Inhalt des ersten Bandes.

Dr. Friedrich Karl Pick. Die Gattung Raspailia. oe Tafel I-IV)

J. Weise. Beschreibung einiger Hispinen . 3 aan. 44 I

Alfred Schneider. Das Achsenskelet der Gorgoniden. "(Hie rzu Tafel V u. VI)

Dr. M. Samter und Dr. W. Weltner. Beiträge zur Fauna des Madüsees

in Pommern, Vorwort. ae EEE

Ludwig Keilhack. Zur Cladocer ne des Madüse es = Pommern. (Mit

19 Figuren im Text) . Fr

Wilhelm Minckert. Über Regeneration bei aid Br ae

über die Auffassung und Bedeutung der Syzygieen. (Hierzu Tafel VII

und 14 Figuren im Text)

Friedrich Menneking. Über die Red 2 Een an RE anal.

system bei Stachyodes ambigua (Stud.), Caligorgia flabellum (Ehrbg.),

Calyptrophora Agassizii (Stud.), Amphilaphis abietina (Stud.) und

Thouarella variabilis (Stud.). (Hierzu Tafel VIII und IX).

Dr. v. Linstow. Neue Helminthen. (Hierzu Tafel X) .

Dr. W. Weltner. Über den Tiefenschlamm, das Seeerz und über Kaltern

aushöhlungen im Madüsee. (Hierzu Tafel XI und 1 Textfigur)

Dr. M. Samter.. Der Madüsee. (Hierzu Tafel XII, 3 Karten und

10 photographische Aufnahmen im Text). :

Dr. W. Weltner. Notiz zu: L. Keilhack, Zur nenn Madü-

sees in Pommern

22/45.

Die Gattung Raspailia.

Von

Dr. Friedrich Karl Pick.

Hierzu Tafel I—IV.

(Aus dem Zoologischen Institute der Deutschen Universität in Prag.)

I. Einleitung.

Die vorliegende Arbeit ist das Ergebnis der Untersuchung des

in der Sammlung adriatischer Spongien des Herrn Professors von

Lendenfeld befindlichen Materials an Raspailien.

Außer den in die Gattung Raspailia gehörigen Formen dieser

Sammlung habe ich auch einige aus dem Joanneum in Graz stam-

mende Typen von OÖ. Schmidt und Bowerbank, sowie mehrere

frisch konservierte Stücke untersucht, welche mir von der zoolo-

gischen Station in Triest zur Verfügung gestellt wurden. Die Arbeit

wurde in dem, unter der Leitung des Herrn Professors von Lenden-

feld stehenden zoologischen Institute der deutschen Universität in

Prag ausgeführt.

Herrn Prof. Dr. Cori und Herrn Dr. Steuer aus Triest danke

ich bestens für die Bereitwilligkeit, mit der sie meinem Wunsche

nach Beschaffung frischen Materials entsprachen. Mein besonderer

Dank gebührt aber meinem verehrten Lehrer, Herrn Professor von

Lendenfeld, für die freundliche Überlassung des Materials und

die Anleitung bei der Durchführung meiner Arbeit.

Im folgenden will ich 1) ein Verzeichnis der die Gattung Ras-

pailia betreffenden Literatur geben; 2) die von mir selbst unter-

suchten (adriatischen) Raspazliaarten: R. alces, freyeri, simplicior,

uneinata und viminalis, ferner R. hispida und ramosa genau be-

schreiben; und 3) einen allgemeinen Überblick über die Gattung

geben und alle bekannten Arten des Genus Raspailia kurz beschreiben.

Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1905. Bd. I. H.1. 1

1863.

1863 a.

1864.

1866.

1873.

1379.

1880.

1881.

Dr. Friedrich Karl Pick:

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1895.

1894.

1886.

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Die Gattung Raspailia. 3

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1890b.

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1894b.

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Die Gattung Raspailia. 5

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6 Dr. Friedrich Karl Pick:

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1868. Wright, E. P. „Notes on Irish Sponges.“ p. 224.

III. Analytischer Teil.

Die von mir selbst untersuchten Formen sind:

1. Raspailia uncinata

2 h viminalis

3. “ simplicior

4. R alces

3. ” hispida

6 4 ramosa

7 5 freyert.

1, 2, 3, 4 u. 7 sind adriatische Formen, von welchen mir in

Weingeist konservierte Exemplare zur Verfügung standen.

5 u. 6 sind britische Formen, von welchen ich nur getrocknete

Stücke zur Untersuchung erhielt.

Raspailia uncinata nov. Spec.

Taf. I fig. 4; Taf. III fig. 9, 10; Taf. IV fig. 10-13.')

Das Exemplar, für welches ich diese Art aufstelle, ist 7 cm

hoch. Es besitzt einen starken Stamm, von welchem eine Anzahl

unregelmäßig dichotomisch verästelter Zweige abgehen. Der Stamm

hat einen eliptischen Querschnitt und ist 9 mm breit und 4 mm

dick, die Zweige sind drehrund, 3-4 mm dick und nehmen gegen

das Ende allmählich an Stärke ab. Die Oberfläche ist stachelig

rauh. Die vorstehenden Nadeln sind mit freiem Auge erkennbar.

Die Farbe des in Alkohol konservierten Exemplares ist graubraun.

Am gefärbten Schnitte hebt sich die Cuticula deutlich von dem

übrigen Schwammkörper ab; die unter derselben liegenden Sub-

dermalräume sind jedoch nicht besonders groß. Die Grundsubstanz

!) Die Bezeichnung Taf. und fig. bezieht sich zum Unterschiede von der

Abkürzung bei den Literaturzitaten (T. u. f.) auf die Tafeln dieser Arbeit.

Die Gattung Raspailia. 7

ist stark granulös und erscheint etwas zarter als bei den anderen

Arten.

Nadeln:

1. Siyloide, 800—2700 u 1, 13—23 u d., langgestreckt oder

schwach gebogen, glatt. Es kommen ausgesprochene Style, ferner

Tylostyle mit stärkerer einseitiger Anschwellung am stumpfen

Ende, bald Formen vor, bei denen die Anschwellung nicht ganz

terminal gelegen ist. Der Achsenfaden ist einfach gestaltet und

ziemlich breit. Ausser diesen Styl- und Tylostylnadeln kommen

seltener sehr dünne lange, stricknadelförmige Tylostyle vor, welche

0,95—1,8 mm 1., 3—6 « d. werden und sich durch die Form von

den übrigen Skelettnadeln unterscheiden.

2. Kleinere glatte Style, Subtylostyle oder Amphioxe, 520—

700 uw 1, 3—7 uw d. Die Amphioxe sind bald kurz und scharf zu-

gespitzt, bald an beiden Enden in lange, feine Spitzen auslaufend.

3. Dornstyle, 110—170 x 1. und 4—-7 u d., meist subtylostyl

oder tylostyl. Die Dornen sind zahlreich und kräftig, die des

stumpfen Endes sind gegen die Spitze, die des Schaftes gegen das

stumpfe Ende gerichtet.

4. Biuneinate, 140—250 u 1. und 4-7 w d. Es sind gedornte

Amphioxe, welche manchmal den Eindruck machen, als wären

zwei Dornstyle an den stumpfen Enden miteinander verwachsen. Sie

sind diaktin, die Mitte meist kugelförmig angeschwollen. Die Dornen

sind gross und zahlreich, die des Mittelteiles sind unregelmäßig ge-

richtet, die der beiden Strahlen gegeneinander gekehrt.

Fundort: Bucht von Muggia (bei Triest).

Raspailia viminalis ©. Schmidt.

Fatıl fe.1, 2, Var. H.üg; 2,3: Taf. I fe..1. 2,73; Taf LV ine. L 2,8.

1862. KRaspailia viminalis O. Schmidt (1862, p. 59). Erste Be-

schreibung einer R. viminalis aus der Adria.

1864. Raspailia viminalis A. Kölliker (1864, T. VIII, f£. 3).

Kölliker gibt die Abbildung eines Eies von R. viminalis.

1867. Raspailia viminalis J. E. Gray (1867, p. 522). Gray stellt

für R. verninalis OÖ. Schmidt die neue Gattung „Rasalia‘ auf.

1868. Ruspailia salie O. Schmidt (1868, p. 9, T.IIL, £. 8).

O. Schmidt führt diese Form mit einigem Zweifel als neue

Art ein; nach der Beschreibung und Abbildung ist sie auch

mit R. viminalis identisch.

1889. Raspailia viminalis Hanitsch (1889, p. 163 u. ff.). Hanitsch

gibt die Beschreibung eines jungen Exemplares von R. vimi-

‚nalis, die er mit Dietyocylindrus ventilabrum Bowerbank

identifiziert.

1890. Raspailia viminalis E. Topsent (1890, p. 8). Topsent erklärt

R. viminalıs O. Schmidt, R. hispida Montagu und R. venti-

labrum Bowerbank als 3 distinkte Spezies.

8 Dr. Friedrich Karl Pick:

1901. Raspailia viminalis Topsent (1901, p. 363). Topsent führt

in der Liste der Spongien, welche der Nord- und Südküste

des Mittelmeeres gemeinsam sind, auch AR. veminalis

O. Schmidt an.

In dieser Art vereinige ich R. veminalis O. Schm. und R. salix

O0. Schm. Die äußere Form des Schwammes ist so mannigfaltig, dab

O. Schmidt (1862, p. 59) bemerkte, es würde bei alleiniger Berück-

sichtigung des äußern Habitus wohl schwerlich jemand die ihm vor-

liegenden Exemplare zu einer Art vereinigen. Auch die mir vor-

liegenden Stücke weichen in der Form sehr von einander ab. Die

beiden abgebildeten Exemplare (Taf. I fig 1 u. 2) stellen so ziemlich

die beiden Grenzformen dar, innerhalb welcher unter den von mir

untersuchten Schwämmen die mannigfaltigen Übergänge von schwach-

verzweigten dünnen Formen bis zu dichtverästelten Büscheln zu

finden sind. Der Stamm ist stets kurz, stärker als die Zweige und

wächst bei dem einen Stücke (Taf. I fig. 1) bis zur Verzweigungs-

stelle an Dicke ziemlich stark an; bei ebendiesem ist der Stamm

bis 9 mm dick, der unterste Teil, mit welchem der Stamm an der

festen Grundlage, einem Steine oder einer Musthelschale festsitzt,

ist trompetenförmig verbreitert, und der ganze Schwamm bildet, einen

dichtverzweigten Buschen von mit einander anastomosirenden Asten,

die im Mittel eine Stärke von 2—6 mm erreichen. Das andere ab-

gebildete Stück (Taf. I fig. 2) zeigt einfachere Verhältnisse, einen

dünneren, bloß 4—5 mm dicken Stamm, und 2 von diesem aus-

gehende lange, aber nur 3—4 mm dicke Zweige. Bei allen Stücken

verjüngen sich die Zweige allmählich und laufen in eine unscharfe

Spitze aus. Auch die Höhe des Schwammes ist sehr verschieden;

bei dem Exemplare von Hanitsch (1889, p. 163, T. V f. 2), das

allerdings ein junger Schwamm ist, beträgt sie 3,5 cm. Die mir

vorliegenden Stücke sind 9—17 cm hoch. Die Oberfläche ist rauh.

Die Farbe des lebenden Tieres ist nach Hanitsch orangegelb; die

in Alkohol konservierten Stücke sind graubraun oder braun.

Die Dermalporen und Oscula sind unscheinbar, mit freiem Auge

nicht sichtbar. Die Oberfläche ist infolge der nach außen vor-

ragenden Nadelbüschel rauh und stachelig.

Eine straffe Cuticula spannt sich über dem Schwammkörper

aus, die stellenweise dem Körper der Spongie anliegt, stellenweise

größere Hohlräume überbrückt. Die einführenden Kanäle sind

spärlich und unregelmäßig verstreut; sie sind sehr enge Röhren,

die in grössere Hohlräume münden. Die Geißelkammern sind

rundlich, seltener oval und haben einen Durchmesser von 25—35 u.

Die spärlichen Oscula bilden lange, senkrecht zur Oberfläche

gerichtete Röhren, in welche die ausführenden Gänge ungefähr

rechtwinklig einmünden.

Das Hornfasernetz zeigt bei AR. viminalis keine sehr starke

Entwicklung; in den Fasern desselben sind lange Styl- u. Tylostyl-

nadeln eingebettet; ungefähr senkrecht dazu stehen in langer Reihe

einseitige, mit der Spitze nah außen gerichtete Dornstyle. Vom

Die Gattung Raspailia. 9

Achsenskelett ziehen lange Style senkrecht zur Oberfläche, ragen

etwa zu ?/, ihrer Länge über die Oberfläche hinaus und sind von

einem Büschel kleinerer Amphioxe oder Style umgeben.

Nadeln:

1. Lange glatte Styloide!), 1,72—2,35 mm 1, 10-20 u d. Das

stumpfe Ende ist sehr verschiedenartig gestaltet, es kommen style,

subtylostyle und tylostyle Formen vor; oft ist das stumpfe Ende

auch einseitig angeschwollen. Die Spitze ist fein und lang. Der

Achsenfaden reicht vom biologischen Mittelpunkte der Nadel bis in

die Spitze hinein. Zuweilen ist der Achsenfaden in eine granulöse

Schicht eingehüllt, welche im stumpfen Ende der Nadel kolben-

förmig erbreitert ist und sich, schmäler werdend, gegen die Spitze

zu völlig verliert.

2. Kleinere glatte Amphioxe, zu welchen ebensolche Style hinzu-

kommen; 450—620 u 1., 2—4 u d.; schwach spindelförmig.

3. Dornstyle, 58—120 u 1., 5—6 «u d. Das stumpfe Ende ist

zumeist einfach stylförmig, seltener subtylostyl. Die Spitze ist meist

scharf, zuweilen schwach abgerundet. Die Dornen sind ungleich

groß und nicht regelmäßig über die Nadel verteilt.

Fundort: Zara u. Sebenico (Dalmatien. ©. Schmidt 1862, p. 59);

Golf von Gabes (Ostküste von Tunesien. Topsent 1894, p. 38);

Triest und Lesina.

Raspailia viminalis 0. Schmidt var. gracillima Topsent.

1894. Raspailia gracillima Topsent (1894, p.38). Erste Beschreibung.

1896. Raspailia gracillima Topsent (1896, p. 119). Neuerliches

Vorkommen an der französischen Küste bei Roussillon.

1901. Raspailia gracillima Topsent (1901, p. 351). Beschreibung

eines in La Calle (algerische Küste) gefundenen Exemplares.

Topsent meinte, diese Art trotz des geringen Unterschiedes

gegen Raspailia viminalis V. Schm. aufstellen zu können, weil die

von ihm als „AR. gracillima“ bezeichneten Formen an den südfran-

zösischen Küsten konstant gleichförmig und geradezu „gemein“

vorkommen.

Nach den von Topsent gegebenen Daten, halte ich aber den

Unterschied zwischen Topsent’s „gracıllima* und R. viminalis für

zu gering, weshalb ich die erstere bloß als eine Lokalvarietät ansehe.

Dieser Schwamm ist dichotomisch verzweigt, die Zweige sind sehr

schlank, 1—2 mm breit, die Farbe ist schwarzbraun. Die Nadeln

sind ähnlich wie bei R. viminalis, bloß sind die Dornstyle bei var,

gracıllima viel weniger häufig als bei A. viminalis. i

Fundort: Roussillon (französische Südküste); La Calle (algerische

Küste); Golf de Gabes (tunesische Küste).

!) Von „Styloiden“ spreche ich dann, wenn bei einer Form alle Übergänge

von reinen Stylen zu ausgesprochenen Tylostylen zu finden sind.

10 Dr. Friedrich Karl Pick:

Raspailia simplicior nov. spec.

Taf.I fig.3; Taf. II fig. 4, 5; Taf. IV fig. 4, 5, 6.

Im Gegensatze zu der meist strauch- bis büschelförmigen oder

dichotomisch verzweigten R. »iminalis haben die Spongien, die ich

zu dieser Art stelle, die Gestalt drehrunder, peitschenförmiger

Cylinder, welche !/;,m l. und 6--7 mm d. werden, gänzlich unver-

zweigt sind und sich distal zu einer unscharfen Spitze verschmälern.

Infolge der stärkeren Entwickelung der Nadeln fühlt sich R. sempli-

cior sehr rauh und stachelig an. Die in Alkohol konservierten

Stücke sind schwärzlich braun.

Das Hornfasernetz ist stark entwickelt, am stärksten im zentralen

Teile des Schwammes. Im Spongin liegen lange glatte Style und

Tylostyle eingebettet; senkrecht zu diesen stehen Dornstyle, mit der

Spitze gegen die Oberfläche der Spongie gerichtet. Im Schwamm-

gewebe kommen kleinere Style, seltener Amphioxe vor, welche

Nadelformen auch die nach außen vorragenden Büschel zusammen-

setzen.

Nadeln:

1. Lange glatte Style und Tylostyle, 2—2,3 mm l. und 16—

25 a d. Das stumpfe Ende ist mannigfaltig geformt; wenn

eine Anschwellung am stumpfen Ende vorhanden ist, so liegt die-

selbe in der Regel nicht ganz terminal. Der Achsenfaden ist ver-

schieden breit und zuweilen im biologischen Mittelpunkte der Nadel,

d.h. im stumpfen Ende, blasenartig aufgetrieben und granulös.

Wenn die Kopfanschwellung einseitig liegt, so ist auch die blasen-

artige Erweiterung des Achsenfadens auf dieser Seite stärker ent-

wickelt, oder es ist auf der Seite der Kopfanschwellung ein fremd-

körperähnliches Kieselstück dem Achsenfaden ein- oder angelagert.

2. Kleinere glatte Style, 600—650 « 1. und 3—6 u. d. Sie sind

ausgesprochen stylförmig und gehen in eine feine lange Spitze aus.

Vereinzelt kommen neben diesen Nadeln ebensogroße glatte

Amphioxe vor.

3. Dornstyle, 100—140 » 1. und 4—7 u d.; sie sind meist

tylostyl, das stumpfe Ende stärker abgehoben; die Spitzen sind ver-

schieden gestaltet, bald kurz und scharf, bald länger und scharf,

manchmal auch unscharf, fast stumpf. Die Dornen sind kräftig,

am stumpfen Ende gegen die Spitze, am Schafte der Nadel gegen

das stumpfe Ende gerichtet. Bei vielen Nadeln sind die Dornen

sehr zahlreich und dicht.

Außerdem fand ich vereinzelte Formen, welche in die 1. Kategorie,

die der langen glatten Style, gehören, aber sich von diesen dadurch

unterscheiden, daß das sonst spitze Ende etwas abgestumpft erscheint.

Wegen der großen Seltenheit habe ich diese Nadelform nicht als

charakteristische Form von R. simplicior dargestellt.

Fundort: Lesina (Adria).

Die Gattung Raspailia. 11

Raspailia alces nov. spec.

Taf. I fig.5; Taf. I fig. 1; Taf. IH fig. 11, 12; Taf. IV fig. 14—16.

Die Spongie, für welche ich diese neue Art aufstelle, besitzt

eine charakteristische Gestalt. Der Stamm ist um die Muschel-

schale, an welcher die Spongie festsitzt, trompetenförmig erbreitert,

4mm dick und wächst von der Ansatzstelle bis zur Verzweigungs-

stelle auf Icm Dicke an. Der Stamm ist etwas abgeplattet und

derart eingeschnitten. dab es den Eindruck macht, als seien einige

dünnere Stämmchen miteinander verwachsen. Die Aste strahlen

von einem Punkte fächerförmig und flächenhaft ausgebreitet aus

und enden distal meist breit plattenförmig oder dreikantig. Sie

sind in der Mitte 4—9 mm dick; die distale Erbreiterung der

Zweige erreicht aber die Ausdehnung von lcm bei einer Dicke von

nur 2 oder etwas über 2 mm. Der Schwamm ist 12cm hoch. Die

Oberfläche ist stachlig rauh. Die Farbe des in Alkohol konser-

vierten Stückes ist ein helles Braun mit einem Stich ins Rote.

Das Hornfasernetz ist gut ausgebildet. Das Achsenskelett ist

in der Längsrichtung weit stärker entwickelt. Die Dornstyle sind

ziemlich selten und nicht in langen Reihen angeordnet, besitzen

aber sonst die typische Lage: senkrecht zu der Längsachse und

mit der Spitze gegen die Oberfläche gerichtet.

Nadeln:

1. Lange glatte Styloide, 1,7—-2,4 mm 1., 16—22 u d., lang-

gestreckt oder schwach gekrümmt, zuweilen schwach spindelförmig.

Das stumpfe Ende ist verschiedenartig gestaltet, sehr häufig oval-birn-

förmig. Die Spitzen sind meist fein und lang. Der Achsenfaden

ist manchmal von einer granulösen Hüllschicht umschlossen. Wo

eine einseitige Anschwellung am stumpfen Ende vorliegt, ist ge-

wöhnlich auch eine divertikelartige Ausweitung des Achsenfadens

auf derselben Seite zu beobachten.

2. Tylostyle, 1,3—2,1 mm 1., 5—8 u d., stricknadelförmig, aus-

gesprochen tylostyl mit deutlich abgehobenem stumpfen Ende, und

im Verhältnisse zur Länge sehr zart und schlank. Den Achsen-

faden umgibt zuweilen eine ovalgestaltete Hülle, welche etwa dem

zu vergleichen ist, was v. Lendenfeld (1896, p. 47, T. VIII £. 110)

als „Kern“ beschrieben hat.

3. Kleinere glatte Rhabde, 600-700 u 1., 2—5 u d., meist

amphiox, oft auf der einen Seite stumpfspitz, auf der andern in

eine feine lange Spitze auslaufend.

4. Dornstyle, 90—150 x 1., 5'/, w d., gedrungen, fast keilförmig,

sehr selten. Ganz vereinzelt kommen auch Biumneinate vor.

Fundort: Triest.

12 Dr. Friedrich Karl Pick:

Raspailia hispida Montagu.

1814. Spongra hispida Montagu (1814, p. 81). Erste Beschreibung.

1842. Halichondria hispida Johnston (1842, p. 98). Die ganze Be-

schreibung bei Johnston ist bloß aus Montagu zitiert.

1866. Döctyocylindrus hispidus Bowerbank (1866, p. 108). Bowerbank

identifiziert Dietyocylindrus hispidus mit Spongia haspida

Montagu und Halichondria hispida Johnston und gibt die

Beschreibung einiger Exemplare.

1874. Dietyoeylindrus hispidus Bowerbank (1874, p. 43, T. XVII

f.1--5). Hier gibt Bowerbank die Abbildungen von zwei

sehr verschieden gestalteten Exemplaren und den wichtigsten

Nadelformen.

1390. Raspailia hispida Topsent (1890, p. 8). Topsent kommt zu

dem richtigen Schlusse, daß AR. viminalis ©. Schmidt,

R. hispida Montagu und R. ventilabrum Bowerbank 3 ver-

schiedene Spezies sind.

1894. Raspailia hispida Hanitsch (1894, p. 176). Hanitsch stellt

dem Deetyoeylindrus hispidus Bowerbank’s die revidierte

Bezeichnung „ARaspailia hispida Montagu* gegenüber.

Nach der bloßen Darstellung Bowerbank’s hätte ich Dietyo-

cylindrus hispidus Montagu mit R. viminalis O. Schmidt identifiziert

oder der Schmidt’schen Form höchstens die Geltung einer Varietät

zuerkannt. Da mir aber glücklicherweise ein Stückchen des Bower-

bank’schen Originalexemplares zur Verfügung stand, war ich in

der Lage, einen Vergleich sowohl zwischen der Beschreibung bei

Bowerbank und dem Objekte derselben, als auch zwischen Dectyo-

cylindrus hispidus und R. viminalis anzustellen. Da ergab sich denn

eine volle Übereinstimmung mit Topsent’s Ansicht, daß Dietyo-

cylindrus hispidus und R. viminalis zwei durchaus distinkte Spezies

seien, und daß der erstere als Ktasparlia hispida Montagu in unsere

Gattung einzureihen ist. Allerdings mußten sich meine Beob-

achtungen an R. hispida infolge des mangelhaften Erhaltungs-

zustandes des mir getrocknet vorliegenden Bruchstückes auf ein

allgemeines Übersichtsbild und die Spiculation beschränken.

Die Form von X, hispida ist sehr mannigfaltig, wie die beiden

von Bowerbank (1874, T. XVII f.1 u. 2) abgebildeten Exemplare

dartun; sie sind gestielt und verästelt, die Farbe des lebenden

Tieres ist gelb oder orange, getrocknet wird es grau.

Nadeln:

1. Lange glatte Skelettnadeln, 600—1000 u 1., 25—30 w d.,

meist Styloide, seltener Amphioxe, die Stylnadeln sind oft so geformt,

daß das stumpfe Ende schwächer ist als der Mittelteil der Nadel,

sie sind meist gekrümmt, oft am stumpfen Ende leicht krückenförmig

gebogen. Die Amphioxe sind spindelförmig, kräftig, die Spitzen oft

sehr unscharf.

Die Gattung Raspailia. 13

2. Kleinere Style oder Amphioxe, 300—340 u 1, 5 u d., oft

gekrümmt. Sie finden sich im Gewebe und in den Büscheln.

3. Dornstyle, von eigentlich stylen, bis zu ausgesprochen tylo-

stylen Formen, 80—120 u l., schwach gedornt.

Fundort: Englische Küsten (Bowerbank 1866, p. 108); Küste

von Nordfrankreich (Topsent 1890, p. 204).

Raspailia ramosa Montagu.

1814. Spongia ramosa Montagu (1814, p. 84, T. VII). Erste Be-

schreibung.

1842. Halichondria ramosa Johnston (1842, p. 99). Die ganze Be-

schreibung ist aus Montagu zitiert.

1866. Dietyocylindrus ramosus Bowerbank (1866, p. 103).

1874. Dietyocylindrus ramosus Bowerbank (1874, p. 41, T. XVI

f. 6-—-12 = 1866 Bowerbank).

1875. erklärt Carter (1875, p. 195) Dietyocylindrus ramosus Bower-

bank für eine Raspailia Schmidt.

1882. Dietyocylindrus ramosus Norman (Bowerbank: Mon. Brit. Sp.

v. IV, p. 45).

1890. Raspailia ramosa Topsent (1890b, p. 204). AR. ramosa wird

in der Liste der in Luc u. Roscoff vorkommenden Spongien

angeführt.

1891. Raspailia ramosa Topsent (1891, p. 548). Topsent gibt die

Beschreibung von in Luc u. Roscoff an der Nordküste

Frankreichs gefundenen Exemplaren.

1894. Raspailia ramosa Hanitsch (1894, p. 176). Hanitsch erklärt

Dietyocylindrus ramosus Bowerbank für R. ramosa Montagu.

Von diesem Schwamme gab Montagu (1814, p. 84) die erste

Diagnose mit den Worten: „palmated and digitated round the top.“

Nach Bowerbank (1874, p. 41, T. XV]I) zeigt R. ramosa eine große

Formverschiedenheit. Das eine Exemplar (ebenda f.6) bietet das

typische Bild einer Rasparlkia mit kurzem, dickem Stamme und

nach allen Seiten ausstrahlenden verästelten Zweigen. Die anderen

Stücke, welche Bowerbank (1874, T.XVI £. 7, 8) darstellt, ent-

fernen sich ziemlich stark von dem typischen Raspailia-Charakter,

indem sie eine platte, handförmige Gestalt aufweisen. Diese auf den

ersten Blick auffallende Form dürfte aber mit Bowerbank durch

seitliche Verwachsung mehrerer Zweige zu erklären sein.

Mir lag wohl von einem Originalexemplare Bowerbank’s ein

kleines getrocknetes Stückchen vor, welches aber bloß zur not-

dürftigen Beobachtung der Nadelformen hinreichte. Es dürfte wohl

eine Nachuntersuchung dieser Art mit unseren neueren Hilfsmitteln

nötig sein.

Die Farbe des lebenden Schwammes ist gelb, orange, fleisch-

farben bis rot; im getrockneten Zustande ist er braun.

14 Dr. Friedrich Karl Pick:

Im Achsenskelett sind in der Größe ungemein verschiedene

Style, Subtylostyle und Amphistrongyle eingeschlossen; nach Bower-

bank stehen die Dornstyle in Gruppen von 3 oder 4 Nadeln bei-

sammen.

Nadeln:

1. Glatte Style, 700-2700 u 1, 10— 20 u d.; die größeren

Nadeln sind öfter stylförmig und leicht gekrümmt, die kleinen, unter

lmm langen Nadeln oft ausgesprochen tylostyl, stecknadelförmig

und gerade.

3. Amphistrongyle, ungefähr 800 u 1. und 20 u d.

3. Rhabde, 400 u 1., stylförmig.

4. Dornstyle, 120- -140 ul., fein gedornt.

Fundort: Englische Küsten (Bowerbank 1866, p. 103); Nordküste

von Frankreich (Topsent 1890, p. 204; 1891, p. 548).

Raspailia freyeri 0. Schmidt.

Taf. I fig. 6; Taf. II fig.4; Taf. III fig. 6, 7, 8; Taf. IV fig. 7, 8, 9.

1862. Rasparlia Freyeri O. Schmidt (1862, p. 60, T.V £. 13).

Erste Beschreibung dieser Art.

1867. Abila Freyeri J. E. Gray (1867, p. 523). Gray stellt für die

Schmidt’sche Art eine neue Gattung „Abila* auf.

O. Schmidt gab von diesem Schwamme eine kurze Beschreibung

und meinte selbst, daß die neue Art einer Nachuntersuchung be-

dürftig sei. Das mir vorliegende Exemplar, welches ich mit der

Schmidt’schen R. Freyeri identifiziere, besitzt einen langen, starken

Stamm von 9 mm Dicke. Der davon abgehende Ast ist etwa halb

so stark wie der Stamm und distal zugespitzt. Ein zweiter Ast ist

bei meinem Stücke bloß unvollständig erhalten. Die Höhe des

Schwammes beträgt 9 cm. Die Farbe des in Alkohol konservierten

Exemplares ist ein mittleres Braun, der Zweig ist heller als der

Stamm. Die Oberfläche ist rauh. Es ist eine zarte Cuticula vor-

handen, die sich an den über die Oberfläche vorragenden Büscheln

emporwölbt.

Im Hornfasernetz sind lange Styloide und Amphistrongyle

eingeschlossen.

Nadeln:

1. Lange glatte Styloide, 2—2,8 mm ]., 17 u d., das stumpfe

Ende ist bald knopfförmig, bald einseitig angeschwollen, bald lang-

gestreckt birnförmig; das spitze Ende ist kurz und scharf zugespitzt.

Der Achsenfaden ist verschieden breit. Häufig finden sich um den

biologischen Mittelpunkt der Nadel blasenartige Auftreibungen des

Achsenfadens, welche gekerbt oder granulös erscheinen.

2. Amphistrongyle, 1,65 1,67 mm 1., 20 u d.; sie sind ver-

schiedenartig geformt, zylindrisch oder schwachspindelförmig. Häufig

Die Gattung Raspailia. 15

ist das eine Ende schwächer als das andere, sodaß sich die Form

dem Styl nähert.

3. Kleinere Style, 500—650 « 1., ungefähr 3 « d., spindelförmig,

die Spitzen fein und lang.

4. Dornstyle, 100—130 « 1, 5—8 w d., häufig tylostyl, mit

zahlreichen, kräftigen Dornen besetzt, ziemlich zahlreich.

Fundort: Bucht von Mugsgia (bei Triest. OÖ. Schmidt 1862, p. 60);

Lesina (Dalmatien).

IV. Synthetischer Teil.

Geschichtliches.

Kritik und Feststellung des Namens der Gattung.

Umfang und Diagnose der Gattung.

Systematik:

a) Schlüssel.

b) Kurze Beschreibung aller Raspailiaarten.

c) Anhang: Listen.

5. Untersuchungsmethoden.

6. Morphologie.

a) Gestalt und Größe. »

b) Farbe.

c) Kanalsystem.

d) Epithel und Subepithel.

e) Skelett: «) Hornfasernetz; £) Nadeln.

7. Fortpflanzung und Entwickelung.

8. Geographische Verbreitung,

Anhang: Geographische Tabelle.

ESS

1. Geschichtliches.

Das Objekt, nach welchem Linn& (1767, p. 1299) seine „Spongia

dichotoma“ benannte, dürfte wohl in den Formenkreis unserer Gattung

gehört haben, und mit noch größerer Wahrscheinlichkeit ist an-

zunehmen, daß die „Spongia stricta* Vio’s (1792, p. XXV) eine

Raspailia gewesen ist. Allein abgesehen davon, daß die Frage, ob

wir es hier wirklich mit Raspailien zu tun haben, heute nicht mehr

mit Sicherheit zu beantworten sein dürfte, ist die Entscheidung für

die Systematik auch nicht mehr von besonderer Bedeutung, da der

Name „Spongia“ als Gattungsbezeichnung für diese Spongien doch

nicht in Betracht kommen kann. Auch Montagu und Johnston

können, trotzdem Montagu’s „Spongia hispida* (1814, p. 81) und

Johnston’s „Halichondriu hispida* (1842, p. 98) sicher Raspailien

sind, als Begründer unseres Genus nicht angesehen werden, weil

16 Dr. Friedrich Karl Pick:

weder Spongra noch Zalichondria als Gattungsnamen Verwendung

finden können.

Der erste, der unsere Gattung mit genügender Deutlichkeit be-

schrieb und damit begründete, ist Nardo (1833). Seine Diagnose

der „Raspelia“ (1833, col. 522) lautet: „Aggregata dendroidea,

ramis adscendentibus undique villosomuricatis. Sceletum e fulei-

mentis aculeiformibus longiusculis pellucidis, flexibilibus, substantiae

involventis ope subverticaliter coadunatis.. Substantia involvens

terreo-mucoidea magis aut minus stipata et copiosa acubusque ad-

haerens et coalascens.“

Nardo benannte seine Gattung nach dem französischen Natur-

forscher und Politiker Francois Vincent Raspail (1794—1878); die

einzelnen Arten, die er als Beispiele für sein Genus anführt, sind

aber infolge der bloßen Anführung der Namen ohne Beschreibung

und Abbildung nicht mehr zu bestimmen, mit Ausnahme der „Aaspelia

typica“, einer venetianischen Form, welche O. Schmidt (1864, p. 35)

wiedererkannte und beschrieb. Reichte auch die Diagnose Nardos

hin, um diesen als Begründer der Gattung erscheinen zu lassen, so

wurde sie doch mit der fortschreitenden Kenntnis ungenügend,

weshalb O. Schmidt (1862, p. 59), indem er zugleich den Namen

der Gattung sinngemäß in „Raspailia* umänderte oder vielmehr

richtig stellte, eine neue vollständigere Bestimmung mit folgenden

Worten gab:

„Die Raspailien sind Schwämme, welche sich aus einer sehr

dünnen Kruste als Basis in Form schlanker unverzweigter oder

dichotomischer Ruten federkieldick auf !/, oder 1 Fuß erheben. Sie

sind sehr dunkel gefärbt, werden getrocknet grau oder schwärzlich

erdfarben und starren von horizontal hervorstehenden Nadeln. Frisch

sind sie ziemlich biegsam. Die Oberfläche ist bedeckt mit einer

Art von schleimiger, reich mit jenem mißfarbigen Pigment ver-

sehener Substanz, welche keine zusammenhängende Haut bildet und

sich an die Nadeln anlegt. Die Hauptmasse wird durch ein horn-

artiges Fasernetz gebildet, in welchem die Kieselnadeln eingebettet

liegen, und welche dem Skelett den Halt geben, in der Längsrichtung

des Schwammes.“

Bezüglich der Spicula war auch diese Beschreibung noch un-

vollständig; auch nahm Schmidt (1862, p. 60) mikrosklereführende

Formen wie Raspailia stelligera in seine Gattung Rasparlia mit auf.

Ohne diese Vorarbeiten Nardos und O. Schmidt’s zu berück-

sichtigen, brachte Bowerbank (1864) in seiner umfassenden Gattung

Dictyocylindrus neben Aainella und anderen Monaxoniden auch

einige Aaspailia-formen unter, welchem Beispiele Carter folgte.

1867 stellte Gray für die in den Formenkreis der Raspuilia

gehörigen Arten gar 4 Genera auf, indem er den Bowerbank’schen

Gattungsnamen Diciyocylindrus für I. hispidus, ventilabrum, ramosus,

pumilus und.rugosus beibehielt und auberdem für Raspailia viminalis

OÖ. Schmidt eine Gattung Rasalia, für R.typica Nardo eine solche

Die Gattung Raspailia. 17

namens Raspalia und für R. Freyerii O. Schmidt das Genus Abila

schuf (1867, p. 519, 522, 523).

Hatte Bowerbank zu große Genera gewählt, so lag bei Gray

wieder eine allzustarke Zersplitterung in ganz kleine Gattungen

vor; auch fehlte für die Teilung der zu unserem Genus Raspailia

gehörigen Formen in die 4 Gattungen Gray’s die richtige innere

Begründung, denn die Diagnosen sind nicht klar, und, um ein

Beispiel hervorzuheben, steht Dieiyocylindrus hispidus den in andere

Gattungen aufgeteilten Raspailien näher als den meisten übrigen,

von Gray in die Gattung Dictyocylindrus gestellten Arten.

Die notwendige Klärung ließ denn auch nicht lange auf sich

warten.

Nachdem O. Schmidt schon (1866, p. 149) in seinem vorläufigen

Berichte über die Untersuchung der Bowerbank’schen Spongien

die Systematik Bowerbank’s richtigzustellen versucht und Dictyo-

eylindrus Bowerbank als eine zumeist aus Axinellae u. Raspailiae

bestehende, zu weite Gattung festgestellt hatte, nahm er (1870,

p- 76) eine eingehendere Richtigstellung der Bowerbank’schen

Namen unter Beschränkung auf die Horn- und Kieselschwämme

vor und reklamierte hier eine Anzahl der Spezies aus Bowerbank’s

Dietyoeylindrus als Rapailien. 1890 unternahm es Topsent, die

Synonymie einiger Raspailia- und Dietyocylindrus-Arten festzustellen,

und 1894 vollendete endlich Hanitsch das Werk, indem er Bower-

bank’s Nomenklatur und Einteilung von Grund aus revidierte und

den Bowerbank’schen Artnamen die revidierten, auf den neuesten

Forschungen beruhenden Bezeichnungen gegenüberstellte.

Seitdem ist Raspailia Nardo als Gattung unbestritten; bloß be-

züglich des Umfanges bestehen noch Unterschiede der Meinungen.

Einmal werden von manchen Forschern z.B. Topsent (1894a, p. 13)

und Hanitsch (1890, p. 214) Mikrosklere enthaltende Raspailien

anerkannt, während andere (Ridley & Dendy 1887, p.188; von

Lendenfeld 1890, p. 903) die Mikrosklere führenden Formen aus

der Gattung absolut ausschließen. Zweitens ist man auch über

das Verhältnis der Syringellae zu den eigentlichen Raspailia-Arten

nicht völlig im Reinen.

2. Kritik und Feststellung des Namens der Gattung.

Das Genus, mit dem wir es zu tun haben, wurde, wie schon

erwähnt, von G. D. Nardo (1833, col. 522) unter dem Namen Ras-

pelia begründet. Mit Recht hat O. Schmidt (1862) diesen Namen,

da er zu Ehren Raspail’s gegeben worden war, Raspailia ge-

schrieben. Auch in Befolgung der neuesten „Regeln der zoolo-

gischen Nomenklatur“ nach den Beschlüssen des 5. internat. Zool.-

Congr. zu Berlin 1901 (Sond.-Akdr. aus d. Verhandlg. des 5. internat.

Zool.-Congr. zu Berlin 1901. Jena 1902, p. 936), ist der Name Ras-

pelia nicht beizubehalten, vielmehr die diesen Schreibfehler ver-

Arch. f. Naturgesch,. Jahrg. 1905. Bd.I. H.1. 2

18 Dr. Friedrich Karl Pick:

bessernde Schreibweise „Raspailia“ als die richtige anzusehen. Als

Autorname ist nach diesen Regeln der Nardo’s hinzuzufügen, da

wohl die von Nardo gegebene Diagnose als ausreichende „Kenn-

zeichnung“ im Sinne der Nomenklaturregeln (]. c. p. 937) angesehen

werden kann.

Unsere Gattung hätte demnach zu heißen „Aaspailia Nardo“,

allenfalls ‚„Raspailia Nardo (0. Schmidt)“.

3. Umfang und Diagnose der Gattung.

In Übereinstimmung mit vonLendenfeld, Ridley und Dendy

halte ich an dem negativen Charakter der Raspailia: „ohne Mikros-

klere“ fest. Was die adriatischen Spongien betrifft, so hat von

Lendenfeld („Die Clavulina der Adria“ 1896, p. 43) die als Aas-

pailia stelligera und stuposa beschriebenen, Mikrosklere führenden

Formen bereits in der Species: „Stelligera stuposa (Ellis und Sol-

lander)“ vereinigt und zu der dem Subordo Olavulina angehörenden

Familie der Stelligeridae gestellt. — Es erhebt sich dann weiter

die Frage, welche Stellung der O. Schmidt’schen Syringella zu-

gesprochen werden soll. Als O. Schmidt (1868, p. 10) seine Zas-

pailia syringella als neue Species beschrieb, sagte er schon selbst:

„Theils die schon berührten Abweichungen von den ächten Raspailien,

wozu die Einförmigkeit der Nadeln gehört, theils der weitere Um-

stand, daß das eine Exemplar ein sehr entwickeltes Osculum trägt,

wie es auch bei jenen nicht vorkommt, würden die Trennung von

Raspailia unter dem Gattungsnamen Syringella rechtfertigen. Weiteres

Material mag entscheiden“. Ridley behauptete danach (1884,

p. 460 u. ff.), solches Material in seinen Rasparlıa (Syringella) austra-

liensis und clathrata gefunden zu haben, und sprach der „Syringella“

die Geltung eines Subgenus zu, indem er das von Schmidt ge-

fundene Osculum nicht als charakteristisch ansah, und als alleinigen

Unterschied des Subgenus Syringella von den eigentlichen Raspailien

das Fehlen der Dornstyle bezeichnete. Topsent folgte diesem Bei-

spiele und beschrieb (1892a, p. 123 u. 124) zwei neue Syröngellae,

welche er Raspailia (Syringella) faleifera und Ahumilis nannte!).

Wäre nun tatsächlich das Fehlen der Dornstyle der ganz alleinige

Unterschied der Syringella-Arten gegenüber den eigentlichen Ras-

pailien, so würde es sich wohl eher empfehlen, den Genuscharakter

von Raspailia zu erweitern und die Dornstyle nicht als für Ras-

pailia charakteristisch anzusehen. In Wirklichkeit fand ich aber

bei den in der Literatur verzeichneten Syringellae durchwegs auch

andere Unterschiede gegenüber den Raspailien. So sind z. B. so-

wohl bei den beiden Syringella-Arten Ridley’s (1884, p. 460 u.

461), Raspailia (Syringella) australiensıs und R. (S.) clathrata, als

auch bei Topsent’s R. (8.) humilis und R. (S.) faleifera (1892a,

p. 123, 124) die Stylnadeln des Achsenskelettes weit kleiner als bei

den wirklichen Raspailien; bei allen jenen Formen bewegt sich die

ı) In nenester Zeit führt Topsent (1904, p. 138) Syringella als Gattung an.

Die Gattung Raspailia. 19

Länge der Skelettstyle zwischen 400 und 700 u, während die styl-

förmigen Nadeln des Achsenskelettes meist über 1 bis nahe 3mm

lang sind.

Den Beweis, daß hier kein zufälliges Zusammentreffen zweier

Merkmale vorliegen dürfte, verstärkt auch noch die Tatsache, daß

O0. Schmidt (1872, p. 120) von seiner Raspailia NMoebü, welcher

„Knotennadeln fehlen“, die also eine Syringella ist!), sagt „Das Horn-

geflecht umschließt kürzere, stämmige, mehr oder weniger gebogene

Stumpfspitzen*. Auch die Form der Skelettnadeln ist bei einigen

Syringellae (z. B. 8. faleifera u. S. humilis) eine andere als bei Ras-

pailia, deren lange Achsenskelettstyle sich durch die stricknadel-

förmige Gestalt auszeichnen.

Von der Rasparlia syringella wiederum sagt O. Schmidt (1868,

p. 10), daß die Rindenschicht derselben „nicht das erdige Ansehen

wie bei den typischen Arten besitzt“.

Aus den angeführten Gründen möchte ich die Syringella weder

als eigentliche Zlaspailia, noch, wie es Ridley tut, als Subgenus

von Raspailia ansehen, sondern möchte vielmehr befürworten, Syrin-

gella als eine allerdings in die Nähe von Raspailia zu setzende,

besondere Gattung gelten zu lassen; für diesen Fall müßte sie

„Syringella ©. Schmidt“ genannt werden.

Was den inneren Bau betrifft, so ist derselbe für die Syste-

matik vorderhand nicht verwendbar, da noch keine der Raspailien

in anatomischer und histologischer Beziehung eingehend studiert ist,

und meine Untersuchungen sich bloß auf eine geringe Zahl von

Formen erstrecken. Zur genauen Kenntnis würden übrigens die

Bearbeitung zahlreicherer Formen an völlig frischem Material und

auch embryologische Untersuchungen nötig sein. Dem gegenwärtigen

Stande unserer Kenntnis von der Gattung Raspailia dürfte demnach

folgende Diagnose entsprechen:

„Ectyoninae ohne Mikrosklere; verästelt, baum-, büschel- oder

peitschenförmig; mit rundlichen oder ovalen Geißelkammern. Im

Hornfasernetz des Achsenskelettes sind styloide Megasklere ein-

gebettet, ungefähr senkrecht dazu stehen mit der Spitze nach außen

gerichtete mesosklere Dornnadeln; über die Oberfläche ragen Nadel-

büschel vor, meist gebildet aus großen, von kleineren Rhabden um-

gebenen Stylen“.

4. Systematik.

a) Sehlüssel.

| Es sind bloß die 3 typischen Nadelformen (Styloide, Rhabde, Dorn-

style) vorhanden: 2

(zu diesen kommen noch andere Nadelformen: 3

Form und Farbe des Schwammes und die Nadelgrößen sind für

2 die Spezies charakteristisch: 4

Form u. Bedornung der Dornstyle ist für die Spezies charakteristisch: 5

') Neuestens identifiziert Thiele (1903 p. 394) R. Moebii O. Schm. mit Cla-

thria dichotoma Ehlers.

20 Dr. Friedrich Karl Pick:

f Zu den Styloiden des Achsenskeletts kommen andere Megasklere: 6

\ Zu den Dornstylen kommen andere Mesosklere: R. unecinata.

Die Form des Schwammes ist verschieden; die Größe der langen

J Style ca. 2mm: 7

|0* Form der Zweigenden oder Farbe verschieden; Größe der

langen Style ca. Imm: 8

eine, ziemlich gleichmäßige Bedornung: )

Bedornung: 10

> den Styloiden des Achsenskeletts kommen andere Styloide: 11

Zu den Styloiden des Achsenskeletts kommen andere Megasklere: 12

Strauch- oder büschelförmig; lange Style 1,72—2,35 mm, Rabde

450—650 u lang: R. viminalis.

Unverzweigt, peitschenförmig; lange Style 2—2,3 mm, Rhabde 600

—650 u lang: R. simplicior.

u ee Zweigenden; lange Style: um Imm lang: R. pinnatifida.

Sehr haltbare, dunkelviolette Farbe; lange Style: —1,26 mm lang:

R. atropurpurea.

Be Dornstyle, das stumpfe Ende derselben birnförmig: AR. aculeata.

9, ! Wechselnde Größe der Dornstyle (200-500 « lang), schwach

| krückenförmig gebogenes stumpfes Ende: R. virgultosa.

Dornstyle dick, palissadenförmig scharf zugespitzt, Mittelstück

schwach gedornt: R. typus.

Am stumpfen Ende der Dornstyle sägeförmig stehende große

Dornen: R. fruticosa.

Zu den Styloiden des Achsenskeletts kommen andere Tylostyle: R. alces.

Zu den Styloiden des Achsenskeletts kommen eigenartige Style: 13

Zu den Styloiden des Achsenskeletts kommen Amphioxe: 14

Zu den Styloiden des Achsenskeletts kommen Amphistrongyle: 15

Manchmal schwach-, seltener großgedornte lange Style: R. pumila.

PR schwachkedornke Style; Farbe des Schwammes scharlach-

R. howsei.

er Farbe des Schwammes im lebenden Zustand gelb: 16

10.

11:

Die Farbe des Schwammes im lebenden Zustand rot: 17

Die Dornstyle sind zahlreich: 18

Die Dornstyle sind selten: R. tenuis.

Farbe orangegelb; Zweige fächerförmig: R. ventilabrum.

Farbe gelb; Form wechselnd, gestielt, verästelt: R. hispida.

Farbe scharlachrot; Zweige spitz, abgeplattet, distal gegabelt: R. radiosa.

Farbe purpurrot; Zweige oft rechtwinklig abgehend: R. bifurcata.

| Megasklere verschieden groß; Dornstyle in Gruppen von 3—4:

18. R. ramosa.

je Styloide zeigen oft blasenartige Auftreibungen des Achsen-

fadens; Dornstyle zahlreich: R. freyeri.

16.

17.

Die Gattung Raspailia. 21

b) Die einzelnen Arten.

Nach meinem Dafürhalten gehören also mit ziemlicher Sicher-

heit folgende 21 Arten in den Formenkreis der Gattung Raspaslia:

Raspanlia aculeata Johnston.

alces nov. spec.

h atropurpurea Carter.

N bifurcata Ridley.

n formidabilis Hanitsch.

freyeri O. Schmidt.

fruticosa Dendy.

„ hispida Montagu.

= howsei Bowerbank. .

- pinnatifida Carter.

- pumila Bowerbank.

radiosa Bowerbank.

ramosa Montagu.

2 reticulata Carter.

- simplieior NOV. Spec.

4 tenurs Ridley & Dendy.

5 typus Nardo.

5 uncinata Nov. Spec.

ventilabrum Bowerbank.

viminalis ©. Schmidt (Var. gracillima Topsent).

virgultosa Bowerbank.

Raspailia uncinata nov. spec.

(Seite 6.)

7 cm hoch, Stamm stark, mit eliptischem Querschnitt, 9 mm

breit, Imm dick, Zweige 3—4 mm d,, drehrund, dichotomisch ver-

ästelt, Oberfläche stachlig rauh, Farbe (in Alkohol konserv.) braun.

Nadeln: 1. Styloide, 800—2700 w1., 15—28 u d., glatt.

2. Kleine glatte Style, Subtylostyle, Amphioxe, 520

— 700 u 1., 2,7 ud.

3. Dornstyle, 110—170 ul., 4—7 u d.

4. Biuncinate, 140—230 uw 1., 4—7 uw d.

Fundort: Bucht von Muggia (Adria).

Raspailia viminalis 0. Schmidt.

(Seite 7).

Schwachverzweigte dünne Formen bis zu dichtverästelten

Büschen. Höhe sehr verschieden, zwischen 3,5—17 cm. Stamm

kurz und stark, bis 9 mm dick. Zweige 2—6 mm dick, mit un-

scharfer Spitze. Oberfläche rauh und stachelig. Dermalporen und

22 Dr. Friedrich Karl Pick:

Oskula äußerlich unscheinbar. Farbe (im leb. Zust.) orangegelb,

(in Alkohol konserv.) graubraun oder braun.

Nadeln: 1. Lange glatte Styloide, 1,72—2,35 mm 1., 10—20 u

Style, subtylostyle u. tylostyle Formen.

2. Kleinere glatte Amphioxe u. ebensolche Style, 450

—620 w1., 2—4 u d.

3. Dornstyle, 58_120 w1., 5—6 w d.

Fundort: Zara und Sebenico; Golf von Gab£&s; Triest; Lesina.

Variatio graeillima Topsent.

(Seite 9.)

Dichotomisch verzweigt, Zweige 1—2 mm dick, Farbe schwarz-

braun. Weniger Dornstyle als bei R. viminalıs.

Fundort: Roussillon; La Calle; Golf v. Gabes.

Raspailia simplieior nov. spec.

(Seite 10.)

Unverzweigt, lang peitschenförmig, bis !/; m lang, 6—7 mm dick;

Oberfläche sehr rauh und stachelig, Farbe (in Alkohol konserv.)

schwärzlich braun.

Nadeln: 1 Lange glatte Styloide, 2—2,3 mm 1., 16—25 u d.

2. Kleine glatte Style, 600-650 wl., a ud.

3. Dornstyle, 100—140 u 1., 4—7 u d.

Fundort: Lesina (Adria).

Raspailia pinnatifida Carter.

1885. Dietyocylindrus pinnatifidus Carter. (1885 a, p. 353.) Erste

Beschreibung von R. pinnatifida durch Carter.

1885. Awtnella setacea Carter. (1885 a, p. 359) ist nach Dendy mit

Dietyocylindrus pinnatifidus identisch.

1895. Raspailia pinnatifida. Dendy erklärt (1895, p. 46) den von

Carter beschriebenen Schwamm als Raspailia.

Büschelförmig, Oberfläche glatt, Zweige lang, drehrund, am Ende

oft gefiedert. Farbe (in lebendem Zustande) dunkelgelb, lichtbraun

bis dunkelbraun.

‚Nadeln: 1. Lange Style, etwa 1 mm |.

2. Kleinere glatte Style, 300 u 1.

3. Dornstyle, gekrümmt, 70 u 1., selten.

Fundort: Port Phillip Heads (Südaustralien).

Die Gattung Raspailia. 23

Raspailia atropurpurea Carter.

1885. Awinella atropurpurea Carter. (1885 a, p. 359). Erste

Beschreibung.

1895. Raspailia atropurpurea. Dendy (1895, p. 47) findet die von

Carter übersehenen Dornstyle und teilt Axinella atropur-

purea dem Genus Raspailia zu.

1902. Rasparlia atropurpurea Whitelegge. (1902, p. 92).

Büschelförmig, dichotomisch od. polychotomisch verzweigt, 45 cm

hoch, 80 em breit; Stamm 25 mm, Aste 5 mm dick, drehrund,

anastomosierend. Farbe dunkelpurpurn, im Alkohol sehr haltbar.

Viel Spongin. Über die Oberfläche ragen Büschel kleiner Style vor.

Nadeln: 1. Styloide, styl oder subtylostyl, bis 1,26 mm |,

32 u.d.

2. Dornstyle, 83 u l., 6 w d., gerade, vollständig mit

kleinen Dornen bedeckt, mit unscharfer Spitze.

Fundort: Port Phillip Heads (Südaustralien. Carter 1885a,

p-. 359; Dendy 1895, p. 47); Port Stephens (Neu

Süd-Wales, Australien. Whitelegge 1902, p. 92).

Raspailia aculeata Johnston.

1842. Halichondria aculeata Johnston. (1842, p. 131). Erste Be-

schreibung.

1866. Dictyocylindrus aculeatus Bowerbank. (Mon, Brit. Sp. v. I,

p. 109.) Eine genauere Beschreibung nach dem alten

Materiale Johnstons.

1874, Dictyocylindrus aculeatus Bowerbank. (1874, p.53, T. XXL)

Abbildung neuen Materials.

1894. Raspurlia aculeata. Hanitsch setzi für den Bowerbank’schen

Dietyocylindrus aculeatus den Namen R. aculeata Bower-

bank ein.

Nach Johnston’s Diagnose: „erustaceous, imperfectly and coar-

sely cellular, friable when dried, spicula very long and needle-

shaped“* hätte ich seine Halichondria aculeata noch nicht als Ra-

spailia in Anspruch genommen. Auch die weitere Beschreibung

und die beigegebenen Abbildungen genügen noch nicht zur defini-

tiven Einreihung der Halichondria aculeata unter die Raspailien.

Da aber Bowerbank (1866, p. 109) mit seiner Beschreibung des

Dictyocylindrus aculeatus, welcher wohl unzweifelhaft eine Raspailia

darstellt, bloß eine Nachuntersuchung desselben Exemplares gibt,

welches schon Johnston für seine Darstelllung vorlag, so ist dessen

Halichondria aculeata als Raspailia anzuerkennen, und nunmehr

Raspailia aculeata Johnston zu nennen.

24 Dr. Friedrich Karl Pick:

Festsitzend, kaum 1,5 cm hoch, Äste anastomosierend. Farbe

(in Alkohol konserv.) dunkelolivegrün (Bowerbank 1874, p. 54), (ge-

trocknet) purpurgrau (Bowerbank 1866, p. 109).

Nadeln: 1. Lange Style, 1,5—1,7 mm I., in der Mitte 25 u d.,

glatt, meist schwach gebogen; im Achsenskelett u.

den Büscheln (Bowerbank 1874, T.XXT £.8 u. 9).

2. Kleinere Amphioxe od. Style, 500 u l., sehr dünn,

glatt, schwach spindelförmig; im Schwammgewebe.

(Bowerbank 1874, T. XXI f. 10.)

3. Dornstyle, 200—300 u 1., 8ud. Die Form ist für

die Spezies charakteristisch, sie sind sehr groß, das

stumpfe Ende ist birnförmig, die Dornen sind sehr

fein u. gleichmäßig über die ganze Nadel verteilt.

Fundort: Scarborough, Northumberland (Ostküste v. England.

Nach Bowerbank).

Raspailia virgultosa Bowerbank.

1866. Dietyocylindrus virgultosus Bowerbank. (1866, p. 113). Erste

Beschreibung.

1874. Dietyocylindrus virgultosus Bowerbank. (1874, p.48, T.X

f. 14—18.). Abbildungen einiger Exemplare und Nadel-

formen.

1889. Dictyocylindrus virgultosus. Topsent (1889, p.58) identi-

fiziert Bowerbank’s Dietyocylindrus virguliosus mit

R. virgultosa Schmidt und gibt die Beschreibung

neuen Materiales.

Schwach verästelt, etwa 2,5 cm hoch, Basis massiv. Farbe

(im getrockn, Zust.) dunkelgrünlich-grau, (im leb. Zust.) weiß.

Nadeln: 1. Große Style etwa 2 mm 1., 25 u d.; glatt, im Achsen-

skelett u. in der Mitte der nach außen vorragenden

Büschel.

2. Kleinere Amphioxe ober Style, 560 u l., glatt, sehr

dünn; im Achsenskelett und in den Büscheln.

3. Dornstyle, 200—500 u 1., die kleineren in der Regel

am stumpfen Ende schwach krückenförmig gebogen.

Fundort: Shetlandinseln (nach Bowerbank.); Luc (Ärmelkanal.

Nach Topsent).

Raspailia typus Nardo.

1833. Raspelia typus. Nardo führt (1833, col. 522) unter den

Spezies seiner Gattung Raspelia als erste u. typische: „Ra-

spelia typus“ ohne jede weitere Beschreibung an.

Die Gattung Raspailia. 25

1847. Raspaila typica Nardo. (1847, p. 3.)

1862. setzt O. Schmidt (1862, p. 59) R. typica Nardo als synonym

mit seiner R. viminalis.

1864. Raspailia typica. O. Schmidt geht (1864, p. 35) von dieser

Anschauung wieder ab, indem er R. typica als eigene Spezies

darstellt.

1867. J. R. Gray erweitert (1867, p. 523) diese Trennung zwischen

R. viminalis und R, typica bis zur Aufstellung zweier ver-

verschiedener Gattungen; für R. typica stellt Gray das

Genus „Raspalia* auf.

Der Name dieser Art hat richtig „R. typus“ zu lauten, da

Nardo bei der ersten Aufstellung (1833, col. 522) diesen Spezies-

namen wählte. O. Schmidt, welcher den Schwamm (1864, p. 35)

zum erstenmale beschrieb, gab von ihm folgende Diagnose: „Ra-

spailia ramis brevibus, saepius tamquam digitatis frequentibus, e

brevi stipite una fere assurgentibus. Spicula nodosa distincte capi-

tata, extremitate subito acuminata.“ Die äußere Form ist dabei

wohl kaum als charakteristisch anzuerkennen, zumal O. Schmidt

selbst erklärt, daß nach Nardos Mitteilung außer den von ihm

(Schmidt) beobachteten Formen auch weit größere, dichtbuschige

Exemplare vorkommen. Die Höhe beträgt 3 bis 4 Zoll, also etwa

10 cm.

Die Akanthostyle oder Dornstyle, welche Schmidt als „knotige

Nadelform“ bezeichnet, zeigen „einen entschieden ausgeprägten, sehr

knotigen Kopf; das Mittelstück ist weniger knotig, dann kommt vor

dem Ende wieder eine sehr knotige Partie, mit stärkeren nach oben

gerichteten Zähnen; die Spitze ist jäh, wie an einer Palisade.“ Nach

der von Schmidt (1864, T.IV f.4) gegebenen Abbildung einer

solchen Nadel würde deren Länge 130 u, die Dicke 12 u betragen.

Das einzige Speziesmerkmal dieser Art wären also die dicken,

palisadenförmig scharf zugespitzten Dornstyle. Eine Nachunter-

suchung dieser Art scheint notwendig.

Fundort: Venedig; selten. (O. Schmidt 1864, p. 35).

Raspailia fruticosa Dendy.

1887. Raspailia fruticosa Dendy. (1887, p. 160, T. XI f.2, 2a).

15 cm hoch, 12 cm breit, Oberfläche rauh, mit kleinen

Öffnungen bedeckt; Zweige dick, drehrund, anastomosierend.

Farbe (im getrockn. Zust.) dunkelbraun.

Nadeln: 1. Style, 315 # 1., 10 « d., glatt, gekrümmt, scharf zu-

gespitzt. Im Achsenskelett und in den Büscheln.

2. Style, 800 w 1, 7 u d., leicht durchgebogen. Sie

bilden die Mittelnadel der nach außen vorstehenden

Büschel.

26 Dr. Friedrich Karl Pick:

3. Dornstyle, 140 «l., 9,5 u d., selten; die Dornen am

stumpfen Ende spärlich, am spitzen Ende stehen

3 oder 4 wie die Zähne einer Säge gestaltete,

große Dornen.

Fundort: Madras (Ostküste von Vorderindien).

Raspailia alces nov. spec.

(Seite 11.)

Dammhirschgeweihförmiger Buschen, 12 cm hoch; Stamm ab-

geplattet, gekerbt, von 4mm (am Grunde) bis 1 cm (an der Ver-

zweigungsstelle) dick; Aste von einem Punkte fächerförmig aus-

strahlend, in einer Fläche ausgebreitet, distal breitplatt oder drei-

kantig endend, in der Mitte 4—9 mm dick, am breiten Ende bis

l cm breit, 2 mm dick. Oberfläche rauh, Farbe (in Alkohol konserv.)

hell rötlichbraun.

Nadeln: 1. Lange glatte Styloide, 1,7—2,4 mm 1., 22 u d.,

am stumpfen Ende oval birnförmig.

2. Glatte Tylostyle, 1,3—2,1 mm l., 5—8 u d., strick-

nadelförmig.

3. Kleinere glatte Amphioxe, manchmal Style, 600

— 700 u 1., 2—5 u d

4. Dornstyle, 90—150 u 1l., 5,5 w d., gedrungen keil-

förmig.

Fundort: Triest.

Raspailia pumila Bowerbank.

1866. Dictocylindrus pumilus Bowerbank. (1866, p. 114.) Erste

Beschreibung.

1874. Dictyocylindrus pumilus Bowerbank. (1874, p. 53, T. XXI

f. 1—4).

1882. Dictyoeylindrus pumilus Norman (Bowerbank 1882, v.IV, p.47)

= 1866 Bowerbank.

1890. Raspailia pumila. Topsent (1890b, p. 203) führt R. pumila in

der Liste der Spongien aus dem Canal La Manche an.

1894. Raspailia pumila. Hanitsch (1894, p. 176) setzt Dietyocy-

lindrus pumilus Bowerbank = Raspailia pumila Bowerbank.

2'/, cm hoch, massive Unterlage, Äste kurz, dick, distal stumpf;

Farbe (im leb. Zust.) dunkelgrau mit Stich ins Grüne.

Nadeln: 1. Lange Style, 1,5 mm l., glatt, manchmal schwach

gedornt, seltener mit großen Dornen besetzt.

Die Gattung Raspailia. 27

2. Kleinere Style oder Amphioxe, 660 w l., im Achsen-

skelett und in den Büscheln.

3. Dornstyle, 250—270 « ]1., sehr fein gedornt.

Fundort: Englische Küsten (Bowerbank 1866, p. 115); nord-

französische Küste (Topsent 1890, p. 203).

Raspailia howsei Bowerbank.

1866. Dictyocylindrus Howsei Bowerbank. (1866, p. 106.) Erste

Beschreibung.

1874. Dictocylindrus Howsei Bowerbank. (1874, p.48, T. XIX -

f. 8—15).

1882. Dietocylindrus Howsei Norman. (Bowerbank 1882, v.IV p. 46)

= 1866 Bowerbank.

1891. Raspailia howsei. Topsent (1891, p. 554) führt R. howsei

in der Liste der französischen Spongienfauna an.

1894. Raspailia howsei. Hanitsch (1894, p. 176) setzt Diectycylin-

drus Howsei Bowerbank=Raspailia howsei Bowerbank.

Dichotomisch oder trichotomisch verzweigt, 2!/, cm hoch, Äste

leicht abgeplattet. Farbe (im leb. Zust.) scharlachrot, (getrocknet)

lichtbraun.

Nadeln: 1. Style, etwa 1,5 mm 1., schwachspindelförmig, manch-

mal am stumpfen Ende schwach gedornt.

2. Kleinere Style, seltener ebensolche Amphioxe, 450 u

l., sehr schlank, oft gekrümmt.

3. Dornstyle, 80 u 1., subtylostyl, völlig gedornt,

selten.

Fundort: Isle of Man (Irland. Bowerbank 1866, p. 107);

Roscoff (Nordküste von Frankreich. Topsent 1891,

p-. 554.)

Raspailia tenuis Ridley & Dendy.

1886. ARaspazlia tenuis Ridley & Dendy. (1886, p. 482.) Erste

Beschreibung.

1887. Rasparlia tenuis Ridley und Dendy. (1887, p.XXII, XLV,

ES 5E. RAXIN 5 2..T XL 2 SR SEIN Ed, 1a)

Schwach gedornt, Stamm und Zweige lang, dünn, 2—2,5 mm dick.

Einer der Zweige erstreckt sich in Fortsetzung des Stammes be-

sonders lang und ist distal unverzweigt. Farbe: (in Alkohol konserv.)

graugelb.

Nadeln: 1. Style, 1,75 mm l., 18 « d., glatt, meist fein zugespitzt.

2. Amphistrongyle, 770 u l., 10 u d., glatt.

28 Dr. Friedrich Karl Pick:

3. Rhabde, 420 u 1., 3,5 « d., glatt, stylförmig, selten.

4. Dornstyle, 175 u 1., 12,5 # d., selten.

Fundort: Bahia (Ostküste von Brasilien).

Raspailia ventilabrum Bowerbank.

1866. Dictyocylindrus ventilabrum Bowerbank. (1866, p. 100).

Erste Beschreibung.

1874. Dictyocylindrus ventilabrum Bowerbank. (1874, p. 41, T.XVI

f. 15).

1890. Rasparlia ventilabrum Topsent. (1890b, p. 203). Vorkommen

des Schwammes an der Nordküste Frankreichs, -

1894. Raspailia ventilabrum Hanitsch. (1894, p. 176). Hanitsch

setzt für Dietyocylindrus ventilabrum: Raspailia ventilabrum

Bowerbank.

Fächerförmig, 20 em hoch, kurzer starker Stamm, Zweige zahl-

reich, Farbe (im leb. Zust.) hell orangegelb, (getrocknet) dunkelgelb.

Nadeln: 1. Lange Style, 1,3 mm |.

2. Lange Amphioxe, 900 w 1., häufig gekrümmt, spindel-

förmig.

3. Kleinere Style oder Amphioxe, 400 u 1., sehr dünn.

4. Dornstyle, 100 # 1., völlig mit feinen Dornen bedeckt.

Fundort: Brighton (Südküste von England. Bowerbank 1866,

p. 100.); Canal La Manche (franz. Nordküste.

Topsent 1890, p. 203).

Raspailia hispida Montagu.

(Seite 12.)

Mannigfaltig geformt, gestielt und verästelt. Farbe (im leb.

Zust.) gelb oder orange, (getrocknet) grau.

Nadeln: 1. Lange Style, seltener Amphioxe, 600—1000 u 1.,

25—30 u d. Glatt, spindelförmig; die Style meist

gekrümmt, am stumpfen Ende leicht krückenförmig

gebogen; die Amphioxe mit unscharfen Spitzen.

2. Kleine Style oder Amphioxe, 300—340 u 1., 5 wd.,

oft gekrümmt.

3. Dornstyle, styl bis tylostyl, S0—120 u 1., schwach

gedornt.

Fundort: Englische Küsten (Bowerbank 1866, p. 108); Küste

von Nordfrankreich (Topsent 1890b, p. 204).

Die Gattung Raspailia. 29

Raspailia radiosa Bowerbank.

1866. Dietyocylindrus radiosus Bowerbank. (1866, p. 105.) Erste

Beschreibung.

1874. Dictyoeylindrus radiosus Bowerbank. (1874, p. 5l, T. XX

f. 59).

1890. Raspailia radiosa Topsent. (1890b, p. 203). Vorkommen

des Schwammes im Kanal La Manche an der franz. Nord-

küste,

1894. Raspailia radiosa. Hanitsch (1894, p. 176) setzt Dictyocy-

lindrus radiosus Bowerbank=R. ramosa Bowerbank.

Flächenhaft ausgebreitet, 6 cm hoch, Zweige abgeplattet, distal

gegabelt und spitz. Farbe: (im leb. Zust.) scharlachrot, (getrocknet)

lichtbraun.

Nadeln: 1. Style, 1,34 mm |., glatt, im Achsenskelett und nach

außen vorragend.

2. Große Amphioxe, 1,2 mm 1, glatt, gekrümmt,

häufiger als die langen Style im Achsenskelett vor-

kommend.

3. Kleinere Amphioxe, 800 u 1., schwachspindelförmig.

4. Dornstyle, 100 u 1.

Fundort: Guernsey (Insel im Ärmelkanal. Bowerbank 1866,

p- 105); Canal La Manche (französ. Nordküste.

Topsent 1890b, p. 203).

Raspailia bifurcata Ridley.

1884. Raspailia bifurcata Ridley. (1884, p. 459). Erste Be-

schreibung.

1902. Raspailia bifurcata Whitelegge. (1902, p.92). Kurze Be-

schreibung eines australischen Exemplares.

Dichotomisch ‚verzweigt, 5—7 mm hoch, Stamm lang, kräftig

2,5—4 mm dick, Aste zahlreich, 3—5 mm dick, Zweige oft recht-

winklig von den größeren Asten abgehend. Farbe (im leb. Zust.)

dauerhaftes Purpurrot.

Nadeln: 1. Style, 1,2 mm 1., 12,7 u d., glatt, scharf zugespitzt,

im Achsenskelett.

2. Amphioxe, 500— 700 u 1., 9,5 w d., glatt, scharf

zugespitzt, im Achsenskelett.

3. Rhabde, 22 w d., in der Form gleich den groben

Stylen (1.) aber kleiner, bilden die über die Ober-

fläche vorragenden Büschel.

30 Dr. Friedrich Karl Pick:

4. Dornstyle, 80—90 u 1., 7,9 « d., zylindrisch, das

spitze Ende unscharf, die Dornen fein, die des

Schaftes gegen das stumpfe Ende gerichtet.

Fundort; Torresstraße (Nordaustralien. Ridley 1884, p. 459);

Neusüdwales (Ostküste von Australien. Whitelegge

1902, p. 92).

Raspailia ramosa Montagu.

(Seite 13.)

Kleine Formen, strauchförmig, zuweilen platt, handförmig infolge

seitlicher Verwachsung mehrerer Zweige. Farbe (lebend) gelb bis

rot; (getrocknet) braun.

Nadeln: 1. Styloide, 700—2700 « 1., 10—20 u d., glatt; die

größeren meist styl, gekrümmt; die kleineren

tylostyl, stecknadelförmig, gestreckt.

2. Amphistrongyle, 800 u 1., 20 u d.

3. kleine Style, 400 ul. .

4. Dornstyle, 120—140 u 1., feingedornt.

Fundort: Englische Küsten (Bowerbank 1866, p. 103); Nord-

küste Frankreichs (Topsent 1890b, p. 204; 1891, p.

548).

Raspailia freyeri 0. Schmidt.

(Seite 14.)

Schwach verzweigt, Stamm 9 mm, Äste etwa halb so dick,

Oberfläche rauh. Farbe (in Alkohol konsery.) braun, der Zweig

heller als der Stamm.

Nadeln: 1. Lange Tylostyle, 2—2,8 mm 1., 17 u d., glatt.

2. Amphistrongyle, 1,65—1,67 mm 1, 20 u d.

3. Kleine Style, 500—650 u l., ca. 3 u. d., spindelförmig.

4. Dornstyle, 100—130 u 1., 5—8 u d., zahlreich.

Fundort: Bucht von Muggia; Lesina (Adria).

Zu diesen 19 Arten kommen noch 2 Formen, von denen die

eine, R. reticulata, einer Nachuntersuchung bedürftig, die andere

R. formidabilis, ungenügend besc rieben ist.

Raspailia reticulata Carter.

1881. Raspailia reticulata Carter. (1881, p. 377, T. XVIIL f. 7a—e).

Federförmig, verzweigt; Farbe braun. Reihenlagerung der Dorn-

style bildet die „dermal reticulation.“

Die Gattung Raspailia. 31

Nadeln: 1. Style, bis 635 «u 1., 20 u d.

2. Dornstyle, 100 « 1., 13 w d.

Fundort: Golf von Manaar (zwischen Ostindien und Ceylon).

Raspailia formidabilis Hanitsch.

1895. Raspaxlia formidabilis Hanitsch. (1895, p. 212). Erste Be-

schreibung.

Büschelförmig, verästelt, 4 cm hoch; Stamm 8 mm dick.

Nadeln: 1. Style, 1,5 mm 1., 20 w d., glatt, gerade oder leicht

gekrümmt.

2. Dornstyle, 95 u 1, 8 w d.

Fundort: Westküste von Portugal.

Die angeführten 21 Arten dürften also nach unseren jetzigen

Kenntnissen den Umfang der Gattung Raspailia erschöpfen. Davon

gehören 6 Arten dem adriatischen Meere an.

Was die übrigen, in der Literatur als Raspailien in Anspruch

genommenen Formen betrifft, so gehören davon die als R. stelligera,

R. stuposa, R. rigida und R. fascicularis beschriebenen Mikrosklere-

führenden Schwämme in das Genus Stelligera; die Formen ohne

Dornstyle: R. syringella O. Schmidt (1868, p. 10), R. (Syringella)

australiensis Ridley (1884, p. 460), R. (Syringella) clathrata Ridley

(1884, p. 461), R. flagelliformis Ridley & Dendy (1887, p. 190), R.

(Syringella) humilis Topsent (1892a, p. 1235), R. (Syringella) fal-

cifera Topsent (1892a, p. 124) und R. Moebii O. Schmidt (1872,

p. 120) sind dem Genus Syringella, die von Dendy (1895, p. 47)

als neue Raspailia beschriebene R. vestigifera dem Genus Echino-

dietum zuzuweisen.

R. Thurstoni Dendy (1887, p.161), R. cacticutis Dendy (1895, p.48)

und R. hamata O. Schmidt (1870, p. 62) sind schon deshalb nicht

als Raspailien anzusehen, weil ihnen die über die Oberfläche vor-

ragenden Nadelbüschel fehlen, abgesehen davon, daß auch noch

andere Unterschiede gegenüber den Raspailien hervortreten.

Die 3 von Thiele (1898, p. 59 u. 60) aus Japan beschriebenen

Formen: R. hirsuta, R. folium und R. villosa, hat Thiele selbst für

verschieden von den eigentlichen Raspailien gehalten; sie dürften

auch wegen der massiveren Form, des Mangels der Außenbüschel

und der ganzen Anordnung des Skeletts keine Raspailien sein.

Was endlich die von Nardo (1833, col. 522) als Beispiele seiner

Gattung angeführten Spezies: R. divaricata, R. disciplina und R.

stipata betrifft, so ist deren Stellung zu unserem Genus bei dem

Mangel jeglicher Beschreibung unbestimmbar; es müßten denn die

Originalexemplare Nardos einer Nachuntersuchung unterzogen werden.

32 Dr. Friedrich Karl Pick:

e) Anhang.

Im folgenden gebe ich 2 Listen von Spongienformen der Lite-

ratur, u. zw. enthält die Liste:

A) alle mir bekannt gewordenen, in der Literatur vorkommenden

Arten, welche ich dem Formenkreise der Gattung Raspailia zurechne;

die Liste:

B) dagegen alle jene Formen, welche in der Literatur als

Raspailien in Anspruch genommen wurden, von mir aber nicht als

solche anerkannt werden.

Liste A.

1867. Abila Freyerü. J. E. Gray „Notes on arrang. of Sp.“

Zool. Soc. Proc. p. 523.

1885. Awinella atropurpurea. Carter „Sp. from South Australia.“

Ann. Mag. Nat. Hist. p. 359.

1885. Axinella setacea. Carter „Sp. from South Austr.* Ann. Mag.

Nat. Hist. p. 359.

1866. Dietyocylindrus aculeatus. Bowerbank „Mon. Brit. Sp.“ v. II,

109.

1874. in aculeatus. Bowerbank „Mon. Brit. Sp.“ v. IH,

p. 53, T. XXI £. 5—12.

1882. Dietyocylindrus aculeatus. Norman (Bowerbank) „Mon. Brit.

Sp.* v.IV, p. 46.

1864. Dictyocylindrus hispidus. Bowerbank „Mon. Brit. Sp.“ v.I,

p. 185.

1866. Dictyocylindrus hispidus. Bowerbank „Mon. Brit. Sp.“ v. II,

108.

1867. Deetyocylindrus hispidus. Gray „Notes on arrang. of Sp.“

Zool. Soc. Proc. p. 519.

1874. Dietyocylindrus hispidus. Bowerbank „Mon. Brit. Sp.“ v. III,

p.43, T.XVO f.1—5.

1882. Dictyocylindrus hispidus. Norman (Bowerbank) „Mon. Brit.

SP. ValV. no,

1890. Dietyocylindrus hispidus. Topsent „Etudes de Spongiaires“

Rev. Biol. du Nord de France, p. 8.

1866. Dictyocylindrus Howsei. Bowerbank „Mon. Brit. Sp,“ v. II,

p- 106.

1874. Deetyocylindrus Howsei. Bowerbank „Mon. Brit. Sp.“ v. III,

p. 48, T. XIX f. 8—13.

1882. Dietyocylindrus Howsei. Norman (Bowerbank) „Mon. Brit.

Sp.“ v. IV, p. 46.

1885. Dietyocylindrus pinnatifidus. Carter „Sp. from. South Au-

stralia* Ann. Mag. Nat. Hist. p. 353.

1866. Dictyocylindrus pumilus. Bowerbank „Mon. Brit. Sp.“ v.II,

p. 115.

1867. Dietyocylindrus pumilus. Gray „Not. on arrang. of Sp.“

Zool. Soc. Proc. p. 519.

1874.

1882.

1866.

1874.

1882.

1864.

1866.

1867.

1874.

1882.

1874.

1882.

1881.

1866.

1867.

1874.

1882.

1866.

1574.

1876.

1882.

1889.

1842,

1842.

1867.

Die Gattung Raspailia. 33

Dietyocylindrus pumilus. Bowerbank ‚Mon. Brit. Sp.“ v. II,

p.49, T. XIX £.19; T. XXI £1—4.

Dietyocylindrus pumilus. Norman (Bowerbank) „Mon. Brit.

Sp.‘ v.IV, p. 47.

Dietyocylindrus radiosus. Bowerbank „Mon. Brit. Sp.“ v.II

p- 109.

Dictyoeylindrus radiosus. Bowerbank „Mon. Brit. Sp.“ v. II,

2 a ED. 0. A 9

Dictyocylindrus radiosus. Norman (Bowerbank) „Mon. Brit.

Sp. av. 1V,..p,46.

Dictyocylindrus ramosus. Bowerbank „Mon. Brit. Sp.“ v.I,

P., 186.

Dictyocylindrus ramosus. Bowerbank „Mon. Brit. Sp.“ v.II,

p. 103.

Dietyocylindrus ramosus. (Gray „Not. on arrang. of Sp.“

Zool. Soc. Proc. p. 519.

Dictyocylindrus ramosus. Bowerbank „Mon. Brit. Sp.“ v.Ill,

p. 41, T.XVI f. 6—12.

Dictyocylindrus ramosus. Norman (Bowerbank) ‚Mon. Brit.

BD. 02, 1V,.:p.,49:

Dictyocylindrus rectangulus, Bowerbank „Mon. Brit. Sp.“

v.III, p. 281, T. LXXXIV £. 1—7.

Dietyocylindrus rectangulus. Norman (Bowerbank) „Mon. Brit.

Sp.“ v.IV, p. 48.

Dietyocylindrus reticulatus. Carter „Suppl. report‘ Ann.

Mag. Nat. Hist. p. 377, T. XVII.

Dietyoeylindrıs ventilabrum. Bowerbank „Mon. Brit. Sp.“

v.II, p. 100.

Dietyocylindrus ventilabrum. Gray ‚Not. on arrang. of Sp.“

p. 519.

Dietyocylindrus ventilabrum. Bowerbank ‚Mon. Brit. Sp.“

v.IlI, p. 41, T.XVI £.1—.

Dietyocylindrus ventilabrum. Norman (Bowerbank) ‚Mon.

Brit. Sp.“ v.IV, p. 45.

Dictocylindrus virgultosus. Bowerbank ‚Mon. Brit. Sp.“ v. II,

Pla.

Dictyocylindus virgultosus. Bowerbank „Mon. Brit. Sp.“ v. IlI,

p. 48, T. XIX f. 14—18.

Dietyocylindrus virgultosus. Carter ‚Sp. Atlantic Ocean“

Ann. Mag. Nat. Hist. p. 234, T.XO, XV.

Dietyocylindrus virgultosus. Norman (Bowerbank) „Mon. Brit.

BP.“ v. IV. WAZ.

Dietocylindrus virgultosus. Topsent „Faune d. Sp. de Luc“

Bull. Soc. Linn. d. Norm. p. 58.

Halichondria hispida. Johnston „Hist. Brit Sp.“ p. 98.

Halichondria ramosa. Johnston „Hist. Brit. Sp.“ p. 99.

Rasalia viminalis. Gray „Not. on arrang. of Sp.“ Ann.

Mag. Nat. Hist. p. 522.

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1887.

1894.

1896.

1890.

1895.

1864.

1890.

1862.

1889.

1590.

1867.

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Raspailia bifurcata. Ridley „Rep. on the Zool. coll. of

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Raspailia bifurcata. Whitelegge „Rep. on Sp. of New South

Wales“. Rec. Austr. Mus. IV, p. 9.

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1884.

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1887.

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„Zoologica“ p. 59, T. III, VII.

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fahrt; Spongien‘, p 120.

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Raspailia rigida. Ridley & Dendy „Challengerreport XX“,

p- 191: PRRRIR EL 3.

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Rasparlia rigida. Topsent „Etudes de Spongiaires I“. Rev.

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1891. Raspailia stuposa. Topsent „Faune Spong. de Roscoff.“

Arch. Zool. Exper. p. 548.

1892. Rasparlia stuposa. Topsent „Result. des camp. scient.‘ fasc.

II, p.. 123.

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1887. Raspailia Thurstoni. Dendy „Ihe Sponge-fauna of Madras‘“,

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1833. Raspelia disciplina. Nardo „Üb. d. Spong. u, nächstverw.

Thierg.“ Isis, col. 522.

1833. Raspelia divaricata. Nardo „Üb. d. Spong. u. nächstverw.

Thierg.“ Isis, col. 522.

1833. Raspelva stipata. Nardo „Ü.d. Spong. u. nächstverw. Thierg.“

Isis, col. 522.

5. Untersuchungsmethoden.

Zur vorläufigen Übersicht über die verschiedenen Formen machte

ich möglichst dünne Längs- und Querschnitte mit dem Rasier-

messer, welche ganz gute Orientierungsbilder gaben. Ferner bettete

ich Stücke aus den verschiedenen Teilen jeder Spongie, also Stücke

vom Stamm und den Spitzen der Zweige, in Paraffin ein. Ich ver-

suchte es, sowohl Stücke im Ganzen, als auch Schnitte mit verschie-

denen Farbstoffen, z. B. Hämatoxylin, Safranin, Boraxkarmin etc. zu

färben und wandte auch die Doppelfärbung: Congorot— Anilinblau

an; gleichwohl konnte ich erst mit der Eisenhämatoxylin-Methode

histologisch verwendbare Präparate erhalten. Für die Raspailien

ist diese Fär bung am meisten zu empfehlen.

Beim Schneiden der Kieselschwämme zeigt sich der Übelstand,

daß durch die Nadeln das Messer bald abgenützt und öfter das

Schwammgewebe zerrissen wird, sodaß es schwierig ist, sehr dünne

brauchbare Schnitte zu erhalten. Um dies zu vermeiden, versuchte

ich, ganze Stücke nach der von Rousseau!) angegebenen Methode

!) Ernst Rousseau „Bine neue Methode zur Entkalkung u. Entkieselung der

Schwämme.“ Z. f. wiss. Mikr. u. f. mikr. Technik, v. XIV, 1897, p. 208.

Die Gattung Raspailia. Et

mit Flußsäure zu entkieseln; diese Methode hat allerdings den Nach-

teil, bloß auf in Celloidin eingebettete Objekte anwendbar zu sein.

Wenn auch das Entkieseln nicht den vollen gewünschteu Erfolg hatte,

so waren an den Querschnitten, welche von den so entkieselten Ob-

jekten gemacht wurden, die Lagerung der Nadeln, das Hornfasernetz

und die freigelesten Nadelscheiden sehr, schön zu sehn.

Zum Isolieren der Kieselteile verwendete ich Salpetersäure.

Die von OÖ. Schmidt (1862, p. 59) angegebene Weise, das Horn-

fasernetz dadurch leicht sichtbar zu machen, daß „man feine Längs-

schnitte auswäscht und ausdrückt“, konnte ich trotz eifriger Be-

mühung nicht erfolgreich anwenden und glaube deshalb, daß die-

selbe nur an frischem, nicht aber an Weingeist-Materiale mit Erfolg

ausführbar sein dürfte. Bei den konservierten Exemplaren ergaben

Versuche mit den verschiedensten Methoden kein sehr befriedigendes

Resultat; nur der allgemeine Charakter des Hornfasernetzes ließ sich

erkennen. Ich machte Versuche mit mehrtägisem Liegenlassen im

warmen Wasser, in Kalilauge mit stärkerem und schwächerem

Wasserzusatz, endlich mit Ammoniak verschiedener Konzentration.

Am besten erwies sich noch längeres Einlegen in ein Gemisch von

Wasser und Ammoniak etwa zu gleichen Teilen.

6. Allgemeines.

a) Gestalt und Größe.

Wenn auch im allgemeinen die äußere Form der Raspailien

eine für die Gattung charakteristische ist, indem keine massiven

Exemplare vorkommen, so ist doch im einzelnen die Formverschieden-

heit immerhin eine beträchtliche, und auch innerhalb der einzelnen

Spezies ist die Gestalt der Schwämme oft so verschieden, daß die

äußere Form in den seltensten Fällen als Artmerkmal verwendbar ist.

Unverzweigt und langpeitschenartig ist R.simplicior (Taf.I fig. 5),

auch sollen nach ©. Schmidt unverzweigte Exemplare von R. v»ımi-

nalis vorkommen. Gewöhnlich ist ein kürzerer und starker Stamm

vorhanden, von welchem die Äste dichotomisch, seltener tricho-

tomisch, bisweilen ganz unregelmäßig abzweigen. A. ventilabrum ist

nach Bowerbank (1866, p. 100) fächerförmie, R. reticulata nach

Carter (1881, p. 377) federförmig; Zt. alces zeichnet sich ähnlich

der R. typica bei OÖ. Schmidt (1864, p. 35, T. IV f. 4) durch

Äste aus, welche von einem Punkte des platten starken Stammes

nach verschiedenen Richtungen ausstrahlen. (T. I fig. 5).

Die Zweige sind in manchen Fällen untereinander anastomo-

sierend, in der Regel ist dies allerdings nicht der Fall. Der

Querschnitt der Aste ist meist (R. hispida, R. atropurpurea, R.

pinnatifida, R. fruticosa) ziemlich kreisförmig, zuweilen sind die

Zweige aber mehr oder weniger abgeplattet (R. howsei u. R. ra-

diosa). Die freien Enden der Zweige sind in den meisten Fällen

38 Dr. Friedrich Karl Pick:

etwas zugespitzt, seltener abgerundet, in einem Falle, bei meiner R.

alces (Taf. I fig. 5), sogar breit abgeplattet.

Die Oberfläche ist infolge der vorstehenden Nadelbüschel stets

rauh, meist stachlig; zu beachten ist, daß die Angaben in der Lite-

ratur über die Oberfläche manchmal infolge des Umstandes diver-

sieren, daß die Beobachtungen das einemal an lebenden oder frischen,

das anderemal an konservierten oder gar getrockneten Exemplaren

gemacht sind.

Was die Größe der Raspailien betrifft, so bestehen zwischen den

verschiedenen Formen beträchtliche Differenzen; ganz kleine Exem-

plare, deren Höhe zwischen 2 und 4 cm beträgt, sind R. vir-

gultosa Bowerbank (1866, p. 115) und R. pumila Bowerbank (1866,

p. 114), dagegen erreicht meine R. simplicior (Taf. I fig. 3) die

länge von !/, m; zwischen diesen beiden Maßen bewegen sich meist

die übrigen Formen.

b) Farbe.

In der Farbe bestehen nicht so große Unterschiede wie in der

Gestalt und Größe; R. virgultosa ist im frischen Zustande (& l’etat

de vie) nach Topsent (1889, p. 58) weiß; AR. ventilabrum nach

Bowerbank (1866, p. 101) orangegelb; R. pumila nach Bowerbank

(1866, p. 115) dunkelgrau mit einem Stich in’s Grüne; R. reti-

culata nach Carter (1881, p. 377) braun; R. pinnatipida nach Carter

(1885a, p. 353) dunkelbraun; R. gracillima nach Topsent (1894,

p. 38) schwarzbraun; R. atropurpurea nach Carter (1885a, p. 359)

dunkelpurpurn; R. bifurcata Ridley purpurrot.

Die von mir untersuchten Formen sind — allerdings im kon-

servierten Zustande — grau, hellbraun bis rötlich- und dunkelbraun.

Im allgemeinen kann man wohl sagen, daß die grauen und braunen

Töne in der Färbung der Raspailien vorherrschend sind. Wohl zu

beachten ist aber, daß ein ziemlich großer Unterschied zwischen der

Farbe der lebenden, der konservierten und endlich der getrockneten

Exemplare besteht; mit Recht hebt deshalb Carter (1885 a, p. 360)

von seiner Axinella atropurpurea ganz besonders hervor, daß dieser

Schwamm im Spiritus mehr als 1'/,;, Jahre seine ursprüngliche

Farbe beibehielt, und nennt denselben „one of the few Species

which retain their colour“.

OÖ. Schmidt sagte bereits (1862, p. 60) bei der Beschreibung

seiner R. viminalis: „Die Chemie wird einst den Farbstoff zu be-

stimmen haben, welcher zum Teil durch Weingeist extrahiert wird

und diesen eigentümlich grasgrün färbt“; allein die Chemie ist dieser

Aufforderung bis heute noch nicht nachgekommen.

e) Kanalsystem.

Über das Kanalsystem der Raspailien ist in der Literatur so

gut wie gar nichts enthalten. Die Dermalporen der einführenden

(Gänge und die Mündungen der Oskula sind bei den Raspailien

Die Gattung Raspailia. 39

makroskopisch überhaupt nicht sichtbar; sie sind, soweit die Be-

obachtungen ein Urteil gestatten, sehr klein, selten und ungleich-

mäßig über die Oberfläche verteilt. Die einführenden Gänge selbst

sind sehr schmal; so habe ich bei R. alces einen solchen von 23 ı,

bei R. simplicior einen solchen von 35 ı Durchmesser gemessen. Im

allgemeinen scheinen sie spärlich und unregelmäßig zerstreut zu

sein, denn es sind in den Präparaten selten Kanäle zu sehen, welche

mit einer gewissen Bestimmtheit als einführende Gänge in Anspruch

genommen werden können.

Das Innere des Schwammkörpers ist von einer großen Zahl

von bald weiten, bald engeren Kanälen durchzogen, welche einen

rundlichen, oft kreisrunden Querschnitt von 100— 440 u Durchmesser

besitzen. Diese scharf umschriebenen Querschnitte der Kanäle

waren namentlich bei meinen Präparaten von R. simplieior schön

zu sehen, während bei den andern Species die Kanäle unregel-

mäßigere und verschwommene Querschnitte aufwiesen. Außerdem

finden sich größere lakunöse Hohlräume, namentlich in der Mitte

des Schwammkörpers.

Die Geißelkammern, welche bloß von Ridley & Dendy (1887,

p. XLV) an R. Zenuis gemessen, durchschnittlich 33,6 « groß be-

funden und als „oval or subglobular“ bezeichnet wurden, wurden

an meinen Präparaten erst nach der Anwendung der Eisenhäma-

toxylin-Färbung deutlich sichtbar und zwar auch nur bei R. vimi-

nalıs, von welcher Art mir das frischeste und bestkonservierte

Material zu Gebote stand. Ich fand ihren Durchmesser 25>—55 u

groß und die Gestalt meist rundlich, wenn auch nicht kreisrund,

seltener ausgesprochen oval.

Die Geißelkammern finden sich eng beisammen in der dichteren,

von Nadeln freien peripheren Gewebschicht, welche sie zum größeren

Teile erfüllen. Sie sind nach dem Schema Minchins eurypyl, d. h.

sie besitzen weder zuführende noch abführende Spezialkanälchen und

münden mit einer ziemlich breiten Öffnung in das ausführende Kanal-

system.

Das ausführende System mag Taf. II fig. 1 an R. «lees ver-

anschaulichen. Die ausführenden Kanäle münden hier mit breiter

Öffnung ungefähr senkrecht in das lange Osculum, das hier einen

Querschnitt von 130—200 x besitzt und senkrecht zur Oberfläche

ausmündet. Die Oscula sind wie die einführenden Gänge spärlich

und unregelmäßig verstreut.

Bei einigen Arten, namentlich bei R. viminalıs, R. simplecior,

und R. ramos«, finden sich größere Subdermalräume. Ihr Quer-

schnitt ist meist gestreckt oval, indem ihre stärkere Entwicklung

in der Längsrichtung des Schwammkörpers liegt. Bei R. alces sind

weniger und kleinere Subdermalräume vorhanden, da hier überhaupt

die periphere, von Nadeln freie Schicht eine kompaktere und dichtere

Gewebsmasse besitzt (Taf. IT fig. 1).

40 Dr. Friedrich Karl Pick

d) Epithel und Subepithel.

Bei der größeren Zahl der von mir untersuchten Formen über-

zieht den Schwammkörper eine Dermalschicht, welche wohl eine

faserige Streifung zeigt, aber keine Zellgrenze und keine Zellkerne

erkennen läßt. Diese Membran spannt sich lose über den Schwamm-

körper aus, verbindet die Nadelbüschel mit einander und wölbt sich

an diesen kuppenförmig empor. Innerhalb der Büschel verbindet

eine Brücke von pigmentiertem Gewebe diese Schicht und die

eigentliche Oberfläche des Schwammkörpers. Diese Membran ist

besonders bei R. freyeri ausgebildet und ist hier ungefähr 12—14 u

dick (Taf. II fig. 4).

Bei R. viminalis hat die Membran ungefähr dieselbe Dicke wie

bei R. ramosa, spannt sich hier aber nicht an der ganzen Längsaus-

dehnung der Spongie über den Körper aus, sondern legt sich stellen-

weise der Oberfläche des Schwammes an, um dann wieder größere

flache Hohlräume zwischen sich und dem Schwammkörper zu über-

spannen.

Bei R. simplieior erreicht die Membran eine bedeutendere

Stärke, indem sie hier 3—8 u dick wird, wie denn auch sonst die

Verhältnisse von R. sömplieior der R. viminalis gegenüber kräftigere

und massivere sind. Im Übrigen ist aber die Membran ähnlich wie

bei R. viminalis, indem sie bald dem Schwammkörper anliegt, bald

frei über demselben ausgespannt ist. Bei R. alces (Taf. Il fig. 1)

ist eine solche Cuticula überhaupt nicht vorhanden. Leider konnte

ich von dieser Art, da mir von derselben nicht frischkonserviertes

Material vorlag, keine histologisch verwendbaren Bilder erhalten und

deshalb auch nicht feststellen, welcher Art das die Oberfläche aus-

kleidende Epithel ist.

Die Subdermalräume und inneren Hohlräume erscheinen zu-

weilen von Epithel ausgekleidet, zuweilen aber als lakunöse Hohl-

räume ohne feste Begrenzung.

Die Geißelkammern (Taf. II fig. 2) waren an meinen Präparaten

von R. viminalis gut zu sehen; die Kragenzellen selbst waren aber

zu kugeligen Klumpen zusammengeschrumpft, und Kragen und Geißeln

nicht deutlich zu erkennen.

In der von Geißelkammern eingenommenen peripheren Gewebs-

schicht fand ich bei R. viminalis auch noch eine Art von spindel-

förmigen Faserzellen (Taf. II fig. 3), denen wohl ohne Zweifel die

Funktion kontraktiler Elemente zuzusprechen ist. Sie ziehen in

dichten Lagen in der Gießelkammerschicht sowohl in der Längs-

als in der Querrichtung hin; namentlich häufig umgeben sie die

größeren Kanäle und Hohlräume Da anzunehmen ist, daß den

langen und schlanken Raspailien eine gewisse Eigenbewegung zu-

kommt, so dürften diese Spindelzellen eine Art muskulöser Elemente

darstellen, welche die Bewegung der Stämme und Zweige unserer

Schwämme vermitteln,

Die Gattung Raspailia. 41

e) Das Skelett.

a) Das Hornfasernetz.

Das Sponginskelett bildet ein in der Längsrichtung des

Schwammes stärker entwickeltes Netzwerk von Hornfasern, in

welchen die Nadeln zu mehreren in einer Hornfaser, jedoch jede

für sich, eingebettet liegen.

Auch die großen Style, welche die Mitte der nach außen vor-

stehenden Nadelbüschel bilden, sind, soweit sie im Schwammgewebe

stecken, in Spongin eingeschlossen.

Das Spongin ist bei den verschiedenen Arten der Gattung

Raspailia verschieden stark entwickelt; am stärksten wohl bei R.

tenuis nach Ridley & Dendy (1887, p. XXI, T. XLIX f. 1, 1a);

sehr schwach bei Raspailia uncinata.

b) Nadeln.

Das Kieselskelett kann von einem dreifachen Gesichtspunkte

aus betrachtet werden. Einmal wäre der Typus zu bestimmen,

nach welchem das ganze Nadelsystem bei unserer Gattung an-

geordnet ist, zweitens wären die Nadeln bezüglich ihrer Funktion

und Bedeutung für den Spongienorganismus in Gruppen zu sondern,

und endlich die einzelnen vorkommenden Nadelformen anzuführen

und zu beschreiben. Von diesem Gesichtspunkte ausgehend, möchte

ich bei der Besprechung des Genus I. den Spiculationstypus, II.

die Spienlationsgruppen und Ill. die Nadelformen unterscheiden.

I. Der Spiculationstypus.

Dieser ist für die systematische Stellung einer Gruppe von

Wichtigkeit. Wenn man der Einteilung Ridley & Dendy’s (1887,

p. XXIV) folgt und einen Renierinen-, Axinelliden- und Ectyoninen-

typus unterscheidet, muß man die Spiculation der Raspailien dem

Eetyoninentypus unterordnen; denn es ist bei den Raspailien ein

Achsenskelett vorhanden mit vorwiegender Lagerung der Nadel

in der Längsrichtung des Schwammes, und außerdem ist die Ober-

fläche nicht glatt, sondern gespickt mit vorstehenden, ungefähr

senkrecht zur Längsachse gerichteten Nadeln.

II. Die Spiculationsgruppen.

Während der Spieulationstypus den allgemeinen Bau des ganzen

festen Gerüstes im Schwammkörper festzuhalten sucht, sondern sich

die Gruppen nach der Funktion, welche die Nadeln im Organismus

der Spongie zu erfüllen haben u. z. ohne Rücksicht auf die Form

der einzelnen in eine Gruppe gehörigen Nadeln. Nach dieser Ein-

teilung würden wir bei Raspailia 3 Gruppen von Nadeln zu unter-

scheiden haben:

l. Die Achse, das Netzwerk von Nadeln, welche das Zentrum

des Schwammkörpers einnehmen, und, wie schon O. Schmidt (1862,

p- 59) sagte, dem „Skelett den Halt geben“, also in Verbindung

mit dem Hornfasernetze die Stütze des schlanken und zarten

42 Dr. Friedrieh Karl Pick:

Schwammkörpers bilden. Diese Achse besteht aus Megaskleren

u. z. zumeist größeren und kleineren Styloiden, zu welchen bei

einzelnen Arten sich Amphioxe oder Amphistrongyle hinzugesellen.

2. Die Mesosklere.. So möchte ich nämlich die kleinen Dorn-

nadeln nennen. Sie verdienen den Namen Mesosklere in dreifacher

Beziehung: Einmal vermitteln sie in der Größe etwa zwischen

eigentlichen Megaskleren und eigentlichen Mikroskleren, zweitens

in der Funktion zwischen der Achse und den Außenbüscheln, und

drittens nehmen sie auch insofern eine Mittelstellung ein, als sie

sich teilweise dem Skelette anschließen, teilweise frei in das

Schwammgewebe hineinragen. Ihre Bedeutung für den Organismus

des Schwammes dürfte eine doppelte sein; sie könnten allenfalls zur

Verstärkung der Steifigkeit des Schwammes in der Querrichtung

dienen, aber auch, wie sich Bowerbank ausdrückt, „internal defen-

sive spicula* darstellen.

3. Die vorstehenden Nadelbüschel. Diese sind in den Prä-

paraten selten vollkommen erhalten, sodaß ich, um ein volles Bild

von einem solchen Büschel zu geben, in meiner Zeichnung (Taf. III

fig. 1) eine kleine Rekonstruktion vornehmen mußte. In den

meisten Fällen ist die große, die Mitte des Büschels einnehmende

Stylnadel gebrochen, oft sogar kaum zu sehen (Taf. II fig.4) Es

dürfte jedoch eine solche längere, das Zentrum des Büschels bildende

Nadel immer vorhanden sein. Die Büschel bestehen also aus dieser

Mittelnadel, welche in der Form den größeren Megaskleren des

Achsenskelettes gleicht, und einem Kranze von kleineren Stylen oder

Amphioxen, welche bald in einem spitzen, bald in ziemlich stumpfem

Winkel zu der Mittelnadel gerichtet sind. Dieser Nadelkranz bildet

ungefähr einen Kegelmantel, dessen Spitze in dem dem stumpfen Ende

zugekehrten, im Schwammgewebe steckenden Drittel der mittleren

langen Stylnadel liest. Alle Nadeln sind derart gelegen, daß die

Spitze nach außen gekehrt ist. Die Zahl der den Kranz bildenden

Nadeln ist sehr verschieden und dürfte zwischen 9 und 30 betragen.

Auch die Dichte der Büschel ist keine gleichmäßige, stellen-

weise stehen die Büschel so dicht nebeneinander, daß sich die

Kranznadeln kreuzen, stellenweise sind größere Stellen der Schwamm-

oberfläche von Büscheln frei.

Die Bedeutung dieser Büschel für den Spongienorganismus

dürfte wohl nicht zweifelhaft sein. Sie sind ein guter Schutz für

den sonst weichen und wehrlosen Schwamm gegen Angriffe kleinerer

Tiere, z. B. Fische. Bowerbank, der die nach außen vorstehenden

Nadeln „external defensive spieula“ nennt, schildert einen solchen

Angriff recht lebhaft (1868, p. 770) bei der Besprechung der Nadeln

von Dictyoeylindrus: „In the event of any small fish attempting to

feed upon or suck this tempting bait, instead of a mouthful of soft

and grateful gelatinous matter, he would find himself assailed in

every direction with an infinite number of minute points, many of

which he would carry away with him deeply imbedded in the

Die Gattung Raspailia. 43

soft lining of his mouth, as the reward of his temerity and a

warning against a repetition of a like assault.“

Bemerkenswert ist die Tatsache, daß die Nadeln, welche die

Büschel zusammensetzen, fast immer in der Form mit den der

Achse angehörenden Spieula übereinstimmen. So ist bei Bower-

bank (1874, p. 41 u. ff.) der abgebildete Repräsentant der „acuate

skeleton —“' zugleich auch der Vertreter der „external defensive spi-

cula“; auch bei den von mir untersuchten Arten habe ich keinen

bemerkenswerten Unterschied zwischen den im Schwammkörper

gelegenen und den nach außen vorstehenden Nadeln gefunden, ein

Umstand, der wohl auf die phylogenetische Bildung der Büschel

aus Achsenskelettnadeln hindeutet.

II. Die Nadelformen:

1. Styloide. So möchte ich die Style, Subtylostyle und eigent-

lichen Tylostyle zusammengenommen deswegen nennen, weil bei

einer größeren Zahl der Raspailiaformen alle Übergänge von eigent-

lichen Stylen zu wahren Tylostylen in demselben Exemplare zu

finden sind, und sich deswegen das Bedürfnis herausstellt, diese

Formen in einem Namen zusammenzufassen. Es sind dies die Me-

gasklere, welche von Bowerbank und Carter ‚acuate spicules“, von

Ridley & Dendy ‚„smooth styli“, von ©. Schmidt „Stumpfspitzen‘.

von Topsent ‚des styles (tylostyles) lisses‘‘ genannt werden.

Sie kommen als Skelettnadeln im Hornfasernetz oder zwischen

diesem vor, und Styloide sind es auch, welche die nach außen vor-

stehenden Büschel zusammensetzen.

2. Amphioxe. Auch von diesen gibt es zwei Sorten, nämlich

längere, welche bei manchen Arten (R. ventrlabrum, R. radiosa,

R. bifurcata) den langen Styloiden gleich im Skelett zu finden sind;

dann aber kürzere und feinere, die bei einzelnen Arten neben den

kleineren Stylen zwischen den eigentlichen Skelettnadeln vorkommen,

und sich an der Bildung der Büschel beteiligen. Sie sind meist

schwach spindelförmig, oft gekrümmt.

3. Amphistrongyle. Bei einer Anzahl von Arten (R. freyeri,

R. ramosa, R. tenwis) gesellen sich zu den Styloiden des Skelettes

Amphistrongyle hinzu. Ihre Form ist im einzelnen nicht immer gleich,

neben ganz ausgesprochenen Amphistrongylen, welche zylinderförmig

und an beiden Enden gleich stumpf sind, kommen Formen vor,

die als Übergänge zwischen Styloiden und Amphistrongylen auf-

gefaßt werden müssen. So finden sich bei Raspailia freyeri

Styloide mit unscharfer Spitze, Nadeln, welche zwischen Styloiden

und Amphistrongylen etwa in der Mitte stehen, indem das eine

stumpfe Ende stärker ist als das andere, und endlich eigentliche

walzenförmige Amphistrongyle.

4. Dornstyle (von den englischen Forschern „spined‘‘ und

„echinating spicula“, von O. Schmidt ‚‚Knotennadeln“‘, von Thiele

„Jrachystyle“, von 'T'opsent ‚„megasclöres 6pineux accessoires du

44 Dr. Friedrich Karl Pick:

squelette‘‘ genannt.) Es würde sich vielleicht empfehlen, die Be-

zeichnung „Trachystyl“ für diese Nadelform beizubehalten, weil

dieser Name sich für den internationalen Gebrauch eignet.

Die Dornstyle gehören gleich den großen glatten Styloiden zu

den ständigen Formen der Raspailien. Sie sind bei manchen Arten

(z. B. bei R. aculeata) ungemein fein, bei andern stark und kräftig

gedornt. Immer dürften aber die Dornen am Schafte der Nadel

gegen das stumpfe Ende gerichtet sein. Bei den von mir unter-

suchten Formen sind die Dornen des stumpfen Endes und die

Dornen des Nadelschaftes gegeneinandergerichtet, was zur Ver-

gleichung mit der nachfolgenden Nadelform von Bedeutung ist. Zu-

weilen ist ein Teil der Nadel stärker oder reichlicher gedornt als

der andere, meistens ist aber die ganze Nadel ziemlich gleichmäßig

mit Dornen bedeckt. Das stumpfe Ende ist bisweilen tylostyl ge-

staltet, das spitze Ende manchmal unscharf, bei R. typus dagegen

„palisadenförmig scharf zugespitzt.“

5. Biuncinate. (Taf. IV fig. 13a—c). Mit diesem Namen be-

zeichne ich eine Nadelform, welche ich in R. vncinata mihi gefunden

habe, deswegen, weil sie sich von dem von F. E. Schulze und

R. v. Lendenfeld 18891) abgebildeten und benannten Uncinat dadurch

unterscheidet, daß die Mitte verdickt ist, und die Dornen der beiden

Strahlen einander entgegengerichtet sind. Diese Form ist mit der

vorigen homolog und kommt neben ihr vor; dem stumpferen Ende

der Dornstyle entspricht beim Biuncinat die ganze eine Hälfte der

Nadel.

Die Mitte der Nadel ist manchmal stark verdickt, manchmal

schwächer entwickelt, immer aber deutlich der dickste Teil der

Nadel, von welchem ab die Strahlen nach beiden Seiten an Stärke

abnehmen. Die Dornen sind ziemlich gleichmäßig über das ganze

Spieulum verteilt. Die Biuncinate kommen neben und zwischen

den Dornstylen vor, sind gleich diesen ungefähr senkrecht zur

Längsachse gerichtet, finden sich aber weit seltener als die Trachy-

style.

Die beiden letzten Formen: Trachystyle und Biuncinate, welche

eine Länge von etwas unter bis etwas über 100 u besitzen, möchte

ich unter dem Namen „Mesosklere‘‘ zusammenfassen und als solche

den eigentlichen Megaskleren gegenüberstellen.

c) Fortpflanzung und Entwicklung.

Über die Fortpflanzung und Entwicklung der Raspailien be-

sitzen wir noch sehr wenig Tatsachenmaterial. Aus dem Umstande,

daß die von Prof. v. Lendenfeld in Lesina im September ge-

) F. E. Schulze und R. v. Lendenfeld „Über die Bezeichnung der Spongien-

nadeln.“ Abh. d. kgl. preusz. Akad. d. Wiss. in Berlin. Berlin 1889, p. 34

und 35.

Die Gattung Raspailia. 45

sammelten Exemplare reife Eier aufweisen, wäre wenigstens der

eine Anhaltspunkt für die Fortpflanzungszeit gegeben, dab im

Herbste reife Genitalprodukte gefunden wurden. Ob aber diese

Fortpflanzungszeit die einzige im Jahre, und ob sie bei allen

Spezies die gleiche ist, bleibt deswegen doch eine offene Frage.

Die Eier der Raspailien sind schon lange bekannt. Wenigstens

hat bereits Kölliker (1864, p. 50, T. VIH f. 3) unter anderen

Spongieneiern auch ein Ei von Raspailia viminalis abgebildet, und

Bowerbank (1866, p. 109) bei Dictyocilindrus «culeatus = Ra-

spailia aculeata Johnston „gemmular bodies“ gefunden, welche nach

der Beschreibung Eier sein dürften. In einem der von mir unter-

suchten Exemplare von Raspailia viminalis findet sich eine große

Zahl von Eiern, welche rundlich oder oval sind und einen Durch-

messer von 40-60 u haben. Die Eier sind von einer deutlichen

Membran umschloßen und enthalten einen meist ovalen, großen Kern

und in diesem den exzentrisch gelegenen Nucleolus. Sie finden

sich im ganzen Schwamme, sowohl in der peripheren, nadelfreien

Gewebsmasse als auch zwischen den Nadeln des Achsenskelettes vor.

Noch geringer als unsere Kenntnisse von der Fortpflanzung

sind die von der Entwicklung der Raspailien. Die einzige Bemerkung

über die Entwicklung bei unserem Genus ist in einer Anmerkung

bei Metschnikoff (1874, p. 10) enthalten, wo es heißt: „Ich habe

selbst einige Beobachtungen über die Entwicklung der Kiesel-

schwämme angestellt. Hier beschränke ich mich mit der Bemerkung,

daß die Larven von 4 Genera (Reniera, Esperia, Raspailia und

einer unbestimmten) im Wesentlichen gleich gebaut sind.‘

?. Geographische Verbreitung.

Die Gattung Raspailia hat ein sehr großes Verbreitungsgebiet.

Sechs Arten kommen allein in der Adria vor, u. z. R. viminalıs,

R. simplicior, R. typus, R. jreyeri, R. uncinata und R. alces; von

Algier beschrieb O. Schmidt (1868, p. 9) die R. salix, welche sich

allerdings mit R. vwminalis identisch erweist, u. Topsent (1894,

p- 38) die R. gracillima; von den französischen Küsten führte

Topsent eine Reihe bereits bekannter Species an, u. z. von der Süd-

küste R. viminalis (1896, p. 123), von den nördlichen Küsten Frank-

reichs R. ramosa, R. hıspida (1891, p. 529), R. howsei (1891, p. 554)

und R. virgultosa (1889, p. 58); unter den britischen Spongien finden

wir nicht weniger als 8 Raspailien: R. hispida, R. ramosa, R. vent:-

labrum, R. howsei, R. pumila, R. aculeata, R. virgultosa und R. ra-

diosa, welche von Montagu, Fleming, Johnston, Bowerbank und

Hanitsch beschrieben wurden. Aus Indien haben: Carter (1881,

p. 377) R. reticulata aus dem Golfe von Manaar, und Dendy (1837,

p. 160) R. jruticosa von Madras beschrieben; von Süd- und Ost-

46 Dr. Friedrich Karl Pick:

australien sind bisher 3 Arten bekannt geworden und zwar R. «atro-

purpurea (Carter 1885a, p. 359; Dendy 1895, p. 47; Whitelegge

1902, p. 92), R. Zifurcata (Whitelegge 1902, p. 92) und R. pinna-

tifida (Carter 1885a, p. 353).

Die R. bifurcata fand sich auch unter der Ausbeute der Alert-

Expedition, von welcher sie in der Torresstrasse gesammelt wurde

(Ridley 1884, p. 459). In Bahia in Südamerika fand endlich die

Challenger-Expedition die R. tenuis (Ridley und Dendy 1887, p. 188).

Während also an der Verbreitung des Genus im allgemeinen

alle Erdteile teilhaben, ist das Verbreitungsgebiet der einzelnen

Arten, wenigstens soweit unsere heutigen Kenntnisse reichen, kein

großes zu nennen. Von O. Schmidt (1866, p. 19) wird Raspailia

als „dem britischen und dem adriatischen Meere gemeinsam‘ er-

klärt; diese Bemerkung bezieht sich aber nur auf das Genus im

allgemeinen, denn Schmidt selbst findet im adriatischen Meere keine

einzige der Bowerbank’schen Arten wieder.

Bemerkenswert dürfte sein, daß einige Arten der britischen

und nordfranzösischen Küsten einerseits und des adriatischen oder

mittelländischen Meeres andrerseits einander zu vertreten scheinen.

So die im nördlicheren dieser beiden Verbreitungsbezirke vor-

kommende R. Auspida — die südlichere Form R. viminalis, oder die

R. ramosa des Nordens — die aus dem adriatischen Meere bekannt-

gewordene R. freyer:.

Was die verticale Verbreitung der Raspailien betrifft, so sind

in der Literatur nicht immer die Angaben hierüber enthalten. Im

allgemeinen scheinen die Raspailien, soweit mir die Angaben vor-

liegen, der Litoralfauna anzugehören und in geringer Tiefe, von

Seichtwasser bis etwa 70 Faden Tiefe, zuhause zu sein. Von der

Raspailia iypus heißt es bei Nardo 1847, daß sie an den Pfählen

in den venetianischen Kanälen zu finden sei; R. brfurcata stammt

nach Ridley (1884, p. 459) aus 5—7 Faden Tiefe; von den beiden

Exemplaren von R. tenwis, welche die Challenger-Expedition mit-

brachte, ist das eine in Seichtwasser (shallow-water), das andere

in einer Tiefe von 7—20 Faden gefunden worden (Ridley & Dendy

1887, p. 190), und von R. viminalis wird von ©. Schmidt (1862,

p. 60) angegeben: „aus 20 Faden und darüber.‘‘ Norman endlich

(Bowerbank v. IV, p. 46, 47) gibt von Raspailia die größten Tiefen

an, indem er ein Exemplar von Dietyocylindrus hispidus als aus

50 Faden, und zwei Stück von Dictyocylindrus virgultosus als aus

64 und 75 Faden Tiefe stammend bestimmt.

Die Gattung Raspailia.

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48 Dr. Friedrich Karl Pick.

Erklärung der Tafeln.

Tatel I.

Fig. 1—6. Photographische Aufnahmen; 1—3:0,65; 4—6: 0,8 der natürlichen Größe.

1. Raspailia viminalis; ein dicht- 3. Raspailia simplicior.

buschiges Exemplar. 4. Raspailia uncinata.

2. Raspailia viminalis; ein schwach- 5. Raspailia alces.

verzweigtes Exemplar. 6. Raspailia freyeri.

Tafel UI.

Fig. 1—4. Mikrophotographische Aufnahmen bei durchfallendem Lichte.

. Raspailia alces. Teil eines Längsschnittes: einOsenlum. Safranin-Färbung,<50.

. Raspailia viminalis. Längsschnitt: Randpartie mit Geißelkammern. Eisen-

Haematoxylin-Färbung, X 80.

3. Raspailia viminalis. Längsschnitt: spindelförmige Faserzellen. Eisen-

Haematoxylin-Färbung, X 150.

4. Raspailia freyeri. Querschnitt: nach außen vorragende Nadelbüschel.

Bismarckbraun-Färbung, > 40.

N I

Tafel 111.

Fig. 1—12. Gezeichnet mit dem Abbe’schen Zeichenapparate, X 80.

1. Raspailia viminalis. Längsschnitt: Randpartie mit Nadelbüschel und Dorn-

stylreihen.

a) Schwammgewebe. d) Sponginscheide.

b) Subdermalräume. e) Großes Styloid des Achsenskeletts.

c) Kanal. f) Trachystyl.

g) Nach außen vorragendes Nadelbüschel.

2—12. Nadelformen. In Salpeter- 7a-—i. R. freyeri, Amphistrongyle.

säure gekocht. 8a—b. R. freyeri, kleine’ Rhabde.

2a—e. R. viminalis, lange Styloide. 9a—c. R. uncinata, lange Styloide.

3a—b. R.viminalis, kleine Amphioxe. 10a—b. R. uncinata, kleine Amphoixe.

4a—b. R. simplieior, lange Style u. 11a. R.alces,langesfeines Tylostyl.

Tylostyle. 11b—e. R. alces, lange Styloide.

5a—b. R. simplieior, kleine Rhabde. 12a—e. R. alces, kleine Style.

6a—d. R. freyeri, lange Styloide. 12d. R. alces, kleines Amphiox.

Tafel IV.

Fig. 1—16. Nadeln. In Salpetersäure gekocht. Gezeichnet mit dem Abbe’schen

Zeichenapparat. >< 800.

la-e. R. viminalis, stumpfe Enden 9a—b. R. freyeri, Dornstyle.

von langen Styloiden. 10 a—e. R. uncinata, stumpfe Enden

2a—b. R. viminalis, kleine Rhabde. von langen Styloiden.

3a—d. R. viminalis, Dornstyle. 1la-d. R. uncinata, kleine Rhahde.

4a—f. R. simplicior, stumpfe Enden 12a—b. R. uncinata, Dornstyle.

v. langen Stylen u. Tylostylen. 13 a—c. R. uncinata, Biuncinate.

5a—b. R. simplicior kleine Rhabde. 14a—l. R. alces, stumpfe Enden von

6a—c. R. simplicior, Dornstyle. langen Stylen und Tylostylen.

7a—d. R.freyeri, stumpfe Enden von 15a—c. R. alces, kleine Rabde.

langen Styloiden. 16. R. alces, Dornstyl.

8. R. freyeri, kleines Rhabd.

Beschreibung einiger Hispinen.

Von

J. Weise.

Bei der Zusammenstellung der Aispinen für die von H. Wyts-

man herausgegebenen Genera Insectorum ließen sich die folgenden

Arten nach der vorhandenen Literatur nicht bestimmen und mußten

beschrieben werden, um in die Übersicht wenigstens annähernd die

Species zu bringen, welche in den heutigen Sammlungen häufiger

vertreten sind. Die Anordnung derselben, die von der bisher ge-

bräuchlichen, durch Baly, Catal. Hisp. 1858, eingeführten, abweicht,

beruht auf folgender Erwägung: An den Anfang einer Familie oder

Gruppe sind die jüngsten, am weitesten entwickelten Formen zu

stellen, während die nachweisbar ältesten Formen den Schluß bilden

sollen. Unter den Zlispinen sind nun die amerikanischen, variabel

gefärbten Arten ohne Zweifel die jüngsten, mit denen die Reihe zu

beginnen hat; da aber zugleich keine amerikanische Gattung in

einem der anderen Erdteile vertreten ist, dürfen diese Genera mit

denen der alten Welt und Australiens nicht bunt durcheinander

gewürfelt, sondern müssen in eine gesonderte, fortlaufende Reihe

gebracht werden.

Amplipalpa fulviceps: Oblonga, nigra, nitida, prosterno, ca-

pite, prothorace, femoribusque anticis fulvis, prothorace convexiusculo,

laevi, prope marginem lateralem et posticum parce punctulato,

elytris, convexiusculis, striato-punctatis, coeruleo-viridibus. — Long.

5 mm. Bolivia. Yungas de la Paz. (Rolle.)

Eine kleine, verhältnismäßig breit gebaute Art, die von allen

übrigen sofort durch den roten Kopf zu unterscheiden ist. Dieselbe

Farbe besitzt der Thorax, die Basis des ersten Fühlergliedes die

ganze Vorder- und Mittelbrust und der größte Teil der Vorder-

schenkel, an denen nur der Rücken an der Spitze glänzend und

tief schwarz gefärbt ist, ähnlich wie die übrigen Teile der Beine

und der Unterseite. Der Thorax ist hinten parallel und verengt

sich dann in einem großen Bogen nach vorn, die Scheibe ist glatt,

Arch. f, Naturgesch. Jahrg.1905. Bd. 1. H.1. 4

50 J. Weise: Beschreibung

ohne Seiteneindrücke, hat aber einige Punkte neben dem Seiten-

und Hinterrande. Schildchen schwarz, fast glatt. Fld. vorn stark

heraustretend und in den Schultern viel breiter als der Thorax,

dahinter ziemlich parallel, oder allmählich und fast unmerklich ver-

schmälert, am Ende gemeinschaftlich schmal abgerundet und sparsam,

sehr fein gezähnelt, auf der Scheibe mäßig querübergewölbt, regel-

mäßig gereiht-punktiert. Die inneren 4 bis 5 Reihen sind ziemlich

fein punktiert, die übrigen stärker, ausgenommen im letzten Viertel.

Die Punktpaare der vier äußeren Reihen sind durch leichte Quer-

runzeln getrennt, die Schulterbeule ist innen deutlich abgesetzt,

glatt und ziemlich hoch.

Amplipalpa amicula Baly 1875 = Pertyi Guer. 1844.

Die Cephalolia Pertyi Guer. ist von Baly, Catal. 19, 20, der

Beschreibung entgegen, auf Amplipalpa collarıs Guer. bezogen

worden. Letztere gehört zu der Gruppe, welche über den Seiten

des Thorax keinen punktierten Längseindruck besitzt, während gerade

Perty von seinem Alurnus eyanıpennis einen Thorax „juxta marginem

lateralem reflexum utrinque impressus* verlangt. Diese Art hat

Baly später, Ent. Monthl. Mag. 1875, p. 75, als umicula be-

schrieben. Der Thorax derselben ist hinten parallelseitig und ver-

engt sich vor der Mitte fast geradlinig, ähnlich wie in latcollis Baly;

die schmale dunkle Kante des Seitenrandes erweitert sich unmittelbar

vor dem Beginn der Verengung in einen aufstehenden kleinen,

stumpfwinkeligen Zipfel, an dem die Art in der Regel leicht von

den übrigen unterschieden werden kann. Die Längseindrücke des

Thorax über dem Seitenrande sind tief, grubenförmig, kräftig

punktirt, vorn plötzlich endigend, und heben außen einen etwas

wulstigen Längsstreifen empor. Die äußeren 5 oder 6 Punktreihen

der Fld. sind stärker als die inneren, die Punkte der beiden letzten

Reihen vom Außenrande stehen von der Schulter bis hinter die

Mitte in gemeinschaftlichen Quergruben, die durch wulstartige

Querrunzeln von einander geschieden sind.

Für eine kleine Form, dieser Art möchte ich vorläufig, die Var.

nigritula von Ceara (Donckier) ansehen. Dieselbe ist etwas schlanker

gebaut, rein schwarz, nur der Thorax und die Seiten der Vorder-

brust ziegelrot, die Fld. haben einen kaum bemerkbaren bläulichen

oder violetten Schimmer und sind durchweg etwas feiner punktiert;

auch die Erweiterung der Seitenrandkante des Thorax ist un-

deutlich, oder fehlt ganz.

Zur sicheren Bestimmung der bis jetzt bekannten Arten dient

vielleicht die folgende Tabelle:

Amplipalpa Harold.

Prosternum am Vorderrande in eine Querleiste aufsteigend,

welche den Mund teilweise bedeckt.

1. Thorax von der Basis aus nach vorn gleichmäßig verengt,

konisch 2.

115

10.

einiger Hispinen. 51

Thorax hinten parallelseitig, vor der Mitte verengt, Fld. gleich-

mäßig, wenig gewölbt

Oberseite einfarbig, rötlich gelbbraun. Fld. vorn fast buckelig

gewölbt, nach hinten verengt und abgeflacht. — L. 9 mm.

Brasilia: Sao Paulo nıgripes Baly.

Oberseite mehrfarbig 3.

Schwarz, Stirn, Thorax, Schildchen und eine schmale Basal-

binde der dunkel-violetten Fld. (an den Seiten !/, der Länge

erreichend) rötlich gelbbraun. Fld. parallel. — L. 8,3 mm.

Brasilia: Petropolis basalis Baly.

A. lata Duviv. A. B. 1890 C. r. 39 läßt sich nach der Be-

schreibung nicht spezifisch trennen, sie ist 7,5 mm lang und

die braune Färbung nimmt das erste Drittel der Fld. en. —

Südamerika.

Rötlich gelbbraun, die Fld. blau, nach hinten erweitert, Fühler

und Knie, oder die Beine gänzlich schwarz, — L. 9—10,2 mm.

Brasilia cyanipennis F.

. Thorax rot, Fld. metallisch grün, blau, violett bis schwarz 5.

Oberseite einfarbig metallisch grün oder blau LE:

. Der Thorax fällt gleichmäßig bis an die Kante des Seiten-

randes ab 6.

Thorax mit deutlichem Längseindrucke über den Seiten 9.

. Vorderbrust einfarbig rötlich gelbbraun. 2:

Vorderbrust an den Seiten rot, die Mitte schwarz oder schwarz-

grün

. Kopf und Beine schwarz. — L. 7,5—9 mm. Die häufigste

Art. von Mexiko südlich bis zum Amazonenstrome verbreitet

(ruerini Baly.

Kopf und Vorderschenkel (ausgenommen deren Spitze) rot. —

L.5 mm. Bolivia fulviceps Ws.

. Thorax mit einer länglich viereckigen grünen Makel am

Vorderrande, welche nicht ganz die Mitte erreicht. — L. 5,6

—7,5 mm. Brasilia collarıs Guer.

Die Vorderrandmakel des Thorax ist schwarz, quer-dreieckig,

und liegt im ersten Viertel der Länge. — L.7,9mm. Brasilia:

Rio Grande elongata Baly.

Körperumriß kürzer und breiter wie in den übrigen Arten.

Fld. von der Schulter bis an die Abrundung zur Spitze all-

mählich eine Spur verengt. — L. 5—7 mm. Peru: Archedona,

Marcapata. Bolivia: Cochabamba laticollis Baly.

Körper gestreckt, fast parallel, Fld. hinter der Schulter leicht

verengt, hierauf wieder etwas erweitert 10.

Thorax einfarbig rot, seine Seiten vor der Mitte fast grad-

linig verengt, der Seiteneindruck stark, narbig punktiert, vorn

plötzlich endigend. L. 5,5--6,5 mm. Brasilia: Para, San

Paulo; Paraguay (amicula Baly, eyanipennis Perty)

Pertyi Guer.

92 J. Weise: Beschreibung

10° Thorax am Vorderrande mit einer schwarzgrünen Quermakel,

die Seiten vor der Mitte in gleichmäßiger Rundung verengt,

der Seiteneindruck kräftig punktiert vorn allmälich erlöschend.

— L. 5,6—6,2 mm. Buenos Aires negligens Ws.

11. Fühler und Beine rotgelb, Oberseite metallisch grün, Unter-

seite pechschwarz. — L. 5,6 mm. Brasilia fulvipes Baly.

11‘ Fühler schwarz. Oberseite metallisch blau, Unterseite und

Beine schwarzblau 12.

12. Thorax zerstreut punktuliert, ohne Seiteneindruck. — L. 5 mm.

Cayenne, Amazon coerulea Baly.

12‘ Thorax jederseits mit einem Längseindrucke, dieser nebst der

ganzen hintern Hälfte narbig-punktiert. — L. 6,8 mm. Brasilia:

Bahia coerulescens Baly.

Stenispa luridipennis: Elongata, nigra, subopaca, subtus rufes-

cente variegata, prothorace sat crebre punctato, lines media laevi,

elytris flavo-testaceis, crebre striato-punctatis, sutura margineque la-

terali extremo fuscis. — L. 4,7 mm Brasilia: Ceara (8. 1884.

Staudinger).

Von den übrigen Arten durch die nicht metallische Färbung

des Körpers und den Bau des Kopfes abweichend. Die Stirn ist

concav, nach unten etwas verengt, sehr dicht und fein punktiert, mit

glatter Mittellinie schwarz, matt, Taster rotbraun. Thorax viereckig,

etwas breiter als lang, an den Seiten kräftig gerandet, parallel, vorn

kurz gerundet-verengt, der Vorderrand sehr schwach convex gebogen,

in der Mitte kaum so weit nach vorn reichend wie die Vorder-

ecken, welche ziemlich groß und an der Spitze leicht abgerundet

sind, ihre Innenränder laufen einander fast parallel. Die Scheibe

ist gewirkt, äuberst fein punktuliert und ziemlich dicht, nach außen

dichter punktiert, ausgenommen eine in der Mitte und hinten ver-

breiterte Mittellinie. Die Farbe ist fast mattschwarz, ein undeut-

licher feiner Saum am Vorder- und Seitenrande rostrot. Die Basis

ist jederseits bogenförmig ausgerandet. Schildchen pentagonal,

schwarz, in der Mitte rötlich. Fld. in den Schultern nur wenig

breiter als der Thorax, dann parallel, im letzten Drittel allmählich

verengt und hinten ziemlich schmal abgerundet, (der Spitzenrand

kaum bemerkbar gekerbt), oben mäßig gewölbt, gelblich braun,

wenig glänzend, die Naht und die äußerste Kante des Seitenrandes

schwärzlich. Außer einer abgekürzten Reihe am Schildchen haben die

Fld. zehn kräftige dicht nebeneinander liegende und bis zur Spitze

deutliche Punktreihen, deren Zwischenstreifen vor der Spitze sehr

sanft gewölbt sind, die 6. bis 9. Reihe sind vorne abgekürzt und

die große, aber niedrige Schulterbeule bleibt daher von Punkten

frei. Unterseite und Beine schwarz, die Brust unregelmäßig

punktiert, der Bauch äußerst dicht punktuliert und sehr dicht, kurz

und fein weißlich seidenschimmernd behaart, ein verwaschener

breiter Saum am Rande, der in der Spitze das fünfte und sechste

: einiger Hispinen. 53

Segment einnimmt, rotbraun, die Trochanteren, die äußerste Spitze

der Schienen und die Tarsen rötlich braun, eine verloschene Makel

auf der Unterseite der Schenkel, nahe der Basis rötlich.

Solenispa n. gen.

Corpus elongatum, subparallelum, parum convexum. Ülipeus

transversus dense oblique striatus. Frons concava, marginibus

lateralibus assurgentibus, medio carinulata, antennae filiformes.

Prothorax subelongatus lateribus obsolete marginatus.

Diese Gattung gehört neben Stenispa und weicht von dieser

erheblich durch die vertiefte Stirn ab, welche an den Seiten zu

einer ziemlich scharfen Leiste am inneren Augenrande aufsteigt.

In der Mitte der Stirn befindet sich eine feine Längsleiste, jeder-

seits von einer Rinne begleitet und neben dieser im unteren Teile

eine leichte Mulde, in welche sich das erste Glied einlegen kann,

wenn die Fühler emporgestreckt werden. Auch der Bau des Thorax

ist in beiden Gattungen verschieden: In Stenispa hat derselbe am

Vorderrande neben jeder Ecke einen Ausschnitt, an dessen Innen-

seite die Borstenpore liegt, und die Seiten sind kräftig gerandet,

in Solenispa ist der Vorderrand gerade abgestutzt, mit verrundeten

Außenecken, und der Seitenrand äußerst fein und verloschen ge-

randet. Kopfschild kurz, viel breiter als lang, dicht mit Schräg-

furchen besetzt, die nach außen und hinten laufen, Schildchen nahe

der Mitte am breitesten, nach vorn schwach verengt, nach hinten

etwa rechtwinklig zugespitzt. Fld. an der Basis schräg heraus-

tretend und in den Schultern breiter als der Thorax, dann ziemlich

parallel, nur hinter der Schulter leicht eingezogen, an der Spitze

gerundet-, oder fast gradlinig-abgestutz. Die Schulterbeule wird

durch einen weiten Eindruck an der Innenseite schwach empor-

gehoben und bildet eine Längsbeule, die Scheibe hat, außer einer

abgekürzten noch 10 ganze Punktreihen, von denen die erste streifen-

förmig vertieft ist. Die Fühler reichen etwa bis an den hinteren

Teil der Schulterbeule und sind mäßig dünn, fadenförmig, Glied 2,

um die Hälfte länger als breit, ist etwas kürzer und schwächer

als das erste Glied, 3 länger als 2, 4 bis 10 unter sich wenig an

Länge verschieden, jedes etwas kürzer als 2, das Endglied ist

ungefähr so lang als das erste, allmählich zugespitzt.

Auf diese Gattung machte bereits Waterhouse, Proceed, 1881.

263, aufmerksam, stellte seine Art angusticollis 1. c. aber noch zu

Cephalolia und bemerkte, daß die Cephalolia angustata Guer von

Bogata ebenfalls hierher gehören müsse. Mir liegt eine dritte Art

vor, die sich nicht mit angustata vereinen läßt:

Solenispa impressicollis: Nigra, nitida, palpis basi unguiculisque

testaceis, prothorace parce punctulato, pone medium late obsoleteque

transversim impresso, elytris subtiliter striato-punctatis. — Long.

4 mm. Bolivia: Cochabamba (Germain, Donckier).

54 J. Weise: Beschreibung

Glänzend schwarz, Klauen und Taster rötlich gelbbraun, das

letzte Glied der Maxillartaster und die beiden Endglieder der Lippen-

taster pechschwarz. Thorax wenig länger als breit, ceylindrisch,

hinter den Vorderecken am breitesten, nach hinten unbedeutend

verengt, über dem Seitenrande und in der Mitte der Scheibe un-

regelmäßig, nicht dicht punktuliert, hinter der Mitte mit einem

weiten, flachen Quereindrucke, welcher sich an den Seiten, wo er

nach vorn gebogen ist, vertieft. Fld. schwach gewölbt, auf einem

Längsstreifen hinter der Schulter flach gedrückt, fein gereiht-

punktiert, die Punkte der siebenten und achten Reihe im mittleren

Teile stärker als die übrigen. Brust glatt, der Bauch außen und

hinten dicht und äußerst fein punktuliert und anliegend behaart,

aber viel weniger dicht als bei den Cephalolia-Arten.

In Sol. angustata soll die Farbe der Oberseite schwarz bronce-

farben und die Augenleiste winkelig sein, nicht bogenförmig wie

bei der vorliegenden.

Demothispa tricolor: Oblonga, nitida, nigra, prosterno, seg-

mento primo ventrali, capite limboque apicali prothoracis ferru-

gineo-rufis, ore tibiis antiecis tarsisque omnibus flavescentibus,

prothorace utrinque late impresso et parce punctato, elytris violaceis

striato-punctatis. — Long. 3,5 mm. Bolivia: Cochabamba (Germain,

Donckier).

Kopf rot, Mundteile gelb, Fühler schwarz, nur das erste Glied

unterseits rötlich. Thorax fast doppelt so breit als lang, die Seiten

hinten ziemlich parallel, vor der Mitte schräg verengt, die Vorder-

ecken vorgezogen, spitzwinkelig, an ihrer inneren Basis liegt der

kleine vordere Borstenkegel. Die Scheibe ist mäßig querüber

gewölbt, zerstreut und fein punktuliert, und fällt jederseits in eine

große Vertiefung ab, die einzeln, deutlich punktiert ist, etwa die

hinteren °?/, der Länge einnimmt und den Seitenrand daselbst empor-

hebt. Das erste Viertel ist rot, der übrige Teil, nebst dem Schildchen,

schwarz gefärbt. Fld. an der Basis gerundet-heraustretend und in

den Schultern breiter als der Thorax, dahinter fast parallel, hinten

breit abgerundet; glänzend, violett, dicht an der Naht blau mit

grünlichem Metallschimmer. Die Scheibe hat regelmäßige, feine

Punktreihen und den gewöhnlichen großen Eindruck der übrigen

Arten hinter der Schulter über dem Seitenrande. Unterseite und

Beine schwarz, Vorderbrust, Hüften, der erste Bauchring (aus-

genommen eine Makel jederseits hinter den Hüften) und ein kleiner

Fleck am Außenrande des zweiten Ringes bräunlich rot Vorder-

schienen nnd alle Tarsen bräunlich gelb.

Demothispa (Germain: Oblonga, nitida, nigra, prothorace

minus dense punctulato, utrinque profunde impresso, elytris obscure

coeruleis, subtiliter striato-punctatis. — Long. 4mm. Bolivia: Cocha-

bamba (Germain, Donckier).

einiger Hispinen, 3D

Wenig größer als die vorige, von ähnlichem Körperumrisse,

aber die Fld. in den Schultern enger gebaut, nach hinten wenig,

aber deutlich erweitert, ihr Seiteneindruck hinter der Schulter viel

kleiner, namentlich schmaler, der Seiteneindruck des Thorax eben-

falls kleiner, jedoch tiefer, fast glatt, oder doch nicht stärker als

die Scheibe punktuliert. Die Seiten des Thorax sind hinter der

Mitte parallel, davor nicht gradlinig-, sondern gerundet-verengt, die

vorgezogenen Vorderecken daher breiter, aber am Ende scharf

zugespitzt, der Borstenkegel neben der inneren Basis der Vorder-

ecken größer. Das Tier ist tief schwarz, glänzend, die Fld. dunkel-

blau, die äußerste Spitze der Schienen und die Tarsen sind pech-

braun, das dritte und vierte Glied der Hintertarsen heller, rötlich.

Cephalolia Rosenbergi: Elongata, subparallela, depressiuscula,

subtus nigra, flavo-variegata, supra flava, antennis, capite, (vitta brevi

excepta), vitta prothoracis postice dilatata, scutello elytrorumque

basi et apice nigris. — Long. 7,5—8 mm. Ecuador: Chimbo, 3000‘

(8. 1897, Rosenberg).

Zur ersten Gruppe gehörig, in welcher die vier Basalglieder

‚der Fühler zusammengedrückt sind, ähnlich wie in C. gratiosa.

Kopf schwarz eine Mittelbinde gelb, jederseits von einer Furche

begrenzt. Diese Längsfurchen entspringen aus einem Grübchen,

welches in der Mitte der Stirn, ungefähr in einer Linie mit dem

Hinterrande der Augen liest, und divergieren und vertiefen sich nach

vorn allmählich, bis sie die Fühlerwurzel erreichen. Zuweilen ist

nicht nur die Längsbinde, sondern der ganze Kopf unterhalb der

Fühler nebst den Mundteilen, mehr oder weniger gelb. Fühler

schwarz, vom dritten Gliede ab dicht gelblich grau behaart. Glied

3 länger und 4 ungefähr so lang als 2, beide an der Spitze schräg

abgeschnitten und deshalb unten spitzwinkelig ausgezogen. Thorax

etwas breiter als lang, viereckig, fast glatt, glänzend, gelb, eine

mäßig breite Mittelbinde, hinten plötzlich stark verbreitert und am

Basalrande fast von einer Ecke zur andern reichend, schwarz;

ebenso das Schildchen. Fld. matt, gelb, etwas mehr als das erste

und letzte Viertel schwarz. Die vordere schwarze Querbinde ist an

der Naht am breitesten, hinter der Schulterbeule am schmalsten und

ihr Hinterrand beschreibt deshalb einen gemeinschaftlichen stumpfen

Winkel, in einem ähnlichen Winkel ist der Vorderrand der Apical-

binde ausgeschnitten. Die Punktreihen der Fld. sind schwach und

verloschen, treten aber auf dem hellen mittleren Teile deutlicher

hervor, da die Punkte daselbst dunkel durchschimmern. Unterseite

und Beine schwarz, die Vorderbrust (ausgenommen eine Makel an

der Außenseite der Hüften), Mittelbrust, Mitte der Hinterbrust, ein

unbestimmter Saum des Buches und die Schenkel gelb, an letzteren

aber die Hüften und die äußerste Spitze schwarz. Öfter sind auch

die Schienen an der Unterseite rötlich gelb.

Cephalolia nubila: Elongata, subparallela, depressiuscula, nigra,

subtus flavo-variegata, antennis artieulis tribus ultimis, limbo

56 J. Weise: Beschreibung

laterali lato prothoracis maculaque submedia in elytro singulo

flavis. — Long. 6,5—7 mm. Ecuador: Chimbo, 1000‘. (7. 1897,

Rosenberg).

Der vorigen sehr ähnlich, aber nicht als dunkle Form derselben

zu betrachten, da die Fühler einfach sind. Die Unterseite ist in

beiden fast übereinstimmend gefärbt, nur ist in der vorliegenden

die schwarze Zeichnung der Schenkel ausgedehnter, sie bildet keinen

schmalen Ring in der Spitze wie in Rosenbergi, sondern einen lang

dreieckigen Rückenfleck der mindestens das letzte Drittel der Länge

einnimmt. Die Fühler sind etwas kräftiger gebaut, schwarz, vom

dritten Gliede ab grau behaart, die letzten drei Glieder weißlich

gelb, Glied 1 ist groß, keulenförmig, stärker als die übrigen, die

unter sich ziemlich von gleicher Dicke und Länge sind, nur ist Glied 3

wenig, das Endglied erheblich länger als eins der andern Glieder.

Kopf schwarz, fast glatt, Mundteile rötlich, eine schmale Mittelbinde

im vorderen Teile der Stirn, jederseits von einer feinen Rinne begrenzt

und bis nahe an den Vorderrand des Kopfschildes reichend, sowie

ein kleiner Fleck unter jeder Fühlerwurzel gelb. Thorax wenig

breiter als lang, viereckig, glänzend, gelb, eine ziemlich breite Längs-

binde, die hinter der Mitte jederseits winklig ausgeschnitten ist,

schwarz. Die Scheibe ist nur auf einem größeren Raume über den '

Hinterecken mäßig dicht und sehr fein puntiert. Schildchen und

Fld. schwarz, letztere matt, jede mit einer großen, länglichen, gelben

Makel, deren größerer Teil hinter der Mitte liegt. Diese Makel

reicht außen bis in die achte Punktreihe, ist auf dem fünften

Zwischenstreifen am längsten und von hier nach außen weniger als

nach innen verengt, unregelmäßig rhombisch, innen allmählich ge-

bräunt. Außerdem ist der letzte Zwischenstreif in der Mitte rötlich

gelbbraun. Die Punktreihen der Fld. sind schwach und verloschen,

auf der hellen Makel aber sehr deutlich, und die Punkte daselbst

dunkel durchschimmernd. Der achte Zwischenstreif ist leicht gewölbt

und bildet eine verloschene Kante, neben der* die Seite steil abfällt.

Ich erhielt diese und die vorige Art von Herrn Donckier.

Cephaloliu bifusciata: Elongata, subparallela, depressiuscula,

flava, antennis, capite (ore excepto), prothorace, limbo laterali fas-

ciisque duabus elytrorum nigris. — Long. 7 mm. Ecuadar (Donckier).

Fühler einfach, Glied 1 keulenförmig, 2 länger als breit, 3 wenig

länger und dicker als 2, die folgenden unter sich ungefähr gleich,

jedes etwa so groß als das dritte. Thorax viereckig, etwas länger

als breit, schwarz, ein feiner Saum am Seiten- und Hinterrande

gelb; über den Seiten vereinzelt punktiert, sonst glatt. Schildchen

glatt, nebst den Fld. gelb; auf diesen sind ein Seitensaum und zwei

damit zusammenhängende Querbinden schwarz. Der Saum beginnt

schmal unterhalb der Schulter und erweitert sich bis zur Mitte, wo

er die siebente Punktreihe erreicht, dann zieht er in fast gleicher

Breite nach hinten, oft bis zur sechsteu Punktreihe ausgedehnt.

Die erste Querbinde liegt in der Mitte, die zweite nimmt etwas

einiger Hispinen. öyf

mehr als das letzte Viertel ein. Zwischen beiden bleibt eine gemein-

schaftliche Querbinde gelb, welche auf jeder Decke ein Quadrat

bildet und dieselbe Ausdehnung hat, wie die erste schwarze Quer-

binde. Unterseite und Beine hellgelb, Tarsen leicht gebräunt, in

der Mitte des zweiten bis vierten Ringes eine kurze, dunkle

Querlinie.

Psilurnus Donckieri: Niger, macula frontali prothoraceque opaco,

crebre, basin versus fortius rugoso-punctato, obscure rufis, elytris

obscure viridi-, coeruleo-vel cyaneo-aeneis, profunde foveato-punctatis,

rugosis. — Long. 28—30 mm. Brasilia: Jatahy (Donckier).

Dies würde die dritte Psilurnus-Art sein, aber es bleibt zweifel-

haft, ob sich dieselben bei reichlichem Materiale werden specifisch

trennen lassen. Psil. weneoplagiatus Luc. und consanguineus Ws.

stimmen in dem breiten Körper, der oberseits nur wenig gewölbt ist,

überein, während die vorliegende Art bedeutend schlanker gebaut

und höher gewölbt ist. ?’s. aeneoplagiatus ist an den starken

Fühlern zu erkennen, die wenigstens um die Hälfte dicker wie in

den beiden anderen Arten sind, ebenso hat er den glänzendsten

Thorax, während der von consanguineus ziemlich matt, und der von

Donckieri völlig matt und viel stärker punktiert ist. Am Kopfe

des uene»plagiatus und consunguineus ist außer der Stirnmakel noch

ein kleiner Fleck davor, zwischen den Fühlerwurzeln, und ein

Querfleck hinter jedem Auge rot gefärbt, in der vorliegenden Art,

deren Stirn bedeutend stärker und dichter runzelig punktiert ist,

nur ein kleiner Stirnfleck. Die Punktierung der Fld. ist bei con-

sanguineus am wenigsten grob und tief, deshalb sind auch die

runzelartigen Zwischenräume der Punkte ziemlich flach, merklich

tiefer ist schon aeneoplagiatus punktiert, mit schärfer auspeprägten

und höheren Zwischenräumen, Donckier‘ endlich ist fast doppelt so

stark und tief als letzterer punktiert. In consunguineus und aeneo-

plagiatus sind die drei ersten Punktreihen hinter der Mitte der

Fld. ziemlich regelmäßig, in der vorliegenden Art nicht. Die Fld.

sind einfarbig tief metallisch grün, blau oder violett.

Der Name Prosopodonta costata ist auf zwei ganz verschiedene

Arten angewandt worden, von Waterhouse (ist. II.!) 428 (15. Fe-

!) In der Cistula Entomologica IL., London 1875—1882, ist leider im Re-

gister nicht angegeben, wann die einzelnen Abschnitte erschienen sind, man

muß sich das erst mühsam aus einer Notiz am Fuße der ersten Seite jedes Teiles

suchen. Die folgende Übersicht dürfte daher manchem von Nutzen sein. Es

erschien:

p. 1-— 56 am 1. Oktober 1875. p. 317—388 am 25. September 1878.

57—140 „ 7. August 1876. 339—484 ,, 15. Februar 1879.

141—164 , 17. Mai 1877. 485-540 ,„ 16. August 1879.

165—204 ‚„, 30. Juni 1877. 541-580 „ 20. September 1880.

205—268 „ 20. November 1877. 581—611 ,„ 24. Februar 1831.

269—316 „, 30. Juni 1878.

58 J. Weise: Beschreibung

bruar 1879) auf eine große Art aus Kolumbien und von Baly,

Biolog. ©. Amer. VI. 29. (April 1885) auf eine kleinere Art von

Panama. Den ersten, prioritätsberechtigten Namen hat H. Donckier,

Cat. Hisp. 564, aus Versehen in costalis umgewandelt, ich ändere

deshalb den zweiten hiermit in Balyi um.

Cephalodonta soluta: Sat elongata, fulva, elytris pallidioribus,

angulo postico in spinam acutam nigram lateraliter productis, dorso

quadri-costatis, costa secunda crassiuscula, ceteris subtilibus, ma-

culis duabus ante medium annuloque postico rufescentibus. — Long.

8,9—9 mm. Brasilia, Prov. Goyaz: Jatahy (Donckier.)

Neben (. obsoleta Baly gehörig, durch einfarbig rote Fühler,

abweichende Zeichnung der Fld. und deren an der Basis schmaleren,

mehr nach außen gerichteten Eckzahn verschieden. Stirn glatt, in

einen scharfen Zahn zwischen die Fühlerwurzeln vorgezogen, Fühler

schlank, Glied 3 sehr lang, fast um die Hälfte länger als 1 und 2

zusammen, 4 etwa so lang als 1 und 2 vereint, 5 etwas kürzer als

4, 6 und 7 ziemlich gleich, jedes kürzer als 5, die folgenden drei

kurz, jedes kaum so lang als breit, das Endglied wenig länger.

Thorax um die Hälfte breiter als lang, vor der Mitte gerundet-

verengt, nahe den Vorderecken sanft eingeschnürt, die Scheibe wenig

gewölbt, sehr dicht punktiert, mit verloschener Mittelrinne. Fld.

in den winkeligen Schultern breiter als der Thorax, dahinter etwas

eingezogen, dann sehr wenig erweitert, fast parallel, am Hinterrande

flach abgerundet und fein gezähnelt, an der Außenecke in einen dorn-

förmigen schwarzen Zahn ausgezogen, der mehr nach außen als

nach hinten gerichtet und oben convex, unten concav ist. Jede Fld.

hat außer den 10 Punktreihen noch eine durch etwa 2 Punkte

angedeutete kurze Reihe am Schildchen und 4 Rippen. Die zweite

derselben ist stark und ziemlich hoch, die dritte schwächer, die

beiden andern fein und niedrig; die dritte wendet sich nahe der

Basis nach außen, wo sie die scharfe Ecke der Schulterbeule bildet.

Die Farbe der Fld. ist bräunlich gelb, mit wenig hervortretenden

roten Flecken; der erste klein, an der Innenseite der Schulter, auf

und neben der zweiten Rippe schräg nach hinten und innen ge-

richtet, der zweite, weniger schräg, liegt etwa in !/, Länge zwischen

der 6. und 8. Punktreihe, der dritte bildet eine Figur, die etwa

einer 5 ohne Häkchen ähnlich ist. Er besteht aus einem Längs-

striche auf und neben der 2. Rippe nach innen, hinter der Mitte,

und einem damit zusammenhängenden, nach außen convexen Bogen,

der die vierte Rippe berührt und dann bis neben die Naht vor der

Spitze fortläuft.

Cephalodonta cincta: Sat elongata, testaceo flava, antennis (basi

leviter infuscatis) pedibusque fulvis, ventre medio infuscato, elytris

tricostatis, vitta marginali curvata fasciaque subapicali aeneo-nigris,

angulo postico-laterali producto, acuto. — Long. 7 mm. Brasilia:

Prov. Goyaz: Jatahy (Donckier).

einiger Hispinen. 59

Mit €. bidens F. nahe verwandt, bedeutend breiter gebaut, an

den Fühlern nur die ersten zwei oder drei Glieder schwach an-

gedunkelt, der Thorax einfarbig, der Zahn in der hinteren Auben-

ecke der Fld. etwas kürzer, breiter, mehr nach außen gerichtet, die

dunkle Seitenlinie der Fld. läuft nicht fast gradlinig auf der vierten

Rippe entlang bis vor die Spitze, sondern ist gebogen. Sie beginnt

an der Basis unmittelbar auf dem Seitenrande und läßt die winkelige

Schulterbeule frei, hinter dieser biegt sie nach innen, und bedeckt

den Raum zwischen der undeutlichen vierten und der wenig starken

dritten Rippe, tritt bald hinter der Mitte sogar bis neben die zweite

Rippe und zieht von hier geradlinig bis in den Eckzahn. Die beiden

ersten Rippen sind schwächer als in bidens. Das g' hat ebenfalls

einen Dorn am Innenrande der Vorderschienen vor der Spitze.

Cephalodonta vitticollis: Elongata, nigra, medio pectoris et ab-

dominis, femorum basi, tibiis apice tarsisque fulvis, prothorace vittis

tribus elytrisgue macula humerali elongato-triangulari et fascia pone

medium testaceo-flavis, elytris singulo apice rotundatim emarginatis,

costa secunda integra, tertia baseos brevi. — Long. 5,5—7 mm.

Peru: Marcapata, Callanga (Staudinger).

Schlank, unten glänzend, oben matt. Kopf rötlich gelb,

Scheitel und Hals schwarz, am Anfange der dunklen Färbung eine

Längsgrube. Fühler schlank, überall ziemlich von gleicher Stärke,

schwarz, Glied 2 um die Hälfte länger als 1, 3 etwas länger als 2,

4 und 5 ziemlich gleich, jedes etwas länger als 3, 6 und 7 kürzer,

jedes ungefähr so lang als 2, die folgenden drei kurz, ziemlich

dicht gelblich behaart, das Endglied länger, fast so lang als 2.

Thorax kaum länger als breit, nach vorn unbedeutend verengt, in

der Mitte des Seitenrandes stumpfwinkelig erweitert, blaß rötlich-

gelb, die Seiten schmal dunkel gesäumt und die Scheibe in der

Mitte mit zwei vollständigen, breiten schwarzen Längsbinden, welche

durch einen schmalen, hellen, mit einer feinen Mittelrinne versehenen

Zwischenstreifen geschieden, vor dem Hinterrande jedoch vereint sind.

Die schwarzen Stellen sind sehr dicht, die gelben weitläufiger punk-

tiert. Fld. in den Schultern breiter als der Thorax, dahinter bis zur

Mitte parallel, dann leicht erweitert, zuletzt wieder parallel, oder eine

Spur verengt, am Hinterrande mit drei Ausschnitten: der mittlere ist ge-

meinschaftlich und wird durch einenzweizühnigen Zipfel von dem bogen-

förmigen seitlichen getrennt, durch den die Außenecke in einen sehr

spitzen, nach hinten gerichteten Zahn verwandelt wird. Die Scheibe

ist in regelmäßigen Reihen punktiert, die zweite primäre Rippe

kräftig, endigt am Hinterrande dicht vor dem äußeren Zahne des

oben erwähnten Zipfels, die dritte Rippe ist ziemlich kräftig, reicht

aber kaum bis '!/, der Länge und läuft vom Schulterwinkel aus

schräg auf die zweite Rippe zu. Zwischen diesen beiden Rippen

liegt die helle Schultermakel; die Querbinde, hinter der Mitte, ist

meist durch die fein schwarz gesäumte Naht unterbrochen, nach

außen verbreitert, ihr Vorderrand ist annähernd gradlinig, der

60 J. Weise: Beschreibung

Hinterrand besteht auf jeder Decke aus spitzen Winkeln, einer an

der Rippe, der andere am Seitenrande, außerdem ist die Kante des

Seitenrandes bis in die Nähe der Schulter rötlich gefärbt. Unter-

seite schwarz, ein breiter Mittelstreifen, welcher durch den hinteren

schwarzen Teil des Metasternum unterbrochen wird und bis an den

dritten oder vierten Bauchring reicht, sowie die Basis der Schenkel,

die Spitze der Schienen und die Tarsen rotgelb.

Diese Art muß mit C. carinata Baly, Cat. 157, nahe verwandt

sein, aber wohl nicht mit carinata F., denn sie ist der elevata F.

ganz unähnlich, von der Fabricius angiebt: Statura et summa

affınitas Hispae carinatae. Diese synonymische Frage mnß der Zukunft

überlassen bleiben.

Cephalodonta melanospila: Sat elongata, nigra, clipeo, pro- et

mesosterno femoribusque basi fulvis, antennis artieulis intermediis

evidenter dilatatis et compressis, prothorace antrorsum angustato,

fulvo, vitta media lata nigra, elytris angulo postico-laterali dente

parvo armatis, apice rotundatis, angulatim emarginatis, dorso quadri-

costatis, fulvis, macula magna communi subtriangulari ante medium

apiceque nigris. — Long. 7,5 mm. Peru: Rio Toro (Staudinger).

Fühler schlank, Glied 1 klein, 2 etwas länger, 3 das längste,

wenigstens so lang als die beiden vorigen zusammen, nach der

Spitze hin allmählich verbreitert, 4 bis 7 unter sich von gleicher

Länge, jedes etwas kürzer als 3, 4 und 5 so breit als 3 an der

Spitze, die folgenden allmählich wieder verengt, 8 bis 10 kurz,

11 wenig länger als 10, Glied 3 bis 7 zusammengedrückt. Stirn

kaum punktiert. Thorax so lang als breit, nach vorn verengt, die

Seiten zweimal leicht ausgebuchtet, die Scheibe ziemlich flach, jeder-

seits mit einer weiten Vertiefung, rotgelb, mäßig dicht punktiert,

eine breite Längsbinde schwarz, nach hinten leicht verschmälert,

sehr dicht und etwas feiner als die roten Stellen punktiert. Fld.

in den Schultern breiter als der Thorax, bis hinter die Mitte sanft

erweitert, dann ähnlich verengt, hinten abgerundet und äußerst fein

gezähnelt, mit einem kleinen gemeinschaftlichen, winkeligen Aus-

schnitte an der Naht und einem spitzen Zähnchen in der Außen-

ecke, weit hinter der breitesten Stelle der Fld. Die Oberfläche hat

eine lange abgekürzte Reihe und 10 ganze Punktreihen, sowie vier

Rippen, die drei inneren derselben mäßig stark, die äußerste

schwach. Die Farbe ist blass rötlich gelb, etwas mehr als das

letzte Viertel und eine große Makel vor der Mitte schwarz. Diese

Makel bedeckt an der Basis den Raum bis zur ersten Rippe und

erweitert sich nach hinten, wo sie bis an die 9 Punktreihe reicht.

Unterseite schwarz, die Kehle, die Mitte der Vorder- und Mittel-

brust und die Basis der Schenkel rotgelb.

Cephalodonta munda: Elongata, nigra, subtus fulvo-variegata,

antennis filiformibus, capite fulvo, vertice nigro, prothorace cereberrime

punctato vitta laterali fulva, elytris angulo laterali-postico dente

einiger Hispinen. 61

parvo armatis, apice singulatim oblique truncatis, subquadratim

emarginatis, dorso sat subtiliter quadri- costatis (costa prima medio

longe interrupta), macula oblongo-triangulari bascos fasciaque pone

medium fulvis. — Long. 6,5 mm. Peru: Marcapata (Staudinger).

Fühler schwarz, schlank, Glied 1 klein, mäbig dick, 2 und die

folgenden cylindrisch, 2 doppelt so lang als 1, 3 und 4 unter sich

ziemlich gleich, jedes länger als 2, 5 so lang als 2, 6 und 7 über-

einstimmend, jedes etwas kürzer als 2, die folgenden drei kurz,

das Endglied etwa so lang als Glied 7. Kopf rotgelb, glatt, die

Stirn neben den Augen nebst dem Scheitel schwarz, Stirn mit einer

Mittelrinne, die oben in einem (Grübchen endet. Thorax wenig

breiter als lang, nach vorn leicht verengt, nahe der Basis und der

Spitze eingeschnürt, so daß die Seiten in der Mitte bogenförmig

vortreten, die Scheibe sehr dicht punktiert, eine breite Längsbinde

über dem dunkel gesäumten Seitenrande rotgelb, Schildchen schwarz.

Fld. an der Basis schräg heraustretend und in den Schultern etwas

breiter als der Thorax, dann wenig verengt und parallel, hinter

der Mitte allmählich leicht erweitert und an der Aubenecke in

einen kleinen, spitzen Zahn nach hinten ausgezogen. Im Hinter-

rande, der kaum gezähnelt ist, befindet sich ein kleiner, viereckiger,

nach vorn verengter Ausschnitt, dessen scharfe und spitze Auben-

ecke am weitesten nach hinten reicht. Die Scheibe hat auber der

abgekürzten, aus 5 bis 6 Punkten bestehenden Reihe noch 10 regel-

mäßige Punktreihen und 4 feine: Längsrippen, von denen die erste

nur an der Basis und hinter der Mitte vorhanden, die vierte in

der Mitte sehr niedrig und schmal ist. Auf jeder Decke ist eine

Schultermakel und eine Querbinde hinter der Mitte rotgelb. Die

Makel nimmt die Basis von der ersten bis auf die vierte Rippe ein,

verschmälert sich nach hinten und endet in '/, Länge an der Innen-

seite der dritten Rippe. Die Querbinde ist an der Naht am

schmalsten, ihr Vorderrand bildet auf jeder Decke einen schwachen,

nach hinten geöffneten Bogen, der außen auf der vierten Rippe

endet, ihr Hinterrand einen gemeinschaftlichen, großen, nach hinten

geöffneten Bogen, welcher außen kurz vor dem Seitenzahne an den

Rand stößt. Außerdem verlängert sich die Binde am Seitenrande

in einen feinen Saum bis nahe an die Schulter. Unterseite und

Beine schwarz, die Mitte der Brust, ausgenommen der hintere Teil

der Hinterbrust, nebst Hüften und der Schenkelbasis rotgelb, der

Hinterrand des ersten und zweiten Bauchringes in der Mitte rötlich.

Cephalodonta matronalis: Elongata, fulva, pectoris lateribus,

ventris apice pedibusque nigris, femorum basi, tarsisque fulvis, an-

tennis articulis septem primis nigris, intermedis leviter dilatatis,

compressis, fronte vitta media nigra, prothorace creberrime punctato,

nigro, vitta sublaterali fulvo, scutello elytrisque nigris, his macula

humerali fasciaque pone medium fulvis, unicostatis, subparallelis,

postice sat rotundatis, subtilissime serratis, angulo laterali dente

62 J. Weise: Beschreibung

parvo armatis. — Long. 7—8 mm. Peru: Callanga, Marcapata

(Staudinger).

Kopf rotgelb, eine breite, mit einer Mittelrinne versehene

Längsbinde der Stirn schwarz, ebenso die Fühler, an denen nur die

vier kurzen Endglieder rotgelb bleiben. Glied 1 ist kurz, 2 eine

Spur länger, 3—7 etwas verbreitert, zusammengedrückt, 3 das

längste, länger als 1 und 2 zusammen, 4 wenig kürzer als 3, 5 und

die folgenden beiden eine Spur kürzer als das vorhergehende Glied.

Thorax wenig breiter als lang, nach vorn schwach verengt,

dicht vor der Basis und nahe den Vorderecken leicht eingeschnürt,

letztere groß, nach außen und vorn spitz vortretend; die Scheibe

ist sehr dicht punktiert, mit kurzer Mittelrinne, und hat jederseits

einen mäßig breiten, rotgelben, weitläufiger punktierten Längs-

streifen über dem Seitenrande Die Fld. treten vorn schräg, grad-

linig heraus und sind in den stumpfwinkelig heraustretenden, zu-

gespitzten Schultern bedeutend breiter als der Thorax, parallel,

hinter der Mitte unbedeutend verbreitert, am Außenwinkel in einen

kleinen, sehr spitzen, dornförmigen Zahn nach hinten ausgezogen,

am Hinterrande schwach gemeinschaftlich abgerundet und un-

gleichmäßig sehr fein gesägt; die vier primären Rippen sind sichtbar,

aber nur die zweite und der Anfang der dritten kräftig entwickelt,

die übrigen äußerst fein und niedrig. Die rotgelbe Schultermakel

ist kürzer und nach hinten weniger verengt, wie in der vorher-

sehenden Art, sie nimmt an der Basis den Raum zwischen der 3.

und 8. Punktreihe ein und endet in '/, Länge auf der zweiten und

dritten Rippe; die gemeinschaftliche Querbinde hinter der Mitte

verbreitert sich nach außen. Unten sind die Brustseiten und die

3 letzten Bauchringe, die größere obere Hälfte der Schenkel und

die Schienen schwarz, die Spitze der Hinterschienen zuweilen rötlich.

Cephalodonta mitis: Elongata, subtus fulva, pectoris lateribus

ventris apice pedibusque nigris, supra nigra, antennis filiformibus

articulis quator ultimis, macula frontali, vitta sublaterali protharacis,

macula humerali fasciaque lata pone medium elytrorum fulvis, his

quadri-costatis, lateribus prothoracis medio angulatis. — Long.

5,5—6 mm. Peru: Callanga (Staudinger).

Var. a. Femoribus antieis basi puncto rufo.

Von den ähnlich geformten und gezeichneten vier vorigen

Arten leicht durch die schwarzen Beine (auch die Hüften schwarz)

zu unterscheiden an denen nur selten ein roter Punkt an der Basis

der Schenkel auftritt, sowie an der Form der Fld. Diese sind in

den Schultern wie bei der vorigen gebaut, dahinter leicht eingezogen,

hinter der Mitte wieder sanft erweitert und dann in einem gemein-

schaftlichen großen Bogen abgerundet, nicht gesägt. Dieser Bogen

wird durch ein sehr kleines, rechtwinkeliges Zähnchen unterbrochen,

welches die Außenecke andeutet, es liegt jedoch nicht an der

breitesten Stelle der Fld., sondern weit dahinter, ähnlich wie in

melanospila, fällt aber viel weniger in die Augen. Die Fühler sind

einiger Hispinen. 63

schlank, fadenförmig, schwarz, die vier kurzen Endglieder rotgelb,

Glied 2 fast um die Hälfte länger als I, die folgenden drei Glieder

sehr gestreckt, das vierte wenig länger als die beiden einschließenden,

6 und 7 kürzer, jedes etwa so lang als 2. Die Seiten des Thorax

sind in zwei langen Bogen ausgerandet, so dab in der Mitte ein

kleiner, spitz vorspringender Winkel entsteht. Die drei ersten

Rippen der Fld. sind kräftig, die vierte sehr fein und niedrig,

namentlich in der Mitte; die rotgelbe Schultermakel ist kurz, drei-

eckig, reicht vorn von der ersten bis zur vierten Rippe und endet

zwischen der 2. und 3. Rippe in !/, Länge. Die Querbinde ist

breiter wie in den vorigen Arten, außen nur wenig erweitert, sie

steht oft durch die gelb gefärbte zweite Rippe mit der Makel

in Verbindung.

Chalepus Thunb., Göttingische gelehrte Anzeigen I. 1805 p. 282.

Die Schwierigkeit, welche die Verteilung der amerikanischen

Hispinen in Gattungen darbietet, lernt man am sichersten an den

Chalepus- und Uroptata-Species kennen, bei denen die Stellung

verschiedener Arten zweifelhaft oder falsch ist. Die beiden einzigen

Bearbeiter dieser Tiere umgingen eine genaue Feststellung der ge-

nannten Genera dadurch, daß sie Ohalepus einen elfgliederigen, Uro-

plata einen achtgliedrigen Fühler zuschrieben. Letzterer ist aus dem

elfgliedrigen durch die Verbindung der 4 letzten Glieder zu einem

entstanden, an dem zuletzt zwar die ursprüngliche Trennung der

Glieder völlig geschwunden, anfangs jedoch durch Einschnürungen

oder Nähte so deutlich sichtbar ist, daß die Frage, ob ein 11- oder

8- gliedriger Fühler vorliegt, oft beim besten Willen nicht beant-

wortet werden kann. Hieraus erklären sich die Umstellungen aus

einer Gattung in die andere, die einzeln schon vorgenommen

wurden !), später jedoch vermehrt werden müssen. Meiner Meinung

nach darf die Fühlerbildung durchaus nicht unterschätzt werden,

aber es sind zu gleicher Zeit noch andere Merkmale, namentlich die

Bildung des Kopfschildes und in zweiter Linie die Skulptur der

Flügeldecken heranzuziehen, wenn wir kleinere, besser begrenzte

Gattungen erhalten wollen.

Da Thunberg 1. e. ausdrücklich die Aispa sanguinicollis L. als

Öhalepus angiebt und seine übrigen Arten, außer dorsalis, vielleicht

nie gedeutet werden, halte ich für richtig, als Typ der Gattung die

bezeichnete, durch Fabricius 1775 ganz sicher gestellte sangui-

nicolliss anzunehmen. Es würden dann drei Merkmale für Chalepus

maßgebend sein: 1. das Kopfschild ist schwarz, körnelig-punktiert;

2. die Flügeldecken haben 10 Punktreihen und deshalb 4 primäre

Rippen; 3. die Fühler sind elfgliedrig.

‘) Chapuis beschrieb als erste Chalepus- (Odontota-) Art (Ann. Belg. 1877.

5) ein Tier, welches Baly, Biolog. Centr. Am. 93, richtig zu Uroplata brachte;

Baly selbst hat seine Uroplata Championi (emarginata) 1. c. p. 50 als Chalepus

betrachtet; Hispa dimidiata Ol. wird noch heute als Uroplata geführt ete.

64 J. Weise: Beschreibung

Das Kopfschild weist 3 Formen auf. Bei den typischen Cha-

lepen bildet es eine ebene, oder leicht querüber gewölbte lang-

rechteckige Fläche, die sehr fein und dicht gekörnt und mit sehr

kurzen, weißlichen, niederliegenden Härchen sparsam besetzt ist

und jederseits von einem glatten, nach oben hin allmählich etwas

verbreiterten, lang-dreieckigen Streifen begrenzt wird. Bei einer

großen Reihe verwandter Arten (omoger Ürotch, Deyrollei Chap.,

fraternalis Baly) wird das Kopfschild kurz, quadratisch, quer-vier-

eckig oder gerundet und bildet meist eine grob körnig und runzlig

punktierte Erhebung, welche vom Munde durch eine starke Ver-

tiefung getrennt bleibt; zuletzt ist es eine gerunzelte, annähernd

dreieckige Querfläche (dorsalis Thunb., notatus Ol.)

Die 10 Punktreihen _ der Flügeldecken sind entweder ganz

regelmäßig, öfter noch durch eine Zusatzreihe am Schildchen ver-

mehrt, oder teilweise unregelmäßig, dann ist ihre Zahl sicher noch

an Resten der vier Längsrippen hinter der Mitte erkennbar. Die

vier inneren und die beiden äußeren Reihen variiren selten, aber

die eingeschlossenen Reihen, 5 bis 8 können bei den Arten mit

unterbrochener dritter Rippe zwischen der Schulter und der Mitte

der Flügeldecken verworren und zuletzt auf zwei Reihen beschränkt

sein.

An den Fühlern sind die vier letzten Glieder durch scharfe

Einschnitte getrennt, zuletzt jedoch nur durch leichte Einschnürungen

oder verloschene Nähte z. B. bei den Verwandten von Ch. proximus.

Hiernach würden folgende Gattungen zu unterscheiden sein:

1. Kopfschild schwarz, dicht und fein-, oder grob-körnig punktiert,

zuletzt wenigstens gerunzelt, in der Regel viereckig

Chalepus Thunb.

1‘ Kopfschild gelb (höchst selten schwarz), sparsam punktiert und

aufstehend behaart, oder glatt, in der Regel dreieckig 2,

2. Fld. mit 10!/, Punktreihen und 4 zum Teil abgekürzten pri-

mären Längsrippen (Typ Akspa rubra Weber) Baliosus mm.

2‘ Fld. mit 8 Punktreihen (die 5. und 6. hinter der Mitte öfter

unregelmäßig um 1 oder 2 Reihen vermehrt) und 3 Rippen 3.

3. Beine einfach (Typ Hispa rosea Weber) Anoplitis Chap.

3° Schenkel mit einem kräftigen Zahne (Typ. AHıspa dimidiata Ol.

Agathespa m.

Chalepus einctieollis: Elongatus, niger, prothorace rubro, flavo-

eincto, elytris 4-costatis, costa tertia paulo pone basin abbreviata,

macula transversa basali rubra vel flava, pro- et mesosterno basique

metasterni flavis, elypeo elongato. — Long. 6—7 mm. Peru: Callanga

(Staudinger).

Ein echter Chalepus und von axıllaris Duv. nur in folgenden

Punkten abweichend: Der Körper ist breiter gebaut, der Thorax

sehr lebhaft rot gefärbt, gelb gesäumt, die Fld. sind matter, tief

schwarz, mit schwächeren Rippen und nur halb so stark punktiert,

die Punkte einfach, gleichmäßig eingestochen, nur die Punktpaare

einiger Hispinen. 65

der dritten und vierten Reihe sind durch feine und sehr niedrige

Querrunzeln getrennt. Die Schultermakel ist kurz, dreieckig, höchstens

so lang, als an der Basis breit, gewöhnlich breiter als lang, ihre

Spitze liegt auf der kurzen dritten Rippe in '/, bis !/, Länge. Die

Makel ist rotgelb und der dicke Basalrand am Beginn der zweiten

Rippe gelb, oder sie sind einfarbig gelb; beide Makeln werden

hinten von einem regelmäßigen gemeinschaftlichen, nach hinten

offenen Bogen begrenzt, welcher die Spitze des rötlichen oder

schwarzen Schildchens berührt.

Bei einem Stücke liegt am Hinterrande des Thorax vor dem

Schildchen eine kleine schwarze Makel.

Chalepus forticornis: Elongatus, parallelus, subtus fulvus, la-

teribus pectoris et abdominis pedibusque nigris, femoribus anticis

macula basali rufa, supra fulva, opaca, capite, antennis, scutello,

macula communi oblongo-quadrata apiceque elytrorum nigris, an-

tennis crassis, articulo secundo fortiter transverso, prothorace in-

terdum obscure trivittato, elytris 4- costatis, costa tertia longe inter-

rupta. — Long. 7,6—8 mm. Brasilia: Jatahy (Donckier).

Ebenfalls mit axzllarıs Duv. verwandt, jedoch in der Fühler-

bildung sehr verschieden. Kopf schwarz, Stirn mit ganzer Mittel-

rinne und einer kürzeren jederseits neben dem Auge, Kopfschild

rechteckig, etwas länger als bei der vorigen und eine Spur kräftiger

gekörnt. Fühler stark, die ersten 6 Glieder glänzend, mit leichtem

metallisch blauen Schimmer, Glied 1 und 2 glatt, 3 bis 5 sparsam-,

6 dichter punktiert, letzteres auch schon behaart, die folgenden

Glieder enge aneinander gestellt, dicht punktiert und behaart, matt.

Glied 1 wenig länger als breit, an der Basis ausgerandet, so dab

der obere Rand kürzer als der untere ist, 2 stark quer nach unten

verengt, 3 bis 6 wenig schmaler als 2, quer, 3 und 5 eine Spur

größer als 4 und 6. Thorax quer, bis zur Mitte ziemlich von

gleicher Breite, davor mäßig und fast gradlinig verengt, in den

Vorderecken ein kleiner Borstenkegel, die Scheibe ziehmlich dicht

und stark punktiert, mit feiner Mittelrinne, einfarbig rotgelb, matt,

oder eine Längsbinde in der Mitte und eine sehr schmale am

Seitenrande, verwaschen begrenzt, schwärzlich. Fld. breiter als

der Thorax, ziemlich parallel, näch der Mitte zu meist schwach

verengt, hinten breit abgerundet und kurz bedornt, mit 10 Punkt-

reihen und 4 Rippen, an denen die beiden ersten kräftig, die beiden

äußeren schwach sind. Die dritte Rippe ist nur vorn und hinten

vorhanden und verbindet sich hier mit der vierten, das dritte

und vierte Reihenpaar in der Mitte nicht getrennt, etwas unregel-

mäßig und meist auf 3 Reihen beschränkt. Die Fld. sind rotgelb,

wenig glänzender als der Thorax, die Spitze (annähernd das letzte

Drittel) und ein gemeinschaftlicher, außen von der ersten Rippe

begrenzter Nahtsaum im ersten Drittel schwarz. Unterseite rötlich-

gelb, die Seiten der Brust und des Bauches (hinten fast die beiden

Arch, f. Naturgesch. Jahrg. 1905. Bd.I. H.1. 5

66 J. Weise: Beschreibung

letzten Ringe) schwarz, ebenso die Beine; ein kleiner Fleck an der

Basis der Vorderschenkel rot.

Chalepus consimilis: Elongatus, parallelus, niger, pectoris medio,

abdominis basi et interdum macula basali femorum fulvis, prothorace

elytrisgue obscure fulvis, illo macula vel vitta media nigra, his 4-

costatis, costa tertia longe interrupta, apice, plerumque etiam mar-

gine laterali sub humerum nigris, antennis sat crassis, articulo

secundo transverso. — Long. 7—7,5 mm. Paraguay (Dr. Drake).

Der vorigen nahe verwandt, etwas kleiner, die Fld. kürzer,

aber nicht ganz so schmal, nie mit einer gemeinschaftlichen Sku-

tellarmakel, nur das letzte Viertel oder Drittel und öfter ein Saum

am Seitenrande, nach innen bis zur 4. Rippe, nach hinten höchstens

bis zur Mitte reichend, schwarz. Die Fühler sind nicht ganz so

stark, aber ähnlich gebaut, namentlich das zweite Glied; der

Thorax ist ebenfalls kürzer, mit einer schwarzen Mittelbinde, die

häufig beiderseits abgekürzt ist und dann wie eine Längsmakel

erscheint. In der Mitte derselben liegt eine feine Rinne, jederseits

von einer groben Punktreihe begrenzt. Der ähnlich gefärbte aber

kleinere flaveolus Chap. hat dünne Fühler.

Chalepus viduus: Elongatus, niger, prothorace crebre punctato,

ante medium angustato, lateribus subangulatis, vitta lata submar-

ginali utringue fulva, elytris subparallelis, medio leviter angustatis,

apice rotundato denticulatis, disco 4-costatis, costa tertia medio

interrupta, macula triangulari baseos fasciaque pone medium fulvis,

sterno in medio fulvo. — Long. 8 mm. Peru: Marcapata (Stau-

dinger).

Obwohl die Art vielen anderen Hispen ähnlich gefärbt ist, läßt sie

sich leicht an dem typischen Bau des Kopfschildes erkennen. Stirn

mit durchgehender Mittelrinne, die ersten 6 Glieder der Fühler

glänzend, sparsam punktiert und behaart, die folgenden 5 matt;

Glied 2 etwas kleiner als 1, schwach querdreieckig, Glied 3 bis 5

unter sich ziemlich gleich, jedes etwas länger als 2, das sechste

kürzer, 7 länger als 5, 8 bis 10 jedes so lang als 5, das Endglied

länger, mit leicht abgeschnürter Spitze. Thorax quer, dicht punktiert,

hinten von gleicher Breite oder öfter jederseits etwas ausgerandet,

vor der Mitte allmählich verengt, die Seiten in der Mitte schwach

winkelig; rotgelb, eine breite Längsbinde in der Mitte und eine

schmale am Seitenrande nebst dem Schildchen schwarz. Fld. fast

parallel, in der Mitte wenig eingezogen, hinten gemeinschaftlich ab-

gerundet und fein gezähnt, mit 10 starken Punktreihen, deren

Punkte quer und durch feine Querleisten gesondert sind. Von den

4 Rippen ist die dritte in der Mitte ziemlich weit unterbrochen und

die 5. bis 8. Punktreihe daselbst regelmäßig oder wenig verworren.

An der Schulter liegt eine dreieckige, rotgelbe Basalmakel, welche

innen den Anfang der ersten Rippe berührt und in der Spitze,

außen neben der zweiten Rippe, etwa '/, der Länge erreicht.

einiger Hispinen. 67

Hinter der Mitte befindet sich eine rotgelbe Querbinde, die außen

etwas verbreitert, zuweilen strichförmig auf der Kante des Seiten-

randes bis nahe an die Schulter verlängert ist. Die Mitte der

Vorderbrust und ein Querstreifen am Vorderrande, das Mesosternum

(ohne Seitenstücke) und eine vorn breite. hinten enge Längsmakel

der Hinterbrust, zuweilen noch die vorgezogene Spitze des ersten

Bauchringes und ein feiner Seitensaum des Abdomen rotgelb.

Chalepus sedulus: Elongatus niger, prothorace minus crebre

punctato ante medium angustato, lateribus subangulatis, fulvo, vittis

tribus nigris, elytris subparallelis, apice rotundato minutissime

denticulatis, fulvis, macula oblonga communi, vitta laterali brevi

apiceque pro tertia longitudinis parte nigris, medio sterni macu-

laque subbasali femorum anticorum vel omnium fulvis. — Long.

6—6,5 mm. Brasilia: Jatahy (Donckier).

Bedeutend kleiner als der vorige, mit ähnlichem Kopfschild und

Thorax, die Fühler noch dünner und die Spitze der Fld. viel feiner

gezähnelt. Fühler matt schwarz, Glied 2 ungefähr halb so groß

als 1, kurz eylindrisch, Glied 3 um die Hälfte länger als 2, 4 und

5 gleich, jedes kürzer als 3, das sechste noch kürzer, 7 länger als

5 und nebst den folgenden Gliedern etwas dicker, 8 bis 10 unter

sich gleich, jedes kürzer als 7, das Endglied etwas länger, mit ab-

geschnürter, scharfer Spitze. Thorax wenig dicht punktiert, rotgelb,

eine feine Längsbinde am Seitenrande und eine breitere in der

Mitte, vorn etwas verengt und abgekürzt, schwarz. Fld. gelbbraun,

das letzte Drittel, eine ovale, nach hinten verbreiterte, gemein-

schaftliche Makel vor der Mitie und ein Seitensaum im ersten

Drittel schwarz. Letzterer beginnt an der Schulterecke und ist

innen von der 4. Rippe begrenzt. Alle 10 Punktreihen sind regel-

mäßig, die Rippen mäßig stark, die Dritte in der Mitte unter-

brochen.

Chalepus pullus: Elongatus niger, prothorace crebre punctato,

lateribus medio angulatis, vittis tribus fulvis signato, duabus latera-

libus angustis, tertia discoidali, paulo latiore, parce punctata, elytris

parallelis apice rotundatis et minutissime denticulatis, nigris, vitta

sublaterali ante medium fulva, 4-costatis, costa tertia interrupta,

medio sterni, margine postico segmentorum ventralium femorumque

basi fulvis. — Long. 4,4 mm. Peru: Marcapata (Staudinger).

Kopfschild wie in den vorigen Arten gebaut. Fühler schlank,

fadenförmig; Glied 2 cylindrisch, etwas schwächer und wenig kürzer

als 1, 3 länger als 2, 4 bis 6 unter sich an Länge abnehmend,

4 etwa so lang als 2, 7 bis 10 unbedeutend stärker wie die vorher-

gehenden, jedes so lang als 4, das Endglied wenig länger als 3,

in der oberen Hälfte schwach zugespitzt. Thorax stark quer, nach

vorn wenig verengt, an den Seiten zweimal sanft ausgebuchtet, in

der Mitte daher winkelig heraustretend, oben dicht punktiert,

schwarz, eine feine Längsbinde am Seitenrande und eine etwas

68 J. Weise: Beschreibung

breitere, sparsam punktierte in der Mitte rotgelb. Die Rippen der

Fld. sind ziemlich fein, jedoch scharf ausgeprägt, die dritte ist in

der Mitte unterbrochen, dahinter sehr fein; alle 10 Punktreihen sind

regelmäßig, ihre Punkte klein, wenig quer. Die rotgelbe Längs-

binde vor der Mitte jeder Decke wird außen von der 3. Rippe be-

grenzt, innen überschreitet sie die zweite Rippe etwas und verengt

sieh von hier allmählich nach hinten. Auf der Unterseite ist die

Vorderbrust (ausgenommen eine Makel zwischen Hüfte und Hinter-

ecke jederseits), das Mesosterum, eine Makel in der vorderen

Hälfte des Metasternum, die Mitte des ersten Bauchringes und ein

Saum am Hinterrande der folgenden Ringe, sowie fast die untere

Hälfte der Schenkel rotgelb.

Chalepus Erichsoni: Elongatus, niger, supra opacus, prothorace

rubro, obsolete punctato, margine laterali anguste infuscato, scu-

tello interdum puncto rufo ornato, elytris apice rotundatis et parce

breviterque spinosis, dorso quadricostatis, costa secunda et tertia

brevibus, paulo pone basin abbreviatis, prosterno mesosternoque

fulvis, illo postice utringue macula submarginali nigra, femoribus

anticis macula subbasali fulva. — Long. 7 mm. Birasilia: Jatahy

(Donckier).

Dem Ch. erythroderus Chap. sehr nahe verwandt und ähnlich,

aber die Basis der Fld. schwarz, die Vorderbrust mit einer schwarzen

Makel von den Hüften bis in die Hinterecken des Thorax, die

Seitenrandkante des letzteren, wenigstens hinter der Mitte, an-

gedunkelt und die Fld. hinten erheblich schmaler abgerundet.

Chalepus peruvianus: Elongatus, niger, supra opacus, prothorace

rubro, obsolete punctato, scutello rufo, elytris apice sat breviter

rotundatis et parce breviterque spinosis, dorso 4-costatis, costa

secunda medio longe interrupta, tertia brevi, paulo pone basin ab-

breviata, macula antica metasterni, meso- et prosterno fulvis, hoc

utrinque macula basali nigra. — Long. 7 mm. Peru: Callanga

(Staudinger).

Mit dem vorhergehenden fast übereinstimmend, jedoch die

Vorderschenkel einfarbig schwarz, das Metasternum auf dem vorderen,

ansteigenden Teile mit einer rotgelben Quermakel, das Schildchen

rot gefärbt und die Spitze der Fld. breiter gemeinschaftlich ab-

gerundet,

Chalepus nigripes: Elongatus, niger, prothorace scutelloque rubris,

illo obsolete punctato, opaco, antice angustato, lateribus rotundatis,

marginibus impressionis posticae nitidis, glabris, elytris opaeis,

apice sat late rotundatis et parce spinulosis, dorso 4-costatis, costa

secunda medio longe interrupta, tertia brevi, paulo pone basin ab-

breviata, prosterno, medio pectoris, basi extrema limboque ab-

dominis fulvis. — Long. 7,5—8 mm. Brasilia: Jatahy (Donckier).

einiger Hispinen. 69

Von den beiden vorigen namentlich durch die stark gerundeten

Seiten des Thorax und die nicht sammetartig matten, sondern glatten

und glänzenden Ränder der Grube vor dem Schildchen, außerdem

durch die hinten etwas länger bedornten und mit stärkeren Rippen

versehenen Fld., sowie die einfarbig rotgelbe Vorderbrust ab-

weichend. Außer der letzteren ist das Mesosternum ohne die Seiten-

stücke, eine vorn breite, hinten schmale Längsmakel der Hinterbrust

und die zwischen die Hüften vortretende Spitze des ersten Bauch-

ringes rotgelb. Das 3 hat das Enddrittel der Vorderschienen dicht

behaart, verbreitert, und am Anfange der Verbreiterung einen

deutlich vorspringenden Zahn.

Diese Arten gehören mit erythroderus, Haroldi und brcostatus

Chap. in eine natürliche Gruppe, bei der nur die erste und vierte

Rippe der Fld. ganz vorhanden ist und das Kopfschild eine hohe,

gerundete, gewölbte und sehr grob gekörnte Fläche bildet. Häufig

ist bei ihnen (bicostatus ausgenommen) der Raum zwischen beiden

Rippen vor der Mitte nicht so tief schwarz, wie die übrigen Teile,

sondern mit einem bräunlichen Längswische versehen, der wenig in

die Augen fällt.

Chalepus metallescens: Sat elongatus, subparallelus, subtus niger,

limbo laterali et medio prosterni flavis, supra subopacus, metallico-

niger, vitta laterali prothoracis maculaque humerali elytrorum

flavis, prothorace subconico, crebre punctato, elytris apice leniter

singulatim-rotundatis, seriebus decem (in basi extrema undecim)

punctorum profundorum, 4-costatis, costa prima tota, secunda prae-

sertim ante medium crassiusculis, nitidis, subcupreo-micantibus, cae-

teris subtilissimis, obsoletis. — Long. 7 mm. Mexico: Guadalaxara

(Rolle).

Neben Ch. Chapuisi Baly zu stellen, von diesem durch den

kräftig, tief und sehr dicht punktierten Thorax, die metallische Farbe

der Oberseite die sehr feine vierte Rippe und die kleine helle

Schultermakel der Fld. abweichend. Kopf klein, schwarz, oben

metallisch grün überflogen, Kopfschild ziemlich kurz, höckerartig,

grob gekörnt, von dem glatten Seitenstreifen durch eine Furche ge-

trennt, Stirn mit 3 Längsfurchen, von denen die mittlere schwächer

ist. Fühler kurz und kräftig, die fünf Endglieder etwas verdickt.

Thorax quer, nach vorn stark verengt, konisch, die Seiten schwach

zweibuchtig, die Scheibe sehr dicht und kräftig punktiert, gelb, eine

Mittelbinde, die hinten bis an die zweite Rippe der Fld. jederseits

reicht, nach vorn stark und den Seiten parallel verengt ist und am

Ende nur die Breite der Stirn besitzt, metallisch schwarz. Fld. in den

Schultern etwas breiter als der Hinterrand des Thorax, parallel, mit

äußerst fein und unregelmäßig, hinten etwas deutlicher gesägtem

Rande, metallisch schwarz, eine langdreieckige Schultermakel gelb.

Letztere dehnt sich an der Basis vom Anfange der ersten Rippe

bis auf die Epipleuren aus, verschmälert sich schnell und endet,

scharf zugespitzt, in ungefähr !/, Länge auf der dritten Rippe.

70 J. Weise: Beschreibung

Auch die vierte Rippe ist sehr fein, wenig stärker und höher als

die sekundären Zwischenstreifen, dagegen ist die erste Rippe und

die zweite, wenigstens vor der Mitte, kräftig; beide sind grünlich-

kupferig, besonders wenn man sie von der Seite betrachtet, und

heben sich durch ihren Glanz aus der matten Umgebung bedeutend

heraus. Die Spitze der Fld. ist breit und sehr schwach einzeln ab-

gerundet. Unterseite und Beine tief schwarz, nur die Hinterbrust

leicht grünlich metallschimmernd, die Mitte der Vorderbrust und

eine Längsbinde an den Seiten gelb. Diese Binde ist in der Hinter-

ecke etwas erweitert und hier bei vielen Stücken lebhaft schwefel-

gelb.

Chalepus faustus: Elongatus, subparallelus, nigro-coeruleus,

capite prothoraceque plerumque nigro-aeneis, hoc crebre punctato,

elytris 4- costatis, macula oblonga basali fasciaque communi pone

medium ochraceis. — Long. 6—7 mm. Brasilia: Prov. Goyaz:

Jatahy (Donckier).

Var. a. Prothorace utringue macula parva rufa.

Durch die Färbung sehr ausgezeichnet. Unterseite und Beine

metallisch blauschwarz, selten grünlich, glänzend, die Oberseite

ziemlich matt, schwarz, mit blauer oder grünlicher Beimischung,

eine länglich-eiförmige Basalmakel im ersten Viertel jeder Decke,

welche vorn die ganze Breite einnimmt, nach hinten allmählich ver-

engt und am Ende schmal abgerundet ist, sowie eine mäßig und

gleich breite gemeinschaftliche Querbinde hinter der Mitte (nur

durch die dunkle Nahtkante leicht unterbrochen) lebhaft ockergelb.

Bei der Var. a. ist außerdem eine kleine, gerundete Makel vor der

Basis des Thorax jederseits rot.

Kopfschild normal gebaut, länger als breit, rechteckig, leicht

gewölbt, grob gekörnt, Stirn mit 3 Längsfurchen, die mittelste kurz.

Fühler ziemlich lang und dick, Glied 1 und 2 kurz, breiter als lang,

3 so lang als die beiden vorhergehenden zusammen, 4 bis 6 kurz,

quer, 6 das kürzeste, die folgenden dicht aneinander gerückt, aber

durch deutliche Einschnürungen getrennt, 7 bis 10 ungefähr von

gleicher Größe, jedes etwas länger als 4, das Endglied länger, mit

mehr oder weniger tief abgeschnürter, stumpfer Spitze. Thorax

klein, quer, nach vorn verengt, die Seiten in der Mitte etwas stumpf-

winkelig, Vorderecken recht-, Hinterecken spitzwinkelig, die Scheibe

dicht, stark und tief punktiert. Fld. in den Schultern breiter als

der Thorax, parallel, hinten abgerundet, an den Seiten sehr fein,

hinten etwas stärker ungleichmäbig gezähnelt, die Basis gerundet-

vorgezogen wie in allen verwandten des Oh. awıllaris, eine aus

wenigen Punkten bestehende Reihe am Schildchen und 10 ganze

Reihen kräftig punktiert, die 4 Rippen mäßig stark, die dritte in

der Mitte unterbrochen, wenigstens niedriger als vorn oder hinten.

Anoplitis vinculata: Elongata, parallela, nigra, pectoris medio,

abdominis et femorum basi, elypeo parce punctulato, thorace (vittis

einiger Hispinen. 71

tribus angustis nigris exceptis) elytrisque fulvis, his tricostatis, ma-

cula communi anchoraeformi apiceque late nigris, leviter aeneo-

coeruleo-indutis, prothorace vix transverso. — Long. 6,5—7,5 mm.

Paraguay (Drake).

Kopf schwarz, eine Makel über der Fühlerwurzel und das

sparsam und sehr fein punktierte Kopfschild rotgelb; Fühler schwarz,

matt, schwach zusammengedrückt, Glied 2 kürzer als das erste, 3

so lang als dieses, 4 und 5 jedes kürzer als 3, 5 etwas länger als

4, 6 noch kürzer, quer, 7 etwa so lang als 5, aber breiter, von

den folgenden 3 Gliedern jedes etwas kürzer als 7, das Endglied

wenigstens so lang als das dritte, mit einer leicht abgeschnürten,

am Ende schief abgestutzten, zusammengedrückten Spitze. Thorax

so lang als breit, oder unmerklich kürzer, dicht punktiert, mit feiner

Mittelrinne, vor der Mitte leicht verengt und die Seiten sehr schwach

gerundet, rotgelb, ein feiner Seitensaum uud eine ziemlich schmale

nach vorn etwas verengte Längsbinde in der Mitte nebst dem

Schildchen schwarz. Fld. in den stumpfwinkeligen Schultern breiter

als der Thorax, 2!/; mal so lang als breit, fast parallel, hinten

breit gemeinschaftlich abgerundet und fein gesägt, rötlich gelb, eine

ankerförmige Qnerbinde in der Mitte und die Spitze schwarz,

bläulich oder grünlich metallisch angehaucht, nicht besonders matt.

Die Querbinde ist: schmal oder nur mäßig breit, hinten gradlinig,

oder in einem sehr schwachen, nach vorn geöffneten Bogen be-

grenzt; sie erweitert sich vorn jederseits schräg bis unter die Schulter-

beule und sendet eine Nahtbinde bis zur Basis, hinten von der

ersten Rippe begrenzt, vorn etwas verschmälert, so daß hier die erste

Rippe stets rotgelb bleibt. Die dunkle Färbung der Spitze nimmt

etwas mehr als das letzte Viertel ein, ihr Vorderrand bildet eine

grade Querlinie, die von der dritten Rippe ab schräg nach hinten

biegt. Die Fld. haben 8 regelmäßige Reihen von starken queren

Punkten, 2 oder 3 Punkte als kurze Reihe am Schildchen und

3 Rippen. Die dritte Rippe biegt nahe der Schulter etwas nach

außen, die zweite daselbst nach innen, auf dem so verbreiterten

dritten Zwischenstreifen liegen 4 Punktreihen, die beiden mittleren,

überschüssigen Reihen sind unregelmäßig. Unterseite rotgelb, die

Seiten der Brust, der Bauch, ausgenommen das erste Segment, die

kleinere obere Hälfte der Schenkel, Schienen und Tarsen schwarz.

In diese Gruppe gehört eine lange Reihe südamerikanischer,

noch unbeschriebener Arten, die einander überaus ähnlich sind und

eine eingehende Betrachtung erfordern. Diese hoffe ich später

geben zu können, füge daher nur noch eine Art an, die in den

Formenkreis der A. Sauveuri Chap. gehört und eine prägnante

Zeichnung der Fld. besitzt:

Anoplitis discrepans: Elongata, parallela, fulva, antennis crassius-

culis nigris, prothorace sat dense punctato, vittis tribus scutelloque

nigris, elytris tricostatis, apice rotundatis et tenuiter serrulatis,

macula apicali communi, antice quadvatim emarginata, nigra, pectoris

72 J. Weise: Beschreibung

lateribus, abdomine pedibusque nigris, femoribus basi flavis. — Long.

7 mm. Brasilia: Jatahy (Donckier).

Kopf rotgelb, Stirn mit flacher Mittelrinne, Kopfschild sparsam _

punktiert und aufstehend behaart, der obere Rand leicht erhöht,

scharfkantig. Fühler ähnlich wie in der vorigen, vom dritten Gliede

ab aber etwas dicker. Thorax ähnlich gebaut und gefärbt, jedoch

weitläufiger punktiert, Schildchen schwarz. Der dritte Zwischen-

streifen der Fld. an der Schulter weniger verbreitert und nur mit

einer kurzen, unregelmäßigen Punktreihe zwischen der 5. und

6. Reihe. Die Fld. sind rotgelb, mit schwarzer Spitzenmakel. Diese

reicht auf der zweiten Rippe am weitesten nach vorn und bedeckt

daselbst ungefähr das letzte Drittel, außen ist sie abgeschrägt und

erreicht den Seitenrand erst da, wo er sich zum Hinterrande ab-

zurunden beginnt, innen hat sie einen gemeinschaftlichen viereckigen

Ausschnitt, der von der ersten Rippe begrenzt wird. Auf der

Unterseite ist die Mitte der Brust, der Mittelzipfel des ersten Bauch-

ringes und zuweilen auch ein Seitensaum des Bauches, sowie die

Basalhälfte der Schenkel (ausgenommen die Trochanteren) rotgelb.

Anoplitis regularis: Subtus fHava, lateribus pectoris et abdominis

pedibusque nigris, femoribus maxima parte flavis, supra testaceo-

flava, subopaca, antennis, vittis tribus prothoracis, scutello, limbo

brevi suturali et laterali prope basin maculaque magna communi

subapicali nigris, elytris regulariter 8- seriatim punctatis, tricostatis.

— Long. 4 mm. Brasilia: Jatahy (Donckier).

Diese und die folgenden vier kleinen Arten sind nahe mit

Lebasi Chap. verwandt und einander recht ähnlich, lassen sich aber

von ihm und unter sich leicht unterscheiden. Die ersten drei, regw-

laris, tesseraria und murginella haben durchaus regelmäßig punktierte

Fld., auf denen sich 8 Reihen und wenige Punkte am Schildchen be-

finden, welche die abgekürzte Reihe andeuten; bei Zebasi, lepidula

und signata entfernt sich die dritte Rippe hinter der Mitte merklich

von der zweiten und der dadurch verbreiterte Zwischenstreifen wird

in Lebasi durch 3, in den folgenden beiden Arten durch 4 nicht

ganz regelmäßige Punktreihen ausgefüllt. Im übrigen sind diese

Arten sehr übereinstimmend gebaut. Der Kopf ist klein, der Thorax,

vorn kaum oder wenig breiter, erweitert sich leicht bis zur Mitte,

dahinter sind die Seiten ziemlich parallel; die Vorderecken bilden

ein nach vorn und außen gerichtetes Zähnchen, auf dem die Borsten-

pore eingestochen ist. Fld. in den Schultern etwas breiter als der

Thorax, dahinter nur ganz allmälich und unbedeutend erweitert und in

den völlig verrundeten Außenecken am breitesten, die Spitze in

kurzem Bogen gemeinsshaftlich abgerundet, die Seiten äuberst zart,

weitläufig gekerbt, der Hinterrand, namentlich nahe der Außenecke,

mit einigen sehr kleinen Zähnchen besetzt.

Die vorliegende Art ist unten gelb gefärbt, ein Längstreifen neben

dem Außenrande der Vorderhüften, der eine gelbe, vorn abgekürzte

Längsbinde neben dem schwarzen Seitenrande der Vorderbrust frei

einiger Hispinen. 73

läßt, sowie ein breiterer Saum an den Seiten der beiden folgenden

Bruststücke und des Bauches, nebst den beiden letzten Bauchringen

schwarz. An den Beinen sind die Spitze der Hüften, die Trochan-

teren, die Spitze der Schenkel (oben in größerer Ausdehnung als

unten), die Schienen und Tarsen schwarz gefärbt. Die Oberseite

ist blaß bräunlich gelb, Fühler, drei Längsbinden des Thorax von

fast gleicher Breite, Schildchen, drei Längsstriche und eine Spitzen-

makel der Fld. schwarz. Die Längsstriche liegen im ersten Drittel,

einer an der Nath in der abgekürzten Punktreihe, dahinter auf der

Nahtkante, und je einer am Seitenrande, schärfer ausgeprägt, in

der letzten, teilweise noch in der vorletzten Punktreihe. Die Makel

bedeckt ziemlich das letzte Drittel, ist vorn in convexem Bogen

begrenzt und läßt auf jeder Decke eine kleine gelbe Quermakel in

der Spitze übrig. Fühler mäßig lang, die ersten 6 Glieder unter

sich ziemlich von derselben Größe, nur das erste dicker, und das

dritte länger als eins der übrigen, die folgenden Glieder sind

kräftiger, 7 so lang als 3, von den 3 folgenden, jedes etwa so lang

als 4, das Endglied kurz, konisch.

Anoplitis tesseraria: Nigra, vitta media pectoris et abdominis,

macula basali femorum, fronte, vittis duabus prothoraeis, vitta hu-

merali, fascia communi vel interrupta apiceque elytrorum flavis, his

regulariter S- seriatim punctatis, tricostatis. Long. 4—4,5 mm.

Peru: Callanga (Dr. Staudinger).

Fühler etwas schlanker als in der vorigen Art, der obere Rand

des Kopfschildes in einen ziemlich scharfen Winkel vorgezogen.

Hals und Thorax schwarz, letzterer jederseits mit einer nicht breiten,

parallelen gelben Längsbinde über dem schwarzen Seitenrande. Auf

den Fld. ist eine Schultermakel, eine Querbinde hinter der Mitte

und eine kleine Quermakel am Spitzenrande jeder einzelnen gelb.

Die Schultermakel nimmt an der Basis den Raum zwischen der

dritten und siebenten Punktreihe ein und verschmälert sich schnell

bis auf die dritte Rippe, die bis zur Querbinde gelb gefärbt bleibt.

Letztere ist vorn ziemlich gradlinig, hinten durch einen convexen

Bogen begrenzt, erweitert sich also nach den Seiten hin; sie ist

gemeinschaftlich, oder an der Nath bis zur ersten Rippe unter-

brochen. Der helle Mittelstreifen der Unterseite endet am Vorder-

rande des dritten Bauchringes.

Anoplitis marginella: Nigra, vitta media pectoris et abdominis,

femoribus maxima parte, capite, thorace (vittis tribus nigris ex-

ceptis), macula humerali, limbo angusto laterali utringue abbreviato

maculaque apicali elytrorum flavis, his regulariter 8- seriatim punc-

tatis, tricostatis, — Long. 3,8 mm. PBrasilia: Jatahy (Donckier).

Unterseite wie bei der vorigen gefärbt, nur die Schenkel gelb,

auf dem Rücken an der Spitze mehr oder weniger weit schwarz.

Thorax etwas schmaler wie bei den vorhergehenden Arten, rötlich

gelb, eine Seiten- und eine etwas breitere Mittelbinde schwarz, die

74 J. Weise: Beschreibung

Seiten hinter der Mitte sanft ausgeschweift. Fld. schwarz, eine

kleine Quermakel in der Spitze, der abgesetzte Seitenrand von !/,

bis ®/, der Länge und eine sehr schmal dreieckige Humeralmakel

im ersten Viertel gelb.

Anoplitis lepidula: Nigra, prosterno, macula basali femorum,

macula frontali, vittis duabus prothoraeis vittaque postice abbrevi-

ata elytrorum flavis, his interspatio tertio pone medium quadri-

seriatim punctatis. — Long. 4 mm. Peru: Callanga (Staudinger).

Die schwarze Färbung der Fld. bildet vor der Mitte eine ge-

meinschaftliche Nahtbinde, die bis über die erste Rippe hinaus in die

dritte Punktreihe reicht und diese nur vorn oder gänzlich bedeckt,

hinter der Mitte erweitert sie sich schräg nach außen bis an den

Seitenrand, den sie etwas vor der hinteren Außenecke erreicht; es

bleibt daher auf jeder Decke eine gelbe Seitenbinde übrig, die vor

der Mitte breit, mit parallelen Rändern, dahinter allmählich am

Innenrande verengt ist. Sie hat unter der Schulter einen kurzen

schwarzen Seitensaum. Der dritte Zwischenstreifen, zwischen Rippe

2 und 3, ist auf seinem hellen Teile zweireihig auf dem dunklen

unregelmäßig vierreihig punktiert.

Anoplitis signifera: Nigra, prosterno, macula basali fomorum,

fronte, prothorace (vittis tribus nigris exceptis) elytrisque flavis, his

vitta suturali postice angustata, vittula laterali sub humeros apriceque

(macula parva, trigona, flava excepta) nigris, interspatio tertio

postice irregulariter 4-seriatim punctato. — Long. 4,2--4,5 mm.

Bolivia: Cochabamba (Germain, Donckier).

Die schwarze Seitenbinde des Thorax ist schmal, die Mittelbinde

breiter, Fld. gelb, ein Seitensaum an der Basis unter der Schulter,

eine gemeinschaftliche Nahtbinde und die Spitze breit schwarz. Die

Nahtbinde nimmt vorn den Raum bis auf die erste Rippe ein, ver-

engt sich in etwa !/, Länge auf die Nahtkante selbst und ist hier

nicht besonders scharf begrenzt. Der Spitzenfleck nimmt an der

Naht ungefähr das letzte Drittel ein, ist vorn durch einen stark con-

vexen Bogen begrenzt und schließt am Hinterrande jeder Decke

eine kleine, dreieckige, gelbe Makel ein, zwischen der Nahtecke und

dem Ende der ersten Rippe.

Baliosus opifer: Oblongus, niger, subtus nitidus, medio sterni,

limbo laterali abdominis punctoque subbasali femorum anticorum

fulvis, supra opaca, puncto frontali prothoraceque fulvis, hoc creber-

rime punctato, vitta media lata, parallela, nigra, elytris nigris, vitta

triangulari baseos fasciaque pone medium fulvis. — Long. 6 mm.

Peru: Marcapata (Staudinger).

Var. a. Femoribus omnibus basi elytrisgue fulvis, his capice

vix pro tertia parte, sutura et vittula laterali obliqua ante medium

nigris, prothorace vittis tribus nigris. — Long. 5,5 mm. Brasilia:

Blumenau (Reitter).

einiger Hispinen. 75

Die einzige Art mit schwarzem Kopfschilde. Dasselbe ist drei-

eckig, nach oben etwas ansteigend, glatt, und hat jederseits eine

Seitenleiste, die oben in einen kleinen, zahnförmigen Vorsprung über-

geht. Die Fühler sind matt schwarz, ziemlich lang und kräftig,

nur Glied 2 bis 5 dünner und kürzer als die übrigen, unter sich

ziemlich von gleicher Länge, oder Glied 3 und 5 eine Spur

länger als 2 und 4; am Ende verdünnt sich der Fühler unbedeutend

das letzte Glied ist kurz zugespitzt. Thorax um die Hälfte

breiter als lang, vor der Mitte verengt, hinter derselben leicht aus-

serandet, äußerst dicht, tief punktiert, mit einer breiten schwarzen

Mittelbinde, die durchaus parallele Seiten hat, der Seitenrand ist un-

bedeutend angeduukelt, oder zuletzt fein schwarz gesäumt. Fld. breiter

als der Thorax, etwa doppelt so lang wie breit, vorn parallel, im

letzten Viertel schwach erweitert, hinten kurz gemeinschaftlich ab-

gerundet und fein gezähnelt, an der Naht ein sehr kleiner, drei-

eckiger Ausschnitt. Die Skulptur ist normal; sie besteht aus

10 kräftigen Punktreihen und einer abgekürzten, sowie aus 4 Rippen

deren dritte in der Mitte unterbrochen ist. Die rotgelbe Schulter-

makel reicht innen bis zur ersten Rippe, die Spitze liegt wenig

hinter !/, der Länge auf der zweiten Rippe. Die gelbe Querbinde

hinter der Mitte erweitert sich nahe den Seiten etwas nach vorn

und hinten. Wahrscheinlich ist die Art weit verbreitet und es

dürfte die Var. a. dazu gehören. Bei dieser ist die vordere schwarze

Zeichnung der Fld. auf einen Nahtsaum und eine Längsbinde am

Seitenrande eingeschränkt, die sich allmählich nach hinten bis auf

die zweite Rippe erweitert, ebenso haben alle Schenkel eine rote

Basalmakel über den schwarzen Trochanteren.

Baliosus hospes: Subcuneiformis, obscure ferrugineus, pedibus

flavis, prothorace subconico, crebre punctato, lateribus parum

rotundatis, infuscatis, elytris oblongo-quadratis, apicem truncatum

versus parum dilatatis, angulo postico externo explanato-rotundatis,

disco leviter 4- costatis, vitta obsoleta laterali coeruleo-nigra. —

Long. 3,5—4 mm. Bolivia: Cochabamba, Brasilia: Jatahy (Donckier).

Von der Größe des Bal. parvulus Chap. (sub Uroplata). Vorn

schmal, hinten am breitesten, verschossen rotbraun, oben ziemlich

matt, auf den Fld. mit einem metallisch bläulichen Anfluge, der

aber nur unter stärkerer Vergrößerung sichtbar wird; die Seiten des

Thorax angedunkelt, die der Fld. undeutlich rötlich bis schwärzlich-

blau gesäumt. Dieser Saum ist nahe der Schulter und in der

hinteren Außenecke am deutlichsten. Fühler kurz, Glied 3 bis 10

quer, von diesen Glied 3 und 7 etwas länger als eins der übrigen,

Glied 7 bis 11 bilden eine schwache Keule. Stirn mit verloschener

Mittelrinne. Thorax etwas breiter als lang, konisch. Die Seiten

ein kurzes Stück vor den Hinterecken wenig, sodann stärker nach

vorn verengt, die Vorderecken scharf, die Scheibe dicht, stark und

etwas runzelig punktiert, vor der Basis quer eingedrückt, Mittel-

linie fein. Fld. in den Schultern etwas breiter als der Thorax,

76 J. Weise: Beschreibung

nach hinten allmählich schwach verbreitert, in der hinteren Außen-

ecke, welche abgerundet und wenig mehr nach hinten verlängert

ist als der abgestutzte Hinterrand, am breitesten, außer einer ab-

gekürzten Reihe noch mit 10 Punktreihen, von denen die fünfte bis

achte nur an der Basis und hinter der Mitte vorhanden, dazwischen

auf 2 Reihen beschränkt sind. Die beiden ersten Rippen sind fein,

aber deutlich, die äußeren sehr schwach, die dritte ist nur an der

Basis und hinter der Mitte vorhanden. Die Verbreiterung der Fld.

besteht zum Teil in der allmählichen Erweiterung des abgesetzten

Seitenrandes, auf dem die Punkte der zehnten Reihe, die vorn rund

sind, hinter der Mitte zu flachen Quergrübchen werden, die hintere

Außenecke ist abgeflacht.

Probaenia variolaris: Modice elongata, subtus rufa, nitida,

prosterno pedibusque flavis, supra flava, macula verticis, vittisque

tribus angustis prothoracis ereberrime punctati nigris, elytris vario-

loso striato-punctatis, rubro- et aeneo-nigro variegatis, costis tribus

parum elevatis, angulo postico in dentem brevem, apice rotundatum,

lateraliter productis. — Long. 6—8 mm. Brasilia: Jatahy (Donckier).

Breiter gebaut als crenata Blanch. und von allen anderen Arten

durch die starke Punktierung der Fld. verschieden, welche die

Rippen angreift. Kopf bräunlich gelb, auf dem Scheitel rötlich, ein

Mittelgrübchen desselben schwärzlich. Kopfschild stark dreieckig

vorgezogen und oben stark ausgehöhlt. Fühler rot, Gked 7 und 9

gelblich. Thorax doppelt so breit als lang, nach vorn verengt,

die Seiten hinter den Vorderecken und vor den Hinterecken ein-

geschnürt, dazwischen leicht gerundet, die Scheibe dicht und kräftig

punktiert, mit drei schmalen, schwarzen Längsbinden, oft auch ein

feiner Seitensaum braun bis schwarz. Fld. rechteckig, etwa doppelt

so lang als breit, am Seitenrande dicht und fein-, am Hinterrande

noch feiner gezähnelt, in der hinteren Außenecke in einen ziemlich

breiten und kurzen, am Ende abgerundeten, oben vertieften Zahn

erweitert, die Oberfläche gelb, grob gereiht-punktiert, die Punkte

rotbraun, die erste und zweite Rippe nicht hoch, an den hellen

Stellen etwas verbreitert, an den dunklen verengt, die dritte Rippe

nur eine knrze Strecke vor der Vereinigung mit der vierten vor-

handen und wie diese schmal, schlecht ausgeprägt. Im letzten

Viertel werden die Punkte der Reihen kleiner und reihen sich

dichter hinter einander, auch die beiden inneren Rippen sind da-

selbst schmaler, aber scharf ausgeprägt. Auf dem inneren Teile jeder

Decke liegen bis zur zweiten Rippe folgende grünlich schwarze oder

dunkel rotbraune Zeichnungen: 1. eine winkelige Binde von der

Vorderecke des Schildchens wenig schäg nach hinten bis an die

erste Rippe, dann wagerecht nach außen ziehend, nach hinten kaum

doppelt so lang als das Schildchen ausgedehnt; 2. eine kleine

Makel auf der ersten Rippe dicht vor der Mitte, an die sich außen

zwei Makeln auf der zweiten Rippe anschließen, eine kleine, schräg

nach vorn, die andere länger, schräg nach hinten; 3. eine kleine

einiger Hispinen. 717

Makel auf der ersten Rippe hinter der Mitte, die sich schräg nach

hinten und außen bis an den Seitenrand ausdehnt und hier in

einen roten Saum übergeht, welcher den Zahn und einen Streifen

am Hinterrande bedeckt; 4. eine schmale, gemeinschaftliche grade

Querbinde, außen verschmälert, vor dem roten Hinterrandsaume.

Außerdem hat jede Decke einen rotbraunen Seitensaum von der

Basis bis hinter die Mitte. Derselbe reicht bis an die dritte Rippe.

Unterseite lebhaft rot, Vorderbrust und Beine gelb, eine schmale

Längsmakel an der Außenseite der Vorderhüften und die Seiten-

stücke der Hinterbrust schwarz.

Probaenia tessellata: Sat elongata, subtus rufa, nitida, supra

flavo-testacea, subopaca, prothorace crebre punctato, vittis tribus

chalybaeis, subconico, lateribus parum rotundatis, elytris oblongo-

quadratis, apice obtuse angulatis, angulo postico subdentato, disco

chalybaeo-maculatis, quadri-, apice multi-costulatis. — Long. 7 mm.

Brasilia: Theresopolis.

Eine der größeren Arten, durch die stahlblaue Zeichnung der

Oberseite und die Bildung der hinteren Nahtecke der Fld. zu er-

kennen, die einen kaum nach außen oder hinten vortretenden, eigent-

lich nur etwas aufgebogenen Zahn bildet. Ziemlich gestreckt, unten

rotbraun, oben rötlich gelbbraun. Fühler dünn, mit deutlicher Keule

Glied 1 mäßig groß, 2 wenig kleiner, 3 bis 6 unter sich wenig

verschieden, gestreckt, jedes länger als 2, Glied 7 so lang als 1

und 2 zusammen, 8 mehr als doppelt so lang, beide Glieder dicker

als die vorigen, das letzte am Ende kurz und schief zugespitzt.

Stirn dicht gewirkt, sammetartig, mit flacher Längsfurche. Thorax

um die Hälfte breiter als lang, nach vorn in schwacher Rundung

bis zur Breite des Kopfes verengt, die Vorderecken nur durch den

kleinen Borstenkegel angedeutet, der Vorderrand in der Mitte in

einen sehr kleinen, stumpfwinkeligen, glatten Querstreifen vor-

gezogen, die Scheibe sehr dicht punktiert, mit 3 stahlblauen

Längsbinden. Fld. in den Schultern breiter als der Thorax,

dahinter etwas eingezogen, dann parallel, am Ende wieder etwas

erweitert, mit spitzwinkeliger, zahnförmiger Außenecke, welche

dunkel stahlblau gefärbt ist und sehr wenig nach außen und hinten

vortritt. Der Hinterrand jeder Decke ist wenig schräg abgestutzt

und reicht daher in der Nahtecke am weitesten nach hinten. Oben

sind außer einer abgekürzten Reihe noch 10 regelmäßige Punkt-

reihen vorhanden, sowie 4 Längsrippen, von denen die beiden

inneren stärker als die äußeren sind. Vor der Spitze erheben sich

auch die sekundären Rippen deutlich, Die stahlblauen, seltener

grünlichen Makeln jeder Decke haben folgende Lage: Die erste,

hinter der Basalkante am Schildchen, reicht außen bis an die zweite

Rippe, die zweite auf der Schulterbeule, die dritte dahinter, zwischen

der ersten und dritten Rippe, an ihre hintere Innenecke schließt

sich Makel 4, gemeinschaftlich, zwischen der ersten Rippe beider

Decken, unmittelbar vor der Mitte. Ahnlich, nur wenig mehr nach

78 J. Weise: Beschreibung

hinten gerückt, ist Makel 5 am Seitenrande, Makel 6, hinter der

Mitte, ist gemeinschaftlich, der vierten ähnlich, Makel 7 ist quer,

nach außen verengt, vor der Spitze. Gewöhnlich ist der erste

Zwischenstreifen zwischen Makel 1 und 6 rotbraun gefärbt, mit

bläulichem Schimmer, ebenso der zweite von Makel 4 bis 6. Letztere

verlängert sich bindenförmig bis zur Makel 5 schräg nach vorn und

bis in die Außenecke nach hinten. Durch diese dunkle Zeichnung

werden mehrere große, eckige, helle Flecke in der äußeren Hälfte

und eine gemeinschaftliche Quermakel zwischen den dunklen Makeln

6 und 7 begrenzt.

Probaenia vittulosa: Elongata, subtus fulvo-nigroque variegata

pedibus flavis, supra flava, subnitida, fronte, antennis vittisque tribu,

prothoracis nigris, hoc transverso, subconico, crebre punctato, elytris

angulo postico in dentem acutum lateraliter productis, fascia apicals

vittulisque plurimis trifasciatim digestis nigro-aeneis. — Long. 6—i

6,5 mm. Brasilia: Jatahy (Donckier), Peru: Callanga (Staudinger.)

Diese Art ist an den kurzen, dunkel metallisch grünen Längs-

strichen der Fld. zu erkennen, welche auf den Rippen liegen. Kopf

und Fühler schwarz, die Spitze des winkelig vorgezogenen Kopf-

schildes zuweilen rostrot. Erstes Fühlerglied dick, breiter als lang,

an der Spitze schief abgestutzt und unten in eine scharfe Ecke aus-

gezogen. Thorax quer, nach vorn gradlinig verengt, konisch, dicht

und stark punktiert, hell bräunlich gelb, auf der Scheibe mit 3

schwarzen Längsbinden, die vorn öfter abgekürzt sind. Fld. etwas

breiter als der Thorax, lang rechteckig, hinten schnell in einen

großen, nach außen gerichteten, sehr spitzen Zahn verbreitert,

welcher nebst einer Querbinde des Hinterrandes metallisch grün-

oder blau-schwarz gefärbt und oben rinnenförmig vertieft ist. Außer-

dem liegen auf der Scheibe der Fld. drei Querreihen von dunkel-

grünen Längstrichen, eine an der Basis, die zweite dicht vor der

Mitte, die dritte hinter derselben, auch ist die Nahtkante bis hinter

die Mitte, die abgekürzte Punktreihe neben dem Schildchen und der

Raum zwischen der dritten Rippe und dem Seitenrande von der

Basis bis in die Mitte oder wenig dahinter grün gefärbt. Die beiden

ersten Querbinden bestehen auf jeder Decke aus zwei Strichen auf

der ersten und zweiten Rippe, während die Zwischenstreifen hell

bleiben, in der dritten Querbinde sind die Zwischenstreifen an-

gedunkelt und es entsteht so eine fast zusammenhängende Binde,

welche an der hinteren Außenecke mit der dunklen Farbe des

Zahnes in Verbindung tritt. Die Punktierung der Fld. und die

Rippen sind mäßig stark, die dritte Rippe ist in der Mitte kurz

unterbrochen, hinten scharf mit der vierten verbunden. Beine gelb,

Vorderbrust, eine große Makel jederseits über den Seitenstücken

der Hinterbrust und die Mitte der ersten Bauchrinne schwarz, die

Mitte der Hinterbrust gelblich rot und die Seiten und Spitze des

Bauches breit rotbraun. Der einzeln stehende Zahn der Vorder-

schenkel ist lang.

einiger Hispinen. 79

Probaenia nigritarsis: Elongata, subtus fulvo-nigroque variegata,

pedibus flavis, tarsis nigris, vel cyaneo-nigris, supra testaceo-flava,

subnitida, fronte antennisque nigris, his sat brevibus, articulis septem

primis coeruleo-micantibus, prothorace transverso, subconico, crebre

punctato, dorso vittis tribus nigris aut coeruleo-aeneo-nigris, elytris

angulo postico in dentem brevem, sat latum, subacutum, lateraliter

productis, vitta laterali medio abbreviata, fascia apicali fasciisque

tribus e maculis nonnullis parvis compositis coeruleo-, vel viridi-

aeneo-nigris. — Long. 6,5—7 mm. Brasilia: Jatahy (Donckier).

® Durchschnittlich größer als die vorige und von ihr sofort durch

die dunklen Tarsen, den viel kürzeren, nicht scharf zugespitzten

Zahn der hinteren Außenecke und die kleinen Makeln zu unter-

scheiden, aus denen die 3 Querbinden auf der Scheibe der Fld. zu-

sammengesetzt sind. Die erste derselben besteht aus einer kleinen

Erweiterung der Seitenbinde auf dem Schulterhöcker und einem

kleinen, länglichen Flecke neben dem Schildchen, die zweite aus

einer größeren Erweiterung der Seitenbinde nach innen bis auf die

zweite Rippe und einem punktförmigen Flecke auf der ersten

Rippe, die dritte aus einem kleinen Flecke auf der ersten und

zweiten Rippe und einem größeren am Seitenrande vor dem Eck-

zahne. Dieser ist oben ausgehöhlt und besitzt hinten 2 bis 3 Dörnchen,

welche so lang sind, aber weitläufiger stehen als die übrigen

Dörnchen des Hinterrandes. Unterseite schwarz, die Mitte der

Hinterbrust gelblich rot, die Nähte der Bauchringe rötlich. Fühler

mäßig lang und stark, vom fünften Gliede an allmählich gegen die

Spitze hin verbreitert.

Probaenia tibiella: Elongata, subtus fulva, pectore parce in-

fuscato, pedibus flavescentibus, tibiis postieis fuseis, supra testaceo-

flava, subnitida, antennis sat gracilibus, nigris, prothorace trans-

verso, subconico, crebre punctato, dorso vittis tribus nigris, elytris

angulo postico in dentem acutum lateraliter productis, vitta laterali

ante medium fasciisque binis (pone medium 'et in apice) macu-

lisque duabus communibus (basi et medio) aeneis. — Long. 7 mm.

Peru: Marcapata (Dr. Staudinger).

Der vorhergehenden auf den ersten Anblick sehr ähnlich, aber

die Fühler etwas länger und dünner, die Glieder vom fünften ab

allmählich nur ganz unbedeutend verbreitert, der Zahn an der

Hinterecke der Fld. schlanker, am Ende scharf zugespitzt, die Quer-

binde hinter der Mitte der Fld. endlich vom Hinterrande erheblich

weiter entfernt. Die Zeichnung der Fld. ist dunkel metallisch grün

und besteht aus einem Seitensaume, der an der Schulter und am

Ende (in der Mitte der Fld.) erweitert ist, aus 2 gemeinschaftlichen

Makeln und 2 Querbinden. Die erste Makel ist groß, gerundet, und

nimmt den Raum um das Schildchen bis an die erste Rippe ein, die

zweite ist kleiner, sehr kurz, quer, liegt dicht vor der Mitte und

reicht bis auf die erste Rippe. Die Querbinde hinter der Mitte

läuft gradlinig seitwärts bis zur zweiten Rippe, dann zieht sie

80 J. Weise: Beschreibung

schräg nach hinten und außen bis in den dunklen Eckzahn, in dem

gleichfalls die Querbinde am Hinterrande endet. Auf der Unter-

seite sind ein Längsstreifen der Vorderbrust, an der Außenseite der

Hüften, und die Episternen der Mittelbrust schwärzlich, ebenso die

Hinterschienen mit Ausnahme der Basis und Spitze.

Probaenia clara: Flongata, subtus brunneo-rufa, pro-et me-

sosterno nigricantibus, pedibus flavis, supra flava, antennis nigris

apice rufis, prothorace subconico, lateribus nigro-marginatis, vitta

media angusta aenea; elytris angulo postico in dentem acutissiflum

lateraliter valde productis, vitta laterali fasciisque quatuor nigro-

aeneis. — Long. 5,5—6,2 mm. Brasilia: Jatahy (Donckier).

Von den vorigen Arten durch die Färbung der Fühler und des

Thorax sowie durch den sehr spitzen und seitlich weit ausgezogenen

Eckzahn der Fld. leicht zu trennen. Oberseite und Beine strohgelb,

die ersten 6 Fühlerglieder schwarz, (das sechste zuweilen rötlich),

die folgenden beiden großen und dicken Endglieder gesättigt rot.

Thorax dicht und grob punktiert, konisch, die Vorderecken ver-

längert, cylindrisch, ein Saum an den Seiten schwarz und eine feine,

vorn oft abgekürzte Mittelbinde metallisch grün. Diese Halsschild-

zeichnung erinnert an die vieler Uroplata-Arten. Fld. in den stumpf-

winkeligen Schultern breiter als der Thorax, dahinter parallel, am

Ende in einen langen und sehr spitzen, metallisch grünlich schwarzen,

oben eoncaven Zahn nach außen erweitert; der Hinterrand selbst

ist etwas kräftiger und viel dichter als der Seitenrand gezähnelt,

fast grade abgestutzt, jederseits nach der Naht hin nur unbedeutend

nach hinten verlängert; die Rippen sind kräftig, die vierte jedoch

feiner als die übrigen. Die dunkelgrüne Zeichnung ist wenig aus-

gedehnt; sie besteht aus einer Längsbinde am Seitenrande und vier

Querbinden. Der Seitensaum reicht innen bis in die achte Punkt-

reihe, verläßt aber hinter der Mitte den Rand und beschreibt bis

in den Eckzahn einen nach außen geöffneten Bogen, welcher in der

Mitte die äußeren drei Punktreihen frei läßt und innen bis an die

zweite Rippe reicht. Hier schließt sich die dritte Querbinde an.

Die erste derselben. an der Basis, besteht nur in einer schwachen

metallischen Färbung der Zwischenstreifen, während die Rippen hell

bleiben, die zweite, vor der Mitte, ist schmal, oft unbestimmt, und

läßt meist die zweite Rippe frei; die dritte, hinter der Mitte ist deut-

lich, aber ebenfalls schmal, alle drei reichen nirgends bis an die Naht.

Die vierte Querbinde ist breiter, scharf ausgeprägt und am dunkelsten

gefärbt, gemeinschaftlich; sie läuft gradlinig von einem Eckzahn

zum andern und läßt am Hinterrande nur einen feinen, roten Saum

nahe der Naht übrig, der außen kaum bis zur zweiten Rippe reicht.

Pentispa explanata Chap. Baly, ist stets am Clypeus, welcher

oben in zwei schräg vorgestreckte, divergierende Hörnchen ver-

längert ist, sowie an der starken ersten Rippe zu erkennen, die

erst unmittelbar vor dem Hinterrande endet. Außerdem ist die

einiger Hispinen. 81

zweite Rippe vor der Mitte vorhanden, aber weit schwächer als die

erste. Baly gibt nun viel auf die abgekürzte Punktreihe am

Schildehen und teilt hiernach die Arten ein, jedoch ohne Sicherheit,

denn in explanata und vielen anderen Arten kommen Stücke vor.

bei denen diese Reihe fehlt, oder vorhanden ist.

Octhispa elongata Chap. 1877 p. 24. Argentinien: Prov. Tu-

cuman, XI. 1899 und Gob. Missiones III. 1897 (C. Bruch), Brasilia:

Jatahy (Donckier).

Die Fühler sind mäßig lang, die Spitze der Keule in eine feine

Kante zusammengedrückt und breit abgestutzt, Schultern in einen

groben, scharf dreieckigen Fortsatz verlängert, der schräg nach oben

und außen gerichtet ist. Der Außenrand dieser winkeligen Er-

hebung besitzt, wie bei den übrigen Octhispen, zwei Leisten, die

durch eine Rinne getrennt sind; die äußere ist der Anfang der

dritten Rippe. Die Rinne des vorderen, aufsteigenden Teiles ist glatt,

die des hinteren, abfallenden Teiles enthält die 6. Punktreihe. Diese

beginnt hinter einem Querriegel an der höchsten Stelle der

Schultererhebung, ist jedoch außerdem noch davor, auf der Innen-

seite der letzteren, vorhanden. Der Zahn an der hinteren Außen-

ecke der Fld. ist bei elongata ziemlich groß, an der Basis breit,

am Ende spitz, nach außen gerichtet, die Spitze selbst etwas nach

hinten gebogen. Die drei Binden der Fld. sind schmal, braun, rot-

braun oder metallisch grün bis blau, die erste säumt das Schulter-

dreieck und läuft in derselben Richtung wie dessen hinterer Abfall

zur Naht; die zweite ist ihr ziemlich parallel, verbreitert sich aber

nach außen, die dritte ist gerade und liegt dicht vor dem kräftig

gezähnelten Hinterrande. Der Eckzahn ist meist dunkler als die

Binde und sendet häufig in der Richtung seines Vorderrandes eine

verloschene dunkle Binde nach vorn und innen, welche an der

Naht mit der zweiten Binde zusammenstößt. Die Mittel- und Hinter-

schenkel sind am unteren Rande fein gezähnelt, außerdem in einen

großen, winkeligen Zahn erweitert, die Mittel- und Hinterschienen

sind ziemlich stark gebogen.

Octhispa 4-notata: Elongata, testacea, parum nitida, antennis,

(medio nigro excepto) abdomineque castaneis, prothorace conico,

crebre foveolato-punctato, lateribus infuscatis, elytris fortius punc-

tatis, obscure marginatis, singulo punctis binis nigro-aeneis (ante et

pone medium), humeris valde cristatis; angulo postico in dentem

magnum Jlateraliter productis, pedibus flavis. Long. 6,5—7 mm.

Brasilia: Jatahy (Donckier).

Diese Art vermag ich nicht auf die mir unbekannte (’. binotata

Chap. zu beziehen, da sie noch gröber als elongata, auf dem

Scheitel gleichmäßig gewölbt (also ohne Furchen) und auf dem

Thorax anders gefärbt ist. Fühler kräftig, das erste, oder die beiden

ersten Glieder rotbraun, Glied 2 kugelig, wenig kleiner als 1, Glied

3 bis 6 dicht längsrinnig, unter sich von gleicher Stärke, 3 etwas

Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1905. Bad. 1. H.1. 6

82 ' J. Weise: Beschreibung

länger als 2, 4 und 5 jedes so lang als 2, 6 kürzer, Glied 7 breiter

als die vorhergehenden und so lang als 5 und 6 zusammen, die

folgenden bilden eine nahtlose, stark zusammengedrückte Keule,

welche mehr wie doppelt so lang als Glied 7 und am Ende ab-

gestutzt ist. Stirn wenig höher als die Augen, mit einer feinen,

nach vorn erhöhten Längsleiste. Thorax konisch, dicht grubig

punktiert, an den äußerst fein gerandeten Seiten etwas angedunkelt,

bei einem Exemplare läßt sich auch eine zarte, bräunliche Mittel-

linie wahrnehmen. Schildchen viereckig, etwas länger als breit.

Fld. sehr stark punktiert, viel kräftiger als in elongata, aber die

drei Rippen schwächer wie bei dieser, der Streifen zwischen der

zweiten und dritten Rippe breiter als die übrigen und mit drei

Punktreihen besetzt, die dritte Rippe äußerst fein gezähnelt, ähnlich

wie in den meisten übrigen Arten. Die Schultern steigen zu einem

großen, zusammengedrückten, dreieckigen Fortsatze auf, dessen

Vorderrand leicht, der Hinterrand stark convex, die Spitze selbst

scharf, doch stumpfwinkelig ist. Die hintere Außenecke der Fld.

bildet einen großen, an der Basis breiten, spitzwinkeligen, nach außen

gerichteten Zahn, dessen Vorderrand etwas gebogen, die Scheibe

der Länge nach erhöht ist. Die Fld. sind an den Seiten und am

Hinterrande fein dunkel gesäumt (rostrot bis pechbraun), auch der

Schulterkamm und die Mitte des Eckzahnes ist mehr rötlich ge-

färbt als die Scheibe; diese besitzt auf jeder Decke zwei sehr schmale

Querflecke, einen vor- und einen dicht hinter der Mitte, beide

reichen innen etwas über die erste, außen über die zweite Rippe

hinweg. Auf der Unterseite sind die Beine hell gelb, die Brust

ist bräunlich gelb, mit dunklen Seiten, der Bauch kastanienbraun,

der erste Ring aber mehr gelblich, der zweite und dritte in der

Mitte angedunkelt.

Octhispa proba: Elongata, testaceo-flava, antennis ferrugineis,

pedibus ilavis, vertice utringue vittisque tribus prothoracis nigri-

cantibus, elytris apice subtruncatis angulo laterali in dentem acutum

nigrum oblique productis, limbo laterali, fasciis duabus angustis

obliquis fasciagque communi subapicali nigricantibus. — Long. 4—

5,5 mm. Bolivia: Cochabamba (Germain, Donckier).

Der O0. Robinsoni Baly ähnlich und nahe verwandt, aber die

Vorderecken des Thorax klein, spitzwinkelig, nicht zahnförmig ver-

längert, der spitze Zahn, welcher die hintere Außenecke der Fld.

bildet, etwas mehr nach hinten und außen gerichtet, oberseits nicht

gleichmäßig gewölbt, sondern mit einer Mittelleiste, der schrägen

Verlängerung der dritten Rippe, versehen, und die Fld. anders ge-

zeichnet. O. rugata Waterh. ist bedeutend größer, auf der Schulter

stärker dreieckig erweitert und der Hinterrand der Fld. breiter ab-

gerundet. Die dunkle Zeichnung der Oberseite besteht aus einem

Flecke an den Seiten des Kopfes hinter den Augen, drei Längs-

binden des Y'horax, von denen die mittlere sehr schmal, zuweilen

ganz verloschen ist, einem Seitensaume und drei schmalen Querbinden

einiger Hispinen. 83

der Fld. Von diesen liegt die letzte vor dem Hinterrande und ist

gradlinig, die beiden andern, vor und dicht hinter der Mitte, sind

schräg, nach innen und hinten gerichtet. Der einzelne Punkt in

der Mitte jeder Fld. von Robinsoni darf nicht als Rest der zweiten

Schrägbinde der vorliegenden Art angesehen werden, denn er ist

weiter vorgerückt. Die Fühlerbildung und die Skulptur der Ober-

seite ist ähnlich wie bei den übrigen Arten.

Octhispa peruana: Elongata, testaceo-flava, antennis nigris

apice fulvis, prothorace vittis tribus nigris, elytris tricostatis, vittulis

aeneis, angulo laterali postico parum producto, obtuso, nigro-coeruleo.

— Long. 4,8—5,2 mm. Peru: Marcapata, Callanga (Staudinger).

Mit Octh. puella Baly am nächsten verwandt, aber von dieser

und Aumerosa Chap. durch die Zeichnung der Fld. und die Farbe

der Fühler verschieden. An diesen sind die ersten 6 Glieder schwarz,

die beiden dickeren Endglieder rotgelb. Thorax wenig breiter als

lang, von der Basis bis zur Mitte fast parallel oder unmerklich

verengt, davor deutlich verschmälert, mit ziemlich spitzen, wenig

nach außen und mehr nach vorn gerichteten Vorderecken, die

Scheibe dicht und kräftig punktiert, ihre drei schwarzen Längs-

binden nur mäßig breit. Schildchen rostrot bis schwarz. Fld. in

den Schultern breiter als der Thorax, dahinter parallel, an der

hinteren Außenecke in einen schwarzblauen Zahn erweitert, welcher

wenig nach außen und hinten vortritt, an der Spitze abgerundet

und sparsam sehr fein gezähnelt, unten concav, oben convex ist.

Die Scheibe hat 3 Rippen, an der Schulter erhebt sich außerdem

die dritte sekundäre Rippe und vereinigt sich auf der höchsten

Stelle mit der dritten primären, aber es entsteht daselbst nur eine

sehr kleine, winkelige Erhebung, die über den Seitenrand nicht

hinaus reicht. Die fünfte Punktreihe verdoppelt sich neben der

sekundären Rippe, weshalb die Art eben in Octhispa untergebracht

werden muß. Auf jeder Decke ist der erste und zweite Zwischen-

streifen an der Basis, eine Schulterstrieme, die in !/, Länge am

Außenrande der ersten Rippe endet, und ein Längsstrich auf und

neben der zweiten Rippe hinter der Mitte metallisch grün. Dieser

Strich nimmt bei völlig ausgefärbten Exemplaren, einen Längsstreifen

ein, der die beiden Punktreihen umfaßt, welche die zweite Rippe

begrenzen von etwa !/, bis hinter ?/, der Länge. Dahinter schließt

sich eine rötliche Schrägbinde nach dem Eckzahne an, auch ist

eine rötliche Querbinde vor der Spitze bemerkbar. Der äußere

Zwischenstreifen ist von der Schulter bis vor den Eekzahn einfarbig

gelb, während er bei pwella und humerosa von der rötlichen zweiten

Schrägbinde durchsetzt wird.

Uroplata Kraatzi: Elongata subtus rufescens, pedibus fla-

vescentibus, supra nigra, nitidula, prothorace sat crebre punctato,

ante basin profunde transversim impresso, vitta media subconcava

fere laevi scutelloque fulvis, elytris tricostatis (costa tertia sub-

84 J. Weise: Beschreibung

tilissima), apice subtruncatis, lateraliter angulatim productis, singulo

maculis tribus transversis (duabus anterioribus valde obliquis), fulvis.

— Long. 6,5—7 mm. Brasilia: Santos (Metz, Kraatz).

Körperform der U. truncata F., nur die Fld. am Ende stärker

verbreitert, unten rotgelb, die Beine gelb, die Oberseite mäßig

glänzend schwarz, eine ziemlich breite, nach der Mitte hin ab-

fallende, fast glatte Längsbinde des Thorax, die sich hinter der

tiefen Querfurche vor der Basis verbreitert, das Schildchen und drei

bindenförmige Makeln der Fld. dunkel gelblich rot. Die erste Makel

besteht aus einem Längsstriche auf der ersten Rippe, welcher bald

hinter der Basis beginnt und hinten mit einem kleinen, gerundeten

Flecke auf und neben der zweiten Rippe in etwa !/, Länge mehr

oder weniger deutlich verbunden ist. Die zweite Makel ist deutlich

bindenförmig, beginnt an der Naht in oder hinter der Mitte und

läuft sehr schräg nach hinten und außen an den Seitenrand, den

sie etwas vor der Erweiterung berührt; die dritte ist gemeinschaftlich,

eine nach der Naht erweiterte, grade Querbinde, wie sie viele

andere Arten besitzen, und liegt vor dem blauschwarz gesäumten

Hinterrande. Fühler kräftig, Glied 1 kurz, breiter als lang, der

obere Rand an der Außenseite leicht ausgeschweift und unten in

eine winkelige Spitze aufgebogen, die viel kürzer und stumpfer wie

in truncata ist; Glied 2 sehr kurz, um die Hälfte breiter als lang,

3 länger als 1, 4 und 5 kurz, quer, 6 kürzer, so groß wie Glied 2,

7 wenig länger als 6, 8 mit sehr verloschenen Nähten, lang, am

Ende kurz und schief zugespitzt. Stirn glatt, vorn mit einem Quer-

eindrucke, der von einer feinen Längsleiste durchzogen wird. Thorax

quer, vor der Mitte verengt und leicht eingeschnürt, an den Seiten

mäßig dicht punktiert. Fld. in den Schultern breiter als der Thorax,

dann parallel, hinter der Mitte sanft, zuletzt kräftig erweitert, so

daß die hintere Außenecke einen an der Spitze abgerundeten, nach

außen gerichteten Winkel bildet, welcher blauschwarz gefärbt ist

und eine schwach concave Oberfläche hat. Die 8 Punktreihen und

die 3 Rippen sind regelmäßig.

Uroplata gracilis: Elongata, apicem versus leviter ampliata,

subtus rufa, pedibus flavis, antennis capiteque nigris, hoc linea

media rufa, prothorace paırvo, crebre punctato, fulvo, lateribus late

coeruleo nigris, elytris apice truncatis, angulo postico laterali parum

prominulo, rotundato, tricostatis, fulvis, coeruleo-nigro limbatis, limbo

laterali in basi et vix pone medium dilatato. 5-—-5,3 mm. Brasilia:

Jatahy (Donckier).

Neben U. terminalis Baly gehörig, kleiner, auf den Fld. ab-

weichend gezeichnet, der letzte Bauchring nicht schwarz. Schlank

gebaut, unten bräunlich rot, die Beine und der Hinterrand des vor-

letzten Bauchsegments gelb, Pygidium sichtbar, schwärzlich. Kopf

schwarz, eine mehr oder weniger breite Mittellinie der Stirn rot,

zwischen den Fühlerwurzeln ein kleiner Längskiel. Fühler schwarz,

kräftig, Glied 1 kugelig, 2 bis 6 quer, alle gerinnt, Glied 4 bis 6

einiger Hispinen. 85

sehr kurz, 2 etwas, 3 deutlich länger; Glied 7 ist vom folgenden

getrennt, etwa ?/,; so lang als letzteres, jedoch nur wenig schmaler,

beide Glieder zusammengedrückt, das achte endet in eine schwaclı

gerundete Kante. Thorax klein, etwas breiter als lang, nach vorn

allmählich verengt, die Seiten in der Mitte sehr schwach gerundet,

Scheibe dicht und stark punktiert, etwas mehr als das mittlere

Drittel derselben rötlich gelb, die Seiten bläulich schwarz. Schildchen

und Fld. rötlich gelb, letztere in den Schultern breiter als der

Thorax, sehr lang rechteckig, hinter der Mitte allmählich erweitert

und in den wenig heraustretenden, breit abgerundeten Hinterecken

am breitesten, oben flach, mit je 3 Rippen, einer abgekürzten und

8 ganzen, paarig angeordneten Punktreihen, deren Punkte rund,

hinter der Mitte, wo die Zwischenstreifen breiter werden, quer sind.

Jedes Punktpaar ist durch eine feine Querleiste vom folgenden

geschieden. Die Fld. sind bläulich schwarz gesäumt. Der Hinter-

randsaum ist mäßig breit, der Seitensaum vor der Hinterecke stark

verengt, davor reicht er bis an die Innenseite der dritten Rippe,

erweitert sich aber zweimal: an der Basis, in Form einer länglich

viereckigen Schultermakel, die innen bis über die zweite Rippe,

hinten über !/, der Länge hinaus reicht; sodann in Form einer

Querbinde, dicht hinter der Mitte, innen bis über die erste Rippe

reichend.

Ähnlich gezeichnet ist 7. deplanata Waterh., aber bedeutend

größer, breiter gebaut und die hintere Außenecke der Fld. winkelig.

Uroplata posticd: Atra, prothorace linea media obsoleta rufes-

cente, elytris apice abrupte rotundato-dilatatis, tricostatis, singulo

maculis duabus minimis apiceque flavescentibus, pectoris medio

pedibusque flavis, ventre rufo. — Long. 6,5—7 mm. Peru: Callanga

(Staudinger).

Fühler kurz, bis an die Schulter reichend, ziemlich stark,

Glied 1 kurz, dick, 2 wenig kürzer und dünner, 3 länger als 1,

4 bis 6 jedes quer, ebenso lang als 2, die übrigen matt, 7 quer,

vom folgenden Gliede, an dem die Nähte schwach angedeutet sind,

getrennt. Thorax quer, nach vorn verengt, mit sehr wenig ge-

rundeten Seiten, oben dicht runzelig punktiert, eine feine Mittel-

rinne glatt. Fld. in den Schultern etwas breiter als der Thorax,

dahinter parallel, im letzten Fünftel plötzlich in einen großen, ge-

rundeten Lappen nach außen erweitert, welcher, wie der sanft ge-

rundete Hinterrand, nicht dicht, aber fein gezähnelt ist. Die Ober-

fläche hat drei ganze Rippen (die erste mäßig stark, die beiden

andern schwach) und 8 Punktreihen, von denen die beiden mittleren

Reihenpaare aus Quergruben bestehen, die durch feine Querwände

geschieden sind; die Punkte des inneren und äußeren Reihenpaares

sind kleiner, namentlich die der ersten Reihe. Die Fld. sind tief

schwarz, fast matt, ein kleiner Querstrich vor der Mitte, zwischen

Rippe I und 3, ein ähnlicher hinter der Mitte, gemeinschaftlich,

zwischen der ersten Rippe beider Decken, und die Spitze verschossen

86 J. Weise: Beschreibung

gelb. Diese gelbe Färbung der Spitze nimmt an den Seiten nicht

ganz das letzte Drittel, an der Naht (bis zur ersten Rippe) kaum

das letzte Viertel ein. Unten ist die Mitte der Brust nebst den

Beinen gelb, die dieken Mittel- und Hinterschenkel sind auf dem

Rücken gebräunt, der Bauch ist lebhaft bräunlich-rot.

Uroplata apieicornis: Elongata, subtus nigra, pectoris medio,

tarsis femoribusque plus minusve flavis, supra atra, macula antica,

frontis vittaque angusta sublaterali prothoracis fulvis, antennis elon-

gatis, compressis, apice fasciaque interrupta elytrorum pallide fulvis,

prothorace crebre ruguloso-punctato, elytris tricostulatis, apice ro-

tundatis, tenuiter serrulatis, ad angulum suturalem emarginatis. —

Long. 6,7mm. Peru: Marcapata (Staudinger).

Kopf schwarz, Kopfschild rechteckig, über dem Munde fast

eben, nach oben hin dachförmig ansteigend, mit einer Längsrinne

jederseits, die nahe dem Fühler nach innen biegt und hier ein

Höckerchen absetzt. Stirn zwischen den Augen fast eben, wenig

tief runzelig punktiert, mit einem rotgelben Flecke nahe dem

Vorderrande Fühler schlank, ziemlich bis zur Mitte der Fld.

reichend, schwarz, das Endelied hell rötlich-gelb, Glied 1 etwas

länger als breit, 2 kleiner, ebenfalls etwas länger als breit, die

folgenden Glieder zusammengedrückt, 3 länger als 1 und 2 zu-

sammen, 4 bis 7 unter sich ziemlich von gleicher Länge, oder 6

und 7 eine Spur kürzer als die beiden vorhergehenden, das End-

glied allmählich nach der mäßig scharfen Spitze verschmälert und

etwas länger als Glied 3, ohne Spur von Nähten. Thorax quer,

nahe den Vorderecken gerundet-verengt, letztere abgeschnürt und

zahnförmig nach vorn und außen gerichtet, die Scheibe dicht, ziem-

lich fein runzelig-punktiert, mit beiderseits abgekürzter Mittelrinne,

tief schwarz, eine schmale Längsbinde über dem Seitenrande dunkel

rotgelb. Schildchen u. Fld. tief schwarz, letztere in den Schultern

schräg heraustretend und etwas breiter als der Thorax, nach hinten

schwach erweitert, im letzten Fünfte! verengt und hinten ziemlich

schmal abgerundet, äußerst fein gesägt, mit einem quer-viereckigen

gemeinschaftlichen Ausschnitte an der Naht. Die Scheibe hat

S Punktreihen, 3 feine primäre und sehr feine sekundäre Rippen.

Alle Punkte sind quer, die der 4 mittleren Reihen (3 bis 6) be-

deutend größer und weitläufiger gestellt wie in den beiden inneren

und äußeren Reihen. Dicht hinter der Mitte liegt eine blaß rötlich-

gelbe Querbinde, die nach innen nur bis über die erste Rippe reicht

und außen ziemlich breit ist; ihr Vorderrand bildet einen nach der

Basis gerichteten spitzen Winkel, ihr Hinterrand einen starken, beiden

Binden gemeinschaftlichen, nach hinten offenen Bogen. Unterseite

glänzend schwarz, eine Makel in der Mitte der Hinterbrust gelb,

Beine schwarz, Schenkel gelb, ein kleiner Fleck auf dem Rücken

der vier Vorderschenkel und fast der ganze Rücken der Hinter-

schenkel schwarz, an den Tarsen ist das dritte Glied, von den

Vordertarsen zuweilen Glied 2 und 3 bräunlich-gelb.

einiger Hispinen. 87

Uroplatu maculata: Oblonga, parum convexa, sordide flava,

subtus nitida, supra subopaca, antennis (articulo primo excepto)

piceis vel nigris, prothorace transverso, maculis duabus parvis nigris,

elytris sat late marginatis, quadricostatis, maculis plurimis nigris

vel nigro-aeneis. — Long. 5—5,5 mm. Brasilien: Jatahy (Donckier).

Eine ähnlich gezeichnete Art ist bis jetzt nicht bekannt. Wenig

mehr als doppelt so lang wie breit, verschossen rötlich-gelb, mit

zahlreichen kleinen dunklen Flecken besät. Fühler kurz, ziemlich

dünn, pechbraun oder schwarz, nur Glied 1 gelb, 2 so lang als 1,

3 etwas länger, 4 so lang wie 2, 5 und 6 jedes wenig kürzer als 4,

7 etwa so lang als 3, aber etwas dicker, die Keule mehr als

doppelt so lang als 7, sehr lang oval. Stirn quadratisch, mit 2

bis 3 erloschenen Punkten neben jedem Auge. Thorax fast doppelt

so breit als lang, dicht und stark runzelig punktirt, nur mäßig

querüber gewölbt, mit einem seichten Quereindrucke vor dem

Hinterrande; etwas vor der Mitte am breitesten und hier in einen

scharfen Zahn nach außen vorgezogen, sodann nach vorn ziemlich

stark, nach hinten schwach verengt, Hinterecken stumpfwinkelig,

Vorderecken zahnförmig vorgezogen. Die beiden kleinen dunklen

Makeln liegen in der Mitte, unter sich etwa so weit entfernt wie

jede vom Seitenrande. Bei einem Stücke ist noch ein Querfleck

hinter dem Vorderrande in der Mitte schwärzlich. Schildchen quer-

viereckig, hinten in schwacher Rundung abgestutzt. Fld. breiter

als der Thorax, ziemlich parallel, am Ende in gemeinschaftlichem

Bogen abgerundet, der ganze Rand fein gesägt, jede Decke mit

10 Punktreihen und einer abgekürzten am Schildehen, die letzte

Reihe, auf dem breit abgesetzten Seitenrande, besteht aus Quer-

gruben. Von den vier Längsrippen sind die beiden inneren ganz,

scharf, aber nicht besonders hoch, die äußeren schwächer, die

dritte hinter der Mitte unterbrochen, die vierte vor der Mitte nur

durch einige Höckerchen angedeutet. Auf jeder Fld. befinden sich

wenigstens 16 kleine, dunkle Flecke, zwei davon sind größer als

die übrigen und liegen auf dem abgesetzten Seitenrande, in der

Mitte und an der hinteren Außenecke, sodann liegt eine auf der

Basalkante neben dem Schildchen und zwei gemeinschaftliche be-

finden sich auf der Naht, hinter dem Schildchen und vor der Spitze.

Von der ersten Nahtmakel bis auf die Schulterbeule stehen drei

Flecke (auf der 1., 2. und 3. Rippe) in einer Schrägreihe, die

übrigen folgen sich so: 2 (2. und 3. Rippe), 1 (erste), I (dritte), 1

(zweite), 1 (erste Rippe), 3 (2. bis 4. Rippe), 3 (1. bis 3. Rippe);

letztere liegen mit der großen hinteren Randmakel und der zweiten

Nahtmakel in einer nicht ganz regelmäßigen Querreihe. Nur selten

sind so viele Flecke, wie hier angegeben, vorhanden.

Uroplata maculicollis: Testacea, genubus, tarsis, antennis, ma-

cula verticis maculisque quinque (2, 3) thoracis nigris, thorace crebre

sat fortiter punctato, elytris aeneo-indutis, quadricostatis. — Long.

5-5,5 mm. Brasilia: Jatahy (Donckier).

88 J. Weise: Beschreibung

Viel schlanker als die vorige, blaß bräunlich gelb, die Knie,

Tarsen, Fühler, ein Scheitelfleck und fünf Makeln des Thorax

schwarz. Von letzteren befindet sich eine runde Makel jederseits

am Vorderrande, hinter dem Auge, nnd drei längliche liegen am

Hinterrande, eine davon in der Mitte ist hinten verengt, oft grün

oder bläulich-metallisch, und eine jederseits in der Hinterecke. Die

Fld. sind leicht metallisch grün angelaufen, so daß nur die erste

Rippe und ein Seitensaum die hellere Grundfarbe besitzen. Fühler

verhältnismäßig dünn, Glied 2 länger als 1, 3 länger als 2, 4 und 5

unter sich gleich, jedes etwa so lang als 2, 6 das kürzeste, 7 kaum

länger als 2, jedoch etwas dicker, die folgenden in eine kurze, vom

7. Gliede scharf abgesetzte Keule vereint, die Spuren von Nähten

besitzt und am Ende kurz zugespitzt ist. Stirn eben, glatt, nur

neben jedem Auge mit einigen gereihten Punkten, zwischen den

Fühlerwurzeln ein kleiner Längskiel. Thorax quer, in der Mitte am

breitesten, nach hinten sehr wenig, nach vorn stärker und gerundet-

verengt, mit spitzen, wenig vortretenden Vorderecken, oben dicht,

ziemlich stark, tief punktiert. Schildchen quer, glatt. Fld. außer

einer kurzen Reihe am Schildchen mit 10 regelmäßigen Punktreihen

und 4 Rippen; die erste Rippe stark, die folgende schwächer, die

beiden äußeren noch etwas schmaler und niedriger, hinten ver-

bunden. Die Fld. sind in den Schultern etwas breiter als der

Thorax, fast parallel, nach hinten allmählich unbedeutend erweitert,

am Ende einzeln schräg abgestutzt, so daß sie an der Naht am

weitesten nach hinten reichen, der Seitenrand ist äußerst fein, der

Hinterrand stärker gesägt.

Uroplata ferruginea: Oblonga, subtus laete, supra obscure ferru-

ginea, antennis (articulo primo excepto) nigris, clypeo porrecto, sub-

deplanato, prothorace brevi, crebre punctato, vittis tribus dilutiori-

bus, elytris obsolete fulvo-maculatis, quadricostatis, costa tertia

medio subinterrupta, angulo laterali postico lateraliter producto, ro-

tundato, concavo, nigricante. — Long. 4 mm. Brasilia: Prov. Jatahy

(Donckier).

Der U. bilineata Chap. nahe stehend, der Kopf unterhalb der

Fühler jedoch noch weiter vorgezogen und das Kopfschild mit der

Stirn in einer Flucht abfallend. Die Fühler sind kurz, die ersten

6 Glieder dünn, das dritte am längsten, Glied 7 verdickt, vom fol-

genden scharf abgesetzt und mit diesem eine lange Keule bildend;

das erste Glied rot, die übrigen schwarz. Thorax kurz, bald vor

den Hinterecken nach vorn fast gleichmäßig verengt, bald bis zur

Mitte kaum, davor stark verengt, immer vor den Hinterecken mehr

oder weniger tief eingeschnürt; oben dicht und kräftig punktiert,

mit 3 etwas helleren, rötlichen, oft undeutlichen Längsbinden, eine

in der Mitte, die andre neben der dunklen Kante des Seitenrandes.

Fld. etwas breiter als der Thorax, länglich-viereckig, parallel, nur

am Ende durch die in einen gerundeten Lappen seitlich heraus-

tretenden Ecken erweitert, der Hinterrand in der Mitte schwach

einiger Hispinen, sg

gerundet und jederseits leicht ausgeschweift, kurz gezähnt. Außer

einer Reihe am Schildchen, aus 2 bis 3 Punkten bestehend, sind

10 starke Punktreihen vorhanden, von denen nur die beiden ersten

annähernd regelmäßig, die übrigen sehr verworren sind. Die erste

Rippe ist ziemlich kräftig und scharf, die andern sind schwächer,

schmal, von den Punkten angegriffen und deshalb leicht gewellt,

die dritte ist im mittleren Teile verloschen, hinten mit der vierten

verbunden. Die Fld. sind dunkel rostrot, mit je 4, wenig hervor-

tretenden und schlecht begrenzten rotgelben Makeln, die hintere

Außenecke schwärzlich. Die erste Makel befindet sich unmittelbar

vor der Mitte auf der ersten Rippe, die zweite hinter der Mitte am

Seitenrande, die beiden folgenden bilden schmale gemeinschaftliche

Querbinden, von denen die erste, vor dem Hinterrande, leicht nach

vorn gebogen ist, während die zweite den Hinterrand selbst bis

zur 2 Rippe einnimmt. Die Unterseite ist hell rostrot, glänzend,

der Bauch wenig dunkler, die Beine sind rötlich gelb.

Uroplata orphanula: Oblonga, testaceo-fava, antennis brevibus,

clavatis, prothorace transverso, crebre rugoso-punctato, ante basin

transversim impresso, elytris oblongo-quadratis, quadri-costatis, costa

tertia interrupta, apice obtusiusculis, disco obsolete brunneo et

aeneo variegatis. — Long. 3,7 mm. Brasilia: Prov. Pernambuco;

Pery-Pery (Donckier).

Der vorigen ähnlich, aber in der hinteren Außenecke der Fld.

nicht erweitert, blaß bräunlich gelb, oben wenig glänzend, Stirn

schmal, schwach querüber gewölbt und in der Mitte wenig höher

als die Augen; Fühler kurz, ziemlich dünn, mit mäßiger Keule, die

aus den Gliedern 7 und 8 zusammengesetzt ist, Glied 2 nicht dünner,

aber eine Spur länger als I, 3 länger als 2, die folgenden 3 Glieder

unter sich gleich, jedes etwa so lang als 2, 7 wenig länger als

breit und vom ovalen Endgliede scharf abgesetzt. Thorax ungefähr

doppelt so breit als lang, die Seiten hinten fast parallel, leicht aus-

geschweift, vor der Mitte verengt, dicht und kräftig, runzelig

punktiert, vor der Mitte ein seichter, hinter derselben ein tieferer

Quereindruck, der Zwischenstreifen weniger dicht, zuweilen sparsam

punktiert. Fld. breiter als der Thorax, annähernd parallel, hinten

einzeln schwach gerundet-abgestutzt, so daß die Nahtecke etwas

weiter nach hinten reicht als die stumpfwinkelige, abgerundete Außen-

ecke; der Seitenrand äußerst fein, unregelmäßig und nicht dicht,

der Hinterrand wenig stärker gezähnelt. Die beiden inneren Rippen

sind mäßig stark, die äußeren schwach, die dritte in der Mitte

unterbrochen und ihre 4 benachbarten Punktreihen daselbst auf 2

unregelmäßige beschränkt. Die dunkle Zeichnung, rotbraun, viel-

fach mit metallisch grün bedeckt, ist ziemlich verloschen und be-

steht auf jeder Decke aus einer Längsbinde, die aus 2 Winkeln zu-

sammengesetzt ist und hinten in eine gemeinschaftliche Querbinde

vor der Spitze übergeht Die Scheitelpunkte der beiden Winkel

liegen auf der ersten Rippe oder noch etwas weiter nach innen,

90 J. Weise: Beschreibung

der vordere Schenkel des ersten Winkels beginnt auf der Schulter-

beule, sein hinterer Schenkel endet in der Mitte auf der dritten Rippe,

der hintere Schenkel des zweiten Winkels endet in der Außenecke.

Uroplata pusilla: Subtus nigra, abdomine fulvo, pedibus flavis,

tibiis apice tarsisque infuscatis vel nigris, capite testaceo, fronte

aenea, antennis nigris, clava ferruginea, prothorace brevi, subconico,

crebre punetato, flavo, vittis tribus angustis infuscatis vel nigris,

scutello rufo-piceo aut nigro, elytris oblongo-quadratis, apice dila-

tatis, angulo postico-laterali producto, rotundato, aeneo, superne

decem-seriato punctatis, bicostatis, ferrugineis, plus minusve coeruleo-,

vel aeneo-micantibus, limbo apicali et marginali, hoc pone medium

arcuato, nigris, punctis duobus carinae primae (in basi et medio)

maculaque marginali pone medium flavis. — Long. 3—3,8 mm.

Peru: Callanga (Staudinger).

Länglich-viereckig, vorn schnell verengt. Kopf klein, hell

rötlich gelbbraun, die Stirn bis zum Halse dunkel metallisch grün,

mit feiner Mittelrinne. Fühler kurz, die ersten 6 Glieder schwarz,

wenige in der Länge verschieden, nur Glied 3 etwas länger und 6

etwas kürzer als eins der übrigen, die ersten beiden Glieder dicker

als die folgenden, Glied 7 und 8 sind lebhaft rostrot und bilden

eine Keule, die etwa so lang als die 4 vorhergehenden Glieder

zusammen und am Ende scharf zugespitzt ist. 'Thorax klein, hinten

nicht ganz doppelt so breit als lang, nach vorn verengt, die Vorder-

ecken vorgezogen; oben wenig gewölbt, vor dem Hinterrande ein-

gedrückt, dicht und kräftig punktiert, gelb, die Mittellinie (vorn ab-

gekürzt) und eine Linie am Seitenrande dunkel, selten schwarz.

Fld. in den Schultern breiter als der Thorax, dann parallel, im

letzten Drittel allmählich erweitert, so daß die hintere Außenecke

einen nach außen gerichteten Winkel bildet, dessen Spitze ver-

rundet ist. Diese Erweiterung entsteht durch die Verbreiterung des

abgesetzten Seitenrandes, welcher daselbst schwach gewölbt und

metallisch dunkelgrün gefärbt ist. Die Scheibe hat außer einer ab-

gekürzten gewöhnlich aus 3 Punkten gebildeten Reihe noch 10 Punkt-

reihen, sowie die beiden ersten primären Rippen, und ist dunkel

rostrot gefärbt, mit einem blauen oder grünen Metallschimmer.

Namentlich die erste Rippe ist stets dunkler gefärbt als der übrige

Teil der Scheibe, ihr Anfang und ein Punkt in der Mitte sind gelb,

ebenso eine längliche, halbovale Makel am Seitenrande hinter der

Mitte. Diese Makel wird innen von einem schwarzen Saume be-

grenzt, welcher in seinen übrigen Teilen unmittelbar am Seiten- und

Hinterrande liegt. Letzterer ist nicht ganz gerade abgestutzt, sondern

gemeinschaftlich sanft abgerundet und jederseits, nahe der Außen-

ecke, flach ausgerandet.

Bei einzelnen sehr dunklen Stücken ist eine gemeinschaftliche,

schmale, rote Querbinde vor dem Hinterrande zu bemerken.

einiger Hispinen. 91

Uroplata illustris: Subelongata, testaceo-flava, antennis crassius-

culis, fronte, lateribus thoracis et metasterni limboque laterali (postice

dilatata et abbreviata) et apicali elytrorum nigris, prothorace sub-

eonico crebre punctato, elytris 4- costatis (costa tertia sat obsoleta

medio longe interrupta), angulo laterali-postico dentiformi. — Long.

7-—-7,5 mm. Brasilia: Jatahy (Donckier).

Nach der Fühlerbildüng und der Form des Kopfschildes mit

rubiginosa Guer. am nächsten verwandt, aber viel schlanker gebaut

und der Zahn der hinteren Außenecke der Fld. schmaler und länger.

Kopf schwarz, die Mitte des viereckigen Kopfschildes und ein Fleck

über der Fühlerwurzel rötlich, Fühler stark, schwarz, die ersten

6 Glieder glänzend, unter sich ziemlich von gleicher Länge, nur

Glied 2 und 6 kürzer, Glied 1 und 2 stark, die drei folgenden

weniger quer, die 5 Endglieder sind matt, zu einem Gliede verbunden,

aber durch deutliche Einschnürungen abgesetzt. Stirn mit 3 feinen

kurzen Längsrinnen. Thorax nach vorn verengt, sehr dicht punktiert,

bräunlich gelb, an den Seiten schwarz gesäumt. Diese Färbung

erstreckt sich unten bis an die Vorderhüften. Fld. mehr als doppelt

so lang wie breit, stark in 10 Reihen punktiert, von denen die 9».

bis 8. in der Mitte auf 2 vermindert sind; bräunlich gelb, ein

Saum am Seiten- und Hinterrande schwarz, oft metallisch grün

schimmernd. Der Seitensaum nimmt vorn den äußeren Zwischen-

streifen, innen von der 4. Rippe begrenzt, ein, erweitert sich in

der Mitte bis neben die erste Rippe und endet, gerade abgeschnitten,

hinter der Mitte. Der Spitzensaum ist ziemlich schmal, erweitert

sich aber über den Zahn der Außenecke, welche eine gewölbte

Oberfläche hat, an der Spitze abgerundet und hinten, ähnlich wie

der ganze Rand, unregelmäßig fein gezähnelt ist. Bauch hell rost-

rot, Brust und Beine gelb, Seiten der Hinterbrust schwarz.

Uroplata clienta: Klongata, nigra, pectoris medio, femorum

basi, macula antica frontali, vitta sublaterali prothoracis vittaque

humerali brevi elytrorum fulvis, antennis elongatis, compressis,

articulo ultimo elongato, valde acuminato, prothorace crebre rugu-

loso-punctato, elytris 4- eostatis, apice anguste rotundatis et parce

spinosis, ad angulum suturalem emarginatis. — Long. S—8,5 mm.

Brasilia. Prov. Goyaz: Jatahy (Donckier).

Sehr schlank gebaut, Kopf schwarz, das Kopfschild und der

vordere Teil der Stirn rotgelb, Stirn mit 3 feinen Längsfurchen und

einem kräftigen Längskiele zwischen den Fühlern; letztere lang,

schwarz, Glied 1 kurz und dick, unterseits mit emer kleinen roten

Makel an der Basis, 2 sehr kurz, quer, die folgenden Glieder stark

zusammengedrückt, Glied 3 groß, länger als die beiden vorigen zu-

sammen, 4 bis 7 ähnlich dem dritten, aber kleiner, viereckig, etwas

länger als breit, unter sich wenig an Größe verschieden, das Endglied

so lang als 4 bis 7 zusammen, ohne deutliche Nähte, allmählich

in eine äußerst scharfe Spitze verengt. Thorax klein, quer, nach

vorn schwach verschmälert, die Vorderecken abgeschnürt und zahn-

92 J. Weise: Beschreibung

förmig nach vorn und außen gerichtet, die Scheibe dicht runzelig

punktiert, schwarz, matt, eine mäßig breite Längsbinde jederseits

über dem schwarzen Seitenrande rotgelb und in der Mitte quer

eingedrückt. Schildchen schwarz, glatt, durch eine Längsrinne

halbiert. Fld. wenig breiter als der Thorax an der Basis, gestreckt,

parallel, im letzten Drittel anfangs sehr wenig, dann stärker verengt,

hinten schmal abgerundet und mit je 4 schlanken Dornen besetzt,

an der Naht gemeinschaftlich, mäßig tief viereckig ausgeschnitten;

die Oberfläche außer einer mäßig langen, abgekürzten Reihe noch

mit 10 regelmäßigen ganzen Punktreihen und 4 Rippen. Die

Punkte der neunten Reihe klein, rund, die übrigen stark quer, die

zweite Rippe am stärksten, glänzend, die andern feiner, niedriger,

fast matt, die dritte in der Mitte unterbrochen, vorn stärker als hinten

und dort rotgelb gefärbt, die erste hinter !/, der Länge sehr niedrig,

auf dem Abfalle zur Spitze sehr hoch. Auf der Unterseite ist die

Mitte der Brust, eine verloschene Längsmakel auf dem ersten Bauch-

ringe und fast die ganze Basalhälfte der Schenkel rotgelb, zuweilen

auch die Vorder- und Mitteltarsen.

Uroplata soror: Elongata, nigra, pectoris medio femorumque

bası flavis, macula antica frontali, lateribus prothoracis, vitta hume-

rali, fasciaque pone medium elytrorum fulvis, antennis sat elongatis,

valde compressis, articulo ultimo sat elongato, valde acuminato,

prothorace crebre ruguloso-punctato, elytris 4- costatis, apice rotun-

datis et parce spinosis, ad angulum suturalem emarginatis. — Long.

S mm. Peru: Marcapata (Staudinger).

Mit der vorigen sehr nahe verwandt und nur durch folgende

Punkte verschieden: Die Fühler sind kürzer, stark zusammengedrückt,

vom dritten Gliede an breiter, nach der Spitze hin deutlich und

allmählich verschmälert, Glied 4 bis 6 quer, 7 quadratisch, das

Endglied so lang als die vorhergehenden drei zusammen. Der

Thorax ist nach vorn stark verengt, die abgeschnürten Ecken sind

zahnförmig und nur nach außen gerichtet, die Scheibe ist im

mittleren Drittel schwarz (diese Zeichnung mit parallelen Seiten),

außen rotgelb, ohne Quereindruck, die feine Kante des Seitenrandes

schwarz. Die Fld. verengen sich hinten später und sind an der

Spitze breiter abgerundet, mit je 5 bis 6 Dörnchen. Die erste

Rippe ist vor der Mitte nur angedeutet, die dritte stärker; die Punkte

der Reihen sind etwas größer, aber weniger quer, eine kurze Längs-

binde an der Basis, vorn vom Schildchen bis neben den Seitenrand

ausgedehnt, nach hinten ziemlich schnell verengt, zugespitzt, sowie

eine ziemlich breite gemeinschaftliche Querbinde unmittelbar hinter

der Mitte rotgelb.

Uroplata nupta: Sat elongata, nigra, pectoris medio, femorum

basi, fronte, vittis tribus thoracis vittaque brevi humerali elytrorum

fulvis, antennis sat elongatis, articulo ultimo elongato apice subacuto,

prothorace minus dense punctato, elytris decemstriato-punctatis, tri-

4‘

einiger Hispinen. 93

costatis, apice emarginatis. — Long. 5,5 mm. Brasilia: Jatahy

(Dr. Kraatz),.

Bedeutend kürzer gebaut als die beiden vorigen Arten, die

Fühler weniger lang, unbedeutend zusammengedrückt und das ge-

streckte Endglied kurz und stumpf zugespitzt, der Hinterrand der

Fld. ziemlich fein gezähnelt, die Beine schwarz, die Schenkel an

der Basis, die Vorderschenkel außerdem noch an der Spitze (wenigstens

auf dem Rücken) rotgelb. Kopf rotgelb, Mund und Scheitel schwärz-

lich; Thorax vor der Mitte verengt, mit kegelförmigen, nach vorn

und außen strebenden Vorderecken, rotgelb, wenig dicht punktiert,

vier Längsbinden, eine am Seitenrande und zwei dicht neben ein-

ander in der Mitte, schwarz. Fld. an der Basis ziemlich stark

heraustretend, dann fast parallel, hinter der Schulter etwas ein-

gezogen, hinten schmal abgerundet und sparsam gezähnelt, an der

Naht kurz quer-viereckig ausgerandet; in 10 ganz regelmäßigen

Reihen punktiert, mit einer kurzen Reihe am Schildehen und mit

drei mäßigen Rippen: 1, 2,4. Die dritte Rippe ist nur in der Nähe

der Schulter vorhanden und auf ihr zieht sich die kleine und schmale

Humeralmakel nach hinten. Die Oberseite ist matt, die beiden

Mittelbinden des Thorax und der erste breite Zwischenstreifen der

Fld. sammetartig schwarz.

Stethispa conicicollis Baly. Cayenne (Mus. Kraatz): Demerara

(Mus. Hamburg). Die größeren Exemplare (8—9 mm lang 2?) haben

die ersten 6 kahlen Fühlerglieder tief schwarz, die folgenden fünf

dicken, dicht behaarten Glieder lebhaft und hell rotbraun, während

bei den kleineren Stücken (7 mm lang) die Fühler fast einfarbig

rostrot sind, die Endglieder wenig heller. Auffällig sind bei dieser

Art die Schenkel gefärbt: in der Basalhälfte hell gelb, in der Spitzen-

hälfte leuchtend rot.

Die hier angegebene Fühlerfärbung scheint den meisten Arten

der Gattung eigentümlich zu sein und es muß nun untersucht werden,

welchem Geschlechte die zweifarbigen Fühler zukommen.

Übrigens ist von dieser Art die in den Katalogen von Harold

und Donckier verbundene Cephalodontia conseicollis Baly, Cat. 128,

bestimmt generisch verschieden. Sie hat nicht kurze, sondern lange

und dünne Fühler, auch keinen wagerecht abstehenden Humeraldorn,

sondern nur eine winkelige, zweispitzige Erweiterung der Schulter.

Pistosia n. gen.

Corpus oblongum, minus convexum. Os magnum, fere ad basin

antennarum prolongatum, clypeus evanescit, labrum transversum,

dense ciliatum. Antennae subfiliformes, articulis septem ultimis dense

cinereo-pubescentibus. Oculi subtiliter granulosi; frons utrinque

macula parva velutina instructa. Prothorax transverso-quadratus,

antice sat convexus, punctulatus, nitidus, postice et in lateribus sub-

deplanatus, crebre punctatus, subopacus. Flytra nitidula, subparallela,

94 J. Weise: Beschreibung

striato-punctata, tricostata, apice angusto subtiliter emarginata. Pro-

et mesosterno longitudinaliter subsulcatis, pedes breviusculi, ungui-

culi divaricatı.

Diese Gattung erinnert in der Körperform noch am meisten an

Flispodonta, steht aber zwischen den Anisoderinen und den (Fono-

phorinen; wit letzteren stimmt sie in der Punktierung des ersten

Zwischenstreifens auf den Flügeldecken überein, die aus zwei regel-

mäßigen Reihen (die abgekürzte fehlt!) besteht; an die ersteren er-

innert völlig der Bau des Mundes. Die Augen sind oben ziemlich

weit getrennt und divergieren nach unten, hier wird der ganze

Zwischenraum vom Munde eingenommen, welcher sich in einem

starken Bogen bis dicht vor die Fühlerwurzel hinzieht und den

Raum, in dem sonst das Koptschild liegt, wegnimmt. Den größten

Theil dieser weiten Mundöffnung nehmen die ungemein kräftigen

und großen Mandibeln ein, welche dicht neben einander fast ganz

frei liegen und oben nur wenig von der kleinen, queren, dicht be-

wimperten Oberlippe bedeckt sind. Fein fazettierte Augen und die

fehlende abgekürzte Punktreihe der Flügeldecken trennen Prstosea

von den Anisodera-artigen Hispen, das ebene NMesosternum von

(zonophora.

Der Körper von Pistosia ist mäßig gestreckt und wenig gewölbt.

Kopf kurz, quer, kaum halb so breit als der Thorax, Fühler bis

nahe an die Mitte der Flügeldecken reichend, fadenförmig, Glied 1

dieker als die a: von ziemlich rechteckigem Umrisse, 2 klein,

3 fast so lang als I, 4 kürzer, 5 bis 10 unter sich ziemlich gleich,

Ted einzelne etwas kürzer als 4, das Endglied länger, mit einer

Naht vor der abgerundeten Spitze. Taster ziemlich schlank. Thorax

breiter als lang, von der Basis nach vorn allmählich und schwach

erweitert, nahe dem Vorderrande kurz und schnell gerundet-verengt,

der Vorderrand selbst fast geradlinig, Hinterecken stumpfwinkelig,

Vorderecken völlig verrundet. Die Scheibe ist vorn deutlich ge-

wölbt und fällt hier jederseits zu einem abgeflachten, ziemlich breiten

Streifen ab, dessen Außenrand aufgebogen ist; hinten wird sie flacher,

ihr vorderer Teil, ungefähr von der Form eines Dreieckes, dessen

Basis am Vorderrande und dessen Spitze am Schildchen liegt, ist

fein punktuliert, glänzend, der übrige Teil dicht punktiert und etwas

matter. Schildehen olatt, klein, länger als breit, hinten abgerundet.

Flügeldecken breiter als der Thorax, ziemlich parallel, im letzten

Viertel verengt, mit schmaler, abgerundeter Spitze und einem kleinen,

gemeinschaftlichen Ausschnitte in derselben. Auf der Scheibe liegen

drei primäre Längsrippen, von denen die dritte sich allmählich vom

Seitenrande entfernt und am Ende mit der zweiten verbunden ist.

Jeder der inneren drei Zwischenstreifen hat zwei regelmäßige Punkt-

reihen (am Schildchen keine abgekürzte Reihe!), ebenso der äußere

im ersten Viertel der Länge, dahinter jedoch tritt bei diesem bis

zur Mitte eine dritte, hinter der Mitte eine vierte Punktreihe auf.

Die Punkte der Reihen sind vor der Mitte groß, hinter derselben

werden sic allmählich kleiner. Der Seitenrand ist ziemlich breit

einiger Hispinen. 35

abgesetzt, die Außenkante leicht erhöht. Die Brust ist fast glatt,

der hintere, erweiterte Teil des Prosternum wird von mehreren

Längsfurchen durchzogen, das Mesosternum von einer. Es sind

5 Bauchringe, durch tiefe Nähte getrennt, sichtbar, die vorderen

vier sind fast glatt, glänzend, der dritte und vierte auf einem

schmalen Streifen am Vorderrande, der fünfte gänzlich dicht und

fein punktiert und kurz behaart. Beine kurz und kräftig, Schenkel

einfach, die Vorderschienen am inneren Rande an der Spitze gerundet-

ausgeschnitten.

Pistosia maculata: Testacea, antennis articulis septem ultimis

nigris, dense cinereo-pubescentibus, elytris macula magna transversa

communi pone medium nigra, — Long. 12mm. Üelebes orientalis:

Tombugu (Kühn, Ribbe).

Die schwarze Makel der Fld. hat die Form einer ziemlich breiten

gemeinschaftlichen Querbinde, welche die Kante des Seitenrandes

und das letzte Sechstel der Fld. freiläßt. Ihr Hinterrand bildet

einen ziemlich regelmäßigen, aber schwachen, nach vorn geöffneten

Bogen, ihr Vorderrand ist unregelmäßiger, er tritt zwischen der

ersten und dritten Rippe weiter nach vorn als an der Naht und

dem Seitenrande.

Oscycephala fasciata: Fulva, capite (clypeo excepto), antennis,

prothoraeis macula trigona antica pedibusque (femorum basi excepta)

nigris, elytris saturate violaceis vel aeneo-coeruleis, fascia lata fulva,

apice truncatis nonnihil rufescente pellueidis. — Long. 13mm. Nova

Guinea (Staudinger).

Etwas breiter gebaut und lebhafter rötlich gefärbt als O. specrosa

Boisd., die Stirn breiter, matter, ihre Vorderecke jederseits ziemlich

stumpf, Thorax kräftiger punktiert, in der Mitte jederseits mit einer

kleinen Grube neben der Mittellinie; Fld. stärker punktiert, mit

höheren Rippen, ganz abweichend gezeichnet. Hinten bedeckt die

blaue Färbung einen nur wenig kleineren Raum wie bei speciosa,

nämlich etwas mehr als das letzte Drittel, vorn dagegen nimmt sie

die Basis selbst bis etwas hinter !/, der Länge ein, es bleibt also

eine breite, gemeinschaftliche, rotgelbe Querbinde übrig, welche

einen schmalen Saum auf der Naht bis zum Schildchen sendet.

Die vordere blaue Zeichnung bedeckt ungefähr den gleichen Raum

wie die Querbinde; eine mäßig große Stelle in der Spitze der Fid.,

neben der Naht, scheint rötlich durch. Die Seiten der Vorderbrust,

die in specrosa dicht und kräftig punktiert sind (Punkte rund), haben

bei /asciata nur eine Anzahl feiner Runzeln, keine Punkte.

Oxycephala dilutipes: Testaceo-fava, ore tarsisque infuscatis,

fronte maculaque apicali prothoracis nigris, antennis ferrugineis,

piceis aut nigris, elytris antice flavo-albidis, postice saturate violaceis,

cyaneis vel viridi-aeneis, apice trunctatis et obsolete flavo-vel rufes-

cente lituratis — Long. I11I—14mm. Nova Guinea: Astrolabe Bay.

96 J. Weise: Beschreibung

An den hellen Beinen kenntlich. Dieselben sind nebst der

ganzen Unterseite hell bräunlich gelb, die Knie sehr schmal ge-

bräunt und die Tarsen oberseits schwärzlich. Fühler von rostrot

bis schwarz variierend, der Mund angedunkelt, die Stirn und eine

dreieckige oder schmal elliptische Quermakel an der Spitze des

Thorax schwarz. Letzterer ist glänzend, etwas dunkler gelb als

die Fld., mäßig dicht punktiert und hat zwei weite, verloschene bis

tiefe Gruben in der Mitte; die Seiten sind von hinten bis zum ersten

Viertel fast parallel, sanft ausgeschweift, davor unter einem stumpfen

Winkel verengt. Schildchen und die vordere Hälfte der Fld. (oft

etwas weniger) lebhaft strohgelb oder weißlich gelb, der übrige

Teil gesättigt violett, dunkelblau bis dunkelgrün. Diese dunkle

Färbung wird vorn durch eine etwas wellige Linie begrenzt, welche

zwischen der zweiten und vierten Rippe und an der Naht mehr

oder weniger vorgezogen ist; an der Spitze schlieöt sie einige ver-

waschene helle Flecke ein, von denen ein größerer, rötlicher an

der Naht und ein schmaler gelber Fleck auf dem abgesetzten Rande

am Ende der vierten Rippe am meisten in die Augen fallen. Die

Punktreihen sind scharf eingestochen, die Rippen kräftig, die dritte

ist, ähnlich wie in den übrigen Arten, vor der Mitte ein Stück

unterbrochen und die vier Punktreihen 5 bis 8 sind daselbst auf

zwei vermindert.

Oxycephala Brujni Gestro ist an dem gestreckten Körper, der

vierten sehr schwachen Rippe der Fld. und dem Ausschnitte an

der Spitze der Fld., welcher einen gemeinschaftlichen schwachen

Bogen bildet, zu erkennen. Ihre Zeichnung scheint sehr veränder-

lich zu sein. Mein Exemplar von 16 mm Länge hat einen sehr

dicht und kräftig punktierten schwarzen Thorax, auf dem ein schmaler

Saum in der Mitte des Vorderrandes, ein ungleich breiter Seiten-

saum, am Hinterrande nach innen noch ein Stück verlängert, und

eine damit zusammenhängende keilförmige Schrägbinde jederseits

rötlich gelb sind. Die Sehrägbinde läuft von der Vor derecke nach

hinten und innen bis zur Mitte. Auf den Fld. ist wenig mehr als

die hintere Hälfte, an der Naht und über dem Seitenrande etwas

nach vorn verlängert, schwarz, metallisch bläulich-grün schimmernd.

Unterseits ist die V orderbrust, das Mesosternum und eine verloschene

Makel in der Mitte der Hinterbrust bräunlich rot, ein größerer Teil

der Basis an den vier Vorderschenkeln und ein kleiner Basalfleck

der Hinterschenkel gelblich-rot.

Oxycephala cornigera Guer, 1830 von „Port Praslin & la Nouvelle

Irlande“!), halte ich nur für eine Farbenvarietät von ‘x. testacea

Fabr. 1801, die Fabricius von Nova Cambria angibt).

1) Port Pıaslin liegt nicht auf Neu-Irland, dem heutigeu Nen-Mecklenburg,

wie Guerin angibt, sondern auf der Insel Träbele die zu der Salomons-Gruppe

gehört.

2) Ich habe nicht herausbekommen, was unter Nova Cambria, wo Billardiere

sammelte, zu verstehen ist.

einiger Hispinen, 97

Einen schnellen Überblick der Gattung Oxycephala bezweckt

die folgende Liste:

a) Thorax vorn verengt, Spitze der Fld. abgestutzt oder aus-

gerandet.

speciosa Boisd., fasciata Ws., dilutipes Ws., Albertisi Gest.,

tripartita Fairm. (Wallacei Baly), latirostris Gest., carinae-

rostris Osiki, obtusirostris Gest., Prujni Gest., papuana Gest.

b) Thorax vorn verengt, Spitze der Fld. gemeinschaftlich ab-

gerundet.

testacea F. et var. cornigera Guer., metallica Gest.

c) Thorax in den Vorderecken verbreitert, Fld. hinten schmal

abgestutzt.

longissima Gest., longipennis Gest.

d) Thorax in den Vorderecken verbreitert, Spitze der Fld.

gemeinschaftlich abgerundet.

depressa Baly.

Promecotheca antiqua: Nigra, antennis basi, scutello pedibusque

ferrugineis, prothorace vix sibiliter punctulato, nitido, ante basin pro-

funde transversim sulcato, constricto, apice etiam constricto, lateribus

medio valde rotundatis, elytris flavis, triente apicali nigro-coeruleis

vel- aeneis, dorso 10-seriatim punctatis, pone medium transversim

rugosis, apice parce albido-pilosis. — Long. 7—9,5 mm. Neu

Pommern, Gazelle-Halbinsel: Herbertshöhe (Martin Voigt).

Var. a. Prothorace piceo, apice ferrugineo marginato, prosterno

medioque pectoris et abdominis plus minusve piceo-rufis.

Diese Art scheint nach der Beschreibung der Pr. papuana Csiki

sehr nahe verwandt zu sein, ist jedoch kleiner, auf dem Thorax

fast glatt (zerstreute Pünktchen nur unter starker Vergrößerung

bemerkbar) und hat einfarbige Beine. Die metallisch schwarzblaue

oder grünliche Farbe an der Spitze der Fld. bedeckt bald weniger,

bald mehr als das letzte Drittel, reicht am Seitenrande etwas weiter

nach vorn als an der Naht und wird daher vorn von einer schwachen,

concaven Bogenlinie begrenzt. Die äußerste Spitze der Fld. ist

sparsam, das äußerst dicht punktierte Pygidium dichter, abstehend

weißlich behaart, der Bauch sehr sparsam punktiert und behaart,

der Hinterrand des letzten Ringes dicht und lang gelblich bewimpert.

Javeta Grestroi: Elongata, laete fulva, antennis nigris, foveis

duabus anticis prothoracis pubescentibus, elytris (basi excepta) nigro-

coeruleis, tricostulatis. — Long. 5—5,3 mm. DBorneo: Kina Balu

(Staudinger).

Unterseite und Beine rotgelb, Stirn, Thorax, Schildchen und

ziemlich das erste Viertel der Fld. gesättigter rot, glänzend, der

übrige Teil der Fld. dunkelblau, die Fühler schwarz. Letztere sind

ziemlich schlank, nach der Spitze hin unmerklich verdickt, und

reichen bis an die Schulter; sie sind jederseits in einem ziemlich

Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1905. Bd. 1. H.1. 7

98 J. Weise: Beschreibung

breiten, oben mit einer Rinne verseheneh Längskiele der Stirn ein-

gefügt, welcher seitlich in eine große, gerundete, tiefe Grube abfällt

in die sich das erste Glied einlegt, wenn die Fühler emporgestreckt

werden. Thorax länger als breit, nach vorn sehr schwach, nahe

den Vorderecken etwas stärker und gerundet erweitert, letztere ver-

rundet, mit einer mäßigen Pore, die mit einigen kurzen Borsten

besetzt ist. Die hintere Eckborste ist lang, die Scheibe besteht

aus acht Vertiefungen: zwei große Quergruben an der Spitze, drei

Gruben in einer Querreihe in der Mitte und drei Gruben vor dem

Schildehen (2, 1). Die beiden Quergruben nehmen etwas mehr als

das vordere Drittel des Thorax ein, sind durch eine schmale Längs-

leiste von einander getrennt, hinten mehr wulstig, am Außenrande

leistenförmig begrenzt, ziemlich dicht, aufstehend gelblichweiß be-

haart. Diese Behaarung fällt nicht sehr in die Augen, am meisten

bei der Ansicht von der Seite, sie dürfte auch in J. pallida vor-

handen sein. Von den folgenden drei Gruben ist die mittelste klein,

quer, mit einer Querreihe von drei Punkten besetzt, die seitliche

liegt am Außenrande, ist größer und trägt 2 bis 3 Punkte. Die

Grube vor dem Schildchen ist so breit als dieses, quer, nach vorn

etwas verengt, glatt, dicht neben ihr und etwas schräg nach vorn

liegt auf jeder Seite eine längliche Grube, mit einer Längsreihe von

2 bis 3 Punkten besetzt, sonst ist die Scheibe glatt.- Fld. nach hinten

nur wenig erweitert, fast parallel, an der Spitze gemeinschaftlich

abgerundet, auf der Scheibe dicht und regelmäßig gereiht-punktiert,

mit drei feinen Längsrippen, von denen die erste zwischen der

dritten und vierten Punktreihe liegt. Die Punktpaare der vierten

und fünften, sowie der sechsten und siebenten Reihe sind durch

feine Querwände von einander getrennt. Prosternum in der Mitte

des Vorderrandes mit einer kurzen, dreieckigen Längsleiste ver-

sehen, die nach hinten abfällt, Vorderbeine dick, die Schenkel auf

der Innen- und Unterseite dicht aufstehend behaart, Vorderschienen

wenig länger als breit, an der Spitze mit einem tiefen, bogenförmigen

Ausschnitte, durch den der Außenrand nahe der Mitte zahnförmig

vorgezogen erscheint.

Diese interessante Art erlaube ich mir Herrn Dr. Gestro in Genua,

dem besten Kenner der Indo-malayischen Hispinen, zu widmen.

Gonophora haemorrhoidalis var. undulata: Costis duabus interi-

oribus elytri singuli valde undulatis. — Borneo (Scriba).

Diese an und für sich große, kräftig gebaute Form zeichnet

sich durch die auffällig wechselnde Höhe der beiden ersten primären

Rippen auf den Fld. aus. Die erste derselben steigt vor und hinter

der Mitte hoch an und ist dazwischen fast unterbrochen; die zweite

hat drei solcher Erhebungen, die aber etwas kürzer als die der

ersten Rippe sind. Hierdurch erscheint die zweite Rippe zweimal

völlig unterbrochen, die dritte ist überall von gleicher Höhe, aber

in der Mitte in großer Ausdehnung und verhältnismäßig stark

gesägt.

einiger Hispinen. 99

(ronophora funebris: Elongata, nigra, prothorace utringue parce

longitudinaliter punctato, elytris nigro-coeruleis, subopacis, costa

tertia sat obsoleta. Long. 6 mm. Borneo: Kina Balu (Staudinger).

Von G. chalybaeata Baly durch einfarbig schwarze Fühler und

(auch von atra Gestro) durch die Skulptur des Thorax verschieden.

Fühler schwarz, die letzten vier Glieder dicht greis behaart. Stirn

und Hals fast glatt, nur sehr zart gewirkt, erstere ohne ein Mittel-

grübchen oder Punkte, hinten etwas gewölbt und vom Halse durch

einen verloschenen Quereindruck getrennt, Thorax von der Basis

bis vor die Mitte allmählich sehr sanft erweitert, davor schnell

gerundet-verengt und nahe dem Vorderrande eingeschnürt, fast glatt,

glänzend, mit einigen feinen Pünktchen; in der Mitte eine Längs-

rinne, die vorn abgekürzt ist, hinten in eine kurze (Juerrinne übergeht.

Jederseits davon liegen zwei unregelmäßige Längsreihen grober

Punkte, dann folgt eine große Grube hinter der Mitte, endlich eine

längere Grube über dem wenig verdickten, schwach gekerbten

Seitenrande. Beide Gruben werden durch eine schmale, niedrige

Längskante geschieden. Von diesen Gruben und den Punktreihen

(die vorn etwas nach außen biegen) wird eine ziemlich große, glatte

Beule auf jeder Seite der Scheibe umgrenzt. Fld. sehr dunkel

stahlblau, wenig glänzend, ihre erste und zweite Längsrippe kräftig

(der Rücken der ersten glatt, glänzend, leicht metallisch grün

schimmernd), die dritte niedrig, fein, vorn und hinten unbedeutend

höher als in der Mitte. Zwischenstreifen ähnlich wie bei den übrigen

Arten stark zweireihig punktiert, die Punktpaare der Doppelreihen

durch Querleisten getrennt. Im zweiten Zwischenstreifen steht nahe

der Basis höchstens ein überzähliger Punkt, aber keine dritte Reihe,

Agonia femoralis: Elongata, nigra, antenni apice femoribusque

anticis subtus flavo-albidis, femoribus intermediis subtus, tibiisque

anticis plus minusve rufo-piceis, prothorace antice sublaevi, nitido,

postice crebre punctato, elytris metallico-violaceis, subopacis, tri-

costatis, costa tertia in medio longe interrupta.. — Long. 5,8

—6,2mm. Sumatra: Palembang (Donckier).

An der Färbung der Beine sicher wieder zu erkennen. Schwarz,

die drei letzten Fühlerglieder gelblich weiß, ähnlich, nur etwas

bräunlicher, auch die Vorderschenkel, welche nur auf dem Rücken

schwärzlich sind; die Vorderschienen größtenteils, oder wenigstens

an der Basis der Unterseite, die Mittelschenkel unten und die

Hinterhüften verwaschen rotbraun, Fld. metallisch-violett. Der

Thorax ist etwas länger als breit, an den Seiten fast parallel, nur

in der Mitte leicht gerundet-erweitert, die Scheibe vor der Mitte

glatt und glänzend, dahinter dicht und grob (an den Seiten etwas

gereiht-) punktiert, weniger glänzend. In den hinteren Teil zieht

sich eine mäßig breite, leicht gerinnte, glatte Mittellinie hinein, die

ein Stück vor dem Hinterrande erlischt. Auf jeder Seite der Scheibe

liegt eine Längskante, die in der vorderen Hälfte ziemlich hoch und

scharf, jederseits von einer weiten Grube begrenzt und schief nach

100 J. Weise: Beschreibung

hinten und innen gerichtet ist; dahinter wird sie schwächer und

undeutlicher, fein punktiert, und biegt unter einem stumpfen Winkel

allmählich etwas nach außen bis nahe an den Hinterrand. Fld.

ähnlich punktiert und gerippt wie in der vorigen Art, aber die

dritte Rippe in der Mitte weit unterbrochen und der zweite Zwischen-

streif vorn mit 3 Punktreihen.

Agonia nigripennis: Elongata, opaca, ferruginea, pectore pedi-

busque dilutioribus, antennis elytrisque (basi excepta) nigris; pro-

thorace crebre rugoso-punctato, linea media carinaque parva angu-

lata utrinque sublaevibus, elytris tricostatis, pectoris lateribus punc-

tatis. — Long. 4—4,3 mm. Sumatra: Palembang (Donckier).

Am nächsten mit D. rugicollis Gestro von Birma verwandt, aber

abweichend gefärbt. Matt rostrot, Fühler, mit Ausnahme des ersten,

oder der beiden ersten Glieder, sowie die Fld. schwarz, der Basal-

rand der letzteren und die Schulterbeule rostrot. Stirn äußerst

zart gewirkt, Thorax etwas länger als breit, in der Mitte am

breitesten, aber nach hinten und vorn nur sehr wenig verengt,

hinter dem Vorderrande durch eine jederseits vertiefte Querreihe

von Punkten eingeschnürt, die Scheibe matt, dicht und ziemlich

stark längsrunzelig-punktiert, die gewöhnlichen vier großen Ein-

drücke (einer jederseits hinter der Mitte, der andre, länger, über

dem Seitenrande) sind sehr flach und verloschen; die Mittellinie

und die stumpfwinkelige Längskante jederseits, welche den Seiten-

eindruck innen begrenzt, unpunktiert und etwas glänzend. Jede

Fld. hat 8 starke Punktreihen und 3 kräftige Rippen, von denen

die äußere nur unbedeutend schwächer als die inneren und nirgends

unterbrochen ist. Die zweite Rippe gabelt sich vorn, indem ein

Ast gradlinig zur Basis, der andre auf die glatte Schulterbeule zieht,

und umschließt so eine kleine, tiefe Grube an der Innenseite des

Schulterhöckers. Die Mitte der Hinterbrust ist fein und sparsam

punktiert, fast glatt, glänzend, heller als die gewirkten, matten,

kräftig punktierten Seiten. Bauch kräftig gewirkt, die einzelnen

Ringe außen fast glatt, oder nur sparsam, in der Mitte dicht

punktiert.

Mierispa sinuata Gestro. Sumatra: Palembang. Ein Exemplar

ist auf den Fld. sehr dunkel gefärbt, so daß die erste helle Makel

nur den inneren Teil der Vorderrandkante und den Anfang der

ersten Rippe einnimmt, Makel 2 ist ein Punkt dicht vor der Mitte

auf der zweiten Rippe, die dritte besteht aus einem kurzen Striche

hinter der Mitte auf der 1. und 2. Rippe; der Thorax ist vorn und

über dem Seitenrande dunkel rotbraun oesäumt.

Das zweite vorliegende Stück ist sehr hell gefärbt: Unterseite,

Beine, Kopf, Thorax und Schildchen rostrot, Fld. noch heller rost-

rot und etwas glänzender, der zweite Zwischenstreifen (von der

ersten und zweiten Rippe begrenzt) ist vorn, der erste bis zur

Mitte und eine damit zusammenhängende, wenig breite, gemein-

einiger Hispinen. 101

schaftliche Querbinde hinter der Mitte pechschwarz, nicht scharf

begrenzt. Die Querbinde setzt sich über dem Seiten- und Hinter-

rande bis an die Naht fort.

Hispa Linnei: Nigra, sat nitida, femoribus plus minusve rufes-

centibus, antennis articulo primo apice unispinoso, prothorace lateri-

bus spinis quinque (4, 1) armato. — Long. 5mm. Nova Guinea.

Kaum länger, aber etwas breiter gebaut als die größten Exem-

plare von A. Fabricii Guer., die Fühler stärker und der Thorax

vor der Basis nur schwach quer eingedrückt. Schwarz, ziemlich

olänzend, die Schenkel unterseits dunkel bräunlich-rot, an der Spitze

und auf dem Rücken pechbraun. Fühler ähnlich gebaut wie in

Fabriei, aber kräftiger, das erste Glied an der Innenseite der

Spitzenfläche ebenfalls mit einem feinen, kurzen Dorne, die fünf

letzten Glieder dicker und von den vorhergehenden schärfer ab-

gesetzt. Stirn zwischen den Augen so hoch wie diese selbst, eben,

dicht gerunzelt, matt, hinten senkrecht zum glatten Halse abfallend,

in der Mitte von einer tiefen Rinne durchzogen. Thorax glänzend,

nur auf einem ziemlich breiten Längsstreifen jederseits neben der

Mittellinie dicht punktiert und matt. Am Seitenrande stehen vier

Dornen auf einem gemeinschaftlichen kurzen und dicken Stiele, da-

hinter folgt ein kurzer Dorn. Fld. ähnlich wie in Fabriei, aber

stärker punktiert, die Dornen ähnlich angeordnet, jedoch etwas

länger und kräftiger. Die Art wurde am Herkules-Flusse gefangen.

Hispa Boutani: Subtus aeneo-nigra, femoribus ferrugineis, an-

tennis tibiis tarsisque nigris, supra viridi-aenea, prothorace utringe

punctato, lateribus quinque-spinosis, (4,1), elytris 8- seriatim punc-

tatis, spinis mediocribus, tibiis (praesertim anticis) pone medium

dilatatis. — Long. 4,2—4,6 mm. Tonkin: regione Thai-Binh.

Mit H. aenescens Baly nahe verwandt und nur durch folgende

Punkte specifisch verschieden: Die Schienen von wenescens erweitern

sich von der Basis aus gleichmäßig und schwach bis zur Mitte hin

und sind dann bis zur Spitze fast von gleicher Dicke, in der vor-

liegenden Art erweitern sie sich erst nahe der Mitte schnell und

sind in der Endhälfte dicker wie die von uenescens. Der Thorax

ist auf der Scheibe glänzender, viel sparsamer punktiert. Die

Punkte liegen auf einem schmalen Streifen jederseits der glatten

Mittellinie; alle Dornen der Fld. endlich sind schwächer und be-

deutend kürzer. Die Oberseite ist glänzender, lebhafter gefärbt,

metallisch grün; die Bildung der Fühler und der 5 Seitendornen

des Thorax stimmt mit der von «enescens überein.

Diese Art erlaube ich mir Herrn Boutan, Directeur de la

Mission Scientifigque perman. en Indo-Chine & Hanoi, zu widmen.

Sie wurde von H. Dr. Marchal in Paris übersandt, mit dem Be-

merken, dass dies Tier, ähnlich wie wenescens Baly, den Reis-

pflanzungen sehr schädlich sei.

102 J. Weise: Beschreibung

Hispa gracilicornis: Nigra, antennis pedibusque obscure ferru-

gineis, elytris leviter aeneo - micantibus, antennis gracilibus,

articulo primo apice subtus in spinam brevem producto, prothorace

transverso, deplanato, opaco, obsolete, varioloso-punctato, livea media

laevi, tuberculo setifero antico brevissimo, lateribus 5-spinosis,

spinis 4- anterioribus longis e ramusculo suberuciatim dispositis,

spina quinta breviore, libera, elytris nitidulis, subtiliter striato-punc-

tatis, longe spinosis. — Long. 4,2 mm. Kamerun.

Neben FH. distineta Rits. zu stellen, von dieser durch die sehr

schlanken, dunkel rostroten Fühler und ähnlich gefärbte Beine, die

seichte Punktierung des Thorax, die feinen Punkte der Fld. und

das ziemlich glatte Metasternum sicher verschieden. Die Fühler

sind schlank, bedeutend länger und dünner als in quadrijida Gerst.,

Glied 3 ist etwas länger als I, 4 und 5 unter sich gleich, jedes

kürzer als 3, 6 noch kürzer, die letzten 5 Glieder etwas dicker als

die vorhergehenden und zusammen etwas länger als die Glieder 4

bis 6. Am Seitenrande der Fld. stehen 12 Dornen, von denen die

am Hinterrande etwas kürzer werden, auf der Schulter befinden

sich 3 nach außen geneigte Dornen dicht hintereinander, die übrige

Scheibe besitzt noch 14 Dornen.

Dactylispa chinensis: Subtus nigra, pedibus abdominegue flavis

vel testaceis, supra rufo-fusca, subopaca, antennis (articulo primo

excepto) ferrugineis, prothorace crebre subruguloso-punctato, lateribus

trispinoso, elytris oblongo-quadratis, spinis mediocribus numerosis

armatis. — Long. 4,5 mm. China: Fokien (Donckier).

Der D. subguadrata Baly am nächsten verwandt, etwas kleiner,

und durch die spitz bedornten Fld. sicher zu trennen. Fühler

ziemlich schlank, Glied 1 mäßig lang und dick, 2 bis 6 schlank,

2 halb so lang und 3 so lang als I, 4 bis 6 unter sich ziemlich

gleich, aber allmählich eine Spur an Länge abnehmend, 4 kürzer

als 3, aber länger als 2, 7 und die folgenden etwas verdickt, 7

etwa so lang als 4, die folgenden kürzer. Kopf und Thorax pech-

schwarz, letzterer quer, ziemlich eben, mit zwei schwachen Quer-

eindrücken, gleichmäßig, dicht runzelig punktiert und äußerst kurz

und fein anliegend grau behaart. Die Ränder fein rostrot gesäumt,

die Dornen noch heller, gelblich rot, mäßig lang; die drei Seiten-

dornen sind nach außen gerichtet und entspringen neben einander,

der mittelste ist etwas länger als die beiden andern. Der vordere

Borstenkegel liegt dicht über den Vorderecken. Fld. an der Basis

gradlinig heraustretend, viel breiter wie der Thorax, länglich-vier-

eckig, hinten schwach gemeinschaftlich abgerundet, schwärzlich, die

Stellen zwischen den Dornen mehr rötlich; die Oberfläche kräftig

in Reihen punktiert und mit zahlreichen, mäßig langen Dornen be-

setzt. Die Dornen am Seitenrande, auf der Schulter und neben

dem Schildchen sind schlank, die der Scheibe haben eine dicke Basis

und erst in der oberen Hälfte eine schlanke, scharfe Spitze. Am

Hinterrande stehen sehr kurze, auf der Schulter sechs längere

einiger Hispinen. 103

Dornen, die Kante neben dem Schildchen trägt sechs dicht neben-

einander eingefügte Dornen. Die vier primären Rippen sind fein

und niedrig, die erste hat drei Dornen (nahe dem Schildchen, dem

ersten und letzten Viertel der Länge), die zweite zwei (dicht hinter

der Mitte und vor der Spitze), die dritte ebenfalls zwei (in und

hinter der Mitte), die vierte einen Enddorn. Unten ist die Brust

tief schwarz, die Beine und der Bauch sind gelb oder rötlich gelb-

braun.

Dactylispa Donckieri: Sat elongata, subtus flavo-, supra rufo-

testacea, antennis gracilibus spinisque plus minusve nigris, protho-

race transverso, creberrime varioloso-punctato, spinis lateralibus

quatuor stipite communi, elytris sat numerose spinosis. -— Long.

4,5—5 mm. Congo: Benito (Donckier).

Diese Art steht der D. aculeata Klug. sehr nahe, unterscheidet

sich aber sicher durch folgende Punkte: Der Körper ist etwas

kleiner, namentlich schlanker; von den 4 Seitendornen des Thorax

entspringen die drei großen vorderen nicht dicht neben einander

auf einem kurzen und breiten Stiele wie bei aculeata, sondern der

zweite und dritte weit über dem ersten, so daß der gemeinschaftliche

Stiel viel länger als breit ist; die Fld. endlich besitzen auf der

Scheibe und am Seitenrande viel weniger und merklich schwächere

Dornen, die aber an den einzelnen Teilen in der Länge ziemlich

übereinstimmen. Auf der Scheibe jeder Decke stehen, wie bei allen

Verwandten, vier Dornenreihen'), Die erste hat fünf Dornen,

zwei vor-, drei hinter der Mitte, von diesen ist der letzte der

höchste (aculeata besitzt vor der Mitte nur einen langen Dorn, vor

dem sich eine Reihe etwas kleinerer befindet), die zweite hat einen

langen Dorn, in der Mitte zwischen dem zweiten und dritten Dorne

der ersten Reihe; außerdem ein Dörnchen hinter der Basis und

zwei ähnliche, dicht hinter einander auf dem Abfalle zur Spitze. In

der dritten Reihe stehen fünf Dornen, zwei dicht hinter einander

auf der Schulterbeule und drei dahinter in größerem Abstande von

einander; in der vierten Reihe ist nur ein langer Dorn neben der

hinteren Außenecke. Am Seitenrande stehen 10 bis 11 vorn lange,

von der hinteren Außenecke ab kurze Dornen, mit denen je ein

Dörnchen abwechselt. In uculeata findet man 18 bis 20 längere

Dornen am Rande.

Dactylispa pusila: Nigra, opaca, elytris parum aeneo-micantibus,

antennis clavatis, articulo primo crasso apice valde oblique truncato,

prothorace minute varioloso -punctato, pilis adpressis griseis vestito,

vittis tribus laevibus, lateribus spinis tribus (2,1) armato, elytris

!) Die Dornenreihen der Dactylispa- und Hispa-Arten entsprechen durch-

aus den primären Rippen auf den Fld. der übrigen Hispinen, auch die sekundären

Rippen der letzteren werden hier vielfach durch feine und kurze Dornen an-

gegeben.

104 J. Weise.

dorso modice lateribusque sat dense breviter spinosis. — Long.

2,5 mm. India or., Malabar: Mahe (Donckier).

Der D. assamensis Ws. äußerst nah& verwandt und sehr ähnlich,

kleiner, die Fühler kürzer, kräftiger, Glied 3 kürzer, nur unbedeutend

länger als eins der Glieder 2, 4 oder 5, die fünf Endglieder dicker,

Glied 7 ziemlich groß, jedes der drei folgenden Glieder fast doppelt

so breit als lang. Die drei Seitendornen des Thorax sind ungefähr

von gleicher Länge, der zweite und dritte fast gerade, oder un-

bedeutend gekrümmt, von den Vorderranddornen ist der hintere,

senkrechte nur halb so lang als der vorgestreckte. Die Dornen

der Fld. sind merklich kürzer und schwächer als die der assamensis,

auf der Scheibe haben sie etwa dieselbe Lage, aber an den Seiten

sind sie dichter gestellt, es befinden sich dort 15 bis 16 Dornen.

Das Achsenskelet der Gorgoniden.

Von

Alfred Schneider.

Hierzu Tafel V und VI.

Vorliegende Arbeit wurde im Wintersemester 1903/04 und

Sommersemester 1904 im zoologischen Institut der Universität Bern

auf Anregung und unter Leitung des Herrn Prof. Dr. Th. Studer

ausgeführt. Ich erfülle an dieser Stelle die angenehme Pflicht,

Herrn Prof. Dr. Studer für die gütige Überlassung des Materials

und für das rege Interesse, das er meiner Arbeit entgegenbrachte,

meinen herzlichsten Dank auszusprechen.

Über die Bildung des Korallenskelettes haben viele Zoologen

Untersuchungen angestellt und das Resultat ihrer Forschungen in

zum Teil bedeutenden Arbeiten niedergelegt. Namentlich hat sich

über die morphologische Bedeutung der Achse der Holaxonier

(Axifera nach v. Koch) ein langandauernder wissenschaftlicher

Streit entsponnen, bei dem bald diese, bald jene Auffassung zur

Anerkennung gelangte. Zum Verständnis dieser Frage ist es un-

umgänglich nötig, einen historischen Überblick über die verschiedenen

Meinungen betreffs der Achsenbildung zu geben, was ich im Fol-

genden tue.

Während man im vorigen und zum Teil noch im Anfang dieses

Jahrhunderts, die Korallen als Pflanzen ansah und ihre Skelette als .

dem Holze der Pflanzen gleichartige Bildungen betrachtete, kam

man dann allmählich zu der Ansicht, daß die Korallen Tiere seien

und man verglich ihre Skelette mit den Schalen der Muscheln

oder auch mit den Nestern der Wespen. Ehrenberg (5) in seinen

„Beiträgen zur Kenntnis der Korallentiere des roten Meeres“ (Abhandl.

der Königl. Akademie der Wissenschaften, Berlin 1832) hielt das

Achsenskelett für eine Ausscheidung des Ektoderms. So sagt er

pag. 244 des oben zitierten Werkes: „Es gibt Korallentiere, die einen

festen, nicht weiter organisierten Steinkern absondern, wie die rote

Koralle (Corallium rubrum), und andere, die einen festen, nicht

weiter organisierten Hornkern absondern, wie die Gorgonien u. s. w.“

Weiter fährt er pag. 245 fort: „Bei vielen achtstrahligen Tieren

aber, den Isideen, Gorgonien, Pennatulinen, tritt noch eine dritte

organische Tätigkeit auf, die innere Kalk- oder Hornabsonderung

Arch, f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. I. H.2. 7

106 Alfred Schneider:

als tote Achsenbildung“. Pag. 251 sagt er in den Resultaten:

„4) Die Achse der Korallen ist der tote Fuß der Tiere, nicht ihr

Mark“. Weiter pag. 252: „6) Der feste Kern der Koralle ist kein

notwendiger Teil. Alle weichen und die meisten Steinkorallen

sogar, haben keinen Kern, sondern obschon sie Kalk reichlich ab-

sondern und ein festes Steingerüst innen führen, so entsprechen doch

ihre Substanzen nur den beiden äusseren Substanzen der Gorgonien-

Rinde. Die Isideen haben einen Steinkern, die Gorgonien einen

abgelagerten Hornkern ohne weitere Struktur; jener ist dem kon-

zentrisch abgelagerten Steindeckel der einschaligen Mollusken, dieser

dem konzentrisch abgelagerten Horndeckel der einschaligen und dem

anhaftenden Byssus der zweischaligen vergleichbar. Daher kann er

auch, wie bei den Pennatulinen, in besonderer Höhe einseitig frei

sein“. Dieser Theorie von der Ausscheidung der Achse durch das

Ektoderm, schlossen sich auch Dana, Milne Edwards und

Haime an. Milne Edwards (4) sagt in seinem Werke: „Histoire

naturelle des coralliaires ou polypes proprement dits (Tom. I—IIl,

Paris 1857—60) im 1. Bd., pag. 7: „Cette espece d’ossification peut

porter sur le tissu dermique ou sur le tissu &pidermique; elle peut

donner lieu & un simple durcissement miliaire ou & une consolidation

complete et continue. Ües differences dans les parties du systeme

tegumentaire qui forment le sclerenchyme et dans le degr& de duret£

auquel elles atteignent, amenent dans le polypier des modifications

sur lesquelles nous reviendrons en traitant du developpement des

coralliaires.

Le tissu epidermique ainsi modifie, constitue la partie exterieure

du polypier que l’on a designee sous le nom d’exotheque. Le tissu

dermique donne naissance au sclöroderme proprement dit“. —

Ferner pag. 33: „Tantöt le sclerenchyme £pithelique se forme ä& la

surface basilaire du trone des polypes, tantöt il r&sulte de l’ossi-

fication des parties laterales ou des replis internes de cette möme

portion du corps. Dans ce dernier cas il est en connexion intime

avec le sclerenchyme dermique et constitue, soit une lame continue

qui l’enveloppe extörieurement, soit un tissu läche, cellulaire ou

vesiculeux, qui en remplit plus ou moins completement les diverses

cavites. Dans le premier cas, au contraire, le sclöerenchyme £pider-

mique se compose de couches lamellaires concentriques, plus ou

moins fortement unies entre elles et dont l’ensemble represente une

sorte de tronc ou d’axe solide de structure feuilletee, toujours tres-

distinct des tissus voisins“

Diese, sowie die oben angeführten Ausführungen Ehrenbergs,

sind jedoch mehr oder weniger Behauptungen und Kombinationen,

die weder durch genaue Beschreibung noch durch Abbildungen

gestützt werden. Ich nehme daher mit Kölliker (16) an (Icones

histologicae I. Heft, Leipzig 1865, pag. 164), daß diese Hypothesen

„als der Ausdruck dessen erscheinen, was nach den bisher über

Bau und Entwicklung der Achsen bekannten Tatsachen und aus

einer Vergleichung derselben mit verwandt erscheinenden Zell-

Das Achsesskelet der Gorgoniden. 107

gebilden (Muschel- und Schneckenschalen, Byssus, Gehäuse der

Hydroidpolypen etc.) als das Wahrscheinlichste erschien“.

Bald darauf veröffentlichte Lacaze Duthiers (3) seine vor-

züglichen Untersuchungen über die Edelkoralle (Corallium rubrum)

in seiner „Histoire naturelle du corail“ (Paris 1864). Durch diese

Arbeit wurde die Ehrenberg-Milne Edward’sche Theorie vom

ektodermatischen Ursprung des Achsenskelettes vollständig gestürzt.

Ich gebe daher die Darstellung von Lacaze Duthiers über die

Achsenbildung wörtlich wieder: „Il suffit de prendre de tres-jeunes

zoanthode&mes, car tres-rarement on trouve les premieres traces de

l’axe dans les oozoites, pour rencontrer, au milieu de l’&paisseur du

sarcosome, plutöt en bas qu’en haut, des noyaux de substance

pierreuse qui, tant mamelonnes, rappelent, par leur forme, une

agglomeration de spicules. La premiere impression qu’on Eeprouve

en les voyant est qu’ils sont formes des spicules r&unis et agglutines.

Si l’on multiplie les recherches de maniere ä& voir ce que

deviennent ces noyaux, on s’apercoit bien vite qu’ils font partie,

quand leur nombre et leur taille sont suffisants, d’une sorte de

.lamelle soudee au rocher, qui s’eleve dans l’&paisseur des tissus du

jeune animal. Ces lamelles, quand elles n’ont encore que quelques

fractions de millimetre d’&levation sont planes et parfaitement per-

pendiculaires & la surface qui les porte; mais, pour peu que leur

developpment augmente, leurs extremitös s’allongent de facon &

leur faire decrire une combe ou demi-cercle, ä& les transformer en

un fer & cheval, ordinairement plus &lev& vers le milieu,

C'est la Vorigine du polypier“. Dann folgt weiter pag. 185

folgende Erwägung:

„Si l’epiderme seul, en se durcissant et se solidifant, fermait

V’axe, la couche exterieure et inferieure, celle qui est accolee au

rocher serait la premiere & paraitre, et le polypier devrait cons6-

quemment commencer par &tre une leure circulaire etalee parall&le-

ment a la surface qui lui sort de support: or rien de semblable ne

se rencontre. Il faut donc que ce soit dans l’epaisseur m&me des

parois du corps que se forment les agglomerations de spicules, et

ces agglomerations sont certainement nees dans les tissus du sarcosome,

bien avant, qu’il y ait la moindre trace d’adhörence; elles entrent

plus tard dans la composition du polypier. Jamais on ne rencontre

de lames calcaires au-dessous de l’animal, et, quand il en existe

une, elle s’eleve comme une muraille en se placant entre la cavite

centrale et la surface extörieure“.

Nachdem also so Lacaze Duthiers im Gegensatz zu Ehren-

berg und Milne Edwards gezeigt hatte, daß die Achse der

Edelkoralle (Corallium rubrum) durch Verschmelzen der in der

Bindesubstanz entstandenen Spicula sich bilde, wurde allgemein für

die Achsen der Alcyonarien eine solche mesodermatische Bildung

angenommen. Namentlich trat Kölliker (16) in seinen Icones

histologicae (II. Abt. I. Heft, Leipzig 1865) für eine solche Art der

Achsenbildung für alle Gorgonaceen ein, da wie er sagte, diese

T7K

108 Alfred Schneider:

Achsen genau dieselben Beziehungen zum weichen Tierleibe wie

bei Corallium rubrum hätten. So beanspruchte er einen mesoder-

matischen Ursprung der Skelettachse für die Melithaeaceen, indem

er zeigte, dass bei Nelithaea und Mopsea die harten Glieder der

Achsen ganz und gar aus verschmolzenen Kalkkörpern bestehen,

die nie und nimmer durch Verkalkung oder Ausscheidung eines

Epithels entstanden sein könnten, da Epithelien nicht die Fähigkeit

hätten, Kalkkörper zu erzeugen. Dann hält er weiter die Achsen

gewisser Briareaceen und die Achsen der Sclerogorgiaceen für

mesodermatische Bildungen, indem er zeigt, dab die Achse der

Briareaceen durch und durch aus Hornsubstanz und verschmolzenen

Kalknadeln bestehen. Da nun die in der Hornsubstanz sich be-

findlichen Kalknadeln nur in der Bindesubstanz des Cönenchyms

sich entwickeln können, so könnte auch die Entwickelung der Horn-

substanz keine andere sein.

Betreffs der Achsen der Gorgoniden und Pennatuliden, kommt

er (Icon. histologic. pag. 165) zu folgenden Schlüssen:

1. Manche Achsen dieser Abteilung schließen, wenn auch nur

zufällig, im Innern vereinzelte Kalkkörper des Cönenchyms ein, was

zu beweisen scheint, dass der Zusammenhang zwischen Cönenchym

und Achse ein viel größerer ist, als man bisher anzunehmen

geneigt war.

2. In der Tat habe ich auch nirgends als Begrenzung des

Cönenchyms gegen die Achse eine Epithelschicht gefunden, wie sie

doch dasein müßte, wenn die gang und gäbe Auffassung der Achsen

die richtige wäre.

3. Scheinen die netzförmigen Verbindungen, die die Achsen

vieler Gorgonien eingehen (Rhipidogorgia etc.) zu beweisen, dab

diese Achsen innere Produktionen des Cönenchyms sind. Wenn

nämlich Aeste verschmelzen, so verschmilzt erst das Cönenchym

derselben und erst dann bildet sich eine Vereinigung der Achsen

auf Kosten des Cönenchyms, wie man am besten daraus sieht, daß

diese Achsenteile häufig viele Kalkkörper einschließen.

4. Der Bau der fraglichen Achsen ist derart, daß sie viel mehr

an Bindesubstanz als an Cuticeularbildungen sich anschließen, und

erinnere ich vor allem 1. an die feinen Fasernetze im Zentral-

strange und dem Schwammgewebe der Rinde bei vielen Gattungen

mit hornigen Achsen, und 2. an den Bau der Weichteile der

Pennatulidenachsen mit ihren feinen Fäserchen und sie durch-

setzenden Radialfasern.

5. Endlich erwähne ich noch eine Tatsache, die im Allgemeinen

zeigt, daß auch Hornsubstanz für sich allein im Innern eines

Cönenchyms sich bilden kann. Bei Alcyonium palmatum (Taf. XU.

Fig. 4) fand ich in einem Falle in den oberen Teilen des Stammes

eine kurze Achse aus lamellöser Hornsubstanz, rings umgeben von

der gewöhnlichen Bindesubstanz des Cönenchyms, eine Bildung, die

sicher nicht auf eine Epithelialausscheidung zurückzuführen ist.“

Das Achsenskelet der Gorgoniden. 109

Nach Kölliker (16) geht die Bildung der Achse folgender-

maßen vor sich. Zunächst wird das Material, aus dem die Achse

sich bildet, von den die Achse umgebenden Längs- und Ring-

gefäßen geliefert, sei die Achse nun aus gleichartiger Substanz oder

aus Kalkkörpern gebildet. Die die Gefäße tragende Partie nennt

Kölliker (16) die Innenhaut und er vergleicht diese Haut mit dem

Periost der Knochen, mit der Scheide einer Fischschuppe oder eines

Hornfadens einer Fischflosse, welch letztere Gebilde nach Kölliker

(16) in Bau und Bildung die größte Analogie mit den Hornachsen

der Polypen haben sollen und ebenfalls keine Epithelial-

ausscheidungen sind.

Besteht die Achse aus Kalkkörpern, so geht ihr Längen- und

Dickenwachstum in der Weise vor sich, daß sich neue Kalkkörper

an den Enden und an der Oberfläche anlagern. Besteht die Achse

aus weicher oder verkalkter Hornsubstanz, so soll der Vorgang

des Wachstums im Wesentlichen derselbe sein. Bei den Gorgoniden

ist nach Kölliker (16) der Zentralstrang der erstgebildete Teil

der Achse, auf den nach und nach die Lamellen der Rinde sich

ansetzen. Der Zentralstrang und überhaupt alle schwammigen

Gebilde der Achsen sollen als gallertige Massen abgesondert werden,

in denen dann nachträglich Erhärtungen entstehen, die als Faser-

netze und faserige Platten auftreten.

Den Zentralstrang sieht Kölliker als ein für Flüssigkeiten

permeables Gebilde an, das zur Ernährung der Achse beiträgt.

Die Bildung einer Gorgoniden- oder Pennatulidenachse, sofern sie

aus homogener Substanz besteht, geht im Großen so vor sich, wie

es ein sich bildender Kalkkörper im Kleinen zeigt. Denn auch die

Kalkkörper sind Ablagerungen in einer Bindesubstanz und zeigen

einen lamellösen und in den Lamellen faserigen Bau, dazu sind sie

keine Epithelausscheidnngen. Inwieweit diese Ausführungen und

Schlüsse Kölliker’s mit dem Resultate meiner Untersuchungen

übereinstimmen, werde ich später zeigen.

Lacaze Duthiers (3), der schon früher, wie ich oben dar-

getan habe, nachgewiesen hatte, daß die Achse von Corallium

rubrum durch Verschmelzen von Spicula entstände und nicht eine

Ausscheidung des Ektoderms sei, zeigte auch, daß bei Gorgoniden

mit zum Teil verkalkter Achse, so bei Pterogorgia suleifera Lam.,

sich die Spieula an der Bildung der Achse beteiligten, indem sie

sich mit Hornschichten umlagern. (Lacaze Duthiers, Polypier

des Gorgones, Acad. des sciences nat. Tom. III, 1868).

Einige Zeit später, im Jahre 1873. wies dann Studer (18)

nach, daß auch bei Gorgoniu Bertoloni Lmx., später Eunicella

gramminosa genannt, die Spicula bei der Bildung der Achse be-

teiligt seien. Namentlich war hier die wachsende Spitze mit Kalk-

körperchen erfüllt. Diese umgeben sich mit Hornlamellen, bleiben

jedoch nur in seltenen Fällen erhalten, sondern werden meist

resorbiert. Hierbei werden die Spicula klein, verlieren ihre Dornen

und werden endlich durch Schwammgewebe ersetzt. (Studer,

110 Alfred Schneider:

über Bau und Entwickelung der Achse von (rorgonia Bertolomı

Lmx., Berner Mitteilungen, Nr. 812—827, 1873/74).

Nachdem so durch die Arbeiten von Lacaze Duthiers,

Kölliker und Studer der Nachweis erbracht war, daß die Achse

keine ektodermale Auscheidung, sondern mesodermatischen Ursprungs

sei, trat v. Koch (8) wieder für die alte Ehrenberg-Milne

Edward’sche Ansicht auf und suchte diese Theorie vom ektoder-

matischen Ursprung der Achse durch eine Reihe von Arbeiten zu

beweisen. In seinen Mitteilungen über Gorgonia verrucosa Pall.,

(Morpholog. Jahrb. IV. Bd., 1878) wies er an Gorgonia verrucosa

nach, daß die ganze Achse mit einem Epithel bis in die feinsten

Verzweigungen hinein bedeckt sei. Er nennt dieses Epithel

„Achsenepithel“ und schildert es als cylindrische, circa 0,03 mm

hohe und 0,01 mm dicke Zellen, mit trübem krümeligen Inhalt,

welche nur durch Behandlung mit Carmin-Essigsäure und Glycerin-

Salzsäure, und dann auch nur selten, Kerne deutlich erkennen

lassen sollen. Diese Zellen sitzen mit ihrer Basis, welche in der

Regel etwas heller und durchsichtiger ist, der Innenseite der Binde-

substanz des Cönenchyms auf, stehen dicht gedrängt, ohne Lücken

und berühren mit ihrem freien Ende die Hornachse. Nach den

älteren Zweigen und Asten, zu soll das Epithel immer niedriger

werden und zuletzt nur noch dünne, zwischen Horn und Binde-

substanz liegende Platten von körniger Struktur darstellen. In

der Beschreibung des Achsenepithels kommt v. Koch (8) endlich,

pag. 270, zu folgendem Schluss: „Daß diese Epithelzellen das

Achsenskelett ausscheiden und letzteres nicht durch Verhornung

der Bindesubstanz des Öönenchyms entsteht, ist nach dieser Be-

obachtung wohl kaum noch in Zweifel zu ziehen, zumal da die

Bindesubstanz überhaupt gar nicht mit dem Achsenskelett in Be-

rührung kommt.‘

Ein solches Achsenepithel kann auch ich bestätigen, messe dem-

selben jedoch eine ganz andere Bedeutung bei, wie ich an einer

anderen Stelle genauer erläutern werde.

In seiner Schrift, „Das Skelet der Alcyonarien“ (Morpholog.

Jahrbuch, III. Heft, IV. Bd., 1878), wies v. Koch (10) ferner das

Achsenepithel nach, an Muricea placomus Ehr., Isis elongata Esp.,

Primnoa vertieillaris Esp., Pennatula rubra Ellis., Helisceptrum

(sustavianum Herkl und Kophobelemmon Leuckartii Köll.

Weiter hat v. Koch (9, 11) in seinen Arbeiten, „Über die Ent-

wicklung des Kalkskelettes von Asterordes calycularis und dessen

morphologische Bedeutung“, sowie in „Vorläufige Mitteilungen über

die Gorgonien (Aleyonaria axifera) von Neapel und über die Ent-

wicklung der (Gorgonia verrucosa“, (Mitteilung. der zoolog. Station

Neapel III. Bd. 1832) auf dieses Achsenepithel hingewiesen und für

(Forgonia verrucosa gezeigt, dab das Achsenskelett von seinen ersten

Anfängen an durch Ektodermzellen ausgeschieden und nachher ver-

erössert wird. In „Die Gorgoniden des Golfes von Neapel und der

angrenzenden Meeresabschnitte“ (XV. Monographie der Fauna und

Das Achsenskelet der Gorgoniden. til

Flora des Golfes von Neapel, 1887) beschrieb v. Koch (15) auch

das Achsenepithel bei (rorgonella sarmentosa (Esp. Lam.), Muricea

chamaeleon v.Koch, Muricea placomus Pall., Bebryce moliis Philippi,

Gorgonia Cavolini, Primnoa Ellisii n. sp., Isis elongata Esper,

also fast bei allen von ihm untersuchten Exemplaren.

Kurz vor Erscheinen der letzteren Arbeit erhielt v. Koch

Kenntnis von Studer’s (19) „Versuch eines Systems der Aleyonaria“

(Archiv f. Naturgesch., 53, Jahrg. Bd. I, H. I) und sagt darüber in

dem Nachtrag zur „Beschreibung der im Golf von Neapel auf-

gefundenen Gorgoniden“, folgendes: „In der Einleitung deckt sich

die Meinung des Verfassers hinsichtlich der Knospung mit den von

mir in früheren Schriften bekannt gemachten Untersuchungen, deren

Resultate ich hier zum Teil wiederholt habe, in der Hauptsache.

Über die Art der Skelettbildung stellt er dagegen Hypothesen auf,

die sich mit den Ergebnissen meiner Untersuchungen durchaus nicht

in Übereinstimmung bringen lassen, und auf welche ich nur dann

einzugehen haben würde, wenn ihnen wirklich Tatsachen zu Grunde

lägen. Eine Widerlegung scheint mir nicht in diese Monographie

zu gehören“.

Diese Tatsachen, die v. Koch in der Arbeit von Studer ver-

mißt, kann ich nun auf Grund meiner Untersuchungen bringen.

Die v. Koch’sche Auffassung vom ektodermatischen Ursprung der

Achse der Gorgoniden ist jetzt die herrschende und so ist sie auch

in die Lehr- und Handbücher der Zoologie übergegangen, namentlich

auch in das neue groß angelegte Sammelwerk der gesamten Zoologie

von Yves Delage und Edgard Herouard (1) (Trait& de zoologie

concrete par Yves Delage et Edgard Herouard Tome II —

2=e Partie, Paris 1901). Verfolgt man aber die von mir gegebene

historische Ubersicht über die verschiedenen Theorien, so kommt

man zu der Uberzeugung, daß auch heute noch die Entstehung der

Korallenachse ebensowenig aufgeklärt ist als wie vor dem Er-

scheinen der v. Koch’schen Arbeiten. Für v. Koch sprechen die

alten Autoren Ehrenberg und Milne-Ewards; ihre Darstellungen

von der Bildung der Achse sind jedoch, was ja auch v. Koch selbst

zugibt, nur als Hypothesen und Kombinationen anzusehen. Gegen

v. Koch sprechen Lacaze-Duthiers, Kölliker, Studer und

v. Heider, wie ich nachher noch zeigen werde, die alle gewichtige

Gründe gegen die v. Koch’sche Auffassung ins Feld führen.

Letztere steht oder fällt mit dem Sein oder Nichtsein des sogenannten

Achsenepithels, das allein als das die Achse erzeugende Gebilde von

v. Koch angesehen wird. Kölliker (16) hat dieses Achsenepithel

gar nicht gesehen, wie ich gezeigt habe, Studer (19) hat es zwar

gesehen, faßt es aber nicht als ektodermatisches Epithel auf. Auch

v. Heider (6) (Die Gattung Öladocora Ehrenberg, Sitzungsberichte

der K. Acad. d. Wissenschaft., Wien, LXXXIV Bd., I. Abt., 1881)

tritt für die mesodermatische Entstehung der Korallenachse ein.

So kann denn der Forscher im Jahre 1904 sagen, ebenso wie

es v. Koch im Jahre 1882 in seiner „Morpholog. Bedeutung des

244% Alfred Schneider:

Korallenskeletts“ (Biolog. Centralbl. II. Bd., 1882/83, pag. 513) tut:

„Heute findet man in allen Hand- und Lehrbüchern unseren Gegen-

stand fast ganz übereinstimmend dargestellt, und es scheint darnach,

als sei derselbe so erschöpfend bearbeitet, daß die Hauptfragen

kaum einer Revision bedürften und höchstens in den Details noch

etwas nachzutragen wäre. — Die Sache erscheint aber in einem

ganz anderen Lichte, wenn man sich nach den grundlegenden

Arbeiten der so allgemein anerkannten Theorien etwas genauer

umsieht“ u. s. w.

Zu meinen Untersuchungen benutzte ich gut in Alkohol kon-

servierte Exemplare von Eunicella Cuvolini, Eunicella profunda,

(rorgonella sarmentosa Pall, Telesto arborea Stud. und /sidellu

elongata (Esp.) Koch.

Eunicella Cavolini und Eunicella profunda sind von Herrn

Prof. Dr. Studer im Golf von Neapel gesammelt, gut konserviert

und in genügender Menge vorhanden. Diese Arten genauer zu

beschreiben, halte ich nicht für nötig, da sie schon von v. Koch

in „Die Gorgoniden des Golfes von Neapel“ eingehend geschildert

sind. Immerhin will ich, der besseren Übersicht wegen, kurz die

Hauptsachen bezüglich des Baues angeben. Betreffs der Namen

möchte ich anführen, daß die beiden erwähnten Spezies ursprünglich

den Namen (rorgonia hatten und so von v. Koch noch die drei im

Golf von Neapel vorkommenden Eunicellaarten als Gorgonia Cavolini,

(rorgonia verrucosa und (rorgonia profunda beschrieben wurden,

Verrill, Notes on Radiata, Connect. Acad. Vol. I. pag. 384, führte

für Gorgonia den Namen Eunicella ein und wies darauf hin, dab

Eunicella den Plexauriden näher stehe als der Gattung Gorgonia

Kölliker’s und so hat er Eunicella auch später mit den Plexau-

riden vereinigt (Am. Jorn. Sc. XLVIII, 1869). Diesem Vorgehen

schloss sich Studer (19) in seinem System der Alcyonarien an.

Delages verwendet dagegen noch in seinem Sammelwerk den

Namen (Gorgonia. — KEunicella Cavolini wird gefunden im Mittel-

meer und an der Westküste von Afrika bis zum Kap der guten

Hoffnung. Sie bewohnt meist nur geringe Tiefen und tritt in der

Form von stark verzweigten Büschen auf, deren Höhe 10—50 cm

beträgt. Die Aste und Zweige sind in einer Ebene ausgebreitet.

Die Form der Büsche ist meist elliptisch; sie sind auf ihrer Unter-

lage, hauptsächlich Felsen, mit einer Basalplatte aufgewachsen.

Die Polypen sind bei jüngeren Zweigen zweireihig angeordnet.

Diese Reihen stehen sich gegenüber und lassen die den Flächen

der Büsche entsprechenden Seiten der Zweige frei, ‚sodaß letztere

etwas abgeplattet erscheinen. An den dickeren Asten und am

Stamme sind die Polypen nicht so regelmäßig angeordnet. An

konservierten Exemplaren sieht man von den Polypen nur ein kleines

warzenförmiges Gebilde aus dem Cönenchym hervorragen; es ist

der Kelch, in dem sich die weichen Polypen beim Tode zurück-

gezogen haben. Der Kelch ist regelmäßig achtlappig und erhält

ebenso wie das Cönenchym durch Anhäufung von spindel- und

Das Achsenskelet der Gorgoniden. 115

keulenförmigen Spicula ein festes Gefüge. Die Farbe der Bunicella

Cavolini ist nach v. Koch (Beschreibung der im Golf von Neapel

aufgefundenen Gorgoniden) ein zartes, schönes Mennigrot bis Gelbrot.

Diese Farben sind jedoch nur im Cönenchym, nicht in den Spicula,

enthalten, so daß der Farbstoff bei konservierten Exemplaren sich

auflöst und diese eine schmutzig-weiße Färbung annehmen. Die

Achse ist elastisch, namentlich an den jüngeren Zweigen. Ihre

Farbe ist an den dickeren Zweigen und Aesten, sowie am Stamm

braun bis schwarz, an den jüngeren Zweigen gelb. Die Achse ist,

mit Ausnahme des Zentralkanals, der aus dünnen, übereinander-

geschichteten Hornblättchen besteht, dicht und fest. Das Cönenchym

ist ziemlich stark entwickelt und überzieht das Skelett gleichmäßig.

Bei in Alkohol konservierten Exemplaren fühlt sich das Cönenchym

derb und etwas rauh an, während es bei lebenden Tieren weich

ist. Im Cönenchym finden sich in großer Zahl spindelförmige, mit

Höckern versehene Spicula, während dieselben an der Oberfläche

eine keulenförmige Gestalt annehmen und dicht neben einander

liegen. Sie stehen mit ihrem kolbigen Ende nach außen, während

das spitze, senkrecht zur Achse, nach innen steht. Sie sind gewisser-

maßen pailisadenartig angeordnet und bilden so einen ausgezeichneten

Schutz gegen äußere mechanische Eingriffe. Die Ernährungsgefäbe

sind gewöhnlich in der Achtzahl vorhanden und zwar laufen acht

größere Gefäße der Länge nach in der Rinde nahe an der Achse,

während acht dünnere zwischen ihnen etwas mehr nach der

Peripherie hin verlaufen. Diese Längsgefäße stehen unter einander

und mit den Polypenhöhlen in Verbindung und sind in ihrem

Inneren mit einer Lage von Entodermzellen ausgekleidet. Dies

möge zur oberflächlichen Orientierung genügen; betreffs des feineren

histologischen Baues sowie der Entwicklung und Fortpflanzung von

Eunicella Cavolini verweise ich auf das oben zitierte Werk von

v. Koch.

Eunicella profunda stimmt im allgemeinen mit Hunicella Cavolini

überein, so sind insbesondere auch die spindel- und keulenförmigen

Spicula bei beiden Spezies gleich geformt. Unterschiede sind nur

in der Farbe vorhanden, auch sind die Polypen nicht so regelmäßig

wie bei Eunicella Cavolini angeordnet. Die Größe eines Busches

von Eunicella profunda kann nach v. Koch bis 1 m betragen.

Verschmelzungen der Zweige habe ich häufig gefunden. wie über-

haupt diese Verwachsungen viel häufiger vorkommen wie bei

Eunicella Cavolini. Dies rührt wohl daher, daß die Zweige bei

Eunicella profunda viel zarter und biegsamer sind als bei

Eunicella Cavolini, so daß sie eher verschiedene Lagen annehmen

und so sich leichter berühren können. Die Farbe der Rinde ist

ein schwaches, oft schmutziges, nicht bei allen Stücken ganz gleich-

mäßiges Gelbrot oder Fleischrot. Diese Farbe geht aber ebenfalls

wie die von Kunöcella Oavolini beim Trocknen oder Conservieren

in Flüssigkeiten verloren, da sie nur an das Cönenchym und nicht

an die Spicula gebunden ist. Hunicella jrofunda bewohnt, wie

Arch. f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd.I. H.2, 8

114 Aifred Schneider:

schon der Name sagt, größere Tiefen und ist daher nicht so leicht

zu erhalten wie Bunicella Cavolini.

Von der Familie der (Gorgonellidae habe ich (rorgonella

sarmentosa Pall. aus dem Golf von Neapel untersucht. Das vor-

züglich konservierte Exemplar hat eine Höhe von ca. 40 cm,

während der Stamm in der Nähe der Fußplatte einen Durchmesser

von 8 mm hat. Nach v. Koch (Beschreibung der im Golf von

Neapel aufgefundenen Gorgoniden) kann die Höhe eines Busches

sogar 1 m betragen bei einer Flächeneinnahme von l qm. Die

Endzweige sind sehr zart und dünn Die Farbe der Rinde variiert

im allgemeinen zwischen rot und gelb. Das von mir untersuchte

Exemplar hat eine schmutzigrote Farbe, die nach den jüngeren

Zweigen hin schön rot wird.

Die Farbe bei @orgonella sarmentosa ist jedoch konstant; sie

bleibt sowohl bei getrockneten als auch in Flüssigkeiten konser-

vierten Exemplaren vollständig erhalten, da sie ebenso wie bei

Corallium rubrum an die Spicula gebunden ist. Dies sieht man

am besten an in Säuren entkalkten Stücken. Beim Auflösen der

Kalkspieula, fällt zugleich die rote Farbe aus und setzt sich als

feines rotes Pulver am Grunde des Gefäßes ab, während das ent-

kalkte Stück eine gelblich-weiße Farbe annimmt. Die Polypen sind

weiß mit rot oder gelb, im toten Zustande sind sie jedoch in den

Kelch zurückgezogen, so daß man bei konservierten Exemplaren

nur warzenförmige Erhebungen, den Kelch, sieht. Die Fußplatte

ist von verschiedener Größe und Gestalt und der Unterlage, die

aus festem Gestein besteht, angesetzt Die Aeste verzweigen sich

nicht wie bei Kunicella in einer Ebene. Die Achse ist sehr spröde,

was durch ihren Kalkgehalt bedingt ist. Der Achsenkanal ist eng

und erscheint als dunkler, bei auffallendem Licht als weißer Faden.

Das Cönenchym ist glatt, jedoch nur sehr schwach entwickelt. Es

ist von vielen Spicula durchsetzt, die eine kurze spindelförmige

Gestalt haben und denen dann größere Warzen aufsitzen, die

wieder mit kleinen Höckerchen versehen sind. Die Farbe der

Spicula ist meist lebhaft karminrot oder gelb, daneben habe ich

auch in einzelnen Präparaten grünlich-gelb gefärbte Kalkkörperchen

gefunden. Außerdem gibt es auch farblose Spicula, die jedoch in

geringer Zahl vorhanden sind. Die Ernährungsgefäße sind eben-

falls wie bei Eunicella in der 8 Zahl vorhanden und kommunizieren

unter einander und mit den Polypenhöhlen. Ausgekleidet sind

diese Kanäle mit kubischen Entodermzellen. Die Ernährungsgefäße

sind jedoch nicht so regelmäßig angeordnet wie bei Hunicella. Die

Polypen sind an den dünnen Zweigen regelmäßig angeordnet und

zwar stehen sie in zwei Längsreihen, mehr oder weniger dicht,

einander gegenüber. An den dickeren Zweigen tritt dagegen eine

Vermehrung der Reihen auf, auch sind die Polypen dann nicht

mehr so regelmäßig angeordnet. Am Polypen lassen sich deutlich

zwei Teile unterscheiden, ein fester basaler Teil, der Kelch, der

eine Fortsetzung des Cönenchyms ist, und ein weicher, in den

Das Achsenskelet der Gorgoniden. 115

Kelch zurückziehbarer Teil, der eigentliche Polyp. Zieht sich

letzterer auf Reiz in den Kelch zurück, so schließt sich dieser bis

auf eine schmale Längsspalte über ihm; diese Längsspalte ist im

allgemeinen parallel der Längsachse des Astes oder Zweiges gestellt.

An der Basis des Polypen, im Kelche, treten die Spieula in großer

Zahl auf und stehen dann dicht neben einander. Sie werden länger

und erhalten größere Fortsätze, so dab sie, häufig in Verbindung

mit Horn, einen dichten Wall um den Polypen herum bilden

(siehe Taf. VI, Fig. 16). Als Aufenthaltsort liebt Gorgonella größere

Meerestiefen.

Betreffs des histologischen Baues, soweit ich nicht bei Schilderung

der Achsenbildung später darauf zurückkomme, verweise ich wieder

auf v. Koch’s Beschreibung der im Golf von Neapel aufgefundenen

Gorgoniden.

Von der Familie /sidae habe ich J/sidella elongata (Esp.)

Koch. untersucht. Diese im Golf von Neapel vorkommende Art,

wurde zuerst von v. Koch untersucht und nach ihrem Fundort

benannt. Leider stand mir kein ganzer Busch, sondern nur Stücke

eines solchen, die aber gut konserviert waren, zur Verfügung. Ich

werde daher, namentlich soweit Größenverhältnisse und allgemeiner

Habitus in Frage kommen, der von v. Koch (13) in seiner

„Anatomie von /sös Neapolitana nov. spec.“ (Morpholog. Jahrbuch

Bd. IV. 1878) gegebenen Beschreibung folgen.

Isis Neapolitana bildet vielfach verzweigte, aber wegen der

Dünnheit und Länge der Aeste und Zweige doch nicht sehr dichte

Büsche von 20—100 cm Höhe. Dieselben sitzen mittelst einer

Kalkplatte (Rhizom), die unregelmäßig verzweigt erscheint und an

ihrer Oberfläche, welche gerippt ist, ursprünglich von Cönenchym

überzogen ist, auf Felsen fest. Im Mittelpunkt des Rhizoms erhebt

sich der bei den größeren Büschen ca. 4 mm dicke Stamm, welcher

von einer gewissen Höhe an sich mehr oder weniger, häufig dicho-

tomisch scheinbar verästelt und an den Aesten und Zweigen die

weibgrau gefärbten Polypen trägt. Bei jungen Büschen ist das

ganze Achsenskelett, sowie auch die Fußplatte mit Cönenchym und

Polypen bedeckt. Bei den älteren Exemplaren dagegen erscheint

sowohl der Stamm, als auch die größeren Aeste von demselben

entblößt und es bleibt von ihnen nur das nackte Skelett übrig.

Dies ist aus weißen Kalkcylindern, sogenannten Nodien zusammen-

gesetzt, welche durch hornige Zwischenglieder (Internodien) mit

einander verbunden sind. Die Kalk- und Hornglieder nehmen nach

den Spitzen der Zweige zu natürlich sehr an Länge und Dicke ab.

Die so aus Nodien und Internodien zusammengesetzte Achse wird

der Länge nach von einem Zentralkanal durchzogen. Die Polypen,

die im Gegensatz zu den vorher beschriebenen Arten frei aus dem

Cönenchym herausragen, sind ziemlich gleichmäßig über die Zweige

verbreitet und zweigen sich fast rechtwinklig zu der Achse ab,

biegen sich aber dann nach oben und kommen so beinahe parallel

zu derselben zu stehen. Die Verästelung geschieht in der Weise

116 Alfred Schneider:

daß die jungen Zweige immer aus den Internodien hervorsprossen,

doch tritt dabei die ursprüngliche Achsenhöhle nie in den neu-

gebildeten Zweig ein, sondern dieselbe wird durch eme Reihe von

konzentrischen Hornringen von demselben getrennt und seine eigene

Achsenhöhle entsteht unabhängig von der alten. Das Cönenchym

besteht aus Bindesubstanz, in dem die Ernährungsgefäße verlaufen

und aus dem Ektoderm. Das Cönenchym ist jedoch bei Zsis Neapolitana

nur sehr mäßig entwickelt. Die Ernährungsgefäße verlaufen parallel

mit der Achse und bilden, auf Querschnitten gesehen, 2 konzentrische

Kreise. Der innere Kreis wird von kleinen Gefäßen gebildet, die

in den Furchen des Achsenskeletts liegen, während der äußere

Ring von größeren Ernährungskanälen zusammengesetzt wird, so

daß sich die einzelnen Kanäle beinahe berühren. Diese kleineren

und größeren Kanäle, die unter einander und mit den Polypen in

Verbindung stehen, sind mit rundlichen Entodermzellen ausgekleidet.

An den Stellen, wo Polypen aus den Kanälen hervorgehen, bildet

sich eine große Anzahl Spicula, die denjenigen des Cönenchyms

gleichen. Obwohl also kein eigentlicher Kelch vorhanden ist, in

den sich die Polypen zurückziehen können, so dienen diese eben

erwähnten Spicula gewissermaßen zur Stütze und zum Schutze der

Polypen.

Zur Prüfung, wie die Achsenbildung bei den Alcyonarien ge-

schieht, habe ich Telesto arborea Stud., die zu den Cornularidae

gehört und aus Singapore ‚stammt, untersucht. Die Kolonie von

Telesto besteht aus langen durch Stolonen verbundenen Polypen,

deren Wandung verdickt und mit Spicula und Hornsubstanz an-

gefüllt ist, so daß die Polypen eine starre Röhre darstellen. Diese

axialen Polypen, wie man sie nennen kann, haben an ihrem Ende

einen Mund, der von Tentakeln umgeben ist und eine lange Ver-

dauungshöhle, in die sich die acht Mesenterialfalten fortsetzen.

An der Wandung dieser langen Polypenröhren sitzen Polypen mit

kurzen Leibeshöhlen, von deren blindem Ende ein System von

Kanälen abgeht, das sich in der Wand der axialen Polypen ver-

zweigt, um schließlich in den Verdauungsraum derselben einzu-

münden. Manchmal entwickeln sich aber auch die Seitenknospen

zu langen Polypen, die eine verlängerte Verdauungshöhle besitzen

und wieder kleine laterale Polypen erzeugen können. Die Ver-

dauungshöhle dieser primären und sekundären axialen Polypen

wird durch die Mesenterialfalten in einen zentralen Hohlraum und

acht radiäre Fächer differenziert. Der zentrale Hohlraum wird

später aus statischen Gründen von einer epithelüberzogenen Achse

ausgefüllt, während sich die radiären Fächer mit Epithel auskleiden

und Längskanäle darstellen. Das von mir untersuchte Exemplar

von Teleto war am Grunde von einem parasitierenden Kiesel-

schwamm überzogen und zum Teil angefressen, wie ich nachher

noch zeigen werde.

Von diesen soeben kurz beschriebenen Arten fertigte ich zur

mikroskopischen Untersuchung teils Längs- und Querschnitte, teils

Das Achsenskelet der Gorgoniden. 317

Schliffe an. Und zwar untersuchte ich von Zunicella Cavolini,

Bunicella profunda und (rorgonella sarmentosa vorzugsweise

wachsende Spitzen, denn da hier die Achse im Entstehen begriffen

ist, läßt sich am besten ihre Zusammensetzung und die Art des

Wachstums studieren. Um aber festzustellen, ob die Achse bei

Zweigbildung sich durch Teilung der vorhandenen Hauptachse

bildet, oder dadurch, daß in dem Zweige sich die Achse selbständig

bildet und dann auf die Hauptachse aufstößt, benutzte ich auch

solche Teile der Korallen, an denen eine Verzweigung der Aeste

stattfand. Die Schnitte wurden teils von entkalktem, teils von un-

entkalktem Material angelegt Während sich die Schnitte von ent-

kalkten Stücken, wenn die Hornachse nicht zu stark entwickelt

ist, verhältnismäßig leicht anfertigen lassen, begegnet man beim

Schneiden von unentkalkten Korallen häufig so viel Schwierigkeiten,

daß man gezwungen ist, Schliffe anzulegen. Beim Anfertigen dieser

Korallenschliffe habe ich zwei Methoden angewandt. Die erste

Methode besteht darin, dab man ein vorher in Xylol aufgehelltes

Korallenstück auf einem feinen Sandstein (Abziehstein) unter Wasser-

zusatz auf beiden Seiten gleichmäßig abschleif. Diesen Schliff

färbt man dann nach vorsichtiger Säuberung von den anhaftenden

Schleifpartikelchen, in einer Farbflüssigkeit, in meinem Falle in

Haemalaun, und bettet ihn in Canadabalsam ein. So ist z. B. der

Schliff von Bunicella profunda auf Tafel V, Fig. 2 in dieser Weise

angefertigt. Der Nachteil bei dieser Art des Schleifens ist der,

dab erstens mal sehr leicht das die Achse umgebende Cönenchym

losbricht und daß man sich zweitens nicht gut darüber orientieren

kann, ob der Schliff eine genügende Durchsichtigkeit erlangt hat

oder nicht. Der auf Tafel V, Fig. 2, wiedergegebene Schliff ist

allerdings zu meiner größten Zufriedenheit ausgefallen. Die zweite

Methode ist mir von Herrn Prof. Dr. Studer angegeben und ich

kann sie nur als gut empfehlen, wie sie sich ja auch für brüchige

Knochenschliffe gut bewährt hat. Zur Anfertigung eines Schliffes

nach dieser Methode bringt man das zu schleifende Objekt zur

Aufhellung in Xylol oder wenn man auf Färbung Wert legt, vorher in

eine Farbflüssigkeit und dann in Xylol. Darauf bettet man das so

präparierte Stück in dickflüssigen Kanadabalsam, den man am

besten auf einen Objektträger aufträgt, ein, und wartet so lange,

bis der Kanadabalsam vollständig erstarrt ist, sodaß er eine stein-

harte Masse bildet. Da der Kanadabalsam zum voilständigen Er-

starren jedoch immer einige Zeit gebraucht, so ist es am besten,

wenn man ihn vorher auf einem Öbjektträger erwärmt, das zu

schleifende Objekt hineinbringt und den Kanadahalsam möglichst

rasch abkühlt, was am besten dadurch geschieht, daß man den

Öbjektträger auf eine Metallplatte legt. Als Schleifmasse habe ich

feinen Schmirgel mit Oel vermischt, und auf einen glatten Stein

aufgetragen, benutzt. Nachdem man das zu schleifende Stück auf

der einen Seite genügend abgeschliffen hat, reinigt man es, erwärmt

den Objektträger leicht, sodaß der Kanadabalsam flüssig wird und

118 Alfred Schneider:

bettet den Schliff um. Nachdem man auch diese Seite genügend

abgeschliffen hat, reinigt man das Präparat von dem anhaftenden

Oel und Schmirgel in Chloroform oder Aether und untersucht es

unter dem Mikroskop auf seine Durchsichtigkeit hin. Ist der Schliff

dünn genug, so erwärmt man den Kanadabalsam wieder leicht und

legt ein Deckglas auf. Diese Methode hat den Vorteil, daß das zu

schleifende Objekt gut eingebettet ist, sodaß sich keine Teile loslösen

und daß, was nicht zu unterschätzen ist, man sich jederzeit von

der Durchsichtigkeit des Schliffes unter dem Mikroskop überzeugen

kann. Ich habe mit dieser Methode recht schöne Bilder erhalten.

Ueber das Entkalken von Korallen findet man in der Literatur

nur wenig angegeben. v. Heider (6) (Die Gattung Cladocora

Ehrenberg., Sitzungsberichte der K. Akademie der Wissenschaften

zu Wien, 84. Bd., 1881) hat zum Entkalken von Korallen Citronen-

säure, sowie Salz- und Salpetersäure benutzt. Er zieht jedoch

Citronensäure den übrigen Mineralsäuren vor, da sie wie alle

Pflanzensäuren viel milder wirke als diese. Mir scheint jedoch das

Entkalken mit Citronensäure recht umständlich zu sein, da man,

um zu vermeiden, daß sich das zu entkalkende Korallenstück mit

einer Schicht von schwer löslichem citronensauren Kalk überzieht,

welche die weitere Entkalkung sehr verlangsamt, die Citronensäure

fortwährend durch Einblasen von Luft oder auf andere Weise be-

ständig in Bewegung halten muß. Ich habe zum Entkalken 10 °/,

Salpetersäure, schweflige Säure und verdünnte Salzsäure gebraucht.

Dem Vorwurf von v. Heider, daß Salpetersäure, wenigstens in der

Verdünnung, in der ich sie gebraucht habe, das zarte Gewebe sehr

verändere, kann ich nicht beistimmen. Dagegen habe auch ich

gefunden, daß Salzsäure zu stürmisch wirkt und leicht das Gewebe

zerreißt. Schweflige Säure in gesättigter Lösung wirkt aber sehr

milde und dabei rasch, sodaß ich sie sehr zum Entkalken von

Korallen empfehlen kann, wie sie ja auch mit bestem Erfolge immer

mehr zum Entkalken von Knochen angewandt wird.

Nach dem Entkalken werden die Präparate zum Härten in

Alkohol von aufsteigender Konzentration und darauf zum Aufhellen

in Xylol gebracht, worauf ihre Einbettung in Paraffin erfolgt. Ich

habe gefunden, daß Paraffıin von möglichst hohem Schmelzpunkt

sich am besten als Einbettungsmasse eignet. v. Heider macht

zwar dem Paraffin den Vorwurf, daß die in ihm eingebetteten

Schnitte bei dem Auflösen des Paraffins sofort durch einander

schwimmen, ich kann dies aber durchaus nicht bestätigen, glaube

vielmehr, daß dies auf das mangelhafte Aufkleben der Schnitte

zurückzuführen ist, auf das ich nachher noch zu sprechen kommen

werde. Während bei dieser Methode des Härtens und Einbettens

immerhin 6—7 Tage vergehen, wandte ich durch eine in der Berliner

Tierärztlichen Wochenschrift No. 47, Jahrgang 1903, enthaltene Notiz

aufmerksam gemacht, das von Gutmann und Lubarsch angegebene

Verfahren der Schnelleinbettung an, das bereits in 1'/, Stunden zum

Ziele führt. Das Verfahren ist kurz zusammengefaßt folgendes:

Das Achsenskelet der Gorgoniden. 119

1. Einlegen in 10 °/, Formalin bis 5 Minuten

2. Uebertragen in 95 °/, Alkohol bis 5 Minuten im Brut-

3. Uebertragen in absoluten Alkohol bis 10 Minuten schrank

(einmal wechseln) bei

4. Uebertragen in Anilinöl, bis zur vollkommenen | 50 bis 52°.

Durchsichtigkeit, 15 bis 20 Minuten

5. Xylol zwei- bis dreimal wechseln, ca. 15 Minuten im Brut-

Paraffin, 10 Minuten bis '/, Stunde, je nach > schrank bei

Größe der Stücke. | 58 bis 60°.

Alsdann Gießen der Blöcke zum Schneiden. Ich habe mit dieser

außerordentlich einfachen Methode gute Resultate gehabt. Zuweilen

allerdings schien es mir, als ob die so gehärteten und eingebetteten

Präparate etwas spröder als die auf die alte Methode vorbereiteten

gewesen wären. Der Unterschied ist jedoch, wenn überhaupt vor-

handen, so gering, daß er gegenüber der Kürze und Einfachheit

des Verfahrens gar nicht in die Waagschale fällt. Diese Methode

ist auch von anderen Kollegen im Zoologischen Institut erprobt

worden und kann nur als empfehlenswert bezeichnet werden.

Zum Aufkleben der Schnitte auf den Objektträger benutzte

ich destilliertes Wasser und Glycerin-Eiweiß. Während dünne

Schnitte von entkalkten Korallen sich mit destilliertem Wasser sehr

gut aufheften und alle Manipulationen bis zum Einbetten in Kanada-

balsam vorzüglich überstehen, ist dies mit dickeren Korallenschnitten,

namentlich von unentkalktem Material, häufig nicht der Fall. Die

in den Schnitten enthaltene spröde Achse und Spicula legen sich

dem Öbjektträger nicht fest an und man kann erleben, daß einzelne

mit großer Mühe hergestellten Schnitte beim Fixieren oder Färben

sich loslösen und auf den Boden des Gefäßes fallen. Ich ziehe

daher für dickere Korallenschnitte das Aufkleben mit Glycerin-

Eiweiß dem Aufkleben mit Wasser vor. Bei dünnem Auftragen

des Glycerin-Eiweißes ist ein Mitfärben desselben absolut nicht zu

befürchten und man hat die Garantie, daß kein Schnitt verloren

‘ geht. Setzt man die Schnitte den Dämpfen eines Wasserbades

aus oder erwärmt man den Öbjektträger leicht bis zum Schmelzen

des Paraffins, so strecken sich die Schnitte aus, sodaß etwaige beim

Schneiden entstandene Faltenbildungen sich ausgleichen und die

Schnitte wie mit Wasser aufgeklebte sich präsentieren. Zudem hat

das Aufkleben mit Eiweiß den Vorteil, daß. man rascher arbeitet,

da man die Schnitte nach dem Schmelzen des Paraffins direkt in

Xylol bringen kann, während mit Wasser aufgeklebte Schnitte erst

ca. 24 Stunden liegen bleiben müssen, bevor das Wasser verdunstet

ist und die Schnitte fest aufkleben.

Als Färbemethode wandte ich fast nur die Schnittfärbung an.

Als Tinctionsmittel benutzte ich wässerige Haemalaunlösung (nach

Mayer) und zur Kontrastfärbung Haemalaun und Eosin. Ich fand,

120 Alfred Schneider;

daß die Schnitte 20 Minuten in Haemalaunlösung belassen, ausge-

zeichnete Bilder abgaben. Während das Horn der Achse seine

gelbe Farbe behielt, wurden die Spicula braunrot, das übrige

Cönenchym und die Polypen blau gefärbt. Bei Kontrastfärbung

blieb das Bild im wesentlichen dasselbe, nur daß die Hornmassen

eine schön rosarote Färbung annahmen. Zur Kontrasttärbung

wurden die Schnitte nach der 20 Minuten langen Färbung in

Haemalaun noch etwa 2 Minuten in Eosin gebracht.

Wenden wir uns nun zunächst noch einmal den von den ver-

schiedenen Forschern aufgestellten Theorien über die Achsenbildung

bei Korallen zu.

Schon bei Beginn meiner Arbeit habe ich dargetan, daß die

Ehrenberg-Milne Edward’schen Theorien von der ectoder-

matischen Bildung der Achse nur als Behauptungen und Kombi-

nationen aufzufassen sind, die weder durch genaue Beschreibung

noch durch Abbildungen gestützt werden. — Lacaze Duthiers

(2, 3) hingegen, der für einen mesodermatischen Ursprung der

Achse eintrat, hat an Corallium rubrum und an Pierogorgia suleifera

Lam., namentlich aber an der ersteren mit „beweisender Schärfe‘

wie selbst von Koch zugeben muß, durch genaue Beschreibungen

und Abbildungen gezeigt, daß die Achse durch Verschmelzung der

Spieula entsteht, also mesodermatischen Charakter hat.

Kölliker (16) schloß sich der Ansicht Lacaze Duthiers

vollständig an und stellte zur weiteren Stütze dieser Ansicht fünf

Sätze auf, die das Resultat seiner Forschungen bildeten. So machte

er darauf aufmerksam, daß manche Achsen der Gorgoniden und

Pennatuliden, wenn auch nur zufällig, Kalkkörper des Cönenchyms

einschlössen, was zu beweisen schiene, daß der Zusammenhang

zwischen Cönenchym und Achse ein recht inniger sei. Diese Be-

obachtungen von Kölliker kann ich nicht nur bestätigen, sondern

ich gehe soweit, zu behaupten und kann dies durch Abbildungen

dartun, daß die Achsen der Alcyonacea und (rorgonacea in der

Hauptsache durch Spicula gebildet werden, was ich im späteren

Verlauf meiner Arbeit noch genauer beschreiben werde. Eine

Epithelschicht, die die Achse vom Cönenchym trennt und die später

von von Koch „Achsenepithel“ genannt wurde, hat Kölliker

nicht gesehen. Das ist allerdings ein Versehen Kölliker’s, was

wohl auf das Alter des Materials, das er bearbeitet hat, zurück-

zuführen ist. Ein Achsenepithel habe ich nämlich in vielen Fällen

gefunden und nehme an, daß es bei allen Korallen vorhanden ist.

Kölliker (16) zeigt ferner und belegt es auch mit einer Abbildung

(Icon. histologicae Taf. XII, Fig. 4), daß auch Hornsubstanz in-

mitten des Cönenchyms für sich allein sich bilden kann, sodaß sie

nicht auf eine Epithelausscheidung, und er denkt hier wohl vorzugs-

weise an das Achsenepithel, zurückzuführen ist. Dieses interessante

Vorkommnis, das Kölliker bei Alcyonium palmatum einmal be-

obachtet hat, habe ich bei Gorgonella sarmentosa ebenfalls einmal,

dagegen häufig bei Bunicella gefunden (siehe Taf.VI, Fig. 16 und 17).

Das Achsenskelet der Gorgoniden, 121

Fig. 16 stellt einen Polypen von Gorgonella sarmentosa Pall.

im Längsschnitt getroffen, dar. Am Grunde des Kelches hat sich

mit Hülfe von Spicula, die, wie man an den helleren Stellen in

der Hornsubstanz sieht, noch nicht ganz durch Horn ersetzt waren

und deshalb beim Entkalken sich auflösten, eine Hornmasse, ähnlich

der der Achse gebildet: Diese Pseudoachse, wie ich sie nennen

möchte, steht jedoch in keinem Zusammenhang mit der eigentlichen

Achse, die tiefer liegt, jedoch in der Figur nicht angegeben ist.

Fig. 17 gibt einen Schnitt von einem unentkalktem Stück von

Eunzcella Cavolini wieder. Hier zeigt sich rings vom Cönenchym

umgeben ohne Zusammenhang mit der Achse, ein achsenähnliches

Gebilde, das deutlich eine Marksubstanz (m) und eine Rinden-

substanz unterscheiden läßt. Derartige Hornmassen inmitten des

Cönenchyms habe ich häufig auf Längs- und Querschnitten bei

Eunicella gefunden und zwar ganz unregelmäßig in den Präparaten

zerstreut, ohne jeden Zusammenhang mit der Achse. Weiter sieht

Kölliker das Verhalten der Achse bei netzförmigen Verbindungen

der Kolonie und den histologischen Bau der Achsen der Gorgoniden

und Pennatuliden als für den mesodermatischen Ursprung der Achse

sprechend an. Für einen solchen Ursprung der Achse trat denn

auch Studer (18) ein. So zeigte er, wie ich schon früher erwähnt

habe, an (rorgonia Bertoloni, daß die wachsende Spitze mit

Spieula erfült sei, die sich mit Hornscheiden umgäben und nach

und nach resorbiert würden. Dann stellte Studer (19) in seinem

Versuch eines Systems der Alcyonaria (Arch. f. Naturgesch.,

53. Jahrg.) eine Theorie bezüglich der Achsenbildung auf, die der

von von Koch vollständig widersprach. Von Koch hatte nämlich

inzwischen die alte Ehrenberg-Milne Edward’sche Theorie von

der ektodermatischen Bildung der Achse wieder aufgegriffen und

weiter ausgebaut. Als Hauptbeweis für seine Theorie galt für ihn

der Nachweis des Achsenepithels. In der historischen Uebersicht

über die verschiedenen Theorien habe ich bereits gezeigt, an welchen

Korallenarten von Koch seine Untersuchungen angestellt und

namentlich das Achsenepithel nachgewiesen hat. Es erübriet sich

daher, nochmals darauf zurückzukommen.

Ich werde nun im Folgenden der Einfachheit halber, um

nicht fortwährend auf die einzelnen Arbeiten von von Koch ver-

weisen zu müssen und um auch zugleich zu zeigen, wie die von

Koch’schen Theorien, in das Sammelwerk der Zoologie von

Y. Delage und E. Herouard (1) übergegangen sind, vorzugsweise

letzteres Werk zitieren. Dies kann umsomehr geschehen, als die

in diesem Werke vertretene Art der Entstehung der Achse voll-

ständig mit der von von Koch angegebenen übereinstimmt.

Gehen wir bei der Betrachtung der Achsenbildung von dem

Larvenstadium aus. von Koch hat darüber Beobachtungen an

Eunicella verrucosa und KBunicella Cavolin! gemacht und zwar

wurde das Auftreten des Achsenskelettes an Hunicella Cavolini

bei Larven beobachtet, welche schon fertig gebildete Tentakel und

192 Alfred Schneider:

sich wenigstens einige Wochen festgesetzt hatten. Im Traite de

Zoologie concrete par Y. Delage et E. Herouard (1) finden wir

pag. 418 folgende Schilderung über die Entstehung der Achse:

„Bientöt, entre l’ectoderme qui revet la base fix&e et le sol, apparait

une mince lamelle cornee secretee par cet ectoderme. Cette lame,

des sa formation, se montre convexe vers le polype, en forme de verre

de montre, et refoule l’eetoderme dans la cavite gastrique. Bientöt

une seconde lamelle se d&pose sur la premiere, plus convexe et plus

saillante, et refoulant un peu plus loin le plancher de la cavite gastrique.

Le processus continue et ainsi s’eleve, entre le sol et le polype, qui

ne cesse pas de la recouvrir, une colonne squelettique soudee au sol

par sa base et qui est le rudiment du polypier.‘“

Leider hatte ich keine Gelegenheit, diese Beobachtung vonKoch’s

an Larven nachzuprüfen. von Heider (6) (Die Gattung Oladocora,

S. B. d. K. Acad. d. W. V.84, 1882) hat jedoch gezeigt, dab bei

Cladocora das im Mesoderm sich entwickelnde Skelett schon in sehr

frühem Stadium der Entwicklung des Polypen das am Fuße des-

selben befindliche Eetoderm zum Schwinden bringt und den Polypen

auf der Unterlage festkittet. Eine derartige Entstehung der Achse

müssen wir auch für die Gorgoniden annehmen, spricht dafür doch

auch das Verhalten der Achsen bei Verzweigungen. Hier entsteht

die Nebenachse in ihrem Zweige gesondert und wächst dann, indem

sie das Cönenchym verdrängt, auf die Achse des Hauptstammes,

auf die sich dann gewissermaßen festkittet. So sieht man in fast allen

Längsschnitten, die durch eine derartige Partie, in der sich zwei Aste

teilen, geführt sind, eine deutliche Demarkationslinie Hierzu siehe

Tafel V, Fig. 6 u. 7 u. Tafel VI, Fig. 8. Fig. 6 stellt einen Längsschnitt

von Eunicella Cavolini dar, der durch eine derartige Verzweigungs-

stelle geführt ist. Hier hat sich die als a" bezeichnete Nebenachse,

die selbständig in dem Zweig entsteht, noch nicht mit der Haupt-

achse a! vereinigt. Vielmehr ist der zwischen beiden Achsen be-

findliche Raum noch mit einer maschigen, körnigen Masse ausgefüllt.

Fig. 7 stellt ebenfalls einen solchen Längsschnitt von Zunicella

Cavolini dar. Hier hat sich aber die Nebenachse (a”) schon auf

die Hauptachse (a") unter deutlicher Bildung einer Demarkations-

linie (d) aufgekittet. In Fig. 8 hingegen, die einen Längsschnitt

von Eunicella profunda darstellt, der durch eine Verzweigungsstelle

geführt ist, hat sich die Nebenachse (a") geradezu in die Haupt-

achse (a°) bis in den Zentralkanal derselben eingekeilt. Der Rinden-

teil der Hauptachse ist an beiden Seiten der Nebenachse empor-

gewachsen, ohne jedoch mit dieser eine Verwachsung einzugehen.

Eine solche würde jedoch in einiger Zeit durch die Tätigkeit der

Spicula (s!) und Spongioblasten (sp), die sich in dem Hohlraum

zwischen Haupt und Nebenachse gebildet haben, erfolgt sein,

Einzelne Verbindungsbrücken zwischen Haupt- und Nebenachse

haben sich ja schon gebildet (v).

Während sich auf Grund der vorliegenden Abbildungen die

Art der Entstehung der Verzweigungen und der Achsenbildung in

Das Achsenskelet der Gorgoniden. 1233

ihnen ganz deutlich ergibt, wie ich dargetan habe, ist dies nach

der von Koch’schen Theorie durchaus nicht der Fall. Delage

und Herouard gehen denn auch über die Zweigbildung kurz

hinweg, indem sie pag. 419 darüber folgendes sagen: „Les

ramifications se montrent sous la forme d’une petite tuberosite,

voisine du sommet, laquelle, peu & peu, s’accroit en une branche.“

Betreffs des Achsenepithels finden wir auf pag. 418 folgendes an-

gegeben: „L’ectoderme invagine qui rev6t le polypier est form& de

cellules, d’abord cubiques, et qui restent telles vers le haut, dans les

parties jeunes en voie d’accroissement actif, mais qui, dans les parties

plus ägees, deviennent peu & peu aplaties. Cet epithelium secrete,

exterieurement & lui la substance cornee, qui forme le polypier.“

So wird hier also ausdrücklich gesagt, daß das die Achse über-

kleidende eingestülpte Ektoderm, das von Koch’sche „Achsenepithel‘‘,

allein die Hornsubstanz der Achse absondere. Ich habe aber ge-

funden und kann es durch Zeichnung beweisen, daß das Achsen-

epithel von Koch’s nichts anderes ist als die innere Zellauskleidung

des Hohlraums des axialen Polypen, in den die wachsende Achse

in Form einer Spindel sich hineinschiebt. TafelV, Fig. 1a stellt einen

Längsschnitt durch Eunicella Cavolini dar. Wir sehen hier einen

mit i bezeichneten Hohlraum, der mit einer Zellenschicht (e) aus-

gekleidet ist und den Hohlraum des axialen Polypen darstellt. In

diesen Hohlsaum schiebt sich dann von unten her die sich bildende

Achse hinein und wird infolgedessen von dem den Hohlraum aus-

kleidenden Epithel überzogen. Dieses Entoderm ist das von

von Koch fälschlich als Ektoderm angesehene „Achsenepithel“.

Von der sich bildenden Achse a ist erst der Rindenteil in Form

eines unregelmäßigen, mit Ausbuchtungen versehenen Ringes vor-

handen. Das Innere desselben ist z. T. mit einer feinkörnigen

homogenen Masse (m) und Spicula ausgefüllt, während wohl der

größte Teil dieser Masse beim Schneiden, Färben oder Fixieren

verloren gegangen ist. Der mit a! bezeichnete Kegel enthält zahl-

reiche in homogenes Material eingebettete Spicula, während sich

eine Hornsubstanz noch nicht gebildet hat. Aus der beigefügten

schematischen Zeichnung ergibt sich, daß der axiale Hohlraum bei

k blind geschlossen ist, also ein rein vegetatives Individuum dar-

stellt. Dieser Befund stimmt in geradezu frappierender Weise mit

der auf rein theoretischen Erwägungen beruhenden Darstellung der

Achsenbildung Studer’s (19) überein, die er in seinem Versuch

eines Systems der Aleyonaria (Arch. f. Naturgesch., 53. Jahrg, 1887)

pag. 35 ff. niedergelegt hat. Studer geht hier von einer höher

entwickelten Cornularide, von 7elesto, aus und sagt dann über die

Bildung der Achse folgendes: „Die Kolonie besteht hier aus langen

durch Stolonen verbundenen Polypen, deren Wandung verdickt ist

und Spicula enthält, zwischen denen sich noch Hornsubstanzen ent-

wickeln. Jeder dieser Polypen, der an seinem Ende einen Mund,

von Tentakeln umgeben, besitzt, hat eine lange Verdauungshöhle,

in welche sich die acht Mesenterialfalten fortsetzen. An der Wandung

124 Alfred Schneider:

der langen Polypenröhren sitzen Polypen mit kurzen Höhlen, von

deren blindem Ende ein System von Kanälen abgeht, das sich in

der Wand des axialen Polypen, wie man das langgestreckte Indivi-

duum bezeichnen kann, verzweigt, um schließlich in den Ver-

dauungsraum desselben einzumünden. Mitunter entwickeln sich

aber auch die Seitenknospen zu langen Polypen, die eine verlängerte

Verdauungshöhle besitzen und aus ihrer Wandung kleine Polypen

entwickeln; es kann so das Bild einer verästelten Gorgonidenkolonie

entstehen, an der nur statt der inneren Achse ein Hohlraum, die

Verdauungshöhle des primären und secundären axialen Polypen

vorhanden ist. Diese ist durch die mesenterialen Falten in einen

zentralen Hohlraum und acht radiäre Fächer differenziert. Unter-

suchen wir eine einfachere, streng radiär angeordnete Kolonie einer

Holaxonie, z. B. eine Primnoide mit winkelförmig abgehenden

Kelchen, wie P’rimnoella oder Calligorgia, so ist das Bild ein sehr

ähnliches, Wir finden einen einfachen oder Seitenzweige abgebenden

Hauptstamm, der eine zentrale Achse besitzt, die von Längskanälen

umgeben ist. Um die Längskanäle lagert sich eine Rinde aus

Mesoderm, in welcher Spieula liegen und eine dünne Eetoderm-

schicht. Auf der Rinde erheben sich die Polypen mit kurzen Ver-

dauungshöhlen, aus derem blinden Ende Kanäle abgehen, die

anastomosieren und schließlich in die Längskanäle einmünden.

Diese Längskanäle sind weite Kanäle, welche in der Zahl von acht

vadiär um die Achse stehen. Jeder Kanal ist ausgekleidet von

Endodermzellen, die umgeben sind von hyalinem Mesoderm, das

nach innen von den Kanälen eine Scheide um die Achse bildet

und noch gegen die Peripherie der Achse mit einem Epithel aus-

gekleidet ist.

Was liegt nun näher, als einen solchen Stamm mit dem axialen

Polypen einer T7elesto zu vergleichen, an dem die von den acht

Mesenterialfalten gebildeten Fächer noch erhalten sind, dessen

zentraler Hohlraum aber von einer epithelüberzogenen Achse aus-

gefüllt wird, die bewirkt, daß die acht Fächer zu ebensoviel Längs-

kanälen werden. Der Stamm einer solchen Kolonie wäre demnach

als axialer Polyp aufzufassen, dessen zentrale Höhlung von unten

her von einer zur Achse sich differenzierenden Mesodermwucherung

ausgefüllt wird, einem Gebilde, das sich am besten mit der

Columella der Madreporarier vergleichen läßt. Diese Spindel wird

natürlich von dem Endoderm des axialen Polypen, das sie vor sich

herschiebt, überzogen und dieses bildet das Achsenepithel.“

Daß die Achse mit Hülfe der Spicula gebildet wird, leugnet

v. Koch und mit ihm Delage vollständig ab. Delage und

Herouard sagen in ihrem Sammelwerk, pag. 417 folgendes über

die Achsenbildung: ‚„L’axe n’est pas, en effet, plong& dans la mösoglee,

ni form& par soudure de ses spieules: il est secpare d’elles par une

couche continue d’epithelium ectodermique qui le secrete et le revöt

dans teute son ötendue, en sorte que, bien que contenu ä& l’interieur

du sarcosome, il est, morphologiquement, exterieur & animal.‘ Hier

Das Achsenskelet der Gorgoniden, 125

wird also nochmals ausdrücklich gesagt, dab die Achse nur eine

ektodermale Ausscheidung sei und ohne Hülfe der Spicula gebildet

werde.

Wie ich aber vorher an Dunivella Cavolinı gezeigt und durch

Abbildung belegt habe, daß das Achsenepithel kein Ektoderm,

sondern die entodermale Auskleidung des Hohlraums des axialen

Polypen ist, so kann ich hier beweisen, daß die Spieula den größten

Anteil an der Bildung der Achse haben. Ich habe dies in vielen

Präparaten gefunden und gebe in Taf. V, Fig. 2—5, Längsschnitte

und -schliffe von Telesto, Eunicella Cavolini, Gorgonella sarmentosa

Pall. und Zunicella projunda wieder, die alle deutlich veranschau-

lichen, wie sehr die Spieula bei der Achsenbildung mitwirken.

Fig. 3 stellt einen Längsschnitt von T'elesto dar. Hier verhält sich

die Achsenbildung folgendermaßen. Bei jungen Kolonien bildet der

Polyp eine Röhre, in deren Wandungen (b) sich nach und nach

Spicula und Hornsubstanz entwickeln, sodaß die Wandungen ein

starres Gepräge erhalten. Wird die Röhre aber immer länger, so

genügen diese starren Wandungen nicht mehr, um den Polypen

aufrecht zu erhalten, es bildet sich dann aus rein statischen Gründen

ein innere Achse (a) in dem Hohlraum (d), die dadurch entsteht,

dab sich dieser Hohlraum von unten her mit Spicula und Horn-

substanz ausfüllt. Diese Achse ist zwar nicht so dicht und fest

wie die der Gorgoniden. Sie hat jedoch ein festeres Gefüge als

die Wandungen, was man sehr gut an dem auf Taf.VI, Fig. 15, dar-

gestellten Schnitt von 7elesto sieht. Hier hat 7elesto ein Kiesel-

schwamm (k) als Parasit umwachsen und das Üönenchym der

Koralle mehr oder weniger zum Schwinden gebracht, während die

Achse (a) vollständig erhalten geblieben ist. Daß sich bei Tele-to

so eine innere Achse bildet wie ich gezeigt habe, hat auch Studer

schon in seinem Versuch eines Systems der Alcyonaria und im

Supplementary Report on the Alcyonaria collected by H. M. S.

Challenger during the years 1873—76, V.XXXI angegeben. So

sagt er in letzterem Werke, pag. 2, ‚‚The most striking characteristie

of the species (gemeint ist Telesto, der Verf.) is the peculiar con-

struction of a kind of inner skeleten.‘‘“ v. Koch (Die Gorgoniden des

Golfes von Neapel) und mit ihm Delage und H&rouard ver-

neinen jedoch ein inneres Skelett und nehmen nur ein Hüllskelett

für Telesto an. Unter Beifügung einer von v. Koch übernommenen

schematischen Zeichnung sägen Delage und H£rouard über die

Skelettbildung bei 7elesto pag. 399 folgendes: „Il y a une enveloppe

cornee, superficielle en dehors de l’ectoderme, et cette enveloppe

envoie sous l’ectoderme des prolongements qui pönetrent dans la

mesoglce et forment autour des spicules calcaires une enveloppe cornöe

qui les soude entre eux et A l’enveloppe externe.‘‘ Fig. 4 giebt einen

Längsschnitt von Hunicella Cavolini wieder, die sich in einem

Stadium befand, in dem die Spicula, die bei der Bildung der Achse

mitgewirkt haben, noch nicht resorbiert waren. Hier sieht man

ganz deutlich Spicula (s!), die mitten im Horn der Achse liegen,

126 Alfred Schneider:

während andere (s?) aus dem Öönenchym in die Achse hineinragen,

was beweist, dab die Achse doch nicht so scharf vom Cönenchym

getrennt ist, wie dies von Koch annimmt. Ein ähnliches Verhalten

finden wir auch in Fig. 5, die einen Längsschnitt von (Grorgonella

sarmentosa Pall. darstellt. Der Schnitt ist durch die Mitte der

Achse geführt, was die deutliche Ausprägung des Zentralkanales (ec!)

beweist. Während in dem oberen Teile die Spicula gänzlich

resorbiert und durch Hornmasse resorbiert sind, wird der untere

Teil der Achse fast nur von spindelförmigen, dicht neben einander

liegenden Spicula (st) gebildet, die mit s? bezeichneten Kalk-

körperchen sind zum Teil schon resorbiert und stellen so einen

Uebergang zwischen dem rein hornigen und dem kalkhaltigen Teil

der Achse dar. In Fig. 2 sehen wir endlich einen Längsschliff von

Eunicella profunda. Während hier im Rindenteil der Achse die

Spieula vollständig verschwunden sind, sind sie im Zentralkanal sehr

zahlreich vorhanden und teils der Länge, teils der Quere nach abge-

schliffen. An manchen Stellen, wie bei s" haben sich die Spicula

zu förmlichen Nestern in der Zahl von 20—25 vereinigt.

Daß sowohl spindelförmige Spicula (s®*), die sonst dem Cönen-

chym angehören und keulenförmige Spicula (s**) des Ektoderms,

die die pallisadenartige Schutzschicht nach außen bilden, bei der

Bildung der Achse mitwirken, sieht man sehr deutlich an Fig. 12,

Tafel VI. Auf den wichtigen Anteil, den die Spieula bei der Achsen-

bildung haben, hat schon Studer (18) hingewiesen. So zeigte er

an (Gorgonia Bertolini Lmx. (Studer, über Bau und Entwicklung

der Achse von (rorgonia Bertolini Lmx., Berner Mitteilungen,

Bd. XII, 1873 —74), daß die wachsende Spitze mit Spieula erfüllt

ist, die sich mit Hornlamellen umgeben, die dann secundär mit ein-

ander verschmelzen, während die Kalkkörperchen resorbiert und

durch Horn ersetzt werden. Diese Beobachtungen Studer’s habe

ich vollständig bei Zunicella bestätigt gefunden. Fig. 14, Taf. VI, die

einen Längsschnitt von Eunicella profunda darstellt, gibt uns ein

derartiges Bild. s“* ist ein quergetroffenes Spiculum, das sich mit

Hornlamellen (hl) umgeben hat, während s“* ein in der Längs-

richtung getroffenes Spiculum darstellt, das ebenfalls mit Horn-

lamellen überzogen wird.

Während für die bis jetzt besprochenen Species von Korallen

die v. Koch’sche Ansicht von der Bildung der Achse wenigstens

theoretisch immerhin noch denkbar ist, fällt dieses für /ses voll-

ständig weg. Bei Isis Neapolitana wechseln Hornglieder und Kalk-

glieder mit einander ab. Delage sagt darüber folgendes, pag. 419

seines Sammelwerkes: „Mais, ce qu’il faut bien retenir, c’est que,

dans tous les cas, la substance calcaire est secret6e en m&me temps

que la matiere cornee et par les mämes cellules ectodermiques,

exterieurement & elles, et que les spicules de la mösoglee sous-

jacente ne prennent aucune part & sa formation.“ Nach meiner

Meinung ist es jedoch ganz unmöglich, daß dieselben Zellen zu

gleicher Zeit Kalk- und Hornsubstanz absondern können. Es müssen

Das Achsenskelet der Gorgoniden. 127

vielmehr auch hier unbedingt Spieula bei der Achsenbildung mit-

wirken, wie man ja auch in Schnitten deutlich Spieula bemerkt.

Man sieht aber, wie diese T'heorie der ektodermalen Aus-

scheidung der Achse schablonenhaft auf alle Formen von Achsen

angewandt wurde. Fand man ein Achsenepithel bei einer Koralle,

so war es ganz sicher, daß nur dieses «die Achse abgeschieden

haben konnte. Nachdem ich aber an EBunicella Cavolini gezeigt

habe, daß dieses Achsenepithel nichts anderes ist als die entodermale

Auskleidung des axialen Polypen, wie schon Studer (19) vermutet

hatte, ist die ganze Ehrenberg-Milne Edward-Koch’sche Theorie

vom ectodermalen Ursprung der Achse hinfällig geworden.

Wie entstehen nun aber die Spicula und das Horn, die die

Achse zusammensetzen? v. Koch (15) berichtet pag. 30 der Ein-

leitung zu der Beschreibung der im Golf von Neapel aufgefundenen

Gorgoniden folgendes über Spiceulabildung: „Die Spicula entstehen

im Innern von Zellen und sind zusammengesetzt aus Krystallen

von kohlensaurem Kalk und aus organischer Substanz, welche diese

Krystalle zusammenhält und in der Regel in Form von konzentiischen

Blättern das Gerüst der Spicula bildet.“ Auch v. Heider (6 u. 7)

in „Die Gattung Oludocora Ehrenberg.“ und „Korallenstudien“

spricht sich in ähnlichem Sinne aus. Er bezeichnet die Zellen, in

denen die Spicula gebildet werden, als Chalicoblasten. Er gibt an,

daß es nach seiner Beobachtung zwei Arten von Chalicoblasten

gäbe, solche mit Kern und solche ohne Kern, d, h., in denen der

Kern verloren gegangen ist.

v. Heider schildert die kernhaltigen Chalicoblasten als zarte

rundliche oder polygonale Zellen, die mit ihren Rändern dicht

aneinander schließen und in Osmiumpräparaten fein granuliert und

und mit einem deutlichen Kern versehen sind. Die kernlosen Zellen

haben eine spindel- oder keilförmige Gestalt und sind in ihrem

Innern mit feinen Stäbchen angefüllt, die fast ebenso lang sind wie

die Zelle, die sie einschließt und strahlig angeordnet sind, sodaß

sie gegen die Zellspitze zu konvergieren. v. Heider sagt pag. 524

in seinen Korallenstudien als Resultat seiner Studien über Spicula-

bildung: „In der Tat glaube ich auf Grund der mikroskopischen

Präparate den Schluß ziehen zu dürfen, daß die anfänglich proto-

plasmatischen Chalicoblasten in ihrem Innern feine Kalknadeln aus-

scheiden, welche sich an benachbarte, schon gebildete Nadeln in

dem Maße anlegen, als das Protoplasma der Zelle schwindet.‘

Derartige Zellen scheint auch schon Kölliker (17) gesehen zu

haben. So sagt er pag. 250 seiner Abhandlung „Zur Entwicklungs-

geschichte des Pennatulidenstammes“ (Abhandl. der Sencken-

bergischen Naturforschenden Gesellschaft V. VIII, 1872). „Anders bei

der Kalkachse, denn hier spielt eine osteoblastenähnliche Zellenlage,

deren Abstammung von dem Entoderma zwar wohl sicher vermutet

werden darf, aber noch nicht nachgewiesen ist, eine Hauptrolle.‘

Auch ich habe in vielen meiner Präparate häufig Zellen analog der

von v. Heider beschriebenen gefunden und zwar in Präparaten, die

128 Alfred Schneider:

mit Haemalaun gefärbt waren, während v. Heider die Chalicoblasten

nur in Ösmiumpräparaten nachweisen konnte. Auch junge stäbchen-

förmige Spicula, die noch deutlich von einem Zellenleib umgeben

waren, habe ich namentlich bei (orgonella surmentosa Pall. und

Eunicella Cavolini nachweisen können. Als Grund, daß man die

Chalicoblasten nicht in größeren Zellenlagen oder gar nicht in ein-

zelnen Präparaten antrifft, möchte ich mit v. Heider annelımen,

daß diese feinen Zellen beim Eutkalken durch die sich bildenden

Gasblasen zerstört oder doch beim Färben und Fixieren der Schnitte

abgeschwemmt werden. Dafür spricht auch, daß man diese Zellen

in großer Zahl häufig auf dem Objektträger ohne Zusammenhang

mit den einzelnen Schnitten findet.

Aehnliche Zellen wie die Chalicoblasten möchte ich für die

Hornbildung in Anspruch nehmen. Taf.VI, Fig. 9-11, zeigt uns

solche Zellen in den verschiedensten Stadien der Entwicklung. In

Fig. 9, die einen Längsschnitt von Eunicella profunda darstellt,

sieht man das Innere der Achse angefüllt mit zahlreichen rund-

lichen, zarten Zellen (sp), die häufig dicht aneinander stoßen und

einen deutlichen in Haemalaun blau gefärbten Kern zeigen, während

der Zellleib mehr oder weniger ungefärbt bleibt. In Fig. 10, die

ebenfalls einen Längsschnitt von Eunicella profunda darstellt, sehen

wir, daß ungefähr derselbe Raum, der sonst vom Zentralkanal der

Achse eingenommen wird, hier von diesen Zellen ausgefüllt ist.

Während die mit sp bezeichneten Zellen noch einen Kern besitzen,

haben die mit sp! markierten ihren Kern schon verloren und sind

auch etwas zusammengeschrumpft. Noch kleiner und beinahe voll-

ständig verhornt sind die Zellen bei sp?. Einen weiteren Grad der

Verhornung zeigen die Zellen der Fig. Il, die einen Längsschnitt

von Kunicella Cavolini zur Darstellung bringt. Die Zellen bei sp?

gleichen noch den in Fig. 10 ebenso bezeichneten Zellen, während

die mit sp® markierten vollständig verhornt sind und sich nur

durch ihre Konturen, die jedoch auch nur noch schwach sichtbar

sind von dem sie umgebenden Horn unterscheiden. Wir sehen

also, daß die soeben beschriebenen Zellen, ebenso wie die Chalico-

blasten, zuerst einen deutlichen Kern zeigen, diesen Kern aber ver-

lieren, sobald sie anfangen, sich zu verhornen oder Horn auszu-

scheiden. Die Zellen werden bei dieser Tätigkeit der Hornbildung

immer kleiner und verschwinden allmählich in dem Horn, das sie

ausgeschieden haben. Diese Zellen möchte ich als Spongioblasten

bezeichnen, da ich sie als die das Horn der Achse produzierenden

Gebilde ansehe. Nach meiner Meinung vertreten diese Zellen bei

Korallen mit Hornachsen die Stelle der in Hornschwämmen das

Spongin erzeugenden Spongioblasten, weshalb ich auch diesen Namen

gewählt habe.

Chalicoblasten und Spongioblasten scheinen ursprünglich die-

selben Zellen zu sein, die sich jedoch in ihrer Tätigkeit differenziert

Das Achsenskelet der Gorgoniden. 129

haben. So sieht man in Schnitten, die der Kontrastfärbung mit

Haemalaun und Eosin unterworfen gewesen sind, Gruppen von

Zellen, die sich in ihrem Bau vollständig gleichen, während ihre

Färbung jedoch eine verschiedene ist. Die einen haben eine

mehr oder weniger blaue Farbe angenommen (Chalicoblasten),

wohingegen die anderen stellenweise eine Rosafarbe besitzen, also

dieselbe Farbe wie das mit Eosin gefärbte Horn der Achse. Dieses

Verhalten der letzteren Zellen deutet darauf hin, daß in ihnen schon

die Hornbildung begonnen hat, es sind Spongioblasten.

Die Achsenbildung der Gorgoniden erfolgt in derselben Weise

wie ich sie oben für T'elesto geschildert habe und zwar kurz folgender-

maßen: Der junge Polyp erhält die zu seiner Aufrechterhaltung

nötige Stabilität dadurch, daß sich in seinen Wandungen durch die

Tätigkeit von Zellen Kalkkörperchen bilden. Während diese Festig-

keit für den Polypen bei relativ geringer Größe genügt, ändert sich

dieses jedoch sobald der Polyp eine größere Höhe annimmt. Er

hat jetzt zu wenig Halt und so füllt sich denn der axiale Hohl-

raum des Polypen mit einer homogenen Masse aus, in der dann

durch die Tätigkeit von Chalico- und Spongioblasten sich Kalk-

und Hornmassen bilden, die die Achse zusammensetzen. Und zwar

bildet sich zuerst der Rindenteil der Achse, wie aus Fig. 12 u. 13,

Taf. VI, ersichtlich ist. Beide Figuren stellen Längsschnitte von

Eunicella profunda dar, in denen man eine homogene, feinkörnige

Markmasse im Innern der Achse erblickt. Während aber die Mark-

masse des in Fig. 13 dargestellten Schnittes einen relativ großen

Teil der Achse ausmacht und die Rindenschicht nur schwach ent-

wickelt ist, ist die homogene feinkörnige Masse des in Fig. 12 ver-

anschaulichten Schnittes schon zum größten Teil durch die Tätigkeit

von Spongioblasten (sp!) durch Horn ersetzt. Daneben wirken aber

auch hier wieder Spicula in bedeutender Weise bei der Achsen-

bildung mit. Je nachdem nun Chalico- oder Spongioblasten in der

Hauptsache bei dem Aufbau der Achse tätig sind, entstehen Kalk-

achsen wie bei den Scleraxoniern oder Hornachsen bei den

Holaxoniern. Uebergänge in der Zusammensetzung der Achse

können jedoch vorkommen, so bildet z. B. Gorgonella sarmentosa

Pall., die eine sehr kalkreiche Achse hat, einen solchen von den

Scleraxoniern zu den Holaxoniern. Mir scheint überhaupt ein so

scharfer Unterschied zwischen Scleraxoniern und. Holaxoniern

nicht zu bestehen, als daß man die Gorgoniden in "diese beiden

Gruppen zu unterscheiden brauchte. In dem einen Falle bleiben

die Spicula, die die Achse gebildet haben, erhalten (Scleraxonier),

im anderen Falle werden sie mehr oder weniger resorbiert und

durch Horn ersetzt (Holaxonier).

Arch. f. Naturgesch. 71, Jahrg. 1905. l:d. I. H.2. g

130 Alfred Schneider:

Den Hauptwert meiner Arbeit sehe ich darin, daß ich ge-

zeigt habe:

1. Daß das Achsenepitel von Koch’s kein Ektoderm ist,

sondern das den axialen Hohlraum des Polypen auskleidende

Entoderm;

2. Daß nicht dieses Achsenepithel, sondern Chalico- und

Spongioblasten die Bildung der Achse bewirken;

3. Daß Spongioblasten ebenso wie bei Spongien so auch bei

Korallen vorkommen und so eine größere Einheit in dem

System der Coelenteraten besteht, als man bisher ange-

nommen hat;

Daß zwischen Scleraxoniern und Holaxoniern Uebergänge

bestehen, sodaß keine Veranlassung vorhanden ist, die

Gorgoniden in diese Unterfamilien zu teilen.

14.

15.

Das Achsenskelet der Gorgoniden. 131

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MIONRDORIT\, 0, in cc.“

Das Achsenskelet der Gorgoniden. 133

Erklärung der Abbildungen.

Tafel V.)

Fig. 1. a. Längsschnitt von Eunicella Cavolini. Der Schnitt ist durch eine sich

Fig. 2.

Fig. 3.

Fig. 4.

Fig. 5.

Fig. 6.

Fig. 7.

bildende junge Achse a! geführt, die in den axialen Hohlraum i des

Polypen hineinwächst. « Rindenteil der Achse, m Markmasse der

Achse. e das den axialen Hohlraum auskleidende Entoderm. r Ring-

gefäß in Kommunikation mit dem axialen Hohlraum, » Polyp, s!

spindelförmige Spicula, s? keulenförmige Spieula. b. Schematische

Zeichnung, um zu zeigen, dass der axiale Hohlraum bei % blind ge-

schlossen ist.

Längsschliff von Eunicella profunda bei schwacher Vergrösserung.

a Achse, c! Centralkanal, ! Lamellen des Centralkanals, s* Spicula

im Centralkanal, s® Nest von Spicula.

Längsschnitt von Telesto bei schwacher Vergrösserung.

a Achse, 5 Wandung des Polypen mit Spieula ausgefüllt, ce Cö-

nenchym, d axialer Hohlraum des Polypen, % parasitierender Kiesel-

schwanım.

Längsschnitt von Eunicella Cavolini bei schwacher Vergrösserung.

a Achse, ce Cönenchym, s! spindelförmige Spieula, s? keulenförmige

Spieula, s? Spieula zum Teil dem Cönenchym, zum Teil der Achse

angehörig, s* Spicula im Innern der Achse, p Polyp.

Längsschnitt von Gorgonella sarmentosa Pall. bei schwacher Ver-

grösserung.

a Achse, ce Cönenchym, c! Centralkanal, ! Lamellen des Central-

kanals, p Polyp, s! spindelförmige Spicula des Cönenchyms, s3 Spieula

zum Teil resorbiert, s? Spieula, die Achse aufbauend.

Längsschnitt von Eunicella Cavolini (schwache Vergrösserung) Haupt-

achse a* und Nebenachse ar haben sich noch nicht getroffen. z Zwischen-

raum, von einer maschigen körnigen Masse ausgefüllt. ce Cönenchym,

» Polyp.

Längsschnitt von Eunicella Cavolini (schwache Vergrösserung) Neben-

achse ar hat sich auf die Hauptachse a* aufgekittet unter Bildung einer

Demarkationslinie d. c! Centralkanal, 7 Lamellen des Centralkanales,

c Cönenchym, s! spindelförmige Spieula, s? keulenförmige Spicula.

') Die Abbildungen sind mit Ausnahme von Fig. 1 und Fig.5 auf Taf. V,

übermalte Mikrophotographien, von der Firma Armbruster & Söhne Bern in

vollendeter Weise hergestellt,

134

Fig. 8.

Fig. 9.

Fig.

10.

11.

12.

13.

14.

15.

16.

17.

Alfred Schneider.

Tale avT.

Längsschnitt von Bunicella profunda (schwache Vergrösserung) Neben-

achse ar hat sich in die Hauptachse a%* eingekeilt. c Cönenchym,

! Lamellen des Centralkanales. s! Spicula, sp Spongioblasten, vo Ver-

bindung zwischen Haupt- und Nebenachse,

Längsschnit von Eunicella profunda (schwache Vergrösserung). @ Achse,

c Cönenchym, s! Spieula im Querschnitt gesehen, s* Spieula von Horn

überzogen, sp Spongioblasten, » Polyp.

Längsschnitt von Eunicella profunda (schwache Vergrösserung). a Achse,

ce Cönenchym, s* Spiculum, sp Spongioblasten mit Kern, sp! Spongio-

blasten ohne Kern, sp? Spongioblasten in das Horn der Achse über-

gehend.

Längsschnitt von Eunicella Cavolini (schwache Vergrösserung).

a Achse, ce Cönenchym, s* Spieulum, sp! Spongioblasten in das Horn

der Achse übergehend, sp? Spongioblasten vollständig verhornt.

Längsschnitt von Eunicella profunda (schwache Vergrösserung). @ Achse,

ce Cönenchym, m Markmasse, sk* keulenförmige Spicula, ss* spindel-

förmige Spicula, sp! Spongioblasten.

Längsschnitt von Eunicella profunda (schwache Vergrösserung). a Achse,

ce Cönenchem, m Markmasse, s* Spieula, s2* Spiculum im Querschnitt

gesehen.

Längsschnitt von Eunicella profunda (starke Vergrösserung). a Achse,

ce Cönenchym, m Markmasse, Al Hornlamellen, die die Spicula um-

geben, ss* spindelförmiges Spiculum, s2* Spiculum im Querschnitt

gesehen.

Längsschnitt von Telesto (schwache Vergrösserung). a Achse, ce Cönen-

chym, % Hornsubstanz, % Kieselschwamm, der die Korallen um-

wachsen hat,

Längsschnitt von Gorgonella sarmentosa P all. (schwache Vergrösserung).

ih Hornmasse am Grunde des Polypen p, ce Cönenchym.

Längsschnitt von Eunicella Cavolini (schwache Vergrösserung).

h Hornmasse, inmitten des Cönenchyms c, m Markmasse, s Spicula.

Beiträge zur Fauna des Madüsees

in Pommern.

Vorwort.

Von Dr. M. Samter und Dr. W. Weltner.

Im Verlaufe biologischer Untersuchungen!) über drei von uns

im Madüsee entdeckte relikte Krebse?) (Mysis relicta, Pallasiella

quadrispinosa und Pontoporeia affınis) sind wir darauf bedacht ge-

wesen, in diesem See noch nach anderen relikten Tierformen zu

suchen und haben in Verfolg unserer Absicht in den Jahren 1900

—1905 einen Teil der Fauna des Madüsees gesammelt.

Das bisher erbeutete Material stammt aus allen Regionen des

Sees und ist zu allen Jahreszeiten größtenteils von uns selbst, zum

Teil von zwei ansässigen geschulten Fischermeistern dem See ent-

nommen worden.

Unsere Sammlung enthält Spongilliden, Hydren, Würmer, Ro-

tatorien, Bryozoen, Crustaceen, Insekten, Hydrachniden, Molluscen

und Fische.

Die Reptilien und Amphibien wurden absichtlich bei Seite ge-

lassen, ebenso die Protozoen, letztere da sie mit Erfolg nur an

Ort und Stelle zu studieren sind. Auch die Vogelwelt wurde

nicht berücksichtigt, da die Zusammenstellung dieser Fauna

einen langen Aufenthalt am See bedingt hätte. Die gesammelten

Tiergruppen aber haben wir in ihren Formen möglichst vollständig

zu erhalten versucht.

Die Beschaffung dieses Materials bot mancherlei Schwierig-

keiten. Die Größe des Sees (3700 ha, 15!/; km lang) setzt an und

für sich eine längere Untersuchungsfrist voraus, um so mehr, als bei

den starken Winden, welche in der Regel auf der Madü herrschen,

die Zahl der umliegenden Dörfer für die Untersuchung nicht die

!) Samter und Weltner, Biologische Eigentümlichkeiten der Mysis relicta,

Pallasiella quadrispinosa und Pontoporeia affinis, erklärt aus ihrer eiszeitlichen

Entstehung. Zool. Anzeiger 27. 1904.

”) Samter und Weltner, Mysis, Pallasiella und Pontoporeia in einem

Binnensee Norddeutschlands. Das. 23. 1900, }

136 Dr. M. Samter und Dr. W. Weltner:

genügende Anzahl von Stützpunkten bietet. Diese Schwierigkeiten

wurden noch durch faunistische Eigentümlichkeiten vermehrt. So

mußte z. B. das auffällige Fehlen der Gattung Scapholeberis unter

den Cladoceren erst bewiesen werden, ebenso die nicht leicht zu

erklärende Abwesenheit von Schwämmen in der Uferzone; dem

Vorkommen von Paludicella, welche in einem vom See ausgehenden

Graben reichlich vorhanden war, mußte besondere Aufmerksamkeit

geschenkt werden; bei einzelnen Formen wie der langhörnigen

Pontoporeia affınis, über deren Anwesenheit im See wir 1. c. be-

richtet haben, bei dem seltenen Goplana ambulans, bei Plagiostoma

lemani und bei den rötlich gefärbten Hydren, die sämtlich in

größerer Tiefe im See leben, waren eingehendere Untersuchungen

nötig. Die Notwendigkeit der Beschaffung geschlechtsreifer Tiere,

ohne welche eine Bestimmung der Spezies vielfach unmöglich ist,

war speziell für uns infolge der Entfernung des Sees von Berlin

eine nicht zu unterschätzende Unbequemlichkeit, welche sich hätte

vermeiden lassen, wenn wir unsere faunistischen Untersuchungen

statt am Madüsee an dem Tollensesee bei Neubrandenburg vor-

genommen hätten, in dem wir das Vorkommen von Mysis u. Palla-

siella nachgewiesen haben (Zool. Anz. 25, 1902). Wir haben aber .

gerade den ersteren gewählt, weil er nach unseren Erfahrungen der

einzige See in Norddeutschland ist, der alle 3 genannten relikten

Krebse beherbergt.

In Bezug auf die biologischen Untersuchungen war uuser

Bestreben darauf gerichtet, den bestehenden Zusammenhang zwischen

den Lebenserscheinungen gewisser Arten und den‘ 'Temperatur-

verhältnissen im See genauer festzustellen, wodurch unter Umständen

ein Hinweis auf den eiszeitlichen Ursprung dieser Arten gegeben

wird, wie uns dieses bei den biologischen Untersuchungen an den

relikten Krebsen gelungen war.

Umfassende biologische Darstellungen sind in den einzelnen

Abhandlungen nicht zu erwarten, ebensowenig wie abschließende

Beobachtungen, die sich auf die Verteilung des Planktons im See,

die Bestimmung der Quantität desselben, die Periodicität der Orga-

nismen beziehen oder Untersuchungen, welche die Biocoenose u.

Oekologie betreffen.

Dahingegen soll bei der Durcharbeitung unserer Ausbeute ver-

sucht werden, auf Grund der geographischen Verbreitung der ein-

zelnen Arten, die Herkunft der Madüfauna klarzustellen, im be-

sonderen von welchen Formen wir einerseits eine eiszeitliche Her-

kunft, andererseits eine Abstammung aus dem nördlichen Eismeere

nachweisen können.

Sofern die Fauna des Madüsees abhängig ist von seiner Be-

schaffenheit werden wir diesen See als den tiefsten Wannensee in

Norddeutschland auch in einzelnen Charakterzügen behandeln.

Ueber die Fauna des Sees liegen bisher nur sehr wenige Mit-

teilungen vor. R. Lehmann (Die lebenden Schnecken u. Muscheln

der Umgebung Stettins u, in Pommern ete., Cassel 1873) erwähnt

Beiträge zur Fauna des Madüsees in Pommern. 137

aus dem Madüsee: Limnaca auricularia (L.), Bythinia tentaculata

(L.) u. Neritina fluviatilis (L.). Wittmack (Beiträge zur Fischerei-

Statistik des Deutschen Reichs ete., Zirkulare des deutschen Fischerei-

Vereins 1875 p.78 Berlin) und von dem Borne (Fischerei-Verhältnisse

des Deutschen Reiches etc. daselbst 1882 p. 29) zählen 22 Fischarten

auf. Nach Angabe von Bloch (Oekonomische Naturgesch. der

Fische Deutschlands, 1. Teil p. 174 Berlin 1782) kam in dem

See auch der Zander vor, den Borne nicht erwähnt und der auch

jetzt hier nicht mehr gefangen wird.

Strodtmann (Planktonuntersuchungen in holsteinischen und

mecklenburgischen Seen, Forschungsber. Biolog. Station Ploen 4

p. 276, 278 und 279. 1896) fand in der Madü als Komponenten

des Planktons im August 25 tierische und 6 pflanzliche Organismen.

Wir selbst (Zool. Anzeiger 23 p. 633. 1900) konnten gelegent-

lich unserer ersten faunistischen Untersuchung über das Vorkommen

von Mysis relicta var., Pallasiella quadrispinosa und Pontoporeia

affınis berichten.

Sodann verdanken wir Halbfaß (Beiträge zur Kenntnis der

Pommerschen Seen, Petermanns Mittlgn. Ergänzungsheft No. 136.

Gotha 1901 p. 107 Tab. X) einige Mitteilungen über den Grad der

Häufigkeit einzelner Vertreter des Zoo- und Phytoplanktons.

Die aus der Bearbeitung des von uns gesammelten Materials

gewonnenen Ergebnisse werden von uns und unseren Mitarbeitern

unter dem gemeinsamen Titel: „Beiträge zur Fauna des Madüsees

in Pommern“ veröffentlicht werden. Die Cladoceren hat Herr

Ludwig Keilhack freundlichst übernommen. Seine Ergebnisse liegen

in der nachfolgenden Abhandlung als erste Mitteilung zur Fauna

des Madüsees vor. Da Herrn Keilhack nur der bisher gesammelte

Teil unserer Ausbeute zur Verfügung stand, so ist die Bearbeitung

der Cladoceren durch die nachstehende Abhandlung nicht als ab-

geschlossen zu betrachten. Wahrscheinlich werden sich nach Be-

endigung unsrer Sammlungen noch weitere Resultate über die

Cladocerenfauna des Madüsees ergeben.

Berlin, den 20. April 1905.

Zur Cladocerenfauna des Madüsees

in Pommern.

Von Ludwig Keilhack.

(Beiträge zur Fauna des Madüsees in Pommern. Von

Dr. M. Samter und Dr. W. Weltner. Erste Mitteilung.)

Einleitung.

Angeregt durch die Studien Schödlers und Hartwigs über die

Cladoceren der Umgebung Berlins, hatte ich mich längere Zeit mit

dieser Gruppe beschäftigt, als mir von den Herren Dr. Samter

und Prof. Weltner die von ihnen im Madüsee in Pommern er-

beuteten Cladoceren zur Bearbeitung angeboten wurden. Die Aussicht,

hierdurch neue und immerhin nicht leicht zu beschaffende Formen

kennen zu lernen, bewog mich, auf jenen Vorschlag einzugehen.

Es sei mir gestattet, an dieser Stelle beiden Herren für die

Hilfe, die sie mir bei der Arbeit haben zuteil werden lassen, meinen

herzlichsten Dank auszusprechen. Außerdem bin ich Herrn Geheimrat

Möbius Dank schuldig, der mir einen Arbeitsplatz im Berliner

Museum zur Verfügung stellte und den Herren Dr. Pappenheim und

Dr. Thiele, die mir bei der Beschaffung von Literatur behilflich

waren.

Ueber die Cladocerenfauna der Madü liegt bisher nur eine

Mitteilung von Strodtmann vor: „Planktonuntersuchungen in hol-

steinischen und mecklenburgischen Seen“. Forschber. Biol. Stat.

Plön, 1896; p.273). Sie enthält eine Liste von 4 pelagischen

Formen:

Diaphanosoma brandtianum,

Daphnia cucullata var. kahlbergensis,

5 5 „ cederströmi,

Bosmina cornuta.

Die mir übergebenen Fänge stammen größtenteils aus den

Monaten April und August 1901 und aus dem September 1904.

Einige sind im Oktober und November 1900, im September 1901

und im Juli 1903 eingesammelt. Von den im November 1904 bis

Zur Cladocerenfauna des Madüsees in Pommern. 139

April 1905 erbeuteten Fängen konnte ich infolge dringender ander-

weitiger Beschäftigung nur die pelagischen untersuchen.

Die Fänge auf dem Vorlande sind alle an Stellen gesammelt,

die mit Chara oder Potamogeton bewachsen waren, die pelagischen

wurden bis in die größten Tiefen des Sees gefischt.

Im folgenden zähle ich zunächst die vorgefundenen Cladoceren

auf mit Angabe ihrer Häufigkeit und der bevorzugten Aufenthalts-

orte. Es folgt dann eine Schilderung der Lebensweise, die An-

gaben über die beobachteten Geschlechtsperioden und die Be-

schreibung der stark zu Formveränderung neigenden Arten.

I. Faunistischer Teil.

1. Fam.: Sididae (Baird).

l. Genus: Sida Straus.

1. Sida erystallina (0. F. Müller).

Syn. Sida elongata G. O. Sars 1865.)

Ist unter den uferbewohnenden Arten die häufigste und mit

Eurycercus und Simocephalus für die Charabestände des Vor-

landes bezeichnend. Ganz vereinzelt fanden sich auch im freien

Wasser in der Nähe des Ufers junge Tiere,

2. Genus: Diaphanosoma 8. Fischer.

Syn. Daphnella Baird.

2. Diaphanosoma brachyurum (Lievin).

Syn. D. brandtianum Fischer 1850.

D. leuchtenbergianum idem 1854.

Lebt planktonisch, oft recht häufig, kommt aber auch in un-

mittelbarer Nähe des Ufers vor.

3. Genus: Latona Straus.

3. Latona setifera (D. F. Müller).

Nur ein Stück mit vier Eiern im Brutraum fand ich in einem

Uferfange in Gesellschaft von den 3 Charabewohnern Sida, Simo-

cephaplus und Eurycercus und den 3 Schlammbewohnern Pleuroxus

aduncus, Chydorus gibbus und Monospilus dispar. Es muß also

beim Einsammeln der Bodengrund eines Chararasens mit auf-

!) Eine ausführliche Synonymie der einzelnen Arten findet sich in Lillje-

borgs »Cladocera Suecia«, Upsala 1900. Nur wenn ich über die Stellung einer

Art anderer Ansicht war als Lilljeborg, oder wenn es sich um Namen handelte,

die in der neueren Literatur noch falsch gebraucht werden, gab ich Synonyme an.

140 Ludwig Keilhack:

gewühlt sein; Angaben hierüber fehlen; der Fang ist am 10. 9. 01

vom Fischermeister Lange gesammelt. Die abgebildete Antenne

(Fig. 1)) zeigt durchaus gewöhnliche

-y Verhältnisse und soll nur die Anzahl

und Stellung der Schwimmborsten ver-

anschaulichen.

2. Fam: Daphnidae (Straus).

4. Genus: Daphnia O. F. Müller.

4, Daphnia longispina OÖ. F. Müller

var. hyalina Leydig.

Syn. D. hyalina, lacustris, pellucida,

galeata, gracilis aut.?)

Nicht so häufig wie die folgende.

Vorwiegend planktonisch, doch auch am

Ufer nicht selten.

4. Daphnia cucullata Sars.

isst: var. Kahlbergiensis Schoedler.

Latona setifera; Syn. Hyalodaphnia Kahlbergiensis

1. Antenne. ><145. Schoedler 1866.

Die häufigste Planktonform. Die Art

machte in vielen Gläsern die Hauptmasse

des Fanges aus.

Der Ansicht Ekmans (l. c., p. 137) über das Subgenus Ayalo-

daphnia schließe ich mich an. Die vorliegende Art ist zu wenig

von der vorhergehenden verschieden, als daß man sie als Unter-

gattung abtrennen könnte.

Die Form mit zurückgebogenem Kopfhelm, die Strodtmann

(„Planktonuntersuchungen in holsteinischen und mecklenburgischen

Seen“, Forschber. Biol. Plön, 1896; p. 273) beobachtete, fand

ich nicht.

!) Die Abbildungen sind mit dem Leitzschen Zeichenapparat angefertigt,

ohne Benutzung eines Prismas; es sind also Spiegelbilder.

>) cf. S. Ekman, „Die Phyllopoden, Cladoceren und freilebenden Cope-

poden der nord. - schwedischen Hochgebirge“, Zool. Jahrb., Abt. f. Syst.,

XXI, 1904.

Zur Cladocerenfauna des Madüsees in Pommern. 141

5. Genus: Simocephalus Schoedler.

Syn. Simosa Norman 19031).

6. Simocephalus vetulus (0. F. Müller); Schoedler.

Syn. Monoeulus sima Jurine 1820.

5 nasutus „

Daphnia sima Fischer 1848.

In den Charabeständen des Vorlandes häufig; kommt immer

in Gesellschaft von Sida und Eurycercus vor.

6. Genus: Üeriodaphnia Dana.

7. Ceriodaphnia reticulata (Jurine).

Diese Art wurde nur sechsmal am Ufer zwischen Chara oder

Potamogeton gefangen. Andere Arten der Gattung scheinen sonder-

barerweise in dem See nicht vorzukommen.

3. Fam: Bosminidae G. O. Sars.

7. Genus: Bosmina W. Baird.

8. Bosmina longirostris (OÖ. F. Müller); P. E. Müller?)

In den meisten Fängen enthalten. Die Art ist vorwiegend

planktonisch, kommt aber auch dicht am Ufer vor.

Bosmina coregoni Baird

var. crassicornis Lilljeborg.

(cf. Burckhardt 1. c., p. 628).

Sie lebt unter denselben Bedingungen und meist in derselben

Häufigkeit wie die vorige. Die Form ist nur aus Norddeutschland

und Schweden bekannt.

4. Fam: Zyncodaphnidae G. O. Sars.

8. Genus: /liocryptus G. O. Sars.

10. /iocryptus sordidus (Lievin).

Von dieser Art wurden nur zwei junge Tiere am 4. 8. Ol

in 1/, m Tiefe auf mit Chara bewachsenem Sande gefangen. An-

dere Arten aus der Familie sind bisher in dem See nicht gefunden.

1) Norman gibt in seiner Notiz „New Generic Names for some Entomo-

straca and Cirripedia“, Ann. Nat. Hist. (7) Vol. 11. 1903; p. 367 an, Schoedlers

Arbeit vom Jahre 1858 (Die Branchiopoden der Umgegend von Berlin) sei

am 22. September gelesen; da aber der 22. September der Tag des Erscheinens

ist, hat Schoedlers Name Priorität und nicht Günthers; die Colubridengattung

heißt nach Poche (Zool. Anz. 28 p. 416 vom 3. Jan. 05.) Mehelya Usiki.

2) Syn. ef. Burckhardt, G., „Das Zooplankton der größeren Seen der

Schweiz und ihrer Grenzgebiete“, Rev. Suisse Zool., T. 7, 1899, p. 572.

142 Ludwig Keilhack:

5. Fam: Chydoridae G. O. Sars.

Syn: Zynceidae Baird 1850.

1. Subfam: Eurycercinae Kurz.

9. Genus: Eurycercus Baird.

11. Eurycercus lamellatus (0. F. Müller).

Nächst Sida ist er der häufigste Uferbewohner. Er kommt

nur an bewachsenen Stellen vor und bevorzugt die dichten Chara-

rasen.

2. Subfam: Chydorinae (nov. nom.?)

Syn: ZLynceina Kurz 1874.

10. Genus: Gamptocercus Baird.

12. Camptocercus rectirostris Schoedler.

Syn: C. biserratus idem 1862.

Wurde dreimal in geringer Anzahl an bewachsenen Stellen

des Vorlandes angetroffen.

11. Genus: Acroperus Baird.

13. Acroperus harpae Baird.

Syn. Acroperus leucocephalus Koch 1841.

striatus Lilljeborg 1853.

’ cavirostris P. E. Müller 1867.

Br neglectus Lilljeborg 1900.

n angustatus »

Diese Art ist mehrmals in beträchtlicher Anzahl gefangen

worden. Im ganzen wurd sie siebenmal gefunden.

12. Genus: Alonopsis G. O. Sars.

14. Alonopsis elongata G. O. Sars.

In vier Gläsern fand ich diese Art nur spärlich, in einem da-

gegen in ungewöhnlich großer Anzahl. Sie wurde nur am Ufer

gefangen.

13. Genus: Alona Baird.

15. Alona affinis (Leydig).

Diese Art wurde dreimal in geringer und einmal in größerer

Anzahl gefangen. Sie kommt nur am Ufer vor und lebt auch

außerhalb der Chararasen.

16. Alona Weltneri n. sp.

Am 4. 8. 01 wurde ein Stück einer Alona-Art gefangen, das

ich mit keiner der mir bekannten Arten identifizieren konnte.

Zur Cladocerenfauna des Madüsees in Pommern. 143

17. Alona sp.

Syn: Zynceus reticulatus Keilhack 1903).

? A. richardi Stingelin 1895.

Am 4. 8. 01 wurden 7 Stücke einer zweiten mir nicht be-

kannten Alona gefunden, am 9. 8. 01 und am 15. 9. 04 wurde

noch je ein Stück derselben Art gefangen. Außerdem fand ich sie

noch an zwei Stellen bei Berlin.

18. Alona costata G. O. Sars.

Wurde im ganzen viermal, einmal in beträchtlicher Anzahl,

gefangen.

19. Alona guttata G. O. Sars.

Von dieser Art wurde nur ein Stück am 4. 8. 01 gefunden in

!/, m Tiefe auf mit Chara bewachsenem Sande.

Die Unregelmäßigkeiten am Postabdomen sind wohl als Miß-

bildung anzusehen. Das Tier stand vor der Häutung; denn die

Anlage der neuen Bedeckung ist sehr klar zu erkennen; sie zeigt

übrigens dieselbe Mißbildung. (Fig. 2).

Fig. 2. Alona guttata; Postabdomen. >< 290.

20. Alona rostrata Koch.

Wurde im ganzen achtmal, darunter zweimal ziemlich häufig

gefunden. Die Art kommt am Ufer auch außerhalb der bewach-

senen Stellen vor.

14. Genus: Rhynchotalona Norman.

Syn: Leptorhynchus Herrick 1884 nomen ter praeoccupatum.

Harporhynchus G. O. Sars 1861 nomen praeoccupatum

inter aves.

cf. Norman, „New Generic Names for some Entomostraca and

Cirripedia“, Ann. Nat. Hist. (7). Vol. 11, 1903; p. 368.

!) L. Keilhack, „Die Cladoceren der Krummen Lanke“, Naturw. Wochen-

schrift 1904, N. F. Bd. 3 No. 46, p. 727—729.

144 Ludwig Keilhack:

21. Ahynchotalona falcata G. O. Sars.

Diese Art wurde viermal, einmal in 33 Stücken gefangen. Sie

lebt nur am Ufer und scheint nicht an die Charabestände ge-

bunden zu sein. In ihrer Gesellschaft fand ich ebenso wie Lillje-

borg u.a. Monospilus, Ohyd. gibbus, Camptocercus rectirostris, Pleu-

roxus uncinatus.

15. Genus: Graptoleberis G. O. Sars.

22. Graptoleberis testudinaria Fischer.

Sie wurde in spärlicher Anzahl gefunden uud lebt unter den-

selben Bedingungen wie die beiden letzten Arten.

16. Genus: Alonella G. O. Sars.

23. Alonella excisa (Fischer).

; Von diesem Tier ist nur ein Stück am 4. 8. 01 in der Madü

gefunden worden. Es lebte auf Sandboden in einem Chararasen.

Die für die Artbestimmung maßgebende feine Längsstrichelung der

Schale war nur schwer zu erkennen.

17. Genus: Peracantha Baird.

Syn: Peratacanta Lilljeborg 1900).

24. Peracantha truncata (0. F. Müller).

Diese sonst so häufige Art wurde nur an zwei Uferstellen

gefunden, die mit Chara und Potamogeton bewachsen waren. Sie

scheint also bestimmte Gebiete des Vorlandes zu bevorzugen. In

dem einen Fang war sie recht häufig.

18. Genus: Pleuroxus Baird,

25. Pleuroxus laevis G. O. Sars.

Syn: P. hastatus idem 1862.

Wurde nur einmal in 3 Stücken am 8. 8. Ol in einem Chara-

rasen auf dem Vorlande gefangen. Sie scheint also in der Madü

selten zu sein; überhaupt ist die Gattung im Verhältnis zu den

andern Chydoriden in der Madü sehr schwach vertreten.

26. Pleuroxus uncinatus Baird.

Syn: Lynceus personatus Leydig 1860.

Rhypophilus glaber Schoedler 1863.

n uncinatus 4 n

n personatus “

Diese Art wurde fünfmal in spärlicher Anzahl am Ufer ge-

fangen, ist also wahrscheinlich in der Madü nicht häufig.

1) Sprachliche Verbesserungen an falschgebildeten Namen vorzunehmen ist

leider unzulässig.

Zur Cladocerenfauna des Madüsees in Pommern. 145

27. Pleuroxus aduncus (Jurine).

Da von der Art in der Madü keine Männchen gefunden sind,

ist es nicht zu entscheiden, ob die 8 Stücke, die aus zwei Ufer-

fängen stammen, dieser Art oder dem P!. trigonellus angehören;

das erstere scheint der Fall zu sein. Die Tiere lebten unter den-

selben Verhältnissen wie Peracantha.

19. Genus: Chydorus Leach; Baird.

28. Chydorus globosus Baird.

Diese Art wurde viermal in geringer Anzahl am Ufer zwischen

Chara und Potamogeton gefangen.

29. Chydorus sphaericus (0. F. Müller).

Diese sonst so häufige Cladocere fehlte auffälligerweise in einer

ganzen Reihe von Fängen. Sie wurde Anfang August 1901 zwei-

mal, darunter einmal recht häufig, und im September 1904 und

Oktober 1900 je einmal in wenigen Stücken gefangen. Im April 1901

war sie im Plankton zahlreich und lebte gleichzeitig am Scharberge

in 10 m Tiefe zusammen mit Acroperus in Cladophorarasen.

30. Chydorus gibbus Lilljeborg.

Syn: Chydorus rugulosus Forbes 1890.

Diese Art wurde am 6. 10. 1900 in 16, am 6. 8. Ol in einem

und am 10. 9. 1901 in drei Stücken am Ufer gefangen, ist also in

der Madü nicht selten; außerdem habe ich sie noch in der Krummen

Lanke bei Berlin und in der Havel bei Potsdam gefunden. Die

Madü ist also der dritte Fundort für diese Art in Deutschland.

31. Chydorus piger G. O. Sars.

Wurde am 4. 8. 01 in 4 und am 6. 10. 00 in 2 Stücken auf

sandigem Vorlande in !/, m tief stehendem Chararasen gefangen.

Die Beobachtung Lilljeborgs, daß er in Gesellschaft von Monospilus

dispar lebt, fand ich bestätigt; doch war der Boden nicht schlammig

sondern vorwiegend sandig. An den ausgewachsenen Stücken war

die wellenförmige Streifung deutlich zu erkennen; das vierte noch

nicht ausgewachsene Stück zeigte die höckerige Strucktur der

var. nodulosa (cf. Lilljeborg, 1. c., Tab. 78, Fig. 3). Das in Fig. 3

abgebildete Stück wurde am 4. 8. 01 gefangen. Soviel mir bekannt,

ist die Art in Deutschland noch nicht gefunden. Sie kommt sonst

nur in Skandinavien und Finnland vor.!)

I) Nachdem diese Arbeit zum Druck gegeben war, fand ich die Art noch

in dem 934m ü.d. M. gelegenen Lac Pierre Chätel bei Grenoble (Isere) am

14 5. 05 in mehreren Stücken.

Arch. f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd.I. H.2. 10

146 Ludwig Keilhack:

Fig. 3").

Chydorus piger 2. >< 124.

21. Genus: Monospilus G. O. Sara.

32. Monospilus dispar G. O. Sars.

Ist in der Madü nicht selten; im ganzen wurde er siebenmal,

darunter einmal (6. 10. 00) in 21 und einmal (4. 8. 01) in

15 Stücken gefangen; er lebt auf mergeligem und schlammigem

Grunde.

6. Fam: Polyphemidae Baird.

22. Genus: Bythotrephes Leydig.

33. Bythotrephes longimanus Leydig.

Diese Art ist im Plankton der Madü ziemlich häufig, ist aber

auch in unmittelbarer Nähe des Ufers in mehreren Fällen gefunden

worden.

7. Fam: Leptodoridae Lilljeborg.

23. Genus: Zeptodora Lilljeborg.

34. Leptodora kindti (Focke).

Syn: Leptodora hyalina Lilljeborg 1861.

Ist sehr häufig im Plankton und kommt auch in den Ufer-

fängen vor.

Die 34 Cladoceren der Madü verteilen sich auf 22 Genera und

und 7 Familien. Daß diese Arten die Cladocerenfauna der Madü

nicht erschöpfen, zeigt die Tatsache, das sechs Arten nur einmal

und vier davon nur in einem Stück gefangen sind. Es sind sicher-

lich noch eine ganze Reihe seltenerer Formen in dem See zu

vermuten. Recht auffällig ist es aber, daß eine sonst sehr häufige Art

fehlt, die wohl kaum übersehen ist: Die Daphnide Scapholeberis

) Fig.3, 13, 15, 16 und 18 sind nach zu klein gezeichneten Originalen

vergrößert. Sie sollen nur den Habitus veranschaulichen; nur die Umrißlinie,

die Lage von Auge und Nebenauge und die Länge des Postabdomens sind mit

dem Apparat gezeichnet; das andere ist ergänzt und beim Vergrößern z.T.

unklar geworden.

Zur Cladocerenfauna des Madüsees in Pommern. 147

mucronata; auffällig ist ferner die Formenarmut der Bosminen.

Von der B. coregon? ist nur die wenig verbreitete und morphologisch

innerhalb enger Grenzen schwankende var. crussicornıs vorhanden.

Das Fehlen der longispina-bohemica Gruppe und der Gruppe coregoni

s. str.-gibbera macht die Bosminenfauna der Madü an Formen und

Individuen auffallend arm im Vergleich zu den meisten andern Seen

Deutschlands.

Nordische Formen.

Durch die vortrefflichen Untersuchungen Ekmans ist es nach-

gewiesen, daß die Entomostraken für tiergeographische Erörterungen

durchaus nicht unbrauchbar sind. Ekman hat für eine ganze Reihe

von Cladoceren den arktischen Ursprung mit großer Wahrscheinlich-

keit nachgewiesen.

Die Cladocerenfauna der Madü zeigt einige tiergeographische

Besonderheiten gegenüber den bisher bekannten Seen Nord-

deutschlands.

Das Verbreitungsgebiet von Alonopsis, Rhynchotalona und

Bythotrephes macht die nördliche Herkunft dieser Arten höchst

wahrscheinlich. Ihre Häufigkeit in der Madü legt die Vermutung

nahe, daß ihre Kolonien dort älter sind als die in den meisten

andern Seen Norddeutschlands; doch wird sich mehr darüber erst

sagen lassen, wenn wir die Tierwelt einer größeren Anzahl unserer

Seen ebenso gut kennen.

Für Ohydorus piger ist die Madü bis jetzt der südlichste Fundort!);

für ihn kann Nordskandinavien mit großer Wahrscheinlichkeit als

Heimat bezeichnet werden.

Bosmina coregoni var. crassicornis ist mit der nur in Süd-

schweden gefundenen Bosmina globosa so nahe verwandt und

kommt außerhalb Südschwedens in so wenigen Seen vor, daß ihre

Heimat höchstwahrscheinlich ebendort zu suchen ist.

Ganz ähnlich liegt die Sache bei Chydorus gibbus. Abgesehen

von den Funden in Nordamerika ist er bisher nur in Skan-

dinavien und Karelien bekannt. In Deutschland habe ich ihn an

zwei Stellen bei Berlin gefunden, jedoch bei weitem nicht so häufig

wie in der Madü.

Wir haben demnach in der Madü drei Cladoceren mit wahr-

scheinlich nördlicher Herkunft, die dort häufiger sind als in andern

norddeutschen Seen, und drei andere, die außerhalb der Madü noch

garnicht oder nur in wenigen Seen gefunden sind.

II. Biologischer Teil.

Die Verteilung der Cladoceren in dem See würde sich nach

den Beobachtungen etwa folgendermaßen gestalten.

Auf dem Boden des Vorlandes in Sand und Mergel und

zwischen verwesenden Pflanzenteilen leben außer sämtlichen Chy-

1) cf. Anm. 1 p. 145,

10*

148 Ludwig Keilhack:

dorinen der Jlocryptus sordidus und nach den Beobachtungen

anderer (cf. Lilljeborg, 1. c., p. 56) auch Latona setifera.

Ceriodaphnia pulchella lebt im offenen Wasser der Uferzone in

der Nähe des Bodens und der Uferpflanzen.

Die dichten Charabestände sind von Sida, Simocephalus und

Eurycercus, die alle 3 mit Haftorganen ausgerüstet sind, reich be-

völkert.

Die eigentlichen Planktonformen sind:

Diaphanosoma brachyurum,

Daphnia longispina var. hyalina,

Daphnia cucullata,

Bosmina longirostris,

Bosmina coregoni var. crassicornis,

Bythotrephes longimanus und

Leptodora kindti;

doch sind alle diese Formen auch in unmittelbarer Nähe des Ufers

gefunden; am meisten hielt sich Leptodora vom Ufer fern. Bytho-

trephes wurde zweimal dicht am Ufer, einmal in 3/, m tiefem Wasser

gefangen; Lichtscheu wurde an ihm nicht beobachtet.

Die Ansicht, die Ekman (]. c., p. 108) über die Lebensweise

unserer pelagischen Cladoceren und (l.c., p. 113) über Bythotrephes

ausspricht, trifft insofern nicht ganz zu, als in unsern Seen die

limnetischen Formen sämtlich auch dicht am Ufer gefunden werden,

und als das eigentliche Plankton auch bei uns im wesentlichen

durch das Fehlen der Uferformen gekennzeichnet wird; es mag sein, daß

dies in den arktischen Gebieten in weit höherem Grade der Fall ist.

Dagegen ist es durchaus richtig, daß die pelagischen Formen

bei uns im wesentlichen auf die größeren Seen beschränkt sind,

und daß Bythotrephes nur in verhältnismäßig wenigen Seen der

norddeutschen Tiefebene vorkommt.

Als tychoplanktonisch ist nur Strda crystallina zu nennen.

Doch hielten sich die wenigen jungen Weibchen, die im freien

Wasser lebten, immer in der Nähe des Ufers.

COhydorus sphaericus wurde im April 1901 zweimal in größerer

Menge gefangen; in dem einen Falle handelte es sich um einen

pelagischen Fang, in dem andern um einen dicht am Ufer ge-

sammelten, der aber mehrere Planktonformen enthielt. Im

März 1905 wurde er nicht gefunden. Wie es scheint, handelt es

sich hier um ein meroplanktonisches Auftreten; doch gibt das

Material keinen genauen Einblick in die Lebensweise der Kolonie.

Ich komme nun zu dem wichtigsten Kapitel, zur Fort-

pflanzungsweise der Madü-Cladoceren. Positive Beobachtungen

über die Geschlechtsperioden liegen nur bei elf Arten vor; diese

sollen zunächst berücksichtigt werden.

1. S$ida crystallina.

Die ersten Männchen wurden am 4. 8. 01 beobachtet; am

10. 9. desselben Jahres waren Männchen und Weibchen äußerst

Zur Cladocerenfauna des Madüsees in Pommern. 149

zahlreich; im Oktober und November 1900 wurde die Art nicht

mehr gefunden. Im September 1904, der dieselben Verhältnisse

zeigte wie der 1901, waren einige Männchen und Weibchen stark

rot gefärbt; eine ähnliche Färbung zeigten die Durycercus-Weibchen

desselben Fanges. Da mir keine lebenden Tiere zur Verfügung

standen, kann, ich nicht entscheiden, ob die Färbung mit der von

Weismann („Uber d. Schmuckf. d. Daphnoiden“, Zeitsch. f. wiss.

Zool. 1878) beobachteten übereinstimmt,

2. Diaphanosoma brachyurum.

Am 6. 10. 00 wurden Männchen und Weibchen zahlreich

gefangen; einen Monat später waren beide Geschlechter nicht mehr

so zahlreich. Am 19. 9. 04 wurden auch schon Männchen ge-

funden.

3. Daphnia longispina v. hyalina.

Im Oktober 1900 wurde unter mehreren Weibchen, die zum

Teil ein Ephippium trugen, ein Männchen gefangen. Einen Monat

später wieder Ephippiumweibchen, keine Männchen. Im Sep-

tember 1905 wurden dagegen vielfach Männchen beobachtet.

Im April 1901 und während des Winters 1904/05 wurden

einzelne junge Tiere gefangen.

4. Daphnia cucullata.

Am 6. 10. 1900 waren Männchen und Weibchen vorhanden;

am 10. 11. 1900 waren beide Geschlechter sehr zahlreich; die

Weibchen trugen fast alle ein Ephippium. Im September 1904

wurden auch Männchen gefunden. Von Dezember bis April wurde

die Art im Gegensatz zur vorigen nicht gefunden.

9. Leriodaphnia pulchella.

Mitte September 1904 trugen viele Weibchen ein Ephippium;

Männchen habe ich in dem Materiale nicht gefunden.

6. Alonopsis elongata.

Unter den zwanzig Weibchen eines Fanges vom 6. 10. 1900

befanden sich einige mit Dauereiern und ein Männchen.

7. Alona rostrata.

In demselben Fange vom 6. 10. 1900 waren 60 Weibchen,

darunter viele mit Dauereiern, und ein Männchen.

8. Ahynchotalona falcata.

Am 6. 10. 1900 wurden 3 Weibchen mit Ephippium und

Dauereiern gefangen.

150 Ludwig Keilhack:

9. Monospilus dispar.

Am 6. 10. 1900 wurden 18 Weibchen und 3 Männchen ge-

fangen.

10. Bythotrephes longimanus.

Im Oktober 1900 und September 1904 wurden viele Männchen

und Weibchen gefangen. Im November 1900 wurden keine Tiere

mehr gefangen.

11. Leptodora kindti.

Im Oktober 1900 wurden viele Männchen und Weibchen ge-

funden., Höchst eigenartig ist das Material vom 10. November

desselben Jahres: es enthielt 33 J'd' und 4 22. Im Herbst 1904

wurde ebenfalls ein relatives Zunehmen der Männchen beobachtet.

Folgende Beobachtungen liegen über das erste Auftreten

der Cladoceren im Jahre vor.

Sida, Simocephalus und Eurycercus in je einem Stück am Ufer

(10. April 1901).

Daphnia longispina in mehreren jungen Stücken (April 1901,

Dezember bis Februar 1904/05). -

Beide Bosminen und Chydorus sphaericus zahlreich im

Plankton vom April 1901.

Bosmina longirostris November 1904 bis März 1905 zahlreich

im Plankton.

Acroperus harpae und Uhydorus sphaericus am 29. 4. O1 in

10 m Tiefe am Scharberge. Von Bythotrephes liegen keine vor

dem August gefangenen Tiere vor; über die Dauer seines Zyklus

lassen sich also keine Angaben machen.

Diese Beobachtungen führen zu folgenden Ergebnissen:

Bei Sida, Diaphanosoma und Daphnia longispina umfaßt die

beobachtete Dauer der Geschlechtsperiode 35 Tage; doch läßt die

Häufigkeit der Arten am Ende dieser Zeiträume und bei den

beiden letztgenannten die Zahl der Männchen am Beginn derselben

auf eine Dauer von 50 Tagen schließen. Bei Daphnia cucullata

wurde 1904 eine Dauer von 59 Tagen beobachtet; am 17. 11. 04,

dem letzten Tage, an dem die Art gefangen wurde, war sie aber

noch so häufig, daß die Annahme einer 70tägigen Periode ge-

schlechtlicher Fortpflanzung der Wirklichkeit entsprechen wird.

Es ist das eine Bestätigung der Angaben, die Ekman (l. c.,

p.90) macht: in den Seen unseres Klimas ist die Sexualperiode

nicht auf eine Generation beschränkt, sondern die geschlechtliche

Fortpflanzung verdrängt im Laufe längerer Zeit mehr oder weniger

vollständig die ungeschlechtliche. E

Bei Leptodora ließ sich ein allmähliches Uberhandnehmen der

Männchen, das gegen Ende des Zyklus zu dem angegebenen

Zahlenverhältnis führte, feststellen. Ein ähnliches Verhalten ist

auch für Sida, D, cucullata und Bythotrephes wahrscheinlich.

Zur Cladocerenfauna des Madüsees in Pommern. 151

Bei Daphnia longispina dagegen fanden sich am Ende der

Sexualperiode im November 1900 unter vielen Weibchen gar keine

Männchen. Die Art verhält sich also hierin etwas abweichend von

Daphnia cucullata; auch in der Lage des Zyklus zeigt sich eine

Verschiedenheit: Daphnia cucullata war im November 1900 weit

häufiger als D. longispina; im November 1904 fehlte diese voll-

ständig in dem Material, während D. cwcullata noch recht häufig

war. Umgekehrt wurden im Winter 1904/05 einige Weibchen von

D. longispina und im April 1901 eine größere Anzahl davon ge-

funden, als von D. cucullata nur die Dauereier vorhanden waren.

Sollte sich also die Vermutung bestätigen, die Ekman (I. c.,

p. 137) ausspricht, daß die beiden Daphnien einer Art angehören,

so hätten wir es hier mit zwei Formen derselben Art zu tun, die

unter gleichen Bedingungen nebeneinander leben und sich morpho-

logisch und biologisch ganz verschieden verhalten; dasselbe würde

für alle andern Seen auch gelten, in denen die beiden Formen

gefunden sind. Wenn diese Beobachtung Ekmans Ansicht auch

höcht unwahrscheinlich macht, so hat er doch jedenfalls recht,

wenn er das Subgenus Ayalodaphnia für unhaltbar erklärt.

Von allen noch nicht genannten Arten, also Latona, Simo-

cephalus, Ceriodaphnia, Iliocryptus und allen Chydoriden mit Aus-

nahme des Chydorus sphaericus und vielleicht des Acroperus kann

man mit höchster Wahrscheinlichkeit annehmen, daß sie in der

Madü monozyklisch leben. Bei einigen von ihnen, nämlich

Ceriodaphnia, Alonopsis, Alona rostrata, Rhynchotalona und Mono-

spilus wurde Dauereibildung im Herbst beobachtet; bei den andern

liegen positive Beobachtungen über ihre Geschlechtsperioden

nicht vor.

Die Angaben, die Ekman auf Seite 89 und 90 des mehrfach

angeführten Werkes macht, sind dahin zu verbessern, daß die

meisten Üladoceren unserer großen Seen in diesen monozyklisch

leben, während ihre Kolonien in den kleineren Gewässern sich

zum Teil polyzyklisch fortpflanzen; es ist jedenfalls nicht richtig,

zu sagen, daß die Chydoriden und Lyncodaphniden in unseren

Breiten polyzyklisch leben.

Gemeinsame Züge in ihrer Biologie zeigen die beiden Bos-

minen. Im April 1901 zahlreich, den ganzen Sommer und Herbst

in gleichmäßigster Häufigkeit, machen sie ganz den Eindruck

azyklischer Arten. Männchen oder Weibchen mit Dauereiern

wurden in dem recht reichen Material nicht gefunden.

Höchst bemerkenswert sind aber die Beobachtungen vom

September 1904 und November 1904 bis März 1905.

Bosmina longerostris war im September sehr spärlich und erst

im November wieder in der gewöhnlichen Häufigkeit vorhanden,

Sie war in allen Monaten dieses Winters zahlreich.

Bosmina crassicornis fehlte während dieses ganzen Zeitraumes,

also vom September 1904 bis zum März 1905, vollständig.

152 Ludwig Keilhack:

Die Ursachen dieser Erscheinung kenne ich nicht. Jedenfalls

zeigt diese Beobachtung, daß diese beiden Arten in ihrer Lebens-

weise sich während verschiedener Jahre durchaus verschieden ver-

halten können. Ich halte es für wahrscheinlich, daß die meisten

azyklischen Kolonien unabhängig von klimatischen Einflüssen nach

jahrelanger parthenogenetischer Fortpflanzung zur Dauereibildung

schreiten. Vielleicht liegt der hier beobachteten Erscheinung

etwas derartiges zu Grunde.

Recht schwer zu erklären ist die Lebensweise des Chydorus

sphaericus. Daß er azyklisch leben kann, sagt z. B. Ekman

(l. c., p. 90). Das überaus häufige Auftreten im April hatte ich

schon vorher in der Krummen Lanke beobachtet; diese Häufigkeit

im Frühjahr, die er nur mit den Bosminen teilt, macht es wahr-

scheinlich, daß er in der Madü ebenfalls azyklisch lebt; doch

lassen sich sichere Schlüsse aus dem Materiale nicht ziehen.

Nach Stingelin liegt bei vielen Kolonien die Geschlechtsperiode im

Juni. Da aus dieser Zeit kein Material vorliegt, kann ich die

Frage nicht entscheiden.

III. Systematischer Teil.

Sida crystallina.

Von dieser Art habe ich nur Stücke der typischen crystallina

gefunden. Bei einem Stück beobachtete ich die bisher nur bei

S. limnetica Burckh. beobachtete Eigentümlichkeit, daß am Post-

abdomen statt eines einfachen Zahns ein Doppelter stand: ein

Tier, das im übrigen alle Maße der S$. crystallina hatte, hatte

am proximalen Ende des Postabdomens an dritter Stelle rechts

einen Doppelzahn, während die Zahnreihe links vollkommen regel-

mäßig ausgebildet war.

Diaphanosoma brachyurum.

Durch Burckhardt’s Untersuchungen ist die Zusammen-

gehörigkeit der aus unserer Gegend bekannten Formen hinlänglich

nachgewiesen. Die Madü-Form gehört zweifellos zur Form

leuchtenbergianum Fischer. Für diese Form, die beiden Daphnien

und Bosminen sowie über den Bythotrephes der Madü sind noch

keine Untersuchungen über die Grenzen ihrer Variabilität und ihre

Stellung zu den andern Formen vorgenommen.

Daphnia longispina.

Die Form gehört ohne Zweifel in die kyalina-Gruppe. Die

zur genauen Bestimmung ihrer Stellung im System erforderlichen

Untersuchungen habe ich nicht vorgenommen.

Zur Cladocerenfauna des Madüsees in Pommern. 153

Daphnia cucullata.

Bei dieser Art fand ich die häufig beobachtete Verschiedenheit

der Sommer- und Winterform sehr stark ausgeprägt. Während

bei der Sommerform die Helmhöhe ?/, der Gesamtlänge des Tieres

beträgt (von der Helmspitze bis zur Wurzel des Schalenstachels

gemessen), ist der Helm bei der Winterform auf !/, der Gesamtlänge

zurückgebildet (Fig. 4 u. 5). Beim Männchen ist er noch niedriger

und bei einigen fast völlig abgerundet (Fig. 7). Bei der Winterform

Daphnia cucullata.

Fig.6. Kopf der

Winterform (2). 60.

Fig.5. Winterform.

2. x50.

Fig

ig. 4. Fig. 7.

Sommerform. 2. 42. Kopf des Männchens. x 60.

fand ich zwei verschiedene Typen der weiblichen Kopfbildung aus-

gebildet. Bei der einen (Fig. 6) lag das Auge weit vom Stirnrande

entfernt; der Schnabel war bei dieser Form recht lang, der Kopf,

von der Seite gesehen, ziemlich breit. Bei der andern lag das Auge

dem Stirnrande ganz nahe, der Schnabel war wesentlich kürzer, der

Kopf schlanker. Zwischen beiden fanden sich Übergangsformen.

Bosmina longirostris.

Nachdem die vorzüglichen Untersuchungen Burckhardts

Licht in die Systematik dieser schwierigsten Gattung gebracht

haben, hat die Beschreibung einer Lokalform nur noch Wert, wenn

sie sich auf eine große Anzahl von Messungen stützt. Eine ein-

gehende Untersuchung dieser Form vorzunehmen, erlaubte mir die

Zeit nicht; bei der oberflächlichen Durchsicht fiel mir nur auf, daß

eine Reihe von Varietäten, wie brewicornis Hellich und cornuta

154 Ludwig Keilhack:

Jurine, unregelmäßig neben der typischen Form auftraten. Be-

deutende jahreszeitliche Schwankungen habe ich nicht gefunden;

doch würden sich diese bei einer genauen Vergleichung sicher

ergeben.

Bosmina crassicornis.

Die Beobachtung von Stenroos!), daß

"©; diese Form Übergangsformen zur eigentlichen

B. coregoni bildet, fand ich bestätigt. Unter

den im April 1901 gefangenen Stücken be-

findet sich eins mit deutlich entwickeltem

mucro, dessen Kopf und hintere untere

Schalenecke in Fig. 8 abgebildet sind.

Camptocercus rectirostris.

>> Unter den am 9., 8. 01 gefangenen

Stücken befinden sich Übergangsformen zur

var. biserratus, wie sie auch von Lilljeborg

(l. c., p. 403) beobachtet sind; die Länge

der größten Stücke beträgt 1,04 mm,

Fig.8. Bosminacrassicornis®.

Kopf u. mucro. ><186.

Acroperus harpae.

Von dieser Art leben in der Madü mehrere Formen, die zum

Teil außerhalb der von Lilljeborg für die Art gezogenen Grenzen

stehen. Um sie vergleichen zu können, habe ich eine Reihe von

. Messungen an ihnen vorgenommen; ich gebe hier die wieder, die

sich auf die wesentlichsten Unterschiede beziehen. Es sind dies

A. der Abstand der Schnabelspitze vom Nebenauge dividiert

durch den Abstand des Auges vom Nebenauge;

B. der kleinste Abstand des vorderen Kopfrandes vom Mittel-

punkte des Auges bezogen auf die Körperlänge 1000;

C. die größte Höhe der Schale bezogen auf die Körper-

länge 1000;

D. die Wölbung der Rückenlinie (der größte Abstand des

Bogens von der Sehne), bezogen auf die Körperlänge 1000.

Um die Längsachse zu finden, halbiere ich die Verbindungs-

linie der Trennungsstelle der Schalenklappen mit den Zähnchen

am unteren hinteren Winkel und ziehe durch den Mittelpunkt die

ventrale Tangente ans Auge. Auf dieser Achse messe ich die

„Körperlänge“ vom vorderen Helmrand bis zum hinteren Schalenrand;

da der Hinterrand schräg abfällt, ist dies nicht der größte Abstand

von Punkten der Umrißlinie. Die Achse hat den Vorzug, daß sie

Körper und Schale annähernd in gleicher Weise berücksichtigt.

Die größte Höhe messe ich senkrecht zu dieser Längsachse.

!) ef. Burckhardt, |. c., p. 628,

Zur Cladocerenfauna des Madüsees in Pommern, 155

Um die Wölbung der Rückenlinie zu vergleichen, ziehe ich

durch die Trennungsstelle der Schalenklappen zur Längsachse die

Parallele. Ihr größter Abstand von der Rückenlinie gibt die

Wölbung dieser wieder.

Diese Maße habe ich an Zeichnungen abgelesen, die mit dem

Zeichenapparat angefertigt sind und nur die Umrißlinie und die

Lage von Auge und Nebenauge wiedergeben. Von der ersten

Form zeichnete ich in dieser Weise 30 Tiere, von der zweiten 20.

Für die Maße C und D zog ich von der ersten Form auch nur

20 Tiere zur Berechnung der Mittelwerte hinzu, da ich sie bei den

andern 10 annähernd übereinstimmend fand.

Ich stelle zunächst die Grenz- und Mittelwerte für die beiden

untersuchten Formen zusammen.

A B. C. D.

Min, Mittel Max. Min. Mittel Max. | Min. Mittel Max. | Min. Mittel Max.

I. 1,00 1,48 2,00 | 71 1081 129 B 555 615 | 66 100,75 136

II. 187 223 257 |105 1343 167 |588 611,8 655 |100 1289 179

Die I. Form (Fig. 9, 10 u. 12a) wurde am 4. 8. 01 bei Moritzfelde

in ziemlich erheblicher Zahl gefangen. Sie zeichnet sich durch

Acroperus harpae.

Fig. 2b.

Tastantenne der II. Form. >< 360.

Fig. 12a.

Tastantenne der I, Form. >< 360.

, \

Fig. 11. Kopf d. Form v.9.8.01.><93,

verhältnismäßig niedrigen Helm, kurzen, abgerundeten Schnabel

und gleichmäßige Breite der Schale aus. Der Kopf hat ganz die

156 Ludwig Keilhack:

Form, die Lilljeborg (l. c., Tab. 64, Fig. 12) für seinen Acroperus

neglectus zeichnet; nur die Tastantennen sind erheblich kürzer.

Der Unterrand der Schale ist fast gerade, der Oberrand schwach

konkav. Die Form würde nach Lilljeborgs Bestimmungstabelle

(l. c., p. 418) zu Acroperus angustatus zu zählen sein.

Die II. Form (Fig. 12b) wurde am 6. 8. 01 bei Kunow

gefangen; sie paßt recht gut zu der Beschreibung, die Lilljeborg von

seinem Acroperus harpae gibt, und ist von der ersten sehr verschieden,

Der Abstand des Nebenauges von der Schnabelspitze ist im Durch-

schnitt mehr als doppelt so groß als der vom Auge, was bei keinem

Stück der ersten Reihe der Fall war. Der Helm ist weit höher

als bei der ersten Form, die Schale auch, der Rücken stärker

gewölbt. Bei einigen Stücken ist der Vorderrand des Kopfes

kurz vor dem Schnabelende ein wenig konkav, sodaß eine scharfe

Spitze zustande kommt, während bei der ersten Form der Schnabel

vollkommen abgerundet ist. Der Unterrand der Schale ist hinten

stärker eingezogen.

Am 9. 8. 01 wurde ganz am Nordende des Sees eine Form

in geringer Anzahl gefunden, die die Abweichungen von der ersten

in noch höherem Grade aufwies (Fig. 11). Der größte Wert für A be-

trug bei ihr 3,2, also weit mehr, als bei der zweiten; da sie nur in

geringer Zahl vorlag, will ich sie nicht weiter berücksichtigen.

In der ersten Formenreihe befinden sich 3 Stücke (also 10 v. H.),

die in der zweiten aufgehen würden. Ich gebe hier ihre Maße:

A. B. C. D.

1: 1,57 128 615 126

2. 1,86 103 597 136

3. 2,00 114 600 127

Nur der Wert C für das erste und D für das zweite Stück

übersteigen die Mittelwerte der zweiten Reihe. Die andern zehn

Zahlen bleiben unter diesen Mittelwerten. Trotzdem die drei Tiere

auch im Bau des Schnabels und des 1. Fühlers zur zweiten Reihe

neigen, glaube ich sie doch als äußerste Glieder der ersten Reihe

auffassen zu können, da sie durch Übergangsformen mit deren

Typus verbunden sind.

Die Körperlänge beträgt bei der ersten Form 0,55—0,73 mm,

bei der zweiten 0,60-—-0,81 mm.

Bevor ich weiteres über diese Formen sage, will ich auf die

drei Lilljeborgschen Arten eingehen. Zunächst gebe ich die Er-

gebnisse der an seinen Figuren vorgenommenen Messungen (l. c.,

Tab. 63—65):

| A. | B. | C.

Arslinrpae.. dere . | 11-20 (1,6) | 104-161 (132) | 629-732 (662)

A. neglectus . . » . . 1 0,8-—1,1 (0,95) | 82-125 (103) | 551-642 (697)

A. angustatus . . . . . | 11-22 (1,6) | 133—192 (161) | 500-541 (537)

Die Mittelwerte stehen in Klammern.

Zur Cladocerenfauna des Madüsees in Pommern. 157

Die Lage der größten Schalenhöhe ist nach meiner Ansicht

als Unterscheidungsmerkmal sehr unbrauchbar.

Bei A. harpae soll im Gegensatz zu den beiden andern Arten

die größte Höhe vor der Mitte liegen.

Bei einigen der Lilljeborgschen Abbildungen liegt sie nicht

mehr als !/,, der Gesamtlänge vor der Mitte, das ist nicht mehr,

als bei Abbildungen von A. neglectus.

Bei der ersten Form, die dem A. angustatus näher steht, liegt

bei 12 von 22 Stücken die größte Höhe vor, bei 7 in und bei 3

hinter der Mitte. |

Bei der zweiten Form liegt sie folgendermaßen;

bei 9 von 18 vor, bei 7 in, bei 2 hinter der Mitte. Also

kein Unterschied.

Hellich gebraucht in seinen Cladoceren Böhmens (1877) dasselbe

Merkmal in umgekehrtem Sinne.

Ich selbst fand Stücke in der Krummen Lanke bei Berlin,

deren größte Höhe hinter der Mitte liegt, die aber in jeder andern

Beziehung besser zu A. harpae als zu einer der beiden andern

Arten passen.

Die Form der Schnabelspitze ist auch so variabel, daß sie für

die norddeutschen Formen als Unterscheidungsmerkmal nicht zu

verwenden ist.

Ich halte es für sehr wahrscheinlich, daß wir es bei

allen eben genannten Formen mit einer Art, Acroperus harpae

Baird, zu tun haben, die sehr stark zu individueller und örtlicher

Veränderung neigt. — Die Zwischenformen, die Hartwig, Stingelin,

Stenroos u. a. gefunden haben, und die sie z. B. veranlaßten,

einzelne Arten des Genus zusammenzufassen, werden nach meiner

Ansicht eher mit der ersten Madü-Form als mit A. neglectus über-

einstimmen; denn eine abweichende Länge der Tastantemen wäre

diesen Forschern sicher aufgefallen.

Daß die Art auch weitgehenden jahreszeitlichen Veränderungen

unterworfen ist, konnte ich ebenfalls beobachten: ich fand in der

Krummen Lanke und im Grunewaldsee b. Berlin im Dezember 1904

und Januar 1905 Formen, die sich vollständig mit Ekmans var.

frigida decken (l. c., p. 23-—24). Im Sommer lebt an beiden Fund-

orten der gewöhnliche Acroperus harpae. Es ist recht bemerkens-

wert, daß eine Kolonie, die unter vollständig veränderten Be-

dingungen lebt und deren Sexualperiode eine wesentlich veränderte

Lage und Bedeutung bekommen hat, unter den ursprünglichen

Einflüssen eine Generation bildet, die dem ursprünglichen Typus

gleicht!).

Ich komme zu den Madü-Formen zurück.

Genau zur Deckung bringen läßt sich keine der beiden be-

schriebenen Formen mit einer dieser Arten. Da die Männchen

nicht gefunden sind, ist eine Vergleichung wesentlich erschwert.

!) Am 14.5.1905 fand ich dieselbe Form in dem 930m ü.d. M. gelegenen

Lac Mort bei Grenoble (Isere).

158 Ludwig Keilhack

Am besten stimmt die erste der Madü-Formen mit dem Acroperus

neglectus überein, nur ist der Schnabel etwas länger, sodaß die

Tastantennen ihn nicht erreichen.

Die zweite Form würde zu Acroperus harpae zu rechnen sein,

doch stimmt sie zu keiner von Lilljeborgs Formen vollständig.

Es wurden fast zu gleicher Zeit an verschiedenen Stellen des

Ufers in ihren Mittelwerten stark von einander abweichende

Formenreihen gefunden. Fassen wir sie als Varietäten auf, die

sich in der Madü erst gebildet haben, so muß eine vollständige

längere Trennung der Formen angenommen werden, die eine ver-

schiedene Ausbildung in den einzelnen Kolonien ermöglichte. Fassen

wir sie als Arten auf, die bereits von einander verschieden waren,

als sie in den See gelangten, so wird die Erklärung nicht erleichtert;

denn während alle andern Arten des Sees gemeinsam vorkommen

(in einem Glase befanden sich 27 von den 34 Arten), halten diese

sich vollkommen getrennt, trotzdem die örtlichen Verhältnisse, unter

denen sie leben, ganz ähnlich sind.

Da die Uferbeschaffenheit der Madü nirgends das Gedeihen

von Acroperus-Formen ausschließt, ist eine gezwungene örtliche

Trennung der einzelnen Formen höchst unwahrscheinlich; ob an

den Stellen des Ufers zwischen den Fundorten Übergangsformen

leben, das festzustellen ist späteren Untersuchungen vorbehalten.

Die eigenartige Fortpflanzungsweise der Cladoceren erschwert

eine morphologische Vergleichung mehrerer Formen sehr wesentlich,

wenn die Stellung, die die betreffende Generation im Zyklus hat,

und die Anzahl der Geschlechtsperioden, die die Kolonie, der sie

angehört, im Jahre hat, nicht genau bekannt sind.

Erst wenn für die Acroperus-Formen der Madü Anzahl und Lage

der Geschlechtsperioden genau festgestellt sind, wird es möglich sein,

für die eben geschilderten Verhältnisse eine Erklärung zu finden.

Ein Blick auf die Zahlentafel zeigt, daß die Mittelwerte der

ersten Form von den beiden andern erheblich abweichen. Da sie

sich von den mir bekannten Formen gut unterscheidet, nenne ich

sie Acroperus harpae var. Madüensis. Sie ist dem Acroperus neglectus

Lillj. ganz ähnlich, nur ihre ersten Antennen erreichen nicht die

Schnabelspitze

Alona Weltneri n. sp.

Diese Art wurde am

4.8.01 in einem Stück mit

allen andern in der Madü

vorkommenden Arten der

Gattung zusammen ge-

funden.

Die Länge beträgt

05 mm. Das Tier ist

von der Seite gesehen

Fig.13. Alona Welineri 2. 120.

Zur Cladocerenfauna des Madüsees in Pommern. 159

oval, vorn etwas niedriger (Fig.131)). Der schwach gekrümmte Rücken

geht ziemlich gleichmäßig in den Hinterrand über. Der Unterrand

ist fast gerade und bis kurz vor den abgerundeten unteren-hinteren

Schalenwinkel gleichmäßig behaart. Die Schale ist längsgestreift,

die einzelnen Streifen stehen ziemlich weit auseinander.

Das Nebenauge ist etwas kleiner als das Auge und steht ihm

näher als der Schnabelspitze. Der Lippenanhang ist sehr groß,

gleichmäßig abgerundet.

Die Vorderfühler reichen fast bis zur Schnabelspitze. Die

Hinterfühler sind kurz, wahrscheinlich mit 8 Schwinimborsten ver-

sehen. Genau ließ sich diese Zahl nicht feststellen, da die linke

Antenne an dem Glycerinpräparat nicht zu sehen und die rechte

arg beschädigt war. „Am ersten Gliede des Außenastes und an den

Endgliedern beider Aste konnte ich je einen ziemlich kräftigen

Stachel erkennen.

Der stark verjüngte und gleich-

mäßig abgerundete Hinterkörper

(Fig. 14) trägt an der Seite sechs

kurze, breite Dornen. Am Ende

stehen dann noch zwei unpaare, \

schlanke längere Dornen, hinter

jedem seitlich eine feine Borste. Die a A ih:

Endkrallen sind glatt, der Basaldorn et 0

mäßig lang.

Die Farbe des Tieres war strohgelb.

Alona sp.

Syn: Zynceus reticulatus Keilhack 1903.

? Alona richardi Stingelin 1895.

Von der unter 18 genannten Art habe ich in der Madü 9 Stücke

gefunden. Außerdem fand ich mehrere in der Krummen Lanke

und eins im Wannsee bei Berlin.

Die Länge beträgt 0,25 — 0,42 mm, schwankt also erheblich.

Die Körperform (Fig.15 u.16)2) ist annähernd rechteckig mit deutlicher

Fig.16. Alona sp. 2. 120.

!) Der Bruch am Rücken der Schale ist durch einen Druck aufs Deck-

glas entstanden, der die Körperform sonst nicht verändert hat. ef. Anm. 1p.146. °

?2), ef. Anm.1 p. 146.

160 Ludwig Keilhack:

heraustretenden hinteren Winkeln als bei der vorigen. Der Unterrand

ist hinten mehr oder weniger konkav und dicht behaart. Die

Schale ist etwas dichter gestreift als bei der vorigen Art.

Das Nebenauge ist wenig kleiner als das Auge und liegt ihm

etwas näher als der Schnabelspitze. Der Lippenanhang ist groß,

abgerundet.

Die Vorderfühler reichen bei einigen bis zur Schnabelspitze.

Die Ruderfühler sind mit acht Borsten und drei Stacheln, je einem

auf den Endgliedern beider Aste und einem auf dem 1. Gliede des

Außenastes, versehen, zeigen also keine Besonderheit.

Die Darmschlinge habe ich nicht ganz sicher feststellen können,

glaube sie aber gesehen zu haben; ebenso den Blinddarm.

Das gleiche gilt für A. Weltneri.

Der Hinterkörper (Fig. 17) ist

gleichmäßig breit, vollständig ab-

m gerundet und trägt am Rande der

verlängerten Afterfurche 6—9 Gruppen

von feinen Dornen. In den einzelnen

Gruppen sind die proximalen Dornen

kleiner als die folgenden und stehen

etwas weiter vom Rande entfernt.

Die Farbe ist viel heller als

bei der vorigen.

Diese Art gehört in die Gruppe A. rectangula Sars, unterscheidet

sich jedoch von dieser Art durch ein schlankeres Postabdomen und das

Fehlen der sekundären Bewehrung. Lilljeborg (l.c., p.477—478) rechnet

eine ganze Reihe von Formen unter die Art, u. a. coronata Kurz, lineata

Hellich 1877, pulchra, coronata, tuberculata bei Matile 1890. Ich

halte es nicht für ausgeschlossen, daß einige dieser Formen Art-

berechnung haben, oder daß die vorliegende mit einer von ihnen

zusammenfällt. Sollte es sich bei einer Revision des Genus Alona

ergeben, daß auch die eben beschriebenen Tiere einer selbständigen

Art angehören, so schlage ich für sie den Namen A. Madüensis vor.

Fig. 17. Alona sp. Postabd. >< 300.

Chydorus sphaericus.

Die im Frühling gefangenen Stücke unterscheiden sich von den

andern durch ihre Größe (sie waren bis zu 0,4 mm lang, während

die andern nur bis zu 0,3 mm maßen) und ihre Höhe, die °/,, der

Gesamtlänge betrug, während bei den andern dies Verhältnis

%/,, war.

Chydorus gibbus.

Fig. 18 u. 19.

Die Beschreibung, die Stenroos!) von dem Hinterkörper seines

Chydorus rugulosus giebt, und seine Zeichnung stimmt nicht mit

1) K.E.Stenroos, „Zur Kenntnis der Crustaceenfauna von Russisch Karelien“,

Act. Soc. pro Fauna et Flora Fenica, vol. 15, 1896—99; p. 66—67, Fig. 26.

’

Zur Cladocerenfauna des Madüsees in Pommern. 161

den Angaben Lilljeborgs über Chydorus gebbus überein. [l. c., p. 576;

Tab. LXXVII, Fig. 18.]

Fig. 19. Chyd. gibbus.

Postabdomen. >< 250.

Fig. 18%). Chydorus gibbus 2. 124.

Stenroos giebt eine Reihe einfacher Zähne an den Seiten der

verlängerten Analfurche an, während Lilljeborg von zwei Reihen

spricht und in seiner Figur Doppelzähne zeichnet. Ich fand bei

einigen Stücken einfache Zähne, bei andern Doppelzähne; bei den

meisten wechselte beides ab, auch fand ich mitunter die rechte

Seite von der linken Seite abweichend. Zwei Reihen von Zähnen

konnte ich nicht erkennen.

Bythotrephes longimanus.

Die Madü-Form gehört der var. longimanus s. str. an.?)

Leptodora Kindti.

Die am 16. 9. 04 gefangenen Männchen überstiegen das ge-

wöhnliche Maß für die Körperlänge. Während Lilljeborg [l. c.,

p. 652] für das Weibchen 10 mm, für das Männchen 6,5—7 mm

angiebt, fand ich beim 2 9,1 mm, bei den größten Männchen

8‘0—8,6 mm.

Ergebnisse.

Die Untersuchung der Madü-Öladoceren ergab eine Liste von

34 Arten für ein vollkommen einheitliches Wasserbecken. Unter

diesen sind besonders bemerkenswert:

Latona setifera,

Bosmina crassicornis,

Chydorus gibbus,

Chydorus piger und

Bythotrephes longimanus.

!) cf. Anm. 1 p. 146.

2) ef. Lilljeborg 1. c. und Ekman |. c.

Arch. f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. I. H.2. ul

162 Ludwig Keilhack.

Drei Arten, die wahrscheinlich nördlicher Herkunft sind,

Alonopsis elongata, Rhynchotalona falcata und Bythotrephes longi-

manus sind in der Madü häufiger als in den meisten andern unserer

Seen. Drei andere, Bosmina crassicornis, COhydorus piger und

Chydorus gibbus sind außerhalb Skandinaviens (Finnland einge-

rechnet) noch nicht oder nur in wenigen Seen gefunden worden.

Außerdem fand ich eine wahrscheinlich neue Art: Alona Weltneri.

Die pelagischen Formen, auch Dythotrephes, wurden mehrmals

in unmittelbarer Nähe des Ufers gefunden.

Für Daphnia cucullata wurde eine Dauer der Sexualperiode

von 60—70 Tagen, für mehrere andere Arten eine von 30 - 50 Tagen

festgestellt.

Bei Leptodora wurden am Ende der Sexualperiode unter vielen

Männchen verschwindend wenig Weibchen gefunden.

Bei Sida zeigten sich während der Sexualperiode Schmuck-

farben.

Die beiden Daphnien cucullata und longispina, zeigen sich

auch biologisch verschieden.

Chydorus sphaericus lebt vielleicht im Frühjahr planktonisch

und bildet im Herbst keine Dauereier.

Polyzyklie wurde bei keiner Art gefunden.

Die beiden Bosminen leben azyklisch und verhalten sich

während verschiedener Jahre vollkommen verschieden.

Bei Sida wurde die von Burckhardt vermißte Gruppenstellung

der Zähne am Rande der Analfurche in einem Fall beobachtet.

Daphnia cucullata zeigte den häufig beobachteten Unterschied

in der Helmlänge zu verschiedenen Jahreszeiten.

Bosmina crassicornis hatte im April 1901 sehr schlanke Antennen;

ein Stück wies einen deutlichen mucro auf. R

Öamptocercus rectirostris und biserratus waren durch Übergangs-

formen verbunden.

Acroperus harpae war an verschiedenen Stellen des Sees, die

alle am Nordende lagen, sehr verschieden ausgebildet; eine besonders

gut unterschiedene Form fällt als var. Madüensis aus dem Rahmen

der alten Art und verbindet sie mit A. neglectus Lilljeborg und

A. angustatus Sars. Die starke individuelle, örtliche und jahres-

zeitliche Variation (die forma hiemalis aus dem Grunewald bei

Berlin entspricht der var. frigida Ekman aus den nordschwedischen

Hochgebirgen) macht es wahrscheinlich, daß diese Arten zusammen-

zuziehen sind.

Ohydorus sphaericus zeigte den u. a. von Stingelin („Cladoceren

von Basel“, Rev. Suisse Zool., 1895) beobachteten jahreszeitlichen

Polymorphismus.

Bei Leptodora kindti waren einige Männchen ungewöhnlich grob.

Über Regeneration bei Comatuliden

nebst Ausführungen über die Auffassung und

Bedeutung der Syzygieen.

Von

Wilhelm Minckert.

(Aus der Kgl. Biologischen Anstalt auf Helgoland.)

Hierzu Tafel VII und 14 Figuren im Text.

Inhaltsübersicht.

Einleitung (Terminologisches). p. 164—166.

I. Ueber die Auffassung der Syzygieen und syzygial

verbundener Glieder. p. 167—178.

Ueber individuelleFärbungskontraste und ihre Zurück-

führung auf regenerative Prozesse. p. 178--185,

Ueber Umfang und Bedeutung der Regeneration bei

CGomatuliden überhaupt. p. 185—232.

II.

Ueber Regeneration der Cirren. p. 187.

Ueber Regeneration des Discus. p. 193.

Ueber Regeneration der Pinnulae. p. 198.

Ueber Regeneration der Radien. p. 200.

Ueber Regeneration der Arme. p. 202.

1. Die verschiedenen, an Armen vorkommenden Arten der

Regeneration. p. 202.

a) Die reproduktive Armregeneration. p. 202.

b) Die augmentative Armregeneration. p. 203.

«) Die duplikative Armregeneration. p. 203.

£) Die multiplikative Armregeneration. p. 203.

c) Die reduktive Armregeneration. p. 205.

2. Die Bedeutung der verschiedenen Arten der Arm-

regeneration für die Systematik und die postlarvale

Entwickelung. p. 206.

a) Die Bedeutung der reproduktiven Armregeneration.

p- 208.

11*

164 Wilhelm Minckert: Über Regeneration bei Comatuliden nebst

b) Die Bedeutung der augmentativen Armregeneration.

210

«) Den Charakter der Zehnarmigkeit Betreffendes.

Koll,

ß) Bemerkungen über die Art der Regeneration

bestimmende Faktoren. p. 212.

y) Definition der Arten des $-Typus; Zusammen-

fassendes. p. 213.

0) Die Bedeutung der multiplikativen Arm-

regeneration und bilaterale Asymmetrie der

Radien. p. 215.

&) Ueber die distale Grenze der augmentativen

Regeneration im Bereiche der Radien. p. 218.

Ö Bidistichalität und Tetradistichalität und deren

Entstehung. p. 219.

n) Ueber die Entstehungsweise höherer Teilungs-

serien. p. 226.

IV. Ueber die Bedeutung der Syzygieen für Regeneration

und Autotomie. p. 232—240.

A. Die Syzygieen als praedestinierte Durchbruchsstellen; die

Hypozygalien als praedestinierte Basen von Regenerations-

processen. p. 232.

B. Die Syzygieen als mutmaßliche Organe der Autotomie. p. 235.

Literaturverzeichnis. p. 240—242.

Tafelerklärung. p. 242—244.

Einleitung.

Unter einem reichhaltigen, dem Museum of Comparative

Zoology at Harvard College, Cambridge, Mass., U. S. A. ge-

hörigen, zum größten Teil in der Caraibischen See und in benach-

barten Meeresteilen vom „Blake“ und anderen Schiffen der Ver-

einigten Staaten gedredgten Comatulidenmaterial, an dessen syste-

matischer Bearbeitung ich mit beteiligt bin, traf ich zahlreiche, ver-

schiedenen Species angehörige Individuen mit in Regeneration be-

griffenen Körperteilen an. Anfangs schenkte ich denselben keine

größere Beachtung, doch ließ die bei weiter fortschreitender Material-

untersuchung zunehmendeFülle der Regenerationserscheinungen, sowie

die in mir aufsteigende, neuartige Erkenntnis von der hohen Bedeutung

der im Bereiche der Radien bezw. Arme stattfindenden Regenerations-

prozesse für die Systematik und die individuelle Formentwickelung

der Comatuliden, — meines Wissens ist bisher in keiner Tiergruppe

die Regeneration als ein normalerweise bei der individuellen Form-

entwickelung so ausgiebig wirksamer Faktor erkannt — mich bald zu

Ausfiihrangen über die Auffassung und Bedeutung der Syzygieen. 165

Notizblock und Skizzenbuch greifen. Das so gesammelte Tatsachen-

material wurde späterhin kritisch gesichtet und bildet den haupt-

sächlichen Inhalt der vorliegenden Arbeit. Durch Hinzuziehung

einschlägiger, oft sehr versteckt liegender Literaturangaben durch

Beigabe einer Anzahl von Copieen im Text, hat die im Folgenden

gegebene Darstellung der Regeneration einen monographischen An-

strich erhalten. Auf stattgehabte Regenerationsprozesse konnte ich

auch, wie ich in einem besonderen Kapitel darlegen werde, eigen-

artige, individuelle Färbungserscheinungen, die mir zuerst ganz

unverständlich waren, zurückführen.

Beim Studium der ım Bereiche der Radien auftretenden

Regenerationsprozesse lenkte sich meine Aufmerksamkeit ferner auf

die unter dem Namen Syzygieen bekannten, besonders modifizierten

Gliedverbindungen, auf welche in den Ausführungen des letzten

Abschnittes dieser Arbeit manches neue Streiflicht geworfen wird.

So kam ich dazu, auch zu der von Bather vor einigen Jahren

aufgerollten „Syzygieenfrage*, wenn ich mich so ausdrücken darf,

Stellung zu nehmen. Da die von Bather gemachten Reform-

vorschläge bezüglich der Berechnung syzygial verbundener Glieder,

von Seiten deutscher systematischer Spezialforscher keinen Beifall

gefunden haben, dieselben vielmehr nach wie vor geneigt sind, dem

Brauche der großen Challenger-Monographie P. H. Garpenters

zu folgen, so sah ich mich bei der großen Wichtigkeit des Gegen-

standes für Einheitlichkeit und Klarheit in systematisch-descriptiver

Hinsicht, veranlaßt, eine bisher fehlende, eingehende Begründung der

These, daß zwei durch Syzygie verbundene Glieder stets als zwei

Einzelglieder aufzufassen und zu berechnen sind, zu geben und so

in dieser Angelegenheit ein — hoffentlich — letztes Wort zu

sprechen. Diese überaus zeitgemäßen kritischen Betrachtungen

gebe ich an erster Stelle.

Zuvor sehe ich mich jedoch angesichts der Gegensätze, welche

im Gebrauch der Nomenclatur der Skelettteile von Seiten der ver-

schiedenen Autoren herrschen, genötigt, die von mir angewandte,

diesbezügliche Nomenklatur auseinanderzusetzen. Dieselbe ist im

wesentlichen diejenige der Comatulidenmonographie P.H.Carpenters

im Challenger-Bericht (4); jedoch bezeichne ich die auf das Radial-

pentagon bezw. Radialdekagon folgenden Glieder bis zum ersten

Axillare als erstes und zweites Costale, eine Benennung, welche

P.H. Carpenter (5) erst später, zwei Jahre nach Erscheinen der

eben genannten Monographie, acceptierte, indem er die für diese

Glieder von Johannes Müller (1) gebrauchte und von diesem

seinerzeit übernommene Bezeichnung „zweites“ und „drittes radiale“

(„radiale axillare“) wieder aufgab. Eine Reihe neuerer Autoren

behalten jedoch die Benennung der Comatulidenmonographie

P. H. Carpenters bei, indem dieselben weiter von erstem,

zweitem und drittem Radiale sprechen, [so z. B. Bell (6), Hart-

laub (8), Koehler (9), Döderlein (10). Eingreifende und von

166 Wilhelm Minckert: Über Regeneration bei Comatuliden nebst

der Nomenklatur der Carpenter’schen Monographie erheblich

abweichende Nomenklaturänderungen hat 1892 F. A. Bather (11)

vorgeschlagen, auf welche ich jedoch hier blos hinweisen möchte.

Im folgenden wird also als Radiale nur das erste Glied eines

Radius bezeichnet, welches in der Regel einem geschlossenen Ring),

dem Radialpentagon (Eudioerinus, Antedon, Actinometra, Atelecrinus)

bezw. Radialdekagon (Promachocrinus) fest eingefügt ist; die auf

dieses Glied folgenden werden als Costalia (bei Comatuliden stets

zwei), die auf ein Costale axillare folgenden Glieder von Teilungs-

serien werden von mir, wie in P. H. Carpenters Comatuliden-

monographie, successive als Distichalia, Palmaria und Postpalmaria

bezeichnet.

Abweichend von P. H. Carpenters Auffassung (cf. 3, p. 49)

wird im folgenden die Bezeichnung „Arm“ nur denjenigen Glied-

serien beigelegt, welche sich distal nicht mehr teilen; und zwar

bezeichne ich, ebenfalls abweichend von P. H. Carpenter, in

Wahrnehmung des Standpunktes, daß allgemeinere Begriffe nicht

mit Rücksicht auf die an Artenzahl praevalierenden Genera, wie

Antedon oder Actinometra, sondern mit Rücksicht auf sämtliche

Genera der Gruppe (Comatuliden) gegeben werden sollen, diejenigen

ungeteilten Gliedserien als primäre Arme, welche auf das Radiale

folgen, so z. B. die Arme des fünfstrahligen und fünfarmigen Genus

Eudiocrinus oder die Arme der zehnarmigen Species des zehn-

strahligen Genus Promachocrinus; in diesen Fällen ist im wesent-

lichen Radius mit Arm identisch?). Bei den im Minimum zehnarmigen

und stets fünfstrahligen Arten des Genus Antedon, von denen im folgen-

den hauptsächlich die Rede sein wird, gibt es daher primäre Arme

meiner Rechnung nicht. Als sekundäre Arme rechne ich diejenigen

sich nicht weiter teilenden Gliedserien, welche von einem axillaren

Costale, als tertiäre diejenigen, welche von einem axillaren Distichale,

als quartäre, die von einem axillaren Palmare, als quintäre die-

jenigen, welche von einem axillaren Postpalmare ihren Ursprung

nehmen. Es entsprechen also die primären, secundären u. s. w. Arme

dieser Rechnung weder den „primary“ und „secondary arms‘

P.H. Carpenters (cf. 3, p. 49), noch, wenigstens der Zählung

nach, den Armen erster, zweiter u.s. w. Ordnung Hartlaubs (cf. 7,

p. 7), dessen Fassung des Begriffes „Arm‘‘ als einer ungeteilten

Gliedserie im übrigen hier acceptiert ist. Diese eben vorgeschlagene,

unbedeutende Aenderung der Terminologie erschien mir notwendig

und ist auch auf die gestielten Crinoideen entsprechend anwendbar.

1!) Die einzige Ausnahme bildet das eigenartige Genus Thaumatoerinus,

bei welchem die Radialia keinen geschlossenen Ring bilden, sondern durch

dazwischengeschaltete Interradialia getrennt sind.

2) Genau genommen ist hier Arm = Radius—Radiale.

Ausführungen über die Auffassung und Bedeutung der Syzygieen. 167

I. Ueber die Auffassung der Syzygieen und syzygial

verbundener Glieder.

Infolge der differenten Auffassung der Syzygieen und der ver-

schiedenen Zählung der durch Syzygie verbundenen Glieder herrschen

in der auf Comatuliden bezüglichen Literatur Zustände, welche es

höchstens dem mit den verschiedenen Auffassungen aufs engste ver-

trauten Spezialisten ermöglichen, ohne sonst unvermeidliche Irr-

tümer die auf die Morphologie des Skelettsystems und die Systematik

bezüglichen Arbeiten zu lesen und die in ihnen mitgeteilten Resultate

vergleichend zu verwerten.

Vor einigen Jahren (1896) hat bereits Bather in einem vor-

züglichen Artikel (12, p. 57—6l) auf den imkonsequenten und

daher unwissenschaftlichen Gebrauch des Terminus „Syzygie‘

(„Syzygium“) von Seiten Johannes Müllers!) und P. H. Car-

penters (3), welche unter Syzygie einmal die Gliedverbindung

selbst, dann aber auch zwei durch sie verbundene Skelettstücke

verstehen, hingedeutet. Da ich den diesbezüglichen, kritischen Aus-

führungen Bathers im wesentlichen zustimme, so beschränke ich

mich hier auf dieselben zu verweisen. Des Interesses halber sei

nur noch erwähnt, daß diesen beiden verschiedenen von Bather

kritisierten Bedeutungen des Wortes „Syzygie“ („Syzygium‘‘) noch

eine dritte in der Literatur zur Seite steht, nämlich die von

Pourtal&s, welcher einmal unter Syzygie sogar den Zwischenraum

zwischen zwei syzygialen Gliedverbindungen?), dann aber wieder

die Gliedverbindung selbst darunter versteht.?) Es sind also in der

Literatur sehr verschiedene Dinge unter „Syzygie“ („Syzygium‘*)

verstanden worden. Unter diesen Umständen vertrete ich nach-

drücklich den von Bather (12) am Schluß seines Artikels ge-

machten Reformvorschlag: „That the term „Syzygy“ should

invariably be used in accordance with its original definition for »an

immoveable sutural union«“ (12, p.61). Es ist also unter Syzygie

stets nur ein besonderer Modus der Gliedverbindung zu verstehen,

wie es auch in der Originaldefinition Johannes Müllers, der er

leider selber nicht treu blieb, zum Ausdruck kommt: „Unter Syzygie

verstehe ich die unbewegliche Nahtverbindung zweier Glieder“

(1.3Pp- 39).

') Außer der eingangs schon zitierten Abhandlung J. Müllers (1) kommt

hierbei noch die spätere Arbeit: „Ueber die Gattung Comatula Lam. und ihre

Arten“ (2, p. 1-29) in Betracht.

?) „Syzygia composed of three or seldom four articulations, with very

oblique joints, and very finely denticulated edges etc.“ Beschreibung von

„Comatula (Alecto) Hagenii Pourt“ (14, p.111).

?) z. B.: „Syzygium in third joint, afterwards four joints between two

syzygia“. Beschreibung von ‚Antedon cubensis Pourt“ (15, p. 215).

168 Wilhelm Minckert: Über Regeneration bei Comatuliden nebst

Entsprechend dem gegenwärtigen Stande unserer Kenntnisse

an Antedon rosacea definiere ich, um eine möglichst scharfe und

umfassende, begriffliche Begrenzung der beiden hier in Betracht

kommenden Arten von Gliedverbindungen zu geben, für Comatuliden

die Syzygie als die unbewegliche, durch Fasermassen, nie durch

Muskelmassen vermittelte Verbindung zweier Skelettstücke, deren

Verbindungsflächen radiäre Kalkleisten aufweisen, und die Gelenk-

verbindung, für welche ich den Terminus ‚Synarthrie“ vorschlage,

als die bewegliche, meist unter Beteiligung von Muskelgewebe ver-

mittelte Verbindung zweier Skelettstücke, deren Verbindungsflächen

mehr oder weniger scharf umgrenzte Insertionsfelder bezw. „gruben

für die verbindenden Gewebe, niemals aber radiäre Kalkleisten

aufweisen. Die Müller’schen Ausdrücke „epizygale‘“ und „hypo-

zygale“‘ behalte ich bei. Wie bei der eben versuchten Definition

der Synarthrie von mir schon angedeutet wurde, sind nicht immer

Muskelfasern an der synarthrialen Verbindung zweier Glieder be-

teiligt. Dies gilt bei Antedon rosacea für die Verbindung von

Costale I u. II und Brachiale I u. II. Demgemäß ist auch die

Skulpturierung der betreffenden Verbindungsflächen eine einfachere,

doch tritt auch hier niemals Radiierung auf. Im übrigen sind bei

Antedon rosacea (ef. Bosshard, 13) in den Synarthrieen dreierlei

Gewebsarten zu unterscheiden, die in ventro-dorsaler!) Richtung

folgendermaßen angeordnet sind: 1. Muskelfasern, 2. Ligamentfasern,

3. Dorsalfasern.

Bei der Beantwortung der zweiten, in systematisch-descriptiver

Hinsicht äußerst wichtigen Frage: repräsentieren zwei durch

Syzygie verbundene Skelettstücke eine Einheit oder sind

sie in allen Fällen ebenso aufzufassen und zu zählen, wie

zwei gelenkig verbundene Glieder, stehe ich gemäß der oben

gegebenen Definition der Syzygie ganz entschieden auf Seite

Bathers?), so sehr ich mir bewußt bin, daß ich mich damit zur

Mehrzahl der einschlägigen Publikationen und besonders zu den

großen monographischen Darstellungen P. H. Carpenters (3, 4)

in scharfem Gegensatz befinde. Letzteres veranlaßt mich, im Fol-

genden den wohlbegründeten Nachweis zu liefern, daß zwei durch

Syzygie verbundene Skelettstücke stets als zwei Einzelglieder auf-

zufassen und zu zählen sind; durch die bisher fehlende, eingehende

Begründung dieser Ansicht ergänze ich die kritischen Ausführungen

Bathers (12) und hoffe so, ein letztes Wort in dieser Angelegenheit

zu sprechen.

Die mir aus der Literatur und aus eigener Beobachtung be-

kannten Gesichtspunkte, welche für die von mir geteilte Auffassung

sprechen, sind etwa folgende:

1) ventral bedeutet hier: oral, ambulacral; dorsal bedeutet: aboral,

abambulacral.

2) ebenso wie Bosshard (13).

Ausführungen über die Auffassung und Bedeutung der Syzygieen. 169

1. Die histologische Untersuchung der in den Syzygieen be-

findlichen Fasermasse hat gezeigt, daß dieselbe aus Fasern, die den

Dorsalfasern histologisch gleichwertig sind, besteht, d.h., daß die

Syzygieen sich von den gewöhnlichen Gelenkverbindungen histologisch

nur insofern unterscheiden, als ihnen Muskel- und Ligamentfasern

fehlen. Leider erwies sich das mir zugängliche, nur zu systema-

tischen Zwecken konservierte Material als nicht geeignet, in dieser

Richtung einwandsfreie Untersuchungen anzustellen; daher berufe

ich mich hier ausschließlich auf Bosshards Untersuchungen an

Antedon rosacea (13, p. 101, 102, Taf. 7), welchem es gelang,

prägnante Färbungsdifferenzen zwischen Muskel-, Ligament- und

Dorsalfasern zu erzielen, woraus die histologische Gleichwertigkeit

von Syzygialfasern und Dorsalfasern der Synarthrieen resultiert.

Es ist nicht einzusehen, weshalb zwei Skelettstücke,

zwischen welchen sich eine, wenn auch geringe, heterogene

Gewebemasse, die auch in den Synarthrieen vorhanden

ist, befindet, als eine Einheit betrachtet werden sollen.

2. Bei Formen, wie Antedon brevipinna Pourt., wo die Distal-

ränder der Brachialien erhöht oder durch besondere Ornamentik

ausgezeichnet sind, findet sich an hypozygalen Gliedern eine gleiche

bezw. ähnliche Betonung des distalen Gliedrandes. So kann man

an Armen von Antedon brevipinna bei Exemplaren mit erhöhten

und lippenförmig geschwungenen Distalrändern, in der Nähe einer

Syzygie zwei erhöhte Distalränder, denjenigen des Hypozygale und

denjenigen des Epizygale, relativ dicht übereinander finden, bei

Exemplaren mit dorniger Ornamentik zwei Kränze von Dornen.

Nach P. H. Carpenters Abbildung von Antedon basicurva

Carp. (4, PI. XXI, Fig. 3) zu urteilen, ist dort ein gleiches Ver-

halten zu konstatieren. Es verhalten sich also in diesen Fällen die

zwei syzygial verbundenen Skelettstücke zusammen, durchaus nicht

wie ein einzelnes, gewöhnliches Brachiale.. Man sollte doch, wenn

zwei syzygial verbundene Glieder wirklich eine Einheit repräsen-

tieren, erwarten, daß der Distalrand des Hypozygale nicht hervor-

träte und eine derartige Betonung der Grenze der beiden syzygial

verbundenen Glieder nicht stattfände.

3. Der bei Betrachtung der Arme verschiedener Comatuliden

gegen die von uns vertretene Berechnung zweier syzygial ver-

bundener Skelettstücke als zwei Einzelglieder unwillkürlich auf-

tauchende Einwand, daß ein einzelnes epi- oder hypozygales Skelett-

stück an Größe hinter den gewöhnlichen, gelenkig verbundenen

Gliedern zurückstehe, erweist sich, falls er überhaupt als solcher

gegenüber dem unter 1 vorhin Festgestellten ernstlich in Betracht

kommen und ins Gewicht fallen kann, bei näherer Betrachtung als

nicht stichhaltig. Zwar läßt sich bei vielen Species in distalen

Partieen von Armen konstatieren, daß ein hypozygales und epi-

zygales Glied zusammen, nur die Größe und auch die Form eines

einzelnen, gewöhnlichen Brachiale besitzt. Jedoch ergiebt die

Untersuchung proximaler Armpartieen bei den gleichen Species in

170 Wilhelm Minekert: Über Regeneration bei Comatuliden nebst

der Regel, daß zwei durch Syzygie verbundene Skelettstücke zu-

sammen, in mehr oder weniger hohem Grade größer, als ein ein-

zelnes, gewöhnliches Glied sind; in anderen Fällen kommt es direkt

dazu, daß ein einzelnes Hypo- oder Epyizygale, wie ich z. B. bei

Exemplaren von Antedon spinijera Carp. an den untersten Arm-

gliedern beobachtete, den gewöhnlichen Brachialien an Größe nicht

nachsteht.. Den von Antedonarten in der Literatur vorliegenden

Abbildungen nach zu urteilen, ist an Gliedern von Teilungsserien

und unteren Brachialien dieses Verhalten nicht gerade selten;

ziemlich häufig scheint es, den Darstellungen P. H. Carpenters

nach, auch bei den gestielten Formen der Neocrinoidea anzutreffen

zu sein, z.B. bei Pentacrinus wyville-thomsoni Jeffr., dessen (tertiäre)

Arme mit zwei den übrigen an Größe gleichen, syzygial verbundenen

Brachialien beginnen (cf. P. H. Carpenter, 3, p. 314, Pl. XVII,

XIX). Anschließend sei noch bemerkt, daß an zehnarmigen Penta-

crinusstadien von Comatuliden eine Größendifferenz zwischen syzygial

und synarthrial verbundenen, proximalen Brachialien offenbar nicht

oder wenigstens nicht bei allen Species vorhanden ist (ef. P. H.

Carpenter, 4, Pl. XIV, Fig. 5—7. Pentacrinoids of Antedon multi-

spina).

4. Scheinbar am nachdrücklichsten für die Auffassung zweier

syzygial verbundener Glieder als Einheit spricht die Tatsache, daß

bei der Mehrzahl der Syzygieen das Epizygale eine Pinnula trägt,

während das Hypozygale immer ohne Pinnula ist, sodaß sich z. B.

zwei durch Syzygie verbundene Brachialia in we Hinsicht wie

ein gewöhnliches, mit seinem vorhergehenden und nachfolgenden

Glied durch Synarthrie verbundenes Brachiale aus der mittleren

oder distalen Armregion verhalten. Ueber das Verhältnis der

Pinnulae zu hypo- und epizygalen Gliedern hat schon Bather (12)

unter Beigabe von Zitaten aus den einschlägigen Abhandlungen

J. Müllers und P. H. Carpenters kritische Ausführungen gemacht,

denen ich im großen und ganzen beistimme. Doch möchte ich, um

das wenig kritische und unlogische Verhalten P. H. Carpenters,

das zum großen Teil die gegenwärtice Komplikation und Ver-

wirrung verschuldet hat, vom Grund aus und möglichst erschöpfend

kritisiert zu sehen, noch folgendes bemerken.

Wie aus den Darlegungen P.H. Garpenters hervorgeht, war

für ihn offenbar in erster Linie die Reflexion, daß das Hypo-

zygale, weil es keine Pinnula trägt, seine Individualität

als Glied einbüßt,!) bestimmend gewesen, sich dem auf ein nur

1) Daß P. H. Carpenter diesen Gedanken hegte, dafür führe ich folgende

Stellen an:

„But since the hypozygals of all the brachial syzygies of Eudiocrinus

atlanticus, Eudiocrinus semperi, or of Antedon rosacea entirely lose their indi-

viduality as arm-joints, bearing no pinnules and taking no part in the move-

ments of the arm, I believe that it is more correct for descriptive purposes to

follow Müller and to consider the compound or syzygial joint as one arm-

segment only.“ (4, p. 80.)

Ausführungen über die Auffassung und Bedeutung der Syzygieen. 171

geringes und relativ gleichartiges Formenmaterial gegründeten Vor-

gehen Johannes Müllers (1, 2), in der Auffassung und Berechnung

syzygial verbundener Glieder bei der Beschreibung seines großen

und hinsichtlich der Stellung der Pinnulae ziemlich ungleichartigen

Formenmaterials anzuschließen.

Daß nun eine Relation zwischen dem Tragen einer Pinnula und

der Individualität eines Gliedes allgemein nicht nachweisbar und

dieselbe mithin nicht aufrecht zu erhalten ist, geht zunächst aus

allen den Fällen hervor, wo ein mit seinem vorhergehenden und

nachfolgenden Glied durch Synarthrie verbundenes Skelettstück,

ohne sich im übrigen von Pinnula-tragenden, synarthrial verbundenen

Gliedern zu unterscheiden, keine Pinnula trägt. In diesen Fällen

berechnet auch P. H. Carpenter die betreffenden Glieder einzeln,

trotzdem sie doch keine Pinnula tragen und sich in dieser Hinsicht

nicht von den hypozygalen Gliedern unterscheiden, denen er wegen

des Fehlens der Pinnulae die Individualität abspricht. Als Beispiele

seien Hudiocrinus semperi und Kudiocrinus japonicus genannt, an

deren primären Armen die ersten drei Brachialien gelenkig mitein-

ander verbunden sind und keine Pinnulae tragen; das vierte Glied

ist hypozygal, das epizygale, fünfte trägt die erste Pinnula.

P. H. Carpenter (4, p. 82, 84) verfährt hier so, daß er das vierte

Glied, welches sich also hinsichtlich des Fehlens der Pinnula absolut

nicht von den drei vorhergehenden, von ihm voll gerechneten

Brachialien, unterscheidet, dennoch nicht als Glied berechnet, sodaß

in diesem Fall, um mich der Ausdrucksweise P. H. Carpenters

zu bedienen, die ersten drei Skelettstücke des Arms, welche keine

Pinnula tragen, „ihre Individualität nicht verlieren“, das vierte aber,

welches doch ebenfalls keine Pinnula trägt „seine Individualität ver-

liert.“ Ein weiteres lehrreiches Beispiel bietet die mir aus eigner An-

schauung bekannte Antedon defecta Carp. M.S. Hier trägt das erste

und zweite Brachiale, die miteinander synarthrial verbunden sind, keine

Pinnula; das dritte, hypozygale Brachiale ist ebenso, wie das vierte,

epizygale, ebenfalls ohne Pinnula; erst das fünfte Brachiale trägt

eine Pinnula. Welcher Unterschied besteht nun hier zwischen

Hypo- und Epizygale hinsichtlich der Pinnula? Und dennoch wird

von P. H. Carpenter unbeirrt dem Hypozygale die Individualität

abgesprochen; dem Epizygale aber, welches doch ebenfalls keine

Pinnula trägt, bleibt sie erhalten, ebenso wie den pinnulalosen ersten

beiden Brachialien; denn P. H. Carpenter schreibt in einer kurzen

Charakteristik der Species: „The second and third brachials have

„Ihe syzygial union of two arm-joints is of a somewhat peculiar character.

For the hypozygal entirely loses its individuality as a separate segment of the

arm, and bears no pinnule as the epizygal and the remaining brachials do.“

(3, p. 50.)

„Ihe double or syzygial joints thus formed resemble the ordinary brachials

in bearing but one pinnule, and they are therefore best considered as single

joints.“ (3, p. 50.)

172 Wilhelm Minckert: Über Regeneration bei Comatuliden nebst

no pinnules“ (4, p. 206). In gleicher Weise verfährt P. H. Car-

penter (4, p. 71) bei dem mir ebenfalls aus eigner Untersuchung

bekannten Atelecrinus balanoides Garp., bei welchem, da die erste

Pinnula erst am ca. 15. Brachiale auftritt, an einem Arm mehrere

Epizygalien ohne Pinnulae sind.

Anstatt nun aus diesen, wie aus anderen gleich zu erwähnenden

Fällen, den so naheliegenden Schluß zu ziehen, daß die hypozygalen

Glieder den übrigen gleichwertig sind, sieht sich P. H. Carpenter

für diejenigen Fälle, in denen die konsequente Aufrechterhaltung

des Dogmas vom Verlust der Individualität der Hypozygalien zu

ganz absurden Resultaten geführt hätte, zu Ausnahmebestimmungen

gezwungen, bei deren Auseinandersetzung eine erstaunliche Unklar-

heit der Reflexion zu Tage tritt.

Eine solche Ausnahmemaßregel betrifft folgende Verhältnisse:

An den Armen sehr vieler Comatuliden ist zu beobachten, daß das

erste Brachiale, mit dem zweiten, Pinnula-tragenden, gelenkig ver-

bunden, keine Pinnula trägt; (das ist also ein weiterer Fall, wo

ein unter einer Synarthrie stehendes Glied keine Pinnula trägt).

P. H. Carpenter (4) berechnet hier beide Brachialien einzeln.

Nun aber gibt es Comatuliden, deren entsprechende Arme mit zwei

syzygial verbundenen Gliedern beginnen, wo also das erste Skelett-

stück hypozygal ist und die erste Pinnula ebenfalls am zweiten

Skelettstück sitzt, sodaß in diesem Fall die syzygiale Verbindung

der synarthrialen zweier nach Lage übereinstimmender Glieder, was

die Pinnula anbetrifft, vollkommen gleich ist. Einem vorurteilslosen

Forscher konnte auch dieser Fall nur zeigen, daß die Hypozygalien

den übrigen Gliedern gleichwertig sind. Man sollte erwarten, dab

auch P. H. Carpenter angesichts dieses drastischen Falles Zweifel

an der Richtigkeit seiner oben genannten Feststellung vom Verlieren

der Individualität der Hypozygalien überkommen wären. Aber nichts

dergleichen! Das Dogma vom Verlust der Individualität der Hypo-

zygalien läßt er im übrigen bestehen und rechnet in unserem

speziellen Fall ausnahmsweise das Hypozygale als volles Glied.

Die diesbezüglichen Ausführungen P. H. Carpenters lauten:

„Most Comatulae, like /entacrinus naresianus have a syzygy in the

third brachial with a bifascial articulation between the two prece-

ding joints, of which only the second bears a pinnule. Hence,

when these two are united by syzygy, as in Actinometra solaris,

Actinometra typica ete,, the lowest or hypozygal loses no individuality

as an arm-joint. They are, therefore, better described as the first

and second brachials, and not as a first brachial which «is a

syzygy»*(3, p. 52). Würde P. H. Carpenter seinem sonstigen

Brauche der Nicht-Berechnung der Hypozygalien als Glieder hier

treu geblieben sein, so hätte er in gleichen Fällen einmal die erste

Pinnula als am zweiten, das andere Mal als am ersten Brachiale

befindlich angeben müssen, was ihm selbst zu absurd erschienen

sein mag. Das ist sicherlich auch der Grund dafür gewesen, dab

Ausführungen über die Auffassung und Bedeutung der Syzygieen. 173

er von seinem sonstigen Brauch abwich. Dies hat nach P. H. Car-

penter weiterhin den Vorteil, daß das dritte Brachiale als syzygiales

Glied gewahrt bleibt: „This method has the advantage of retaining

the third brachial as a syzygial joint as a condition, which is

common to by far the larger number of Comatulae“ (3, p. 51).

In der Tat ist diese Lokalisation einer Syzygie ein ziemlich durch-

gehender Charakter; aber bei der von Bather und mir vertretenen

Auffassung bedarf es keiner inkonsequenten und verwirrenden Aus-

nahmen, um die übereinstimmende Lage der Syzygie zu betonen;

nach unserer Berechnung liegt bei der großen Mehrzahl der Coma-

tuliden zwischen drittem und viertem Brachiale eine Syzygie, sei es

nun, daß die beiden ersten Brachialia syzygial oder synarthrial ver-

bunden sind.

Des weiteren macht P. H. Carpenter eine Ausnahme bei den

Radialien, d. h. bei dem Radiale und den beiden Costalien unserer

Nomenklatur; sind die beiden Costalien gelenkig verbunden, so

werden sie von P. H. Carpenter einzeln gerechnet; nun aber gibt

es ebenso Formen, bei welchen die zwei Costalia syzygial verbunden

sind, (z. B. die von P. H. Carpenter in der Elegans-Gruppe zu-

sammengefaßten Antedon-species). Hier läßt Carpenter dem

hypozygalen Costale I ausnahmsweise seine Individualität, obwohl

es keine Pinnula trägt.‘) Auch dieser Fall hätte P. H. Carpenter

die Irrigkeit seines Standpunktes zeigen müssen.

Anschließend sei noch auf das paradoxe Verhalten P.H. Car-

penters bei einer gestielten Form, dem merkwürdigen Ayocrinus

bethellianus Wyv. Thoms. hingewiesen (3, p. 217—224), wo er, dem

Beispiel Wyville Thomsons?) folgend, die sechs untersten

Skelettstücke der primären Arme, welch’ erstere gleich groß und

abwechselnd synarthrial und syzygial verbunden sind, als drei

Armglieder berechnet; dabei trägt nur das sechste Skelettstück,

!) Zur Begründung dieses Verhaltens wird von P. H. Carpenter fol-

gendes ausgeführt: „The presence of three radials is such an absolutely constant

character in all the five-rayed Neocrinoids excepting Metacrinus and Plicatocrinus,

that the fact of the outer ones being united by syzygy and not articulated

seems to me to be of minor importance; and I do not assign to it the same

morphological value as the syzygial union of the third and fourth primitive

brachials, in which the former loses its pinnule. No Crinoid with three radials

ever has a pinnule on the second one; and when this becomes the hypozygal

of a syzygy, it does not therefore lose its individuality, as is the case with the

hypozygals of the ordinary brachial syzygies.“ Auch diese Ausführungen,

welche auf den ersten Blick den Anschein einiger Berechtigung erwecken,

zeigen bei näherer Betrachtung nur, daß P. H. Carpenter es wenig ver-

standen hat, das von ihm zusammengetragene, diesbezügliche Tatsachenmaterial

logisch-kritisch zu durchdringen. Bei aller Anerkennung seiner hohen Ver-

dienste um die Crinoidenforschung, kann ich ihm diesen Vorwurf nicht

ersparen.

>) Journ. Linn. Soc. Lond. (Zool.), vol. XIII, p. 52.

174 Wilhelm Minckert: Über Regeneration bei Comatuliden nebst

nach Carpenters Rechnung das dritte, eine Pinnula; er läßt also

dem zweiten und vierten, unter einer Gelenkverbindung stehenden

Skelettstück, welche keine Pinnula tragen, die Individualität, ebenso

aber dem sechsten Stück (unserer Rechnung), welches eine Pinnula

trägt; also wiederum willkürliche Inkonsequenz; das erste, dritte und

fünfte Glied verlieren als Hypozygalia ihre Individualität. Nach dem

sechsten Skelettstück bis zum Armende aber wechseln bei Hyocrinus

mit einer Synarthrie zwei Syzygieen ab, wobei Pinnulae nur an den

unter den Synarthrieen stehenden, epizygalen Skelettstücken sich

befinden; nur diesen Skelettstücken läßt P. H. Carpenter die

Individualität, spricht sie aber den zwei syzygial verbundenen, vor-

hergehenden ab, sodaß in diesem Fall sogar drei gleich große

Skelettstücke von Carpenter als ein Armglied unbeirrt berechnet

werden.!) Hierzu schreibt Carpenter: „In this type [Ayocrinus],

therefore, two -thirds of the armjoints lose their individuality

altogether. They bear no pinnules and take no part in the move-

ments of the arms‘ (3, p. 53). Wenn Oarpenter hier, wie gelegent-

lich auch anderwärts, offenbar als zweites Argument für den Verlust

der Individualität eines Gliedes die Nichtanteilnahme an den Arm-

bewegungen heranzieht, so genügt demgegenüber wohl die bloße

Feststellung, daß dieselbe mit der Individualität eines Gliedes absolut

nichts zu tun hat.

Durch vorstehende Ausführungen glaube ich zur Ge-

nüge bewiesen zu haben, daß eine Relation zwischen dem

Tragen einer Pinnula und der Individualität eines Gliedes

nicht besteht, daß somit das Fehlen der Pinnulae kein

Grund ist, hypozygalen Gliedern die Individualität abzu-

sprechen und sie nicht als volle Glieder zu berechnen.

5. Für die Berechnung und Auffassung syzygial verbundener

Skelettstücke als Einzelglieder dürfte ferner die von mir ausgiebig

beobachtete Tatsache sprechen, daß ein sehr hoher Prozent-

satz von Armbruchstellen in Syzygieen sich befindet.

Allen Anzeichen nach stellt die Syzygie, wenigstens am

lebenden Tier, einen locus minoris resistentiae dar.

Infolgedessen geben die Hypozygalien sehr oft die Basis für

regenerative Bildungen ab. Näheres hierüber wird im vierten Teil

dieser Arbeit mitgeteilt werden.

6. Phylogenetische Gesichtspunkte ergeben, daß die

Syzygie eine allmählich erworbene, spezialisierte Form

der (primären) Gelenkverbindung darstellt. Hierbei stütze

ich mich auf die Autorität Bathers, eines vorzüglichen Kenners

fossiler Crinoideen: ‚‚Ihe evidence of palaeontology shows, that a

!) „But in Hyocrinus the third and following joints are triple... .“

(3, p. 224). Hier liegt, nebenbei bemerkt, noch ein Versehen Carpenters

vor; statt „third“ muß es „fourth‘ heißen.

Ausführungen über die Auffassung und Bedeutung der Syzygieen. 175

syzygy is a specialised form of joint, gradually acquired, and more

common in the later than in the earlier erinoids“ (12, p. 60). Auch

mit dieser Anschauung dürfte die Berechnung zweier syzygial ver-

bundener Glieder als eine Einheit nicht gut vereinbar sein.

7. Schließlich zeigen Erfahrungen der Ontogenie an Antedon

rosacea, daß die in Entwickelung begriffenen Armglieder hinsichtlich

ihrer Gestalt wie der Art ihrer Verbindung, noch auf vom Stiel

losgelösten Stadien keine nennenswerten Unterschiede aufweisen,

sodaß offenbar aus einer annähernd gleichen, indifferenten Anlage

sowohl Gelenkverbindungen, wie Syzygieen sich differenzieren.

Auf keinen Fall entstehen die Syzygieen infolge unvoll-

ständiger Teilung eines ursprünglich einheitlichen Seg-

ments. W.B. Carpenter (29), auf welchen ich mich hier stütze,

führt hierzu folgendes aus: „For in the early stage of the existence

of this animal as a detached Antedon, there is still so little speci-

alisation in the rod-like segments of the arms, that they are all

nearly similar in form, have no proper articular surfaces, and are

held together by nothing else than an imperfectly fibrous sarcodic

substance. And whilst the majority of these gradually come to

possess true articulations, and to be separated by the intervention

of muscles and ligaments, a certain small proportion become more

intimately united on a simpler plan, which admits of no motion

between them (op. c., p. 721). Wir haben also in zwei syzygial

verbundenen Gliedern nicht etwa die Hälften eines vorher

einheitlichen larvalen Skelettsegmentes zu erblicken,

sondern sowohl Epi- wie Hypozygale entsprechen, wie

jedes andere Brachiale, je einem larvalen Skelett-

segment. Auch das kann logischerweise nur für die Auffassung

zweier syzygial verbundener Glieder als zwei Einzelglieder sprechen.

P. H. Carpenter (3), welchem die eben wiedergegebenen Aus-

führungen W. B. Carpenters ebenfalls bekannt sind, (cf. op. c., p. 51)

läßt sich allerdings durch dieselben nicht in seiner Ansicht beirren.

Wenn ich nach Darlegung aller dieser Gesichtspunkte

erkläre, daß alle syzygial verbundenen Glieder den

gelenkig verbundenen als solche gleichwertig und dem-

gemäß ebenso zu berechnen sind, so glaube ich damit

mehr als eine bloße Ansicht auszusprechen. Den auch für

Gesichtspunkte der feineren Morphologie empfänglichen Systematiker

wird schon die unter 1. erörterte Anwesenheit einer heterogenen

Gewebsmasse zwischen zwei syzygial verbundenen Skelettstücken

genügend von der Richtigkeit dieser Ansicht überzeugen.

Erfreulicherweise hat in letzter Zeit noch ein anderer syste-

matischer Specialforscher, Frank Springer (16) den von Bather

gewiesenen Weg eingeschlagen, indem er bei Dintacrinus (fossil)

die syzygial verbundenen Brachialien genau so, wie die synarthrial

176 Wilhelm Minckert: Über Regeneration bei Comatuliden nebst

verbundenen berechnet; dabei drückt er die Folge der Syzygieen

durch die Angabe der Nummern der Hypozygalien aus.!)

Freilich werden sich bei Durchführung der Reform zunächst

Umgestaltungen des bisher Bestehenden nötig machen, welche sich,

außer auf gewisse systematisch-zusammenfassende Charaktere, auch

bis in die Speciesbeschreibungen hinein erstrecken. Doch handelt

es sich nur um leicht zu vollziehende Andersformulierungen der

vorliegenden Feststellungen.

So muß beispielsweise die Charakteristik der Carpenter’schen

Antedon-Series IV, welche die „Granulifera-group“ und die „Savignyi-

group“ umfaßt und folgendermaßen lautet: „Three distichals, the

first two articulated, and the third axillary with a syzygy“ (4, p.238)

etwa in „Vier Distichalia, deren erste beide synarthrial, deren letzte

beide syzygial verbunden sind“ umgewandelt werden; dementsprechend

umfaßt z. B. die (ranulifera-Gruppe nicht tridistichale, sondern

tetradistichale Arten.

In den Speziesbeschreibungen muß die Numerierung der

Brachialien und die Lagebezeichnung der Syzygieen, deren Folge

für die Charakteristik der Species von Bedeutung ist und bei

manchen Arten z. B. Antedon rosacea eine hohe Konstanz aufweist,

im Sinne der von uns vertretenen Auffassung ebenfalls Abänderungen

erleiden; doch bieten die hierbei nötigen Umrechnungen der bis-

herigen Feststellungen durchaus keine Schwierigkeiten, da sie sich

ohne Neuuntersuchung der ÖOriginalexemplare bezw. anderweitigen

Materials der betreffenden Species durchführen lassen. Als Beispiel

führe ich die von P. H. Carpenter in seinem monographischen

Challengerbericht gegebene Beschreibung von Antedon eschricht

Müll. sp. an; dort heißt es über die Lage der Syzygieen: „Syzygies

in the third, eigth and twelth brachials, with others at intervals of

two or three joints“ (4, p. 139). Die Lagenangabe der ersten

Syzygieen läßt sich gemäß unseren Anschauungen ohne weiteres

folgendermaßen abändern: Syzygien zwischen drittem und viertem,

neuntem und zehntem, vierzehntem und fünfzehntem Brachiale.

1) „In counting, I reckon the syzygial pair as two brachials; thus in the

tables, the numbers given are those of the hypozygals“ (16, p. 17). — Ebenso

berechnet Springer später bei Beschreibung von Actinometra iowensis (17, p. 218)

die syzygialen Glieder zwar als Einzelglieder, scheint sich aber doch dem be-

stechenden Einfluß des von mir soeben eingehend widerlegten Dogmas, daß

die Hypozygalia ihre Individualität verlieren, nicht ganz haben entziehen

können, da er (17, p. 219) schreibt: „A syzygial pair should be uniformly treated,

either as one plate or as two. The latter course is now adopted by Mr. Bather,

but I think there is much force in the reasoning of Carpenter that the syzygial

pair — at least in the arms — represents only one brachial, since the hypo-

zygal loses its individuality, and bears no pinnule.“ Auch die Hypozygalien

in den Armen verlieren ihre Individualität nicht, wie aus meinen oben ge-

machten Ausführungen zur Genüge hervorgeht; alle Hypozygalien sind aus-

nahmslos den übrigen Gliedern gleichwertig!

Ausführungen über die Auffassung und Bedeutung der Syzygieen. 177

Diese Art der Feststellung der Syzygieenlage halte ich für vorteil-

hafter, als die von Springer (16, p. 17) angewandte, welcher sich,

wie schon erwähnt, hierzu der Nummer der Hypozygalien bedient.

Bather (12, p. 61) schlägt in dieser Sache folgendes vor: „That in

formulating or describing the position of syzygies (which are joints

between ossicles) the units should be joints: e.g. in Antedon rosacea

the 3 rd, 9 th, and 14 th joints are syzygies; in other words, there are

syzygies between the3rdand 4th, 9thand 10th, and 14th and 15 th

brachials respectively.‘“ Die Feststellung der Syzygien durch Zählung

der Gliedverbindungen halte ich nicht für empfehlenswert, da sich

darüber, welche als erste Gliedverbindung bei Armen, die von

einem Axillare entspringen, zu bezeichnen ist — die zwischen

Axillare und Brachiale I oder die zwischen erstem und zweiten

Brachiale — immerhin Verschiedenheiten der Auffassung und damit

neue Unklarheiten bilden könnten. Die an zweiter Stelle von

Bather angegebene Fassung halte ich für die bessere. Des

weiteren muß auch der Begriff des syzygialen Zwischenraumes

(„syzygial interval“ Carpenter) einen anderen Umfang erhalten.

Carpenter (4) rechnete die „‚‚intervals“ von dem betreffenden

Epizygale exclusive bis zum folgenden Hypozygale exclusive. So

liegen, um bei dem Beispiel von Antedon eschrichti zu bleiben, den

„intervals of two or three joints‘‘ Carpenters folgende Verhältnisse

zu Grunde: einem „interval of two joints“‘ die Gliederreihe:

BEN. ', hypozygales Brachiale, epizygales Brachiale, Brachiale,

Brachiale, hypozygales Brachiale, epizygales Brachiale ..... und

einem „interval of three joints“ die Reihe: ..... hyp. Brach., ep.

Brach., Brach., Brach., Brach., hyp. Brach,, ep. Brach...... Wir be-

rechnen entsprechend der von uns vertretenen Auffassung syzygial

verbundener Glieder ein syzygiales Intervall oder, besser bezeichnet,

einen Interzygalraum nach der Zahl der zwischen zwei Syzygien

gelegenen Glieder, d.h. von Epizygale inclusive bis zu Hypozygale

inclusive. Einem ‚„interval of two joints“ bei Carpenter entspricht

also ein Interzygalraum von vier Gliedern, einem „interval of three

joints“ ein Interzygalraum von fünf Gliedern meiner Rechnung.

Sind somit die auf Syzygieen, Interzygalräume und Zahl der

Glieder der Teilungsserien und Arme bezüglichen Angaben bis-

heriger Speciesbeschreibungen für systematisches Arbeiten zwar

nicht mehr direkt verwertbar, so ist doch die geringe Mühe der

nötigen Umrechnungen reichlich aufgewogen durch die gegen früher

unvergleichliche Konsequenz und Klarheit der Darstellung, welche

nur durch die von Bather und mir verfochtene Reform zu er-

reichen ist.

Aiclhı. f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd.T. H.2. 19

178 Wilhelm Minckert: Über Regeneration bei Comatuliden nebst

II. Ueber individuelle Färbungskontraste und ihre

Zurückführung auf regenerative Prozesse.

Die eigenartigen Färbungserscheinungen, zu deren Besprechung

ich mich nunmehr wende, bestehen darin, daß an einem Individuum

die proximalen, d. h. dem Centrodorsale benachbarten Skelettstücke

der Radien, wie das Centrodorsale, dunkel gefärbt sind, während

mehr distale Skelettstücke eine hellere Farbe zeigen; dieselbe

persistiert entweder direkt bis zum Ende der Arme oder erleidet

einen nochmaligen Wechsel. Der Uebergang der verschiedenen

Farben ist kein allmählicher, sondern ein plötzlicher, derart, daß

auf das dunklere, proximale Skelettstück unmittelbar ein helles

folgt. Dieser Kontrast ließ sich sehr oft bei syzygial verbundenen

Gliedern feststellen; in drastischen Fällen ist dann das hypozygale

Glied schwarz, das epizygale weiß. (cf. die dritten und vierten

Brachialia in Fig. 1 auf Tafel VII.)

Zum Wesen dieser Kategorie von Färbungserscheinungen gehört

vor allem das Fehlen einer Alternanz zweier Farben. Hierin unter-

scheiden sie sich scharf von Färbungserscheinungen anderer Art,

die nicht auf Regeneration von Skelettstücken zurückführbar sind

und darin bestehen, daß einige dunkel und hell gefärbte Skelett-

stücke mit einander abwechseln. Darauf beruht z. B. die häufig

vorkommende Bänderung der Arme von Antedon carıinata Lamck.,

die mir aus eigner Anschauung bekannt ist.

Daß die Entstehung der erstgenannten Kategorie von Farb-

kontrasten auf Regeneration zurückzuführen ist, geht aus der von

mir ausgiebig beobachteten Tatsache hervor, daß unzweifelhaft in

Regeneration begriffene und so von der Konservierung getroffene,

noch nicht die normale Größe aufweisende Skelettstücke an

farbigen Antedonexemplaren fast immer eine bedeutend hellere

Farbe aufweisen, als die ursprünglichen Skelettstücke. Dieser

Färbungsunterschied bleibt meinen Befunden nach auch dann noch

bestehen, wenn die regenerierten bezw. noch in Regeneration be-

griffenen Skelettstücke vollkommen oder annähernd die normale

Größe der ursprünglichen, nicht regenerierten Glieder erreicht haben:

Auch wenn die Größenverhältnisse der Glieder eines

Exemplares nicht mehr erkennen lassen, daß dieselben

einem regenerativen Prozeß ihre Entstehung verdanken,

so sind vorhandene Färbungsdifferenzen zwischen distalen

und mehr proximalen Skelettstücken ein sicherer Beweis

für stattgehabte Regeneration.

In erster Linie waren es Exemplare von Antedon brevipinna

Pourt., an welchen ich die geschilderten Färbungsdifferenzen antraf.

Besonders ein großes, ausgewachsenes Exemplar dieser Species von

Ausführungen über die Auffassung und Bedeutung der Syzygien. 179

etwa 30 cm Klafterung!) zeigte dieselben in klassischer Weise.

Ich benutze dasselbe, um die in Rede stehenden Erscheinungen

wenigstens an einem Beispiel eingehend zu demonstrieren und zu

zeigen, wie dieselben auf regenerative Vorgänge zurückführbar sind.

Im ganzen sind es drei in Nüancen vertretene Farben, welche an

diesem Exemplar sich vorfinden: Schwarz, Braun, Weiß; und zwar

ist das Centrodorsale und die nicht regenerierten, an dasselbe sich

anschließenden Skelettstücke schwarz bis schwarzgrau, andere

Skelettstücke der Radien braun bis hell bräunlich, wieder andere

weiß bis weißgrau gefärbt (in Alkohol).

Zur besseren Veranschaulichung des zu Schildernden werde ich

mich übersichtlicher Formeln bedienen, welche sich an das Bild

eines einzelnen horizontal orientierten Radius anlehnen. Wir denken

uns die fünf Radien des Exemplares aus dem Radialpentagon heraus-

gelöst, wobei wir mit einem beliebigen Radius beginnen, und der Reihe

nach, einzeln horizontal untereinandergestellt, sodaß der proximale,

dem Centrodorsale benachbarte Teil links zu liegen kommt. In den

folgenden Formeln bedeutet jede Zahl ein Skelettstück; die vor die

Zahlen gesetzten Buchstaben zeigen die Art der Glieder an; z. B. be-

deutet ein r, daß ein Radiale vorliegt, ein c, daß die betreffenden Glieder

Costalia, ein d, daß sie Distichalia, ein b, daß sie Brachialia vorstellen.

Die Glieder, an denen Spuren von regenerativer Entstehung nicht wahr-

zunehmen sind, sind durch römische Ziffern, die durch Regeneration

neugebildeten durch arabische Ziffern gekennzeichnet. Sind auf der

Basis von regenerierten Gliedern nochmals Regenerate gestellt, so

sind diese durch Striche bei den Ziffern gekennzeichnet. Die

syzygialen Verbindungen zweier Glieder sind durch Bindestriche

angedeutet; befindet sich kein Zeichen zwischen zwei Zahlen, so

sind die betreffenden Glieder synarthrial verbunden; ein Frage-

zeichen deutet in beiden Fällen an, daß die betreffende Glied-

verbindung nicht ganz sicher ist; denn oft ist es bei äußerlicher

Betrachtung nicht möglich, zumal bei ornamentierten Gliedern, zu

entscheiden, ob eine syzygiale oder synarthriale Gliedverbindung

vorliegt.?) Die eben erörterten Zeichen haben für die ganze Arbeit

Giltigkeit.

Ich beginne meine Schilderung mit einem Radius, welcher nur

schwarze und weiße Skelettstücke zeigt. Derselbe ist in seiner

proximalen Partie in Fig. 1 auf Tafel VII getreu abgebildet, wobei

nur die Ornamente auf der Dorsalfläche der Glieder weggelassen

sind, um die Färbungserscheinungen besser hervortreten zu lassen;

die Radialia sind äußerlich nicht sichtbar und daher nicht mit

dargestellt. Die Formel seiner Zusammensetzung ist folgende:

1) Klafterung hier = Durchmesser des Discus + approximativer, doppelter

Armlänge.

?) Die Entscheidung liefert in solchen Fällen die Maceration in heißer

Kalilauge, welche jedoch bei wertvollem Expeditionsmaterial nicht immer zu-

lässig ist.

12*

180 Wilhelm Minckert: Über Regeneration bei Comatuliden nebst,

ET 4 5,6 17,859, 19518 12 13 14 15 16 17-18 19 20...

bIUINI-4567891011 1213 14 15 16 17 1819 20..

rIeIU

app! IIHI-45678910 1112 13 14 15 16 17 18-19 20..

pbIINMI-456738391011 12.13 14 15 16 17 18-1920...

Die Färbung dieses Radius ist nun folgende: Bis zum dritten

Brachiale inel. sind die Skelettstücke incl. ihrer Verbindungsmasse

schwarz gefärbt, vom vierten Brachiale ab weiß.!) Die weißen

Glieder des ersten und zweiten Armes sind von der gleichen Größe,

wie die schwarz gefärbten drei ersten Brachialien, diejenigen des

dritten und vierten Armes sind eine Spur kleiner, als die drei ersten

Brachialien desselben Armes und um einen Ton heller gefärbt, als

die betreffenden Glieder des ersten und zweiten Armes. Da zwischen

Brachiale III und IV eine syzygiale Verbindung sich befindet, so

würde, wenn wir dem Vorgehen P. H. Carpenters folgten und die

beiden syzygial verbundenen Glieder als eins berechneten, hier das

„dritte Brachiale“ aus einer schwarzen und einer weißen Hälfte be-

stehen. Auch dieser Fall zeigt, wie absurd es ist, zwei syzygial

verbundene Glieder als eine Einheit aufzufassen.

Die eben geschilderten Verhältnisse lassen sich in folgender

Weise durch stattgehabte Regeneration erklären: Sämtliche vier

vorher vorhandenen, tertiären Arme brachen durch in der Syzygie

zwischen drittem und viertem Brachiale; durch Regeneration ent-

standen dann auf der Basis des hypozygalen, dritten Brachiale die

Gliedserien b456 .

Etwas komplizierter liegen die Verhältnisse beim nächstfolgenden

Radius; die Formel seiner Zusammensetzung ist folgende:

b 1 234° 5° 67° ;8'9'10:/17°,12°713! 14157169 17718 0920

b 172: 3:4. 52/6 7.81 9° 10° 11° 190187 14° 15 16.17 17a

b1?!2 3-4 567 8)9 10111213114 15 1617218 A 20ER

b123-456 7 89 10 11 12 13 14 15-16 17 18 19207.

An diesem Radius sind drei Farben: Schwarz, Braun, Weiß

vertreten. Die schwarze Färbung zeigt nur das erste Üostale

(Radiale äußerlich nicht sichtbar). Das Costale axillare, die beiden

zweigliedrigen Distichalserien, die drei untersten Brachialien des

ersten Armes, das erste Glied des zweiten, und alle Glieder des

dritten sowie des vierten Armes sind braun gefärbt. Der erste

Arm ist vom vierten Glied, der zweite vom zweiten ab weiß; die

weißen Glieder sind merklich kleiner.

Das Vorhandensein der drei Farben läßt sich im folgender

Weise durch stattgefundene Regenerationsvorgänge erklären. Der

ursprünglich vorhandene Radius brach durch in der Synarthrie

!) Die oben erwähnten Nüancierungen der drei vorhandenen Hauptfarben,

Schwarz, Braun, Weiß, lasse ich hier und anderwärts als unwesentlich beiseite.

Ausführungen über die Auffassung und Bedeutung der Syzygieen. 181

zwischen erstem und zweitem Costale, es enstand als Regenerat

erster Ordnung ein neues Axillare mit zwei Distichalserien und

vier Armen. Offenbar noch während seines Wachstums wurde

dieses Regenerat von neuem verletzt; und zwar brach der erste

Arm durch in der Syzygie zwischen drittem und viertem Brachiale,

der zweite in der jedenfalls syzygialen Verbindung zwischen erstem

und zweitem Brachiale; so entstanden die Regenerate zweiter

Erdnıng bAnTSCREee und b 2 9-4 .....,.' Am diesem

Radius haben wir also außer ursprünglichen Gliedern regenerierte

Glieder verschiedener regenerativer Ordnung.

Bei den folgenden Radien führe ich der Kürze halber die

Formeln nicht mehr bis zum zwanzigsten Brachiale durch.

Die Formel der Zusammensetzung des nächstfolgenden Radius ist:

Da IIOEITL AyB 6 anoN..

i DIE IE IV SG 89T er a

rIceIi

a 35.106 0081,96, 104 1 4%

ab Be

Das erste und zweite Costale sowie die beiden Distichalserien

dieses Radius sind von schwarzer Farbe. Der erste der vier

tertiären Arme ist bis zum dritten Brachiale incl., der zweite bis

zum vierten Brachiale schwarz, darauf sind beide braun gefärbt.

Der dritte und vierte Arm ist bis zum ersten Brachiale schwarz;

das zweite und dritte Brachiale ist bei beiden braun gefärbt,

während vom vierten ab Glieder von weißer Farbe auftreten,

welche kleiner als die der entsprechenden Region der beiden ersten

Arme sind.

Diese Erscheinungen finden ihre Erklärung durch Regenerations-

vorgänge in folgender Weise: Der erste Arm brach durch in der

Syzygie zwischen drittem und viertem, der zweite in der Syzygie

zwischen viertem und fünftem Brachiale; es bildeten sich die Rege-

nerate erster Ordnung b456... undb567... Der dritte und

ebenso der vierte Arm brach durch in der Verbindung zwischen

erstem und zweitem Brachiale, deren Natur ohne hier unzulässige

Maceration nicht sicher festzustellen war; darauf bildete sich je ein

Regenerat erster Ordnung b23-456...; dieses brach von neuem

durch in der Syzygie zwischen drittem und viertem Brachiale und

es bildete sich je ein Regenerat zweiter Ordnung b 45 6'....

Wie ungleichwertig in regenerativer Hinsicht, entsprechende Glieder

der Arme dieses Radius sind, zeigt sich, wenn wir die vierten

Brachialia der einzelnen Arme betrachten: das vierte Brachiale des

ersten Armes gehört einem Regenerat erster Ordnung an, das des

zweiten läßt keine Spuren einer regenerativen Entstehung mehr er-

kennen, die vierten Brachialia des dritten und vierten Armes gehören

Regeneraten zweiter Ordnung an.

182 Wilhelm Minckert: Über Regeneration bei Comatuliden nebst

Der nächste Radius hat folgende Zusammensetzung:

1293 2 Ro Be

D. LE3 73a Ba

rleIU BR u oe

b/ LIT III 5.0 BO

Das erste und zweite (axillare) Costale und die beiden Distichal-

serien sind schwarz gefärbt; vom ersten (tertiären) Arm ist das erste

Skelettstück schwarz, die folgenden braun; vom zweiten Arm ist

das erste Glied ebenfalls schwarz, das zweite und dritte braun,

vom vierten Brachiale ab sind die Glieder weiß. Von der auf die

zweite Distichalserie folgenden Palmarserie ist das erste Glied

schwarz, das zweite, axillare Glied braun, ebenso das erste Brachiale

der beiden von dem Palmare axillare entspringenden quartären Arme,

während die folgenden Brachialien weiß sind. Der fünfte Arm,

welcher vom Axillare der zweiten Distichalserie entspringt, ist bis

zum dritten Glied schwarz, die folgenden, kleineren Glieder sind

von weiber Farbe.

Diese Färbungserscheinungen lassen sich auf folgende Regene-

rationsvorgänge zurückführen: Von dem Radius, welcher vor Be-

ginn der sogleich festzustellenden Regenerationsprozesse, zwei

zweigliedrige Distichalserien und vier tertiäre Arme aufwies, brach

der erste Arm durch in der Verbindung zwischen erstem und

zweitem Brachiale; es bildete sich das Regenerat (erster Ordnung)

b234.... Der zweite Arm brach ebenfalls zwischen erstem und

zweitem Brachiale!) durch; es bildete sich ein Regenerat erster

Ordnung b23-456....; dieses brach in der Syzygie zwischen

seinem dritten und vierten Glied wiederum durch und es bildete

sich das Regenerat (zweiter Ordnung) b4'5'6'... Der dritte

vorher vorhandene, tertiäre Arm brach durch zwischen seinem ersten

und zweiten Glied!); das entstandene Regenerat repräsentiert nun

nicht, wie in allen vorher besprochenen Fällen, eine Reproduktion

des Amputats, sondern es entstand auf der Basis des ersten

Brachiale ein Axillare, von welchem zwei quartäre Arme ihren

Ursprung nehmen; das ehemalige erste Brachiale muß nunmehr als

erstes Palmare bezeichnet werden; das entstandene Regenerat be-

ginnt also mit dem zweiten, axillaren Palmare:

baEBs3 4.5, 2.02%

p2 ?

Ba AB,., wr

dIl

1) Wie überhaupt an dem ganzen Exemplar, so ist auch an diesem

Radius ohne Zerstörung nichts Sicheres über die Verbindung zwischen erstem

und zweitem Brachiale zu sagen; ich neige zu der Ansicht, daß sie meist

syzygial ist. Bei verschiedenen anderen Exemplaren von Antedon brevipinna

konnte ich sicher feststellen, daß sowohl zwischen erstem und zweitem, als auch

zwischen drittem und viertem Brachiale eine Syzygie sich befand,

Ausführungen über die Auffassung und Bedeutung der Syzygien. 183

Von diesem Regenerat brachen nun beide quartäre Arme in der

Verbindung zwischen erstem und zweitem Brachiale von neuem

durch, so entstanden die Regenerate (zweiter Ordnung) b 2' 3° 4' 5°.

und b 2’ 3'-4' 5°... Der andere von der zweiten Distichalserie

entspringende, tertiäre Arm erlitt durch Verletzung und Regeneration

keine so durchgreifende Veränderung; er brach durch in der Syzygie

zwischen drittem und viertem Glied; es bildete sich das Regenerat

(erster Ordnung) b4567....

Der letzte Radius des Exemplars ist folgendermaßen zusammen-

gesetzt:

BE 2.94: 30:04.78..9. 10°... 0%.

Br 2300067 8,0 Dre.

b I-I 1I-456783910.....

b: 1-77 0171-45 6789 10. $

daIll

TAITe ORT

dlll

An diesem Radius ist das erste und zweite Costale, sowie die

beiden Distichalserien von schwarzer Farbe. Der erste der vier

tertiären Arme hat ein schwarzes erstes Glied, während sein zweites

und drittes braun, alle folgenden Glieder weiß sind. Vom zweiten

Arm ist das erste Brachiale ebenfalls schwarz, die übrigen Glieder

bis zum Armende braun. Die beiden übrigen Arme sind bis zum

dritten Brachiale incl. schwarz, von da ab, bis zum Ende, braun.

Die Erklärung dieser Verhältnisse durch stattgehabte, regene-

rative Prozesse ergiebt folgendes: Der erste Arm des Radius brach

durch zwischen erstem und zweitem Brachiale; es entstand das

Regenerat erster Ordnung b 2 3-45 .....; dasselbe brach durch

in der Syzygie zwischen drittem und viertem Glied und es bildete

sich das Regenerat zweiter Ordnung b 4° 5'6'7'.... Der zweite

Arm brach durch zwischen erstem und zweitem Brachiale; es ent-

stand das Regenerat (erster Ordnung) b23-456...., welches

unversehrt blieb. Der dritte Arm, ebenso der vierte, brach durch

in der Syzygie zwischen drittem und viertem Brachiale; es ent-

standen die Regenerate (erster Ordnung) b4567...., welche bis

zum Zeitpunkte der Konservierung des Exemplares eine Veränderung

nicht erfuhren.

Zu diesen Beschreibungen der Radien sei noch bemerkt, daß,

wenn im Vorstehenden die Regenerate als solche erster und zweiter

Ordnung bezeichnet wurden, dies vorwiegend im Interesse einer

klaren Beschreibung geschah. Vor allem sei betont, daß die an-

gegebenen Ordnungszahlen nur relativ zu Gliederreihen gegeben

sind, welche allerdings keine Spuren regenerativer Entstehung

zeigen, womit jedoch nicht gesagt ist, daß dieselben nicht regenerativ

entstanden sein können. Es erfolgt nämlich, wie ich weiter unten

eingehend darlegen werde, bei denjenigen fünfstrahligen Comatuliden-

species, welche im erwachsenen Zustand mehr als zehn Arme be-

sitzen, die Armvermehrung, beginnend mit der Bildung von Distichal-

serien, im Verlauf der postlarvalen Entwicklung durch regenerative

184 Wilhelm Minekert: Über Regeneration bei Comatuliden nebst

Prozesse, deren Spuren bei ausgewachsenen Exemplaren meist nicht

mehr nachweisbar sind. Die angegebenen Ordnungszahlen der

Regenerate gelten also nicht für die gesamte Entwicklung des

Individuums vom zehnarmigen Pentacrinusstadium aufwärts.

Des weiteren sei bemerkt, daß das Vorhandensein der drei

Hauptfarben: Schwarz, Braun, Weiß, an dem geschilderten Indivi-

duum von Antedon brevipinna offenbar nur ein transitorischer Zu-

stand ist, da anzunehmen ist, daß bei höherem regenerativen Alter

die weißen Glieder braun, die braunen schwarz werden. Aus den

Größenverhältnissen der Glieder, besonders aus dem Fehlen von

Größendifferenzen zwischen braunen und schwarzen Gliedern geht

hervor, daß die Haupttendenz der regenerativen Prozesse hier ist,

die normalen Größenverhältnisse der übrigen Skelettstücke zu

erreichen; in zweiter Linie erst steht die Annäherung in der

Färbung.

Nun handelt es sich bei dem beschriebenen Exemplar, wie bei

dem gesamten Material, welches diesen Ausführungen zu Grunde

liegt, um ein solches, welches in Alkohol konserviert wurde und

in diesem lange Zeit gelegen hat. Unter diesen Umständen er-

scheint es wohl möglich, daß durch die Einwirkung des Alkohols,

die Färbungsgegensätze zwischen Regenerat und ursprünglichen,

oder, besser gesagt, älteren Skelettstücken künstlich verschärft

wurden. Eine weitergehende Wirkung der Konservierung halte ich

für ausgeschlossen. Die von mir beobachteten Färbungsgegen-

sätze imponierten mir stets als intravital vorhanden gewesene,

wobei die betreffenden Farben durch die Konservierung in höherem

oder geringerem Grade eine Modifikation erfahren haben dürften.

Jedenfalls bleibt das Vorhandensein von Färbungsdifferenzen der in

Rede stehenden Art als sicheres Kennzeichen für stattgehabte Rege-

nerationsprozesse bestehen.

Bei einem anderen, ebenfalls sehr lehrreichen Exemplar

von Antedon brevipinna liegt die Grenze der basalen, dunkleren

Färbung (hier braun) und der mehr distalen, helleren bei der Mehr-

zahl der tertiären Arme in gleicher Höhe, fast immer in der Syzygie

zwischen drittem und viertem Brachiale; das dritte, hypozygale

Brachiale ist dunkel, das vierte, epizygale hell.

Aehnliche individuelle Färbungskontraste, welche ebenfalls auf

Regeneration zurückzuführen sind, konnte ich bei Antedon spinifera

Carp. beobachten; die Grenze der dunkleren (braunen) basalen

Färbung und der helleren lag hier in basalen Partien der Arme.

Wir dürfen annehmen, daß derartige Färbungskontraste bei

im Grunde monotonfarbigen Comatuliden weit verbreitet sind, wobei

meiner Beobachtung nach dieselben nicht immer an der Basis der

Radien aufzutreten brauchen, sondern ebenso gut in Höhe der Arm-

mitte oder noch weiter distal vorhanden sein können, je nachdem,

wo die den Regenerationsprozeß hervorrufende Verletzung stattfand.

Ausführungen über die Auffassung und Bedeutung der Syzygieen. 185

Eine eingehende Würdigung haben die in Rede stehenden

Färbungskontraste noch von keiner Seite erfahren. Ueber die

intravitale Färbung junger Regenerate sind mir nur von zwei Autoren,

Perrier und Przibram, Angaben gegenwärtig. Dieselben betreffen

Antedon rosacea und stehen mit dem im Vorstehenden von mir

Ausgeführten insofern in Einklang, als sie ebenfalls und zwar auf

Grund von Beobachtungen an lebendem Material, eine ab-

weichende Färbung von Regeneraten feststellen.

Perriers (18) Angaben nach sind ganz junge Regenerate von

Armen und Pinnulae von weißer Farbe: „Les parties disparues se

rögenerent bientöt; au bout de quelque jours une digitation blanche

se montre ä& leur place; c’est la pinnule, qui repousse son extremite,

le bras &court& qui se complete“ (op.c., p. 69) und: „Toute pinnule

qui repousse se montre d’abord sous la form d’un prolongement

digitiforme de couleur blanche, extrömement gr&le‘‘ (op. c., p. 70).

Przibram (20) schreibt bei Besprechung seiner Versuche über

den Einfluß einer andersfarbigen, transplantierten Scheibe auf die

Farben des Regenerates bei Antedon rosacea: „Hierbei ist übrigens

große Vorsicht in der Verwendung der Versuchsresultate geboten,

da es vorkam, daß die Spitzen gelber Exemplare, an denen gar

keine Transplantation vorgenommen worden war, rot regenerierten,

was den Aufenthalt in einem bestimmten Bassin zu betreffen schien“

(op. €., P. 339).

III. Ueber Umfang und Bedeutung der Regeneration bei

Comatuliden überhaupt.

Daß die Crinoideen ein hohes Regenerationsvermögen besitzen

und in dieser Hinsicht den Ophiuroideen und Asteroideen keineswegs

nachstehen, geht aus den bisher vorliegenden Literaturangaben, so-

wohl aus den gelegentlichen Feststellungen derjenigen Autoren,

welche an konserviertem Material in Regeneration begriffene Teile

beobachteten, als auch aus den ad hoc unternommenen, experimen-

tellen Studien anderer Forscher an lebendem Material zur Genüge

hervor.

Der erste, welcher auf experimentellem Wege Aufschluß über

das Regenerationsvermögen der Comatuliden zu erhalten suchte,

war E. Perrier (18); seine im Jahre 1873 veröffentlichten Unter-

suchungen beziehen sich auf Antedon rosacea, an dieser stellte er

fest, daß Pinnulae, Arme und Cirren reproduziert werden. Auf

Grund seiner Beobachtungen über Armregeneration an Tieren,

welche unter ungünstigen Bedingungen in der Gefangenschaft ge-

halten wurden, muß man, wie Perrier meint, annehmen, „que

la regeneration des parties perdues s’effectue avec une extröme

rapidite chez les comatules vivant en libertt, Huit ou dix

186 Wilhelm Minckert: Über Regeneration bei Comatuliden nebst

semajnes environ doivent suffire & la complete regeneration d’un

bras“ (op.c., p. 69).

Weiteres über das Regenerationsvermögen von Antedon rosacea

erfahren wir durch A. Milnes Marshall (21, 1884), welcher auf

experimentellem Wege die Regeneration der Visceralmasse (Scheibe)

feststellte (p. 525).

Ueber den gleichen Gegenstand und am gleichen Objekt

arbeitete ferner, und zwar ebenfalls experimentell, A. Dendy

(22, 1886), dessen Publikation mir nur im Referat vorliegt. Be-

merkenswert ist auch hier die Schnelligkeit des Regenerations-

verlaufes: nach Dendy wird eine neue, vollständige Visceralmasse,

etwas kleiner und weniger pigmentiert als die alte, in dem relativ

kurzen Zeitraum von 21 Tagen gebildet.

In neuerer Zeit hat Przibram (20), ebenfalls an Antedon

rosacea, vielseitige, sehr beachtenswerte Experimente über Regene-

ration angestellt; leider weist die Darstellung derselben in morpho-

logisch-descriptiver Hinsicht auffallende Mängel auf.!) Als all-

gemeines Resultat der Przibramschen Untersuchungen ergibt sich

eine außerordentliche Höhe der Regenerationsfähigkeit von Antedon

rosacea. Der Annahme „einer am Grunde der Armpaare gelegenen

eigentlichen Regenerationszone“, von welcher Przibram (op.c., p.336)

spricht, stehe ich skeptisch gegenüber; zudem ist die Lageangabe

derselben eine viel zu unbestimmte.

!) Przibram kennt augenscheinlich nicht einmal die einfachsten Be-

zeichnungen und Verhältnisse der äußeren Körpergliederung desjenigen Tieres,

an welchem er experimentell arbeitete. So figurieren die Cirren bei Przibram

als „Tentakelchen“ (cf., 20, p. 334) „basale Tentakel“ oder „Basaltentakelchen‘“

(cf. p.335), ihre Gesamtheit als „Tentakelkranz“ „basaler Tentakelkranz“ (cf.

pp: 335, 336, 337), während der Terminus ‚„Tentakel“ schon seit Johannes

Müller (1841) an jene auf der Ambulacralseite der Arme und Pinnulae

befindlichen, fingerförmigen Gebilde, die als von Ektodermepithel überzogene

Ausstülpungen des Wassergefäßsystems zu bewerten sind, vergeben ist. Ferner

erscheinen bei Przibram die als Pinnulae allgemein bekannten Gebilde

fälschlich als «Cirrhen» (ef. „Cirrhen“ p.339, 344, „Basaleirrhen der Arme“,

p. 338), während bekanntlich die Cirren bei Comatuliden am Centrodorsale sich

befinden. Den Terminus «Pinnula» selbst scheint Przibram mit «Arm»

identifiziert zu haben [cf. p. 334 „Arme oder Fiederchen (pinnulae)“].

Statt «Centrodorsale» figuriert der kaum gebräuchliche Ausdruck

«Centralkapsel» (z. B. p. 335). . Von einer Benennung der Skelett-

stücke der Radien, welche eine präzisere Bezeichnung der Amputations-

stellen ermöglicht hätte, finden wir nichts, da die Bezeichnungen „Radiale“

„Costale“‘ „Brachiale“ „Axillare“ Przibram offenbar ganz unbekannt sind.

Dazu kommt noch, daß die Figuren Przibrams (cf. Taf. XIV) sehr primitiv

sind und an Klarheit viel zu wünschen übrig lassen. Alles dies vermindert

natürlich den Wert der in experimenteller Hinsicht gut fundierten Arbeit

Przibrams beträchtlich,

Ausführungen über die Auffassung und Bedeutung der Syzygieen. 187

Schließlich stellt auch Riggenbach (27, p.588) bei Antedon

rosacea kurz die Regeneration der entfernten Scheibe fest.

Soviel an dieser Stelle über die experimentellen Studien,

welche sich also alle auf Antedon rosacea beziehen. Der einzelnen

Angaben dieser Arbeiten, soweit dieselben für meine Ausführungen

in Betracht kommen, soll im folgenden an geeigneter Stelle gedacht

werden, ebenso der einschlägigen Mitteilungen derjenigen Autoren,

welchen in Regeneration begriffene Teile gelegentlich zur Beob-

achtung kamen. Von diesen Autoren hat W. B. Carpenter (29)

den regenerativen Erscheinungen ein besonderes Interesse entgegen-

gebracht und ihnen in seiner ausgezeichneten Arbeit über Antedon

rosacea einen eigenen Abschnitt gewidmet (p. 724, 725).

Der Schwerpunkt meiner eigenen Beobachtungen und Aus-

führungen liegt in der Feststellung der großen Rolle, welche die

Regeneration bei der Armvermehrung vieler Comatuliden spielt.

Gerade in -dieser Richtung konnten die genannten experimentellen

Studien von Perrier und Przibram keine Erkenntnisse liefern,

da Antedon rosacea eine auch im ausgebildeten Zustande normal

nur zehn sekundäre Arme besitzende Form ist und die im Bereiche

der Radien bei dieser Spezies auftretenden Regenerationsprozesse

in der Regel einfach reproduktiven Charakters sind, d. h. zu einer

bloßen Wiederherstellung des Verlorengegangenen führen. Die auf

die Armvermehrung bezüglichen Resultate, zu denen wir im fol-

genden gelangen werden, sind von hoher Bedeutung für die Syste-

matik und die Lehre von der postlarvalen Entwicklung der Coma-

tuliden (d. h. der vom sogenannten Pentacrinusstadium aufwärts

een) und dürfen auf vollkommene Neuheit Anpruch er-

eben.

Zuvor werde ich die Regeneration der Cirren, des Discus, der

Pinnulae und der Radien an der Hand meiner Beobachtungen und

unter Berücksichtigung der einschlägigen Literaturangaben ein-

gehend behandeln.

A. Ueber Regeneration der Cirren.

Unter den von mir beobachteten Cirrenregeneraten befanden

sich erstens solche, welche nach gänzlichem, und zweitens solche,

welche nach teilweisem Abbruch eines Cirrus entstanden waren.

Dementsprechend unterscheide ich im folgenden eine totale Re-

generation, d.h. Wiederbildung eines ganzen Cirrus auf der Basis

der Cirrusdille und eine partielle Regeneration, d.h. Wieder-

Ang eines Cirrusteiles auf der Basis stehengebliebener Cirrus-

glieder.

Die auf Regeneration der Cirren bezüglichen Literaturangaben

sind ziemlich dürftig.

188 Wilhelm Minckert: Über Regeneration bei Comatuliden nebst

Von Autoren, welche experimentell arbeiteten, konstatiert

Perrier (18) kurz, daß Antedon rosacea ihre Cirren reproduziert

(p. 69), ohne nähere Angaben über den Regenerationsverlauf zu

bringen.

Przibram (20) berichtet, daß Antedon rosacea bei Re-

generation eines ausgeschnittenen Körperfünftels auch die Cirren

mit regeneriert, hat aber eine Regeneration der in ihrer Gesamtheit

abgeschnittenen Cirren „wenigstens in der Zeit der übrigen Re-

generationen“ nicht feststellen können (cf. p. 335); einzelne Cirren

hat Przibram nicht amputiert.

Dies sind meines Wissens die einzigen Autoren, die von einer

Regeneration ganzer Cirren ausdrücklich berichten.

Merkwürdig ist, daß P. H. Carpenter (4), obwohl ihm bei

der Untersuchung des großartigen Materials, das seinem Challenger-

Bericht zu Grunde liegt, unzweifelhaft zahlreiche in totaler Re-

generation begriffene Cirren durch die Hände gegangen sind, doch

nicht zu der Erkenntnis, daß eine totale Regeneration abge-

brochener Cirren stattfindet, durchgedrungen ist.

Meine die totale Regeneration der Cirren betreffenden Be-

obachtungen beziehen sich auf mehrere Antedon-species, vornehmlich

aber auf Antedon brevipinna Pourt, bei welcher ich sehr oft junge

Stadien der Regeneration zu Gesicht bekam. Das jüngste Stadium,

welches ich beobachtete, war in Gestalt eines kleinen Zapfens,

welcher schon bei Lupenvergrößerung deutlich zu erkennen war,

in der zentralen Oeffnung der Dille des abgebrochenen Cirrus

sichtbar (cf. Tafel VII, Fig. 2). Bei zunehmender Größe ist an dieser

Anlage bald eine Ringelung bezw. Segmentierung wahrzunehmen.

Dieselbe erscheint auf älteren Stadien, wenn die Anlage eine lang-

gestreckte Form angenommen hat, derart angeordnet, dab die

Ringfurchen an der Spitze der Anlage enger auf einander folgen,

als an der Basis, wo sich schon kurze, zylindrische Cirrusglieder

differenziert haben (cf. Taf.VII, Fig. 5).

Diese Tatsache ist noch deshalb besonders erwähnenswert, weil

W. B. Carpenter (29) bei Antedon rosaceu über das Wachstum

nicht regenerierter Cirren eine andere Ansicht gewonnen hat, als

ich sie vorstehendem Befunde nach für in Regeneration begriffene

hegen muß: „The augmentation in the number of segments I

believe to be effected by the interposition of new segments at the

base, this being the part at which they are of the smallest dimen-

sions and have most the appearance of immaturity“ (op. c., p. 712).

In regenerativem Wachstum begriffene Cirren legen nicht

basal, sondern terminal neue Segmente an. Es fragt sich,

ob sich die zitierte Angabe W. B. Carpenters wird aufrecht er-

Ausführungen über die Auffassung und Bedeutung der Syzygieen. 189

halten lassen; denn es ist wenig wahrscheinlich, daß das regene-

rative Wachstum der Cirren sich nach besonderen, von den all-

gemeinen abweichenden Normen vollzieht. !)

Die Cirren höheren regenerativen Alters unterscheiden sich,

der Form. ihrer Glieder (Längenverhältnisse) nach, noch er-

heblich von den übrigen ausgebildeten desselben Centrodorsale. In

dieser Hinsicht hat die totale Regeneration der Cirren eine gewisse

Bedeutung für die Systematik: Nach meinen Erfahrungen an

verschiedenen Antedonspecies muss sich eine totale Regene-

ration der Cirren bei in Freiheit lebenden Individuen ziem-

lich häufig finden, und so komme ich zu der Anschauung,

daß unter normalen Verhältnissen wohl jeder abge-

brochene Cirrus total wenigstens einmal regeneriert

werden kann.

Es bleibt nun noch die Frage zu beantworten, aus welchen

Geweben sich die Bausteine für die oben erwähnte, junge, zapfen-

förmige Cirrusanlage rekrutieren.. Wie die Verhältnisse liegen,

kommt hierbei nur der zurückbleibende Teil des Axialstranges des

abgebrochenen Cirrus in Betracht, und zwar erweckt es durchaus

den Anschein, als vb die ersten, regenerativen Zellproliferationen

an der im ÜOentrodorsale gelegenen Partie des Axialstranges und

nicht oberflächlich, direkt an der zentralen Oeffnung der Cirrusdille

auftreten, sodaß die neue Cirrusanlage aus dem Centrodorsale bezw.

dem Cirrenstrangkanal herauswächst.

Ich wende mich jetzt zur Besprechung einiger Angaben P.H. Car-

penters über individuelle Formverschiedenheiten derCirren.

Wie schon erwähnt, ist P. H. Carpenter (4) nicht zu der Ansicht

gekommen, daß eine totale Regeneration der Cirren stattfindet. Er

vermag daher eine zureichende Erklärung für gewisse Form-

verschiedenheiten der Cirren einer Species nicht zu geben; dies ist

2. B. bei Kudiocrinus varians (cf. 4, p. 82), wo lang- und kurz-

gliedrige Cirren vorkommen, der Fall. Ferner erwähnt P. H. Car-

penter (4, p. 145), um noch ein weiteres Beispiel anzuführen, bei

Antedon eschrichti Formverschiedenheiten der Cirren und unter-

scheidet folgende drei Typen: erstens den Typus des normalen,

jungen Cirrus („normal young cirrus“ op.c., Fig.6, PI.XXIV; „im-

mature cirrus of the normal developmental type“ p. 145),

zweitens den Typus des „small mature“ Cirrus (cf. op. c., p. 143 und

Fig.5, PI.XXIV) und drittens den des „mature“ Cirrus (ef. op. c.

Fig. 4, Pl. XXIV).

In den Figuren A. B. C. gebe ich Kopien der eben genannten

Abbildungen Carpenters.

Meiner Ansicht nach haben nun P. H. Carpenter hierbei un-

zweifelhaft in totaler Regeneration begriffene Cirren mit vorgelegen;

aus seinen auf Antedon eschrichti bezüglichen Abbildungen auf an-

gegebener Tafel geht für mich deutlich genug hervor, daß es die

!) Vergl. hierzu auch M. Sars (28, p. 58).

190 Wilhelm Minckert: Über Regeneration bei Comatuliden nebst

„normalen jungen“ Cirren sind, welche in totaler Regeneration be-

griffene vornehmlich oder ausschließlich repräsentieren, wenigstens

so weit sie von älteren Exem-

plaren stammen. Meinen

Beobachtungen nach sind

auf jüngeren Stadien der Re-

generation befindliche Cirren

auber an ihrer mehr oder

weniger abweichenden Form

stets daran zu erkennen, dab

der Umfang der zugehörigen

(alten) Cirrusdille ein un-

verhältnismäßig großer ist.

Daß auch unter dem P.H.

Carpenter (4) vorgelegenen

Material ein gleiches Ver-

halten festzustellen war, geht

aus verschiedenen seiner Ab-

bildungen hervor, besonders

typisch aus Figur 1 auf

Tafel X VI, welche ein Total-

bild von Antedon acoela

Carp. gibt. Ohne hier noch

auf weitere Angaben über

Formverschiedenheiten der

Cirren!) einzugehen, fasse

ich meine Meinung kurz da-

C hin zusammen, daß bei der

Entstehung der Formver-

schiedenheiten von (irren

einer Species, soweit sie an

ausgewachsenen Individuen

auftreten, die totale Regene-

ration der Cirren stets mit

in Betracht zu ziehen ist,

woraus sich für den Syste-

matiker die wichtige Konse-

quenz ergibt, daß bei der

Fig. A—C. Verschiedene Cirrusformen von Umgrenzung von Species

Antedon eschrichti Müll. nach P. H. Car- nur die Eigenschaften der-

penter.. 231. SaER Cirr "elch

Fig. A. „Mature eirrus“. Jenigen TunEe

Ks "Small mature eirrus“. zweifelhaft ihre Forment-

8. B.

Fig. C. „Normal young eirrus“. wickelung abgeschlossen ha-

ben, zu verwerten sind. Ob

die in Regeneration begriffenen Cirren immer die Form der nicht

!) Auch W. B. Carpenter macht diesbezügliche Ausführungen bei

Antedon rosacea (cf. 29, p. 711, p. 712). i

Ausführungen über die Auffassung und Bedeutung der Syzygieen. 191

regenerativ entstandenen vollkommen annehmen, lasse ich dahin-

gestellt. Regenerative Bildung ganzer Cirren scheint mir

bei erwachsenen Individuen von Comatuliden regelmäßig

stattzufinden; Sprossung, d. h. nichtregenerative Bildung

ganzer Cirren tritt meines Erachtens auf keinen Fall bei

erwachsenen Individuen in größerem Umfang auf.

Es sei hier noch erwähnt, daß Michael Sars (28) jedenfalls

in totaler Regeneration begriffene Cirren bei Antedon Sarsüi

Düben et Koren!) im Auge gehabt hat, wenn er schreibt: „Des

eirrhes parfaitement semblables (d. h. den jungen Cirren an lar-

valen Individuen) se montrent aussi au möme endroit chez

l’Antedon adulte, et, & ce qu’il parait, pendant toute sa vie,?)

mais toujours en petit nombre et de grandeur differente. Il est

evident que ce sont des cirrhes encore imparfaitement developpes

destinös a remplacer les vieux, qui tombent fr&equemment?)

et dont le point d’attache se trouve indigqu& par une petite fossette

ronde.“

Für die gesamte Entwickelung der Cirren bei Antedon-species

dürfte folgendes im allgemeinen zutreffend sein: Die fünf ersten

(primären) Cirren entstehen bei der Pentacrinula°) radial, hart an

der Basis des Centrodorsale (also am weitesten dorsal); zwischen

und über diesen sprossen dann aus dem Centrodorsale der höher

entwickelten Pentacrinula und dem schon freigewordenen Individuum

weitere Cirren hervor. An ausgewachsenen Individuen findet

wahrscheinlich nur noch regenerative Bildung zum Ersatz alter

Cirren statt, soweit wenigstens meine bisherigen Erfahrungen er-

geben. Da auf regenerativem Wege eine Vermehrung der Cirren-

anzahl nicht stattfinden kann, so wäre demnach mit dem letzten

sprossenden Cirrus die obere Grenze der individuellen Cirrenanzahl

erreicht.

Es müssen also an einem ausgewachsenen Individuum zunächst

durch Sprossung entstandene (auf larvalen und iuvenalen Stadien

gebildete) Cirren einerseits und regenerativ entstehende und ent-

standene andererseits auseinander gehalten werden. So wird es

gelingen, in das schwierige Kapitel der Formdifferenzen der Cirren

bei demselben Individuum einige Klarheit zu bringen.

Mir ist es sehr wahrscheinlich, daß von den oben zitierten

Cirrentypen P. H. Carpenters bei Antedon eschrichti, soweit es

sich um erwachsene Exemplare handelt, der „small mature“-Typus

durch Cirren, welche am frühesten (wenn auch nicht ausschließlich

primär) bei der Pentacrinula durch Sprossung entstanden und bis

in das höhere Alter des Individuums persistierten, repräsentiert

wird. Leider liegt mir von Antedon eschrichti kein Larvenmaterial

vor, aber Beobachtungen an Pentacrinulae anderer Species haben

1) =Antedon tenella Retzius.

2) Von mir gesperrt.

®) So bezeichne ich das sessile, sogenannte Pentacrinus-Stadium,

1932 Wilhelm Minckert: Über Regeneration bei Comatuliden nebst

es mir sehr wahrscheinlich gemacht, daß die zuerst angelegten,

larvalen Cirren im allgemeinen die kleinsten mit geringster Glieder-

zahl bleiben. Ich komme auf Grund meiner Erfahrungen direkt

zu dem Schluß, daß die Länge und Gliederzahl der Cirren desto

größer ist, je später sie hervorsprossen. Dies steht auch in Einklang

mit dem von Sars (28) auf Tafel VI in Fig. 24 bei einer schon

hochentwickelten Pentacrinula von Antedon tenella Dargestellten,

ferner mit der Erscheinung, welche ich bei verschiedenen Antedon-

species verfolgt habe, daß die Länge und Gliederzahl bei erwachsenen

Exemplaren im allgemeinen desto größer ist, je weiter die Cirren

vom Scheitel (d.i. der am weitesten dorsal gelegenen Partie) des

Centrodorsale entfernt sind.

Bezüglich des Typus des „normal young cirrus“ von P. H. Car-

penter hatte ich schon oben bemerkt, dab es bei erwachsenen

Exemplaren in totaler Regeneration begriffene Cirren sind, welche

ihn vornehmlich oder ausschließlich repräsentieren.

Den Typus des „mature eirrus“ zeigen an erwachsenen Exem-

plaren natürlich die später auf dem Stadiunı der Pentacrinula und

bei schon freigewordenen, iuvenalen Individuen!) hervorgesproßten

Cirren, vielleicht auch an deren Stelle regenerativ entstandene und

schon am Ende der regenerativen Entwickelung angelangte.

So häufig ich in totaler Regeneration begriffene Cirren beob-

achten konnte, so sah ich nur bei einer Species solche, welche in

partieller Regeneration begriffen waren,

Die betreffende Art war Antedon carinata Lamck. Die proxi-

malen Glieder der in partieller Regeneration begriffenen Cirren sind

kräftig, die neu sich bildenden, distalen schwächer; bei dem von

mir in Figur 4 auf Tafel VII abgebildeten Cirrus erfolgte offen-

sichtlich der Durchbruch zwischen fünftem und sechstem Cirrale.

Bei der gleichen Species hat P. H. Carpenter ebenfalls partielle

Regeneration der Cırren beobachtet (cf. 4, p. 203); er bemerkt dazu:

„This is worth recording, because I have generally found that re-

generation after fracture, though common enough in the arms,

occurs but rarely in the cirri“ (l. c.).

Woran es liegt, daß eine totale Regeneration der Cirren

häufig, eine partielle selten ist, kann ich nicht mit Bestimmtheit

sagen. Vielleicht liegt es einfach daran, daß die Cirren bei in

Freiheit lebenden Tieren leichter ganz als teilweise abbrechen.

Jedenfalls ist durch P. H. Carpenters und meine Beob-

achtungen wenigstens für eine Species konstatiert, dab

auch auf der Basis stehengebliebener Cirralien eine

Wiederbildung von Cirrusgliedern stattfinden kann.

1) Die Zahl der am Ende des festsitzenden Larvenstadiums vorhandenen

Cirren schwankt offenbar bei den einzelnen Species beträchtlich; so fand Sars

28, p.57) an einer schon hochentwickelten, kurz vor der Ablösung befindlichen

Pentacrinula 26 Cirren und setzt deren Zahl auf 20—30 an, während nach

W. B. Carpenter (29, p.736) die eben frei gewordene Antedon rosacea nur

11-15 Cirren besitzt, von denen 1—5 rudimentär sind.

Ausführungen über die Auffassung und Bedeutung der Syzygieen. 193

B. Ueber Regeneration des Discus.

Nur einmal habe ich unter dem von mir untersuchten Material

eine in totaler Regeneration begriffene Scheibe!) gefunden und

zwar bei Antedon brevipinna. Die betreffende Scheibe war

kleiner als die der übrigen Exemplare der Species und zeigte eine

etwas abweichende Form, ließ aber sonst alle Teile gewöhnlicher

Scheiben, wie Mund, Analtubus, Ambulacralfurchen deutlich er-

kennen.

Derartige in Regeneration begriffene Scheiben können unter

Umständen, zumal, wenn sie noch nicht ihre definitive Form er-

reicht haben, zu einer Irrung in systematischer Hinsicht Veran-

lassung geben.

Die totale Regeneration der Scheibe ist bei Antedon rosacea

durch die oben schon erwähnten experimentellen Untersuchungen

von Marshall (21), Dendy (22), Przibram (20) und Riggen-

bach (27) zur Genüge festgestellt. Marshall (21, p. 526) er-

wähnt ferner, daß P. H. Carpenter ihm konservierte Exemplare

gezeigt habe, welche ihm unzweifelhaft Fälle von nicht ganz voll-

zogener Regeneration der Scheibe darzustellen schienen. Bei

Chadwick (24) finden wir den Passus: „Though Antedon rosacea

has never been proved to eviscerate spontaneously, eviscerated

specimens frequentliy occur in dredeingss* (p. 1979). Nach

alledem dürfen wir wohl annehmen, daß in der Gruppe der

Comatuliden der intravitale Verlust der Scheibe und die nach-

folgende totale Regeneration nicht allzu selten ist. Hiermit dürfte

auch in Zusammenhang stehen, daß der Systematiker bei Be-

arbeitung von konservierten Dredgefängen ab und zu auf eine ein-

zelne Scheibe trifft. Ausdrücklich erwähnt wird der Fang des iso-

lierten Discus von P. H. Carpenter (4) bei Actinometra pauci-

eirra: „Ihe visceral mass of Actinometra paucicirra, like that of

Actlinometra solaris, which occurs at the same locality, is somewhat

readily detached from the calyx, and it was occasionally dredged

in an isolated condition“ (p. 294).

Vielleicht sind auf stattgehabten Verlust der Scheibe und deren

nachfolgende Wiederbildung die bei Actinometraarten?) bekannten

Lagerungsanomalieen der Mundöffnung zurückzuführen.

Es handelt sich hierbei einmal um die abnorm-zentrale Lage des

Mundes bei einer Species, deren Individuen sonst eine exzentrische

Lage des Mundes aufweisen, dann aber um die interradiale Lage eines

normal-exzentrischen Mundes bei Arten, deren Individuen normaler

!) Es sei hier besonders darauf hingewiesen, dal» bei Crinoideen unter

„Scheibe“ im Gegensatz zu den Asteroideen und Ophiuroideen, die aboral ge-

legenen Skeletteile nicht mit verstanden werden.

?) Das Genus Actinometra ist in erster Linie durch die exzentrische Lage

des Mundes charakterisiert.

Arch. f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. I. H.2. 13

194 Wilhelm Minckert: Über Regeneration bei Comatuliden nebst

Weise einen radial gelegenen Mund besitzen. Infolge der inter-

radialen Lage des Mundes zeigt der Verlauf der Ambulacralfurchen

der Scheibe natürlich Abänderungen, ebenso bei der zentralen Lage.

Es würde bei Zugrundelegung der regenerativen Entstehung der

beiden Mundlagen bei interradialer Lage die regenerativ ent-

standene Scheibe relativ zur vorher vorhandenen einfach verlagert

(gedreht) sein, während bei zentraler Mundlage die regenerativ ent-

standene Scheibe eine andersartige Bildung vom Typus der Antedon-

scheibe repräsentiert.

Ferner sei noch darauf hingewiesen, daß

auch bei gestielten Crinoideen Regeneration

der Scheibe beobachtet wurde.

So beschreibt P.H. Carpenter (3, p. 255)

von Rhizocrinus rawsoni Pourt einen Fall, wo

offenbar die abbrechenden Arme die Visceral-

masse mit sich rissen, sodaß dann eine neue

Visceralmasse inmitten der in Regeneration be-

griffenen Arme auftrat. Ferner hat Danielssen

(25) bei Bathyerinus carpenteri Dan. et. Kor.

die Regeneration der ganzen Krone, also auch

der Scheibe, in mehreren Fällen feststellen

können. Im Verlaufe der „Norske Nordhavs-

Expedition“ wurden von Bathyerinus carpenteri

auf verschiedenen Stationen Stiele ohne Kronen

Fig. D. Bathyerinus

carpenteriDan et Kor

mit in regenerativer

Neubildung begriffe-

ner Krone auf einem

alten Stiel. Nach Da-

nielssen.Vergrössert,

x Verbindung zwi-

schen dem Ring der

verwachsenenBasalien

(0) des alten Stiels

und den Radialien

(r) der regenerativ

entstehenden Krone

(Durchbruchs- und

Regenerationsstelle).

co obere Columnalia

des alten Stiels.

gefangen und zwar waren an denselben stets

noch die Basalia vorhanden (cf. 25, p. 11, 12,

13); es folgt daraus, daß die Verbindung

zwischen den Basalien und Radialien eine be-

sonders lose ist, wodurch der Abbruch der

Krone an dieser Stelle begünstigt wird.

Nun fanden sich unter Danielssens

Bathycrinus-material auch Exemplare mit in

Regeneration begriffenen Kronen (cf.25, p. 11,

12, 13 und Taf. III, Fig. 1—6; Fig. 2 kopiert

in Figur D), woraus hervorgeht, daß auf der

Grundlage der Basalien die Neubildung der

gesamten Krone, mithin auch der Scheibe, er-

folgt. Hierzu bemerkt Danielssen noch: „Of

the many stalks secured on the expedition

there was scarcely one that was without basals, and it becomes

therefore a question, wether Bathycrinus carpenteri does not

voluntarily cast its crown in order, for some reason or other, to

form a new one. It may be assumed then that it reproduces

itself, besides in the usual sexual manner, also by a kind of

budding process. On several of the detached crowns I found that

the pinnules had no developed sexual organs, while at the same

time the crowns seated on the stalk carried pinnules in which the

sexual organs were greatly swollen by the sexual products; now, was

Ausführungen über die Auffassung und Bedeutung der Syzygieen. 195

that an accidental ecircumstance, or was the crown thrown off because

it had become too old to reproduce the genus? (25, p. 13, 14)

Von großem Interesse ist weiterhin, daß außer bei Dathyerinus

carpenteri auch bei Bathyerinus gracılis, Bathyerinus campbellianus

und Bathyerinus aldrichvanus (cf. P. H. Carpenter 3, p. 227)

ebenfalls Anzeichen dafür vorhanden sind, daß die suturale Ver-

bindung zwischen den Basalien und Radialien eine Praedilections-

stelle des Abbruchs der Krone darstellt. Meines Wissens umfaßt

das Genus Bathyerinus auch heute nur diese vier Arten, so dab

also für das ganze Genus der leichte Durchbruch der Krone an

einer praeformierten Stelle und die nachfolgende Regeneration der

Krone, also auch der Scheibe, als charakteristisch angenommen

werden kann.!)

Aus den im Vorstehenden Angeführten geht die interessante

Tatsache hervor, daß Crinoideen, gestielte wie ungestielte, im

Stande sind, den Verlust des gesamten Intestinaltractus erfolgreich

zu überstehen, daß sie ferner die Fähigkeit besitzen denselben mit

der Scheibe zu regenerieren. Wir finden also hier ein Pendant zu

der bekannten Fähigkeit von Holothurien, ohne Darmtractus eine

zeitlang zu leben und denselben neu zu bilden. Freilich ist bei

Holothurien der Verlust des Darmtractus als die Folge eines aktiven

Ausstoßens, d. h. eines autotomischen Aktes auf verschiedene Reize

hin, bekannt, was für Crinoideen in entsprechender Weise nicht

angenommen werden kann. Es liegt bis jetzt über autotomisches

Abwerfen der Scheibe und damit des Intestinaltractus unter ge-

wissen Umständen nur eine einzige, auf direkter Beobachtung be-

ruhende Angabe vor; diese rührt von Przibram (20) her; derselbe

stellt für Antedon rosacea die interessante Tatsache fest, daß die

Scheibe „bereits nach Amputation von zwei Armpaaren abgeworfen

wird“ (op. c., p. 335). Diese Feststellung ist geeignet, wenigstens

einiges Licht auf die Umstände zu werfen, unter welchen sich in

der Freiheit bei Comatuliden der Abwurf der Scheibe möglicher-

weise vollzieht. Es ist hierbei zu bedenken, daß Verstümmelungen,

wie die zweier Radien, bei Comatuliden nicht allzu selten sind.

Das Stattfinden eines indirekten, autotomischen Abwerfens der

Scheibe ist mir z. B. für Bathyerinus carpenteri, wo ja schon

Danielssen (cf. oben) das freiwillige Abwerfen der Krone erwog,

sehr wahrscheinlich. „Freiwillig“ kann hier, wissenschaftlicher

ausgedrückt, nur „autotomisch“ heißen. Ein autotomisches Ab-

!) Bei Rhizocrinus lofotensis beobachtete Michael Sars (28) Individuen

mit wohlentwickelten Stielen aber kleinen, in Entwickelung begriffenen Armen.

Offenbar bricht auch hier die Krone leicht durch und zwar in der Verbindung

zwischen den Radialien und ersten Costalien; die Regeneration vollzieht sich

dann auf der Basis der Radialien. Da die Scheibe bis etwa zur Höhe des

zweiten Costale reicht und mit den Armen verwachsen ist, wird bei Durch-

bruch der Krone an genannter Stelle offenbar auch die Scheibe mit entfernt

und dann mit regeneriert.

13*

196 Wilhelm Minckert: Über Regeneration bei Comatuliden nebst

werfen der Krone von der basiradialen Gliedverbindung aus würde,

wie die anatomischen Verhältnisse liegen, auch die Scheibe mit

den Eingeweiden entfernen. Es würde somit ein indirektes, auto-

tomisches Abwerfen der Scheibe und damit der Eingeweide in

diesem Falle vorliegen.

Wir wenden uns nunmehr der partiellen Regeneration

des Discus zu, d. h. der Regeneration eines verloren gegangenen

Scheibenteils.

Erscheinungen, welche auf stattgehabte regenerative Pro-

zesse dieser Art zurückzuführen wären, habe ich unter meinem

Material bisher nicht beobachtet. Doch hat Przibram (20) nach-

gewiesen, daß die Scheibe regenerative Fähigkeit besitzt, indem er

experimentell feststellte, daß die Scheibe von Antedon rosacea, im

Zusammenhang mit dem übrigen Körper belassen, den abge-

schnittenen Analtubus regeneriert; der neue After funktioniert nach

einem Monat (op. c., p. 338); ferner regeneriert der halbierte Discus

die andere Hälfte (op. c., p. 339). Losgelöste Scheiben entfalten nach

Przibram keine regenerative Tätigkeit (op. c., p. 338).

Im Anschluss hieran seien noch einige Angaben der Literatur

besprochen, welche sich auf Mißbildungen der Scheibe be-

ziehen.

Zunächst wende ich mich einer Missbildung zu, welche mög-

licherweise infolge von Prozessen, die in den Bereich der soge-

nannten Superregene-

ration gehören, entstanden

ist. Als typisches Beispiel

der Superregeneration ist

dieVerdoppelung des Coleop-

terenbeines bekannt, welche

infolge einer Wunde an Tibia

oder Femur auftritt. Die

Wunde schließt sich zu-

nächst, giebt aber dann die

Basis für eine Neubildung

ab, welche die Gestalt der

distalen Partie der be-

treffenden Extremität an-

nimmt.

Aehnlich wie beim

Fie E. Exemplar von Metacrinus an- Coleopterenbein, können wir

gulatus Carp. mit zwei Aualtuben. Ventral- uns die in der Verdoppelung

ansicht. Nach P.H. Carpenter. 2:1. des Analtubus bestehende

. 1 die beiden Analtuben, der kleinere seit- Ar täten Ich

lich am großen, normalen sitzend. 2 Arme. DO EIE E

3 unterste Pinnulae. P. H. Carpenter zweimal

beobachtete und zwar bei

dem gestielten Metacrinus angulatus, wo der eine (neugebildete) Anal-

tubus kleiner als der andere war und dann bei einer Antedonspecies,

wo es sich um zwei gleich große Analtubi handelte (cf. 3, p. 70). Die

Ausführungen über die Auffassung und Bedeutung der Syzygieen. 197

von P. H. Carpenter gegebene Abbildung der in Rede stehenden

Abnormität von Netacrinus (cf. 3, Tafel XXXIX, fig. 2, copirt in

Figur E) läßt sehr wohl eine Erklärung in der oben angedeuteten

Weise plausibel erscheinen; es macht ganz den Eindruck, als ob

infolge einer den formativen Reiz setzenden Verletzung an der

Basis des größeren Analtubus der kleinere superregenerativ ent-

standen wäre.

In ähnlicher Weise, als Folge eines Prozesses hyperbolischer

Regeneration haben wir uns vielleicht das Vorhandensein einer

überzähligen Scheibe zu erklären, wie sie von Herbert C. Chadwick

(24) bei Antedon rosacea beobachtet und genauer untersucht wurde.

In Textfigur F gebe ich eine Abbildung dieses interessanten Falles

nach Chadwicks Figur 1. Das Exemplar, welches die kleine über-

zählige Scheibe aufweist, ist im übrigen normal; das gleiche gilt

für die große Scheibe bis auf die Ver-

lagerung einer der fünf Ambulacral-

furchen, was mit der Bildung der über-

zähligen Scheibe in Zusammenhang steht.

Die überzählige Scheibe besitzt einen

gut entwickelten Mund mit fünf Ambu-

lacralfurchen, von denen die eine sich

an einen Radius (zwei Arme) des Tieres

begiebt (cf. Figur F). Die Körperhöhlen

beider Scheiben communicieren mit ein-

ander, die Darmtractus sind hingegen

getrennt. Die überzählige Scheibe be-

sitzt einen wohlentwickelten Darm mit

After; die Anwesenheit von Nahrungs-

2 Fig. F. Ventralansicht eines

stoffen ım Darm derselben wurde von Fireimilnren von Antedon rosa-

Chadwick festgestellt. In Beant- ce« Linck. mit überzähliger

wortung der. Frage nach der Ent- Scheibe. NachChadwick. 4:1.

stehungsweise der überzähligen Scheibe _ 1 die überzählige Scheibe.

2 Ambulacralfurchen. 3 Anal-

werden von Chadwick selbst (op. c., ha

p- 197) zwei Hypothesen angeführt:

Erstens die überzählige Scheibe entstand

als eine Knospe von der normalen Scheibe, und zweitens, dieselbe

ist die Folge einer Verletzung der Scheibe („result of incomplete

evisceration“),. Der zweiten Hypothese, welche er A. Milnes

Marshall verdankt, giebt Chadwick den Vorzug. Wir schließen

uns ihr ebenfalls an und kommen so, wie schon oben angedeutet,

zu der Auffassung, daß im vorliegenden Fall eine Verletzung

der normalen Scheibe im Verlaufe einer Ambulacralfurchke —

letzteres scheint von Wichtigkeit zu sein — stattfand, daß dann

von der Wundstelle aus durch hyperbolische „Regeneration“ ein

Abbild des verletzten Körperteiles (Scheibe) entstand.

Ebenfalls einer Verletzung im Verlaufe einer Ambulacralfurche

scheint der von P. H. Carpenter (3, p. 70) erwähnte und abge-

198 Wilhelm Minckert: Über Regeneration bei Comatuliden nebst

bildete Fall (cf. Taf. LVI, fig. 6, copiert in Figur G) einer

Scheibenmissbildung von Antedon rosacea seine Entstehung zu ver-

danken. Es handelt sich hier um das Vorhandensein zweier Mund-

öffnungen; die abnorme liegt hier ebenfalls am Ende einer Ambu-

lacralfurche, während der normale Mund ebenfalls nur mit 4 Am-

re ee ie

Fig. G. Abnorme Scheibe von Antedon

rosacea Linck mit zwei Mundöffnungen in

ventraler Ansicht. Nach P. H. Carpenter.

bulacralfurchen in Ver-

bindung steht. Ein zweiter

After fehlt. Die abnorme

Bildung liegt, im Gegensatz

zu dem Chadwickschen

Fall, vollkommen im Be-

reiche der normalen Scheibe.

Es sei ausdrücklich her-

vorgehoben, daß die Exem-

plare, an denen die ge-

nannten Abnormitäten der

Scheibe beobachtet wurden,

im übrigen normal waren,

was mir eben besonders da-

für zu sprechen scheint, dab

Verletzungen und nach-

folgende „regenerative“ Pro-

zesse es waren, welche die

na Abnormitäten entstehen

1 die abnorme Mundöffnung. 2 Ambu- lieben.

lacralfurchen. 3 Analtubus. Auf Verletzung ist

möglicherweise auch die von

P. H. Carpenter (3, p.70) erwähnte und abgebildete Scheiben-

abnormität (cf. 3, Taf. LVI, Fig. 8) von Actinometra stelligera zurück-

zuführen, wobei zwei Mundöffnungen und zwei Analtuben vorhanden

sind und die Ambulacralfurchen beider Mundöffnungen zum Teil

mit einander kommunizieren.

C. Ueber Regeneration der Pinnulae.

Das mit der Regeneration abgebrochener Arme auch die voll-

ständige Neubildung der zugehörigen Pinnulae erfolgt, ist eine Tat-

sache, welche fast selbstverständlich ist.

In seiner schon erwähnten Arbeit (18) hat Perrier ein-

gehender die Neubildung der Pinnulae bei gleichzeitiger Neubildung

von Brachialserien verfolgt, desgleichen findet nach Perrier eine

Neubildung einzelner abgebrochener Pinnulae statt (cf. op. c., p. 70 ff).

Wir unterscheiden auch hier, indem wir dabei von der Neubildung

der Pinnulae bei gleichzeitiger Regeneration der Brachialien ab-

sehen, zwischen einer totalen Regeneration der Pinnulae, d. h. auf

der Basis der Insertionsstelle an dem zugehörigen Brachiale, und

Ausführungen über die Auffassung und Bedeutung der Syzygieen. 199

einer partiellen Regeneration, d. h. auf der Basis eines Pinnula-

restes.

Unter dem mir vorliegenden Material konnte ich nur selten

Anhaltspunkte für das Vorkommen einer totalen Regeneration

einer Pinnula gewinnen, offenbar weil ein totaler Abbruch der

Pinnulae bei Comatuliden in der Freiheit nicht oft stattfindet.

Desto häufiger scheint ein teilweiser Durchbruch von Pinnulae

und partielle Regeneration bei Comatuliden, welche unter na-

türlichen Bedingungen leben, einzutreten. An mehreren Anfedon-

species, besonders bei Antedon brevipinna, welche Species ich sehr

genau untersuchte, konnte ich zahlreiche, in partieller Regeneration

begriffene Pinnulae beobachten, und zwar an annähernd und voll-

kommen erwachsenen Exemplaren. Oft traf ich Regenerate an,

welche auf der Basis des ersten Pinnale standen; andere Pinnulae

zeigten bloß regenerierte Spitzen, andere besaßen von ihrer Mitte

an in Regeneration begriffene Glieder. Daher komme ich zu der

Ansicht, daß, wo immer der Durchbruch einer Pinnula stattfindet,

die Regeneration auf der Basis der stehengebliebenen Glieder

prompt erfolgt.

Einigemal traf ich bei Antedon brevipinna, ähnlich, wie es im

zweiten Teil dieser Arbeit für Teilungsserien und Arme geschildert

wurde, Färbungskontraste an den Pinnulae an, derart, daß einige

proximale Glieder, wie die zugehörigen Brachialien, braun gefärbt

waren, die folgenden aber weiß. Diese Färbungskontraste sind

natürlich auf erfolgte partielle Regeneration zurückzuführen,

Oefters fand ich, ebenso, wie es oben für Brachialien konstatiert

wurde, daß die weißen, distalen Pinnulaglieder schon vollkommen

die normalen Größenverhältnisse der proximalen, braunen auf-

wiesen, woraus folgt, daß die Haupttendenz des regenerativen

Prozesses auch hier ist, die normalen Größenverhältnisse der ur-

sprünglichen Glieder zu erreichen und daß die Annäherung in der

Färbung erst in zweiter Linie steht.

Selbstverständlich sind die Regenerationserscheinungen an den

Pinnulae von Wichtigkeit für den Systematiker, da ja die Form,

Länge und Gliederzahl der Pinnulae hervorragende, systematische

Charaktere repräsentieren und durch stattfindende regenerative

Prozesse gerade diese Eigenschaften mehr oder weniger verschleiert

werden. So können z. B. Pinnulae mit kleineren, noch in Rege-

neration begriffenen, distalen Gliedern, wenn in gleicher Höhe an

verschiedenen Armen vorhanden, leicht zu erheblichen syste-

matischen Irrtümern Veranlassung geben. P. H. Carpenter (4)

erwähnt bei Antedon marginata Carp einen hierher gehörigen

Fall; bei dem einzigen, Carpenter vorgelegenen Exemplar dieser

Species wies das zweite Pinnulapaar kleine terminale Glieder auf,

deren Vorhandensein Carpenter richtig auf unvollständige Re-

paration zurückführt (op. c., p. 231). Der Systematiker hat also,

wenn er auffällige Größen oder Formdifferenzen zwischen proximalen

300 Wilhelm Minekert: Über Regeneration bei Comatuliden nebst

und distalen Pinnalien konstatiert, sich stets die Frage vorzulegen,

ob nicht regenerative Prozesse dabei im Spiel sind.

Noch möge hier ein Fall Erwähnung finden, welchen ich bei

Antedon spinifera Garp antraf: es fand sich, offenbar an Stelle

einer abgebrochenen Pinnula, ein durch Regeneration entstandener

Arm; also liegt hier eine Art Heteromorphose vor, welche aber

angesichts der weitgehenden, morphologischen Uebereinstimmung

von Arm und Pinnula nicht allzu bedeutend erscheint.

Im Ganzen also gewinne ich nach den Erfahrungen an meinem

Material den Eindruck, daß bei in Freiheit lebenden Individuen

eine partielle Regeneration der Pinnulae häufig, eine totale, abge-

sehen von derjenigen bei gleichzeitiger Armregeneration, selten

stattfindet, daß also die Pinnulae sich in dieser Hinsicht umgekehrt

wie die Cirren verhalten. Ob dies verallgemeinert werden darf,

müssen weitere Erfahrungen lehren.

Zuletzt sei an dieser Stelle eine interessante Monstrosität

erwähnt, welche W. B. Carpenter (29, p. 725) bei Antedon

rosacea an einer oralen (d. h. untersten und niedriger organisierten)

Pinnula antraf, Die betreffende Pinnula war von ihrem zweiten

Glied an, wie ein Radius in zwei Arme, in zwei Gliedserien ge-

spalten. Vielleicht handelt es sich hier um eine ursprünglich

normale Pinnula, welche zwischen erstem und zweitem Pinnale

durchbrach, worauf statt einer einfachen Gliederserie, eine axillare-

ähnliche Bildung mit zwei Gliederrreihen regenerativ entstand, wie

wir es weiter unten bei Armen im Falle der duplikativen Arm-

regeneration schildern werden.

D. Ueber Regeneration der Radien.

Dieser Abschnitt soll im wesentlichen von Fällen handeln, in

denen das Amputat einen Radius annähernd repräsentiert.

Unter dem mir vorgelegenen Material fand ich bei einem er-

wachsenen Individuum von Antedon macronema Müll neben vier

ausgebildeten Radien einen auf der Basis des Radiale in Regene-

ration begriffenen mit kleinen Gliedern.

Bei Antedon rosacea erwähnt und bildet W. B. Carpenter

zwei Fälle ab, wo ebenfalls auf der Basis des Radiale Regeneration

eines Radius stattfand (29, p. 725, Pl. XXXVIU, Fig.8 u. 9;

kopiert in den Textfiguren J u. H). Ferner erwähnt W. B. Car-

penter, daß er die Reparation auch „from the bifurcation of the

Arms“, also wohl mit dem Costale axillare, beginnend, vorfand.

Mit diesen Angaben steht in Einklang die experimentelle Fest-

stellung Przibrams, daß bei Antedon rosacea Linck nach Ampu-

tation von vier „Armpaaren“ (= Radien) „knapp am Grunde“, die-

selben gleichzeitig regeneriert werden (20, p. 335).

Hierher gehört auch der im zweiten Teil dieser Arbeit aus-

führlich beschriebene Fall bei Antedon brevipinna Pourt, wo die

Ausführungen über die Auffassung und Bedeutung der Syzygieen. 201

Färbungserscheinungen eines Radius auf stattgehabte Regeneration

nach Durchbruch zwischen erstem und zweitem Costale schließen

lassen; der in Rede stehende Radius ist dort von mir an zweiter

Stelle in Formel dargestellt.

Ferner werden, wofür mir verschiedene Anzeichen zu sprechen

scheinen, auch größere abgebrochene Teilungskomplexe mit

mehreren Armen an Radien, welche sich mehrmals teilen, prompt

regeneriert; vergegenwärtige ich mir dazu, die für Regenerate von

Armen, in proximalen, mittleren und distalen Abschnitten gewonnenen

Erfahrungen, so komme ich für Comatuliden allgemein zu dem-

selben Schluß, zu welchem an den nur einmal geteilten Radien von

OR, LT

<.t

Fse ne) "00, ee KT

Fig. H Ein Exemplar von Antedon rosacea Linck. mit in Regeneration

begriffenem Radius. Dorsalansicht. Nach W. B. Carpenter. 35:1.

1 Der in Regeneration begriffene Radius. 2 Centrodorsale mit Cirrusdillen.

3 Pinnulastücke an den Armen.

Antedon rosacea speziell schon W. B. Carpenter!) gelangte, dab

nämlich die Fähigkeit der Regeneration nicht auf be-

stimmte Stellen eines Radius beschränkt ist, sondern daß

von jeder beliebig gelegenen Durchbruchsfläche aus

Regeneration stattfinden kann, wenn die regenerativen

Prozesse auch praktisch, bei in Freiheit lebenden Tieren,

vorwiegend in Höhe gewisser Gliedverbindungen (vor-

nehmlich Syzygieen) einzutreten pflegen.

Y) „Certain it is that the reproductive power, instead of being limited

(as in the Crab and Lobster) to on particular artieulation, may be exerted at

any point in the Arm, or even in the Ray“ (29, p. 725).

202 Wilhelm Minckert: Über Regeneration bei Comatuliden nebst

E. Ueber Regeneration der Arme.

l. Die verschiedenen, an Armen vorkommenden Arten der Regeneration.

Im Folgenden sollen zuvörderst die verschiedenen Arten der

Regeneration an Armen charakterisiert werden.

AufGrund der Beobachtung von zahlreichen Regeneraten an Armen

verschiedener Antedon- u. Actinometra-species — in erster Linie stand

hierbei wiederum Antedon brevipinna Pourt. — unterscheide ich nach

Maßgabe ihres Effektes zunächst zwei Arten von Regeneration:

erstens die reproduktive und zweitens die augmentative Arm-

regeneration, welche sich, wie wir weiter unten sehen werden,

noch in zwei Unterarten scheiden läßt. Diese Begriffe sind

natürlich blos für die speziell vorliegenden Verhältnisse von mir

gegeben und beanspruchen keine allgemeine Bedeutung. Sie sind

auf Grund des Verhältnisses von Amputat!) zu Regenerat formuliert.

Auf eine ausführliche Darstellung aller meiner auf Arm-

regeneration bezüglichen Einzelbeobachtungen habe ich hier und

an anderen Stellen im Interesse übersichtlicher Kürze verzichtet

und mich stellenweise einer mehr resultativen Darstellungsweise

bedient, wie ich auch aus gleichem Grunde in den schematisch ge-

stalteten Figuren 5—11 auf Tafel VII eine große Zahl von Zeichnungen

bezw. Skizzen verschiedener Species zusammengedrängt habe.

a) Die reproduktive Armregeneration.

Im Falle der reproduktiven Armregeneration stellt

das Regenerat eine Reproduktion des Amputats dar, d. h.

das fertige Regenerat ist vor allem numerisch und auch gestaltlich

gleich dem ursprünglich vorhandenen Gebilde, welches im Regenerat

gleichsam seine Auferstehung feiert.

Reproduktive Regenerate habe ich bei Antedon - species sehr

häufig angetroffen; schematisch ist ein solches in Figur 5 auf

Tafel VII dargestellt; meist handelt es sich darum, daß ein in

seiner mittleren oder distalen Partie durchgebrochener Arm eine

Reihe von kleineren, in Regeneration begriffenen Skelettstücken

aufweist. An ein und demselben Exemplar können ein oder

mehrere Arme derartige Regenerate zeigen; bei einem Exemplar

von Antedon brevipinna Pourt fand ich sogar an sämtlichen

Armen in Bildung begriffene, junge Regenerate vom Typus

des in Figur 5 auf Tafel VII dargestellten. Nicht immer

braucht sich die reproduktive Regeneration nach diesem Schema zu

!) Ich bezeichne in der vorliegenden Arbeit das verloren gegangene Stück

als Amputat, ohne Rücksicht darauf, ob die Amputation direkt durch äußere

Einflüsse oder infolge der amputierenden Tätigkeit des Tieres selbst (Autotomie)

reflektorisch erfolgte. Ausschließlich bei Selbstverstimmelung wird die Be-

zeichnung „Amputat“ von Riggenbach (26, c.f. p. 873) verwendet.

Ausführungen über die Auffassung und Bedeutung der Syzygieen. 203

vollziehen. Es können ebensogut zwei in Regeneration begriffene

Arme auf reproduktive Regeneration zurückzuführen sein; dies ist

der Fall, wenn ein Durchbruch zwischen dem letzten Glied einer

Teilungsserie und einem Axillare erfolgte, was jedoch verhältnis-

mässig selten zu sein scheint. Eine Erhöhung der Armzahl kann

durch die reproduktive Regeneration niemals stattfinden.

b) Die augmentative Armregeneration.

Diese Art der Armregeneration hat stets eine Armvermehrung

zur Folge. Das Regenerat stellt hier im Verhältnis zum

Amputat eine Progressivbildung dar; es ist weder numerisch

noch gestaltlich dem Amputat gleich.

Je nachdem zwei oder mehr als zwei Arme entstehen, unter-

scheide ich als Unterarten der augmentativen Armregeneration noch

die duplikative und die multiplikative Armregeneration.

«) Die duplikative Armregeneration.

Dieselbe besteht in der Neubildung eines Axillare mit zwei

von diesem ausgehenden Armen an Stelle einer einfachen, ungeteilten

Gliederreihe.

Ein duplikatives Regenerat ist in Fig. 6 auf Tafel VII

schematisch dargestellt. Duplikative Regenerate traf ich bei mehr

als zehn Arme im ausgebildeten Zustande besitzenden Antedon-

species sehr oft und zwar basal, fast ausschließlich im Bereiche

des zweiten bis vierten Gliedes an vorher ungeteilten sekundären,

tertiären u.s. w. Armen, wobei stets das erste Glied des Regene-

rates axillar war. Im Gegensatz zu meinen Beobachtungen bei

reproduktiven Regeneraten konnte ich in keinem Fall an dem mir

zur Verfügung stehenden, reichhaltigen Material in mittleren oder

distalen Armpartien duplikative Regenerate feststellen, vielmehr

waren dieselben stets an der Basis der Arme zu finden. Dupli-

kative Regenerate in mittleren Armpartien würden daher als Ab-

normitäten aufzufassen sein.

£ß) Die multiplikative Armregeneration.

Diese ist durch die gleichzeitige, d. h. im Verlauf eines rege-

nerativen Prozesses erfolgende Neubildung mehrerer, im Minimum

zweier, Axillarien an Stelle einer einfachen, ungeteilten Glieder-

reihe charakterisiert.

Es entstehen so an Stelle eines Armes mindestens drei neue

Arme, ein Fall, der in Fig.7 auf Tafel VII schematisch dar-

gestellt ist. Das Vorliegen dieser Art der augmentativen Re-

generation konnte ich unter meinem Antedon-material nur ein-

mal einwandsfrei nachweisen. Der Fall betraf ein kleines, vom

larvalen Stiel schon losgelöstes und noch im Wachstum begriffenes

Exemplar von Antedon brevipinna Pourt, bei welchem sich eben

204 Wilhelm Minckert: Über Regeneration bei Comatuliden nebst

die ersten, auf die Erhöhung der Armzahl abzielenden, regene-

rativen Vorgänge an den zehn sekundären Armen bemerkbar

machten. Bei diesem Exemplar war an Stelle eines einfachen

sekundären Armes die Neubildung einer Distichalserie, einer

Palmarserie und dreier Arme erfolgt. Auch innerhalb des Genus

Actinometra kommt multiplikative Regeneration vor, wenigstens

schließe ich dies aus einer vorzüglichen Photographie Döderleins

(10) von einem jugendlichen Exemplar von Actinometra belli Carp

(cf. Taf. XXXVI, Fig. 4); an demselben sind nach Döderleins

Beschreibung „zwei Radien in Regeneration begriffen“ (10, p. (123),

479); der erwähnten Abbildung nach zu urteilen, kommt es hier zu

gleichzeitiger Neubildung von fünf Armen. Auf dieses interessante

Exemplar von Actinometra belli komme ich später noch einmal zu

sprechen.

In den Bereich der multiplikativen Regeneration gehören, wie

schon gesagt, nur diejenigen Fälle, wo zur Vermehrung der Arm-

zahl nur ein regenerativer Prozeß, nur eine regenerative Anlage

führt. Eine Neubildung von mehr als zwei Armen durch zwei oder

mehrere, eventuell dicht auf einander folgende!) Regenerationsprozesse

gehört nicht hierher. Bedienen wir uns, wie im zweiten Teil dieser

Arbeit, der Darstellung durch Formeln?), so ergibt sich im Fall

der Neubildung von drei Armen für multiplikative Regeneration

einerseits und successive, duplikative Regeneration andererseits

folgendes:

Der ursprünglich vorhandene Radius habe die Zusammen-

setzung:

TEA ig VILWIL 2

7 BYE).

Es erfolge durch Regeneration an einem der beiden sekun-

dären Arme die Bildung einer viergliedrigen Distichalserie und

einer zweigliedrigen Palmarserie mit drei neuen Armen. Bei multi-

plikativer Regeneration würde dann der Radius die Formel:

1) Daß ein noch im Wachstum begriffenes Regenerat, wenn es von neuem

an einer Stelle durchbricht, schon der Regeneration fähig ist, gcht aus einigen

meiner Beobachtungen an Antedon-species deutlich hervor.

2) Die römischen Ziffern in diesen Formeln beziehen sich hier und im

Folgenden jedoch nicht, wie im zweiten Teil dieser Arbeit auch auf Glieder,

welche auf dem zur Untersuchung gekommenen Stadium keine Spuren rege-

nerativer Entstehung mehr zeigten, sondern ausschließlich auf Glieder, welche

larval, auf dem zehnarmigen Stadium schon vorhanden waren. Die hier ge-

gebenen Formeln beziehen sich also auf die gesamte Entwickelung von

der zehnarmigen Grundform aufwärts. Dementsprechend sind auch

die arabischen Ziffern zu verstehen. Bezüglich der Zeichen gilt das auf Seite 179

Gesagte.

Ausführungen über die Auffassung und Bedeutung der Syzygieen. 205

1 0

a7 1204 ere.0n

rIeIm p ee

besitzen, während ihm bei successiver duplicativer Regeneration

die Formel:

Dir ala,

dlIlIII-4 i N 3 LIT ER ER

rIcIu p balaaas 3, ndirhs

zukommen würde, d. h. es würde zunächst das Regenerat (erster

Ordnung)

| Be

entstanden sein, welches dann zwischen bl und b2 von neuem

durchbrach, worauf das Regenerat (zweiter Ordnung)

baren

Da it

entstand.

c) Die reduktive Armregeneration.

Zuletzt will ich noch der reduktiven Armregeneration

ausdrücklich als einer Möglichkeit gedenken; sie würde vor-

liegen, wenn eine zwischen Axillare und vorletztem Glied durch-

gebrochene Teilungsserie ein einfaches Regenerat ohne Axillare

bilden würde. Die Armzahl des Individuums würde hierdurch

reduziert werden. Ob diese Art der Regeneration, eventuell unter

besonderen Verhältnissen, vorkommt, darüber kann nur experi-

mentelles Arbeiten sicher entscheiden.

Vielleicht ist auf diese Art der Regeneration ein von

W. B. Carpenter (29, p. 725, PI.XXXVIII, Fig. 7) erwähnter und

abgebildeter Fall zurückzuführen. Es handelt sich um einen

ungeteilten Radius, also einen vom Eudiocrinus - Typus, an einem

Exemplar von Antedon rosacea. Legen wir dieser Erscheinung eine

reduktiv-regenerative Entstehungsweise zu Grunde, so würde ein

normaler Radius mit zwei sekundären Armen zwischen erstem und

axillarem Costale durchgebrochen sein und dann statt eines Axillare

mit zwei Armen eine ungeteilte Gliedserie entstanden sein,

306 Wilhelm Minekert: Über Regeneration bei Comatuliden nebst

2. Die Bedeutung der verschiedenen Arten der Armregeneration für die

Systematik und die postlarvale Entwickelung.

Für das rechte Verständnis des Folgenden bildet die Kenntnis

der einschlägigen, systematischen Charaktere, besonders derjenigen

der Detailsystematik der Genera Antedon und Actinometra die uner-

läßliche Voraussetzung. Es sei deshalb für diejenigen Leser, welche

über spezielle Kenntnisse nicht verfügen, folgendes vorausgeschickt.

Die bei weitem größte Zahl der jetzt lebenden Comatuliden

gehört dem Genus Antedon an, von welchem meiner Schätzung

nach gegenwärtig über 150 Spezies bekannt sind. Der Artenreich-

tum dieses Genus gab P. H. Carpenter (4) seinerzeit Veran-

lassung zu einer kunstvollen Genus-Gliederung, welche für alle

späteren Forscher maßgebend wurde; in derselben spielt die Arm-

zahl und die Beschaffenheit gewisser Teilungsserien eine grosse

Rolle. Und zwar unterscheidet P. H. Carpenter (4) zunächst

vier Hauptabteilungen (,‚series‘‘) und dann noch kleinere Gruppen

(„groups“), welche er nach je einer repräsentativen Species benennt.

Seine Serie I ist charakterisiert durch das Vorhandengein einer

Syzygie zwischen erstem und zweitem Costale, seine Serie II durch

die Zehnarmigkeit ihrer Spezies, wobei die beiden Costalia, wie

auch bei den folgenden Serien, gelenkig verbunden sind; die dritte

Antedon-Serie ist durch den Besitz zweigliedriger Distichalserien,

deren beide Glieder gelenkig verbunden sind, gekennzeichnet, während

die vierte Serie durch viergliedrige Distichalserien, deren zwei letzte

Glieder durch Syzygie verbunden sind, charakterisiert ist. Die von

P. H. Carpenter in diesen Serien zusammengefassten kleineren

Gruppen („groups“) zeigen teils ein bestimmtes Ambulacralskelett, teils

lassen sie ein solches vermissen. Somit fassen die Carpenter’schen

Serien Arten-Gruppen zusammen, welche hinsichtlich eines hervor-

stechenden morphologischen Merkmals, wie es die ambulacrale

Täfelung darstellt, stark differieren. Es empfiehlt sich daher durch

eine Umstellung der P. H. Carpenter’schen Gruppen, und eine

Vereinigung der Arten-Gruppen mit ambulacraler Täfelung und

derjenigen ohne ambulacrale Täfelung zu je einer grossen Abteilung,

wie es schon Hartlaub (8, p. 136, 137) vorschlug, der Systematik

des Genus Antedon einen natürlicheren Anstrich zu geben. Ich

unterscheide innerhalb dieser Abteilungen nach der Armzahl zwei

Typen: den «-Typus, repräsentiert durch die mit zehn sekundären

Armen ausgestatteten Arten und den #-Typus, welchen die mit

mehr als 10 Armen im erwachsenen Zustand versehenen Arten

repräsentieren.

Lassen wir allen oben erörterten Seriencharakteren P. H. Car-

penters ihre Geltung und behalten wir ebenso die kleineren Oar-

penter’schen Gruppen bei, so gelangen wir zu folgender Gliederung

des Genus Antedon:

Ausführungen über die Auffassung und Bedeutung der Syzygieen. 207

I. Hauptgruppe: Spezies mit ambulacraler Täfelung.

A. Die beiden Costalia durch Syzygie verbunden. (#-Typus)

Elegans-Gruppe Carp.

B. Die beiden Costalia durch Gelenk verbunden.

1) Arten mit 10 Armen. («-Typus)

Basicurva-Gruppe Carp.

Acoela-Gruppe Carp.

2) Arten mit mehr als 10 Armen. ($-Typus)

a) Zweigliedrige Districhalserien. Spinifera-Gruppe Carp.

b) Viergliedrige Distichalserien. Granulifera-Gruppe Carp.

II. Hauptgruppe: Spezies ohne ambulacrale Täfelung.

1) Arten mit 10 Armen. («-Typus)

Eschrichti-Gruppe Carp.

Milberti-Gruppe Carp.

Tenella-Gruppe Carp.

2) Arten mit mehr als 10 Armen. (-Typus)

a) Zweigliedrige Distichalserien. Zalmata-Gruppe Carp.

b) Viergliedrige Distichalserien. Savignyi-Gruppe Carp.

Auch in der von P. H. Carpenter (4) gegebenen Gliederung

des Genus Actinometra, das, in erster Linie durch die excentrische

Lage des Mundes charakterisiert, im allgemeinen kein bestimmtes

Ambulacralskelett besitzt!) und über 50 bekannte Arten umfasst,

erfährt die Armzahl und die Gliederzahl der Distichalserien eine

gleiche Betonung. Die „Series I‘ P. H. Carpenters ist hier

ebenfalls durch die syzygiale Verbindung der beiden Costalia

charakterisiert; dieser Serie stehen die übrigen Actinometra-Serien

infolge der gelenkigen Verbindung ihrer Costalia gegenüber; unter-

einander sind dieselben, wie bei Antedon, durch die Zehnarmigkeit,

durch die Zweigliedrigkeit?) und durch die Viergliedrigkeit ihrer

Distichalserien unterschieden. Auch hier hat P. H. Carpenter

noch kleinere Gruppen („groups“) nach je einer von ihm als

repräsentativ erachteten Species unterschieden.

Uebersichtlich stellt sich die Carpenter’sche Gliederung des

Genus Actinometra folgendermaßen dar:

!) Nur eine einzige Art mit distinktem Ambulacralskelett ist bisher dem

Genus Actinometra zugeteilt worden; es ist dies die von Springer (17) in

letzter Zeit beschriebene Actinometra iowensis Spring.

?) Die beiden Distichalia sind bei der Paueicirra-Gruppe syzygial, sonst,

wie bei Antedon, gelenkig verbunden.

208 Wilhelm Minckert: Über Regeneration bei Comatuliden nebst

A. Die beiden Costalia durch Syzygie verbunden.

1) Arten mit 10 Armen. («-Typus)

Solaris-Gruppe Carp.

2) Arten mit mehr als 10 Armen. ($-Typus)

a) Zweigliedrige Distichalserien. Paueicirra-Gruppe Carp.

b) Viergliedrige Distichalserien. 7'ypica-Gruppe Carp.

B. Die beiden Costalia durch Gelenk verbunden.

1) Arten mit 10 Armen. («-Typus)

Echinoptera-Gruppe Carp.

2) Arten mit mehr als 10 Armen. ($-Typus)

a) Zweigliedrige Distichalserien. Stelligera-Gruppe Carp.

Valida-Gruppe Carp.

b) Viergliedrige Distichalserien. Frmbriata-Gruppe Carp.

Parvieirra-Gruppe Carp.

a) Die Bedeutung der reproduktiven Armregeneration.

Selbstverständlich kann der reproduktiven Armregeneration nur

eine konservative Rolle zukommen (cf, Fig.9 auf Tafel VII). So ist vor

allem die Aufrechterhaltung des Gruppencharakters der Zehnarmig-

keit im Verlaufe der larvalen und postlarvalen Entwickelung und

im späteren Leben nur dann möglich, wenn nach Durchbruch eines

Armes die eintretende Regeneration reproduktiven Charakters ist.

Die hierbei in Betracht kommenden Arten sind beim Genus Antedon,

die von P. H. Carpenter in der Dasicurva-, Acoela-, Eschrichti-,

Milberti- und Tenella-Gruppe vereinigten, also Arten vom «-Typus.

Es sei hier daran erinnert, daß die Comatuliden bekanntlich

im Verlaufe der Ontogenie ein sessiles Zwischenstadium, das soge-

nannte Pentacrinus-Stadium durchmachen, für welches ich den hand-

licheren Terminus Pentacrinula anwende. Bekannt sind bisher

Pentacrinulae vom Genus Antedon und auch Actinometra und zwar

steht für diese beiden Genera fest, daß schon während

des sessilen Zustandes die Larven in den Besitz von zehn

sekundären Armen gelangen, mithin schon im Prinzip den

Hauptcharakter der Gruppe bezw. der Species aufweisen,

wenn sie z. B. zu Arten der eben erwähnten Antedon-

Gruppen gehören.

. Dass Durchbruch und nachfolgende Regeneration der sekundären

Arme schon bei der Pentacrinula stattfindet, geht aus der ausgezeich-

neten Arbeit von Michael Sars (27, 1868) über gestielte Larvenstadien

von Antedon Sarsii (Düb. et Kor. 1844, synonym mit Antedon

tenella Retz. 1783) zur Genüge hervor. Die von Sars beobachtete

Art der Regeneration (cf. op. c., p. 56, tab.VI, fig. 21) war reproduktiv,

wodurch die Armzahl während des sessilen Stadiums konstant bleibt,

Ausführungen über die Auffassung und Bedeutung der Syzygieen. 209

Löst sich nun die Larve vom Stiel los, so ist sie natürlich in viel

höherem Grade Insulten ausgesetzt und soll der Charakter der

Zehnarmigkeit gewahrt bleiben, so müssen die eintretenden Re-

parationen der Arme reproduktiven Charakters sein; auch bei

erwachsenen oder annähernd erwachsenen Exemplaren von Spezies

des «-Typus muß dies der Fall sein und in der Tat steht fest, daß

bei vielen zehnarmigen Spezies die so häufigen Regenerate ab-

gebrochener Arme bezw. Armteile einfach reproduktiv sind.

Nun sind von der zur Tenella-Gruppe P. H. Carpenters ge-

hörigen Antedon rosacea, welche ja oft genug untersucht wurde,

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7 \

Fig. J. Ein Exemplar von Antedon rosacea Linck. mit einem ausnahms-

weise vorhandenen Distichale axillare mit zwei tertiären Armen und einem regene-

rierten Radius. Dorsalansicht. Nach W. B. Carpenter. 35:1.

1 Die ausnahmsweise vorhandene Distichalserie mit zwei tertiären Armen,

noch in regenerativem Wachstum begriffen. 2 Der auf der Basis des Radiale

regenerierte Radıus. 3 Secundäre Arme. 4 Pinnulaeteile. 5 Centrodorsale mit

Cirrusdillen.

Fälle bekannt geworden, in denen ein Individuum abweichenderweise

mehr als 10 Arme aufwies. Die Erklärung dieser Erscheinung ist

darauf zurückzuführen, daß ausnahmsweise statt reproduktiver Re-

generation duplikative eintrat; es bildete sich statt einer einfachen

Brachialserie ein Axillare mit zwei Armen. Daß diese Erklärung

zutreffend ist, geht sehr deutlich aus dem von W.B. Carpenter

beschriebenen und abgebildeten Fall hervor, (28, p. 725, Pl. XXX VIII,

fig. 8, kopiert in Textfigur J), wo es sich um einen zwischen erstem

und zweitem Brachiale durchgebrochenen, sekundären Arm handelt.

Das entstehende Regenerat ist ein Axillare mit zwei tertiären Armen,

Arch.f. Naturgesch, 71. Jahrg. 1905. Bd.I. H. 2. 14

910 Wilhelm Minckert: Über Regeneration bei Comatuliden nebst

sodaß, indem wir uns der im zweiten Teil dieser Arbeit angewandten

Darstellungsweise bedienen, dem Radius (1 in Fig. J) folgende

Formel zukommt:

bIIMIN-IV....

rIeInD Bm2..Y.

Auch von Dendy (23) wird ein sehr grosses Exemplar von

Antedon rosacea mit mehr als 10 Armen, und zwar 12, beschrieben.

Die Publikation liegt mir nur im Referat vor; es handelt sich auch

hier um das Vorhandensein eines Axillare an Stelle des zweiten

Brachiale an zwei Stellen, also um zwei zweigliedrige Distichal-

serien. Die Entstehung derselben ist meines Erachtens in derselben

Weise, wie in dem von W. B. Carpenter beobachteten Fall, auf

ausnahmsweise eingetretene duplikative Regeneration zurückzuführen.

Das im Vorstehenden Ausgeführte ist nun geeignet, den syste-

matisch so wichtigen Charakter der Zehnarmigkeit in einem ganz

neuen Lichte erscheinen zu lassen. Da es in Anbetracht der zahl-

reich vorkommenden Fälle von Armdurchbruch und Regeneration

so gut wie ausgeschlossen ist, daß die zehn sekundären Arme der

Pentacrinula bis zur erlangten Geschlechtsreife des Individuums

persistieren, so hängt das Schicksal des Charakters der

Zehnarmigkeit von der Art der eintretenden Regeneration

ab. Sind die eintretenden Armregenerationen reproduktiv, so bleibt

der Charakter ungetrübt, sind sie augmentativ bezw. duplikativ, so

erfährt er eine Störung. Entsprechend dieser tieferen Er-

kenntniß definieren wir beim Genus Antedon die von P.H.

Carpenter (4) in der Basicurva- und Acoela-Gruppe einer-

seits und die in der Eschrichti-, Milberti- und Tenella-

Gruppe andererseits vereinigten Formen als Arten, bei

denen die von der zehnarmigen Pentacrinula aufwärts im

Bereiche der Arme erfolgenden Regenerationsprozesse in

der Regelreproduktiven, nurausnahmsweise augmentativen

Charakters sind. Ob allerdings alle von P. H. Carpenter (4)

in die genannten Gruppen aufgenommenen Spezies den Anforde-

rungen dieser Definition genügen, ist zweifelhaft, da dieselbe aus-

drücklich ein Überwiegen der reproductiven Regenerationen verlangt.

Auch bei den zehnarmigen Spezies des Genus Actinometra

(Solaris- und Echinoptera-Gruppe) ist natürlich die Aufrechterhaltung

des Charakters der Zehnarmigkeit, welcher ebenfalls schon bei der

Pentacrinula von Actinometra ausgeprägt ist, im Verlaufe des lar-

valen, postlarvalen und übrigen Lebens nur dadurch möglich, dab

die an den Armen eintretenden Reparationen reproduktiver Art sind.

b) Die Bedeutung der augmentativen Armregeneration.

Im Gegensatz zu der konservativen Rolle der reproduktiven

Armregeneration besteht diejenige der augmentativen Armregene-

Ausführungen über die Auffassung und Bedeutung der Syzygieen. 211

ration darin, die Weiterentwickelung des Typus von der wohl allen

Antedon- und Actinometra-Arten eigenen, mit zehn secundären Armen

ausgestatteten Grundform aufwärts zu bewirken, d. h. in anderen

Worten: Alle Distichal-Palmar- und Postpalmarserien ent-

stehen durch augmentative Armregeneration. (cf. Fig. 10

und 11 auf Tafel VII.)

«) Den Charakter der Zehnarmigkeit Betreffendes.

Daß auch diejenigen Antedon-species, welche im ausgebildeten

Zustand den %-'Typus repräsentieren, ursprünglich nur zehn se-

cundäre Arme besitzen, ist, meinen Beobachtungen an jugendlichen,

schon freien Stadien von Antedon brevipinna Pourt, einer im

erwachsenen Zustand ausgesprochenen Repräsentantin des $-Typus,

nach zu schliessen, so gut wie sicher.

Wenn daher P. H. Carpenter (4), welchem das gleiche, vom

„Blake“ und anderen amerikanischen Schiffen gefischte Material

von dieser Species wie mir vorgelegen hat, Antedon brevipinna

sowohl unter den Arten der durch Zehnarmigkeit charakterisierten

Basicurva-Gruppe (op. e., p. 375) als auch in der durch zweigliedrige

Distichalserien gekennzeichneten Spinifera-Gruppe (op. €., p.378) führt,

so erscheint dies angesichts der eben gemachten Feststellung als

unstatthaft; denn die Zehnarmigkeit von Antedon brevipinna ist

lediglich ein juvenaler Charakter, welcher bei zunehmendem Alter

früher oder später verschwindet. Das Gleiche gilt, meinen Beob-

achtungen nach, von Antedon duplev Carp. M. S., welche von

P.H. Carpenter (4) ebenfalls in der Basicurva- und Spinifera-

Gruppe zugleich geführt wird (op. c., p.375 und 378). Als erste,

für den Systematiker wichtige Konsequenz unserer Anschauung

von der Rolle der augmentativen bezw. duplicativen Regeneration

bei der Armvermehrung ergibt sich daher, daß die Zehnarmig-

keit bei denjenigen Arten, welche im ausgebildeten Zu-

stande den 8-Typus vollkommen repräsentieren, ein juve-

naler, bei der systematischen Einordnung zu vernach-

lässigender Charakter ist.

Außerdem führt P.H. Carpenter unter den Arten der Dasi-

curva-Gruppe noch drei andere Species auf, von denen er bei zweien,

Antedon lusitanica Carp. und Antedon flexilis Carp. auch zwei-

gliedrige Distichalserien wie sie die Arten der Spinifera-Gruppe

aufweisen, konstatierte, während er bei der dritten, Antedon multispina

Carp. auch viergliedrige Distichalserien, wie bei den Arten der

Granulifera-Gruppe, antraf. Dementsprechend werden diese Arten

von P. H. Carpenter noch in der Spinifera- bezw. Granulifera-

Gruppe geführt (ef. op. c., p. 102, 103; p. 212; p. 241). Hinsichtlich

der Species Antedon lusitanica und flexilis enthalte ich mich eines

diesbezüglichen, bestimmten Urteils‘), Auf Antedon multispina,

1) Es seien an dieser Stelle einige Bemerkungen P. H. Carpenters (4)

bei Antedon lusitanica angeführt: „One (Exemplar von Antedon lusitanica) is

14*

912 Wilhelm Minckert: Über Regeneration bei Comatuliden nebst

welche einmal auch eine zweigliedrige Distichalserie aufwies, komme

ich weiter unten noch einmal zu sprechen.

Auch bei weiteren Species ist der Charakter des «- und #-Typus

zugleich konstatiert worden. Jedoch kann ich mir über dieselben

ohne Untersuchung von Originalmaterial kein sicheres Urteil bilden.

ß) Bemerkungen über die Art der Regeneration bestim-

mende Faktoren.

Woran es nun liegt, daß bei Species, deren Exemplare sonst den

zehnarmigen Typus repräsentieren, statt reproduktiver Armregene-

ration ausnahmsweise duplikative Regeneration an verletzten Armen

auftritt, darüber kann ich nichts Positives mitteilen. Ich vermutete

zuerst, daß bei diesen Spezies der Ort des Durchbruchs auf die

Art des Regenerates einen bestimmenden Einfluß haben könnte,

derart, daß bei proximal, im Bereich der ersten vier Brachialien,

a ten-armed form with the bases of some arms preserved as far as the second

syzygy; while the other is peculiar in having two distichal series, each con-

sisting of two articulated joints, so that the number of arms is raised to twelve.

No trace of this arrangement appears on any of the other nine specimens,

but on the other hand there is no indication whatever of its being due to

fracture and subsequent regeneration, as is sometimes the case

in other Comatulae. (von mir gesperrt) A similar variation from the ordi-

nary ten-armed type towards the bidistichate group has been described by

Dendy in Antedon rosacea, and another is presented by Antedon flexilis; while

Antedon anceps, Antedon dubia and Antedon multispina are ten-arıned species,

which are occasionally varied by intercalation of tridistichate series‘ (op. e., p. 109,

110). Ich zitiere diesen Passus vornehmlich deshalb, weil hier, wie auch an

anderen Stellen seiner Monographie, P. H. Carpenter den Gedanken an eine

regenerative Entstehung von Distichalserien streift, ohne jedoch, wie aus-

drücklich betont sei, zu der Erkenntnis einer allgemeinen Wirk-

samkeit der Regeneration bei der Armvermehrung im Verlaufe

der individuellen Entwickelung durchgedrungen zu sein. Wie

weit P. H. Carpenter vielmehr von dieser Erkenntnis entfernt war, das be-

weist z. B. sehr deutlich folgende Bemerkung über Antedon varüpinna Carp:

„Most individuals of this species are distinetly tridistichate (= tetradistichal

unserer Nomenclatur), but the two from the Arrou Islands seeme to owe

this character to a regeneration after fracture at the syzygy in the third

brachial of the primary arm (= secundärer Arm unserer Nomenclatur), and they

may therefore (von mir gesperrt) be considered as members of the ten-armed

series“ (4, p.198, 199). So führt Carpenter auch diese Species in zwei

Gruppen, in der Milberti-Gruppe («-Typus) und in der Savignyi-Gruppe ($-Typus)

auf (op.c., p.194; p. 252). Meiner Meinung nach ist das Vorhandensein von re-

generativ entstandenen Distichalserien durchaus kein Grund, die betreffenden

Exemplare als solche vom «-Iypus aufzufassen; vielmehr erscheint mir dies

Verfahren P. H. Carpenters geradezu paradox, da ich eben die Carpenter

fernliegende Anschauung vertrete, dab alle Distichalserien ausschliess-

lich auf regenerativem Wege entstehen,

Ausführungen über die Auffassung und Bedeutung der Syzygieen. 213

gelegener Durchbrucl sstelle augmentative bezw. duplikative Rege-

neration, und nur bei distal gelegener Durchbruchsstelle repro-

duktive einträte, überzeugte mich aber bald, daß diese Vermutung

nicht zutreffend war.

Allgemein läßt sich, nach meinen bisherigen Erfahrungen an

Species des «- und 8-Typus nur sagen, daß duplikative und auch

multiplikative Regeneration zwar ausschließlich an der Basis!) der

Arme vorkommt, daß aber dort ebenso gut reproduktive eintreten

kann. Bei den einen Species tritt an den zehn secundären Armen

der Pentacrinula bezw. der juvenalen freilebenden Antedon oder

Actinometra auf erfolgte Verletzung in der Regel reproduktive, bei

den anderen augmentative Regeneration auf. Die Fähigkeit

bezw. Neigung zu reproductiver oder augmentativer Rege-

neration bei proximalen Armverletzungen ist den be-

treffenden larvalen und postlarvalen Stadien durch Ver-

erbung überkommen. Die Art der Armregeneration ist also

von Anbeginn der individuellen Existenz, d. h. mit dem

Akt der Befruchtung festgelegt und demgemäß voll-

zieht sich bei stattfindenden Verletzungen die spätere

Formentwickelung in der Richtung des «- oder in der des

£-Typus. Die gelegentlichen Aberrationen von Species

des «-Typus in der Richtung des 3-Typus können wir als

larvale und postlarvale Anpassungserscheinungen aus un-

bekannten, direkten Ursachen auffassen.

Nebenbei ergibt sich hier die für die allgemeine Lehre von der

Regeneration bemerkenswerte Tatsache, daß die Regeneration

bei der Phylogenese der Comatuliden eine große Rolle ge-

spielt hat, wie sie auch gegen wärtig noch für die indivi-

duelle und phyletische Formentwickelung der Comatu-

liden einen Faktor von eminenter Bedeutung darstellt.

y) Definition der Arten des $-Typus; Zusammenfassendes.

Entsprechend der von der Bedeutung der augmentativen Arm-

regeneration gewonnenen Erkenntnis definiere ich die beim

Genus Antedon von P. H. Carpenter in der Spinifera- und

Granulifera-Gruppe einerseits, in der Palmata- und Savignyi-

Gruppe andererseits vereinigten Formen als solche, bei

denen mindestens die ersten, von der zehnarmigen Pen-

tracrıinula aufwärts im Bereiche der sekundären Arme er-

folgenden Regenerationsprozesse in der Regel augmen-

tativen (vorwiegend duplikativen) Charakters sind.

Diese Definition dürfte entsprechend auch beim Genus Actino-

metra für die Arten der Paueicirra-, Typica-, Stelligera-, Valida-,

Fimbriata- und Parvieirra-Gruppe gelten.

!) d. h. im Bereiche des ersten bis vierten Brachiale; sehr selten habe ich

fünfgliedrige Teilungsserien angetroffen,

914 Wilhelm Minckert: Über Regeneration bei Comatuliden nebst

Vergegenwärtigen wir uns an dieser Stelle noch einmal alles

bisher Festgestellte, so gelangen wir zu der Auffassung, daß es

erstens Spezies gibt, bei welchen im Verlaufe der individuellen

Entwickelung die Zehnarmigkeit infolge der in der Regel repro-

duktiven Armregeneration ganz bezw. annähernd gewahrt bleibt;

dieselben repräsentieren den «-Typus. Diesen Spezies stehen

zweitens diejenigen gegenüber, bei welchen, infolge der in der

Regel eintretenden augmentativen (vorwiegend duplikativen) Arm-

regeneration der larvale Charakter der Zehnarmigkeit im Verlaufe

der weiteren, individuellen Entwickelung verschwindet. Diese

Spezies repräsentieren den ß-Tvpus. Ob es nun drittens Spezies

gibt, welche von der Pentacrinula aufwärts teils reproduktive, teils

augmentative Armregeneration aufweisen, derart, daß sich beide

Arten der Armregeneration annähernd die Wage halten («8-Typus),

darüber bin ich noch im Zweifel. Die sichere Entscheidung hier-

über kann nur die Originaluntersuchung eines geeigneten, sehr

reichhaltigen Materials liefern.

Für das Genus Antedon läßt sich das eben Gesagte schematisch

etwa folgendermaßen veranschaulichen:

«Typus («f- Typus?) #-Typus

(Arten der Basicurva-, Acoela-, (Zwischenformen?) (Arten der Elegans-, Spini-

Eschrichti-, Milberti-, Tenella- fera-, Granulifera-, Palmata-,

Gruppe) s; Savignyi-Gruppe)

Bi:

Gr Eben festgesetzte Larve.

Rein theoretisch gedacht, ist es also möglich, daß jede An-

tedon und auch Actinometra-species bis zur Geschlechtsreife mit nur

zehn secundären Armen ausgestattet bleibt. Dies würde erstens

der Fall sein, wenn Armdurchbruch und Armregeneration überhaupt

unterbleibt. Praktisch wird dies jedoch infolge der mannigfachen

Einflüsse mechanischer und anderer Art, welchen jugendliche Sta-

dien nach ihrer Loslösung vom Stiel ausgesetzt sind, wohl nur

Ausführungen über die Auffassung und Bedeutung der Syzygieen. 215

ganz selten, wenn überhaupt, eintreten. Zweitens würde die Zehn-

armigkeit bei allen Antedon- und Actinometra-Formen gewahrt

bleiben, wenn überhaupt nur reproduktive Armregeneration statt-

fände. Diese Reflexion zeigt deutlich, daß es die augmentative

Armregeneration ist, durch deren schöpferisches Wirken

die monotone Grundform mannigfaltig sich entwickelt.

0) Die Bedeutung der multiplikativen Armregeneration

und bilaterale Asymmetrie der Radien.

Wenn wir im Vorstehenden von augmentativer Regeneration

allgemein gesprochen haben, so haben wir in erster Linie die

duplikative im Auge gehabt. Ueber die zwei mir bekannten

Fälle von multiplikativer Regeneration habe ich schon oben

berichtet. Wegen ihrer großen Seltenheit hat die multiplikative

Regeneration keine so große praktische Bedeutung für die Weiter-

‘entwickelung des Typus von der zehnarmigen, ontogenetischen

Grundform aufwärts, wie die duplikative; in ihrer Wirkung gleicht

sie derselben im Wesentlichen; sie hat naturgemäß nur eine inten-

sivere Armvermehrung als diese zur Folge; sie ist, wie diese, auf die

Basis der Arme beschränkt.

Höchstwahrscheinlich sind auf eingetretene, einseitige, multi-

plikative Regeneration manche Fälle von starker, bilateraler

Asymmetrie der Radien zurückzuführen. Unter starker, bila-

teraler Asymmetrie der Radien verstehe ich die bei Antedon- und

Actinometra-Arten vereinzelt auftretende Erscheinung, daß auf der

einen Seite der durch die Mitte des Costale axillare gehenden Median-

ebene eines Radius ein sekundärer Arm, auf der anderen Seite ein

ganzes System von Teilungsserien mit vielen Armen anzutreffen ist.

Mit ziemlicher Sicherheit auf einseitige multiplikative Regene-

ration ist meines Erachtens die bilaterale Asymmetrie des von mir in

Fig. L nach einer Photographie Döderleins (10, Taf. XXX VL, Fig. 4)

wiedergegebenen Radius eines jugendlichen Exemplares von Actino-

metra belli Carp. zurückzuführen; dieser Radius gehört einem Exem-

plar an, welches auf der von Döderlein gegebenen Photo-

graphie auch einen einfachen Radius mit zwei sekundären Armen

zeigt; gerade das gleichzeitige Vorhandensein von sekundären Armen

an einem iuvenalem Individuum ist ein gewichtiges Indicium für

die multiplikativ-regenerative Entstehung der bilateralen Asymmetrie

des abgebildeten Radius. Ein weiteres Indicium hierfür ist die

Tatsache, daß ausgebildete Individuen von Actinometra belli die

stattliche Zahl von etwa 70 Armen besitzen; es ist einleuchtend,

daß diese Armzahl, bei duplikativer Armregeneration allein, erst

durch sehr viele Regenerationsprozesse erreicht wird, und es ist

somit anzunehmen, daß im Verlaufe der postlarvalen Entwickelung

hier multiplikative Regeneration neben duplikativer auftritt. Bei

nur duplikativer Regeneration würden z. B. bei dem von mir in

Figur M aus einer Abbildung P. H. Carpenters von einem aus-

216 Wilhelm Minckert: Über Regeneration bei Comatuliden nebst

Fig. K, L, M. Actinometra belli Carp.

Fig. K. Einfacher Radius (larval und iuvenal) mit zwei sekundären Armen,

unter Berücksichtigung einer Photographie Döderleins. Dorsalansicht. 2,5:1.

ca Costale axillare. s Syzygie zwischen Brachiale III und IV. sar Die

beiden sekundären Arme; Pinnulae nicht mit dargestellt.

Fig. L. Asymmetrischer Radius eines iuvenalen (vom Stiel losgelösten)

Exemplares mit einem sekundären Arm einerseits und einem Teilungsserien-

komplex andererseits nach Döderlein. Dorsalansicht. 2,5:1.

sar Sekundärer, noch nicht durchgebrochener Arm. da Distichale axillare.

s; Syzygie zwischen drittem und axillarem Distichale (Durchbruchs- und Re-

generationsstelle). Von da inel. ab durch einen multiplikativen Regenerations-

prozeß zugleich neugebildete Teilungsserien und Arme (rar); ca, s wie bei Fig.K.

Fig. M. Radius eines ausgewachsenen Exemplars mit fünfzehn Armen (ein

Arm in der Figur verdeckt) nach P. H. Carpenter. Der Radius ist median

pigmentirt. Dorsalansicht. 2:1.

. „pa Palmare axillare. ar Arme des Radius. Sonstige Buchstabenbezeichnungen

wie bei Fig. L,

Ausführungen über die Auffassung und Bedeutung der Syzygieen. 217

gewachsenen Exemplar dieser Spezies (4, Pl. LXIV, Fig. 1) wieder-

gegebenen Radius von 15 Armen allein 13 Regenerationsprozesse

nötig gewesen sein; es würden also für das ganze Individuum bei

etwa 70 Armen, von der zehnarmigen Grundform aufwärts bis zur

vollendeten Ausbildung, etwa 60 duplikative Regenerationsprozesse

erforderlich sein. Noch eindringlicher für das Stattfinden multi-

plikativer Regeneration im Verlaufe der postlarvalen Entwickelung

spricht die sehr hohe, über 150 betragende Armzahl von Actino-

metra multibrachiata Carp.

Die Textfiguren L und M veranschaulichen also zwei Phasen

der individuellen Entwickelung von Actinometra belli; der Vollständig-

keit halber bilde ich noch unter Berücksichtigung der genannten

Photographie Döderleins in Fig. K einen einfachen Radius mit

zwei sekundären Armen ab, wie er offenbar bei älteren Penta-

erinulae und direkt anschließenden, freilebenden Stadien fünfmal

vertreten ist; auf demselben Stadium befand sich vorher der in

Fig. L abgebildete Radius.

Wir gewinnen also allgemein den Eindruck, daß bei

jugendlichen Exemplaren vorhandene, starke bilaterale

Asymmetrie eines Radius sehr wohl durch einseitige,

multiplikative Regeneration entstanden sein kann. Dies

gilt vornehmlich für Species, welche im ausgebildeten Zustand eine

sehr hohe Armzahl besitzen. Die bilaterale Asymmetrie der Radien

ist in diesen Fällen in erster Linie als eine transitorische Erschei-

nung anzusehen. Dieselbe kann, rein theoretisch gedacht, bis in

das höhere, individuelle Alter persistieren, wenn erstens der sekun-

däre Arm überhaupt nicht durchbricht oder zweitens an demselben

nur reproduktive Regeneration ausnahmsweise auftritt. Allerdings

habe ich bisher keine positiven Anhaltspunkte dafür gewinnen

können, daß Fälle starker bilateraler Asymmetrie der Radien bei

ausgewachsenen Individuen auf die eine oder andere Art zu er-

klären wären. Indicien für das ausnahmsweise Auftreten repro-

duktiver Regeneration im Bereiche der ersten vier Brachialien von

sekundären Armen bei Arten des #-Typus im Verlaufe ihrer

individuellen Entwickelung glaube ich zwar zu besitzen, Beweise

aber habe ich bis jetzt nicht in den Händen.

Unbedeutende, bilaterale Asymmetrie der Radien an ausge-

wachsenen Exemplaren, derart, daß auf der einen Seite eines

Radius ein sekundärer Arm, auf der anderen zwei oder drei Arme

vorhanden sind, ist durch duplikative bezw. succesive duplikative

Armregeneration zu erklären. Es ist auch nicht ausgeschlossen,

daß starke, bilaterale Asymmetrie eines Radius, besonders, wenn

sie an einem ausgewachsenen Exemplar vorhanderr ist, durch suc-

cessive, duplikative Regeneration auf einer Seite des Radius ent-

standen ist, während auf der anderen Seite der sekundäre Arm

entweder unverletzt blieb oder reproduktiv regenerierte.

218 Wilhelm Minckert: Über Regeneration bei Comatuliden nebst

Auf alle Fälle dürfen wir von der bilateralen Asym-

metrie der Radien sagen, daß sie durch einseitig wirk-

same, augmentative Regeneration entstanden ist.

Geringfügigere Störungen der bilateralen Symmetrie von Radien

derart, dab die durch die Medianebene getrennten Radienhälften zwar

beide Teilunsssysteme aufweisen, daß die Armzahl beider Hälften

aber ungleich ist, sind natürlich durch einseitig stärker aufgetretene

augmentative Regeneration entstanden. Solche geringfügigeren

Störungen der bilateralen Symmetrie trifft man bei Antedon- und

Actinometra-spezies ziemlich häufig; sie sind jedoch nicht ausschließ-

lich als stabile aufzufassen, da oft schon der nächste Armdurch-

bruch mit nachfolgender augmentativer Regeneration die bilaterale

Symmetrie herstellen kann.

&) Ueber die distale Grenze der augmentativen

Regeneration im Bereiche der Radien.

Es ist nun noch die Frage zu erörtern, bis zu welcher Aus-

dehnung augmentative Regeneration im Bereiche der Radien bei

den verschiedenen Arten vom ß-Typus im Verlaufe ihrer individu-

ellen Entwickelung auftritt.

Ich habe oben erwähnt, daß ich zwar keine sicheren Beweise,

wohl aber Indicien für das ausnahmsweise Auftreten reproduktiver

Regeneration an Stelle augmentativer bei Spezies des $-Typus im

Bereiche der ersten vier Brachialien an sekundären Armen er-

langt habe. Reproduktive Regeneration an eben genannter Stelle

muß meines Erachtens als sehr seltene Ausnahme gelten.

Dagegen komme ich auf Grund verschiedener Befunde an

Antedon- und Actinometra-spezies zu der Anschauung, daß bei

manchen Spezies schon an tertiären Armen im Bereiche der ersten

vier Brachialien Regenerationsprozesse reproduktiven Charakters

in der Regel auftreten; dadurch wird es erklärlich, daß bei manchen

Spezies, trotz unzweifelhaft auftretender Durchbrüche im Bereich

der ersten vier Brachialien, die Fähigkeit zu augmentativer Regene-

ration und damit die Armzahl tatsächlich eine annähernd konstante

obere Grenze besitzt, So scheint z. B. bei Actinometra fimbriata,

die Armzahl nicht über etwa zwanzig hinauszugehen.

Im Allgemeinen können wir sagen, daß durch den Um-

stand, daß bei den Spezies des $-Typus aufArmdurchbrüche,

welche im Bereiche der ersten vier Brachialien an höhe-

ren, als sekundären Armen erfolgen!), reproduktive Rege-

neration früher oder später eintritt, die enormen Unter-

schiede in „der Armzahl ausgewachsener Individuen,

welche zwischen den einzelnen, den %-Typus repräsen-

!) Armdurchbrüche, welche in mittleren und distalen Armpartien ein-

treten, haben meinen Erfahrungen nach, auch bei Arten des #-Typus stets re-

produktive Regeneration zur Folge.

Ausführungen über die Auffassung und Bedeutung der Syzygieen. 219

tiernden Arten zu konstatieren sind, ihre natürliche Er-

klärung finden.

Die hohe Armzahl mancher Spezies, wie z. B. Antedon micro-

discus Bell (etwa 80), Actinometra nobilis Carp. (S0—100), Actinome-

tra regalis Carp. (70—120) erklärt sich durch den an Armen sehr

hoher Ordnung noch augmentativen Charakter der im Bereiche der

jeweilig ersten vier Armglieder stattfindenden Regenerationsprozesse.

Bei Actinometra multibrachiata Carp., welche die enorme Zahl

von über 150 Armen erreicht, muß demgemäß augmentative Rege-

neration noch an septimären und octavären Armen stattfinden,

wenn dieselben im Bereiche ihrer untersten Brachialien durch-

brechen.

& Bidistichalität und Tetradistichalität und deren

Entstehung.

Ich wende mich nunmehr zur Besprechung weiterer syste-

matischer Charaktere, nämlich der Zweigliedrigkeit und Viergliedrig-

keit der Distichalserien, welche ebenfalls infolge der gewonnenen

Anschauung von der regenerativen Entstehung von Teilungsserien

in einem anderen Lichte als bisher erscheinen.

Wie oben auseinandergesetzt wurde, verwandte P. H. Car-

penter die in Rede stehenden Eigenschaften zur Charakterisierung

seiner Antedon-Serien III und IV, erachtete sie also gleichwertig der

Eigenschaft der Zehnarmigkeit, welche seine Antedon-Serie II

kennzeichnet. Nun sind mir, wie ich vorweg bemerken möchte,

bei Untersuchung meines Materials ernste Zweifel überkommen, ob

auf Grund der Bidistichalität und Tetradistichalität eine reinliche

systematische Trennung aller Arten des #-Typus in der Weise

P. H. Carpenters möglich ist.

Besonders lehrreich in dieser Hinsicht war das reichhaltige

Material von Antedon brevipinna Pourt, welches ich daraufhin sehr

genau studiert habe. Antedon brevipinna ist eine Spezies mit be-

waffnetem Ambulacralien; gehört also in die erste Hauptgruppe des

Genus Antedon und infolge der gelenkigen Verbindung zwischen

Costale I und II zur Abteilung B (ef. die oben gegebene Ueber-

sicht). P. H. Carpenter (4), welchem das gleiche Material, wie mir,

vorgelegen hat, führt diese Spezies teils in der durch Zehnarmig-

keit gekennzeichneten Basicurva-Gruppe, was ich schon oben kriti-

siert habe, teils in der durch zweigliedrige Distichalserien charakteri-

sierten Spinifera-Gruppe (op. c., p. 212) auf.

Danach sollte man erwarten, daß Antedon brevipinna aus-

schließlich Distichalserien aufwiese, welche aus zwei gelenkig ver-

verbundenen Gliedern beständen, eine Erwartung, welche durch

die Untersuchung des Originalmaterials keineswegs erfüllt wurde.

Zwar zeigten manche Individuen der Spezies auschließlich zwei-

gliedrige Distichalserien, jedoch gelangte ich bald zu der Auffassung,

dab Antedon brevipinna eine Spezies teils mit zweigliedrigen, teils

9230 Wilhelm Minckert: Über Regeneration bei Uomatuliden nebst

mit viergliedrigen Distichalserien ist und zwar treten beide Arten

von Distichalserien an demselben Individuum, ja ab und zu sogar

in demselben Radius auf; ein solcher Radius hat also die Zusammen-

setzung:

Be...

Balnes

Der.

a ee

Es treten hier also nicht nur in ein und demselben Individuum,

sondern auch in ein und demselben Radius Charaktere zweier ver-

schiedener Gruppen, der Sjwnifera- und Granulifera-Gruppe auf,

wodurch eine Zuweisung der Spezies zu einer der beiden Gruppen

vollkommen illusorisch wird. Antedon Irevipinna ist eine Spezies,

die, wenn wir von gelegentlich an älteren Exemplaren noch erhaltenen

sekundären Armen absehen, von 10d, zu 10d,!) variert; sie kommt

meist in Formen, welche zwischen diesen beiden Grenzen liegen,

vor; die möglichen Formen sind:

10d,, 9d, 1d,, 8d, 2d,, 7d, 3d,, 6d, 4d,,

5d, 5d,, Ad, 6d,, 3d, 7d,, 2d, 8d,, 1d, 9d,, 10d;;

verschiedene Glieder dieser Reihe fanden sich unter meinem Material.

Ich halte es für wahrscheinlich, daß auch bei manchen an-

deren Antedon-Spezies sich im Laufe weiterer Untersuchungen

eine gleiche Variationsbreite (von 10d,—10d,) herausstellen wird;

dies erscheint um so gewisser, wenn wir den Ursachen der Bidisti-

chalität und Tetradistichalität nachgehen.

Viergliedrige Distichalserien der in Rede stehenden Art

haben die Zusammensetzung d 1 2 3—4. Schon die syzygiale

Verbindung zwischen drittem und viertem Brachiale lässt uns die

Entstehungsweise dieser Serien erkennen. Ein sekundärer Arm der

zehnarmigen Grundform brach in der Syzygie zwischen drittem und

viertem Brachiale durch; es entstand infolge duplikativer Regene-

ration ein Axillare, sodaß der entstandenen Distichalserie die Formel

d I II III—4 zukommt. Das Vorkommen viergliedriger Disti-

chalserien bei Antedon brevipinna findet im Vorhandensein einer

Syzygie zwischen drittem und viertem Brachiale an sekundären

Armen, wie ich es oft konstatieren konnte, seine Erklärung.

Wirkommen also zu dem allgemeinen Schluß, daß vier-

gliedrige Distichalserien, deren Axillare mit dem vorher-

gehenden Glied durch Syzygie verbunden ist, stets auf

erfolgten Durchbruch zwischen drittem und viertem Glied

eines sekundären Armes im Verlaufe der individuellen

Entwickelung und nachfolgende augmentative (vorwiegend

duplikative) Regeneration zurükzuführen sind. Dies gilt

") d, = zweigliedrige Distichalserie, d, — viergliedrige Distichalserie,

Ausführungen über die Auffassung und Bedeutung der Syzygieen. 221

sowohl für das Genus Antedon als auch Actinometra. Analog

entstehen höhere Teilungsserien gleicher Zusammen-

setzung bei beiden Genera.

Würde nun bei vorhandener Syzygie zwischen drittem und

viertem Brachiale an den sekundären Armen der zehnarmigen

Grundform stets der Durchbruch in dieser Syzygie erfolgen, so

wäre durch das Vorhandensein dieser Syzygie an larvalen bezw.

postlarvalen Armen einer Spezies die Beschaffenheit der Distichal-

serien des ausgebildeten Individuums und somit dessen systema-

tische Stellung von vornherein bestimmt.

Leider sind nun unsere Kenntnisse von Jugendformen von

Comatuliden des $-Typus äußerst dürftige.e Wir sind daher über

die Lage der ersten Syzygie in sekundären larvalen bezw. post-

larvalen Armen bei der großen Mehrzahl von Spezies nicht unter-

richtet.

Doch sprechen verschiedene Anzeichen an erwachsenen bezw.

annähernd erwachsenen Individuen dafür, daß bei manchen Spezies

durch das Vorhandensein einer Syzygie zwischen drittem und viertem

Brachiale an sekundären, larvalen bezw. postlarvalen Armen die

Viergliedrigkeit der Distichalserien tatsächlich festgelegt ist, daß

also stets der Durchbruch in der Syzygie zwischen drittem und

viertem Brachiale erfolst.

Als Beispiel nenne ich, indem ich zunächst das Genus

Antedon ins Auge fasse, Antedon multiradiata Carp., bei welcher

nach P. H. Carpenters Darstellung (4, p. 96. Pl. IX, fie. 1)

an ausgewachsenen Individuen stets viergliedrige Distichalserien

vorhanden sind, bei welcher, worauf ich weiter unten noch

näher eingehen werde, außerdem alle folgenden Teilungsserien

nach dem Prinzip der Distichalserien gebaut sind und alle Arme

eine Syzygie zwischen drittem und viertem Brachiale zeigen. Eben-

so dürfte bei manchen der von P. H. Carpenter in der Granu-

lifera- und Savignyi-Gruppe vereinigten Spezies der viergliedrige

Typus der Distichalserien durch das Vorhandensein einer Syzygie

zwischen drittem und viertem Brachiale an sekundären, larvalen

bezw. postlarvalen Armen definitiv festgelegt sein.

Bei Antedon brevipinna ist dies, meinen Erfahrungen an

jugendlichen Exemplaren nach zu urteilen, nur bis zu einem

gewissen Grade der Fall. Hier ist der Durchbruch zwischen

drittem und viertem Brachiale, selbst wenn an dieser Stelle in

sekundären Armen der zehnarmigen Grundform eine Syzygie vor-

handen ist, keineswegs obligatorisch, sondern es kann ebensogut

der Durchbruch in dem Gelenk zwischen erstem und zweitem

Brachiale erfolgen und so Bidistichalität entstehen. Hierin liegt

der Grund für die Variabilität der Distichalserien dieser Spezies; es

ist die Durchbruchsstelle nicht im Voraus festgelegt und so ein unbe-

stimmter Faktor in die postpentacrinuläre Formentwickelung ein-

gestellt.

9322 Wilhelm Minckert: Über Regeneration bei Comatuliden nebst

Um nur ein Beispiel anzuführen, gebe ich von einem kleinen,

in postlarvaler Entwickelung begriffenen Exemplar von Antedon brevi-

pinna die Formeln zweier Radien:

r>1.c 1797

und

ıb ABER NVENV 0:

1er]

a OR YV..

Der erste Radius zeigt deutlich, daß der Durchbruch zwischen

erstem und zweitem Brachiale der sekundären Arme erfolgte, ob-

wohl, wie der zweite dargestellte Radius vom selben Exem-

plar annehmen läßt, eine Syzygie zwischen drittem und viertem

Brachiale vorhanden war.

Es ergibt sich also aus dem Vorstehenden, daß neben der

ersten Syzygie, welche als solche unzweifelhaft eine prädestinierte

Durchbruchsstelle darstellt, noch die Gelenkverbindung zwischen

Brachiale I und II an einem sekundären Arm der zehnarmigen

Grundform als Durchbruchsort in Betracht kommt. Mir scheint

hier, wie an vielen anderen Antedon-Spezies die Verbindung zwischen

Brachiale I und II an sekundären Armen eine modifizierte (bifasciale)

Synarthrie zu sein, wie es bei Antedon rosacea, wo Muskelfasern

in der in Rede stehenden Verbindung fehlen, der Fall ist; die Ver-

bindung zwischen Brachiale I und II ist also hier offenbar, wenig-

stens intravital, ein locus minoris resistentiae. Hiermit steht im

Einklang, daß in den oben besprochenen Fällen, wo bei Antedon

rosacea abweichenderweise mehr als zehn Arme beobachtet wurden,

(W. B. Carpenter, Dendy) es sich um zweigliedrige Distichal-

serien handelte; dabei ist bei Antedon rosacea stets eine Syzygie

zwischen drittem und viertem Brachiale vorhanden.

Es also kann bei Antedon brevipinna ein Radius der zehnarmigen

Grundform von der Zusammensetzung:

bin IV V VI...

rIeIM Tumıvyvyvw...

etwa folgende, nächste Formen annehmen:

Bil. a ee

dI u UI-4, 1-9

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Ausführungen über die Auffassung und Bedeutung der Syaygieen. 223

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Diese Radienformen, welche nur als infolge der ersten aug-

mentativen Regenerationsprozesse an den sekundären Armen aufge-

tretene zu bewerten sind und selbstverständlich weiteren Verände-

rungen zugänglich sind, habe ich an dem mir vorgelegenen Material

von Antedon brevipinna an kleinen, mittleren und ausgebildeten

Individuen vorgefunden.

Angesichts dieser verschiedenen Entwickelungsmöglichkeiten

eines einfachen Radius müssen hier die Bidistichalität und Tetra-

distichalität als systematische Charaktere ziemlich wertlos erscheinen.

Inwieweit dies verallgemeinert werden darf, müssen allerdings

weitere Untersuchungen an anderen Spezies entscheiden.

Anschließend sei hier noch eine Spezies, Antedon multispina

Carp., auf Grund der Angaben P. H. Carpenters (4, p. 117, 118;

p- 249, 250) besprochen, welche deshalb besonders interessant ist,

weil sie zu den wenigen Antedon-spezies gehört, von denen die

Pentacrinula bekannt ist. Die Radien der in der Entwickelung

stärker fortgeschrittenen Pentacrinulae zeigen eine Syzygie zwischen

drittem und viertem Brachiale (op. c., Pl. XIV, fig. 6, 7), ebenso

jugendliche, losgelöste Exemplare mit zehn sekundären Armen

(ef. op. c., Pl. XII, fig. 1). Auf Grund dieser Exemplare führt P.H.

Carpenter Antedon maultispina in der durch Zehnarmigkeit charak-

terisierten Basicurva-Gruppe (op.c., p. 102), da er den Gedanken,

daß auch die Arten vom £-Typus im Verlaufe der individuellen

Entwickelung notwendigerweise ein zehnarmiges, frei bewegliches

Stadium durchmachen, nicht klar erfaßt hat, oder wenigstens dessen

Konsequenzen nicht gezogen hat. Das Führen dieser Spezies in

der Basicurva-Gruppe ist ebenso wenig angebracht, wie das schon

oben kritisierte von Antedon brevipinna. Bei erwachsenen Exem-

plaren von Antedon multispina traf nun P. H. Carpenter vier-

gliedrige Distichalserien an, bei einem Exemplar neben viergliedrigen

auch eine zweigliedrige Distichalserie (op. c., p. 117, p. 249, Pl. LXIX,

fig. 1, 2, Pl. L, fig. 3). Vielleicht herrscht also auch bei Antedon

multispina eine ähnliche Variabilität hinsichtlich der Glieder-

224 Wilhelm Minckert: Über Regeneration bei Comatuliden nebst

zahl der Distichalserien wie bei Antedon brevipinna, was vielleicht

eklatanter in Erscheinung getreten wäre, wenn P. H. Carpenter

über ein reichhaltigeres Material von dieser Spezies verfügt hätte.

Es ist daher nicht mit Bestimmtheit zu sagen, ob Antedon multi-

spina wirklich eine typische Spezies der Granulifera-Gruppe ist.

Das Vorkommen zweigliedriger Distichalserien an Stelle vier-

gliedriger wird von P. H. Carpenter (4), auch bei Antedon angusti-

caly& und inaequalis (p. 241), Spezies der Granulifera-Gruppe er-

wähnt. Auch bei dem einzigen, vom Challenger erbeuteten Exem-

plar von Antedon angustiradiata Carp. (Savignyi-Gruppe) traf er

eine zweigliedrige Distichalserie an (4, p. 254).

Mögen diese letztgenannten Fälle nun auch unbedeutende und

für den Systematiker vielleicht zu vernachlässigende Ausnahmen

sein, so bleibt jedenfalls für Antedon brevipinna eine reguläre Varia-

bilität von 10d, zu 10d, bestehen. Demgemäß wird die Aufstellung

einer neuen Antedon-Gruppe, der Brevipinna-Gruppe, eine Not-

wendigkeit. Näheres hierüber wird sogleich gegeben werden.

Es ist nun selbstverständlich, daß die aus zwei gelenkig

verbundenen Gliedern bestehenden Distichalserien infolge

Durchbruchs eines sekundären Armes zwischen erstem

und zweitem Brachiale und nachfolgender augmentativer

(vorwiegend duplikativer) Regeneration entstehen.

Wir gelangen also, entsprechend dem gegenwärtigen Stand un-

serer Kenntnisse für die Antedon-Arten mit ambulacraler Täfe-

lung, deren Costalia synarthrial verbunden sind, zur Auf-

stellung folgender natürlicher Artengruppen innerhalb des 8-Typus:

Erstens Arten, bei denen der Durchbruch der sekundären Arme

im Verlaufe der postlarvalen Entwickelung im (bifascialen) Gelenk

zwischen erstem und zweitem Brachiale erfolgt und dann durch

augmentative Regeneration Bidistichalität entsteht. Ob alle von

P. H. Carpenter in der Spinifera-Gruppe vereinigten Arten dieser

Definition entsprechen, bleibe dahingestellt.

Die zweite natürliche Gruppe umfaßt Arten, bei denen der

Durchbruch der sekundären Arme im Verlaufe der postlarvalen

Entwickelung teils im Gelenk zwischen erstem nnd zweitem Brachi-

ale, teils in der Syzygie zwischen drittem und viertem Brachiale

erfolgt und dann durch Regeneration teils Bidistichalität, teils Tetra-

distichalität entsteht. Als Beispiel hierfür gilt Antedon brevipinna

Pourt.

Die dritte natürliche Gruppe umfaßt Arten, bei denen der

Durchbruch der sekundären Arme im Verlaufe der postlarvalen

Entwickelung in der Syzygie zwischen drittem und viertem Brachi-

ale erfolgt und dann durch Regeneration Tetradistichalität entsteht.

Ob alle von P. H. Carpenter in der (rranulifera-Gruppe vereinigten

Arten dieser Definition entsprechen, bleibe dahingestellt.

Die individuelle Entwickelung der Spezies der ersten Gruppe

ist also auf die Bildung von Formen mit zehn zweigliedrigen, die

der Spezies der dritten Gruppe auf die Bildung von Formen mit

Ausführungen über die Auffassung und Bedeutung der Syzygieen. 225

zehn viergliedrigen Distichalserien gerichtet; die erste Gruppe

repräsentiert gemäß dieser Entwickelungsrichtung den 10d,-Typus,

wie ich ihn bezeichnen will, die dritte dementsprechend den

10d,-Typus. Die von uns neu formierte zweite Gruppe, die Brevi-

pinna-Gruppe, den 10d; — 10d,-Typus.

Die Definition der Brevipinna-Gruppe im Genre der Carpenter’

schen Gruppendefinitionen lautet etwa folgendermaßen:

Bidistichale bis tetradistichale Spezies mit deutlichem Ambu-

lacralskelett und wandartigen Seitenflächen an den unteren Skelett-

stücken der Radien.

Die Gruppe wird bisher allein von Antedon brewipinna reprä-

sentiert,

Somit zerfallen die Antedon-Arten mit ambulacraler Täfelung,

mit gelenkig verbundenen Costalien und mit mehr als 10 Armen

(vgl. die oben gegebene systematische Uebersicht) in drei Gruppen:

1) die Spinsfera-Gruppe Carp.: Arten vom 10d,-Typus.

2) die Brevipinna-Gruppe: Arten vom 10d,—10d,-Typus.

3) die Granulifera-Gruppe Carp.: Arten vom 10d,-Typus.

Dabei ist es, wie schon oben erwähnt, nun nicht ausgeschlossen,

daß sich im Verlaufe weiterer Untersuchungen bei anderen Arten

der Spinifera- und Granulifera-Gruppe eine gleich große Variabi-

lität der Distichalserien wie bei Antedon brevipinna herausstellt.

Vorläufig entspricht jedoch die eben gegebene Einteilung dem gegen-

wärtigen Stand unserer Kenntnisse.

Für die gemäß dieser Einteilung notwendigerweise anzu-

nehmende Festlegung der ersten Armdurchbruchsstellen bei den zehn-

armigen Grundformen der ersten und dritten Gruppe, ergeben sich,

rein theoretisch gedacht, zwei Möglichkeiten.

Entweder fehlt den Pentacrinulae der bidistichalen Antedon-

Arten eine Syzygie zwischen drittem und viertem Brachiale, sodaß

keine Tetradistichalität entstehen kann, während bei den tetradisti-

chalen Arten dieselbe vorhanden ist, oder es ist sowohl bei bi-

distichalen als auch tetradistichalen Arten eine Syzygy

zwischen drittem und viertem Brachiale an sekundären

larvalen Armen vorhanden und die spätere Scheidung in

bidistichale und tetradistichale Formen vollzieht sich

dadurch, daß die Bruchfestigkeit der speziell modifi-

zierten Synarthrie zwischen erstem und zweitem Brachiale

einmal größer (tetradistichale Arten), das andere Mal

kleiner (bidistichale Arten), als diejenige der Syzygie

zwischen drittem und viertem Brachiale ist. Bei der zweiten

Gruppe, repräsentiert durch Antedon brevipinna, würde die Bruch-

festigkeit der beiden Gliedverbindungen annähernd gleich sein, so-

dab bald Bi- bald Tetradistichalität im Verlaufe der individuellen

Formentwickelung entsteht, wie die oben gemachten Feststellungen

ergeben haben. Für das Vorhandensein einer Syzygie zwischen

drittem und viertem Brachiale an den Pentacrinulae auch von bidisti-

chalen Antedon - Arten spricht die Tatsache, daß bei erwachsenen

Arch. f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. I. H.2. 15

926 Wilhelm Minckert: Über Regeneration bei Comatuliden nebst

bezw. annähernd erwachsenen Exemplaren dieser Arten noch er-

haltene sekundäre Arme eine Syzygie zwischen drittem und viertem

Brachiale aufweisen. So besitzt die von uns an zweiter Stelle eben

erörterte Möglichkeit die gröbere Wahrscheinlichkeit.

Von Arten des Genus Actinometra sei hier Actinometra pau-

cieirra Bell — erwähnt, bei welcher die Distichalserien stets aus

zwei syzygial verbundenen Gliedern bestehen, ein beim Genus An-

tedon nicht vorkommender Distichalserientypus; hier ist offenbar

durch die Lage der ersten Armsyzygie zwischen Brachiale I und II

an larvalen sekundären Armen die Qualität der Distichalserien be-

stimmt festgelegt, wie ja auch eine Syzygie zwischen erstem und

zweitem Brachiale an tertiären Armen dieser Art stets vorhanden

ist, mithin gelegentlich auftretende Palmarserien stets aus zwei

syzygial verbundenen Gliedern bestehen. Leider besitze ich von

dieser interessanten Form kein Material; ich stütze mich hier auf

die Darstellung P. H. Carpenters (ef. 4, p. 291, Pl. LIV.)

Innerhalb des Genus Actinometra gibt es ferner zahlreiche

Spezies mit stets viergliedrigen Distichalserien, für welche eine

Festlegung der Tetradistichalität durch das Vorhandensein einer

Syzygie zwischen drittem und viertem Brachiale an sekundären lar-

valen bezw. postlarvalen Armen offenbar gegeben ist. Als Beispiel

nenne ich nur Actinometra quadrata, bei welcher in sekundären

Armen eine Syzygie zwischen drittem und viertem Brachiale vor-

handen ist, während die zweite Syzygie erst um das zehnte

Brachiale herum sich befindet (ef. 4, p. 331, Pl. LXII, fig. 1).

n) Ueber die Entstehungsweise höherer Teilungsserien.

Die hier in Betracht kommenden Teilungsserien, deren Ent-

stehungsweise durch regenerative Prozesse wir verfolgen wollen,

sind die Palmarserien und Postpalmarserien erster, zweiter usw.

Ordnung.

Schon oben habe ich erwähnt, daß höhere viergliedrige Teilungs-

serien, deren Axillare mit dem dritten Serienglied durch Syzygie

verbunden ist, den viergliedrigen Distichalserien analog entstehen.

Es bilden sich also viergliedrige Palmarserien nach erfolgtem

Durchbruch in der Syzygie zwischen drittem und viertem Brachiale

eines tertiären Armes, viergliedrige Postpalmarserien erster Ordnung

nach Durchbruch in der Syzygie zwischen drittem und viertem

Glied eines quartären Armes und so fort.

Dementsprechend bilden sich zweigliedrige Palmarserien, deren

beide Glieder gelenkig verbunden sind, nach erfolgtem Durchbruch

in der Gelenkverbindung zwischen erstem und zweitem Brachiale

eines tertiären Armes, zweigliedrige Postpalmarserien erster Ordnung

nach Durchbruch in der Gelenkverbindung zwischen erstem und

zweitem Brachiale eines quartären Armes und so fort.

Ebenso vollzieht sich die Entstehung der aus zwei syzygial

verbundenen Gliedern bestehenden Palmarserien durch Durchbruch

Ausführungen über die Auffassung und Bedeutung der Syzygieen. 227

eines tertiären Armes in der Syzygie zwischen erstem und zweitem

Brachiale und nachfolgende duplikative Regeneration.

In den höheren Teilungsserien verschiedener Actinometra-Arten

(Fimbriata-Gruppe) treffen wir einen in den Distichalserien von

Antedon- und Actinometra - Arten nicht vertretenen Serientypus

konstant an, den der dreigliedrigen Teilungsserie, deren Axillare

mit dem zweiten Serienglied durch Syzygie verbunden ist. Palmar-

serien von diesem Typus entstehen nach Durchbruch eines tertiären

Armes in der Syzygie zwischen zweitem und drittem Brachiale,

dementsprechend die höheren Teilungsserien gleicher Zusammen-

setzung.

Vergleichen wir nun die Distichalserien mit den höheren

Teilungsserien bei bidistichalen und tetradistichalen Antedon- und

Actinometra - Arten, so stellt sich heraus, daß es erstens Spezies

gibt, bei denen der in den Distichalserien vertretene Serientypus

in allen höheren Teilungsserien fast gesetzmäßig repetiert wird,

daß es zweitens Spezies gibt, bei welchen in den höheren Teilungs-

serien neben dem durch die Distichalserien angegebenen Serien-

typus in geringerem oder größerem Umfang noch ein anderer, in

den Distichalserien der betreffenden Spezies nicht vertretener Serien-

typus auftritt, daß es drittens Spezies gibt, bei welchen von den

Palmarserien an ein anderer Typus auftritt, welcher aber im Gegen-

satz zu den soeben besprochenen Arten, konstant in allen höheren

Teilungsserien beibehalten wird.

Hierzu kommt noch Antedon brevipinna, bei welcher wir ent-

sprechend der großen Variabilität der Distichalserien sowohl zwei-

als auch viergliedrige Palmarserien antreffen. Hier stehen also

ebenfalls die Distichalserien in Uebereinstimmung mit den Palmar-

serien.

Wir wenden uns zunächst zu dem an zweiter Stelle genannten

Verhalten. Hier muß ich gestehen, daß, mangels genügenden,

hier unentbehrlichen Originalmaterials, sich meine Anschauungen

über die Ursachen der Variabilität höherer Teilungsserien bei

Spezies mit gleicher Gliederzahl der Distichalserien noch nicht ganz

geklärt haben. Deshalb sehe ich von eingehenden diesbezüglichen

Erörterungen ab. Wahrscheinlich beruht, ähnlich wie wir es oben

für die Distichalserien von Antedon brevipinna feststellen, die Varia-

bilität der höheren Teilungsserien auf dem Vorhandensein zweier

als Durchbruchsstellen konkurrierender Gliedverbindungen innerhalb

der ersten vier Brachialien eines tertiären, quartären usw. Armes,

Verschiedene Indizien machen mir es außerdem wahrscheinlich, daß

bei manchen Spezies multiplikative Regeneration für die Variabilität

höherer Teilungsserien verantwortlich zu machen ist, da in einem

multiplikativen Regenerat Teilungsserien verschiedener Gliederzahl

vorkommen können (z. B. in dem oben in Textfigur L abgebil-

deten Radius von Actinometra belli iuv.),

Wir besprechen nunmehr diejenigen Spezies, bei welchen der

in den Distichalserien vertretene Serientypus in allen höheren

15*

228 Wilhelm Minckert: Über Regeneration bei Comatuliden nebst

Teilungsserien fast gesetzmäßig repetiert wird. Die Ursachen dieses

Verhaltens lassen sich, wie wir sehen werden, sehr klar erkennen.

Von bidistichalen Antedon-Arten (Palmata-Gruppe) zeigen ver-

schiedene dieses Verhalten. Die Repetition des Serientypus der

Distichalserien ist hier nur dadurch möglich, daß die modificierte

(bifasciale) Synarthrie, welche zwischen erstem und zweitem Brach-

iale an sekundären Armen vorhanden ist, in allen höheren Armen

regenerativ wieder gebildet wird. Sehr interessant ist die Tatsache,

daß an tertiären und quartären Armen eine Syzygie zwischen

drittem und viertem Brachiale vorhanden ist und dennoch der

Durchbruch offenbar zwischen erstem und zweitem Brachiale erfolgt,

sodaß die durch «duplikative Regeneration entstehenden Palmar-

und Postpalmarserien aus zwei gelenkig verbundenen Gliedern be-

stehen (vgl. hierzu die auf Arten der Palmata-Gruppe bezüglichen

Beschreibungen und Abbildungen P. H. Carpenters 4.). Hier ist

also durch das Vorhandensein einer modifizierten Synarthrie zwischen

erstem und zweitem Brachiale an tertiären usw. Armen der Typus

der höheren Teilungsserien festgelegt. Die ebenfalls vorhandene

Syzygie zwischen drittem und viertem Brachiale an tertiären usw.

Armen scheint bei den in Rede stehenden Spezies grössere Bruch-

festigkeit als die Synarthrie zwischen Brachiale I und II zu be-

sitzen und mit dieser als Durchbruchsstelle überhaupt nicht zu

konkurrieren.

Von den tetradistichalen Antedon-Spezies, welche von P. H.

Carpenter (4) in der Granulifera-Gruppe und in der Savignyi-

Gruppe aufgeführt werden, zeigen bei weitem die meisten höhere

Teilungsserien, die von den Distichalserien ihrem Typus nach ab-

weichen. Tetradistichalität der Palmarserien zeigen allem Anschein

nach nur Antedon philiberti Müll und Antedon Sipartipinna Carp.

Als geradezu klassische Beispiele für die gesetzmäbige Wieder-

holung des in den Distichalserien vertretenen Serientypus in allen

höheren Teilungsserien können die zu P. H. Carpenters Hlegans-

Gruppe gehörigen tetradistichalen Antedon multiradiata Carp. und

Antedon microdiscus Bell angeführt werden. Beide Spezies sind

mir nicht durch Autopsie bekannt, daher stütze ich mich bei den

folgenden Ausführungen auf die Beschreibungen und Abbildungen

P. H. Carpenters (4).

Besonders instruktiv ist das über Antedon multiradiata aus

diesen zu Entnehmende. Die Distichalserien dieser Spezies sind,

wie schon gesagt, viergliedrig (das Axillare mit dem dritten Disti-

chale durch Syzygie verbunden). In Fig. N gebe ich die Copie eines

äußerst lehrreichen Radius aus P. H. Carpenters Abbildung

eines ganzen Individuums (4, Pl. IX, fig. 1), dieser Radius zeigt

zwei tertiäre, zwei quartäre und vier quintäre Arme; alle Arme

haben die erste Syzygie zwischen drittem und viertem

Glied, während die zweite Armsyzygie überall erst sehr spät folgt,

nach Carpenters Angabe (4, p.96) zwischen sechszehnten (17ten)

und fünfundvierzigsten (46sten) Brachiale, auf alle Fälle also jenseits

Ausführungen über die Auffassung und Bedeutung der Syzygieen. 229

des zehnten Brachiale. Bei Zugrundelegung duplikativer Armrege-

neration dürfte der abgebildete Radius von der zehnarmigen Pen-

tacrinula aufwärts folgende Durchbrüche erfahren haben. Beide

vorhanden gewesenen larvalen, sekundären Arme, für welche wir

das Vorhandensein einer Syzygie zwischen drittem und viertem

Brachiale und einer zweiten erst jenseits des zehnten Brachiale an-

nehmen dürfen, brachen durch zwischen drittem und viertem

Brachiale, es bildeten sich die beiden Distichalserien mit je zwei

tertiären Armen, von denen noch je einer, wie Figur N zeigt, er-

halten ist. Von den beiden anderen tertiären Armen brach der in

der rechten Hälfte des

Radius gelegene, noch

einmal in der Syzygie

zwischen drittem und

viertem Brachiale durch;

es bildeten sich durch

duplikative Regeneration

eine viergliedrige Palmar-

serie und die beiden in

Fig. N dargestellten quar-

tären Arme. Der in der

linken Hälfte des Radius,

außen, vorhanden ge-

wesene tertiäreArm brach

durch in der Syzygie

zwischen drittem und

viertem DBrachiale; es

bildeten sich zwei quar-

täre Arme auf der Basis

einer viergliedrigen Pal-

marserie. Diese beiden

quartären Arme brachen

wiederum in der Syzygie

zwischen drittem und

viertem Brachiale durch,

worauf sich durch dupli-

Fig. N. Radius von Antedon multiradiata

Carp. Nach P. H. Carpenter. Dorsalansicht.

ur 5

ca Costale axillare. s, Syzygie zwischen diesem

und dem zweiten Costale. s Syzygieen in den

Distichal-Palmar- u. Postpalmarserien und am

Anfang der Arme. tar Tertiäre Arme. gquar

Quartäre Arme, qwiar Quintäre Arme. Pinnulae

sind nicht mit dargestellt.

kative Regeneration die

in Figur N dargestellten zwei viergliedrigen Postpalmarserien (erster

Ordnung) und vier quintären Arme bildeten, welche immer noch eine

regenerativ repetierte Syzygie zwischen drittem und viertem Brachiale

zeigen. Dem Radius kommt also folgende Formel zu:

ea re ect

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BER 2 16. 78.9.1016 Ba...

230 Wilhelm Minckert: Über Regeneration bei Comatuliden nebst

In gleicher Weise zeigt Antedon microdiscus nach P. H. Car-

penter (cf. 4, p. 97, Pl. XXXVII, fig. 4) alle Teilungsserien vom

Typus der viergliedrigen Distichalserien und in den Armen stets

die erste Syzygie zwischen drittem und viertem Brachiale, während

die zweite nach Carpenter sich erst ungefähr beim dreißigsten

Brachiale befindet, mithin der erste Interzygalraum ein sehr

großer ist. Die Verästelung der Radien von Antedon microdiscus

vollzieht sich bei Annahme duplikativer Armregeneration offenbar

nach dem eben geschilderten Modus von Antedon multiradiata.

Von Spezies des Genus Actinometra, welche eine Repetition des

Distichalserientypus in allen höheren Teilungsserien zeigen, nenne

ich hier, mich auf die Beschreibungen und Abbildungen P. H. Car-

penters (4 p.338, Pl. LXI, Pl. LXVII) stützend, Actinometra

parvicirva Müll, deren Teilungsserien sämtlich viergliedrig sind,

das Axillare mit dem dritten Glied syzygial verbunden. Bei dieser

Spezies läßt sich konstatieren, daß durch das Vorhandensein einer

Syzygie zwischen drittem und viertem Brachiale, welche schon an

sekundären Armen existiert und im Verlauf der augmentativen Regene-

rationsprozesse an tertiären usw. Armen stets repetiert wird, die

Qualität aller neu entstehenden Teilungsserien von vornherein fest-

gelegt ist. Die zweite Armsyzygie folgt bei allen Armen in einem

großen Zwischenraum, sie liegt zwischen neuntem und dreizehntem

Brachiale.

Hier, wie bei Antedon multiradiata und microdiscus ergibt

sich also die interessante Tatsache, daß die erste Arm-

syzygie zwischen drittem und viertem Brachiale in allen

Regeneraten wiederholt wird; man könnte hier geradezu

von einem regenerativen Gedächtnis sprechen, kraft

dessen die für den Typus aller Teilungsserien ausschlag-

gebende Verbindungsweise der ersten vier Brachialien,

wie sie an sekundären Armen vorhanden ist, an allen

höheren Armen repetiert wird.

Auf Tafel VII habe ich in den Figuren 12, 13, 14 unter Zugrunde-

legung duplikativer Regeneration die Formentwickelung eines Radius

mit konstanten, viergliedrigen Teilungsserien schematisch dargestellt;

die regenerativ repetierten, durch ihre Verbindungsweise für den

Charakter der Teilungsserien ausschlaggebenden Brachialien sind

durch Schraffierung hervorgehoben.

In der gleichen Weise ist bei den oben an dritter Stelle ge-

nannten Spezies — denjenigen, bei welchen von den Palmarserien

incl. an ein von dem Typus der Distichalserien abweichender, aber

konstant beibehaltener Serientypus auftritt — durch regenerative

Repetition der Verbindungsweise der jeweilig ersten Brachialien

der Serientypus der höheren Teilungsserien von vornherein fest-

gelegt. Natürlich tritt hier die betreffende, ausschlaggebende Ver-

bindungsweise zuerst an tertiären Armen auf.

Als typisches Beispiel nenne ich hier Actinometra sentosa Carp.

(cf. 4, p.235). Die Distichalserien dieser Spezies sind viergliedrig,

231

Ausführungen über die Auffassung und Bedeutung der Syzygieen.

das Axillare mit dem dritten Distichale durch Syzygie verbunden.

Alle höheren Arme zeigen eine Syzygie zwischen zweitem und drittem

Brachiale, alle Palmar- und Postpalmarserien bestehen aus drei

Gliedern, deren erstes mit dem zweiten synarthrial, deren zweites

mit dem dritten, axillaren, syzygial verbunden ist. Die zweite Arm-

syzygie liest weit von der ersten entfernt, gewöhnlich um das

zwanzigste Brachiale herum.

Actinometra sentosa gehört zu P. H. Carpenters, Fimbriata-

Gruppe, deren tetradistichale Arten infolge der regelmäßigen Lokali-

sation einer Syzygie zwischen zweitem und drittem Brachiale an

tertiären und höheren Armen eine Ausnahmestellung innerhalb der

Gruppe der Comatuliden einnimmt; denn

bei weitaus den meisten Comatuliden befindet guar

n 3 S : . tar n

sich eine Syzygie zwischen drittem und . u Er

viertem Brachiale. Nun zeigen Befunde an ' \

noch erhaltenen sekundären Armen von

Spezies der Finbriata-Gruppe, daß an diesen

die erste Syzygie zwischen drittem und

viertem Brachiale liegt, was uns die Tetra-

distichalität der Arten der Gruppe verständ-

lich macht. Die Lage der Syzygieen in

sekundären und tertiären Armen bei Spezies

der Fimbriuta-Gruppe wird sehr schön durch

eine Abbildung P. H. Carpenters von

Actinometra multiradiata Linn. (4, Pl.LXVI,

fig. 1) demonstriert, aus welcher ich einen

Radius in Figur OÖ wiedergebe. Der rechts

gelegene sekundäre Arm dieses Radius zeigt

eine Syzygie zwischen drittem und viertem

Brachiale, in der linken Hälfte des Radius

ist dementsprechend eine viergliedrige Disti-

chalserie nach erfolgtem Durchbruch zwi-

Fig. OÖ. Radius von

Actinometra multiradiata

Linn. Nach P. H. Car-

ie Dorsalansicht.

ca Costale axillare.

p Pinnula. sarSekundärer

Arm. tar Tertiärer Arm.

quar (Juartäre Arme Die

Syzygieen sind dureh

Punktierung hervorge-

hoben.

schen drittem und viertem Brachiale und

eingetretener augmentativer Regeneration

entstanden; von dieser entsprangen offenbar zwei tertiäre Arme mit

einer Syzygie zwischen zweitem und drittemBrachiale; der eine ist noch

erhalten, der andere brach in der Syzygie von neuem durch und

es entstand durch duplikative Regeneration eine dreigliedrige Palmar-

serie mit zwei quartären Armen, welche wiederum zwischen zweitem

und drittem Brachiale eine Syzygie zeigen, sodaß bei eventuellem

erneutem Armdurchbruch dreigliedrige Postpalmarserien, welche

allerdings bei dieser Spezies selten vorkommen, entstehen würden.

Die Formel des abgebildeten Radius ist also folgende:

BAHT 3 N HEN BAT

BEISIEDIEN I,

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Fragen...

er It

bi IE SEHEN UV NV VE BR. u,

332 Wilhelm Minckert: Über Regeneration bei Comatuliden nebst

Es muß Wunder nehmen, daß P. H. Carpenter, angesichts

der besonderen, von ihm selbst hervorgehobenen (4, p. 316) Lage-

verhältnisse der Syzygieen bei den Arten der Fimbriata - Gruppe,

ferner der diesen entsprechenden Qualität der Teilungsserien nicht

zu der hier beinahe handgreiflichen Erkenntnis gekommen ist, daß

die Entstehung der Teilungsserien von den Distichalserien inklusive

an infolge Armdurchbruchs und nachfolgender augmentativer Rege-

neration normalerweise sich vollzieht.

IV. Ueber die Bedeutung der Syzygien für Regene-

ration und Autotomie.

Im Folgenden soll versucht werden, den Zweck der so eigen-

artig differenzierten Gliedverbindungen, wie sie die Syzygieen re-

präsentieren, festzustellen, in anderen Worten: den Wert der Syzygieen

für den Organismus der Comatuliden zu bestimmen und damit die

Syzygie biologisch zu erklären.

A. Die Syzygieen als praedestinierte Durchbruchsstellen; die

Hypozygalien als praedestinierte Basen von Regenerations-

prozessen.

Von den Durchbruchs- und Regenerationstellen, welche ich an

dem mir vorliegenden konservierten Material antraf, befanden sich

insgesamt etwa 75—90°/, in Syzygieen. Von den Durchbrüchen

war der bei weiten grösste Teil intravital, vor der Konservierung

entstanden, daneben einige vielleicht auch intramortal, während der

Konservierung, nur ein geringer Teil offenbar postmortal, infolge

von Läsion des konservierten Materials.

Die Tatsache, daß ein so hoher Prozentsatz von Durchbruchs-

stellen sich in Syzygieen befindet, wird uns sofort verständlich,

wenn wir den Mechanismus einer Syzygie näher ins Auge fassen.

Schon aus der im ersten Teil dieser Arbeit gegebenen Definition

der Syzygie einerseits und der Gelenkverbindung andererseits, auf

welche hier nochmals hingewiesen sei, geht hervor, daß ein ziem-

lich erheblicher Unterschied zwischen beiden Arten der Gliedver-

bung besteht. Vor allem ist hier zu betonen, daß die verbindende

Masse der Syzygieen eine äußerst geringe ist, so gering, daß von

ihr bei Betrachtuug syzygialer Flächen an konserviertem Material

mit bloßem Auge oder der Lupe kaum etwas wahrzunehmen ist;

ferner ist hier hervorzuheben, daß die distale Fläche des Hypozygale

und die proximale Fläche des Epizygale im natürlichen Gefüge der

Syzygie derart aufeinanderruhen, daß von den auf beiden Flächen

vorhandenen Leisten und Furchen, Leiste auf Leiste und Furche

Ausführungen über die Auffassung und Bedeutung der Syzygieen. 233

über Furche zu stehen kommt. Daher erscheint eine intakte Syzygie

bei äußerlicher Betrachtung dorsal und seitlich punktiert bezw. ge-

strichelt. In den Figuren 15 u. 16 auf Tafel VII ist von mir schematisch

die Aufeinanderlagerung der Skelettteile in einer Syzygie dargestellt,

während in Fig. 17 ein Schema von der Skulptur einer syzygialen

Fläche gegeben ist. Es können also die syzygialen Flächen, so-

weit sie wirklich Berührungsfläche darstellen, als approximativ ebene

Flächen gelten. Dieser Umstand, sowie die eben erwähnte ver-

schwindend geringe Masse der verbindenden Substanz, welche in-

travital einer Trennung wenig Widerstand leisten dürfte, ferner die

Tatsache, daß die Syzygieen im Gegensatz zu den Gelenkverbin-

dungen bei Comatuliden stets gerade verlaufen und senkrecht zur

Längsachse des Armes gestellt sind, mithin bei Kontraktion der

der ventalen Armmuskulatur (Einrollen der Arme) und dorsal und

seitlich einsetzenden mechanischen Insulten ungünstiger, als die

Synarthrieen gestellt sind, läßt uns in den Syzygieen praefor-

mierte und praedestinierte intravitale Durchbruchsstellen

erkennen.) Wahrscheinlich haben die Syzygieen an der Basis

der Radien in dieser Beziehung Konkurrenten in den modifizierten

(bifascialen) Synarthrien zwischen den beiden Costalien und be-

sonders denjenigen zwischen den beiden ersten Brachialien.

Die eben erwähnte Stellung der Syzygieen, senkrecht zur

Längsachse des Armes d. h. die bei geschlossener Armstellung

horizontale Orientierung annähernd parallel zur Ventralfläche

des Centrodorsale, ist eine bei allen Comatuliden nachzuweisende

gesetzmäßige Erscheinung. Sehr schön tritt dieselbe bei den uns

hier vorwiegend interessierenden Genera Antedon und Actinometra

hervor, wenn wir mittlere und distale Armregionen betrachten, wo

die Synarthrien mehr oder weniger schräg zur Längsachse der

Arme stehen. In Fig. 18 auf Tafel VII sind schematisch die Stellungs-

verhältnisse der Syzygieen und Synarthrieen in mittleren und dis-

talen Arm-Partien von Antedon- und Actinometra-Arten wieder-

gegeben.

Hieraus folgt, daß die distale Fläche hypozygaler Glieder bei

geschlossener Armstellung horizontal orientiert ist, während die

distale Fläche der unter einer Gelenkverbindung stehenden Glieder

abgesehen von der proximalen Partie der Radien mehr oder weniger

schräg steht. Diese Erscheinung gewinnt eine besondere Bedeutung,

wenn wir uns die Tatsache vergegenwärtigen, daß die regenerative

Anlage immer senkrecht zur Wundfläche zu entstehen pflegt. Diesem

gesetzmäßigen Verhalten liegt das allgemeinere Prinzip zu Grunde,

daß von jeder Gewebspartie an der Wundfläche die regenerative

Zellproliferation gleichmäßig vor sich geht. Erfolgt also ein Bruch

in einer Syzygie, so ist von vornherein zu erwarten — und diese

!) Vgl. hierzu die im letzten Kapitel (7) des dritten Teiles dieser Arbeit ge-

machten Ausführungen über die Vcrherbestimmung des Typus von Teilungs-

serien durch die Lage von Armsyzygieen.

234 Wilhelm Minckert: Über Regeneration bei Comatuliden nebst

Erwartung konnte ich an meinem Material verschiedentlich erfüllt

sehen —, daß in der Verlängerung der geraden Distalfläche des

Hypozygale auch der Durchbruch der ventral gelegenen Armweich-

teile (Dorsalkanal, Ventralkanäle, Genitalkanal, radiäres Wasser-

gefäß, subepithelialer Radiärnerv, Tentakelrinne) gerade erfolgt,

mithin eine gerade und bei geschlossener Armstellung horizontal

gestellte Wundfläche vorliegt, während bei Durchbruch in einer

Gelenkverbindung von vornherein eine gerade Bruchfläche meist

nicht zu erwarten ist und ferner in der unebenen oder schräg ge-

stellten Distalfläche eines gelenkig verbundenen Brachiale, die

wachsende regenerative Anlage keine günstige Unterlage findet.

Die Distalfläche eines Hypozygale, annähernd eben und horizontal

gestellt, ist hingegen zur Basis eines senkrecht wachsenden Rege-

nerates wie geschaffen; sie ist das gegebene Fundament, auf dem

sich die regenerativ entstehenden Kalkglieder senkrecht aufbauen,

Und so können wir die Hypozygalien wohl als praefor-

mierte und praedestinierte Basen von Regenerations-

prozessen bezeichnen.

Gleichwohl habe ich, abgesehen von der Gelenkverbindung

zwischen Brachiale I und II, auf der Basis gelenkig verbundener

Glieder Armregenerate ab und zu angetroffen, was nicht gerade

für die interessante Ansicht Lovens spricht, daß an einem durch-

gebrochenen Arm das vor dem nächsten Hypozygale noch stehende

Stück sich ablöst und die neuen Glieder sich erst auf der Basis

des Hypozygale bilden.) Ich bin, wie schon genugsam betont,

der Ansicht, daß, da die Syzygieen beim lebenden Tier unzweifel-

haft praeformierte Durchbruchsstellen repräsentieren, intravital

erfolgende Armdurchbrüche ohnehin schon vorwiegend in Syzygieen

stattfinden.

Indem ich soeben das Wort: „intravital* hervorhob, habe ich

schon angedeutet, daß Erfahrungen an konserviertem Material

eine andere Anschauung zu stützen — wenigstens scheinbar — ge-

eignet sind.

Von den älteren Autoren, welche überhaupt der Frage der

Syzygieen viel Interesse entgegengebracht zu haben scheinen, hat

!) Ich zitiere diese Ansicht Lovens übrigens nach Sars (28, p.56), da

mir aus sprachlichen Gründen von Lov&ns Originalabhandlung (30) nur ein Teil

verständlich ist. Sars (l. c.) schreibt: »Ce phenom®ne semble confirmer l’opi-

nion nouvellement &mise par M. Boven (Om Crinoideslaegten Phanogenia

Oefversigt af Vetensk. Akad. Förh. 1866, p. 227), que „les syzygies ont de l’im-

portance pour la reproduction d’un bras rompu, c’est & dire que le morceau

du bras qui reste devant l’article hypozygal le plus proche, se detache, et de

nouveaux articles se d&veloppent sur ce dernier“«. In der von Loven in

lateinischer Sprache abgefaliten Beschreibung von ZP’hanogenia typica (= Actino-

metra typica) finde ich noch den Passus: „Syzygia, immobilia, artissima, reproduc-

toria; proveniunt enim ex hypozygalibus partes post fracturam restitutae“

(30, p. 233).

Ausführungen über die Auffassung und Bedeutung der Syzygieen. 235

sich noch W. B. Carpenter (29, p. 725) geäußert, und zwar dahin,

daß der verhältnismäßig häufige Durchbruch in Syzygien auf die

größere Sprödigkeit der Arme an diesen Punkten zurückzuführen

ist; damit spricht W. B. Carpenter eine der meinigen eng ver-

wandte Anschauung aus. Gleichwohl betont er auf Seite 721 der-

selben Arbeit, daß die durch Syzygie verbundenen dritten und

vierten Brachialien bei Antedon rosacea nur durch Kochen in Kalium

causticum getrennt werden können. Diese Angabe wird bei dem-

selben Tier in letzter Zeit (1900) von Bosshard (13, p. 81) be-

stätigt. Michael Sars (1868) äußert sich in dieser Frage fol-

gendermaßen: „D’ apres mon experience, il me semble cependant

que c’est aux syzygies que les bras sont le plus solidement reunis

ou moins fragiles que sur d’autres points“ (28, p. 56). Diese An-

sicht steht der von W. B. Carpenter und mir vertretenen diame-

tral gegenüber.

Ich sah mich angesichts dieser verschiedenen Meinungen ver-

anlaßt, noch nach Abschluß meiner Untersuchungen, an konserviertem

Material von Antedon rosacea systematische Versuche über die

relative Bruch- und Zugfestigkeit der Gliedverbindungen der Arme

anzustellen. Das allgemeine Resultat war, daß eine Kontinuitäts-

trennung in Syzygieen sehr selten eintrat, sehr häufig und leicht

aber in den Gelenkverbindungen; eine Kontinuitätstrennung syzygial

verbundener Glieder konnte ich nur ab und zu, bei Anwendung

eines leichten, seitlichen (einseitig wirkenden) Druckes in distalen

Armpartieen erfolgen sehen.

Demnach wäre also die von Sars geäußerte Ansicht die richtige?

Der springende Punkt in dieser ganzen Frage ist der, dab

von den Erfahrungen an konserviertem Material nicht direkt auf

das Verhalten am lebenden Tier geschlossen werden darf; denn es

ist klar, daß durch den Aufenthalt in Alkohol Faktoren, welche bei

einer Kontinuitätstrennung zweier Glieder ausschlaggebend sind, mehr

oder weniger stark beeinflußt werden. Ich halte daher meine oben ge-

äußerte Ansicht vollkommen aufrecht, umsomehr als im Tierreich Fälle

genugsam bekannt sind, wo präformierte Bruchstellen, in denen

intravital eine Kontinuitätstrennung leicht vor sich geht, postmortal

sich als äußerst fest erwiesen haben. Es scheint in manchen

Fällen schon das bloße Absterben die Bruchfähigkeit stark zu be-

einflussen.

B. Die Syzygieen als mutmaßliche Organe der Autotomie.

Als Ursachen, welche unter natürlichen Bedingungeu den so

häufigen Durchbruch der Arme bezw. Radien veranlassen, kommen

verschiedene in Betracht. Perrier (18) welcher Antedon rosacea

lebend beobachtete, bemerkt über dieselben folgendes: „Cependant

les mouvements des vagues, l’habitude qu’ont les comatules de

s’enchevetrer souvent soit les unes dans les autres, soit dans les

ramifications des sargasses, enfin les animaux de toutes sortes qui

936 Wilhelm Minckert: Über Regeneration bei Comatuliden nebst

cherchent leur vie dans ces m6mes sargasses sont autant de causes

de mutilation pour ces ötres delicats et charmants.“ (op. c., p. 68, 69).

Zu dieser durch rein äußerliche Faktoren direkt bewirkten Ver-

stimmelung gesellt sich nach den Erfahrungen verschiedener

Forscher an Antedon rosace« noch die Selbstverstümmelung, welche

hier wohl unzweifelhaft ein reflektorischer Akt (in weiterem Sinne)

ist. Und zwar besitzt Antedon rosacea eine hochgradige Empfind-

lichkeit für Autotomie auslösende Reize.

Perrier (18) beobachtete, daß Antedon rosacea, dem direkten

Sonnenlicht ausgesetzt, zunächst seine Arme einrollt; wird die Be-

sonnung zu lange ausgedehnt oder zu oft wiederholt, so löst sich

ein Arm nach dem andern ab. Im ganzen führt Perrier folgendes

aus: „Les comatules, tout en s’accommodant parfaitement de la

lumiere du jour, n’aiment pas les rayons directs du soleil. Elles

enroulent leurs bras d&s que celui-ci devient un peu vif, et, si P’in-

solation est trop prolongee ou se r&pete trop souvent, les bras se

detachent un & un, tombent au fond de la cuvette et l’animal ne

tarde pas & mourir. L’enroulement des bras est d’ailleurs chez la

comatule un signe de maladie. Quand elle est bien portante, elle est

gensralement ätalde et ne s’enroule que momentan&ment, quand on

la tracasse; encore aime-t-elle mieux quelquefois quitter la tige sur

laquelle elle est accroch6e et fuir avec une assez grand agilite en

se servant de ses bras comme d’autant de rames &lögantes frappant

alternativement le liquide.

Quand une comatule est demeuree ainsi enroul& quelques jours,

on peut &tre sür que ses bras ne tarderont pas & se detacher; il

ın’est arrivö frequemment de voir des comatules encore vivantes,

demeurant fix6es aux morceaux de sargasse, et & qui il ne restait

plus un seul bras. Neansmoins un animal aussi gravement mutile

ne peut vivre longtemps; le röle des bras est trop important rela-

tivement & la nutrition de l’animal pour que celui-ci ne soit, apres

les avoir tous perdus, vou& & une mort certaine“. (18, p. 31).

Aus diesen Angaben Perriers geht hervor, daß Antedon ro-

sacea aus verschiedenen Ursachen die Arme einzurollen pflegt, vor

allem auf Reize hin zunächst mit dem Einrollen der Arme ant-

wortet. Diese Tatsache gewinnt eine besondere Bedeutung, wenn

wir uns den Bau eines Armes vergegenwärtigen und die Bruchaus-

sichten der Gliedverbindungen bei eingerollten Armen prüfen; und

da unterliegt es keinem Zweifel, daß bei Kontraktion der ventral

gelegenen, gut entwickelten Muskulatur die Syzygieen, mit ihren

annähernd geraden Flächen, mit der geringen Menge verbindender

Substanz, gegenüber den Gelenkverbindungen mit ihrer ansehnlichen

Substanz von Dorsalfasern, welche einem dorsalen Auseinander-

klaffen ziemlichen Widerstand leisten dürften, als Durchbruchsstellen

viel eher in Betracht kommen.

So glaube ich, daß die Syzygieen und offenbar auch die eigen-

artig modifizierte (bifasciale) Gelenkverbindung zwischen erstem und

zweitem Brachiale Vorrichtungen darstellen, welche den Akt der

Ausführungen über die Auffassung und Bedeutung der Syzygieen. 237

Autotomie, dem fast immer das Einrollen der Arme vorhergeht

(cf. auch Preyer), erleichtern, vielleicht erst ermöglichen. Leider

haben weder Perrier noch Preyer und Riggenbach, auf deren

Untersuchungen ich gleich zu sprechen komme, Angaben über die

Natur der Durchbruchsstellen gemacht.

Die von Perrier (l. c.) festgestellte Empfindlichkeit von An-

tedon rosace« gegen das direkte Sonnenlicht, also ein Compositum

photischer und thermischer Reize, scheint mir einen Fingerzeig zu

geben, unter welchen Umständen in der Freiheit Autotomie bei

Comatuliden auftreten kann. Supponieren wir die bei der repräsen-

tativen Antedon rosacea festgestellte Empfindlichkeit auch anderen

Comatuliden, so können wir uns sehr wohl vorstellen, daß Coma-

tuliden, aktiv oder passiv in den Bereich der Sonnenstrahlen ge-

langt, autotomieren, dann wieder abwärts sinken und in tieferen

Regionen die Reparation der autotomierten Teile in reproduktiver

oder augmentativer Richtung vollziehen. Vielleicht kommt den-

jenigen Spezies, welche in tieferen Regionen leben, eine Empfind-

lichkeit gegen das Licht allein zu (die Sonnenwärme macht sich

bekanntlich im Meer nur bis zu einer relativ geringen Tiefe geltend),

so daß schon im mittleren Bereich der Vierhundertmeter-

zone — unterhalb von 400 m beginnt bekanntlich die lichtlose

(abyssale) Region — die Reize zur Auslösung der Autotomie für

manche Spezies gegeben wären. Doch ist das lediglich eine Ver-

mutung.

Uebrigens gewinne ich den Eindruck, daß die Aussichten von

Individuen mit stark verstümmelten Armen bezw. Radien quoad

vitam durchaus keine schlechten sind; denn unter den bisher von

mir gesehenen, konservierten Comatuliden habe ich ab und zu

Exemplare gefunden, deren sämtliche Arme bezw. Radien Regene-

rate approximativ gleichen Alters aufwiesen. Es kann daher meines

Erachtens ein Tier, welches durch Autotomie aller Arme bis auf

einen verlustig gegangen ist, wenn dasselbe wieder unter natürliche

Existenzbedingungen gelangt, sehr wohl am Leben bleiben, was

ich Perrier (cf. das oben zitierte) gegenüber hervorheben möchte.

Bewiesen ist ferner nicht, daß ein Individuum, welches alle Arme

verloren hat, „einem sicheren Tode geweiht ist“, wie Perrier

(l. c.) sich äußert. Gerade die für Antedon rosacea festgestellte

große Lebenszähigkeit bei Verletzungen eingreifender Art läßt es

nicht unmöglich erscheinen, daß auch solche hochgradig verstüm-

melten Individuen, wieder unter günstige Bedingungen gelangt, doch

am Leben bleiben und auf regenerativem Wege sich wieder ver-

vollkommnen. Die Stelle, wo der Durchbruch der Arme bezw.

Radien erfolgt und somit die Größe der zurückbleibenden Stümpfe,

sowie die Länge der Zeit, während welcher das Tier unter ab-

normen Begingungen verweilte, spielen hierbei natürlich eine gewisse

Rolle. Zu der ebenen besprochenen Ansicht, ist Perrier in Wür-

digung der relativ großen Wichtigkeit, welche die Arme für die

Ernährung besitzen, gelangt. Riggenbachs (26) diesbezügliche

238 Wilhelm Minekert: Über Regeneration bei Comatuliden nebst

Reflexionen sind ähnlicher Art: „Wenn aber die Zerklüftung so

weit geht, daß sie sich aller Arme bemächtigt, so ist natürlich von

einem Vorteil nicht mehr die Rede. Die Radien können auf die

Dauer nicht entbehrt werden, da sie den Erwerb der Nahrung

vermitteln. Es ist daher die armlose Antedon dem Hungertode

preisgegeben.“ (op.c., p. 810, 811). Hierzu ist zu bemerken, daß vor

allem bei der großen Regenerationsfähigkeit von Antedon rosacea ein

dauernder Verlust der Radien oder Arme schwerlich in Betracht

kommen kann, wenn die Bedingungen für die Regeneration nicht

abnormerweise unterbunden sind. Nur wenn letzteres eintritt, ist

aller Wahrscheinlichkeit nach auch „die armlose Antedon dem

Hungertode preisgegeben.“ In der oben zitierten Form ist Riggen-

bachs Behauptung entschieden anfechtbar; sie steht vor allem nicht

in Einklang mit der übrigens Riggenbach (cf. 27, p.588) be-

kannten Tatsache, daß Antedon rosacea den Verlust der Scheibe

und damit des gesamten Darmtractus (ef. oben) überwindet, wobei

sie geraume Zeit bis zur regenerativen Neubildung desselben ohne

Nahrung bleibt; während dieser Hungerperiode erfolgt prompt

Regeneration bei Verletzungen der Radien (cf. Przibram 20, p. 335).

Sehr empfindlich ist Antedon rosacea auch gegen Steigerung

der Temperatur ihres umgebenden Mediums, wie aus den Experimenten

Preyers (31) hervorgeht; es erfolgt „thermische Autotomie“ in

einem Medium höherer Temperatur. Die diesbezüglichen Aus-

führungen Preyers führe ich wegen ihres hohen Interesses zum

größten Teil wörtlich an: „Läßt man eine frische Comatula in

warmes Seewasser von 37 bis 38 ® fallen, so bewest sie sich zwar

noch einige Sekunden lang lebhaft, zerfällt aber dann in viele

einzelne Stücke, nachdem sie sich vorher oft erst noch (wie in einer

Wärmestarre) zusammengeballt hat. Welche Temperatur für die

möglichst schnelle Zerklüftung der zehn Radien, die dabei oft viele

Pinnulae verlieren, die geeignetste ist, läßt sich auf 1—2°C. genau

nicht angeben. Sicher aber ist nach meinen Bestimmungen die von

Joh. Frenzel (Pflügers Archiv für Physiologie, 1885: »„Temperatur-

maxima für Seethiere«) angewendete von 30° zu niedrig, wenn auch

die individuellen Resistenzunterschiede groß sind. Eine frische rothe

Comatula gab beim Hineinwerfen in Seewasser von 35,9 ° nur zwei

Strahlenspitzen ab, in solchem von 29,1 ° eine andere keine; in

solchem von 37 ° brachen fast alle Spitzen augenblicklich ab (bei

einem scheckigen, braun und weiß gestreiften Exemplar). Schon bei

36,5 ° tritt die Autotomie oft schnell ein, und bei 37,4 ° zerfällt das

Thier sofort in viele kleine Stücke. Eine große gelbe Comatula zog

hingegen beim Eintauchen der Radien in Seewasser von 38 ° die

Spitzen nicht jedesmal schnell zurück, aber sie zerfiel doch auch

sogleich in viele Stücke, als ich sie ganz in Seewasser von 37,1°

fallen ließ. Nur der Rumpf mit den fünf Paar Ansätzen der zehn

Radien blieb ungetheilt. Findet diese thermische Autotomie nicht so-

fort nach dem Hineinwerfen des Thieres in das 37 ° warme Seewasser

statt, so geschieht das Auseinanderfallen bei der Berührung. Faßt

Ausführungen über die Auffassung und Bedentung der Syzygieen. 239

man nämlich das symmetrisch zusammengeballte Thier mit der Pin-

zette an, so behält man regelmäßig das erfaßte Stück in derselben.

Ebenso bei 36,5 und 37,5 °. In diesem Intervall scheint die

Brüchigkeit — auch die Farbstoffabgabe — ihr Maximum zu er-

reichen. Wenigstens geht in demselben die Beweglichkeit am

schnellsten verloren. Bei 38—39° ziehen sich zwar die Crinoiden

auffallend schnell und symmetrisch melonenförmig zusammen, zer-

fallen aber nicht immer von selbst; bei 35—36 ® ist zwar die

Brüchigkeit enorm, aber das Zusammenballen weniger ausgesprochen,

doch sind wahrscheinlich diese Angaben nicht allgemein gültig.“

(30, p. 210, 211.) Soviel von Preyers Untersuchungen.

Dabei darf für Antedon rosacea als gewöhnliche Temperatur

etwa 13—15 °C. gelten. Nehmen wir an, daß auch andere Coma-

tuliden auf thermische Reize hin autotomieren, so dürften für in

Freiheit lebende Individuen in den gegebenen vertikalen und hori-

zontalen Temperaturdifferenzen des Meeres (man denke vor allem

an die stellenweise sehr erheblichen Temperaturdifferenzen von

warmen Meeresströmungen und des umgebenden und unterlagernden

Wassers, an das Zusammentreffen warmer und kalter Strömungen,

Überlagerung und partieller Vermischung derselben) genugsam

thermische Reize für autotomische Ablösung von Arm- bezw. Radien-

teilen vorhanden sein, um so mehr, als wir für eine Reihe von

Spezies, und zwar nicht nur für arktische oder antarktische Formen,

den festgestellten Bodentemperaturen nach, eine ziemlich niedrige

Temperatur ihres gewöhnlichen Mediums annehmen dürfen, wobei

der zweifellos berechtigten Reflexion, daß Spezies, welche gewöhn-

lich bei niederen Temperaturen leben, auch bei geringeren T’emperatur-

steigerungen autotomieren, besondere Beachtung zu schenken ist.

Durch den Akt der Autotomie wird die Oberfläche und damit

der Reibungswiderstand des Tieres verringert, was ihm die Rück-

kehr in tiefere Schichten und in normale Temperaturverhältnisse

erleichtern dürfte. Hierin wird wohl der Nutzen der thermischen

Autotomie für das Individuum zu erblicken sein. Bei den in

gewöhnliche Temperaturverhältnisse zurückgelangten Tieren vollzieht

sich sodann die Reparation der autotomierten Teile.

Auch bei Anwendung elektrischer Reize erfolgt Autotomie bei

Antedon rosacea, Preyer (op. c., p. 210) stellte bei elektrischer

Reizung sowohl Autotomie des ganzen Tieres als auch Zerfall der

isolierten Radien fest. Bemerkenswert ist die Tatsache, daß bei

zentraler elektrischer Tetanisierung eines Tieres unter Wasser alle

Radien nacheinander bis auf einen abfallen; erst wenn dieser für

sich elektrisch gereizt wird, fällt auch er ab.!)

!) An dieser Stelle sei bemerkt, daß vielleicht auch manche Comatuliden,

welche Wirte von Cysten bildenden Myzostomiden sind, autotomisch die Arme

abwerfen, um sich der lästigen Parasiten zu entledigen (das würde unter den

Begriff der „Autotomie parasitaire“ von Giard fallen). Dies wird noch wahr-

scheinlicher, wenn wir in Betracht ziehen, dass von Asterias richardi und

Solasterias neglecta Autotomie eines mit Myzostomum asteriae infiizierten Radius

bekannt ist (vgl. hierüber Riggenbach 26, p. 805).

940 Wilhelm Minckert: Über Regeneration bei Comatuliden nebst

Außer bei Antedon rosacea ist Autotomie bei Antedon phalangium

direkt beobachtet. Riggenbach (26, p. 811) hat festgestellt, „dab

auch diese Art hohes Selbstverstümmelungsvermögen besitzt“,

Nebenbei bemerkt fand derselbe Autor bei Antedon rosaceu, dab

durch den Verlust des weichen Kelchinhaltes die Fähigkeit zur

Autotomie nicht eingebüßt wird (27, p. 588).

Nach alledem sind wir wohl zu der Annahme berechtigt, daß

die Autotomie bei in Freiheit lebenden Comatuliden eine nicht seltene

Erscheinung ist. Wenigstens kann ich mir nicht gut vorstellen,

daß Tiere, welche bei künstlicher Reizung sich als Virtuosen der

Autotomie erweisen, diese Fähigkeit unter natürlichen Bedingungen

vermissen lassen, um so mehr, als durch ihre bedeutende, bei so

vielen Spezies festgestellte Regenerationskraft reichlich Garantie für

den Ersatz der Amputate gegeben ist. Die geringe intravitale

Bruchfestigkeit der Syzygien, die Aussicht einer geraden

Bruchfläche der Armweichteile bei Durchbruch in einer

Syzygie, sowie die besonders günstigen Bedingungen,

welche die Hypozygalien wachsenden Regeneraten dar-

bieten, machen es wahrscheinlich, daß die Syzygieen,

wohl neben den modifizierten Synarthrieen zwischen den

beiden Costalien und besonders dem ersten und zweiten

Brachiale, im Dienste der Autotomie stehen, daß sie quasi

Werkzeuge, Organe derselben repräsentieren.

Da also allem Anschein nach ein Teil der bei Comatuliden so

häufigen Regenerationsprozesse infolge autotomischer Amputation

auftritt, füglich hier die Autotomie als eine Veranlassung der

Regeneration zu betrachten ist, so erscheint bei der grossen Rolle,

welche die Armregeneration für die Formentwicklung bei Comatu-

liden besitzt, auch die Autotomie, als eine primäre Veranlassung

dieser Formentwicklung, hier in einem sehr bedeutungsvollen Lichte.

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Tafelerklärung.

In allen Figuren bedeutet:

a Axillare ca Costale axillare » Palmare

ar Arm d Distichale pa Palmare axillare

b Brachiale da Distichale axillare r Radiale

c; Costale I g Gelenk s Syzygie

Die übrigen Bezeichnungen werden bei den einzelnen Figuren erklärt.

Die schematischen Figuren beziehen sich auf Arten der Genera Antedon

und Actinometra.

Tafel VID.

Fig. 1. Proximale Partie eines Radius von Antedon brevipinna Pourt. Dor-

salansicht. Die Ornamente auf der Dorsalfläche der Skelettstücke

sind weggelassen. Pinnulae (ventral gelegen) sind nicht sichtbar.

Grenze zwischen schwarzer und weisser Färbung ist die Syzygie (s)

zwischen drittem (d,) und viertem Brachiale (d,). Von db, incl. ab

in allen Armen regenerierte Glieder. 4:1.

Fig.

Ausführungen über die Auffassung und Bedeutung der Syzygieen. 243

Dille eines abgebrochenen Cirrus mit regenerativer Anlage eines

neuen von Antedon brevipinna Pourt. Halbschematisch. 2 Die zapfen-

förmige, aufwärts gerichtete regenerative Anlage des neuen Cirrus

in der centralen Öffnung der Dille (Axialkanal des alten Cirrus).

u Untere, dem Scheitel der Centrodorsale zugekehrte Seite; o obere,

dem Radialpentagon zugekehrte Seite. 9:1.

Alte Cirrusdille mit in Regeneration begriffenem Cirrus vom selben

Exemplar. Halbschematisch. Der Cirrus zeigt distal eng aufeinander-

folgende Ringfurchen, proximal kurz-cylindrische, schon differen-

zierte Cirralien. «, o wie bei Fig. 2. 6:1.

Cirrus von Antedon carinata Lamck, in partieller Regeneration be-

griffen. c, Fünftes Glied des ursprünglich vorhandenen Cirrus.

rc In Regeneration begriffene Cirralien. « Grenze zwischen diesen

und den nicht regenerierten Cirralien. 4:1.

Reproduktives Armregenerat. Schematisch. Dorsalansicht. bs Die in

Regeneration begriffene Brachialserie. Hier, wie in den folgenden

Figuren, sind die Pinnulae nicht mit dargestellt.

. 7 veranschaulichen augmentative Armregenerate in dorsaler An-

sicht.

Duplikatives Armregenerat. Schematisch. In regenerativer Neu-

bildung begriffen: ein Axillare mit zwei Armen.

Multiplikatives Armregenerat. Schematisch. Gleichzeitig in regene-

rativer Neubildung begriffen: zwei Axillarien und drei Arme.

Radius mit zwei sekundären Armen. Schematisch Dorsalansicht.

In jedem Arm befindet sich eine Syzygie zwischen drittem und

viertem Brachiale,

9, 10 u. 11 veranschaulichen diesen Radius nach erfolgtem Durchbruch

des rechten Armes in der Syzygie zwischen drittem und viertem

Glied und eingetretener reproduktiver Regeneration einerseits (Fig. 9)

und augmentativer Regeneration andererseits (Fig. 10 u. 11).

Reproduktives Regenerat auf der Basis des hypozygalen, dritten

Brachiale des rechten Armes. Das Amputat ist gleich dem Rege-

nerat (bs). Eine Gestaltsveränderung erleidet der Radius nicht.

10 u. 11. Augmentative Regenerate auf der Basis des hypozygalen

10.

11.

dritten Brachiale des rechten Armes.

Duplikatives Regenerat (da, ar). Entstehung einer viergliedrigen

Distichalserie (d,,da), deren Axillare mit dem dritten Distichale

syzygial verbunden ist, ferner zweier tertiärer Arme. Dadurch findet

eine Erhöhung der Armzahl des Radius statt.

Multiplikatives Regenerat. (da, ar) Entstehung einer viergliedrigen

Distichalserie, deren Axillare mit dem dritten Distichale syzygial

verbunden ist, ferner einer zweigliedrigen Palmarserie, eines tertiären

und zweier quartären Arme. Die Armzahl des Radius wird hier-

durch verdoppelt.

12, 13 u. 14 veranschaulichen schematisch einige Stadien der Form-

entwickelung eines Radius vom Typus von Antedon multiradiata

16*

244

Fig. 12.

Fig. 13.

Fig. 14.

Fig. 15

Fig. 16

Fig. 17.

Fig. 18

Wilhelm Minckert.

Carp.u Actinometra paucicirraM üll. beiZugrundelegung duplikativer

Regeneration. Die regenerativ repetierten, durch ihre Verbindungs-

weise den Charakter der Teilungsserien bestimmenden, untersten

Brachialien sind durch Schraffierung hervorgehoben.

Ein Radius der zehnarmigen Grundform mit zwei sekundären Armen,

in Dorsalansicht. Das erste mit dem zweiten Brachiale, sowie das

zweite mit dem dritten gelenkig, das dritte mit dem vierten

syzygial verbunden.

Derselbe Radius nach erfolgtem Durchbruch beider sekundären

Arme in der Syzygie zwischen drittem und viertem Brachiale und ein-

getretener duplikativer Regeneration. Es sind zwei viergliedrige

Distichalserien entstanden, deren Glieder in der gleichen Weise ver-

bunden sind, wie die ersten vier Brachialien der sekundären Arme

des ursprünglichen Radius. Von da incl. an in Regeneration be-

griffene Glieder. Die neugebildeten vier tertiären Arme zeigen die-

selbe Verbindungsweise ihrer ersten vier Brachialien (schraffiert), wie

die sekundären Arme des ursprünglichen Radius. Damit ist der

Charakter der folgenden Teilungsserien festgelegt.

Derselbe Radius nach erfolgtem Durchbruch der vier tertiären Arme

in der Syzygie zwischen drittem und viertem Brachiale und ein-

getretener duplikativer Regeneration an allen vier Armen. Es sind

vier viergliedrige Palmarserien entstanden, deren Glieder ebenso

verbunden sind, wie die ersten vier Brachialien der vier tertiären

Arme des in Fig. 13 abgebildeten Stadiums. Von pa incl. an in

Regeneration begriffene Glieder. Die neu gebildeten acht quartären

Arme zeigen dieselbe Verbindungsweise ihrer ersten vier Brachialien

(schraffiert), wie die vier tertiären Arme des vorhergehenden Ent-

wickelungsstadiums und die sekundären Arme des ursprünglichen

Radius. Damit ist der Charakter weiterer Teilungsserien (Post-

palmarserien) festgelegt. a

veranschaulicht schematisch die Aufeinanderlagerung eines hypo- und

epizygalen Brachiale (ep, Ayp) bei etwa 20facher Vergrößerung in

Dorsalansicht. 7 Kalkleisten, f Furchen der syzygialen Flächen.

zeigt schematisch eine Strecke einer Syzygie bei stärkerer Ver-

größerung ! Kalkleisten. f Furchen.

Skulptur einer syzygialen Fläche, schematisch, bei etwa 30facher

Vergrößerung. v Ventrale (ambulacrale) Seite. d Dorsalseite, ! Ra-

diäre Kalkleisten, einfach und geteilt. f Furchen zwischen den

Leisten. ac Axialkanal des Armes.

veranschaulicht schematisch die Stellung der Syzygien und Gelenke

zur Längsachse des Armes in mittleren und distalen Armpartieen.

Die Syzygieen (s) stehen alle senkrecht zu dieser, sind mithin ein-

ander parallel. Die Gelenkverbindungen (g) stehen mehr oder

weniger schräg zu derselben.

Über die Anordnung der Schuppen und

das Kanalsystem bei Stachyodes ambigua (Stud.),

Caligorgia flabellum (Ehrbg.), Calyptrophora Agassizii

(Stud.), Amphilaphis abietina (Stud.) und Thouarella

variabilis (Stud.).

Von

Friedrich Menneking.

Hierzu Tafel VII u. IX,

Die vorliegende Arbeit wurde im zoologischen Institute der

Universität Bern unter Leitung des Herrn Professor Dr. Th. Studer

im Winter-Semester 1903/04 und Sommer-Semester 1904 angefertigt.

Ich erfülle hiermit die mir sehr angenehme Pflicht, Herrn Professor

Dr. Studer an dieser Stelle meinen herzlichsten Dank auszusprechen,

sowohl für die freundliche Unterstützung und das Interesse, welches

er meiner Arbeit entgegengebracht hat, als auch für die Ueber-

lassung des wertvollen Materials und die Hilfe, die er mir bei der

Auswahl der einschlägigen Literatur hat zu Teil werden lassen.

Das mir zur Bearbeitung übergebene Material entstammt zwei

Expeditionen, der des „Albatroß“ und der „Belgica“. Zu letzterer

gehört die eineArt, Thouarella variabilis (Stud.); die übrigen vier Arten,

Stachyodes ambigua (Stud.), Caligorgia flabellum (Ehrbg.), Calyptrophora

Agassizii (Stud.) und Amphilaphis abietina (Stud.) entstammen da-

gegen der Expedition des „Albatroß“. Sämtliche Exemplare sind

in 95°/, Alkohol aufbewahrt worden und zeigten eine sehr gute

Konservierung der einzelnen Gewebsteile.

Bevor ich zur eigentlichen Behandlung meines Themas

übergehe, möchte ich noch auf einen großen Uebelstand hinweisen,

welcher von mir, und jedenfalls auch schon von anderen bei der

Bearbeitung der Primnoiden empfunden worden ist. Dieser ist in

dem Verhalten der Hornachse, welche wir bei diesen Korallen an-

treffen, zu suchen. Ganz besonders tritt er zu Tage bei der An-

fertigung von Schnitten zum Zwecke der Untersuchung des Gefäß-

systems, da durch die starre Beschaffenheit der Achse die Weich-

teile der Koralle beständig zusammengeschoben, gezerrt oder zer-

rissen werden.

Infolgedessen habe ich anfangs verschiedene Versuche angestellt,

die Achse zum Schneiden geeigneter zu machen, was mir denn

auch in gewissem Sinne gelungen ist. Hierbei habe ich nun die

Arch. f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd.I. H.3. 16

946 Friedrich Menneking: Über die Anordnung der Schuppen

Erfahrung gemacht, daß konzentrierte Salpetersäure, wie auch kon-

zentrierte Salzsäure wegen ihrer heftigen Wirkung nicht als Ent-

kalkungsmittel zu empfehlen sind, da sie die Weichteile der Koralle

zu sehr zerreißen und verändern. Aehnlich verhält es sich mit ver-

dünnter Salzsäure, wie auch mit einem Gemisch von 48 Teilen

Alkohol (70°%,) und 2 Teilen konzentrierter Salpetersäure, welch’

letzteres neuerdings von anderen zur Entkalkung von Korallen

empfohlen wird.

Die von von Heider (Sitzungsberichte der k. Akademie der

Wissenschaften zu Wien 1881 pag. 645) [3] empfohlene Entkalkung

durch Citronensäure ist sehr mühsam und sind die Resultate, welche

ich bei dieser Entkalkungsmethode erzielte, nicht besser als alle

übrigen. Bei dieser von Heider angegebenen Methode ist es

nämlich nötig, die Lösung, in welcher sich das zu entkalkende

Korallenstück befindet, durch Einblasen von Luft, oder auf andere

Weise, in fortwährender Bewegung zu erhalten, weil sonst in kurzer

Zeit das Korallenstück mit einer Schicht von schwer löslichem,

citronensaurem Kalke überzogen wird, welche die weitere Entkalkung

sehr verlangsamt. Ein mechanisches Ausziehen der Achse ist eben-

falls nicht zu empfehlen, da hierbei sehr leicht die Gefäße und die

darum liegenden übrigen Weichteile verletzt werden.

Die besten Resultate erzielte ich mit schwefliger Säure in ge-

sättigter Lösung, welche eine ruhigere und langsamere Gasentwicklung

erzeugt, wodurch das Gewebe der Koralle wenigen, oder überhaupt

keinen Veränderungen unterworfen ist. Gehärtet sind dann die zu

untersuchenden Objekte in steigendem Alkohol und nach der Be-

handlung mit Xylol und Paraffın in der bekannten Weise in letzteres

eingebettet. Nach dem Schneiden und Entfernen des Paraffins durch

Xylol sind dann die Schnitte auf die Dauer von 25 Minuten zum

Färben in eine wässrige Hämalaunlösung gebracht worden. Was

das Aufkleben der Schnitte auf die Objektträger anbelangt, so möchte

ich hierbei noch kurz herverheben, daß der Gebrauch von Glycerin-

Eiweis dem des destillierten Wassers, wegen der Einfachheit bei der

Anwendung, vorzuziehen ist.

Außer der bereits genannten Einbettungsmethode in Paraffın

versuchte ich dann noch die von Schoenemann (Zeitschrift für

wissenschaftliche Mikroskopie und für mikroskopische Technik,

pag. 3—7) [10] bei Knochen mit gutem Erfolge angewandte Celloidin-

einbettung. Bei dieser Methode werden die betreffenden Korallen-

stücke in ein Gemisch gebracht, welches besteht aus:

Celloidinspähne, feinste getrocknete . 1,5

Nelkenol a li 00

Atmen as. ee RE

Alkohol, absolut, tropfenweise bis . . 1,0

Es empfiehlt sich jedoch bei der Anwendung der Aether-Nelkenöl-

Celloidinlösung statt einer Lösung deren zwei bis drei, alle von

steigender Celloidinkonzentration, zu verwenden, wie dieses auch

und das Kanalsystem bei Stachyodes ambigua (Stud.) etc, 247

von Schoenemann erwähnt wird. Eine genauere Beschreibung

über die weitere Behandlung der Objekte findet sich in der von

mir oben bereits erwähnten Arbeit und brauche ich daher wohl

nicht an dieser Stelle auf die Einzelheiten nochmals einzugehen.

Im Nachfolgenden werde ich nun das Thema in der Weise be-

handeln, daß ich bei den einzelnen Arten den Untersuchungen über

die Anordnung der Schuppen stets den Befund über das Kanal-

system folgen lassen werde. Die Abbildungen, welche sämtlich

Mikro-Photographien darstellen, folgen mit den dazu gehörigen Er-

läuterungen am Ende der Arbeit nach.

Da in seiner kleinen Abhandlung „Versuch eines Systemes der

Aleyonaria“ [12] der bedeutende Koralienforscher Studer über die

Bildung der Kanäle bei den Primnoiden eine sehr einleuchtende

Theorie aufgestellt hat, so möchte ich derselben zunächst noch an

dieser Stelle Erwähnung tun. Was die Bildung der Kolonie und

der Kanäle bei den Primnoiden anbelangt, so sagt er darüber in dieser

Abhandlung (pag. 35—37), von den höher entwickelten Cornulariden

und zwar T'lesto ausgehend, folgendes:

„Die Kolonie besteht hier aus langen, durch Stolonen ver-

bundenen Polypen, deren Wandung verdickt ist und Spikula enthält,

zwischen denen sich noch Hornsubstanzen entwickeln. Jeder dieser

Polypen, der an seinem Ende einen Mund, von Tentakeln umgeben,

besitzt, hat eine lange Verdauungshöhle, in welche sich die acht

Mesenterialfalten fortsetzen. An der Wandung der langen Polypen-

röhre sitzen Polypen mit kurzen Höhlen, von deren blindem Ende

ein System von Kanälen abgeht, das sich in der Wand des axialen

Polypen, wie man das langgestreckte Individuum bezeichnen kann,

verzweigt, um schließlich in den Verdauungsraum desselben einzu-

münden. Mitunter entwickeln sich aber auch die Seitenknospen zu

langen Polypen, die eine verlängerte Verdauungshöhle besitzen und

aus ihrer Wandung kleine Polypen entwickeln; es kann so das

Bild einer verästelten Gorgonidenkolonie entstehen, an der nur

statt der inneren Achse ein Hohlraum, die Verdauungshöhle der

primären und sekundären axialen Polypen, vorhanden ist. Diese ist

durch die mesenterialen Falten in einen zentralen Hohlraum und

acht radiäre Fächer differenziert. Untersuchen wir eine einfachere,

streng radiär angeordnete Kolonie einer Holaxonie, zum Beispiel

eine Primnoide mit wirtelförmig abgehenden Kelchen, wie Primnoella,

oder Caligorgia, so ist das Bild ein sehr ähnliches. Wir finden

einen einfachen, oder Seitenzweige abgebenden Hauptstamm, der

eine zentrale Axe besitzt, die von Längskanälen umgeben ist. Um

die Längskanäle lagert sich eine Rinde aus Mesoderm, in welcher

Spikula liegen, und eine dünne Ektodermschicht. Auf der Rinde

erheben sich die Polypen mit kurzen Verdauungshöhlen, aus deren

blinden Enden Kanäle abgehen, die anastomosieren und schließlich

in die Längskanäle einmünden. Diese Längskanäle sind weite

Kanäle, welche in der Zahl von acht radiär um die Axe stehen.

Jeder Kanal ist ausgekleidet von Endodermzellen, die umgeben sind

16*

348 Friedrich Menneking: Über die Anordnung der Schuppen

von hyalinem Mesoderm, das nach innen von den Kanälen eine

Scheide um die Axe bildet und noch gegen die Peripherie der Axe

mit einem Epithel ausgekleidet ist.“

„Was liegt nun näher,“ sagt Studer weiter, „als einen solchen

Stamm mit dem axialen Polypen einer Telesto zu vergleichen, an

dem die von den acht Mesenterialfalten gebildeten Fächer noch

erhalten sind, dessen zentraler Hohlraum aber von einer epithelüber-

zogenen Axe ausgefüllt wird, die bewirkt, daß die acht Fächer zu

ebensoviel Längskanälen werden. Der Stamm einer solchen Kolonie

wäre demnach als axialer Polyp aufzufassen, dessen zentrale Höhlung

von unten her von einer zur Axe sich differenzierenden Mesoderm-

wucherung ausgefüllt wird, einem Gebilde, das sich am besten mit

der Columella der Madreporarier vergleichen läßt. Diese Spindel

wird natürlich von dem Endoderm des axialen Polypen, das sie vor

sich herschiebt, überzogen und dieses bildet das Axenepithel.“

Soweit die Theorie von Studer. Wenden wir uns jetzt dem

speziellen Teile meiner Untersuchungen zu.

Stachyodes ambigua (Stud.).

(Taf. VIII fig.1 u. 2; Taf. IX fig. 11 u. 12.)

Von dieser Art stand mir zu meinen Untersuchungen ein sehr

gut erhaltener Zweig zur Verfügung. An demselben stehen um die

Achse herum fünf beziehungsweise sechs Polypen, dicht gedrängt,

sodaß sich ihre Seitenflächen berühren.

In dem Werke „Resultats des Campagnes Scientifigues du Prince

Albert Premier, Fasceicule XX, Alcyonaires“ [14] beschreibt Studer

pag. 40—41 Stachyodes, welche von Albert I, Prinzen von

Monaco, auf einer Forschungsreise gefunden worden sind. Was

die Anordnung der Schuppen anbelangt, so schreibt er darüber

folgendes:

„Les calices des Stachyodes ont une forme bilaterale. Ils sont

constitues par trois paires de grandes squames qui couvrent la partie

ventrale et laterale du polype. On peut ainsi distinguer des pieces

basales, medianes et buccales. Les dernieres portent les huit pieces

du couvercle. La partie dorsale est couverte d’une membrane molle

qui porte deux paires successives de plaques minces et allongees.

La paire correspondant aux squames buccales sert de support aux

deux squames dorsales du couvercle. Au repos le polype se replie

en retirant ses tentacules, en fermant son couvercle de huit lobes

calcaires et en donnant & son calice une courbure dorsale dans ses

deux articulations, ce qui fait, que l’ouverture buccale est tournee

vers la base de la tige et que le calice prend la forme que Pourtales

a comparee dans la description de son Primnoa trilepis & un tuyau

de po&le, comparaison moins poetique qu’exacte.“

An dem von mir untersuchten Zweige sind die Mundöffnungen

bei sämtlichen Polypen nach abwärts gerichtet. Die den Polypen

und das Kanalsystem bei Stachyodes ambigua (Stud.) etc. 249

umgebenden Kelche haben eine Länge von 3-5 mm und werden

von drei Paar mächtigen Schuppen gebildet, welche so angeordnet

sind, daß der obere Rand derselben stets den Unterrand der nächst

folgenden Schuppe überragt. Die der Achse zugewandte Fläche

des Polypen wird zum Teil von dem Schuppenpaare, welches am

Grunde des Kelches steht, zum Teil von einigen kleinen Kalk-

lamellen bedeckt. Die drei Paar Schuppen bedecken den Polypen

vollständig an der Außenseite und den beiden lateralen Flächen,

ferner finden sich um die Mundöffnung herum noch acht Deckel-

schuppen, die sich im Zustande der Ruhe eng aneinanderlegen.

Die am Grunde des Polypen sich befindenden Schuppen sind am

größten, nach innen zu gebogen und flügelförmig. An ihrer Außen-

fläche bemerkt man an beiden einen deutlichen Kamm, der sich

über die ganze Fläche der Schuppe ausdehnt und nach dem Grunde

zu allmählich an Höhe abnimmt. Auf der dem Stamme zugewandten

Fläche des Polypen lassen diese beiden Schuppen einen kleinen

Kanal zwischen sich. Auf diese Basalschuppen folgen zwei kleinere,

von länglich viereckiger Gestalt und schießlich noch die nach innen

zu stark gebogenen beiden Schuppen, welche die acht Deckelschuppen

zum Teil umgeben. Letztere haben eine länglich dreieckige Gestalt

und erscheinen kolbenförmig; sie bedecken die Mundöffnung des

Polypen vollständig und haben an ihren beiden Seitenrändern zahl-

reiche kleine Zacken. Der Stamm wird von verschieden gestalteten

Schuppenplatten umgeben, die dicht an einander gelagert sind.

Die Schuppen, welche in das Cönenchym eingebettet sind, haben

eine dreieckige, viereckige oder auch fächerförmige Gestalt. Wir

finden sie hauptsächlich in der Rinde des Cönenchyms in zwei

Reihen angeordnet, außerdem noch in den Wandungen der Polypen

und zwar besonders in den der Achse zugewandten. Auch hier

sind sie jedoch nur in geringer Anzahl vorhanden.

Die Schuppen zeigen auf ihrer Oberfläche zahlreiche warzen-

artige Erhabenheiten, außerdem ist eine feine Längsstreifung, die

von einem Punkte sich strahlenförmig nach allen Seiten erstreckt,

deutlich zu erkennen. Die Größe der flügelförmigen Schuppen be-

trägt: 1,52— 1,45; 1,44—1,52 mm. Höhe des Kammes: 0,24—0,53 mm.

Die übrigen Schuppen des Kelches haben eine Größe von: 0,92—0,63;

0,581—0,56; 1,13—0,92; 1,24--1,13 mm. Die Größe der Deckel-

schuppen beträgt: 0,91—0,52; 0,83—0,41; 0,85—0,35 mm. Größe

der Schuppen des Stammes: 0,92—0,53; 0,67—0,54; 0,52 —0,41 mm.

Eine Abweichung von der normalen Anordnung der Schuppen

konnte ich an einem mir später zur Verfügung gestellten Zweige

noch bemerken. Es ist dies das Vorkommen eines Wurmes zwischen

den Polypen, wodurch, infolge von auftretenden Veränderungen an

den Schuppen, von diesen ein Kanal gebildet wird. Auch Studer

hat dieses bereits an Zweigen gesehen und schreibt darüber in:

„Note preliminaire sur les Aleyonaires; Reports on the dredging

operations by the steamer Albatross“ [13] pag. 64 folgendes;

250 Friedrich Menneking: Über die Anordnung der Schuppen

„Sur quelques branches un ver annelide de Ja famille des

Eunicides s’est &tabli sur le coenenchyme. Les deux calyces, entre

lesquels le ver s’est log&, se sont Ecartes, ainsi quwil se forme un

espace vide sur le coenenchyme. ÜCet espace est recouvert d’un

prolongement aliforme, qu’a produit la squame basilaire de chacun

des calyces voisins. Comme cette deformation a lieu dans tous les

verticilles entre lesquels le ver est log6, il se forment des tunnels

le longs des branches dont la voüte est formöe par les squames

elargies des calyces voisins.“

Im Challenger, Report on the Alcyonaria [15], pag. 53, findet

sich noch eine neue Art von Calypterinus vor, welche jedoch von

Studer nachträglich in Note pröliminaire sur les Alcyonaires [13],

pag. 64, auch unter Stachyodes gerechnet wird, da die an den

Schuppen gefundenen Veränderungen ebenfalls auf pathologischem

Wege zustande gekommen sind. Es heißt in dem zuletzt erwähnten

Buche:

„Dans la description des Aleyonaires du Challenger (Challenger

Alcyonaria, p.53) P. Wright et moi nous avons decrit sous le nom

de Calypterinus Allmani un fragment de Primnoide, qui prösentait

entre les verticilles des calyces un canal longitudinal couvert par

deux ailes calcaires, que produisaient les squames basales des calyces

voisins. Comme ce canal &tait vide, nous croyions avoir affaire &

un caractere particulier, qui justifiait un genre nouveau. D’apres

les observations chez les deux esp&ces mentionees ci-dessus, je crois

qu’aussi dans le cas de Calypterinus, il s’aggissait d’un phenomene

pathologique cause par la presence d’un corps &tranger, ainsi que

le genre devra ötre ray& l’espece place sous Stachyodes.“

Das Kanalsystem wird bei Stachyodes ambigua von zahlreichen

Gefäßen gebildet. Vor allem sind es acht Hauptgefäße, welche direkt

um die Achse gelagert sind und mit dieser in paralleler Richtung

verlaufen. Dieselben zeichnen sich durch ihre beträchtliche Größe

aus. Außer diesen finden sich noch andere Gefäße von fast gleich

großem Durchmesser, welche auch in Cönenchym eingebettet sind.

Diese setzen sich in verschiedener Anzahl aus Längsgefäßen und

Ringgefäßen zusammen, von denen besonders die letzteren an die

Polypen herantreten. Zwischen diesen Gefäßen finden sich zahl-

reiche Anastomosen, desgleichen anastomosieren sie mit den acht

Hauptgefäßen. Zwischen letzteren findet sich das Cönenchym nur

in geringer Menge; die einzelnen Kanäle sind nur durch dünne

Wandungen von einander getrennt. Die Anordnung der acht Haupt-

kanäle ist im Verhältnis zu den übrigen Kanälen eine sehr regel-

mäßige. Die Längskanäle sind mit einer Lage von Endodermzellen

ausgekleidet; dieselben sind jedoch nur an einzelnen Stellen

deutlich zu sehen, erscheinen hier dann meist höher als breit

und lassen in wenigen Fällen Kerne erkennen. Die Kanäle haben

einen Durchmesser von: 0,08—0,05; 0,06—0,01 mm.

Am Polypen bemerkt man dann ferner noch auf dem Quer-

schnitte einen sehr deutlich ausgeprägten Siphonoglyphen. Der-

und das Kanalsystem bei Stachyodes ambigua (Stud.) ete. 251

selbe liegt im Gegensatze zu denen anderer Arten nicht auf der

der Achse zugewandten Seite, sondern auf der entgegengesetzten.

Er zeichnet sich durch seine hohen, mit zahlreichen Wimperhaaren

besetzten Zellen aus, die das Lumen des Siphonoglyphen voll-

ständig ausfüllen. Bei den an den Siphonoglyphen herantretenden

Septen sind die Längsmuskelwülste nur sehr schwach entwickelt,

an den übrigen dagegen sind sie sehr stark ausgebildet; die an dem

Siphonoglyphen liegende Kammer besitzt nur kleine Muskelwülste,

die gegenüberliegende dagegen hat keine. Der Durchmesser des

Siphonoglyphen beträgt etwa: 0,083—0,077; 0,06—0,05 mm.

Caligorgia flabellum (Ehrbg.).

(Taf. VIII Fig.3 u. 4; Taf. IX Fig.13 u. 14).

Hiervon waren mir mehrere sehr gut erhaltene Zweige zur

Untersuchung übergeben. An denselben stehen die Polypen in

Wirteln von vier beziehungsweise fünf um den Stamm herum. Die

Mundöffnungen derselben sind nach dem Stamme gerichtet, sodaß

sämtliche Polypen demselben dicht anliegen. Im Gegensatze zu

denen bei Stachyodes ambigua sind die Mundöffnungen auch im Stande

der Ruhe nach oben gerichtet. Die Zahl der Polypen nimmt nach

der Spitze des Zweiges zu ab, wie es bereits im Wright and

Studer, Report on the Alcyonaria [15], pag. 79, angegeben ist.

Hier heißt es nämlich: „The number of cells forming a whorl varies;

on the thicker branches there are eight, on the thinner six calyces,

on the thin terminal twigs only four.“

Der Kelch wird von zahlreichen Schuppen gebildet, welche in

mehreren Längs- und Querreihen angeordnet sind. Die Schuppen

desselben zeigen eine unregelmäßig viereckige Gestalt oder sie sind

fächerförmig. Die oberen zwei bis drei Reihen von Schuppen sind

mit zahlreichen kleinen, zackenartigen Fortsätzen versehen, sodab

der obere Rand des Polypen stark gezähnt erscheint. Sämtliche

Schuppen legen sich dachziegelartig übereinander und sind am dor-

salen Rande des Polypen am größten. Nach der Basis des Polypen

zu nehmen sie an Größe bedeutend ab; am kleinsten sind sie auf

der ventralen Fläche desselben, welche nur von einigen kleinen

Kalkschüppchen bedeckt wird. Die Deckelschuppen sind auch hier

wieder in der Zahl von acht vorhanden, sie legen sich im Ruhe-

zustande eng aneinander und verschließen dann die Mundöffnung voll-

ständig. Die beiden langen Schenkel dieser Schuppen sind mit

zahlreichen kleinen Zacken versehen. Die Größe der Deckelschuppen

ist verschieden und zwar sind die an der dorsalen Fläche gelegenen

am größten, die an der entgegengesetzten Seite liegenden am kleinsten.

Die Schuppen des Stammes zeigen größtenteils viereckige Form,

sie sind länger als breit und liegen eng an einander, sodaß der

gesamte Stamm von einer Lage von Schuppen umgeben ist.

252 Friedrich Menneking: Über die Anordnung der Schuppen

Sämtliche Schuppen zeigen auf der Oberfläche zahlreiche

warzenartige Erhabenheiten, welche an den Schuppen der obersten

Reihe sogar zu Rippen verschmelzen. Außerdem ist eine feine

Streifung, die von einem Punkte strahlenförmig ausgeht, deutlich

zu erkennen. Letzteres ist besonders an den Deckelschuppen

der Fall.

Die Schuppen des Cönenchyms finden sich sämtlich in der

Rindenschicht desselben. Sie kommen als dreieckige und vier-

eckige Gebilde vor und sind dicht an einander gelagert. Von dem

Cönenchym der Achse gehen sie auch auf den Polypen über, wo

sie besonders an der Außenwand desselben anzutreffen sind. Diese

Schuppen zeigen ebenfalls warzenartige Erhabenheiten, eine Längs-

streifung, wie bei den übrigen Schuppen, ist an ihnen jedoch nicht

zu erkennen. Die Größe der Kelchschuppen beträgt: 0,33—0,39;

0,27—0,33; 0,25—0,39; 0,29 —0,41 mm. Größe der Deckelschuppen:

0,73—0,23; 0,65-- 0,26; 0,44—0,31; 0,48—0,29 mm. Die Schuppen

des Stammes haben eine Größe von: 0,55 —0,11; 0,43—0,24; 0,45

—0,15; 0,13—0,1l mm. Schuppen des Cönenchyms: 0,13—0,22;

0,05—0,11; 0,11—0,16; 0,15—0,23 mm. Die an den Schuppen des

Stammes befindlichen Zähnchen haben eine Grösse von: 0,02—0,05

—0,04 mm.

In dem bereits oben erwähnten Werke von Wright and

Studer [15] findet sich auch eine Beschreibung über die Anordnung

der Schuppen bei Caligorgia flabellum, welche auf der Reise des

Challengers gefunden worden ist, und stimmt diese im allgemeinen

mit meinem Befunde überein. Es heißt dort pag. 79: „The oper-

culum consists of eight scales, of which the ventral ones are the

innermost and the smallest. The form of the spicules is very

characteristic. The calyx scales are broader than high, the promi-

nences are elongated into sharp spines, which project from the

surface of the calyx and form sharp projections on the edge.

Length to breadth in mm 0,23—0,35; 0,28—0,47 etc. The oper-

cular scales are large, the prominences up to the edge are produced

into spines, and the lateral edges are toothed. A median keel is

present in the dorsal opercular scales, which reach up to 0,7 mm

in length; the lateral ones attain a length of 0,5 mm with a base

of 0,25 mm; the ventral ones 0,4 to 0,12.“

Das Kanalsystem ist bei Caligorgia flabellum (Ehrbg.) ähnlich

dem von Stachyodes ambigua (Stud.) und ebenfalls ein sehr ver-

zweigtes. Außer den um die Achse liegenden acht Hauptgefäßen,

haben wir noch zahlreiche andere Längsgefäße und Ringkanäle,

auch kleinere Gefäßstämme, die von dem Polypen zum Stamme

verlaufen. Die acht Hauptgefäße laufen parallel mit der Achse und

sind durch verhältnißmäßig dicke Scheidewände von einander ge-

trennt. Die Enden dieser Scheidewände weisen nach der Achse zu

noch Verdickungen auf, welche vollständig den Mesenterialfilamenten

der Polypen gleichen. Cönenchymmassen finden sich nur in geringer

Menge zwischen diesen Kanälen. Ausgekleidet werden sie von

und das Kanalsystem bei Stachyodes ambigua (Stud.) etc. 2353

Endodermzellen, welche sich durch ihre Höhe, die bei weitem die

Breite übersteigt, auszeichnen, und in denen deutliche Kerne zu er-

kennen sind. Um diese Längskanäle sind andere, welche in der

Zahl von 16 bis 20 anzutreffen sind, im Kreise angeordnet. Zwischen

diesen findet sich das Cönenchym in großer Menge verteilt. Der

Durchmesser dieser Kanäle steht weit hinter dem der ersterwähnten

Gefäße zurück. Die bereits erwähnten Ringgefäße haben einen nur

sehr geringen Durchmesser. Sie finden sich besonders zwischen je

zwei Polypen in der Zahi von drei oder vier vor, treten an den

Polypen und bilden zwischen den Kanälen Anastomosen. Hierdurch

kommt es auch, daß das Kanalnetz am ausgebildetsten an den

Ansatzstellen der Polypen ist. Die Größe der Kanäle beträgt im

Durchmesser: 0,04—0,02; 0,05—0,04; 0,08—0,05; 0,06—0,06 mm.

Der Siphonoglyph ist bei Caligorgia flabellum ebenfalls sehr

gut ausgebildet. Derselbe liegt auch hier wieder auf der dorsalen

Fläche, wie bei der bereits beschriebenen Art. Er ist etwa noch

einmal so breit als hoch und zeigt eine deutliche Flimmerrinne.

Die Zellen sind vergrößert und mit zahlreichen verhältnismäßig

langen Flimmerhaaren besetzt. Die Größe des Siphonoglyphen

beträgt: 0,055—0,03 mm.

Calyptrophora Agassizii (Stud.).

(Taf. VIII Fig.5 u. 6; Taf. IX Fig. 15 u. 16.)

Ueber diese Art schreibt Studer in Note preliminaire sur les

Aleyonaires [13], pag. 63: „Magnifique espece qui rapelle par son

port Calyptrophora japonica Gray. La colonie est developpee en

forme d’eventail, en ce que le tronc principal, qui est courb& et

genicule d’un cöte, produit de l’autre des branches qui de la

möme facon font naitre des branches secondaires, tertiaires et

quaternaires. Üelles-ci naissent sous un angle aigu. Les branches

terminales forment de longues verges de 40 & 200 mm.

Les calyces, qui sont courbes vers en bas, forment des verti-

cilles de six, qui se touchent entre eux. Ils sont longs de quatre mm.

La premiere piece annulaire, de deux mm de longueur, porte deux

petites &pines divergentes. La seconde, qui a 1,5 mm, est aplatie

vers son bord oral et echancree. Le couvercle, form& de huit pieces,

est bien d&veloppe, les pieces dorsales sont les plus grandes.“

Zu meinen eigenen Untersuchungen verwendete ich einen

etwa zehn cm langen Zweig, der dicht mit Polypen besetzt war.

Diese stehen in Wirteln von sechs um den Stamm herum, die

Mundöffnung ist bei sämtlichen Polypen nach abwärts gerichtet.

Der Kelch wird bei Calyptrophora Agassizüi (Stud.) außer von

einigen kleinen Kalkschüppchen, von nur zwei Schuppen, welche

sich durch ihre Größe und Gestalt auszeichnen, gebildet. Außer

diesen haben wir noch acht Deckelschuppen, welche die Mund-

öffnung des Polypen im Zustande der Ruhe bedecken. Die Basis

254 Friedrich Menneking: Über die Anordnung der Schuppen

des Kelches wird gebildet, von einer ringförmigen Schuppe, welche

in ihrer Form etwa dem Ringknorpel des Kehlkopfes gleicht. An

ihr unterscheidet man eine breite viereckige Grundfläche, zwei

Seitenflächen von fast dreieckiger Form und zwischen diesen letzteren

beiden noch ein bogenförmiges Verbindungsstück, sodaß hierdurch

ein Kanal gebildet wird, durch welchen der Polyp hindurchtritt.

Außerdem finden sich an dem viereckigen Grundstücke noch zwei

zapfenartige Fortsätze von ziemlicher Länge, welche divergierend

nach außen verlaufen. Auf dem Grunde dieser Schuppe steht recht-

winklig die alle übrigen Schuppen an Größe überragende Dorsal-

schuppe. An ihr unterscheidet man eine breite Dorsalfläche, zwei

schmälere Laterallächen und zwischen diesen beiden wiederum ein

bogenförmiges Verbindungsstück, welches den Polypen umgiebt.

Der nach abwärts gerichtete freie Rand dieser Schuppe läuft in

drei oder vier breite und hohe Zacken aus, das andere Ende der-

selben, mit dem sie auf der Basalschuppe aufsteht, ist hingegen mit

kleinen Zähnchen versehen. Die acht Deckelschuppen zeigen auch

wieder sehr verschiedene Größen; die dem Stamme am nächsten

stehenden sind am kleinsten, die größten die an der entgegen-

gesetzten Fläche sich befindenden. Diese acht Schuppen, deren

Ränder zahlreiche feine Zacken aufweisen, sind sämtlich in dorso-

ventraler Richtung gestellt. Die ventrale Fläche des Polypen wird

zum größten Teil von den beiden bogenförmigen Stücken der beiden

Hauptschuppen, zum anderen aber auch von den kleinen meist vier-

eckigen Kalkschüppchen bedeckt. Der Stamm von Calyptrophora

wird umgeben von dicht aneinandergelagerten Schuppen von ver-

schiedener, teils dreieckiger, viereckiger oder auch fünfeckiger

Gestalt.

Auf sämtlichen Schuppen sieht man wieder die warzenartigen

lirhabenheiten, welche die ganze Fläche bedecken; außerdem an

der Dorsal- und Basalschuppe, wie an den acht Deckelschuppen

noch zarte Längsstreifung.

Die Schuppen des Cönenchyms finden sich wieder in der

Rindenschicht desselben. Sie bilden hier eine Lage von dicht an-

einander liegenden Schuppen von verschiedener Gestalt. In der

Wandung der Polypen kommen sie vorwiegend an der dorsalen

Fläche vor, während die ventrale fast frei ist von Kalkeinlagerungen.

Die Größe der Basalschuppe beträgt: 0,89—1,55; 1,2—2,5 mm.

Die Länge der Fortsätze: 0,57—0,72 mm. Größe der Dorsal-

schuppe: 2,27”—1,21; 3,0—1,42 mm. Größe der Deckelschuppen:

0,89—0,31, 0,9—0,44; 0,68—0,32 mm. Größe der Schuppen des

Stammes: 0,41—0,55; 0,29—0,35; 0,42—0,81 mm. Die Schuppen des

Cönenchyms haben eine Größe von: 0,11—0,08; 0,19—0,14; 0,05

—0,05; 0,24—0,14.

Das Kanalsystem besteht bei Calyptrophora Agussizii (Stud.)

aus einem Netzwerk von zahlreichen Gefäßen. Um die Achse herum

und mit dieser parallel verlaufend, sind wiederum acht Längsgefäße

vorhanden, deren Zahl sich nach der Spitze zu jedoch auf sieben

und das Kanalsystem bei Stachyodes ambigua (Stud.) ete. 255

reduziert. Auf diese folgen, eingehüllt von Cönenchym, das bei

dieser Art nur sehr schwach entwickelt ist, andere Gefäße, welche

die acht Längsgefäße an Durchmesser noch übertreffen. Bei diesen

Gefäßen ist der Längsdurchmesser bei weitem größer als der Höhen-

durchmesser. Diese treten an der Basis der Polypen zwischen die-

selben und bilden mit den von den Polypen kommenden Gefäßen

ein Netzwerk, welches dann wieder mit den acht Längsgefäßen

durch kleinere Anastomosen in Verbindung steht. An den Scheide-

wänden der acht Längsgefäße bemerkt man wieder die bereits bei

der vorigen Art beschriebenen Verdickungen, außerdem zeigt sich

auf mehreren Längsschnitten an den Wandungen dieser Gefäße ein

deutlicher, krausenartig gewundener Saum, welcher noch von den

mesenterialen Falten der Polypen herzurühren scheint. Das Innnere

der Kanäle ist ausgekleidet von einem Endodermepithel mit un-

deutlich erkennbaren Kernen in den Zellen. Der Durchmesser an

den Hauptgefäßen beträgt: 0,16—0,19; 0,11—0,17; 0,06—0,12 mm,

Auf der dorsalen Fläche bemerkt man auf dem Querdurch-

schnitte des Polypen einen deutlich ausgeprägten Siphonoglyphen.

Die Zellen in demselben sind sehr hoch und mit zahlreichen

Flimmerhaaren, welche das Innere des Siphonoglyphen vollständig

ausfüllen, besetzt. Die Größe desselben beträgt: 0,04—0,03 mm.

Amphilaphis abietina (Stud.).

Taf.VIIL Fig.7 u. 8; Taf. IX Fig. 17—20.

Ueber diese Art schreibt Studer in Note preliminaire sur les

Alcyonaires [13], pag. 65: „Espece tres voisine de Amphilaphis

regularıs Wright et Studer; elle s’en distingue en ce que les

branches se dötachent du tronc commun sous des angles plus droits

et que les calyces, qui sont separes par des interstices plus grands,

sont plus petits; ils n’ont que 1,5 & 1,8 mm. Par contre le couverele

est plus haut et forme un long cöne pointu, dont les huit valves

sont longues et lanc£olees.

Comme dans l’esp&ce typique, l’axis est flexible et molle, ce

qui donne & toute la colonie une consistance flasque, tr&s differente

de celle des autres Primnoides.“

Ueber die oben erwähnte Art Amphilaphis regularıs, welche

auf der Reise vonH.M.S. Challenger gefunden worden ist, schreiben

Wright und Studer in Betreff der Anordnung der Schuppen in

ihrem Werke „Report on the Alcyonaria [15], pag. 72:

The polyps are club-shaped, 2 mm long, they arise from four

sides of the twig and form together a short ascending spiral. These

spirals, however, are not quite regular, sometimes only three polyps

form the spiral, in other cases the spiral runs twice round

the stem before the origin of one polyp comes into the same

line again with the first. Growth takes place at the end of

the branches and twigs in a manner quite analogous to that

256 Friedrich Menneking: Über die Anordnung der Schuppen

in Thouarella. The scales of the calyx are covered with rough

prominences, which often run out into little spines.. Those

of the uppermost row are broad, with a toothed, convex,

upper edge. In the middle line of the scale a keel runs out from

the nucleus which is produced into a long pointed or toothed

spine, the rough prominences are arranged radially from the nucleus

to the edge, and sometimes become merged together into ribs and

end in short spines. The next lower calyx scales are broader than

high, a median rib, running out from the nucleus, is present, but

the keel scarcely projects; on the other hand, lateral spines are

well developped. Towards the base of the calyx the spines on the

scales disappear. The ventral scales of the calyx are thin, cycloid,

without prominent sculpture. The opercular scales are very like

those of Thouarella; triangular, with a median longitudinal furrow,

which produces a convex keel on the inner side of the calyx scale.

The prominences on these scales also are developed up to the point,

and the edges are toothed and provided with prominent spines.“

Von Amphilaphis abietina (Stud.) erhielt ich einen mit zahl-

reichen Nebenästen versehenen, gut erhaltenen Zweig zu meinen

Untersuchungen. Diese Art zeichnet sich schon äußerlich durch

die vollständig bilaterale Symmetrie, welche wir hier vorfinden,

aus. Von dem Hauptstamme gehen unter fast rechtem Winkel

zahlreiche Nebenzweige ab, von denen wiederum unter gleichen

Winkeln sekundäre und tertiäre Aeste sich abzweigen. Diese

sekundären Aeste, welche meist zu zweien einander gegenüber-

stehend entspringen, stehen in Zwischenräumen von etwa 1—1,5 cm,

während die tertiären mehr an der Spitze der ersteren ihren Ursprung

nehmen. Sämtliche Hauptzweige sind mit zahlreichen Polypen ver-

sehen, welche in Abständen von ca. 3—4 mm stehen. Die Höhe

derselben beträgt etwa 2 mm, jedoch befindet sich an dem Ende

eines jeden Zweiges und Aestchens ein Polyp von bedeutenderer

Größe, etwa 3-4 mm. Die Polypen sind an sämtlichen Aesten in

der Weise angeordnet, daß von ihnen nur zwei Seiten und zwar

die beiden lateralen, besetzt werden, sodaß die dritte und vierte

Seite, die dorsale und ventrale also, vollständig frei von Polypen

ist. An den beiden lateralen Flächen entspringen auch die Neben-

zweige, Diese sind ebenfalls mit zahlreichen Polypen besetzt, welche

sich jedoch in Abständen von 2 mm finden. Die Polypen sind

sämtlich nach aufwärts gerichtet und etwas nach der Achse zu ge-

bogen. Die Höhe der einzelnen Aeste an dem mir zur Verfügung

stehenden Zweige schwankt zwischen 1 und 5 cm, während die

Höhe des ganzen Zweiges etwa 6 cm beträgt.

Bei dieser Art finden sich wieder sowohl die Polypen, als auch

der Stamm von zahlreichen Schuppen bedeckt. Dieselben stehen

an den Polypen an der dorsalen und den beiden lateralen Seiten

in acht Reihen übereinander, die oberste Reihe wird gebildet von

sechs großen, dicht nebeneinander liegenden Schuppen. Die ventrale

Fläche des Kelches dagegen wird nur von mehreren kleinen Kalk-

und das Kanalsystem bei Stachyodes ambigua (Stud.) ete. 257

lamellen gebildet. Die Schuppen sind um den Polypen derart an-

geordnet, daß die obere Reihe von der nächstfolgenden unteren um

etwa !/, ihrer Höhe bedeckt wird. Die oberste Reihe von Schuppen,

welche an ihrem äußeren Rande abgerundet und mit zahlreichen

kleinen Zähnchen versehen ist, umgiebt die hier ebenfalls vorhandenen

acht Deckelschuppen vollständig und ragt über das Lumen des

Polypen hinaus. Die darauf folgende Reihe zeigt etwa dieselbe

Struktur und erreicht ebenfalls wie die obere Reihe noch die ven-

trale Fläche des Polypen, was bei den nun folgenden Schuppen

nicht mehr der Fall ist. Diese werden nach der Basis des Polypen

zu immer kleiner und zeigen an ihrem äußeren Rande auch nicht

mehr so ausgeprägte Zackenbildungen. Die acht Deckelschuppen

stehen wieder in geringem Maße in dorso-ventraler Richtung,

schließen die Mundöffnung des Polypen im Zustande der Ruhe voll-

ständig, haben eine dreieckige Gestalt und zeigen an den freien

Rändern ebenfalls stark ausgebildete Zacken. Sie sind verhältnis-

mäßig lang und zeichnen sich vor den bereits bei den anderen Arten

beschriebenen Deckelschuppen dadurch aus, daß ihre Basis nicht

kolbenförmig erweitert ist. Die Schuppen des Kelches haben ovale,

zum größten Teile fächerförmige Gestalt, sie sind ebenfalls mit

warzenartigen Erhabenheiten bedeckt und zeigen deutlich eine vom

Zentrum ausgehende und nach allen Seiten der Peripherie verlaufende

Streifung. Sie sind an ihrer Basis in Cönenchymmassen eingebettet,

denn auf Längsschnitten durch Polypen bemerkt man an den Wan-

dungen zahlreiche Ausstülpungen, an denen die Schuppen sitzen.

Die Deckelschuppen sind ebenfalls mit sehr gut ausgeprägter Längs-

streifung versehen. Die Schuppen des Stammes sind dicht anein-

ander gelagert und bestehen aus dreieckigen, beziehungsweise vier-

eckigen Kalkplatten, an denen die warzenförmigen Erhabenheiten,

aber nicht die Längsstreifungen wahrzunehmen sind. Die Größe

der Kelchschuppen beträgt: 0,54—0,52; 0,33—0,31; 0,26—0,15;

0,18-— 0,14 mm. Größe der Deckelschuppen: 0,94—0,44; 0,86

— 0,35; 1,2—0,41 mm. Größe der Schuppen des Stammes: 0,32 —

0,21; 0,12—0,05; 0,31—0,12 mm.

Die Schuppen des Cönenchyms bestehen aus polygonalen Kalk-

lamellen, welche auch wieder mit feinen Zähnchen versehen sind;

desgleichen zeigen sich an ihnen die warzenförmigen Erhabenheiten

und in geringem Maße auch die Längsstreifung. Die Größe dieser

Schuppen beträgt: 0,08—0,15; 0,05—0,05; 0,07—0,14; 0,04—

0,06 mm.

Während die Anordnung der Schuppen einzelnen hier be-

sprochenen Arten in manchen Teilen gleicht, so unterscheidet sich

doch das Kanalsystem, wie es sich hei Amphilaphis abietina

(Stud.) vorfindet, sehr von dem der bereits behandelten Arten. Im

Gegensatz zu den drei oben schon erwähnten Arten, wo wir je acht

Hauptgefäße vorfanden, haben wir hier nur noch vier Hauptgefäße

und zwar zwei laterale Gefäße, ein dorsales und ein ventrales. Die-

selben zeichnen sich vor den übrigen hauptsächlich durch ihre be-

Arch. f.Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. I. H.3. 172

258 Friedrich Menneking: Über die Anordnung der Schuppen

deutende Breite und Höhe aus, denn diese vier Kanäle umschließen

die Achse vollständig. Außer diesen finden sich nur noch wenige

Gefäße in das Cönenchym, welches bei dieser Art ebenfalls sehr

spärlich vorhanden ist, eingebettet. Diese letztgenannten Gefäße

verlaufen hauptsächlich zwischen den Polypen und stellen Ver-

bindungsäste zwischen den Lateral-, und den Dorsal- und Ventral-

kanälen her.

Die vier Hauptkanäle sind mit hohen Endodermzellen, in denen

man deutliche Kerne erkennen kann, ausgekleidet. Die Scheide-

wände zwischen den einzelnen Kanälen sind stark entwickelt und

zeigen an den Enden wieder die bereits beschriebenen dreieckigen

Verdickungen. Sie weisen starke Schlängelung auf, was besonders an

Längsschnitten gut festzustellen ist. An solchen Schnitten sieht man

dann auch wieder an den Wandungen der Gefäße jene saumartigen

Verdickungen, welche ich bereits bei der vorigen Art Culyptrophora

erwähnt, und dort als Mesenterialfilamente bezeichnet habe. Bei

dieser Art sind diese noch weit besser zu sehen und glaube ich

daher bestimmt, daß wir es mit solchen Gebilden hier zu tun haben.

Ferner sieht man noch bei mehreren Schnitten Eier, von Follikeln

umgeben, in den Wandungen der verschiedenen 4 Gefäße liegen.

Sehr interessant, und für die vorliegende Arbeit von Bedeutung,

sind ferner verschiedene Längsschnitte, von denen ich einen zum Teil

in Tafel IX Fig. 19 wiedergebe. Diese Längsschnitte sind durch

das Ende eines Zweiges gemacht, und finden sich an diesen Schnitten

außer dem Endpolypen noch zwei Seitenpolypen. Ferner sieht man

an denselben noch, wie von unten herauf die Achse in den End-

polypen tritt, in dem Magenraum nach oben gewachsen ist, und in der

Wandung, welche eine knospenartige Verdickung trägt, endigt. Die

Achse drängt den oberen Teil des Polypen etwas bei Seite und

wird im unteren Teile von den Magenscheidewänden umschlossen.

Dieses Verhalten von Achse und Polyp konnte ich an mehreren

Schnitten von Endstücken verschiedener Zweige feststellen und ist

dies wohl eine Bestätigung der von Studer aufgestellten und von

mir oben bereits erwähnten Theorie.

Sehr große Aehnlichkeit hat das Kanalsystem von Amphilaphis

abietina mit dem der Pennatuliden. Ueber letzteres schreiben Ives

Delage und Edgard Herouard in ihrem Buche Traite de Zoologie

concrete [1], p. 431: Canaux endodermiques: „Le systeme de

ces canaux est ici plus developpe que dans les autres sousordres

des Octanthides. Il ya d’abord quatre grands canaux longitudinaux

profonds, correspondant & ceux qui, chez le Corail et les Gorgones,

forment un manchon autour de l’axe, puis deux couches regulieres de

fins canaux peripheriques, une tout ä fait superficielle longitudinale et

une transversale un peu plus profonde; enfin la mesoglee est partout

traversee par un systeme de canalicules intermediaires irreguliers, qui

etablissent la communication entre les autres canaux et le fond de la

cavite gastrique des Polypes et des siphonozoides.

und das Kanalsystem bei Stachyodes ambigua (Stud.) ete. 259

La disposition des quatre grands canaux longitudinaux est intime-

ment lise & celle de l’axe squelettique.

Admettons d’abord que la colonie soit creusee d’une cavite axiale

s’etendant dans toute la longueur et reduisant le sarcosome & une

couche corticale d’epaisseur sensiblement moindre que son diametre;

imaginons ensuite que cette cavite soit divisee par deux Epaisses cloi-

sons eruciales se coupant le long de son axe en quatre canaux longi-

tudinaux paralleles; placons enfin, dans la partie commune aux deux

cloisons cruciales de mesoglee une tigelle squelettique calcaire occupant

V’axe du corps, et nous aurons une idee de la disposition fondamentale

des parties.

Les canaux sont l’un ventral, l’autre dorsal et les deux derniers

lateraux; ceux-ci sont un peu plus petits que les deux medians.“

Was nun den Verlauf der Kanäle anbelangt, so schreiben sie

pag. 432 weiter: „Suivons maintenant les canaux et la tige squelettique

dans leur longueur. Les uns et les autres rögnent en somme dans

presque toute l’ötendue du tronc et de la tige. Vers le haut de la tige,

les deux canaux lateraux cessent d’abord en cul-de-sac & une assez

grande distance du sommet; puis l’un des deux canaux mödians s’arr&te

lui-m&me et un seul d’entre eux monte jusqu’au bout.

En bas, les deux canaux lateraux s’arrötent aussi en cul-de-sac,

et les deux canaux meödians existent seuls, separes par une cloison

transversale appelöe le septum transverse, et descendent jusqu’au fond

du pedoncule. La tige squelettique, contenue dans l’axe du corps, au

milieu des cloisons separant les canaux longitudinaux, s’ecarte au bas

de cet axe pour venir se terminer dans l’un ou l’autre des deux canaux

medians, plus souvent le dorsal, par une extrömite libre, qu’accom-

pagnent les extr&mites en cul-de-sac des deux canaux latsraux.“

Der Verlauf der Gefäße bei Amphilaphis abietina ist sehr ähn-

lich dem der Pennatuliden, sodaß bei der bilateralen Symmetrie,

die wir bei der erstgenannten Art auch finden, wohl ein parallel

laufender Prozeß wie bei den Pennatuliden stattgefunden hat. Von

den vier Längskanälen laufen der dorsale und ventrale parallel

der Achse ohne Unterbrechungen fort bis zur Spitze. Etwas unter-

halb derselben, das heißt unterhalb des Terminalpolypen, hören

diese beiden auf. Anders dagegen ist der Verlauf der beiden

Lateralkanäle, welche auch ein geringeres Lumen als die beiden

anderen Gefäße aufweisen. Diese Kanäle verlaufen nicht in der-

selben Weise bis zur Spitze, sondern werden beiderseits durch die

Polypen unterbrochen, welche fast bis an die Achse herantreten,

wie auf Querschnitten und Längsschnitten deutlich zu sehen ist,

zum Beispiel Taf. IX, Fig. 20. Somit erleidet das Kanalsystem an den

beiden lateralen Flächen infolge der Unterbrechungen starke Ver-

änderungen. Die Mündungen der lateralen Gefäße liegen noch

unterhalb derjeniger der beiden medianen Gefäße. Die übrigen

Gefäße sind nicht in bestimmten Reihen angeordnet, sondern un-

regelmäßig im Cönenchym verstreut. Die Verbindungsäste zwischen

den Gefäßen haben nur sehr kleines Lumen. Der Durchmesser der

17*

260 Friedrich Menneking: Über die Anordnung der Schuppen

medianen Kanäle beträgt: 0,17--0,08; 0,15—0,06 mm, der der

lateralen Kanäle: 0,10—0,05; 0,13—0,04 mm.

Ein Siphonoglyph ist an den Polypen nur schwer zu er-

kennen. Er findet sich an der dorsalen Seite in Form einer kleinen

Rinne, in der die Zellen jedoch ganz bedeutend vergrößert sind,

ohne aber mit starken Flimmerhaaren besetzt zu sein. Der Durch-

messer des Siphonoglyphen beträgt: 0,05—0,04 mm, die Höhe der

Zellen 0,03 mm.

Ueber die Bildung der Kanäle bei den Pennatuliden stellen

Delage und Herouard eine ähnliche Theorie auf, wie die von

Studer. Vor den beiden erstgenannten Forschern war es aber

schon Kölliker, der sich in ähnlicher Weise über die Bildung der

Längskanäle bei dieser Art geäußert hat. Es heißt in dem bereits

erwähnten Werke [1], pag. 433:

„Le peu que l’on sait du developpement de ces parties permet

de se faire, relativement ä& ces canaux et cloisons, une idee

encore mal precise quant au detail, mais qui cependant £claire

tres utilement la conception du Pennatulide. Il faut se repr&senter

la colonie comme surmontee d’un Polype terminal (d’ailleurs

souvent disparu) dont le corps a forme le rachis et le pedoncule

et dont la cavit& gastrique se prolonge jusqu’au fond de ce dernier.

Des huit cloisons gastriques de ce Polype, les deux dorsales vont jus-

qu’au fond de la cavite pedonculaire; ce sont elles qui forment, dans

leur plus grande longueur, les deux cloisons laterodorsales du systeme

longitudinal perisquelettique et, vers le bas, le septum transverse,

Les six cloisons ventrales et laterales se fusionnent, on ne sait au juste

comment, en deux, qui sont les deux cloisons lateroventrales du

systeme perisquelettique et dont nous avons decrit le mode de termi-

naison vers le bas.“

Thouarella variabilis (Stud.).

Taf. IX Fig.9, 10, 21 u. 22,

Diese von der Expedition der „Belgica“ stammende Art zeigt

wieder manche Verschiedenheiten in der Anordnung der Schuppen

im Gegensatze zu den bereits behandelten vier Arten. Wright und

Studer unterscheiden in ihrem Werke Report on the Aleyonaria [15]

verschiedene Varietäten bei dieser auf der Reise des Challengers

gefundenen gleichen Art, und möchte ich die von mir untersuchte

Art der Varietät a unterordnen, da das Verhalten der Zweige, wie

auch im Besonderen die Anordnung der Schuppen bei beiden sehr

große Aehnlichkeit aufweisen. In dem eben angeführten Werke [15]

heißt es über diese Varietät pag. 68 und 69: „The colour is

brownish-yellow. The coenenchyma is very thin and contains only

a single layer of thin calcareous scales. The thin twigs, all the

way up, come off from the stem mainly in three directions, at inter-

wals of 1,5 to 2 mm, and always so that the origin of the fourth twig

comes into line with the first, whereby a not very regular spiral is

und das Kanalsystem bei Stachyodes ambigua (Stud.) etc. 261

formed. Every twig gives off again lateral twigs, according to the

same law, usually two or three, which form long rods, only in quite

large specimens do the twigs develop to a considerable length and

again give off tripartite lateral twigs.

The length of the twigs reaches 50 to 150 mm, that of the simple

lateral twigs 20 to 30 mm. The axis of the twigs is at the base hard

and horny, calcareous, in the finer ramifications thin, horny and

flexible. The polyps are placed on the thinner twigs, just as on the

end of the stem, in short spirals of threes. They are cupshaped

with wide calyx opening.“

Ueber die Anordnung der Schuppen bei dieser betreffenden

Varietät schreiben sie nun weiter: „The spicules form on the polyps

three irregular dorso-lateral longitudinal rows, in four to five trans-

verse rows. Those of the ultimate and penultimate rows bear long

spines coming out from the upper edge, which are half as long as

the calyx, and project far beyond its opening, and form a course of

six or eight spines around it. The ventral scales are small, thin,

little plates, standing in two irregular rows. The operculum is

formed of eight fine, strongly bent, lancet-shaped scales, which on

closure of the calyx leave longish gaps between them.“

Da an den von mir untersuchten Zweigen das Verhalten der

Polypen, wie auch die Verzweigung der Aeste der von Wricht

und Studer beschriebenen und von mir eben angeführten Art sehr

ähnlich ist, so brauche ich hierauf wohl nicht näher mehr einzu-

gehen. Die Polypen, wie der Stamm sind hier wiederum vollständig

von Schuppen bedeckt. An den Schuppen, welche die Polypen um-

geben, unterscheidet man wieder Deckelschuppen, welche auch in

der Zahl von acht vorhanden sind, und Kelchschuppen. Letztere

sind in drei bis vier Längsreihen und etwa fünf Querreihen ange-

ordnet. Die Kelche bei dieser Art unterscheiden sich nun von denen

der bereits besprochenen insofern, als hier die Schuppen der beiden

obersten Reihen mit langen Fortsätzen versehen sind, sodaß sie das

Aussehen von Deckelschuppen erlangen; die übrigen Schuppen da-

gegen zeigen ausgesprochen viereckige Gestalt und sind an ihrem

oberen Rande fein gezähnt. Die Kelchschuppen liegen im allgemeinen

dem Polypen nicht dicht an, sondern befinden sich auch in kleinen

Nischen, wie ich dieses bereits bei den Schuppen der vorigen Art

erwähnt habe. Sie sind verhältnismässig groß und zwar besonders

an den beiden lateralen und der dorsalen Fläche des Polypen, wo-

hingegen die ventrale Fläche nur kleine Kalklamellen aufzuweisen

hat. Die Deckelschuppen legen sich hier im Zustande der Ruhe

nicht so dicht an einander wie bei den übrigen Arten. Sie haben

wie die unter ihnen liegenden beiden Schuppenreihen des Kelches,

welche ich oben soeben erwähnt habe, Keulenform, deren spitz zu-

laufendes Ende ausgeprägte Längsstreifung zeigt. Die Schuppen,

welche den Stamm umgeben, bestehen aus kleinen Kalkplatten von

polygonaler Gestalt. Sämtliche Schuppen zeigen wieder jene warzen-

artigen Erhabenheiten, die ebenfalls strahlenförmig angeordnet sind.

269 Friedrich Menneking: Uber die Anordnung der Schuppen

Die Schuppen des Cönenehyms haben meist unregelmäßig vier-

eckige Form und finden sich in einer Lage in der Rinde des Cönen-

chyms vor. In den Wandungen der Polypen kommen sie vor allem

auf der dorsalen Fläche, weniger auf der ventralen vor. Diese

Schuppen haben ebenfalls warzenartige Erhabenheiten auf der Ober-

fläche, desgleichen feine Längsstreifung, letztere jedoch nur in ge-

ringem Maße.

Die Größe der kolbenförmigen Schuppen beträgt: 0,51—0,63;

0,22—0,73; 0,45—0,91; 0,36—0,72 mm. Die übrigen Kelchschuppen

haben eine Größe von: 0,55—0,52; 0,52—0,36; 0,51— 0,48; 0,63—

0,42 mm. Die Schuppen des Cönenchyms zeigen eine Größe von:

0,05—0,04; 0,11—0,05; 0,08—0,03 mm.

Das Kanalsystem gleicht bei T’houarella variabilis wieder dem

der drei erstbeschriebenen Arten im großen Ganzen. Wir haben

um die Achse herum ebenfalls acht Hauptgefäße, und nach einer

Lage von Cönenchym folgen, in letzteres eingebettet, weitere Längs-

und Quergefäße, etwa in der Zahl von 12 bis 15, die wieder mit

noch kleineren, von Polypen kommenden Gefäßen in Verbindung

stehen. Diese letzteren münden auch an einzelnen Stellen direkt

in die Hauptgefäße ein. Sämtliche Gefäße stehen also auch hier

mit einander in Verbindung. Die Hauptgefäße sind durch kräftig

entwickelte Scheidewände, welche wieder an den Enden die bereits

mehrfach erwähnten Verdickungen tragen, von einander getrennt.

Ausgekleidet werden sie von einem sehr starken Endodermepithel,

dessen Zellen zahlreiche Kerne erkennen lassen. An Schnitten von

einigen anderen Zweigen sind statt acht nur sechs Hauptgefäße vor-

handen, was wohl auf Reduktion zweier Scheidewände zurück-

zuführen ist. An mehreren Längsschnitten ist ferner wieder in der-

selben schönen und deutlichen Weise wie bei der vorigen Art zu

sehen, wie die Scheidewände zwischen den Hauptkanälen aus den

mesenterialen Falten entstanden sind. Man sieht hier nämlich eben-

falls sehr scharf den krausenartig gewundenen Saum in den Ka-

nälen, sodaß die Wandungen deutlich als Mesenterialfilamente in

die Erscheinung treten. Ferner sind in mehreren Längs- und Quer-

schnitten kleinere Eier, welche noch von Follikeln umgeben sind,

zu erkennen. Die Größe der Hauptkanäle beträgt: 0,03—0,08;

0,02—0,06; 0,03—0,05 mm.

Die Zellen des an der dorsalen Fläche gelegenen Siphono-

glyphen sind mit wenigen Flimmerhaaren besetzt, wodurch der

Siphonoglyph nur undeutlich in die Erscheinung tritt.

und das Kanalsystem bei Stachyodes ambigua (Stud.) ete. 263

Zusammenfassung.

Die wichtigsten Resultate, welche ich bei der Untersuchung des

Kanalsystems festgestellt habe, sind folgende:

1. Bei den von mir untersuchten Arten findet sich ein Gefäß-

system von acht Hauptkanälen und zahlreichen Nebenkanälen; aus-

genommen hiervon ist die eine Art Amphilaphis alwietina (Stud.),

wo außer den Nebenkanälen nur vier Hauptgefäße vorhanden sind.

2. Alle fünf Arten haben auf der dorsalen Fläche des Polypen

einen mehr oder weniger stark ausgeprägten Siphonoglyphen.

3. Das Ende der zwischen den acht Hauptkanälen liegenden

Scheidewände läuft in eine dreieckige Verdickung aus, die man als

Ueberbleibsel eines Mesenterialfilamentes bezeichnen kann.

4. Die Scheidewände zwischen den acht Hauptgefäßen be-

stehen aus mesenterialen Falten und weisen noch die saumartigen

Anhänge letzterer auf, wie dies an zahlreichen Längsschnitten, be-

sonders an solchen von Amphilaphis abrietina (Stud.) und Thouarella

variabilis (Stud.), zu sehen ist.

5. Kleinere und größere Eier finden sich in mehreren Gefäßen

bei sämtlichen untersuchten Arten.

6. Da zwischen den Pennatuliden und Amphilaphis abietina

(Stud.) eine große Aehnlichkeit im inneren Bau wie vor allem in

der Anordnung der vier Hauptkanäle besteht, so kann dies als eine

analoge Bildung zwischen den Pennutuliden und der genannten Art

angesehen werden.

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Erklärung der Abbildungen.

Tafel VII.

Fig. 1. Zweig von Stachyodes ambigua (Stud.) mit den zahlreichen, nach abwärts

gerichteten Polypen.

Fig. 2. Einzelne Schuppen des Kelches, Stammes und Cönenchyms derselben

Art, und zwar:

a) Deckelschuppe.

b) Kelchschuppe und zwar an der Spitze derselben stehend.

e) Kelchschuppe, welche in der Mitte desselben gelegen ist und

zwar zwischen b und d.

d) Flügelförmige, am Grunde des Kelches gelegene Schuppe.

e) Schuppe des Stammes.

f) Schuppe des Cönenchyms.

Fig. 3. Zweig von Caligorgia flabellum (Fhrbg.),

Fig. 9.

Fig. 10.

Fig. 11.

Fig. 12.

Fig. 13.

Fig. 14.

Fig. 15.

Fig. 16.

und das Kanalsystem bei Stachyodes ambigua (Stud.) etc. 265

Schuppen vom Kelch, Stamm und dem Cönenchym derselben Art.

a) Deckelschuppen.

b—c) Schuppen mit feinem gezähnten Rande, vom Kelche stanmend.

Stück eines Zweiges von Calyptrophora Agassizit (Stud.) mit ebenfalls

nach abwärts gerichteten Kelchen.

Schuppen von derselben Art.

a) Deckelschuppen

b) Dorsalschuppe.

c) Am Grunde des Kelches sich befindende ringförmige Schuppe.

d) Schuppe des Stammes.

Zweig mit zahlreichen Nebenästen von Amphilaphis abietina (Stud.).

Einzelne Schuppen von oben genannter Art.

a) Deckelschuppe.

b—e) Schuppen des Kelches.

f) Schuppe des Stammes.

Tafel IX.

Zweig von Thouarella variabilis (Stud.).

Schuppen von derselben Art und zwar:

a) Deckelschuppen.

a!) Kelchschuppe.

b—d) Schuppen des Stammes.

e) Schuppe des Cönenchyms.

Querschnitt durch den Stamm eines Zweiges von Stachyodes ambıgua

(Stud). Um die Achse lagern sich die acht Hauptgefäße und um

diese wieder, in Cönenchym eingebettet, mehrere andere Gefähße.

a) Achse.

b) Hauptkanal.

c) Dreieckige Verdickung an den Scheidewänden.

Querschnitt durch einen Polypen derselben Art mit an der dorsalen

Fläche gelegenen Siphonoglyphen s.

Querschnitt von Caligorgia flabellum (Ehrbg.).

a) Achse.

b) Längsgefäss.

Um diese herum in Cönenchym eingebettet weitere Gefähbe.

Querschnitt durch den Polypen von derselben Art mit Siphono-

glyphen s.

Querschnitt von Calyptrophora Agassizii (Stud.). Um die Achse finden

sich wieder acht große Gefäße mit starkem Endodermepithel aus-

gekleidet. An den Enden der Scheidewände zwischen den Kanälen

liegen die dreieckigen Verdickungen.

a) Achse.

b) Längsgefäße.

ce) Dreieckige Verdickungen.

Querschnitt durch den Polypen mit dem Siphonoglyphen s.

266

Fig 17.

Fig. 19.

Fig. 20.

Fig. 21.

Fig. 22

‚ Friedrich Menneking.

Querschnitt von Amphilaphis abietina (Stud... Um die Achse herum

liegen vier sehr große Längsgefäße und um diese herum, in Cönen-

chym eingebettet, andere Gefässe von geringerem Durchmesser.

a) Achse.

b) Ventralkanal.

c) Dorsalkanal.

d—e) Lateralkanäle.

Querschnitt durch einen Polypen derselben Art. Der Siphonoglyph

tritt hier nur durch stark vergrößerte Zellen in die Erscheinung.

s) Siphonoglyph.

Längsschnitt durch den Endpolypen von Amphilaphis abietina (Stud.).

Die Achse wächst in dem Polypen hoch und endet in einer knospen-

artigen Verdickung.

a) Achse.

b) Mesenterialfalten.

c) Eier.

d) Knospenartige Verdiekung.

Querschnitt von Amphilaphis abietina. Von den beiden Seitenflächen

treten die Polypen bis an die Achse heran, so daß die Lateralkanäle

verschwinden. Es finden sich nur noch der Dorsal- und Ventralkanal.

a) Achse.

b) Dorsalkanal.

c) Ventralkanal.

Querschnitt von Thouarella variabilis (Stud.). Um die Achse herum

finden sich wiederum acht Hauptgefäße, an die sich dann einige

kleinere Gefäße anschließen. Zwischen den Hauptgefäßen finden sich

wieder die dreieckigen Verdickungen.

a) Achse.

b) Hauptgetäbe.

e) Dreieckige Verdickung.

Längsschnitt von Thouarella variabilis (Stud.). Auch hier sieht man

wieder die saumartigen Anlıänge.

a) Achse.

b) Längsgefäb.

c) Saumartiger Anhang.

d) Ei in dem Längskanale liegend.

Neue Helminthen.

Von

Dr. v. Linstow

in Göttingen.

Hierzu Tafel X.

Taenia hyperborea n. sp.

Fig. 1—8.

Diese Art ist an der Ostküste von Grönland, etwa unter dem

75° n.Br. in Canis lagopus gefunden; die Länge beträgt durch-

schnittlich 55 mm; der Scolex ıst 0,79 mm lang und hinten 0,63 mm

breit; das Rostellum ist halbkugelförmig und trägt einen doppelten

Kranz von je 15—16 Haken; die größeren messen 0,17, die klei-

neren 0,12 mm; ihre Form ist aus der Abbildung ersichtlich und

erinnert an die von Taenia coenurus und Taenia serialis; der

Hebelast der kleineren Haken ist von vorn nach hinten durch eine

tiefe Längsfurche in 2 seitliche runde Vorsprünge geteilt. Ein

sogen. Hals fehlt, die Gliederung beginnt gleich hinter dem Scolex;

Proglottiden sind durchschnittlich 100 vorhanden, von denen nur

die letzten 6 oder 7 quadratisch oder länger als breit sind; vorn

sind sie 0,66 mm breit und 0,088 mm lang, in der Mitte 1,97 mm

breit und 1,38 mm lang, hinten aber beträgt die Breite 0,99 mm

und die Länge 3,67 mm; sie nehmen also nach hinten an Breite

ab und an Länge zu, geschlechtsreife Glieder im vorderen Drittel

sind 1,50 mm breit und 0,99 mm lang, Glieder mit Eiern haben

eine Breite von 1,18 mm und eine Länge 2,96 mm, und der Dicken-

verhält sich zum Querdurchmesser wie 3: 10 oder wie 8:25. Die

Cuticula ist 0,0078 mm dick; unter ihr liegt eine Schicht Ring- und

darunter eine Lage Längsmuskeln; im Parenchym verlaufen Trans-

versalmuskeln, welche die Rinden- von der Markschicht trennen; die

Breite der ersteren verhält sich zu der letzteren wie 2:3; durch

die Rindenschicht ziehen dicht gedrängt und ohne besondere Ord-

nung Längsmuskeln und Dorsoventralmuskeln verlaufen überall im

Körper. Die Subeutieularschicht ist breit und enthält spindel-

förmige Zellen. Die Kalkkörperchen sind bald oval, bald kugel-

förmig; sie sind meistens concentrisch geschichtet und durchschnitt-

lich 0,021 mm groß. In jungen Gliedern ohne Geschlechtsorgane

268 Dr. v. Linstow:

sieht man jederseits 2 Längsgefäße, ein größeres ventrales und ein

kleineres dorsales; in diesen 0,57 mm breiten und 0,42 mm dicken

Gliedern verläuft das ventrale Gefäß 3'/,00, das dorsale 3*/,,. des

Querdurchmessers vom Rande entfernt, letzteres ist also etwas

weiter nach innen gerückt; mit der Entwicklung der Geschlechts-

organe schwindet das kleinere, dorsale Gefäß; das größere, ventrale

verläuft nun 18/,., des Querdurchmessers vom Rande entfernt und

ist am Hinterrande jedes Gliedes spindelförmig erweitert und diese

Erweiterungen der beiden Seiten sind durch eine breite Queranasto-

mose mit einander verbunden. An der Seite der Geschlechts-

öffnung umgeht das ventral verlaufende Gefäß dieselbe mit einem

dorsal gerichteten Bogen. Dicht an der Aussenseite des ventralen

Gefäßes verläuft ein sehr breiter Hauptlängsnerv.

Die Geschlechtsöffnungen stehen am Rande unregelmäßig ab-

wechselnd genau in der Mitte des Gliedrandes.

Die Hoden liegen in der Markschicht eng aneinander gedrückt,

so daß sie sich vielfach polygonal abplatten; sie sind durchschnitt-

lich 0,091 mm lang und 0,060—0,075 mm breit. Das Vas deferens

zeigt reiche Windungen und reicht vom inneren Ende des Cirrus-

beutels bis zur Mittellinie; von vorn nach hinten erfüllt es Y,;—"/is

des Längsdurchmessers des Gliedes, dorsoventral aber °/, des

Durchmessers, die ganze Dicke der Markschicht einnehmend. Der

Cirrusbeutel ist spindelförmig, 0,18 mm lang und 0,027 mm breit;

der kolbenförmige Cirrus ist außen unbedornt, das Lumen aber ist

mit nach der Mündung gerichteten Borsten dicht besetzt.

Von den weiblichen Geschlechtsorganen liegt ganz hinten im

Gliede der Dotterstock; er ist hinten ®/, des Querdurchmessers des-

selben breit und nach vorn, nach der Schalendrüse hin, kegelförmig

verjüngt, wohin er den Dottergang sendet; die Dotterstockszellen

mit kugelrundem, sich lebhaft färbendem Kern sind 0,0065 mm

groß; die Zelle selbst bleibt ungefärbt; vor dem Dotterstock liegen

die beiden, fast kugelrunden Keimstöcke, die fast '/, des Quer-

durchmessers des Gliedes breit sind und mit dem Dotterstock die

hinteren ?/, des Gliedes erfüllen; die Keimstockzellen haben einen

großen Kern und messen durchschnittlich 0,012 mm; zwischen

Keimstock und Dotterstock liegt in der Mittellinie die kugelförmige

Schalendrüse. Die Vagina verläuft hinter dem Cirrusbeutel in

schwachem Bogen auf die Schalendrüse zu und vor dieser erweitert

sie sich zu einem spindelförmigen Receptaculum seminis, welches

dieselbe Größe wie der Cirrusbeutel hat; die Vagina ist 0,013 mm

breit und von einem dicken Mantel gekernter Drüsenzellen um-

geben; die das Lumen auskleidende Membran ist dicht mit Borsten

besetzt, die nach der Mündung gerichtet sind.

Die beiden Keimstöcke vereinigen an den einander zugekehrten

Seiten ihre Ausmündungsgänge und in den gemeinsamen, nach

hinten verlaufenden Gang tritt der Ausführungsgang des Recepta-

culum seminis; dieser Oviduct ist sehr diekwandig und mit Kernen

durchsetzt, die auf Querschnitten einen Kreis bilden; er tritt von

Neue Helminthen. 269

vorn in die Schalendrüse, in welche von hinten der Dottergang

mündet, und ein nach vorn verlaufender Gang führt die Bier in den

Uterus. Dieser ist anfangs ein breites, in der Mittellinie von vorn

nach hinten verlaufendes Rohr; später treten nach links und rechts

Seitenäste von ihm aus, deren man jederseits bis zu 16 zählt; sie

sind kurz und breit und haben keine Ramificationen; einige zeigen

am Außenrande seichte Einkerbungen.

Die Eier sind ellipsoid, 0,029 mm lang und 0,023 mm breit;

ihre Farbe ist bräunlich und die dicke Schale besteht aus radiär

gestellten Stäbchen.

Die Haken dieser Art haben Ahnlichkeit mit denen von Taenia

coenurus Küchenm.!) aus Canis familiaris, deren Länge 600—700 mm

beträgt, mitunter auch die von 1 m erreicht; die Zahl der Glieder

beträgt 220—250, Geschlechtsreife tritt im 125. Gliede ein; diese

Glieder sind länger als breit; die Länge beträgt 3,78 mm und die

Breite vorn 3,18, am Hinterrande 3,50 mm, während die letzten,

mit Eiern erfüllten Proglottiden 8—12 mm lang und 3—4 mm breit

sind. Die Nerven sind rund im Querschnitt; die Hoden sind klein

und berühren sich gegenseitig nicht: die Vagina verläuft geschlän-

gelt und hat keinen Drüsenmantel; der Hebelast der kleinen Haken

ist ungespalten; die Eier sind kugelrund, der Uterus hat jederseits

18—26 Aste mit Ramificationen, die Geschlechtsöffnungen stehen

im hinteren Drittel des Gliederrandes.

Das alte Genus Taenia war im Laufe der Zeit so artenreich

geworden, daß eine große Zahl von Gattungen von ihm abgezweigt

wurden; der Gattungsname Taenia aber wurde beibehalten für eine

Anzahl von Arten des Menschen und der Raubtiere; es sind:

a) mit doppeltem Hakenkranz.

Taenia solium L. aus Homo,

Taenia confusa Ward aus Homo,

Taenia crassicollis Rud. aus Felis domestica,

Taenia polycalcaria v. Linstow aus Felis pardus,

Taenia laticollis Rud. aus Felis lynx,

Taenia serialis Baillet aus Canis familiaris,

Taenia serrata Goeze aus Canis familiaris,

Taenia coenurus Küchenm. aus Canis familiaris,

Taenia marginata Batsch aus Canis familiaris,

Taenia Brauni Setti aus Canis familiaris,

Taenia brachysoma Setti aus Canis familiaris,

Taenia retracta v. Linstow aus Canis Eckloni,

Taenia polyacantha Leuckart aus Canis vulpes,

Taenia intermedia Rud. aus Mustela foina,

Taenia ursina v. Linstow aus Ursus arctos,

') Deffke. Die Entozoen des Hundes. Arch. für wissenschaft. u prakt,

Thierheilk. Bd. XVII, Berlin 1891, pag. 1-60, tab. I, fig.3 u. 6, tab. II, fig. 9, III,

270 Dr. v. Linstow:

Taenia echinococcus v. Siebold aus Canis familiaris,

Taenia Krabbei Moniez aus Canis familiaris (durch Fütterung),

Taenia novella Neumann aus Felis domestica,

Taenia crassiceps Rud. aus Canis vulpes,

b) mit einfachem Hakenkranz.

Taenia erythraea Setti aus Canis familiaris,

Taenia monostephanos v. Linstow aus Felis lynx (s. unten),

c) ohne Haken.

Taenia saginata Goeze aus Homo,

Taenia africana v. Linstow aus Homo.

Der Bau der geschlechtsreifen Glieder aller dieser Arten zeigt

eine außerordentlich große Aahnlichkeite Die sehr verschieden

gebildeten Larvenzustände, Cysticercus, Coenurus, Echinococeus

genannt, leben sämtlich in Säugetieren, welche den Trägern der

Tänien zur Nahrung dienen, und so ist anzunehmen, daß das auch

für Taenia hyperborea zutrifft; an der in Frage kommenden Ost-

küste von Grönland um den 65. Breitengrad herum kommen 7 Land-

säugetierarten vor, Ursus maritimus, Canis lagopus, Mustela erminea,

Cervus tarandus, Ovibos moschatus, Lepus glacialis und Myodus

torquatus; daher kann man vermuten, daß eine der beiden letzt-

genannten Arten den Larvenzustand von Taenia hyperborea beher-

bergen werde.

Taenia monostephanos n. sp.

— Taenia laticollis v. L., Ann. du Musee zool. de l’Akad. Imp. des sc. St. P£ters-

bourg t. VIII, 1904, pag. 24—26, tab. XVII fig.23 aus Felis Iynx.

Die hier beschriebene Art mit einfachem Hakenkranz von

29 Haken hielt ich für Taenia laticollis Rud., habe aber nachträg-

lich gesehen, daß Leuckart!) Taenia laticollis Rud. aus Felis Iynx

erwähnt und einen doppelten Kranz von je 15 Haken beschrieben

und abgebildet hat, die 0,239 und 0,128 mm lang sind; diese Art

wird Rudolphi’s Taenia laticollis sein, der?) sagt: „rostello uncinis

validis, minoribus quam in Taenia crassicolli“; für die russischen

Exemplare mit einfachem Hakenkranz muß daher ein neuer Name

aufgestellt werden.

Bertia polyorchis n. sp.

Fig. 9—12.

Aus Macacus cynomolgus aus Indien, in Hamburg durch Herrn _

Stabsarzt Dr. Fülleborn gefunden. Länge 515 mm, Körper vorn

0,55 mm breit; erste Proglottiden 0,079 mm lang, letzte 1,11 mm

’) Leuckart. Die Blasenbandwürmer, Giessen 1856, pag.57, tab. II fig.

ce u. d. — ?) Rudolphj. Entozoorum synopsis, Berolini 1819, pag. 164 u. 524.

Neue Helminthen. 271

lang und 13,5 mm breit; alle Glieder sind also viel kürzer als breit;

auf den Scolex folgt ein sehr kurzer sog. Hals; in den geschlechts-

reifen Gliedern verhält sich die Dicke zur Breite wie 1:6. Der

Scolex ist lang gestreckt; er ist 1,58 mm lang und 0,99 mm breit;

die Saugnäpfe liegen ganz vorn, sie sind kreisrund und 0,35 mm

groß; Rostellum und Haken fehlen. Die Cuticula ist dick; unter

ihr liegen Ring- und Längsmuskeln, dann folgt eine zellige Sub-

cuticularschicht; im Parenchym verlaufen Transversalmuskeln,

welche die Rinden- von der Markschicht abgrenzen; außerhalb der-

selben ziehen 2 Lagen von Längsmuskeln; außerdem sieht man

zahlreiche Dorsoventralmuskeln. Die Markschicht ist wenig breiter

als die Rindenschicht. Jederseits verlaufen 2 große ventrale

Gefäße, die am Hinterrande der Glieder durch eine breite Anasto-

mose mit einander verbunden sind; dorsal oder dorsal und außen

von diesem zieht ein sehr kleines, diekwandiges Gefäß; diese Ge-

fäße sind 4#/,—/j des Querdurchmessers vom Rande entfernt.

In der halben Entfernung zwischen den Gefäßen und dem Glied-

rand sieht man einen Längsnerven von ovalem Querschnitt, der

von 2 Nebennerven von kreisförmigem Querschnitt begleitet wird.

In der Rindenschicht liegen zahlreiche Kalkkörperchen, die

concentrisch geschichtet und 0,013—0,018 mm groß sind. Die

Geschlechtsöffnungen stehen randständig und unregelmäßig ab-

wechselnd; die männliche liegt etwas vor der Mitte des Gliedrandes;

sie ist 0,044 mm groß, die weibliche liegt dahinter und hat einen

Durchmesser von 0,085 mm, beide sind von Ringmuskeln umgeben,

und Ringfasern umgeben beide gemeinschaftlich. Der Cirrusbeutel

ist 0,79 mm lang und nimmt '/,, des Querdurchmessers ein; in ihm

liegt an der Innenseite eine kleine, eiförmige Samenblase; der

Cirrus ist eylindrisch und unbedornt; das Vas deferens bildet

Schlingen; Cirrusbeutel und Vagina verlaufen dorsal von Gefäßen

und Nerven, die Vagina zwischen diesen und dem Cirrysbeutel; die

Hoden sind sehr zahlreich; sie liegen vorn in der Proglottide, quer

durch die ganze Markschicht, vom Innenrande des einen großen

Gefäßes bis zum andern; durchschnittlich sind sie 0,18 mm lang

und 0,13 mm breit. Die weiblichen Geschlechtsorgane sind nach

der Seite der Geschlechtsöffnungen verschoben; ihr Mittelpunkt

liegt etwa an der Grenze zwischen dem 1. und 2. Drittel des

Querdurchmesserss. Die Vagina beginnt mit einer gestreckt ei-

förmigen Erweiterung, die 0,44 mm nach innen reicht; im weiteren

Verlauf ist sie sehr dickwandig und von Ringmuskeln umgeben;

im Lumen steht ein hohes, gekerntes Epithel und außen sieht man

einen breiten Mantel von gekernten Drüsenzellen; sie mündet in

ein großes Receptaculum seminis, das fast bis zum 2. Drittel des

Querdurchmessers nach innen reicht. Der Keimstock besteht aus

2 Gruppen von kolbenförmigen Drüsenfollikeln, deren Stiele nach

der Mitte gerichtet sind; er nimmt ?/, des Querdurchmessers des

Gliedes ein; die Zellen sind 0,014—0,018 mm groß, der Dotterstock

erfüllt '/,, des Querdurchmessers; seine Zellen sind 0,0052 mm groß;

272 Dr. v. Linstow:

dorsal vom Dotterstock liegt die kugelförmige, 0,23 mm große

Schalendrüse. Der Uterus ist ein querverlaufendes Organ, das

jederseits etwa '/, des Proglottidenquerdurchmessers frei läßt und

nach vorn und hinten etwa 18—20 rundliche Ausbuchtungen hat.

Die Eier sind 0,062—0,055 mm groß, die kugelrunde Oncosphaere.

mißt 0,018 mm; ein eigentlicher birnförmiger Apparat ist nicht vor-

handen, aber die Hülle der Oncosphaere ist an der einen Seite

verdickt.

Von dem Genus Bertia kennt man außer der hier beschriebenen

noch 12 andere Arten, die meistens in Säugetieren, besonders Affen,

übrigens in Galeopithecus, Erethizon, Lepus, Phalanger, Phascolaretus

und Lagidium, zwei Arten in Vögeln leben, und gefunden wurden

in Asien, Afrika und Amerika; die Länge der bekannten Arten

beträgt 33, 47, 84, 130, 130, 140, 220, 245 und 630 mm.

Zur Systematik der Nematoden.

Die parasitischen Nematoden habe ich früher in Secernentes,

Resorbentes, und Pleuromyarii eingeteilt;

Secernentes

sind Nematoden mit schmalen, aber hohen, die Muskulatur innen

überragenden Seitenfeldern, welche ein Längsgefäß enthalten; die

Gefäße der beiden Seiten vereinigen sich vorn zu einem gemein-

schaftlichen, das im Porus excretorius nach außen mündet; die

Seitenfelder scheinen Nieren-Funktion zu haben.

Resorbentes

Nematoden mit breiten, niedrigen Seitenfeldern sind ohne Gefäß

und Porus, welche bestimmt scheinen, durch die Cuticula hindurch

Nahrungsflüssigkeit aufzusaugen.

Pleuromyrii

sind Nematoden mit Muskeln in den Seitenlinien.

Die freilebenden Nematoden passen in diese Ordnungen nicht

hinein, denn sie haben schmale, hohe Seitenfelder, aber ohne Gefäß

und wenn ein Porus excretorius vorhanden ist, so ist er die Öffnung

einer Ventraldrüse. Kürzlich hatte ich Gelegenheit, einen auf der

englischen antarctischen Expedition der Discovery gefundenen, sehr

großen, bis 50 mm langen, freilebenden Meeresnematoden, den ich

Leptosomatum australe nannte, zu untersuchen, bei dem ich fand,

dab die Seitenfelder große, gekernte Zellen enthalten, welche Lymph-

drüsen-Funktion zu haben scheinen; ich stelle für die freilebenden

Nematoden die Ordnung der

Neue Helminthen. 273

Adenophori

auf; Nematoden mit normalem Ösophagus und Darm; Seitenfelder

schmal und hoch, ohne Gefäß, gekernte Zellen enthaltend: mit

oder ohne Porus excretorius; wenn er vorhanden ist, ist er die

Mündung einer Ventraldrüse.

Parachordodes maculatus v. Linst.

Fig. 13—14.

Vier Exemplare dieser Art erhielt ich von Herrn J. Jeffrey

Bell in London, wofür ich hier nochmals bestens danke; sie waren

gefunden in einem Gewässer am Thianschan oder Tiönschan, dem

Himmelsgebirge, im chinesischen Turkestan, und ein Weibchen

dieser Art fand sich unter den von Fedtschenko im russischen

Turkestan gesammelten Helminthen, das ich!) Gordius maculatus

nannte; ein Männchen fehlte und die Genera Paragordius, Chor-

dodes und Parachordodes waren damals noch nicht aufgestellt. Die

Männchen sind 168—175 mm lang und 0,59— 0,72 mm breit, das

Weibchen hat eine Länge von 235 mm und eine Breite von

1,1l mm; das von Fedtschenko gefundene Weibchen war 305 mm

lang und 1,5 mm breit. Die Farbe des Männchens ist schwärzlich

braun, vorn heller als hinten, und an der Bauchseite heller als am

Rücken; das Weibchen ist braun; die Cuticula trägt erhabene,

dunkle, bald rundliche, bald vierseitige Flecken mit abgerundeten

Ecken, die 0,051—0,042 mm groß sind; oft sind die Seiten nach

innen eingebuchtet; in der Bauchlinie verlaufen 3 aus diesen Flecken

gebildete Längslinien; die Flecken haben in der Mitte einen Poren-

kanal. Das stark verdünnte Kopfende ist weißlich mit einem

schwärzlichen Ringe dahinter; das Männchen endigt hinten mit

2 rundlichen Schenkeln, die 0,43 mm lang und an der Wurzel

0,28 mm breit sind; eine halbmondförmige Hautfalte fehlt; an den

Innenseiten ist die Cuticula verdunkelt, nach außen davon weiblich;

das Hinterleibsende des Weibchens ist abgerundet.

Aproeta triceuspis Fedtsch.

= Filaria tricuspis Fedtsch.

Diese Art?) ist sehr verbreitet und kommt in der Leibeshöhle

zahlreicher Singvogel-Gattungen vor, wie Corvus, Pyrrhocorax, Pica,

Garrulus, Nucifraga, Graucalus, Sturnella, Passer, Anthus, Lanius,

Alauda, Lullula, Acridotheres, Cisticola, Formicivora, Xenops,

Calornis, Sylvia, Poecile, Hirundo, Cotyle, Chelidon, Fregilus; die

Larven leben im Blute; sie gehört nicht in das” Genus Filaria,

!) Arch. f. Naturgesch. Berlin 1883, pag. 300, tab. IX, fig. 4. — ?) Archiv

für Naturgesch. Berlin 1891, pag. 292-305, tab. XI, fig. 1-25

Arch, f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd.I. H.3. 18

274 Dr. v. Linstow:

sondern in Aprocta, denn ein Anus fehlt und das männliche Schwanz-

ende ist ohne Papillen. Im Weibchen sieht man den Darm vom

Uterus abgeplattet gegen die Körperwand gedrängt; er hat nur

einen Durchmesser von 0,021 mm und nimmt nur !/,, des Quer-

schnitts ein; 0,42—0,48 mm vom Schwanzende erreicht er mitten

im Körper, von einer Plasma-Masse umgeben, sein Ende.

Das Genus Aprocta hat ein abgerundetes Kopf- und Schwanz-

ende, ersteres ist ohne Lippen, Papillen und Zähne, letzteres ohne

Papillen, der Darm ist atrophirt, ein Anus fehlt, der Oesophagus

ist kurz, die Seitenfelder sind breit und niedrig, je !/, der Peripherie

einnehmend, die Vulva mündet ganz vorn, Eier klein und dick-

schalig, Spieula gekrümmt und kurz; die meisten Arten leben in

der Augenhöhle und der Nasenhöhle von Vögeln. Hierher gehören:

Aprocta cylindrica v. Linst. aus Petroeca cyanea, Orbita.

Aprocta narium v. Linst. aus Buteo sp. Cav.nar.

Aprocta orbitalis v. Linst. aus Falco fuscoater, Orbita.

Aprocta turgida Stossich aus Larus argentatus, Cav. nar.

Aprocta ophthalmophaga Stossich aus Falco sp., Orbita.

Strongylus hastatus n. sp.

Fig. 15—16.

Aus dem Darm von Tetrao tetrix.

Die Cuticula ist sehr dick und quergeringelt, beim Weibchen

erreicht sie eine Mächtigkeit von 0,021 mm; 0,23 mm vom Kopf-

ende beginnt eine schmale Seitenleiste; das Kopfende ist von 6

runden Lippen umstellt und die Mundöffnung führt in einen von

parallelen Wandungen begrenzten 0,0738 mm langen Mundbecher;

der Ösophagus nimmt 1/64 der Gesamtlänge ein; der Porus

excretorius liegt ventral etwa am hinteren Drittel desselben und

teilt seine Länge im Verhältnis von 19:33; die Muskulatur ist

längsgewellt,

Das Männchen ist 8,7 mm lang und 0,19 mm breit; die Bursa

besteht aus 2 großen Seiten- und 1 kleinen Hinterlappen; die

ersteren werden von je 6 Rippen gestützt, von denen die 1. und 2.

sowie die 4. und 5. mit einander verbunden sind; der unpare

Mittellappen hat 1 Rippe, die an der Grenze vom 3. und 4. Viertel

jederseits einen kleinen Seitenast abgiebt und sich in 2 Endäste

teilt; die Spieula sind 0,22 mm lang; jedes trägt hinten eine lancett-

förmige Verlängerung, deren Stiel in der Mitte erweitert ist.

Das Weibchen wird 21,5 mm lang und 0,53 mm breit; die

Vagina mündet ganz hinten und teilt den Körper im Verhältnis

von 9:1; sie läuft 0,75 mm nach vorn, dann 0,48 mm nach hinten

und wendet sich dann wieder nach vorn; der Uterus reicht 0,87 mm

vom Kopfende nach vorn; die sehr dickschaligen Eier sind 0,036 mm

lang und 0,021 mm breit.

Neue Helminthen. 278

Filaria cordicola n. sp.

Fig. 17.

Aus Equus asinus, am Herzen, von Bindegeweben umwachsen, zahlreiche Exem-

plare, und aus Equus caballus, 1 Exemplar aus der Bauchhöhle, ein anderes

ohne Angabe des Organs. — Von Herrn Stabsarzt Dr. Skrodzki nnd Herrn

Tierarzt Ochmann in Deutsch-Ostafrika gesammelt.

Der Körper ist lockenförmig aufgerollt, das Kopfende ist stark,

das in beiden Geschlechtern abgerundete Schwanzende wenig ver-

dünnt; die Cuticula ist quergeringelt und 0,0078 mm dick; das

0,088 mm breite Kopfende ist abgerundet und ohne Papillen, Lippen,

Zähne oder Borsten; die Muskulatur ist etwa 4 mal so dick wie

die Cuticula und die Längsfelder zwischen ihnen haben dieselbe

Mächtigkeit. Die Breite der Seitenfelder beträgt 1/12—1yı3 der

Peripherie; sie sind, wie stets bei Filaria, ohne Gefäß, wie auch

ein Porus excretorius dementsprechend fehlt; der Osophagus nimmt

beim Männchen 1/12,2 beim Weibchen 1/14,7 der ganzen Länge ein;

der Darm ist sehr schmal, sein Durchmesser ist 1/9—1/10 des Kör-

perdurchmessers gleich, nur im Schwanzende wird er breiter.

Das Männchen ist 65 mm lang und 0,37 mm breit, das Schwanz-

ende ist 1/591 der ganzen Länge groß, der rechte Cirrus ist 0,13 mm

lang und 0,0130 mm breit, der linke 0,23 mm lang und 0,0052 mm

breit; Papillen fehlen am Schwanzende ganz.

Das 82 mm lange und 0,88 mm breite Weibchen hat ein

Schwanzende von 1/456 Körperlänge; die Vulva mündet ganz vorn

und teilt den Körper im Verhältnis von 7:403; Eier waren noch

nicht entwickelt.

276 Dr. v. Linstow.

Erklärung der Abbildungen.

g Gefäß, n Nerv, e Cirrus, cb Cirrusbeutel, vd Vas deferens, h

Hoden, v Vagina, r Receptaculum seminis, % Keimstock, d Dotterstock,

s Schalendrüse, a Gefäßanastomose, u Uterus.

&. 1—8. Taenia hyperborea. 1. u.2. großer und kleiner Haken, von der Fläche

gesehen, 3. kleiner Haken von der inneren Kante, 4. Querschnitt durch

den vorderen Körperteil ohne Geschlechtsorgane, 5. Querschnitt durch

eine Proglottide mit Geschlechtsorganen, 6. Längsschnitt eines solchen

Gliedes, 7. Cirrusbeutel mit Cirrus und Vagina, 8. eins der letzten

Glieder mit Uterus.

je}

Fig. 9—12. Bertia polyorchis. 9. Querschnitt eines Gliedes mit Geschlechts-

organen, 10. Dorsoventraler Längsschnitt nahe dem Rande durch die

Geschlechtsgänge, 11. Flächenschnitt durch ein Glied mit Uterus, 12.

ein Ei.

Fig. 13—14. Parachordodes maculatus. 13. Cutieula von der Außenfläche, 14.

männliches Schwanzende von der Bauckseite.

ie. 15—16. Strongylus hastatus. 15. Kopfende, 16. männliches Schwanzende.

Era

8 08

ig. 17. Filaria cordieola, männliches Schwanzende,

Über den Tiefenschlamm, das Seeerz

und über Kalksteinaushöhlungen im Madüsee.

Von Dr. W. Weltner.

Hierzu Tafel XI und 1 Textfigur.

(Beiträge zur Fauna des Madüsees in Pommern. Von

Dr. M. Samter und Dr. W. Weltner. Zweite Mitteilung.)

Zu den faunistischen Besonderheiten des Madüsees, über

welche früher von uns berichtet wurde, haben sich im Verlaufe

meiner Untersuchungen noch andere Eigentümlichkeiten gesellt, die

nicht durchweg zur Fauna des Sees in Beziehung stehen. Da es sich‘

in diesen Beiträgen in Zukunft nicht vermeiden lassen wird, über

den Rahmen faunistischer Mitteilungen hinauszugehen, so mögen

auch die nachfolgenden Erörterungen als Beiträge zur Kenntnis der

Madü (wie der See von den Anwohnern genannt wird) hier Auf-

nahme finden.

Der Tiefenschlamm. !)

Von wenigen Ausnahmen abgesehen, ist der Boden des Madü-

sees von 7”—8m Tiefe an, wo der Wuchs der Phanerogamen in

der Regel aufhört,?) bis zur größten Depression von 42 m mit einer

durch Sand vermengten, grauen, dicken Schlammschicht bedeckt,

ganz im Gegensatz zu den meisten von uns untersuchten nord-

deutschen Seen, deren Grund jenseits der Scharkante einen grau-

braunen, schwarzbraunen, grauschwarzen oder schwarzen Schlamm

aufweist, in dem hier und da weißgelbe Fladen eines Diatomeen-

schlammes eingestreut sein können. Einen derartig gemischten

Schlamm habe ich im Madüsee bisher nur an einigen Stellen

in 30—40 m Tiefe erhalten, und nur einmal brachte das

Netz bei Klein-Küssow in 38—40 m neben grauem Schlamm

auch schwarzen zu Tage; über die gegenseitige Lage beider kann

ich nichts angeben. Bei dem Dorfe Kunow ist der Boden an einer

!) Siehe hierzu Bemerkung 1 auf Seite 294.

?) Siehe hierzu Bemerkung 2 auf Seite 294.

2378 Dr. W. Weltner: Über den Tiefenschlamm, das Seeerz

Stelle in 12—15 m so hart, daß das Lot aufschlägt, und man das

Umkippen des Gewichtes mit der Hand deutlich wahrnimmt; auch

hier ist der Boden mit einer dünnen Schicht grauen Schlammes

überzogen, dessen Farbe indessen dunkler als der gewöhnliche

Tiefenschlamm des Sees erscheint; die dunklere Farbe rührt offen-

bar von einem höheren Gehalt an organischer Substanz her.

Die Bestandteile des grauen Schlammes der Tiefe sind kohlen-

saurer Kalk in Gestalt kleiner Körnchen, Quarzkörner, dunkelge-

färbter Kot, organische Reste zerfallener Tiere und Pflanzen, unter

denen weibliche, gelbliche und bräunliche Fasern häufig sind, Pollen-

körner, Diatomeen, Nadeln von Spongien, Schnecken und Muschel-

schalen, darunter besonders Dreissensien. Von lebenden Organismen

sind Pontoporeia uffinis, Dreissensia polymorpha und FPisidien sehr

gemein, in großer Häufigkeit kommen vor Oligochaeten, Mücken-

larven, Plagiostoma lemani, auch Pallasiella quadrispinosa, letztere

indessen nicht überall; auch Dendrocoelum (dem lacteum sehr ähn-

lich) und Nematoden sind nicht selten, an einigen Stellen finden

sich Spongillen. Die Dreissensien leben in unserem See zu den be-

kannten Kolonien vereinigt in kolossalen Mengen, sie werden hier

noch in 20—30 m Tiefe lebend angetroffen; ich habe sogar einmal

lebende Tiere noch in 40 m gesammelt.

Die erwähnten Diatomeenrasen sind von schleimiger Konsistenz

und haben 1—2 cm Durchmesser. Sie bestehen aus koloniebilden-

den Arten, zwischen deren Stielen überaus zahlreiche kleine Kalk-

rhomboeder liegen.

Im nachfolgenden soll eine Erklärung für die helle Farbe des

Tiefenschlammes der Madü gegeben werden.

Die Faktoren, welche das helle Kolorit zu erzeugen imstande

sein würden, sind:

Massenhaftes Vorkommen von Quarz, Kieselsäureskeletten,

Chitinskeletten und Cellulose.

Große Mengen der den Schlamm beigemischten tierischen Ex-

kremente, die nach Wesenberg-Lund (1901, p. 160) eine hellere

Farbe als der Seeschlamm haben, wahrscheinlich weil die organische

Substanz von den Tieren aufgenommen und nur die anorganische

entleert wird.

Reicher Gehalt an kohlensaurem Kalk.

Durchmustert man Proben des Tiefenschlammes des Madüsees,

so muß man den ersten Faktor ausscheiden, da weder Sand, noch

Kieselsäure, noch Chitinskelette, noch Cellulose in solchen Mengen

vorhanden sind, um den Schlamm hell färben zu können. Es

scheint, daß die Diatomeen, Spongiennadeln und Chitinteile in der

Tiefe unserer Seen zu schnell aufgelöst werden, als daß sie sich am

Boden in großen Mengen ansammeln können.

ee ee

und über Kalksteinaushöhlungen im Madüsee. 2379

Was den zweiten Punkt betrifft, so ist im Hinblick auf die

enormen Mengen der im Tiefenschlamm lebenden Pontoporeien,

Dreissensien und Pisidien und der sehr zahlreichen, über den Boden

hinstreichenden Mwysis der Einfluß, den ihre Exkremente haben,

nicht zu unterschätzen. Für sich allein kann aber dieser Faktor

nicht ausschlaggebend sein. j

Dagegen scheint der Gehalt an kohlensaurem Kalk die eigent-

liche Ursache der hellen Farbe des Tiefenschlammes zu sein. Unter-

sucht man eine beliebige Probe desselben, so findet man, dab er

von Kalkkörnern durchsetzt ist.

Ich will hier in kurzen Zügen auf die Bildung, die Farbe und die

Zusammensetzung der Kalkschlammablagerungen der Seen nach

den Untersuchungen von Wesenberg-Lund (1901) und Passarge

(1902) eingehen. Nach Passarge wird der Schlamm in folgender

Weise gebildet.

Sind größere Zuflüsse vorhanden, so werden durch sie mecha-

nische Sedimente (Sand, Thon) im See abgesetzt. Von den dilu-

vialen Ablagerungen gelangt viel Kalk, nebst Eisen und Kieselsäure

in das Seewasser. Die Uferpflanzen inkrustieren sich mit Kalk:

wenn sie aksterben, werden sie bis auf Reste von der Tierwelt ge-

fressen und in Kot umgewandelt. Die Gasteropoden weiden kalk-

abscheidende Organismen ab. Nach dem Tode der Mollusken zer-

fallen ihre Schalen allmählich in kleine Bruchstücke, worüber

Wesenberg-Lund näheres mitteilt. Da wo Chara üppig wächst,

gibt sie zur Bildung hellen Kalkschlammes (Seekreide) Veranlassung,

der 70°/, und mehr CaCO, enthält. Der dunkelgrünlich-graue bis

schwärzliche Schlamm, den man uuter dem Rasen von gemischten

Pflanzen (Klodea, Myriophyllum, Batrachium, Stratiotes, Potamogeton,

Characeen) findet, enthält weniger Kalk, durchschnittlich 60°/,.

Massenwuchs von Vaucheria liefert einen besonderen tief schwarz- |

grünen Schlamm, der an Eisen und Kieselsäure reich ist und wenig

Kalk aufweist. Der von den Pflanzen herstammende Schlamm wird

oft durch Strömungen und besonders durch Wellenschlag weit ver-

breitet und zwar von den flachen zu den tieferen Stellen; hierin

liegt auch die Ursache, daß flache Ufer nicht so schnell verlanden.

Der Tiefenschlamm besteht aus fortgeschwemmtem Pflanzen-

schlamm, ferner aus Piankton, Tierkot, Tierleichen, Blättern,

Zweigen, Früchten, Pollenkörnern usw. Durch das Eis wird das

Schilf fortgetragen und dadurch Kieselsäure über den Bodenschlamm

verbreitet. Mit der Zeit wird der abgelagerte Schlamm verändert,

die organischen Reste werden durch Oxydation zerstört, und die

anorganischen Stoffe häufen sich an. Der Schlamm nimmt mit der

Tiefe eine hellere Farbe an, die von dem höheren Kalkgehalt her-

rührt, selbst der schwärzlich grau-grüne gemischte Schlamm ist in

1—2 m Tiefe bereits hellgrau gefärbt und hat einen Kalkgehalt

von 70—80 und mehr Prozent. —

Es ist einleuchtend, daß der Gehalt des Tiefenschlammes an

CaCO, in ein und demselben See nicht überall gleich ist. Der

280 Dr. W. Weltner: Über den Tiefenschlamm, das Seeerz

Tiefenschlamm des Neusiedler Sees enthält 20—50°/, (Walter 1893,

p. 765), der des Genfer Sees (Forel 1885, p. 55) 21.8—32%,.

Passarge fand im Zens-See 33—45°/, und im Gr. Lychen See 42

bis 49°/,. Der graubraune typische Tiefenschlamm des Zens-Sees

hatte 45,45°/,, der schwarzbraune moorige Schlamm des Wurl-

Sees hatte nur 16°/,. Der hellgraue Schlamm der Tiefe des in ein

Kalkgebirge eingesenkten Sees von Bourget hat 60—70°/, CaCO,

(Walter 1893, p. 766). Der Vaucheriaschlamm Passarges ist schwarz-

grün bis tiefschwarz gefärbt und hat 15—39°%,, Ca U0;.

Der weißliche, gelbliche bis grau gefärbte Charaschlamm hat

nach Passarge 68—77°/, Ca CO,, der z. T. in Gestalt kleiner Körner,

z. T. als Rhomboeder auftritt. Der Characee-lime von Wesenberg-

Lund (1901, p. 146) enthält mehr als 80°%,. Nach Passarge hat

der „alte Kalkschlamm“ 82, 68—91, 89°/, und ist von fast weißer

Farbe.

Vergleicht man in diesen Angaben Farbe und Kalkgehalt, so

folgt, daß ein heller Schlamm im Allgemeinen mehr kohlensauren

Kalk enthält als ein dunkel gefärbter.

Es kann aber auch ein dunkler Schlamm reicher an Ca CO,

sein, als ein heller. Passarge fand in dem dunklen gemischten

Schlamm der Phanerogamenzone 46—65,50°/,; der Schlamm ist

frisch von grau-bräunlicher bis grau-grünlicher Farbe und geht mit

allen Abstufungen in einen dunklen bis schwärzlich grünlich-grauen

Schlamm über; eine Probe, deren Pflanzendecke aus Elodea und

Muschelschalen bestand, hatte 68,50%, CaCO,. Der hohe Kalk-

gehalt dieses Schlammes erklärt sich ohne weiteres dadurch, daß

in der Zone, in welcher die diesen Schlamm bildenden Pflanzen

leben, auch die Mollusken sehr verbreitet sind. Ich habe zun

Vergleich mit dem Schlamme der Lychener Seen eine beliebige

- Probe schwarzbraunen Schlammes der Pflanzenzone am Scharberge

des Madüsees entnommen, Herr Privatdozent Dr. Winter, Chemiker

an der Königl. Bergakademie hatte die Güte, diese und andere

Schlammproben auf ihren CaCO,-Gehalt zu prüfen. Es enthielt

im lufttrockenen Zustande:

Madü: Gemischter schwarzbrauner Schlamm, aus dem die Mollusken-

schalen ausgesiebt waren, vom Scharberge in 5—7 m bei

Moritzfelde!) im Oktober 1905 entnommen: 36,30%), Ca CO,,

Grauer Tiefenschlamm aus 20 m bei Moritzfelde im

Oktober 1905 entnommen: 75,48%, Ca CO;,

Grauer Tiefenschlamm aus 27 m bei Seelow im Sept.

1905 entnommen: 59,30%), Ca CO;.

Die in diesen beiden Proben enthaltenen Mollusken-

schalen sind nicht in die Analyse einbezogen worden.

!) Zur Orientierung der in diesem Aufsatze genannten Orte siebe die

Karte (Tafel XIT) zu der nachfolgenden Abhandlung von Dr. Samter „Der

Madüsee“.

und über Kalksteinaushöhlungen im Madüsee. 381

Tegeler See bei Berlin: Zwei Proben schwarzbraunen Tiefen-

schlammes aus 9 und 10 m vom Oktober 1905 zeigten: 30,12

und 31,75°/, Ca CO;.

Der Tiefenschlamm des Tegeler Sees enthielt keine

Mollusken.

Hiernach enthält der helle Tiefenschlamm der Madü viel mehr

Ca CO, als der dunkle Schlamm aus der Tiefe der Seen bei Lychen

und des Tegeler Sees.

Es fragt sich, woher der hohe Kalkgehalt des Tiefenschlamms

der Madü stammt. Die Hilfsquellen, welche hier den Kalk liefern,

müssen größer sein als in anderen Seen.

Selbst unter der Annahme, daß der Boden der Madü einmal

aus Seekreide bestanden hätte, muß doch im Laufe der Zeit dieser

Boden mit einem dunklen Schlamm bedeckt worden sein, wenn

nicht in irgend einer Weise dem Seeboden stets von neuem grobe

Mengen Kalk zugeführt worden wären, die den hellen der Madü

eigenen Bodenschlamm erzeugen.

Um diese Kalkanreicherung zu erklären, kommen in Betracht:

die Zuflüsse des Sees,

der geologische Bau des Ufergeländes,

die Vorlandbeschaffenheit,

die Masse des Kalkes, der von den Uferpflanzen abgeschieden

wird,

die Menge der auf dem Vorlande und in der Tiefe lebenden

Mollusken,

der Kalkgehalt der Planktonorganismen.

Der verschiedene Anteil dieser sechs Faktoren ist ausschlag-

gebend für den Kalkgehalt des Tiefenschlammes eines Sees.

Was die Zuflüsse des Madüsees anbetrifft, so mündet der

einzige nennenswerte, der Schöningsgraben, im Süden zwar auf

einem ca. 600 m breiten Vorlande von Seekreide, allein die durch

ihn bewirkte Zufuhr von CaCO, ist in Anbetracht seiner geringen

Strömung viel zu klein, als das hierdurch der große Kalkreichtum

des ganzen Seebodens erklärt werden könnte.

Ueber die Menge des Ca CO,, der aus dem umliegenden Ge-

lände in den See gelangt, fehlt mir eine Vorstellung. Jedenfalls

wird aus den Sanden und der Grundmoräne viel Kalk in den See

geführt. Ein Teil des ins Wasser in Lösung gelangten Kalkes wird

von den Pflanzen ausgeschieden, der zum Teil von den Mollusken

aufgenommen wird. Ein anderer Teil fällt vielleicht infolge der

Temperaturdifferenzen der oberen und tieferen Schichten des See-

wassers und der Einwirkungen der Luft auf die Oberflächenschichten

(Delebeeque 1898, p. 217) aus, wodurch der Kalkgehalt im Tiefen-

schlamm vermehrt wird.

282 Dr. W. Weltner: Über den Tiefenschlamm, das Seeerz

Für viel größer als die eben genannte, von außen in den

See gelangende Quantität des kohlensauren Kalkes halte ich die-

jenige, welche im See selbst gebildet ist und vom Vorlande her durch

die Wellen in den See transportiert wird. Seekreide und Sand bilden

den Boden des Vorlandes der Madü. Fährt man nach stärkeren,

anhaltenden Winden am Ufer des Sees entlang, so kann man sich

des Eindruckes nicht entschlagen, dab ein Teil der aufgewühlten

Bodenmengen über die Scharkante hinweg in die Tiefe gelanet.

Hier an der Scharkante herrscht bei Stürmen eine starke Dünung;

der Sand sinkt hinter ihr zuerst nieder, während der Kalk weit in

den See hineingetrieben wird. Daß beide selbst bis in die Mitte

des durchschnittlich 2500 m breiten Sees transportiert werden

können, lehrt die Tatsache, daß man überall am Boden des Sees,

auch in der Mitte desselben, Schneckenschalen findet, die vorzugs-

weise auf dem Vorlande und am oberen Scharberge leben und nur

vereinzelt ihr Dasein in der Tiefe fristen ( Bithynia, Vulvata, Planorbis).

Die Hauptmenge des Kalkes auf dem Vorlande stammt von den

hellen und dunklen Seekreideablagerungen, welche nach dem Vor-

gange von Wesenberg und Passarge von Chara herrühren, die noch

heute große Wiesen auf dem Vorlande der Madü bilden.

Dagegen dürften die Quantitäten des Kalkes, welcher von den

Phanerogamen (in der Madü besonders Potamogeton pectinatus und

lucens, Elodea) erzeugt werden, nicht groß sein, weil der Reichtum

dieser Pflanzen am Ufer und Scharberg verhältnismäßig nur gering

ist, worauf schon Halbfaß (1899) hingewiesen hat.

Enorm müssen die Mengen von Kalk sein, welche dem Tiefen-

schlamm von den Mollusken zugeführt werden. Die große Häufig-

keit der Dreissensien in der Tiefe wurde schon oben erwähnt; ihnen

gesellen sich die kleinen Prsödien hinzu. Nicht minder zahlreich

sind die Schalen von Schnecken, die auf dem Vorlande und am

Scharberg leben und in großer Zahl beständig in die Tiefe befördert

werden. Siebt man den mit der Dredge erhaltenen Tiefenschlamm

aus, so erhält man neben lebenden und toten Dreissensien u. Pisi-

dien stets große Mengen leerer, z. T. ganzer, z. T. in Auflösung

begriffener Schalen von Valvata, Bithynia, Neritina, Limnaea und

Planorbis.

Nach Wesenberg-Lund (1901, p. 157) geht die Kalkablagerung

von Seiten der Mollusken in den dänischen Seen im allgemeinen

nicht über die Ilm Linie hinaus, die Schalen der Mollusken sind

hier hauptsächlich zwischen 8 und 10 m angehäuft, sie leben mit

Ausnahme der Pisidien selten über 15 m. Da die Wirkung der

Wellen nicht bis in eine Tiefe von 1] m reicht, so werden die

Molluskenschalen nicht von ihrer ursprünglichen Lagerstätte fort-

transportiert. Für die Madü liegen die Verhältnisse insofern anders,

als hier in allen Tiefen leere Molluskenschalen von solchen Arten

gefunden werden, die nicht in der Tiefe leben.

Daß übrigens ein Schlamm, der aus der Zone reichen Mollusken-

lebens stammt, nicht immer reich an Ca CO, zu sein braucht, hat

und über Kalksteinaushöhlungen im Madüsee. 283

Wesenberg (l.c.p. 158) gezeigt. Bei dem an toten Mollusken-

schalen reichen Tiefenschlamm der Madü glaube ich überall einen

hohen Kalkgehalt annehmen zu dürfen, da die bisher untersuchten

Proben durchsetzt von Kalkkörnchen waren.

Nun stammt aber, wie Passarge (1902, p. 114) betont, der

Kalk, den die Mollusken liefern, von den Pflanzen her, welche von

den Schnecken abgeweidet werden, während die Zweischaler kalk-

reiche Algen in sich aufnehmen. Der von den Mollusken aufge-

nommene und als Gehäuse abgeschiedene Kalk würde nach P. auch

ohne die Tätigkeit der Mollusken von den Pflanzen allein als Sedi-

mente abgeschieden werden. Passarge gibt aber selbst zu, dab die

Mollusken den Kalkgehalt lokal erhöhen, da in ihren Schalen der

Kalk ja in großer Menge aufgespeichert ist. Diese Konzentration

von Kalk durch Molluskenschalen findet also in der Tiefe des Madü-

sees statt. Uebrigens glaube ich, daß die Mollusken ihren Kalk

nicht allein von den Pflanzen nehmen, sondern auch direkt aus dem

Wasser, welches doppeltkohlensauren Kalk in Lösung enthält. Ich

schließe das daraus, daß ich in Aquarien mit Wasserleitungswasser

ohne Phanerogamen und ohne sichtbare Algen Zimnaeen, Bithynien

und Planorben aus ihrem Laich und Z’aludinen gezüchtet habe.

Ich komme zu den Planktonorganismen, welche Kalk bergen.

Hierher gehören nach Wesenberg (1901, p. 163) nur Peridinien und

Orustaceen, welche beide in ihren Skeletten Kalk führen. Erstere

kommen in der Madü in so geringer Menge vor, dab sie den Kalk-

gehalt des Tiefenschlammes kaum merklich vergrößern. Für die

pelagischen (und litoralen) Kruster fehlt mir ein Urteil, doch ist

soviel sicher, daß sie als Kalkproduzenten weit hinter den bisher

besprochenen zurückstehen.

Wesenberg-Lund (1901, p. 154) zählt zu den Organismen,

welche in einem See Ca CO, abscheiden, noch die blau-grünen Algen,

die auf dem Vorlande liegende Steine überziehen. Solche kalk-

reichen Ueberzüge finden sich am Madüsee nur an einer begrenzten

Strecke (s. unten Kalksteinaushöhlungen) und sind daher für die

Kalkanreicherung des Seebodens sekundärer Natur.

Ich habe bisher nicht die Angaben von Wesenberg-Lund (. c.

p- 93) über den CaCO,-Gehalt des Tiefenschlammes dänischer

Seen erwähnt. Es geschah, weil in dem englischen Resum& der

Arbeit nichts über die Farbe dieses Schlammes angegeben ist. Der

Gehalt an kohlensaurem Kalk beträgt 0,10—59,44°/,. Herr Dr. Wesen-

berg hatte die Güte, mir folgendes mitzuteilen. Der Tiefenschlamm

ist z. T. grau, z. T. schwarz mit allen Abstufungen; der graue

Schlamm ist immer kalkreicher als der schwarze; da, wo dieser

ganz schwarz ist, enthält er nur 0,10—3°/, CaCO,. Der graue

Schlamm der Tiefe hat 30°, und mehr kohlensauren Kalk.!) Das

bestätigt meine obigen Ausführungen, nach denen die Ursache der

hellen Farbe des Tiefenschlammes der Madü eine Folge des hohen

') Siehe meine Aumerkung 3 auf Seite 294,

284 Dr. W. Weltner: Über den Tiefenschlamm, das Seeerz

Kalkgehaltes ist. Derselbe stammt aus der Seekreide des Vor-

landes, die von den Wellen in die Tiefe befördert wird, und

von den zerfallenden Molluskenschalen, die z. T. in der Tiefe leben,

z. T. beständig vom Vorlande und vom Scharberge in den See

hinabrollen.

Da nun auch in manchen anderen Seen in der Tiefe Pisidien und

Dreissensien in Massen leben und leere Schneckenschalen vor-

kommen und der Schlamm trotzdem dunkel gefärbt ist, so glaube

ich, daß im Vergleich zu anderen Seen die helle Farbe des Tiefen-

schlammes der Madü aus der Seekreide des Vorlandes und aus der

geringeren Menge organischer Substanz im Schlamm resultiert.

2. Das Seeerz.

Neben den im vorigen Kapitel erwähnten Bestandteilen des

Tiefenschlamms finden sich an einer begrenzten Strecke des See-

bodens noch andere anorganische Bildungen. Gibt man den im

Osten und Südosten bei dem Dorfe Seelow mit der Dredge in 20

bis 30 m erhaltenen Grundschlamm durch ein Sieb, so erhält man

neben Sand, kleinen Steinchen und Molluskenschalen zahlreiche

kleine, im frischen Zustande fast schwarz gefärbte, kugelige oder

knollige Körper von 1—14 mm im Durchmesser, die an der Luft

meist ein braunes Kolorit annehmen. Viele der Steinchen und

Molluskenschalen sowie die in einem Fange erhaltenen Statoblasten

von Cristatella tragen einen braunen eisenhaltigen Ueberzug. Die

Oberfläche der Kugeln und Knollen ist matt und rauh. Die kleineren

sind mehr kugelig gestaltet als die größeren, welche die knollige

Form angenommen haben; die Konsistenz ist verschieden, entweder

hart, dabei aber mit dem Messer noch schneidbar, andere sind so

weich, daß sie beim Durchschneiden zerbröckeln.. Auf Durch-

schnitten, welche man durch Schneiden resp. Kratzen mit dem

Messer erhält, erkennt man einen schaligen Bau (Taf. XI, Fig. 4—6),

es wecheln hell und dunkelbraune und schwarze konzentrische

Schichten miteinander ab, die letzteren oft einen metallischen Glanz

zeigend.. Das ganze Gebilde erinnert an Raseneisenstein. Selten

ist zwischen den dunklen Schichten eine weiße eingelagert. Wie

aus den Figuren ersichtlich, unterliegt die Dicke und Zahl der

einzelnen Schichten großen Schwankungen, die größte Anzahl be-

trug 10 (Fig. 4). Bei vielen Kugeln löste sich beim Durchschneiden

die äußerste braun gefärbte Schale ab, die innere Masse war braun-

schwarz oder fast schwarz, meist bröckelig und zeigte im Zentrum

wieder einen festeren fast schwarzen Kern. Auch bei den Kugeln,

die beim Anschneiden zerbröckelten, war eine konzentrische

Schichtung nachweisbar und auch bei ihnen fand sich vielfach im

Innern ein härterer, schwärzlich gefärbter Kern, der gelegentlich

eine braune Partie umschloß. Einige Male gelang es, im Zentrum

der Kugeln den Rest einer kleinen, weißen Schnecke oder ein

und über Kalksteinaushöhlungen im Madüsee. 285

größeres Sandkorn nachzuweisen (Fig. 5 u. 6). Mit Salzsäure über-

gossen, brausen die Kugel auf, die Säure wird sofort gelblich und

beim Erhitzen tief gelb. Aus dieser gelben Lösung fällt Ammoniak

das Eisen als Eisenoxyd aus. Die meisten der größeren Kugeln

zerfallen auch beim wiederholten Kochen mit Salzsäure nicht voll-

ständig, es bleiben größere Scherben zurück, die sich mit dem

Seeerz, Molluskenschalen und deren Trümmer aus Tiefenschlamm

des Madüsees bei Seelow ausgesiebt. Natürliche Größe, Nach

einer Photographie von Hermine Weltner.

Finger leicht zerreiben lassen. Der beim Kochen erhaltene Rück-

stand besteht aus sehr zahlreichen Sandkörnchen, Schwammnadeln,

Resten von Crustaceen, besonders Bosmina, Diatomeen, zahlreichen

Pollenkörnern und zerfallenen pflanzlichen Gewebsteilen. Daneben

erhielt ich in einem Präparat einen mir unbekannten Organismus

286 Dr. W. Weltner: Über den Tiefenschlamm, das Seeerz

von der Form eines stark seitlich zusammengedrückten, oben offenen

Bechers mit längerem, dünnen Stiel, die Farbe ist hellbraun oder

gelb. Auf Taf. XI, Fig. 7 habe ich ein solches Gehäuse in 145-

facher Vergrößerung abgebildet, der Becher war 0,178 mm lang

und 0,119 mm breit, der Stiel, dessen freies Ende stets mit Detritus

besetzt war, mab 0,076 mm Länge. Steusloff (1905) erwähnt aus

den Wiesenkalk- und Torf-Ablagerungen des Müritzbeckens „tief

braun gefärbte, gestielte oder ungestielte kokonartige Gebilde, wohl

Eikapseln. Bei einigen der offenen liegt noch der abgestoßene

Deckel; andere sind ganz geschlossen.* Verf. gibt keine Abbildung

und Maße; vielleicht sind diese Kokons und die von mir ge-

fundenen Becher, die ich für pflanzliche Gebilde halte, gleicher

Herkunft. Uebrigens sind die oben genannten organischen und an-

organischen Reste nicht nur im Innern der Kugeln enthalten, sondern

finden sich auch in den äubersten Schalenlagen.

Der Gehalt dieser Kugeln an Cladocerenresten, Schwammnadeln

und Diatomeen weist auf eine Entstehung im Wasser hin. Ihr Bau

und der reiche Gehalt an Eisen zwingt, sie der Gruppe der Seeerze

einzureihen, über deren Vorkommen und Bildung Beck (1903)

näheres mitteilt. Nach ihm ist das Seeerz besonders in Schweden,

Finnland, dem europäischen Rußland und Kanada verbreitet und

findet sich hier auf dem Grunde der Seen, meist auf sandigem

Untergrunde, in einem etwa 10 m vom Ufer entfernten Strich und

in einer Tiefe bis zu 10 m unter dem Wasserspiegel und erreicht

selten eine Mächtigkeit von 0,5 m. Zuerst stellt das Seeerz einen

ockerigen Erzschlamm dar, der allmählich verhärtet und Glanz,

Farbe und Festigkeit des eigentlichen Erzes annimmt. Beim Fest-

werden bilden die Schlammteilchen teils kompakte Nester (rusor),

teils kleinere oder größere Scheibchen und Kügelchen, umkrusten

auch wohl Teile von Pflanzen und tierische Reste. In den kugeligen

Gebilden wechseln konzentrische Schalen von festem und von

lockerem Erz, in der Mitte findet sich oft ein Sandkorn oder ein

Pflanzenrest.

Der Hauptbestandteil der Seeerze ist Eisen, daneben Mangan,

Kieselsäure, Phosphorsäure, Tonerde und Wasser; Kalkerde,

Schwefelsäure und Magnesia in geringen Mengen. Ich will hier

nur auf die Herkunft des Eisens eingehen. Da in den meisten

Gesteinen Eisenverbindungen vorkommen, die zum Teil löslich sind,

so geht das Eisen in gelöstem Zustande in das Grundwasser, in

Flüsse und Seen über. Hier wird es auf verschiedene Weise aus-

gefällt, Beck führt folgende Wege an (p. 108):

In Eisenvitriollösungen wird das Eisen durch humussaures

Ammoniak als Oxydul, später als Oxydhydrat gefällt.

Aus kohlensauren Lösungen fällt das Eisen als Oxydhydrat

unter Abgabe von Kohlensäure an die Luft oder an Pflanzenzellen

aus. Nur bei Abschluß von der Luft oder bei Berührung mit redu-

zierenden organischen Resten ist Absatz von Karbonat möglich.

und über Kalksteinaushöhlungen im Madüsee, 23837

Aus humussauren und ähnlichen organischen Verbindungen

fällt das Eisenoxydhydrat schließlich bei der Oxydation der Humus-

säuren und deren Zerfällung in Kohlensäure und Wasser aus. Sind

Pflanzen vorhanden, so wird der Prozeß durch Abgabe von Sauer-

stoff von den Pflanzen beschleunigt.

Sind humussaure und schwefelsaure Eisenverbindungen vor-

handen, so wird das Eisen, welches durch Ammoniak in gelöstem

Zustande vorhanden war, dadurch ausgefällt, daß sich die Schwefel-

säure mit dem Ammoniak verbindet. Das Eisen wird als Hydro-

oxyd oder humussaures Eisenoxyd gefällt.

Verfasser weist im weiteren auf die Tätigkeit der Pflanzen bei

diesen Prozessen hin (fädige Bakterien, besonders Leptothrix ochracea).

Welcher von diesen Prozessen bei der Ausscheidung des Eisens

in dem Seeerz der Madü tätig gewesen ist, wird sich erst feststellen

lassen, wenn der Ort der Bildung desselben genauer bestimmt ist.

Es fragt sich nämlich: Ist das Erz in der Tiefe entstanden, aus

welcher es das Netz emporbrachte, oder stammt es aus den oberen

Schichten des Scharberges, oder ist es etwa von außen in den See

hineingeschwemmt?

Daß die Kugeln und Knollen in der Tiefe des Sees gebildet

wurden, scheint daraus hervorzugehen, daß mit ihnen zusammen

frische Molluskenschalen und Cristatellastatoblasten mit einem eisen-

haltigen Ueberzuge gefunden wurden. Wesenberg (1901, p. 159)

sah solche Eisenausscheidungen auch auf lebenden Mollusken.

Der Annahme, daß die Kugeln von außen in den See gekommen

sind, steht entgegen, dab stärkere Zuflüsse bei Seelow seit der

Quartärzeit nicht vorhanden waren und auch heute fehlen. Dab

das Erz an den oberen Schichten des Scharberges erzeugt und all-

mählich in die Tiefe gerollt wäre, ist bei der großen Steilheit des

Scharberges bei Seelow nicht ausgeschlossen. Um diese Frage zu

entscheiden, ist eine Untersuchung der oberen festen Schichten des

Scharberges nötig. — Das geringe Gewicht des Seeerzes würde

auch eine größere Fortbewegung. durch stärkere Strömungen am

Seeboden zulassen. Nach Aussage der Fischer sind in der Madü

Driften vorhanden, bemerkbar an dem Abtreiben der Netze, doch

habe ich näheres über den Ort und die Stärke der Ströme bisher

nicht in Erfahrung gebracht. Nicht unerwähnt will ich lassen, daß

eine Verlagerung des Seeerzes bei der Fischerei stattfindet. Die

Steilheit des Scharbergs bei Seelow, der Steiling genannt, bietet

den Fischern eine willkommene Stelle, hier beim Stintfang ihre

großen Netze aufzuziehen. Da der Fang vom 15. Oktober bis

15. April (mit Ausnahme der Zeit vom 15. November bis 7. Dezember)

dauert und täglich energisch betrieben wird und da die Netze über

den Grund hingezogen werden, so muß der Tiefenschlamm mit

seinen Bestandteilen durcheinander gewühlt werden, sodaß ein

Transport des Erzes von der Seeseite nach dem Lande zu die

Folge ist.

288 Dr. W. Weltner: Über den Tiefenschlamm, das Seeerz

Die Tatsache, daß bei weitem die meisten der von mir be-

schriebenen Seeerze kugelig oder knollig sind, bedarf noch einer

Erklärung.

Nach den Ausführungen von Gümbel (1878) über die Ent-

stehung der Manganknollen, welche die Challengerexpedition im

atlantischen, besonders aber im stillen Ozean, hier in einer Tiefe:

von über 5500 m erbeutete, können diese Gebilde nur durch eine

fortwährende Hin- und Herbewegung, nicht durch eine Bewegung

nach einer Richtung hin, wie es durch Meeresströmungen bewirkt

wird, entstanden sein. Eine rollende Bewegung kann aber nur

durch starke Quellen erzeugt werden, welche auch das Material zur

Bildung der Knollen geliefert haben werden. Nach Beck (p. 627)

wird die Bildung der Brauneisenerzbohnen auf eisenreiche Quellen

zurückgeführt.

Auch ich vermag die Gestalt des Seeerzes der Madü nur durch

Wirkung von Quellen zu erklären. Herr Professor Potoni& teilt mir

dagegen mit, daß die von mir beschriebenen Bildungen ohne Ein-

wirkung von Quellen entstanden zu denken sind. Indem sich die

im Schlamme vorhandenen organischen Körper unter Abschluß von

Sauerstoff (Fäulnis) zersetzen und mineralische Bestandteile aus-

geschieden werden, welche sich um heterogene Körper ansetzen,

kommen jene concretionären Bildungen in Gestalt von Kugeln und

Knollen im Sapropel zu Stande.

Diese Erklärungsweise setzt einen hohen Eisen- und Mangan-

gehalt (s. die Analyse des Seeerzes) an einer bestimmten Stelle

des Sees voraus und zwar entweder in der Tiefe oder an den

oberen Schichten des Scharberges.

Mögen nun die hier beschriebenen Erzbildungen in 20—50 m

am Boden der Madü oder am oberen Scharberg erfolgt sein, jeden-

falls sind dergleichen kugelige und knollige Bildungen aus nord-

deutschen Seen bisher in der Literatur nicht bekannt geworden.

In den Talsanden und im Alluvium um Groß-Stepenitz am Papen-

wasser hat Keilhack (1900) Raseneisenstein gefunden, der hier

„kleine, unregelmäßig gestaltete, an Schlacken erinnernde Körner

bildet, die regellos die oberen Schichten des Talsandes bis zur

Oberfläche erfüllen“. Bei Jasenitz wurden in den tiefsten Lagen

der Sandflächen der Ackerkrume Lager von erbsen- bis faustgroßen

Raseneisensteinstückchen gefunden.

Gelegentlich der Untersuchung des Darminhaltes der groben

Maraene (Coregonus maraena Bloch) fand ich zahlreiche der be-

schriebenen Seeerzkugeln im Darm eines 1,5 Kilo wiegenden

Exemplares.

Herr Privatdozent Dr. Winter hatte die Freundlichkeit, auch

das Seeerz der Madü zu analysieren. Er fand:

und über Kalksteinaushöhlungen im Madüsee. 289

| Base tea 1 OS HE ee Bu EEE ZEILE 75

Manag FEW an 6,25

BERN ae il

Ebosphorsäure:. , a. tu on“ 3,60

Sehwetelsäures „At win 2 U 0,04

IEoarden RUN HINEIN EEE RR 0,81

Kohlensaurar :Kalkr 1, 2m. Hi 8,25

Kohlensaure Magnesia 4 DR 0,98

Organische Substanz + Wasser . . 27,85

100,02

Eine andere Probe dieses Seeerzes ergab an Eisen 40,37 %/,;

Mangan 6,28%,, Kieselsäure 13,21°/, und Tonerde in Spuren. Die

schwedischen Seeerze zeigen einen höheren Gehalt an Eisenoxyd

und zum Teil auch an Tonerde (s. Beck, p. 105).

3. Ueber Kalksteinaushöhlungen.

Angaben über die Bodenbeschaffenheit des Vorlandes der Madü

liegen bisher nicht vor. Wenn auch der Umfang des Sees 37,5 km

beträgt, so würde eine genauere Untersuchung der Vorlandsver-

hältnisse nicht schwierig sein, da das Ufer kaum irgend welche

Buchten zeigt. Nach meinen Erfahrungen besteht der Vorlands-

boden streckenweise nur aus Sand, an anderen Stellen aus heller

oder dunkler Seekreide, an wieder anderen sowohl aus Sand als

aus Kalk nebeneinander abwechselnd. Brauner oder schwarzer

Schlamm, wie er in den mit Phanerogamen bestandenen Buchten

anderer Seen vorkommt, fehlt vollständig, ist aber am Scharberg

in der Zone der gemischten Pflanzen natürlich vorhanden. Am

südöstlichen Ende des Sees, bei Werben und im Süden von Groß-

Küssow finden sich ausgedehnte Felder von diluvialen Geschieben,

welche die Größe einer Faust bis zu riesigen Blöcken von 3m

im Durchmesser erreichen, von denen die größeren auch bei hohem

Wasserstande stets aus dem Wasser ragen. Diese Geschiebe

stammen aus der Grundmoräne und wurden hier abgelagert, als

letztere ausgewaschen wurde.

Ich habe den Boden dieses Vorlandes von Werben bis Grob-

Küssow genauer untersucht. Unterhalb Groß-Küssow ist das Vor-

land sandig, die Breite vom Ufer bis zur Scharkante beträgt etwa

350 m!), dann folgt nach Süden das Steinfeld, welches etwa 400 m

I) Diese und die nachfolgenden Zahlenangaben sollen nur eine ungefähre

Anschauung geben. — Sie beruhen auf Messungen des Königl. Fischmeisters

Büttner in Seelow und zwar beziehen sich dieselben nicht allein auf das eigent-

jiche Vorland, sondern auch auf das stellenweise überschwemmte Ufer. — Da

der Begriff Scharkante hinfällig wird, wenn sich das Vorland ganz allmählich

Arch, f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd.I. H. 3. 19

290 Dr. W. Weltner: Über den Tiefenschlamm, das Seeerz

breit ist und ebenfalls sandigen Grund hat. Weiter nach Süden

wird das Vorland breiter und erreicht bei einer weit vorspringenden

Landzunge, dem sogenannten Haken, etwa 450 m Breite, sein Boden

ist hier dunkle Seekreide. Bei dem Haken verbreitert sich das

Vorland bis zu c. 600 m und geht in hellen Kalk über, Darauf

folgt nach Süden eine weitere Zunahme des Vorlandes, welches

hier die für unsere norddeutschen Landseen seltene Breite von

c. 700 m erreicht, es stellt ein großes bis zum Dorfe Werben

reichendes Steinfeld mit sandigem und kalkigem Grunde dar. Etwa

in der Mitte des Dorfes Werben, genauer angegeben bei dem Hause

des Fischereipächters Dorow, findet sich ein kurzer Streifen steinfreien

Vorlandes, die einzige Stelle bei Werben, die den Fischerbooten und

Fischkästen Schutz gewährt und ein bequemes Trocknen der großen

Netze über Wasser erlaubt. Der Boden hier ist am Ufer zunächst

helle Seekreide, zum Teil auch Sand und Seekreide, weiter nach

der Scharkante zu wechseln beide miteinander ab und in einer

Tiefe von einem Meter an fährt man über festen, reinen Sandboden.

Nach Süden von diesem Streifen liegt ein zweites großes Steinfeld

auf zum Teil kalkigem, zum Teil sandigen Grunde. Die Breite

dieses Vorlandes beträgt nur c. 400 m, es erweitert sich nach Süden

zu bis c. 450 m, dann 500 m und zeigt dunkle Seekreide, die in der

Nähe der Einmündung des Schöningsgrabens in helle übergeht und

hier c. 600 m breit ist. Dicht unterhalb Werbens ist die Seekreide

so weich und dabei so zähe, daß man beim Gehen bis an den Leib

einsinken und stecken bleiben kann.

Unter den diluvialen Geschieben bei Werben finden sich viele

kleinere und größere Kalksteine, von denen die kleineren handgroß

und von flacher Form sind, die anderen in Gestalt großer Blöcke

auftreten. Nach der anhaltenden Dürre des Sommers 1904 lagen

im September viele Steine trocken. Sie sind von grauer Farbe und

zeigen auf der Ober- und Unterseite Vertiefungen, die auf der oberen

Fläche viel stärker und prägnanter entwickelt sind (Taf. XI, Fig. 8)

als auf der unteren. Auf der oberen Seite sind die Aushöhlungen

z. T. nur als flache bis 4 mm tiefe und 8 mm breite Gruben ent-

wickelt, meist treten sie aber als 5—12 mm tiefe und 5—18 mm

breite Konkavitäten auf, die infolge der angegebenen Breitenver-

hältnisse, der verschiedenen Länge und der sie trennenden, nichts

weniger als kontinuirlichen Wände nur als unregelmäßig gestaltete

Aushöhlungen bezeichnet werden können. In vielen dieser Erosionen

der Oberseite findet sich ein grauer bis grünlicher, im trockenen

Zustande blaugrüner, kalkreicher Ueberzug, der beim Lösen in Salz-

säure etwas Sand, Diatomeen und Büschel von grünlichen bis farb-

losen Algen hinterläßt, welchen auch die Dreissensien tragen, die sich

in die Tiefe senkt, wie im Osten von Moritzfelde und im Norden von Werben,

so ist in diesen Fällen als Scharkante die Linie angenommen, bei der das Wasser

nicht mehr hell, sondern schwarz erscheint, mit anderen Worten, wenn der Boden

nicht mehr sichtbar ist.

und über Kalksteinaushöhlungen im Madüsee. 291

in einigen Stellen der Höhlen angesiedelt haben. Dergleichen kalkige

Inkrustationen sind seit langem bekannt und haben ihre eigene

Literatur (Forel 1901, p. 384). Auf dem in Fig. 8 der Tafel XI

abgebildeten Stein erkennt man deutlich jenen Ueberzug, der am

meisten Aehnlichkeit mit der von Wesenberg-Lund (1901, p. 24)

auf einem Feuersteine abgebildeten blaugrünen Kalkinkrustalion hat.

Da wo an meinen Steinen der Ueberzug über den Aushöhlungen

fehlt, haben diese einen glatten Boden.

Die Struktur des Kalksteines ist vollkommen gleichartig. Löst

man ein Stückchen aus dem Innern in Salzsäure und läßt absitzen,

so erhält man einen Rückstand, der aus Sandkörnern und Glaukonit

besteht, ferner sehr viele unregelmäßige, gerade oder gekrümmte

oder verzweigte Körper von grüner Farbe, die als glaukonitische

Ausfüllungen von Gängen im Kalkstein aufzufassen sind. Auf

Schliffen erkennt man deutlich, daß der Stein aus krystallinischem

Kalk, Glaukonit und Quarzkörnern zusammengesetzt ist; dazwischen

liegen gerade oder gebogene kalkige Gebilde.

Die hier beschriebenen korrodierten Kalksteine gehören in die

Kategorie der galets sculptes, denen Forel (1901, p. 384) ein ein-

gehendes Kapitel in seinem großen Werke über den Genfer See

gewidmet hat. Forel gibt hier zunächst einen historischen Ueber-

blick über die Ansichten von der Ursache der Ausfressungen in

diesen Geröllen. Die einen führen sie auf die Tätigkeit von Tieren

(Neuropteren, Dipteren, Mollusken), andere auf Algen oder auf

Tiere und Algen zurück, Escher glaubt, daß sie durch die ero-

dierende Tätigkeit des Seewassers zustande kommen, da er die

Höhlen und Gänge um den ganzen Stein herum gefunden hat. Be-

merkenswert ist, dab sich die Skulpturen nicht blos an Kalksteinen,

sondern auch bei Kieselsteinen und an Holzwerk finden. Ferner

wurde beobachtet, daß ein Teil der mit den Erosionen versehenen

Steine einen mehr oder weniger dicken Algenüberzug tragen, andere

aber frei davon sind. Nach einigen Autoren steht derselbe mit den

Skulpturen in Beziehung, nach Ule (der Würm-See p. 75, Leipzig

1901) dagegen nicht. Forel, der zahlreiche Abbildungen der von

ihm untersuchten skulpturierten Steine gibt und die Ursache der

Erosionen auf Insekten zurückführt, betont, daß die Frage nach

den Erzeugern der Ausfressungen noch nicht definitiv gelöst ist.

Er hebt hervor (p. 388), daß wir wahrscheinlich verschiedene Ur-

sachen anzunehmen haben. Folgende Skulpturen werden von ihm

unterschieden:

Unbestimmte Erosionen, die auf chemische (CO,) und auf

mechanische Ursachen zurückzuführen sind,

Erosionen, die auf chemischem Wege (CO,) an Steinen hervor-

gebracht werden, die im Schlamme in der Tiefe des Sees liegen,

Furchen, die durch Tiere in einer plastischen Erde erzeugt

werden,

Krummlinige Furchen, auf mechanischem Wege von Neuropteren-

larven hervorgebracht,

19*

299 Dr. W. Weltner: Über den Tiefenschlamm, das Seeerz

Skulpturen, die sich unter der den Stein inkrustierenden Algen-

kruste finden.

Forel bespricht diese letzteren und kommt zu dem Schluß (p. 399),

dab die Algenkruste zu den Ausfressungen in einer Beziehung stehen

könne, dab dies aber nach seinen Erfahrungen nur wahrscheinlich

sei. Diese Erosionen finden sich nur in Kalksteinen und werden

daher auf chemischem Wege und zwar wie F. glaubt durch Tiere

erzeugt. _ Diese graben sich Gänge in den Ueberzug, legen so den

Stein an diesen Stellen blos und erzeugen dann Furchen in dem

Kalkstein. Chodat leugnet, daß die Furchen frei von einem Algen-

überzuge seien, wie Forel will. Nach Chodat wird der Stein zu-

nächst von den Algen angegriffen, in den Ausfressungen siedeln

sich dann Larven von Insekten an, die den Stein auf mechanischem

Wege erodieren; Crustaceen und Insekten vollenden die Furchen.

Gegen die Richtigkeit dieser Auffassung äußert Forel seine Bedenken.

Wesenberg-Lund (1901, p. 150) glaubt die Erosionen der Steine,

welche einen mit Kalk inkrustierten Algenüberzug tragen, sowohl

auf die Wirkung von Algen als von Tieren zurückführen zu müssen.

Dabei ging der erste Angriff auf den Stein von den Algen aus,

nachträglich erzeugten Tiere (Amphipoden, Neritina, Limnaea auri-

cularia, Go@ra, Molanna, Ostracoden und Copepoden) größere Gänge

in dem kalkigen Ueberzug und legten so einmal gewisse Stellen

des Steines blos, sodaß auch das Wasser auf den Stein einwirken

konnte, ferner höhlten sie die korridierten Teile weiter aus. W.

fand, dab Steine mit dem kalkigen Ueberzug mehr korrodiert waren

als solche ohne diesen.

Furchensteine nach Art der am Genfer- und Boden-See vor-

kommenden hat in Norddeutschland zuerst G. Müller 1897 be-

schrieben. Es sind silurische Kalkgeschiebe vom Gillau-See im

Kreise Ortelsburg in Ostpreußen, die mäandrische Furchen zeigen,

welche nach Müller durch ätzende Algen und nicht durch Einwirkung

von Phryganiden und Dipterenlarven entstanden sind. Müller be-

ruft sich dabei auf Cohn’s Untersuchungen. Nach diesem Forscher

werden zuerst die Furchen gebildet, die dann von Kalktuff ausge-

füllt werden; die im Wasser liegenden Steine lassen so ohne weiteres

die Furchen nicht erkennen, weil sie von einer dicken Kruste von

Kalktuff überzogen sind. Gelangen aber solche Steine auf das Ufer,

so wäscht der Regen den Tuff aus, und die Furchen treten hervor.

Der Kalk, der sich in der Algenkruste findet, stammt entweder aus

dem Wasser oder aus dem Kalkstein, er wird zunächst gelöst und

dann von den Algen wieder ausgeschieden. Wenn sich auf solchen

Steinen Larven von Phryganiden und Dipteren angesiedelt haben,

so hat das darin seinen Grund, weil die Tiere dort günstige Lebens-

bedingungen finden; daß sie in den weichen kalkreichen Algenüber-

zug Gänge eingraben können, ist nicht ausgeschlossen.

Schon der Vergleich der Abbildungen von Müller und mir zeigt,

dab die Vertiefungen beider Steine verschiedene Bildungen sind.

Darin bin ich durch Kenntnisnahme der Originale Müllers, welche

und über Kalksteinaushöhlungen im Madüsee, 293

mir Herr Geheimer Bergrat Prof. Wahnschaffe gütigst zugänglich

machte, noch bestärkt worden. Während diese Steine Rinnen oder

Furchen von einer gewissen Regelmäßigkeit zeigen, sind die Ver-

tiefungen der Kalksteine der Madü z. T. bloße Löcher, z. T. un-

regelmäßige Aushöhlungen, die meist zu breiten Gängen miteinander

verbunden sind und unter sich durch unregelmäßige, unterbrochene

Kämme oder durch bloße Zapfen begrenzt sind.

Die homogene Struktur der von mir beschriebenen Kalksteine

schließt die Annahme aus, dab die Vertiefungen durch die Tätig-

keit des Wassers allein entstanden sind. Vielleicht waren die Aus-

höhlungen vorgebildet und wurden dann von dem Algenüberzuge

bedeckt; oder die Steine waren intakt, wurden dann von Algen

inkrustiert und nun ausgehöhlt. Auf dem Vorlande und auf dem

feuchten Ufer bei Werben findet man zahllose Gerölle nicht kalkiger

Natur, die auf der Oberseite ganz von einem dicken sandig-kalkigen

Algenüberzuge bedeckt sind, wie sie Wesenberg-Lund 1. c. abge-

bildet hat. Der See war im September 1904, als ich diese Beob-

achtungen machte, sehr weit von seinen Ufern zurückgetreten !),

während er jetzt, im Oktober 1905, infolge der anhaltenden Regen-

güsse eine für diesen Monat ungewöhnliche Höhe erreicht hat. Ich

habe in dem Algenüberzuge der im Wasser und der auf dem Ufer

liegenden Steine keine Fraßgänge von Insekten oder Furchen, die

etwa von Tieren erzeugt sein könnten, gefunden. Ob aber die be-

schriebenen Aushöhlungen in dem Steine durch Algen hervorgebracht

sind, muß ich unentschieden lassen.

Die Herren Professor Keilhack und Dr. Zeise hatten die Güte,

den besprochenen Kalkstein in Augenschein zu nehmen. Nach ihnen

handelt es sich hier um einen glaukonitischen Kalksandstein, der

vielleicht aus der Kreide stammt. Ob nun alle Kalkgeschiebe auf

dem steinigen Vorlande bei Werben solche Kalke darstellen, bleibt

noch zu erforschen, es ist sogar höchst wahrscheinlich, daß sie ver-

schiedenen Formationen angehören. Für eine Erklärung der Ur-

sache der beschriebenen Aushöhlungen würde diese Frage keine

Bedeutung haben, da die Höhlungen wohl in jedem Kalksteine er-

zeugt werden können.

) s. Bemerkung 4 auf ». 294.

294 Dr. W. Weltner: Über den Tiefenschlamm, das Seeerz

Anmerkungen.

1. zu p. 277. Potonie (1905, p. 13) nennt den Schlamm, der

aus den Ueberbleibseln im Wasser lebender Pflanzen und Tiere und

ihrer Exkremente gebildet wird und in Fäulnis übergeht: Faul-

schlamm (Sapropel) und unterscheidet darnach Kalksapropele,

Sapropelkalke, Kieselsapropele, Tonsapropel, Sapropeltone etc.

2. zu p. 277. Nach Passarge (1902) liegt die untere Grenze

des Phanerogamenwuchses in den Lychener Seen bei ce. 7m. In

den dänischen Seen gehen Elodea und Fontinalis nach Wesenberg-

Lund (1901) bis 10 m hinab. Auch im Madüsee leben diese beiden

Pflanzen bis zu 10 m Tiefe. Die in vielen norddeutschen Seen ge-

meine Cladophora, welche in der Tiefe grüne, bis wallnußgroße

Büsche bildet, habe ich in der Madü noch in 20 m angetroffen.

3. zu p. 283. Ich nehme hier Gelegenheit ein Versehen in

der Arbeit von Wesenberg-Lund, Studier over Sokalk, Bonnemalm

og Segytje i danske Indsoer 1901 zu korrigieren. In dem englischen

Text muß es auf p. 146 in der Rubrik „I Lakelime“ heißen: Lime-

gytje, nicht Lake-gytje. Auf p. 11 des dänischen Textes heißt es

richtig Kalkgytje.

4. zu p. 293. Der Wasserstand am Pege! bei Seelow betrug

am 30. September 1904 0,72 m. Die Breite des feuchten Uferstreifens

bei Werben betrug um diese Zeit 120—160 m, der Boden besteht

z. T. aus Wiesenkalk, z. T. aus grobem und feinem Sand. Die

Flora setzte sich hauptsächlich aus Phragmites, Juncus, Mentha,

Polygonum, Bidens, Atriplex und Chenopodium zusammen. Ich sah

hier Rhizome von Phragmites, welche in 10 m Länge über den

Boden hinkrochen, In einigen noch mit Wasser erfüllten Vertiefungen

wuchs Potamogeton pectinatus, die im See bei Werben ungemein

häufig ist und Chara, die auf trockenen Stellen Teppiche bildete,

— Am 31. Oktober 1905 zeigte der Pegel 1,41 m.

1866.

1878.

1905.

und über Kalksteinaushöhlungen im Madüsee. 295

Benutzte Literatur.

Stapff, F.M. Ueber die Entstehung der Seeerze. Zeitschr.

Deutsch. geolog. Ges. Bd. 18, p. 86—173, Taf. I. Berlin.

Gümbel, C. W. Die am Grunde des Meeres vorkommenden

Manganknollen. Sitzungsber. k. bayer. Akad. Wiss. Math.-

phys. Classe 1878. München.

. Forel, F.A. La faune profonde des Lacs suisses. Memoire

couronn& par la Societe helvetique des Sciences naturelles.

Neue Denkschr. Allgem. Schweiz. Ges. Naturw. 29 Bd.

2 Abtle.

. Forel, F.A. Le Leman. Tome premier. Lausanne.

. Walther, J. Einleitung in die Geologie als historische

Wissenschaft. Jena.

. Klebs, R. Das Sumpferz (Raseneisenstein). Königsberg i. Pr.

. Schröter, C. u. O. Kirchner. Die Vegetation des Boden-

sees. Der „Bodensee-Forschungen“ neunter Abschnitt. In:

Schriften des Vereins für Geschichte des Bodensees und

seiner Umgebung. 25. Heft. Supplement p. 43—53. Lindau.

. Müller, G. Ueber Furchensteine. Zeitschr. deutsche Geolog.

Ges. Bd. 49. Protokoll, p. 27”—30. Fig. Berlin.

. Delebecque, A. Les lacs francais. Paris.

. Halbfaß, W. Etwas vom pommerschen Meere. Deutsche

Fischerei-Zeitung 22, p. 569. Stettin.

. Keilhack, K. Erläuterungen zur geologischen Spezialkarte

von Preußen und den Thüringischen Staaten, Lief. 93. Blatt

Groß-Stepenitz. Berlin. p. 11, 15.

. Wesenberg-Lund, Ü. Studier over Sokalk, Bonnemalm og

Sogytje i danske Indsoer. Meddelelser Dansk Geologisk

Forening. No. 7—8, p. 1—174. Kopenhagen. (Summary of

contents p. 145—171).

. Forel, F. A. Le Leman. Tome troisieme. Lausanne.

. Passarge, S. Die Kalkschlammablagerungen in den Seen

von Lychen, Uckermark. Jahrb. königl. Preuß. Geologisch.

Landesanstalt und Bergakademie für 1901. Bd. 22. Berlin.

. Beck, R. Lehre von den Erzlagerstätten. 2. Aufl. Berlin.

. Potonie, H. Formation de la Houille et des mineraux ana-

logues y compris le petrole, Die Entstehung der Steinkohle

und verwandter Bildungen einschließlich des Petroleums.

3. verbesserte Auflage. Berlin (Gebrüder Borntraeger).

Steusloff, U. Torf- und Wiesenkalk - Ablagerungen im

Rederang- und Moorsee-Becken. Ein Beitrag zur Geschichte

der Müritz. Arch. Ver. Freunde der Naturgesch. in Mecklen-

burg. Bd. 59. Güstrow.

296

Dr. W. Weltner:

Figurenerklärung.

Tafel XI.

Figur 1—3. Drei der größten Seeerzknollen. Bei der Knolle 3 ist die äußerste

Lage zum Teil abgerieben. 21/,x.

Figur 4—6. Durchschnitte von drei kleineren Seeerzen, um die konzentrische

Figur 7.

Figur 8.

Schichtung zu zeigen. Fig. 4 weist zehn konzentrische Lagen auf.

Alle drei Stücke zeigen einen Kern, in dem bei Fig.5 ein Sandkorn,

bei Fig. 6 der Rest einer Schneckenschale erkennbar ist. 5x.

Ein pflanzlicher, becherförmiger, gestielter Körper, aus einer Seeerz-

kugel durch Lösen derselben mit Salzsäure erhalten. 145 x.

Ein sandiger Kalkstein vom Vorlande bei Werben mit Aushöhlungen,

in denen einige Dreissensia polymorpha sitzen. Der Stein ist auf der

Oberfläche zum Teil mit einem Kalk und Sand führenden Algenüber-

zuge bedeckt, der in der Abbildung besonders deutlich an der rechten

Kante hervortritt. Natürliche Größe.

Der Madüsee.

Von Dr. M. Samter.

Hierzu Taf. XII, 3 Karten und 10 photographische Aufnahmen im Text.

(Beiträge zur Fauna des Madüsees in Pommern. Von

Dr. M. Samter und Dr. W. Weltner. Dritte Mitteilung.)

Einleitung.

Wenn diese Beiträge es sich zur Aufgabe gestellt haben, einen

Einblick in die Fauna des Madüsees zu erhalten, so geschieht dieses

in der Annahme, daß die Untersuchungen dieses Sees die Erkenntnis

von dem Ursprunge der europäischen Sübwasserfauna zu erweitern ver-

mögen.

Die in der Madü lebenden Ostseerelikten, Mysis, Pallasiella und

Pontoporeia sowie die Madümaräne (Coregonus maraena) geben eine

Berechtigung zu dieser Annahme, denn sie zeigen, dab eine alte

Fauna mit eiszeitlichen Lebenserscheinungen in dem Madüsee ihre

Existenz finden kann. Diese Existenzbedingungen aber besitzt der

Madüsee infolge seiner geographischen Lage, seiner Hydrographie

und seiner Geschichte. Er gehört zu jenen größeren Seen Europas,

welche durch ihre geographische Lage und ihre hydrographischen

Verhältnisse in der Mitte stehen zwischen den kalten alpinen

Gebirgsseen oder den kalten Seen des hohen Nordens und den

flacheren, schnell durchwärmten Seen Mitteleuropas. Gerade diese

Seen aber sind es, welche für die Frage nach der Herkunft der

europäischen Süßwaserfauna, d.h. jener Fauna, welche nach der

Diluvialzeit ihren Einzug in unsere Gewässer hielt, eine besondere

Rolle spielen.

In der Glazialzeit war zwischen dem von Skandinavien herab-

kommenden Inlandeise im Norden und den Gletschern der Alpen-

länder im Süden eisfreies Land, in dessen offenen Gewässern eine

arktische Fauna lebte. Diese an den Rändern des Eises zwischen

den nordischen und alpinen Gletschern lebende, artenarme Eiszeit-

fauna breitete sich am Ende der Eiszeit beim Rückzuge des Eises

nach Norden und Süden aus. Waren im Beginn der Abschmelz-

periode in den eisfreien Seen und Flüssen die Lebensbedingungen

verhältnismäßig einförmig, so wurden sie mannigfacher je größere

298 Dr. M. Samter:

Territorien eisfrei wurden, und je höher die Sommertemperatur am

Ende der Yoldiazeit in den Gewässern stieg.

Infolge der sich stetig ändernden und stetig günstiger ge-

staltenden Lebensbedingungen entwickelte, wie wir wohl annehmen

dürfen, die alte, artenarme, europäische Eiszeitfauna zur Yoldia-,

Ancylus- und Litorinaperiode der Ostsee neue Arten und Varietäten

in den wärmeren, mit mannigfachen neuen Nährstoffen sich füllenden

mitteleuropäischen Gewässern, während sie sich als Eiszeitarten

oder Varietäten noch dort erhält, wo die äußeren Lebensbedingun-

gen der neueren Zeit noch den alten Verhältnissen entsprechen, wie

in den kalten Seen der Gebirge und der hochnordischen Länder.

Zu den neuen Arten und Varietäten der alten Eiszeitfauna aber

gesellten sich ununterbrochen bis heute durch aktiven und passiven

Transport Einwanderer aus fremden Gebieten. Jene Arten, die von

der europäischen Eiszeitfauna stammen, von diesen fremden Ein-

wanderern außereuropäischer Gewässer zu sondern, würde daher,

sofern ein großer Teil der europäischen Süßwasserbewohner eis-

zeitlicher Herkunft sein dürfte, um so eher gelingen, je zahlreicher

wir solche Seen untersuchen, welche in physikalischer Hinsicht in

der Mitte stehen zwischen den kalten hochuordischen oder alpinen

Seen und den flachen Seen mit schnell durchwärmtem Wasser.

Wenn wir in diesen Seen Zwischenformen finden zwischen den

nordisch-alpinen Arten und denen, die in flachen, warmen Gewässern

leben, so ergiebt die Verbreitung dieser Zwischenformen sowohl ihre

eigene Herkunft als die Herkunft der von ihnen stammenden, in den

wärmeren Gewässern lebenden Arten.

Besonders gut sind die Faunen der Alpenseen und der Seen

Skandinaviens bekannt; das große Gebiet der baltischen Seen im

Norden Deutschlands ist nur unvollständig untersucht, obwohl hier

eine Fülle von Seen vorhanden ist, welche für unsere Frage von

Einfluß sein könnte.

Unter diesen baltischen Seen spielt der Madüsee sowohl durch

seine hydrographischen Verhältnisse als wie durch seine nahe Be-

ziehung zur Ostsee besonders in prähistorischer Zeit eine hervor-

ragende Rolle. Zu Beginn der Litorinazeit, als das Becken des

Ancylus-Sees sich wieder mit neu einströmendem Meerwasser füllte,

sind von der Ostsee Flüchtlinge in die Seen der Ostseeländer ein-

gewandert. Abgesehen aber von marinen Fremdlingen unter diesen

Süßwasserbewohnern des Ancylus-Sees, welche aus der voraufgehenden

Yoldiazeit stammten, haben wohl auch solche Süßwasserarten in dem

Ancylus-See gelebt, welche in der verflossenen Yoldiazeit die nord-

deutschen Landseen als Eiszeitrelikte des Süßwassers bevölkert

hatten und im Laufe der Ancylusperiode in die Ostsee gelangt sind.

Seine geographische Lage, seine physikalischen Eigenschaften

und seine Geschichte veranlaßt uns, den Madüsee faunistisch zu

untersuchen, um die Frage nach der Herkunft der europäischen

Süßwasserfauna zu fördern; daher wird es die Aufgabe des Folgenden

sein, nähere Einzelheiten über den Madüsee zu geben.

Der Madiüsee. 299

Geographischer Teil.

Die Lage der grossen norddeutschen Seen ist im allgemeinen

wenig bekannt, da diese Seen, wenn auch relativ groß, den be-

kannten Landseen der Erde an Größe um ein Beträchtliches nach-

stehen. Deshalb sei darauf hingewiesen, daß die Madü, wie dieser

See seit alters im Lande genannt wird, in der Provinz Pommern

östlich der Oder zwischen dem Stettiner Haff und dem Kamme des

Baltischen Höhenrückens auf dessen Nordabhange liegt.

Was die nähere Lagebeziehung zu dem Höhenrücken betrifft,

so ist sein Südende 33 km von den Plöne-Quellen oder von dem

Kamme des Höhenrückens entfernt, welcher unterhalb der Quellen

im Mittel 90 m über dem Meeresspiegel aufragt. Von diesen Höhen,

welche in einzelnen Erhebungen etwas über 100 m emporsteigen,

ist die Madü doppelt so weit entfernt, als ihre eigene Länge beträgt.

Sie stellt in dem umgebenden Plateau eine von S. nach N. gerichtete

Einsenkung dar im Gegensatze zu den Tälern der Plöne mit dem

Gr. Plöne See, der Faulen Ihna und der Ihna, welche in SO.—NW.-

Richtung verlaufen.

In den Plönequellen östlich vom Berlinchener See, zwischen

Berlinchen und Klausdorf, beginnt auf dem Kamm des Höhenzuges

und zwar 50 m tief in denselben eingesenkt, das zur Madü gehörige

Flußsystem der Plöne, welche in ihrem kurzen Laufe bis zur Madü

außer dem Berlinchener See und dem Gr. Plöne See keine größeren

Wasserbecken mit der Madü in Verbindung bringt.

Die Abdachung des Baltischen Höhenrückens. gegen die Madü

von SO. nach NW. ist zunächst für die ersten 20—25 km sanft geneigt,

alsdann aber erfolgt ein kurzer, schneller Abfall auf eine Höhe von

durchschnittlich 30 m über dem Meere. In dieses 30 m hohe Plateau

ist die Madü bei einem Wasserstande von 14,1 m über dem Meere

ungefähr 16 m eingesenkt.

Die höhere Stufe von 90—50 m umgiebt das Plateau von 30 m

im Süden in einem schmalen Bogen, der sich nach NW. öffnet und

ungefähr durch die Ortschaften Pyritz, Klücken, Muscherin und

Kollin bestimmt ist. Die Plöne und der Gr. Plöne See bilden einen

tiefen Einschnitt in das höhere Plateau, und zwar ist der Plöne See

an dem Übergange des 50 m-Plateaus in das niedere, 33 m in das

höhere Plateau eingesenkt, während die Plöne vor Eintritt in den

Plöne See innerhalb des höheren Plateaus in einem Tale verläuft,

welches bis 50 und mehr Meter meist steil in das Plateau ein-

schneidet. Das Gefälle der Plöne bis zum Eintritt in den Plöne See

beträgt etwa 1!/;, m pro Kilometer.

Das Plateau, in welchem die Madü liegt, ist hiernach eine

buchtenartige Einsenkung in das umgebende Land, während der See

selbst in dieser Einsenkung als eine geringe muldenförmige Vertiefung

300 Dr. M. Samter:

auftritt. Ist die Erhebung im Baltischen Höhenrücken südöstlich der

Madü 121 m (östlich vom Puls-See), dann ist bei einem Wasserstande

der Madü von 14,1 m über dem Meere und 42 m Maximaltiefe die

Höhendifferenz zwischen dem betreffenden höchsten Punkte in dem

Baltischen Höhenrücken und dem tiefsten Punkte der Madü 149 m.

Es ist nicht unwahrscheinlich, daß die Depression, in welcher

der Madüsee liegt, bereits vor der Eiszeit existierte und mit der

Bildung des Baltischen Höhenrückens in Zusammenhang zu bringen

ist, sodaß bereits in der Tertiärzeit die Mulde des Madüsees vor-

gebildet war und im Diluvium und Alluvium ihre jetzige Gestalt

erhielt.

Was die orographischen Verhältnisse der näheren Umgebung

des Sees betrifft, so haben wir gesehen, daß ihre umgebenden Höhen

ungefähr 30 m über dem Meere liegen.

Auf dem Plateau in einer Höhe von 25—30 m liegen folgende

Ortschaften:

1. Auf dem Westufer die Dörfer Kublank, Belkow und Heidchen.

2. Auf dem Südufer das Dorf Horst und die königliche Domäne

Pab.

3. Auf dem Ostufer die Güter Groß- und Klein-Küssow.

Aus diesem Plateau ragen einige höhere Erhebungen auf, so

die Heideberge westlich von Horst 51,9 m, die Paßberge nordwärts

von Paß bis 47,6 m.

Einige Höhen zwischen Kublank, Belkow und Selow 40— 43 m,

der Schulmeisterberg bei Selow 40,8 m.

Den 16 m in das umgebende Plateau eingesenkten See begleiten

an seinen Ufern Niederungen, sodaß an keiner Stelle ein Steilabfall

des Plateaus zum See vorhanden ist. Diese Niederungen stellen sich

dar entweder als eın schmaler Uferstreifen oder als breite tief in

das Land sich fortsetzende Einsenkungen. Die Ortschaften, welche

teils noch auf dem Abhange des Plateaus in einer Höhe bis höchstens

17 m über dem Meere, teils in der Niederung selbst liegen, sind,

indem die ersteren zuerst genannt werden:

1. Auf dem Westufer Brenkenhofswalde und Selow.

2. Auf dem Südufer Möllendorf.

3. Auf dem Ostufer Werben, Verchland und Kunow.

4. Auf dem Nordufer Moritzfelde.

In den Niederungen in ungefähr 16 m über dem Meere:

1. Auf dem Westufer Geiblershof, Giesenthal und Raumersaue.

2. Auf dem Ostufer Schöningen.

[80]

Der Madüsee, 301

Niederungen, welche den See als schmaler Ufersaum umgeben.

. Ostufer. Zwischen Werben, Gr.- Klein-Küssow und Verchland

100—300 m breit. Etwas breiter wird die Niederung

zwischen Verchland und Kunow. 6—700 m. Von ihr reicht

ein Fortsatz nach Schellin.

. Westufer. Zwischen Brenkenhofswalde und Selow.

Niederungen, welche vom See weit in das Land hineinragen.

. Nordende des Sees. Zwischen Kunow und Moritzfelde; über

Moritzfelde zum Gr. Gelüch, nördlich von Karolinenhorst.

. Westufer. Plönetal (Bodengraben, Selow-, Plöne See, Plöne).

Über die Madanziger Wiesen nach Geiblershof, Giesenthal,

Raumersaue zum Bangast See. Nach Möllendorf.

. Südufer. Über den Schöningskanal zum Gr. Plöne See.

Hieraus ergibt sich, dab die Senke, welche die Madü stellen-

weise nur als schmaler Ufersaum umgibt, sich in drei breite Aus-

läufer fortsetzt und die Madü mit anderen Depressionen in Ver-

bindung bringt.

l. Am Südende des Sees zwischen den Dörfern Horst und Pass

zum Gr. Plöne See.

2. Am Nordende des Sees zwischen Kunow und Kublank zu dem

Gr. Gelüch.

3. Am Westufer über den Selow- und Plöne See und die Ma-

danziger Wiesen, zwischen den Höhen von Heidchen und Selow

im Nordosten und den Höhen der Buchheide im Südwesten

nach dem Plönetal und dem Dammschen See mit einem tief ein-

schneidenden Seitenzweige über Giesenthal, Raumersaue und dem

Bangast See bis hinaufzu dem Glien-, Babbiner- und Langen See.

II.

Die Zuflüsse des Madüsees.

Flüsse: Plöne, Hufnitz.

Kanäle: Katten Graben, Juden Kanal, Schönings Kanal.

Gräben: Außer den zahlreichen Grenzgräben, welche die Grenze

zwischen den Dörfern und Gütern bilden, sowie den Torf- und den

Driftgräben: Neuer Graben zwischen Gr. Küssow und Werben, Kälber-

graben zwischen dem Schelliner Grenzgraben und Verchland, Gallfließ

nördlich von Kunow, Förster Graben bei Moritzfelde, Wurmgraben

zwischen Moritzfelde und Brenkenhofswalde, entspringt im Gr.

Gelüch, Mühlengraben als Ausfluss des Krebs Sees nördlich von Selow.

302 Dr. M. Samter:

Die Plöne.

Die Plöne entspringt auf dem Baltischen Höhenrücken zwischen

Berlinehen und Klausdorf, erhält von Westen aus dem Berlinchener

See sowie von anderen kleineren Seen mehrere Zuflüsse, geht durch

den Plöne-, Sabes- und Prielipp See und mündet nach einem Laufe

von ungefähr 35 km in dem Rohrpfuhl am Südende der Madü.

Nach ihrem Austritt aus dem Gr. Plöne See, fließt sie in einem 3 km

breiten Bruchland, welches etwa 15 m in das umgebende Plateau ein-

gesenkt ist und an beiden Ufern der Plöne zahlreiche Torfstiche

besitzt.

Die Hufnitz.

Die Hufnitz kommt aus einem Bruch bei Klemmen östlich von

Gr. Schönfeld im Osten der Madü, fliesst an den Dörfern Damnitz,

Hufenitz und Schlötenitz vorbei und mündet nach einem Lauf von

ungefähr 12km bei Verchland in den See. Sie fließt in einem etwa

100 m breiten, in das Plateau eingesenkten Wiesenstreifen, welcher

sich bei Hufenitz und Schlötenitz zu einem breiten Wiesen- und

Bruchlande erweitert. Nächst der Plöne ist die Hufenitz der längste

Zufluß der Madü.

Von den übrigen Zuflüssen besitzt der Schönings Kanal 11 km,

der Wurm- oder Rote Furth Graben ungefähr 5 km, der Katten

Graben 3km Länge. Der Katten Graben verbindet die Madü mit

dem Bangast See, in welchen eine größere Zahl von Seen abwässert.

IV.

Seen, welche mit der Madü verbunden sind.

Durch die Plöne:

Berlinchener See mit dem Schützen- und Ucklei See.

Hopfen See.

Seepahn See bei Elisental, östlich von Trampe.

Luth See, westlich von Schönow.

Glambeck See, östlich von Niepölzig.

Rausch See, südlich von Siede.

Zitz See, südlich von Siede.

Krumme See bei Jagow (durch die Strehle).

u ae

Durch den Schönings Kanal:

9. Wolzin See | bei Pitzerwitz (durch den Wobberminschen Grund

10. Haus See f in den Mühlgraben).

11. Gr. Kriening See bei en |

a. (durch den Mühl Graben).

14. Stadt See bei Pyritz

15. Die Torf Seen bei Strohsdorf (durch den Kalmus Graben),

16. Krumme See.

Der Madüsee, 303

17. Flaak See.

18. Schiebel See.

19. Gr. Plöne See.

20. Sabes See.

21. Prielipp See.

Durch den Katten Graben:

22. Gr. Petznik See bei Gr. Möllen.

23. Buch See bei Gr. Möllen.

24. 25. Grosser u. Kleiner See bei Zarnow.

26. Guts See bei Rackitt.

27. Faule Griep See bei Wittstock.

28. Glien See mit dem Faulen- und Schiefel See.

29. Kl. Kreck See.

30. Kreck See.

31. Stipstard See.

‚32. Langer See.

33. Babbiner See.

34. Bangast See.

Durch den Mühlen Graben:

35. Krebs See.

Von diesen 35 Seen, welche mit der Madü meist durch schmale

Gräben verbunden sind, spielen nur der Berlinchener See, der Gr. Plöne-,

Bangast- und Glien See infolge ihrer Größenverhältnisse eine gewisse

Rolle, während die Mehrzahl der übrigen in ihrer Größe kaum über

500 qm hinausgeht. Von den 4 größeren Seen hat der Berlinchener

See 256 ha, Maximaltiefe 20 m, der Gr. Plöne See 830 ha, Maximal-

tiefe 4 m, der Bangast See 300 ha, Maximaltiefe 9 m.

Durch Hufnitz, Kälber Graben, Gallfliess, Wurm Graben und

die grosse Zahl der übrigen Gräben stehen außer den genannten

Seen noch viele Pfuhle und Torflöcher mit der Madü in Verbindung.

Im Ganzen ist das System der Zuflüsse für den 3600 ha großen

Madüsee gering entwickelt, die Zahl der großen Seen, welche ihm

tributär sind, ist ebenfalls auffallend klein, und unter diesen befindet

sich keiner von annähernd ähnlichen Tiefenverhältnissen wie die

Madü. Mithin ist die Madü ein isoliertes Seebecken, welches mit

keinem anderen in Gröben- und Tiefenverhältnissen entsprechenden

in Verbindung steht. Die Mehrzahl der großen norddeutschen Seen

steht mit anderen gleichwertigen Seen in naher Verbindung.

Abfluss des Madüsees.

Auf dem Westufer südlich von Selow verläßt der Bodengraben

die Madü. Dieser fließt in den Selow See, welcher mit dem Wiedken

See verbunden ist, und von dort in den Plöne See, in welchen der

304 Dr. M. Samter:

Blaue Sabes See abwässert. Aus dem Plöne See tritt er als Plöne,

die Colbatz, Jeseritz, Hohenkrug und Alt-Damm passiert und eben-

dort in den Dammscehen See mündet.

Das Plönetal vom NO-Ufer bei Selow aufgenommen. Im zHintergrunde die

Buchheide und Kloster Colbatz. Im Vordergrunde vorm der Wiedtken See,

der Plöne- und Blaue Sabes See.

Die Breite des Plönetales beträgt an der schmalsten Stelle bei

Jeseritz 600 m, durchschnittlich 1200 m (zwischen Colbatz und

Reckow). Auf der Westseite des Plönetales steigt das Plateau in

der Buchheide bis zu 135 m, auf der Ostseite bis zu 40 m. Vom

Madüsee bis zum Dammschen See durchläuft die Plöne rund 20 km,

eine Entfernung, welche nur wenig mehr als die Länge des Sees

selbst beträgt. Das Gefälle der Plöne vom Ausfluß aus der Madü

bis zum Dammschen See beträgt ungefähr !/;, m pro Kilometer.

Geschiehtlicher Teil.

Das Alter der am See gelegenen Ortschaften mit Bezug auf

ihre Höhenlage gestattet einen Rückschluß auf den Wasserstand im

Laufe der historischen Zeit. Bereits um das Jahr 1200 beziehungs-

weise 1300 bestanden an der Madü, welche in der ältesten Urkunde

vom Jahre 1220 Meduyi (Dreger, Cod. 97) oder Meduie (Hasselbach-

Kosegarten, Cod. 300), in anderen späteren Meduwi, Medui, Meduge,

Meduwe genannt wird, folgende Ortschaften:

Am Ostufer: Werben (identisch mit Grindiz, 12. Jahrhundert).

Groß-Küssow (im 14. Jahrhundert an die Familie von

der Özinnen als Lehnsgut übertragen; wahrscheinlich

auch Klein-Küssow).

Der Madüsee. 305

Am Westufer: Kublank (1233).

Belkow (identisch mit Nizuau 1183; Belkow seit 1226).

Selow (Zelow 1187).

. Falkenberg (Cabowe 1185; Valkenberg seit 1226).

Babin (1183).

Am Südufer: Horst (1248).

Groß- und Klein-Rischow (1222).

Pal (Brode-Furth, Überfahrt, Fähre 1185).

Von diesen Ortschaften lagen am niedrigsten Werben und Selow

mit 18 m über N.N. oder mit 4 m über dem Wasserspiegel der

heutigen Madü. Hierbei möge nicht unerwähnt bleiben, daß die alte

Kirche in Selow landeinwärts hinter dem jetzigen Dorfe liegt, und

dab Werben, welches auf einem flachen Hügel erbaut ist, diesen

gegen den See durch Aufschüttungen und Steinpackungen zum Teil

erhöht hat.

Anhöhe mit Steinpackungen am Südende von Werben. Die letzten Häuser von

Werben liegen links hinter dem Strauchwerk.

Aus dem Alter und der Höhenlage dieser Ortschaften geht also

hervor, daß bereits um das Jahr 1200 der Wasserspiegel der Madü

unter 13m über N.N. gelegen hat. Daß er in den folgenden

Jahrhunderten höher als heute, d. h. über 14 m, gelegen

hat, möchte aus dem Fehlen irgend einer Ortschaft unterhalb der

18 m Höhe hervorgehen. Meines Wissens fehlt jeder Hinweis auf

ehemalige Ansiedelungen aus dem Mittelalter, welche in einer Höhen-

lage unterhalb 17 m bestanden hätten. Der Umstand, daß sich

Selow dicht an die hinter dem Dorfe nach Westen aufsteigenden

Höhen anlehnt, daß Werben auf einem gegen die Seeseite auf-

gelämmten Hügel steht, macht es, ohne daß wir die alten Ufer-

linien der Madü in Betracht ziehen, an und für sich bereits

Arch. f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd.I. H.3. 20

306 Dr. M. Samter:

augenscheinlich, daß im Mittelalter der Wasserspiegel der Madü

höher als heute lag. Daß die mittelalterliche Madü größer war

und einen höheren Wasserstand besaß, kommt denn auch bereits in

den alten Provinzialkarten von Pommern (Literaturverzeichnis 13

— 15), obwohl sie keine genauen Spezialaufnahmen darstellen, deutlich

zum Ausdruck. Auf der Lubin’schen Karte (14) aus dem Jahre

1618 gehören die niedrig gelegenen Teile am Westufer der Madü,

die heutigen Madanziger Wiesen, zur Madü, der Bangastsee ist nichts

anderes als eine Bucht der Madü, die Plöne ist bei ihrem Austritte

aus der Madü breiter als heute (Bodengraben) und geht nach

kurzem Laufe in den verbreiterten Selowsee über.

Ähnliche Verhältnisse zeigt die alte Karte von Schleuen (15).

Künstliche Senkung ist es gewesen, welche die heutige Madü

schuf. Bereits im Jahre 1743 wurden dem Könige Friedrich Wilhelm

von dem Kriegsrat Winkelmann die ersten Vorschläge „Zur Ab-

lassung der Madüe und Anlegung einiger Kolonien auf dem ge-

wonnenen Terrain“ vorgelegt (11). Leider existieren die betreffenden

Spezialkarten der Madü, welche auf Grund von Vermessungen 1709

und 1730 angefertigt worden waren, nicht mehr!).

Als im Jahre 1764 der Finanzrath Brenckenhoff alsdann dem

Könige Friedrich dem Großen neuerdings Pläne zur Ablassung der

Madü übersandte, antwortete der König zunächst folgendes (12):

Vester, Lieber, Getreuer!

Mir ist Euer Bericht vom 28ten dieses eingeliefert worden, auf

dessen Einhalt Ich Euch denn hierdurch zur Resolution erteile,

daß was die von Euch darinnen erwähnte und vorgeschlagene Ab-

lassung der Madüe anbetrifft, Mir selbige jetzo und vor der Hand

viel zu weitläuftig ist, alß daß Ich darauf entriren will. Maaßen

Wir anjetzt andere Etablissements genug und insonderheit die bey

Drießen und bey Landsberg vorhaben, mit welchen Wir auf drey

Jahre zu thun haben werden, ehe Wir damit völlig zu stande sind,

mithin wo wollen alle dazu erforderlichen Leute dazu hergenommen

werden, wenn Wir alles zugleich auf einmahl anfangen wollen. Viel-

mehr habe Ich noch einen anderen Plan, davon Ich Euch,- wenn

Ihr nach Berlin kommen werdet, sprechen will, nehmlich die

Räumung der Persante in Pommern, welche notwendiger als obiges,

und womit auch viel eher zu stande zu kommen ist.

Ich bin Euer gnädiger König

Friederich.

Potsdam den 2. Novbr. 1764.

!) Ich möchte an dieser Stelle darauf hinweisen, daß mir das Akten- und

Kartenmaterial des Königl. Geheimen Staatsarchivs in Berlin und Stettin zur

Verfügung stand. Für die mir erteilte Erlaubnis, dasselbe einsehen zu dürfen,

spreche ich meinen Dank aus,

Der Madüsee, 307

Die Kreyser’sche Karte „von der Madue, Plöne u. Madanziger

Brüchen u. Wiesen“, welche dem Könige durch Brenckenhoff über-

sandt wurde, ist leider ebenfalls verloren gegangen.

Im Jahre 1769 schreibt der König alsdann an den Geheimen

Finanzrat v. Brenckenhoff:

Vester, Lieber, Getreuer!

Da Ich gern wissen möchte, was die Ablassung und Uhrbar-

machung der Madüe in Pommern kosten, wieviel Familien darinnen

anzusetzen, und ob diese Uhrbarmachung in einem Jahre zu stande

zu bringen seyn dürfte; so habt Ihr mir solches unter Einschiekung

einer Kosten-Nachweisung ausführlich anzuzeigen.

Ich bin Euer gnädiger König

Potsdam den 23. 9. 1769. Friederich.

Vester, Lieber, Getreuer!

Ich habe Euch heute bereits mündlich declariret und wiederhole

Euch hierdurch nunmehr schriftlich, wie Ich Euch pro 1770

1. zur Uhrbarmachung des Warthebruches vor das Jahr 50000 Rthlr.

assigniren werde.

2. Zum Wiederaufbau der abgebrandten Landsberger Vorstadt

kann ich überhaupt nicht mehr als 15 000 Rthlr. bewilligen.

. Gedenke Ich Euch zu Schiff- und Floßbarmachung des Mitzel

Strohms die erforderlichen 41 000 Rthlr. sowie

. die zur Ablassung und Uhrbarmachung der Madüe nöthigen

36 231 Rthlr. gleichfalls anweisen und auszahlen zu lassen.

Ihr habt demnach Eure Anstalten bey Zeiten hiernach vor-

zukehren und dahin zu sorgen, daß die Etablissements gehörig

paußiret und soviel nur immer möglich seyn will, vollendet werden.

Berlin, den 23. Dezember 1769. eb en ei

> ©

Nach dem v. Haerlem’schen Plane, nach welchem 24 503 Morgen

81 Ruthen dem See abgewonnen werden sollten, wurde alsdann

im Frühjahre 1770 unter der Oberleitung des Baudirektors Dorn-

stein und unter persönlicher Kontrolle des Kondukteur Geibler

mit der Tieferlegung und Verbreiterung der verschiedenen Abfluß-

sraben, wie Floß Graben, Soldaten Graben, Neue Graben, sowie

der Plöne begonnen und vor allen Dingen die Wassermühlen in der

unteren Plöne, welche wahrscheinlich bereits um das Jahr 1200 von

den Cisterzienser Mönchen des Klosters Colbatz bei Colbatz und bei

Jeseritz angelegt worden waren und ein Anstauen des Madü ver-

anlaßt hatten, beseitigt.

Nachdem bereits im Jahre 1752 das 17 m über NN gelegene

Moritzfelde am Nordende des Sees angelegt war, konnten in den

trockengelesten Niederungen die folgenden Ortschaften besiedelt

werden: Friedrichsthal, Schöning, Brenckenhofswalde, Geiblershof,

20*

308 Dr. M. Samter:

Giesenthal, Raumersaue, Schützenaue, Neu-Falkenberg, Möllendorf,

Carolinenhorst, Spaldingsfelde, Jeseritz (16).

Die erste größere Karte der Madü nach der Ablassung stammt

vom Grafen von Schmettau (18) und bildet die Grundlage für die

Gilly’sche Provinzialkarte (17) aus dem Jahre 1789.

Hatte allein das Alter und die Bezugnahme auf die Höhenlage

der Ortschaften an der Madü gezeigt, dab der Seespiegel im Mittel-

alter unter 17 m und über dem heutigen Stande gelegen haben muß,

so geben weitere historische Einzelheiten, besonders aber geographische

und agronomische Tatsachen spezielleren Aufschluß über die Ge-

schichte des Sees.

Seeterrassen.

Zum Teil noch gut erhalten finden wir rings um den See in

höheren Niveaus alte Uferlinien in Form von Seeterrassen. Drei

dieser Terrassen lassen sich nachweisen. Die obere in 16,5 m, die

mittlere in 15 m, die untere in 14,5 m über dem Meere. Sie be-

weisen, daß der See in verschiedenen Stadien seiner Geschichte

längere Zeit bis zu diesen Höhen hinaufgereicht hat. Bis zur Höhe

von 16,5 m ist der Boden mit Muschel- und Schneckenschalen

durchsetzt.

Um die Höhenlage dieser drei Terrassen festzustellen und mit

den Höhenlinien der Meßtischblätter in Beziehung zu bringen, habe

ich ihre Entfernungen von dem jetzigen Seeufer gemessen. Bevor

wir auf die Hauptterrasse von 15 m llöhenlage weiter eingehen,

müssen wir der Vollständigkeit halber auch über die jüngste in der

Höhe von 14,5 m kurz einiges bemerken.

Die Entfernung der jüngsten Terrasse vom heutigen Seeufer.

Westseite des Sees.

1. Madanziger Wiesen zwischen Geiblershof und Bodengraben

25 m. Höhendifferenz zum jetzigen Seespiegel ungefähr 60 cm.

Abbruch am Ostufer (Südende von Werben) mit zahlreichen

Molluskenschalen im Boden,

Der Madüsee. 309

2. Mitte von Selow (Obstgärten) 35 m. Höhendifferenz 60 cm.

3. Nordende von Selow 40 m. Höhendifferenz 60 cm.

4. Zwischen Mühlengraben und Belkow 5 m. Höhendifferenz

50 cm.

5. Moritzfelde 30 m. Höhendifferenz 50 cm.

Ostseite des Sees.

6. Nordende von Werben 90 m. Höhendifferenz 50 cm.

7. Groß-Küssow nördlich vom Kirchhof 20 m. Höhendifferenz

50 cm.

In der jüngsten Vergangenheit lag demzufolge der Wasserspiegel

der Madü rund 14,5 über dem Meere. Dieser Unterschied in

der Höhenlage des Wasserspiegels seit dem letztvergangenen Stadium

der Seegeschichte hatte keine nennenswerten Gestaltsveränderungen

zur Folge gehabt, da die Entfernungen der jüngsten Seeterrasse von

der heutigen neuen Uferlinie über 90 m, soweit Messungen vorliegen,

nicht hinausgehen. Die Tieferlegung des alten Seespiegels erfolgte

im Jahre 1895 durch die Baggerarbeiten im Plöneabfluß, welche eine

bessere Entwässerung der Madanziger Wiesen herbeiführen sollten.

Bereits im Anfange des vergangenen Jahrhunderts hatte die Madü

nach den mündlichen Berichten der alten Fischer am See die Aus-

dehnung, welche in der 14,5 m Terrasse zum Ausdruck kommt.

Westufer am Nordende des Sees bei Moritzfeldee Anwuchs aus der jüngsten

Vergangenheit.

Die Entfernung der 15 m Terrasse vom heutigen Seeufer.

Westufer.

1. Madanziger Wiesen zwischen Geiblershof und Bodengraben

rund 500 m vom jetzigen Seespiegel entfernt. Muschel- und

Schneckenschalen noch jenseits dieser Terrasse.

2. Madanziger Wiesen südlich vom Bodengraben an der Umbiegung

der Terrasse nach Westen entlang dem Selowsee 250 m.

3. Mitte von Selow (Obstgärten) 75 m.

310 Dr. M. Samter:

A, Nordende von Selow 65 m. Muschel- und Schneckenschalen

noch jenseits dieser Terrasse.

Die 15 m- Terrasse am Nordende von Selow, parallel zum See aufgenommen;

der See liegt rechts vom Bilde,

5. Zwischen Mühlengraben und Belkow 15 m. Muschel- und

Schneckenschalen noch jenseits dieser Terrasse.

6. Moritzfelde 45 m. Muschel- und Schneckenschalen noch

jenseits dieser Terrasse,

Die 16,5- und 15 m-Terrasse am Nordende des Sees bei Moritzfelde. Die auf

beiden Terrassen übereinanderstehenden Feldblumen markieren mit der großen

Zahl ihrer weißen Blütenköpfe auf dem Bilde die beiden weißen Parallelstreifen.

Der Madüsee. 3ll

Ostufer.

7. Nordende von Werben 125 m. Muschel- und Schnecken-

schalen noch jederseits dieser Terrasse.

Die 15 m-Terrasse bei der Mühle nördlich von Werben; von der Seeseite gesehen.

8. Groß-Küssow nördlich vom Kirchhof 45 m.

9. Klein-Küssow 35 m.

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1: 250000

Der Madüsee bei einem Wasserstande von 15 m über NN.

Die Ortsbezeichnungen sind der Lubin’schen Karte aus dem Jahre 1618 entnommen

312 Dr. M. Samter:

Da an diesen 9 untersuchten Punkten die Terrasse fast genau

mit der 15 m Linie der Meßtischblätter des preußischen General-

stabes bezüglich der Entfernung beider vom heutigen Sceeufer zu-

sammenfällt, so läßt sich die Gestalt der Madü zur Zeit der Bildung

jener Terrasse zur Darstellung bringen.

Zu jener Zeit hat der See hauptsächlich in seiner Südhälfte

eine größere Ausdehnung besessen, besonders gegen den Plönesee

nach Süden und über die Madanziger Wiesen nach Westen. Dem-

zufolge standen der Bangast- und Selowsee in engerer Verbindung

mit der Madü als heute, das Land zwischen beiden bildete gleichsam

einen Landvorsprung, einen Damm, was in der Ortsbezeichnung

Hofdam, das alte Dambne oder Dam aus dem Jahre 1173 zum Aus-

druck kommt.

Gemäß der Lubin’schen Karte vom Jahre 1618 hat der See in

jener Zeit eine entsprechende Ausdehnung besessen. Die 15m

Terrasse aber verdankt ihre erste Entstehung einer wesentlich

früheren Zeit. Zur Zeit der Klostergründung zu Colbatz (1170) lag

nach den übereinstimmenden Berichten alter Chronisten der Wasser-

spiegel der Madü tiefer als in den späteren Jahrhunderten. Es ist

dieses dadurch bewiesen, daß in dem Madanziger Bruchlande unter

einer 4—5 Fuß mächtigen Torfschicht mehrhundertjährige Eichen-

stämme mit Wurzelwerk in zahlloser Menge gefunden worden sind,

welche nichts anderes als den Bestand eines Urwaldes auf dem vor-

dem festen Boden der Madanzig bekunden. Auf Grund dieser Tat-

sachen muß bereits in vorhistorischer Zeit der Wasserspiegel der

Madü aus seiner vorausgehenden Höhe in 16,5 m unter 15 m herab-

gegangen sein. Der See hat also bereits in prähistorischer Zeit die

Höhe von 15 m besessen und ist alsdann nach erfolster Senkung

im Verlaufe der historischen Zeit nochmals zu dieser Höhe empor-

gestiegen.

Die 16,5 m Terrasse.

Die dritte Terrasse in der Höhe von 16,5 m liegt zum weitaus

größten Teile namentlich auf dem Westufer in Ackerland und ist

daher nur an vereinzelten Stellen nachweisbar,

Die 16,5 m-Terrasse auf den Madanziger Wiesen. Im Hintergrunde

die Höhen bei Hofdamm.

Der Madüsee. 313

Auf den Madanziger Wiesen fällt sie mit dem Feldwege zu-

sammen, welcher von Selow zu der isolierten Scheune vor Geiblers-

hof führt.

In Selow selbst verläuft sie hinter dem Dorfe und liest an der

alten Landstraße. Jenseits vom Mühlengraben zieht sie sich als

eine sanfte Erhebung durch das Ackerland hin. Sowohl auf den

Die Plateauhöhe |bei Gross Küssow. Bis an den Fuss derselben findet man in

frischen Maulwurfshaufen Muschel- und Schneckenschalen.

Auf der 15 m- Terrasse zwischen Gross- und Klein-Küssow. Die junge Baum-

anpflanzung auf der rechten Bildseite steht seewärts auf dem Abfall der Terrasse.

Auf dieser finden sich zahlreich Muschel- und Schneckenschalen.

314 Dr. M. Samter:

Madanziger Wiesen, wie in den Wiesen und Gärten von Selow und

dem Ackerlande am Mühlengraben findet man zwischen der 15 m und

‘der 16,5 m Terrasse zahlreiche, noch gut erhaltene, doch leicht

zerbrechliche Muschel- und Schneckenschalen. Dasselbe ist der

Fall am Nordende von Werben, wo die Schalen den Boden bis zu

dem Pfuhl durchsetzen, ebenso bei Gross-Küssow und schließlich

zwischen Groß- und Klein-Küssow, wo auf der alten Straße am

Fuße des steil abfallenden Plateaus in den aufgeworfenen Maulwurfs-

haufen zahlreiche Muscheln liegen.

Diese Straße zwischen Groß- und Klein-Küssow verläuft eben-

falls großenteils unmittelbar an der 16,5 m Terrasse.

1:250009 GezJul.Straube,Berlin

Der Madüsee bei einem Wasserstande von 16,5 m über NN.

Die Hauptveränderungen in der Gestalt und Ausdehnung hat

die Madü in ihrem südlichen Teil und hier hauptsächlich an ihrem

Westufer erfahren. Infolgedessen hat der See erst nachträglich

seine heutige, langgezogene Rinnenform erhalten. Ursprünglich er-

streckte er sich von Selow bis Möllendorf und Horst über die

Madanziger Wiesen hinweg bis zum Bangast- und Selow See, welche

einst breite Buchten der Madü gewesen sind. In jener Zeit besaß

Der Madüsee. 315

die Madü demnach drei Buchten, von denen die längste sich nach

Norden erstreckte. Zwischen Giesenthal und Werben beträgt die

Breite 5,3 km, gegen 3,2 km der heutigen größten Breite. Zwischen

Neu-Falkenberg und Werben 7km. Aus dem Plöne See im Süden,

dem Großen Gelüch im Norden und dem Glien See im Westen er-

hielt er seine Hauptzuflüsse und über die Selowbucht hatte er seinen

Abfluß durch die Plöne, welche bei Franzhausen!) in ein breites, mit

dem Dammschen See verbundenes Becken einmündete.

25 m Terrasse.

Am Ende der Diluvialzeit bestand die Madü noch nicht als ein

isoliertes Seegebilde, sondern war mit dem Dammschen See und

dem Stettiner Haff zu einem großen See vereinigt. Der Eisrand

des zurückschmelzenden Eises lag noch südwärts von Anklam, Usedom

©, OÖ

@TALT-DAMM Augustwalde

Barenbruc.

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°.

1:250000 Gez.Jul.Straube Berün.

Der Madüsee bei einem Wasserstande von 25 m über NN.

und Wollin und erfüllte die Ostsee. Das Schmelzwasser, welches

von den Höhen im Süden und Osten und von dem auf der Küste

liegenden Gletscher herabkam, sammelte sich im Stettiner Haff, und

da die heutigen Ausflußstraßen durch die Peene, Swine und Diewenow

!) Zwischen Alt-Damm und Hohenkrug,

316 Dr. M. Samter:

noch von dem Eise erfüllt waren, staute sich das Wasser in der

vor dem Gletscher gelegenen Depression auf, bis er in einer Höhe

von 25 m im Tale der Tollense, Trebel und Recknitz dem mecklen-

burgisch-pommerschen Grenztale (Geinitz) (5,6) einen Abfluß nach NW.

fand. Nachdem sich die Wasser dieses Tales nochmals zu einem

gewaltigen See in der Gegend der Rostock-Ribnitzer Heide aufgestaut

hatten, flossen sie als Fehmarntal nach W. zwischen Fehmarn und

Laaland, alsdann zwischen Langeland und Laaland nach N. zum

Grossen Belt und Kattegat.

Dieser Stausee ging nach Keilhack (8) in seiner ersten Phase am

Ende der Diluvialzeit weit über die heutigen Grenzen des Stettiner

Haffs hinaus. Im W. und S. bis Friedland, Pasewalk und Pölitz,

im O. bis Gollnow, Kantreck und Moratz und von Pölitz und Gollnow

bildete die Madü über Stettin, Podejuch, Mühlenbeck, Colbatz, Hof-

damm, Horst, Pass und Kunow den südöstlichen bis zum baltischen

Höhenrücken sich fortsetzenden Ausläufer dieses Wasserbeckens.

Die Hochfläche, welche die Madü in Höhe von 30 m umgibt, ist

also bereits unmittelbar nach dem Freiwerden vom Eise am Ende

der Diluvialzeit über dem Wasser. Zwischen Buchholz und Hoff-

damm im W. und Küssow und Seefeld im O. ragt in diesem süd-

östlichen Ausläufer des Staubeckens eine grosse Insel empor, deren

Ufer durch die Ortschaften Jeseritz, Barenbruch, Belkow und

Reckow bestimmt sind. Außer der Oder und der Plöne mündeten

in dieses Staubecken die Flüsse Ucker, Randow und Ihna. Folgende

größere Seen wässerten daher zu dem großen Staubecken ab: Durch

die Ucker die beiden Ucker Seen bei Prenzlau, durch das Plönetal

der Berlinchener See, der Plöne See, die Madü, der Bangast- und

Selow See, durch die Ihna der Enzig See bei Nörenberg. Wie wir

gesehen haben, entwässerte das Staubecken nach Geinitz durch den

sog. Baltischen Urstrom ins Kattegat.

Als der Südrand des alten Inlandeises auf die Nordseite des

heutigen Peenetales zurückging, welches einen tieferliegenden Abfluß

ermöglichte, sank der Wasserspiegel des Staubeckens im heutigen

Haff um etwa 10 m und die Höhen über 15 m zwischen Madü und

Dammschen See traten aus dem Wasser hervor. (Keilhack, 2. Phase

des Staubeckens.) Mit dieser zweiten Phase löste sich also kurz

vor Beginn der Yoldiazeit der Madüsee von dem Dammschen See

und vom Stettiner Haff.

Da sich über der 16,5 m Terrasse eine höhere Terrasse nicht

mehr um den See verfolgen läßt, so ist es möglich, daß diese Terrasse

zeitlich mit dem zweiten Stadium des Stettiner Stausees zusammen-

fällt. Bei einer Höhe von mehr als 16,5 m Wasserstand ist das

Abflußtal an seiner engsten Stelle 5—600 m breit, seine Tiefe betrug

damals etwa 3m. Wenn also die Stauwasser der Madü zu Beginn

der zweiten Phase des Großen Stettiner Haff-Stausees noch etwas

über der 16,5 m Terrasse gelegen haben, so muß infolge des starken

Abflusses und in Rücksicht darauf, daß der Wasserzufluß abnahm,

Der Madüsee. 317

der. Wasserspiegel sich schnell auf die 16,5 m Terrasse gesenkt

haben, um in dieser Höhe einige Zeit zu verharren. Wenn die

dritte Phase des Gr. Stettiner Haffstausees, in welcher dieser von

15 m auf 6—8 m herabsank, und weiter nordwärts zwischen Rügen

_ und dem Festlande durch den Strelasund abwässerte, mit dem Be-

ginn der Yoldiazeit identifiziert wird, fällt die 16,5 m Terrasse in

den Beginn der Yoldiazeit.

Chronologie der Seeterrassen.

Wenn wir nunmehr den Versuch unternehmen, die Entwicklungs-

stadien der Madü chronologisch zu bestimmen, so stützen wir uns

auf prähistorische Funde aus dem Gebiete der Madü, welche der ersten

Zeit menschlicher Ansiedelungen angehören. Indem wir aber das

Alter der Madü seit ihrem ersten Auftreten kurz vor Beginn der

Yoldiazeit aus dem Alter ihrer Hauptwasserstandslagen seit jener Zeit

ermitteln, kommen wir zu dem Resultat, daß das Quartär Nord-

deutschlands eine wesentlich kürzere Zeit umfabt, als man noch

allgemein nach älteren Berechnungen anzunehmen geneigt ist.

Wir wissen, daß in der ältesten historischen Zeit der Wasser-

stand im Madü-Gebiete niedriger war als heute (2, 4, 10). Im be-

sonderen wird darauf verwiesen, daß die Madanziger Wiesen (15

—16 m) am Westufer der Madü im Anfange der historischen Zeit

von Wald bestanden waren (l). Im Beginn unserer Zeitrechnung

kann daher der Wasserspiegel der Madü nicht höher als 14 m gelegen

haben. Nehmen wir an, dab er zu Beginn unserer Zeitrechnung

noch I4 m betragen hat. In welcher Zeit ist nun der Wasserstand

der Madü von 16,5 m auf die Höhe von 14 m herabgegangen? Der

im Folgenden unternommene Versuch einer chronologischen Be-

stimmung der 15 m-Terrasse zeigt, dab wir höchstens 2000 Jahre

als Zeitmab für die Senkung von 15—14 m angeben können.

Da die 15 m-Terrasse einem späten Stadium des Quartärs an-

gehört, in welchem die Niederschlagsmenge im Vergleich zu den

vorangegangenen bereits abgenommen hat, und das Gefälle im Plöne-

Abflubß, nicht geringer geworden ist, mag ein Zeitmaß von 2000 Jahren

für eine Senkung von der 15 m - Terrasse auf die Höhe von 14 m,

als ein auffallend hohes erscheinen. Wenn wir nun zunächst an-

nehmen, dab auch in den voraufgehenden Perioden in gleicher Zeit

gleiche Senkungsbeträge erreicht wären, dann würde die 16,5 m-

Terrasse 5000 Jahre vor Chr. vom Wasser verlassen worden sein.

Nun können wir aber einen derartig gleichmäßigen Verlauf in

der Entwicklung der Madü nicht annehmen. Die Tatsache, daß in

den ersten Jahrhunderten unserer Zeitrechnung die Madü einen

niedrigeren Wasserstand gehabt hat als im Verlaufe des späteren

Mittelalters, wahrscheinlich den niedrigsten seit ihrem Bestehen,

spricht für besondere Ursachen. Wir möchten diese Ursachen mit

den bedeutenden Senkungserscheinungen an der ganzen deutschen

Ostseeküste während der Litorinazeit in Verbindung bringen. Diese

318 Dr. M. Samter:

Senkungserscheinungen waren die stärksten, welche unsere Küste im

Quartär betroffen haben; stellenweise ging das Meer über Gebiete,

welche sich erst nachträglich wieder erhoben. Von dieser Senkung

mußte der Wasserstand in der Madü beeinflußt werden, umsomehr,

wenn sich der Neigungswinkel nach der Küste hin während der

Senkung vergrößerte. Nun lag zur Yoldia- und Ancyluszeit, d. h.

in den ersten beiden Stadien des Quartärs, die deutsche Ostseeküste

weiter nordwärts wie heute, sodab ein heute unter das Meeres-

niveau getauchter Länderstreifen trocken lag. Nach den Unter-

suchungen von Geinitz hatte die Ostseeküste in jenen beiden ersten

Stadien des Quartärs ein anderes Gefälle als zur Litorinazeit. Dem-

nach erscheint es berechtigt, den niedrigsten Wasserstand der Madü

auf die Litorinasenkung zurückzuführen. Da nun im Anfange unserer

Zeitrechnung die Madü den bekannten niedrigsten Wasserstand be-

sessen hat, so fällt die Litorinasenkung wahrscheinlich in den Beginn der

historischen Zeit. — Hatten wir zunächst angenommen, daß zu Beginn

unserer Zeitrechnung der Wasserstand der Madü 14 m, 2000 Jahre

v. Chr.15 m, also in 2000 Jahren nur 1 m gefallen ist, dann kämen

wir, wenn wir für die voraufgehende Yoldia- und Ancyluszeit mit

ihrem geringeren Gefälle und dem stärkeren Wasserzufluß diese

Zeitdauer etwa verdoppeln auf das Jahr 8000 v. Chr. für das Ende

der 16,5 m-Terrasse. Wenn die Yoldiazeit mit der 16,5 m-Terrasse

der Madü beginnt, müßte unter den gemachten Voraussetzungen der

Beginn der Yoldiazeit vor das Jahr 8000 v. Chr. fallen.

Da nun im Laufe der Litorinasenkung das Gefälle nach der

Ostsee größer geworden ist, dahingegen der Wasserzuflub im Ver-

gleich zur Ancylus- und Yoldiazeit geringer, so dürfte die Senkung

um lm wohl in kürzerer Zeit während der Litorinaperiode erfolgt

sein. Selbst wenn wir also für die Zeit der schnellsten Wasser-

abnahme in der Madü eine verhältnismäßig hohe Zeitdauer für die

Senkung um 1 m annehmen, etwa 1—2000 Jahre, kommen wir auf

die nicht besonders hohe Zahl von 1—2000 Jahren v. Chr. als den

Beginn der Litorinazeit. Geinitz identifiziert die Cimbrische Flut

mit dem Hereinbrechen des Litorinameeres. Da bereits die älteren

eriechischen Schriftsteller von dieser Flut unterrichtet waren, so setzt

Geinitz die Litorinasenkung in das Jahr 700 oder 550 v. Chr.

Hatten wir die Terrassen der Madü in eine zeitliche Beziehung

zu den Phasen des großen Stettiner Haff Stausees und hierdurch zu-

gleich zu den Phasen des Quartärs bringen können, so gibt uns der

besonders günstige Umstand, daß wir im Seegebiete der Madü an

mehreren Stellen genau untersuchte Pfahlbauten besitzen, den Zeit-

messer für die Phasen der Madü und die Phasen des Quartärs.

Bei Fürstensee im südöstlichen Teile des Plöne Sees (Bergrat

v. Dücker) (3), ebenso am Ausfluß desselben im Nordwesten bei Lübtow

(v. Schöning, Virchow) sind Pfahlbauten nachgewiesen (1, 9).

Außerdem findet sich in dem Meßtischblatt Neumark an der

unteren Plöne auf dem rechten Ufer gegenüber von Colbatz die

” a re

Der Madüsee, 319

Bezeichnung prähistorische Wohnstätten. Da diese auf Torfboden

liegen, gehen wir wohl nicht fehl, sie ihrer Lage nach als Pfahl-

bauten anzusehen. Von der Landesaufnahme sind keine näheren

Einzelheiten zu erfahren.

Bei Colbatz liegen diese Bauten in einer Höhe von 14,5 m

über N.N., gegenüber von Lübtow am Ausfluß der Plöne aus dem

Plöne See in 17 m, im südwestlichen Teile des Plöne Sees am

Teufelsdamm bei Fürstensee in etwa 17,5 ın.

Sie befinden sich an den drei Punkten in einer höheren Lage,

als das jetzige Niveau der zugehörigen Seen liegt. Stellenweise

ragen die Pfähle, wie bei Lübtow, aus dem Niveau der nächsten

Umgebung heraus. |

Aus der von Virchow beschriebenen Anlage der Pfahlbauten am

Plöne See bei Lübtow, sowie aus den Angaben v. Schöning’s über

dieselben entnehmen wir, dab sie bei einem Wasserstande von

17,5 m über N.N. in einer Wassertiefe von 11), m an dem Nord-

westende des heutigen Plöne Sees gestanden haben.

Die senkrecht eingerammten Eichenpfähle, welche man ım Jahre

1868 herauszog, maben im Durchschnitt 4—5 m, die längsten der-

selben 61/,m und waren 6—12 Zoll stark. In den weichen Unter-

grund des Sees waren in rechteckiger Stellung vier mächtige Eichen-

stämme senkrecht eingerammt. Auf diese 4 im Seeboden steckenden

Eckpfeiler war je ein erratischer Block gewälzt, um als Fundament

für den eigentlichen Pfahlbau im Wasser zu dienen. Auf diese vier

großen Rollsteine waren rechtwinklig verankerte Querbalken horizontal

in den See versenkt und zwar folgten mehrere Lagen auf einander

bis über den Wasserspiegel hinaus, um oberhalb desselben die

Pfahlhütten zu tragen. Virchow sagt: „Die Querbalken bildeten das

wirkliche Fundament des Gebäudes im See, das Wasser hatte keinen

freien Gang unter ihnen.“ Die vertikalen Pfähle, welche man aus

dem Torfboden herauszog, waren dazu bestimmt, die Fundamental-

halken an den Ecken in ihrer Lage festzuhalten.

Standen diese Pfahlbauten, wie aus der Gesamtanlage und der

Länge der senkrechten Pfähle ersichtlich ist, in einem See, dessen

Wasserspiegel über dem heutigen des Plöne Sees (16,5 m), jedoch

über den Wasserstand von 17,5 m kaum hinausging, und waren

bereits zu derselben Zeit die Bauten an der unteren Plöne gegenüber

von Colbatz am Selow See bewohnt, dann hat damals der Selow

See und die Madü den Wasserstand von 15 m besessen. Wir

identifizieren also, da die Senkungs- und Erhebungserscheinungen

prähistorischer Zeit in beiden Seen Madü- und Plöne See in engstem

Zusammenhang stehen, die Zeit der 15m Terrasse der Madü mit

der Zeit des Wasserstandes von 17,5 m über NN. im Plöne See.

Es fanden sich in den Pfahlbauten am Plöne See bei Lübtow

in einer Tiefe von 1!/;, m neolithische Werkzeuge, Steinhämmer, ein

Granit von 6 Zoll Länge, 2 Zoll Stärke, glatt gearbeitet, Hirschhorn-

320 Dr. M. Samter:

hammer oder Hacke, Schüsseln in grauer Masse, Töpfe in hübscher

Urnenform, verkohltes Korn in sehr bedeutender Masse, von dem

mit großer Bestimmtheit Weizen, Gerste, Erbsen zu erkennen waren.

Diese Bauten haben also vor dem Jahre 2000 v. Chr. gestanden,

da diese Kulturperiode der jüngeren Steinzeit angehört und diese

mit dem Jahre 2000 v. Chr. nach den jüngeren Auffassungen be-

stimmt ihr Ende erreicht hat. Bis zum Jahre 2000 kann daher die

15 m-Terrasse des Madüsees bestanden haben, wenn die Bauten

am Plöne See dem Ende der neolithischen Zeit angehören. Nun

sind neolithische Bauten im Gegensatz zu Pfahlbauten der Eisenzeit

in Norddeutschland nur ganz vereinzelt gefunden worden. Die

Pfahlbauten der Eisenzeit aber sind wesentlich jünger als die ersten

Bauten der neolithischen Zeit aus Südeuropa und reichen an die

historische Zeit heran. Da die neolithischen Bauten in Norddeutschland

fast verschwindend auftreten, haben wir wohl Grund zu der Annahme,

daß sie die letzten Vertreter ihrer Zeit sind. Im besonderen bedingt

die Kulturstufe, welche in den neolithischen Funden am Plöne See

zum Ausdruck kommt, bereits eine jüngere prähistorische Zeit. Mithin

dürften sie in das letzte Jahrtausend der jüngeren Steinzeit fallen,

sodaß nach dem Alter dieser Steinzeitbauten die 15 m- Terrasse im

3. Jahrtausend v. Chr. bestanden hat.

Wir hatten angenommen, daß während der Litorinasenkung

der Wasserstand der Madü in 1—2000 Jahren um lm gesunken

sei. Da im Beginn unserer Zeitrechnung der Wasserspiegel der Madü

14m über NN. lag, würde die 15 m-Terrasse im ersten oder zweiten

Jahrtausend v. Chr. verlassen worden sein. Nehmen wir als Durch-

schnittsgröße für die Senkung während der Litorinazeit 1 m in

1500 Jahren, während der beiden voraufgehenden Perioden 1 m in

3000 Jahren an, so erhalten wir:

4500 Jahre für die Senkung von 16,5—15 m

12 a RR = „ 15: —l4m

013,0, 5 „ 16,5—14 m

Fällt der Beginn der Senkung aus der Höhe von 16,5 m bereits

in den Anfang der Yoldiazeit, dann erhalten wir für die 3 Quartär-

perioden:

Litorinazeit 1500 v. Chr.—500 n. Chr. Wasserstand der Madü unter 15 m.

Ancyluszeit 3750 v. Chr.—1500 v. Chr. Wasserstand der Madü 15 m.

Yoldiazeit 6000 v. Chr.- 3750 v. Chr. Wasserstand der Madü 16'/, m.

Fassen wir zusammen, so ergiebt sich, daß die Depression des

Madübeckens wahrscheinlich im Tertiär vorgebildet war und durch

die Wirkung des Gletschereises und der Schmelzwasser ihr heutiges

Relief bekam, daß im letzten Stadium der Diluvialzeit der Madü-

see ein Teil des großen Stettiner Haffs bildete und erst kurz vor

Beginn der Yoldiazeit als selbständiger See in Erscheinung trat.

Während er als Teil des Stettiner Staubeckens durch den Großen

Belt direkt nach dem Kattegat abwässerte, ging sein Abfluß im

Der Madüsee. 321

Verlaufe der Yoldiazeit durch die Plöne, den Dammschen See, das

Stettiner Haff und den Strelasund. War am Ende der Diluvialzeit

das Becken des Madüsees bis zu 25 m über NN. mit Schmelzwasser

erfüllt, so sank dieses mit Beginn der Yoldiazeit auf 16,5 m, zur

Zeit der neolithischen Pfahlbauten an der Plöne auf 15 m, bis zu

Beginn unserer Zeitrechnung auf ungefähr 14 m, um im Mittelalter

wieder bis gegen 15 m anzusteigen.

Hydrographischer Teil.

Die erste Tiefenkarte der Madü im Verhältnis 1: 100000 ver-

danken wir den umfassenden Arbeiten von Halbfaß(7), welcher in seinen

Beiträgen zur Kenntnis der Pommerschen Seen unter 279 Seen, von

denen 172 in ihren Tiefenverhältnissen behandelt wurden, auch die

Madü aufgenommen hat.

Da die faunistischen Untersuchungen eine eigene eingehende

Kenntnis der Tiefenverhältnisse voraussetzen, so habe ich eine Aus-

lotung des Sees vorgenommen. Es wurde möglichst bei windstillem

Wetter gelotet, um bei der Fahrt die Fahrtrichtung innezuhalten und

die Entfernung der geloteten Punkte, welche nach Ruderschlägen be-

stimmt wurde, annähernd sicher festzustellen. Die Entfernung der

Scharkante und der 10 m Isobathe vom Ufer wurde zum Teil mit

einer meterweise geteilten Leine gemessen, ebenso die Breite der

Pflanzenzone am Ufer. Die Eintragung der geloteten Punkte

erfolgte in eine Seekarte vom Maßstabe 1: 5000, welche durch panto-

graphische Vergrößerung der beiden Mebtischblätter Kublank und

Werben im Maßstabe 1:25000 hergestellt worden war. Die vor-

liegende Karte wurde alsdann pantographisch wieder auf den Maß-

stab 1:25000 zurückgeführt.

Um eine genaue Peilung vorzunehmen, habe ich mit geringen

Ausnahmen nur Querfahrten über den See unternommen, vom Öst-

zum Westufer oder umgekehrt, welche an der schmalsten Stelle des

Sees bei Verchland 1650 m, an der breitesten bei Werben 3275 m

entfernt sind. Es wurden 30 Überfahrten und 1069 Lotungen auf

diesen 30 Überfahrten vorgenommen, sodaß auf 1 qkm 30 Lotungen

fallen. Bei den Überfahrten wurden die von Halbfaß geloteten

Strecken des Sees möglichst umgangen, sodaß die Karte eine

Ergänzung und Vervollständigung der Halbfab’schen Karte bietet.

Da das Relief der Madü in seinen Hauptzügen ziemlich einförmig

ist, so glaube ich, daß die Zahl der Lotungen genügt, um ein

ziemlich getreues Abbild des Reliefs zu geben. Dem Seeboden

fehlen, und das ist das Hauptcharakteristikon der Madü, irgendwelche

aufragenden Berge, sodaß von einzelnen Mulden oder Kesseln inner-

halb dieses Seegebildes keine Rede ist.

Der See stellt sich dar als eine einzige Mulde, die sich nach

Nord und Süd hin ganz allmählich abflacht und in ihren tiefsten

Arch. {. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd.I. H.3. 21

322 Dr. M. Samter:

Punkten dem Ostufer näher als dem Westufer liegt. Geringe

Erhebungen von einigen Metern bringen in das Gleichförmige dieser

Bodenverhältnisse einige Mannigfaltigkeit. Das Vorland ist im All-

gemeinen ziemlich breit, sodaß die Madü das Bild einer Wanne mit

breiten Rändern wiedergiebt, die am Ost- und Westufer verhältnis-

mäßig steil in die Tiefe fällt und einen breiten Boden besitzt, in

dem zwei schmale Tiefenrinnen von Nord nach Süd verlaufen.

Uferzone.

Nur an wenigen Stellen ist der Uferrand frei von Pflanzen-

wuchs; in der Regel ist er von einer Rohrzone umgeben, an die sich

gelegentlich seewärts ein Binsenstreifen anlegt, Schilf- und Schachtel-

halmbestände treten gegenüber den Rohrbeständen stark zurück,

während die Binsen gelegentlich als isolierte, große, inselartig

hervortretende Büsche auf dem Vorlande erscheinen.

An 68 Punkten wurde die Breite der Pflanzenzone am Ufer von

mir gemessen, im übrigen sind Messungen der Rohr- und Binsen-

bestände von dem Kgl. Fischmeister Büttner in Selow vorgenommeu

worden, welcher seit 16 Jahren auf dem See tätig ist. Nach diesen

Messungen sind die Uferbestände in die Karte eingetragen.

Das Maximum der Rohrbestände liegt im Südende der Madü,

in dem Rohrpfuhl am Schöningskanal, in den Rohrbeständen bei

Werben bis zur Werbener Mühle. Im Allgemeinen beträgt die

Durchschnittsbreite des Rohres 30—50 m, stellenweise geht dieser

Gürtel auf eine geringere Meterzahl zurück, um auf kurze Strecken

ganz zu verschwinden, stellenweise ragt er als mehr oder weniger

mächtige Horste oder Kampe in den See hinein. Die bedeutendsten

derselben springen 100—150 m tief in den See. In der Südhälfte

sind es:

Wilkes Rohr zwischen Möllendorf und Horst.

Große Horster Kamp. (0. von Horst).

Der Rohrbestand S. von Werben (Tiedes Rohr).

Der Rohrbestand S. und N. vom Neuen Graben.

In der Nordhälfte auf dem Westufer der bis zur Scharkante

vorspringende Rohrhorst bei Brenkenhofswalde und das breite Rohr

(Szülsdorfs Rohr) bei Kunow.

Kahle Stellen sind in der Südhälfte des Sees:

Zwischen Schöningskanal und Wilkes Rohr.

Auf der Westseite in der Bucht kurz vor dem Bodengraben.

Auf der Ostseite südlich von Werben.

Par

In der Nordhälfte des Sees:

Nördlich vom Mühlengraben.

Bei Moritzfelde.

Vor Verechland.

a ol

Der Madüsee. 323

Stark entwickelte Binsenstreifen und Büsche finden sich haupt-

sächlich in der Nordhälfte des Sees. Auf der Westseite zwei grobe,

wie Inseln aufragende, isolierte Binsenbüsche an dem Landvorsprunge

nördlich vom Bodengraben; mehrere kleinere Binsenbüsche am

Mühlengraben und an den Ufern von Belkow; etwas nördlich hiervon,

gegenüber dem Schelliner Grenzgraben ein aus mehreren Stücken

bestehender Binsenstreifen, der sich nach N. in einen bis gegen die

Scharkante vorspringenden Binsenbusch fortsetzt; auf der Ostseite

zwischen. dem Gallfließ und Kunow ein aus mehreren Stücken be-

stehender, vom Rohrbestande getrennter Binsenstreif, und vor Kunow

auf dem breiten Vorlande zwei große Binsenbüsche; südlich der

Hufnitz gegenüber dem Mühlengraben zwei kleinere Binsenbüsche.

Vorland.

An mehreren Stellen fehlt auf weite Strecken zwischen Vorland

und Scharberg eine gut entwickelte Scharkante, sodaß an diesen

Stellen die Breite des Vorlandes nicht anzugeben ist. Sehr oft findet

man eine deutliche Scharkante bereits bei 2!/,;,m. Da nun die

2!1/, m Isobathe nur um ein weniges über die von 2m hinausreicht

und bei 2m das Vorland noch deutlich erkennbar ist, so habe ich

die 2m Isobathe in die Tiefenkarte eingetragen.

Die Durchschnittsbreite des Vorlandes vom Uferrande bis zur

2 m Isobathe beträgt in der Nordhälfte des Sees 120 m, am West-

ufer 110 m, am Ostufer 130 m, ohne die breiten Vorlandstrecken

zu berücksichtigen, bei welchen eine Scharkante nicht ausgebildet

ist. In der Südhälfte beträgt die Durchschnittsbreite des Vorlandes

bis zur 2m Isobathe 310 m, am Westufer 300 m, am Ostufer 320 m,

Das Vorland ist in der Südhälfte des Sees demnach mehr als doppelt

so breit wie in der Nordhälfte, und zwar ist sowohl in der Nord-

wie in der Südhälfte das Vorland der Ostseite breiter als das der

Westseite. Der Gegensatz zwischen Nord- und Südhälfte wird noch

dadurch verstärkt, daß die Vorlandstrecken ohne Scharkante, welche

als langsam abfallende Abhänge weit in den See hineinreichen, in

der Südhälfte einen weit größeren Raum einnehmen als in der Nord-

hälfte.

Das Verhältnis des Vorlandes zu der Gesamtbreite des Sees ist

in der Nordhälfte ungefähr 1:15, in der Südhälfte 1:9. Hieraus

ergibt sich, daß auch im Verhältnis zur Seebreite im Südteil des

Sees das Vorland wesentlich breiter ist, wie in der Nordhälfte. Von

dem Gesamtareal der Madü mit 3600 ha beträgt das Areal des

Vorlandes bis zur 2m Isobathe 845,67 ha. Einen allmählichen Abfall

ohne Ausbildung einer Scharkante zeigt das Vorland in der Nord-

hälfte des Sees auf der Ostseite am Gallfließ nördlich von Kunow

und in der Mitte von Kunow. Besonders an dieser Stelle springt

es in weitem Bogen in den See hinein. In der Südhälfte südlich

von Groß-Küssow ungefähr vom Neuen Graben an, bis Werben.

Auf der Westseite in der Bucht vor dem Bodengraben.

21*

324 Dr. M. Samter:

Breites Vorland mit Scharkante in der Nordhälfte.

Verchland 235 m.

Südlich vom Grenzgraben zwischen Kl.-, Gr. Küssow 280 m.

Belkow bis Mühlengraben 200 m. |

Landvorsprung zwischen Selow und Bodengraben 375 m.

Breites Vorland mit Scharkante in der Südhältfte:

Groß-Küssow 310 m.

Südende von Werben 470 m.

Südlich vom Kattengraben 370 m.

Vor Horst 600 m.

onan

Schmales Vorland mit Scharkante in der Nordhälfte.

Südlich vom Grenzgraben zwischen Schellin und Verchland 60 m.

Südlich der Hufnitz 55 m.

Belkow 70 m.

Vor Selow 55 m.

Schmales Vorland mit Scharkante in der Südhälfte.

Vor Geiblershof 110 m.

Bun

10 m Isobathe.

Die 10 m Isobathe springt in der Nordhälfte des Sees mehrmals

in den See vor, sodaß sich als Vorsprünge vom Lande ohne Aus-

bildung einer Scharkante sanftgeböschte Abhänge in den See hinein

erstrecken.

Ostseite: 1. Am Nordende vor Moritzfelde.

2. Am Gallfließ.

3. Vor Kunow.

4. Vor Verchland.

Westseite: 5. Zwischen Belkow und Mühlengraben.

Südhälfte:

6. Vor Groß-Küssow bis zum Südende von Werben.

7. Bucht am Bodengraben.

8. An der Scheune vor Geiblershof.

Für den Pflanzenreichtum des Scharberges spielen diese 8 Vor-

sprünge des Sees eine Rolle. Wie sich aus dem Obigen ergibt, ist im

allgemeinen der Abfall des Scharberges auf der Ostseite geringer als

auf der Westseite des Sees. Von Brenkenhofswalde bis Belkow

beträgt der Böschungswinkel von der 2m bis zu der 10 m Isobathe

17° 39° oder 31,80 m : 100 m, gemessen am sSüdende von

Brenkenhofswalde Dieser Böschungswinkel ist der größte am

ganzen See, während auf der Ostseite der geringste Abfall bis

zur 10 m Isobathe zu finden ist und zwar auf der Strecke südlich

von Groß-Küssow bis südlich von Werben mit 19 8'59', gemessen

Der Madüsee. 325

an der Mühle nördlich von Werben oder 2: 100m. Die Fläche

zwischen der 2m und der 10 m Isobathe beträgt 437,07 ha, die

Fläche von mehr als 10 m Tiefe 2317,26 ha.

20 m Isobathe.

Bis zur 20 m Isobathe setzen sich in der Nordhälfte des Sees

am Ostufer die Berge am Gallfließ und vor Kunow sowie vor Verch-

land fort und zwar mit stärkerem Gefälle bei den beiden letzten

Stellen. Auf der Westseite verläuft die 20 m Isobathe im allgemeinen

gleichmäßiger und von Selow bis zur Mitte von Brenkenhofswalde

behält sie vom Ufer annähernd gleichen Abstand. In der Süd-

hälfte springt die 20 m Isobathe kurz vor Werben weit in den See

hinein, entsendet nach dem Südufer zwei Ausbuchtungen und

markiert auf der Westseite gegenüber von Geiblershof nochmals

einen Berg. Die Fläche zwischen der 10 und 20 m Isobathe beträgt

479,16 ha. Eine Tiefe von mehr als 20 m haben 1838,10 ha. Weisen

am Südende der 10 m Isobathe zwei Ausbuchtungen bereits darauf

hin, daß im Südteile des Sees zwei durch eine Aufwölbung des

Bodens getrennte parallel von N. nach S. verlaufende Rinnensysteme

am Grunde des Sees auftreten, so ergeben die nordwärts vom Süd-

rande der 10 m Isobathe quer über den See von O. nach W. aus-

geführten Lotungen, sowie der Verlauf der 20-, 30 m- und aller

folgenden Isobathen den Bestand der beiden Rinnen. Der Haupt-

sache nach gehören beide Rinnen der Südhälfte des Sees an, be-

ginnen ungefähr zwischen Selow und Klein-Küssow und setzen sich

ohne Unterbrechung bis an das Südende des Sees fort. Die Auf-

wölbung, welche beide Rinnen von einander trennt, verläuft im

großen und ganzen in der Mediane des Sees und besitzt im Durch-

schnitt eine Höhe von 1—3 m.

30 m Isobathe.

Die 30 m Isobathe beginnt zwischen Brenkenhofswalde und

Kunow nördlich von der zweiten Binseninsel vor Kunow und endigt

im Süden in der Gegend von Geiblershof. Diese Isobathe liegt dem

Ostufer näher als dem Westufer, und dementsprechend sind die

großen Tiefen der Madü in der Osthälfte des Sees zu finden. Das

Areal der 20—30 m Isobathe beträgt 839,68 ha, das Areal von mehr

als 30 m Tiefe 998,42 ha. Lassen wir das Vorland außer Betracht,

dann besitzt fast die Hälfte des Sees eine Tiefe von mehr als 30 m,

sodaß der See einer Wanne mit breitem Boden gleicht.

Im Nordteile des Sees ist der Abfall zur 30 m Isobathe

bei Verchland und am Landvorsprung nördl. vom Bodengraben,

im Südteile bei Gr. Küssow am geringsten. Das System der

nebeneinander, parallel zu den Ufern am Seegrunde verlaufenden

Rinnen, welche innerhalb der 20 und 30 m Isobathe deutlich erkenn-

bar sind und sich weiter nordwärts über die 30 m Isobathe genau

326 Dr. M. Samter:

verfolgen lassen, sind gerade im Verlauf der 30 m Isobathe flach,

vertiefen sich aber schnell, je mehr sie sich der Isobathe von 35 m

nähern.

35 m Isobathe.

Diese Isobathe zeigt in der tiefen Gabelung ihres Südendes die

Doppelrinne am Seeboden scharf ausgeprägt. Der Kamm, der beide

Rinnen trennt, ist höher geworden und ragt nunmehr über den

tiefsten Punkt der Westrinne 3—4 m auf, während die schmale Ost-

rinne nur 1—1!/, m in den Boden eingesenkt ist. Die schmale und

flache östliche Rinne liegt in der Osthälfte des Sees, die breite ca.

4m tiefe Westrinne in der Westhälfte und verläuft mit ihrem Ost-

rande unmittelbar iu der Mediane des Sees.

Während die 35 m Tiefe der Westrinne südwärts fast bis zu der

Scheune von Geiblershof reicht, endet die 35 m Tiefe der schmalen

Östrinne weiter nördlich. Die 35 m Tiefe des Kammes zwischen

beiden Rinnen findet sich zwischen Groß-Küssow und der Bucht am

Bodengraben. Im Norden des Sees reicht die 35 m Isobathe bis

zum Schelliner Grenzgraben und endigt hier in spitzem Winkel.

Das Areal von mehr als 35 m Tiefe beträgt 578,06 ha, die Tiefe von

30—35 m umfaßt 420,36 ha.

Um den Verlauf der beiden Rinnensysteme in die größere Tiefe

verfolgen zu können, habe ich die Isobathen von 37 und 38 m in die

Tiefenkarte eingetragen.

37 m Isobathe.

Auch die 37 m Isobathe zeigt, daß im Südteile des Sees die

Westrinne tiefer als die Ostrinne ist, sodaß die 37 m Tiefe der

Westrinne weiter südwärts liegt als in der Ostrinne. Die 37 m Tiefe

der Westrinne reicht bis über das Südende der Bucht am Boden-

graben, während sie in der Ostrinne nur bis Groß-Küssow zu ver-

folgen ist. Zwischen Bodengraben und Groß-Küssow senkt sich die

westliche Rinne auf 39 m Tiefe unter den Seespiegel, die östliche

nur auf 37!1/, m. Da die höchste Erhebung zwischen beiden Rinnen

an dieser Stelle in 36 m Tiefe liegt, so ist die westliche Rinne 3 m,

die östliche 1!/; m tief in den Seeboden eingesenkt.

Auf der Linie Bodengraben — südlich des Grenzgrabens zwischen

Groß- und Klein-Küssow beträgt die Höhendifferenz zwischen der

Westrinne und dem Kamme, der sie von der Ostrinne trennt, nur

noch 1!/, m, andererseits beträgt sie umgekehrt zur Ostrinne 2 m.

Auf der Linie Landvorsprung am Bodengraben — nördlich des

Grenzgrabens zwischen Groß- und Klein-Küssow, d. h. also etwas

weiter nach Norden, beträgt die Höhendifferenz nach der Westrinne

!/,m, nach der Ostrinne 4 m. In einer dritten Linie südlich von

Selow — südlich von Klein-Küssow ist schließlich der auf der Linie 2

gerade noch wahrzunehmende Kamm geschwunden, sodaß hier nur

noch von einer Ostrinne die Rede ist.

Der Madüsee. 3237

Im Norden reicht die 37 m Isobathe bis zu der Linie Belkow-

Kälbergraben und liegt dem Ostufer näher als dem Westufer. Das

Areal von mehr als 37 m Tiefe umfaßt 395,27 ha, während das

Areal von 35—37 m 182,79 ha beträgt.

38 m Isobathe.

Auch die 38 m Isobathe ist an ihrem Südende gegabelt, sodaß

auch sie eine Rinnenbildung zum Ausdruck bringt. Die westliche

Rinne erreicht jedoch im Süden hinter Selow ihr Ende, während

die östliche mit ihrer 38 m Tiefe bis südlich vom Grenzgraben

Groß- und Klein-Küssow geht und ohne Unterbrechung als ein-

heitliche Rinne nach Süden bis zu einer Tiefe von 9m über dem

Wasserspiegel verläuft. Unmittelbar hinter Selow also ist der Kamm,

welcher im Südteile des Sees zwei Rinnensysteme zur Ausbildung

bringt, auf eine kurze Strecke hin unterbrochen. An dieser Stelle

ist der Boden zwischen den beiden Kammenden im Süden und

Norden zwischen dem Landvorsprunge und Selow auf eine ziemliche

Breite von W. nach O. gleichsam eingeebnet, sodaß der Abfall nach

OÖ. auf eine beträchtliche Strecke fast gleich Null ist.

Im Gegensatze zu dem Verhalten der beiden Rinnen im Süd-

teile des Sees ist nunmehr die Westrinne bei Selow nur 1!/, m in

den Boden eingesenkt, die Ostrinne dahingegen 4!/;, m. Im Norden

reicht die 38 m Isobathe bis gegen den Kälbergraben. In der West-

rinne vor der Bucht am Bodengraben findet sich nochmals isoliert

eine zweite 38 m Isobathe. Innerhalb dieser geht die Westrinne im

Südteile des Sees zu ihrer größten Tiefe bis 39 m hinab.

Das Areal der Seefläche von mehr als 38 m Tiefe ist 238,73 ha.

groß, die Fläche von 37—38 m umfaßt 156,54 ha.

40 m Isobathe.

Wie der Verlauf der 40 m Isobathe zeigt, gestaltet sich

schließlich die Ostrinne zur tieferen und wird nördlich von Selow

zur Hauptrinne, von welcher die westliche nur einen tiefer nach

Süden reichenden Seitenzweig darstellt. Die 40 m Tiefe beginnt im

Süden in der Linie Grenzgraben Groß-Klein Küssow — Landvorsprung

südlich von Selow, verläuft zunächst als schmale, dann bei Klein-

Küssow sich stark erweiternde Rinne bis zu der Linie Mühlgraben

— südlich der Hufnitz, erfährt eine längere Unterbrechung bis

nördlich der Hufnitz und setzt sich dann bis an das Nordende von

Verchland fort. Sie liegt in der Osthälfte des Sees und lehnt sich

mit ihrem Westrande an die Mediane des Sees an. Das Areal von

mehr als 40 m Tiefe beträgt nur 55,44 ha, das Areal von 38-40 m

183,29 ha. Diese Rinne erreicht mit 42 m ihre größte Tiefe zwischen

der Hufnitz und Klein-Küssow oder dem Mühlengraben und Selow,

6,85 ha des Sees besitzen die Tiefe von 42 m.

328 Dr. M. Samter:

Böschungen der Seemulde.

Um im Einzelnen eine Vorstellung von den Böschungsverhält-

nissen des Sees zu gewinnen, wurde an 7 Punkten nach der Formel

ieo = = der Winkel berechnet, und da es sich im Speziellen um

den Abfall der Mulde selbst handelt, das Vorland bis zur 2 m Tiefe

nicht berücksichtigt.

Vom Nordende des Sees (ohne das Vorland) bis zur 42 m Tiefe

— DZ

Vom Siüdende des Sees (ohne das Vorland) bis zur 42 m Tiefe

IT] AR

Zwischen Hufnitz und Klem-Küssow (ohne das Vorland) bis zur

42 m Tiefe = 3° 8° 40"

Mühlengraben (ohne das Vorland) bis zur 42 m Tiefe = 1° 58' 20"

Bei Verchland (ohne das Vorland) bis zur 40 m Tiefe = 7° 11' 40“

Böschungen des Scharberges.

An solchen Stellen, welche für beträchtliche Strecken gleiche

Böschungsverhältnisse zeigen und daher geeignet erscheinen, eine

richtige Vorstellung von der Böschung des Scharberges zu geben,

habe ich den Neigungswinkel für das Maximum nnd Minimum be-

rechnet. Für das Maximum des Abfalls am Scharberg kommt vor

allem die lange Strecke bei Brenckenhofswalde, für das Minimum

die bei Werben in Betracht.

Maximalböschung des Scharberges (von der 2—10m Tiefe) bei

Brenckenhofswalde = 17° 39°

Minimalböschung des Scharberges (von der 2—10 m Tiefe) bei

Werben =: 1018" 50”

Areal der Isobathenflächen.

Zum Schlusse möge eine Zusammenstellung des Areals der

Isobathenfläche, welche mit dem Polarplanimeter auf Grund der

Tiefenkarte im Verhältnis 1:5000 berechnet wurden, den Bau des

Sees erläutern.

Tiefe mean. den Inc; Tiefenstufe Areal

m ha m ha

0 3600,00 0—2 845,67

2 2754,33 2—10 437,07

10 2317,28 | 10-20 479,16

20 1838,10 20—30 839,68

30 998,42 30—35 420,36

35 578,06 35—37 182,79

37 395,27 37—38 156,54

38 238,73 38—40 183,29

40 55,44 40—42 48,59

42 6,85 42 6,85

Der Madüsee, 329

Der Madüsee ist also trotz seiner Maximaltiefe von 42 m nur

um ein Geringes in seine Umgebung eingesenkt. Er repräsentiert

den Typus einer Mulde und ist den Flußseen zuzurechnen. Die

beiden von N. nach S. verlaufenden Rinnen am Seegrunde sind

wahrscheinlich subglazial durch das zwischen Verchland und Selow

herabstürzende Gletscherwasser gebildet worden, zu der Zeit, als die

Gletscher noch die Madü vollständig bedeckten. Da beide Rinnen

gegen die alte Plöne und den heutigen Schöningskanal gerichtet

sind, so ist es wahrscheinlich, daß während der Abschmelzperiode die

Schmelzwasser, die unter dem Gletscher bei Verchland herabstürzten

und zwischen Verchland, Küssow und Selow die großen Tiefen aus-

sprudelten, aus dieser Tiefe in zwei Rinnen von N. nach S. gegen

das aufsteigende Terrain unter dem Eise hinaufgepreßt wurden, bis

sie im Süden der Madü einen Abschluß fanden.

Benutzte Literatur.

1. Berghaus, H. C. 1868. Landbuch des Herzogtums Pommern.

Anklam 1868—70.

2. Brüggemann, L. W. 1779—84. Ausführliche Beschreibung

von Vor- und Hinterpommern. Stettin 1779—84.

3. v. Dücker. 1875. Pfahlbauten bei Fürstensee am Plönesee.

Zeitschrift für Ethnologie, Bd. VII. Berlin 1822.

4. Engelhardt, F. B. 1822. Frühere Entwässerung des Madü-

sees. Pommersche Provinzblätter für Stadt und Land.

Bd. 4. Treptow a. d. Rega 1822.

5. Geinitz, E. 1903. Die geographischen Veränderungen des

südwestlichen Ostseegebietes seit der quartären Abschmelz-

periode. Petermanns Mitteilungen. Bd. 49. Heft 2 und 4.

Gotha 1903.

6. Derselbe. 1903. Das Land Mecklenburg vor 3000 Jahren.

Rostock 1903.

7. Halbfaß, W. 1901. Beiträge zur Kenntnis der Pommerschen

Seen. Petermanns Mitteilungen. Gotha 1901. Ergänzungs-

heft No. 136.

8. Keilhack, K. 1899. Die Stillstandslagen des letzten Inland-

eises und die hydrographische Entwicklung des pommerschen

Küstengebietes. Jahrbuch d. preuß. geol. Landesanstalt

für 1898. Bd. XIX. Berlin 1899.

9. Virchow, R. 1869. Pfahlbauten des nördlichen Deutschlands.

Zeitschrift für Ethnologie. Bd. 1. Berlin 1869.

10. Wutstrack, Chr. Fr. 1793. Kurze histor.-geogr.-statist.

Beschreibung von Vor- und Hinterpommern. Stettin 1793.

330 Dr. M. Samter:

Akten aus dem Königl. Geheimen Staatsarchiv.

1l. Amtssachen. Amt Stettin und Jasenitz. Titel LX. Sect. 3.

No. 13.

12. General-Directorium von Brenckenhoff und von Schmitzsche

Meliorations- und Pensions-Akten.

Karten aus dem Königl. Geheimen Staatsarchiv.

13. Provinzialkarte VL. 1.

Nova illustrissimi ducatus Pomeraniae tabula Frid.

Palbitzke gestochen.

14. Provinzialkarte VII. 2.

Nova illustrissimi principatus Pomeraniae descriptio cum

adjuncta principum genealogia et principum veris et potio-

rum urbium imaginibus et nobilium insignibus. Eilardus

Lubinus 1618. In Holland von Nicolas Geilkerckius ge-

stochen.

15. Provinzialkarte VII. 3.

Das Herzogtum Pommern von Schleuen. Kupferstich.

16. Forstkarke.

Karte von denen im Königl. Amte Colbatz durch Ab-

lassung des Madueesees angelegten Kolonien. Sign. B. 476

(Handschriftliche Karte).

17. Gilly, D. 1789. Karte des k. Preuß. Herzogtums Vor- und

Hinter-Pommern.

18. Schmettau’sche Karten. 1767—87. (Handschriftliche Karte).

Tafelerklärung.

Tafel XL.

Mit Erlaubnis der Kgl. preußischen Landesanstalt ist die Tiefenkarte des

Madüsees in die beiden Meßtischblätter Kublank und Werben im Maßstabe

1:25000 eingetragen worden. Die Tiefenkarte des Sees selbst wurde zunächst

im Maßstabe 1:5000 entworfen und dann vermittelst des Coradischen Panto-

graphen auf den Maßstab der Meßtischblätter zurückgeführt. Zur Zeit der

Tiefenmessungen (Sept. 1905) betrug der Wasserstand 1,26 m. Die grüne Farbe

gibt den im Wasser befindlichen Pflanzengürtel am Uferrande sowie einzelne

frei auf dem Vorlande stehende Binsenstreifen und Biüsche an, die gelbe Farbe

zeigt das Vorland bis zu einer Tiefe von 2 m. Um das Bodenrelief des Sees

im Einzelnen zur Anschauung zu bringen, wurden zwischen die 30 und 40m

Isobathe noch die Isobathen von 35, 37 und 38 m eingetragen. Die beiden

Isobathenflächen 35, 37 und 37, 38 sind durch eine Farbendifferenz nicht unter-

schieden.

Netiz zu: L. Keilhack, Zur Cladocerenfauna

des Madüsees in Pommern.

Von Dr. W. Weltner.

(Beiträge zur Fauna des Madüsees in Pommern. Von

Dr. M. Samter und Dr. W. Weltner. Vierte Mitteilung.)

Veranlassung zur folgenden Notiz ist die Auffindung zweier

Cladoceren in der Madü, deren Vorkommen nach den bisherigen

Untersuchungen nicht mehr zu erwarten war. Es handelt sich um

die Daphnide Scapholeberis mucronata und um Polyphemus pediculus,

welche ich im August dieses Jahres dicht am Ufer zwischen Schilf

sammelte. Durch diesen Zuwachs steigt die Zahl der für die Madü

nachgewiesenen Cladoceren auf 36 Arten,

Es ist hier der Ort, zwei Versehen der ersten Mitteilung von

Keilhack (siehe p. 138 dieses Jahrganges) richtig zu stellen. Die

Abbildung Fig. 1, p. 140 gibt die erste Antenne wieder, nicht die

zweite, auf p. 141 ist statt Üeriodaphnia reticulata zu setzen pul-

chella (+. O. Sars, wie p. 148 oben und 149 unten richtig steht.

Nachstehende Zusammenstellung der Cladocerenfauna aus sechs

deutschen Seen, in denen bisher die meisten Arten gefunden worden

sind, verdanke ich Herrn Ludwig Keilhack. Sie zeigt, daß die

Madü mit 36 Arten an zweiter Stelle steht. Die Liste der Krummen

Lanke ist nach jüngeren, bisher unveröffentlichten Beobachtungen

von Herrn Keilhack vervollständigt, dessen frühere Zusammen-

stellung 34 Arten ergeben hatte (s. Naturwiss. Wochenschrift, Neue

Folge, 3. Bd., der ganzen Reihe 19. Bd., p. 727. Berlin 1904).

3323 Dr. W. Weltner: Notiz zu: L. Keilhack,

Sida erystallina (0. F. Müller) .

Diaphanosoma brachyurum (Lievin)

Latona setifera (O.F. Müller)

Daphnia longispina O, F. Müller

Daphnia ceueullata G.O.Sars . .

Simocephalus vetulus (0. F. Müller)

Simocephalus exspinosus (Koch) }

Scapholeberis mucronata (O. F. Müller) .

Ceriodaphnia retieulata Jurine

Ceriodaphnia pulchella G. O.Sars .

Ceriodaphnia megalops G. O. Sars .

Ceriodaphnia quadrangula (O. F. Müller)

Ceriodaphnia rotunda G. O. Sars

Bosmina longirostris (OÖ. F. Müller)

Bosmina eoregoni Baird

Ilioeryptus sordidus (Lievin) .

Depanothrix dentata (Euren) h

Lathonura rectirostris (O. F. Müller) .

Eurycereus lamellatus (0. F. Müller) .

Camptocercus rectirostris Schoedler

Camptocereus lilljeborgii Schoedler

Acroperus harpae Baird

Alonopsis elongata G.O.Sars . . .

Alona quadrangularis (0. F. Müller) = a

Alona costata G.O. Sars k Kur

Alona guttata G. O. Sars

Alona intermedia G. O.Sars .

Alona rectangula G. O. Sars .

Alona tenuicaudis G. O. Sars

Alona weltneri Keilhack

Alona rostrata (Koch) ; i

Rhynchotalona falcata G. O. Sars

Leydigia quadrangularis (Leydig) .

Leydigia acanthocercoides (Fischer)

Graptoleberis testudinaria (Fischer)

Alonella excisa (Fischer)

Alonella exigua (Lilljeborg) .

Alonella nana (Baird)

Peracantha truncata (O.F. Müller)

Pleuroxus laevis G. O. Sars

Pleuroxus trigonellus (0. F. Müller)

Pleuroxus uncinatus Baird

Zahl der vorhandenen Arten

. . . . - . . . . . . - . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

u es ee BE Tr EMEESSEEEEESSEESEEEEES,

Krumme

Lanke.

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Madüsee.

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Müggelsee.

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Plöner See.

BIST TE N

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Zur Cladocerenfauna des Madüsees in Pommern. 333

5313 18313;| 8 [SS

als la%la?l5 |5*

Übertrag | 30 | 28129124 | 21 | 21

Pleuroxus aduncus (Jurine) a

Chydorus globosus Baird - SOSE ee

Chydorus sphaerieus (0. F. Müller) EKD ISSN | 38 |<

Chydorus piger G. O. Sars ı las en

Chydorus gibbus Lilljeborg . . , Sa

Monospilus dispar G. O. Sars xIxIi—|x|x|x

Anchistropus emarginatus G. O. xI— | —- |x|Ix|—

Polyphemus pedieulus (Linn.). . . N

Bythotrephes longimanus Leydig — |x|-|—-|—-|x

Leptodora kindti (Focke) . FEST

Zahl der vorhandenen Re 3 = 37 | 36 | 34 | 3l | 27 | 26

Die Krumme Lanke ist ein noch nicht 10 m tiefer See im

Grunewald bei Berlin, der Boden reich bewachsen.

Der Kremmener See im NW. von Berlin ist ein flaches, großes,

im Verlanden begriffenes Becken, in dem nur eine mehr oder

weniger breite Rinne die Fahrt gestattet; er steht mit der Havel

in Verbindung.

Der Schwielowsee im SW. von Potsdam ist ein Havelsee, bis

8m tief (Hartwig).

Der Müggelsee im O. von Berlin wird von der Spree durch-

flossen, er ist bis c. 8 m tief.

Ueber den Madüsee haben Dr. Samter und ich in vorstehenden

Blättern nähere Mitteilungen gemacht.

Die aus dem Gr. Plöner See von Zacharias erwähnte Daphnia

cristata Sars dürfte wohl unter eine der beiden genannten Arten

fallen.

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ARCHIV

NATURGESCHICHTE.

GEGRÜNDET YON A. F. A. WIEGMANN,

FORTGESETZT VON

WEESHERICHSON, F. H. TROSCHEE,

E. VON MARTENS UND F. HILGENDORF.

HERAUSGEGEBEN

VON

Prof. Dr. W. WELTNER,

KUSTOS AM KÖNIGL. ZO0LOG. MUSEUM ZU BERLIN.

EINUNDSIEBZIGSTER JAHRGANG.

IH. BAND. 1. Heft.

(Jahresberichte.)

Berlin 1905.

NICOLAISCHE VERLAGS-BUCHHANDLUNG

R. STRICKER,

Inhaltsverzeichniss.

Seite

I. Mammalia für 1904 von Dr. Curt Hennings.

Werzeichnis deröVergtfentlichungen .....1%..._su:2. de mals» 000 a m» 1

Übersicht nach dem Stoff.

Ethologisches, Nutzen und Schaden, Ausrottung, Färbung, Mißbildung,

Bastardbildung; Vererbung, Krankheit . . . .. 2... ...».. 56

Haus weseeberdtiere 20 0.u dien tunae 80 ae ee ehe 58

Hau ssnschammsebilde” . "0... 000 a ee 63

Skelet: Allgemeines, Rumpf und Extremitäten . . . 2... 2... 66

Seal, a er EN REDE ER Se 68

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Muskelmg@Gelenke; Sehnen, Bänder... 2 2 mean. 72

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Faumispr te EN a 111

Systematik

Brmabesee. 3 22 208% 1132 Ungulata 127

Galeopithecoidea .... . 114 | Cetacea u. Sirenia -... . 130

Churoptern en u 38 8 115 | Edentata u. Effodientia. . 130

Inseeiwamsy ru: .%% 116%) "Marsuopalla ve ee 131

Carnivera 2 at 117° |Monotremnta a 132

Rodentan mm... 121

Iuhaltsverzeichnup ee en N a late 132

1. Mammalia für 1905 von Direktor M. E. Meissner.

Verzeichnis der, Veröffentliebunsen or... u... ala lsnssene ae. nee 1

Übersicht nach dem Stoff.

Lebensweise, Nutzen u. Schaden, Einheimische Namen, Ausrottung,

Krankheiten Mibpilsmgen un. 0. 000 0a Date 70

Seite

Variabilität, Bastarde, Vererbung, Gefangene u. acclimatisierte Tiere,

Haustiere, Nomenelatur? „2 1a nn... 1 2 71

Jagd u. Jagdschutz, Allgemeines über geographische Verbreitung . 72

Baumistisches .. ..°2 vorn na, sm ee Le 12

Phylogenetische Entwicklung und Paläontologie . . . 2. ..... sl

Ontogenetische Entwicklung „in „u... 0.2 eu 83

Muskeln, Bänder u. Gelenke 1... 2.0.00 00.000. 854

Haut und Hautgeblä$ HI. MON TSV2H RER. 22% See 85

Schädel, 'Gebiß. u a2 m ur Se ee a A 86

Rumpf, Gliedmaßen, Nervensystem 2. 22. „2... 2 ac 87

SINNESOTFANE. waren. dr ma BE re A ee Be ee A 90

Atmungsorgane, Blut u. Blutgefäße : . .. ©... » eo... a rue 91

Verdauungsorgäne u. Leibeshöhle . . „Arne De 92

Drüsen,, Haıp- u. Gesehlechtsorgane „ . . .. 2 WI FE 93

Übersicht nach den Arten.

Primales 28. Auen 35T. Ungulata” „.. , . nee 109

Prosimme, vr wetter 97. | Sırenia ,. . 7. 2 eo 115

Ohrroptera..: .-. Kosgkisane 97, | Cetacea . 2... 115

Anseetivora'.. 2... 22% 99 | Eidentata . . „2 116

Garmivora. 2 nase 100 | Marsupialia '. Wa 117

Pianipedia : .. “lee 103 | Multitubereulata .... . 117

Rodentiar...» vn say 104 | Monotremata ...... 118

Inhaltsverzeiehnis 2.0.0 wow ee ee ee 119

RI. Aves für 1905 von Professor Dr. Ant. Reichenow.

Allgemeines, Geschichte, Zeitschriften . . 2 2 0.2 0 eueio.a ae kein il

Museen; Sammlungen‘. . % a0..%. ur an a u ee 3

Versammlungen: 7... u a. 0 ee ee ee ee 3

BREISen 2 aa ee jr a ee ae a ae A RT ee er Pre 4

Personalien, Lebensbilder, Todesanzeigen . .».. 2. ser 2 0020. 5

Asatomje,, Physiologie, Entwicklung, „et... 153.18. Ledsrane arte ne 6

Fuß- und Schnabelform, Federn, Farben, Mauser, Fug. ....... 9

Abänderungen, Bastarde, Mißbildungen, Zwitter . .. 2.2.2200. 10

Palaontelogie >. = 2 we mu a Me ee Re re 1

Verbreitung, ‚Wanderung, ‚(gayetfe Sa pz ge yyasaın “on ee 12

Biprgebieter 2 Aether 14

Veberswaanah 3. u ae ee ee 48

Einbürgerung, Jagd, Sohutz, -Pflegensr. ne 20000000 55

Bystemgtik, ‚Nomenklatur, ynuade semhpe a ee ee 58

Inhaltsverzeichnis . . 2... . Sa ee A ur 2

IIE. Reptilia und Amphibia für 1902 von Dr. Franz Werner.

Reptilia.

Litteratur. Zoologische Gärten, Museen. Anatomie. Etologisches . 1

Faunistisches DS, 2 0 na une as ein Eon MUERERN IECRREUR - AEEe 7

Fossie Faunen 0... umen VDE RT PER RE NR ER 15

Einzelne Abteilungen:

Squamata (Lacertilia, Rhiptoglossa, Phytonomorpha, Ophidia)

Ornithosauria Fe ann = 30). Placodantis uni ham feine

Ortkopedas pr 31. Dlesiosaura "se ana

Divosaupa ne sa ee al, | Pelyeosauria „7% ck ddr:

Emydosauria. ...... . 32 | Rhynchocephalia .... .

Chelone ne nase 33 | Anomodontia ......

Tchthyesaanas 2 77... . >. 39 | Barlosaurıa 2...

Amphibia.

Anatomie, Histologie, Ontogenie, Faunistik . . . » 2 2 2 2 2 2 2 02.

EuuzeluerAbieisnpere ehe ah een hehe ale ee

Beamer. u... 43.7 K ADOBE NS IE

Gandaamıe nn 0 0. 52° |. Siogocephalarr. 2 =...

Binhaltsverzeiehr N et

AV. Pisces für 1898 von Embrik Strand.

Verzeichnisund Referate der Publikationen. . . . 2 22 2 2 ee. 2...

Überschrgasehederm: SIORE. 27. Sue ae ur a ee en

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Verzeichnis der behandelten Formen unter besonderer Berücksichtigung der

Nova

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Arbhirodira 0. elure u. 20% | Beptocard zus 2.7 Satan

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IV. Pisces für 1899 von Embrik Strand,

Verzeichnis und Referate der Publikationen .. . 2: 2 222.20.

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Verzeichnis der behandelten Formen unter besonderer Berücksichtigung der

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Ganaiden.. u. 0. 49 | Elasmobranchi ......

Gzossopterygü,;, 2... . 493: Cyelostomi a. ren

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OÖstraeodermi . ..... 49

Inhalisverzeichiee ee ee ie

IV. Pisces für 1900 von Professor Dr. K. Eckstein.

Verzeichnis der Veröffentlichungen mit Referaten . . 2.2.2. .2.2..

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Übersicht der Novasmne Rn. 2... Ns naagalsnali

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IV. Pisces für 1901 von Professor Dr. K. Eckstein.

Verzeichnis der Veröffentlichungen mit Referaten . . ». . » 2.2.2... 1

Übersicht nach dem Stoff Hu: 13 P en a w ARREE 53

Kaunistik Nr: 20 eo eltele Polen aufs, Dei teilte te dei. ve, Die Wie SEE En ss

Übersicht der Nova WIMMER le re 2 EEE 60

Übersicht der im Bericht genannten Arten ..... 2.2.22... 68

Inhaltsverzeichnis Il Mr en nee He a za Vene nor EEE 92

I. Mammalia für 1904.

Von

Dr. Curt Hennings, Privatdocent.

Karlsruhe,

(Inhaltsverzeichnis befindet sich am Schlusse des Berichtes.)

I. Verzeichnis der Veröffentlichungen.

Anonymus (1). Hase und Kaninchen. — Hubertus 1904, 466.

— (2). Über den Maulwurf. — 1. ce. 487.

— (3). Vom Igel. — 1. c. 597.

— (4). Gemsbock mit Hauthorn. — 1. ce. 611

(5). Der vergangene trockene Sommer und die Geweihbildung.

— (7). Kaninchenplage in Schweden. — 1. c. 669.

— (8). Vom Hermelin. — Jagdfreund 1904, 405.

— (9). Vom Eichhörnchen. — 1. c. 406.

— (10). Schläft der Hase mit offenen Sehern? — Deutsche

Jägerzeitg. XXXXIV, 154, 301, 200, 221.

— (11). Deutsches Rehwild. — 1. ce. 161.

— (12). Verwildertes Hauskaninchen in der Neudammer Feld-

mark. — 1. c. 349.

— (13). Wolf, erlegt in der Lausitz, Reg.-Bez. Liegnitz. — Allgem.

Forst- u. Jagd-Ztg. 1904, 312 (auch: in: Jagdfreund 1904, 182;

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CXIL. 1—23. 1 Tafel.

_ Abramow, 8. u. Samoilowiez, A. Zur Frage der normalen und patho-

logischen Histologie der Gallencapillaren. — Arch. Pathol. Anat.

CLXXVI. 199—260. 3 Tafeln.

Arch. f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. II. H.1. (I.) 1

I I. Mammalia für 1904.

Addario, €. La matrice cilıare delle fibrille del vitreo, loro forma e

disposizione nonch& loro rapporti colla neuroglia della retina visiva

periferica nell’ occhio umano adulto. Nuovi studi. — Arch. Ottalm.

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— (2). Mammals from $. Mexico and Central and S. America.

— l.e. 29—80.

— (3). The external ear-bone in Rodents. — 1. c. 135—138. 1 Fig.

— (4). Further notes on Mammals from N. W. Durango. — 1. ce.

205—210.

— (5). New Bats from Tropical America, with note on the species

of Otopterus. — 1. c. 227—237.

— (6). Mammals collected in Alaska by the A. J. Stone expedition.

— 1.c. 273—292.

I. Mammalia tür 1904. 3

— (%). A new sheep from Kamtschatka. — 1. c. 293—298. 1 Fig.

— (8). New Mammals from Venezuela and Columbia. — 1. c.

327—335.

— (9). Mammals from Venezuela. — l.c. 337—345.

— (10). A fossil Porcupine from Arizona. — 1. c. 383 u. 384.

— (11). The Tamandua Anteaters. — 1. c. 385—398. 2 Figg.

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with field-notes by Mr. H. H. Smith. — 1. c. 407—468.

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— (4). La glande interstitielle du testicule. — 1. c. 83—84.

— (5). Sur la glande interstitielle du testicule des Mammiferes

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— (6). Tractus genital et testicule chez le Porec ceryptorchide.

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— l.e. VIII. 100—122. 2 Figg. 1 Taf.

56 | 1 Mammaliatfür 004

IH. Übersicht nach dem Stoff.

1. Ethologisches. Nutzen und Schaden. Ausroitung. Färbung. Mißbildung.

Bastardbildung. Vererbung. Krankheit.

Ethologisches. *Wilson behandelt die Immunität gewisser Wüsten-

Mammalia gegen das Skorpionsgift. — Auerbach gibt ein zusammenfassendes

Referat über den Winterschlaf der deutschen Mammalia. — Seton (2%) berichtet

über die Schnelligkeit der Mammalia und *Lull über die Erscheinungen der

Anpassung an eine laufende Lebensweise. — Vaschide und Rousseau behandeln

den Intellekt u. die Ideenassociation bei den Primates. — Ein Anonymus (14)

berichtet über die Gorilla des Zoologischen Gartens. — ®livier meldet den Tod

des unter dem Namen ‚Konsul‘“ bekannten gezähmten Anthropopithecus treglo-

dytes. — Moifat beschreibt das Überwintern der Chiropter« und des Erinaceus

europaeus. — Willey gibt Biologisches über Pieropus medius in Ceylon. — Tre-

garthen berichtet Ethologisches und Jagdliches über Vulpes vulpes, Meles tawus,

Latra vulgaris, Lepus und Phoca vitellina in Cornwall. — Nach Huberauer

wurde bei jungen, gefangen gehaltenen Vulpes vulpes ein Bellen beobachtet. —

Crawshay berichtet über die Beute von Felis leo. — Klotz gibt Ethologisches

(Lebensweise, Begattung, Nutzen und Schaden, Lebensdauer, Feinde, Verbreitung)

von Meles taxus und behandelt die verschiedenen Methoden des Fangens und

Jagens sowie die zur Jagd geeigneten Hunde. — Nach @aster bricht Putorius

putorius den als Wintervorrat eingetragenen Fröschen das Rückgrat, wodurch sie

am Leben aber bewegungslos bleiben. — Nach Anonymus (8) plündert Putorius

erminea Nester des Staren und der Tannenmeise. — Nach Meißner dauert die

Blindheit junger Putorius erminea u. P. furo bis zur sechsten Woche. — Werner

berichtet über die Nahrung von Sciurus vulgaris. — Nach Anonymus (9) tötete

ein Sceiurus vulgaris 5 Kaninchen. — Melling schildert ein freiwillig erfolgtes

Schwimmen eines Sciurus vulgaris. — Nach Mertens ist Castor fiber nun auch

an der Alten Ehle, einem Nebenfluß der Elbe, und in der Ohre weit unterhalb

Magdeburg beobachtet worden, eine Vermehrung ist jedoch nicht eingetreten;

Mitteilungen über die von C. fiber gefällten Stämme (bes. Eichen). — Ein Ano-

nymus (1) berichtet über die Unverträglichkeit von Lepus und Oryctolagus: der

erstere durch unvermuteten Angriff des letzteren in die Flucht geschlagen. —

Nach Anonymus (10) schließt Zepus die Augen ebenso wie andere Tiere beim

Schlaf, doch dieser ist sehr leicht. — Neumann berichtet über das Springen von

Lepus: er überfällt Drahtzäune und setzt über 2m hohe Mauern. — Nach ®tte (1)

ist die Annahme, daß Zepus Spargelkraut äst, unrichtig. — Nach ®tte (%) trinkt

Lepus $ Wasser, läßt einen reibenden Ton hören und säugt den ca. 1 Woche

alten Junghasen 4—5 Minuten. — Nach Anonymus (%) haben sich wenige, vor

einigen Jahren auf einer südschwedischen Schäreninsel ausgesetzte Oryctolagus

derart vermehrt, daß die Nachkommen jetzt eine Landplage bilden; auch die

Färbung hat sich geändert: die verwilderten Tiere sind blaugrau. — Hewett

berichtet biologisches über Mus norwegieus. — Nach Eckstein (2) lebt die erst

in einigen seltenen Fällen in Deutschland beobachtete Arvicola ralticeps mehr

am Wasser, schwimmt geschickt, zieht Gänge, und wirft Haufen wie der Maul-

wurf. — Nach Anonymus (3) zerstört Prinaceus europaeus Rebhuhnnester. —

G. Rörig (2) behandelt die Lebensweise von Talpa europaea, seinen Nutzen und

i. Mammalia für 1904. at

Schaden, sowie die Mittel, ihn zu vertreiben, und macht Angaben über den all-

jährlichen Umsatz an Fellen. — Ein Aronymus (2) beschreibt den Bau von Talpa

europaca: von 300 aufgegrabenen Bauten glich nicht einer dem andern und keiner

den bekannten Zeichnungen. — Müller-Liebenwalde bestätigt die bekannte Tat-

sache, daß Capreolus capreas seine Knopfspieße als Kitzbock fegt und abwirft,

und gibt kritische Bemerkungen zu Lydekkers ‚The deer of all Lands‘“ (1898).

— v. d. ©. berichtigt zahlreiche Fehler in Marshalls: ‚Tiere der Erde‘ bez. Capreolus

caprea. — ®ttokar nimmt zur Erklärung des Schreiens der Cervus elephus- ? Q an,

daß diese sich im Stadium der ‚„Uebergangsjahre‘‘ befinden, in welchem die

sekundären Geschlechtscharaktere des ® sich in vieler Beziehung dem des

nähern. — Martensen (1) gibt eine ausführliche Naturgeschichte von Alces machlis.

— Helm (1) beschreibt die Lebensweise ven Alces machlis, gibt eine Statistik aus

Ostpreußen (Reg.-Bez. Königsberg ist reicher an Elchwild als Litauen) u. (%)

beschreibt, wie der Elch die jüngsten Pflanzen von Boden äst und sich beim Äsen

häufig niodertut (gegen Brehm). — David gibt Ethologisches über Ocapia, sowie

über deren Farbanpassung. — @arrueeio berichtet einiges Ethologische über

Oryeteropus und Manis. — 6. M. Allen (3) behandelt das Wasserausstoßen von

Balaenoptera, &uldberg (1) die Wanderungen von Balaenoptera und Megaptera

— Nehring (4) gibt einige biologische Beobachtungen über Phocaena communis,

speziell über die Wurfzeit. — Lucas (%) berichtet über das Verschlingen von

Steinen bei Pinnipedia.

Nutzen und Schaden. Aussterben und Ausrottung.

G. Rörigs (1) Wandtafel schädlicher Nagetiere gibt Abbildung, kurze Beschreibung,

Angaben über Aufenthaltsort und Vertilgungsmaßregeln für Mus museulus,

agrarius, silvaticus, minutus, rattus, var. norwegieus, Arvicola ratticeps, arvalis,

agrestis, glareolus und amphibius, Oricetus frumentarius und Spermophilus eitellus.

— Archibald berichtet über den Schaden von Seiurus vulgaris an Föhren. —

Seton (1) beschreibt die Wirkung der Tätigkeit der Geomyidae auf das Erdreich.

— Peel macht Angaben über Zahl und Lebensweise der noch vorhandenen Bos

(Bison) bison. — Nach Mayr, fegte ein in einen forstlichen Versuchsgarten ein-

gedrungenes Capreolus caprea $ an 46 Pflanzen, von denen 52 %, sofort getötet,

29% zu Krüppeln geschlagen wurden. — Renshaw berichtet über das Aussterben

von Equus quagga. — Klstz sowohl wie Nahrung beschreiben Nutzen und Schaden

von Meles taxus. — Salle gibt Mitteilung über einen nahe bei Livorno gestrandeten

Balaenoptera musculus. — Nach Wachter werden selbst alte Capreolus caprea

von Mustela martes angegriffen. — Vallentin berichtet über das Aussterben von

Canis antarcticus. — Hutton und Drumond machen Angaben über die Biologie

und Ausrottung von Mystacops tuberculatus in Neu-Seeland. — Renshaw dsgl.

über die Ausrottung von Hippotragus leucophaeus.

Färbung. Benhote (1) macht in einer vorläufigen Mitteilung Angaben

über die Färbung der Mammalia (und Aves). — Knottnerus-Meyer behandelt

die heutige Färbung der Felidae und ihre Entwickelung. — Schäff beschreibt

einen abnorm gefärbten Vulpes vulpes (ohne jegliches Schwarz). — Drumend-Hay

berichtet über eine schwarze Variation von Felis chaus, Bolten über abnorm

gefärbte Junge von Felis leo. — Sattler macht ausführliche Angaben über einen

schwarzen Lepus. — @ronau behandelt Ursache, Vorkommen, Vererbung des

Melanismus bei Oryctolagus cuniculus. — Nach Thienemann zeigt sich bei Zepus

der kurischen Nehrung Neigung zur fahlgelben Färbung, während Capreolus

58 I. Mammalia für 1904

caprea dort oft nicht rötlich, sondern lehmgelb erscheint. — Brand (2) gibt Ab-

bildung und Beschreibung von gescheckten Cervus elaphus und Capreolus caprea.

— Nach Lisum wird in einem Revier Böhmens seit 40 Jahren partieller Albinismus

bei Capreolus caprea beobachtet. — Gellrich bildet ab und beschreibt geschecktes

Capreolus caprea 5 aus der sächsischen Oberlausitz. — Lydekker (13) sowohl wie

Davies beschreiben die Färbung der europäischen Rassen von Bos taurus.

Mißbildung. Schmaltz (2) berichtet über überzählige Zehen bei Capreolus

caprea: die beiden Hauptzehen verkümmert u. verwachsen, die beiden Afterzehen

weit stärker als erstere, daneben noch 2 überzählige Zehen. — Schmaltz (1) gibt

Abbildung und Beschreibung eines Capreolus caprea ? mit doppeltem rechten

Hinterlauf. — *Inheider berichtet über Fälle von Polydactylie bei Homo und

den domesticierten Mammalia. — Ein Anonymus (6) berichtet über abnorm

entwickelte Schalen unter gleichzeitiger Verkümmerung der Zehen bei Capreolus

caprea. — Handois (4) beschreibt einen fingerförmigen Ineisivus von Lepus, der

im Kreise vom linken Zwischenkiefer in den rechten hineingewachsen ist. —

Sehmaetz bildet ab und beschreibt Läufe von Rupicapra rupicapra, bei denen

eine oder beide Afterzehen nebst ihren Mittelfußknochen ebenso stark entwickelt

sind wie die beiden Hauptzehen selbst; Erklärung: Atavismus.

Bastardbildung. Vererbung. Pocoeck (1) beschreibt einen

Bastard von Cobus defassa x C. ellipsiprymmus. — BDarbishire behandelt die Re-

sultate von Kreuzungen zwischen japanischen Tanzmäusen und albinotischen

Mus musculus. — &. M. Allen (2) sowie Bavenport (1) berichten über die Farb-

vererbung bei Mus musculus. — Cuenot (1,2%) behandelt die Vererblichkeit der

Augenfärbung bei Mus museulus. — Barringten, Lee und Pearson dsgl. die Ver-

erbung der Haarfarbe bei Canis familiaris grajus. — BDavenport (2) dsgl. die

Vererbung der Intelligenz bei Equus caballus. — Knottnerus-Meyer berichtet über

Bastärdierungen aus dem zoologischen Garten im Hannover, und zwar von:

Cervus canadensis $ x O. elaphus 9, Capra hircus aegyptiaca $ x C. h. reversa 2

Ursus arclos $ X U.ferox 2, Macacus cymomolgus $ x M.rhesus 9, M.ne-

mestrinus $ x Oynocephalus leucophaeus 9, Mac. maurus $ > C'yn. leucophaeus 9,

Lemur mongoz x L. albifrons, L. albifrons X L. macaco.

Krankheit. Brumpt und Wurtz (1-3) berichten über künstlich erzeugte

Schlafkrankheit bei Mus, Cavia, Arctomys, Oryctolagus, Erinaceus, Canis, Sus

und Primates.

2. Haus- u. Jagdtiere.

Haustiere. *Chauveau, Arloing und Lesbre geben ein Lehrbuch der

vergleichenden Anatomie der Haustiere. — Inhelder berichtet über Fälle von

Polydactylie bei denselben. — Zietschmann (1,2) berichtet über den Bau der Augen-

lider und das Vorkommen eines Tarsus im Lide bei domestizierten Mammalia. —

*White behandelt die Haemolymphdrüsen der domestizierten Mammalia. —

Von *Martin erscheint ein Lehrbuch der Anatomie der domestizierten Mammalia.

— *Lesbre und Forgeot behandeln die Hirnwindungen der domestizierten Mam-

malia. — *BDennhardt gibt Entwicklungsgeschichtliches über die Nasenhöhle

und ihre Nebenhöhlen bei einigen domestizierten Mammalia. — Montane macht

Angaben über die Form, mit der das Corpus trapezoideum bei den domestizierten

Mammalia an der Oberfläche zu Tage tritt, und über seine relative Größe. —

Sieber arbeitet über die Arterien der Bauch- und Beckenhöhle bei domestizierten

I. Mammalia für 1904. 59

Mammalia. — Brass gibt Nachricht über Aussehen und Lebensweise der Haustiere

Ostasiens. — Duerst gibt experimentelle Studien über die Morphogenie des Schädels

der Cavicornia. — Mling beschreibt Lage, Form und Struktur der Submaxillaris

und Sublingualis von Bos, Ovis, Capra, Sus, Equus caballus, E. asinus, Canis,

Felis, Lepus (vergl. unter 12. Verdauungsorgane). — *Anglais giebt eine Natur-

geschichte der domestizierten Bos, Ovis, Sus, Equus, und Canis. — BDennstedt

gibt vergleichende Untersuchungen über die sinus durae matris bei Bos, Owts,

Capra, Sus, Equus, Canis, Felis (vergl. auch unter 11. Gefäßsystem). — €. Müller

berichtet über den Bau der Prostata von Equus, Bos, Ovis, Capra, Canis, Felis,

Lepus, Cervus und Sus (vergl. unter 14. Geschlechtsorgane). — Schminke unter-

sucht die Spermien und ihre Bewegungen. bei Bos, Ovis, Capra und Cervus (vergl.

unter 14. Geschlechtsorgane). — Nach Henneberg finden sich Abortivzitzen

bei Bos 9 bei über 38 %, aller untersuchten Tiere, freilich je nach Rasse in sehr

verschiedener Menge. — Cabrera (#) behandelt den Ursprung der spanischen

Bos taurus-Rassen. — Simon gibt anatomisch-histologische Untersuchungen

an den Ovarien von 95 kastrierten Bos taurus- 9. — Lydekker (13) behandelt die

Färbung der europäischen Bos taurus-Rassen. — *Wilder behandelt als IV. Teil

seines physiologischen Praktikums das Gehirn von Ovis aries. — Peel macht An-

gaben über die Zahl usw. der noch vorhandenen Bos ( Bison) bison. — Lydekker (19)

untersucht die Hufstruktur beiden Zquidae. — * Amegbino (1) behandelt die phylo-

genetische Morphologi eder oberen Molaren bei den Equidae. — ©. Müller berichtet

über den Bau der Prostata von Equus (vgl. unter 14. Geschlechtsorgane). — Cunning-

hamdsgl. über rudimentäre Hörner bei Zquus caballus. —*M’Fadyean gibt eine Ana-

tomie des Zquus caballus als Anleitung für die Sektion. — Nicolas behandelt Form

und Bewegung des Fußgelenkes bei Equus caballus. — Fliedner gibt Historisches

über die Wildpferde, die noch am Anfang des XIX. Jahrhunderts zu vielen

Hunderten im Walde bei Duisburg lebten. — Knauer behandelt (im Anschluß

an Albrechts „Zur ältesten Geschichte des Hundes 1903) die Frage der Herkunft

unserer (anis familiaris überhaupt und der Jadghunde insbesondere. — * Zimmer-

mann gibt Untersuchungen des Analtegumentes von Canıs familiaris. — Kraemer

behandelt die Abstammung des ‚„‚Bernhardiners“.

Jagd und Jagdtiere. Aflalo gibt Jagdliches aus Indien. — Withney

u.a. behandeln die Jagd auf Ovibos moschatus, Bison, Ovis und Capra. — Braß

gibt wertvolle Nachweise über Aussehen und Lebensweise der Jagd- und Pelz-

tiere Ostasiens sowie ihre Pelze. — Die Denkschriften des Reichsmarineamtes

enthalten Nachrichten über das Vorkommen von Jagdtieren in Kiautschou. —

Nach Schacht sind die Versuche, Ovis tragelaphus im Teutoburger Walde ein-

zubürgern, nicht gelungen. — Nehring (2) gibt eine kritische Betrachtung der aus

verschiedenen Museen auf der Moorkultur-Ausstellung in Berlin (Februar 1904)

vereinten fossilen Cervidae-Geweihresten. — Nach A. Rörig (2) sind Fälle von

Hypospadie (gespaltener Rute) bei Cervidae beobachtet; Beschreibung eines Falles

bei Rusa moluccensis und einiger Fälle von echter und unechter Zwitterbildung;

Verkümmerung der Hoden hat Perückenbildung zur Folge; Auftreten von nicht

gefegten Geweihen bei Capreolus in Verbindung mit Ovarialerkrankungen; Ge-

weihe von Cervidae- Q 9, auch bei Rangifer, stets schwächer als bei $ 3 und un-

regelmäßig abgeworfen; Geweihe von Hermaphroditen meist relativ stärker;

Geweihe echt weiblicher Cervidae (exclus. Rangifer) ständig mit Bast bedeckt

und nicht gewechselt. — Nach Seitz ist die Zeit einer Knochenverletzung bei

60 I. Mammalia für 1904.

Cervidae bestimmend für den Grad des Einflusses auf die Geweihbildung; diagonale

Wirkung der Verletzungen; die gleiche Verletzung kann verschiedene Erscheinungen

zur Folge haben. — Nach v. Notzrenck findet sich am Geweih der Cervidae um

den porösen mittleren Teil eine feste Knochenrinde; die Ursache für eine nach

Gegenden verschieden starke Entwicklung des porösen Teils ist die verschieden

sich zusammensetzende Flora; Einfluß künstlicher Kalkfütterung. — Nach

A. Rörig (1) entstehen Geweihdoppelbildungen bei Cervidae, wenn infolge ver-

zögerten Abwurfes das alte Geweih auf dem Stirnzapfen haften bleibt und ein

neues Geweih, das unterhalb der Rose des alten Geweihes seinen Ursprung nimmt,

zur Entwiekelung gelangt; die Doppelbildungen sind ringförmige Rosen oder

spießförmige Stangen von mehr oder weniger abnormer Form, oft mit über-

triebener Tendenz der Stange zur Drehung; Doppelbildung am häufigsten bei

Dama beobachtet; zur Erklärung der Ursache werden Herzkrankheiten heran-

gezogen; auch dreifache Geweihbildungen schon beobachtet. — Nach Anonymus (5)

soll der trockene Sommer von hemmendem Einfluß auf die Geweihbildung der

Cervidae sein. — Graf Bernstorff tritt für Bezeichnung der Cervidae durch be-

sonders konstruirte am Ohr zu befestigende Marken ein zur genauen Alters-

bestimmung. — Matschie (3) gibt eine Beschreibung der X. Geweihausstellung

Berlin 1904. — Keilhack vermag die sog. „Schußzeichen an Embryonen“ nicht

zu finden. — Nach Rißmann beruht das Auftreten der roten Flecke bei Embryonen

von COervidae auf Zufall; kein Zusammenhang zwischen Mißbildung des Embryo

und ‚Versehen‘ der Mutter. — Betezat beschreibt Zälle von Hyperplasie an

Geweihen von Cervidae, speziell von Capreolus, darunter ein typisches Beispiel

von vielfacher Hyperplasie, die sich in Größe und Auszackung der Rosen, Dicke,

Länge und Perlung der Stangen und Sprossen, Gabelung beider Augensprossen,

starker Verflachung der Stange oberhalb derselben und Bildung accessorischer

Gabeln ausspricht; Hyperplasie eines Geweihteiles bringt oft eine regressive

Entwickelung eines oder mehrerer anderer mit sich. — Nach Thienemann zeigt

Capreolus caprea auf der kurischen Nehrung oft nicht rote, sondern lehmgelbe

Färbung. — Eekhardt ventiliert die Frage, ob ein Capreolus $, das am 19. Mai

von einem Spießer mit noch nicht gefegtem Geweih mehrmals beschlagen wurde,

empfangen haben könne. — Nach ®ehme, Marek und Bayer hat das „Dezember-

treiben“ bei Capreolus eine gewisse Ähnlichkeit mit dem sogenannt. Johannis-

trieb und bleibt erfolglos; vermehrte Sekretion zu gewissen Zeiten der Gravidität

reizen Canis familiaris $ zum Besteigen des 9: ähnlich ist es bei Capreolus

im Dezember. — Eeidholät, Rörig, Rothe, Riedmeier, Weise behandeln die viel

‚umstrittene Frage nach der Brunft bei Capreolus von verschiedenen Gesichts-

punkten aus. — Ein Anonymus (6) berichtet über abnorm entwickelte Schalen

bei Capreolus unter gleichzeitiger Verkümmerung und Verlängerung der Zehen.

— Sehmaitz (1) gibt Abbildung und Beschreibung eines Capreolus 9 mit doppeltem

rechtem Hinterlauf. — Sehmaltz (2) beschreibt eine Mißbildung der Zehen

bei Capreolus; die beiden Hauptzehen verkümmert u. verwachsen, die beiden

Afterzehen stärker als erstere, daneben noch zwei überzählige Zehen. — Gell-

rich beschreibt und bildet ab ein geschecktes Capreolus $ aus der sächsischen

Oberlausitz. — Nach Lisum wird seit 40 Jahren erblicher partieller Albinismus

bei Capreolus in einem Revier Böhmens beobachtet. — v. d. ©. zählt die in Mar-

shall’s ‚Tiere der Erde‘ bezüglich des Capreolus enthaltenen Unrichtigkeiten auf.

— Rau leitet aus zahlreichen Beispielen für die durch Wildbretverletzungen ent-

I. Mammalia für 1904. 61

standenen abnormen Capreolus-Geweihe eine Reihe von Leitsätzen ab; Unter-

scheidung von vollständiger und partieller (einseitiger) Kümmerung; Diagonal-

wirkung einseitiger Verletzung. — Müller-Liebenwalde bestätigt durch einige neue

Beispiele die Tatsache, daß bei Capreolus der Kitzbock seine Knopfspieße fegt und

abwirft; folgt Kritik der Angaben Lydekkers in „The deer of all Lands‘ 1898

bez. des Capreolus. — Fechtner gibt eine biologische Beobachtung über das Be-

nehmen zweier Capreolus $ beim Abwerfen der Stangen. — Nach Krause sind die

sog. „brandigen‘ d. h. nicht vollständig verknöcherten Enden am Geweih von

Capreolus, für die aus dem Revier Zerrin Beispiele angeführt werden, bei ganz

jungen Individuen auf ein Vorauseilen vor der normalen Entwickelung zurück-

zuführen, bei alten Individuen und solchen mit alten Knochenschüssen sind sie

Zeichen des Rückganges. — Bauer, Breeher und von Gretthuss geben Abbildung

und Beschreibung von Geweihstangen bei Capreolus, die an der Basis verwachsen

sind. — Nach Mayr fegte ein Capreolus $ in einem forstlichen Versuchsgarten

an 46 Pflanzen von 1—1,5 m Höhe, von welchen 52% fofort getötet, 29% zu

Krüppeln geschlagen wurden. — Sakurai arbeitet über die Entwicklung der Aa.

pulmonales bei Capreolus (vergl. unter 11. Gefäßsystem). — A. Rörig (3) gibt eine

ausführliche entwicklungsgeschichtliche Studie über das Wachstum des Schädels

bei Capreolus caprea, Cervus elaphus und Dama vulgaris. — Rekstein (1) schildert

an der Hand einer Abbildung ausführlich die einzelnen Knochen, Löcher, Höhlungen

und Mulden des Schädels von Capreolus caprea und Cervus elaphus. — Brandt (2)

beschreibt und bildet ab gescheckte Capreolus caprea und Cervus elaphus. —

Nehring (1) gibt ausführliche Schilderung und Beschreibung sowie Abbildungen

der Zähne von Capreolus caprea und Cervus elaphus; Abnutzung der Zähne;

Altersbestimmungen am Milch- und Dauergebiß. — Nach Frömbling sind die oft

als „zurückgebliebene‘“ angesprochene 3 dg von Capreolus caprea und Cervus

elaphus häufig keine älteren sondern voreilende junge Individuen; weiteres über

„brandige‘“ Enden, die als Jugendfehler angesehen und mit der verschiedenartigen

Äsung im Winter und Frühling in Zusammenhang gebracht werden. — Brandt (1)

erörtert den Einfluß der Kastration bei Capreolus caprea und Cervus elaphus

auf die Geweihbildung und behandelt verwandte Fragen: Entstehung von Über-

wallungsperücken, Verhalten der in frühester Jugend regelrecht kastrierten

Individuen, u. a. — W. Meyer berichtet über das Vorkommen usw. der lateralen

Nasendrüse bei Capreolus caprea und Cervus elaphus. — Hauch beschreibt die

Nierengefäße von Cervus. — Fiebig beschreibt für Cervus elaphus eine Geweih-

stange, die ohne Rosenstock auf der Hirnschale saß. — Eandois (5) beschreibt

für Cervus elaphus eine dritte Geweihstange, die über dem mit der Hinterhaupt-

schuppe verwachsenen Zwischenscheitelbein saß. — Wagner gibt Historisches

über Riesenhirschgeweihe und ihre Dimensionen. — Nach ®ttokar befinden sich

schreiende Cervus elaphus 2 2 im Stadium der „Übergangsjahre”, in denen die

weiblichen sekundären Geschlechtscharaktere sich in vieler Beziehung denen des

ö nähern. — (Für €. Müller: Über den Bau der Prostata bei Cervus elaphus,

und für Sehmineke : Über die Bewegung der Spermien bei denselben vergl. unter

14. Geschlechtsorgane). — A. Rörig (2) beschreibt einen Fall von Hypospadie

bei Rusa molluecensis. — Martenson (1) gibt naturgeschichtliches und jagdliches

über Alces machlis. — Nach Martenson (2) ist die sibirische Alces nicht als be-

sondere spec. A. bedfordiae anzusehen (gegen Lydekker). — Nach Helm (1) äst

Alces machlis die jüngsten Pflanzen vom Boden und tut sich dabei häufig

62 I. Mammalia für 1904.

nieder (gegen Brehm). — Helm (2) gibt eine Biologie des Alces machlis und eine

Statistik aus Ostpreußen: der Regierungsbezirk Königsberg reicher an Elchwild

als Litauen. — Wagner macht historische Angaben über die größten Schaufeln

von Alces machlis. — Goeldi gibt Studien über Cervus paludosus, campestris und

wiegmanni: Geweihbildung, geographische Verbreitung, Systematisches. — Zedt-

witz gibt Beschreibung und Biologisches nebst Abbildungen für Pseudaxis sika.

— Shitkow beschreibt unter dem Namen Cervus hagenbeckii einen Cervus, den

Lydekker in „the deer of all Lands 1898‘ als Varietät von ©. affinis ansprach und

der mit C. cashmirianus verwandt ist; Geweibbildung: 4 Enden (Gabel, Augen-

und Mittelspieß); Geweih- und Körperfärbung. — Ein Anonymus (11) berichtet

über das Aussetzen eines Pärchens von Rangifer tarandus auf der kurischen Nehrung.

— Richter beschreibt einen hornartigen Auswuchs auf dem Rücken eines Rupi-

capra rupicapra $. — Ein Anonymus (4) gibt Abbildung und Beschreibung eines

krickelartigen, mit dem Öberkiefer nicht in Verbindung stehenden Hauthornes

zwischen Nasenspitze und Auge bei Rupicapra rupicapra 3. — Schmaetz bildet

ab und beschreibt Läufe von Rupicapra rupicapra, bei denen eine oder beide After-

zehen nebst ihren Mittelfußknochen ebenso stark entwickelt sind wie die beiden

Hauptzehen; Erklärung: Atavismus. — Fliedner gibt historisches über die Wild-

pferde, die noch zu Anfang des XIX. Jahrhunderts im Walde bei Duisburg

lebten; Schilderung der Einzeljagd und der Treibjagd; die letzte Jagd fand 1819

statt; Reproduktion alter Abbildungen. — Die Denkschriften des Reichsmarineamis

berichten auch über Lepus von Kiautschou. — Nach Anonymus (10) schließt Lepus

die Augen ebenso wie andere Tiere beim Schlafen, doch ist der Schlaf sehr leicht.

— Nach ®tto (1) äst Zepus nicht Spargelkraut. — Nach Otto (2) trmkt das Lepus 9

Wasser, läßt einen reibenden Ton hören und säugt einen ce. 1 Woche alten Jung-

hasen 4—5 Minuten. — Nach Neumann überfällt Lepus Drahtzäune und setzt über

2m hohe Mauern. — Sattler beschreibt einen schwarzen Lepus. — Nach Thiene-

mann zeigt Lepus auf der kurischen Nehrung Neigung zu fahlgelber Färbung. —

Anonymus (1) berichtet über die Unverträglichkeit von Lepus und Oryctolagus.

— Anonymus (12) gibt die Unterschiede zwischen Lepus und Oryctolagus einerseits

und einem verwilderten Oryetolagus andererseits. — Cateuillard beschreibt eine

Zahnabnormität bei Oryetolagus. — Crenau behandeln Ursache, Vorkommen

und Vererbung des Melanismus bei Oryetolagus. — Nach Klein ist die Vernichtung

des Orycetolagus in Australien als aussichtslos aufgegeben; Massenvermehrung;

Wanderungen. — Nach Anonymus (%) bilden die Nachkommen weniger, vor

einigen Jahren auf einer schwedischen Schäreninsel ausgesetzter Oryetolagus jetzt

eine Landplage; Farbänderung der verwilderten. — Nach Mertens ist Castor fiber

an der Alten Ehle und in der Ohre weit unterhalb Magdeburg beobachtet; Mit-

teilungen über die von ihnen gefällten Stämme, bes. Eichen. — Das Reichs-

marineamt berichtet über das Vorkommen von Vulpes und Meles in Kiautschau.

— Lydekker (11) behandelt die wertvollen Peltziere. — Nach Bietz sind die Nord-

pyrenäen und die Westardennen Hauptstandorte von Canis lupus in Frankreich;

Herüberwechseln nach Deutsch-Lothringen; Nachrichten über die 1902 erlegten. —

Ein Anonymus (13) beschreibt einen 27. II. 04 bei Hoyerswerder erlegten Canislupus.

— Nach Thienemann zeigt Vulpes der kurischen Nehrung fahlgelbe Färbung. —

Schäff beschreibt einen abnorm gefärbten Vulpes (ohne jeden Schwanz). — Nach

Huberauer wurde Bellen beigefangenen jungen Vulpes beobachtet. —Letaeg berichtet

über das ehemalige Vorkommen von Felis catus in der Normandie. — Meissner (?)

I. Mammalia für 1904. 63

gibt ein kritisches Referat über die in den letzten Jahren gezeitigte Literatur

über den letzten deutschen Lynx Iynz. — Klotz gibt eine Naturgeschichte von

Meles taxus: Beschreibung, Lebensweise, Nutzen und Schaden, Lebensdauer,

Feinde; Methoden, ihn zu fangen und zu jagen; die dazu geeigneten Hunde. —

Nahrung gibt einen Auszug aus dem vorigen. — Cooks berichtet über die Trächtig-

keit von Meles taxus. Dsgl. Schäff. — Wachter gibt Fälle an, in denen alte Capreolus

von Mustela martes angegriffen wurden. — Nach @aster bricht Putorius putorius

den als Wintervorrat eingebrachten Fröschen das Rückgrat. — Nach Meissner (1)

dauert die Blindheit bei jungen Puiorius ermineus und P. furo bis zur sechsten

Woche. — Nach Anonymus (8) plündert Putorius ermineus Nester von Star und

Tannenmeise. — Bieler berichtet über die Schädel von Ursus arctos. — Maurer

macht Angaben über das Integument eines ca. 5—6 Wochen alten Embryos von

Ursus arctos (vergl. unter 3. Haut und Hautgebilde). — Nach Schuster hatten sich

die 1887 in Deutschland eingeführten Macropus (Halmaturus) benetti auf 40 Stück

vermehrt, wurden aber Ende der 90 er Jahre von Wilddieben abgeschossen. —

Wegner referiert das vorstehende mit dem Zusatz, daß im Taunus ein Macropus

benetti erlegt wurde, welches aus der Rheinprovinz stammend ca. 100 km ge-

wechselt war.

3. Haut- und Hautgebilde.

Histologisches und Allgemeines. (Über Horn- und Geweih-

bildungen vergl. unter 2. Haus- und Jagdtiere, über Mammarorgane vergl. unter

14. Harn- und Geschlechtswerkzeuge). Römer gibt eine allgemeine Darstellung

der Haut bei den Mammalia. — *Rufiini (2) berichtet über die Beziehungen

zwischen den Bindegewebszellen, den Papillengefäßen und den Zellen des stratum

germinativum der Epidermis. — *Grosser (2) gibt eine vorläufige Mitteilung über

die metamere Struktur der Haut bei den Vertebrata. — Polverini berichtet über

Zellbrücken in der Cutis von Homo. — H. Wilder beschäftigt sich mit der Anordnung

der Papillenleisten auf der Palmarseite von Hand und Fuß bei Zwillmgen und

Drillingen von Homo und entwickelt dabei einige Theorien über Doppelbildungen;

es gibt 2 Arten von Zwillingen, die „fraternai twins‘“: aus zwei Eiern entstehend

und ev. beide verschiedenen Geschlechts, jeder mit eigenem Chorion, die Papillen-

leisten einander nicht korrespondierend, und die „‚duplicate twins‘‘: stets gleichen

Geschlechts, aus je 1 der beiden ersten Blastomeren, also nur aus 1 Ei entstehend,

mit gemeinsamem Chorion und gemeinsamer Placenta, die Papilienleisten einander

mit Ausnahme der Minutiae bis aufs Kleinste entsprechend; die symmetrischen

Doppelmonstra (Diplopagi) sich eng an die Duplicate twins anschließend und da-

durch entstanden, daß die Trennung der beiden Blastomeren nicht vollständig

ist; ungleich große Monstra (Autosit und Parasit) wahrscheinlich durch sekundäre

Verwachsung von 2 Embryonen entstehend. — Winkler und van Rijnberk be-

obachten das Wachstum der lateralen Bezirke der Rumpfdermatome am caudalen

Rande des Vorderbeines von Canis: Anordnung der Dermatome an der Extremität

die Folge einer Streckung der Seitenteile; die streckende Kraft in der Mitte des

7. u. 8. Dermatoms beginnend und dann vom Centrum nach der Peripherie in

caudaler Richtung fortschreitend. — Retterer (4) gibt weiteres zur Begründung

seiner von der gewöhnlichen Lehre abweichenden Anschauung über Struktur und

Evolution der Haut: Präputialschleimhaut von Canis, gewöhnliche Haut der

Metatarsalgegend von Cavia; die Malpighische Schicht liefert Ersatz sowohl nach

64 I. Mammalia für 1904.

außen wie nach innen; die Anfangstadien der Evolution verschieden, je nachdem

es sich um Papillen oder geschlossene Follikel handelt; die Haut zeugt außen

und innen einen Gewebsverbrauch. — *Bering berichtet über den Bau der Ober-

haut. — Nach Sehwalbe (5) hat die Hautfärbung von Homo nur geringe Bedeutung

für die Unterscheidung der jetzt lebenden Varietäten; keine direkte Beziehung der

Hautfarbe zu Klima und Wärmemenge, jedoch gewisse Beeinflussung durch die

Belichtung; die einmal entstandene Hautfarbe wird zäh vererbt, ist daher von

Bedeutung für die Frage der räumlichen Verschiebungen der Rassen nach der

Fixierung ihrer Eigenart; enge Beziehung zwischen Epidermis- und Haarpigment;

entwickelungsgeschichtlich ist das Epidermispigment zuerst ein Haarpigment ge-

wesen; Coriumpigment kann die allgemeine Farbe höchstens fleckenweise be-

einflussen; im allgem. bei Homo und Primates am Rumpf die dorsale Seite dunkel,

die ventraie hell, an den Extremitäten die Streckseite dunkel, die Beugeseite hell;

nur bei exquisiten Kletterern unter den Primates, also auch bei der Anthropoidei,

Bauch und Rücken gleich dunkel; aus der dunklen Färbung der Areola mammae

bei hellen Homo-Rassen ist ev. auf eine schwarz- oder dunkelbraune Urform zu

schließen. — Nach Merk kleben die Epidermiszellen von Homo an einander wie

die einzelnen Eier und deren Schleimhüllen im Froschlaich, ohne untereinander

oder mit der Unterlage rein mechanisch zusammenzuhängen. — Mereier konstatiert

bei jungen scheckigen Exemplaren von Felis, daß unter den Stellen mit weißen

Haaren immer ein Fettpolster liegt, das unter den schwarz behaarten fehlt. —

* Zimmermann berichtet über das Analtegument von Canis. — Nach Retzius (1, 4)

entwickeln sich die bei den meisten Primetes gut ausgebildeten Tastballen der

Hände und Füße bei Homo während des 3. Monats der Fötalperiode, werden aber

später rückgebildet. — Maurer untersucht das Integument eines ca. 5—6 Wochen

alten Embryo von Ursus arctos: auf der Dorsalfläche in geringen Abständen Längs-

reihen kleiner caudalwärts gerichteter papillen- oder schuppenartiger Erhebungen

mit je 1 Stachel; letzterer fast ganz genau so gebaut wie bei anderen Mammalia,

speziell Zrinaceus, nur daß die Papillenleisten gleichmäßig am ganzen Umfang

angeordnet sind. Weiteres über die Haaranlage (jüngste Anlage rein epithelial,

später liegt unter dem tiefer eingewachsenen, am Ende aber noch nicht abge-

flachten Epidermiszapfen zur Bildung der Papille ein dichter Zellhaufen), die

Drüsen (bereits früh funktionierend, mehrfach gegabelte tubulöse Drüsen und

Talgdrüsen, die sich nur an den Stachelanlagen entwickeln) und speziell die Schweiß-

drüsen: die phylogenetische Zusammengehörigkeit zwischen Schweißdrüse und

Haar ist sekundär erworben und morphologisch durch Schuppenbildung begründet,

Polemik gegen Krause und Pinkus. — Nach Whipple (1) trug die Haut der Ur-

säuger größtenteils dachziegelförmig angeordnete Schuppen, die zu je einem Haar

(oder Haargruppe) und einer Schweißdrüse in konstanter Lagebeziehung standen;

im Zusammenhang mit den 3 Querreihen von Gehpolstern am Chiridium (Hat-

schek=Chiropterygium) bildeten sich in Anpassung an die Bewegung des Chiridiums

Hautfalten. Die Urform aller pentadactylen Mammalia hatte an allen 4 Pfoten die

typischen primären Gehpolster; Veränderungen der letzteren speziell bei den

Anthropoidea und Lemurotdea, sowie bei Homo.

Haare. Über Maurer: Die Haaranlage bei Ursus arctos vergl. oben. —

Nach Oyama ist auch bei den Deckhaaren von Mus die Anlage rein epithelial

und erhebt sich nicht nach außen über die Epidermis; verhältnismäßig frühe Ent-

stehung der Papille, Auftreten der Haarcanalzellen erst im Stadium des Haar-

I. Mammalia für 1904. 65

zapfens; das nahezu fertige Haar nicht in einem intraepidermoidalen Gang gelegen,

sondern sich in der Richtung seiner Längsachse hinaufschiebend und durchbrechend;

die Arrectores aus Mesenchymzellen sich entwickelnd, Wulst (das künftige Haar-

beet) und Talgdrüsen erst spät und unbedeutend ausgebildet; ein Haarwechsel

hat selbst in den ersten Wochen nach der Geburt an den Deckhaaren von Kopf

und Bauch noch nicht statt. — Ugier findet in der Concavität der untersten

Krümmung des Follikels der krausen Haare von Homo und Ovis in der Ebene des-

obersten Teiles des Bulbus eine starke Verdiekung der fibrösen Follikelwand und

sieht hierin den Grund der Kräuselung. — Nach Baekmund ist auch bei Felis

die Anlage des Haares rein epithelial: keine Erhebung der Epidermis, asymmetrische

Einsenkung des Haarkeimes, Bildung der Papille erst gegen Ende des Haar-

keimstadiums, Bildung der Schweißdrüsen bei Beginn des Zapfenstadiums; späte

und geringe Entwickelung der Talgdrüsen; raschere und stärkere Entwickelung

der Schweißdrüsen am Ober- und Unterkiefer, spätes Auftreten an den unbe-

haarten Sohlenballen; zwischen Membrana propria und Drüsenepithel stets eine

discontinuirliche Schicht Epithelmuskelzellen. — Pinkus (1, 2) findet die Haar-

scheiben (vergl. 1903) auch bei Zchidna, Ornithorhynchus, Talpa und O'ynocephalus

und leitet sie von den ähnlich gebauten Tastflecken der Reptilia und Amphibia

her; die Haarbezirke, d. h. Schuppenrudimente + Haarscheiben + Anhangs-

organe des Haarfollikels, morphologische Äquivalente der Reptilienschuppe,

der aber ein Homologon für das Haar fehlt. — * Whipple (2) arbeitet über die

Richtung der Haare. — Kidd (2) untersucht die Haaranordunng auf der Nase von

Aeluropus melanoleucos. — Millais (%) berichtet über die Variation des Pelzes

in verschiedenen Aitersstadien bei Halichoerus gryphus.

Muskeln, Drüsen etc. Für Backmund: über die Entwickelung der

Schweiß- und Talgdrüsen bei Felis, und für Maurer : über die Entwickelung der

Schweiß- und Talgdrüsen bei Ursus arctos: s. oben. — Nach Bovero (2) ent-

sprechen die freien, nicht mit Haaren in Verbindung stehenden Talgdrüsen der

Lippen, Wangen, Anal- und Genitalöffnungen und der Areola mammae höherer

Mammalia stets Drüsen, die bei niederen zu Haaren in Beziehung stehen. —

Auch *Sperino berichtet über die Talgdrüsen der Lippen- und Wangenschleimhaut.

— Bab gibt eine kritische, zusammenfassende Darstellung über die Talgdrüsen

und ihre Funktion: Entwickelung, Bau, Pathologie und Sekretion; enge Be-

ziehung zum Geschlechtsleben (daher zu einem großen Teil den sekundären

Geschlechtscharakteren beizuzählen) ; Fettbildung in ihnen eine echt vitale

Sekretion (keine fettige Metamorphose). — Vitali (1) findet, besonders zahlreich

in dicken Fingern mit reichlicher Fettablagerung, im Nagelbett von Homo Drüsen,

die nach ihrer Form Schweißdrüsen sind. — Für Backmund : Epithelmuskelzellen

zwischen Membrana propria und Drüsenepithel bei Felis, und für Oyama : Ent-

wickelung der Arrectores bei Mus: vergl. oben. — Lydekker (19) berichtet über

die Hufstruktur der Equidae. — *Vogt giebt Entwickelungsgeschichtliches über

den Huf der Ungulata. — Bogiel (2) berichtet über die Nervenendapparate

in der Haut von Homo, und (i) beschreibt die Nerven im Nagelbett von Homo.

— Bresslau bestätigt in Flächenpräparaten von vielen Embryonen seine frühere

Auffassung von der Entstehung des Beutels bei Didelphys: unzweifelhaft bestehen

die Marsupialtaschen um die Mammaranlagen, und die Beutelfalten entstehen

sekundär durch Verschmeizung der lateralen Ränder der 3 hinteren Marsupial-

taschenpaare.

Arch f, Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. II. H.1. (I.) 5

6% I. Mammalia für 1904.

4. Skelet: Allgemeines. Rumpf und Extremitäten.

Allgemeines. Nach Jacksons Untersuchungen an Embryonen und

Jungen von Lepus, Felis, Cavia, Mus, Equus, Homo entsteht das Grundgewebe

des Knochenmarkes als ein Reticulum von verästelten Bindegewebszellen, die

aus dem Periost hervorgehen; bei der enchondralen Verknöcherung vollständiges

Zugrundegehen der Knorpelzellen ; je nach der Lokalität verschiedene Entwicklung

des primären Markes, seine Umwandlung in lIymphoides oder in Fasermark;

Entstehung des Fett- und des Gallertmarkes. — *Horwitz gibt Histologisches

über das embryonale Knochenmark. — Nach Chatin (1,%) kann der Knorpel

in seinen zelligen Elementen verschiedene Formen zeigen: von der gewöhn-

lichen typischen Knorpelzelle bis zur sternförmigen; beide Formen durch

Übergänge verbunden. — *Vigliani berichtet über die Entwickelung der elastischen

Fasern im Knorpel, *Matsuoka (1) über die Regeneration des Knorpelgewebes.

— Grohe findet bereits 4 Wochen nach einem Knochenbruch bei Zepus im Knochen

die ersten jungen elastischen Fasern, und zwar quer in der Fibroelastica verlaufend;

nach 9 Monaten ev. schon völlige Restitutio ad integrum. — Nach Meyburgs

Untersuchungen an Knochenschliffen der Metacarpen und Metatarsen von Bos,

Ovis, Camelus und Equus schließt sich an das sogen. netzförmige, faserige Knochen-

gewebe ein Stadium an, das durch concentrisch um die Längsachse des Skelet-

teiles angeordnete Blätter charakterisiert ist; die primäre, in toto concentrische

Struktur besteht je nach der species verschieden lange. — Friedländers Injektions-

versuche ergaben, daß die Knorpelkanäle senkrecht zur Oberfläche des Knorpels

eintreten und meist ohne Anastomosen sich wie Endgefäße verzweigen, sowie daß

die Architektur des fertigen Knochens zur Richtung der Kanäle in Beziehung

steht. — Nach Lendenfeld entsteht die aus gekrümmten Knochenplatten be-

stehende Spongiosa durch die auf die Osteoblasten und Östeoklasten wirkenden

Zug-, Druck- und Drehkräfte; die ganze Gestaltung des Knochens auf funktioneller

Selektion und individueller Anpassung beruhend, nicht auf Vererbung erworbener

Eigenschaften.

Grieg gibt eine Beschreibung speziell des Skelets, eines November 1901 bei

Rugsund, Norwegen, gestrandeten Mesoplodon bidens. — Gurrieri behandelt das

Skelet eines Cawicorniers (Ovis-Capra, Bastard ?) mit 4 Hörnern vom Apennin. —

*Janensch behandelt das Skelet der Glyptodonten. — Peterson gibt eine Östeologie

von Oxydactylus, nov. gen. foss. Camelidarum von Nebraska. — ®. Thomas (19)

gibt Mitteilung über Einzelheiten des Skelets von Myzopoda aurita. — Lyon gibt

bei Gelegenheit einer Systematik der Leporidae Abbildungen des Skelets vieler

Formen. — Carlsson beschreibt das Skelet von Notoryctes typhlops und vergleicht

es mit dem von Chrysochloris. — v. Lorenz (3) beschreibt das Skelet des Riesen-

lemurs Megaladapis edwardsi. — (Für das Spezielle der hier genannten Arbeiten

vergl. die betreff. Abschnitte: Rumpf, Extremitäten, Schädel, Zähne).

Rumpf: Nach v. Lorenz (3) ist das Kreuzbein des Riesenlemurs Megala-

dapis edwardsii sehr stark entwickelt, und die Schulterblätter sind stark gekrümmt.

— Nach v. Lorenz (1, 2) Untersuchungen an den Sirenia, Halicore, Hydrodamalis

(= Rhytina) und Trichecus (= Manatus) ist das Becken stabförmig mit einer

knotigen Anschwellung, der Acetabularregion, in der Mitte, die für die Vereinigungs-

stelle von Darm- und Sitzbein gehalten wird; diese Anschwellung bei H ydrodamalis

fehlend; die Beckenknochen von Manatus nicht dem gesammten os innominatum

I. Mammalia für 1904. 67

der übrigen Mammalia homolog, sondern nur dem os ischii. — Carlsson gibt

folgende Besonderheiten über das Rumpfskelet von Notoryctes typhlops: Die 5

mittleren Halswirbel verwachsend, processus spinosi der Thorakalwirbel nach

hinten an Größe abnehmend; Hypapophysen vorhanden, Metapophyse besonders

gut entwickelt; Sakralwirbel mit besonders starken Fortsätzen, durch ihr Ver-

wachsen im vorderen Teil des Sacrum ein, im hinteren zwei Canäle entstehend;

Symphysis pubis besonders kurz; einige Rippen im mittleren Teil knorpelig;

weiteres über Convergenzen zwischen Notoryetes und Ohrysochloris bez. des Rumpf-

skelets. — Nach ©. Thomas (19) besitzt Myzopoda aurita 37 Wirbel und das Rudi-

ment eines knorpeligen neunten Caudalwirbels; 8 Rippen mit dem Sternum in

knorpeliger Verbindung; Becken dem von Scotophilus temmincküi gleichend. —

Eggeling (3) schildert die Form des Manubrium sterni bei Homo, seine Beziehungen

zu den Rippen, Verbindung mit den Schlüsselbeinen, Verhalten der Ossa supra-

sternalia, und die Entwickelung seines Hauptteiles durch ventralen Zusammen-

schluß des ersten und zweiten (ev. auch des dritten) Rippenpaares; Vergleich mit

den Marsupialia, Edentata, Rodentia, Insectivora, Carnivora, Pinnipedia, Chiroptera

Cetacea, Sirenia, Ungulata und Primates. — M. Fürbringer behandelt das Rumpf-

skelet der Mammalia und bezeichnet die Befunde als noch nicht ausschlaggebend

für eine Ableitung derselben von den Anomodontia. — Le Damany (1) gibt ver-

gleichend-entwickelungsgeschichtliches über das acetabulum und seine Tiefe

bei Homo und den Mammalia (vergl. unter 7. Gelenke). —

Extremitäten. Über Anonymus (6): eine Schalenmißbildung bei

Capreolus caprea, Schmaltz (1): ein übetzähliger Lauf bei demselben, Schmaltz (2):

überzählige Zehen bei demselben, Schmaetz : eine Laufmißbildung bei Rupicapra

rupicapra vergl. unter 1. Mißbildungen. — *Ameghino (2) berichtet über die Per-

foration des astragulus bei den Mammalia. — *Inhelder berichtet über

Fälle von Polydactylie bei Homo und domesticierten Mammalia. —

Ballowitz (1) ventiliert die Frage, welchen Aufschluß Bau und An

ordnung der Weichteile hyperdactyler Gliedmaßen über die Ätiologie

und die morphologische Bedeutung der Hyperdactylie von Homo geben,

und berichtet (2) über das Verhalten der ossa sesamoidea an den Spalt-

gliedern bei Hyperdactylie von Homo. — Nach Carlsson hat die Tibia von Noto-

ryetes typhlops eine mächtige Crista und ist fest mit der Fibula verbunden; die

funktionirende erste Zehe nicht opponierbar und ohne Anzeichen einer früheren

Opponierbarkeit (Folge der großen Funktionsveränderung des Fußes); weiteres

über Convergenzen von Notoryctes und O'hrysochloris im Bereich des Extremitäten-

skelets. — Nach Lorenz (3) zeigen die Armknochen von Megaladapis edwardsüi

typisch die Charaktere der rezenten Lemuroidea; Schenkelknochen im Verhältnis

zu den Armknochen auffällig kurz, Oberschenkel breit, trochanter tertius fehlend,

tibia oben stark verbreitert, fibula sehr stark; Unterscheidung zweier Typen

nach (Schädel und) Extremitätenskelet; die starke Phalangenkrümmung Anthro-

pomorphenähnlich. — Sabatier baut seine Theorie der „Gürtelknochenhände‘“

(mains de ceinture) weiter aus, behandelt Hinweise auf die Existenz bei zahl-

reichen Non-Mammalia und sieht sie repräsentiert bei den Mammalia durch das

Acromium, die Apophyse des Coracoid und die ossa marsupialia. — *Le Damany (2)

behandelt die Homologie von Olecranum und rotula. — Freund berichtet über

Skelet und Ossifikation der Flosse bei Halicore dugong nach Untersuchungen

mit X-strahlen; Verschmelzung und Reduktion der Carpalia eine Folge des

68 I. Mammalia für 1904.

aquatilen Lebens; im Stadium des noch knorpeligen Carpus 3 gesonderte Knorpel-

massen vorhanden; die Verlangsamung der ÖOssifikation wohl mit der Reduktion

der Handmuskulatur und diese mit der Änderung der Funktion zu einer Ruder-

bez. Balancierhand in Zusammenhang; die Epiphysen wohl selbständige Skelet-

stücke, die im Verlauf der Phylogenese regressiv abgeändert wurden, sich aber

wieder progressiv fortbilden und sogar den Diaphysen äquivalente Skeletstücke

hervorbringen können; dies die Erklärung der progressiven Hyperphalangie

der Wassersäuger. — Bertacchini bespricht den Fall von Verdoppelung des Daumens

an beiden Händen bei einem 30-jährigen Homo: Untersuchung mit X-strahlen;

Duplizität auf die Phalangen beschränkt, Metacarpale leicht distal gegabelt. —

Bradley (5) untersucht die Carpalia von 29 Equus auf die Häufigkeit des Os

trapezium: dieses in 52%, der Fälle vorhanden, nie mit dem Trapezoid ver-

schmolzen; einige nicht artikulierend, einige mit dem Trapezoid, bez. mit dem

zweiten Metacarpale artikulierend. — Broom (1) behandelt Carpus und Tarsus

der Mammalia und ihre Zurückführung auf die Theriodontia. — Dwight be-

richtet über ein knöchernes Foramen supracondyloideum bei Homo und gibt

Bemerkungen über supracondyloide und andere processus am unteren Ende

des Humerus. — Nach Lebouegq (1) verknöchern die Phalangen bei den Pinnipedia

nach dem gewöhnlichen Säugetierschema. — Leboueq (2) beschreibt die Ent-

wickelung der Extremitäten (Skelet, Nägel, Behaarung) der Pinnipedia nach

Untersuchungen an Föten von Lobodon carcinophaga und Leptonychotes

Weddelli. — *Leboug (3) giebt Entwickelungsgeschichtliches über die End-

phalangen bei Homo und den Mammalia. — *Walkhoff behandelt den Femur

und seine funktionelle Gestaltung bei den Anthropomorphae. — Nach den Unter-

suchungen Sehumann’s besitzt das Skelet des Hinterbeines von Dipus aegyptius

durch sein auffällig langes Metatarsale und die Gelenke am Knie, Unterschenkel

und Fuß, zwischen Mittelfuß und Phalangen große Ähnlichkeit mit dem der Aves;

fast nur eine sagittale Bewegung möglich; weiteres über Entwickelung und Bau

von Femur, Tibia, Fibula, Tarsus, Metatarsus und Phalangen der 3 Zehen; jede

Zehe mit 2 Sesambeinen; bei den Mammalia, die beim Sprunge nur auf die Hinter-

beine fallen, verhält sich der Oberschenkel zu Unterschenkel und Fuß wie 2:5,

bei denen, die auf alle vier Füße aufspringen, wie 4 :7. — B. A. Bensley behandelt

die adaptiven Verhältnisse (des Gebisses und) der Extremitäten bei den

Marsupialia.

5. Schädel.

Über Geweihbildung vergl. unter 2. Jagdtiere.

Allgemeines. *Noordenbos berichtet über die Entwickelung des

Chondrocraniums der Mammalia. — Fürbringer behandelt das Kopfskelet der

Mammalia und vergleicht es mit dem niederer Vertebrata: Die Dieondylie der

Amphibia nicht ohne weiteres mit der der Mammalia vergleichbar; die Temporal-

region mit Gaupp eingeteilt in Stegocrotaphie, Zygokrotaphie und Gymnokrotaphie,

als Ausgangspunkt ein Schädel mit zusammenhängender, leicht gefügter Decke,

der einerseits die schwerer bedeckten, andererseits die mit kräftigeren oder

schlankeren Bogen versehenen entstehen ließ; Verf. akzeptiert Osborns Theorie

der Abstammung der Mammalia von einer synapsiden (der Aves von einer diapsiden)

Form, das Quadratum der Amphibia und Sauropsida homolog dem Incus; die

Monimostylie abgeleitet von der Streptostylie; Bedeutung der Gehörknöchelchen;

I. Mammalia für 1904. 69

Kritik von Albrechts Hypothese eines Promammale und der Homologisierung

des Tympanicum mit dem Quadratum; die drei Formen einer Gliederung des

Meckelschen Knorpels resp. der Mandibel. — R. Anderson macht Angaben über die

Ossa parietalia rezenter und fossiler Vertebrata und folgert in Bezug auf ihre Lage

und Gestalt, daß sie von Gefäßversorgung, Innervation, Muskulatur usw. ab-

hängen. — *Maggi (2) berichtet über die ossa präfrontalia der Mammalia einschl.

Homo. — Broom (2) kommt auf Grund von Untersuchungen der Mandibel und

ihrer Artikulation zu dem Schluß, daß die T'heriodontia ebenso wie die Dieyno-

dontia Abkömmlinge der T'herocephalia seien und in nahen Beziehungen zu den

Mammalia ständen. — *Kampen behandelt die Tympanalgegend der Mammalia.

— *A. W. Lee berichtet über die sinus frontales der Mammalia und von Homo.

— *Barthold berichtet über Artunterschiede am Säugtierschädel.

Spezielles. &Gurrieri macht Mitteilungen über das Skelet eines Cavi-

corniers (Ovis-Capra, Bastard ?) mit 4 Hörnern vom Apennin. — Nach ©. Thomas

(19) gleicht das Schädelskelet von Myzopoda aurita dem der Vespertilionidae,

namentlich dem von Scotophilus. — Volz beschreibt den Schädel von Sus barbatus

und S. vittatus und gibt die differential-diagnostischen Charaktere. — Bieler

beschreibt einen Schädel von Ursus arctos. — Lydekker berichtet über den Schädel

von Equus quagga, *Maggi (1) über den der Zquidae. — Nach Carlsson findet sich

an den Schädeln von Notorycetes typhlops und C'hrysochloris eine Reihe von Con-

vergenzerscheinungen. — Lorenz (3) unterscheidet bei Megaladapis edwardsii

die Formen brachycephalus und dolichocephalus; Schädel in seinem Habitus dem

von Rhinoceros ähnlich; mächtige Entwickelung der Nasalia und der Canini;

Tränenbeine außerhalb der Orbita; Annulus tympanicus wie bei den Ungulata

mit dem Dach der Paukenhöhle verwachsen. — *Frassetto (2) berichtet über den

Schädel der Anthropoidei. — Eckstein (1) beschreibt an der Hand einer Abbildung

ausführlich den Schädel von Cervus elaphus und Capreolus caprea mit allen seinen

Löchern, Höhlungen und Mulden. — A. Rörig (3) gibt eine eingehende Schilderung

des Schädelwachstums für Cervus elaphus, Capreolus caprea und Dama vulgaris.

— *Duerst (1) gibt experimentelle Untersuchungen über die Morphogenie des

Schädels bei den Cavicorniern. — Eckstein (2) macht genaue Angaben über Maße

usw. des Schädels von Arvicola ratticeps. — Ridewood beschreibt 5 Querschnitte

durch den Kopf von C'amelopardalis, von denen der erste durch die Nasenregion,

der zweite durch die Fossa praelacrymalis geführt ist; Beschreibung der Befunde

speziell an den Sinus (fronto-parietalis, maxillaris, frontalis). — Stratz (2) be-

stimmt das Verhältnis zwischen Gesichts- und Gehirnschädel; die Untersuchungen

an Troglodytes. Pithecanthropus und Homo-Rassen ergaben, daß sich der Gesichts-

Gehirnschädelindex bei Homo scharf von dem der anderen unterscheidet, daß aber

hierin bei Homo keine wesentlichen Rassenunterschiede bemerkbar sind. —

Schwalbe (1) findet bei vielen Mammalia an der Außenfläche des Schädels ein

Gehirnrelief (vergl. 1903): Groß- und Kleinhirn geschieden durch den sulcus cere-

bello-cerebralis; Kleinhirn meist mit medialer Protuberantia vermiana und zwei

lateralen Protuberantiae cerebellares; solch Kleinhirnrelief deutlich bei Hypsi-

prymnus, Petrogale, Dasypus, Myogale, Tragulus, den Rodentia und Carnivora,

und sehr ausgeprägt bei Zemur; bei den anderen Primates und speziell den Anthro-

poidei mehr oder weniger verwischt bezw. geschwunden; ein Windungsrelief

deutlich bei den Carnivora und Prosimia, schwächer bei den Primates; das Gehirn

gibt der Schädelkapsel die feinere Modellierung, das Muskelrelief tritt sekundär

70 I. Mammalia für 1904.

hinzu, Ohr- und Augenkapsel (Petrosum und Orbitae) haben einen die Form des

Gesamtschädels bestimmenden Einfluß. — Schwalbe (2, 3, 4) stellte bei vielen

Primates das Vorkommen einer Stirnnaht fest, bei einigen species freilich nur

in wenigen Ausnahmefällen, oder andeutungsweise, so bei Troglodytes und Gorilla;

der Metopismus bei Homo nur zu verstehen im Anschluß an die Verhältnisse bei

den Primates. — DPrüner tritt der Auffassung von der Homologie des Hammer-

Amboß-Gelenkes der Mammalia mit dem Quadrato-Articulargelenk der Non-

Mammalia entgegen: Der Unterkiefer der Mammalia eine cenogenetische Ver-

einigung der Anlagen des Dentale, Angulare und Articulare; homolog ist Kiefer-

gelenk der Mammalia und Urodelen, während das Hammer-Amboß-Gelenk und

das Amboß-Steigbügelgelenk kein Homologon bei Non-Mammalia haben. — Kijell-

berg gibt Beiträge zur Entwickelungsgeschichte des Kieferngelenkes (vergl. 1901).

— Bovero (1) untersucht den Processus suprasphenoidalis oder postsphenoideus

ossis petrosi bei Arctomys marmotta: Beschreibung aller Flächen, Ränder, Rinnen

und Fortsätze; Übereinstimmung mit Staurenghi bez. der Beteiligung der proc.

petrosi suprasphenoid. am dorsum sellae. — *Staurenghi beschreibt 2 Fälle

eines processus lateralis des Clivus dorsi sellae bei Homo und gibt ver-

gleichendes bei Vulpes vulpes. — *Hrdlicka berichtet (1) über geteilte Scheitel-

beine und (2) über geteilte Backenknochen bei den Primates. — Frassetto

(1) beschreibt dreiteilige Scheitelbeine bei Homo und Primates. — Kantor be-

schreibt geteilte Scheitelbeine bei Macacus rhesus. — Dennhardt gibt Entwickelungs-

geschichtliches über die Nasenhöhle und ihre Nebenhöhlen bei einigen domestizierten

Mammalia. — Nach Blendingers Untersuchungen bei Ovis, Felis, Didelphys,

Arvicola, Myrmecophaga und Talpa entwickeln sich beim Embryo aus dem Cri-

brum 3 Hauptseitenstücke, deren Eingänge senkrecht zur Längsachse des Nasen-

schlauches stehen: das Pro-, Meso- und Metacribrum; hierzu später das Epi- und

Paracribrum; alle 5 in lateraler und dorsoventraler Richtung wachsend; ein Endo-

turbinalwulst am hinteren Rand eines jeden Cribralsackes; das Nasoturbinale

der Muschelzone angehörend; der sinus maxillaris ein Produkt des Procribrums.

— Im Anschluß hieran bespricht Fleischmann (1) die Definitionen der Muschel,

und gibt ein Referat aller hierher gehörigen Arbeiten (Gegenbaur, Schwalbe, Zucker-

kandl ete.). — Toldt (1) studiert die relativ seltene Varietät der Querteilung des

Jochbeines an Homo, Simia satyrus, Cercopithecus pygerythrus, Papio hamadıyas,

babuin und sphinz; geringfügige Varietäten am Jochbein nicht stets auf eigene

Knochenkerne zurückführbar. — Nach W. Meyer besitzt C’anis stets einen sinus

maxillaris und Zquus asinus stets ein sehr viel oral, oft vor der Crista zygomatica

gelegene sogenannte kleine Kieferhöhle. — Nach Toldt (2) ist der von Homo, Le-

murida und Anthropoidei sowie vielen anderen Mammalia bekannte Winkel- oder

Sandifortsche Fortsatz für den Unterkiefer charakteristisch: enger Zusammenhang

mit der Beschaffenheit der Kaumuskulatur, dem Mechanismus des Kiefergelenkes

usw.; keine phylogenetische Bedeutung. — Fawcett gibt eine vorläufige Mitteilung

über die Ossifikation des Unterkiefers bei Homo.

6. Zähne.

Allgemeines. Tomes gibt ein Handbuch der vergleichenden und

menschlichen Zahnanatomie. — *€. M. Cunningham berichtet allgemeines über die

Zähne der Vertebrata. — Tims gibt eine vorläufige Mitteilung über die Bedeutung

I. Mammalia für 1904. 71

gewisser Epithelmassen in Bezug auf die Zahnentwickelung. — Osborn (1, 2)

bringt Palaeontologisches für die Trituberculartheorie. — *Morgenstern giebt

Histologisches zur Odontoblastentheorie. — Ebner (1) berichtet über das Hart-

werden des Zahnschmelzes und wendet sich (2) gegen Walkhoff bezügl. der Auf-

fassung der Schmelzstruktur (vergl. 1903).

Spezielles. Nach B. A. Bensley ist das diprotodonte Gebiß der Mar-

supialier der Ausdruck der Anpassung an insectivore Kost und deutet auf ein

Lebensverhältnis von Ahnenformen, aus dem durch sekundäre Anpassungen

andere Formen entstanden; ähnliches zeigt sich am Gebiß placentaler Insectivora.

— Pontier gibt eine kurze Mitteilung über die Dentition von Elephas primigenius

— Spurgin macht Angaben über den Zahnschmelz von 2 Embryonen von Dasypus

novemeinctus: Nasmythsche Membran fehlt, ebenso sekundäre Knospen; der Em-

bryo von 8!/, cm hatte im Unterkiefer 5 rudimentäre J. und 8 M; der Embryo

von 9cm mit größtenteils verkalktem Dentin und bereits deutlichem Email;

die rudimentären Zähne nicht resorbiert sondern ausgestoßen; die erwachsenen

lebenden Edentata ohne Email. — Adloff hält gegen Tims (s. 1901) seine Unter-

suchungsresultate über das Gebiß der Rodentia aufrecht, und glaubt den Beweis er-

bracht, daß Cavia einen echten, wenn auch intrauterinen Zahnwechsel besitzt;

die Bedeutung der früher als prälacteale Reste gedeuteten labialen Sprosse der

Schmelzleiste läßt Verf. nunmehr unentschieden, doch die von Tims gegebene

Deutung als Reste der Milchzahnserie ist widerlegt. — Nach ©. Thomas (19)

zeigen die Zähne von Myzopoda aurita den typischen Bau der Insectivora. — Leche

berichtet mit Hinweis auf den oft sehr späten Zahnwechsel der Mammalia über

den von Chrysochloris: hier der Zahnwechsel erst, wenn das Tier sich durchaus

nicht mehr von ganz alten Individuen unterscheidet; dabei sämtliche Antemolares

gewechselt, die demnach im jungen Schädel Milchzähne sein müssen. — Nach

Kallhardts Untersuchungen über den Zahnwechsel bei Canis, Felis und Homo

handelt es sich um 3 Stadien: um die Zeit, wo die Krone des Keims des

bleibenden Zahnes sich noch bildet; um die Zeit des ersten Wurzelwachstums;

um den Zahndurchbruch; ausführliche Schilderung dieser drei Stadien; Verf.

sieht in dem Pulpawulste die Kraft, die den Zahn nach der Stelle des geringsten

Widerstandes treibt. — Stach unterscheidet nach Untersuchungen über Ersatz-

gebiß und Molaren (hauptsächlich an Oryctolagus, aber auch an Canis, Sus,

Homo) bei allen Mammalia zwei Perioden der Entwickelung der Zahnleiste: in

der ersten legt sich die Zahnleiste auf dem gesamten Kiefer des Embryo an, in

der zweiten wächst sie proportional mit dem Kiefer weiter; Einheitlichkeit und

Kontinuität der M. mit den Milchzähnen an jungen Stadien stets nachweisbar;

mehrfache Dentitionen und Zahnwechsel sind Beweise für die größere oder ge-

ringere Regenerationsfähigkeit, die je nach den Spezies in verschiedener, aber

vom Gesamtorganismus abhängiger Weise erfolgt; die beiden Zahnreihen der

Mammalia einfache Reihen und die M. einfachen Kegelzähnen gleichwertig. —

Krumbach untersucht Form und Funktion der Incisivi bei den Rodentia und

kommt zur Unterscheidung einer Reihe von Typen: 1. Leporidentypus

oder Typus der Rindenschaber: obere und untere J. wirken wie die Blätter einer

geraden Schere gegeneinander (hierher Lepus, Oryctolagus, Dasyprocta, Pedetes,

Myopotamus, Castor, mit einiger Abweichung auch Lagostomus und Hystrix,

eventuell auch Geomys und Bathyerges). 2. Caviidentypus oder Typus

der Blatt- und Fruchtfresser; J wirken wie selbständige Kehlhobel mit 2 zu

22 I. Mammalia für 1904.

stumpfen Spitzen ausgebildeten Schneiden (Coelogenys, Kerodon moco = Cavia

rupestris und Cavia cobaya). Den Übergang zu diesem zweiten Typ bildet Hydro-

choerus. 3. Muridentypus oder Typus der Allesfresser: J gleichen den

vorigen, verstärkt durch eine flache breite Mulde auf der medialen Fläche; die

Summe der Querdurchmesser der zwei unteren J stets kleiner als die der oberen;

durch die Beweglichkeit der beiden Unterkieferhälften können die Zähne in ge-

schlossener oder gesperrter Stellung benutzt werden. 4. Sciuridentypus

oder Typus der Nußbrecher vereinigt die geschlossene Querschnittsform des

Zahnpaares mit der flachen Mulde der Innenseiten sowie die Beweglichkeit der

Mandibelhälften mit parabolischem Bau (Sceiurus, Pteromys, Myozus).

5. Arctomyidentypus: Zähne flach mit stark entwickelter ausge-

schrägter Fläche (Arctomys).. 6. Dipodidentypus: im wesentlichen

Sciuridenzähne ohne ausgeschrägte Fläche (Dipus). — Hansemann berichtet

über Anomalien der J. bei Mus rattus, Catouillard dsgl. für Oryctolagus euniculus,

und Landois (4) dsgl. für Lepus europaeus. — Major (1) beschreibt überzählige

Molaren bei der fossilen Sorex grivensis pusillus sowie bei Hystrix leucura, und

fötale Canini im Oberkiefer von Antidorcas euchore. — * Ameghino (1) gibt Unter-

suchungen über die phylogenetische Morphologie der oberen Molaren bei den Un-

gulata. — Nehring (1) gibt eine ausführliche Schilderung und Abbildungen der

Zähne von Cervus elaphus und Capreolus caprea; Altersbestimmungen am lactealen

und Dauergebiß; Abnutzung der Zähne.

%. Muskeln, Gelenke, Sehnen, Bänder.

Muskeln, Allgemeines. Kidd(3) behandelt die Beziehungen

zwischen der Muskeltätigkeit und der Schönheit der äußeren Körperform bei den

Tieren. — *Martinotti gibt Beiträge zur Kenntnis des Netzapparates in den

gestreiften Muskeln der Mammalia. — Marceau bringt die ausführliche Arbeit

über Struktur und Entwickelung der Herzmuskelfasern der Vertebrata: Entwicklung

aus Myoblasten, die sich zu einem Synceytium verschmelzen oder richtiger von

Anfang an ein Plasmodium bilden, Myocard bereits contractionsfähig, ehe noch

die Fibrillen gestreift sind; Fibrillen durch Längsteilung sich vermehrend und mit

ihren dünnen, noch lange ihre embryonale Struktur bewahrenden, Enden in die

Länge wachsend; auch bei den Mammalia die Fasern ein Continuum bildend,

aber die gestreiften Fibrillen (im Gegensatz zu den niederen Vertebraten) im all-

gemeinen das ganze Plasma durchsetzend, wenn auch im Centrum dichter gelagert

als ander Peripherie ;das Sarcolemm bei den Mammalia wohl nur eine Differenzierung

des peripheren Plasmas, also unabhängig von interfascieulären Bindegewebe.

— Gillmore untersucht die feinere Stuktur des Herzmuskels bei Canis und vergleicht

sie mit Homo. — Auch *Keith (2?) berichtet über Entwickelung und Tätigkeit

gewisser Muskelstrukturen am Herzen. — Nach Moriyas Untersuchungen über die

Herzmuskulatur ist beim Embryo von Mus jede Faser ein Cylinder, dessen Mantel

aus quergestreiften Fibrillen und dessen Inhalt aus Plasma und Kern besteht; Zu-

sammensetzung der embryonalen Faser aus isolierbaren Zellen weder bei Homo, noch

bei Lepus oder Cavia nachweisbar; Kittlinien bei Embryonen ganz fehlend;

für erwachsene Individuen besonders deutlich bei Homo und Ovis, weniger bei

Felis und Lepus, gar nicht bei Cavia und Mus. — Schiefferdecker (1) findet bei

Homo und Lepus, daß sich die Muskelkerne soweit wie möglich nach der Lage der

I. Mammalia für 1904, 73

Blutgefäße richten. — Schiefferdecker (2) schließt aus den Befunden an einem

Deltoideus von Homo mit Fettinfiltration, daß die Zwischenscheiben (Z-Streifen)

der gestreiften Muskelfibrille sehr elastisch sind und vielleicht, nachdem die

Contraction der Muskelfaser abgelaufen ist, letztere schnell wieder in die Ruhe

zu überführen haben. — 6reger untersucht die Verteilung der Muskelspindeln

beim Fötus von Homo, wobei er ihr Vorkommen in einigen Muskeln konstatiert,

bei denen sie noch unbekannt waren, und die absolute und relative Spindelmenge

in einer Reihe von Muskeln bestimmt; in Muskeln mit größerer Spindeldichte sind

die Spindeln in der Gegend des Nerveneintrittes angehäuft, in solchen geringerer

Spindeldichte ziemlich gleichmäßig verteilt. — Nach Schiefferdeckers (3) Unter-

suchungen am Sartorius von Canis nimmt bei Activitätshypertrophie das Binde-

gewebe der Muskeln in demselben Verhältnis zu, wie das Muskelgewebe, bei

Muskelatrophie (Untersuchungen an Homo) in demselben Maße ab wie jenes;

Erklärung: Symbiose zwischen den Körpergeweben. — Nach Schiefferdecker‘(4)

liegen bei Homo und Oryetolagus die elastischen Fasern entweder nur in den Septen

oder auch zwischen den Muskelfasern, verlaufen wesentlich parallel zu letzterem,

sind aber durch Äste unter einander verbunden; besonderor Reichtum des Peri-

mysium externum an elastischen Fasern; ihre Aufgabe wohl die Verdünnung der

bei der Contraction verdickten Muskelfaser, ähnlich wie die Zwischenscheiben

(s. Schiefferdecker (2)). — Nach E. Forsters Untersuchungen an Oryctolagus,

Canis und Homo über die Contraction der glatten und gestreiften Muskelzellen

contrahiert sich die Muskelzelle so, daß sie sich spiralig aufrollt, wobei der Kern

passiv folgt, also stäbehenförmig in der erschlafften, spiralig in der contrahierten

Zelle ist. — Nach Paukul sind die schnell zuckenden Muskeln bei Oryetolagus

mit geringen Abweichungen gleichmäßig blaß, die langsam zuckenden stets

dunkler, ohne daß aber alle dunklen langsam zucken; einzige Ausnahme der

Masseter; histologisch kein scharfer Unterschied zwischen den beiden Muskel-

arten in der Längs- und Querstreifung; sämtliche Fasern kernlos (gegen Ranvier).

— Cabibbe gibt histologische Untersuchungen über die Nervenendigungen in den

Sehnen und im Perimysium von Mus und Cavia.

Muskeln, Spezielles. *Böse berichtet über einige Muskelvarietäten

im Bereich des Pectoralis major, Latissimus dorsi und Achselbogens. — Windle

und Parsons behandeln die Muskeln des Rumpfes und des Hinterbeines der Un-

gulata; Zusammenstellung der allen Ungulata gemeinsamen myologischen

Charakteristika; Unterschiede zwischen Artiodactyla und Perissodactyla;

Charakterisierung der Familien; Charaktere der Subungulata (Hyrax, Elephas).

— Lickley beschreibt die M. Intertransversarii von Homo (Amphibien, Reptilien)

und niederen Mammalia, speziell Macropus: die anteriores der Halsregion inneren,

die posteriores äußeren intercostalen Muskeln homolog; die schrägen Inter-

transversalbänder der Rumpfregion entsprechen interarticulären Muskeln;

ebenso die Int. mediales der Lendenregion; die laterales der Lendenregion den

intercostales externi homolog. — Jamiesen beschreibt die Glutäal- und Femoral-

muskeln von Hapale, unter Berücksichtigung anderer Primates, sowie die Inner-

vation: Tendenz zur Muskelteilung; kein Muskel von Homo fehlt, mit Ausnahme

des caput breve des biceps. — Alezais gibt eine kurze Mitteilung über die M. ad-

ductores von Lemur. — «Carlsson beschreibt die Muskulatur von Notoryctes

typhlops und vergleicht sie mit der der übrigen Marsupialia, und der von C'hryso-

chloris; bezügl. Vorder- und Hinterbein zwischen N. und (. eine Reihe von Unter-

74 I. Mammalia für 1904.

schieden, aber auch vielfache Übereinstimmung; im Vergleich mit den Marsupialia

bei N. viele Muskeln der Hinterextremität abweichend oder fehlend. — Nach

Freund steht bei Halicore dugong die Reduktion der Handmuskulatur im Zu-

sammenhang mit der geänderten Funktion (Ruder- resp. Balancierhand). —

*Fürst (2) berichtet über den M. popliteus und seine Sehne. — Me Murrich gibt

eine phylogenetische Entwickelungsgeschichte der Flexoren des Unterschenkels:

die schon bei den Urodelen vorhandene Anordnung in 5 Schichten ist auch bei den

Mammalia wiederzufinden, doch zeigt sich eine weitgehende Sonderung; die

oberflächliche Schicht durchweg ihren femoralen, die tieferen Schichten ihren

eruralen Ursprung bewahrend; ebenso die Insertion an der Plantaraponeurose

in weiten Grenzen beibehalten. — (Für die Innervation vergl. unter 8. Periphere

Nerven.) — Gräfenberg beschreibt die Entwickelung der Beckenmuskulatur von

Homo: zwischen dem ventralen distalen Ende der Wirbelsäule und dem Trochanter

major erstreckt sich eine Muskelanlage, die vom hakenförmigen Fortsatz des Femur

aus in 2 Richtungen weiter wächst; näheres über die Entstehung der einzelnen

Muskeln; analog der Ableitung der äußeren Hüftmuskeln von der Ventralseite

des embryonalen Schwanzes sind die Streckmuskeln des Oberschenkels auf die

ventrale Lendenmuskulatur zurückzuführen; ob auch die Adductorengruppe

in genetischer Beziehung zur Lendenwirbelsäule steht, ergibt die Ontogenese nicht.

— Nach Parsons sind die terminalen aponeurotischen Ausbreitungen des graeilis

und Semitendinosus von Homo der Rest einer speziell bei Ungulata und anderen

typischen Läufern entwickelten Scheide um die Achillessehne, die ebenfalls aus den

fibrösen Ausbreitungen der genannten Muskeln und des Biceps gebildet wird. —

Livini (#) macht eine vorläufige Mitteilung über die Morphologie des M. rectus

abdominis von Homo. — Nach Livini (%) ist der M. serratus anterior von Homo

keine morphologische Einheit, denn seine vordere Partie ist erst sekundär mit der

mittleren, dem eigentlichen Serratus, verschmolzen, während die hintere Portion

sich ursprünglich weiter nach vorn erstreckte und sich erst sekundär an der dritten

Rippe anheftete. — Nach A. Forsters (2?) vergleichend-anatomischen Unter-

suchungen ist der M. semimembranosus bei Lemur, Hapale, Midas, Cebus, Ateles

und Macacus sowie bei den Anthropoidei ein Einwärtsdreher des Unterschenkels,

bei Homo dagegen durch Ausbildung einer bindegewebigen Verbindung der End-

sehne mit der hinteren Fläche des Tibialkopfes zu einem Beuger des Schenkels

geworden. — Chaine (1, 2%) beschreibt als neuen Beweis für die Richtigkeit seiner

Auffassung des M. digastrieus (vergl. 1903) das Verhalten desselben bei Oryeteropus,

das dem der C'helonia entspricht. — Chaine (3) macht darauf aufmerksam, daß kein

mehrbäuchiger Muskel direkt auf irgend einen Extremitätenhebel wirkt, sondern

immer nur auf typisch metamere Skeletstücke; mehrbäuchige Muskelindividuen

kommen daher fast nur unter den Muskeln des Schwanzes und denen, die die

Wandung der Brust- und Bauchhöhle bilden, vor. — Huntington behandelt Ab-

leitung und Bedeutung gewisser überzähliger Muskeln in der Pectoralisregion

(vergl. 1903). — Nach A. Forster (1) wird die Ausbildung des corpus adiposum

malae bei den Mammalia bedingt teils durch die Involution der Orbitaldrüse, teils

durch den Rückgang der Stärke der Kaumuskeln; Canis und Felis bereits im

Besitz eines solchen corpus adiposum; während sich das extraorbitale Polster

von Canis zu Felis und Lemur rückbildet, wird das temporale bei den Primates,

speziell Homo, stetig größer; die Fettmassen je nach dem Alter verschieden ent-

wickelt, keine einfache Fettreserven, sondern Füllmaterial darstellend; das Saug-

I. Mammalia für 1904. 75

polster in-der Wange des neugeborenen Homo wohl ohne wesentliche Bedeutung

für das Saugen. — Groyer untersucht vergleichend-anatomisch den Orbitalis und

die Palpebrales (Tarsales): ersterer, bei allen Mammalia aus glatten Muskelfasern,

ergänzt die Orbita dort, wo sie nicht von Knochen begrenzt ist; der Palpebralis

bei Wassersäugern gestreift, bei Landsäugern glatt und hier ein bedeutendes

Hilfsorgan des Tränenapparates; näheres über die einzelnen Palpebrales, ihre

Funktion und Innervation. — H. Herzog beschreibt einen neuen gestreiften Muskel

des oberen Augenlides von Lemur (vergl. unter 9. Sehorgane ). — *Dobers berichtet

über die Entwickelung der äußeren Ohrmuskulatur bei Embryonen von Sus und

Ovis mit Berücksichtigung der Ohrmuschel.

Gelenke, Sehnen, Bänder. Le Damany (1) findet durch Messungen

von Ausgüssen, daß die Hüftgelenkspfanne von Homo, Bos, Felis, Capra, Lepus,

Cavia und Ovis bei ihrer Anlage halbkugelförmig ist, so auch bei allen anderen

bleibt bis auf Homo, wo sie zur Zeit der Geburt flacher ist, später aber sich vertieft.

— kueien macht Angaben über die Entwickelung des Kniegelenkes von Homo,

speziell über die der Gelenkhöhle und des beim Erwachsenen nicht immer vor-

handenen Ligamentum mucosum. — Auch *Grynfellt (1,2%) berichtet über die

Entwiekelung des Kniegelenkes bei Homo. — E. Nicolas macht Angaben über

Gestalt und Funktion des Fußgelenkes von Equus. — Kijellbergs Beiträge zur

Entwickelungsgeschichte des Kiefergelenkes sind eine Übersetzung einer früheren

Arbeit (vergl. 1901). — Nach 6rosser (1) haben die Chiroptera an den freien Zehen,

besonders am Daumen, Sperrvorrichtungen, ähnlich den von Schaffer bei Vögein

beschriebenen. — *Ruffini (1) gibt eine kurze Mitteilung über die Sehnenzellen

von Felis und Homo. — Über Renauts (3) histologische Untersuchungen an Sehnen-

zellen aus dem Schwanze von Mus vergl. 15. Histogenese. — Cabibbe berichtet

über die Nervenendigungen in den Sehnen bei Mus und Cavia. — Kahın findet

elastische Sehnen an quergestreiften Muskeln stets dort, wo letztere aus der Tiefe

des Gewebes hinaus sich verzweigend an der Haut oder Schleimhaut enden:

die elastischen Fasern als Ersatz der Antagonisten. — *Fürst (2) berichtet über die

Sehne des Musculus popliteus.

8. Nervensystem.

Allgemeines. Von *Ramon y Cajals (5) „Bau des Nervensystems des

Menschen und der Wirbeltiere‘‘ erschien der letzte Teil. — Jeris (2) gibt eine Be-

schreibung der Struktur etc. der Nervenzelle und macht Bemerkungen über eine

neue Färbmethode für die Neurofibrillen. — Soukhanoff, Geier und Gourevitsch

behandeln die Protoplasmafortsätze mit Methylenblau behandelter Nervenzellen.

— Auch *Michotte (2) sowie *Zanela geben Beiträge zur Kenntnis der feineren

Histologie der Nervenzelle. — Michotte (1) behandelt die Nervenfaser und ihre

Bifurkation in den Ganglien. — J. Turner berichtet über primäre Färbung des

Gehirns von Mus mit Methylenblau und über die Nervenfaser. — Warncke (3)

berichtet über die Darstellung der Achsenzylinderfibrillen in den markhaltigen

Fasern und gibt histologisches über den Achsenzylinder im allgemeinen. —

*Wittmaack behandelt die Darstellung der Markscheiden und den Nachweis von

Markhüllen der Ganglienzellen im Acusticus. — *Alcock berichtet über marklose

Nerven. — Lugaro (1) verbreitet sich kritisch über den gegenwärtigen Stand der

Neuronenlehre: es ist fraglich, ob die celluläre Einheit des Neurons aufrecht

zu erhalten ist, die anatomische bleibt aber auf jeden Fall bestehen; das Gesetz

76 I. Mammalia für 1904.

der dynamischen Polarität hat im allgemeinen auch weiterhin Gültigkeit, ebenso

bleibt das Wallersche Gesetz fortbestehen. — Lugaro (2) gibt experimentelle

Untersuchungen über die Pathologie der Zellen der sensiblen Ganglien. —

Debray gibt einige praktische Schlußfolgerungen der Widerlegung des Neurons.

— DBejerine behandelt gleichfalls die Neurontheorie, ebenso auch Burante

(1, 2) und *Ruffini (4). — *van Gehuchten (2) berichtet über die Struktur

“der Nervenzellen und die Beziehungen der Neuronen, dsgl. Joris (1,3).

— Auch Levi (5) gibt eine kritische Darstellung des Neuronenstreites.

— *Hatai (f) berichtet über die feinere Struktur des Neurons bei Mus

rattus var. alba. — Hatai (3) findet bei Mus in frühen Stadien, daß der Keim

der Spinalganglienzellen pseudopodienartige, mit einer perforierten Membran

versehene Ausläufer gegen die Plasmafortsätze hin aussendet; die Nissl’schen

Schollen durch Diffusion von Nuclein oder Auswanderung accessorischer Kern-

körperchen in das Cytoplasma gebildet; die in pathologischen Zuständen oder

nach starker Reizung auftretenden Zellveränderungen das Resultat von Hyper-

activität; polemisches gegen Holmgren (bez. der Beförderung der Nisslschen

Schollen), gegen Rohde (bez. der Entstehung der Neurogliakerne) und gegen

Kronthal (dsgl.). — *Warringten (2) berichtet über die Spinalganglienzellen. —

Donaggio (1,2%, 3) beschreibt ausführlich die Modifikationen seiner Fibrillen-

methode (Beizen des frischen Gewebes mit Pyridin, Färben mit Thionin, Fixiren

der Färbung mit Ammoniummolybdat;) es existieren zweierlei Zellen im Zentral-

nervensystem, die einen nur mit endocellulärem Fibrillennetz, die andern außerdem

mit langen Fibrillen, die keine Netze bilden. — Elias gibt Untersuchungen über

die Struktur des Zellenleibes der Ganglienzellen. — Bieischowski beschreibt

einige typische Bilder zur Veranschaulichung seiner Imprägnationsmethode der

Neurofibrillen: neben Zellen mit Fibrillengittern auch andere vorhanden, in denen

Fibrillen ohne Teilung und Anastomose verlaufen; benachbarte Zellfortsätze oft

durch Fibrillenzüge verbunden; gelegentlich in den zartesten marklosen Achsen-

eylindern rundliche Anschwellungen, die wohl Ramons Endkölbchen identisch.

— Marineseo (5, 6) gibt Untersuchungen über den Fibrillenteil der Nervenzelle

in normalem und pathologisch verändertem Zustand. — Ramon y Cajal (3) be-

schreibt zur Demonstration seiner neuen Fibrillenmethode für das Studium des

embryonalen Nervensystems kurz seine Befunde, meist nach Untersuchungen

an (Gallus und) Felis: Zeit des Auftretens der Neurofibrillen; die motorischen

Kerne; die sensiblen Zellen der Spinalganglien des bulbus olfactorius; optische

Reflexbahn aus den großen Zellen der Rinde der corpora quadrigemina. — Len-

hossek kritisiert die Methoden zur Darstellung der Neurofibrillen: die beste die

von Ramon, welche die Neuronenlehre befestigt und die Anschauung, als ob die

Fibrillen nicht an Ort und Stelle entständen, widerlegt. — Nach Ramen y Cajal

(1, 2) ist das neurofibrilläre Netz der Ganglienzellen ungemein veränderlich; bei

tollen Oryetolagus und Canis eine Reduktion und starke Verdickung der Neuro-

fibrillen. — Hatai (f) hält das Golgische und Bethesche pericelluläre Netz der

Ganglienzellen für identisch mit den von Held beschriebenen; also nur eine Art

pericellulärer Netze vorhanden, die von den Enden der an die Zellen tretenden

Axone gebildet werden. — Auch *van Gehuchten (5) berichtet über das peri-

celluläre Netz. — L. Auerbach beharrt dabei, daß seine äußerst feinen knötchen-

tragenden Netze um die Nervenzellen der Centralorgane nichts mit den viel

derberen Golgi’s zu tun haben; die Knötchen aus einer Grundmasse bestehend,

I Mammalia für 1904, LUX

in die feinste Fäserchen eingebettet sind. — Ansalone untersucht den Verlauf der

Neurofibrillen in den Zellen des Rückenmarkes von Lepus; an der Peripherie

keine eigentlichen Netze oder Anastomosen, im centralen Zellgebiet dagegen bilden

die Fibrillennetze um den Kern und enden auch dort zum Teil. — Auch Soukhanoff

berichtet über das endocelluläre Netz in den Elementen der Spinalganglien. —

Nach Marinesco (3) nimmt die Wiederherstellung des Neurofibrillennetzes der

durch Nervenzerstörung geschädigten Nervenzellen ebenso lange Zeit in Anspruch,

wie die Reintegration der chromatophilen Elemente. — Marinesco (1) beobachtet

nach Nervenausreißung in den zugehörigen zentralen Zellen einen körnigen

Zerfall der Neurofibrillen: diese Degeneration je nach den Zellen zeitlich verschieden

einsetzend und von verschiedener Intensität; die Degenerationserscheinungen

weniger stark nach Durchreißung der Nerven, am geringsten nach Durch-

schneidung. — Nach Marinesce’s(2) Untersuchungen an Oryctolagus degenerieren

die Fibrillen besonders schnell und intensiv nach Gefäßunterbindung. — Nach

Henschen finden sich Trophospongienkanälchen in sympathischen Ganglienzellen

von Homo, die z. T. als lockeres Netz, z. T. als 2 oder 3 lokalisierte Büschel auf-

treten. — Nach Holmgren (1) färbt zwar Kopsch’s Osmium-Methode die Tropho-

spongien sehr gut, gibt aber keinen Aufschluß über die stoffliche Umgestaltung

derselben; ein Kompromiß zwischen Verf., Kopsch, und Misch bez. der Auffassung

der Golgischen Netze könnte das Richtige treffen; die schmalen Fäden dieser

Netze würden das fädige Trophospongium, die dickeren Partien die Kanälchen

darstellen. — Holmgren (2) beschreibt die neuerdings von ihm in den Wurzel-

zellen des Rückenmarkes neugeborener Oryctolagus dargestellten Trophospongien ;

das Verhalten der Trophospongien centraler Nervenzellen zur Glia bei Vertebrata

nicht zu eruieren, einige wichtige Befunde dagegen bei Hirudo. — Nach Marineseo

(4) verändert sich in den gelbpigmentierten Zellen an einigen Orten der Zentral-

organe das normale Plasmanetz des pigmentierten Zellteiles von einem gewissen

Alter des Individuums an. — Obersteiner weist in Ergänzung seiner früheren

Mitteilung (vergl. 1903) auf 2 Formen anomaler Anordnung des Fettpigmentes

in den Vorderhornzellen hin. — Zappert berichtet über das Auftreten von Fett-

substanzen im embryonalen und kindlichen Rückenmark.

Hirn und Rückenmark. Vaschide und Rousseau berichten über

die Ideenassociation bei den Primates. — Von Edingers Vorlesungen über den Bau

der nervösen Centralorgane des Menschen und der Tiere behandelt der I. Band

das Zentralnervensystem von Homo und der Mammalia, der II. Band gibt eine

vergleichende Anatomie des Gehirns der Vertebrata. — Schwalbe (1) findet bei

vielen Mammalia an der Außenfläche des Schädels ein Gehirnrelief; über dieses

und die Bedeutung des Gehirns für die feineren Modellierung der Schädelkapsel

vgl. unter 5. Schädel. — *A. W. Campbell gibt histologisches über die Lokalisation

der Gehirnfunktion. — *Riehter berichtet über das Vorkommen von Flimmer-

epithel im Zentralorgan des Nervensystems. — *Lesbre und Forgeot behandeln

die Hirnwindungen der Haustiere. — BDexler gibt Details über den feineren Bau

des Centralnervensystems der Ungulata. — Beddard (1) macht Angaben über

Größe und einige Furchen des Gehirns von N yctocebus und Perodicticus, und ver-

gleicht die Gefäßversorgung des Gehirns von Lemur mit der bei anderen Primates.

— B. €. Wilder gibt als 4. Teil seines physiologischen Praktikums eine ausführliche

Beschreibung des Gehirns von Ovis aries. — Neumayer bespricht die primäre

Encephalomerie, geht auf die ventralen und dorsalen Marken ein, die eine sekun-

78 I. Mammalia für 1904.

däre Gliederung des Gehirns bedingen, und diskutiert die Homologie der Kopf-

und Spinalnerven. — Bradley (3) unterscheidet bei Embryonen von Sus am

Hinterhirn 7 Neuromeren, deren erstes dem Kleinhirn, deren fünftes der Augen-

blase entspricht; weiteres über die Gehirnnerven. — J. A. Allen beschreibt den

Zustand des Gehirns und Rückenmarkes von Cavia bei der Geburt und die Ent-

wiekelung speziell der Markscheiden bis zur Reife; nm Gegensatz zur hilflos ge-

borenen Mus hat Cavia bei der Geburt bereits das Mark gut entwickelt und dem-

entsprechend recht hohe psychische Fähiskeiten; Durchführung des Vergleichs

zwischen Mus und Cavia. — Borst findet experimentell am Gehirn von Orycto-

lagus nach Einführung von Fremdkörpern die Regeneration des mesodermalen

Gewebes, der Glia und Nervenfasern; bes. wichtig der Nachweis einer Neubildung

markhaltiger Nervenfasern, wenigstens das Auswachsen neuer Fasern aus den

Stümpfen der in ihrer Continuität unterbrochenen alten. — Lewandowsky gibt

Untersuchungen über die Leitungsbahnen des Hirnstammes und ihren Zu-

sammenhang mit denen des Rückenmarkes und der Hirnrinde. — Auch * Warneke

(1) berichtet über den Hirnstamm. — *van Gehuchten (4) gibt Mitteilungen über

die zentralen Riechbahnen. — His beginnt eine Monographie über die Entwickelung

des Gehirnes von Homo während der ersten Monate, und faßt zunächst seine

früheren Resultate zusammen, die durch Einzelheiten erweitert werden; der

erste Abschnitt behandelt die Entwickelung bis zum Schluß des ersten Monats,

der zweite die Entwickelung der Großhirnhemisphären, der dritte die inter-

medullären Faserbahnen und die Zeit ihres Auftretens. — Ramon y Cajal (3) be-

richtet seine Befunde am embryonalen Nervensystem nach Untersuchungen

meist an (Gallus und) Felis: vergl. oben. — Goldstein beharrt gegen His auf dem

Standpunkt, daß die Großhirnhemisphären beim 3!/,—4 Monate alten Embryo

von Homo noch absolut faltenlos sind (vergl. 1903); die Entwickelung der capsula

interna und des Balkens entschieden nicht an eine Verwachsung der ursprünglich

getrennten Hirnpartien gebunden. — Auch Hochstetter hält die Bogenfurchen

am Gehirn junger Embryonen von Homo für Kunstprodukte; eingehende Kritik

der neueren Ausführungen von His über das Oberflächenrelief desselben. —

Schaper pflichtet ihm in vollem Umfange bei. — Zuckerkandl (5) beschreibt

Furchen und Windungen des Gehirns der Cebidae; charakteristisch sind: Die

Communication der Fissuri Sylvii mit der oberen Schläfenfurche, die schräge

Übergangswindung und die opereulisierte innere Übergangswindung; die Über-

gangswindung nicht derart variabel wie bei den niederen altweltlichen Primates.

— Zuckerkandl (4) behandelt Furchen und Windungen der Semnopitheci; Ver-

gleich mit den anderen Primates. — Zuckerkandl (3) beschreibt bei Primates

die Varianten, Verbindungen und Lagebeziehungen des sulcus collateralis und

occipito-temporalis; je höher die systematische Stellung, desto deutlicher die

Gliederung. — Sergi (2) erörtert die Unterschiede der Hirnfurc henvon Hylobates

an den beiden Hemisphären desselben Tieres und ihre individuellen Variationen;

einfachstes Verhalten bei H.lar, compliziertestes bei HM. syndactylus; die Seg-

mentierung der Hirnfurchen und ihre Entstehung. — Nach Sergi (1) hat der Suleus

Rolandi am Hirn von Hylobates syndactylus keine konstante Form; die relativ

stärkere Entwickelung des lobus frontalis gegenüber dem lobus parieto-oceipitalis

rechts stets deutlicher als links. — 6. E. Smith (1—4) geht ausführlich auf die

Morphologie der Oceipitalregion der Hemisphären bei Homo und den Primates

ein; spezielles über die Zone, die sich durch die eingelagerte Stria gennari vom

I. Mammalia für 1904. 79

übrigen Neopallium unterscheidet (‚Area striata oceipitalis‘‘); zur vorderen Ab-

grenzung dieser Zone bei Homo, Prosimia, Carnivora, Ungulata u.a. meist ein

suleus praestriatus, der den Primates fehlt oder nur von geringer Bedeutung ist;

die fissura calcarina der Primates nicht streng homolog der von Homo; die fossa

parietooceipitalis; die retrocalcarine Region. — Holl beschreibt (1) eine auffällige

Insel bei Homo, die mit dem anthropoiden Typus viel gemeinsames hat, und (2)

die Insel von Delphinus, die wie bei den Ungulata ganz opereculisiert ist und aus

einem einfachen kurzen temporalen und einem längeren, reich gegliederten fron-

talen Schenkel besteht; Nachweis, daß auch die Insel bei Delphinus eine Bogen-

windung ist. — Levi (7) beschreibt von Erinaceus, Talpa, Sorex, Cavia, Mus,

Bos, Vesperugo, Vespertilio, Canis, Felis und Homo Form und Struktur des dor-

salen Hippocampus, d. h. (mit E. Smith) des gesamten dorsalen Teiles des Gyrus

marginalis, der bei den Aplacentalia gut entwickelt ist, bei den Placentalia aber

atrophiert. — Nach Levi (6) hat die Ammonsformation der höheren Vertebrata

ihren phylogenetischen Ursprung in der medialen und dorso-medialen Wand der

Hemisphären der Reptilien, wie die Struktur dieser Teile bei den Lacertilien

zeigt. — Levi (l) untersucht an Canis, Cavia, Erinaceus und speziell an Mus

die Entwickelung der Ammonsformation: die hauptsächlichste, wenn nicht die

einzige Ursache der Einrollung der Rinde ist die Atrophie der medialen Hemi-

sphärenwand im Bereiche der Plexus chorioidei; Verhalten der Neuroblasten. —

Wiedersheim findet bei Homo im Ammonshorn eine graue Masse, deren lateraler

Rand frei ist, während der mediale mit dem Gyrus dentatus und der fimbria ver-

wachsen ist; der laterale resp. ventrale Rand trägt 9—10 Zacken. — Hierzu

bemerkt Levi (4), daß dieses Gebilde bereits 1883 (von Giacomini) und 1898 (von

Carthy) beschrieben wurde. — Flechsig gibt einige Bemerkungen über die Unter-

suchungsmethoden der Großhirnrinde, insbesondere bei Homo. — Probst erörtert

nach genauer Beschreibung der mikroskopischen Befunde an einem Gehirn von

Homo mit Zerstörung des rechten Sehhügels und der inneren Kapsel sowie unter

Berücksichtigung anderer Hirne von Homo und Mammalia einige strittige Fragen

nach der Großhirnfaserung. — Nach Cameron ist der Commissura superior niederer

Vertebrata der hintere Faserzug der Commissura habenularum von Homo homolog;

die ganglia habenulae die optischen Zentren der Epiphysenaugen. — Zuckerkandl (2)

geht auf die Topographie der im Septum verlaufenden Fasern bei den Mammalia

näher ein: die zum Septum ziehenden Fasern aus dem Mark des Gyrus fornicatus

und dem Ammonshorn kommen auch den Tieren zu, bei denen von einer kom-

pakten, zu einem Fornix longus gesammelten Faserzuge nichts zu bemerken ist;

spezielles, bei Vesperugo, Vespertilio u. a. — Gendre beschäftigt sich mit der

medialen Wand des Riechhirns von Erinaceus, Sus und Homo, also der Area

parolfactoria und dem Septum; das septum pellucidum der höheren Mammalia

dem ursprünglichen septum homolog, seine typische Gestalt mit der Vergrößerung

des corpus callosum zusammenhängend. — Mellus stellt bei Primates durch Läsion

der Rinde des Temporallappens den Verlauf des Türckschen Bündels fest. — Mott

gibt eine Mitteilung über die progressive Entwickelung der Sehrinde bei den

Mammalia. — Nach 6. Sterzi (1) besteht die Hypophyse der Vertebrata überall

aus einem nervösen und einem epithelialen Teil; (spezielles für die niederen

Vertebrata); daß der nervöse Teil bei den (Aves und) Mammalia den Fundus des

proc. infund. nebst dem Saccus vasc. darstellt, auch durch die Entwickelungs-

geschichte bestätigt; der epitheliale Abschnitt aus einem chromophoben und

80 I. Mammalia für 1904.

“

einem chromophilen Teil; die Hypophyse wenigstens, zum Teil als Drüse

functionierend, aber das im Parenchym häufige Colloid kein normales Sekret.

— Auch U. Rossi macht darauf aufmerksam, daß die Hypophyse bei den Mammalia

aus einem epithelialen und einem nervösen Teil besteht; ersterer ohne Höhlung,

letzterer aus 2 Portionen zusammengesetzt, deren hintere die bekannte Struktur

besitzt, wahrend die vordere eine typische Drüse ist. — *Morandi gibt eine vor-

läufige Mitteilung über die normale und pathologische Histologie der Hypophyse.

— Pirone (1) faßt den lobus anterior der Hypophyse von Canis und Oryctolagus

als eine tätige Drüse auf, die ein mucöses Colloid secerniert. — Nach Launois,

Loeper und Esmonet finden sich im Plasma der Zellen des drüsigen Teiles der

Hypophyse von Homo kleinste Fetttröpfehen und maulbeer- oder rosettenförmige

Anhäufungen von solchen. — Nach Launeois findet sich das gleiche bei Cavia,

Felis und Canis, und sowohl die eosinophilen wie die cyanophilen Zellen sind an

der Sekretion beteiligt. — *Launeis und Mulon berichten über die Hypophyse

bei Homo am Ende der Schwangerschaft. — Seaffidi (1) macht Angaben über Bau

und Funktion der Hypophyse von Homo: Unterscheidung von orango- und

fuchsinophilen Zellen, jede wohl eine bestimmte Substanz liefernd, die zusammen

das Sekret der Drüse bilden; die sog. eyanophilen Zellen sind fuchsinophile Zellen

in einer vorgeschrittenen Phase der Elimination der Plasmakörner. — Auch

*Guerrini befaßt sich mit dem Studium der Funktion der Hypophyse und gibt

experimentelle Untersuchungen. — Nach Delamare zeigen bei Färbung mit

Ehrlichs Triacid die eosinophilen und die cyanophilen Zellen der Hypophyse von

Homo Granulationen. — *Panegrossi gibt einen weiteren Beitrag zum Studium

der Augenmuskelnervenkerne. — Bernheimer berichtet über den Ursprung und

Verlauf des N. oculomotorius im Mittelhirn. — *Krause und Klemperer geben

Untersuchungen über das Nachhirn von Satyrus. — Hatschek beschreibt ein be-

sonders gut bei Phoca ausgebildetes Faserbündel im ventralen Haubenfeld zwischen

den sich zur Kreuzung anschickenden Bindearmen und der medialen Schleife;

das corpus parabigeminum bei Homo, Primates, Pteropus, Phascolarctos, Carni-

vora und Sus, wo es besonders stark ausgebildet ist; die mediale Schleife bei den

Edentata, Delphinus, und den Ungulata, speziell Equus und Sus; die Pyramiden

bei Homo, den Primates, Carnivora, Pinnipedia, Chiroptera, Insectivora, Edentata,

Marsupialia, C’etacea, Rodentia, Ungulata; verschiedene Ausbildung der 3 Schichten

der Brücke bei den Marsupialia, Delphinus, Edentata, Primates, Rodentia, Un-

gulata, Erinaceus, Talpa, Pteropus, Carnivora und Pinnipedia. — Czarniecki

berichtet über die Dendrite der Vierhügelzellen speziell bei Oryctolagus und Mus.

— *vyan Gehuchten berichtet über das corpus restiforme und die bulbo-cere-

bellaren Beziehungen. — *Preisig macht Mitteilung über den roten Kern und

die oberen Kleinhirnschenkel. — Bradiey (1,2) vergleicht die Gliederung des

Kleinhirns der Mammalia nach Literatur und eigenen Untersuchungen an Ovis,

Bos, Equus, Didelphys, Pteropus, Herpestes, Procyon, Viverra, Phoca, Sceiurus,

Oryctolagus, Sus, Hapale, N yctipithecus, Cebus, Lagothrix, Ateles, Macacus, C'yno-

pithecus, Cercocebus und Homo; Unterscheidung von 5 Hauptlappen; verschiedene

Größe des Parafloceulus. — *Bolk gibt eine ausgedehnte vergleichend-anatomische

Untersuchung über das Cerebellum der Mammalia. — Bielschowsky und Wolif

untersuchen die Kleinhirnrinde von Homo, Macacus, Canis, Felis, Cavia und

Orycetolagws wit der Aldehyd-Silber-Methode; die Neurofibrillen der Purkin-

jeschen Zellen, ihr fast paralleler Verlauf in den Hauptstämmen der Dendrite und

I. Mammalia für 1904. 81

ihre Netzbildung im Zellkörper; Faserreichtum der Molekularschicht; die beiden

Typen der Zellen der Körnerschicht; die Glomeruli cerebellares. — Pussep be-

stätigt eine Verbindung der Achsencylinderfortsätze der Nervenzellen der Körner-

schicht im Kleinhirn mit den von Stilling als guirlandenförmige Fasern be-

schriebenen Associationsfasern. — Vincenzi (2) untersucht mit Golgi’s Methode

die Oblongata von Homo: Form und Größe der Zellen, Verzweigungsmodus der

Dendrite, Ursprung und Verlauf der Nervenfortsätze. — Montane macht Angaben

über die Form, mit welcher das Corpus trapezoideum bei den Haustieren an der

Oberfläche zu Tage tritt und über seine relative Größe. — Nach Rethi (2) liegt der

Kern der im Faeialisstamm enthaltenen sekretorischen Fasern des weichen

Gaumens unter der Rauthengrube. — Tricomi-Allegra (3) berichtet über die

Heldschen Acusticuskelche. — Gegen ihn wendet sich Vincenzi (1): im Trapez-

körper von Felis, Canis und Oryctolagus besteht jeder Kelch aus einer dicken

Faser, einer äußeren lamellären Hülle und einem darunter gelegenen Netz. —

Nach A. Thomas empfangen der Monakowsche Kern und der Lateralkern der

Oblongata direkte gleichseitige Fasern aus dem Kleinhirn, die wohl zur Gleich-

gewichtsfunktion in Beziehung stehen. — *van Gehuchten (1) berichtet über die

Beziehungen des Deitersschen Kernes zu den benachbarten grauen Massen. —

Nach Karplus enthält der Funiculus cuneatus von Homo an grauer Masse außer

dem inneren und äußeren Kern fast stets ein abgesprengtes, nach Lage und Größe

variables Stück Substantia gelatinosa Rolandi. — May (1) konstatiert bei Rhesus

mit Marchis Methode ein bisher unbeschriebenes absteigendes Bündel, das zum

oberen Lendenmark verläuft. — Goldstein (1) beweist mit Marchis Methode

an Mus und Sciurus, daß es sich auch bei Tieren, bei denen die Ventralstränge

der Oblongata in die Hinterstränge gelangen, um einen tractus cortico-spinalis,

also um eine wirkliche Pyramidenbahn, handelt. — Nach Dräseke zeigen die

Pyramidenbahnen von Talpa Ähnlichkeit mit denen von Erinaceus. — J. und

Mme. Dejerine berichten über das direkte Pyramidenbündel. — Loeb macht Mit-

teilung über den segmentalen Charakter des respiratorischen Centrums in der

Medulla oblongata. — *Warneke (2) berichtet über Beziehungen zwischen

Extremitätenentwickelung und anatomischen Formenverhältnissen im Rücken-

mark. — E. Popper gibt eine eingehende Beschreibung des Rückenmarkes von

Phascolarctos; die graue Substanz auffallend reich an markhaltigen Fasern; die

ventralen Spinalganglienwurzeln im Gegensatz zu Homo nicht aus den dorsalen

Partien des Vorderhornes kommend; im Vorderhorn die chromophoben Zellen

die chromophilen überwiegend; die Umgebung des Centralkanals besonders im

Conus an die Aves erinnernd; auffallend ein gliareiches Feld in der weißen Substanz

des Cervicalmarkes. — Hepburn und Waterston (1) beschrieben das Rückenmark

von Phocaena unter spezieller Berücksichtigung der motorischen Zellgruppen,

und gehen nebenbei auf die Größe der grauen und weißen Substanz in den Quer-

schnittebenen ein. — Fröhlich macht Angaben über den intraspinalen Verlauf

der hinteren Wurzeln des V. bis VIII. Cervical- und des I. und II. Thoracalnerven

bei Macacus. — Bikeles berichtet kurz über Anordnung der motorischen Zellen

in der Ursprungsebene der Extremitätennerven. — Warrington (1) bringt neues

zur Bestätigung seiner früheren Angabe (s. 1898), daß nach Durchschneidung

dorsaler Spinalnervenwurzeln Zellläsion in der postero-lateralen Zone des Vorder-

horns auftritt; Untersuchung an Canis. — Hardesty studiert die Entwickelung der

Neuroglia an Sus: Das Neuralrohr anfangs aus Zellen bestehend, die aber bald

Arch. f. Naturgesch. 71 Jahrg. 1905. Bd. II. H.1. (I.) 6

82 I. Mammalia für 1904.

zu einem Syncytium verschmelzen; Erweiterung des Centralkanals, bis beı Em-

bryonen von ca. 30 mm die dorsalen zwei Drittel collabieren und so ein nur noch

wenig größeres Lumen als bei den Erwachsenen zustande kommt. Die Entwickelung

der Neurogliafasern aus dem Syncytium auf einer Umwandlung beruhend, die

der Entstehung der Fasern in der weißen Substanz ähnlich ist; um die markhaltigen

Fasern des Centralnervensystems ähnliche Nervenkörperchen anzutreffen,

wie bei den sich entwickelnden peripheren Nerven. — Rubaschkin studiert die

Neuroglia speziell an Felis: sie besteht aus Fasern und mehreren genetisch von

einander herzuleitenden Zellenarten; besonderen Reichtum an Glia zeigen Opticus,

Chiasma, Tractus optiecus und Olfactorius; das Ependym zeigt weder Atrophie

seiner Zellen noch Bildung von Epithelplättchen. — Retzius (2) bestätigt auf

Grund neuer Untersuchungen die Ansicht, daß die ganze Außenfläche der Central-

organe von einem Mosaik bedeckt ist, das aus den Endplatten der äußeren Fort-

sätze der Ependym- und Neurogliazellen, an einzelnen Stellen auch aus den

Körpern der äußersten Gliazellen selbst besteht; spezielles für Oryetolagus. —

Studnieka gibt in Oppels Lehrbuch der vergleichenden mikroskopischen Anatomie

der Vertebrata eine Monographie der Parietalorgane. — Gianelli macht vorläufige

Angaben über die Gebilde, die am Dach des Zwischenhirns von Lepus, Sus und

Oryctolagus zur Entwickelung kommen und vergleicht sie mit den entsprechenden

bei den Reptilia und Mammalia. — Favaro (1) findet bei Bos fast regelmäßig

im Zwischenhirndach zwischen Epiphyse und hinterer Lamelle des Pulvinar,

dieser angelagert, median ein Organ, das einige markhaltige Fasern aus den ganglia

habenul. durch die Commiss. sup. und den Fascicul. praepinealis erhält; Bedeutung

dieses „Diaphysis cerebri‘‘ benannten Organs und Ähnlichkeiten mit dem Para-

pinealorgan der Petromyzonten. — Favaro (2) bringt Histologisches über die

Gland. pinealis der Ungulata (spez. Bos), der Carnivora, den Primates (spez.

Hapale) und Homo. — Favaro (3) berichtet über eine anomale Bildung der Dia-

physis cerebri bei Ovis aries. — Loeper macht Angaben über die Plexus chorioidei

von Homo. — Sterzi (%?) berichtet über die Blutgefäße des Rückenmarkes bei

den Perissodactyla, Artiodactyla, Rodentia, Insectivora, Carnivora und Chiroptera

(vergl. unter 11. Gefäße. — Mall studiert die Entwickelung der

Arterien und Venen des Gehirnes von Homo und Sus (vergl. unter 11. Gefäße).

Periphere Nerven und Sympathicus. Cutter und 6Gilman

berichten über die Fortdauer der Reizbarkeit der Mammalia-Nerven nach Heraus-

nahme aus dem Körper. — Herrick charakterisiert in allgemeinen Zügen die Lehre

von den funktionellen Nervencomponenten und gibt Fingerzeige für ihre Nutz-

anwendung. — Kölliker (2) faßt seine Anschauungen über die Entwickelung

der Nervenfasern zusammen und kommt zu einer Bestätigung der Neuronenlehre.

— Nach ©. Schultze (1) machen die motorischen Wurzeln der Spinalnerven bei

Embryonen von Sus und Ovis zunächst den Eindruck, als ob sie einen syncytialen

Bau haben; das ganze Nervensystem baut sich in seinen spezifischen Elementen

aus einer Unzahl unter einander verbunden bleibender centraler und peripherer

Neuroblasten auf. — ©. Schultze (2) sucht die Einwände, die man zur Verteidigung

der Neuronenlehre gegen seine Ausführungen machte, zu entkräften. — Langley

und Anderson (2) experimentieren am Hinterbein von jungen Felis und Orycio-

lagus, um zu entscheiden, ob Autoregeneration statthat, können eine solche aber

nicht nachweisen, da alle Resultate dagegen sprechen. — Auch Bemke beschäftigt

sich mit dem Studium der Regenerationsvorgänge in peripheren Nerven, desgl.

I. Mammalia für 1904. 83

Durante (2). — Mott, Halliburton und Edmunds bestätigen die Angaben anderer,

daß bei der Regeneration die Neurilemmzellen zwar beteiligt sind, die Bildung der

Achsenceylinder aber nur von den Ganglienzellen ausgeht. — Langley und Anderson

(1) setzen ihre Experimente über die Vereinigung verschiedenartiger Nerven-

fasern fort: eine funktionelle Vereinigung zwischen efferenten und postganglionären

Fasern ist nicht möglich. — Rebizzi beschreibt Netze in der Myelinscheide der

Nerven von Cavia, wie sie durch Silberreduktion oder Osmiumsäure erhalten

werden und welche den von anderen mit anderen Methoden erhaltenen entsprechen:

sie stellen keine Netze vor, sondern eine alveoläre Struktur. — Chio (2) macht

Rebizzi auf seine Untersuchungen über die Struktur der Markscheide und seine

Deutung, an der er festhalten muß, aufmerksam. — Nach Chio (2) ist das Lanter-

mannsche Netz in der Myelinscheide nur der optische Ausdruck ihrer Zusammen-

setzung aus Tröpfchen. — Hatai (1) untersucht das Neurokeratingerüst der peri-

pheren Nerven von Felis und Canis: es besteht aus zwei dünnen, durch schräge

Bänder verbundenen und von zahlreichen Maschen durchsetzten Schichten. —

Cushing bestimmt durch klinische Beobachtungen die Grenzen des sensorischen

Gebietes des Trigeminus und vergleicht seine Befunde mit denen Anderer. —

Streeter untersucht die Entwickelung der Cranial- und Spinalnerven in der

Occipitalregion von Homo. — *Wagner berichtet über die dorsale Wurzel des

Nervus hypoglossus mit Ganglion von Bos taurus. — Nach Mays (2) Reizversuchen

an Felis, Canis, Oryctolagus und Primates verlaufen im Vagus Bewegungs- und

Hemmungsnerven für die Magenmuskeln und die Sphincteren der Cardia u. des

Pylorus, dagegen sind die Nn. splanchniei ohne Einfluß auf die Bewegungen des

Magens. — Courtade und Guyon machen Angaben über den Verlauf der mo-

torischen Nervenfasern, die der Vagus zur Gallenblase schickt, wie ihn das Ex-

periment ergibt. — Nach Emmel verläuft bei jungen Embryonen von Microtus

die Chorda tympani hinter und unter der Spiraculärspalte und kommt erst später

über und vor ihr geschlossenes Ende, aus dem später das Tympanum hervorgeht,

zu liegen; Homologien bei Ichthyopsiden. — Langley und Anderson (3) bringen

experimentell an Canis den Nachweis, daß sich nach Durchschneidung und

Zusammenheilung der Halssympathicus in funktionelle Verbindung mit der Chorda

tympani setzen kann. — Nach Hatai (2) nimmt bei Mus die Zahl der markhaltigen

Fasern in den ventralen Wurzeln der Spinalnerven mit dem Alter des Tieres

zu; die Gesamtzahl beim erwachsenen Tier ca. 2,7 mal größer als beim 10 Tage

alten. — Ingbert (2) stellt statistische Erhebungen an über die Größe der Quer-

schnittsfläche und der Zahl und Dicke der markhaltigen Fasern in den ventralen

Spinalnervenwurzeln von Homo und findet (1), daß bei Homo ungefähr 79 %

der dorsalen markhaltigen Wurzelfasern der Spinalnerven zur Haut, und 21%

als afferente Fasern zu Muskeln und anderen Geweben gehen. — Seaffidi (2)

weist mit der Degenerationsmethode efferente Fasern in den hinteren Spinal-

nervenwurzeln bei C’anis nach; in den Spinalganglien wohl vasomotorische Zellen

gelegen. — Kleist sucht durch Nerven- und Wurzeldurchschneidung bei Zepus

und Felis Aufschluß zu erhalten über die Beziehungen der hinteren Rückenmarks-

wurzeln zu den Spinalganglien ; die hintere Wurzel wahrscheinlich aus drei Leitungs-

bahnen bestehend, der sensiblen, einer centripetalen und einer centrifugalen.

— Nach Schumacher ist der N. Mylohyoideus der Mammalia ein gemischter

Nerv und versorgt außer dem M. mylohyoideus und dem vorderen Bauch des

M. digastricus ein je nach den Species verschieden großes Hautgebiet; bei Homo

84 I. Mammalia für 1904.

und den Pr.mates der sensible Anteil zwar reduziert, aber stets als R. submentales

nachweisbar. — Harris beschreibt die Zusammensetzung des Plexus brachialis

von Homo, berücksichtigt dabei z. T. die Primates, und analysiert die Verteilung

der motorischen Fasern. — Nach Leuzzis vergleichenden Untersuchungen bildet

der N. saphenus inferior („‚Safeno medio‘“‘) mit dem N. cutaneus peronaeus (—=einem

Ast des N. peroneus) (,‚Safeno peroniero‘‘) eine Nerveneinheit, der an der anderen

Extremität der Ramus dorsalis des Cubitalis homolog ist. — Me Murrich gibt

eine Phylogenese der Flexoren des Unterschenkels (vergl. unter 7. Muskeln)

und behandelt dabei eingehend auch ihre Innervation; Einzelheiten speziell

für Homo und Didelphys. — Regaud und Favre geben eine Zusammenfassung

unserer Kenntnisse von den sensiblen Nervenendigungen an den quergestreiften

Skeletmuskeln. — Cabibbe berichtet über die Nervenendigungen in den Sehnen

und im Perimysium von Mus und Cavia. — Dogiel (4) beschreibt die Nerven im

Nagelbette von Homo; die stärkeren Stämmchen in den Retinacula; die Fasern

verlieren vor dem Eintritt in die Papillen des stratum papillare ihre Markscheiden;

sämtliche Fasern mit Endapparaten; die Arterien des Nagelbettes reich mit Nerven

versehen. — Sfameni (1) berichtet über die Nervenenden in den äußeren weiblichen

Genitalien und ihre morphologische und funktionelle Bedeutung (vergl. 1902).

— Vitali (1) beschreibt in vorläufiger Mitteilung die Nervenausbreitungen in der

Haut unter den Nägeln von Homo: marklose Fasern Schleifen um die Gefäße

bildend, die markhaltigen in den Papillen in Meissnerschen Körperchen oder

Ruffinischen Büscheln endigend. — Nach Puglisi- Allegra finden sich in der Tränen-

drüse von Bos, Canis u. a. Mammalia außer den Gefäßnerven, in deren Zweige

sympathische Ganglien eingelagert sind, eigentliche sekretorische Fasern, die

einen interlobulären Plexus und ein perilobuläres Netz bilden. — Trieomi- Allegra

(2) berichtet über die Nerven-Enden in der Brustdrüse (vergl. 1903). — Rethi (1)

untersucht die Innervation der Gaumendrüsen von Canis, Oryctolagus und haupt-

sächlich Felis: sowohl im Halssympathicus wie im Stamm des N. facialis echte

sekretorische Fasern für die Drüsen des weichen Gaumens derselben Körper-

seite. — Trieomi-Allegra (1) untersucht die Innervation der Leber von Felis;

mit dem perivasculären Plexus ein intercellulärer in Verbindung; die Nerven-

fasern dringen in die Leberzellen und bilden daselbst Endgeflechte; ähnliche

Beziehungen der Nerven zu den Gefäßendothelzellen. — Ramström beschreibt

Ursprung, Verlauf und Verbreitung der Nerven des Peritoneums von Mus und

speziell von Homo, die ausnahmslos von Intercostalanastomosen entspringen;

der Phrenicus ohne Anteil an der Innervation des Peritoneums. — Nach Langleys

Experimenten am ganglion nerv. supr. von Felis sind die Zellen der sympathischen

Ganglien nicht durch Commissurenfasern untereinander verbunden. — *Schuliz

berichtet über die Beteiligung des Symphaticus an der Kehlkopfinnervation. —

Geronzi konstatiert im Larynx von Canis und Felis außer den Ganglien in der Mu-

cosa andere in den Muskeln, speziell in crico-arytaenoideus posticus, erico-thyreo-

ideus und Thyreo-arytaenoideus. — Nach Buddes Untersuchungen über das

Vorkommen von symphatischen Ganglien in der Lunge der Mammalia finden

sich diese nur im Bronchialbaum, nicht im Lungengewebe: Zahl, Größe und Form

nach den Species verschieden; Mus, Cavia, Canis nur mit peribronchialen, Oryeto-

lagus, Erinaceus und Homo mit peribranchialen und submucösen Ganglien. —

Valedinsky konstatiert im ganzen Ventrikel, auch in der Spitze des Herzens von

Bos einzelne oder zu Ganglien vereinigte Ganglienzellen. — Smirnow findet bei

I. Mammalia für 1904. 85

Oryctolagus, Sciurus, Canis, Bos, Felis und Homo im Verlauf der Nervenstämmchen

des Herzens (namentlich des Pericards und der Ventrikel) multipolare Nerven-

zellen, die gewöhnlich zu Ganglien vereinigt sind. — Nach T. R. Elliot tritt bei

Felis durch Vermittelung sympathischer Fasern Kontraktion des musculösen

Sphincter zwischen Dünn- uud Dickdarm, bei gleichzeitiger Erschlaffung der dem

Sphincter angrenzenden Darmwandmuskulatur ein. — Nach Gentes erhält die

Prostata sowohl indirekt durch den Plexus hypogastricus als auch direkt Fasern

aus dem Rückenmark. — Nach Pendes Versuchen an Oryctolagus verlaufen in

den Nn. splanchniei gefäßerweiternde, gefäßverengernde und eigentlich sekre-

torische Fasern für die Nebennieren. — Fischer gibt vergleichend-anatomische

und histologische Untersuchungen über den Sympathicus von Felis und Capra.

— Über die Innervation des Auges und seiner Teile vergl. unter 9. Sehorgane.

9. Sinnesorgane,

Allgemeines. Von *Peirier und Charpys Lehrbuch der Anatomie von

Homo erschien Band V, Heft 2, das die Sinnesorgane behandelt.

Hautsinnesorgane. Pinkus (1,2) berichtet über die Haarscheiben,

die er jetzt auch bei Echidna, Ornithorhynchus, Talpa und C'ynocephalus findet

und von den ähnlich gebauten Tastflecken der Reptilia und Amphibia ableitet;

die Haarbezirke (Schuppenrudimente u. Haarscheiben zusammen mitden Anhangs-

organen des Haarfollikels) morphologische Äquivalente der Reptilienschuppen.

— Dogiel (2) berichtet über die Endapparate in der Haut von Homo. — Romero

findet in den dorsalen Hautmuskeln von Talpa markhaltige Nervenfasern ohne

Einschnürungen, die er als bisher unbekannte Art sensibler Fasern ansieht, die

aber Ruffini (3) für Gefäßcapillare erklärt.

Sehorgane. Von Wilbrand und Sänger : Neurologie des Auges erscheint

Bd. III, 1. Abtlg., welche die Anatomie und Physiologie der optischen Bahnen und

Centren behandelt. — *W. Harris (%2) berichtet über das binoculare und

stereoskopische Sehen der Mammalia mit Bezug auf N. opticus, Augenbewegung

und Pupillenreflex. — Bruton berichtet über das Auge von” Talpa. — *Tartuferi

untersucht das elastische Gewebe der Cornea. — Gstettner konstatiert bei Homo

und Felis, daß eine helle Iris bei plötzlicher Beleuchtung heller wird und ihre

Farbe verändert; Ursache: Trübwerden des Gewebes. — Münch berichtet über

das Stromanetz der Uvea. — Stuart untersucht die Accomodation bei Bos und

Homo: das ligamentum suspensorium der Linse aus einem Ciliar-, Glaskörper-

und Kapselteil bestehend. — Addario schildert eingehend den Bau des Glas-

körpers bei Homo, möchte für den flüssigen Teil desselben die Bezeichnung

Humor vitreus beibehalten und im Übrigen von einem „cilio-vitrealen Epithel“

sprechen. — Kölliker (1) behandelt Entwickelung und Bedeutung des Glaskörpers.

— Cirineione gibt eine kritische Übersicht über den gegenwärtigen Stand der Frage

bez. der Genese des Glaskörpers, gegen ihn polemisiert *Tornatola. — Nach Szily ist

es falsch, entscheiden zu wollen, obder Glaskörper ecto- oder mesodermaler Herkunft

ist: die Glaskörperfrage bildet nur einen Teil der Bindegewebfrage im allgemeinen;

die Produkte der Keimblätter können nicht scharf von einander getrennt werden. —

Virchow (3) fand einmal bei Auchenia (und 2 mal bei Gallus) auf dem Glaskörper in

einfacher Schicht gleichmäßig verteilte Zellen von einheitlichem Typus, die er als

eine „Formation fixer Zellen‘ anspricht, — Bielschowsky und Pollack geben eine

86 I. Mammalia für 1904.

vorläufige Mitteilung über die Anwendung und Leistungen der Bielschowskyschen

Aldehyd-Silber-Methode beim Studium des Auges von Oryctolagus, Equus, Canis

und Homo: die Nerven in der Cornea, Iris und Retina. — van der Stricht (2)

macht einige Angaben über die Retina von Cavia nach Präparaten, die nach der

neuen Methode Ramons hergestellt wurden. — Ramon y Cajal (4) berichtet über

die mit seiner neuen Methode dargestellten Neurofibrillen der Ganglienzellen

und Nervenfasern im Ganglion opticum, der amakrinen Zellen und der Horizontal-

zellen der Retina speziell bei Felis, Cavia und Oryctolagus; weiteres über die Ge-

nese der Neurofibrillen und Gedanken über ihre physiologische Bedeutung. —

Marenghi macht Angaben über die Retina der Mammalia nach Untersuchungen

mit Golgis Methode bei Equus, Bos, Canis, Felis, Oryctolagus, Cavia und Mus.

— Dupuy-Dutemps berichtet über interretineale Commissurenfasern bei Canis.

— Nach Sala stellt sich die Zwischenkörnerschicht der Retina von Oryctolagus,

Felis und Canis mit der neuen Silbermethode Ramons als fast durchweg aus

ziemlich großen platten Zellen zusammengesetzt dar. — *6. Fritsch berichtet

über die Retinaelemente und die Dreifarbentheorie. — M, Bartels macht Angaben

über die Ganglienzellenschicht der Retina. — Trendelenburg weist in den Stäbchen

von Vesperugo, Erinaceus (sowie Anas) Sehpurpur nach und liefert damit einen

weiteren Beitrag für den gesetzmäßigen Zusammenhang zwischen Vorhandensein

von Stäbchen und Sehpurpurbildung. — Ricei untersucht die Modifieationen

der Retina im Dunkelen und im Hellen. — Fürst berichtet über die Histogenese

der Retina. — Retzius (3) hält nach Untersuchungen an Oryctolagus und Non-

Mammalien die alte Auffassung vom Wesen und Bau der Membrana limitans

retinae interna aufrecht. — Nach Tornatola ist bei Cavia, Oryetolagus, Felis,

Canis und Homo die Retina nicht durch eine doppeltconturierte Membran

vom Glaskörper getrennt, sondern die radialen Stützfasern der ersteren gehen

direkt in die Fasern der letzteren über. — Nach Rawitz zeigt die Papilla nervi

optici von Phocaena im Gegensatz zu der von Balaenoptera und Megaptera eine

Pigmentierung, die ein Stück in den opticus hineinreicht und durch die Nerven-

faserschicht zur Chorioidea geht. — *Gilbert berichtet über markhaltige Nerven-

fasern der Papilla nervi optici. — Versari beschreibt eingehend die Retinagefäße

von Homo nach Untersuchungen an Embryonen von 7—42cm Länge: bei den

jüngsten ist die Retina noch gefäßlos und die Art. hyaloidea noch ohne Seiten-

äste. — Eggeling (2,4) gibt eine Beschreibung der Augenlider für Ornithorhynchus,

Echidna, Dasypus, Manis, Erinaceus, Centetes, Elephas, Marsupialia, Canis,

Pteropus, Galeopithecus, Lemur, O'ynocephalus, Delphinus und Phoca und zieht

einige Schlüsse für die Phylogenese; Entstehung der Drüsen. — Zietschmann

gibt (1) vergleichend-histologische Untersuchungen über den Bau der Augen-

lider bei den Haussäugetieren und behandelt (2) die Frage nach dem Vorkommen

eines Tarsus im Lide derselben. — Im Anschluß an diese behandelt Virchow

(1,2) die Beziehungen zwischen Tarsus und Meibomschen Drüsen bei den Pri-

mates und gibt Histologisches über das Augenlid speziell von Centetes, Elephas

und Homo. — H. Herzog beschreibt einen neuen quergestreiften mit 2 Portionen

nahe dem Lidende entspringenden Muskel des oberen Augenlides von Lemur.

— Fieischer beschreibt den feineren Bau der Tränendrüse und ihrer Ausführ-

gänge von Bos, vergleicht ihn mit dem von Homo und geht auf die Lehre von den

Sekretgranula näher ein; ununterbrochene Tätigkeit der Drüse. — *6runert

berichtet über die Augensymptome bei Vergiftung mit Paraphenylendiamin

I. Mammalia für 1904. 87

und gibt einiges histologische über die Tränendrüse. — *Monesi behandelt die

Morphologie der Tränenwege beim Fötus von Homo. — Nach Puglisi- Allegra’s

Untersuchungen der Tränendrüse von Bos, Capra, Canis, Sus, Oryctolagus und

Cavia (sowie Chelone) ist diese überall tubulös; Näheres über ihre Histologie und

Sekretion, sowie ihre Nerven; von letzteren werden außer den Gefäßnerven noch

eigentliche sekretorische Fasern konstatirt. — Agababow beschreibt die Nerven

der Sklera bei Oryctolagus und Felis; die Endigungsformen an keine bestimmte

Region der Sklera gebunden; Besonderheiten im Ciliarkörper bez. der Anordnung

der Nerven. — Fritz geht auf die Nerven im vorderen Abschnitt des Auges bei

Homo näher ein. — *Held gibt eine Mitteilung über die Nervenendgefäße und die

Struktur der Sehzellen.

Hörorgane. Bezold berichtet über das Ohr der Cetacea. — Dobers

untersucht die Entwickelung der äußeren Ohrmuskulatur speziell der Ohrmuschel

bei Embryonen von Sus und Ovis. — *Watsuji behandelt die Verteilung der

elastischen Fasern im Gehörorgan. — Alexander (1) beschreibt das Ohr von Echidna

an Embryonen, Beuteljungen und Erwachsenen, und erörtert auch dabei die

Morphologie und Phylogenese des Ohres der Vertebrata überhaupt. — * Alexander

(2) berichtet über das Gehörorgan unvollkommen albinotischer Felis

domesticus. — *Chauveau gibt vergleichend-anatomisches über das äußere und

das Mittelohr von Zquus, Bos, Ovis, Sus und Oryctolagus. — Sarai berichtet

über die Bogengänge und das Labyrinth von Homo. — *Katz behandelt

die Stria vascularis der C'hiroptera. — Denker konstatiert bei Myrmecophaga

das Vorhandensein einer Ohrtrompete mit ausschließlich membranösen Wänden;

verschiedenes Verhalten der carotis interna bei M.jubata und M. didactyla.

— Zuekerkandl (1) findet in Gegensatz zu Hyrtl bei Myrmecophaga jubata eine

Tuba ossea sehr stark entwickelt, dagegen die Wand der Tuba Eustachii aus

fibrösem Bindegewebe gebildet. — Bönninghaus untersucht das Ohr von Phocaena:

Äußeres Ohr und Ohrmuskulatur durch veränderte Lebensweise rudimentär;

Näheres über die Drehung des Keilbeins und die dadurch bedingten Verlagerungen,

Lufträume an der Schädelbasis, Blutversorgung des Gehirnes, die Ankylose der

Gehörknöchelchen, die Schallleitung. — Drüner tritt der Auffassung von der

Homologie des Hammer-Amboß-Gelenkes der Mammalia mit den Quadrato-

Artieulargelenk der Non-Mammalia entgegen. — J. A. Allen (3) berichtet über

äußere Ohrenknochen bei den Rodentia. — Shambough studiert die Verteilung

der Blutgefäße im Ohrlabyrinth von Ovis, Bos und Sus.

Riechwerkzeuge. Dieulafe beschreibt zusammenfassend Bau und

Entwickelung der Nase und ihrer Anhangsorgane bei den Vertebrata;

ontogenetisches speziell für Cavia, Ovis, Talpa und Homo (sowie mehrere

Non-Mammalia). — Bedford untersucht die Entwickelung des Nasengrübchens

und ÖOlfactorius von Sus. — *Maschke gibt als Beitragzur Entwickelungs-

geschichte der ersten Stadien des Geruchsorgans der Mammalia eine Schilderung

der Bildung der primitiven Choanen, des Jacobsonschen Organs und der

Stensonschen Gänge. — Nach Kamon sind die von Disse in der Regio olfactoria

bei Bos beschriebenen Epithelknospen nur concentrische Gruppierungen des

Riechepithels um Einstülpungen und Falten des Epithels gegen die Tunica propria,

also Tangentialschnitte von Mündungen Bowmanscher Drüsen. — Glas (1)

schildert die Entwickelung und Morphologie der inneren Nase von Mus; Gliederung

der septalen Wand, die Entstehung der Muscheln und des Jacobsonschen Or.

88 I. Mammalia für 1904.

ganes sowie der Nasendrüsen. — Glas (%) berichtet über intraepitheliale Drüsen,

Cysten und Leucocytenhäufchen der Nasenschleimhaut von Homo. — Denn-

hardt beschreibt die Entwickelung der Nasenhöhle und ihrer Nebenhöhlen bei

den Haussäugetieren. — W. Meyer untersucht Vorkommen und Bau der lateralen

Nasenhöhle; von 15 untersuchten Species: Canis familiaris, Vulpes, Felis do-

mestica und F. leo, Hyaena, Equus caballus und E. asinus, Bos, Antilope, Camelus,

Ovis, Capra, Cervus und Capreolus fehlt sicher nur Bos und ev. auch Antilope

eine solche Drüse. — Nach Sehmidt entwickelt sich die laterale Nasendrüse von

Mus aus dem Epithel des vorderen Abschnittes der Nasenhöhle an der Grenze

gegen den Vorhof. — Sweet beschreibt das Jacobsonsche Organ bei Notoryctes

und vergleicht es mit dem anderer Mammalia, speziell mit dem von Ornitho-

rhynchus und Echidna; Jacobsonscher und Stensonscher Gang in direkter Ver-

bindung miteinander. — *Porfidia gibt histologische und experimentelle Unter-

suchungen über das Jacobsonsche Organ der Mammalia. — *Vitali (2) berichtet

über die Jacobsonschen Nerven. — Rugani macht Angaben über das elastische

Gewebe in der Schleimhaut der Nase und ihrer Nebenhöhlen bei Homo, Equus,

Sus, Canis, Felis und Oryctolagus, das überall reichlich, in den Nebenhöhlen aber

in etwas geringerer Menge vorhanden ist. — Retzius (1, 5) erinnert daran, daß bei

Embryonen von Homo im 3. und 4. Monat die äußeren Nasenöffnungen durch

ein Epithel geschlossen sind. — Für Blendingers Untersuchungen über den Bau

des Cribrum bei Ovis, Felis, Didelphys, Arvicola, Myrmecophaga und Talpa,

sowie für Fleischmanns (1) Besprechung der Definitionen der Muschel und der

einschlägigen Litteratur vergl. unter 5. Schädel.

Schmeckwerkzeuge. Finocchiaro beschreibt die Innervation

der Papillae eircumvallatae von Ovis und Mus, wie sie sich mit Golgis Methode

darstellt: bei Mus in den Papillen ein engmaschiges Netz mit eingestreuten

Ganglienzellen, bei Ovis spindelförmige Schmeckzellen mit dem Plexus durch einen

Fortsatz verbunden. — Musterle berichtet über die Papillae circumvallatae von

Felis und Canis. — Kiesow findet Fusaris terminalen Plexus in den Papillen der

Zunge von Felis auch bei Macacus und deutet ihn als ein dem Nervenkranz

der Haarscheiden analoges Tastorgan. — Ceecherelli beschreibt die Endigung

und Ausbreitung der sensiblen Nerven in der Zunge von Homo.

10. Respirationsorgane.

Physiologisches. Mosso (1—3) berichtet über Experimente an

Primates mit barometrischen Minima und auf dem Gipfel des Monte Rosa. —

Mosso und Marro machen Angaben über die Atmung von Canis und die thermische

Polypnoe auf dem Gipfel des Monte Rosa. — Aggozotti untersucht den respira-

torischen Gasaustausch in verdünnter Luft bei Cavia. — De Beule beobachtet

die respiratorischen Bewegungen der Glottis und ihren Mechanismus an Oryecto-

lagus.

Anatomisches und Histologisches. Nach Miller (2) ist

bei Felis die Carina tracheae nur ganz selten membranös, sondern meist von den

bronchialen Knorpelringen bezw. von einem derselben und dem letzten trachealen

gebildet. — Citelli fand einmal bei Homo in direktem Kontakt mit dem oberen

Rande des Cricoids, unmittelbar hinter dem M. interaryt. transv. und vor dem

M, interaryt. obl. eine kleine ‚„Cartilago supracrieoidea“. — P., Bartels (2) liefert

I. Mammalia für 1904, 89

nach der Litteratur und eigenen Untersuchungen einen Beitrag zur vergleichenden

Anatomie der Nebenräume des Larynx; behandelt werden: Homo, M yrmecophaga,

sowie Primates, Cetacea, Pachydermata. — Selavunos untersucht die Ventricular-

säcke bei Homo (unter 500 Erwachsenen dreimal konstatiert), Hapale, CO'yno-

cephalus und Simia; Aufgabe der Kehlsäcke: Schutz der großen Halsgefässe und

des Halses überhaupt vor Temperaturwechsel. — Carlsson macht Angaben über

Larynx und Lunge von Notoryctes typhlops. — Blisnianskaja gibt Entwickelungs-

geschichtliches über die Lunge und speziell den Bronchialbaum bei Homo. — Nach

Bremer hat die Lunge von Didelphys zunächst beim Beuteljungen Reptilien-

charakter (mit Selenka) und nimmt erst im Beutel den Säugetiertypus an, wobei

der linke eparterielle Bronchus verloren geht. — *Schultz berichtet über die Be-

teiligung des Sympathicus an der Innervation des Larynx. — Geronzi konstatiert

im Larynx von Canis und Felis außer den Ganglien in der Mucosa andere in

einigen Muskeln, speziell im Crico-arytaenoideus posticus, Crico-thyreoideus

und Thyro-arytaenoideus. — Budde untersucht das Vorkommen von sympathischen

Ganglien in der Lunge der Mammalia, findet sie nur im Bronchialbaum (nicht im

Lungengewebe) und zwar bei Mus, Cavia und Canis ausschließlich als peri-

bronchiale, bei Erinaceus, Oryctolagus und Homo als peribronchiale und sub-

mucöse.

11. Gefäßsystem und Leibeshöhle.

Allgemeines. Blut. Türk behandelt in seinen „Vorlesungen über

klinische Haematologie‘“ als 1. Teil die Methode der klinischen Blutuntersuchung

sowie die Elemente der normalen und pathologischen Histologie des Blutes. —

Von Besancon und Labbe erscheint ein Lehrbuch der Haematologie. — E. L. Walker

gibt eine vergleichende Studie über die Blutkörperchen der Vertebrata. — Weiden-

reich behandelt zusammenfassend die Erythrocyten. — F. T. Lewis (%) behandelt

die Gestalt der Erythrocyten von Homo. — Triolo prüft, ohne die Literatur zu

berücksichtigen, das Blut von Homo mit der Ölmethode. — Albrecht beschreibt

bei den Erythrocyten von (Rana und) den Mammalia eine in der Wärme flüssige

Oberflächenschicht von fettartiger Natur. — Nach Preisich und Heims Unter-

suchungen des Blutes von Homo, Oryctolagus und Cavia sind die Blutplättchen

keine selbständigen Zellen, sondern nur die degenerierten und ausgestoßenen

Kerne der kernhaltigen roten Blutzellen. — Nach Bürkers Untersuchungen sind

die Blutplättchen selbständige Elemente und ihr Zerfall steht in Wechselbeziehung

zur Blutgerinnung. — Dresbach beschreibt elliptische Erythrocyten bei einem

gesunden jungen Mulatten. — Nach Kopsch erscheint der Thrombocytenkern

im Blut von Homo am frischen, auf Deetjens Agarlösung befindlichen Präparate

als rundlicher, scharf begrenzter grünlicher Fleck; weiteres über das Mesenterium

von Mus, Cavia, Oryctolagus als günstige Stellen zur Untersuchung der Thrombo-

cyten innerhalb der Gefäßbahn. — Rieß läßt die Blutplättehen Abkömmlinge

der Blutkörperchen sein, und zwar ausschließlich oder größtenteils der Leuco-

eyten, und sieht in ihnen kein Analagon der Spindelzellen im Blute der Non-

Mammalia. — Der gleichen Ansicht ist Helber, der die Plättchen bei Cavia, Canis

und Oryetolagus sieht und bei letzterem ihre Entwickelung aus den Kernen ver-

folgt. — Nach Askanazy sind die Leucocyten des Blutes und der blutbildenden

Organe des Embryos besondere Zellen, die zunächst ein nomadenartiges Dasein

führen und sich dann seßhaft machen; die Bildungsstellen nach der Geburt sind

90 I. Mammalia für 1904.

Blut, Lymphknoten, Milz und Knochenmark. — Nach Rosin und Bibergeil (1)

nehmen lebende Leucocyten den Farbstoff nur als farbloses Reduktionsprodukt

auf, ihr Verhalten bei der Farbstoffaufnahme und während des Absterbens. —

Rosin und Bibergeil (2) erörtern die Vorgänge bei der vitalen und postvitalen

Färbung der Gewebe, speziell des Blutes und besprechen die Theorien über die

Natur der Blutplättchen. — Nach Nägeli zeigen die Erythrocyten unter abnormen

Verhältnissen Affinität zu basischen Farbstoffen; ihre Granulierung; der bio-

logische Charakter der basophil gekörnten Erythrocyten der einer regenerativen

(nicht degenerativen) Veränderung. — *Lutoslawski behandelt die basophilen

Granula der Erythrocyten. — Nattan-Larrier (1, 2) beschreibt aus der Leber des

Fötus von Cavia und Homo amöboide basophile Zellen, die zwischen den Leber-

zellen liegen und in späteren Stadien abnehmen. — Burnett gibt eine Studie über

das Blut von Cavia. — *Bidault behandelt die Leucocyten im Blut von Equus.

Herz und Gefäße. Mec William berichtet Physiologisches über das

Herz der Mammalia. — *Keith (2) untersucht Entwickelung und Aufgabe ge-

wisser muskulärer Strukturen des Herzens. — Moriya berichtet über die Ent-

wickelung der Herzmuskulatur von Homo, Mus, Oryctolagus, Cavia: Bau und

Wachstum der Faser; die Kittlinien, die besonders deutlich bei Homo und Ovis,

weniger bei Felis und Oryctolagus sind; die Purkinjeschen Fäden. — Für Marceaus

Untersuchungen über Struktur und Entwickelung der Herzmuskelfasern und

Gillmores Befunde am Herzmuskel von Canis vergl. unter 7. Muskeln,

allgemeines. — Tonkofi hält gegen Sommer (vergl. 1903) daran fest, daß

sich bei Felis, Canis, Orytolagus und Mus vielkernige Pericardialzellen

finden. — Poscharissky berichtet über die Verbreitung des elastischen Gewebes

im Herzen der (Reptilien, Aves und) Mammalia einschließlich Homo; bei letzterem

im Myocard. — Auch A. Maier berichtet über die elastischen Fasern des Herzens

bei Canis und Equus. — Rouviere (3) untersucht die Entwickelung des Herzens

bei Oryetolagus: im Alter von 201—337 Stunden senkt sich die Herzfalte als Ganzes

ein, sie wächst nicht aus durch Vereinigung der zwei seitlichen Falten. — Retzer

bestätigt das Vorhandensein des für die myogene Reizübertragung vom Vorhof

zum Ventrikel notwendigen Muskelbündels bei Felis, Oryctolagus, Mus, Canis

und Homo, das sich am oberen Ende des septum ventrieul., direkt unter der Pars

membranacea septi findet. — Auch Braeunig konstatiert das Atrioventricular-

bündel bei (Amphibien, Reptilien und) Mus, Felis leo, C'ynocephalus und Homo;

Verhalten im primitiven Herzen. — Auch Humblet findet dasAtrio-ventrieular-

bündel im Herzen von Canis. — Nach Mönckeberg setzt sich die Aortenklappe

beim jugendlichen Homo aus drei Schichten zusammen, und ist normalerweise

gefäßlos. — Smirnow berichtet über Ganglienzellen in den Herzventrikeln von

Oryctolagus, Sciurus, Canis, Felis, Bos und Homo, WValedinsky konstatiert sie

im ganzen Ventrikel auch in der Herzspitze von Bos. — Sehwyzer behandelt den

Bau des Klappenteils der Aorta und die Bedeutung der elastischen und collo-

genen Fasern. — Priebatsch untersucht die Aorta der Mammalia, speziell ihr

elastisches Gewebe. — Argaud (2) untersucht die Struktur der Arterien bei Homo.

— F.T. Lewis (1) sieht in den sogen. Sinusoiden von Minot nicht weite Capillaren

(Ebner) sondern eine Durchwachsung eines Blutgefäßes und eines Organ-

parenchyms; sie bilden eine wichtige Zirkulationsform; ihre Entwickelung bei

Oryctolagus (und Non-Mammalien). — F. T. Lewis (3) gibt eine vorläufige Mit-

teilung über die intraembryonalen Blutgefäße bei Oryctolagus von 8!/, bis 13 Tage.

I. Mammalia für 1904. 91

— Banchi untersucht vergleichend-anatomisch die Art. coronariae cordis bei

Homo, Rodentia, Ungulata, Insectivora, Carnivora, Chiroptera und Primates

(sowie bei Non-Mammalia); Unterscheidung dreier Typen. — Sweet beschreibt

Herz und Hauptgefäße von Notoryctes typhlops, ohne wesentliche Abweichungen

vom allgemeinen Masupialiertypus finden zu können. — Carlsson macht einige

Angaben über das Herz von Notoryctes. — Nach Sakurai entstehen bei Capreolus

die Art. pulmonales wie bei Homo von beiden Pulmonalbogen aus; zwar nicht

bei ©., wohl aber bei Sus verschmelzen beide Pulmonalarterien oft an mehreren

Stellen. — E. Müller gibt (nach einleitenden Bemerkungen über den Plexus

axillaris arteriosus der Non-Mammalia) eine ausführliche vergleichende Studie

über die Vorderarmarterien nach Untersuchungen an Echidna, Ornithorhynchus,

Didelphys, Dasyurus, Macropus, Onychogale, Phalangista, Bradypus, Myrmeco-

phaga, Manis, Dasypus, Atherura, Coelogenys, M yopotamus, Hydrochoerus, Cavia,

Oryctolagus, Viverra, Procyon, Nasua, Canis, Phoca, Pteropus, Auchenia, Tra-

gulus, Lemur, Hapale, Cebus, Ateles, C'ynocephalus, Macacus, Cercocebus, Cerco-

pithecus, Troglodytes, Hylobates und Simia. — Ross iund Cova behandeln den

truncus coeliacus sowie Ursprung, Verlauf und Zweige der Art. diaphragmaticae,

coronaria gastrica, gastrosplenica, gastrohepatica bei Oryctolagus, Cavia, Mus,

Myoxus, Erinaceus, Canis, Meles, Mustela, Felis, Macacus und Cercopithecus.

— Tandler beschreibt 4 Fälle von Varietäten der A. coeliaco-mesenterica bei

Homo, gibt eine Erklärung für ihr Auftreten und sieht den Beweis für diese Er-

klärung in der Entwickelung von Talpa, wo er eine embryonale vierwurzelige

Omphalomesenterica konstatiert. — Nach Argaud (I) wird der Übergang der

A.lIliaca interna in die A. umbilicalis beim neugeborenen Homo durch die all-

mähliche Verminderung des Kalibers und eine Zunahme der Wandstärke bewerk-

stelligt. — Popowski berichtet über die Art. saphena von Homo. — Busse unter-

sucht den mikroskopischen Bau der arteriellen Gefäße des Beckens und der

Hinterextremitäten von Equus caballus und E. asinus, Bos, Ovis, Sus und Canis.

— Disse untersucht die Blutgefäße der Magenschleimhaut von Homo durch

Injektion der Arterien: Die Venen als oberflächliches und tiefes Netz, die Arterien

überall in der Schleimhaut sofort in Capillare übergehend. — Liebert macht kurze

Angaben über die Blutgefäße der Magenschleimhaut ‚beim Rhesus-Affen‘‘. —

Strubell berichtet über die Gefäße der Kieferhöhle und Zähne bei Homo. — Sieber

gibt vergleichend-anatomisches über die Arterien der Becken- und Bauchhöhle

der Haussäugetiere. — Dogiel (1) berichtet über die Arterien des Nagelbettes,

speziell ihre Innervation bei Homo. — Nach Gerard und Castiaux entsprechen bei

Homo die Territorien der Nierenarterien ihren Verzweigungen im Hilus, daher

lassen sich zwei Typen unterscheiden. — Petraroja untersucht den Verlauf der

Arteriolae rectae der Niere von Canis und Felis: aus den Arterien des Rete supa-

pyramidale nur Art. radiatae und Systeme sekundärer Arterien entspringend.

— Branca (1) findet an Oryctolagus, Canis und Mus, daß das oberflächliche Gefäß-

netz der Blase zwischen Epithel und Basalschicht verläuft. — Beddard (2) be-

richtet über den Circulus arteriosus Willisii und die Basilararteria von Chinchilla,

Lagostomus und andere Rodentia, sowie von Carnivora, Ungulata und Primates.

— Nach Boenninghaus wird das Gehirn von Phocaena durch die Art. meningeae

spinales mit Blut versorgt. — Rothmann findet bei 32 niederen altweltlichen

Primates in 20 Fällen eine typische unpaare A. cerebri anterior ohne A. com-

municans; weiteres über die Variationen dieser Art. bei Anthropomorphae und

92 I. Mammalia für 1904.

Homo. — Mall studiert die Entwickelung der Arterien und Venen des Gehirns

von Homo und zieht zur Kontrolle Embryonen von Sus heran; weiteres über die

Entstehung der Sinuse und ihre Beziehungen zu einander. — Sterzi (2) untersucht

die Blutgefäße des Rückenmarkes bei den Perissodactyla, Artiodactyla, Rodentia,

Insectivora, Carnivora und Chiroptera (sowie Non-Mammalia); das Rückenmark

erhält bei allen Vertebrata das Blut von den Aa. vertebro-medullares; die Ent-

wickelung der Blutgefäße bei Ovis (und Non-Mammalia). — Shambough berichtet

über die Verteilung der Blutgefäße im Ohrlabyrinth von Ovis und Bos sowie Sus;

Unterschiede bez. der Versorgung der Schnecke mit Arterien usw. — Drüner

untersucht die Versorgung mit arteriellem Blut in der Mittelohranlage von Mus.

— Versari beschreibt eingehend die Retinagefäße von Homo an Embryonen von

7—42 cm Länge. — Nach Rouviere (1,2) besteht der Sinus transversus beim

erwachsenen Oryctolagus aus zwei Abschnitten. — Dennhardt faßt die Ergebnisse

seiner vergleichenden Studien über die Sinus durae matris in 40 Sätze zusammen;

Untersuchungen an Equus, Bos, Ovis, Capra, Sus, Canis und Felis; die Sinus venosi

von Felis pardus, die Ableitungsbahnen der Orbitalvenen und die Venae vorti-

cosae der kleinen Ruminantia. — Bonne (3) untersucht die Entwickelung der

Dottervenen bei Oryctolagus, Talpa und Ovis; Entwickelung der cava inferior

aus 2 Ästen. — Bonne (1) kommt durch Untersuchungen an Talpa, Oryctolagus

und Ovis zu dem Schluß, daß die Verschiedenheiten in der Vereinigung der Dotter-

venen mit den Nabelvenen die verschiedene Differenzierung des ductus auranti,

der Lebervenen und der zuführenden Venen der Leber erklären. — Bonne (2)

berichtet über die Entwickelung der Lebervenen bei Oryctolagus und Ovis; Unter-

schiede zwischen beiden und gegenüber Homo u. Felis. — Sereg& bespricht das

Verhalten der Venae suprahepaticae bei Canis und Homo, vor allen den Winkel,

worunter sie in der Cava münden; verschieden starke Zirkulation und damit

verschieden großer Glycogengehalt in den beiden Leberabschnitten. — Hauch

studiert durch Injektion die Nierenvenen und ihre Beziehungen zur Pelvis an

Homo (im Alter von 7 Tagen bis 4 Jahren und von 15—64 Jahren), Bos, Ovis,

Equus, Sus; weiteres über die Verteilung der Arterien und Venen in der Niere

bei Phocaena, Phoca, Ursus, Lutra, Bos, Sus, Cervus, Halmaturus, Auchenia, Ovis,

Canis, Felis und Equus. — Herpin (1) untersucht bei Ovis, Bos, und Sus auf radio-

graphischem Wege die Verbreitung der Venen in der Niere und findet (2), durch

Anwendung der Radiographie, Injektion und Corrosion, daß die Verzweigung

der Nierenvenen monopodial sei. — Gerard und Castiaux untersuchen nach Injektion

von Quecksilber oder Zinnober auf radiographischem Wege die Verteilung der

Venen in der Niere der Mammalia und konstatieren große Anastomosen, während

die Arterien selbständig sind. — *Saenger berichtet über die vena dorsalis penis.

Lymphorgane, Milz, Leibeshöhle. Sabin findet bei Sus

die ersten Spuren von Lymphgefäßanlagen in der Haut von 14,5 mm langen

Embryonen, wo sie vom Gefäßendothel der Vena cardinalis und subelavia aus-

gehen. — 6. Levi (3) findet bei Pachyura und Sorex, sowie bei Vesperugo und

Lemur mongoz var. rubrifrons, daß sich Läppchen der Speicheldrüsen in Lymph-

knötchen umbilden. — Bartels (1) findet bei Injektion der Lymphgefäße des

Pancreas von jungen Canis Iymphatische Verbindungen zwischen Pancreas und

Duodenum, sowie die Lymphoglandulae coeliacae, gastricae superiores et in-

feriores ( ?), hepaticae ( ?) und mesentericae. — *Simon berichtet über die Lymph-

gefäße des Darmes, *Bruhns über die Lymphgefäße und Lymphdrüsen der

I. Mammalia für 1904, 93

Prostata von Homo. — Erdely setzt seine Untersuchungen über Eigenschaften

und Entstehung der Lymphe fort (vergl. 1903) und berichtet über die Beziehungen

zwischen Bau und Funktion des Iymphatischen Apparates des Darmes. — *Milian

(2) behandelt Struktur und Beziehungen der perivasculären Lymphscheiden. —

Dubreuil untersucht das Bindegewebe des Iymphatischen Ganglions von Canis

und Homo unter Anwendung von Picro-Blau. — Bunting untersucht die Lymph-

drüsen von Bos, Sus, Oryctolagus, Cavia, Felis, Canis, Meles, Viverra, Didelphys

sowie Homo; ihre Struktur in vielen Fällen von dem His’schen Schema abweichend.

— Kling (1,2) studiert die Entwickelung der Lymphdrüsen von Homo an Em-

bryonen von 21,1 mm N. ]., 3l mm St. Schw., 70 mm, 10,6cm, 12,5 cm, 16 cm,

27 und 30cm sowie an einem Erwachsenen: Axillardrüsen. — Th. Lewis (2)

untersucht die Struktur der dorsal von der Niere und im Mesenterium bez. im

„Omentum gastrosplenieum‘‘ gelegenen Haemolymphdrüsen von Erinaceus

und Vesperugo; die Milz von Erinaceus; die Ungulata im Besitz von Drüsen,

in denen Blut- und Lymphstrom sich mischen, daneben solche, in denen Blut-

und Lymphstrom getrennt sind. — * White berichtet über die Haemolymphdrüsen

der Haustiere. — Weidenreich (1) bespricht Lage, allgemeinen Habitus und Ge-

fäßversorgung der Blutlymphdrüsen von Ovis: Bau ihrer Kapsel, der bluthaltigen

Räume, Anordnung des lymphoiden Gewebes, Blutzirkulation, Blutwege, Endothel

und Reticulumzellen; die morphologische Stellung der Milz, der Lymph- und der

Blutlymphdrüsen. — Nach Aseoli erfolgt in den Blutlymphdrüsen von Ovis

und Mus unter normalen Bedingungen nur eine Auswanderung und Zerstörung,

keine Bildung eosinophiler Zellen. — Nach Ch. Lewis (1) findet in der Milz ein

haemolytischer Prozeß in geringem Maße statt, der Hauptsache nach in den

_ anderen haemolymphatischen Organen; Phagocytose in den Hämaldrüsen von

Felis und Oryctolagus, in den Haemolymphdrüsen von Canis, Felis, Erinaceus,

und Ovis. — Pinto untersucht die Entwickelung der Milz bei Oryctolagus, Mus,

Ovis, Bos, und Canis (sowie Non-Mammalien) und findet sie überall mesen-

chymatösen Ursprungs. — Nach Keibel (2) geht auch bei Echidna aculeata var.

typica die Milz aus dem Mesenchym des dorsalen Magengekröses hervor, ohne

daß sie mit den Pancreasanlagen in Zusammenhang steht. — Morel und Soulie

finden in der Milz von Erinaceus und Talpa in verschiedenen Stadien der Ent-

wickelung Megacaryocyten und Myelocyten mit amphophilen Granulis. —

3. W. Walker untersucht bei Homo die Steißdrüse von Föten und Neugeborenen

und sieht in ihr eine Drüse mit innerer Sekretion; Ausbildung besser beim Er-

wachsenen als beim Fötus und daher kein rudimentäres Organ. — Tiberti schließt

sich der Anschauung von Schiff an, daß Milz und Pancreas in einer Art von

funktioneller Verbindung stehen, findet aber bez. der Granula der Pancreaszellen

keinen Unterschied zwischen entmilzten und nicht-entmilzten Canis. — J. Bro-

man gibt eine umfangreiche Studie über die Entwickelung der Bursa omentalis

und ähnlicher Recesse bei Oryetolagus, Canis, Mus, Felis, Troglodytes, M yodes,

Atherura, Phoca und COetacea (sowie Non-Mammalien); Mesenterialrecesse im An-

schluß an Leber, Lunge, Pancreas und Milz allen Vertebrata zukommend; das

ÖOmentum majus ein aktives Lymphorgan, als Bakterienfänger funktionierend. —

Milian (1) berichtet über das Epiploon von Cavia und seine Struktur. — Nach

Keibel (1) setzen sich die Urnierenfalten bei Echidna aculeata var. typica auf die

seitliche Körperwand fort und bilden zwei laterale Coelomnischen. — Bradley (4)

macht Angaben über die Anordnung des Peritoneum bei den Cebidae.

94 I. Mammalia für 1904.

12. Verdauungsorgane.

Mundhöhle, Zunge, Speicheldrüsen. ©. Thomas (19) gibt

eine Beschreibung des Gaumens bei M yzopoda aurita. — Nach Rethi (2) liegt der

Kern der im Facialisstamm enthaltenen sekretorischen Fasern des weichen Gaumens

unter der Rautengrube, und zwar für jede Seite ein Kern. — Rethi (1) untersucht

die Innervation der Gaumendrüsen von Canis, Oryctolagus, und hauptsächlich

von Felis: echte sekretorische Fasern sowohl im Halssympathicus wie im Stamm

des N. facialis. — Carlsson macht Angaben über Speicheldrüsen und Zunge

von Notoryetes typhlops. — Pölzl bespricht die Vorgänge, die zur Bildung des

sekundären Gaumens bei Homo in Beziehung stehen und versucht zu zeigen,

daß kein Grund zur Annahme der Theorie vom Gaumenverschluß (Dursy, His)

vorliegt. — Tokarski bringt neue Tatsachen zur vergleichenden Anatomie der

Zungenstützen der Mammalia: Untersuchungen an Talpa, Erinaceus, Orocidura,

Sorex, Nasua, Felis catus und domesticus, Lutra, Mustela, Phalangista, Halma-

turus, Phascologale; die Zunge der Mammalia aus der ganzen Urzunge entstanden

(mit Oppel), die Unterzunge der Zunge der niederen Vertebraia homolog (mit

Gegenbaur, gegen Oppel). — Illing beschreibt Lage, Form und Struktur der

Submaxillaris und Sublinguales der Hautsäugetiere; Untersuchungen an Canis,

Felis, Equus caballus und asinus, Bos, Ovis, Capra, Sus, Oryctolagus; die Gl. sub-

lingualis Bartholini als „Gl. subling. monostomatica“, die Gl. subling. Rivini

als Gl. subling. polystomica bezeichnet; die Bermannsche Drüse nirgends zu

konstatieren. — *Marzoechi berichtet über regenerative Prozesse in den Speichel-

drüsen. — Nach 6. Levi (3) bilden sich bei Pachyura und Sorex sowie bei Vesperugo

und Lemur mongoz var. rubrifrons Läppchen der Speicheldrüsen in Lymphknötchen

um. — Balestra und Cherie-Ligniere beschreiben den Komplex knöcherner Teile,

die als Rest des II. Kiemenbogens bei Homo bestehen bleiben.

Pharynx, Ösophagus, Magen, Darm. *Foianini untersucht

die Pharynxtonsille der Mammalia und von Homo. — Pacaut findet in 90%, der

Epithelzellen der Pars cardiaca des Ösophagus von Cavia Zwillingskerne, außer-

dem kommt nicht selten Dreiteilung des Kernes vor. — Sehridde konstatiert im

vordersten Teil des Ösophagus von Homo Inseln von Magenschleimhaut, die den

typischen Bau der Cardia- und Fundusregion zeigen, und Drüsen, die den hinteren

ösophagealen Cardiadrüsen gleichen; analoge Gebilde fehlen bei Macacus, Canis,

Felis, Sus, Bos, Capra, Ovis, Cavia, Oryctolagus. — Hierzu bemerkt Keibel (4),

daß zwar die Grenze zwischen Ectoderm und Entoderm in der Mundhöhle nicht

sicher, das Epithel des Ösophagus aber zweifellos entodermal ist. — Nach Ruekert

(1,2) sind die sogen. oberen Cardiadrüsen im Ösophagus von Homo nichts nor-

males, sondern glanduläre Erosionen, die leicht Anlaß zu Cysten geben und auf

eine Störung im fötalen Leben zurückzuführen sind. — Schaffer gibt eine kritische

Übersicht über die Kenntnisse von diesen Drüsen bei Homo, wendet sich gegen

Ruckert (s. 0.) und geht auf die Entstehung dieser Schleimhautbezirke näher ein.

— Barnabo berichtet über eine seltene Anomalie des Magens bei Oryctolagus und

behandelt im Anschluß hieran die Form des Magens der Mammalia. — Chapman

findet bei Tupaja ferruginea und picta einen weiten Magen aber keinen Blinddarm.

— Liebert beschreibt die Schleimhaut der Fundusregion im Magen des Rhesus

und macht am Schluß kurze Angaben über die Muscularis mucosae und die

Biutgefäße. — Vermaat untersucht das Oberflächenepithel des Magens ver-

I. Mammalia für 1904. 95

schiedener Tiere, speziell von Oryctolagus: die Magenepithelien vermögen sicherlich

Fett zu resorbieren, wahrscheinlich aber nur in gelöster Form. — Auch *Verson

(1) berichtet über Fett in der Magenschleimhaut, und *(2) über die

Regeneration derselben — Pirone (2,3) findet bei Canis, daß die Beleg-

zellen der Magendrüsen eine ähnliche Netzstruktur haben wie die Haupt-

zellen; beide unabhängig von einander funktionierend, die Hauptzellen

intensiver; auf die Sekretentleerung folgt in der Regel Zellregeneration. —

Fichera beschreibt in den Zellen der Magenschleimhaut von Canis die Ver-

änderungen in Folge der auf verschiedene Weise erzeugten Hyperacidität:

Beweis für die Richtigkeit der Heidenhainschen Theorie, daß die Belegzellen

Salzsäure, die Hauptzellen Pepsin produzieren. — Monti berichtet über die Se-

kretion und Absorption im Darm bei winterschlafenden Tieren (vergl. 1903). —

Du Bois beschreibt in der Darmschleimhaut von Sus regellos verteilte grobkörnige

Zellen, die oft durch einen Fortsatz mit dem Retieculum in Verbindung stehen

und von denen die einen basophile, die anderen acidophile Granula enthalten. —

Nach Elliot tritt bei Felis durch Vermittelung sympathischer Fasern Kontraktion

des musculösen Sphincter zwischen Dünn- und Dickdarm, bei gleichzeitiger Er-

schlaffung der dem Sphincter angrenzenden Darmwandmuskulatur ein. — Nach

3. Broman (vergl. unter 11. Leibeshöhle) führen Magen und Dünndarm beim

Embryo früher peristaltische Bewegungen aus als der Dickdarm. — *Lunghetti

berichtet über die Darmtonsille der Mammalia. — *Simon beschreibt die Lymph-

gefäße des Darmes, desgl. Erdely. — Fusari (1) gibt eingehende Untersuchungen

über die Zotten der Darmschleimhaut von Homo und macht Bemerkungen über

die Zotten bei Arctomys, Gorilla und Macacus. — Fusari (2, 3) macht Mitteilungen

über die späteren Stadien der Darmschleimhaut bei Homo und den am Ende des

intrauterinen Lebens stattfindenden Wechsel der Zotten. — Keith (1) macht An-

gaben über das Coecum von Homo und diskutiert die Funktion des processus

vermiformis. — Schridde beschreibt einen Fall von angeborenem Mangel des

Processus vermiformis bei Homo. — Ramond beschreibt bei Cavia, Canıs und

Oryctolagus als „cycle Evolutif‘“‘ die Veränderungen, die die beim Passieren des

Speisebreies sich vom Epithel des Dünndarmes loslösenden Zellen erleiden. —

Fleischmann (2) berichtet über die Entwickelung des Afters und der äußeren

Geschlechtsorgane bei den Mammalia als nachträgliche Mitteilung zu Schwarz-

trauber (vergl. 1903). — May (2) findet aus Reizversuchen an Canis, Felis, Orycto-

lagus und Primates, daß im Vagus Bewegungs und Hemmungsnerven für die

Magenmuskeln und die Sphincteren der Cardia und des Pylorus verlaufen. — Nach

P. Bartels (1) Injektionsversuchen bei Canis finden sich lymphatische Verbindungen

zwischen Pancreas und Duodenum. —

Leber und Pancreas. Nach Abramow und Samoilowiez berühren sich

die Systeme der Blut- und Gallencapillaren in der normalen Leber von Homo

nirgends; die Gallencap. mit ziemlich resistenter Wand, die trabeculären ein weit-

maschiges Geflecht bez. Ampullen bildend. — ©. Peterson weist auf Gefrier-

schnitten der Leber von Oryctolagus nach, daß das Glycogen an der Peripherie

der Leberzelle gleichmäßig verteilt liegt, nicht sichelförmig sich anhäuft. — Adler

berichtet über helle Zellen in der Leber von Homo. — *E. Cohn behandelt die

Sternzellen der Leber der Mammalia. — Keibel (2) beschreibt 7 Stadien von

Leber, Pancreas und Milz bei Echidna aculeata var. typica: die Gallenblase zeigt

ähnliche Verhältnisse wie die Vögel, das Pancreas entsteht aus 2 ventralen und

96 I. Mammalia für 1904.

1 dorsalen Anlage. — Nach Tarozzi kann gelegentlich bei Homo der linke Leber-

lappen an das Zwerchfell durch eine Membran fixiert sein, die aus den Kapsel-

resten des atrophierten Lappenteiles gebildet wird. — Hottinger studiert das

Auftreten von Fett in der Leber von Cavia, Oryctolagus, Felis, Mus und Sus;

die Plasmosomen Arnolds, Altmanns Fettringe. — Tricomi- Allegra (1) untersucht

die Innervation der Leber von Felis und sieht die Nervenfasern in die Zellen

dringen und dort Endgeflechte bilden. — Serege bespricht das Verhalten der Venae

suprahepaticae bei Canis und Homo. — Bonne berichtet über die Entwickelung

der Lebervenen bei Oryctolagus und Ovis. — Helly beschreibt weitere Befunde

zur Stütze seiner Ansicht über die dorsale Pancreasanlage bei Homo (vergl. 1903).

— *Debeyre berichtet über accessorische Pancreasknospen. — W. 8. Miller (1)

konstatiert bei 3 Exemplaren von Felis eine Blase für den Saft des Pancreas,

die in einem Fall größer als die Gallenblase war. — Nach Launoy findet bei der

durch Injektion von Secretin hervorgerufenen normalen Hyperacidität der

Pancreaszellen von Canis amitotische Kernteilung statt. — Boehm untersucht

das Pancreas von Mus und Erinaceus (sowie von Non-Mammalia); die Bezeichnung

„centro-acinäre Zellen‘ ist aufzugeben; die Langerhansschen Inseln Ab-

kömmlinge der echten Drüsenaeini. — Dale kommt nach Untersuchungen an

Canis, Felis und Oryctolagus zu dem Schluß, daß die Langerhansschen Inseln

keine selbständigen Gebilde sind, sondern aus dem gewöhnlichen Pancreasgewebe

entstehen. — *Lombroso berichtet über die histologische Structur des Pancreas

nach Ligatur und Recision der ducti. — Levi (2) konstatiert bei einem ca. 2-jährigen

Lemur ungeheuere Entwickelung der Langerhansschen Inseln bei fast gänzlichem

Zurücktreten der eigentlichen Pancreasschläuche und völligem Fehlen der Lieber-

kühnschen Drüsen im Darm. — Nach Küster treten die Langerhansschen Inseln

bei Homo schon früh als Sprossen der Pancreasdrüsengänge auf, ihr Wachstum

ist gegen Ende des Fötallebens beendet. — Sauerbeck gibt eine eingehende Be-

schreibung der Langerhansschen Inseln von Homo, — desgl. *Marchioni. — Gut-

mann berichtet Histologisches über das Pancreas von Homo, speziell pathologisches.

— Nach Lorand besteht eine enge Beziehung zwischen Langerhansschen Inseln

und Thyreoidea: Entfernung der letzteren bei Canis bedingt Vermehrung der

Inseln und umgekehrt. — Tiberti schließt sich der Anschauung von Schiff an,

daß Milz und Pancreas in einer funktionellen Verbindung stehen, findet aber

keine Unterschiede in den Pancreaszellen bei entmilzten und nicht entmilzten

Canis. — P. Bartels (1) konstatiert durch Injektionsversuche bei Canis lym-

phatische Verbindungen zwischen Pancreas und Duodenum.

13. Drüsen.

Über Hautdrüsen: vergl. unter Haut und Hautgebilde (3).

Über Drüsen der Augenhöhlen und Lider: vergl. unter Sinnesorgane (9).

Über Lymphdrüsen: vergl. unter Gefäßsystem und Leibeshöhle (11).

Über Drüsen des Verdauungsapparates (Zungendrüsen, Speicheldrüsen,

Magen- und Darmdrüsen, Leber, Pancreas) vergl. unter Verdauungsorgane (12).

Über Drüsen des Harn- und Geschlechtsapparates (Niere, Nebenniere,

Genitaldrüsen einschließlich Mammarorgane) vergl. unter Harn- und Geschlechts-

organe (14).

IL. Mammalia für 1904. 97.

Vincent und Jolly kommen durch Untersuchungen an Felis, Canis, Mus,

Cavia, Oryctolagus und Primates zu dem Schluß, daß die Funktion von Thyreoidea

und Parathyreoidea je nach der Species verschieden ist: Exstirpation hat bei

einigen gar keine Alteration, bei anderen tiefe Schäden und ev. den Tod zur Folge.

— Elkes berichtet über die Thyreoidea von Homo um die Zeit der Geburt. —

Carlsson berichtet über die Thyreoidea, Thymus und Glandula carotica von

Notoryetes typhlops. — Flint beschreibt das bindegewebige Gerüst der Para-

thyreoidea von Canis und einem Affen (spec. ?), wie es sich an künstlich verdauten

Organstücken darstellt. — Nach Pineles sind bei Felis die Epithelkörperchen

zur Erhaltung des Lebens notwendig, bei Macacus bedingt ihre Entfernung

schwere Schäden, bei Oryetolagus ist ihre Bedeutung nicht sicher zu konstatieren.

— Nach Noe fehlen dem Sekret der Schenkeldrüse des $ von Ornithorhynchus

die typischen hämo- und proteolytischen Eigenschaften der Schlangengifte,

es ist höchstens zeitweilig giftig.

14. Harn- und Geschlechtsorgane.

Allgemeines. Harnwerkzeuge. Keibel(l) berichtet in aus-

führlicher Arbeit über die Entwickelung des Urogenitalapparates von Echidna

aculeata typica, wozu ihm Embryonen mit bereits angelegtem Wolffschen Gang,

bis zu Beuteljungen vorlagen; Vorniere, Urniere, Müllersche Gänge, Keimdrüsen,

Nebennieren, Cloake, Harnblase, Urachus, Genitaltaschen, Geschlechtsglied,

Samenröhre. — *Krasuska behandelt die Struktur der Nieren bei den Mammalia.

— Bradley (4) beschreibt die Niere von Cercocebus und Lagothrix. — Nach Janosik

ist bei Spermophilus die Anlage des Urogenitalsystems im Embryo mit 7 Mesoblast-

somiten ein Zellhaufen, der vom dorsalen Teil der Mittelplatten ausgeht; seine-

weitere Entwickelung; Bemerkungen über die Verhältnisse bei Oryctolagus.

— R. Meyer berichtet nach Untersuchungen an Cavia über die Beziehungen der

Urnierenkanälchen zum Coelomepithel. — Gage behandelt das Mesonephros

bei einem 3 Wochen alten Embryo von Homo. — Tandler (2) behändelt in einer

vorläufigen Mitteilung Vornierenrudimente bei Embryonen von Homo. — Hepburn

und Waterston (2) beschreiben die Urogenitalorgane von Phocaena communis &:

Mitteilungen über die Niere, die Nebennieren, die Harnblase, den Hoden und das

vas deferens, die Prostata, den uterus masculinus, den Penis und die Urethra. —

Cavali& und Jolyet berichten über die Niere von Delphinus. — Stoerk untersucht

die Niere von Homo an Föten, Kindern und Erwachsenen; der ganze Abschnitt

des Canalsystems bis zum Sammelrohr stammt von der sogen. S-förmigen Schleife;

näheres über die Tubuli contorti, die Henlesche Schleife usw. — Nach Fredet (1, 2)

besteht bei 6 cm langen Embryonen von Homo die fibröse Kapsel der Niere aus

2 Schichten, einer corticalen, der perirenalen entsprechenden, und einer tieferen,

der eigentlichen Kapsel homologen. — *Rigel giebt Histologisches über

die Blasenschleimhaut. — Branca (6,7) beschreibt die glandula urethralis

der Chiroptera, die aus birnförmigen Lappen besteht und cyclische

Sekretion zeigt. — Petraroja untersucht den Verlauf der Arteriolae rectäe der

Niere bei Canis und Felis nach Injektion mit Carmingelatine. — Nach Gerard und

Castiaux entsprechen bei Homo die Territorien der Nierenarterie ihren Ver-

zweigungen im Hilus. — Hauch studiert durch Injektion die Nierenvenen und

ihre Beziehungen an Homo (im Alter von 7 Tagen bis 4 Jahren und von 15—64

Arch. f. Naturgesch. 71. Jahrg, 1905. Bd. II. H.1. (1.) 7

98 I. Mammalia für 1904.

Jahren), Bos, Ovis, Equus, Sus und berichtet über die Lagebeziehungen der

Venen und Arterien in den Nieren der genannten sowie von Phocaena, Phoca,

Ursus, Lutra, Cervus, Halmaturus, Auchenia, Canis, Felis. — Herpin (1, %) unter-

sucht bei Ovis, Bos und Sus auf radiographischem Wege die Verbreitung der Venen

in der Niere.

Nebennieren. Nach Poll ist das Interrenalorgan (Zwischennieren-

system, Rinde der Nebenniere) bei allen Vertebrata nach Art, Ort und Zeit seiner

Entstehung homolog; 2 Nebennierensysteme, das der Zwischenniere und das

phaeochrome System. — Bradley (4) berichtet über die Nebennieren von Cerco-

cebus und Lagothrix, Hepburn und Waterston desgl. für Phocaena communis. —

Minervini untersucht Entwickelung, Bau und Funktion der Nebenniere von Mus,

Cavia, Oryctolagus, Equus, Bos, Ovis, Canis, Felis und Homo (sowie Non-Mam-

malien); große Verschiedenheiten; höchste Ausbildung bei Homo; u. a. auch eine

antitoxische Funktion. — *Federiei (1, 2) berichtet über die Struktur der Neben-

nieren. — Diamare gibt ein Bild seiner Anschauungen über Entwickelung und

Morphologie der Suprarenalkörper bei den Vertebrata; die Rinde als spezifisches

Organ; Funktion nicht nervös, sondern sekretorisch. — Mulon (1, 3) erklärt

die chromaffine Sekretion in den Nebennieren als spezifisch für das als Adrenalin

bezeichnete Sekret der Nebennieren; das Glomus caroticum eine accessorische

Nebennierenmarksubstanz. — Ciaceio untersucht bei den Mammalia (und Non-

Mammalien) die chromaffinen Zellen der Suprarenalkörper und der Medulla der

Nebenniere; die Chromreaktion an Granula in den Markzellen gebunden (mit

Grynfellt, gegen Diamare). — *Vassale und Zanfrognini berichten über die Se-

kretion in den Nebennieren. — Fuhrmann berichtet in einer vorläufigen Mit-

teilung über cytologische Einzelheiten der Nebenniere von Cavia; eine Dreiteilung

der Rinde ist unstatthaft, das Mark ist dem Paraganglion intercaroticum nicht

gleichzustellen (gegen Kohn). — Mulon (2) findet an frischen Nebennieren von

Cavia in den Kernen der Rindenzellen eine farblose Substanz, die sich. als Fett

erweist; verfettete Kerne auch bei Canis und Mus, nie aber bei Felis. — Nach

Pendes Durchschneidungsversuchen an Oryctolagus verlaufen in den Nn. splanchniei

gefäßerweiternde, gefäßverengernde und eigentlich sekretorische Fasern für die

Nebennieren.

Geschlechtswerkzeuge. Oppel (Disselhorst) gibt eine

vergleichende mikroskopische Anatomie des Ausführapparates und der Anhangs-

drüsen der $ Genitalorgane. — *Loisel (4) berichtet über dit Phänomene der

Sekretion in den Genitaldrüsen. — *v. d. Broek gibt einen Beitrag zur Kenntnis

der Genitalorgane von Phalangista vulpina. — *Lesbre berichtet über den Descensus

testiculorum. — B. M. Allen untersucht an verschiedenen Stadien von Orycto-

lagus und Sus die Entwickelung des Ovariums und des Hodens; Geschlechts-

drüse und Rete aus der Genitalleiste hervorgehend. — Whitehead studiert die

Entwickelung der Zwischenzellen des Hodens von Sus; Differenzierung aus dem

Zwischengewebe des Hodens, das von syncytialem Bindegewebe gebildet wird.

— Nach Bouin und Ancels (1) Untersuchungen an Canis, Sus und Oryctolagus

sind die Samenzellen und das Sertolische Syneytium ohne Einfluß auf den Gesamt-

organismus. — Nach Bouin und Ancels (2) Versuchen an Canis, Sus und Orycto-

lagus ist das Fehlen der interstitiellen Zellen die Ursache für den Stillstand in der

Entwickelung der & Geschlechtscharaktere und das Auftreten infantiler Eigen-

schaften. — Ancel und Bouin (1,2) unterbinden bei jungen Cavia und Lepus

I. Mammalia für 1904. ‘99

den Canalis deferens ohne den erwarteten Erfolg, finden aber bei einem Sus mit

Crytorchismus eine völlig embryonal gebliebene gland. seminalis, compensatorische

Hypertrophie der gland. interstitialis und normale Entwickelung des Genital-

tractes und schließen daraus, daß bei Sus das Auftreten sekundärer Geschlechts-

charaktere direkt von der Gland. interstitialis abhängt. — Hierher auch Ancel

und Bouin (6) und Bouin und Ancel (3). — Bouin findet bei Zquus den embryonalen

Charakter des Hodens und der interstitiellen Drüse bis zu 10 und 11 Monaten

erhalten; die Praespermatogenese mit 15, die Spermatogenese mit 18—20 Monaten

einsetzend. — Loisel (1) wendet sich gegen die Theorie von Ancel und Bouin, daß

nur die interstitiellen Zellen den Geschlechtstrieb und die sekundären Geschlechts-

charaktere beeinflussen; die interstitiellen Zellen auch bei Cavia, Oryctolagus

und Canis vorhanden, obgleich ihnen sekundäre Geschlechtscharaktere fehlen.

— Ancel und Bouin (5) wenden sich gegen Loisel und (Bouin und Aneel (4)) betonen,

daß bei Ligatur des canalis deferens des einen Hodens und Exstirpation des anderen

am ersteren compensatorische Hypertrophie der gland. interstitialis statthat. —

Ancel und Bouin (4) heben hervor, daß ihre eigenen Untersuchungen des Cryptor-

chismus bedeutungsvoller für die Anschauung einer inneren Sekretion der gland.

interstitialis seien als die Experimente von Richon und Jeandelize (s. 1903). —

Ancel und Bouin (3) finden im Hoden von Equus zweierlei interstitielle Zellen,

eosinophile und picrinophile, die beide alten Individuen fehlen. — Nach Bouin

und Ancel (10) sind die Drüsenzellen der gland. interstitialis sehr verschieden kei

embryonalen, geschlechtsreifen, alten und eryptorchistischen EZquus. — Nach

Bouin und Ancel (5) beziehen sich die für jede species charakteristischen Merkmale

der gland. interstitialis hauptsächlich auf die Natur des Sekretes; spezielles

für Homo und Oryctolagus; bei letzterem künstliches Hervorrufen des Pigmentes

durch Resektion des Canalis deferens mit A. spermatica und Venenplexus. —

Bouin und Ancel (7) geben eine zusammenfassende Darstellung der Beziehungen

zwischen den interstitiellen Zellen des Hodens und Geschlechtszellen zum Ge-

samtorganismus. — Nach Bouin und Ancel (8) hängen sowohl die primären wie die

sekundären Geschlechtscharaktere von der gland. interstitiales ab, und zwar nicht

nur nach, sondern auch schon vor der Geburt. — Nach Shattock und Seligmann

zieht bei Ovis (und Vögeln) der Verschluß der vasa deferentia noch nicht den

vollen Verlust der sekundären $ Geschlechtscharactere nach sich. — Nach

Regaud ist im Sommer der ruhende Hoden von Talpa dem embryonalen ähnlich;

Veränderungen während der Aktivität. — Jeleniewski untersucht bei Felis,

Canis, Mus, Cavia, Erinaceus die Epithelien des Nebenhodens; dieser in der Weise

secernierend, daß Zellen zu Grunde gehen und durch neugebildete ersetzt werden.

— Fuehs bleibt gegen Holmgren bei seiner Anschauung über die Nebenhodenzellen

von Mus; Untersuchungen an Mus, Erinaceus und Felis; kritische Besprechung

der Literatur; Mitosen in den Coni vasculosi; die Flimmer- und die Ependym-

zellen. — Sehlachta findet bei Homo in den prostatischen Drüsen des Fötus und

Neugeborenen fast konstant Pflasterepithel; Sekretion im Nebenhoden; Ent-

stehung von Urethraldrüsen. — €. Müller berichtet über den Bau der Prostata

von Equus, Bos, Ovis, Capra, Canis, Felis, Oryctolagus, Cervus und Sus. — *Hogge

berichtet über die Cowperschen Drüsen. — Disseihorst studiert den Bau der $

Genitalorgane von Echidna, Ornithorhynchus, Phalangista und Hypsiprymmus:

Makroskopisches; Histologie von Hoden und Nebenhoden, ductus deferens,

Urethra und Urethraldrüsen, Cloakenrohr, Cowpersche Drüsen. — Keibel (1)

100 I. Mammalia für 1904.

untersucht die Anlage und Entwickelung des Geschlechtsgliedes, der Samen-

röhre und der Cowperschen Drüse bei Echidna aculeata typica. — ©. Thomas (19)

beschreibt die Form des Penis von Myzopoda aurita. — Branca (4) beschreibt

für Homo die Drüsen, die in die Morgagnische Lacunen münden: es sind Schleim-

drüsen. — Herzog untersucht bei Homo an 16 Embryonen die Entwickelung der

Harnröhre, und an einem zweijährigen Knaben sowie an Erwachsenen ihren Bau;

Entstehung des Genitalhöckers. — Nach Groß (1,2) besteht der Perinealsack

von Cavia $ aus einer taschenförmigen Einsenkung der Haut vor der Mündung

des Rectums; beim 9 ein sagitaler Spalt, in den Rectum, Vagina und Urethra

münden. — Nach Schumacher (2) dürfte das Iymphatische Gewebe der Cloake

von Echidna ein der Bursa Fabricii der Vögel analoges Organ sein. — Nach

Keibel (1) hat Echidna aculeata typica früh eine entodermale Cloake, die sich in

einen Schwanzdarm fortsetzt; dieser relativ lange (wie bei Reptilien!) durch den

canalis neurentericus mit dem Medullarrohr in Verbindung. — Loisel (2) stellt aus

den Ovarien von Rana ein Extrakt her und prüft es an Cavia, Mus (und Rana)

durch Injektion auf seine Toxieität. — Hierher auch Loisel (3). — Tourneux hält

die interstitiellen Zellen im Ovarium von Talpa und Equus für einen abortiven

(E.) oder rudimentären (7.) Hoden. — Bouin u. Ancel (6) beschreiben einen Fall

von glandulärem Hermaphroditismus bei Capra 9. — Nach Paladinos (1, 2)

Untersuchungen an Delphinus delphis gehen Eier und Granulosaepithel aus den-

selben Bildungszellen, d. h. aus dem Keimepithel hervor. — *Simon berichtet

über Untersuchungen an den Ovarien von 95 kastrierten Bos taurus Q. — Saecchetti

berichtet über das Rosenmüllersche Organ (Epoophoron) von Cavia; histologisches;

es wächst mit der Entwickelung des Tieres und besitzt sekretorische Funktion.

— Gage untersucht histologisch die Auskleidung des Oviduktes

junger und erwachsener Chiroptera und Mus; fast überall flimmerloses Cylinder-

epithel; der Uterus der Mammalia einschließlich Homo mit Inseln von Flimmer-

epithel. — *Raineri berichtet über das elastische Gewebe im Uterus. — Kurz

untersucht 27 Uteri von Tarsius spectrum auf die Rückbildungserscheinungen

post partum, eine Arbeit, zu welcher Strahl (2) eine vorläufige Mitteilung gibt.

— Burekhard beschreibt Rückbildungsvorgänge am puerperalen Uterus von Mus.

— *Wormser berichtet über die Regeneration der Uterusschleimhaut. — *Sfameni

(2) untersucht den Ursprung der Decidua, des Syneytiums und des Trophoblasts

im Uterus-Epithel. — Strahl und Happe geben eine vorläufige Mitteilung über

ihre Untersuchungen gravider Uteri von Mycetes seniculus und Semnopithecus

nasicus. — Rautmann berichtet über die Anatomie und Morphologie der Glandula

vestibularis s. Bartholini bei Bos, Ovis, Felis, Canis, Equus, Sus; die Drüsen

schützen durch ihr schleimiges Sekret die Schleimhaut des Vestibulum vaginae.

— A. Rörig (2) berichtet über Geweihbildung und Geweihentwickelung geschlecht-

lich abnormer Cervidae (vergl. unter 2. Jagdtiere), und beschreibt einen Fall

von Hypospadie bei Rusa moluccensis. — *Saenger arbeitet über die vena

dorsalis penis. — Bruhns behandelt die Lymphgefäße der Prostata.

Mammarapparat. Eggeling (1) findet bei einem Fötus von Homo

am Grunde der das Milchdrüsenfeld darstellenden Epidermisverdickung neben

den Anlagen der späteren Milchgänge Haarkeime nebst ihren Talgdrüsen sprossen.

— Sechlachta findet eine histologische Übereinstimmung der Prostata mit der

Mamma beim neugeborenen Homo. — Nach Eggeling (5) finden sich die Drüsen

des Warzenhofes bei Homo 2 reichlich in der Jugend, während der Gravidität

I. Mammalia für 1904. 101

und Lactation sowie im späteren Alter; sie sind keine Bindeglieder zwischen

Talg- und Milchdrüsen, sondern zwischen Schweiß- und Milchdrüsen. — Nach

Henneberg finden sich accessorische Zitzen bei Bos 2 bei über 38%, der unter-

suchten Tiere, allerdings je nach Rasse in sehr verschiedener Menge. — Bresslau

bestätigt seine frühere Auffassung von der Entstehung des Beutels bei Didelphys

(vergl. 1902). — Nicola untersucht die glatte Muskulatur der Zitzen ver-

schiedener Mammalia einschließlich Homo, und findet überall Ring- und Längs-

fasern; spezielles für die Primates. — R. Popper berichtet über die Elemente

des Colostrum von Cavia, Oryctolagus, Mus, Canis, Capra, Bos und Homo; die

verschiedenen Arten des Colostrums; Definition des C.: das Sekret der Milch-

drüsen beiderlei Geschlechts und jeden Alters, sobald es viele Zellen nicht ent-

zündlichen Ursprungs enthält.

Copulation, Brunft, Ranzzeit. Gerhardt bringt die Mannig-

faltigkeit des Copulationsaktes verschiedener Mammalia zur Vielgestaltigkeit

der Copulationsorgane in Verbindung; Phylogenese des Penis; biologische Be-

obachtungen in zoologischen Gärten über die Art der Erektion, der Immissio,

die Stellung beim Coitus usw. — Leidholdt, Rörig, Rothe, Riedmeier, Weise be-

richten über die Brunft bei Capreolus, Vehme, Marek, Bayer über die Dezember-

brunft, Eckhardt über abnorme Brunft bei demselben (vergl. unter 2. Jagdtiere).

— Cocks berichtet über die Trächtigkeit von Meles tazus.

15. Ontogenese (excl. Organogenese).

Oogenese und Spermatogenese. Nach Paladino (1,2) gehen

die Eier und das Granulosaepithel bei Delphinus delphis aus denselben Bildungs-

zellen, d. h. aus dem Keimepithel hervor. — Nach v. d. Stricht (1, 3) ist der Dotter-

kern schon in den ersten Phasen der Teilung der Oocyten von Vesperugo und Homo

als rundliches Körperchen vorhanden und von einer vitellogenen Lage umgeben;

ihr Bau. — *Stevens berichtet über das Schicksal des Eies und des Graafschen

Follikels im praemenstrualen Leben. — Schmincke untersucht die Spermien und

ihre Bewegungen bei Cervus, Capreolus, Bos, Ovis und Capra; allen gemeinsam

die Löffelform des Kopfes, die Gabelung des Achsenfadens im Halsteil, die Ver-

steifung des Verbindungsstückes durch die Spiralhülle; ihre Bewegung, — Nach

Roth sind die Spermien der Mammalia spiralig gedreht; der Kopf „nichtschneidend

sondern immer stechend vorgeschoben.‘‘ — Branca (5) gibt weitere Untersuchungen

über den Hoden und seine Ausführkanäle bei den in Gefangenschaft gehaltenen

Lemur rufifrons; Mechanismus der als Folge der Gefangenschaft eintretenden

Hodennatrophie (vergl. 1903). — Nach Bouin und Ancel (9) ist die Struktur

des ectopischen Hodens von Canis und Sus in Hinsicht auf den Inhalt des Samen-

kanälchens sehr variabel (vergl. 1903); die normale Entwickelung des Hodens

bei Cryptorchismus sehr selten.

Früheste Stadien, Tragzeit, Placenta. *Michaelis gibt

ein Compendium der Entwickelungsgeschichte von Homo unter Be ücksichtigung

der Vertebrata.. — *Robinson publiziert Vorlesungen über die ersten Ent-

wickelungsstadien der Eier der Mammalia und die Bildung der Placenta. —

Keibel (3) gibt eine vorläufige Mitteilung über die Entwickelungsgeschichte der

Primates. — H. H. Wilder entwickelt einige Theorien über die Doppelbildungen:

Unterscheidung zweier Arten von Zwillingen: „fraternal twins‘“, aus 2 Eiern

102 I. Mammalia für 1904.

entstehend, jedes mit eigenem Chorion, und ev. verschiedenen Geschlechtes,

und „duplicate twins‘‘, stets gleichen Geschlechts und zum Verwechseln ähnlich,

aus je einem der beiden ersten Blastomeren, also aus einem befruchteten Ei,

entstehend, mit gemeinsamem Chorion und gemeinsamer Placenta; symme-

trische Doppelmonstra (Diplopagi) durch unvollständige Trennung der beiden

ersten Blastomeren, ungleich große Monstra (Autosit und Parasit) wohl durch

sekundäre Verwachsung zweier Embryonen entstehend. — Sfameni (2) berichtet

über den gemeinsamen Ursprung der Decidua, des Syncytiums und des Tropho-

blastes des Uterusepithels. — Dueceschi und Tallarico suchen durch Injektion

eines „Serum orchitoxicum‘‘ in tragende Ovis 2 Einfluß auf das Geschlecht der

Jungen zu erlangen und erzielen 14 @ und 5 $. — *B. 8. Schultze gibt Beiträge

zum Problem vom Geschlechtsverhältnis der Geborenen. — Nach Pianese haben

die corpora lutea (bei Oryctolagus) keinen Einfluß auf den Verlauf der Trächtigkeit,

trotz ihrer Zerstörung wurden gut ausgetragene Junge geboren. — La Torre

findet bei Cavia, daß die Proliferation des Endothels in den Gefäßen des graviden

Uterus zum Verschluß der Gefäße und damit zur Geburt des Fötus führt. —

Th. 6. Lee berichtet eingehend über die Fixation des Eies im Uterus bei Spermo-

philus; Keimblase und Placenta; Entstehung einer syneytialen „Fixationsmasse‘“.

— *Herrmann gibt einen Beitrag zur Kenntnis der Eientwickelung bei Cavia. —

*Burckhard berichtet über Rückbildungsvorgänge am puerperalen Uterus von

Mus. — Nach Marshall ist Putorius in der Regel monöstrisch (s. 1903) mit Beginn

der Geschlechtsperiode Ende März oder Anfang April; ev. zweite Brunft im

Juli; näheres über Ovulation, Histologie des Uterus, Menstruation und Begattung.

— v. d. Brock (2, 3) beschreibt die Placenta und Eihäute einer hochträchtigen

Phoca. vitulina: Amnion und Chorion, Placenta zonaria, Nabelstrang; der Embryo.

— Strahl (1) untersucht einige Embryonen und Uteri gravidi von Propithecus

coronatus, Lemur albifrons und mongoz, Viverra civetta und Centetes ecaudatus;

Chorionzotten, Turnerschen Körper, Placenta, Nabelblase. — Für Strahl (2)

und Kurz: über den Uterus von Tarsius spectrum nach dem Wurf: vergl. unter

14. Geschlechtswerkzeuge. — Strahl und Hoppe berichten in einer vorläufigen

Mitteilung über die Untersuchung einiger gravider Uteri von Mycetes seniculus

und Semnopithecus nasicus; Unterschiede zwischen Platyrrhina und Katarrhina

im Bau der Fruchtkammer und der embryonalen Entwickelungsorgane. —

Wormser berichtet über die Regeneration der Uterusschleimhaut. — Stratz (1)

macht Mitteilung über die Keimblase von Homo. — A. Meyer findet im Mesoderm

des Nabelbläschens junger Embryonen von Homo kurze, von großen pyramidalen

Zellen ausgekleidete Kanäle. — Hofbauer (1) berichtet über Bau und Funktion

der Resorptionsorgane der Placenta von Homo; Aufnahme von Fett, Eiweiß

und Eisen. — Hofbauer (2) befaßt sich speziell mit der Fettresorption der Chorion-

zotte von Homo und schildert auch ihre histologische Beschaffenheit. — Branca

(2, 3) untersucht die Chorionzotten und die Decidualzellen einer reifen Placenta

von Homo. — Jenkinson behandelt das Verhalten der mütterlichen und fötalen

Glycogenzellen in der Placenta bei Mus. — Nehring (4) gibt einige Beobachtungen

betr. die Wurfzeit von Phocaena communis. — Für Keilhack und Rißmann:

über Schußzeichen an Embryonen von Cervidae, für Otto (2): über die Art des

Säugens bei Lepus, und für Sehäff: über die Trächtigkeitsdauer bei Meles:

vergl. unter 2. Jagdtiere. — Für das corpus luteum vergl. unter 16. Degeneration

und Regeneration.

I. Mammalia für 1904. 103

Histogenese. *Löwenthal gibt einen Atlas zur vergleichenden

Histologie der Vertebrat«, *Bailey ein Lehrbuch der Histologie. — Von

Stöhrs Lehrbuch der Histologie und der mikroskopischen Anatomie von

Homo erscheint (1) die 11. deutsche und (2) die 3. französische Auflage. —

*Dunham gibt ein „‚Textbook of normal histology‘‘. — *Reymond berichtet

über Reids Untersuchungen bez. des Vorhandenseins von Bindegewebe im

Epithel. — Nach Ribbert (1) ist subcutan injiziertes Lithioncarmin bei

Oryetolagus nur in Niere und Leber nachweisbar; Bindung des Farbstoffes

an Granula.. — Bergen untersucht die Netze, Saftkanälchen und Tropho-

spongien im Plasma der Ganglienzellen, des Epithels von Prostata, Pancreas,

gland. submaxillaris, Trachea, Magen, Schweißdrüsen, Wanderzellen, Leuco-

cyten, fixen Bindegewebszellen, Endothelzellen der Blutgefäße, glatten Muskel-

fasern und interstitiellen Hodenzellen von (Vögeln und) Mammalia. — Holmgren

(3) setzt seine Untersuchungen über Trophospongien fort und behandelt Nerven-

zellen, Epithelzellen (Darm, Magen, Uterus usw.), Drüsenzellen, Decidualzellen,

sowie Riesenzellen des Knochenmarkes und der Milz. — Holmgren (4) berichtet

über die Histologie der Muskeln des decidualen Uterus von Oryctolagus. — Nach

Krompecher besteht keine absolute Spezifizität der Zellen des Organismus: bei

Embryonen, niederen Vertebraten und pathologischen Prozessen kann Übergangs-

gewebe zwischen Epithel und Bindegewebe vorkommen. — Ehrlich studiert an

pathologischen Bildungen die Herkunft von Unnas Plasmazellen und findet,

daß sie aus hypertrophierten Bindegewebszellen hervorgehen. — Renaut (4)

berichtet über Histologie und Färbbarkeit der Mastzellen von Mus. — Laguesse (1)

studiert feine Lamellen aus dem Perimysium internum von Equus und Homo an

Schnitten und findet seine früheren Angaben bestätigt (vergl. 1903); Mastzellen

im subeutanen Gewebe; das lockere Bindegewebe von Canis. — Nach Laguesse (3)

entstehen die Lamellen des subeutanen lockeren Bindegewebes bei Embryonen

von Mus rattus var. alba durch Wachstum und Verschmelzung der exoplasmatischen

Zellgebilde des primitiven Mesenchyms (vergl. 1903). — ©. Levy experimentiert

an der Achillessehne von Oryctolagus über den Einfluß von Zug auf die Bildung

faserigen Bindegewebes. — Nach Zachariades (1,2%) enthalten nicht alle Binde-

gewebsfibrillen eine Collagenscheide (vergl. 1903); im Schwanze von Mus ver-

laufen Fibrillen ohne und mit Collagen nebeneinander. — Hierher Renaut (1)

und Laguesse (2), die beide im Anschluß an den vorigen über die Bindegewebs-

fibrillen berichten. — Renaut (3) findet nach Behandlung der Sehnen aus dem

Schwanze von Mus mit Neutralrot die Sehnenzellen voll roter Sekretkörnchen;

auch im lockeren Bindegewebe gibt es secernierende fixe Zellen. — Nach Re-

naut (2) enthält das Epiploon von Oryctolagus mit Neutralrot gefärbte Granula;

die Fett secernierenden Bindegewebszellen als lipocrin, die Granula secernierenden

als rhagiocrin bezeichnet. — Blumenthal studiert an (Rana,) Mus und Oryctolagus

die Veränderungen der blutbildenden Organe und des Blutes nach Hunger und

Durst sowie nach Einspritzungen von Dotteremulsionen in die Bauchhöhle;

die Genese der Blutzellen. — Matsuoka (2) berichtet über Gewebsveränderungen

der künstlich erzeugten Kyphose der Schwanzwirbelsäule von Oryctolagus.

16. Degeneration und Regeneration.

Über Degeneration und Regeneration im Bereich des Nervensystems vergl.

unter 8, Nervensystem, — *Marzocchi berichtet über die Regeneration der Speichel-

104 I. Mammalia für 1904.

drüsen. — Matsuoka (1) behandelt die Regeneration des Knorpelgewebes. —

Langley und Anderson’s(2%) Versuche am Hinterbein von jungen Felis und Orycto-

lagus ergaben durchweg Resultate, die gegen eine Autoregeneration sprechen.

— Retterer (1,2) experimentiert weiter an der perineo-vaginalen Schleimhaut

von Cavia (vergl. 1903): je nachdem diese seltener oder häufiger abgehoben wird,

evoluiert das Epithel verschieden; wird die Cutis nur einmal abgehoben, so füllt

sich nach Retterer (3) die verletzte Stelle mit Blut unter Resorption von Binde-

gewebsfasern. — Ribbert (2) ruft partielle Nekrosen in der Leber von Oryectolagus

hervor, indem er in die Pfortader Äther oder Agar-Agar zur Verstopfung der

Gefäße einspritzt; Regeneration der Leberzellen durch Mitose; eine an der Niere

von Oryctolagus durch Gefrieren herbeigeführte Nekrose der Harnkanälchen

ruft eine lebhafte Regeneration hervor. — Kratzt man nach Ribbert (3) am Ohr

von Oryctolagus die Epidermis bis zum Corium ab, so bildet sie sich auch bei

Wiederholung des Prozesses bis zu 100 Mal immer wieder; Umwandlung der

Epithelzapfen zu Talgdrüsen. — Nach Limon geht die membrana propria um

die Granulosa der Ovarialeier von Oryctolagus bei der Atresie nicht zu Grunde,

sondern verwandelt sich in Bindgewebsfibrillen, sie ist daher wohl selbst binde-

gewebigen Ursprungs. — Sobotta (1) faßt unter Hinweis auf seine eigenen Ar-

beiten unsere Kenntnisse von der Entstehung des corpus luteum der Mammalia

zusammen; die an seine Funktion sich knüpfenden Theorien (gegen Fränkel,

s. 1901). — Nach Jankowskis Untersuchungen über die Entstehung des corpus

luteum bei Homo, Bos, Ovis, Oryctolagus, Cavia und bes. Sus ist das Epithel daran

nicht beteiligt. — *Völker berichtet über die Histogenese des corpus luteum

bei Spermophilus citillus. — F. Cohn und Lubasch polemisieren über das corpus

luteum der Mammalia, seine Histologie und Drüsenfunktion. — Nach Pianese’s

Experimenten an Oryctolagus haben die corpora lutea keinen Einfluß auf den

Verläuf der Trächtigkeit, trotz ihrer Zerstörung durch eine glühende Nadel wurden

gut ausgetragene Junge geboren.

1%. Mumifizierte Tiere und bildliche Darstellungen.

Nadaillae berichtet über gemalte oder eingekratzte Darstellungen von Mam-

malia an den Wänden prähistorischer Grotten. — Lydekker (10) versucht eine

Identifikation der auf babylonischen und ägyptischen Skulpturen dargestellten

Mammalia. — Boussae berichtet über die bildliche Darstellung von Canıs aureus

auf ägyptischen Malereien. — Schlosser (3) untersucht die mumifizierte Tier-

welt des alten. Egyptens.

18. Phylogenese und Palaeontologisches.

Allgemeines. Fürbringer gibt eine kritische Besprechung von Albrechts

Hypothese eines Promammale (1883. 1884). — Nach Matthew (1) stammen alle

Metatheria und Eutheria von einer in der Kreidezeit lebenden centralen Gruppe

von Mammalia, deren Eigenschaften auseinandergesetzt werden: Baumtiere

von geringer Größe, mit bunodonten Molaren, kurzem Hals, langem Schwanz,

langen Extremitäten, opponierbarem Hallux und Pollux. — Osborn (1, 2) be-

richtet Palaeontologisches zur Trituberkulartheorie. — Broom (1) hält die T'herio-

dontia für Abkömmlinge der Therocephalia ebenso wie die Dicynodontia und be-

rührt ihre nahen Beziehungen zu den Mammalia. — M. Weber behandelt in seinem

Lehrbuch auch die fossilen Mammalia.

T.-Mammalia -für 1904; 105

Primates.

Chapman bestätigt seine vormaligen er fudagen über die Phöflößeriess der

' Primates (s. 1900), stimmt im wesentlichen Haeckels Stammbaum "des

Menschen zu und läßt die Platyrrhini als Ahnen der Catarrhini, diese als

die von Homo gelten. — Macnamara gibt eine Beweisschrift betreffend die

gemeinsame Abstammung von Homo und den Anthropoidei. — Schwalbe (6)

berichtet über die Vorfahren von Homo und den Primates.

Pithecanthropus: Verhältnis zwischen Gesichts- und Gehirnschädel. Stratz (2).

Aecropithecus n.g. für A.tersus n.sp. aus dem argentinischen Tertär: auch

hino (4) pg. 4.

Antepithecus innexus n.sp., interassus n. sp. pg. 5, gradatus n.sp. pg. 6; ibid.

Ameghino (4).

Gonopithecus n.g. trigonodontoides n.sp.; ibid. Ameghino (4) pg. 6.

Henricosbornia alouatina n. sp. pg. 7, subconica n.sp. pg. 8; ibid. Ameghino (4).

Nordamerikanische tertiäre Lemuroidea: Wortman pg. 23, 133, 2038. _ _

Pronycticebus n.g. für P. gaudryi aus dem Tertiär Frankreichs: Grandidier (1)

pg- 9.

Megaladapis edwardsi: Osteolbgi: Lorenz (3) pg. 257.

Galeopithecida.

Progaleopithecus n. g. pg. 28, für P. fissurellatus n. sp. pg- 29 und tournoueri n. sp.

pg. 30: aus dem Tertiär Argentiniens: Ameghino (4).

Chiroptera.

Myzopoda aurita: ein naher Verwandter der Natalidae und Mormoopidae, und’

Typus einer Familie: @. Thomas (19) pg. 2.

Insectivora.

Chapman berichtet über die Phylogenese.

Cordylodon schlosseri n. sp. aus dem Miocaen Schlesiens: Andreae pg. 20.

Sorex meyeri n. nom. für pusillus Meyer nec Gmelin: Trouessart pg. 131; pusillus

grivensis: Molaren: Major (1) p. 422.

Carnivora.

Phylogenese: Lydekker (3) pg. 61. — Fossile (und rezente) Formen aus Böhmen:

Kafka pg. 6.

Pachynasua n. g. für P. clausa n. sp. pg. 119; Pararctotherium n. g. für P. enectum

n. sp. pg. 120, pamparum n.sp. pg. 121. Proarctotherium n.g. für Arcto-

iherium vetustum: pg. 121; Amphicyon argentinus n.sp. p. 122; Notamphi-

cyon n.g. für N. paranensis n. sp. p. 122; Smilodon crucians n. sp. pg. 123;

Felis propuma n. sp. pg. 123, proplantensis n. sp. pg. 124; sämtlich aus dem

Tertiär Argentiniens: Ameghino (4).

Felis schmerlingi n.nom. für F. minor Schmerling nec Temminck: Trouessart

pg- 272; Felis leo: Reste in Yorkshire: Sheppard.

Canis familiaris: Übersicht über die Rassen: Bylandt; Herkunft unserer Rassen:

Knauer; Herkunft des Berhardiners: Krämer; ©. f. praehistoricus n. ER

aus Böhmen: Kafka pg. 67.

106 I. Mammalia für 1904.

Ischyrocyon n. g. für I. hyaenodus n. sp. aus dem Miocän von Dakota: Matthew

und Gidley pg. 246. a

Amphicyon socialis n. sp. aus dem Miocaen Württembergs: Schlosser (2) pg. 496.

Ursus arctos: ein Caninus aus Yorkshire: Sheppard (2); fossil in Schweden: Holst;

deningeri n.sp. aus dem Tertiär von Mosbach: Reichenau pg. 1.

Potamotherium dacota n. sp. aus dem Miocaen von Dacota: Matthew und Gidley

p- 254.

Lutra pristina n. sp. ibid. Matthew und Gidley p. 256.

Promioclaenus n.g. für Mioclaenus acolytus Matthew: Trouessart pg. 43.

Phoca barbata fossil in Schweden: Munthe.

Odobaenus rosmarus: Reste in Yorkshire: Sheppard (3)

Creodontia.

Pterodon macrognathus n. sp. aus dem Eocaen des Fayum: Andrews (1) pg. 211.

Arminhieringia contigua n.sp. pg. 116, Parahyaenodon n.g. für P. argentinus

n. sp. pg. 117, Acrohyaenodon n.g. für A. pungens n.sp. pg. 118: sämtlich

aus dem Tertiär Argentiniens: Ameghino (4).

Tillodontia.

Notostylops brachycephalus n. sp. pg. 97, promurinus n.sp. pg. 98; Catastylops

deflexus n. sp. pg. 99: sämtlich aus dem Tertiär von Argentinien: Ameghino (4)

Rodentia.

Phylogenese: Chapman.

Eosteiromys medianus n. sp. pg. 100; Parasteiromys n.g. für P. uniformis n. Sp.

pg. 101; Protoacaremys amplus n. sp. pg. 101; Disteiromys n. g. für D. graci-

loides n.sp. pg. 102; Paramyocastor n.g. für P. intactus n.sp. pg. 103;

Eoctodon crassiusculus n. sp. pg. 103; Sigmomys n.g. für S. oppositus n. Sp.

pg- 103; Simplimus n. g. für S. indivisus n. sp. pg. 104; Tetrastylus araucanus.

n. sp. pg. 104, giganteus n.sp. pg. 105; Archaeocardia mustersiana n. SP.

pg. 106; Argyrolagus n.g. für A. palmeri n. sp. pg. 106: sämtlich aus dem

Tertiär Argentiniens: Ameghino (4).

Aplodontia major n.sp. aus Höhlen Kaliforniens: Sinclair pg. 17 (n. nudum!)

Meniscomys verwandt mit Haplodon: Matthew und Gidley pg. 263.

Megalomys majori n. sp. aus dem Pleistocaen von Barbuda: Trouessart pg. 415.

Anchitheriomys n. g. für Hystrix wiedemanni Roger 1885: Roger, XXXIII, pg. 7.

Erethizon godfreyi n.sp. aus dem Tertiär von Arizona: Allen (10) pg. 383.

Lepus europaeus unbekannt im britischen Pleistocaen: Major (3).

Artiodactyla.

Listriodon bonariensis n. sp. pg. 71, tarijensis n. sp. pg. 73; Catagonus n.g. für

C. metropolitanus n.sp. pg. 73; Dicotyles platensis n.sp. pg- 75; Micro-

tragulus n.g. für M. argentinus .n. sp. pg. 76: sämtlich aus dem Tertiär Ar-

gentiniens: Ameghino (4).

Bos etruscus von Peperini: Portis.

Ovis aries studeri: prähistorisches Hausschaf; Duerst,

I. Mammalia für 1904. 107

Euceratherium n.g. für E.collinum n.sp. aus Höhlen Kaliforniens: Sinclair

und Furlong pg. 411.

Gazella gaudryi n.sp. aus dem Pliocaen von Samos: Schlosser (1) pg. 73.

Merycodus (= Cosoryx): Verwandtschaftliche Verhältnisse: pg. 101; osborni

n.sp. aus dem Miocän von Colorado pg. 107: Matthew (3).

Cervidae: fossile Reste: Nehring (2).

Sivatherium giganteum von Adrianopel: Abel (2).

Palaeomeryx parvulus n.sp. pg. 38, pumilio n.sp. pg. 39: aus dem bayrischen

Miocaen: Roger, XXXIII, simplicicornis n. sp. aus dem württembergischen

Miocaen: Schlosser (2) pg- 497.

Camelidae: Phylogenese: Lydekker (2).

Oxydactylus n.g.: Osteologie, O. longipes n.sp. pg. 434, brachiodontus n. sp.

pg. 469 aus dem Pliocaen von Nebraska: Peterson.

Pseudolabis n. g. für P. dakotensis n. sp. aus dem Oligocaen Dakotas: Matthew (4)

pg. 211.

Miolabis (Paratylopus) primaevus n. subgen. u. n. sp. ibid. Matthew (4) pg. 213.

Prosthennops n.g. für P.crassigenis n.sp. ibid. Matthew und Gidley pg. 265.

Geniohyus n.g. für @. mirus n. sp. pg. 60, fajumensis n. sp. pg. 162, major n. sp.

pg- 212, aus dem Eocaen des Fayum: Andrews (1).

Anthracotherium magnum von Majorka: Major (2); minus: aus der Türkei:

Newton.

Perissodactyla.

Adiantus patagonicus n. sp. pg. 72; Theosodon karaikensis n. sp. pg. 54; Paran-

auchenia n.g. für Scalibrinitherium denticulatum pg. 55; Phoenixauchenia

n. g. für Ph. tehuelcha n. sp. pg. 57; Promacrauchenia n. g. für Macrauchenia

antıqua pg. 58; Euproterotherium n.g. für E. inaequifacies n.sp. pg. 59;

Proterotherium karaikense n. sp. pg. 60, dichotomum n.sp. pg. 61; politum

n. sp. pg. 61; Lophogododon n. g. für L. paranensis n. sp. pg. 62; Licaphrium

pyramidatum n.sp. pg. 63; proximum n.sp. pg. 64; Licaphrops n.g. für

Prolicaphrium festinum pg. 64, coalescens n.sp. pg. 65; Prothoatherium

plicatum n. sp. pg. 65; Thoatherium velatum n.sp., karaikense n. sp. pg. 66,

bilobatum n.sp. pg. 67; Diadiaphorus caelops n.sp. pg. 67; Proectocion

n.g. pg. 68 für P. argentinus n. sp.- pg. 69, precisus n. sp. pg. 70; Aragonia

n. g. insulata n. sp. pg. 71: sämtlich aus dem Tertiär Argentiniens: Ameg-

hino (4).

Equidae: Phylogenese: Lydekker (1, 4, 5, 22), Osborn (6), Matthew (2).

Equus caballus: Phylogenese (polyphyletische Abstammung der Rassen): Ewart (1),

prähistorische Rasse und ihre Verwendung als Reittier: Landois (13);

E. stenonis Mandibel von Mosbach: Reichenau (1).

Hipparion und verwandte Formen Gidley.

Nesohippus n. g. für N. insulatus n. sp. pg. 33; Ben phorcus n. sp. pg- 34;

Stilhippus n. g. für S. deterioratus n. sp. pg. 35; Perhippudion n. g. für P. tetra-

gonoides n. sp. pg. 36: sämtlich aus dem Tertiär Argentiniens: arg (4).

Mesohippus hypostylus n.sp. pg. 170, proteulophus n.sp. pg. 171; obliquidens

n. sp., eulophus n. sp. pg. 173, meteulophus n. sp. pg. 174; brachystylus n. sp.

pg- 175, validus n.sp. pg. 177, gidleyi n.sp., crassicuspis n.sp. pg. 178:

sämtlich aus dem nordamerikanischen Oligocaen: ®sborn (4).

108 I. Mammalia für 1904,

Rhinocerotidae: amerikanische fossile Formen: ®sborn (5). a

Rhinoceros goldfussi und die anderen fossilen Vertreter der Familie: Roger,

XXXIV, pg. 1 und XXXV, pg.1.

Caenopus persistans n. sp. pg. 318, Teleoceras medicornutus n. sp. pg. 319, Aphelops

planiceps n.sp. pg. 321, brachyodes n. sp. pg. 322: aus dem Tertiär Nord-

amerikas: Osborn (5).

Lophiodon und Chasmotherium: Dentition und Systemastisches: Stehlin.

Hyracoidea, Barypoda, Amblypoda.

Megalohyraxz minor n.sp. pg. 213, Sagatherium magnum n.sp. pg. 214 aus dem

Eocaen des Fayum: Andrews (1).

Arsinoetherium: gestellt zu den Amblypoda: Andrews (1) pg. 115, später aber

zu einem n. ordo Barypoda erhoben: Andrews (2) pg. 481.

Barytherium: repräsentiert eine besondere Gruppe: Andrews (2?) pg. 482

Oldfieldthomasia plicata n.sp. pg. 9; Paracoelodus n. g. für Oldfieldthomasia

marginalis, pg. 9; Eohyrax platyodus n.sp. und isotemnoides n. sp. pg. 10:

sämtlich aus dem Tertiär Argentiniens: Ameghino (4).

Trigonostylops columnifer n.sp. pg. 77, coryphodontoides n.sp. und germinalis

n. sp. pg- 78; Scabellia cyclogona n. sp. pg. 79; Albertogaudrya separata n. sp.

und oxygona n.sp. pg. 80; Astrapotherium karaikense n. sp. pg. 81; Astra-

pothericulus emarginatus n. sp. pg. 82; sämtlich aus dem Tertiär Argentiniens:

Ameghino (4).

Proboseidia.

Phylogenese: Woodward; Lydekker (8); Ewart (2); Ewans; fossil in Italien:

Bortolotti. ;

Elephas antigquus und meridionalis in Sizilien und Kalabrien: Seguenza; primi-

genius: Osteologisches: Stingelin, Dentition: Pontier, in Belgien: Mourion;

antiquus in Blackpool: Dawkins; cypriotes Zähne: Bate; meridionalis in

Dewlish: ©. Fisher.

Mastodon angustidens vom Vogelsberg: Schottler; arvernensis in Ostheim:

Blanckenhorn; americanus in New York :. Clarke; angustidens und longi-

rostris in Rußland: Pavlow; spec. aus Mähren: Maska.

Palaeomastodon minus n. sp. aus dem Eocaen des Fayum: Andrews (1) pg. 115.

Moeritherium trigodon n.sp. aus dem Eocaen des Fayum: Andrews ( n pg. 110

und 112.

Condylarthra.

Didolodus dispar n.sp. pg. 38; Periacrodon n.g. für Polyacrodon lanciformis

Roth. pg. 39; Oroacrodon n. nom. für Polyacrodon Roth. 1898 nec Polyacrodus

Jaecel 1889, pg. 40; Notoprotogonia n. g. für Euprotogonia patagonica p. 41;

Argyrolambda n. g. für A. conidens pg. 43; Heterolambda n. g. für HA. lunulata

n.sp. pg. 43; Eulambda n.g. für Josepholeidea aculeata pg. 45; Ricardo-

Iydekkeria cinctula n. sp. pg. 46; Lopholambda n.g. für R. profunda pg. 47;

Propantostylops n.g. für Pantostylops minutus pg. 48; Hemistylops n.g.

für Pantostylops incompletus pg. 49, paucicuspidatus und trigonostyloides

pg. 50; Polystylops n. g. für P. progrediens pg. 51: sämtlich aus dem Tertiär

Argentiniens: Ameghino (4).

I. Mammalia für 1904. 109

{ Aneylopoda.

Colpodon plicatus n. sp. pg. 83; Henricofilholia intereincta n.sp. pg. 84; Pyralo-

phodon n.g. für P.pyriformis n.sp. pg.85; Amphitemnus n.g. für A.nucleatus n.sp.

und transitorius n. sp. pg. 86; Dialophus recticrista n. sp. pg. 87; Toxotemnus

n. g. für Isotemnus lophiodontoides pg. 87; Plexotemnus n.g. für P. compli-

catissimus n.sp. pg. 88; Pleurostylodon irregularis n. sp. pg. 90, limpidus

n. sp. und obscurus n. sp. pg. 91, bifidus n. sp. und neglectus pg. 92; Paratemnus

n. g. für P. geminatus n. sp. pg. 93; T’ychostylops simus n. sp. pg. 95; Lopho-

coelus n. g. für L. macrostomus n. sp. pg. 96: sämtlich aus dem Tertiär Argen-

tiniens: Ameghino (4).

Typotheria.

Phanophilus n. g. für Ph. dorsatus n. sp. pg. 12; Epipatriarchus n. g. für E. bifidens

n. sp. pg. 13; innexus n. sp. pg. 16; Caenophilus n. g. für C. tripartitus n. sp.

pg. 16; Getohetherium n. g. für @. tournoueri n. sp. pg. 47; Teegehotherium n. g.

für T. burmeisteri n.sp. pg. 18; Pseudotyphotherium n.g. für P. pulchrum

n.sp. pd. 19; Trachytypotherium superans n.sp. und rectum n.sp. pg. 22,

disparile n. sp. und vietum n. sp. pg. 23; Xenotherium n.g. für X. universum

n.sp. pg. 24; Typotherium pseudopachygnathum n.sp. pg. 26, und eguiai

n.sp. pg. 27: sämtlich aus dem Tertiär Argentiniens: Ameghino (4).

Toxodontia.

Stereotoxodon n. g. für St. tehuelche n. sp. aus dem Tertiär Argentiniens: Ameg-

hino (4) pg. 31.

Cetacea und Sirenia.

Phylogenese der Cetacea: Fraas (1, 2); die fossilen (und rezenten) Cetacea Ruß-

lands: Greve.

Balaenidae: Skelet fossiler Formen Ungarns: Karoly.

Balaena mysticetus: fossil in Schweden: Munthe.

Aulocetus (calaritanus) aus dem Miocaen von Barbolya (Ungarn): Capellini.

Priscodelphinus crassangulum n. sp. aus dem Miocaen von Maryland: Case pg. 12.

Protocetus n. g. für P. atavus n. sp. aus dem Eocaen Ägyptens: Fraas (2) pg. 201.

Mesocetus n. g. für M. schweinfurthi n. sp. ibid. Fraas (2) pg. 217.

Zeuglodon: osteologisches: Lueas (1); Z. isis n. sp. aus dem Eocaen des Fayum:

Andrews (1) pg. 214.

Sirenia: Osteologie der Ausgestorbenen: Abel (1).

Metaxitherium petersi n. sp. aus dem Tertiär von Hamburg, meyeri n. sp. aus dem

Tertiär von Batringen Abel (1) pg. 15.

Protosiren n. g. für P. fraasi n. sp. aus dem Eocaen Ägyptens, und P. dolloi n. sp.

aus dem Eocaen Italiens: Abel (1) pg. 214.

Edentata und Eifodientia.

Beziehungen zwischen den @Glyptodontia und den lebenden Edentata durch C'hlamy-

dotherium: Spurgin; Glyptodontia und Megalotherioidea Patagoniens: Scott;

Osteologie der Glyptodontia: Janentsch.

Matschiella n. nom. für Sphenodon Lund 1837 nec Gray 1831: Poche pg. 48.

110 I. Mammalia für 1904.

Hapalops longiceps n. sp. pg. 182, ponderosus n. sp. pg. 236, vulpiceps n. sp. pg. 253,

platycephalus n. sp. pg. 275: sämtlich aus dem Tertiär Patagoniens: Seott.

Megalonychotherium n. g. pg. 278, für M.atavus n.sp. pg. 279: ibid. Seott.

Planops magnus n. sp. ibid. Scott pg. 323.

Megatherium: Osteologie: Boseä.

Grypotherium in Ultima Esperanza: Hauthal.

Eucinepeltus crassus n. sp. aus dem Tertiär Patagoniens: Seott pg. 152.

Metopotozus anceps n.sp. ibid. Seott pg. 153.

Metacheiromys: ein Armadillo: pg. 163, M. dasypus n. sp. pg. 164, tatusia n. sp.

pg. 165, aus dem Eocaen Nordamerikas: Osborn (3).

Glyptodon: Skelet: Janenisch.

Rathymotherium n.g. für R. perfectum n. sp. pg. 126; Protamandua n. g. für

P. rothi n. sp. pg. 128; Promyrmephagus n. g. für P. euryarthrus n. sp. pg. 128

und dolichoarthrus n. sp. pg. 129; Argyromanıs n.g. für A. patagonica n. sp.

pg. 129; Orthoarthrus n.g. für O. mixtus n. sp. pg. 130; Proprepotherium

n. g. für P. desendense n. sp. pg. 131; Prepotheriops n. g. für P. megatherioides

n. sp. pg. 132; Megathericulus n. g. für M. patagonicus n.sp. p. 132, Neone-

matherium n.g. für N. flabellum n. sp. pg. 133; Scelidotheriops n. g. für 8.

wvunculus n. sp. pg. 134; Eumylodon bonariense n. sp. pg. 136: Octomylodon

n. g. für O. aversus n.sp. pg. 137; Palaehoplophorus meridionalis n.sp. pg. 137,

Plohophorus cuneiformis n. sp. pg. 138, araucanus n. sp. p. 139; Daedicurus

ensenadensis n. sp. pg. 139; Eutatus praepampaeus n. sp. pg. 140; Epipelte-

philus n. g. für E. recurvus n. sp. pg. 140: sämtlich aus dem Tertiär Argen-

tiniens: Ameghino (4).

Marsupialia.

Phylogenese der Marsupialia und ihrer einzelnen Familien: B. A. Bensley.

Pilchenia n. g. für P. lucina n. sp. und lobata n. sp. pg. 110; Progarzonia n. g. für

P. notostylopensis n. sp. pg. 111; Olenia n. g. für ©. minuscula n. sp. pg. 111;

Didelphys abrupta n.sp. und biforata n. sp. pg. 112; perplena n. sp. pg. 113;

Hyperdidelphys n.g. für H.acutidens n.sp. pg. 113; Paradidelphys n.g.

für P. nodosa n. sp. pg. 114; Oladodidelphys n, g. für ©. crucialis n. sp. pg. 115;

sämtlich aus dem Tertiär Argentiniens: Ameghino (4).

Monotremata und Plagiaulacoidea.

Hypsiprymnopsis Dawkins 1864 muß stehen für Microlestes Plieninger 1847 nec

Microlestes Goebel 1846: Poche.

Polydolops simplex n.sp. pg. 107; Archaeodolops n.g. für Polydolops clavulus

pg. 108; Anisodolops n. g. für P. serrifer: pg. 108; Anadolops n. g. für A. thyla-

coleoides n. sp. pg. 109: sämtlich aus dem Tertiär Argentiniens: Ameghino (4).

Incertae sedis.

Karoomys n. g. für K. browni n.sp. aus dem Trias von Aliwal North: Broom (3)

p- 345.

Fossile Faunen.

Deutschl = nd: Nehring (3), Sterze, Ulmer, Roger, Schlosser (2),

E. Zimmermann. -

I. Mammalia für 1904. 111

Großbritannien: Lydekker (12), Hinton und Kennard.

Dänemark: Winge.

Schweden: Munthe.

Italien: Mariani.

Schweiz: Stehlin, Studer, Nuesch.

Frankreich: Cuffon.

Böhmen: Kafka, Woldrich.

Rumänien: Simoniescu (1,2).

Samos: Schlosser (1).

Ägypten: Andrews (1).

Indien: Pilgrim.

Nordamerika Matthew und Gidley; Sinclair, Wortman, Case.

Südamerika: Ameghino (3, 4), Gaudry, Scott.

III. Faunistik.

1. Allgemeines.

Die beiden Hauptfaunen der Erde: Packard.

2%. Europäisch-sibirisches Gebiet.

Deutschland: Idzerodt, Ulmer, L. Schuster.

Großbritannien: Gordon, Millais (3), Bonhote (2), Tregarthen.

Italien: Lueifero.

Zentralasien: György, Leche (2).

Ostasien: Brass.

Kiautschou: Reichsmarineamt.

2. Afrika.

Allgemein: Lydekker (9).

Zentral-OÖst-Afrika: Schillings, Cotton.

Golf von Guinea: Bocage.

Angola, Somaliland, Ägypten: ©. Thomas (8) (10) (11).

Namaqualand und Uganda: Thomas und Schwann (1) (2).

3. Südasien.

Indien: Aflalo, Burke.

Sumatra: Schneider, Volz (1,2).

Borneo: Beccari.

4. Nordamerika.

Jagdliches: Grinnel, Huntingdon.

Ursprung der nordamerikanischen Fauna: Grant

Alaska: 0Osgood (3), J. A. Allen (6), Radeliffe (1, 2).

Canada: Hanbury.

Neu-England: 6. M. Allen (1).

Grönland: Jensen.

Kalifornien: D. 6. Elliot (2), Stone (1, 2).

Mexiko: Goldman.

112 I. Mammalia tür 1904.

5. Central- und Südamerika.

Allgemein: J. A. Allen (2,4), D. 6. Elliot (3), Thomas (5).

Venezuela und Kolumbien: J. A. Allen (8) (9) (12).

Brasilien und Ecuador: ©. Thomas (12).

Guatemala: Rodriguez.

Para: Goeldi und Hagmann.

Bermudas: Verrill.

Falkland-Inseln: Vallentin.

6. Australasien.

Australien: ©. Thomas (1-3).

Neu-Guinea: 0. Thomas (15).

Neu-Seeland: Hutton; Hutton und Drummond.

%: Spezielles.

Vorbemerkung: für die nova siehe unter IV.

Primates: von Sumatra: Volz (2).

Chiroptera: von Tessin: Ghidini (?); von Spanien: Cabrera (3); von

Afrika: Andersen (1,2); von Ostafrika: ©. Thomas (4); von Westafrika, der

Malayischen Halbinsel und Papuasien: ©. Thomas (13); vom tropischen Amerika:

J. A. Allen (5); von Cuba: 6. S. Miller; von Chile: Cabrera (4); von Sao Paolo:

Pira.

Carnivora: Böhmens: Kafka; Ursidae Nordamerikas: Merriam (6);

Felis catus ehemals in der Normandie: Letaeg; Canis lupus, letzter als Standwild

in Deutschland erlegter: Anonymus (13), Vorkommen in Frankreich: Dietz;

die Pinnipedia von Neuseeland: Hutton und Drummond.

Rodentia: von Westafrika, der Malayischen Halbinsel und Papuasien:

0. Thomas (13); Sciuridae und Leporidae von Mexiko: Nelson (1); Arvicolidae

Deutschlands: Eekstein (2); Castor fiber Verbreitung: Mertens; die Arvicola-

sp. Deutschlands, spez. Verbreitung von Arv. ratticeps: Eckstein (2); Arv. sub-

terraneus in der Schweiz: @hidini (1); Oryctolagus cuniculus: Aussetzung und Ver-

mehrung auf einer südschwedischen Schäreninsel: Anonymus (7); seine Vernichtung

in Australien als aussichtslos aufgegeben: Klein.

Ungulata: Suidae Sumatras: Volz (1); Hippopotamus amphibius im

alten Ägypten: Boussae (2); Sus scrofa in England: Wallace; Ovis tragelaphus:

mißlungene Einbürgerung in Deutschland: Schacht; Cervus paludosus, cam-

pestris und wiegmanni: Verbreitung: @öldi; Rangifer tarandus in Deutschland

ausgesetzt: Anonymus (11); die wilden Equidae in Deutschland: Fliedner.

Cetacea: des Atlantic: True (1); Neufundlands: 6. M. Allen (3); Schott-

lands: Southwell (1); des russischen Reiches: Greve. — Lagenorhynchus albirostris

bei Aberdeen: Sim.

Marsupialia: Versuch in Deutschland einzuführen: Schuster. und

Wegner.

I. Mammalia für 1904. 113

IV. Systematik.

Allgemeines: Die beiden Hauptfaunen der Erde: Packard; Allgemeine

Kataloge: Palmer; Trouessart; Spezialkatalog: Preble; Beiträge sur systematischen

Charakterisierung der Mammalia: Kidd (1).

Spezielles.

i. Primates.

Hautfarbe: Schwaibe (5); Tastballen an Händen und Füßen: Retzius

(1, 4); Manubrium sterni: Eggeling (3); Gehpolster an den Extremitäten:

Whipple (1); der Sandifortsche Fortsatz am Unterkiefer: Teldt (2); Stirnnaht:

Schwalbe (2, 3, 4); Querteilung des Jochbeines; Toldt (1); geteilte Parietalia:

Frassetto (1) und Hrülicka (1); geteilte Malarknochen: Hrdlicka (2); corpus

adiposum malae: A. Forster (1); Insertion des m. semimembranosus; A. Forster (2);

Ideenassociation: Vaschide u. Rousseau; Hirnwindungsrelief: Schwalbe (1);

Morphologie der Occipitalregion der Hemisphaeren: Smith (1, 2, 3,‘4); Histologie

der Zirbeldrüse: Favaro (2); das corpus parabigeminum, die Pyramiden, und die

Brücke: Hatschek; Gliederung des Kleinhirns: Bradley (1, 2); Gehirn und Gefäß-

versorgung: Beddard (1); experimentell-physiologisches über den n. vagus:

May (2); die Varianten, Verbindungen und Lagebeziehungen des suleus collateralis

und oceipito-temporalis: Zuekerkandl (3); Zusammensetzung des plexus brachi-

alis: Harris; n. mylohyoideus: Schumacher (1); experimentelle Feststellung

des Verlaufs des Türckschen Bündels: Mellus; Beziehungen zwischen Tarsus

und Meibomschen Drüsen im Auge: Virchow (1,2%); Anatomie der Nebenräume

des Larynx: P. Bartels (2); Experimente mit barometrischen Minima auf dem

Gipfel des Monte Rosa: Mosse (1, 2,3); die Art. cerebri anterior: Rothmann;

die artt. coronariae cordis: Banchi; die Vorderarm-Arterien: Er. Müller; die Ar-

terien der Gehirnbasis: F. E. Beddard (2); die Parathyreoidea: Flint; Verschieden-

heit der Funktion von Thyreoidea und Parathyreoidea: Vincent und Jolly; die

glatte Muskulatur der Zitzen: Nicola; Entwickelungsgeschichtliches: Keibel (3);

künstlich erzeugte Schlafkrankheit: Brumpt und Wurtz (2, 3).

Anthropoidea: Schädelformen: Frassetto (2); der Femur in seiner

funktionellen Gestaltung: Walkhoff. — Unterschiede zwischen Katarrhini und

Platyrrhini im Bau der Fruchtkammer und der embryonalen Ernährungswege:

Strahl und Happe.

Pithecanthropus und Troglodytes: Verhältnis von Gesichts- und Gehirn-

schädel: Siratz (2).

Gorilla: die Darmschleimhautzotten: Fusari (1); die Gorillas des Londoner

Zoologischen Gartens: Anonymus (14); @. castaneiceps Slack 1862 steht für

G. mayema Alix und Bouvier: Matschie (1); @. diehli n.sp. von Nordkamerun:

Matschie (1) pg. 52.

Simia: Tod des ‚Konsul‘: @iivier; Entwickelung der Bursa omentalis:

Broman; die Ventricularsäcke des Kehlkopfes bei erwachsenen und neu-

geborenen: Selavunos; das Nachhirn: Krause und Klemperer; nomenclatorisches

und Übersicht über die verschiedenen Spezies: Matschie (2).

Siamanga syndactylus: suleus Rolandi und lobus frontalis: Sergi (1).

Siamanga und Aylobates: Variationen der. Hirnfurchen: Sergi (1).

Arch. f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. II. H.1. (I.) 8

114 I. Mammalia für 1904.

Macacus: Bastardbildungen: Knottnerus-Meyer; geteilte Scheitelbeine:

Kantor; ein bisher unbeschriebenes Hirnbündel: May (1); Histologie der Klein-

hirnrinde: Bielschowski und Wolif; der intraspinale Verlauf der hinteren Wurzeln

des 5.—8. Cervical- und des 1. u. 2. Thoracal-Nerven: Fröhlich; der terminale

Plexus in den Zungenpapillen: Kiesow; die Magenarterien: Rossi und Cova; die

Darmschleimhautzotten: Fusari (1); Histologie des Ösophagus: Sehridde (1);

Fundusdrüsen des Magens: Liebert; Bedeutung der Epithelkörperchen: Pineles.

C'ynocephalus: Bastardbildungen: Knottnerus-Meyer; Haarscheiben: Pinkus

(1, 2); Augenlider: Eggeling (2, 4); dieVentralsäcke des Kehlkopfes bei erwachsenen

und neugeborenen: Selavunos; das Atrio-ventricular-Bündel: Bräunig.

Semnopithecus nasicus und Mycetes seniculus: Gravide uteri: Strahl und

Happe.

Semnopithecinae: Furchen und Windungen des Gehirns: Zuekerkandl (4).

Cercopithecus: Magenarterien: Rossi und Cova; sclateri n.sp. von West-

afrika; Pocock (2) pg. 433.

Cercocebus und Lagothrix: Darm, Leber, Pancreas, Milz, Niere, Nebenniere:

Bradley (4).

Pogonocebus n. nov. für Diadema Reich. 1863 nec Schum. 1817: Trouessart

pg. 14.

Leptocebus n. nom. für Semnocebus Gray 1870, nec Lesson 1840: Trouessart

pg. 15 (vergl. 1903).

Maimon n. nom. für Mormon Lesson 1840 nec Illiger 1811: Trouessart pg. 21.

Alouatta seniculus rubicunda n.subsp. pg. 460 und 3. caucensis n. subsp.

pg. 462: von Columbia: 3. A. Allen (12).

Saimiri oerstedi citrinellus n. subsp. von Costa Rica: 0. Thomas (5) pg. 250.

Cebidae: Peritoneum: Bradley (4); Furchen und Windungen des Gehirns:

Zuckerkandl (5).

Tamarinus n. subgen. für Midas labiatus Geoffr.: Trouessart pg. 29.

Callithrix penicillata jordani n.subsp. von Minas Geraes: ©. Thomas (12)

pg. 189.

Midas goeldii n. sp. vom Amazonas: pg. 189, apiculatas n. sp. von Ecuador:

pg. 190: ©. Thomas (12).

Hapale: Die Ventrikularsäcke des Kehlkopfes bei erwachsenen und neuge-

borenen: Selavunos; H. iacchus: die Gluteal- und Femoralmuskeln und ihre Inner-

vation: Jamieson.

Lemuroidea. Lemur: Bastardbildungen: Knottnerus-Meyer;

die Adductoren: Alezais; die Gefäßversorgung des Gehirns; Beddard (1); die

Augenlider: Eggeling (2, 4); ein neuer Muskel des oberen Augenlides: H. Herzog;

Umbildung von Speicheldrüsenläppchen in Lymphknötchen: @. Levi (3); abnorme

Entwickelung der Pancreasinseln: @. Levi (2); Hoden und Samengänge bei ge-

fangen gehaltenen: Branea (5); Embryonen und Uteri gravidi: Strahl (1).

Perodicticws und Nyeticebus: Gehirn-Größe und -Furchen: Beddard (1).

Propithecus coronatus: Embryonen und uteri gravidi: Strahl (1).

Tarsius spectrum: der uterus nach dem Wurf: Kurz und Strahl (2).

%. Galeopithecoiden.

Galeopithecus: Augenlider: Eggeling (2. 4).

{. Mammalia für 1904, 115

3. Chiroptera.

Das Überwintern: Moffat; das Manubrium stermi: Eggeling (3); Sperrvor-

richtungen an den freien Zehen: Grosser (1); die Pyramiden: Hatschek; Blut-

gefäße des Rückenmarkes: Sterzi (2); die stria vascularis: Katz; die Artt. coro-

nariae cordis: Banchi; die glandula urethralis: Branea (6, %); Histologie des Ovi-

duktes: Gage.

Pteropus: corpus parabigeminum und Histologie der Brücke: Hatschek;

Gliederung des Kleinhirns: Bradley (1, 2); Augenlider: Eggeling (2, 4); die Vorder-

arm-Arterien: Er. Müller; Pt. medius: Biologisches aus Ceylon: Willey; Pt. solo-

monis n.sp. Solomongruppe: @. Thomas (3) pg. 597.

Nyetimene (= Cephalotes) robinsoni n.sp. von Queensland: pg. 196, major

lullulae n. subsp. Woodlark-Insel, Neu-Guinea: pg. 197: ©. Thomas (13).

Scotonycteris bedfordi n.sp. von Fernando Po: ®. Thomas (17) pg. 372.

Rhinolophus plasma n. sp. pg. 252, carpetanus n. sp. pg. 254, ferrum-equinum

obscurus n.subsp. pg. 257: sämtlich aus Spanien: Cabrera (3); Rh. denti n.sp.

von Betschuanaland: ©. Thomas (7) pg. 386; andersoni n. sp. ägyptische Wüste

und dobsoni n. sp. Kordofan: ©. Thomas (11) pg. 156, Rh. empusa n. sp. von Ny-

assaland pg. 378, augur n. sp. von Betschuanaland pg. 380, augur zuluensis n. subsp.

von Zululand und augur zambesiensis n. subsp. von Zambesia: pg. 383, Rh. simu-

lator n.sp. von Maschonaland: pg. 384: Andersen (1). — Synonymie der afri-

kanischen Species: Andersen (2).

Euryalus toscanus n.sp. von den Pisaner Bergen und atlanticus n. sp. von

Indre-et-Loire pg. 77, cabrerae n. sp. von Madrid: pg. 78, barbarus n. sp. von Tanger

und meridionalis n. sp. von Algier: pg. 79, judareus n. sp. von Jerusalem pg. 80:

Andersen und Matschie.

Hipposiderus commersoni mostellum n. subsp. von Britisch-Ostafrika: ©. Tho-

mas (%) pg. 385, H. schneideri n.sp. von Sumatra: Schneider und Thomas.

Vespertilio: Topographie der im Septum verlaufenden Fasern: Zuckerkandl (2);

Form und Struktur des dorsalen Hippocampus: 6. Levi (%); V. serotinus insularis

n. subsp. pg. 263, boscai n. sp. pg. 265, ochromiztus n. sp. pg. 267: sämtlich von

Spanien: Cabrera (3).

Vesperugo: Topographie der im Septum verlaufenden Fasern: Zucker-

kandl (2); Form und Struktur des dorsalen Hippocampus: &. Levi (7); Sehpurpur

ın den Retinastäbchen: Trendelenburg; Umbildung von Speicheldrüsenläppchen

in Lymphknötchen: &. Levi (3); Struktur der Haemolymphdrüsen: Th. Lewis (2);

der Dotterkern in den ersten Phasen der Teilung der Oocyten: van der Stricht

(1,3).

Vesperus melanopterus n.sp. von Paramaribo: Jentink pg. 176.

Eptesicus fuscus melanopierus n. subsp. von Californien: Stone (1) pg. 590.

Pipistrellus noctula in Schottland: Millais (4); P. pipistrellus mediterraneus

n. subsp. von Spanien: Cabrera (3) pg. 273; P. hesperus apus n. subsp. von Mexico:

Elliot (1) pg. 269; crassulus n.sp. von Kamerun: ®. Thomas (4) pg. 206; raptor

n. sp. von Tonkin: @. Thomas (%) pg. 386, ariel n. sp. aus der ägyptischen Wüste:

0. Thomas (11) pg. 157; nannulus n.sp. von Kamerun: ©. Thomas (13) pg. 198.

Scotophilus nigrita colias n. subsp. von Britisch-Ost-Afrika pg. 207 und Se.

n.nux n.subsp. von Kamerun: pg. 208: 0. Thomas (4).

Myotis escalerai n.sp. von Spanien: Cabrera (3); chiriquensis n.sp. von

Panama: J. A. Alien (2) pg. 77; hildegardeae von Britisch-Ostafrika: ©. Thomas

116 I. Mammalia für 1904.

(4) pg. 209; carissima n.sp. von Yellowstone: ©. Thomas (6) pg. 383; bocagei

cupreolus n.sp.sub von Angola: ©. Thomas (8) pg. 407; dasycneme in Ungarn:

Armin.

Kerivoula bicolor n.sp. von der Malaiyschen Halbinsel: ©. Thomas (13)

pg. 199; picta in Sumatra: Jentink.

Myzopoda aurita: Schädel und Rumpfskelet, Becken, Zähne, Gaumen,

Penis und systematische Stellung: ©. Thomas (19).

Mystacops tuberculatus: Bemerkungen: Hutton und Drummond.

Emballonura nigrescens solomonis n. subsp. von Neu - Britannien und den

Solomonsinseln: ©. Thomas (13) pg. 200.

Saccopteryx bilineata centralis n. subsp. von Mexiko: @. Thomas (5) pg. 251.

Balantiopteryx io n.sp. von Guatemala: ©. Thomas (5) pg- 252.

Molossus coibensis n. sp. von der Coiba-Insel (Panama) pg. 227, bondae n. sp.

von Bonda (Columbien) pg. 228: J. A. Allen (5).

Promops barbatus n.sp. von La Union (Venezuela): J. A. Allen (5) pg. 227.

Nyetinomus hindei n.sp. von Britisch-Ost-Afrika: ©. Thomas (4) pg. 210.

Chilonycteris macleayi inflata n. subsp. von Porto Rico: pg. 190, Schlüssel

der Species: Rehn (1).

Dermonotus suapurensis n. sp. von Venezuela: J. A. Allen (5) pg. 229;

Schlüssel der Species: Rehn (2).

Otopterus mexicanus und bocourtianus: Bemerkungen: J. A. Allen (5); Ma-

crotus — ÖOtopterus: Schlüssel der Species: Rehn (3); M. waterhousei Jamaicensis

n. subsp. von Jamaika: pg.432; w. compressus n. subsp. von den Bahama: pg. 434,

M. pygmaeus n.sp. von Yucatan: pg. 444: Rehn (3).

Phyllostomus hastatus panamensis n. subsp. von Chiriqui: pg. 233, h. caurae

n. subsp. von Columbia: pg. 234: J. A. Allen (5).

Lonchophylla thomasi n.sp. von Venezuela: J. A. Allen (5) pg. 230.

Artibeus rusbyi n.sp. von Peru: pg. 230, insularis n.sp. von Westindien:

pg. 231, yucatanicus n.sp. von Yucatan: pg. 232: J. A. Allen (5).

4. Insectivora.

Überwintern: Moffat; das Manubrium sterni: Eggeling (3); die Pyramide:

Haitschek; die Blutgefäße des Rückenmarkes: Sterzi (2); die Artt. coronariae

cordis: Banchi.

Tupaja: Magen und Darm: Chapman (1); T. ferruginea demissa n. subsp.

von Sumatra: Schneider und Thomas pg. 723.

Soricidae: Biologie der europäischen Vertreter: Mansion.

Sorex: Form und Struktur des dorsalen Hippocampus: 6. Levi (%); Zungen-

stützen: Tokarski, Umbildung von Speicheldrüsenläppchen in Lymphknötchen:

6. Levi (3).

Pachyura: Umbildung von Speicheldrüsenläppchen in Lymphknötchen:

&. Levi (3).

Crocidura: Zungenstützen: Tokarski; CO. hindei n.sp. und velutina n.sp.

pg. 237, fumosa n. sp. und jacksoni n. sp. pg. 238, maurisca n. sp. pg. 239, hilde-

gardeae n.sp. und cuninghamei n.sp. pg. 240: sämtlich Britisch - Ostafrika:

©. Thomas (14).

Erinaceus: Biologisches: Anonymius (3); künstlich erzeugte Schlafkrankheit:

Brumpt und Wartz (#1); das Riechhirn: @endre; Histologie der Brücke: Haischek;

I. Mammalia für 1904. alyı

Form und Struktur des dorsalen Hippocampus: 6. Levi (%), Entwickelung der

Ammonsformation: 6. Levi (1); sympatische Ganglien in der Lunge: Budde;

die Augenlider: Eggeling (2, 4); Sehpurpur in den Retinastäbchen: Trendelen-

burg; die Magen-Arterien: Rossi und Cova; Phagocytose in den Haemaldrüsen:

Th. Lewis (1); Struktur der Haemolymphdrüsen und Milz: Th. Lewis (2); die

Zungenstützen: Torkarski; Histologie der Milz: Morel und Soulie; des Pancreas:

Boehm; die Nebenhodenzellen: Fuchs; die Epithelien des Nebenhodens: Je-

leniewski.

Talpa: Biologisches, Nutzen und Schaden: 6. Rörig (2); Bauten: Ano-

nymus (2); das Cribrum: Blendinger; Rückenmark und Pyramidenbahnen:

Dräsecke; Histologie der Brücke: Hatschek; Form und Struktur der dorsalen

Hippocampus: 6. Levi (9%); markhaltige Nervenfasern in der dorsalen Haut-

muskulatur: Romero; das Auge: Bruton; Haarscheiben: Pinkus (1, 2);

Entwickelung der Nase und ihrer Anhangsorgane: Dieulafe; eine em-

bryonale vierwurzelige Art. omphalomesenterica: Tandler (1); Entwickelung

der Dottervenen: Bonne (3); Dottervenen, Nabelvenen, ductus auranti, Leber-

venen und zuführende Venen der Leber: Bonne (1); Histologie der Milz: Morel

und Soulie; Zungenstützen: Tokarski; Histologie des ruhenden und aktiven Hodens

Regaud; die interstitiellen Zellen im Ovar und im rudimentären Hoden: Tour-

neux.

Myogale: Kleinhirnrelief: Schwalbe (1).

Chrysochloris: Zahnwechsel: Leche.

Solenodon: unbekannt im amerikanischen Mailand: Bangs.

Potamogale velox: die Stücke des Pariser Museums: Grandidier (2).

Centetes: Augenlider: Virchow (1,2), Embryonen und Uteri gravidi:

Strahl (6).

5. Carnivora.

Manubrium sterni: Eggeling (3); Morphologie der Oceipitalregion der Hemi-

sphaeren: Smith (1—4); das corpus parabigeminum, die Pyramiden und die

Brücke: Hatschek; Hirnrelief an der Außenrläche des Schädels: Schwalbe (1);

Histologie der Zirbeldrüse: Favaro (2); die Arterien der Gehirnbasis: Beddard (2);

die Blutgefäße des Rückenmarkes: Sterzi (2); die Artt. coronariae cordis: Banchi.

Felidae, Viverridae, Hyaenidae. Entwickelung der

Zeichnung der Felidae: Knottnerus-Meyer.

Felıs domesticus: Haar- und Schweißdrüsen-Entwickelung: Backmund;

Fettpolster unter den weißen Haaren bei jungen scheckigen Tieren: Mereier;

Histologie und Histogenese des Knochenmarkes: Jackson; Sehnenzellen:

Ruffini (1); das cribrum: Blendinger; der Zahnwechsel: Kalihardt; Entwickelung

der Hüftgelenkpfanne: Le Damany (#); das corpus adiposum malae: A. Forster (1);

Form und Struktur des dorsalen Hippocampus: 6. Levi (9%); die Heldschen

Akustikuskelche: Vincenzi (1); Histologie der Kleinhirnrinde: Bielschowski

und Wolff; Sekretion der Hypophyse: Launois; Experimentell-physiologisches

über den Vagus: May (2); Histologie des Sympathicus: Joh. Fischer; Beziehungen

der hinteren Rückenmarkswurzeln zu den Spinalganglien: Kleist; das Neuro-

keratingerüst der peripheren Nerven: Hatai (1); die sinus durae matris: Denn-

stedt; Histologisches über das embryonale Nervensystem: Ramon y Cajal (3);

die Neuroglia: Rubaschkin; experimentell - physiologisches über die sym-

118 I. Mammalia für 1904.

pathischen Ganglien: Langley; Gehörorgan unvollkommen albinotischer Indi-

viduen: Alexander (2); Farbänderungen der Iris: Gstettner; die Nerven der Sklera:

Agababow; Verbindung von Retina und Glaskörper: Tornatola; Histologie der

Retina Sala, Ramon y Cajal (4) und Marenghi; das elastische Gewebe der Schleim-

haut der Nase und ihrer Nebenhöhlen: Rugani; Vorkommen und Bau der lateralen

Nasendrüse: W. Meyer; der terminale Plexus in den Zungen-Papillen: Kiesow;

Anatomie der umwallten Zungenpapillen: Musterle; Ganglien in den Muskeln

des Larynx: Geronzi; vielkernige Pericardialzellen: Tonkoff; Entwickelung der

Herzmuskulatur: Moriya; Atrioventrikular-Muskeln: Retzer; Ganglien in den

Herzventrikeln: Smirnow; Magen-Arterien: Rossi und Cova; Nierengefäße:

Hauch; Lymphdrüsen: Bunting; Phagocytose in den Haemaldrüsen: Th. Lewis (1);

Innervation der Gaumendrüsen: Rethi (1); die Carina tracheae: Miller (2); Inner-

vation des muskulösen Sphinkter zwischen Dünn- und Dickdarm: T. R. Elliot;

Innervation der Leber: Trieomi-Allegra (1); Histologie des Ösophagus: Schridde

(1); Auftreten von Fett in der Leber: Hottinger; das Auftreten einer Pancreas-

blase: W. 8. Miller (1); die Langerhansschen Inseln: Dale (1); Entwickelung der

Bursa omentalis und ähnlicher Recesse: Broman; die Zungenstützen: Tokarski;

Lage, Form und Struktur der Submaxillaris und Sublingualis: Iling; Verschieden-

heit der Funktion von Thyreoidea und Parathyreoidea: Vincent und Jolly; Be-

deutung der Epithelkörperchen: Pineles; Entwickelung, Bau und Funktion der

Nebennieren: Minervini; die Nebennierenkerne: Mulon (2); Verlauf der Arteriolae

rectae der Niere: Petraroja; Bau der Prostata: €. Müller; die Nebenhodenzellen:

Fuchs; die Epithelien des Nebenhodens: Jeleniewski; Anatomie der gland. vesti-

bularis (s. Bartholini): Rautmann; Versuche über Autoregeneration am Hinter-

bein: Langley und Anderson (1, 2).

Felis leo: Beute: Crawshay; abnorm gefärbte Junge: Bolton; Atrioventrikular-

bündel: Braeunig; Vorkommen und Bau der lateralen Nasendrüse: W. Meyer;

F.leo und tigris: Zeichnung: Knottnerus-Meyer; F. pardus: die Sinus venosi:

Dennstedt; F. grayi n. nom. für chinensis Gray 1867 nec 1857: Trouessart pg. 268;

carrikeri n. sp. von Costa Rica: pg. 47, mearnsi n. nom. für costaricensis Mearns

nec Merriam: pg. 71; panamensis n.sp. von Panama: pg. 71: J. A. Allen (2);

ocreata Gmelin 1791 steht für cafra (= caligata Temm., Iybica de Winton) Desm.,

o. rubida n. subsp. von Monbuttu pg. 422, o. mellandi n. subsp. Mwerusee pg. 423,

o. ugandae n. subsp. von Uganda: pg. 424: Schwann (2); daemon n. sp. von Trans-

caucasien: Satunin pg. 163; F. Iynx: Färbung: Lydekker (15); der letzte in Deutsch-

land erlegte: Meissner (2); /ynx wardi n. subsp. vom Altai: Lydekker (15); pardus

nanopardus n. subsp. von Somaliland: ©. Thomas (19) pg. 94; wiedii vigens n. subsp.

bei Parä: ©. Thomas (1%) pg. 192; maripensis n.sp. von Venezuela: pg. 331,

sanctae-martae n.sp. von Columbia: pg. 332; 3. A. Allen (8); chaus Färbung:

Drummond-Hay; tristis und pardalis: Beziehungen: Lydekker (20).

Herpestes: Gliederung des Kleinhirns: Bradley (1,2); H.ruddi Abbildung:

Thomas und Schwann (1); albicaudus loandae n. subsp. von Angola: pg. 408 und

a. ibeanus n. subsp. von Ostafrika: pg. 409: ©. Thomas (8); ocraceus perfulvidus

n. subsp. von Somaliland, pg. 96 und o. fulvidior n. subsp. von Berbera: pg. 97:

0. Thomas (10).

Cynietis penicillata pallidior n.subsp. von Namaqualand: Thomas und

Schwann (I) p . 175.

Helogale hirtula n.sp. von Somaliland: ©. Thomas (10) pg. 98.

I. Mammalia für 1904. 119

Viverra: Gliederung des Kleinhirn: Bradley (1, %), die Vorderarmarterien:

E. Müller; die Lymphdrüsen: Bunting; Embryonen und Uteri gravidi: Strahl (1).

Hyaena: Vorkommen und Bau lateraler Nasendrüsen: W. Meyer.

Protelidae, Canidae. Proteles und südafrikanische Canidae:

Biologisches: Toit.

Canis familiaris: Vererbung der Haarfärbung: Barrington, Lee und Pearson;

Struktur der Haut: Retterer (4); das Analtegument: Zimmermann; Wachstum

der lateralen Bezirke der Rumpfdermatome am caudalen Ende des Vorderbeines:

Winkler und van Rijnberk; der Sinus maxillaris und die lateralen Nasendrüsen:

W. Meyer; Zahnwechsel: Kallhardt; Zahnentwickelung: Stach; Zunahme des

Bindegewebes im Muskel bei Activitäts-Hypertrophie: Schiefferdecker (3);

Contraktion der Muskelzellen: E. Forster; das corpus adiposum malae: A. Forster

(1); Verhalten der Neurofibrillen bei tollen Tieren: Ramon y Cajal (1,2); das

Neurokeratingerüst der peripheren Nerven: Hatai (1); Entwickelung der Ammons-

formation: 6. Levi (1); Form und Struktur des dorsalen Hippocampus: @. Levi (7);

die Heldschen Acusticuskelche: Vincenzi (1); der lobus anterior der Hypophyse

eine tätige Drüse: Pirone (1); Sekretion der Hypophyse: Launois ; die hinteren

Spinalnervenwurzeln: Seaffidi (2); Auftreten einer Zellläsion in der postero-

lateralen Zone des Vorderhorns nach Durchschneidung dorsaler Spinalnerven-

wurzeln: Warrington (1); Experimente über den durchschnittenen und zusammen-

geheilten Halssympathicus: Langley und Anderson (3); Experimentell-physio-

logisches über den Vagus: May (2); die Tränendrüse und ihre Nerven: Puglisi-

Allegra; Cornea, Iris und Retina: Bielschowski und Pollack; Augenlider Eggeling

(2, 4); die peripherischen interretinealen Commissurenfasern: Dupuy - Dau-

temps; Histologie der Retina: Marenghi, Sala; Verbindung von Retina und Glas-

körper: Tornatola; das elastische Gewebe der Schleimhaut der Nase und ihrer

Nebenhöhlen: Rugani; Anatomie der umwallten Papillen der Zunge: Musterle;

Ganglien in den Muskeln des Larynx; Geronzi; Sympathische Ganglien in der

Lunge: Budde; Atmungsphysiologie auf dem Monte Rosa: Mosso und Marro;

die Blutplättehen: MHelber; vielkernige Pericardialzellen: Tonkoff; feinere

Struktur des Herzmuskels: Gillmore; elastische Fasern des Herzens:

A. Maier; das Atrio-ventrikularbündel: Humblet, Retzer; Ganglienzellen

in den Herzventrikeln: Smirnow; die sinus durae matris: Dennstedt;

die Vorderarmarterien: Er. Müller; das oberflächliche Gefäßnetz der Blase:

Branca (1); mikroskopischer Bau der arteriellen Gefäße des Beckens und der

Beckengliedmaßen: Busse; die venae suprahepaticae: Serege; Nierengefäße:

Hauch; lymphatische Verbindungen zwischen Pancreas und Duodenum:

Bartels (1); die Lymphdrüsen: Bunting; Phagocytose in den Haemolymphdrüsen:

Th. Lewis (1); Entwickelung der Milz: Pinto; das Pancreas bei entmilzten Tieren:

Tiberti; Bindegewebe des lymphatischen Ganglions: Dubreuil; Lage, Form und

Struktur der gl. submaxillaris und sublingualis: Hling; Innervation der Gaumen-

drüsen: Rethi (1); Histologie des Ösophagus: Schridde (1); Histologie der Magen-

schleimhaut: Fichera; die Magen-Arterien: Rossi und Cova; die Belegzellen der

Magendrüsen: Pirone (2, 3); die Veränderungen der Zellen, die sich bei Passieren

des Speisebreies vom Epithel des Dünndarms loslösen: Ramond; die Langer-

hansschen Inseln: Dale (1, 2); Histologie der Pancreaszellen: Launoy; Beziehungen

zwischen Langerhansschen Inseln und Thyreoidea: Lorand; Entwickelung der

Bursa omentalis und ähnlicher Recesse: Broman; die Parathyreoidea: Flint;

120 I. Mammalia für 1904.

Verschiedenheiten der Funktion von Thyreoidea und Parathyreoidea: Vincent

und Jolly; Verlauf der Arteriolae rectae der Niere: Petraroja; Entwickelung usw.

der Nebennieren: Minervini; verfettete Nebennierenkerne; Mulon (2); Vorkommen

interstitieller Zellen: Loisel (1); Bedeutung der interstitiellen und der Samen-

zellen: Bouin und Ancel (1,2, 3); Bau der Prostata: €. Müller; Epithelien des

Nebenhodens: Jeleniewski; Struktur des ektopischen Hodens: Bouin und Ancel

(9); die gland. vestibularis s. Bartholini: Rautmann; die Elemente des Colo-

strum: R. Popper; Histologie des Bindegewebes: Laguesse (1); künstlich er-

zeugte Schlafkrankheit: Brumpt und Wurtz (3).

C. prichardi n. nem. für montanus Prichard 1902 nec Pearson: Trouessart;

antarcticus: Ausrottung: Vallentin, und Eydekker (16); goldmanı n. sp. von

Mexiko: Merriam (7) pg. 157; aureus auf ägyptischen Malereien: Boussae (1).

Vulpes: Biologisches und Jagd in Cornwall: Tregarihen; Bellen: Huberauer;

Winterkleid: Thienemann; abnorme Färbung: Schäff; laterale Nasendrüse:

W. Meyer; der clivus dorsi sellae: Staurenghi.

Urocyon cinereo-argentatus inyoensis n. subsp. von Californien: W. 6. Ellist

(1) pg. 268.

Nyctereutes albus n. sp. von Nordjapan: Beard pg. 287.

Lycaon pictus somalicus n. subsp. von Somaliland, und L. p. zuluensis n. subsp.

von Zululand: Thomas (10) pg. 98.

Ursidae, Proceyonidae. Ursus arctos: Nierengefäße: Hauch;

Integument eines Embryo: Maurer; Schädel: Bieler; Bastarde U. arctos d x

U. ferox 2: HKnottnerus-Meyer; eulophus n.sp. von Alaska: pg. 153; kenaiensis

n.sp. von Kenai, horribilis phaeonyx n. subsp. von Alaska, americanus eremicus

n. subsp. von Mexico: pg. 154: Merriam (6).

Aeluropus melanoleucus: Haaranordnung auf der Nase: Kidd (2).

Procyon: Gliederung des Kleinhirns: Bradley (1,2); Vorderarmarterien:

Er. Müller; Pr. proteus n.sp. von Columbia: 3. A. Allen (8) pg. 333.

Nasua: Vorderarmarterien: Er. Müller; Zungenstützen: Tokarski; N. narica

bullata n.subsp. von Costa Rica; pg. 48, n. panamensis n.subsp. von Panama:

pg- 5l, n. yucatanica n.subsp. von Yucatan, pg. 52 und n. pallida n. subsp.

von Mexico: pg. 53: 3. A. Allen (2); N. phaeocephala n. sp. von Venezuela: 3. A.

Alien (8) pg. 334.

Potos flavus chiriquensis n. subsp. von Panama: pg. 74, f. caucensis n. subsp.

von Columbia: pg. 75, und chapadensis n.sp. von Matto Grosso: pg. 77: 3.

A. Allen (2).

Mustelidae. Mustela: Magenarterien: Rossi und Cova; die Zungen-

stützen: Tokarski; M. martes: Nahrung: Wachter.

Putorius: Biologisches: Caster; Geschlechtsperiode: Marshall; P. ermineus:

Nahrung: Anonymus (8); P. ermineus und furo: Blindheitsdauer bei den Jungen:

Meissner (1); P. nivalis atlas n. subsp. vom Atlas: pg. 323 und P. africanus n. sp.

von St. Thomas und den Azoren: pg. 325: Hamilton (1); P. sibiricus noctis n. subsp.

von China: pg. 390, s. miles n. subsp, von Sibirien: pg. 391, audax n. sp. von Grön-

land, arcticus n. sp. und imperialis n. sp. von Britisch-Columbia: pg. 392, A. po-

larıs n. subsp. von Grönland: pg. 393, ermineus stabilis n. subsp. von England;

pg- 394: Hamilton (2), ermineus von Jura und Islay: Hamilton (3).

Tayra barbara irara n. subsp. von Columbia: 3. A. Allen (2) pg. 36,

I. Mammalia für 1904. 1241

Meles taxus: Biologie und Jagd in Cornwall: Tregarthen; Naturgeschichte

und Jagd: Kiotz; Nutzen und Schaden: Nahrung; Magenarterien: Rossi und

Cova; Lymphdrüsen: Bunting; Trächtigkeitsdauer: Schäff, und Cocks.

Poecilogale doggetti n.sp. von Ankole: Thomas und Sehwann (2) pg. 460.

Lutra: Biologie und Jagd in Cornwall: Tregarthen; Zungenstützen: Tokarski;

Nierengefäße: Hauch; L. columbiana n. sp. von Columbia: 3. A. Allen (12) pg.452.

Latax lutris nereis n. subsp. von Californien: Merriam (8) pg. 159.

Pinnipedia. Robbenfang: Southwell (2); das Verschlingen von Steinen:

Lucas (2); das Manubrium sterni: Eggeling (3); Verknöcherung der Phalangen:

Lebouegq (1, 2); die Pyramide und die Brücke: Hatschek.

Lobodon carcinophaga und Leptonychotes Weddelli: Entwickelung der

Extremitäten: Leboueq (2).

Halichoerus gryphus: Haut bei verschiedenen Altersstadien: Millais (2.)

Phoca: Biologie und Jagd in Cornwall: Tregarthen; das ventrale Haubenfeld:

Hatschek; Gliederung des Kleinhirns: Bradley (1, %); die Augenlider: Eggeling

(2, 4); die Vorderarmarterien: Er. Müller; Nierengefäße: Hauch; Entwickelung

der Bursa omentalis und ähnlicher Recesse: Broman; Placenta und Eihäute:

v.d. Broek (2, 3).

6. Rodentia.

Schädliche Rodentia Deutschlands: Rörig (1); Manubrium sterni: Eggeling (3);

Form und Funktion der Incisivi: Krumbach; äußere Ohrknochen: J. A. Allen (3);

die Pyramide und die Brücke: Hatsehek; das Kleinhirnrelief: Schwalbe (1); die

Blutgefäße des Rückenmarkes: Sterzi (2); die arteriae coronariae cordis: Banchi;

die Arterien der Gehirnbasis: Beddard (2).

Anomaluridae und Sciuridae. Anomalurus beecrofti argenteus

n. subsp. von Nigeria: Sehwann (1) pg. 71.

Sciurus vulgaris: Biologisches: Anonymus (9); Nahrung: Werner; Schwimmen,

Melling; Schaden an Föhren: Archibaid; Gliederung des Kleinhirns: Bradley (1, 2);

die Pyramidenbahn: Geldstein (1); Ganglienzellen in den Herzventrikeln:

Smirnow; Sc. rufobrachiatus ruwenzorüi n.subsp. pg. 71 und r. pasha n. subsp.

pg- 72 vom tropischen Afrika: Schwann (1); aberti phaeurus n. subsp. pg- 205

und a. barberi n.subsp. p. 207 von Durango: J. A. Allen (4); kaibabensis n. sp.

von Arizona: pg. 129 und aberti mimus n. subsp. von Mexiko: pg. 130: Merriam (2);

flammifer n.sp. von La Union, Orinoko: @. Themas (9) pg. 33; poliopus senex

n. subsp. von Mexico pg. 148, und p. peregrinator n. subsp. von Puebla pg. 149:

Nelson (2).

Funisciurus congicus olivellus n. subsp. und c. flavinus n. subsp. von Angola:

©. Thomas (8) pg. 411, pembertoni n. sp. von Angola: ®. Thomas (13) pg. 201.

Sciuropterus volans goldmani n.subsp. von Mexico: Neison (2) pg. 148.

Eutamias canescens n.sp. von Durango: J. A. Allen (4) pg. 208.

Xerus rutilus intensus n.subsp. von Somaliland: @. Thomas (19) pg. 100.

Citillus nesioticus n. sp. von der Santa Catalina Insel: DB. @. Elliot (E) pg. 261.

Spermophilus eitillus: Anlage des Urogenitalapparates: Janosik; Uterus

und Fixation des Eies: Th. &. Lee; Histogenese des corpus luteum: Völker.

Arctomys marmolta: das os petrosum: A. Bovero (8); die Darmschleimhaut-

zotten:; Fusari (1); künstlich erzeugte Schlafkrankheit: Brumpt und Wurtz (1).

122 I. Mammalia für 1904.

Castoridae und Gliridae. Castor fiber: Biologie und Verbreitung:

Mertens.

Myozus: Magenarterien: Rossi und Cova.

Eliomys hortualis n. sp. von Spanien: Cabrera (2) pg. 183.

Muridae. T&atera fallax n.sp. von Ankole: Thomas und Schwann (2)

pg. 461.

Dipodillus mackilligini n. sp. aus der egyptischen Wüste; ©. Thomas (11)

pg. 158.

Gerbillus dunni n.sp. von Somaliland: ©. Thomas (10) pg. 101

Ammodillus n.g. für Gerbillus imbellis de Winton 1898: ©. Thomas (10)

pg. 102.

Mus: Vererbung der Farbe: 6. M. Allen (2) und Davenport (1); Vererblich-

keit der Augenfärbung: @uenot (1, %); Intoxication durch Froschovarien-Extrakt:

Loisel (2); Entwickelung des Deckhaares: Oyama; Schneidezahnanomalien:

Hansemann; Histologie und Histogenese des Knochenmarkes: Jackson; Ent-

wickelung der Herzmuskulatur: Moriya; feinere Struktur des Neurons: Hatai (1);

Histologie der Spinalganglienzellen: Hatai (3); Entwickelung des Centralnerven-

systems, spez. der Markscheiden: 3. Allen; Dendriten der Nervenzellen: Czarniecki;

Nervenendigungen in den Sehnen und im Perimysium: Cabibbe; Histologie der

Spinalnerven: Hatai (2); primäre Gehirnfärbung mit Methylenblau: J. Turner;

die Pyramidenbahn: Goldstein (2); Form und Struktur des dorsalen Hippo-

campus: @. Levi (%); Entwickelung der Ammonsformation: 6. Levi (1); die

Nerven des Peritoneums: Ramström; Histologie der Retina: Marenghi; Ent-

wickelung des Mittelohres: Drüner; Entwickelung der inneren Nase: Glas (1);

Entwickelung der lateralen Nasendrüse: Schmidt; Innervation der papillae

ceircumvallatae: Finocchiaro; sympatische Ganglien in der Lunge: Budde; viel-

kernige Pericardialzellen: Tonkoff; Atrioventrikularmuskel: Retzer, Braeunig;

Magenarterien: Rossi und Cova; oberflächliches Gefäßnetz der Blase: Branca;(l);

Thrombocyten innerhalb der Gefäßbahn im Mesenterium: Kopsch; Lymphocyten:

Ascoli; Entwickelung der Milz: Pinto; Entwickelung der Bursa omentalis: Broman;

Fett in der Leber: Hottinger; Pancreas: Boehm; Verschiedenheit der Funktion

von Thyreoidea und Parathyreoidea: Vincent und Jolly; verfettete Nebennieren-

kerne: Mulon (2); Entwickelung, Bau und Funktion der Nebennieren: Minervini;

Nebenhodenzellen: Fuchs; Epithelien des Nebenhodens: Jeleniewski; Rück-

bildungsvorgänge am puerperalen Uterus: Burckhard; Histologie des Oviducts:

S. H. Gage; die Elemente des Colostrum: R. Popper; Histologie des Bindegewebes:

Laguesse (13); Histologie und Färbbarkeit der Mastzellen: Renaut (4); Fibrillen

mit und ohne Collagen im Schwanz: Zachariadös (1, 2); Histologie der Sehnenzellen

Renaut (3); Veränderungen der blutbildenden Organe und des Blutes nach Hunger

und Durst sowie nach Injektionen von Dotteremulsionen in die Bauchhöhle:

Blumenthal; das Verhalten der mütterlichen und fötalen Glycogenzellen in der

Placenta: Jenkinson; Geschlecht: Copeman und Parsons; künstlich erzeugte

Schlafkrankheit: Brumpt ‚und Wurtz (1); Kreuzung japanischer Tanzmäuse

mit M. musculus var. alba: Darbishire; M. norwegicus: Biologie: Hewett.

M. musculus faeroensis n.subsp. von den Färöer: Clarke pg. 163; tunneyt

n. sp. von N.W. Australien: ©. Thomas (1) pg. 223; verecundus n. sp. von Britisch

Neu-Guinea: pg. 598 und colletti n. sp. von N. Australien: pg. 599: ©. Thomas (3);

bocagei n. sp. pg. 416; avunculus n. sp. pg. 417, carillus n. sp. pg. 418: von Angola:

I. Mammalia für 1904. 123

0. Thomas (8); mordax n. sp. von Neuguinea: ©. Thomas (15); petterdi nom. nov.

für tetragonurus Higgins et Pettard nec Kelaart: Trouessart, pg- 373; sylvaticus

wintoni in Essex: - Cole.

Oenomys n.g. für Mus hypoxanthus Pucheran: ©. Thomas (8) pg. 416.

Pogonomys dryas n.sp. Britisch-Neu-Guinea: ©. Thomas (3) pg. 600.

Oricetomys ansorgei n.sp. pg. 412, gambianus viator n. subsp. pg. 413: von

Angola: ©. Thomas (8).

Acomys maullah n.sp. von Somaliland: ©. Thomas (10) pg. 103.

Arvicanthis pumilio cinereus n.subsp. von Namaqualand: Thomas und

Schwann (1) pg. 179; dorsalis griselda, d. rosalıs n. subsp. von Angola: ©. Thomas

(8) pg. 414.

Pelomys frater n.sp. von Angola: ©. Thomas (8) pg. 415.

Uromys stalkeri n. sp. von Neu-Guinea: ©. Thomas (13) pg. 202; moncktoni

n.sp. von Neu-Guinea pg. 399 und porculus n.sp. von den Solomons-Inseln:

pg. 400: ©. Thomas (15).

Liomys parviceps n.sp. von Mexiko: Goldman pg. 82.

Onychomys torridus tularensis n. subsp. von Kalifornien: pg. 124; t. yakiensıs

n. subsp., {. canus n. subsp. und leucogaster albescens n. subsp. von Mexico: Merriam

(1) pg. 124.

Peromyscus montipinoris n. sp. pg. 264 und lasius n. sp. pg. 266: von Cali-

fornien: D. 6. Elliot (1); sonoriensis blandus n. subsp. pg. 57, s. fulvus n. subsp.,

texanus mesomelas n. subsp. pg. 57, t. castaneus n. subsp. pg. 58, melanotis zamelus

n. subsp. und attwateri pectoralis n. subsp. pg. 59, a. eremioides n. subsp. pg. 60,

polius n.sp. und gratus gentilis n. subsp. pg. 61, amphus n.sp. pg. 62, bullatus

n. sp. pg. 63, spicilegus evides n. subsp. und s. simulus n.suhsp. pg. 64, melanophrys

zamorae n. subsp. pg. 65, m. consobrinus n, subsp. pg. 66, zenurus n. sp. und zelotes

n. sp. pg. 67, banderanus vicinior n. subsp. pg. 68, b. angelensis n. subsp. und

mexicanus teapensis n.subsp. pg. 69, yucatanicus badius n. subsp. pg. 70, allo-

phylus n.sp. pg. 71, lophurus n.sp. und simulatus n.sp. pg. 72, melanocarpus

n. sp. pg. 73, altılaneus n. sp. pg. 74, goldmani n. sp., eremicus phaeurus n. subsp. pg-

pg. 75, musculus nigrescens n. subsp. und allex n. sp. pg. 76; sämtlich von Mexico:

Osgood (2).

Haplomylomys n. subgen. für Peromyscus eremicus Baird.: Osgood (1) pg. 53.

Rhipidomys venezuelae fervidus n.subsp. pg. 34, rosilla n.sp. pg. 35 von

La Union, Orinoco: ©. Thomas (9), pictor n. sp. von Ecuador: pg. 193 und paricola

n. sp. bei Para: pg. 194: ®. Thomas (12).

Holochilus venezuelae n.sp. von Venezuela: 3. A. Allen (8) pg. 330.

Sigmodon borucae chiriquensis n. subsp. von Panama: J. A. Allen (2) pg: 68.

Moschophoromys n. nom. für Moschomys (= Megalomys) Trouessart 1903

nec Bellberg 1828: D. 6. Elliot (1) pg. 270.

Oryzomys jalapae apatelius n. subsp. von Mexico: BD. G. Elliot (1) pg. 266;

klagesi n. sp. pg. 327 und tenuipes n. sp. pg. 328: von Venezuela: J. A. Allen (8).

Akodon irazu n. sp. von Costa Rica: J. A. Allen (5) pg. 46, meridensis n. sp.

von Venezuela: J. A. Allen (8) pg. 329.

Neotoma fuscipes cnemophila n.subsp. von Kalifornien: D. 6. Elliot (1)

pg- 267; pieta n. sp. pg. 79, isthmica n. sp. pg. 80, parvidens n. sp. und tropicalis

n. sp. pg. 81; sämtlich von Mexico; Goldman.

124 I. Mammalia für 1904.

Arvicola: die deutschen spezies, speziell Biologisches usw. über Arv. ratticeps:

Eckstein (2); das Cribrum: Blendinger; Arv. campestris ev. = campestris: Eckstein

(2); A. hatanedzumi n. sp. von Japan: Sasaki pg. 52, subterraneus in der Schweiz:

Ghidini (1).

Microtus: die chorda tympani: Emmel; orcadensis n. sp. von den Orkneys:

Millais’(1)}pg. 244.

Lemmus: Entwickelung der Bursa omentalis: Broman; minusculus n. sp.

von Alaska: @sgood (3) pg. 36.

Jaculidae und Spalacidae. Dipus aegyptius: Osteologie der

Hinterextremität: Schumann.

Bathyergus janetta n.sp. von Namaqualand: Thomas und Schwann (1)

pg- 180.

Spalax hungaricus: Bemerkungen über Biologie usw.: Gyula.

Geomyidae und Heteromyidae. dGeomyidae: Wirkung ihrer

Tätigkeit auf das Erdreich: Seton (1).

Perodipus ingens n. sp. pg. 141, venustus n. sp. pg. 142, goldmani n. sp. und

agilis tularensis n. subsp. pg. 143 von Californien, montanus utahensis n. subsp.

von Utah pg. 143, steatori stimulans n. subsp. und cabezonae n. sp. pg. 144, microps

n. sp. und microps levipes n. subsp. pg. 145 von Californien: Merriam (5).

Octodontidae. Proechimys oris n. sp. bei Para: ©. Thomas (12) pg. 195.

Thricomys laurentius n.sp. von Pernambuco: ©. Thomas (5) pg. 254.

Hystrieidae und Erethizontidae. Hystrix leucura: über-

zählige Molaren: Major (1).

Atherura: Vorderarmarterien: Er. Müller; Entwickelung der Bursa omentalis:

Broman.

Coendou sanctae-martae n.sp. von Columbia: J. A. Allen (12) pg. 441.

Dinomyidae, Capromyidae und Caviidae. Dinomys

branieki: Wiederentdeckung: Goeldi (2).

Coelogenys, Hydrochoerus und Myopotamus (= Myocastor): Vorderarm-

arterien: Er. Müller.

Cavia cobaya: Intoxication durch Froschovarien-Extrakt: Loisel (2); künst-

lich erzeugte Schlafkrankheit: Brumpt und Wurtz (1); Struktur und Evolution

der Haut: Retterer (4); Histologie und Histogenese des Knochenmarkes: Jackson;

Zahnwechsel: Adieff; Entwickelung der Hüftgelenkpfanne: Le Damany (1);

#ntwickelung der Herzmuskulatur: Moriya; Nervenendigungen in den Sehnen

und im Perimysium: Cabibbe; Entwickelung des Zentralnervensystems, speziell

der Markscheiden: 3. Allen; Netze in der Myelinscheide der Nerven: Rebizzi;

Form und Struktur des dorsalen Hippocampus: @. Levi (7), Entwickelung der

Ammonsformation: @. Levi (1); Sekretion in der Hypophyse: Launeis; Histologie

der Kleinhirnrinde: Bielschowski und Wolff; sympathische Ganglien in der Lunge:

Budde; die Tränendrüse und ihre Nerven: Puglisi- Allegra; Retina: Ramon y Cajal

(4); Marenghi, van der Stricht (%?); Verbindung von Retina und Glaskörper:

Tornatola; Entwickelung der Nase und ihrer Anhangsorgane: Dieulaft;

respiratorischer Gasaustausch in verdünnter Luft: Aggazotti; das Blut:

Burnett; die Blutplättchen: Helber, Preisich und Heim; amöboide basophile

Zellen in der fötalen Leber: Nattan-Larrier (1, 2); Thrombocyten innerhalb der

Gefäßbahn im Mesenterium: Kopsch; die Vorderarm-Arterien: Er. Müller; die

Magenarterien: Rossi und Cova; die Lymphdrüsen: Bunting; Struktur des Epi-

I. Mammalia für 1904, 125

ploon: Milian (1); Histologie des Ösophagus: Sehridde (1); Veränderungen der

Zellen, die sich bei Passieren des Speisebreies vom Epithel des Dünndarmes los-

lösen: Rameond; Fett in der Leber: Hottinger; Verschiedenheit der Funktion

von Thyreoidea und Parathyreoidea: Vincent und Jolly; die Urniere: R. Meyer;

die Nebennieren: Minervini, Fuhrmann; verfettete Nebennierenkerne: Mulon (2);

Unterbindung des canalis deferens bei jungen Tieren: Ancei und Bouin (1, 2);

Vorkommen von interstitiellen Zellen: Loisel (1); die Bedeutung der gland. inter-

stitialis des Hodens: Ancel und Bouin (1,2,5); Epithelien des Nebenhodens:

Jeleniewski; der Perinealsack und seine Drüsen: 6roß (1, 2); das Rosenmüllersche

Organ (Epoophoron): Saechetti; Entstehung des corpus luteum: Jankowski:

der trächtige Uterus: La Terre; die Elemente des Colostrums: R. Popper; Ei-

Entwickelung: Herrmann; Zwillingskerne im Darmtraktus, in der Haut u. a.

Organen: Pacaut; De- und Regenerationserscheinungen an der perineo-vaginalen

Schleimhaut: Retterer (1, 2, 3).

Leporidae und Ochotonidae: Leporidae: Osteologie, Dentition:

Lyon.

Poecilolagus n. g. für Lepus americanus Erxl.: pg. 395, Pronolagus n.g. für

Lepus crassicaudatus Geoffr. pg. 416, Pentalagus n.g. für Caprolagus furnessi

Stone pg. 428; Lyon.

Lepus: Biologie und Jagd in Cornwall: Tregarthen; Winterbälge: Thienemann;

Melanismus: Sattler; Schlafen: Anonymus (16); Springen: Neumann; Äsung:

Otto (1); Säugen: ®tto (2); Mißbildung der Ineisivi: Landois (4). russatus n. sp.

pg. 31, parvulus n. sp. pg. 32: von Mexico: 3. A. Allen (2); insonus n. sp. pg. 103;

veraecrueis pacificus n. subsp. pg. 104, floridanus connectans n. subsp. pg. 105;

fl. chiapensis n. subsp. pg. 106, arizonae goldmani n. subsp. pg. 107, festinus n. sp.

pg- 108, merriami altamirae n. subsp. p. 109: sämtlich von Mexico: Nelson (1);

capensis granti n.subsp. von Namaqualand: Thomas und Sehwann (1) pg. 182;

angolensis n. sp. von Angola: ®. Thomas (8); pg. 420; campestris sierrae n. subsp.

von Kalifornien: Merriam (3) pg. 133; tularensis n. sp, von Kalifornien, pg. 136

und Zexianus wallawalla n.subsp. von Washington pg. 137: Merriam (4).

Lepus und Oryctolagus: Unverträglichkeit: Anenymus (1); Unterschiede:

Anonymus (12).

Oryctolagus cuniculus: Überhandnahme und Verfärbung nach Schweden ver-

setzter Exemplare: Anonymus (7%); Melanismus €ronau; künstlich erzeugte

Schlafkrankheit: Brumpt und Wurtz (1); Histologie und Histogenese des Knochen-

markes: Jackson; erstes Auftreten elastischer Fasern im Knochen nach einem

Knochenrbruch: 6rehe; Entwickelung der Zähne: Stach; Zahnabnormität:

Catouillard; Entwickelung der Hüftgelenkpfanne: Le Damany (1); Histologie der

Muskeln: Sehiefferdecker (1); Contraction der Muskelzelle: E. Forster; Lage

der elastischen Fasern im Muskel: Schieiferdecker (4); Farbunterschiede zwischen

schnell und langsam zuckenden Muskeln: Paukul; Entwickelung der Herz-

muskulatur: Moriya; Verhalten der Neurofibrillen bei tollen Tieren: Ramon

y Cajal (1,2); Verlauf der Neurofibrillen in den Zellen des Rückenmarkes: An-

salone; Histologie der Wurzelzellen des Rückenmarkes: Holmgren (2); Fibrillen-

degeneration nach Gefäßunterbindung: Marinesco (2); Dendriten der Nerven-

zellen: Czarniecki; die Gebilde am Dach des Zwischenhirns: Gianeili; Regenerations-

vorgänge am Hirn: Borst; Histologie der Kleinhirnrinde: Bielschowski und Wolff;

Gliederung des Kleinhirns: Bradiey (1, 2); die Heldschen Acusticuskelche: Vin-

126 I. Mammalia für 1904.

eenzi (1); der lobus anterior der Hypophyse eine tätige Drüse: Pirone (1); Be-

ziehungen der hinteren Rückenmarkswurzeln zu den Spinalganglien: Kleist;

Histologie der Außenfläche des Rückenmarkes: Retzius (2); Experimentell-

physiologisches über den Vagus: May (2); Ganglienzellen in den Herzventrikeln:

Smirnow; sympathische Ganglien in der Lunge: Budde; die Tränendrüse und ihre

Nerven: Puglisi-Allegra; die Nerven der Sklera: Agababow; Cornea, Iris und

Retina: Bielschowski und Pollack; Histologie der Retina: Sala, Ramon y Cajal

(4), Marenghi; die membrana limitans retinae interna: Retzius (3); Verbindung

von Retina und Glaskörper: Ternatola; Anatomisches über das äußere Ohr

und das Mittelohr: €. Chauveau; das elastische Gewebe der Schleimhaut

der Nase und ihrer Nebenhöhlen: Rugani; Mechanismus der respiratorischen

Bewegungen im Kehlkopf: De Beule; die Blutplättchen: Heiber, Preisich und Heim;

vielkernige Pericardialzellen: Tonkoff; Entwickelung des Herzens: Rouviere (3);

atrio-ventrikular-Muskel: Retzer; Thrombocyten innerhalb der Gefäßbahn im

Mesenterium: Kopsch; die Vorderarm-Arterien: Er. Müller; die Magen-Arterien:

Rossi und Cova; das oberflächliche Gefäßnetz der Blase: Branca (1); Entwickelung

der Lebervenen: Bonne (2); Dottervenen, Nabelvenen, ductus auranti, Leber-

venen und zuführende Venen der Leber: Bonne (kl); Entwickelung der Dotter-

venen: Bonne (3); die intraembryonalen Blutgefäße: F.F. Lewis (3); der sinus

transversus: Rouviere (1,2); Entwickelung der sinusoide: F. F. Lewis (1); Ent-

wickelung der Bursa omentalis: Broman; Entwickelung der Milz: Pinto; die

Lymphdrüsen: Bunting; Phagocytose in den Haemaldrüsen: Th. Lewis (1); Inner-

vation der Gaumendrüsen: Rethi (1); die submaxillaris und sublingulis: Ming;

Histologie des Ösophagus: Schridde (1); das Oberflächenepithel des Magens:

Vermaat; eine Magen-Abnormität: Barnabo; die Veränderungen der Zellen, die

sich bei Passieren des Speisebreies vom Epithel des Dünndarms loslösen: Ramond;

Fett in der Leber: Hottinger; Lagerung des Glycogens in den Leberzellen: Petersen;

die Langerhansschen Inseln: Dale (1, 2); Verschiedenheit der Funktion von Thy-

reoidea und Parathyreoidea: Vincent und Jolly; Bedeutung der Epithelkörperchen:

Pineles; Anlage des Urogenitalapparates: Janosik; Entwickelung etc. der Neben-

nieren: Minervini; Innervation der Nebennieren: Pende; Embryonalentwickelung

von Ovar und Hoden: B. M. Allen; Vorkommen interstitieller Zellen; Loisel (1);

die Bedeutung der interstitellen Zellen Ancel und Bouin (1, 2%, 5); Unterbindung

des canalis deferens bei jungen Tieren: Ancel und Bouin (1,2); Vtränderungen

in den interstitiellen Zellen nach Resektion des canalis deferens mit A. spermatica

und Venenplexus: Bouln und Ancel (5); Bedeutung der Samen- und der inter-

stitiellen Zellen: Bouin und Ancel (1, 2, 3); Bau der Prostata: €. Müller; die corpora

lutea ohne Einfluß auf die Trächtigkeit: Pianese; die Elemente des Colostrum:

R. Popper; die Muskulatur des decidualen Uterus: Holmgren (4); Entstehung des

corpus luteum Jankowski; Gewebsveränderungen bei künstlich erzeugter Kyphose

der Schwanzwirbelsäule: Matsuoka (2); Experimente über den Einfluß von Zug

auf die Bildung von faserigem Bindegewebe: ©. Levy; Veränderung der blut-

bildenden Organe und des Blutes nach Hunger und Durst sowie nach Injektion

von Dotteremulsionen in die Bauchhöhle: Blumenthal; Histologie des Epiploon:

Renaut (2); Verbleib von subeutan injiziertem Lithioncarmin: Ribbert (1); Um-

wandlung der Membrana propria um die Granulosa der Ovarialeier in Binde-

gewebsfibrillen bei Atresie: Limon; experimentell erzeugte Regeneration der Epi-

I. Mammalia für 1904. 127

dermis: Ribbert (3); Versuche über Autoregeneration am Hinterbein: Langley und

Anderson (1,2); künstliche partielle Nekrosen in Leber und Niere: Ribbert (2).

Sylvilagus meridensis n.sp. von Venezuela: ©. Thomas (9): pg. 36.

Conothoa n. subgen. für Lagomys roylei Ogilby: Lyon pg. 438.

7. Ungulata.

Entwickelung des Hufes: Vogt; das Manubrium sterni: Eggeling (3); die

oberen Molaren: Ameghino (1); Muskulatur von Rumpf und Hinterextremität:

Windle und Parsons; die Scheide um die Achillessehne: Parsons; der feinere

Bau des Zentralnervensystems: Dexler; Morphologie der Oceipitalregion der

Hemisphaeren: Smith (1—4); die mediale Schleife, die Pyramide und die Brücke:

Hatschek; Histologie der Zirbeldrüse: Favaro (2); Struktur der Haemolymph-

drüsen: Th. Lewis (2); die Arterien der Gehirnbasis: Beddard (2); die arteriae

coronariae cordis: Banchi; die Blutgefäße des Rückenmarkes: Sterzi (2).

Bovidae: Morphogenie des Schädels: Duerst (1).

Bos taurus: Färbung der europäischen Rassen: Davies, Lydekker (13); Ur-

sprung der spanischen Rassen: Cabrera (1); Knochenentwickelung: Meyburg;

Entwickelung der Hüftgelenkpfanne: Le Damany (1); die dorsale Wurzel des

nervus hypoglossus: Weigner; die ‚„diaphysis cerebri‘‘: Favaro (1); Form und

Struktur des dorsalen Hippocampus: 6. Levi (7); Gliederung des Kleinhirns: Brad-

ley (1,2); die Tränendrüse und ihre Nerven: Puglisi-Allegra; Histologie der

Tränendrüse: Fleischer; Histologie der Retina: Marenghi; die Accomodation:

Stuart; die Regio olfactoria: Kamon; Fehlen der lateralen Nasendrüse; W. Meyer;

Ganglienzellen in den Herzventrikeln: Smirnow, Valedinsky; die sinus durae

matris: Dennstedt; mikroskopischer Bau der arteriellen Gefäße des Beckens und

der Beckengliedmaßen: Busse; Anatomisches über das äußere und mitt-

lere Ohr: €. Chauveau; Verteilung der Blutgefäße im Ohrlabyrinth: Sham-

bough; die Nierengefäße: Hauch; Herpin (1, 2); die Lymphdrüsen: Bunting;

Entwickelung der Milz: Pinto; die submaxillaris und sublingualis: Illing; Histo-

logie des Ösophagus: Sehridde (1); die Nebennieren: Minervini; die Prostata:

€. Müller; die gland. vestibularis s. Bartholini: Rautmann; die Ovarien kastrierter

9: Simon; Abortivzitzen: Henneberg; Elemente des Colostrum: R. Popper;

Entstehung des corpus luteum: Jankowski; Bewegung der Spermien: Schmincke.

Bos aegyptiacus n.sp. in Altägypten: Lydekker (17); B. (Bubalus) caffer

radcliffei n. subsp. von Uganda: ©. Thomas (1%) pg. 371; caffer matthewsi n. subsp.

von Centralostafrika: Lydekker (27) pg. 166; caffer planiceros: Exemplare in

Amsterdam: Renshaw; B. (Bison) bison: Zahl usw. der noch überlebenden: Peel.

Ovis aries: Histologische Ursache der Haarkräuselung: Vigier; Knochen-

entwickelung: Meyburg; das Cribrum: Blendinger; Entwickelung der Hüftgelenk-

pfanne: Le Damany (1); Gehirn: Wilder; Gliederung des Kleinhirns: Bradley

(1,2); anomale Diaphysis cerebri: Favaro (3); die motorischen Wurzeln der Spinal-

nerven: ©. Schultze (1); die laterale Nasendrüse: W. Meyer; Entwickelung

der Nase und ihrer Anhangsorgane: Dieulai6; Anatomisches über das

äußere und mittlere Ohr: €. Chauveau; Entwickelung der äußeren Ohr-

muskulatur: Dobers; Innervation der papillae circumvallatae: Finoechiaro;

Entwickelung der Herzmuskulatur: Moriya; die sinus durae matris: Dennstedt;

mikroskopischer Bau der arteriellen Gefäße des Beckens und der Becken-

128 I. Mammalia für 1904.

gliedmaßen: Busse; Entwickelung der Blutgefäße des Rückenmarkes: Sterzi (2);

Blutgefäße des Ohrlabyrinths: Shambough; die Nierengefäße: Hauch; Herpin

(1,2); Entwickelung der Dottervenen: Bonne (3); die Dottervenen, Nabelvenen,

ductus auranti, Lebervenen und zuführenden Gefäße der Leber; Bonne (1);

Entwickelung der Lebervenen: Bonne (2); die Blutlymphdrüsen: Weidenreich (1);

Phagocytose in den Haemolymphdrüsen: Th. Lewis (1); die Lymphocyten:

Aseoli; Entwickelung der Milz: Pinto; die sublingualis und submaxillaris: ling;

Histologie des Ösophagus: Sehridde (1); die Nebennieren: Minervini; Geschlechts-

beeinflussung: Duecheschi-Tallarieo; Bau der Prostata: €. Müller; experimenteller

Verschluß der Vasa deferentia ohne vollen Verlust der sekundären $ Geschlechts-

charaktere: Shattock und Seligmann; Bewegung der Spermien: Schmincke;

die gland. vestibularis s. Bartholini: Rautmann; Entstehung des corpus luteum:

Jankowski. O. storcki n. sp. von Kamschatka: J. A. Allen (%); pg. 293, gmelini erskinei

n. subsp. von Nordpersien: Lydekker (2) pg. 1031; ©. vignei: Rassen: Lydekker

(23); O. tragelaphus: Ausrottung der im Teutoburger Wald eingeführten: Schacht.

Ovis-capra: Bastard (?): vierhorniger Schädel von Apennin: Gurrieri.

Capra: Entwickelung der Hüftgelenkpfanne: Le Damany (1); der N. sym-

pathicus: 3. Fischer; die laterale Nasendrüse: W. Meyer; die Tränendrüse und ihre

Nerven: Puglisi- Allegra; die sinus durae matris: Dennstedt; die sublingualis und

submaxillaris: Ziing; Histologie des Ösophagus: Sehridde; ein Fall von glan-

dulärem Hermaphroditismus; Bouin und Aneel (6); Bau der Prostata: €. Müller;

Bewegung der Spermien: Schmineke; die Elemente des Colostrums: R. Popper.

Capra hircus aegyptiaca 5 X Ü.h.reversa ? Bastard: Hmottnerus-Meyer.

Rupicapra. Hauthorn zwischen Nase und Auge: Anonymus (4); Hauthorn

auf dem Rücken: Richter; Laufmißbildungen: Schmaetz.

Oreammus montanus columbianus n.subsp. von Britisch-Columbia, und

m. missoulae n. subsp. von Montana: 3. A. Allen (1) pg. 20.

Cobus defassa X ellipsiprymnus Bastard: Pocock (1).

Bubalis jacksoni insignis n.subsp. von Uganda: 0. Thomas (18) pg. 455.

Antidorcas euchore: fötale Canini im Oberkiefer: Major (1).

Gazella soemmeringi butteri n. subsp. von N. O. Afrika: ©. Thomas (16) pg. 4.

Antilope: laterale Nasendrüse: W. Meyer.

Cephalophus nyasae defriesi: n.subsp. von Rhodesia: Rothschild pg. 229.

Hippotragus leucophaeus: Geschichte ihrer Ausrottung: Renshaw.

Giraffidae und Cervidae. Giraffa camelopardalis: Schädel:

Ridewood; subspecies: Lydeikker (24) pg. 202, c. cotioni n. subsp. von Lado: p. 207,

c. wardi: n. subsp. von Transvaal: pg. 221: Lydekker (24).

Ocapia: Biologie und Farbanpassung: David.

Cervidae: für Cervus elaphus, Capreolus caprea und Dama vulgaris: Anato-

tomisches, Biologisches, Färbung, Mißbildungen: vergl. unter 2. Jagdtiere.

Cervus canadensis $ x C. elaphus 9 Bastard: Knotinerus-Meyer.

Rusa moluccensis: ein Fall von Hypospadie: A. Rörig (?).

Cervus hagenbecki n.sp. aus Turkestan. Shitkow pg. 91.

Cervus paludosus, campestris und wiegmanni: Geweihbildung, Verbreitung,

Systematisches: Goeldi.

Pseudaxis sika: Biologie: Zediwitz.

Alces machlis: Biologisches: Helm (1, 2%), Martenson (1); Historisches über

; I. Mammalia für 1904. 129

größte Schaufeln: Wagner; A. bedfordiae keine besondere Species (gegen Lydekker)

Martenson (I, 2).

Tragulidae und Camelidae. Tragulus: Kleinhimrelief: Schwalbe

(1); Vorderarmarterien: Er. Müller.

Camelus: Knochenentwickelung: Meyburg; laterale Nasendrüse: W. Meyer.

Auchenia: Zellen auf dem Glaskörper: Virchow (3); Vorderarmarterien:

Er. Müller; Nierengefäße: Hauch.

Suidae, Dieotylidae und Verw. sSus scrofa domesticus: künst-

lich erzeugte Schlafkrankheit: Brumpt und Waurtz (3); Entwickelung der Zähne:

Stach; Entwickelung der Neuroglia: Hardesty; Histologie der motorischen Wurzeln

der Spinalnerven: @®. Schultze (1); das Riechhirn: Gendre; die Gebilde am Dach

des Zwischenhirnes: Gianelli; das corpus parabigeminum und die mediale Schleife:

Hatschek; das embryonale Hinterhirn: Bradiey (3); Gliederung des Kleinhirns:

Bradley (1, 2); die Tränendrüse und ihre Nerven: Puglisi- Allegra; Entwickelung

der äußeren Ohrmuskulatur: Dobers; Anatomisches über das mittlere und

äußere Ohr: Chauveau; Verteilung der Blutgefäße im Ohrlabyrinth:

Shambough; das elastische Gewebe der Schleimhaut der Nase und ihrer Neben-

höhlen: Rugani; Entwickelung des Nasengrübchens und des Olfactorius: Bed-

ford; Entwickelung der Arterien und Venen des Gehirns: Mall; der sinus durae

matris: Dennstedt; Entstehung der Artt. pulmonales: Sakurai; mikroskopischer

Bau der arteriellen Gefäße des Beckens und der Beckengliedmaßen: Busse; die

Nierengefäße: Herpin (1, 2), Hauch; die Lymphdrüsen: Bunting; die Lymphgefäß-

anlage; Sabin; die submaxillaris und sublingualis: ling; Histologie des Öso-

phagus: Schridde (1); Histologie der Darmschleimhaut: Du Bois; Fett in der

Leber: Hettinger; Embryonalentwickelung von Ovar und Hoden: B. M. Allen;

Bedeutung der gland. interstitialis: Ancel und Bouin (1, 2,5); Bau der Prostata:

€. Müller; Entwickelung der interstitiellen Hodenzellen: Whitehead; Bedeutung

der Samen- und interstitiellen Zellen: Bouin und Ancel (1, %, 3); Histologie des

Hodens bei Cryptorchismus: Aneel und Bouin (1, 2, 5, 6); Struktur des ektopischen

Hodens: Bouin und Ancel (9); Entstehung des corpus luteum: Jankowski; die

gland. vestibularis s. Bartholini: Rautmann.

Sus oi Miller identisch mit barbatus: Volz (1); S. barbatus und vittatus: Schädel

und Differential-diagnostische Charaktere: Volz (1).

Hylochoerus n.g. für H. meinertzhageni n. sp. von Centralafrika. ©. Thomas

(20) pg- 577.

Equidae: Schädel: Maggi (1); Hufstruktur: Lydekker (19).

Equus caballus: Vererbung der Intelligenz: Davenpert (2); allgemeine Ana-

tomie: W’Fadyean; rudimentäres Horn: Cunningham; Knochenentwickelung:

Mayburg; Os multangulum majus: Bradley (5); Histologie und Histogenese

des Knochenmarkes: Jackson; Form und Bewegung des Fußgelenkes: Nicolas;

die mediale Schleife: Haischek; Gliederung des Kleinhirns: Bradley (1, 2); Cornea,

Iris und Retina: Bielschowski und Pollak; Histologie der Retina: Marenghi;

Anatomisches über das mittlere und äußere Ohr: Chauveau; das elastische

Gewebe der Schleimhaut der Nase und ihrer Nebenhöhlen: Rugani;

die laterale Nasendrüse: W. Meyer; die elastischen Fasern des Herzens:

A. Mayer; die sinus durae matris: Dennstedt; die Leucocyten des Blutes:

Bidault; mikroskopischer Bau der arteriellen Gefäße des Beckens und

Arch, f. Naturgesch. 71, Jahrg. 1905. Bd. II. H.1. (I.) 9

130 I. Mammalia für 1904.

der Beckengliedmaßen: Busse; die Nierengefäße: Hauch; gland. submaxillaris

und sublingualis: Mling; die Nebennieren: Minervini; die interstitiellen

Zellen im Ovar ein abortiver Hoden: Tourneux; die Drüsenzellen der interstitiellen

Drüse: Bouin und Ancel (10); die interstitiellen Zellen des Hodens: Ancel und

Bouin (3); Spermatogenese: Bouin; die gland. vestibularis s. Bartholini: Raut-

mann; Bau der Prostata: €. Müller; Histologie des Bindegewebes: Laguesse (1);

E. ce. celticus: Beziehung zum Tarpan: Stejneger, Lydekker (14); E. c. asiaticus:

Name für das arabische Pferd und Bemerkung über seine Verwandtschafts-

beziehungen: Lydekker (22). ?

Equus asinus: Die sogen. kleine Kieferhöhle: W. Meyer; mikroskopischer

Bau der arteriellen Gefäße des Beckens und der Beckengliedmaßen: Busse; die

laterale Nasendrüse: W. Meyer; submaxillaris und sublingualis: Iling; E. quagga

Schädel: Lydekker (25); Ausrottung: Renshaw; Lokalrassen und E. gq. danielli

n. subsp. von Capland: Pocock (3) pg. 319; E. hemionus und h. kiang: Abbildung:

Lydekker (26); E. onager und seine Rassen, mit o. castaneus n. subsp. von Kobdo

pg. 590, und die beiden Wildformen von asinus: Abbildung: Lydekker (6).

Hyracoidea und Proboscidea. Musculatur von Rumpf und

Hinterextremität: Windle und Parsons.

Procavia beitoni n.sp. von Britisch Ostafrika: Thomas und Schwann (2)

pg. 464; brucei: Anatomie, und syriaca: als „Kaninchen‘‘ der Bibel: Chapman (2).

Elephas: Augenlider: Eggeling, Virchow (1, 2).

8. Cetacea und Sirenia.

Cetacea: Anpassung an das Leben im Wasser: Römer (1); Walfang: South-

well (1, 2); das Manubrium sterni: Eggeling (3); die Pyramide: Hatschek; Gehör-

organ: Bezeld; Entwickelung der Bursa omentalis: Broman; die Nebenräume des

Larynx: P. Bartels (2); die Cetacea des Königsspiegels: Identifikation: Guldberg (2).

Balaenoptera und Megaptera: Wanderungen: Guldberg (1).

Balaenoptera: das Wasserausstoßen: &. M. Allen (3); B. musculus: ein bei

Livorno gestrandetes Exemplar: Salle.

Mesoplodon bidens: ein bei Rugsund gestrandetes Exemplar: Grieg.

Berardius cf. bairdi vom N. Pacific: True (3) pg. 888.

Orcinus orca von Maine: True (2) pg. 227.

Phocaena communis: Biologisches, speziell Wurfzeit: Nehring (4); Histologie

des Rückenmarkes: Hepburn und Watersten (F); die papilla n. optiei: Rawitz;

das Ohr: Boenninghaus; der Urogenitalapparat: Hepburn und Watersten (2);

die Nierengefäße: Hauch.

Delphinus delphis: die mediale Schleife und die Brücke: Hatschek; die Insel:

Hell (1, 2); die Augenlider: Eggeling; die Niere: Cavalie und Jolyet; Ovar und

Eier: Paladino (1, 2).

Tursiops catalanıa von Madras: Lydekker (7) pg. 408.

Sotalia fergusoni n. sp. von Madras: Lydekker (7%) pg. 411.

Sirenia: Manubrium sterni: Eggeling (3); Becken: Lorenz (1, 2); Osteologie

der Flosse: Freund.

9. Edentata und Eiffodientia.

Edentata: Manubrium sterni: Eggeling (3); mediale Schleife, Pyramide und

Brücke; Hatschek,

I. Mammalia für 1904. 131

Tamandua tetradactyla chapadensis n. subsp. von Matto Grosso, t. inslabilis

n. subsp. von Santa Marta, pg. 392, t. tenuirostris n. subsp. von Vera Cruz: pg. 394,

t. chiriquensis n. subsp. von Panama: pg. 395. 3. A. Allen (18).

M yrmecophaga jubata: das Cribrum: Blendinger; die Ohrtrompete: Zucker-

kandl (1), Denker; Anatomie der Nebenräume des Larynx: P. Bartels (2); die

Vorderarmarterien: Er. Müller.

Dasypus novemeinetus Zahnschmelz des Embryo: Spurgin; Augenlider:

Eggeling (2, 4); Vorderarm-Arterien: Er. Müller; Kleinhirnrelief: Schwalbe (1).

Bradypus: Vorderarmarterien: Er. Müller.

Manis: Biologie und anatomisches: Carueeio; Augenlider: Eggeling (2, 4);

Vorderarm-Arterien: Er. Müller.

Orycteropus: Biologie und anatomisches: Carueeie; der M. digastricus:

Chaine (1, 2).

10. Marsupialia.

Entwickelung des Beutels: Bresslau; Zahnformel: Ameghino (1); Manubrium

sterni: Bggeling (3); Augenlider: Eggeling (2, 4); die Pyramide und die Brücke:

Hatschek.

Macropus: Mm. intertransversarii: Lickley; Vorderarmarterien: Er. Müller;

M. robustus alligatoris n. subsp. von N. W. Australien: ©. Thomas (1) pg. 224.

Peradorcas n.g. für Petrogale concinna Gould: ©. Thomas (I) pg. 226.

Petrogale: Kleinhirnrelief: Sehwalbe (8); P. rothschildi n.sp. von N. W.-

Australien: @. Thomas (2) pg. 366.

Onychogale: Vorderarmarterien: Er. Müller.

H ypsiprymnas: Kleinhimrelief: Sehwalbe (1); 3 Genitalorgane: Disselhorst.

Phalanger (= Phalangista): Vorderarmarterien: Er. Müller; die Zungen-

stützen: Tokarski; Genitalorgane: v. d. Broek (1), Disselherst.

Halmaturus: Zungenstützen: Tokarski; Nierengefäße: Hauch.

Pseudochirus camescens gyrator n.subsp. von Neuguinea: ©. Thomas (15)

pg. 401.

Dromicia von Neu-Südwales: Waite (2).

Phascolarctus: corpus parabigeminum: Hatschek; Rückenmark: E. Popper.

Dasyurus: Vorderarmarterien: Er. Müller; D. daemonellus n.sp. von Neu-

Guinea: ©. Thomas (15) p. 402.

Phascologale: Zungenstützen: Tokarski; Ph. penicillata pirata n.subsp. pg. 228,

bella n. sp. pg. 229, von N.W.Australien: ®. Thomas (1); blythi n. sp. von N.W.-

Australien: Waite (1) pg. 122.

Notoryetes typhlops: Skelet, Muskulatur usw. sowie systematische Stellung:

Carlsson ; Jacobsonsches Organ, Herz und Hauptgefäße: Sweet.

Perameles: Anuromeles Heller 1897, auf ein schwanzloses Exemplar von

P. begründet, ist einzuziehen: Heller.

Caluromys trinitatis leucurus a. sp. von Orinoco: ©. Thomas (9) pg- 36.

Didelphys: das eribrum: Blendinger; Entwickelung des Beutels: Bresslau;

Flexoren des Unterschenkels und ihre Nerven: Me Murrich; Gliederung des

Kleinhirns: Bradley (1,2); Entwickelung der Lunge: Bremer; die Vorderarm-

arterien: Er. Müller; Lymphdrüsen: Bunting.

Peramys brevicaudatus dorsalis n.subsp. von Venezuela: J. A. Allen (8)

pg- 327.

9%#

132

I. Mammalia für 1904.

11. Monotremata.

Haarscheiben: Pinkus (1,2); Augenlider: Eggeling (2, 4); Jacobsonsches

Organ:

Sweet; Vorderarmarterien: Er. Müller; dä Genitalorgane: Disselhorst.

Ornithorhynchus: Schenkeldrüsensekret: Noe.

Echidna: Entwickelung und Bau des inneren Gehörorgans: Alexander

(1); Entwickelung von Leber, Pancreas und Milz: Keibel (2); Entwickelung des

Urogenitalapparates: Keibel (1); die Cloake: Schumacher (2).

Inhaltsverzeichnis.

Seite

T. Verzeichnis der Veröffentlichungen . . . .. - 2... . 210. come 1

11. Übersicht nach dem Stoff.» - a 2... 00 2 00 100 u 56

1. Ethologisches, Nutzen und Schaden, Ausrottung, Färbung, Miß-

bildung, Bastardbildung, Vererbung, Krankheit. ....... 56

2..Haus-. und. Jagdtiere .,; ». agtanstte seulaiteugensd = 1% 1 + ee 58

3. Haut und Hautgebilde . . 2 0 0. 2. 0 200 0 a 63

4. Skelet: Allgemeines, Rumpf und Extremitäten . . ...... 66

Bu Schädele £& ons male de ae asia) ee 68

6.» Zähne .,n% ch change kegzsnkie n.. Je lteieraast. 2 Ah a a 70

7> Muskeln, Gelenke, Sehnen | z.%4. seine: 2. ar kom ewietgernente 72

8. Nervensystem. .......% rer ta oe aut ee 75

9. Sinnesorgane. u... 2 nme le Keen kei tee 85

10, Respirationsorgane. 45 urcncdae de) el ee ee 38

11. Gefäßsystem. und. Leibeshöhle u... 2... >... ne A SM 89

12: Verdauungsorgane;, .r. we ae 2 ee Re es ee EEE 94

18: Drüsen: 15 "on 0er rs ee a N re 96

14. Harn- und, Gesehleebtsorgane . „1@...% 2 ea 1, ten ke 9%

15. Ontogenese (excl. Organogenese) . .. 2. “a. 2... We nr 101

16. Degeneration und Regeneration . . -, =... 10% ya «el: 103

17. Mumifizierte Tiere und bildliche Darstellungen .. ...... 104

18. Phylogenese und Palaeontologischs . ..». 2.2 2... .. 104

IT. Baunistik - . 2 se ee Een ee Da eye De Te Ir

IV Systematik ; .2:2. 20 Km zul egde bie gaflay ag eier ae ces Bolkäler FE re 113

1.SPrımates. ‚2.2 07: est er Sk 3 Be Ts ER yo TE 113

2! .Galeopitheeoidea .. +2 8.2. ar „meltı. Seen ne SEN Dr re 114

3-1ChiropteraF, ze... Zu layer ee ee Keane ee ee > 115

#4. Insechtvora =) =... y0h au ee ge, Fee tee ER 1 N 116

DR DATNIVOTA 27.0, 0.08 el a ee ee se Lo: Sie Re Se Er 117

babodenus...;. -.urw a0 nee ne een. 2 en sis ar L 2 121

Telnculatar 3: sw 100 RU Bst une 5 uk: 127

Smletacen und Sirenia = m eäet = h2 Mae Urn 1.0 2 ee 130

y,Bdentata und, Effodientia .. .. Hs. 204 92 upon ste ke De ee 130

DSL IERSTIV TEEN IE WR ae. 131

11. "Monobremats Vaneo #00 2. 200 ander ke ee ee Ja 3 Aare 132

I. Mammalia für 1905.

Von

M. E. Meissner,

Direktor des Zoologischen Gartens in Posen.

(Das Inhaltsverzeichnis befindet sich am Schlusse des Berichtes.)

I. Verzeichnis der Veröffentliehungen.

Abel, ©. (1). Eine Stammtype der Delphiniden aus dem Miocän

der Halbinsel Taman. Jahrb. Geol. Reichsanst. Wien LV, 375—392;

4 Figuren.

Palaeophocaena andrussowi gen. nov. et spec. nov., Phocaena

relicta spec. nov.

— (2). Über Halitherium bellunense, eine Übergangsform zur

Gattung Metaxytherium. 1.c. 393—398; 1 Figur.

— (3). Die phylogenetische Entwicklung des Cetaceengebisses

und die systematische Stellung der Physeteriden. Verh. D. Zool. Ges.,

XV. Vers., 84—9.

Abelsdorff, @. (1). Notiz über die Pigmentierung des Sehnerven

bei Tieren. Arch. Augenheilk. LIII, 185 u. 186.

— (2). Bemerkungen über das Auge der neugeborenen Katze,

im Besonderen die retinale Sehzellenschicht. Arch. Augenheilk. LIII,

257—262; 1 fig.

Acloque, A. Les singes fossiles. Le Cosmos N. S. LIII, 283—285;

3 Figuren.

Acuna, M. siehe Jollyund Acuna.

Adloff, P. Zur Entwicklung des Säugetiergebisses. Zool. Anz.

XXVI, 333—343.

Richtet sich besonders gegen die Ansicht Stachs, daß das Knochen-

system von entscheidendem Einfluß auf die Dentitionsform der Säuger

gewesen sei.

Adolphi, H. (1). Die Spermatozoen der Säugetiere schwimmen

gegen den Strom. Anat. Anz. XXVI, 549—559. Figuren.

Die Spermien von Ovis aries, Bos taurus schwimmen gegen den

Flimmerstrom der Uterusschleimhaut zum Ovarıum.

— (2). Über die Variation des Brustkorbes und der Wirbelsäule

des Menschen. Morph. Jahrb. XXXIII, 39—86. Figuren.

Arch. f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. I. H.1. (I.) 1

2 I. Mammalia für 1905.

Aggazzotti, A. (1). Esperienze fatte sopra di un Orang-utang

colla rarefazione dell’aria. Atti Acc. Lincei (5), XIV, 706—713. Figuren.

— (2%). Experiences faites sur un Orang-utan avec la rarification

de l’air. Arch. Ital. Biol. XLIV, 39—48. Figuren.

Alexander, 6. (1). Zur Frage der phylogenetischen vikariierenden

Ausbildung der Sinnesorgane. Über das statische und das Gehör-

organ von Tieren mit kongenital defektem Sehapparat: Maulwurf

(Talpa europaea) und Blindmaus (Spalax typhlus). Zeitschr. Psychol.

Physiol. Sinnesorgane XXXVIIl, 24-33; 1 Tafel.

— (2). Zur vergleichenden "pathologischen Anatomie des Gehör-

organs. 3. Weitere Studien am Gehörorgan unvollkommen albinotischer

Katzen. Ztschr. Ohrenheilk. XLVIII, 378—381; 2 Tafeln.

Alexander, G. und Tandler, J. Untersuchungen an congenital

tauben Hunden, Katzen und an Jungen congenital tauber Katzen.

Arch. Ohrenheilk. LXVI, 161—179; 2 Fig. u. 8 Tafeln.

Alfewsky, N. Les noyaux sensibles et moteurs du nerve vague

chez le Lapin. (Communication preliminaire). Le Nevrexe Louvain

VII, 23—27.

Allan, €. W. Tigers hamstringing their prey before killing it.

Journ. Bombay Soc. XVI, 499—501.

Allen, Glover M. Notes on the Bahama Rats. Proc. Biol. Soc.

Washington XVIII, 65—71.

Allen, 3. A. (1). Mammalıa of Southern Patagonia. Rep. Princeton

Exped. III, 1—210; Tafel 1—29.

Hesperomys (Callomys) copingeri spec. nov. von Süd-Patagonien.

— (2). Mammals from Beaver County, Utah. Bull. Brooklyn

Inst. I, 117—122.

Eutamias lectus spec. nov., Eu. adsitus spec. nov., Oynomys

parvidens spec. nov., Marmotta engelhardti spec. nov., Ochotona cinna-

momea spec. nov.

Ameghino, Florentino (1). La faceta articular inferior unica del

asträgalo de algunos mamiferos no es un caräcter primitivo. An. Mus.

Nac. Buenos Ayres XII, 1—64. 69 Figuren.

— (2). Presencia de la perforacion astragaliana en el Tejön

(Meles taxus) l.c. 193—201; Fig.

(3). La perforacion astragaliana en Priodontes, Canis (Chry-

socyon) y Typotherium. Ibid. XIII, 1—19; 15 Figuren.

Canis isodactylus spec. nov.

— (4). La perforation astragalienne sur quelques mammiferes

du Miocene Moyen de France. 1. c. 41—58; 12 Figuren.

— (5). La perforation astragaliana en el Orycteropus y el origen

de los Orycteropidae. 1.c. XIII, 59—95; 32 Figuren.

— (6). Les Edentös fossiles de France et d’Allemagne. 1. c. 175

— 250; 61 Figuren.

Galiaetatus gen. nov., G. schlosseri spec. nov. aus dem Mioeän

bei Lyon; Teutomani gen. nov., T. quenstedti aus dem Miocän Württem-

bergs; Archaeorycteropus gen. nov., A. gallicus; A. patagonıcus von

Santa Cruz. Bradytherium madagascariensis ist ein Lemuroid.

I. Mammalia für 1905. 3

— (9). Reemplaziemento de un nombre generico.. An. Soc.

Argent. LIX, 75.

Eusygmomys nom. nov. für Sigmomys.

Ancel, P. sehe Bouin und Ancel.

Andersen, Knud (1). On some Bats of the Genus Rhinolophus,

with Remarks on their Mutual Affinities, and Descriptions of Twentysix

new Forms. ıbıd. II, 75—145; Tafel 3 u. 4.

Rhinolophus simplex spec. nov. von Lombok (2500 F.), Rh. mega-

phyllus typicus, Rh. m. monachus subspec. nov. von St. Aignans Id,

(Misima), Louisiade Archipel, — Maßtabelle von Rh. simplex, Rh. m.

typicusu.monachus; Rh. truncatus, Rh. nanusspee.nov. von Goram Id.,

Rh. celebensis spec. nov. von Makassar, Süd-Celebes; — Maßtabelle

der letzten drei Arten; Rhinolophus borneensis typieus, R. b. spadix,

R. virgo spec. nov. von Süd-Camarinas, Luzon. — Maßtabelle dieser

Arten; Rh. malayanus, Rh.nereis spec. nov. von Pulo Siantan,

Anambas Ids., Rh. stheno spec. nov. von Selangor; Maßtabelle von

Rh. malayanus, nereis und stheno; Rh. rouxi typicus, Rh.r. sinicus

subspec. nov. von Chin Tah, Anhwei, Lower Yangtse; Rh. thomasi

spec. nov. von Karin Hills, Burma — Maßtabelle der 3 Arten; Rh. affinis

typicus, Rh. a. himalayanus subspec. nov. von Massuri, Rh. a. tener

subspec. nov. von Pezu, R. a. macrurus subspec. nov. von Taho,

Karennee, Burma, Rh. a. superans subspec. nov. am Pahang, Rh. a.

nesites subspec. nov. von Bunguran Id., Nord-Natunas, Rh. a. princeps

subspec. nov. von Lombok, — Maßtabelle der Rh. affinis-Gruppe.

Rh. ferrum-equinum typicus, Rh. f. tragatus, Rh. f. regulus subspec.

nov. von Masuri, Rh. f. proximus von Gilsit, Rh. f. obscurus — Maß-

tabelle der Rh. ferrum-equinum-Gruppe. — Rh. lepidus, Rh. monticola

spec. nov. von Massuri, Rh. refulgens spec. nov. von Gunong Igar,

Perak (2000 F.) — Maßtabelle dieser drei Arten; Rh. minor, Rh. cor-

nutus typicus, Rh. c. pumilus subspec. nov. von Okinawa, Loo-choo Ids.

— Maßtabelle der Rh. cornutus-Gruppe; Rh. gracilis spec. nov. von

Malabar, Rh. subbadius, Rh. monoceros spec. nov. von Formosa.

— Maßtabelle dieser 3 Arten; Rh. acuminatus typicus, Rh. a. audax

subspec. nov. von Lombok, Rh. sumatranus spec. nov. von Lower-

Langkat, Sumatra, Rh. calypso spec. nov. von Kifa Juc, Engano —

Maßtabelle dieser Arten. — Rh. hipposiderus typicus, Rh. h. minimus

Rh. h. minutus, Rh. midas spec. nov. von Jask, Persian Gulf. — Maß-

tabelle von Rh. hipposiderus und Anidas.

— (2). Further Deseriptions of new Rhinolophi from Afrika.

Ann. Mag. Nat. Hist. (7) XV, 70—76.

Rhinolophus darlingi spec. nov. von Mazoe, Mashonaland, 4000 F.,

Rh. acrotis brachygnathus subspee. nov. aus der Umgegend von Cairo,

Rh. fumigatus exsul subspec. nov. von Kitui, Britisch-Ost-Afrika,

Rh. hildebrandti eloquens subsp. nov. von Enteppi, Uganda.

— (3). On the Bats of the Rhinolophus philippinensis Group,

with deseriptions of Five New Species. Ibid. (7) XVI, 243—256;

4 Figuren.

4 I. Mammalia für 1905.

Rhinolophus sedulus spec. nov. von Sarawak, Rh. trifoliatus,

Rh. lanosus spec. nov. von Kuatun, N. W.Fokien, Rh. solitarius spec.

nov. von Tanjong, Pamuja, Banka, Rh. luetus, Rh. perniger, Rh. ge-

minus spec. nov. von Kediri, Ost-Java, 2000—3000 F., Rh. beddomei

spec. nov. von Wynaad, Mysore, Süd-Indien. — Maßtabelle der an-

geführten Arten.

— (4). On the Bats of the Rhinolophus areuatus Group, with

Deseriptions of Five New Forms. 1. c. 281—288.

Rhinolophus arcuatus exiguus subspec.nov. von Zamboanga,

Guimaras, Rh. subrufus spec. nov. von Luzon (Manila) Mindanao,

Rh. inops spec. nov. vom Mt. Ano, Mindanao, 4000 F., Rh. euryotis

typicus, Rh. euryotis timidus subspec. nov. von Batchian, Rh. eury.

praestans subspec. nov. von Key Ids. — Maßtabelle von Rh. arcuatus

subrufus und inops, von Rh. euryotus und den betr. Subspecies.

— (5). On the Bats of the Rhinolophus maerotis Group, with

Descriptions of Two New Forms. 1. c. 289—292.

Rhinolophus hirsutus spec.nov. von Guimaras, Philippinen,

Rh. pearsoni chinensis subspec. nov. von Kuatun, N. W.-Fokien. Maß-

tabelle dieser Arten, sowie von Rh. aethiops, hildebrandti und fumi-

atus.

; — (6). On Hipposiderus diadema and its closest Allies. 1.c.

497—507.

Hipposiderus diadema, H. d. oceanitis subspec. nov. von Aola,

Guadalcanar, Solomon Ids., H.d. griseus, H.d. pullatus subspec. nov.

von Haveri, Britisch Neu-Guinea, H.d. vicarius subspec. nov. von

Niah Cave, Sarawak, Nord-Borneo, H.d.typicus von Java, Timor,

H. lankadiva von Ceylon, H. euotis spec. nov. von Batchian, H. dinops

spec. nov. von Rubiana, Solomon Ids. Maßtabelle der angeführten

Arten.

Anderson, N. €. A preliminary list of Mastodon and Mammoth

remains in Illinois and Jowa. Augustana Library Publications V,

Rock Island III.

Anderson, R. J. Some Notes on the Cetacea of the Irish Atlantie

Coast. Sitz.-Ber. 6. Zool. Congr. Bern, 703—711; 4 Tafeln.

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of the Musk-ox (Ovibos moschatus Zimmermann sp.) from the Pleisto-

cene Beds of Southern England. Proc. Zool. Soc. London 1905, T;

50—53; 2 Figuren.

— (2). Tooth of Elephas namadicus from Perak. Journ. Malay.

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— (3). Note on the Species of Palaeomastodon. Geol. Mag. N. 8.

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Annandale, Nelson. Notes on the Species, External Characters

and Habits of the Dugong. Journ. Proc. Asiat. Soc. Bengal I, 238

—243; 3 Tafeln.

Betr. Halicore dugong.

Anon, ... The Andrew J. Stone Explorations in Arctic and Sub-

arctic America. Amer. Mus. Nat. Hist. 1905, 37 pag. Fig.

I. Mammalia für 1905. 5

Ansalone, 6. I calici dı Held nel nucleo del corpo trapezoide.

Ann. Nevrol. Napoli XXIII, 371—378; 1 Tafel.

Die Heldschen Kelche im Trapezkörper von Lepus cunieulus,

Felis domestica und Cavia cobaya.

Anthony, R. (1). Le röle du muscle crotaphyte dans la morpho-

genie du cräne des mammiferes. ©.R. Ass. Franc. Av. Se. Sess. XXXII.

853—855.

— (2). Note preliminaire sur les attitudes et les caracteres

d’adaptation des Edentes de la Famille des Bradypodidae. Bull. Mus.

Hist. Nat. Paris 1905, 385—388.

Anthony, R. et Calvet, L. Recherches faites sur Oetace capture

a Cette le 6. Oct. 1904 (Balaenoptera physalus L.). Ire partie. Cir-

constance de la capture. Determination specifique. — Morphologie

externe. — Parasites exterieures (Penella balaenopterae Kor. et Daniels).

Bull. Soc. Philom. Paris (9) VII, 75—85; 3 Figuren.

Armitage, Jos. Notes on the Bats near Barnsley. Naturalist 1905,

37—39.

Arnold, 3. Die Morphologie der Milch- und Columsekretion. Beitr.

Path. Anat. XXXVIII, 431-448; 1 Taf.

Aschoff, L. Bericht über die Untersuchungen des Herrn Dr. Tawara

die „Brückenfasern“ betreffend und Demonstration der zugehörigen

mikroskopischen Präparate. München. Med. Wochenschr. LIII, 298

—300.

Assereto, Luigi. Sopra una particolarita di struttura delle cellule

epiteliali cilindriche dell’ ectoderma del corion nella placenta della

Gatta. Boll. Soc. Med. Chir. Pavia, 109—118; 1 Taf.

Assheton, Richard (1). The Morphology of the Ungulate Placenta,

particularly the Development of that Organ in the Sheep, and Notes

upon the Placenta of the Elephant and Hyrax. Proc. R. Soc. London

LXXVIB, 393—394.

Nach ihrer Placentarform gehören die Ungulaten mehr zu den

Proboscidea, Sirenia und Carnivora, während Hyrax mit den Insekti-

voren Verwandtschaft zeigt.

— (2). On the Foetus and Placenta of the Spiny Mouse (Acomys

cahirinus). Proc. Zool. Soc. London 1905, II; 280—288; 5 Figuren.

Assheton, Richard and Stevens, Thomas &. Notes on the Structure

and the Development of the Elephants Placenta. Quart. Journ.

Mier. Sc. IL, 1-37; 5 Tafeln.

Athanasiu, Sava. Resturi de mamifere pliocene, gasile in judetul

Arges. Bull. Soc. Sc. Bucarest XIV, 272—274.

Athias, M. La vacuolisation des cellules des ganglions spinaux

chez les anımaux & l’&tat normal. Anat. Anz. XXVII, 9—13; 1 Tafel.

Attinger, Hans. Beiträge zur Kenntnis von Körperform und

Leistung des Rindes. Leipzig, Schmidt u. Co. 8°. 43 pag. M. 2,—.

Bärner, Max. Über den histologischen Bau der Arterien in der

Brust- und Bauchhöhle des Pferdes, mit besonderer Berücksichtigung

der Anpassung dieser Gefäße an die Umgebung. Jena. Ztschr. Naturw.

XL, 319—382. 3 Tafeln u. 2 Fig.

6 I. Mammalia für 1905.

Bailey, V. Biological Survey of Texas. North. Amer. Fauna

XXV, 222 pag., Fig.

Canis nebrascensis texensis subspec. nov. von Texas; Conepatus

mesoleuscus telmalestes subspec. nov.; Castor canadensis texensis

subspec. nov., Peromyscus boylei lacei subsp. nov.; P. taylorı subater

subspee. nov.; Reithrodontomys griseus spec. nov.; Leomys breviceps

llanensis subspec. nov., Lepus pinetis robustus subsp. nov., Tatu

novemeinctum texanum subspec. nov.

Bangs, Outram. Notes on the Deer-Mice (Peromyscus) of the

islands of the New England coast. Proc. New England Zool. Club IV,

11—15.

Peromyscus leucopus fusus subsp.nov. von Marthald.; P.1.

ammodytes subspee. nov. von Monomoy Id. Mass.

— (2). Mammalia of Gorgona Island, Colombia. Bull. Mus.

Harvad XLVI, 89—91.

Cebus curtus spec. nov. von Gorgona Id., Columbia; Proechimys

gorgonae spec. nov. ebendaher.

Barbour, Erwin Hinkley. A New Miocene Artiodactyl. Seience

N.S. XXI, 797—798.

Syndoceras gen.nov. für 8. cookei spec. nov. aus dem Miocän

von Nebraska.

Bardeieben, Karl von (1). Der Unterkiefer der Säugetiere, be-

sonders des Menschen. Anat. Anz. XXVI, 104—111.

— (2). Über den Unterkiefer der Säugetiere. Sitz.-Ber. Ges.

Naturf. Fr. Berlin 1905, 156—159.

Beschreibung des Unterkiefers fast aller Klassen der Säugetiere

(mit Ausnahme der Monotremen).

Barfurth, D. Die Regeneration peripherer Nerven. Verh. Anat.

Ges. XIX. Vers. 160-—172. — C. R. Ass. Anat. VIL 164.

Regeneration des Ischiadicus bei Felis domestica und Canıs

familiarıs. Dieselbe geht in den neutralen Teilen früher vor sich, als in

den peripheren.

Barnabo, Valentino. Sopra un ganglio nervoso di senso specifico

nella papilla foliata del Sus scrofa. Boll. Soc. Zool. Ital. (2) VI, 215

—226; 3 Fig.

Barret-Hamilton, 6. E. H. Notes on Subspecies of European

Shrews (Sorex and Neomys). Ann. Mag. Nat. Hist. (7) XV, 505—508.

Sorex araneus carpathicus subspee. nov. von Hatzeg, Süd-Kar-

pathen (1500—5500 F.); Neomys fodiens naias subspec. nov., ebendaher

(1500— 2000 F.). Beschreibung und Angabe von Körpermaßen.

Barron, W. Old Whaling Days. Hull and London. 211 pag.

Bate, Dorothea (1). On the Mammals of Creta. Proc. Zool. Soc.

London 1905, IL; 315—323.

Rhinolophus ferrum-equinum, Rh. hipposideros, Myotis myotis,

Miniopterus schreibersi, Erinaceus europaeus nesiotes subspec. nov.,

Felis ocreata agrius subspec. nov., Meles meles mediterraneus, Mustela

foina bunites subspee. nov., Putorius nivalıs galinthias subspec. nov.,

Mus rattus, M. musculus, Mycromys sylvaticus hayi, Acomys dimi-

I. Mammalia für 1905. 7

diatus minous, Lepus europaeus creticus, Oryctolagus cuniculus

enossius subspec. nov., Capra aegagrus cretensis.

— (2). Further Note on the Remains of Elephas Cypriotes from

a Cave-Deposit in Cyprus. Phil. Trans. R. Soc. London CIIIC, 347

—360; 2 Tafeln und 3 Figuren.

Bates, George L. Notes on the Mammals of Southern Cameroons

and the Benito. Proc. Zool. Soc. London 1905, I; 65—85.

Über das Vorkommen und die Lebensweise des Gorilla, Chim-

pansen, Drills, Cercopithecus cephus, C. nicticans, ©. erxlebeni, C. ta-

lapoin, C. agilis, ©. collaris, C. albigena, C. alleni, ©. demidoffi, C. pallida

Arctocebus aureus, Epomophorus franqueti, Hypsignathus monstrosus,

Hipposideros commersoni, H.cyclops, Heliobucco bonapartei, Pota-

mogale velox, Felis pardus, Viverra civetta, Nandinia binotata,

Crossarchus obscurus, Herpestes naso, H. gracilis, Boocercus eurycerus,

Cephalophus castaneus, Cephalophus melanorrheus, C. callipygus,

Neotragus batesi, Dorcatherium aquaticum, Potamochoeurus porcus,

Dendrohyrax dorsalis, Elephas africanus, Anomaluri beecrofti, A.

beldeni, Idiurus Zenkeri, Sciurus ısabella, Sc. lemniscatus, Sc. rufo-

brachiatus, Sc. nordhoffi, Se. wilsoni, Sc. pyrrhopus, Se. poensis, Mus

univittatus, M. tullbergi, Aenomys hypoxanthus, Dendromus messorius,

Arvicanthis pulchellus, Lophuromys sikapusi, Deomys ferrugineus,

Malacomys longipes, Cricetomys gambianus, Atherura africana, Manis

gigantea.

Batocki, .. von. Die Wölfe ın Preußen. Wild und Hund 1905,

241.

Über Vorkommen und schädliches Auftreten von Wölfen in Preußen

in der zweiten Hälfte des 18. Jahrhunderts.

Baum, H. und Dobers, L. Die Entwicklung des äußeren Ohrs bei

Schwein und Schaf. Anat. Hefte XXVIIL, 587—690; 2 Tafeln und

24 Figuren.

Beadnell, H. 3. L. The topography and geology of the Fayum

Province of Egypt. Egyptian Survey Dep. Cairo, 101 pag., Illustr.

Verfasser erwähnt auch das Vorkommen fossiler Säugetierreste

in diesem Gebiet.

Beard, J. Carter. Striped Steeds. Scient. Amer. XCIII, 312—343;

5 Fig.

Beaux, Oscar de (1). Eine merkwürdige Eigentümlichkeit vom

Schwanze einer Hauskatze. Natur u. Haus XIII, 278—279; 4 Fig.

Trägt den Schwanz geringelt.

— (2). Arrhenoidie bei einem Mouflon (Ovis musmon). — Herma-

phroditismus-Arrhenoidie, Thelyidae. ibid. XIV, 36—39; 1 Figur.

— (3). Ein Gorilla im Zoologischen Garten in Leipzig. 1.c.

69— 71; 2 Figuren.

Beavan, A. H. Animals I have known. London, 304 pag., Illustr.

Beddard, Frank E. A Note on the Brain of the Black Ape, Cyno-

pithecus niger. Proc. Zool. Soc. London 1905, I; 22—26; 2 Fig.

Maßangabe der Hirnoberfläche. Das Hirn zeigt die typischen

Kennzeichen des Hirns von Macacus.

8 i. Mammalia für 1905.

— (2%). Some Notes upon the Anatomy of the Ferret-Badger,

Helictis personata. ıbid. II, 21—29.

Bedford, Edgar A. The Early History of the Olfactory Nerve

in Swine. Journ. Comp. Neurol. Psychol. XIV, 390—410; 14 Figuren.

Behlen, ... Über die Entwicklung des Schädels und die Alters-

bestimmung beim Rehwild. Wild und Hund 1905, 615 u. 631 £.

Bell, E. T. The Development of the Thymus. Amer. Journ. Anat.

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Untersuchungen hauptsächlich an Sus scrofa domestica.

Bemrose, H. H. Arnold and Newton, E. T. On an ossiferous cavern

at Hoe Grange, Longeliffe, near Brassington (Derbyshire). Quart.

Journ. Geol. Soc. LXI, 43—62; Tafel 5—8.

Dama vulgaris foss.

Bergonie, Jean et Tribondeau, L. L’aspermatogenese experimentale

complete obtenue par les rayons X est elle definitive? C. R. Soe.

Biol. Paris LVIII, 678—680.

Verf. setzen Testikel von Mus rattus der Wirkung von X-Strahlen

12 Stunden aus und finden infolge dieser Bestrahlung nach einiger

Zeit ein Zugrundegehen der Spermatogonien, aber ein Erhaltenbleiben

der Sertolischen Zellen.

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der Seite, Schädelmaße von V. ferrilatus und V. v. waddelli), Putorius

alpinus, Cricetulus lama spec. nov. von Lhasa, Microtus (Phaionys)

waltoni spec. nov. von Lhasa (Abbildg. der oberen und unteren Molaren-

reihe), Lepus oiostolus, Ochotona curzonlae.

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Während des Winterschlafes verringern sich bei Erinaceus

europaeus und Arctomys marmotta Fett und Pigment in der Rinde der

Nebenniere. Nach dem Erwachen steigert sich die Funktion der Rinden-

zellen wieder. Auf Inanition reagiert die Rinde bei Mus und Cavia

cobaya mit reichlicher Produktion von Fett und Pigment.

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Verf. untersch. im Sympathicus bei Felis domestica und Capra

hircus nach der Stärke der Fasern und dem Verhalten der Markscheide

4 Arten von Fasern; Beschreibung derselben, ihre Verteilung und

Herkunft.

— (2). Vergleichend-anatomische Untersuchungen über den

Nervus sympathicus einiger Thiere, insbesondere der Katzen. Arch.

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legt sich als eine Reihe follieulärer Auswüchse der vorderen Wand

der dritten Pharynxtasche an.

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an das Leben im Wasser 2 Haupttypen: 1. Das Flachbootsystem

mit den seitlichen Extremitäten als Ruder (Schldkröten) und das

Schraubenschiffsystem mit caudaler Motorflosse (Krokodile, Meer-

säugetiere).

— (2). Zur Stammesgeschichte der Waltiere. Jahresh. Ver.

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Die Arterien und Venen der Orbita und ihre Entwicklung.

(2). Bemerkungen über die Herkunft und Entwicklung der

Gehörknöchelchen bei Kaninchen-Embryonen (nebst Bemerkungen

über die Entwicklung des Knorpelskelettes der beiden ersten Visceral-

bogen). Arch. Anat. Physiol., Physiol. Abt., Suppl., I, 1—178; 10 Fig.,

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— (2%). Die Nicht- -Homologie des Unterkiefers in der Wirbelthier-

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Vergleichend-anatomische Untersuchungen am Unterkiefer von

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rhynchus.

— (3). Die Entwicklung des Kopfskelets. Handb. Entw. Wirbel-

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Verf. findet durch Injektion, daß die Arteria hepatica nur die

I, Mammalia für 1905. 23

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Verf. fand bei einem 11 Jahre alten weiblichen Gorilla lange

spindelförmige Ovarien, ohne Spur von Ovulation.

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aus dem Keimepithel, die Markstränge aus Mesenchymgewebe.

— (2). Contributo allo studio comparativo delle formazioni del

tetto del cervello intermedio in base a ricerche praticate sul loro sviluppo

in embrioni di Rettile e di Mammiferi (Sus scrofa domestica e Lepus

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Tafel 17 u. 18.

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Betr. Mus decumanus. -

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Die intercellulären Kanälchen der Leberzellen stehen direkt mit

Blutkapillaren in Verbindung. Injektionsversuche an Mus, Lepus,

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Heude, P. M. Edutes odontologique. Mem. Hist. Nat. Chine

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20—28, 71—92, 108—150, 157—188. 6 Tafeln. — Troisitme partie:

I. Mammalia für 1905. 97

Rongeurs. 1.c. IV, 44-89; 3 Tafeln. — Quatrieme partie: Quadtri-

manes, 155—181. — Cinquieme partie: Homme, 181—208.

Hill, Alex. Multinucleated (,giant‘“) cells in the foetal liver. Journ.

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Verf. findet in der embryonalen Leber von Mus vielkernige Riesen-

zellen, die gleich Zellen der Milz auffällig Primitiveiern ähneln und

wohl Keimzellen sind.

Hill, Eben €. On the first appearance of the renal artery, and the

relative development of the kidneys and Wolffian bodies in Pig-embryos.

Bull. Johns Hopkins Hosp. XVI, 60—64; 2 Tafeln u. 1 Fie.

Bei einer Embryonal-Länge von 23 mm wird eine Nierenarterie

sichtbar, wenn die Niere ihre normale Position erreicht. Die Atrophie

des Wolffschen Körpers beginnt bei einer Embryonallänge von 45 mm.

Hillier, W. F. siehe Thompson und Hillier.

Hilzheimer, Max (1). Über einige Tigerschädel aus der Straß-

burger zoologischen Sammlung. Zool. Anz. XXVIII, 594—599; 6 Fig.

Verf. stellt auf Grund seiner an 3 indischen und 5 südchinesischen

Tigerschädeln angestellten Untersuchungen für die südchinesischen

eine neue Varietät — Felis tigris amoyensis — auf. Abbildungen

der Zahnreihen von Ober- und Unterkiefer.

— (2). Neue chinesische Säugetiere. ibid. XXIX, 297—29.

Cervulus sinensis spec. nov. von Kiukiang; Hydropotes kreyen-

bergi spec. nov. von Kinkan b. Hankau; Sciurus tsingtanensis spec.

nov. von Tsingtau; Pteromys alborusus leucocephalus subspec. nov.

von Tibet; Helictis ferreo-griseus spec. nov. und Herpestes leucurus

spec. nov., ohne Fundortsangaben. Beschreibung des äußeren Habitus.

— (3). Variationen des Canidengebisses mit besonderer Berück-

sichtigung des Haushundes. Ztschr. Morph. Anthrop. IX, 1—40;

5 Tafeln u. 2 Tabellen.

Verf. teilt die Varietäten ein in: 1. Variation der Form; 2. Va-

riation der Zahl; 3. Variation der Richtung und 4. Besondere

Variationen. Untersuchungen hauptsächlich an domestizierten Hunden.

Überdies werden Variationen beobachtet bei Canis lupus, C. pallidus,

C. jubatus, CO. azarae, Otocyon megalotis, Thylacinus eynocephalus

und Camelus bactrianus.

— (4). Die prähistorischen Hunde. Aus der Natur I, 423—429;

9 Figuren.

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Der Verlauf des aus dem Deiterschen Kern kommenden Vestibulo-

Spinal-Faserbündels bei Vesperugo, Sciurus, Halmaturus, Cricetus,

Erinaceus, Innuus und Hapale.

Hopmann, Eugen. Beitrag zur Kenntnis der Vaskularisation

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1 Figur.

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Leber von Pferd, Rind, Schaf, Ziege, Schwein, Hund und Katze.

Ausgewachsene Tiere haben stets größere Läppchen als jüngere.

— (2). Über einen eigenartigen Befund in den Glandulae vesi-

culares und den Glandulae ductus deferentis des Rindes. Arch. Mikr.

Anat. LXVI, 121—127; 1 Tafel.

Verf. findet unter dem sekretorischen Epithel der Samenblase

und des Ductus deferens von Bos taurus ‚„basale Kugelzellen‘“ als eine

besondere Art von Fettzellen.

Imchanitzky, Marie. Histologische Merkmale der unthätigen und

thätigen Herzmuskelelemente. Centralbl. Physiol. XVIIl, 764—765.

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Cercopitheeus büttikoferi, C. diana büttikoferi, ©. d. ignita, Felis

serval, F. celidogaster, Viverra civetta, Crossarchus obseurus, Nandinia

binotata, Lutra maeculicollis, Graphiurus hueti, Anomalurus bee-

30 I. Mammalia für 1905.

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— (3). Sur la formation des globules rouges des mammiferes.

C. R. Ass. Anat. VII, 108—113.

Das Blut neugeborener Mus enthält außer vielen kernhaltigen

Erythrocyten discoidale Blutkörpershen mit sehr feinen basophilen

Punkten, die Verf. als Kernreste auffaßt.

Jolly, 3. et Acuna, M. Les leucocytes du sang chez les embryons

des mammiferes. Arch. Anat. Mierosce. VII, 257—269.

Das Blut von Cavia cobaya neonat. und Mus neonat. enthält

in den ersten Tagen der Entwicklung nur Erythrocyten; es erscheinen

sodapn die wahren Lymphocyten und späterkin die gelapptkernigen

und die eosinophilen Leucocyten.

Jolly, 3. et Stini, #. (1). Masse totale du sang chez le Rat blane.

C. R. Soe. Biol. Parıs LVIII, 835 —837.

Äuf je 100 gr Körpergewicht kommen 4—5 cm Blut (bei Mus).

— (2). Sur les modifications histologiques du sang apres les hemor-

ragies. Ibid. LIX, 207—209.

Verff. weisen nach, daß nach Aderlässen die Zahl der polymorph-

kernigen Leucocyten 4—8 Stunden lang rapid ansteigt; nach etwa

24 Stunden ist die Vermehrung vollständig verschwunden.

Jolly, W. A. siehe Marshall und Jolly.

Somier, 3. siehe Gibbert und Jomier.

Joris, Hermann (I). Revötement corne de l’epithelium oeso-

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Verf. findet bei Cavia cobaya ım Oesophagus einen hornigen Belag.

Verlauf desselben.

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Es handelt sich um ein entsprungenes Exemplar, das als Genette-

beschrieben wurde (s. Daleau).

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Loris gracilis wurde bis zu einer Höhe von 4700 Fuß beobachtet.

Kircher, ... Polydaktylie. Wochenschr. Tierheilk. IL, 631

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Betr. Ovibos moschatus.

Knauff, ... Über die Anatomie der Beckenregion beim Braun-

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Tafel 7 u. 8.

Beschreibung von Knochen, Muskeln, Bändern, Nerven und

Blutgefäßen.

Knipe, H. R. Nebula to Man. London, J. M. Dent u. Co. 1905.

Enthält verschiedene Tafeln und Abbildungen ausgestorbener

Tiere.

Knocker, F. W. On a flying Squirrel from Perak. Journ. Malay.

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Pteromys spec. nov. (?).

Koch, Rudolf. Das Eichhörnchen (Sciurus vulgarıs) als Wald-

schädling. Naturw. Ztsch. Land- Forstwirtsch. III, 293—303; 1 Fig.

Beißt die jungen Triebe an Tannen und Fichten ab.

Koefoed, E. Notiser om Nordkaper og kaskelot. Naturen 1905,

54—56, Fig.

Betr. Balaena biscayensis.

Köppen, M. und Loewenstein, S. Studien über den Zellenbau

der Großhirnrinde bei den Ungulaten und Carnivoren und über die

Bedeutung einiger Furchen. Monatsschr. Psychiatr. Neurol. XVIII,

481—509; 4 Tafeln u. 12 Figuren.

Kohn, A. Über die Entwicklung des peripheren Nervensystems.

Verh. Anat. Ges. XIX. Vers., 145—149. — C. R. Ass. Anat. VII, 162

—163.

Untersuchungen an Embryonen von Lepus cuniculus.

Kolmer, Walter. Zur Kenntnis des Verhaltens der Neurofibrillen

an der Peripherie. Weitere Mitteilung. Anat. Anz. XXVII, 416—425,

2 Tafeln.

Korff, K. von (1). Die Entwicklung der Zahnbeingrundsubstanz

der Säugetiere. Arch. Mikr. Anat. LXVII, 1—17; 1 Tafel. — Verh.

Anat. Ges. XIX. Vers. 213—214. — Münch. Med. Wochenschr. LII,

830—831.

— (2%). Über die Genese der Zahnbein- und Knochengrundsubstanz

der Säugetiere. Münch. Med. Wochenschr. LII, 885—886.

Krause, Rudolf und Klempner, S. Untersuchungen über den Bau

des Zentralnervensystems der Affen. Ztschr. Morph. Anthrop. IX,

59—102; 2 Tafeln.

Schnittserien durch das Zwischen- und Vorderhirn von Simia

satyrus und Anthropopithecus troglodytes. Vergleich mit dem von

Homo.

Krebs, Paul. Die Nervenendigungen im Musculus stapedius mit

besonderer Berücksichtigung der bei der Färbung angewandten Technik.

Arch. Mikr. Anat. LXV, 704—727; 1 Tafel u. 1 Figur.

Kronecker, H. L’extension des etats fonetionels de l’oreillette

I, Mammalia für 1905. 53

au ventricule se fait-elle par voie musculaire ou par voie nerveuse ?

C. R. Acad. Sc. Paris CXL, 529—531.

Krumbach, Thilo. Wie unser Eichhörnchen seine Nagezähne

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Kupfier, K. von. Die Morphogenie des Centralnervensystems.

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Über eine große Widerstandsfähigkeit der Nucleolen der Nerven-

zellen bei Canis familiaris intra vitam et post mortem.

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Verf. empfiehlt zum Studium des Marks der Nebenniere Ramon’s

Silber-Imprägnation.

Lajos, M. A szarmazastan mai allasa. Allat. Kozl. Magyar. Tars.

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Lambe, L. M. (1). On the tooth-structure of Mesohippus westoni.

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Mesohippus praecocidens spec. nov., M. propinquus spec. nov.,

M. stenolophus spec. nov., M. planidens spec. nov., M. assiniboiensis

spec. nov.

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1 Tafel.

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34 I. Mammalia für 1905.

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Verf. findet an den Dendriten von Zellen der Hirnrinde bei Mus

keine Veränderung, wenn das betr. Tier durch körperliche Anstrengung

erschöpft getötet wurde.

La Pegna, . ... Sulla transformazione delle radicı spinali e sulla

prima comparsa di fibrille nelle cellule del midollo.. Riv. Sperim.

Freniatr. Reggio Emilia XXXI, 88—89.

Lapinsky, Michael (1). Über die Gefäßinnervation der Hunde-

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— (2). Über Degeneration und Regeneration peripherischer

Nerven. Arch. Path. Anat. CLXXXT, 452—508, Tafel 13.

Verf. untersucht den Ischiadicus, ÖObturatorıus und Cruralis

von Canis familiarıs und den Sympathicus von Lepus cuniculus.

Launoy, L. Contribution & l’etude histo-physiologique de la

secretion pancereatique. Arch. Intern. Phys. Liege III, 62—94; 3 Figuren

Tafel 4.

Veränderungen der exocrinen Pancreaszelle von Canis familiaris

bei der normalen Supraactivität nach Injektion von Sekretin.

Laville, A. (1). Le Megaceros hibernicus Hart. aux envirous de

Paris dans les depots infra-neolithiques. Feuille Jeun. Natural. (4)

XXXV, 23—25; 5 Fig.

— (2). Amande cheilloise, accompagnee de l’Elephas antiquus

Falconer, & Creteil (Seine). 1. c. 139—140; 4 Fig.

Leboueq, H. (1). Organogenie des Pinnipedes. I. Les extr&mites.

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— (2). Recherches sur le developpement des phalanges terminales

des doigts chez ’Homme et les Mammiferes. Ann. Soc. Med. Gaud

LXXXIV, 20 pag.

Untersuchungen an 12 Föten von Lobodon careinophaga und

4 Föten von Leptonychotes weddelli. -

Leche, W. Ein eigenartiges Säugetierhirn, nebst Bemerkungen

über den Hirnbau der Insektivora. Anat. Anz. XXVI, 577—589;

13 Fig.

Vergleichend-anatomische Untersuchungen an Chrysochloris,

Hylomys, Erinaceus, Talpa, Centetes, Hemicentetes und Microgale.

Lehmann, Harriet. On the Embryonice History of the Aortie

Arches in Mammals. Zool. Jahrb., Abt. Morph., XXII, 387—434,

8 Figuren, Tafel 22—25. — Anat. Anz. XXVI, 406—424; 14 Figuren.

Untersuchungen an Embryonen von Lepus cuniculus (von 9

—12!/, Tagen) und Sus scerofa domestica (von 20—23 Tagen).

Leigh, J. H. Carpathian Stags. Field CV, 355.

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veau (ectromelie, microcephalie, brachygnathie inferieure, ete.). Ree.

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de considerations generales sur l’achondroplasie. Ann. Soc. Agrie.

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Beschreibung der Gaumenleisten von 36 Säugetier-Species.

Loeb, Leo. Über hypertrophische Vorgänge bei der Follikelatresie

nebst Bemerkungen über die Oocyten in den Marksträngen und über

Teilungserscheinungen am Ei im Ovarıum des Meerschweinchens.

Arch. Mikr. Anat. LXV, 728—753; 1 Tafel.

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— (3). Notes on the Geographical Distribution of the Okapı.

ibid. II 309—310.

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er den Bau der Hörner der Cavicornier. Anatomie von Mund,

Darmkanal, Luftorgan, Thyreoidea und Ovarien von Connochaetes gnu.

Loewenstein, S. siehe Koeppen und Loewenstein.

Loisel, @. La fasciculation des spermatozoides dans le testicule.

C. R. Ass. Anat. VII, 137—139; 1 Figur.

Über die Anordnung reifender Spermien zu Bündeln im Hoden

von Mus, Sciurus vulgaris, Cavia cobaya.

Lombroso, U. Sur la structure histologique du pancreas apres

ligature et section des conduits pancreatiques. Journ. Physiol. Path.

Gen. Paris VII, 3—12; Tafel 1.

36 I. Mammalia für 1905.

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London, E. S. und Pesker, D. J. Über die Entwicklung des peri-

pheren Nervensystems bei Säugetieren (weißen Mäusen). Arch. Mikr.

Anat. LXVII, 303—318; 3 Tafeln.

Longo, Lucanio, Le anomalie del poligono di Willis nell’ uomo

studiate comparativamente in alcuni mammiferi ed uccelli. Anat.

Anz. XXVII, 170—176, 200—212; 19 Figuren.

Verf. beschreibt Varietäten des Circulus arteriosus Willisi bei

Canis familiaris, Felis domestica, Cavia cobaya und Lepus cuniculus.

Loomis, F. B. Hyopsodidae of the Wasatch and Wind River

Basıns. Amer. Journ. Sc. (4) XIX, 416—424; 8 Fig.

Hyopsodus simplex spec. nov., H. minor spec. nov., H. browni

spec. nov., H. jacksoni spec. nov. aus dem Eocän von Wasatch, Nord-

Amerika.

Lorenz-Liburnau, Ludwig von. Megaladapis edwardsi Grandidier

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23 Figuren.

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26 Figuren.

Lueifero, A. Mammalıa Calabra; — Elenco dei Mammiferi Cala-

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Lühe, M. Säugetierhaare im Bernstein. Schrift Phys.-Ökon. Ges.

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Über die Nervenfibrillen von Canis familiarıs und Felis domestica

(gegen Bethe).

— (2). Una prova decisiva sulla questione della rigenerazione

dei nerve. Riv. Sperim. Freniatr. Reggio Emilia XXXI, 102—104.

— (3). Zur Frage der autogenen Regeneration der Nervenfasern.

Neur. Centralbl. XXIV, 1143—1144.

Regeneration im Ischiadicus von Canis familiarıs und Felis

domestica.

Lull, Richard S. (1). Restoration of the Titanothere Megacerops.

Amer. Natural. XXXIX. 419—424, 3 Fig.

Megacerops tyleri spec. nov. aus dem Tertiär von Dakota.

— (2). Megacerops tyleri, a new Titanothere from the Bad Lands

of Dakota. Journ. Geol. XIII, 443—456, Tafel 3 u. 4.

Lydekker, R. (I). Vertebrate Palaeontology of the English

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Mastodon angustidens latior subsp. nov. von Red Crag, Suffolk.

— (2). The longevity of Animals. Country-Side I, 12 und 198.

I. Mammalia für 1905. BE:

— (3). Concerning „Voles.“ Ibid. II, 64.

- Ursprung des Namens „Vole‘“.

— (4). On the Nigerian and Kilimanjaro Giraffes. Proc. Zool.

Soc. London 1905, I; 119—121; 1 Tafel.

Typische Unterschiede in Bezug auf Farbe und Zeichnung zwischen

Giraffa camelopardalis peralta und G. c. tippelskirchi.

— (5). Colour Evolution in Guereza Monkeys. ibid. II, 325—329;

5 Abbildungen.

Ausführliche Beschreibung des äußeren Habitus von Colobus

satanas (West-Afrika), C. palliatus cottoni (östl. Central-Afrika),

C. ruwenzorül (Ruwenzori-Distrikt), ©. sharpei (Nyassaland), C. guereza

Abessinien, Nordost-Afrika), C. caudatus oder albocaudatus (Kili-

manjaro-Distriet), ©. vellerosus (West-Afrika), und das geographische

Verbreitungsgebiet. Abbildungen von C. satanas, C. palliatus, C.

sharpei, C. caudatus u. C. vellerosus.

— (6). The White-maned Serow. 1.c. 329—331; 1 col. Tafel.

Nemorhaedus argyrochaetes.

— (?). The Gorals of India and Burma. Zoologist (4) IX, 81—84;

1 Tafel.

Urotragus bedfordi spec.nov. vom Ost-Himalaya, U. evansi

spec. nov. von Burma.

— (8). The Bonin Island Sambar. Ann. Mag. Nat. Hist. (7)

XV, 391—392.

Cervus (Rusa) unicolor boninensis spec. nov.

— (9). An undescribed Guereza. ıbid. (7) XVI, 432. .

Colobus palliatus cottoni subsp. nov. von Qugo, Central Äqua-

torial- Africa.

— (10). Note on the Malay Sapi-Utan. Journ. Malay. Mus. I,

61—63.

Betr. Bos sondaicus butleri.

— (11). The Wild Cattle of the Malay Peninsula. Field CV, 151.

Bos sondaicus butleri.

— (12). Horns of female Prungbuck. 1.c. 190.

Antilocapra americana.

— (13). The Stags of the Carpathians. 1. c. 326.

— (14). Spanish Cattle. 1.c. 725.

— (15). The Ceylon Chital. 1. c. 947.

i. e. Cervus (Rusa) axis zeylanicus.

— (16). The Singpho Rhinoceros. Ibid. CVI, 152.

Rhinoceros sumatrensis von Singpho Co., Upp. Burma.

— (17). A new (?) Anoa. 1. c. 378.

Anoa depressicornis fergusoni subspec. nov. von Celebes (?).

— (18). Two rare Ruminants. 1.c. 378.

Nemorhaedus argyrochoetus und Budorcas tibetanus. Schädel.

— (19). The skeleton of the Shire Horse. 1. c. 1035.

— (20). Origin of Thoroughbreds and Arabs. Veterinarian,

Febr. 1905.

38 {. Mammalia für 1905.

— (21). Mammals that carıy their Young. Knowledge N. 8. II,

105—107; 4 Fig.

— (22). On Dolphius from Travancore. 1.c. 122—128; 1 Tafel.

Tursiops spec. vom Indischen Ocean.

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322—350; 2 Figuren.

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Histologische Untersuchungen an Felis domestica.

— (2). Recherches experimentales sur les connexions anterieures

du tubereule quadrijumeau posterieur. Cery, 14 pag., Taf.

Experimentelle Untersuchungen am Corpus geniculatum mediale

bei Affen und Felis domestica.

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— (2). Notes on European Species of the Subgenus Pitymys

(Genus Microtus). 1.c. 508—516

Beschreibung (Vergleich der Arten untereinander) von: Microtus

(Pitymys) duodecimcostatus Selys; M. (P.) lusitanicus Gerbe; M. (P.)

thoması Barret-Ham.; M. (P.) mariae spec. nov. von Villalva, Lugo,

N. W.-Spanien.

— (3). Gilt teeth in Mammals, Field CVI, 697.

— (4). Rodents from the Pleistocene of the Western Mediterranean

region. Geol. Mag. N. S. (5) II, 462—467, 501—506. 1 Fig.

Prolagus sardus; Rhagamys gen. nov. für Mus orthodon; Arvicola

henseli, Zähne.

— (5). Was ist die „„Button-Mouse“ (Knopfmaus) der Orkaden ?

Zool. Garten XLVI, 129—134.

Mandoul, H. siehe JammesundMandoul.

Mann, 6. On the thalamus. Brit. Med. Journ. 1905, 9 pag.,

3 Figuren.

Manno, Andrea. Arteriae plantares pedis Mammalıum. Internat.

Monatschr. Anat. Physiol. XXII, 293—359, 4 Figuren, Tafel 15 u. 16.

Die Arterien der Fußsohle gehen 1., von einem einzigen Stamm

aus und liegen oberflächlich (Monotremata, Marsupialia, Edentata,

I. Mammalia für 1905. 39

Pinnipedia, Chiropters) und stammen 2., von zwei Gefäßen und liegen

teils in der Tiefe, teils oberflächlich (Rodentia, Perissodactyla, Artio-

dactyla, Inseetivora, Carnivora, Prosimiae, Primates).

Manouelian, J. Etude sur les origines du nerf optique, precedee

d’un expose sur la theorie du neurone. Journ. Anat. Physiol. Paris

XLI, 458—477; Tafel 6.

Verf. gibt einen Überbliek über die Neuronentheorie und den

peripheren und centralen Ursprung des Nervus opticus.

Marchal, €. Le Lerot commun. P. V. Soc. Autun XVII, 18—21.

i. e. Eliomys dryas.

Maresch, Rudolf. Über Gitterfasern der Leber und die Verwend-

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Marie, P. et Löri, A. Contribution & l’e&tude anatomique des voies

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3 Figuren.

Marinesco, &. (1). Sur la presence d’un reseau special dans la

region pigmentee des cellules nerveuses. Journ. Neur. Bruxelles,

81-90; 6 Fig.

— (2). Recherches sur le noyau et le nucleole de la cellule nerveuse

a l’etat normal et pathologique. Journ. Psych. Neur. Leipzig V, 151

—172; 3 Tafeln.

— (3). Recherches sur le pigment jaune des cellules nerveuses.

Revue Psychiatr. Paris IX, 45—50.

Markowski, Jozef (1). Czyz proces skostnienia mostka mialby

nie miec morfologicz nego znaczenia? z powodu publikacyi Patersona.

(L’ossification du sternum n’aurait-elle aucun röle morphologique ?

— & propos de la derniere publication du Paterson. Kosmos Lwow.

Roezn. XXX, 148—168.

— (2). Sollte der Verknöcherungsprozess des Brustbeins von

keiner morphologischen Bedeutung sein? Aus Anlaß einer Publikation

von Paterson. Anat. Anz. XXVI, 248—269.

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the Dog. — Part.2. The Ovary as an Organ of Internal Secretion.

Phil. Trans. B. COXCVIIL, 99—141, Tafel 7 u. 8; vorläufige Mitteilung:

Proc. R. Soc. London B, LXXVI, 395—398.

Domestizierte Hunde haben 2 Gsschlechtsperioden im Jahr, Wild-

hunde nur eine; Domestication und Gefangenschaft scheinen aber

bei wilden Säugetieren die Zahl der Geschlechtsperioden zu vermehren.

Martin, P. Lehrbuch der Anatomie der Haustiere. Bd.2, 961

—1217. Stuttgart, 1904.

40 I. Mammalia für 1905.

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friesshire Soc. XVII, 166—177.

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Eutypomys gen. nov. für Eu. thomsoni spec. nov., Heteromeryx

gen. nov. für Heteromeryx dispar spec. nov.

— (3). The fossil Carnivores, Marsupials and Small Mammals

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landi spec. nov. im Vergleich zu M. tropicalis, M. monachus und

M. atlanticus.

— (2). Einige anscheinend neue Meerkatzen. 1.c. 262—276.

Cercopithecus thomasi spec. nov. von der Ostküste des Kivu-Sees;

C. kandti spec. nov. nördlich vom Kivu-See; Ü. neumanni spec. nov.

von Kusa-Kitoto, Nord Kavirondo; Erythrocebus baumstarki spec.

nov. von Ikoma, am Südostende des Victoria Nyansa, E. zechi spec.

nov. vom westlichen Togo; E. kerstingi spec. nov. von Sokode; E. lang-

heldi spec. nov. vom oberen Benue, Kamerun.

— (3). Otolemur badius, eine neue Art afrikanischer Halbaffen

vom Ugallaflusse, Deutssh-Ostafrika. 1. ce. 277—279.

— (4). Merkwürdige Gorilla-Schädel aus Kamerun. 1. c. 279—283.

Gorilla jacobi spec. nov. von der Station Lobo.

Maurer, F. Untersuchungen zur vergleichenden Muskellehre

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Mearns, Edgar, A. Descriptions of New Genera and Species of

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425—460.

Es werden als neu beschrieben: Cynomolgus mindanensis von

Mindanao, (©. apoensis vom Mt. Apo, C. cagayanus von Cagayan,

C. suluensis von Sulu, Pteropus lanensis von Mindanao, P. cagayanus

von Cagayan, Urogale gen. nov., U. eylindrura spec. nov. von Min-

danao, Podogymnura gen. nov., P. truei spec. nov. von Mindanao,

Mus tagulayensis, M. albigularis, M. magnirostris, M. mindanensis,

I. Mammalia für 1905. 41

M. zamboangae, M. kelleri, M. todayensis, M. vulcani, M. v. apicis,

M. pantarensis, M. commissarius sämtlich von Mindanao, Bullimus

gen. nov., B. bagopus spec. nov., Lymnomys gen. nov., L. sibuanus

spec. nov. von Mindanao, Tarsomys gen. nov., T. apoensis spec. nov.

vom Mt. Apo, Apomys gen. nov., A. hylocaetes spec. nov., A. petraeus

spec. nov., A. insignis spec. nov. vom Mt. Apo, Mindanao.

Meinertzhagen, R. Notes on a New Oribi Antelope from the

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Ourebia kenyae spec. nov. vom oberen Tana R.; Angabe von

Schädelmaßen.

Melissenos, Konst. Über die Fettkörnchen und ihre Bildung in

der Placenta bei den Nagern und der Katze. Arch. Mikr. Anat. LXVII,

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du Tonkin par M. Boutan. Bull. Mus. Hist. Nat. Paris 1905, 73—76.

— (3). Sur la presence de Paradoxurus larvatus Temm. et de

Felis temmincki Vig. et Horsf. au Tonkin. 1. c. 384.

Meneghetti, A. siehe Dall’Acqua und Meneghetti.

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Eutamias amaenus operarius subsp. nov.; Eu. hopiensis spec. nov.

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Verf. findet im Opticus Centralgefäße, die sich kurz hinter dem

distalen Sehnervenende verzweigen und dann die Retina erreichen.

Millais, J. 6. (1). The Mammals of Great Britain and Ireland. II.

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— (2%). The true position of Mus rattus and its British allies.

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Mus rattus ater subsp. nov.

Miller, Gerrit S. (1). Note on the generic names Pteronotus and

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= — (2%). A new Bat from German East Africa.

Lavia rex spec. nov.

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Phoniscus gen. nov., Ph. atrox spec. nov.

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Verf. bringt eine neue Einteilung der Drüsen.

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Mollison, Th. (t#). Dendrohyrax nova species, aff. D. Neumanni.

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Verf. findet, daß während des Winterschlafes von Marmota mar-

motta die Proliferation der Gewebe stillsteht. Erst nach dem Erwachen

tritt, angeregt durch einen lebhafteren Blutumlauf, eine intensive

Ersatzbildung seniler Elemente auf, und zwar nicht nur in labilen,

sondern auch in stabilen Geweben. Untersuchungen an Milz, Knochen-

mark, Lymphdrüsen, Epithelien und Drüsen der Haut, Schleimdrüsen

des Magens, Lieberkühnschen Drüsen, Nieren, Pankreas, Pepsin-

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nyansae vom Victoria Nyanza, Tragelaphus gratus albonotatus, Cobus

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Die in Herberstains Moscovia befindlichen Abbildungen des Ur

und des Wisent sind nach Ansicht des Verfassers nicht nach dem Leben,

wie Nehring annimmt, sondern nach ausgestopften Exemplaren ge-

zeichnet.

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— (3). L’amitose et les noyaux gemines dans les &pitheliums

stratifiess normaux des Mammiferes. C©. R. Ass. Anat. VII, 46—58;

26 Figuren.

— (4). Über Amitose und vielkernige Zellen in mehrschichtigen

Epithelien bei Säugetieren. Verh. Ges. XIX. Vers., 144—145.

Verf. findet in mehrschichtigen Epithelien Zellen mit 2 Kernen,

die fast immer aneinander liegen. Sie entstehen durch Amitose in

den tieferen Schichten des Epithels und können sich amitotisch noch-

46 I. Mammalia für 1905.

mals teilen, so daß dann Zellen mit 4 Kernen vorhanden sind. Die ge-

teilten Kerne liegen meist in einer Linie, die senkrecht oder etwas ge-

neigt zur Basalmembran liegt. Untersuchungen an Canis familiaris,

Felis domestica, Bos taurus, Lepus euniculus und Cavia cobaya.

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— (3). De la structure des menisques interarticulaires des genou

de quelques grands mammiferes. 1. c. 203—205.

— (4). Histogenese des tissus fibreux et fibro-cartilagineux.

l.c. 240—243.

Histogenese des fibrösen und faserknorpeligen Gewebes der

Menisken von Bos taurus, Ovis aries, Equus caballus, Canis familiarıs

und Felis domestica.

— (5). De la forme des fibro-cartilages inter-articulaires du genou

du Chimpanze. 1.c. 476—479.

— (6). De la metamerie de l’embryon des Mammiferes. 1.c.

740— 743.

— (%). Histogenese de la vertebre cartilagineuse des Mammiferes.

C. R. S. B. P. LVIII, 1.c. 743—746.

— (8). Du röle de l’epithölium dans le developpement des organes

genito-urinaires externes. 1.c. 1040—1043. C. R. Soc. Biol. LVIII,

1040— 1043.

Die Beteiligung des Epithels an der Entwicklung des äußeren

Urogenital-Apparates bei Embryonen von Lepus cuniculus, Cavia

cobaya, Canis familiaris und Sus scrofa domestica.

— (9). Du developpement et de la structure des raphes des

organes genito urinaires. Ibid. LIX, 22—25.

Bei Canıs familiaris und Sus scrofa entwickelt sich zunächst eine

epitheliale Raphe des Scrotums, Peritoneums und Penis; erst secundär

wächst in sie das Mesoderm hinein, und so entsteht die bleibende

Raphe.

— (10). Technique et structure de l’os des Mammiferes. 1. c.

204—207.

— (11). Des fibro-cartilages inter-articulaires du genou de quelques

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Verf. spricht sich gegen die Identifizierung der von Matschie

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von Dinnik beobachteten und kurz beschriebenen Steinbocks aus,

sondern sieht in demselben eine besondere Art, die er zu Ehren Dinniks

Capra dinniki Sat. (spec. nov.) nennt.

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Beschreibung eines fast vollständigen Hunde-Skeletes aus dem Löss

von Bologoie. Schädelmaßtabelle vom Dingo, Canis intermedius und

dem Hund von Font im Vergleich zu Canis poutiatini spec. nov. Ab-

bildungen des Schädels von oben und unten, sowie von der Seite; des-

gleichen Abbildungen verschiedener Skeletteile.

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Glauconyeteris papilio spec. nov. von Entebbi (Uganda), Gam-

baga (Goldküste) und Tette (Sambesi); Lutra capensis hindei subspee.

nov. von Fort Hall, Kenya Distrikt, Britisch-Ost-Afrika; Funisciurus

pyrrhopus leonis subspes. nov. von Bo, Sierra Leone; Arvicanthis

setosus spec. nov. von Fra-Fra Co., Hinterland der Goldküste; Lophi-

omys testudo spec.nov. von Ravine, Britisch-Ost-Afrika; Procavia

goslingi spec. nov. von Nertang, Yerghum Co., Nord-Nigeria.

— (2). A new Cricetulus from Mongolia. 1. c. 322—323.

Cricetulus campbelli spec. nov. von Shaborte, Nordost-Mongolei, '

und von Tatir Suma.

— (3). New Ground-Squirrels of the Xerus erythropus Group.

l.c. 387—391.

Xerus erythropus chadensis subspec. nov. von Yo, Chad-See;

X. e. lacustris subspec. nov. von Masindi, Unyoro; X. microdon spec.

nov. von Kitui (1000 m) und von Ukambani, Britisch-Ost-Afrika;

X. m. fulvior subspee. nov. von Fort Hall, Mt. Kenya Distrikt (1300 m).

— (4). On some new Japanese Mammals presented to the British

Museum by Mr. R. Gordon Smith. 1. c. 487—495.

Mogera wogura kobeae subspec.nov. von Kobe, Hondo; Petau-

rista leucogenys nikkonis subspec. nov. von Nikko; P. 1. orcas subspec.

nov. von Wakayama, Süd-Hondo; P. 1. tosae subspec. nov. von Tosa

auf der Insel Sikoku; Micromys geisha spec. nov. von Kobe, Hondo;

Evotomys (Phaulomys) smithii subgen. nov. et spec. nov. von Kobe,

Hondo.

— (5). New Neotropical Molossus, Conepatus, Nectomys, Proe-

chimys and Agouti, with a Note on the GenusMesomys. ].c. 584—591.

Molossus burnesi spec. nov. von Cayenne, Conepatus tropicalis

trichurus subspee. nov. von Panama und Costa Rica, Nectomys dimi-

diatus spec. nov. vom Escondido R., 7 Meilen von Rama, Nicaragua;

Proechimys goeldii spec. nov. von Santarem, Amazonenstrom; Agouti

sierrae spec. nov. von Pedregosa, Montanas, Sierra de Merida, Vene-

zuela.

— (6). New Neotropical Chrotopterus, Sciurus, Neacomys, Coendu,

Proechimys and Marmosa. ibid. (7) XVI, 308—314.

Chrotopterus auritus guianae subspec. nov. von La Vuelta, Vene-

zuela; Ch. au. australis subspec. nov. von Concepcion, Paraguay;

Sciurus boothiae annalium subspec. nov. von Honduras; Neacomys

guianae spec. nov. vom Demerara River, Britisch Guiana; Coendu

pruinosus spec. nov. von Merida, Venezuela (2500 F.) Montanas de la

Pedregosa; Proechimys warreni spec. nov. von Comackka, 80 Meilen

62 1. Mammalia für 1905.

vom Demerara R., Britisch Guiana; Marmosa cinerea nicaraguae

subspec. nov. von Bluefields, Nicaragua; M. c. demerarae subspec. nov.

von Comackka, 80 Meilen vom Demerara R., Britisch Guiana.

— (%). On a remarkable new Squirrel from Burma. ]. c. 314—315.

Sciurus haringtoni spec. nov., vom Moungkan und Homalın.

— (8). On some Australasian Mammals. 1.c. 422—428.

Chalinolobus tuberculatus (Synonyme), Mystacops velutinus

(Synonyme), Dobsonia magna spec. nov. von Tamata, Nördl. Britisch

Guinea; Petrogale lateralis hacketti subsp. nov. von Mondrain Id.,

südöstl. Küste von West-Australien; Thalacomys sagitta spec. nov.

von Killalpanıma, östl. vom Eyre-See, Süd-Australien; Phascogale

hillieri spec. nov. ebendaher.

— (9). Anew Genus and Two new Species oi Bats. 1. ec. 572—576.

Eomops gen. nov. für Mormopterus whitleyi Scharff; Vespertilio

matschiei spec.nov. von Jimel bei Aden (850 m); Hesperoptenus

tomesi spec. nov. von Malakka.

— (10). Description of a new Golden Mole (Amblysomus corriae)

from Cape Colony. ibid. II, 57—58.

Amblysomus corriae spec. nov. von Knysna, südl. Kap-Kolonie.

Beschreibung und kurze Angabe von Schädelmaßen.

— (11). Description of a new Bush-buck (Tragelaphus haywoodi)

from British-East-Afrika. 1.c. 180—182.

Beschreibung, Angabe von Maßen des Schädels und Gehörns von

Tragelaphus haywoodi spec. nov. von Nyeri, Kenya Distrikt.

— (12). Exhibition of Specimens of Mammals and Birds from

Japan and Description of a new Marten. 1. c. 182—183.

Beschreibung, Balg- und Schädelmaße von Mustela melampus

bedfordi subspec. nov. Washikaguchi, Nara Distrikt, östl. von Osaka,

Süd-Central Hondo, Japan.

— (13). The Duke of Bedfords Zoological Exploration in Easteın

Asıa. — I. List of Mammals obtained by Mr. M. P. Anderson in Japan.

l.c. 331—357; Tafel 9.

Macacus fuscatus, Rhinolophus ferrum-equinum nippon, Pipi-

strellus abramus, Myotis (leuconoe) macrodactylus, Myotis nattereri

bombinus subsp. nov. von Tano, Miyasaki Ken, Kiushiu; Miniopterus

schreibersi japopiae subspee. nov. ebendaher; Sorex shinto spec. nov.

von Makado, Aomori Ken, Nord-Hondo; Sorex hawkeri spec. nov.

von Inukawa, Yedo, Hondo; Crocıdura caerulea, Cr. dsi-nezumi

chisai subspec. nov. von Tsunagi, Nord-Hondo; Chimarrogale platy-

cephala, Mogera wogura, M. w. kobeae, Urotrichus talpoides, U. t.

pilirostris, Canis hodophylax, Nyctereutes viverrinus, Mustela melampus,

M. m. bedfordi (mit farbiger Abbildung, Tafel 9); Putorius itatsi,

Meles anakuma, Petaurista leucogenys, Sciuropterus momonga amygdali

subspe:.nov. von Washikaguchi, Nara Ken.,; Sc. vulgaris orientis

subspece. nov. von Aoyama, Hokkaido und Noboribedsu, Hokkaido;

Sciurus lis, Glirulus gen. nov. japonicus, Mus norvegicus, M. tanezumi,

M. molossinus, Micromys speciosus, M.sp. ainu subspec. nov. von Ao-

yama, Hokkaido; M. geisha, M. g. hokkaidi ebendaher; M. minutus

I. Mammalia für 1905. 63

japonicus subspec. nov. von Tosa, Kochi Ken, Shikoku; Microtus

montebelli, Evotomys mikado spec. nov. von Noboribetsu und Aoyama,

Hokkaido; E. (Craseomys) bedfordiae spec. nov. von Shinshinotsu,

Hokkaido; E. (C.) andersoni spec.nov. von Morioka, Iwate Ken

Nord-Hondo; E. (Phaulomys) smithii, Lepus timidus ainu, L. brachy-

urus, Pentalagus furnessi, Sus leucomystax, Nemorhaedus crispus,

Cervus sika.

— (14). On Collections from the Islands of Oki, Yakushima,

and Tanegashima. 1.c. 357—363. (Als Nachtrag zur vorigen Publi-

kation).

1. Oki Islands: Mogera wogura kobeae, Urotrichus talpoides,

Micromys speciosus navigator subspec. nov.; Micromys geisha celatus

subspec. nov.; Lepus brachyurus okiensis subspee. nov. — 2. Yaku-

shima: Macacus fuscatus, Mogera wogura kanai subspec. nov., Crocidura

dsi-nezumi umbrina, Mus molossinus, Micromys speciosus, M. geisha

yakui subspec. nov., Cervus sika. — 3. Tanegashima: Putorius itatsı,

Micromys speciosus, M. geisha.

— (15). On a Collection of Mammals from Persia and Armenia

presented to the British Museum by Col. A. C. Bailward. 1.c. 519

Tafel XV], col.

Vespertilio spec. von Mala-i-Mir, 70 Meilen nordöstl. von Ahwaz

(4300 F.), Vespertilio matschiei pelluceus subspec. nov. von Ahwarz,

Karun R., Süd-Persien; Pipistrellus Kuhli, P. aladdin spec. nov. von

Derbent, Myotis myotis omari subspec. nov. von Derbent und Telespid,

Neomys fodiens, Erinaceus europaeus, Canis aureus, Vulpes vulpes

flavescens, Putorius nivalis, Mellivora indica, Citellus xanthoprymnus

C. concolor, Tatera taenıura, Meriones persicus, M. erythrurus, Mus

musculus, Micromys mystacinus, M. sylvaticus arıanus, Calomyscus

bailwardı spec. nov. von Mala-i-Mir (mit farbiger Abbildung), Crice-

tulus phaeus, Microtus nivalıs, M. spec. Ellobius lutescens, E. woos-

nami spec. nov. von Dumbeneh, 50 Meilen nördl. von Ispaha, Alactaga

willlamsi, Lepus craspedotis.

— (16). Amblysomus corriae spec. nov. Proc. Zool. Soc. London

1905, II; 57—58.

— (17). A new Bushbuck. |. ce. II, 180—182.

Tragelaphus haywoodi spec. nov. aus dem Kenya Distrikt, Britisch

Öst-Afrika.

— (18). Mammals and Birds from Japan. l.c. 182—183.

Mustela melampus beedfordi subspee. nov.

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Pipistrellus kuhlii fuscatus, Myosorex tenuis sclateri subspe. nov.

von Zuurbron, Wakkerstroom—Hochland (1600 m), Felis ocreata

cafra, Cynictis penicillata, Suricata suricatta hamiltoni subspec. nov.

von Wakkerstroom, S. s. lophurus subspec. nov. von Grahamstown,

64 I. Mammalia für 1905

Kap-Kolonie; S. s. namaquensis subspec. nov. von Klipfontein, Na-

maqualand; Herpestes gracilis punctulatus, Ictonyx capensis; Tatera

brantsii; Otomys irroratus; Lepus saxatilis; Pronolagus ruddi spec. nov.

von Zuurbron; Procavia capensis; Cephalophus grimmi.

— (2). The Rudd Exploration of South Afriea. — III. List of

the Mammals obtained by Mr. Grant in Zululand. 1.c. 254—276.

Papio procavius, Cercopithecus pygerythrus, Galago crassicaudatus,

Epomophorus wahlbergi, Rhinolophus augur zuluensis, Hipposiderus

caffer, Nycteris capensis, Pipistrellus kuhlii fuscatus, Scotophilus

nigrita, Vespertilio capensis gracilior subspec. nov. von Eshowe

(550 m), V. matroka spec. nov. von Ambositra, Betsileo, Madagaskar

(1100 m); Miniopterus schreibersi, Amblysomus iris spec. nov. von

Umvolosi Station, A. hottentottus pondoliae subspec. nov. von Notinsila

West-Pondoland; A. chrysillus spec.nov. von der Delagoa Bay,

Myosorex sclateri, M. sclateri talpinus subspec. nov. von Umvolosi,

M. sel. affınis subspee. nov. von Sibudeni (1700 m), M. varıus, Crocidura

martensi, C. flavescens, C. fl. flavidula subspec. nov. von Umvolosi,

Herpestes gracilis punctulatus, H. galera, Crossarchus fasciatus,

Lycaon pictus zuluensis, Poecilogale albinucha, Se. palliatus ornatus,

Tatera brantsii, Graphiurus murinus, Otomys irroratus, O. laminatus,

spec. nov. von Sibudeni (1050 m); Mus chrysophilus, M. dolichurus,

M. coucha zuluensis subspec. nov. von Umvolosi Station, M. colonus,

Leggada minutoides, Arvicanthis dorsalis, A. pumilio, Saccostomus

mashonae, Steatomys pratensis, Georychus hottentottus, Dasymys

incomtus, Thronomys swinderenianus, Lepus saxatilis zuluensis subspec.

nov. von Umvolosı Station, L. s. megalotis subspec. nov. von Klip-

fontein, Namaqualand, Pronolagus ruddi spec. nov. von Sibudeni

(1100 m), Procavia capensis, Cephalophus natalensis, ©. monticola,

C. grimmi, Raphiceros campestris, Cervicapra arundinum, C. fulvo-

rufula, Tragelaphus sylvaticus. Mit Schädelabbildungen (von oben)

von Amblysomus iris, chrysillus und corriae, sowie Abbildung des

Schädels (Gaumenseite) von Pronolagus ruddi im Vergleich zu P.

erassicaudatus curryi.

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Galago monteiri, G. moholi, Epomophorus dobsoni, Hipposiderus

caffer, Macroscelides brachyurus, M. schinzi, Crocidura spec., Cy-

naelurus jubatus, Herpestes bocagei spec. nov. von Kakonda, Benguella

(5700 F.), Helogale spec., Canis spec. (C. adustus?), Ictonyx spec.,

Poecilogale albinucha, Funisciurus congieus flavinus, Graphiurus

kelleni, G. angolensis, Tatera spec., Dasymys nudipes, Arvicanthis

pumilio, Pelomys campanae, P. frater, Dendromus ansorgei spec. nov.

von Kakonda, Benguela, D. spec., Steatomys bocagei, St. minutus,

Mus rattus, M. spec. Leggada minutoides, Cricetomys ansorgei, (Geo-

rychus ansorgei spec. nov. von Kukema R., Bihe (5900 F.), G. spec.

Lepus angolensis, L. ansorgei spec. nov. von Caiala, Bihe (6000 F.)

und Chingwari, Cephalophus grimmiıi.

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Verf. findet im Amnion an der funiculären Umschlagstelle von

Felis domestica nervöse Gebilde, die aus 2 oder 3 starken Nerven-

ästen stammen.

— (2). Neue Beiträge zur Kenntnis des Neurons. Biol. Centralbl.

XXV, 679—687, 691— 702, 729— 741.

Verf. untersucht mit Bielschowsky’scher Methode die Kleinhirn-

rinde von Macacus, Cercopithecus und Felis.

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von der Kap-Kolonie, A. p. griquae von Betschuanaland, A. p. inter-

medius von Deelfontein, A. p. angolae von Angola, A. p. chakae von

Zululand, A. p. moshesh von Basutoland, A. p. nyasae vom Nyasaland

— (2). The common Palm-Squirrel. Journ. Bombay Soc. XVI,

406—413.

Funambulus palmarum comorinus subspec. nov. von Travancore,

I. Mammalia für 1905. 69

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von Rawalpindi.

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— (2). Beitrag zur Entwickelungsgeschichte des Gehirns von

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— (3). Morphogenie des Centralnervensystems der Säugetiere.

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— (4). Die Histogenese von Hirn und Rückenmark. Entwicklung

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— (2). Vom Eichhörnchen. Allg. Forst-Jagd-Ztg. LXXXI, 184.

Zimmermann, Rud. Das Vorkommen des Siebenschläfers (Myoxis

glis) und Beobachtungen über seine Lebensweise im Königreiche

Sachsen. Zool. Garten XLVI, 180—185; 1 Karte.

Zuckerkandi, E. (1). Über laterale Backentaschen bei Lago-

stomus trichodactylus. Ztschr. Morph. Anthrop. IX, 138—144; 1 Tafel.

Beschreibung des Kehlkopfes und seiner Muskulatur.

— (2). Über den Kehlsack von Macacus nemestrinus. l.c. 145

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Zuria, 6. Sulla presenza di ghiandole mucose pluricellulari

intraepiteliali nella tonsilla faringea di gatto. Anat. Anz, XXVII,

551—558; 3 Figuren.

Über mehrzellige intraepitheliale Schleimdrüsen in der Pharynx-

tonsille von Felis domestica.

70 I. Mammalia für 1905.

II. Uebersicht nach dem Stoff. pi

il. Lebensweise.

Benehmen des Tigers bei Fang von Beute. Allan. — Lebensweise von Halicore

dugong. Annandale. — Kampf zwischen Renntieren. Blanchard. — Freundschaft

und Fortpflanzung (?) zwischen zahmen Kaninchen und Hasen. Dederichs. —

Lebensweise von Halicore dugong. Bexler und Freund. — Eichhörnchen lassen

sich in der Freiheit aus der Hand füttern. Esser. — Lebensweise von Oreamnos

montanus. 6rant. — Über Hydrodamalis stelleri. Greve. — Neues aus dem

Leben der Hauskatze. Kammerer. — Loris gracilis wurde bis zu einer Höhe von

4700 Fuß beobachtet. Kinloch. — Lebensdauer der Tiere. Eydekker (2). —

Über Eliomys dryas. Marchal. — Flugdauer der Fledermäuse. Meffat.

— Lebensdauer von Rhinolophus hipposiderus. Oldham (4). — Flugzeit

von Pterygista noctula. @ldham (2). — Lebensweise von Hylobates

hainanus. Pocock (4). — Nachttiere. Rees. — Allgemeines über Talpa europaea.

Riols (1). — Allgemeines über Camelus dromedarius. Riels (2). — Lebensweise

der Säugetiere Australiens. Schnee. — Wanderratten und Hausratten. Schoenigen.

— Baue von Castor canadensis in Colorado. E. R. Warren. — Die Hörner von

Dinoceras dienten angeblich zum Tragen der Jungen. Wasmuth. — „Panther

und ihre Spuren‘. Wollinger. — Lebensweise von Mus jalorensis.. Wray (8). —

Lebensweise von Putorius alleghaniensis.. Wright. — Lebensweise von Myoxus

glis. Zimmermann.

2. Nutzen und Sehaden.

Schädliches Auftreten von Wölfen in Preußen im 18. Jahrhundert. Batocki.

- — Sciurus vulgaris tritt schädlich an Lärche, Fichte und Kiefer auf. Eppner. —

Mus glareolus verursacht Schaden an japanischer Lärche. Eulefeldt. — Be-

deutung der Angoraziegenzucht in Bezug auf Gewinnung der Wolle. Hoerle.

— Seiurus vulgaris beißt die jungen Triebe von Tannen und Fichten ab. Koeh.

— Schaden der Ratten. Skinner. — Angoraziegen-Zucht etc. &. F. Thompson

(1 u. 2). — Sciurus vulgaris beißt die Sproßspitzen von Fichten ab. Tubeuf.

3. Einheimische Namen.

Ursprung des Namens ‚„Vole“. Eydekker. — Das Wildrind der malayischen

Halbinsel. ELydekker (10 u. 11). — Cervus (Rusa) axis zeylanicus von Ceylon.

Lydekker (15).

4. Ausrottung, Krankheiten, Mißbildungen.

Archenoidie, Hermaphroditismus bei Ovis musimon. Beaux (2). — Variationen

und Krankheiten an Pferdezähnen. Celyer. — Didactylie bei Equus caballus.

Dupas. — Mißbildung einer Rindermilz. Grundmann. — Variationen am Caniden-

gebiß. Hilzheimer. (3) — Ringwulst in der Linse eines Kaninchens. Hippei. —

Polydactylie bei Haustieren. Inhelder. — Ursachen der Unfruchtbarkeit von

Zebroiden. Ewanoff. — Polydactylie beim Pferd. Kircher. — Monstrositäten.

Broteria Rev. Sc. IV, 230—232. — Polydactylie bei Felis domestica. Patterson.

— Allgemeine Mißbildungslehre, Teratologie. Schwalbe. — Ein vierter Molar bei

Cercocebus. Vram. — Ausrottung von Rhinoceros unicornis. Wray (2).

I. Mammalia für 1905. 71

5. Variabilität, Bastarde, Vererbung.

Kreuzung japanischer Tanzmäuse mit weißen Mäusen. Darbyshire.. —

Kreuzung afrikanischer Diekschwanzschafe mit Berrichons.. Dechambre. —

Kaninchen-Hasenbastarde (?) Dederichs. — Vererbung der Farbe bei den Katzen.

Doncaster. — Vererbung der Farbe Percherons. Harper. — Experimentelle

Studien über Vererbung beim Kaninchen. Hurst (1 u. %). — Ursachen der Un-

fruchtbarkeit von Zebroiden. Iwanoff. — Lepus timidus europaeus in Schweden.

Lönnberg (2). — Kreuzungsergebnisse von Mus musculus mit weißen Mäusen.

E. Schuster. — Die Vererbung des Gehörns und der Kopf-Farbe beim Schafe.

Wood.

6. Gefangene und acelimatisierte Tiere.

Ein Gorilla im Zoologischen Garten zu Leipzig. Beaux(3). — Lycaon pietus im

Zoolog. Garten der Zoolog. Gesellschaft von Irland. Cunningham. — Der Gorilla

im Zoologischen Garten zu Breslau. Grabowsky. — Über Menstruation, Farben-

wechsel und Lebensweise von einem Hylobates hainanus-Weibchen im Zoo-

logischen Garten in London. Pocock (4).

%. Haustiere.

Über Körperform und Leistung des Rindes. Attinger. — Anatomie und Physio-

logie der Haussäugetiere. Kaiser. — Ursprung des schwarzen Schafes. Davenport.

— Kreuzung afrikanischer Dickschwanzschafe mit Berrichons. Dechambre.

— Englische Pferdezucht. Gilbey. — Vererbung der Farbe bei Percherons. Harper.

— Bedeutung der Angoraziegenzucht in Bezug auf Gewinnung der Wolle. Hoerle.

— Praehistorische Haustiere in Schlesien. Holdefleiss (1. 2). — Die Rassen der

Hunde. Eigner. — Polydactylie bei Haustieren. Inhelder. — Leitfaden der Ana-

tomie und Physiologie der Haussäugetiere. Kaiser (1). — Rinder der öster-

reichischen Alpenländer. Kaltenegger. — Naturgeschichte der Haustiere. Keller.

— Pferdezucht in Irland. Kennedy. — Ursprung des Vollblutpferdes und des

Arabers. Yydekker (20). — Abstammung des spanischen Rindes. Lydekker (14).

— Fruchtbarkeit schottischer Schafe. Marshall (2). — Lehrbuch der Anatomie

der Haustiere. Martin. — Lehrbuch der vergleichenden Anatomie der Haustiere.

Mengiardine, — Abstammung des Pferdes. @®sborn (4). — Über die Schweizer

Saanenziege. Peer. — Die Instinkte der Haustiere. Schimkewitsch. — Das Skelet

des Rumpfes und der Gliedmaßen des Pferdes. Schmaltz. — Rassen, Herden

ung Züchtereien von holländischen, deutschen und französischen Schafen.

W, Schuster (1). — Verwandtschaft der Simmenthaler-Rasse mit Bos primigenius

oder B. brachyceros ? W. Schuster (%). — Angoraziegen-Zucht etc. 6. F. Thompson

(8 u. 2). — Ursprung der Haustiere in Europa. Zaborowski.

Ss. Nomenelatur,

Eusygmomys nom. nov. für Sygmomys Amegh. Ameghine (%). — Orang-

Utang und Gorilla. Eastmann. — Nomenclatur der'Anthropoiden. Johnston (2).

— Über die Genera-Namen Pteronotus und Dermonotus. Miller, 6. 8. (1). —

Peromyscus luteus nom. nov. für Peromyscus nebrascensis. @sgood (1). — Trichae-

lurus gen. nov. für Felis manul Pall., T. manul mongolicus subspec. nov. aus

der Mongolei, T. (Felis) nigripectus Hodg. Satunin (4). — Ovis vignei varentzowi

2 I. Mammalia für 1905.

nom. nov. für Ovis vignei arkal Lydekker nec Brandt. Satunin (6). — Synonyme

von Chalinolobus tuberceulatus und Mystacops velutinus. Thomas (8). — Die

Genera-Namen von Frisch 1775. Thomas und Miller. — Pontolis nom. nov. für

Pontoleon True non Gloger. True (2). — Symbos nom. nov. für Scaphoceros

Osgood nec Scaphocera Saalmüller. ®sgood (3).

9. Jagd und Jagdschutz.

Elephantenjagd in den malayischen Staaten. Hubback. — Ovibos moschatus,

ein hochnordisches Jagdtier. Knauer. — Jagdbilder aus Rußland. Oberländer.

— Mit Blitzlicht und Büchse. Englische Übersetzung. Schillings. — Cetaceen-

Fangergebnisse während des Jahres 1904. Southwell (2 u. 3). — Seehunds-

fangergebnisse. Southwell (3 u. 4). — Jagd und Ausrottung von Rhinoceros

unicornis. Wray (2).

10. Allgemeines über geographische Verbreitung.

Geographische Verbreitung von Okapia johnstoni. LBönnberg (3). — Geo-

graphische Verbreitungsgebiete der Colobus-Arten. Lydekker (5). — Geographische

Verbreitung der europäischen Microtus-Species vom Subgenus Pitymys. Major (2).

— Geographische Verbreitung von Felis temminki. Menegaux (I u. 3). — Geo-

‚graphische Verbreitung einiger Säugetiere von China. Menegaux (2). — Geo-

graphische Verbreitung der Ratten. Skinner. — Die geographischen Abarten

der Giraffe. Stumpff.

11. Faunistisches.

A. Europa.

Deutschland. Teutomanis quenstedti gen. nov. et spec. nov. aus dem

Miocän Württembergs. Ameghino (6). — Vorkommen und schädliches Auftreten

von Wölfen in Preußen im 18. Jahrhundert. Batocki. — Hyaena striata foss.

aus dem Tertiär von Jena. Bortolotti. — Säugetiere aus dem Diluvium und

Alluvium der Provinz Pommern. Deecke. — Felis catus von der Saar und von

Trier. Dehn. — Elephas primigenius-Reste von Oberhessen. Doermer. — Di-

luviale Funde von Neuhaldensleben. Favreau. — Praehistorische Haustiere

in Schlesien. MHoldefleiss (1 u. 2). — Castor fiber von der Elbe. Mertens. —

Lepus cuniculus ferus in der westdeutschen Tiefebene. Pletike. — Schädel von

Hyaena arvernensis aus dem Mosbacher Sande. Reichenau. — Die neolithische

Fauna Mitteleuropas, besonders des Mittelrheins. Schoetensack. — Rassen,

Herden und Züchtungen von französischen Schafen. W. Schuster (1). — Vor-

kommen von Myoxus glis in Sachsen. Zimmermann.

Österreich. Diluviale Säugetiere von Krapina, Kroatien. Gerjanowic-

Kramberger. — Säugetierreste von Wies. Hofmann. — Säugetierfauna von

Leoben. Hofmann und Zdarsky. — Rinderrassen der österreichischen Alpen-

länder. Kaltenegger. — Heterodelphis leiodontus spec. nov. aus dem Miocän

von Sopron, Ungarn. Papp. — Über das Vorkommen und die Verbreitung von

Canis aureus in Dalmatien. Pichler (1 u. 2). — Wirbeltierfauna des Pfahlbaues

Donja Dolina, Bosnien. Woldrich.

Frankreich. Pleistocäne Carnivoren Frankreichs. Boule (2). — Galiae-

tatus schlosseri gen. nov. et spec. nov. aus dem Miocän bei Lyon. Ameghino (6).

I. Mammalia für 1905. v3

— Ursus formicarius aus dem Gebiet des Grison. Bieler. — Über das Vorkommen

.des weißen Wals in der Ouse. Bunker. — Elephas primigenius Reste. Capitan.

— Abbildungen von Höhlenlöwe, Höhlenbär und Rhinoceros tichorhinus aus

der Renntier-Epoche Frankreichs. Capitan, Breuii u. Peyroni. — Castor fiber

foss. aus dem Ouche-Tal. €oilott. — Die Genette in der Gironde. Daleau. — Tibia

von Elephas primigenius von St. Acheul. Delambre (1). — Fossilien Frankreichs.

Delambre (2 u. 3). — Tertiäre Säugetiere Frankreichs. Beperet (1 u. 2). — Chas-

motherium stehlini spec. nov. aus dem Tertiär. Beperet (3). — Elephas primi-

genius-Reste von Villers-Bocage, Frankreich. Hedent. — Ein in der Normandie

entsprungener Paradoxurus hermaphroditus wurde als Genette angesprochen.

Kerville (1). — Lophiodon larteti-Reste von Echelles. Kilian. — Funde aus der

praehistorischen Höhle von Haurets a Ladaux, Gironde. LBabrie. — Megaceros

hibernieus aus der Umgegend von Paris. Laville (#3). — Elephas antiquus und

andere Säuger-Reste ( ?) von Creteil, Seine. Laville (2). — Synotus barbastellus aus

der Normandie. Letacg. — Lophiodon-Reste von Les Echelles Savoie. Paquier.

— Hippopotamus-Reste aus Merry-sur- Yonne. Parat (1). — Fossilia aus den

Höhlen an der Cure. Parat (2). — Die Säugetiere im Museum zu Rouen. Pennetier.

— Rassen, Herden und Züchtungen von französischen Schafen. W. Schuster (1).

— Plagiolophus nouleti spec. nov., Pl. cartailhaci spec. nov. aus dem Eocän

Frankreichs. Stehlin (4).

Großbritannien u. Irland. Cetaceen von der irischen Küste.

R. 3. Anderson. — Ovibos moschatus-Reste aus dem Pleistocän Süd-Englands.

Andrews (1). — Chiropteren aus der Umgegend von Barnsley. Armitage. — Mus

museulus auf Uist, Hebriden. Clarke, W. E. — Sorex und Microtus auf den Orkney

Inseln. Clarke und Bradley. — Britische Chiropteren. Dalgleish. — Pinnipedia

von dem ‚„Wash“-Busen an der Küste von Norfolk. Dennison. — Elephas meri-

dionalis von Dewlish, Dorset. Fisher. — Säugetiere von Shropshire. Forrest (1).

— Chiropteren von England. Ferrest (2). — Mammalia von Hertfordshire. Gibbs.

— Englische Pferderassen. &ilbey. — Englische Säugetiere. &ordon. — Wale

bei den Shetland-Inseln. Haldane. — Abnorme Hirschstangen aus dem Post-

pliocän Südenglands. Hinten. — Pferdezucht in Irland. Kennedy. — Mastodon

angustidens latior subspee. nov. von Red Crag, Suffolk. Lydekker (tk). — Säuge-

tiere von Großbritannien und Irland. Millais (£). — Mus rattus ater subspec. nov.

von England. Millais (%). — Chiropteren von England, besonders über Rhino-

lophus hipposiderus. @ldham (1). — Felis catus in Irland. Seharff (2). — Tursiops

tursio von der Dublin Bay. Scharit (3). — Säugetiere von Lincolnshire. Smith.

— Elephas primigenius-Reste von Northampton. PB. Thempson. — Hyaena

erocuta spelaea und Elephas primigenius von Irland. Ussher. — Seehunde in

der Killala Bay, Mayo Co., Irland. R. Warren. — Mus hirtensis und M. muralis

von St. Kilda Id. Waterston. — Land-Säugetiere der Clyde. R. Watt.

Belgien, Niederlande. Cervus tegeliensis spec. nov. aus dem

Tertiär von Tegelen, Holland; C. rhinanus spec. nov. ebendaher. Dubeis (If).

— Cervus faleoneri aus dem Pliocän von Belgien. BDubeis (3). — Rassen, Herden

und Züchtungen von holländischen Schafen. W. Schuster (1).

Dänemark,Schweden. Lepus timidusx(L. europaeus in Schweden.

Lönnberg (2). — Das Pony auf Island. Marshall (3). — Ovibos moschatus aus

dem Quartär von Bohus. Munthe.

Rußland. Jagd- und Reisebilder aus Rußland. Oberländer. — Delphinus

74 I. Mammalia für 1905.

tursio von Ekenäs, Finnland. Palm&n. — Rhinoceros schleiermacheri von Ananiew,

Rußland. Pavlow. — Canis poutiatini spec. nov. aus dem Löss von Bologoie.

Studer (1).

Karpathen. Pleistocäne Säugetierreste von Arges. Athanasiu. — Sorex

araneus carpathicus subspec. nov. von Hatzeg, Süd-Karpathen; Neomys fodiens

naias subspec. nov. ebendaher. Barret-Hamilton. — Cervus elaphus von den

Karpathen. Leigh.

Schweiz. Säugetiere der Schweiz. Fatie (1—3). — Myoxus intermedius

Nhrg. aus der Schweiz. Fatio (4). — Foetorius pusillus var. aus der Schweiz. Narbel.

— Palaeotherium heimispec. nov., P. moeschi spec. nov., P. revevieri spec. nov.,

P. ruetimeyeri spec. nov., Plagiolophus fraasi spec. nov., Pl. cartieri spec. nov.,

Anchilophus depereti spec. nov. aus dem Eocän der Schweiz. Stehlin (1). —

Südamerikanische Caniden im Naturhistorischen Museum zu Bern. Studer (1).

Spanien. Sciurus infuscatus spec. nov. aus dem Innern Spaniens;

Sc. boeticus spec. nov. von Andalusien. Cabrera (1). — Genetta peninsulae spec.

nov. aus dem Innern Spaniens. Cabrera (2). — Die Fauna der Provinz Oviedo.

Graino. — Wilde Hunde. Haggard. — Abstammung des spanischen Rindes.

Lydekker (14). — Microtus (Pitymys) mariae spec. nov. von Villalva, Lugo, N.-W.-

Spanien. Major (2). — Säugetiere von Spanien. Seahra (1, 3 u. 4).

Italien. Säugetiere von Kreta. Bate (1). — Vorkommen von Elephas

cypriotes-Resten auf Cypern. Bate (2). — Über Nyctinomus taeniotis. Camerano.

— Okapia johnstoni im zoolog. Museum in Rom. Carruceio #). — Orycteropus

und Manis im Zoolog. Museum in Rom. Carruceio (2). — Vorkommen von

Myoxus am Tieino. Ghidinri. —Säugetiere von Calabrien. Lucifere. — Tursiops

capellini aus dem Pliocän von Piacenza. Prate. — Elephas lyrodon aus dem

Arno-Tal. Puecioni.

B. Afrika.

Nord-Afrika (Marokko, Algerien, Tunesien und Ägypten). Rhino-

lophus acrotis brachygnathus subspec. nov. von Cairo. Andersen (%). — Fossile

Säugetierreste aus dem Fajum-Distrikt, Ägypten. Beadnell.— Taurotragus derbianus

gigas von Bahr el Ghasal. Butler. — Die Mumien-Fauna des alten Ägyptens.

Lortet. — Säugetiere von Ägypten und dem Sudan. Sehwann. — Fossile Wirbel-

tier-Reste von Uadi Faregh und Uodi Natrün. Stromer. — Säugetiere von Algerien,

Marokko und Tunesien. Treuessart (1).

Abessinien, Erythräa, Somaliland. Hyaena (Crocuta)

leontiewi spec. nov. Beschreibung des äußeren Habitus und des Schädels. Schädel-

Maßtabelle. Satunin (2). — Madoqua harrarensis spec. nov. von Harrar; M.

erlangeri spec. nov. vom Arussi-Land. Neumann. — Rhinolophus andreinii spec.

nov. von Erythräa. Senna. — Vespertilio matschiei spec. nov. von Jimel b. Aden.

Thomas (9). — Strepsiceros strepsiceros chora vom Somaliland. Pocock (2).

Britisch- und Deutsch-Ostafrika. Cerceopithecus thoması

spec. nov. von der Ostküste des Kivu-Sees; ©. kandti spec. nov. nördl. vom

Kivu-See; C. neumanni spec. nov. vom Nord-Kavirondo; Erythrocebus baum-

starki spec. nov. vom Südostende des Viktoria Nyansa, D. O. A. Matsehie (2).

— Otolemur badius spec. nov. von D.O. A. Matschie (3). — Dendrohyrax

terricola spec. nov. von Ost-Usambara. Beschreibung des äußeren Habitus und

I. Mammalia für 1905. 75

des Schädels, mit 3 Abbildungen desselben. Mellisen. — Lavia rex spec. nov. von

D.-O.-A. 6. Miller (2). — Dendrohyrax terricola spec. nov. von Usambara,

Mollison (1). — Rhynchotragus thomasi spec.nov. vom Masailand; Bubalis

rothschildi spec. nov. vom Rudolf-See; Connochaetes hecki spec. nov. von Kibayä;

Sylvicapra abyssinica nyansae subspec. nov. vom Victoria Nyanza; Tragelaphus

gratus albonotatus subspec. nov., Cobus unctuosus matschiei subsp. nov. vom

Abaya-See, C. u. ugandae spec. nov. von Uganda. Neumann. — Cephalophus

emini spec. nov. von Bukoba. Noack (1). — Die Fauna westlich vom Victoria

Nyanza-See. Radelifie. — Glauconycteris papilio spec. nov. vom Entebbi,

Uganda; Lutra capensis hindei subspec. nov. von Fort Hall, Lophiomys testudo

spec. nov. von Ravine, Britisch-O. A. Thomas (ft). — Rhinolophus fumigatus

exsul subspee.nov. von Kitui; Rh. hildebrandti eloquens subspec. nov. von

Enteppi. Andersen (2%). — Säugetiere westlich vom Viktoria-Nyanza. Delme-

Radclifie. — Ourebia kenyae spec. nov. vom oberen Tana R. Meinertzhagen.

— Xerus erythropus chadensis subspec. nov. von Yo, Chad-See; X. e. lacustris

subspee. nov. von Masindi, Unjoro; X. mierodon spec. nov. Kitui und Ukam-

bani; X. m. fulvior subspec. nov. von Fort Hall, Kenya-Distrikt, Britisch O. A.

Thomas (3). — Tragelaphus haywoodi spec. nov. von Nyeri, Kenya-Distrikt.

Thomas (11 u. 1%). — Arvicanthis pumilio nyasae subspec. nov. von Nyasaland.

Wrougbton (1).

Madagaskar. Microgale cowani nigrescens subspec. nov. Elliot (4).

— Die Lemuroidea von Madagaskar. Grandidier. — Vespertilio matroka spec. nov.

von Ambositra, Betsileo. Thomas und Schwann (2).

Süd-Afrika. Rhinolophus darlingi spec.nov. von Moschanaland.

Andersen (2). — Angoraziegenzucht und die Wollgewinnung in Südafrika. Hoerle.

— Amblysomus corriae spec. nov. Knysna, im Süden der Kapkolonie. Thomas (10).

— Myosorex tenuis sclateri subspec. nov. von Zuurbron; Suricata suricatta

hamiltoni subspee. nov.; S. s. lophurus subsp. nov. von Grahamstown; 8. s.

namaguensis subspec. nov. Klipfontein, Namaqualand; Pronolagus ruddi spec.

nov. von Zuurbron; Waterstroom-Distrikt, S. O.-Transvaal. Thomas und

Schwann (E). — Vespertilio capensis gracilior subspec. nov. von Eshowe; Ambly-

somus iris spec. nov. von Umvolosi-Station; A. hottentottus pondoliae subspec.

nov. von Notinsila, West-Pondoland; A. chrysillus spec. nov. von der Delagoa-

Bay; M. sclateri talpinus subspee. nov. von Umvolosi; M. scl. affinis subspec. nov.

von Sibudeni, Crocidura flavescens flavidula subspec. nov. von Umvolosi; Otomys

laminatus spec.nov. von Sibudeni; Mus coucha zuluensis subspec. nov. von

Umvolosi-Station; Lepus saxatilis zuluensis subspec. nov. ebendaher; L. s.

megalotis subspee. nov. von Klipfontein, Namaqualand, Pronolagus ruddi spec.

nov. von Sibudeni. Thomas und Schwann (2). — Arvicanthis pumilio chakae

subspec. nov. von Sululand; A. p. meridionalis subspec. nov. aus der Kapkolonie;

A. p. griquae subspee. nov. von Betschuanaland; A. p. intermedius subspec. nov.

von Deelfontein; A. p. moshesh subspec. nov. von Basutoland. Wreughton (1).

Angola. Crocidura spee.; Herpestes bocagei spec. nov. Kakonda, Bengu-

ella; Helogale spec., Canis spee., Ictonyx spee., Tatera spec., Dendromys ansorgei

spec. nov. von Kakonda, D. spee.; Georychus ansorgei spec. nov. von Kukema R.;

G. spee., Lepus ansorgei spec. nov. von Caiala und Chingwari; Angola. Thomas

und Wroughten. — Säugetiere von Angola. Seabra (2). — Arvicanthis pumilio

angolae subspec. nov. von Angola. Wroughton (1).

76 I. Mammalia für 1905.

Central-Afrika, Französ. Kongo. Colobus palliatus cottoni

subspec. nov. von Qugo, Äquatorial-Afrika. Lydekker (9). — Bubalis wacki

spec.nov. von Central-Afrika. Neumann. — Simja (Anthropopithecus) pygmaeus

rarispinosus aus Französ. Kongo. Hamy (f u. ?).

Kamerun,Nigeria,Goldküste,Liberia,Togo und Sierra-Leone

Säugetiere von Süd-Kamerun und vom Benito. Bates. — Cercopithecus crossi

spec. nov. von Kamerun. Forbes. — Adenota pousarguesi spec. nov. von Kamerun.

Neumann. — Säugetiere von Liberia, 19 Arten. Johnston (1). — Funisciurus

pyırhopus leonis subspec. nov. von Bo, Sierra Leone; Arvicanthis setosus spec. nov.

von Fra-Fra Co., Glauconycteris papilio spec. nov. von Gambaya, Goldküste.

Procavia goslingi spec. nov. von Nertang, Yerghum Co., Nord-Nigeria. Thomas (1).

— Erythrocebus rechi spec. nov. von West-Togo; E. kerstingi spec. nov.

von Sokode, Togo; E. langheldi spec. nov. vom oberen Benue, Kamerun.

Matschie (2). — Gorilla jakobi spec. nov. von Kamerun. Matschie (4).

@. Asien.

Nordasien. Myotis lueifugus von Kamtschatka. Hahn (2). — Elephas

primgenius-Kadaver vom Ufer der Beresowka. Salensky.

China und Central-Asien. Felis tigris amoyensis subspee. nov.

von Süd-China. Beschreibung des Schädels im Vergleich zu dem indischen Tiger.

Abbildung der Zahnreihen des Ober- und Unterkiefers. Hilzheimer (1). — Cervulus

sinensis spec. nov. von Kiukiang; Hydropotes kreyenbergi spec. nov. von Kinkan

b. Hankau; Sciurus tsingtauensis spee. nov. von Tsingtau; Pteromys alborusus

leucocephalus subspee. nov. von Tibet; Helictis ferreo-griseus spec. nov. und

Herpestes leucurus spee. nov. ohne Fundortsangaben. Hilzheimer (2). —

Ursus syriacus (?) von Kobdo in der Mongolei. Noack (1). — Rhinolophus rouxi

von Chin Tak, Anhwei. Andersen (f). — Rhinolophus lanosus spec. nov. von

Kuatun, N. W.-Fokien. Andersen (3). — Rhinolophus pearsoni chinensis subspec.

nov. von Kuatun, N. W.-Fokien. Andersen (5). — Mus ling spec. nov. von Ching

Fen Ling, N. W. Fokien; M. huang spec. nov. von Kuatun. Bonhote (4). — Vulpes

vulpes waddelli subspec.nov. von Khamba; Cricetulus lama spec. nov. von

Lhasa; Microtus (Phaiomys) waltoni spec. nov. von Lhasa; Säugetiere von Tibet.

Bonhote (4). — Ursus arctos syriacus( ?) von Kobdo, Mongolei. Noack (2). — Trichae-

lurus manul mongolieus subspec. nov. aus der Mongolei. Satunin (4). — Crice-

tulus campbelli spec. nov. von Shaborte, Nordost-Mongolei. Thomas (%). —

Felis semenovi spec. nov. von Szechuen; F. anastasiae spec. nov. von Kansu

und Szechuen; F. kozlovi spec. nov. aus der Oase Ljuktschun; Lynchus isabellinus

kamensis subspec. nov. von Kan, Südost-Tibet. Satunin (5).

Japan. Cervus (Rusa) unicolor boninensis subspec. nov. von Bonin Id.

Lydekker (8). — Mogera wogura kobeae subspec. nov. von Kobe, Hondo; Petaurista

leucogenys nikkonis subspee. nov. von Nikkon; P. 1. orcas subspec. nov. von

Wakayama, Süd-Hondo; P. 1. tosae subspec. nov. von der Insel Tosa und Sikok;

Micromys geisha spec. nov. von Kobe, Hondo. — Evotomys (Phau-

lomys gen. nov.) smithii spec. nov. von Kobe, Hondo. Themas (4). — Mustela

melampus bedfordi subspee. nov. von Washikaguchi, Nava Distrikt, Süd-Central-

hondo. Thomas (12). — Myotis nattereri bombinus subspec. nov. von Tano,

Kiushiu; Miniopterus schreibersi japoniae subspec, nov, ebendaher; Sorex

I. Mammalia für .1905. 717

hawkeri spec. nov. von Inukawa, Yedo; S. shinto spec. nov. von Makado, Nord-

Hondo; Crocidura dsi-nezumichisai subspec. nov. von Tsunagi, Nord-Hondo;

Sciuropterus momonga amygdali subspec. nov. von Washikaguchi, Nord Ken;

Se. vulgaris orientis subspec. nov. von Aoyama, Hokkaido und Noboribedsu;

Glirulus gen. nov., Gl. japonicus; Micromys speciosus ainu subspee. nov. von

Aoyama; M. minutus japonicus subspec. nov. von Tosa, Kochi Ken, Shikoku;

Evotomys (Craseomys) bedfordiae spec. nov. von Shinshinotsu, Hokkaido; E. (Cr.)

andersoni spec. nov. von Morioka, Iwate Ken, Nord Hondo. Thomas (13). —

Mieromys speciosus navigator subspec. nov. von der Insel Oki; M. geisha celatus

subspee. nov. ebendaher; M. geisha yakui subspec. nov. von der Insel Yakushima;

Lepus brachyurus okiensis subspec. nov. von der Insel Oki. Thomas (19). —

Säugetiere von Japan. Thomas (18).

Hinterindien, Philippinen und Nachbarinseln. Rhino-

lophus virgo spec. nov. von Süd-Camarinos, Luzon; Rh. nereis spec. nov. von

Pulo Siantan, Anambas Ids.; Rh. stheno von Selangor; Rh. thomasi spec. nov.

von Karin Hills, Burma; Rh. affinis himalayanus subspec. nov. von Masuri;

Rh. a. tener subspec. nov. von Pegu; Rh. a. macrurus subspee. nov. von Taho,

Burma; Rh. a. superans subspec. nov. von Pahang; Rh. a. nesitis subspec. nov.

von Bunguran Id.; Rh. ferrum-equinum regulus subspee. nov. von Massuri; Rh.

lepidus monticola subspec. nov. von Massuri; M. refulgens spec. nov. von Gunong

Igar, Perak; Rh. cornutus pumilus subspee. nov. von den Liu-Kiu-Ids.; Rh.

gracilis spec. nov. von Malabar. — Rhinolophus simplex spec. nov. von Lombok;

Rh. affinis princeps subspec. nov., ebendaher. Rh. acuminatus audax subsp.

nov., ebendaher. Andersen (I). — Rhinolophus solitarius spec. nov.

von Panjong Pamuja, Banka; Rh. beddomei spec. nov. von Wynsad. Andersen (3).

— Rhinolophus areuatus exiguus subspec.nov. von Zamboanga, Guimaras;

Rh. subrufus spec. nov. von Luzon; Rh. inops spec.nov. von Mt. Apo, Mindanao;

Rh. euryotis timidus subspec. nov. von Batchian; Rh. eu. praestans subspec. nov.

von den Key Ids. Andersen (4). — Rhinolophus hirsutus spec. nov. von Guimaras.

Andersen (5). — Hipposiderus diadema euotis subspec.nov. von Batchian.

Andersen (6). — Zahn von Elephas namadicus von Perak. Andrews (2). — Geo-

graphische Verbreitung (Siam und die siamesische Seite des Thaunygin Riv.)

von Urotragus evansi. Evans. — Elefanten-Jagd in den Malayischen

Staaten. Hubback. — Die indischen Sus-Species im Leydener Museum.

Jentink. — Pteromys spec. von Perak. Knocker. — Urotragus bedfordi

spec. nov. vom ÖOst-Himalaya, 0. evansi spec. nov. von Burma.

Lydekker (%).. — Bos sondaicus butleri von der Malayischen Halbinsel.

Lydekker (10 u. 14). — Rhinoceros sumatrensis von Singpho Co., Upp.

Burma. Eydekker (16). — Cynomolgus mindanensis spec. nov. von Mindanao,

C. apoensis spec. nov. von Mt. Apo; C. cagayanus spec. nov. von Cagayan; (.

suluensis spec. nov. von Sulu; Pteropus lanensis spec. nov. von Mindanao; P.

cagayanus spec. nov. von Cagayan; Urogale cylindrura gen. nov. et spec. nov.

von Mindanao; Podogymnura truei gen. nov. et spec. nov. von Mindanao; Mus

tagulayensis spec. nov., M. albigularis spec. nov., M. magnirostris spec. nov.,

M. mindanensis spec. nov., M. zamboangae spec. nov., M. kelleri spec. nov.,

M. todayensis spec. nov., M. vulcani spee. nov., M. v. apicis subspee. nov., M.

pantarensis spec. nov., M. commissarius spec. nov., Bullimus bagopus gen. nov.

et spec. nov.; Lymnomys sibuanus gen. nov. et spec. nov. von Mindanao; Tar-

78 I. Mammalia für 1905.

somys apoensis gen. nov. etspec. nov. von Mt. Apo; Apomys hylocaetes spec. nov.,

A. petraeus spec. nov., A. insignis spec. nov. vom Mt. Apo. Mearns. — Rhino-

sciurus laticaudatus von Kuala Lumpar. Robinsen (1). — Sciurus rufigenis,

neu für Hinterindien. Robinson (2). — Ptilocereus lowi, neu für Hinterindien.

Robinson (3). — Sciurus haringtoni spee.nov. von Moungkan und Homalin,

Burma. Thomas (%). — Hesperoptemus tomesi spec. nov. von Malakka. Thomas (9).

Sumatra, Borneo, Celebes. Rhinolophus celebensis spec. nov.

von Makassar, Süd-Celebes; Rh. sumatranus spec. nov. von Langkat, Sumatra.

Andersen (1). — Rhinolophus sedulus spec. nov. von Sarawak, Borneo; Rh.

geminus spec. nov. von Kedivi, Ost-Java. Andersen (3). — Hipposiderus diadema

viearius subspec. nov. von Niah Cave, Nord-Borneo. Andersen (6). — Phoniscus

atrox gen. nov. etspec. nov. von Sumatras. &. Miller (3). — Die Säugetiere Sumatras

Schneider. — Säugetiere von Niederländisch-Indien. Tjeenk.

Vorderindien,Ceylon,Persien. Rhinolophus ferrum-equinum

proximus subspec. nov. von Gilgit; Rh. calypso von Kifa, Juc;

Andersen (1). — Microtus imitator spec. nov. von Tullian, Kashmir.

Bonhote (2). — Mus jalak spec.nov. von Pulan Jalak. Bonhote (5).

— Cervus (Rusa) axis zeylanicus. Lydekker (15). — Elephas antiquus

(namadicus) aus dem Alluvium von Godavari. Pilgrim. — Kleinere Säugetiere

von Kashmir. A. E. Ward. — Funambulus palmarum comorinus subspec. nov.

von Travancore; F. pennanti subspec. nov. von Surat; F. p. argentescens subspee.

nov. von Rawalpindi, Vorderindien. Wroughton (2). — Fossile Säugetiere von

Maragha. Macquenem. — Vespertilio spec., Calomyscus bailwardi spec. nov.

von Mala - i - Mir, 70 Meilen nordöstl. Ahwaz; Pipistrellus aladdini spec. nov.

von Derbent; Myotis myotis omari subspec. nov. von Derbent und Telespid;

Ellobius woosnaami spec. nov. von Dumbeneh, 50 Meilen nördl. Ispahan.

Thomas (15). — Anoa depressicornis fergusoni subspec. nov. von Ceylon (?)

Lydekker (17).

Kaukasusgebiet und Kleinasien. Capra dinniki spec. nov.

aus dem westlichen Kaukasus. Beschreibung. Satunin (1). — Palaeophocaena

andrussowi aus dem Miocän der Halbinsel Taman. Abel (1). — Phocaena relieta

spec. nov. aus dem schwarzen Meer. Abel (1). — Hystrix leucura aus dem Jordan-

Tal. Festa (1). — H. vulgaris zarudny subspec. nov. von Mesepotamien; Hyaena

bokeharensis spec. nov. von Buchara; H. vilkiewieezi spec. nov. von Transkaspien.

Satunin (3). — Glis glis caspius subspec. nov. aus dem Kaukasus, M. transcaspicus

spec. nov. Satunin (6).

D.. Amerika.

a) Nordamerika.

Arktische und subarktische Zone. Die Stonesche Forschungs-

reise im arktischen und subarktischen Amerika. Anon. — Canis pambasileus

spec. nov. von Alaska; Gulo hylaeus spec. nov. ebendaher; Lutra perielyzomae

spec. nov. von Britisch Columbien. Elliot (2). — Ovibos moschatus niphaecus

spec. nov. aus dem Norden der Hudson Bay; Mustela boria spec. nov. aus dem

arktischen Nordamerika. Elliot (3). — Hyracodon priscidens spec. nov. aus dem

Oligocän von Cypress Hill, Assiniboia. Bambe (2). — M. praecocidens spec. nov.,

M. propinquus spec. nov., M.stenolophus spec. nov., M. planidens spec. nov.,

M. assiniboiensis spec. nov. von den Cypress Hills, Assiniboia. Bambe (3). —

T. Mammalia-für 1905, 79

Säugetiere von Nordwest-Canada. Mae Farlane. — Die Säugetiere von Glencairn.

Martin. — Fossile Säugetiere von Yukon und Alaska. ®balski. — Sciuropterus

alpinus zaphaeus subspec. nov. von Nordost-Alaska. @sgood (2). — Mastodon-

Reste vom Yukon-River. ®sgood (4). — Scaphoceros tyrelli spec. nov. von

Klondyke. ®sgood (5).

Gemässigte Zone. Säugetiere von Beaver Co., Utah; Eutamias lectus

spec. nov., Eu. adsitus spec. nov., Cynomys parvidens spec. nov., Marmotta

engelhardti spec. nov. 3. A. Allen (2). — Mastodon- und Mammuth-Reste v. Illinois

und Jowa. N. €. Anderson. — Canis nebrascensis texensis subspec. nov.; Conepatus

mesoleucus telmalestes subspec. nov.; Castor canadensis texensis subspec. nov.;

Peromysecus boylei lacei subspec. nov.; P. taylori subater subspec. nov.; Reithro-

dontomys griseus spec. nov.; Geomys breviceps llanensis subsp. nov.; Lepus

pinetis robustus subspec. nov.; Tatu novemeinctus texanum subspec. nov.;

sämtlich von Texas. Bailey. — Peromyscus leucopus fusus subspec. nov. von

Martha Id., P. l. ammodytes subspec. nov. von Monomoy Id., Mass. Bangs (1).

— Syndoceras cookei gen. nov. et spec.nov. aus dem Miocän von Nebraska.

Barbour. — Säugetiere von Nord-Carolina. Brimliey. — Paramylodon nebrascensis

gen. nov. et spec. nov. aus dem Pleistocän von Nebraska. B. Brown. — Säuge-

tiere aus dem Miocän von Maryland; Priscodelphinus crassangulum spec. nov.

Case. — Tertiäre Säugetiere von Montana. Douglass. — Mammalia von Nord-

amerika, Westindien und benachbarte Meere. Elliot (1). — Cynomys pyrro-

trichus spec. nov. vom Oklahoma Terr. Elliot (3). — Preptoceros sinelairi gen. nov.

et spec. nov. aus der Samwell-Höhle in Californien. Furlong. — Neotoma stephensi

spec. nov. von Arizona. Geidmann. — Hyopsodis simplex spec. nov., H. minor

spec. nov., H. browni spec. nov., H. jacksoni spec. nov. aus dem Eocän von Ma-

satch. ELoomis. — Megacerops tyleri spec. nov., aus dem Tertiär von Dakota.

Lull (£ u. 2). — Eutypomys thomsoni gen. nov. et spec. nov., aus dem Oligocän

von Colorado, Heteromeryx dispar gen.nov. et spec.nov. aus dem ÖOligocän

von Süd-Dakota. Matthew (2). — Cervus nannodes spec. nov. von Californien.

Merriam (1). — Eutamias amaenus operarius subspec. nov. von Colorado; Eu.

hopiensis spec. nov. von Arizona. Merriam (%). — Steneofiber fossor spec. nov.,

St. barbouri spec. nov., Euhapsis platyceps gen. nov. et spec. nov., aus dem

Miocän von Nebraska. Peterson (1). — Dinochoerus hollandi gen. nov. et spec. nov.

aus dem Loup Fork Beds von Nebraska. Peterson (?). — Aplodontia major

fossilis subspec. nov., Teonoma spelaea spec. nov., Thomomys microdon spec.

nov. von Californien. Sinelair (3). — Entoptychus sperryi spec. nov., E. rostratus

spec. nov., Allomeryx planiceps gen.nov. et spec. nov., Elotherium calkinsi

spec. nov., Thinohyus osmonti spec. nov., Mesohippus acutidens spec. nov. aus

dem Tertiär von Oregon. Sinclair (2). — Säugetiere von Dodge. Snyder. — Säuge-

tiere von Colorado-Delta, Californien. Stone. — Fossile Proboscidea von Illinois

und Jowa. Udden.

b) Mittel- Amerika, Westindien und Bahama-Inseln.

Ratten der Bahama-Inseln. 6. WM. Allen. — Neotoma palatina spec. nov.,

N. martinensis spec. nov., N. nudicaudata spec. nov., N. montezumae spec. nov.,

N. nelsoni spec. nov., N. leucodon zacatecal subspec. nov., N. ferruginea ochracea

subspec. nov., N. f. solitaria subspec. nov., N. mexicana madrensis subspec. nov.,

N. mieropus littoralis subspec. nov., N. planiceps spec. noy., sämtlich von Mexiko,

s0 I. Mammalia für 1905.

Goldmann. — Hemiderma subrufus spec. nov. von Mexiko. Hahn (1). — Säuge-

tiere der Bahamas. 6. Miller (5). — Fossile Säugetiere von Mexiko. @sborn (2).

— (Conepatus tropicalis trichurus subspec. nov. von Panama und Costa Rica;

Nectomys dimidiatus spec. nov. von Escondido R., Nicaragua. Thomas (5). —

Sciurus boothiae annalium subspec. nov. von Honduras; Marmosa cineraea

nicaraguae subspec. nov. von Bluefields, Nicaragua. Thomas (6).

c. Süd- Amerika.

Columbien, Venezuela, Französ. Guyana, Bolivien,

Brasilien. Arctocephalus galapagoensis spec. nov.; Nesoryzomys narboughi

gen. nov. et spec. nov. von den Galapagos-Inseln. Heller. — Mastodon-Reste

aus dem interandinen Hochland von Bolivia. Pompeckj. — Molossus burnesi

spec. nov. von Cayenne, Französ. Guiana; Proechimys goeldii spec. nov. von

Santarem, Amazonenstrom, Agouti sierrae spec. nov. von Pedregosa, Sierra

de Merida, Venezuela. Thomas (5). — Cebus curtus spec. nov. von Gorgona

Id., Columbia; Proechimys gorgonae spec. nov., ebendaher. Bangs (2). — Chro-

topterus auritus guianae subspec.nov. am La Vuelta, Venezuela; Neacomys

guianae spec. nov. vom Demarara R., Britisch Guiana; Coendu pruinosus spec.

nov. von Merida, Venezuela; Proechimys warreni spec.nov. von Comackka;

Marmosa cinerea demararae subspec. nov., ebendaher, Britisch Guiana. Thomas (6).

Paraguay, Argentinien, Chile. Säugetiere von Süd-Pata-

gonien; Hesperomys (Callomys) copingeri spec. nov. 3. A. Alien (I). —

Archaeorycteropus patagonicus gen.nov. et spec. nov. von. Santa Cruz.

Ameghino (6). — Säugetiere von Chile; Oxymycterus delfini spec. nov.

Cabrera (3). — Tertiäre Säugetiere Patagoniens. Gaudry (1u.2). — Funde

aus der Grypotheriumhöhle von Ultima Esperanza. Hauthal. — Studer (3). —

Die Wale Argentiniens; Balaenoptera mirameris spec.nov. von Argentinien.

Lahille. — Equus haasei spec. nov. aus dem Pleistocän Argentiniens. Reehe. —

Fossile Säugetiere von den Santa Cruz beds. Scott (2). — Ungulaten aus dem

Miocän von Patagonien. Seott (3). — Fossile Marsupialia von Santa Cruz. Sin-

elair (1). — Chrotopterus auritus australis subspee. nov. von Concepeion, Paraguay.

Thomas (6).

E. Australien und Neu-Guinea.

Rhinolophus megaphyllus monachus subspee. nov. von St. Aignans Id.,

Louisiade Arch.; Rh. nanus spec. nov. von Goram Id. Andersen (1). — Hippo-

siderus diadema oceanitis subspec. nov. von Aola, Guadalcanar, Salomon Ids.;

H. d. pullatus subspec. nov. von Hareri, Britisch Neu-Guinea; H. d. dinops

subspee. nov. von Rubiana, Salomon Ids. Andersen (6). — Knochen-Reste von

Halicore dugong von der Küste von Neu-Süd-Wales. Bitheridge. — Echidna

hystrix multiaculeata subspec. nov. von Süd-Australien. Rothschild (1). —

Macropus rufus dissimulator subspee. nov. Rothschild (3). — Macropus argentatus

von Süd-Australien. Rothschild (4). — Die Säugetiere Australiens. Schnee. —

Dobsonia magna spec. nov. von Tamata, Britisch-Neu-Guinea; Petrogale lateralis

hacketti subspec. nov. von Mondrain Id., südöstl. Küste von West-Australien;

Thalacomys sagitta spec. nov. von Killalpanima, Süd-Australien; Phascogale

hillieri spec. nov., ebendaher. Thomas (8).

Stiller Ocean: Monachus schauinslandi spec. nov. von der Insel

Laysan im Stillen Ocean. Matschie (1).

I. Mammalia für 1905, sı

12. Phylogenetische Entwicklung und Palaeontologie.

Über den Ursprung der Säugetiere, speziell der Monotremen. Saurier- und

Mammalier-Eigenschaften derselben. Sixta. — Canis poutiatini spec. nov. aus

dem Löss von Bologoie. Beschreibung des Schädels und des Skelettes. Ab-

bildung des Schädels u. einiger Skelette le. Studer (1 u. 2). — Phylogenetische Ent-

wicklung des Cetaceengebisses. Abel (3). — Halitherium bellunense als Übergangs-

form zur Gattung Metaxytherium. Abel (2). — Pleistocäne Carnivoren Frankreichs.

Boule (2). — Fossile Affen. Acloque. — Abstammung der Orycteropidae. Ame-

shino (5). — Galiaetatus schlosseri gen. nov. et spec. nov. aus dem Miocän bei

Lyon; Teutomanis quenstedti gen. nov. et spec. nov. aus dem Miocän Württem-

bergs; Archaeoryeteropus gallicus u. A. patagonicus von Santa Cruz; Brady-

therium ist ein Lemuroid. Ameghino (6). — Mastodon- und Mammuth-Reste

von Illinois und Jowa. N. €. Anderson. — Ovibos moschatus-Reste aus dem

Pleistoeän Süd-Englands. Andrews (1). — Zahn von Elephas namadicus von

Perak. Andrews (2). — Über Palaeomastodon beadnelli. Andrews (3). — Pleistocäne

Säugetierreste von Arges, Rumänien. Athanasiu. — Elephas eypriotes-Reste von

Cypern. Bate (2). — Fossile Säugetierreste aus dem Fajum-Distrikt, Ägypten.

Beadnell. — Dama vulgaris foss. aus einer Höhle von Derbyshire. Bemrose u.

Newton. — Über Höhlen-Löwen. Felis leo var. nov. edwardsi; Pleistocäne Carni-

voren Frankreichs. Boule (1—3). — Tritylodon, ein Vertreter der Multi-

tubereulaten. Broom. — Paramylodon nebrascensis gen. nov. et spec. nov. aus

dem Pleistocän von Nebraska. Brown. — Elephas primigenius von Frankreich.

Capitan. — Abbildungen von Höhlenlöwe, Höhlenbär und Rhinoceros ticho-

rhinus aus der Renntier-Epoche Frankreichs. Capitan, Breuil u. Peyrony. —

Der phylogenetische Ursprung des Musculus digastricus beim Chimpansen.

Chaine (3). — Mastodon-Reste von New York von 1705—1902. J. M. Clarke. —

Castor fiber foss. aus dem Ouche-Tale. Collot. — Ursprung des schwarzen Schafes.

Davenport. — Säugetiere aus dem Diluvium und Alluvium der Provinz Pommern.

Deeke. — Tibia von Elephas primigenius von St. Acheul. Delambre (1). —

Fossilien Frankreichs. Delambre (2 u. 3). — Tertiäre Säugetiere. Dep£eret (1 u. 2).

— Chasmotherium stehlini spee.nov. Dep£eret (3). — Tertiäre Säugetiere von

Montana. Douglass. — Cervus tegeliensis spec. nov., ©. rhinocerus spec. nov.

aus dem Tertiär von Tegelen, Holland. BDubois (1). — Reste von Cervus faleoneri

aus dem Pliocän Belgiens. Dubeois (3). — Abstammung des Pferdes. Scient.

Amer. XCIII, 81—82. — Diluviale Funde von Neuhaldensleben. Favreau. —

Elephas meridionalis von Dewlish, Dorset. Fisher. — Anpassungserscheinungen

von Landwirbeltieren an das Leben im Wasser. Fraas (1). — Abstammung der

Wale. Fraas (2). — Preptoceros sinclairi gen. nov. et spec. nov. aus der Samwell-

Höhle in Kalifornien. Kurlong. — Experimentelle Untersuchung über Bluts-

verwandtschaft. Friedenthal. — Tertiäre Säugetiere Patagoniens. Gaudry (1 u. 2).

— Diluviale Säugetiere von Krapina, Kroatien. Gorjanowie- Kramberger. —

Funde aus der Grypotherium-Höhle von Ultima Esperanza. Hauthal. — Prae-

historische Hunde. Hilzheimer (4). — Abnorme Hirschstangen aus dem Post-

pliocän Südenglands. Hinten. — Elephas primigenius-Reste von Villers-Bocage,

Frankreich. Hodent. — Das Becken der Anthropoiden im Vergleich zu dem des

Menschen. Hoeven-Leonhard. — Säugetierreste von Wies. Hofiman. — Reste von

Leoben. Hofmann und Zdarsky. — Prähistorische Haustiere in Schlesien. Holde-

Arch. f. Naturgesch, 71. Jahrg, 1905. Bd. Il. H.1. (1) 6

82 I. Mammalia für 1905.

fleiss (1 u. 2). — Mastodon americanus-Reste. Holland. — Primäre Gliederung

des Unterkiefers. Jaeckei (1). — Abbildungen ausgestorbener Tiere. Knipe, —

Funde aus der praehistorischen Höhle von Haurets ä Ladaux (Givonde). Labrie,

— Molaren von Mesohippus westoni. BLambe (1). — M. praecocidens spec. nov.,

M. propinguus spec. nov., M. steonolophus spec. nov., M. planidens spec. nov.,

M. assimboiensis spee. nov. von den Cypress Hills, Assimboia. Lambe (3). —

Megaceros hibernicus von Paris. Laville (1). — Elephas antiquus und andere

Knochenreste (?) von Creteil, Seine. Laville (2). — Säugetierhaare im Bern-

stein. Lühe. — Rudimentäre obere Eckzähne bei Alces alces. Lönnberg (1).

— Hypopsodus simplex spec.nov., H. minor spec. nov., H. browni spec. nov.,

H. jacksoni spec. nov. aus dem Miocän von Masatch, Nord-Amerika. Loomis.

— Östeologie von Megaladapis edwardsii. Lorenz-Liburnau. — Die Mumien-

Fauna des alten Ägyptens. Lortet. — Megacerops tyleri spec. nov. aus

dem Tertiär von Dakota. Lull (ft u. 2). — Mastodon angustidens latior

subspec. nov. von Red Crag, Suffolk. Lydekker (1). — Fossile Säugetiere von

Marogha. Maequenem. — Über die Verwandtschaft von Sinopa mit den Hy-

aenodontidae. Matthew (1). — Eutypomys thomsoni gen. nov. et spec. nov. aus

dem Oligocän von Colorado; Heteromeryx dispar gen. nov. et spec. nov. aus dem

Oligocän von Süd-Dakota. Matthew (2). — Die Phylogenese der Musculi serrati

postiei der Säugetiere. Maurer. — Normentafeln zur Entwicklungsgeschichte

der Wirbeltiere. Minot und Taylor. — Ovibos moschatus aus dem Quartär von

Bohus, Schweden. Munthe. — Fossile Säugetiere von Yukon und Alaska. @balski.

— Über Halitherium. ®ord. — Recente Zoopaläontologie. @®sborn (1). — Fossile

Säugetiere von Mexiko. @sborn (2). — Fossile Säugetiere von Nordamerika.

Osborn (3). — Abstammung des Pferdes. ®sbern (4). — Mastodon-Reste vom

Yukon-R. 6sgood (4). — Scaphoceros tyrelli gen. nov. etspec. nov. von Klondyke.

Osgood (5). — Heterodelphis leiodontus spec. nov. aus dem Miocän von Sopron,

Ungarn. Papp. — Lophiodon-Reste von Les Echelles, Savoie. Paquier. — Hippo-

potamus-Reste v. Merry-sur- Yonne. Parat (1). — Fossilia aus den Höhlen an

der Cure. Parot (2). Rhinoceros schleiermacheri von Ananiew, Rußland. Pav-

low. — Steneofiber fossor spec. nov., St. barbouri spec. nov., Euhapsis platyceps

gen. nov. et spec. nov. aus dem Miocän von Nebraska. Peterson (1). — Dino-

choerus hollandi gen. nov. et spec. nov. aus den Loup Fork Beds von Nebraska.

Peterson (2). — Rekonstruktion von Elephas primigenius. Piizenmayer. —

Elephas antiquus (namadieus) aus dem Alluvium von Godavari. Pilgrim. —

Mastodon-Reste aus dem interandinen Hochland von Bolivia. Pompeckj. —

Tursiops capellini aus dem Pliocän von Piacenza. Prato. — Elephas Iyrodon

aus dem Arno-Tal. Puceioni. — Equus haasei spec. nov. aus dem Pleistocän von

Argentinien. Reche (3). Schädel von Hyaena arvernensis aus dem Mosbacher

Sande. Reichenau. — Phylogenese der Embryonalhüllen der Vertebraten. Resink.

— Anpassungsvorgänge am Knorpel. Rippert. — Fossilien im Bohnerz (?).

Rollier. — Die phylogenetische Entwicklung des Digastrieus. Rouviere. — Elephas

primigenius vom Ufer der Beresowka. Salensky. — Die neolithische Fauna Mittel-

europas, besonders des Mittelrheins. Schoetensack. — Stammt die Simmentaler

Rinderrasse von Bos primigenius oder von Bos brachyceros ab? W. Schuster (2).

— Fossile Insecetivora und Glires. Seott (1). — Neerolestes simplex von den Santa

Cruz beds; Verwandtschaft mit Chrysochloris. Seott (2). — Fossile Ungulaten

aus dem Miocän von Patagonien. Seott (3). — Entwicklungsgeschichte der Tiere.

1. Mammalia für 1905. 83

(Anthropomorphae). Selenka. — Marsupialfauna von Santa Cruz beds. Sin-

elair (1). — Aplodontia major fossilis subspee. nov., Teonoma spelaca spee. nov.,

Thomomys mierodon spee.nov. von Kalifornien. Sinclair (3). — Entoptychus

sperryi spec. nov., E. rostratus spec. nov., Allomeryx planiceps gen. nov. et

spec. nov., Elotherium calkimsi spec. nov., Thinohyus osmonti spec. nov., Meso-

hippus acutidens spec. nov. aus dem Tertiär von Oregon. Sinclair (2). — Palae-

otherium heimsi spec. nov., P. moeschi spec. nov., P. revevieri spec. nov., P. rueti-

meyeri spec. nov., Plagiolophus fraasi spec. nov., Pl. cartieri spec. nov., Anchi-

lophus depereti spec. nov. aus dem Eocän der Schweiz. Stehlin (1). — Plagio-

lophus nouleti spec. nov., Pl. cartailhaci spec. nov. aus dem Eocän Frankreichs.

Stehlin (4). — Hipparion-Fauna. Stehlin (3). — Canis poutiatini spec. nov.

aus dem Löss von Bologoie. Studer (1 u. 2). — Neue Grypotheriumfunde von

Ultima Esperanza. Studer (3). — Elephas primigenius von Northampton.

B. Thompson. — Restaurierte Extremitäten von Astrapotherium. Tournouer.

— Pontoleon magnus gen. nov. et spec. nov. aus dem Miocän von Oregon. True (1).

— Pontolis nom.nov. für Pontoleon True non Gloger. True (2). — Blutsverwandt-

schaft zwischen Mensch und Affe. Uhlenhuth. — Hyaena crocuta spelaea und Ele-

phas primigenius von Irland. Ussher. — Wirbeltierfauna des Pfahlbaues von

Donja Dolina, Bosnien. Woldrieh. — Ursprung der Haustiere in Europa. Za-

borowski.

13. Ontogenetische Entwicklung.

Embryonale Entwicklung von Ornithorhynchus und Echidna. Sixta. — Über

die Struktur der Placenta von Felis domestica. Assereto. — Morphologie und

Entwicklung der Placenta bei Sus scrofa domestica, Bos taurus, Ovis aries, Equus

caballus, Elephas indieus und Hyrax capensis. Assheton. (1). — Foetus und Pla-

centa von Acomys cahirinus. Assheton (2). — Bau und Entwicklung der Placenta

von Elephas indicus. Assheton u. Stevens. — Entwicklung des äusseren Ohrs

bei Sus scrofa domestica und Ovis aries. Baum und Dobers. — Entwicklung

des Schädels bei Capreolus vulgaris. Behlen. — Entwicklung der Thymus bei

Sus serofa domestica. Bell. — Die Spermatogenien von Mus rattus gehen in-

folge Einwirkung von X-Strahlen nach einiger Zeit zu Grunde. Bergonie und

Tribondeau. — Histologie und Entwicklungsgeschichte des Kleinhirns. Berliner.

— Histologie des Amnionepithels. Bendi. — Trächtigkeitsdauer, Lage des Embryo

bei Phocaena communis. Braun (1). — Entwicklung d. Neurofibrillen im Schweine-

fötus. Brock. — Entwicklung d. Neuroplasten bei Felis domestica. Capobianeo (2).

— Die Mitosen in den Zellen der Graafschen Follikel. Cattley u. Grünbaum. —

Früheste Stadien bei Säugetier-Embryonen. Cesa-Bianchi. — Ursprung und Ent-

wicklung der Ovarienzellen von Lepus ceuniculus. Claypon. — Regeneration der

Rippenknorpel nach Durchschneidungen und Resektionen bei jungen Lepus cuni-

eulus. Cornil u. Coudray (1 u. 2). — Embryonal-Ernährung des Meerschweinchens.

Emrys-Roberts. — Entwicklung der Tränendrüse. Falehi. — Die Struktur des

Öolemmas bei Erinaceus europaeus, Lepus cunieulus und Canis familiaris.

A. Fischer. — Entwicklung der Gehörknöchelchen bei Lepus eunieulus. Fuchs (2).

— Postembryonale Veränderungen der Thymus bei Cavia cobaya. Goodall. —

Die Veränderungen im Ovarialei nach der Begattung bei Cavia cobaya. Heape.

— Entwicklung des Meerschweincheneies. Herrmann (1 u. 2). und Herrmann und

Stolper, — Embryologie des Menschen, der Affen und Halbaffen. Keibel (1). —

84 I. Mammalia für 1905.

Zur Gastrulationsfrage. Keibel (1 u. 2). — Entwicklungstheorie des Hymen.

Kempe. — Entwicklung der Interstitialzellen im Ovarium von Lepus euniculus.

Lane-Claypon (1 u. 2). — Entwicklung der Aortenbogen bei Lepus cuniceulus

und Sus serofa domestica. Lehmann. — Teilungserscheinungen im Ei von Cavia

cobaya. Leob. — Vergleichende Untersuchungen über die Grösse der Zellen.

Levi (1 u. 2). — Entwicklung des Lymphgefäßsystems bei Lepus euniculus. Lewis

(1). — Entwicklung der Extremitätenvenen bei Lepus cuniculus. Lewis (2). —

Foetus von Elephas eyelotis. Lönnberg (4). — Über die Anordnung reifender

Spermien zu Bündeln im Hoden von Mus, Sciurus und Cavia. Leoisel. — Ver-

knöcherung des Brustbeins. Markowsky. — Entwicklung des Corpus luteum.

Marshall (1). — Die Zellformen des lockeren Bindegewebes.. Maximow. — Die

Bildung der Fettkörperchen in der Placenta von Mus, Cavia cobaya, Lepus

cuniculus und Felis domestica. Melissenos. — Über einen Foetus von Castor

fiber. Mingaud. — Über die Placentation bei Seiurus vulgaris, Lepus cunieulus,

Cavia cobaya, Arvicola, Meriones und Mus. Müller. — Die Amitose in mehr-

schichtigen Epithelien bei Canis familiaris, Felis domestica, Bos taurus, Lepus

cuniculus und Cavia cobaya. Pacaut (l u. 4). — Über Mitosen in den Lutein-

zellen und Gefäßen des in Bildung begriffenen Corpus luteum bei Canis familiaris.

Paladino (1 u. 2). — Die Blutbildung im Knochenmark und in der Placenta bei

Bos taurus und Cavia cobaya. Piana. — Gewichtsveränderungen bei Marmota

marmotta während des Winterschlafes.. Polimanti. — Regenerationsvorgänge

in der Cornea von Lepus cuniculus. Prowazek. — Regeneration der Nervenfasern

nach Durchschneidung bei jungen Canis familiaris, Lepus cuniculus und Felis

domestica.. Ramon y Cajal (2). — Die Autoregeneration der Nerven. Ramen

y Cajal (3). — Es existiert keine Anastomose zwischen den Follikelzellen und dem

Ei. Regaud u. Dubreuil. — Histologische Eigenschaften und Evolution der „rhagio-

krinen‘“ Bindegewebszellen. Renaut (I u.2). — Reifungs- und Befruchtungs-

prozeß im Ei von Cavia cobaya. Rubaschkin. — Entwicklung der Lymphknoten

beim Schwein. Sabine. — Über zellproliferatorische Wachstumszentren. Schaper.

— Schaper und Cohen. — Entwicklung der Wirbelsäule, der Rippen und des

Brustbeins. Schauinsland. — Mehreiige Follikel und mehrkernige Eizellen.

Schottländer. — Über die Placenta. Sfameni (3). — Entstehung der eosinophilen

polynucleären Zellen in der Darmschleimhaut. Simon. — Entwicklung des Auges

von Talpa europaea. Soulie. — Entwicklung des Venensystems von Talpa europaea

Souli& und Bonne. — Die Placenta von Tragulus javanicus. Strahl (1). — Doppelt-

discoidale Placenten bei amerikanischen Affen (Aluata caraya, Cebus azarae).

Strahl (2). — Die Placenta von Dasyprocta azarae mit einem Mesoplacentarium.

Strahl (3 u. 4). — Entwicklung des Darmkanals. Süssbach. — Entwicklung des

arteriellen Wundernetzes im Sinus cavernosus beim Schwein. Tandler. — Ent-

wicklung des Allantois bei Spermophilus eitillus. Völker (1). — Histogenese des

Corpus luteum beim Ziesel. Völker (2). — Die Zahl der Jungen bei Lasiurus.

H. L. Ward (2). — Variationen in Gewicht und Größe bei Fledermäusen. H. L.

Ward (2). — Entwicklung des Epithels des Ösophagus. Whitehead (1). —

Knorpelregeneration am Ohr von Lepus cuniculus. Mori.

14. Muskeln, Bänder und Gelenke.

Äsymmetrische Ausbildung der Schläfenmuskeln bei Vulpes vulpes infolge ein-

seitiger Kautätigkeit. K. Toldt (1). — Die Synovialgruben bei Bos taurus. Bürki.

i, Mammalia für 1905, 85

— Eigenschaften vielbäuchiger Muskeln und die Bedeutung der Zwischensehnen.

Chaine (Lu. 2). — Der Musculus digastrieus vom Chimpansen und der philo-

genetische Ursprung dieses Muskels. Chaine (3). — Über den Digastrieus von

Anthropopithecus troglodytes. Bupuy (1). — Vergleichende Anatomie der

Lachmuskeln. Dupuy (2). — Über die Gelenkknorpel der Mammalia. Hansen.

— Die Quermuskelstreifen des Herzens von Canis familiaris und Lepus cuniculus

bei Tätigkeit und Ruhe. Imehanitzky. — Muskeln und Bänder der Beckenregion

bei Phocaena communis. Knauff. — Nervenendigungen im Musculus stapedius.

Krebs. — Die Musculi serrati postiei der Säugetiere und ihre Phylogenese. Maurer.

— Vergleichende Anatomie der Haustiere. Mongiardine. — Der Musculus inter-

flexorius. Pitzerne. — Die Muskulatur der Halsregion von Balaenoptera, Monodon,

Delphinapterus, Phocaena, Globicephalus, Tursiops, Lagenorhynchus und Tursio.

Reche (1). — Die Menisken des Kniegelenks von Cavia cobaya und Mus. Retterer

(). — Die Menisken des Kniegelenks von Lepus cuniculus. Retterer (%). — Die

von Lepus caballus, Bos taurus und Canis familiaris. Retterer (3). — Histogenese

des fibrösen u. faserknorpeligen Gewebes der Menisken von Bos taurus, Ovis aries,

Equus caballus, Canis familiaris und Felis domestica. Retterer (4). — Die Form der

Menisken bei Anthropopithecus troglodytes. Retterer (5). — Der Musculus

sternalis der Säuger. Ruge (1 u.2). — Muskeln und Bänder der Fledermäuse

(Vespertilio, Vesperugo, Rhinopoma, Pteropus, Rhinolophus, Taphozous) und

der kletternden Säugetiere (Sciurus, Myoxus, Trichosurus, Bradypus). Schaiier.

— Über Muskelfibrillen. Sehiefferdeeker (1 u. 2). — Topographie und Histologie

der Brückenfasern bei Canis familiaris, Felis domestica und Ovis aries. Tawara.

— Homologie und Morphologie des Popliteus. Taylor und Bonney. — Anordnung

der Muskeln an den Hinterextremitäten von Notoryctes typhlops im Vergleich

zu anderen Marsupialiern. Thompson und Hillier. — Asymmetrische Schläfen-

muskelausbildung bei Vulpes vulpes infolge einseitiger Kautätigkeit. K, Toldt (1).

— Die Kaumuskeln der Säugetiere. €. Toldt. — Die Innervation des Musculus

levator ani bei Anthropoiden und Macacen. Weiller. — Die Muskulatur des Kehl-

kopfes von Lagostomus trichodactylus. Zuekerkandl (1).

15. Haut und Hautgebilde.

Die Haut von Balaenoptera borealis. Japha. — Experimentelle Unter-

suchungen über Lebensdauer und Fähigkeit der Epidermiszellen. Hautplantation.

Burkhardt. — Die Milch- und Hautdrüsen von Phascolarctos, Hypsiprymnus,

Halmaturus, Phalangista, Perameles und Dasyurus. Eggeling. — Die Sinus-

haare der Affen. Frederie. — Metamere Bildungen der Haut. Grosser. — Die

Spieße von Cervus elaphus, C. canadensis, Dama vulgaris und Capreolus vulgaris.

Holding. — Der feinere Bau der Haut von Balaenoptera borealis. Japha. — Über die

Haare, insbesondere das Wollhaar. Kaiser (2). — Der Bau d. Hörner der Cavicornier.

Lönnberg (5). — Säugetier-Haare im Bernstein. Lühe. — Das Gehörn von weibl.

Antilocapra americana. Lydekker (12). — Rückendrüse von Dendrohyrax terricola.

Mollison (2). — Epithelien und Drüsen der Haut während des Winterschlafs von

Marmota marmotta. Monti (1—3). — Verlauf der Hautnerven des Hundes und

die Gefühlsbezirke der Körperoberfläche dieses Tieres. Nährich. — Vergleichende

Anatomie der Haarscheiben. Pinkus. — Wachstum der Haut und der Haare

bei Säugetieren. Schein. — Verlauf, Morphologie, Ontogenie und Biologie der

86 I. Mammalia für 1905.

Hautleisten in der Planta von Lemur, Galago, Nyeticebus, Loris, Tarsius, Hapale,

Chrysothrix, Cebus, Alouatta, Ateles, Papio, Cynopitheceus, Macacus, Cercocebus

Cereopithecus, Colobus, Semnopithecus, Hylobates, Anthropopitheeus, Gorilla

und Simia. Sehlaginhaufen (1). — Stacheln von Proechidna. K. Toldt (2). —

Entwicklung und Ausbildung des Gehörns von Capreolus vulgaris. Zimmer (1).

— Entwicklungsgeschichte des Hufes. Vogt.

16. Schädel.

Beschreibung des Unterkiefers fast aller Klassen der Säugetiere (mit Aus-

nahme der Monotremen). Bardeleben (1 u. 2). — Entwicklung des Schädels und

Altersbestimmung bei Capreolus vulgaris. Behlen. — Vorhandensein des Canalis

postsphenoidalis bei den Sciumorpha (Aretomys marmota, Sciurus vulgaris und

Sc. concolor). Bovero. — Osteologische Untersuchungen am Schädel von Felis leo.

Bradley (2). — Über das embryonale Ethmoidalskelet von Echidna aculeata.

Gaupp (1). — Vergleichende Anatomie des Unterkiefers von Centetes ecaudatus,

Erinaceus europaeus, Didelphis, Mus und Ornithorhynchus. Gaupp (2). Ent-

wicklung des Kopfskelets. G@aupp (3). — Das Hyobranchialskelet. Gaupp (4). —

Primäre Gliederung des Unterkiefers. Jaeckel (1). — Vergleichende Osteologie

der Tympanalgegend am Säugetierschädel. Kampen (1 u. 2). — Der Unterkiefer

der Säugetiere. Kingsley. — Schädel von Nemorhaedus argyrochoetus und

Zudorcas tibetanus. Lydekker (18). — Die Entwicklung des Chrondocraniums

bei Talpa europaea. Nordenbos (1 u. 2). — Die Praeorbitalhöhle bei Equus caballus

und Equus quagga. Pocock (1). — Veränderungen des Hornkerns und’der Horn-

scheiden von Antilocapra americana infolge Kastration. Pocock (3). — Schädel

von Hyaena arvernensis aus dem Mosbacher Sande. Reichenau. — Das Wachstum

des Schädels von Capreolus vulgaris, Cervus elaphus und Dama vulgaris.

A. Rörig. — Der Winkelfortsatz des Unterkiefers bei den Säugetieren. €. Toldt.

— Abnormer Schädel von Vulpes vulpes. K. Toldt (1).

17. Gebiss.

Phylogenetische Entwicklung d. Cetaceengebisses. Abel (3). — Entwicklung

des Säugetiergebisses. Adloif. — Zahn von Elephas namadicus von Perak. Andrews

(2). — Abänderungen in Zahl und Form der Molaren und Praemolaren bei Equus

caballus. Bradley (4). — Die Zahnsubstanzen von Bos taurus und Canis familiaris

Cavalic. — Variationen und Krankheiten an Pferdezähnen. Colyer. — Die Zähne

der Säugetiere. Dybowski. — Histologische Veränderungen des Zahnschmelzes

während der Erhärtung. Ebner. — Bau und Inhalt der Dentinkanälchen. Fleisch-

mann. — Variationen am Canidengebiß. Hilzheimer (3). — Entwicklung der

Zahnbeingrundsubstanz der Säugetiere. Korff (lu. 2). — Rudimentäre obere

Eckzähne bei Alces alces. Hönnberg (1). — ‚„Gold-Zähne‘“ von Säugetieren.

Major (3). — Das Gebiß mitteleuropäischer recenter Mäuse. Rörig und Börner.

— Der Reißzahn der Anthropoiden. Siffre. — Entstehung des Ersatzgebisses

und der Backenzähne bei Säugetieren. Stach. — Ein vierter Molar bei Cerco-

cebus. Vram. — Die Differenzierung des Gebisses aus der Phylogenese der fossilen

Suiden. Zierler.

I. Mammalia für 1905. 97

18. Rumpi und Gliedmassen.

Varıatıon des Brustkorbes und der Wirbelsäule bei Primaten. Adolphi (2).

— Der Astragalus von Meles taxus. Ameghino (2). — Beschreibung des Astragalus

von Priodontes, Canis (Chrysocyon) und Typotherium. Ameghino (3). — Der

Astragalus emiger Säugetiere aus dem Miocän Frankreichs. Ameghino (4). — Der

Astragalus von Orycteropus. Ameghino (5). — Anatomie von Helietis personata.

Beddard (2). — Osteologische Untersuchungen an Felis leo. Bradley (3). —

Regeneration der Rippenknorpel nach Durchschneidungen und Resektionen

bei jüngeren Lepus euniculus. Cornil und Coudray (lu.2). — Didatylie bei

Equus caballus. BDupas. — Knochenreste von Halicore dugong von der Küste

von Neu-Süd-Wales. Etheridge. — Die feinere Struktur des Knochengewebes.

Fasoli. — Das Sternum von Halicore dugong. Freund, — Bau und funktionelle

Bedeutung der Haversschen Lamellensysteme. Gebhardt (f u. 2). — Der Hyalin-

knorpel. Hansen. — Das Becken der Anthropoiden im Vergleich zu dem der

Menschen. Hoeven-Leonhard. — Polydactylie bei Haustieren. Inhelder, — Bildung

der ersten Halswirbel und der Wirbel im allgemeinen. Jaeckel (2). — Anatomie

der Haussäugetiere. Kaiser (1). — Das Becken von Phocaena communis. Knauff.

— Die Extremitäten der Pinnipedier. Leboueg. — Skelet von Equus caballus.

Lydekker (19). — Verknöcherung des Brustbeins. Markowsky. — Vergleichende

Anatomie der Haustiere. Mongiardino. — Polydactylie bei Felis domestica,

Patterson. — Die Halswirbelsäule (Form und Funktion) von Balaenoptera,

Monodon, Delphinapterus, Phocaena, Tursiops, Globicephalus, Lagenorhynchus

und Tursio. Reche (1). — Histogenese des Sclerotums bei Säugetier-Embryonen

Retterer (6 u. 7). — Knochenstruktur bei den Säugetieren. Retterer (10). — Bau

und Funktionen der Fußenden der Perissodactyla. Richter. — Entwicklung der

Wirbelsäule, der Rippen und des Brustbeins. Schauinsland. — Das Skelett des

Rumpfes und der Gliedmaßen des Pferdes. Selımaltz. — Atlas der Anatomie.

Sobotta. — Faserförmige und lamellenartige Pseudostrukturen des Hyalinknorpels.

Studnieka (2). — Das Femur der Anthropomorphen. Walkhoff. — Über den

Processus pterygoideus von Cebus, Cercopithecus, Semnopithecus, Macacus,

Mycetes und Cymocephalus. Weber.

19. Nervensystem.

Die Heldschen Kelche im Trapezkörper von Lepus cuniculus, Felis domestica

und Cavia cobaya. Ansalene. — Über „Brückenfasern‘‘. Aschoff. — Die Vakuolen

der Zellen der Spinalganglien bei Canis familiaris, Felis domestica, Cavia cobaya,

Lepus cuniculus. Athias. — Regeneration des Ischiadicus bei Felis domestica und

Canis familiaris. Barfurih. — Über ein trianguläres Ganglion im Bindegewebe,

Gefäße, Drüsen und Muskelbündel bei Sus scropha domestica. Barnabo. — Maass-

angabe der Hirnoberfläche von Cynopithecus niger. Beddard (1). — Der N. ol-

faetorius beim Schwein. Bedford. — Das Gehirn von Delphinus delphis. Bianchi.

— Lokalisation im Rückenmark für motorische Nerven der vorderen und hinteren

Extremität bei Cercopithecus, Canis familiaris und Felis domestica. Bikeles

und Franke. — Das Cerebellum der Säugetiere. Boek. — Entwicklung des Hinter-

hirns bei Schweineembryonen von 8—150 mm Länge. Bradley (1). — Die Rinden-

felder der niederen Affen. Brodmann (kl). — Der Riesenpyramidentypus und

sein Verhalten zu den Furchen bei den Carnivoren. Brodmann (2). — Das sym-

88 I. Mammalia für 1905,

pathische Nervensystem bei den Monotremen. Broek (2 u. 3). — Ganglienzellen

bei Säugetieren. Cajal. — Vergleichend-anatomische Untersuchungen an der

Hirnrinde bei Canis familiaris, Felis domestica, und Sus scrofa domestiea. Camp-

bell. — Entwicklung der Neuroblasten bei Felis domestica. Capobianco (2). —

Die feinere Struktur der doppelt conturierten Nervenfasern. Capparelli (1 u. 2).

— Die Ruffinischen Endkörperchen an Sehnen von Affen. Ceeeherelli. — Über

die bilaterale Innervierung des Magens bei Canis fam. u. Felis dom. Ducceschi.

— Das Pigment des Opticus. Abelsdorff (1). — Die Zellen des Trapezkernes bei

Felis neonat. Collin. — Histogenese der grauen Substanz des Cerebellums. Coffey.

— Entwicklung, Histogenese und Bau des hinteren Endes des Rückenmarks

bei Sus scrofa domestica und Felis domestica. Cutore. — Die Nerven im Trommel-

fell von Equus caballus und Bos taurus. Deineka. — Der fibrilläre Bau der Nerven-

endapparate in der Haut von Felis domestica. Dogiel. — Die bilaterale Inner-

vierung des Magens bei Canis familiaris und Felis domestica. Duecesehi. — Über

den Nucleus der Nervenzellen. Ferrata (2). — Die Nervenfasern des Sympathicus

bei Felis domestica und Capra hireus. J. Fischer (1). — Vergleichend-anatomische

Untersuchungen über den Nervus sympathicus der Katzen. J. Fischer (2). — Die

Lage der für die Innervation der unteren Extremitäten bestimmten Fasern der

Pyramidenbahn. ©. Fischer. — Entwicklung des Trigeminus und Facialis bei

Embryonen von Sus scrofa domestica. Fox. Die peripheren Rumpf- und

Fxtremitätennerven bei Canis familiaris. Franceschi. — Die Entwicklung der

Zwischenhirndecke bei Sus scrofa domestica und Lepus cuniculus. Gianelli (2). —

Über die markhaltigen Rückenmarksfasern bei Schweine-Embryonen. Hardesty.

— Neurofibrilläre Continuität im Trapezkern, dem vorderen Acusticuskern und

im Kleinhirn von Lepus cuniculus und Felis domestica. Held (1). — Entstehung

der Neurofibrillen (bei Mus). Held (2). — Verlauf des aus dem Deiters’schen

Kern kommenden Vestibulo-Spinal-Faserbündels bei Vesperugo, Erinaceus,

Sciurus, Cricetus, Halmaturus, Innuus und Hapale. d’Hollander. — Hirngewichte.

Hrdlicka. — Bolks Centren im Cerebellum der Säugetiere. Hulshoff (I u. 2).

— Fibrae areiformes medullae spinalis. Jacobsohn. — Über Donaggios endo-

celluläre Netze in den Ganglienzellen. Jäderholm. — Nerven der Beckenregion

bei Phocaena communis. Knauff. — Zellenbau und Bedeutung der Furchen der

Großhirnrinde bei Ungulaten und Carnivoren. Koeppen und Loewenstein. — Ver-

halten der Neurofibrillen an der Peripherie. Kolmer. — Entwicklung des peripheren

Nervensystems bei Lepus cunieulus. Kohn. — Schnittserien durch das Zwischen-

und Vorderhirn von Simia satyrus und Anthropopithecus troglodytes. Krause

und Klempner. — Nervenendigungen im Musculus stapedius. Krebs. — Morpho-

genie des Centralnervensystems. Kupffer. — Struktur der Neurofibrillen. Lache

(1). — Heldsche Neurosomen. Lache (2). — Widerstandsfähigkeit der Nucleolen

der Nervenzellen bei Canis familiaris. Lache (3). — Über Gefäßnerven in der

Hundepfote. Lapinsky (1). — Degeneration und Regeneration peripherischer

Nerven bei Canis familiaris und Lepus cuniculus. Lapinsky (2). — Vergleichend-

anatomische Untersuchungen am Gehirn von Chrysochloris, Hylomys, Erinaceus,

Talpa, Centetes, Hemicentetes, Microgale. Leehe. — Morphologie des Kerns

der Nervenzelle. Lache (4). — Der feinere Bau des Nervensystems. London.

— Entwicklung (des peripheren Nervensystems bei weißen Mäusen. London

und Pesker. — Über Dendriden von Zellen der Hirnrinde Lange. — Bau

und Funktion der Nervenfibrillen. Macdonald (1 u, 2). — Die Nervenfibrillen

I. Mammalia für 1905. 89

von Canis familiaris und Felis domestica. Lugaro (1). — Regeneration der

Nervenfasern bei Canis familiaris und Felis domestica. Lugaro (2? u. 3). —

Nervenendigungen in der Haut. Macocchi. — Die Heldschen pericellulären

Endigungen an Zellen von Felis domestica. Mahaim (1). — Experimentelle

Untersuchungen am Corpus geniculatum mediale bei Affen und Felis domestica.

Mahaim (2). — Über den Thalamus der Säugetiere. Mann. — Neuronentheorie.

Manouslian. — Über Gitterfasern der Leber. Mareseh. — Über den Kern, Pigment

usw. in Nervenzellen. Marinesco (1—3). — Widerstandsfähigkeit der Nerven-

fasern bei Mazeration. Martinotti. — Topographie der Riesenpyramidenzellen

in der Rinde der rechten Hemisphäre von Macacus sinicus. Mellus. — Verteilung

der Nervenfasern in den Bronchien und Lungen. James Miller. — Degeneration

und Regeneration des Ischiadicus nach Läsion bei Cavia cobaya, Lepus cuniculus

und Canis familiaris. Modena. — Vergleichend-anatomische Untersuchungen

über die Tränenwege. Monesi. — Nervenzellen-Untersuchungen nach der Nissl-

schen Methode. Mourne. — Verlauf de: Hautnerven des Hundes und die Gefühls-

bezirke der Körperoberfläche. Nährich. — Entwicklung der Fibrillen in den

Vorderhorn- und Spinalganglienzellen von Ovis aries. Olmer und Stephan. —

Histologie der Vorderhornzellen und der, dem Ischiadicus zugehörigen Spinal-

sanglien. Pariani. — Bau und Verteilung der Ganglien des Nervus laryngeus

inferior. Perna. — Bolks Centra im Säugetiergehirn. Pol. — Die Großhirnfaserung

und Rindenreizversuche an Macacus, Canis familiaris und Felis domestica. Probst.

— Die Zellen der Spinalganglien. Ramon y Cajal (1—4). — Regeneration der

Fasern nach Du’chschneidung der Nerven bei jungen Canis familiaris, Felis

domestica, Lepus cuniculus usw. Ramon y Cajal (2). — Die Autoregeneration

der Nerven. Ramon y Cajal (3). — Die Innervation des Peritoneums bei Mus.

Ramström. — Der Fasciculus longitudinalis inferior bei Hylobates, Macacus,

Cereopitheeus und Ateles. Redlich. — Punktsubstanz, ‚‚nervöses Grau‘ und

Neuronenlehre. Retzius (1). — Über die Endigungen der Hörnerven in den Maculae

und Cristae acusticae. Retzius (2). — Markhaltige Nervenfasern und der Nervus

accessorius bei Mus und Felis domestica. Roth. — Histologie der Magenganglien

von Mus, Lepus cuniculus und Cavia cobaya. Rubinatoe. — Die motorischen Kerne

im Rückenmark von Cercocebus, Cercopithecus und Cynopithecus. Sano, —

Nervenfibrillen, das Neuron und der Zusammenhang der Neuronen. Schiefier-

deeker (1 u. 2). — Die Nerven des Schwanzes, besonders der sympatische Grenz-

strang. Schuhmacher. — Die Zellen im großen Netz von Lepus cuniculus.

Schwarz. — Nervenendigungen in den äußeren weiblichen Geschlechtsteilen und

ihre morphologische u. funktionelle Bedeutung. Sfameni (1). — Das Nervensystem

der Säugetiere. Smith u. Duckworth. — Histogenese der Spinalganglien. Streeter.

— Wachstumsperiode der Oocyte im Ovarium. Strieht (1). — Die Struktur

des Eies von Vespertilio noctula. Stricht (2). — Die Entwicklung der Ganglien-

zellen der Kleinhirnrinde bei Sus serofa domestica. Takasu. — Über den Ursprung

des Achsenzylinderfortsatzes der zentralen Nervenzellen. Thanhofer. — Experi-

mentelle Untersuchungen der Acustieus-Bahnen bei Canis familiaris, Felis do-

mestica, Cavia cobaya und Lepus cuniculus. Tricomi- Allegra (1). — Über die

Heldschen Kelche. Trieomi- Allegra (2). — Degeneration des oberen Cervical-

Sympathicus-Ganglions von Lepus eunieulus nach Entziehung der Blutzufuhr.

Tuckett. — Die Achsenzylinder der Zellen im 'Trapezkörper. Vincenzi. —

Sensible Bahnen aus dem sensiblen frontalen Trigeminuskerne von Lepus

90 I. Mammalia für 1905.

cunieulus. Wäallenberg. — Verlauf des Nervus intermedius bei Spermo-

philus eitillus. Weigner. — Über Schmeckknospen im Kehlkopf. J. A. Wilson.

— Außerembryonale nervöse Elemente bei Felis domestica. Wolf (1). —

Die Kleinhirnrinde von Macacus, Cercopithecus und Felis. Wollt (2). — Die

Heldschen Nervenendfüsse. Welf (3). — Nervenendigungen in der Dura mater

von Canis familiaris, Felis domestica und Equus caballus.. Wreden. — Der

feinere Bau der Nervenzellen. Zanela. — Entwicklung von Hirm und Rücken-

mark bei Echidna hystrix. Ziehen (1). — Entwicklung des Gehirns von Tarsius

speetrum. Ziehen (2). — Morphogenie des Centralnervensystems. Ziehen (3).

— Entwicklung der Leitungsbahnen und der Nervenkerne. Ziehen (4). — Gehirn-

gewichte von Hapale und Ovis aries. Ziehen (5).

20. Sinnesorgane.

Auge. Das Pigment des Opticus. Abelsdorif (1). — Das Auge der neu-

geborenen Katze. Abelsdorff (2). — Die Entwicklung der Venen und Arterien

der Orbita von Lepus euniculus. Fuchs (1). — Ringwulst in der Linse von Lepus

euniculus. Hippel. — Das Auge der anthropoiden Affen. Hetta. — Über den peri-

pheren und centralen Ursprung des Nervus opticus. Manouelian, — Die Zentral-

gefäße im Auge von Equus caballus. Mildenberger. — Die Funktionen der Stäbehen

und Zapfen und die physiologische Bedeutung des Sehpurpurs. Piper. —

Lymphgefässe im Augapfel. Paterson. — Der Rectus superior im Auge des

Säugetiere. Poole. — Regenerationsvorgänge in der Cornea von Lepus eunieulus.

Prowazek. — Histologie der vorderen Hälfte des Bulbus oculi von Phocaena

communis und der Iris von Balaenoptera musculus. Rawitz (0). — Die

Struktur der Retina bei Canis familiaris, Felis domestiea, Bos taurus, Lepus

cuniculus und Cavia cobaya. Rebizzi. — Die Entwicklung des Auges von Talpa

europaea. Souli&. — Die Centralgefäße im Sehnerven der Ungulaten. Staiger.

— Sehpurpurfixation bei Lepus cunieulus und Felis domestica. Stern. — Die

Zentralgefäße der Retina bei Carnivoren. Stockmayer. — Das Auge von Noto-

ryctes typhlops. Sweet. — Das Auge von Spalax typhlus. Szakali. — Die

Neurofibrillen der Retina von Canis familiaris, Felis domestica, Equus caballus,

Cavia cobaya und Lepus cuniculus. Vermes. — Der Lidapparat von Elephas.

Virchow. — Der Bau der Traubenkörner unserer Haussäugetiere. Zietzsch-

mann (1).

Ohr. Beschreibung des Gehörorgans von Talpa europaea und Spalax typhlus.

Alexander (1). — Das Gehörorgan congenital tauber Katzen. Alexander (2). —

Untersuchungen an congenital tauben Hunden und Katzen und an deren Jungen.

Alexander u. Tandler. — Entwicklung des äußeren Ohrs bei Sus scrofa domestica

und Ovis aries. Baum und Dobers. — Untersuchungen am Gehörorgan albinotischer

Tiere. Beyer. — Vergleichend-anatomische Untersuchungen am Mittel- und

äußeren Ohr bei Equus caballus, Bos taurus, Ovis aries, Sus scrofa domestica

und Lepus cunieulus. €hauveau. — Entwicklung der Gehörknöchelehen bei

Lepus cuniculus. Fuchs (2). — Histologie der Paukenhöhle von Canis familiaris

Felis domestica, Bos taurus, Ovis aries und Sus scrofa domestica. Ganfini. —

Das innere Ohr von Phoca vitulina. Gray (1 u. 2). — Vaskularisation des Säuge-

tierlabyrinths. Hopmann, — Knorpelregeneration am Kaninchenohr. Mori. — Das

Gehörorgan unvollkommen albinotischer Katzen. Rawitz (2).

I. Mammalia für 1905, 91

Zunge. Die Papillae foliatae bei Sus serofa domestica. Barnabe. — Über

Schmeckknospen im Kehlkopf. J. 6. Wilson.

Nase. Über das Epithel des Vestibulum nasi. Chariton. — Die Nebon-

höhlen der Nase. Onodi.

21. Atmungsorgane.

Über Knorpel- Becher-, Flimmerzellen und Drüsen in den Bronchien bei

Felis domestica und Sus serofa domestica. Egdahl. — Fettanhäufungen in den

Capillaren der Lunge von Canis familiaris. Gibbert und Jomier (1—3). — Ana-

tomie der Luftwege von Connochaetes gnu. Lönnberg (5). — Verteilung der Nerven-

fasern in den Bronchien und Lungen. James Miller. — Die Respirationsorgane

der Affen bei niederem barometrischen Druck. Mosso. — Der feinere Bau der

Atmungsapparate der Monotremen. Marsupialier und von Manis javanica. Oppel

(Lu. 3). .

22. Blut- und Lymphgefäße.

Der feinere Bau der arteriellen Gefäße in der Brust- und Bauchhöhle von

Equus caballus. Bärner. — Über Leucocyten von Cavia cobaya. Demel. — Ver-

gleichend-anatomische Untersuchungen über den allgemeinen und feineren Bau

der selbständigen Lymphdrüsen. Bunting. — Verlauf der Vena venalis bei Em-

bryonen von Lepus ceuniculus, Mus rattus und Cavia cobaya. Evant. — Die Venen

der Nebennieren von Sus scrofa domestica, Canis familiarıs, Felis domestica

und Cavia cobaya. Ferguson. — Bau und Funktion der Lymphdrüsen. Firleie-

witsch. — Die Arterien und Venen der Orbita von Lepus cuniculus und ihre Ent-

wicklung. Fuchs (1). — Injektion der Arteria hepatica. G@eraudel. — Fettan-

häufungen in den Capillaren der normalen Lunge bei Canis familiaris. &ippert

und Jomier. — Rückbildung und Ersatz der Arteria bronchialis bei Echidna

aculeata. Göppert (1). — Arterienvarietäten der oberen Gliedmaße. Göppert (2).

— Über Nierenarterien bei Sus-Embryonen. E. €. Hill. — Die Herzmuskelstreifen

von Lepus cuniculus und Canis familiaris bei Tätigkeit und Ruhe. Imechanitzky.

— Arterien-Kanal bei Phoca vitulina. Jammes und Mandoul. — Das Blut neu-

geborener Mus. Jolly (1—3). — Das Blut neugeborener Cavia cobaya und Mus.

Jolly und Acuna. — Auf 100 gr Körpergewicht kommen bei Mus 4—5 cm? Blut.

Jolly und Stini (1). — Vermehrung der Leucocyten bei Aderlässen. Jolly und Stini

(2). — Umbilical- und Paraumbilical-Venen. Joris (2). — Blutgefäße der Becken-

region bei Phocaena communis. Knauff. — Entwicklung der Aortenbogen bei

Lepus euniculus- und Sus scrofa domestica-Embryonen. Lehmann. — Ent-

wicklung des Lymphgefäßsystems bei Lepus cuniculus. Lewis (1). — Entwicklung

der Extremitätenvenen bei Lepus eunieulus. Lewis (2). — Die Bereiche der Plantar-

arterien. Manno. — Die Lymphfollikelapparate des Darmkanals der Haussäuge-

tiere. May. — Über isolierte Gefäßsysteme im großen Netz der Säugetiere. Pardi

(1). — Über Erythroblasten, amphobile und eosinophile Leucoblasten, sowie

über Megalokaryocyten in der Membrana propria des großen Netzes der Säuge-

tiere. Pardi (2). — Lymphgefäße im Augapfel. Paterson. — Vergleichende Ana-

tomie und Entwicklungsgeschichte der Arteria intereostalis. Pensa (2). — Arterieller

Dikrotismus. Philips. — Die Blutbildung im Knochenmarke und in der Placenta

bei Bos taurus und Cavia cobaya. Piana — Über die Struktur der Blutzelle.

Pighini, — Die Lymphgefäße der Schilddrüsen von Canis familiaris, Felis do-

92 Il. Mammalia für 1905.

mestica, Bos taurus, Ovis aries, Equus’ caballus, Sus scrofa domestica, Lepus

eunieulus und Cavia cobaya. Regaud u. Petitjean. — Cytologische Untersuchungen

über die roten Blutkörperchen von Cavia cobaya. Ruzieka. — Entwicklung der

Lymphknoten bei Sus serofa domestica. Sabine. — Struktur der Erythroeyten

der Säugetiere. Schäfer. — Die Körnelungen der Lymphocyten des Blutes.

Schridde. — Beziehungen der Lieberkühnschen Krypten zu den Lymphknötchen

des Diekdarms. Schultze. — Entwicklung des Venensystems von Talpa europaea.

Soulie u. Bonne. — Entwicklung d. arteriellen Wundernetzes im Sinus cavernosus

bei Sus serofa domestica. Tandler. — Haematologische Nomenklatur. Türk.

— Das Gefäßsystem der Prostata von Canis familiaris. Walker. — Die Form der

Erythrocyten der Säugetiere. Weidenreich. — Die Entstehung der weissen

Blutkörperchen im postfoetalen Leben. Weidenreich (2 u. 3). — Die acidophylen

Leucocyten (Körnerzellen) von Equus caballus. Zietzschmann (2). — Über

Gesichtsarterien, bes.. Arteria maxillaris ext. bei Säugetieren. Dall’ Acqua.

23. Verdauungsorgane und Leibeshöhle.

Entwicklung der Thymus bei Sus scrofa domestica. Bell. — Histologie der

Speichelröhren der Submaxillaris und Parotis bei Lepus cuniculus, Mus und

Cavia cobaya. Bizzozero (2). — Blinddarm und Wurmfortsatz bei Wirbeltieren.

Bürgi. — Anatomie von Rhinoceros unicornis. Burne. — Fermentsekretion der

Leberzellen bei Mus. @arlier. — Morphologie der Speicheldrüsen. Carmalt. —

Untersuchungen an Magen und Darm von Hyrax capensis. Chapmann. — Die

periphe‘en Zellen der Leberläppchen bei Sus scrofa domestica, Bos taurus und

Canis familiaris. «Coyne und Cavalie. — Entwicklung des dorsalen Pfeilers

des Diaphragmas bei Tarsius speetrum. Depeyre (1). — Die Pilorusdrüsenzone

des Magens und die Duodenaldrüsenzone des Darmkanals bei den Haussäuge-

tieren. Deimler. — Die Cardiadrüsen und ihre Zone des Magens bei Bos taurus,

Ovis aries, Capra hircus, Sus scrofa domestica, Equus caballus, Canis familiaris

und Felis domestica. Haane (2). — Die Drüsen des Ösophagus und Übergangs-

gebiets zwischen Pharynx und Ösophagus. Haane (1). — Histogenese und Invo-

lution der Thymus. Hammer. — Die Langerhansschen Inseln bei Cavia cobaya.

Helley. — Die Schilddrüsenanlage bei Mus decumanus. Henneberg. — Die inter-

cellulären Kanälchen der Leberzellen von Mus, Lepus cuniculus, Cavia cobaya,

Felis domestica, Canis familiaris, Mustela und Erinaceus europaeus stehen direkt

mit Blutcapillaren in Verbindung. Herring und Simpson. — Vielkernige Riesen-

zellen in der embryonalen Leber von Mus. A. Hill. — Die Verdauungsorgane

unserer Wiederkäuer. Huteheon. — Über Größe und Form der Läppehen und

Zellen der Leber bei Equus caballus, Bos taurus, Ovis aries, Capra hircus, Sus

scrofa domestica, Canis familiaris und Felis domestiea. Ming (1). — Beschreibung

und Verlauf eines kernigen Belags im Oesophagus von Cavia cobaya. Joris. —

— Über das Diaphragma der Säuger. Keith, — Veränderungen der exoerinen

Pancreaszelle bei Canis familiaris nach Injektion von Sekretin. Launoy. —

Beschreibung von Gaumenleisten. Linton. — Anatomie des Mundes u. des Darm-

kanals von Connochoetus gnu. Lönnberg (5). — Histologie des Pancreas nach

Durchschneidung des Ausführganges bei Canis familiaris. LBombrose. — Die

Lymphfollikelapparate des Darmkanals der Haussäugetiere. May. — Verlauf

der Gallengänge bei Felis domestica. W. Miller (1). — Pankreas von Felis domestica.

T. Mammalia für 1905. 93

‘

W. Miller (2). — Der Verdauungstraktus der Säugetiere. Mitchell (2). — Die

Fundusdrüsen des Magens von Canis familiaris in Tätigkeit und Ruhe. Noll.

— Über Verdauungsapparate einiger Säuger. Oppel (2). — Die feinere Struktur

des Thymus. Pensa (1). — Der Nebenkern in der Pancreaszelle. Sereni. — Ent-

wicklung des Darmkanals. Süssbach. — Regeneration der Magenschleimhaut.

Verson (1). — Normales Vorkommen von Fett in der Magenschleimhaut. Verson

(2). — Entwicklung des Ösophagus-Epithels. Whitehead (1). — Der Kehlkopf

und seine Muskulatur von Lagostomus trichodactylus. Zuckerkandl (1). — Der

Kehlkopf von Macacus nemestrinus. Zuckerkandl (2). — Mehrzellige intraepitheliale

Schleimzellen in der Pharynxtonsille von Felis domestica. Zurria.

24. Drüsen.

Morphologie der Milch- und Columsekretion. Arnold. — Entwicklung und

Tätigkeit der Milchdrüsen; die Sekretion während des Säugens. Brouha (14).

— Vergleichend-anatomische Untersuchungen über den allgemeinen und feineren

Bau der selbständigen Lymphdrüsen. Bunting. — Morphologie der Speichel-

drüsen. Carmalt. — Die Drüsen im Ureter des Pferdes. Citelli. — Die Submaxillaris

von Lepus eunieulus. Dantschakofi. — Die Pilorusdrüsenzone des Magens und die

Duodenaldrüsenzone des Darmkanals der Haussäugetiere. Deimler. — Die Milch-

und Hautdrüsen von Phascalarctos, Hypsiprymnus, Halmaturus, Phalangista,

Perameles und Dasyurus. Eggeling, — Entwicklung der Tränendrüse. Falechi.

— Eigenschaften und Entstehung der Lymphdrüsen. Bau und Funktion der-

selben. Firleiewitsch. — Die Carotisdrüse bei Sus-Embryonen. Fox. — Post-

embryonale Veränderungen der Thymus bei Cavia cobaya. &oodall. — Die Drüsen

des Ösophagus und des Übergangsgebietes zwischen Pharynx und Ösophagus.

Haane (1). — Die Cardiadrüsen und die Cardiadrüsenzone bei Bos taurus, Ovis

aries, Capra hireus, Sus scrofa domestica, Equus caballus, Canis familiaris und

Felis domestica. Haane (2). — Histogenese und Involution der Thymus. Hammer.

— Die Schilddrüsenanlage bei Mus decumanus. Henneberg. — Neue Einteilung

der Drüsen. Minot. — Rückendrüse von Dendrohyrax terricola. Mollison (2).

— Die. Schleimdrüsen des Magens, Lieberkühn’sche Drüsen, Drüsen der Haut

und Pepsindrüsen während des Winterschlafes von Marmota marmotta. Monti

(f-—-3). — Die Fundusdrüsen des Magens von Canis familiaris in Tätigkeit und

Ruhe. Noll. — Die feinere Struktur der Thymus. Pensa. (1). — Morphologische

Veränderungen der funktionellen Zellen der Submaxillaris, Parotis usw. bei aus-

gehungerten Canis familiaris. Pugliese (I u. 2). — Über angebliche intra-epitheliale

Drüsen im Ureter von Equus caballus. Seitfert. — Das Gefäßsystem der Prostata

von Canis familiaris. Walker.

%5. Harn- und Geschlechtsorgane.

Die Spermien von Ovis aries und Bos taurus schwimmen gegen den Strom

der Uterusschleimhaut zum Ovarium. Adolphi. — Experimentelle Untersuchungen

(X-Strahleneinwirkung) am Hoden von Mus rattus. Bergonie und Tribondean.

— Die Rindenzellen der Nebenniere von Cavia cobaya bilden Fett und Pigment.

Bernard und Bigart. — Spermatogenese bei Säugetieren. Bizzozero (1). — Die

äußeren Genitalien von Ovis aries. Böhm. — Histologische Veränderungen in

94 I. Mammalia für 1905.

der Rinde der Nebenniere während des Winterschlafes bei Erinaceus europeaus

und Aretomys marmotta, sowie bei Inanition bei Mus und Cavia cobaya. Bonna-

mour (Ku. 2). — Die interstitielle Hodensubstanz beim Pferd im verschiedenen

Altersstufen. Bouin u. Ancel. — Die Geschlechtsorgane von Phalangista vulpina.

Broek (1). — Die weiblichen Geschlechtsorgane der Beuteltiere. Broek (4). —

Regenerationsversuche am Hoden. «Capobianco (1). — Der Urogenitalapparat

von Hyrax capensis. Chapmann. — Drüsen im Ureter des Pferdes. Citelli. — Ent-

wicklung der Ovarienzellen bei Lepus cuniculus. Claypon. — Das elastische

(Gewebe der Prostata bei Canis familiaris, Felis domestica, Bos taurus und Sus

scrofa domestica. Cosentino. — Histologie der Rinde der Nebenniere. Diamare.

— Umbildung der Kloake und Entstehung des Kloakenhöckers bei Talpa europaea.

bisse. — Entwicklung der Harn- und Geschlechtsorgane. Felix und Bühler. —

Die Nierenzellen sind wahre Drüsenzellen. Ferrata (1). — Die Entwicklung des

visceralen Blattes der Bowmanschen Kapsel. Ferrata (3). — Das interstitielle

Gewebe des Ovariums. Fraenkel. — Der feinere Bau der Nebenniere von Cavia

cobaya. Fuhrmann. — Hermaphroditismus bei Capra hireus. Gault. — Entwickl.

und Bau der Ovarialtaschen. Gerhardt (1). — Urogenitalapparate des weiblichen

Gorilla. Gerhardt (2). — Der Ductus deferens des Rindes. Gerhartz. — Im

Ovarium von Lepus cuniculus stammen die Graafschen Follikel aus dem Keim-

epithel, die Markstränge aus Mesenchymgewebe. Gianelli (1). — Anatomie der

accessorischen Geschlechtsdrüsen von Talpa, Erinaceus, Lepus, Cricetus, Mus,

Myoxus, Cavia, Seiurus und Dipus. 6Grosz. — Über die Samenblasen und die

Ampullen der Samenleiter bei Canis familiaris, Felis domestica, Bos taurus, Ovis

aries, Capra hircus, Sus serofa domestica, Equus caballus, Cervus elaphus, Ca-

preolus vulgaris und Lepus cuniculus. Hendrich. — Über Nierenarterien und

Wolffsche Körper bei Sus-Embryonen. E. €. Hill. — Bau und Entwicklung der

Niere bei Embryonen von Felis domestica, Lepus eunieulus und Sus scerofa do-

mestica. Huber. — Über „basale Kugelzellen“ unter dem sekretorischen Epithel

der Samenblase u. des Ductus deferens bei Bos taurus. Ming (2). — Entwicklungs-

theorie des Hymen. Kempe. — Über die Nebenniere von Lepus euniculus. Laignel-

Lavastine (1). — Über das Mark der Nebenniere von Canis familiaris, Lepus euni-

culus, und Cavia cobaya. Laignel-Lavastine (2). — Ursprung und Entwicklung

der Interstitialzellen im Ovarium von Lepus euniculus. Lane-Claypon (1 u. 2).

— Ooeyten in den Marksträngen; Teilungserscheinungen am Ei und im Ovarium

von Cavia cobaya. Leob. — Die Ovarien von Connochaetes gnu. Lönnberg (5).

— Über Anordung der Spermien im Hoden von Mus, Seiurus und Cavia. Loisel.

— Die Geschlechtsperioden der weiblichen Wild- und domestizierten Hunde;

die Ovarien der Säugetiere. Marshall und Jolly. — Die Nieren während des Winter-

schlafes von Marmota marmotta. Monti (1—3). — Über die Rindenzellen der

Nebennieren von Cavia cobaya. Mulon. — Basophile Granulationen in den

Nierenzellen. Nattan-Larrier und Ribadeau-Dumas. — Vorkommen von Mark-

substanz mitten in der Rinde bei Canis familiaris, Felis domestica, Lepus cuni-

cullus. Pellegrino. — Die männlichen Genitalien und die Befestigung der Testikel

bei Choloepus didaetylus und Bradypus cuceulliger. Perrier. — Die Basalfäden in

der Niere der Säugetiere. Polieard. — Anatomie und Histologie der Niere.

Rathery. — Beteiligung des Epithels an der Entwicklung des äußeren Urogenital-

apparates von Lepus euniculus, Cavia cobaya, Canis familiaris und Sus scrofa

«dlomestica. Retterer (8). — Über die Entwicklung der Raphen des Urogenital-

I. Mammalia für 1905. 95

apparates von Canis familiaris und Sus scrofa domestica. Retterer (9). — Unter-

suchungen an der Niere von jungen Fels domestica. Schmitler. — Über an-

gebliche imtra-epitheliale Drüsen im Ureter von Equus caballus. Seifert. — Die

Nervenendigungen in den äußeren weiblichen Geschlechtsteilen und ihre morpho-

logische und funktionelle Bedeutung. Siameni (1). — Methode und Differenzierung

der Rinden- und Markelemente in der Nebenniere. Srdinko. — Rückbildung

der Leydigschen Zellen im Hoden von Sus serofa domestica. Whitehead (2).

IE. WVebersicht nach den Arten.

Allgemeines über Säugetiere.

Die Färbungen einiger afrikanischer Säugetiere. Sehmeil. — Catalogus Mam-

malium, tam viventium quam fossilium, Bd. 3 u. 4. Trouessart (2). — Ver-

gleichende Anatomie der Wirbeltiere. Wiedersheim.

Primates.

Beschreibung des Unterkiefers. Bardeleben (1 u. 2). — Die Rindenfelder der

niederen Affen. Brodmann (8). — Odontologische Studien. Heude. — Die

Ruffini’schen Endkörperchen an Sehnen. €@eecherelli. — Die Sinushaare.

Frederie. — Embryologie. Keihel (1). Variation des Brustkorbes und der

Wirbelsäule. Adelphi (2). — Fossile Affen. Aecloque. — Experimentelle

Untersuchungen am Corpus geniculatum mediale. Wahaim (2). — Arterien

der Fußsohle. Mannoe. — Zur Kenntnis des Reliefs der Primaten und der

Menschenrassen. Sehlaginhaufen (2). — Der Reißzahn der Anthropoiden.

Siffre. — Doppelt-discoidale Placenten bei amerikanischen Affen. Strahl (2)

und Strahl und Hoppe. — Vorhandensein des Processus pyramidalis der

Leber. Thompson und Hiliier. — Blutsverwandtschaft zwischen Mensch

und Affen. Uhienhuth. — Das Femur der Anthropomorphen. Walkheft.

— Die Respirationsorgane bei niederem barometrischen Druck. Mosso. —

Allgemeines. Schäif. — Die Innervation des Musculus levator ani bei Anthro-

pomorphen. Weäiller.

Simiidae. Das Auge der anthropoiden Affen. Hotta.

Simia satyrus. Verhalten bei verschiedenem atmosphärischen Druck. Agazzotti

(1 u. 2%). — Bezeichnung. Eastmann. — Das Zwischen- und Vorderhirn.

Krause und Klempner. — Die Hautleisten in der Planta. Schlaginhaufen (1).

— Über alte Gemälde. Sherren (3).

Anthropopitheeus troglodytes. Der Musculus digastrieus und der phylogenetische

Ursprung desselben. Chaine (3). — Über den Digastrieus. Dupuy (1). —

Lachmuskeln. Dupuy (2). — Retterer (#1). — Die Hautleisten in der Planta.

Schlaginhaufen (1). — Das Zwischen- und Vorderhirn. Krause und Klempner.

— Die Form der Menisken. Retterer (II). — 4. pygmaeus rarispinosus vom

Ufer des Sangha, Franz. Congo. Hamy (ft u. 2).

Gorilla. Im Zoologischen Garten zu Leipzig. Beaux (3). — Bezeichnung. RBast-

mann. — Urogenitalapparat eines weiblichen Individuums. Gerhardt (2).

— Im Breslauer Zoologischen Garten. Grabowsky. — Die Hautleisten in

der Planta. Schlaginhaufen (1). — Gorilla jacobi spee. nov. von der Station

Lobo, Kamerun. Matschie (4).

96 1. Mammalia für 1905.

Hylobates. Der Fascicularis longitudinalis inferior. Redlich. — Die Hautleisten

in der Planta. Schlaginhauien (PD).

H ylobates hainanus. Menstruation, Farbenwechsel, Lebensweise eines Weibehens

im Zool. Garten in London. Pocock (4).

Cercopithecidae. Semnopitheeus. Die Hautleisten in der Planta.

Schlaginhaufen (1). — Der Processus pterygoideus. Weber.

Colobus. Die Hautleisten in der Planta. Schlaginhaufen (1).

Oolobus palliatus cottoni subspee. nov. von Qugo, Central-Äquatorial-Afrika.

Lydekker (9).

Colobus satanus. Geogr. Verbreitung, äußerer Habitus, Abbildung. ; C.palliatus

cottoni, desgl. Abbildung; €. ruwenzorii, geogr. Verbreitung, äußerer Habitus;

©. sharpei desgl., Abbildung; Ü. quereza, geogr. Verbreitung, äußerer Habitus;

C. caudatus (albocaudatus), desgl. Abbildung; (. vellerosus desgl. Lydekker (5).

Cercopithecus. Lokalisation im Rückenmark für motorische Nerven der vorderen

und hinteren Extremität. Bikeles und Franke. — Der Fascicularis longi-

tudinalis inferior. Redlich. — Die Hautleisten in der Planta, Schlaginhauien

(1). — Die motorischen Kerne im Rückenmark. Sano. — Der Processus

pterygoideus. Weber. — Histologie der Kleinhirnrinde. Wolff (2).

Cercopithecus crossi spee. nov. von Kamerun. Forbes. — ©. thomasi spec. nov.

von der Ostküste des Kivu-Sees; ©. kandti spec. nov. nördl. vom Kivu-

See; O.neumanni spec. nov. von Kusa-Kitoto, Nord-Kavirondo. Matschie (2).

Er ythrocebus baumstarki spec. nov. von Ikoma, Südostende des Victoria Nyansa;

E. rechi spec. nov. vom westl. Togo; E. kerstingi spee. nov. von Sokode;

E. langheldi spec. nov. vom oberen Benue, Kamerun. Matschie (2).

Cercocebus. Die motorischen Kerne im Rückenmark. Sane. — Die Hautleisten

in der Planta. Schlaginhaufen (1). — Ein vierter Molar. Vram.

Uynomolgus mindanensis spec. nov. von Mindanao; Ü. apoensis spec. nov. von

Mt. Apo; C©. cagayanus spec. nov. von Cagayan; Ü'. suluenstis spec. nov. von

Sulu. Mearns.

Macacus. Großhirnfaserung und Rindenreizversuche. Probst. — Der Fasciculus

longitudinalis inferior. BRedlich. — Die Hautleisten in der Planta. Sehlag-

inhaufen (1). — Der Processus pterygoideus. Weber. — Innervation des

Musculus levator ani. Weiller. — Histologie der Kleinhirnrinde. Wolif (2).

Macacus nemestrinus. Über den Kehlsack. Zuekerkandl (2). — M. innuus.

Verlauf des Vestibulo-Spinal-Faserbündels. d’Hollander. — MM. sinieus.

Topographie der Riesenpyramidenzellen in der Rinde der rechten Hemisphäre.

Mellus.

U'ynopithecus. Die motorischen Kerne im Rückenmark. Sano. — Die Hautleisten

in der Planta. Schlaginhaufen (1). — €. niger. Maßangabe der Hirnober-

fläche. Beddard (1).

Papio. Die Hautleisten in der Planta. Schlaginhaufen (1). — Der Processus

pterygoideus. Weber. — P. sphinx. Bianchini.

Üebidae. Alouata. Die Hautleisten in der Planta. Sehlaeinhaufen (1). —

Der Processus pterygoideus. Weber.

Aluata caraya. Doppelt-discoidale Placenta. Strahl (2).

Ateles. Der Fascicularis longitudinalis inferior. Redlich. — Die Hautleisten in

der Planta. Schlaginhaufen (1).

Cebus. Die Hautleisten in der Planta. Schlaginhaufen (1). — Der Processus ptery-

I. Mammalia für 1905. 97

soideus. Weber. — ©. azarae. Doppelt-diseoidale Placenta. Strahl (2). —

C. eurtus spec. nov. von Gorgona Id., Columbia. Bangs (2).

Saimiris (Ohrysothrix). Die Hautleisten in der Planta. Schlaginhaufen (1).

Callitrichidae. Callithrix (Hapale). Verlauf des Vestibulo-Spinal-Faser-

bündels. d’Hollander. — Die Hautleisten in der Planta. Schlaginhaufen (1).

— Gehirngewicht. Ziehen (5).

Prosimiae.

Beschreibung des Unterkiefers. Bardeleben (1 u. 2). — Embryologie. Keibel (1).

Arterien der Fußsohle. Manno.

Megaladapidae. Megaladapis edwardsii. Osteologie. Lorenz-Liburnau.

Lemwridae. Abbildungen. Grandidier. — Lemur. Die Hautleisten in der

Planta. Schlaginhaufen (1).

Nyeticebidae. Nyeticebuws. Die Hautleisten in der Planta. Schlaginhaufen (1).

Loris gracilis. Wurde bis zu einer Höhe von 4700 Fuß beobachtet. Kinloch. —

Die Hautleisten in der Planta. Sehlaginhaufen. (1) — Die Mammae etc.

willey. -

Otolemur badius spec. nov. vom Ugallaflusse, D.O. A. Matschie (3).

’alago. Die Hautleisten in der Planta. Sehlaginhaufen (1).

Tarsiidae. Tarsius spectrum. Entwicklung der dorsalen Pfeiler des Dia-

phragmas. Debeyre (1). — Über das Primordialeranium. E. Fischer. —

Die Hautleisten m der Planta. Schlaginhaufen (1). — Entwicklung des

Gehirns. Ziehen (2).

Anaptomorphidae. Hyopsodus simplex spee. nov., H. minor spec. noV.,

H. broumi spec. nov., H. jacksoni spee. nov. aus dem Miocän von Masatch,

Vereinigte Staaten von Nord-Amerika. Loomis.

Chiroptera.

Chiropteren aus der Umgegend von Barnsley. Armitage. — Beschreibung des

Unterkiefers. Bardeleben (1 u. 2). — Von England. Forrest (2). — Oldham.

— Placentararterien. Mannoe. — Dauer des Fluges. Moeftat. — Gewichts-

und Größenvariationen. H.L. Ward (1).

Pteropodidae. Pteropus. Bänder und Muskeln der Zehen. Sehaffer.

— Pt. lanensis spee. nov. von Mindanao; Pt. cagayanus spee. nov. von

Cagayan. Mearns.

Odontonycteris meyeri. Ein zweites Exemplar dieser Art. 6. Miller (4).

Dobsonia magna spec. nov. von Tamata, Britisch Neu-Guinea. Thomas (8).

Rhinolophidae. Rhinolophus. Bänder und Muskeln der Zehen. Sehaffer.

Rhinolophus simplex spee. nov. von Lombok (2500 F.); Rh. megaphyllus monachus

subspeec. nov. von St. Aignans Id., Louisiade Archipel; Rh. nanus spec. nov.

von Goram Id., Rh. celebensis spee. nov. von Makassar, Süd-Celebes; Rh.

virgo spee. nov. von Süd-Camarinas, Luzon; Rh. nereis spec. nov. von Pulo

Siantan, Anambas Ids.; Rh. stheno spec. nov. von Selangor; Rh. rouxi sinicus

subspee. nov. von Chin Tak, Anhwei; Rh. thomasi spee. nov. von Karin Hills,

Burma; Rh. affinis himalayanus subspec. nov. von Massuri; Rh. a. tener

subspee. nov. von Pegu; Rh. a. macrurus subspec. nov. von Taho, Burma;

Rh. a. superans subspee. nov. von Pahang; Rh. a. nesitis subspee. nov. von

Bunguran Id.; Rh. a. princeps subspee. nov. von Lombok; Rh. ferrum-equinum

Arch. f. Natnrgesch, 71. Jahrg. 1905. Bd. If. H.1. (I.) 7

98 I. Mammalia für 1905.

regulus subspee. nov. von Masuri, A. f. proximus subspec. nov. von Gilgit;

Ih. lepidus monticola subspec. nov. von Masuri, Ah. refulgens spet. nov. von

Gunong Igar, Perak; Rh. cornutus pumilus subspee. nov. von Liu-Kiu Ids;

Rh. gracilis spee. nov. von Malabar; Rh. monoceros spee. nov. von Formosa;

Rh. acuminatus audax subspee. nov. von Lombok; Rh. sumatranus spee. nov.

von Sumatra; Rh. calypso spec. nov. von Kifa, Juc; Rh. midas spee. nev.

von Jask. Andersen (1). — Rhinolophus darlingi spee. nov. von Mazoe,

Maschonaland; Rh. acrotis brachygnathus subspee. nov. von Cairo; Rh. fumi-

gatus exsul subspee. nov. von Kitui, Britisch Ost-Afrika; Rh. hildebrandti

eloquens subspee. nov. von Ennteppi, Uganda. Andersen (2). — Rhinolophus

sedulus spee. nov. von Sarawak; Rh. lanosus spec. nov. zu Kuatun, N. W.-

Fokien; Rh. solitarius spee. nov. von Tanjong Pamuja, Banka; Rh. geminus

spec. nov. von Kediri, Ost-Java; Rh. beddomei spee. nov. von Wynaad,

Süd-Indien. Andersen (3). — Rhinolophus arcuatus exiguns subspee. Nov.

von Zamboanga, Guimaras; Rh. subrufus spee. nov. von Luzon; Rh. inops

spee. nov. vom Mt. Apo, Mindanao; Rh. euryotis timidus subspee. nov. von

Batchian, Rh. eu. praestans subspec. nov. von den Key Ids. Andersen (4). —

Rhinolophus hirsutus spec. nov. von Guimaras; Rh. pearsoni chinensis subspee.

nov. von Kuatun, N. W. Fokien; Andersen (5). — Rhinolophus andreinii

spec. nov. von Erythräa. Senna. — Ahinolophus hipposiderus S. Oldham (1).

Hipposiderus diadema oceanitis subspee. nov. von Aola, Guadalcanar, Salomon

Ids.; H. d. pullatus subspee. nov. von Haveri, Britisch-Neu-Guinea; H. d.

vicarius subspee. nov. von Niah Cave, Nord-Borneo; H. d. euotis subspec. nov.

von Batchian; FH. d. dinops subspee. nov. von Rubiana, Salomon Ids.

Andersen (6).

Nyeteridae. Lavia rex spec. nov. von Deutsch-Ost-Afrika. €. Miller (2).

Vespertilionidae. Barbastella barbastellus. Aus der Normandie. Letaegq.

Vespertilio. Verlauf des Vestibulo-Spinal-Faserbündels. d’Hollander. — V.

noctula. Bänder u. Muskeln der Zehen. Sehafler. — V. matschiei spec. Nov.

von Jimel bei Aden. Thomas (9). — V. spec. von Mala-i-Mir, Persien. —

V. matschiei pellucens subspee. nov. von Ahwaz, Karun R., S. W.-Persien.

Thomas (15). — V. capensis gracilior subspee. nov. von Eshowe, Sululand.

— V. matroka spee. nov. von Ambositra, Betsileo, Madagaskar. Thomas

und Schwann (2). — Vespertilio murinus, Bänder u. Muskeln der Zehen.

Schaifer. — V. daubentoni. Bänder u. Muskeln der Zehen. Schaffer. —

V. mystacinus. Bänder u. Muskeln der Zehen. Schaitfer.

Pterygistes noctula. Flugzeit. @ldham (2). — Struktur des Eies. Strieht (2).

Ohalinolobus tubereulatus. Synonyme. Thomas (8).

Pipistrellus pipistrellus. Bänder und Muskeln der Zehen. Schafler. — P. aladdini

spec. nov. von Derbent. Thomas (15).

Hesperoptemus tomesi spee. noy. von Malakka. Thomas (9).

(Hauconyeteris papilio spee. nov. von Entebbi, Uganda, Gambaga, Goldküste,

und Tette, Sambesi. Thomas (}).

Myotis nattereri. S. Coward. — I. nattereri bombinus subspee. nov. von Tano,

Kiushiu. Thomas (13). — J/. myotis omari subspee. nov. von Derbent und

Telespid. Thomas (15). — M. lueifugus von Kamtschatka. Hahn (2).

Miniopterus schreibersi japoniae subspee. nev. von Tano, Kiushiu. Thomas (B).

Noctilionidae. Taphozous. Bänder u. Muskeln der Zehen. Sehaffer.

Rhinopoma. Bänder u. Muskeln der Zehen. Schaiifer.

I. Mammalia für 1905. 99

Molossus burnesi spec. nov. von Cayenne Thomas (5).

N yetinomus tTaentotis. Camerano.

Eomops gen. nov. Thomas 1905 für Mormopterus whitleyt Scharff. Thomas (9).

M ystacops velutinus. Synonyme. Thomas (8).

Phyllostomidae. Dermonotus. Über den Genus-Namen. 6. Miller (1).

Chrotopterus auritus guianae subspee. nov. von La Vuelta, Venezuela. Thomas (6).

— Ch. au. australis subspec. nov. von Concepeion, Paraguay. Thomas (6).

Hemiderma subrufus spec. nov. von Mexiko. Hahn (1).

Pteronotus. Über den Genus-Namen. €. Miller (1).

Calomyseus bailwardi spee. nov. von Mola-i-Mir, Persien. Thomas (15).

Phoniseus gen. nov. Miller 1905. — Pr. atrox spee. nov. von Sumatra. @. Miller (3).

Inseetivora.

Beschreibung des Unterkiefers. Bardeleben (1 u. 2). — Umbildung der Kloake

und Entstehung des Kloakenhöckers. Disse. — Anatomie der accessorischen

Geschlechtsdrüsen. Grosz. — Vergleichende Histologie des Cerebral-Cortex.

Watson. — Arterien der Fußsohle. Manno. — Eocäne Reste. Matthew (4).

Tupaiidae. Ptilocereus loui. Neu für Hinterindien. Robinson (3). — Abbildung.

Sehneider.

Erimaceidae. Podygymnura gen. nov. für P.truei spee. nov. von Mindanao.

Mearns.

Erinaceus europaeus. Histologische Veränderungen in der Rinde der Nebenniere

während des Winterschlafes. Bonnamour (2). — Struktur des Oolemmas.

A. Fischer. — Vergleichende Anatomie des Unterkiefers. Gaupp (2). — Ana-

tomie der accessorischen Geschlechtsdrüsen. 6Grosz. — Verbindung der

Leberzellen mit Blutcapillaren. Herring und Simpson. — Verlauf des Vesti-

bulo-Spinal-Faserbündels.. «d’Hollander. — Untersuchungen am Gehirn.

Leche.

Urogale gen. nov. für U. cylindrura spee.nov. von Mindanao. Mearns.

Soricidae. Sorex araneus. Von den Orkney Inseln. Clarke und Bradley.

— S. vulgaris erassicaudatus aus der Schweiz. Fatio (1-3). — 5. araneus

carpathicus subspee. nov. von Hatzeg, Süd-Karpathen. Barret-Hamilton.

— 5. hawkeri spee. nov. von Inukawa, Yedo. Thomas (13). — S. shinto

spee. nov. von Mokado, Nord-Hondo. Thomas (13).

Croeidura dsi-nezumi chisai subspee. nov. von Tsunagi, Nord-Hondo. Thomas (13).

— Cr. flavescens flavidula subspee. nov. von Umvolosi, Sululand. Thomas

und Sehwann (2). — Cr. spec. von Angola. Thomas und Wroughten.

Talpidae. Mogera wogura kobeae subspee. nov. von Kobe, Hondo. Thomas (4).

Talpa europaea. Beschreibung des Gehörorgans. Alexander (1). — Entstehung

des Kloakenhöckers. Disse. — Anatomie der accessorischen Geschlechtsdrüsen

Grosz. — Untersuchungen am Gehirn. Leche. — Die Entwicklung des

Chrondocraniums. Nordenbos (1 u. 2). — Siehe Riels (1). — Entwicklung des

Auges. Souile. — Entwicklung des Venensystems. Soulie und Bonne.

Centetidae. Centetes ecaudatus. Vergleichende Anatomie des Unterkiefers.

Gaupp (2). — Untersuchungen am Gehirn. Leche.

Hemicentetes. Untersuchungen am Gehirn. Leche.

Mierogale. Intersuchungen am Gehirn. Leche. — J/. cowani nigrescens

subspee. nov. von Madagaskar. Elliot (4).

100 f, Mammalia für 1905.

Uhrysochloridae. Chrysochloris. Untersuchungen am Gehirn. Leche,

Amblysomus corriae spec. nov. von Kuysna, südliche Kapkolonie. Thomas (16).

— A. iris spee. nov. von Umvolosi Station, Sululand. Thomas und Schwann(2)

— 4. hottentoltus pondoliae subspec. nov. von Notipsila, Pondoland; A. chry-

sillus spec. nov. von der Delagoa-Bay. — Thomas und Schwann (2).

Necrolestidae. Necrolectes simplex. Osteologie. Verwandtschaft mit Chryso-

eloris. Seott (2).

Carnivora.

Der Riesenpyramidentypus und sein Verhalten zu den Furchen. Bredmann (2).

— Zellenbau und Bedeutung der Furchen in der Großhirprinde. Koeppen

und Loewenstein. — Pleistocäne Carnivoren Frankreichs. Boule (2). —

Odontologische Studien. Heude. — Beschreibung des Unterkiefers. Barde-

leben (1 u. 2). — Fossile Carnivoren im Amerik. Museum. Matthew (3). —

Arterien der Fußsohle. Manno. .

Oxzyaenidae. Sinopa. Verwandtschaft mit den Hyaenodontidae. Matthew (1).

Ursidae. Ursus spelaeus. Abbildungen aus der Renntierzeit Frankreichs.

Capitän, Breuil u. Peyrony. — U. arctos syriacus (?) von Kobdo in der Mon-

golei. Beschreibung von 3 Exemplaren. Noack (1). — U. formicarius. Aus

dem Gebiet des Grison. Bieler. — U. ornatus. S. Festa (2).

Mustelidae. Meles taxus. Beschreibung des Astragalu. Ameghino (2).

Helictis personata. Anatomie. Beddard (2%). — H. ferreo-griseus spee. nov. von

China. Beschreibung des äußeren Habitus. Hilzheimer (2).

Ietonyx spec. Von Angola. Thomas und Wroughton.

Conepatus tropicalis trichurus subspee. nov. von Panama und Costa Rica. Thomas

(5). — ©. mesoleueus telmalestes subspee. nov. von Texas. Bailey.

Gulo hylaeus spee. nov. von Mt. Mc. Kinley, Alaska. Elliot (2).

Mustela. Verbindung der Leberzellen mit Blutcapillaren. Herring und Simpson.

— M. melampus bedfordi subspee. nov. von Washikaguchi, Nara-Distrikt,

östl. von Osaka, Süd-Centralhondo. Thomas (1% u. 18). — II. boria spec. nov.

aus dem arktischen Nord-Amerika. Elliot (3).

Putorius (Foetorius) pusillus var. Aus der Schweiz. Narbel.

Arctogale vulgaris. S. Peacock. — A. alleghaniensis. Lebensweise etc. Wright.

Latra periclyzomae spee. nov. von Queen Charlotte Id., Britisch Columbia. Elliot (2).

— L. capensis hindei subspee. nov. von Fort Hall, Kenya Distrikt, Britisch-

Öst-Afrika. Thomas (1).

Oanidae. Variationen am Gebiß. Hilzheimer (3). — Praehistorische Hunde.

Hilzheimer (4). — Südamerikanische Caniden im Naturhistorischen Museum

zu Bern. Studer (4). — Caniden von Spanien. Haggard.

Canis poutiatini spec. nev. aus dem Löss von Bologoie, Rußland. Beschreibung

des Schädels und des Skelettes. Mit Abbildungen des Schädels und einiger

Skeletteile.. Studer (1 u. 2).

Canis familiaris. Untersuchungen an congenital tauben Individuen. Alexander

und Tandler. — Über die Zellvacuolen der Spinalganglien. Athias. — Regene-

ration des Ischiadicus. Barfurth. — Lokalisation im Rückenmark für mo-

torische Nerven der vorderen und hinteren Extremität. Bikeles und Franke.

— Vergleichend anatomische Untersuchungen der Hirnrinde. Campbell.

— Die Zahnsubstanzen. «Cavali6. — Das elastische Gewebe der Prostata.

Cosentino, — Gestalt der peripheren Zellen der Leberläppchen. Coyne und

I. Mammalia für 1905. 101

Cavalic. — Bilaterale Innervierung des Magens. Ducceschi. — Die Venen

der Nebennieren. Ferguson. — Struktur des Oolemmas. A. Fischer. — Die peri-

pheren Rumpf und Extremitätennerven. Franceschi. — Histologie der

Schleimhaut der Paukenhöhle. Gantini. — Fettanhäufungen in den Capillaren

der normalen Lunge. Gibbert und Jomier. — Die Cardiadrüsen. Haane (2).

— Die Samenblasen und Samenleiter-Ampullen. Hendrich. — Verbindung

der Leberzellen mit Blutcapillaren. Herring und Simpson. — Die Rassen

der Hunde. Ilgner. — Histologie der Leber. Hling (1). — Die Quer-Muskel-

streifen des Herzens bei Tätigkeit und Ruhe. Imehanitzky. — Widerstands-

fähigkeit der Nucleolen der Nervenzellen intra vitam et post mortem. Lache

(3). — Das Mark der Nebenniere. Laignel-Lavastine (2). — Gefäßnerven

in der Pfote. Lapinsky (1). — Degeneration und Regeneration peripherischer

Nerven. Lapinsky (2). — Veränderungen der exocrinen Pancreaszelle nach

Injektion von Secretin. Launoy. — Histiologie des Pancreas nach Durch-

schneidung des Ausführganges. Lombroso. — Der Circulus arteriosus Willisü.

Longo. — Nervenfibrillen. Lugaro (1). — Regeneration der Nervenfasern.

Lugaro (2 u. 3). — Über die Geschlechtsperioden. Marshall und Jolly. —

Degeneration und Regeneration des Ischiadieus nach Läsion desselben.

Modena. — Der Verlauf der Hautnerven und Gefühlsbezirke der Körper-

oberfläche. Nährieh. — Die Fundusdrüsen des Magens in Tätigkeit und

Ruhe. Noll. — Die Amitose in mehrzelligen Epithelien. Pacaut (1 u. 2).

— Über Mitosen in den Luteinzellen und Gefäßen des in Bildung begriffenen

Corpus luteum. Paladino (1 u. 2). — Vorkommen von Marksubstanz mitten in

der Rinde. Pellegrino. — Über Schleimdrüsen im Nierenbecken. Petersen.

— Großhirnfaserung und Rindenreizversuche. Probst. — Morphologische

Veränderungen in den funktionellen Zellen der Submaxillaris, Parotis, des

Magens, Pancreas, Leber ete. bei ausgehungertem Tier. Pugliese (1 u. 2).

— Regeneration der Fasern nach Durchschneidung der Nerven. Ramon y

Cajal (2). — Die Struktur der Retina. Rebizzi. — Die Lymphgefäße der

Schilddrüsen. Regaud und Petitjean. — Die Menisken des Kniegelenks.

Retterer (3). — Histogenese des fibrösen und faserknorpeligen Gewebes

der Menisken. Retterer (4). — Die Beteiligung des Epithels an der Ent-

wicklung des äußeren Urogenitalapparates. Retterer (8). — Instinkte.

Schimkewitsch. — Centralgefäße in der Retina. Stoekmayer. — Topographie

und Histologie der Brückenfasern. Tawara. — Experimentelle Untersuchungen

der Acusticus-Bahnen. Triecomi- Allegra (1). — Die Neurofibrillen der Retina.

Vermes. — Das Gefäßsystem der Prostata. Walker. — Nervenendigungen

in der Dura mater. Wreden. — Der Bau der Traubenkörner. Zietzsch-

mann (1).

Canis lupus. Vorkommen und schädliches Auftreten von Wölfen in Preußen

im 18. Jahrhundert. Batocki. — (. occidentalis var. albus. 8. Kandern.

— (. pambasileus spee. nov. von Alaska. Blliot (2). — (©. nebrascensis

texensis subspee. nov. von Texas. Bailey. — Ü. (Ohrysocyon). Beschreibung

des Astragalus. Ameghino (2). — ©. (Thos) aureus. Vorkommen und Ver-

breitung in Dalmatien. Pichler (Lu.2). — Ü. (Thos) spec. (adustus ?)

von Angola. Thomas und Wroughton.

Vulpes vulpes. Asymmetrische Ausbildung der Schläfenmuskeln infolge ein-

seitiger Kautätigkeit. Toldt (E). — V. v. waddelli subspee. nov, von Rhamba

Jong, Tibet. Bonhote (4).

102 I. Mammalia für 1905.

Lyeaon pietus. Im Garten der Zoolog. Gesellschaft von Irland. Cunningham.

Otocyon caffer. Beschreibung von Skelet und Muskulatur, im Vergleich zu

anderen Caniden. Carlsson.

H yaenidae. Hyaena (Crocolta) crocuta spelaea. Reste von Irland. Ussher.

— H. (Crocotta) leontiewi spee. nov. von Abessinien. Beschreibung des

äußeren Habitus und des Schädels. Schädelmaßtabelle. Satunin (2). — H.

arvernensis Schädel aus dem Mosbacher Sande. Reichenau. — H. striata

prisca. Reste aus dem Tertiär von Jena. Bartolotti. — H. vulgaris zarudny

subspec. nov. von Mesopotamien; H. bokcharensis spec. nov. von Buchara;

H. vilkiewieezi spee. nov. von Transkaspien. Satunin (3).

Viverridae. Genetta vulgaris. Vorkommen in der Gironde. Daleau. — G.

peninsulae spec. nov. aus dem Innern Spaniens. Cabrera (2).

Paradozurus hermaphrodıtus. Ein in der Normandie entsprungenes Exemplar

wurde als Genette angesprochen. Kerville (1). — Siehe Daleau.

Herpestes leucurus spee. nov. von China. Vergleich mit H. auropunctatus. Hilz-

heimer (2). — H. bocagei spec. nov. von Kakonda, Benguella, Angola. Thomas

und Wroughton.

Helogale spec. von Angola. Thomas und Wroughton.

Suricata suricatta hamiltoni subspee. nov. vom Wakkerstroom, S. O. Transvaal.

— 8. s. lophurus subspec. nov. von Grahamstown, Kap Kolonie. — S. s.

namaquensis subspee. nov. von Klipfontein, Namaqualand. Thomas und

Sehwann (1).

Felidae. Vergleichend-anatomische Untersuchungen über den Nervus sym-

pathicus. 93. Fischer (2).

Felis leo. Osteologische Untersuchungen am Schädel und am Skelet. Bradley

(2 bezw. 3). — F. spelaea. Abbildungen aus der Renntier-Zeit Frankreichs.

Capitan, Breuil in Peyrony. — F. tigris. Mit einem Eisen'ing um einen Zahn.

Macpherson. — Benehmen beim Fang von Beute. Allan. — F. t. amoyensis

subspee. nov. von Südchina. Beschreibung des Schädels und der Zäbne.

Hilzheimer (1). — F. semenovi spec. nov. von Szechuen; F. anastasiae spec.

nov. von Kansu und Szechuen; F. kozlovi spee. nov. aus der Oase Ljuktschun.

Satunin (5). — F. pardus. Junger Jagdleopard. Roden (2). — Fährten.

Wollinger. — F. catus. Von Irland. Scharff (2). — Exemplare von der Saar

und von Trier. Dehn. — F. domestica. Das Auge des neugeborenen Tieres.

Abelsdorit (2). — Das Gehörorgan congenital tauber Individuen. Alexander

(2). — Congenitale Taubheit. Alexander und Tandier. — Über die Heldschen

Kelche in Trapezkörper. Ansalone. — Die Struktur der Placenta. Assereto.

— Zellvaeuolen der Spinalganglien. Athias. — Regeneration des Ischiadieus.

Barfurth. — Trägt den Schwanz geringelt. Beaux (1). — Histologie und

Entwicklungsgeschichte des Kleinhirns. Berliner. — Lokalisation im Rücken-

mark für motorische Nerven der vorderen und hinteren Extremität. Bikeles

und Franke. — Vergleichend-anatomische Untersuchungen der Bezirke der

Hirnrinde. Campbell. — Entwicklung der Neuroblasten. Capobianco (2).

— Zellen des Trapezkernes neugeborener Tiere. €ollin. — Das elastische

Gewebe der Prostata. Cosentino. — Entwicklung, Histogenese und Bau

des hinteren Endes des Rückenmarks. Cutore, — Der fibrilläre Bau der Nerven-

endapparate in der Haut, Dogiel. — Vererbung der Farbe, Doncaster, — Bi-

IT, Mammalia für 1905. 103

laterale Innervierung des Magens. Duecceschi. — Knorpel, Becher-, Flimmer-

zellen, Drüsen in den Bronchien. Egdahl. — Die Venen der Nebennieren.

Ferguson. — Die Nervenfasern des Sympathicus. 3. Fischer (1). — Histologie

der Schleimhaut der Paukenhöhle. “antini. — Die Cardiadrüsen. Haane (2).

— Neurofibrilläre Continuität im Centralnervensystem. Held (1). — Die

Samenblasen und Samenleiter-Ampullen. Hendrich. — Verbindung der

Leberzellen mit Blutcapillaren. Herring und Simpson. — Bau und Ent-

wicklung der Niere. Huber. — Histologie der Leber. ling (1). — Biologisches.

Kammerer. — Der Circulus arteriosus Willisii. LBongo. — Nervenfibrillen.

Lugaro (1). — Regeneration der Nervenfasern. Lugaro (% u. 3). — Die

Held’schen pericellulären Endigungen an Zellen. Mahaim (1). — Experi-

mentelle Untersuchungen am Corpus geniculatum mediale. Mahaim (2).

— Bildung der Fettkörperchen in der Placenta. Meiissenos. — Verlauf der

Gallengänge. W. Miller (1). — Pankreas. W. Miller (2). — Die Amitose in

mehrzelligen Epithelien. Pacaut (1 u. 2). — Polydactylie. Patterson. — Vor-

kommen von Marksubstanz mitten in der Rinde. Pellegrino. — Über Schleim-

drüsen im Nierenbecken. Petersen. — Großhirnfaserung u. Rindenreizversuche.

Probst. — Regeneration der Fasern nach Durchschneidung der Nerven.

Ramon y Cajal (2). — Das Gehörorgan unvollkommen albinotischer Tiere.

Rawitz (2)! — Die Struktur der Retina. Rebizzi. — Die Lymphgefäße der

Schilddrüsen. Regaud und Petitjean. — Histogenese des fibrösen und faser-

knorpeligen Gewebes der Menisken. Retterer (4). — Über markhaltige

Nervenfasern und den Nervus accessorius. Roth. — Die Niere junger Tiere.

Schmitter. — Sehpurpurfixation. Stern. — Centralgefäße in der Retina.

Stoekmayer. — Topographie und Histologie der Brückenfasern. Tawara.

— Der Processus pyramidalis der Leber. Thompson und Hillier. — Experi-

mentelle Untersuchungen der Acusticus-Bahnen. Tricomi- Allegra (1). —

Die Neurofibrilien der Retina. Vermes. — Außerembryonale nervöse Ele-

mente. Wolff (1). — Histologie der Kleinhirnrinde. Wolf (2). — Nerven-

endigungen in der Dura mater. Wreden. — Der Bau der Traubenkörner.

Zietzschmann (4). — Mehrzellise intraepitheliale Schleimdrüsen in der

Pharynxtonsille. Zurria.

Trichaelurus gen. nov. Satunin 1905 (für Felis manul.) — T. manul; T. manul

mongolicus suhspeec. nov. aus der Mongolei; T. nigripeetus Hodg. Satunin (4).

F. temminki. Geogr. Verbreitung. Menegaux (I u. 3).

Lynx isabellinus kamensis subspee. nov. von Kan, Südost-Tibet. Satunin (5).

Pinnipedia.

Beschreibung des Unterkiefers. Bardeleben (1 u. 2). — Von dem „Wash“ -Busen

an der Küste von Norfolk. Donnison. — Extremitäten. Leboueq (1 u. 2).

— Plantararterien. Wanne. — Fangergebnisse während 1904. Southwell

(3 u. 4). — Seehunde in der Killala Bay, Mayo Co., Island. R. Warren.

— Geographische Verbreitungsgebiete der antarktischen Pinnipedia. Wilson.

Otariidae. Arctocephalus galapagoensis spec. nov. von den Galapagos-Inseln.

Heller.

Phocidae. Leptonychotes weddelli. Entwicklung der Extremitäten. Leboueq

(12u2 2). r

Monachus schawinslandi spec. nov. von der Insel Laysan im Stillen Ocean; AT,

104 I. Mammalia für 1905,

tropicalis, IM. monachus, M. atlantieus; Vergleich dieser Arten unter ein-

ander. Maischie (1).

Lobodon carcinophaga. Entwicklung der Extremitäten. Leboueq (1 u. 2).

Halichoerus grypus. S. Southwell (5).

Phoca vitulina. Das innere Ohr. Gray (1 u. 2). — Arterien-Kanal. Jammes und

Mandoul.

Incertae sedis. Pontoleon gen. nov. True 1905. — P. magnus spec. NOV.

aus dem Miocän von Oregon. True (1).

Pontolis nom. nov. für Pontoleon True 1905 non Gloger. True (2).

Rodentia.

Beschreibung des Unterkiefers. Bardeleben (1 u. 2). — Odontologische Studien. '

Heude. — Anatomie der acessorischen Geschlechtsdrüsen. 6resz. — Arterien

der Fußsohle. Manno.

Seiuridae. Pteromys spec. von Perak. Knocker. — Pt. alborusus leuco-

cephalus subspee. nov. von Tibet. Beschreibung des äußeren Habitus. Hilz-

heimer (2).

Sciuropterus alpinus zaphaeus subspee. nov. von Nordost-Alaska. Osgood (2).

Sciuropt. momonga amygdali subspec. nov. von Washikaguchi, Nara Ken.

Thomas (13). — Sciuropt. vulgaris orientis subspee. nov. von Aoyama,

Hokkaido und Noboribedsu. Thomas (13).

Funisciurus pyrrhopus leonis subspee. nov. von Bo, Sierra Leone. Thomas (1).

Xerus erythropus chadensis subspee. nov. von Yo, Chad-See. — N, e. lacustris

subspee. nov. von Masindi, Uniovo. — X. microdon spec. nov. von Kitni

und Ukambani, Britisch-Ost-Afrika. — X. m. fulvior subspee. nov. von

Fort Hall, Kenya Distrikt, Britisch Ost-Afrika. Thomas (3).

Rhinosciurus laticaudatus. Von Kuala Lumpor. Robinson (1).

Funambulus palmarum comorinus subspee. nov. von Travancore; F. p. pennanti

subspee. nov. von Surat; F. p. argentescens subspee. nov. von Rawalpinti.

Wroughton (2).

Sciurus (Heterosciurus) concolor. Vorhandensein des Canalis postsphenoidalis.

Bovero. — Sciurus infuscatus spec. nov. aus dem Innern Spaniens, Sc. boeticus

spec. nov. von Andalusien. Cabrera (1). — Sc. (H.) rufigenis. Neu für

Hinterindien. Robinson (2). — Se. vulgaris. Vorkommen des Canalis

postsphenoidalis. Bovero. — Schädliches Auftreten an Lärche, Fichte,

Kiefer. Eppner. — Lassen sich in der Freiheit aus der Hand füttern.

Esser. — Anatomie der accessorischen Geschlechtsdrüsen. &rosz. — Schäd-

lichkeit. Koch. — Gebrauch der Nagezähne. Krumbach. — Anordnung

reifender Spermien. Loisel. — Placentation. Müller. — Bänder u. Muskeln

der Zehen. Schaffer. — Tritt schädlich an Fichten auf. Tubeui. — All-

gemeines. Zimmer (2). — Verlauf des Vestibulo-Spinal-Faserbündels.

d’Hollander. — Sc. haringtoni spee. nov. von Moungkan und Homalin, Burma.

Thomas (7). — Sc. tsingtauensis spec. nov. von Tsingtau. Beschreibung des

äußeren Habitus. Hilzheimer (2). — Se. boothiae annalium subspee. nov.

von Honduras. Thomas (6).

Eultamias amaenus operarius subspee. noy. von Colorado; Eu. hopiensis spec. NOV.

von Arizona. Merriam (2). — Kus lectus spec. nov. von Beaver Co., Utah; Eu.

adsitus spec. nov, ebendaher, J. A. Allen (2).

I. Mammalia für 1905. 105

Petaurista leucogenys nikkonis subspee. nov. von Nikkon. — P. I. oreas sub-

spec. nov. von Wakayama, Süd-Hondo. — P. I. tosae subspee. nov. von

Tosa auf der Insel Sikoku. Thomas (4).

Citellus eitillus. Entwicklung der Allantois. Völker (1). — Histogenese des Corpus

luteum. Völker (2). — Verlauf der Nervus intermedius. Weigner.

C'ymomys parvidens spec. nov. von Beaver Co., Utah. Beschreibung. 'J. A. Allen (2).

— (. pyrrotrichus spee. nov. von Oklahoma Terr. Elliot (3).

Muarmota marmotta. Gewichtsveränderungen während des Winterschlafs. Poli-

manti. — Histologische Veränderungen in der Rinde der Nebenniere während

des Winterschlafes. Bonnameur (2). — Vorhandensein des Canalis post-

sphenoidalis. Bovero. — NM. engelhardti spec. nov. von Beaver Co., Utah.

Beschreibung. 3. A. Allen (2).

Castoridae. Castor fiber. Von der Elbe. Lebensweise ete. Mertens. — Foetus.

Mingaud. — (©. f. foss. aus dem Ouche-Tal. Collet. — C©. canadensis. Inter-

essante Baue in Colorado. E. R. Warren. — (. canadensis texensis subspec.

nov. von Texas. Bailey.

Steneofiber fossor spee. mov. aus dem Miocän von Nebraska. — St. barbouri

spee. nov. ebendaher. Peterson (1).

Aplodontidae. Aplodontia major fossilis subspee. nov. von Californien.

Sinclair (3).

Myoxidae. Myoxus. Vorkommen am Tieino. @hidini. — Anatomie d. accesso-

rischen Geschlechtsdrüsen. Grosz. — Bänder u. Muskeln der Zehen. Schafier.

— MM. (Glires). Fossil von den Santa Cruz beds, Patagonien. Scott (2%). —

MM. glis caspius subspee. nov. aus dem Kaukasus. Satunin (6). — MM. inter-

medius. Aus der Schweiz. Fatio (4).

lırulus gen. nov. Thomas 1905. — @!. japonicus Japan. Thomas (13).

Muridae. Das Gebiß mitteleuropäischer recenter Mäuse. Rörig und Börner.

— Geogr. Verbreitung, Schaden. Skinner. — Ratten der Bahama-Inseln.

6. M. Allen.

NMeriones. Placentation. Muller.

Otomys laminatus spec. nov. von Sibudeni, Sululand. Thomas und Schwann (2).

Dendromys ansorgei spec. nov. von Kakonda, Benguella, Angola. Thomas und

Wroughton. — D. spec. von Angola. Thomas und Wroughton.

Mus. Experimentelle Untersuchungen (X-Strahlenwirkung) am Hoden der Ratte.

Bergonie u. Tribondeau. — Histologie der Speichelröhren der Submaxillaris

und Parotis. Bizzozero (2). — Histologische Veränderungen in der Rinde

der Nebenniere bei Inanition. Bonnameur (2). — Fermentsekretion der

Leberzellen. Carlier. — Kreuzung japanischer Tanzmäuse mit weißen

Mäusen. Darbyshire. — Verlauf der Vena renalis bei Ratten-Embryonen.

Evant. — Vergleichende Anatomie des Unterkiefers. Gaupp (2). — Anatomie

der accessorischen Geschlechtsdrüsen. &roesz. — Entstehung der Neuro-

fibrillen. Held (2). — Die Schilddrüsenanlage (bei Mu decumanus). Henne-

berg. — Verbindung der Leberzellen mit Blutcapillaren. Herring und Simpson,

— Vielkernige Riesenzellen in der embryonalen Leber. A. Hill. — Das Blut

neugeborener Tiere. Jolly (1-3) und Jolly und Acuna. — Auf 100 gr. Körper-

gewicht kommen 4—5 cm Blut. Jolly und Stini (I). — Dendriten von Zellen

der Hirnrinde. Lange. — Anordnung reifender Spermien. Leisel. — Ent-

wicklung des peripheren Nervensystems bei weißen Mäusen. Eondon und

Pesker. — Bildung der Fettkörperchen in der Placenta. Melissenos. — Pla-

106 I. Mammalia für 1905.

centation. Müller. — Über Schleimdrüsen im Nierenbecken. Petersen. —

Die Invervation des Peritoneums. Ramström. — Die Menisken des Knie-

gelenks. Retterer (1). — Über markhaltige Nervenfasern und den Nervus

accessorius. Roth. — Histologie der Magenganglien. Rubinate. — Wander-

und Hausratten. Schoenigen.

IT. tagulayensis spec. nov.; 7. albigularis spec. nov.; 7. magnirostris spec. NoV.;

M. mindanensis spec. nov.; IT. zamboangae spec, nov.; 1. kelleri spec. nov.;

IT. todayensis spee. nov, ; MM. vulcani spec. nov.: 1. v. apicis subspee. nov.:

IT. pantarensis spee. nov.; IT. commissarius spee. nov.; sämtlich von Mindanao.

Mearns. — I. rattus ater subspec. nov. von England. Millais (2%). — I.

ling spec. nov. von Ching Fen Line, N. W.-Fokien. Bonhote (3). — Mus

huang spec. nov. von Kuatun. Bon- hote (13). — Mus jarak spec. nov. von

Pulan Sarak. Bonhote (5). — MM. jalorensis. Lebensweise. Wray (E). —

Mus coucha zuluensis subspee.noy. von Umvolosi Station, Sululand. Thomas

und Sehwann (2). — IT. hirtensis von St. Kilda Id. Watersten. — Mus

museulus. Ergebnisse der Kreuzung mit weißen Mäusen. E. H. J. Schuster.

— Auf Uist, Hebriden. Clarke, W. E. — M. muralis von St. Kilda Id.

Waterston.

Rhagamys gen. nov. Major 1905 für Mus orthodon Hensel. Major (4).

Micromys geisha spec. nov. von Kobe, Hondo. Themas (4). — M. speciosus navı-

gator subspec. nov. von der Insel Oki. — NM. geisha celatus subspee. nov.

ebendaher.— 7. geisha yakui subspee. nov. v.d. Insel Yakushima. Thomas (14).

M. speciosus aimu subspee. nov. von Aoyama, Hakkaido. — 1. minutus

japonieus subspee. nov. von Tosa, Kochi Ken, Shikoku. Thomas (13).

Acomys cahirinus. Foetus und Placenta-Entwicklnug. Assheton (2).

Arricanthis pumilio meridionalis subspee. nov. von der Kapkolonie: A. p. griquae

subspeec. nov. von Betschuanaland; A. p. intermedius subspee. nov. von Dee-

fontein; A. p. angolae subspee. nov. von Angola; A. p. chakae subspec. NOV.

von Zululand; 4A. p. moshesh subspee. nov. von Basutoland; A. p. nyasae

subspee. nov. von Nyasaland. Wroughteon (1). — 4A. setosus spee. NOV. von

Fra-Fra Co., Hinterland der Goldküste. Thomas (1).

Bullimus gen. nov. für B. bagopus spec. nov. von Mindanao. Mearns.

Lummomys gen. nov,. für L. sibuanus spee. nov. von Mindanao. Mearns.

Tarsomys gen. nov. für T. apoensis spec. nov. vom Mt. Apo. Mearns.

Apomys gen. nov. für A. hylocaetes spee. nov.; A. petraeus spee. nov.; A. in-

signis spec. nov. vom Mt. Apo, Mindanao. Mearns.

Lophiomys testudo spec. nov. von Ravine, Britisch Ost-Afrika. Thomas (1).

Cricetus. Verlauf des Vestibulo-Spinal-Faserbündels. d’Hellander.

Cricetulus campbelli spee. nov. von Shaborte, Nordost-Mongolei und von Tatir

Suma. Thomas (2). — ©. lama spee. nov. von Shasa, Tibet. Bonhote (4).

Peromyscus luteus nom. nov. für Peromyscus nebrascensis. Osgood (1). — P.

boylei lacei subspee. nov. von Texas. Bailey. — P. taylori subater subspee. nov.

von Texas. Bailey. — P. leuwcopus fusus subspee. nov. von Martha Id.,

P. I. ammodytes subspec. nov. von Monomoy ld. Mass. Bangs (}).

Neetomys dimigiatus spee. nov. vom Escondido R., Nicaragua. Thomas (5).

Eusygmomys nom. nov. für Sigmomys Amegh. Ameghino (?).

Oryzomys (Callomys) copingeri spee. nov. von Süd-Patagonien. Beschreibung.

J. A. Allen (1).

I. Mammalia für 1905. 107

Nesoryzomys gen. uov. Heller 1904 für Oryzomys indeffessus. — N. narboughi

spec. nov. von den Galapagos-Inseln. Heller.

Neacomys guwianae spec. nov. vom Demarara R., Britisch Guiana. Thomas (6).

Reithrodontomys griseus spec. nov. von Texas. Bailey.

Oxymyeterus delfini spec. nov. von Chile® Cabrera (3).

Neotoma palatina spec. nov., N. martinensis spee. nov., N. nudicaudata spec. NoV.,

N. montezumae spec. nov., N. nelsoni spec. nov., N. leucodon zacatezae subspee.

nov., N. ferruginea ochracea subspee. nov., N. f. solitaria subspee. nov., N.

mexicana madrensis subspee. nov., N. micropus littoralis subspec. nov., N.

m. planiceps subspee. nov. von Mexico, N. stephensi spec. nov. von Arizona.

Goldmann.

Teonoma spelaea spec. nov. von Californien. Sinclair (3).

Erotomys gloreolus. Schädliches Auftreten an japanischer Lärche. Kuleieldt.

— E. mikado spec. nov. von Noboribetsu und Aoyama, Hokkaido. Thomas

(13). — E. (Craseomys) bedfordiae spee. nov. an Shiushinotsu, Hokkaido;

— E. (Cr.) andersoni spee. nov. von Morioka, Iwate Ken, Nord-Hondo.

Thomas (13). — E. (Phaulomys) smithii subgen. nov. et spec. nov. von Kobe,

Hondo. Thomas (4).

Eutypomys gen. nov. für Eu. thomsoni spee. nov. aus dem Oligocän von Colorado,

Matthew (2).

Mierotus. Auf den Orkney Insen. Clarke und Bradley, — JI. orcadensis.

Äußerer Habitus. &odirey. — Major (1). — M. ünitator spec. nov. von Tullian,

Kashmir. Bonhote (2%). — 4. (Phaiomys) waltoni spec. nov. von Lhasa,

Tibet. Bonhote (4). — M. (Pitymys) duodecimcostatus; M. (P.) lusitanicus;

AT. (P.) thomasi: M. (P.) mariae spee. nov. von Villalva, Lugo, N. W. Spanien.

Major (2). — II. transcaspieus spec. nov. von Transkaspien. Satunin (6).

Arvicola. Placentation. Muller. — A. amphibius. S. Peres. — 4A. henseli. Zähne.

Major (4).

Ellobius woosnami spee.nov. von Dumbeneh, 50 Meilen nördl.Ispahan. Thomas (15).

Spalacidae. Spalax typhlus. Beschreibung des Gehörorgans. Alexander (1).

— Auge. Szakali.

Geomyidae. Geomys breviceps lUanensis subspee. nov. von Texas. Bailey.

Thomomys microdon spee. nov. von Californien. Sinclair (3).

Eintoptychus sperryi spee. nov., E. rostratus spec. nov. aus dem Tertiär von Oregon.

Sinelair (2).

Bathyergidae. Georychus ansorgei spee. nov. vom Kukema R., Angola.

Thomas und Wroughton. — @. spec. von Angola. Thomas und Wroughton.

Jaculidae. Dipus. Anatomie der accessorischen Geschlechtsdrüsen. Grosz.

Oetodontidae. Proechimys gorgonae spec. nov. von Gorgona Id., Columbia.

Bangs (2). — P. goeldii spee. nov. von Santarem, Amazonenstrom. Thomas (5).

— P. warreni spee. nov. von Comackka, Britisch Guiana. Thomas (6).

M yocastor coypus. S. Choquart.

Hystricidae. Hystrix leucura. Aus dem Jordantal. Festa (1).

Coendidae. Coendu. S. Oustalet.

Coendu pruinosus spee. nov. von Merida, Venezuela. Thomas (6).

Viscaciidae. Viscacia trichodactylus. Der Kehlkopf und seine Muskulatur.

Zuckerkandl (1).

108 1. Mammalia für 1905.

Agoutidae. Dasyprocta azarae. Placenta mit einem Mesoplacentarium.

Strahl (3 u. 4).

Agouti sierrae spee. nov. von Pedregosa, Sierra de Merida, Venezuela. Thomas (5).

Dinomyidae. Dinomys branicki. S. Goeldi.

Cavia cobaya. Über die Heldschen Kelche im Trapezkörper. Ansalone. — Über

die Zellvacuolen der Spinalganglien. Athias. — Funktion der Nebenniere.

Bernard u. Bigart. — Histologische Veränderungen in der Rinde der Neben-

niere bei Inaniton. Bonnamour (2). — Über Leucocyten. Demel. — Verlauf

der Vena renalis bei Embryonen. Evant. — Die Venen der Nebennieren.

Ferguson. — Der feinere Bau der Nebenniere. Fuhrmann. — Embryonale

Ernährung. Emrys-Roberts. — Postembryonale Veränderungen der Thymus.

Goodall. — Anatomie der accessorischen Geschlechtsdrüsen. Grosz. — Die

Veränderungen im Ovarialei nach der Begattung. Heape. — Entwicklung

des Eies. Hermann (1 u. 2) und Hermann u. Stolper. — Langerhans’sche

Inseln. Helly. — Verbindung der Leberzellen mit Blutcapillaren. Herring

und Simpson. — Das Blut neugeborener Tiere. Jelly u. Acuna. — Das Mark

der Nebenniere. Laignel-Lavastine (2). — Hypertrophische Vorgänge bei der

Follikelatresie, Oociten in den Marksträngen, Teilungserscheinungen am

Ei und im Ovarium. Leob. — Anordnung reifender Spermien. Loisel. — Der

Cireulus arteriosus Willisii. Longoe. — Bildung der Fettkörperchen in der

Placenta. WMelissenos. — Degeneration und Regeneration des Ischiadicus

nach Läsion. Modena. — Placentation; Beschreibung des Uterus,. Müller.

— Die Rindenzellen der Nebennieren. Mulon. — Die Amitose in mehrzelligen

Epithelien. Paeaut (1 u. 2). — Über Schleimdrüsen im Nierenbecken. Petersen.

— Die Blutbildung im Knochenmark und in der Placenta. Piana. — Die

Struktur der Retina. Rebizzi. — Die Lymphgefäße der Schilddrüsen. Regaud

und Petitjean. — Die Menisken des Kniegelenks. Retterer (1). — Die Be-

teiligung des Epithels an der Entwicklung des äußeren Urogenitalapparates.

Retterer (8). — Reifungs- und Befruchtungsprozess im Eie. Rubaschkin.

— Histologie der Magenganglien. Rubinate. — Cytologische Untersuchungen

über die roten Blutkörperchen. Ruzieka. — Der Processus pyramidalis der

Leber. Thompson und Hiller. — Experimentelle Untersuchungen der Acustieus-

Bahnen. Trieomi-Allegra (1). — Die Neurofibrillen der Retina. Vermes.

Ochotonidae. Prolagus sardus. Aus dem Pleistocän des Mittelmeer-Gebiets.

Major (4).

Leporidae. Oryclolagus cunieulus. Regenerationsvorgänge in der Cornea.

Prowazek. — Über die Heldschen Kelche im Trapezkörper. Ansalone. —

Über die Zellvacuolen der Spinalganglien. Athias. — Histologie der Speichel-

röhren der Submaxillaris und Parotis. Bizzezero (2). — Anatomie des Mittel-

und äußeren Ohres. Chouveau. — Entwicklung der Ovarienzellen. Claypon.

— Regeneration der Rippenknorpel. Cornil und Coudray (1 u. 2). — Die Sub-

maxillaris. Dantschakoif. — Angebliche Kreuzung mit Hase. BDederichs.

— Verlauf der Vena renalis bei Embryonen. Evant. — Die Struktur des

Oolemmas. A. Fischer. — Die Arterien und Venen der Orbita und ihre Ent-

wicklung. Fuchs (f). — Entwicklung der Gehörknöchelehen. Fuchs (2).

— Die Graafschen Follikel im Ovarium stammen aus dem Keimepithel, die

Markstränge aus Mesenehymgewebe. Gianelli (1). — Entwicklung der Zwischen-

I. Mammalia für 1905. 109

hirndeeke. Gianeili (2). — Anatomie der acessorischen Geschlechtsdrüsen.

6«rosz. — Neurofibrilläre Contmuität im Centralnervensystem. Heid (1).

— Die Samenblasen und Ampullen der Samenleiter. Hendrich. — Verbindung

der Leberzellen mit Blutcapillaren. Herring und Simpson. — Ringwulst

in der Linse. Hippel. — Bau und Entwicklung der Niere. Hüber. — Experi-

mentelle Studien über Vererbung. Hurst (1 u. 2). — Die Quer-Muskelstreifen

des Herzens bei Tätigkeit und Ruhe. Imehantzky. — Entwicklung des

peripheren Nervensystems. Kohn. — Nebenniere. Laignel-Lavastine (1).

— Das Mark der Nebenniere. Laignel-Lavastine (2). — Ursprung und Ent-

wicklung der Interstitialzellen im Ovarium. Bane-Claypon (1 u. 2). — De-

generation und Regeneration peripherischer Nerven. Lapinsky (2). — Ent-

wicklung der Extremitätenvenen. Lewis (2). — Der Circus arteriosus Willis.

Longo. — Bildung der Fettkörperchen in der Placenta. Melissenos. — De-

generation und Regeneration des Ischiadieus nach Läsion. Modena. —

Knorpelregeneration am Ohr. Mori. — Placentation. Müller. — Die Amitose

in mehrzellisen Epithelien. Pacaut (1 u. 2). — Vorkommen von Marksubstanz

mitten in der Rinde. Pellegrino. — Über Schleimdrüsen im Nierenbecken.

Petersen. — Regenerationsvorgänge in der Cornea. Prowazek. — Regeneration

der Fasern nach Durchschneidung der Nerven. Ramon y Cajal (2). — Die

Struktur der Retina. Rebizzi. — Es existiert keine Anastomose zwischen

den Follikelzellen und dem Ei. Regaud und Dubreuil. — Die Lymphgefäße

der Schilddrüsen. Regaud und Petitjean. — Die Menisken des Kniegelenks.

Retterer (2). — Die Beteiligung des Epithels an der Entwicklung des äußeren

Urogenitalapparates. Retterer ($). — Histologie der Magenganglien. Rubinate.

— Sehpurpurfixation. Stern. — Der Processus pyramidalis der Leber.

Thompson und Hillier. — Experimentelle Untersuchungen der Acusticus-

Bahnen. Trieomi-Allegra (1). — Degeneration des oberen Cervical-Sym-

pathieus-Ganglions nach Entziehung der Blutzufuhr. Tuekett. — Die Neuro-

fibrillen der Retina. Vermes. — Sensible Bahnen aus dem frontalen sensiblen

Trigeminuskerne. Wallenberg. — O0. cuniculus ferus. In der westdeutschen

Tiefebene. Pletike.

Pronolagus ruddi spec. nov. von Zuurbron, Waterstroom Distrikt, S. O. Trans-

val und von Sibudeni, Sululand. Themas und Schwann (1).

Lepus timidus (europaeus). Bastarde. Lönnberg (2). — L. saxatilis zuluensis

subspee. nov. von Umvolosi-Station, Sululand, L. s. megalotis subspee. nov.

von Klipfontein, Namaqualand. Thomas und Schwann (2). — L. ansorgei,

Spee. nov. von Caiala und Chingwari, Angola. Thomas und Wroughton. —

L. brachyurus okiensis subspec. nov. von der Insel Oki. Japan. Thomas (14).

— L. pinetis robustus subspec. nov. von Texas. Bailey.

Incertae sedis. Euhapsis gen. nov. Peterson 1905. — Eu. platyceps spee. nov.

aus dem Miocän von Nebraska. Peterson (1). — Die ‚„Button-Mouse‘‘ der

Örkaden. Major (5).

Ungulaia.

Beschreibung des Unterkiefers. Bardeleben (1 u. 2). — Bedeutung der Furchen

und Zellenbau der Großhirnrinde. Köppen und Loewenstein. — Über den

110 I. Mammalia für 1905.

Bau und die Funktionen der Fußenden der Perissodaetyla. Richter. —

Fossile Ungulaten aus dem Mioeän von Patagonien. Seott (3). — Die Central-

gefäße im Sehnerven. Staiger.

Procaviidae. Procavia capensts. Entwicklung der Placenta. Assheton (1).

— P. goslingt spee. nov. von Nertang, Yerehum Co., Nord - Nigeria.

Thomas (1).

Dendrohyrax terricola spee.nov. von Ost-Usambara, Deutsch-Ost-Afrika.

Beschreibung des äußeren Habitus und des Schädels; 3 Abb. desselben.

Mollison (1). — Rückendrüse. Mollison (2).

Typotheridae. Typotherium. Beschreibung des Astragalus. Ameghino (3).

Astrapotheriidae. Astrapotherium. Restaurierte Extremitäten. Tour-

nouer.

Uintatheridae. Dinoceras. Die Hörner dienten angeblich zum Tragen

der Jungen. Wasmuth.

Proboscidea. Fossile Reste von Illinois und Jowa. Udden.

Elephantidae. Palaeomastodon beadnelli. Andrews (3).

Mastodon. Reste aus dem interandinen Hochland von Bolivia. Pompeckj. —

Reste vom Yukon-R. Osgood (4). — I. angustidens latior subspee. nov.

von Red Crag, Suffolk. Lydekker (1). — M. americanus. Reste von Illinois

und Jowa. N. €. Anderson. — Von New York, 1705—1902. 3. M. Clarke.

Elephas meridionalis. Von Dewlish, Dorset. Fisher. — E. cyelotis. Foetus.

Lönnberg (4). — E. antiquus von Oreteil, Seine. Laville (2). — FE. namadicus.

Zähne von Perak. Andrews (2). E. indieus, Entwicklung der Placenta

Assheton (1). — Bau und Entwicklung der Placenta. Assheton u. Stevens.

‚Jagd in den malayischen Staaten. Hubbock. — Der Lidapparat. Virchow.

Blephas primigenius. Morphologie. Rekonstruktion. Pfizenmayer. — Vom Ufer

der Beresowka. Salensky. — Von Northampton. B. Thompson. — Reste

von Irland. Ussher. — E. Iyrodon aus dem Arno-Tal. Pueeioni. — £. antiquus

(namadicus) aus dem Alluvium von Godavari. Pilgrim. — Reste von Illinois

und Jowa. N. € Anderson. — Reste von Öberhessen. Doermer. — Von

Villers-Bocage, Frankreich. Hodent.

Perissodactyla. Plantararterien. Manno.

Palaeotheriidae. Anchilophus depereti spec. nov. aus dem Eocän der

Schweiz. Stehlin (1).

Palaeotherium heimsi spee. nov.; P. moeschi spec. nov.; P. revevieri spee. DOV.:

P. ruetimeyeri spec. nov. aus dem Eocän der Schweiz. Stehlin (1).

"Mesohippus praecocidens spee. nov., I. propinguus spec. nov., 41. stenolophus

spee. nov., II. planidens spec. nov., I. assiniboiensis spec. nov. von den

Cypress Hills, Assiniboia. Lambe (3). — JM. acutidens spee. nov. aus dem

Tertiär von Oregon. Sinclair (2). — M. westoni. Molaren. Lampe (1).

Megacerops tyleri spee. nov. aus dem Tertiär von Dakota. Lull (1 u. 2).

Rhinocerotidae. Hyracodon priscidens spec. nov. aus dem Oligocän von

Cypress Hill, Assiniboia. Lambe (2).

Dicerorhinus schleiermacheri. Reste von Ananiew, Rußland. Pavlow.

Diceros tichorhinus. Abbildungen aus der Renntier-Epoche Frankreichs. Capitan,

Breuil u. Peyrony.

Tapiridae. Chasmotherium stehlini spee. nov. Aus dem Tertiär Frankreichs.

Deperet (3).

I. Mammalia für 1905. 11

Lophiodon Tarteti. Reste von Les Echelles, Frankreich. Kilian. — Paquier.

Rhinoceros unicornis. Anatomie. Burne. — Jagd und Ausrottung. Wray (2).

Egquidae. Equus haasei spec. nov. aus dem Pleistocän Argentiniens. Reche (2).

Equus caballus. Entwicklung der Placenta. Assheton (1). — Der feinere Bau der

arteriellen Gefäße in der Brust- und Bauchhöhle. Bärner. — Die interstitielle

Hodensubstanz in verschiedenen Altersstadien. Bouin u. Ancel. — Varietäten

im Gebiß (Molaren und Praemolaren). Bradley (4). — Anatomie des Mittel-

und des äußeren Ohres. Chauveau. — Drüsen im Ureter. Citelli. — Variationen

und Krankheiten an Zähnen. dolyer. — Die Nerven des Trommelfells.

Deineka. — Didactylie. BDupas. — Abstammung. Scient. Amer. XCII,

81-82. — Englische Pferderassen. 6ilbey. — Die Cardiadrüsen. Haane (2).

— Vererbung der Farbe bei Percherons. Harper. — Die Samenleiter- Ampullen

und Samenblasen. Hendrich. — Histologie der Leber. Mling (1). — Pferde-

zucht in Irland. Kennety. — Polydactylie. Kircher. — Skelet. Lydekker (19).

— Ursprung des Vollblutpferdes und des Arabers. Lydekker (20). — Das

Pony auf Island. Marshall (3). — Die Centralgefäße im Auge. Mildenberger.

— Abstammung. 0Osborn (4). — Über Schleimdrüsen im Nierenbecken.

Petersen. — Die Praeorbitalhöble. Poeoek (£). — Die Lymphgefäße der Schild-

drüsen. Regaud und Petitjean. — Die Menisken des Kniegelenks. Retterer (3).

— Histogenese des fibrösen und faserknorpeligen Gewebes der Menisken.

Retterer (4). — Abstammung. Ridgeway. — Einfluß der Körperbewegung

auf die Verdauung und Nährstoffabsorption. Scheunert. — Das Skelet des

Rumpfes und der Gliedmaßen. Sehmaltz. — Über angebliche mtra-epitheliale

Drüsen im Ureter von Equuse aballus. Seitfert. — Oentralgefäße der Retina.

Staiger. — Die Neurofibrillen der Retina. Vermes. — Nervenendigungen

in der Dura Mater. Wreden. — Der Bau der Traubenkörner. Zietzschmann (1).

— Die acidophilen Leucoeyten (Körnerzellen). Zietzschmann (2). —

E. X Zebra. Ursachen der Unfruchtbarkeit. Iwanotfi. — E. grevyi. Littera-

turangaben. Scherren (1). — E. quagga. Die Praeorbitalhöhle. Pocock (1).

Artiodactyla. Plantararterien. Manno.

Sauddae. Die indischen Species im Leydener Museum. Jentink.

klotherium calkinsi spec. nov. aus dem Tertiär von Oregon. Sinelair (2).

Thinohyus osmonti spee. nov. aus dem Tertiär von Oregon. Sinclair (2).

Sus scrofa domestica. Entwicklung der Placenta. Assheton (1). — Über ein tri-

anguläres Ganglion im Bindegewebe, Gefäße, Drüsen und Muskelbündel.

Barnabo. — Entwicklung des äußeren Ohrs. Baum und Dobers. — Der

Nervus olfactorius. Bedford. — Entwicklung der Thymus. Bell. — Ent-

wicklung des Hinterhirns bei Embryonen von 8—150 mm Länge. Bradley (1).

— Entwicklung der Neurofibrillen im Fötus. Brock. — Vergleichend-

anatomische Untersuchungen der Hirnrinde. Campbell. — Anatomie des

Mittel- und des äußeren Ohres. Chauveau. — Das elastische Gewebe der

Prostata. Cosentino. — Gestalt der peripheren Zellen der Leberläppchen.

oyne und Cavalie. — Entwicklung, Histogenese und Bau des hinteren Endes

des Rückenmarks. . Cutere. — Knorpel-, Becher-, Flimmerzellen und Drüsen

in den Bronchien. Egdahl. — Die Venen der Nebennieren. Ferguson. — Ent-

wicklung des Trigeminus und Facialis; Lage der Carotisdrüse bei Embryonen.

112 TI. Mammalia für 1905.

Fox. — Histologie der Schleimhaut der Paukenhöhle. Ganfini. — Entwicklung

der Zwischenhirndecke. 6ianelli (2). — Die Cardiadrüsen. Haane (2). —

Über die markhaltigen Rückenmarksfasern bei Embryonen. MHardesty. —

Die Samenblasen und Samenleiter-Ampullen. Hendrich. — Über Nieren-

arterien und Wolffsche Körper bei Embryonen. E. €. Hill. — Bau und Ent-

wicklung der Niere. Huber. — Histologie der Leber. Hling (1). — Entwicklung

der Aortenbogen. Lehmann. — Die Lymphgefäße der Schilddrüsen. Regaud

und Petitjean. — Die Beteiligung des Epithels an der Entwicklung des äußeren

Urogenitalapparates. Retterer (8). — Entwicklung der Lymphknoten. Sabine.

— Zentralgefäße in der Retina. Staiger. — Entwicklung der Ganglienzellen

der Kleinhirnrinde. Takasu. — Entwicklung des arteriellen Wundernetzes

im Sinus cavernosus. Tandler. — Rückbildung der Leydigschen Zellen im

Hoden. Whitehead (2). — Der Bau der Traubenkörner. Zietzschmann (1).

Hippopotamidae. Hippopotamus-Fauna von Merry-sur- Yonne. Parat (1).

Tragulidae. Tragulus javanicus. Placenta. Strahl (1).

ÜOervidae. Hydrelaphus kreyenbergi spec. noyv. von Kinkau bei Hankau. Be-

schreibung des Schädels. Hilzheimer (2).

Cervulus sinensis spee. nov. von Kiukiang, China. Beschreibung des Schädels

und des äußeren Habitus. Hilzheimer (2).

Cervus ( Rusa) unicolor boninensis subspec. nov. von Bonin Id., Japan. Lydekker (8).

— (. (Axis) axwis zeylanicus von Ceylon. Lydekker (15). — Ü. (Pseudaxis)

sika. Siehe Stejneger. — Ü. elaphus. Die Samenblasen und Samenleiter-

Ampullen. Hendrieh. — Von den Karpathen. Leigh. — Lydekker (13). — Das

Wachstum des Schädels. A. Rörig. — Centralgefäße in der Retina. Staiger.

— Abnorme Geweihstangen aus dem Postpliocän Süd-Englands. Hinten. —

Erstlingsgeweih. Holding. — (. tegelianus spec. nov. aus dem Tertiär von

Tegelen, Holland; ©. rhinanus spee. nov. ebendaher. PDubeis (1). — ©. fal-

coneri. Reste aus dem Pliocän Belgiens. Dubois (3). — C. canadensis. Über

das Erstlingsgeweih (Spieße). Holding. — C. nannodes spec. noy. von Kali-

fornien. Merriam (1). — €. (Dama) dama. Das Wachstum des Schädels.

A. Rörig. — Über das Erstlingsgeweih (Spieße). Holding. — ©. (D.) fossilis.

Aus einer Höhle von Derbyshire. Bemrose u. Newton.

egaceros hibernicus. Aus der Umgegend von Paris. Laville (1).

Alces alces. Rudimentäre obere Eckzähne. Lönnberg (1).

Rangifer tarandus. Kämpfende Renntiere. Bianchard.

Capreolus capreolus. Die Samenblasen und Samenleiter-Ampullen. Hendrich.

— Das Wachstum des Schädels. A. Rörig. — Entwicklung und Ausbildung

des Gehörns; Größe und Körpergewicht. Zimmer (1). — Entwicklung des

Schädeis u. Altersbestimmung. Behlen. — Erstlingsgeweih. Holding.

Giraffidae.

Okapia johnstoni. Allgemeines. Braun (2). — Selater. — Exemplar vom Zool.

Museum in Rom. €arrueeio (1). — Geographische Verbreitung. Lönnberg (3).

Giraffa. Die geographischen Abarten. Stumpi. — @. camelopardalis peralta.

Unterschiede in Bezug auf Farbe und Zeichnung gegen @. ce. tippelskircht.

Lydekker (4). — Beschreibung des Felles. Abb. des Kopfes. Mitchell (1).

Cavicornia. Bau der Hörner. KLönnberg (5).

I. Mammalia für 1905. 113

Antilocapridae. Antilocapra americana. Veränderungen des Gehörnes infolge

Kastration. Pocock (3). — Über das Gehörn eines Weibehens. Lydekker (12).

Bovidae.

Bubalis rothschildi spee. nov. vom Rudolf-See. Neumann. — B. niediecki spec. nov.

vom Weißen Nil. Neumann.

Connochaetes gnu. Siehe Blaauw. — Anatomie von Mund, Darmkanal, Luftwegen,

Thyreoidea und Ovarien. Lönnberg (5). — ©. hecki spec. mov. von Kibaya.

Neumann.

Cephalophus emini spec. nov. von Bukoba. Noack (1).

Ourebia kenyae spec. nov. vom oberen Tana R., Britisch-Ost-Afrika. Angabe von

Schädelmaßen. Meinertshagen.

Madoqua harrarensis spec. nov. von Harrar; M. erlangeri spee. nov. vom Arussi-

Land. Neumann.

Rhynchotragus gen. nov. für Madoqua quentheri. — Rh. thomasi vom Masailand.

Neumann.

Cobus unctuosus matschiei subspee. nov. vom Abaya-See. Neumann. — Ü. u. uganda

subspee. nov. von Uganda. Neumann. — (©. (Adenota) pousarguesi spec. NOV.

von Kamerun. Neumann.

Sylvicapra abyssinica nyansae subspec. nov. vom Viktoria Nyansa. Neumann.

Oryz beisa. S. Gillett.

Tragelaphus gratus albonotatus subspec. nov. vom Abaya-See. Neumann. —

T. haywoodi spee. nov. von Nyeri, Kenya-Distrikt, Britisch Ost-Afrika.

Thomas (11).

Strepsiceros strepsiceros chora. Aus dem Somaliland. Pocoek (2).

Taurotragus derbianus gigas Beschreibung des äußeren Habitus. Butler. — Ab-

bildung. Rothschild (2).

Nemorrhaedus argyrochoetus. Schädel. Lydekker (18).

Urotragus evansi. Beschreibung des äußeren Habitus, Masse des Körpers und

Gehörns, geographische Verbreitung. Evans. — U. bedfordi spec. nov. vom

Ost-Himalaya. Lydekker (7). — U. evansi spee. nov. von Burma. Lydekker (7).

Oreamnos montanus. Lebensweise. Grant.

Budorcas tibetanus. Schädel. Lydekker (18).

Capra dinniki spee. nov. aus dem Gebiet des Ingur, westlicher Kaukasus; Be-

schreibung des äußeren Habitus. Satunin (1).

Capra hircus. Die Nervenfasern des Sympathicus. 3. Fischer (1). — Herma-

phroditismus. &ault. — Die Cardiadrüsen. Haane (2). — Die Samenblasen

und Samenleiter-Ampullen. Hendrich. — Verdauungsorgane. Hutcheon.

— Histologie der Leber. IHlling (1). — Schweizer Saanenziege. Peer. —

Centralgefäße in der Retina. Staiger. — (©. h. angorensis. Bedeutung der

Zucht in Bezug auf Gewinnung der Wolle. Hoerle. — Zucht usw. @ F.

Thompson.

Ovis musimosa. Arrhenoidie, Hermaphroditismus. Beaux (2). — 0. aries. Die

Spermien schwimmen gegen den Strom. Adelphi. — Entwicklung der Placenta

Assheton (1). — Entwicklung des äußeren Ohrs. Baum und Dobers. — Die

äußeren Genitalien. Böhm. — Anatomie der Mittel- und des äußeren Ohres.

Chauveau. — Ursprung des schwarzen Schafes. Davenport. — Kreuzung

Arch. f, Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. IL. H.1. (L) 3

114 I. Mammalia für 1905.

afrikanischer Diekschwanzschafe mit Berrischons. Dechambre. — Histologie

der Schleimhaut der Paukenhöhle. Ganfini. — Die Cardiadrüsen. Haane (2).

— Die Samenblasen und Samenleiter-Ampullen. Hendrieh. — Verdauungs-

organe. Hutcheon. — Histologie der Leber. Hling (1). — Fruchtbarkeit

schottischer Schafe. Marshall (2). — Die Lymphgefäße der Schilddrüsen.

Regaud und Petitjean. — Histogenese des fibrösen und faserknorpeligen

Gewebes der Menisken. Retterer (4). — Rassen, Herden und Züchtungen

von holländischen, französischen und deutschen Schafen. W. Schuster (1).

— Zentralgefäße in der Retina. Staiger. — Topographie und Histologie der

Brückenfasern. Tawara. — Vererbung des Gehörns und der Kopffarbe. Wood.

— Gehirngewichte vom Kamerunschaf. Ziehen (5). — Der Bau der Trauben-

körner. Zietzschmann (I). — ©. vignei varentzowi nom. nov. für Ovis vignei

arkal Lydekker nec Brandt. Satunin (6).

Ovibos moschatus. Reste aus dem Pleistocän Süd-Englands. Andrews (1). — Jagd.

Knauer. — ©. m. fossilis. Aus dem Quartär von Bohus, Schweden. Munthe.

— OD. m. niphaecus subspee. nov. aus dem Norden der Hudson-Bay. Elliot (3).

Anoa depressicornis fergusoni subspee. nov. von Celebes (?). Lydekker (1%).

Bibos sondaicus butleri. S. Lydekker (10 u. 11).

Bison europaeus. Abbildung in Herberstains Moscovia. Noack (2). — B. europaeus

fossilis. Die Herberstainsche Abbildung in seiner „Moscovia‘‘ betr. Noack (3).

Scaphoceros gen. nov. Osgood 1905. — Scaphoceros tyrelli spec. nov. von

Klondyke. Osgood (5).

Symbos prom. nov. für Scaphoceros Osgood 1905, nec Saalmüller. Osgood (3).

Bos taurus. Die Spermien schwimmen gegen den Strom. Adolphi. — Entwicklung

der Placenta. Assheton (1). — Körperform und Leistung. Attinger.

Synovialgruben. Bürki. — Die Zahnsubstanzen. Cavalie. — Anatomie des

Mittel- und des äußeren Ohres. Chauveau. — Das elastische Gewebe der

Prostata. Cosentino. — Gestalt der peripheren Zellen der Leberläppchen.

Coyne und Cavalie. — Nerven des Trommelfells. Deineka. — Histologie der

Schleimhaut der Paukenhöhle. Ganfini. — Der Ductus deferens. Gerhartz.

— Mißbildung der Milz. Grundmann. — Die Cardiadrüsen. Haane (2). —

Die Samenblasen und Samenleiter-Ampullen. Hendrich. — Praehistorische

Schädel von Schlesien. Holdetleiß (2). — Verdauungsorgane. Hutcheon.

— Histologie der Leber. Mling (1). — „‚Basale Kugelzellen“ unter dem

sekretorischen Epithel der Samenblase und des Ductus deferens. Hling (2).

— Rinder der österreichischen Alpenländer. Kaltenegger. — Abstammung

des spanischen Rindes. Lydekker (14). — Entwicklung der Fibrillen in den

Vorderhorn- und Spinalganglienzellen. ®lmer und Stephan. — Die Amitose

in mehrzelligen Epithelien. Paeaut (1-4). — Über Schleimdrüsen im Nieren-

becken. Petersen. — Die Blutbildung im Knochenmark und in der Placenta.

Piana. — Die Struktur der Retina. Rebizzi. — Die Lymphgefäße der Speichel-

drüsen. Regaud und Petitjean. — Die Menisken des Kniegelenks. Retterer (3).

— Histogenese des fibrösen und faserknorpeligen Gewebes der Menisken.

Retterer (4). — Hochland-Rinder. Roberts. — Stammen die Simmentaler

von Bos primigenius oder von B. brachyceros ab? W. Schuster (2%). — Zentral-

I. Mammalia für 1905. 115

sefäße in der Retina. Staiger. — Der Bau der Traubenkörner. Zietzsch-

mann (1). — B. primigenius. Abbildung in Herberstains Moscovia. Noack (3).

Syndoceras gen. nov. Barbour 1905. S. cookei spee. nov. aus dem Miocän von

Nebraska. Barbour.

Heteromeryx gen. nov. für H. dispar spee. nov. aus dem Oligocän von Süd-Dakota.

Matthew (2).

Dinochoerus gen. nov. Peterson 1905. — D. holland: spec. nov. aus dem Loup Fork

Beds von Nebraska. Peterson (2).

Preptoceros gen. nov. Furlong 1905. — P. sinclairi spee. nov. Aus der Samwell-

Höhle, Kalifornien. Furlong.

Allomeryx gen. nov. Sinelair 1905. A. planiceps spec. nov. aus dem Tertiär von

Oregon. Sinelair (2).

Plagiolophus fraasi spee. nov.; Pl. cartieri spec. nov. aus dem Eocän der Schweiz.

Stehlin (1). — Pl. nouleti spee. nov.; Pl. cartailhaci spee. nov. aus dem Eocän

Frankreichs. Stehlin (4).

Sirenia.

Beschreibung des Unterkiefers. Bardeleben (1 u. 2).

Halitherium. S. Oord. — H. bellunense. Als Übergangsform zur Gattung Metaxy-

therium. Abel (2).

Halicore dugong. Äußere Charaktere und Eigenschaften. Annandale. — Biologie

und Morphologie. Dexler und Freund. — Knochen von der Küste von Neu-

Süd-Wales. Etheridge. — Sternum. Freund.

Hydrodamalis stelleri. Allgemeines. Greve (1).

Cetacea.

Phylogenetische Entwicklung des Gebisses. Abel (3). — Cetaceen von der irischen

Küste. R. J. Anderson. — Barron. — Über Wale und ihre Parasiten. Braun (3)

— Abstammung der Wale. Fraas (1 u. 2). — Wale bei den Shetland-Inseln.

Haldane. — Die Wale Argentiniens. Lahille. — Wanderungen. Southwell (1).

— Berieht über Fänge. Southwell (2). — Beschreibung des Unterkiefers.

Bardeleben (1 u. 2).

Platanistidae. Heterodelphis leiodontus spee. nov. Aus dem Miocän von

Sopron, Ungarn. Papp.

Priscodelphinus erassangulum spec. nov. aus dem Miocän von Maryland. Case,

Delphinidae. Steno frontatus. Von der Reise der Yacht „Princess Alice‘,

Pettit.

Tursiops spee. vom indischen Ocean. Lydekker (22). — T. capellini aus dem Pliocän

von Piacenza. Prato. — T. tursio. Von der Dublin-Bay. Scharif (3). — Von

Ekenäs, Finnland. Palmen. — Das Skelet und die Muskulatur der Hals-

region. Reeche (1).

Delphinus delphis. Untersuchungen am Gehirn. Bianchi.

Lagenorhynchus. Das Skelet und die Muskulatur der Halsregion. Reche (1).

Palaeophocaena gen. nov. für P. andrussowi aus dem Miocän der Halbinsel Taman.

Abel (1).

116 il. Mammalia für 1905.

Phocaena communis. Trächtigkeitsdauer, Lage des Embryo, Längenmaße.

Braun (1). — Knochen, Muskeln, Bänder, Nerven und Blutgefäße der Becken-

vegion. Knauff. — Die vordere Hälfte des Bulbus oculi. Rawitz (1).

— Das Skelet und die Muskulatur der Halsregion. Reche (1). — Ph. relicta

spec. nov. aus dem schwarzen Meer. Beschreibung. Abel (1).

Grampus griseus. Von der Reise der Yacht „Princess Alice‘. Pettit.

Globicephalus. Das Skelet und die Muskulatur der Halsregion. Reche (I). — @.

melas. Von der Reise der Yacht „Princess Alice‘. Pettit.

Delphinapterus. Das Skelet und die Muskulatur der Halsregion. Reche (1). —

D. beluga. Vorkommen in der Ouse. Bunker.

Monodon monoceros. Das Skelet und die Muskulatur der Halsregion. Reche (1).

Physeteridae. Systematische Stellung. Abel (3).

Balaenidae. Notizen über einige Species. Guldberg.

Balaenoptera. Das Skelet und die Muskulatur der Halsregion. Reche (}).

B. borealis. Der feinere Bau der Hand. Japha. — B. mirameris spec. noV.

von Argentinien. Lahille. — B. sibbaldi. Beschreibung eines jungen Indi-

viduums. 3. A. Brown. — 1904 wurden 129 Stück im nordatlantischen

Ozean gefangen. Southwell (2). — BD. physalus. Beobachtungen und Unter-

suchungen an einem bei Cette gefangenen Exemplar. Anthony u. Calvet.

— B. musculus. Über die Iris. Rawitz (1).

Megaptera longimana. 1904 wurden 61 Stück im nordatlantischen Ozean gefangen.

Southwell (2).

Balaena biscayensis. Vom Nordkap (?). Koetoed. — B. musclus. 1904 wurden

679 Stück im nordatlantischen Ozean gefangen. Southwell (2).

Edentata. ; za

Placentararterien. Manno. Hr

Bradypodidae.

Bradytherium madagascariensis ist ein Lemuroıd. Ameghino (6).

Bradypus. Bänder und Muskeln der Zehen. Schaffer. — B. euculliger. Die männ-

lichen Geschlechtsorgane und die Befestigung der Testikel. Perrier.

Choloepus didactylus. Die männlichen Geschlechtsorgane und die Befestigung

der Testikel. Perrier.

Dasypodidae.

Tatus novemeinctum texanum subspeec. nov. von Texas. Bailey.

Priodontes. Beschreibung des Astragalus. Ameghino (3).

Mamnidae. Manis. Im Zoolog. Museum zu Rom. d&arruccio (?). — MN.

javanica. Der feinere Bau der Atmungsorgane. Oppel (1).

Oryeteropidae. Abstammung. Ameghino (5).

ryeteropus. Im Zoolog. Museum zu Rom. Carueeio (2). — Beschreibung des

Astragalus. Ameghino (5).

Teutomanis gen. nov. für Potamotherium franeonina. Ameghino 1905. — T. quen-

stedti spee. nov. aus dem Miocän Württembergs. Ameghino (6).

Archaeoryceteropus gen. nov. Ameghine 1905. — A. gallicus spee. nov. Ameghino (6),

— A. patagonicus spec. nov. von Santa Cruz. Ameghino (6).

I. Mammalia für 1905. ilıkrd

Incertae sedis.

Galiaetatus gen. nov. Ameghino 1905. — @. schlosseri spee. nov. aus dem Miocän

des Ceindre bei Lyon. Ameghino (6).

Paramylodon gen. nov. Brown 1905. — P. nebrascensis spee. nov. aus dem

Pleistocän von Nebraska. Brown.

Tolypoides gen. nov. Grandidier et Neveu-Lemaire 1905. — T. bieinctus spec. nov.

Grandidier und Neveu-Lemaire.

Marsupialia.

Die weiblichen Geschlechtsorgane. Broek (4). — Arterien der Fußsohle. Manno.

— Fossile Reste im Amerik. Museum. Matthew (3). — Der feinere Bau der

Atmungsapparate. @ppel (1). — Lebensweise der Säugetiere Australiens.

Sehnee. — Beschreibung des Unterkiefers. Bardeleben (1 u. 2). — Fossile

Marsupialier von Santa Cruz. Sinelair.

Phalangeridae.

Phascolarctos. Die Milch- und Hautdrüsen. Eggeling. — Ph. cinereus. Der feinere

Bau der Atmungsapparate. Oppel (1).

Phalangista. Die Milch- und Hautdrüsen. Eggeline.

Trichosurus vulpecula. Geschlechtsorgane. Broek (1). — Bänder u. Muskeln der

Zehen. Schaiter.

Petaurus. Der feinere Bau der Atmungsapparate. Oppel (1).

Macropodidae.

Maeropus rufus. S. Rothschild (3). — JM. rufus dissimulator subspee. nov. Be-

schreibung. Rothschild (3). — M. argentatus spec. nov. von Süd-Australien.

Beschreibung. Rothschild (4).

Halmaturus. Die Mileh- und Hautdrüsen. Eggeling. — Verlauf des Vestibulo-

Spinal-Faserbündels. d’Hollander.

Petrogale lateralis hacketti subspee. nov. von Mondrain Id., südöstl. Küste von

West-Australien. Thomas (8).

4Jepyprimmus rufescens. Der feinere Bau der Atmungsapparate. Oppel (1).

Peramelidae. Perameles. Die Milch- und Hautdrüsen. Eggeling.

Thalacomys sagilta spee. nov. von Killalpanima, Süd-Australien, Thomas (8).

Dasyuwridae. Dasyurus. Die Milch- und Hautdrüsen. Eggeling. — Der

feinere Bau der Atmungsapparate. Oppel (1).

Phascogale hillieri spec. nov. von Süd-Australien. Thomas (8).

Notoryetidae.

Notoryetes typhlops. Auge. Sweet. — Anordnung der Muskeln im Vergleich zu

anderen Marsupialiern. Thompson u. Hillier. — Vorhandensein des Processus

pyramidalis der Leber. Thompson u. Hillier.

Didelphydae. Didelphys. Vergleichende Anatomie des Unterkiefers. Gaupp(?).

Marmosa cinerea nicaraguae subspee. nov. von Bluefields, Nicaragua. Thomas (6).

— MT. ce. demararae subspee. nov. von Comackka. Britisch Guiana. Thomas (6).

Multitubereulata.

Tritylodon. Ein Vertreter der Multituberculata. Broom.

118 I. Mammalia für 1905,

Monotremata.

Saurier- und Mammaliereigenschaften der Monotremen. Vergleichende Anatomie.

Sixta. — Das sympathische Nervensystem. Brock (2 u. 3). — Arterien der

Fußsohle. Mannoe. — Der feinere Bau der Atmungsapparate. Oppel (1).

Echidna aculeata. Kmbryonale Entwicklung. Sixta. — Lebensweise. Bolau.

— Über das embryonale Ethmoidalskelet. @aupp (1). — Rückbildung und

Ersatz der Arteria brachialis. @öppert (1). — Der feinere Bau der Atmungs-

apparate. Oppel (8). — Entwicklung von Hirn und Rückenmark. Ziehen (1).

— E. hystrix multiaculeata subspec. nov. von Süd-Australien. W. Roth-

schild (1).

Proechidna. Stacheln. K, Toldt (2).

Ornithorhynchus paradoxus. Embryonale Entwicklung. Sixta. — Vergleichende

Anatomie des Unterkiefers. Gaupp (2).

I. Mammalia für 1905.

Inhaltsverzeichnis,

I. Verzeichnis der Veröffentlichungen .

IT. Übersicht nach dem Stoff .

il r k

2. Nutzen und Schnden h

3. Einheimische Namen

5. Variabilität, Bastarde, Vererbung

. Gefangene und akklimatisierte Tiere .

. Haustiere

. Nomenklatur .

. Jagd und ee :

. Allgemeines über ee Merkreitms

. Faunistisches

13.

14.

15.

16.

87.

18.

20.

Lebensweise

Ausrottung, Krankheiten, Mißbildungen

A. Europa .

B. Afrika.

C. Asien . .

D. Amerika ;

a) Nord- Ardatika

b) Mittel-Amerika und West! en

e) Süd-Amerika .

E. Australien .

Phylogenetische Entwicklung und Paläontologie .

ÖOntogenetische Entwicklung .

Muskeln, Bänder und Gelenke .

Haut und Hautgebilde

Schädel

Gebiß .

Rumpf und Gl ae

IN ERVENSYBLENT, ARME I LEmee N oe

Sinnesorgane .

. Atmungsorgane

22.

23.

24.

25.

Blut- und Tymiphgerige" Aa

Verdauungsorgane und Leibeshöhle .

Drüsen

Harn- und a

III. Systematik

Primates .

Prosimiae.

Chiroptera

Insectivora .

189

SET et

DD Dy DD

120

I. Mammalia für 1905.

WATNIVOTA. ee TER or

Einnipedis Lan mr er

Rodentia men 27 ne RR:

Ungulata” +90, I eier

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Bdentata. . ..

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Monotztemats a nee.

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104

109

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73 346

„118

II. Aves für 1905.

Von

Ant. Reichenow.

(Inhaltsverzeichnis siehe am Schlusse.)

I. Allgemeines, Geschichte, Zeitschriften.

The American Ormithologists’ Union Committee on the Classi-

fieation and Nomenclature of North American Birds; Auk 22, 1905, 336.

The one hundred and twenty-fifth anniversary of the birth of

John James Audubon; Auk 22, 1905, 334.

K. Berger. Naturreligion und Aberglauben als Ursachen des

Vogelschutzes; Orn. Mntsschrift 30. 1905, 12—23.

A. W. Blain jr. On the Use in Surgery of Tendons of the Ardeidae

and Gruidae; Science N. S. 21. 1905, 708—710.

P. H. Boussac. Les oiseaux sacres des anciens Egyptiens; Naturaliste

1905, 41—44, 209—211, 221, 223.

M. Braun. Sammlung von Original-Abbildungen preußischer

Vögel aus den Jahren 1655—1737; Schriften phys. ökonom. Ges.

XLVI. 1905, 188—192. — Sammlung von Abbildungen von J. Th.

Klein, die sich jetzt im zoologischen Institut der Universität Erlangen

befindet.

D. €. Campbell. Birds: their structure, flight and habits; Rep.

Belfast Club (2) 5. 1905, 208—210.

T. Csörgey. Ormithologische Fragmente aus den Handschriften

von Johann Salomon von Petenyi. Mit einer Einleitung von Otto

Herman. Gera-Untermhaus 1905. — J.S. v. Petenyi, der im Jahre 1855

gestorbene Kustos am ungarischen Nationalmuseum, war Begründer

der wissenschaftlichen Ornithologie in Ungarn. Ähnlich seinem Zeit-

genossen Joh. Fr. Naumann hatte er sich zur Aufgabe gemacht, eine

vollständige Naturgeschichte der Vögel Ungarns zu veröffentlichen,

aber äußere Umstände und ein früher Tod verhinderten die Aus-

führung des Planes. Die während 20 Jahre gemachten Aufzeichnungen,

teilweise auch schon vollständig ausgearbeitete Schriftstücke blieben

während eines halben Jahrhunderts unbenutzt liegen und gerieten

zum Teil in Verlust. Die Fragmente sind von O. Herman mit großer

Mühe gesammelt und von T. Csörgey mit Sorgfalt für den Druck

Arch. f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Ed. II. H.1. (11.) 1

0) Il. Aves für 1905.

zubereitet. Der Band ist mit dem Bildnis Petenyis und mit Vogel-

bildern im Bunt- und Schwarzdruck, Kunstwerken des Herausgebers,

geschmückt.

R. Deane.4WilliamfSwainson’to John James’Audubon. (A hitherto

unpublished letter); Auk 22. 1905, 31—34. E3 5

Derselbe. A hitherto unpublished letter, "of John James

Audubon; Auk 22. 1905, 170—171.

Derselbe. John James Albert, to James Audubon; Auk 22.

1905, 172—175.

Derselbe. William Swainson to John James Audubon.

(Hitherto unpublished letters); Auk 22. 1905, 248—258.

W. 0. Emerson. A Manuscript of Charles Lucian Bonaparte;

Condor 7. 1905, 46—47. — Mit Bildnis und Facsimile der Handschrift.

H. N. Foster. The feathered world; Rep. Belfast Club (2) 5. 1905,

319—320.

W. R. Ogilvie-Grant. [On a remarkable instance of mimiery];

Bull. Br. O. €. 15. 1905, 68—69. — Chrysocolaptes gutticristatus und

Tiga shorer.

R. H. Howe jr. A broken Pigeon’s Leg that healed itself; Auk 22.

1905, 412—413.

0. Kleinschmidt. Flückigers Sammelreisen in Algerien. II. Die

Haubenlerchen; Falco I. 1905, 85—90. — Abändern der Hauben-

lerchen nach der Farbe des Bodens.

M. Lavocat. Les oiseaux actuels et anciens; Bull. Ac. Toulouse 2,

1905, 26—33.

G. Loisel. Etudes sur l’heredite de la coloration du plumage chez

les Pigeons voyageurs; Cont. Rend. Soc. Biol. 58. 1905, 465—468.

L. de Marval. Monographie des Acanthoc£phales d’oiseaux; Rev.

Suisse Zool. 13. 1905, 195—387 T. 1—4.

A. Newton. The Naumann festival at Cöthen; Nature 70. 1905,

36—37.

G. Renshaw. The Reunion Starling; Zoologist 9. 1905, 418—422.

— Geschichtliches über Fregilupus varius.

3. Rohweder. Zur Vorgeschichte der Vogelwarte Helgoland;

Orn. Mntsschrft 30. 1905, 333—349.

W. Schuster. Die älteste Ormithologie. Die Ornithologie des

orientalischen Altertums; Zool. Garten 46. 1905, 207—211.

P. L. Sclater berichtet über angebliche Pinguin-Spuren an Klippen

auf den Falkland-Inseln; Bull. Br. O. C. 15. 1905, 48—50.

Derselbe. Remarks on Schaeffers „Museum Ornithologieum““ ;

Ibis (8) 5. 1905, 85—88. — [Verfasser spricht sich für Annahme der

in dem 1789 erschienen Werke begründeten Gattungsnamen aus].

W. E. D. Scott. On the probable origin of certain birds; Science

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A. Sedgwick. A Students Text-book of Zoology. London 1905.

— Aves $. 416

E. Sergent. Observations sur les h&matozoaires des oiseaux

II. Aves für 1905. 3

d’Algerie; Nouvelle hemamibe de l’Hirondelle; Compt. Rend. Soc,

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Derselbe. H&emamibes des oiseaux et moustiques. Generations

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6. Vallon. Lettera aperta al Chiarissimo Signor Prof. A. Grimaldi

di Reggio Calabria; Avicula 9. 1905, No. 93—94.

F. Zdobnicky. Die Zukunft unserer Vogelwelt; 6. Ber. Abh. Club

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— Bildnısse von Scelater, "Cabanis, Saunders,

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Geschmacksknospen niemals in der Zunge, dagegen in den anderen

Teilen der Mundhöhle. Die Form der Zunge scheint von Einfluß auf

die Verteilung der Geschmacksknospen zu sein, indem bei Vögeln

mit schmaler Zunge der Hauptsitz jener die Schleimhaut des Unter-

schnabels zu sein scheint (Oscines mit Ausnahme von Hirundo, Scan-

sores, Raptatores, Gyrantes, Phasianidae). Eine Ausnahme bilden

Hirundo und Cypselus, bei denen wahrscheinlich in Anpassung an

die Art der Nahrungsaufnahme die Schleimhaut um die Epiglottis

der Sitz des Geschmackes ist. Wenn die Zunge den ganzen Unter-

schnabel ausfüllt, so sitzen die Geschmacksknospen entweder in der

Schleimhaut des Oberschnabels (Psittaci, Lamellirostres) oder im

Schlunde in der Gegend der Epiglottis (Gressores). Verf. fand 3 ver-

schiedene Formen von Geschmacksknospen. Bei ein und demselben

Vogel sind niemals Geschmacksknospen verschiedener Typen zu finden

und bei nahe verwandten Arten scheint nur ein Typus vorzukommen.

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beschreibt in den einzelnen Kapiteln eingehend das Schwanzskelett

der fossilen und der einzelnen Gruppen der rezenten Vögel und hat

in einer Liste die Wirbelzahlen der einzelnen Arten übersichtlich

zusammengestellt. Weiter wird die Verwandtschaft der Vogelfamilien

unter Berücksichtigung des Schwanzskelettes besprochen und Be-

schreibung der Schwanzwirbel einiger Embryonen gegeben. Ein

ferneres Kapitel handelt über Iliocaudalverbindung, Haemapophysen

und Schließung der Rückenmarkshöhle. Am Schlusse einige Be-

merkungen über die Rectrices. Verf. hält die im mittleren Teile des

Schwanzes von Archaeopteryx gelegenen Schwanzfedern für homolog

mit den Rectrices der recenten Vögel und begründet seine Ansicht

durch den Entwicklungsprozeß der Schwanzfedern wie er an Embryonen

nachweisbar ist.

W. P. Pyeraft. [Study of a skeleton of the Musk-Duck (Biziura

lobata]; Bull. B. O. C. 15. 1905, 100. — Dem Skelett nach ist Biziura

in die Unterfamilie Fuligulinae zu stellen, die Gattungen Harelda,

Histrionicus, Oedemia, Heniconetta, Arctonetta, Somateria und Erionetta

bilden eine eigene Unterfamilie: Somaterlinae.

Derselbe. On the Systematie Position of Zeledonia coronata,

with some Observations on the Position of the Turdidae; Ibis (8) 5

1905, 1—24. T. 1 u. 2. — [Nach den anatomischen und pterylogischen

Eigenschaften scheint Zeledonia am nächsten an die Siahinae sich

anzuschließen].

Derselbe. On the Pterylographie and Dermal Myology of

the Lesser Bird-of-Paradise, with especial reference to the „Display“ ;

Ibis (8) 5. 1905, 440—453. — Mit Abbildungen im Schwarzdruck.

Derselbe. Some Points in the Anatomy of Acanthidositta

chloris, with some Remarks on the Systematik Position of the genera

Acanthidositta and Xenicus; Ibis (8) 5. 1905, 603—621 T. 13. —

Anatomie und Pterylographie beider Gattungen. Verf. bildet die

Familie Acanthidosittidae und schließt diese den Furnariidae an.

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domestiques et de canards hybrides; ©. R. Soc. Biol. Paris 59. 1905,

587—589.

J. 6. Millais. [On Hybrid-Ducks]; Bull. Br. ©. C. 15. 1905, 89—90.

B. Otto. Ein abnorm gefärbter Passer domesticus; Orn. Mntsb.

1905. 167—168.

€. Parrot. Zwei Bastarde zwischen Spielhuhn und Fasan; Verhandl.

Orn. Ges. Bayern V. 1905, 14—16.

v. Quistorp. berichtet über eine Saatkrähe mit weißen Flügeln

und auf weißem Grunde rötlich gefleckte Eier der Saatkrähe; Journ.

ÖOrn. 1905, 421.

Ant. Reichenow. Vogelzwitter; Sitzb. Ges. nat. Freunde Berlin

1905, 84.

W. Rothschild. [On Albino examples of Penguins]; Bull. Br.

®. ©. 15. 1905, 57.

H. Saunders. [Variety of Somateria mollissima]; Bull. Br. ©. C.

15. 1905, 69 u. 16. 1905, 44.

F. G. Shattock and €. 6. Seligmann. True Hermaphroditism in

the Fowl; Lanzet. (Path. Soc. London) 168. 1905, 1422.

L. Soler y Pujol. Notas ornitologicas. I. Dos cassos d’albinisme;

Bull. catalana Hist. nat. (2) 2, 1905, 10—11.

L. Viguie. Note sur un hybride obtenu & l’Ecole Saint-Genes par

le croisement d’un pigeon paon mäle avec une femelle de tourterelle;

Act. Soc. Linn. Bordeaux 9. 1905, XXXILII—XXXV.

E. A. Wilson. [On albino examples of Pygoscelis adeliae]; Bull.

Br. 0.6. '15.,1905, 37.

[Siehe auch Kleinschmidt 8.2].

IX. Palaeontologie.

H. Arnold-Bemrose and T. Newton. On an ossiferous cavern of

Pleistocene age at Hoe-Grange Querry, Longceliffe, near Brassington

(Derbyshire); Quart. J. Geol. Soc. 61. Aves. 5. 56.

€. R. Eastman. Fossil Avıan Remains from Armissan; Mem.

Carnegie Mus. II. 1905, 131—138 T. 13—16. — Taoperdix keltica

u. pessiett.

E. Lönnberg. On some fossil remains of a Condor from Bolivia;

Bull. Geol. Inst. Upsala 6. 1905, 1—11. — Sarcorhamphus patruus

n. sp. foss.

E. €. Stirling and A. H. €. Zietz. Description of the Vertebrae of

Genyornis newtoni; Mem. R. Soc. South Australia. 1. 1905, 8I—110.

€. W. de Vis. A Contribution to the Knowledge of the extinct

Fauna of Australia; Ann. Queensland Mus. No. 6 1905, 3—25 T. 1—9.

— Größenteils neue fossile Arten aus dem Pliocän: Taphaetus

lacertosus, Asturaetus furcillatus, Baza gracilis, Leucosarcıa proevisa, Ocy-

12 II. Aves für 1905.

planus proeses, Xenorhynchus nanus, Xenorhynchopsis tibiahs u.

minor, Ibis conditus, Archaeocygnus lacustris, Chenopis nanus, Biziura

exchumata, Anas gracilipes, Anas (Nettium) strenua, N yroca effodiata,

Nettapus eyrensis, Pelecanus grandiceps und proavus, Plotus laticeps,

Phalacrocorax gregorii u. vetustus, Dromaus patricius.

€. Wiman. Vorläufige Mitteilung über die alttertiären Verte-

braten der Seymourinsel; Bull. Geol. Inst. Upsala 6. 1905,247—256

42:

X. Verbreitung, Wanderung.

L. B. Bishop. The Direction of flight in the Fall Migration at New

Haven, Connecticut; Auk 22. 1905, 372—378.

F. Braun. Bemerkungen über den Vogelzug; Journ. Orn. 1905,

330— 334.

W. R. Butterfield. Remarks upon some theories ın regard to the

migration of birds; Novit. Zool. 12. 1905. 15—20. — Bespricht die

Veranlassungen zur Wanderung, die Zugstraßen, die Frage, wie die

Vögel ihren Weg finden, und den Ursprung der Wanderung.

A. H. Clark. The Migrations of certain Shore Birds; Auk 22. 1905,

134—140. — Charadrius dominicus zieht im Herbst vom westlichen

arktischen Amerika über Labrador, Neu Schottland, die Bermudas

und Kleinen Antillen nach Südamerika bis Patagonien und kehrt im

Frühjahr über Colombia, Panama und das Mississippi-Tal zurück. Der

Zug ist abhängig von den zu diesen Zeiten herrschenden Winden.

G. Clodius. Beobachtungen über den Vogelzug; Archiv Ver.

Mecklenburg 58. 1905, 135 —144.

W. Cooke. Routes of Bird Migration; Auk 22. 1905, 1—11. —

Beweise werden erbracht für eine Zugstraße von Mexiko nach Texas

über den Golf von Mexiko, ferner für einen Zug von Florida nach .

Yucatan und von den östlichen Vereinigten Staaten nach Südamerika

oder Panama. Einige Brutvögel der nordöstlichen Vereinigten Staaten

scheinen auf ihrer Wanderung die Golfstaaten in ununterbrochenem

Zuge zu überfliegen u. a.

Derselbe. An Untenable Theory of Bird Migration; Condor

7. 1905, 8—9. — Betrifft die Annahme, daß die Zugstraßen

der Wandervögel die Wege seien, auf denen die Vögel ursprünglich

in die Brutstätten eingewandert sind. [Siehe auch L. Stejneger)].

H. Duncker. Wanderzug der Vögel. Preisschrift der Petsche-

Labarre-Stiftung zu Göttingen. Mit 2 Karten, 2 Textfiguren und 1 Tab.

Jena 1905. — Eine Darstellung der historischen Entwicklung der

Anschauungen über den Vogelzug und dessen Ursachen, woran Be-

urteilungen sich anschließen, die teils den Ansichten der Zeitgenossen

entnommen sind, teils der eigenen Auffassung desVerfassers entspringen.

Verf. teilt seine Erörterungen in die Beantwortung der beiden Kardinal-

fragen: „Wie zieht der Vogel“ und ‚Warum zieht der Vogel“. An-

gefügt ist ein [allerdings recht mangelhaftes] Verzeichnis faunistischer

Litteratur.

II. Aves für 1905. 13

V. Fatio. Principales lignes de passage des oiseaux ä travers la

Suisse et les Alpes; ©. R. 6 me Congr. intern. Zool. Berne 1905, 553—558.

3. H. Fleming. An unusual migration of Ducks in Ontario; Auk 22.

1905, 206—207.

H. E. Forrest. Shore-birds and their ways; Trans. Caradoc. Club

4. 1905, 22—25.

K. Günther. Der Wanderflug der Vögel; Verhandl. Deutsch. zool.

Ges. 15. 1905, 67—84. — Bericht über den gegenwärtigen Stand der

Kenntnisse der verschiedenen Fragen des Vogelzuges, der indessen

nicht erschöpfend ist. [Siehe J. Schürer].

A. T. Hagerup. Vogelzug während Gewitters; Orn. Mntsschrift

30. 1905, 475—479.

3. Hegyfoky. Die Ankunft der Vögel und die Witterung im Frühling

1902; Aquila 12. 1905, 78—82.

Derselbe. Das Wetter zur Zeit des Vogelzuges im Frühling

1903; Aquila 12. 1905, 203—214.

Derselbe. Die Frühlingsankunft der Vögel und die Witterung

im Zeitraume 1894—1903; Aquila 12. 1905, 215—240.

Derselbe. Bericht über die Tätigkeit der Croatischen Orni-

thologischen Centrale im Jahre 1903; Aquila 12. 1905, 282—287.

©. Herman. On the Migration of Birds; Zoologist 9. 1905, 241—248.

Derselbe. The Method for Ornithophaenology inaugurated

by the Hungarian Central Office of Ornithology. Budapest 1905.

Derselbe. Recensio critica automatica of the Doctrine of

Bird-Migration. Budapest 1905.

E. Hübner. Wetterlagen und Vogelzug. Die Rotkehlchen-

Wanderungen an der deutschen Ostseeküste und über den europäischen

Kontinent; Acta Ac. Acad. Leop. Carol. 84. No. 4 1905, 309—410

T. 19—22.

0. Kleinschmidt. Wanderfalkenzug 1904 15; Falco 1. 1905, 51—52.

©. Köpert. Die Ankunft unserer Zugvögel in ihrer Abhängigkeit

von der Phänologie ihrer Nahrungstiere und deren Nahrungspflanzen;

Nat. Wochenschr. 20. 1905, 113—120.

Derselbe. Über die Abhängigkeit der Ankunftszeiten unserer

Zugvögel von der Phänologie ihrer Nahrungstiere und deren Nähr-

pflanzen, sowie von der geographischen Breite und Meereshöhe ihrer

Brutorte. Ein Beitrag zur Vogelzugfrage; Stzber. nat. Ges. Isis Dresden

(1904) 1905, 74—89.

#. Rössler. Der Herbstzug der Vögel in Croatien und Slavonien

ım Jahre 1904; Glasn. hrvatsk. naravosl. Drustva God. 17. 1905, 1—109.

Derselbe. Bericht über die Tätigkeit der kroatischen ornitho-

logischen Centrale in Agram im Jahre 1903. Der Frühjahrszug der

Vögel ın Kroatien und Slavonien im Jahre 1904; Glasn. hrvatsk.

naravosl. Drustva God. 16. 1905, 221—376.

3. Schenk. Der Vogelzug in Ungarn im Frühjahre 1903; Aquila

12. 1905, 83—202.

3. Schürer. Einzelfragen des Vogelzuges; Orn. Mntsschrift 30.

1905, 372—379, 421—431, 450—470, 491—501 — Eine eingehende

14 II. Aves für 1905.

geschichtliche Darstellung und kritische Besprechung der über die

Einzelheiten des Vogelzuges entwickelten Theorien. Der Gegenstand

ist hier zum ersten Mal in klarer, zwar kurzer, aber erschöpfender Form

zur Darstellung gebracht.

L. Stejneger. Do Birds migrate along their Ancient Immigration

Routes?; Condor 7. 1905, 36—38. — [Erwiderung auf den Artikel

von W. Cooke).

F. Stephens. Life Areas of California; Trans. San Diego Society

of Nat. Hist. I. 1905, 1—8 with map. — [Vgl. Bericht von J. A. Allen,

Auk 22. 1905, 424—426)].

3. Thienemann. Charakterformen der preußischen Ornis; Schriften

Phys.-ökonom. Ges. 46. 1905, 157—161.

YV. v. Tschusi zu Schmidhoffen. Über den Zug des Seidenschwanzes

(Ampelis garrula) im Winter 1903/4; Ornis 13. H. 1 1905, 1—56.

Derselbe. Ankunfts- und Abzugsdaten bei Hallein; Orn.

Mntsschrift 30. 1905, 164—168.

A. Uhde. Regelmäßiger Strich des Bienenfressers; Aquila 12.

1905, 340—341.

A. Vezenyi. Der Vogelzug in Ungarn im Frühjahre 1902; Aquila

12. 1905, 1—177.

[Siehe auch: K. Bertram, L. v. Besserer, M. Braun

undL.BuxbaumS.16,F.Koske,O0.Leege,K.LoosS8. 17,

C. Parrot 8.18, J. Thienemann'f 19, BE. Hartert 82%

8. W. Proger u D. R. Paterson 8. 22, H. Eka mama

R. Snouckaert van Schauburg 98.23, H. Winge 8.26,

OÖ. Finsch 8. 45].

XI. Tiergebiete.

Europäisch-Sibirisches Gebiet.

S. Alpheraky. The Geese of Europe and Asia, being the Description

of most of the Old World Species. With Twenty-four coloured Plates

by F. W. Frohawk, and Frontispiece by Dr. P. P. Sushkin, London

1905. — Melanonyx arvensis sibiricus neuer Name für Anser midden-

dorffi T.23. [Vergl. Salvadori].

V. Bianchi. Ergänzende Mitteilungen über paläarktische Lerchen

(Alaudidae). [russisch]; Bull. Ac. Imp. St. Petersbourg 5. Ser. T. 23.

1905, 205—240. — [Siehe unter Alaudidae].

E. Hartert. Die Vögel der paläarktischen Fauna. Systematische

Übersicht der in Europa, Nord-Asien und der Mittelmeerregion vor-

kommenden Vögel. Hft. 3 Berlin 1905. — Enthält den Schluß der

Alaudidae, die sämtlichen Motacillidae, von denen 53 Formen ab-

gehandelt sind, die Nectariniidae mit 3 Arten, die Zosteropidae mit

4 Formen, die Certhiidae mit 20 Formen, die Sittidae 24 Formen, und

den größeren Teil der Paridae, Gattung Parus mit über 90 verschiedenen

Species und Subspecies. Neu sind 13 Formen: Anthus leucophrys

captus von Südwest-Asien, A. bertheloti madeirensis von Madeira,

A. spinoletta kleinschmidti von den Faerörinseln, Motacilla flava

Il. Aves für 1905. 15

simillima von Kamtschatka, Certhia familiaris corsa von Korsika,

©. f. bianchüi von Kansu, ©. f. tianschanica vom Tian-Schan, ©. brachy-

dactyla ultramontana von Südeuropa, Sitta europaea levantına von

Kleinasien, Parus maior caschmirensis von Kaschmir, P. m. tibetanus

von Tibet, P. m. okinawae von der Insel Okinawa der Liu-Kiu-Gruppe,

P. lugubris anatoliae von Kleinasien; Parus caeruleus ogliastrae von

Sardinien.

Derselbe. Remarks on Motacilla subpersonata Meade-Waldo;

Ibis (8) 5. 1905, 98—101. — [M. subpersonata steht der M. alba näher

als der M. personata. Abbildungen der Köpfe der drei Arten im Sommer-

kleide].

Derselbe. Some common-sense notes on Creepers, Titmice, and

Reed-Warblers; Ornis 13. 1905, 58—61. — Ergänzende Bemerkungen

zu des Verfassers „Vögel der paläarktischen Fauna“.

€. R. Hennicke. Naumann: Naturgeschichte der Vögel Mittel-

europas. Gera-Untermhaus. Bd.1. 1905. — Das Werk ist hiermit

abgeschlossen.

©. Kleinschmidt. Berajah, Zoographia infinita. Saxicola borealis.

Halle [Schlüter] 1905. — Die geographischen Formen von Sazxicola

oenanthe, die unter dem Namen Sazxicola Borealis zusammengefaßt

werden.

P. Kollibay. Einige Bemerkungen über paläarktische Vögel; Orn.

Mntsb. 1905, 141—146. — Über Turdus merula, T. viscivorus deichleri,

Sazicola melanoleuca, Picus canus, viridicanus und perpallidus, Apus

apus kollibayi, Emberiza pyrrhuloides und reiseri.

Derselbe. Die paläarktischen Apodiden; Journ. Orn. 1905,

297—303. — 6 Arten in zusammen 13 Subspecies werden unterschieden.

Kritisches über einzelne Formen. Apus apus carlo von Tunesien neu

beschrieben.

€. Parrot. Über die Formen von Sitta europaea L.; Orn. Jahrb.

16. 1905, 113—127.

Derselbe. Kritische Übersichten der paläarktischen Emberiziden;

Örnith. Jahrb. 16. 1905, 1—50, 81—113.

T. Salvadori. Notes on Alpheraky’s „Geese of Europe and Asia“;

Ibis (8) 5. 1905, 528. — Melanomy& arvensis sibiricus synonym mit

Anser middendorfi; Synonymie von Anser neglectus u.a.

V. v. Tschusi-Schmidhoffen. Über palaearktische Formen IX.;

Orn. Jahrb. 16, 1905, 127—141. — Über Accentor-Arten; neu: Accentor

collaris hypanis; Sitta europaea rubiginosa n.sp. von Asterabad; Parus

ater schwederi n. sp. von Livland; Sturnus vulgaris graecus von Griechen-

land.

Derselbe. Über paläarktische Formen X.; Orn. Jahrb. 16.

1905, 215—219. — Über Passer hispaniolensis und italiae und Apus

tuneti.

[Siehe auch: A. Bau 8. 16].

16 II. Aves für 1905.

Deutschland.

M. Bartels. Zum Vorkommen von Sterna caspia in West-Deutsch-

land; Orn. Mntsb. 1905, 73—74.

A. Bau. Naturgeschichte der Deutschen Vögel einschließlich der

sämtlichen Vogelarten Europas von C. G. Friderich. Fünfte, vermehrte

und verbesserte Auflage. Stuttgart. 1905. — Mit Lief. 24 ist das Werk

nunmehr abgeschlossen.

R. Berge. Zur Verbreitung von Turdus alpestris in Deutschland;

Orn. Mntsb. 1905, 150—151.

Derselbe. Die Alpenringamsel im Erzgebirge; Wissensch.

Beilage Leipziger Zeitung No. 79 6. Juli 1905.

K. Bertram. Der Frühjahrszug in der Rheinpfalz 1903 und 1904;

Verhandl. Orn. Ges. Bayern 5. 1905, 394—426.

Derselbe. Beobachtungen über den Herbstzug einiger Arten;

Verhandl. Orn. Ges. Bayern 5. 1905, 426—435.

L. v. Besserer. Sonderbeobachtung über Alauda arvensis, Motacilla

alba, Scolopax rusticola, Hirundo rustica und Chelidonaria urbica;

Verhandl. Orn. Ges. Bayern 5. 1905, 259—298.

M. Braun. Über die Ankunftszeit der Störche und anderer Zug-

vögel in Ostpreußen; Schriften phys. Ökonom. Ges. XLVI. 1905,

164—169.

Derselbe. Pelikane in Alt-Preußen; Schriften phys. ökonom.

Ges. XLVI. 1905, 180—181.

L. Buxbaum. Der Vogelzug in der unteren Mainebene im Frühjahr

1904; Orn. Mntsschrift 30. 1905, 573—575.

6. Clodius. Ornithologischer Bericht über Mecklenburg für das

Jahr 1904; Ver. Fr. Naturg. Mecklenburg 59. 1905, 121—135.

H. Gechter. Auf der Nordseeinsel Neuwerk ım Winter 1903/4

beobachtete Wintervögel mit Berücksichtigung der Witterungs-

erscheinungen; Orn. Mntsschrift 30. 1905. 91—104, 143—157.

3. Gengler. Ciconia ciconia als Brutvogel in Bayern. II. Ober-

franken; Verhandl. Orn. Ges. Bayern 5. 1905, 45—64.

Derselbe. Zwei Seltenheiten für Bayern; Verhandl. Orn.

Ges. Bayern 5. 1905, 76. — Cursorius gallicus und Ortygometra pusilla.

Derselbe. Aedon luscinia (L.) in Bayern. Ein Versuch, die

einstige und jetzige Verbreitung der Nachtigall in Bayern zu schildern:

ÖOrn. Mntsb. 1905, 157—163, 173—179.

H. Grote. Beiträge zur heimischen Avifauna. (Aus der Vogel-

sammlung der Kgl. Forst-Akademie Eberswalde); Orn. Mntsb. 1905,

1—17.

F. Helm. Ornithologische Beobachtungen; Journ. Orn. 1905,

563—600. — Beobachtungen aus Sachsen.

W. Hennemann. Ornithologisches aus der Eifel; Orn. Mntsschrift

30. 1905, 510—515.

F. Henrici. Eine interessante Vogelkolonie in Thorn; 27. Bericht

des westpreuß. Botan. Zool. Ver. Danzig 1905, 90—93. — Brutkolonie

von Turdus pilaris in und bei Thorn.

II. Aves für 1905. 17

E. Hesse. Weitere Beobachtungen in der Umgegend von Leipzig;

Orn. Mntsb. 1905, 17—23, 36—42.

Derselbe. [Seltene Vögel in Sachsen]; Orn. Mntsb. 1905, 51.

Derselbe. Winterbeobachtungen aus der Umgegend von

Leipzig; Orn. Mntsb. 1905, 89—97, 121—129.

Derselbe. [Seltene Arten in Sachsen]; Orn. Mntsb. 1905, 149.

€. Hilgert. Avifauna von Ingelheim a. Rhein; Falco 1. 1905, 20—29,

53—54.

F. €. Keller. Ornithologische Beobachtungen aus dem Winter und

Frühjahre 1904 und 1905; Carinthia II. 95. 1905, 137—146, 163—188.

0. Kleinschmidt. Zwei seltenere Funde am Mansfelder See bei

Eisleben; Orn. Mntsb. 1905, 64-65. — Über Otis tetrax und Falco

peregrinus leucogenys.

F. Koske. Örnithologischer Jahresbericht über Pommern für

1904; Zeitschr. f. Ornith. u. prakt. Geflügelzucht Stettin 1905, 40—45,

55—58, 69—72, 90—95, 112—117, 132—136, 148—152, 160—164,

190—192.

H. Krohn. Über den angeblich „holsteinischen‘‘ Kormoran; Orn.

Mntsschrift 30. 1905, 121—124.

Derselbe. Die Brutverbreitung der Möven und Seeschwalben

in Deutschland; Orn. Mntsschrift 30. 1905, 206—217, 259-270, 302

— 9314.

0. Leege. Die Vögel der Östfriesischen Inseln nebst vergleichender

Übersicht der im südlichen Nordseegebiet vorkommenden Arten.

Emden und Borkum 1905. — Verf. gibt zunächst eine Übersicht der

die Inseln behandelnden ornithologischen Schriften und behandelt

sodann in systematischer Folge die einzelnen Vogelarten (249, darunter

55 Brutvögel) mit Beifügung ihrer landesüblichen Namen, mit aus-

führlicher Erörterung der örtlichen Verbreitung und Mitteilunegn über

Lebensweise.

Derselbe. Aviphaenologischer Jahresbericht von der Nordsee-

insel Juist für 1903; Journ. Orn. 53. 1905, 159—183, 311—330.

Derselbe. Larus leucopterus erlegt auf Juist; Orn. Mntsschrift

30. 1905, 370—372.

H. Löns, Beiträge zur Landesfauna. Die Veränderungen der

hannoverschen Avifauna; Jahrb. Prov. Mus. Hannover 1904/5, 1—7.

Derselbe. Der Bornbusch. Ein Vogelparadies der Lüneburger

Heide; Orn. Mntsschrift 30. 1905, 297—302.

K. Loos. Etwas vom Zuge der Weindrossel; Orn. Jahrb. 16. 1905,

200—201.

Derselbe. Grauspechtbeobachtungen aus der Umgebung

von Liboch a. E.; Orn. Mntsschrift 30. 1905, 360—8367, 412—420.

Mushacke. Ein Beitrag zur Vogelwelt Sachsens; Orn. Mntsb.

1907, 112. — Alca torda in einem Tümpel bei Pegau erlegt.

0. Natorp. Beobachtungen über Sumpfmeisen in Schlesien;

Orn. Mntsschrift 30. 1905, 256—259.

€. Parrot. Beobachtungen auf Norderney und Borkum; Verhandl.

Orn. Ges. Bayern V. 1905, 8—13.

Arch. f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd, Il. H.1. (11.) 2

18 II. Aves für 1905.

Derselbe. Materialien zur bayerischen Ornithologie IV.

Vierter Beobachtungsbericht aus den Jahren 1903 und 1904. Unter

Mitwirkung von C. Bertram, L. v. Besserer und J. Gengler; Verhandl.

Orn. Ges. Bayern 5. 1905, 77—394.

Derselbe. Sonderbeobachtung über Columba palumbus,

Columba oenas, Ruticilla tithys, Ruticilla phoenicura und Cuculus

canorus; Verhandl. Orn. Ges. Bayern 5. 1905. 299—335.

Derselbe. Einiges vom Dachauer Moos; Orn. Mntsschrift

30. 1905, 71—80.

H. Quantz. Ein seltener Reihervogel an der Unterweser; Jahrb.

Ver. Nat. Unterweser (1903/4) 1905, 43—44. — Betrifft Plegadis falei-

nellus.

v. Rabenau. [Phoenicopterus roseus in der Görlitzer Heide erlegt];

Orn. Mntsb. 1905, 210.

E. Rey. [Nisten von Archibuteo lagopus in Deutschland]; Orn.

Mntsb. 1907, 112.

Derselbe. Der Raufußbussard (Archibuteo lagopus) in

Deutschland brütend; Orn. Mntsschrift 30. 1905, 286—287.

J. Rohweder. Der ‚Seerabe‘‘ in Holstein; Orn. Mntsschrift 30.

1905, 199—202.

E. Salzmann. Seltene Irrgäste; Orn. Mntsschrift 30. 1905, 106.

L. Schuster. Ringamsel in Oberhessen; Orn. Mntsschrift 30.

1905, 229.

Derselbe. Die Verbreitung von Turteltaube; Wiedehopf und

Schwarzspecht in Hessen; zool. Garten 46. 1905, 353—355.

W. Schuster. Vogelhandbuch. Ornithologisches Taschen- und

Exkursionsbuch zum Studium der Vogelarten, Vogelkleider, Vogeleier,

Vogelgesänge, Vogelnahrung u.s.w. Systematisch kurze, sehr aus-

gibige und instruktive Beschreibung unserer einheimischen Vogel-

arten. Mit 70 Textabbildungen. Berlin 1905.

Derselbe. Ab- und Zunahme, periodisch stärkeres und

schwächeres Auftreten unserer Vögel, für verschiedene Landesteile

Deutschlands und der Schweiz statistisch festgestellt; Zool. Garten

46. 1905, 97—109.

Derselbe. Die Erdsänger in und um Frankfurt a. M.; Zoolog.

Garten 46. 1905, 242—246.

Derselbe. Ornithologische Tagebuchnotizen aus dem Rhein-

und Maintal mit einem Anhang; Geschichte der Hessischen Orni-

thologie; Jahrb. Nassauisch. Ver. Naturk. 58. 1905, 127—173.

Derselbe. Die Storchnester in Rheinhessen und Starken-

berg; Jahrb. Nassauisch. Ver. Naturk. 58. 1905, 189—194.

K. Soifel. Herings- oder Mantelmöven in Südbayern; Zool. Garten

46. 1905, 378.

Sonnemann. Zwei frühere Brutstätten des Kranichs in Nord-

westdeutschland; Orn. Mntsschrift 30. 1905, 218—222.

3. W. Stolz. Ein Blick in das Vogelleben der preußischen Ober-

lausitz; Orn. Mntsschrift 30. 1905, 528—532.

II. Aves für 1905. 19

0. Taschenberg. Das rotsternige Blaukehlchen, Erithacus sueecicus,

auf dem Frühjahrszuge in der Provinz Sachsen; Orn. Mntsschrift 30.

1905, 551—552. &+ FI

6. Thienemann. Ornithologische Beobachtungen aus der Umgebung

Magdeburgs; Orn. Mntsschrift 30. 1905, 533—536.

3. Thienemann. IV. Jahresbericht (1904) der Vogelwarte Rossitten

der Deutschen Ornithologischen Gesellschaft; Journ. Orn. 1905,

360—418.

Derselbe. Vogelwarte Rossitten (Seeadlerzüge; Vogelzug-

versuch; Vorkommen des Hakengimpels, Pinicola enucleator); Orn.

Mntsb. 1905. 7—11.

Derselbe. Vogelwarte Rossitten (Vorkommen von Turdus

atrigularis; Vogelzugversuch); Orn. Mntsb. 1905, 48—49.

Derselbe. Vogelwarte Rossitten (Vogelzugversuch); Orn.

Mntsb. 1905, 182—188.

Derselbe. Der Vogelzug auf der Kurischen Nehrung; Schriften

Phys.-ökonom. Ges. 46. 1905, 1—8.

P. Wichtrich. Beobachtungen an Sümpfen und Teichen in der

näheren und weiteren Umgegend von Leipzig (Frühjahr 1904); Orn.

Mntsschrift 30. 1905, 175—180, 202—206.

G. Woite. Kleine Beobachtungen aus dem Jahre 1904; Orn.

Mntsschrift 30. 1905, 548—-550.

E. Wünsche. Aus der Sächsischen Schweiz; Orn. Mntsschrift

30. 1905, 367—370.

[Siehe auch M. Braun 8.1, G.Clodius 8.12, E. Hübner

u.0. Kleinschmidt 8.13].

Oesterreich- Ungarn.

0. Bernbauer. Versuch einer Avıfauna Mähr.-Weißkirchens;

Orn. Jahrb. 10. 1905, 185—200.

F. A. Cerva. Drei Tage am Velenczeer See im Frühjahr 1905;

Aquila 12. 1905, 310—311.

3. v. Csato. Über das Vorkommen des Stercorarius crepidatus

Banks in Ungarn; Or. Jahrb. 16. 1905, 70—71.

3. Michel. Ornithologische Notizen aus den Alpen; Orn. Jahrb.

16. 1905, 144—152.

€. Parrot. Die Ornis von Südtirol; Verhandl. Orn. Ges. Bayern

V. 1905, 28—32.

E. Rössler. Neue Vögel der Kroatischen Fauna; Orn. Mntsb.

1905, 74—75. — Über Phalaropus fulicarius u. Casarca casarca.

A. Schaffer. Ornithologische Beobachtungen in Mariahof in

Steiermark im Jahre 1904; Orn. Jahrb. 16. 1905, 205—211.

V. v. Tschusi. Ornithologische Notizen aus Salzburg; Zool. Garten

46. 1905, 227—228.

Derselbe. Die ornithologische Literatur Österreich-Ungarns

und des Okkupationsgebietes 1903; Verh. zool. bot. Ges. Wien 55.

1905, 181—202.

20 II. Aves für 1905.

F. Zdobnicky. Ornithologische Wanderungen in Südmähren;

Mitt. nat. Ver. Neu-Vorpommern u. Rügen 36. 1905, 163—181.

Kleine Mitteilungen über die Vögel Ungarns; Aquila 12. 1905,

344—354.

[Siehe auch: J. Hegyfoky, O. Herman, E. Rössler,

I. Schenk 83, Vv Tschust 2 Vez en ya

Balkan-Halbinsel.

K. Andersen. Beobachtungen über den Zug der Vögel in Sophia,

Bulgarien. Zweiter Teil; Aquila 12. 1905, 241—281.

F. Braun. Örnithologisches aus Konstantinopel; Orn. Mntsb.

1905, 60—62, 104—105, 130—133, 201—205.

€. Lindner. Zum zweiten Male auf ornithologischer Tour in Bosnien

und in der Herzegowina im Jahre 1904; Orn. Mntsschrift 30. 1905,

23—43, 124—143, 273—284, 319—333.

€. Parrot. Eine Reise nach Griechenland und ihre ornithologischen

Ergebnisse; Journ. Orn. 1905, 515—556, 618—669. — Neu: Parus

maior peloponnesus, Dendrocopus medius splendidior.

0. Reiser. Materialien zu einer Ornis Balcanica. Herausgegeben

vom Bosnisch-Herzegowinischen Landesmuseum in Sarajevo. III.

Griechenland und die griechischen Inseln (mit Ausnahme von Kreta)

Wien 1905. — Im einleitenden Kapitel schildert Verf. seine dreimaligen

Reisen nach Griechenland und gibt sodann eine Schriftenübersicht

mit Bildnissen der drei bedeutendsten älteren ornithologischen Erforscher

Griechenlands: v. d. Mühle, Lindermayer und Krüper. Im speziellen

Teil sind 312 Arten aufgeführt mit Angaben über örtliche Verbreitung

und Wanderung und eingehenden Beobachtungen über Lebensweise.

Außer einer Karte sind vier farbige Tafeln beigegeben mit Ab-

bildungen von Parus lugubris und graecus, Corvus corax und lawrencei,

Dendrocopus medius sanctijohannis und Eiern verschiedener Arten.

Schweiz.

6. v. Burg. Überwinternde Schafstelzen in der Schweiz; Orn.

Mntsschrift 30. 1905, 387—388.

A. Ellison. Birds observed at Grindelwald in January; Zoologist

9. 1905, 129—133.

V. Fatio. Melanges zoologiques; Arch. Sc. Nat. (4) 20. 1905,

586—592.

F. A. Forel. Les Mouettes du Leman; C. R. 6 me Congr. intern.

zool. Berne 1905, 541—542; Bull. Soc. vaud. Sc. nat. (5) 41. 1905,

17—21.

W. Hennemann. Überwinternde Schafstelzen in der Schweiz;

ÖOrn. Monatsschrift 30. 1905, 284.

J. Macfie. List of Birds observed at or near Davos in the

Winter of 1901—02; Trans. Soc. Glasgow 7. 1905, 25—27.

II Aves für 1905 21

E. Zollikofer. Über einen interessanten Brutort des Gänsesägers

(Mergus merganser L.) in der Schweiz; Jahrb. St. Gall. nat. Ges.

(1904) 1905, 219—238.

Großbritanien.

0. V. Aplin. Winter Notes from Lleyn; Zoologist 9. 1905, 41—50,

101—106.

Derselbe. Supplementary Notes on the Ornithology of Lleyn;

Zoologist 9. 1905, 170—173.

Derselbe. Notes on the Omithology of Oxfordshire; 1903,

Zoologist 9. 1905, 413—418, 447—461.

R. Bell. Some bird notes from Eskdale; Trans. Dumfries Soc. 17

1905, 64—76.

Ch. W. Benson. Notes of Birds observed at Balbriggan in 1903—4;

Zoologist 9. 1905, 174—178.

W. Bickerton. Notes on birds observed in Hertfordshire during

the year 1903; Trans. Hertfordsh. Soc. 12. 1905, 125—134.

Derselbe. Notes on birds observed in Hertfordshire during

the year 1904; ebenda S. 226—236.

E. Bidwell. [Dendroeca aestiva in Great Britain]; Bull. Br. O. C.

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G. Bolam. On the occurrence of the Lesser Whitethroat near

Berwick; Hıst. Berwick. Club 19. 1905, 68.

Derselbe. Ornithological notes; ebenda S. 69—72.

3. L. Bonhote. [Bartram’s Sandpiper shot near A. Keverne,

Cornwall]: Bull. Br. ©. C. 15. 1905, 32.

H. Britten. Notes on Birds of the Eden Valley; Naturalist 1905,

207—208, 237—238.

D. Bruce. List of Birds observed on Eight Several Visits to Loch

Roag, Outer Hebrides, in the Months of June and July from 1886

— 1902; Trans. nat. hist. Soc. Glasgow N. 8. 7. 1905, 5—9.

W. R. Butterfield. [Saxicola albicollis catarınae shot in Sussex];

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D. €. Campbell. Ornithological notes from Londonderry, Irish

Natural. 14. 1905, 363— 364.

€. 3. Carroll. [| Emberiza cıa captured in Kent]; Ibis (8) 5. 1905, 291.

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bourhood, with the periods of their first appearance, as observed in

the year 1904; Proc. Bath. Club (4) 10. 1905, 527—533.

W. E. Clarke. Zoological notes from Scarborough during 1904;

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Derselbe. The birds of the Flannan Islands, Outer Hebrides;

Ann. Scott. Nat. Hist. 1905, 8—19, 80—86.

T. A. Coward. Supplementary Notes on the Birds of Anglesea;

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T. A. Coward and Ch. Oldham. Notes on the Birds of Anglesea;;

Zoologist 9. 1905, 213—230.

22 Il. Aves für 1905.

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1905, 42—51.

W. Field. Wild birds of the district to be seen in Beauport Park,

Hastings; Rep. Hastings Soc. 12. 1905, 36—39.

H. E. Forrest. List of the birds of Shropshire; Trans. Caradoc

Club 4. 1905, 29—37.

3. F. Green. The Fauna of the ‚Cedars“, Lee, Kent; Zoologist

9. 1905, 253—257.

3. H. Gurney. Ornithological Notes from Norfolk, 1904; Zoologist

9. 1905, 85—100.

E. Hartert. [Regulus regulus anglorum n. sp.]; Bull. Br. O. C. 16.

1905, 11.

Derselbe. [On enormous numbers of Wood-Pigeons (Columba

palumbus) in the neighbourhood of Tring]; Bull. Br. O. C. 16. 1905, 38.

F. €. R. Jourdain. Rough Notes on Derbyshire Ornithology

1903—1904; Zoologist 9. 1905, 57—62.

N. Mackenzie. Notes on the Birds of St. Kilda; Ann. Scott. Nat.

Hist. 1905, 75—80, 141—153.

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1905, 140—156.

M. 3. Nicoll. [On two species of birds new to the British list];

Bull. Br. ©. C. 16. 1905, 21—23. — Lanius nubicus und Sazxicola stapa-

zina in England erlegt.

Derselbe. [Montifringilla nivalis shot in Sussex]; Bull. Br.

O. C. 15. 1905, 58; Ibis (8) 5. 1905, 647—648.

Ch. Oldham. On the Occurrence in Britain of the Pacific Eider

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49. 1905 No. 8.

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logische Beobachtungen.

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Bridge, Uddingston; Trans. Soc. Glasgow, 7. 1905, 58—69.

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Derselbe. Ona Norfolk Heronry; Zoologist 9. 1905, 301—306.

Derselbe. A Sunday on Breydon; Zoologist 9. 1905, 367—375.

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Ibis (8) 5. 1905, 289—291.

ll, Aves für 1905. 23

P. 6. Ralie. The Birds of the Isle of Man. Edinburgh 1905. — Die

Insel „Man‘“ gleicht in der Zusammensetzung ihrer Vogelfauna Irland

und weicht von der gegenüberliegenden englischen Küste durch Fehlen

oder Seltenheit verschiedener Sommervögel ab.

H. Saunders. [Pratincola maura and Emberiza aureola in Great

Britain]; Bull. Br. O. C. 16. 1905, 10—11.

R. Service. The vertebrates of Solway. — A century’s changes;

Trans. Dumfries Soc. 17. 1905, 23—28.

Derselbe. The Sylviidae of Solway; Trans. nat. Hist. Soc.

Glasgow N. 8. 7. 1905, 137—147.

Derselbe. Some changes in the avifauna of the Solway Area;

Trans. Edinb. Field Soc. 5. 1905, 181—186.

F. Stubbs. [Somateria v-nigrum killed in the Orkneys]; Bull.

Br. ©. C. 15. 1905, 32.

N. F. Ticehurst. [Nucifraga caryocatactes shot in Kent]; Bull.

Br: O. €. 15. 1905, 31.

€. B. Ticehurst. [On two species of birds obtained in Sussex];

Bull. Br. ©. €. 16. 1905, 34-35. — Über Erithacus cyaneculus und

Sylvia orphea.

Derselbe. [Puffinus assimilis caught alive in Kent]; Bull.

Br. O. C. 16, 1905, 39—38.

R. 3. Ussher. Birds met with on Connaught Lakes; Irish Natural.

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J. Waterston. On the Mice and Birds of St. Kılda; Ann. Scott.

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W. P. Westell. British bird life: being popular sketches of every

species of bird now regularly nesting in the British Isles. London 1905.

W. Whyte. The Nesting of the Great Crested Grebe (Podiceps

eristatus) in Perthshire; Trans. Perthshire Soc. nat. Sc. 4 1905, 83—86.

E. Williams. On the Oceurrence of the Greenland and Iceland

Falcons in Ireland, during the Spring of 1905; Irish Natural. 14. 1905,

201— 204.

Notes and Queries; Zoologist 9. 1905, 32—38, 69—72, 107—112,

140— 151, 179—1%, 232—237, 263—270, 309—315, 346—350, 387

— 397, 430— 437, 463—470. — Beobachtungen über örtliche Verbreitung

Lebensweise und Nistweise u. a. der Vögel in England.

Notizen über schottische Vögel; Ann. Scott. Nat. Hist. 1905,

53—55, 117—120, 181—184, 243—246.

Holland.

H. Ekama. Zugsdaten aus Holland. II. Bericht; Aquila 12. 1905,

294— 297.

E. D. van Oort. Über das Vorkommen von Netta rufina (Pall.)

in Holland; Notes Leyden 26. 1905, 196—198.

R. Snouckaert van Schauburg. Ornithologisches aus Holland.

Notizen für den Zeitraum vom 1. Mai 1903—30. April 1904; Orn.

Mntsb. 1905, 57—60.

24 II. Aves für 1905.

Derselbe. Über eine anscheinend wenig bekannte Form von

Parus coeruleus; Orn. Mntsb. 1905, 75. — Parus coeruleus languidus

in Holland.

Derselbe. Vogelzugsdaten und Notizen. II. Bericht; Aquila

12. 1905, 288—293.

Belgien.

M. de Contreras. Les Oiseaux observes en Belgique. I. Partie. Les

Gymnopaides. Suivie d’une notice sur les abberrations dans le plumage;

Chasse et P&che, Bruxelles 1905. — Übersicht der Vögel Belgiens in

volkstümlicher Darstellung. Mit Lichtdrucken.

Frankreich.

L. Bureau. Note sur la presence accidentelle de la Sterne fuli-

gineuse, Sterna fuliginosa Gm., sur les cötes de la Loire-Inferieure;

Bull. Soc. Ouest. France 4. 1905, 225—256. T. 9 u. 10.

L. Carez. La Geologie des Pyrenees Frangaises. II. Feuilles de

Tabes et de Luz. Aves; Mem. Carte-geol. France II. S. 974.

F. de Chapel. Les Flamants en lamargue; Bull. Soc. Etud. Se.

nat. Nimes 32. 1905, 72—73.

Ch. van Kempen. Interessante capture ornithologique aupres de

Saint Omer (Pas-de-Calais); Bull. Soc. zool. France 30. 1905, 150.

Derselbe. Flamant rose (Phoenicopterus roseus Pall.) tue

pres de Dunkerque; Bull. Soc. Zool. France 30. 1905, 151.

E. Peignon. Notes ornithologiques; Bull. Soc. Zool. France 30.

1905, 144—145.

X. Raspail. Une station ornithologique dans l’Oise: Nouvelles

observations sur les oiseaux ayant niche dans le perimetre du territoire

de Gouvieux. Suivies de la liste des oiseaux qui y sont regulierement

ou accidentellement de passage; Mem. Soc. Zool. France 18, 1905,

32—200.

Italien.

6. Angelini. Nuova cattura dı Somateria mollissima (L.); Boll.

Soc. zool. ital. (2) 6. 1905, 101—103.

G. Arrighi-Griffoli. Note ed oppunti di un cacciatore sui nostri

uccelli migratori; Avicula 9. 1905, 71—77, 135—141.

E. Balducei. Osservazioni e considerazioni sulla pigmentazione

dell’iride dell’Athene chiaradıae; Monit. zool. Ital. 16. 1905, 258—272.

6. A. Boschetti. Appunti per lo studio della Avifauna Ligure;

Avıcula 9. 1905, 96—101.

F. Chigi. Contributo allo studio dell’Avifauna Romana; Boll. Soc.

zool. ital. (2) 5. 1905, 223—226.

6. Damiani. Note ornithologiche dell’Isola d’Elba per gli anni

1904; Avıcula 9. 1905, 89—95.

G. Falconieri di Carpegna. Constatazione dell’ Hypolais poli-

glotta nelle Marche; Boll. Soc. zool. ital. (2) 6. 1905, 262.

1901

II. Aves für 1905. 25

P. Pavesi. Fenologia dei Cigni nella Provincia Pavese; Avicula

9. 1905, 14—18.

P. Peola. Trampolieri e Palmipedi della valle d’Aosta; Boll. Soc.

zool. Ital. (2) 6. 1905, 129—138.

E. Ronna. Parıdi Italianı; Avıcula 9. 1905, 65—71.

T. de Stefani. Importante cattura ornitologica fatta in Sicilia;

Natural. sıcil. 18. 1905, 51—52.

Derselbe. Note ornitologiche; Natural. sicil. 18. 1905, 116

—118.

6. Vallon. Escursioni ornitologiche nel Friuli; Avicula 9. 1905,

18—25, 42—45, 82—86, 103—109, 130—135.

6. Zodda. Contributo allo studio degli Uccelli Siciliani; Avicula

9. 1905, 9—14, 145—171.

[Siehe auch D. F. Chigi 8.51].

Pyrenärsche Halbinsel.

L. Bureau. La Perdrix grise des Pyrenees, Perdix perdix charella

Lopez Seoane; Bull. Soc. Sc. nat. Ouest Nantes 15. 1905, XVII—XVIN.

€. Graino Caubet. Excursiön ornitölogica por la provincia de

Leon; Bol. Soc. espan. Hist. nat. 5. 1905, 451—456.

M. Martinez. Algunos datos para el conocimiento de las Aguilas

que vuelan en la provincia de Madrid; Bol. Soc. espan. H. n. 5. 1905,

122—128.

B. Lodge. Birds Nesting in Andalusia; Zoologist 9. 1905, 321—328.

A. F. de Seabra. A regeneracäo de fauna ornithologica da Mata

Nacional do Bussaco; Boletim da diregäo geral de Agrieultura VIII.

No. 2 Lisboa 1905, 77—150. — Übersicht der in Bussaco in Portugal

vorkommenden Arten.

Dänemark, Färoer, Island.

K. Andersen. Meddelelser om Färöernes Fugle. 6. Räkke. Eefter

skriftlige Oplysninger fra P. F. Petersen, Nolsö, og $. Niclassen,

Mysgenäs; Vidensk. Meddel. naturh. Foren. Kjobenhavn 1905, 53—110.

— Jahresbericht 1902 nach Beobachtungen von Petersen auf Nolsö

und Niclassen auf Myggenäs. Von isländischen und grönländischen

Vögeln sind 15 Arten auf den Färöern nachgewiesen, die aber nicht

als regelmäßige Wanderer, sondern als durch Sturm verschlagene

Gäste anzusehen sind. Von skandinavischen Gästen sind 36 Arten

festgestellt. Auch für diese Wanderer bilden die Inseln keine ‚Brücke‘,

vielmehr scheint unter gewissen häufig eintretenden Umständen ein

Teil des breiten Vogelstroms über die Nordsee auch die Färöer zu

berühren.

R. Christensen. Dvergmaagen (Larus minutus) som Ynglefugl paa

Klägbanken; Ringkjöbing Fjord; Vidensk. Meddel. naturh. Foren.

Knbhvn. 1905, 245—249. — Larus minutus brütend auf der Klägbank,

einer Insel im Ringkjöbing Fjord an der Westküste Jütlands.

26 II. Aves für 1905.

B. Hantzsch. Beitrag zur Kenntnis der Vogelwelt Islands. Mit

26 Abbildungen und 1 Karte. Berlin 1905. — Verf. gibt zunächst

einen geschichtlichen Überblick der ornithologischen Erforschung

Islands, sodann einen Bericht über seine Reise, behandelt ausführlich

die Landschaftsformen Islands mit Hervorhebung ihrer Charakter-

vögel und unter Beifügung kleiner Landschaftsbilder nach photo-

graphischen Aufnahmen und erörtert in mehreren Kapiteln die Wand-

lungen innerhalb der Vogelwelt Islands in geschichtlich bekannter

Zeit, die Zugverhältnisse der isländischen Vögel und die Bedeutung

der Vogelwelt Islands für die menschlichen Bewohner. Der Hauptteil

des Werkes bespricht im einzelnen die für die Insel festgestellten,

in systematischer Folge aufgeführten 120 Vogelarten und behandelt

außer der wichtigsten Synonymie und den landesüblichen Namen

vorzugsweise die örtliche Verbreitung und Lebensweise.

0. Helms. Ornithologische Beobachtungen aus Haslev, Dänemark.

II. Bericht; Aquila 12. 1905, 298—301.

0. Ottosson. The Knot reported as Breeding in Iceland; Ibis (8)

5. 1905, 105—106.— [Tringa canutus ın Island brütend].

R. Sämundsson. Zoologiske Meddelelser fra Island; Vidensk.

Meddel. naturh. Foren. Kjobenhavn 1905, 1—19. — Mitteilungen

über 28 isländische Arten nach Beobachtungen besonders in der Um-

gegend von Reykjavik. Neu für Island: Ampelis garrula, Fringilla

coelebs, Upupa epops, Falco tinnunculus, Scolopax rusticula.

H. Winge. Fuglene ved de danske Fyr ı 1904, 22 de Aarsberetning

om danske Fugle; Vidensk. Meddel. fra den naturh. Foren. Kbhvn.

1905, 167—226. — Im Anhange Bericht über Knochenfunde aus der

Steinzeit, darunter Totanus calidris, Sterna hirundo, Aquila fulva,

Pelecanus cerispus.

Skandinavien.

R. Collett. Om en Del for Norges Fauna nye Fugle (1895—1905);

Christiania Videnskabs-Selskabs Forhandl. 1905 No. 10.

S. A. Davies. On the Birds of the Upper Muonio River; Ibis (8)

5. 1905, 67—85 u. 288.

A. B. Wessel. Ornithologiske Meddelelser fra Sydvaranger; Tromsö

Museums Aarshefter 27. 1905, 20—126. — 148 Vogelarten sind für

Sydvaranger angegeben mit Verbreitung, Wanderung, Nestbau, Be-

schreibung der Eier und Lebensweise.

Europäisches Rußland.

W. Artobolewsky. Übersicht der Vögel des südöstlichen Teiles

des Gouvernements Pensa. (Vorläufige Mitteilung). [In russischer

Sprache!]; Schriften [Sapiski] der Naturf. Gesellsch. Kiew XIX.

1905, 163—191.

V. Pousar. Ornithologische Beobachtungen aus dem Kirchspiel

Tammela in Finnland; Orn. Jahrb. 16. 1905, 161—185.

3. K. Harvie-Brown. Travels of a Naturalist in Northern Europe.

II. Aves für 1905: ya

Norway, 1871, Archangel 1872, Petchora 1875. London 1905. 2 vols.

541 pp. 2 pls. and 23 uncoloured illustrations and 4 maps.

E. Lönnberg. Ein weiterer Beitrag zur Kenntnis der geographischen

Variation des Birkwildes; Orn. Mntsb. 1905, 98—99. — Die Grenze

der Verbreitung der beiden Formen T. tetrix und juniperorum geht

durch Finnland, wo Zwischenformen vorkommen.

Derselbe. Zur Kenntnis der Variation des Auerhahns; Orn.

Mntsb. 1905, 99. — Beschreibung einer eigentümlichen Form des Auer-

hahns aus Finnland, von der es aber zweifelhaft bleibt, ob es sich um

eine geographische Abänderung handelt. Verf. benennt die Form

Tetrao urogallus lugens.

Sibirien.

3. A. Allen. Report on the Birds collected in Northeastern Siberia

by the Jesup North Pacific Expedition, with Field Notes by the

Collectors; Amer. Mus. N.H. 21. 1905, 219—257. — Behandelt 127

Arten; neu sind beschrieben: Alauda buztoni und Anthus anadyrensıs.

H. Johansen. Emberiza cia godlewskii Tez. bei Tomsk erbeutet;

Orn. Jahrb. 16. 1905, 201—205.

Sarudny und H. Baron Loudon. Eine neue Form der Blaumeise,

Cyanistes coeruleus orientalis; Orn. Mntsb. 1905, 105—106.

Mandschurei, Japan.

E. Hartert. [On two new Birds from the Volcano Islands]; Bull.

Br. 0. C. 15. 1905, 45—46. — Neu: Zosterops palpebrosa alanı und

Hypsipetes amaurotis magnirostris.

J. €. Hartland. [Re-discovery of Garrulus lidthi]; Ibis (8) 5.

1905, 288.

0. Kleinschmidt. Über chinesische Vögel vorwiegend aus der

Gegend von Kiautschou; Falco 1. 1905, 65—82.

M. Ogawa. Notes on Mr. Alan Owston’s Collection of Birds from

the Islands lying between Kiushu and Formosa; Annot. zool. japon.

5. 1905, 175—232. T. 9—11. — Neu beschrieben: Merula celaenops

yakushimensis, Geocichla maior, Zosterops japonica insularis, Corvus

macrorhynchus osai, Picus owstoni und Nannocnus ijimae.

Mittelasien.

V. Bianchi. Wissenschaftliche Resultate der v. Przewalski nach

Zentral-Asien unternommenen Reisen. Zoologischer Teil, Bd. II,

Vögel Lief. 4. Petersburg 1905. — Die Lieferung enthält den Schluß

der Motacillidae und die Alaudidae. 2 Tafeln mit Acredula calva,

Oyanistes berezowskii, Aegithalus stoliczkae und Budytes leucocephala.

— Neu beschrieben: Otocorys brandti montana und przewalskii und

O. elwesi khamensis.

Derselbe. [On a new species of Dipper, from Eastern Tibet];

Bull. Br. ©. C. 15. 1905, 91—92. — Neu: Cinclus przewalskü.

28 II. Aves für 1905.

H. E. Dresser. Description of Three new Species of Birds obtained

during the recent Expedition to Lhassa; Proc. Z. S. London I. 1905,

54—55, T. 4 u. 5. — Neu: Babax waddelli, Garrulax tibetanus, Lamius

lama. — [Siehe auch O. Grant, Bull. Br. O. ©. 15. 1905, 94].

E. Lönnberg. Short notes on a collection of birds from Tianshan;

Arkiv zool. 2. No. 9. 1905, 1—23, T. 1. — Behandelt 79 Arten, neu:

Falco subbuteo cyanescens; abgebildet: Tetrao himalayensis pull.

H. Baron Loudon. Eine neue Scops-Form aus Turkestan; Orn.

Mntsb. 1905, 129—130. — Pisorhina scops turanica n. Sp.

N. Sarudny. Syrnium sancti-nicolai sp. n. aus West-Persien; Orn.

Mntsb. 1905, 49—50.

Derselbe. Zwei ornithologische Neuheiten aus West-Persien;

Orm. Jahrb. 16. 1905, 141—142. — Ketupa semenowi und Bubo bubo

nikolskii.

Derselbe. Eine neue Form der Großtrappe aus Turkestan.

Ötis tarda korejewi subsp. nov.; Orn. Mntsb. 1905, 163—164.

Derselbe. Rallus aquaticus korejewi subsp. nov.; Orn. Mntsb.

1905, 209—210.

N. Sarudny und H. Baron Loudon. Gecinus viridis innominatus

subsp. n.; Orn. Mntsb. 1905, 49.

Derselbe. Vorläufige Beschreibung zweier ornithologischer

Neuheiten aus West-Persien; Orn. Mntsb. 1905, 76. — Neu: Poecile

lugubris hyrcanus und Sitta syriaca obscura.

Derselbe. Vorläufige Bemerkungen über drei ornithologische

Neuheiten aus Persien; Ornith. Mntsb. 1905, 106-108. — Neu:

Certhia familiaris persica, Troglodytes parvulus subpallidus, T. p.

hyrcanus.

Derselbe. Beschreibung dreier neuen paläarktischen Meisen;

Orn. Mntsb. 1905, 108—110. — Neu: Parus maior zayrossiensis, P. m.

caspvus, P. bocharensis turkestanicus.

R. B. Sharpe. [Propasser waltoni n. sp. from S. Tibet]; Bull.

Br. O,.C..15, 1905, 9.

H. Walton. [On five new species procured during the expedition

to Lhasa]; Bull. Br. ©. ©. 15, 1905, 92—93. — Neu: Cinclus younghus-

bandi, Anorthura tibetana, Carpodacus laetissimus, Linota rufostriata,

Turtur lhasae.

[Siehe auch V. Bianchi unter Systematik 8. 58].

Kleinasien.

0. Kleinschmidt. Über den Namen des syrischen grauen Stein-

schmätzers; Orn. Mntsb. 1905, 165—167. — Sazicola rostrata Hempr.

Ehr. Name des syrischen Steinschmätzers.

P. L. Sclater. [Emberiza citriniventris n. sp. from Syria]; Bull. Br.

0. C. 16. 15, 39.

Miüttelmeer-Gebiet.

L. v. Kostka. Ornithologische Beobachtungen von Fiume bis zur

Sahara; Aquila 12. 1905, 305—309.

II. Aves für 1905. 29

Nordafrika.

H. Chaignon. Contributions a l’histoire naturelle de la Tunisie

Oiseaux; Bull. Soc. Autun 17. 1905, 51—64.

0. Kleinschmidt und €. Hilgert. Über nordafrikanische Hauben-

lerchen; Orn. Mntsb. 1905, 188—190. — Neu: Galerida cristata cartha-

ginıs und gafsae. Übersicht der nordafrikanischen Galeriden.

P. Kollibay. Eine neue Steinsperlingsform, Petronia petronia

algeriensis subsp. nov.; Orn. Mntsb. 1905, 23—24.

W.L. S. Loat. On a small Collection of Birds from the Wadi-en-

Natoün, Egypt.; Ibis (8) 5. 1905, 453—461.

E. 6. B. Meade-Waldo. A Trip to the Forest ofMarmora, Marocco;

Ibis (8) 5. 1905, 161—164.

F. Russell. Birds seenin Egyptin December, January and February;

Zoologist 9. 1905, 208—212.

J. 8. Whitaker. The Birds of Tunisia. Being a History of the Birds

found in the Regency of Tunis. London 1905. 2 Teile.

H. F. Witherby. Notes on a small Collection of Birds from Algeria;

Ibis (8) 5. 1905, 179—199. — [Wichtige kritische Bemerkungen über

einige Arten].

Derselbe. [On some Birds from Algeria]; Bull. Br. ©. C. 15.

1905, 35—37. — Neu beschrieben: Certhia brachydactyla mauritanica

und Syrnium aluco mauritanicum. Wiederbeschrieben: Coccothraustes

bworyi.

[Siehe auch O. Kleinschmidt 8. 2].

Madeira, Kanaren, Azoren.

E. Hartert. Eine neue Subspecies von Fringilla teydea; Orn.

Orn. Mntsb. 1905, 164. — Fringilla teydea polatzeki n.sp. von Gran

Canaria.

Derselbe. [Strix flammea gracilirostris n. sp. from the Eastern

Canary Islands]; Bull. Br. ©. C. 16. 1905, 31.

E. Hartert and W. R. Ogilvie- Grant. On the Birds of the Azores;

Novit. Zool. 12. 1905, 80—128. T. 3. — 21 Arten werden aufgeführt,

darunter neu: Columba palumbus azorica, Turdus merula azorensis.

E. Schmitz. Besuch einer Brutstätte des einfarbigen Seglers

(Apus unicolor Jard.); Orn. Mntsb. 1905, 197—201.

Derselbe. Ein Besuch der Brutstätte der Madeira-Seetaube

[Bulweria bulweri Jard.]; Orn. Jahrb. 16. 1905, 66—70.

Derselbe. Tagebuch-Notizen aus Madeira; Orn. Jahrb. 16.

1905, 219—226.

R. v. Thanner. Ein Sammelausflug nach Fuertaventura; Orn.

Jahrb. 16. 1905, 50—66.

Derselbe. Notizen aus Tenerife; Orn. Jahrb. 16. 1905, 211

—214.

Afrikanisches Gebiet.

G. L. Bates. Field-notes on the Birds of Efulen in the West-African

Colony of Kamerun; Ibis (8) 5. 1905, 89—98.

30 II. Aves für 1905.

3. 6. Brown. Notes on the Water-Birds of the Zwaartkops River,

Port Elizabeth, Cape Colony; Journ. S. Afr. Orn. Un. 1905, 39—48,

A. L. Butler. A Contribution to the Ornithology of the Egyptian

Soudan; Ibis (8) 5. 1905, 301—401 T.6. — Kritische Besprechung

einzelner Arten; Beobachtungen über Lebensweise (Balaeniceps!);

neu beschrieben Crateropus cordofanieus.

Ch. Chubb. List of Birds collected in Liberia by Mr. H. Reynolds;

Proc. Z. S. London 1905 I., 205—210.

€. Delme-Radclifie. Rough notes on the natural history of the

country west of Lake Victoria Nyanza; Proc. Z. S. London 1905,

189—191.

A. Dubois. Remarques sur l’Ornithologie de l’Etat Independent

du Congo suivi d’une liste des especes recueillies jusqu’ ici dans cet

etat; Ann. Musee du Congo. Zoologie serie IV. Tome 1 Fasc. I. Nov.

1905. — Liste der aus dem Kongostaat bekannten Vogelarten, deren

Zahl sich auf 483 beläuft. Neu beschrieben: Barbatula rubrigularis

T.1, /spidina leopoldi T. 4, Pseudospermestes goossensi, Francolinus

nahani T. 10. Abgebildet sind ferner: Pachycoceyx valıdus, Turacus

schütti, emini, sharpei und livingstonei, Bycanistes leucopygius, Lopho-

ceros granti, Terpsiphone speciosa, melanura und ignea, Pseudochelidon

eurystomina, Melanopteryce waynsi, Numida ptilorhyncha maior,

Huhua leucosticta und Strix cabrae.

A. Duncan. Notes on the Genus Pyromelana (Bishop Birds), with

reference in particular to the Seasonal Changes of Plumage and Nidi-

fication in Captivity of P. oryx (Red. Bishop Birds); Journ. 8. Afr.

Orn. Un. 1905, 57—60.

F. 3. Ellemor. Notes on the Nest and Eggs of Coliopasser ardens

(Red. collared Widow Bird); Journ. S. Afr. Orn. Un. 1. 1905, 18 T. 3.

C. v. Erlanger. Beiträge zur Vogelfauna Nordostafrikas mit be-

sonderer Berücksichtigung der Zoogeographie. Il; Journ. Orn. 53. 1905,

42—158 T. 1—8. — Behandelt die Gruppen: Natatores, Grallatores,

Gressores, Columbae, Rasores. Beobachtungen über Lebensweise,

Beschreibungen von Eiern.

Derselbe. Beiträge zur Vogelfauna Nordostafrikas mit be-

sonderer Berücksichtigung der Zoogeographie. Ill; Journ. Orn. 1905,

433—499 T. 9—15. — Psittaci, Scansores, Insessores und Strisores.

Derselbe. Beiträge zur Vogelfauna Nordostafrikas. IV; Journ.

Orn. 1905, 670—756 T. 16—20. — Trogonidae, Macropterygidae,

Hirundinidae, Muscicapidae, Campephagidae, Laniidae, Dicruridae,

Sturnidae, Pyenonotidae, Sylvidae.

0. Finsch. [Ortholophus finschi Sharpe a synonym of Buceros

albocristatus Cass.]; Ibis (8) 5. 1905, 286—287.

W. R. Ogilvie-Grant. [On a new species of Shrike from South

Arabia]; Bull. Br. ©. C. 15. 1905, 78. — Lanius arabreus n. Sp.

Derselbe. On the Birds colleeted by the late W. G. Doggett

on the Anglo-German Frontier of Uganda; Ibis (8) 5. 1905, 199— 212. —

[Kritische Bemerkungen über einige in den Listen aufgeführten Arten].

II. Aves für 1905. 31

A. K. Haagner. A further contribution to the Ornithology of

Modderfontein, Transvaal; Journ. S. Afr. Orn. Un. 1905, 48—-56.

E. Hartert. [On three new African birds]; Bull. Br. O. ©. 15. 1905,

74—76. — Neu: Diaphorophygia ansorgei, Anthoscopus amsorgei,

A. sharpei.

Derselbe. [On a new African bird]; Bull. Br. ©. C. 15. 1905,

95. — Neu: Apalis ansorgei.

W. 3. Holland. A List of the Birds collected near Mombasa, East

Africa, by William Doherty; Ann. Carnegie Mus. III. No. 3 1905,

453—463. — Systematische Aufzählung von 106 Arten.

F. 3. Jackson. [On two new species of birds from Equatorial

Africa]; Bull. Br. O. C. 15. 1905, 38. — Neu: Batis diops u. Sylviella

toroensis.

Derselbe. Note on the East-African Species of Macronyx

and Tmetothylacus; Ibis (8) 5. 1905, 101—104 T. 3. — [Verbreitung

der Arten M. croceus, sharpei und weintoni und T. tenellus und Be-

obachtungen über Lebensweise. Abbildung von M. sharpei).

R. Kemp. On the Birds of the South-eastern Part of the Pro-

tectorate of Sierra Leone. With Notes by R. B. Sharpe; Ibis (8) 5

1905, 213—247 T. 5. — [Mit Angaben über Lebensweise vieler Arten].

J. v. Madaräsz. Über eine neue Bradypterus-Art; Ann. Mus.

Hungar. 3. 1905, 401—402. — Bradypterus mariae n.sp. vom Kilı-

mandscharo.

P. Ch. Mitchell. On the Species of Crowned Cranes; Proc. Z. 8.

London (1904) 2. 1905, 200—205. — Neu: B. ceciliae. Abbildungen

der Köpfe der 4 Arten.

0. Neumann. Neue afrikanische Subspecies; Orn. Mntsb. 1905,

76—79. — Neu: Anthus nicholsoni longirostris, Pycnonotus barbatus

schoanus, Parus niger lacuum, Cisticola robusta massaica, Cisticola

lugubris nyansae, C. I. suahelica, Apalis flavida malensis, Pinarochroa

sordida schoana u. djamdjamensis.

Derselbe. Vögel von Schoa und Süd-Äthiopien (Fortsetz.

von Jahrg. 1904 S. 410), Journ. Orn. 53. 1905, 184—243, 335—360.

Kritische Bemerkungen über viele Arten. Neu sind beschrieben:

Eurystomus afer aethiopicus, suahelicus und pulcherrimus, Lophoceros

melanoleucus geloensis und suahelicus, Halcyon semicaeruleus centralis,

Irrisor erythrorhynchus neglectus, Scoptelus aterrimus emini, Alseonax

muriwmnus dyamdjamensis, Oryptolopha umbrovirens omoensis, Platystevra

cyanea aethiopica und nyansae, Prionops cristata omoensis, Lanius

excubitorius intercedens, Oriolus larvatus angolensis, Textor albirostris

nyansae, Ploceus ocularius abayensis, P. o. suahelicus, Pachyphantes

superciliosus omoensis, Pyromelana flammiceps sylwatica, Coliuspasser

dubiosus, Lagonosticta senegala erythreae u. abayensis, Neisna dufresneyv

nyansae, Uraeginthus bengalus schoanus, U. b. perpallidus, Spinus

citrinelloides kikuyensis, Emberiza affinis omoensis.

H. C. Oberholser. Birds collected by Dr. W. L. Abbott in the

Kilimanjaro-Region, East Afrika; Proc. Un. St. N. M. 28. 1905, 823

—936. — Neu: Astur sparsimfasciatus aceletus, Lissotis notophila,

32 II. Aves für 1905.

Oena capensis anonyma, Ohalcopelia chalcospila acanthina, Asio macu-

losus amerimnus, Tachynautes n. g., Viridibucco n. g., Melignothes

exilis meliphilus, Odontospiza n. g., Arizelopsar n. g., Poneropsar n. g.,

Pycenonotus layardi mierus, Acrocephalus orinus nom. nov., Notio-

cichla n. g., Anteliocichla n. g., Apalis thescela, Cichlomyia n. g., Arize-

lomyia n.g., Platysteira eryptoleuca, Helionympha n. g.

Derselbe. Description of a New Sylvietta; Smiths. Mise.

Coll. 47. 1905, 373—374. — Sylvietta rufescens ochrocara n. Sp.

Derselbe. The Avian genus Bleda Bp. and some of its Allies;

ebenda 485. 149—172. [Siehe unter Pycnonotidae].

E. Oustalet. Catalogue des Oiseaux rapportes par la Mission

Chari-Lac Tchad (3 e partie); Bull. Mus. d’Hist. Nat. Paris 11. 1905,

10—16.

Ant. Reichenow. Die Vögel Afrikas. 6. Halbband. Neudamm

1905. — Enthält die Zosteropidae, Nectariniidae, Certhiidae, Paridae

und Sylviidae. Neu sind beschrieben: Zosterops deserticola, Anabathmis

g.n., Cinnyris chalcomelas, Nectarinia erlangeri, Apatema g. n., Orsticola

semifasciata, CO. calamoherpe, ©. nigrifrons, Anthoscopus minutus

levanllanti u. damarensis, Eremomela flaviventris abdominalis, Eremomela

erlangeri, Eremomela congensis, Turdus pelios centralis, Monticola ango-

lensis niassae, Parophasman.g. Sylvidarum, Erythropygia quadrivirgata

erlangeri, Erythropygia brumneiceps soror, Otis camicollis erlangerı

nom. nov. für O. c. somaliensis Erl., Oedienemus capensis psammo-

chromus und damarensis, Athene spilogaster somaliensis, Mesopicos

griseocephalus kiwuensis, Tachornis parvus laemostigma, Riparia

cincta erlangeri, Riparia arabica, Hirundo lucida subalaris, Bradornis

griseus var. erlangeri, Dioptrornis kiwuensis, Laniarius erlangert,

Laniarius aethiopicus somaliensis, Lanius wropygialis, Sporopipes

squamifrons damarensis, Pycnonotus arsinoe somaliensis, Pyenonotus

spurius, Sylvia nana delicatula.

Derselbe. Übersicht der von Herrn C. G. Schillings gesammelten

Vogelarten; ©. G. Schillings, Mit Blitzlicht und Büchse. Neue Be-

obachtungen und Erlebnisse in der Wildnis inmitten der Tierwelt

von Äquatorial-Ostafrika. Leipzig 1905. — Systematische Aufzählung

von 355 Arten mit Fundortangaben und einzelnen Beobachtungen

über Lebensweise. Neu: Oksticola schillingsi.

Derselbe. Neue afrıkanische Arten; Orn. Mntsb. 1905, 24—26.

— Prinia somalica erlangeri, Apalis erlangeri, Sylvietta erlangert,

Pinarochroa sordida erlangeri, Cisticola argentea, Eremomela baumganrti,

Eremomela flaviventris sharpei.

Derselbe. Drei neue Girlitzarten aus Nordostafrika; Orn.Mntsb.

1905, 146—147. — Neu: Poliospiza erlangeri, collaris und pachy-

rhyncha.

Derselbe. Ploceus trothae n.sp.; Orn. Mntsb. 1905, 147.

Derselbe. Beschreibung neuer Arten; Orn. Mntsb. 1905,

179—182. — Neu: Anthus nivescens von Somaliland, Circaetus rufulus,

Anthreptus rubritorques, Andropadus roehli, C'hloropeta minulla, Alethe

fülleborni usambarae, Turdus roehli und Chaleomitra borgerti von Deutsch-

II. Aves für 1905. 33

Ostafrika, Zosterops völtzkowi von der Insel Europa, Cinnyris pembae

von der Insel Pemba, Estrilda stictoptera und Cinnyris völtzkowi von

den Comoren.

Derselbe. [Über Malaconotus olivaceus]; Journ. Orn. 1905,

559.

Derselbe. [Über Lanius intereedens Neum.]; Journ. Orn.

1905, 427—428.

Derselbe. [Lanius uropygialis n. sp.]; Journ. Orn. 1905, 560.

A. Roberts. A Visit to a Breeding Colony of Ibis aethiopia (Sacred

Ibis]; Journ. Afr. Orn. Un., 1. 1905, 32—33. a

W.L. Selater. Check List of the Birds of South Africa, containing,

additions and corrections since the issue of the successive of the Birds

in the Fauna of South Africa Series; Ann. South-African Museum

III. Pt. 8. 1905, 303—387.

Derselbe. Address delivered by the Chairman at the Inaugural

Meeting of the South African Ornithologists’ Union; Journ. S. Afr.

ÖOrn. Un. 1. 1905, 1—8. — Zur Geschichte der ornithologischen Er-

forschung Südafrikas.

Derselbe. An Ormithological Excursion to the Victoria Falls

of the Zambesi; Ibis (8) 5. 1905, 106—114. — [Schilderung des Vogel-

lebens an den Victoria-Fällen; Liste der beobachteten Arten].

A. E. de Seabra. Mammiferos e Aves da Exploricao de F. Newton

em Angola; Journ. Sc. Lisboa (2) VII. 1905, 106.

Derselbe. Avesde Angola de Exploricao de Francisco Newton;

Journ. Sc. Lisboa (2) VII. 1905, 118.

D. Seth-Smith. [Columba unicincta shot in Uganda]; Bull. Br.

0. C. 15. 1905, 75—16.

R. B. Sharpe. [On a new species of Ground-Thrush from Ca-

maroons]; Bull. Br. OÖ. C. 16. 1905, 35—836. — Geocichla batesi n. sp.

Derselbe. [On a new Babbler from Sierra Leone]; Bull.

Br. O. €. 15. 1905, 38. — Amaurocichla kempi n. sp.

Derselbe. On further Collections of Birds from the Efulen

District of Camaroon, West Africa. With Notes by the Collector

G. L. Bates; Ibis (8) 5. 1905, 461—476 T. 9. — Neu: C'hloropeta batesi,

Smithornis camarunensis, Geocichla camaronensis. Stiphrornis zantho-

gaster abgebildet. Angaben über Lebensweise und der ortsüblichen

Namen einiger Arten von Bates.

6. E. Shelley. The Birds of Africa, comprising all the Species

which occur in the Ethiopian Region. Vol. IV Part 1 London 1905. —

Enthält die Viduinae. Chlorestrilda n.g. Dasselbe Vol. IV. Part. 2.

— Enthält die Ploceinae. Neu: Hyphantornis lineolatus.

G. €. Shortridge. Birds collected and observed around Hanover,

Cape Colony, from July 20 th to the end of September 1903; Journ.

S. Afr. Orn. Un. 1. 1905, 18—31.

R. Sparrow. Supplementary Notes on the Nesting-Habits and

Eggs of certain South African Birds described in Stark and Selater’s

South African Fauna. Comm. by Mr. A. Haagner; Journ. 8. Afr.

Orn.-Un. 4. 1905, 9—18 T.1 u. 2.

Arch. f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. II. H.1. (II.) 3

9 (I. Aves für 1905.

W. Stone. On a Collection of Birds from British East Africa

obtained by Mr. George L. Harrison jr.; Proc. Acad. Philadelphia 57.

1905, 755—782. — Cisticola harrisoni n. sp.

W. Tiesler. Tierbilder vom Zambeze; Zool. Garten 46. 1905,

273—278.

A. Trevor-Battye. [On the birds of the Upper Zambesi]; Bull.

Br. O. C. 16. 1905, 32—34.

H. F. Witherby. On a Collection of Birds from Somaliland. With

Field-notes by the Collector Cpt. A. E. Hamerton. Ibis (8) 5. 1905,

509-524 T. 10. — Neu: Alaemon hamertoni, A. h. altera, Spizocorys

obbiensis.

Indisches Gebiet.

R. M. Betham. Notes on the Birds nesting round Quetta; Journ.

Bombay Ser. 16. 1905, 747—750.

©. Finsch. Cerchneis cenchroides (Vig. Horsf.) auf Java erlegt;

Orn. Mntsb. 1905, 190.

Derselbe. Dr. A. W. Nieuwenhuis: Forschungsreisen in Nieder-

ländisch Borneo. Ornithologische Ergebnisse, hauptsächlich vom

oberen Mahakam und Kajan; Notes Leyden Mus. 26. 1905, 1—154.

— Behandelt werden 209 Arten. In der Einleitung eine geschichtliche

Darstellung der Ornithologischen Erforschung von Borneo.

W. R. Ogilvie-Grant. [On six new species of birds from South

east Mindanao; Bull. Br. ©. €. 16. 1905, 16—19, 36. — Neu: Ptilocolpa

mindanensis, O'hrysocolaptes montanus, Ceyx goodfellowi, Bolbopsittatus

mindanensis, Rhinomyias goodfellowi, Pericrocotus johnstoniae.

Derselbe. [On a new subspecies of Scimitar-Babbler from

Burma]; Bull. Br. ©. C. 15. 1905, 38—39. — Pomatorhinus mearsi

n. subsp.

Derselbe. [On a new Species of Myiophoneus]; Bull. Br. O.

C. 15. 1905, 69; Journ. Federat. St. Mus. 1. 1905, 104. — Myi-

ophoneus robinsoni n.sp. von Selangore.

E. Hartert. [Sitta frontalis palawana n.sp.]; Bull. Br. ©. C. 16.

1905, 11.

F. de las Barras de Aragon. Una coleceiön de aves de Filipinas;

Boc. Soc. espan. Hist. nat. 5. 1905, 327—329.

E. Comber. On the oceurrence of the Lady Amherst’s Pheasant

in Burma; Journ. Bombay Soc. 16. 1905, 512. 753.

3. W. N. Cumming. Birds of Seistan; being a list of the birds shot

or seen in Seistan by the members of the Seistan Mission, 1903—1905;

Journ. Bombay Soc. 16. 1905, 686—699.

D. Dewar. A list of birds found in and around Madras; Journ.

Bombay Soc. 16. 1905, 484—498.

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über eine Sammlung vom Baco-Fluß auf Mindoro, darunter Chaetura

dubian.sp. und Edoliisoma elusum n.sp. Von der kleinen Insel Semerara

wird Chibia worcesteri n. sp. beschrieben.

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1—8. — Neu: Leonardia.n. g. Timaliinarum, Z. woodı, Pseudotharrhaleus

griseipectus, Brachypteryx mindanensis, Macronous mindanensis mon-

tanus, Aethopyga boltoni, Oyrtostomus dinagatensis, Anthreptes caga-

yanensis, Merula kelleri, Gerygone rhizophorae, Muscicapula montigena,

Pardaliparus mindanensıs.

Derselbe. Descriptions of eight new Philippine Birds; with

Notes on other Species new to the Islands; Proc. Biol. Soc. Washington

18. 1905, 83—90. — Neu: Turnix suluensis, Muscadivora langhornei,

Caprimulgus affinis mindanensis, Phyllergates heterolaemus, Cepha-

lophoneus suluensis, Hyloterpe apoensis, Dicaeum davao, Lamprocoraz

todayensis.

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Arboricola einschließlich Tropicoperdix. _Arboricola campbelli ab-

gebildet].

Derselbe. Notes on three rare Luzon Birds; ebenda 8.31.

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auf Luzon.

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und behandelt 18 Arten. Von mehreren dieser werden- Nester, Eier

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Bernice Pauahi Bishop Museum of Polynes. Ethnol. and Nat. History

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etorques rubianae, Astur etorques bougainvillei, Charmosynopsis placentis

pallidior, Alcedo ispida salomonensis, Ceyz lepida nigromazilla, Halcyon

triıstrami alberti, Monarcha kulambangrae meeki, Graucalus pusillus

ombriosus.

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II. Aves für 1905. 39

handelnd. Auf den beigegebenen 5 farbigen Tafeln sind abgebildet:

Apteryxz haasti, Megapodius pritchardi, Cabalus modestus, Oestrelata

cervicalis, Köpfe von Diomedea bulleri und salvini.

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Süden von Neuseeland, den Cook- und Savage-Inseln. Schlüssel der

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lypis americana usneae) in New Jersey; Wilson Bull. 17. 1905, 4—8.

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Derselbe. Extracts from my Note Book 1905; Wilson Bull.

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N. A. Wood and E. H. Frothingham. Notes on the birds of the

Au Sable Valley, Michigan; Auk 22. 1905, 39—54.

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General Notes; Auk 22. 1905, 76, 205—219, 310—321, 407—424.

Three hitherto unknown Pelican Records from Ohio; Wilson Bull.

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The Ontario Natural Science Bulletin: Journal of the

Wellington Field Naturalists’ Club of Guelph, Ontario, Canada. —

Neue 1905 begründete Zeitschrift, enthält auch Abhandlungen über

die Ornithologie Nordamerikas.

[Siehe auch: L. B. Bishop, A. H. Clark, W. Cooke

8.12, J. H. Fleming, H. E. Forrest 8.13, F. Stephens

S.14, L. Stejneger 8.14, J. M. Chapman $. 49].

Südamerikanisches Gebiet.

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3. A. Allen. Supplementary Notes on Birds collected in the Santa

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of Nests and Eggs; Bull. Amer. Mus. Nat. Hist. 21. 1905, 275—29.

44 II. Aves für 1905.

G. M. Allen. Summer Birds in the Bahamas; Auk 22. 1905, 113

— 133. — 64 Arten sind aufgeführt, mit Beobachtungen über Lebens-

weise. Neu: Dryobates villosus piger.

G. Angelini. Aphrastura fulva nuova specie di Passeraceo

appartenente ai Dendrocolaptidi sinallaxini; Boll. Soc. zool. ital. (2)

6. 1905, 227—230.

0. Bangs. Descriptions of seven New Subspecies of American

Birds; Proc. Biol. Soc. Washington 18. 1905, 151—156. — Neu:

Orypturus soui mustelinus, Scardafella inca dialeucos, Claravıs pretiosa

livida, Geotrygon martinica digressa, Dacnis cayana callaina, Calospiza

lavinia cara, Phoenicothraupis rubica confinis.

Derselbe. What ıs Ieterus gualanensis Underwood ?; Proc.

Biol. Soc. Washington 18, 1905, 167—170.

Derselbe. The Name of the Panama Green Honey Creeper;

Proc. Biol. Soc. Washington 18. 1905, 186. — Chhlorophanes spiza exsul

und guatemalensıs sind zu unterscheiden.

Derselbe. The Cuban Crab Hawk, Urubitinga gundlachii

(Cab.); Auk 22. 1905, 307—309.

0. Bangs and W. R. Zappey. Birds of the Isle of Pines; Amer.

Naturalist 39. 1905, 179—215. — Führt 120 Arten von der südlich von

Cuba gelegenen kleinen Insel auf, darunter neu: Ardea repens, Grus

nesiotes, Saurothera merlini decolor, Prionotelus temnurus vescus, M ya-

destes elizabeth retrusus, Spindalis pretrei pinus.

H. v. Berlepsch und €. E. Hellmayr. Studien über wenig bekannte

Typen neotropischer Vögel; Journ. Orn. 53. 1905, 1—33. — Über

Typen von J. Reinhardt in Kopenhagen, J. v. Tschudi in Neuchätel,

J. Cabanıs in Berlin, A. v. Pelzeln in Wien.

A. H. Clark. Description of a new Euphonia from the Southern

West Indies; Proc. Biol. Soc. Washington 18. 1905, 19—22. — Neu:

Euphonia flavifrons visciwvora.

Derselbe. Preliminary descriptions of three new birds from

St. Vincent, West Indies; Proc. Biol. Soc. Washington 1905, 61—64.

— Neu: Holoquiscalus dispar, Buteo antillarum, Urubitinga anthracına

camcerivora.

Derselbe. Birds of the southern Lesser Antilles; Proc. Boston

Soc. Nat. Hist 32. 1905, 203—312. — Naturverhältnisse der einzelnen

Inseln. Allgemeines über das Vogelleben. Systematische Liste der

Arten mit biologischen Notizen. Neu: Coceyzus minor vincentis. Am

Schluß Literatur-Übersicht.

Derselbe. An unrecognized subspecies of Bellona cristatus;

Auk 22. 1905, 215—216.

Derselbe. The birds of St. Vincent; West Ind. Bull. 5. 1905,

75—9.

Derselbe. Extirpated West Indian birds; Auk 22. 1905,

259 —266.

Derselbe. The Lesser Antillean Macaws; Auk 22. 1905, 266

— 273. — Verf. beschreibt eine ausgestorbene Art als Ara guadeloupens:s.

II. Aves für 1905. 45

Derselbe. The Genus Conurus in the West Indies; Auk. 22

1905, 310—312.

Derselbe. The former Status of the Flamingo and the Fish

Hawk in the Lesser Antilles; Auk 22. 1905, 318—319.

Derselbe. The West Indian Parrots. Auk 22. 1905, 337—344.

— 13 Arten der Gattung Amazona werden für Westindien aufgeführt,

darunter ist Amazona violacea (Gm.) von Guadeloupe unterschieden

von A. imperialis Richm. von Dominica. Eine von älteren Autoren

erwähnte Art von Martinique wird Amazona martinicana benannt.

Derselbe. The Greater Antillean Macaws; Auk 22, 1905,

345—348. 1

0. Finsch. Zum Vogelzuge auf die Hochgebirge von Ecuador

nach W. Reiss; Aquila 12. 1905, 302—304.

E. Giacomelli. Notes systematiques et biologiques sur les Colibris

de la province de la Rioja (Republique Argentine); Ann. Sc. Cient.

Argent. 59. 1905, 97”—112.

E. A. Goeldi. On Myiopatis semifusca, a small Neotropical Tyrant-

bird, harmful to Tree-culture as a Disseminator of the parasitic Loran-

thaceae; Ibis (8) 5. 1905, 169—179.

G. Hagmann. As Aves Brasilicas mencionadas e descriptas nas

obras de Spix (1825), de Wied (1830—33), Burmeister (1854) e Pelzeln

(1874) na sua nomenclatura scientifica actual; Bol. Mus. Goeldi 4.

1905, 198—308.

E. Hartert. [Lipangus holerythrus rosenbergi n.sp. from Co-

lombia]; Bull. ©. C. 16. 1905, 12.

€. E. Hellmayr. [On four new South-American birds]; Bull. Br.

C. 15. 1905, 54—57. — Neu: Conopophaga roberti, Automolus cinna-

momeigula, Dendrornis insignis, Pipra exquisita.

Derselbe. [On a new species of Tyrant from Brazil]; Bull.

Br. ©. C. 15. 1905, 73. — Phyllomyvas reiseri n. sp.

Derselbe. [On two new species of Neotropical birds]; Bull.

Br. ©. ©. 15. 1905, 909—91. — Neu: Tanagrella velia signata und Todi-

rostrum fumifrons penardi.

Derselbe. Notes on a collection of Birds made by Mons.

A. Robert in the district of Para, Brazil; Novit. Zool. 12. 1905, 269

— 305. — Neu: Pitylus canadensis frontalis, Dendrocolaptes certhia

ridgwayı, Cercomacra brasiliana, Cercomacra sclateri, Hypocnemis

vidua, Deroptyus accipitrinus fuscifrons.

Derselbe. Description of two new Birds discovered by O. T.

Baron in Northern Peru; Novit. Zool. 12. 1905, 503—504. — Thripo-

phaga berlepschi und Diglossa pectoralis unicincta.

Derselbe. Note on a rare Bittern (Zebrilus pumilus); Ornis

13. Pt. 1. 1905 56—58.

M. de Marchi. Su ı Trochilidi dell’Argentina; Monit. Zool. ital.

16. 1905, 229—233.

E. W. Nelson. A new Species of Clapper Rail from Yucatan;

Proc. Biol. Soc. Washington 18. 1905, 141—142. — Rallus pallidus

n. Sp.

46 If. Aves für 1905.

H. €. Oberholser. Description of a new Genus and Species of

Trochilidae; Proc. Biol. Soc. Washington 18. 1905, 161—162. — Aero-

nympha prosantıs n.g. et Sp.

€. Onelli. Los avestruces en libertad y en domesticidad. Sus

costumbres. Postura de huevos. Cria de sus pollitos; Revista Jard.

Buenos Ayres II. 1905, 150—168.

E. (. Reed. Una obra importante sobre la Patagonia; Revista

Chilena 9. 1905, 18—22.

0. Reiser. Vorläufiger Bericht über die ornithologische Ausbeute

während der von der K. Akademie der Wissenschaften im Jahre 1903

nach Brasilien entsendeten Expedition; Anzeiger K. Ak. Wissensch.

Wien No. 18. 1905. — Neu: Rhamphastus theresae, Megaxenops par-

naguae, Synallazis griseiventris, Bubo magellanicus deserti, Rhynchotus

rufescens catıngae.

Derselbe. Berichtigung; Orn. Mntsb. 1905, 210. — Der Name

Synallaxis griseiventris (von Bahia) verändert in S. hellmayrı.

Ch. W. Richmond. Note on the Synonymy of Haematospiza

sipahi; Proc. Biol. Soc. Washington 18. 1905, 75—76.

R. Ridgway. Descriptions of Seven New Species and Subspecies

of Birds from Tropical America; Smiths. Misc. Coll. 47. 1905, 112—113.

— Neu: Myadestes genibarbis cherriei, Catharus fuscater sanctae-martae,

Cichlherminia coryi, Cinclocerthia ruficauda temebrosa, Cinclocerthia

ruficauda pavida, Mimus gilvus quatemalensis, Mimus gilvus tolimensis.

Derselbe. Descriptions of some New Genera of Tyrannidae,

Pipridae, and Cotingidae; Proc. Biol. Soc. Washington 18. 1905,

207—210. — Tyrannidae: Aphanotriceus, Terenotriccus, M yvotriccus,

Atalotriccus, Placostomus, Cnemarchus, Orodynastes, Tyrannopsis,

Tolmarchus, Phaeotriccus , Pipridae : Allocotopterus ; Cotingidae: Stictornis,

Idiotriecus, Elainopsis, Microtriccus, Hylonax.

Derselbe. New Genera of Tyrannidae and Turdidae and New

Forms of Tanagridae and Turdidae; Proc. Biol. Soc. Washington 18.

1905, 211—214. — Tyrannidae: Platytriccus,; Turdidae: Haplocichla,

Mimoeichla rubripes eremita, Catharus frantzii omiltemensis;, Tanagridae:

Chlorospingus zeledoni, Phoenicothraupis alfaroana.

Derselbe. Description of an adult female Euphonia supposed

to be Euphonia gnatho (Cab.); Proc. Biol. Soc. Washington 18. 1905,

225 —226.

Derselbe. A Winter with the Birds ın Costa Rica; Condor 7.

1905, 151—160.

J. H. Riley. Birds of the Bahama Islands: from ‚The Bahama

Islands“ p. 347—368. Published by the Geographical Society of

Baltimore 1905 (C. B. Shattuck editor).

Derselbe. On the correct Name for the Mountain Thrush of

the Lesser Antilles; Proc. Biol. Soc. Washington 18. 1905, 186. —

Allenia apicalis (Hartl) = Turdus montanus Lafr., = Margarops

albiventris Lawr.

Derselbe. Descriptions of three new Birds fom the Merida

Region of Venezuela; Proc. Biol. Soc. Washington 18. 1905, 219—221.

II. Aves für 1905, 47

— Neu: Leptasthenura montivagans, Haplospiza montosa, Pheucticus

uropygialis meridensis.

. Derselbe. A New Name for Lewis’ Woodpecker; Proc. Biol.

Soc. Washington 18. 1905, 224—225. — Asyndesmus lewisi nom. nov.

für A. torguatus Wils. nec Bodd.

Derselbe. Description of a New Myiarchus from Grenada

and St. Vincent, West Indies; Smiths. Misc. Coll. 47. 1905, 275—276.

— Myiarchus oberi nugator.

Derselbe. Catalogue of a Collection of Birds from Barbuda

and Antigua, British West Indies; Smiths. Misc. Coll. 47. 1905, 277

— 291. — Neu: Üerchneis sparveria loquacula, Coceyzus minor shelleyi,

Dendroica subita.

Derselbe. List of Birds collected or observed duringthe Bahama

Expedition of the Geographical Society of Baltimore; Auk 22. 1905

349—360.

W. Robinson. An addition to the Avifauna of Cuba; Auk 22.

1905, 315. — Sazicola oenanthe leucorhoa im Oktober bei Santiago

erlegt.

FW. Rothschild. [On extinet Parrots from the West Indies]; Bull.

Br. ©. C. 16. 1905, 13—15.

Derselbe. [Extinct and Living Parrots from the West Indies];

Bull. Br. O. C. 16. 1905, 15.

0. Salvin and F. D. Godman. Biologia Centrali - Americana.

— Schluß der Abteilung Vögel. Titel und Einleitung für die 4 Bände

und eine in Tabellenform abgefaßte Übersicht der Verbreitung der

Vögel in Mittelamerika.

R. B. Sharpe. [On a new species of Nemosia from Paraguay];

Bull. Br. O. C. 15. 1905, 96. — Neu: Nemosia fosteri.

3. E. Thayer and 0. Bangs. The Vertebrata of Gorgona Island,

Colombia, Aves; Bull. Mus. Comp. Zool. Harvard College 46. No. 5.

1905, 91—98. — 16 Arten, darunter neu: Sula etesiaca, Urubitinga

subtilis, Thamnophilus gorgonae, Cyanerpes gigas, Coereba gorgonae.

Derselbe. Vertebrata from the Savanna of Panama. Aves;

Bull. Mus. Comp. Zool. Harvard College 46. No. 12. 1905, 213—224.

— 86 Arten sind aufgeführt, darunter neu beschrieben: Momotus

conezus, Tyrannulus reguloides panamensis, Tiaris olivacea dissita.

Derselbe. The Mammals and Birds of the Pearl Islands,

Bay of Panama; Bull. Mus. Comp. Zool. Harvard College 46. 1905,

137—160. — 94 Arten, darunter neu: Myvobius naevius furfurosus,

Tanagra cana dilucida.

W. De Witt Miller. List of Birds colleeted in Southern Sıinaloa,

Mexico, by J. H. Batty, during 1903—1904; Bull. Amer. Mus. N. H.

e 1905, 339—369. — Neu: Amazona albifrons nana, Amizilis beryllina

vidua.

[Siehe auch Menegaux und Hellmayr S. 58].

48 1I. Aves für 1905.

N ordpolar-Gebiet.

S. A. Buturlin. Das Brutgebiet der Rosenmöwe; Hetz- und

Waffenjagd 1905 Heft 11/12 [russisch!]. — Brutplätze von Rodostethia

rosea im Kolyma-Delta, Nordost-Sibirien.

E. L. Schiöler. Om den grönlandske Stokand, Anas boscas spilo-

gaster; Vidensk. Meddel. naturh. Foren. Kjobenhavn 1905, 127—148.

— Neu beschrieben Anas boschas spilogaster.

[Siehe auch Hantzsch, Ottosson und Sämundsson $. 26].

Südpolar-Gebiet.

W. E. Clarke. On the Albatross of Gough Island; Bull. Br. ©. €.

15. 1905, 44—45.

Derselbe. Ormnithological Results of the Scottish National

Antaretic Expedition. I. On the Birds of Gough Island, South Atlantik

Ocean; Ibis (8) 5. 1905, 247—268. T. 6. — [23 Arten nachgewiesen,

darunter 3 Landvögel. Mit Angaben über Lebensweise].

E. Lönnberg. Die Vögel der Schwedischen Südpolar-Expedition;

Wissensch. Ergebnisse der Schwed. Südpolar-Exped. 1901—1903

unter Leitung von Dr. O. Nordenskiöld. Bd. V Lief. 5. — Kritische

Bemerkungen zu den aufgeführten Arten; neu: Megalestris antarctica

falklandica.

Ch. W. Richmond. New generic name for the Giant Fulmar;

Proe. Biol. Soc. Washington 1905, 76. — Macronectes nom. nov. für

Ossifraga Hombr. Jaeg. nec Wood.

E. Vanhöffen. Bericht über die bei der deutschen Südpolar-

Expedition beobachteten Vögel; Journ. Orn. 1905, 500—515. Mit

Karte.

XI. Lebensweise.

Lebensweiseim allgemeinen.

3. Bartos. Kukukmimiery; Aquila 12. 1905, 339.

Derselbe. Wachholderdrossel und Birke; Aquila 12. 1905, 340.

R. Berge. [Große Ansammlungen von Staren zur Brutzeit];

Orn. Mntsb. 1905, 191.

Derselbe. Wie hält sich der Vogel beim Sitzen fest; Pro-

metheus 16. 1905, 327—329.

L. v. Besserer. Zur Frage, ob die Turmschwalben tags oder nachts

ziehen; Orn. Mntsschrift 30. 1905, 383— 385.

v. Boxberger. In Sachen der Überwinterung von Motacilla boarula ;

Orn. Mntsschr. 1905, 582.

6. F. Brenenger. Are the habits of birds changing?; Auk 22.

1905, 360—363. — Beispiele für Änderung der Lebensweise.

E. Büchner. Die ehelichen Verhältnisse beim Haselhuhn; Neue

Baltische Waidmannsblätter 1. 1905, 642—648.

A. G. Butler. Notes on the Satin Bower bird; Ann. N. H. (7) 16.

1905, 350—351.

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Flamingo (Phoenicopterus ruber), with Remarks upon Specimens;

Bull. Amer. Mus. Nat. Hist. 21. 1905, 53—77, with 15 text figures.

Cherrie. The Guacharo or Oil Bird; Mus. News Brooklyn Inst.

Arts Se. 1905, 15—16.

E. Detmers. Aus dem Leben eines Fischreihers; Zool. Garten

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Derselbe. Allerlei über den Hühnerhabicht (Astur palum-

barıus L.); Zool. Garten 46. 1905, 356— 360.

E. Donner. Das Trommeln des Spechtes; Orn. Mntsschrift 30.

1905, 182—183.

V. Fatio. Quelques colonies d’oiseaux aquatiques; Arch. Se.

Nat. (4) 20. 1905, 381—385.

W. L. Finley. Humming bird Studies; Condor 7. 1905, 60—62.

— Mit photographischen Abbildungen nach dem Leben.

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urbica. Aus einem Manuskript: Bestand und Biologie unserer Vogel-

welt zu Anfang des zwanzigsten Jahrhunderts; Mitt. Aargau. nat.

Ges. Hft. 10. 1905, 1—54.

Derselbe. Das Storchnest auf dem Chordache in Zofingen

(Kanton Aargau) im neunten Jahre 1903; Zool. Garten 46. 1905,

116—124.

Derselbe. [Desgleichen] im zehnten Jahre 1904; ebenda

173—178.

6. Fuchs. Über das Ringeln der Spechte und ihr Verhalten gegen

die Kleineren Forstschädlinge; Naturw. Zeitschr. Land-Fortswirtsch.

3. 1905, 317—341.

J. Gengler. Ein Beitrag zur Kenntnis des Baumlaubvogels (Phyllo-

scopus rufus sylvestris); Orn. Mntsschrift 30. 1905, 556—573.

Derselbe. Das Verschwinden der Hausschwalbe (Chelidonaria

urbica L.) aus den Städten; Zool. Garten 46. 1905, 204—206.

A. Goering. Rote Löffler (Platalea ajaja); Orn. Mntsschrift 30.

1905, 60—62.

W.R. Ogilvie-Grant. On the Display of the Lesser Bird-of-Paradise

(Paradisea minor); Ibis (8) 5. 1905, 429—440 T. 8. — Über die Balz-

stellung und Stimme von Paradisea minor. Mit einer farbigen Ab-

bildung und einer Anzahl Schwarzbildern.

3. H. Gurney. Diary of Observations on a Young Cuckoo (Cueulus

canorus); Zoologist 9. 1905, 164—169.

E. Harper. A study in Rooks (Tympanocorax frugilegus) ; Bradford

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W. Hennemann. Zur Frage, ob die Turmschwalben tags oder

nachts ziehen; Ornith. Monatsschrift 30. 1905, 232—233.

Derselbe. Weiteres zur Frage, ob die Turmschwalben tags

oder nachts ziehen; Orn. Mntsschrift 30. 1905, 385—386.

P. W. F. Henninger. Harporhynchus rufus (Braundrossel. Brown

Thrasher); Orn. Mntsschrift 30. 1905, 523—-528.

Arch. f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. II. H.1. (I.) 4

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1905, 207—209.

A. Hill. Can Birds smell?; Ibis (8) 5. 1905, 507. — Die Lage der

Nasenlöcher an der Spitze des Schnabels beim Kivi und die Art der

Nahrungssuche zur Nachtzeit machen es wahrscheinlich, daß der

Vogel einen ausgeprägten Geruchssinn habe.

A. Hindenberg. Altes und Neues vom Dorndreher; Orn. Mnts-

schrift 30. 1905, 431—435.

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wild während des Brütens keine Witterung biete; Bull. Br. ©. €. 15.

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E. Rzehak. Der Dorndreher, Lanius collurio, als Zerstörer von

Vogelbruten; Orn. Mntsschrift 30. 1905, 470—474.

L. Schuster. Beiträge zu dem Kapitel über den Starenzug; Orn.

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Derselbe. Wann zieht der Turmsegler; Orn. Mntsschrift

30. 1905, 584.

Derselbe. Zum ,„Kotfressen von Vögeln“; Orn. Mntsschrift

30. 1905, 582.

II. Aves für 1905. 51

W. Schuster. Züge von Mischcharakter im Wesen des grauen

Fliegenschnäppers; Orn. Mntsb. 1905, 205—207.

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der nützlichen Insekten und ihre Bedrohung durch die Vögel. 2. Unter-

suchungen über das Nahrungsbedürfnis der insektenfressenden Vögel.

3. Untersuchungen über die Verminderung schädlicher Insekten durch

die Vögel.

Derselbe. Untersuchungen über die Nahrung unserer

heimischen Vögel, mit besonderer Berücksichtigung der Tag- und

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[Siehe auch: E. A. Goeldi 8. 38].

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gemauserten, nicht des abgetragenen Brutgefieders berücksichtigt werden.

Manche geographisch gesonderten Formen (z. B. Falco sparverius phalaena) zeigen

nur im Brutgefieder durch Einwirkung des Klimas blasseren Ton, während das

frische Gefieder mit der Urform (F. sparverius des Beispiels) durchaus über-

einstimmt. Die subspezifische Sonderung ist in solchem Falle ungerechtfertigt.

W.K. Fisher. A new code of nomenclature; Condor 7. 1905, 28—30.

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A. Menegaux et €. E. Hellmayr. Etude des especes eritiques et des types

du Groupe des Passeraux Trach&ophones de l’Amerique tropicale appartenant

aux collections du Museum. I. Conopophagides. II. Hylactides; Bull. Mus.

d’Hist. Nat. 1905, 372—381. — Kritische Behandlung der im Pariser Museum

vorhandenen Arten genannter Gruppen, unter denen zahlreiche typische Stücke.

H. €. Oberholser. Notes on the Nomenclature of certain Genera of Birds;

Smiths. Misc. Coll. 48. 1905, 59-68. — Über die Gattungen Bellona, Dromaeus,

Hydrornis, Naenia, Gnathosittaca, Dasyptilus, Nanodes, Dendrornis, Xipho-

II. Aves für 1905. 59

rhynchus, Sharpia, Malacopteron, Hedymela, Chenorhamphus, Helminthophila,

Tiaris, Coturniculus, Ammodramus.

Ant. Reichenow. Benennung der äußeren Teile des Vogelkörpers und

Messungen; Orn. Mntsb. 1905, 43—47.

Derselbe. [Die Arten der Gattung Garrulus]; Journ. Orn. 1905, 424

—425. — Gruppierung der Arten nach Farbenkennzeichen; neu: @. bispecularis

pekingensis.

Ch. W. Richmond. Notes of the Birds described by Pallas in the „Adum-

bratiuncula‘‘ of Vroeg’s Catalogue; Smiths. Misc. Coll. 47. 1905, 342—347. —

Deutung der in den „Adumbratiuncula‘‘ [siehe Sherborn] beschriebenen Arten

und Feststellung ihrer nunmehr anzuwendenden Namen.

Derselbe. The generic name of the Willet; Proc. Biol. Soc. Washington

18. 1905, 75. — Symphemia Raf. bezieht sich auf Ereunetes pusillus (L.). Für

Scolopax semipalmata Gm. ist der Gattungsname Catoptrophorus Bp. anzu-

wenden.

P. L. Sclater. [On the generic name of the Nightingale]; Bull. Br. O. C. 16.

1905, 33—41. — Aedon und Luscinia zugunsten von Philomela Link verworfen.

€. D. Sherborn. The New Species of Birds in Vroeg’s Catalogue, 1764; Smiths.

Misc. Coll. 47. 1905, 322—341. — Wiederdruck der „Adumbratiuncula’”, worin

von Pallas 38 Arten benannt und beschrieben sind, davon 35, die in der 10. Aus-

gabe von Linnes Systema Naturae nicht enthalten sind.

H. S. Swarth. Atratus versus Megalonyx; Condor 7. 1905, 171—174. — Über

Pipilo maculatus atratus und megalonyx. Neu: Pipilo maculatus montanus.

Regles Internationales de la Nomenclature zoologique adoptees par les Congres

Internationaux de Zoologie. International Rules of Zoological Nomenclature.

Internationale Regeln der zoologischen Nomenklatur. Paris 1905.

[Siehe auch: P. L. Sclater. S. 2].

Struthionidae.

[Siehe E. BidwellS.51, W.P.PyeraftS.53, E. Bussius S. 55].

€. W. Beebe. The Ostriches and their allies; Ann. Rep. New York Zool.

Soc. IX. 1905, 203—229.

Casuariidae.

[Siehe J. Hardesty 8.7,C. W.deVis 8.11].

Casuarius roseigularis n. sp. von unbekanntem Herkommen, ähnlich (©. loriae;

Rothschild, Bull. Br. ©. C. 15. 1905, 32.

Dromiceius Vieil. Anzuwenden für Dromaius Vieill.; Oberholser, Smiths.

Misc. Coll. 48. 1905, 60.

Apterygidae.

Apteryx haasti abgebildet; Buller, B. of New Zealand. Suppl. T.1.

Natatores.

Dyspetornis nom. nov. für Hydrornis Milne-Edw., nec Blyth.; @berholser,

Smiths. Misc. Coll. 48. 1905, 61.

60 II. Aves für 1905.

Spheniscidae.

[Siehe P. L. Sclater 8.2, W. Rothschild, E. A. Wilson S.1ll,

J.R.McClymontS. 38].

€. Wiman. Vorläufige Mitteilung über die alttertiären Vertebraten der Sey-

mourinsel; Bull. Geol. Inst. Upsala 6. 1905. 247—256. T. 12. — Neue Sphenis-

eiden: Anthropornis (n. g.) nordenskjöldii, Pachypteryx (n. g.) grandis, Eosphenis-

cus (n. g.) gunnari, Delphiornis (n. g.) larsenii, Ichtyopteryx (n. g.) gracilis.

Alcidae.

[Siehe J. E. Thayer S.3, Mushacke 8.17].

Colymbidae.

[Siehe L. v. Besserer S.10, W.Whyte S.23, W. A. Arundel

S. 51].

Procellariidae.

[Siehe C. B. Ticehurst 8.23, E. Schmitz S.29, W. E. Clark

S. 51].

Diomedea bulleri und salvini: Abbildung der Köpfe; Buller, B. of New Zea-

land. Suppl. T. 5.

Macronectes nom. nov. für Ossifraga Hombr. Jacq. nec Wood; Richmond,

Proc. Biol. Soc. Washington 1905, 76.

Oestrelata cervicalis abgebildet; Buller, B. of New Zealand. Suppl. T. 4.

Laridae.

[Siehe H. Rex S.9, M.BartelsS.16, H.KrohnS.17, K. Soffel

S.18, J. v. Csat6 S.19, F. A. Forel$8.20, A. H. Patterson S. 22,

L.BureauS.24,R.ChristensenS.25,v. QuistorpS.50,A.Haupt-

vogelS.54, A. Behm 8.55).

Inca Jard. anzuwenden für Naenia Boie nec Steph.; Oberholser, Smith.

Misc. Coll. 48. 1905, 61.

Megalestris antarctica falklandica n.sp. von den Falklandinseln; Lönnberg,

Wissensch. Ergebn. Schwed. Südpolar-Exped. Bd. V. Lief. 5. 1905, 8.

Rhodostethia rosea im Kolyma-Delta in Nordost-Sibirien brütend; Buturlin,

Hetz- und Waffenjagd 1905. Hft. 11/12. [Russisch !].

Steganopodes.

[Siehe M. Braun 8.16, H. Krohn S.17, J. Rohweder 8.18].

Pelecanus grandiceps n. sp. foss. aus dem Pliocen, Queensland; De Vis, Ann.

Queensl. Mus. No. 6, 1905, 16.

Phalacrocorax: Schlüssel der neuseeländischen Arten; 0. Grant, Ibis (8.) 5.

1905, 574. — Ph. gregorii u. vetustus nn. spp. foss. aus dem Pliocen, Queensland;

De Vis, Ann. Queensland Mus. No. 6. 1905, 18 u. 22.

Plotus laticeps n. sp. foss. aus dem Pliocen, Queensland; De Vis, 1. c. S. 17.

Sula etesiaca n. sp. von Gorgona Island, Colombia; Thayer u. Bangs, Bull. Mus.

Comp. Zool. Harvard Coll. 1905, 92. — S. leucogastra Bodd. anzuwenden anstatt

Sula sula (L.); Pelecanus sula L. ist ein synonym von S. piscator; Nelson, Proc.

Biol. Soc. Washington 1905, 121.

II. Aves für 1905. 61

Anatidae.

[Siehe V.Hornung S.7, EKallius 8.7, W.P.PycraftS.8, H.

Rabl 8.8 J.L. Bonhote S. 10, A. Fritsch S. 10, M.F. Guyer

S.10, G.Loisel S.11l, J. G.Millais und H. Saunders S. ul, 35 15%

Fleming S. 13 u. 40, ERössler 8.19, E. Zollikofer S.21, Ch,

Oldham S. 22, F.Stubbs S.23, E.D. van Oort 8.23, Angelini,

S.24, P. Peola S.25, W. F.HennigerS.40, F.E.Blaauw S.55].

Anas boschas spilogaster n.sp. von Grönland; Sehiöler, Vidensk. Meddel.

naturh. Foren. Kjbhvn. 1905, 127. — A.gracilipes und A. (Nettium) strenua

nn. spp. foss. aus dem Pliocen, Queensland; De Vis, Ann. Queensl. Mus. No. 6

1905, 14, 15.

Archaeocygus lacustris n.sp. foss. aus dem Pliocen, Queensland; De Vis,

le. 8.11.

Biziura exhumata. Reste aus dem Pliocen, Queensland, beschrieben; De Vis,

l.c. S. 14.

Chenopsis nanus n. sp. aus dem Pliocen, Queensland; De Vis, 1. c. S. 13.

Merganser australis abgebildet; Buller, B. New Zealand Suppl. 2. T. 6.

Nettapus eyrensis n.sp. foss. aus dem Pliocen, Queensland; De Vis, Ann.

Queensl. Mus. No. 6, 1905, 16.

Nyroca effodiata n. sp. foss. aus dem Pliocen, Queensland; De Vis, 1. c. S. 15.

Somateria: Bermerkungen über Kennzeichen und Verbreitung einiger Arten;

Rothschild, Bull. Br. O. C. 15. 1905, 43—44. — S. mollissima: Varietät mit V-

förmiger Zeichnung an der Kehle; H. Saunders, Bull. Br. O. €. 15. 1905, 69 u.

16. 1905, 44.

Tadorna radja rufitergum n.sp. von Nordwest-Australien; Hartert, Nov.

Zool. 1905, 205.

Charadriidae.

[Siehe A. R. Nichols 8.10, A. H. Clark S. 12].

Charadrius dominicus: Herbst- und Frühjahrszug und seine Ursachen;

Clark, Auk 1905, 134—140.

Cursorius gallicus, somaliensis und rufus abgebildet; v. Erlanger, Journ.

Or. 1905, T. 1. — ©. gallicus littoralis n. sp. von Kismaju, Ostküste des Somali-

landes; v. Erlanger, Journ. Orn. 1905, 58. T. 1.

Glareola pratincola limbata Rüpp. als selbständige Form zu sondern; v. Er-

langer, Journ. Orn. 1905, 55—56.

Oedicnemus capensis psammochromus u. damarensis nn. spp. von Togo und

Damaraland; Reiechenow, Vögel Afrikas 3. 1905, 801.

Scolopaeidae.

[Siehe P. Ch. Mitchell S.8, L. v. Besserer 8.16, E. Rössler

S.19, J. L. Bonhote 8.21, W.P. Pyeraft S.22,R. Sämundsson

8.26, H.W.BryantS.37, W.Raine 8.53].

Actodromas anzuwenden für Leimonites; @berholser, Proc. U. St. N. M.

28. 1905. 839.

Ocyplanus proeses n. sp. foss. aus dem Pliocen, Queensland; De Vis, Ann,

Queensl. Mus. No. 6, 1905, 8.

62 II. Aves für 1905.

Scolopax sabinii Vig. in Cambridgeshire erlegt. Beschreibung des Vogels;

Pycraft, Ibis (8.) 5. 1905. 289— 291.

Symphemia Raf. ist synonym mit Ereunetes Ill., für Scolopax semipalmata

Gm. ist der Gattungsname Catoptrophorus Bp. anzuwenden; Richmond, Proc.

Biol. Soc. Washington 1905, 75.

Totamus solitarius: Discovery of Nest and Eggs; Jourdain, Ibis (8.) 5. 1905,

158—161.

Tringa canutus: Beschreibung der Eier; @ttosson, Orn. Jahrb. 1905, 72. —

T.canutus in Island brütend; Ottosson, Ibis (8.) 5. 1905, 105. — T. glareola in die

Gattung Rhyacophilus zu stellen; Oberholser, Proc. U. St. N. M. 28. 1905, 838.

Turnieidae.

[Siehe D. Seth-Smith S. 57].

Turnix suluensis n. sp. von den Suluinseln; Mearns, Broc. Biol. Soc. Washing-

ton 1905, 83.

Pteroclidae.

[Siehe E. Lampe 8.3].

Pterocles decoratus abgebildet; v. Erlanger, Journ. Orn. 1905 T. 3. — P. de-

coratus ellenbecki n. sp. vom unteren Ganale, Somaliland; v. Erlanger, Journ. Orn.

1905, 92. T.3. — Pt.lichtensteini hyperythrus n.sp. vom südlichen Somaliland;

v. Erlanger ebenda, S. 94 T. 4. — Pt. lichtensteini abgebildet; Journ. Orn. 1905,

T. 4.

Otididae.

[Siehe ©. Kleinschmidt 8.17).

Lissotis notophila nom. nov. für L. lovati Grant; Oberholser, Proc. Un. St.

N. M. 28. 1905, 836.

Otis canicollis canicollis abgebildet; v. Erlanger, Journ. Orn. 1905, T.2.

— 0. canicollis erlangeri nom. nov. für ©. c. somaliensis Erl.; Reichenow, Vögel

Afrikas 3. 1905, 802. — O. canicollis somaliensis n. sp. vom nördlichen Somali-

land; v. Erlanger, Journ. Orn. 1905, 82. T. 2. — O. tarda korejewi n. sp. aus Tur-

kestan; Sarudny, Orn. Mntsb. 1905, 163.

Gruidae.

[Siehe A. W. Blain S.l, SonnemannS.18, A. Behm S. 55].

Balearica ceciliae n. sp. vom Weißen Nil, ähnlich B. pavonina; Mitchell, Pr.

Zool. S. London 1904. 2. 1905, 204.

Grus nesiotes n. sp. von Isle of Pines, ähnlich @. mexicana; Bangs u.

Zappey, Amer. Naturalist 1905, 193.

Rhinochetidae.

Rhinochetus jubatus: Abbildung des Dunenjungen; Campbell, Emu 5. 1905.

1.4.

Rallidae.

[Siehe A. Ghigi 8.7, Sehlbach 8.51].

Cabalus modestus abgebildet; Buller, B. of New Zealand. Suppl. T. 3.

II. Aves für 1905. 63

Crex facialis Tsch. in die Gattung Creciscus zu stellen; Synonymie; v. Ber-

lepsch u. Hellmayr, Journ. Orn. 1905, 19.

Legantia s. unter Phoenicopteridae.

Ocydromus scotti n.sp. von der Stewart-Insel, ähnlich O. earli; ©. Grant,

Bull. Br. ©. C. 15. 1905. 78.

Rallus aquaticus korejewi n. sp. vom nördlichen Turkestan; Sarudny, Orn.

Mntsb. 1905, 209—201. — R. pallidus n.sp. von Yukatan, ähnlich R. crepitans

waynei; Nelson, Proc. Biol. Soc. Washington 1905, 141.

Ibidae.

[Siehe H. Quantz 8.18, A. Goering 8.49, W. Rothschild

S. 53].

Ibis conditus n. sp. foss. aus dem Pliocen, Queensland; De Vis, Ann. Queens-

land Mus. No. 6. 1905, 10.

Ciconiidae.

[Siehe M. Braun 8.16, J. Gengler 8.16, W. Schuster S.18,

P. PavesiS.25, H. Fisher-SigwartS.49, B. v. Toth 8.51, J. v.

Rothermundt S. 57].

Dissoura stormi: Unterschiede von D. episcopus. Schlüssel der Dissoura-

Arten; Finsch, Notes Leyden 26. 1905, 150 u. 154.

Xenorhynchus nanus: Beschreibung einer Tibia aus dem Pliocen von Queens-

land; De Vis, Ann. Queensl. Mus. No. 6. 1905, 9.

Xenorhynchopsis tibialis u. minor nn.spp. foss. ebenda aus dem Pliocen,

Queensland; De Vis, Ann. Queensland. Mus. No. 6, 1905. 10.

Phoeniecopteridae.

[Siehe v. RabenauS.18, ©. vanKempen, F.deChapelS.24,

A.H.ClarkS.45, M..Chapman S.49, H. Bolau 8.51].

Legantia Schl. bezieht sich auf einen Phoenicopterus und nicht auf einen

Ralliden nach A. Newton [Auk 1905, 446].

Balaenieipidae.

Balaeniceps rex. Beschreibung des Nestvogels; Lebensweise; Butler, Ibis

(8.) 5. 1905, 373.

Ardeidae.

[Siehe A. W. Blain 8.1, A. H. Patterson 8.22, E. Detmers

S.49, H. Lauer S. 50).

Ardea repens n. sp. von Isle of Pines, ähnlich A. occidentalis; Bangs u. Zappey,

Amer. Naturalist 1905, 186.

Nannocnus ijimae n.sp. von den Inseln zwischen Kiushu und Formose;

Ogawa, Annot. zool. Japon. 5. 1905, 215 T. 11.

| Zebrilus pumilus: Abändern. Rötliche Form $, schwärzliche 2. Verbreitung;

Hellmayr, Ornis 13. 1905, 57—58.

64 li. Aves für 1905.

Columbidae.

[Siehe R. Staples-Browne 8. 3, G. Loisel 8. 2u. 56, E.

Lampe S.3, LHeine 8.7, F Livini®8.7, L.v Lorenz SIE

Rouse;' P. Schüpbach, H. Strasser, ıF.'W. True Ss E

Viguie S.11, 0. Parrot S.18, L.Schuster 8.18, E.HartertS. 22,

M.G.Roberts 8.38, A. Thauzies S.51 u.57, H.GerhardtS. 56].

S. 48].

Chalcopelia afra und chalcospilos abgebildet; v. Erlanger, Journ. Orn. 1905,

T.7. — Ch. chalcospila acanthina n.sp. vom Kilimandscharo; Oberholser, Proc.

Un. St. N. M. 28. 1905, 845. — Ch. chalcospilos somalica n. sp. vom nördlichen

Somalilande; v. Erlanger, Journ. Orn. 1905, 134—135 T. 7.

Claravis pretiosa (Ferrari-Perez) anzuwenden für Oolumba einera Tem.Knip.;

Bangs, Proc. Biol. Soc. Washington 1905, 153. — Cl. pretiosa livida n.sp. von

Colombia; Bangs, Proc. Biol. Soc. Washington 1905, 153.

Columba palumbus azorica n. sp. von den Azoren; Hartert u. ©. Grant, Nov.

Zool. 1905, 93. — C. unicincta in Uganda; Seth-Smith, Bull. Br. O. C. 15. 1905, 75.

Didus: Vergl. L. v. Lorenz S. 7, F. W. True S.8 und Ibis 1905, 142.

Geotrygon martinica digressa n. sp. von Guadeloupe; Bangs, Proc. Biol. Soc.

Washington 1905, 153.

Leucosarcia proevisa n. sp. foss. aus dem Pliocen, Queensland; De Vis, Ann.

Queensl. Mus. No. 6 1905, 8.

Macropygia assimilis Hume: Synonymie; Finsch, Notes Leyden 26. 1905, 137.

Muscadivora Schl. anzuwenden für Carpophaga Selby nec Billberg. —

M.langhornei n.sp. von den Philippinen, ähnlich M. pickeringi; Mearns, Proc.

Biol. Soc. Washington 18. 1905, 84.

Oena capensis anonyma n.sp. von der Ebene östlich des Kilimandscharo;

Oberholser, Proc. Un. St. N. M. 28. 1905, 843.

Phlegoenas beccarii intermedia n.sp. von den Salomon-Inseln; Rothschild

u. Hartert, Nov. Zool. 1905, 246.

Ptilocolpa mindanensis n. sp. von Mindanao, ähnlich P. nigrorum; ®. Grant,

Bull. Br. ©. C. 16. 1905, 16.

Scardafella inca dialeucos n. g. von der Grenze von Honduras und Nicaragua;

Bangs, Proc. Biol. Soc. Washington 1905, 152. — 8. ridgwayi anzuwenden für

Columba squamosa Tem. Knip.; Bangs, Proc. Biol. Soc. Washington 1905, 152.

Turtur: Bemerkungen über die afrikanischen Arten mit schwarzem Hals-

band; v. Erlanger, Journ. Orn. 1905, 120. T. 6. — T. damarensis somalicus n. SP.

ebenda 8. 127. — T. damarensis, tropicus, capicola und somalicus, T. decipiens,

griseiventris, ambiguus und perspicillatus, T. reichenowi, T. risorius, decaocto und

roseogriseus, L. shelleyi, T. semitorquatus, intermedius und minor, und T. vinaceus

abgebildet; v. Erlanger, Journ. Orn. 1905, T. 6. — T. Ihasae n. sp. von Lhasa

in Tibet, ähnlich T. orientalis; Walton, Bull. Br. O. C. 15. 1905, 92. — T. semitor-

quatus intermedius n. sp. von Hochländern Ost- und Südafrikas. v. Erlanger, Journ.

Orn. 1905, 124, T.6. — T. s. minor n. sp. vom südlichen Somalilande; ebenda

8.125 T. 6. — T. decipiens griseiventris n.sp. vom Hauasch-Gebiet; v. Erlanger,

Journ. Orn. 1905, 126 T. 6. — T. senegalensis und aegyptiacus abgebildet;

v. Erlanger, Journ. Orn. 1905, T.5. — T. senegalensis aequatorialis n. sp. von

Nordost-, Ost-, Süd- und West-Afrika mit Ausschluß des Nordwestens;

v. Erlanger, Journ. Orn. 1905, 117 T. 5.

II. Aves für 1905. 65

Tinamidae.

[Siehe A. L. Letacgq 8. 56].

COrypturus souwi mustelinus n.sp. von Colombia; Bangs, Proc. Biol. Soc.

Washington 1905, 151.

Rhynchotus rufescens catingae n. sp. von Piauhy in Brasilien; Reiser, Anzeiger

K. Ak. Wiss. Wien. No. 18. 1905.

> Megapodiidae.

Megapodius pritchardi abgebildet; Buller, B. of New Zealand. Suppl. T. 2.

Phasianidae.

[Siehe F. Livini, W. A. Locey 8.7, G. Rossi, C.G. Sabin,

G.Schlater, Trolldenier, Verocay 8.9, F.ChigiS.10, Guyer

S.10 C. Parrot, Shattock, u. Seligmann S.11l, L. Bureau

8.25, E. Comber S.34, K. Eckstein S. 55].

Arboricola: Schlüssel der Arten; Abbildung von A. campbelli; Robinson,

Ibis (8) 5. 1905. 165—169. T. 4.

Argusianus grayi: Giftigkeit des Fleisches; Finsch, Notes Leyden 26. 1905,

140.

Francolinus castaneicollis und bottegi abgebildet; v. Erlanger, Journ. Orn.

1905. T. 8. — F. nahani n. sp. von Popoie, Kongo, ähnlich F. lathami; Dubois,

Ann. Mus. Congo Zool. IV. T. I. Fasc. 1, 1905, 17 T. 10. — F. spilolaemus ellen-

becki n. sp. von Arussi-Gallalande; v. Erlanger, Journ. Orn. 1905, 151.

Guttera barbata n. sp. angeblich von Madagaskar; @higi, Mem. Ac. Se. Istit.

Bologna Ser. VI. T. 11. 1905, 10. — @. lividicollis n. sp. vom Sambesi; ebenda.

— Abbildungen der Köpfe sämtlicher 8 Guttera-Arten; ebenda.

Numida ptilorhyncha var. maior: Abbildung des Kopfes; Dubois, Ann. Mus.

Congo Zool. IV. T. 1. Fasc. 1. 1905, 18.

Taoperdix keltica n. sp. foss. aus dem oberen Eocen Frankreichs; Eastman,

Mem. Carnegie Mus. 2. 1905, 134. T. 13 u. 14.

Tetraonidae.

[Siehe L. E. Burnett $S.39, L. Jones 8.41].

Tetrao tetrix und juniperorum: Verbreitungsgrenze beider Formen in Finn-

land, wo Zwischenformen vorkommen; Lönnberg, Orn. Mntsb. 1905. 98—99. —

T. wrogallus Tugens n.sp., eigentümliche Form des Auerhahns aus Finnland;

Lönnberg, Orn. Mntsb. 1905, 99—103..

Tetraogallus himalayensis pull. abgebildet; Lönnberg, Arkiv Zoologi 2. 1905.

221.

Vulturidae.

[Siehe Lönnberg 8. 11].

Cathartes aura (L.) (C. burrovianus Cass.) Name des kleineren Urubo von

Mexiko und West-Indien, die größere Form der nördlichen Vereinigten Staaten

ist als Cathartes aura septentrionalis (Wied) zu trennen; Nelson, Proc. Biol. Soc.

Washington 1905, 122.

Arch. f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. IL. H.1. (IL) 5

66 II. Aves für 1905.

Falconidae.

[Siehe P. Suschkin 8.9,B. Dean S.10,0.Kleinschmidt S.13

u. 17, ReyS.18, J. ThienemannS.19, E.WilliamsS.23, R.Sä-

mundsson S.26, K.C. Macdonald, E. A. Mearns, A.D. Rad-

cliife 8.35, E.S. Cameron, R. Deane S.40, A. H. Clark 34%

E. Detmers S$S.49, C. van Kempen 9.52, J. v. Rothermund,

J. W. Stolz 8.54, Dahms S.55, OÖ. Heinroth S. 56].

Aceipiter velox pacificus (Less.) anzuwenden für A. v. rufilatus Ridgw.;

Nelson, Proc. Biol. Soc. Washington 1905, 122.

Astur etorques bougainvillei n.sp. von den Salomon-Inseln; Rothschild u.

Hartert, Nov. Zool. 1905, 250. — A. e. rubianae n.sp. von den Salomon-Inseln;

Rothschild u. Hartert, Nov. Zool. 1905, 250. — A. sparsimfasciatus aceletus n. Sp.

von Taweta, Ost-Afrika; Oberholser, Proc. U. St. N. M. 28. 1905, 829.

Asturaetus fureillatus n. sp. foss. aus dem Pliocen, Queensland; De Vis, Ann.

Queensl. Mus. No. 6, 1905, 6.

Baza gracilis n. sp. foss. aus dem Pliocen, Queensland; ebenda S. 7.

Buteo antillarum n. sp. von St. Vincent, West-Indien, ähnlich B platypterus;

Ciark, Proc. Biol. Soc. Washington 1905, 62.

Cerchneis cenchroides auf Java erlegt; Finsch, Orn. Mntsb. 1905, 190. —

©. sparveria loquacula n. sp. von West-Indien; Riley, Smiths. Misc. Coll. 47. 1905,

284.

Circaetus rufulus n.sp. von Songea, Deutsch-Ostafrika; Reichenow, Orn.

Mntsb. 1905, 179.

Eutolmaetus spilogaster: Verbreitung; Selater, Bull. Br. O. C. 15. 1905,

67—68.

Falco barbarus germanicus abgebildet; Kleinschmidt, Falco 1, 1905. T.1.

— F. subbuteo cyanescens n.sp. vom Tianschan; Lönnberg, Arkiv for Zoologi

Bd. 2. No. 9. 1905, 6.

Nisus pacificus Less. älterer Name für Aceipiter velox rufilatus Ridgw.;

Nelson, Proc. Biol. Soc. Washington 1905, 122.

Urubitinga anthracina cancrivora n. sp. von St. Vincent, West-Indien;

Clark, Proc. Biol. Soc. Washington 1905, 63. — U. gundlachii (Orb.) gut unter-

schiedene Art, Unterschiede von U. anthracina;, Bangs, Auk 1905, 307—309. —

U. subtilis n.sp. von Gorgona Island, Colombia, ähnlich U. anthracina; Thayer

u. Bangs, Bull. Mus. Comp. Zool. Harvard Coll. 1905, 94.

Taphaetus lacertosus n. sp. foss. aus dem Pliocen, Queensland; De Vis, Ann.

Queensl. Mus. No. 6. 1905, 4.

Strigidae.

[Siehe F. E. Blaauw S.10, W. Schuster 8.53, C. Loos 8.54].

Asio maculosus americanus n.sp. von Natal bis Deutsch-Ostafrika; Ober-

holser, Proc. Un. St. N. M. 28. 1905, 856.

Athene chiaradiae: Färbung der Iris; Balducei, Monit. zool. ital. 16. 1905, 258.

Athene spilogaster somaliensis n.sp. vom Somaliland; Reichenow, Vögel

Afrikas 3. 1905, 822.

Bubo bubo nikolskii n.sp. von West-Persien; Sarudny, Orn. Jahrb. 1905,

142. — B. magellanicus deserti n.sp. vom Rio Franeisco in Brasilien; Reiser,

Anzeiger K. Ak. Wiss. Wien. No. 18, 1905.

II. Aves für 1905. 67

Cryptoglaux ridgwayi n.sp. von Costa Rica, ähnlich ©. acadieus; Alfaro,

Proc. Biol. Soc. Washington 1905, 217.

Huhua leucostieta abgebildet; Dubois, Ann. Mus. Congo Zool. IV, T. I. Fasc. 1.

1905..,T. 11.

Ketupa semenowi n.sp. von West-Persien, ähnlich K. ceylonensis; Sarudny,

Orn. Jahrb. 1905, 141.

Otus romblonis n. sp. von Cuyo, ähnlich O. cuyensis, Philippinen; Me Gregor,

Dep. Int. Bureau of Govern. Lab. Manila. No. 25. 1905, 12.

Pisorhina scops turanica n. sp. von Turkestan; Loudon, Orn. Mntsb. 1905, 129.

Sceloglaux rufifacies abgebildet; Buller, B. New Zealand. Suppl. 2. T. 7.

Strix cabrae abgebildet; Dubois, Ann. Mus. Congo Zool. IV. T.I. Fase. 1.

1905. T. 12. — St. flammea gracilirostris n. sp. von den östlichen Kanaren; Hartert,

Bull. Br. ©. C. 16. 1905, 31.

Syrnium aluco mauritanicum n.sp. von Märokko und Algerien; Witherby,

Bull. Br. ©. C. 15. 1905, 36. — S. sancti-nicolai n. sp. von West-Persien, ähnlich

S. aluco; Sarudny, Orn. Mntsb. 1905, 49.

Psittacidae.

[Siehe T. de Felice 8.7, G. A. Keartland S.37u.50, Ehmcke

Seas, RK. Russ S.57].

T. Salvadori, Fam. Stringopidae, Nestoridae, Cacatuidae: Genera Avium

by Wytsman. Pt. 3—8. Brussels 1905. — Kennzeichnung der Gruppen und

Gattungen, Bestimmungsschlüssel für die Arten, Verbreitung der Arten. Ab-

gebildet sind (zum Teil nur Köpfe): Stringops habroptilus, Nestor septentrionalis,

notabilis, productus, meridionalis, Cacatua goffini u. ducorpsi, Calyptorhynchus

banksi, Microglossus aterrimus, Callocephalum galeatum. — Notes on Parrots.

Pt. 1; Ibis (8). 5. 1905, 401—429, 535—542. — Nachtrag zum 20. Bande des

„Catalogue of Birds in the British Museum“. Behandelt Nestoridae, Loriidae,

Cyelopsittacidae.

Amazona albifrons nana n. sp. von Sinaloa; Miller, Bull. Amer. Mus. 21. 1905,

349. — A. martinicana n. nov. für eine von älteren Autoren für Martinique erwähnte

Papageienart; Clark, Auk. 1905, 343. — A. violocea (Gm.) von Guadeloupe unter-

schieden von A. imperialis Richm. von Dominica; Clark, Auk 1905, 343.

Anadorhynchus purpurascens neuer Name für einen ausgestorbenen Papagei

von Guadeloupe; Rothschild, Bull. Br. O. C. 16. 1905. 13. — A. martinica n. N.

für einen Papagei von Martinique; ebenda S. 14.

Ara: 'The greater Antillean Macaws; Clark, Auk 1905, 345— 348. — A. ery-

throcephala und gossei, neue Namen für ausgestorbene Papageien von Jamaica;

Rothschild, Bull. Br. O. C. 16. 1905, 14. — A. guadeloupensis n. sp. ext. von Guade-

loupe, Westindien, ähnlich A. macao; Clark, Auk 1905, 272.

Bolbopsittacus mindanensis n.sp. von Mindanao, ähnlich B. intermedius;

©. Grant, Bull. Br. O. C. 16. 1905, 17.

Charmosynopsis placentis pallidior n. sp. von den Salomon-Inseln; Rothschild

u. Hartert, Nov. Zool. 1905, 253.

Conurus: Über früheres Vorkommen der Gattung auf den Kleinen Antillen;

Auk 1905, 310—312. — C. labati neuer Name für einen ausgestorbenen Conurus

von Guadeloupe; Rothschild, Bull. Br. ©. C. 16. 1905, 13.

68 II. Aves für 1905.

O'yanorhamphus unicolor abgebildet; Buller, B. New Zealand Suppl. 2. T. 9.

Deroptyus accipitrinus fuscifrons n. sp. von Parä; Hellmayr, Novit. Zool. 1905,

303.

Euphema Wagl. anzuwenden für Nanodes Vig. Horsf. nec Schönherr; Ober-

holser, Smiths. Misc. Coll. 48. 1905, 61.

Loriculus bournsi n. sp. von Sibuyan, Philippinen, ähnlich L. regulus; Me Gre-

gor, Dept. Int. Bureau of Governm. Lab. Manila. No. 25. 1905, 16.

Nestor esslingi, abgebildet; Buller, B. New Zealand Suppl. 2. T. 8.

Ognorhynchus Gray älter als Gnathosittaca Cab.; Oberholser, Smiths. Misc.

Coll. 48. 1905, 61.

Pionites Heine anzuwenden für Caica, Hellmayr, Nov. Zool. 1905, 302.

Psittrichas Less. älter als Dasyptilus Wagl.; Oberholser, Smiths. Misc. Coll.

48. 1905, 61.

Musophagidae.

Turacus schütti abgebildet; Dubois, Ann. Mus. Congo zool. IV. T. I. Fase.1.

1905. T.2. — T. emini und sharpei abgebildet; ebenda T. 3.

Cueulidae.

[Siehe €. Parrot 8.18, J. Bartos, J. H.Gurney 8.48 CL.

Barrett S5l, R. Fulten 8.52, J. Gebell, ©. H Latter 3

X. Raspail, E.Rey 8.53].

Coccyzus minor shelleyi nom. nov. für ©. dominica Shell. nec. L.; Riley, Smiths.

Misc. Coll. 47. 1905, 285. — ©. minor vincentis n. sp. von St. Vinzent; Clark, Proc.

Boston Soc. N. H. 1905, 264.

Pachycoccyx validus abgebildet; Dubois, Ann. Mus. Congo Zool. IV. T. I.

Fase. 1. 1905. T. 1, Fig. 2.

Saurothera merlini decolor n. sp. von Isle of Pines; Bangs u. Zappey, Amer.

Naturalist 1905, 199.

Indicatoridae.

Melignothes: Schlüssel der Arten: Oberholser, Proc. Un. St. N. M. 28. 1905,

871. — M. exilis meliphilus n. sp. von Taweta, Ost-Afrika; Oberholser, Proc. Un.

St. N. M. 28. 1905, 869.

Prodotiscus ellenbecki abgebildet; v. Erlanger, Journ. Orn. 1905, T. 13. —

P. peasei und zambesiae besondere, von P. regulus unterschiedene Arten; ©. Grant,

Ibis (8.) 5. 1905, 210. — P. regulus abgebildet; ebenda T. 14.

Rhamphastidae.

Rhamphastus theresae n. sp. vom Paranahyba in Brasilien, zwischen Rh. ariel

und osculans; Reiser, Anzeiger K. Ak. Wiss. Wien No. 18. 1905.

Capitonidae.

Barbatula rubrigularis n. sp. von Katanga, Kongogebiet; Dubois, Ann. Mus.

Congo zool. IV, T.I, Fasc. 1, 1905, 1T. Fig. 1.

Chotorhea chrysopsis: Unterschiede von C. chrysopogon (Tem.); Finsch, Notes

Leyden 26. 1905, 29.

Viridibucco n.g. Typus: Barbatula leucomystax Sharpe; @berholser, Proc.

Un. St. N. M. 28. 1905, 865.

II. Aves für 1905. 69

Picidae.

[Siehe O. Grant 8.2, C. Loos 'S.17 u. 52, L. Schuster S. 18,

C. H. MorrisS8S. 2, E. Donner, G FuchsS.49) K. TubewfS.5l,

E. Wassmann 8.54, R.Hesse, W. Leisewitz S. 56].

Asyndesmus lewisi nom. nov. für A. torquatus Wils. nec Bodd., Riley, Proc.

Biol. Soe. Washington 18. 1905, 224—225.

Chrysocolaptes guttieristatus und Tiga shorei, Beispiel von Färbungsüber-

einstimmung; 0. Grant, Bull. Br. O. ©. 15. 1905, 68. — Ch. montanus n. sp. von

Mindanao, ähnlich Ch. lucidus; ©. Grant, Bull. Br. ©. C. 16. 1905, 16. — Ch.

xanthopygius n.sp. von Malakka, Sumatra, Borneo, ähnlich Ch. validus (Tem.);

Finsch, Notes Leyden 26. 1905, 36.

Dendrocopus medius splendidior n.sp. von der westlichen Balkanhalbinsel;

Parrot, Journ. Orn. 1905, 555. — D. medius sancti johannis abgebildet; Reiser,

Mater. Ornis Balcan. III. T. 2.

Dendromus mombassicus abgebildet; v. Erlanger, Journ. Orn. 1905. T. 11.

— D. nubicus abgebildet; v. Erlanger, Journ. Orn. 1905, T. 12.

Dendropicos lafresnayei, poecilolaemus u. stierlingi abgebildet; Reichenow,

Vögel Africas 3. T. 6.

Dryobates villosus piger n.sp. von Groß-Bahama; Allen, Auk 1905, 124.

Gecinus viridis innominatus n.sp. von West-Persien; Sarudny u. Loudon,

Orn. Mntsb. 1905, 49.

Mesopicos griseocephalus kiwuensis n.sp. vom Kiwusee; Reichenow, Vögel

Afrikas 3. 1905, 824.

Picus canus, viridicanus und perpallidus: Erörterung der Unterschiede;

Kollibay, Orn. Mntsb. 1905, 143. — P. owstoni n.sp. von Amami-Oshima; Ogawa,

Annot. zool. Japon. 5. 1905, 203, T. 10.

Sasia everetti und magnirostris nicht von S. abnormis zu trennen; Finsch,

Notes Leyden 26. 1905, 38.

Coliidae.

Urocolius: Kennzeichen der Gattung gegenüber Colius; @berholser, Proc.

Un. St. Nat. Mus. 28. 1905, 863.

Trogonidae.

Harpactes dulitensis Grant nicht verschieden von H. oreskios (Tem.); Finsch,

Notes Leyden 26. 1905, 28.

Prionotelus temnurus vescus n. sp. von Isle of Pines; Bangs u. Zappey, Amer.

Naturalist 1905, 204.

Coraeiidae.

[Siehe Cherrie S. 49].

E. Hartert. (Fam. Eurylaemidae: Genera Avium by Wytsman. Pt.1.

Brussels 1905. Mit 1 Tafel. — Kennzeichnung der Familie und der Gattungen,

Schlüssel zum Bestimmen der Arten, Verbreitung der Arten. Abgebildet (z. T.

nur Köpfe): Corydon sumatranus, Eurylaemus javanicus, O'ymbirhynchus macro-

rhynchus, Calyptomena viridis, Serilophus lunatus rothschildi, Sarcophanops

steerü, Psarisomus dalhousiae,

70 II. Aves für 1905.

Burystomus afer aethiopieus n.sp. vom Gelo, Nordostafrika; Neumann,

Journ. Orn. 1905, 184. — E. a. suahelicus n, sp. vom Tanagebiet und E. a. pulcher-

rimus n. sp. vom nordöstlichen Angola; ebenda S. 186.

Momotus conexus n. sp. von Panama; ähnlich M. lessoni; Thayer und Bangs,

Bull. Mus. Comp. Zool. Harvard College 1905, 215.

Todidae.

P. Wytsman. Fam. Todidae: Genera Avium by Wytsman. Pt.2. Brussels

1905. — Kennzeichnung der Gruppe, Schlüssel und Verbreitung der Arten. Ab-

gebildet sind: Todus viridis, subulatus, multicolor und hypochondriacus.

Bucerotidae.

Byjcanistes leucopygius Dub. als species aufrecht erhalten und abgebildet;

Dubois, Ann. Mus. Congo Zool. IV. T. I. Fasc. 1. 1905, 7. T. 4.

Lophoceros granti abgebildet; Dubeois, Ann. Mus. Congo Zool. IV. T. I. Fase. 1.

1905. T. 5. — L. jacksoni Grant iuv. von L. deckeni Cab.; v. Erlanger, Journ. Orn.

1905, 441. — L. melanoleucus geloensis n. sp. vom Gelo, Nordostafrika und L. m.

suahelicus n. sp. von Deutsch- und Britisch - Ostafrika; Neumann, Journ. Orn.

1905, 187. — L. somaliensis u. neumanni abgebildet; Reichenow. Vögel Afrikas

Sul 278

Ortholophus finschi fällt mit O. albocristatus (Cass.) zusammen; die Form von

Kamerun und Congo ist als O. cassini Finsch zu führen; Finsch, Ibis (8.) 5. 1905,

286— 287.

Alcedinidae.

Alcedo ispida salomonensis n.sp. von den Salomon-Inseln; Rothschild u.

Hartert, Nov. Zool. 1905, 255.

Ceyx goodfellowi n. sp. von Mindanao, ähnlich C. malamaui; @. Grant, Bull.

Br. 0. €. 16. 1905, 17. — C. lepida nigromazilla n. sp. von Guadalcanar, Salomon-

Inseln; Rothschild u. Hartert, Nov. Zool. 1905, 256. — Ü. rufidorsa: Synonymie,

Unterschiede von ©. dillwynni; Finsch, Notes Leyden 26, 1905, 50.

Halcyon semicaeruleus centralis n.sp. von Bussissi am Victoria Niansa;

Neumann, Journ. Orn. 1905, 189. — H. tristrami alberti n. sp. von den Salomon-

Inseln; Rothschild u. Hartert, Nov. Zool. 1905, 256.

Ispidina leopoldi n. sp. vom Leopold-See (Kongo) Ähnlich I. leucogastra;

Dubois, Ann. Mus. Congo Zool. IV. T. I. Fase. 1. 1905, 10 T. 6. Fig. 1.

Meropidae.

[Siehe A. Uhde S. 14].

Melittophagus variegatus, lafresnayei und oreobates abgebildet; v. Erlanger,

Journ. Orn. 1905, T. 10.

Merops nubicus abgebildet; v. Erlanger, Journ. Orn. 1905, T. 9.

Upupidae.

[Siehe L. Schuster 8.18, R. Sämundsson 8. 26].

Irrisor erythrorhynchus: Bemerkungen über die unterschiedenen subspecies;

©. Grant, Ibis (8.) 5. 1905, 209. — I. erythrorhynchus neglectus n. sp. von Schoa

und Süd-Äthiopien; Neumann, Journ. Orn. 1905, 194,

II. Aves für 1905. 71

Scoptelus aterrimus emini n.sp. vom Weißen Nil u. Se. a. maior n. sp. vom

südäthiopischen Seengebiet; Neumann, Journ. Orn. 1905, 197.

Rhinopomastus minor somalicus n. sp. von Somaliland; v. Erlanger, Journ.

Orn. 1905, 461.

Caprimulgidae.

[Siehe M. E. Marshall S.7].

Antrostomus notabilis n.sp. von Tamaulipas, Mexiko, ähnlich A. macro-

mystax;, Nelson, Proc. Biol. Soc. Washington 18. 1905, 111.

Caprimulgus affinis mindanensis n.sp. von Mindanao; Mearns, Proc. Biol.

Soc. Washington 1905, 85. — C. donaldsoni abgebildet; v. Erlanger, Journ.

Orn. 1905, T. 15.

Chordeiles virginianus hesperis n. sp. von Kalifornien; Grinnell, Condor

1905, 170.

Phalaenoptilus. Anatomie der Gattung; Marshall, Proc. Amer. Philos.

Soc. 44. 1905, 213—240 T. 4—6.

Macropterygidae.

[Siehe E. Schmitz 8.29, E. A. Mearns 8.38, L. v. Besserer

S.48,W.HennemannS.49, L. Schuster S. 50].

Apodidae: Übersicht der paläarktischen Formen; Kollibay, Journ. Orn.

1905, 297— 303.

Apus apus carlo n.sp. von Tunesien; Kollibay, Journ. Orn. 1905, 302. —

A. apus kollibayi: Bestätigung der Form; Kollibay, Orn. Mntsb. 1905, 145. —

A. melba tuneti von Sardinien; v. Tschusi, Orn. Jahrb. 1905, 219.

Chaetura celebensis (Sel.): Zwei Vögel von Basilan beschrieben; Mearns,

Proc. Biol. Soc. Washington?1905, 185. — Ch. dubia n. sp. von Mindoro; Me Gregor,

Departm. Int. Bureau of Governm. Lab. No. 34. 1905, 15.

Collocalia dodgei n.sp. vom Kina Balu, Borneo; Richmond, Smiths. Misc.

Coll. 47. 1905, 431.

Tachornis pallidior n.sp. von Luzon, ähnlich T. infumata; Me Gregor, Dep.

Int. Bureau of Governm. Lab. Manila No. 25, 1905, 27 — T. parvus laemostigma

n. sp. vom südlichen Somaliland; Reichenow, Vögel Afrikas 3. 1905, 828.

Tachynautes n.g. Typus: Cypselus parvus Leht.; Oberhoiser, Proc. Un.

St. N. M. 28. 1905, 860.

Trochilidae.

[Siehe E.Giacomelli, M.deMarchiS.45, W.L. Finley S. 49].

Aeronympha prosantis n.g. et sp. von Colombia; ©Oberholser, Proc. Biol.

Soc. Washington 1905, 161—162.

Amizilis beryllina viola n. sp. von Sinaloa, Mexico; Miller, Bull. Amer. Mus.

N..H. 21..1905. 353.

Orthorhynchus Dum. anzuwenden für Bellona Muls. Verr. nec Rchb.; Ober-

holser, Smiths. Misc. Coll. 18. 1905, 59.

Eurylaemidae,

[Siehe W. P, Pyeraft S. 3].

72 Il. Aves für 1905.

Cotingidae.

Lipangus holerythrus rosenbergi n.sp. von Südwest-Colombia; Hartert,

Bull. Br. O. C. 16, 1905. 12.

Stietornis n. g. Typus: Ampelis cinctus Tschudi; Ridgway, Proc. Biol. Soc.

Washington 1905, 209.

Tyrannidae.

[Siehe A. Goeldi S. 45].

Acrochordopus n.g. Typus: Phyllomyias subviridis Pelz.; v. Berlepsch u.

Helimayr, Journ. Orn. 1905, 26.

Allocotopterus n.g. Typus: Pipra deliciosa Sel.; Ridgway, Proc. Biol. Soc.

Washington 1905, 209.

Aphanotriceus n.g. Typus: Myiobius capitalis Salv.; Ridgway, Proc. Biol.

Soc. Washington 1905, 207.

Atalotriccus n.g. Typus: Colopterus pilaris Cab.; Ridgway, Proc. Biol. Soc.

Washington 1905, 208.

Onemarchus n.g. Typus: Taenioptera erythropygia Sel.; Ridgway, Proc.

Biol. Soc. Washington 1905. 208.

Copurus funebris iuv. von C. colonus; Hellmayr, Bull. Br. O. €. 15. 1905, 73.

Elaenia brevirostris Tsch. muß heißen: Sublegatus fasciatus (Thunb.); v. Ber-

lepsch u. Hellmayr, Journ. Orn. 1905, 12. — E.lundii Rhdt. gleichbedeutend

mit Blainea albivertex Pelz. iuv.: v. Berlepsch u. Hellmayr, Journ. Orn. 53.

1905, 1. — E. modesta Tsch.: Typen wie Beschreibung der Art beziehen sich auf

zwei verschiedene Formen, E. albiceps Lafr. d’Orb. und E. gigas Sel.; v. Berlepsch

u. Hellmayr, Journ. Om. 1905, 12. — E. viridiflava Tsch. muß heißen:

Tyranniscus viridiflavus (Tsch.); Synonymie und Verbreitung; v. Berlepsch u.

Hellmayr, Journ. Orn. 1905, 11.

Elainopsis n.g. Typus: Elainea elegans Pelz.; Ridgway, Proc. Biol. Soc.

Washington 1905, 210.

Empidochanes altirostris Cab. gleichbedeutend mit E. fuscatus cabanısi

(Leot.); Synonymie; v. Berlepsch u. Hellmayr, Journ. Orn. 1905, 20—21. —

E. argentinus Cab. muß heißen Empidonax argentinus (Cab.); v. Berlepsch u.

Hellmayr, Journ. Orn. 1905, 23. — E. euleri Cab. muß heißen: Empidonax euleri

(Cab.). Syponymie und Verbreitung dieser Art und von Empidochanes furcatus

(Wied) und E. f. bimaculatus (Lafr. d Orb.); Berlepsch u. Hellmayr, Journ. Orn.

1905, 21—23, — E. poecilocereus Pelz. beschrieben; v. Berlepsch u. Hellmayr,

Journ. Orn. 1905, 27.

Euscarthmus rufipes Tsch. gleichbedeutend mit Euscarthmus margaritacei-

venter (Lafr. d’Orb.); Synonymie und Verbreitung dieser Art und des E. m.

wuchereri; v. Berlepsch u. Hellmayr, Journ. Orn. 1905, 9—11.

Hylonax n.g. Typus: Myiarchus validus Cab.; Ridgway, Proc. Biol. Soc.

Washington. 1905. 210.

Idiotriecus n.g. Typus: Pogonotriccus zeledoni Lawr.; Ridgway, Proc. Biol.

Soc. Washington 1905. 210.

Microtriecus n.g. Typus: Tyrannulus semiflavus Sel. Salv.; Ridgway, Proc.

Biol. Soc. Washington 1905, 210.

Myiarchus oberi nugator n.sp. von Grenada; Riley, Smiths. Mise. Coll. 47.

1905, 275,

II. Aves für 1905. 73

Myiobius naevius furfurosus n. sp. von Saboga-Island, Bucht von Panama;

Thayer u. Bangs, Bull. Mus. Comp. Zool. Harvard Coll. 1905, 152.

Myiopatis superciliaris Rhdt. gleichbedeutend mit Phaeomyias murina

(Spix); v. Berlepsch u. Hellmayr, Journ. Orn. 53, 1905, 2.

Myiotriccus n. g. Typus: Tyrannula phoenicura Sel.; Ridgway, Proc. Biol.

Soc. Washington 1905, 207.

Orodynastes n. g. Typus: Taenioptera striaticollis Sel.; Ridgway, Proc. Biol.

Soc. Washington 1905, 208.

Phaeomyias murina und incomta: Synonymie und Verbreitung; v. Berlepsch

u. Hellmayr, Journ. Orn. 1905, 3.

Phaeotriccus n.g. Typus: Onipolegus hudsoni Sel.; Ridgway, Proc. Biol.

Soc. Washington 1905, 209.

Phyllomyias lividus Pelz. gleichbedeutend mit Ph. incanescens (Wied.);

Synonymie; v. Berlepsch u. Hellmayr, Journ. Orn. 1905, 24). — Ph. modesta

Rhdt. gleichbedeutend mit Sublegatus fasciatus; Synonymie dieser Art; v. Ber-

lepseh u. Hellmayr, Journ. Orn. 1905, 3. — Ph. reiseri n. g. von Nordost-Brasilien,

ähnlich Ph. virescens; Hellmayr, Bull. Br. O. C. 15. 1905, 73. — Ph. virescens

(Tem.): Synonymie und Verbreitung; Ph. subviridis Pelz. eine von jener ver-

schiedene Art; v. Berlepsch u. Hellmayr, Journ. Orn. 1905, 25—26.

Pipra exquisita n. sp. von Mittel-Peru; Hellmayr, Bull. Br. O. C. 15. 1905, 56.

Placostomus n.g. Typus: Platyrhynchus swperciliaris Lawr.; Ridgway, Proc.

Biol. Soc. Washington 1905, 208.

Platytriccus n.g. Typus: Platyrhynchus cancroma Sel.; Ridgway, Proc. Biol.

Soc. Washington 1905, 211.

Terenotriceus n. g. Typus: Mytobius fulvigularis Salv. Godm.; Ridgway,

Proc. Biol. Soc. Washington 1905, 207.

Todirostrum fuscifrons penardi n. sp. von Surinam; Hellmayr, Bull. Br. O.C. 15.

1905, 90.

Tolmarchus n.g. Typus: Pitangus taylori Sel.; Ridgway, Proc. Biol. Soc.

Washington 1905, 209.

Tyrannopsis n.g. Typus: Muscicapa sulphurea Spix; Ridgway, Proc. Biol.

Soc. Washington 1905, 209.

Tyrannulus reguloides panamensis n.sp. von Panama; Thayer u. Bangs,

Bull. Mus. Comp. Zool. Harvard Coll. 1905, 218.

Dendrocolaptidae.

Aphrastura fulva n. sp. von Chile; Angelini, Boll. Soc. zool. ital. (2.) 6. 1905,

227.

Anabates concolor Pelz. gleichbedeutend mit Automolus rectirostris (Wied).

Synonymie und Verbreitung; v. Berlepsch u. Hellmayr, Journ. Orn. 1905, 28—29.

— A. dimidiatus Pelz. in die Gattung Philydor zu stellen. Beschreibung; ebenda

S. 29—30. — A. infuscatus Pelz. gleichbedeutend mit Philydor amaurotis (Tem.).

Synonymie und Verbreitung dieser Art und von Ph. lichtensteini Cab. Heine;

ebenda, S. 30—32. — A. montanus Tsch. muß heißen: Philydor montanus (Tsch.),

A. ochrolaemus Tsch. muß heißen: Automolus ochrolaemus (Tsch.) und A. me-

lanorhynchus Tsch. muß heißen: Automolus melanorhynchus (Tsch.). Synonymie

der Arten; v. Berlepsch u. Hellmayr, Journ. Orn. 1905, 13. 14.

74 II. Aves für 1905.

Anumbius ferrugineigula Pelz. zur Gattung Thripophaga zu stellen; Syno-

nymie und Verbreitung; v. Berlepsch u. Hellmayr, Journ. Orn. 1905, 27—28.

Automolus cinnamomeigula n.sp. von Bogota, ähnlich A. obscurus; Hell-

mayr, Bull. Br. O. C. 15. 1905, 55.

Dendrocolaptes certhia ridgwayi nom. nov. für D. obsoletus Ridgw. nec Leht.;

Hellmayr, Novit. Zool. 1905, 282.

Dendrornis fraterculus Bidgw. gleichbedeutend mit D. spixi Less., D. su-

surrans dagegen verschieden; Hellmayr, Novit. zool. 1905, 282—283. — D. in-

signis n.sp. von Nordost-Peru, ähnlich D. elegans; Hellmayr, Bull. Br. O. C.

15. 1905, 55.

Leptasthenura montivagus n.sp. von Venezuela, ähnlich L. andıcola Sel.;

Riley, Proc. Biol. Soc. Washington 1905, 219.

Megazxenops parnaguae n. g. et sp. von Parnagua in Brasilien; Reiser, An-

zeiger K. Ak. Wiss. Wien. No. 18. 1905.

Synallaxis griseiventris n.sp. von Bahia, ähnlich $. propinqua; Reiser, An-

zeiger K. Ak. Wiss. Wien No. 18. 1905. — $. hellmayri nom. nov. für S. grisei-

ventris Reiser nec Allen; Reiser, Orn. Mntsb. 1905, 210.

Thripophaga berlepschi n. sp. von Nord-Peru; Hellmayr, Novit. Zool. 1905,

503.

Xiphorhynchus Sw. anzuwenden für Dendrornis Eyton; @berhelser, Smiths.

Misc. Coll. 48. 1905, 62. — Widerlegung dieser Ansicht durch Allen, Auk 1905,

404.

Xiphornis nom. nov. für Xiphorhynchus Sw.; Oberholser, Smiths. Misc. Coll.

48. 1905, 63.

Eriodoridae.

Cercomacra brasiliana n.sp. von Südost-Brasilien, ähnlich €. caerulescens;

Hellmayr, Novit. Zool. 1905, 289. — C. sclateri n. sp. von Nordost-Peru, und

Nord-Brasilien; ebenda 288.

Conopophaga. Kritische Behandlung verschiedener Arten; Menegaux u.

Hellmayr, Bull. Mus. Hist. Nat. 1905, 372—377. — (. roberti n.sp. von Para,

ähnlich ©. melanogastra; Hellmayr, Bull. Br. ©. C. 15. 1905, 54.

Corythopis calcarata: Synonyme sind Muscicapa delalandei Less. und Conopo-

phaga nigro-eincta Lafr. Orb.; Menegaux u. Hellmayr, Bull. Mus. Hist. Nat. 1905,

377. — 0. torquata Tsch. Synonymie, Verbreitung, Beschreibung dieser Art und

von (©. t. anthoides (Puch.); v. Berlepsch u. Helimayr, Journ. Orn. 1905, 16—17.

Gymmopithys eristata (Pelz) Synmonymie und Beschreibung; v. Berlepsch

u. Hellmayr, Journ. Orn. 1905, 33.

H ypocnemis vidua n. sp. von Parä, ähnlich A. griseiventris; Hellmayr, Novit.

Zool. 1905, 290.

Menura vietoriae: Eingehende Schilderung der Lebensweise; Kitson, The Emu

5. 1905, 57—67, T. 5—10.

Megalonix rufogularis d’Orb. synonym mit Pteroptochos rubecula Kittl.;

Menegaux u. Hellmayr, Bull. Mus. Hist. Nat. 1905, 380.

Merulaxis rutilus Less. Q9 von M. rhynolopha (Wied); Menegaux u. Hell-

mayr, Bull. Mus. Hist. Nat. 1905, 380.

Myrmecıza hemimelaena pallens n.sp. von Mattogrosso; v. Berlepsch u.

Hellmayr, Journ. Orn. 1905, 32.

I. Aves für 1905. 75

Pteroptochus femoralis Tsch. muß heißen: Scytalopus femoralis (Tsch.), viel-

leicht gleichbedeutend mit S. magelhanicus (Lath.) jr.; v. Berlepsch u. Hellmayr,

Journ. Orn. 1905, 17—18. — Pt. acutirostris Tsch. ebenfalls zur Gattung Scyta-

lopus zu stellen; ebenda S. 19.

Scytalopus magellanicus, niger und indigoticus kritisch behandelt; Menegaux

u. Hellmayr, Bull. Mus. Hist. Nat. 1905, 379—380.

Thamnophilus axillaris Tsch. muß heißen: Herpsilochmus awillaris (Tsch.).

Synonymie der Art; v. Berlepsch u. Hellmayr, Journ. Orn. 1905, 16. — Th. gor-

gonae n. sp. von Gorgona Island, Colombia, ähnlich Th. naevius; Thayer u. Bangs,

Bull. Mus. Comp. Zool. Harvard Coll. 1905, 95. — Th. olivaceus Tsch. muß heißen:

Dysithamnus mentalis olivaceus (Tsch.) Synonymie dieser Art, und des D. affinis

Pelz.; v. Berlepsch und Hellmayr, Journ. Orn. 1905, 14, 15.

Xenieidae.

Acanthidositta: Anatomie, systematische Stellung der Gattung; Pyeraft,

Ibis, 1905, 603—621, T. 13.

Xenicus longipes u. stokesi abgebildet; ®. Grant, Ibis (8.) 5. 1905, T.2. —

X. stokesi abgebildet; Buller, B. New Zealand, Suppl. T. 11.

Traversia insularis abgebildet; Buller, 1. c. T. 10.

Pittidae.

Pitta cyanoptera Tem.: Synonymie der Art; Finsch, Notes Leyden 26. 1905,

118. — P.granatina borneensis Elliot nicht von P. granatina zu trennen; Finsch,

ebenda S. 121.

Hirundinidae.

[Siehe L. v. Besserer 8.16, J. Gengler S.49, W. Kobelt S.50,

B. Otto 8.50, W.SchusterS.5l, S. G.Cummings 8.51].

Hirundo abyssinica Guer. zu trennen von H. puella; Oberholser, Proc. Un.

St. N. M. 28. 1905, 933. — H. lucida subalaris n. sp. vom Kongo; Reichenow, Vögel

Afrikas 3. 1902, 829.

Riparia arabica n. sp. vom südlichen Arabien, ähnlich R. rufigula; Reichenow,

Vögel Afrikas 3. 1905, 828. — R. cincta erlangeri n.sp. von Schoa; Reichenow,

ebenda.

Museicapidae.

[Siehe V.v. TschusiS.14, R. SämundssonS.26, S.H.Good-

win S.40, W.Schuster S.5l, T. Csörgey 8. 54].

Alseonax murinus djamdjamensis n.sp. von Djamdjam; Neumann, Journ.

Orn. 1905, 206.

Arezelomyia n.g. Typus: Muscicapa latirostris Raffl.; Oberholser, Proc.

Un. St. N. M. 28. 1905, 910.

Batis diops n. sp. vom Ronssoro, ähnlich B. mixta; Jackson, Bull. Br. O. C.

15. 1905, 38.

Bradornis griseus var. erlangeri n. var. vom Somaliland; Reichenow, Vögel

Afrikas 3. 1905, 830.

Chloropeta batesi n. sp. vom Ja-Fluß in Kamerun, ähnlich Ch. kenyae; Sharpe,

Tbis (8.) 5. 1905. 468. — Oh. minulla n. sp. von Usambara; Reichenow, Orn. Mntsb.

1905, 181.

76 II. Aves für 1905,

Cichlomyia n.g. Typus: Butalis caerulescens; @berholser, Proc. Un. St.

N. M. 28. 1905, 908.

Conopotheras nom. nov. für Ohenorhamphus Oust. nec Gray; Oberholser,

Smiths. Misc. Coll. 48, 1905, 66.

Oryptolopha umbrovirens omoensis n.sp. von Malo; Neumann, Journ. Orn.

1905, 208.

Diaphorophyia ansorgei n.sp. von Benguella; Hartert, Bull. Br. O. C. 15.

1905, 74.

Dioptrornis kiwuensis n. sp. vom Kiwusee, ähnlich O. nyikensis; Reichenow,

Vögel Afrikas 3. 1905, 830.

Ficedula Briss. anzuwenden für Hedymela Sund. (Typ.: Motacilla atricapilla

L.); Oberholser, Smiths. Misc. Coll. 48. 1905, 65.

Gerygone rhizophorae n. sp. von Mindanao, ähnlich @. flaveola und salvadorii;

Mearns, Proc. Biol. Soc. Washington 1905, 7. — @. flavida Rams. verschieden von

@. personata Gould; De Vis, Ann. Queensland Mus. 6. 1905, 41. — @. fusca: Ab-

änderung im Herberton District; ebenda S. 44.

Miro bulleri n. sp. von der Südinsel von Neuseeland; Sharpe, in: Buller,

New Zealand 2. 1905, 24. — M. traversi abgebildet; Buller, ebenda T. 12 Fig. 2.

Monarcha kulambangrae meeki n.sp. von den Salomon-Inseln; Rothschild

u. Hartert, Nov. Zool. 1905, 262.

Motacilla ficedula L. anzuwenden für M. atricapilla L., Oberholser, Smiths.

Misc. Coll. 48. 1905, 65.

Muscicapula montigena n.sp. von Mindanao; Mearns, Proc. Biol. Soc. Was-

hington 1905, 8.

Myopornis böhmi abgebildet; Reichenow, Vögel Afrikas 3. T,8. Fig. 3.

Platysteira cryptoleuca n.sp. vom Userifluß, Ostafrika, ähnlich P. peltata;

Oberholser, Proc. Un. St. N. M. 28. 1905, 913. — P. cyanea aethiopica n. Sp.

von Schoa und Südäthiopien und P. c. nyansae n.sp. vom Victoria Nyansa;

Neumann, Journ. Orn. 1905, 210.

Poecilodryas cinereiceps n.sp. von Nordwest-Australien, ähnlich P. pul-

verulentus; Hartert, Nov. Zool. 1905, 231.

Pseudogerygone albofrontata abgebildet; Buller, B. New Zeal. Suppl. 2. 1905.

T. 12. Fig. 1. — P. igata und flaviventris von Neuseeland; Synonymie, Verbreitung,

Kennzeichen; ©. Grant, Bull. Br. O. C. 15. 1905, 80—82.

Rhinomyias goodfellowi n. sp. von Mindanao; ©. Grant, Bull. Br. O. C. 16.

1905, 17.

Smithornis camarunensis n. sp. von Efulen in Kamerun, Q@ ähnlich dem 2

von S. rufilateralis; Sharpe, Ibis (8.) 5. 1905, 469.

Tchitrea melanura abgebildet; Reichenow, Vögel Afrikas 3. T. 8. Fig. 1.

Terpsiphone speciosa und melanura abgebildet; Dubois, Ann. Mus. Congo

Zool. IV. T.1. Fasc. 1. 1905. T.7. — T. ignea abgebildet; ebenda, T. 6 Fig. 2.

Trochocercus nigromitratus abgebildet; Reichenow, Vögel Afrikas 3. T. 8.

Fig. 2.

Campephagidae.

Edoliisoma elusum n.sp. von Mindoro; Me Gregor, Departmt. Bureau Int.

of Governm. Lab. Manila No. 34. 1905, 19.

Graucalus pusillus ombriosus n.sp. von den Salomon-Inseln; Rothschild

u. Hartert, Nov. Zool. 1905, 264.

II. Aves für 1905. 77

Lalage culminata Hart. nicht von L. fimbriata (Tem.) zu trennen; Finsch,

Notes Leyden 26. 1905, 69.

Pericrocotus johnstoniae n.sp. von Mindanao, ähnlich P. croceus; ©. Grant,

Bull. Br. ©. C. 16. 1905, 18.

Laniidae.

[Siehe M. J. NieollS.22, A. Hindenberg, E.Rzehak ’S. 50. u. 54,

H. E. Dresser S. 52].

Cephalophoneus suluensis n. sp. von den Suluinseln, ähnlich Lanius nasutus;

Mearns, Proc. Biol. Soc. Washington 1905, 86.

Collurieincla woodwardi n.sp. von Nordwest-Australien; Hartert, Novit.

Zool. 1905, 228.

Cracticus quoyi tunneyi n.sp. von Nordwest-Australien; Hartert, Novit. Zool.

1905, 228.

Dryoscopus malzakii, nyansae und erythreae: Verschiedenheiten der drei

Formen erörtert; Neumann, Journ. Orn. 1905 223—224.

Hylophilus frontalis s. unter Fringillidae.

Hyloterpe apoensis n.sp. von Mindanao, ähnlich H. philippinensis; Mearns,

Proc. Biol. S. Washington 18. 1905, 86.

Laniarius aethiopicus somaliensis n. sp. vom südlichen Somaliland; Reichenow,

Vögel Afrikas 3. 1905, 834. — L. erlangeri n.sp. vom südlichen Somaliland,

ähnlich Z. leucorhynchus und funebris; Reichenow, Vögel Afrikas 3. 1905, 834.

Lanius arabicus n.sp. von Süd-Arabien, ähnlich L. algeriensis; ®. Grant,

Bull. Br. ©. €. 15. 1905. 78. — L. excubitorius intercedens n. sp. vom Hauasch-

Gebiet; Neumann, Journ. Orn. 1905, 228. — L. intercedens auf L. böhmii zurück-

zuführen; Reichenow, Journ. Orn. 1905, 427—428. — L. lama n. sp. von Lhasa,

Tibet, ähnlich L. schach; Dresser, P. Z. S. London 1905. I. 55. T. 5. Fig. 1. — Fällt

mit L. tephronotus zusammen; ©. Grant, Bull. Br. ©. C. 15. 1905, 94. — L. nubicus

in Kent erlegt; Nieoll, Bull. Br. ©. C. 16. 1905, 22. — L. uropygialis n. sp. von

Öst-Afrika, ähnlich Z. humeralis; Reichenow, Journ. Orn. 1905, 560; Vögel

Afrikas 3. 1905, 835.

Malaconotus hypopyrrhus und starki für die östliche und südliche Form des

M. olivaceus anzuwenden; Reichenow, Journ. Orn. 1905, 559. — M. poliocephalus:

Geographische Formen dieser Art; Neumann, Journ. Orn. 1905, 225— 227.

Pachycephala mestoni n.sp. von Bellenden Kerlange, Queensland; De Vis,

Ann. Queensland Mus. No. 6 1905, 44.

Prionops eristata omoensis n.sp. vom Omo; Neumann, Journ. Orn. 1905,

216. — P. melanoptera abgebildet; v. Erlanger, Journ. Orn. 1905. T. 16. — P. poli-

ocephalus Stanl. gleichbedeutend mit P. talacoma A. Sm. und an Stelle dieses

Namens zu gebrauchen, für den Vogel vom Sudan greift der Name P. concinnatus

Platz; Neumann, Journ. Orn. 1905, 216—218. — Fernere Bemerkungen über

Prionops-Arten ebenda S. 218—221.

Vireo huttoni oberholseri n. sp. von Kalifornien; Bishop, Condor 7. 1905, 142.

Corvidae.

[Siehe v. Quistorp 8.11, N. F. Ticehurst 8.23, J. C Hart-

land 8.27, J. H. Fleming 8.40, E. Harper 8.49, Th. Wokrzäl

S.51, P. Leverkühn S. 52, A. Koenig 8. 56].

78 II. Aves für 1905.

Corvus compilator Richm. u. ©. orru Bp.: Synonymie der Arten; Finsch,

Notes Leyden 26. 1905, 131 u. 133. — (©. corax und lawrencei abgebildet; Reiser,

Mater. Ornis Balcan. III. 1903, T.1. Fig. 3,4. — (C. macrorhynchus osai n. Sp.

von den Lutschu-Inseln; Ogawa, Annot. zool. Japon. 5. 1905, 196.

O'yanopica cyanus japonica n. sp. von Nippon; Parrot, Orn. Mntsb. 1905, 26.

Garrulus: Gruppierung der Arten nach Farbenkennzeichen. — @. bispecularis

pekingensis n. sp. von Peking; Reichenow, Journ. Orn. 1905, 424—425. — @.

haringtoni n. sp. von den S. Chin Hills, ähnlich @. sinensis; Sharpe, Bull. Br. O. C.

15. 1905, 97. — @. lidthi auf den Ludschu-Inseln nachgewiesen; Hartland, Ibis

(8.) 5. 1905, 288.

Gymnorhina tibicen longirostris n.sp. von Nordwest-Australien; Hartert,

Nov. Zool. 1905, 230.

Paradiseidae.

[Siehe Pyeraft 8.8 und W. R. Ogilvie-Grant 8. 49].

Dieruridae.

Chibia worcesteri n.sp. von Semerara bei Mindoro, ähnlich Ch. cuyensis.

Me Gregor, Departm. Int. Bureau of Governm. Lab. Manila No. 34. 1905, 26.

Oriolidae.

Oriolus larvatus angolensis n.sp. von Südwest-Afrika; Neumann, Journ.

Orn. 1905, 236.

Artamidae.

Pseudochelidon eurystomina abgebildet; Dubeis, Ann. Mus. Congo Zool. IV.

Ts Base. 1. 1905.78:

Sturnidae.

[Siehe R.BergeS.48, E Hesse, L. Schuster S.50, F.Tischler

8.51, C. R. Hennicke S. 56].

Arizelopsar n.g. Typus: Pholidauges femoralis Richm.; ®berholser, Proc.

Un. St. N. M. 28. 1905, 887.

Fregilupus varius: Geschichtliches; Renshaw, Zoologist 1905, 418—422.

Lamprocorax todayensis n.sp. von Todaya, Philippinen, ähnlich L. panayensis;

Mearns, Proc. Biol. Soc. Washington 1905, 88.

Poneropsar n.g. Typus: Spreo albicapillus Blyth; ©berholser, Proc. Un.

St. N. M. 28. 1905, 888.

Sturnus vulgaris: Kennzeichen jüngerer Vögel; Reichenow, Journ. Orn. 1905,

250— 251. — St. vulgaris graecus Tsch. Reiser n. sp. von Griechenland; v. Tschusi,

Orn. Jahrb. 1905, 141.

Icteridae.

Icterus gualanensis: Kritik der Art; Bangs, Proc. Biol. Soc. Washington 18.

1905, 167.

Holoquiscalus dispar n. sp. von St. Vinzent, West-Indien; Clark, Proc. Biol.

Soc. Washington 1905, 61.

Tangavius Less. anzuwenden für Callothrus Cass. — T. involucratus Less.

für den Kuhstar des östlichen Mexiko anzuwenden. Callothrus robustus fällt damit

II. Aves für 1905. 79

zusammen. Drei Formen sind zu unterscheiden: T. aeneus aeneus (Wagl.) von

West-Mexiko, T. aeneus assimilis (Nelson) von Südwest-Mexiko, T. aeneus

involucratus (Less.) von Ost-Mexiko; Nelson, Proc. Biol. Soc. Washington 1905,

125.

Ploceidae.

[Siehe A. Duncan u. F. J. Ellemor 8.30. G. E. Shelley 8.33].

Amblyospiza capitalbus abgebildet; Shelley, B. Afr. IV. 2. T. 36.

Anaplectes blundelli u. erythrogenis abgebildet; Shelley, B. Afr. IV. 2. T. 37.

Chlorestrilda n. g. Typus: Pytelia ansorgei Hart.; Shelley, B. Afr. IV. 1.

1905. 176.

Cinnamopteryx tricolor abgebildet; Shelley, B. Afr. IV. 2. T. 38.

Coccopygia bocagei abgebildet; Shelley, B. Afr. IV. 1. T. 33.

Coliuspasser dubiosus n. sp. von Gelo?; Neumann, Journ. Orn. 1905, 348. —

C. soror abgebildet; Shelley, B. Afr. IV. 1, T. 29.

Oryptospiza jacksoni u. shelleyi abgebildet; Shelley, B. Afr. IV. 1. T. 35.

Estrilda rhodopyga und vinacea abgebildet; Shelley, B. Afr. IV. 1. T. 32. —

E. stictoptera n. sp. von Mayotte, Comoren; Reichenow, Orn. Mntsb. 1905, 180.

Haematospiza sipahi (indica Gm.): Synonymie; Richmond, Proc. Biol. Soc.

Washington 1905, 75.

Histurgops ruficauda abgebildet; Shelley, B. Afr. IV. 2. T. 36.

Hyphantornis lineolatus Sharpe n. sp. von Somaliland, ähnlich H. vitellinus;

Shelley, B. Afr. IV. 2. 1905, 446. — H. nigriceps u. spekei abgebildet; Shelley,

B. Afr. W. 2. T. 40. — H. nyasae abgebildet; ebenda T. 41.

Lagonosticta cinereovinacea abgebildet; Shelley, B. Afr. IV. 1. T.33. —

L. rhodopareia abgebildet; ebenda T. 34. — L. senegala abayensis n. sp. vom Abaya-

See und L. s. erythreae n.sp. von Bogosland; Neumann, Journ. Orn. 1905, 349.

Melanopteryx weynsi abgebildet; Dubois, Ann. Mus. Congo Zool. IV T. I

Fasc. 1 1905 T. 9.

Neisna dufresneyi nyansae n.sp. von Bukoba; Neumann, Journ. Orn.

1905, 350.

Notiospiza nom. nov. für Sharpia Boc.; Oberholser, Smiths. Misc. Coll. 48.

1905, 64.

I Odontospiza n.g. Typus: Pitylia caniceps Rehw.; Oberholser, Proc. Un. St.

N. M..28. 1905, 883.

Pachyphantes superciliosus omoensis n.sp. vom Omo; Neumann, Journ.

Orn. 1905, 342.

Ploceipasser pectoralis abgebildet; Shelley, B. Afr. IV. 2. T. 37.

Ploceus ocularius abayensis n. sp. vom Abaya-See und P. o. suahelicus n. sp.

von Usambara; Neumann, Journ. Orn. 1905, 348. — P. trothae n. sp. von Windhuk,

Damaraland, ähnlich ?. rubiginosus; Reichenow, Orn. Mntsb. 1905, 147.

Pseudospermestes n.g. Typus: P. goossensi n. sp. vom Stanley-Pool; Dubeis,

Ann. Mus. Congo Zool. IV. T. 1. Fasc.1. 1905, 16.

Pyrenestes minor abgebildet; Shelley, B. Afr. IV. 1. T. 35.

Pyromelana flammiceps sylvatica n.sp. von Westafrika; Neumann, Journ.

Orn. 1905, 345. — P. ladoensis abgebildet; Shelley, B. Afr. IV. 1. T. 29.

Pytelia citerior abgebildet; Shelley, B. Afr. IV. 1. T. 34.

Sitagra aliena abgebildet; Shelley, B. Afr. IV. 2. T. 39.

80 II. Aves für 1905.

Sporopipes squamifrons damarensis n.sp. von Südwestafrika; Reichenow,

Vögel Afrikas 3. 1905, 838.

Sycobrotus stictifrons abgebildet; Shelley, B. Afr. IV. 2. T. 39.

Textor albirostris nyansae n. sp. von Kavirondo; Neumann, Journ. Orn. 1905,

335.

Uraeginthus bengalus schoanus n. sp. von Schoa und U. b. perpallidus n. sp.

vom Weißen Nil; Neumann, Journ. Orn. 1905, 350 u. 351.

Urobrachya affinis und zanzibarica abgebildet; Shelley, B. Afr. IV. 1. T. 30.

Xanthophilus temporalis abgebildet; Shelley, B. Afr. IV. 2. T. 41. — X. holo-

zanthus u. princeps abgebildet; ebenda T. 42.

Fringillidae.

[Siehe E. Kallius S.7, A. M. Reese 8.8, W. P. Pyceraft 8. 10,

K. Friederichs 8.10, B. Otto 8.11, J. Thiememann 8.19, e7%

Carroll 8.21, M. J. NieollS. 2,H.Saunders S23, R.Sämunds-

son 8.26, H. Johansen 8.27, J. GrinnellS.40, Magaud d’Au-

busson 8.42, J.O.Skinner, P.M.Silloway 8.42, K. Bertram

8.54, A.'Ghigi8.52, X. Raspail 8.53, d. Fassbender S55 RB.

HermannS.56, C.L. W.Noorduij.n 9. 56].

Ammodramus Sw. anzuwenden für Coturniculus Bp., an Stelle von Ammo-

dramus dagegen der neue Name Ammospiza (Typ.: Oriolus caudacutus Gm.);

Oberholser, Smiths. Misc. Coll. 48. 1908, 67—68. — Widerlegung: Allen, Auk

1905, 406—407.

Amphispiza belli canescens n. sp. von Californien; Grinnell, Condor 7. 1905,

18—19.

Anomalospiza imberbis abgebildet; Shelley, B. Afr. IV. 1. T. 31.

Carpodacus laetissimus n.sp. von Lhasa in Tibet, ähnlich ©. erythrinus;

Walton, Bull. Br. O. ©. 15. 1905, 93.

Charitospiza nom. nov. für Tiaris Sw.; Oberholser, Smiths. Misc. Coll. 48.

1905, 67. — Widerlegung s. Allen, Auk 1905, 405. — Ch. eucosma nom. nov. für

Fringilla ornata Wied nec Vieill.; Oberholser, Smiths. Misc. Coll. 48. 1905, 67.

Coccothraustes buvryi wiederbeschrieben; Witherby, Bull. Br. ©. T. 15. 1905,

37. — Ü. vulgaris: Eigentümliche Höcker an Unterkiefer und Gaumen; Pyeraft,

Bull. Br. O. ©. 15. 1905. 37. — C. vulgaris buvryi: Kennzeichen; Witherby, Ibis

(8.) 5. 1905, 192.

Emberiza: Kritische Bemerkungen über paläarktische Arten; Parrot, Ornith.

Jahrb. 1905, 1—50, 81—113. — E. affinis omoensis n. sp. von Omo-Gebiet; Neu-

mann, Journ. Orn. 1905, 358. — E. aureola in Nordfolk erlegt; Saunders, Bull.

Br. ©. C. 16. 1905, 10. — E. cia in Kent, England, gefangen; Carroll, Ibis (8.) 5.

1905, 291. — E. citriniventris n. sp. von Syrien, ähnlich E. cinerea; Selater, Bull.

Br. O. C. 16. 1905, 39. — E. pyrrhuloides in Dalmatien; Kollibay, Orn. Mntsb.

1905, 145.

Fringilla montifringilla am 19. Juni bei Köln a. Rh. beobachtet; Orn. Montb.

1905, 149. — F. teydea polatzeki n. sp. von Gran Canaria; Hartert, Orn. Mntsb.

1905, 164.

Haplospiza montosa n. sp. von Venezuela, ähnlich, 7. nivaria Bangs; Riley,

Proc. Biol. Soc. Washington 1905, 220.

II. Aves für 1905. 81

Hylophilus frontalis Tsch. muß heißen: Chlorospingus frontalis (Tsch.);

Synonymie; v. Berlepsch u. Hellmayr, Journ. Orn. 53. 1905, 8.

Linota rufostrigata n. sp. von Khandsa Jong in Tibet, ähnlich ©. brevirostris;

Walton, Bull. Br. O. C. 15. 1905, 93.

Montifringille nivalis in Sussex erlegt; Nicoll, Ibis (8.) 5. 1905, 647.

Nesospiza goughensis und jessiae abgebildet; Clarke, Ibis (8.) 5. 1905. T. 6.

Oryzoborus fringilloides Pelz. zur Gattung Dolospingus zu stellen; v. Ber-

lepsch u. Hellmayr, Journ. Orn. 1905, 23.

Passer hispaniolensis und italiae: Beurteilung beider Arten und ihrer Formen;

v. Tsehusi, Orn. Jahrb. 1905, 215—219.

Passerculus rostratus: Vermutungen über den bisher unbekannten Sommer-

aufenthalt der Art; Grinnell, Auk 1905, 16—21.

Petronia petronia algeriensis n. sp. von Batna in Algerien; Kollibay, Orn.

Mntsb. 1905, 23.

Pheucticus uropygialis meridensis n. sp. von Venezuela; Riley, Proc. Biol.

Soc. Washington 1905. 220.

Pipilo maculatus montanus n.sp. von Arizona. Bemerkungen über P. m.

atratus und megalonyx; Swarth, Condor 1905, 172.

Poliospiza collaris n.sp. von Gurra-Land, Galla-Land; Reichenow, Orn.

Mntsb. 1905, 146. — P. erlangeri n. sp. von Arussi-Gallalande, ähnlich P. reichardt;

Reichenow, Orn. Mntsb. 1905, 146. — P. pachyrhyncha n. sp. von Garre-Liwin,

Galla-Land; ebenda.

Propasser waltoni n.sp. von S$. Tibet, ähnlich P. pulcherrimus; Sharpe,

Bull. Br. O. C. 15. 1905, 9.

Pyrrhula ricketti n. sp. von Südost-China, ähnlich P. nipalensis; La Touche,

Bull. Br. O. C. 16. 1905, 21.

Serinus sharpei nur Abänderung von 8. sulphuratus; ©. Grant, Ibis (8.)

5. 1905, 206.

Spinus citrinelloides kikuyensis n.sp. von Kikuyu; Neumann, Journ. Orn.

1905. 356. P

Tiaris olivacea dissita n. sp. von Panama; Thayer u. Bangs, Bull. Mus. Comp.

Zool. Harvard College 1905, 223.

Tanagridae.

Calospiza lavinia cara n. sp. von Honduras; Bangs, Proc. Biol. Soc. Washington

1905, 155.

Chlorospingus zeledoni n.sp. von Costa Rica, ähnlich C'h. pileatus Salv.

Ridgway, Proc. Biol. Soc. Washington 1905, 212.

Euphonia flavifrons viscivora n.sp. von St. Vinzent, West-Indien; Clark,

Proc. Biol. Soc. Washington 1905, 19. — E. gnatho (Cab.): Beschreibung des

vermutlichen 2 der Art; Ridgway, Proc. Biol. Soc. Washington 1905, 225—226.

Nemosia fosteri n.sp. von Paraguay, ähnlich N. guirae; Sharpe, Bull. Br.

O. C. 15. 1902, 96.

Pitylus canadensis frontalis n.sp. von Pernambuco, Nordost-Brasilien ;

Hellmayı, Novit. Zool. 1905, 277.

5 Phoenicothraupis alfaroana n.sp. von Costa Rica, ähnlich Ph. rubra; Ridg-

way, Proc. Biol. Soc. Washington 1905, 212. — Ph. rubica confinis n.sp. von

Honduras; Bangs, Proc. Biol. Soc. Washington 1905, 156.

Arch, f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. II. H.1. (II.) 6

82 " -MÜR Werft 1908|

Spindalis pretrei pinus n. sp. von Isle of Pines; Bangs u. Zappey, Amer.

Naturalist 1905, 213.

Tanagra cana dilucida n.sp. von San Miguel Island, Bucht von Panama;

Thayer und Bangs, Bull. Mus. Comp. Zool. Harvard Coll. 1905, 157.

Tanagrella velia signata n. sp. von Para; Hellmayr, Bull. Br. O. C. 15. 1905, 90.

Mniotiltidae.

[Siehe W. Cooke 8.40, M. L. C. Wilde 8.43].

Dendroica subita n.sp. von Barbuda, West-Indien; Riley, Smiths. Misc.

Coll. 47. 1905, 289.

Helminthophila bachmanii (Aud.): Beschreibung des ersten Kleides; Brewster,

Auk 1905, 393. — H.leucobronchialis eine leucochroische Form von H. pinus;

H. lawrencei ein Bastard von H. chrysoptera und H. pinus; Bishop, Auk 1905,

21—24.

Myiodioctes tristriatus Tsch. muß heißen: Basileuterus tristriatus (Tsch.);

v. Berlepsch u. Hellmayr, Journ. Orn. 1905, 7.

Setophaga chrysogaster Tsch. muß als Basileuterus bivittatus chrysogaster

(Tsch.) geführt werden; Synonymie der Art; v. Berlepsch u. Hellmayr, Journ.

Orn. 1905, 6.

Vermivora Sw. anzuwenden für Helminthophila Ridgw.; Oberholser, Smiths.

Misc. Coll. 48. 1905, 66. — Widerlegung dieser Anschauung; Allen, Auk 1905, 405.

— Über die Formen celata, sordida, lutescens und orestera n. sp. von Neu-Mexiko,

Arizona u. a.; Oberhoiser, Auk 1905, 242—247.

Motacillidae.

[Siehe L. v. Besserer 8.16, v. Boxberger 8.48 G. Josephy

S. 50].

Anthus anadyrensis n. sp. von Gichiga, Nordost-Sibirien; Allen, Bull. Amer.

Mus. N. H. 1905, 254. — A. berthelotii madeirensis n. sp. von Madeira; Hartert,

Vögel paläarkt. Fauna Hft. 3, 1905, 271. — A, leucophrys captus n. sp. von Klein-

asien, Hartert, Vög. paläaret. Fauna Hft. 3, 1905; 269. — A. nicholsoni longi-

rostris n. sp. Massailand bis Schoa und Somaliland; Neumann, Orn. Mntsb. 1905,

77. — A. nivescens n. sp. von Kismaju, Süd-Somaliland; Reichenow, Orn. Mntsb.

1905, 179. — A. spinoletta kleinschmidti n.sp. von den Färoern; Hartert, 1. c.

S. 284.

Budytes leucocephala abgebildet; Bianchi, Wissensch. Res. v. Przewalskis

Reisen. Zool. T. Lief. 4. 1905. T. 10. Fig. 3, 4.

Macronyx croceus, sharpei und wintoni: Verbreitung; Abbildung von M. sharpei

Jackson, Ibis (8.) 5. 1905. 101—104. T. 3.

Motacilla ficedula siehe unter Muscicapidae.

Motacilla flava simillima n.sp. von Kamtschatka; Hartert, Vögel paläarkt.

Fauna Hft. 3. 1905, 289. — M. subpersonata, personata und alba: Abbildungen der

Köpfe; Hartert, Ibis (8.) S. 1905, 100.

Alaudidae.

[Siehe O. Kleinschmidt 8.2, L. v. Besserer 8. 16].

V. Bianchi. Ergänzende Mitteilungen über paläarktische Lerchen (Alaudidae)

[russisch !]; Bull. Ace. St. Petersbourg 5. Ser. T.23. No. 3. 1905, 205—240. —

II. Aves für 1905. 83

Kritische Bermerkungen über. die paläarktischen Alaudidae [s. unten. Am

Schluß eine Übersicht sämtlicher vom Verf. anerkannten 87 paläarktischen

Arten mit Angabe der Verbreitung und Bestimmungstabelle der Gattungen

und Untergattungen.

V. Bianchi. Übersicht der Formen des Genus Ammomanes Cab. der Familie

Alaudidae; Bull. Ac. St. P&tersbourg, T. 21. No. 4. 1905, 232—246. “Übersetzung:

Journ. f. Orn. 1905, 601—617]. — Neue Gattungen: Pseudammomanes, Typus:

Alauda ferruginea A. Sw.; Ammomanopsis, Typus: Alauda grayi Wahlb.; Ammo-

manoides, Typus: Mirafra phoenicuroides Blyth. [S. 241]. Am Schluß der Arbeit

Bestimmungsschlüssel.

Alaemon hamertoni n. sp. von der Ostküste des Somalilandes, ähnlich 4. deser-

torum; Witherby, Ibis (8.) 5. 1905, 513. — A. h. altera n.sp. von Wasangali in

Somali; ebenda.

Alauda: Kritik der paläarktischen Arten; V. Bianchi, Bull. Ac. St. Peters-

burg 5. Serie. T. 23. No. 3. 1905, 227—230. — Nachträgliche Bemerkungen zu

seinem Werk über die Vögel der paläarktischen Fauna, verschiedene Lerchen-

Gattungen betreffend, gibt Hartert, Novit. Zool. 1905, 501-503.

Ammomanes saturatus verschieden von A. phoenicuroides; V. Bianchi, 1. c.

S. 219.

Calandrella brachydactyla longipennis nicht von C. brachydactyla zu trennen;

die tibetanische Form muß (©. tibetana Brooks heißen, womit wahrscheinlich

©. acutirostris Hume zusammenfällt, V. Bianchi, 1. c. 225. — C. minor seistanica,

polatzeki und, kukunoorensis und individuelle Abänderungen; Bianchi, 1. c. 224

—225.

Certhilauda somalica abgebildet; Witherby, Ibis (8.) 5. 1905 S. 10.

Eremoptery& Kaup gleichbedeutend mit Pyrrhulauda A. Sm.; V. Bianchi,

l. c. S. 218.

Galerida: Abändern der Haubenlerchen nach der Farbe des Bodens in Al-

gerien; Kleinschmidt, Falco I. 1905, 85—90. — Übersicht der nordafrikanischen

Arten; Kleinschmidt u. Hilgert, Orn. Mntsb. 1905, 189. — @. cristata carthaginis

nom. nov. für @. c. macrorhycha Erl. nec. Tristr. von Tunis; Kleinsehmidt u. Hil-

gert, Orn. Mntsb. 1905, 188. — @. cristata gafsae nom. nov. für G. c. arenicola

Erl. nec. Tristr.; Kleinschmidt u. Hilgert, Orn. Mntsb. 1905, 189. — @. iwanowi,

graue Varietät von @. magna; V. Bianchi, 1. c. S. 231.

Lullula. Die fünf von Hartert (Vögel pal. Fauna) unterschiedenen Formen

sind auf verschieden abgetragenes Gefieder zurückzuführen; V. Bianchi, 1. c.

S. 227.

Melanocorypha umfaßt nur die beiden Arten M. calandra und bimaculata.

M. psammochroa und raddei sind nur individuelle Abänderungen; V. Bianchi,

l. ec. 8. 220.

Melanocoryphoides n.g. Typus: M. maxima J. Gd.; Bianchi, 1. c. S. 222.

Mirafra woodwardi abgebildet; The Emu, 4. 1905. T. 13. Fig. 2.

Otocorys anzuwenden für Eremophila. O. alpestris flava nicht von O. alpestris

zu trennen. O. diluta Winterkleid von O. penieillata albigula. O. larvata Fil. gleich-

bedeutend mit O. penicillata penicillata; V. Bianchi, 1. c. S. 205. —O. brandti mon-

tana n.sp. vom westlichen Tianschan; Bianchi, Wiss. Res. Przew. Reise Vögel.

2. 1905, 227. — O. b. przewalskii n.sp. von Südwest-Zaidam; ebenda S. 231.

— 0. elwesi khamensis n. sp. von Tibet; ebenda S. 249.

84 1I. Aves für 1905.

Pseudalaudula n.g. Typus: A. pispoletta Pall.; Bianchi, 1. c. S. 222.

Pterocorys Stejn. (= Pallasia Hom.) umfaßt P. mongolica und sibirica;

V. Bianchi, 1. c. S. 222.

Pyrrhulauda lacteidorsalis vermutlich nur Abänderung von P. melanocephala;

Butler, Ibis (8.) 5. 1905, 314. — P. leucotis und melanocephala. Kritische Be-

merkungen; Butler, Ibis (8.) 5. 1905, 311.

Razocorys n.g. Typus: Spizocorys razae, V. Bianchi, 1. c. S. 230.

Sazxilauda Less. (= Nigrilauda Bogd.) ist für die Art A. yeltoniensis anzu-

nehmen; V. Bianchi, 1. c. S. 222.

Spizocorys obbiensis n.sp. von der Ostküste des Somalilandes; Witherby,

Ibis (8.) 5. 1905, 514.

Tephrocorys blanfordi von Wasangali im Somalilande nachgewiesen; Witherby,

Ibis (8.) 5. 1905, 515.

Pyenonotidae.

H. €. Oberholser. The Avian Genus Bleda Bp. and some of its Allies; Smiths.

Misc. Coll. 48. Pt. 2. 1905. 149—172. — Verf. sondert die Haarvögel im engeren

Sinne in eine größere Anzahl Gattungen: Trichophorus Tem. (an Stelle von

Criniger gebraucht). Typus: 7. barbatus Tem.; Alophoizus Oates. Typus: Ixos

phaeocephalus Hartl.; Idiocichla n.g. Typus: Trichophorus notatus Cass.; Bleda

Bp. Typus: Dasycephala syndactyla Sw.; Thescelocichla n.g. Typus: Phylla-

strephus leucopleurus Cass.; Atimastillas n.g. Typus: Haematornis flavicollis Sw.;

Prosphorocichla nom. nov. (für Pyrrhurus Cass.) Typus: Phyllastrephus scandens

Sw.; Prosphorocichla scandens acedis n. sp. von Gabun; Baeopogon Heine. Typus:

Criniger indicator Verr.; Ixonotus Verr. Typus: I. guttatus Verr.; Phyllastrephus

Sw. Typus: Ph. terrestris Sw.; Argaleocichla n.g. Typus: Trichophorus ieterinus

Bp.; Thapsinillas n.g. Typus: Oriniger affinis Hombr. Jacq.; Acritillas n.g.

Typus: Oriniger ictericus Strickl.; Arizelocichla n. g. Typus: Xenocichla nigriceps

Shell.; C’hlorocichla Sharpe. Typus: Trichophorus flaviventris A. Sm.; Stelgidillas

Oberh. Typus: Andropadus gracilirostris Strickl.; Calyptocichla nom. nov. (für

Trichites). Typus: Oriniger serinus Verr.; Andropadus Sw. Typus: Turdus;

importunus Vieill.; Charitillas n.g. Typus: A. gracilis Cab.; Stelgidocichla n. g.

Typus: A. latirostris Strickl.; Eurillas Oberh. Typus: A. virens Cass. — Am Schluß

Schlüssel zum Bestimmen dieser Gattungen.

Andropadus montanus abgebildet; Reichenow, Vögel Afrikas 3. T. 16. Fig. 1.

— A. roehli n. sp. von Usambara, ähnlich A. masukuensis; Reichenow, Orn. Mntsb.

1905, 181.

Bleda poliocephala abgebildet; Reichenow, Vögel Afrikas 3. T. 16. Fig. 2.

Hypsipetes amaurotis magnirostris n.sp. von den Vulkan-Inseln; Hartert,

Bull. Br. O. C. 15. 1905, 46.

Phyllastrephus ehlorigula abgebildet; Reichenow, Vögel Afrikas 3. T. 16.

Fig. 3.

Poliolophus nieuwenhwisii abgebildet; Finsch, Notes Leyden Mus. ; 26. T. 1.

Pycnonotus arsinoe somaliensis n. sp. vom nördlichen Somaliland; Reichenow,

Vögel Afrikas 3. 1905, 840. — P. barbatus schoanus n. sp. von den Hochgebirgen

Abessiniens und Schoas; Neumann, Orn. Mntsb. 1905, 77. — P. dodsoni abge-

bildet; v. Erlanger, Journ. Orn. 1905, T. 16. — P. layardi mierus n. sp. von Ta-

weta, Ost-Afrika; Oberholser, Proc. Un. St. N. M. 28. 1905, 891. — P. robinsoni

II. Aves für 1905. 85

n.sp. von Malacka; ©. Grant, Fascie. Malay. Zool. 3, 1905, 85. — P. spurius

n. sp. vom Ennia-Gallaland, ähnlich P. layardi und dodson?; Reichenow, Vögel

Afrikas 3. 1905, 841.

Zosteropidae.

Zosterops deserlicola n. sp. von Groß-Namaqua, ähnlich Z. sundevalli;

Reichenow, Vögel Afrikas 3. 1905, 433. — Z. japonica insularis n.sp. von Yu-

kushima; Ogawa, Annat. zool. Japon. 5. 1905, 186. — Z. palpebrosa alani n. sp.

von den Vulkan-Inseln; Hartert, Bull. Br. ©. C. 15. 1905, 45. — Z. völtzkowi n. Sp.

von der Insel Europa, ähnlich Z. anjuanensis und comorensis; Reichenow, Orn.

Mntsb. 1905, 180.

Meliphagidae.

[Siehe A. E.BrentS.36, A. J.CampbellS.37, A.J.NorthS.50

usa D

Melithreptus magnirostris n.sp. von der Känguru-Insel, North, Record,

Austral. Mus. 6. 1905, 20 T. 5. Fig. 1, 2.

M yzomela obscura grisescens n. sp. von Nordwest-Australien; Hartert, Nov.

Zool. 1905, 235.

Neectariniidae.

Aethopyga boltoni n. sp. von Mindanao; Mearns, Proc. Biol. Soc. Washington

1905. 4. — A. rubrinota n.sp. von Lubang, ähnlich A. flavipectus; Me Gregor,

Dep. Int. Bureau of Governm. Lab. Manila No. 25. 1905, 30.

Anabathmis n.g. Typus: Nectarinia thomensis Boc.; Reichenow, Vögel

Afrikas 3. 1905, 467.

Anthreptes cagayanensis n. sp. von Cagayan Sulu, ähnlich A. wigles-

worthi; Mearns, Proc. Biol. Soc. Washington 1905, 6. — A. gabonicus abgebildet;

Reichenow, Vögel Afrikas 3. T. 17. Fig. ?. — A. rubritorques n. sp. von Usambara,

ähnlich A. tephrolaema; Reichenow, Orn. Mntsb. 1905, 181.

Chalcomitra borgerti n. sp. von Ost-Usambara, ähnlich Ch. gutturalis; Reiche-

now u. Neumann, Orn. Mntsb. 1905, 182. — Ch. oritis abgebildet; Reichenow,

Vögel Afrikas 3. T. 17 Fig. 1.

Cinnyris chalcomelas n.sp. vom südlichen Somaliland, ähnlich ©. miero-

rhynchus: Reichenow, Vögel Afrikas 3. 1905, 482. — (©. pembae n. sp. von der Insel

Pemba, ähnlich ©. chalcomelas; Reichenew, Orn. Mntsb. 1905, 180. — (©. völtzkowi

n. sp. von Mayotte, Comoren, ähnlich ©. notatus; Reichenow, Orn. Mntsb. 1905,

181.

Oyrtostomus dinagatensis n.sp. von Dinagat, Philippinen, zwischen C.

aurora und jugularis; Mearns, Proc. Biol. Soc. Washington 1905, 5.

Helionympha n.g. Typus: Cinnyris nectarinioides Richm.; @berholser,

Proc. Un. St. N. M. 28. 1905. 929.

Nectarinia erlangeri n.sp. von Somaliland, ähnlich N. erythrocerca;

Reichenow, Vögel Africas 3. 1905, 496.

Daenididae.

Chlorophanes spiza exsul von Ecuador bis Chiriqui zu sondern von Ch. spiza

guatemalensis von Costa Rica bis Guatemala; Bangs, Proc. Biol. Soc. Washington

18. 1905, 186.

8b Il. Aves für 1905.

Coereba gorgonae n.sp. von Gorgona Island, Colombia, ähnlich ©. cerino-

clunis; Thayer u. Bangs, Bull. Mus. Comp. Zool. Harvard Coll. 1905, 97.

Dacnis cayana callaina n. sp. von Chiriqui; Bangs,Proc. Biol. Soc.Washington

1905, 154.

Diglossa pectoralis unicincta n.sp. von Nord-Peru; Hellmayr, Novit. Zool.

1905, 504.

Cyanerpes gigas n.sp. von Gorgona Island, Colombia, ähnlich ©. cyaneus;

Thayer u. Bangs, Bull. Mus. Comp. Zool. Harvard Coll. 1905, 96.

Dicaeidae.

Dicaeum davao n. sp. von Mindanao; Mearns, Proc. Biol. Soc. Washington

1905, 87.

Heterorhynchus: siehe A. Bryan S. 37.

®” Psittirostra psittacea deppei nom, nov. für P. olivacea Rothsch. nec. Ranz.;

Rothschild, Bull. Br. ©. C. 15. 1905, 45.

Certhiidae.

[Siehe A. P. Chardbourne S.40, F.H.Kennard u. F.B. Mc

Kechnie 8.41].

Amauroeichla kempi n.sp. von Sierra Leone, ähnlich A. bocagei; Sharpe,

Bull. Br. O. C. 15. 1905. 38. — Abgebildet; Kemp, Ibis (8) 5. 1905. T. 5.

Certhia brachydactyla mauritanica n. sp. von Tunesien und Algerien; Witherby,

Bull. Br. O. ©. 15. 1905, 35. — €. brachydactyla ultramontana n.sp. von Süd-

europa; Hartert, Vögel paläarkt. Fauna Hft. 3, 1905, 324. — (©. familiaris bianchri

n.sp. von Kansu; Hartert, Vögel paläarkt. Fauna Hft. 3. 1905, 321. — ©. f.

corsa n. sp. von Korsika; ebenda $. 320. — C.f.tianschanica n. sp. von Tianschan;

ebenda S. 321. — CO. familiaris persica n. sp. vom nordöstlichen Persien; Sarudny

u. Loudoen, Orn. Mntsb. 1905, 106.

Sittidae.

Acanthidositta chloris und citrina in Neuseeland; Synonymie, Verbreitung,

Kennzeichen; ©. Grant, Bull. Br. O. C. 15, 1905, 82—84.

Sitta europaea und nächst verwandte Formen werden besprochen von Parrot,

Orn. Jahrb. 1905, 113—127. — S. europaea levantina n.sp. von Kleinasien;

Hartert, Vögel paläarkt. Fauna Hft. 3 1905, 333. — $. europaea rubiginosa Tsch.

Sarud. n. sp. von Persien; v. Tsehusi, Orn. Jahrb. 1905, 140. — $. frontalis pala-

wana n.sp. von Palawan; Hartert, Bull. Br. O. C. 16, 1905, 11. — $. syriaca

obscura n.sp. von Beludschistan; Sarudny u. Loudon, Orn. Mntsb. 1905, 76.

Paridae.

[Siehe O. Natorp 8.17, ERonnaS.25, D. Lintia 8.52, A. B.

HerbertS.56, J.Thienemann S. 57].

Acredula calva abgebildet; Bianchi, Wissensch. Res. v. Prezwalskis Reisen.

Zool. T. Lief. 4. 1905, T. 7.

A4egithalus stoliczkae abgebildet; Bianchi, Wissensch. Res. v. Przewalskis

Reisen, Zool, T, Lief. 4. 1905, T, 10, Fig. 1, 2,

II. Aves für 1905. 87

Anthoscopus ansorgei n. sp. von Benguella; Hartert, Bull. Br. O. C. 15. 1905,

74. — A. sharpei n.sp. vom Victoria Niansa, ähnlich A. caroli; ebenda S. 75.

— A. sylviella abgebildet; Reichenow, Vögel Afrikas 3. T. 23. Fig. 1. — A. minutus

levaillanti n.sp. vom Kapland und A. m. damarensis n.sp. von Südwestafrika;

Reichenow, Vögel Afrikas 3. 1905, 526.

Apatema n. g. Typus: Parisoma olivascens Cass.; Reichenow, Vögel Afrikas 3.

1905, 523.

Oyanistes berezowskii abgebildet; Bianchi, Wissensch. Res. v. Przewalskis

Reisen. Zool. 3. Lief. 4. 1905. T. 7. —C. coeruleus orientalis n.sp. von den östlichen

Teilen des europäischen Rußlands; Sarudny u. Loudon, Orn. Mntsb. 1905, 105

—106.

Pardaliparus elegans mindanensis n. sp. von Mindanao; Mearns, Proc. Biol.

Soe. Washington 1905, 8.

Parus ater schwederi Loud. Tsch. n. sp. von Livland; v. Tschusi, Orn. Jahrb.

1905, 140. — P. bocharensis turkestanicus n.sp. vom Dsungarei-, Semiratschja-

und Syr-Darja-Gebiet; Sarundy u. Loudon, Orn. Mntsb. 1905, 109. — P. caeruleus

ogliastrae n.sp. von Sardinien und Korsika; Hartert, Vögel paläarkt. Fauna

Hft. 3. 1905, 349. — P. coeruleus languidus in Holland, Snouckaert van Schau-

burg, Orn. Mntsb. 1905, 75. — P. fasciiventer, fringilinus u. pallidiventris abge-

bildet; Reichenow, Vögel Afrikas 3. T. 18. — P. lugubris und graecus abgebildet;

Reiser, Mater. Ornis Balcan. III. 1905. T. 1. Fig. 1,2. — P. lugubris anatoliae

n.sp. von Kleinasien; Hartert, Vögel palaearkt. Fauna Hft. 3. 1905, 369. — P.

maior. Die Formen der Species und ihre Verbreitung; Hartert, Novit. Zool. 1905,

497—500. — P. m. planorum n.sp. von Nord-Indien; ebenda 499. — P. m. hai-

nanus n. sp. von Hainan; ebenda. — P. m. blanfordi Praz. fällt mit P. transcaspius

Sar. zusammen; Sarudny, Orn. Mntsb. 1905, 109. — P. m. caschmirensis n. sp.

von Kaschmir; Hartert, Vögel paläarkt. Fauna Hft. 3, 1905, 345. — P. m. okina-

wae n.sp. von den Lutschuinseln; ebenda S. 346. — P. m. tibetanus n. sp. von

Tibet; ebenda. — P. m. caspius n. sp. von den an das Kaspische Meer grenzenden

Provinzen Ghilan, Masanderan, Asterabad; Sarudny u. Loudon, Orn. Mntsb.

1905, 109. — P. m. zayrossiensis n. sp. vom Sagroschgebirge, südwestliches Persien;

ebenda S. 108. [Fällt mit ?. blanfordi zusammen nach Hartert, Nov. Zool. 1905,

498]. — P. maior excelsus vermutlich nur Abänderung von P. maior; Witherby,

Ibis (8.) 5. 1905, 188. — P. maior peloponnesius n.sp. von Calamata; Parrot,

Journ. Orn. 1905, 547. — P. niger lacuum n. sp. vom Seengebiet südlich des Hau-

asch und dem Omo-Gebiet; Neumann, Orn. Mntsb. 1905, 77. — P. salicarius

rhenanus abgebildet; Kleinschmidt, C. R. Congres Intern. Zool. 1905, Tafel bei

S. 144.

Poecile lugubris hyrcanus n.sp. von Ghilan am Südufer des Kaspischen

Meeres; Sarudny u. Loudon, Orn. Mntsb. 1905, 76.

Suthora nipponi n. sp. von S. Chin Hills, ähnlich $. craddocki; Sharpe, Bull.

Br. O. C. 15. 1905, 96.

Regulus regulus anglorum n. sp. von Großbritannien; Hartert, Bull. Br. O. C.

16. 1905, 11.

Xerophila castaneiventris abgebildet; Emu 4. 1905, T. 13. Fig. 1.

88 II. Aves für 1905.

Sylviidae.

[Siehe P. Kollibay S.11, E Hübner S.13, R. Berge 8.16, J.

Gengler, F. HenrieciS.16, C. Loos 8.17, C. Parrot, L u. W.

Schuster S.18, O. Taschenberg, J. Thienemann 8. 19

G. Bolam, W.R. Butterfield S.21, M.J.NicollS.22, H. Saun-

ders, C. B. Ticehurst 8.23, Falconieri di Carpegna S.24,

C.J. Young 8.43, J. Bartos 8.48 J. Gengler 8.49, EINER:

Henninger S. 49, Killermann S. 50, H.E. Dresser 8.52, C.B.

Klunzinger 8.56, Saxenberger 8.57, Geyr v. Schweppen-

burg 8.57].

Abrornis schwaneri und vordermani gleichbedeutend mit A. superciliaris

Tick.; Finsch, Notes Leyden 26. 1905, 62.

Acanthiza modesta n. sp. von Charleville, Queensland; De Vis, Ann. Queens-

land Mus. No. 6. 1905, 43. — A. katherina n. sp. von Bellenden ker Range, Queens-

land, De Vis, ebenda.

Accentor: paläarktische Arten besprochen; Schlüssel. — A. collaris hypanis

n. sp. vom Kaukasus; v. Tschusi, Orn. Jahrb. 16. 1905, 127—140.

Acrocephalus orinus nom. nov. für A. macrorhynchus Hume nec v. Müll.;

Oberholser, Proc. Un. St. N. M. 28. 1905, 899.

Alcippe stierlingi abgebildet; Reichenow, Vögel Afrikas 3. T. 28. Fig. 1.

Athethe fülleborni usambarae n. sp. von Usambara; Reichenow, Orn. Mntsb.

1905, 182. — A. poliothorax abgebildet; Reichenow, Vögel Afrikas 3. T. 27. Fig. 1.

Allenia apicalis Hartl. der älteste Name für T’urdus montanus Lafr. nec Voigt

(= Margarops albiventris Lawr.); Riley, Proc. Biol. Soc. Washington 1905, 186.

Amytis housei abgebildet; The Emu 4. 1905, T. 13. T. 3.

Amytornis woodwardi n.sp. von Nordaustralien, ähnlich A. housei; Hartert,

Bull. Br. ©. C. 16. 1905, 30.

Anorthura tibetana n.sp. von Khamba Jong in Tibet, ähnlich A. nipalensis;

Walton, Bull. Br. ©. C. 15. 1905, 93.

Anteliocichla n.g. Typus: Acrocephalus bistrigiceps Swinh.; @berholser,

Proc. Un. St. N. M. 28. 1905, 901.

Apalis ansorgei n.sp. von Angola; Hartert, Bull. Br. O. C. 15. 1905, 95. —

A. griseiceps abgebildet; Reichenow, Vögel Afrikas 3. T. 20 Fig. 1. — A. chariessa

u. porphyrolaema, abgebildet, ebenda T. 21, Fig. 2u. 3. — A. flavida malensis

n.sp. von Male-Land, nördlich des Rudolf- und Stefanie-Sees; Neumann, Orn.

Mntsb. 1905, 78. — A. melanocephala abgebildet; v. Erlanger, Journ. Orn. 1905,

T. 17. — A. erlangeri n.sp. von Somaliland, ähnlich A. reichenowi; Reichenow,

Orn. Mntsb. 1905, 24; abgebildet Journ. Orn. 1905 T. 19.—A. thescela n. sp. vom Kili-

mandscharo, ähnlich A. griseiceps; @berholser, Proc. Un. St. N. M. 28. 1905, 904.

Babax: Kennzeichen der drei Arten B. lanceolatus, bonvaloti und wood.

B. yunnanensis fällt mit laceolatus, B. vietoriae mit B. woodi zusammen; Bianchi,

Bull. Ac. St. Petersburg T. 23. No. 1 u. 2, 1905, 41-48. — B. waddelli n. sp. von

Lhasa, Tibet, ähnlich B. Ianceolatus; Dresser, P. 2. S. London 1905, I. 54. T. 4.

[Siehe Kaznakowia]. — B. yunnanensis n. sp. von W.- Yunnan und B. victoriae

n.sp. von S. Chin Hills, ähnlich B. lanceolatus; Sharpe, Bull. Br. O. C. 15.

1905, 96—97.

Brachyptery&x mindanensis n.sp. von Mindanao, ähnlich B. brunneiceps;

Mearns, Proc. Biol. Soc. Washington 1905, 3.

II. Aves für 1905. 89

Brachypterus castaneus abgebildet; Reichenow, Vögel Afrikas 3. T. 27,

Fig. 2. — B. mariae n. sp. vom Kilimandscharo, ähnlich B. baratti; v. Madaräsz,

Ann. Mus. Nation. Hungar. 3. 1905, 401.

Calamanthus albiloris n. sp. von Victoria, Australien, ähnlich C. fuliginosus;

Campbell, Emu 4. 1905, 122.

Calamonastes stierlingi abgebildet; Reichenow, Vögel Afrikas 3. T. 20. Fig. 3.

Camaroptera chloronota und pileata abgebildet; Reichenow, Vögel Afrikas 3.

T.17. Fig. 4, 3.

Catharus frantzii omiltemensis n. sp. von Südwest-Mexiko; Ridgway, Proc.

Biol. Soc. Washington 1905, 213. — O. fuscater sanctae-martae n. sp. von Colombia;

Ridgway, Smiths. Misc. Coll. 47.-1905, 112.

Cichlherminia coryi n. sp. von Martinique; Ridgway, Smiths. Mise. Coll. 47.

1905, 112.

Cinclocerthia ruficauda tenebrosa n.sp. von St. Vincent, Kleine Antillen;

Ridgway, Smiths. Misc. Coll. 47. 1905, 112. — C. ruficauda pavida n.sp. von

St. Cristopher, Kleine Antillen; ebenda 113.

Cinclus: L. Stejneger. The Birds of the Genus Cinclus and their Geographical

Distribution; Smiths. Misc. Coll. 47. 1905, 421—430. — Den Ursprung der Gattung

sucht Verf. im Himalaya und zwar in einer eintönig dunklen Form mit schuppig

gezeichnetem Jugendkleid. Die Verbreitung hat einerseits über Alaska nach

Nordamerika und längs der Kordilleren südwärts bis Argentinien stattgefunden,

hier ©. schulzi als die am meisten abgeänderte Form, andererseits westwärts

nach Europa, hier C. cinclus als Ausläufer. — C. przewalskii n. sp. von Ost-Tibet;

Bianchi, Bull. Br. OÖ. C. 15, 1905, 91—92. — ©. younghusbandi n. sp. von Khamba

Jong in Tibet, ähnlich C. sordidus; Walton, Bull. Br. ©. C. 15. 1905. 92.

Cisticola angusticauda lugubris u. haematocephala, abgebildet; Reichenow,

Vögel Afrikas 3. T. 19. — CO. argentea n.sp. vom südlichen Somaliland, ähnlich

©. strangei; Reichenow, Orn. Mntsb. 1905, 25. — (©. calamoherpe n. sp. von Öst-

afrika; Reichenow, Vögel Afrikas 3. 1905, 549. — C. harrisoni n.sp. von Brit.

Ost-Afrika, ähnlich ©. prinioides; Stone, Proc. Ac. Philad. 1905, 771. — ©. lugubris

nyansae n.sp. von den Sesse-Inseln u. ©. Il. suahelica n.sp. von Usegua; Neu-

mann, Orn. Mntsb. 1905, 78. — C. nigrifrons n. sp. von Deutsch-Ostafrika (Ngo-

mingi), ähnlich C©. nigriloris; Reichenow, Vögel Afrikas 3. 1905, 560. — C. robusta

massaica n. sp. vom Massailand; Neumann, Orn. Mntsb. 1905, 77. — O©. schillingsi

n.sp. vom Massailande, ähnlich C. chiniana; Reichenow in: Schillings,

mit Blitzlicht und Büchse. 1905. 556. — C. semifasciata n. sp. vom Niassagebiet,

ähnlich ©. subruficapilla,; Beichenow, Vögel Afrikas 3. 1905, 544.

Cossypha albigularis und polioptera abgebildet; Reichenow, Vögel Afrikas 3.

7. 28: Fig. 20003.

Crateropus cordofanicus n.sp. von Kordofan, ähnlich €. plebeius; Butler,

Ibis (8.) 5. 1905. 330, T. 7. — C. smithi, sgquamulatus u. hypoleucus abgebildet;

Reichenow, Vögel Afrikas 3. T. 24.

Eremomela baumgarti n.sp. von Windhuk, Damaraland; Reiehenow, Orn.

Mntsb. 1905, 25 u. 56. — E. flaviventris sharpei nom. nov. für E. damarensis

Sharpe; ebenda. — E. citriniceps abgebildet; Reichenow, Vogel Afrikas 3. T. 22.

Fig. 2. — E. erlangeri n. sp. von Garre-Liwin, ähnlich E. griseoflava; Beichenow,

Vögel Afrikas 3. 1905. 635. — E. congensis n.sp. vom unteren Kongo; ebenda

S. 639. — E. erlangeri und griseoflava abgebildet; v. Erlanger, Journ. Orn. 1905,

90 II. Aves für 1905.

T.18. — E. flaviventris abdominalis n.sp. von Ostafrika; Reichenow, Vögel

Afrikas 3. 1905, 635.

Erythropygia quadrivirgata erlangeri n.sp. vom südlichen Somaliland;

Reichenow, Vögel Afrikas 3. 1905, 770. — E. brunneiceps soror n. sp. von Ostafrika;

Reichenow, Vögel Afrikas 3. 1905, 774. — E. hartlaubi und vulpina abgebildet;

Reichenow, Vögel Afrikas 3. T. 29. Fig. 1 u. 7.

Garrulax tibetanus n. sp. von Lhasa, Tibet, ähnlich @. sannio; Dresser, P. Z. S.

London 1905 I. 54. T. 5. Fig. 2. — Fällt mit Trochalopteron henricvi zusammen;

0. Grant, Bull. Br. O. C. 15. 1905, 94.

Geocichla batesi n. sp. von Kamerun, ähnlich @. princei; Sharpe, Bull. Br. O. C.

16. 1905, 36. — G. camaronensis n.sp. von Efulenin Kamerun, zur Gruppe @. princei

gehörig; Sharpe, Ibis (8.) 5. 1905, 472. — G. maior n.sp. von Amami-Oshima;

Ogawa, Annot. zool. Japon. 5. 1905, 178.

Haplocichla n.g. Typus: Turdus aurantius Gm.; Ridgway. Proc. Biol. Soc.

Soc. Washington 1905, 212.

Horizillas nom. nov. für Malacopteron Eyton nec Serville; Oberholser, Smiths.

Misc. Coll. 48. 1905. 64.

Ixops poliotis n. sp. von den S. Chin Hills, ähnlich 7. waldeni; Sharpe, Bull.

Br.:0. C. 15. 1%5, 97.

Kaznakowia n.g. Typus: Babax waddelli Dresser; Bianchi, Bull. Ac. St.

Petrsb. T.23. 1905, 45. — K. koslowi n.sp. vom südöstlichen Tibet; ebenda

S. 46.

Leonardia n.g, Typus: L. woodi n.sp. von Mindanao; Mearns, Proc. Biol.

Soc. Washington 1905, 1—2.

Locustella styani n. sp. von Südost-China, ähnlich L. ochotensis; La Touche,

Bull. Br. ©. C. 16. 1905, 21.

Luscinia Forst. anzuwenden für Aedon Forst.; ®berholser, Proc. Un. St.

Nat. Mus. 28. 1905, 895 [vergl. unter Philomela].

Macronous mindanensis montanus n. sp. von Mindanao; Mearns, Proc. Biol.

Soc. Washington 1905. 4.

Macrosphenus flavicans und zenkeri abgebildet; Reichenow, Vögel Afrikas 3.

T. 22 Fig. 3 u. 4.

Merula kelleri n.sp. von Mindanao, ähnlich M. thomassoni; Mearns, Proc.

Biol. Soc. Washington 1905, 6. — M. celaenops yakushimensis n.sp. von

Yakushima; Ogawa, Annot. zool. Japon. 5. 1905, 180.

Mimoeichla rubripes eremita n.sp. von Swan Island, Carribeische See;

Ridgway, Proc. Biol. Soc. Washington 1905, 213.

Mimus gilvus guatemalensis n.sp. von Guatemala; Ridgway, Smiths. Misc.

Coll. 47. 1905, 113. — M. g. tolimensis n. sp. von Colombia; ebenda.

Monticola angolensis niassae n. sp. vom Niassa-Sambesi-Gebiet; Reichenow,

Vögel Afrikas 3. 1905, 699.

M yadestes elizabeth retrusus n. sp. von Isle of Pines; Bangs u. Zappey, Amer.

Naturalist 1905, 208. — M. genibarbis cherriei n. sp. von Haiti; Ridgway, Smiths.

Misc. Coll. 47. 1905, 112.

M yiophoneus robinsoni n. sp. von Selangore, ähnlich M. cyaneus; ®. Grant,

Bull. Br. ©. G. 15. 1905, 69.

Neocossyphus poensis und rufus abgebildet; Reichenow, Vögel Afrikas 3.

T. 25. Fig. lu. 2. —

II. Aves für 1905. 91

Notiocichla n.g. Typus: Sylvia baeticata Vieill.; @berholser, Proc. Un. St.

N. M. 28. 1905, 900.

Oreoscopus n. g. Typus: O. gutturalis (De Vis); North, Agrie. Gaz. N. S. Wales

16. 1905, 247.

Parophasma n. g. Typus: Parisoma galinieri Guer.; Reichenow, Vögel Afrikas

3. 1905, 743.

Philomela Link wird anstelle von Aedon Forst. und Luseinia Forst. als

Gattungsname für Sylvia luscinia angenommen von Selater, Bull. Br. O. C. 16.

1905, 39—41.

Phoenicurus familiaris falkensteini abgebildet; Reichenow, Vögel Afrikas 3.

7.804 Higsik

Phyllanthus atripennis abgebildet; Reichenow, Vögel Afrikas 3. T. 25. Fig. 3.

Phyllergates heterolaemus n.sp. von Mindanao; Mearns, Proc. Biol. Soc.

Washington 1905, 86.

Phylloscopus rufus sylvestris. Kritik der Art; @engler, Orn. Mntsschrift 1905,

556—573.

Pinarochroa sordida djamdjamensis n. sp. von Djamdjam, östlich des Abaya-

Sees, und P. s. schoana n. sp. von Schoa; Neumann, Orn. Mntsb. 1905, 79 u. 78.

— P. sordida djamdjamensis und erlangeri abgebildet; Journ. Orn. 1905. T. 20.

— P. sordida erlangeri n.sp. vom Gara - Mulata, nordwestliches Somaliland;

Reichenow, Orn. Mntsb. 1905, 25.

Pomatorhinus mearsi n.sp. von Birma, ähnlich P. schisticeps; ©. Grant,

Bull. Br. O. C. 15. 1905, 39.

Pratincola maura in Norfolk erlegt; Saunders, Bull. Br. ©. C. 16. 1905, 10.

Prinia somalica erlangeri n.sp. vom südlichen Somaliland; Reichenow,

Orn. Mntsb. 1905, 24. — P. somalica und erlangeri abgebildet; v. Erlanger, Journ.

Orn. 1905, T. 19. — P. melanops u. reichenowi abgebildet; Reichenow, Vögel

Afrikas 3. T. 20. Fig. 2 u. T. 21 Fig. 1. — P. melanocephala abgebildet; ebenda

T. 22. Fig. 1.

Pseudotharrhaleus griseipectus n. sp. von Mindanao; Mearns, Proc. Biol. Soc.

Washinston 1905, 2.

Sazxicola albicollis caterinae: Abändern der Form; Witherby, Ibis (8.) 1905,

183. — 8. lugens halophila: Kennzeichen der Form; Witherby, Ibis (8.) 5. 1905,

182. — S. oenanthe: Geographische Formen, individuelles Abändern, Verbreitung,

Nisten, Abbildungen von S. oenanthe, leucorhoa, seebohmi, phillipsi, libanotica,

rostrata, Alterskleider von S. oenanthe; Kleinschmidt, Beraja S.1—22, T. 1-9.

— 5. oenanthe leucorhoa auf Cuba; Robinson, Auk 1905, 315. — S. rostrata

Hempr. Ehr. gültiger Name des syrischen Steinschmätzers, synonym damit

S. libanotica Hempr. Ehr.; Kleinschmidt, Orn. Mntsb. 1905, 165—167. —

S. schalowi abgebildet; Reichenow, Vögel Afrikas 3. T. 30, Fig. 2. — 8. stapazina

in Sussex erlegt; Nicell, Bull. Br. O. C. 16. 1905, 22.

Sericornis tyrannula n.sp. von Charleville, Queensland, Australien; De Vis,

Ann. Queensland Mus. No. 6. 1905, 42.

Stiphrornis xanthogaster abgebildet; Sharpe, Ibis (8) 5. 1905. T. 9.

Sylvia nana delicatula n.sp. von Somaliland; Reichenow, Vögel Afrikas 3.

1905, 842.

Sylviella toroensis n. sp. von Toro ähnlich S. virens; Jackson, Bull. Br. O. C.

15. 1905, 38.

92 II. Aves für 1905.

Sylvietta erlangeri n.sp. vom südlichen Somaliland, ähnlich $. fischeri;

Reichenow, Orn. Mntsb. 1905, 25. — 8. rufescens ochrocara n. sp. von Damaraland;

©berholser, Smiths. Misc. Coll. 47. 1905, 373. — 8. rufigenis abgebildet; Reichenow,

Vögel Afrikas 3. T.21. Fig. 4. — $. leucopsis, erlangeri und flecki abgebildet;

ebenda T. 23. Fig. 2—4..

Tarsiger guttifer abgebildet; Reichenow, Vögel Afrikas 3. T. 27. Fig. 3. —

T. orientalis abgebildet; ebenda T. 29. Fig. 3.

Thamnolaea subrufipennis, coronata und argentata abgebildet; Reichenow,

Vögel Afrikas 3. T. 26.

Troglodytes audax Tsch. gleichbedeutend mit T. musculus Naum. iuv.;

v. Berlepsch u. Hellmayr, Journ. Orn. 1905, 6. — T. parvulus hyrcanus n. sp. von

Chorassan im nordöstlichen Persien; Sarudny u. Loudon, Orn. Mntsb. 1905, 107.

— T. p. subpallidus n.sp. vom nordöstlichen Persien; ebenda.

Turdinus albipecius abgebildet; Reichenow, Vögel Afrikas 3. T. 30 Fig. 3.

Turdus alpestris: Vorkommen in Deutschland; Berge, Orn. Mntsb. 1905,

150—151. — T. merula azorensis n.sp. von den Azoren; Hartert u. ©. Grant, Nov.

Zool. 1905, 116. — T. merula algirus, cabrerae und mauritanicus gut unterschiedene

Formen; Witherby, Bull. Br. ©. C. 15. 1905, 48. — T. m. algirus: Beurteilung der

Form; Witherby, Ibis (8.) 5. 1905, 181. — T. pelios centralis n. sp. vom mittel-

afrikanischen Seengebiet; Reichenow, Vögel Afrikas 3. 1905, 690. — T. roehli

n.sp. von Usambara, ähnlich T. abyssinicus; Beichenew, Orn. Mntsb. 1905

182. — T. viscivorus deichleri gut unterschiedene Form; Kollibay, Orn. Mntsb.

1905, 141. — T. v. deichleri: Beurteilung der Form: Witherby, Ibis (8.) 5. 1905,

180.

Zeledonia coronata; systematische Stellung, Abbildung; Pyeraft, Ibis (8.)

5. 1905, 1—24 T. 1u. 2.

Inhaltsverzeichnis.

Seite

Allsemeines;' Geschichte, Zeitschriften 1... IV INNE PIE 1

Museen, (Sammlungenlakte, En I RENNER en 3

Versi NE A RE SO 3

PREISER ER RE ENREE BNTETET T RR SER 4

Personalien, Lebensbilder, Todesanzeigen : . . . 2... „u. mu bi)

Anatamien)iEehysiolapie, "Entwicklaag He, in RI TE Se EEE 6

Fuß- und Schnabelform, Federn, Farben, Mauser, Flug... ...... 9

Abänderungen, Bastarde, Mißbildungen, Zwitter . . . 2. 22.2... .. 10

Palaatologien 2.2 a N ER Ve a 11

Verbreitung, Wanderung PR. tWr „u 2 2 de NR SENT EHER) Fey LE re 12

TIerBoDIete 7 He UNE ET NE RN FEN N IM We ice 14

Einbürgerung, Jagd, -Schutz, Pflege . « Rn. Sn zu En ee 55

Systematik, Nomenklatur HA HEN. RT RE EI Er e 59

III. Reptilia und Amphibia für 1902.

Von

Dr. Franz Werner

in Wien.

(Inhaltsverzeichniss am Schlusse des Berichts.)

Reptilia.

Auch die Arbeiten, welche Reptilien und Amphibien behandeln,

sind hier referiert.

Litteratur. Den Bericht über Wirbeltiere im „Zoologischen

Jahresbericht für 1902“, herausgegeben von der Zoologischen Station

in Neapel, redigiert von Paul Mayer, Berlin, R. Friedländer u. Sohn,

1903, 236 pgg. lieferten wie bisher M.von Davidoff, ‚C.Emery

und E. Schoebel. Bericht in Sharp’s Zoological Record für 1902,

London 8°, Bd. 38 des „Record of Zoological Litterature“ (Reptilia

and Batrachia, p. 1—32) erstattete ebenfalls wie in den früheren

Jahren G. A. Boulenger.

Ziegler, H. E. Lehrbuch der vergleichenden Entwicklungsge-

schichte der niederen Wirbelthiere, in systematischer Reihenfolge und

mit Berücksichtigung der experimentellen Embryologie bearbeitet.

Jena, 1902, 8vo., XII, 366 pp., figg., Taf.

Zittel, K. A. von. Text- book of Paleontology. Translated and

edited by €. R. Eastman. Vol. II. London and New York, 1902, 8vo,

VIII + 83 pp., figg.

Woodward, A. S. Reptiles. Enceyclop. Brit. XXXII, pp. 215—220,

figg.

Boulenger, @. A. Amphibia. Eneyelop. Brit. XXV, pp. 381—384,

figg.

Saville-Kent. W. Reptiles and Amphibians. Living Animals

of the World Il, pp. 545—608 (mit color. Tafeln u. Photogrammen).

Howes. 6. B. The Morphological Method and Progress. Nature

LXVI, pp. 522—530.

Referat über H. Gado w , Amphibia and Reptiles (s. Ber. f. 1901,

p- 1) in: Zoolog. Garten 1902, p. 38.

Zoolog. Gärten, Museen. Frei im Zoologischen Garten

in Kairo leben von Reptilien Memidactylus tureieus, Tarentola annu-

Arch, f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. 1. H,1. (III.) 1

) III. Reptilia und Amphibia für 1902.

laris, Agama stellio, Mabuia quinquetaeniata, Chalcides ocellatus und

Zamenis florulentus.

Im Zoologischen Garten zu Paris wurden bis 1900 gehalten:

Caiman scelerops und niger, Podocnemis expansa und dumeriliana,

Testudo tabulata, Rhinemys nasuta, Nicoria punctularia, Platemys

platycephala, Cinosternum scorpioides, Chelys fimbriata, Chelone mydas ;

Iquana tuberculata, Dracaena guyanensıs, Tupinambis nigropunctatus,

Crocodilurus lacertinus, Polychrus marmoratus, Ameiva surinamensis,

Tropidurus torquatus, Hemidactylus mabuwia, Boa constrictor, Epi-

crates cenchris, Eunectes murinus, Ilysia scytale, Rhadinaea cobella,

Herpetodryas carinatus, Phrynonax sulphureus, Corallus canınus;

schließlich von Lurchen Bufo agua und arenarius, Pipa americana,

H yla venulosa, rubra, pulchella, boans.

Lampe, E. Catalog der Reptilien und Amphibien-Sammlung

(Schlangen ; Frosch- ‚Schwanz- u.Schleichenlurche) des Naturhistorischen

Museums zu Wiesbaden. Mit Bemerkungen von W. A. Lindholm,

Jahrb. nassau. Ver. LV, pp. 1—66.

Bringt den Abschluß des von E. Lampe verfaßten und von W. A.

Lindholm mit Anmerkungen versehenen Kataloges der Wiesbadener

herpetologischen Sammlung; unter den darin verzeichneten Arten

sind einige von Interesse, wie Epicrates angulifer Bibr., Xenodermus

javanicus Reinh., Polyodontophis sagittarius (Cant., Original zu Enico-

gnathus braconnieri Jan), Tropidonotus sancti-Jjohannis Blngr., Simo-

cephalus guirali Mocgq., Zamenis mexicanus DB., Dendrophis caudo-

lineolatus Gthr., Calamaria javanıca Blngr. (neu für Sumatra), Zepto-

dira septentrionalıs Kenn., Dryophis fasciolatus Fisch., Hydrophis

frontalıs Jan., Denisonia flagellum Mc Coy u. a., bei ihnen, wie zahl-

reichen anderen finden sich ausführliche systematische Bemerkungen.

Die Amphibiensammlung ist ohne Belang. Beschrieben wird auch

In.sp. (s. Colubridae aglyphae). Angeschlossen ist auch noch ein

Verzeichnis der von Fuchs in Sumatra gesammelten Schlangen des

Museums mit genauen Fundortsangaben. Ref. in Zool. Centralbl.

X. 1903 p. 198.

Anatomie. Burekhard, ©. Über die Periorbita der Wirbel-

tiere und ihre muskulösen Elemente. Arch. Anat. Physiol. London.

Vol. 37. Proc. p. 62—64, 2 Figg.

In dieser Arbeit sind auch die Verhältnisse bei Amphibien und

Reptilien in Betracht gezogen. Ref. ın Jahresb. Zool. Stat. Neapel

f. 1902, p. 173—174.

Schöne, &. Vergleichende Untersuchungen über die Befestigung

der Rippen an der Wirbelsäule mit besonderer Berücksichtigung

ihrer Lage zur Arteria vertebralis. Morph. Jahrb. 31. Bd. p. 1—43,

6 Figg. Taf. |

Die erh von Schlangen und Sauriern besitzen keine Rippen-

träger, wie die Urodelen ; die einfache dorsale Verschiebung des Rippen-

ansatzes, wie bei Anuren u. symnophionen ist nicht "nachweisbar,

aber wahrscheinlich.

III. Reptilia und Amphibia für 1902. =

Motta - Cocco, A. Sul potere osteogenetico della dura madre.

Contributa all’istologia della dura madre encefalico inaleuni Verte-

brati inferiori. Anat. Anz., 22. Bd. p. 1—9, 3 figg.

Die Dura mater von Rana, Triton und Lacerta, welche keine osteogene

Funktion hat, ist aus mehreren Systemen paralleler Lamellen ohne

(uerfibrillen zusammengesetzt.

Kopsch, F. Die Darstellung des Binnennetzes in spinalen Ganglien-

zellen und anderen Körperzellen mittels Osmiumsäure. S.B. Ak. Wiss.

Berlin. p. 925>—935, Fig.

Binnennetz in den Spinalganglienzellen u. a. bei Emys u. Rana,

das Golgi’s Apparato reticolare interno entspricht.

Kölliker, A. Über die oberflächlichen Nervenkerne im Marke der

Vögel und Reptilien. Zeitschr. Wiss. Zool. 72. Bd. p. 126—179, Taf.

8—12.

Hofmannsche Kerne (oberflächliche, segmentale Nervenkerne)

im Mark von Alligator, Lacerta u. Anguis.

Beguin, F. Contribution a l’&tude histologique du tube digestif

des Reptiles. Rev. Suisse Zool. X, pp. 251—397, Taf. IV—IX.

Beschreibung und Vergleich des histologischen Baues der Mund-

höhlen-, Ösophagus-, Magen-, Darm- und Kloakenschleimhaut ver-

schiedener Reptilien (Tropidonotus, Vipera, Anguis, Chamaeleon,

Lacerta, Testudo, Emys) sowie der Form des Darmkanals.

Moser, Fanny. Beitrag zur vergleichenden Entwicklungsgeschichte

der Wirbeltierlunge bei Amphibien, Reptilien, Vögel, Säuger. Arch.

mikr. Anat. LX, pp. 587—668, figg., Taf. XXX—XXXII.

Kahn, R. H. Zur Lehre von der Atmung der Reptilien. Arch.

Physiol. 1902, pp. 29—52, figg.

Hellmuth, K. Morphologische Studien über Kloake und Phallus

der Amnioten. — Die Schildkröten und Krokodile. Morphol. Jahrb.

XXX, p. 582—613, figg.

Unterhössel, P. Morphologische Studien über Kloake und Phallus

der Amnioten. — Die Eidechsen und Schlangen. Morphol. Jahrb. XXX,

pp. 541—-581, figg., Taf. VII.

Statt des Ausdrucks „Cloake“ werden die Bezeichnungen Gadows

(Urodäum, Proctodäum) wieder eingeführt. Das Urodäum wird caudal

durch das Ectoderm des Afterfeldes, oral durch die Einmündungen

von Enddarm u. Allantois begrenzt. Bei den Reptilien (Tropidonotus,

Anguis, Platydactylus, Emys, Crocodilus) liegt das Urodäum stets

hinter dem Enddarm und besitzt paarige Urogenitaltaschen, bei

Sauriern und Ophidien an der dorsalen Wand. Der Phallus geht aus

der oralen Afterlippe hervor und besitzt bei allen Amnioten eine Glans.

Näheres in dem ausführl. Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1902,

p- 232.

Ganfini, €. Struttura e sviluppo delle cellule interstiziali del

testicolo. Arch. Ital. Anat. Embr. Firenze Vol. 1. p. 233—294, Taf. 15

—18.

Bau und Entwicklung der interstitiellen Zellen des Hodens u. a.

bei Triton, Rana, Anguis, Lacerta, Testudo, Bei einigen Amphibien

4 IIT. Reptilia und Amphibia für 1902.

fehlen sie. Mit zunehmender Höhe der systematischen Stellung

werden sie komplizierter in ihrem Bau und verschiedener von den

übrigen Hodenelementen.

Loyez, Marie. Les premiers stades du developpement de la vesicule

germinative chez les Reptiles (Sauriens et Cheloniens). Bull. Soe.

Philom. (9) IV, pp. 63—76, figg.

Verhalten der Chromosomen und Nucleolen im Keimbläschen

während des Wachstums der Eier bei verschiedenen Reptilien: Platy-

dactylus, Lacerta, Anguis, Vipera u. Tropidonotus, sowie Testudo. Ref.

in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1902, p. 46.

Tornier,. 6. Überzählige Bildungen und die Bedeutung der Patho-

logie für die Biontotechnik. Verh. V. Int. Zool. Congr. pp. 467—500,

figg.

Ethologisches. Langlois, J. P. La lutte Sau la chaleur

chez les anımaux poikilothermes. C. R. Soe. Biol. LIV. pp. 2—4.

Rollinat, R. Sur le caractere et l’intelligence de N Reptiles

du Departement de l’Indre. Mem. Soc. zool. France XIV, pp. 439

—447, Taf. X.

Lindholm, W. A. Beiträge zur Biologie einiger Reptilien des euro-

päischen Rußlands. Zool. Garten XLI, pp. 20—26 u. 41—56.

Ausführliche Behandlung der Lebensweise, der Fortpflanzung,

Beschuppung, Färbung und des Vorkommens mehrerer Reptilien

(p. 21. Lacerta agılis var. exigua, p.26 L. vivipara, p.41l Anguis

fragilis, p. 44 Tropidonotus natrix, p. 45 tessellatus, p. 46 Coronella

austriaca, pP. 49 Vipera berus, renardi und p. 54 Emys orbicularis)

in Rußland, und zwar wurde Z. vivipara, Tropidonotus tessellatus,

Vipera renardı und Emys ın der Kargalinskaja-Steppe im Gouvernement

Orenburg und Anguis fragilis, sowie Vipera berus in der Umgebung

von Nowyi Oskol (Gouv. Kursk), Lacerta exigua, Tropidonotus” natrix

und Coronella aber in beiden Gebieten beobachtet. Die Ausführungen

des Verf. sind von wesentlichem Interesse in Bezug auf die Biologie

der europäischen Reptilien; die Beobachtungen im Freien sind durch

solche im Terrarium ergänzt.

Werner, F. Beiträge zur Biologie der Reptilien und Batrachier.

Biol. Centralbl. XXI, pp. 737—758.

Von den drei Abschnitten behandelt der erste die Erscheinungen

der Tropismen (in diesem Fall richtiger als ‚Taxis zu bezeichnen)

und zwar Heliotropismus (Zusammenstellung der ausgesprochenen

Tagreptilien, der Tagreptilien, welche auch bei Nacht gelegentlich

auf Raub ausgehen, der Nachtreptilien, welche sich regelmäßig sonnen

und der ausschließlichen Nachttiere unter den Reptilien. Während

der Heliotropismus bei Reptilien, z. B. Landschildkröten, oft sehr

ausgesprochen ist, kann man bei den Batrachiern wenig oder nichts

davon wahrnehmen. Negativer Geotropismus, nicht zu verwechseln

mit Heliotropismus, der ähnliche Erscheinungen hervorruft, findet sich

bei gewissen Baumtieren (Ayla, Dryophis, Anolis, C'hamaeleon). Posi-

tiver Geotropismus stets mit Stereotropismus verbunden, findet sich

bei vielen Reptilien, sowie bei den Blindwühlen. Die Bewegungs-

III. Reptilia und Amphibia für 1902. 5

richtung der positiv geotropischen Reptilien gegen das Erdeentrum

zu geht durch die dem Graben mehr oder weniger Widerstand

entzegensetzende Beschaffenheit des Bodens allmählich in eine

horizontale über. Hydrotropismus, als besondere Form des Chemo-

tropismus ist auffällig bei vielen Batrachiern, namentlich Wasser-

molchen und Discoglossiden, welche das Vorhandensein von Wasser

auf Kilometerweite spüren und geradewegs zu ihm hinwandern, aber

auch bei manchen Reptilien, soweit sie überhaupt wasserbedürftig sind.

— Der zweite Abschnitt befaßt sich mit den Sinneswahrnehmungen

der Repitlien und Batrachier. Bei der Feststellung der Sehweite ist die

Körperlänge als Vergleichsbasis genommen (besser wäre die Kopfrumpf.

länge zu wählen gewesen); es wird die Sehweite sowohl für Nahrung

als für den sich nahenden Menschen festgestellt. Der Gehörsinn scheint

nur bei wenigen Reptilien (Krokodile) deutlich, bei einigen anderen

schwach entwickelt zu sein, bei der Hauptmasse der Reptilien aber zu

fehlen; nicht viel besser scheint es bei den Urodelen ın dieser Hinsicht

zu stehen; während die Hörfähigkeit der Froschlurche außer Zweifel

steht und in Bezug auf manche Arten (Hyla) leicht experimentell

nachgewiesen werden kann. — Das Vorhandensein des Geruchssinns

ist am deutlichsten bei der Aufspürung der (lebenden) Nahrung zu

beobachten; der Geschmackssinn wohl keinem Reptil oder Batrachier

gänzlich (Ref. möchte dies jetzt für einen Teil der Schlangen doch

bezweifeln), ist am besten bei den Eidechsen, namentlich Lacertiden

(Lacerta), Scineiden (Tiligua, Trachysaurus, Egernie), Iguanıden

(Iguana, Metopocerus, Ütenosaura) und Agamiden (Uromastix) zu er-

kennen. Beispiele für Geschmacksempfindung bei Eidechsen, Fröschen

und Schlangen werden angeführt. Was den Tastsinn anbelangt,

so ist bemerkenswert, daß Schlangen durch das Tastgefühl ihrer Zunge

Kenntnis von Gegenständen erhalten, die sie mit der Zunge noch gar

nicht berührt haben und wahrscheinlich erlangt die Schlange durch den

Grad der Intensität des Rückpralls der durch die äußerst schnell

vibrierende Zunge bewegten Luft Kenntnis über die Entfernung des

(regenstandes vor ihr. Das Züngeln ist auf die plagiotremen Reptilien be-

schränkt und fehlt durchaus bei Krokodilen, Schildkröten und Rhyncho-

cephalen, während Agamiden, Iguaniden und Geckoniden sehr selten

die Zunge zum Tasten vorstrecken. Auch manche sehr gut sehende

Reptilien züngeln, ohne einen Gegenstand zu berühren, "auf Schritt

und Tritt, was nicht als ein Tasten zu bezeichnen ist. Eidechsen,

welche die Zunge als Fangapparat benützen. strecken dieselbe niemals

außerhalb der Nahrungsaufnahme vor. Die Zunge der Schlangen hat

auch noch die Funktion, eine Reaktion sich tot stellender Tiere hervor-

zurufen. — Mit Bezug auf den Hautsinn (Gefühlssinn) ist zu bemerken,

daß er am feinsten an der Conjunctiva des Auges, bei den Reptilien

mit Gliedmaßen, weiche immer in der Umgebung ihres Ansatzes viel

leinere Schuppen oder eine nackte, von feinen Furchen durehzogene

Haut besitzen, in der Achsel- und Inguinalgegend. Auch die gepanzerten

Körperteile der Schildkröten sc ‚hließen eine Gefühlsempfindung nicht

aus, — Der dritte Abschnitt, betitelt ..Maximal- und Minimalgrößen

6 III. Reptilia und Amphibia für 1902.

bei Reptilien und Batrachiern“ sucht den Nachweis zu führen, daß die

verschiedene Größe, welche verschiedene Varietäten einer Art oder

verschiedene Arten einer Gattung erreichen können, in erster Linie

oder fast ausschließlich von der Nahrung d. h. bei Fleischfressern

von der Größe der Beutetiere abhängt, daß solche Arten, welche kleine

Tiere fressen, früher geschlechtsreif werden und früher ihre Wachs-

tumsgrenze erreichen, als solche, welche sich von größeren oder ganz

großen ernähren. ‚In der Fähigkeit, immer größere Bissen auf einmal

zu verschlingen und dadurch auf längere Zeit vom Vorhandensein

von Nahrung unabhängig zu sein, liegt entschieden ein Fortschritt,

der sich darin bekundet, daß die seltener, aber dann reichlich fressenden

Schlangen in der Größe durchschnittlich weit die meist täglich aber

wenig fressenden Eidechsen übertreffen, ebenso wie die schlangen-

ähnlich sich ernährenden Varaniden die übrigen fleischfressenden

Eidechsen in der Länge zu überragen pflegen.‘ Eine genauere Inhalts-

angabe ist wegen zahlreicher Einzelangaben nicht gut möglich und

muß daher auf das Original verwiesen werden.

Werner, F. Briefl. Mitt. in Zool. Garten 1902, p. 94.

Lebensweise und Fortpflanzung von Epierates angulifer und striatus

in Gefangenschaft, sowie Bemerkungen über die Biologie anderer

Boiden (Kampf zwischen Boa constrietor und Python molurus, zwischen

ersterer und B. occidentalis, Nahrungsaufnahme von DB. constrictor

u. P. sebae), schließlich über ZLacerta simonyt (verzehrte nur Eidechsen,

aber keine pflanzliche Nahrung) u. Ziolaemus nigromaculatus, der sich

gerne eingräbt.

Berg, J. Briefl. Mitt. in Zool. Garten 1902, p. 326.

Lebensweise von Physignathus im Käfig (Kletterfähigkeit, Wasser-

bedürfnis, Laufen auf den Hinterbeinen), Färbung, Abwehrstellung

und Nahrung von Chamaeleon melleri, Tödtung einer Hyla coerulea

durch eine verzehrte H. versicolor, Paarungsversuche von Dryophıis.

Schnee. Beobachtgn. aus meinem Terrarium. Zool.Gart. 1902, p.348.

Bemerkungen über Physignathus lesueuri (verzehrte tote Fische,

aber auch Büchsenlachs und Corned Beef, sowie lebende Raupen),

ein Lygosoma, welches sicher nicht cyanurum ist, wie Verf. annimmt,

Varanus gouldi und Pygopus lepidopus (verzehrte nur Grashüpfer

und ein einziges Mal eine Spinne.

Lönnberg, E. On some points of relation between the morphological

structure of the intestine and the diet of Reptiles. Bih. Svenska Ak.

XXVII, IV, No. 8, 51 pp., 2 Taf.

In dieser Arbeit wird die allgemeine Form, die Länge des Darm-

kanals (bezogen auf die Kopfrumpflänge), sowie das Vorkommen von

Darmblindsäcken bei verschiedenen Eidechsen beschrieben und zwar

bei Hemidactylus platyurus, Gymmodactylus lowisiadensis, Ptychozoon

homalocephalum, Gecko vertieillatus, Tarentola annularıs, Delma fraseri,

Draco cornutus und haematopogon, Gonyocephalus dilophus, Calotes

tympanistriga und jubatus, Agama agama, Phrynocephalus helioscopus,

Amphibolurus muricatus, Uromastix spinipes, Anolis principalıs,

Tropidurus spinulosus, Liolaemus nitidus, Iguana, Brachylophus

II. Reptilia und Amphibia für 1902.

fasciatus, Ötenosaura acanthura, Conolophus suberistatus, Amblyrhynchus

cristatus, Sceloporus undulatus, Phrynosoma coronatum, Zomurus

giganteus, Ophisaurus ventralis, Varanus salvator, Tupinambis tequi.in,

Onemidophorus murinus, Amewa ameiva, Rhineura floridana, Lacerta

galloti, Mabwia multifasciata, Seincus scincus, Chalcides ocellatus u.

Iineatus. Bei denjenigen Arten, bei welchen das Peritoneum schwarz

pigmentiert ist, ist dies besonders bewerkt; wo in der Literatur über

den Bau des Darmkanals und das een der Coeca Angaben

vorliegen, werden dieselben reproduziert. Angeschlossen ist eine

Tabelle, in welcher für die genannten Arten die Länge des Dünn-

u. Dickdarms in Prozenten der Kopfrumpflänge, der Grad der Aus-

bildung der Caeca, sowie die Ernährungsweise (insestivor, molluseivor,

GATNIVOT, herbivor oder omnivor) verzeichnet sind.

Prenant, A. u. Saint-Remy, 6. Sur l’evolution des formations

branchiales chez le Lezard et l’Orvet. C. R. Ac. Sci. CXXXIV, pp. 62

u. 63.

Bestätigung von Maurers Angaben über die Kiemenspaltenderivate

bei Lacerta; bei Anguis sind dieselben zu verzeichnen, wie bei Lacerta,

da aber die letzte Kiemenspalte unterdrückt ist, so bilden sich die Organe

derselben auf Kosten derjenigen der vorhergehenden Spalte.

Schaefer, F. Über die Sneak der Eidechsen. Arch.

Naturg. LXVIII, pp. 27—64, Taf. III u. IV.

Faunistisches.

Europa. Wilhelm Schuster. Eingebürgerte Fremdlinge im

Mainzer Becken. Zool. Garten 1902, p. 380.

Verf. bringt einige Bemerkungen über das Vorkommen von Lacerta

viridis und muralis und reproduziert mit Bezug auf die vom Grafen

Görtz in den Jahren 1853—1854 auf dem Landgute Richthof bei

Schlitz in Oberhessen freigelassenen Äskulapnattern einen Brief von

dessen Sohn, demzufolge die Schlangen sich gut fortgepflanzt haben

und gut gediehen sind; ein vom Schreiber gemessenes Exemplar hatte

über 150 cm Länge; andere meist biologische Mitteilungen über diese

Schlange finden sich gleichfalls in diesem Briefe (p. 388—389).

Boulenger, &. A. Reptiles and Batrachians. Vietoria History of

the Counties of re Surtey I, pp. 200 u. 201.

Boulenger, 6. A. Reptiles and Batrachians. Op. eit. Northampton-

shire 1, p. 110.

Crossmann, A. F. Reptiles and Batrachians. Vietoria History

of the Counties of England. Hertfordshire I, pp. 191 u. 192.

Pickles, H. A List of the Mammals, Reptiles, Amphibians and

Fishes in the Parish of Halifax. Halifax Natur. VII, ‚Pp- 95 u. 96.

Werner, F. Beiträge zur Kenntnis der Fauna einiger dalmatinischer

Inseln. Reptilien. Verh. Zool. bot. Ges. LI. pp. 381-388.

Von der norddalmatinischen Insel Arbe wird genannt Eimys orbi-

cularis, Lacerta serpa, viridis, Rana esculenta L. var. ridibunda, Bufo

vulgaris und viridis, von Lissa außer bereits früher vom Verf. erwähnten

Arten darunter Lacerta httoralis Wern. var. lissana Wern., (L. viridis fehlt

8 III. Reptilia und Amphibia für 1902.

aufder Insel anscheinend vollständig), Zaments gemonensis typica, Coluber

quatuorlineatus, Tarbophis fallaw und Bufo viridis, von Lagosta

Hemidactylus tureicus, Lacerta oxycephala, littoralis, Ophisaurus apus,

Zamenis gemonensis var. caspius (neu für Dalmatien und ganz Österreich)

und Bufo viridis, für Pelagosa grande die ZLacerta serpa var. pelagosae

Bedr. (Beschreibung, sowie Betrachtungen über die Verbreitung der

L.serpa im Osten des Adriabeckens) und Zaments gemonensis var.

carbonarius, für Pelagosa piecola eine n. var. der Z. serpa, von Melissello

die bereits bekannte Lacerta serpa var. mellissellensis (gehört ın den

Formenkreis der serpa, nicht der littoralis; Unterseite schwarz, mit

blauen Bauchrandschildehen, nicht ganz blau). Den Schluß bildet eine

Übersichtstabelle der Verbreitung der dalmatinischen Reptilien und

Batrachier über die dalmatinischen Inseln (Arbe und Bua ausgenommen),

mit Angabe der Autoren, welche die betreffenden Arten auf den einzelnen

Inseln gefunden haben; im ganzen sind es 15 Reptilien und 2 Batrachier,

während das dalmatinische Festland 25 Reptilien und 8 Batrachier

besitzt. Ref. in Zool. Centralbl. X. 1903, p. 200.

Werner, F. Über eine bemerkenswerte Viper aus Kärnten und

einige interessante Reptilien aus dem Osten der Balkanhalbinsel. T. c.

pp. 716—718.

Von Bulgarien sind 18 Reptilien und 5 Batrachier, von Rumänien

21 Reptilien und 14 Batrachier bekannt; von den rumänischen Reptilien

ist namentlich Eremias arguta und Eryx jaculus bemerkenswert.

Vortragender demonstrierte auch die drei Landschildkrötenarten

der Balkanhalbinsel, sowie die charakterischen großen Schlangen des

Schwarzen Meer-Gebietes (Coluber sauromates und Zamenis caspius).

Werner, F. Über die Faunengebiete Kleinasiens. T. c. pp. 145

u. 146.

Verf. unterscheidet vier Faunengebiete Kleinasiens, nämlich das

pontische mit mitteleuropäisch-kaukasischer Fauna (westlichster Aus-

läufer der bithynische Olymp mit Zacerta depressa, Rana macrocnemis

und Molge vittata) das mediterrane (Westküste mit den Inseln Mytilene

und Chios),-das eilieische (inkl. Samos und Rhodus) mit vielen syrischen

Formen (Lacerta laevis, Contia decemlineata, Mabuia vittata — außer

denen seit dieser Zeit noch viele andere neu entdeckt wurden, wie

Eumeces Schneideri, C'halcides ocellatus, Oligodon melanocephalus usw.)

und schließlich das zentrale Steppengebiet mit Zacerta parva. Formen,

die außerhalb Kleinasiens scharf getrennt erscheinen, gehen hier teil-

weise ineinander über (Mabwia vitiata-septemtaeniata, Lacerta laevis-

danfordi, Rana camerani-macrocnemis). Konstantinopel verhält sich

faunistisch wie ein Teil Kleinasiens, aber verschieden von der übrigen

Türkeı (Eryx jaculus, Contia collaris, Blanus strauchii, Ophiops elegans).

Werner, F. Zoologische Reiseabenteuer in Griechenland. Zool.

Garten, XLIII, pp. 1—18.

Bringt u. a. Beschreibungen des Vorkommens und der Lebensweise

der vom Verf. beobachteten Reptilien und Batrachier Griechenlands.

So wird von Corfu p. 1 Rana agilis (neu für die jonischen Inseln) und

Molge vulgaris var. meridionalis (richtig graeca Wolt.), sowie p. 2

III. Reptilia und Amphibia für 1902. q

Lacerta jonica und viridis maior, von Cephalloma p. 3 Algirordes

moreobieus, Ablepharus pannonieus, p. + Anguis, Coelopeltis, Vipera

ammodı ytes, sowie Tarentola, von Patras p.5 Ablepharus und Lacerta

viridis maior, von Olympia p. 6 Lacerta peloponnesiaca und p. 7 Testudo

graeca, von Athen p. 7 C'haleides ocellatus, von Hymettos p. 8 eine braune

Mauereidechsenform, die Verf. später als var. Iivadhiaca bezeichnete

und die der fiumana nahe steht, p.9 Zamenis dahliüi und Typkhlops

vermieularis, von Korinth p. Il Ophiomorus punctatissimus, Typhlops

und Testudo marginata, von Tripolitsa (Arkadien) dieselbe Testudo-

Art, von Kerasia zwischen Tripolitsa und Sparta T. yraeca, von Vralia

in Laconien p. 12 Ophiomorus, von Sparta Clemmys caspia var. rivulata,

sowie vom ganzen Wege von Tripolitsa bis Sparta Lacerta peloponnesiaca

von Ladha im Taygetos p. 13 Lacerta graeca, Testudo marginata, Rana

graeca, Salamandra maculosa, von Kalamata p. 17 L. peloponnestaca,

undOphiomorus erwähnt. Die Er gebnisse der Reise in Bezug auf Lacerten

wären insoweit zu modifizieren, daß die Lacerta jonica auch in} Messenien,

L. muralis auch im Taygetos vorkommt, daß die typische L. viridis

ebenfalls in Griechenland (Messenien) zu Hause ist und das schließlich

das Vorkommen der taurica in Laconien umsoweniger unwahrscheinlich

ist, als diese Art von der jonica kaum mit Sicherheit abgegrenzt werden

kann. In den Aufsatz von L. Müller (Blätter für Aq. und Terr.-

Kunde 1908) über seine herpetologische Reise in den Taygetos wird

von dem vorliegenden Reisebericht, der seit vielen Jahren zum

ersten Male wieder etwas über die Herpetologie Griechenlands bringt,

keine Notiz genommen.

Asien. Shelford, R. A. List of the Reptiles of Borneo (eitiert

in Ber. f. 1901 p. 12).

Von den 87 Gattungen von Reptilien, die auf Borneo vertreten

sind, sind 6 für Bormeo eigentümlich; nämlich von Schildkröten

Brookeia, von Eidechsen Lanthanotus, von Schlangen Hydrablabes.

Lepturopkis, Oreocalamus und Idiopholis; von den 212 Arten sind 64

nur auf Borneo zu Hause, nämlich von Schildkröten Bellia (richtig

Orltia), borneensis (die aber ebenso wie Brookeia baileyi auch auf

Sumatra lebt), von Eidechsen G@ymmodactylus baluensis, Aeluroscalabotes

dorsalis, Gecko rhacophorus, Draco cornutus, obscurus, cristatellus,

mazimus, microlepis, Gonyocephalus doriae, liogaster, miotympanum,

Japalura nigrilabris, Lanthanotus borneensis, Varanus heterolepis,

Lygosoma tenwieulum, shelfordi, ? vittatum, nitens, parietale, white-

headi, alfredi, Tropidophorus beccariü, brookii; schließlich von Schlangen

Stoliczkaia borneensis, Tropidonotus conspicillatus, petersü, saravacensis,

flavifrons, Opisthotropis typica, Hydrablabes periops, praefrontalis,

Xylophis albonuchalis, Lepturophis borneensis, Xenelaphis ellipsifer,

Simotes subcarinatus, annulıfer, Oreocalamus hanitschi, Idiopholis collarıs,

Calamaria baluensis, grabowskyi, prakkii, bicolor, lateralis, brookit,

brachyura, hosei, beccarii, rebentischüi, schlegelüi, borneensis, benjaminst,

melanota, lovü, gracillima, picteti; Hypsirhina alternans, doriae, Dipsa-

domorphus nigriceps, Hydrophis brooküi, Distira saravacensis, Ambly-

cephalus nuchalis, Lachesis borneensis. — Bei allen verzeichneten Alan

10 1II. Reptilia und Amphibia für 1902.

sind auch genauere Fundortsangaben gemacht; bei Gonatodes affınıs

u. Draco cornutus ist auch die Färbung beschrieben, bei L. bamphyldev

eine genaue Beschreibung gegeben; Cylindrophis lineatus vorher erst

von Singapore bekannt, wird von zwei Fundorten in Borneo genannt

und die Färbung nach dem Leben beschrieben ; ebenso auch bei Macro-

pisthodon flaviceps; von Coluber oxycephalus wird ein schön ocker-

gelbes Exemplar erwähnt; von Gonyophis margaritatus die Färbung

nach dem Leben beschrieben; ebenso auch von Simotes subcarinatus,

Pseudorhabdium longiceps, Calamaria leucogaster, leptocephala, Naxa

bungarus.

Brown, A. E. A collection of Reptiles and Batrachians from

Borneo and the Loo Choo Islands. Proc. Ac. Philad. 1902, pp. 175

—186.

Henne, R. Einige merkwürdige Kriechtiere der Sunda-Inseln.

Zool. Anz. XXV. pp. 167—172.

Der Verf. ist jedenfalls kein Zoologe und so darf es uns nicht be-

fremden, wenn er das Schuppentier zu den Reptilien rechnet und in

Sumatra Chamaeleons gefunden hat. Seine biologischen Angaben

beziehen sich auf den Bindenwaran, Biawak (jedenfalls V. salvator),

den Faltengecko (Ptychozoon) das „Chamäleon“ (nicht identifizierbar,

wenn nichtetwa doch importierte Exemplare einer wirklichen Chamälon-

art der Beschreibung zu Grunde liegen) und verschiedene Schildkröten

(Weichschildkröten ‚„Labi‘“; Seeschildkröten ‚Penyu‘“, Landschild-

kröten ‚„Gurra-Gurra”).

Laidlaw, F. F. Amphibia and Reptilia. In J. S. Gardiner, Faun.

Maldive and Laccad. Archip. I, pp. 119—122.

Afrika. Mocquard, F. Sur les Reptiles et Batraciens de l’Afrique

orientale anglaise, du Gabon et de la Guinee francaise (region de Kou-

roussa). Bull. Mus. Paris 1902, pp. 404—417.

Verf. berichtet über drei Colleetionen afrikanischer Reptilien, von

denen aus der ersten (leg. Fernique, Ostafrika) nur Hemidactylus

bocagei Torn. (vom Verf. H. tornieri umbenannt, weil der Name bocagei

schon präoceupiert ist; von Tornier selbst aber bereits 7. werneri

genannt, welcher Name daher die Priorität besitzt), von den Alhı Plains

ın 1450 m Höhe, C’hamaeleon tavetensis von Mombasa, Ch. bitaeniatus

von der Alhı Plain und Ndjırt, Platypholis fasciata von Ndjiri, Gona-

todes africanus von Alhı Plain, Zatastia longicaudata von Boura, L. boscat

von Alhi-Plain, Zamerus smithii von Ndjiri, Aparallactus concolor

Fischer von Alhi-Plain, Psammophis subtaeniatus von ebendaher

. angegeben wird; ferner fanden sich zwei neue Rappia-Arten (s. Ranidae)

nebst R. salinae Biane. in der Kollektion; diese Art vom Atchi-Fluß

(Kikoyon-Berge). — Die Coll. Haug vom Gabun enthält u. a. Hemi-

daetylus richardsonüi, Lygodactylus fischeri, Mabwia batesii, Phryno-

batrachus auritus, Arthroleptis inguwinalis, Hymenochirus boettgert;

außerdem 4 nn. spp. (s. @eckonidae, Colubridae, Aglyphae, Ranidae);

ebenso wird Leptodira duchesnei aus diesem Gebiete genannt; das

Material stammt aus der bereits früher von Haug explorierten

Gegend von Lambarene, woher bereits ein Verzeichnis von

II. Reptilia und Amphibia für 1902. 11

Mocquard (Bull. Soe. Philom. Paris. 8. Ser. IX. p. 5, 1896/7; s. Ber.

f. 1897 p. 19) publiziert wurde. Die Pobeguinsche Ausbeute stammt

aus einer bisher noch unerforschten Gegend von Französisch-Guinea und

enthält u. a. Psilodaetylus caudıcinctus, Typhlops punctatus var. inter-

media, T. caecus, Mizodon varıegatus, Coronella coronata, Dromophis

praeornatus, Rana trinodıs, longirostris, Hemisus sudanense, sowie eine

n. sp. (8. Colubridae opisthoglyphae). Bufo latifrons soll mit _B. regularis

var. A. Blngr. identisch sein, was ın en Zeit F. Nieden be-

streitet. Ref. in Zool. Centralbi. IX. 1902, p. 807.

Ben F. Über westafrikanische Reptilien. Verh. Ges. Wien

LII. pp. 3:

Vext: er von Französisch-Togo u. a. Varanus nilotieus (geringe

Variabilität hervorgehoben), Mabwia perroteti, Typhlops punctatus

var. lineolatus, Boodon lineatus, Grayia smythü, Dasypeltis scabra

var. fascıolata, BUNODDR sibilans var. A. u. D. (Blngr.), P. brevi-

rostris subsp. n. (wohl P. sibilans irreqularis Fisch.), Nara nigrieollis,

Causus a u. Bitis arietans (Schuppenformel, m allen hier

genannten Arten verzeichnet) sowie In.g., In.sp., 2 nn. subspp.

(s. Colubridae aglyphae). Aus Deutsch-Togo genannt: Be

brookii, dessen var. togoensis aufrecht erhalten Sa H. stellatus (neu

für Togo), Mabuia perroteti und quinquetaeniata, Lygosoma sundevallı

und In. sp., ferner Tropidonotus ferox, Lycophidium irroratum, Gonio-

notophis klingi, Psammophis sibilans var. F. (Blngr.) sowie Causus

rhombeatus. Von den Arten aus Deutsch-Südwestafrika mögen hervor-

gehoben werden: Varanus albigularıs, Acontias meleagris, Glauconia

distanti Blngr. (neu für ganz Westafrika), Prosymna sundevalli, Dasy-

peltis scabra ‚(ixemplar, das Bitis caudalıs sehr ähnlich ist), Psammophis

sibilans in 3 varr., von denen die erste (trinasalıs n.) mit P. furcatus

Peters identisch ist, P. subtaeniatus (ob nicht n. sp.?), Dispholrdus

typus, Aspidelaps lubrieus und scutatus (weitere Unterschiede beider

Arten) und Bitis caudalis; ferner Testudo oculifera und 4 Batrachier-

Schließlich sind vom Congo (Congostaat) zahlreiche Arten, mit genauen

Fundorten, verzeichnet, von denen die folgenden besonders bemerkens-

wert sind: Pemidactylus mabuwia und fasciatus (dieser neu für das

Congogebiet), @errhosaurus flavigularıs, Monopeltis welwitschi und

Feulinia macrolepis, Typhlops punctatus var. nigrolineatus, und var.

B. d. (Bingr.), Python Sebae, Tropidonotus [uliginoides, Bothropthalmus

Iineatus, Boodon lineatus, Lycophidium meleagris, laterale, capense

var. B., fasciatum, Simocephalus poensis und Chlorophis heterolepidotus

(beide neu für den Congo), Chl. irregularis (von emini schwer unter-

scheidbar), C'hl. heterodermus, Philothamnus semivariegatus, Rhamnophrs

aethiops (neu für den Congo), Grayia smythii, Dasypeltis scabra var.

palmarım und mediei (darunter das größte bekannte Exemplar mit

Sl0 mm Totallänge), Dipsadoboa unicolor (neu für den Congo), Psam-

mophis sibilans und brevirostris, Boulengerina annulata (großes Exem-

plar von 1300 mm Totallänge), Dendraspıs jemesontt, Cansus rhom-

beatus, Bitis arietans, gabonica und nasicornis, Atheris squamıger,

12 III. Reptilia und Amphibia für 1902.

Atractaspis congica u. irregularis. Außerdem In. g., 3 nn. spp. (s. Colu-

bridae proteroglyphae u. opisthoglyphae).

. Tornier, @. Herpetologisch Neues aus Ost-Afrıka. Zool. Anz.

XXV. pp. 700—704.

Tornier, @. Herpetologisch Neues aus Deutsch-Ost-Afrika. Zool.

Jahrb. System. XV, pp. 578—590, figg.

Crocodilus cataphraclus wird neu für ganz Ostafrika nachgewiesen

und die Graysche Gattung Meceistops wieder eingeführt, obgleich zwar,

wie Siebenrock später nachgewiesen hat, mit Unrecht; auch Gerrho-

saurus maior ist neu für ganz Ostafrika, Chamaesaura, tenwor, erst aus

Uganda bekannt, neu für Deutsch-Ostafrika; neu sind für die Wissen-

schaft überdies zwei Arten (s. Scincidae, Viperidae); ferner werden

die Unterschiede von Diplodactylus wolterstorffi Torn. und inexspectatus

Stejn. ausführlich erörtert, das Vorkommen von Phelsuma' dubium

(nicht laticaudum) auf Zanzibar festgestellt und ein wichtiger Unter-

schied in der Beschuppung der Zehen, Unterschiede beider Arten nach-

gewiesen. Die Angabe des Verf.’s, daß Phelsuma laticaudum das Junge

von Ph. madagascariense sei, ist aber nach den Erfahrungen des Ref.

sicher irrig. Mabwia chanleri wird als verschieden von brevicollis be-

trachtet (ebenfalls irrig und später vom Verf. selbst berichtigt), M. chim-

bana ist identisch mit striata; en g von Oh. fischeri, das in der Aus-

bildung der Schnauzenhörner auffällig dem Ch. taitensis ähnelt, wird

beschrieben, ebenso nachgewiesen, daß Ch. spinosus eierlegend i

und neue Unterschiede von Ch. werneri und fuellebornt angegeben.

Ref. in Zool. Centralbl. IX. 1902. p. 546.

Boulenger, &. A. List of the cold-blooded Vertebrates hitherto

recorded from the Uganda Proteetorate. In Sir H. Johnston, Uganda

Protectorate (London, 1902, 8vo) I, pp. 445—449.

Boulenger, @. A. A List of the Fishes Batrachians and Reptiles

collected by Mr. J. ffoliott Darling in Mashonaland, with deseriptions

of new species. Op. cit. 1902, II, pp. 13—18, Taf. I—IV.

Von den im District von Salisbury, Rhodesia bei Mazo&, sowie

zwischen Umtali und Marendellas gesammelten 8 Batrachiern sind die

meisten wohlbekannte und mehr oder weniger verbreitete Arten, nur

l sp.n. (s. Ranidae); von den 35 Arten von Reptilien sind ebenfalls

zwei neu (s. Lacertidae, Testudinidae), von den übrigen nur Pachy-

daetylus affinis Blngr., Platysaurus guttatus und ein typisches Exemplar

von Nara haie von "größerem Interesse.

Mocquard, F. Sur une collection de Reptiles et de Batraciens

recueillis par M. Alluaud dans le sud de Madagascar. Bull. Soc. Philom.

(9) IV, pp. 5—23, Taf. I u. 11.

Die Sammlung wurde von Alluaud in den bisher unerforschten

(rebieten in der Umgebung von Fort Dauphin, teils im Norden, teils

ım Westen im Androy-Lande zusammengebracht; außer zahlreichen

neuen Arten, die schon im Bull. Mus. 1901 beschrieben wurden (siehe

3er. f. 1901) und hier nunmehr zum Teil auch abgebildet sind, wurden

auch viele Seltenheiten von diesem Forscher mitgebracht. Jdiophis

Vaillanti und Langaha Alluaudi scheinen auf Süd-Madagaskar be-

IH. Reptilia und Amphibia für 1902. 13

schränkt zu sein; bemerkenswert ıst das Vorkommen von vier Disco-

phiden-Arten, nämlich außer Dyscophus alluaudı, Platytyla verrucosa

und Mantipus hildebrandti auch noch der von Dr. Decorse gesammelte

Dyscophus @randidieri. Ausserdem mögen nur die bemerkenswertesten

Arten genannt sein: Chamaeleon melanocephalus Gray von Isaka,

Brookesia nasus Bingr. von Fort Dauphin (das einzige seit der Be-

schreibung der Type bekannt gewordene .Exemplar!), Phyllodaetylus

bastardi Mocq. von Andrahomana, Ph. pictus Ptrs. (= Diplodactylus

robustus Blngr.; = Ph. oviceps Bttgr.; ausf. Beschreibung) von derselben

Lokalıtät; Ph. porogaster Blngr. (ebendaher; die Art wird von Boulenger

zu Diplodactylus gerechnet, welches Genus aber nach dem Verf. ein-

gezogen werden muß); Phelsuma mutabılıs Grand. (= androyense Mocq.,

ausf. beschr., Androy Nord); Hoplurus cyclurus Merr. (Andrahomana;

Androy N.); Chalarodon madagascariensis Ptrs. (Andrah.), Mabuia

aureopunctata Grand. (Androy-N.), Pygomeles trivitiatus Blngr. (Andrah.),

Scelotes melano-pleura Gthr. (Fort Dauphin), Sepsina ornaticeps

Blngr. (Andrah.), macrocerca Gthr. (S. Madag.; Untersch. von 8.

johannae Gthr.); @randidierina Iineata Mocq. (Androy 8.; Ambovombe;

Beschreibung, Unterschied von @. rubrocaudata Grand.); Typhlops

boettgeri Blngr. (Andrah.), Stenophis Gaimardi Schleg. (S. Madag.),

Langaha eristagalli DB. (Andrah.). — Die Batrachier sind neben den

40 Arten von Reptilien durch 16 Arten vertreten; darunter Rana labrosa

Cope (Andrah.), Mantidactylus madagascariensis A. Dum. = Rana ingui-

nalus Blngr.; (gehört zu dieser Gattung, nicht zu Rana), M.biporus Blngr.

(Isaka), M. albofrenatus Müller (= Rhacophorus melanopleura Mocq.;

ausf. Beschr.), Rhacophorus femoralis Blngr. (Isaka, Fort Dauphin; Be-

schreibung), Mantella Cowani Blngr. (Fort Dauphin), Dyscophus

Alluaudi Moeq. (Fort Dauphin; ausf. Beschr.), Mantipus hildebrandti

Ptrs. (S. Madagaskar; Beschr.). Die nn. spp. gehören zu den Ranidae;

alle übrigen wie bereits erwähnt, schon in Ber. f. 1901 genannt.

Australien. Schnee, — Die Kriechtiere der Marshallinseln.

Zool. Garten XLIII, pp. 354—362.

Auf den Marshall-Inseln beobachtete Verf. sechs Arten von Ei-

dechsen, drei Geckos, nämlich Gymnodactylus pelagieus Gir. (neu

für die Inselgruppe), Gehyra oceanica Less., Lepidodactylus lugubris

DB. (trinkt sehr gerne eine süßlich sc Ihmeckende Flüssigkeit, die sich

in den Blüten von Crinum asiaticum, einer Amaryllidee vorfindet:

Bemerkungen über Eiablage — wie auch bei voriger Art), und drei

Seinciden, nämlich Zygosoma smaragdinum Less. (leckt ebenfalls Crinum-

Saft; Färbung beschrieben; von 6 Inseln des Archipels genannt),

L. eyanurum Less. (ebenfalls auf 5 Inseln nachgewiesen), L. albofascio-

latum Gthr. (Färbung beschrieben; die Art lebt ausschließlich von einer

kleinen Schneckenart Tornatellina manilensis; ist Gegenstand des Aber-

glaubens bei den Eingeborenen). Ebenso wurde eine Schlange (wahr-

scheinlich Hydrus platurus) gefunden. Von Schildkröten kommen

Chelone mydas, Thalassochelı ys ( ?) imbricata und vermutlich Dermato-

chelys vor.

14 III. Reptilia und Amphibia für 1902.

Eckel u. Paulmier, F. €. Catalogue of New York Reptiles and

Batrachians. Bull. N. York Mus. No. 51, pp. 355—414, figg. Taf. I.

Meek, S. E. Notes on a collection of cold-blooded Vertebrates

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Stejneger, L. The Reptiles of the Huachuca Mountains, Arizona.

P. U. S. Mus. XXV, pp. 149—158.

Von Schildkröten wird nur Cinostemum sonoriense Lec. genannt;

von Eidechsen Crotaphytus barleyi Stejn., Holbrookia maculata appro-

ximans Baird, Uta symmetrica Baird, Sceloporus scalaris Wiegm.,

Se. clarkiüi B. u. @., Sc. yarrowi Cope, Phrynosoma hernandesiüi Gir.,

cornutum Harl., @errhonotus Kingi Gray, Unemidophorus gularis B. u. G.,

O. tigris melanostethus Cope; von Schlangen Diadophis regalis B. u. G.,

Lampropeltis splendida B.u. G&., L. pyrrhomelana Cope (typische

Form; L. p. multieineta Yarrow aus Kalıfornien und L. p. celaenops n.

aus Neu-Mexiko werden davon subspezifisch abgetrennt; der Name

[|Coluber| zonatus wird aber ganz unindentifizierbar vollkommen fallen

gelassen). Weiterhin Pitnophis catenifer deserticola Stejn., Salvadora

hexalepis Cope (in Texas lebt S. grahamiae B.u.G. = bairdi Jan.,

in Arızona und Kalifornien S. hexalepis Cope); Bascanion flagellum

frenatum Stejn., B. semilineatum Cope, Rhinocheilus lecontii B. u. G.,

Thamnophis cyrtopsis Cope (= ocellata Cope), Trimorphodon lyro-

phanes Cope, Elaps euryxanthus Kenn., Sistrurus catenatus edwardsti

B. u. G., C’rotalus pricei Van Denb., molossus B. u. G., atrox B. u. G.,

(©. scutulus wird nicht einmal als Subspezies betrachtet) u. lepidus

Kenn.

Boulenger, @. A. Descriptions of new Fishes and Reptiles disco-

vered by Dr. F. Silvestri in South America. Ann. Nat. Hist. (7.) IX.

pp. 284—288.

Boulenger, &. A. Descriptions of new Batrachians and Reptiles

from North-Western Ecuador. T.c. pp. 51—57.

Boulenger, 6. A. Descriptions of new Batrachians and Reptiles

from the Andes of Peru and Bolivia. T. ce. pp. 394—402.

Boulenger, &. A. List of Fishes, Batrachians and Reptiles collected

by the late Mr. P.O. Simons in the Provinces of Mendoza and Cordova,

Argentina. T.c. pp. 336—339.

Verf. nennt Bufo arenarum Hens. von Rio Cruz del Eje, 400 m

und Palmira, 900 m; Leptodactylus ocellatus L. ebenfalls von Cruz del

Eje, Paludicola Borellii Peracca von Mendoza, 900 m. Die gesammelten

Reptilien Testudo argentina Sclater (‚‚Tortugas del Pampa‘), Homonota

whitii Bingr., Urostrophus vautieri DB., Saccodira ornatissima Gir.

pectinata DB., Tropidurus hispidus Spix, Tupinambis rufescens Gthr.,

Teius teyou Daud., Boa occidentalis Phil., (‚Ampolagua‘), Liophis

sagittifer Jan., Lystrophis semicinctus DB., Philodryas psammophideus

Gthr., Lachesis Neuwiedi Wagl. stammen durchwegs vom Cruz del Eje.

Neu sind 3 spp. (s. Teiidae, Glaucontidae, Colubridae proteroglypha).

III. Reptilia und Amphibia für 1902. 15

Fossile Faunen.

Amalitzki, W. Über neue Saurier aus dem Perm der nördlichen

Düna. (Russisch). Tagebl. XI. Vers. Russ. Naturf. S. Petersb. 1901,

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Hateher, J, P. A correction to Professor Osborn’s note entitled

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Goeldi, E. A. Lacertilios. Lagartos do Brazil. Bol. Mus. Para.

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Zusammenstellung der 107 brasilianischen Eidechsenarten mit

Beschreibung der einzelnen Arten auf Grund der ın den Bou-

lenger’schen Katalogen angegebenen Merkmale, sowie der Lebens-

weise und Verbreitung. Bei den dem Verf. aus eigener Anschauung

bekannten Arten werden auch Angaben über die Färbung im Leben,

sowie biologische Notizen und genauere Fundorte mitgeteilt. Ref.

in Zool. Centralbl. XI. 1904 p. 735.

16 III. Reptilia und Amphibia für 1902,

Werner, F. Canarische Echsen. Natur u. Haus XI. p. 113—116.

Schilderung des Gefangen- u. Freilebens von Lacerta Simonyi,

galloti, Tarentola delalandii u. Chalcides viridanus, ersteres nach eigenen

Beobachtungen, letzteres nach Steindachner.

Saville-Kent. W. Bipedal locomotion in Lizards. Nature LXVI,

p. 690.

Geckonidae.

Weitlaner, F. Eine Untersuchung über den Haftfuß des Gecko.

Verh. Ges. Wien. LII, pp. 328—332.

Bei Hemidactylus genügen die Haftschüppchen auf der Unterseite

des Fußes allein zum Festhalten und nur bei günstiger Unterlage

kommt auch noch eine Ansaugung der Planta pedis durch Muskelzug

hinzu.

Nikolski, A. M. Gymnodactylus danilewskii Str., et Gymno-

dactylus colchicus, n. sp. Annuaire Mus. St. Petersb. VII, pp. 1—7.

Steindachner, F. Über eine neue Ptyodaetylus-Art. Anz. Ak.

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St. Petersb. VII, p. 1; @. colcehieus n. sp., id. ibid. p. 3, Artwin und Ardanutsch,

Kaukasus.

Phyllodactylus palmatus n.sp., Mocquard, Bull. Mus. Paris 1902, p. 410,

Gabun.

Diplodactylus Gray — Phyllodactylus Gray, Moequard, Bull. Soc. Philom.

(9) IV, p. 7; D. robustus Blgr. = Ph. pietus Ptrs. id. t. c. p.6; D. wolterstorffi

Torn. und inexpectatus Stejn. Bemerkung von Ternier, Zool. Jahrb. Syst. XV,

p- 980.

Ptyodactylus socotranus sp. n., Steindachner, Anz. Ak. Wiss. XXXIX,

p- 168, Socotra.

Hemidactylus muriceus Ptrs. (iniestinalis Werner), brookii Gray (guineensis

Ptrs.) und richardsoni Gray. Bemerkungen von Tornier, Zool. Jahrb. Syst. XV,

pp. 666—670; H. steindachneri sp. n., id. ibid. p. 668, Taf. XXXV, fig. 2, Kamerun;

H. tornieri n.n. für H. werneri Tornier, Mocquard, Bull. Mus. Paris 1902, p. 409.

rehyra intermedia sp.n., A. EB. Brown, P. Ac. Philad. 1902, p. 183, Liu-

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Lygodactylus thomensis Ptrs., neubeschrieben von Tornier, Zool. Jahrb.

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Ptychozoon kuhli n.n. für P. homalocephalum Crev. nec Suckow, Stejneger,

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Geckolepis typica Grand var.n. anomala, Mocquard, Bull. Soc. Philom.

(9) IV, p. 8, Taf. I, fig. 2, Madagaskar.

Tarentola mauritanica L., Photographie lebender Exemplare, H. Barbier,

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III. Reptilia und Ampbibia für 1902. 17

Pachydactylus affinis Blgr. Bemerkungen von Boulenger, P. Z. S. 1902,

II, p. 16.

Phelsuma mutabilis Grand (androyense Mocq.) neubeschrieben von Moequard

t.c. p. 10; P. dubium Bttgr. Bemerkung von Tornier, Zool. Jahrb. Syst. XV,

p- 581.

Sphaerodactylus scapularis sp. n., Boulenger, Ann. Nat. Hist. (7) IX, p. 54,

N. W. Ecuador.

Agamidae.

Green, E. E. Bipedal locomotion of a Ceylonese Lizard. Nature

LXVI, p. 492.

Otocryptis bivittata Wiegm. Kann sich auf den Hinterbeinen allein bewegen.

E. E. Green, Nature LXVI, p. 492.

Annandale, N. Bipedal locomotion in Lizards.. Nature LXVI,

p. 577.

Calotes versicolor L. kann sich auf den Hinterbeinen allein bewegen.

Annandale, Nature LXVI, p. 577.

Boulenger, %. A. A new name for the common Agama of the Trans-

vaal. Ann. Nat. Hist. (7) IX. p. 339.

Agama micropholis Matsch. — A.atra Daud., Tornier, Zool. Jahrb. Syst.

XV, p. 673. A. mehelyi sp. n., id. ibid. p. 672, Kamerun; 4. distanti sp. n., Bou-

lenger, Ann. Nat. Hist. (7) IX, p. 339, Transvaal. 4. stellio L. Beschr. u. Abbildg.

nach photogr. Aufnahme. Schmitz, Bl. f. Aq. u. Terr.kunde XIII p. 124, 125.

Kammerer, P. Australische Echsen in der Gefangenschaft.

2. Amphibolurus barbatus p. 145. 3. Physignathus lesueuri p. 181, 192.

Bl. f. Ag. u. Terr. Kunde XIII. 1902.

Beschr. d. Gefangenlebens. Abbildg. nach photogr. Aufnahmen.

Iguanidae.

Kammerer, P. Der Rotkehlanolis (Anolis carolinensis Dum. Bibr.).

Bl. f. Aq. u. Terr. Kunde XIII. 1902. p. 61—63, 72—74.

Schilderung d. Gefangenlebens; photogr. Abbildg.

Peter, J. Anolis. Natur u. Haus XI. p. 273—278. Fig. 1—10.

Beschreibung des (Gefangenlebens verschiedener Anolis-Arten,

von denen A. lineatopus (Fig. 1, 2), cristatellus (Fig. 3), distichus (Fig. 4

—6), pulchellus (Fig. 7), chloroceyanus (Fig. 8—9) und carolinensis

(Fig. 10). Die Abbildungen nach photographischer Aufnahme sind

zur Wiedererkennung kaum ausreichend; nur bei A. pulchellus sieht

man, daß eine falsche Bestimmung vorliegt.

Anolis princeps sp. n., Boulenger, Ann. Nat. Hist. (7) IX, p. 54, NW. Ecuador.

Liolaemus tropidonotus, p. 397, O. Peru und simonsii, p- 398, Anden von

Bolivia, spp. nn., Boulenger, op. eit. X.

Tropidurus melanopleurus sp. n., Boulenger, t. c. p. 399, Anden von Bolivia.

Amblyrhynchus eristatus Bell. Photographie nach dem Leben. Rothschild

und Hartert, Nov. Zool. IX, p. 374.

Berg, J. Der Yucatan-Dornschwanz (Cachryx defensor Cope).

Zool. Garten XLIIL, pp. 86—92, fig.

Arch. f Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. II. H.1. (III) 2

18 III. Reptilia und Amphibia für 1902.

Beschreibung dieser Art, die als mit Ütenosaura erythromelas Blngr.

identisch betrachtet wird, ihres Farbenwechsels und ihrer Lebens-

weise in Gefangenschaft.

Zonuridae.

Platysaurus guttatus Smith. Bemerkungen von Boulenger, P. Z. S. 1902,

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Anguidae.

Steineger, L. Gerrhonotus coeruleus versus Gerrhonotus burnettii.

P. Biol. Soc. Washington XV. p. 37.

Hornung, V. Ein Fundort der blaugefleckten Blindschleiche

(Anguis fragilis L.). Zool. Garten XLIII, pp. 323—325.

Gerrhonotus burnettii Gray — @. coeruleus Wiegm., Stejneger, P. Biol. Soc-

Washington XV, p. 37.

Anguis fragilis L. Bemerkungen über die Lebensweise in Russland,

Lindholm, Zool. Garten XLIII, p. 41; über blaugefleckte Exemplare auch aus

dem Harz, Hornung, t. c. p. 323.

Varanidae.

Scherer, J. Der Nilwaran (Varanus niloticus L.). Natur u. Haus

XI. p. 249—251.

Beschreibung des Gefangenlebens, gute Abbildung.

Varanus heteropholis Bler. Bemerkung von A. E. Brown, P. Ac. Philad.

1902, p. 177.

Teiidae.

Werner, F. Mein Teju. Natur u. Haus XI. p. 324.

Schilderung des Gefangenlebens nach einleitenden Bemerkungen

über die Teiiden überhaupt; Abbildung. Viele Druckfehler.

C'nemidophorus vittatus sp.n. Boulenger, Ann. Nat. Hist. (7) X, p. 400,

Anden von Bolivia.

Oreosaurus ocellifer sp. n., Boulenger, t. c. p. 400, ©. Peru.

Proctoporus hypostictus sp. n., Boulenger, op. cit. IX, p. 55, N. W. Ecuador.

Gymnophthalmus rubricauda sp. n., Boulenger, t.c. p. 337, Cordova, Ar-

gentinien.

Amphisbaenidae.

Eigenmann, €. H. The eye of Rhineura florıdana. P. Indiana

Ac. 1901, pp. 106 u. 107.

Eigenmann, €. H. The eyes of Rhineura florıdana. P. Washington

Ac. IV, pp. 533—548, figg., Taf. XXXII—XXXIV.

Bei Rhineura geht die unveränderte Haut über das Auge hinweg,

bei welchem eine Cornea nicht differenziert, die Linse, wenn nicht

degeneriert, sehr verschieden ausgebildet, der Glaskörper so gut wie

nicht vorhanden ist. Auffallend ist die Größe der Harder’schen Drüse

(manchmal so groß wie das Auge selbst) die ihr Sekret in den Thränen-

kanal ergießt. Die Augenmuskeln sind rückgebildet. Es fehlt sowohl

IIl. Reptilia und Amphibia für 1902, 19

ein Stratum pigmenti iridis als Stäbchen und Zapfen, doch sind die

Schichten der Retina relativ gut differenziert.

Amphisbaena silvestrii sp. n., Boulenger, Ann. Nat. Hist. (7) IX, p. 287,

Matto Grosso.

Lacertidae.

Strahl, H. u. Krautstrunk, T. Über frühere Entwickelungsstadien

von Lacerta vivipara.. Anat. Hefte, 1. Abt. 18. Bd. p. 549—559,

Taf. 53—55.

Zwischen Lacerta vivipara u. agilis besteht in der früheren Ent-

wicklung Übereinstimmung in vielen wesentlichen Punkten. Jedoch

besteht bei vivipara durch die Lage des Embryonalschildes randständig

in der Area intermedia ein Zusammenhang zwischen jenem und dem

eimwulst.

Krautstrunk, T. Beiträge zur Entwickelung der Keimblätter von

Lacerta agılıs. ibid. p. 561—592, Taf. 56—57.

Eine erste Gliederung des Keimes in der Keimscheibe von Lacerta

agilis ist bereits vor der Ausbildung der primären Keimblätter er-

sichtlich; von diesen drei Teilen (Keimwulst, Area ıintermedia, Em-

bryonalschild) bildet der Primitivstreifen einen Teil des letzteren und

geht vorwiegend aus dem Ektoderm hervor.

Janosik, 3. Le developpement des globules sanguins chez les

Amniotes. La Cellule, Tome 19, p. 1—116, 3 Taf.

Entstehung der Blutzellen bei Zacerta aus der Splanchnopleura.

Teeqmenne, €. Sur le developpement du pancreas ventral chez

Lacerta muralis. Anat. Anz. XXI, pp. 278—292, figg.

Der distale der beiden Pancreaslappen von Lacerta wird früher

angelegt als der proximale und entsteht aus dem distalen Ende der

dorsalen Anlage, während der proximale aus der dorsalen und ventralen

Anlage hervorgeht. Eine Verbindung beider Teile geschieht durch

ein langes Stück des Ausführungsganges des dorsalen P.

Policard, A. Notes sur la spermatogenese des Reptiles. Le Syn-

cytium nourricier de Lacerta muralis. Bibliogr. anat. XI, pp. 137

— 144, figg.

Verf. findet die verschiedenen Generationen der Spermien von

Lacerta muralis im Sertoli'schen Syneytium eingelagert, welches

Fett und Substanzen, welche sich mit Kupferhämatoxylin färben,

secerniert, wobei die Kerne ebenfalls secretorisch tätig zu sein scheinen

und sich auch amitotisch vermehren; das Plasma dieses Syneytiums

ist jedenfalls nicht in Degeneration begriffen.

Nieoll, M. 3. Sand-Lizards at St. Leonards-on-Sea. Zoologist

(4) VI, pp. 113 u. 114.

Lehrs, P. Zur Kenntnis der Gattung Lacerta und einer verkannten

Form: Lacerta ionica. Zool. Anz. XXV, pp. 225—237.

W. Schmitz. Die Faraglione-Eidechse. Bl. f. Aq. u. Terr. Kunde

XTIL,1902, p..171:

Beschreibung des Gefangenlebens, photographische Abbildungen.

20 III. Reptilia und Amphibia für 1902.

Müller, L. Die echte und die vermeintliche Spitzkopfeidechse.

Bl. f. Aq. u. Terr.kunde, XIII. 1902 p. 158, 169, 182.

Eingehende Schilderung von Lacerta serpa u. oxycephala.

Möhely, L. von. Lacerta taurica Pall., aMagyar Fauna üj Gyikja.

Allattanı Közlemenyek I, pp. 58—62, figg.

Schweizerbarth, Elise v. Über das Vorkommen der Mauereidechse

an dem Kriegsberg in Stuttgart. Jahresh. Ver. Württemb. LVIII,

pp. 307 u. 308.

Tiesler, W. Über das Vorkommen der Smaragdeidechse in Deutsch-

land. Natur u. Haus XI. p. 310.

Thomas, Rose H. Bipedal locomotion of Lizards. Nature LXVI,

p. 551.

Lacerta L. Über die Merkmale der europäischen Arten, namentlich der muralis-

Formen, P. Lehrs, Z. Anz. XXV,p.225, L. Müller, Bl. f. Aq. u. Terr.kunde XIII. 1902,

p- 158, 169, 182; Z. serpa Raf. Abbild. des 5; id. ibid., Hft. 14, Taf., Abb. d. ?

Zimmermann, ibid. p. 149; L. serpa Raf. varr. pelagosae Bedr. und mellisellensis

Braun. Bemerkungen von Werner, Verh. Ges. Wien LII, p. 384 u. 386; var.

faraglionensis; Bemerkungen u. Abbildung von Sehmitz, Bl. f. Aq. u. Terr.

kunde 1902. XIII p. 171. ZL. serpa Raf. var. n. adrietica, Werner, t. c. p. 386;

Pelagosa piccola, Adria; L. viridis Laur. Über die Lebensweise, R. Rollinat,

Mem. Soc. zo0l. France XIV, p. 440. Über die Bewegungen, welche sich der bipe-

dalen nähern, Rose H. Thomas, Nature LXVI, ». 551; L. agilis L. Angeführt

von St. Leonardson-Sea von M. J. Nicoll, Zoologist (4) VI, p. 113; Z. agilis L.

var. exigua Eichw. Bemerkungen über lebende russische Exemplare, Lindholm,

Zool. Garten XLIIL, p. 21; L. muralis Laur. Über ihre Lebensweise, Rollinat,

t. ec. p. 441. Über ein Exemplar vom Kriegsberg in Stuttgart, Elise von Schweizer-

barth, Jahresh. Ver. Württemberg LVIII, p.307; L. littoralis Werner var. n. livadiaca

Werner, Verh. Ges. Wien LII, p. 383, Nord-Griechenland; L. taurica Pall. Über

ihr Vorkommen in Ungarn, L. v. Mehely, Allatt. Közlem. I, p. 58, figg., L. ionica

sp. n. Lehrs, t. c. p. 232, Jonische Inseln; Z. oxycephala Beschr. u. Abbildg.

von L. Müller, Bl. f. Aq. u. Terr.kunde XIII 1902 p. 183 (Abb. p. 159). L. vauere-

selli sp. n., Tornier, Zool. Anz. XXV, p. 701, Deutsch-Ost-Afrika. L. galloti

DB. abgeb. v. Werner, Bl. f. Ag. u. Terr.knde XIII 1902 p. 115.

Tofohr, 0. Der Fransenfinger und seine Zucht im Terrarium.

Natur u. Haus XI. p. 50—53.

Lebensweise und Fortpflanzung einer unbenannten Acanthodactylus-

art in Gefangenschaft.

Ichnotropis longipes sp. n., Boulenger, P. Z. S. 1902, II, p. 17, taf. III, fig. 2,

Mashonaland.

Holaspis quentheri Gray. Bemerkung von Tornier, Zool. Jahrb. Syst. XV,

p- 582.

Gerrhosauridae.

Gerrhosaurus major A. Dum. Bemerkung von Tornier, Zool. Jahrb. Syst.

p. 582; G. nigrolineatus Hall. abgeb. von Scherer in Bl. f. Aq. u. Terr.kunde

XII. p. 233.

Zonosaurus longicaudatus Mocq. — Z. boettgeri Stdr., Moequard, Boll. Soe.

Philom. (9) IV. p. 25.

III. Reptilia und Amphibia für 1902. 2

Scineidae.

Kammerer, P. Australische Echsen in Gefangenschaft. 1. Egernia

cunninghamn. Bl. f. Aq. u. Terr.kunde XIII. 1902 p. 88.

Beschr. u. Abbildg. (nach Photogr.).

Salvi, &. Sur l’origine les rapports et la signification, des cavites

premandibulaires et des fossettes laterales de ’hypophyse chez les

Sauriens. Bibliog. anat. X, pp. 131—137, figg.

Entstehung der Gaupp’schen Lateralknospen der Hypophysen-

anlage bei @ongylus aus einer Ectodermrinne, die jederseits von der

Hypophysenaussackung zur ersten Kiemenspalte reicht. Sie gehören

zu demselben Systeme wie die Prämandibularhöhlen, welche Rudi-

mente entodermaler Kiementaschen des präcralen Darmes sind. Ref.

in Jahresh. Zool. Stat. Neapel f. 1902 p. 141.

Staderini, R. Il terzo occhio, l’epifisi e piüı particolarmente il

nervo parietale del Gongylus ocellatus. Catania 19 pagg., Taf.

Verf. zweifelt nicht an der Tätigkeit des Parietalauges bei Gongylus

welches auch beim erwachsenen Tiere persistiert und einen deutlichen

Stiel besitzt, der das periphere Ende des Nerven ist. Dieser ist erst

dann erkennbar, wenn Epiphyse und Auge, die eine Zeit lang unmittelbar

in Verbindung sind, sich voneinander getrennt haben.

Orru, Efisio. Sullo sviluppo della milza. Monit. Zool. Ital. Anno 135,

pp. 227—234, Taf. 5.

Bei Gongylus entsteht die Milz gleich nach der Pancreas-Anlage

und zwar aus Anteilen des Mesenchyms, Coelomepithels, der Blut-

gefäße und namentlich des Pancreas. Beide Organe sind sowohl beim

Embryo als beim Erwachsenen so fest verbunden, daß in vielen Schnitten

keine Grenze aufgefunden werden kann.

Mushoff, H. Seps chalcides und ihre Fortpflanzung im Terrarium.

Bl. f. Aq. u. Terr.kunde XIII. 1902 p. 117.

Oh. tridaetylus Laur. Fortpflanzung in Gefangenschaft: Musheif, Bl. f.

Ag. u. Terr.kunde XIII. 1902 p. 117; Ch. viridanus Gravh. Abbildg. bei

Werner, ibid. p. 114.

Mabuia chanleri Stejn. Bemerkung von Ternier, Zool. Jahrb. Syst. XV,

p- 583; M. brauni sp. n., id. ibid. p. 585, Mt. Kinga, Deutsch-Ostafrika. M. striata

Ptrs. abgeb. bei Scherer. Bl. f. Aq. u. Terr.kunde XIII. 1902 p. 235.

Boulenger, &. A. Description of a new Lizard from Pitt Island,

near Chatham Island, New Zealand. Ann. Nat. Hist. (7) IX. pp. 196

u, 197.

Lygosoma reichenowi Ptrs. = vigenti serierum Sjöst. Bemerkung von Tornier,

Zool. Jahrb. Syst. XV, p. 675; L. sundevallii Smith. Bemerkung von Werner,

Verh. Ges. Wien LII, p. 336; L. togoense sp. n., id. ibid., p. 337, Togoland, W.-

Afrika; L. dendyi sp. n., Boulenger, Ann. Nat. Hist. (7) IX, p. 196, Pitt Island,

Neu Seeland.

Nikolski, A. W. Sur une nouvelle espece du genre Ablepharus.

Annuaire Mus. St. Petersbourg VII, pp. 7—9.

Ablepharus kucenkoi sp. n., Nikolski, Annuaire Mus. St. Petersb, VIL, p. 7,

See Issyk-Kul.

2 III. Reptilia und Amphibia fir 1902.

Scelotes eggeli sp. n., Tornier, Zool. Anz. XXV, p. 700, Usambara, Deutsch-

Ost-Afrika.

Herpetoseps Blgr. = Herpetosaura Ptrs., Tornier, t. c. p. 704.

Grandidieria lincata Mocq. Bemerkung von Mocquard, Bull. Soc. Philom.

(9) IV, p. 13.

Rhiptoglossa.

Werner, F. Prodromus einer Monographie der Chamaeleonten.

Zool. Jahrb. Syst. XV, pp. 295—460, Taf. XV—XXVIl.

Die vorliegende Arbeit zerfällt in folgende Abschnitte: Einleitung,

Versuch einer natürlichen Gruppierung der Chamaleons, von welchen

die Gattung Chamaeleon in 7 Gruppen angeordnet wird, eine Studie

über die Homologie der Schnauzenanhänge der Chamaleonten, ferner

über die Zeichnung der Ch., die Ableitung der postorbitalen Kopf-

eristen, eine geographische Übersicht, (mit Kartenskizze), ein Ver-

zeichnis der Arten in der Reihenfolge ihrer Beschreibung (70 Cha-

maeleon-, 7 Brookesia- und 5 Rhampholeon-Arten), eine Synopsis

der Arten dieser drei Gattungen, eine ausführliche Beschreibung der

einzelnen Gattungen — die wegen ihrer tiefgehenden anatomischen

Verschiedenheiten zu Vertretern ebensovieler Familien erhoben werden

— und Arten, eine Tabelle der Dimensionen der in der Sammlung des

Verf.’s befindlichen Exemplare, alphabetisches Register, Tabelle

der Maximallängen der einzelnen Arten, woraus ersichtlich ist, daß

Ch. oustaleti Mocq. mit 630 mm an erster, Ch. temporalis mit 69 mm an

letzter Stelle steht, während Brookesia minima u. tuberculata mit 32mm

die kleinsten Chamaeleonten überhaupt sind. Ein Nachtrag bringt

Berichtigungen und Zusätze während des Druckes. Die Tafeln sind

meist von Lorenz Müller, eine von Green ın London vor-

züglich ausgeführt und stellen alle Arten dar die bisher nicht oder

ungenügend abgebildet wurden, mit Ausnahme zweier Arten, deren

Typen nicht mehr auffindbar waren (Ch. gutturalis Smith u. caffer

Bttgr.). 1 n. sp. Ref. in Zool. Centralbl. IX. p. 809).

Chamaeleon fischeri Reich. und werneri Torn. Bemerkungen von Tornier,

Zool. Jahrb. Syst. XV, pp. 587 u. 588: C. tornieri sp. n., Werner, t.c. p. 417,

Taf. XXIV, Mozambique. Ch. dilepis Leach abgeb. bei Scherer, Bl. f. Aq. u. Terr.

Kunde XIII. p. 242.

- Werner, F. Zur Kenntnis des Skeletes von Rhampholeon speetrum.

Arb. Inst. Wien XIV, pp. 241—258, figg.

Ausführliche Beschreibung namentlich des Schädels und Sternal-

apparates; sowie Abbildg. des Schädels von hinten (Fig. 1), von der Seite

(Fig. 2), von vorn (Fig. 3), oben und unten (Fig. 4 und 5), sowie des

Unterkiefers von der Außen- und Innenseite (Fig. 6 u.7), sowie des

Sternums (Fig. 8); in dem angeschlossenen Resum& sind die wichtigsten

Charaktere, die für das Skelett von Rhampholeon eigentümlich sind,

zusammengestellt, nämlich: 1. Die Präfrontalfontanellen, die bei den

anderen beiden Gattungen der Chamaeleonten nur von Maxillare

umschlossen sind, stehen mit der äußeren Nasenöffnung in Zusammen-

hang. 2, Ein Supratemporale fehlt. 3. Processus pterygoidei breiter

IH. Reptilia und Amphibia für 1902, 23

als lang. 4. Zwölf rippentragende Rumpfwirbel; nur 17 Schwanzwirbel.

5. Nur die beiden letzten Rippenpaare ohne Medianverbindung. 6. An

g Sternum legen sich jederseits 4 Rippen an. Brookesia und Rham-

pholeon gemeinsam sind folgende Punkte: 1. Vomer fehlt, Prämaxillare

tritt hinter den Maxillaren "wieder an die Oberfläche des Munddaches.

2. Lacrymale fehlt. 3. Squamosum durch das Postfrontale vom Iugale

getrennt. 4. Quadratum sowohl am Squamosum als am Otosphenoid

eingelonkt 5. Processus paroticus der Pleurocciptalia hoch und kurz.

Parietale nicht comprimiert, eine horizontale Platte vorstellend.

7 Sechs Paare falscher Brustrippen median in Contact. 8. Fehlen

der Haemapophysen an den Schwanzwirbeln. ZAhampholeon und

Chamaeleon gemeinsam sind folgende Merkmele: 1. Nasalıa paarig,

klein. 2. Praefrontalfontanellen vorhanden. 3. Palatina in der Mittel-

linie nur auf eine kurze Strecke in Contact (kürzer als das Parasphenoid,

bei Brookesia viel länger). 4. Parietale hinten nur mit dem Supra-

oceipitele, nicht auch mit dem Otosphenoid in Verbindung, ohne Seiten-

fortsätze. 5. Keine Zahnlücke über der Unterkiefersymphyse. 6.Fehlen

accessorischer knöcherner Verbindungen der vorderen und hinteren

Gelenkfortsätze an allen Wirbeln. 7. Fehlen accessorischer Bogen

über den Wirbelbogen, sowie accessorischer Querfortsätze. 8. Sacral-

wirbel voneinander getrennt. 9. Pro- und Mesosternum deutlich

unterscheidbar. 10. Falsche Brustrippen in der Mittellinie spitz-

winkelig aneinanderstoßend, ohne zu verschmelzen. 11. Ischia und

Pubica unter spitzen Winkel in der Mittellinie aneinanderstoßend.

— Als gemeinsame Charaktere aller drei Chamaeleonten-Gattungen

erwiesen sich: 1. Zwischenkiefer klein, mit zweı Zähnen. — 2. Cervical-

wirbel 5 (davon die beiden letzen rippentragend); 2 Lumbar-, 2 Sacral-

wirbel. — 3. Keine Clavicula, kein Episternum. — 4. Pterygoide mit

vertical absteigenden Flügeln. — 5. Supraangulare im Alter mit dem

Articulare verschmolzen.

Den Schluß bildet eine Tabelle, die mit Hinsicht auf die von

Fürbringer vertretene Ansicht der näheren Zusammengehörigkeit

der Troplatiden (Gecko - Chamaeleontes Fürbringers) mit den

Chamaeleonten die Eigentümlichkeiten der Hautbedeekung der drei

Chamaeleonten- Gattungen und von Uroplates vergleichend zur Dar-

stellung bringt.

Pythonomorpha.

Thevenin, A. Sur la presence de Mosasauriens dans le Turonien

de France. Bull. Mus. Paris 1901, pp. 428 u. 429, fig.

Auffindung von Mosasaurier-Zähnen ım Taronien von Limeray

ın Frankreich.

Williston berichtet in Bull. Kansas Univ. I. p. 247—254,

Taf. XII—-XIIl über verschiedene Mosasaurier-Reste aus der Kansas-

Kreide.

Ophidia.

Leighton, &@. The Serpents of Scotland and their study. Ann.

Scott. Nat, Hist. 1902, pp. 9—97.

24 III. Reptilia und Amphibia für 1902.

Ferguson, H. 8. Travancore Snakes. J. Bombay Soe. AIV,

pp. 386 u. 387.

Wall, F. The distinguishing characteristics between poisonous

and nonpoisonous Snakes. J. Bombay Soc. XIV, pp. 93—102, Taf. A—D.

Wall, F. Aids to the differentiation of Snakes. T. ce. pp. 337—345.

Ballowitz, E. Urmundbilder im Prostomstadium des Blastoporus

bei der Ringelnatter. Arch. Anat. 1902, pp. 149—154, Taf. X.

Variation des Blastoporus der Ringelnatter in Größe in Form

einem gewissen Stadium.

Gerhardt, U. Nachtrag zu der Abhandlung „Über die Keimblätter-

bildung bei Tropidonotus natrix““. Anat. Anz. XX, pp. 570 u. 571.

Prenant, A. u. Safnt-Remy, 6. Sur l’evolution des formations

branchiales chez les Couleuvres. ©. R. Ac. Sci. CXXXIV, pp. 614—616.

Bei Coluber und Tropidonotus gibt es dreierlei Arten von Kiemen-

spaltenderivaten, nämlich solide Knospen, die aus der Verdiekung

einer dorsalen Wandausstülpung hervorgehen, hohle Bläschen die

aus der ganzen Wand der Taschen entstehen; das Bläschen der 4.

u. 5. Tasche wird zur Thymus; schließlich hohle aus der mittleren Region

der Taschen und zwar aus einem sehr beschränkten Abschnitt derselben

hervorgehende Gebilde; aus dem der 4. Tasche wird ein Epithel-

körperchen.

Baumann, M. Note sur les premiers d&veloppements de l’appareil

pulmonaire chez la Couleuvre. Bibliogr. anat. X, pp. 304—311, figg.

Die Asymmetrie der Lungen von Tropidonotus tritt schon früh

auf und verstärkt sich immer mehr, so daß zum Schlusse die linke

Lunge nur als ein kleiner Anhang der rechten erscheint, ohne sich

aber jemals völlig zurückzubilden; die Alveolen dieses Lungen-

rudimentes sind funktionsfähig.

Laguesse, E. Sur quelques formes primitives des ilots endocrines

des Selaciens et des Ophidiens. CR. Ass. Anat. 4. Sess. p. 14—18.

Laguesse, E. Sur la structure du pancreas chez quelques Ophidiens

et particulierement sur les ilots endocrines. 2. Memoire: Le panereas

du Naja (Naia haie). Arch. anat. mier. V, pp. 265—377, figg., Taf. XI

UsRcH.

Verf. setzt seine Studien am Pancreas von Naja und Tropidonotus

fort (vgl. Ber. f. 1902 p. 33) mit besonderer Rücksicht auf die Langer-

hans’schen Inseln. Ausf. Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1902

p. 189.

Tribondeau, —. Recherches anatomiques et histologiques sur

le rein des Ophidiens. Pr.-verb. Soc. Bordeaux LVII, pp. XC—CV,

figg., und CXXXIII—CXLIX, fige.

Tribondeau, —. Note sur des granulations secretoires contenues

dans les cellules des tubes contournes du rein chez les serpents. CR.

Soc. Biol. Paris Tome 54 p. 8—10.

Tribondeau, —. Notes sur les phenomenes histologiques de la

seeretion et de l’exer&tion de l’urine dans les cellules des tubes

contournes du rein chez les serpents. ibid. p. 131—133.

III. Reptilia und Amphibia für 1902. I5

Sekretgranula in den Zellen der gewundenen Harnkanälchen von

Tropidonotus, Elaphis und Vipera, zwischen Kern und Bürstenbesatz,

mit Eisenhaematoxylin intensiv sich färbend.

Tribondeau. Le tube uriniföre des Serpents contient trois especes

distinetes d’epithelium seeretoire. CR. Soe. Biol. Paris Tome 54 p. 677

—679.

In den Harnkanälchen finden sich drei Arten secernierender

Zellen, nämlich die der gewundenen Canälchen, die der Schaltstücke

und die der geraden Canälchen und Sammelröhren. Die einzelnen

Zellarten haben auch verschiedenartige Sekrete.

Regaud, €. u. Poliecard,. A. Les segments & cellules vibratiles du

tube urinifere des Ophidiens. Bibliog. anat. XI, pp. 119—126, figg.

Jede der Cilien der Harncanälchenzellen von 7' ropidonotus kann

selbständige Bewegungen ausführen; sie sind beträchtlich länger als

die Zelle selbst oder das Lumen des Kanälchen, liegen in der Strom-

richtung und machen ausschließlich undulierende Bewegungen.

Alcock, A. u. Rogers, L. On the toxic properties of the salıva of

certain, „‚non-poisonous“ Colubrines. P. R. Soc. London LXX, pp. 446

—454.

Launoy, L. Des phenomenes nucleaires dans la seeretion. CR.

Soc. Biol. Paris Tome 54 p. 225—226.

Verf. hat Zamenis längere Zeit hungern gelassen und dann die

Zustände der Kerne, in welchen eine fortschreitende Verringerung

des Chromatins zu verzeichnen ist, aus den Epithelzellen der Parotis

beschrieben.

Launoy, L. Sur la presence de formations ergatoplasmiques dans

= glandes salivaires chez les Ophidiens. Bull. Mus. Paris 1901, pp. 365

366.

Launoy, L. De l’action amylolytique des glandes salivaires chez

les Ophidiens. Bull. Mus. Paris 1902, pp. 38—42 (s. Ber. f. 1901 p. 33).

Launoy, L. Action proteolytique des glandes salivaires chez les

Ophidiens. T.c. pp. 364—370.

Lamb, & Snake venoms: their physiological action and antidote.

J. Bombay Soc. XIV, pp. 226—235.

Dixon, R.M. The senses of Snakes. Verh. V. Int. Zool. Congr.

pp. 990—992.

Gough, L. H. On the anomalous Snakes in the Collections of the

Zoological Institute, Strassburg. Zool. Jahrb. Syst. XVII, pp. 457

—468.

Verf. hat die bei den Schlangen der Straßburger zoologischen

Universitätssammlung vorkommenden Abweichungen” von der Form,

also namentlich solche der Beschuppung und hier namentlich wieder

bei den Kopfschilden zusammengestellt. Ref. in Zool. Centralbl. X.

1903 p. 391.

Gough, L.H. New Snakes ın the Colleetions of the Zoological

Institute of the University, Straßburg. Zool. Anz. XXV, pp. 645 u. 646.

Werner, F. Baumschlangen. BI. £. Aq. u. Terr.kunde XIII. 1902

p- 208, 215.

26 III Reptilia und Amphibia für 1902,

Lebensweise von Dryophys mycterizans in Gefangenschaft; einige

anatomische Einzelheiten über diese Art; kurze Bemerkungen über

andere baumlebende Colubriden. Abbildung.

Tiesier, W. Eine Schlangenfütterung im Berliner Aquarium.

Natur u. Haus XI. p. 22.

Glauconiidae.

Glauconia unguirostris sp. »., Boulenger, Ann. Nat. Hist. (7) IX, p. 338,

Cordova, Argentina.

Boidae.

Pellegrin, 3. Un cas de jeune de 2 ans !/, chez un Python. Bull.

Soe. zool. France XXVII, pp. 164—166.

Python reticulatus Schn. Über ein Exemplar das 2!/, Jahr in der pariser

Menagerie gefastet hat. Pellegrin, Bull. Soc. zool. France XXVII, p. 164.

Ref. über die Arbeit von Clarke bezüglich Häutung von Python

molurus in Bl. f. Aq. u. Terr.kunde XIII. 1902 p. 18.

Werner, F. Riesenschlangen in Gefangenschaft. Zool. Garten

XLIII. p. 328.

Weitere Beobachtungen an Boa constrictor, Epierates angulifer

und striatus in Gefangenschaft.

Erux jaculus L. Lebensweise in Gefangenschaft; Abbildg. nach Photogr.

W. Schmitz, Bl. f. Aq. u. Terr. Kunde XIll. 1902 p. 189.

Colubridae.

Aglypha.

Horten, B. 3. The Habits of the Grass-Snake, (Tropidonotus

natrix) in confinment. Zoologist (4) VI, p. 356.

Thiel, A. Tropidonotus tessellatus in Gefangenschaft. Bl. f. Agq.

u. Terr.kunde XIII. 1902 p. 157.

Eckel, E. €. On the color varıatıons of the common Garter Snake.

Amer. Natural. XXXVI, pp. 481—490.

Tropidonotus natrix L. und viperinus Latr. Über ihre Lebensweise in Ge-

fangenschaft. R. Rollinat, Mem. Soc. zool. France XIV, p. 444; B. 3. Horton,

Zoologist (4) VI, p. 356; T. natrix L. Bemerkungen über die Lebensweise, Lind-

holm, Zool. Garten XLIII, p. 44. Über ihr Vorkommen in Schottland, Leighten,

Ann. Scott. Nat. Hist. 1902, p. 94; T. tessellatus Laur. Beschr. des Gefangen-

lebens, Abbildg. nach Photogr. A. Thiele, B]. f. Aq. u. Terr. Kunde XIII. 1902

p- 157; T. ordinatus L. Über die Farbenvarietäten, Eekel, Amer. Natural. XXXV].

p. 481.

Idiophis vaillanti Mocgq., beschrieben und abgebildet von Mocquard, Bull.

Soc. Philom. (9) IV, p. 14, Taf. 1, fig. 3.

Gonionotophis klingi Matschie. Bemerkung von Werner, Verh. Ges. Wien

LIl, p. 338.

Boodon lineatus D. u. B., var. n. plutonis, Werner, t.c. p. 334, Togoland,

W.-Afrika.

Lycophidium werneri sp. n., Mocquard, Bull. Mus. Paris 1902, p. 412, Gabun.

1II. Reptilia und Amphibia für 1902. 237

Zamenis gemonensis Laur. var. caspius Iwan, angeführt von Ungarn, Bosnien

und Dalmatien (Insel Lagosta) von Werner, Verh. Ges. Wien LIl, p. 384; Z. gemo-

nensis Laur. var. carbonarius ausf. beschrieben, Kopf abgebildet, L. Müller, Bl.f. Aq.

u. Terr. Kunde XIII. 1902 p. 122, 135, 143; Z. gemomensis var. alrovirens Shaw.

. abgeb. ibid. p. 137; Z. dahlii Fitz. var. collaris F. Müll. Beschr. u. Abbildg.

W. Sehmitz ibid. p. 98—99.

Leptophis rostralis sp. n., Lönnberg, Ann. Nat. Hist. (7) X, p. 458, San

Miguel, N. W. Argentinien.

Tropidophidion n. g., verwandt Gastropyxis, Werner, Verh. Ges. Wien LII,

p. 334; T. steini sp. n., id. ibid., p. 335, Togoland, W.-Afrika.

Brown, A. E. Range of the Fox Snake. Science (2) XVI, pp. 151

u. 152.

Morse, M. The range of the Fox Snake. Science (2) XV. p. 1035.

Coluber longissimus Laur. Über die Lebensweise, R. Rollinat, Mem. Soc.

z00l. France XIV, p. 443; Kopf abgeb., Färbung, Größe, Verbreitung beschr.

von L. Müller, Bl. f. Aq. u. Terr. Kunde XIll. 1902 p. 122, 136; €. vulpinus B. u. G.

Über ihre Verbreitung, M. Morse, Science (2) XV, p. 1035: A. E. Brown, op. cit.

RU p- 151.

Rhadinaea suhocularis sp. n., Boulenger, Ann. Nat. Hist. (7) IX, p. 56,

N. W. Ecuador.

Lönnberg, E. On a Collection of Snakes from North-Western

Arsentine and Bolivia, containing new spezies. Ann. Nat. Hist. (7).

X, pp. 457—462.

Außer wohlbekannten und verbreiteten Arten wie Drymobius

bifossatus, Liophis poecilogyrus (Tatarenda, Bolivian. Chaco) und

Leptognathus mikanı (Bolivian. Chaco), sowie Xenodon merremü

(Tatarenda, ein Exemplar einfarbig, eines in Färbung und Zeichnung

auffallend ähnlich ZLachesis neumnedi, die im selben Gebiete lebt),

Lystrophis semicinctus (Boliv. Chaco), Rhadinaea sagittifer (Quinta,

Argentinien, neu für das Land), O. cloelia (schwarz. Ex. von 160 cm

Länge von Tatarenda), Tachymenis peruviana (Moreno, Argentina,

3900 m), Elaps frontalıs (Tatarenda), Leptognathus turgida (Tatarenda),

Lachesis neuwiedi (Quinta u. Tatarenda) u. Orotalus terrificus.

Ballowitz, E. Über die Verbreitung der Schlingnatter (Coronella

austriaca Laur.) im norddeutschen Flachlande, insbesondere in Vor-

pommern. Zool. Anz. XXV, pp. 212—217.

Auffindung von Coronella auf der Insel Usedom; Angaben von

Fundorten in Vorpommern, Mecklenburg, den Hansestädten, der

Mark Brandenburg, Schleswig-Holstein, Posen, Ost- u. Westpreußen.

Das Vorkommen der Kreuzotter schließt das der Schlingnatter nicht

aus, obwohl beide ım allgemeinen verschiedenartige Lokalitäten

bewohnen. (Gerade in Vorpommern kommen beide gemeinsam vor,

da hier Moor und Bruch mit warmem Sandboden abwechseln.

Coronella austriaca Laur. Über ihre Lebensweise, R. Rollinat. Mem. Soc.

zool. France XIV, p. 445, Taf. X: Lindholm, Zool. Garten XLIII, p. 46; C. semi-

ornata Pirs. und coronata Schleg. Bemerkungen von Moegard, Bull. Mus. Paris

1902, pp. 405 u. 415.

28 III. Reptilia und Amphibia fiir 1902,

Lumpropeltis holbrookii n. n. für Coronella sayi Holbr. nec Schleg. Stejneger,

P. U. S. Mus. XXV, p. 152.

Brown, A. E. A new species of Ophibolus from Western Texas.

P. Ac. Philad. 1901, pp. 612 u. 613, Taf. XXXIV.

Ophibolus alternus sp. n., A. E. Brown, P. Ac. Philad. 1901, p. 612, Taf.

XXXIV, Davis Mts., Texas.

Prosymna sundevalli Smith. Bemerkung von Werner, Verh. Ges. Wien

LII, p. 339.

Pseudoprosymna subg.n. für Prosymna bergeri sp. n., Lindhelm, Jahrb.

nassau. Ver. LV, p. 57, Richmond, Deutsch-S. W. Afrika.

Elpatievski, V. Über die Beziehung zwischen Contia modesta

und Contia collaris (russisch). Annuaire Mus. St. Petersb. VII. p. 223

— 234.

Contia modesta Mart. und C. collaris Men. Bemerkungen (russisch) v. El-

patievski, Annuaire Mus. St. Petersb. VII, p. 223.

Calamaria döderleini sp. n., Gough, Zool. Anz. XXV, p. 645, Sumatra.

Opisthoglyphae.

reodipsas vauerocegae sp. n., Tornier, Zool. Anz. XXV, p. 703, Usambara,

Deutsch-O. Afrika.

Langaha alluaudi Moceq., beschrieben u. abgebildet von Moequard, Bull.

Soc. Philom. (9) IV, p. 16, Taf. I, fig. 4.

Tarbophis savignyi Blngr. Abgeb. von W. Schmitz, Bl. f. Aq. u. Terr. Kunde

XIII. 1902 p. 98.

Leptodira duchesnit Blgr., angeführt von Gabun von MWocquard, Bull. Mus.

Paris 1902, p. 410; L. pobegwini sp. n., id. ibid. p. 415, Kurussa, franz. Guinea.

Stejneger, L. A new Opisthoglyph Snake from Formosa. P. Biol.

Soc. Washingten XV, pp. 15—17.

Boiga Kraepelini sp. n., Stejneger, P. Soc. Washington XV, p. 15, Formosa.

Philodryas subcarinatus sp. n., Boulenger, Ann. Nat. Hist. (7) IX, p. 287,

Paraguay-Chaco; P. erlandi sp. n., Lönnberg, op.,cit. X, p. 460, Bolivian. Chaco.

Dryophis myeterizans L. Lebensweise in Gefangenschaft; Abbildung. Werner,

Bl. f. Aq. u. Terr. Kunde XIII. 1902 p. 208.

Boulenger, G. A. Description of a new Snake of the genus Psamm-

ophis, from Cape Colony. P. Z. S. 1902, I, p. 126, Taf. XI.

Psammophis sibilans L. Bemerkungen von Werner, Verh. Ges. Wien LII,

pp: 335, 338 u. 340; subsp. n. Zrinasalis, id. ibid. p. 340, Deutsch-S. W. Afrika

(= furcatus Ptrs. — Ref.); P. brevirostris temporalis subsp. n., id. ibiid., p. 335,

Togoland, W. Afrika; P.leightoni sp. n. Boulenger, P. Z. S. 1902, I, p. 126,T af. XII,

Capeolonie.

Homalocranium marcapatae sp. n., Boulenger, Ann. Nat. Hist. (7) X, p. 401,

O. Peru.

Tantilla wilcoxi sp. n., Stejneger, P. U. S. Mus. XXV, p. 156, Arizona.

CO ynodontophis g. n., verwandt Elapotinus und Miodon, Werner, Verh. Ges.

Wien LI, p. 345; ©. aemulans sp. n. id. ibid. p. 346, Congo.

Aparallaetus concolor Fisch. Bemerkung von Moecquard, Bull. Mus. Paris

1902, p. 406; A. dolloi und congicus spp. nn., Werner, t. c. p. 346, Congo; 4. hag-

manni sp. n., Gough, Zool. Anz. XXV, p. 646, Victoria, W. Afrika.

TIT, Reptilia und Amphibia für 1902. 29

Proteroglyphae.

Kilvington, Basil. A preliminary communication on the changes

in nerve cells after poisoning with venom of the Australian Tiger-

Snake (Hoplocephalus curtus). Journ. Phys. Cambridge Vol. 28,

p. 426—430, 9 Figg.

Boulenger, 6.A. Description of a new Snake of the genus Pseudechis

from Queensland. Ann. Nat. Hist. (7.) X. pp. 494 u. 495.

Pseudechis colletti sp. n., Boulenger, Ann. Nat. Hist. (7) X, p. 494, Queensland.

Evans, 6. H. The King-Cobra or Hamadryad, Naia bungarus

(Boulenger), Ophiophagus elaps (Günther). J. Bombay Soc. XIV,

pp. 409—418, Taf.

Phisalix, €. Sur la presence du venin en nature dans le sang de

Cobra. Bull. Mus. Paris 1902. pp. 204—207.

Naia bungarus Schleg. Über Charakter und Lebensweise, G. H. Evans,

J. Bombay Soc. XIV, p. 409, Taf. —; N. multifasciata sp. n., Werner, Verh. Ges.

Wien LII, p. 347, Obere Maringa, Congo.

Boulengerina annulata Ptrs. Bemerkung von Werner Verh. Ges. Wien LII,

p- 347.

Aspidelaps lubrieus 1. und seutatus Smith. Bemerkungen von Werner,

t. ce. p. 341.

Elaps calamus sp. n., Boulenger, Ann. Nat. Hist. (7) IX, p.57, N.W. Eeuador;

E. simonsii sp. n., id. t.c. p. 338, Cordova, Argentinien; E. regularis sp. n.. id.

op. eit. X, p. 402, Anden von Bolivia.

Amblycephalidae.

Leptognathus gracilis sp. n., Boulenger, Ann. Nat. Hist. (7) IX, N. W. Ecuador

Viperidae.

Wetzel, ©. Das Vorkommen von Kernen der Granulosazellen

in den Övarialeiern von Pelias berus. Arch. Anat. Physiol., Phys.

Abt. Supp.l p. 446—448.

Über das Vorkommen zahlreicher Kerne in der Randzone des

Dotters der Ovarialeier jüngerer (1—2 Jahre alter) Kreuzottern. Verf.

hält diese Erscheinung für eine Degeneration des Eies, die durch Ein-

dringen der Follikelzellen eingeleitet wird, deren Kerne mit den oben-

genannten identisch sind.

Bidie, —. Notes on the Scottish Adder. Ann. Scott. Nat. Hist.

1902, pp. 212—220.

Service, R. The Adder in Solway. Ann. Scott. Nat. Hist. 1902,

pp. 155—162.

Leighton, @. The Adder-Swallowing theory. Field Nat. Quart. 1.

pp- 261—269, Taf.

Lachmann. Die Kreuzotter und ihre Zucht im Terrarium. Bl. f.

Ag. u. Terr. Kunde XIII. 1902, p. 13, 22.

Sehmitz. Die Sandotter. ıibid. p. 46.

Rahn. Über den Biß einer Kreuzotter. ibid. p. 160.

30 II. Reptilia und Amphibia für 1902.

Phisalix, €. Relations de parente entre nos deux especes indigenes

de Viperes (Vipera aspis et Vipera berus). Utilite des caracteres physio-

logiques dans la classification. Bull. Mus. Paris 1902, pp. 102—106, figg.

Launoy, L. L’elaboration du venogene et du venin dans la glande

parotide de la Vipera aspis. C. R. Ac. Sci. CXXXV, pp. 539 u. 540.

Verf. unterscheidet zwei Phasen in der Ausarbeitung des ‚Veno-

gens in der Parotis von Vipera.

Launoy, L. L’elaboration du zymogene dans les glandes gastriques

de la Vipera berus. C. R. Acad. Sc. Paris Tome 135, p. 195—197.

Die im Kern der Magendrüsenzellen von Vipera entstehenden

Zymogenkörner sind in ıhrer Bildung von mechanischen oder re-

flektorischen Einflüssen unabhängig, doch entsteht durch solche aus

ihnen und zwar erst im Plasma das Ferment.

Launoy, L. Embryon de Vipere bipede et cyclocephale. T. c.,

pp- 265 u. 266. Auch in ©. R. Soc. Biol. LIV, pp. 449 u. 450.

Vipera Laur. Über eine bemerkenswerte Übergangsform von V. berus L.

zu V. ammodytes L. aus Kärnten; Werner, Verh. Ges. Wien LII, p. 716 (vielleicht

Bastard beider Arten); €. Phisalix, Bull. Mus. Paris 1902, p. 102, figg., schreibt

über die Kopfbeschilderung von Vipera berus und V.aspis und hält die

Kopfschilder der ersteren für ein ursprünglicheres Merkmal, wie aus der

Entwicklungsgeschichte hervorgeht; V. berus L. Über ihre Verbreitung,

Lebensweise und Varietäten in Schottland, Leighton, Ann. Scott. Nat. Hist.

1902, p. 95; Service, t. c. p. 153; Bidie, t. c. p. 217; Leighton, Field Nat. Quart.

I, p. 260, Taf. —, bringt Bemerkungen über die Meinung, daß die weibliche

Kreuzotter bei Gefahr für die Jungen, dieselben in den Mund nehmen, um sie

so zu schützen; über einen abnormen Embryo, L. Launoy, Bull. Mus. Paris

1902, p. 265, und ©. R. Soc. Biol. LIV, p. 449 (der Verfasser hält, wie das so häufig

vorkommt) die bei den männlichen Schlangenembryonen vorgestülpten äußeren

Genitalien für rudimentäre Füße und beschreibt deshalb den Embryo als zwei-

füßig! — Ref.); über Fortpflanzung im Terrarium; Abbildg. nach Photogr.

H. Laehmann, Bl. f. Aq. u. Terr. Kunde XIII. 1902, p. 13; Wirkung des Bisses.

Rahn, ibid. p. 160; V. renardi, Christoph. Bemerkungen von Lindholm, Zool.

Garten XLIII, p. 49; V. aspis L. Über ihre Lebensweise in Gefangenschaft,

R. Rollinat, Mem. Soc. zool. France XIV, p. 446; V. ammodytes L. Lebensweise

in Gefangenschaft. Abbildung nach Photogr. W. Sehmitz, Bl. f. Aq. u. Terr,

Kunde 1902 XIII. p. 46.

Atheris nitschei sp. n. Tornier, Zool. Jahrb. Syst. XV, p. 589, fig., Mporora,

Deutsch-Ost Afrika.

Ornithosauria.

Woodward, A. S. On two skulls of the Ornithosaurian Rhampho-

rhynchus. Ann. Nat. Hist. (7) IX, pp. 15, Taf. 1.

Rhamphorhynchus gemmingi H. v. Mey. Uber den Schädel, A. 8. Woodward,

Ann. Nat. Hist. (7) IX, v. 1, Taf. 1, figg. lu. 2; R. longiceps sp. n., id. ibid. p. 3,

Taf. I, fig. 3, Unterer Kimmeridge, Eichstädt, Baiern.

Williston, S. W. On the skull of Nyctodactylus, an Upper Creta-

ceous Pterodactyl. J. Geol. X. pp. 520—531, Taf. I u. II.

Restauration des Flugsauriers N yetodactylus, der bei einer Flügel-

spannung von 8 Fuß einen relativ sehr kleinen Körper und sehr leichtes

III. Reptilia und Amphibia für 1902. 31

Skelett hatte und wohl kaum schwerer als 5 Pfund war. Infolge der

engen Beckenöffnung mußten die Eier der Pterosaurier sehr klein und

die ausgeschlüpften “Eier einer Pflege bedürftig gewesen sein. Der

Gang war ein aufrechter.

Orthopoda,

Lucas, F. A. The Dinosaurs or terrible Lizards. Rep. Smithson.

Inst.f£. 1901, pp. 641—647, 4 Taf.

Hatcher, J. B. The genera and species of the Trachodontidae

Hadrosauridae, Claosauridae) Marsh. Ann. Carnegie Mus. I. pp. 377

— 386.

Trachodon (Pteropelyx) schwyni, p. 68, marginatus, p. 71 und altidens p. 76,

spp. nn., Lambe, Contr. Canad. Pal. III, Taf. III—X, Belly River Series, (Mittlere

Kreide) Alberta, Brit. N. Amerika.

De Pauw. L. F. Contribution a l’etude de l’Iguanodon bneriss-

artensis. Essai de reconstitution de I’Iguanodon dans le milieu ou il

vivait. Mem. Soc. Hainaut (6) IV. (Separatabdruck). 13 pp., 3 Taf.

De Pauw, L.F. Notes sur les fonilles du charbonnage de Bernissart.

Decouverte, solidification et montage dse Iguanodons. Brüssel,

1902, 8vo, 25 pp., 6 Taf.

Ornithomimus altus sp. n., Lambe, Contr. Canad. Pal. III, p. 50, figg., Taf. XIII

—XV, Belly River Series (Mittlere Kreide). Alberta, Brit. N. Amerika.

Hoplitosaurus g.n. für Stegosaurus marsht Lucas, F. A. Lucas, Science (2)

XVI, p. 435.

Palaeoscincus asper sp. n., Lambe, Contr. Canad. Pal. Ill, p. 54, Taf. XVII,

fig. 5, Belly River Series (Mittlere Kreide), Alberta, Brit. N. Amerika.

Stereocephalus g.n. (Stegosaurid.) für S. tutus sp. n., Lambe, t. c. p. 55, Taf. XI,

XII, XXI], Belly River Series (Mittlere Kreide), Alberta, Brit. N. Amerika.

Struthiosaurus Bunzel, Über seine systematische Stellung: Nopesa, SB. Ak.

Wien CXI, p. 93.

Monoclonius dawsoni p. 57, canadensis p. 63, und belli p. 66 spp. nn., Lambe,

t. ec. taf. XVI—XX, Belly River Series (Mittlere Kreide), Alberta.

Stegoceras g. n. für S. validus sp. n., Lambe, t. c. p. 68, Taf. XXI, figg. 1—5,

Belly River Series (Mittlere Kreide) Alberta.

Nopesa, F. Dinosaurierreste aus Siebenbürgen. III. (Mochlodon

und Onychosaurus). Anz. Ak. Wiss. XXXIX, pp. 42—44.

Onychosaurus g. n., anscheinend verwandt mit Polacanthus, für O. hungaricus

sp. n., Nopesa, Anz. Ak. Wiss. XXXIX, p. 42, Kreide von Siebenbürgen. (Vom

Verf. eingezogen, Zeitschr. Deutsch. geol. Ges. LIV, p. 36).

Dinosauria.

Hatcher, 3. B. Structure of the fore limb and manus of Bronto-

saurus. Ann. Carnegie Mus. I., pp. 356—376, figg., Taf. XIX u. XX.

Petersen, ©. A. u. Gilmore, €. W. Elosaurus parvus, a new genus

and species of the Sauropoda. Ann. Carnegie Mus. I, pp. 490—499,

oe A Taf. XXV.,

oO0*°)

32 III. Reptilia und Amphibia für 1902.

Noposa, F. Notizen über cretacische Dinosaurier. Anz. Ak. Wiss.

Wien XXXIX. pp. 44—46 und SB. Ak. Wien CXI, pp. 93—114, Taf.

Nopesa, F. Über das Vorkommen der Dinosaurier bei Szent-

petersalva. Zeitschr. Deutsch. geol. Ges. LIV, pp. 34—39.

Megalosaurus hungaricus sp. n., Nopesa, SB. Ak. Wien CXI, p. 103, Kalk

von Siebenbürgen.

Elosaurus g.n., Morosaurid., Petersen u. Gilmore, Ann. Carnegie, Mus. I,

p- 491; E. parvus sp. n. id. ibid. figg., taf. XXV, Jura, Sheep Creek, Albany Co.,

Wyoming.

Dacentrurus n.n. für Omosaurus Ow. nec Leidy, E. A. Lueas. Science (2)

XVI, p. 435.

Emydosauria.

Croeodilia.

Hagmann, G. Die Eier von Caiman niger. Zweiter Beitrag zur

Kenntnis der Lebens- und Fortpflanzungsweise der brasilianischen

Reptilien. Zool. Jahrb. Syst. XVI, pp. 405—410. taf. XIX u. XX.

Verf. hatte während eines dreimonatigen Aufenthaltes auf der

Insel Mexiana ım nördlichen Teile des Amazonas-Aestuariums Ge-

legenheit, außer dem kleineren und weniger häufigen Caiman sclerops

auch die große schwarze Art kennen zu Jernen, die in großer Menge

daselbst vorkommt, so daß z. B. auf einem Grundstück in wenigen

Tagen über 2000 Tiere getötet und in Gegenwart des Verf. in zwei

Tagen 800 Exemplare von I—4,2 m Länge zur Strecke gebracht

wurden. Verf. beschreibt Größe, Farbe und Oberflächenskulptur

der Eier, Fortpflanzungszeit und Brutpflege und bildet auf Taf. 19

den weiblichen Caiman im Papyrusdickicht auf dem bedeckten Nest, auf

Taf. 20 aber das aufgedeckte Nest und die freigelegten Eier (photo-

graphische Aufnahme) ab. Ref. in Zool. Centralbl. X. 1903. p. 197.

Müller, L._ Das Sumpfkrokodil (Osteolaemus tetraspis Cope).

Natur u. Haus XI. p. 4—8, Fig. Ausf. Beschr. u. gute Abbildg.

Scherer, J. Caiman latirostris. Bl. f. Ag. u. Terr. Kunde XIII.

1902 p. 41, 51, Fig. (Beschr. u. Abbildg.).

Squinabol, S. Resti dı Cocecodrillo fossile a Cornedo nel Vieentino.

Attı Ist. Veneto LXI, pp. 183—187, taf. 1.

Diplocynodon Pomel (foss.). Über Reste, welche provisorisch zu D. ebertsi

Ludw., und D. darwini Ludw. gerechnet werden, Redlieh, Jahrb. Geol. Reichsanst.

LI, p. 135, taf. Vl.

Crocodilus vicetinus Lioy (foss.). Über ein junges Exemplar, welches mit

einigen Bedenken dieser Art zugerechnet wurde, Squinabel, Atti Ist. Veneto

LXI, p. 183, Taf. I, ©. anchitherii sp. n. (foss.); ©. Roger, Ber. Ver. Augsburg

AXXXV, p. 59, Oberes Miocän von Bayern und Württemberg. C. cataphractus Cuv.

für diese Art wird der Gattungspname NMecistops Gray von Tornier restituiert;

Z00l. Jahrb. Syst. XV, p. 579 (mit Unrecht, wie Siebenrock nachgewiesen hat).

III. Reptilia und Amphibia für 1902. 33

Thalattosuchia.

Fraas, E. Die Meerkrokodile (Thalattosuchia n.g.), eine neue

Sauriergruppe der Juraformation. Jahresh. Ver. Württemb. LVII.

1901 pp. 409—418, fig.

Fraas, EB. Die Meer-Crocodilier (Thalattosuchia) der oberen Jura,

unter spezieller Berücksichtigung von Dacosaurus und Geosaurus.

Palaeontogr. XLIX, pp. 1—72, figg. Taf. I-VIII. Auch in Mt. Ver.

Stuttgart, No. 20.

Verf. nimmt an, daß die Crocodilier ursprünglich terrestrisch

lebten; die beiden Gruppen der Teleosaurier und Thalattosuchier haben

sich parallel und unabhängig von emander entwickelt und an das marine

Leben angepaßt. ’

Dacosaurus maximus Plien (foss.) Uber Reste aus dem oberen Kimmeridge

von Fumel, Frankreich, Sauyage, Mem. Soc. geol. France IX, No. 28, p. 25,

Taf. III—V. h

Machimosaurus hugii H.v. Mey. (foss.) Über die Wirbel, Sauvage, t. c.

p- 27, Taf. V, figg. 3—5.

Chelonia.

Siebenrock, F. Über zwei seltene Schildkröten der herpetologischen

Sammlung des Wiener Museums. Anz. Ak. Wiss. 1902, pp. 11—13.

Trionychoidea.

Siebenrock, F. Zur Systematik der Schildkrötenfamilie Trio-

nychidae Bell, nebst der Beschreibung einer neuen Cyelanorbis-Art.

SB. Ak. Wien pp. 807—816, figg.

Verf. weist nach, daß nicht allein alle sechs bekannten Gattungen

der Trionychiden, sondern überhaupt alle Arten, von denen bisher

das Plastron abgebildet oder dem Verf. aus eigener Anschauung be-

kannt ist, nach diesem mit Sicherheit unterschieden werden können,

während die Unterscheidung nach dem Rückenpanzer allein sogar

für verwandte Gattungen (wie Üyclanorbis und Oyecloderma) oft nicht

durchführbar ist. Arten, die bisher nur nach der Färbung unterschieden

wurden, wie Trionyz& spinijer und ferox, T. gangeticus, leithi und hurum,

Emyda granosa und vittata, weisen im Bau des Bauchpanzers keinerlei

Verschiedenheiten auf und sind zusammenzuziehen. Außer den bereits

bekannten und in der Systematik verwendeten Eigentümlichkeiten

des Plastrons wurde auch noch die Ausbildung und Zahl der Zacken

des Hyo-, Hypo- und Xiphiplastrons, die Form des Entoplastrons und

der Epiplastra, dıe Größe, Zahl und Form der plastralen Callositäten,

die Art und Weise der Verbindung der einzelnen Stücke des Plastrons

miteinander, sowie der Grad der Annäherung der paarigen Stücke

in der Mittellinie zur Unterscheidung der einzelnen Arten herangezogen.

Außerdem ist eine n.sp. beschrieben. Ref. im Zool. Centralbl. X.

1903, p. 393.

Lambe, L. M. On Trionyx foveatus Leidy, and Trionyx vagans

Cope, from the Cretaceous Rocks of Alberta. Rep. Geol. Surv. Canada

f. 1901, 5 pp., Taf. I—IV.

Arch, f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. II. H.1. (IIL.)

34 II. Reptilia und Amphibia für 1902.

De Stefano, @. Un nuovo tipo di Chelonide del’ Eocene inferiore

francese. Riv. ital. Pal. VIII, pp. 5052, fig.

Über einen Trionyx- Unterkiefer aus dem unteren Eocän von Reims,

auf den ein neues Schildkrötengenus Odontochelone gegründet wird.

Trionyx foveatus Leidy und T. vagans Cope (foss.) Über Reste aus der Kreide

von Alberta. L. M. Lambe, Rep. Geol. Surv. Canada f. 1901, p. 1, Taf. I—IV,

und Canad. Pal. III, p. 33, Taf. I.

CO yelanorbis oligotylus sp. n. Siebenrock, t. c. p. 810, Nubien.

Adocus variolosus Cope (foss.). Über den Bauchpanzer, Lambe, Contr. Canad.

Pal. III, p. 39, figg., Taf. II, figg. 1—3.

Pleurodira.

Siebenrock, F. Zur Systematik der Schildkröten-Gattung Podo-

cnemis Wagl. SB. Ak. Wien CXI, pp. 157—170, Taf.

Eine sehr gute Beschreibung der sieben vom Verf. angenommenen

Arten, deren Köpfe auch trefflich abgebildet sind, sodaß die Unter-

scheidung derzeit keine Schwierigkeiten mehr bietet. Diese Arten

sind P. expansa Schw., Wael., cayennensis Schw., Wagl., (= dumeri-

liana Bingr.) lewyana A. Dum. (damit wahrscheinlich identisch 2.

coutinhi Göldi), unifilis Trosch., sextuberculatus C., madagascariensis

Bttgr. (von welcher var. brfılarıs nur eine individuelle Anomalie dar-

stellt), dumeriliana Schw., Siebenr. (= tracaxa Blngr.).

Platemys werneri Schnee ist wohl eine Platemys, aber mit Hydraspis radio-

lata Mik. identisch, die also P. radiolata heißen muß. Siebenrock, Anz. Ak.Wiss.

Wien 1902, p. 11.

Sternothaerus sinuatus Smith abgeb. b. Scherer, Bl. f. Aq. u. Terr. Kunde

XII. 1902 p. 265.

Kasper, A. Über den Atlas und Epistropheus bei den pleurodiren

Schildkröten. Arb. Inst. Wien XIV, pp. 290—299, fig.

Verf., welche aus der Gruppe der Pelumedusidae Vertreter aller

drei Gattungen, aus der der Chelydidae Vertreter von 6 Gattungen

untersuchen konnte, kommt in Bezug auf die ersten Halswirbel der

Pleurodira zu den nachstehenden Ergebnissen. 1. Die feste, im ein-

facheren Falle durch Naht, im anderen durch Synostose zustande

kommende Verbindung der Bogenschenkel des Atlas mit dem eigent-

lichen Atlaskörper (Odontoideum) und ebenso das wohlausgebildete

Gelenk zwischen Odontoideum und ODInEEgpn one ap sind als ein

Rückschlag zu bezeichnen. 2. Das Spangenstück, welches bei den

primären Formen sehr klein ist, bleibt immer durch Naht von dem

Atlas getrennt. 3. Die Länge des Atlas ist bei den primitiven Formen

relativ geringer, bei den extremsten Formen nähert sie sich derjenigen

des Epistropheus. 4. Die Postzygapophysen des Atlas, welche bei

den primitiveren Formen noch senkrecht gestellte Gelenkflächen

besitzen, wie bei den Cryptodiren, werden im extremsten Falle zu einem

horizontalen, schaufelförmigen Fortsatze vereinigt, der demjenigen

der nachfolgenden Wirbel gleicht. 5. In Bezug auf Veränderungen

des Atlas und Epistropheus ist eine Reihe aufzustellen, welche mit

der den Cryptodiren am nächsten stehenden Gattung Podocnemys:

III. Reptilia und Amphibia für 1902, 35

(beharrlich so geschrieben, dagegen Platemys platicephala — Ref.)

besinnt und mit der Gattung Platemys endigt. Bei letzterer ist die

Anähnlichung des Atlas an die nachfolgenden Wirbel am bedeutendsten.

— Der Beschreibung der einzelnen Gattungen sind nebst dem Resume,

in welchem die Aufeinanderfolge und Form der Halswirbel bei den

Pleurodiren graphisch u. tabellarisch zusammengestellt ist, Kapitel

über allgemeine Pleurodirencharaktere des Atlas und Epistropheus,

über innerhalb der Pleurodirengruppe sich verändernde Charaktere

(mit Tabelle), über die sekundäre Bedeutung der Charaktere des Atlas

bei den Pleurodiren und außer den oben wörtlich zitierten Ergebnissen

über die Pleurodiren auch solche über die Cryptodiren in vier Punkten

angeschlossen.

Uryptodira.

Hay, ©. P. Descriptions of two species of extinet Tortoises, one

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Wiss. Ergebn. „Valdivia‘“ III, p. 103, Taf. XV— XXI (s. die scharfe aber berechtigte

Kritik von F. Siebenrock in Zool. Anz. 1903 p. 366). Über die Lebensweise und

Verbreitung der Galapagos-Schildkröten, Rothschild u. Hartert, Nov. Zool. IX,

p- 373, und R. H. Beck, t.c. p. 375; T. elephantopus Harl. Bemerkungen von

KRothsehild, t. c. pp. 448—618; T. galapagoensis Baur, beschrieben und abgebildet

von Günther, Nov. Zool. IX, p. 184, Taf. XVI-XXI; T. wallacei sp. n., Roth-

sehild, t.c. p. 619, Chatham Isld. (?), Galapagos; T. gigantea Bravard? und

canetotiana Lartet (foss.), Bemerkungen von De Stefano, Boll. Soc. geol. Ital.

XXI, pp. 294 u. 298, Taf. XL, fig.2; T. antiqua Bronn (foss.).. Bemerkungen

von ®. Roger, Ber. Ver. Augsburg XXXV, p. 33, Taf. III, figg. 1—4; T. atacosae

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36 III. Reptilia und Amphibia für 1902.

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Nicoria nasuta sp. n., Boulenger, Ann. Nat. Hist. (7) IX, p. 53, N. W. Ecuador.

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Bojanus, L. H. Anatome Testudinis europeae (1819). Facsimile-

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De Stefano, 6. Studio sull’ Emys cuvieri De Stefano dell’ Eocene

superiore Parigino. Boll. Soc. zool. Ital. XI, pp. 37—68, figg.

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France XIV, p. 439 und XV, p. 5, Lindhoim, Zool. Garten XLIII, p. 54. Werner,

Bl. f. Ag. u. Terr. Kunde XII. p. 70, Fig. Über ein fossiles Exemplar, in der Stadt

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De Steiano, Boll. Soc. zool. Ital. XI, p. 37, figg., oberes Kocän von Paris.

Clemmys precaspica sp. n. (foss.) De Stefano, Boll. Soc. geol. Ital. XX1,

p. 278, Taf. X, figg. 1u.2, Pliocän von Mansourah, Algier; C. guntiana sp. n.

(foss.), ©. Roger, Ber. Ver. Augsburg XXXV, p. 44, Taf. II, figg. 1—3 und Taf. III,

figg. 5—9, Miocän von Günzburg.

Siebenrock, F. Brookeia baileyi E. Bartlett und Adelochelys crassa

Baur. Zool. Anz. XXV, pp. 671—673.

Adelochelys crassa, welche von ihrem Autor mit den amerikanischen

Familien der Dermatemydae, Cinosternidae und Chelydridae verglichen

wurde, ist nach dem Verf. mit Zardella barleyı Bartl. (später zur

Gattung Brookeia erhoben) identisch, die von Boulenger später

als Liemys inornata beschrieben wurde. Sie ist eine der größten Süb-

wasserschildkröten.

Mende, E.E Meine chinesischen Dreikielschildkröten (Damonia

reevesi Gray). Bl. f. Aq. u. Terr.kunde XIli. 1902 p. 177.

Lebensw. in Gefangensch., Abbildg. nach Photogr.

Ocadia sansaniensis Lartet (foss.), beschrieben und abgebildet von De Stefano,

Boll. Soc. geol. Ital. XXI, p. 269, taf. IX, fig. 2.

Chrysemys sculptata sp. n. (foss.), De Stefano, Boll. Soc. geol. Ital. XXI,

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De Stefano, G. Stylemis bottii n. f. Riv. Ital. Pal. VIII. pp. 72

— 76, taf. VII.

III. Reptilia und Amphibia für 1902. 37

Boulenger, 6. A. On the Southern Snapping - Turtle (Chelydra

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Nat. Hist. (7) IX, p. 51; ©. rossignoni Bocourt, Bemerkung von Boulenger, t. c.

p. 49.

Neurankylus g.n. (Chelydrid.) für N. eximius sp. n. (foss.), Lambe, Contr.

Canad. Pal. III, p. 42, fig., Belly River Series (Mittl.Kreide), Alberta, Brit.

N. Amerika.

Baöna hatcheri Hay (foss.).. Bemerkungen von Lambe, t.c. p. 43, figg.;

B. antiqua sp. n. (foss.), id. ibid. p. 44, fig., Belly River Series (Mittlere Kreide),

Alberta, Brit. N. Amerika.

Chelyzoon g.n. für eryptodire Halswirbel aus dem Muschelkalk von Baiern

und Württemberg; C. latum und blezingeri spp. nn. (foss.), F. v. Huene, Pal. Abh.

(2) VI, p. 50.

Wieland, 6. R. Notes on the Cretacous Turtles Toxochelys and

Archelon, with a classification of theMarine ;Testudinata. J. Amer.

J. Sci. (4) XIV, pp. 95—108, figg

Es werden von diesen beiden) etzisischen nen namentlich

die Vordergliedmaßen, die bei einem Exemplar von Toxochelys lati-

remis vorzüglich erhalten sind, während die von Archelon ischyrus

eine weit weniger gute Erhaltung aufweist, in Betracht gezogen und der

Fuß von Chelı ydra und verschiedenen eretaceischen und jurassischen

Seeschildkröten damit verglichen. Die Dimensionen der einzelnen

Knochen werden tabellarisch zusammengestellt. Aus der Betrachtung

der Reihe Desmochelys — Eretmochelys — Archelon — Toxochelys —

Ohelydra — Acichelys ergeben sich folgende Tatsachen: 1. Stark aus-

gesprochene Abnahme des Radius und der Ulna in der Länge; mehr

oder weniger starke Verlängerung des Radius im Vergleich zur Ulna;

nahezu gleichbleibende Länge des 5. Fingers in der Reihe, mit Aus-

nahme von Dermochelys; andauernde Verlängerung des Fingers 2—4:

mehr oder weniger variable Tendenz des 5. Fingers zur Verlängerung;

frühzeitige und starke Vergrößerung des Pisiforme. Anschließend

werden von Schädel, Halswirbeln, Humerus und distalen Teilen der

Vorderflosse von Toxochelys genaue Maße gegeben. — Hand und Fuß

von Archelon und Protostega gleichen mehr denen von Desmochelys

als denen einer anderen Form; die Halswirbel von Archelon sınd im

ganzen primitiver als die einer anderen Seeschildkröte und denen von

Toxochelys am nächsten stehend; bei dieser stehen sie zwischen denen

von Ohelydra und den Cheloniden, diesen aber näher. Ferner wird

nach Erörterung der systematischen Stellung dieser beiden Schild-

kröten und ıhrer Beziehungen zu den Chelydriden und Dermochelys

ein System der Meerschildkröten gegeben, in dem die Dermochelyden

(mit "Dermochelys, Psephophorus und Eosphargis) den Cheloniden

(mit 4 Unterfamilien: Protosteginae mit Protostega n. Archelon —

zweifelhaft Protosphargis und Pseudosphargis; Toxochelydinae mit

Toxochelys, Porthochelys, ?Cynocereus, alle aus der Niobrara-Kreide

von Kansas, sowie Neptunochelys aus der Mississippi-Kreide, und

38 III. Reptilia und Amphibia für 1902.

Osteopygis; Desmatochelydinae mit Desmatochelys, Rhinochelys, Atlanto-

chelys und schließlich Cheloninae, mit Allopleuro.:, Lytoloma, Argillo-

chelys, Eretmochelys, Chelone, Colpochelys, Thalassochelı ys) gegenüber-

gestellt und die vier Gruppen der Cheloniden synoptisch zusammen-

gestellt werden. Ref. in Zool. Centralbl. XIII. p. 98.

Yerkes, R. M. The Formation of Habits in the Turtle. In: Popular

Science Monthly, 1902 p. 519—525, 6 figg.

Der Verf. suchte bei einer Schildkröte (Chelopus guttatus = Clem-

mys g.) die Erwerbung einer Erfahrung experimentell zu verfolgen

und gelangte zu überraschenden Resultaten. Er ging dabei zuerst so

vor, daß er aus einer Kiste, welche durch drei parallele Scheidewände

und eine diagonale in mehrere Abteilungen zerlegt war, die durch

kleine, der Größe der Schildkröten entsprechenden Öffnungen kom-

munizierten, ein Labyrinth herstellte, an dessen Ende in der 4. Ab-

teilung ein Raum wohnlich eingerichtet war. Während nun die

Schildkröte bei ihrem ersten Gange 35 Minuten bis dorthinbrauchte,

wurde bei dem 30. und 40. Wege die ganze Strecke ın ebensoviel

Sekunden ausgeführt und zwar ganz direkt. Ein neues, sehr kompli-

ziertes Labyrinth, welches eine Sackgasse und drei schiefe Ebenen

enthielt, von denen eine zum Nest as wurde zuerst ın 1 Stunde

31 Minuten bis zum Ende durehwandert, während sie beim 5. Wege nur

mehr 16 Minuten, beim 10. bis 50. Wege 2 Min. 45 Sek. bis 7 Minuten

brauchte. Höchst bemerkenswert war es, daß die Schildkröte selbst

einen kürzeren Weg zum Neste fand, indem sie sich von einer der

schiefen Ebenen herabfallen ließ, was ihren Weg um 8 bis 10 Zoll ver-

kürzte; diese Gewohnheit ist nicht durch Reflexion über den kürzesten

möglichen Weg entstanden, sondern durch die weitere Benützung

eines zufälligen Ereignisses. Ref. in: Zool. Centralbl. IX. 1902 p. 545.

Dollo, L. Origine de la tortue Luth. (citiert in Ber. . 1901 p. 50).

Verf. leitet, entgegen seiner früheren Ansicht, Dermochelys von

einer thecophoren Schildkrötenform ab; weil sie (wie dies der Bau

der Lungen allein schon beweist) von einer terrestrischen Schildkröte

abstammt und wir keine terrestrischen Atheken, wohl aber terrestrische

Thecophoren kennen, weil ferner die Atheken zeitlich auf die Theco-

phoren folgen und nicht umgekehrt (wir kennen keine prätertiären

Atheken, wohl aber triassische Thecophoren) und weil schließlich der

rineförmige Bauchpanzer von Dermochelys denselben Bauplan auf-

weist wie der der Thecophoren; D. hat keine Interclavicula und da

diese keine bei den Thecophoren neu aufgetretene Erscheinung,

sondern älter als die Schildkröten ist, so ist das Plastron von D. ein

reduciertes und die Entwicklung ist nicht von D. in der Richtung

gegen die Thecophoren, sondern” umgekehrt. Ferner ist die Nacken-

platte von D. der letzte Rest eines "Theeophoren- Carapax. Denn es

ist erstens ihre Homologie mit der Nackenplatte der Thecophoren

allgemein anerkannt, zweitens ist sie schw ierig als etwas anderes als

ein Element des Carapax zu deuten und schließlich ist sie derjenige

Teil welcher bei den Thecophoren mit reduciertem Carapax sich noch

erhält, wenn dieser selbst dem Verschwinden nahe ist. Sie ist erhalten

III. Reptilia und Amphibia für 1902. 39

geblieben, weil sie nicht nur einen Nackenschutz, sondern auch eine

Insertionsstelle für die Nackenmuskeln vorstellt. Auch tragen die

Rippen von D. die Spuren davon, daß sie einen Thecophoren-Carapax

einverleibt waren. D. stammt von einem pelagischen Thecophoren

mit reduciertem Panzer ab; welche zu einer gegebenen Zeit, aus un-

bekannten Gründen einen neuen Panzer brauchte und wegen des

Gesetzes der Nichtumkehrbarkeit der Entwicklung einen ganz neuen

(Mosaik-) Panzer zur Entwicklung brachte; als Zwischenstadium wird

eine littorale Athekenform mit diekem Mosaik-Carapax und knöchernem

ununterbrochenem Mosaik-Plastron betrachtet.

Ichthyosauria.

Gilmore, €. W. Discovery of Teeth in Baptanodon, an Ichthyo-

saurian from the Jurassic of Wyoming. Science (2) XVI, pp. 913 u. 914.

Repossi, E. Il Mixosauro degli strati triasici di Besano in Lom-

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Atti Mus. Milano XLI, p. 36, Taf. VIII u. IX.

Placodontia.

Jaekel, ®©. Über Placochelys, n.g. und ihre Bedeutung für die

Stammesgeschichte der Schildkröten. N. Jahrb. Min. 1902, I, pp. 127

— 144, fig., Taf. II. ß

Placochelys g.n., für einen Piacodontier anscheinend verwandt mit Psepho-

derma, H. v. Mey., Jaekel, t. c. p. 127, und Math. term. Ertes. Magyar Ak. XX >

p. 337, P. placodonta sp. n. id. ibid. p. 127, Taf. II, und p. 337, Taf. I—-IV, Trias

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Williston, $S. W. Restoration of Dolichorhynchops osborni, a new

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Dolichorhynchops osborni g. n. n. Sp., Willisten, t. c., p. 243, Taf. XI, Kalk

von W. Kansas.

Proneusticosaurus g. n., verwandt mit Neusticosaurus; W. Volz, t. c. p. 123;

P. silesiacus sp. n., id. ibid., p. 124, figg., taf. XV, Unterer Muschelkalk von

Gogolin, Schlesien; P. madelungi sp. n., id. ibid. p. 147, figg., Taf. XVI, Unterer

Muschelkalk von Sacrau, Schlesien.

Doliovertebra fritschi g. u. sp. nn., für Wirbel aus dem Muschelkalk von Frey-

burg a. Unstr., F, v. Huene, Pal. Abh. (2) VI, p. 47, figg.

40 III. Reptilia uud Amphibia für 1902.

Pelycosauria.

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Ctenosaurus Koeneni g. u. sp. nn. für Wirbel aus der Trias von Reinhausen

bei Göttingen, F. v. Huene, Pal. Abh. (2) VI, p. 37, figg.

Proterosaurus eruralis g. u. sp. nn. für einen Oberschenkel aus dem Muschel-

kalk der Oelmühle bei Crailsheim, Württemberg, id. t.c. p. 64, Taf. IX, fig. 1.

Pectenosaurus strungi g. u. sp. nn. für Wirbel aus dem Muschelkalk von

Bayreuth, id. t. c. p. 65, Taf. VI, fig. 5.

Rhynchocephalia.

Beasley, H. €. On two footprints from the Lower Keuper, and

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Rhynchosaurus zugerechnet).

Anomodontia.

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Nopesa, F. Über Rippen eines Deuterosauriden (Deuterosaurus

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Broom, P. Z. S. 1902, II, p. 86, fig.

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Inostranzewia alexandri n.g. u. sp. (Theriodont.), Amalitzki, t.c. p. 380,

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Pariosauria.

Pariasaurus karpinskii sp. n., Amalitzki, Tagebl. XI. Vers. Russ. Naturf.

St. Petersb. 1901, No. 9, p. 380, Perm von Sokolki, Rußland.

Trochanterium gaudryi g. u. sp. nn., für das proximale Ende eines Ober-

schenkels aus dem Muschelkalk von Bischmisheim bei Saarbrücken, F. v. Huene,

Pal. Abh. (2) VI, p. 20, fig. u. Taf. VI, fig. 2.

Eurycervia postumus g. u. sp. nn. für Halsrippen aus dem Muschelkalk der

Ölmühle bei Crailsheim, F. v. Huene, t. c. p. 21, Taf. IX, fig. 2.

Orurosaurus problematicus g. u. sp. nn. für einen Oberschenkel aus dem

Muschelkalk von Freyburg a. Unstrut, F, v. Huene, t. c. p. 23, fig.

III. Reptilia und Amphibia für 1902. 41

Sclerosaurus armatus H. v. Mey. Neue Beobachtungen von F. v. Huene,

t. c. p. 23, Taf. III u. IX, fig. 5.

Anomosaurus g.n. für Wirbel von zweifelhafter Verwandtschaft aus dem

Muschelkalk von Sachsen, F. v. Huene, t.c. p. 33, Taf. IV, figg. 3 u. 4, VI, fig.4,

u. VII, fig. 6.

Amphibia.

Anatomie, Histologie, ®ntogenie, Faunistik.

Bochenek, A. Neue Beiträge zum Bau der Hypophysis cerebri

bei Amphibien. Bull. Ac. Cracovie 1902, pp. 397—403, fige.

Bei den Amphibien (Salamandra, Triton, Rana) tritt vom unteren

Teil des Infundibulums eine Nervenbahn in die Hypophyse ein und

endigt in der Glandula infundibuli, welche bei den beiden erstgenannten

aus einem dichten Nervenfasergeflecht besteht; hei der aus zwei

Abschnitten zusammengesetzten H. der Anuren entspricht der vordere

der Gland. infund. der Urodelen, während der hintere eine neue Er-

werbung vorstellt.

Wolff, WM. Über die Ehrlichsche Methylenblaufärbung und über

Lage und Bau einiger peripherer Nervenendigungen. Arch. Anat.

Physiol. Anat. Abt. p. 155—188, Taf. 11.

Über Nervenendigungen in der Leber von Rana und in der Lunge

von Sıredon. Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1902 p. 154.

Nemiloff, A. Zur Frage der Nerven des Darmkanals bei den

Amphibien. Trav. Soc. Natural. St. Petersbg. Vol. 32, Livr. 2, p. 59

—88, 3 Taf.

Nerven im Darm von Rana, Bufo, Bombinator, Proteus, Siredon

und Salamandra. Verf. unterscheidet 3 Typen von sympathischen

Ganglienzellen, von denen die Dendrite der Zellen jedes Typus inein-

ander übergehen, während zwischen denen verschiedener Typen zur

Contact besteht. Außer den echten Nervenzellen beschreibt Verf.

Pseudonervenzellen, welche diesen sehr ähnlich sehen, dem Binde-

xewebe angehören und mit ihren Ausläufern Gefäße und Muskel-

bündel einflechten. Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1902 p. 157.

Schimkewitsch, W. Über den atavistischen Charakter der Linsen-

generation bei Amphibien. Anat. Anz. XXI, pp. 48—50, fig.

Die Regeneration der Amphibienlinse vom oberen Irisrande aus

wird durch Atavismus erklärt. Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel

f. 1902 p. 178.

Edgeworth. On the development of the head-muscles in the

Newt. Journ. Anat. Phys. London Vol. 36 p. 209—252, 51 figg.

Entwicklung der Kopfmuskeln bei Triton, welche zum Unterschied

von Bufo durch Umwandlung der den oberen und unteren Teil der

Kopfhöhlen begrenzenden Epithelzellen zu Muskelzellen vor sich geht.

Ausf. Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1902 p. 120.

Norris, 4. W. The morphology and function of the Amphibian

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Entwicklung der Anlage des Sphincter pupillae bei Triton, Sala-

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Suchard, E. Structure du coeur, du tronc arteriel et des vaisseaux

quı partent de ce trone chez ee Batraciens. Arch. anat. mier.

V, pp. 457—484, figg., Taf. XV, XVI.

Bau des Bulbus bei Rana; damit; ım Wesentlichen übereinstimmend

Bufo, Salamandra und Triton. Der Übergang vom Herzen zum Bulbus

und von da zur Aorta ist ein ganz allmählicher. Nahe dem Herzen hat

er eine dreischichtige Wand, in der Gegend der Klappen besteht sie

sogar aus 9 Schichten. Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1902

p. 204.

Sehöne (s. Seite 2).

Verf. leitet die Lage der Art. vertebralis der Anuren dorsal von den

Spinalnerven von der bei den Urodelen ab, wo sie ventral liest, dieselbe

Ableitung gilt auch für Schildkröten und Krokodile, ist aber für die

Eidechsen u. Schlangen nicht erweisbar.

Mayer, 8. Die Muscularisierung der capillaren Blutgefäße. Nach-

weis des anatomischen Substrates ihrer Contractilität. Anat. Anz.

21. Bd. p. 442—455.

Untersuchung der Blutcapillaren des Darmes und der Harnblase

von Salamandra und Rana mit Methylenblau. Ref. in Jahresb. Zool.

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Robinsen, A. The early stages of the development of the peri-

cardium. Journ. Anat. Phys. London Vol. 37 p. 1—17, 2 figg. Taf. 1—2.

Bei den Amphibien entsteht das Pericard aus der Verschmelzung

der vorderen Abschnitte der lateralen Coelomhälften in der ventralen

Mittellinie unterhalb des Vorderdarms.

Nusbaum, 3. u. Machowski, J. Die Bildung der concentrischen

Körperehen und die phagocytotischen Vorgänge bei der Involution

der Amphibienthymus nebst einige Bemerkungen über die Kiemen-

reste u. Epithelkörper der Amphibien. Anat. Anz. XXI, pp. 110—127,

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hans’schen Inseln im Pancreas der Amphibien. Dissert. Berlin 37 pagg.

Langerhans’sche Inseln im Pancreas bei Oryptobranchus, Proteus,

Triton, Salamandra, Bufo, Rana.

Faussek, V. Beiträge zur Histologie der Kiemen bei Fischen und

Amphibien. Arch. mikr. Anat. LX, pp. 157—174, Taf. IX.

Giacomini, E. Sopra la fine struttura delle capsule surrenali

degli Anfibi e sopra ı nidi cellulari del simpatico dı questi Vertebrati

Siena, 84 pagg., 3 Taf.

Ausführliche Arbeit über die Nebenniere von Salamandra, Sala-

mandrina, Spelerpes, Triton, Euproctes, Rana, Bombinator, Bufo,

II yla, welche aus zwei Serien epithelialer Organe besteht, die ın Lage-

beziehung zu den Cardinalvenen stehen und ursprünglich wohl bis zum

III. Reptilia und Amphibia für 1902. 43

vorderen Teil dieser Venen sich erstreckten. Ausf. Ref. in Jahresb.

Zool. Stat. Neapel f. 1902 p. 227.

Broman, J. Über Bau und Entwicklung von physiologisch vor-

kommenden atypischen Spermien. Anat. Hefte, 1. Abt. 18. Bd. p. 507

547, Taf. 42—52.

Über Entstehung von Riesen- u. Zwergspermien bei Bombinator

durch ungleiche Teilungen der Spermatocyten, sowie die Abstammung

von mehrschwänzigen und mehrköpfigen Spermien bei Salamandra

ete. Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1902 p. 49.

Bühler, A. Rückbildung der Eifollikel bei Wirbeltieren. II. Am-

phibien. Morphol. Jahrb. XXXI, pp. 85—103, Taf. III u. IV.

Rückbildung der Wandung der geplatzten Follikel bei Bufo vulgaris

und Triton taeniatus. Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1902. p. 66.

Brachet, A. Recherches sur l’ontogenese des Amphibiens urodeles

et anoures (Siredon pisciformis, Rana temporaria). Arch. Biol. XIX,

pp. 1—243, Taf. I-VI.

Gastrulation von Siredon u. Rana temporaria. Ref. in Jahresb.

Zool. Stat. Neapel fi. 1902 p. 71.

Gadow, H. Colour in Amphibia. P. R. Inst. Brit. XVI, pp. 587

— 594.

Über Farben und Farbenwechsel bei Amphibien.

Beredde u. Pautrier. De linfluence des radiations de longueur

d’onde differente sur le developpement des Batraciens. ER. Soc. Biol.

Paris Tome 53, p. 1159—1161.

Wenn Larven von Rana temporaria in rotem oder blauem Lichte

sich entwickelten, so blieben die im roten weit hinter den anderen

zurück; ebenso waren die@Mitosen im Schwanzsaume von Triton-

Larven etwa doppelt so häufig wie die im roten.

ELindholm, W. A. Biologische Beobachtungen an einigen Ba-

trachiern des Europäischen Rußlands. Zool. Garten XL. 1901,

pp. 390—403.

In der Kargalinskaja-Steppe beobachtete Verf. p. 313 Bu/o

vulyaris bei Nowyi-Oskol, p. 392 Rana arvalis, p. 397 Pelobates [uscus,

p. 400 Bombinator igneus, p. 403 Molge vulgaris, in beiden Gebieten

p. 390 Rana esculenta var. ridibunda, p. 392 Rana fusca und p. 394

Bufo viridis. Auch in dieser Arbeit finden wir viele sorgfältige Be-

obachtungen über Metamorphose, Färbung, Größe, Nahrung, Häntung

sowie über das erste Auftreten in Frühling und Verschwinden i im Herbst.

Ecaudata.

Schaper, A. Beiträge zur Analyse des tierischen Wachstums.

Arch. Entwicklesmech. 14. Bd. p- 307—400 6 figg. Taf. 15

Über inter- und intracelluläres Wachstum bei Rana fusca und

Pelobates [uscus, Bedeutung der Inbibition des Wassers für den Or-

ganısmus (Turgordruck der Zellen und Gewebe). Ref. in Jahresh.

Jahresb. Zool. Stat. Neapel £. 1902 p. 50.

44 - III. Reptilia und Amphibia für 1902,

Strasser, H. Sur le developpement du carpe chez les anoures

et l’apparation des extremitös des membres chez les Vertebres en

general. Arch. Sci. Nat. (4) XIV, pp. 544-548.

Lebran, H. La vesicule germinative et le globule polaires chez

les Anoures. Cellule XIX, pp. 315—402, Taf. VII—XII.

Ikeda, S. Contributions to the Embryology of Amphibia. The

mode of Blastopore closure and the position of the embryonie body.

J. Coll. Japan XVII, art. 3, 90 pp., 4 Taf.

Wanderung der Blastoporus-Lippen bei Rhacophorus, Rana

japonica und Bufo Japonieus. Der Blastoporus bleibt dabei stets rund.

Die vordere Embryohälfte entsteht auf der oberen, die hintere auf

der unteren Hemisphäre des Eies. Weitere Beobachtungen beziehen

sich auf das Wachstum der Furchungshöhle, die Entstehung des

Urdarms und der Nervenplatte. Verf. spricht sich für völlige Isotropie

des Eies aus. Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1902 p. 72.

Sommariva, D. Contributo allo studio delle terminazioni nervose

nei muscoli striate. Monit. Zool. Ital. Anno 12 p. 360—373, 6 figg.

Anastomosen in den Endverzweigungen der motorischen Nerven

bei Rana und Discoglossus. Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1902

p. 154.

Harrison, H. 8. On the perilymphatie spaces of the Amphibian ear.

Int. J. Anat. XIX, pp. 221—261, Taf. XI—XIH.

Von Anuren wurde Rana, Bufo u. Pelobates untersucht. Ausf.

Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1902 p. 166.

Mehely, L. von. Hogyszölmk a bekät? Potfüz. Term. Kozl.

XXXIII, 1901, pp. 145—157, figeg.

Über Stimme und Stimmapparate bei Froschlurchen.

King, Helen D. The follicle sacs of the Amphibian Ovary. Biol.

Bull. III, pp. 245—254.

Bau des Ovarıums von Bufo lentiginosum, Rana palustris und

Hyla. Es besteht aus Abteilungen, die durch Wände mit zwei Mem-

branen getrennt sind. Wie das Ei aus dem Follikelsack in die Leibes-

höhle gelangt, ist unbekannt. Der Sack befestigt das Ei an der Wand

des Ovariums und versorgt es mit Nährmaterial.

. Butler. A. L. On recent additions to the Batrachian Fauna of

the Malay Peninsula. P. Z. S. 1902, II, pp. 188—190.

Philippi, R. A. Suplemento a los Batraquwios Chilenos deseritos

en la Historia Fisica y Politica de Chile del Don Claudio Gay. Santiago

de Chile, 1902, 8vo, 161 pp. (Für diese Arbeit gilt das ım Ber. für

1901 p. 36 in Bezug auf die Schlangen-Arbeit desselben Verf.’s Gesagte.)

Krefit, P. Froschlurche im Kampfe ums Dasein. Natur und

Haus XI. p. 120.

Über die an australischen Batrachiern schmarotzende Fliegen-

gattung Batrachomyia und über Nahrung verschiedener australischer

Frösche: Pelodryas (Hyla) coeruleus u. Ohirolepta australis nach

G. Krefft, sowie anderer Riesenbatrachier. Den Angaben über Bufo

III. Reptilia und Amphibia für 1902. 45

agua hätte Ref. noch die Beobachtung hinzuzufügen, daß ein von

ihm gefangen gehaltenes Exemplar dieser Kröte drei erwachsene

Salamandra maculosa verzehrte.

Ranidae.

Bataillon, E. Nouveaux essais de parthenogenese experimentale

chez les Amphibiens. C. R. Ac. Sci. CXXXIV, pp. 918—920.

Wenn Eier von kana esculenta 30—35 Minuten lang einer Tempe-

ratur von 25—38° ausgesetzt werden, so tritt parthenogenetische

Furchung ein, die freilich bald aufhört. Die Ergebnisse sind denen

von Wilson an Echinodermen erzielten sehr ähnlich, wenn man von

der Abwesenheit gut differenzierter Centrosomen absieht.

Roux, W. Das Nichttätigsein der Schwerkraft für die Entwicklung

des Froscheies. Arch. Eintwicklgsmech. XIV, pp. 300—304.

Keibel, F. Bemerkungen zu Roux’s Aufsatz: Das Nichtnötigsein

der Schwerkraft für die Entwicklung des Froscheies. Anat. Anz.

XXT, pp. 581—591.

Roux, W. Bemerkungen über die Achsenbestimmung des Frosch-

embryos und die Gastrulation des Froscheies. Arch. Entwicklges.

mech. XIV. pp. 660—623.

Die erste Furche des Rana-Kies stellt bei typischer Entwicklung

die Medianebene des Embryo’s vor.

Kathariner, E. Weitere Versuche über die Selbstdifferenzierung

des Froscheies. Arch. Entwicklgsmech. 14. Bd. p. 290—299, fie.

Verf. stellt die Unabhängigkeit der Entwicklung des Eies von der

Schwerkraft zu jeder Zeit fest, indem er befruchtete Eier von Rana

fusca nach 7—9 Minuten in einen Wasserwirbel bringt, in dem sie

durch fortwährende Rotation der Einwirkung der Schwerkraft entzogen

werden. Er fand weiter, daß völlig entwickelte Larven in stark be-

wegtem Wasser ihre Eihüllen später verlassen als solche aus ruhigem

Wasser und daß sie ausschlüpfen, sowie die Bewegung des Wassers

aufhört. Die äußeren Kiemen waren bei solchen Larven schwächer

entwickelt und wurden rascher überwachsen als es sonst der Fall ist.

Mergan, T. H. The relation between normal and abnormal de-

velopment of the embryo of the Frog as determined by injury to the

yolkportion of the egg. Arch. Entwickmech. XV, pp. 238—313, fige.,

Taf. VIHL—XL.

Über das Verhältnis der anormalen zur normalen Entwicklung

nach Versuchen an Eiern der Rana palustris mit einer eingehenden

kritischen Übersicht über die bisher vorliegenden Resultate. Der

vielen Einzelangaben wegen muß auf das Original oder das Ref. in

Zool. Jahresb. Zool. Neapel f. 1902 p. 55 verwiesen werden.

Morgan, 3. H. u. Davis, 8. E. The internal factors in the regene-

ration of the tail of the Tadpole. Arch. Entwicklgsmech. XV, pp. 314

— 318, figg.

Schneidet man bei großen Kaulquappen von Rana palustris den

Schwanz in der Mitte ab und schneidet aus dem proximalen Stück

46 4 IIT. Reptilia und Amphibia für 1902.

Chorda und Medullarrohr oder nur eines der beiden aus, so ergibt sich,

daß zur Bildung eines neuen Schwanzes die Anwesenheit der Chorda

an der Schnittfläche notwendig ist und der Nervenstrang nicht aus-

reicht.

Ziegler, K. Zur Postgenerationsfrage. Anat. Hefte, 1. Abt. 19. Bd.

p. 1-57, 14 Figg. i

Anstich einer der beiden ersten Blastomeren von BRana fusca;_

wodurch entweder diese Zelle getötet wird und Hautbildungen ent-

stehen oder sie in ihrer Entwicklung getrennt wird, wobei namentlich

auf die Gastrulation störend eingewirkt wird. Ref. in Jahresb. Zool.

Stat. Neapel f. 1902 p. 53.

Moszkowski, #. Über den Einfluß der Schwerkraft auf die Ent-

stehung und Erhaltung der bilateralen Symmetrie des Froscheies.

Arch. mikr. Anat. LX, pp. 17—65, figg.

Entstehung der Symmetrie-Ebene beim Rana-Eı ausschließlich

durch die Wirkung der Schwerkraft. Während die Eier im Muttertier

noch in Zwangslage sich befinden, wird nach ihrer Ablage das Peri-

vitellin ausgeschieden, die Cohäsion des Dotters nimmt ab, wodurch

der weiße Dotter längs der Eiperipherie herabsınkt und zwar mit

Hinterlassung einer weißen peripheren Platte, die von braunem Dotter

unterlagert wird. Die Symmetrieebene bestimmt die Medianebene

des werdenden Embryos und ist zugleich die Gleichgewichtsebene

des ganzen Eies.. Wenn Symmetrie- und Medianebene beim Frosch

so häufig zusammenfallen, so ist dies eine Folge der bei polar diffe-

renzierten Eiern vorhandenen festen Beziehung zwischen Form u.

Differenzierung. Weitere Beobachtungen und Versuche beziehen sich

auf die Wirkung der Umkehrung der in Platteneompression befindlichen

Eier im Zweizellenstadium, wodurch die Symmetrie zerstört und in

beiden Zellen neue Symmetrieebenen geschaffen werden, so daß aus

jeder ein zwar ganzer Embryo, aber nur von halber Größe entsteht;

ist aber die Symmetrie der ersten Furchungszellen nicht gänzlich

aufgehoben, so entstehen anstatt der Mehrfachbildungen asymme-

trische Mißbildungen. Bei vier Zellen vermag die abnorm wirkende

Schwerkraft gegen die Cohäsion der Massen und den Reibungswider-

stand der Zellwände bis zum Eintritt der dritten Furche keine neuen

Symmetrieebenen zu erhoffen, daher keine Vierlinge, sondern ebenfalls

nur asymmetrische Embryonen entstehen. Ref. in Jahresb. Zool.

Stat. Neapel f. 1902 p. 53.

Moszkowski, M. Zur Frage des Urmundschlusses bei Rana

fusca. T. ec. pp. 407—413, fige.

Über die Wanderung des Urmundes bei den in Zwangslage sich

furchenden Eiern von Rana fusca. Verf. benutzt hierbei den Dotter-

durchbruch, der in manchen Fällen die Weiterentwicklung nicht

hindert, als Marke. Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1902 p. 56.

Moszkowski, W. Zur Analysis der Schwerkraftswirkung auf die

Entwicklung des Froscheies. Op. cit. LXI, pp. 348—39%0, taf. XIX.

Beim Eı von Rana fusca wird durch die Schwere erst kurz nach

der Befruchtung der Eidotter umgelagert und der bilateral-symmetrische

III. Reptilia und Amphibia für 1902, 47

anısotrope Zustand des EBies erreicht; seine Struktur ist um diese

Zeit noch labil. Verf. schließt daraus, daß structurverändernde Reize

nur kurz nach der Befruchtung oder ganz im Beginn der Furchung

eine Wirkung ausüben können. Eine specifische Reaktion auf äußere

Reize kann beim Froschei während der Furchung noch nicht erfolgen.

Weiter spricht Verf. den Satz aus, daß die ersten Wachstums- und

Differenzierungsvorgänge an einer Stelle ausgelöst werden, wo von

Beginn der Furchung an die kleinsten Zellen sich vorfinden. Ref.

in Jahresb# Zool. Stat. Neapel f. 1902 p. 54.

Schumacher, 8. v. Zur Biologie des Flimmerepithels. SB. Ak.

Wiss. Wien 110. Bd. 3. Abt. 1901 p. 195—224, Taf.

Wenn das Flimmerepithel der Rachenschleimhaut von Rana

esculenta in den Dorsallymphsack eingeführt wird, so behält es

seine Flimmerfähigkeit bei, verwächst aber nicht mit den umgebenden

Geweben. Verwendet man zu diesem Versuch die Rachenschleimhaut

selbst, so lösen sich Epithelzellen ab und werden zu Flimmerzellen

oder -cysten, die weiter-fimmern u. z. T. zu rotierenden Kugeln werden.

Die Schleimzellen der Rachenschleimhaut sind keine umgewandelten

Flimmerzellen, sondern liegen ursprünglich in den tieferen Epithel-

schichten; wenn sie platzen und Stücke vorgelagerter Flimmerzellen

abreissen, so leben diese als abgerundete Flimmerkörperchen im

Rachenschleim weiter.

Ridewood, W. &. Abnormal sacra in the Edible Frog (Rana

escülenta) and in the Common Frog (Rana temporarie). P. Linn.

Soc. London 1902, pp. 46 u. 47, fig.

Ceecherelli, 6. Sulle piastre motrici e sulle fibrille ultroterminali

nei muscoli della lingua dı Rana esculenta. Monit. Zool. ital. XITI.

pp. 246 u. 247.

Die Nervenendplatten sind an der Zungenbasis ähnlich denen der

Gliedmaßenmuskeln, an der Zungenspitze dagegen traubenförmig;

von diesen traubenförmigen Endigungen gehen ultraterminale Fibrillen

ab, die mit dem im Perimysium und submucosen Bindegewebe be-

stehenden Netz feinster markloser Nervenfasern in Verbindung tritt.

Weiss, & Les plaques terminales motrices sont-elles independentes

les unes des autres? CB. Soc. Biol. Paris. Tome 54. p. 236—239.

Verf. spricht sich für die Annahme eines echten Nervennetzes,

in dem die motorischen Endplatten eingeschaltet sind, am Gastro-

cnemius von Rana aus, nach Beobachtungen, die durch Reizung des

11. und 12. Nervenpaares gewonnen wurden.

Dunn, Elizabeth 3. On the number and on the relation between

diameter and distribution of the nerve fibres innervating the leg of

the Frog, Rana virescens brachycephala Cope. J. Comp. Neurol. XII,

pp- 297—328, fisg.

Hofman, F. B. Das intracardiale Nervensystem des Frosches.

Arch. Anat. 1902, pp. 54—114, Taf. III—VI.

Ausführliche Beschreibung der Lage und des Verlaufes des intra-

cardialen Nervensystems von Rana, der Hauptstämmchen, ihrer

wichtigsten Zweige, sowie der Topographie der Nerven und Muskeln

48 III. Reptilia und Amphibia für 1902,

am Sinus-Ostium. Ausf. Ref. in Jahresb. Zoo!. Stat. Neapel f. 1902,

p. 156.

Tschermak, A. Studien über das Binocularsehen der Wirbeltiere.

Einleitende Mitteilung. Arch. Ges. Phys. 91. Bd. p. 1-20. 6 Fiss.

Es wurde u. a. auch bei Rana ein binocularer Sehraum gefunden.

Suchard, E. Observations nouvelles sur la structure de la valvule

de Brücke eb sur son röle dans la respiration bucco-pharyngienne de

la Grenouille. C. R. Soc. Biol. Paris. Tome 53. p. 1179—1 180.

Bau der sogen. Brückeschen Klappe der Aorta von Rana. Sie

verhindert durch ihre Kontraktion das Eindringen venösen Blutes

in die Aorta am Beginne der Kontraktion des Ventrikels. Daher er-.

halten die von der A. laryngea, welche vor der Klappe von der Aorta

sich abzweigt, versorgten Organe, nämlich die Pharynx- u. Larynx-

Mucosa, venöses Blut und es muß dieselbe daher respiratorische Funktion

besitzen.

Warren, BE. A note on a certain varıation in the blood-system of

Rana temporaria. Zool. Anz. XXV, pp. 221—222.

Berichtet über weitere Funde eines Blutgefäßes, welches die Spitze

einer Lunge mit der Reetalvene der Leberpfortader verbindet; bei

englischer Rana temporaria, unter etwa 200 Exemplaren fand sich

bei 5 diese Anomalie vor (s. Ber. f. 1898 p. 288). Verf. lenkt die Auf-

merksamkeit auf einen von G. P. Mudge in Journ. Anat. Phys.

London 1901, XXXIIL. p. 54 beschriebenen Fall, wo die Spitze der

rechten Lunge durch eine Arterie mit der A. eoeliaca und dureh eine

Vene mit der hinteren A. mesenterica des Leberpfortadersystems

verbunden war. Die linke Lunge war durch zwei Gefäße und ebenso

durch eine Vene wie auf der rechten Seite mit der hinteren A.

mesenterica verbunden. Die abnorme arterielle Versorgung der Leber

wird von Mudge mit den Verhältnissen in dem Blutkreislauf der

Schlangen ähnlich gefunden. Verf. richtet die Aufforderung an die

kontinentalen Zoologen, nachzusehen, ob sich Ähnliches nicht auch bei

R. esculenta oder anderen Fröschen findet.

Norris, H. N. The orisin of the so-called ‚‚ventraler Kiemenrest“

and of the Corpus propericardiale of the Frog. Anat. Anz. XXI, pp. 433

—442, figg.

Verf. sc ;hlägt vor, den Namen Pseudothyreoidea für den ventralen

Kiemenast Maurers bei ARana wieder aufzunehmen, weil sie kein

Kiemenhöhlenderivat ist. Sie stimmt mit Gaupps Corpus properi-

cardiale im wesentlichen in Bau, Entstehungszeit- und -Ort, sowie in

der Beziehung zu denselben Gefäßen überein.

Enriques, P. La milza come organo d’escrezione ed i leucoeiti

pigmentali del duodeno (Rana esculenta). Arch. Ital. Anat. Embr.

Firenze. Vol. I. p. 347—361. Taf. 20.

Die Pigmentkörnchen in den Wanderzellen des Duodenums von

Rana esculenta gleichen denen der Milz, nicht aber denen der Leber.

Ihre Menge nimmt unter denselben Bedingungen zu, wie die in der

Milz, namentlich nach starken Blutentziehungen.

III. Reptilia und Ampbibia für 1902. 49

«urwitsch, A. Zur Physiologie und Morphologie der Nierentätig-

keit. Arch. Ges. Phys. 91. Bd. p. 71—118, fig., Taf. I.

Sekretion der Niere von Rana; Granula und Vacuolen (von diesen

3 Arten). Ausf. Referat in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1902, p. 223.

Rana arvalis Nilss. Bemerkungen über russische Exemplare, Lindholm,

Zool. Garten XLVIII, p. 392; R.trinodis Bttgr. Bemerkung von Moequard,

Bull. Mus. Paris 1902, p. 416; R. darlingi sp. n., Boulenger, P. Z. S. 1902, II, p. 15,

Taf. III, fig. 1, Mashonaland.

Limnodytes madagascariensis A. Dum. gehört zu Mantidactylus Bler.

Moequard, Bull. Soc. Philom. (9) IV, p. 17.

Rhacophorus viridis Hallow., neubeschrieben von A. E. Brown, P. Ar. Philad.

1902, p. 185; R. brachychir Bttg. Bemerkung von Moequard, Bull. Soc. Philom.

(9) IV, p. 19; R. miniatus und anceps spp. nn., id. t. c. pp. 19 u. 20, Taf. II, fig. 1.

Madagascar.

Chiromantis rufescens Phr. abgeb. bei Scherer, Bl. f. Aq. u. Terr. Kunde

XIII. 1902 p. 267.

Rappia salinae Biane. Bemerk. von Moequard,*Bull. Mus. Paris 1902,

p. 406; R. ferniquei und symmetrica spp. nn., id. ibid. pp. 407 u. 408, Brit. Ost Afrika.

Megalixalus boettgeri sp. n., Moequard, t. c. p. 21, Taf. II, fig. 2, Madagascar.

Hylambates ocellatus und haugi spp. nn., Mocquard, t.c., p. 413, Gabun.

Prostherapis bolivianus sp. n., Boulenger, Ann. Nat. Hist. (7) X, p. 397,

Anden von Bolivia.

Engystomatidae.

Atelopus tricolor sp. n., Boulenger, Ann. Nat. Hist. (7) X, p. 397, Ost-Peru.

Phryniscus monticola, p. 13, Anden von Chile, formosus p. 15, Chile, car-

bonarius, p. 16, Chile, pictus, p. 18, Aculeo, alacer, p. 20, Anden von Chile, serx-

maculatus, p. 22, Anden, Santiago, asper, p. 23, Anden von Chile, und connectens,

p- 24, Montevideo, spp. nn., Philippi, Supl. Batr. Chilen. (Einige von diesen Arten

scheinen, wie auch Boulenger meint, auf Bufo spinulosus Wem. gegründet und die

meisten nicht wieder erkennbar zu sein. — Ref.).

Mierohyla undulata, sp. n., A. E. Brown, P. Ac. Philad. 1902, p. 186, Liu

Kiu-Inseln.

Heminectes g.n. (Engystomatidae?), Philippi, Supl. Batr. Chilen. p. 8:

H.rufus sp. n., id. ibid. p. 6, Vichuquen, Chile.

Dyscophidae.

Dyscophus alluaudi Mocgq., beschrieben u. abgebildet von Moequard, Bull.

Soc. Philom. (9) IV. p. 22, Taf. II, fig. 3; D. beloensis sp. n., id. ibid. p. 23, Mada-

gascar.

Mantipus hildebrandti Ptrs. Bemerkung von Moequard, t. c. p. 23.

Platyhyla verrucosa sp. n., Mocquard, t.c. p. 24, Taf. II, fig. 5, Madagaskar.

UOystignathidae.

Telmatobius laevis und montanus spp. nn., Philippi, Supl. Batr. Chilon.

pp. 34 u. 47, Anden von Chile.

Calyptocephalus ater p. 151, rufus p. 152, und coxi p. 153 spp. nn., Philippi,

op. eit. Chile.

Arch. f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. II. H. 1. (III.) 4

50 III. Reptilia und Amphibia für 1902.

Hylodes subsigillatus sp. n., Boulenger,Ann. Nat. Hist. (7) IX, p. 52, N. W.

cuador. H. cruralis sp. n.; id. op. cit. X, p. 396, Anden von Bolivia. HZ. chonotica,

p. 54, Chonos-Inseln; melanogastra p. 56, Chile; brevipes p. 58, Chile; macromeros

p. 59, Chile; orientalis p. 61, Montevideo; fitzingeri p. 62, Valdivia; sienocephala

p. 63, Concepeion; cardioglossa p. 64, Chile, granulatus p. 66, Chiloe und gracilis

p- 67, Prov. Valdivia, spp. nn., Philippi, op. cit.

Ceratophrys araucanus sp. n., Philippi, op. eit. p. 68, Anden von Chile.

Hylorhina andina und longipes spp. nn., Philippi, op. cit. pp. 75 u. 77, Prov.

Valdivia, Chile.

Liuperus calcaratus sp. n., Philippi, op. cit. p. 5l, Montevideo.

Borborocoetus valdivianus p. 80, Prov. Valdivia, andinus p. 82, Prov. Cantin,

verrucosus p. 83, Prov. Cantin, nigrita p. 88, Valdivia, insularis p. 89, Insel

Mocha und tympanicus p. 106, Chile, spp. nn., Philippi, op. cit.

Cystignathus coeruleogriseus p. 97, Valdivia, granulatus p. 98, Anden von

Santiago, cinerascens p. 100, Prov. Valdivia, zebra p. 101, Prov. Santiago,

vittatus p. 103, Araucania, pallidus p. 104, Valdivia, oxycephalus p. 105, Monte-

video, boedeckeri p. 109, Concepcion, oxyglossus p. 110, Chiloe, fernandezi p. 112,

Chiloe, oreophilus p. 117, Anden von Cantin und andinus p. 119, Anden von

Chile, spp. an., Philippi, op. cit.

Leptodactylus ventrimaculatus sp. n., Boulenger, Ann. Nat. Hist. (7) IX,

p. 53, N. W. Ecuador.

Alsodes bivittatus sp. n., Philippi, op. eit. p. 122, ES Valdivia, Chile.

Paludicola Wagl. Hyperoodon asper sp. n., Philippi, op. cit. p. 1, Montevideo.

Pleurodema belli p. 124, Prov. Valdivia, pseudophryne p. 126, Chanos Inseln;

andina p. 127, Anden von Chile, fusca p. 129, Valdivia, coqwimbensis p. 129,

Coquimbo, glandulosa p. 134, Concepeion, andicola p. 135, Anden von

Cantin, plebeya p. 136, Coquimbo, longipes p. 137, Valdivia, carbonaria p. 138,

Prov. Valdivia, aspera p. 139, Prov. Aconcagua, phryniscoides p. 140, Chile,

montevidensis p. 142, Montevideo und verrucosa p. 143, Prov. Valdivia, spp. nn.,

Philippi, op. eit.

Ancudia g. n., Philippi, op. cit. p. 48; A. concolor sp. n. id. ibid. p. 49, Chiloe,

Chile.

Bufonidae.

King, Helen D. Preliminary Note on the formation of the first

polar spindle in the egg of the Bufo letiginosus. Anat. Anz. XXI,

pp. 414—417.

Bei der Reifung werden die Nucleolen in Keimbläschen jüngerer

Eier von Bufo lentigonosus resorbiert und das Chromatin, welches die

Chromosomen der Richtungsfigur bildet, vollständig neu gebildet;

keine Centrosomen in der Sphäre.

King, Helen D. The gastrulation of the egg of Bufo lentiginosus.

Americ. Natural. XXXVI. pp. 521—548, figg.

Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1902 p. 73.

King, Helen D. Experimental Studies on the Formation of the

Embryo of Bufo lentiginosus. Arch. Entwicklgs-Mech. 13. Bd. p. 545

—564, 45 figg.

III. Reptilia und Amphibia für 1902. 51

Ergebnisse von Anstiehversuchen an Eiern von Bufo lentiginosus

im Gastrulastadium, namentlich in Bezug auf die Wanderung der

Blastoporuslippen und des Bildungsmaterials. Ref. ın Jahresb. "Zool.

Stat. Neapel f. 1902 p. 55.

Morgan, 3. H. The dispensability of gravity in the development

of the Toad’s egg. Anat. Anz. XXI. pp. 313—316.

Befruchtete Eier von Bufo, die in einem Gefäß durch eine kon-

stante kreisende Bewegung des Wassers beständig umhergeschleudert

werden, entwickelten sıch trotzdem normal und lieferten auch normale

Embryonen. Weitere Bemerkungen beziehen sich auf die Ausbildung

der grauen Area bei Rana palustris.

Phisalix, €. u. Bertrand 6. Sur les prineipes actifs du venin de

Also €. R. Soc. Biol. LIV, pp. 932—934.

Bufo viridis Laur., Bemerkungen über russische Exemplare, Lindholm,

Zool. Garten XLIII, p. 394; B.latifrons Blgr. = B. regularis Reuss, Mocquard,

Bull. Mus. Paris 1902, p. 417 (nach Nieden aber gute Art); B. ockendeni sp. n.,

Boulenger, Ann. Nat. Hist. (7) X, p. 396, Anden von Bolivia und Peru. B. pa-

pillosus p. 30, Cantin, Anden von Patagonien, venustus p. 32, Anden von Chili,

albigularis p. 32, Cantin, Anden von Patagonien, chiragra p. 34, Cantin und

trivittatus p. 38, Anden von Chile, spp. nn., Philippi, Supl. Batr. Chilen.

Aruncus g.n. (Bufonidae?), Philippi, op. cit. p.4; A. valdivianus sp. n.,

id. ibid. p. 5, Valdivia, Chile.

Stenodactylus g.n. (Bufonidae?) (Name praeoecupiert! Ref.), Philippi,

op. eit. p. 40; 8. ventralis sp. n., id. ibid. p. 39, Valdivia und Cantin, Anden von

Chile und Patagonien.

Hylidae.

Thon, K. Über die Bionomie und Entwicklungsgeschichte des

Laubfrosches (Hyla arborea L.). Verh. V. Int. Zool. Coner. pp. 660 —

672, Taf. I.

Entwicklungsseschichte von Ayla arborea vom Blastulastadium

an. mit besonderer Berücksichtigung der besonderen Verhältnisse

bei den Dipnoern (Lepidosiren und Ceratodus); vorausgeschiekt sind

Angaben über Laich und Laichzeit des Laubfrosches, welch letztere

nach dem Verf. in Böhmen später fällt als von Bo ulenger und

Werner für Mitteleuropa im allgemeinen angegeben wird.

Parona, €. Sulla Corologia italica delle varieta dell’ Hyla arborea L.

Boll. Mus. Genova 1902, No. 117, 5 pp.

Hyla arborea L. Über die italienischen Varietäten. Parona, Boll. Mus. Univ.

Genua 1902, No. 117. A. armata und callipleure, spp. nn., Boulenger, Ann. Nat.

Hist. (7) X, p. 394, Anden von Bolivia. H. sqwirella Bose. Lebensweise in Ge-

fangenschaft, Abbildung. H. Geyer, Natur u. Haus XI. p. 97, Fig. (ist wahr-

scheinlich H. reyilla — Ref.).

Agalychnis calcarifer sp. n., Boulenger, op. cit. IX, p. 52, N. W. Ecuador.

Phyllomedusa boliviana sp. u., Boulenger, op.cit. X, p. 395, Anden von

Bolivia.

52 IIl. Reptilia und Aımphibia für 1902.

Pelobatidae.

Pelobates fuscus Laur. Bemerkungen über russische Exemplare, Lindholm,

Zool. Garten XLIII, p. 397.

Vidal, L. €. Sobre la presencia del tramo Kimeridgense en le

Montsech y hallazgo de un Batracio en suo hilados. Mem. Ac. Barcelona

(8) IVSN. 18:

Paloeobatrachus gaudryi sp. n. (foss.), L. M. Vidal, Mem. Ac. Barcelona (3)

IV, No. 18, p. 5, Kimmeridge (?) von Montsech, N. O. Spanien.

Dactylethridae.

Xenopus muelleri Ptıs. Bemerkung von Moequard, Bull. Mus. Paris 1902,

p- 409. Abbildg. bei Seherer, Bl. f. Aq. u. Terr.kunde XIII. 1902 p. 263.

Caudata.

Schaper, A. Über kontraktile Fibrillen in den glatten Muskelfasern

des Mesenteriums der Urodelen. Anat. Anz. XXII, pp. 65—82, figg..,

taf. III—IV.

Verf. fand glatte Muskelfasern im Mesenterium von Salamandra,

Triton und Necturus, bei letzteren nicht so zahlreich. Die Muskelzellen

sind sehr lang und dünn, manchmal segmentiert, oft an ıhren Enden zu

Syneytien vereinigt; wobei die Fibrillen (an denen die Zellen arm sind)

ununterbrochen weiterlaufen.

Wolterstorif, W. Die geographische Verbreitung der altweltlichen

Urodelen. Verh. V. Intern. Zool. Congr, pp. 585591.

Salamandridae.

Spemann, H. Entwickelungsgeschichtliche Studien am Triton-

Ei. II. Arch. Entwiekmech. XV. pp- 448534, figg

Wirkung von Schnürungen längs der ersten Furche.

Lubosch. W. Über die Nukleolarsubstanz des reifenden Tritonen-

eies nebst Betrachtungen über das Wesen der Eireifung. Jena. Zeit-

schr. (2) XXX, pp. 217—296, Taf. XII—XVI. — Ausf. Ref. in Jahresb.

Zool. Stat. Neapel f. 1902 p. 45.

Lebrun, H. Maturation of the eggs of Diemyetylus torosus. Biol.

Bull@TIN, pp. n..2.

Janssens, 3. D. Die Spermatogenese bei den Tritonen nebst einigen

Bemerkungen über die Analogie zwischen chemischer und physikalischer

Tätigkeit in der Zelle. Anat. Anz. XXI, pp. 129-138, figg.

Ausführliches Referat in Jahresb. Zool. Stat. Ne eapel f. 1902 p- 47.

Hoffmann, €. K. Zur Entwicklungsgeschichte des Sympathicus.

ll. Die Entwicklungsgeschichte des Sympathieus bei den Urodelen.

Verh. Ak. Amsterdam (2) VIII, No. 3, 101 pp., 4 Taf.

Untersuchungen über den Sympathicus und die Kopfnerven der

Urodelen (Triton, Salamandra). Sehr ausf. Ref. in Jahresb. Zool. Stat.

Neapel f. 1902 p. 148—150.

III. Reptilia und Amphibia für 1902. 53

Frisch, K. v. Aufzucht von Molchen in der Gefangenschaft.

Bl. £. Ag. u. Terr. Kunde XIII p. 283. (Salamandra maculosa, Molge

vulgaris).

Phisalix, €. Röle de la rate dans la formation des hematies chez

les Vertebres inferieurs. CR. Soc. Biol. Paris Tome 54. p. 45.

Vorkommen zahlreicher Übergänge zwischen echten Pulpazellen

der Milz und Haematoblasten bei Triton; letztere sind möglicherweise

von der ersteren abzuleiten.

Gianelli, L. Sullo sviluppo del pancreas e delle ghiandole intra-

parietale del tubo digestivo negli Anfıbi urodeli (gen. Triton), con

qualche aceenno allo sviluppo del fegato e dei polmoni. Arch. Ital.

Anat. Embr. Firenze Vol. I p. 393—447, Taf. 26—29.

Lungen, Darmdrüsen, Leber (mit Milz) und Pancreas entwickeln

sich bei Triton nicht als Ausstülpungen des primitiven Darmes, sondern

auf Kosten bestimmter Anhäufungen von Dotterzellen, die dem Darm

und zwar namentlich dessen ventraler Wand, zunächst gelegen sind.

Das Pancreas entsteht aus einer dorsalen und zwei ventralen Anlagen.

Ref. in Jahrb. Zool. Stat. Neapel f. 1902 p. 185.

Holmgren, E. Weiteres über das „Trophospongium“ der Nerven-

zellen und der Drüsenzellen des Salamander-Pankreas. Arch. mikr. Anat

LX, pp. 669—680, figg., Taf. XXXIV.

Chiarugi, @. La segmentazione delle nova dı Salamandrına per-

spicillata. Monit. Zool. "Ttal., Anno 12 p. 373

Bei Salamandrina entsteht nach der Ken one zwischen den

beiden Blastomeren von der noch seichten Furche aus eine Scheide-

wand, die zuerst einheitlich und durch eine Pigmentation ersichtlich

ist; wenn die Teilung vollzogen ist, ist auch die Pigmentstraße doppelt,

worauf dann erst die Furche in die Tiefe wächst. Über die sehr früh

auftretende Furchungshöhle s. Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1902, p. 72.

Livini, F. Organı del sistema timo-tiroideo nn Salamandrina

perspieillata. Ricerche anatomiche ed embriolesiche. Arch. Ital. Anat.

Eimbr. Firenze. Vol. 1. p. 1—96. 5 fige., Taf. 17.

Ven den Kiemenspaltenderivaten von Salamandrina sind Thy-

reoidea, Thymus, äußeres Thymusläppehen, Parathyreoidea und eine

im äußeren Ende der seitlichen Pharynxwand gelegene Verdickung

paarig, dagegen der Postbranchialkörper unpaar, aber lateral gelegen.

Thyreoidea, Postbranchialkörper, Thymus und äußeres Thymus-

läppchen entstehen noch bei der Larve. Parathyreoidea und Pharynx-

wandverdickung während der Metamorphose. Anhangsweise stellt

Verf. die Ergebnisse der bisherigen Untersuchungen über Kiemen-

spaltenderivate zusammen.

Werner, F. Eine neue Varietät des Alpenmolches aus Bosnien.

aux alpestris var. reiseri. Verh. Ges. Wien LII, pp. 7—9.

en, F “ F. Ewald. Meine Bergmolche Bl. f. Aq. u. Terr. Kunde XIII. p. 90.

& Molge alpestris Lans. var. reiseri n. vom Prokosko jezero bei Fojnica,

1636 m u. a. OÖ. m Bosnien. Werner Verh. Ges. Wien LII. p. 7.

54 III, Reptilia und Amphibia für 1902.

Spelerpes variegatus Gray und bocourti Brocchi, abgebildet von Gümther,

Biol. Centr. Amer., Rept., Taf. LXXV, und Taf. LXXVI, fig. 1.

Jolly, 3. Sur la division indireete des globules sanguins observee

a l’etat vivant. OR. Ass. Anat. 4. Sess. p. 79—82.

Die sich teilenden roten Blutzellen im Blute von Triton sind

Erythroblasten, nicht Erythrocyten.

Jolly, 3. Influence mecaniques modifiant le plan de segmentation

des globules sanguıins pendant la division indirecte. ibid. p. 83—85, fig.

Untersuchungen an Blutzellen von Triton. Neubildung der

Äquatorialplatte bei lebend unter dem Deckglas beobachteten Erythro-

blasten, bei denen die ursprüngliche parallel zur Deckglasebene stand;

bei der neuen Platte steht die Teilungsebene der Zelle senkrecht zur

Deckglasebene.

Jolly, 3. Phenomenes histologiques de la reparation du sang chez

les Tritons anemies par un long jeüne. C.R. Soc. Biol. Paris. Tome 53.

p. 1183—1184.

Jolly, 3. Sur la division indirecte des protohematoblastes (erythro-

blastes) dans le sang du Triton. ibid. Tome 54. p. 68—70, fig.

Im Herzblut hungernder Tritonen sind die Erythrocyten nicht

mehr teilungsfähig, daher sind Teilungen im zirkulierenden Blute

stets auf Erythroblasten zurückzuführen.

Jolly, 3. Sur la duree des phases de la division indireete. ibid.

p. 13381340.

Indirekte Kern- und Zellteilung der lebenden Blutzellen hungernder

Tritonen; der Verlauf des Prozesses hängt von der Temperatur ab.

Hilton, W. A. A structural feature connected with the mating

of Diemyetylus viridescens. Amer. Natural. XXXVI, pp. 643—651,

fieg.

Bei Diemycetylus v. biesitzt das $ konstant 3—4, das 9 1-4

weniger entwickelte Gruben hinter den Augen, zu denen Drüsen-

schläuche gehören, welche aus dem Epithel der Gruben oder ihrer

nächsten Umgebung entstehen. Bei weiblichen Larven sind sie oft

nur ganz flach ohne Dr üsen und entstehen später als bei männlichen.

sie sind während der Paarungszeit in öbhafter Tätigkeit begriffen.

Wolterstorif, W. Die Tritonen der Gattung Euproetus Gene und

ihr Gefangenleben, nebst einem Überblick der Urodelen der südwest-

lichen paläarktischen Region. Stuttgart, 1902, 8vo, 46 pr., Taf.

Verf. gibt nach einer allgemeiner n Einleitung, die uns einen Über-

blick über die Verbreitung der Urodelen, namentlich 8.W. Europas

sewährt, eine ausführliche Beschreibung der Gruppe Buprocti, welche

drei Arten (E. asper Duges ın den Pyrenäe n, E.rusconii Gene auf

Sardinien und E. montanus Savi auf Corsica) enthält, und durch den

plattgedrückten Kopf, das Reken eines Rückenkammes beim 3,

das Vorkommen in kalten Gebirgsbächen oder Gebirgsseen, die Art

und Weise der Begattung und die vorausgehenden Liebesspiele wohl

III. Reptilia und Amphibia für 1902. 55

charakterisiert ist. Angeschlossen ist ein Kapitel über das Gefangen-

leben anderer Tritonen und eines über die Verbreitung der südwest-

paläarktischen Molche. Die drei Euproctus-Arten sind vorzüglich

abgebildet. Ref. in Zool. Centralbl. IX. 1902. p. 148 u. Zool. Garten

XLIII. p. 239.

Kingsbury, B. F. The msn ot Desmognathus fusca.

Amer. Journ. Anat. Vol. I. p. 99—135 Fig., 4 Taf.

Beide Teilungen der Spermatoeyten sind lediglich Äquations-

teilungen und die "Spindel der zweiten Teilung entsteht durch Ver-

schmelzen von zwei Strahlungsfiguren. Auch über den Bau des Hodens

finden sich in der Arbeit Angaben.

Amphiumidae.

Kingsiey, 3. S. The cranıal nerves of Amphiuma. Tufts Coll.

Stud. No. 7, pp. 293—321, Taf. I—IM.

Eingehende Untersuchung der Kopfnerven von Amphiuma be-

züglich derer auf die Originalarbeit oder auf das Ref. in Jahrb. Zool.

Stat. Neapel f. 1902 p. 147 verwiesen werden muß.

Osawa, G. Beiträge zur Anatomie des japanischen Riesensala-

manders. Mittheil. Med. Fac. Univ. Tokio V, pp. 221—427, Taf. XI

—LIV.

Lauber, H. Anatomische Untersuchung des Auges von Crypto-

branchus japonicus. Anat. Hefte 1. Abt. Bd. 20, p. 417 Taf. 12.

Ausführliche Beschreibung des Oryptobranchus- Auges, dessen Bul-

bus, unbeweglich und relativ sehr klein, der Lider entbehrt. Die Re-

tina ist rudimentär, läßt keinen Unterschied zwischen Stäbchen- und

Zapfenkörnern unterscheiden: Doppelstäbchen und Zapfen sind sehr

selten; im übrigen sind alle charakteristischen Schichten der Retina

unterscheidbar. Der Opticus ist dünn und besteht nur aus wenigen

Fasern. Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1602, p. 170.

Eyeleshymer, A. €. The formation of the embryo of Necturus,

with remarks on the theory of eoncrescence. Anat. Anz. XXI, pp. 341

— 353, figg.

Ergebnisse von Anstichversuchen bei Eiern von Necturus. Die

Furchung neigt hier mehr zum meroblastischen Typus als bei anderen

Amphibien, daher scheint es wohl zu kommen, daß hier ein großer

Teil des ae durch Conerescenz entsteht. Ref. in Jahresb. Zool.

Stat. Neapel f. 1902 p. 52.

Eycieshymer, A. €. Nuclear changes in the striated Muscle cell

of Neeturus. ibid. p. 379—385, 3 figg.

Veränderungen der Kerne während des Wachstums der quer-

gestreiften Muskelzellen von Necturus, u. a. aber auch bei Rana be-

obachtet. Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1902 p. 62.

Buchs, &. Über den Ursprung des Kopfskeletes bei Necturus,

Morphol. Jahrb. XXIX, pp. 582—613, Taf. XXVI—-XXVIH.

56 III. Reptilia und Amphibia für 1902.

Die Anlage des Visceralskeletes und der Trabekel geht bei

Necturus-Embryonen aus dem Mesenchym hervor. Es ist nicht erwiesen,

daß Mesenchym aus dem Eetoderm entsteht.

Kingsley, 3.8. The systematic position of the Caecilians. Tuft’s

Verf. ist wie Woran der Ansicht, daß die Stegocephalen

das einzige Verbindungsglied der drei jetztlebenden Amphibien-

ordnungen vorstellen und daß man die Gymnophionen, die namentlich

im Skelett und 2 Nervensystem sich auffällig von Amphiuma und den

übrigen Urodelen unterscheiden, weder mit diesen in eine Familie

zusammenfassen, noch auch Am phiuma als neotenische Blindwühle

betrachten dürfe.

Apoda.

Brauer, A. Beiträge zur Kenntnis der Entwicklung und Anatomie

der Gymnophionen. Zool. Jahrb. Anat. XVI, pp. 1—176, figg.,

Taf. I-XX.

Entwicklung der Excretionsorgane, (Vorniere, Vornierengang,

Urniere) bei Hypogeophis. Vor- und “Urniere sind serial homolog, und

gehören demselben System an. Die Unterscheide beider sind gering

und beschränken sich auf folgende Punkte: 1. Form des Malpighr’schen

Körperchens; 2. die verschiedene hohe Differenzierung des Canälchens

— das der Urniere ist länger und hat zwei Stücke mehr als die Urniere;

3. die Beziehungen der Canälchen zumVornierengang; 4. die verschiedene

Ausbildung des Nephrotoms und seiner Teile und 5. die verschiedene

Lage des Divertikels, aus dem das Canälchen entsteht. Ausf. Referat

in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1902 p. 220.

Hinsberg, V. Die Entwicklung der Nasenhöhle bei Amphibien.

Teil III. Gymnophionen. Arch. mikr. Anat. LX, pp. 369—385,

Taf. XIX.

Entwicklung der Nasenhöhle bei Hypogeophis u. Ichthyophis.

Ausf. Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1902 p. 159.

Boulenger, @. A. Descriptions of two new South American Apodal

Batrachians. Ann. Nat. Hist. (7) X, pp. 152—153.

Coeeilia nigricans sp. n., Boulenger, Ann. Nat. Hist. (7) IX, p.51, N. W.-

Rhinatrema peruvianum sp. n., Boulenger, op. cit. X, p. 153, E. Peru.

Dermophis gracilior sp. n., Günther, Biol. Centr.-Amer., Rept. p. 366, Taf.

LXXVI, fig. 2, Panama.

Stegocephalia.

Deutsch. geol. Ges. LIV, Protok. pp. 127—132, fieg.

Fraas, B. Labyrinthodon aus dem Buntsandstein von Teinach.

Jahresh. Ver. Württemb. LVII, 1901, pp. 318—320, fıe.

III. Reptilia und Amphibia für 1902, 57

Broili, F. Ein Beitrag zur Kenntnis von Diplocaulus Cope. Vor-

läufige Mitteilung Centrbl. Mineral. 1902, pp. 536—541, figg.

Gephyrostegus bohemicus g. u. sp. an., zwischen Stegocephalen und Reptilien.

Jaekel, Zeitschr. Deutsch. geol. Ges. LIV, Protok. p. 127, figg., Unteres Perm

oder oberes Carbon von Nürschau, Böhmen.

Diplocaulus Cope. Type einer neuen Familie, Diplocaulidae, zu den Lepo-

spondyli Zittels gestellt, Broili, Centralbl. Mineral. 1902, p. 536, figg.

Labyrinthodon. Über ein Kieferstück aus der Trias von Teinach, Württem-

berg, E. Fraas, Jahresh. Ver. Württemb. LVII, 1901, p. 318, figg.

Scapherpeton tectum Cope. Über Wirbel, Lambe, Contr. Canad. Pal. III,

p- 31, Taf. III, figg. 4—8.

(III.)

58 III. Reptilia und Amphibia für 1902.

Inhaltsverzeichnis.

Reptilia.

Litteratur. — Zoologische Gärten, Museen. — Nomenklaturfragen. —

Anatomie, Skelett, Nervensystem u. Sinnesorgane, Blutgefäß-

system, Genitalapparat, Regeneration. — Ethologisches

Founmistakn 2 en en . 200 Ge 2 Sa

Einzelne Abteilungen.

Squamata (Lacertilia, win Pythonomorpha, Ophidia).

Omithosauria. ...... ee. - 2:

Orthopoda, »Dinosauria eu: 0 ee 1

Iinydasauna, 2 A a a ae ana ee. .

Phellona a N SR ee men aim

Ichthyosauria, Placodontia, Plesiosauria. .. ......

Pelycosauria, Rhynchocephalia, Anomodontia, Pariosauria

Amphibia.

Anatomie, Histologie, Ontogenie, Faunistik . . ........

Einzelne Abteilungen.

Praudatan. a we wa tee e earge

Caudata . ee Ve ee >

ABGun. Re ee. 1 Eee) u Ser Fee

Stegocephala . .

Seite

IV. Pisces für 13598.

Von

Embrik Strand (Berlin).

(Inhaltsverzeichnis siehe am Schluss des Berichtes).

I. Verzeichnis und Referate der Publikationen.

Ackermann, K. Thierbastarde. Zusammenstellung der bisherigen

Beobachtungen über Bastardierung im Thierreiche. II. Die Wirbel-

thiere. In: Ber. Ver. f. Naturk. Kassel LXII. 1898. 79 pp.

Fische p. 4—11. Nur Litteraturauszüge, nichts Neues.

Albert de Monaco (fl). La premiere campagne scientifique de la

„Princesse Alice II“. In: Compt. R. Ac. Paris, 128. 4pp. — Ref. von

F. Zschokke in: Zool. Centr. 6, p. 577.

— (2). Sur la quatriöme campagne de la „Princesse Alice‘. In:

CR. Ac. Sc. Paris 126. p. 311—4. — Referat von A. Borgert in: Zool.

Centr. V. p. 484.

— (3). Some Results of my Researches on Oceanography. In:

Nature. 1898. S. 200—4. 6 Figg.

Gelegentliche Bemerkungen über Fische; Abbildung von Photo-

stomia Guernei.

Aleock, A. (1). Illustrations of the Zoology of the Royal Indian

Marine Survey Ship Investigator. Fishes, Part V. Caleutta 1898. 4to.

pls. XVII—XXIV.

Enthält Abbildungen zu den in Alcocks „Descript. Catalogue“

(siehe d. Ber. 1899) beschriebenen Arten aus den Familien Seor-

paenidae, Carangidae, Pediculati, Gobiidae, Trachinidae, Tricho-

notidae, Ophidiidae, Gadidae und Pleuronectidae.

— (2). Report on the Natural History Results of the Pamir

3oundary Commission. Caleutta 1898. 4to. 45 pp. 5 pls.

— (3). Natural History Notes from H. M. Indian Marine Survey

Ship Investigator, Commander T. H. Heming, R. N., commanding.

Series II. No. 25. A note on the Deap-sea Fishes, with descriptions of

some new genera and species, including another probably Viviparous

Ophidioid. In: Ann. Nat. Hist. (7) ıT. p-. 136—156.

Nahe Verwandtschaft der Fischfauna Indiens mit derjenigen von

Südamerika, ebenso mit der Fauna des Mittelmeeres und Japans.

Arch. f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. IL. H.1. (1V.) 1

9 IV. Pisces für 1898.

Synonymie von Bembrops und B. gobioides. Von der Tiefsee-Fisch-

fauna Indiens bilden die Chondropterygi 4%, Acanthopterygu 24 %,

Anacanthini 35%, Physostomi 36%, Pleetognathi 0.6%. — Be-

schreibung flg. Novitäten: Centrophorus rossi n. sp., Benthobatis n. g,

(mit Nareine und Discopyge verwandt), B. Moresbyi n.sp., Raja

Powelli n. sp., Diplophos corythaeolum n. sp., Xenodermichthys squami-

laterus n.sp., Halosaurichthys nigerrimus n.sp., Nettenchelys n.g.

(mit Nettostoma und Saurenchelys verwandt, aber der Schwanz endet

nicht in einen Punkt und die Zähne sind ganz anders), N. Taylori n. Sp.,

Peristethus investigatoris n. sp., P. serrulatum n. sp., Diplacanthopoma

raniceps n.sp. — Ferner Notizen über: Bathypterois atrieolor Alc.,

Thaumastomias atrox Ale., Synaphobranchus pinnatus (Gr.), Mono-

centris japonicus Cuv. et Val., Malthopsis lutea Ale., Poecilopsetta

praelonga Ale.

Aleock, R. The peripheral distribution of the cranial nerves

of Ammocoetes. In: J. Anat. Physiol. norm. pathol. (2) XIII, p. 131

— 152. pl. II. — Ref. in: Zool. Jahresber. 1898 p. 168.

Alessi, €. Sviluppo della colonna vertebrale nei Olupeidi. Tesi,

Catania, 1898. 8° 13 pp. — Ref. in: Zool. Jahresber. 1898, p. 112.

Allis, E. P. (1). The homologies of the occipital and first spinal

nerves of Amia and Teleosts. In: Zool. Bull. II. p. 83—97. — Ref. in:

Zool. Jahresber. 1898 p. 170.

— (2). Les musecles eräniens, les nerfs cräniens et les premiers

nerfs spinaux chez Amia calva. Conclusions generales, traduites par

F.Munch. In: Arch. zool. exper. (3) VI, p. 63—90. Figg.

Ammon, L.v. Ein schönes Exemplar von Ischyodus avitus. In:

Geogn. Jahreshefte XII. p. 158—160. 1 Taf. Ref. von A. Tornquist

in: Zool. Centr. 6. p. 902.

Andersson, L. &. Comparison of Cottus poecilopus, Heckel with

Cottus gobio, Linnaeus. In: Bih. Sv. Vet. Ak. Handl. 25. IV. No. 3.

44 pp.

Diese Formen sind nicht spezifisch verschieden; im allgemeinen

bezeichnet ,C. poecilopus“ ein jüngeres Stadium.

Andres, A. Caratterı sessuali secondari nella Tineca. In: Rend.

Ist. Lombard. (2) 30. p. 1430—1458. pls. VI-VIll.

Aseoli, M. Sull’ ematopoesi nella Lampedra. In: Attı Acc. Torino.

33. p. 916—923. 1 Taf. — Auch französisch: Arch. ital. biol. 30. p. 270

—T. 1 Taf. — Ref. in: Zool. Jahr.ber. p. 65.

Babor, J. F. Ein Beitrag zur Geschlechtsmetamorphose. In:

Verh. k. k. zool.-bot. Ges. Wien 1898. 3 pp.

Myxine besprochen.

Ballowitz, BE. (1). Ueber Kernformen und Sphären in den Epidermis- |

zellen der Amphioxuslarven. In: Anat. Anz. XIV. p. 405—407.

Vorläufige Mitteilung. Bestätigung der Angaben von Hatschek

(1889). — Zentrale Sphären in den platten Zellen. Übereinstimmung

im inneren Bau der Epithelzellen bei Salpen und Amphioxuslarven.

— (2). Die Nervenendieungen in dem elektrischen Organ des

IV. Pisces für 1898. 3

afrikanischen Zitterwelses (Malopterurus eleetricus Lacep.). In: Anat.

Anz. XV. p. 85—22.

Die elektischen Platten sind gelappte Scheiben mit zugeschärftem,

gewöhnlich nach vorn etwas aufgebogenem Rande und in der Mitte

der Vorderseite zu einem Trichter vertieft; an der Hinterseite findet

sich ein entsprechender Fortsatz der Plattensubstanz mit einem Trichter-

stiel und emem Endknopf. Beide letzteren sowie die Trichterwand

besitzen dieselbe innere Zusammensetzung wie die Platte selbst. An

den Endknopf des Trichterstieles tritt je ein markhaltiger Nerv heran

und zwar in eigentümlichen Windungen oder aufgeknäuelt (letzteres

ist regelmäßig dicht hinter dem Endknopf des Trichterstieles der Fall).

Im Bereiche der Aufknäuelung oder kurz vorher findet eine Teilung

der Nerven in 2—4 kurze Endzweige statt. In die Substanz des Trichter-

stieles dringen die Nerven nie ein und niemals überschreiten sie den Be-

reich des Endknopfes. Eine netzartige Nervenendausbreitung existiert

nicht; vielmehr ıst der Endknopf des Trichterstieles als der Träger

äußerlich aufgelagerter, frei endigender, varicöser Terminalfasern

anzusehen. Im übrigen ähnelt die Platte der von anderen Zitterfischen

sehr; man kann ein Electrolemm, elektrische Stäbchen, ein inneres

feinfädiges und mit winzigen Körnchen besetztes Gerüst usw. unter-

scheiden.

Bassani, F. Agsiunte all’ ittiofauna eocenica dei Monti Bolca e

Postale. In: Palaeontogr. ital. III. p. 77—88. Taf. VIII—-IX. Ref.

von A. Tornquist in: Zool. Centralbl. V. p. 760.

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Descriptive Bemerkungen über: Leuciscus nigrescens Gir., Doro-

soma mexicanum (Günth.), Chirostoma jordanı W., Fundulus robustus

Bean, Goodea atripinnis J., Anableps dovii Gill, Heros maculipinnis

Steind., H. fenestratus Günth., Sieydium plumieri (Bl.), Gobiomorus

dormitator C. et V. Als neu beschr. u. abgeb.: Platypoecilus quitzeoensis

n.sp. Einige Arten nur erwähnt.

— (2). Notes on the Capture of rare fishes. Ebenda. p. 639—40.

Caulolepis longidens Gill: 36 047“ B., 730 25, w. L., 1641 Faden.

— Centrolophus niger (Gm.): North Truro, Mass. — Acrotus willoughbyi

Bean, kurz beschrieben, Dimensionen, von Port Townsend.

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Sphyrna zygaena (L.), angeblich bei Montevideo vorkommend.

Echinorhinus spinosus (Gm.), Hypophthalmus edentatus Spix, Cristiceps

Eigenmanni Jord., Cristiceps argentinus n.sp., Gonypterus capensis

(A. Sm.), alle neu für die Fauna Argentiniens. Gen. Aristommata

Holmb. ist Synonym zu Hypoptopoma Gthr.; Synonymie von Hypopto-

poma inexpectatum (Holmb.).

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e allo sviluppo del diaframma. In: Atti Soc. Tosec. Mem. XVI. p. 72

—108.

Fische p. 73—7. Zusammenfassung p. 103: ‚Nei selacı talora

mancano le pieghe dei reni primitivi nelle femmine; mancano nei maschi;

quando nelle femmine esistono anche bene sviluppate sono per un

tratto non breve interrotte e adempiono esclusivamente l’ufficio di

mezzi di sostegno. I selaci non posseggono quindi diaframma dorsale

ed i selaci sono i pesci, che hanno meglio sviluppatı glı ovidutti, glı

epididimi ed i canalı deferenti“.

Blane, H. (1). A propos de la fecondation de l’oeuf de la Truite.

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racins, Cyprins. Ebenda p. 21—38. pls. X—XIX.

I. Partie: Mormyres. Bestimmungstabelle der 11 Gattungen

der Mormyridae und aller Arten jeder Gattung. Beschrieben und

abgebildet werden 6 Mormyrops, 2 Mareusenius, 1 Stomatorhinus

(n. g., unterscheidet sich von Mareusenius: ‚par la position des narines,

les deux orifices de chaque ceöte &tant superposes et l’inferieur tres

rapproch& de la bouche“), 1 Myomyrus (n. g., Oberkiefer mit 5—6

kleinen konischen Zähnen, Unterkiefer mit 6 komprimierten Zähnen),

5 Gnathonemus, 3 Mormyrus, 1 Genyomormyrus (n. &, „les dents pre-

IV. Pisces für 1898. 5

maxillaires et mandıbulaires disposees irregulierment en plusieures

rangöes, formant une räpe“).

II. Partie. Elopes, Characins, Cyprins. DBeschr.

u. abgeb.: Zlops congieus n.5P., 2 Hydrocyon, 1 Eugnathichthys

(n. g., von Ichtuyoborus durch das Fehlen der Dentes canıni und das

Vorhandensein einer einzigen Reihe kleiner Zähne abweichend),

3 Distichodus, 1 Alestes. Verzeichnis der aus Congo bekannten

Characinidae. — Ferner 6 neue Labeo.

— (2). Description of a new Genus of Cyprinoid Fishes from

Siam. In: Ann. Mag. Nat. Hist. (7.) I. p. 50—1.

Catlocarpio n. g., mit Catla C. et V. verwandt, aber Rückenflosse

kürzer, mit 9 verzweigten Strahlen, die 4 Pharynxzähne in einer Reihe

angeordnet. Type: C. siamensis n. Sp.

— (3). Descriptions of two new Fishes from the Coast of Sind.

Ebenda II. p. 133—4.

Epinephelus Townsendi n.sp., mit E. merra Bl. verwandt und

Pseudochromis caudalıs n. sp. — Salarias curtus Blg. ist gleich S. oper-

cularis Murr.

— (4). On the species of Polypterus. Ebenda p. 416—20.

Bestimmungstabelle und Beschreibungen flg. Arten: Polypterus

bichir Geoffr., P. Lapradu Stdr., P. congieus n.sp., P. Endlicheri Heck.,

P. Weeksii n.sp., P. senegalus Cuv., P. palmas Ayr.

— (5). An account of the Fishes collected by Dr. J. Bach in the

Rio Jurua, Brazil. In: Proc. Zool. Soc. 1898. p. 44.

Vorl. Mitteilung; nur Verzeichnis der gesammelten (9) neuen

Arten.

— (6). Exhibition of and remarks upon specimens of Vandellıa

cirrhosa C. et V. In: Proc. Zool. Soc. 1897 p. 901 u. 920.

Bestätigt nach Beobachtungen von J. Bach, daß Vandellia cirrhosa

C. et V. in die Urethra badender Personen eindringen kann. Hierzu

auch p. 920 ebenda.

— (f). On a gigantic Sea-Perch, Stereolepis gigas. Ebenda

p. 918—9. Taf. III.

Die Art ist identisch mit Megaperca ischinagi Hilg. Arts-

beschreibung. Diskussion der Gattung.

— (8). A revision of the African and Syrian Fishes of the Family

Ciehlidae. Part I. Ebenda 1898. p. 132—52. pl. XIX.

Die Cichliden sind mit den Centrarchiden und Pereiden am nächsten

verwandt. — Bestimmungstabellen, Synonymie und Beschreibungen

folg. Gattungen und Arten: Lamprologus (1 Art), Hemichromis (drei

Arten), Paratilapıa (18 Arten), Pelmatochromis (7 Arten) (neu:

P. welwitschi n. sp. von Angola), C'hromidotilapia n. g. (Body moderately

elongate ; scalescyeloid. Teeth in a single or double series. ... Maxillary

exposed ..... Dorsal with 14 to 16 spines, anal with 3. Vertebrae 27;

hierzu 2[1 n.] Arten), Corematodus (1 Art). Die 2 Novitäten abgebildet.

— (9). On a Collection of Fishes from the Rio Jurua, Brazil.

In: Trans. Zool. Soc. XIV. p. 421—8. pls. XXXIX—XLI.

6 14V. Pisces für 1898,

Verzeichnet: 1 Sciaena, 2 Pleuronectiden, 22 Sıluriden (darunter

neu: Platystoma jJuruense, Om ydoras trimaculatus, O. trachyparia,

O. bachi, O. elongatus, Chaetostomus bachi, Acestra gladius), 16 Chara-

cinae, 1 Arapaima, 2 Clupeiden, darunter 1 Cetengraulis n. sp.,

7 Gymnotiden (neu: Sternarchus tamandua n. sp.), 1 Tetrodon, Steato-

genys M. £.

— (10). Report on a Collection of Fishes made by Mr. J. E. S.

Moore in Lake Tanganyika during his Expedition 1895—6. With an

appendix by J. E. S. Moore. Ebenda XV. p. 1—30. pls. I-VIM.

Abstr. in: Proc. Z. Soc. 1898. p. 494—497.

In Proc. Zool. Soc. Diagnosen von Lates microlepis u. Sp., 6 neuen

Lamprologus-Arten, Telmatochromis n. g. mit 2 nn. spp., Julidochromis

n.g. mit 1 n.sp., 5 Paratilapia-Arten, Batybates n.g. mit 1 n.sp.,

Eretmodus n. g. mit In. sp., Tilapia 1 n. sp., Tropheus n. g. mit 1 n. sp.,

Simochromis n.g. pro Chromis diagramma Gthr., Petrochromis n. g.

mit 1 n.sp., Perissodns n.g. mit 1 n. sp.. Mastacembelus 5 nn. Spp.,

Olarias 1 n.sp., Synodontis 1 n.sp., Haplochilus 1 n.sp., Zctodus

n. 2. mit 2 nn. spp., Plecodvs n. g. mit I n.sp.

— (11). The Flat Fishes of Cape Colony.. In: Marine Invest. in

S. Africa, 1. 4 pp.

6 Arten: Arnoglossus capensis n. Sp., Solea bleekeri n. nom. (= Pe-

gusa impar Bleek.), Achirus capensis Kaup, Synaptura microlepis

Bleek., S. pectoralis Kaup und Cynoglossus capensis Kaup; alle

6 kurz beschrieben.

— (12). Description of two new Gobioid Fishes from the Cape

of Good Hope. Ebenda. 2 pp

— (13). On the Habitat of the Siluroid Fish Anoplopterus platychir

Gthr. In: Ann. Mag. Nat. Hist. (7) I. p. 254—5.

Kommt in Sierra Leone, im nördlichen Nyassaland und in Uru-

garu in Ost-Afrika vor. Vielleicht ist aber erstgenannte Lokalıtät irrig.

Chimarrhoglanis ist Syn. von Anoplopterus.

— ( 14). On a new Genus of Salmonoid Fishes from the Altaı

Me Ebenda D- 329— 331. Fig.

Phylogephyra n. g., intermediär zwischen Salmoninae und Core-

goninae, am a mit Thymallus verwandt. Type: Ph. altaica

n. Sp.

(15). Description of a new Sıluroid Fish from West Afrika. In:

Ann. ] Mag. Nat. Hist. (7) II. p. 415.

Symodontis obesus n. Sp., mit S. serratus Rüpp. und besonders mit

S. gambiensis Gthr. verwandt.

— (16). Exhibition of and remarks upon specimens of Polypterus

lapradıı Stdr. with external opercular gills. In: Proc. Zool. Soc. 1898.

p. 493.

Diese Kiemen werden bei einigen Individuen wahrscheinlich das

sanze Leben hindurch erhalten bleiben.

— (1%). Viaggio del Dr. Enrico Festa nell’ Ecuador e regioni vicine.

Poissons de !’ Equateur (Premiere Partie). In: Boll. Mus. Torino XII.

No. 329. 13 spp.

IV. Pisces für 1898. 7

Je 1 Seyllide, Rhinobatide und Trygonide, 18 Characinidae

(nn.: Teiragonopterus festae, T. simus und Curimatus güntheri; kurz

beschrieben auch: Tetragonopterus brevirostris Gthr., Brycon atri-

caudatus Kn., B. striatulus Kn., B. alburnus Gthr. und Leporinus

frederici Bl.), 17 Siluridae (nn.: Arius festae, A. labiatus, Pimelodus

parvus, Cetopsis macroteronema, Arges festae, Plecostomus festae, Chaeto-

stomus platycephalus; außerdem beschrieben: Arius seemanni Gthr.,

Pimelodus ceinerascens und humilis Gthr., Trichomycterus kneri Stdr.,

Arges prenadilla C. et V., Plecostomus spinosissimus Stdr., Chaeto-

stomus mierops Gthr. und dermorhynchus Blgr.), 2 Gymnotidae,

l Cyprinodontidae (Poeeilia festae n. sp.), 1 Muraenide.

— (18). Descriptions of two new Sıluroid Fishes from Brazil.

Ebenda p. 477—8.

Brachyplatystoma platynema n.sp. von Parä, mit B. juruense Blgr.

und B. Vaillanti C. et V. verwandt. Leptodoras n.g., von Oxydoras

durch längeren Körper und längere Analtlosse mit 15—17 Strahlen

zu unterscheiden. Leptodoras juruensis n. Sp.

— (19). A List of Reptiles, Batrachians and Fishes collected

by Cav. Guido Boggiani in the Northern Chaco. In: Ann. Mus. Genova

(2) XIX. p. 125—7.

Bloß Verzeichnis: 3 Acanthopterygii und 27 Physostomi. .

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Brandt, Al. Ueber borstenartige Gebilde bei einem Hai und eine

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Braus, H. (f). Ueber die Innervation der paarigen Extremitäten

bei Selachiern, Holocephalen und Dipnoern. In: Jena. Zeitschr.

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ber. 1898 p. 172.

— (2). Ueber die Extremitäten der Selachier. In: Verh. Anat.

Ges. XII. p. 166—179, Figg.

Behandelt die Resultate der Befunde der Untersuchung der Onto-

genese, insbesondere derjenigen der Flossenmuskulatur und ihrer

Nerven, der hinteren Extremität von Spinax niger Bon. Sie legt sich

durch Knospenbildung an, die vom 18. Myotom an allmählich bis zum

40. fortschreitet. Die ältesten Knospen sind von vornherein unvoll-

ständig (nur eine für jeden Urwirbel) und nur die letzte (21.) von ihnen

erhält sich, während die anderen (10.—20.) sich vollständig zurück-

bilden. Aber auch die folgenden gehen regressive Metamorphosen

ein und werden zu „Knospenresten ““ umgestaltet. Diese verschieben

sich nach hinten und gelangen schließlich in die Flosse, in welcher die

hintersten zuerst, die mehr vorn entstandenen später eintreffen. Die

Knospenreste bilden die erste Gruppe der am Aufbau der Flossen-

muskulatur beteiligten Elemente. Die folgenden, also jüngeren Knospen

(28.—36. Urw irbel) wachsen direkt in die Flossenanlage hinein. Man

muß hier scharf unterscheiden zwischen dem Zeitpunkt, an welchem

8 IV. Pisces für 1898.

die Muskelelemente entstehen und demjenigen, an welchem sie in die

Flossenanlage eintreten. Die Knospen der 28.—36. Urwirbel bilden

die zweite Gruppe der Elemente der Flossenmuskulatur. Die zu ihr

gehörigen 17 Knospen teilen sich in die ventralen und dorsalen Knospen,

indem sie ein Ring- und Sichelstadium durchlaufen. Die dritte Gruppe

(36.—40. Urwirbel) bildet sich zuletzt und tritt gleichzeitig mit der

ersten Gruppe in die Flossenanlage ein. Durch Verschmelzung des von

12 Urwirbeln in Form von ursprünglich 37 Knospen successive gelieferten

Materials entstehen die Musculi radiales der Beckenflosse in ihrer

frühesten Anlage. Die Beziehungen zwischen Muskulatur und Skelet

bilden sich infolge der späteren Entstehung des letzteren erst in einem

Stadium aus, in welchem die ursprünglichen Knospen der Urwirbel

als solche nicht mehr bestehen, sondern zu pseudometameren, poly-

neuren Gebilden geworden sind. Es kann daher daraus, daß zwischen

je einem dorsalen und ventralen Radialmuskel ein Vorknorpelradius

sich anlegt, kein Schluß gezogen werden auf eine ursprünglich metamere

Trennung der Radien und eine metamere Herkunft derselben.

Sämtliche sich früh anlegenden Bestandtteile der Beckenflosse be-

zeugen eine ursprüngliche Verschiebung der Flosse in toto, welche

von vorn nach hinten erfolgt sein muß. Je früher die betreffenden

Teile der Flosse zur Anlage kommen, um so ausgeprägter ist die Ver-

schiebung (Mesoderm, vorderste Knospengruppe). Die Entwicklungs-

geschichte hat also deutliche und nicht unerhebliche Spuren eines phylo-

genetisch alten Zustandes erhalten, in welchem die Beckenflosse

weiter vorn am Körper lag.

Brice, 3. 3. The Fish and Fisheries of the Coastal Waters of Florida.

In: Rep. U. S. Fish Comm. f. 1896. p. 263—342.

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— 376. Taf. 28—9.

I. Introduction p. 325. II. Description of the Skull ofthe Paragayan

Lepidosiren p. 327. III. Revision and Comparison of the Structure

of the Seull in Ceratodus, Protopterus and Lepidosiren p. 350. IV. The

Structure of the Skull in Fossil Dipnoi p. 366. V. References to previous

Literature p. 373. — Was Natterer u. a. Praemaxilla genannt haben,

entspricht dem Supraethmoid (Parker) von Teleostiern. Das Chondro-

cranıum ist vollständiger als bei anderen Dipnoern von Knochen über-

zogen. Der Suspensorium-Knorpel entspricht dem Metapterygo-

Quadratum-Abschnitt des Mandibularknorpels. Die Identifizierung

der sogenannten Supraorbitalia mit den „external ectethmoids‘“ der

Amphibien ‚„‚removes almost the only diffieulty in the way of the

comparison of the cranıal bones of the Dipnoi with those of other

Vertebrata.“ Jeder Trabecularknorpel setzt sich vorn seitlich als

Knorpelstab in die Labialspalte fort. Als Knochen finden sich am Unter-

kiefer nur Spleniale und Angulare. Der Meckelsche Knorpel trägt auf-

steigende Fortsätze zur Stütze der Zahnplatten. Hyomandıbulare

fehlt, aber Hyoidstrahlen sind vorhanden. Die vorderen Labialia

von Ceratodus sind abgetrennte Teile der subnasalen Knorpel von

IV. Pisces für 1898, 9

Lepidosiren. Bei Ceratodus ist zwar eine gewisse Schädelrippe vor-

handen, aber diese steht zum 1. Dorsalbogen ; in demselben Verhältnis

wie die übrigen Rippen. Die Angaben des Verf.s über Protopterus

stimmen zum großen Teil mit denen von Wiedersheim überein; P. hat

l Paar obere Labialıa und Rudimente von Hyoidstrahlen, das Supra-

oceipitale Wiedersheims entspricht den in der Mittellinie verschmolzenen

a — Die fossilen Dipnoer unterscheiden sich von den rezenten

durch die größere Zahl und mehr acipenseroide Stellung der Deckknochen

ihres Kopfes; am zahlreichsten scheinen diese bei Dipterus zu sein.

Als weniger allgemeine Eigenschaften sind zu erwähnen: die endro-

chondralen Verknöcherungen des Schädels, das Vorkommen von

Hautknochen in Verbindung mit den Kiefern, das Vorkommen von

Jugalplatten, ceircumorbitalen Knochen, Ganoinüberzug der Haut-

knochen usw., ferner finden sich Unterschiede in Opercularıa, Prasphenoid

und Squamosum. Protopterus und Lepidosiren sind aus Ceratodus-

ähnlichen Formen abzuleiten. Der Autostylismus der Dipnoer ist von

einem primitiven Hyostylismus abzuleiten. — Literaturverzeichnis

(45 Arbeiten).

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Brown, A. Do Salmon feed in fresh water? The question as viewed

from the Histological Characters of the Gut. In: Zool. Anz. 21. p. 514

—5, 517—23.

Bei der Wanderung in die Flüsse hinein frißt Salmo zwar nicht so

gierig wie im Meere, sicher aber gelegentlich, was zum großen Teil von

klimatischen Verhältnissen abhängt. "Daß das Fressen stattfinden kann,

gebt u. a. daraus hervor, daß mikroskopische Nahrungsreste im Darme

nachgewiesen wurden, daß die Schleimhaut des Magens gelegentlich

sauer ist, die Epithelialzellen i in Tätigkeit sind usw.

Bumpus, H. €. (1). On the identification of Fish artıficially hatched.

In: Amer. Nat. 32. p. 407—12. Figg.

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Linn. Soc. 26. p. 487—95. Taf. 32.

Der Porus wird von einem fibrösen Band und der Schleimdrüse

umgeben. Die Ureteren öffnen sich auf einer besonderen Platte und sind

bis zu ihrer Mündung von einander getrennt. — Vergleich mit Bdello-

stoma. eirratum und Petror myzon fluviatilis; die Unterschiede dürften

auf die Größe der Eier zurückzuführen sein. Ein Sinus urogenitalis fehlt.

Calderwood, W. EL. Observations of the migratory movements

of Salmonidae during the spawning season. In: Proc. R. Soc. Edin-

burgh. 22. p. 47—55.

„Ihe condition of water-flow preferred by fish when ascending

from a main river to a tributary, for the purpose of spawning, is a

10 IV. Pisces für 189.

moderate rise rather than a flood; and that a succession of moderate

rises would fulfil the conditions under which most fish would be enabled

to reach the upper spawning grounds of a large river such as the Tweed.

Further it seems clear that fish ascend in limited numbers when the

water is in its normal condition... . The particular fluctuations

of temperature have not any effect on the movements of the fish.“

Cannarella, P. Contribuzione alla formazione dello scheletro cefalico

dei Pesci murenoidi. Catania. 95 pp. 4 Taf. — Ref. in: Zool. Jahresber.

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of Ammocoetes. In: Anat. Anz. XV. p. 195—200.

Kritik einer gleichnamigen Arbeit von Miss R. Alcock. „Miss Al-

cock has made an imperfect study of one type, does not take any other

into consideration and ignores the considerable quantity of evidence

adduced by Strong, the writer and many other authors. She has

failed to make a eritical analysis of the roots of the nerves, or if so

does not give us any description and has not even considered the

probability of the sense organs she deseribes not being homologeus

with the true lateral line organs of other Fishes. We are therefore

bound to conclude, that however accurate her work may be as far

as it goes, and on this I wich to cost no doubts, the diduetions, which

have been drawn from that work have a very doubtful value“.

— (2). Refleetions on the cranial nerves and sense organs of

Fishes. In: Trans. Liverp. Biolog. Soc. XII. p. 228—47.

Vergleich das Referat von folgender Arbeit.

— (3). Observations on the structure and morphology of the

Cranial nerves and lateral sense organs of Fishes; with special reference

to the Genus Gadus. In: Trans. Linn. Soc. London (2) VI. p. 115

— 221. Taf. 21—23. Ref. in: Zool. Jahresber. 1898. p. 169 u. 181.

IV. ‚Pisces für 1898. 11

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Crevatin, F. Ueber das sogenannte Stäbchennetz im elektrischen

Organ der Zitterrocken. In: Anat. Anz. XIV. p. 243—50. Figg.

Besprechung der Untersuchungen von Remak, Koelliker, M.

Schultze, Boll, Ciaccio, Rouvier, W. Krause, Iwanzoff, Ballowitz. —

Die Golgi’sche Methode gab die besten mikroskopischen Präparate.

— Die Existenz des sogenannten Stäbchennetzes wird ganz in Abrede

gestellt. Es handelt sich dabei nur um einen Teil des nervösen End-

netzes.

Cuenot, L. Les moyens de deference chez les anımaux. In: Bull.

Soc. Zool. France, 23. p. 37—58. Figeg.

Populär. Behandelt: I. Fuite, Autotomie. II. Cuirasse, Piquants,

Piquants actifs; Beispiel mit Fig.: Trygon pastinaca Cuv. III. Defenses

eleetriques, über elektrische Fische. IV. Defenses chimiques. V. Mort

apparent. VI. Matamores. VII. Homochromie. VIII. Mimetisme.

IX. Commensalisme (Beispiel mit Fig.: Rhodus amarus Bl. und Unio

batavus M.R.). Trachurus trachurus L. u. Medusen). Individus

speciaux preposes a la defense des colonies. Considerations generales.

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A am led to believe that Palaeospondylus should not be given a

place-even a provisional one-among the Marsipobranchs, leaving out

of question the possibility of its having paired fins... Until at least

12 IV. Pisces für 1898.

a more definite knowledge of ıts structures shall warrant the change,

systematists may be willing to accept it as the representative of the

new subelass (or class?) Cycliae constituted for it by Professor Gill“.

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Pleuronectes flesusL. und Syngnathus rostellatus Nilss. Erstere Art

bildet bei Plymouth eine Rasse, die verschieden von derjenigen, die

in der Nordsee und Ostsee vorkommt, ist. Letztere Art ist zweifels-

ohne spezifisch distinkt von Syngnathus acus L.

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IV Pisces für 1898. 15

— (5). Dentition ofDevonian Ptychodontidae. Ebenda p. 473—88,

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sacke enthaltene Nahrung ist häufig ungenügend.

Faeciolä, L. Il maschio del Congro comune non si conosce. In:

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Fulton, T. W. (t). On the growth and maturation of the ovarian

eggs of Teleostean Fishes. In: Rep. Fish. Board Scotland, XVI. part.

Ill. p. 88—124. pl.1l.

Verf. resumiert wie folgt: ‚il. In both pelagic and demersal eggs

the final stage at the close “of ovarian growth is characterised by the

entrance into the ovum of a certain quantity of watery fluid of low

specific gravity. This fluid is seereted by the granular cells of the

folliele and is probably essentially similar in Bono or to the free

fluid found in ripe ovaries producing pelagie eges. 2. This fluid causes

the more or less complete fusion or solution of the ; Yollspherules, and

hence the transluceney or transparency of the vitellus; and it is asso-

ciated with the dissolution of the germinal vesicle and the rearrangement

of the chromatie substance eoncerned in fertilisation and heredity;

also with the escape of the egg from the folliele. 3. In pelagie eges,

which float isolated in the sea, the quantıty of fluid, that enters the

ovum is very large, dis stending it to three or four times its former

volume, and con apletely dissolving the yolk-spherules; and that such

eggs float by virtue of the large quantity of fluid of low specific gravity

absorbed. 4. That in one form at; least (Lophius piscatorius), and

probably in others, this change is preceded or accompanied by a

14 IV. Pisces für 1898.

change inthe constituents of the germinal vesicle, the nucleoli travelling

towards the centre of the latter, and breaking up into minute stained

sranules, which may possibly take part in the formation of chromo-

somes. The hydrolytice change may be due to decadence of the

histogenetie function of the nucleoli, the components of which then

break up as described. 5. That in as much as the entrance of fluid

in demersal eggs has no hydrostatie function, and is oi no utility in

connection with the external relationship of the ovum, the same

change is probably of normal occurrence in the maturation of

the ovum in other groups of vertebrates, and in some groups of

invertebrates.“

— (2). The ovaries and ovarıan eggs of the Angler or Frog-Fish

en: piscatorius) and of the John Dory (Zeus faber). Ebenda p. 125

— 34. pls. II—I1l.

Die reifen Eier von Zeus faber sind groß (2,5— 2,8 mm), enthalten

ein oder mehr Ölkügelchen und sind demersal.

— (3). On the maturation of the Pelagic Eggs of Teleostean

Fishes. In: Zool. Anz. 21. p. 245—52. Figg.

Das Endstadium in der Entwicklung der Ovarialeier der Knochen-

fische wird charakterisiert durch die rasche Aufnahme einer wässerigen

und wahrscheinlich salinen Flüssigkeit von geringem specifischem

Gewicht, die wahrscheinlich vom Follikel secerniert wird. Zugleich

kommt es zur Dissolution des Keimbläschens und Neuanordnung des

Chromatins. In Eiern, die pelagisch werden, wird sehr viel Flüssigkeit

aufgenommen, wodurch die Dotterkugeln aufgelöst werden und das

spezifische Gewicht des ganzen Eies so erniedrigt wird, daß das Ei

im Meere schwimmt. Es ist wahrscheinlich nicht nur unter den Knochen-

fischen, sondern auch in anderen Gruppen, daß das anscheinende

Verschwinden des Keimbläschens und die Neuordnung des Chromatins

durch die Aufnahme von Flüssigkeit von außen bedingt wird und daß

„this is the primary and essential meaning of the process“. Mit dieser

Flüssiekeitsaufnahme stehen nun mehrere Erscheinungen i in Verbindung

z.B. das der schwerere Blastodisk am unteren Ende gelegen ist, daß die

Embryonalentwicklung rascher verläuft, das Fehlen einer vitellinen

Zirkulation und die einfache Weise, in welcher der Dotter absorbiert

wird. Auch die allmähliche, verlängerte Eiablage läßt sich dadurch

erklären, denn durch die Aufnahme von Flüssigkeit das Volum der

Eier so vergrößert wird, daß es eine Unmöglichkeit wäre, daß alle Eier

auf einmal reif sein könnten.

— (4). Report on the Trawling Experiments of the ‚„Garlana“,

and on the Fishery Statistics relating thereto. In: 16th Ann. Rep.

Fish. Board Scotland p. 17—87.

Versuche hauptsächlich in Moray Firth, Firth of Clyde, bei Dunbar

und in Loch Fyne.

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IV. Pisces für 1898. 15

— (2). Sur la faune des vertebres sauvages de la Normandie.

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163 Arten Fische.

Gadow, H. A Classıfieation of Vertebrata, recent and extinct.

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Kurze systematische und phylogenetische Übersicht. Die Diagnosen

zwar möglichst kurz, aber genügend.

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Garbowski, T. Amphioxus als Grundlage der Mesodermtheorie.

In: Anat. Anz. XIV. p. 472—97. 4 Fise.

Gegen die Mesodermtheorien von insbesondere Rabl und Lwoff,

hauptsächlich auf Grund seiner Beobachtungen an Amphioxus,

resumiert Verf. wie folgt. — Die Längsachse einer Larve und die dorso-

ventrale Axe der Gastrula stehen nicht senkrecht zu einander, sondern

divergieren um einen Winkel von ca. 70°. Die Gastrula des Amphioxus

ist keine Archigastrula, wie der ganze Entwicklungsprozeß kein

palingenetischer im Sinne der Gastraeatheorie ist, sondern in einer

besonders erworbenen Weise vor sich geht. Weder das Ektoderm allein

noch das Entoderm allein bewirken den Invaginationsvorgang; dieser

Vorgang wird bei Inanspruchnahme des ganzen Furchungsmaterials

in,einer durch die Eiform und die Stoffverteilung im Ei bedingten

Weise ausgelöst. Die Schließung des Urmundes erfolgt nicht mittelst

einer in der Richtung der Längsaxe fortschreitenden Connascenz,

sondern durch starkes Nachwachsen, namentlich der dorsalen Wand,

wobei die rundliche Gestalt des Blastoporus erhalten bleibt. Am

hinteren Rande des Blastoporus gelangen keine Urmesodermzellen zur

Differenzierung. Am oberen Umbiegunesr ande des Blastoporus sind die

Mitosen nicht stärker verdichtet als in den anderen Partien des Epithels.

Die Zone des Blastoporusrandes ist, insbesondere oben, weder als

ektodermal noch als entodermal zu bezeichnen. Die obere Wand des

Archenterons weicht von dem sonstigen Urdarmepithel durch kein

ausgesprochenes, konstantes Merkmal ab. Zwischen den vorderen

Mesodermfalten und dem Blastoporus, insbesondere dem Hinterrande

des Blastoporus existiert keine irgendwie nachweisbare Verbindung.

Für das „‚peristomale‘‘ Mesoderm der Wirbeltiere findet sich bei Amphi-

oxus kein Homologon vor. Zwischen Amphioxus und den Anamniern

läßt sich eine Kontinuität des mittleren Keimblattes noch nicht nach-

weisen. Amphioxus ist keine Wirbeltierform, sondern bildet eine den

Vertebraten gleichwertige Chordoniergruppe.

Garstang, W. (1). On the Variation. Races and Migrations of the

Mackerel (Scomber scomber). In: Journ. Mar. Biol. Assoc. V, No.3

p. 235— 295.

I. The Method of Investigation p. 238. II. The Characters In-

vestigated p. 240. III. Partieulars concerning the Consignments of

16 IV. Pisces für 1898,

Mackerel Investigated p. 342. IV. Size of the Mackerel Investigated

p. 245. V. Sex (Numerical proportions, Secondary Sexual Characters)

p. 249. VI. Number of Transverse Bars p. 253. VIII. Shape of Trans-

verse Bars p. 261. VIII. Dorsolateral Intermediate spots p. 263.

IX. Number of Finrays in First Dorsal Fin p. 267. X. Correlation bet-

ween Spottiness and Number of First Dorsal Finrays p. 276. XI.

Number of Firnays in Second Dorsal Fin p. 278. XII. Number of Dorsal

Finlets p. 280. XIII. Correlation between Second Dorsal Fin and

Dorsal Finlets p. 281. XIV. Summary of Evidence concerning the

Races of the Mackerel p. 284. XV. The Migrations of the Mackerel

p- 286.

Als Resume über die Rassen des Scomber scomber: ‚the mackerel,

which frequent British Waters are not exactly alike in all localities,

but possess certain average peculiarities which distinguich one local

race from another. These peculiarities are greatest between the races

of localities, which are geographically remote, and least between’ those

which oceupy areas that are geographically contiguous. Between the

mackerel of the North Sea and English Channel there are no differences

at all; but the Irish race is distinetly divisable into two stocks, one of

which is restricted to the west Coast, the other to the south. A con-

siderable amount of mixture takes place between the southern Irish

stock and the fish which frequent the mouth of the English Channel.

The western Irish stock represents more closely than any other race

the primitive type of mackerel, from which all, whether British or

American, have been derived.“ .

— (2). Malformation of the Mouth in the Common Sea-Bream.

In: Journ. Mar. Biol. Assoc. (2) V. p. 345—1.

Sparus centrodontus mit mißgebildetem Mund, indem Inter-

maxillare und rechtes Maxillare fehlen. Die Ursache dürfte in einer

Verletzung zu suchen sein.

Gaskell, W. H. On the origin of Vertebrates, deduced from

the study of Ammocoetes, Part III. On the Origin of the Branchial

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Giglio- Tos, E. I trombociti degli Ittiopsidi e dei Sauropsidi. In:

Mem. Ac. Torino (2) 48. p. 143— 208. 2 pls. — Französisches Resumee in:

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— (2). On the occurrence of Caulolepis longidens Gill on the

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Vorkommen; ausführliche Dimensionsangaben.

Gilbert, €. H. and Seoiield, N. B. Notes on a Collection of Fishes

from the Colorado Basin in Arızona. In: Proc. U. S. Nat. Mus. 20.

p. 487—99. pls. 36—9.

Verzeichnet, mit Dimensionen und mehr oder weniger ausführlichen

Beschreibungen: Pantosteus arızonae Gilb. n. sp. {abgeb.), Catostomus

IV. Pisces für 1898. #7

eypho Lock., Ptychocheilus lucius Gir., Gila elegans B. et Gir., G. ro-

busta B. et Gir., Leueiscus intermedius Ge "Tiaroga cobitis Gir.

(abgeb.), Agosıa oseula Gir., A. Couesi a A. chrysogaster Gir.,

Plagopterus argentissimus Cope, 1 Meda fulsida Gir., Poecilia oceidentalis

B. et Gir., Gillichthys detrusus n. Sp. (abgeb.), Paralichthys aestuarius

n. Sp. (abg.).

Gill, T. (1). The determinants for the major classification of Fish-

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Bemerkungen über die Einteilung der Fische in mehrere Klassen.

— (2). On the derivation of the pectoral number ın Terrestrial

Vertebrates. Ebenda p. 697.

Goeldi, E. A. (l). On the Lepidosiren of the Amazoons; being

notes on five specimens obtained between 1895—1897 and remarks

upon an Example living in the Para Museum. In: Trans. Zool. Soc.

XIV p. 413—20. pls. 37-8. — Abstr. in: Proc. Zool. Soc. 1897. pt:

Lepidosiren über das ganze Amazonengebiet verbreitet. Die 2 9

sind viel zahlreicher als die &d. Anus sitzt unsymmetrisch, an der

linken Seite. Im Leben bräunlich gefärbt. An jeder Seite 3 Lateral-

linien („a complicated system‘) vorhanden. Lebensweise im Freien

und im Aquarium.

— (2). Further Notes on the Amazonıan Lepidosiren. In: Proc.

Zool. Soc. 1898. p. 852—1. 3 Figg.

Vorkommen bei Marajö. Beschreibung zweier $ d. Über die

natürliche Beschaffenheit der Wohnplätze des Lepidosiren. — Das

freie Ende der Vorderextremitäten eines Exemplares zeigte geweih-

ähnliche Verzweigungen, die vom Verf. gedeutet werden als ‚casual

and accessorial appendages with respiratory functions, a sort of very

singular secondary or complementary external gills, produced mainly

by the necessity of increasing the respiration- surface during life in a

small aquarium.“ Nach einer Anmerkung von Boulenger sind

„the branches noticed by Dr. Goeldi the result of some injury to the

limbs and represent new growths comparable to the trifid or bifid

regenerated tails of Lizards and to the polydactyly and even polymely

arising from mutilations; in Batrachians“.

— (3). Primeira contribuicäo para o conhecimento dos Peixes

do valle do Amazonas e das Guyanas. Estudos ichthyologicos dos

Annos 1894—1898. In: Bol. Mus. Para II. p. 443—488. Taf.

Geschichte der Erforschung der Fischfauna des Amazonentales

und von Guyana p. 443—8; die Fauna zählt jetzt 513 Arten. Literatur

p. 450—2. Verzeichnis der Fische des Amazonengebietes, alphabetisch

geordnet p. 452—470. Systematisches Verzeichnis der Fische, ins-

besondere der Süßwasserfische, des Gebietes p. 470-488. Auch die

populären Benennungen angeführt; Zitate, Lokalitäten. Die Be-

schreibungen folgender Arten werden in Übersetzung wiedergegeben:

Diagramma Goeldii Blg., Heros Goeldii Blg. und Arius pleurops Ble.;

die zwei ersten dieser sowie Platystoma Vaillanti Cuv. und Piratinga

pira-aiba Goeldi abgebildet.

Arch, f, Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. II. H.1. (1V.) 2

8, IV. Pisces für 1898.

Gorjanovic-Kramberger, €. Ueber fossile Fische von Tüffer ın

Steiermark und Jurjevcani in Kroatien. In: Glasnik Naravosl. Drust.

[Soe. hist.-nat. Croatica] (Zagreb, 8°). X. p. 12—34. pls. II—III.

— (2). Palaeoichthyologische Bemerkungen. In: Verh. Geol.

Reichsanstalt 1898. p. 105—6.

Goronowitsch, N. Untersuchungen über die ersten Anlagen der

Kranialnerven bei Salmo fario. In: Mem. Soc. Moscou XXI. 1898.

p. 1—55. 3 Taf.

iR primären Leisten der Vorder- und Mittelhirnregionen haben

weder mit der Entwicklung der Ganglien noch mit der Entwicklung der

Nerven etwas zu schaffen, dagegen liefern sie Mesenchym. Dem „Neuro-

porus‘“ kann keine große Bedeutung zugesprochen werden. Die Anlage

des Geruchsorganes und seines Nerven entsteht relativ spät. Der

Ölfactorius entsteht durch Sonderung von Fasern in einem Plasma-

strang, der höchstwahrscheinlich durch das nahe liegende Mesoderm-

sewebe gebildet wird. So entfernte Ursachen wie die Verhältnisse

der Laichung können caenogenetische Zustände am Embryo hervor-

rufen.. Die Ganglienzellen, welche im Acustieus liegen, haben nichts mit

den sogenannten „Ganglienleisten“ zu schaffen. Das Ganglion Gasseri

ist ein rein ektodermales Derivat und seine Entwicklung verläuft in

relativ späten Stadien. His’s „Conerescenztheorie“ dar nicht als

„Theorie“, sondern als „Factum‘“ betrachtet werden. Die Sonderung

des Achsenzylinders verläuft durchaus nicht im Bereiche von Derivaten

bestimmter Keimblätter. Die sogenannten ‚„Ganglienleisten“ stellen

wahrscheinlich Scleroblastenwucherungen dar, welche einst als Schutz-

gebilde für das Zentralnervensystem dienten, später aber ihre physio-

logische Bedeutung verloren haben. Dadurch erklärt sich die Reduktion

dieser Leisten und die Auflösung derselben in Mesenchymgewebe.

Günther, A. Report on a collection of Fishes from Newchwang,

North China. In: Ann. Mag. Nat. Hist. (7) I. p. 257—263. pl. XII.

Synonymische oder deseriptive Notizen über: Lateolabrax

japonicus, Sciaena tenlo, S. crocea, Musil so-iuy, Cynoglossus semi-

laevis, €. gracilis, Opsariichthys morrisoni sp. n., Culter erythropterus.

Namenverzeichnis (auch chinesische Benennungen) weiterer Arten.

Guitel, F. Sur un proced& facılitant la recherche des entonnairs

segmentaires du rein des Selaciens. (Note preliminaire). In: Arch.

Zool. exper. (3) T.5. p. 385—400. Taf. 18. Ref. in: Zool. Jahresber.

1898. p. 219.

Gulland, 6. L. The minute structure of the digestive tract of the

salmon and the changes which oceur in it in fresh Water. In: Anat.

Anz. XIV. p. 441—55. Figg.

Selbstresumee: ‚We may take it for granted, that at some period

of its existence the salmon’s alimentary tract has the some normal

structure as that of the trout, and it is evident, that its sojourn in the

sea is the time of normal digestive activity. Probably for some time

before the fish enter the river, and certainly while they are Iyıng at

the mouth of it, the catarrhal change begins, and begins elearly ın

the imtestine and pylorie appendages: the stomach is at that time

IV, Pisces für 1898, - 19

unaffeeted. By the time the fish has reached the upper waters the

stomach has been attacked, and the whole digestive tract is in a state of

catarrh. After spawning is over, the stomach is the first part to recover,

and in the kelts it is again histologically normal, while the intestine

and pyloric appendages probably recover, when the fish have returned

to the sea. This desquamative catarıh is not caused by the action

of fresh water either on the general health of the fish or locally on the

parts of the alimentary canal, for in many fısh taken from the sea the

change was already complete in the intestine and appendages. The

catarrh is probably associated with the general state of nutrition of the

fish. In no part of the alımentary canal of the many fish examined,

including kelts, were any remains of undigestive food discovered upon

microscopic examination.‘

Haller, B. Vom Bau des Wirbelthiergehirns. Theil I. Salmo und

Seyllium. In: Morphol. Jahrb. 26. p. 345—641. Figg. Taf. XII—XXL.

— Ref. in: Zool. Jahresber. 1898 p. 148.

Hammar, 3.A. Zur Kenntnis der Leberentwicklung bei Amphioxus.

In: Anat. Anz. XIV. p. 302—607. 5 Figg.

Die Amphioxusleber wird als eine stufenähnliche mediane Leber-

falte angelegt, die durch eine caudalwärts fortschreitende Abschnürung

zu einem Blindsacke abgeschnürt wird, welcher erst sekundär eine

rechtsseitige Lage annimmt. Die Leberentwicklung bei Amphioxus

stimmt zwar im Wesentlichen mit der anderer Wirbeltiere, hat aber

als Eigentümlichkeit das Ausbleiben der Entwicklung eines Parenchyms,

welches bei den Wirbeltieren von dem cranialen Rande der Leberfalte

bezw. vom cranialen Ende des Leberganges angelegt wird.

Hardy, A. E. 6. The Salmon. London 1898. 8 vo. 276 pp. Figg.

Hay, 0. P. (1). Observations on the Genus of Fossil Fishes called

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Heincke, F. Naturgeschichte des Herings. I. Die Lokalformen und

die Wanderungen des Herings in den europäischen Meeren. In: Abh.

Deutsch. Seefischerei-Ver. Il. OXXXVI u. 128 pp. 26 Taf. XI -+ 206

pp- Tabellen (diese und die Tafeln als besonderes Heft erschienen).

Die wichtigsten der gewonnenen Tatsachen aus der Lebens- und

Fortpflanzungsweise des Herings sind die folgenden: 1. Der Hering

ist ein geselliges Herdentier, das von Geburt an in mehr oder weniger

dichten Schwärmen lebt. 2. Er ist als Species weder an eine bestimmte

Beschaffenheit des Meerwassers (Salzgehalt und Temperatur) noch an

eine spezifisch bestimmte Art der Nahrung gebunden. 3. Er legt Eier,

die an einer Unterlage kleben. 4. Innerhalb eines kleinen Gebietes

verlaufen die zyklischen Lebensvorgänge der dort zur Beobachtung

gelangenden Heringe jahraus jahrein mit immer wiederkehrender

30 IV. Pisces für 1898,

Regelmäßigkeit. 5. Jeder fortpflarfZungsfähige Hering laicht nur ein-

mal in jedem Jahr. Auf jedem Laichplatz in irgend einer Gegend wird

nur einmal im Jahre gelaicht. 6. Die Dauer der Eientwicklung hängt

beim Hering wie bei anderen Fischen von der Temperatur des Brut-

wassers ab. — Verf. definiert eine Rasse des Herings wie folgt:

Eine Rasse bilden offenbar solche Schwärme, die an bestimmten,

mehr oder weniger nahe gelegenen Laichplätzen von gleicher oder sehr

ähnlicher Beschaffenheit des Bodens und des Wassers zu gleicher

Jahreszeit ıhre Eier absetzen, dann verschwinden und ım nächsten

Jahre zu gleicher Zeit in gleichem Reifezustand wiederkehren. — Es

wird nachgewiesen, daß das Vorkommen konstanter Unterschiede

in einzelnen Merkmalen zwischen nahe verwandten Spezies wie z. B.

Hering, Sprott, Pilchard u. a. eine wissenschaftliche Fietion ist. Tier-

und Pflanzen- Individuen, die unter gleichen Verhältnissen leben

und in unmittelbarster Blutsverwandtschaft stehen, also die Individuen

einer Lokalform oder Rasse, sind in einer beliebigen individuell kon-

stanten Körper-Eigenschaft nur die zufälligen Abweichungen von dem

Mittel derselben unter Annahme eines bestimmten Schwankungs-

grades um dieses Mittel. Sie verhalten sich zueinander und zu ihrem

Mittel wie die Fehler in irgend einer Beobachtungsreihe zu der wahr-

scheinlichsten oder mittleren Größe des beobachteten Objekts bei

einer bestimmten Schärfe der Beobachtungsart. — Die wichtigsten

Ergebnisse für die Unterschiede der Rassen in einzelnen Eigenschaften

sind folgende: 1. Die Existenz von lokalen Rassen des Herings ist

zweifellos bewiesen. 2. Die Rassen des Herings unterscheiden sich ın

sehr vielen und ım allgemeinen i in denselben Eigenschaften von einander,

in denen die Spezies der Gattung Clupea von einander verschieden

sind. 3. In der Regel sind geographisch oder besser physisch weit

von einander getrennte Rassen, die also unter sehr verschiedenen

äußeren Bedingungen leben, in gewissen Eigenschaften viel verschiedener

als zusammenlebende. 4. Eigenartige Kombinationen von Lebens-

bedingungen können Saisonrassen hervorrufen. 5. Die Rasseneigent-

tümlichkeiten sind da, wo eine Prüfung dieser Frage möglich war,

als erblich anzusehen.

Die europäischen Heringsrassen lassen sich folgendermassen

gruppieren: I. Gruppe: Heringe von Island. II. Frühjahrsheringe

von Norwegen (Vaarsild). III. Frühjahrsheringe oder Küstenheringe

der nördlichen Nordsee’und des Skagerraks. IV. Frühjahrs- und Küsten-

heringe der südlichen Nordsee und westlichen Ostsee einschließlich des

Kattegats. IVa. Frühjahrsheringe von Rügen. V. Herbst- oder See-

heringe der nördlichen Nordsee einschließlich des Skageraks und

Kattegats. Nördliche Bankheringe. VI. Herbst- oder Seeheringe der

südlichen Nordsee. Südliche Bankheringe. VII. Herbst- oder See-

heringe der Ostsee. Bankheringe der Ostsee. VII. Frühjahrsheringe

der östlichen Ostsee oder Strömlinge. IX. Heringe des englischen Kanals.

X. Heringe des weißen Meeres.

Wirkliche Mittelformen oder gar Bastarde zwischen Hering und

Sprott hat Verf. nicht gefunden. Aber nicht alle Lokalformen des

IV. Pisces für 1898. 3

Herings sind von allen des Sprotts gleich verschieden. — Verf. glaubt,

daß nirgends, vielleicht von einigen engen Küstenbezirken abgesehen,

eine Überfischung der Heringe stattfindet.

Ergebnisse von allgemeiner Bedeutung (p. LXXXIX—-CXXV)

behandelt Fragen, die nichts Spezielles mit dem Hering oder Fischen

überhaupt zu tun haben und daher hier nicht näher berücksichtigt

werden können. — Litteraturverzeichnis (158 Arbeiten). — Geschichte

der Heringsforschung (p. 1—32) — Ziele und Umfang der Unter-

suchungen (p. 33—37). — Die geographische Verbreitung und die

Lebensgewohnheiten von Hering und Sprott (p. 38— 71). — Die unter-

suchten Körperteile des Herings und die Art ihrer Untersuchung

(p. 72—84). — Die allgemeine Veränderlichkeit der Körperteile und

ihre Analyse (p. 85—91): die wahren Unterschiede der Individuen

und Individuengruppen, deren Erforschung die Aufgabe der Wissen-

schaft ist, finden sich in allen Teilen und Eigenschaften des Körpers.

Sie sind Unterschiede im Zyklus, nicht Unterschiede an starren, un-

veränderlichen Formen. — Die Geschlechts-, Alters- und Ernährungs-

veränderlichkeit beim Hering (p. 92—128). Die Unterschiede in der

Größe zwischen Männchen und Weibchen beim Hering sind jeden-

falls sehr gering, wenn sie überhaupt bestehen. Die Zahl der Wirbel,

der Kielschuppen zwischen Bauchflossen und After und der Flossen-

strahlen ist vom Ende des Übergangsstadiums an individuell konstant.

Kein einziger der untersuchten Körperabschnitte und keine einzige

der sie bestimmenden Dimensionen sind in ihrer relativen Länge

zur Totallänge des Herings von irgend einer Stufe des Wachstums an

individuell konstant.

I. Tabellen I bis LXIX. Altersveränderlichkeit der Körperdimensi-

dimensionen. Heringe der westlichen Ostsee, des Skagerraks, der Jütland-

bank, von Norwegen, Island und dem Weißen Meere. II. Tabellen LXX

bis CLXIX. Heringe der Belte, des Sundes, des Kattegats, des Liim-

fjordes, der Nordsee, des englischen Kanals, der Westküste Schottlands,

und östlichen Ostsee. — III. Tabellen CLXX bis OXCII. Sprotten

und andere Clupea-Arten. — IV. Tabellen CXCII bis OXCVIN.

Zusammenstellung der Mittel der einzelnen Lokalformen des Herings

und des Sprotts.

Hellmann. Die Entwicklung des Labyrinthes bei Torpedo ocellata.

In: Verh. D. Otol. Ges. 7. Vers. p. 1—12. Taf. 1. Ref. in: Zool. Jahres-

ber. 1898 p. 184.

Herdman, W. A. (1). Eleventh Annual Report of the Liverpool

Marine Biology Committee and their Biological Station at Port Erin.

In: Proc. Liverpool biolog. Soc. XII. p. 91—135.

Pag. 100—102: Sea-Fish Hatching, über Versuche mit Pleuro-

nectes microcephalus, P. eynoglossus und Arnoglossus laterna 9

x Gadus morrhua $; durch letzteren Versuch starben die Embryonen

nach 3—4 Tagen ab. Pag. 102—8: „Plankton“ Observations, nur

„Fish eggs“ angegeben.

— (2), (Seott, A. and Johnstone, 3.). Report on the Investigations

carried on in 1897 in Connection with the Lancashire Sea-Fisheries

22 IV. Pisces für 1898.

Laboratory at University College, Liverpool, and the Sea-Fish Hat-

chery at Piel, near Barrow. In: Proc. Liverpool biol. Soc. XII. p. 176

— 227.

Darin: The Hatchery and Laboratory at Piel p. 182—7, auch

enthaltend: Outline Scheme of Work for the Piel Sea Fish Hatchery.

— Sea-Fisheries Exhibition p. 188—90. — Experimental Sea-Fish

Hatching p. 193—201. Preliminary Experiments at Piel p. 204—11.

— Notes on the Shad [Clupea alosa] by Mr. R. L. Ascroft p. 211—13.

.— Guide to the Fisheries Exhibition p. 214—227.

Hermann, F. In eigner Sache! Eine Erwiderung an Herrn Dr.

Rawitz. In: Anat. Anz. XV. p. 177—179.

Polemik über Spermatogenese bei Selachiern.

Hesse, R. (1). Untersuchungen über die Organe der Lichtempfindung

bei niederen Thieren. IV. Die Sehorgane des Amphioxus. In: Zeitschr.

wiss. Zool. 63. p. 456—464. Taf. 24.

Zu beiden Seiten und ventral vom Zentralkanal des Rückenmarks

liegen kleine Pigmentflecke, die den Becheraugen der Planarien sehr

ähnlich sind. Sie sind, der Segmentierung entsprechend, gruppenweise

geordnet; die erste Gruppe besteht jederseits nur aus zwei Augen,

während vom vierten Segment ab jede Gruppe etwa 25 Augen enthält,

nach hinten nimmt aber die Zahl wieder ab. Die Verschiebung der

Segmente der rechten gegen die der linken Seite findet auch in der

Anordnung der Augen ihren Ausdruck. Die Augen sınd für eine Be-

leuchtung von der rechten Seite her eingerichtet. Diese Asymmetrie

ist aber nicht eine Folge davon, daß der Amphioxus stets auf einer

Seite liege, indem letzteres eben nicht der Fall ist. Das Becherauge

besteht aus einer Pigmentschale, die eine Sehzelle enthält, von der

ein Nervenfortsatz entspringt, der häufig eine Strecke weit zwischen

den Fasern des Rückenmarks sich verfolgen läßt. Auch im sonstigen

Bau zeigen die Becheraugen die weitgehendste Ähnlichkeit mit denen

von Planaria torva. Die phy siologischen Versuche des Verf. bestätigten

fast in allen Punkten die Ergebnisse, wozu Nagel schon gekommen

war. Bei den hinteren Hälften halbierter Lanzettfischehen ist die

Reaktion auf Lichtreiz viel schwächer als bei den vorderen. Ein dem

Wirbeltierauge analoges Sehorgan findet sich also bei Amphioxus nicht.

— (2). Die Lichtempfindung des Amphioxus. Eine Antwort

an Prof. W. Krause. In: Anat. Anz. XIV p. 556—7.

Polemik mit W. Krause: die Sehblauhypothese von K. sei gänzlich

hinfällig, das Pigment überhaupt sei bei der Lichtempfindung nicht

unwesentlich, H. hat nie behauptet, daß der Amphioxus mit seinem

ganzen Rückenmark Licht empfinde, sondern nur mit den daselbst

vorhandenen lichtempfindenden Organen.

His, W. Ueber Zell- und Syneytienbildung. Studien am Salmonıden-

keim. In: Abh. Math. Nat. Cl. Sächs. Ges. Wiss. 24. p. 399—468.

41 Figg. Ref. in: Zool. Jahresber. 1898 p. 76.

Hofer, B. Die Rassen der Karpfen. In: Allgem. Fischerei-Zeit.

XXIII. p. 37—40, 96—7, 153—6, 175—6, 187—8, 205—6, 257—9,

274—5. — Ref. von O,. Nüsslin in: Zool. Centralbl. 6. p. 103.

IV. Pisces für 1898. 23

Holmgren, E. Kurze vorläufige Mitteilungen über die Spinal-

sanglien der Selachier und Teleostier. In: Anat. Anz. XV. p. 117—125.

Figs.

Au den Polstellen der Spinalganglienzellen sind eigentümliche

ringförmige Bildungen vorhanden, die bald hoch auf dem Zellkörper,

bald von demselben getrennt liegen können. Mitunter ist der Achsen-

zylinder distal vom Ringe tief eingeschnürt. Wenigstens der größere

zentrale Ring scheint mitunter segmentiert zu sein. Die Granula

scheinen Verdiekungen der Fibrillen zu sein. Wahrscheinlich existiert

daselbst ein Rouvierscher Einschnürungsring. Im Niveau mit seinem

von Höllenstein schwarz gefärbten Ringe existiert eine oberflächliche

Spezialisierung des Axenzylinders resp. des Polkegels. Querstreifen

dicht unter den Ringen werden als Frommannsche Linien gedeutet.

Bei Gadus endet die Markscheide sehr oft zuerst an der Polstelle des

Zellkörpers, bei den Selachiern dagegen ist eine Myelinscheide beob-

achtet, die etwas getrennt vom Zellkörper endet. Um den ganzen Zell-

körper herum wurde bisweilen ein markgleichendes Stratum gefunden.

Wo die Ringe liegen, ist die Markscheide unterbrochen. Sowohl bei

Teleostiern als bei Selachiern wurden schöne Übergangsformen zwischen

pseudounivolaren und oppositipollupolaren Spinalganglienzellen ge-

sehen. Das Neurilemm hat auch bei den Fischen Kerne.

Holt, E. W. L. (N). The ‚„Bottle-nose Ray“ (? R. alba Lacep.)

and its Egg-purse. In: Journ. Mar. Biol. Assoe. (2) V. p. 181—3.

Beschreibung der Eier und des Tieres einer Art, die wahrscheinlich

den Namen Raja alba Lac. zu führen hat (= „Burton Skate‘ von

Couch, R. alba von Day).

— (2). The Great Silver Smelt, Argentina sılus Nilss. An Addition

to the List of British Fisches. Ebenda p. 341—2.

Argentina sılus an der Südküste Be

— (3). La Gireile royale et la Girelle de Giofredi doivent-elles

toutes deux &tre rapportees & l’&spece dimorphique Coris Julis (Linn.)?

In: Bull. Mus. Marseille. I. p. 151162. Figg.

Julis vulgaris und Julis Giofredi sind nieht spezifisch verschieden,

sondern gehören zu der dimorphen Art Coris julıs (L.).

— (4). Report on Trawling in Bays on the South Coast of Devon.

Submitted for the information ‘of the Devon Sea Fisheries Committee.

In: Journ. Mar. 321.

Bemerkungen und Tabellen zur Verbreitung, Häufigkeit, wirt-

schaftlichen Bedeutung usw. von Clupsa, Gadus luseus, Seyllium,

Rhina squatina, Callionymus lyra, Arnoglossus laterna, Pleuronectes

platessa, P. mierocephalus, P. limanda, Solea lascaris, S. vulgaris,

Psetta maxima, P. laevis, Gadus morrhua, G. merlangus, Zeus faber,

Trigla hirundo, T. euculus, T. gurnardus, Raia mierocellata, R. clavata

usw.

— (5). On the breeding of the Dragonet (Callionymus lyra) in the

Marine Biological Assoei ation’s Aquarium at Plymouth; with a preli-

minary account of the Elements and some remarks on the significance

94 IV. Pisces für 1898.

of the Sexual Dimorphism. In: Proc. Zool. Soc. Lond. 1898.

p. 281—315. Fige. Taf. XXVI.

Inhalt: Introductory and Historical p. 281. Secondary Sexual

Characters p. 283. Courtship and Pairing p. 286. Employment of the

Secondary Sexual Characters for purposes not connected with repro-

duction p. 294. Preliminary Discussion of the Colour-Mechanism and

Differentiation of Coloration p. 297. The Soluble Pigment and the

Palatability p. 305. General Considerations p. 311.

Im reifen Zustande sind gg viel häufiger als 2 2. Über die

Position der Augen bei lebenden und toten Exemplaren. Das kurti-

sierende $ kann nicht unterscheiden weder zwischen 2 2 und jungen

S d, noch zwischen reifen und unreifen 2 2, ohne durch die Weise,

in welcher diese auf seine Annäherungsversuche reagieren. Eine sexuelle

Auswahl seitens des 2 scheint nicht stattzufinden, es kopuliert mit

dem ersten besten $, das ın der Nähe ist. Die sekundären sexualen

Charaktere spielen nicht nur beim Fortpflanzungsgeschäft eine Rolle,

sondern sie können z. B. zum Forttreiben von Feinden oder Kon-

kurrenten dienen. Immerhin werden dennoch völlig entwickelte Call.

lyra-$S häufig die Beute der Raubfische. Die sekundären

Geschlechtscharaktere des $ zeigen sich, abgesehen von einigen

strukturellen Veränderungen an den Flossen, hauptsächlich als grelle

gelbe Farben. Dies gelbe Pigment ist leicht löslich, von eigentümlichem

Geruch und Geschmack, von erregender Wirkung und in geringen

Quantitäten auch beim ? vorhanden.

— (6). Notes on the reproduction of Teleostean Fishes ın the

South Western District. In: Journ. Mac. Biol. Assoc. (2) V. p. 107—71.

Figs.

Behandelt hauptsächlich die systematischen Merkmale der Larven

und die Zeit ihres Auftretens und zwar von folgenden Formen: Trigla

lineata und hirundo, Callionymus lyra, Scomber scomber (mit Figg.

von 4 verschiedenen Stadien), Uaranx trachurus, Capros aper, Lophius

piscatorius, Blennius ocellaris und pholıs, Ctenolabrus rupestris, „Uni-

dentified Labroi dresembling Coris“, ‚The Topknots‘ (Zeugopterus u.

Phrynorhombus), Arnoglossus laterna u. Grohmanni, Solea variegata

u. lascarıs, Gadus luscus u. pollachius, Motella spp., ‚‚Unidentified egg

with apparently Gadoid characters“, Atherina presbyter, ‚‚Unidentified

larva“, Olupea harengus.

— (?). Contribution to our knowledge of the Plankton of the

Faeroe Channel. No. V. Report on a Collection of very young Fishes

obtained by Dr. G. H. Fowler in the Faeroe Channel. Ebenda p. 550

—566. Taf. 46—47.

Beschreibungen von Jungen folgender Arten: Sebastes norvegicus

Ascan., Gadus aeglefinus Linn., Se opelus glacıalis Reinh., „‚Imperfectly

characterized Larva with very elongate abdomen‘ ?, Mallotus villosus

Müll. und „A Pelagie Egg, resembling Raffaele’s species No. 7.“

Hjolt|, E. W. al (8). a“ and Memoranda. In: Journ. Mar.

Biol. Ass. V, No.2. p. 197 —

IV. Pisces. für 1898. 35

Cepola rubescens L., Trachinus draco L., Trigla obscura L., Trygo

pastinaca L., Myliobatıs aquıla L.

— (9). Notes and Memoranda. Ebenda, No. 3. p. 343.

Callionymus maculatus Bon., Phrynorhombus unimaculatus

Risso, Motella eimbria L. £

- (10). [exhibited some advanced larvae of the luminous Fish

ee glacialis Reinh.] In: Proc. Zool. Soc. 1898 p. 279—80.

Diese Larven seien „remarkable in the possession of a dorsal

expansion of the skin, probably functional as a float, which ‚persists

until the adult organs of locomotion are practically perfect.“

— (18) and Byrne, L. W. [on Lepadogaster stietopteryx n. Sp. |.

In: Proc. Zool. Soc. 1898. p. 5I—R.

Von Plymouth und Argylishire; mit L. bimaculatus (Don.) am

nächsten verwandt.

— (12) and Byrne, L. W. An observation of the Colour changes

of a Wrasse, Labrus maculatus Donov. In: Journ. Mar. Biol. N

@rEV. p. 193.

„Our observation, such as it is, demonstrates clearly enough that

the uniform green, and the barred and patched lıveries, can be achieved

by the manipulation of the chromatophores of a single individuel,

according to the stimulus ..... The typical spotted livery may not

distinet from the others... .. The colour environment is certainly not

constant in its effect.“

— (13) and Byrne, L. W. Notes on the reproduction of Teleostean

Fishes in the South-Western Distriet. In: Journ. Mar. Biol. Assoc. (2)

ne P- 333 —940.

Eier und Larven von Morone labrax, Gobius niger, paganellus,

pietus, jeffreysii, scorpioides, Aphia pellueida, Crystallogobius nilssoni,

SEE aper und Caranx trachurus.

— (14) and Scott, 8. D. A Record of the Teleostean Eggs and

Larvae observed at Plymouth in 1897. Ebenda p. 156—171.

Tabellarische Übersicht der beobachteten Eier und Larven mit

Angaben über Fangplatz, Fangzeit, Dimensionen, Entwicklungs-

stadium usw. Arten folgender Gattungen; Clupea, Motella, Pleuro-

nectes, Gadus, Callionymus, „Topknot“, Trigla, Solea, Ü tenolabrus,

Rhombus, Agonus, Centronotus, Gobius, Liparis. Belone, Aphia, Ammo-

dytes, Arnoelossus, Trachinus, Phrynorhombus, Caranx, Blennius,

Lepad ogaster.

Huot, E. Preliminaire sur l’origin> des capsules surr&nales des

Poissons lophobranches. In: C. R. Acad. Sci. 126. p. 49—50. — Ref. ın:

Zool. Jahresber. 1898. p. 224.

Ihering. H. v. Contributions to the Herpetology of Sao Paulo,

Brazil. — I. Darin: Description of a new Fish from Sao Paulo. In:

Proc. Acad. Philad. 1898. p. 108—9, 1 Fig.

Paulicea jahu g. et sp. n.; zu dieser Gattung gehört auch „„Platy-

stoma“ lütkeni Steind. |

Ishikawa, € On the variations of the proportional lenghts of

the head ete. as to the total lensth in our common Eel. In: Annot.

200. Japon. Il. p. 125—6.

26 IV. Pisces für 1898.

Anguilla vulgaris und bostoniensis sind Varietäten einer Art.

Jablonowski, 3. Ueber einige Vorgänge in der Entwicklung des

Salmonidenembryos nebst: Bemerkungen über die Bedeutung für die

Beurteilung der Bildung des Wirbeltierkörpers. In: Anat. Anz. XIV.

p. 532551. 19 Figg.

Im Bereiche der Embryonalanlage hat man, nachdem der Um-

schlag an der Keimscheibe schon erfolgt ist, zwei Bezirke zu unter-

scheiden, einen vorderen älteren, in dem obere und untere Schicht

von Anfang an durchgehends getrennt sind, und einen hinteren, in

welchem die beiden Blätter in der Medianlinie verschmolzen, seitlich

davon oben getrennt sind. Bei der Entstebung des medianen Streifens

handelt es oh um eine Nahtbildung, alche bedingt ist durch Zu-

sammenschiebung seitlich gelegener "Bezirke des Randes nach der

Mittellinie der Keimscheibe. Der Körperabschnitt, welcher un?

mittelbar aus der ‚Gastrula““ hervorgeht, entspricht nur einem

sehr kurzen vorderen Bezirk des fertigen Tieres bis zu den ersten

paar Metameren etwa, während die definitive Segsmentzahl nicht durch

interstitielles, sondern durch terminales oppositionelles Wachstum

jenes zuerst gebildeten Teiles erreicht wird. Bei Amphioxus lassen sich

zwei Abschnitte ebenfalls unterscheiden. Der Amphioxusembryo

wächst in die Länge durch Vermittlung der in der Umgebung des Canalis

neurentericus, der Salmonidenembryo vermittelst der im Endwulst

gelegenen Wachstumszone. — Vorn an der Anlage des Gehirns bemerkt

man, wenn in der unteren Keimschicht die Sonderung in Darmblatt,

Chorda und Mesoderm stattfindet, einen schnabelartigen Fortsatz,

der aus einem mittleren und zwei seitlichen Teilen besteht; letztere

sind die Anlagen der Riechgruben, der erstere entspricht dem Lobus

olfactorius impar (Kupffer). Unter der Gehirnanlage liegt eine un-

differenzierte Zellenmasse; hinter dieser entsteht der Mund. — Das

zuerst durch die Gastrulation gebildete Entoderm liefert die definitive

Auskleidung der vordersten blinden Kuppe des Urdarmes; dem Scheitel

dieser Urdarmkuppe entspricht die vordere Grenze der Anlage des

Zentralnervensystems. — Die Wirbeltiere seien von einer trochophora-

ähnlichen Form abzuleiten.

Jacobs, Chr. Ueber die Schwimmblase der Fische. In: Tübinger

Zool. Arb. 3 Bd. p. 387—411. 1 Taf. — Ref. von W. A. Nagel in: Zool. °

Centralblatt V. p. 818 und von E. Schoebel in: Zool. Jahresber. 1898.

p. 209.

Jaquet, M. (1). Description d’une nageoire pectorale atrophiee

chez le Silurus glanis. In: Bull. Soc. Bucarest, VII. p. 496—8. 6 Figg.

Das Tier bewegte sich im Wasser trotz des Fehlens der einen Brust-

flosse wie normale Silurus. Auch das der betr. Flosse zugehörige Skelet

war stark reduziert.

— (2). Anomalie du musseau chez un Acipenser ruthenus. Ebenda

p. 504—6., 1 Fig.

Über bifurecate Schnauze eines Acıpenser ruthenus.

IV. Pisces für 1898. on

— (3). Recherches sur l’anatomie et V’histologie du Silurus glanıs L.

In: Arch. Se. Med. Bucarest, 3. p. 101—152. 13 Taf. — Ref. von

H. Klaatsch in: Zool. Centr. 6. p. 681.

Ges. naturf. Freunde Berlin 1898 p. 44—53. Ref. in: Zool. Centr. 3.

3. 408.

Verf. unterscheidet folgende Typen: ]. Petalodontidae: Unterfam.

Janassinae, Polyrhizodontinae u. Pristodontinae. II. Psammodontidae:

Unterfam. : Psammodontinae, Helodontinae und Psephodontinae.

III. Centrobatidae: Unterfam.: Ptychodontinae, Trygoninae, Myli-

batinae u. Ceratopterinae. IV. Squatinidae. V. Rhinorajidae; Unter-

fam. Rhinobatinae, Torpedininae u. Rajınae.

— (2). Ueber Hybodus Ag. Ebenda p. 135—146. Ref. ın

Zool. Centr. 6. p. 408.

Die verschiedenen unter dem Namen Hybodus Ag. bisher zusammen-

gefaßten Formen verteilt Verf. auf folg. Gattungen: Hybodus Ag.

für die von Agassiz beschriebenen Flossenstacheln, während für die

Hybodusartigen Zahnformen fle. Namen zu verwenden sind: Pol yacrodus

Jack. 3 Orthybodus n. 2&., Orthacodus Sm. Wd., Nemacanthus Ag.,

Pachybodus n. £.

— (3). Verzeichnis der Selachier des Mainzer Oligocäns. In:

Sitz.ber. Ges. naturf. Freunde Berlin 1898. p. 161.

1 Notidanus, 2 Odontaspis, 1 [n.] Oxyrrhina, 1 Carcharodon,

1 [n.] Seyllium, 1[m.] Galeus, 1 Galeocerdo, 1 [n.] Scoliodon, 1 [n.]

Hyproprion, 1 Squatina, 1 Myliobatıs.

Jatzow,. R. und Lenz, H. Fische von Ost-Africa, Madagascar

und Aldabra. In: Abh. d. Senckenb. Ges. XXI. p. 497—531. Taf. 34—6.

Johnsten, 3. B. (1). Hind Brain and Cranıal Nerves of Acipenser.

In: Anat. Anz. XIV p. 580—602. 13 Figg.

Selbstresume: The sensory V th., VIIL th., and lateral line nerves

enter common centers, namely, the Nucleus funiculi, tuberculum

acusticum and the eranular layer of the cerebellum. A large part

of the V th., VIILth.. „and lateral line fibres go as arcuate fibres to the

opposite side. The lobus trigemini of Goronowitsch is shown by its

structure to be a part of the tubereulum acusticum. There is continuity

of structure between the acusticum and the granular layer of the cere-

bellum. In fact, the acusticum with the cerebellar crest

corresponds in every detail with the cerebellum and the one may be

considered as the direet continuation of the other. A large bundle of

fibres runs from the tubereulum acusticum to the Nucleus funieuli

and to a special Nucleus acustici spinalis. The cells of the tuberculum

acusticum send their dendrites to the base of the medulla. There ıs a

secondary tract from the acusticum, which joins the spinal V th. The

sensory Vilth., IX th., and X th. nerves (exclusive of lateral-lıne

and spinal V th. constituents) enter a common, center, the lobus vagi.

The secondary vagus tract divides into ascending and descending

bundles. The ascending bundle ends in the Rindenknoten as described

by others. The descending bundle extends into the cord. Cells of the

98 IV. Pisees für 1398..

Ilth. type are found in the lobus vagi, the acusticum and in both

layers of the cerebellum. A remarkable cell of the IL th type found in

the valvula has dendrites similar to those found in the Purkinje cells

and a very coarse neurite with peculiar elublike thickenings. Meynert’s

bundles have two sets of fibres, one of which after decussating ends in a

nucleus dorsal to the ansıform commissure and bordering on the central

cavity at the posterior end of the base of the mid-brain. The other,

composed of fine fibres, probably ends, after partical decussation,

in the granular layer of the cerebellum. The Corpus interpeduneulare

is probably a nucleus of secondary importance in connection with the

bundles of Meynert. — Theoretische Schlüsse: The cranial

sensory nerves are arranged in two quite distinet complexes. The

sensory V th., VIII th., and lateral line nerves alone are homologous

with the sensory roots of the spinal nerves. The tuberculum acusticum

and the cerebellum are the representatives in the hind brain of the

dorsal horns of the cord. There is in Acipenser a spinal VIII th., which

ıs probably homologous with that in man. The sensory VII th., IX th.,

and X th. nerves are not homologous with any nerves in the trunk

region. The Lobus vagi has no homologous or only a rudimentary

homologue, in the spinal cord of the adult. The sensory roots of the

cranial nerves can not be considered as serially homologous with (the

dorsal roots of) the spinal nerves in determimy the segmentation of the

brain or head. The motor roots alone are directly comparable to

(the ventral roots of) the spinal nerves. The peculiar character of

the Purkinje cell dendrites seems to be due to their physiological

relation with the very fine fibres ofthe molecular layer of the cerebellum.

— (2). The olfactory Lobes, Fore-Brain and Habenular Traets

of Acipenser. A Summary of Work on their Minute Structure. In:

Zool. Bull. Boston, Vol. I. p. 221—41. 5 Figg. — Ref. in: Zool. Jahres-

ber. 1898 p. 153.

Jordan, D. S. (1). Description of a species of Fish (Mitsukurina

owstoni) from Japan, the type of a distinet Family of Lamnoid Sharks.

In: Proc. Calif. Ac. (3) I. p. 199—201. pls. XI—X11.

— (2). Agassız on recent Fishes. In: Amer. Natur. 32. p. 173—6.

Mitsukurina n. g. mit Carcharias am nächsten verwandt; Skelett

flexibel, die Schnauze klingenförmig verlängert, die hintere Kiemen-

öffnung über der Basis der Pectoralien, alle Flossen niedrig, der untere

Lobus der Schwanzflosse lang.

Jordan, D. S. and Evermann, B. W. The Fishes of North and

Middle America: A deseriptive Catalogue of the species of Fish - like

Vertebrates found in the waters of North America, North of the Isthmus

of Panama. Pts. II a. III. In: Bull. U. $S. Nat. Mus. No: 47. p. 1241

—5136.

Beschreibungen, Bestimmungstabellen, Literatur, Verbreitung.

Part II bringt Fortsetzung von den Teleostomi, von der Familie Luti-

anidae an, und beschreibt fle. Familien und Arten:

PRLTIT behan

Fam.

be}

IV. Pisces für 1898.

Lutianıdae

Haemulidae

Sparidae

Moenidae

Gerridae

Kyphosidae

Sceiaenidae

Cirrhitidae

Embiatocidae

Cichlidae

Pomacentridae

Labridae

Scarıdae

Leidae

Caproidae

Ephippidae

Chaetodontidae

Zanclidae

Teuthididae

Triacanthidae

Balistidae

Monacanthidae

Östraciidae

Tetraodontidae

Canthigasteridae

Diodontidae

Molidae

Scorpaenidae

Anoplopomatidae

Hexagrammıdae

Cottidae

Ramphoecottidae

Agonidae

Cyelopteridae

Liparididae

Triglidae

Peristediidae

Cephalacanthidae

delt

Callionymidae

sobiidae

Echeneididae

Malacanthidae

Opisthognathidae

Bathymasteridae

Chiasmodontidae

Chaenichthyidae

Triehodontidae

mit 34 Arten

e$)

>>)

bi)

4 Arten

”

30 IV. Pisces für 1898,

Fam. Dactyloscopiddae mit 10 Arten

„ Uranoscopidae Aumubli ;,,

„ Batrachoididae PRO. „,

„. Gobiesocidae BUDB/. „,

„ Blennidae FuLub „,

„ Cryptacanthodidae „ 3 ,

„ Anarchichadidae WunsO:Rt ı;,

„ Cerdalidae ul „

„ Ptilichthyidae Sach >;

„» Seytalinidae ee)

„ Zoarcidae Ua s;

„ Derepodichthyidae „ 1 ,„

„» Ophidudae #bulder, ;;

„ Lyeodapodidae u;

„. Fierasferidae Kama

„ Brotulidae sau.

‚„ Bregmacerotidae yet) ;;

„. Merluceudae re

„. Gadidae 436] „,

„ Macrouridae N]...

„ Regalecidae Sdeullael,

‚. Trachypteridae BUN

„ Stylephoridae Fa .S

„ Pleuronectidae ler) .:

„ Lophidae Sul),

„ Antennarındae Hull...

„ Ceratiidae SAhlOrt .;,

„„ Ogeocephalidae Auri99r ;

Addenda p. 2745— 2873. — Artificial key to the Families of the

true Fishes or Teleostei p. 2875—88. Glossary p. 2889—96.

Jordan, D. S. and Gunn, A. @. List of Fishes collected at the

Janary Islands by Mr. O. F. Cook, with descriptions of four new Species.

In: Proc. Acad. Philadelphia 1898. p. 339 —47.

Neue Arten: Umbrina valida, Scorpaena rubellio, S. teneriffea,

Blennius canariensis. Sonst nur Namenverzeichnis.

Jungersen, F. E. Ueber die Bauchflossenanhänge (Copulations-

organe) der Selachiermännchen. In: Anat. Anz. XIV. p. 498—513.

Figg.

Den bequemsten Ausgangspunkt für das Verständnis dieser Anhänge

bilden die Holocephalen. Das Skelett der Bauchflossenanhänge ist

als eine Verlängerung des Flossenstammes (Metapterygium) aufzufassen,

dem sich besondere knorpelige Endstücke und ein Dorsalstück an-

schließen. An der dorsalen Seite findet sich ein tiefer Spalt, die

Appendixfurche, die basal zu einem rundlichen Loch, das bei Selachiern

und noch mehr bei Rochen drüsig ist, sich verbreitet. Die äußere

Form und die fünf Skelettdifferenzierungen der Bauchflossenanhänge

sind sehr mannigfach, aber die Muskulatur auffallend einförmig; die der

IV. Pisces für 1898. 31

medialen Flossenseite setztsich aus einem proximalen Abschnitt, der bei

dien Plagiostomen sich in zwei Muskeln, in einen M. adductor (et depressor)

pinnae (et appendicis) und einen M. extensor (appendicis) differenziert

hat, und aus einem distalen Abschnitt, der am Schafte typisch zwei

Muskeln M. dilatator und M. compressor (des Drüsensackes) zeigt.

Bei Chimaera und Callorhynchus ist die Drüse einfacher als bei den

Selachiern, der Anhang scheint dagegen höher differenziert zu sein.

— Daß die Flossenanhänge bei der Copulation in die Cloake eingebracht

werden, ist kaum zu bezweifeln; sie können dabei in dilatirtem Zu-

stande als Festhaltungsorgane und wahrscheinlich auch als Wollust-

erreger dienen.

Kamensky, 8. (1). On the presence of Gobius marmoratus Pall.

in the Government Kharkov [Russisch!] In: Truduı Kharkov. Univ.

29. 1896. p. 139—147. pl. II.

— (2). On anew Species of Squalius, 8. pinnomaculatus | Russisch !]

— Ebenda 30. 1896. p. 131—143. pl. V.

— (3). On Kaukasıan Ichthyology [Russisch!. Ebenda 31.

1897. p. 77—99. pl. III—IV.

Kantorowies, R. Ueber Bau und Entwicklung des Spiraldarmes

der Selachier. In: Zeits. Naturw. Leipzig. 70. Bd. p. 337—364. 3 Figg.

Taf. 4. Ref. in: Zool. Jahresber. 1898 p. 197.

Kendall, W. €. Notes on the food of four species of the Cod family.

In: Rep. U. S. Fish Comm. f. 1896. p. 177—8&6.

Kerr, 3. @. (1). Account of his recent Expedition to the Gran

Chaco of Paraguay with the object of investigeating the development

of Lepidosiren. In: Proc. Zool. Soc. 1897. p. 921—22.

— (2). Letter from Mr. R. J. Hunt on the dry-season habits of

Lepidosiren. Ebenda. 1898. p. 41—4. Figg.

Lebensweise in vielen Punkten sehr ähnlich der von Protopterus.

Gräbt sich einen eylindrischen, verticalen oder leicht schräggestellten

Gang im Schlamm und bringt hier in zusammengerollter Lage die

Trockenzeit zu. Dies Nest ist nicht dasselbe als das, worin das Tier

seine Eier ablest.

— (3). Exhibition of specimens of Lepidosiren. Ebenda p. 492.

Auch Verzeichnis von 10 Fischarten (2 Cichlidae, 3 Siluridae,

4 Characinidae, 1 Symbranchus), welche dieselben Lokalitäten wie

Lepidosiren bewohnen.

Kishinouye. K. (I). The Goldfish and other ornamental fish

of Japan. In: Natural Science XIII. p. 39—42. 4 Figg.

Populäres; die verschiedenen „‚Varietäten‘ werden mit japanischen

oder englischen, nicht systematisch-lateinischen Namen bezeichnet.

— (2). The Grey Mullet Fishery in Japan. In: Natur. Science

XIII p. 253—8.

In Japan kommen vor: Mugil cephalotus, M. haematocheilus und

M. joyneri. Der Fang, wirtschaftliche Bedeutung usw. dieser wird

populär besprochen.

Klaatsch, H. (1). Die Intercellularstrueturen an der Keimblase

32 IV. Pisces für 1898.

des Amphioxus. In: Sitz.ber. Acad. Berlin 1898 p. 800—6. Figg.

Ref. von M. v. Davidoff ın: Zool. Jahresber. 1898. p. 59.

— (2). Ueber den Bau und die Entwicklung des Tentakelapparates

des Amphioxus. In: Verh. Anat. Ges. XII. p. 184—9.

Verf. bezeichnet als Praeoralregion die gesamte, vor dem Velum

gelegene Region, als Praeoralraum den Raum zwischen Velum und dem

sekundären Mund, als Lophophor das von den beiderseitigen Prae-

oralfalten gebildete, ventral geschlossene, hufeisenförmige Gebilde,

das die Tentakel trägt, während das eigentümliche Knorpelgewebe

im Tentakelapparat Amphioxusknorpel genannt wird. Als der prae-

orale Wimperknopf oder Praeoralknopf wird ein zwischen Praeoral-

grube und Mund im Stadium mit 4 Kiemenspalten sich befindendes Ge-

bilde bezeichnet. Dieser Praeoralknopf wird als ein die Nahrungspartikel

zum Munde befördernder, zugleich aber auch als ein Sinnesorgan

darstellender Apparat aufzufassen sen. Mit der Chorda besitzt er

eine sehr merkwürdige Verbindung. Von der Scheide derselben zieht

ein aus mehreren einander parallelen, sehr straffen und stark licht-

brechenden Fasern gebildeter Strang zum Praeoralknopf. Auf Flächen-

bildern wie auf Schnitten ist dies Ligamentum chordo-praeorale stets

nachzuweisen. Verf. hält dies Gebilde für bindegewebiger Natur

und für einen Stützapparat des Praeoralknopfs. Als die ersten Anlagen

der Tentakeln sind einige kleine Höckerchen anzusehen, die an die

Stelle des schwindenden Praeoralknopfes, bald früher, bald später,

erst zwei, dann vier sichtbar werden. Der Praeoralknopf dürfte somit

der Vorläufer des Tentakelapparates sein. Vom vordersten Punkte

der Praeoralerube bis zum hintersten Punkte des Primärmundes

reichend, hat sich eine Hautfalte entwickelt, welche wie ein Vorhang sich

herübersenkt über die Praeoralgrube, über den oberen Rand des Mundes

und über die vom Lig. chordopraeorale eingenommene Grenzregion

beider Teile. Dieser Vorhang ist die spätere Plica praeoralis sinistra.

Die kolbenförmige Drüse scheint die Anlage des Tentakelskelets zu

sein. Der Amphioxusknorpel, der dem Chordagewebe auffallend ähnlich

ist, dürfte gleich diesem entodermal sein.

Knauthe, K. Zur Kenntniss des Stoffwechsels der Fische. In:

Pflügers Arch. f. d. ges. Physiol. Bd. 73. p. 490—500. — Ref. von

F. Schenck in: Zool. Centr. 6. p. 159—160.

Knight, W. €. Some new Jurassic Vertebrates from Wyoming.

In: Amer. Journ. Sci. (4) V. p. 186. Figg.

Knipowitsch, N. Nachtrag zum „Verzeichnis der Fische des Weißen

und Murmannschen Meeres“. In: Ann. Mus. St. Petersburg 1898.

pi lt.

Nachgetragen ca. 16 Arten. Die ganze Ichthyofauna des Weißen

und des Murmannschen Meeres besteht aus 93 Arten und Varietäten.

Dimensionen von Lumpenus fabricil. Die nördliche Osmerus-Form

ist als Varietät von O. eperlanus aufzufassen (v. dvinensis Smitt).

Tabellarische Uebersicht des Vorkommens der 93 Arten. k

Kohn, A. Die Nebenniere der Selachier nebst Beiträgen zur

Kenntniss der Morphologie der Wirbeltiernebenniere im Allgemeinen.

IV. Pisces für 1898, 33

In: Arch. mikr. Anat. 53. p. 231—312. Taf. XV. — Ref. in: Zoolog.

Jahresber. 1898 p. 223.

Kolster, R. (1). Ueber die Mauthner’schen Fasern einiger Teleostier.

In: Verh. Anat. Ges. XII. p. 145—8.

Die Mauthnersche Faser besteht aus einem Bündel längsverlaufender

Fibrillen, von einer mächtigen Markhülle umgeben. Durch die Mark-

scheide treten feine, gleichartige Fasern hindurch, welche sich an das

zentrale Bündel anlagern. Diese Fasern sind centripetal leitend.

— (2). Studium über das zentrale Nervensystem. I. Das Rücken-

mark einiger Teleostier. Berlin 1898. 4°. 88 pp.

Ref. in: Zool. Jahresber. 1898 p. 169.

— (3). Ueber bemerkenswerte Ganglienzellen im Rückenmark

von Perca fluviatilis. In: Anat. Anz. XIV.

Große multipolare Zellen finden sıch an den Stellen, wo die dorsalen

Hörner soeben das zentrale Grau verloren haben; ähnliche in den aus-

einanderweichenden Teilen der dorsalen Hörner. Kleinere Ganglien-

zellen mit großem Kern finden sich allerorts ın der dorsalen grauen

Substanz. Lateral von den dorsalen Hörnern in der weißen Substanz

liegen teils era Zellen, die den großen motorischen Vorderhornzellen

sehr ähnlich sind, teils kleinere mit riesigen Kernkörperchen und groben

Schollen. In der keilförmigen Dorsalspalte gibt es Zellen, deren Kern

und in diesem ebenso das Kernkörperchen excentrisch liest; vom Ende

der Zelle entspringt ein grober Fortsatz. Jede Zelle wird von einem

Kranze kleiner, äußerst scharf tingierter Kerne umgeben. Verf. sucht

einen Zusammenhang mit der Tatsache, daß Perca die Rückenflossen

heben und senken kann.

Kopseh, F. (1). Gemeinsame Entwicklungsformen bei Wirbel-

tieren und Wirbellosen. In: Verh. Anat. Ges. XII. p. 67—80. 13 Figg.

Verf. ist zu den Anschauungen gekommen, daß 1. bei den Chordaten

ebenso wie bei den Anneliden ein Prostomialfeld gebildet wird; 2. daß

am vorderen Ende des Prostomialfeldes die Spuren des Anneliden-

mundes in Gestalt des Infundibulum liegen; 3. daß die Verlängerung

des Körpers durch eine Knospung wie bei den Würmern vor sich geht,

wobei im Canalis neurentericus der After der Anneliden enthalten ist.

Kap. I (p. 70—3): Embryobildung bei Seyllium (canicula und

catulus), stellt fest, daß genau dieselben Vorgänge bei der Embryo-

bildung der Selachier wie bei den Anneliden stattfinden. Dies zu er-

kennen ist aber mit besonderen Schwierigkeiten verbunden. — Kap. 11:

Gastrulation und Embryobildung bei Knochenfischen (Salmoniden)

(p. 73—6), findet genau dieselbe Bildungsweise des Embryos wie bei

den Anneliden und Selachiern.

— (2). Die Entwicklung der äußeren Form des Forellen-Embryos.

In: Arch. mikr. Anat. 51. p. 181—213. Taf. X—XI.

— (3). Experimentelle Untersuchungen am Primitivstreifen des

Hühnchens und an Sceyllium-Embryonen. In: Verh. Anat. Ges. XII.

p. 49—67. Figg.

Kap. II: "Operationen an Keimscheiben von Seyllium p. 58—68.

— Der Embryo von Seyllium eanieula wurde operiert auf einem Stadium

Areh, f. Naturoesch, 71. Jahrg. 1905. Bd. II. H.1. (IV.) 3

34 IV. Pisces für 1898.

von 170 Tagesgraden. Es ging aus dem Versuch hervor, daß schon auf

diesem Stadium in dem Bezirke, welcher zwischen der Operations-

stelle und der Incisura neurenterica liegt, das Material der Caudal-

lappen und sogar noch ein Stück des Gefäßhofes enthalten ist. Wenn

man auf ungefähr gleich altem Stadium in größerer Nähe der Incisura

neurenterica operiert, so wird infolge Zerstörung der Wachstumszone

die weitere Entwicklung der operierten Hälfte unterbleiben; auch

der Keimscheibenrand der operierten Seite ist gegenüber dem anderen

bedeutend zurückgeblieben.

Kosiec, N.B. Nova grada za dubrovalku nomenclatura ı fauna

rıba. In: Glasnik Naravosl. Drust[Societ. hist.-nat. Croatica] (Zagreb.

80%) X. p. 77—88.

Ergänzungen zur marinen Fischfauna Kroatiens. Besprochen:

Acipenser sturio, Oxyrhina spallanzani, Sphyrma zygaena, Scarus

cretensis, Serranus seriba und canınus, Polyprion cernium, Pagellus

erythrinus und P. bogaraveo, Dactylopterus volitans, Seomber scomber,

Thynnus vulgaris, Caranx dentex, Trutta, Orthagoriscus mola und

planci, Ophidium barbatum, Trachypterus spinolae und T.taenia,

Öphichthys serpens und imberbis.

Krause, K. Experimentelle Untersuchungen über die Sehbahnen

des Goldkarpfens (Öyprinus auratus). In: Arch. Mikr. 51. p. 820

—39. Taf. XXVII. Ref. von W. A. Nagel in: Zool. Centr. 6. p. 408—9

und von E. Schoebel in: Zool. Jahresber. 1898 p. 160.

Krause, W. (1). Historische Bemerkungen über Amphioxus.

In: Zool. Anz. XXI. No. 567. S. 481—3.

Bespricht kurz einige eigene ältere Beobachtungen sowie solche

von Hesse, Köllıker, Virchow, Costa, Steiner, Stilling, Clarke, Areu-

tinsky, Quatrefages.

— (2). Die Liehtempfindung des Amphioxus. In: Anat. Anz.

XIV. p. 470—1.

Verf. beansprucht, gegen Hesse, für sich die Priorität zuerst

nachgewiesen zu haben, daß Amphioxus mit dem ganzen Rücken-

mark Licht empfindet. Die pigmentierten Epithelzellen im Central-

kanale des Rückenmarkes sind keine Becheraugen.

Kuljabko, Al. Einige Beobachtungen über die Leber des Fluß-

neuauges (Petromyzon fluviatilis). Vorl. Mitt. In: Centralbl. Phys.

12. p. 380—1. — Ref. in: Zool. Jahresber. 1898 p. 198.

Kyle H. M. The postlarval stages of the Plaice, Dab, Flounder,

Long Rough Dab and Lemon Dab. In: Rep. Fish Board Scotland,

XV1. Pt. III. p. 225—247, pls. X—X].

Bespricht ausführlich, unter Berücksichtigung d. früheren Literatur

und Anführung von Beobachtungstabellen, Pleuronectes platessa,

P. limanda, P. flesus, Hipposglossoides limandoides und Glypto-

cephalus mierocephalus.

Lankester, E. R, Note on the development of the atrial chamber

in Amphioxus. In: Quart. J. Mier. Sei. 40. p. 647—50. — Ref. v.

M. v. Davidoff in: Zool. Jahresber. 1898 p. 52.

IV. Pisces für 1898. 35

Laver, H. The Mammals, Reptiles and Fishes of Essex. Essex

Field Club Special Memoirs, Vol. III. 8° VII -+138pp. Fige.

(Chelmsford: Durrant). Besprochen in: Nature, V.58 und in:

Natural Science XII, p. 126. — 113 Fische.

Lee, F.S. The Ear and the Lateral Line in Fishes. In: Rep. 67

Meet. Brit. Assoc. Adv. Sc. p. 811—812. — Ref. von W. A. Nagel in:

Zool. Centr. 6. p. 410—411 und von E. Schoebel in: Zool. Jahresber.

3. 186.

Legros, B. Developpement de la cavite buccale de l’Amphioxus

lanceolatus. Contribution a l’etude er la morphologie de la töte. In:

Arch. anat. Mier. I. p. 508—542 und II. p. 1—43. Taf. I—Il. — Ref.

von H. Klaatsch in: Zool. Centr. 6. p. 145—53 und von €. Emery in:

Zool. Jhresber. p. 89.

Lidih de Jeude, T. W. van. Museum d’Histoire Naturelle des Pays-

Bas. Tome X?, Seconde Partie. Catalogue osteologique des Poissons,

Reptiles et Amphibies. Leyden 1898. 8vo. 117 p.

Lönnberg, E. Undersökningar rörande Öresunds djurlif. In:

Meddelanden frän Kgl. Landtbruksstyrelsen. Nr. 1. 1898. 76 p. 1 Karte.

ef. von L. A. Jägerskiöld in: Zool. Centr. 6. p. 619.

Lorenz, P. Die Fische des Kantons Graubünden (Schweiz). In:

Jahresber. Ges. Graubünden. Suppl. 135 pp.

Geschichte der Fischfauna und des Fischereiwesens, mit besonderer

Berücksichtigung der wirtschaftlichen Bedeutung, über die Gründe der

Abnahme des früheren Fischreichtums, Geschichte der Fischeinsätze

in die Bündner Gewässer, Romanische Fischnamen und Bezeichnungen

für Fischwirtschaft ete. ete. — Als eigentliche bündnerische Fische

sind nur zu nennen: Forellen, Ellritzen, Groppen und Bartgrunzeln;

alle anderen sind eingesetzt. Ca. 15 Arten im Ganzen.

Lütken, €. The Ichthyological Results. In: Danish Ingolf Ex-

pedition II. Kopenhagen 1898. 4to. 39 pp. Figg. 4 Tat.

Mac Bride, E. W. The early development of Amphioxus. In:

Quart. J. Mier. Sci. 40. p. 589—612. Taf. 43—5. Ref. vonM. v. Davidoff

in: Zool. Jahresber. 1898. p. 51.

Mae Intosh, W. €. Notes on a post-larval Fierasfer. In: Irısh

Natur.

Mahalanobis. 8. €. Histological Changes in the Muscle-Fat of

Salmon. In: Journ. Phys. Cambridge 22. p. 346—7. Ref. in: Zool.

Jahresber. 1898 p. 133.

Makarius, 8. Syrian Fishes with abnormal eyes. In: Nature

58. p. 149.

Pathologisches, wahrscheinlich durch einen Parasiten verursacht;

bei Capoeta damascina.

Marshall, W. Bilder-Atlas zur Zoologie der Fische, Lurche und

Kriechtiere. Mit 208 Holzschnitten. Leipzig u. Wien. 1898. gr. 8°.

152 F. Werner in: Zool. Centr. 7. p. 167—8.

Massari, &. Fe pancreas dei Pesci. In: Rend. Acc. Lincei (5)

vo p. 134—7. — Ref. in: Zool. Jahresber. 1898 p. 199.

3%*

36 IV. Pisces für 1898.

Mayr, 9. Ueber die Entwicklung des Pancreas bei Selachiern.

In: Anat. Hefte I. VIII. 1897. p. 75—151. Fiss. Taf. XI-—XVII.

Mazza, F. Ricerche sulla Bursa Fabrien (Auct.) e sulla Bursa

cloacae ([Retzius]. Nota riassuntiva). In: Attı Soc. Ligust. V. IX.

No. 3. p. 394—8.

Auch untersucht Embryonen von Scyllium, Torpedo und Pristiurus.

Mearns, E. A. (1). A study of the Vertebrate Fauna of the Hudson

Highlands. In: Bull. Amer. Mus. X. p. 303—352.

— (2). Notes on the Mammals of the Catskill Mountains, New York

with general remarks on the Fauna and Flora of the Region. In:

Proc. U. S. Nat. Mus. 21. p. 341—60. Figg

Verzeichnis von 8 Fischarten.

Milroy, T. H. The physical and chemical changes taking place

in the ova of certain marine Teleosteans during maturation. In:

Rep. Fish Board Scottland XVI. Pt. III. p. 135—152.

Als Resumee gibt Veri. fle.: „The changes Sa oceur during the

maturation of pelagie and demersal ova are: 1. Increase in volume,

2. Clearing up of Yolk, with disappearance of vesicle. 3 a

nuation in specific gravity. 4. a in perc re of water, 5. do.

of chlorides, 6. do. of total solids-albumin ete., 7. do. of a

mainly organically bound. 8. Changes (within the ovum), probably

of the nature of condensations of most of the organic substances secreted

into the vitellus, by means of which complex organic bodies are formed.

Probably there is also a ae of some of the inorganıc into

organically-bound phosphorus. 9. A transformation of less diffusible

into more diffusible bodies“.

Mitchell, 3. €. Egyptian Fisheries. In: Natur. Science X11. p. 190

—193.

Allgemeines und Populäres; besprochen werden u. a.: Chromis

nilotieus, C. menzalensis, Clarias, Mugil cephalus, M. capıto, Morone

labrax und orientalis u. m.

Moenkhaus, W. 3. Material for the study of the varıatıon of Etheo-

stoma caprodes Raf. and Etheostoma nigrum Raf. and in Turkey Lake

and Tippecanae Lake. In: Proc. Ind. Acad. 1897. p. 207—228.

Monti, R. Su la morfologia comparata dei condotti escretori

delle ghiandole gastriche nei Vertebrati. In: Boll. Seient. XX. p. 33—9,

65—75, 1018. 2 Taf.

Moore, H. F. Observations on the Hering and Hering Fisheries

of the northeast Coast, wıth special reference to the Vieinity of Passama

quoddy Bay. In: Rep. U. S. Fish. Comm. 1896. p. 387—487.

Moore, B. and Vincent, S. Further Observations upon the Com-

parative Chemistry of the Suprarenal Capsules, with Remarks on the

Nonexistence of Suprarenal repe in Teleostean Fishes. In: Proe.

R. Soc. London. 2. p. 523— — Ref. in: Zocl. Jahresber. 1898.

p- 224.

Moreau, E. Les poissons du Departement de I’ Yonne. In: Bull.

Soc. Yonne, 51. p. 143—227.

IV. Pisces für 1898. 37

Merrison, W. Notes on the physical aspeets and on the Food-

Fishes of the Lias-Basin, Nord-China. In: Ann. Nat. Hist. (7) I. p. 263

— 266.

Bemerkungen über Vorkommen und praktische Verwendbarkeit

folgender Nutzfische: Culter erythropterus, Mugil so-iug, Harpodon

nehereus, Anguilla bostoniensis, Acipenser mantschuricus, „White Fish‘

(? Alosa Reevesiı und ?A. palasah), Salmo 2 spp.

Neal, H. V. The segmentation of the nervous system in Squalus

acanthias. A contribution to the morphology of the Vertebrate Head.

In: Bull. Mus. Harv. 31. p. 147—294. Figg. 9 Taf.

Verf. findet, daß bei Squalus acanthias „there exists in early

stages a continuous primitive segmentation of the nervous system

serially 2 opus throughout head and trunk — the ‚‚neuromeric‘

segmentation“. Was Locy als „„Nevralsegmente‘“ beschrieben hat,

sind nicht een im eigentlichen Sinne des Wortes. In jüngeren

Stadien sind die Neuromeren lokale Verdickungen von den Lateral-

zonen ebenso wie Erweiterungen von den Medullarzonen. Als das passive

Resultat von mechanischen Verschiebungen oder Krümmungen lassen

sie sich nicht erklären. Die Myelomeren zeigen gar keine Struktur-

verhältnisse, die sich nicht mit der Hypothese, daß ihre Existenz von

dem Vorhandensein der mesodermalen Somiten abhängt, vereinigen

läßt. Die sogenannten Neuromeren des Vorder- und "Mittelgehirns

sind nicht den „‚Hintergehirn-Nearomeren“ morphologisch vergleichbar.

Dasesen ist jede von den primären Vordergehirn- und Mittelgehirnblasen

(Neuromeren I und II) als reihenweise homolog mit den Hintergehirn-

Neuromeren (Neuromeren IlI— VII)anzusehen. "Sowohldorsale Ganglien

als ventrale Nerven im Rumpf entwickeln sich in den eingeschnürten

Partien zwischen den Myelomeren, was kein ursprüngliches Verhältnis

ist, sondern daß vielmehr die dorsalen und ventralen Nerven alternierten

und zwar war die Lage der vorderen intersomitisch. Die ganglionischen

Anlagen von vier Cranialnerven (V, VIL, IX u. X) stammen von vier

Encephalomeren, nämlich III, V, VI u. VII. Die primitiven meta-

merischen Relationen der Encephalomeren waren zu den Visceral-

bögen. Die lokalen Verdickungen der Hintergehirn - Neuromeren

(Encephalomeren) können als de primitiven nervösen Üentra von

Nerven, welche numerisch den Visceralbögen entsprachen, betrachtet

werden. — Verf. findet ‚a primitive correspondenee between neuro-

merism, mesomerism and branchiomerism‘“. Die Augenmuskel-

nerven (11I, IV u. VI) sind ‚serial homologues of ential spinal nerves“

und entstehen als „axis-cylinder processes of neuroblasts in the ventral

horn of the nevral tube.“ Praeotische und postotische Metameren sind

reihenweise homolog unter sich und mit den Rumpfsegmenten. Ramus

ophthalmicus profundus ist ein segmentaler dorsaler Nerv, der dem

Metamere II angehört, während oculomotorius seine ventrale Wurzel

ist. Trochlearis ist der ventrale Nerv vom Metameren III und abducens

vertritt die ventralen Nerven der Metameren IV bis VII. Es gibt fünf

Mesomeren, die mit sechs Neuromeren alternieren, im Vertebratenkopf.

Wahrscheinlich sind schließlich elf Neuromeren im Kopf des Squalus

38 IV. Pisces für 1898.

eingeschlossen. Verf. homologisiert den Mund des Amphioxus mit

der linken Hälfte des Craniotenmundes. Das erste Paar permanenter

Visceralplatten bei Amphioxus sind homolog den Hyomandibulars-

spalten der höheren Vertebraten. Die acht Visceralspalten, die

Amphioxus in seinem „kritischen Stadium“ (Willey) besitzt, sind

homolog den acht morphologischen Spalten, die sich bei einigen

Selachiern und Cyelostomen vorfinden.

Neumayer, L. Zur vergleichenden Anatomie des Kopfskelettes

von Petromyzon Planeri und Myxine glutinosa. In: Sıtz.-Ber. Ges.

Morph. Phys. München, 13. p. 69—76. 5 Taf. — Ref. in: Zool. Jahresber.

1898. p. 113.

Neuville, H. A propos des termes par lesquels ou designe les formes

diverses de la rate des Selaciens. In: Bull. Mus. Paris 1898. p. 201—2.

Verf. unterscheidet ‚rates multilobulees““ und ‚‚rates accessoires“,

die beide aus einer ‚„forme simple ou compacte‘ sich ableiten lassen.

Nikoisky, A. Zum Frage über die Wirkung des Naphta auf die

Fische. In: Arbeiten der Gesellschaft für Schifffahrt St. Petersburg

1898. 31 p. (Russisch). Ref. von N. v. Adelung in: Zeol. Centr. 6. p. 534

—93).

Nishikawa, T. Notes on some embryos of Chlamydoselachus an-

guineus Garm. In: Annot. Zool. Japon. II. p. 95—102. Figg.

Taf. IV. — Ref. in: Zool. Jahresber. 4898. p. 75.

Nitsche, H. Die Süsswasserfische Deutschlands. Ihre Kennzeichen,

Fortpflanzung, Verbreitung und wirtschaftliche Bedeutung, im Auf-

trage des Deutschen Fischerei-Vereins gemeinfasslich kurz zusammen-

gestellt. In: Zeit. f. Fischerei, VI. p. 65—138. Figg.

Besonders erschienen als ‚dritte durchgesehene Auflage“ 1899

mit 71 Fischbildern, erläuternden Figuren, einer Karte, alphabetischen

Verzeichnissen der volkstümlichen sowie wissenschaftlichen Fischnamen

und Zusammenstellungen der in Deutschland gesetzlichen Mindest-

oder Brittelmaasse und Individual-Schonzeiten. 73 Seiten. 8°. Berlin,

Verlag des Deutschen Fischerei-Vereins.

O’Connor. D. On Ceratodus. In: Proc. Zool. Soc. 1898. p. 493.

Scheint ın Australien stellenweise ausgerottet zu werden; wird

versuchsweise nach neuen Lokalitäten gebracht. Lebend nach England

gebracht.

Ogilby, 3. D. (1). New Species of Australian Fishes. In: Proc.

Linn. Soc. N. 8. Wales 22. p. 759—61.

Harengula stereolepis n.sp., Torres Straits, Darnley Islands;

Decopterus leptosomus un. sp., Port Jackson.

Diskussion über die Gattungsnamen Aphritis C. V. (unhaltbar! non

Latr.!), Eleginops und Pseudaphritis; letztere hat als Type: Ps. urvillei,

vorletztere: El. maclovinus.

— (3). Ona Trachypterus from N. S. Wales. Ebenda p. 646—659.

Trachypterus jacksoniensis polystichus subsp. nov., sehr ausführlich

beschrieben; außer dieser Art ist aus den australischen Meeren nur

noch eine gute Art bekannt: Tr. arawatae.

IV. Pisces für 1898. 39

— (4). A Contribution to the Zoology of New Caledonia. Ebenda

p. 762— 170.

Beschreibt: u, sp. und Kuhlia rupestris hedleyi subsp. n.,

sowie Trichopharynz n. g. (für Gobius crassilabris Günth.); Verzeichnis

sechs weiterer Arten.

— (5). Pisces, in: Contributions to a Knowledge of the Fauna

of British New Guinea. Ebenda, 23. p. 363.

Verzeichniss von 7 Arten, von denen zwei nur generisch bestimmt.

— (6). On some Australian Eleotrinae. In: Proc. Linn. Soc.

N. S. Wales, 22. p. 783—9.

— Di New genera and species of fishes. Ebenda, XXIII. p. 32

—41, 28

Tachisurinae. (ineodus n. &., Type: Arius frogatti

R.a. Og., Flüsse im südlichen Neu Guinea; Nedystoma n. &., Type:

Hemipimelodus dayı R.a. Og., ebenda; Pachyula n. g., Type: Hemi-

pimelodus erassila ıbris Raws. a. Os., ebenda; Arius mastersi D. SP.

(= A. gagorides Mac Leay non C. et Val.), N. Australien. — M yeto-'

phidae. A4ethoprora perspicillata u. sp. Lord Howe Island. —

Platycephalidae. ag: n. g., Type: Platycephalus

cirronasus Rich., N. S. Wales. Atherinidae. Taeniomembras

n. g., Type: Atherina mierostoma Gthr., Tasmanıa. — Pag. 280 u. folg.

Sılurıdae. Arıus proximus ti. SP., Port Darwin; A. stirlingi n. Sp.

Adelaide River. — Plotosidae. Endorrhis n.g. Type: Copido-

olanıs longifilis Mac Leay, Nordküste Australiens. — Lepto-

cephali da . Gen. Congermuraena Kaup beschrieben mit Über-

sicht der 5 zugehörigen Arten, darunter Ü. sanctipauli n. nem. (= Ophi-

soma habenatus? Kner): Congr ellus n. 8. (= Congromuraena pt. Gthr.),

Type: Muraena balearıca De la Roche, Uebersicht der 7 zugehörigen

Arten, darunter: C. gilberti n. nom. (= Ophisoma balearicum Gilb.),

Ale., hierzu 9 Arten. — Xiphidiidae. Eucentronotus n. g., Type:

E. zietzi n.sp. — Pleuronectidae. Arnoglossus fisoni n. SP.

Moreton Bay; Paralichthys novae-cambriae n.sp. (= Pseudorhombus

multimaculatus Mael. non Gthr.) — Incertae sedis: (reedia

Ogneft, 3. Einige Bemerkungen über den Bau des schwachen

elektrischen Organs bei den Mormyriden. In: Zeits. wiss. Zool. 44.

p- 5965—595. Taf. 18.

Fixiert wurde am besten mit Hermannscher Flüssigkeit. — Die

vier elektrischen Organe sind dreiseitig prismatisch, liegen zwischen

der After- und der Schwanzflosse, enden vorn und hinten mit Kegeln

und gehen nicht ın das umgebende Bindegewebe über. Die Anzahl

der Platten jeder Säule ist bei jungen und alten Individuen dieselbe

(etwa 175); die Vergrößerung des Organs hängt daher nicht von einer

Zunahme der Anzahl, sondern der Größe der einzelnen Platten ab;

diese stehen senkrecht zur Wirbelsäule in einem Fachwerk binde-

sewebiger Septen. Die von Fritsch beschriebenen Muskelbündel ım

tauben Gewebe konnte Verf. nicht auffinden und hält deren Existenz

40 IV. Pisces für 1898.

für mindestens fraglich. Das Nervensystem ist der Hauptsache nach

wie von Fritsch beschrieben. Die vordere und hintere Fläche der Platte

ist nur der sehr entwickelte Palissadensaum. Die Anordnung der

Stäbchen etwa wie bei Gymnotus. In der Mitte der Platte laufen die

Fasern anscheinend vom inneren Rande zum äußeren und deren

Schicht ist von vorn nach hinten merklich dünner als am Rande. Ein

Nervenendnetz fehlt; die Achsencylinder sind bis an die hintere

Stäbehenschicht erkennbar. Die Scheide der Endfasern geht in das

Elektrolemm über.

Olivier, E. Un poisson nouveau pour l’Allier. In: Feuille Natur.

29. P- 29.

nn, R. €. and Williamsen, E. B. List of the Fishes of Franklin

County, Ohio, with a description of a new species of Etheostoma.

In: Rep. Ohio Laborat. VI. p. 11—20.

0sorio, B. Da distribuicao geographica dos Peixes e Urustaceos

colhidos nos possessöes portuguezas d’Africa occidental e existentes

no Museo nacıonal de Lisboa. In: Journ. Sci. Lisboa (2) V. p. 185

— 202.

Ueber die Verwandtschaft der westafrikanischen und ameri-

kanischen Fauna. p. 195—201 Verzeichnis von 205 Arten maritimer

Fische, Pag. 202 von 8 Arten Süßwasserfische.

Parona, €. La pesca marittima in Liguria. In: Attı Soc. Ligust.

IX. p. 327—393 und in: Boll. Mus. Zool. An. Univ. Genova, No. 66.

69 8.

Behandelt zum größten Teil Fragen wirtschaftlicher und praktische-

Natur. P.20—31: Verzeichnis der wichtigsten Nutzfische der Um-

gegend von Genova, mit Angaben der volkstümlichen Benennungen,

Handelswert usw. Pag. 40—46: Pesci rarı od accıdentali del Mare

Ligustico.

Paton, N. Report of investigations of the life-history of the Salmon

in fresh water. Report to the Scottish Fishery Board, presented to

Parliament by command of Her Majesty. Edinburgh 1898. 8°.

Ausführlich referiert in: Nature, V. 58. p. 280—2. — „During

the sojourn of the fish in fresh water there is a steady loss of solids

from the muscles and a steady gain of solids by the genitalia...‘‘ Ferner

werden besprochen die Fettstoffe, Proteids, Phosphor, Eisen und

Pigmente der Muskeln und der Genitalien und nachgewiesen, daß eine

Degeneration in den Muskeln nicht stattfindet: „the muscles simply

exerete or give out the material accumulated in them, or utilise it as

a source of energy within themselves“ .. ‚The state of nutrition is the

fact determiming migration towards the river. When the salmon

has accumulated the necessary supply of material, it tends to return

to its original habitat [fresh-water |“.

Patterson, A. Malformed Codfish. In: Zoologist. 56. p. 130. Figg.

Sechs Mißbildungen oder Varietäten von Gadus morrhua be-

schrieben und abgebildet.

Pavesi, P._ Un Coregono nel Ticino. In: Rend. Ist. Lombardo

(2) 31. p. 229—236.

IV. Pisces für 1898. 41

Pellegrin, 3. Contribution a l’etude ichthyologique des iles Mariannes

d’apres les envois de M. Marche. In: Bull. Mus. Paris 1898. p. 228—9.

Verzeichnis von 2 Gymnodontidae, 6 Selerodermidae, 5 Muraenidae,

1 Engraulis, 2 Scombresocidae, 1 Pleuronectide, 2 Labridae, 1 Mugilide,

3 Blenniidae, 5 Gobiidae, 2 Acronuridae, 6 Sonamipenidee5 5 Poma-

centridae, 3 Pereidae und j je 1 Carangide, Berycide, Scorpaenide und

Sparide.

Peupion, A. Traite de Piscieulture. Paris et Nancy. 1898. 8°.

657 p.

Besprochen von O. Nüsslin in: Zool. Centr. 6. p. 99.

Priem, F. (t). Sur les Pyenodontes et les Squales du Uretace

superieur du Basin de Paris (Turonien, Senonien, Montien inferieur).

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— (2). Sur la faune ichthyologique des Assises Montiennes du

Basin de Paris et en particulier sur Pseudolates heberti Gerv. Ebenda

p. 399—412. Taf. X—X1.

— (3). Les Poissons fossiles Bi l’Eocene du Mokattam. In:

Bull. Inst. Haypt. (3) VIII. p. 157—9. [1897].

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and Sturgeon from Hudson Bay. In: Rep. Brit. Assoc. 1897. p. 687—8.

u (2). On the Esocidae (or Luciidae) of Canada. Ebenda p. 688.

— (3). Change of function in Fishes’ fins. In: Ottawa Natur. XIl.

p. 129—132.

Rathbun, R. Report upon the inquiry respecting Food-Fishes

and the Fishing-Grounds. In: Rep. U. S. Fish Comm. p. 1896. p. 93

—118

Ravenel, W. D. Report on the propagation and distribution of

Food-Fishes. In: Rep. U. $. Fish Comm. f. 1896. p. 11—92.

Redeke, H. €. Onderzoekingen betreffende het Orogenitaalsysteem

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1898. 8%. 87 pp. 2. Ref. von J. W. Spengel in: Zool. Centr. 6. p. 455—6

und von M. v. Davidoff in: Zool. Jahresber. p. 220.

Reguis, 3.4. F. Faune ichthyologique du departement de Vaucluse.

In: Mem. Acad. Vaucluse XVII. p. 23—66. Figg.

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Kharkov. Univ. 31. p. 243—68. Taf. V. Vergl. Ref. von M. v. Davidoff

in: Zool. Jahresber. 1898 p. 79. .

— (2). Die Bedeutung des Periblastes und der Kupfferschen

Blase in der Entwicklung der Knochenfische. In: Arch. Mikr. Anat. 52.

p. 793—820. Taf. 35—36. — Ref. von M. v. Davidoff in: Zool. Jahresber.

1898. p. 79.

Reisek, 3. Ueber ein eigentümliches Gebilde an dem proximalen

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d. böhm. Akad. d. Wiss. Prag. VII. No. 15. p. 1-—12. Taf. III. Ref.

von F. K. Studnicka in: Zool. Centr. V. p. 623—.

Retzius, @. (1). Zur Kenntniss der Lorenzinischen Ampullen der

Selachier. In: Biol. Unters. (2) VIII. p. 75—82. Taf. 18. — Ref. von

42 IV. Pisces für 1898.

R. Hesse in: Zool. Centr. 6. p. 157—8 und von E. Schoebel in: Zoo!.

Jahresb. p. 180.

— (2). Ueber die Endigung der Nerven im elektrischen Organ

von Raja clavata und Raja radıata. Ebenda p. 83—93. Taf. 19—21.

— Referat von R. Hesse in: Zool. Centr. V. p. 865 u. fig. und von

E. Schoebel in: Zool. Jahresber. p. 134.

— (3). Die Methylenblaufärbung bei dem lebenden Amphioxus.

In: Biol. Unters. (2) VIII. p. 118—122. Taf. 31. — Ref. in: Zool.

Jahresber. 1898. p. 96 u. 147.

Ridewood. W. 6. On the eyelid-muscles of the Carcharidae and

Seyllium: A Contribution to the Morphology of the nietitating membrane

of Sharks. In: Journ. Anat. Phys. norm. pathol. (2) XIII. p. 228

—242. Figg.

Rohon, 3. V. Bau der obersilurischen Dipnoer-Zähne. In: Sitz-

ber. Böhm. Ges. 1898. No. XI. 18 pp. 1 Taf.

Die histologischen Strukturverhältnisse der vom Verf. be-

schriebenen Dipnoer-Zähne weisen auf eine bisher unbekannte Modi-

fikation der Dentinarten hin, indem die prävalierende Zahnsubstanz

(Vasodentin) sich mit den Knochenkörperchen allenthalben innigst

vereinigt, was sich dadurch erklären läßt, daß die Odontoblasten

gleichzeitig mit den Osteoblasten gewirkt haben und daß es demnach

weder zur Differenzierung einer reinen Dentinart noch zur Differen-

zierung eines echten Knochengewebes kommen konnte; es entstand

mithin ein eigenartiges Gewebe, das innerhalb der Reihe sämtlicher

Hartgebilde der Vertebraten eine eigentümliche Sonderstellung ein-

nimmt.

Sahatier, A. Morphologie des cinctures et des membres pairs et

impairs des Selaciens. In: €. R. Ac. Sei. 127. p. 928—32. Ref. v. C.

Emery in: Zool. Jahresber. 1898 p. 122.

Saechi, Maria. Su di un caso d’arresto dell’ emigrazione oculare,

con pigmentazione del lato cieco in un Rhombus maximus. In: Boll.

Mus. Univ. Genova 1898 No. 67. 4 pp. 1 Taf.

Abnorme Augenstellung bei Rhombus maximus, beschr. u. abgeb.

Sakussew, 8. Ueber die Nervenendigungen am Verdauungskanal

der Fische. In: Trav. Soc. Natural. Petersbourg. 27. p. 29—36. Taf.

2—3. — Ref. in: Zool. Jahresber. 1898. p. 176.

Salensky. W. On the development "of the Ichthyopterygium in

Ganoid and Dingen: Fishes. [Russisch!]. In: Annuaire Mus. St. Pöters-

burg 1898. p. 215—75. Taf. 1I—V.

Dem Ref. unverständlich.

Samassa, P. Studien über den Einfluß des Dotters auf die Gastru-

lation und die Bildung der primären Keimblätter der Wirbeltiere.

IV. Amphioxus. In: Arch. Entwickl.mech. VII. p. 1-33. Taf. I—II.

— Ref. von H. Klaatsch in: Zool. Centr. 6. p. 145—8, von M. v. Davi-

doff in: Zool. Jahresber. p. 50—1.

Santini. La voix des Poissons (Suite). In: Naturaliste, XX,

p. 274—5, 289—90,

IV. Pisces für 1898. 43

Sargent, P.E. The Giant Ganglion Cells in the Spinal Cord of Cteno-

labrus coeruleus. In: Anat. Anz. XV. p-. 212—25. Figg.

Verf. gibt selbst fg. Resumee: „In the anterior third of the spinal

cord of Ctenolabrus coeruleus there is a series of from 35 to 40 giant

ganglion cells lying in the dorsal fissure, each cell enveloped in a capsule.

The anterior end of this series occupies the posterior edge of the fissura

rhomboidalis, where there are two pairs of symmetrically placed giant

cells lying on the surface of the cord, two cells on either side of the

canalıs centralis. The form of the cells is variable. Numerous dendrites

are given off, which anastomose with the surrounding neuroglia cells

and sometimes with the dendrites of other giant cells. The cytoplasm

contains elongated granules arranged concentrically with the wall of

the cell. Each cell gives off an axıs cylinder, which runs ventrad and

laterad, usually dividing into two equal nevrites, one of which enters

the lateral fibre bundle. The neurites follow this fibre bundle trough

the cord either cephalad or caudad. The fibre bundle running forward

through the cord and medulla passes aut through the ventral root

of the trigeminus nerve. The other branch apparently divides and

becomes lost in the network of the dorsal horn“. — Riesenganglien-

zellen wurden auch konstatiert bei Trutta, Cottus, Morrhua, Anguilla,

Platessa, aber bei Motella, Atherina, Fundulus ne Gasterosteus Ver-

gebens gesucht.

Sauvage, H.E. Les reptiles et les poissons des terrains mesozoiques

du Portugal. In: Bull. Soc. geol. de France (3) 26. p. 442—6.

Schmidt, A. H. Untersuchungen über das Ovarıum der Selachier.

In: Tijdschr. Nederland. Dierk. Ver. (2) VI. p. 1—108. Taf. I—III. —

Ref. in: Zool. Jahresb. 1898 p. 225.

Berücksichtigung der von den übri gen ‚ostiriesische en Inseln bekannten

Arten. In: Abhandl. Ver. Bremen. 16. p. 1—174.

Osmerus eperlanus L., Muraena fluviatilis €.

Scott, Ths. On the Distribution of Pelagie Invertebrate Fauna

of the Firth of Forth and its Viemity during the Seven Years from

1889 to 1895, both inclusive. In: Sixteenth Ann. Rep. Fish. Board

Scotland p. 155—210. Taf. IV— VI.

Pag. 203—7 behandelt pelagische Fischeier, mit tabellarischen

Uebersichten über Vorkommen und Häufigkeit; keine spezifisch be-

stimmt.

Semon, R. Die Entwicklung der paarigen Flossen des Ceratodus

forsteri. In: Denk. Ges. Jena. IV. II. p. 59—111. Fig. Taf. XI—-XV1l.

— Ref. in: Zool. Jahresber. 1898 p. 92 u. 121.

Seurat, ED. 6. Sur la faune des lacs et lagunes du Valle de Mexico.

In: Bull. Mus. d’hist. nat. Parıs 1898. p. 23—7.

Notizen über 4—5 Fischarten.

Severtzoff, A. N. (1). Studien zur Entwicklungsgeschichte des

Wirbeltierkopfes. 1. Die Metamerie des Kopfes des elektrischen Rochens.

In: Bull. Soc. Moscou 1898. p. 197—263. 4 Taf. E

44 IV. Pisces für 1898.

Die allgemeine Zahl der Kopfsegmente von Torpedo ist dreizehn,

von denen 5 auf die prootische Region, 8 auf die metaotische kommen.

— Auf keinem Stadium der Entwicklung von Torpedo gibt es etwas

der „anterior head cavity“ von Acanthias und Galeus Ähnliches. Die

drei vorderen Segmente der Haie und Rochen sind einander durchaus

homologe Gebilde und diese Region ist in beiden Abteilungen der

Elasmobranchier nach einem und demselben Typus segmentiert. Die

Unterschiede in der Kopfsegmentation der Rochen und Haie betreffen

die caudal von diesen drei Segmenten liegende Region. Die Anlagen

der Augenmuskeln (Segmente 1, 2, 3 + 4) nehmen ihre Lage in der

Nähe des Auges auf verhältnismäßig späten Stadien der Entwicklung

wegen einer mit der Ausbildung der Scheitelkrümmung des Gehirns

verbundenen Verlagerung des Auges ein.. Das zweite Prinzip, wodurch

sich die Veränderungen in der gegenseitigen Lage des Augapfels und

der Kopfhöhlung während der ontogenetischen Entwicklung erklären

lassen, ist die enorme Größenzunahme des Augapfels im Verhältnis

zu den Nachbarorganen.

— (2). Die Metamerie des Kopfes von Torpedo. Vorläufige

Mitteilung. In: Anat. Anz. XIV. p. 278—82.

Der Kopf der Squaloidei und der Bathoidei ist nach einem und

demselben Typus segmentiert. Die Polymerie des Rochenkopfes ist

ein sekundär erworbenes Merkmal und hängt wahrscheinlich mit dem

allgemeinen Kürzerwerden des Körpers zusammen.

Sicher, E. I pesci e la pesca nel compartimento di Catania, con due

note sui generi Laemargus e Moena. In: Atti Acc. Gioen. (4) XI.

No. 5. 69 pp.

Sidoriak, 8. Ein Beitrag zur Entwicklungsgeschichte des endo-

Iymphatischen Apparates der Fische. In: Anat. Anz. XV. p. 93—98.

Figg.

Der Querkanal, der die beiden häutigen Ohrlabyrinthe verbindet,

stellt die zwei beiderseitigen, mit einander verwachsenen Recessus

labyrinthi oder Ducetus endolymphatiei dar und verlängert sich nach

hinten in einen ansehnlichen häutigen Sack — Saccus endolymphaticus

— der ganz frei in dem unpaarigen Sinus liest und hinten blind endet.

Bei dem Bitterlinge ist der endolymphatische Apparat des häutigen

Ohrlabyrinthes verhältnismäßig noch viel stärker entwickelt als bei

dem Karpfen, da er hier nicht bloß einen Querkanal und einen an-

sehnlichen unpaaren Sack bildet, sondern noch mit zwei hinteren An-

hängen des Sackes ausgestattet ist. Beim Karpfen und dem Carassius

ist der unpaare Sack hinten stark verengt, hier aber verbreitet er

sich, bevor er in die hinteren Ausstülpungen übergeht. Interessant

ist, daß beim Karpfen, bei welchem der unpaare Sack kürzer ist und

im Schädel blind endet, doch die paarigen, hinteren, extracranialen

Höhlungen existieren, die den beiden hinteren Anhängen des Sackes

beim Rhodeus der Lage nach gänzlich entsprechen. Beim Karpfen

enthalten aber diese Höhlungen keine Verlängerungen des häutigen

Ohrlabyrinthes mehr.

Sim, 6. (1). Fishes of Great Yarmouth, In: Zool. (4) Il. p. 88.

IV. Pisces für 1898. 45

Scorpaena dactyloptera ist ziemlich häufig längs der Ostküste

von Skotland.

— (2). Scabbard Fish in Scottish Waters. In: Ann. Scottish

Natur. Hist. 1898. p. 53—4.

Smith, H. €. (1). The Fishes found ın the Vieinity of Woods

Hole. In: Bull. U. S. Fish Comm. 17. p. 885—111.

— (2). Fishes new to the Fauna of Southern New England recently

colleeted at Woods Hole. In: Science (2) VIII. p. 543—4.

Smitt, F. A. Poissons de l’Expedition scientifique a la Terre de

Feu. I. Nothotheniae. In: Bih. Sv. Akad. 23. IV. No. 3. 37 pp. 3 Taf.

— II. Ebenda. 24. IV. No. 5. 80 pp. 6 Taf.

Bestimmungstabelle, eingehende Beschreibungen und ausführ-

liche Dimensionsangaben über Notothenia macrocephalus Gthr.,

N. cornueola Rich., N. tessellata Rich. Über verschiedene Alters-

stadien, die Färbung als Unterscheidungsmerkmal von wenig Wert;

über die Variabilität der Beschuppung und Bezahnung der Kiefer.

Beschrieben werden: Dissostichus n.g., mit Notothenia verwandt,

unterscheidet sich aber u. a. durch „une extension de la ligne laterale

inferieure depuis la nageoire caudale jusqu’ au milieu de l’espace des

cötes du corps, qui se couvre par les nageoires pectorales abaissees“.

Dissostichus eleginoides n.sp., Chaenichthys esox Gthr., Cottoperca

gobio Gthr., Harpagifer bispinis Forst., Bleginus maclovinus Cuv.,

Tripterygium Cunninghami n.sp., Atherinichthys nigricans Rich.,

A. regia Humb., Salılota australis Gthr., Phucocoetes variegatus

Gthr., Ph. latitans Jen., Galaxias alpinus Jen., Clupea fuegensis Jen.,

C. arcuata Jen., Callorhynchus antareticus Gthr., Psammobatis rudıs,

Seylliorhinus chilensis, Myxine glutinosa f. australıs.

Solger, B. Über die Struktur der Ganglienzellen, besonders der-

jenigen des elektrischen Lappens von Torpedo. In: Verh. Ges. D.

Naturf. Ärzte. 69. 2 T. 2 H. p. 239. — Ref. in: Zool. Jahresber. 1898

p. 145.

Spencer, B. Der Bau der Lungen von Ceratodus und Protopterus.

In: Denk. Ges. Jena. IV. II. p. 51—8. Figg. Taf. IX—X. — Ref. von

M. Lühe in: Zool. Centralbl. 6 p. 679—80 und von E. Schöbel ın:

Zool. Jahresber. p. 208.

Starks, E. €. (1). The osteology and relationships of the family

Zeidae. In: Proc. U. S. Mus. 21. p. 469—76. Taf. 33—38.

— (2). The osteological characters of the Genus Sebastolobus.

In: Proc. Calıf. Ace. (3) I. p. 361—70. Taf. 22—24.

(1). Die Zeiden sind mit den Chaetodontidae am nächst. verwandt,

erinnern aber auch an die Scombriden. Von den Chaetodontoiden

unterscheidet sich Zeus u. a. durch das Fehlen eines Basisphenoids,

durch die eigentümlich modifizierten Präfrontalia, durch die un-

modifizierte Artieulation des Kopfskelets mit den Vertebren ete. —

Kurze geschichtliche Übersicht der verschiedenen Ansichten über die

systematische Stellung dieser Gruppe. Diagnose der Fam. p. 470,

Detailbeschreibungen p. 471—6 (The Skull, Shoulder girdle p. 471,

46 IV. Pisces für 1898.

Suspensorium, opercles, maxillaries and mandibles p. 472, Hyoid-

apparatus p. 473, Branchial arches 1. c., Pelvie girdle, Orbitals and

nasals, Vertebral column p. 474, Dorsal and anal elements p. 475).

(2). Objekt: Sebastolobus alascanus Bean. Erster Teil (p. 362—7)

ist rein descriptiv, zweiter (p. 367—9) ist komparativ: Hexagrammidae

und Scorpaenidae unterscheiden sich osteologisch sehr deutlich von

den Cottiden. Von Sebastes, Sebastodes und Scorpaena unterscheidet

Sebastolobus sich u. a. dadurch, daß die hintere Öffnung zu dem

Myodom winzig klein ist. Praefrontale scheint bei Sebastolobus vorn

urch keinen Gelenkkopf mit dem Pelatinum zu artieulieren. Der

erste rudimentäre Quertortsatz findet sich bei Sebastolobus auf dem

sechsten Wirbel. Richtung und Form der Querfortsätze bei Sebasto-

lobus stimmen besser mit Scorpaena als mit Sebastes und Sebastodes.

Steenstrup, 3. and Lütken, €. Spolia Atlantica. Bidrag til Kund-

skab om Klump-eller Maanefiskene (Molidae). In: Vid. selsk. skr.

Kjöbenhavn (6) IX. No. 1. 102 pp. Figg. 4 Taf.

Steindachner, F. (1). Über einige neue Fischarten aus dem Roten

Meere, gesammelt während der I. und II. österreichischen Expedition

nach dem Roten Meere in den Jahren 189596 und 1897—98. In:

Sitz.ber. Akad. Wien 107. I. p. 780—8, 2 Taf.

Lepidotrigla bispinosa n. sp. Equula Klunzingeri n. sp, La-

brichthys caudovittatus n. sp., Torpedo Suessi n. sp.; ferner Bemerkungen

über Gobius oplopomus S. V., Naseus vomer Klunz. und Epinephelus

alexandrınus C. V.

-— (2). Die Fische der Sammlung Plate. In: Fauna Chilensis.

Zool. Jahrb. Suppl. IV. p. 281—337. Taf. XV—XXI.

Beschrieben oder besprochen: Pereichthys trucha, Pomodon

macrophthalmus, Acanthistius pietus, Gilbertia semicineta, Ca-

prodon longimanus, (Callanthias platei n. sp., Pomadasys bi-

punctatus, Scorpis chilensis, Gürella albostriata n.sp., Daydixodon

laevifrons, Chilodactylus variegatus, Ü'h. bicornis n. Sp., Scorpaena

histrio, Sebastodes chilensis n. sp., Trachichthys fernandezianus,

Centrolophus peruanus, Eleginus maclovinus, Bovichthys diacanthus,

Notothenia cornucola, N. modesta n. sp., N. acuta, N. longipes, Gobio-

soma ophicephalum, Petroscirtes biocellatus, Salarias eques n. SP.

S. viridis, 8. gigas, S. rubropunctatus, Myxodes viridis, Clinus erinitus,

C. geniguttatus, Chirostoma affine n.sp., Ch. gracile n.sp., Mugil

cephalus, Sieyases sanguineus, Gobiesox marmoratus, Glyphidodon

latifrons, Trochoseopus darwini, Maynea patagonica, Lycodes latıtans,

L. platei n.sp., L. variegatus, L. fimbriatus, Platea n.g@. (aalartıg;

der Zwischenkiefer bildet ausschließlich den oberen Rand der Mund-

spalte bis zu den Mundwinkeln; Vomer- und Gaumenzähne fehlen;

verticale Flossen zusammenfließend; Type: ?. insignis n. sp.), Lotella

rhaeinus, Paralichthys jordani n. sp. P. coeruleosticta n. sp., Galaxias

maeulatus, @. platei n.sp., Exocoetus speculiger, Clupea maeculata,

Discopyge tschudii, Raja chilensis n.sp., Myxine australis., — Im

Ganzen 80 Arten.

IV. Pisces für 1898. 47

— (3). Bericht über die von Dr. Escherich in der Umgebung

von Angora Be »n Fische und Reptilien. In: Denk. Acad.

Wien, 64. p- 68: b—99,.4 Taf.

— (4). Über eine neue Kuhlia-Art aus dem Golfe von Akabah.

In: Sitz.ber. Akad. Wien. 107. I. p. 461—4. Taf.

Kuhlia sternecki n. sp., mit K. kaudovittata am nächsten verwandt.

Stephan, P. (1). Recherches histologiques sur la structure des

corps vertebraux des Poissons Telöosteens. In: Arch. anat. Mikr.

II. p. 355—72. Taf. XV.

Ref. in: Zoolog. Jahresber. 1898, p. 113.

— (2). Sur les cellules propres de la substance osteoide des Poissons

Teleosteens. In: C. R. Soc. Biol. (10) 5. p. 551—4.

Stewart, A. (4). Individuel Variations in the Genus Xiphactinus

Leidy. In: Kansas Univ. Quart. Vol. VII. No. 3. p. 115—9.

Synonym von Xiphaetinus audax Leidy sind X. molossus und

X. thaumas.

— (2). Some notes on the genus Saurodon and allied species.

In: Kansas Univ. Quart. VII. p. 177—186. Taf. XIV—XVl.

Verzeichnis der bekannnten Saurodon- und Saurocephalus-Arten.

— (3). A preliminary description of seven new species of Fish

from the Cretaceous of Kansas. KEbenda p. 191—6. Taf. 17. Figg.

Protosphyraena ‚recurvirostris m. Sp, Huchodus parvus n. SP.

E. amierodus n. sp., Pachyrhizodus leptognathus n. sp., P. velox n. sp.,

Beryaz polymicrodus n.sp. und B. multidentatus n. Sp.

— (4). A Contribution to the knowledge of the Ichthyie Fauna

ofthe Kansas Cretaceous. In: Kansas Quart. VII. p. 21—29. Taf. I—1I.

Klassifikation der Familie Saurodontidae; wird in zwei Gruppen

geteilt, von denen die erste die Gattungen Portheus, Ichthyodectes und

Eraredon, die zweite Daptinus, Saurodon u. Saurocephalus enthält.

Portheus Lowii n.sp., Daptinuis broadheadi n.sp., Saurocephalus

Fran n. 5p., Protosphyraena bentonia n.sp., Protosphyraena n. sp.

Studnicka, F. K. (1). Weitere Bemerkungen über das Knorpel-

sewebe der Cyelostomen und seine Histogenese. In: Arch. mier. Anat.

5l. p. 452—60.

Ref. in: Zool. Jahresber. 1898 p. 107.

— (2). Zur Kritik einiger Angaben über die Existenz eines Parietal-

auges bei Myxine elutinosa. in: Sitz.ber. Böhmischen Ges. 1898.

No. XXI. 4 pp.

Ref. in: Zool. Jahresber. 1898 p. 168.

— (3). Die Den in den Knorpeln von Petromyzon.

In: Anat. Anz. XIV. p. 283—8.

Es gibt bei den oe An lomen 2 Arten von Knorpeln, die eine,

deren Kapseln sich mit Hämalaun blau färben, während die Grund-

substanz farblos bleibt (blauer Knorpel), die andere, deren Kapseln

aus 2 Zonen bestehen, von denen die innere sich mit Eosin und Säure-

fuchsin färbt, während die äußere selb bleibt (selber Knorpel). Die

„blauen“ sind die primitivsten. Die einfachste Form findet

48 IV. Pisces für 1898.

sich im Kiemengerüst des Ammocoetes und Petromyzon; eine etwas

höhere Form mit gegen einander deutlich begrenzten Knorpelkapseln

findet sich ebenda bei Petromyzon. Am höchsten von den blauen

Knorpeln stehen die des Schwanzflossenskelets von P., wo die blau-

gefärbten Kapseln von ungefärbten ebensolchen umgeben sind und

also ein Übergang zu den gelben Knorpeln vorhanden ist. In vielen

Fällen sind mehrere Zonen einer Kapsel deutlich nachweisbar. Der

selbe Knorpel ist zwar die höchste Form des Petromyzontenknorpels,

aber noch höher steht der gelbe Knorpel von Myxine, der ein wirklicher

hyaliner Knorpel ist.

— (4). Noch einige Worte zu meinen Abhandlungen über die

Anatomie des Vorderhirns. In: Anat. Ant. XIV. p. 561—9.

Das Vorderhirn von Petromyzon läßt sich mit dem der Amphibien

sehr gut vergleichen, wenn es auch viel primitiver und überhaupt das

Gehirn der Petromyzonten, was das Vorderhirn betrifft, als das pri-

mitivste Craniotenhirn zu bezeichnen ist. Die medianen Membranen

der Vorderhirndecke sind den vorderen Teilen der sogenannten Teia

chorioidea ventrieuli III homolog. Das Pallıum der Vorderhirn-

hemisphaere ist von der massiven dorsalen Wand des engen Seiten-

ventrikels von Petromyzon abzuleiten. Das Vorderhirn der Ganoiden

und der Teleostier stellt eben den Anfang einer ganz selbständigen

Enntwicklungsreihe dar. Das Gehirn der Teleostier ist eine Modifikation

des Ganoidengehirns. Die Anlage der Hemisphaeren des Petromyzon

ist paar und entsteht durch Verdiekung der Wand des primären Hirn-

rohres. Das Gehirn aller hier genannten Typen besitzt Hemisphaeren,

die paarig angelegt und paarıg bleiben. Anders verhalten sich viele

Selachier, wo "die beiden Hemisphaeren anscheinend einen unpaaren

Gehirnteil darstellen.

Surface, H. A. The Lampreys of Central New York, In: Bull.

. 8. Fish Comm. XVII. p. 209—15. Fig. Taf. X—XI.

Suzuki, B. Notiz über die Entstehung des Mittelstückes der

Samenfäden von Selachiern. In: Anat. Anz. XV. p. 125—131. Figg.

Besprechung früherer Untersuchungen (von O. 5. Jensen, Swaen

et Masquelin, Sabatier, Moore, Hermann). — Untersucht wurden

Seyllium eanicula, Mustelus laevis, Pristiurus melanostomus und

Raja clavata. Nach Ablauf der letzten Reifungsteilung bleiben die

Spermatiden durch Reste der achromatischen Spindel mit einander

verbunden. Im Äquator der Spindel bilden die Verdiekungen durch

Verschmelzung unter einander das nach und nach verschwindende

Zwischenkörperchen. Der Achsenfaden entspringt vom peripheren

(distalen) Centralkörper, der sich zu einem ringförmigen Gebilde um-

formt und durch diesem letzteren hindurch verbindet sich der Axen-

faden mit dem proximalen Centralkörper. Die Entstehung des Mittel-

stücks ist, ähnlich wie Meves bei Salamandra beobachtet hat, also

der Hauptsache nach auf das proximale Centralkörper zurückzuführen.

(HBzezawinska, W. Recherches sur le systeme nerveux des Selaciens.

In: Arch. Biol. XV. p. 463—509, Taf. 9.0,

_ Ref.: in Zool. Jahresber. 1808 p- 138.

IV. Pisces für 1898. 49

Tagliani, G. Über die Riesennervenzellen im Rückenmark von

Solea impar. In: Anat. Anz. XV. p. 234—7.

Beschreibung dieser Zellen; Dahlgrens Befunde (1897) werden

kritisiert. Mehrkernige Zellen nie gefunden. Sie erstrecken sich bis

zum 10. oder 11. Rückenmarksegmente. Die Nervenfortsätze der

Riesennervenzellen lösen sich nicht im Fasergewirr der spinalen und

bulbären Centren auf, sondern werden als nackte Nervenfasern zu

centrifugalen (motorischen) Elementen der dorsalen, spinalen oder

bulbären Wurzeln.

bildungen an den Gliedmaßen der Fische“. In: Morph. Jahrb. 26.

p. 81—90. — Ref. in: Zool. Jahresber. 1898 p. 109.

— (2). Das Präparieren mit Feilen. In: Anat. Anz. XIV. p. 191

—194. Mit 4 Figg.

— (3). 1. Die Körperformen der Fische und Seesäugetiere. 2. Die

Größenverhältnisse zwischen Männchen und Weibchen im Tierreiche.

Hamburg. 20 pp. 1 Taf. — Ref. von B. Nöldeke in: Zool. Centr. 6,

p. 115.

Thompson, D’A. W. On a supposed resemblance between the

marine Faunas of the Arctic and Antaretic Regions. In: Proc. R. Soc.

Edinburgh, XXII. p. 311—349.

Unter den Arten, die angeblich sowohl in den nördlichen als

südlichen extratropischen Meeren vorkommen, finden sich Halo-

saurus macrochir Gthr., Synaphobranchus bathybius Gthr. und

Stomias boa Cuv. Aber weder von den Fischen noch von den anderen

Gruppen lassen sich irgendwelche zwingende Beweise für die Richtigkeit

der Bipolaritätshypothese finden. — P. 339—347: On the Fishes and

Isopod Crustacea of the Antarctic Fauna. Aus dem kerguelensischen

Gebiet sind bekannt: 7 Arten Notothaenia, 1 Harpagifer, 1 Chae-

nichthys, 1 Zanclorhynchus, 1 Muraenolepis, 2 Raia; keine von diesen

Arten sind nördlich von Neu-Seeland oder den Falklandinseln ver-

breitet.

Tomes, €. $S. Upon the structure and development of the enamel

of Elasmobranch Fishes. In: Phil. Trans. CXC. p. 443—464. Taf. 17

—18. — Ausz. in: Proc. R. Soc. London 63. p. 54—56. Ref. in:

Zool. Jahresber. 1898 p. 107.

Traquair, R. H. (1). Additional notes on the fossil Fishes of the

Upper Old Red Sandstone of the Moray Firth Area. In: Proc. Phys.

Soc. Edinburgh XIII. 1897. p. 376—85. Taf. X—XI.

Von dem Nairn Sandstone: Psammosteus tesselatus n. sp., Cocco-

steus magnus Tr.; von den Alves und Elgin Beds: Psammosteus taylorı

Tr., Ps. pustulatus n.sp., Cosmacanthus malcolmsoni Ag., Holo-

ptychius decoratus Eichw., H. giganteus Ag., Sauripterus crassidens

n. sp. Alles beschrieben und abgeb. mit Ausnahme der vorletzten Art.

— (2). Notes on Palaeozoie Fishes. No.2. In: Ann. Nat. Hist.

(7) Il. p. 67—70. Taf. I.

Beschreibt Psammosteus anglicus n. sp., Protodus scoticus (Newt.),

Arch. f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. II. H.1. (1V.) 4

50 IV. Pisces für 1898,

Farnellia tuberculata n.g. n. Sp. ; letztere Form sei ‚interesting as showing

the oldest vertebral centra as yet known“.

— (3). On a peculiar charr from Inverness-Shire. In: Ann. Scott.

Nat. Hist. 1898 p. 78—9.

Ussow, S. A. Die Entwicklung der Cycloid-Schuppe der Teleostier.

In: Bull. Soe. Moscou 1897. p. 339—54. — Ref. in: Zool. Jahresber.

1898 p. 96.

Vaillant, L. (1). Contribution a l’e&tude ichthyologique de la

Guyane. In: Notes Leyden Mus. 20 p. 1—20.

Verzeichnet 2 Gymnotiden, 9 Siluriden, 1 Characinide, 1 Engraulis,

1 Achirus, 1 Mugil, 1 Batrachus, 2 Seiaenidae. Beschrieben: Pime-

lodus holomelas "Gthr,, Callichthys callichthys (L.), Loricarıa fila-

mentosa Steind., Aspredo batrachus L., A. tibicen €. V. (mit Abbild.

vom Oophor), Mugil incilis Hanc., Nebris microps C. V.

— (2). Remarques sur les appendices de Bloch chez les Siluroides

du genre Aspredo. In: C. R. Acad. Sci. 126. p. 544—5.

Ref. in: Zool. Jahresber. 1898 p. 106.

— (3). Sur la presence de l’Anguille commune en haute mer.

Ebenda p. 1429—30.

Vaillant, L. et Diguet, L. Sur le Cephaloptere du Golfe de Calı-

fornie. In: Bull. Mus. Paris 1898. p. 127—8.

Siehe Diguet.

Vieira, L. (1). Catalogo dos Peixes de Portugal em collecgäo no

museo de zoologia da Universidade de Coimbra (Continuado). In:

Ann. Sei. Nat. Porto V. p. 65—91.

Synonymie, Verbreitung, Vulgärnamen. Fam. Lophiidae,

Gobiidae, Mullidae, Triglidae, Bericidae, Percidae, Sciaenidae, Scom-

bridae, Trichiuridae, Taenioidae, Sparidae, Maenidae, Labridae.

— (2). Uma especie de Peixe nova para a fauna oceanica de

Portugal. Ebenda p. 119—120.

Diagramma mediterraneum Guich.

Vincent, S. The comparative histology of the Suprarenal Capsules.

In: Monthly Intern. Journ. Anat. Phys. (auch mit franz. u. deutschem

Titel) XV. p. 282—303. Taf. XVI—XVIII. — Ref. in: Zool. Jahresber.

1899 p. 223.

Vineiguerra, D. I pesci dell’ ultima spedizione del Cap. Bottego.

In: Ann. Mus. Genova (2) XIX. p. 240—61.

Besprochen, mit descriptiven und geographischen Bemerkungen:

Polypterus bichir, Lates nilotieus, Chromis niloticus, Clarias mossam-

bicus, Schilbe Emini, Bagrus docmac, Synodontis schal?, S. Smithi,

S. zanzibaricus?, 8. Oriternii n. sp., Oxyglanis n. g. (Synodontidi affınis,

sed dentibus mandibularıbus anterioribus carens, labio inferiori reflexo

dilatato, cirris brevibus, simplieibus: rostro producto), O. Sacchiüi

n. sp., Rhinoglanis Vannutellii n.sp., Citharinus Geoffroyi, Alestes

Kotschyi?, A. Rüppellii, Hydrocyon Forskäli, Distichodus Rudolphi,

Labes nilotieus, Tylognathus Cantinii, Discognathus Chiarinü, Barbus

Ruspoliüi, B. gananensis, B. sp. und Neobola Bottegi.

IV. Pisces für 1898. 51

Virchow, H. (1). Über Blutinseln und Gefäßbezirk von Torpedo

ocellata. In: Sitz.ber. Ges. Naturf. Freunde 1898. p. 118—135.

Der einmal entstandene Blutinselring wird durch das Wachstum

der Keimhaut nicht auseinander gezogen. Die Blutinseln liegen immer

in Form eines einzigen Ringes fast im Keimhautrande und zwar ent-

stehen sie zuerst am Vorder- und Seitenrande. — Bei Torpedo treten

in den Keimscheiben eigentümliche Gebilde auf, die vielleicht mit

der Blut- und Gefäßbildung etwas zu tun haben, und zwar können

sie in dreierlei Weise entstehen.

— (2). Über Oberflächenbilder von Selachierkeimen und Meso-

dermursprungzone. In: Verh. Anat. Ges. XII. p. 43—49. 4 Figg.

Zur Herstellung der Oberflächenbilder; die Photographie dabei

nicht nur nützlich, sondern notwendig. — Das Mesoderm löst sich

zwar im Bereich des vorderen Keimhautrandes (bei Torpedo und

Pristiurus) und der Urwirbelregion schon früh von den primären Keim-

blättern ab, dagegen behält das gastrale Mesoderm im Kopfteil ver-

hältnismäßig lange die Verbindung mit der Darmwand (noch bei

einem Scyllium von 10 Urwirbein vorhanden) und ebenso in der Region

der Schwanzlappen, am längsten noch bei Pristiurus-Embryonen

von 57 Urwirbeln an der Seitenwand des Canalis neurentericus. Die

mesodermale Wucherungszone des Schwanzlappens nimmt an Länge

ab und an Breite zu, während gleichzeitig die laterale Ecke dieser

Zone medial und nach vorn, die mediale nach hinten rückt. Dieses

Mesodermfeld erhält seine Lage im Embryo an der ventralen Seite

des Entodermrohres; die ursprünglich mediale Ecke, welche neben

dem Sulcus neurentericus gelegen war, behält diese Lage bei und findet

sich in der Folge in der Seitenwand des Canalis neurentericus; die

ursprünglich laterale Ecke kommt an die Stelle, wo bei der ventralen

Connascenz die ventrale postmarginale Darmnaht an den Keimhaut-

rand anstößt. Die Zusammenschiebung des fraglichen Mesoderm-

ursprungsgebietes gegen die Mitte und eine Verwendung desselben

im Embryo hat nichts mit der Concrescenz im Sinne von His zu tun

und zwar nicht weil 1. die lateralsten Teile im Embryo am meisten

nach vorn zu liegen kommen, 2. nicht Abschnitte des Randes von

bestimmter Länge dazu dienen, um gleichlange Abschnitte des Embryo

zu bilden, sondern es findet eine Zusammendrängung des Mesoderm-

ursprungsfeldes und eine Aufnahme desselben en masse statt, 3. durch

den geschilderten Vorgang überhaupt nur ventrale Formationen

vergrößert werden.

Vogel, P. Ausführliches Lehrbuch der Teichwirtschaft. Bautzen:

E. Hübner. 549 pp. 157 Textfigg.

Behandelt insbesondere die Forellen- und Karpfenzucht.

Waite, E.R. New South Wales Sea Fisheries. Trawling operations

off the coast of New South Wales between the Manning River and

Jervis Bay, carried on by H.M. C. S. ‚Thetis“‘. Scientific report on

the Fishes. Official report, Sydney 1898, 4 to. 45 pp. 12 pls. [Auch

in 8° erschienen].

52 IV. Pisces für 1898.

Waite’s „Report“ p. 17—45. Einleitende Bemerkungen über

die Geschichte der Expedition, Fanggeräte, Temperaturbeobachtungen

ete. — Pag. 23—45: Descriptive List of Fishes, enthaltend Bemerkungen

über Verbreitung, Häufigkeit, Nützlichkeit ete. von etwa 110 Arten,

darunter Histiopterus farnellii n.sp. und Chimaera ogibyi n.sp. Aus-

führlicher besprochen werden außer den neuen Arten noch Clupea

sagax, Raja australis, Zeus australis u. a. Abgebildet: Anthias lepi-

dopterus, Callanthias allporti, Histiopterus elevatus, H. farnelli,

Trachichthys elongatus, Pelamys chilensis, Centriscus scolopax, Nova-

cula jacksoniensis, Solea maeleayana, Synaptura fasciata, Chimaera

ogilbyi und Myxus elongatus.

Wallace, L. B. The Germ-Ring in the Egg of the Toad-Fish (Ba-

trachus tau). In: Journ. Morph. Boston 15. p. 9—16, Taf. 2—3. —

Ref.: in: Zool. Jahresber. 1898 p. 80.

Ward, H. B. Fish food in Nebraska streams. In: Stud. Zool.

Laborat. Univ. Nebraska, No. 28, July 1898 p. 272—7. — Referat

von F. Zschokke in: Zool. Centr. V. p. 606.

Whiteaves, 3. F. Note on a Fish tooth from the Upper Arisaig

Series of Nova Scotia. In: Rep. Brit. Assoc. 1897. p. 656—7 und in:

Canad. Record of Science VII. p. 461—2. Figg.

Wijhe, van. Über die Beteiligung des Ektoderms an der Bildung

des Vornierenganges bei Selachiern. In: Verh. Anat. Ges. XII. p. 31—7.

7 Figg.

Der Vornierengang entsteht auch bei den Selachiern unter Be-

teiligung des Ektoderms, was durch die Lage der Mitosen, die am

hinteren, mit der Epidermis verschmolzenen Ende des Ganges liegen,

bewiesen wird.

Williamson, H.€. Notes on some points in Teleostean development.

In: Rep. Fish. Board Scotland XVI. Part. III. p. 211—8. Taf. 8—9.

Die Absorption des Dotters in Eiern von Teleosteen geschieht

bei den demersalen Eiern hauptsächlich durch die vitelline Blut-

zirkulation. Bei den pelagischen Eiern findet eine vitelline Zirkulation

statt, in welcher nicht Blut, sondern Dotterkörperchen die Haupt-

rolle spielen. Auch durch Knospung wird der Zirkulation neue Kör-

perchen zugeführt. In den pelagischen Eiern gibt es ein Zirkulations-

system, das demjenigen der demersalen Eier homolog ist; der einzige

Unterschied ist, daß in den pelagischen Eiern der Dottersack ein

großes Gefäß ist, in den demersalen Eiern ist er in ein Netzwerk von

Gefäßen aufgelöst. Die Respiration des Embryo geschieht durch den

Darm. Die lateralen ‚sense organs““ betrachtet Verf. als Tuben und

nicht als Sinneshaare, über deren Funktion kann er aber höchstens

nur Vermutungen aufstellen. Im embryonalen Darm von Engraulis

und Scorpaena wurden eigentümliche, rätselhafte Körnchen be-

obachtet.

Winslow, G. M. The chondrocranium of the Ichthyopsida. In:

Bull. Essex Inst. 28. p. 87—140. Taf. Auch in: Stud. Biolog. Lab.

Tuft’s Coll. No. 5. p. 147—200, 4 Taf. — Ref. in: Zool. Jahresber.

1898 p. 114.

IV. Pisces für 1898. 53

Wittich, E. Über neue Fische aus dem mitteloligocänen Meeres-

sand des Mainzer Beckens. In: Notizbl. d. Ver. f. Erdkunde u. d.

großh. Landesanst. Darmstadt. IV. F. 19 H. p. 1—18. Taf. I. — Ref.

von A. Tornquist in: Zool. Centr. 6. p. 906.

Woodward, A.S. (1). Notes on some type specimens of cretaceous

fishes from Mount Lebanon in the Edinburgh Museum of Science and

Arts. In: Ann. Nat. Hist. (7) II. p. 405—414.

Beschreibt: Osmeroides megapterus (Pictet) Dav. [= Sardınius

crassapinna Dav.], Clupea elongata Dav. [= Thrissopteroides tenuiceps

n. sp.], Clupea pulchra Dav. [= Thrissopteroides pulcher], Clupea curta

Dav. [= Osmeroides sp.], Clupea attenuata Dav. [= Osmeroides

attenuatus]), Engraulis (?) tenuis Dav. [= Telepholis (?) tenuis],

Engraulis tenuis Dav. [= Prionolepis cataphractus], Spaniodon

hakelensis Dav. [= Charitosomus hakelensis].

— (2%). Notes on some type specimens of cretaceous Fishes from

Mount Lebanon in the Geneva Museum. Ebenda p. 485—89.

Beschreibt: Petalopteryx syriacus Pict., Coccodus armatus

Piet., Osmeroides megapterus Pict., Clupea laticauda Pict., Pagellus

lıbanicus Piet., Pyenosterinx dorsalis Pict.

— (3). Note on a Devonian Coelacanth Fish. In: Geolog. Mag.

(IV) V. p. 529—31. Fig. (1898).

— (4). On the fossil Fishes of the Upper Lias of Whitby. Part. III.

In: Proc. Yorksh. Geol. Soc. (2) XIII. p. 325—337. Taf. 46—48.

Beschreibung, Abbildungen und eingehende Besprechung der

einschlägigen Literatur; nur eine Art behandelt: Lepidotus semi-

serratus Ag. Mit L. elvensis am nächsten verwandt.

— (5). The Antiquity of the Deep-Sea Fish Fauna. In: Nat.

Sci. XII. p. 257—60. Taf. X.

„Ihe general conclusion to be derived from paleontology,

therefore, is that the tenanting of the deep sea with fishes has been a

gradual process, beginnig at latest in early Cretaceous times and gra-

dually proceeding until the present day.“

— (6). Outlines of Vertebrate Paleontology for students of Zoology.

In: Cambridge Nat. Science Manuels, Biological Series. Cambridge

1898. 8°. 470 pp. Fig.

Fische p. 1—122.

— (9). Preliminary note on a new specimen of Squatina from

the Lithographie Stone of Nusplingen, Württemberg. In: Geol. Mag.

(IV) V. p. 289—291. Taf. X.

— (8). On a supposed Tropical American Fish (Poecilia) from the

Upper Miocene of Oeningen, Baden. Ebenda p. 392—4. — Ref. von

A. Tornquist in: Zool. Centr. V, p. 760.

R. Ace. Paris. 126. p. 1885—1887. — Ref. in: Zool. Jahresber. 1898 p. 196.

— (2). Sur les fonctions du pancreas chez les Squales. In: C. R.

Ac. Sci. 127. p. 77—8. — Ref. in: Zool. Jahresber. 1898 p. 199.

— (3). Sur la structure intime et les fonctions de l’intestin des

54 IV. Pisces für 1898.

Poissons. In: Arch. Sci. Nat. (4) VI. p. 509—11. — Ref. in: Zool.

Jahresber. 1898. p. 196.

Zacharias, E. Über Nachweis und Vorkommen von Nuclein. In:

Ber. D. Botan. Ges. 16. p. 185—198. 3 Figg.

Mikrochemisches über Sperma von Salmo.

Zuntz, N. Über die Verdauung und den Stoffwechsel der Fische

(nach Versuchen von Hrrn. Karl Knaute). In: Arch. Anat. Phys.

1898. p. 149—154. — Ref. von W. A. Nagel in: Zool. Centr. 6. pp. 67.

Hi. Uebersicht nach dem Stoff.

Entwicklung: Ballowitz, Behrens, Blane, Braus, Chiarugi, Fabre-Doumergue

et Bietrix, Fulton, Gage, Garbowski, Gaskell, Holt, Holt a. Byrne, Holt

a. Scott, Jablonowski, Kerr, Klaatsch, Kopsch, Kyle, Lankester, Legros,

Mae Bride, Me Intosh, Milroy, Nishikawa, Reinhard, Salensky, Samassa,

Semon, Severtzoff, Sidoriak, Suzuki, Ussow, Virchow, Wijde, Williamson.

Phylogenie: Braus, Garbowski, Gaskell, Gill, Jablonowski, Jaekel, Kopsch.

Organisation im allgemeinen : Andres, Case, Duncker, Eigenmann, Goeldi, Hardy,

Heincke, Jordan a. Evermann, Nitsche, Woodward.

Haut: Ballowitz (1), Bles, Clark, Holt a. Byrne, Retzius (3), Ussow, Vaillant,

Vaillant et Petit.

Skelett: Alessi, Braus, Clark, Eastman, Jungersen, Lidth de Jeude, Sabatier,

Starks, Stephan, Studnicka, Ussow.

Sehädel- und Visceralskelett: Beacall, Bridge, Briquel, Dahlgren, Eastman,

Legros, Rohon, Severtzoff, Starks, Whiteaves, Winslow.

Muskeln: Allis (2), Braus, Clark, Jungersen, Prince (2), Ridewood, Sabatier,

Semon, Thilo.

Elektrisches Organ: Ballowitz, Crevatin, Ogneff, Retzius (2).

Nervensystem: Allis, Catois, Cole, Holmgren, Johnston, Kolster, Neal, Retzius,

Sargent, Szezawinska.

Zentralorgane: Allis, Burckhardt, Catois, Cole, Haller, Holmgren, Johnston,

Kolster, Sargent, Studnicka, Tagliani.

Peripherische Nerven: R. Aleock, Cole.

Seitenorgan : Cole.

Augen: Eigenmann, Hesse, Krause, K. Krause, Makarius, Ridewood, Sacchi,

Studnicka.

Verdauungskanal: Brown, Dervieux, Gulland, Massari, Monti, Yung.

Blut und Blutgefäße: Ascoli, Giglio-Tos, Sidoriak, Virchow.

Harn- und Geschlechtsorgane : Bertelli, Burne, Fulton, Huot, Jungersen, Kohn,

Redeke, Schmidt, Suzuki, Vincent, Wijde.

Respiration : Couvreur, Spencer.

Flossen : Prince (3), Semon, Thilo.

Lebensweise, Gefahren, Krankheiten, Parasiten: Brown, Calderwood, Cuenot,

Derzughin, Duncker, Gage, Goeldi, Hardy, Heincke, Holt, Kerr, Nitsche,

O’Connor, Paton, Ravenel.

Bastarde: Ackermann.

IV. Pisces für 1898. 55

Mißbildung, Verstümmelung, Regeneration: Garstang, Jacquet, Makarius, Patter-

son, Sacchi.

Stoffwechsel, Nahrung: Brown, Cuenot, Fabre-Doumergue et Bietrix, Gulland,

Hardy, Heincke, Kendall, Kerr, Paton.

Fischzucht: Bumpus, Dannevig, Lorenz, Nitsche.

Fischerei: Brice, Dannevig, / Evermann a. Meek, Foster, Lorenz, Mitchell,

Moore, Morrison, Nitsche, Parona, Paton, Rathbun, Ravenel, Sicher, Waite.

Systematische Fragen: Alcock, Andersson, B. A. und T. H. Bean, Berg, Bou-

lenger, Collett, Dean, Evermann a. Kendall, Facciola, Gaertner, Gill, Goeldi,

Hay, Hofer, Holt, Ihering, Ishikawa, Jaekel, Jatzow u. Lenz, Jordan, Jordan

a. Evermann, Jordan a. Gunn, Kamensky, Knight, Lütken, Moenkhaus,

Nitsche, Ogilby, Osburn, Priem, Prince, Smith, Starks, Steindachner, Ste-

wart, Traquair, Vaillant, Vieira, Vineiguerra, Woodward.

IN. Faunistik.

a Recente Formen.

Nord- Atlantisches Meer: Lütken, Holt, Collett.

Europa.

Deutschland: Nitsche, O. Schneider, Hofer.

Frankreich: Gadeau de Kerville, Reguis, Moreau.

England: Foster, Garstang, Herdman, Holt, Laver, Scott, Sim.’

Schweiz: Lorenz.

Kroatien: Kosic.

Italien: Parona, Sicher, Pavesi.

Portugal: Vieira.

Rußland: Knipowitsch, Kamensky.

Norwegen: Collett.

Asien.

Sibirien: Derzughin, Derjugine.

Kaukasus: Kamensky.

Syrien: Boulenger (8), Makarius, Woodward.

Transkaukasien: Berg.

Kleinasien: Steindachner (3).

Siam: Boulenger (2. — Pamir: Alcock (2).

Indisches Meer: Alcock (1,3).

China: Günther [u. Morrison). — Japan: Jordan (1), Kishinouye.

Afrika.

Ostafrika: Jatzow u. Lenz, Boulenger (13).

Aegypten: Mitchell.

Rotes Meer: Steindachner (1).

Gallaland und Rudolph-See: Vinciguerra.

Central-Afrika: Boulenger (10) [u. Moore].

Kanaren: Jordan u. Gunn.

Westafrika: Osorio, Boulenger (15)..

56 IV. Pisces für 1898.

Congo: Boulenger (1).

Südafrika: Boulenger (11, 12).

Madagaskar und Aldabra: Jatzow u. Lenz.

Amerika.

Nord- und Central-Amerika: Jordan u. Evermann.

Canada: Mearnss — Alaska: T. u. B. Bean.

Vereinigte Staaten: Ravenel, Rathbun, Smith a. Kendall, Evermann

a. Kendall.

Massachusetts: H.H. Smith.

New York: Mearns.

Ohio: Osburn a. Williamson.

Florida: Evermann, Evermann u. Bean, Brice.

Idaho, Washington, Oregon: Evermann a. Meek.

California: Gilbert.

Arizona: Gilbert a. Scofield.

Mexico: T.H. Bean, B. A. Bean, Seurat. — Jamaica: Duerden.

Guyana: Vaillant (1).

Amazon: Goeldi, Boulenger (5. 6, 9, 18).

Ecuador: Boulenger (17).

Paragay: Boulenger (19), Kerr.

Argentinien: C. Berg.

Chili: Steindachner (2). — Feuerland: Smitt.

Australien und Polynesien.

Australien: Ogilby. — N.S. Wales: Waite, Ogilby (3, 7).

Mariannen: Pellegrin.

New Caledonia: Ogilby,. — Neu Guinea: Ogilby (5).

b) Fossile Formen.

Ammon, Traquair (Old Red Sandstone), Priem (Ob. Kreide), Jaekel

(Oligoeän), Gorjanovic - Kramberger (Oligocän), Sauvage (Mesozoicum), Wood-

ward (Chalk), Bassani, Priem (Eocän), Eastman (Devon), Stewart (Kreide),

Wittich (Oligocän).

IV. Verzeichnis der behandelten Spezies unter besonderer Berück-

sichtigung der Nova. (f = fossil.)

Teleostomi.

Teleostei.

Vergl. Alessi, Stephan, Ussow, Prince, Dahlgren, Massari, Huot, Kolster,

Sargent, Tagliani, Allis, Krause, Ballowitz, Holt, Holt a. Scott, Fulton, Milroy,

Reinhard, Williamson, Kopsch, Jablonowski, Behrens, Blanc.

Acanthopterygi.

Centrarchidae.

Kuhlia rupestris hedleyi Ogilby (4) subsp. n. — sternecki Steindachner (4) n. sp.

IV. Pisces für 1898. 57

Percidae.

Percina caprodes Moenkhaus.

Etheostoma sciatense Osburn a. Williamson n. sp.

Cottogaster cheneyı Evermann a. Kendall n. sp.

Boleosoma nigrum Moenkhaus.

Ulocentra meadiae Jordan a. Evermann.

Serranidae.

Labrax lijiuy Basil. (= Lateolabrax japonicus Schleg.) Günther.

Stereolepis gigas Ayr. Boulenger (%).

Megaperca ischinagi 1. e.

Epinephelus chrysotaenia Död. (= E. Alexandrinus C. et V.) Steindachner (1).

— townsendi Boulenger (3) n. sp.

Promicrops guttatus Evermann a. Bean.

Dermatolepis zanclus Evermann a. Kendall n. sp.

Anthias lepidopterus Blk. Waite.

Callanthias platei Steindachner (2) n. sp. — allporti Gthr. Waite.

Lates microlepis Boulenger (10) n. sp.

TPseudolates n.g. (Type: Lates heberti Gerv.) Priem. — heberti 1. ce.

Neomoenis griseus Evermann a. Bean — hastingsi, Bermudas, T. H. Bean n. sp.

Brephostoma carpenteri Alc. Alcock (1).

Pristipomatidae.

Pomadasis bayanus n. n. pro Pristipoma humile Kner. u. Stdr. nec Bowd. Jordan

a. Evermann.

Anisotremus surinamensis Evermann a. Bean.

Anisotrema surinamensis Evermann a. Kendall.

Diagramma mediterraneum Vieira — goeldii Goeldi.

Lobotes pacificus, C. Amerika, Jordan a. Evermann n. sp.

Moena vulgaris Sicher.

Histiopterus elevatus Waite — farnelli, N. S. Wales, n. sp. I. e.

Gerridae.

Gerres embryx S. Carolina Jordan a. Evermann n. sp.

Squamipinnes.

Chhaetodon bricei, Massachusetts, H.H. Smith n. sp. — thoeferi Gorjanovic- Kram-

berger.

Forcipiger n. g., Type: F. flavissimus n. sp., Mexico, Jordan a. Evermann.

Angelichthys visabelita, Florida Keys, Jordan a. Evermann n. sp.

Sparidae.

Sparus centrodontus Garstang.

Girella albostriata, Juan Fernandez, Steindachner (2) n. sp.

Cirrhitidae.

Chilodactylus bicornis, Juan Fernandez, Steindachner (2) n. sp.

58 IV. Pisces für 1898.

Scorpaenidae.

Sebastes norvegicus Holt — muciparus Alcock (1).

Sebastolobus alascanus Starks.

Sebastodes aleutianus, Aleuten, Jordan a. Evermann n.sp. — air Cah-

fornia, 1. c. n. sp. — mitsukurü, Japan, l. e. n.sp. — chilensis, Chile Stein-

dachner (2) n. sp.

Emmelas n. subg. von Sebastodes, Type: 8. glaucus Hlgdorf. Jordan a. Evermann.

Scorpaena erostris und bucephalus 1. e. — rubellio u. teneriffea Kanaren Jordan

a. Gunn — voeltzkowi ‚‚Sansibar‘‘, Jatzow u. Lenz n. sp.

Pterois macrura Alcock (1).

Micropus longipennis „Sansibar“, Jatzow u. Lenz n. sp.

Berycidae.

Flammeo n. g., Type: Holocentrum marianum C. V. Jordan a. Evermann.

Trachichthys fernandezianus Gthr. Steindachner (?) — elongatus Waite.

Caulolepis longidens Gilbert, B. A. Bean.

tBeryx polymicrodus, Kansas Kreide, Stewart (3) n.s

TPagellus libanicus Woodward (2).

1Pyenosterinx dorsalis 1. e.

Sciaenidae.

Umbrina valıda, Kanaren, Jordan a. Gunn n.sp.

Sciaena tenlo u. crocea Günther.

Larimus effulgens, Panama, Jordan a. Evermann n. sp.

Odontoscion xzanthops, Panama, Jordan a. Evermann n. sp.

Nector n. subg. von Bairdiella, Type: B. armata Jordan a. Evermann.

Zestis, n. subgen. von Stellifer (S. oscitans J. a. G., $. furthi Stdr.) Jordan a. Ever-

mann,

Zestidium n. subgen., Type: Stellifer illecebrosus, Panama |. e.

Stellicarens n.'subg.,. Type: Stellifer zestocarus, Panama, 1. c. n. sp.

Sigmurus n. subg. von Ophioscion, Type: O. vermicularis Gthr. 1. e.

Paralonchurus goodi, Panama, l.c. n. sp.

Eques viola 1. c. n. sp.

Acronuridae.

Acanthurus goramensis Jatzow u. Lenz.

Naseus vomer Kl. Steindachner (1).

Trichruridae.

Lepidopus caudatus Sim.

Carangidae.

Decapterus leptosomus, Port Jackson, @gilby (1) n. sp.

Oligoplites mundus, Mexico, Jordan a. Evermann n. sp.

Hemicaranz zelotes, Panama, Jordan a. Evermann.n, sp.

Equula klunzingeri, Rotes Meer, Steindachner (I) n. sp.

Cyitidae.

Zeus jaber Starks.

IV. Pisces für 1898.

“D

Stromateidae.

Centrolophus niger, Massachusetts, B. A. Bean.

Coryphaenidae.

Acrotus willoughbyi B. A. Bean.

Nomeidae.

Bathyseriola eyanea Alcock (1).

Scombridae.

Pelamys chilensis C. V. Waite.

Trachinidae.

Esloscopus subg. nov. von Dactyloscopus, Type: D. zelotus n. sp., Panama, Jordan

a. Evermann.

Lopholatilus chamaeleonticeps Bumpus.

Pseudochromis caudalis, Sind, Boulenger (3) n.sp.

Gnathypops snyderi, Bucht von California, Jordan a. Evermann n. sp.

Aphritis C. V., Ogilby (2).

Bovichthys diacanthus Steindachner (2).

Notothenia, die bei Feuerland vorkommenden Arten Smitt — molesta, Magellan-

Strasse, Steindachner (2) n. sp.

Dissostichus n. g., mit Notothenia verwandt, Type: D. eleginoides n. sp. Feuerland

Smitt.

Chaenichthys esox Smitt.

Cottoperca gobio 1. e.

Harpagifer bispinis 1. c.

Eleginus maclovinus 1. ce.

Batrachidae.

Daector g.n., Type: D. dowi Jord. a. Gilb. Jordan a. Evermann.

Pediculatı.

Halieutaea coccinea u. nigra Alcock (1)-

Lophius indicus 1. e.

Malthopsis lutea 1. c.

Halicmetus ruber 1. e.

Dibranchus micropus u. nasutus |. e.

Minous inermis 1. c.

Antennarius horridus Blkr. Jatzew u. Lenz,

Cottidae.

Cottus, nördliche marine Arten Lütken — poecilopus, mit gobio vergl. Andersson

— klamathensis, evermanni u. princeps, Oregon, nn. spp. Gilbert.

Cottunculus microps, torvus u. inermis Lütken.

Oligocottus snyderi nom. noy. pro O. maculosus J. a. E. nec Gir. Jordan a. Ever-

mann.

Alcidea n. g. pro Paricelinus thoburni Gilb. Jordan a. Evermann.

Archistes n.g. pro A. plumarius n.sp., Behringsmeer, Jordan a. Evermann.

Artediellus atlanticus n. sp., Labrador, Jordan a. Evermann.

60 IV. Pisces für 1898.

Radulinus boleoides n. sp., California, Jordan a. Evermann.

Stelgistrum g.n., Type: $. steinegeri n. sp., Behringsmeer, Jordan a. Evermann.

Ceratocottus lucasi n. sp. Behringsmeer I. ce.

Uranidea tenuis n. sp. Oregon, Evermann a. Meek — greenei n. sp. Idaho, Jordan

a. Evermann.

Myozxocephalus mednius n. sp. Behringsmeer I. c.

Porocottus quadratus n. sp. Behring-Insel, I. e. — bradfordi n. sp. Alaska 1. e.

Ozxycottus n.g. pro Oligocottus acuticeps u. embryum 1. e. — acuticeps T.H. u.

B. A. Bean.

Sigmites n. g., Type: S. caulias n. sp., Alaska, Jordan a. Evermann.

Nautiscus n. g. pro Nautichthys pribilovius 1. e.

Phobetor ventralis C. V. Lütken.

Artediellus (Centridermichthys) uncinatus 1. c.

Triglops pingeli Reinh. 1. e.

tPoecilia oeningensis Winkl., zu Gen. Lepidocottus Woodward (8).

Platycephalus pristis Jatzew u. Lenz.

Thysanophrys n. g., pro Platycephalus eirronasus Richs. Ogilby (7).

Lepidotrigla bispinosa n.sp., Rotes Meer Steindachner (1).

Prionotus tribulus C. V., Evermann a. Bean.

Gurnardus u. Merulinus subgen. nn. von Prionotus Lac. Jordan a. Evermann.

Agonidae.

Occa n. g., Type: Brachyopsis verrucosus Lock. Jordan a. Evermann.

Podothecus hamlini n.sp., Kurilen, 1. e.

Peristethus investigatoris u. serrulatum nn. spp., Andamanen, Aleock (3).

Averruncus sterletus n. sp., S. California, Jordan a. Evermann.

Aspidophoroides olricki Ltk. Lütken.

Discoboli.

Neoliparis atlanticus, Ostküste Nordamerikas u. N. rutteri, Alaska, nn. spp.

Jordan a. Evermann.

Liparis reinhardti u. micropus Lütken — herschelinus n. sp., Herschelinsel, Jordan

a. Evermann.

Paraliparis bathybii Coll. Lütken.

Crystallichthys n. g., mit Liparis verw., Jordan a. Evermann. — (. mirabilis

n. sp., Behringsmeer I. ce.

Allinectes n.n. pro Allurus J. a. E. nec Forst I. e.

Prognurus n.g., mit Careproctus verw., Type: P. cypselurus n. sp. 1. c:

Gobiidae.

Gobius — marmoratus Pall. Kamensky — oplopomus C. V. Steindachner (1) —

albomaculatus Jatzow u. Lenz — cometes Alec. Aleock (1) — gilchristi n. sp.,

Mossel Bay, Boulenger (12).

Enypnias subg. n. von Garmannia, Type: Gobius seminudus Gthr. Jordan a. Ever-

mann.

Trichopharynz n.g., Type: Gobius crassilabris Ogilby (4).

Lophogobius cyprinoides Evermann a. Kendall.

Gülichthys detrusus n. sp., Mexico, Gilbert a, Scofield.

IV. Pisces für 1898. 61

Eleotris fohizonae Stdr. Jatzow u. Lenz.

Caulichthys subg. n., Type: Eleotris güntheri Blkr. Ogilby (6).

Austrogobio subg. n. pro Carassiops golü n.sp., N. S. Wales, Ogilby (6).

Ophiorrhinus angustifrons n. sp., N. S. Wales Ogilby (6).

Sieydium vincenti n. sp., St. Vincent, Jordan a. Evermann.

Sicyosus n.n. pro Sicya J. a. Ev. praeocc. Jordan a. Evermann.

Bembrops gobioides Goode Alcock (1).

Amblyopus arctocephalus Ale. 1. e.

Callionymus Iyra Holt (5) — carebares Alec. Aleoek (I) — caeruleomaculatus n. SP.,

Sansibar, Jatzow u. Lenz — costatus n. sp. Kap d. g. Hoffnung, Boulenger (12).

Blenniidae.

Blennius canariensis n.sp., Kanaren, Jordan a. Gunn — variopunctatus n. sp.

Sansibar, Jetzow u. Lenz.

Alectrias n.g. pro Blennius alectrolophus Pall. Jordan a. Evermann.

Blenniolus subg. n. von Hypsoblennius Gill, pro Blennius brevipinnis Gthr.

Jordan a. Evermann.

Homesthes n. g., mit Hypsoblennius verw., pro H. caulopus n. sp., Panama Bucht

l. e.

Scartichthys n. g. pro Salarias rubropunctatus C. V.,1. €.

Ophioblennius steindachneri n. sp., Westküste von Mexico, I. e.

Emblemaria atlantica n. sp., Pensacola, Florida 1. e.

Enedrias n. g. pro Gunellus nebulosus 1. ce.

Rhodymenichthys subg. n. von Pholis Gron. pro P. dolichogaster 1. e.

Chasmodes saburrae J. a. G., Evermann a. Bean.

Oristiceps argentinus n. sp., Buenos Ayres, Berg.

Corallicola subg. n. pro Auchenopterus nigripinnis Stdr. u. verw. Jordan a. Ever-

mann.

Tripterygium cunninghami n.sp., Feuerland, Smitt.

Eucentronotus n. g., mit Xiphidion Gir. verwandt, Type: E. zietzi n. sp. S. Australien,

Ogilby (7).

Petroscirtes variabılis Cant. Jatzow u. Lenz — striatus n. sp. Sansibar I. ce.

Salarias curtus Bler. = 8. opercularis Murr. — 8. neilli Day Boulenger (3) — viridis

C. V. und gigas Stdr. Steindachner (2) — eques n. sp., Chili I. e.

Mastacembelidae.

Mastacembelus Gron., die afrikanischen Arten Boulenger (10) — moorii, Tanga-

nyika l.e. n.sp. — liberiensis, Liberia, l. ec. n. sp. — loennbergi, Kamerun

l. ce. n. sp. — flavomarginatus, Gabun, 1. e. n. sp. — nigromarginatus, Ashanti

l. €. n.sp.

Atherinidae.

Atherina voeltzkoui n.sp., Sansibar, Jatzow u. Lenz.

Taeniomembras n. g. pro Atherina microstoma Gthr. Ogilby (?).

Atherinichthys nigricans und regia nn. spp. Feuerland Smitt.

Chirostoma affine und gracile nn. spp. Chili Steindachner (2).

Mugilidae.

Mugil ineilis Hanc. Vaillant — so-iwy Bas. Günther.

Myzxus elongatus Waite.

62 IV. Pisces für 1898.

Centriscidae.

Centriscus scolopax L. Waite.

Gobiesocidae.

Gobiesox gyrinus n. sp., West-Indien Jordan a. Evermann.

Bryssophilus subg. n. pro Gobiesox papilifer Gilb. 1. e.

Trachypteridae.

Trachypterus Gou., südpacifische spp. Ogilby (3) — jacksoniensis

subsp. n. N. S. Wales. 1. c.

Regalecus argenteus Park. Clarke, Drew.

Notacanthidae.

Exemplare der „Ingolf“-Expedition aus dem Eismeer. Lütken.

Acanthopterygii Pharyngognathi.

Pomacentridae.

Amphiprion intermedius Schl. Jatzow u. Lenz.

Pomacentrus annulatus Ptrs. 1. e.

Glyphidodon amboinensis Blkr. Jatzew u. Lenz.

polystictus

Azurina n. g., mit Heliastes C. V. verw., Type: A. hirundo n. sp., Westküste von

Mexico, Jordan a. Evermann.

Labridae.

Labrus maculatus Don. Holt a. Byrne.

Iridio kirschii n.sp., Karibisches Meer, Jordan u. Evermann.

Thalassoma unimaculatum Lwe., Jordan a. Gunn.

Labrichthys caudovittatus n. sp., Rotes Meer, Steindachner (1).

Taeniolabrus cyclograptus Alec. Aleock (1).

Novacula jacksoniensis Rams. Waite.

Coris julis u. giofredi Holt (3).

Platyglossus maculatus n.sp., Sansibar, Jatzow u. Lenz.

Chromidae.

Vergl. Boulenger (8).

Heros goeldii Blgr. Goeldi.

Lamprologus fasciatus, compressiceps, moorüi, modestus, elongatus, fureifer nn. Spp.,

Tanganyika, Boulenger (10).

Telmatochromis n. g. l. e. — vittatus u. temporalis nn. spp. 1. c.

Julidochromis n. g. l. ce. — ornatus sp. n., Tanganyika I. e.

Paratilapia — pfefferi, macrops, ventralis, furcifer, leptosoma nn. spp., Tanga-

nyika l.e. — voeltzkowi n. sp., Sansibar? Jatzew u. Lenz.

Bathybrates n. g. Boulenger (10) — ferox n.sp., Tanganyika I. e.

Pelmatochromis lateralis n.n. pro P. güntheri Blgr. nee Sauv. l.c. — welwitschi

n. sp. Angola I. e.

Chromidotilapia g.n. 1. ec. — kingsleyae n. sp., Ogowe I. e.

Eretmodus g. n. Boulenger (10) — cyanocinctus n. sp. Tanganyika I. e.

Ectodus n. g. 1. e. — descampsi und melanogenys un. spp. Tanganyika I. c.

IV. Pisces für 1898. 63

Tiülapia labiata n.sp., Tanganyika 1. e.

Tropheus n. g. I. e. — moorü n. sp. Tanganyika I. e.

Simochromis n. g. pro Chromis diagramma Gthr. 1. c.

Petrochromis g.n. I. e. — polyodon n. sp., Tanganyika I. e.

Perissodus g. n. I. e. — microlepis n. sp., Tanganyika I. e.

Plecodus g.n. I. e. — paradoxus n.sp., ebenda |. e.

Anacanthini.

Lycodidae.

Lycodes, Exemplare der Ingolf-Exp. Lütken — sarsi Coll. Collett — L. (Phuco-

coetes) platei n.sp. Feuerland, Steindachner (2) — L. (Iluocoetes) fimbriatus

Jen. 1. c.

Platea n. g., mit Lycodes verw., Type: P. insignis n. sp., Feuerland I. e.

Embryx n. g. pro Lycodopsis crassilabris Gilb. Jordan a. Evermann.

Lycias subg. n. pro .Lycodes nebulosus und L. seminudus 1. e.

Phucocoetes variegatus Gthr. u. latitans Jen. Smitt.

Gadidae.

Gadus, Nahrung amerikanischer Spp. Kendall — morrhua, Monstrositäten Patter-

son — aeglefinus Holt (%).

Emphycus subg. n. von Urophyeis Gill, Type: Phyecis tenuis Mitch Jordan a. Ever-

mann.

Physiculus argyropastus Alec. Alcock (1).

Haloporphyrus eques Gthr. Lütken.

Motella (Onos) reinhardti Kr. 1. ce.

Ophidiidae.

Ogibia g.n., mit Dinematichthys verwandt Evermann a. Kendall — cayorum

n. sp. Florida 1. ce.

Rhodichthys regina Coll. Lütken.

Neobythites squamipinnis Ale. u. steatiticus Ale. Alcock (1).

Tauredophidium hexti Ale. 1. ce.

Dermatorus melanocephalus Ale. 1. e.

Hephthocara simum Ale. 1. e.

Diplacanthopoma raniceps n.sp., bei d. Andamanen Alcock (3).

Fierasfer sp., postlarvales Ex. Me Intosh.

Rhynchias g.n. pro Ammodytes septipinnis Pall. Jordan a. Evermann.

Macruridae.

Macrurus — fabricii Sund., rupestris Gunn., goodii Gthr. u. simulus G. a. B.

Lütken — ingolfi n. sp., bei Island I. e. ß

Albatrossia g.n. pro Macrurus pectoralis Gilb. Jordan a. Evermann.

Bogoslovius g.n., mit Chalinura verw., pro B.clarki n.sp., Behringsmeer I. e.

Pleuronectidae.

Zur Zucht britischer Pleuronectiden Dannevig, zur postlarvalen Entwicklung

derselben Kyle.

Hippoglossoides hamiltoni n.sp. Kamschatka Jordan a. Evermann.

64 IV. Pisces für 1898.

Verasper g. n., mit Hippoglossina verw., Type: V. moseri n. sp., Kurilen u. Hako-

dati l. ce.

Ramularia n.g. pro Ancylopsetta dendritica Gilb. 1. e.

Perissias n. g. pro Platophrys taeniopterus Gilb. 1. e.

Boopsetta umbrarum Ale. (= Poecilopsetta praelonga Alc.) Aleock.

Rhombus maximus L. Sacchi.

Brachypleura xanthosticta Alec. Aleock (1).

Arnoglossus brevirictis Ale. und macrolophus Ale. l.e. — fisoni n. sp. Moreton

Bay Ogilby (%) — capensis n. sp. S. Afr. Boulenger (11).

Scianectes macrophthalmus Ale. Aleock (1).

Samaris cristatus Gr. 1. e.

Laeops güntheri Ale. 1. e.

Rhomboidichthys valderostratus Ale., azureus Ale., polylepis Alec. 1. e.

Pleuronectes flesus L. Duncker — americanus Bumpus.

Paralichthys magdalenae n.sp. Magdalene Bay in Unter-Californien Jordan

a. Evermann — sinaloae n. sp. Mazatlan I. ec. — aestuarius n. sp., Mexico

Gilbert a. Scofield — jordanii n. sp., Chili, Steindachner (2) — coeruleosticta

n. sp., Juan Fernandez I. e. — novae-cambriae n. sp. N. S. Wales Ogilby (7).

Solea macleayana Rams. Waite.

Synaptura fasciata Me L. Waite — altipinnis Ale. Alcock (1).

Cynoglossus carpenteri Alc., versicolor Ale., praecisus Ale. Aleock (I) — semi-

laevis Gthr. u. graeilis Gthr. Günther.

Physostomii.

Stluridae.

Clarias liocephalus n. sp., Tanganyika Boulenger (10).

Endorrhis n. g. pro Copidoglanis longifilis Me L. Ogilby (%).

Silurus glanis L. Jaquet — calvarius Bas. = Macrones vachellii Rich. Günther.

Ictalurus anguilla n.sp., Louisiana Evermann u. Kendall.

Platystoma vaillanti Cuv. Goeldi — jurense n. sp. R. Jurua, Bras. Boulenger (9).

Brachyplatystoma platynema n.sp. R. Jurua Boulenger (9).

Paulicea n. g. pro Platystoma lütkeni Stdr. u. P. jahu n. sp. S. Paulo, Bras. Ihering.

Pimelodus (Rhamdia) parvus n. sp. Ecuador Boulenger (17).

Nedystoma n. g. pro Hemipimelodus dayi Rams. a. Og. Ogilby (7).

Pachyula n. g. pro Hemipimelodus crassilabris R. a. Og. 1. e.

Anoplopterus. Chimarrhoglanis leroyi Vaill. = Pimelodus platychir Gthr. Bou-

lenger (13).

Piratinga pira-aeba n. sp., Para, Goeldi.

Arius seemanni Grth. (= Galeichthys gilberti Jord.) Boulenger (1%) — festae

u. Zabiatus nn. spp. Ecuador I. e. — mastersi, proximus u. stirlingi nn. spp.

N. Australien Ogilby (%).

Cinetodus n. g. pro Artus froggati R. a. Og. 1. e.

Aspistor n. g. pro Arius luniscutis C. V. Jordan a. Evermann.

Galeichthys xenauchen n. sp., Panama I. e.

Tachysurus emmelane n. sp., Panama I. e.

Oxydoras trimaculatus, trachyparia, bachi, elongatus nn. spp. Bras. Boulenger (9).

Leptodoras n. g. pro Oxydoras acipenserinus Gthr. u. L. juruensis n. sp., R. Jurua

Boulenger (18). |

IV. Pisces für 1898. 65

Synodontis shall Vaillant et Pettit — citernii n.sp. See Rudolf, Vineiguerra —

multipunctatus n.sp., Tanganyika, Boulenger (10). — obesus n.sp., Old

Calabar, Boulenger (15).

Oxyglanis n. g., mit Synodontis verwandt Vineiguerra — sachii n. sp. Gallaland

l. e.

Rhinoglanis vannutellii n. sp. See Rudolf, i. e.

Chaetostomus dermorhynchus I. e. — platycephalus n.sp. Ecuador I. ec. — bachi

n. sp. Brasilien 1. c.

Plecostomus spinosissimus Stdr. I. ec. — festae n.sp. Ecuador I. e.

Hypoptopoma guentheri Bler. (= Aristommata inexpectata Halmh.) Berg.

Loricaria filamentosa Stdr. Vaillant.

Acestra gladius n.sp., Brasilien, Boulenger (9).

Aspredo tibicen C. V. Vaillant.

Trichomyeterus knerı Stdr. Boulenger (1%) — eigenmanni n.n. pro kneri Eieg.

nec Stdr. I. e.

Cetopsis macroteronema n.sp. Ecuador I. e.

Vandellia eirrhosa C. V. Boulenger (6).

Scopelidae.

Bathypterois atricolor Alec. Alcock (3).

Aethoprora perspieillata n.sp., Lord Howe Island, &gilby (7).

Scopelus glacialis Reinh. Holt (7, 10).

C'yelothone microdon Gthr. Lütken — megalops n. sp., zwischen Island und Grön-

land 1. ce.

Zaphotias n.n. pro Bonapartia Goode a. Bean Jordan a. Evermann.

TEnchodus parvus n.sp., Kansas, Kreide, Stewart (3) — amicrodus n. sp. ebenda

l. e.

TOsmeroides megapterus Piet. Woodward (1, 2).

tOlupea laticauda Piet. 1. e.

Oyprinidae.

Catostomus latipinnis B. a. G., discobolus Cope, gila Keisch Gilbert a. Seofield

— rimiculus n.sp., N. California, Gilbert — snyderi, Oregon l.e. n.sp., Ever-

mann a. Meek — isiltcoosensis n. sp., Oregon, Evermann a. Meek.

Chasmistes coopei u. sp., Oregon, Evermann a. Meek — brevirostris Gilbert —

stomia, Oregon n.sp., l.c. Evermann a. Meek.

Deltistes luxatus Cope Gilbert.

Pantosteus arizonae n.sp., Arizona, Gilbert a. Scofield.

Xyrauchen cypho Lock. 1. e.

Cyprinus carpio L. Hofer, Gaertner.

Carassius auratus L. Kishinouye.

Catlocarpio n. g., mit Catla C. V. verw. Boulenger (2) — siamensis n. sp., Menam

River 1. e.

Labeo velifer, longipinnis, lineatus, falcifer, macrostoma, barbatus nn. spp., Kongo,

Boulenger (1).

Capoeta gracilis u. tinca Steindachner (3) — steindachneri L. Berg — fundulus

var. n. faporovanica, Kaukasus, Kamensky.

Arch, f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. U. H.1. (IV.) 5

66 IV.” Pisces für 1898.

Schizothorax kesleri Herz L. Berg.

Barbus lacerta var. escherichi n. var. Angora Steindachner (3).

Ptychobarbus conirostris Stdr. Aleock (2).

Plagopterus argentissimus Cope Gilbert a. Scofield.

Meda fulgida Gir. 1. e.

Leueiscus bicolor Gir. Gilbert — intermedius Gir. Gilbert a. Seofield — sinslawi

n. Ssp., Oregon, Evermann a. Meek.

Squalius orientalis Heck. Steindachner (3) — tureicus Kamensky mit var.n.

platycephala, Kaukasus I. e. — pinnomaculatus n.sp. Rußland Kamensky

— transcaspiensis n. sp. Transkaspien L. Berg.

Rutilus bicolor Gir. Gilbert.

Gila elegans B. a. G. u. robusta B. a. G. Gilbert a. Scofield.

Tinca vulgaris Cuv. Andres.

Abramis elongatus Ag. v. asianus Stdr. Steindachner (3).

Notropis hudsonius Clint. Evermann a. Kendall — welaka n. sp. Florida I. ec. —

chamberlaini u. louisianiae nn. spp., Louisiania, Jordan a. Evermann.

Tiaroga cobitis Gir. Gilbert a. Scefield.

Agosia oscula Gir. u. couesii Yarr. Gilbert a. Scofield — klamathensis n. sp. Oregon

Evermann a. Meek.

Alburnus fasciatus Nrdm. L. Berg, Kamensky — A. fasciatus x Squalius tureicus

Hamensky — escherichi n. sp. Steindachner (3).

Alburnoides bipunctatus Bl. Steindachner (3).

Rhodeus amarus Bl. Cuenet, Olivier.

Opsarüchthys bidens Gthr. Günther — morrisoni n. sp. N. China L. e.

Culter erythroplerus Bas. 1. e.

Nemachilus angorae n.sp. Angcra, Steindachner (3) — cristatus n.sp. Trans-

caspien L. Berg — yasinensis n.sp., Pamir, Alcock (2).

Characinidae.

Curimatus guentheri n. sp., Ecuador, Boulenger (1%).

Alestes liebrechtsii n. sp., Kongo, Boulenger (1).

Tetragonopterus branicki Stdr. = T. brevirostris Gthr. Boulenger (1%) — festae

u. simus an. spp. Ecuador I. e.

Brycon atricaudatus Kner (= moori Stdr.) u. striatulus Kn. 1. e.

Hydrocyon goliath u. vittatus nn. spp. Kongo, Boulenger (1).

Distichodus maculatus, fasciolatus, atroventralis nn. spp., Kongo, 1. e.

Eugnathichthys n. g., Type: E. eetveldii n. sp. 1. sp.

CO yprinodontidae.

Haplochilus tanganicanus n. sp., Tanganyika, Boulenger (10).

Characodon garmani n.sp., Mexico, Jordan a. Evermann.

Poecilia oceidentalis B. a. G. Gilbert a. Scofield — festae n.sp. Ecuador Bou-

lenger.

Platypoeeilus quitzeoensis %. Sp., Mexico, B. A. Bean.

Heteropygüi.

Kigenmann über die blinden Fische von Nord-Amerika.

Typhlichthys rosae n, sp., Missouri, Bigenmann.

IV. Pisces für 1898. 67

Scombresoctidae.

+ Belone tenuis Gorjanovic- Kramberger.

Esocidae.

Prince über die nordamerikanischen Esox.

Galaxiidae.

Galaxias alpinus Jen. Smitt — plater n.sp. Magalhanstrasse Steindachner (2).

Mormyridae.

Ogneff über das elektrische Organ der Mormyriden.

Boulenger (I) gibt Uebersicht der Gattungen.

Mormyrops Müll., Uebersicht der Arten Boulenger (1) — engystoma, maswianus,

sirenoides, lineolatus, mierostoma, attenuatus nn. spp. Kongo 1, c.

Marcusenius Gill. Übersicht der Arten Boulenger (I) — plagiostoma u. milwerthi

nn. spp. Kongo I. e. — petheriei n. sp. Nil L. e.

Stomatorhinus n. g. pro Mormyrus walkeri Gthr. und microps n. sp. Kongo Bou-

ienger (1).

Myomyrus n. g. pro M. macrodon n. sp. Kongo I. ce.

Gnathonemus Gill. Uebersicht der Arten I. e. — mirus, elephas, rhynchophorus,

curvirostris, numenius nn. spp. Kongo 1. e.

Mormyrus L. Uebersicht der Arten I. ec. — ovis, caballus, proboseirostris nn. spp.

Kongo I. e.

renyomyrus n. g. pro @. donnyi n. sp. Kongo I. e.

Sternoptychidae.

Diplophos corythaeolum n.sp. Andamanen, Alcock (3).

Stomiatidae.

Thaumatostomias atrox Ale. I. e.

Salmontdae.

Calderwood über die Wanderungen der britischen Salmoniden während der Fort-

pflanzungszeit.

Salmo salar L. Hardy, Paten, Gulland, Brown. — hearnii Rich. Prinee — kili-

mensis Gthr. Traquair — clarkü, tahoensis subsp. n. Sce Tahoe, Jordan

a. Evermann.

Oncorhynehus keta W., tschawytscha W., kisuch W., nerka W. Evermann a. Meek.

Phylogephyra n. g. intermediär zwischen T’hymallus und Salmo, Type: P. altaica

n. sp., Boulenger (14).

Coregonus schinzüi helvetieus Fat. Pavesi.

Argentina silus Nilss. Holt (2).

Osmerus albatrossis na. sp. Alaska, Jordan a. Evermann.

Bathylayus milleri mn. sp., bei S. Diego, 1 e.

Argyrosomus alascanus n. sp. N. Alaska I. c.

Gonorhynchidae.

1Spaniodon hakelensis Dav., zu Charitosomus Marck, Weodward (1).

68 IV. Pisces für 1898.

Clupeidae.

COlupea harengus L. Heincke, Moore, Foster — fulgensis Jen. u. arcuata Jen.

Smitt.

Alosa sapidissima Wils. Evermann a. Meek — alabamae J. a. E. Evermann a.

Kendall.

Signalosa n. g., Type: 5. atchafalayeae n.sp., Louisiana, Evermann a. Kendall.

Harengula stereolepis n. sp., Torres-Strasse Ogilby (1).

Stolephorus rostratus, mundeolus, naso, starksi un. spp., Panama, Jordan a. Ever-

mann.

Cetengraulis engymen n. sp.,, Panama l.c. — juruensis n.sp., Brasilien, Bou-

lenger (9).

iThrissopteroides tenuiceps n. nom. pro Olupea elongata Dav. Woodward (1).

TClupea curta u. attenuata Dav., zuOsmeroides Woodward (1).

TEngraulis (?) tenwis Dav. Woodward (1).

TPachyrhizodus leptognathus u. velox nn. spp., Kansas Kreide Stewart (3).

Elops congicus n. sp., Kongo, Boulenger (1).

Saurodontidae, .

Bemerkungen über die Gattungen (alle fossil) Stewart (?, 4).

} Portheus Cope (Xiphastinus Leidy): zu den Elopidae Hay (1). — tlowii n. sp.,

Kansas Kreide, Stewart (4).

TDaptinus broadheadi n. sp. Kansas Kreide I. e.

1Saurocephalus dentatus n. sp. Kansas Kreide 1. ce.

tSaurodon xiphirostris u. ferox nn. spp. ebenda Stewart (2).

jIchthyodectes hamatus Cope Hay (3). — fceruentus n. sp., Kansas Kreide I. c.

TGrllieus n. g. pro Ichthyodectes polymicrodus Cr. Hay (3).

Alepocephalidae.

Alepocephalus agassizi G. a. B. Lütken.

Xenodermichthys squamilaterus n. sp. Andamanen Alcock (3).

Halosauridae.

Halosaurichthys nigerrimus n. sp. b. d. Maldiven, Alcock (3).

Dercetidae.

TDercetis sp. von Libanon Woodward (5).

Gymnotidae.

Sternarchus lamandua n. sp. Brasilien Boulenger (2).

Steatogenys n. g. pro Rhamphichthys elegans Stdr. Boulenger (9).

Muraenidae.

Conger vulgaris Cuv. Faceiola.

Anguilla Cuv. Ogilby (4) über Exemplare von Neu-Caledonien — vulgaris Turt.

Ishikawa, Vaillant.

Congromuraena Kaup ®gilby (%).

Congrellus n. g. pro Muraena balearica u. verw. Arten I. e. — gilberti n. sp.

Panama-Bucht — füjiensis n. sp. 1. c.

Bathycongrus n, g. pro Congromuraena nasica Ale. u. verw. spp. Ogilby (%).

IV. Pisces für 1898. 69

Prisodonophis daspilotus Panama n. sp. Jordan a. Evermann.

Muraena clepsydra n.sp. Panama I. c.

Nettenchelys n. g., mit Nettastoma u. Saurenchelys verw., Type: N. taylori n. sp.

Travancore Alcock (3).

Symaphobranchus pinnatus Johns. Alcock (3).

Nemichthys beani G.a. R. Lütken.

Leptocephalus oculus Jatzew u. Lenz.

Incertae Sedis.

Oreedia n. g., Type: C. clathrisquamis n. sp. Sydney Ogilby (%)

Lophobranchii.

Syngnathus rostellatus Nilss. Duncker.

" Corythroichthys cayorum n. sp. Florida Evermann a. Kendall.

Siphostoma sinaloae n.sp. Mexiko, Jordan a. Evermann.

Pleetognathi.

Cantherines carolae n. sp., West von Mexico, Jordan a. Evermann.

Spheroides maculatus u. testudineus Evermann a. Bean.

Lyosphaera n. g., mit C'hilomyeterus verwandt;, Type: L. globosa n. sp., Virginia

Evermann a. Kendall.

Orthagoriscus Bl., Monographie Steenstrup u. Lütken — mola L. Clarke.

Ganoidei.

Ueber die Wirbelsäule und die systematische Stellung der amioiden u. lepido-

stoiden Fische Hay (2).

Ueber Hinterhirn und Cranialnerven von Acipenser Johnsten.

TPetalopteryx syriacus Piet. Woodward (2).

TProtosphyraena bentonia u. recurvirostris nn. spp., Kansas Kreide, Stewart (4).

tCoecodus armatus Pict. Woodward (2).

iCoelodus attenuatus n. sp. Oberkreide von Paris, Priem,

tAnomoedus subelavatus Ag. 1. €.

TPalaeobalistum ponsorti Heck. ke.

tLepidotus semiserratus Ag. Woodward (4).

Acipenser sturio L. Prinee — ruthenus Jaequet

in Derzughin u. Drzhevetzkie.

stenorrhynchus n. sp. Nikolsky

Crossopterygi.

Gill über die Pectoral-Gliedmaaßen des Polypterus.

Winslow über das Kondrocranium des Polypterus bichir.

Uebersicht der Polypterus-Arten: Boulenger (4) — congicus und weeksi nn. SPp.,

Kongo Le.

THoloptychius kayseri, zu Coelocanthus Woodward (3) — Tdecoratus Traquair.

iProtodus scoticus Newt. Traquair.

jSauripterus crassidens u. sp., Scotland, Old Red Sandstone, Traquair.

jDendrodus arisaigensis n. sp., Ober-Silur, Nova Scotia, Whiteaves.

70 IV. Pisces für 1898.

Dipnoi.

Morphologie des Cranium von Lepidosiren und andere Dipnoi Bridge.

Chondrocranium von Protopterus annectens Winslow.

Entwicklung der paarigen Flossen des Ceratodus forsteriı Semon.

Lungen von Ceratodus und Protopterus Spencer.

Zähne des Ceratodus Briquel.

Obersilurische Dipnoer-Zähne Rohon.

Ceratodus forsteri 0 Connor — frobustus u. famericanus nn. spp. Jura von Wyoming

Knight.

Lepidosiren paradoxa Kerr, Hunt, Goeldi.

Arthreodira.

Dinichthys und Titanichthys Eastman,

Dinichthys und Cladodus Clark.

tDinichthys — livonicus, trautscholdi, pelmensis, pustulosus an. spp. Devon von

Europa und N. Amerika Eastman.

TCoccosteus magnus Tr. Traquair.

Hoiocephala.

Chimaera ogibyi n.sp., N. S. Wales, Waite.

Callorhynchus antarctieus v. peroni Dum. Smitt.

Bezahnung devonischer Ptychodontiden Eastman.

+ Ptyctodus — compressus, Devon von Jowa, ferox, Devon von Wisconsin, panderti

Devon von Deutschland nn. spp. Eastman.

Rhynchodus — rostratus u. major nn. spp. Eifel, Devon I. e.

tPalaeomylus praedator n.sp. Eifel, Devon |. e.

fBelemnacanthus giganteus n. g. n. sp., ebenda Il. ce.

Blasmohranchii.

Morphologie der Flossen usw. der Selachier Sabatier.

Entwicklung der Hinterextremitäten bei Spinax niger Braus.

Erste Entwicklung der Selachier Virchow.

Entwicklung von Scyllium Kopsch.

Metamerie des Kopfes von Torpedo Severtzeff.

Hypophysis der Embryonen von Torpedo ocellat« «&hiarugi.

Bildung des Vornierenganges der Selachier van Wijhe.

Ovarium der Selachier Schmidt.

Augenmuskeln der Carchariden und Scyllium Ridewood.

Kopulationsorgane der Selachier Jungersen.

Struktur und Entwicklung des Enamel der Elasmobranchii Tomes.

Nierenkörper der Selachier Kohn.

Pankreas der Selachier Yung.

Entwicklung des Gefässsystems bei Torpedo ocellata Virchow.

Spermatogenese der Selachier Suzuki.

Gehirn der Selachier Burekhardt.

Segmentierung des Nervensystems bei Acanthias Neal.

Nervenzellen der Selachier Szezawinska.

IV. Pisces für 1898. 71

Nervenendigungen bei Selachiern und Raja Retzius.

Elektrisches Organ von Torpedo Crevatin.

Neue Klassifikation der Rochen Jaekel.

Zwei neue Carcharhinus-Arten Jordan a. Evermann.

tScoliodon rhenanus n. sp., Mainz, Oligocän Jaekel.

iHypoprion rhenanus n. sp., ebenda, 1. e

tG@aleocerdo contortus var. n. hassiae, ebenda, I. e.

t@Galeus müllerein. sp., ebenda, 1. e.

Mitsukurina n. sp., Type einer neuen Fam. Mitsukurinidae Jordan — M. owstoni

n. sp., Japan l.e.

+Corax pristodontus Ag. var. n. plicatus, Ober-Kreide, Paris, Priem.

tSeyllium andreai n. sp., Mainz, Oligocän Jaekel.

iHybodus Ag. Jaekel — H. grossicornis, Gloucestershire, Unter - Oolith Beacall.

tOrthybodus n. g. pro Hybodus grossiconus Ag. Jaekel.

tPachybodus n. g. pro Hybodus longiconus Ag. 1. €.

Chlamydoselachus anguineus Garm. Nishikawa.

Laemargus brevipinnis M. u. H. Sicher.

Centrophorus rossi n. sp., bei Travancore, 430 Faden Alcock (3).

1Squatina acanihoderma Fr. Woodward (%).

Raia — alba Holt — hyperborea Lütken — fyllae 1. ec. — ingolfiana n. sp.,

Holstenborg in Grönland I. e. — powelli n. sp., Bucht von Martaban,

67 Faden Alcock (3) — chilensis n. sp. Chile, Steindachner (2).

Torpedo suessi n. sp., Rotes Meer, Steindachner (1).

Discopyge tschudii Heck. Steindachner (2).

Benthobatis n. g., Type: B. moresbyi n.sp. Travancore, 430 Faden Alecock (3).

tLagarodus n. g. pro Psammodus specularis Rom. Jaekel.

M yliobatis asperrimus n. sp., Panama, Jordan a. Evermann.

Cephaloptera sp. Vaillant et Diguet.

TDendrodus arisaigensis n. sp., Nova Scotia, Silur, Whiteaves.

iPsammosteus. — taylori Traq. Traquair — tesselatus n. sp., Upper Old Red Sand-

stone, Nairu I. ec. — pustulatus n.sp., do. von Scaat Craig in Scotland I. e.

— anglicus u. sp., Lower Old Red Sandstone, West England I. e.

tCosmacanthus malcolmsoni Ag. 1. e.

Incertae Sedis.

Farnellia tuberceulata n.&., n.sp., Scotland, Devon, Traquair.

Cyelostomi.

Histologie des Knorpelgewebes von Petromyzon Studnicka.

Branchiale Segmentierung des Ammocoetus Gaskell.

Leber des Petromyzon branchialis Dervieux.

„Porus genitalis‘‘ der Myxinidae. Burne.

Blutkörperchen des Petromyzon Aseoli.

Ueber das angebliche Parietalauge bei Myxine glutinosa Studnicka.

Cranialnerven von Ammocoetes Cole, R. Alcook.

Respiration der Cyclostomen Couvreur.

fVerwandtschaft des Palaeospondylus gunni Tr. Dean.

12 IV. Pisces für 1898.

Petromyzon marinus und wilderi Surface.

Lampetra wilderi Gage.

Leptocardii.

Tentakelapparat des Amphioxus Klaatsch.

Sehorgan des Amphioxus Hesse.

Epidermis der Amphioxus-Larve Ballowitz.

Entwicklung des Amphioxus Mae Bride.

Gastrulation des Amphioxus Samassa.

Entwicklung der Mundhöhle bei Branchiostoma lanceolatum Legros.

Entwicklung der Leber bei Amphioxus Hammar.

Blastula desselben Klaatsch.

Mesodermtheorie und Amphioxus Garbowski.

Nervensystem desselben Retzius.

Lichtempfindung desselben Krause.

V. Inhaltsverzeichnis.

Seite

I. Verzeichnis und Referate der Publikationen . . ...... en: 1

NEsllebersichtanachr demssStoft Pi Re ee... 753:

IH. Faunstik.: sh ey er ee 1 Da

a)r-Becente Hormen 0 74.72. fa ss, Aura te ee ee, el er

b)@Rlossile@Rormenzee er eye: ua Bejteigger Sa Le ee 56

IV. Verzeichnis der behandelten Spezies unter besonderer Berücksichtigung

der Nomaden ee ee anne Sa A 56

Meleostomi./. 2. 22-2 su I eek se ae all

Teleostel ana al a ee dr, Sue ae

Acanthopieryguiage, Sue N ae 56

A Pharyngosnathi. vun. 2 euren aut anenhe LE

Anacanbhimi, j.,.. 4%. sure vchs ren eine aneignen ie, en ae 1e> Dre ee

PRySoRtDmIg a). non ehk are ie eyte Dre arena a 64

Eophobranehu. v.../ ...’ rn 2 ua Boa ee ee 251

Pleetognatha, u. 2.=, 2) sure ee ine

Ganoideie Heat 2 ee. ee ee

PTORSOPIETyEUL, ist: 6.0. 5 a ae se ee ee 69

Dipnoi se Se a ee ER

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Elasmobranchi . ..... ee - 70

Incertäe,sedis. SE ee en RR. SET en er 71

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V.. Inhaltsverzeiehnis? Syn. 00.0 EUR N HERE BE EEE LEGE, 12

IV. Pisces für 1899.

Von

Embrik Strand (Berlin).

(Inhaltsverzeichnis siehe am Schlusse des Berichtes.)

31. Verzeichnis und Referate der Publikationen.

Abbott, 3. F. The Marine Fishes of Peru. In: Proc. Acad. Phila-

delphia 1899. p. 324—364.

Geschichte der Erforschung der marinen Fischfauna von

Peru: Valenciennes, Gay, Tschudi, Jenyns, Kner, Steindachner. —

Behandelt 102 Arten ın 42 Familien, davon sind 50 nur aus Peru,

27 aus Peru und Chile bekannt und 13 sind auch nördlich vom Äquator

gefunden. Als neu sind beschrieben: Baszlichthys octavius, B. regillus,

B. jordani, Pisciregia birdsleei (n. g. n. sp.) und Sciaena gülberti. — Die

neue Gattung ist „related to Atherinops and Atherinopsis by the non-

protractile premaxillary, differing from the former in having simple

teeth and from the latter in the presence of vomerine teeth, in the

enlargement of the outer series of the maxillary and in the small size

of the first dorsal.”” — Bei einigen schon bekannten Arten werden die

Originalbeschreibungen wiedergegeben.

Acloque, A. Faune de France, contenant la description de toutes

les especes indigenes disposees en tableaux synoptiques. Vol. VI.

Poissons, Reptiles, Batraciens, Protochordes. Paris 1899. 8vo. 150 pp.

Fisg.

Alcoek, A. (1). A descriptive Catalogue of the Indian Deap Sea

Fishes in the Indian Museum, being a revised Account of the Deap Sea

Fishes collected by the Royal Indian Marine Survey Ship Investigator.

Caleutta 1899. 4to. 211 pp. |

Es werden beschrieben und wo nötig auch durch Bestimmungs-

tabellen erläutert alle die einschlägigen Familien, Gattungen und

Arten; die Diagnosen sind in einigen wenigen Fällen nach Günther

kopiirt.

169 Arten und zwar 9 Chondropterygii, 46 Acanthopterygu, 55 Ana-

canthini, 57 Physostomi, 2 Plectognathi. Etwa 56 % von. den Gattungen

und 5% von den Arten der indischen marinen Fische finden sich auch

in der atlantischen und mediterraneen Region.

Arch. f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. II. H.1. (IV.) 1

I IV. Pisces für 1899.

Chondropterygii. Fam. Sinacidae: 1 Centrophorus,

1 Centroseyllium. — Fam. Scyllidae: 3 Seyllium [1 n.sp.] — Fam.

Torpedinidae: 1 Benthobathis. — Fam. Rajidae: 3 Raja [1 n.sp.]

— Teleostomi. Fam. Serranidae: 1 Chelidoperca, 1 Synagrops,

1 Brephostoma. — Fam. Scorpaenidae: 1 Sebastes, 1 Setarches, 1 Pterois,

1 Minous. — Fam. Beryeidae: 1 Monocentris, 1 Hoplostethus,

2 Trachichthys, 1 Melamphaäs, 1 Polymixia. — Fam. Kurtidae: 1 Bathy-

clupea. — Fam. Trichiuridae: 1 Thyrsites. — Fam. Carangidae: 1 Bathy-

seriola. — Fam. Cyttidae: 1 Antigonia. — Fam. Trachinidae: 1 Urano-

scopus, 1 Champsodon, 1 Bembrops, 1 Chiasmodus. — Fam. Pedieulatı:

4 Lophius [1 n. sp.], 1 Ceratias, 1 Onirodes, 1 Chaunax, 4 Halieutaea,

2 Dibranchus, 1 Malthopsis, 1 Halicemetus. — Fam. Cottidae: 1 Trigla,

2 Lepidotrigla. — Fam. Cataphracti: 3 Peristethium. — Fam. Gobiidae:

1 Gobius, 1 Amblyopus, 2 Callionymus. — Fam. Gadidae: 1 Bregma-

ceros, 2 Physiculus. — Fam. Ophidiidae: 6 Neobythites, 3 Dierolene,

‚1 Bassozetus, 3 Dermatorus, 2 Glyptophidium, 2 Lamprogrammus,

1 Tauredophidium, 4 Diplacanthopoma, 1 Hephthocara. — Fam.

Macruridae: 16 Macrurus, 2 Bathygadus. — Fam. Ateleopodidae:

1 Ateleopus. — Fam. Pleuronectidae: 1 Chascanopsetta, 2 Boopsetta,

l Laeops, 1 Solea, 4 Aphoristia, 1 Cynoglossus. — Fam. Sterneptychidae:

1 Argyropelecus, 1 Sternoptyx, 1 Polyipnus, 2Cyclothone, 1 Photichthys,

2 Chauliodus. — Fam. Stomiatidae: 2 Stomias, 1 Malacosteus, 1 Photo-

stomias. — Fam. Scopelidae: 1 Scopelarchus, 1 Harpodon, 1 Chloro-

phthalmus, 3 Bathypterois, 4 Scopelus, 1 Neoscopelus, 1 Scopelengys,

1 Odontostomus. — Fam. Alepocephalidae: 3 Alepocephalus, 1 Bathy-

troctes, 1 Narcetes, 1 Platytroctes, 1 Aulastomomorpha, 2 Xeno-

dermichthys, 1 Leptoderma [n. sp.]. — Fam. Halosauridae: 5 Halo-

saurus. — Fam. Muraenidae: 1 Nemichthys, 1 Gavialiceps, 1 Dysomma,

1 Dysommopsis, 1 Synaphobranchus, 1 Coloconger, 5 Congromuraena,

1 Uroconger (mit Beschreibung der mikroskopischen Struktur des

Magens von Uroconger vieinus), 1 Promyllantor, 1 Sauromuraenesox,

1 Xenomystax, 1 Saurenchelys, I Nettenchelys. — Fam. Sclerodermi:

1 Triacanthodes, 1 Halimochirurgus [n. g., mit Triacanthus nahe ver-

wandt, erinnert aber auch an Monacanthus und Anacanthus; Type:

H. centriscoides Ale... — Als „Addenda““ (p. 211) Beschreibung der

Gattung Astronesthes Rich. und Astronesthes sp. (mit A. niger verw.),

sowie Uebersicht der indischen Gattungen der Stomiatidae.

— (2). lllustrations of the Zoology of the Royal Indian Marine

Survey Ship Investigator. Fishes. Part VII, Taf. XXV—XXVI.

1899. Caleutta. 4to.

Abbildungen von Peristethus investigatoris, P. serrulatum, Diplo-

phes corythaeolum, Xenodermichthys squamilaterus, Nettenchelys

Taylorı, Benthobatis Moresbyi, Diplacanthopoma raniceps, Centro-

phorus Rossi und Rana Powelii.

— (3). A Guide to the Zoological Colleetions exhibited in the

Fish Gallery of the Indian Museum. Calcutta 1899. Svo. 92 pp.

Kürzeefaßte populäre Beschreibung der ausgestellten Familien

und der wichtigsten Gattungen; als Einleitung eine nach denselben

IV. Pisces für 1899. 3

Gesichtspunkten verfaßte Darstellung der allgemeinen Naturgeschichte

der Fische.

— (4). New Species of Fish. In: Proc. Asiatie Soc. Bengal. 1899.

978.

Alcoek, R. On Proteid Digestion in Ammocoetes. In: Journ.

Anat. Physiol. norm. pathol. (2) XIII. p. 612—37. — Ref. von W.

A. Nagel in: Zool. Centr. VII. p. 169.

Allis, EB. P. (1). A reply to certain of Cole’s criticims of my work

on Amia calva. In: Anat. Anz. XV. p. 364—79. — Ref. von E. Schoebel

in: Zool. Jahresber. 1899 p. 161.

— (2). On certain homologies of the squamosal, interealar,

exoecipital and extrascapular bones of Amia calva. Ebenda XVI.

p. 49—72. — Ref. von C. Emery in: Zool. Jahresber. 1899 p. 116.

— (3). An abnormal Musculus obliquus superior in Carcharias.

In: Anat. Anz. XVI. p. 605—17. Figg. — Ref. von E. Schoebel in: Zoolog.

Jahresber. 1899 p. 131.

Ameghino, P. Sinopsis geologico - paleontologieca. Suplemento

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Siehe den Bericht für 1898!

Anderson, 3. The Fishes of the Nile. In: Nature LIX, p. 399—402.

Geschichtliches: Hasselquist (1750), Forskäl, Geoffroy-St.-Hilaire,

Rüppell, Heckel, Günther, Sauvage, Pfeifer, Vaillant. Warum, wann,

wo und wie eine Durchforschung der Fauna vom Nil gemacht werden

muß. Eigentlich Neues über die Fische vom Nil enthält der Aufsatz

nicht.

Ascoli, M. Ueber die Blutbildung bei der Pricke. In: Arch. mikr.

Anat. 53. p. 623—31. Taf. 29. — Ref. im: Zoolog. Jahresber. 1898. p. 65.

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Populäres über Manta raya.

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welses (Malapterurus electricus Lacep.). Jena 1899. 4to. 96 pp.

7 Taf. — Rei. von E. Schoebel in: Zoolog. Jahresber. 1899 p. 136.

Barfurth, D. Eine Larve von Petromyzon Planeri mit 3 Schwanz-

spitzen. In: Arch. Entwickl.mech. IX. p. 27—31. Figgs. Taf. III. —

Ref. von M. v. Davidoff in: Zool. Jahresber. 1899. p. 67.

Bean, T. H. (1). Fishes of the South Shore of Long Island. In:

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—417.

Behr, A. Ueber das Wandern der Augen bei den Pleuronektiden.

In: 8. B. Ver. Riga XLII. p. 174—5.

Populäres, ganz kurzgefaßt.

Berg, €. (8). Substitucion de nombres genericos. II. In: Commun.

Mus. Buenos Aires. I. p. 41—3. 2

4 IV. Pisces für 1899,

— (2). Comunicationes ictiologicas. II—IIl. Ebenda p. 91—7,

165—174.

Exomegas macrostomus (Burm.) beschrieben ; Polyprion americanus

(Bl. Schn.), Curimata latior (Spix), Rhaeboides bonariensis Stnd.,

Rh. prognathus (Bler.) beschrieben: alle neu für die Fauna Argentiniens.

Vorkommen von Genypterus capensis (A. Sm.). Synonymie von Ouri-

mata latior (Spix). — Farlowella kneri Stnd., Trichomycterus borellii

Blgr., Serrosalmo marginatus Val., Ilisha orbignyana (Val.), Creni-

cichla brasiliensis vittata E. E., C. saxatilis (L.), Pinguipes semifasciatus,

Cottoperca gobio (L.): alle 8 in Argentinien vorkommend. Synonymie

und Ergänzung der Beschreibungen der genannten Arten.

Berg, L. (1). Beiträge zur Ichthyofauna des Kaukasus. In: Mitt.

Kaukasus. Mus. 1. p. 37—80. |

— (2). On division and formation of the parablast in the Pike

(Esox lucius) [Russisch!]. In: Izvyestiya imperatorskagho ..... Obshch.

Moskov, 86. II. No. 9—10. 4to. 24 pp.

(2) ist russisch geschrieben und kann daher nicht referiert werden.

(8) „Beschreibung der kaukasischen Cyprinidae und Cobitidae nach

dem Material des Zoologischen Museums der Moskauer Universität“

lautet der Untertitel, in der Tat sınd aber nur einzelne Arten beschrieben,

bei den andern nur Verbreitungsangaben oder kurze descriptive Be-

merkungen. Behandelt werden: 1 Cyprinus, 1 Carassius, 1 Copoeta,

4 Barbus, 1 Gobius, 1 Leueiscus, 1 Squalius, 1 Idus, 1 Scardinius,

1 Tinca, 4 Abramis, 2 Aspius, 5 Alburnus, 1 Pelecus, 3 Nemachilus,

3 Cobitis, davon werden beschrieben: Capoeta capoeta (Güld.), Barbus

caucasicus Kessl., B. eyrı Fil., B. bulatmaı (Habl.), B. mursa (Güld.),

Squalius tureieus Fil., Alburnus bipunctatus (Bl.), Nemachilus bar-

batulus L. var. caucasicus n. var., N. brandti Kessl., N. sp.? und Co-

bitis aurata Fil. Pag. 79—80 ein Verzeichnis von weiteren, im kau-

kasischen Museum vorhandenen Arten aus dem Kaukasus. — Sowohl in

der deutschen als russischen Sprache; der Text anscheinend in beiden

Fällen gleich ausführlich.

Bethe, A. Die Locomotion des Haifisches und ihre Beziehungen

zu den einzelnen Gehirnteilen und zum Labyrinth. In: Arch. ges.

Physiol. 76. p. 471—496. Figg. — Ref. von E. Schoebel in: Zoolog.

Jahresber. 1899 p. 147, von F. Schenck in: Zool. Centr. VII. p. 566—7.

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ston u.a.

Birula, A. Uebersicht der Arbeiten über die Zoogeographie Ruß-

lands für die Jahre 1896—97. In: Jahrb. Kaisl. Russ. Geogr. Ges.

VIII. p. 95—295. — Ref. von N. v. Adelung in: Zool. Centr. VII.

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Blackford, E. &. Note on the spawning season of the Eel. In:

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von E. Schoebel in: Zool. Jahresber. 1899. p. 190.

Boulenger, 6. A. (1). Viaggio dell’ Dr. Enrico Festa nel Darien

e regioni vieine. Poissons de ’Amerique centrale. In: Boll. Mus. Torino

XIV. No. 346. 4 pp.

55 Arten (zu 25 Familien) verzeichnet; nn. spp. : Priabucina festae

und Hippoglossina sabanensıis.

— (2). On a specimen of Lepidopus atlanticus Goode and Bean

from Madeira. In: Ann. Nat. Hist. (7) III. p. 180—1.

Synonym ist L. argenteus Vieira non Bon. Auch bei Portugal

vorkommend. Kurz beschrieben.

— (3). Description of a new genus of Perciform Fishes from the

Cape of Good Hope. In: Ann. S. Afric. Mus. I. p. 379—80. Taf. IX.

Atyposoma n.g., mit Athypichthys Günth. verwandt, aber der

Mund und die Maxillarien größer, von Parascorpis Blkr. durch das

Fehlen eines Opereularstachels zu unterscheiden. Type: A. gurneyi

n. sp., False Bay.

— (4). Viaggio del Dr. Enrico Festa nell’ Ecuador e regioni vicine.

Poissons de ’Equateur. Deuxi&me Partie. In: Bull. Mus. Torino XIV.

No. 335. 8 pp.

Verzeichnis von: 1 Clupea, 4 Scombresocidae, 1 Mugil, 5 Serranidae,

7 Pristipomatidae, 2 Gerres, 6 Sciaenidae, 3 Chaetodontidae, 4 Cichlidae,

2 Pomacentridae, 1 Pseudojulis, 1 Upeneus, 1 Calamus, 1 Polynemus,

7 Charangidae, 1 Trichiurus, 1 Gobius, 1 Gobiesox, 3 Blenniidae, 1 Tetro-

don, 1 Hippocampus. Neu sind: i Pristipoma, 1 Haemulon, 1 Corvina

und 1 Heros. Außerdem beschrieben: Serranus agassizi Stdr. und

Acara rivulata Gthr.

— (5). Description of a new Osphromenoid Fish from the Congo.

In: Ann. Nat. Hist. (7) III. p. 242—3.

Anabas (Ütenopoma) fasciolata n. sp. Bestimmungstabelle der

vier bekannten Anabas-Arten.

— (6). On the South-Pacific Fishes of the Genus Callanthıas.

Ebenda. p. 346—7.

C. peloritanus Cocco, Mittelmeer, C. Allporti, bei Tasmanien,

— (9). Description of a new Genus of Gobioid Fishes from the

Andes of Ecuador. Ebenda, IV. p. 125—6.

Oreogobius n. g., mit Evorthrodus Gill verwandt, aber die Bezahnung

abweichend. Type: O. Rosenbergii n. sp.

— (8). Deseriptions of two new Homalopteroid Fishes from

Borneo. In: Ann. Mag. Nat. Hist. (7) IV. p. 228—19.

Homaloptera microstoma n. Sp. und Glaniopsis Hanitschi n. @. n. SP-;

das n.g. soll sein: ‚well distinguished from Homaloptera by the

presence of a nasal barbel“.

— (8). On the occurence of Gobius cap'to on the coast of Brittany.

Ebenda p. 229—30.

Beschrieben, mit G. paganellus und G. niger verglichen.

6 IV. Pisces für 1899.

— (10). A contribution to the History of the Carboniferous Ganoid

Benedenius deneensis Trag. with notes on two newly-discovered

specimens. Ebenda p. 445—51. pls. IX—X.

Genannte Art eingehend beschrieben. Benedenius ist nahe ver-

wandt mit Eurynotus, Wardichthys und Mesolepis: ‚the only funda-

mental difference between Benedenius and Eurynotus resides in the

lesser elongation of the dorsal fin and the larger ridge-scutes in the

former“.

— (11). A revision of the African and Syrian Fishes of the Family

Cichlidae. Part II. In: Proc. Zool. Soc. 1899. p. 98—143. Figg. Taf, XI

—XIH.

Bestimmungstabelle der 19 Gattungen der Fam. Cichlidae. Liste

der Arten der 13 ersten Gattungen, darin I n.sp.: Pelmatochromis

ocellifer n.sp. (Congo). Beschreibung der Gattung Tilapia und der

62 (7 nn.) zugehörigen Arten. Beschreib. der Gattungen Steatocranus,

Docimodus und Paretroplus mit zugehörigen Arten.

— (12). Exhibition of a specimen of Polypterus congicus. Ebenda

p. 554—5.

Die linke Opercularkieme fehlte.

— (13). Exhibition of living specimens of the „Harmut“, Clarias

lazera C. u. V. Ebenda p. 715.

Von Damietta.

— (24). Second Contribution to the Ichthyology of Lake Tanga-

nyika. On the Fishes obtained by the Congo Free State Expedition

under Lieut. Lemaire in 1898. In: Tr. Zool. Soc. London XV. p. 87—96.

p. XVIH—XX.

Die Familie Cichlidae ist in Tanganyıka reich vertreten. Ver-

zeichnet: 1 Lates, 15 Cichlidae (neu: Zamprologus lemairei und Paratr-

lapia dewindti, Trematocara marginatum (m. g.: Closely allied to Parati-

lapia, but with the teeth very minute, in a narrow band in both jaws,

the maxillary entirely concealed under the praeorbital, when the mouth

is closed ete.), @rammatotria lemairei (n.g.: Body elongate; scales

ctenoid; three incomplete lateral lines. Jaws narrow, with a band

of minute conical teeth..... dorsal with 15 spines, anal with 3). Eetodus

longianalis, Xenotilapia sima (n. g.: Body moderately elongate;

scales cteneid; three lateral lines. ... A large papillose pad on each

side of the pharynx, between the gills. Dorsal with 14 or 15 spines,

anal with 3), 4 (neue) Tilapia-Arten, 3 Siluridae, 2 Alestes, 1 Haplo-

chilus. — Außer den Novitäten sind beschrieben: Ectodus descampsi

und melanogenys. Diese sowie die Novitäten abgebildet.

— (15). A revision of the genera and species of Fishes of the

Family Mormyridae. In: Proc. Zool. Soc. 1898. p. 775—821. pl. LI.

Es wäre von systematischer Bedeutung, wenn die Anzahl der

Wirbel in allen Fällen festgestellt werden könnte. An der Wirbelsäule

unterscheidet Verf.: ‚1. The praecaudal proper. 2. An intermediate

region with strongly developed ribs attached to closed haemal arches,

under which the posterior portion of the air-bladder extends. 5. The

caudal proper.‘‘ — Litteratur über Anatomie und Physiologie dieser

IV 'Pisees für 1899. 7

Tiere p. 779. — Bestimmungstabellen und kurze Beschreibungen

der 11 Gattungen und 73 Arten; darunter neu: Gnathonemus living-

stonei Dn.Sp., R. Rovuma, Mormyrus güntheri n.sp., West Afrika. Im

ganzen 12 Mormyrops, 7 Petrocephalus, 1 Isichthys, 13 Marcusenius,

2 Stomatorhinus, 1 Myomyrus, 20 Gnathonemus, 14 Mormyrus, 1 Hy-

peropisus, 1 Genyomyrus und 1 Gymnarchus-Art. — Abbildung

(Suagrarı) von Gnathonemus rhynchophorus.

— (16). Materiaux pour la faune du Congo. Poissons nouveaux

du Congo. Troisieme Partie: Silures, Acantheropterygiens, Masta-

cembles, Plectognathes. In: Ann. Mus. Congo Zool. I. p. 39—58.

Taf. 20—29. Quatrieme Partie: Polypteres, Clupes, Mormyres,

Characins. Ebenda, p. 59—96. Taf. 30 ingquieme Partie: Cyprins,

Silures, Cyprinodontes, Acanthopterygiens. Ebenda, p. 97—128.

Taf. XL—XLV1.

3. Partie. Silures, ER Masta-

cembles, Plectognathes. Beschr. u. abgeb.: 1 Ohry-

sichthys, 2 Ohrı ysobagrus (m. g., von Ei sichthys durch den Mangel

an Zähnen an den Palatına zu unterscheiden), "1 Gephyroglanis (n. &.,

palatine Bezahnung fehlt vollständig), 5 Synodontis (mit Bestimmungs-

tabelle), 1 Diagramma, 1 Tilapia, 1 Steatocranus (n. g.), 1 Teleogramma

(n.g., mit Acantholabrus verwandt, aber Praeoperculum ohne Be-

zahnung), 2 Mastacembelus (mit Bestimmunsstabelle der 15 afrikanischen

Arten), 1 Tetrodon.

4. Partie. Polypteres, Clupes, Mormyres, Cha-

racıns. Beschr. u. abgeb.: 1 alenene 1 Pellonula, 1 Odazo-

thrissa (Rn. & g., von Pellonula durch das Vorhandensein von grossen

Dentes canıni, größere Anzahl Strahlen in der Analflosse ete. abweichend)

3 Mormyrops, 2 Marcusenius, 4 Stomatorhinus, 3 Gnathonemus, 1 Eugne-

thichthys, 1 Parapkago (a. g.), 1 Phago, 1 Neoborus (n.g.), 2 Disüi-

chodus (mit Bestimmungstabelle der 10 Arten aus Congo), 1 Bry-

conaethiops, 4 Alestes, 3 “ Micralestes (n. g.), 4 Petersius, 2 ee

5. Partie. Cyprins, Silures, Oyprinodontes,

Acanthopterygiens. — Beschr. u. abgeb.: 2 Labeo (Bestim-

stimmunsstabelle von 8 Arten), 2 Barbus, 1 Chelaethiops (n. g., mit

Pelecus und Chela verwandt), Be stimmungstabelle der 11 afrikanıschen

Arten der Gattung Barilius (darunter 5 nn. spp.), 1 Clarias, 1 Eutropius,

1 Parailhia (n. g., “mit Siluranodon verwandt, aber die Kiefer gezähnt

usw.), 2 COhrysichthys (mit Bestimmungstabelle), 1 Gephyroglanis,

2 Synodontis, 2 Haplochrlus, 5 Lamprologus, 4 Paretilapia, 1 Pseudo-

plesiops (n. &.), 3 2 ilapia, 1 Xenochromis (n. g.), 1 Mastacembelus.

randes, &. Die Leuchtorgane der Tiefseefische an

und Chauliodus. In: Zeitschr. Naturwiss. 71. p. 447—52. — Ref. von

E. Schoebel in: Zool. Jahresber. 1899 p. 171.

Brandt, K. Ueber den Stoffwechsel ım Meere. Kiel 1899. 8°.

86 pp. — Ref. von F. Zschokke in: Zool. Centr. 6, p. 737—9.

j nn n 4 . ne er *

& bordo do Yacht „‚Amelia“. Pescas Maritimas. 1. A Pesca do Atum

no Algarve em 1898. Lissabon, 1899. 4to. 104 pp: 2 pls. 8 Karten.

8 IV. Pisces für 189.

Braus, H. Beiträge zur Entwicklung der Muskulatur und des

peripheren Nervensystems der Selachier. In: Morphol. Jahrb. 27.

p. 41596, 501—628, Figg. Taf. XIX—XXV. — Ref. von E. Schoebel

in: Zool. Jahresber. 1899 p. 126.

Brünings, W. Zur Physiologie des Kreislaufes der Fische. In:

Pflüger’s Arch. f. Physiol. Bd. 75. p. 599—641. — Ref. von F. Schenck

in: Zool. Centralbl. 6, p. 680—1.

Fish Comm. 18. p. 321—333. — Ref. von H. C. Redeke in: Zool. Cen-

tralbl. VIII. p. 782—4.

Buxbaum, L. Der Zug der Mainfische im Frühjahre 1898. In:

Zool. Garten, 40. p. 909 —1.

Carrueeio, A. Indications principales sur les Vertebres de la

nouvelle collection rögionale du Musee zoologique de la R. Universite

de Rome. In: Boll. Soc. Rom. Zool. VIII. p. 72—82.

Pisces p. 75—82. Systematisches Verzeichnis; ohne Verbreitungs-

oder überhaupt irgend welche weitere Angaben.

Cateis, Note sur l’Anatomie mieroscopique de l’Enc£phale chez

les Poissons (Töl&osteens et Selaciens). Structure des Cellules Ner-

veuses. In: Bull. Soc. Linn. Normandie (5) 2. 1898. p. 94—118.

Die zentralen nervösen Zellen der Fische können somatochrom

oder caryochrom sein; in den Somatochromen kann man ein achro-

matisches Netzwerk und eine chromatische Substanz unterscheiden.

Der Kern der nervösen Stellen trägt eine deutliche Kernmembran.

Die somatochromen Zellen des Encephalon der Fische weichen von

denen der höheren Vertebraten u. a. durch den Mangel oder geringere

Menge von Chromatinkörnchen ab, während die chromophilen Elemente

viel stärker entwickelt sind. ‚„Nevrones relativement moins nombreux,

peu riches en prolongements ramifies, partant, en associations inter-

cellulaires, a chromatına peu abondante, tels sont, rapidement resume6s,

les characteres histologiques prineipaux par lesquels se distinguent

les Cellules nerveuses de l’Encephale chez les Poissons et par lesquels

s’affirme l’inferiorite marquee de ces animaux.

Ühevrel, R. Sur la reproduction de l’Anguille Commune (Anguilla

vulgaris Flem.). In: Bull. Soc. Norm. (5) I. 1898. p. 201—56.

Geschichtliches und Zusammenfassendes; scheint kaum etwas

Neues zu enthalten.

Clarke, F. E. (1). Notes on New Zealand Galaxidae, more especially

those of the Western Slopes; with Deseriptions of new Species. In:

Trans. New Zealand Inst. 31. p. 78—91. Taf. IV—V.

— (2). On Exocoetus ilma: a new species of Flying Fish. Ebenda

— (3). Notes on Parose (the Mangrove Fish). Ebenda, p. 96

—101. Taf. VII.

Cole, R. J. Onthe cranial Nerves and Sense Organs of Fishes. A

Reply. In: Anat. Anzeig. XVI, p. 40—8.

Polemik mit E.P. Allis. Mit Ausnahme eines bibliographischen

Irrtums hält Cole seine früheren Angaben aufrecht.

IV. Pisces für 1899. 9

Collett, R. Contributions to the knowledge of the Genus Lycodes

Reinh. II. Lycodes gracilis M. Sars. In: Kristiania Vid. Skrift. 1899.

No. 6, 21 pp. 3 Taf.

Coupin, H. Les Poissons commensaux. In: Rev. Scient. (1) XI.

. 433—6.

Shark. (Euprotomicus Labordei). In: Proc. Zool. Soc. 1899. p. 732—4.

— Ref. von E. Schoebel in: Zool. Jahr. 1899. p. 93.

Dahi, K. Beretning omfiskeriundersögelser 108g omkring Trondhjems-

fjorden 1898. In: Kgl. Norske Selsk. Skrift. 1898. No. 10. 62 pp. 1 Taf.

Verf. untersuchte die in und in der Nähe von Trondhjemsfjord

(Norwegen) vorkommenden Fischarten insbesondere auf ihre Fort-

pflanzungsverhältnisse, Vorkommen und Wachstum. — Die im Fjorde

abgelegten pelagischen Fischeier werden sämtlich durch die Wasser-

strömungen hinaus ins Meer geführt und entwickeln sich also an anderen

Lokalitäten als dort wo sie gelegt waren. Die künstliche Fischzucht

kann bei solchen Arten keinen praktischen Wert haben.

Dahlgren, U. The maxillary and mandibular breathing valves

of Teleost Fishes. In: Science (2) IX. p. 313.

Dannevig, H. €. (1). Report on the Operations at Dunbar Marine

Hatchery during the Spring Season 1898. In: Rep. Fish Board Scot-

land 17, p. 205—9. 1 Tabelle.

— (2). On the rate of growth of Plaice. In: Report Fish Board

Scottland 17. p. 232—47.

Verf. findet, daß 1. „that the plaice during the first year of its

life may be separated with considerable accuracy from the previous

year’s fish, 2. that distinetion is also possible between the second

and the third year’s fish, although the limits here are less marked, and

3. that the growth-rate of the plaice is greatest in the summer, increasing

in the spring and decreasing in the autumn, while it is almost arrested

during the winter. It rises and falls very much in correspondence

with the temperature of the sea on the coast“‘. — Plaice = Pleuro-

nectes platessa L.

Dean, B. (1). On the embryology of Bdellostoma stouti. A general

account of Myxinoid development from the egg and segmentation to

hatching. In: Festschrift C. v. Kupffer p. 221—276. Figg. Taf. 15—26.

Das Ei ist von 5 Hüllen umgeben, von denen die zwei äußeren

nach der Eiablage abgeworfen werden; von den drei übrigbleibenden

ıst die innere die Membrana vitellina, die beiden äußeren (Zona striata)

bilden die hornartige Schale. Die äußere Schicht der Zona granulosa

entsteht aus der Granulosa und zwar wahrscheinlich als eine euticulare

Ausscheidung. Ebenso die Ankerfilamente und jedenfalls auch die

innere Schicht der Striata. Die innere Schicht der abfallenden Häute

entsteht wohl ebenfalls aus der Granulosa, während die äußere, das

ganze Ei mit seinen Ankerfilamenten umhüllende Membran eine

Differenzierung des Ovarialstroma ist. Reste von ihr bleiben oft

längere Zeit an den Ankerfilamenten haften. Die Zona striata ist der

Zona radıata (Calberla) homolog. — Im protoplasmatischen Keime

10 IV. Pisces für 1899.

beginnt die Furchung und geht allmählich auch in die mit Dotter ge-

füllte subgerminale Zone ein, wo die Dotterkerne sich schon gebildet

haben. Der Dotter wird schließlich von den Keimzellen umwachsen.

Die Blastulahöhle bildet sich durch Auseinanderrücken der tieferen

Blastomeren. Die Gastrula ist solid und der Keim liegt nun unmittelbar

dem Dotter auf. Zwischen demselben und dem Syneytium des Dotters

liegt eine Schicht spindelförmiger Zellen, die durch zahlreiche Über-

gänge mit den Merocyten des Dotters verbunden ist und wahrscheinlich

die ursprünglichen Beziehungen des Keimes zum Dotter aufrecht hält.

Die vordere Lippe des Blastoporus wächst nach hinten, der Kopf des

Embryo wächst selbständig nach vorn. Der Blastoporus schließt sich

am vegetativen Pole des Eies, vor welchem eine Primitivstreifenregion

vorhanden ist, die in Beziehung zur Schwanzbildung steht. Durch Ein-

faltung der Medullarwülste entsteht der Medullarkanal. Das Gehirn

ist im "Vergleich mit demjenigen von Petromyzon sehr lang. Daß das

Pinealauge bei den Cranioten ein primitives Gebilde ist, läßt sich durch

die Myxinoidenentwicklung nicht nachweisen. Die nervösen End-

organe der Seitenlinie fehlen such bei den Embryonen. Im Kopfe finden

sich primäre und sekundäre Charaktere vereinigt. Kupffers Hypothese

von Palaeostoma und Neostoma hat Manches für sich, ebenso die An-

sicht Dohrns, daß der Mund einer Kiemenspalte homoloz ist. Kiemen-

bogen und paarige Extremitäten fehlen immer und die Skeletteile,

die bei älteren Embryonen am hinteren Ende des Schädels vorhanden

sind, können ohne Zweifel als sekundär angesehen werden. Die Myxi-

noiden sind nicht stark degenerierte Formen, sondern lassen sich am

besten von einer älteren Larve (‚„eritical stage“ Willey) ableiten. —

Als Ergebnisse für die allgemeine Morphologie der Vertebraten wird

Ba a suggestion made that the brain..... am a complex

of colonies of nerve cells, whose elements having similar functions

are gradually drawn from various body reseions to centers, whose

ultimate position is a matter of physiological convenience. It is the

physiologieal convenience, accordinelv, which might be locked upon

as the determinant in matters of position, and it isthis which becomes

the eriterion of the homology of parts.“ — Literatur (51 Nrr.).

— (2). Notes on the Development of a Myxinoid. In: Science

(2) IX. p. 311.

— (3). On the new genus of Lamprey, Macrophthalmia ehilensis.

In: Science (2) IX p. 740.

II—IM.

— (2). Lista metodica de los Peces de la Bahia de Concepeion

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VIII. p. 308—9,

IV. Pisces für 1899. 11

Besprochen: Gobius melanostomus, Atherina pontica, Mugil

cephalus, Silurus glanıs, Salmıo fario, Uyprinus carpio, Capoeta tinca,

Barbus lacerta, B. tauricus v. artvinica, Squalius tureicus, S. leucoides,

Scardinius erythrophthalmus, Phoxinus laevis, Chondrostoma colchi-

cum, Abramis persa, Alburnus chalcoides var. mentoides, A. filippi,

A. fasciatus, Nemachilus brandti, Cobitis hohenackeri, Syngnathus

buceulentus.

Boilein, F. (1). Ueber die Eibildung und Eiablage von Bdello-

stoma Stouti Lock. In: Festschrift C. v. Kupfier, p. 339—52. Figg.

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52 autochtone Arten (nebst vielen Subspecies und Lokalvarietäten)

und zwar 4 Knorpelfische und 48 Knochenfische, darunter 6 Anar-

thropterygiüi, 1 Art Anacanthini und 41 Physostomen. Man kann vier

große Verbreitungsbezirke unterscheiden: Bassin vom Rhein, Rhöne,

Po und Donau. Unter den Coregonen erkennt Verf. 22 Subspecies.

Variabilität der Salmo-Arten besonders besprochen.

Felix, W. Beiträge zur Entwicklunesgeschichte der Salmoniden.

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beschrieben: 2 Leuciscus, 2 Nemachilus, 1 Cobitis.

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p. 21031.

Grey gurnard = Trigla gurnardus. „Then nigration of the immature

gurnards is obviously due to some other cause than reproduction

and may be owing to more abundant food supply, the shoaling instinkt,

or simply to the increasing temperature of the insbore waters .... It

wood appear, that the gurnards ranging about six inches in length

IV. Pisces für 1899. 13

in the spring of any year are from eighteen months to two years old, and

that maturity is not reached until the third year, as in the case of most

other sea fishes.“

Gage, S. H. Further notes on the Brook Lamprey (Lampetra

wilderi). Abstract. In: Proc. Amer, Assoc. 48. p. 256—1.

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ding. XXVI. The Fishes. In: Mem. Mus. Harvard XXIV. 431 pp.

97 pls. 1 Karte (1899).

Behandelt nur die Tiefseefische. General Discussion p. 5—19.

Aus den etwa 180 Arten gesammelten Tiefseefische waren nur etwa

15 % früher bekannt. Bemerkungen gegen die Bipolaritätshypothese.

Ontogenetische Entwickelung der Tiefseefische wahrscheinlich langsam

vor sich gehend; Larvenformen von solchen wurden aber nicht er-

beutet. Allgemeines über die bathymetrische Verbreitung. Vorherrschen

der dunklen, uniformen Färbung bei Tiefseefischen.

Die speciellen Beschreibungen p.20—55l. Holocephala.

Platosomia. Raja badia n.sp., Centroscyllium nigrum n. SP.

Isistius brasiliensis, Chlamydoselachus anguineus. Besprechung der

Familien Scyliorkinidae, Squalidae, Seymnorhinidae, Isistiidae.

Isistius brasiliensisanatomisch eingehend beschrieben. —Teleostea.

Liopropoma longilepis n.sp. Centristhenus n. g. (Habitus gleich Anthias,

Rückenflosse mit 10 Stacheln und etwa 14 weicheren Strahlen, Anal-

flossen mit 3 Stacheln und 8 weicheren Strahlen; 26 Wirbel; Type:

CO. signifer n.g. Scorpionidae. Pontinus fureirhinus n. sp. Ectrepose-

bastes n. g. (Körper komprimiert, tief, Kopf überall beschuppt, sieben

branchiostegale Strahlen, Analflosse mit 3 Stacheln, 24 Wirbel; Type:

E. imus ». sp.). Berycoids. Hoplostethus pacificus n. sp. Trachichthys

mento n.sp. Caulolepis subulidens n. sp. 5 Melamphaös-Arten (3 nn.)

Trichiurus nitens n. sp. Teuthis elegans n. sp. Trachinoids. O'hiasmodon

subniger n.sp. Kathetostoma averruncus Jord. Lophidia. 2 nm.

Lophromus. Dolopichthys n.g. (Vorhandensein von Kopfstacheln

und zweigliedriges Illicium, Flossen klein, Haut nackt und glatt,

Carunclen fehlen; Type: D. allector n. sp.). Chaunaz coloratus n. Sp.

Oncocephalus porrectus n.sp. Zalieuthis elater Jord. Halieutopsis

n. g. (mit Haleutaea verwandt, aber dibranchiat; Type: FH. tumifrons

n.sp.). 3 nn. Dibranchus-Arten. Dibranchopsis n. g. (Skelet semicarti-

lagisch, Rostrum stark niedergedrückt und abgeflacht, Oceiput hoch;

Type: D.spongiosa Gilb.). Dibranchichthys n. g. (Vomer- zahnlos,

Mund quer und schräg, Flossen klein mit wenigen Strahlen, Haut

mit ungleichen Stacheln und Höckern; Type: D. nudivomer n.SP.).

4 nn. Malthopsis. Prionotus frontalis n.sp. 2 nn. Peristedium. Disco-

boles. Careproctus longifilis Garm. 5 [4 nn.] Paraliparis. Callionymus

atrilabiatus n. sp. Entomacrodus eruentatus n. sp. — Lycodoids. Bothro-

14 IV. Pisces für 1899.

caropsis n.sub[ ? Ref.) gen. (Habitus gleich Lycodes, Pectoralien

schmal mit 13 Strahlen, Kiefer, Vomer und Palatina gezähnt, Pseudo-

branchien vorhanden). 3 nn. Bothrocaropsis, je 1 n.sp. von Gymnelis

und Lycodopsis, 4 nn. Lycodes, 2 [1n.] Phucocoetes, 1 Lycodapus,

In. Maymnea. Ophidioids. 1 Lepophidium. Brotuloids (p. 143—146).

Leucieorus n.g. (mit Mixonus verwandt, aber durch die einfachen

Pectoralien, rudimentären Pseudobranchien und Augen und die starke

Entwicklung der muciferen Caviteten abweichend; Type: L. lusciosus

n.sp.). Im. Mixonus. 3 nn. Dicrolene. 3 ma. Porogadus. Je 1 n.sp.

von Monomitopus, Monomeropus, Bassozetus und Diplacanthopoma.

1 Bassogigas. Holcomycteronus n.g. (mit Neobythites verwandt,

aber durch das Fehlen von Praeopercular-Stacheln, durch die Ven-

tralien und Pectoralien abweichend; Type: H. digittatus n. sp.) Eret-

michthys n.g. (Habitus gleich Bassozetus; Type: E. pinnatus n. Sp.

oder E. ocella n. sp.). Gen. Cataetyx. C. simus n.sp. Pseudonus n. £.

ähnelt Porogadus, der Kopf erinnert an Mixonus, 8 Branchiostegal:

Strahlen, keine Pseudobranchien; Type: P. acutus n.sp.). 1 n. Acan-

thonus. Sciadonus n.g. (keine Augen, 7 Branchiostegalstrahlen, Pecto-

ralien pedicellat, Ventralien filamentär, keine Kopfstacheln). Gen.

Lamprogrammus Alc. L. «llustris n. sp. Gadoids (p. 177—180). Miero-

lepidium n.g. (von Lepidion abweichend dadurch, daß der untere

Kiefer länger als der obere ist, die erste Dorsalflosse länger und mit

8 Strahlen ete.; T. grandiceps n. sp.) Leptophycis a. g. mit Type L. filifer

n.sp. Je 1 n.sp. in Merluceius, Antimora, Laemonema, Phyeciculus

und Bregmaceros. Macruroids (p. 192—4#). 21(20 nn.) Macrurus-

Arten. 1 ae Pleuronectoids ‚p- 220—1). 5 n. Hippo-

glossina. 1 Engyophrys. In. Oitharichthys. i Platophrys. 2 nn. Mono-

lene. 3 Symphurus [2nn.] — Physostomi. Sternoptychoids.

1 n. Sternoptyx. 3 mm. Argyropelecus. Je in. Polyipnus und Valencien-

nellus. 2 nn. Maurolicus. Lychnopoles n. g. (p. 244) (von Gonostoma |

durch größeres Intermaxillare, kleinere Zähne, durch die Stellung

der Dorsalien und Ventralien usw. abweichend; Type: L. argenteolus

n.sp.) 2 nn. C'yclothone. Mycetophoids (p. 249). 2 mn. Synodus. Je

1 n. Chlorophthalmus und Scopelengys. 2 mn. Bathypterois. 1m. Ipnops.

Tun. Myctophum. Stomiatoids. Chauliodidae. 2 nn. Chauliodus.

3 an. Stomias. Dactylostomias n. g. (p. 279), Type: D. filifer n. sp.

I Idiacanthus. Salmoids. Alepocephaloids. Leptochilichthys nm. g.

(von Bathytroctes durch das zahnlose Intermaxillare und die zahl-

reichen Branchiostegalstrahlen zu unterscheiden; Type: L. agassizüi

n.sp.) 3 nn. Bathytroctes. 1 m. Narcetes. 3 mn. Alepocephalus. Halo-

sauridae. 2 nn. Halosaurus. Nothacanthoids. 1 n. Notacanthus. Murae-

noids. 1 m. Uroconger. 2 [1m.] Congermuraena. Congrosoma n.£.

(ähnelt Congermuraena, aber Vorderteil des Kopfes kürzer, die Dorsal-

flosse weiter hinten usw.; Type: C. Evermanni n. sp.) 2 un. Ophichthys.

1 Pisodontophis. 2 nn. Echidna. n n. u 1 n. Chlopsıis.

2 nn. Venefica. 1 m. Serrivomer. n. Labichthys. n. Nemichthys.

Atopichthyes. 11 mn. Atopichthys. — a yxinia. ee:

Myxinidae. Myxine 6[53nn.] Myxine. Homeidae. Homea.

IV. Pisces für 1889. 15

The Lateral Canal System p. 351-364. On the Distribution

of the Genera p. 365—377. List of the known Species of Deep Sea

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Jcelus hamatus Kr.: Vorkommen, Dimensionen, Variabilität.

Sarda pelamys Br.: Dimensionen, Verbr. Lampris guttatus Br., Caranx

trachurus L. — Gobius scorpioides Coll.: ausführlich beschrieben.

Gobius microps Kr. Crystallogobius nilssoni D. et K., mit Abb. vom Ei.

— Callionymus maculatus Raf. u. Liparis montagui Don.: Verbreitung.

— Lepadogaster bimaculatus Penn., das Ei beschrieben. Onos septen-

trionalis Coll.: Dimensionen, Variation. Macrurus fabrıeun Sund.:

Nahrung, Verbreitung, trägt 35 000 Eier. Plathysomatichthys hippo-

glossoides Walb. Scombresox saurus Walb. Clupea sprattus L. Chi-

maera monstrosa L., das Ei beschrieben und abgebildet. Raja oxy-

rhynchus L. R. batis L., beschrieben. R. nidarosiensis Coll.: Dimensionen

Galeorhinus galeus L. Lamna cornubica Gm.: Dimens. ete. Pristiurus

catulus Gunn. — Squalus acanthias L., die Eier beschrieben und ab-

gebildet, ein 3 mm langer Embryo abgebildet. Petromyzon marinus L.

— (2). Om en ved Golten strandet Regalecus glesne Asc. In:

Bergens Museums Aarbog 1899. No. IH. 14 pp. — Ref. von H. C.

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Taf. XLI—-XLV. 8 Textfigg.

Beschrieben, mehr oder weniger ausführlich: Chromis ogowensis

Gthr., Hemichromis tersquamatus ».sp., Barbus trispilus Bleek., Petersius

occidentalis n. sp. Ferner Revision der Arten der Gattung Chrysichthys

auf Grund des ganzen Materials des British Museum: Chr. auratus

Geoffr., macrops Gthr., Walkeri n.sp. von River Prah, büttikoferi

Steind., ogowensis n. sp. (= büttikoferi a. p. Gthr. olim), coriscanus

n. sp. (do. do.) von Corisco Isld., lagoensıs n.sp. (= macrops a. p.

Gthr. olim) von Lagos, nigrodigitatus Lac., persimilis n. sp. (= Chr.

macrops a. p. Gthr.) von Gabun, kingsleyae n. sp. vom Fluß Ogowe,

camaronensis n. sp. von Kamerun.

— (3). Fishes [of Lake Urmi and its neighbourhood]. In: Journ,

Linn. Soc. 27. p. 381—91. Taf. 23—4.

Harman, N. B. The palpebral and oculomotor apparatus in Fishes:

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In: Science (2) IX. p. 314—5.

Hartmann, ®. Fische Kärntens. In: Jahrb. Mus. Kärnten. 25.

. 148.

R Systematische Übersicht der in den Gewässern Kärntens bisher

nachgewiesenen einheimischen Fische p. 5—8, mit kurzen Diagnosen

der Familien und Ordnungen. Bestimmungstabelle der Cyprinoiden

p. 9—11. Beschreibender Teil p. 12—40; die Beschreibungen populär,

Gattungs- und Artbeschreibungen nicht getrennt. Die Familien weisen

folgende Zahlen einheimischer Arten auf: 2 Percoidei, 1 Cataphracti,

1 Gadoidei, 1 Siluroidei, 17 Cyprinoidei, 2 Acanthopsides, 6 Salmonoidei,

1 Esocini, 1 Petromyzonini. — Die eingeführten Fischarten besonders

besprochen. — Die Fischregionen Kärntens p. 41—45. Verzeichnisse

der lateinischen und deutschen Namen.

Harvie-Brown, 3. A. Notes on some Scottish Salmonidae. In:

Ann. Scott. Nat. Hist. 1899. p. 75—84.

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Figg.; und in: Ann. Mage. Nat. Hist. (7) III. p. 480—7. Figg.

Saurocephalus pamphagus n. Sp., S. lanciformis Harl. Gen. Saurodon

ist wahrscheinlich nicht von Saurocephalus verschieden. Xiphactinus

und verwandte Formen lassen sich wegen der abweichenden Befestigung

der Zähne wahrscheinlich nicht mit den Chirocentridae vereinigen.

— (2). On some changes of the names, generic and specifie, of

certain fossil Fishes. In: Amer. Naturalist. 33. p. 783—92.

— (3). A census of the fossil Vertebrata of North America. In:

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Hedley, Ch. A zoogeographic scheme for the Mid-Pacific. In:

Proe. Linn. Soc. N. S. Wales 24. p. 391—417.

Fische gelegentlich erwähnt.

Hemprich, F. G. u. Ehrenberg, €. G. Symbolae Physicae seu

Icones adhuc ineditae corporum naturalium novorum aut minus

cognitorum, quae ex itineribus per Libyam, Aegyptiam, Nubiam,

Dongolam, Syriam, Arabiam et Habessiniam publico institutis

sumptw)}.....\. studio annis MDOCCCXRX—MDCCCKXV redierunt.

Zoologica. Berlin 1899. Fol. —

Posthume Tafeln; die Fische herausgeg. von F. Hilgendorf.

Hensen, V. Bemerkung zu vorstehender Arbeit. In: Wiss. Meeres-

unt. (2) IV. p. 249—53. 1899. — Zu Reibisch (cfr. p. 25 d. Ber.).

Mit Tabelle ‚des Längen-Einheits-Gewichts von P. platessa in den

Serien nach der Höhe dieser Zahl geordnet, Gewicht der Weibchen

ohne Eierstock, der Männchen mit Hoden“.

Herfort, K. Die Konjugation der Vorkerne und die erste Furchungs-

spindel im Ei von Petromyzon fluviatilis. In: Anat. Anz. XVI. p. 369

— 16. Figg. — Ref. von M. v. Davidoff in: Zool. Jahresber. 1899. p. 67.

Von R. Fick in: Zool. Centr. VII. p. 66.

Horrick, €. 3. The peripheral nervous system of the Bony Fishes.

In: Bull. U. S. Fish Commiss. XVIII. p. 315—20. Figg.

Arch. f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. II. H.1. (1V.) 2

18 IV. Pisces für 1899.

l’Amphioxus. In: Mem. Cour. Ac. Belgique (4to) LVI. 1898. No. 3.

74 pp. 3 Taf.

Hill, Ch. Primary Segments of the Vertebrate Head. In: Anat.

Anz. XVI. p. 353—369 mit 22 Figg. — Untersucht u. a. Salmo pur-

puratus. Autorreferat:

„In Teleost and Chick embryos the neural tube is divided into

similar joints or segments, which ın eaıly stages involve fore- and mid-

brain. Secondary modification in the anterior encephalie region of

the Chick soon obliterates all traces of primitive segments but the original

joints persist for some time in the medulla, which is less modified.

Secondary expansions of the midbrain, arısing after the primary

joints of this region fade away, have been mistaken for primary seg-

mental divisions and made coordinate with the persisting primary

segments of the medulla, which are in reality homologous with the

first formed segments in the anterior brain region. The three anterior

segments represent the region of the forebrain, the next two the region

of the midbrain. These five segments differ in no essential feature

from the segments of the medulla. The sixth segment forms the cere-

bellum and the seventh to eleventh, inclusive, represent the medulla,

making a total of eleven encephalic segments. These segments are

constantly and normally present in the early stages of all the embryos

examined.““

Hijort, 3. og Dahl, K. Fiskeforsög i norske fjorde. Kristiania 1899.

8°. 174 8. 3 Karten, 40 Figg.

Eine populäre Darstellung der Ergebnisse der prakt.-wissensch.

Fischereiuntersuchungen in den norwegischen Fjorden. Kapitel I be-

handelt die untersuchten Gewässer (Skagerak, Kristianiafjorden, Trond-

hjemsfjorden), besondere Kapitel sind der Scholle, dem Dorsch und dem

Aal gewidmet, und Kap. VII gibt eine gedrängte Übersicht der

Hydrographie und des Tierlebens der norwegischen Fjorde. Die Frage

nach einer eventuellen Abnahme der Häufiskeit der nützlichen Fische

wird mit ‚nein‘ beantwortet; das beste Mittel um die Ausbeute der

täglichen Fischerei zu vergrössern sei daher — noch mehr fischen!

Durch künstliche Fischzucht sei in Betreff der Seefische jedenfalls

vorläufig fast nıchts zu erreichen.

Hoek, P. P. €. Neuere Lachs- und Maifisch-Studien. In: Tijdschr.

Nederl. Dierk. Ver. (2) VI. p. 156—242, Figg. Taf. VI-X.

I. Die jungen im Mai in das Meer ziehenden Lachse p. 158—170.

II. Die jungen Lachse im oberen Stromgebiete p. 171—81. III. Über

das Vorkommen von jungen Maifischen und Finten im unteren Rhein-

gebiete p. 182—188. IV. Über die Laichzeit und die Laichplätze

der Maifische und der Finten p. 189--198. V. Über die Nahrung der

Maifische und Finten p. 199—211. VI. Die beiden Arten Maifisch

und Finte p. 212—240.

Hoiimann, €. K. Beiträge zur Entwicklungsgeschichte der Se-

lachti. In: Morphol. Jahrb. XXVII. p. 325—414. Figg. Taf. 14—18.

— Ref. von E. Schoebel in: Zool. Jahresb. 1899. p. 158.

IV. Pisces für 1899, 19

Expedition 1894. In: Ann. Nat. Hist. (7) III. p. 214—223.

Von Murchison Sound 5, Inglefield Gulf 7, Cape Faraday 2,

Northumberland Island 2 Arten angegeben: Phobetor ventralis C. V.,

Icelus hamatus Kr., Centridermichthys uncinatus Rhdt., Triglops

Pingeli Rhdt., Gasterosteus aculeatus L., Liparis lineatus (Lep.),

Eumierotremvs spinosus F., Gadus saida (Lep.), Gymnelis viridis (F.),

Lycodes Lütkeni Coll. Descriptive Bemerkungen, am ausführlichsten

bei Icelus und Lycodes.

Holt, E. W. L. Recherches sur la reproduction des Poissons osseux

principalement dans le Golfe de Marseille. In: Ann. Mus. Marseille.

Zool. V. No. 2. 128 pp. 9 Taf.

Eier und Larven.

Holt, E. W. L. and Byrne, L. W. Exhibition of specimens and

drawings of a small Suckerfish of the Genus Lepadogaster. In: Proc.

Zool. Soc. 1898. p. 589— 90.

Lepadogaster stictopteryx a. sp. Vorläufige Mitteilung. Mit L. bi-

maculatus Don. nahe verwandt, ‚from which it could not be clearly

distinguished by the radial formula only“, sondern durch „the more

lateral position of the eyes usw.“

Ihering, H. v. Observacöes sobre os peixes fosseis de Taubate.

In: Rev. Mus. Paulista III. p. 71—75.

Ergänzung (über Fundorte usw.) zu Woodwards Arbeit an den

vorhergehenden Seiten (63— 70).

Jablonowski, 3. Ueber die Bildung des Medullarstranges beim

Hecht. In: Festschrift A. B. Meyer. Abh. Mus. Dresden. 1899. No. 8.

18 pp. 1 Taf.

Jaekel, @. (1). Dipterus aus dem rheinischen Devon. In: Zeitschr.

deutsch. geol. Ges. 51. Protoe. p. 37.

— (2). Ueber die Zusammensetzung des Kiefers und Schulter-

gürtels von Acanthodes. Ebenda p. 56—60. Figg. — Ref. von A. Torn-

quist in: Zool. Centralbl. 6, p. 905—6.

— (3). Ueber die primäre Zusammensetzung des Kieferbogens

und Schultergürtels. In: Verh. dentsch. Zool. Ges. 1899. p. 249—58.

Figg. — Ref. von C. Emery in: Zool. Jahresber. 1899. p. 107.

— (4). Ueber die Organisation der Petalodonten. In: Zeitschr.

d. deutsch. geolog. Ges. LI. p. 258—98. Taf. XIV—XV. 8 Textfigg.

— Ref. von A. Tornquist in: Zool. Centr. 6, p. 702—).

Jaquet, M. (1). Recherches sur l’anatomie et histologie du Silurus

glanis L. In: Bull. Soc. Bucarest VIII. p. 129—79, 378—392. pls. I

— XII et XVI—XXIOI — Ref. in: Zoolog. Jahresber. 1899. p. 107

u. 131 und in: Zool. Central. VIII. p. 540—1.

Erster Teil behandelt die allgemeine Organisation unter Vergleich

mit verwandten Formen und beschreibt das Skelet, zweiter Teil das

Muskelsystem. Alles ausführlich und durch zahlreiche und instruktive

Figuren erläutert.

— (2). Anomalie de la region posterieure du corps chez un Silurus

glanis. In: Bull. Soc. Bucarest VIII. p. 786—91. Fige.

20 IV. Pisces für 1899.

— (3). Ligne laterale supplementaire chez un Acipenser ruthenus.

Ebenda p. 791—2. Figg.

Bei einem Silurus glanis waren Anal- und Schwanzflosse zu-

sammenhängend, der Schwanz war kürzer als bei normalen Exemplaren

und nahm an Dicke plötzlich ab. Auch das entsprechende Skelet war

abnorm entwickelt. — Am Hinterende der linken Seite eines Acipenser

ruthenus eine rudimentäre Seitenlinie.

Jensen, A. S. Om Centrophorus squamosus. In: Vidensk. meddel.

for. Kjöbenhavn 1899. p. 411—419. Taf. II.

Ausführliche Beschreibung nach einem bei Island gefangenen

Exemplare; einige Auszüge und z. T. kritische Bemerkungen zu der

älteren Litteratur.

Sobert, €. Sur la pr&tendue pen£etration de Poissons dans l’urethre.

In: Archiv parasit. I. 1898. p. 493—502.

Es sind neue Nachrichten über das behauptete Eindringen von

Fischen (Vandellia cirrhosa, Trichomycterus pusillus, Pariodon) in

den Urether nötig, ehe man über diese Frage klar werden kann. —

Referierendes.

Johann, L. Ueber eigentümliche epitheliale Gebilde (Leucht-

organe) bei Spinax niger. In: Zeitschr. wiss. Zool. 66. p. 136—160.

Figeg. Taf. X—XI. — Ref. von E. Schoebel in: Zool. Jahr. 1899 p. 170

und von W. A. Nagel in: Zool. Centralbl. 6, p. 677—8.

Jordan, D. S. and Gilbert, €. H. The Fishes of Behring Sea. In:

Jordan’s „Fur Seals and Fur-Seal Islands of the North Pacifie Ocean“,

IIl (Washington, 1899, 8vo.) p. 433—509. pl. XLU—LXXXV.

Jordan, D. S. and Me Gregor, R. €. List of Fishes collected at the

Revillagigedo Archipelago and neighbouring islands. In: Rep. U. S.

Fish Commiss. f. 1898. p. 273—84. pls. IV— VI.

Juge, M. Recherches sur les nerfs cer&braux et la musculature

cephalique de Silurus glanis. In: Revue Suisse Zool. VI. p. 1—171.

pls. I—III. — Ref. in: Zool. Jahresber. 1899 p. 131 u. 161.

Jungersen, H. F. E. On the appendices genitales in the Greenland

Shark, Somniosus microcephalus (Bl. Schn.) and other Selachians.

In: Danish Ingolf Expedition II. pt. II. 88 pp. Figg. 6 pls. — Ref. in:

Zool. Jahresber. 1899 p. 122.

Kamensky, 8. Die Cypriniden der Kaukasusländer und ihrer an-

grenzenden Meere. Tiflis 1899. Svo. 157 pp. 6 Taf. [[Russisch, mit

deutschem Resume&e]. \

Die Einleitung (p. I-VIIl) und p. 1—95 des Textes sind russisch,

nur die Diagnosen der neuen Arten (aber nicht der neuen Varr.!)

sind lateinisch. P. 96—103 enthalten Maßtabellen mit russischem und

deutschem Text. P. 105—157 sind deutsch und enthalten: Einleitung

(p. 105—113), worin hervorgehoben wird, daß die Genera Capoeta

und Barbus für die Fauna des Kaukasus charakteristisch sind; diese

stehen sehr nahe den asiatischen Gattungen Schizothorax und Liptychus,

was näher begründet wird. Die drei ersteren dieser Gattungen seien

die ältesten Formen der Cypriniden. Beschreibungen p. 114—155

von: Capoeta fundulus Pall. (Taf. lu. II), C. hohenackeri: Kessl.,

IV. Pisces für 1899. >

C. amir Heck.; Synoptische Tabelle der kaukasischen Barbus-Arten

p. 122—125; die Barbus-Arten des Schwarzen Meeres: Barbus tauricus

Kessl., B. taur. var. rionica n. v. (Taf. III) und var. arivinica n. v.;

die Barbus-Arten des Kaspischen Meeres: B. bulatmaı Habl. (Taf IV),

B. brachycephalus Kessl., B. ciskaukasicus Kessl. (Taf. V), B. eyri

De-Fil. mit var. tiflissica n. var., v. chaldanica n. var., B. taporovanicus

n.sp. (Taf. VI), B. bortschalinicus n.sp. (Taf. VI), B. goktschaicus

Kessl. (Taf. VII), B. zurzunicus n. sp. (Taf. IX), B. armenicus n. sp.

(Taf. VIII, B.mursa Güld. (Taf. X), B.angustatus n.sp. P. 156

— 157: Zeichenerklärung. Die Abbildungen scheinen vorzüglich zu sein.

Kathariner, L. Findet sich eine ‚„‚Trägerfunction‘“ der paarigen

Flossen nur bei den Dipnoern. In: Zool. Anz. XXII. p. 345—6. — Ref.

von C. Emery in: Zool. Jahresber. 1899 p. 93.

Karpinsky, A. Ueber Reste von Edestiden und eine neue Gattung

Helicoprion dieser Gruppe. In: Mem. Acad. Imp. Sc. St. P&tersbourg

1899. VII. Nr. 7. 67 pp. Taf. I—IV. Textfig. — Ref. von N. v. Adelung

in: Zool. Centr. VIII. p. 126—131.

Kawraisky, F. Schlußresulat über die Untersuchungen von Salmo

trutta caspius Kessl., S. trutta L., S. lacustris u. 8. trutta fario L.

In: Radde, Sammlungen des Kaukasischen Museums I. Zoolog. p. 327

— 328. Taf. XXI—XXIV.

Alle Arten der Forellen des Kaukasus und der sogenannten kau-

kasischen Lachse vereinigt Verf. in eine Art: Salmo trutta.

Kerr, 3.G. The external features in the development of Lepido-

siren paradoxa Fitz. Abstract. In: Proc. R. Soc. London 65, p. 160—1

u. in: Zool. Anz. 22. p. 292—4.

Vorläufige Mitteilung.

Kohn, A. Die Nebenniere der Selachier nebst Beiträgen zur

Kenntnis der Morphologie der Wirbeltiernebenniere im Allgemeinen.

In: Arch. mikr. Anat. 53. p. 281—311. pl. XV.

Koltzeff, N. K. Metamerie des Kopfes von Petromyzon planeri.

Vorläufige Mitteilung. In: Anat. Anz. XVI. p. 510-523. Figg. —

Ref. von C. Emery in: Zool. Jahresber. 1899 p. 87.

Kreidi, A. Ueber den Ursprung der Hemmungsnerven des Herzens

bei Fischen. In: Pflüger’s Arch. f. d. ges. Phys. Bd. 77. 1899. p. 196

— 201. — Ref. v. F. Schenck in: Zool. Centr. VII. p. 567.

Kupifer, € v. Zur Kopfentwicklung von Bdellostoma. In:

Sitz.ber. Ges. Morph. Physiol. München XV. p. 21—35. Figg. — Ref.

von C. Emery in: Zool. Jahresber. 1899. p. 89.

Lönnberg, E. Note on the Fishes collected during the Swedish

Arctic Expedition to Spitzbergen and King Charles Land 1898 under

the direction of Professor A. G. Nathorst. In: Bih. Svenska Vet. Ak.

24. Afd. IV. No. 9. 36 pp.

Cottunculus microps Coll.; Gymnocanthus ventralis (C. u. V.),

anatomische, biologische, entwieklungsgeschichtliche Bemerkungen,

Dimensionen, Verbr.; Centridermichthys uncinatus (Reinh.) besitzt

nur 3 Appendices pyloricae, über die Ovarialeier, Variabilität der

Dimensionen, ist Tiefseefisch; C. hamatus (Kr.), mit 4—5 Appendices

92 IV. Pisces für 1899,

pyloricae, Variabilität, Verbreitung; Triglops pingelii Reinh., Variabilität,

frißt Crustaceen; Cottus scorpius Linn.; Agonus decagons Bl., Dimen-

sionen, Verbr.; Lumpenus medius Reinh.; L. lampretiformis (Walb.);

Cyelogaster liparis (Linn.) subsp. fabriei Kr., Chromatophoren, frißt

Crustacea, Dimensionen aus verschiedenen Lokalitäten; C. gelatinosus

(Pall.); Cyelopterus (Eumicrotremus) spinosus Fabr., junge Individuen

sind glatt, Anordnung der Stacheln der älteren beschrieben, glatte Indi-

viduen finden sich ausnahmsweise unter den älteren, ist nicht Tiefseefisch ;

Drepanopsetta platessoides (Fabr.), Färbung, Verbr.; Gadus saida Lep.,

Verbreitung, Biologisches, Dimensionen, mit G.navaga verglichen;

Lycodes vahli Reinh., Synon. dazu ist L. esmarki Coll. ; L. frigidus Coll.,

beschrieben, mit L. pallidus verglichen, letztere kaum gute Art; Salmo

umbla Linn. subsp. stagnalıs Fabr. var.?, ausführliche Dimensions-

angaben, mit den verwandten Formen eingehend verglichen, ähnelt

etwas L. alpinostagnalis; Acanthorhinus carcharıas (Linn.). — All-

gemeines über die Fauna, Kritik einer einschlägigen Arbeit von

H. Trautzsch, tabellarische Übersicht.

Eundberg, H. Studien über die Beteiligung des Ectoderms an der

Bildung des Mesenchyms bei den niederen Vertebraten. In: Morphol.

Jahrb. 27. p. 242—62. Figg. Taf. XI—XI. — Ref. von C. Emery

in: Zool. Jahresber. 1899 p. 106.

glutinosa L. In: Festschrift C. v. Kupffer. p. 197—220. Taf. XII

— XIV. — Ref. von E. Schoebel in: Zool. Jahresber. 1899 p. 187,

von B. Rawitz in: Zool. Centr. VII, p. 525—7.

Maggi, L. Serie dı ossieini mediani del Tegmen cranıiı-in alcuni

canı (Canis) e loro omologhi ed omotip: in alcuni Storioni (Acipenser).

In: Rend. Ist. Lombardo (2) 31. p. 1473—1492. Taf. V.

Experiments to test the effects of Trawling and of the closure of certain

Areas off the Scottish Shores. 8°. London 1899. XVI, pp. 248. 16 Taf.,

8 Textfigg., Frontispiece. — Ausz. in: Ann. Mag. Nat. Hist. (7) II.

p- 220.

Maurel, — et Lagriffe, — (1). Determination et action des plus

basses temperatures compatibles avec la vie de certains Poissons.

In: €. R. Soc. biolog. (11) I. p. 875—8.

— (2). Action comparee de la chaleur et du froid chez certains

Poissons. Ebenda, p. 915—918.

Meck, 8. E. (1). Notes on a collection of Coldblooded Vertebrates

from the Olympie Mountains. In: Field Columb. Mus. Publ. Zool. I.

3. 225—96.

— (2). Notes on a Collection of Fishes and Amphibians from Mus-

koka and Gull Lakes. Ebenda, p. 307—311.

Maßangaben, descriptive oder biologische etc. Bemerkungen

zu flg. Arten: Salmo gardneri beards]gei J. et S., S. g. erescentis J. et B.,

S. bathoccetor n. sp., S. clarki jordani var. nev., 5. c. dechwifrons var.

nov., Cottus asper Rich., Podothecus acipensennus Til. Nur kurz

IV. Pisces für 1899. 23

erwähnt: Salmo clarkı clarki Rich. und Hemilepidotus hemilepidotus

Til.

Millar, A. D. Zoological notes from Natal. A monstrous ray or

devilfish. In: Zoologist (4) III. p. 145—6. Taf. I. Nachtrag dazu von

W.L. Distantp. 146.

Populär, abgebildet, aberfnicht beschrieben.”2Distant hält das

Tier für Dicerobatis sp. und referiert, über ältere, Berichte über solche

Fische.

Cymatogaster. In: Proc. Indiana Acad. 1899. p. 229—232. Figg.

Mollier, S. Die paarıgen Extremitäten der Wirbeltiere. 1II. Die

Entwicklung der paarigen Flossen des Stöhrs. In: Anat. Hefte I.

VIII. 1897. p. 1—74. Figg. Pls. I—X.

Moore, P. Report on Mackerell investigation in 1897. In: Rep.

U. 8. Fish Comm. f. 1898. p. 1—22.

Moreau, E. les Poissons du Departement de I’ Yonne. Suite.

In: Bull. Soc. Yonne, LII. p. 3—82.

Moser, 3. F. The Salmon and Salmon fisheries of Alaska. In:

Bull. U. S. Fish Comm. XVII. p. 1—178. Figg.

Mummery, 3. H. On the teeth of Echeneis. In: Tr. Odont. Soc.

Gt. Brit. XXI. p. 62—80. pls. I—1Il.

Newien, E. T. On the remains of Amia from Oligocene Strata ın

the Isle of Wight. In: Quart. Journ. Geol. Soc. LV. p. 1—10. pl. 1.

— Ref. von A. Tornquist in: Zool. Centralbl. 6, p. 571—2; Ausz. in:

Ann. Mag. Nat. Hist. (7) III p. 271.

Nöldeke, B. Die Herkunft des Endocardepithels bei Salmo salar.

In: Zeitschr. wiss. Zool. LXV. p. 517—28. Taf. 27. — Ref. von M.

v. Davidoff in: Zool. Jahresbericht 1899 p. 199.

i Bergen foretagne udklä äkningsforsög med lakserogn ı saltvand. In:

Bergens Mus. Aarbog 1898. No. VIII. 9 8.

Der Lachs kann im Salzwasser (etwa 3%) geschlechtsreif werden

und seine Hochzeitstracht anlegen, auch wenn er nicht in die Flüsse

hineingeht. Dadurch, daß die Reifung im Meereswasser vor sich geht,

werden weder Eier noch Samen schädlich beeinflußt. Die Bier können

in schwach salzhaltigem (ca. 1%) Wasser sich entwickeln. Das Meeres-

wasser ist dem Befruchtungsprozess hinderlich. Dass die Eier in so

stark a. Wasser, wie &das gewöhnliche Meereswasser in

unseren Fjorden ist, sich entwickeln können, ist durchaus ausgeschlossen.

Nussbaum, 3. und Sideriak, 8. Das anatomische Verhältnis zwischen

dem Gehörorgane und der Schwimmblase bei den Schleimbeissern.

(Cobitis fossilis.. In: Anat. Anz. XVI. p. 209—23. Figg. — Ref. in:

Zool. Jahresber. 1899. p. 176 u. 198.

Ogilby, 3. D. (£). Contribution to Australian Ichthyology. In:

Proc. Linn. Soc. N. S. Wales 24. p. 154—186.

Beschrieben: Eurisihmus n.g., Type: „Plotosus“ elongatus

Cast.; Ostophycephalus m. g., Type: Ostophycephalus duriceps n. sp.

aus St. Vincent’s Gulf; @alazias oceidentalis n. sp. aus Flüssen südlich

von Perth; Fam. Monocentridae, Monocentris gloria-marıs De Vis,

24 IV. Pisces für 1899,

Apogon rüppellii Gthr., Gen. Bostockia Cast., B. hemigramma n. Sp.

aus den Flüssen südlich von Perth in West-Australien; Zpinephelides

n. g. (‚„differs from Gilbertia in the striated scales, "prominent lower

jaw, threespined operele, number of anal spines...... “), Type: B. leai

n.sp. von Pelsart Island; Subfam. Callanthiinae mit Bestimmungs-

tabellen der Gattungen und Arten; Gen. Edelia Cast., E. vittata Cast. ;

Therapon humeralis n.sp., Pelsart Island; Pseudoscarus gymnognathos

Bl.; Fam. Cepolidae, Genus Cepola L. mit Revision der bekannten

Arten und Beschreibung von Cepola australis n. sp. von Port Jackson.

— (2). Additions to the fauna of Lord Howe Island. In: Proc.

Linn. Soc. N. 8. Wales, 23. p. 730—#.

— (3). Contribution to Australian Ichthyology. Ebenda 24.

. 154—86.

E Von Lord Howe Island werden beschrieben drei neue Genera:

1. Howella, die zugleich eine neue Familie Howellidae bildet, die mit

den Monocentridae, Anomalopidae und Holocentridae verwandt ist,

2. Machaerope, eine Gempylide, die mit Nealotus Johnson nahe ver-

wandt zu sein scheint. 3. Dianecistrus, eine Brotulide, die mit Dine-

matichthys nahe verwandt, aber stärker bezahnt ist. Neue Arten:

Howella brodii, Machaerope latispinis, Salarias insulae, 8. alboapicalis

und Dianeistrus longifilis, sowie Monacanthus alternans (vieill. = M. nitens

Holl.). Ferner beschrieben: ? Canthidermis sp., junges Ex. Als neu

für die Fauna: Prionace glauca, Hippocampus punctulatus, Mala-

canthus hoedti und Lotella callarias.

Parker, 6. H. and Davis, F. K. (1). The blood vessels of the heart

in Carcharias, Raja and Amia. In: Proc. Boston Soc. XXIX. p. 163

—178. 3 Taf. — Ref. von M. v. Davidoff in: Zool. Jahresber. 1899.

— (2). The coronary vessels in the hearts of Fishes. In: Science

(2) IX. p. 315.

Pellegrin, J. (1). Note sur les Poissons recueillis par M. F. Geay

dans l’Apure et ses affluents. In: Bull. Mus. Paris 1899. p. 156—9.

Verzeichnis von 1 Carapus, 18 Characinidae, 1 Rivulus, 13 Siluridae

und 2 Cichlidae. — Über die Raublust und Gefährlichkeit der Serra-

salmo-Arten. Pimelodus maculatus Lacep. scheint giftig zu sein.

— (2). Revision des exemplaires du genre Ctenopoma de la

collection du Museum et description de trois especes nouvelles. In:

Bull. Mus. Paris 1899. p. 357—362.

Beschrieben werden: Ctenopoma multifasciatum Th., kingsleyae

Günth., ocellatum n.sp., acutirostre n.sp., denticulatum n.sp. (drei

letztere aus Congo). Erwähnt Ot. multispina Pet., gabonense Günth.

u. maculatum Th.

— (3). Description d’une espece nouvelle du genre Mormyrops.

Ebenda p. 362—364.

Mormyrops vaillanti n. sp., Congo.

— (4). Note sur une Anomalie des Rayons epineux du Cantor

Proteracanthus sarissophorus. In: Bull. Mus. Paris 1899. p. 356—7.

Rücken- und Analflossen mit verlängerten Strahlen.

IV. Pisces für 189. 35

Perrier, E. Traite de Zoologie. Fascicule V: Amphioxus-Tuniciers.

Paris 1899. 8vo. p. 2137—2357. Figg.

Phisalix, €. Experiences sur le venin des Vives (Trachinus vipera

et Tr. draco). In: Bull. Mus. Paris 1899 p. 256—8.

„En resume, le venin des Vives inocule sous la peau determine

de la douleur et une action locale plus ou moins intense suivant la dose

et la virulence, mais il n’occassionne pas d’accidents generaux graves.

Ceux-cı doivent ötre attrıbues a une infection secondaire, d’autant

mieux que la necrose des tissus favorise l’evolution des microbes presque

inevitablement inocules dans la plaie.‘

Priem, F. Sur des Poissons fossiles d’eocenes d’Egypte et de

Roumanie et rectification relative & Pseudolates heberti Gervais.

In: Bull. Soc. geol. France (3) 27. p. 241—53. Taf. II.

Pompeckj, 3. F. Marines Mesozoicum von König-Karls-Land.

In: Oefv. Kgl. Vet. Ak. Förh. 1899. No. 5. p. 449—464.

Skeletreste von Teleostiern (Clupeiden) am Südüfer von Schwedisch-

Vorland in der unteren Abteilung der ‚Aucellen-Schichten“ und am

Tordenskjolds-Berge, sowie aus schwarzem Schiefer im Osten des

König-Karls-Land.

Radde, G. Die Sammlungen des Kaukasischen Museums. I. Zoo-

logie. Tiflis 1899. 4to. 520 pp. 24 pls.

Fische p. 305—24. Verzeichnis der im Museum vorhandenen

Arten mit Angaben über Fundorte, Sammler usw. Nur von zoo-

geographischem Wert. — Als Anhang hierzu: Kawraisky.

Rafinisque, €. 8. Ichthyologia Ohiensis or Natural History of

the Fishes inhabiting the River Ohio and its tributary streams. A

verbatim and literatim reprint of the original, with a sketch of the life,

the ichthyological work and the ichthyological bibliography of Rafinisque

by R.E. Call. Cleveland 1899. 175 pp. 8vo.

Rawitz, B. Ueber die Blutkörperchen einiger Fische. In: Arch.

mikr. Anatomie LIV.p. 481—513. pl. XXVI. — Ref. von M. v. Davidoff

in: Zool. Jahresber. 1899.

Redeke, H. € Kleine Beiträge zur Anatomie der Plagiostomen.

In: Tijdschr. Nederl. Dierk. Ver. (2) VI. p. 119—136. Taf. IV—V. —

Ref. v. M. v. Davidoff in: Zool. Jahresb. 1899 p. 208.

Reibisch, 9. Ueber die Eizahl bei Plevronectes platessa und die

Altersbetimmung dieser Form aus den Otolithen. In: Wiss. Meeres-

unters. (2) IV. p. 233—48. 1 Taf. — Cfr. Hensen.

Verf. suchte Beziehungen zwischen der Eizahl und der Größe und

dem Alter des Pl. platessa zu finden, kam aber nicht dadurch zu brauch-

baren Resultaten. Dagegen fand er, daß das Alter der Butt tatsächlich

mit großer Zuverlässigkeit aus der Schichtung der Otoliten sich be-

stimmen läßt und durch Vergleich mit den hierdurch gewonnenen

Reultaten ließ sich nun auch nachweisen, daß die 3 Gruppen von

Eizahlen, die er festgestellt hatte, auf 3 auf einander folgende Jahr-

gänge sich beziehen lassen. Die Fruchtbarkeit von Pl. platessa steigt

mit dem Alter; jedenfalls ist ein solches Steigen für die drei ersten

Jahre der Eiablage als Regel nachzuweisen. Aus dem Durchmesser

26 IV. Pisces für 1899.

der ersten Jahresberichte läßt sich bis zu einer gewissen Genauigkeit

die Zeit des Ausschlüpfens bestimmen. Im zweiten Jahr ist das Wachs-

tum der Otolithen ein sehr intensives. Die Geschlechtsreife tritt stets

mit dem Ende des dritten Jahrganges ein. In zwei Fällen wurden eigen-

tümliche Mißbildungen der Otolithen beobachtet. Die normalen

Ötolithen sind aus amorphem Kalk zusammengesetzt und ihre

Schichtung ist der Hauptsache nach auf das Vorhandensein oder Fehlen

einer organischen Beimischung zurückzuführen. Die Kalkablagerung

bei der Bildung der Otolithen von Pl. platessa ist wahrscheinlich durch

den Wechsel in der Temperatur bedingt. — Tabellen über die Eizahlen

und über das Gewicht der Otolithen im Einzelnen.

Reinhard, W. Zur Frage über die Bedeutung des Periblastes

in der Entwicklung der Knochenfische. Vorläufige Mitteilung. In:

Biol. Centralbl. 19. & 486—1.

Ridewood, W. 6. (1). Some observations on the caudal Diplo-

spondyly of Sharks. In: Journ. Linn. Soe. 27. p. 46—59.

— (%). Note on the basibranchial skeleton of Echinorhinus

spinosus. In: Anat. Anz. XV. p. 346—348. Fig. — Beide Arbeiten ref.

in: Zool. Centr. 1899 p. 112 bez. 115.

Bei Echinorhinus gibt es 3 Copulae vor der großen Platte; die

ersten Hypobranchialien fehlen. Vergleich mit Laemargus, Spinax,

Acanthias.

Romano, A. a i centri nervosi elettrici dei Selacei. In: Monit.

zool. ital. X. Suppl. p. IIIT-XXIH. pls. VI-VII. — Ref. von

E. Schoebel in: Zool. Jahresber. 1899. p. 156.

Roule, Louis. Les larves marines. In: Bull. Soc. Zool. France 1899.

p. 117—135. Figg. 250—760 auf Tafeln im Text.

Pag. 132—3 Fischlarven kurz und populär beschrieben.

Rückert, 3. Die erste Entwicklung des Eies der Elasmobranchier.

— Ref. von M v. Davidoff in: Zool. Jahrb. 1899 p. 79, von R. Fick

in: Zool. Centr. VII. p. 332—7.

Islands in Alaska. In: Bull. U. S. Fish. Commiss. XVIII. p. 189—192.

Saechi, Maria (1). Su d’un caso d’inversione nella pleurostasi di

una Solea vulgarıs. In: Riv. Sci. Biol. 1899.

— (2). Altre cası d’anomalie nel pleuronettidi. In: Boll. Mus.

Genova 1899. No. 82. 3 pp

Letztere Arbeit Auszug von der ersteren. Beschreibung einer

inversen Solea vulgaris, eines albinistischen Individuums derselben Art,

Bemerkungen über Inversion bei anderen Pleuronectiden.

Saemundsson, B. Zoologiske meddelelser fra Island. III. 3 Fiske

nye for Island. In: Vid. Meddel. naturh. for. Kjöbenhavn 1899. p. 407

—11. IV. Om Brugdens forekomst ved Island i senere tid. Ebenda

p. 420—4.

Verf. gibt zoologische Mitteilungen von Island. Als neu für die

Fauna: Scomber seombrus L., Molva byrkelange Walb. und Üentro-

phorus squamosus (Gm.). — Dann Mitteilungen über das Vorkommen

IV. Pisces für 1899. 27

von Selache maxima Gunn. bei Island in älterer und neuerer Zeit;

jetzt ist die Art dort selten.

Salensky, W. (8). Zur Entwicklungsgeschichte des Ichthyopte-

rygiums. In: Proc. intern. Congr. Zool. 1898 p. 177—183. — Ref. von

C. Emery in: Zool. Jahresber. 1899 p. 92.

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[Russisch]. In: Ann. Mus. Zool. St. Petersbourg 1899. p. 299—324.

Taf. 14—16.

Santini, E. La voix des Poissons. (Suite). Naturaliste XXI.

. 12—14.

i Sauvage, H. E. Note sur les Pachycormides du Lias Superieur

de Vassy ( Yonne). In: Bull. Soc. Autun. XI. p. 193—200.

Schaper, A. (f). Die nervösen Elemente der Selachier-Retina in

Methylenblaupräparaten. Nebst einigen Bemerkungen über das

„Pigmentepithel“ und die konzentrischen Stützzellen. In: Festschrift

C. v. Kupffer, p. 1-10. pls. I-III. Ref. von R. Hesse in: Zool.

Centr. VII. p. 567—9.

— (2). Zur Histologie des Kleinhirns der Petromyzonten. In:

Anat. Anz. XVI. p. 439—446. Figg. — Beide Arbeiten ref. in: Zoolog.

Jahresber. 1899 p. 180 bezw. 150.

Schneider, G. Einiges über Resorption und Excretion bei Amphioxus

lanceolatus Yarrell. In: Anat. Anz. XVI. p. 601—5. Figg. — Ref. von

E. Schoebel in: Zool. Jahresber. 1899 p. 189.

Schreiner, K. E. Zur Histologie des Darmkanals bei Myxine

glutinosa. In: Bergens Mus. Aarbog 1898. No. 1. 16 pp. 3 pls.

Der Darm besteht aus dem Vorderdarm und dem eigentlichen

Darm. Ersterer besitzt eine längsgefaltete Schleimhaut, mehr-

schichtiges, epidermisähnliches Epithel und in der Wand findet man

eine cireular verlaufende Muskularis. Ein Ventrikel fehlt. Die Cardıa

ist die schmälste Partie des Darmkanals und ist von quergestreiften

Muskelschlinsen umgeben. Die Schleimhaut des eigentlichen Darmes

ist längsgefaltet, aber zwischen den Längsfalten findet man auch

kleinere Querfalten. Ihr Epithel ist ein einschichtiges hohes Cylinder-

epithel, das mit einem dicken Randsaum versehen ist. Die Regeneration

des Epithels gelit überall im Darm vor sich ohne bestimmte Regene-

rationsherde. Die Drüsenzellen entstehen aus den funktionierenden

Drüsenzellen. In der Darmwand, befindet sich eine dünne, cıireulare,

aus glatter Muskulatur bestehende Museularis, während eine Muscularis

mucosae fehlt. Zwischen der Mucosa und der Museularis befinden sich

sroße Fettzellen nebst einem perivascularen Lymphoid-Organ.

Scofield, N. B. List of Fishes obtained in the waters of Arctic

Alaska. In: Jordan’s „Fur Seals and Fur Seal Islands of the North

Pacific Ocean“. IlI. Washington 1899. 8%. p. 493—509.

Seligmann, €. &. Supernumerary dorsal fin in a Trout. Reprinted

from Journ. of Pathol. a. Bacteriology, Edinburgh and London,

Oktober 1898. 2 pp. Figg.

Semen, R. (1). Über die Entwicklung der Zahngebilde der Dipnoer.

28 IV. Pisces für 1899.

In: Sitzber. Ges. Physiol. Morph. München, XV. p. 75—85. Figg. —

Ref. von C. Emery in: Zool. Jahresber. 1899 p. 108.

— (2). Zur vergleichenden Anatomie der Gelenkbildungen bei

den Wirbeltieren. In: Festschrift C. v. Kupffer p. 353—364. Fig.

Taf. XXXVI.

— (3). Weitere Beiträge zur Physiologie der Dipnoerflossen, auf

Grund neuer, von Mr. Arthur Thomson an gefangenen Exemplaren

von Üeratodus angestellten Beobachtungen. In: Zool. Anz. XXTI.

p. 294—300. Fig. — Beide Arbeiten refer. in: Zool. Jahresber. 1899

p. 135 bezw. p. 98.

Serre, P. La destruction des Phoques et les Pöcheries de Saumons

en Californie. In: Bull. Soc. zool. France 1899, p. 166—9.

Statistische, wirtschaftliche und populär-zoologische Mitteilungen.

Sewertzoif, A. N. (1). Die Entwicklung des Selachierschädels.

Ein Beitrag zur Theorie der korrelativen Entwicklung. In: Festschrift

C. v. Kupffer, p. 281—320. Fisg. Taf. 29—31.

— (2). Studien zur Entwicklungsgeschichte des Wirbeltier-

kopfes. I. Die Metamerie des Kopfes des elektrischen Rochens. (Fort-

setzung). In: Bull. Soc. Moskau (2) XI. p. 393—445. Taf. I—IV.

— Ref. von C. Emery in: Zoolog. Jahresber. 1899 p. 114 bezw. p. 85.

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— (2). Notice of a Filefish new to the fauna of the United States.

In: Bull. U. S. Fish Comm. XVII. 8. 273—278. Figg. Taf. LXIV.

Smith, H. M. and Bean, B. A. List of Fishes known to inhabiıt

the waters of the District of Columbia and Vieinity. Ebenda p. 179—187.

Smitt, F. A. Preliminary notes on the genus Gobius with an

enumeration of its European species. In: Oefv. Vet. Akad. Forh.

1899. p. 543—55.

Bestimmungstabelle. Erkennt flg. Subgenera an: Pterogobius,

Chaeturichthys, Gobionellus, Quietula, Proterorhinus n. subg., Ambly-

gobius, Acanthogobius, Ilypnus, Fichwaldia n.subg., Parachaetu-

richthys, Gilliehthys, Caffrogobius n. subg., Mapo n.subg., Para-

gobiodon, Glossogobius, Uephalogobius, Mugilogobius n. subg., Lopho-

sobius, Porogobius, Acentrogobius, Coryphopterus, Lebetus, Delten-

tosteus, Pomatoschistus.

Solger, B. Mauthner’sche Fasern bei Chimaera. In: Morphol.

Jahrb. 27. p. 322—4. Fig. — Ref. in: Zoolog. Jahresber. 1899. p. 156

und von R. Burckhardt in: Zool. Centralbl. 6, p. 842.

Starks, E. €. (1). The osteological characters of the Fishes of the

Suborder Percesoces. In: Proc. U. S. Mus. XXI. p. 1—10. Taf. I—-IIl.

Das Studium der Skelette der als Unterordnung Percesoces zu-

sammengefaßten Formen zeigt, daß diese nicht so nahe verwandt

sind, wie ihre äußere Ähnlichkeit andeutet. — Inhalt: Diagnosen

der Unterordn. Percesoces, der Superfam. Atherinoidea, der Fam.

Atherinidae, der Fam. Mugilidae, der Superfam. Sphyraenoidea,

Östeologie von Atherinopsis californiensis, Mugilcephalus und Sphyraena

argentea. Die Kranien dieser drei Arten abgebildet.

IV. Pisees für 1899, 29

— (2). The osteology and relationships of the Percoidean Fish,

Dinolestes lewini. Ebenda p. 113—120. Taf. VIII—XI.

Dinolestes ist am nächsten mit den Cheilodipteridae verwandt

und zwar wegen: „il. The Percoid appearing eranium, 2. The thoracie

ventrals. 3. The anchylosed teeth rather than teeth in sockets. 4. The

Character of the vertebrae, typical; not specialized as in Sphyrna.

5. The lack of the long posterior processes from the epiotics.‘“ — Ein-

gehend beschrieben.

Steindachner, F. A Repertiliäk, Amphileiäk es Halok, Jegyzeke.

In: Sz&echenyi’s Reise in Ost-Asien (Budapest, 4to) II. 1897.

p. 651—5.

Sterzi, &. Le meninge spinale dei Pesci. Contributo alla filogenesi

delle meningi spinali. In: Monit. Zool. ital. X. p. 38—42.

Ref. von E. Schoebel in: Zoolog. Jahresber. 1899 p. 157.

Stewart, A. (1). A preliminary description of the Opercular and

other Cranial Bones of Xiphaectinus Leidy. In: Kansas Univ. Quart.

VII. p. 19—21. Taf. X—XI.

— (2). Pachyrhizodus minimus, a new species of Fish from the

Cretaceous of Kansas. Ebenda p. 37—38. Fig.

— (3). Notice of three new Cretaceous Fishes, with remarks on

the Saurodontidae Cope. Ebenda p. 107—112.

— (4). Notes on the Osteology of Anogmius polymicrodus Stewart.

Ebenda p. 117—121. Taf. XXI.

(1). Beschreibungen mehrerer Knochen von unbekannten Arten.

— (2). Nur die Mandibeln bekannt, mit P. leptognathus verglichen.

— (3). Xiphactinus brachygnathus u. sp., Protosphyraena gigas N. SP«,

Empo disbonensis n. sp. — (4). Auch Berichtigungen zu der Original-

beschreibung.

— (5). Leptichthys, a new genus of Fishes from the Cretaceous

of Kansas. In: Amer. Geol. 24. p. 78—79.

Sterms, R. Premiere note sur les Poissons Vemmeliens (Eocene

Superieur) de la Belgique. In: Mem. Soc. Belge Geol. X. 1898. p. 198

— 240. Taf. IIT— VI.

Studnicka, F. K. (1). Über das Vorkommen von Kanälchen und

Alveolen ım Körper der Ganglienzellen und in dem Axeneylinder

einiger Nervenfasern der Wirbeltiere. In: Anat. Anz. XVI. p. 397

—401.

Bei Petromyzon, Myxine glutinosa, Lophius.

— (2). Ueber den feineren Bau der Parietalorgane von Petro-

myzon marinus L. In: Sitz. ber. d. K. böhm. Ges. Wiss. Mat.-Nat.

ERZ1233 XXX VI. 17.pp. Harz 2. Fiop.

Ref. von B. Rawitz in: Zool. Centr. VII. p. 618—21.

Sumner, F.B. On the early development of the Catfish (Noturus).

In: Science (2) IX. p. 3134.

Swaen, A. et Brachet, A. Etude sur les premieres phases du

developpement des organes derives du me&soblaste chez les Poissons

Teleosteens. In: Arch. Biol. XVI. p. 173—311. Taf. XI—XVI.

Ref. von M. v. Davidoff in: Zool. Jahresber. 1899 p. 70.

30 IV. Pisces für 1899.

In: Anat. Anz. XVI. p. 73—87. Taf. I—Il. — Ref. von C. Emery in:

Zool. Jahresber. 1899 p. 92, von M. Lühe in: Zool. Centr. VII. p. 172—4.

— (2). Über giftige Fische. In: Korrespond.blatt. Ver. Riga 42.

. 158.

; — (3). Über die Vorfahren der Schollen. Ebenda p. 175—178.

Die Entstehung der Luftsäcke bei den Kugelfischen wurde durch

folgende Verhältnisse möglich: 1. Die feste Stützung des Stachel-

trägerss von Triacanthus bewirkte eine Rückbildung der Rippen.

2. Diese Stützung findet man bei Monacanthus gelöst, da die Bauch-

stacheln sich zurückgebildet haben. Der Stachelträger löste sich vom

Schultergürtel, wurde aus der Bauchhöhle verschoben und schließlich

zum gänzlichen Schwund gebracht (Monacanthus trossulus, Tetrodon).

3. Hierdurch wurden die starren Wände der Bauchhöhle von Tria-

canthus gelöst, und es entstand bei gleichzeitigem Mangel an Rippen

eine sehr dehnbare Bauchhöhle, welche den Fisch befähigte, größere

Mengen von Luft in den Magen aufzunehmen. 4. Diese Fähigkeit

wurde um so schneller entwickelt, als der Monacanthus enge Fels-

spalten bewohnt, in denen die Wassermengen gering sind und die Luft

daher schnell verbraucht wird.

— (4). Über giftige Fische. In: Korresp.blatt d. Naturf. Ver.

zu Riga 42. p. 158.

Schizothorax, Tetrodon, Diodon.

— (5). Über die Vorfahren der Schollen. Ebenda p. 175—8.

Betont die Ähnlichkeit zwischen dem Heringskönig und den Schollen

insbesondere Rhombus; von einer gemeinsamen Abstammung kann .

aber dennoch keine Rede sein. Die Ahnherren der verschiedenen

Schollenarten waren wahrscheinlich ebenso verschieden wie die

Schollen selbst.

Tomes, €. S. On differences in the histological structure of teeth

occurring within a single family — the Gadidae. In: Quart. Journ.

Micer. Soc. 41. p. 459—469. Taf. XXXVI. — Ref. von C. Emery in:

Zoolog. Jahresber. 1899 p. 108.

Traquair, R. H. (I). Report on Fossil Fishes collected by the

geological Survey of Scotland in the Silurian Rocks of the South of

Scotland. In: Trans. R. Soc. Edinburgh. 39. p. 827—864. Figg. 5 pls.

— Ref. von A. Tornquist in: Zoolog. Centralbl. VIII. p. 842—6.

— (2). On Cladodus milsoni (Traquair) from the Carboniferous

Limestone ot East Kilbride. In: Trans. Geol. Soc. Glasgow, XI. 1897.

p. 41—50 pl. IV.

— (3). On Thelodus Pageı Powr. sp. from the old red sandstone

of Forfasshire. In: Trans. R. S. Edinburgh. 39. p. 595—602. 1 Taf.

— Ref. von A. Tornquist in: Zoolog. Centralbl. VIII. p. 842—6.

Trois, E. F. Sullo Schedophilus botteri dell’Heckel. In: Attı Ist.

Veneto LIX. p. 65.

Udden, 3. A. Dipterus in the American Middle Devonian. In:

Journ. Geol. VII. p. 494—5. Fig.

IV. Pisces für 1899. 31

Vaillant, L. (1). Observations sur les Raies cornues. In: Bull.

Mus. Paris 1899. p. 112—3.

— (2). Polypterus retropinnis et Ectodus Foae, esp&ces nouvelles

de l’Afrigque &quatoriale. In: Bull. Mus. d’hist. nat. 1899. No. 5. p. 219

—222.

Erstere Art vom französischen Congo; auch Bemerkungen über

andere Polypterus-Arten. — Letztere Art von Tanganyika, durch

kleinere Schuppen und breiteres Interorbitalfeld ausgezeichnet.

— (3). De la structure speciale des epines chez les Apogonini et

quelques autres Poissons Acanthopterygiens. In: Proc. Intern. Congr.

Zool. 1898. p. 174—6. Figg. — Ref. von C. Emery in: Zool. Jahresber.

1899 p. 108.

— (4). Note prel. sur les collections ichthyologiques rec. par

M. Geay en 1897 et 1898 dans la Guyane Frangaise et le Coteste Franco-

Brösilien. In: Bull. Mus. Paris 1899. No. 4. p. 154—6.

Arius physacanthus n.sp. und Rivulus Geayi n.sp., beschr. —

Arten- und Lokalitätsverzeichnis.

Vaillant, L. et Pettit, A. Sur la structure du tegument chez le

Symodontis schall Bloch-Schneider. In: Bull. Mus. Paris 1899, p. 264—7.

Epidermis mit Riesenzellen, die im Dienste der Schleimabsonderung

stehen; diese können bis zu mehr als !/;, mm lang und 60—70 u breit

sein, sind fusiform, am Ende mit verschiedenen Fortsätzen versehen

und jede Zelle für sich ist in Bindegeweben besonders eingelagert.

Voris, 3. H. Material for the study of the variation of Pimepheles

notatus (Rafinesque) in Turkey Lake and in Shoe and Tippecanoe

Lakes. In: Proc. Indiana Acad. 1899. p. 233—9.

Waite, E. R. (1). Scientifie results of the trawling expedition of

H.M.C.S. ‚Thetis“. Fishes. In: Mem. Austral. Mus. IV. p. 1—132

pls. I-XXXI.

Behandelt die von ‚‚Thetis“ an der Küste von N. S. Wales, Febr. —

März 1898, gesammelten Fische, im ganzen 107 Arten, die sich folgender-

weise verteilen: 1 Heterodontus, 2 Seylliorhinidae, 1 Orectolobus,

2 Gobidae, 1 Sphyrna, 1 Carcharias, 1 Pristiophorus, 1 Squatina,

2 Rhinobatidae, 1 Raja, 2 Narcobatidae, 4 Dasyatidae, 1 Myliobatis,

1 Chimaera, 2 Leptocephalidae, 1 Clupanodon, 2 Synodontidae, 2 Aulo-

pidae, 1 Exocoetus, 1 Fistularia, 1 Macrorhamphosus, 1 Solenognathus,

1 Creedia, 2 Trachichthyidae, 1 Beryx, Monocentris, 1 Upeneichthys,

2 Scombridae, 3 Carangidae, 1 Potatomus, 1 Pempheris, 2 Cheilo-

dipteridae, 7 Serranidae, 1 Priacanthus, 1 Therapon, 2 Sparidae,

1 Xystaema, 1 Caesiosoma, 1 Atractoscion, 2 Cirrhitidae, 1 Heliases,

2 Labridae, 1 Zeus, 3 Monacanthus, 1 Aracana, 2 Tetraodontidae,

2 Diodontidae, 5 Scorpaenidae, 2 Platycephalus, 5 Triglidae, 1 Sillago,

2 Percophidae, 2 Uranoscopidae, 1 Cristiceps, 2 Histiopterus, 2 Gadidae,

5 Pleuronectidae, 3 Soleidae,, 2 Antennariidae. Neue Arten in den

Gattungen Dasyatis, Macrorhamphosus (n. var.), Anthias, Monacanthus,

Sebastes, Lepidotrigla und Paralichthys. — Gen. Paratrachichthys n. 8.

„ıs formed for the reception of Trachichthys trailli Hutt., and is

characterized by the eircumstance of the vent being situated in front

32 IV. Pisces für 1899.

of, insted of behind the abdominal scutes, as in members of the

genus Trachichthys as now restrieted“. Bei allen Arten Verbreitung,

Synonymie, bei vielen mehr oder weniger ausführliche Beschreibungen

und Abbildungen.

— (2). Regalecus glesne Ascanıus. — An Addition of the fauna

of New South Wales. In: Rec. Austral. Mus. III. p. 163—165.

Ausführlich beschrieben, Dimensionen, mit den verwandten

Arten verglichen. Fundort: Port Jackson.

— (3). Lampris luna Gmelin. Its oceurrence in New Zealand

Waters. Ebenda p. 166—7.

Vorkommen: Timaru in Neu-Seeland, bei Wellington, Tasmanien.

Weilburn, E. D. (1). Some Fish remains found in the Yorkshire

Millstone Grits. In: Proc. Yorkshire geol. Soc. (2) XIII. p. 395—99.

pl. 60.

— (2). On the Fish fauna of the Lower Coal Measures of the

Halifax and Littleborough distriets. Ebenda p. 419—32. pls. 41—42.

Westberg, P. Über die Fischgattung Scaphirhynchus (Spaten-

schnabel). In: Korresp.blatt Ver. Riga. 42. p. 159—160.

Auch die 4 zugehörigen Arten S. rafinisquii Heck., fedtschenkoi

Kessl., kaufmanni Bogd. und hermanni Sew. kurz charakterisiert.

Wheeier, M. W. The Development of the urogenital organs of the

Lamprey. In: Zool. Jahrb. Anat. XIII. p. 1—88. Taf. I—-Vil. — Ref.

von M. v. Davidoff in: Zoolog. Jahresber. 1899 p. 206.

Willcox, M. A. Notes on the occipital region of the Trout, Trutta

fario. In: Zool. Bull. II. p. 151—4. — Ref. von C. Emery in: Zoolog.

Jahresber. 1899 p. 88.

Williamson, H. € On the Pelagie Fisheggs and Larvae of Loch

Fyne. In: Rep. Fish Board Scotland 17. p. 79—131. pls. H—VI.

Mit Abbildungen von Larven von Scomber scomber und Lepa-

dogaster bimaculatus, beide ın verschiedenen Stadien. Beschreibungen

von den Eiern von Merluccius vulgaris, Scomber scomber, Gadius

pollachius, Zeugopterus punctatus, Phrynorhombus unimaculatus?,

Arnoglossus laterna, Ctenolabrus rupestris?, Gadus luscus. — Ferner

über die Zeit der Eiablage und die Anzahl pelagischer Eier. Viele

Tabellen.

Williston, S. W. (1). A new species of Sagenodus from the Kansas

Coal Measures. In: Kansas Univ. Quart. VIII. No. 4. p. 175—181.

Taf. XXVIII—XXXI.

Verzeichnis und kurze Diagnosen der beschriebenen nord-

amerikanischen Arten mit Bestimmungstabelle nach Cope. Sagenodus

copeanus N. SP.

— (2). A new genus of Fishes from the Niobrara Cretaceous. In:

Kansas Univ. Quarterly VIII. p. 113—115. pl. XXVI.

Leptecodon rectus g. u. sp. u. Über die systematische Stellung der

Familie Hoplopleuridae. Die neue Gattung ist mit Aspidopleurus

am nächsten verwandt.

Wittich, E. Über neue Fische aus dem Mitteloligocaenen Meeres-

IV. 'Pisces: für 1899. 33

sande des Mainzer Beckens. In: Notizbl. Ver. Erdk. Darmstadt (4)

XVII. 1897. p. 43—49. pl. V u. XIX. p. 34—49. pl. 1.

- Woodward, A. S. (1). On the Cretaceous Fish Plethodus. In:

Ann. Nat. Hist. (7) III. p. 353—361. pls. XIII—XIV.

— (2). Note on Scapanorhynchus, a Cretaceous Shark appa-

rently surviving in Japanese Seas. Ebenda p. 487—489.

— (3). Note on some Cretaceous Olupeoid Fishes with pectinated

scales (Ctenothrissa and Pseudoberyx). - Ebenda -p. 489—492.

Die beiden letzten Arbeiten ref. von A. Tornquist in: Zoolog.

Centralbl. VIII. p. 37.

Beschreibung und Abbildung von Plethodus expansus Dixon,

P. pentagon n. sp. und P. oblongus Dix. (?).

Die bei Japan vorkommende recente Gattung Mitsukurina scheint

mit der in der Kreide vorkommenden Scapanorhynchus zusammen-

zufallen.

Otenothrissa n.g, Type ‚Beryx“ vexillifer Pict.; ferner be-

schrieben: Ütenothrissa radians Ag., Ct. microcephala Ag., Gen.

Pseudoberyx Pict. u. H.

— (4). Additional notes on some Type Specimens of Cretaceous

Fishes from Mount Lebanon in the Edinbursh Museum of Science

and Art. In: Ann. Mag. Nat. Hist. (7) IV. p. 317—321.

— (5). Notes on the teeth of Sharks and Skates from English

Eocene formations. In: Proc. Geol. Assoc. XVI. p. 1—14. Taf. 1.

Erstere Arbeit beschreibt: Pseudoberyx longispina J. W. Dav.

(= Nematonotus [n. g.] Bottae P. et H.), Homonotus pulcher J. W.

D., nur erwähnt (= Pyenosterinx russesgeri Heck.), Exocoetoides

minor J. W. D., Lewisia ovalis J. W. D. (= Spaniodon brevis P.

et H.), Pantopholis dorsalis J. W. D.

— (6). On the fossil Fishes of the Upper Lias of Whitby. Part IV.

In: Proc. Yorkshire geol. Soc. (2) XIII. p. 455—72. 13 Figg. Taf. 68—9.

— (7). On some new specimens of Pteraspis cornubica from

the Devonian of Lantivet Bay. In: Trans. Geol. Soc. Cornwall XII.

p. 229—232.

Dapedius micans Ag. (M. S.), zu fragmentarisch, daher auch

nie als besondere Art beschrieben. — Belonorhynchus acutus Ag.,

Synonymie, Beschreibung; B. brevirostris A. S. Woodw., wie vorige,

auch abgeb. — Gyrosteus mirabilis Ag. (M. S.), hierzu beide Tafeln u.

Textfigg. 2—12, ausführliche Beschreibung. Zum Vergleich Fig. (13)

vom restaurierten Chondrosteus acipenseroides Eg.

— (8). Consideracoes sobre alguns peixes Terciarios dos Sebistos

de Taubate Estado de Sao Paulo, Brazil. In: Rev. Mus. Paulista III,

p. 63—70, Taf. II—IV.

Arius iheringi n.Sp., Tetragonopterus anus n.sp., T. ligniticus

n. Sp., Percichthys antiquus n. Sp., Acara sp.

Yung, E. (1). Recherches sur la digestion des Poissons (Histologie

et physiologie de l’intestin). In: Arch. zool. exper. (3) VII. p. 121—201.

Taf. IX. — Ref. von E. Schoebel in: Zoolog. Jahresber. 1899 p. 185.

Arch. f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. Il. H.1. (1V.) 3

34 IV, Pisces für 1899.

— (2). La digestion gastrique chez les Poissons. In: Rev.

Scientifigque (4) XI. p. 65—74.

teiche. In: Forschungsber. Biol. Stat. Plön, Teil 7. 1899 p. 78—%.

2 Fig. — Ref. von F. Zschokke in: Zool. Centr. VII. p. 291.

II. Übersicht nach dem Stoff.

Entwicklung: Ascoli, L. Berg, Blackford, Chevrel, Dannevig, Dean, Doflein,

Eyclesheymer, Felix, Fulton, Gill, Godet, Goronowitsch, Grieg, Herfort,

Hoffmann, Holt, Jablonowski, Kerr, Kupffer, Lundborg, Mayr, Mollier,

Nöldeke, Reibisch, Reinhard, Rückert, Salensky, Semon, Sewertzoff, Summer,

Swaen et Brachet, Wheeler, Williamson.

Phylogenie: Gadow, Gaskell, Sterzi, Thilo.

Organisation im Allgemeinen : Cunningham, Ameghino, Gadow, Jaquet, Perrier.

Haut: Forssell, Vaillant.

Skelett: Allis, Jaekel, Ridewood, Simon, Starks.

Sehädel- und Visceralskelett: Allis, Dahlgren, Jaekel, Koltzoff, Kupffer, Maggi,

Mummery, Sewertzoff, Stewart, Tomes, Willcox.

Muskeln: Allis, Braus, Jacquet, Juge, Jungersen, Kathariner, Mollier, Ride-

wood, Salensky, Seligmann, Semon.

Leuchtorgane: Brandes, Green, Johann.

Elektrisches Organ : Ballowitz, Gatti, Gotch.

Nervensystem: Bethe, Gaskell, Heymans et Van der Stricht, Juge, Romano.

Centralorgane : Bethe, Schaper.

Peripherische Nerven : Bethe, Braus, Herrick.

Augen: Behr, Eigenmann, Eigenmann u. Yoder, Harmann, Schaper.

Gehörorgane:: Eigenmann a. Yoder, Nusbaum.

Verdauungskanal: Bondouy, Maas, Mayr, Schreiner, Yung.

Blut- und Blutgefäße: Ascoli, Giglio-Tos, Parker a. Davis, Rawitz.

Harn- und Geschlechtsorgane : Jungersen, Kohn, Mitchell, Wheeler.

Schwimmblase : Nusbaum.

Lebensweise, Gefahren, Krankheiten, Parasiten: Bumpus, Buxbaum, Chevrel,

Coupin, Dahl, Dannevig, Fatio, Forrest, Fulton, Garstang, Goeldi, Grieg,

Harrington, Hoek, Hoult, Jobert, Maurel et Lagriffe.

Mißbildung, Verstüimmelung, Regeneration: Barfurth, Garstang, Jaquet, Millar,

Sacchi, Seligmann.

Stoffwechsel, Nahrung: R. Alcock, Bondouy, Maurel et Lagriffe, Schneider.

Fischzucht: Dahl.

Fischerei: Anderson, Acloque, Bean, Branganza, Dahl, Evermann, Fatio, Hart-

mann, Hoek, Moore, Moser.

Systematische Fragen : Abbott, Acloque, A. Alcock, G. Andersson, Bean, C. Berg,

L. Berg, Boulenger, Clarke, Collett, Dean, Eastman, Evermann, Evermann

a. Marsh, Facciola, Fowler, Garman, Gilbert, Grieg, Günther, Hartmann,

Hemprich et Ehrenberg, Hoek, Holmquist, Ihering, Jaekel, Jensen, Jordan

a. Gilbert, Jordan a. Me Gregor, Kamensky, Kawraisky, Lönnberg, Meek,

IV. Pisces für 1899. 35

Ogilby, Rutter, Scofield, Smitt, Starks, Stewart, Traquair, Vaillant, Voris,

Waite, Westberg.

Fossile Formen: Ameghino, Boulenger, Delheid, Eastman, Gadow, Gerhardt,

Hay, Hartmann, Ihering, Jaekel, Newton, Priem, Sauvage, Stewart, Storms,

Traquair, Udde, Wellburn, Williston, Wittich, Woodward.

Sammlungen : Caruccio, Alcock, Radde.

II. Faunistik.

a) Recente Formen

Nordpolar-Meer: Holmquist, Lönnberg, Jordan a. Gilbert, Scofield.

Europa: Acloque, Buxbaum, Grieg, Dahl, Moreau, Williamson, Forrest, Sae-

mundsson, Fatio, Hartmann, Caruccio, L. Berg, Kamensky, Radde.

Asien: Derjugin, Günther, Steindachner, Fowler, Alcock.

Afrika: Anderson, Günther, Boulenger.

Amerika: Garman, Moser, Rutter, Meek, Smith, Bean, Smith a. Bean, Evermann

a. Kendall, Evermann, Gilbert, Jordan a. Mc Gregor, Boulenger, Fowler,

Evermann a. Marsh, Pellegrin, Vaillant, Abbott, Delfin, C. Berg.

Australia: Ogilby, Waite.

b) Fossile Formen.

- Traquair, Woodward. Willburn, Storms, Sauvage, Wittich, Priem, Hay,

Eastman, Ameghino.

IV. Verzeichnis der behandelten Formen unter besonderer

Berücksichtigung der Nova. (f fossile Formen.)

Teleostomi.

Teleostei.

Cfr. Holt, Starks, Vaillant, Dahlgren, Mitchell, Herrick, Goronowitsch,

Parker a. Davis, Summer, Felix, Willcox, Jablonowski, Swaen a. Brachet, Rein-

hard, Berg, Gregory.

Acanthopterygii.

Serranidae.

fPercichthys antiquus n. sp. Brasilien, Tertiär. Woodward (8).

Bostockia, mit Macquaria verglichen. ®gilby. — hemigramma n. sp. West-

Australien. 1.c.

Polyprion americanus Bl. €. Berg.

Epinephelides n. gen., mit Epinephelus verw. Ogilby. — leai n.sp. Abrolhos-

Gruppe. Le.

Serranus. — agassizi. Boulenger. — humeralis u. conceptionis. Abbott. —

Twemmeliensis n. sp. Ober-Eocän, Brüssel. Storms.

Liopropoma longilepis n. sp. Westküste von Columbia. Garman.

Prionodes baldwini n. sp., Puerto Rico. Evermann a. Marsh.

Anthias pulchellus n. sp., N. S. Wales. Waite.

36 IV. Pisces für 1899.

Centristhmus n. g., mit Anthias verwandt. Garman. — signifer n. sp., Panama. 1. ce.

Callanthias platei. Boulenger. — platei australis subsp. n., Küste von N. S. Wales.

Ogilby.

Anagramma n.g. pro „Callanthias“ allporti. Ogilby.

Edelia vittata Cast. 1. €.

Priacanthus carolinus. Jordan a. Me Gregor.

+Prolates n. n. pro Pseudolates Pr. nec Maclay. Priem.

Apogon rüppelli. Ogilby. — atricaudus n. sp., Socoro u. Clarion-Inseln. Jordan

a. Me Gregor. — Tmacrolepis n. sp., Ober-Eocän, Brüssel. Storms.

Dinolestes. Starks.

Pristipomatidae.

Therapon humeralis n. sp. Houtman’s Abrolhos. Ogilby.

Pristipoma conceptionis. Abbott. — labraciforme n.sp., Küste von Ecuador.

Boulenger (4).

Haemulon helenae n. sp., Küste von Ecuador. Boulenger, 1. e.

Diagramma macrolepis n. sp., Kongo. Boulenger (16).

tOtenodentex n. g. pro Dentex laekeniensis Van Ben. Storms.

Moena osbecki = M. vulgaris. Faceiola.

Smaris chryselis = S. gagarella. Faceiola.

Squamipinnes.

Atyposoma n.g., mit Atypichthys verwandt, Type: A. gurneyi n.sp., Kap.

Boulenger (3).

Sparidae.

Calamus kendalli n. sp., Puerto Rico. Evermann a. Marsh.

Gürella multilineata n. sp., Neu-Seeland. Clarke.

TChrysophrys leus Ag. Wittich.

Scorpaenidae.

Sebastes thetidis n. sp., N. S. Wales. Waite.

Sebastodes introniger. Gilbert. — aleutianus. Jordan a. Gilbert.

Sebastopsis zyris. Jordan a. Me Gregor.

Pontinus furvirhinus n. sp., Galapagos Inseln. Garman.

Ectreposebastes n. g., mit Sebastes verwandt, Type: EZ. imus n.sp., Galapagos-

Inseln. Garman.

+Scorpaenoides popovieii n.sp., Eocän, Rumänien. Priem.

Synancia verrucosa Bl. Hemprich et Ehrenberg.

Teuthididae.

Teuthis aliala. Jordan a. Me Gregor. — elegans n. sp., Kokos-Inseln. Garman.

Berycidae.

Hoplostethus pacificus n. sp., Galapagos-Inseln. Garman.

Trachichthys mento n. sp., Westküste von Columbia. Garman.

Paratrachichthys n. g. pro Trachichthys trailli. Waite.

Caulolepis subulidens n. sp. Golf von Panama. Garman.

Melamphaös mizolepis und lugubris. Garman. — nigropulvus, Bucht von Panama,

IV Pisces für 1899. 37

mazxillaris, Westküste von Columbien, frontosus, Westküste von Mexico,

nn. SPP», 1. €.

TAnogmius polymicrodus. Stewart.

}Homonotus pulcher Dav. (= Pycnosterinxz ruseggeri Heck.). Woodward (5).

Monocentris gloria-maris. Ogilby.

Howella n. g., Type einer neuen Familie Howellidae, verglichen mit Monocentridae,

Anomalopidae und Holocentridae. Ogilby. — brodei n. sp., Lord Howe Insel.

l. c.

Sciaenidae.

Otolithus analis, altipinnis und peruanus. Abbott.

Corvina miacanthus n.sp., Guayaquil. Boulenger (4).

Sciaena güberti n.sp., Peru. Abbott.

Xiphiidae.

Histiophorus gladius Br. (triactis H. et E.). Hemprich et Ehrenberg.

Trichiuridae.

Lepidopus atlanticus G. a. B. Boulenger (2). — xvantusi G. a. B. Jordan a.

Me Gregor.

tTrichiurides sagittidens Winkl. Wittich.

Trichiurus nitens n. sp., Bucht von Panama. Garman.

Machaerope n.g. mit Nealotus und Gempylus verwandt. Ogilby. — latispinis

n. sp., Lord Howe Insel. 1. ce.

Carangidae.

Zalocys n. g., mit Lichia verwandt. Jordan a. Mc Gregor. — stilbe n. sp., Clarion

Insel. lc.

Coryphaenidae.

Coryphaena equisetis L. Jordan a. Me Gregor.

Schedophilus botteri Heck. Treis.

Lampris luna Gm. Wäaite.

Scombridae.

Cfr. Braganca und Mummery.

Scomber scombrus L. Garstang, Moore.

Pelamys chilensis C. et V. Abbott.

TDietyodus lingulatus Mey. Wittich.

Trachinidae

Cfr. Phisalix.

Aphritis gobio Gthr. €. Berg.

Pinguipes semifasciatus C. V. €. Berg.

Parapereis ocularis n.sp. N. S. Wales. Waite.

Lopholatilus chamaeleonticeps G. a. Be Bumpus.

Chiasmodon subniger n. sp., Mexico. Garman.

Kathetostoma averruncus J. a. B. Garman.

38 IV. Pisces für 1899.

Bathymastridae.

Bathymaster signatus Cope. Jordan a. Gilbert.

Batrachidae.

Porichthys notatus Gir. Greene.

Psychrolutidae.

Gilbertidia n. n. pro Gülbertina J. a. St. nec Morl. €. Berg.

Pediculati.

Lophius gracilimanus n. sp., Malabarküste. Aleock. — } patagonicus n. sp., Kreide,

Patagonien. Ameghino.

Lophiomus spilurus und caulinaris nn. spp, Bucht von Panama. Garman.

Dolopichthys n. g., mit Ceratius verw., für D. allector n. sp., Cocos Insel. Garman.

Chaunax coloratus n.sp., Cocos Inseln. Garman.

Oncocephalus porrectus n. sp., Cocos Insel. Garman.

Zalieutes elator J. a. G. Garman.

Halieutopsis n. g., mit Halieutaea verwandt, für H. tumifrons n. sp., Galapagos

Insel. Garman.

Dibranchus hystrix, scaber u. asper, Küste von Mexico u. Central-Amerika.

Garman.

Dibranchopsis n. g. für Halieutaea spongiosn Gilb. Garman.

Dibranchichthys n. @., für D. nudivomer n. sp., Westküste von Columbien. Garman.

Malthopsis sparsa, erinacea, spinosa, spinulosa nn. spp., Westküste von Mexico

u. Central-Amerika. Garman.

Cottidae.

Ceratocottus dicerous Pall. u. lucasi J. a. G. Jordan a. Gilbert.

Gymnocanthus pistilliger u. galeatus. 1. c.

Argyrocottus zanderi Herz. 1. e.

Myoxocephalus nivosus, polyacanthocephalus, stellert, mednius, niger, verrucosus,

azxillaris. 1. e.

Porocottus quadratus Bean. Jordan a. Gilbert.

Oncocottus hexacornis Rich. 1. ce.

Nautiscus pribilovius J. a. G. 1. e.

Archistes plumarius J. a. G. l.c.

Stelgistrum steinegeri J. a. G. le.

Enophrys claviger C. a. V. le.

Sigmistes caulias Rutt. Butter.

Radulinus boleoides n. sp., Küste von Californien. Gilbert.

Icelus hamatus Kr. Grieg, Holmquist.

Gymnacanthus ventralis C. a. V. Lönnberg.

Oentridermichthys uncinatus Rhdt. 1. e.

Trigla gurnardus. Fulton.

Lepidotrigla modesta n. sp., N. S. Wales. Waite.

Pterygotrigla n. n. pro Hoplonotus Guich. nec Bl. Waite.

IV. Pisces für 1899. 39

Prionotus frontalis n. sp., Bucht von Panama. Garman.

Perstedium barbiger u. crustosum nn. spp., Bucht von Panama. I, ce.

Cataphracti.

Brachyopsis rostratus. Jordan a. Gilbert.

Podothecus hamlini J. a. G. u. thompsoni J. a. G. le.

Averruncus sterletus n. sp., Küste von Californien. Gilbert.

Discoboli.

Cyclopterus spinosus F. Lönnberg.

Liparis cyclostigma u. herschelinus. Jordan a. Gilbert.

Careproctus longifilis Garm. Garman.

Paraliparis fimbriatus Garm. 1. e. — grandiceps, Bucht von Californien, attenuatus,

Cocos Ins., angustifrons, Cap Mala, latifrons, Bucht von Panama nn. spp.

l.c.

Crystallichthys mirabilis J. a. G. Jordan a. Gilbert.

Prognurus cypselurus J. a. G. l.e.

Cepolidae.

Cepola. Ogilby. — australis n. sp., Port Jackson. 1. ce.

Heterolepidotidae.

Hexagrammus Stell. Jordan a. Gilbert. — octogrammus u. lagocephalus. 1. c.

Gobiidae.

Gobius. Synopsis d. europ. Arten. Smitt. — capito C. e. V. Boulenger (9). —

scorpioides Coll. Grieg. — caeruleo-punctatus Rüpp. (pavoninus H. E.),

semidoliatus C. e. V. (Priolepis mica H. E.). Hemprich et Ehrenberg. —

arundelii n.sp., Clipperton Ins. Garman. — bayamonensis n.sp., Puerto

Rico, Evermann a. Marsh.

Proterrorhinus suhg. n. für Gobius marmoratus Pall. Smitt.

Eichwaldia subg. n. für @. caspius Eichw. 1. c.

Mugilogobius subg.n. 1.c.

Bollmannia boqueronensis n.sp., Puerto Rico. Evermann a. Marsh.

Crystallogobius nilssoni Düb. et Kor. Grieg.

Microgobius meeki n. sp., Puerto Rico. Evermann a. Marsh.

Asterropteryx semipunctatus Rüpp. (Priolepis auriga H. et E.). Hemprich et

Ehrenberg.

Sieydium cagnitae n. sp., Puerto Rico. Evermann a. Marsh.

Oreogobius n. g. Boulenger (7). — rosenbergi n. sp. Ecuador. 1. ce.

Callionymus atrilabiatus n.sp. Garman.

Blenniidae.

Petroscirtes Rüpp., Omobranchus fasciolatus H. et E. Hemprich a. Ehrenberg.

Salarias fasciatus Bl. (ornatus H. et E.), flavoumbrinus (dama H. et E.). Hemprich

et Ehrenberg. — insulae u. alboapicalis nn. spp. Lord Howe, Insel. Ogilby.

40 IV. Pisces für 1899.

Gillias n. g., mit Enneanectes J. a. Ev. verwandt, für @. jordani n. sp., Puerto

Rico. Evermann a. Marsh.

Malacoctenus culebrae, moorei u. puertoriensis nn. spp. Puerto Rico. Evermann

a. Marsh.

Auchenistius n. g., mit Auchenopterus verwandt, für A. stahli, Puerto Rico. Ever-

mann a. Marsh.

Auchenopterus albicaudus, rubescens, cingulatus u. fajardo nn. spp. Puerto Rico.

Evermann a. Marsh.

Emtomderodus cruentatus n.sp., bei Cocos Ins. Garman.

Opisthocentrus ocellatus Til. Jordan a. Gilbert.

Pholis pietus Kn. Jordan a. Gilbert.

Enedrias nebulosus Schleg. 1. e.

Lumpenus medius Rhdt. Jordan a. Gilbert.

Mastacembelidae.

Mastacembelus paueispinis, Congo, brachyrhinus, Congo, ellipsifer, Tanganyika

an. spp. Boulenger (16).

Protosphyraenidae.

+ Protosphyraena gigas n. sp., Kreide, Kansas. Stewart.

tEmpo lisbonensis n. sp. ebenda. 1. c.

Saurodontidae.

Cfr. A. Stewart.

+Xiphactinus Cope. Stewart. — fbrachygnathus n.sp., Kreide, Kansas. 1.c.

Atherinidae.

Basilichthys regillus, octavius u. jordani mn. spp., Küste von Peru. Abbott.

Pisciregia n. g., mit Atherinopsis verwandt, für P. beardsleei n. sp., ebenda. 1. ce.

Gastrosteidae.

Gastrosteus cataphractus Pall. Jordan a. Gilbert.

Centriscidae.

Macrorhamphosus scolopax L. var. n. elevatus, N. S. Wales. Waite.

Gobiesocidae.

Lepadogaster stictopteryx n. sp., Küste von Großbritanien. Holt a. Byrne.

Labyrinthiei.

Anabas Cuv., spp. aus Congo. Boulenger (5). — fasciolatus n. sp., Ober-Congo.

l. ec.

Trachypteridae.

Regalecus glesne Asc. Waite.

Notacanthidae.

Notacanthus spinosus n. 8p.,, Bucht von Panama. &arman.

IV. Pisces für 1899. 41:

Acanthopterygii Pharyngognathi.

Pomacentridae.

Microspatodon bairdii. Jordan a. Me Gregor.

Azurina hirundo. 1. ce.

Labridae.

Labrus trilobatus Lac. (radiatus H. et E.) und Zunulatus Forsk. Hemprich a.

Ehrenberg.

Teleogramma g.n., mit Acantholabrus C. et V. verw., für T. gracile n. sp., Congo.

Boulenger (16).

Doratonotus decoris n. sp., Puerto Rico. Evermann a. Marsh.

Pseudoscarus gymnognathus Blkr. Ogilby.

tScarus priscus n. sp., Mittel Oligocän, Mainz. Wittich.

TPharyngodopilus lepsii n.sp., ebenda. Le.

COichlidae.

Die afrikanischen Genera. Boulenger (11).

Lamprologus lemairi n.sp., Tanganyika. Boulenger. — hecqui u. brevis nn. SPp-;

Tanganyika. 1. ec. — tumbanus, Tumba, Congo, tretocephalus u. telracanthus

nn. spp., Tanganyika. 1. e.

Heros festae n.sp. Boulenger (4).

Acara rivulata Gthr. 1. ce.

Orenicichla vittata Heck. €. Berg. — saxatilis. 1. e.

Paratilapia dewindti n. sp., Tanganyika. Boulenger (14). — cerasogasier, Congo,

moeruensis, Mweru, demeusi, Congo, macrocephala, Mweru, nn. spp. Bou-

lenger (16).

Trematocara n. g., mit Paratilapia verwandt, für T. marginatum n. sp., Tanganyika.

Boulenger (14).

Pseudoplesiops n. g., mit Paratilapia verw., für P. nudiceps n.sp., Congo. Bou-

lenger (16).

Grammatotria n.g., mit Paratilopia verw., für @. lemairii u.sp., Tanganyika.

Boulenger (14).

Pelmatochromis ocellifer n. sp., Tanganyika. Boulenger (11).

Hemichromis tersguamatus n.sp., Goldküste. Günther.

Ectodus descampsii Blgr. Boulenger (14). — melanogenys u. longianalis nn, SPp.,

Tanganyika. 1. ec. — foae n. sp., Tanganyika. Villant.

Xenotilapia n. g., mit Ectodus verwandt, für X. sima n.sp., Tanganyika. Bou-

lenger (14).

Tilapia Sm. — Revision der Arten. Boulenger (14). — aurata Blgr. 1. ce. — lepi-

dura, Unter-Congo u. Angola, mariae, Niger Delta, rostrata, Nyassa See,

montevri, Congo, livingstoni, Zambesi, zebra, Nyassa, betsileana, Madagascar

nn. spp. 1.c. — cabrae, Chiloango, flavomarginata, Congo, dolloi, Congo,

polyacanthus, Mweru. Boulenger (16). — dardennii, rubropunctata, microlepis,

grandoculis nn. spp., Tanganyika. Boulenger (14).

Steatocranusn.g., mit Tilapia verwandt, für S. gibbiceps n.sp., Congo. Boulenger (16).

Xenochromis n.g., mit Plecodus verw., für X. heegui n.sp., Tanganyika. 1.c.

49 IV. Pisces für 1899.

Anacanthini.

Lycodidae.

Bothrocara mollis Bean. Jordan a. Gilbert.

Bothrocaropsis g.n., mit Bothrocara verw., Garman. — alalonga, kalifornische

Bucht, rictolata, Mariato Point, elongata, Bucht von Panama nn. spp. 1. e.

Gymnelis conorhynchus n. sp., Cap Mala. Garman.

Lycodopsis scaurus n. sp., Bucht von Panama. I. c.

Lycodes vahli Rhdt. und frigidus Coll. Lönnberg. — gracilis Sars. Collett. —

lütkeni Coll. Holmquist. — anguis u. serpens, Bucht von Californien. I. e.

— incisus, Cap Mala, cicatrifer, Mariato Point nn. spp. Garman.

Phucocoetes conspectus n. sp., bei Acapulco. Garman.

Lycodapus fierasfer Gilb. 1. e.

Maynea bulbiceps n.sp., Pazifisches Ozean. I. e.

Gadidae.

Cf. Tomes.

Gadus saida Lep. Lönnberg.

Bonogadus saida Lep. Scofield.

Bleginus navaga Kölr. 1. c.

Microlepidium n. g., für Lepidium verecundum Gilb. Garmann. — grandiceps

n. sp., Bucht von Kalifornien. I. c.

Leptophysis n. g., für L. filifer n. sp., Galapagos-Inseln. Garman.

Merluccius angustimanus n. sp., Bucht von Panama. I. ce.

Antimora rhina n.sp., ebenda. 1. ce.

Laemonema gracilipes n. sp., Bucht von Panama, Galapagos-Inseln. 1. ce.

Physiculus rostrelliger Gilb. 1.c. — longipes n.sp., Bucht von Panama. I.e.

Bregmaceros longipes n. sp., bei Acapulco (Mexico). 1. e.

Ophidiidae.

Lepophidium emmelas Gilb. Garman.

Leucicorus n. g., mit Mixonus verwandt, für L. lusciosus n. sp., S. W. von Aca-

puleo. l.e.

Mixonus caudalis n. sp., Tropisches Ost-Pacifie. 1. e.

Dierolene filamentosa, West-Küste von Mexico, nigra und pullata, Tropisches

Ost-Pacifie, nn. spp. 1. e.

Porogadus longiceps, Bucht von Panama, atricepectus, Tropisches Ost-Paeifie,

breviceps, Bucht von Kalifornien. nn. spp. 1. e.

Monomitopus torvus n. sp., bei Mariato Point und Bucht bei Panama. 1. c.

Monomeropus malispinosus n. sp., Bucht von Panama. I. ce.

Bassozetus nasus n. Sp., West-Küste von Mexico. I. e.

Diplacanthopoma jordani n.sp., Chatam Inseln, Galapagos. 1. ce.

Bassosigas stelliferoides Gilb. 1. c.

Holcomycteronus n. g., mit Neobythites verwandt. 1. ec. — digitatus n. sp., Bucht

von Kalifornien. 1. e.

Eretmichthys n. g., erinnert an Bassozetus. 1.e. — pinnatus u. ocella nn. Spp.,

Tropisches Öst-Pacifie. 1. e.

Cataetyx simus n.sp., ebenda. I.c.

IV. Pisces für 1899. 43

Pseudonus n. g., ähnelt Porogadus, für P. acutus n. sp., Galapagos. 1. e.

Acanthonus spinifer n. sp., N. O. von Malpelo Ins. 1. ce.

Sciadonus n.g. 1. ec. — pedicellaris n. sp., Ost von der Cocos-Insel. I. ce.

Lamprogrammus illustris n.sp., Cap Mala, Bucht von Panama. I. c.

Diancistrus n.g., mit Dinematichthys verwandt. Ogilby. — longifilis n. sp.

Lord Howe Insel. 1. ce.

Ammodytes personatus Gir. Jordan a. Gilbert.

Macruridae.

Macrurus liolepis Gilb. Garman. — bulbiceps, östlich von der Cocos-Insel, buce-

phalus, Ost-Pacific, liraticeps, Galapagos-Inseln, barbiger, West-Küste von

Mexico, capito, W. Küste von Mexico und Bucht von Panama, leucophaeus,

Bucht von Panama, boops, W. Küste von Columbia, fragılis, bei Mariato

Point und Malpelo Isl., carminifer, Bucht von Panama, gracilicauda, W.

Küste von Columbia, orbitalis, östlich von Cap Mala, loricatus, Galapagos,

cuspidatus, Bucht von Californien, convergens, bei Panama, latirostratus,

Westküste von Columbia, anguliceps, Bucht von California bis Galapagos-

Inseln, latinasutus, Bucht von California, trichiurus, bei Mariato Point,

tenuicauda, Bucht von Panama, canus, W.-Küste von Columbia nn. spp.

Garman.

Trachyrhinus helolepis Gilb. Garman.

Bogoslovius clarki J. a. G. Jordan a. Gilbert.

Metacocephalus n.n. pro Coelocephalus Gilb. a. Cr. non Ag. €. Berg.

Pleuronectidae.

Cfr. Behr, Thilo, Saechi, Reibisch, Dannevig.

Hippoglossoides hamiltoni J. a. G. Jordan a. Gilbert.

Verasper moseri J. a. G. Le.

Hippoglossina sabanensis n.sp., Sabana, Darien: Boulenger.

Bucht von Panama. Garman.

Paralichthys adspersus Stdr. Abbott. — tenuirostrum n. sp. N. S. Wales. Waite.

Eugyophrys sancti-laurenti J. a. B. Garman.

Citharichthys maculifer n. sp., Bucht von Panama. I. ce.

Platophrys leopardinus Gthr. 1. e.

Monolene maculipinna, W. Küste von Central-Amerika, dubiosa, bei Acapulco

nn.spp. 1.c.

Symphurus atramentatus J. a. B. I. e. — varius, Cocos Ins., Malpelo Ins., micro-

lepis, Bucht von Panama. nn.spp. l.e.

Oynoglossus microps n. sp., Hong Kong. Steindachner.

vagrans D. SP.

Physostomi.

Siluridae.

C£f. Jacequet u. Juge.

Clarias lazera C. et V. Boulenger (13). — longiceps n. sp., Unt. Kongo. Boulenger (16).

Euristhmus n.g., für Plotosus elongatus Cast. u. Onidoglanis leplurus Gthr.

Ogilby.

Ostophycephalus n.g., mit Buristhmus verwandt. l.e. — duriceps n.sp., St.

Vincents Bucht, S. Austr. Le.

44- IV. Pisces für 1899.

Eutropius laticeps n. sp., Kongo. Boulenger (16).

Parailia n. g., mit Siluranodon und Arlia verwandt. 1. e. — congica n. sp., Kongo.

l. e.

Ictalurus furcatus Les. u. anguilla Ev. a. Kend. Evermann.

Ohrysichthys Blkr. Günther. — büttikoferi Stdr., Walkeri, Goldküste, ogowensis,

Ogowe, coriscanus, Corisco-Inseln, lagoensis, Lagos, persimilis, Gabun,

kingsleyae, Ogowe, camaronensis, Kamerun nn.spp. 1.c. — wagenaari,

punctatus und delhezi, nn. spp., Kongo. Boulenger (16).

Chrysobagrus n. g. für Chrysichthys acutirostris Gthr. u. verwandte. Boulenger

(16). — brevibarbis u. tongibarbis n.sp. 1. €.

Gephyroglanis n. g., mit C'hrysichthys verwandt. Boulenger (16). — congicus und

longipinnis nn. spp., Kongo. 1. e.

Arius physacanthus n.sp., Franz. Guinea. Vaillant. — fiheringi n. sp., Tertiär

von Taubate, S. Paulo in Brasilien. Woodward (8).

Symodontis caudalis, depauwi, acanthomias, nummifer, decorus, soloni, ornati-

pinnis nn. spp. Boulenger (16).

Malopterurus electricus L. &oteh, Ballowitz.

Acestra (Forlowella) kneri Stdr. €. Berg.

Pygidium schmidti Berg = Trichomycterus borellii Blgr. €. Berg.

Vandellia cirrhosa Vand. Jobert.

Scopelidae.

Cf. Brandes.

Synodus simulans, Cocos-Ins., acutus, Cap Mala nn. spp. &arman.

Chlorophthalmus mento n.sp., Bucht von Panama. Garman.

Scopelengys dispar n. sp. ebenda. 1. c.

Bathypterois ventralis, Westküste von Mexico, pectoralis, Südlich von Malpelo

und Bucht von Panama nn. spp. 1.c.

Ipnops agassizi n. sp., Westküste von Mexico. I. e.

Myetophum oculeum, Mariato Point, tenuwiculum, ebenda, luminosum, Galapagos,

aurolaternatum, Malpelo u. Culpepper Ins., nitidulum, Ost-Pacifie, laternatum,

W. von Mexico und Central-America, atratum, Bucht von California nn. spp.

Garman.

+Nematonotus n. g. für Clupea bottae P. et H. = Pseudoberyx longispina Dav.

Woodward (5).

tPantopholis dorsalis Dav. 1.e.

Oyprinidae.

Cfr. Nusbaum.

Labeo eyclorhynchus und nasus nn. spp. Kongo. Boulenger (16).

Capoeta capoeta Güld. EL. Berg. — fundulus. Kamensky. — tinca. Derjugin. —

gracilis Keys. Günther. —

Bachus. — trispilus Blkr. Günther. — caucasicus Kessl. (?) Günther. — caucasicus,

cyri, bulatmai, mursa. LE. Berg. — bulatmai, ciscaucasicus. Kamensky. —

tauricus Kessl. var. n. rionica, Rion, Schwarzes Meer und var. n. artwinica,

Schwarzes Meer. Kamensky. — cyri var. n. tiflissica und var. chaldanica,

Kaukasus. 1.e. — taporovanicus, bortschailicus, zurzunicus, amgustatus

IV. Pisces für 1899. 45

spp. an., Kaukasus. 1.e. — congieus und pleuropholis nn. spp., Kongo.

Boulenger (16).

Schizothorax Gthr., z. T. giftig. Thilo.

Diptychus crassilatris na. sp., China. Steindachner.

Gobio persa n.sp. N. W. Persien. Günther.

Pimephales notatus Raf. Voris.

Ictiobus bubalus Raf. Evermann.

Notropis nux Ev., chamberlaini Ev., louisianae Ev. 1. e. — muskoka n. sp. Ontario.

Meek.

Leueiscus ulanus, N. W. Persien und gaderanus, ebenda, nn. spp. Günther. —

farnumi, Mongoli und costatus, China nn. spp. Fowler.

Squalius turcicus De Fil. L. Berg. — leucoides De Fil. Derjugin.

Chondrostoma colchicum n.sp., Transkaukasien. Derjugin.

Barilius Ham. (= Engraulicypris Gthr.), afrikanische Arten. Boulenger (16).

— Engraulieypris pinguis Gthr. = B. sardella Gthr. 1. e. — weeksi, Kongo,

kingsleyae, Ogowe, weynsit, Kongo nn. spp. 1. ce.

Abramis persa Gm. Derjugin. — urmianus a. sp., N. W. Persien. Günther.

Alburnus filippüi Kessl. Günther.

Chelaethiops n. g., mit Chela und Pelecus verwandt, pro Oh. elongatus n.sp., Kongo.

Boulenger (16).

Nemachilus persa Heck. Günther. — barbatulus L. var. n. caucasicus. L. Berg.

— brandti, Kessl. 1.c. — dixoni und pechiliensis nn. spp., China. Fowler.

Cobitis sinensis Sauv. Fowler. — aurata De Fil. L. Berg.

Homaloptera mierostoma n.sp., Sarawak. Boulenger (8).

Glaniopsis n. g., mit Homaloptera verwandt, für @. hanitschi n.sp., Sarawak.

Boulenger (8).

Characinidae.

Subfam. /chthyoborinae, die zugehörigen Gattungen. Boulenger (16).

Eugnathichthys macroterolepis n. sp., Chiloango. 1. e.

Paraphago n. g., mit Eugnathichthys und Phago verwandt, für P. rostratus n. Sp.,

Kongo. Boulenger (16).

Phago intermedius n.sp., Kongo. Boulenger (16).

Neoborus n.g. mit Ichthyoborus verwandt, für N. ornatus n.sp., Kongo. Bou-

ienger (16).

Alestes fuchsii, Kongo, lemairii, See Mweru, bimaculatus, See Leopold II, grandi-

squamis, Kongo, nn. spp. Boulenger (16).

Mieralestes n.g. für Alestes acutidens Ptrs. 1.c. — humilis. altus, interruptus,

Kongo. IL. e.

Petersius Hilg., Übersicht der Arten. Boulenger (16). — occidentalis n. sp., Gold-

küste. Günther. — caudalis, leopoldianus, hilgendorfi, modestus nn. spp.

Kongo. Boulenger (16).

TTetragonopterus anus und ligniticus un. spp., S. Paulo (Bras.), Tertiär. Woodward.

Pialeucina festae n. sp., Darien. Boulenger (}).

Anacrytus (Rhaeboides) bonariensis Stdr. und prognathus Blgr. Berg.

Distichodus altus und noboli nn. spp., Kongo. Boulenger (16).

Neolebias Stdr. ist mit Nannaethiops Gthr. nahe verw. Boulenger (16). — frilineatus

n.sp., Kongo. 1.e.

46 IV. Pisces für 1899.

Bryconaethiops microstoma Gthr. Boulenger (16). — yseuxi n.sp., Kongo. I. e.

Citharinus M. et V. Übersicht der Arten. Boulenger (16). — macrolepis und

gibbosus nn. spp., Kongo. IL. ce.

Serrasalmo marginatus Val. €. Berg.

Curimatus latior Spix. 1. e.

Cyprinodontidae.

Rivulus geayi n. sp., Franz. Guyana. Vaillant.

Haplochilus elegans und singa nn. spp., Kongo. Boulenger (16).

Amblyopsidae.

Cfr. Eigenmann, Eigenmann a. Yoder.

Typhlichthys subterraneus Gir. Eigenmann.

Troglichthys n. g. pro Typhlichthys rosae. Rigenmann.

Umbridae.

Umbra crameri Müll. Kathariner.

Scombresocidae.

Exocoetus ilma n. sp., Neu-Seeland. Clarke.

TExocoetoides minor Dav. Woodward (5).

Galazxvidae.

Cfr. Clarke.

Galaxias kokopu, postnectis und robinsoni nn. spp., Neu Seeland. Clarke. — occt-

dentalis n. sp., West Australien. Ogilby.

Mormyridae.

Revision. Boulenger (15).

Mormyrops parvus, curtus, nigricans nn. spp., Kongo. Boulenger (16).

Marcusenius nigripinnis und pulverulentus nn. spp., Kongo. 1. e.

Stomatorhinus Blgr., Übersicht der Arten. Boulenger (16). — puncticulatus,

humilior, corneti, polylepis, Kongo. nn. spp. 1. ce.

Gnathonemus rhynchophorus Bglr. Boulenger (15). — livingsionü n.sp. Fluß

Rovuma 1. e. — leopoldianus, schilthuisiae, kutuensis nn. spp.; Kongo.

Boulenger (16).

Sternoptychidae.

Chauliodus barbatus, bei Mariato Point u. Malpelo Ins., dentatus, Gesellschafts-

Ins., nn. spp. Garman.

Sternoptyx obscura n. sp., Ost-Pacific. Garman.

Argyropelecus Iychnus, Ost-Pacifie, caninus, Ind. Ozean, affinis, N. W. Atlant.

nn. spp. 1.c.

Polyipmus laternatus n.sp., Barbados. Garman.

Valenciennellus stellatus n. sp., Küste von Californien. 1. ce.

Maurolicus oculatus, ebenda, lucetius, Ost-Pacifie nn. spp. Garman.

Lychnopoles n.g., mit Gonostoma verw., für L. argenteolus n.sp., Bucht von

Panama. Le,

Cyclothone signata, Bucht von Panama, acclividens, Ost-Pacific nn. spp. 1. ce.

IV. Pisces für 1899. 47

Stomvatidae

Stomias colubrinus, Mariato Point, hexagonatus, bei Guatemala und im Golf von

Panama, atriventer, Golf von Carolina. nn. spp. 1. c.

Dactylostomias n. g., für D. filifer n. sp., West-Küste von Mexico und Guatemala.

l. c.

Idiacanthus antrostomus Gilb. 1. e.

Salmonidae.

Cfr. Moser, Lundborg, Nöldeke, Harvie-Brown.

Salmo—salar Hoek. — trutta. Kawraisky. — fario. Seligmann. — mykiss. Jordan

a. Gilbert. — umbla L. var. stagnalis Fabr. Lönnberg. — clarki, jordani und

declivifrons varr. ann. Meek. — bathoecetor n.sp., Washington Territory. Le.

Salvelinus malma Walb. u. kundscha Pall. Jordan a. Gilbert.

Coregonus labradoricus Rich. = Ü. clupeiformis Mitch. Bean.

Osmerus albatrossis J. et G. Jordan a. Gilbert.

Therobromus callorhini Luc. Jordan a. Gilbert.

Argyrosomus alascanus Seof. 1. €.

Osteoglossidae.

Heterotis niloticus Ehr. Hemprich a. Ehrenberg.

Clupeidae.

Clupea alosa u. finta. Hoek. — fimbriata Kn. Abbott.

Potamalosa notacanthoides Stdr. Abbott.

Pellona (Ilisha) orbigniana Val. €. Berg.

Pellonula acutirostris n. sp., Kongo. Bouienger (16).

Odaxothrissa n. g., mit Pellonula verwandt, für O. losera n. sp., Kongo. Boulenger (16).

Stolephorus tapirulus Cope. Abbott. — gülberti u. garmani nn. spp., Puerto Rico,

Evermann a. Marsh.

Engraulis ringens Jen. Abbott.

TLewisia ovalis Dav. = Spaniodon brevis Pict. Woodward (5).

TOsmeroides maximus n.sp., Mainz, Oligocän. Wittich.

TLeptichthys n. g., mit Osmeroides Ag. verwandt, für Z. agilis n.sp., Kreide,

Kansas. Stewart.

tPachyrhizodus minimus n.sp., Kansas, Kreide. Stewart.

tCtenothrissa n.g. für Beryx vexillifer Piet., radians Ag. u. microcephalus Ag.

Woodward (3).

TPseudoberyx Pict. et Humb. Woodward (5).

Saurocephalidae.

Cfr. Hay ( ).

TSaurocephalus pamphagus n. sp., Kansas, Kreide. Hay.

Alepocephalidae.

Bathytroctes alvifrons, Cap Mala u. Nördlich v. Culpepper Ins., alveatus, Malpelo

Ins. u. Ost von Chatham Ins., inspector, Ost von Cocos Ins. nn.spp. Garman,

Leptochilichthys n. g., mit Bathytroctes verwandt. l.e. — agassizi n.sp., bei

Galera Point. Il. e.

48 IV. Pisces für 1899.

Narcetes pluriserialis n. sp., Cocos Ins. I. c.

Alepocephalus asperifrons, Bucht von Panama, convexifrons, bei Acapulco, Mexico,

fundulus, Bucht von Panama und zwischen Cocos Ins. und Mariato Point

nn. spp. 1.c.

Leptoderma affinis n. sp., Bengalsche Bucht. Alecock.

Halosauridae.

Halosaurus attenuatus, nördlich von Culpepper Ins. und radiatus, Golf von Panama.

nn. spp. Garman.

Hoplopleuridae.

tLeptecodon n.g., bei Aspidopleurus, für L. reetus n.sp., Kreide von Kansas.

Williston.

Muraenidae.

Anguilla vulgaris Turt. Godet, Chevrel, Blackford, Gill.

Uroconger varidens n. sp., Mariato Point, Cap St. Francisco. Garman.

Congromuraena prorigera Gilb. 1. e. — caudalis n. sp., Cap Mala. 1. e.

Congrosoma evermanni n.sp., Cap Mala. 1. e.

Nettastoma melanurum Raf. und N. saga Risso. Faceiola.

tTEomyrus n. g., bei Myrus, für E. dolloi n. sp., Brüssel, Ober-Eocän. Storms.

Ophichthys frontalis, Golf von Panama, biserialis, Chatham Ins., Galapagos

non. spp. Garman.

M yrichthys pantostigmius n. sp., Clarion Ins. Jordan a. Me Gregor.

Pisodontophis peninsulae Gilb. Garman.

Echidna cocosa a. scabra, nn. spp., Cocos Ins. 1. e.

Xenomystax rictus n.sp., West von Mexico und Central-Amerika, Galapagos.

Garman.

Chlopsis gilberti n. sp., Golf von Panama. I. e.

Venefica ocella, Golf von Panama, tentaculata, Westküste von Mexico nn. spp.

Garman.

Serrivomer sector n. sp., Ost-Pacific. Garman.

Labichthys bowersii n. sp., zwischen Cocos Ins. und Mariato Point. 1. e.

Nemichthys fronto n. sp., Golf von Panama und von California. 1. e.

Lycodontis jordani n. sp., Puerto Rico, ivvermann a. Marsh.

Atopichthys esunculus, cinctus, dentatus, falcidens, acus, ophichthys, cingulus,

Iychnus, obtusus, longidens nun. spp., Pazifischer Ozean. Garman.

Incertae sedis.

tPlethodus Dixon. Woodward (1). — P. expansus. 1. e.

YPhasgonodus australis n. sp., Patagonien, Kreide. Ameghino.

Pleetognathi.

Cfr. Thilo.

Halimochirus n. g. an Centriscus erinnernd, für H. centricoides n.sp., Golf von

Manar. Alceck.

Alutera monoceros Osb. Smith.

Monacanthus setosus n. sp., N. S. Wales. Waite. — alternans n. sp., Lord Howe

Ins. Ogilby.

IV. Pisces für 189. 49

Cantherines carolae n. sp., Socorro Ins., Jordan a. Me Gregor.

Tetrodon mbo n. sp., Kongo. Boulenger (16).

Ganoidei.

Cfr. Allis (1), Maggi, Mollier, Salensky, Jaquet, Eyclesheymer.

jAmia anglica und colenutti nn. spp., Insel Wight, Oligocän. Newton.

jAmiopsis (?) dartoni n.sp., S. Dakota, Jura. Eastman.

tPholidophorus americanus n. sp., ebenda. I. c.

tPachycormus Ag. Sauvage.

Grypodon n.n. pro Ancistrodon Rosm. nec Pal. de Beauv. Hay.

Pycnodus phaseolus n. n. pro P. faba Leidy nec H. v. Mey. l.c.

Polypsephis n.n. pro Microdon Ag. nec Meigen. I. ce.

tLepidotus patagonicus n. sp., Patagonien, Kreide. Ameghino.

TParaikichthys n. g. bei Lepidotus für P. ornatissimus n. sp., Patagonien, Kreide.

l.e.

Scaphirhynchus Heck., asiatische Species. Westberg.

i@yrosteus mirabilis Ag. Woodward (7).

tAcrolepis hopkinsi Me Coy. Wellburn.

TElonichthys binneyi Tragq. 1. e. — Tscheidi n. sp., Carbon von Lenzkirch im Schwarz-

wald. Gerhardt.

tBenedenius deneensis Traqg. Boulenger (10).

Crossopterygii.

Polypterus bichir Geoffr. Harrington. — congicus Blgr. Boulenger (12, 16). —

delhezi n. sp., Kongo. Boulenger (16). — refropinnis n. sp., Kongo. Vaillant.

Dipnoi.

Cir. Semon, Kathariner, Kerr.

Lepidosiren paradoxa Fitz. Goeldi.

TCeratodus iheringi n. sp., Kreide von Patagonien. Ameghino.

Redfieldius n. n. pro Catopterus Redf. nec Ag. Hay.

Sagenodus textilis n. n. für S. gurleianus Cope 1897 nec Cope 1877. Hay.

iDipterus Sedw. Udden. — valenciennesi S. et M. Jaekel. — controversus n.n.

für D. radiatus Newb. nec Eichw. Hay.

1Ostracodermi.

Cfr. Traquair.

Pteraspis cornubica Me Coy. Woodward (%).

Thelodus scoticus u. planus nn. spp., Silur, S. Schotland. Traquair.

Lanarkia n. g., mit Thelodus verwandt. I.c. — horrida, spinosa und spinulosa

nn. spp. Silur, S. Schotland. Le.

Ateleaspis n. g., Type einer neuen Familie, für A. tessellata n. sp., ebenda. Heymans.

Anaspida n. ord. für die neue Fam. Birkeniidae. Traquair.

Birkenia n. g. für B. elegans n. sp., Silur, S. Schotland. 1. e.

Lasanius n.g., mit Birkenia verw. 1.c. problematicus u. armatus nn. spp.

ebenda. 1.c.

Holocephala.

Cfr. Redeke u. Solger.

Chimaera monstrosa. Grieg.

Arch. f. Naturgesch, 71. Jahrg. 1905. Bd. II. H,.1. (IV.) 4

50 IV. Pisces für 1899.

Elasmobranchii.

Cfr. Jaekel, Ridewood, Jungersen, Redeke, Sewertzoff, Rückert, Hoffmann,

Braus, Kohn, Mayr, Allis, Rawitz, Schaper, Forssell, Johann, Romano, Woodward,

Bethe.

Charcharias acutus Rüpp., melanopterus Q@. et G., taeniatus H. et E., acutidens,

menissorah M. et H., ehrenbergi Klunz, Hemprich et Ehrenberg. —

+0. (Aprionodon) frequens Dam. Wittich.\

Galeocerdo tigrinus M. et H. Hemprich et Bitenbers,

Mittel-Oligocän. Wittich.

tHemipristis sp. ebenda. 1. e.

Sphyrna zygaena L. (Zygaena erythraea H. et E.). Hemprich et Ehrenberg.

Mustelus laevis Risso (M. mosis H. et E.). Hemprich et Ehrenberg. — dorsalis Gill.

Abbett.

tLamna nodosa u. sp., Kreide von Patagonien. Ameghino.

TOxyrhina leptodon Ag. Wittich.

tCarcharodon disauris Ag. BDelheid.

Odontaspis taurus M. et H. Hemprich et Ehrenberg. — Tabbatei n.sp., Eocän,

Mokattam (Ägypten). Priem.

jmedius n. sp., Mainz,

+Notidanus atrox n. sp., Kreide von Patagonien. Ameghine.

Chlamydoselachus anguineus Garm. Garman.

Scyllium quagga n. sp., Malabarküste. Alcock.

Gynglimostoma mülleri Gthr. (Scymnus porosus H. et E.). Hemprich et Ehrenberg.

Hybodus copei n. n. pro H. regularis Cope nec Reuss. Hay.

Hybocladodus n.n. pro Helodus compressus Newb. a. Worth. Hay.

Platycystrodus n. n. für Xystrodus Moer. et Rob. nec Plien. Hay.

Centroscyllium nigrum n. sp., Galapagos-Inseln. Garman.

Isistius brasiliensis Q. et G. Garman.

Squalus acanthias L. Grieg.

Centrophorus squamosus Gm. Jensen, Saemundsson.

Euprotomierus labordii Q. et G. Cunningham.

TSquatina alata Pr. Wittich.

Discopyge tschudii Heck. Abbott.

Raia oxyrrhynchus L., batis L. und nidarosiensis Coll. Grieg. — johannis-davisi

n. sp., bei Travancore, 284 Faden. Aleock. — badia n. sp., Golf von Panama.

Garman. — borea n.n. für hyperborea Gthr. nec Coll. Le.

Dasyatis thetidis n. sp., N. S. Wales, Waite.

M yliobatis leidyi n. n. für M. serratus Leidy nec H. v. Mey. Hay.

jAetobatis curviserratus n. sp., Kreide von Patagonien. Ameghino.

Dicerobatis (?) sp. Millar, Distant.

rCladodus neilsoni Traqg. Traquair. — coniger n.n. pro Ü. carinatus Newb. nec

Tuom. Le.

iDiplodus priscus u. striatus nn. spp. Devon, Illinois. Bastman.

TPhaebodus politus Newb. Eastmann.

jAcanthodus wardi Egert. Wellburn.

1Stemmatias n. n. für Stemmatodus St. John et Worth nec Heck. Hay.

IV. Pisces für 1899. 51

Cyelostomi.

Cfr. Gaskell, Dean, Doflein, v. Kuppfer, Koltzoff, Herfort, Wheeler, Maas,

Schreiner, Schaper, Giglio-Tos, Asecoli, R. Alcock.

Petromyzon planeri Bl. Barfurth. — wilder Gage. Gage.

Exomegas macrostomus Burm. €. Berg.

Macrophthalmia chilensis Gr. Dean.

Myzxine australis Jen., limosa Gir., glutinosa. Garman. — circifrons, Golf von

Panama, iridentiger, Südküste von S. Amerika, acutifrons, Magellansstrasse,

nn.spp. 1l.c. ö

Leptocardii.

fr. Terrier, Heymans et Van der Stricht, Schneider.

Inhaltsverzeichnis.

Seite

Verzeichnis und Referate der Publikationen . ... . 2 u. 2... 1

Übersicht nach dem Stoff... .. . . ES Se 34

ELISE. RAS. SENT BILDERN EAN EEE ar 35

Verzeichnis der behandelten Formen unter Feondärer Perckchg

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RESET 2 e 35

DIEBERKBODTERV RE ee ee ee ee ee, ac ee ee 35

SEHE I ae 0 RN 35

Brsshipomanidae.. 212 242.5 2.000 ae nat nie el 36

SHURENBITIBESE, 22 sa ta. te ee Linea aueh ee he 36

SEE Er > EL E27 26 RE AREBEERER LATE Ich 36

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Beryerdae, ... „ur... kt. SE ee a ge 44.286

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Baransidae 27.1.4... RE REN

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Seomhridse, m. ya are EEE DE NEE EEE? 37

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Batbymastridae ..ı. als. 0 neun > RE 2.38

Bateachidae.r u...0u,.% ae RE RE ee >

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52 IV. Pisces für 1899.

Seite

Saurodontidae - a7 lat un u m a De 40

Atherinidae, Yu2. va sans Tee DES 2 0 A 40

Gastrosteidae. . . - an Ar. > 00. 0 40

Gentriscidae: . . en. euer ee 40

Gobiesoeidae"... 2.» u". 00 rs. ee 40

Labyrinthiei 47.0. 5 0 0 en 40

Traehypterrdae. 0,0 2 Se. 40

Nofseanthidae,. . 0 ee ee en a ae 40

Pharynpogaathı 2 1 WS CR ne 41

Pomaeentnidae ee ae en 41

Iabridaen ee ie ee, ee 41

Gichlidae HP MMRAAT, 7a ED AR, Fe: NEUE 41

Anaeanthin nr ee IL. De 221 42

Tyeodidae >... » 2... 0tgehiäuege Feikuind 9 ae ne 42

Gaddae nn er Re ee 42

Opkidudae Hs SR ee ee ee 2 42

Matrundae er. ee 43

Pletironsehidae. 2 2 a or 6 RENT Pe 43

PIAYEOSUOEE RR TE Ne ee ee Er NENSEN ei > 43

SUNdaBacH AL Sr EI ICE 2 ee 43

Beopelidas ti an Aal REEL IE RE TA I 44

Oypziidasıı Era UNE ARE N ER Ne 44

Chardaeimidae! «mr 22mm BEI A 45

Oyprikodlontidae" eur. N A RER ce 46

Amblyopeidae 3 mn NN HE ER RES 46

Umbesdap' in: 21 wir ne og PA 46

Seambressnide An A De 46

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Moruiyridaen Vene Ne N ER N 46

Sternoptbyechidae 2... Besiras a 46

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Slmonidae N une N N a ee N 47

Osteoglassidhen Teak 1 Wr N ee RE 47

Olupeidae”),2 Atvd wi IPDIEENR 47

Bauzdcephalidae! ".. „Tui Mana, ri 47

Alepocephalldae.. 1. ns ee 47

Halosautase nn. 1 2 ee ee 48

Hoplopleuimdae..,, u. Jh tl ee ee ae ee ee 48

Muraemidaen ul. a N AS SEEN ee 48

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Ganölden N a ee 49

Grossopteryen. re en ae le Se 49

DIPNOL. I. En erlernen 49

Ostracodermi: I Er ee a EEE 49

Holoeephala! 3: VE 1 1, I Eee A re DE Re 49

Blasmöobrahchn.;: -,% eusır u N u er ke KR a a ee 50

Vrelostonlt: nenn 3 ur te: 1a: en ne Er öl

Teptocardis...% 2, eu De Ren sE 10 ee Ve ak Zee 10) Knete tere 5). |

IV. Pisces für 190%.

Von

Professor Dr. K. Eckstein.

(Inhaltsübersicht am Ende des Berichtes.)

I. Verzeichnis der Veröffentliehungen mit Referaten.

Acloque, A. Faune de France. Les Poissons, les Reptiles, les

Brataciens, les Protochordes. Paris 1900, 18°, p. 339—548, fig.

Aleock, A. Nlustrations of the Zoology of the Royal Indian Marine

Survey Ship „Investigator“. Fisbes, Part 7. Calcutta, 1900, 4 to,

pls. 27—35.

Synagrops philippinensis, Gthr.; Bathyclupea hoskynii, Ale.;

Chiasmodes niger, Johns.; Champsodon vorax, Gthr.; Bembrops caudi-

macula, Stdr.; Lophius gracilimanus, Alc.; Onirodes niger, Johns. ;

Ceratias bispinosus, Gthr.; Lepidotrigla longispinnis, Alc.; Neobythites

pterotus, Alc.; Saccogaster maculata, Alc.; Macrurus polylepis, Ale.;

Odontostomus atratus, Alc.; Scopelus pyrsobolus, Alc.; Harpodon

squamosus, Alc.; Bathypterois insularum Ale.; Chauliodus pammelas,

Ale.; Photostomias atrox, Ale.; Xenodermichthys guentheri, Alc.;

Alepocephalus edentulus Alc.; Leptoderma affıne, Alc.; Halosaurus

parvipinnis, Ale.; Halosaurichthys nigerrimus, Alc.; Dysommopsis

mucipara, Alc.; Saurenchelys taeniola, Alc.; Halimochirurgus centris-

coides, Ale.; Scilium quagge, Alc.; Centroscyllium ornatum, Ale.;

Raja johannis-davisi, Ale.

Verbindungen mit Berücksichtigung vergleichend-anatomischer Ver-

hältnisse.. Jahrbuch der Hamburger Staatskrankenanstalt, Bd. 6.

p. 190—211. 4 Abb.

Das Tectum loborum opticum besteht aus 4 Schichten (innere

Randzone, Bildungszellen, ausgebildete Zellen, äußere Randschicht).

Die Zellen des Opaticus-Daches: Neuroglia, Stützgebilde, Zellen

der drei folgenden Schichten. Der Faserverlauf im Tectum. Die Bahnen

des Mittelhirnes. Deutungen der einzelnen Schichten des embryonalen

Tectums.

— (2). Vergleichende Entwicklungsgeschichte und Stammes-

geschichte der Nebennieren. Über ein neues normales Organ des

Arch. f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. Il. H.1. (1V.) 1

I IV. Pisces für 1900.

des Menschen und Säugetiere. Archiv f. mikroskopische Anatomie.

Bd. 56. p. 1-80 Fig. T. 1—.

Von Fischen werden Selachier (Pristiurus und Torpedo) zur

Untersuchung herangezogen.

— (3). Über die Entwicklung der Nebennieren bei Selachiern

und über eine neue Homologie der Nebennieren in der Wirbeltierreihe

(vorläufige Mitteilung). Sitzungsberichte der Physikalisch-Mediz.

Soc. Erlangen 31. Heft p. 86.

Allis, E. P. (1). The Pseudobranchial Circulation in Amia calva.

Zool. Jahrb. Anat. 14, p. 107—134, pl. 6.

Die Pseudobranchie gehört hinsichtlich ihrer Gefäße nicht zum

Mandibularbogen, sondern ist eher eine Halbkieme des Hyoidbogens.

— (2). The Lateral Sensory Canals of Polypterus bichir. Ana-

tomischer Anz. 17, p. 433—451, figg. 3.

Die Seitenlinie bei Polypterus zeigt ursprünglichere Verhältnisse

als bei Amia und Lepidosteus. An der Vereinigung der Mandibular-

kanäle liegt ein unpaarer medianer Sinnesporus. Die Verhältnisse

der am Kopf gelegenen Kanäle. Jederseits 3 Seitenlinien.

— (3). The Premaxillary and Maxillary Bones and the Maxillary

and Mandibular Breathing Valves of Polypterus bichir. Anat. Anz.

18, p. 257—289, fig.

Polypterus, Amia, Lepidosteus, Acipenser, Silurus. Vergleichende

Beschreibung der zum Mund und der Atemklappe in Beziehung

stehenden Skeletteile.

Andersson, L. & Nagra antneckningar om Orthagoriscus mola

(L.). Öfversigt af k. Vetenskaps Akadeniens. Förhandlingar Stock-

holm, 1900, p. 603—633

Genitalorgane und Veränderlichkeit der allgemeinen Erscheinung.

Aseroft, R. L. (1). Note on the American Shad. Proseedings of

the Liverpool biological Society 14, p. 173 u. 174.

Clupea sapidissima, Wils.

— (2). Notes on the White Fluke or Flounder. Proceedings of

the Liverpool biological Soe. 14. p. 174—177.

Biologie.

Bade, E. Die mitteleuropäischen Süßwasserfische. Berlin, 1900,

S vo, !. Band, 182 Seiten, 56 z. T. bunte Tafeln.

Allgemeine Naturgeschichte. Die einzelnen Arten in systematischer

Reihe. Deutsche und fremdsprachliche Bezeichnung. Beschreibung.

Biologie. Fortpflanzung. Parasiten. Fang und Sport.

Perca fluviatilis L.; Lucioperca sandra, Cuv.; L. volgensis C. V.;

Aspro asper L.; A. zingel Cuv.; Acerina cernua L.; A. schraetser L.;

Cottus gobio L.; Gasterosterus aculeatus L.; G. pungitius L.; Lota

lota L.; Pleuronectes flesus L.; Cyprinus carpio L.; Carassius vulgaris

Niess.; C. auratus L.; C. vulgaris var. japonicus bicaudatus Zer.;

C. vulgaris var. japonicus simplex n. var., Ü. vulgaris var. macroph-

thalmus Dür.; C. auratus var. macrophthalmus bicaudatus n. var.;

C. auratus var. oviformis Zer.; C. auratus var. uranoscopus Dür.;

Tinea vulgaris Cuv.; T. aurata Cuv. = T. chrysitis var. aurata Agass.;

IV. Pisces für 1900. 3

Barbus fluviatilis; B. petenyi Heck.; Gobio fluviatilis Cuv.; G. urano-

scopus Agass. ; Phoxinus laevis Agass. ; Telestes agassızii Heck.; Squalius

leueiseus L.; Leuciseus cephalus L.; L. idus L.; L. idus, var. auratus

n. var.; L. rutilus L.; L. virgo Heck.; L. meidingeri Heck; L. ery-

throphthalmus L.; Rhodeus amarus Bloch.; Abranis brama L.; A.

ballerus L.; A. sapa Pall.; A. vimba L.; A. melanops Heck; Blicea

björkna L.; Aspius rapax Agass.; A. alburnus L.; A. bipunctatus Agass. ;

A. mento Agass.; Leucaspius deliniatus Silb.; Pelecus eultratus L.,

Chondrostoma nasus L.; Ch. genei Bonap.

of Origin of some of the Secondary Characters in Animals as afforded

by Observations on certains Salmonoids. Proceedings of the Philoso-

phical Society Cambridge 10, p. 279—285.

Im Hochzeitskleid der Salmoniden glaubt der Verfasser die

ursprüngliche Form der sekundären Geschlechtscharaktere gefunden

zu haben.

Barton, 3. K. A. Contribution to the Anatomy of the Digestive

Tract in Salmo salar. Journal of Anatomie and Physiologie normal

and pathological (2) 14, p. 295—300, pls. 40—43.

Das Darmepithel von Salmo wird während der Wanderung ın

die Flüsse nicht abgestoßen. contra Gulland.

Bataillon, E. (1). La segmentation parthenogenetique experimentale

chez les Amphibiens et les Poissons. Comptes-rendus hebdomadaires

des seances de l’Academie des Sciences 130, p. 115—118.

Eieı von Rana und Salmo bleiben 1—21 Stunden in verschiedenen

Salzlösungen und in Antidiphtherieserum. Die dann beginnende

normale Furchung, hervorgerufen nicht durch die chemische, sondern

die Wasser entziehende Wirkung des Mediums, kommt bald zum

Stillstand.

— (2). Recherches experimentales sur l’evolution de la Lamproie

(Petromyzon planeri). Comptes-rendus hebdomadaires des seances

de l’Acad&mie des Sciences 130. p. 1413—1415.

Die Einwirkung von 1/,—1%igen Lösungen von Zucker, Chlor-

natrıum oder Chlorkaleium auf die Entwicklung künstlich befruchteter

Eier von Petromyzon hängt nicht ab von deren chemischen Zusammen-

setzung, sondern von ihrer Concentration. Je stärker die Lösung ist,

um so früher hört die Entwicklung auf. Für comprimierte Bier kam

stets Hertwig’s Gesetz zur Geltung; aber die Aquatorialfurche trat

stets als 2. Furche auf.

— (3). Blastotomie spontane&e et larves jumelles chez Petromyzon

planeri. Comptes-rendus hebdomadaires des seances de l’Acadömie des

Sciences 130, p. 1201—1202.

Einem Weibchen, das abgelaicht hatte wurden durch Auspressen

noch 100 Eier abgewonnen, die künstlich befruchtet wurden, bei 40

trat „Blastotomie“ ein. Die erste Furche zerlegte das Ei in 2 gleiche

Teile, welche jede für sich eine Blastula und eine Gastrula lieferten.

Die Doppelbildungen entstanden also ohne operativen Eingriff.

A IV. Pisces für 1900,

— (4). Pression osmotique de l’oeuf, et polyembryonie experi-

mentale. Comptes-rendus hebdom. d. seances de l’Academie des

Sciences. 130. p. 1480—1482.

Einwirkung von 10%iger Zuckerlösung und 1%iger Salzlösung auf

künstlich befruchtete Eier von Petromyzon. Doppelbildungen setzen

sehr früh ein. Ihre Ursache ist die völlige Trennung der ersten Fur-

chungskugeln von einander. Dies spricht für eine Isotropie des Eies.

Baum, 3. Beiträge zur Kenntnis der Muskelspindeln. Anatomische

Hefte 1. Abteilung. Bd. 13 p. 249—305. T. 11—14.

Sie fehlen bei Fischen (Petromyzon, Syngnathus, Pristiurus).

Beard, 3. (1). A Thymus-Element of the Spiracle in Raja. Anat.

Anz. 18, p. 3599363.

Der ventrale Spritzloch-Follikel von Bemmelen’s ist ein Thymus-

element, in dessen Epithel Leucocyten entstehen.

— (2). The Morphological Continuity of the germ-cells in Raja

batıs. Anat. Anzeiger 18, p. 465—485.

Die Keimzellen sind anfangs in allen Organen des Embryos zer-

streut, kommen aber nicht im Schwanze vor. Entstanden ım Dotter-

sack, wandern sie in die hintere Partie der Keimscheibe und durch-

bohren zuletzt die Splanchnopleura. Schließlich liegen fast alle Keim-

zellen im Bindegewebe des Darmes. Sie gehen später durch Atrophie

und Chromatolyse zu Grunde, es persistiert wohl nur 1%. Die bisherige

Anschauung, daß Keimzellen aus dem Keimepithel neu entstehen,

ist unhaltbar. Jede Keimzelle ist gleichaltrig mit dem ganzen Embryo,

nicht ein Derivat seiner Gewebe, sondern ein selbständiger Organismus,

der einige Zeit seines Lebens im Embryo zubringt. Der Embryo selbst

ist aus einem solchen Organismus zu einer gewissen Lebensperiode

des letzteren entstanden.

— (3). The source of Leucocytes and the true function of the

Thymus. Anatomischer Anzeiger Bd. 18. p. 550—560, 561—574.

Die Thymus bei 6mm bis 7cm langen Embryonen von Raja.

Das Blut der Embryonen ist frei von Leucocyten, bis diese in der

Thymus gebildet werden. Wanderung dieser Leucocythen durch den

Mesoblast in das Blut. Nachdem sich Blutcapillaren gebildet haben,

treten die Leucocythen direkt in diese ein. Hassal’sche Körperchen

fehlen im jüngeren Stadien.

Bediord, F. P. Notes on the Oceurrence of Amphioxus at Singapore.

Nature 61, p. 444 u. 445, fig.

Amphioxus Beicheri. Abb. des Schwanzes.

Berg, EL. 8. Die Fische des Baikal-Sees (russisch!. Annuaire

Mus. St. Petersb. 5, p. 326—372, pl. 8.

Cottus comephorcidis n.sp. Baikal; C. nikolskii n.sp. Baikal;

Nemachilus toni, Dyb.

Bethe, A. Über die Neurofibrillen in den Ganglienzellen von

Wirbeltieren und ihre Beziehungen zu den Golginetzen. Archiv f.

mikrosk. Anatomie, Bd. 55 p. 513—558, T. 29—31.

IV. Pisces für 1900. 5

Torpedo; die Spinalganglienzellen und Zellen des Lobus electricus

sind ohne Neurofibrillen im Gegensatz zu jenen aller übrigen unter-

suchten Tiere.

Blane, E. Repertoire des Poissons d’eau douce de la Russie.

Annales des Sciences Naturelles (8) 11, p. 251—275.

Nach den (russischen) Arbeiten von Sebanieeif, Varpakhovsky

und Zolotnitchky gibt Blanc 1. ein systematisches Verzeichnis der

92 Süßwasserfische des europäischen Rußland, sodann 2. ein alpha-

betisches Verzeichnis von 237 russischen Fischnamen und Beifügung

der wissenschaftlichen Artbezeichnung. Die ersteren sind: Acipenser

ruthenus, Lin.; A. schypa, Lov.; A. güldenstadti Br.; A. sturio, Lin.;

A. stellatus, Pall.; A. huso, Lin.; Gobius marmoratus, Pall.; G. melano-

stomus, Pall.; G. fluviatilis, Pall.; G. kessleri, Günth.; G. gymno-

trachelus, Kessl.; Cottus gobio, Lin.; C. quadricornis, Lin.; Perca

fluviatilis, Lin.; Lucioperca sandra, Lin.; L. volgensis, Pall.; Aspro

zingel, Lin.; Acerina cernua, Lin.; A. rossica, Cuv.; Gastreosteus

aculeatus, Lin.; G. pungitius; G. platygaster, Kessl.; Lota vulgaris,

Cuv.; Pleuronectes eicatricosus, Pall.; Cyprinus carpio, Lin.; Carassius

vulgaris, Nilss.; Barbus vulgaris, Flemm.; B. brachycephalus, Kessl.;

B. tauricus, Kessl.; Tinca vulgaris, Cuv.; Gobio fluviatilis, Lin.;

G. uranoscopus, Ag.; Rhodeus amarus, Bl.; Phoxinus laevis, Ag.;

Ph. stagnalis, Worb.; Abramis brama, Lin.; A. ballerus, Lin.; A.sapa,

Pall.; A. wimba, Lin.; A. Leuckartii, Heck.; Blieca björkna, Art.;

Alburnus lucidus Heck.; A. bipunctatus, Bl.; A. chaleoides, Guld.;

Scardinius erythrophthalmus, Lin.; Leueiscus rutilus, Lin.; L. frasıi,

Nordin.; Idus melanotus, Heck.; Squalius cephalus, Lin.; S. leueiscus,

Heck.; S. danilewskii, Kessl.; Aspius rapax, Lesk.; Leucaspius deli-

neatus, Heck.; L. relietus, Warp.; Pelecus ceultratus, Lin.; Chondro-

stoma nasus, Lin.; Cobitis taenıa, Lin.; Nemachilus barbatulus, Lin.;

Misgurnus fossilis, Lin.; Silurus glanis, Lin.; Clupea pontica, Eichw.;

C. pontica var. kessleri Gr.; C. delicatula, Nordm.; Esox lucius, Lin.;

Umbra cramerı, Müll.; Salmo salar, Lin.; $. trutta, Lin.; 8. trutta

var. fario, Pall.; S. fluviatilis, Pall.; S. hucho, Lin.; $. salvellinus

Lin.; S. alpinus, Ein.; S. caspius, Lin.; S. sabrax, Pall.; Osmerus eper-

lanus, Lin.; O. eperlanus, var. spirinchus, Pall.; Thymallus vulgaris,

Nilss.; Stenodus nelma, Pall.; Stenodus nelma var. leucichthys,

Güld.; Coregonus albula, Lin.; C. merckii, Günth.; C. omul, Pall.;

polcur, Pall.; C. nasus, Pall.; Anguilla fluviatilis, Heck.; Petromyzon

fluviatilis, Lin.; P. wagneri, Kessl.; P. planeri, Bl.

Bloch, L. Schwimmblase, Knochenkapsel und Weber’scher

Apparat von Nemachilus barbatulus, Günther. Jena. Zeitschr. 34,

p- 1-57, fig., Taf. 1 u. 2.

Der erste Wirbelkörper trägt jederseits einen queren Fortsatz,

Processus transversus u. verknöchertes Ligament (keine Rippe). Der

zweite (falsche) Wirbel ist hervorgegangen aus der Verschmelzung

des (wahren) zweiten und dritten Wirbels. Die Knochenkapsel, in

6 IV. Pisces für 1900.

welche die Schwimmblase eingeschlossen ist, steht in Verbindung

mit dem zweiten (falschen) und vierten (wahren) Wirbel. Die Knochen-

kapsel besitzt 5 Öffnungen. Der Rand der fünften unpaaren Öffnung

umgrenzt das Homologon des Isthmus (J = Kommunikationsgang

zwischen Diverticulum und wahrer Schwimmblase. Die in der

Knochenkapsel eingeschlossene Blase entspricht nicht einer wahren

Schwimmblase, sondern nur einem Teile der normalen Cyprinoiden-

schwimmblase. Bei Cobitiden ist das Homologon der wahren Cy-

prinoidenschwimmblase reduziert. Ein Rudiment der letzteren ist

nachweisbar. Die eigenartige Form der Schwimmblase wird erklärt.

Die Knochenkapsel ist eine Verknöcherung der Pleura. Histologie

der Schwimmblasenhaut (Tunica externa und interna). Die Cobitiden

sind echte Physostomen. Sie besitzen einen Weber’schen Apparat.

Die Claustra des letzteren sind Derivate homologer Knorpelstücke.

Bezüglich der Mallei des Weber’schen Organs weicht Nemachilus bar-

batulus von Misgurnus fossilis ab.

Bolam, G. Lesser Fork-beard, or Tadpole Fish Raniceps trifurcatus

(Turton). History of the Berwickshire Naturalists’ Club (Alnwick)

17. p.112.

Boulenger, &. A. (1). Materiaux pour la Faune du Congo. Poissons

nouveaux du Congo. Sixieme Partie: Mormyres, Characins, Cyprins,

Silures, Acanthopterygiens, Dipneustes. Annales du Musee du Congo,

Serie II. Zool. 1, p. 129—194, Taf. 48—56.

Pelmatochromis polylepis, n.sp.; Tropheus annectens, n.sp.;

Spathodus n.g. verwandt mit Eretmodus, Blgr. erythrodon n. sp.;

Plecodus paradoxus Blgr.; Clarias breviceps n. sp.; Eutropius gren-

felli n. sp.; E. debauwi n. sp.; E. lemairii n. sp. ; Chrysichthys myriodon

n.sp.; Barbus katangae n. sp.; B. tropidolepis n. sp.; Barilius weeksii

n.sp.; B. weynsii n.sp.; Leptocypris n. g. modestus n.sp.; Alestes

lateralis n.sp.; Nannocharas elongatus n,sp.; Marcusenius cabrae

n. sp.; Protopterus annectens, Ow.

— (2). Fishes. Vietoria History of Counties of England. Hamp-

shire and the Isle of Wight, 1, p. 197—203.

Es werden unter Beifügung biologischer Angaben aufgezählt:

Acanthopterygii: Perca fluviatilis Lin.; Morone labrax L.

(= Labrax lupus Day); Pagellus entrodontus Delaroche; P. erythrinus

L.; Mullus barbatus L.; Labrus maculatus Bl.; Crenilabrus melopesL.;

Ötenolabrus rupestris L.; Cottus gobio L.; C. scorpius L.; Trigla

gurnardus L.; T. euculus L.; T. hirundo L.; Agonus cataphractus

L.; Cyclopterus lumpus L.; Liparis vulgaris Flem. ; L. montagnı Donov;

Gobius minutus Gmel.; G. ruthensparri Euphr.; G. paganellus

Gmel.; G. niger L.; Zeus faber L.; Capros aper L.; Caroux trachurus

L.; Scomber scombrus L.; Trachinus draco L.; T. vipera L.; Calliony-

mus lyra L.; Blennius pholis L; Anacanthini; Gadus morrhua

L.; G. eglefinus L.; G. luscus L., G. minutus L.; G. virens L.; G.

merlangus L.; G. pollachius L.; Merlucius vulgaris Cuv.; Phycis

blennioides Bl. Schn.; Molva vulgaris Flem.; Motella tricirrata Bl.;

IV. Pisces für 1900. 7

Rhombus maximus L.; R. laevis L.; Zeugopterus punctatus Bl.;

Lepidorhombus megastoma, Donov; Pleuronectes platessa, L.; Pl.

mierocephalus, Donov; Pl. limanda, L.; Pl. flesus L.; Solea vulgaris,

Quens.; S. lascaris Risso; S. variegata Donov.; Percesoces:

Musil capito Cuv., M. chelo Cuv.; Atheria presbyter, Jen.; Ammodpytes

lanceolatus Lesauv; Ammotobianus L.; Belone vulgaris Flem.;

Hemibranchii: Gastrosteus aculeatus L.; G. pungitius L., G.

spinachina L.; Lophobranchii; Siphonostoma typhle L.; Syng-

nathus acus L., Neophris aequoreus L.; Hippocampus antiquorum

Leach.; Haplomi. Esox lusius L.; Ostariophysi; Cyprinus carpis

L.; L. rutilus L.; L. dobula L. (vulgaris, Day); L. phoxinus L.; Tinca

vulgaris Cuv.; Nemachilus barbatula L.L Malacopterygii.

Salmo salar L., $S. trutta L., Thymallus vexillifer L.; Osmerus

eperlanus L.; Engraulis encrasicholus L.; Clupea harengus L., Cl.

pilchardus L., Cl. sprattus L.; Cl. alosa L.; Cl. finta Cuv. Apodes.

Anguilla vulgaris Turt.; Conger vulgaris Cuv.;Chondropterygiı.

Notidanus griseus Cuv.; Scyllium canıcula L.; S. stellare L.; Selache

maxıma L.; Alopias vulpes Gmel.; Mustelus laevis Flem.; Galeus

vulgaris Flem.; Acanthias vulgaris Risso; Rhina squatina L.; Raja

batısL.; R. clavata L.; R. maculata Montagu; Trygon pastinaca L.;

Myliobatis aquila L.L Cyclostomi. Petromyzon marinus L.; P.

fluviatıliıs L.; P. branchialis L.

— (3). On the Reptiles, Batrachians, and Fishes collected by

the late Mr. John Whitehead in the Interior of Hainan. Proceedings

Zoological Society of London 1899, p. 956—962, Taf. 66—69.

Coreoperca whiteheadi n.sp.; Gymnostomus lepturus n.sp.;

Barılius bainanensis n. sp.

— (4). Exhibition of, and remarks upon, a specimen of Polypterus

lapradı with large external gills. Proceedings of the Zoological Society

of London 1900, p. 267.

Polypterus lapradıi. Mit 390 mm Länge ist es das größte Exemplar,

welches den Larvencharakter behalten hat. Boulenger demonstiert

ein Molge vulgaris mit wohl entwickelten äußeren Kiemen.

— (5). List of the Fishes collected by Mr. J. S. Budgett in the

River Gambia. Proceedings of the Zoological Society of London 1900,

p. 511—516.

Clarias budgetti n. sp., Synodontis ocellifer n.sp., Crosso-

pterygii: Polypterus lapradii Stdr., P. senegalus Cuv. Dipnoi:

Protopterus annectens Ow. Teleostei: Elops lacerta C. u. V.,

Mormyrops deliciosus Leach., Gnathonemus senegalensis Stdr., Mor-

myrus jubelini €. u. V., Hyperopisus bebe Lae&p., Gymnarchus niloticus

Cuv., Notopterus afer Gthr., Heterotis niloticus Cuv., Sarcodaces

odoe Bl., Hydrocyon brevis Gthr., Alestes dentex Hasselq., A. se-

thente C. u. V., A. leuciscus Gthr., Citharinus geoffroyi Cuv., Labeo

coubie Rupp.,, L. selti C. u. V. Clarias budgetti n. sp.,

8 IV. Pisces für 1900.

cameronensis Gthr., C. nigrodigitatus Lacep., Auchenoglanius biscutatus

Geoffr., Synodontis clarıas Hasselg., S. gambiensis Gthr., Synodontis

ocelifer n. sp., Malapterurus electricus Gm., Mugil falicpinnis C. u. V.,

Polynemus quadrifilis C. u. V., Sphyraena guachaucho C. u. V.,

Ophiocephalus obscurus Gthr., Eleotris senegalensis Stdr., Trachy-

notus ovatus L., Corvina nigrita C. u. V.; Hemichromis fasciatus

Ptrs., Pelmatochromis Jentinki Stdr., Tilapia galilaea Gm., T. lata

Gthr., Cynoglossus senegalensis Kaup. — Heimische Namen, Häufig-

keit, Größe etc.

— (6). Descriptions of two new Atherinoid Fishes from Mexico.

Annals and Magazine of Natural History (7) 5, p. 54 u. 55.

Daselbst auch Chirostoma estor, Jord. (Pescado blanco) mit Ab-

weichungen von Jordans und Steindachners Beschreibung.

— (9). Descriptions of three new species of Siluroid Fishes from

Southern Brazil. Annals and Magazine of Natural history (7) 5 p. 165

u. 166.

Plecostomus heylandi, n. sp., Loricaria latirostris n. sp., L. paulina

n. Sp.

— (8). Description of a new Sea-Horse (Hippocampus) from

Muscat. Annals and Magazine of Natural history (7), 6, p. 5l u. 52, fig.

Hippocampus jayakari n. sp.

— (9). A List of the Fishes collected by Mr. Rupert Vallentin

in the Falkland Islands. Annals and Magazine of Natural history

(7) 6. p. 52—54.

Lycodes flavus n. sp.; Trachinidae: Eleginus maclovinus C. u. V.,

Notothenia sima Richards, N. macrocephalus Gthr., Harpagifer bi-

spinis Forst., Lycodidae; Lycodes latitans Ten., L. flavus n.sp.;

Galaxiidae: Galaxias attenuatus, Jen., G. maculatus Jen.

— (10). Diagnoses of new Fishes discovered by Mr. J. E. S. Moore

in Lake Tanganyıka. 1. Cyprinidae, Siluridae. Annals and Magazine

of Natural history. (7) 6. p. 478—481.

Chrysichthys brachynema n.sp.; Synodontis granulosus n.sp.,

Capoete tanganicae n.sp.; Barbus platyrhinus n.sp.; B. serrifer

n.sp., B. altianalis n .sp., Barilius mooriı n. sp., Barilius tanganicae

n. sp.

— (11). On some little-known African Sılurıd Fishes of the Sub-

family Doradinae. Annales and Magazine of Natural history (7) 6.

p. 520—529.

Gattungs- und Artbeschreibungen von: Chiloglanis niloticus n. sp.,

C. dybowskii Vaill., C. Deckenii n. sp., Euchylichthys n.g. (für Ato-

pochilus) guentheri Schilth., Atopochilus savorgnani, Sauv.,

Mochocus niloticus Joannis, Doumea typica Sauv., Andersonia

n. g. leptura n. sp., Phractura n. n. für Peltura Perugia, nec

M.-Edwards, Phractura boveri, Per, P, scaphyrynchura Vaill.,

Andersonia n.g. leptura n. sp.

IV. Pisces für 1900. 9

— (12). Viaggio del Dr. A. Borelli nel Matto Grosso e del Para-

guay. Liste des Poissons recueillis a Urucum et a Carandasınho, pres

de Corumba. Bollettino dei Musei di Zoologia ed Anatomia comparata

della R. Universitä dı Torino 15, No. 370, 4 pp.

Anostomus borellii n. sp., Tetragonopterus callistus n. sp., Chirodon

cealliurus n. sp.

— (13). Descriptions of new Fishes from the Cape of Good Hope.

Mar. Invest. S. Afr. No. 8, p. 10—12, 3 Tafeln.

Caesio axillaris n.sp., Synaptura marginata n.sp., Engraulis

holodon n. sp., Hippocampus capensis n. sp., H. jayakarı, n. sp.

— (14). On a Specimen of Lophotes cepedianus from the Cape

of Good Hope. Mar. Invest. 8. Afr. No.8. p. 13,1 pl.

— (15). Exhibition of one of the type specimens of Protopterus

dolloi from the Congo. Proceedings of the Zoological Society of London

1900 p. 775.

Protopterus dolloi n.sp. (Ann. Mus. Congo, Zool. I. pl.56) hat

gewisse Ähnlichkeit mit Protopterus annectens, nähert sich aber

auch Lepidosiren bezüglich der Größe u. s. w.

Bowers, &@. M. Report of the Commissioner of the U. S.

Commission of Fish and Fisheries. XXV. over the year ending June 30.

1899. Washington 1900. p. VII-XXXIIl. 7 Tafeln.

Der Bericht erstreckt sich auf die allgemeine Lage des Handels,

die Fortpflanzung, Gewinnung der Eier und Aufzucht von Speisefischen.

Biologische Untersuchungen. Litteratur. Stationen, Dampfer, Fisch-

transport, Ausstellungen.

Bridge, T. W. The Air-bladder and its Connection with the Auditory

Organ in Notopterus bonensis. Journal of the Linnean Society:

Zoologie 27, p. 503—540, Taf. 36 u. 37.

Die Wände der Schwimmblase sind verschieden stark, wo sie

mit dem Skelett in Verbindung stehen sind sie sehr dünn. Dünnwandige

Blindsäcke liegen in Knochenkanälen, welche gegen das Ohr durch

eine dünne Membran oder durch Knochenelement abgeschlossen sind.

Der Luftgang, der sich dicht am letzten Kiemenpaar in den Oesophagus

öffnet, ist kurz und weit. Vergleiche mit anderen Knochenfischen.

Funktion der Schwimmblase.

Brindley, H. H. Note on some Abnormalities of the limbs and

tail of Dipnoan Fishes. Proceedings of the philosophical Society

Cambridge 10, p. 325—327.

Lepidosiren paradoxa, Fite.

Brown, €. Über das Genus Hybodus und seine systematische

Stellung. Palaeontographica 46, p. 149—174, fig., pls. 15 u. 16. Vgl.

auch Zoologisches Centralblatt 7. p. 471—478.

Hybodus fraasi n. sp. ° Beschreibung des Skelets. Schädel jenem

der Natidoniden ähnlich. 5 Kiemenspalten. Brustflosse mit großen

Basalstücken.

10 IV. Pisces für 1900.

Budgett, 3. S. (#). On some Points in the Anatomy of Polypterus.

Auszug. Proceedings of the Zoological Society London 1900, p. 430

—433.

Hoden, Ovarien, Urogenitalorgane, Abdominalporus, Schwanz-

flosse, äußere Kiemen, Gefäßsystem, Schädel.

— (2). Observations on Polypterus and Protopterus. Proceedings

of the philosophical Society Cambridge 10, p. 236—240.

Polypterus lapradii Stdr., P. senegalus Cuv., P. annectus Ow.;

Biologie, Eiablage, Furchung, Larven, Sperma.

— (3). The Breeding-habits of some West African Fishes, with

an account of the esternal Features in the Development of Protopterus

annectens and a Description of the Larva of Polypterus lapradii.

Proceedings of the Zoological Society London 1900. p. 835—836.

Larve von Polypterus lapradii. Auffinden der Eier von Protopterus

annectens im Gambia, Entschlüpfen d. Jungen, Beschreibung derselben.

Cymnarchus niloticus Cuv., Heterotis niloticus, Sarcoduces odoe Bl.,

Hyperopsius bebe Lacep. Nester und Eier.

Buffa, E. Recherches experimentales sur la toxicite du sang de la

Lamproie. Archives italiennes de Biologie 33, p. 177—185.

Petromyzon planeri.

Burckhardt, E. (£). Beiträge zur Kenntnis des Amphioxus lanceo-

latus nebst einem ausführlichen Verzeichnis der bisher über Amphioxus

veröffentlichten Arbeiten. Jena. Zeitschr. 34, p. 719—832, pls. 18—26.

— (2). Beiträge zur Anatomie und Systematik der Laemargiden.

Anat. Anz. 18, p. 488—492, fig.

Laemargus borealis, rostratus, brevipinnis, Euprotomierus labordi,

Zoistius brasiliensis an der Schwanzwurzel seitlich gekielt; unter

dem Kiel liegt ein Bindegewebestrang zur Fixierung der Schwanz-

muskulatur. Alle Laemargiden besitzen nach Gattung und Art ver-

schieden verteilte Leuchtorgane. Das Skelett zeigt schr starke indivi-

duelle Variationen. Laemargus borealis besitzt I. in der vorderen

Rumpfhälfte Rippen, welche gegabelt sind, jede mit individuellen

Eigentümlichkeiten, 2. ventral von der Schwanzflosse eine Reihe von

Skeletelementen, 3. am vorderen Basalstück der ersten Rückenflosse

einen gebogenen Knorpelhaken. (Rudimentäres Organ). Cetrina

salviana mit dem charakteristischen Rückenstachel.

— (3). On the Luminous Organs of Selachian Fishes. Annals

and Magazine of Natural History (7) 6, p. 558—568, figg. 7.

Abweichender Bau der Schuppen in der Umgebung des Leucht-

organes. Beschreibung der Leuchtorgane bei Spinax pusillus, granu-

losus, Laemargus borealis, L. brevipinnis, Isistius brasiliensis, Bupro-

tomierus labordii, Centroeyllium granulosum, C. Fabricii, Para-

centroseyllium granulosum. Nicht immer treten sie auf bei Spinax

pusillus und Isistius brasiliensis. Sie fehlen bei Centrophorus granulosus,

calceus, squamosus, Seymnodon ringens, Seymnus lichia, centrina,

Notidanus, Echinorhinus, Chlamydoselache.

IV. Pisces für 1900. 11

— (4). Über die Selachier, Berichte der Senckenbergischen Natur-

forschenden Gesellschaft Frankfurt 1900 p. CXXVI—CXXVIM.

Referat über einen Vortrag. Laemargus borealis, L. rostatus,

Spinax niger, Carcharodon; Selache und Rhinodon leben von Plankton;

Leuchtorgane bei Laemargus, venöses Adergeflecht der Walhaie.

Permanentes Wachstum des Individuums. Systematische Bedeutung

des Gehirns.

Buxbaum, L. Der Zug der Mainfische im Frühjahr 1899 u. 1900.

Zool. Garten, 41, p. 55 u. 56, 390—392.

Anschließend an früheren Mitteilungen wird berichtet, daß die

Fische am 2. April 1899 bezw. 2. Juli 1900 zu ziehen begonnen haben.

Zuerst Alburnus lucidus, dann Leuciscus rutilus, Scardinius erythroph-

thalmus, letztere mit Laichausschlag. Ferner Chondrostoma nasus,

Squalius cephalus, Squalius leusciscus, Tinca tinca, Abramis brama,

Perca fluviatilis, Cyprinus carpio, Esox lucius. Dieser geht nicht

durch den Fischpaß, sondern läßt sich schleußen. Barbus vulgaris

und Auguilla fluviatilis. Vereinzelt sind: Gobius gobio, Carassius

carassius, Cyprinus carpio, Lota lota, Cottus gobio, Rhodeus amarus,

Cobitis fossilis, Petromyzon fluviatilis. — Alausa vulgaris und Salmo

salar kommen nicht mehr in den Main. Einfluß des Wassers auf die

Fische. Geschwindigkeit der Wanderung.

Calkins, N. Lymphosporidium truttae n.g., n.sp. Zoologischer

Anzeiger XXIII. No. 625 p. 513—520.

Salmo fontinalis Mich. ist von obengenannter Sporozoe auf einem

Fischgut in Long-Island (New York) befallen worden.

Capokianco, F. Della prima genesi delle cellule nervose della

midolla e dei ganglı spinali. Verhandlg. Anat. Ges. 14. Vers. p. 213

— 214.

Die Nervenzelle der erwachsenen Tiere besteht aus mehreren

Neuroblasten. Torpedo.

Cardoso, 3. Notas Africanas. III. Ichthyologia Cabo-Verdiana.

Annaes de Sciencias Naturaes por Augusto Nobre. Porto 6, p. 33—49.

Catois, —. Recherches histologiques sur les voies olfactives et sur

les voies cörebelleuses chez les Tel&osteens et les Selaciens. Association

frangaise pour l’avancement des Sciences. Compte-rendu 28 (11)

p- 515—519.

Geruchs- und Kleinhirnbahnen der Teleostier und Selachier.

€hiarini, P. Ricerche sulla struttura degliorgani fosforescenti dei

Pesci. Ricerche Fis. L. Luciani Milano. p. 381—-402.

€horonshitzky, B. Die Entstehung der Milz, Leber, Gallenblase,

Bauchspeicheldrüse und des Pfortadersystems bei den verschiedenen

Arten der Wirbeltiere. Anatomische Hefte. 1. Abt. Bd. 13, p. 363—623,

85 Figuren.

deutschen Tiefsee-Expedition. Jena, 1900, 8 vo, 549 p., fig.

Megalopharynx (Saccopharynx) n.g. Brauer.

12 IV. Pisces für 1900.

elettrici delle Torpedini. Memorie della R. Accademia delle Scienze

dell’Istituto di Bologna (5) 7, p. 213—245, 587—619. 4 Tafeln.

— (2). Observations microscopiques sur les organes &lectriques

des Torpilles. Arch. Ital. Biol. Tome 33 p. 51—72. 2 Tafeln.

Gestalt und Zusammensetzung der elektrischen Organe bei Torpedo.

Die Nerven gehen in ein Nervennetz aus. Blutgefäße. Vergleiche

mit Gymnotus und Malapterurus.

Clarke, W. E. (1). The Fishes of the Firth of Forth and its Tribu-

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of Scottish Natural History 1900, p. 8—17, 202—215.

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Thynnus vulgaris Cuv.

Tobb, 3. N. The Sturgeon Fishery of Delaware River and Bay.

Report U. S. Commission of Fish and Fisheries XXV. p. 369—380.

Tafel 18—21.

Störfang, Geschichte, Jahreszeit, Menge der Fische, Fischgründe,

Fahrzeuge, Fangapparate und -Methoden. Einteilung und Wert der

Fische. Konservierung.

Cole, F. 3. Note on Prof. Indson Herrick’s Paper on the Cranial

Nerves of the Codfish (Gadus). Journ. Comp. Neur. Granville Vol. 10.

1900. p. 317—322.

Cori, 3. €. Ueber paarige After- und Schwanzflossen bei Gold-

fischen. Sitzungsberichte Deutsch. Naturw. Medicin. Verein. Lotos

Prag (1896) No. 1.

Die Afterflossen sind vollkommen verdoppelt, die letztere zeigt

verschiedene Grade der Spaltung im ventralen Teil der Flosse. „Denkt

man sich bei solchen Varietäten die Brust-, Bauch-, After- und Schwanz-

flessen durch einen Hautsaum verbunden, so findet sich ein von der

Seitenfaltentheorie angenommener Zustand veranschaulicht.“

Corning, H. K. Ueber die vergleichende Theorie der Augen-

muskulatur. Morpbologisches Jahrbuch Bd. 29 p. 94—140. T. 5, 6.

Primäre Verhältnisse bei Selachiern; bei Chimaera und Petro-

myzon treten bereits Abweichungen auf.

Coutiere, H. Les Poissons nuisibles. Caus. Sci. Soc. Zool. France

1900, p. 25—836.

Cox, P. Fresh-water Fishes and Batrachia of the Peninsula of

Gaspe, P. Q., and their distribution in the Maritime Provinces of

Canada. Proceedings and transactions of the royal Society of Canada

(2) 5, p. 141—154.

Crawford, 3. On the Rectal Glands of the Elasmobranchs. Pro-

ceedings of the Royal Society of Edinburgh. 23; p. 55—60, 1 Tafel.

Die Rektaldrüsen werden beschrieben und auf Grund ihres Baues

als Hilfsnieren angesehen.

€remer, 7. Ueber die Einwirkung von Forellensamenpreßsaft

auf Forelleneier: Sitzungsber. Ges. Morph. Phys. München 16. p. 111

IV. Pisces für 1900. 13

Derselbe ist unwirksam.

Crisafulli, E. Sulle alterazionı secondarie del citoplasma nervoso

(ricerche microscopiche). Giorn. Ass. Med. Natural. Napoli. Anno 10.

p. 104—126. 1 Taf.

Die Wirkung mechanischer Eingriffe, beiderseitiges oder einseitiges

Durchschneiden der elektrischen Nerven, an den peripheren Organen

auf die Zellen des elektrischen Lappens.

Cunningham, 3. T. (1). Sexual Dimorphism in the Animal King-

dom. A Theory of the Evolution of Secondary Sexual Characters.

London, 1900, 8 vo, 317 p. fig.

Charakteristik der Geschlechtsunterschiede der einzelnen Gruppen

unter besonderer Aufführung folgender Beispiele: Elasmobranchi:

Raja clavata, microcellata, maculata, radiata, circularis, batis. Chi-

maeridae: Chimaera. Siluridae: Plecostomus barbatus. Salmonidae;

Cyprinodontidae: Mollienisia petenensis, Xyphophorus hellerii, Gam-

busia, Zenynsia, Anableps. Cyprinidae: Abramis brama, Alburnus

lueidus. Muraenidae: Pleuronectidae: Pleuronectes glacialis. Arno-

glossus laterna, lophotes. Pseudorhombus ocellatus, Rhomboidichthys

angustifrons, Lophonectes gallus. Sparidae: Cantharus lineatus,

Scorpaenidae: Serbastes norwegicus. Gobidae: Callionymus Iyra,

C. dracuneulus, Gobius minutus, Aphia pellucida, Crystallogobius

Nilssoni, Cyelopterus lumpus, Gasterosteus pungitius, spinachia.

Labridae: Lebus mixtus, Crenilabrus Coris julis (Julis mediterranea,

J.giofredi). Chromidae: Pomatis, Geophagus. Lophobranchi: Nerophis,

Syngnathus, Siphonostoma, Hippocampus, Solenostoma.

— (2). The Fauna and Flora of Valencia Harbour on the West

Coast of Ireland. 6. On Young Stages of Teleosteans. Proceedings

of the Royal Irish Academie (3) 5, p. 752 u. 753.

Jugendformen von Knochenfischen. Pleuronectes flesus, Zeu-

sopterus punctatus, Z. unimaculatus, Trigla gurnardus, Gadus sp.?,

Centronotus gunellus, Liparis sp.?

€yon, E. v. Ohrlabyrinth, Raumsinn und Orientierung. Archiv

Gesammte Physik. Bd. 79. p. 211—302.

Das Ohrlabyrinth ist der Sitz für den Raumsinn und die

Orientierung. Tiere mit nur 1 Bogengang oder 2, wie Petromyzon,

Myxine, erhalten Empfindungen nur von 1 oder 2 Richtungen und ver-

mögen sich nur in diesen zu orientieren.

Dean, B. (1). The Devonian „Lamprey“. Palaeospondylus gunni

Traquair, with notes on the Systematic Arrangement of the Fish-

like Vertebrates. Memoirs New York Academy of Sciences 2, p.1

—32, pl.1.

Eine neue Klasse ‚„Arthrognathi“ wird vorgeschlagen, welche

die Arthrodira Smith Woodward (z. B. Coceosteus) und die Anarthro-

dira, als neue Unterklasse für Macropetalichthys, umfassen soll. Die

Arthrognathi werden in nahe Beziehung zu den Ostracophori gestellt,

und im System von den Dipnoi entfernt. Palaeospondylus gunni Traq.

Untersuchung der etwa 50 Wirbel, ihrer Bogen, Rippen und Dorn-

fortsätze. Die Bedeutung der paaren Flosse ist fraglich. Die niederen

14 IV. Pisces für 1900.

Chordaten zerfallen in ÖOstracophori, Arthrognathi, Cycliae, Proto-

chordata (Cephalochorda, Urochorda, Hemichorda); Marsipobranchia

und Pisces. Die Arthrognathi besitzen Abweichungen im Hautskelet

und in der Entstehung des Unterkiefers.

— (2). The Egg of the Hag-Fish, Myxine glutinosa. Memoirs

New York Academy of Sciences 1900. p. 33—46. pl. 2.

Delfin, F. (1). Descripcion de un nuovo Traquinido chileno (Notho-

tenia porteri). Revista chilena de historia natural (Valparaiso) 3, 1899,

p-. 117—120.

Nothotenia porteri n. sp. Chile.

— (2). Nota de Ictiolojia. El nuevo jenero Cilus. Actes de la

Societe scientifigque du Chili 10, p. 53—60, fig.

Cilus n. g. (= Seiaena Cuv.) moetti n.sp. Chile.

De Toni, G. B. Degli studi intorno aglı alimenti dei Pesci (a pro-

posito di una recente publicazione del Dr. Mario Suster).. Nuova

Notarisia 10, 1899, p. 21—27.

Nahrung der Fische. Bibliographie.

De Waele, H. Sur l’embryologie de l’oeil des Poissons (note preli-

minaire). Bull. Mus. H. N. Paris. p. 378—381.

Die Entwicklung des Processus falciformis und der Campanula

Halleri bei Siphonostoma.

Doflein, F. Die Lachsfischerei im Columbiafluß. Deutsche

Fischerei-Zeitung XXV, p. 327—330. 1 Abb.

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Dollo, L. (1). Cryodraco antareticus, Poisson abyssal nouveau,

recueilli par l’Expedition antaretique belge (communication preli-

minaire). Bulletins de l’Academie royale de Belgique 1900, p. 128—137.

Cryodraco n.g., antarcticus n. sp., der Gattung Pagetodes nahe

verwandt.

— (2). Gerlachea australis, Poisson abyssal nouveau, recueilli

par l’Expedition antaretique belge (communication preliminaire).

Bulletins de ’Academie royale de Belgique 1900. p. 194—206.

Gerlachea n.g. australis n.sp. Familie der Trachinidae. Ver-

glichen mit Bathydraco, Bembrops, Chaenichthys, Cryodraco.

— (3). Racovitzia glacialis, Poisson abyssal nouveau, recueilli

par V’Expedition antarctique belge (communication preliminaire).

Bulletins de l’Academie royale de Belgique 1900. p. 316—327.

Racovitzia n.g. glacialis n.sp. mit abdominaler Bruttasche.

— (4). Macrurus lecointei, Poisson abyssal nouveau, recueilli

par l’Expedition antarctique belge (communication preliminaire).

Bulletins de l’Academie royale de Belgique 1900 p. 383—401.

Macrurus lecointeiı n.sp., Macrurus (Nematonurus) armatus

Günth., M. longifilis Günth., M. affinis Günth., M. cyclolepis Gilbert.

Dröscher, W. Ueber das Wachstum des Zanders im Saaler Bodden

und sein Mindestmaß. Fischerei-Zeitung III. p. 313—316. 369—372.

Statistik.

Bunker, H. (1). Biologische Beobachtungen an Lophobranchiern.

IV. Pisces für 1900. 15

Abhandl. aus dem Gebiete der Naturwissenschaften, herausgegeben

vom naturwissenschaftl. Verein Hamburg 16, no. 3, 12p.

Die Lophobranchier sind wahrscheinlich Stachelilosser, welche

den Cottiformes und Gastrosteiformes nahestehen. Verschiedenes

Verhalten der Hippocampina, Nerophina und Syngnathusarten in

der Gefangenschaft. Die Bewegungsarten derselben. Einfiuß des

Schmarotzers Narocila bivittata Risso. In der Leibeshöhle lebt eine

Nematode. Äußere Feinde. Krankheiten. Nahrungsmangel. Nahrungs-

aufnahme. Mysis longicornis wird von Cyngnathus und Nerophis ver-

zehrt. Siıphonostoma frißt Gobiiden und Mugil Kot. Fortpflanzung.

Benehmen in der Gefangenschaft.

— (2). Variation und Asymmetrie bei Pleuronectes flesus L.,

statistisch untersucht. Wissensch. Meeresuntersuchungen 2 (3). p. 333

—402. 3 Tafeln. Zoologischer Anzeiger 23, p. 141—148.

I. 1120 Individuen aus Plymouth, darunter 53,75%, Männchen;

linksäugige 5,36 % (gegen 30%, der deutschen Küste) finden sich

häufiger unter den Männchen und unter den noch nicht geschlechts-

reifen Tieren, als unter den Weibchen. Letztere erreichen höhere Total-

länge als die Männchen, die Geschlechtsreife tritt bei 22 cm Länge ein.

II. Die Homogeneität des Untersuchungsmaterials wird durch die

Verschiedenheit der Augenstellung sowie durch Alters- und Geschlechts-

differenzen beeinträchtigt. Die Assymetrie der Organe erscheint als

Funktion der Augenstellung. Altersveränderungen treten nur hinsicht-

lich der mit der Gesamtlänge ein wenig wachsenden Gesamtstrahlzahlen

ein. Die paarigen Flossen zeigen übereinstimmend zwei getrennte Ent-

wicklungsmaxima, das erte im 2. Lebensjahr, das andere erst nach Ein-

tritt der Geschlechtsreife. Auch sexuelle Verschiedenheiten ergeben

sich bei den einzelnen Merkmalen, hinsichtlich der Mittelwerte

wie der Variabilitätsindices. III. Variation. Sämtliche 12 untersuchten

Merkmale sind variabel, sechs derselben variieren regulär. Die Teil-

strahlzahl der Brustflosse der Augenseite ergibt erst nach Modifikation

der Momente eine Variationskurve des hyperbinomialen asymetrischen

Typus. Die gefundenen Variationskurven zeigen auch den begrenzten

(binomialen) und den unbegrenzten (hyperbinomialen) asymetrischen

Typus. Die Kielflossen sind am stärksten variabel, die Rückenflosse

mehr als die Afterflosse. IV. Die Correlation homologer Merkmalpaare

kann bei den beiden Geschlechtern derselben Lokalform verschieden

sein; ein bestimmter geschlechtlicher Einfluß einzelner Merkmale auf

die Üorrelationscooefficienten der sie enthaltenden Merkmalpaare

ist nicht nachweisbar. V. Asymetrie der paarigen Merkmale: die sterno-

metrische Definition der bilateralen Symmetrie als spiegelbildliche

Ahnlichkeit trifft weder für alle bilateralhomologen Merkmalpaare

des einzelnen Individuums, noch für die einzelnen Merkmalpaare von

Individuenkomplexen zu.

Bastman, € R. (1). Fossil Lepidosteids from the Green River

Shales of Wyoming. Bulletin of the Museum of comparative Zoology

Havard 36, p. 67—75, 2 pls.

Lepidosteus atrox Leidy; Lepidosteus simplex Leidy.

16 IV. Pisces für 1900,

— (2). Karpinsky’s genus Helicoprion. The American Naturalist.

34, p. 579—582 fig.

Referat über Karpinskys Arbeit „Ueber die Reste von Edestiden

und die neue Gattung Helicoprion in Verhandlungen kais. russ. min.

Ges. St. Petersburg Ser. 2, Bd. 26 No. 2. 1899.

Helicoprion, Edestus, Helodus coxanus, Cochliodus latus,

Sandalodus laevissimus, Deltodus undulatus.

— (3). New Fossil Bird and Fish Remains from the Middle Eocene

of Wyoming. The Geological Magazine London (2) Dec. 4, 7, p. 54—58

l. 4.

; Lepidosteus atrox Leidy.

Edinger, L. Das Gedächtnis der Fische. Bericht Senckenberg.

naturforsch. Ges. 1900, p. OVII.

Der angeborene Fluchttrieb kann durcb Gewöhnung an sonst

scheuchende Eindrücke gemindert werden. Die Fische lernen zur

Nahrung herankommen, auch wenn andere als von diesen ausgehende

Reize einwirken, z. B. wenn der Fütternde herankommt. Die Fische

haben eine Art Gedächtnis, graduell verschieden von demjenigen,

welches den Säugern zukommt. Es sind einfache Processe, bei denen

Reiz und Folgeerscheinung sehr nahe verknüpft sind.

Eigenmann, €. H. (1). Degeneration in the Eyes of the Cold-

blooded Vertebrates of the North Amerikan Caves. Proceedings of

the Indiana Academie of Science 1899, p. 31—46, fig. und Science (2)

11, p. 492—503 fig.

Lankesters Definition von „Degeneration“. Organisation des

Auges. Typhichthys, Troglichthys, Typhlöogobius. Anwendung auf

die Phylogenese.

— (2). Causes of Degeneration in Blind Fishes. Popular Science

Monthly 57, p. 399—405, fig.

— (3). The Development of the Conger Eel. Science (2) 12, p. 401

u. 402.

Conger vulgaris.

Eigenmann, €. H. u. Shaier, 6. D. The Mosaic of Single and Twin

Cones in the Retina of Fishes. The American Naturalist 34, p. 109

—118, fig.

Das Retinealmosaik der Fische ist aus Quadraten, Rhomben

oder Rechtecken zusammengesetzt. Die Stellung der Zapfen bedingt

das für die Arten konstante Muster. Etheostoma, Apomotis, Pime-

phales, Zygonectes, Blennius, Salmo, Coregonus, Lucius, Scorpaena,

Sebastodes, Chologaster. Vgl. Shafer.

Emmert, J. Beiträge zur Entwicklungsgeschichte der Selachier,

insbesondere nach Untersuchungen an jüngeren Embryonen von Tor-

pedo marmorata. Archiv. f. mikroskop. Anatomie, 56, p. 459—491,

fig. Taf. 20.

Embryonen von Torpedo marmorata und Pristiurus werden unter

besonderer Berücksichtigung des Kopfmesoderms und der Gefäß-

entwicklung beschrieben.

1V. Pisces für 1900. 17

Evermann, B. W. (1). Description of two new Species of Darters

from Lake Maxinkuckee, Indiana. Report. United States Commission

of Fish and Fisheries XXV. for 1899, p. 363—367, Tafel 17.

Etheostoma aubeenaubi n.sp. Hadropterus maxinkuckiensis

n. Sp.

= (2). Some Observations concerning Species and Subspecies.

Science (2) 11, p. 451—454.

Die wichtigsten Fische des Lake Maxinkuckee sind: Semotilus

atromaculatus, Campostoma anomalum, Umbra lini, Lucius vermi-

culatus, Notropis cornutus, Micropterus salmoides, Hadropterus

scierus n. sp. aus der Gruppe der Barsche und Etheostoma n. sp. Der

nächste Verwandte des ersteren ist noch nicht im Maxinkuckeesen

gefunden worden. Die im See gefangenen Exemplare der letzten Art

sind Etheostoma iowae, aber sie sind verschieden von jenen, welche im

Tippecanoefluß gefunden wurden. Sie müssen als ‚Subspecies be-

zeichnet werden und sollten einen ‚„trinominal name“ erhalten.

Florida. Report U. S. Comm. of fish and fisheries 1899 p. 35—103.

Bibliographie von 1818—1898. Süßwasserfische: 12 Familien

mit 61 Arten; Brackwasserfische; Seefische; Speisefische 140 Arten,

die sich auf 36 Familien verteilen, d.h. !/,, der amerikanischen Fisch-

fauna nördlich des Aequator. Von sonstigen Fischen werden in

systematischer Aufzählung 576 Arten genannt, mit genauen Angaben

der Fundorte, darunter 174 für Florida neue Arten.

Evermann, B. W. u. Marsh, M. €. Descriptions of New Genera

and Species of Fishes from Puerto Rico. Report United States Com-

mission of Fish and Fisheries XXV. for 1899.

Prionodes baldwini n. sp.; Calamus kendallı n. sp.; Gobius baya-

monensis n. sp. Bollmannia boqueronensis n. sp. Microgabius mecki

n.sp. Sycydium cagnitae n.sp., Gillias jordani n. sp., Malacoctenus

- culebrae n. sp., M. moorei n. sp.; M. puertoricensis n. sp. Auchenistius

stahli n. sp.; Auchenapterus albicaudatus n. sp.; A. rubescens n. sp.;

A. cingulatus n.sp.; A. fajardo n.sp.; Coralliozetus n.g. cardonae

n. sp.; Doratonotus decoris n. sp.; Stolephorus gilberti n. sp.; St. garr-

nanin.sp. Lycodontis jordani n. sp.

Facciola, L. Contributo all’ interpretazione del passaggio dell

occhio dal lato cieco al lato oculato nei Pleuronettidi. Boll. Soc. Z.

Ital. Roma Anno 9, p. 169—189. Taf.

Die Wanderung des Auges bei Pleuronectiden.

Festa, E. Di un casso di icterismo nel Petromyzon planeri Bloch.

Bollettino dei Musei di Zoologia ed Anatomia comparata della R.

Universita di Torino 15, no. 367, 2p.

Ein Fall von Gelbsucht bei Petromyzon.

Forel, F. A. Melanges ichthyologiques. Archives des Sciences

physiques et naturelles (4) 10, p. 76 u. 77.

Einführung von Eupomotis gibbosus in die Schweiz.

Fowler, B. W. (t). Note on Ameirus prosthistius. Proceedings

of the Academy of Natural Sciences Philadelphia 1900, p. 352—355.

Arch. f. Naturzesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. I. H.1. (IV.)

18 IV. Pisces für 1900.

— (2). Contributions to the Ichthyology of the Tropical Pacific.

Proceedings of the Academy of Natural Sciences Philadelphia 1900.

p. 493—528, Taf. 18—20.

Sebastopsis guamensis Q. u. G.; Caracanthus maculatus Gray.

Mugil caldwelli n. sp.; Eupomacentrus nigricans Lacep.; Glyphi-

sodon limbatus C. u. V.; Anampses ceuvieri Q. u. G.; Hemipteronotus

copei n. sp.; Corys aigula Lacep.; Brotula townsendi n. sp.; Fieraster

parvipinnis Kaup.; Synodus sharpi n. sp.; Hemirhamphus depau-

peratus Say u. Benn.; Stolephorus purpureus n. sp.; Lycodontis parvi-

branchialis n.sp.; Echidna zonata n.sp.; Ranzanıa makua Jenk

Fox, H. Notes on the Geology and Fossils of some Devonian

Rocks on the North Coast of Corwall. The Geological Magazine (2)

Dec. 4,7, p. 145—152, pl. 7.

Pteraspis cornubica Ne. Coy.; Phlyctaenaspis sp.; Climatius sp.

Fuchs, T. Ueber die Natur der Edestiden, mit besonderer Rück-

sicht auf die Gattung Helicoprion. Sitzungsberichte der mathem.

naturwiss. Klasse Akademie der Wiss. Wien 109, 1, p. 5—9, fig.

Versuch, die bilaterale Symmetrie der Edestus-Zahnplatte zu

erklären.

Fürbringer, M. Zur systematischen Stellung der Myxinoiden

und zur Frage des alten und neuen Mundes. Morphol. Jahrb. 28, p. 478

—482.

Der Nasengaumengang der Myxinoiden entspricht nicht einem

Urmund. Die Craniota werden nach der Zahl der Bogengänge ein-

geteilt in: Monosolenia (Myxinoides), Disolenia (Petromyzontes) und

Trisonlenia (Gnathostomata).

Fürst, €. M. (I). Ringförmige Bildungen in Kopf- und Spinal-

ganglienzellen bei Lachsembryonen. Anat. Anz. 18, p. 253—255, fig.

Nach Fixierung in Perenyis Flüssigkeit und Färbung mit Eisen-

hämatoxylin traten bei Lachsembryonen im Alter von 90, 125 und

150 Tagen in dem Cytoplasma der Kopf- und Spinalganglienzellen

ringförmige Bildungen von ein wenig verschiedener Größe und Dicke

und im Allgemeinen nur um den Kern gruppiert hervor.

— (2). Haarzellen und Flimmerzellen. Anat. Anz. Bd. 18. p. 190

— 203. 6 Figg.

Die Haarzellen der Macula und Crista acustica besitzen bei Salmo-

Embryonen ‚einen Speer oder das Haar, welches aus zusammen-

geschlossenen Cilien besteht, eine Basalscheibe die aus durch Eisen-

hämatoyxlin schwarz gefärbten runden Körperchen gebildet scheint,

und einen Konus oder Kegel, der nach unten in der Zelle sich fort-

setzt und von Eisenhämatoxylin auch stark gefärbt wird. Die Haar-

zelle ist eine ganz spezifische Zellenform, welche die hauptsächlichen

morphologischen Eigentümlichkeiten einer Flimmerzelle nicht ver-

loren hat.

Gadew, H. On the Nature of intercalated Vertebrae of sharks.

Journal Anat. Physiol. London. Vol. 34. Proc. p. 45—46.

Selache maxima. Zwischenwirbel.

IV. Pisces für 1900. 19

Garman, S. (1). Additions to the Ichthyological Fauna of the

Bermudas, from the Collections of the Yale Expedition of 1898. Trans-

actions of the Connecticut Academy of Arts and Sciences. 10. p. 510

—512.

Brosmophycis verrillii n. sp.

— (2). Garman’s Deep Sea Fishes. The American Naturalist.

Bd. 34. p. 663—666.

Die mittelamerikanischen Fischarten der Albatroß-Expedition

werden aufgezählt, aber nicht beschrieben, darunter auch folgende

neue Genera genannt: Centristhmus signifer n. g. (zu Anthias); Ectre-

posebastes n.g. (zu Scorpaena); Dolopichthys n.g. nahe eratias;

Chaumax coloratus (Typus für das Subgenus Chaumacops); Hali-

eutopsis n.g. (nahe Halieutea); Dibranchopsis n.g. für Halieutea

spongiosa Gilb.; Bothrocaropsis n.g. (nahe Maynea); Leueicorus

n.g.; Holcomyeteronus n.g.; Eretmichthys n.g.; Pseudonus n.g.

(Brotulidae); Sciadonus n.g. (Brotulidae); Microlepidium n.g. (nahe

Lepidion); Lychnopoles n.g. (nahe Gonostoma); Dactylostomias

n.g. (nahe Stomias); Leptochilichthys n. g.; Atopichthys Bezeichnung

für Aallarven von unbekannter Zugehörigkeit. Für Heptatrema

Voigt 1832 und Bdellostoma Müller 1834 ist der ältere Name Homea

Flemming zu setzen.

Garstang, W. (1). Preliminary Experiments on the Rearing

of Sea-Fish Larvae. Journal of the Marine Biological Association of

United Kingdom (2) 6, p. 70—93.

Aufzucht der Larven von Seefischen.

— (2). Gadus esmarkii (Nilss.) in shallow water. 6. Journal of

the Marine Biological Association of United Kingdom. 6. p. 274 u. 275.

Gadus esmarkıı Nilss. Kanal.

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Marine Biological Association of United Kingdom p.275 u. 276.

Garstang, W. u. Byrne, L. W. The Fauna of the Salcombe Estuary.

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p. 214 u. 215.

Lebrus maculatus Bl., L. melops L. an der Mündung des Salcombe

(England).

Garten, $. (1). Beiträge zur Physiologie des elektrischen Organes

der Zitterrochen. Abhandlungen der Kgl. Sächsischen Gesellschaft

der Wissenschaften 25, p. 253—366, 4 Tafeln.

Torpedo marmorata, Torpedo ocellata.

Anatomische und physiologische Tatsachen über den elektrischen

Apparat. Es soll versucht werden aus dem elektrischen Verhalten

des Organs zu einer gewissen Klarheit darüber zu gelangen, welcher

Teil desOrgans als der elektrisch wirksame anzusehen ist. Speziellwerden

die Fragen beantwortet, wie sich das Organ verhält 1. bei Nervendurch-

schneidung, 2. gegen ein Gift wie Curare, 3. gegen ein exquisites Muskel-

gift wie Veratrin?

— (2). Die Veränderungen in den Ganglienzellen des elektrischen

Lappens der Zitterrochen nach Durchschneidung der aus ihm ent-

Yx%

20 IV. Pisces für 1900.

springenden Nerven. Archiv für Anatomie und Entwicklungsgeschichte.

1900, p. 133—154, Taf. 8 u. 9.

Gaskell, W. H. On the Origin of Vertebrates, deduced from the

Study of Ammocoetes. Parts 5—8. Journal of Anatomy and Physiology

normal and pathological. (2) 14, p. 465—586, fig., pls. 56 u. 57.

Vergleichende Studien über Nerven, Verdauungskanal, Pri-

mordialschädel, von Ammocoetes einerseits und Thelyphonus, Limulus,

Eurypterus, Scorpio u. a. andererseits. @Gaskell reiht den Ammo-

coetus einerseits über die Entwicklungsreihe Cephalaspis, Eurypterus,

Trilobiten, Phyllopoden, Chaetopoden und unter die Reihe Petro-

myzon — Amphibien — Säuger — Mensch ein.

Giacomini, E. (1). Sul pancreas dei Petromizonti con particulare

riguardo al pancreas di Petromyzon marinus. Verhandlungen der

Anatomischen Gesellschaft. 1900, p. 44—52, fig.

Das Langerhanssche Organ des Ammocoetes wird zum Pankreas

von Petromyzon; es liegt ursprünglich am Mitteldarm, ist später von

diesem getrennt. Zwei Arten secernierender Zellen treten auf.

— (2). Sulla struttura delle branchie dei Petromizonti. Mem.

Accad. Med. Chir. Perugia Vol. 12. 13 Seiten.

Zwischen Arterie und Vene der Kiemen besteht ein Lagunensystem.

An der Basis der Kiemenblättchen liegt eine Thymus-Drüse.

— (3). Sulle cos& dette glandule salivarı dei Petromizonti. Mem.

Accad. Med. Chir. Perugia. Vol. 12. 5 Seiten.

Die „Speicheldrüsen“ von Petromyzon liegen jederseits zwischen

Mund und 1. Kiementasche im Musculus basilaris. Beschreibung der

Drüse, welche Fett, nicht Speichel absondert. Die Drüse fehlt noch bei

Ammocoetes.

Giard, A. (1). Sur l’adaptation brusque de l’Epinoche (Gasterosteus

trachurus Cuv.) aux eaux alternativement douces et marines. Comptes

Rendus hebdomadaires des seances et me&moires de la Societe de

Biologie. 52, p. 46—48.

Die Versuche beweisen die grosse Anpassungsfähigkeit des

Stichlings an den Salzgehalt des Wassers.

— (2). Sur un cas de palistrophie chez la Loche d’etang (Cobitis

fossilis L.). Comptes-rendus hebdomadaires des seances et me&moires de

la Societe de Biologie 52, p. 93 u. 94.

Cobitis fossilis L. monströse Wirbelsäule.

Brazil. III. The Fishes. Proceedins of the Washington Academy of

Sciences. 2, p. 161—184, pl. 9.

Lutjanus apodus. Apogon brasilianus n. sp. Küste von Brasilien.

Upeneus canınus n. sp. Pernambuco, Oligoplites saliens Bl., Prionotus

punctatus Bl., Brannerella n. g. brasiliensis n. sp. verwandt mit Starksia.

Brasilien, Syacium micrurum Ranz., Labrisomus nuchipinnis Q. u. G.,

Sparisoma frondosum Cuv., Iridio poeyi Stdr.= kirschii Jord. u. Everm.,

Tetragonopterus bahiensis Stdr., Lycengraulis grossidens Cuv.,

Spheroides greeleyi n. sp.

IV. Pisces für 1900. 21

Gilbert, Mitarbeiter an Jordan u. Evermann, The Fishes of North

and Middle America. 8.d.

Gill, T. u. Smith, H. M. The Moringuid Eels in American Waters.

Science (2) 11, p. 973—974.

Aphthalmichthys caribbeus n. sp.

@otch, F. The Electric Fish of the Nile. Notices of the Proceedings

of the Meetings of the Royal Institution of Great Britain 16, p. 114

ua. 115.

Gratzianow, V. Ueber die sogenannte ‚Kauplatte‘ der Cyprinoiden.

Zoologischer Anzeiger 23, p. 66—73, fig.

Die Kauplatte ist eine epidermale Bildung. In das Epiderm der,

Kauplatte ragen bindgewebige Papillen, welche zur Festirkeit der

Platte und zu ihrer Ernährung dienen. Gebilde, welche Geschmacks-

knospen ähneln, wurden einmal gefunden (Teleskopfisch). Der Über-

gang des Epithels des Schlundes in das Epiderm der Kauplatte wurde

untersucht an Abramis brama, Carassius vulgaris, Leuciseus rutilus,

Squalius cephalus, welche etwas andere Verhältnisse zeigen als Carassıus

auratus und Cyprinus carpio. Die Kauplatte spielt beim Kauprozeß

eine große Rolle, morphologisch ist sie dem Hornzahn homolog.

Green, H. A. Onthe Homologies of the Chorda tympanı in Se-

lachians. Journ. Comp. Neur. Granville Vol. 10. p. 411—421. 3 Figg.

Nervus palatinus bei Acanthias, Raja clavata, Raja batis, Raja

erinacea. Spinax. Carcharias, Mustelus, Torpedo ocellata.

Hagfish, Polistotrema stouti. 1. The Anatomy and Physiology of the

Caudal Heart. The American Journal Physiol. 3, p. 366—382, fig.

The American Naturalist Bd. 34, p. 666, 667.

Die Tätigkeit des Caudalherzens und seine Innervation wird ge-

schildert.

Griffini, A. Studio quantitative di alcune giovanı Squalus secondo

i loro coefficienti somatici. Rend. Acc. Acireale 10, 16 p.

Statistische Untersuchung über die individuellen Abänderungen

junger Acanthias vulgaris und Acanthias blainvillii.

Grigorian, €. Beitrag zur Kenntnis der Luftatmungsorgane der

Labyrinthici und der Öphiocephaliden. (Vorläufige Mitteilung).

Zoologischer Anzeiger 23, p. 161—170, fig.

Über die Lebensdauer von Anabas scandens, Ophiocephalus

striatus, Ophiocephalus punctatus, Trichogaster fasciatus. — Das

Labyrinthorgan bei Anabas ist stark entwickelt, bei Polycanthus und

Trichogaster ist der Apparat schwach. Beschreibung des Labyrinth-

apparates von -Osphromenus (Trichogaster) trichopterus, Macropodus

venustus, Ophiocephalus punctatus, Osphromenus olfax.

Guitel, F. (1). Sur le rein du Lepadogaster gouanii. Comptes

rendus hebdomadaires des Seances de l’Academie des Sciences 130,

p. 1773—1777.

Die Nieren sind bei Lepadogaster im hinteren Teil mit einander

verwachsen. Die Vorniere persistiert bis ins Alter. Der Bau der Niere

22 IV. Pisces für 1900.

zeigt die Verhältnisse, die bei den Embryonen der Teleostier auftreten.

Unterschiede beim männlichen und weiblichen Individuen.

— (2). Sur les nephrostomes et les canaux segmentaires de quel-

ques Selaciens. Arch. Zool. Exper. (3.) Tome 8 Notes p. 3—40.

Die Nephrostomen von Flimmerepithel umgeben öffnen sich in

die Bauchhöhle. Sie fehlen bei Echinorhinus spinosus, Myliobatis

aquila, Carcharias glaucus, Mustelus vulgaris und Raja alba. Sie sind

häufig auf beiden Seiten in verschiedener Zahl vorhanden. Die Nephro-

stomen, die ihnen entsprechenden Querkanälchen, das Flimmer-

epithel sind in Öbliteration begriffen.

Gulland, G. L. The Anatomy of the Digestive Tract in the Salmon.

"The Journal of Anatomy and Physiology normal and pathological.

(2) 15, p. 114—116.

Erwiderung an Barton. Vgl. auch Bericht für 1898.

Hanitsch, R. An Expedition to Mount Kina Balu, British North

Borneo. Journal of the Straits-Branch of the Royal Asiatic Society

34, p. 49—88, 2 pls.

Glaniopsis hanitschi Blgr. Abbildung.

Halbfaß, W. Ueber die Naturwissenschaftlichen Grundlagen

der Binnenseefischerei. Allgemeine Fischerei-Zeitung XXV. p. 113

—117. Mitteilungen des Fischerei-Vereins f. d. Prov. Brandenburg

1900. Heft 1. p. 75—91. Fischerei-Zeitung III. p. 333—335.

Bedeutung der Seentiefe, der Temperatur, Färbung des Wassers,

Durchsichtigkeit, Wirkung der Temperatur auf das Plankton; Flora

des Wassers; natürliche Laichplätze.

Heinke, F. u. Ehrenbaum, E. Eier und Larven von Fischen der

deutschen Bucht. 2. Die Bestimmung der schwimmenden Fischeier

und die Methodik der Eimessungen. Wiss. Meeresuntersuch. (2) 3,

p. 127—8332 fig., pls. 9 u. 10.

Angaben verschiedener Methoden die erbeuteten Eier zu bestimmen.

Die Eimessung nach Methode und Berechnung. Messungen an frischen

lebenden, sowie an toten Eiern. Die Systematik der schwimmenden

Fischeier erstreckt sich auf Pleuronectes binanda L. Kliesche, Pl.

flesus L. Flunder, Pl. platessa L. Scholle, Drepanopsette platessoides

Fabr. Rauhe Scholle, Pleuronectes microcephalus Donov. Rotzunge,

Pl. ceynoglossus L. Hundszunge, Rhombus maximus L. Steinbutt,

Rhombus laevis Rondel Glattbutt, Rh. norvegieus Gthr., Arnoglossus

leterna Gthr. Lammzunge, Golea vulgarıs Quensel Seezunge, G. lutea

Bp. Zwergzunge. Gadus aeglefinus L. Schellfisch; Gadus morrhua L.

Kabeljau, Gadus pollachius L. Pollack, Gadus virens L. Köhler, Ga-

dus merlangus L. Wittling, Gadus luscus Willugby Zwergdorsch,

Lota molva L. Leng, Raniceps raninus L. Froschquabbe, Motella

mustela L. fünfbärtelige Seequabbe, Clupea sprattus L. Sprott,

Engraulis encrasicholus L. Sardelle, Ctenolabrus rupestris L. Klippen-

barsch, Callionymus lyra L. Bierfisch, C. maculatus Bp., Trigla sp.

Knurrhähne, Trachinus sp. Petermännchen, Scomber scomber L.

Makrele, Caranx trachurus L. Bastardmakrele, Mullus surmuletus L.

Meerbarbe, Bestimmungstabellen.

IV. Pisces für 1900. 23

Heincke, F. u. Henking, H. Die Heringsfischereien Norwegens.

Abhandlungen des Deutschen Seefischerei-Vereins 3, p. 75—118, fig.

Herfort, K. Die Reifung und Befruchtung des Eies von Petro-

myzon fluviatilis. Archiv f. Microsc. Anatomie 57. p. 54—95. T. 4—6.

Sehr eingehende Schilderung des Befruchtungsvorganges.

Herrick, €. 3. The Peripheral Nervous System of the Bony Fishes.

Bull. U. S. Fish Commission. Vol. 18. (1899). p. 315—320.

Heymans, 3. F. u. van der Stricht. Sur le syst&me nerveux de

l’Amphioxus et en particulier sur la constitution et la genese des racines

sensibles. Mem. Cour. Acad. Belg. T. 56€

Amphioxus: Bau und Entstehung des Nervensystems; Scillium,

Torpedo, Pristiurus: Anlage der Ganglien aus dotterreichen Zellen der

Medullarlippen. Entstehung der dorsalen und ventralen Wurzeln.

Beschreibung der ersteren; bei den anderen Vertebraten entsprechen

sie nicht den Wurzeln, sondern den aus den Ganglien zu den Organen

führenden Zellsträngen. Nervöse Elemente des Zentralnervensystems

und Glia desselben.

Vertebrate Head. Zoologische Jahrbücher, Abtheilung Morphologie.

Bd. 13. p. 393—446. 4 Figg. T. 23—30.

Die primären Segmente der Hirnanlage bei Salmoniden, verglichen

mit den Verhältnissen bei Gallus.

Hilton, W. A. On the Intestine of Amia calva.. The American

Naturalist 24, p. 717—727, fig.

Die Darmwindungen sind sehr kompliziert in Gestalt und An-

ordnung, da sie aus Falten und Zotten zusammengesetzt sind. Die

äußere longitudinale und die innere Ring-Muskulatur ist stark ent-

wickelt; besonders die letztere. Ein dickes Bindegewebsband läuft

nächst der inneren Muskulatur und sendet Fortsätze ın die Zotten und

Falten. Eine Muscularis mucosa ist vorhanden, einige Fasern der-

selben erstrecken sich ebenfalls in das Innere der Zotten. Das Epithel

ist einfach säulenförmig, nicht bewimpert, außer an einer kleinen Stelle

der Spiralklappe.

His, W. Lecithoblast und Angioblast der Wirbeltiere. Histo-

genetische Studien. Abh. Mathem. Physik. Klasse der Sächs. Ges.

Wiss. Leipzig 26. p. 171—328. 102 Figg. The American Naturalist

Bd. 34. p. 322.

Dotterblättehen, Dotterkerne und Dottereytoide bei Mustelus,

Pristiurus und Seyllium. Periblast bei Torpedo ocellata: Kerne

nach 2 Typen: solche mit centriertem und solche mit feinkörnig disso-

ciirtem Chromatin. Aus dem anfänglichen Syneytium lösen sich Zellen

los und gesellen sich dm Blastoderm bei. — In dem späteren

außerembryonalen Gebiete des Keimes ist die Anlage eines Dotter-

entoblastes vorhanden vor der Bildung eines Darmento-

blastes. Die Keimhöhle ist anfangs mit gerüstartig untereinander

verbundenen Zellen erfüllt unter Freilassung der Balfourschen

Höhle. Das Dottersackepithel entsteht indem das Gerüst

des Entoblastes sich vom Periblast abschnürt. Das außerembryonale

24 IV. Pisces für 1900.

Mesoderm (Randmesoderm) entsteht aus dem Dotterentoblast und

sondert sich in die Anlage des eigentlichen Randmesenchyms und des

Gefäßkeimes (Angioblast). Blutinseln des Angioblastes ent-

stehen aus früh auftretenden netzartig geordneten Zellsträngen. Die

Zellen der Seitenplatten differenzieren sich derart, daß sie

eine geschlossene freie und eine aufgelockert basale Fläche haben;

erstere ist dem Cölom zugekehrt, letztere bei der Somatopleura dem

Hornblatt, bei der Splanchopleura dem Darmepithel. Die Gefäßendo-

thelien entstehen auch bei den Selachiern aus dem Mesenchym. Pro-

tenchym wird das mesenchymähnliche aus dem Dotterentoblast

hervorgehende Zellgerüst genannt.

Hochstetter, F. Ueber die Entstehung der Scheidewand zwischen

Pericardial- und Peritonealhöhle und über die Bildung des Canalıs

pericardiaco-peritonealis bei Embryonen von Acanthias vulgaris.

Morphologisches Jahrbuch 29, p. 141—168, 12 Figg., Tafel 7.

Die Scheidewand entsteht als 2 Verwachsungsbrücken der

Somatopleura mit der Splanchnopleura. Ventral sind zwischen Peri-

cardial- und Peritonealhöhle weite Verbindungen vorhanden, dorsal

werden sie durch den Ductus pericardiaco-peritoneale gebildet. Der

Canalis pericardiaco-peritonealis bildet sich als Divertikel der Peritoneal-

höhle. Acanthias, Raja, Squatina, Mustelus, Scyllum, Torpedo.

Hoeck, P. P. Neuere Lachs- und Maifischstudien. Deutsche

Fischerei-Zeitung III. p. 52—55, 86—88.

Salmo salar L. Wanderzeit der jungen Lachse. Länge derselben.

Männchen und Weibchen ziehen zusammen. Färbung und Nahrung der-

selben. Neben Clupea alosa L. findet sich Clupea finta in dem unteren

Stromlauf. Beide laichen im Mai; Laichplätze noch nicht sicher fest-

gestellt. Nahrung, Mageninhalt, Kreuzungsprodukte beider Arten.

Hofer. Ueber eine Mißbildung beim Hecht. Deutsche Fischerei-

Zeitung XXV. p.117u.118. 1 Abb.

Der Schwanzstiel mit der Schwanzflosse fehlt; die Flosse an dem

hinter dem After endigenden Rumpf ist durch Verwachsung der Rücken-

und Afterflosse entstanden.

Hofibauer. Die Altersbestimmung des Karpfen an seiner Schuppe.

Deutsche Fischerei-Zeitung XXV. p. 135—139. 297.

Die Struktur der Schuppe wird beschrieben. Das Wachstum voll-

zieht sich durch konzentrische Anlagerung derart, daß deutliche

Ringe entstehen. Das alljährlich neu einsetzende Wachstum ist an

diesen Ringen deutlich zu erkennen.

Hoffmann, €. K. Zur Entwicklungsgeschichte des Sympathicus.

Die Entwicklungsgeschichte des Sympathicus bei den Selachiern

(Acanthias vulgaris). Verhandlungen Akademie Amsterdam. (2) Deel 7.

No. 4. 80 Seiten. 3 Tafeln.

Sympathische Ganglien finden sich bei Embryonen von 15 mm

Länge. als Anschwellung der Rami ventr. der Spinalnerven. Der

zentrale Teil der Anlage wird zum Ganglion, letzterer zum Ramus

anastomoticus. Der Grenzstrang fehlt. Die Zahl der Ganglien nimmt

IV. Pisces für 1900. 235

rasch und in regelmäßiger Reihe zu. Verhältnis derselben zum Gefäß-

system. Zentralorgan. Interrenalorgan.

Holmgren, E. (1). Noch weitere Mitteilungen über den Bau der

Nervenzellen verschiedener Tiere. Anatomischer Anzeiger Bd. 17.

p. 113—129. 17 Figg.

Acanthias. Lophius.

— (2). Studien zu der feineren Anatomie der Nervenzellen.

Anatomische Hefte. 1.Abt. Bd. 15. p. 1-89. 2Figg. Taf. 1—14.

Saftkanälchen bei Lophius, Gadus, Acanthias, Raja, Petromyzon.

Hoyer, H. Zur Morphologie des Fischherzens. Bulletin inter-

national de l’Acad&mie des sciences de Cracovie 1900, p. 263—279, fig.

Die Verhältnisse des Fischherzens bei Embryonen und erwachsenen

Tieren. Pristiurus, Salmo, Leueiscus, Cyprinus, Tinca, Anguilla.

Huber, 6. €. A Contribution to the Minute Anatomy of the Sym-

pathetic Ganglia of the different Classes of Vertebrates. Journal

Morpholog. Boston. Vol. 16. p. 27”—90. 3 Figg. T. 3—5.

Ambloplites, Micropterus, Perca.

Huene, F. v. Devonische Fischreste aus der Eifel. Neues Jahr-

buch für Mineralogie 1900, 1, p. 64—66, fig.

Rhynchodus emigratus n. sp. Eifel.

Jaffe, S. Regenbogenforellen im Salzwasser. Fischerei-Zeitung

III. p. 7—8.

Die in Salz- und Brackwasser entwischten bezw. ausgesetzten

Regenbogenforellen sind sehr stark gewachsen; mit 2'/, Jahren er-

reichten sie ein Gewicht bis zu 5,93 kg bei einer Länge von 70 cm.

Jenkins, J. FT. (1). The Distribution of Fish in and around Port

Erin Bay during August and September 1899. Proceedings and Trans-

actions of the Liverpool Biological Society 14, p. 99—102.

— (2). The Fish of Port Erin. Rep. Faun. Liverp. Bay 5, p. 291

— 294.

— (3). Labroid fishes of Hawaii; The American Naturalst.

Bd. 34. p. 666. (Nach U. St. Fish-Commission).

Macropharyngodon aquilolo n. sp., Halichaeres iridescens, H. lao,

Hemicoris remedius, Üoris lepomis, Hemicoris keleipionis, Thalassoma

pyrrhovinetum, Novaculichthys woodi, Novaculichthys entargyreus,

Hemipteronotus umbulatus, Ineistinus leucozonus, I. verater, Cheilinus

zonurus, Pseudocheilinus octotaenia, Anampses evermanni, Calotomus

irradians, Scarus brunneus, S. gilberti, S. paluca, S. abula, S. miniatus,

Pseudoscarus jordanı.

Jensen, A. S. Om Slimaalens aeg. Videnkabelige Meddelelser

fra den naturhistoriske Forening i Kjobenhavn. 1900. p. 1—13, pl.1.

Myxine glutinosa, Eier.

Johnston, W. B. The giant Ganglion Cells of Catostomus and

Coregonus. Journal Comp. Neur. Granville. Vol. 10. p. 375—381.

T. 24, 25. ;

Riesenganglienzellen des Rückenmarks; Catostomus besitzt deren

etwa 100 von der Größe der Spinalganglienzellen mit je 1 Dendrit und

26 IV. Pisces für 1900.

2 Neuriten. Beschreibung derselben. Coregonus hat weniger Riesen-

zellen.

Jordan, D. S. (1). Notes on Recent Fish Literature. The American

Naturalist 34, p. 897—899.

Dolva n. n. für Moseleya Jord. nec Quelch.

— (2). The first Species named as the Type of the Genus. Science

(2) 7, p. 785—787.

Genusnamen sollen so gewählt werden, daß die erste Species als

Typ für das Genus gilt.

Jordan, D. S. u. Evermann, B. W. The Fishes of North and Middle

Amerika: A descriptive Catalogue of the Species of Fish-like Verte-

brates found in the Waters of North America, North of the Isthmus

of Panama. Part 4. Bulletin of the United States National Museum

No. 47, p. 3137—3313, pls. 1—392.

from the Rivers of Mexico, with description of twenty new Species.

Bulletin of the United States Fish Commission for 1899, p. 116—147,

fig. Vgl. auch The American Naturalist Bd. 34. p. 667.

Eslopsarum arge n.sp. Rio verde; Chirostoma chapalae n. sp.

C. promelas n. sp.; C. diazi = lucius Blgr.; C. erystallinum n. sp. C.

ocotlane n.sp.; C.lermae —= sphyraena Blgr.; Heros istlanus n. sp.

Neotroplus carpintis n.sp.; Cichlasoma steindachneri n.sp.; Coelo-

rhynchus kishinouyei n. sp.; Istlarius n. g. (letalurus) balsanus n. sp.;

Notropis nasconis n. sp.; N. calientis n. sp.; Dystrosus n. g. (Notropis)

popsche n.sp.; Falcula n. g. (Notropis) chapalae n. sp.; Characodon

encaustus n.sp.; Xenendum n.g. (Characodon) caliente n.sp.; X.

xaliscone n. sp.; Poecilia limantouri n. sp.; Xiphophorus montezumae

n. Sp.

— (2). A list of Fishes collected in Japan by Keinosuke Otaki, and

by the United States Steamer Albatross, wıth Descriptions of fourteen

new Species. Proceedings of the United States national Museum 23,

p. 335—380, pls. 9—20.

Bryttosus (Seranus) kawamebari Temm. u. Schleg.; Eteliscus

n.g. (Etelis) berycoides Hilgend.; Sebastodes hacodatis n. sp.; 8. scy-

thropus n.sp.; Scorpaena onaria n.sp.; Pseudotolithus mitsukewi

n.sp.; Chaemogobius macrognathus Blkr.; Trifissus n. g. (Triaeno-

phrorichthys) ioturus n. sp.; Callionymus benetiguri n. sp.; Blennius

yatebei n. sp.; Verasper otakiı n.sp.; Kareius n. g. = Liopsetta scutifer

Stdr.; Usinostia n. g. = Solea japonica F. u. S.; Zebrias n. g. = Solea

japonica T. u. S.; Areliscus n.g. = Solea joyneri Gthr.; Gobio biwae

n. sp.; G. mayedae n. sp.; Acheilognathus steenackeri Sauv. = A. rhom-

beum Temm. u. Schl. ; Otakian. g. (Pseudoraspora, Tribolodon) rasborina

n. sp.; Ischikauvia n. g. (= Opsariichthys) steenackeri Sauv. Exocoetus

doderleini Stdr. = E. agoo Temm u. Schl. Congrellus meeki n. sp.;

Chimaera phantasma n.sp.; Raja meerdervoorti Blkr.; R. kenojei

M.u.d:

$oseph, H. Beiträge zur Histologie des Amphioxus. Arbeiten aus

d. zoologischen Institut der Univ. Wien 12, p. 99—132 üig., 1 pl.

IV. Pisces für 1900. 97

Eigenschaften der Epidermiszellen. Körperepithel mit zerfallender

Basalmembran, Cutis mit 3 Schichten; Epithel des Cutis- oder Dermal-

blattes an der inneren Oberfläche der Haut. Die mittlere Cutisschicht

und ihre Eigenschaften: Sie ist eine Gallertschicht mit Kanalsystem

und Fasersträngen fibrillären Bindegewebes. Mündcirren sind hohle

Hautausstülpungen mit 1. Skeletstab, derselbe besteht aus Hülle

(echte Basalmembran) mit zelligem Inhalt; 2. Zwei Gefäßen, 3. einem

Nerv. — Kiemenstäbe, Endostylarplatten und Stützen der Velumzacken

bestehen ebenfalls aus ‚‚Amphioxusknorpel“, der als zellenloses Vor-

stadium des zelligen Knorpels der höheren Wirbeltiere betrachtet wird.

Jouan, H. Trois Poissons rares a Cherbourg. Memoires de la

Societe nationale des Sciences nat. et math. de Cherbourg 31, p. 219

—224.

Hippoglossus vulgaris Flem.; Carcharias glaucus L.

Jungersen, H. F. E. Ueber die Urogenitalorgane von Polypterus

und Amia. (Vorläufige Mitteilung). Zool. Anz. 23, p. 328—334.

Bei Amia besteht eine Verbindung der Ausführwege des Hodens mit

dem Nierengang, bei Polypterus geht das Sperma nicht durch die Niere,

sondern durch einen Kanal zum Enddarm und zu der Urethralpapille.

Die Niere der erwachsenen Amia besitzt Trichterkanäle, die mit großen

Öffnungen in die Bauchhöhle münden.

Kalberlah, F. Ueber das Rückenmark der Plagiostomen. Zeit-

schr. Naturw. 73, p. 1—40, fig., Taf. 1.

Mustelus, Acanthias, Torpedo, Raja, Trygon.

Historischer Überblick. Topographische Übersicht. Der feinere

Bau. Die weiße Substanz besteht aus longitudinalen und transversalen

Faserelementen. Vorderstrang und Seitenstrang sind nicht auseinander

zu halten, sie bilden den Vorderseitenstrang = Bauchstrang:

Associationsfasern setzen sich in die Medulla fort und treten mit den

Gehirnnervenkernen in Verbindung. Ventral vom Zentralkanal lassen

sich die „hinteren Längsbündel“ bis zum Zwischenhirn verfolgen.

Traetus cerebellospinalis mit dichten groben Fasern. Im Processus

retieularis fallen jederseits zwei starke Faserbündel auf (= seitliche

Längsbündel, dorsale Grobfaserbündel, Fasciculus medianus), welche

im Querschnitt charakteristisch für die Plagiostomen hervortreten.

Sie stellen eine lange Bahn dar, die das Mittelhirn nicht erreicht.

Markhaltige Fasern; das Fasersystem der „Pyramiden“ (Mensch)

fehlt. Neben diesen longitudinalen treten noch transversale Fasern auf,

welche als 1. Nervenwurzelfasern, 2. direkte Verbindungsfasern

der Stränge mit der grauen Substanz, 3. durch die Kommissur bezw.

die Decussation verlaufende Fasern unterschieden werden. Der

Hinterstrang zerfällt in eine zentrale, mediale und laterale Partie.

Asymmetrie im Ursprung der motorischen und sensiblen Wurzeln.

Karpinsky, A. (2). Ueber Reste von Edestus und über das Genus

Helicoprion. (Russisch. Me&moires de l’Academie imperiale des

Sciences de St. Petersbourg 8, No.7, 67 p., fig., 4 Tafeln.

Kerr, J. &. (1). The External Features in the Development of

28 1V. Pisces für 1900.

Lepidosiren paradoxa Fitz. Philosophical Transactions of the Royal

Society of London 192, p. 299—-330, pls., 8—12.

Der Durchmesser des noch nicht abgelegten Eies beträgt 6—7 mm, es

hat eine 1 mm dicke Kapsel. Die Eiablage erfolgt in Höhlen im torfigen

Grund des Wassers. Das befruchtete abgelegte Ei hat eine dünne Schale

und eine Gallerthülle. Die Furchung ist total und inäqual. Die Gastrula

ist jener des Petromyzon sehr ähnlich. Die ausgeschlüpfte Larve

ist den Kaulquappen sehr ähnlich, aber 2 Wochen lang pigmentlos.

Vorder- und Hintergliedmaßen erleiden eine Rotation wie bei Cera-

todus, so daß die Oberseite der einen der Unterseite der

anderen entspricht. Die äußeren Kiemen sind lang, federförmig und

gehen von einem gemeinsamen Basalstück aus. Die Spiralklappe

bildet sich dadurch, daß die Anlage des Darmes anfangs in einer spiral

um den Dotter verlaufenden Rinne liegt. Sechs Wochen nach dem

Ausschlüpfen fallen die äußeren Kiemen ab. Das junge Tier ist einem

Petromyzon sehr ähnlich. Die hinteren Gliedmaßen werden zum

Klettern an Wasserpflanzen benutzt. Biologie!

— (2). Note on Hypotheses as to the Origin of the Paired Limbs

of Vertebrates. Proceedings of the Philosophical Society, Cambridge

10, p. 227—235.

Die Extremitäten sind auf äußere Kiemen zurückzuführen.

— (3). The Zoological Position of Plaeospondylus Traquair. Pro-

ceedings of the Philosophical Society, Cambridge. p. 298—299.

Plaeospondylus wird als Jugendform eines Dipnoers oder einer

letzteren verwandten Gruppe gedeutet.

Klunzinger, €. B. Ueber Zwergrassen bei Fischen und bei Felchen

insbesondere. Jahreshefte des Vereins für vaterländische Naturkunde

Württemberg. 56. p. 519—532.

Die Ursachen des Nanismus (Zwergtums) sind ungenügende

Nahrung und Ernährungsverhältnisse, niedere Temperatur, Licht-

mangel, ungenügendes Wasservolumen bei Wassertieren. Zusammen-

gesetzte Ursachen. Akklimatisation und Artbildung. Zwergrassen

von Fischen: Dorsch (Gadus callarias L.), die Zwergrasse des Kabel-

jaus (Gadus morrhua L.). Ebenso verhalten sich die Rassen der Heringe

zu einander, die Bachforelle zur Seeforelle, eine Tiefenform des See-

saiblings zu diesem; die Zwergbarsche zu den normal entwickelten

Barschen. Zwergrassen bei Felchen: die Arten sind nach Martin Core-

gonus oxyrbynchus L., €. lavaretus L., C. wartmanni Bl., C. albula L.;

Coregonus hiemalis Jur. Andere (Fatio, Nüsslin) unterscheiden diese

nicht als Arten, sondern als „Gruppen oder Typen“. Coregonus hie-

malis Jur., der Kilch wird als Zwergrasse des Sand- oder Silberfelchen

angesprochen, ebenso Coregonus wartmanni als Zwergrasse des Blau-

felchen. Diagnosen.

Knipowitsch, N. Einige Worte über das Vorkommen von Lampris

pelagicus (Gunn.) an den nördlichen Küsten Rußlands. Annuaire

Museum St. Petersbourg 5, p. 244 u. 245,

Vgl. Lönnberg (2).

IV. Pisces für 1900. 29

Kölliker. Gegen die Entstehung von Nervenfasern aus Zellen-

strängen. Anatomischer Anzeiger. Bd. 17. p. 270—271.

Widerlegung der Ansicht Raffaeles.

Kolombatovie, 6. Druge Zoologiske Vijesti iz Damaciji. Spalato,

1900, 8 vo, 34 p.

Luvarus imperialis Raf. Adria; Gobius knerii Stdr. Dalmatien;

G. steindachneri n.sp. Dalmatien; Crystallogobius nilssoni Gill.;

Callionymus fasciatus C. u. V.; Mirbelia gracilis Canestr.

Kolster, Rud. Ueber das Vorkommen von Centralkörpern in den

Nervenzellen von Cottus scorpius. Anatomischer Anzeiger, Bd. 17.

p- Haus.

Vorläufige Mitteilung.

Kopsch, Fr. Homologie und phylogenetische Bedeutung der

Kupfferschen Blase. Anatom. Anzeiger. 17. p. 497—509.

Die Kupffersche Blase der Teleostier ist ein Homologon ‚,‚des

hinteren Endes des sog. Urdarms der jüngeren Selachierembryonen

und der Endblase des Schwanzdarmes der älteren.“

Kupfier. Studien zur vergleichenden Entwickelungsgeschichte

des Kopfes der Kranioten. Heft 4. München und Leipzig 1900. 88. 8.

69 Figg.

Die Kopfentwicklung von Bdellostoma. Descriptiver Teil (nicht

abgeschlossen).

Kyle, H. #. (fi). On the Presence of Nasal Secretory Sacs and a

Nasopharyngeal Communication in Teleostei, with especial reference

to Cynoglossus semilaevis Gthr. Journal of the Linnean Society.

Zoology 27, p. 541—556, Taf. 38.

Cynoglossus semilaevis Gthr.

— (2). Contributions towards the Natural History of the Plaice

(P. platessa L.). Rep. Fish. Board Scotland 18, p. 189—241, Taf. 9

u. 10.

Klassifications und geographische Verbreitung der Plattfische.

Pleuronectes platessa L.

— (3). The Classification of the Flat-Fishes (Heterosomata).

Rep. Fish board Scotland 18, p. 355—369, Taf. 11 u. 12.

Laaser, P. Die Entwickelung der Zahnleiste bei den Selachiern.

(Vorläufige Mitteilung). Anat. Anz. 17, p. 479—489, fig.

Spinax niger, Mustelus laevis, Acanthias vulgaris. Dort wo die

„Zahnleiste‘“ aus dem Epithel hervorwuchert, bildet sich die „Zahn-

furche“. Außerhalb des Kiefers entsteht die „äußere Grenzfurche“.

welche von der Lippenfurche zu unterscheiden ist; am Unterkiefer

entsteht die Lippenfurche aus der äußeren Grenzfurche; am Ober-

kiefer verschwindet die äußere Grenzfurche und die Lippen-

furche bildet sich spät. Das Epitel, welches später die äußeren Zähne

des Gebisses bildet, ist das „äußere Zahnepithel‘, welches von dem

Zahnepithel der Zahnleiste zu unterscheiden ist. Hinter der Zahn-

ER entstehen später im Ober- und Unterkiefer die ‚inneren Mund-

alten“.

30 IV. Pisces für 1900.

Lampert, K. Ueber die Nahrung der Bachforelle und des Bach-

saiblings. Allgem. Fischerei-Zeitung 1900, No. 15, 7 p.

Biologische Schilderung unter Aufzählung der als Nahrung der

genannten Salmoniden dienenden Gliedertiere und Weichtiere.

Laube, 6. €. Neue Schildkröten und Fische aus der böhmischen

Braunkohlenformation. Abhandlungen des Vereins Lotos 2, p. 37

—56, pls. 1—4.

Leueiscus vexillifer n.sp. Tinca obtruncata n.sp. Alburnus

steindachneri n. sp.

Lauterborn, R. Ueber den Wert und die Aufgaben einer

schwimmenden biologischen Station auf dem Oberrhein. Deutsche

Fischerei-Zeitung XXV. p. 365—367.

Aufgabe derselben ist die planmäßige Erforschung der Tier- und

Pflanzenwelt des Oberrheins von Basel bis Bingen. Einrichtung der

Station.

Legros, Rob. Anatomie de l’appareil vasculaire de ’Amphioxus

lanceolatus. Compte Rendu 28. Sess. Association Frangaise pour

l’Avancement des Sciences p. 272—273.

Letacg, A. L. Sur une Truite arc-en-ciel (Salmo irideus Gibb.)

capturee dans la Thouanne, a Tanville (Orne). Bulletin de la Societe

des amis des Sciences naturelles de Rouen (4) 35, p. 145 u. 146.

Einbürgerung der Regenbogenforelle in Frankreich.

für Naturwissenschaften. 72, p. 317—330. fig.

Die unreifen weiblichen Organe wurden 1838, die männlichen

1874 entdeckt. 4—5 Jahre alt wandern die Aale ins Meer, in Dänemark

die männlichen früher als die weiblichen. Aus den abgelegten Eiern

entsteht die Aal-Larve: Leptocephalus brevirostris. Beschreibung

und Metamorphose derselben, welche sich auf die Gestalt im Allge-

meinen, den Kopf und vor allem auf den Flossensaum erstreckt.

Stromaufwanderung der jungen Aale.

Lönnberg, E. (1). Contributions to the Ichthyology of the Caspian

Sea. Bihang til K. Svenska Vetenskaps Akademiens Handlingar. 26,

4, No. 8, 38p

Die kaspischen Arten der Gattung Lucioperca; Atherina mochon

C.u.V.; Leueiscus idus L.; L. rutilus L.; L. virgo Heck,; L. frisii

Nordm. Abramis vimba L.; A. blieca Bl.; A. brama L.; A. ballerus L.;

A.sopa Pall.; Alburnus chaleoides Güldenstein; Salmo salar caspius

Kessl.; Stenodus leueichthys Güldenst.; Clupea delicatula Nordm.;

C. kessleri Grimm; C. saposchnicovi Grimm; Syngnathus bucceu-

lentus Rathke.

— (2). Lampris pelagicus (Gunnerus) found at the Murman coast,

an addition to the Russian Fauna. Annuaire du Musee zoologique

de l’Academie imperiale de St. Petersbourg 5, p. 242 u. 243.

Lampris pelagicus Gunn. Vgl. Knipowitsch.

Loomis, F. B. Die Anatomie und die Verwandtshaft der Ganoid-

und Knochen-Fische aus der Kreide-Formation von Kansas, U. S. A.

Palaeontographica. 46, p. 213—284, fig., pls. 19—27.

IV. Pisces für 1900. 31

Cimolichthys, Monographie der Gattung. Skelet. Ersatz der

Zähne. Pachyrhizodus, Monographie. Pachyrhizodus curvatus n. sp.;

Syntegmodus.n.g. (Albula) altus n. sp. ; Osmeroides Ag. ; Thryptodus n.g.

zitteli n. sp.; Thr. rotundus n. sp.; Pseudothryptotus n. g. intermedius

n.sp.; Ichthyodectes Cope; Portheus Cope; Saurodon pygmaeus

n.sp.; Saurocephalus Harl.; Protosphyraena obliquidens n.sp.;

Pr. tenuis n. sp.

Lucas, F. A. A new Fossil Cyprinoid Leuciscus turneri, from the

Miocene of Nevada. Proceedings of the United States Museum 23,

p- 333 u. 334.

Leueiscus turneri n. sp.

Lyon, E. P. Compensatory Motions in Fishes. American Journal

of Phys. IV. p. 77—82. The american Naturalist Bd. 34. p. 669—670.

Dogfish (= Sceylöum canicula). Wird ein Hundshai um seine

Längsachse gedreht, so wenden sich die Augen um die anormale

Stellung zu kompensieren. Dieselben Augenstellungen kann man durch

einen Reiz auf die halbzirkelförmigen Kanäle eines Hundshaies in

normaler Lage veranlassen. Lyon fand, daß es möglich sei, dieselben

Erscheinungen hervorzurufen ohne jenen Reiz auszuüben.

Mac Bride, E. W. Further remarks on the Development of Amphi-

oxus. Quarterly Journal of the Microscopical Society (2.) 43, p. 351

— 366, pl. 17.

Die Atriumhöhle wird durch zwei Atrialfalten begrenzt; jede

derselben enthält eine Höhle, die im Zusammenhang mit jener des

1. Myotoms steht. Das Ektoderm an der äußeren Seite dieser Falten

verdickt sich (Metapleura) und bildet schließlich einen Lymphkanal.

Die Atrialfalten vereinigen sich schließlich und schließen das Atrium

nach außen ab. Pharynx bei Larve und erwachsenem Tier; sein Ver-

hältnis zur Atrialhöhle.

Me Intosh, W. €. (1). On the Occurrence of the Grey Gurnard

(Trigla gurnardus L.), and its Spawning in the Inshore and Offshore

Waters. Report of the British Association for the Advancement

of Science. 1899, p. 787 u. 788.

Auszug aus der folgenden Arbeit.

— (2). Sur la presence du Rouget gris (Trigla gurnardus) et sa

ponte dans les eaux littorales et en haute mer. Comptes-Rendus

Association Frangaise 28, 2, p. 512—514; Bulletin Societe Centrale

Aquicult. 12, p. 101—108.

Trigla gurnardus, Verbreitung in der Nordsee, Laichen nahe

am Ufer und fern von der Küste zu verschiedenen Jahreszeiten.

Lebensgewohnheiten.

Maillard, L. Un Poisson rare, la Loche d’etang (Cobitis fossilis),

provenant d’une localıt& inedite. Bulletin des Seances de la Societe

des Sciences de Nancy (3) 1 p. 176 u. 177.

Die vorgezeigten Fische stammen aus dem Gebiet von Atton

nahe bei Pont-a-Mousson. Cobitis fossilis ist ausgezeichnet durch seine

Darmatmung; er schnappt Luft und stößt sie nach einiger Zeit durch

den After aus.

32 IV. Piseces für 1900.

Massat, E. Poissons fossilis des environs de Paris. Naturaliste 22,

p. 264 u. 265, fig.

Meek, S. E. The Genus Eupomotis. Field Columbian Museum

Publication, Zoological series. 3, No. 2, 6p.

Synopsis der Arten. Eupomotis gibbosus C. u. V.

Moore, H. F. An inquiry in to the feasibility of introdueing use-

ful Marine animals into the waters of Great Salt Lake. Report U. S.

Commission of Fish and Fisheries. XXV. for 1899. p. 229—250.

Die etwaigen Versuche werden von wenig Erfolg begleitet sein.

Es wird daher abgeraten.

Morgan, T. H. Regeneration in Teleosts,. Archiv für Ent-

wicklungsmechanik 10, p. 120—134, fig.

Bei Fundulus, Stenopus, Decapterus und Menticirrhus wurde

die Schwanzflosse durch verschieden geführte Schnitte abgeschnitten

und dann die Regeneration beobachtet.

Morgan T. H. u. A. P. Hazen. The Gastrulation of Amphioxus.

Journ. Morph. Boston 16. p. 519—600. Figg. T. 33, 34.

Das Bestreben, Marken zur Beurteilung des Verlaufes der Gastru-

lation zu finden, ist fruchtlos geblieben. Wahrscheinlich ist die Gastrula

anfangs unsymmetrisch. Die größte Krümmung ist der ventralen Seite

etwas genähert. Genau gegenüber liegt der Urmund. Wachstum der

dorsalen und ventralen Wand in die Länge, Abflachung der dorsalen.

Später wächst die dorsale Wand stärker; der Blastoporus kommt

dadurch dorsal zu liegen; endlich liegt er excentrisch. Mitosen überall

zahlreich. Die Dotterkörnchen werden schon zeitig in der dorsalen

Wand des Urdarms spärlicher und heller. Es wird vermutet,

daß die Gastrula gleich zu Anfang bilateral symmetrisch wird. Das

Umschlagen der Ectoderm- in die Ento-Darmzellen an der dorsalen

Lippe wurde nicht nachgewiesen. Später trifft man große Zellen voll

Dotter nur noch hinten an der ventralen und der ventrolateralen Wand

des Urdarms. Der Blastoporus schließt sich gleichmäßig von allen

Seiten und die Längsachse der Gastrula fällt mit der embryonalen

Längsachse zusammen.

Neuville, H. (1). Note preliminaire sur l’endothelium des veines

intestinales chez les Selaciens. Bull. Mus. H. N. Paris. p. 71—72.

— (2). Le Systeme sous-hepatique des Selaciens. Bulletin de la

Societe Philomatique de Paris (9) 2, p. 84—91. 2 Figg.

Entweder bilden die abführenden Lebervenen 1. zwischen der

Leber und dem Ösophagus einen Sinus mit Trabekeln zwischen der

dorsalen und ventralen Wand, oder 2. dieser Sinus steht mit dem

Sinus Cuvieri in Verbindung. Statt dieses Sinus ist bei Centrophorus

Centrosceymnus, Acanthias ein besonderes Venenpaar vorhanden,

oder 3. statt des Sinus ist ein Plexus von Venen entwickelt (Lamna).

Nikelski, A. M. (1). Reptilien, Amphibien und Fische gesammelt

auf einer Reise durch Persien im Jahre 1898 durch A. Zaroudny.

(Russisch). Annuaire du Musee zoologique de l’Acad&mie impe£riale

de St. Petersbourg, 4, p. 375—417, 20 Tafeln.

IV. Pisces für 1900. 33

ÖOphiocephalus gachua Ham. B. Bampurfluß. Aspiostoma

zarudnyi Nik. —= Schizothorax Nik. Discognathus lamba Ham.

Buch.; Discognathus variabilis Heck. Barbus bampurensis n.sp.;

Capoeta amir Heck.

— (2). Ein neuer Discognathus aus Russland. (Russisch).

Annuaire du Mus&e zoologique de l’Acad&mie imperiale de St. Peters-

bourg 5, p. 239—241.

Discognathus rossicus n.sp. Transkaspien, Persien.

— (3). Pseudoscaphirhynchus rossikowi n. gen. et spec. Annuaire

du Musee zoologiques de l’Academie imperiale de St. Petersbourg 5,

p. 257—259.

Pseudoscaphirhynchus n.g. (Scaphirhynchus) fedtschenkoi Kessl.

P. rossikowi n. sp.

Nusbaum, 3. u. Sidoriak, S. Beiträge zur Kenntnis der

Regenerationsvorgänge nach künstlichen Verletzungen bei älteren

Bachforellenembryonen (Salmo fario L.). Archiv für Entwicklungs-

mechanik p. 645—684, Taf. 14—16.

Nach Abtrennung des Schwanzes wird die Wunde in 48 Stunden

vom Epithel mit amöboiden Zellen überwachsen, letztere wandern ins

Innere des Körpers und werden zu Bindegewebe. Die Cutis bildet sich

in direktem Anschluß an die Wundränder. Die tiefe Epithelschicht liefert

erst nach 40 Tagen neue Elemente für die oberflächlichen Schichten.

Die Chorda regeneriert sich vom Chordaepithel aus, wobei eigen-

tümliche Faserzellen entstehen. Die knorpelige Anlage der Wirbel

geht wie bei der normalen Entwicklung vor sich. Auch hier findet

eine Überproduktion des Gewebes statt, so daß sich progressive und

regressive Prozesse gleichartig abspielen. Regeneration des Darms,

Bildung des Proctodaeum vom Eetoderm her durch Einstülpung.

Erst Degeneration, dann Regeneration der Muskelfasern in vier ver-

schiedenen Formen. Erneuerung des Rückenmarks vom 40. Tage ab.

Parker, @. H. Note on the Blood Vessels of the Heart in the

Sunfish (Orthagoriscus mola Linn.).. Anatomischer Anzeiger 17,

p. 313—316, fig.

Drei Arterien laufen zum Herzen. Bestätigung der Angaben

Milne Edwards. 2 Venensysteme. Übereinstimmungen mit den Selachier

(Gefäße der Foramina Thebesii, Coronaarterien).

Parther, 3. M. Hypophysis von Amia calva. Biological Bulletin

of the Marine biological laboratory Woods Holl. Mass. I. p. 57—80.

Pellegrin, 3. (1). Sur une Raie monstrueuse de la famille des

Cyelocephaliens. Bulletin de la Societe zoologique de France 25. p. 106

—108, fig.

Raja asterias M. u. H.

— (2). Note sur une anomalie des rayons &pineux du Prothera-

canthus sarissophorus Cantor. Bulletin du Museum d’histoire naturelle

Paris 1899, p. 356 u. 357.

Protheracanthus sarissophorus mit anormaler zweiter Afterflosse.

— (3). Revision des exemplaires du genre Ütenopoma de la

Arch. £. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. I. H.1. (1V.) 3

34 IV. Pisces für 1900.

collection du Museum et description de trois especes nouvelles.

Bulletin du Museum d’histoire naturelle 1899. p. 357—362.

Ctenopoma ocellatum n. sp. C. acutirostre n. sp. C. denticulatum

n. Sp.

— (4). Description d’une espece nouvelle du genre Mormyrops.

Bulletin du Museum d’histoire naturelle 1899. p. 362—364.

Mormyrops vaillanti n.sp. = M. nigricans Blegr.

— (5). Poissons nouveaux du Congo francais. Bulletin du Museum

d’histoire naturelle 1900, p. 98—101.

Paratilapia multidens n.sp., Pelmatochromis dimidiatus n.sp.

(= Pseudoplesiops nudiceps Blgr., var... Bryconaethiops boulengeri

n.sp. (= Br. mierostoma Gthr.); Xenocharax crassus n. sp.

— (6). Radiographie appliqu&e & la determination de momies

de Poissons. Bulletin du Museum d’histoire naturelle 1900. p. 175

1.176.

Lates niloticus L. Mumien. Mesoborus n.g. (Paraphago Blgr.)

erocodilus n. sp.

— (7). Poissons nouveaux ou rares du Congo francais. Bulletin

du Museum d’histoire naturelle 1900. p. 177—182.

Cephyroglanis ogoensis n.sp. Doumea scaphyrhynchura Vaill.

— (8). Cichlides nouveaux de l’Afrique &quatoriale. Bulletin

du Museum d’histoire naturelle 1900. p. 275—278.

Pelmatochromis lepidurus n.sp. = P. lateralis Blgr. Tilapia

bilineata n.sp., T. sexfasciata n. sp.

— (9). Les Nases dans le Bassin de la Loire. Bulletin de la

Societe zoologique de France 25, p. 64 u. 69.

Chondrostoma nasus L. Vorkommen in der Loire.

— (10). Les Poissons veneneux. Paris, 1900, 8 vo, 121 p., fig.

Verschiedene Ursachen der Giftigkeit. Die einzelnen Arten:

Carcharias glaucus, Lin.; C. lamia M. et H.; Galeus canis, Bonap.;

Scillium canicula Cuv.; 8. catulus Cuv.; Notidanus (Hexanchus)

griseus, Lin.; N. cinereus, Lin. ; Rhinasquatina Lin. = Squatina angelus

Dumdril; Chimaera monstrosa, Lin.; Acipenser huso Lin., sturio Lin.

Perret, A. Les Dipneustes. Revue Scientifique (4) XIII. p. 786

— 188.

Allgemeine Beschreibung der Lungenfische.

Piers, H. Observations on a Fish (Chylomycterus schoepfi) new

to the Fauna of Nova Scotia. Proceedings and transactions of the

Nova-Scotian Institut of scince 10, p. 110 u. 111.

Pl(ehn). Ein neuer Bacillus als Epidemieerreger beim Goldfisch (Ca-

rassius auratus). Deutsche Fischerei-Zeitung XXV. 368 nach Central-

blatt für Bacteriologie, Parasitenkunde und Infectionskrankheiten

(20. IX. 1900).

Symptome der Krankheit. Beschreibung des Bacillus.

Popta, €. M. L. (1). A new Species of Arıus. Notes from the Leyden

Museum 22, p. 71—74.

Arius bleekeri n. sp. Malaischer Archipel.

IV. Pisces für 1900. 35

— (2). On a small Monacanthus. Notes from the Leyden Museum

22. p. 126—128, fig.

Monacanthus radiatus n. sp.

Prather, J. M. The early Stages in the development of the Hypo-

physis of Amia calva. Biological Bulletin of the Marine biological

laboratory Woods Holl, Mass. 1. p. 57—80, pls. 1—3.

Pressel. Weist der Versuch, fremde Nutzfischarten in Württem-

berg einzubürgern, geringe Erfolge auf? Allgemeine Fischerei-Zeitung

XXV p. 96—100; 110—113.

Ergebnisse der Aussetzungen von Regenbogenforelle, Salmo irideus

Gibb. und Bachsaibling, Salmo fontinalis, Mich.

Prowazek, S. Beitrag zur Pigmentfrage. Zoologischer Anzeiger.

23. p. 477—480.

Die Lagerung der Pigmentzellen bei Trigla, Blennius, Labrus u. a.

Dieselben zeigen keine Beziehungen zum Blutgefäßsystem. Das

Pigment ist ein metabolisches Produkt der Zelle.

Punnett, R. €. On the Formation of the Pelvic Plexus, with especial

Reference to the Nervus Collector, in the Genus Mustelus. Philosoplinal

Transactions of the Royal Society of London 192, p. 331—352, pl. 13.

Auszug, Proceedings of the Royal Society of London 65, p. 445 u. 446,

u. Zoologischer Anzeiger 23, p. 14 u. 15.

Verschiedenheit in der Lage des Beckengürtels und der Becken-

nerven bei Mustela laevis und Mustela vulgaris, sowie bei Männchen

und Weibchen derselben Art.

Raffaele, F. Per la genesi dei nervi da catene celluları. Ana-

tomischer Anzeiger 18, p. 337—344, fig.

Loplius. Die Nerven entstehen als Zellketten.

Rathbun, R. A review of the fisheries in the contiguous waters

of the state of Washington and Britisch Columbia. Report U. S. Com-

mission of Fish and Fisheries. XXV for 1899 p. 251—350; 8 Tafeln.

Einleitend werden kurz behandelt: Acipenser transmontanus —;

Clupea pallasii —; Osmerus thaleichthys —; Hypomesus pretiosus —;

Clupanodon coeruleus —; Engraulis mordax —;Anoplopoma fimbria

—; Ophiodon elongatus—; Microgadus proximus —; Sebastodes —.

Darauf folgen kleine Monographien von ÖOncorhynchus nerka, Wal-

baum; O. tschawytscha, Walbaum; O. sockeye— ; O. kisutch, Wal-

baum; O. keta, Walbaum; O. gorbuscha Walbaum; Salmo gairdneri,

Richardson.

Ravenel, W. de €. Report on the Propagation and Distribution

of food-fishes. United Stats Commission of Fish and Fisheries. XXV

for 1899. Washington 1900. Report of the Commissioner p. XXXV

—CXV1Il. 21 Tafeln.

29 Fischzuchtanstalten waren in Betrieb. 26 Fischarten wurden

gezüchtet, auch der Krebs. Statistik der Ergebnisse.

Raveret-Wattel, €. Atlas de poche des poissons d’eau douce de

la France, de la Suisse romane et de la Belgique, avec leur description,

moeurs et organisation. Paris, 1900, 16 mo, 167 p., 64 pls.

3*F

36 IV. Pisces für 1900.

Rawitz, B. Über die Blutkörperchen einiger Fische. 2. Ganoiden

und Teleostier. Archiv für mikroskopische Anatomie 56, p. 149—168,

Taf. 6.

1. Acipenser ruthenus, 2. Scorpaena porcus, 3. Serranus scriba,

4. Sargus vulgaris, 5. Crenilabrus pavo. Ovale und runde Erythrocyten

oft in 3 bis 5 verschiedenen Formen mit oder ohne Erythrocytolyse.

Redeke, H. €. (1). Aanteekneningen over den Bouw van het Maag-

darmslijmolies der Selachiers. Tijdschrift der Nederlandsche Dier-

kundige Vereeniging (2) 6, p. 284—303, pl. 7.

Form des Magens bei Selachiern schlingenförmig (nicht bei Galeus),

pars cardiaca geräumig, pars pylorica schmächtig, bald lang, bald

kurz. Pylorusfalten, Spiralfalte häufig auf den letzten Darmabschnitt

beschränkt, bis zum kurzen Enddarm reichend; Unterschied zwischen

Magen- und Darmschleimhaut. Magenepithelzellen nach Gestalt

und Reaktion; Magendrüsen bei Haien in der Pars cardıaca, bei

Rhochen und Rhiniden bis zum Pylorus reichend; Scylliiden mit wohl-

entwickelten Pylorusdrüsen, das Epithel dieser Drüsen. Darmepithel

ohne Flimmerhaare und ohne Randsaum.

— (2%). Die sogenannte Bursa Entiana der Selachier. Ana-

tomischer Anzeiger 17, p. 146—159, fig.

Die von Ente beschriebene kleine Bursa des Pars pylorica findet

sich allein bei Galeus; die Bursa Entiana J. Müller’s ist der klappenlose

Teil der Pars pylorica zwischen Spiralklappen und Pylorus bei Spinax,

Scymnus, Laemargus, Rhinobatus, Torpedo, Hypnos, Trygon, Dis-

cerobatis.

gischen Reichsanstalt 1, p. 187—192, pls. 9 u. 10.

In den Lunzer-Schichten wurde von F. Teller Coelacanthus lun-

zensis n.sp. gefunden. Beschreibung. Das Exemplar ist zu frag-

mentarisch um die Gattungszugehörigkeit sicher festzustellen.

Reuter. Die Fischerei in den Gewässern des Forstreviers Sıeh-

dichum. Mitteilungen des Fischerei-Vereins für die Provinz Brandenburg

1900, Heft 1 p. 1—33.

Biologie der Teichfische. Feinde derselben. Fischereiwirtschaft.

Ridewood, W. G@. On the relations of the Efferent Branchial

Bloodvessels to the ‚Circulus Cephalicus‘ in Teleostean Fishes. Pro-

ceedings of the Royal Zoological Society 1899, p. 939 —956, pls. 65—65.

Die Kiemengefäße der Teleostier sind sehr mannigfach angeordnet,

denn 1. nur das vorderste Venenpaar öffnet sich in den Circulus cepha-

licus (Engraulis, Clupea Chirocentrus, Balistes), 2. Die beiden vordersten

Paare öffnen sich in den Cireulus, das 3. u. 4. Paar ın die Aorta dorsalıs

(Scomber, Mugil, Malapterurus). 3. 1. u. 2. Venenpaar wie. bei 2;

3. u. 4. ebenfalls aber unmittelbar hinter dem Circulus (Labrax, Perca,

Lophius). 4. alle 4 Venenpaare münden in den Circulus (Syngnathus,

(Gasterosteus, Blennius).

Ritter, P. Beiträge zur Kenntnis der Stacheln von Trygon und

Acanthias. Berlin, 1900, 8 vo, 56 p., 7 Tafeln.

IV. Pisces für 1900. 37

1. Historischer Teil, S. 1—14. 2. Der Trygon-Stachel. 3. Der

Stachel von Spinax acanthias. Äußere Gestalt des ausgewachsenen

Stachels. Der innere Bau desselben. Die Entwicklung des Schwanz-

stachels von Trygon. Histogenese der Hartsubstanz. Der embryonale

Rückenstachel von Spinax acanthias. Messungstabellen betr. Verhältnis

der Stachellänge zur Körperlänge bei Trygon uarnak (Forsk), T. walga

M. H. = imbrieata Cantor = nuda Russ. ; T. hastata Dekay; T. dipterura

Jord. u. Gilb. = Dasyatıs dipterura = hastata; T. violecea Bp.; T.

pastinaca (L.); T. akajei M. H.; marginata Gthr.; T. imbricata Bl.

Schn.; T. brevicaudata Hutten-Otago. Hypolophus sephen (Forsk.).

Taeniura lymna (Forsk.), T. motoro M. H.; Urolophus eruciatus (Lae.)

— aurantiacus; Urolophus cruciatus; U. torpedinus (Desm.), = U.

halleri Cooper; U. javanicus (v. Mart.); U. rogersi Jord. et Starks.;

U. asterias, Jord. et Gilb.; Pteroplatea altavela (Gm.); Pt. micrura

(Bl.-Schn.); M. californieus Gilb.; Aötobatis nari nari (Euphr.) =

flagellum (Bl.-Schn.); Cestracion philippi Lac.; C. heterodontus;

Centrina salvianı (Risso); Acanthias vulgaris Risso; Centrophorus

aquamosus Gm.

Romano, Anacl. Intorno alla natura ed alle ragioni del colorito

giallo dei centri nervosi elettrici. Anat. Anz. Bd. 17, p. 177—183.

Alle elektrischen Nervenzentren besitzen eigene Gelbfärbung von

einem an Lipochromen und hämatogenem Pigment reichen Fett,

welches das Plasma durchsetzt, die Zellen umgibt und als elektrischer

Isolator dient.

Sauvage, H. E. (1). Les Poissons et les Reptiles du Jurassique

superieur de Fumel (Lot-et-Garonne). Bulletin de la Societe geo-

logique de France 28, p. 496—499.

Im Museum der Stadt Agen befinden sich aus der geologischen

Zone des Apidoceras longispinus Saw und Thracia suprajurensis Desh.

folgende Fische: Cestraciontidae: Asteracanthus sepidus, Dolf.;

Lamnidae: Hypodus acutus, Ag.; Orthacodus macer Quenst.; Chi-

maeridae: Zschyodus sp.; Pyenodontidae: Mesodon affınis Nicolet,

Mesodon n. sp.; Microdon lugii Ag.; Athrodon boloniensis Svg.;

Semionotidae: Cyrodus n. sp.; Gyrodus n. sp.; Lepidotus maximus

Wagner; L.aff. laevis Ag.; Eugnathidae: Caturusn.sp.; Pachycormidae:

Hypsocormus n. sp.

— (2). Note sur les Poissons et les Reptiles du Jurassique inferieur

du Departement de I’Indre. Bulletin de la societ& geologique de France

28, p. 500—504, pl. 9.

Strophodus reticulatus Ag.; Str. magnus Ag.; Mesodon aff.

bathonicus Sauv.

Schachwagonow, T. Ein eigentümlicher Luftatmungsapparat

bei Betta pugnax. Zoologischer Anzeiger 23, p. 385—387, 2 figg.

Lage und Gestalt der Labyrinthapparattaschen. Die Luft wird

ausgeatmet in folgenden Phasen: 1. Ausdrücken der Luft aus der

hinteren Luftblasenhälfte in die vordere durch die Contraction der

Schwanzmuskeln, 2. Aufblasung durch die aus der hinteren Luft-

blasenhälfte eingejagte Luft in die vordere Blasenhälfte und 3. das

38 IV. Pisces für 1900.

durch diese Aufschwellung hervorgerufene Ausjagen der Luft aus den

Labyrinthapparattaschen. Die Einatmung geschieht auch in 3 Mo-

menten: 1. Die Schwanzmuskeln werden schlaff, die hintere Hälfte

der Luftblase wird weit. 2. Die muskulöse Wand der vorderen Blasen-

hälfte wird contrahiert und drängt die Luft nach hinten. 3. Atmo-

sphärenluft dringt in die vom Blasenwanddruck befreite Labyrinth-

apparattasche.

Scott, T. The Fishes of the Firth of Clyde. Annual Report of the

Fishery Board for Scotland 18, p. 272—293.

Segueza, L. I Vertebrati fossıill della Provinzia dı Mesina. Parte

prima. Pesci. Bollettino della Societa geologica Italiana 19, p. 443

—518, pls.5 u. 6.

Sphenodus robustidens, n.sp.; S. rectidens, n.sp.; Hybodus

lavallei, n. sp.

Shafer. The Mosaic of the Single and Twen Cones in the Retina

of Micropterus salmonoides. Archiv für Entwicklungsmechanik X.

p. 685—691, Tafel 17.

1. Die Anordnungsfigur derZapfen in der Netzhaut variiert von einer

quadratischen am vorderen und hinteren Ende des Auges bis zu einem

Rhombus in allen anderen Augengegenden, ausgenommen dort, wo

Einschaltungen von Zapfenreihen stattgefunden haben; die weit-

läufigste Verteilung der Elemente findet sich in der Mitte der vorderen

und hinteren Augenfläche. 2. Die Zapfen sind in Reihen angeordnet,

welche zwei Systemen von Kreisen, auf der Augenfläche gezogen ent-

sprechen. Das eine dieser Systeme hat seinen Mittelpunkt nahe der

Mitte des oberen Randes der Hornhaut, das andere nahe der Mitte

ihres unteren Randes. 3. Mit dem Wachstum der Augenoberfläche

bei zunehmendem Alter, wächst die Flächengröße der einzelnen Figuren

und die Größe der einzelnen Elemente in ungefähr demselben Ver-

hältnis. Neue Elemente kommen nicht hinzu.

Shufeldt, R. W. Notes on the Psychology of Fishes. The

American Naturalist 34, p. 275—281, fig.

Amblyopsis, der größte Blindfisch amerikanischer Höhlen; Cholo-

gaster papilliferus entdeckt seine Beute durch Tasten. Maucalias

shufeldtii und andere halbblinde Fische sind in dieser Beziehung ab-

hängig von der Durchsichtigkeit des Wassers. Epinephelus niveatus

und Pseudopriacanthus altus stellen sich tot beim Anblick der Beute.

Nach Whitman’s „Animal Behavior“. Vgl. Bericht für 1899.

Siebenrock, F. Über einige fossile Fische aus Bosnien. Wissen-

schaftliche Mitteilungen aus Bosnien und der Herzegovina. 7, p. 683

—694, pls. 12 u. 183.

Labrax longiceps n.sp., L. bosniensis n.sp., L. steindachneri

n. sp., Serranus gracilispinis n. sp.

Smitt, F. A. On the Genus Lycodes. Annals and Magazine of

Natural History (7) 5, p. 56—58.

Synopsis der Arten, welche auf 4 zusammengezogen werden:

Lycodes reticulatus, Lyc. Vahli, Lyc. muraena, Lye. Sarsıi.

IV. Pisces für 1900. 39

Smith, H. M. Report on the inquiry respecting food-fishes and the

Fishing-grounds. U. St. Commission of Fish and Fisheries XXV for

1899 Washington 1900. Report of the Commission p. OXIX—CXLVI.

1. Untersuchungen, welche in Seen und Strömen unternommen

wurden zur Erforschung des Reichtums an Fischen, sowie bezüglich

der Verteilung Gewohnheiten ete. der Fische und anderer Tiere.

2. Kleinere Untersuchungen an der atlantischen Küste, ein-

schließlich Puerto Rico.

3. Besondere Studien über die wichtigsten Wirtschaftsfische.

4. Untersuchung in der biologischen Meeresstation der Commission.

5. Verschiedene kleine Arbeiten. Hervorgehoben seien: Fische

von der Küste von Long Island, N. Y. darunter Kirtlandia laciniata,

Mullus auratus. Variationen von Scomber scombrus und Maifisch

(Shad); Clupea harengus in der Passamaquoddi-Bay; Naturgeschichte

des pacifischen Lachses.

Steindachner, F. (1). Über das Vorkommen von Gasterosteus

platygaster, Kessl. im Stromgebiete der Donau. Sitzungs-Berichte

der Akad. Wien 108, 1. p. 539—542.

— (2). Acipenser gueldenstaedtii. Sitz.-Ber. Ak. Wien CVIII I.

p-. 942.

Steiner, 3. Die Funktionen des Centralnervensystems und ihre

Phylogenese. 4. Abt. Reptilien, Rückenmarksreflexe, Vermischtes.

Braunschweig.

Reflexbewegung des Rückenmarks von Scyllium, Petromyzon.

Stephan, P. Recherches histologiques sur la structure du tissu

osseux des Poissons. Bulletin Sceientifique de la France et de la Belgique

33, p. 281—423, pls. 1—8.

Knochengewebe.

Stirten, 3. On the oceurrence of the Fox-Shark in the Firth of

Forth. The Annals of Scottish Natural History 1900, p. 17 u. 18, fig.

Alopias vulpes Gm.

Studnicka (1). Beiträge zur Kenntnis der Ganglienzellen. 1. Ein

neuer Befund von Chromosomen; die intracellulären Kanälchen.

Sitzungsberichte Böhm. Ges. Wissensch. Prag. Mathemat. Naturw.

für 1899 No. 45.

Centrosomen und Sphären in den Zellen der Kopfganglien bei

Lophius.

— (2). Untersuchungen über den Bau des Ependyms der nervösen

Centralorgane. Anatomische Hefte. 1. Abteilung, Bd. 15. p. 301—431

13 Figg. Taf. 32—41.

Die Ependymzellen, die durch das Verhalten ihrer Körper und

Fortsätze eine ganz besondere Stelle in dem Baue des Nervensystems

einnehmen, bilden das „Ependym‘“, an der inneren Oberfläche des

Cerebrospinalrohres; es kann secundär verloren gehen. Petromyzon

marinus, Orthagoriscus, Anarrkichas, Lophius, Scyllium.

— (3). Zur Kenntnis der Parietalorgane und der sog. Paraphyse

der niederen Wirbeltiere. Verhandlungen der Anatomischen Gesell-

schaft 1900, p. 44—52, fig.

40 IV. Pisces für 1900.

Die ependymatösen Wände des Gehirnes besitzen eine Art von

Zellen, ein einschichtiges Epithel darstellend. Dazu kommen Neuroglia-

zellen in den Intercellularlücken der ersteren. Unterschiede der Epen-

dymzellen werden bedingt durch besondere Funktionen der betreffenden

Stelle des Ependyms. Infundibulardrüsen der Fische; die Wand der

Parietalorgane. Dieselbe besitzt Ependymzellen die als Stützzellen

funktionieren und andere, die Sinneszellen der Parietalorgane.

Sumner, F. B. Kupffer’s Vesicle and its relation to Gastrulation

and Conerescence. Memoirs ofthe New York Akademy 2, p. 47—83, fig.

Die Kupffersche Blase ist eine Erweiterung der invaginierten

Urdarmhöhle. Vielleicht ist sie ein vorübergehendes Absorptions-

organ. Muraena, Amiurus, Noturus, Salvelinus, Fundulus, Ctenolabrus.

— In frühen Stadien wächst der Embryo durch Concrescenz, aber diese

hört auf, sobald durch die Abhebung des Prostomarandes vom

Blastoderm der Endknopf entsteht.

Surbeck, &. L. (1). Ein Copulationsorgan bei Cottus gobio L.

Zoologischer Anzeiger 23, p. 229 u. 230 und p. 553—558.

Beschreibung des bei einem männlichen Cottus gobio gefundenen

Penis. Bei Cottus scorpius und Cottus quadricornis sind in trächtigen

Weibehen Eier mit ziemlich vorgeschrittenen Embryonen gefunden.

— (2). Ein Begattungsorgan bei der Mühlkoppe. Deutsche

Fischerei Zeitung XXV. 8. 141.

Auszug aus 1.

— (3). Eine neue Krankheit beim Bachsaibling. Deutsche

Fischerei Zeitung XXV. p. 367—368.

Referat über Calkins s. d.

Thurston, E. The Sea Fisheries of Malabar and South Canara.

Bulletin Museum Madras 3, No. 2, 183 p., 7 pls.

Tomes, €. 8. Upon the development of the Enamel in certain

Osseous Fish. Philosophical Transaetions of the Royal Society London

193, p. 35—46, pl.5. Abstract, Proceedings of the Royal Society

London 65, p. 61—69.

Der Zahnschmelz bei Knochenfischen (Gadius, Sargus, Labrus)

entsteht aus einem auf die Ameloblasten zurückzuführenden Stroma,

ohne Zellen durch Secerniern von Kalksalzen. Zahnschmelz ist 1. nicht

rein ectoblastisch, denn das Stroma, in welchem der Schmelz entsteht,

wird von der Oberfläche der mesoblastischen Zahnpapille geliefert,

die Kalksalze aber von den Ameloblasten (Elasmobranchier). 2. Die

Ameloblasten gehen in das Bildungsstroma über (Gadus, Sargus,

Labrus).

Townsend, €. H. (1). Statistics of the Fisheries of the Gulf States.

Report U. St. Commission of Fish and fisheries. XXV. for 1899 p. 105

—169.

Fischereistatistik für Florida, Alabama, Mississippi, Louisiana,

Texas.

— (2%). Statisties of the fisheries of the South Atlantic States.

Report U. St. Commission of Fish and Fisheries XXV. for 1899 p. 171.

Süd- und Nord-Carolina, Georgia, Ost-Florida.

IV. Pisces für 1900. 41

— (3). Report of the division of statistics and methods of the

Fisheries. U. St. Commission of Fish and Fisheries. XXV for 1899

Washington 1900. Report of the Commissioner p. CXLVII—CLXIM.

Statistik und Methode der Fischerei von Puerto Rico, von Pribilof

Island, San Francisco, Boston und Gloucester, sowie der mittleren

atlantischen Staaten, Pennsylvanien, Delaware, Maryland und Virginia;

Conservieren von Schellfischen.

Traquair, R. H. (1). Opening Address to the Section of Zoology,

Bradford Meeting of the British Association. Nature 62, p. 502-508.

Vgl. auch Rep. Brit. Ass. 1900 p. 768—783.

Fossile Fische: Drepanaspis, Cephalaspis, Pterichthys, Polypterus,

Calamoichthys, Rhizodopsis, Gyroptichthys u. a.

— (2). On a new species of Cephalaspis, discovered by the Geo-

logical Survey of Scotland, in the Old Red Sandstone of Oban. Trans-

actions of the Royal Society of Edinburgh 39, p. 591—593 p. — (1899).

Cephalaspis lornensis n. sp.

— (3). Notes on Drepanaspis gmüdenensis, Schlüter. The Geo-

logical Magazine (2) Dec. 4, 7, p. 153—159, fig.

— (4). Ichthyologiecal Notes. The Annals of Scottish Natural

History 1900, p. 87”—90, fig. pl. 1.

Cottus bubalis, L. im Begriff einen Zoarces viviparus zu ver-

schlucken. Pleuronectes flesus, L. linksseitig. Salmo fario, L. Defor-

mation.

Trois, E. F. Sullo Schedophilus botteri dell’Heckel. Atti del

Reale Istituto Veneto di Scienze lettere edarti 59, p. 69.

Schedophilus botteri. Heckel; S. medusophagus.

Ussow, $S. Zur Anatomie und Entwicklungsgeschichte der Wirbel-

säule der Teleostier. Bulletin de la Societe imperiale des Naturalistes

de Moscou 1900, p. 175—240, pls. 1—4.

Die Entwicklung der Wirbelsäule bei Gasterosteus. Chorda-

gewebe; Chordascheide, ein Erzeugnis des Chordaepithels vor seiner

Sonderung in Zellen; Cuticula chordae. Vergleich zwischen Am-

phioxus und Teleostier (Leptocephalus) bezüglich der Chordascheide.

Das perichordale Bindegewebe entsteht aus Blutzellen, weniger

deutlich bei Knochenfischen als bei Ammocoetes. Entstehung des

Wirbelkörpers um die Chordascheide. Verkalkung. Untere Bögen

sind echte Hypapophysen. Entwicklung der Rippen. Bei den Tele-

ostiern treten obere und untere Rippen auf. Bedeutung der unteren

Bögen im Schwanz von Teleostiern, Lepidosteus, Polypterus als Aequi-

valent der unteren Rippen, im Gegensatz zu Knorpelganoiden und

Selachiern. Hautknochen an den Schwanzwirbeln bei Gasterosteus.

3 Typen der Wirbel: Selachier-, Knochenganoiden- und Teleostiertypus.

Vachal, $. Tableau synoptique des genres et especes de Poissons

d’eau douce vivant en France. Clermont, 1900, 8 vo, 24 p.

Vaillant, E. Contribution & l’ö&tude de la Faune ichtyologique

de la Guyane frangaise et du Conteste franco-bresilien. Nouvelles

Archives du Museum d’histoire naturelle Paris (4) 2, p. 123—135, pl. 7.

49 IV. Pisces für 1900.

Nebris microps, €. u. V.; Acara pallida, Heck.; Arius physacanthus

Vaill.; Pyrrhulina filamentosa, C. u. V.; Rivulus geayi, Vaill.

Vieira, L. Catalogo dos Peixes de Portugal em Colleccao no Museu

de Zoologia da Universidade de Coimbra. Annaes de Sciencias Naturaes

publicados por Augusto Nobre. Porto 6, p. 152—165.

Waite, E. R. (1). Additions to the Fish-fauna of Lord Howe

Island. Records of the Australian Museum 3, p. 193—209, fig., pls. 35

und 36.

Holacanthus conspicillatus n. sp., H. semicinctus n. sp., Am-

phibrion latezonatus n. sp., Euchilomyecterus n. g., quadricatus n. sp.

— (2). Notes on Fishes from Western Australia, and description

of a new species. Records of the Australian Museum 3, p. 210—216,

pl. 37.

Hoplognathus woodwardi n.sp. Schwan-Fluß; Acanthocaulus

n.n. — Prionurus Lacep. nec Ehrenberg.

— (3). Fishes of the Thetis Expedition. The American Naturalist.

Bd. 34. p. 438.

Bei Port Jackson (Australien) wurden 107 Arten gefunden, darunter

neun neue Species: Dasyatis thetidis n. sp., Chimaera orgilbyi n. sp.,

Anthias pulchellus n. sp., Monacanthus setosus n. sp., Sebastes (Se-

bastodes) thetidis n.sp.; Lepidotrigla modesta n.sp.; Paraperecis

ocularis n. sp.; Histiopterus fomelli n. sp., Paralichthys tenuirostrum

n. Sp., Macrorhamphosus scolopax n.n. für M. s. var. elevatus, Para-

trachichthys n. g.; Pterygotrigla n. g.

Walter, E. (#). Die formale Einteilung der Karpfenrassen. Fischerei

Zeitung III. p. 244—248, 257—263, 273—276.

Nach dem Verhältnis der Körperhöhe zur Länge werden 2 „Typen“:

I. der hochrückige (Verhältnis der Höhe zur Länge = 2 2 bis 1:2,6)

und II. der flachrückige (mit den Verhältniszahlen 1: 2,61 bis 1: 3,6

unterschieden. Jeder Typus zerfällt in je einen Be dlen und einen

gedrungenen ‚Schlag‘, der wieder in breite und schmale „Formen“

eingeteilt wird. Außerdem gibt es Übergangsformen.

— (2). Die Altersbestimmung des Karpfens nach den Schuppen.

Fischerei Zeitung III p. 292— 996, 309—313, 324—328, 3693—367.

Durch Hoffbaues Mitteilung veranlaßt, setzte W. seine Unter-

suchungen fort, deren eingehende Ergebnisse mitgeteilt werden.

Unregelmäßigkeiten im Bau der Schuppen.

Warpachowski, N. (1). Über die Fischfauna im Flußgebiet des

Ob. (Russisch). Annuaire Museum St. Petersbourg 4, p. 325—374,

pls. 17—19 (1900).

Salmo fluviatilis, Pall.; Stenedus nelma, Pall.; Coregonus pelet,

Lep.; Coregonus merkii, Gthr.; Coregonus tugun; C. muksun, Pall.;

C. polevr, Pall.; C. nasus, Pall.

— (2). Die Fische des Teletzki-Sees (Russisch). Annuaire Museum

St. Petersbourg 5, p. 412—427, pl. 13.

Coregonus smitti n. sp.; C. mongolieus, n. sp.

Weinland, E, Über das Auftreten zweier verschiedener Ver-

IV. Pisces für 1900. 43

dauungssekrete im Magen der Rochen. Sitzungs-Berichte der Ge-

sellschaft für Morphologie und Physiologie München 16, p. 27—32.

Im Magen lebender Rochen kann während der Verdauung alkalische

und ebenso auch sauere Reaktion auftreten; in beiden Fällen wird

Eiweiß peptonisiertt. Die Ausscheidung der Sekrete wird wahr-

scheinlich durch Nerventätigkeit geregelt. Die Sphinkteren an den

Gefäßen sind dabei beteiligt.

Weigelt, €. Vorschriften für die Entnahme und Untersuchung

von Abwässern und Fischwässern, aufgestellt von einer wissen-

schaftlichen Kommission des Deutsch. Fischerei Vereins nebst Bei-

trägen zur Beurteilung unserer natürlichen Fischgewässer. Zeitschrift

für Fischerei. Berlin 1900. p. 1—287. 72 Abb.

Der hier interessierende Abschnitt: „Was und wie den Fischen

die Verunreinigungen schaden behandelt das Verhalten der Fische

in vergiftetem Wasser. Trutta fario, L., Tinca tinca, L., Salmo fontinalıs,

Mich., Gasterosteus aculeatus L., Esox lucius, L., Anguilla vulgaris, L.,

Leuciscus erytrophthalmus, L., Perca fluviatilis, L., Cobitis barbatula, %

Wellburn, E.D. (1). On the genus Megalichthys Agassız, its History,

Systematie Position, and Structure. Proceedings of the Yorkshire

geological and polytechnie Society (2) 14, p. 52—71l, pls. 13—19.

— (%). On Rhadinichthys monensis Egerton, and its distribution

in the Yorkshire Coalfield. The Geologieal Magazine (2) Dec. 4, 7,

p. 260— 263, fig.

Wiedersheim, R. Brutpflege bei niederen Wirbeltieren. Bio-

logisches Centralblatt 20, p. 304—316, 321—342, fig.

Aspredo laevis (aus Guyana und. Surinam). Zur Zeit der Fort-

pflanzung wird die Bauchhaut schwammig und blutreich. Der Fisch

lest sich auf die abgelegten Eier, welche am Bauche und an den Flossen

ankleben. Sie sitzen auf Stielen, in welche von der Haut aus Gefäße

eindringen.

Solenostoma: Die Innenseite der Bauchflossen verschmilzt mit

der Haut zu einer geräumigen Tasche, welche die Eier aufnimmt.

Männliche Fische beteiligen sich an der Brutpflege bei: Antennarius

(Familie der Pediculati), 2. Ophiocephalus (Acanthoptery gıi chani-

formes), 3. Cyelopterus (Discoboli), 4. Cottus, 5. Gasterosteus, 6. Calli-

dithys (Siluridae proteropodes). Das Nest des Stichlings. Polygam.

Eiablage. Arsus australis (Wels Australiens) baut ein Nest im Sande.

Rhinoderma darwini, Tropheus moori, Tilabıa simonis, T. pilotica,

Galeichthys, Arius tragen die Eier im Mund und in der Kiemenhöhle.

Morphologische Veränderungen der Kiemen und Mundhöhle. Sygnathus,

Hippocampus; Embiotica Jacksonii, Zoarces viviparus, Poicilia. Die

Jungen wachsen im Ovarıum heran.

Wilcox, W. A. Notes on the foreign fishery trade and local

fısheries of Porto Rico. Report U. St. Commission of Fish and Fisheries

XXV for 1899, Washington 1900, p. 1—34. 6 Tafeln, eine Textfigur.

Fangmethoden und Statistik.

Willlamsen, H. € On the Mackerel of the East and West Coasts

44 IV. Pisces für 1900.

of Scotland. Report of the Fishery Board for Scotland 18, p. 294

—329, fig.

Scomber scombrus, Varietäten an der schottischen Küste.

Williston, Ss. W. Some Fish Teeth from the Kansas Cretaceous.

The Kansas University quarterly 9, p. 27—42, pls. 6—14.

Seyllium rugosum n.sp., 9. planidens n.sp., S. gracilis n. sp., Pty-

chodus martini n. sp., Pt. anonymus n.sp., Pt. mortoni, Mantell;

Pt. polygyrus, Buckland; Pt. occidentalis, Leidy; Pt. janewayii, Cope;

Pt. whippleyi, Marcon; Pt. mammilaris, Ag.; Pt. rugosus, Dixon;

Pt. decurrens, Ag.; Pt. multistriatus, Woodw.; Pt. latissimus, Ag.;

Pt. papillosus, Cop.; Pt. triangularıs, Reuss; P. levis, Woodw.; Oxy-

rhina mantelli, Geinitz; Lamna (Otodus) appendiculata, Roemer;

L. sulcata, Geinitz; L. mudgei, Cope; L. macrorhiza, Cope; L. (Odon-

taspis?) sp.; L. quinquelateralis, Cragin; Scapanorhynchus, Davis;

Leptostyrax n. g. bicuspidatus n. sp.; Mesodon abrasus, Cragin; Lepi-

dotus sp.

Woodward, A.S. (1). Notes on Fossil Fish- remains collected ın

Spitzbergen by the Swedish Arctic Expedition, 1898. Bihang til k

Svenska Vetenskaps Akademiens Handlıngar 25, 4, No. 5, 7, p., 1 pl.

Leptolepis nathorsti n. sp., Holoptychius monilifer n. sp.

— (2). Evidence of an extinet Eel (Urenchelys anglicus, n. sp.)

from the English Chalk. Annals and Magazine of Natural History (7)

5, p. 321—323, pl. 9, fig. 1.

Pronotacanthus n.g. — Anguilla sahel-almae, Davis. (Fossil).

Aulolepis typus, Ag.; Urenchelys n. g. (= Anguilla) hakelensis Davis;

Urenchelys anglieus n. sp.

— (3). On a new specimen of the Clupeoid fish Aulolepis typus

from the English Chalk. Annals and Magazine of Natural history

(7) 5. p. 324—326, pl. 9, fig. 2.

Aulolepis typus Ag.

— (4). On a new Östracoderm (Euphanerops longaevus) from

the Upper Devonian of Scaumenac Bay, Province of Quebec, Canada.

Annales and Magazine of Natural history (7) 5, p. 416—419, pl. 10 fig. 1.

Euphanerops longaevus n. sp.

— (5). On a new species of Deltodus from the Lower Carboni-

ferous ( Yoredale Rocks) of Yorkshire. Annals and Magazine of

Natural history (7) 5, p. 419 u. 420, pl. 10, fig. 2.

Deltodus croftoni n. sp.

— (6). On some Fish-remains from the Parana Formation,

Argentine Republic. Annals and Magazine of Natural history (7) 6,

p. 1—17, pl.1.

Galeocerdo aduncus, Ag.; Hemipristis serra, Ag.; Carcharodon me-

galodon, Ag.; Odontaspis elegans, Ag.; Oxyrhina hastalis, Ag.; Raja

agassızı, Larrazet; Dynatobatis paranensis, Larrazet; Myliobates

(Alessandri); Odonaspis elegans (Agassiz); Carcharias (Prionodon)

obliquidens (Bravard). Unbestimmte Reste,

IV. Pisces für 1900. 45

Young, R. T. u. Cole, L. J. On the Nesting Habits of the Brook

Lamprey (Lampetra wilderi). American Naturalist 34, p. 617—620.

In der Nähe von Ann Arbor Mich. war im Frühjahr 1899 Gelegenheit

Lampetra wilderi beim Nestbau zu beobachten. Ausführliche biologische

Schilderung.

Yung, E. u. Fuhrmann, 0. Recherches sur la digestion des Poissons

(Histologie et physiologie de l’intestin). Archives de Zoologie experi-

mentale et generale (3) 8, p. 333—351, pls. 9 u. 10.

Lota vulgaris und Scyllium werden bezüglich der Mund- und

Oesophagusschleimhaut, sowie hinsichtlich des Darmes, und der

Kloake mit einander verglichen.

Zschokke, F. Die Tierwelt der Hochgebirgsseen. Neue Denk-

schriften der allgem. Schweiz. Ges. f. d. ges. Naturwiss. 37, 400 p.,

8 Tafeln.

Von 51 Fischen steigen nur 5 — Cottus gobio, Phoxinus laevis,

Nemachilus barbatulus, Thymallus vexilifer und Salmo lacustris

freiwillig höher als 1100 m. Genauere Angaben über die verticale

Verbreitung nach Imhoff, Heller, v. Dalla Torre, Lorenz, Heuscher.

Vorkommen von Fischen in 74 Hochgebirgsseen Graubündens (Cottus

gobio L., Tinca vulgaris Cuv., Scardinius erythrophthalmus L.,

Phoxinus laevis Agass., Nemachilus barbatulus L., Salmo lacustris L.,

Durch künstliche Einfuhr ist die Artenzahl gestiegen; zu den ge-

nannten kommen in Seen über 1400 m vor: Perca fluviatilis L.; Cyprinus

carpio L.; Leueiseus rutilus L.; Squalius cephalus L.; Salmo salvelinus

L. Das Laichen von Cottus und Phoxinus in den Hochseen des Rhätikon.

I. Übersicht nach dem Stoff.

Entwicklung.

Bataillon (1, 2): Parthenogenetische Entwickelung, Salmo, Petromyzon.

— Bataillon (3, 4): Furchung, Doppelbildung, Petromyzon. — Bataillon (4):

Blastoderm, Parablast, Knochenfische. — Beard (2): Raja. — Boulenger (4): Meta-

morphose, Polypterus. — Brown: Selachier. — Budgett (2): Polypterus, Protopterus.

Choranshitzky: Milz, Leber, Pfortadersystem. — Cremer: Befruchtung, Forelle.

— Dean (2) : Ei, Myxine. — De Waele: Siphonostomata, Embryologie. — Eigen-

mann (3): Conger. — Emmert: Embryo, Selachier. — Fürbringer : Bogengänge.

— Fürst: Spinalganglion, Salmo. — Garstang: Larven, Seefische. — Gaskeli:

Nerven, Ammocoetes. — Herfort: Befruchtung, Petromyzon. — Hill: Gehirn-

anlage, Salmoniden. — Hiss : Lecithoblast, Angioblast. — Hochstetter: Peritoneal-

und Pericardialhöhle, Acanthias. — Hoffmann: Sympathicus, Selachii. — Jensen:

Ei, Myxine. — Jungersen: Urogenitalorgan, Polypterus. — Kerr (1): Lepido-

siren. — Kerr (2): Extremitätenanlage. — Köllieker: Nerven. — Kupffer:

Kopf, Craniota. — Laaser: Zähne, Selachier. — v. Linstow: Aal, Entwicklung.

— Mac Bride: Amphioxus. — Morgan: Regeneration der Flossen. — Morgan u.

Harzen: Gastrulation, Amphioxus. — Nußbaum und Sidoriak : Regeneration,

Forellenembryo. — Prather: Hirn, Amia. — Raiffaele: Nerven. — Sumner:

Gastrulation, Urdarm, Kupffersche Blase. — Ussow : Wirbelsäule.

46 IV. Pisces für 1900.

Organisation im Allgemeinen.

Budgett (1): Polypterus. — Burckhardt (2): Selachier. — Duncker (1, 2):

Pleuronectes. — Williamson : Scomber.

Histologie.

Joseph : Amphioxus. — Stephan : Knochengewebe. — Tomes : Zahnschmelz.

Haut.

Ritter: Trygon, Acanthias. — Prowazek : Pigment.

Skelet.

Allis (3): Mundskelet, Crossopterygier. — Brindley: Wirbelsäule. — Brown:

Hybodus. — Burekhardt: Selachier. — Dean (1): Hautskelet, Unterkiefer. —

Gadow: Wirbel. — Giard: Wirbelsäule. — Hofer: Hecht. — Kerr: Flossen.

— Punnet: Beckengürtel. — Stephan: Knochen. — Ussow: Wirbelsäule,

Teleostier.

Zähne.

Fuchs : Edestus. — Laaser : Selachier. — Loomis : Ganoid- u. Knochenfische.

— Tomes: Schmelz, Knochenfische.

Gliedmaßen.

Brown: Hybodus, Brustflosse.

Nervensystem.

Allis (2): Seitenlinie, Polypterus. — Aichel (1): Mittelhirn, Salmo. — Bethe:

Nervenzellen. — Burekhardt (1): Gehirn, Selachier. (3) Hautsinnesorgane.

— @Catois: Gehirn Selachier, Teleostier. — Capobianco : Nervenzellen, Torpedo.

— Chiarini: Phosphorescenz. — (Crisafulli: Mechanische Eingriffe. — Cyon:

Gehörorgan. — Fürst (1): Ganglienzellen, Salmonidenembryonen. — Garten:

Zitterrochen. — Green: Selachier. — Greene: Nerven des Caudalherzens. —

Heymann u. v.d. Strichs: Amphioxus. -— Hill: Hirnanlage, Salmoniden. — Hoff-

mann: Sympathicus, Selachier. — MHerrick: Periphere Nerven, Knochen-

fische. — Holmgreen (1, 2): Nerven, Acanthias. — Huber : Nerven, Bau. — John-

ston: Ganglienzellen des Rückenmarks. — Kalberlah : Rückenmark, Selachier.

— Kolster: Nervenzellen, Cottus. — Köllicker: Entstehung der Nervenzellen.

— Parther : Hirn, Amia. — Punnett : Mustelus. — Raifaele: Seitennerven, Lophius-

larve. — Romano: Elektrische Nervenzentren. — Steiner: Petromyzon, Scyllium,

Reflexbewegungen. — Studnicka (1, 3): Zellen, Nervensystem, Seitenorgan.

Darmkanal.

Bridge: Ösophagus, Notopterus. — Barton: Darmepithel. — Beard (1):

Thymus. — Choronshitzky : Drüsen. — Crawiord : Rectaldrüsen. — Fürbringer :

Myxine. — Giacomini (1): Pankreas. — Giacomini (3): Speicheldrüse, Petromyzon.

— Gratianow : Gaumenplatte, Cypriniden. — Gouland: Lachs. — Hilton : Amia.

IV. Pisces für 1900. 47

— Kyle: Nase u. Pharynx. — Neuville (2): Leber, Selachier. — Redeke (1,2):

Selachier. — Weinland: Rochen, Magen. — Yung u. Fuhrmann: Schleimhaut,

Lota, Scyllium.

Kiemen.

Allis (1): Budgett (1), Giacomini (2), Schachmagonow.

Schwimmblase.

Bloch : Nemachilus. — Bride : Notopterus.

Blut und Blutgefäße.

Allis (1): Blut. — Beard (1, 3): Leucocyten, Thymus, Raja. — Buila:

Blut, Giftigkeit, Petromyzon. — Burekhardt: Blutgefässe, Selachier. — Greene:

Caudalherz, Bdellostoma. — Hoyer: Herz. — Neuville (2): Selachier, Leber.

— Pareker: Orthagoriscus. — Rawitz: Blutkörper, Ganoidei, Teleostei. —

Ridewood : Blutgefäße der Kiemen.

Muskeln.

Corning: Augenmuskeln, Selachier.

Elektrisches Organ.

Crisafulli. — Ciaceio (1, 2). — Garten (1,2): Torpedo. — Gotsch: Malapterurus.

— Romano: Nerven.

Leuchtorgan.

Burckhardt (1, 3): Spinacidae. — Chiarini: Phosphorescens.

Sinnesorgane.

Auge: dCorning: Augenmuskel. — De Waele: Embryologie. — Eigen-

mann (1,2): Degeneration der Augen, Höhlenfische. — Eigenmann u. Shafer:

Retina. — Faceiola: Pleuronectes. — Shafer: Retina, Micropterus.

Nase: Kyle (1): Teleostier.

Gehörorgan: Bridge: Notopterus. — Fürst: (2) Salmo Flimmerzellen.

Labyrinthorgan: €yen. — Grigorian. — Schachmagonow.

Urogenitalorgane.

Aichel (%2): Nebennieren. — Andersson: Orthagorisecus. — Budgett (1):

Polypterus. — Crawford: Niere. — Cunningham (1): Geschlechtsdimorphismus.

— 6Guitel (1): Lepadogaster. — G@uitel (2): Selachier. — Jungersen: Amia. —

Surbeck (2): Begattungsorgane, Cottus.

Geschlechtscharaktere.

Andersson. — Barrett-Hamilton: Salmoniden. — Cunningham (1): Geschlechts-

dimorphismus. — Punnet: Becken.

48 IV. Pisces für 1900.

Steffwechsel.

Allis (1): Blutkreislauf. — Beard (1, 3): Leucocyten. — Buffa : Blut, Giftig-

keit, Petromyzon. — Pellegrin (10): Giftige Fische. — Weinland: Verdauung,

Rochen.

Jugendformen.

Cunningham : Knochenfische, Island. — Garstang (1): Aufzucht der Larven.

— Heincke u. Ehrenbaum : Eier, Larven. Helgoland. — Hofibauer, Walter (2):

Bestimmung des Alters der Karpfen.

System.

Neue Arten vgl. Systematische Übersicht. Brown: Hylodontidae, Selachier.

— Burekhardt (1,2): Selachier, Laemargidae. — Dean (1): Arthrognathi. —

Evermann (2): Species, Subspecies. — Fürbringer: Myxine. — Jordan (i, 2).

Nomenclatur. — Kerr (3): Plaeospondylus. — Kyle (2, 3): Pleuronectes. —

Meek: Eupomotis, Synopsis. — Pellegrin (3): Ctenopoma. — Smitt: Lycodes,

Synopsis. — Wellburn (1): Megalichthys.

Stammesgeschichte.

Aichel (2). — Dean (1). — Gaskell: Ammocoetes-Vertebrata. — Griffini:

Individuelle Abänderung, Acanthias. — Kopseh (2): Teleostei. — Klunzinger :

Zwergrassen. — Loomis: Ganoiden u. Knochenfische. — Smith: Variationen

Scomber, Maifisch.

Psychologie,

Edinger: Gedächtnis. — Lyon: Compensationsbewegung, Seyllium. —

Shufeldt: Blindfische.

Lebensweise.

Aseroit (2): Flunder. — Bowers: Wirtschaftsfische. — Budgeitt (2): Pro-

topterus. — Chun: Seefische. — Duncker (3): Lophobranchier. — Edinger:

Gedächtnis. —- Giard (1): Gasterosteus, Salzwasser. — Hoek: Clupea finta u.

alosa. — Jaffe: Salmo fontinalis, Salzwasser. — Lauterborn : Stationen. —

Reuter: Teichfische. — Smith: Gewohnheiten.

Brutpfiege.

Me Intosh : Laichen, Trigla. — Wiedersheim.

Aufenthalt.

Me Intosh : Trigla. — Buxbaum: Wanderfische.

Nahrung.

Burckhardt: Selachier. — Lampert: Bachforelle, Saibling.

Albinismus.

Festa: Petromyzon. — Garstang (3): Merlueius,

IV. Pisces für 1900. 4)

Mißbildungen.

Brindly: Lepidosteus. — Cori: Flossen. — 6iard (2): Cobitis. — Hofe :

Esox. — Pellegrin (2): Flossen. — Pellegrin (1): Raja. — Morga (1): Flossen,

Regeneration.

Krankheiten.

Calkins, Surbeck (3) : Sporozoe auf Salmo. — Festa : Petromyzon, Karausche,

Infektionskrankheit. — Plehn: Bacillus. — Weigelt: Vergiftungen.

Fischerei und Fischzucht.

Mit Ausschluß aller Arbeiten rein praktisch-technischen Inhaltes.

Halbfaß, Heincke u. Henking, Hoek, Hofbauer, Jaffe, Pressel, Ratlıbun,

Reuter, Thirston, Walter (1, 2), Weigelt.

Bowers: Handel Nordamerika, Biologische Untersuchungen, Aufzucht. —

Doflein: Lachs. — Dröscher: Zander. — Moore: Einbürgerung Salzsee. —

Ravenel: Fischzuchtanstalten Nordamerika. — Smith. — Townsend (1, 2):

Fischereistatistik Nordamerika. — Townsend (3): Fangmethoden, Porto Rico,

Boston, Glancester atlantische Staaten. — Wileo: Porto Rico.

Nutzen und Schaden.

Coutiere, Pellegrin (1).

IH. Faunistik.

Europa.

Zentraleuropa.

Bade: Süßwasserfische.

Großbritannien.

Boulenger (2). — Firth of Clyde: Scott, Clarke (Zugänge seit 1837). — Man:

Jenkins (1, 2) (Fische der Port Erin Bay). — Insel Wight: Boulenger (2). — Sal-

combe: Garstang u. Burne. — Schottland: Williamson. — Kanal: Garstang (2).

— Irland: Cunningham (2). — Orkney-Inseln : Clarke (2). — Firth of Forth:

Clarke (1), Stirton.

Frankreich.

Süßwasserfische: Alcoque (1) (Bestimmungstabellen. — Vaechal. —

Raveret- Wattel. — Cherbourg: Jouan. — Loire: Pellegrin (9). — Atton: Maillard.

— Regenbogenforelle: Letacq.

Belgien.

Raveret- Wattel.

Deutschland.

Main: Buxbaum; vgl. oben Bade.

Österreich.

Donau: Steindachner. (1).

Arch, f. Naturgesch, 71. Jahrg. 1905. Bd. II. H.1. (IV.) 4

50 IV. Pisces für 1900.

Schweiz.

Raveret- Wattel. — Fauna tiefer Alpenseen: Zschokke. — Eupombotis: Forel.

Portugal.

Portugiesische Fische des Museums der Universität Coimbra: Vieira.

Dalmatien.

Fauna: Kolombratovic.

Rußland.

Lönnberg (2). — Süßwasserfische, deren russische Namen (unvollständige

Liste): Blane. — Caspisches Meer: Lönnberg (1). — Nordrußland: Knipowitsch.

Asien.

Ob: 2. Verzeichnis: Warpachowski (1). — Teletzki-See (Altai): War-

pachowski (1). — Baikal-See: Berg. — Persien: Nikolski (1). — Indien: Tiefseefische.

Aleock. — Malabar, Südkanara, Seefischerei: Thursten. — Japan: Jordan u.

Snyder (2). — Hainan: Boulenger (3). — Malaischer Archipel: Popta. — Singa-

pore: Bedford. — Borneo: Hanitsch. — Kaspisches Meer: Lönnberg (1).

Afrika.

Cap Verte, Seefische: Cardoso. — Gambia: Boulenger (5). — Congo: Bou-

lenger (1). — Französisch Congo: Pellegrini (3. %). — Tanganyika: Boulenger (10).

— Capland: Boulenger (13. 14). — Äquatoriales Afrika: Pellegrin (8). — West-

afrika: Budgett (3). — Nil: Goteh. — Tiefsee: Chun.

Amerika.

Aseroft (1). — Nord- und Mittelamerika: Jordan u. Evermann. — Canada,

Halbinsel Gaspe, Süßwasser- und Seefische: Cox. — Mayinkuckee-See, Indiania:

Evermann (1). — Florida: Evermann u. Kendall, — Bermudas: Garman (1). —

Puerto Rico: Evermann u. Marsh. — Mexico: Jordan u. Snyder (1), Boulenger

(6). — Französch Guiana: Vaillant. — Brasilien: Gilbert, Boulenger (%). — Matto

Grosso: Boulenger (12). — Falklandsinseln: Boulenger. — Chile: Defin. — Hawai:

Jenkins. Tiefseefische: @arman (2), Chun, Fowler. — Long Island: Smith.

— Passamaquoddibay: Smith.

Australien und Polynesien.

Westaustralien, Schwan-Fluß: Waite (2). — Lord-Howe-Inseln: Waite (1).

— Sandwich-Inseln: Fewler (2). — Tahiti: Towler (2). — Samoa: Fowler (2). —

Port Jackson: Waite (3).

Antarktis.

Dollo (1, 2, 3, 4).

Ausgestorbene Fische.

Spitzbergen: Woodward (1). — Cornwall, Devon: Fox. — England Kalk:

Woodward (2,3). — Yorkshire Carbon: Weliburn (2), Woodward (5). — Paris:

IV. Pisces für 1900. 51

Massat. — Schottland: Sandstein: Traquair (2,3). — Lot-et-Garonne, Jura:

Sauvage (1). — Dep de !’Indre, Jura: Sauvage (2). — Eifel, Devon: Huene. —

Böhmen, Miocän: Laube. — Italien, Messina: Seguenza. — Bosnien, Tertiär:

Siebenboek. — Canada Devon: Woodward (4). — Nevada Miocen: Jucas. —

Devon: Dean (1). — Kansas-Kalk: Loomis, Williston. — Wyoming Schieferton:

Eastmann (1, 2,3). vgl. Reis. — Argentinien, Parana, Eocen: Woodward (2).

IV. Systematik.

Übersicht der Nova.

Teleostei.

Acanthopterygii.

Percidae.

Etheostoma aubeenaubi sp. n. Evermann (1), Eigenmann u. Shafer.

Hadropterus maxinkuckiensis sp. n. Evermann (1).

Parapereis ocularis n. sp. Waite (3).

Serranidae.

Coreoperca whiteheadi n. sp. Boulenger (3).

Labrax longiceps Siebenrock n.sp., L. bosniensis Siebenrock n.sp., L. stein-

dachneri n. sp. Siebenrock.

Serranus gracilispinis n. sp. Siebenrock.

Prionodes baldwini n. sp. Evermann u. Marsh.

Lepidotrigla modesta n. sp. Waite. (3).

Anthias pulchellus n. sp. Waite. (3).

Bryttosus n. g. (Serranus) kawamebari Temm. u. Schleg. Jordan u. Snyder (2).

Rhegma n. g. thaumasium n. sp. Gilbert in Jordan u. Evermann.

Apogon brasilianus n. sp. Gilbert.

Eteliscus n. g. (Etelis) berycoides Hilgend. Jordan u. Snyder (2).

Pristipomatidae.

Caesio axillaris n. sp. Boulenger (13).

Squamipinnes.

Holacanthus conspicillatus n. sp. Waite (1), H. semieinctus n. sp. Waite (1).

Coelacanthus lunzensis n. sp. Reis.

Mullidae.

Upeneus caninus n. sp. Gilbert.

Sparidae.

Calamus kendalli n. sp. Evermann u. Marsh.

Hoplognathidae.

Hoplegnathus woodwardi n. sp. Waite (2).

Scorpaenidae.

Sebastes (Sebastodes) thetidis n. sp. Waite (3).

52 IV. Pisces für 1900,

Sebastodes hakodatis n. sp. Jordan u. Snyder (2), S. scythropus n. sp. Jordan

u. Snyder (2).

Scorpaena onaria n.sp. Jordan u. Snyder (2).

Sciaenidae.

Pseudotolithus mitsukurii n. sp. Jordan u. Snyder (2).

Cilus n.g. (= Sciaena Cuv.-Rec.) montti n. sp. Delfin (2)

Histiopterus farnelli n. sp. Waite (3).

Acronuridae.

Acanthocaulus n.n. = Prionurus Jac&p. nec Ehrenb. Waite (2).

Trachinidae.

Notothenia porteri n. sp. Delfin (1).

Cryodraco n. g. antarcticus n. sp. Dollo (1).

Gerlachea n.g. australis n. sp. Dollo (2).

Racowitzia n.g. glacialis n. sp. Dollo (3).

Cottidae.

Cottus nikolskii n. sp. Berg.

Cichlidae.

Pelmatochromis polylepis n. sp. Boulenger (l}

Gobiidae.

Gobius steindachneri n. sp. Kolombatovic, G. bayamonensis n. sp. Evermann

u. Marsh.

Bollmannia boqueronsis n. sp. Evermann u. Marsh.

Microgabius mecki n. sp. Evermann u. Marsh.

Trifissus n. g. (Triaenophorichthys) ioturus n. sp. Jordan u. Snyder (2).

Sieydium caguitae n. sp. Evermann u. Marsh.

Callionymus beniteguri n. sp. Jordan u. Snyder (2).

Blenniidae.

Blennius yatebei n. sp. Jordan u. Snyder (2).

Brannerella n.g. (Starksia Jord. u. Everm. nahestehend) brasiliensis n. sp.

Gilbert.

Gillias n. g. (verwandt mit Enneacanthus Jord. u. Everm.) jordani n. sp. Ever-

mann u. Marsh.

Malacoctenus culebrae n. sp. Eversmann u. Marsh. M. moorei n. sp. Eversmann

u. Marsh. M. puertoricensis n. sp. Eversmann u. Marsh.

Auchenistius n. g. (nahe Auchenopterus) stahli n. sp. Evermann u. Marsh.

Auchenapterus albicaudus n. sp. A. rubescens n.sp. A. cingulatus n.sp. A.

fajardo n. sp. Evermann u. Marsh.

Coralliozetus n. g. (wahrscheinlich = Ophioblennius) cardonae n. sp. Evermann

u. Marsh.

Mugilidae.

Mugil caldwelli n. sp. Fowler (2).

IV. Pisces für 1900. 53

Atherinidae.

Eslopsarum arge n. sp. Jordan u. Snyder (1).

Chirostoma lucius n. sp. C. sphyraena n. sp. Boulenger (6).

Nothacanthidae.

Pronotacanthus n.g. = Anguilla sahel-alamae Davis, Woodward (2).

Pharyngognathi.

Pomacentridae.

Amphiprion latezonatus n. sp. Waite (1).

Labridae.

Doratonotus decoris n. sp. Evermann u. Marsh.

Cichlidae.

Paratilapia multidens n. sp. Pellegrin (5).

Pelmatochromis dimidiatus n. sp. (= Pseudoplesiops nudiceps Blgr., var. Rec.)

Pellegrin (5). P. lepidurus n. sp. (= P. lateralis Blgr.-Rec.) Pellegrin (8).

P. polylepis n. sp. Boulenger (1).

Cichlasoma steindachneri n. sp. Jordan u. Snyder (1).

Heros istlanus n. sp. Jordan u. Snyder (1).

Neotroplus carpintis n. sp. Jordan u. Snyder (1).

Tilapia bilineata n. sp. T. sexfasciata n. sp. Pellegrin (8).

Tropheus annectens n. sp. Boulenger (1).

Spathodus n. g. erythrodon n. sp. Boulenger (1).

Anacanthini.

Lycodidae.

Lycodes flavus n. sp. Boulenger (9).

Brotula townsendi n. sp. Fowler (2).

Gadidae.

Brosmophyeis verrillii n. sp. Garman.

Macruridae.

Macrurus lecointei n. sp. Dollo (4).

Coelorhynchus kishinouyei n. sp. Jordan u. Snyder (1).

Dolloa n.n. = Moseleya Jord. Jordan (1).

Pleuronectidae.

Verasper otakii n. sp. Jordan u. Snyder (2).

Kareius n.g. (= Liopsetta) scutifer Stdr. Jordan u. Snyder (2).

Usinostia n. g. (= Solea Temm u. Scheg.) japonica. Jordan u. Snyder (2).

Zebrias n.g. (= Solea Temm u. Schleg.) zebrina. Jordan u. Snyder (2).

Areliscus n. g. (= Solea Gthr.) joyneri. Jordan u. Snyder (2),

Synaptura marginata n. sp. Boulenger (13).

54 IV. Pisces für 1900.

Physostomi.

Siluridae.

Clarias budgetti n. sp. Boulenger (5). C. breviceps n. sp. Boulenger (1).

Eutropius grenfelli n. sp. Boulenger (1). E. debauvi n. sp. Boulenger (1). E.

lemairii n. sp. Boulenger (10).

Istlarius n. g. (= Ictalurus) balsanus n. sp. Jordan u. Snyder (1).

Chrysichthys myriodon n. sp. Boulenger (1). Chr. brachynema n. sp. Boulenger

(10). Chr. myriodon n. sp. Boulenger (1).

Gephyroglanis ogoensis n. sp. Pellegrin (7).

Arius bleekeri n. sp. Popta (1).

Synodontis ocellifer n. sp. Boulenger (5). S. granulosus n. sp. Boulenger (10).

Chiloglanis niloticus n. sp. Boulenger (11).

Euchilichthys n.g. (= Atopochilus) guentheri Sichlth. Boulenger (11).

Mochocus Joannis = Rhinoglanis Gthr. Boulenger (11).

Phractura n.n. für Peltura Boulenger (11).

Anderssonia n.g. leptura n. sp. Boulenger (11).

Pleeostomus heylandi n. sp. Boulenger (7).

Loricaria liatirostris n. sp. Boulenger (7). L. paulina n. sp. Boulenger (1).

Scopelidae.

Synodus sharpi n. sp. Fowler (2).

Cyprinidae.

Discognathus rossicus n. sp. Nikolski (2).

Capoeta tanganicae n. sp. Boulenger (10).

Barbus analis n. sp. Boulenger (10). B. bampurensis n. sp. Nikolski (1). B.

katangae n. sp. Boulenger (1). B. platyrhinus n. sp. Boulenger (10). B.

serrifer. n. sp. Boulenger (10). B. tropidolepis n. sp. Boulenger (1). B.

weynii n. sp. Boulenger (1).

Gobio biwae.n. sp. Jordan u. Snyder (2). G. mayedae n. sp. Jordan u. Snyder (2).

Xystrosus n. g. (Notropis) popsche n. sp. Jordan u. Snyder (1).

Faleula n. g. (Notropis) chapalae n. sp. Jordan u. Snyder (1).

Alburnus steindachneri!n. sp. (foss.) Laube.

Otakia n. g. (Pseudorasbora, Tribolodon). rasborina n. sp. Jordan u. Snyder (2).

Ischikauvia n.g. (Xenocypris) = Opsariichthys steenackeri Sauv. Jordan u.

Snyder (2).

Barilius hainanensis spec. n. Boulenger (3). B. weeksii n. sp. Boulenger (1). B.

weynsii n. sp. Boulenger (1). B. moorii n. sp. Boulenger (10). B. tanganicae

n. sp. Boulenger (10).

Leptoeypris n.g. (Barilius Ham. Buch.) modestus n. sp. Boulenger (1).

Characinidae.

Anastomus borelli n. sp. Boulenger (12).

Tetragonopterus callistus n. sp. Boulenger (12).

Chirodon calliurus n. sp. Boulenger (12).

Bryconaethiops boulengeri n. sp. (= B. mierostoma Gthr.) Pellegrin (5).

Alestes lateralis n. sp. Boulenger (1).

Nannocharax elongatus n. sp. Boulenger (1).

IV. Pisces für 1900. 55

Xenocharax crassus n. sp. Pellegrini (5).

Mesoborus n.g. (Paraphago Blgr.) crocodilus n. sp. Pellegrin (6).

Cyprinodontidae.

Characodon encaustus n. sp. Jordan u. Snyder (1).

Xenendum n.g. (Characodon) caliente n.sp. Jordan u. Snyder (1). X. xalis-

cone n. sp. Jordan.u. Snyder (1).

Poecilia limantouri n. sp. Jordan u. Snyder (1).

Xiphophorus montezomae n. sp. Jordan u. Snyder (1).

Scomberesocidae.

Exocoetus doderleini Stdr. = E. agoo Temm. u. Schleg. Jordan u. Snyder (2).

Mormyridae.

Mormyrops vaillant n. sp. = M.nigricans Blgr. Pellegrin (4).

Marcusenius cabrae n. sp. Boulenger (1).

Salmonidae.

Coregonus mongolicus n. sp. Warpachowski (2). C. smitti n. sp. Warchowski (2).

Clupeidae.

Engraulis holodon n. sp. Boulenger (13).

Stolephorus gilberti n.sp. Evermann u. Marsh. St. garmani n.sp. Evermann

u. Marsh. St. purpureus n. sp. Fowler (2).

Pachyrhizodus curvatus n. sp. (foss.) Loomis.

Syntegmotus n. g. (Albula) altus n. sp. (foss.) Loomis.

Plethodidae.

Thryptodus n. g. (Plethodus Woodw.) zitteli n. sp. (foss.) Loomis.

Th. rotundus n. sp. (foss.) Loomis.

Pseudothryptodus n. g. (Plethodus) intermedius n. sp. Loomis.

Chirocentridae.

Caurodon pygmaeus n. sp. (foss.) Loomis.

Muraenidae.

Longrellus meeki n.sp. Jordan u. Snyder (2).

Sycodontis jordani n.sp. Evermann u. Marsh. L. parvibranchialis n.sp. Fowler (2).

Echidna zonata n. sp. Fowler (2).

Aphthalmichthys caribbeus n. sp. Gill u. Smith.

Urenchelys n. g. (= Anguilla) anglicus n.sp. Woodward (2). U. hakelensis

Davis (foss.). Woodward (2).

Megalopharynx n. g. (Saccopharynx) Brauer. Chun.

Lophobranchii.

Hippocampus capensis n. sp. Boulenger (13). H. jayakari n. sp. Boulenger (13).

Plectognathi.

Monacanthus radiatus n. sp. Popta (2). M. setosus n. sp. Waite (3),

56 IV. Pisces für 1900,

Spheroides greeleyi n. sp. Gilbert.

Euchilomyeterus n. g. (Chilomycterus) quadraticatus n. sp. Waite (1).

Ganoidei.

Chrondrostei.

Leptolepis nathorsti n. sp. (foss.) Woodward (1).

Caturus n.sp.? Sauv. Sauvage (1).

Protosphyraena obliquidens n. sp. (foss.) Loomis. P. tenuis n. sp. (foss.) Loomis.

Coelodus stantoni n. sp. (foss.) Williston (2).

Pseudoscaphirhynchus n.g. (Scaphirhynchus) fedtschenkoi Kess. Nikolski (2).

P. rossikowi n. sp. Nikolski (2).

Crossopterygii.

Sagenodus copeanus n. sp. (foss.) Williston (1).

Dipnoi.

Holoptichius monilifer n. sp. (foss.) Woodward (1).

Protopterus dolloi n. sp. Boulenger (17).

Rhynchodus emigratus n. sp. (foss.) v. Huene.

Cephalaspis lornensis n. sp. Traquair (2).

Euphanerops n. g. (Cephalaspis) longaevus n. sp. (fossil) Woodward (4).

Elasmobranchii.

Holocephali.

Chimaera phantasma n. sp. Jordan u. Snyder (2). C. orgilbyi n. sp. Waite (3).

Plagistomi.

Dasyatis thetidis n. sp. Waite (3).

Corax curvata n.sp. foss. Williston (2).

Scyllium rugosum n.sp. foss. Williston (2). S. planidens n. sp. (foss.) Williston

(2). S. gracilis n. sp. (foss.) Williston (2).

Hybodus fraasi n.sp. Brown. H. lavallei n. sp. (foss.) Segueza.

Sphenodus robustidens n. sp. (foss.) Segueza. S. rectidens n. sp. (foss.) Segueza.

Deltodus ceroftoni n. sp. foss. Woodward (5).

Ptychodus martini n. sp. (foss.) Williston (2). P. anonymus n. sp. (foss.)

Williston (2).

Leptostyrax n.g. bicuspidatus n. sp. Williston (2).

V. Verzeichnis der behandelten Arten.

Acanthias Kalberlah, Neuville (2), Hochstetter, Holmgren (1, 2), Green. — Ac.

asterias M. u. H. Pellegrin (10). — Ac. blainvillei Griffini. — Ac. vulgaris

Hochstetter, Risso, Griffini, Laaser, Hoffmann, Boulenger (2).

Acanthocaulus n.n. = Prionurus Lacep. Waite (2).

Acara pallida Heck. Vaillant,

IV. Pisces für 1900. 57

Acerina cernua L. Bade, Blanc. — A.rossica Cuv. Blanc. — 4. schraetser L.

Bade.

Acheilognathus steenackeri Sauv. = A.rhombeum Temm. u. Schleg. Jordan

u. Snyder (2).

Acipenser Allis (3), Cobb. — Acip. gueldenstaedtii Brandt, Steindachaer, Blanc.

— Acip. transmontanus Rathbun. — Acip. huso L. Blanc. — Aeip.

ruthenus L. Blanc, Rawitz, — Acip. schypa Lov. Blanc. — Acip. stellatus

Pall. Blane. — Acip. sturio L. Blanc.

Aetobatis narinari (Euphr.) = flagellum (Bl.-Schn.) Ritter.

Agonus cataphractus L. Boulenger (2).

Alburnus bipunctatus Bl. Blanc. Alb. lucidus Heck. Blane, Buxbaum, Cun-

ningham (1). — Alb. chalcoides Güldenst. Lönnberg, Blanc. — Alb. stein-

dachneri n.sp. Laube.

Alepocephalus edentulus Alc. Alcock.

Alestes dentex Hasselg. Boulenger (5). — Al. lateralis n. sp. Boulenger (1). — Al.

leueiscus Gthr. Boulenger (5). — Al. sethente C. u. V. Boulenger (5).

Alopias vulpes Gmel. Boulenger (2), Stirton.

Anoplopoma fimbria. Rathbun.

Ambloplites Huber.

Amblyopsis Schufeldt (1).

Amia Jungersen. — Am. calva Allis (1, 3), Hilton, Parther.

Amiurus Sumner. — Am. prosthistius Cope. Fowler (1).

Ammocoetes Gascell.

Ammodytes lanceolatus Les. Boulenger (2).

Amphioxus Heymans u. v.d. Stricht, Me Bride, Morgan u. Hazen, Joseph. —

— Amph. Belcheri. Bedford.

Ampbhiprion latezonatus n. sp. Waite (1).

Anabantidae Grigorian.

Anableps. Cunningham (1).

Anampses cwvieri Q. u. G. Fowler (2). — A. evermanni. Jenkins (3),

Andersonia leptura n. sp. Boulenger (11).

Anostomus borellii n.sp. Boulenger (12).

Anguilla Hoyer, Woodward (2). — A. fluviatilis Heck. Blanc. — A. vulgaris L.

Boulenger (2), Fürst, v. Linstow.

Annarhichas Studnicka (2).

Annotobianus L. Boulenger (2).

Antenrarius Wiedersheim.

Anthias pulchellus n. sp. Waite (3).

Aphia pellucida Cunningham (1).

Aphthalmichthys caribbeus n.sp. Gill u. Smith.

Apogon brasilianus n. sp. Gilbert.

Apomotis Eigenmann u. Shafer.

Areliscus joyneri Gthr. Jordan u. Snyder (2).

Arnoglossus laterna Cunningham (1), Heincke u. Ehrenbaum. — A. lophotes

€Cunningham (1).

Arius australis Wels. Wiedersheim. — A.bleekeri n.sp. Popta (1). — 4.

latisculatus Gthr. Boulenger (5). — A. physacanthus Vaill. Vaillant.

Arthrodira Dean (f).

58 IV. Pisces für 1900.

Arthrognathi Dean (1).

Aspius rapax Lesk. Bade, Blanc. — 4. alburnus L. Bade. — A.’bipunctatus Agass.

Bade. — A. mento Agass. Bade.

Aspiostoma zarudnyi Nik. Nikolski (1).

Aspredo laevis L. Wiedersheim.

Aspro asper L. Bade. — A. zingel L. Bade, Blanc.

Astheracanthus lepidus Dolt. Sauvage (1).

Atherina mochon C. u. V. Lönnberg (1). — A. presbyter Jen. Boulenger (2).

Athrodon boloniensis Sog. Sauvage (1).

Atopochilus guentheri Schilth. Boulenger (11).

Auchenapterus Evermann u. Marsh. — A. albicaudus n. sp. Evermann u. Marsh.

— A. cingulatus n.sp. Evermann u. Marsh. — A. fajardo n.sp. Evermann

u. Marsh.

Auchenistius stahli n.sp. Evermann u. Marsh.

Auchenoglanius biscutatus Geoffr. Boulenger (5).

Aulolepis typus Ag. (foss.) Woodward (2).

Balistes Ridewood.

Barbus analis n.sp. Boulenger (10). — B. bampurensis n.sp. Nikolski (1).

B.barbus L. (flwviatilis Cuv.) Bade. — B.brachycephalus Kessl. Blanc.

— B. katangae n. sp. Boulenger (1). — B. petenyi Heck. Bade. — DB. platy-

rhinus n.sp. Boulenger (10). — DB. serrifer n.sp. Boulenger (10). B.

tauricus Kessl. Blanc. — B. tropidolepis n. sp. Boulenger (1). — B. vulgaris

Flemm. Blanc, Buxbaum,. — B. weynii n. sp. Boulenger (1).

Barilius bainanensis n. sp. Boulenger (3). — B. modestus n. sp. Boulenger (1).

— B. moorii n. sp. Boulenger (10). — B.tanganicae n. sp. Boulenger (10).

— B.weeksii n.sp. Boulenger (I). — B.weynsii n.sp. Boulenger (1).

Bathyclupea hoskynii Alc. Alcock,

Bathypterois insularum Alec. Alcock.

Bdellostoma (Polistotrema) stouti Greene, Kupffer.

Belone vulgaris Flem. Boulenger (2).

Bembrops caudimacula Stdr. Alcock.

Blennius Eigenmann u. Shafer, Ridewood. — Bl. pholis L. Beulenger (?). —

Bl. yatebei n.sp. Jordan u. Snyder (2).

Betta pugnax Schachmagonow.

Bollmannia boqueronensis n.sp. Evermann u. Marsh.

Branchiostoma belcheri Gray. Bedford. — B.lanceolatum. Burchardt (1).

Brannerella brasiliensis n. sp. Gilbert.

Brosmophyeis verrillüi n.sp. Garman.

Brutula townsendi n. sp. Fowler (2).

Bryconaethiops boulengeri n. sp. Pellegrin (5). — Br. microstoma Gthr. Pellegrin (5).

Bryttosus n. g. (Serranus) kawamebari Temm. u. Schleg. Jordan u. Snyder. (2).

Caesio azxillaris n. sp. Boulenger (13).

Callichtys Wiedersheim.

Callionymus beniteguri n. sp. Jordan u. Snyder (2). — CO. dracunculus. Cunning-

Cunningham (1), Heincke u. Ehrenbaum. — CC. maculatus Bp. Heincke

u. Ehrenbaum.

Calamoichthys Traquair (1).

IV. Pisces für 1900. 59

Calamus kendalli n.sp. Evermann u. Marsh.

Calotomus irradianus Jenkins (3).

Campostoma anomalum Evermann (2).

Cantharus lineatus Cunningham (1).

Capoeta amir Heck (?) Nikolski (1). — CO. tanganicae n. sp. Boulenger (1).

Capros asper L. Boulenger (2).

Caranx trachurus L. Boulenger (2), Heincke u. Ehrenbaum.

Carassius vulgaris Nilss. Blane, Pl., Gratzianow, Buxbaum, Boulenger (2). —

n. var. Bade. — (. v. var. macrophthalmus Dür. Bade. — Ü. auratus var.

— (. aur. var. uranoscopus Dür. Bade.

Bravard. Woodward (6).

Catostomus Johnsion.

Caturus n. sp.? Sauv. Sauyage (Il).

Oentrina salviana Risso Burckhardt (2), Ritter.

Centronotus gunellus L. Cunningham (2).

Centroscymnus Neuville (2).

Gm. Burckhardt (4), Ritter.

losum Burckhardt (3).

Cephyroglanis ogoensis n. sp. Pellegrin (?).

Cephalaspis lornensis n. sp. Traquair (2).

Ceratias bispinosus Gthr. Alcock.

Cestracion philippi Lac. Ritter. — C. heterodontus Ritter. — Ü. paranensis Aless.

Woodward (6).

Chaenogobius macrognathus Blker. Jordan u. Snyder (2).

Champsodon vorax Gthr. Alcock.

Characanthus maculatus Gray Fowler (2).

Characodon encaustus n.sp. Jordan u. Snyder (1).

Chauliodus pammelas Alc. Alcock.

Cheilinus zonurus Jenkins (3).

Chiasmodus niger Johns. Alecock.

Chiloglanis dybowskii Vaill. Boulenger (11). — Ch. niloticus n. sp. Bou'enger (kl).

Chylomyeterus Waite. — Ch. schoepfi Walb. Piers.

Chimaera Cunningham (1), Corning. — Ch. phantasma n. sp. Jordan u. Snyder (2).

— Ch. orgilbyi n. sp. Waite (3).

Chirodon calliurus n.sp. Boulenger (12).

Chirostoma chapalae n.sp. Ch. promelas n. sp. Ch. diazi (= lucius Blgr.)

Ch. crystallinum n.sp. Ch. ocollane n.sp. Ch. lermae = sphyraena Blgr.

Jordan u. Snyder (2). — Ch. lucius n. sp. Boulenger (6). — Oh. sphyraena

n.sp. Boulenger (6).

Chlanydoselache Burckhardt (3).

Chologaster Eigenmann u. Shafer,

60 IV. Pisces für 1900.

Chondrostoma nasus L. Bade, Blanc, Buxbaum, Pellegrin (9).

Ch. genei Bonap. Bade.

Chrysichthys brachynema n. sp. Boulenger (10). Ch. cameronensis Gthr. Bou-

lenger (5). — Ch. myriodon n. sp. Boulenger (1). — Ch. nigrodigitatus Lacep.

Boulenger (5).

COlupanodon coeruleus Rathbun.

Cichlasoma steindachmeri n.sp. Jordan u. Snyder (1).

Cimolichthys Leidy Loomis.

Ciütharinus geoffroy Cuv. Boulenger (5).

Olarias budgetti n. sp. Boulenger (5). — Cl. breviceps n. sp. Boulenger (1).

Olupea Ridewood. — Cl. harengus L. Boulenger (2), Heincke u. Henking, Smith.

— Cl. alosa L. Boulenger (2), Hoek. — Cl. delicatula Nordm. Lönnberg (1),

Blanc. — finta Cuv. Boulenger (2), Hoek. — Cl. harengus L, Heincke u.

Henking, Boulenger (2). — CI. kessleri Grimm !Lönnberg (1). —

— pilchardus Boulenger (2%). — Ol. sapidissima Wils. Askroft (1). — saposchni-

kovi Grimm Lönnberg (!). — Cl. sprattus L. Boulenger (2), Heincke u.

Ehrenbaum. — Cl. pontica Eichw. Blanc. — Ol. pontica var. kessleri Blanc.

— Cl. karengus Smith. — Cl. pallasii Bathbun.

Cochliodus latus Bastmann (2).

Coelacanthus lunzensis Teller (foss.) Reis.

Coelodus brownii, Cope; — C. stantoni n. sp. foss. Williston (2).

Coelorhynchus kishinouyei n.sp. Jordan u. Snyder (1).

Oongrellus meekin. sp. Jordan u. Snyder (2). — C. vulgaris Cuv. Eigenmann (3).

Coralliozetus cardonae n.sp. Evermann u. Marsh.

Corax curvala n.sp. foss. Willisten (2).

Coregonus L. Johnston, Eigenmann u. Shafer, Klunzinger. — €. albula L. Blane,

Coroina negrita C. u. V. Boulenger (5).

Corys aigula Lacep.

Cottus Wiedersheim. — C. bubalis L., Traquair (4). — C. comephoroides n. sp.

Berg. — C. gobio Bade, Blane, Boulenger (2), Buxbaum, Surbeck (1, 2),

Zschokke. — O. nikolskiin. sp. Berg. — Ü. quadricornis L. Blanc, Surbeck (1).

— (. scorpius L. Boulenger (2), Koister, Surbeck (1).

Öryodraco n. g. antarclicus n. sp. Dollo (1).

Örystallogabius nilssonii Gill. Kolombatevie, Cunningham (}).

Otenolabrus Cunningham (f), Sumner. — C. melops L. Boulenger (2). — C.

rupestris L. Boulenger (2), Heincke u. Ehrenbaum. — (Ü. pavo Rawitz.

IV. Pisces für 1900. 61

Ctenopoma ocellatum n.sp. Pellegrin (3). — C. acutirostren.sp. Pellegrin (3)

(= Anabus weeksii Blgr.). — Ü. denticulatum n. sp. Pellegrin (3).

C'yclostomi Fürbringer, Gaskall, Giacomini, Greene.

Cymnarchus niloticus Cuv. Budgett (3).

Cyprinus Hoyer. — C. carpio L. Bade, Blanc, Boulenger (5), Buxbaum,

Gratzianow, Hoffbauer, Reuter, Walter (2, 3), Zschokke. — (. auratus L.

Bade, Batailion (5), Cori, Gratzianow.

Dasyatis thetidis n. sp. Waite (3).

Decapterus Morgan

Deltodus croftoni n. sp. (foss.) Woodward (5). — D. undulatus Eastman (2).

Dicerobatis Redeke (2).

Dipneustes Perret.

Discognathus lamba Ham. Buch. Nikolski (1). — D. variabilis Heck. Nikolski (1).

— D. rossicus n. sp. Nikolski (2).

Drepanaspis Traquair (1). — D. gmuedenensis Schlüter, Traquair (3).

Dymnatobatis paranensis Laz. Woodward (6).

Dolva n.n. = Moseleya Jord. Jordan (1).

Doratonotus decoris n.sp. Evermann u. Marsh.

Doumea Sauv. Boulenger (11). — D. scaphyrhynchura Vaillant Pellegrin (7).

Dysommopsis mucipara Ale. Alcock.

Echidna zonata n.sp. Fowler (2).

Echinorhinus Burckhardt (3). — E. spinosus &Guitel (2).

Edestidae (fossil) Karpinski, Fuchs.

Edestus lecontei Bastman (2).

Elasmobranchii Beard (1), Beard (2), Brown, Burckhardt (2), Burckhardt (3),

Catois, Ciaccio, Corning, Crawford, Emmert, Garten (1, %), Hochsteiter,

Kalberlah, Laaser, Punnett, Redeke (1,2), Ritter, Weinland.

Elechinus maclovinus C.u.V. Boulenger (9).

Eleotris senegalensis Str. Boulenger (5).

Abramis ballerus L. Bade, Blanc, Lönnberg (1). — A. blicca Bl. Bade, Blane,

Lönnberg (1). — 4. brama L. Bade, Blanc, Buxbaum, Cunningham (1),

Gratzianow, Lönnberg (1). — A. Leuckartii Heck. Blane. — A. melanops

Heck Bade. — A. sopa Pall. Bade, Blank, Lönnberg (1). — A. vimbaL. Bade,

Blanc, Lönnberg (1).

Engraulis mordax Rathbun.

Elops lacerta C. u. V. Boulenger (5).

Embiotica Jacksonii Wiedersheim.

Engraulis Ridwood. — E. encrasicholus L. Bouienger (2), Heincke u. Ehrenbaum.

— E. holodon n. sp. Boulenger (3).

Enneacanthus Jord. u. Everm. Evermann u. Marsh.

Entropius debauwi n.sp. Boulenger (1), — E. grenfelli n. sp. Boulenger (1). —

E. lemairii n. sp. Boulenger (1).

Epinophelus niveatus Shufeldt.

Eslopsarum arge n. sp. Jordan u. Snyder (1).

Esox lucius L. Blanc, Boulenger (2), Hofer, Weigelt.

Eteliscus n. g. (Etelis) berycoides Hilgend. Jordan u. Snyder. (2).

62 IV. Pisces für 1900.

Etheostoma aubeenaubi n.sp. Eigenmann u. Shafer, Evermann (1).

Euchilichthys guentheri Sehilth. Boulenger (1).

Euchilomycterus quadicatus n. sp. Waite (1).

Euphanerops longaevus n. sp. foss. Woodward (4).

Eupomacentrus nigricans Lacep. Fowler (2).

Eupomotis Gill. u. Jord. Meek. — E. gibbosus C. u. V. Forel, Meek.

Euprotomiscus labordi Burckhardt (2).

Exocoetus agoo Temm. u. Schleg. Jordan u. Snyder (2). — E. dodorleini Stdr.

Jordan u. Snyder (2).

Falcula chapalae n. sp. Jordan u. Snyder (1).

Fierasfer parvipinnis Kaup. Fowler (2).

Fundulus Sumner, Morgan (1).

Gadus Holmgren (2), Tomes. — @. aeglefinus Boulenger (2), Heincke u. Ehren-

baum. — @. callarias L. Klunzinger. — @. esmarkii Nilss. Garstang (2).

— G. luscus Will. Boulenger (2), WHeincke u. Ehrenbaum. — G@.

merlangus L. Heincke u. Ehrenbaum. — @. minutus L. Boulenger (2).

— @. morrhua L. Boulenger (2), Heincke u. Ehrenbaum, Klunzinger. —

@G. pollachinus L. Boulenger (2). Heincke u. Ehrenbaum. — @.vireusL.

Boulenger (2), Heincke u. Ehrenbaum. —@. sp. Cunningham (2).

Galeichthys Wiedersheim.

Galeocerdo aduncus Ag. (foss.) Woodward (6).

Galeus vulgaris Flem. Boulenger (2).

Gambusia Cunningham (1).

Gasterosteus Ridwood, Wiedersheim. — @. aculeatus L. Bade, Blanc, Giard (1),

Weiget. — @. platygaster Kess. Blanc, Steindachner. — G. pungitius L. Bade,

Blanc, Boulenger (2), Cunningham (1). — @. spinachia L. Boulenger (2),

Cunningham (1). — @. trachurus Cuv. Giard (1).

Gelaxias attenuatus Jen. Boulenger (9). — @. maculatus Jen. Boulenger (9).

Geophagus Cunningham (1).

Gephyroglanıs ogoensis n.sp. Pellegrin (7).

Gerlachea australis n. sp. Deollo (2).

Gillias jordani n.sp. Evermann u. Marsh.

Glaniopsis hanitschi Blgr. Hanitsch.

Glyphisodon limbatus C. u. V. Towler (2).

Gnathonemus senegalensis Stdr. Boulenger (5).

Gobius bayamonensisn. sp. Evermann u. Marsh. —@. biwaen. sp. Jordan u. Snyder

(2). — @. gymnotrachelus Kess. Blane. — @. fluviatilis Lin. Blanc, Boulenger

(2), Bade. — @. kessleri Gthr. Blanc. — @. knerii Stdr. Kolombatovie. —

@. mayedae n.sp. Jordan u. Snyder (2). — @. melanostomus Pall. Blanc.

— @. minutus Gmel. Boulenger (2), Cunzingham (1). — @. niger L. Boulenger

(2). — @. paganeleus Boulenger (2). — G. ruthensparri Euphr. Boulenger (2).

— @. steindachneri n. sp. Kolombatovie. — @. uranoscopus Ag. Blane.

Gramistes Gilbert in Jordan u. Evermann.

Gymnarchus niloticus Cuv. Boulenger (5).

Gymnostomus lepturus n. sp. Boulenger (3).

Gyrodus n. sp. (fossil). Sauvage (1).

Gyroptichthys Traquair (1).

IV. Pisces für 1900. 63

Hadropterus mazxinkuckiensis n.sp. Evermann (I). — H. sciurus n.sp. Ever-

mann (2).

Halichaeres iridescens Jenkins (3). — H. lao Jenkins (3).

Halosaurus parvipinnis Alcock.

Halosaurichthys nigerrimus Alc. Alcock. — H. taenicula Alc. Alcock.

Halimochirurgus centriscoides Alec. Aleock.

Harpagifer bispinis Forst. Boulenger (9).

Harpodon squamosus Alec. Alcock.

Helicoprion bessonomi Karp. Fuchs, Eastmann (2).

Helodus coxanus Bastmann (2).

Hemichromis fasciatus Ptrs. Boulenger (5).

Hemicoris remedius Jenkins (3). — H. keleipionis Jenkins (3).

Hemipristis serra Ag. (foss.) Woodward (6).

Hemipteronotus copein. sp. Fowler (2). — H. undulatus Jenkins (3).

Hemiramphus depauperatus Say u. Ben. Fowler (2).

Heros isilanus n. sp. Jordan u. Snyder (1).

Heterosomata Kyle (3).

Heterotis niloticus Cuv. Boulenger (5), Budgett (3).

Hippocampus Cunningham (1), Wiedersheim. — H. antiquorum Leach. Bou-

lenger (2). — H. capensis n. sp. Boulenger (13). — H. jayakarı n. sp. Bou-

lenger (13).

Hippoglossus vulgaris Flem. Jouan.

Histiopterus farnelli n. sp. Waite (3).

Holacanthus conspieillatus n. sp. Waite (1). — H. semicinctus Waite (1).

Holoptychius monilifer n. sp. foss. Woodward (1).

Hypomesus pretiosus Rathbun.

Holosaurus parvipennis Ale. Aleock.

Hoplognathus woodwardi n.sp. Waite (2).

Hybodus Brown. — H. acutus Ag. Sauvage, — H. fraasi n.sp. Brown. — HA. la-

vallei n. sp. foss. Segueza.

Hydrocyon brevis Gthr. Boulenger (5).

Hyperopisus bebe Lacep. Boulenger (5).

Hypnos Redeke (2).

Hypocormus n.sp. Sauvage (l).

Hypolophus sephen Forsk. Ritter.

Ichthyodectes Cope (foss.) Loomis.

Jenynsia Cunningham (1).

Inüistius leucozonus Jenkins (3). — I. verater Jenkins (3).

Iridio poeyi Stdr. = kirschii Jord. u. Everm. Gilbert.

Ischyodus sp. Sauvage (1).

Isistius brasiliensis Burckhardt (2, 3).

Istlarius balsamus n.sp. Jordan u. Snyder (1).

Ischikauvia steenackeri Sauv. Jordan u. Snyder (2).

Kareius n.g. (Liopsetta) scutifer, Stdr. Jordan u. Snyder (2).

Kirtlandia laciniata Smith.

Labeo selti C.u. V. Boulenger (5). — L. coubie Rupp. Boulenger (5).

Labrax Ridewood. — L. bosniensis n. sp. Siebenrock. — L. longiceps n. sp. Sieben-

64 IV. Pisces für 1900,

rock. — L. lupus Day = Morona labras L. Boulenger (2). — L. steindachneri

n.sp. Siebenrock.

Labrisomus nuchipinnis Q. u. G. Gilbert.

Labrus Tomes. — L. maculatus Bl. Garstang u. Byrne, Boulenger (2). — L. melops

L. Garstang u. Byrne. — L. mizius Cunningham (1).

Laemargus Redeke (2). — L. borealis Burckhardt (2, 3). — L. brevipinnis Burck-

hardt (2, 3). — ZL. rostratus Burckhardt (2, 3).

Lamna Neuville (2). — L, (Otodus) appendiculata, Roemer; — L. macrorhiza,

Cope; — L. mudgei, Cope; — L. quinquelateralis, Cragin; — L. sulcata,

Geimitz; — L. (Odentaspis) sp. foss. Williston.

Lampreta wilderi Young.

Lampris pelagieus Gunn. Knipowitsch, Lönnberg (2).

Lates niloticus L. Pellegrin (6).

Lepadogaster gouanii Guitel (1).

Lepidorhombus megastoma Donow Boulenger (2).

Lepidosiren paradoxa Fitz. Brindley, Kerr (1).

Lepidosteus Allis (3), Ussow. — L. atrox Leidy (foss.) Eastman (1, 3). — L. sim-

plex Leidy (foss.) Eastman (1).

Lepidotus aff. laevis Ag. (foss.) Sauvage (1). — L. maximus Wagner (fossil) Sau-

vage (1). — L. sp. Williston.

Lepidotrigla longispinnis Alec. Alcock. — L. modesta n.sp. Waite (3).

Leptocephalus Ussow.

Leptocypris modestus n. sp. Boulenger (1).

Leptoderma affine Ale. Alcock.

Leptostyrax bicuspidatus n.sp. Williston (2).

Leptolepis nathorsti n. sp. (foss.) Woodward (1).

Leucaspius relictus Warp. Blanc. — L. delineatus Sieb. Bade.

Leueiscus Hoyer. — L. turneri n. sp. (foss.) Lucas. — L. phoxinus L. Boulenger

(?). — L. dobula L. Boulenger (%). — L. vulgaris Day Boulenger (2). — L.

rutilus L. Bade, Blanc, Boulenger (2), Buxbaum, Gratzianow, Lönnberg (1),

Zschokke. — L. cephalus L. Bade. — L. virgo Heck Bade, Lönnberg (1).

— L. /risii Nordm. Blanc, Lönnberg (1). — L. vexillifer n. sp. foss.

Laube. — L. meidingeri Heck Bade. — L. erythrophthalmus L. Boulenger (2).

— L. idus L. = Idus melanotus Heck Lönnberg (1). — L. idus, var. auratus

n. var. Bade.

Liopsetta scutifer Stdr. Jordan u. Snyder (2).

Liparıs Cunningham (2). — L. montagni Don. Boulenger (21).

Flem. Boulenger (2).

Lophius Holmgren (1, 2), Raifaele, Ridwood, Studnicka (1, 2). — L. gracilimanus

Alcock.

Lophobranchii Duncker (3).

Lophotes cepedianus Giorna. Boulenger (14).

Lophonectes gallus Cunningham (1).

L. vulgaris

Loricaria latirostris n.sp. Boulenger (7). — L. paulina n.sp. Boulenger (7).

Lota lota L. Bade, Blanc, Buxbaum, Yung u. Fuhrmann, Zschokke. — L. molva

Heincke u. Ehrenbaum. — ZL. vulgaris L. Bade, Blanc, Buxbaum, Yung

u. Fuhrmann, Zschokke.

IV. Pisces für 1900. 6

Lucioperca Cuv. Hönnberg (I). — L. sandra L. Bade, Blanc. — L. volgensi;

Pall. Bade, Blanc.

Lucius Eigenmann u. Shafer. — L. vermiculatus Evermann (2).

Lutjanus apodus Wall. Gilbert.

Luvarus imperialis Raf. Kolombatovie.

Lycengraulis grossidens Cuv. Gilbert.

Lycodes Reinh. Smith. — L. flavus n.sp. Boulenger (9).

L. latitans Jen.

Boulenger (9). — L. muraena Smitt. — L. reticulatus Smitt. — L. sarsii

Smitt. — L. vahlii Smitt.

Lycodontis jordani n. sp. Evermann u. Marsh. — L. parvibranchialis n. sp.

Fowler (2).

Macropharyngodon aquilolo n. sp. Jenkins (3).

Macropodus venustus &rigorian.

Macrorhamphosus scolopax Waite (3).

Macrurus (Nematomurus) armatus Günth. Dollo (4). — M.affinis Günth. Dollo (4)

— M. cabrae n.sp. Boulenger (1). — M. cyclolepis Gilbert Dollo (4). — M.

lecointei n. sp. BDollo (4). — M. longifilis Günth. Bello (4). — M. polylepis

Ale. Alcock.

Malacoctenus culebrae n.sp. Evermann u. Marsh. — M. moorei n.sp. Evermann

u. Marsh. — M. puertoricensis n.sp. Evermann u. Marsh.

Malapterurus electrieus Gm. Boulenger (5), Ridewood, Kotch.

Maucalias shufeldtii Shufeldt.

Marcusenius cabrae n. sp. Boulenger (1).

Megalichthys Ag. (foss.) Wellburn (1).

Megalopharynx n.g. Brauer Chun.

Menticirrhus Morgan

Merluccius vulgaris Flem. Boulenger (2), Garstang (3).

Mesoborus crocodilus n. sp. Pellegrin (6).

Mesodon abrasus, Gragin, Williston.

Microgadus proximus Ratlıbun.

Micropterus salmoides Evermann (2).

Mesodon affinis Nicolet Sauvage (1). (fossil) — M. n.sp.? Sauv. (fossil) Sau-

vage (1).

Microdon hugii Ag. Sauvage (1).

Microgabius mecki n.sp. Evermann u. Marsh.

Micropterus Huber. — M. salmoides Shafer, Evermann (2).

Mirbelia gracilis Canestr. Kolombatovie (1).

Misgurnus fossilis L. Blane.

Mochocus joannis Gthr. Boulenger (81).

Mollienisia petenensis Cunningham (1).

Molva vulgaris Flem. Beulenger (1).

Monacanthus radiatus n.sp. Popta (2). — M. setosus n. sp. Waite (3).

Mormyrops vaillanti n. sp. Pellegrin (4). — M. nigricans Blgr. Pellegrin (4).

Mormyrops deliciosus Leach. Boulenger (5). — M. jubelini C. u. V. Beulenger (5).

Morona labrax L. Boulenger (2).

Motella trieirrata Bl. Boulenger (2). — M. mustela L. Heincke u. Ehrenbaum.

Mugil Duncker (3), Ridewoed. — M. caldwelli n.sp. Fowler (2). — M. capito

Arch. f. Naturgesch. 71. Jaurg. 1905. Bd. Il. H.1. (1V.) 5

66 IV. Pisces für 1900.

Cuv. Boulenger (2). — M. chelo Cuv. Boulenger (2). — M. faleipinnis C. u. V.

Boulenger (5).

Mullus auratus Smith. — M.barbatus L. Boulenger (2). — M. surmuletus L.

Heincke u. Ehrenbaum.

Muraena Sumner.

Mustelus Green, His, Hochstetter, Kalberlah. — M. laevis Flem. Boulenger (2),

Guitel (2), Laaser.

M yliobatis aquila L. Boulenger (2), @uitel (2), Ritter. — M. americanus Bravard.

Woodward (6). — M. californicus Gilb. Ritter. — M. nienhofi (Bl.-Schn.)

Ritter.

Myzxinidae Cyon, Fürbringer.

Myzine glutinosa Dean (2), Jensen.

Nannocharas elongatus n. sp. Boulenger (1)

Narocila bivittata Risso Duncker (2).

Nebris microps C.u.V. Vaillant.

Nemachilus toni Dyb. Berg. — N. barbatulus L. Blanc, Bloch, Boulenger (2),

Zschokke.

Neobythites pterotus Alcock.

Neotroplus sarpintis n.sp. Jordan u. Snyder (1).

Neophris aequoreus L. Boulenger (2).

Nerophis Cunningham (1).

Notidanus Burckhardt (3). — N. griseus Cuv. Boulenger (2).

Notopterus afer Gthr. Boulenger (5). — N. bonensis. Bridge.

Notothenia macrocephalus Gthr. Boulenger (9). N. porteri n.sp. BDelfin (1).

— N. simia Rich. Boulenger (9).

Notropis Jordan u. Snyder’(1). — N. nasconis n. sp. Jordan u. Snyder (1). — N.

calientis n.sp. Jordan u. Snyder (1). — N. cornutus Evermann (2).

Noturus Sumner.

Novaculichthys woodi Jenkins (3). — N. entargyreus Jenkins (3).

Oncorhynchus gorbuscha Walb. Rathbun. — O. keta Walb. Rathbun. —O. kisutch

Walb. Rathbun. — O.nerka Walb. Rathbun. — O. sockeye Walb. Rath-

bun. — O. tschawytscha Walb. Rathbun.

Odontaspis elegans Ag. (foss.) Woodward (6).

Odontostomus atratus Ale. Alcock.

Oligoplites saliens Bl. Gilbert.

Oncorhynchus chouicha Doflein.

Onirodes niger Johns. Alcock.

Ophioblennius Evermann u. Marsh.

Ophiodon elongatus Rathbun.

Ophiocephalus Grigorian, Wiedersheim. — O. gachua Ham. B. Nikoski (1). —

O. obscurus Gthr. Boulenger (5). — O. punctatus. Grigorian.

Opsartichthys steenackeri Sauv. Jordan u. Snyder (2).

Orthacodus macer Quenst. Sauvage (1).

Orthagoriscus Studnicka (2). — O. mola L. Andersson, Parker.

Ösmeroides Ag. (foss.) Loomis.

eperlanus var. spirinchus Pall. Blanc.

Osphromenus trichopterus Grigorian.

IV. Pisces für 1900. 67

Otakia rasborina n.sp. Jordan u. Snyder (2).

Oxyrhina hastalis Ag. (foss.) Woodward (6). — O. mantelli Geinitz, Williston.

Pachyrhizodus (Dixon) curvatus n. sp. (foss.) Loomis.

Pagellus centrodontus Delaroche Boulenger (2). — P. erythrinus L. Boulenger (2).

Palaeospondylus Trag. Kerr (3). — P. gunni Traq. Dean (1).

Paracentroscyllium ornatum Burckhardt (3).

Paralichthys tenuirostrum Waite (3).

Parapercis ocularis n. sp. Waite (3).

Paraphago crocodilus n. sp. Pellegrin (6).

Paratilapia multidens n. sp. Pellegrin (5).

Paratrachichthys Waite (3).

Pelecus cultratus L. Bade, Blanc.

Pelmatochromis dimidiatus n. sp. Pellegrin (5). — P. jentinki Str. Boulenger (5).

— P. lateralis Blgr. Pellegrin (8). — P. lepidurus n.sp. Pellegrin (8). —

P. polylepis n. sp. Boulenger (1).

Perca Huber, Ridewood. — P. fluviatilis L. Bade, Blanc, Boulenger (2), Bux-

baum, Weigelt, Zschokke.

Petromyzon Bataillon (4), Corning, Cyon, Fürbringer, Giacomini (1, 2, 3), Holm-

eren, Steiner. — P. branchialis L. Boulenger (2). — fluviatilis L. Blanc,

Boulenger (2), Buxbaum, Herfort. — P. planeri L. Buffa, Bataillon (2, 3),

Festa. — P. marinus L. Boulenger (2). — P. planeri Bl. Blanc, Buffa.

— P. wagneri Kessl. Blanc. — P. wilderi Gage. Young u. Cole.

Photostomias atrox Alcock.

Phoxinus laevis Ag. Zschokke, Blanc, Bade. — Ph. stagnalis Worb. Blanc.

Phractura n.n. für Peltura Boulenger (11). — Ph. bovei Vaill. Boulenger (11).

— Ph. scaphirhynchusa Vaill. Boulenger (11).

Phyeis blennioides Bl. Schm. Boulenger (2).

Pimephales Eigenmann u. Shafer.

Placopondylus Kerr (3).

Plecodus paradoxus Blgr. Boulenger (1).

Plecostomus barbatus Cunningham (1). — Pl. heylandi n.sp. Boulenger (7).

Pleuronectidae Kyle (2), Facciola.

Pleuronectes cicatricosus Pall. Blanc. Pl. cynoglossus L. Heincke u. Ehrenbaum.

— Pi. flesus L. Askroft (2), Boulenger (2), Cunningham (2), Duncker (1,

2, 4), Bade, Heincke u. Ehrenbaum, Traquair (4). — Pl. glacialis Cunning-

ham (1). — Pl. limanda L. Boulenger (2), Heincke u. Ehrenbaum, — Pl.

microcephalus Donow Boulenger (2), Heincke u. Ehrenbaum. — Pl. platessa

L. Boulenger (2), Kyle (2).

Poecilia limantouri n.sp. Jordan u. Snyder (1).

Polistotrema stouti Greene.

Polynemus quadrifilis C. u. V. Boulenger (5).

Polyprion cernium C.u. V. Jouan.

Polypterus. Allis (3), Budgett, (2), Jungersen, Traquair (1), Ussow. — P. bichir

Allis (2). — P. lapradii Stdr. Boulenger (4, 5), Budgett (2, 3). — P. sene-

galus Cuv. Boulenger (5), Budgett (2).

Pomotis Cunningham (1).

Portheus Cope (foss.) Loomis.

Prionodes baldwini n. sp. Evermann u. Marsh.

68 IV. Pisces für 1900.

Prionotus punctatus Bl. Gilbert.

Prionurus Lacep. Waite (2).

‚Pristwrus Aichel (2), Emmert, Heymans u. v.d. Stricht, Hiss.

Pronotacanthus n. g. = Anguilla sahelalmae Davis Woodward (2).

Protheracanthus sarissophorus Cantor Pellegrin (2).

Protopterus anmeciens Ow. Boeulenger (1,5), Budgett (2, 3). — P. dolloi n.sp.

Boulenger (15).

Protosphyraena obliquidens n.sp. (foss.) Loomis. — Pr. tenwis n.sp. (foss.)

Loomis.

Pseudocheilinus octotaenia Jenkins (3).

Pseudoplesiops nudiceps Blgr. Pellegrin (5).

Pseudopriacanthus altus Shufeldt.

Pseudorasbora Jordan u. Snyder (2).

Pseudorhombus ocellatus Cunningham (1).

Pseudoscaphirhynchus fedtschenkoi Kessl. Nikolski (2). — Ps. rossikowi n.sp.

Nikolski (2).

Pseudoscarus jordani Jenkins (3).

Pseudothryptodus intermedius n.sp. Loomis.

Pseudotolithus mitsukurii n. sp. Jordan u. Snyder (2).

Pteraspis cornubica MCoy Fox.

Pterichthys Traquair (1).

Pteroplatea altavela (Gm.) Ritter. — P. micrura (Bl.-Schn.) Ritter.

Ptychodus anonymus n. sp. (foss.) — P. decurrens, Ag.; P. janewayii, Cope; —

P. latissimus, Ag.; — P. levis, Woodw.; — P. mammilaris, Ag.; — P.

martinin. sp. (foss.) — P. mortoni, Mantell; — P. multistriatus, Woodw.;

P. occidentalis, Leidy; — P. papillosus Cope; — P. polygyrus, Buckland;

— P. rugosus, Dixon; P. triangularis, Reuss; — P. whippleyi. Marcon.

Williston (2).

Prerygotrigla Waite (3).

Pyrrhulina filamentosa C. u. V. Vaillant.

Racowitzia glacialis n. sp. BDollo (3).

Raja Beard (1, 3), Hochstetter, Holmgren (2), Kalberlah, Weinland. — R. erinacea

Green. — R. maculata Boulenger (2), Cunningham (1), — R. agassizüi

Laz. Woodward (6). — R. clavata Boulenger (2), Cunningham (1), Green, —

alba Guitel (2). — R. asterias M. u. H. Pellegrin (1). — R. kenojei M. u.H.

Jordan u. Snyder (2). — R. johannis-davist Ale. Alcock. — R. batis L. Beard

(?), Boulenger (2), Cunningham (1), Green. — R. microcellata« Cunningham

(1). — R. radiata Cunningham (1). — R. circularis Cunningham (1). —

R. meerdervoorti Blkr. Jordan u. Snyder (2).

Raniceps trifurcatus Turt. Bolam. — R. raninus L. MHeincke u. Ehrenbaum.

Ranzania makua Jenk. Fowler (2).

Rhadinichthys monensis Egert foss. Wellburn (2).

Rhegma n.g. thaumasium n.sp. Gilbert in Jordan u. Evermann.

Rhina squatina L. Boulenger (2).

Rhinobatus BRedeke (2).

Rhinoderma darviuti Wiedersheim.

Rhinodon Burckhardt (3).

Rhinoglanis joannis Gthr. Boulenger (11).

IV. Pisces für 1900. 69

Rhizodopsis Traquair (1).

Rhodeus amarıs Bl. Blanc, Buxbaum.

Rhomboidichthys angustifrons Cunningham (1).

Rhombus maximus L. Beulenger (2), Heincke u. Ehrenbaum. — Rh. laevis Rondel.

Boulenger (2), Heincke u. Ehrenbaum. — Rh. norvegieus Gthr. Heincke

u. Ehrenbaum.

Rhynchodus emigratus n. sp. Huene.

Rivulus geayi Vaill. Vaillant.

Saccogaster maculata Ale. Alceck.

Sagenodus capeanus n. sp. (foss.) Willisten (R).

Salmo Aichel, Barton, Bataillon (1), Oremer, Eigenmann u. Shafer, Fürst, Gulland,

Harrett-Hamilten, Hill, Hoyer, Lampert, Nusbaum u. Sidoriak, — 5. alpinus

L. Blane. — $. caspius L. Blane. — 8. fario L. üremer, Nusbaum u. Si-

doriak, Traquair (4), Weigelt. — S. fluwiatilis Pall. Blanc, Warpachowski (1).

— SS. fontinalis Mich. Calkins, Pressel, Surbeck (1, 2%), Weigelt. — S. hucho L.

Blanc. — S. irideus Gibb. Jaffe, Letaeq, Pressei. — S. lacustris Zschekke.

— S. salvelinus L. Blank, Sumner, Zschokke. — $. sabrax Pall. Blanc. —

S. salar caspius Kessl. Barton, Blanc, Boulenger (2), Hoek, Lönnberg (1).

— 8. trutta L. Blane, Boulenger (%). — S. trutta var. fario Pall. Blane. —

S. gairdneri Rich. Rathbun.

Sanalodus laevissimus Bastman (2).

Sarcodaces adoe Bl. Boulenger (5), Budgett (3).

Sargus Tomes. — S. vulgaris Rawitz.

Saurenchelys taeniola Ale. Alcock.

Saurocephalus Harl. (foss.) Loomis.

Saurodon pygmaevs n. sp. (foss.) Loomis.

Scapanorhynchus. Davis Willisten.

Scaphirkynchus Nikolski (%).

Scarus brunneus Jenkins (3). — S. gilberti Jenkins (3). — S. paluca Jenkins (3).

— 8. albula Jenkins (3). — S. miniatus Jenkins (3).

Schedophilus botteri Heck Treis. — Sch. medusophagus Trois

Schilbe senegalensis C. u. V. Boulenger (5).

Schizothorax zarudnyi Nik. Nikelski (}).

Scomber Ridwood. — Sc. scombrus L. Boeulenger (2), Heincke u. Ehrenbaum,

Smith, Wiliamsen.

Scopelus pyrsobolus Aleock.

Scorpaena Eigenmann u. Shafer. — Sc. onarian. sp. Jordan u. Snyder (2). — Sec.

porcus Rawitz.

Scyllium His, Hochstetter, Steiner, Studnicka, Young u. Fuhrmann. — Sc. quaqga

Ale. Aleock. — Sc. rugosum n.sp. (foss.) Williston. — Sc. canicula Cuv.

Boulenger, Lyon (2). — Sc. gracilis n. sp. (foss.) Willisten. — Sc. planidens

n.sp. Willisten. — Se. stellare L. Boulenger (2).

Scymnodon ringeus Burckhardt (3).

Scymnus Redeke (2). — Sc. lichia Burekhardt (3). — Ce. centrina Burckhardt (3).

Sebastes norwegicus Cunningham (1). — S. thelidis n.sp. Waite (3).

Sebastodes Eigenmann u. Shafer, Bathbun. — $. hkakodetis n. sp. Jerdan u.

Snyder. — S. scythropus n.sp. Jordan u. Snyder (2). — 9. thelidis n. sp.

Waite (3).

70 IV. Pisces für 1900.

Sebastopsis guamensis Q. u. G. Fowler (2).

Selache Burckhardt (3). — S. mazima L. Boulenger (2), Gadow.

Semotilus atromaculatus Evermann (2).

Serranus gracilispinis n. sp. Siebenrock. — S$. scriba Rawitz.

Sicydium caguitae n.sp. Evermann u. Marsh.

Silurus Allis. — S. glanıs L. Blanc.

Sipkonostoma Cunningham (1), Duncker (3), de Waele. — S. typhle L. Boulenger

(2).

Solea japonica Flemm. u. Schleg. Jordan u. Snyder (2). — S. joyneri Gthr. Jordan

u. Snyder (2). — S. lascaris Risso Boulenger (2). — $. lutea Bp. Heincke

u. Ehrenbaum. — SS. variegata Donow. Boulenger (2). — SS. vulgaris

Queens. Boulenger (2), Heincke u. Ehrenbaum. — S. zebrina Flemm. u.

Schleg. Jordan u. Snyder (2).

Solenostoma Cunningham (1), Wiedersheim.

Sparisoma frondosum Cuv. Gilbert.

Spathodus erythrodon n. sp. Boulenger (1).

Sphenodus rectidens n.sp. (foss.) Segueza. — Sph. robustidens n. sp. (foss.).

Segueza.

Spheroides greeleyi n.sp. Gilbert.

Sphyraena guachancho C. u. V. Boulenger (5).

Spinax Green, Redecke. — Sp. pusillus Burekhardt (3). — Sp. granulosus Burck-

hardt (3). — Sp. acanthias Ritter. — Sp. niger Laaser, Burckhardt (3).

Squalius cephalus Lin. Blane,, Buxbaum Gratzianow. — Sg. leuciscus Heck

Bade, Blanc. — Sq. danielewskii Kessl. Blane.

Squatina Hochstetter.

Starksia Jordan u. Everm. Gilbert.

Stenodus leueichthys Güldenst. Lönnberg (1). — St. nelma Pall. Warpachowski

(1), Blanc. — St. nelma var. leucichthys Güld. Blanc,

Stenopus Morgan (1).

Stolephorus garmani n.sp. Evermann u. Marsh. — St. gilberti n.sp. Evermann

u. Marsh. — St. purpureus n. sp. Fowler (2).

Syacium micrurum Ranz. Gilbert.

Synagrops philippinensis Gthr. Alcock.

— C. buceulentus Lönnberg (1), Rathke.

Synaptura marginata n.sp. Boulenger (13).

Synodontis clarias Hasselg. Boulenger (5). — S. gambriensis Gthr. Boulenger (5).

— S. granulosus n.sp. Boulenger (10). — S. ocellifer n. sp. Boulenger (5).

Synodus sharpi n.sp. Fowler (2).

Syntegmodus altus n. sp. (foss.) Loomis.

Taeniura lymna Forsk. Ritter. — T. motoro m. H. Ritter.

Teleostei. Allis (3), Bataillon (4), Bridge, Catois, Cunningham, Engelmann,

Fürst, Garstang, Gotch, Heincke u. Ehrenbaum, Jungersen, Klunzinger,

Kopsch, Kyle, Morgan, Nussbaum u. Sidorvak, Raffaele, Ridewood, Shafer,

Sumner, Tomes, Ussew, Young u. Fuhrmann.

Telestes agassizii Heck. Bade.

Tetragonopterus bahiensis Stdr. Gilbert. — T. callistus n.sp. Boulenger (12).

IV. Pisces für 1900. Al

Thalassoma pyrrhovinctum Jenkins (3).

Thymallus vexilifer = vulgaris Nilss. Boulenger (2), Zschokke.

Thynnus alalunga Gm. Clarke (2). — Th. vulgaris Cuv. Clarke (2).

Thryptodus rotundus n. sp. (foss.) Loomis. — Tr. zikeli n. sp. (foss.) Loomis.

Tilapia bilineata n. sp. Pellegrin (8). — T. pilotica Wiedersheim. — T. simonis

Wiedersheim. — T. sexfasciata n. sp. Pellegrin (8). — T. galilaea Gm. Bou-

lenger (5). — T. lata Gthr. Boulenger (5). z

Tinca Hoyer. — T. aurata Cuv. = T. chrysitis var. aurata Agass. Bade. —

T. obtruncata n.sp. (foss.) Laube. — T. tinca L. Buxbaum, Weigelt. — T.

vulgaris Cuv. Bade, Blanc, Boulenger (2).

Torpedo Aichel (2), Bethe, Ciaccio, Garten (2), Heymans u. v.d. Stricht, Hoch-

stetter, Kalberlah, Redeke (?). — T. marmorata. Emmert, Garten (1). —

— T. ocellata Garten (1), Green.

Trachynotus ovatus L. Bouienger (5).

Trachinus Heincke u. Ehrenbaum. — Tr. draco L. Boulenger (2). — Tr. viwi-

para L. Boulenger (2).

Trichogaster trichopterus Grigorian.

Trifissus toturus n. sp. Jordan u. Snyder (2).

Trigla Heincke u. Ehrenbaum, Prowazek. — Tr. cuculus L. Boulenger (2). —

Tr. gurnardus L. Boulenger (2), Cunningbam, (2), Me Intosh. — Tr. hirundo

L. Boulenger (2).

Tropheus annectens n. sp. Boulenger (1). — Tr. moorii Wiedersheim.

Troglichthys Eigenmann (1).

Trygon Kaiberlah, Redecke (2). — Tr. varnak Forsk. Ritter. — Tr. walga M.H.

= imbricata Cant. — mida Russ. Ritter. — Tr. hastata Dekay Ritter. —

Tr. dipterura Jord. u. Gilb. = Dasyatis pipterura —= hastata Ritter. — Tr.

violacea Bp. Ritter. — Tr. pastinaca L. Boulenger (2), Ritter. — Tr. akajei

M.H. Ritter. — Tr. marginata Gthr. Ritter. — Tr. imbricata Bl. Schn.

Ritter. — Tr. brevicaudata Hutt. Otago. Ritter.

Typlichthys BEigenmann (1).

Typholgobius Eigenmann (1).

Umbra crameri Müll. Blane. — U. lini Evermann (2).

Upeneus caninus n.sp. Gilbert.

Urenchelys anglicus n. sp. Woodward (2). — U. hakelensis Davis foss. Wood-

ward (2).

Urolophus eruciatus (Lac.) — aurantiacus Bitter. — U. halleri Cooper = trope-

dinus Dem. Ritter. — U. javanicus v. Mart. Ritter. — U. rogersi Jord. u.

Starks Ritter. — U. asterias Jord. u. Gilb. Ritter.

Usinostia japonica Flemm. u. Schleg. Jordan u. Snyder (2).

Verasper otakii n.sp. Jordan u. Snyder (2).

Xenendum caliente n.sp. Jordan u. Snyder (1).

Xenocharax crassus n.sp. Pellegrin (5).

Xenocypris steenackeri Sauv. Jordan u. Snyder (2).

Xenodendum xalicome n.sp. Jordan u. Snyder (1).

XÄenodermichihys guentheri Ale. Alecock.

Xiphophorus montezumaen. sp. Jordan u. Snyder (1). — X. helleri Cunningham (1).

Zebrias zebrina Flemm. u. Schleg. Jordan u. Snyder (2).

7 IV. Pisces für 1900.

Zeus faber L. Boulenger (2).

Zoarces viviparus Traquair (4).

Zygonectes Eigenmann u. Shafer.

Zeugopterus punctatus Bl. Boulenger (2), Cunningham (2). — Z. unimaculatus

Cunningham. (2)

Inhaltsverzeichnis.

® Seite

1. Verzeichnis der Veröffentlichungen mit Referaten . . ». 2... 2... 1

2. Uebersicht nach dem Stoff.

Entwicklung, Organisation, Histologie, Haut, Skelet. ... . 45

Zähne, Gliedmaßen, Nervensystem, Darmkanal, Kiemen, Schwinmb

Blut und Blutgefäße ..... 46

Muskeln, elektrisches Organ, Denchiörgen. esoratie) Urogeniäil

organe, Geschlechtscharactere, Stoffwechsel, Jugendformen, System 47

Stammesgeschichte, Psychologie, Lebensweise, Brutpflege, Aufenthalt,

Nahrung, Albinismur®.1. en. 2020.

Mißbildungen, Krankheiten, Fischerei, Fischzucht, Nutzen u. Schaden 49

3. Faunistik.

Europa. 3 N NR DENT I

Asien, Afrika, Amerika, Australien u. Polynesien, Antarktis, Aus-

Bestorbene'Rischer., Wr ne nn a TR

4. Systematik.

Übersicht ‘der Nova, Teleöstei 44:7, Ma a Pi 22H rl!

Ganoidei,Dipnoi, Elasmobranchii.! ... I.) Seren 2 2 2

5. Verzeichnis der behandelten Arten ... .. I... mirtes

IV. Pisces für 1901.

Von

Professor Dr. K. Eckstein.

(Inhaltsübersicht am Schlusse des Berichtes,

I. Verzeichnis der Veröffentlichungen mit Referaten.

Abbott, J. F. List of Fishes collected in the River Peı-Ho, at Tien-

Tsin, China, by Noah Field Drake, with Descriptions of seven new

Species. Proceedings United States Museum 23, p. 483—491.

Pseudogobio drakei n. sp.; Hemibarbus barbus Schlg., Leuciscus

sclistius n. sp., Toxabramis argentifer n. sp., Culticola n. g. emmelas

n. sp., Parapelecus machaerius n. sp., Culter tientsinensis n. sp., Salanx

hyalocranius n. sp.

Abraham, N. On the Breeding habits of Chromis philander. Annals

and Magazine of Natural History (7) 8, p. 321—325.

Die afrikanischen Chromiden sorgen für ihre Eier und für die

Jungen während kurzer Zeit nach dem Ausschlüpfen.

Chromis simonis, Galiläisches Meer, Ch. nilotica, Eetodus, Tropheus.

Bei der einen Art schützen die Männchen, bei der anderen die Weibchen

ihre Jungen. Chromis philander bringt die Eier in der Mund- und

Kiemenhöhle zur Entwicklung. Die jungen Fischchen werden be-

wacht. In das Aquarium gebrachte Garnellen werden von dem alten

Fisch verfolgt. Die Jungen flüchten in die Mundhöhle des alten; auch

während der Nacht halten sie sich dort auf. Fünf Tage nachdem die

Fischehen zum erstenmal die Mundhöhle verlassen hatten, schützt

der alte Fisch die inzwischen Herangewachsenen nur noch gegen ıhre

Feinde.

mit Berücksichtigung vergleichend-anatomischer Verhältnisse. Disser-

tation Würzburg 21 S. 3 Figg.

Aleock, A. W. Zoological Gleanings from the Royal Indian Marine

Ship „‚Investigator‘‘. Scientific Memoirs by Medical Officers of the

Army India 12, p. 35—76,

Commensalismus: Minous inermis und Stylactis minoi (Hydroid)

Fierasfer homei und Stichopus (Holothurie). Kleine Carangoiden

verbergen sich unter der Umbrella gewisser Scyphomedusen, andere

Arch. f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. II. H.1. (IV.) 1

2 IV. Pisces für 1901.

Fische suchen Zuflucht zwischen den Polypen der Porpitakolonie.

Reiche Literaturangaben über Fisch und Muschel, Physalia, Hydra,

Zoophyten, Auster, Ascidie, Echinoideen u. a. m.

Geschlechtscharaktere: Ophidiidae: Diplacanthopoma ranıceps,

Xephthocara sinum, Saccogaster maculata; sekundäre Geschlechts-

charaktere: Pleuroaectidae, Arnoglossus macrolophus, Brachypleura

xanthosticta, Neobythites pterotus, Rhomboidichthys azureus, R. valde-

rostratus. Gobüdae: Callionymus carebares. Vivipare Knochenfische:

Embiotocidae, Anableps, Ophidiidae (Diplacanthopoma rivers-ander-

soni), Saccogaster maculata, Xephthocara sinum. Vivipare Elasmo-

branchier: Mustelus antarcticus, Carcharias melanopterus, C. dussu-

mieri, Zygaena blochii. Trygon bleekeri, T. walga, T. zugei, Ptero-

plataea micrura, Myliobates nienhoffii, Narcine” timlei ernähren den

Foetus mit „a uterine milk“. Lautäußerungen: Therapon theraps,

Pristipoma gouraka, Sciaena aneus, S. carutta, S. glaucus, S. sımi-

luctuosa.

Allis, E. P. The Laterai Sensory Canals, the Eye-Muscles and

Ihe Peripheral Distribution of certain of the Cranial Nerves of Mustelus

taevis. Quarterly Journal of Microscopical Science (2.) 45, p. 87—236,

Taf. 10—12.

Mustelus. Oculomotorius, trochlearis, abducens und trigeminus

werden ausführlich behandelt. Schleimkanalsystem, Ampullen

und Hautsinnesgruben. Die Endknospen der Ganoiden und Teleostier,

die Nervensäcke von Acipenser und die Ampullen der Selachier sind

homolog. Das Spritzloch und seine Innervation.

Arens, €. Salmonideneier-Verpackungen und dıe Abstammung

der deutschen Regenbogen-Forellen. Allgemeine Fischerei Zeitung 27.

p- 367—368.

Anleitung zum Versandt der Eier.

Ayers, H. u. €. M. Jackson. Morphology of the Myxinoidei. 1. a

leton and Musculature. Journal. Morph. Boston Vol. 17. p. 185—22

T. 22. 23.

Das Skelet von Bdellostoma at wird beschrieben. Viele

unrichtige Angaben der Literatur werden festgeleet. Zellen der Chorda

mit großen Vacuolen, die Chorda-Achse besteht aus einem dichten

Faserstrang, die Scheide ist faserig, sie besitzt eine Elastica externa.

Knorpelbildung am vorderen und hinteren Ende der Chorda. Die

skeletogene Schicht setzt sich in den membranösen Schädel fort.

Ausführliche Beschreibung des letzteren. 6—14 Paar Kiemensäcke.

Der letzte links steht in Verbindung mit dem Ductus oesophago-

cutaneus. Knorpelstrahlen der Flossen. Knorpelstücke in der Kloaken-

gegend seitlich der Chorda. Hornzähne.

Bataillon, E. (1). La pression osmotique et les grands problemes de

la Biologie. Archiv für Entwicklungsmechanik, 11, p. 149—184, Taf. 5.

Petromyzon: Die Eier zeigen eine fast normale Furchung, die bald

zum Stillstand kommt. Leweiscus rutilus: Die Bier zeigen in siotonische

Lösungen unregelmäßige Furchung.

IV. Pisces für 1901. 3

— (2). Etudes experimentales sur l’evolution des Amphibiens.

Les degres de maturation de l’oeuf et la morphogenese. Archiv für

Entwicklungsmechanik p. 610—655. 31 Figg.

Die früheren Versuche an Petromyzon (und Rana) werden mit

denselben Ergebnissen wiederholt. Vgl. Bericht für 1900 Bataillon (1—4).

Benham, W. B. (1). On the New Zealand Lancelet. Transactions

New Zealand Instit. Wellington. Vol. 33 p. 120—122. T. 1.

Vorläufige Mitteilung: Heteropleuron hectori n. sp.

— (2). Heteropleuron hectori, the New Zealand Lancelet.

Quarterly Journal of Miecroscopical Science (2) 44. p. 273—280.

Tai. 17.

Heteropleuron hectori n. sp.

Berg, €. (1). Comunicaciones ictiologieas IV. Communicaciones

del Museo nacional de Buenos Aires 1, p. 293— 311.

Borıdia grossidens, Argentinien; Diplomystes papillosus Val.,

Argentinien; Pimelodus labrosus Lütk., Argentinien; P. valenciennis

Lütk., Argentinien; Auchenopterus nuchalis Spix, Buenos Aires;

Trachycorystes albierux n. sp., Rio de la Plata, Doras laevigatulus

n.Sp., Rio de la Plata; Oxydoras kneri Blkr., Uruguay; Acanthicus

hystrix, Spix; Tetragonopterus rubropictus n. sp., Sternopygus

virescens Val., Uruguay.

— (2). Beitrag zu Dr. &. Hagmanns ‚Acanthicus hystrix Spix,

aus dem unteren Amazonas“. Zoologischer Anzeiger 24, p. 586.

Acanthicus hystrix, Spix ist schon seit längerer Zeit aus dem

unteren Amazonengebiet bekannt.

Bjeloussew, N. Über die Atembewegung der Fische. Trudui

Charkow Univ. 35, 1901 p. 1—38. Russisch.

Blanford, W. T. The Distribution of Vertebrate Anımals ın India,

Ceylon and Burma. Philosophical Transaction of the Royal Society 194,

p- 335—436, Auszug: Proceedings of the Royal Society London 67,

p. 484— 492.

Es werden folgende Fische statistisch-geographisch behandelt:

Symbranchidae: Amphipnous, Monopterus, Symbranchus.

Muraenidae: Angeulla Siıluridae: Sisor, Pseudecheneis,

Exostoma, Chaca, Clarıas, Silurus, Olyra, Amblyceps, Saccobranchus,

Wallago, Entropichthys, Callichrous, Aıliıa, Ailuchthys, Pseudo-

tropius, Pangasius, Stlundia, Macrones, Liocassis, Rita, Akysis, Ba-

garius, Glyptosternum, Euglyptosternum, Erethistes, Gagata, Nangra,

C yprini dae: Botia, Acanthopsis, Somileptes, Lepidocephalichthys,

Apua, Jerdonia, Nemachilichthys, Nemachilus, Homaloptera, Psilor-

rhynchus, Discognathus, Örcynus, Schizopygopsis, Schizothorax,

Diptychus, Labeo, Osteochilus, Dangila, Cirrhina, Semiplotus,

Scaphiodon, Catla, Thynnichthy s, Amblypharyngodon, Matsya,

Barbus, Nuria, Rasbora, Aspidoparia, Barilius, Danio, Perilampus,

Chela. Notopteridae: Notopterus. Percidae: Ambassis.

Gobiidae: Gobius, Sieydium. Rhynchobdellidae: Masta-

cembelus. Ophiocephalidae: Ophiocephalus, Channa. Laby-

4 IV. Pisces für 1901.

rinthici: Anabas, Polyacanthus, Osphromenus, “ Trichogaster.

Chromiidae: Etroplus.

Boeke, 3. Die Bedeutung des Infundibulums in der Entwicklung

der Knochenfische. Anatomischer Anzeiger Bd. 20, p. 17—20. 2 Figg.

Bei Embryonen der Muraeniden entstehen früh in einem Abschnitt

der ventralen Infundibularwand Sinnes- und Stützzellen. Später

findet man an ihrer nach innen gerichteten Fläche eine Cuticula,

durch welche zahlreiche Sinneszellen mit ihren Plasmakegeln her-

vorragen. Ähnliche larvale Sinnesorgane haben Scorpaena und Fierasfer.

Boulenger, 6. A. (1). Les Poissons du Bassin du Congo. Publi-

cation de !’Etat Independant du Congo. Bruxelles 1901, 532 Seiten,

25 Tafeln.

Eutropius mentalis n. sp., Goldküste, Synodontis tholloni n. sp.,

Congo, Sarcodaces odoe Bl. var. n. microlepis.

Die Einleitung schildert den allgemeinen Charakter der afrikanische

kanischen Fischfauna, aus welcher 580 Arten ın 22 Familien unterge-

bracht sind. Verteilung dieser Familien außerhalb Afrıkas. Die sechs

Regionen des Kongobeckens und die Verteilung der Fische auf diese

Regionen. Methoden des Fischfanges. Konservierungsmethoden.

Die Determination. Literatur (23 Arbeiten mit kurzer Inhaltsangabe).

Systematische Beschreibung der Arten: Chrosopterygiıi:

Polypterus (5) (eingeklammert sind die Zahlen der beschriebenen

Arten), Calamichthys (1. Dipneusti: Protopterus (1). Tele-

ostei: Elopidae: Elop (1. Mormyridaäae: Morpryrops (13),

Petrocephalus (3), Marcusenius (9), Stomatorhinus (5), Myomyrus (1),

Gnathonemus (17), Genyomyrus (1), Mormyrus (5). Notopteridae

Notopterus (1), Xenomystus (1. Pantodontidae(l, Clu-

peidae: Pellonula (2), Odaxothrissa (1. Characınidae: Sarco-

daces (1), Hydrocyon (3), Bryconoethiops (2), Alestes (10), Micra-

lestes (4), Petersius (4), Eugnathichthys (2), Paraphago (1), Meso-

borus (1), Phago (2), Neoborus (1), Nannoethiops (1), Neolebias (1),

Distichodus (10), Nannocharax (2), Xenocharax (2), Citharinus (3).

Cyprinidae: Labeo (8), Capoeta (1), Barbus (8), Leptocypris (1),

Barilius (5), Cheloethiops (1). Siluridae:Clarias (8), Clariallabes(1),

Chanalabes (1), Heterobranchus (1), Eutropius (5), Schilbe (2), Parailia

(1), Chrysichthys (10), Gephyroglanıs (2), Auchenoglanis (1), Arıius (1),

Synodontis (16), Euchilichthys (2), Phractura (2), Malopterurus (1).

Cyprinodontidae: Haplochilus (4). Mugilidae: Mugil (1).

Polynemidae: Pentanemus (1), Polynemus (1), Galeoides (1).

Sphyraenidae: Sphyraena (l. Ophiocephalidae:

Ophiocephalus (2). Anabatidae: Anabas (5). Serranidae:

Lates (2). Sciaenidae: Otholthus (1). Pristipom atidae:

Pristipoma (1), Diagramma (1).: Cichlidae: Lamprologus (13),

Julidochromis (1), Hemichromis (2), Paratilapia (18), Bathybates (2),

Pseudoplesiops (1), Pelmatochromis (4), Eetodus (3), Xenotilapıa (2),

Grammatotria (1), Trematocara (2), Telmatochromis (2), Gephyro-

chromis (1), Tropheus (2), Simochromis (1), Tilapia (23), Petrochromis

(2), Steatocranus (1), Asprotilapta (1), Eretmodus (1), Spathotus (1),

Iv. Pisces für 191. 5

Perissodus (3. Mastacembelidae:Masiscembelus (11). Tetro-

dontidae: Tetrodon (1).

— (2). Third Contribution to the Ichthyology of Lake Tanganyıka.

— Report on the Collection of Fishes made by Mr. J. E. S. Moore in

Lakes Tanganyika and Kivu during his Second Expedition, 1899

1900. Transactions of the Zoological Society London 16, p. 137

—178, Taf. 12—20.

Mastacembelus frenatus n.sp., M. taeniatus n.sp., Paratilapıa

vittata n.sp., P. aurita n. sp., P. calliura n.sp., P. stenosoma n. sp.,

P. nigripinnis n.sp., Bathybates fasciatus n.sp., Trematocora uni-

maculatum n.sp., Gephyrochromis n.g. (Paratilapia) moorii n. sp.,

Tilapıa pleurotaenia n. sp., T. trematocephala n.sp., T. boops n. sp.,

Asprotilapia n.g. (Tilapia) leptura n.sp., Eetodus longianalis Blgr.,

Xenotilapia ornatipinnis n.sp., Chrysichthys brachynema Blegr.,

Synodontis granulosus Blgr., Capoeta tanganicae Blgr., Barbus platy-

rhinus Bler., B.altianalıs Blgr., B. serrifer Bler., B. tropidolepis

Blgr., Barilius moorii Bler.,.B. tanganicae Blgr.

— (3). Exhibition of one of the type specimens of a new species

of Protopterus from the Congo. Proceedings of the Zoological Society

London 1900, p. 775; Anal’ Mus. Congo Zool. I, Taf. 56.

Protopterus dolloi Bier. Verwandt mit Protopterus annectens

u. bezüglich der Körpergröße, der Rippen, Schuppen und Augen,

Lepidosiren nahestehend.

— (4). On the Fishes collected by Dr. W. J. Ansorge in the Niger

Delta. Proceedings of the Zoological Society London 1901, 1, p. 4—10,

Taf. 2—4.

Polycentropsis n. g. abbreviata n.sp.. Pelmatochromis ansorgii

n.sp., P. pulcher n. sp., P. taeniatus n. sp., Marcusenius longianalis

n.sp., Phraetolaemus n. g. ansorgii n. sp., Calamichthys calabaricus

A. Smith, (Subopereulum).

— (5). Descriptions of new Freshwater Fishes discovered by

Mr. F. W. Styan at Ningpo, China. Proceedings of the Zoological

Society London 1901, p. 268—271, Taf. 23 u. 24.

Crossochilus styani n. sp., @obio nummifer n. sp., Opsariichthys

platypus Schlegs., O. acanthogenys n.sp., Homalosoma stenosoma

n. Sp.

— (8). Description of a new Fish of the Genus Gobius obstained

by Mr. A. Blayney Percival in South Arabia. Proceedings of the Zoo-

logieal Society London 1901, 2, p. 152—154, fie.

(Gobius percivali n. sp.

- er On a small Collection of Fishes from Lake Viktoria made

by Dreer of Sir H. H. Johnston. Proceedings of the Zoological Society

1901, 2. p. 158—162.

Peaikpia serranus Pfeff., Synodontis afro-fischeri, Hilgend.,

Discognathus johnstoni n. sp., D. blanfordi n. sp., Abessinien, D. vinci-

suerrae n. sp. Nil, Labeo vietorianus n. sp., Protopterus aethiopieus

Heck.

6 IV. Pisces für 1901.

— (8). Diagnoses of new Fishes discovered by Mr. J. E. S. Moore

in Lakes Tanganyika and Kivu. 2. Annals and Magazine of Natural

History (7) 7 p. 1—6.

Cichlidae, Mastacembelidae: Mastacembelus frenatus n.sp.,

M.taeniatusn.sp., Paratilapia vittatan.sp., P.auritan. sp., P. calliura

n. sp., P. stenosoma n. sp., P. nigripinnis n. sp., Bathybates Tas

n. sp., Trematocara unimaculatum n. sp., Gephyrochromis n. g. (Para-

tilapia) moorü n. sp., Tilapıa pleurotaenia Ds, CT. trematocephala

n. sp., T. boops n. sp., Asprotilapia n. g. (Tilapia) leptura n. sp.,

Xenotilapia ornatipinnis n. sp.

— (9). Descriptions of four new African Freshwater Fishes.

Annals and Magazine of natural History (7) 7, p. 80-82.

Mastacembelus greshoffi n.sp., Chrysichthys sharpii n.sp.,

Mwero, Barilius loatı n.sp., Gnathonemus abadii n. sp. nahe ver-

wandt mit G. ussheri Gthr. und G. greshoffi Schilth.

— (10). On some Deep-sea Fishes collected by Mr. F. W. Town-

send in the Sea of Oman. Annals and Magazine of natural History (7)

7, p. 261—263, Taf. 6.

Parascolopsis n. g. (Scolopsis) townsendi n. sp., Scolopsis inermis

Schleg., Scopelus pyrsobolus Alcock, Harpodon squamosus Alcock,

Uroconger lepturus Richards, Epinephelus praeopereularis Bler.,

Tetraroge guentheri, Blgr., Physieulus argyropastus Alcock.

— (HH). Desceriptions of three new Siluroid Fishes of the Genus

Synodontis discovered by Mr. L. S. Loat in the White Nile. Annals

and Magazine of natural History (7) 8, p. 10—12.

Synodontis caudovittatus n. Sp., S. flamentosus n. sp., S. eupterus

n. Sp.

— (12). Diagnoses of four new Fishes discovered by Mr. J. E.

S. Moore in Lakes Albert and Albert Edward. Annals and Magazine

of natural History (7), 8, p. 12—14.

Pterochromis andersonüu n.sp., Clarıas mooriı n.sp., Barbus

eduardianus n. sp., B. fergusonii n. sp.

— (13). On the oceurrence of Salmo macrostigma in Sardınıa.

Annals and Magazine of Natural History (7), 8, p. 14.

Salmo macrostigma Dumeril.

— (14). Description of a new Fish of the Family Cichlidae from

the French Congo. Annals and Magazine of Natural History (7)8. p. 114

—116.

Pelmatochromis Stdr. batesiı n.sp. Bestimmungstabelle der

Pelmatochromis-Arten (Familie Cichlidae): Pelmatochromis buetti-

koferi Stdr; P. jentinki Stdr., P. polylepis Bler., P. lateralis Blgr.,

P. congieus } 'Bler., P. welwitschii Bler.. P. guentheri Sauv., P. batesıı

Biere. ocellifer Bler., P. ansorgii Bler., P. subocellatus Blkr.

I "Ppulcher Blor.„P: tacniatus Bler.

— (B5). “On the presence of a Superbranchial Organ in the Uypri-

nord Fish Hypophtalmichthys. Annals and Magazine of natural History

(7) 8. p. 186188. fig.

IV. Pisces für 1901. 7

Hypophthalmichthys molitrix €. u. V. bssitzt ein Suprabranchial-

organ, dessen 4 Teile als einfache Windung der ventralen Seite eines

oberen Kiemenbogensegmentes anliegt. 7

— (16). Notes on the Classification of Teleostean Fishes. 1. On

the Trachinidae and their allies. Annals and magazine of natural

History (7) 8. p. 261—271, fig.

Pseudochromidae, Sillaginidae, Trachinidae, Nothotheniidae.

Rhyacichthys n.n. = Platyptera C. u. V. nec Meig. Günther teilt

die Trachinidae u. ihre Verwandten ein in: Uranoscopina, Trachinina,

Pinguipedina, Pseudochromides, Nototheniina. Die Trachinidae zer-

fallen nach Gill (mit Ausschluß der Uranoscopidae, Pinguipedina

und Pseudochromides) in Trichodontidae, Trachinidae, Bovichthydae,

Sillaginoidae, Latiloidae, Notothenioidae, Chaenichthyoidae. Später

lautet die Einteilung: I. Percoidea: Sillaginidae. II. Percophoidea:

Pseudochromidae, Malacanthidae, Bathymastridae, Percophiidae,

Nototheniidae, Harpagiferidae, Chaenichthyidae, Chiasmodontidae,

Opisthognathidae, Bovichtyidae, Trichodontidae, Hemerocoetidae.

III. Trachinoidea: Trachinidae. IV. Uranoscopoidea: Uranoscopidae,

Leptoscopidae, Daetyloscopidae. Die neueste Systematik faßt als

Nototheniidae folgende Gattungen zusammen: Notothenia, Rich.,

Chaeniehthys Rich., Champsocephalus Gill., Cryodraco Dollo, Para-

pereis Blkr. (= Pereis Bl. Schn.), Neopercis Stdr., Centropereis

Ogilby, Pseudaphritis Casteln (= Aphritis Cuv.), Cottoperca Stdr.,

Acanthaphritis Gthr., Eleginops Gill. (= Eleginus Cuv.), Bovichthys

C. u. V., Gerlachia Dollo, Bathydraco Gthr., Racovitzia Dollo, Har-

pagifer Rich. Bemerkungen über Pagetodus Rich., Percophis, Bem-

brops Stdr. (= Hypsicometes Goode), ähnlich den Nototheniidae;

Chimarrhichthys Haast. wird zu Leptoscopus gestellt. Die Urano-

scopidae umfassen: Uranoscopus, Anema u. Cathetostoma. (Daetylo-

scopus und Clinus gehören zu den Bleniidae). Alle diese Familien

werden als Trachinoidea zusammengefaßt. Zusammenstellung über die

Zahl der Rücken- (10—28) und Schwanzwirbel (16—36, zusammen

26—57) bei Trachinus draco, T. vipera; Notothenia tesselata, N. corii-

ceps, Champsocephalus esox, Parapereis nebulosa, Pseudaphritis

urvilli, Ps. gobio, Eleginops maclovinus, Bovichthys variegatus,

Harpagifer bispinis, Percophis brasilianus, Leptoscopus macropygus,

L. angusticeps, Uranoscopus scaber, Anema monopterygium, Catheto-

stoma laeve.

Den Trachinoiden zugerechnet werden die Trichonotidae (Tricho-

notus, Taeniolabrus, Hemerocoetes) und die Callionymidae (Callionymus,

Vulsus). Die Wirbelzahlen von Trichonotus setigerus, Hemerocoetes

acanthorhynchus, Callionymus lyra u. C. calaropaumus werden an-

gegeben.

Das Genus Rhyaeichthys n.n. (Platyptera C. u. V. nec Meig.)

mit Chimarrhichthys, Homaloptera, Exostoma gehört zu den Gobiidae.

Die Trachinoidae u. Callionymoidae werden mit den Blennioidae und

Batrachoidae zusammengestellt als Tugulares einer Gruppe der Acantho-

pterygi.

8 IV. Pisces für 1901,

— (1%). Diagnoses of new Fishes discovered dy Mr. W. L. 8. Loat

in the Nile. Annals and Magazine of natural History (7) 8. p. 444—446.

Gobiidae: Eleotris nanus n. sp., Siluridae: Physailia n.g. (Aılıa,

Gray und Parailia Blgr.) pellucida n.sp., Omdurman. Cyprinidae:

Barbus pumilus n.sp., Cyprinodontidae: Haplochilus laoti n.sp.,

Galaxiidae: Cromeria n.g. (Galaxias) nilotica n.sp. Mormyridae:

Petrocephalus keatingü n. sp.

— (18). Description of a new Silurid Fish of the genus Anoplopterus

from Cameroon. Annals and Magazine of natural History (7) 8. p. 447

u. 448.

Auchenoglanıs guttatus Gthr. — Pimelodus guttatus Lönnberg,

Anoplopterus longirostris n. sp., A. uranoscopus Pfeff., A. platychir

Gthr., A.longirostris Blgr., Petrocephalus keatingu n. sp.

Das Genus Pimelodus ist in der afrikanischen Fauna nicht ver-

treten. Pimelodus guttatus Lönnberg ist ein Auchenoglanis.

— (19). List of the Fishes of the Characınid Genus Alestes Müll.

u. Trosch., with a Key to their Identification. Annals and Magazine

of natural History (7) 8. p. 486—490.

Analytische Tabelle: Alestes macrophthalmus Gthr., A. lieb-

rechtsii Bler., A. baremose Joannis, (Salmo nilotieus Linn., Cyprinus

dentex Linn., Myletes baremose), A. dentex (Salmo dentex Linn.,

Characinus niloticus Geoffr., Myletes hasselquistii Cuv.), A. stuhl-

manni Pfeff., A. nurse Rüpp. (Myletes nurse Rüppel, Chalceus guile

Joan., Brachyalestes rüppelli Günthr.), A. imberi Ptrs., A. lateralis

Bler., A. senegalensis Stdr., A.lemairıi Bgr., A. longipinnis Gthr.,

A. chaperi Sauv., A. affınıs Gthr., A. taeniurus Gthr., A. fuchsii Bler.,

(= Bryceinus m. Cuv. u. Val.), A. grandisquamis Bler.

— (20). List of the Fishes of the Characinıd Genus Distichodus Müll.

u. Trosch., with a Key to their Identification. Annals and Magazine of

natural History (7) 8 p. 510-513.

Distichodus. Eine Synopsis der Arten: D.notospilus Gthr.,

D. affinis Gthr., D. altus Blgr.. D. noboli Bler., D. hypostomatus

Pell., D. maculatus Bler., D. petersi Pfeff., D.antoniı Schilth.,

D. atroventralis Bler., D. fasciolatus Bler., D. mossambicus Peters

(D. schenga Peters, macrolepis Gthr.), D. brevipinnis Gthr., D.

rostratus Gthr. (D. martini Stdehr.):; D. nilotieus L. (Salmo niloticus

L., S. aegyptiacus Gmel, Characinus nefasch Lacep., Distichodus

niılotieus Müll. u. Trosch., Distichodus nelfasch Cuv. u. Val., D. ru-

dolphi Gthr.), D. engycephalus Gthr., D.sexfasciatus Bler., D.

lusosso Schilth., (=D. leptorhynchus Bler.), Distichodus marno!

Stdehr. ist begründet auch 1 Exemplar von Citharinus geoffroyi.

— (28). On the Genera of Osteoglossidae. Annals and Magazine

of natural History (7) 8. p. 5l4 u. 515.

Östeoglossum formosum, O. vandelli (= bicirrhosum), O. lei-

chardti. Scleropages Gthr., Arapaima J. Müll. Heterotis Ehrenb,.,

Dapedoglossus Cope (fossil).

IV. Pisces für 1901, 2)

— (22). Description of a new Silurid Fish of the genus Gephyro-

glanis, from South Africa. Annals of the South African Museum 2,

p. 227 u. 228, Taf. 13.

Gephyroglanıs sclaterı n. sp.

Brasil, L. Observations sur la Faune de la region de Luc-sur-Mer

(Calvados). Bulletin de la Societ& geologique de Normandie (5) 4,

p. 5—83.

Brauer, A. Ueber einige von der Valdivia-Expedition gesammelte

Tiefseefische und ihre Augen. Sitzungsberichte Ges. Naturwiss. Mar-

burg No. 8, p. 115—130, 3 Figg.

Argyropelecus Iynchus, Garm. und A. affinis, Garm., indischer

Ozean, sowie Opisthoproctus soleatus Vaill., Marokko, und Doli-

chopteryx n. g. anascopa n. sp., indischer Ozean, tragen ihre Teleskop-

augen nach oben, Gigantura n.g. chuni n.sp., Golf von Guinea,

Chagos-Inseln und Winteria n. g. telescopa n. sp. Guinea-Golf haben

sie nach vorn gerichtet. Anatomie und feinerer Bau der Augen: Neben-

retina. Argyropelecus hat vor dem Auge ein kleines Leuchtorgan.

Braus, H. (£). Ueber neuere Funde versteinerter Gliedmaßen-

knorpel und -Muskeln von Selachiern. Verh. Phys. Med. Ges. Würz-

burg (2). Bd. 34. p. 177—192. 8 Figg.

Das Flossenskelet war lang, zweireihig gefiedert oder einseitig

mit Strahlen besetzt bei Cladodus. Vergleich mit den Verhältnissen

bei Chlamydoselachus, dem lebenden Nachkommen von Cladodus.

— (2). Die Muskeln und Nerven der Ceratodusflosse. Semon’s

Zool. Forsch. Austral 1. p. 136—300, fig., Taf. 21—29.

Das innere Flossenskelet ist infolge der bes. Muskelanheftung

ein einarmiger Hebel. Unterschiede zwischen Amia und Polypterus.

— Ceratodus. Das Beckenflossenskelet der Ganoiden. Archipterygium-

theorie. Die Flossenmuskulatur besitzt: M. zonokeratoidei von dem

Extremitätengürtel zu den Hornstrahlen, M. zona-pterygiales von dem

Extremitätengürtel zum Knorpelskelet der freien Extremität, M. ptery-

siales proprüi, welche Ursprung und Insertion am Knorpelskelet der

freien Flosse haben. Wirkung dieser Muskeln auf die Bewegung der

Flosse. Der Plexus amopterygialis anterior und posterior und die Ver-

zweigung derselben. Die Gliederung der Muskeln durch die Zwischen-

sehnen ist eine Pseudometamerie. Dieselbe findet sich auch an der

Bauchmuskulatur der Selachier. Flossenanatomie von Acanthias,

Ceratodus, Acipenser, Polypterus, Amia. Flossennerven von Ceratodus.

Broman, 3. Über gesetzmäßige Bewegungs- und Wachstums-

erscheinungen (Taxis- und Tropismenformen) der Spermatiden, ihrer

Centralkörper, Idiozomen und Kerne. Archiv für Mikrosk. Anatomie

Bd. 59. p. 106-143. 59 Fiee. T. 5.

Riesenspermatiden bei Seyllium und ihre Herkunft. Wanderung

der Zentralkörperpaare stets nach einer einzigen Stelle der Zellperipherie.

Auf Richtungsreize sind zurückzuführen: 1. Die Wachstumsrichtung

des Zentralkörperstabes nach dem Kernhinterpol bei den Spermatiden

der Selachier (positiver Karyotropismus), 2. die von den Zentral-

körperstäbehen der Riesenspermatiden eingeschlagene Wachstums-

10 IV. Pisces für 1901.

richtung als die Resultate der von beiden Kernhinterpolen ausgehenden

a eye 3. die Wanderung des Idiozoms nach dem Kern-

vorderpol, 4. die aktive Rotation der Spermatidenkerne.

Brühl, B Bericht über die in fischereilicher Beziehung wichtigen

Vorträge auf dem V. internationalen Zoologen-Congreß zu Berlin vom

12.—16. August 1901. Fischerei-Zeitung IV. p. 7535—1759, 769—7T3.

Öyelostomen der südlichen Halbkusel (Plate); Über die Fisch-

nahrung in den Binnengewässern (Arnold). Über die künstlichen und

natürlichen Ursachen der Veränderungen der Fischfauna und der

Verminderung der Fische im Hernädflusse Ober-Ungarns (Bela von

Descö). Die Zoologie im Dienste der Fischerei (Schiemenz). Einiges

über die systematische Lage und die Lebensart des Comephorus

baikalensis Pall. (v. Zograf). Über den Parasitismus der Anodonta-

larven (Fausseck).

Budgett, 3. S. (kt). On some Points in the Anatomy of Polypterus.

Transactions of the Zoologieal Society of London. Vol. 15, p. 323

— 338, 7 Figg. Taf. 50—52.

Polypterus lapradii Stdr.. P.senegalus Cuv. Die Gefäße EN

äußeren Kiemen stammen aus der Arteria hyoidea. Die äußeren

Kieme des Hyoidbogens bei Platypterus ist nicht der entodermalen

Pseudobranchie von Acipenser sleichzustellen, sondern der äußeren

Kieme der Amphibien und Dipncer. Ein Blindsack der ausführenden

Arterie der Opereularkieme wird als Rest der früheren Pseudobranchie

angesehen. Aus der hintersten Halbkieme geht das Blut 1. in die Arteria

coeliaca u. 2. zur Schwimmblase. — Die Subelavia und ihre Ver-

zweigung. — Vom Hoden ausgehend zieht eine aus Samenkanälchen

bestehende Leiste durch den ganzen Körper nach hinten ; sie funktioniert

als Ausführungswee. Weibliche Organe: Niere; Abdominalporus

beider Geschlechter. Veränderungen der Afterflosse während der Fort-

pflanzungszeit. — Sphenoid.

— (2). On the Breeding-habits of some West-African Fishes,

with an Account of the External Features in the Development of Protop.

terus annectens and a Description of the Larva of Polypterus lapradei-

Transactions of the Zoological Society London 16, p. 115—136, fig.,

Taf. 1Ou.11. Auszug: Proceedings of the Zoological Society 1900,

p- 835 u. 836.

Die Larven von Sarcodaces odoe Bl. und Hyperopisus bebe Lacep.

besitzen Haftscheiben am Kopf. Gymnarchus nilotieus Cuv.; Brut-

geschäft, Entwieklung. Heterotis nilotieus Cuv. desgl. Diese und die

vorhergehende Art besitzen als Larven sehr lange äußere Kiemen.

Poly pterus lapradıu Stdr., Larven ebenfalls mit äußeren Riemen. Po-

lypterus senegalus Cuv.; Protopterus annecteus Ow. Die Entwickelung

des Embryo wird geschildert. Große Übereinstimmung mit jener von

Lepidosiren, jedoch einzelne Parade, gen. Das Nest steht dicht

unter der Oberfläche des Wassers. Bei Proto; pterus fehlen die gefäß-

reichen Anhänge der Bauchflosse, durch w elche Lepidosiren den in

tiefer stehendem Nest liegenden Eiern Luft zuführen muß.

InmPiseessfüuri1908 11

— (3). The Habits and Development of some West African

Fishes. Proceedings of the Philosophical Society of Cambridge 11,

p. 102—104.

Nestbau, Eiablage, Brutpflege: Protopterus annectens, Gym-

narchus nilotieus, Heterotis nıloticus, Hyperopisus bebe, Sarcodaces

odoe. Die Larven von Gymnarchus und Heterotis besitzen lange

Kiemenfäden, jene von Sarcodares und Hyperopisus besitzen ein

grosses „cement organ‘ auf dem Kopf.

— (4). On the Structure of the Larval Polypterus. Transactions

of the zoologieal Society of London. Vol. 16. p. 315. tat. 33—35.

Schädel, Wirbelsäule, Flossen, Urogenitalorgane. Phylogenetische

Schlußfolgerungen.

—l 5). On the Anatomy of the larval Polypterus. Report 71 Meet.

British Association for the Advancement of Sciences p. 693.

Eine Larve von 30 cm Länge.

Burne, R. H. Note on the Innervation of the Supraorbital Canal

in the Cat-fish (Chimaera monstrosa). Proceedings Scientifie Meetings

of the Zoologieal Society London 1900, 1, p. 184—187. fig.

Die Sinnesorgane des Supraorbitalkanals von Chimaera und ihre

Innervation.

Buxbaum, L. Die Wanderung der Mainfische im Frühjahr 1901.

Allgemeine Fischerei-Zeitung 27. p. 352.

Alburnus lucidus, Leueiseus rutilus, Seardinius erythroph-

thalmus, Abramis brama, Perca fluviatilis, Chondrostoma nasus,

Barbus vulgaris, Squalius cephalus, Sq. leueiscus, Esox lucius wurden

beobachtet.

Chaine, Jos. Anatomie comparee de certains muscels subhyoidiens.

Bulletin de la Societe France et Belge. T.35. p. 1—210. Taf. 1—8.

Muskeln der Kehlgegend im allen Wirbeltierklassen. Musculus

mylohyoideus fehlt den Öyelostomen und Fischen; Ausnahme: Cera-

todus. M. transversus fehlt bei Cyelostomen, Ceratodus, Selachiern.

M. geniohyoideus verschmilzt mit M. mylohyoideus in der Mitte bei

den Teleostiern.

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Coutiere, H. Les poissons nuisibles. Causeries scientifiques de la

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12 IV. Pisces für 1901.

Degenerative und regenerative Veränderungen in den elektrischen

Nerven von Torpedo nach Durchschneidung.

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Pat. Nerv. Ment. Firence Vol. 6. p. 481—4%. Figg.

Seyllium. Folgen der Zerstörung des Vorderhirns.

Czermak, N. Die Mitochondrien des Forelleneies. Vorläufige

Mitteilung. Anatomischer Anzeiger 20, p. 158—160, fig.

Bei der Bildung der 1. Richtungsspindel im Eı von Trutta treten

strickleiterförmig geordnete Fäden auf, welche den Mitochondrien

(Meves) sehr ähnlich sind. Die Mitochondrien und Centriolen des

Forellen-Eies entsprechen dem Macronucleus der Infusorien.

De Alessandri, 6. Appunti di Geologia e dı Paleontologia sui

diutorni di Acqui. Attı della Societäa italiana dı Seienze in Milano 39,

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Sphyraena prisca n.sp., Oxyrhina desoru Ag., O.crassa Ag.,

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Dean, B. (1). The egg of the Hag-Fish, Myxine glutinosa, Linnaeuvs.

Mem. New York Acad. Sc. Vol. 2. 1900. pP: 33—45. T. 2.

Die Eier von Myxine sind kürzer und dicker als die von Bdello-

stoma. Unterschiede der Ankerfilamente von animalen und vegetativen

Polen, Unterschiede der Eischale. Besprechung der Arbeit von Jensen

(8. de).

— (2). Reminiscence of Holoblastic Cleavage in the Ess of the

Shark, Heterodontus (Cestracion) japonicus Macleay. Annot. zool.

Japon 4, p. 35 —4l, pl. 1.

Üestracion japonicus.

— (3). Palaeontological Notes. Mem. New York Acad. Se. Vol. 2.

1901. p. 88—129. 18 Fig. T. 3—8.

Beschreibung der Anarthrodira und Arthrodira, welche die Gruppe

der Arthrognathi bilden. System der Arthrognathi.

v. Debschitz, H. Vom amerikanischen Hundsfisch, Amia calva.

Fischerei-Zeitung IV. 441—442.

Die aus Amerika eingeführten Fische laichten. Vorschläge zur

Verwertung der Fische.

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Vertebres. Internat. Monatsschrift Anat. Phys. Bd. 19. p. 167°

2 Figg. Taf. 1—5.

Das Mesoderm der sekundären Augenblase bei Torpedo, Pristiurus,

Mustelus, Syngnathus, Blennius, Lepadogaster.

Diamare, V. Cisti epiteliali nel cosiddetto pancreas dei Petromi-

zonti. Monit. Z. Ital. Anno 12. p. 194—195.

Epitheliale Cysten im sogenannten Pankreas von Petromyzon

werden als Reste des verschwundenen Leberganges gedeutet.

Biessner, —. Beobachtungen über den Kannibalismus bei den

Bach- und Regenbogenforellen und dem Saibling. Fischerei-Zeitung

IV. p. 652 —653,

IV. Pisces für 1901. 13

Der Kannibalismus ist nicht so stark als gewöhnlich angenommen

wird.

Dohrn, A. Studien zur Urgeschichte des Wirbeltierkörpers. 18—21.

Mitteilungen der Zool. Station zu Neapel 15, p. 1—279, pls. 1—15.

18. Studie: Bildung der Somite bei Selachier- Embryonen. Mustelus

laevis, Mustelus vulear; is, Heptanchus cinereus, Torpedo ocellata,

Spinax, Scyllium canicula, Scıllium catulus.

19. Studie: Ursprung der Kopfganglien. Ganglienleiste der Se-

lachier-Embryonen. Torpedo ocellata.

20. Studie. Schlußfolgerungen.

Duncker, G. Bemerkungen zu G. Surbeck’s Aufsatz: Das ‚„Copu-

lationsorgan“ von Cottus gobio L. Zool. Anz. 24, p. 153 u. 154.

Bei Cottus scorpius und Cottus gobio haben nur die $ eine Pa-

pilla urogenitalis, bei Cottus bubalıs dagegen $ und 9. Die Bier sind

leichter als Wasser.

Dybowski, B. Über den Baikalischen ‚Fettfisch“, Comephorus

baicalensis Lae., und den Jungfisch desselben. Kosmos polski 26,

p. 112—141 (Polnisch) und Zoologisches Centralblatt, 8, p. 683—

686, fig.

Comephorus baicalensis Lac&p. ıst vivipar und stirbt nach dem

Gebären.

Bastman, €. R. Einige neue Notizen über devonische Fischreste

aus der Eifel. Centralblatt für Mineralogie 1900, p. 177 u. 178.

Acanthaspis tubereulatus n. sp. ein „Ichthyodorulith“ aus der Eifel

ist nicht als Flossenstrah! eines Selachiers, sondern als Lateralfortsatz

des Bauchpanzers eines Arthrodiren zu betrachten. Die Gattung

Dipterus kommt im devonischen Kalk der Eifel vor. (D. valen-

ciennesi?). Devonische Fischreste aus der Eifel im Museum of Com-

parative Zoology inUambridge. Die Rhynchodus-Zahnplatte v. Huene’s

ist wahrscheinlich Rhynchodus major.

Eckstein, K. Das Vorkommen der Salmonıden in den Gewässern

der Provinz Brandenburg. Mitteilungen des Fisch. Vereins f. d. Provinz

Brandenburg 1901. p. 175—197.

thymallus L., Osmerus eperlanus L., Salmo salar L., S. trutta L.,

S. fario, L.

Edinger, L. Das Cerebellum von Seyllium canicula. Archiv für

mikroskop. Anatomie, Bd. 58, p. 661—678, Taf. 33 u. 34.

Der feinere Bau de Bean wird eingehend studiert. „Das

Kleinhirn der Selachier ist im Wesentlichen nur Endstätte der direkten

sensorischen Bahnen aus den Hirnnerven und alle anderen in es ein-

gehende Fasern spielen nur eine kleine räumliche Rolle‘“.

Ehrenbaum, EB. Die Fische. Fauna Arctica, herausgegeben von

F. Römer & F. Schaudinn, 2, p. 65—108.

Das eigentliche Arktische Gebiet ist in seinem vollen Umfang

berücksichtigt; indessen wurde aus der borealen Zone das nordpaeifische

(rebiet unberücksichtiet gelassen.

14 IV. Pisces für 1907.

Percidae (3 Arten), Trichiuridae (1), Bramidae (2), Scombridae (2),

Xiphiidae (1), Lampridae (1), Lophiidae (6), Scorpaenidae (2), Cottidae

(19), Triglidae (2), Agonidae (5), Blenniidae (14), Gobiidae (1), Cyelo-

De (7), Trachypteridae (2), Scombresocidae (2), Pleuronectidae

(11), Gadidae (21), Ammodytidae- (1), Macruridae (6), Ophidiidae (2),

en ), Orthagoriscidae (1), Gasterosteidae (4), Gyngnathidae

(1), Salmonidae (32), Notacanthidae (2), Clupeidae (1), Alepocepha-

lidae (1), Anguilidae (1), Synaphobranchidae (1), Nemichthyidae (1),

Saccopharyngidae (2), Chimaeridae (1), Rajıdae (5), Lamnidae (2),

Seyllidae (1), Spinacidae (3), Seymnidae (1), Chlamydoselachidae (1),

Petromyzontidae (2), Myxinidae (1 Art).

Eigenmann, €. H. The History of the Eye of Amblyopsis. Pro-

ceedings of the Indiana Academy of Science 1901. p. 101—105.

Eigenmann, €. H. u. Cox, U. 0. Some cases ol saltatory varlation.

The American Naturalist. 35. p. 33>—38. fig.

Amiurus nataliıs, Les. ohne Bauchflosse.

Eigenmann, €. H. u. A. Kennedy. Unilateral coloration with a

bilateral effect. Science (2) Vol. 13. 1901. p. 828—830.

Leptocephalus diptychus hat links 3, rechts 4 und vor dem After

einen Fleck; dieselben bilden bei der Durchsichtigkeit des Tieres von

jeder Seite gesehen eine Linie.

Eigenmann, €. H. u. Norris, A. A. (1). Sobre alguns Peixes de

S. Paulo, Brazil. Revista do Musaı Paulista publicada 4, 1900 p. 349

—362.

Larimus stahlı Poey.; Goeldiella n. g. (für Pimelodus) eques,

M. u. T., Iheringichthys n. g. (für Pimelodus) labrosus, Kröy, Bergiella

n. g. (für a we stermanni, Reinh., Bergiaria n. n. (für Bergiella,

Eigenm. Norris), Perugia n.g. (für Pirinampus) agassiziı, Stdr.,

N bifasciatus n. sp., Imparfinis n. g. (Rhamdella) piperatus

n. sp., Tetragonopterus multifasciatus n. sp., Catabasis n. g. (Salminus)

acuminatus n. sp., Myletes tiete n. sp., Parodon affınis Stdr.. P. tor-

tuosus n. Sp.

— (2). Bergiarıa. Comunicaciones del Museo nacional de Buenos

Aires 1, p. 272.

Für Pimelodus westermannı Reinhardt ist in Revista do Museo

Paulista IV 355 der Name Bergiella vorgeschlagen. Da derselbe ver-

geben ist wird statt dessen Bergiaria vorgeschlagen.

Eimer, Th. Vergleichend - anatomisch - physiologische Unter-

suchungen über das Skelet der Wirbeltiere. Die Entstehung der Arten

3. Teil. Nach seinem Tode herausgegeben von (. Fickert u. M. v. Linden

Leipzig, 263 Seiten, 66 Figg.

Eycleshymer, A. €. “Observations on the Breeding Habits of

Ameiurus nebulosus. The American Naturalist 35, p. 911—918.

Ameiurus melas, Raf. Abänderung; A. nebulosus, Les. Hoch-

zeitskleid.

Fabre-Bomergue u. Bietrix, E. Sur le d&veloppement de la Sole

au laboratoire de Concarneau. Comptes-rendus hebdomadaires des

Seances de l’Academie des Sciences. 132, p. 1136—1138.

IV. Pisces für 1901. 15

Solea vulgaris. Aus den Beobachtungen im Aquarium wird die

Möglichkeit der Zucht zu wirtschaftlicher Ausnutzung gefolgert.

Faceiola, L. (1). Esame degli studü su lo sviluppo dei Murenoidi

e Kal dei Leptocefali. Atti della Societa deı Naturalisti

di Modena (4) 2, p. 41—85 Taf. 6 u. 7.

Die Entwicklung der apodalen Fische und die Örganısation der

„Leptocephali“.

— (2). Contributo all’ interpretazione del passagio dell’ occhio

del lato cieco sul lato oculata. Bolletino della Societä zoologica Italiana.

(2) 1, p. 169—189, Taf.

Wanderung des Auges junger Pleuronectiden.

(3). Un po’ di cronologia relation aglı studii su lo sviluppo

dei Murenoidei. Bolletino della Societa zoologica italiana (2) 1, p. 247

— 262.

Flower, S. S. Notes on the Fauna of the White Nile and its Trıbu-

taries. Proceedings of the Zoological Society London 1900. p. 950—973.

Polypterus senegalus, Pol. bichir, Heterotis niloticus, Gymnarchus

niloticus, Tilapıa nilotica, Synodontis schall, Bagrus dolmac, Clarıas

lazera.

Forel, F. A. L’origine de la faune des Poissons du Leman. Bulletin

de la Societe Vaudoise 37, p. 221—225.

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Evermanella n.n. für Odontostomus, Cocco nec Beck.

— (2%). Description of a new Hemirhamphid. Proceedings of

the Akademy of natural Science of Philadelphia 1901, p. 293 u. 294, fig.

Hemiexocoetus n. g. (Hemirhamphus) caudimaculatus n. sp.

Mexico.

— (3). Fishes from Caroline Island. Proceedings of the Academy

of natural Science of Philadelphia 1901 p. 324—326.

Galaeidae: Carcharhinus melanopterus Qu. a. G.; Holocentridae:

Holocentrus mierostomus Günther; Scaridae: Scarus sp. Teuthidae:

Teuthis triostegus L., Teuthis sp.?; Tetraodontidae: Spheroides sp. ?

Canthigasteridae: Canthigaster margaritatus Ruppel; Scorpaenidae:

Pterois radıata Cuv. u. Val.; Blennidae: Salarıa periophthalmus Cuv.

u. Val.

— (4). Types of Fishes. Proceedings of the Akademy of natural

Science of Philadelphia 1901 p. 327—341. Taf. 12—15.

Typen der Ganoidei, Chondropterygii und Cyelostomi des Museums

in Philadelphia.

— (5). On Fishes of the Tripical Pacific. The American Naturalist

XXXV. p. 317.

Referat über diese Arbeit in The Proccedings of the Akademy

of Natural Sciences Philadelphia 1900 p. 493.

— (6). Myetophum phengodes in the North Atlantic. Proceedings

of the Akademie of Natural Sciences Philadelphia p. 620—621.

Myetophum phensodes, Lütken, Atlantischer Ocean, zwischen

16 IV. Pisces für 1901.

Grönland und Nordamerika. Beschreibung. Zahlreiche Photophoren.

— Myetophum remiger, Goode u. Bean.

Fritsch, @. Über Zeichnung und Färbung bei den elektrischen

Fischen. Tageblatt des Internationalen Zoologen- Congresses Berlin

No.8p. 11:

Die Tiere haben sich auffallende Merkmale nicht sowohl zu einem

bestimmten ‚Nutzen‘ im menschlichen Sinn des Wortes ausgebildet,

sondern können sich, dank ihrer Behendigkeit diesen gefährlichen

Prunk leisten, während langsame, träge Arten daran zu Grunde gehen

würden. Die Ausbildung der elektrischen Organe beruht auf einem

Funktionswechsel, indem bei den zu den Selachiern, den Mormyriden

und den Gymnotinen gehörigen Elektrikern bestimmte Muskeln,

bei den elektrischen Siluroiden Drüsenzellen der Haut in elektrisches

Gewebe verwandelt wurden. (Sarkoide und adenoide elektrische

Organe). Raja, Mormyrus, Torpodo marmorata und T. m. var. limbata

n. var., var. alboguttata.n. var., var. nigro-guttata.n. var, var. annulata,

I panthera (biologische Bedeutung des elektrischen Organs), AR ocellata,

Narcine brasiliensis; Elephantiasis bei Fischen,

Froriep, A. Ü ber die Ganglienleisten des Kopfs und des Rumpfes

und ihre Kreuzung in der Oeccipitaltegion. Beitrag zur Entwickelungs-

geschichte des Selachierkopfes. Archiv für Anatomie und Entwicklungs-

geschichte 1901, p. 371—393, fig., Taf. 17.

Torpedo ocellata. Die Ganglienanlage der hinteren Visceralbogen-

nerven ist, wo sie in den gleichen Metameren vereint mit der Spinal-

sanglienanlage vorkommt, medial von dieser gelegen und kann zu

typischer Entwicklung nur gelangen unter der Voraussetzung und

in dem Umfang, als es ihr gelingt, die Spinalganglienanlage zu ver-

nichten und die zugehörigen Urwirbel bis auf relativ unbedeutende

Reste zu beseitigen. Typische Visceralbogennerven und typische

Spinalnerven können daher niemals in den "gleichen Metameren des

Wirbeltierkörpers funktionsfähig vereint gewesen sein. Beide Kate-

gorien von Nerven schließen sich aus. Der Kopf der cranioten Wirbel-

tiere entsteht aus zwei differenten, sekundär verschmelzenden Be-

standteilen, dem Kiemenbogen tragenden cerebralen, und dem aus

Urwirbeln bestehenden spinalen Abschnitt.

Fryd, €. Die Otolithen der Fische ın Bezug auf ihre Bedeutung

für die Systematik und Altersbestimmung. Kiel, 1901, 8 vo, 54 p.

Die Ötolithen treten in 3 Typen auf: 1. Spindelförmig tuberkulärer

Typus ( Gadus morrhua), 2. spindelförmig faltiger Typus (Perca fluvia-

tilis), 3. strahlig-cyklische Typus (Sagıtta der Cyprioniden). Bei der

systematischen Beschreibung werden berücksichtigt: I. Form u. Lage

in situ. 1. Zusammenstellung der Größenverhältnisse der Otolithen

mit denen der Fische, III. Beschreibung der inneren Struktur und

Schiehtung: Systematischer Teil: Physoclisten: Percidae

(Perca fluviatilis, Lucioperca sandra, Acerina cernua). Scorpaenidae

(Sebastes marinus), Carangidae (Caranx trachurus), Scombridae

(Scomber scomber), Cataphracti (Cottus scorpius, C. bubalis, Agonus

cataphraetus, Trigla gurnardus, T. hirundo), Gobiidae (Gobius niger,

IV. Pisces für 1901. 17

(+. minutus, G. ruthensparri), Discoboli (Liparis vulgaris), Blenniidae

(Zoarces viviparus, Anarrhichas lupus, Stichaeus islandieus, Centro-

notus gunellus), Gasterostidae (Spinachia vulgaris, Gasterosteus

aculeatus), Labridae (Ctenolabrus rupestris), Scomberesocidae (Belone

vulgaris), Gadidae (Gadus morrhua, virens, minutus, merlangus,

aeglefinus, pollachius, Merlueius vulgaris, Lota vulgaris, I: molva,

Raniceps ranına, Motella cimbria), Ophidiidae (Ammodytes tobıanus),

Pleuronectidae (Pleuronectes platessa, limanda, flesus, Hippoglossoides

limandoides, Hippoglossus vulgaris, Solea vulgaris, Rhombus maximus,

Rh. laevis), Lophobranchii (Siphonostoma typhle, Nerophis ophidion.

Physostomen: Üyprinidae; besondere Ausbildung der Otolithen.

Salmonidae, Esocidae, Clupeidae, Muraenidae. Die Familie der

Physostomen zeigt eine nähere Beziehung als En Weichflosser zu

gewissen Formen der Stachelflosser. Altersbestimmung nach den

Otolithen.

Fulton, T. W. (1). Report on the Trawlıng Experiments of the

‚Garland“, and on the Fishery Statisties relating thereto. — Investi-

gations made on Board Steam Trawlers. Annual Report of the Fishery

Board for Scotland 19, 3, p. 58—91.

— (2). On the Rate of Growth of the Cod, Haddock, Whiting,

and Norway Pout. Annual Report of the Fishery Board for Scotland

19, 3, p. 154—228, pls. 9-16.

Wachstumsverhältnisse von Gadus morrhua, G. aeglefinus,

(+. merlangus und G. esmarkii, an der schottischen Küste.

— (3). Ichthyological Notes. Annual Report Report of the

Fishery Board for Scotland 19, 3. p. 232—291.

Lumpenus lampretaeformis, Walb., Argentina sphyraena L.,

A. sılus, Ascan.

Galasso, 9. Anatomia macroscopica e mieroscopiea della mucosa

palatına di Muraena helena con speciale riguardo alla questione dell’

apparecchio velenifero. Catanzaro. 1901. 8vo. 34 pa Tai.

Die Gaumenschleimbaut — ein Giftapparat.

Galinsky. Über das Verhalten der Schleie dem Licht gegenüber.

Allgemeine Fischerei-Zeitung 26. p. 126.

Die Fische bleiben bei Tage i im Winterlager, kommen aber, jung

und alt, ın finsteren Nächten an die Ränder der Winterungen, wo sie

unter dem Eise zu bemerken sind.

«arınan, S. Genera and Families of the Chimaeroids. Proceedings

of the New England Zoological Club 2, p. 75—77.

Chimaeridae, Callorhynchidae, Rhinochimaeridae; Rhinochimaera

(Hariotta) parifica, Mitsukuri.

Gaskeil, W. HE. On the origin of Vertebrates, deduced from the

Study of Ammocoetes. Part 9. — “On the Origin of the Optie Apparatus;

the Meaning of the Optie Nerves. "The Journal of Anatomy and Physio-

loey normal and pathological (2) 15, p. 224—267. fie.

Die Retina der Wirbeltiere wird von jener der Seitenaugen der

Urarthropoden abgeleitet.

Arch. f. Natorgesch, 71. Jahre. 1505. Ba. 11. 1.1. (IV) 2

18 TV. Pisces für'1901.

Gemmill, 3. F. (N). Cyclopia in Osseous Fishes. Report of the

3ritısh Association for the Advancement of Science 1900, p. 784 u. 785.

Einäugige Embryonen von Trutta. Geruchsorgan und verkümmerte

Nerven sind stets vorhanden. Die Hirnlappen sind mehr oder weniger

verwachsen, aber sie können in der Entwicklung ziemlich weit fort-

schreiten. Die Trabeculae eranii sind vorhanden, biegen sich aber

nach unten, so daß sie unter dem einen oder unter den paaren Augen

liegen. Oft ist Einäugigkeit verbunden mit dem Fehlen der Mund-

öffnung. Die damit im Z Een stehenden sonstigen Verände-

rungen (Drüsen, Labyrinth u. s. w.) werden kurz angedeutet.

— (2). The Anatomy a Symmetrical Double Monstrosities in

the Trout. Proceedings of the Royal Society London 68. p. 129—134.

4 Typen der Verbindung Pe Embryonen, die 1. am Kopf, 2. an

der Brust, 3. nahe dem After, 4. durch den Dottersack mit E

verbunden sind. Die zeitlich Er bezüglich ihres Umfanges verschiedene

Verschmelzung der einzelnen Organe beider Embryonen wird ge-

schildert.

Giesecke, — Die Lachseiergewinnung und -Erbrütung im Gebiet

der Weser und Ems. Allgemeine Fischerei-Zeitung 26. p. 199—201.

Statistik.

Gill, T. (1). The proper names ot Bdellostoma or Heptatrema.

Proceedings of the United States National Museum 23, p. 735—138.

Heptatrema ist der ältere Name.

Gill, T. u. Townsend, €. H. The largest Deep-sea Fish. Seience

(2) 14, p. 937 u. 938.

Macrias n. . (Percophis) amıssus n.sp. aus 1000 Faden Tiefe,

hatte eine ne von 5 Fuß; er ist der größte bis jetzt bekannte Tief-

seefisch.

Goeldi, E. A. A Paraiba, Gigantesco Siluroideo do Amazonas.

Boletin do Museu paraense. Para. 3, p. 181—194, 2 pis.

Piratinga filamentosa, Licht (Piratinga pira-aiba Goeld:).

Goette, A. Über die Kiemen der Fische. Zeitschrift f. wissensch.

Zool. Bd. 69, p. 533—577, fig., T. 40—43.

Die Anlage der Kiemen ist die entodermale Kiementasche mit

den Kiemenbögen und den stützenden Skelettspangen. Aorten-

bögen. Zuerst entstanden Darmkiemen (Einterobranchier, Oyelostomen);

sie werden ersetzt durch Hautkiemen (Dermatobranchier). Spritz-

lochkieme und Pseudobranchie sind Rudimente der einen Darmkieme.

Die Wandlungen der Aortenbögen. Schutzvorrichtungen der Haut-

kiemen. Kiemendeckel bei Selachiern und Teleostiern. Schilddrüse

nebst Wimperrinne der Ammocoeten entspricht auch in ihrer Funktion

(die mikrospokische Nahrung in einen Schleimballen einzubetten)

der Hypobranchialrinne der Tunicaten und Leptocardier.

Goedrich, BE. S. On the Pelvie Girdle and Fin of Eusthenopteron.

Quarterly Journal of Microscopical Science (2) 45, p. 311—324, fig.,

Taf. 16.

IV. Pisces für 1901. 19

Busthenopteron foordi, Whiteaves. Der Beckengürtel ist paar.

Flossenskelet. Die Teleostomen sind kein Metapterygium, sondern

gehören zum Becken.

Greeley, A. W. Notes on the Tide-pool Fishes of California, with

a Description of four new Species. Bulletin of the United States Fish.

Commission 19, p. 7—20, fie.

Blenniocottus recalvus n. sp. (globiceps Gthr. nee Gir.), Ruscı-

eulus n. e. (Oxycottus) rimensis n. sp., Dialarchus n. g. (Oligocottus)

snyderi n. sp., Eximia n. g. (Oligocottus) rubellio n.sp. Die Genera

Olieoeottus, Blennieottus. “Clinocoftus und Oxycottus, sowie Eximia,

Ruseiculus und Dialarchus unterscheiden sich von den übrigen

Cottidae durch die Bezahnung des Palatınums und das Fehlen der

Schuppen. Sie sind Küstenfische, die sich der Umgebung zumal in

der Farbe angepaßt haben. Nur Clinocottus analıs Gir. weicht in

wesentlichen Punkten ab. — Blenniocottus globiceps Gir., Olıgo-

cottus maculosus, Gir., Artedius lateralis, Gir., Caularchus maeandrieus,

Gir., Gibbonsia elegans Cooper, Oxycottus embryum Jordan und

Starks, Ö. acuticeps, Gilb.

Green, 2... The chemical composition of the sub-dermal connec-

tive tissue of the Ocean Sun-Fish. Bulletin of the United States Fish

Commission 19, p. 321—324.

Örthagoriscus mola, Unterhautbindegewebe, chemische Analyse.

Grünberg, €. Beiträge zur vergleic 'henden Morphologie der Leuco-

eyten. Archiv für Patholog. Anatomie. Bd. 163. p. 305—342. T.S.

Seyllium. &%s werden unterschieden: 1. Leucocyten von ver-

schiedener Größe mit großem Kern und sehr schmalem Zellleib (Lympho-

eyten), 2. einkernige Leueocyten als Übergangsformen von 1 zu 3.,

3. polymorphkernige u. 4. mehrkernige Leucoeyten (Kernfragmen-

tierung). Bei Seyllium sınd die Zellen spindelförmig, Mastzellen fehlen.

Acidophile Granulationen und zwar krystalloide und nicht krystalloide

treten meist in polymorphen und mehrkernigen Leucoeyten auf.

Günther. A. (t). A Contribution to the History of Plagyodus

(Steller). Ännals and Masazıne of Natural History (7) 7, p. 35 u. 36.

Alepidosaurus Lowe (1835) — Plagyodus Steller (1745).

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Barbus nasus, Gthr., B. harterti n. sp., B. rothschildi n. sp.

Guitel, F. Sur le rein du Lepadogaster gouanıi Lacepede = nn

Risso. Bull. Soc. Sc. Med. Ouest. Rennes. Bd. 10. p. 249 —

Hagmann. 6. Acanthicus hystrix Spix, aus dem en ee

zonas. Zoologischer Anzeiger, 24. p.173—175.

Bemerkungen über die systematische Gliederung der Unterfamilie

Siluridae proteropodes. Aus dem Amazonenstrom sind bisher nur

Welse mit panzerartigen Schuppen (Loricarina) bekannt teils mit.

teils ohne Fettflosse. Acanthicus hystrix Spix ist nach Kner Chaeto-

stomus spinosus, da das Fehlen der Fettilosse des schlecht erhaltenen

Exemplars zufällig zu sein scheint. Der seltene Fisch hat tatsächlich

eine Fettflosse. Maßangaben.

30 IV. Pisces für 1901.

Halkett, A. An Kr er Fish (Protopterus anneetens).

The Ottawa Naturalist 14, p. 184—187.

Hall, T. 8. A Burmowin Fish (Galaxias, spec.). The Vietorian

Naturalist. 18, p. 65 u. 66.

Galaxıas Er Br Lebensgewohnheiten.

Haller, B. Über die Urniere von Acanthias vulgaris, ein Beitrag

zur Kenntnis sekundärer Metamerie. Morphologisches Jahrbuch 29,

p- 283—316, fig., pls. 15 u. 16.

Acanthias vulgaris. — Mustelus laevus, Amphioxus.

Handrick, K. "Zur Kenntnis des Nervensystems und der Leucht-

organe in Argyropeleeus hemigymmus. Zoologiea 13, p. 1-68,

pls. 1—6.

Wirbelsäule, Schädelkapsel. Eine besondere Muskelzone zieht

vom Kopf an den Körperseiten bis zum Schwanze direkt unter der

Haut, von den anderen Muskeln getrennt durch eine Bindegewebs-

membran. Jede der dünnen Muskelfasern ist ebenfalls von Binde-

gewebe umhüllt. Struktur des Sarcoplasmas. Innervation durch die

Raminodü der Spinalnerven. Wahrscheinlich handelt es sich um ein

elektrisches Organ. Der gröbere Bau des Gehirns, des pheripheren

Nervensystems und des Sympathicus. Das Pinealorgan, dessen Gewebe

den Charakter des Nervengewebes größtenteils eingebüßt hat, besitzt

einen soliden Stiel, einen hutpilzförmigen Endteil mit spaltförmigem

Lumen. Das Par apinealorgan, ein Bläschen, steht durch einen hohlen

Stiel mit dem dünnen Zwischenhirndach in Verbindung. Die Haut-

sinnesorgane liegen frei in der Haut oder in Rinnen und Kanälen.

Ihre Endorgane sind Hügel, Platten oder Wälle, sie bestehen aus

birnförmigen Sinneszellen mit peripherer Schleimschicht, Sinneshaaren

und fadenförmigen Stützzellen. Die Rinnen kommen nur am Kopfe

vor. Die Leuchtorgane stehen einzeln oder in Gruppen. Die Leucht-

körper bestehen aus Pigmentschicht, Tapetum, Bindegewebsmembran,

mit netzartigen Faserzügen, die Nerven, Blutcapillaren und Drüsen-

zellen tragen. Der Reflector besteht aus Linse, Gallertkörper und Hohl-

spiegelartiger Flimmerschicht. Innervation von Trigeminus, Facialis

und Spinalnerven.

Harrison, R. 6. (1). Über die Histogenese des peripheren Nerven-

systems bei Salmo salar. Archiv für mikroskopis sche Anatomie. Bd. 57,

p. 354—444, 7 fig., Taf. 18—20.

Der Medullarstrang entsteht durch Abschnürung von der Epi-

dermis. Der Ganglienstrang des Rumpfes wird durch Zellen dargestellt,

die in der dorsalen Wandung des Medullarstranges liegen und sich

durch Wanderung nach und nach zu den Anlagen der Spinalganglien

vereinigen. Die Metamerie ist also hier eine sekundäre. Die Bestand-

teile des Medullarstranges zur Zeit der Trennung von der Haut sind

Stützzellen, Keimzellen, Neuroblasten. Die letzteren wachsen zu

Nervenfasern oder Strangfasern aus. Die Nervenfasern durchwachsen

die Stützzellen. Die motorischen Wurzeln der Spinalnerven und ihre

Entstehung. Die Hinterzellen (Rohon’s Riesenzellen), welche bei

älteren Embryonen an allen Stellen des Rückenmarks sich finden

IV. Pisces für 1901. 21

bilden sich mit dem Schwund des Dottersackes zurück; sie liefern

Strangfasern oder auch periphere Fasern.

— (2). The histogenesis of the peripheral nervous system in

Salmo salar. Biological Bulletin Boston Vol. 2, p. 392—353. Vor-

läufige Mitteilung.

Harvie-Brown, 3. A. (£). Notes on British Salmonidae. The

Annals of Scottish Natural History 1901, p. 13—24, 82—92.

Salmo salar, L. Wanderung.

— (2). Further Notes on Salmonidae. The annals of Scottish

Natural History, 1901 p. 202—207.

Hatai, S. Observations on the efferent neurones in the Electric

Lobes of Torpedo oceidentalis. Journal of the Cineinnati Society of

Natural History 20, p. 1—12, pl. 1.

Torpedo oceidentalıs.

Hatcher, J. B. Some new and little known Fossil Vertebrates.

Annals of the Carnegie Museum 1, p. 128—144, Taf. 1—4.

Ein drittes Zahnfragment von Platacodon nanus, Marsh. wurde

sefunden.

Hatta, 8. (1). On the Lampreys of Japan together with Notes

on a Specimen from Siberia. Annotationes zoologieae Japonenses 4,

p. 21—29.

Petromyzon japonicus I Mart., Lampretta japonica n. sp.

— (2). On the Relation of the Metamerie Segmentation of Meso-

blast in Petromyzon to that in Ampbioxus and the Higher Craniota.

Annotationes zoologieae japonenses. IV p. 3—17.

— (3). Contributions to the Morphologie of the Uyelostomata.

. The Development of Pronephros and Segmental Duct in Petro-

N Journ. Coll. Se. Japan Vol. 13 p. 31 1425 2 Figg. Taf. 17—21.

Die embryonale Anlage und Entwicklung des Pronephros. Phylo-

genese der Vorniere.

Hensen, V. Ergänzungen und Berichtigung zu den Befunden

über die im Anfang des Jahres 1895 in der Nordsee treibend gefundenen

Fischeier. Wissenschaftliche Meeresuntersuchungen N. F. V. Heft 2.

p. 153—170, 1 Karte. 2 Figg.

Methodik. Berechnungen. Pleuronectes platessa und Drepano-

psetta platessoides; Gadus morrhua und aeglefinus.

Herfort, &. Die Reifung und Befruchtung des Eies von Petromyzon

fluviatilis. Archiv für mikroskop. Anatomie 57, p. 54—95, Taf. 4—6.

Die Zellsubstanz des a zoneies hat einen wabigen Bau.

Durch spätere Einlagerung v. Flüssigkeiten verschwindet diese Struktur.

Der Spermakopf besteht, bevor er sich zu einem runden Vorkern

verwandelt, aus einer Gruppe kleiner Bläschen, welche den Karyo-

somen identisch sind, aus welchen sich der weibliche Vorkern bildet.

Die Spermasphaere wird vom Bieytoplasma hergeleitet. Unklar bleibt

die Entstehung eines „hellen Hofes“ um den männlichen Vorkern,

in welchen atıch der weibliche Vorkern einwandert; ebenso ist seine

Bedeutung und sein Verschwinden nicht aufgeklärt,

39 IV. Pisces für 1901.

Herrick, €. 3. The Uranial Nerves and Uutaneous Sense Organs

of the North American Siluroid fishes. Journ. Comp. Neur. Granville

Vol. 11. p. 177—249, T. 14—17.

Kopfnerven von Siluroiden. Ameiurus melas. Hautsinnesorgane

von Amnurus melas, nebulosus, catus, Leptops, Zotalurus und Noturus.

Unterschiede zwischen Nervenhügel und Endknospen im feineren

Bau, sowie bezüglich der Innervation.

tiere. Sitzungsberichte Akademie Wiss. Berlin 1901. p. 528—533

Gastrula.

Hock. P. P. €. Bericht über Beobachtungen und Untersuchungen

der Lebensweise des Lachses im Gebiete der oberen Mosel in der Zeit

vom August bis November 1900, Fischerei Zeitung IV. p. 625—630.

Junge Lachse wurden an den Stellen sefunden, wo Brut aus-

gesetzt worden war; Größe derselben. Für die Nahrung derselben

spielt das Plankton keine Rolle.

Hofer (1). Über Mißbildungen beim Hecht. Allgemeine Fischerei-

Zeitung 26, p. 14, 15.

Heilung nach dem Verlust des Schwanzes.

— (2). Die Krankheiten unserer Fische. Allgemeine Fischerei-

Zeitung 26. p. 157—160; 242—244; 454—457; 474478 8; 495—495.

Die Krankheiten der Haut: mechanische V erletzungen, chemische

Einwirkungen, Erkältungskrankheiten, Pilzkrankheiten, Protozoen.

Hoffbauer. Zur Beurteilung der Beweisführung Dr. Walters.

Fischerei-Zeitung IV p. 404—406.

Altersbestimmung des Karpfens nach der Schuppe.

Hofmann, M. Zur vergleichenden Anatomie der Gehirn- und

ltückenmarksnerven m Vertebraten. Zeitschrift für Morph. Anthrop.

Stuttgart 3. Bd. p. 239—299. 6 Figg. Taf. 16—20.

Seyllium, wer Raja.

Holmgren, E. Beiträge zur Morphologie der Zelle. 1. Nervenzellen.

Anatomische Hefte. 1. Abt. Bd. 18. p. 267—325. 4 Fisg. T. 17—26.

Die Ganglienzellen der Spinalganglien werden von den Ausläufern

benachbarter multipolarer Zellen durchbohrt. Die intracellulären

Fortsätze verzweigen sıch vielfach und anastomosieren. Saftkanälchen

in den Spongioplasmafasern.

Acanthıas, Salmo.

Holm, 5. F. The finer Anatomy of the Nervous System of Myxine

glutinosa. Morphologisches Jahrbuch 29, p- 365—401, Taf. 19—22.

Allgemeine Morphologie und feinere Anatomie.

Houser, 6. L. The neurones and supporting elements of the brain

of Selachian. Joum. Comp. Neur. Granville. Vol. 11. p. 65—175.

T. 6—13.

(Gehirn von Mustelus, Allgemeine Morphologie und feinere Anatomie.

Howe, F. Report of a Dredging Expedition of the Southern

Coast of New England, September 1899. Bulletin of the United States

Commission of Fish and Fishery 19, p. 237—240.

IV. Pisces für 1901. 93

1.Oberflächenfische: Seriola fascıata, Bloch; Trachurops

crumenophthalmus, Bloch; Caranx erysos, Mitehill; Glossamia pandı-

onis, Goode u. Bean; Abudefduf saxatılis, Lin.; Balistes vetula, Lin.;

Monacanthus hispidus, Lin.; Lycenchelis verrilli, Goode u. Bean;

Merluceius bilinearis, Mitchill. 2. Tiefseefische: Raia eglanteria,

Bose.; Helicolenus maderensis, Goode u. Bean; Peristedion miniatum,

Goode; Macrourus bairdii, Goode u. Bean; Citharichthys arctifrons,

Goode; Symphurus pusillus, Goode u. Bean; Dibranchus atlanticus,

Peters.

Hoyer, H. Über den Bau des Integuments von Hippocampus.

Bull. Acad. Cracovie p. 143—146. Fig.

Die Bindegewebsfaser n der Cutis sind in den tiefen Schichten

longitudinal und in Lamellen geordnet, in den oberen Lagen bilden

sie ein Fasergeflecht. Das Epithel bildet eine gleichmäßige Lamelle.

Die Cutis enthält die die Schuppen ersetzenden Knochenschilder.

Unter der Grenzlamelle liegt die Pigmentschicht mit Chromatophoren.

2 bis 4 Zellschichten, die en mit einzelligen Drüsen, welche an

die Oberfläche rücken, bilden die Epidermis. Ihr Sekret ist giftig.

Die Schulzeschen Flammzellen der obersten Zellanlage haben die Form

eines Hutpilzes, sie ragen über die Haut hervor und tragen eine cuti-

culare Kappe. Die dazwischen liegenden Deckzellen haben wie die

Flammzellen einen Besatz von feinen eoncentrischen Leisten.

für wissensch. Zoologie 70, p. 592—674, fig., pls. 27 u. 28.

Vgl. die folgende Arbeit, welche eine gekürzte Wiedergabe darstellt.

— (2). Mitteilungen zur Kenntnis der Kopulationsglieder bei den

Selachiern. Anatomischer Anzeiger 19, p. 299—307.

Hexanchus griseus, Pristiophorus japonicus, Oentrophorus granu-

Si Centrina salviani, Chiloseylium punetatum, Oxyrhina spallan-

anii, Mustelus laevis, Galeus canis, Carcharias lamia, Zygaena tiburo,

Base cuspidata, Pr. perotteti, Trygod spec.?, Taeniura motoro,

Myliobatis aquila.. Ferner Scymnus lichia, Xenacanthus, Cestracion

philippi, Pristiurus melanostomus, Lamna cornubica, Mustelus vulgaris.

Histologische Befunde: Chondrodentin, Sinnesorgane an der Spitze

des Copulationsgliedes von Seyllium catulus. Epithel an der Spitze

desselben bei Rhina squatina. Das Skelet, die Muskulatur, die Kopu-

lationsdrüse, Anatomie und Entstehung der Sackmuskulatur. Onto-

sonie der Rajidendrüse. Beziehung der Flosse zum Copulationsglied.

Systematik der Copulationsglieder. 1. Im Allgemeinen mit beweglichen

die Haut durchbrechendem Stachel und stark hervortretender Haut-

falte. Der Stammknorpel ıst stabförmig. Das Drüsenepithel bekleidet

die ganze Innenfläche des Drüsensackes. II. Die Hautfalte lagert

in einer Rinne, Drüsenepithel wie bei I. Der Stammknorpel ist ab-

gellacht und bildet im proximalen Teil eine Rinne. (Spinax, Cestracion

u.a.). Ill. Der Drüsensack enthält einen besonderen Drüsenkörper.

(Pristis, Raja u..a.). IV. Das Copulationsglied tritt aus dem Flossen-

verband heraus, teilt sich in 3 Äste und besitzt keinen dilatorischen

Endapparat (Chimaeridae).

24 IV. Pisces für 1901.

Huene, F. v. Rhynchodus emigratus v. Huene. Centralblatt

für Mineralogie 1900, p. 178.

Die als Rhynchodus emigratus beschriebene Zahnplatte kann

nicht auf Rh. major bezogen werden, da die einzige Abbildung ein

kleines beschädigtes Fragment darstellt. Der Name emigratus beruht

aus einem Irrtum, denn auch Dr. Eastman’s Material stammt aus

der Eifel.

Ishikawa, €. Notes on two New Species of Fishes from the Lake

Biwa. Annotationes zoologicae Japonenses 3, p. 161-164. pl. 3

Leucogobio guentheri n. sp., L. jordani n. sp.

Jackson, C. m. An investigation of the Vascular System of Bdello-

stoma dombeyi. Journal of the Cineinnati Societ ty of natural history

20, p. 13—48, fig., 3 Taf.

Jaffe, — Salmonideneiertransport. Allgemeine Fischerei-Zeitung

27. p. 442 —443.

Maßregeln zur Gesunderhaltung der Bier auf weiten Transporten.

Jagodowski, K. P. Zur Frage nach der Endigung des Geruchs-

nerven bei den Knochenfischen. Anatomischer Anzeiger 19, p. 257

—267, fig

In den Riechknospen treten auf: Schultzesche Riechzellen,

Dogielsche Riechstäbehen, Riechzapfen. Riechgeißeln u. freie Nerven-

enden zwischen den Zellen des Riechepithels.

Jaquet, |. (N). Anatomie comparee du systeme nerveux sym-

pathique-cervical dans la serie des Vertebres. Bulletinul Societatii

de Seiinte diu Bueuresei-Romania. (Bulletin de la Societe des Sciences

Bucarest) 10, p. 240—302, fig.

— (2). Recherches sur !’ 'anatomie et 1’ histologie du Silurus glanis’

l. Bulletin de la Seciets des Seiences Bucarest 10, p. 404184, fig.

Kopfnerven und Spinalnerven von Silurus.

theHawaiian Islands belonging to the Families of Labridae and Scaridae.

Bulletin of the United States Fish Commission 19, p. 45—65, fig.

Macropharyngodon aquilolo n. sp., Halichaeres iridescens n. sp.,

H.lao.n. sp., Coris lepomis n. sp.. Hemicoris remedius n. sp.. H. kelei-

pionis n. sp., Thalassoma pyrrhovinetum n. sp., Iniistius leucozonus

n.sp., J. verater n. sp., Novaculiichthys woodı n. sp., N. entargyreus

n.sp., Hemipteronotus umbrilatus n. sp., Cheilinus zonurus n. sp.,

Anampses evermanni n.sp., Pseudocheilinus octotaenia n.sp., Calotomus

irradıans n. sp., Scarus brunneus n.sp., N. gilberti n. sp., S. paluca

n.sp., S. ahula n. sp., S. mimiatus n. sp.. Pseudoscarus jordani n. sp.

— (%). Deseriptions of fifteen new Species of Fishes from the

Hawaiian Islands. Bulletin of the United States Fish Commission

19, p. 387—404, fig.

Anthias fuseipinnis n. sp., Aphareus flavıvultus n. sp., Chaetodon

mantelliger n.sp., Ch. sphenospilus n. sp., ne! cacopSIS

n. SP., Par rapercis pterostigma n. sp., Sphyraena helleri n. sp., ®.

snoderassi n. sp., Eupomacentrus marginatusn. sp., Chröanie velox,

Brotula marginalis n. sp., Ovoides latifrons n. sp., Tropidiehthys

IV. Pisces für 1901. 95

jactator n. sp., Eumycterias n.g. (Tropidichthys) bitaeniatus Jenk.,

Östracion camurum n. sp.

Jensen, A. & (1). Om Slimaalens ie Vidensk. Meddel. Nat.

For. Kjöbenhavn (6), 2. Aarg. p. 1—I4, m.

Myxine glutinosa befestigt die Eier Er Haftfäden, die vom

anımalen Pole ausgehen, an feste Gegenstände, Die Haftfäden sind

ein feines oder hormnig schleimiges Drüsensekret.

— (2). Ichthyologiske Studier. Videnskabelige Meddelelser fra

den naturhistoriske Forenina Kopenhagen 1901 p. 191—215.

Arktische Fauna. Cottunculus subspinosus n. sp., Lycodes similis

n.sp. Jan Mayen, L. eudipleurosticus n. sp. Faroe-Spitzbergen, L.

mierocephalus n.sp., Island, L. atlantieus n. sp. N. Amerika, L.

platyrhinus n. sp. Jan Mayen, Island, L. celatus n. sp. Kara Haret,

L. Sn us n.sp. Kara Havet, Lycenchelus ingolfianus n. sp. Davis

Str., L. flagellicauda n.sp. Spitzbergen- Faroe, L. ophidium n. sp.

Island.

Johnston, 3. B. (). The Brain of Acipenser. A Contribution to

the Morphology of the Vertebrate Brain. a Jahrbücher.

Abt. Morphol. u. Anat. Bd. 15, p. 59—260, igg., T. %—13.

Acipenser rubrieundus. Morphologie aa feinere Anatomie des

Gehirns.

— (2). Some points in the brain of lower Vertebrates. Biol. Bull.

Boston. Vol. 2. p. 356357.

Vergleich zwischen Petromyzon und Acipenser bezüglich des

feineren Baues des Gehims und des Riechapparates.

Jordan, D. 8. ($). Identity of Xenichthys xenurus and Kuhlıa

malo. The American Naturalist 35, p. 84.

Xenichthys xenurus — Kuhlia xenura J. u. G. = Kuhlia malo

D.u.B. Das Exempl. des U. S. National Museum stammt nicht aus San

Salvador, sondern wahrscheinlich aus Honolulu. Kuhlia xenura ist

aus der Liste amerikanischer Fische zu streichen.

— (2). The Fish Fauna of Japan, with Observations on the

a Hl Distribution of Fishes. Science (2) 14, p. 545—567.

Von den 4 großen japanischen Inseln sind 900, von den übrigen

vulkanischen Inseln 200, zus. 1100 Arten bekannt. Das Süßwasser-

Gebiet. Ursprung der japanischen Fische (Trachidermis, Bryttosus,

Leueiscus bakuensis Gthr.. Leueiseus jougi). Marine Fische (Pleuro-

nichthys cornutus, Hexagrammo otakıi, Ozorthe hexagramma, Halı-

choeres, Tetrapturus, Callionymus, Ariscopus). Ähnlichkeit der

japanischen Fauna mit der mediterranen, sowie mit jener des roten

Meeres, der Gewässer von Hawaii. Australien, Panama, Westindien

und Vergleiche dieser unter einander.

— (3). The Geographical Distribution of Fishes. F. Science (2)

14. p. 936.

Erwiderung gegen Ortmann.

Hag-Fishes, and Lampreys of Japan, with a Description of two new

26 IV, Pisces für 1901.

Species. Proceedings of the United States national Museum 23, p. 725

— 194,130. Tafeln.

Bdellostoma burgeri, Gir., Myxine garmani n. sp., Branchiostoma

nakagawae n. sp.

— (2). List of Fihes-collected in 1883 and 1885 by Pierre Louis

Jouy and preserved in the United States National Museum, with

Deseriptions of six new Species. Proceedings of the United States

national Museum 23. p. 740—769. Taf. 31—38.

Ctenogobius ae Gill., Aleoma tsushimae n.sp., Chasmias

n. g. (Gillichthys) misakins n. sp., Chaeturichthys stigmatias Rich.,

C. sciistius n. sp., Pygosteus steindachneri n. n. = Gastrosteus japonieus

Stdr. nec Houtt., Amphiprion frenatus Brev., Pomacentrus rathbuni

n.sp., P. coelestis n. sp., Chaerops azurio n.n. = Labrus japonicus

Schleg. nec Houtt., Watasea n.g. (Sirembo) sivicola n.sp., Hoplo-

brotula armata Schleg., Limanda herzensteini n.n. Pleuroneetes

a: Herz. nec Houtt., Leueiscus jouyi n.sp., Cobitis biwae

— Cobitis japonicus, Schleg. nec Houtt.

— (3). A review of the Apodal Fishes or Eels of Japan, with

descriptions of on new Species. Proceedings of the United States

national Museum 23, p. 837—89%0, fig.

Synaphobranchus iraconis n. Sp., 8 jenkinsi n. sp., Leptocephalus

crebrennus n. sp., L. kiusivanus n. sp., L. riukiuanus n. sp., L. nystromi

n.sp., L. retrotinetus n. sp., Conger, Chlopsis fierasfer n. sp., Murae-

niehthys owstoni n.sp.,M. hattae n. sp., M. aokı n.sp., Sphagebranchus

moseri n. sp., Chlevastes n. g. (= Ophichthys) colubrinus Bodd., Piso-

donophis zophistius n.sp., Xyrias n.g. (Ophichthys) revulsus n. sp.,

Microdonophis En n. Sp., Öphichthys asakurae n. sp., O. tsuchidae

n.sp., Aemasia n.g. (Gy mnothorax) lichenosa n. sp., Echidna kishi-

nouyel n.sp., U a okinawae n. sp.

— (4). A review of the Cardinal Fishes of Japan. Proceedings

of the United States national Museum 23, p. 891—913, Taf. 43 u. 44.

Apogon unicolor n.sp., A. doederleini n.sp., A. kiensis n. sp.,

Telescopias n. g. (Melanostoma) gilberti n. sp.

— (5). A review of the ‚Hypostonide and Lophobranchiate

Fishes A Japan. ee ngs of the United States National Museum

24, p. 1—20, Taf. 1—

Gerälumicheiiyn ne n.sp., Yozia.n.g. (Trachyrhamphus)

wakanourae n. sp., Uroca ampus rikuzenius n. sp., Hippocampus kellogı

n.sp., H. aterrimus n. sp., H. sindonis n. sp., Zalises n. e g. (zwischen

Pegasus und Parapegasus) umitengu.n. Sp.

— (6). A review of the Gobioid Fishes of Japan, with Deseriptions

of twenty-one new Species. Proceedings of the United States national

Museum 24, p. 33—132, fie.

Ctenogobius abei n. sp., €. hadropterus n.sp., C. campbelli

(Gobius) castaneus O’Sh., C. mororana n.sp., C. sarchynnis n. sp.,

er daimio n.sp., pP. zacalles n.sp., P. zonoleucus n.sp.,

Surnga n. g., fundieola n. sp., Sagamıan. g.. russula n. sp., Asteropteryx

IV.. Pisces für 1901. 27

abax n.sp., Vireosa-n. g. hanae n.sp., Hazeus n. g. otakii n. sp.,

Ainosus n. g. geneionemus Hilg.,. Tridentiger bucco n. sp., Astrabe n. g.

lactisella n. sp., Clariger n.g. cosmurus n. sp., Eutaenichthys n. g.

silli n. sp.; Tripuchen wa kae n. sp.

— (#). A review of the Gymnodont Fishes of Japan. Proceedings

of the United States National Museum 24, p. 229— 264, fig.

Spheroides abbotti n. sp., 5. exascurus n.sp., 8. borealis n. sp.,

S. niphobles n. sp.

— (8). Deseription of two new Genera of Fishes (Ereunias and

Draciscus) from Japan. Proceedings oi the California Academy of

Sciences (3) 2, p. 377380, Tat: 18.u19:

Ereunias g.n. (Triglops) grallator n.sp., Draciscus n.g. (Podo-

thecus) sachı n. sp.

— (9). Descriptions of nine new Species of Fishes contained in

Museums of Japan. Journal of the College of Seience Japan 15, p. 301

—s11, Taf. 15—17.

Ebisus n. g. (Stereopelis) sagamices n. sp., Tetrapturus mitsukurii

n.sp., T. mazara n.sp., Lepidopus aomori n. sp., Bentenia.n. g. (Pteraeclis

oesticola n. sp., Trachypterus ishikawae n. sp., T. ijimae n. sp., Rein-

hardtius matsuurae n. sp., Acipenser kıkuchii n. sp.

— (10). A Preliminary Check List of the Fishes of Japan. Anno-

tationes Zoologicae Japonenses 3, p. 31—159.

Bryttosus n.g. (= Serranus) kawamebani, ee Corusculus

n. g. (= Anthias) beryeeides, Hilg.. Rteliseus n.g. (= Etelis) bery-

coides Hile., Gobius ar n. sp., Zebrias n. g. (= Synaptura)

zebrina, | Schles.. Usinosta.n. g. (= — Plagusia) j japonica, Schleg., Areliscus

n.g. (= Cymoglossus) joyneri, Gthr., Ishikavia n. g. (= Xenocypris)

steenackeri Sauv., Konosirus n.e. (= Chatoesus) nasus Bl., Kon.

punctatus Schleg.

— (1). En and Snyder on Japanese Fishes. The American

naturalist XXXV. p. 317.

Referat bee: p u. Sn. Proceedings of the United States

National Museum XIII. p. 355.

Jordan, D. 8. u. Starks, E. €. (f). On the relations hips of the

Lutianoid Fish, Aphareus furcatus. Proceedings of the United States

Museum 23, p. 719—123, Taf. 28 u. 29.

Aphareus furcatus Schleg. Äußere Erscheinung und Skelet.

— (2). A review of the Atherine Fishes of Japan. Proceedings

of the United States Museum 24, p. 198—206, fig.

Atherina woodwardi n.sp., A. tsurugae n.sp., Atherion n. g. elymus

n.Sp., Jos n.g. flos maris n. sp.

— (3). Deseription of three new Species of Fishes from Japan.

Proctedings of the California Academy (3) 2, p. 331—386, pls. 20—21.

" Snyderia n. g. jamanokami n. sp. (= Tetraroge guentheri, Blgr.).

Heptranchus deani n. sp.

Soseph, HE. Einige anatomische und histologische Notizen über

Amphioxus. Arbeiten aus dem Zool. Institut Wien Bd. 13, p. 125

—154, F.6 u. 7.

98 IV. Pisces für 1901.

Branchiostoma lanceolatum. Die Subeutisgallerte besitzt senk-

rechte Faserbündel, die in der längsgefalteten Kiemensackwand durch

längsverlaufende Faserbündel ersetzt werden. Diese bilden eine

besondere Schicht unter der fibrillären Cutislamelle. Die Chordaplatten-

fasern besitzen keinen einheitilchen Bau, wenn auch im allgemeinen

die Ehner’sche Gliederung besteht. Die frühere Deutung der Kerne

in der Septalmembran der Kieme wird zurückgezogen. Hemmungs-

bildungen in Kiemenbogen. Epithelzellen des Branchialsackes mit

seitlich verdrängtem Kern. Das Epithel der Kiemen und die Nieren-

wülste sind sekretorisch tätig.

Kamensky, 8. Die Cypriniden der Kaukasusländer und ihrer

angrenzenden Meere. 2. Lieferung. (Russischer Text, mit deutscher

Inhaltsangabe. 192 6 Tat.

Barbus ee Kessl., B. armenicus Kessl., B. sursumicus

Kam., B. mursa Güld., Gobio lepidoloemus Kessl. n. var. caucasica,

G. uranoscopus, Ag. n. var. caucasica, G. macropterus n. Sp., Chondro-

stoma colehieum Kessl. n. var. tschorochica, Ch. awhasieum n. sp.,

Squalius agdamıcus n. sp., Alburnus Jueidus Heck, n. var. macropterus,

A. alasanicus, A. latissimus, A. hohenackeri, Kessl. ı n. var. latifrons

Leueiscus frisii, Nordm.

Keibel, Fr. Normentafel zur Entwicklungsgeschichte der Wirbel-

tiere. 3. Heft. Normentafeln zur FE »sgeschichte von Ceratodus

forsteri. Vgl. Semon (1). 38 page. 17 Fige. 3 T.

om‘

Kerr, 6. (kt). The Development of Lepidosiren paradoxa. Part II.

With a Note upon Corresponding Stages in the Development of Proto-

pterus annectens. Quarterly Journal of Mieroscopical Science (2) 45,

p. 1—40, Taf. 1—4.

Das abgeleste Ei hat 7 mm Durchmesser. Animaler Pol mit sehr

kleinen, vegetative Eihälfte mit erößeren Dotterteilchen. Früh-

zeitiges Auftreten der Furchungshöhle. Die Gastrulation ist wahre

Invagination, Die Makromeren werden von den Micromeren durch

Delamination überwachsen. In der Furchungshöhle entsteht Sponglüsße

Gewebe. Die Chorda-Anlage bleibt lange mit dem Mesoblast in Ver

bindung. Bildung der Darmwandung. Die Höhle der Mvotome ae

durch Zerfall der mittleren Zellen, die Höhlenwand besteht aus ein-

schichtigen Säulenzellen. Das Mesenchym entsteht aus einer Selerotom-

W ucherung. sowie aus dem subchordalen Hypoblast. Das Medularrohr

bildet sich aus der tiefen Schicht des Epiblastes. — Das Ei von Proto-

pterus ist kleiner, es entwickelt sich in derselben Weise. Größere

Ähnlichkeit mit der Entwieklung der Urodelen und des Petromyzon,

geringere mit jener der Ganoiden. Phylogenetische Betrachtung.

— (3). The Origin of the Paired. Limbs of Vertebrates. Report

71. Meet. British Association for the Advancement of Sciences p. 1595

—695.

Der phylogenetische Ursprung der Extremitäten der Wirbeltiere.

Kishinouye, K. (£). A rare Shark, Rhinodon pentalineatus, n. sp.

Zoologischer Anzeiger 24, p. 694 u, 695, fig.

Iyu Pisces.für! 190%. 39

Rhinodon pentalmeatuss n. sp. Beim Kap Imubo (Japan) gefangen,

Beschreibung desselben.

— (2). The Japanese Species of the Genus Pagrus. .J. Fishes.

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frons, Temm. u. Schleg.

Klaatsch, H. Zur Deutung von Helicoprion Karp. Centralblatt

für Mineralogie 1901, p. 429—436, fig.

Das von A. Karpinsky unter dem Namen Helicoprion beschriebene

Gebilde ist kein ‚„Spiralorgan“, sondern bildet eine Reihe von Zahn-

stacheln, welche in eine weiche Masse (Haut) eingesenkt waren. Diese

Stacheln haben nicht in der Mundregion gesessen, sondern in der

Mittellinie des Rückens, entsprechend dem Stachelkamm der Edestiden;

die Spiralform wird durch Schrumpfung erklärt.

Knauthe, K. (1). Gewitter und Fischsterben. Zoologischer Garten

42, p. 155—156. Allgemeine Fischerei - Zeitung 26. p. 7476.

Fischerei-Zeitung p. Ti—12.

Allgemeine Ursachen des Sauerstoffmangels in Gewässern zumal

Dorfteichen, während der Nacht, sowie bei warmer Witterung, ferner

in Transportfässern. Während des Gewitters tritt auch ein Sauer-

stoffschwund im Wasser ein. Verhalten einiger Fischarten (Schmerle,

Aal, Wels) bei Gewitterneigung. Absterben von Fischbrut in Brut-

trögen, sowie in Teichen und Seen bei Nordlicht.

— (2). Die Karpfenzucht, Neudamm 1901.

Karpfenrassen, Altersbestimmung der Karpfen nach den Schuppen,

Nahrungskonkurrenten, Krankheiten neben anderen Kapiteln

technischen Inhaltes.

— (8). Vgl. König.

Knipowitsch, N. Zologische Ergebnisse der Russischen Expedition

nach Spitzbergen. — Über die in den Jahren 1899-1900 im Gebiete

von Spitzbergen gesammelten Fische. Annuaire Museum St. Peters-

bourg 6, p. 56—83.

Koken, BE. Helicoprion im Productus-Kalk der Saltrange. Central-

blatt für Mineralogie 1901, p. 225—227, fig.

Koken bestimmt das 1899 von Karpinsky beschriebene Gebilde

als Helicoprion. (H. bessonowi Karp.).

König, 3. Über den niedrigsten für das Leben der Fische not-

wendigen Sauerstoffgehalt des Wassers. Fischerei-Zeitung IV. 568

—570.

Die Fische gehen kaum oder nur selten in Folge wirklichen Sauer-

stoffmangels zu Grunde. In der Nachschrift weist Knauthe auf

die Fehler der Abhandlung hin.

Kolster, R. Über Centralgebilde in Vorderhornzellen der Wirbel-

tiere. Anatomische Hefte. 1. Abt. Bd. 16. p. 151—230. T. 12—15.

Cottus scorpius, Ü. quadrıcornus.

Koltzofi, N. K. Die Entwicklung des Kopfes von Petromyzon

Inaug. Diss. Moskau 1901. Svo. 395 Seiten. (russisch).

30 IV. Pisces für 1901.

Koppen. H. Über Epithelien mit netzförmig angeordneten Zellen

und über die N ie von Spinax niger. Zoologische Jahr-

bücher, Abt. für Anatomie 14, p. 477—522, fig., Tat. 3840.

Die Flossenstacheln des Te sın er von einer Schutzkappe

bedeckt, die aus drei Zonen besteht: 1. äußere schmale Zellen, 2. mittlere

breite verzweigte, 3. innere schmale Zellen. Frühzeitiges Auftreten

einer faserigen Struktur im Zellplasma, entsprechend dem späteren

Gewebe der Schi utzkappe. Leydig’sche Zellen. Wanderzellen. Bau

und Entwicklung des Stachels. Unterschiede im Vergleich zu Acanthias,

Cestracion. Der Stachel von Spinax ähnelt einem Hautzahn mehr als

dem Stachel von Acantluas.

Kopsch. F. Die Entstehung des Dottersackentoblasts und die

ee ve Belone acus. Internationale Monatsschrift 1. Anatomie

‚p. 43—127, fig.

Die ne bis zur 10. Teilung in ihren Einzelheiten;

mit der 10. Teilung besinn t die Entstehung des Dottersae kentoblasts

dadurch, daß die beiden durch diese Teilung gebildeten Kerne der

Randsegmente in den letzteren bleiben. Das Dottersackentoblast

setzt sich zusammen aus 1. dem centralen, 2. dem peripheren

Protoplasma, 3. dem Protoplasma und den Kernen der Randsegmente

der 10. Teilung; die Kernteilung verläuft sehr lange eleichzeitie. Die

Verhältnisse sind bei allen untersuchten pelagischen Fischeiern die

gleichen.

Kraepelin, K. Die Fauna der Umgegend Hamburgs. — Das natur-

historische Museum. Hamburg 1901, "8vo, p. 32—149.

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Der Ductus endolymphaticus = Aquaeduetus vestibuli von

Seyllium, Pristiurus, Torpedo, Trutta, Salmo, Lophius, Siredon und

seine Homologie bei höheren Wirbeltieren.

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Apsetta, n. g . (Rhombosolea) thompsoni.

Laguesse, N. Quelques observations sur la mobilite des cellules

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Salmo fario. Die Mesenchymzellen können sich anfangs selbständig

N später verlieren viele diese Fähigkeit; diejenigen, welche sie

behalten werden zu Leueocyten.

Landmark, — Über die Aufzucht ven Lachsbrut. Fischerei-

Zeitung IV. 665—669.

Fang der Laichfische, Gewinnung der Eier, Erbrüterung derselben.

Wachstum der Brut.

kohlenformation und Beschreibung neuer, oder bisher unvollständig

bekannter Arten. Prag, 1901, 4to, 80 p., fie., 8 Tat.

IV. Pisces für 1901. 231

Pleetropoma uraschita Reuss., Lepidocottus eracılis n. 8PL,.G.

major n.sp., G. vieinusn. sp., Ü hondrostoma laticauda n. sp., Leueisens

fritschii n. sp., Tinea obtruncata n.sp., T. macropterygia n.sp., T.

lignitiea n.sp., Nemachilus tener n.sp., Prolebias egeranus n.sp.,

P. pulchellus n.sp., Salmo ee: n.sp., Thaı umaturus deich-

mülleri n. sp., Protothymallus n. g. (für Taumaturus) lusatus Laube,

P. princeps n. sp., Lepidosteus bohemicus n. sp., Amia macrocephala

Reuß.

Lauber, H. Beiträge zur Anatomie des vorderen Augenabschnittes

der Wirbeltiere. Anat. Hefte. 1. Abt. Bd. 18. p. 369-453, 2 Figg.,

Taf. 29—35.

Die Kammerbucht des Auges wird beschrieben. Vorrichtungen

für den Abfluß des Kammerwassers sind bei Fischen überflüssig; "bei

manchen derselben durchdrinst sie ein compactes endotheliales Liga-

mentum anulare. Für Xiphias ist die Deutung des großen Iriskanals

zweifelhaft.

Leriche, %#. (1). Sur quelques elements nouveaux pour la faune

-ichthyologique du Montieu inferieur du Bassın de Paris. Annales

de la Societe geologiques du Nord 30, p. 155—161, Taf. 5

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Lamna vincenti Winkl.; Odontaspis macrotus, As.; Coelodus latus

n. Sp.

— (2). Sur deux Pyenodontides des terraıns secondaires du

Boulonnais. Annales de la Soci6t& geologique du Nord 30. p. 161—165.

— (8). Contribution a l’Etude des Silurides fossiles. Annales

de la Societe geologique du Nord 30. p. 165—175.

Pıimelodus < gaudryi Leriche; P. sadlerı Heck.

— (4). Revision de la Le ichthyologique des terrains eretaces

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plicatus n. var.

Levene, P. A. Some chemical changes in the developing Fish

sg. Bulletin of the United States Fish Commission 925% 153-155.

Die chemische Un tersuchung geschah an ,‚cod“, Schellfischeiern,

und ‚zwar an unbefruchteten wie an befruchteten; letztere befanden

sich in 3 verschiedenen Entwicklungsstadien.

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p. 200—216 (Westminster), 4to, 1901).

Acanthopterygıı. Perca fluviatilis, Linn.; Acerina cernua,

Linn.; Morone labrax, Linn.; Sciaena aquila, Lacep.; Pagellus centro-

dontus Delar.; P. owenı, Günth.; Mullus barbatus, var. surmuletus,

Linn.; Labrus maculatus, Bloch; Labrus mixtus, Bin: ; Scorpaena

dactyloptera De la Roche; Cottus gobio, Linn.; C. scorpiu S, Linn. ;

C. buballis, Euphr.; Triela gurnardus, Linn.; T. euculus, Linn.; T.

hirundo, Bloch; T. lineata, Linn.: Agonus cataphraetus, Linn.; ; Oyelo-

pterus lumpus, Linn.; Liparis vulgaris, Flemm., L. montagui Donov..

Gobius minutus, Gmel.; @. yuthensparri, Euphr. (pusillus, J. Lowe);

(+. niger, Linn.; Aphıa pellneida, Nardo; Zeus iaber, Linn.; Capros

aper, Linn.; Caranx trachurus, Linn.; Scomber scombrus, Linn.; Auxis

rochei, Risso; ÖOrcynus thynnus, Linn. ; Centrolophus pompilus s, Linn. ;

Brama rall, Bl.: ; Lampris Juna, Linn. ; ; Xiphias gladius, Linn.; Trachy-

pterus areticus, Brunn.; Trachinus draco, Tina,.;..Ir; vipera, Cuv. u.

Val.; Callionymus Iyra, Linn. : Lepadogaster bimaeulatus, Penn.;

Lophius piscatorius, Linn. ; Anarrhichas lupus, Linn.; Blennius gatto-

rugine, Bloch; Bl. pholis, Linn. ; Centronotus gunnellus, Linn.; ; Zoarce es

viviparus, Linn. Acananthini: Gadus morrhua, Linn.; 6.

aecglefinus, Linn.; G. luscus, Linn.; GC. minutus, Linn.; G. virens, Linn. ;

(x. merlangus, Linn.; G. pollachius, Linn.; Me erluceius vulgaris, Cuv.;

Molva vulgarıs Flem.; Lota vulgaris, Cuv.; Motella mustela, Linn. ;

M. tricirrata, Bloch.; M. rimbria, Linn.; Raniceps ranınus, Linn.;

Hippoglossus vulgaris, Flemm. ; Hippoglossoides limandoides Bloch. ;

Rhombus maximus, Linn.; Rh. laevis, Linn.; Zeugopterus punctatus,

Bloch. ; Lepidorhombus megastoma, Don.; Pleuronectes platessa,

Linn.; Pl. mierocephalus, Donov.; Pl. eynoglossus, Linn.; Pl. imanda,

Linn.; Pl. flesus, Linn.; Solea vulgaris, Quens.; S. lascarıs Risso.

Pleetognathi: Orthagoriscus mola, Linn.; O. truncatus Retz.

Percesoces: Mugil capito, Cuv.; Mugil chelo, Cuv.; Atherina

presbyter, en: Ammody tes lanceolatus, Lescauv.; A. tobianus,

Linn.; Belone vulgaris, Flem.; Scombresox sanrus, Walb. Hemi-

branchii: Gastrosteus aculeatus, Linn.; G@. pungitius, Linn.;

G. spinachina, Linn. Lophobranchii: Siphonostoma ty phle,

N ; Syngnathus acus, Linn. ; Nerophis aequoreus, Linn. ; N. ophidion,

Linn. ; Hippocampus antiquorum, Leach., Haplomi: "Esox lueius,

Linn.; Maurolicus borealis, Nils. Ostarıiophysi: Cyprinus

carpio, Linn.; C. carassius, Linn.; Gobio fluviatilis, Flem.; Leueiseus

ee Linn.; L. rutilus, Linn. ; L. dobula (vulgaris) Linn.;

L. cephalus, Linn. ; L: phoxinus, Linn.; Tinca vulgaris, Cuv.; Abramis

brama, Linn.; A. blicea, Bloch.: Alburnus lueidus, Heck. u. Kner.;

Nemachilus barbatula, Linn. Malaco pteryg 11: Salmo salar,

Lann.; S. trutta Linn.; 8. farıo, Linn.; S. ferox, Jardine; S. fontinalis,

IV. Pisees für 1901, 95

Mitchell. ; Thymallus vexillifer, L.; ee eperlanus, Linn. ; Engraulis

Enornsicholus, Linn.; Clupea harengus, Linn.; €. sprattus, Linn. ;

Cl. alosa, Linn.; Cl. finta, Cuv. Apodes: : Anguilla vulgaris, Turton;

Conger vulgaris, Cuv. Ganoidei: Acipenser sturio, Linn.

Chondropterygii: Scyllium canıicula, Linn. ; Sec. stellare, Linn. ;

Selache maxıma, Linn.; Lamna cornubica, Gmel.; Alopias vulpes,

Gmel.; Mustela laevis, Flem.; Galeus vulgaris, Flem.; Carcharias

elaucus, Linn.; Acanthias vulgaris, Risso; Lacmargus mierophcealus,

Bl. Sehn.; Rhina squatina, Linn.; Torpedo marmorata, Risso; Raja

batıs, Linn. ; R. clavata, Linn. ; R. maculata, Mont.; R. radiata, Donov.:

R. eircularis, Couch.; Tıygon pastinaca, Linn.; Myliohatis aquila, Linn.

Cyelostomata: Petromyzon marinus, Linn.; P. {uviatilis Linn. ;

P. branchialis, Linn.

Lubosch, W. Die erste Anlage des Geruchorgans bei Ammocoetes

und ihre Beziehungen zum Neuroporus. Morphologisches Jahrbuch

29, p. 402—414, fig., pl. 13.

Eine Ektodermverdiekung ist die erste Anlage des Geruchsorgans.

Vergleich mit Bdellostoma.

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Acant h opterygii: Perca fluviatıilis, Linn. ; Morone labrax,

Linn.; Sciaena aquila, Lae£p.: Pagellus centrodontus, Delaroche;

Mullus barbatus, Linn.; Dabrus mixtus, Linn.; Sebastes norvegicus,

Müll. ; Cottus sobio, Linn. C. scorpius, Linn.; Trigla gurnadus, Linn. ;

Triga euculus, Linn.; T. de, Linn.; Agonus cataphractus, Linn. ;

Cyelopterus lumpus, Linn.; Liparis vulgaris, Flem.; L. montaguı,

Don.; Gobrus minutus (racilis Jen.) Linn.: Latruneulus albus, Parnell.;

Zeus aber, Linn.; Caranx trachurus, Linn.; Scomber scombus, Linn.;

Öreynus thynnus, Linn. ; Ö. germo, Lacep.; O. palamys, Linn.; Xiphias

gladius, Linn.: Trachinus draco, Linn.; Tr. vipera, Cuv. u. Val.: Callio-

nymus Iyra, Linn.: Lophius piscatorius, Linn.; Blennius pholis, Linn. ;

Centronellus gunellus, Linn.; Zoarces viviparus, Linn. Anacan-

thini: Gadus morrhua, Linn.; G. aeglefinus, Linn.; G. merlangus,

Linn.; polachius, Linn.; G. vireus, Linn.; Merlucius vulgaris, Flem.;

Phyeis blennoides, Bl. Schn.; Molva vulgaris, Flem.; Motella trieirrata,

Bl.; Raniceps trifurcus, Walb.; : Hipposlossus vulgaris, Flem.; Rhombus

maximus, Linn.; Rh. laevis, "Linn.: Zeugopterus punctatus, Bloch. ;

Pleuronectes platessa, Linn. ; P. limanda, Linn. ; P. microcephalus Don.,

Arch.f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. II. 11.1. (1V.) 3

54 IV. Pisces für 1901.

P. flesus, Linn. ; Solea vulgaris, Quens., S. lascaris, Risso; S. aurantiaca,

Günther. Percesoces: Mugil c apito, Cuv.; ; Ammodytes lanceolatus

Lesauv.; A. tobianus, Linn.; "Belone vulgaris, Flem.; Scombresox

saurus, "Walb. Hemibra n ch 1 Gastrosteus aculeatus, Lin.;

G. pungitius, Linn.; G. spinachia, Linn. Lophobranchii:

Syngnathus acus, Linn. ; Nerophis lumbriciformis, Linn.; Haplomi:

Esox lucius, Linn. Ostariophysi: Cyprinus carpio, Linn.;

Leueiscus rutilus, Linn. ; L.cephalus, Linn. ; L.dobula, Linn. ; L. phoxinus,

Linn.; Tinca vulgaris, Cuv.; Abramis brama, Linn. ; Nemachilus bar-

batulus, Linn. Malaco D verygit: Salmo salar Linn., S. trutta

Fleming; S. fario, Linn.; S. alpinus, Linn.; Osmerus eperlanus, Linn.;

Linn.; Engraulis encrasicholus, Linn.; Clupea harengus, Linn.; Cl.

sprattus, Linn.; Cl. alosa, Linn.; Cl. finta, Cuv. Apodes: Anguilla

vulgaris, Turt.; Conger vulgaris, Cuv. Ganoidei: Acipenser

sturio, Linn. Chondropterygii: Galeus vulgaris, Flem.;

Lamna corunbica, Gmelin; Scyllium canicula, Linn. ; Acanthias vulgaris,

Risso; Rhina squatina, Linn.; Torpedo hepetans, Lowe; Raja clavata,

Linn.; R. radiata Don.; R. batis, Linn.; R. vomer, Fries. Cyelo-

stomata: Petromyzon marinus, Linn.; P. fluviatilis, Linn.; P.

branchialis, Linn.

Mastermann, A. T. A contribution to the Life Histories of the Cod

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— (2). Sulla prima differenziazione della gonadi e sulla matu-

razıone delle uova nella Lebias calaritana. Monitore Zoologico ae

12, P- 235—237.

Spermatogonien und Eier onen tech werden, wann

die Embryonen 18—22 mm lang sind. Die Enstehung der Haftfäden

reifender Eier wird geschildert.

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Marine Survey Ship „Investigator“, Commander T. H. Heming, R. N.,

commanding. — Series III, No.5. An Account of the Trawling Opera-

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Mc Intosh, W. €. (1). On some points in the Life-History of the

Littoral Fishes. Report of the British Association 1900, p. 785.

Unter den marinen Fischen sind die litoralen Arten ‚‚shanny

blenny“, sea-scorpion, lumpsucker, gunnel, fifteen-spined stickleback

u. fibe-bearded rockling‘“ besonders geeignet die große Sterblichkeit

zu demonstrieren, welchen sie in ihrer Jugend ausgesetzt sind. Sehr

IV. Pisces für 1901. 35

zahlreiche Eier — die Art der Biablage wird angedentet — und Jung-

fische sind erforderlich zur Erhaltung “der Art, obgleich denselben nicht

nachgestellt wird.

— (2). The Coloration of Marine Animals. Annals and magazine

of Natural History (7) 7, p. 221—240.

Färbung der Fische. Myxine, Bdellostoma, Cottus scorpius, Lophius,

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Minckert, W. Zur Topographie und Entwicklungsgeschichte

der Lorenzinischen Ampullen. Anatomischer Anzeiger, Bd. 19 p. 497

527, 11 Figg.

Bei Spinaxembryonen von 4,5 cm Länge sind die Lorenzinischen

Ampullen, die nur bei Selachiern vorkommen, auf der Dorsalseite des

Kopfes in 2 Gruppen gelegen, während auf der Ventralserte 6 Gruppen

auftreten. Ihrer gesamten Entwicklung nach stellen die Lorenzinischen

Ampullen typische Epidermoidalorgane dar. Sie lassen sich auf eine

kleine Anzahl von Epidermiszellen, die sich nach einer gewissen

Richtung hin weiter entwickelten, zurückführen.

Minot, Ch. S. On the morphology of the pineal region, based upon

its development in Acanthias. Amer. Journ. Anat. Vol. 1. p. 81—98.

14 Figg.

Entwicklung der Epiphysengegend. Die Epiphyse ist Miterzeugerin

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naturelles (8) T. 13, p. 1—116, fig., Taf. 1.

Petromyzon marinus ist ohne. Chylusgefäße am Darm. Die Zotten,

Schleimhautausstülpungen voll Leucoeyten, stehen mit venösen

Lacunen der Submucosa in Verbindung. Das Endothel derselben ist

dem der Blutgefäße ähnlich. Näheres über die Histologie der Spiral-

klappengefäße. Galeus, Acanthias, Zygaena, Raja werden bezüglich

der Lymphsinus an der dorsalen Seite des Oesophagus und Magens

verglichen. Sie sind keine Chylusgefäße. Das venöse Darmgefäßsystem

ist mehr entwickelt als bei Cyclostomen.

— (2%). L’intestin vasculaire de la Chimere monstrueuse. Bulletin

de la ‘Societe Philomathique de Paris (9) 3, p. 59—66. fig.

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Die bisher bekannten Arten britischer pleistozener Fische sind:

Perca fluviatilis Linn., Acerina vulgaris? Cuv. u. Val.; Salmo sp.?;

Esox lueius Linn.; Leueiscus rutilus Linn.; L. vulgaris Flem.; L. ery-

throphthalmus Linn., Tinca vulgaris Cuv., Ansuilla vulgaris?, Gadus

morrhua Linn. ?

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27, p. 260—264, 277—284. 4 Abb.

Die Frage, ob der Gangfisch eine eigene Art sei oder nicht

hat die Ichthyologen seit Jahrhunderten beschäftigt. Es werden die

Gesichtspunkte erörtert, welche für und gegen die Artberechtigung

sprechen. Diagnose und Beschreibung des Gangfisches Coregonus

macrophthalmus Nüssl.

Nussbaum, M. Die Entwicklung der Binnenmuskeln des Auges

der Wirbeltiere. Archiv für mikroskopische Anatomie 58, p. 199— 230,

pls. 10 u. 11.

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tomischer Anzeiger 19, p. 6—19, fig.

Die ersten Thymusknospen entstehen aus Epithelwucherungen

der dorsalen Enden der Kiemenspalten. Die Lymphzellen des Thymus

stammen bei den Knochenfischen direkt von dem Entodermepithel ab.

Olivier, E. Les deux formes du Saumon. Revue Seientifique

du Bourbonnais 14, p. 240 u. 241.

Salmo salar, L. und Salmo salar var. humatus.

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Das Ganglion ciliare ist einem Spinalganglion nicht homolog.

Selachier.

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on the Geographical Distribution of Fishes. Science (2) 14, p. 694 u. 695.

Im Anschluß an Jordan Fischfauna von Japan behandelt Ort-

mann die Ähnlichkeit japanischer und europäischer Formen, das

Versunkensein des Isthmus von Suez in früheren Erdperioden,

das Kap der Guten Hoffnung als ein zoogeographisches Hindernis,

Panama, die Verbreitung und das Vorkommen von Galaxias.

IV. Pisces für 1901. 37

Osburn, R. €. The Fishes of Ohio. Papers, Ohio State Academie

No. 4, 104 p.

Paladino, 6. Su alcuni punti controversi della struttura intima

dei centri nervosi. Monit. Z. Ital. Anno 12, p. 121—19.

Im Rückenmark von Trygon finden sich pericelluläre und endo-

celluläre Neuroglianetze, die mit dem interstitiellen Gewebe zusammen-

hängen. Beziehungen ähnlicher Art bestehen zwischen den diekeren

Fasern des Marks und der sie umgebenden Neuroglia. Ernährungs-

apparat und Isolator.

Parker, €. H. The crossing of the optic nerves in Teleosts. Biol.

Bull. Boston. Vol. 2. p. 335—336.

Im Chiasma liegt gleichmäßig bald der linke bald der rechte

Optieus dorsal vom anderen. Bei Pseudopleuronectes mit rechten

Augen liest der linke dorsal, bei Paralichthys mit linken Augen der

rechte, bei Platichthys immer der linke dorsal.

Pedaschenko, D. Über eine eigentümliche Gliederung des Mittel-

hirnes bei der Aalmutter. (Zoarces viviparus). Anatomischer Anzeiger

19. p. 494—496.

Die von Rathke (1833) beobachteten Querleisten am Mittelhirn-

dach der Embryonen der Aalmutter werden genauer untersucht, ferner

säulenförmige dieht an einander gedrängte Vorsprünge beobachtet.

Genetisch sind die Säulen direkte laterale Fortsetzungen der Leisten.

Im Bereiche derselben entstehen zwischen dem Boden und dem Dach

des Mittelhirns aus Bündeln von Nervenfasern gebildete Verbindungen.

Die weitere Entwicklung derselben wird geschildert.

Pellegrin, 3. (f). Poissons nouveaux ou rares du Congo. Francais.

Bulletin du Museum Paris 1900, p. 348—354.

Paratilapia nigrofasciata n. sp., Distichodus hypostomatus n. sp.,

Hemistichodus n. g., (Monostichodus Vaill. nom. nud.) vaillanti n. sp.

Mormyrops boulengeri, n. sp., M. furcidens, n. sp.

— (2). Poisson nouveau du lac Baikal. Bulletin du Museum Paris

1900 p. 354—356.

Cottocomephorus n. g. megalops n. sp.

— (3). Poissons recueillis par M. L. Diguet, dans le Golfe de

Californie. Bulletin du Museum Paris 1901, p. 160—167.

Gobiosoma pantherinum n.sp., G. digueti n.sp., Pseudoscarus

californiensis n. sp.

— (4). Poissons recueillis par M. S. Diguet dans l’Etat de Jalisco.

Bulletin du Museum Paris 1901, p. 204—207.

Xenendum multipunetatum n. sp.

— (3). Description d’un Poisson nouveau de ’Oubangui, apper-

tenant au genre Barilius. Bulletin du Museum Paris 1901, p. 250 u. 251.

Barilius ubangiensis n. sp. Ubangi.

— (6). Les poissons & gibbosite frontale. Bulletin de la Societe

Philomathique de Paris (9) 3, p. 81—91, fig.

Peter, K. Der Einfluß der Entwickelungsbedingungen auf die

Bildung des Centralnervensystems und der Sinnesorgane bei den

38 IV. Pisees für 1901.

verschiedenen Wirbeltierklassen. Anatomischer Anzeiger 19, p. 177

—198, fig.

Nervenrohr, Riechgrube, Krystalllinse und Gehörblase entstehen

als Abkömmlinge der äußeren Schicht des Embryos, des Hautsinnes-

blattes, der Zelllage; welche mit dem umgebenden Medium in Be-

rührung ist. „Wenn ich diese Zeilen eine biologisch embryologische

Skizze nannte, so bezieht sich dieser Titel mehr auf das, was ich schreiben

wollte, als auf das, was vorliegt“. Die „Plakoden“ Kupffers lassen

hervorgehen: 1. die dorsolaterale Reihe: Riechgrube, 2 Ganglien des

Trigeminus, des Facialis + Gehörgrube, des Vacus. 2. Die Ventral-epi-

branchiale Reihe: die Linse, die epibranchialen Ganglien. ‚Sehen

wir nun, wie dieses Schema bei den einzelnen Vertebratenklassen

variiert wird: Selachier, Oyclostomen, Teleostier, Ganoiden.“

Plate, L. Über Cyelostomen der südlichen Halbkugel. Tageblatt

des Internat. Zoolog. Congresses Berlin, No. 8, p. 7 u. 8.

Von den sieben” Gattungen ( Geotria, Mordacia, Exomegas, Velasıa,

Caragola, Neomordacia, Yarra) sind nur die 3 zuerst eenannten haltbar.

Geotria mit Maxillarzahn. G. chilensis, stenostomus, australis. Mordaeia

ohne Kehlsack, 2 dreizackige Maxillarzähne M. mordas, lapieida, acuti-

dens. Metamorphose von Geotria chilensis (Ammocoetes-Larve, 1. u

2. Verwandlungsstadium, Macrophthelmiastadium).

Plehn, Marianne. Zum feineren Bau der Fischkieme. (Vorläufige

Mitteilung). Zoologischer Anzeiger 24, p. 439 —443.

Der Gasaustausch zwischen Blut und Luft findet in den secundären

Fältchen der Kiemenblättchen statt. Diese respiratorischen Fältchen

enthalten kein in ein Bindegewebe eingeschlossenes Kapillarnetz,

vielmehr besteht die mittlere Schicht dieser respiratorischen Fältchen

aus einer einzigen Lage von Zellen, welche nur an ihren oberen und

unteren Ende mit einander in dauernder Verbindung sind, in der Mitte

können sie auseinanderweichen und Raum für den Durchtritt des

Blutes gestatten.

Poche, F. Über das Vorkommen zweier amerikanischer Wels-

gattungen in Afrıka. Zoologischer Anzeiger 24, p. 569—571.

Pıimelodus platychir Gthr. kommt in Afrika vor, wenn auch

Boulenger (18) sagt, daß diese Gattung in Afrika keine Vertreter habe.

Laimumena borbonica. Sauv. Das Vorkommen auf Bourbon wird

von mancher Seite bezweifelt, er kommt aber, wie sicher festgestellt

zu sein scheint, auf Madagaskar vor. Es kommt daher die Süßwasser-

Gattung Laimumena Sauv. (= Auchenipterus €. V.) ausschließlich

in der madagassıschen Subregion und in Südamerika vor. Die Gobiiden-

gattung Cotylopus, ebenfalls nur Süßwasserformen enthaltend, kommt

in Centralamerika, wie auch auf Reunion vor aber nirgends anderswo.

Popta, Canna €. L. (lt). Les Appendices branchiaux des Poisson.

Annales des Sciences naturelles (8) 12, p. 139—216, Taf. 7. Auszug in

Bulletin du Museum d’hist. natur. Paris 1900, p. 11 u. 12.

An den Kiemenbogen sitzen Fortsätze, Platten und Schlundzähne,

obere, wie untere. Dieselben werden beschrieben nach Gestalt, Con-

sistenz und Stellung. Die Schlundzähne stehen ın verschiedenen

IV. Pisces für 1901. 39

Gruppen. Diese Anhangsgebilde sind Schutzeinrichtungen oder treten

in den Dienst der Nahrungsaufnahme.

— (2). Tetragonopterus longipinnis n. sp. Notes Leyden Museum

23, p. 85—90, 1 Fig.

Tetragonopterus longipinnis n.sp., Leporinus bahiensis Stdr.,

Callichthys asper Q. u. G., sämtlich aus Holländisch-Guyana.

— (3). Un Pantodon de la riviere Kassai. Notes Leyden Museum.

23, p. 111-—1B:

Die Verfasserin beschreibt ein Exemplar aus dem Kassai (Congo)

und vergleicht es mit Pantodon buchholzi Peters.

Prince, E. E. Powers of adaptation in Fishes. The Ottawa Natu-

ralist 14, p. 212—217. er.

Punnett, R. €. "On the composition and variations of the Pelvie

Plexus in Acanthias vulgaris. Proceedings of the Royal Society of

London 68, p. 140—142, u. 69, p. 2—26, fig. Zoolog. Anzeiger Bd. 24,

p. 233—235.

Acanthias vulgaris.

Pyeraft, W. P. The story of Fish Life, London, 1901, 8 vo, 210 p., fig

Populäre Darstellung des Baues, der Lebensweise und der Klassi-

fikation der Fische.

Rabl, €. Gedanken und Studien über den Ursprung der Ex-

tremitäten. Zeitschr. f. wissensch. Zoologie 70, p. 474—558, 35 fig.,

T. 22 u. 23.

Die Urformen der Gnathostomen. Der dorsale Rand der Bauch-

flosse hat bei Ceratodus Eigenschaften, die sonst am ventralen Rand der

Bauchflosse auftreten und umgekehrt. Analoges Verhältnis zwischen

Selachiern und Ganoiden bezüglich des Hinterrandes der Brustflosse

und des Vorderrandes der Bauchflosse: Die Knorpelradien verschmelzen.

— Die Archipterygium-Kiemen-Theorie ist zu Gunsten der Seiten-

faltentheorie zu verwerfen. Die Ausbildung der Extremitäten zu

breiten strahlenreichen Platten der kriechenden Tiere. Lepidosiren,

Ceratodus.

Rafiaele, F. Dubbi sull esistenza del mesoderma gastrale. Monitore

Zoologico italiano 12, p. 221.

Bei Torpedo und Pristiurus entsteht das peristomale (gastrale)

Mesoderm nıcht in Gestalt von Darmdivertikeln; es ist vom Ento-

derm deutlich getrennt. Ausnahme Blastoporusregion.

Ramsey, E. E. (1). The Cold-Blooded Vertebrates of Winona

Lake and Viemity. Proceedings of the Indiana Academy 1900, p. 218

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— (2). The Optie Lobes and Optic Tracts of Amblyopsis spelaeus

Dekay. Journal Comp. Neurol. 11, p. 40—47, 2 Taf.

Rauschenplat, E. Über die Nahrung von Tieren aus der Kieler

Bucht. Wissenschaftliche Meeresuntersuchungen (2) 5, p. 85—131.

Gobius ruthensparri Euphr., Gasterosteus pungitius L., Spinachia

vulgarıs Flem., Nerophis Ophidion L., Syphonostoma typhle L.,

Pleuronectes platessa L. (jung), Pl. flesus L. (jung) wurden untersucht.

Zu den Meerestieren, die sich vorwiegend von Fleischkost nähren, gehören

40 IV. Pisces für 1901.

auch die 7 genannten Fischarten. Gobius ruthensparri verzehrt meist

Copepoden, "seltener Ostracoden, Cladoceren, Amphipoden, Chironomus-

larven und Muschellarven, Gasterosteus pungitius nimmt meist Cope-

poden und Isopoden, seltener Ostracoden u. Gamarus. Spinachia

vulgaris lebt vorzugsweise von Isopoden, nimmt auch Amphipoden,

Schizopoden und selten Copepoden. Syphonostoma typhle nimmt

vorzugsweise Schizopoden, sowie auch Isopoden, Neophris ophidion

lebt von Isopoden, auch von Amphipoden, Copepoden, seltener von

anderen Krebsen, Schnecken und Muschellarven, Pleuronectes platessa

bevorzugt Würmer, und Muscheln, sie nımmt auch Copepoden u. a.

Crustaceen, Pleuronectes flesus dagegen Copepoden und Würmer.

Rohon, J. V. Beiträge zur Anatomie und Histologie der Psammos-

teiden. Sitzungsberichte der k. Böhmischen Gesellschaft der Wissen-

schaften 1901, No. 16. 31 Seiten, 2 Taf.

Ganosteus n. g. (Psammosteus) tuberculatus n.sp., G. stellatus

n. Sp.

Renaut, J. L’assise kerodontogene et la bande muqueuse ecto-

dermique des dents cornees des Cyclostomes. Comptes Rendus 13.

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Ricci, 0. Richerce sulle metamorfosi dei Murenoidi. Atti Soc.

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Geschichte der Entdeckung der Metamorphose der Muränoiden.

Gegen Facciola.

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Die nervösen elektrischen Zellen von Torpedo und Raja.

Rosmini, Olga. Ricerche intorno alla varıazone del Petromyzon

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Sabrazes, . . u. L, Muratet. Granulations mobiles danales globules

rouges de certains Poissons. Trav. Stat. Zool. Arcachon. Annee 1899

p. 7—15.

In manchen roten normalen Blutkörperchen werden bei Hippo-

campus runde bewegliche Körperchen in verschiedener Zahl gefunden,

ebenso im Blutplasma und in den Leucoeyten. Ähnliche Erscheinungen

wurden auch bei Torpedo, Raja, Synenathus, Petromyzon, Alosa,

Anguilla beobachtet. Sie sind keine Parasiten auch keine Produkte

einer Degeneration.

Sangiorgi, D. Nuove forme di Pescı fossili del Parana. Rivista

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Sargent,P.E. (b). An apparatus in the central nervous system ol

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stimuli. Biol. Bull. Boston Vol. 2. p. 341—542.

Bei Amıa wurden ın tectum eigentümliche Zellen gefunden,

deren Achsencylinder m den Ventrikel und nach hinten zum Central-

kanal als Reissners Faden weiter wachsen. Die Zellen stehen in direkter

Verbindung mit den Optieusendigungen und mit dem Kleinhirn. Die

Einrichtung soll motorische Reflexe auf optische Reize vermitteln.

IV. Pisces für 1901. 41

— (2). The development and function of Reissner’s fibre and

its cellular connections. A preliminary paper. Proceedings Amer.

Acad. Arts. Sc. Vol. 36 1901 p. 445—452. Abb. 2 Tafeln.

An Acanthias, Carcharias, Amia u. Cyclostomen wird ein Organ

untersucht, das allen Vertebraten eigentümlich ist und eine Verbindung

zwischen Auge und Muskulatur darstellt.

Schatfer, 3. (1). Der feinere Bau und die Entwicklung des Schwanz-

flossenknorpels von Petromyzon und Ammocoetes, Anatomischer

Anzeiger 19, p. 20—29, T. 1.

Die Schwanzflossenstrahlen beginnen sich zu entwickeln, wenn

Ammocoetes 2cm lang ist. Anlage und Wachstum der Strahlen,

letztere geschieht durch Zellteilung, Intussusception und perichondrale

Apposition. Chemische Änderungen der Grundsubstanz, welche diese

in Knorpel verwandeln. Unterschiede zwischen Ammocoetes, Petro-

myzon planeri, P. fluviatilis, P. marinus.

= 2) Über den feineren Bau und die Entwicklung des Knorpel-

gewebes und über verwandte Formen Br Stützsubstanz. 1. Teil.

Zeit. Wiss. Zool. Bd. 70. p- 109—170. T.7

Der Schwanzknorpel von 1. At 2. Petromyzon planeri,

fluviatilis und marinus. Die erste Anlage der als Knorpel sich ab-

grenzenden Zellmasse ist eine syneytiale. Die Zellerenzen bilden ein

Fach- oder Wabenwerk, das die prochondrale Grund- "oder Kittsubstanz

darstellt. Die protochondrale Grundsubstanz geht durch microchemische

Umwandlung aus der prochondralen hervor. Kapselbildung um die

Zellen in der protochondralen Grundsubstanz. Einzelne Zellindividuen

werden ın toto in diese umgewandelt. Das Perichondrium bildet sich

aus angrenzenden indifferenten Zellen. Bildung einer Kittsubstanz

von seiten des Perichondriums. Das periaxiale Stützgewebe ist eine

eigentümliche Form des vesiculösen Stützgewebes, auf dessen Kosten

die proximalen Enden der Knochenstrahlen wachsen. Die Kapsel

tritt erst bei P. fluviatilis auf und dient zur Versteifung des Grund-

substanzalveolen. Dieselbe wird auch erzielt durch Umwandlung

der ehondromucoiden protochondralen Grundsubstanz in die härtere

metachondrale durch Entstehung einer Rinde von härterem meta-

chondralem Knorpel perichondral in den älteren Abschnitten (P. ma-

rinus). Der Schwanzknorpel der Neunaugen ist ein klassisches

3eispiel für die Entstehung der territorialen Gliederung der hya-

linen Knorpel - Grundsubstanz, bildet aber gleichzeitig eine Ueber-

gangslorm zu der vesiculösen Stützsubstanz,

Scharff, R. F. A remarkable Fish (Luvarus imperialis). The Irish

Natularist 10, p. 190 u. 191, fie.

Sehellwien, BE. Über Semionotus Ag. Schriften der physikalisch-

ökonomischen Gesellsch. zu Königsberg 42, p. 1-33, fie. Taf. 13.

Beschreibung- der typischen Formen von Semionotus: Kopf (sehr

eingehend), Körperform, Schuppen, Seitenlinie, Flossen. Umfang

der Gattung Semionotus. Kritische Betrachtung der Arten: S. lepto-

cephalus Ag., bergeri Ag., latus Ag., rhombifer Ag., N. ilssoni Ag.,

kapflı Fr., elongatus Fr., serratus Fr., lettieus Fr., esox Berg, socıalıs

42 IV. Pisces für 1901.

Berg; pentlandi Eg., pustulifer Eg., minutus Eg., curtulus Costa,

ke Newt., alsaticus Deecke, gibbus Seeb., altolepis Deecke, striatus

Ag., gibbus Bass., spinifer Bell., joassi Sm., capensis Sm., australis

Sm., tenuis Sm., macropterus Sm. — Ischypterus, Prolepidotus.

Schiemenz. Lebensdauer unbefruchteter Eier. Allgemeine

Fischerei-Zeitung 26, p. 232.

Unbefruchtete Forelleneier lagen über 4 Monate ohne ıhr normales

Aussehen zu verlieren und ohne sich zu entwickeln.

Schillinger, A. Der Tiefseesaibling. Allgemeine Fischerei-Zeitung

26, p. 149—151.

Gleichzeitig mit Coregonus hiemalis, Jur. wurde öfter eine Tiefsee-

form von Salmo salvelinus, L. gefangen. Beschreibung. Er besitzt

die auffallend großen Augen der Tiefseefische und eine sehr stumpfe

Schnauze.

Schmitt, F. Systematische Darstellung der Doppelembryonen

der Salmoniden. Archiv für Entwickmechanik 2 3, p. 34—134, fıg., Taf. 1.

Trutta lacustris, T. fario, T. salar und Salmo salvelinus. Es werden

unterschieden: 1. nur mittelbar durch den Dottersack verbundene

Doppelembryonen, 2. rein ventral verwachsene, 3. vorwiegend ventral

verwachsene, 4. halb seitlich, halb ventral verwachsene, 5. vorwiegend

seitlich verwachsene, 6. rein seitlich verwachsene, 7. äußerlich als

Einfachbildungen erscheinende Doppelembryonen.

Schneider, 6. (1). Über in Fortpflanzung von er, sprattus

L. ım Finnischen Meerbusen. Zoologischer Anzeiger 25 (1902: 16. XII.

1901) p. 9—11.

Es wurden im finnischen Meerbusen pelagische Eier und Larven

mit äußerem Dottersack gefischt, welche als Clupea sprattus angesehen

werden. Die Larven von Clupea harengus, var. . membras sind solange

sie noch unresorbierten Dotter tragen schwerer als das Wasser an der

Oberfläche des finnischen Meerbusens.

— (%). Einige Bemerkungen zur Fischkunde in den Ostsee-

provinzen. Korrespond enzblatt des Naturf. Vereins Riga 44, p. 18—20.

Verzeichnis der wichtigsten Fischnamen in der estnischen, schwe-

dischen und finnischen Sprache. 61 Arten. a über das

Vorkommen von Centronotus gunellus, Gobius minutus, Cottus bubalıs,

Pleuronectes platessa.

— (8). Einige statistische Mitteilungen über Parasiten aus Fischen

des südlichen Schärenhofes von Finnland. Fischerei - Zeitung IV.

p. 1737—140.

Die Parasiten (Cestoden, Trematoden, Nematoden, Acantho-

cephalen) von Clupea harengus var. membras, Clupea sprattus, Esox

lueius, Coregonus lavaretus, Osmerus eperlanus, Leueiseus ıidus,

L. erislagine, a erythrophthalmus, L. rutilus, Abramis vimba, Abramis

brama, Blicca björkna, Alburnus lucıdus, Phoxinus laevis, Rhombus

maximus, Pleuronectes flesus, Cyclopterus lumpus, Anguilla vulgaris,

Ammodytes lanceolatus, Gadus morrhua, Zoarces vivipara, Qentror

notus gunellus, Gobius minutus, G. niger, Gasterosteus aculeatus,

IV. Pisces für 1901. 43

G. pungitius, Perca fluviatilis, Lucioperca sandra, Acerina cernua,

Nerophis ophidion, Siphonostoma typhle werden aufgezählt.

Schumacher, 8. v. Die Rückbildung des Dotterorgans von Salmo

fario. Sitzungsberichte der Akademie d. Wiss. Wien. Bd. 109 Abt. 3.

p- 675—699. I Tafel.

Trutta farıo. Beschreibung des Dottersackes frisch ausgeschlüpfter

Embryonen. Das Einrücken des Dottersackes in der Leibeshöhle

geschieht sehr langsam, der Vorgang ist ein anderer als bei Reptilien

und Vögeln. Wirkende Kraft ist der Zug der durch das Längenwachs-

tum der Embryonen bedingt wird. Der „Hautdottersack‘“ geht all-

mählich in die Bauchwand über; der Darmdottersack setzt 'sich wie

erstere aus mehreren Blättern zusammen. Der Dotter selbst besteht

aus 3 Zonen. Ziemlich gleich große, scharf begrenzte, ovale Dotter-

kerne liegen in der Protoplasmaschicht (Dottersyneytium): sie ver-

schwinden. Es treten unregelmäßig geformte Körper auf, welche

durch Rückbildung der Dottergefäße” entstehen. Phagocyten im

Dottersack. Die Dotterresorption geschieht durch Protoplasma,

auch wenn sie der Zellkerne entbehrt. Mutmaßungen über die

Resorption in späteren Stadien. Vom Darm wird kein Dotter auf-

genommen, obgleich derselbe lange Zeit mit dem Dottersack commu-

niziert.

Seguenza. L. 1 Pescı fossıili della Prov. di Reggio (Calabria) citatı

dal Prof. G. Seguenza. Bolletino della Societa geologica Italiana 20,

p. 254—262.

Semon, R. (l). Die Zahnentwicklung des Ceratodus forsteri. Zool.

Forsch. Austral. 1, p. 115—135, fig., Taf. 18—20.

Ceratodus forsteri. In der Phylogenese der Dipnoer sind die

Spitzen der Zähne zu Querkämmen verschmolzen. Entsprechende

Verhältnisse der Ontogenese. Das Ctenodipteridenstadium entspricht

genau einem Stadium der Ontogenese. Der unpaare Zahn am Unter-

kiefer ist ursprünglich wohl paar gewesen. (Vgl. Keibel (1)).

— (2). Die Furchung und Entwickelung der Keimblätter beı

Ceratodus forsteri. Denkschrift Med. Nat. Ges. Jena 4. Bd. p. 301

3932, fig., Taf. 30—40.

Das Övarialei mit 1 Dotterhaut, das abgelegte Ei mit 1 Dotterhaut

und 2 Gallerthüllen, welche von der Schleimhaut des Oviducts geliefert

werden. Die Furchung ist total und inaequal. Die Eier der Selachier

ım Verhältnis zu jenen der Ganoiden und die letzteren im Gegensatz

zu den Eiern der Teleostier. Das Ectoderm der vegetativen Eihälfte

entsteht durch Delamination, die Urdarmhöhle (spätere Darmhöhle)

entsteht durch Invagination von Ectodermzellen an der dorsalen Ur-

mundlippe sowie durch Spaltung im Verbande der Dotterzellen. Die

dorsale Decke des Urdarmes liefert: Chorda und axiales Mesoderm;

sie wird durch Ectodermzellen unterwachsen, welche das dorsale

Epithel des bleibenden Darmes bilden. Die Entstehung der Canalıs

neurentericus erinnert an die’ Verhältnisse bei den Urodelen.

— (3). Die „ektodermale Mediannaht‘ des Ceratodus. Archiv

für Entwickmechanik 11, p. 310—320, 9 fisg.

44 IV. Pisces für 1901.

Es wird eine andere Deutung der früher (1893) beschriebenen

„Mediannaht‘‘ gegeben; sie ist eine „Ektodermalnath‘

— (4). Zur Entwicklungsgeschichte des Urgentialsystems der

Dipnoer. Zoologischer Anzeiger 24, p. 151—135.

Die hier beschriebene Entwieklung des Vornierensystems des

Ceratodus bietet außerordentlich große "Übereinstimmung mit jener

der Anuren und besonders der Urodelen.

— (5). Über das Verwandtschaftsverhältnis der Dipnoer und

Amphibien. Zoologischer Anzeiger 24. p. 180—188.

Nach allgemeiner historischer Einleitung folgen die Hauptmerkmale

durch welche die Dipnoer im Gegensatz zu den übrigen Fischen sich

den höheren Formen (besonders Amphibien) nähern (Integument,

Centralnervensystem, Gehörorgan, peripheres Nervensystem, Muskel-

system, Befestigung des Unterkiefers, Nasenlöcher, Ätmungsorgane,

Organe des Kreislaufes, paarige Beiremiäten postbranchialer Körper,

Beschaffenheit der Gewebe, Entwicklung). Es folgen die ‚„wichtigeren

Spezialisationen des Dipnoer“: (Zahnsystem, Cranium, Rippen, Uro-

genitalsystem). Aus allem dem ergibt sich der Schluß, daß dıe Klasse

der Dipnoer in der Tat diejenige "Fischklasse ist, die den Amphibien

verwandtschaftlich weitaus am nächsten steht. Ganz anders verhalten

sich die Crossopterygier.

Sharp, B. The nn of the (od. Proceedings of the Academy of

Philadelphia 1901, p. 2

Gadus morrhua "

Shufeldt, R. W. (1). Experiments in photography of live F

Bulletin of the United States Fish Commission 19, p. 1—5, pls. 1—

Micropterus salmonoides, Lepomis auritus, L. gibbosus, ee

americana Gm., Centropristes striatus L., Cynoscion maculatum J. u. G.,

- Astroscopus euttatus Abbott, Tautoga onitis L.. Amiurus natalıs Les.,

A. melas, Raf., A. nebulosus. Les.

— (2). The Skeleton of the Black Bass. Bulletin of the United

States Fish Commission 19, p. 311—320, fig., pl. 44.

Centropristes striatus ÖOrcynus thymnus Amia calva, Perca

flavescens, Micropterus dolomieu und M. salmoides. Skelet. Ab-

bildung, Beschreibung.

Siebenrock, F. Über die Verbindungsweise des Schultergürtels

mit dem Schädel bei den Teleosteern. Eine morphologische Studie.

Annalen des k. k. naturhistor. Hofmuseums Wien 16, p. 105—141,

Taf. 4—6.

Aus dem Bau des Schultergürtels wird auf die Verwandtschaft

der Plectognathen mit den Acronuriden geschlossen. Die Verbindung

des Schultergürtels mit dem Schädel. Callichthys, Plecostomus,

Loricaria, Nettastoma, Conger, Muraenesox, Muraena, Mastacembelus,

Silurus, Wallago, Bagrus, Hippocampus, Pegasus, Orthagoriscus,

Ausonia, Dactylopterus, Priacanthus, Gobius, Boleophthalmus,

Blennius, Exocoetus, Hemirhamphus, Scopelus, Heterotis, Osteo-

elossum, Arapaima, Hyodon, Platax, Zanclus, Hemigymnus, Hippo-

slossus, Mormyrus, Gymnarchus, Ostracion, Trachy pterus, Gasterosteus

IV. Pisces für 1901. 45

Callionymus, Batrachus, Lophius, Centriseus, Fistularia, Uranoscopns,

Acanthurus, Naseus, Trieanthus, Balistes, Gymnarchus, Cyprinidae,

Echeneis, Hemirhamphus, Exocoetus, Atherinichthys.

Smitt, F. A. (1). On the Genus Lycodes. II. Bihang till k. Svenska

Vetenskaps Akademiens Handlingar 27, 4, No. 4, 45 p., 1 Taf.

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Starks, E. €. (1). Synonymy of the Fish Skeleton. Proceedings

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Aufzählung und Definition der Teile und einzelnen Knochen

des Skelets; Synonyma.

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berg. Gesellschaft. 25. p. 409—464, Tafel 17 u. 18.

Nandus borneensis n.sp. (?), Naseus hexacanthus Blkr., Peri-

stethus laticeps Schleg., Gobius ophthalmorops Blkr., G. varıabiılıs

n.sp., Ophiocephalus rhodotaenia Blkr., O. baramensis n. sp., Lucio-

cephalus pulcher Blkr., Callichrous (Silurodes) borneensis n. sp.,

n.sp., Glyptosternum kükenthali n.sp., Gastromyzon borneensis

Gthr., Hemirhamphodon kükenthalı n. sp., Syngnathus gracilis n. sp.,

Dorichthys elegans n. sp.

— (3). Über das Vorkommen einer bisher noch unbeschriebenen

Paraphoxinus-Art. Anzeiger der k. Akademie der Wissensch., mathem.

naturwiss. Klasse 1901, p. 197 u. 198.

Paraphoxinus metohiensis n. sp. Dalmatien, Herzegowina.

Stephan, P. (f). De l’hermaphrodisme chez les Vertebres. Mar-

seilles 1901, £to, 135 Seiten. 1 Tafel.

— (2). Recherches histologiques sur la structure du tissu osseux

des Poissons. Bull. Sc. France Belg. Tom. 33. 1900. p. 281—429,

T.1—8.

Die Grundsubstanz der Fischknochen ist homogen oder faserig,

je nach der Beschaffenheit des ursprünglichen Bindegewebes. Die

Knochenkörperchen sind compliziert bei Dipnoern, klein und einfach

bei den meisten Physostomen. Schuppengewebe von Protopterus und

Amıa. Hautstachelknochen beı Raja clavata mit auffallendem Unter-

schied zwischen Odontoblasten und den platten Zellen der Pulpahöhle.

Die Zahnplatten von Chimaera am noch wachsenden Rand ein Netz

aus Fortsätzen der Scleroblasten, in welchem sich die Grundsubstanz

bildet. Dentinkanäle kommen neben Knochenkörperchen bei Teleostiern

46 IV. Pisces für 1901.

nicht vor; Tetrodon ist Ausnahme. Sharpey’sche Fasern. Amia und

Lepidosteus besitzen in den Knochen Dentinröhrehen, Polypterus

solche in den Schuppen, Acipenser hat keine. Die Zähne von Amia

enthalten Knochenkörper und Dentinröhrchen. Das Osteoidgewebe

vieler Knochenfische, verglichen mit dem Isopedin der Schuppen

von Amia. Ganoin, Dentin, Vitrodentin; Untergeordnete Bedeutung

der Blutgefäße für die Bildung der Knochen. Osteoblasten sind modi-

ficierte Bir ıdegewebszellen. Haversische Systeme besonders bei Ganoiden

entwickelt. Knorpelreste häufig in den Knochen. Zwischenformen zwi-

schen Knorpel und Knochen, sowie zwischen Knorpel und Bindegewebe,

aber keine Metaplasie. Endochondrale Knochen und periostale Knochen.

Wirbelkörper: Verknöcherung bei Amia, Polypterus, Mullus surmuletus,

Chimaera; Hautskelet. Die Entstehung der weichen Knochen (zumal

mancher Tiefseefische) findet in verschiedener Weise statt (Trachypterus

und Lophius, Orthagoriscus). Einteilung der Knochengewebe nach

Form und Verhalten der Zellen.

Stewart. A. 8. Teleosts of the Upper ÜUretaceous. University

Geological Survey of Kansas 6. Palaontology, Part II, p. 257—403,

pls. 33—73.

Scyllaemus latifrons Cope, Enchodus shumardı Leidy, E. petrosus

Cope, E. dirus Leidy, E. dolichus Cope, E. parvus Stewart, E. amicrodus,

Stewart, Stratotus apicalis Cope; Empo nepaeolica Cope, E.lisbonensis

Stew., E. semianceps Cope, Lepichthys agılıs n. sp., Anogmius poly-

mierodus Stew., A. evolutus Cope, Pachyrhizodus leptognathus Stew.,

P. velox Stew., 2 leptopsis Cope, P. caninus Cope, P. latimentum

Sope, P. minimus Stew., Xiphactinus audax Cope, X. lowıı Stew.,

Ichthyodectes anaides Cope, I. hamatus Cope, I. ceruentus Hay, L.

acanthicus Cope, I. ctenodon Cope, Gillicus arcuatus, Cope, Saurodon

phlebotomus Stew., S. broadheadi Stew., S. xiphirostris Stew., 8.

ferox Stew., Saurocephalus dentatus Stew., Protosphyraena bentoniana

Stew., P. recurvirostris Stew., P. gigas Stew., P. penetrans Cope.

Steuert, — Über Nahrungsaufnahme der Forelle (Trutta farıo)

während der Dottersackperiode. Fischerei-Zeitung IV. p. 789—791.

Salmo fontinalis und Salmo alsaticus machen schon in der Dotter-

sackperiode Jagd auf Cyclopiden und Daphnien. Die exacten Versuche

an Forellen (unter Messungen derselben) bestätigen die Nahrungs-

aufnahme. Verhalten der Beutetiere im Darmkanal.

Sterzi, Gius. Ricerche intorno alla anatomia comparata ed all’

ontogenesi delle meningi. Considerazioni sulla filogenesi. Atır Ist.

Veneto Se. T. 60. p- 1101-1361, +. 10-14.

Die Hüllen des Rückenmarks werden beschrieben. Amphioxus:

eine nicht differenzierte Bindegewebsgschicht. Cyelostomi: ein

3 schichtiges Gewebe (Menirx primitiva, Stratum perimeningeum,

Endorhachis). Die übrigen Fische: Die Dreiteilung wird vollständiger,

die primitiva wird stellenweise zu elastischen Bändern.

Stroms, R. Sur un Carcharodon du Terrain Bruxellien. Bulletin

(Memoires) de la Sosiete Belge de Geologie 15, p. 259—267, Taf. 7

Carcharodon aurieulatus, Blainv.

IV, Pisces für 1901. 47

Studnicka, F. K. (1). Beiträge zur Kenntnis der Ganglienzellen.

2. Einige Bemerkungen über die feinere Struktur der Ganglienzellen

aus dem Lobus eleetricus von Torpedo marmorata. Sitzungsber.

Böhm. Ges. Wissensch. Prag. Math. Naf. Classe, No. 11, 9 8., 4 Fig.

Die aus dem Neurit tretenden Fibrillen beschreiben einen Spiral-

wirbel.

— (2). Einige Bemerkungen zur Histologie der Hypophysis

cerebri. Sitzungsber. Böhm. Ges. Wiss. Prag. Math. Nat. Cl. No. 32

7 pagg. Fig.

Orthagoriscus. Laphius. Das Sekret, welches in den intereellulären

Lücken der compacten Zellstränge der Hypophyse auftritt, ergießt

sich in die pericapillaren Räume.

— (3). Über eine eigentümliche Form des Sehnerven bei Syngnathus

acus. Sitzungsber. Böhm. Ges. Wiss. Prag. Mathem. Nat. Cl. No. 11.

9 pgg. 4 Fige.

Der als stark abgeplatteter einheitlicher Strang entspringende

Sehnerv spaltet sich hinter dem Chiasma in mehrere cylindrische

Stränge, ohne gemeinsame Hülle. Im Chiasma kreuzen sich die Nerven

ohne Durchilechtung und Berührung. Vor dem Eintritt m den Bulbus

vereinigen sich die Stränge.

Surbeck, Gg. Erwiderung auf die Bemerkung Georg Dunckers ın

No. 634 des zool. Anzeigers. Zool. Anz. Bd. 24, p. 305—306.

Die Eier von Cottus gobio sind schwerer als Wasser, liegen zu

Klumpen zusammengeklebt am Boden.

Supino, F. Ricerche sul eranıo dei Teleostei. I. Scopelus, Chau-

liodus, Argyropelecus. Ricerche fatte nel Laboratorio dı Anatomia

Universitä dı Roma 8, No. 3, p. 1—25, Taf. 16—18.

Scopelus sp., Chauliodus, Argyropelecus sp., Beschreibung des

Kopiskeletes.

Swaen, A. u. Brachet, A. Etude sur les premieres phases du

developpement des organes derives du me&soblaste chez les poissons

Teleosteens. Deuxieme Partie. Archives de Biologie 18. p. 735—1%,

T.3—7.

Die aus dem Mesoblast entstehenden Organe: Somite, Pronephros,

Gefäße, embryonale Blutkörperchen bei Leueiscus, Clupea, Rhombus,

Solea, Pleuronectes, Trachinus, Caranx, Callionymus, Exocoetus.

Vergleich mit Trutta (1899).

Therese von Bayern. Vorläufiger Bericht über einige während

einer Reise nach Südamerika 1898 gesammelte neue Fische. Anzeiger

der k. Akademie der Wissenschaften, Mathem. Naturwiss. Klasse

1900, p. 206—208.

Serranus huascarıı n.sp.?, Pomadasis schryii n.sp., Loricaria

aurea n. sp., Pygidium quechnorum n. sp., Leporinus muyscorum n. Sp.

(5) Tom 14. p. 315—350. 18 Fig. 2 Taf.

Die Pleuroneetiden schließen sich im Bau der Flossenträger der

unpaaren Flossen den Acanthopterygiern an, ım Kopfskelet, sowie

bezüglich der Bauchwirbelzahl, und des Trägerskelets der Brust- und

48 IV. Pisces für 1901.

Bauchflossen jedoch an die Gattung Zeus. Ein Teil der Pleuroneetiden

stammt von mit Zeus verwandten Acanthopterygiern ab; Solea,

Plasusia, Arnoglossus jedoch haben einen anderen St ammbaum. Platiso-

matichthys scheint seine Eigenschaften als Pleuronectide verloren

zu haben. Mechanische Ursache für die Wanderung a Auges.

Toms, H. S. File Fish at Brighton. Zoologist (4) 5, p. 225 u. 226, fig.

Balistes capriscus, L.

Traquair, R.H. (1). The Ganoid Fishes of the British Carboniferous

Formations. Part. 1. Palaeoniscidae. Palaeontogr. Soc. 1901, p. 61

—87, pls. 8—18.

Elonichthys, Gieb.

— (2). Presidential address. Section D, Zoology. Report of the

British Aceociation for the Adv. of Sc. 1900, p. 768—1783.

Die Fische sind nicht mit den Crustaceen oder Merostomata

verwandt.

— (3). Notes on the Lower Carboniferous Fishes of Eastern

Fifeshire. The Geological Magazine (2) Dec. 4, 8, p. 110—114.

Coelacanthopsis n. g. (Coelacanthus) curta n. sp., Cladodus uni-

cuspidatus n. sp., Eucentrurus n. g. paradoxus n. sp., ob ein Selachier ?

— (4). Gyracanthus falciformis, n. sp. Memoirs of the geological

Survey of the United Kingdom f. 1901, p. 181.

cules de Holmgren. Bibl. Anat. Paris T. 9 v. 72—79. 3 Figg.

Tuttolomondo, A. Fauna ittiologica del compartimento marıtimo

dı Catani. Girgenti, 1901, Svo., 164 p.

Vaillant. L. Sur un Griset (Hexanchus sriseus L. Gm.) du Golfe

“de Gascogne. Bulletin du Museum d’ histoire naturelle Paris 1901.

p- 202—204.

Hexanchus griseus, Gm.

Verrill, A. BA remarkable instance of the death of Fishes, at

Bermuda, in 1901. The American Journal of Science (4) 12, p. 88.

Das schlechte Wetter kühlte ım Februar und März das Seewasser

derart ab, daß die Temperatur für manche tropischen Fische unter

das Minimum sank. Viele starben zumal ‚parrot-fishes, large poreupine-

fishes, trunk-fisches, cow-fisches angelfishes, rain bow-flounders ete.“

Vieira, L. Catalogo dos Peixes de Portugal em colleccäo no Museu

de Zoologia da U niversidade de Coimbra. Conelusäo. Ann. Sei. nat.

Porto 7, "1901, p- 139—159.

Vorderman, A. 6. Twee Lichtgevende Visschen van Banda.

Natuurk. Tijdschrift d. Nederland. Ind. 59, p. 72—17.

Heterophthalmus palpebratus Lacep., H. katopron Blkr. (?).

Walderdorfi, Graf W. Der Forellenbarsch ın der Teichwirtschaft.

Allgemeine Fischerei-Zeitung 26. p. 7—10.

Micropterus salmoides (Lac.) wurde 1883 aus Nordamerika ein-

geführt. Wirkliche und vermeintliche Nachteile der Einführung,

Vorteile derselben. Die Zucht ist sehr leicht. Laichen. Der Forellen-

barsch in Karpfenteichen.

Vgl. auch ebenda p. 245.

IV. Pisces für 1901. : 49

Walter, E. Zur Altersbestimmung des Karpfens nach der

Schuppe. Fischerei-Zeitung IV. pag. 337—341, 353—357.

Streitschrift gegen Hoffbauer (vgl. Bericht für 1900).

Waite, E. R. (1). Studies in Australian Sharks with Diagnosis

of a New Family. Records of the Australian Museum 4, p. 28—35,

fig., Taf. 4.

Hemiseyllium modestum Gthr., Squalus (Acanthias) megalops,

Mackay.

— (2). Additions to the Fish-Fauna of Lord Howe Island. No. 2.

Records of the Australian Museum 4. p. 36—47, Taf. 5—8.

Chaetodon trieinetus n. sp., Upeneus pleurostigma Benn., Nomeus

gronovii, Gm., Jniistius cacatua n. sp., Monacanthus howensis Ogilby.

— (3). Occasional Notes. Fishes. Records of the Australian

Museum 4, p.53 u. 54.

centiquadrata Comm., Prototroctes maraena Gthr., Bascanichthys

hemizona Ogilby = Ophichthys pinguis Gthr., Monacanthus mosaicus,

Rams. u. Ogilby.

— (4). Studies in Australian Sharks. No.2. Records of the

Australian Museum 4. p. 175—178, fie.

Galeus antareticus Gthr. Embryo.

— (5). Notes on Fishes from Western Australia. No. 2. Records

of the Australian Museum 4 p. 179—194, fig. Taf. 27—31.

Apogon rueppelii Gthr., Cichlops lineatus Cast., Sillago bassensis

C. u. V., Pseudolabrus ruber Cast., Coris auricularis C. u. V., Tha-

lassoma aucitense Gthr.

Weinland, E. Zur Magenverdauung der Haifische. Zeitschrift

für Biologie (2) 23, p. 35—68, 275—294, pl. 1.

Seyllium, Torpedo, Raja. Bei 13—50° C. bleibt die Nahrung

2,3 auch 18 Tage im Magen. Der Magensaft bei Scyllium und Torpedo

ist stets sauer, bei Raja abwechselnd alkalisch oder sauer. (Organische

Säure). Im Magen der Haie wirkt ein Ferment Eiweiß spaltend, bei

Raja unter alkalischer Reaktion des Magensaftes ein diastatisches.

Wellborn, E. D. (1). On the Pectoral Fin of Coelacanthus. The

Geological Magazine (2) 4, p. 71 u. 72.

Coelacanthus tingleyensis, Davis.

— (2). On the Fish Fauna of the Millstone Grits of Great Britain.

The geological Magazine (2) 14, p. 216—222.

Ichthyotomi: Cladodus mirabilis. Selachii: Pristodus

falcatus, Davis, Psephodus minuta n. sp., Poecilodus jonessii Me Coy,

Orodus elongatus Davis, Helodus sp. Acanthodi: Acanthodes

wardi, Egerton, Acanthodes spec. nov., Climatius sp.?, Ichthyo-

dorulites: Acondylacanthus sp.? Euchenodopsis n. g. tennis

n. sp., Crossopterygii: Strepsodus sulcidens, Hanc. & Att.,

Coelacanthus n. sp, Actinopterygii: Rhadinichthys n. sp.,

Elonichthys aitkeni Traquair, Elonichtys n. sp., Acrolepis hopkensi

Me Coy.

Arch. f. Naturgesch. 71, Jahrg. 1905. Bd. II. H.1. (IV.) 4

50 IV. Pisces für 1901,

— (3). On the Fish Fauna of the Yorkshire Coal Measures. Pro-

ceedings of the Yorkshire geologieal Society (2) 14, p. 159—174.

Petalodus ornatus n. sp., Janassa sulcatus n. sp.

— (4). On the Occurrence of Fish Remains in the Limestone

Shales ( Yoredale) at Crimsworth Dean (Horse Bridge Clough), near

Hebden Bridge in the West Riding of Yorkshire. Proceedings of the

Yorkshire geological Society (2) 14. p. 175—177.

Wijhe, 3. W. van. Beiträge zur Anatomie der Kopfregion des

Amphioxus lanceolatus. Petrus Camper Jena, Bd.1, p. 1099—19.

T. 8—11.

Kopfdarm und Kopfeölom. Das Wimperorgan, zu dem auch die

Hatscheksche Grube — eine Drüse — gehört, entspricht dem der

Tunicaten. Homologien dieser Grube. Die Mundeirren haben ein

Knorpelskelet. Lippenmuskel und Lippenknorpel. Peripharyngeale

Wimperrinne am Anfang des Schlunddarms. Die Kiemenbogen.

Stomocoel, Lippenhöhle; Sphincter des Velums. Nierenkanälchen,

Schnauzenbläschen und ihre Homologien. Segmentierung. Flossen.

Willey, A. Dolichorhynchus indicus, n. g., n. sp. A new Acraniate.

Quarterly Journal of Microscopial Science (2) 44, p. 269—271, fie.

Dolichorhynchus n. g. (Branchiostoma) indicus n. sp.

Willis-Bund, 3. W. Fishes. Vietoris History of the County of

Worcester 1, p. 131—136. (Westminster, 4to, 1901).

Acanthopterygii: Perca fluviatilis Linn., Acerina cernua

Linn., Cottus gobio Linn. Aacanthini: Pleuronectes flesus Linn.

Hemibranchii: Gastrosteus aculeatus Linn., G. pungitius Linn.

Haplomi: Esox lucius Linn., Ostarıophysi: Cyprinus carpio

Linn., Gobio fluviatilis Flem., Leuciscus rutilus Linn., L. erythroph-

thalmus Linn., L. dobula Linn., L. cephalus Linn., L. phoxinus Linn.,

(= vulgaris) Tinca vulgaris Cuv., Abramis brama Linn., A. blieca Linn.,

Alburnus lucidus Heck u. Kner., Nemachilus barbatulus, Linn., Cobitis

taenia Linn. Malacopterygii: Salmo salar Linn., $. trutta

Linn., S. fario Linn., Thymallus vexillifer Linn., Clupea alosa Linn.,

Cl. finta Linn. Apodes: Anguilla vulgaris, Turt. Cyclostomi:

Petromyzon marinus Linn., P. fluviatilis Linn., P. branchialis Linn.

Williston, S. W. Cretaceous Fishes. Selachians and Pyenodonts.

University Geological Survey of Kansas. 6. Paleontology, Part 2,

p. 237—258, Taf. 24—32.

Leptecodon rectus Willist., Ptychodus mortoni Mant, P. polygrus

Buckl, P. martini Willist, P. anonymus Willist, P. occidentalis Leidy,

P. janewayı Cope, P. whippleyi Marcon, Coelodus brownii Cope, C.

stantoni n. sp., Scapanorhynchus rhaphiodon Ag., Corax falcatus Ag..,

‚, eurvatus n. sp., Leptostyrax bicuspidatus Willist, Isurus mantelli

Gemitz, Lamna appendiculata Roem., L. sulcata Geinitz, Seylliorhinus

rugosus Willist., S. planidens Willist., S. gracilis Willist.

Williams, S. R. The changes in the Facial Cartilaginous Skeleton

of the Flatfishes, Pleuronectes americanus (a dextral fish) and Bothus

maculatus (sinistral). Science (2) Vol. 13. p. 378—379.

IV. Pisces für 1901. 51

Die Wanderung des Auges vollzieht sich rasch. Bei Fischchen

von 3!/, mm Länge stehen beide Augen noch normal. Veränderungen

der Schädelknochen. Bei einer Körperlänge von 9-15 mm ist das

Auge hinübergewandert. P. americanus liegt auf seiner linken Seite,

Bothus auf der rechten, letzterer ist symmetrischer gebaut als ersterer,

dem entsprechend ist er ein größerer Freischwimmer. Flunder u.

Scholle sind am meisten verzerrt und kleben am meisten am Boden.

Wilson, 6. (1). The First Foundation of the Lung of Ceratodus

(Preliminary notice). Proceedings of the Royal Physical Society of

Edinburgh. 14, p. 319—321, fig.

Ceratodus forsteri.

— (%). Embryonice Excretory Organs of Ceratodus. (Preliminary

notice). Proceedings of the Royal Physical Society of Edinburgh 14,

p-. 321—823.

Die Vorniere von Ceratodus und ihre Entstehung.

Workman, 3. 8. The ÖOphthalmie and Eye Muscle Nerve of

the Cat Fish (Ameiurus). Journ. Comp. Neur. Granville, Vol. 10.

p. 403—410 Fig.

Augenmuskelnerven.

Woodward, A. Ss. Üatalogue of Fossil Fishes ın the British

Museum (Natural History). Part 4. Containing the Actinopterygian

Teleostomi of the Suborders Isospondyli (in part), Ostariophysi, Apodes,

Percesores, Hemibranchii, and Anacanthini. London,

1907, 8 vo, 38 u. 656 p. fie., 19 Taf,

Labrax aeningensis n.n. — Perca lepidota Ag.; Sargus oranensis

n. sp. oberes Miocen, Algier; Dinopteryx n. g. (Hoplopteryx) spinosus,

Davis; Histiophorus eocoenicus n.sp. Süd-Carolina; H. rotundus

n.sp. Tertiär, Süd-Carolina; Acestrus n.g. ornatus n.sp. Hocen,

London; Aipichthys velifer n.sp. Kreide, Libanon; Omosoma inter-

medium n.sp. Kreide, Libanon; Isurichthys n. g. (Isurus) macrurus

Ag. Tertiär, Persien; Isurus orientalis n. sp. Tertiär, Persien; Scom-

brinus n.g. nuchalis, n. sp. Eocen, London; Cybium excelsum n. sp.,

Eocen, Hampshire; C. bartonense n. sp., Eocen, Hampshire; Eocoe-

lopoma n. g. coli n. sp. Eocen, London; Scombramphodon n. g.

a on Storm nec Peters crassidens n. sp. Eocen, London; Eothyn-

nus n.g., salmoneus n.sp. Eocen, London; Atherina macrocephala

n. Sp., en n. £., bolcensis n. sp. Eocen, Monte Bolca, Pronota-

canthus (Anguilla) sahelalmae Davis; Sardinioides pusillus n.sp.

Libanon, S. attenuatus n.sp. Libanon) Microcoelia libanica n. sp.

Libanon, Apateodus g.n. (für Pachyrhizodus) glyphodus Blake;

A. lanceolatus n.sp. Kent; Enchodus pulchellus n.sp., England;

E. annectens n, sp., England; Hexapsephus guentheri n. sp.; Pachy-

lebias n. g. (= "Lebias) crassicaudatus Ag.; Charitosomus major n. Sp.

Libanon; "Brychoetus n. g. muelleri n. sp.; : Clupea catopygoptera Eocen,

Monte Bolca ; Chanoides n. g. (Clupea) macropoma Ag.; Halecopsis

n.g. (ÖOsmeroides) insignis, Delv. u. Oetl.; Osmeroides levis n. sp.

Turon, Kent, Sussex; Megalops priscus n.sp.; M. oblongus n.sp.;

Notelops n. g. (Phacolepis) brama, Ag.; Pachyrhizodus dibleyi n. sp.

52 IV. Pisces für 1901.

Turon, Kent; Esocelops n. g. cavifrons n. sp. London, Clay, Sheppy;

Thrissopater magnus n. sp. Turon, Kent; Histiothrissa n. g. (Sardınıus)

macrodactylus v. d. Marck; Ichthyodectes serridens n. sp.; I. tenuidens

n.sp.; Enchelurus syriacus n. sp., Libanon; E. anglicus n. sp., Turon,

England; Lycoptera sinensis n. sp. Jura (?) China; Urenchelys avus

n.sp. Kreide Libanon; Rhynchorhinus n.g. (Eomyrus) branchialis

n. sp. Eocen, London; R. major n. sp. Eocen, London.

Yung, E. Note sur un cas de monstruosit6 de la t&te chez une

Truite. Revue Suisse de Zoologie 9, p. 307—313, fig.

Salmo irideus, Gibb. mit mißgebildetem Kopf.

Zacharias, 0. Beiträge zur Kenntnis der natürlichen Nahrung

junger Süßwasserfische. Zoologischer Anzeiger 24, p. 390—394.

Alburnus lucidus, Heck.

Zograf, — v. Über die Lebensweise und systematische Stellung

von Comephorus baikalensis. Tagebl. des Internat. Zoologen-Üon-

gresses Berlin No.8, p. 9.

Comephorus baikalensis wird als ein Tiefwasser-Cottide angesehen.

Zolotnisky, N. (1). Les poissons distinguent-ils les couleurs. Archives

de Zoologie experimentale et generale. Notes et Revue (3) 9, p. 1—D.

Macropus kann Farben unterscheiden und scheint eine Vorliebe

für Rot zu haben.

— (2). Les moeurs du Girardinus decemmaculatus, Poisson

vivipare. Archives de Zoologie experimentale et generale, Notes et

Revue (3) 9, p. 65—71.

Girardinus decemmaculatus, Jen. Brutpflege.

Anonymus (1). Bachsaibling. Allgemeine Fischerei Zeitung 26.

p. 125—126.

Aussetzungen in der Rhone und oberen Diemel.

— (2). Die kgl. bayerische Versuchsanstalt für Fischerei in

München. Allgemeine Fischerei-Zeitung 26. p. 197—199.

Organisation, Arbeitsplan.

— (3). Fischsterben. Allgemeine Fischerei-Zeitung 27. p. 353,

394, 408, 462, 484, 500. %

— (4). Giftige Sardinen. Allgemeine Fischerei-Zeitung 26. p. 84.

Durch verdorbene Sardinen wurde der Tod mehrerer Personen

herbeigeführt.

— (5). Seltene Mißgestaltung eines Karpfens in Folge Verletzung.

Fischerei-Zeitung IV. 137.

Der Kopf ist mißgestaltet.

— (6). Über die Wanderungen und das Wachstum der Lachse.

Allgemeine Fischerei-Zeitung 26. p. 211. Auch unter dem Titel:

en mit gezeichneten Lachsen in Norwegen. Fischerei-Zeitung

V. 277

Von 800 gefangenen, gezeichnet und wieder ausgesetzten Lachsen

wurden 28 in denselben Flüssen wieder gefangen und 9 in offener See

10—180 km von der Mündung. Kein einziger wurde in einem fremden

Flusse wiedergefangen. Feststellung des Gewichtes: Zunahme m

1—2 Jahren um 90—100 %.

IV. Pisces für 1901. 53

— (%). Über Lachszucht. Allgemeine Fischerei-Zeitung 27. p. 264

—268, 324—327, 387—389.

Auszug aus dem Jahresbericht der Fischerei - "ommissıion ın

Washinston. Einrichtung zur Aufbewahrung aufsteigender Lachse

bis zur Laichreife. Wahl der Wasser für eine Lachsbrutanstalt. Dämme,

Wasserleitung, das Füttern der Fische.

— (8). Von der Regenbogenforelle. Allgemeine Fischerei-Zeitung

26. p. 62, 106, 107, 125, 164, 165, 186, 238, 257—259, 290, 331, 389.

Laichzeit. Vorkommen. Einbürgerung. Auswanderung. Regen-

bogenforelle in der Rhone und oberen Diemel, in Brehmbach,

und fränkischer Saale, die Regenbogenforelle in Österreich, in

Ungarn. Vgl. auch Fischerei-Zeitung IV. p. 835—836.

— (9). Zum Fischsterben im Kaiser Wilhelm Kanal. Fischerei-

Zeitung IV. p. 574 (kurze Notiz) und p. 586—588.

Das Sterben der Aale ist auf eine Seuche zurückzuführen.

— (10). Fischsterben. Fischerei-Zeitung IV. 665, 697.

II. Übersicht nach dem Stoff.

Eniwicklungsgeschichte.

Budgett (2), Gemmiül, Kolster, Levene, Hatta (2, 3). — Ammocoetes: Rosmini.

— Belone: Kopsch. — Cestracion: Koppen. — Ceratodus: Keibel, Semon (2, 3).

— Dipnoi: Semon (4). — Engraulis: Nishikawa. — Salmo: La Guese. —

Spinax, Acanthias, Knochen-fische: Swaen. — Dottersackentoblast, Belone:

Kopsch. — Galeus: Waite (4). — Torpedo, Pristinus: Raffaele. — Eireifung:

Cyprinodon Mazza (2), Petromyzon Herfort. — Befruchtung: Petromyzon

Heriort. — Gadus, Eier, Chemische Änderung: Levene. — Infundibulum:

Boeke, Lebias: Mazza (2). — Osmosedruck: Bataillon. — Doppelembryonen:

Schmidt. — Dotterorgan Salmo: Schneider. — Mitochondrien: Czermak. —

Monstrositäten: Gemill (1, %). — Entwicklungsmechanisches Petromyzon, Leu-

eiscus: Bataillon (1, 2). — Extremitäten, Ursprung derselben: Rabl. — Furchung,

Belone: Kopseh. — Ganglien: Dohrn, Froriep. — Gastrula: Hartwig. — Keimblatt:

Hertwig. — Kiemen: Götte. Kopf, Petromyzon: Koltzoff. Lebensdauer,

Eier: Schiemenz. — Lorenzinische Ampullen: Minekert. — Lepidosiren: Kerr.

— Mesenchym: Laguesse. — Mesoblast, Metamerie: Hatta (2), Knochenfische:

Swaen u. Brachet. — Mesoderm: Raffaele. — Mitochondrien, Forelle: €zermak.

— Nervensystem: Peter, Harrison (1, 2). — Organe, Entstehung: Swaen u.

Brachet. — ÖOlfactorius Ammocoetes: Lubosh. — Oogenese: Broman. — Pro-

nephros, Petromyzon: Hatta (3). — Petromyzon Mesoblast: Swaen, Kerr, Ros-

mini. — Selachierkopf, Ganglienleiste: Froriep. — Somitenbildung: Dohrn. —

Spermatogenese: Broman. — Spermatogonien Lebas: Mazza.. — Thymus:

Nusbaum u. Prymak. — Tiefseesaibling: Schillinger. — Nervenzellen: Traquito.

— Urmniere: Haller.

Phylogenese.

Fraquair, Semon (4, 5), Hatta (3). — Ammocoetes: Gaskell. Arthrognathi:

Dean. — Ceratodus: Semon (1). — Dipnoi: Semon. — Extremitäten: Kerr (2).

54 IV. Pisces für 1901.

— Gnathostomata: Rabl. Lepidosiren: Kerr (1). — Pleuronectidae: Thilo,

Traquair (2). — Vgl. auch Arens.

Morphologie u. Histologie.

Afterflosse: Brudgett (1). Ayers u. Jackson, Dohrn, Eimer, Fowler (4),

Gaskell, Rohon. — Amphioxus, Kopf: Joseph, v. Wijhe. — Blut: Grünberg,

Sabrazes u. Muratet. — Knorpel: Schaffer. — Leptocephali: Faceiola.. —

Ganglienzellen, Hypophyse: Studnicka (1, 2). — Coregonus hiemalis: Tiefsee-

form Sehillinger. — Petromyzon, Variation: Rosmini. — Lachs: Anonymus (6).

— Ganglienzellen: Holmgren. — Myxine: Holm. — Macrias: Gill u. Townsend.

— Forelle: Steuert. — Sehnerven: Studnicka (3). — Epithel: Koppen. —

Knochen: Stephan (2). — Augenblase: De Waele. — Rückenmark: $terzi.

Histogenese.

Leucoeyten, Seylliium: Grünberg. — Knochen: Stephan (2). — Mesenchym-

zellen: Salmo fario, Laguesse. Periphere Nerven, Salmo: Harrison (1, ?).

System. Nomenklatur.

Boulenger (16, 19, 20), Brühl, Dean (3), Eigenmann u. Norris (2), Fowler

(4), Hagmann, Garman, Woodward, 6ill, Jordan (f), Schneider (2), Nüsslin,

Olivier, Plate, Zograi.

Haut.

Epithelien, Spinax, Acanthias, Cestracion: Koppen. — Färbung: Eigenmann

u. Kennedy, Me Intosch (2). — Färbung und Zeichnung: Fritsch. — Hippo-

campus: Hoyer. — Hornzähne: Renaut. — Subcutisgallerte, Amphioxus: Joseph.

— Unterhautbindegewebe: @reen. — Schuppen: Hofibauer, Walter.

Skelet.

Allgemeines: Eimer, Starks (1). — Achsenskelet, Wirbelsäule, Rippen:

Handrick. — Arthrognathi: Dean (3), Apharus: Jordan u. Starks (k). — Chorda-

plattenfasern, Amphioxus: Joseph. — Flossenstacheln, Spinax; Koppen. —

Knorpel, Schwanzflosse, Petromyzon, Ammocoetes: Shaffer (1). — Micropterus:

Shufeldt. — Knochenbau: Stephan (2). — Myxinoidei: Ayres u. Jackson. —

Pleuronectidae: Thile, Williams. — Psammosteidae: Rokon. — Sebastolobus:

Starks (1,2). — Schultergürtel: Siebenrock. — Beckengürtel: Goeodrich. —

Punnet.

Schädel. Visceralskelet.

Kimer. — Teleostei: Supine. — Amphioxus: Wijhe. Barsch, Stirnhöcker:

Pellegrin (6). — Salmo irideus, Mißbildung: Young. — Petromyzon: Koltzoff.

— Pleuronectes: Williams.

Zähne.

Stephan (2), Semon (1), Hatcher.

Gliedmaßen.

Becken: Goodrich. — Brustflosse, Ceratodus Dipnoi: Rabl. — Ameiurus,

Bauchflosse: Eigenmann u. Cox. — Copulationsglieder: Huber (1, 2). —

IV. Pisces für 1901. 55

Schultergürtel, Knochenfische: Siebenrock. — Muskeln u. Nerven: Braus (2).

— Muskeln, Knorpel: Braus (1).

Muskeln, Bänder, Gelenke.

Salmo: Nussbaum. — Copulationsglieder: Huber (1, 2). — Ceratodusflosse:

Braus (2). — Fossile Selachier: Braus (2). — Argyropelecus: Handrick.

Leuchtorgane.

Handrick. — Fowler (6). — Vordermann.

Elektrische Organe.

Crisafulli (1), Hatai, Romano, Studnicka (1), Fritsch. — Mencl.

Nervensystem.

Allgemeines: Allis, Kolster (1), Jaquet (1, 2).

Entwicklung: Peter. — Ganglien: Dohrn, Froriep. — Histogenese: Harrison

(t, %). — Neuroglianetze: Paladino. — Physiologie: Crissafulli (2).

Gehirn und Rückenmark.

Amphioxus: Sterri. — Acipenser: Johnston (1). — Trygon: Paladino. —

Cranialnerven, Gilurus: Jaquet (2). — Cerebellum, Scyllium: Edinger.

Elektrische Nerven: €risafulli (2). — Epiphyse: Minot.

Amia: Sargent (f). — Riechapparat, Petromyzon, Acipenser: Johnston

(1, 2). — Gehirn, feinerer Bau Amia, Petromyzon, Amphioxus: Sargent. —

sanglienzellen: Studnieka (1), Onodi. — Ceratodus: Semon (4) — Zoarces:

Pedaschenko. — Hypophysis: Studnieka (2). — Cyclostomi, Hüllen des Rücken-

markes: Stersi. — Infundibulum: Boeke. — Lobus opticus, Amblyopsis: Ramsey (2).

— Teleostei: Aiehel. — Leuchtorgan u. Nervensystem: Handrick. — Mittel-

hirn, Zoarces: Pedaschenkoe. — Morphologie, Myxine: Holm. — Nervenzellen:

Fraquita. — Neuronen, Selachier: Houser. — Riechapparat, Petromyzon,

Acipenser: Johnsten (2). — Olfactorius: Jagodowski. — Epiphyse: Minot,

EHandriek,. — Sehnerven, Syngnathus: Studnicka (3).

Nerven.

Braus (2), Harrick. — Kopfnerven, Hautsinnesorgan: Herrick, — Elek-

trische Nerven: €risafulli (1). Hirn- u. Rückenmarknerven: Hoimann.

Leuchtorgan, Argyropelecus: Handriek. — Neuropore u. Olfactorisches Organ,

Ammocoetes: Luboseh. — Ganglion ciliare: Onodi. — Nervensystem, Myxine

glutinosa: Holm. — Periphere Nerven, Salmo: Harrison. — Sympathicus: Jaquet

(1). Augenmuskelnerven, Amaiurus: Workmann.

Sinnesorgane.

Entwicklungsbedingungen: Peter. — Superbranchialorgan: Boulenger (15).

— Supraorbitale: Burne.

Hautsinneswerkzeuge,

Allis, Handrick, Herrick, Burne, Minckert,

56 IV. Pisces für 1901.

Riechwerkzeuge.

Jagodowski, Lubosch, Johnston (2).

«ehörorgan.

Freyd, Krause.

Sehwerkzeuge.

Brauer, de Waele (1, 2), Eigenmann, Lauber, Parker, Studnicka (3), @askell;

Muskeln: Allis, Nussbaum, Parker, Ramsey, Sargent (2), Williams.

Atmungsorgane.

Allis, Götte, Pıehu, Popta (1).

Ceratodus: Wilson (1).

Darm.

Mazza (1), Neuville (1, 2), Weinland. — Leber, Pancreas: Diamare. —

Mund, Kiemenhöhle, Amphioxus: Joseph. — Bdellostoma: Ayres & Jackson,

— Kiemen: Goette, Plehn, Popta. (1) — Spritzloch: Allis. — Suprabranchial-

organ: Boulenger (15). — Thymus: Nußbaum u. Prymak. — Hornzähne, Cyelo-

stomen: Renaut.

Geiäßsystem.

Außer Kieme, Gefälse derselben: Budgett (1). — Darmgefäße: Neuville (1, 2).

— Ductus endolymphatieus: Krause. — Bdellostoma: Jackson.

Harn- und Gesehlechtsorgane.

Copulationsorgane, Cottus: Duncker, Surbeek. — Polypterus: Budgett (1).

— Niere: @uitel. — Genitalorgane: Huber. — Hoden: Budgett (1). — Neben-

niere, Acanthias: Heller. — Ceratodus, Vorniere: Wilson (2). — Dipnoi: Semon

(4). — Regalescus: Mazza (1). — Selachier: Huber (1). — Hermaphroditismus:

Stephan (1).

Geschlechtscharaktere.

Alcock,. Eyelesheimer, Huber (1, 2), Stephan.

Geschleehtsprodukte.

Spermatiden: Broman. — Eier, Myxine: Dean (1). Eier: Schiemenz,

Jugendstadien.

Eier, Lebias: Mazza. — Mysine: Jensen, Dean. — Belone:Kopsch.—Ceratodus:

Semon (2). — Pelagische Eier: Hensen. — Larven: Budgett (2, 3, 4, 5), Master-

mann. — Forelle: Steinert. — Sterblichkeit: Me Intosh. — Lachs: Anonymus (6).

Metamorphose.

Budget (2). — Muraenidae: Ricei. — Leptocephali: Faceiola (1). — Pleuro-

nectidae: Faceiola (2), Thilo. — Salmo salar: Hoek.

Schuizfärbung,

Aleock, Fritsch, Me Intosh (2).

IV. Pisces für 1901. 57

Lebensweise.

Wanderung: Buxbaum, — Küstenfische: Me Intosh (1). — Comephorus:

v. Zograi. — Regenbogenforelle: Auenymus (8). — .Salmo salar: Harvie-

Brown (I, 2), Heck, Maxwell. — Eier: Hensen. — Pyeraft. — Shuieldt.

Nahrung u. Verdauung.

Fische der Kieler Bucht: Rauschenplat. — Commensalismus: Aleock. —

Selachier: Weinland. — Alburnus: Zacharias. — Forelle: Steuert. — Gadus:

Sharp. — Forelle: Steuert. — Kannibalismus: Diesner. — Süsswasserfische:

Zacharias.

Aeußere Einflüsse.

Kälte: Verrill. — Gewitter: Knauthe. — Sauerstoff: König.

Psychologie.

Criasfulli (2). — Farbenwahrnehmung, Macropus: Zoletnisky. — Verhalten

gegen Licht, Schleie: Kalinsky.

Fortpflanzung.

Alcock. — Comephorus: Dybewski. — Hochzeitskleid, Ameiurus: Eycles-

heimer. — Myxine: Jensen (kl). — Cottus: Nordquist, Surbeck. — Clupea

sprattus: Schneider (#). — Coregonus: v. Lochner. — Amia: v. Debschitz.

Brutpilege.

Budgett (2). — Chromidae: Abraham. — Girardinus: Zelotnisky (2). —

Myxine: Jensen.

Anpassung.

Prince.

Wachstumsverhältnisse.

Gadus: Fulton.

Mißbildungen.

Doppelembryo, Salmoniden: Schmitt, @emmill (f, 2). — Hermaphroditismus:

Stephan. — Kopf, Karpfen: Anonymus (5). — Kopf, Salmo virides: Young.

— Hecht: Hofer (f). — Etheostoma: Moenkhaus.

Krankheiten,

Hoier (1).

Giltige Fische.

Coutiere, Anonymus (4).

Parasiten der Fische.

Lühe, Schneider (3).

Fossilia.

Vgl. Faunistik, Abschnitt Palaeontologie.

Tod.

Verill, Knauthe (1), Anonymus (3, 9, 10), Me Intosh.

58 IV, Pisces für 1901.

Geschichte der Zchthyologie.

Lönnberg, Steindachner (3).

Wissenschaftl. Anstalten.

Anonymus (2).

Conservierung.

Mumien: Lertets.

Fischzucht und Fischerei..

Altersbestimmung, Karpfen: Hoffbauer, Walter. — Eier: Arens, Giesecke,

Jafle, Schiemenz. — Einbürgerung, Salmo irideus: Anonymus (8). — Laichen,

Coregonus: v. Loehner. — Karpfenzucht: Knauthe (2). — Lachs: Anonymus (%),

Kandmark. — Sauerstoff: König. Me Ardle, Howe. — Schleppnetzfischerei:

Fulton. — Solea: Fabre-Domergue u. Bietrixv. — Sterben: Anonymus (3, 9),

Knauthe (1). — Transport: Jaffe, Schiemenz. — Micropterus, Einführung n.

Europa: Walderderfi. — Aussetzen: Anonymus,

Ill. Faunistik.

Brühl, Jordan (5), Ortmann, Poche.

Arktische Region.

Ehrenbaum, Jensen (2), Jenkins (2), Knipowitsch,

Europa.

Island: Jensen (2). — Faroe: Jensen (2).

Norwegen: Collet.

Spitzbergen: Knipowitsch, Jensen (2).

Rußland: Östseeprovinzen: Schneider (2). — Kaukasus: Kamensky.

England: Cumberland: Maephersen. — Norfolk: Lowe. — Schottland:

Fulten (8, 3). — Worcester: Willis-Bund.

Frankreich: Normandie: Brasil. — Gascogne: Vaillant.

Deutschland: Brandenburg: Eckstein. — Hamburg: Kraepelin,

Österreich: Galizien: Niezabitowski. — Dalmatien: Steindachner (3). —

Herzegowina: Steindachner (3).

Schweiz: Genfer See: Forel.

Italien: Capri: Lo Bianco. — Sardinien: Boulenger (13).

Spanien: Küstenfauna (Speisefische) Spanien: Navarrete. — Balearen:

Navarette.

Portugal: Vieira.

Afrika.

Boulenger (9), Poche.

Albert See: Boulenger (12). — Albert Edward See: Beulenger (12). — Algier:

Woodward. — Camerun: Boulenger (18). — Capland: Jordan (2). — Congo:

Popta (3). — Congo-Becken: Boulenger (1. 3). — Congo-fanzösisch: Boulenger (14),

Pellegrin (8). — Kiwu-Scee; Boulenger (8). — Marokko: Günther (2). — Niger

IV. Pisces für 1901. 59

Delta: Boulenger (4). — Nil: Boulenger (11, 17), Flower. — Suez: Jordan (2).

— Tanganyika See: Boulenger (2, $S). — Victoria Nyanza: Boulenger (7). —

Westafrika: Budgett (2, 3).

Asien.

Borneo: S$teindachner (2).

Burma: Blanford.

Ceylon: Blanford.

China: Pei-Ho: Abbot — Ningpo: Boulenger (5).

Japan: HMatta (1), Jordan (2), Jordan u. Snyder (I—10), Jordan u. Starks

(2, 3), Kishinoguye (1, 2), Ishikawa.

Indien: Blanford.

Kaukasus: Kamensky.

Malayischer Archipel: Steindachner (2).

Molukken: Steindachner (2).

Oman: Boulenger (10).

Sibirien: Haita (k). — Baikalsee: Pellegrin (2).

Süd-Arabien: Boulenger (10).

Tiefsee: Me Ardle.

Amerika.

Poche. — Pacifischer Ocean: Fowler (5). — Atlantischer Ocean: Fowler (6).

‚ Vereinigte Staaten: Brishten: Jensen (2), Toms, Ramsey. — Cali-

fornien, Monterey County: &reeley. — Golf: Pellegrin (3). — Indiana: Ramsey (1).

— New England: Howe. — Ohio: Osburn.

Mexico: Jalisco: Pellegrin (4).

Südamerika: Therese von Bayern, Berg (2), Goeldi.

Argentinien: Berg (I).

Brasilien: St. Paulo: Eigemann u. Norris (1), Hagmann, Sangiorgi.

Chile: Delfin.

Patagonien: Süßwasserfauna: Smitt (2).

Australien u. Poiynesien.

Waite (8, 3, £, 5). — Carolinen: Fowler (3). — Hawai: Jenkins (1, 2). —

Lord Howe-Island: Waite (2). — Neuseeland: Benham, Hyle. — West-Australien:

Waite (5).

Palaeontologie.

Dean (3), De Alessandri, Hateher, Huene, Klaatsch, Koken, Lucas, Newton,

Woodward: British Museum.

Groß-Britanien: Wellburm (2, 3, 4). — Woodward. — Pleistocen:

Newton. — Carbonformation: Traquair (1, 3), — Devon: Wellburn (2).

Frankreich: keriche (1—4).

Belgien: Stroms.

Deutschland: Eifel, Devon: Eastmann.

Böhmen: Oligocen: Laube.

Italien: Ligurien, Miocen: De Alessandri. — Calabrien, Tertiär: Seguenza.

Argentinien, Tertiär: Sangieri. — Esmeraldaformation: Lucas.

Kansas, Kreide: Williston, Stewart,

60 IV. Pisces für 1901,

IV. Übersicht der neuen Arten.

Acanthopterygii.

Serranidae.

Mormone americana Gm. Schuifeldt (1).

Labrax aeningensis n.n. = Perca lepidota Ag. (fossil) Woodward.

Ebisus n. g. (Stereopelis), sagamices n. sp. Jordan u. Snyder (9).

Serranus huascarii n. sp. ? Therese von Bayern.

Bryttosus n. g. Serranus kawamebari Schleg. Jordan u. Snyder (10).

Centropristes striatus L. Shuffeldt (1).

Anthias fussipimnis n. sp. Jenkins (2).

Corusculus n. g. —= Anthias berycoides Hilg. Jordan u. Snyder (10).

Apogon unicolor n. sp., A. doederleini n. sp., A. kiensis n. sp. Jordan u. Snyder (4).

Telescopias n. g. (Melanostoma Döderl.), gilberti n. sp. Jordan u. Snyder (4).

Eteliscus n. g. (= Etelis) berycoides Hilg. Jordan u. Snyder (10).

Aphareus flavivultus n. sp. Jenkins (2).

Pristipomatidae.

Pomadasys schyrü n. sp. Therese von Bayern.

Parascolopsis n. g. (Scolopsis), townsendi n. sp. Boulenger (10).

Squamipinnes.

Chaetodon Mantelliger n. sp. Jenkins (2), Ch. sphenospilus n. sp. Jenkins (2),

Ch. trieinetus n. sp. Waite (2).

Scorpaendiae.

Scorpaenopsis cacopsis n. sp. Jenkins (2).

Snyderia n. g., jamanokami n. sp. (= Tetraroge guentheri) Jordan u. Starks (3).

Sparidae.

Sargus oranensis n. sp. Woodward.

Nandidae.

Nandus borneensis n. sp. (?) Steindachner (2).

Polycentropsis n. g., abbreviata n. sp. Boulenger (4).

Berycidae.

Dinopteryx n. g. (Hoplopteryx) spinosus Davis. Woodward.

Xiphiidae.

Histiophorus eocaenicus n. sp. Woodward. — H. rotundus n. sp. Woodward.

Tetrapturus mitsukurii n. sp. Jordan u. Snyder (9), T. mazara n. sp. Jordan u.

Snyder (9).

Acestrus n. g., ornatus n. sp. Woodward.

Trichiuridae.

Lepidopus aomori n. sp. Jordan u. Snyder (9).

IV, Pisces für 1901.

Crangidae.

Aipichthys ve ifer n. sp. Woodward.

Stromateidara

Omosoma intermedium n. sp. Woodward.

Coryphaenidae.

Bentenia n. g. (Pteraclis), oesticola n. sp. Jordan u. Snyder ($)

Scomberidae.

Isurichthys n. g., (Isurus) macrurus Ag. Woodward.

Isurus orientalis n.sp. Woodward.

Eothynnus n. g., salmoneus.n. sp. Woodward.

Scombrinus n. g., nuchalis n. sp. Woodward.

Cybium excelsum n. sp. Woodward, C. bartonense n. sp. Woodward.

Eocoelopoma n. g., colei n. sp. Woodward.

Scombramphodon n.n. (= Amphodon Strom nec Peters) crassidens n. sp

ward.

Luvarus imperialis Raf. Seharif.

Trachinidae.

Macrias n. g. (Percopnis) amissus n. sp. Gill u. Townsend.

Astroseopus guttatus Abbott. Shuffeldt (1).

Nototheniidae.

Parapereis pterostigma n. sp. Senkins (2).

Cottidae.

Blenniocottus recalvus (globiceps Gthr. nee Gir.) n. sp. Greeley.

Rusciculus n. g. (OÖxycottus), rimensis n. sp. &reeley.

Dialarchus n. g. (Oligocottus) snyderi n. sp. &reeley.

Eximia n. g. (Oligocottus), rubellio n. sp. Greeley.

Cottuneulus subspinosus n. sp. Jensen.

Lepidocottus grae lis n. sp. (fossil) Laube.

Ereunias n. g. (Triglops), grallator n. sp. Jordan u. Snyder (8).

Cataphracti.

Draeiscus n. g. (Podothecus), sachi n. sp. Jordan u. Snyder (8).

Comephoridae.

Cottocomephorus n. g., megalops n. sp. Pellegrin (2).

Gobiidae.

sobius variabilis n. sp. Steindachner (2), G. poecilichthys n. sp. Jordan u.

(10), G. pereivali n. sp. Boulenger (6).

. Wood-

Snyder

Ctenogobius abei n. sp. Jordan u. Snyder (6). Ct. hadropterus n. sp. Jordan u.

Snyder (6), Ct. virgatulus n. sp. Jordan u. Snyder (6).

Aboma tsushimae n. sp. Jordan u. Snyder (2, 6).

62 IV. Pisces für 1901.

Chloea n. g. (Gobius) castaneus O’Sch. Jordan u. Snyder (6), Ch. mororana n. sp.

Jordan u. Snyder (6), Ch. sarchynnis n. sp. Jordan u. Snyder (6).

Chasmias n. g. (Gillichtshys), misakius n. sp. Jordan u. Snyder (2).

Ptergobius daimio n. sp. Jordan u. Snyder (6). Pt. zacalles n. sp. Jordan u. Snyder

(6), Pt. zonoleucus n. sp. Jordan u. Snyder (6).

Suruga n. g. fundicola n. sp. Jordan u. Snyder (6).

Sagamia n. g., russula n. sp. Jordan u. Snyder (6).

Chaeturichthys seiistius n. sp. Jordan u. Snyder (2).

Asterropteryx abax n. sp. Jordan u. Snyder (6).

Vireosa n. g., hanae n. sp. Jordan u. Snyder (6).

Hazeus n. g., otakii n. sp. Jordan u. Snyder (6).

Ainosus n. g., geneionemus Hilgend. Jordan u. Snyder (6).

Tridentiger bucco n. sp. Jordan u. Snyder (6).

Astrabe n. g., lactisella n. sp. Fordan u. Snyder (6).

Clariger n. g., cosmurus n. sp. Jordan u. Snyder (6).

Eutaeniüchthys n. g., gilli n. sp. Jordan u. Snyder (6).

Trypauchen wakae n. sp. Jordan u. Snyder (6).

Gobiosoma pantherinum n. sp. Peilegrin (3), G. digueti n. sp. Peilegrin (3).

Eleotris nanus n. sp. Beulenger (17).

Rhyaeichthys n.n. (Platyptera C. u. V.) Boulenger (16).

Mastacembelidae.

Mastacembelus frenatus n. sp. Boulenger (1, 2,8), M. taeniatus n. sp. Boulenger

(2, 8), M. greshoffi n. sp. Boulenger (9).

Sphyraenidae.

Sphyraena helleri n. sp. Jenkins (2), Sph. snodgrassi n. sp. Jenkins (2).

Atherinidae.

Atherina woodwardi n.sp. Jordan u. Starks (2). — A. tsurugae n.sp. Jordan

u. Starks (2), A. macrocephalan. sp. Woodward, A.n.g. Jordan u. Starks (2).

Atherion elymus n. sp. Jordan u. Starks (2).

Jos n.g. Jos flos-maris n. sp. Jordan u. Starks (2).

Gastrosteidae.

Pygosteus steindachneri n.n. — Gastrosteus japonicus Stdr. nee Houtt. Jordan

u. Spyder (2).

Fistulariidae.

Protaulopsis n. g. bolcensis n. sp. Woodward.

Ophiocephalidae.

Ophiocephalus baramensis n. sp. Steindachner (2). s

Trachypteridae.

Trachypterus ishikawae n. sp. Jordan u. Snyder (9), Tr. ijimae n. sp. $ordan u.

Snyder (9)

Notacanthidae.

Pronotacanthus n. &. (Anauilla) sahel-almae J. W. Davis Woedward.

IV. Pisces für 1901. 63

Acanthopterygii. Pharyngognathi.

Pomacentridae,

Pomacentrus rathbuni n. sp. Jordan u. Snyder (2), P. coelestis n. sp. Jordan

u. Snyder (2). .

Eupomacentrus marginatus n. sp. Jenkins (2).

Chromidae.

Chromis velox n.sp. Jenkins (2).

Labridae.

Macropharyngodon aquilolo n. sp. Jenkins (}).

Halichaeres iridescens n. sp. Jenkins (1). — H.lao n. sp. Jenkins (1).

Coris lepomis n. sp. Jenkins (1).

Hemicoris remedius n. sp. Jenkins (1), H. keleipionis n. sp. Senkins (1).

Thalassoma pyrrhovinetum n. sp. Jenkins (1).

Iniistius cacatua n.sp. Waite (2), I. leucozonus n.sp. Senkins (1), 1. verater

n. sp. Jenkins (1).

Novaculichthys woodi n. sp. Jenkins (4). N. entargyreus n. sp. Jenkins (1).

Hemipteronotus umbrilatus n. sp. Jenkins (1).

Cheilinus zonurus n. sp. Jenkins (1).

Anampses evermanni n. sp. Jenkins (1).

Pseudocheilinus octotaenia n. sp. Jenkins (1).

Chaerops azurio n.n. Labrus japonicus Schleg. nec Houtt. Jordan u. Snyder (?).

Calotomus irradians n. sp. Jenkins (}).

Scarus brunneus n. sp. Jenkins (1).

Scarus gilberti n. sp. Jenkins (1), S. paluca n. sp. Jenkins (1), S. ahula n. sp.

Jenkins (£), S. miniatus n. sp. Jenkins (1).

Pseudoscarus jordani n. sp. Jenkins (1), P. californiensis n. sp. Pelegrin (3).

Cichlidae.

Paratilapia nigrofasciata n. sp. Pellegrin (2, 8), P. vittata n. sp. Beuienger (2, 8),

P. aurita n. sp. Boulenger (2, 8), P. calliura n. sp. Bouienger (2, 8), P. steno-

soma n. sp. Boulenger (2, 8), P. nigripinnis n. sp. Boulenger (2, 8).

Bathybates fasciatus n. sp. Boulenger (2, 8).

Pelmatochromis ansorgii n. sp. Boulenger (4), P. pulcher n. sp. Boulenger (4),

P. taeniatus n. sp. Boulenger (4), P. batesii n. sp. Bouienger (14).

Trematocara unimaculatum n. sp. Boulenger (2, 8).

Gephyrochromis n. g. (Paratilapia), moorii n. sp. Boulenger (2, 8).

Tiiapia pleurotaenia n. sp. Boulenger (2, 8), T. trematocephala n. sp. Bou-

lenger (2, 8), T. boops n. sp. Beulenger (2, 8).

Petrochromis andersoniü n. sp. Boulenger (12).

Asprotilapia n. g. (Tilapia) leptura n. sp. Beulenger (2, 8).

Xenotilapia ornatipinnis n. sp. Boulenger (8).

Anacanthini.

Lycodidae.

Lycodes similis n. sp. Jensen, L. eudipleurostietus n. sp. Jensen (2), L. micro-

cephalus n. sp. 3Jensen (2), L. atlantieus n. sp. Jensen, L. platyrhinus n. sp.

Jensen (2), L. celatus n. sp. Jensen (2), L. agnostus n. sp. Jensen (2).

64 IV. Pisces für 1901.

Lvcenchelys ingolfianus n. sp. Jensen (2), L. flagellicauda n. sp. Jensen (2), L.

ophidium n. sp. Jensen.

Ophidiidae.

Brotula marginalis n. sp. Jenkins (2).

Watasea n. g. (Sirembo), sivicola n. sp. Jordan u. Snyder (2).

Pleuronectidae.

Limanda herzensteini n.n. — Pleuronectes japonicus, Herz. nee Houtt. Jordan

u. Snyder (2).

Reinhardtius matsuurae n. sp. Jordan u. Snyder (9).

Apsetta n. g. (Rhombosolea) thompsoni n. sp. Kyle.

Zebrias n.g. = Synaptura zebrina Schleg. Jordan u. Snyder (10).

Usinosta n. g. = Plagusia japonica Schleg. Jordan u. Snyder (10).

Areliseus n. g. = Cynoglossus joyneri Gthr. Jordan u. Snyder (10).

Physostomi.

Siluridae.

Clarias moorii n. sp. Boulenger (12).

Callichrous (Silurodes) borneensis n. sp. Steindachner (2).

Eutropius mentalis n. sp. Boulenger (1).

Physailia n.g. (Ailia Gray u. Parailia Blgr.), pellueida n. sp. Boulenger (1%).

Chrysichthys charpii n. sp. Boulenger (9).

Gephyroglanis sclateri n. sp. Boulenger (22).

Goeldiella n. g. (für Pimelodus) eques M. u. T. Eigenmann u. Norris (1).

Iheringichthys n. g. (für Pimelodus) labrosus Kröy. Eigenmann u. Norris (1).

Bergiella n. g. (für Pimelodus) westermanni Reinh. Eigenmann u. Norris (1).

Bergiaria n.n. (für Bergiella, Eigenm. u. Norris) Eigenmann u. Norris (1).

Perugia n. g. (für Pirinampus) agassizi Stdr. Eigenmann u. Norris (1).

Nannoglanis bifasciatus n. sp. Eigenmann u. Norris (1).

Imparfinis n. g. (Rhamdella) piperatus n. sp. Eigenmann u. Norris (#).

Auchenoglanis Gthr. — Pimelodus guttatus Lönnberg Bonlenger (18).

Anoplopterus longirostris n. sp. Boulenger (18).

Arius brevirostris n. sp. Steindachner (2).

Trachycorystes albierux n. sp. Berg (1).

Glyptosternum kükenthali n. sp. Steindachner (2).

Doras laevigatulus n. sp. Berg (1).

Synodontis caudovittatus n. sp. Boulenger (#1), S. filamentosus n. sp. Boulenger

(18), S. eupterus n. sp. Boulenger (11), S. tholloni n. sp. Bonlenger (1).

Loricaria aurea n. sp. Therese von Bayern.

Pygidium quechnorum n. sp. Therese von Bayern.

Scopelidae.

Evermanella n.n. für Odontostomus Cocco nec Beck. Fowler (1).

Sardinioides pusillus n. sp. Woeodward, S. attenuatus n. sp. (fossil) Woodward.

Microcoelia hibanica n. sp. (fossil) Woodward.

IV. Pisces für 1901. 65

Apatceodus n.g. (für Pachyrhizodus) glyphodus Blake, A. lanceolatus n. sp.

Woodward.

Enchodus pulchellus n. sp. Woodward, E. annectens n. sp. Woodward.

Cyprinidae.

Discognathus johnstoni n. sp. Boulenger (%), D. blanfordi n. sp. Boulenger (7),

D. vineiguerrae n. sp. Boulenger (7).

Labeo vietorianus n. sp. Boulenger (%).

Barbus eduardianus n. sp. Boulenger (12), B. fergusonii n. sp. Boulenger (12),

B. pumilus n. sp. Boulenger (1%), B. hartertin.sp. Günther (2), B. roth-

schildi n. sp. Günther (2).

Grossochilus styani n. sp. Boulenger (5).

Gobio lepidolaemus Kessl. var.n. caucasica. Kamensky, G. uranoscopus Ag.,

n. var. caucasica. Kamensky, G. macropterus n.sp. Kamensky, G. num-

mifer n. sp. Boulenger (5), G. major n. sp. Laube, G. vieinus n. sp. Laube.

Pseudogobio drakei n. sp. Abbott.

Leucogobio guentheri n. sp. Ishikawa, L. jordani n. sp. Ishikawa.

Chondrostoma colchicum Kessl. var. n. tschorochica. Kamensky, Ch. awhasicum

n.sp. Kameusky, Ch. laticauda n. sp. Laube.

Leueiseus sciistius n. sp. Abbott, L. jouyi n. sp. Jordan u. Snyder (2), L. turneri

n. sp. Lucas, L. fritschii n. sp. Laube.

Squalius agdamicus n. sp. Kamensky.

Tinca obtruncata n. sp. Laube, T. macropterygia n. sp. Laube, T. lignitiea n. sp.

Laube.

Paraphoxinus metohiensis n. sp. Steindachner.

Alburnus hohenackeri Kessl. C. var. latifrons. Kamensky, A. lucidus Heck. n. var.

macropterus. Kamensky, A. alasanicus n. sp. Kamensky, A. latissimus

n.sp. Kamensky.

Toxobramis argentifer n. sp. Abbott.

Culticola n. g., emmelas n. sp. Abbott.

Barilius loati n. sp. Boulenger (9), B. ubangiensis n. sp. Pellegrin (5).

Opsariichthys acanthogenys n. sp. Boulenger (5).

Parapelecus machaerius n. sp. Abbott.

Culter tientsinensis n. sp. Abbott.

Ischikavia n. &. (= Xenocypris) steenackeri Sauv. Jordan u. Snyder (10).

Hexapsephus guentheri n. sp. (fossil) Woodward.

Cobitis biwae n.n. — japonicus Schleg. nec Houtt. Jordan u. Snyder (2).

Nemachilus tener n. sp. Laube.

Homalosoma stenosoma n. sp. Boulenger (5).

Characinidae.

Sarcodaces odoe Bl. n. var. mierolepis Boulenger (1).

Tetragonopterus multifasciatus n. sp. Eigenmann u. Norris, T. rubropietus n. sp.

Berg (1), T. longipinnis n. sp. Popta (2).

Catabasis n. g. (Salminus) acummatus n. sp. Eigenmann u. Norris.

Myletes tiete n. sp. Eigenmann u. Norris.

Leporinus muyscorum n. sp. Therese von Bayern.

Parodon tortuosus n. sp. Eigenmann u. Norris.

Arch, f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. II. H.1. (1V.) 5

66 IV. Pisces für 1901,

Distichodus hypostomatus n. sp. Pellegrin (1).

Hemistichodus n. g. (Monostichodus Vaill. nom. nud.) vaillanti n. sp. Pellegrin (1).

Cyprinodontidae.

Xenendum multipunctatum n. sp. Pellegrin (4).

Haplochilus loati n. sp. Boulenger (17).

Prolebias egeranus n. sp. Laube, P. pulchellus n. sp. Laupe.

Scombresocidae.

Hem:irhamphodon kükenthali n. sp. Steindachner (2).

Hemiexocoetus n. g. (Hemirhamphus) caudimaculatus n. sp. Fowler (2).

Galaxiiidae

Cromeria n. g. (Calaxias) nilotica n. sp. Boulenger (17).

Mormyridae.

Mormyrops boulengeri n. sp. Pellegrin (1), M. furcidens n. sp. Pellegrin (1).

Petrocephalus keatingii n. sp. Boulenger (18).

Marcusenius longianalis n. sp. Boulenger (4).

Gnathonemus abadii n. sp. Boulenger (9).

Sternoptychidae.

Photichthys hemingi n. sp. Me Ardle.

Salmo teplitiensis n. sp. Laube.

Thaumaturus deichmülleri n. sp. Laube.

Protothymallus n. g., (Thaumaturus) lusatus Laube, P. princeps n. sp. Laube.

Salanx hyalocranius n. sp. Abbott.

Gonorhynchidae.

Charitosomus major n. sp. Woodward.

Osteoglossidae.

Brychaetus n. g. muelleri n. sp. Woodward.

Phractolaemidae.

Phractolaemus n. g. ansorgii n. sp. Boulenger (4).

Clupeidae.

Clupea catopygoptera n. sp. Woodward.

Chanoides n. g. macropoma Ag. Woodward.

Konosirus n. g. (Chatoessus) nasus Bl. Jordan u. Snyder (10). — K. punctatus

Schleg. Jordan u. Snyger (10).

Leptichthys agilis n. sp. Stewart.

Halecopsis n. g. (Osmeroides) insignis Delv. u. Oetl. Woodward.

Osmeroides levis n. sp. Woodward.

Megalops priscus n. sp. Woodward, M. oblongus n. sp. Woodward.

Notelops n. g. (Phacolepis) brama Ag. Woodward.

Thrissopater magnus n. sp. Woodward, Th. megalops n. sp. Wondward.

Pachyrhizodus dibleyi n. sp. Woodward.

Esocelops n. g. cavifrons n. sp. Woodward.

IV. Pisces für 1901, 67

Saurodontidae.

Ichthyodectes serridens n. sp. Woodward, I. tenuidens n. sp. Woodward.

Halosauridae.

Enchelurus syriacus n. sp. Woodward, E. anglicus n. sp. Woodward.

Leptolepidae.

Lycoptera sinensis n. sp. Woodward.

Muraenidae.

Synaphobranchus iraconis n. sp. Jordan u. Snyder (3), S. jenkinsi n. sp. Jordan

u. Snyder (3).

Urenchelys avus n. sp. Woodward.

Leptocephalus crebrennus n. sp. Jordan u. Snyder (3), L. kiusıuanus n. sp. Jordan

u. Snyder (3), L. riukiuanus n. sp. Jordan u. Snyder (3), L. nystromi n. sp.

Jordan u. Snyder (3), L. retrotinetus n. sp. Jordan u. Snyder (3).

'hlopsis fierasfer n. sp. Jordan u. Snyder (3).

Muraenichthys aoki n. sp. Jordan u. Snyder (3), M. hattae n.sp. Jordan u.

Snyder (3), M. owstoni n. sp. Jordan u. Snyder (3).

Sphagebranchus moseri n. sp. Jordan u. Snyder (3).

Chlevastes n. g. (= Ophichthys) colubrinus Bodd. Jordan u. Snyder (3).

Pisodonophis zophistius n. sp. Jordan u. Snyder (3).

Xyrias n. g. (OÖphichthys) revulsus n. sp. Jordan u. Snyder (3).

Mierodonophis erabo n. sp. Jordan u. Snyder (3).

Ophichthys asakurae n. sp. Jordan u. Snyder (3), O. tsuchidae n. sp. Jordan u.

Snyder (3).

Bascanichthys hemizona Ogilby —= Ophichthys pinguis Gthr. Waite (3).

Rhynchorhinus n. g. (Eomyrus Storms) branchialis n. sp. Woodward, R. major

n.sp. Woodward.

Aemasia n. g. (Gymnothorax) lichenosa n. sp. Jordan u. Snyder (3).

Echidna kishinouyei n. sp. Jordan u. Snyder (3).

Uropterygius okinawae n. sp. Jordan u. Snyder (3).

Lophobranchii.

Syngnathidae.

Syngnathus gracilis n. sp. Steindachner (2).

Doryichthys elegans n. sp. Steindachner (2).

Corythroichthys isigakius n. sp. Jordan u. Snyder (5).

Yozia n. g. (Trachyrhamphus) wakanourae n. sp. Jordan u. Snyder (5).

Urocampus rikuzenius n. sp. Jordan u. Snyder (5).

Hippocampus kellogi n. sp. Jordan u. Snyder (5), H. aterrimus n. sp. sordan

u. Snyder (5), M. sindonis n. sp. Jordan u. Snyder (5).

Pegasidae,

Zalises n. g. (Pegasus, Parapegasus) umitengu n. sp. Jordan u, Snyder (5).

Pleectognathi.

Östraeion camurum n.sp. Jenkins (2).

Ovoides latifrons n. sp. Jenkins (2).

68 IV. Pisces für 1901.

Tropidichthys jactator n. sp. Jenkins (2).

Eumycterias n. g. (Tropidichthys) bitaeniatus Jenk. Jenkins (2).

Spheroides abbottin. sp. Jordan u. Snyder (%), exascurus.n. sp. Jordan u. Snyder (7),

S. borealis n. sp. Jordan u. Snyder (7), S. niphobles n. sp. Jordan u. Snyder (7).

Ganoidei.

Lepidosteus bohemicus n. sp. Laube.

Ptychodus decurrens Ag. n. var. multiplicatus Leriche (4).

Coelodus latus n. sp. Leriche (1). C. stantoni n. sp. Willisten.

Corax falcatus Ag. Willisten, C. curvatus n. sp. Williston.

Acipenser kikuchii n. sp. Jordan u. Snyder (9).

Grossopterygii.

Coelacanthopsis n. g. (Coelacanthus) curta n. sp. Traquair (3).

Chondropteryeii.

Rhinochimaera n. g. (Hariotta) pacifica Mitsukuri. Garman.

Rhinodon pentalineatus n. sp. Kishinouye (1).

Psephodus minuta n. sp. Wellburn (2).

Heptranchus deani n. sp. Jordan u. Starks (3).

Petalodus ornatus n. sp. Wellburn (3).

Janassa sulcatus n. sp. Wellburn (3).

Acanthodii.

Acanthodes striatus n. sp. Wellburn (2).

Ichthyotomi.

Cladodus unicuspidatus n. sp. (fossil) Traquair (3).

Incertae sedis (Ichthyodorulites).

Ganosteus n. g. (Psammosteus) stellatus n. sp. Rohen, tuberculatus n. sp.

Rohon.

Acanthaspis tuberculatus n. sp. Easimann.

Euchenodopsis n. g. (Euctenius Traq.) tenuis n. sp. Wellburn (2).

Eucentrurus n. g. paradoxus n. sp. Traquair (3).

Myxine garmani n. sp. Jordan u. Snyder (1).

Leptocardii.

Branchiostoma nakagawae n. sp. Jordan u. Snyder (1).

Dolichorhynchus n. g. (Branchiostoma) indieus n. sp. Willey.

Heteropleuron hectori.n. sp. Benham.

V. Übersicht der im Bericht genannten Arten.

Aboma tsushimae n.sp. Jordan u. Spyder (2, 6).

Abramis blicca Bloch. Lowe, Sehneider (3). — 4. brama Buxbaum, Lowe, Mac-

pherson, Schneider (3), Willis-Bund. — 4A. vimba Schneider (2).

IV. Pisces für 1901. 69

Acanthospis Blanford; — A. fuberculatus n. sp. Eastmann.

Acanthias vulgaris Risso Haller, Huber (1, 2), Lowe, Macpherson, Minot, Punnett.

— Hoimann, Holmgren, Koppen, Lühe, Sargent (2), _Waite (1).

Acanthicus hystrix Spix Hagmann, Berg (1,2).

Acanthodes wardi Egerton, Wellburn (2).

Acanthurus Siebenrock.

Acerina cernua Linn. Fryd, Lowe, Schneider (2), Willis-Bunck.

Acestrus n. g. ornatus n. sp. Eocen, London Woedward.

Acerina vulgaris Cuv. Newton.

Acipenser Johnston (2). — Ac. kikuchii n.sp. Jordan u. Snyder (9). — Ac. sub-

icundus Johnston (1). — Ac. sturio L. Lowe, Macpherson.

Acondylacanthus sp. ? Wellburn (2).

Aecrolepis hopkensi Me Coy Wellburn (2).

Aemasia lichenosa n. sp. Jordan u. Snyder (3).

Agonus cataphractus Linn. Fryd, Lowe, Macpherson.

Ailia Blanford, Boulenger (1%).

Ailiichthys Blanford.

Ainosus n. g. geneionemus Hilgend. Jordan u. Snyder(6).

Aipichthys velifer n. sp. Weodwari.

Akysis Blanford.

Alburnus alasanicus Alb. — 4.lucidus Heck u. Kner., Willis-Bund, Buxbaum,

Lowe, Schneider, (2), Zacharias. — 4A. /ucidus Heck. n. var. macropterus

Kamensky. — 4. hochenackeri Kess. var. latifrons Kamensky. — A. latissimus

Kamensky.

Alepidosaurus Günther (1).

Alestes M. et T. Boulenger (19). — A. longipinnis Gthr., macrophthalmus Gthr.,

Liebrechtsüi Bler., lateralis Blgr., Lemairüi Blgr., Fuchsii Blgr., taeniurus

Gthr., bimaculatus Blgr. macrolepidotus C. et V., grandisquamis Blgr. Bou-

lenger (1).

Alopias vulpes Gmel. Lowe.

Alosa Sabrazes u. Muratet.

Ambassis Blanftord.

Amblyceps Blanford.

Amblyopsis Eigenmann. — A. spelaea Ramısey.

Amblyopsis spelaeus Dek. Ramsey.

Amblypharyngodon Blanford.

Ameiurus Workman. — 4A. melas Eyeleshymer, Herrick. — 4. nebulosus Eyeles-

hymor, Herrick.

Amia Sargent (1, 2). — A. calva v. Debschitz, Shufeldt (2). — 4. macrocephala

Reuss. Laube. — A. Eigenmann, Eyeleshymer. — A.natalis Les. Eigen-

mann u. Cox, Shufeldt (1). — A. melas Raf. Eyeleshymer, Shufeldt (1). —

A.nebulosus Les. Eyeleshymer, Shuieldt (1).

Ammodytes lanceolatus Lesano Lowe, Macpherson, Schneider (2). — A. tobianus

Linn. Fryd, Lowe, Macpherson.

Ammocoetes Lubosch, Plate, Schafier (2).

Amphipnous Blaniord.

Amphioxus Haller, Joseph, Sterzi, v. Wijhe,

70 IV. Pısces für 1901.

Amphiprion frenatus Brev. Jordan u. Snyder (2).

Anabas Cuv. Blaniord, nigropannosus Reich., congieus B!gr., fasciolatus Blgr.,

Kingsleyae Gthr., Wecksii Bigr. Boulenger (1).

Anableps Alcock.

Anampses evermanni n.sp. Jenkins. (1)

Anarrhichas lupus Linn. Fryd, Lowe.

Anema monopter ygium Boulenger (16).

Anguilla Blanford, Facciolä, Sabrazes u. Muratet. — 4. vulgaris Turton. Lowe,

Macpherson, Newton, Schneider, Willis-Bund.

Anogmius polymicrodus Stew. Stewart. — 4. evolutus Cope Stewart

Anoplopterus longirosiris n. sp. Boulenger (18).

Anthias fuscipennis n. sp. Jenkins (2).

Apatcodus n. g. (für Pachyrhizodus) glyphodus Blake Woodward. — 4. lanceolatus

n. sp. Kent Woodward.

Aphareus flavivultus n.sp. Jenkins (2). — Aph. furcatus Schleg. Jordan u. Starks

(1).

Aphia pellucida Nardo Lowe.

Apogon doederleini n.sp. Jordan u. Snyder (4). — A. kiensis n.sp. Jordan u.

Snyder (4). — 4A. rueppellii Gthr. Waite. — 4A. wunicolor n.sp. Jordan u.

Snyder (4).

Apogon rueppelii Gthr. Waite (5).

Apselta Ihompsoni Kyle.

Apsetla n. g. thompsori n.sp. Kyle.

Apuva Blaniord.

Arapaima Boulenger (21), Siebenrock.

Areliseus joyneri Gthr. Jordan u. Snyder (10).

Argentina phyraena L. Fulton (3). — Arg. silus Ascan. Fulten (3).

Argyropelecus aculeatus C. u. V. Collett. — 4. affinis Garm. Brauer. — 4.

hemigymmus Cocco. @ollett, Handrick. — 4. Iynehus Garm. Brauer. —

4A. sp. Supino.

Ariscopus Jordan (2).

Arvus brevirostris n.sp. Steindachner (2). — 4. latisculatus Gthr. Boulenger (1).

Arnoglossus Thilo. — Arn. macrolophus Alcock.

Aspidoparia Blanford.

Asprotilapia Blgr. leptura Bler. Boulenger (2, 8).

Asteropteryx abax n.sp. Jordan u. Snyder (6).

Astrabe lactisella n.sp. Jordan u. Snyder (6).

Astroscopus gultatus Abbott. Shufeldt (1).

Atherina macrocephala n.sp. Woodward. — 4. isurugae n.sp. Jordan u. Starks

(2). — 4. woodwardi n. sp. Jordan u. Starks (2). — 4. presbyter Jen.

Lowe.

Atherinichthys Siebenrock.

Atherion elymus n.sp. Jordan u. Starks (2).

Auchenoglanis Gthr. Boulenger (f, 18). — 4 u. bisculatus Geoffr. Boulenger (I)

— Au. guttatus Lönnberg. Boulenger (18).

Auchenopterus nuchalis Spix. Berg (1).

Ausoxia Siebenrock.

Auzxis rochei Risse, Lowe.

IV. Pisces für 1901. 71

Bagarius Blanford.

Bagrus Siebenrock. — B. dolmac Flower.

Balistes Siebenrock. — B. capriscus L. Toms.

Barbus Blanferd, Boulenger (2). — D. altianalis Blgr. Boulenger (1,2). — BD

armenicus Kessl. Kamensky. — B. congieus Blgr. Boulenger (1). — D.

eduardianus n. sp. Boulenger (12). — DB. fergusonii Boulenger (12). —

B. goktschaicus Kessl. Kamensky. — DB. harterti n. sp. Günther (2). —

B. Katangae Blgr. — B. Kessleri Stdr. — B. mursa Güld. Kamensky.

— B. nasus Gthr. Günther (2). B. pumilus n. sp. Boulenger (17). —

B. platyrhinus Blgr. Boulenger (1, 2). — DB. pleuropholis Blgr. — B. roth-

schildi n.sp. Günther (2). — DB. serrifer Blgr. Boulenger (1, 2). — B.

sursumicus Kam. Kamensky. — B. tropidolepis Blgr. Boulenger (1, 2).

B. vulgaris Buxbaunm.

Barilius Blanford, Bouienger (2). — B. kingsleyae Blgr. Boulenger (1). — B.

loati n. sp. Boulenger (9). — B. moorii Blgr. Boulenger (1, %). — B. Tan-

ganicae Blgr. Boulenger (1,2). — DB. ubangiensis n.sp. Pellegrin (5). —

B. Weeksii Blgr. — B. Weynsii Blgr. ,

Bascanichthys hemizona Ogilb. Waite (3).

Bathybates Boulenger (2). — Bath. ferox Blgr. Boulenger (1). — B. fasciatus Blegr.

Boulenger (1).

Batrachus Siebenrock.

Bdellosioma Bean (1), Gil (1), Lubosch, Me Intosh (2). — B. burgeri Gir. Jordan

u. Snyder (1). — B.dombeyi Ayers u. Jackson, Jackson.

Beennius gattorugine Bloch Bowe. — B. pholis Linn.

Belone acus Kopsch. — B. vulgaris Flem. Fryd, Lowe, Macpherson,

Bembrops Boulenger (16).

Bergiella Rigenmann u. Norris (I, 2).

Bergiaria Rigenmann u. Norris (!, 2).

Bentenia oesticola n. sp. Jordan u. Snyder (9).

Blenniocottus (globiceps) recalvus n.sp. Greeley. — Bl. globiceps Gthr. Greeley.

Blennius De Waele, Fowler (3), Siebenrock. — BD. pholis Linn. Maephersop-

Blieca björkna Schneider (2).

Bliccopsis erythrophthalmoides Jäckel Luther.

Boleophthalmus Siebenrock.

Boridia grossidens Berg. (1).

Botia Blaniord.

Bovichthys variegatus Boulenger (16).

Brama raii Bl. Lowe.

Brachypleura zanthosticta Alcock.

Branchiostoma Willey. — Br. lanceolatum Joseph. — Br. nakagawae n, sp. Jordan

u. Snyder (1).

Brotula marginalis n.sp. Jenkins (2).

Brychaetus n. g. muelleri n.sp. Woodward.

Bryconaethiops Gthr. Boulenger (I). — DB. microstoma Gthr. Boulenger (1).

— B. Yseuxi Bler. Boulenger (1).

Bryttosus Jordan (2). — B. kawamebari Schleg. Jordan u. Snyder (10).

Calamichthys I. A. Smith Boulenger (f, 4). — C. calabaricus J. A, Smith Bou-

lenger (7).

72 IV. Pisces für 1901.

Callichthys Siebenrock. — Ü. asper Q. u. G. Popta (2). y

Callionymus Boulenger (16), Jordan (2), Siebenrock, Swaen. — (. carebares

Lowe, Macpherson.

Callorhynchidae Garman.

Ca’otomus irradians n.sp. Jenkins (1).

Canthigaster Wowler (3).

Capoeta Blgr. Boulenger (2). — Cap. Tanganicae Blgr. Boulenger (1,2).

Capros aper Linn. Lowe.

Caragola Plate.

Caranz Swaen. — C. trachurus Linn. Fryd, Lowe, Macpherson.

Carangoidae Alcock.

Carcharias Sargent (2), — (. glaucus Linn. Lowe. — Ü. dussumieri Alcock. —

Carcharinus melanopterus Q. u. G. Fowler.

Carcharodon auriculatus Blainw. Stroms.

Catabasis n. g. (Salminus) acuminatus n. sp. Rigenmann u. Norris (1).

Catla Blantord.

Cathetostoma laeve Boulenger (16).

Centriscus Siebenrock.

Centrina salviani Huber (1, 2). Ye

Centronellus gunellus Linn. Macpherson.

Centronotus gunellus L. Fryd, Lowe, Schneider (2).

Centropristes striatus Shufeldt (2).

Centrolophus pompilus Linn. Lowe.

Centrophorus granulosus Huber (1, 2).

Öentropristes striatus L. Shufeldt (1).

Cestracion Dean (2), Koppen. — Cestr. japonicus Dean (%).— Cestr. philippi

Huber (1, 2).

Chaca Blanford.

Chaerops azurio n.n. Jordan u. Snyder (2).

Chaetoesus Jordan u. Snyder (10).

Chaetodon mantelliger n.sp. Jenkins (2%). — Ch. sphenospilus n.sp. Jenkins (2).

— Ch. trieinetus n.sp. Waite (2).

Chaetostomus spinosus Hagmann.

Chaetosus Jordan u. Snyder (10).

Chaeturichthys stigmatias Rich. Jordan u. Snyder (2). — Ch. sciistius n. sp. Jordan

u. Snyder (2).

Champsocephalus esox Boulenger (16).

Channa Rlanford. — Ch. labes Gthr. — Ch. apus Gthr. Beoulenger (1).

Chanoides n. g. (Olupea) macropoma Ag. Woodward.

Characinidae Boulenger (19, 20).

Charitosomus major n. sp. Woodward.

Chasmias misakius n.sp. Jordan u. Snyder (2).

Chatolius nasus Bl. Jordan u. Snyder (10). — Ch. punctatus Jordan u. Snyder (16).

Chauliodus sp. Supino.

Oheilinus zonurus n. sp. Jenkins (1).

IV. Pisces für 1901.

NS!

Chela Blanford.

Chelaethiops Bler. elongahıs Bler. Boulenger (1).

Chiloseyllium (Hemiscyllium) Waite (1).

Chimaera Burne, Garman, — Ch. monstrosa Burne, Neuville (2).

Chimorrhichthys Boulenger (16).

Chlevastes colubrinus Bodd. Jordan u. Snyder (3).

Chloea castaneus O’Sh. Jordan u. Snyder (6). — Ch. mormorana n.sp. Jordan

u. Snyder (6). — Ch. sarchynnis n. sp. Jordan u. Snyder (6).

Chlopsis fierasfer n.sp. Jordan u. Snyder (3).

Chondropterygii Fowler (4).

Chondrostoma awhasicum n.sp. Kamensky. — Oh. colchium Kessl. var. n. tschoro-

chica Kamensky. — Ch.laticauda n.sp. Laube. — Oh. nasus Buxbaum.

Chrysichthys brachynema Blgr. Boulenger (2), brevibarbis Blgr., Oranchit Leach.,

. *Delhezi Blgr., furcatus Gthr., longibarbis Blgr., Myriodon Blegr., punctatus

“Bler., Sharpii n.sp. Boulenger (9), Wagenaari Blgr. Boulenger (1).

Chromiidae Blanferd.

Chromis nilotica Abraham. — Chr. philander Abraham. — Chr. simonis Abraham.

ei Ohr. velox n. sp. Jenkins (2).

Cichlops lineatus Cach. Waite (5).

Cirrhina Blantord.

Bler. Boulenger (1). — C. macrolepis Blgr. Boulenger (1).

Traquair (3).

Clariallabes Blgr. melas Blgr. Beulenger (1).

Clarias Gron. Blanford, Boulenger (1). — Ü. angolensis Stdr. Boulenger (1). —

Bo gariepinus Burch. Boulenger (1). — (. lazera C. et V. Fowler, Bou-

"Ienger (I). — C. Tiocephalus Bler. Boulenger (1). — C. longiceps Blgr.

Boulenger (8).

Clariger cosmurus n. sp. Jordan u. Snyder (6).

Clima ius spec.? Weliburn (2).

pygoptera Woodward. — Ü. finta Cuv. Lowe, Maepherson, Willis-Bund.

— (0. harengus Linn. Lowe, Maepherson, Schneider (ft). — C. harengus

var. membras Schneider (1, 3). — C. sprattus L. Lowe, Macpherson,

Schneider (8).

Snyder (2). — C. taenia Linn. Willis-Bund.

Coelacanthus n.sp. Wellburn (2). — Ü. tingleyensis Dav. Wellburn (1).

Coelacanthopsis n.g. curla n.sp. Traquair (3).

Coelodus browni Cope Willisten. — C. latus n.sp. Leriche (1). — Ü. stantoni

n.sp. Willisten.

Comephorus baikalensis Pall. Brühl, Dybowski, Zegraf. -

Coregonus clupzoides Lacep. Mapherson. — Ü. albu’a L. Eekstein. — C. lava-

retus L. Eckstein, v. Lochner, Schneider, — Ü. oxyrhynchus L. Eckstein.

74 IV. Pisces für 1901.

Corusculus berycoides Hilg. Jordan u. Snyder (10).

Corythroichthys isigakius n.sp. Jordan u. Snyder (5).

Cottocomephorus megalops. Pellegrin (2).

Coltuneulus subspinosus n. sp. Jensen.

Eowe, Maepherson, Surbeck, Willis- Bund. — (. scorpius Linn. Fryd,

Kolster, Loewe, Me Intosh (2), Wacpherson, Nordquist. — Ü'. quadricormus.

Kelster, Nordquist.

Cromeria n.g. wilotica n.sp. Boulenger (17).

Crossoplerygü. Boulenger (1).

Ütenogobius abei n.5p. Jordan u. Snyder (6). — Ct. campbelli n.sp. Jordan u.

Snyder (6). — Ct. hadropterus n. sp. Jordan u. Snyder (6). — Ct. virgatulus

n.sp. Jordan u. Snyder (6). — Ot. similis Gill. Jordan u. Snyder (2).

Otenolabrus rupestris. Fryd.

COulticola n. g. emmelas n. sp. Abbott.

Oyclosceyllium punctatum. Huber (1, 2).

Cyclostomi. Brühl, Chaine, Fowler (4), Gaskell, Götte, Hatte (3), Heriert, Holm,

Jordan u. Snyder (E), Lubosh, Neuville (#). Peter, Renaut, Rosmini, Sargent

(2), Sterzi.

Uyelopterus lumpus L. Lowe, Macphersen, Schneider (2).

Uyprinidae. Blaniord, Kamensky, Siebenrock.

Uyprinodon calarinatus. Mazza, T.

Walter.

Uynoglossus Joyneri Gthr. Jordan u. Snyder (10)

Uynoscion maculatum J. u. G. Shuffeldt (1).

Dactylopterus. Siebenrock-

Dangila. Blanford.

Danın. Biankord.

Dapedoglossus. Boutenger (%)

Dermatobranchiata. Götte.

Diagramma Cuv., macrolepis Bler. Boulenger (1)

Dialarchus snyderi n.sp. Greeley.

Dinopteryx n. g. epinosus Dav. Woodward.

Diplacanthopoma rivers-andersoni. Alecock. — D. runiceps. Alcock.

Diplomystes papillosus Val. Berg (1).

Diptychus. Blanford.

Discognathus. Blaniord. — D. johnstoni n.sp. Boulengar (%). — D. blanfordi

n. sp. Boulenger (9). — D. vineiquerrae n. sp. Boulenger (%).

Distichodus. Boulenger (29). — D. affinis Gthr., altus Blgr., Antonii Schilth.,

atroventralis Blgr., fasciolatus Bler. Boulenger (1). — D. hypostomatus n. sp.

Pellegrin (1). — D. lusosso Schilth., maculatus Blgr., noboli Blgr., notospilus

Gthr., sexfasciatus Blgr. Boulenger (1).

IV. Pisces für 1901. va

Dolichoptery& n.g. anoscopa n. sp. Brauer.

Dolichorhynchus indieus n. sp. Willey.

Doras laevigatulus n. sp. Berg (1).

Dorichthys elegans n.sp. Steindachner (2).

Draciscus sachi n.sp. Jordan u. Snyder (8).

Drepanopsetta platessoides. Hiensen.

Dimopteryx n. g. spinosus Davis. - Woodward.

Ebisus sagamices n.sp. Jordan u. Snyder (9).

Echeneis. Siebenrock.

Echidna kishinouyei n.sp. Jordan u. Snyder (3).

Ectodus. Abraham, Beulenger (2). — E. descampsü Blgr. Beulenger (1). — #.

melanogenys Blgr. Boulenger (1). — E. longianalis Blgr. Boulenger (2).

Bleginops maclevinus. Boulenger (16).

Bleotris nanus n. sp. Boulenger (17).

Elonichthys Gieb. Traquair (2). — E. aitkeni Traquair. Wellburn (2).

Elops lacerta €. u. V. Boulenger (}).

Empo lisbonensis Stew. Stewart. — E. nepaeolica Cope. Stewart. — E. semi-

nanceps Cope. Stewart.

Enchelurus syriacus n. sp. Woedward. — En. anglicus n.sp. Woodward.

Enchodus amicrodus Stewart. Stewart. — E. annectens n.sp. Woodward. —

E. dirus Leydi. Stewart. — E. dolichus Cope. Stewart. — E. parvus Stewart.

Stewart. — E. petrosus Cope. Stewart. — E. pulchellus n.sp. Wooedward.

— E. shumardi Leydi. Stewart.

Engraulis encrasicholus L. Howe, Macpherson. — E. japontieus Houtt. Nishi-

kawa.

Enterobranchiata. Goette.

Entropychthys. Blaniord.

Eocoelopoma coli n.sp. Woodward.

Eomyrus branchialis n. sp. Woodward. — E. major n. sp. Woodward.

Eothynnus salmoneus n.sp. Woodward.

Epinephelus praeopercularis Blgr. Boulenger (10).

Ereihistes. Blantord.

Eretmodus Blgr. Boulenger (1). — E. eyanosticetus Blgr. Boulenger (1).

Ereunias grallator n.sp. Jordan u. Snyder (8).

Esocelops n. g. cavifrons n.sp. Woodward.

Esox lueius L. Buxbaum, Hoter, Lowe, Macpherson, Newton, Schneider, Willis-

Bund.

Etelis berycoides Hilg. Jordan u. Snyder (10).

Eteliscus berycoides Hilg. Jordan u. Snyder (10).

Etheostoma aspro. Cepe, Menkhaus.

Etroplus. Blanford.

Eucentrurus n. g. paradoxus n.sp. Traquair (3).

Euchilichthys Dybowskii Vaill. Boulenger (1). — Eu. Guentheri Schilth. Bou-

lenger (2).

Euctenodopsis n. g. Tennis n.sp. Wellburn (2).

Euglyptosternum. Blaniord.

Eugmathichthys eetreldii Blg. Boulenger (k). — Eug. macroterolepis Blgr. Bou-

lenger (8).

7 IV. Pisces für 1901.

Eumycterias bitaeniatus Jenk. Jenkins (2).

Eupomacentrus marginatus n.sp Jenkins (2).

Eusthenopteron foordi Whit. &eodrieh.

Eutaenichthys gilli n.sp. Jordan u. Snyder (6).

Butropius M. et T. congolensis Leach. Boulenger (1). — Eu. Grenfelli Blgr. Bou-

lenger (1). — Eu. Debauwi Bler. Boulenger (1). — Eu. laticeps Blgr. Bou-

'enger (1). — Eu. mentalis n. sp. Boulenger (1). — Eu. Lemairü Blegr.

Boulenger (8).

Evermanella n.n. Fowler (1).

Eximia n. g. rubellio n. sp. Greeley.

Exocoetus. Swaen, Siebenrock.

Exomegas. Plate.

Exostoma. Blaniord, Boulenger (16).

Fierasfer. Boeke. — F. homei. Alcock.

Fistularia. Siebenrock.

Gadus aeglefinus. Fulton (2%), Hensen, Levene, Lowe, Maecpherson. — @. argenteus

Guichen. Collet. — @. esmarkü. Fulton (2). — @. luscus Linn. Lowe. — @.

merlangus. Fryd, Fulton (2), Lowe, Mastermann, Macphersen. — G. minutus

Linn. Fryd, Lowe. — @. morrhua L. Fryd, Fulton (2), Hensen, Lowe, Mac-

pherson, Mastermann, Newten, Schneider, Sharp. — @. polachius. L. Fryd,

Lowe, Macpherson, — @. virens L. Fryd, Lowe, Macpherson.

Gagala. Blanford.

Galaeidae. Kewler (3).

Galaxias Cuv. Hall, Shmitt (2).

Galeoides Gthr., decadactylus Bl. Boulenger (A).

Galeus antarctieus Gthr. Waite (4). — @. canis. Huber (1, 2%). — @. vulgaris Flem.

Lowe, Maepherson.

Ganoidei. Fowler (4), Peter.

Ganosteus stellatus n. sp. Rohon. — Gan. tuberculatus n. sp. Rohen.

Gastromyzon borneensis Gthr. Steindachner (2).

Gastrosteus. Siebenrock. — Gast. aculeatus Linn. Fryd, Lowe, Hacpherson, Schneider,

Willis-Bund. — Gast. pungitius L. Lowe, Macpherson, Rauschenplat. Schneider,

Willis-Bund. — Gast. spinacia Linn. Lowe, Wacpherson.

Genyomyrus Blgr., Donnyi Bler. Boulenger (8).

Geotria australis. Plate. — @. chilensis. Plate. — @. stenostomus. Plate. — @.

macrostoma, gallegensis. Smith (2%). — @. macrostoma n. var. gallegensıs.

Shmitt (2).

Gephyroglanis Blger. Boulenger (1). — G. congicus Blgr. Boulenger (1). — @.

longipinnis Bler. Bonlenger (1). — @. sclateri n. sp. Boulenger (22).

Gephyrochromis Blgr. Boulenger (tk). — @. moorii Blgr. Boulenger (2, 8).

Giganthura chuni n. sp. Brauer.

Gülichthys. Jordan u. Spyder (2).

Gillicus arcuatus Cope. Stewart.

Giriardinus decemmaculatus Jen. Zolotnisky (2).

Glyptosternum Kükenthali n.sp. Steindachner (2).

Gnathostomata. BRabl.

Gnathonemus abadii n.sp. Boulenger (9). — G. Leopoldianus Blgr. Boulenger (1). —

G. Bentleyi Bler. Boulenger (#). — @. macrolepidotus Ptrs. Boulenger (1). — @.

IV. Pisces für 1901, 17

Moorii Gthr. Boulenger (1). — @. Schilthuwisiae Blgr. Boulenger (1). — Gi

cyprinoides L. Boulenger (1). — @. Stanleyanus Blgr. Boulenger (1). —

G. ussheri Gthr. Boulenger (9). — @. monteiri Gthr. Boulenger (1). —

@G. petersii Gthr. Bouienger (1). — @. greskoffi Schilth. Boulenger (19). —

@. kutuensis Blgr. Boulenger (3). — @. tamandua Gthr. Boulenger (1). — @.

mirus Blgr. Boulenger (1). — Gelephas Blgr. Boulenger (1). — @. rhynchophorus

Bler. Boulenger (1). — @. curvirostris Blgr. Boulenger (1). — G. mimenius

Bler. Boulenger (1).

Gobiidae. Blanford, Jordan u. Snyder (6).

Gobio fluviatilis Flem. Lowe, Willis-Bund. — @. lepidolaemus var. n. caucasica.

Kamensky. — @. major n.sp. Laube. — @. macropterus n.sp. HKamensky.

— G. nummifer n.sp. Boulenger (5). — @. uranoscopus Ag. var. caucasica.

Kamensky. G. vieinus n.sp. Laube.

tobiosoma pantherinum n.sp. Pellegrin (3). — @. digueti n.sp. Pellegrin (3).

Gobius. SBiebenrock. — @. bubalis. Schneider (2). — @. minutus (gracilis Jen.)

Linn. Fryd, Lowe, Macpherson, Schneider (2). — @. niger Linn. Fıyd,

Lowe, Schneider. — @. ophthalmorops Blkr. Steindachner (2). — @. pereivali

n.sp. Boulenger (6). — G@. poecilichthys u.sp. Jordan u. Snyder (16). —

@. pusillus L. Lowe. — @. rhutensparri Euphr. Fryd, Rauschenplat, Lowe,

— @. variabilis n.sp. Steindachner (2)

Goeldiella. @. eques M. u. T. Eigenmann u. Norris (!).

Grammatotria Blgr., Lemairiü Blgr. Boulenger (tk).

Grossoschilus styani n.sp. Boulenger (5). 8

Gymnarchus. Siebenrock, Budgett (2). — Gymn. nilotieus Cuv. Budgett (2),

Flower.

Gymnothorax. Jordan u. Spyder (3).

Gyracanthus faleiformis n.sp. Traquair (4).

Gyrodus larteti Saw. Seriche (1).

Halecopsis n. g. (Osmeroides) insignis Dels. u. Oetl. Woodward.

Halichaeres. Jordan (2). — H.iridescens n.sp. Jenkins (1). — H.laon. sp.

Jenkins (1).

Haplochilus Me Clell, spüauchen A. Dum. Boulenger (1). — H. elegans Blegr.

Boulenger (1). — Z. singa Bler. Boulenger (1). — H. tanganicanus Bler.

Roulenger (1). — H.loati n.sp. Boulenger (17).

Haplochiton taeniatus Jen. Shmitt (2). — H. zebra Jen. Shmitt (2).

Harpagifer bispinis. Boulenger (16).

Harpodon squamosus Ale. Boulenger (10).

Hariotta. Garman.

Hazeus otakii n.sp. Jerdan u. Snyder (6).

Helodus sp. Wellburn (2).

Helicoprion Karpinsky. Koken, Klaatsch.

Hemerocoetes. Bouienger (16).

Hemibarbus barbus Schleg. Abott.

Hemicoris keleipionis n. sp. Jenkins (1). — A. remedius n. sp. Jenkins (1).

Hemichromis Ptrs. Boulenger (1). — Hem. fasciatus Ptrs. Boulenger (1). — Hem.

bimaculatus Gill. Boulenger (1).

Hemiexocoetus caudimaculatus n.sp. Fowler (2).

Hemigymnus. Siebenrock.

78 IV. Pisces für 1901.

IHemipteronotus umbrilatus n.sp. Jenkins (1).

Hemirhamphodon kükenthali n.sp. Steindachner (2).

Hemirhamphus. Wowler (2), Siebenrock.

Hemiscyllium modestum Gthr. Waite (1).

Hemistichodus n. g. vaillanti n.sp. Pellegrin (1).

Hemitautoga ceniiquadrata Comm. Waite (3).

Hephthocara sinum. Alcock.

Heptranchus deani n.sp. Jordan u. Starks (3).

Heptatrema. Gill (1).

Heterobranchus laticeps Ptrs. Boulenger (1).

Heterodontus japonieus Macl. Dean (2).

Heterophthalmus palpebratus Lacep. Vordermann. — H. katopron Blkr. YVorder-

mann,

Heteropleuron hectori n.sp. Benham.

Heterotis Budgett (3), Boulenger (23), Siebenroek. — AM. niloticus Cuv. Budgett (2).

Hexapsephus quentheri n.sp. Woeodward.

Hexagrammo otakii Jordan (2).

Hexanchus griseus Gm. Vaillant. — H. griseus Huper (1,2).

Hippocampus Woyer, Sabrazes u. Muratei, Siebenrock. — H. antiquorum Leach.

Lowe. — H. aterrimus n. sp. Jordan u. Snyder (5). — H. sindonis n. sp. Jor-

dan u. Snyder (5). — H. kellogi n.sp. Jordan u. Snyder (5). — A. rikuzenius

n.sp. Jordan u. Snyder (5). — H. sindonis n. sp. Jordan u. Snyder (5).

Hippoglossoides limandoides Bloch Fryd, Lowe.

Hippoglossus Siebenrock. — H. vulgaris Flemm. Fryd, Lowe, Macphersen.

Histiophorus eocaenicus n.sp. Woodward. — H.rotundus n.sp. Woodward.

Histiothrissa n. g. (Sardinius) macrodactylus v.d. Marek, Woodward.

Holocephali Garman.

Holocentrus Fowler (3).

Homaloptera Blanford, Boulenger (16).

Homalosoma stenosoma n.sp. Boulenger (5).

Hoplobrotula armata Schleg. Jordan u. Snyder (2).

Hydrocyon Goliath Blgr. Boulenger (1). — H.lineatus Blkr. Bonulenger (1). —

H. vittatus Blgr. Boulenger (1).

Hyodon Siebenrock.

Hyperopisus bebe Lacep. Budgett (2, 3).

Hypopleetrodes armatus Cass. Waite (5).

Hypophthalmichthys molitrix C. u. V. Bonlenger (15).

Janassa sulcatus n.sp. Wellburn (3).

Ichthyodectes acanthicus Cope Stewart, A. 8. — J. anaides Cope Stewart, A. 8.

— I. eruentus Hay. — T. Stewart, A. S. — /. ctenodon Cope Stewart, A. 8.

— I. hamatus Cope Stewart, A. 8. — I. serridens n.sp. Woodward. — 7. tenni-

dens n.sp. Woodward.

Tetalurus WHervick.

Jerdonia Blanford.

Iheringichthys n.g. labrosus Krög. Bigenmann u. Norris.

Imparfinis n.g. piperatus n.sp. Eigenmann u. Norris (1).

Inüistius cacalua n.sp. Waite (2). — TI. leucozonus n.sp. Jenkins (1). — 1.

verater n.sp. Jenkins (1).

IV. Pisces für 1901. | 79

Jos flosmaris n.sp. Jordan u. Starks (2).

Ishikavia steenackeri Sauv. Jordan u. Snyder (10).

Isurichthys macrurus Ag. Woodward.

Isurus mantelli Geinitz. Williston. — 7. orientalis n.sp. Woodward

Jugulares Boulenger (16).

Julidochromis Blgr. ornatus Blgr. Boulenger (1).

Konosirus nasus Bl. Jordan u. Snyder (10). — K. punctatus Schleg. Jordan us

Snyder (10).

Kuhlia malo D. u. B. Jordan (1). — K. xenura Jordan (1).

Labeo Cuv. velifer Blgr. Boulenger (1). — L. longipinnis Blgr. Boulenger (1).

— L.lineatus Blgr. Boulenger (1). — L. cyclorhynchus Blgr. Boulenger (1).

— L.falcifer Blgr. Boulenger (1). — L. macrostoma Blgr. Boulenger (1)

— L.nasus Bler. Boulenger (1). — L. barbatus Blgr. Boulenger (fi). —

LE. vietorianus n.sp. Boulenger (7). i

Labrax aeningensis n.n. = Perca lepidota Ag. Woodward.

Labrus maculatus Bloch. Lowe. — L. japonicus Schleg. Jordan u. Snyder (2).

— L. mixtus Lowe, Macpherson.

Labryinthiei Bianford.

Laemonema borbonica Sauv. Poehe.

Laesmargus borealis Huber (1,2). — L. microcephalus Bl.-Schn. Lowe.

Laimumena borborica Sauv. Poche.

Lampris luna Linn. Lowe.

Larimus Figenmann u. Norris. — 2. stahli Poey Eigenmann u. Norris.

Lamprologus Schilth. Boulenger (1). — ZL. tetracanihus Blgr. Boulenger (1). —

L. elongatus Blgr. Boulenger (1). — Z. tetrocephalus Blgr. Boulenger (1).

— L. modestus Blgr. Boulenger (1). — L. tumbanus Blgr. Boulenger (1).

— L. congolensis Schilth. Boulenger (1). — L. Lemairiü Blgr. Boulenger (1).

— L. Hecqui Blgr. Boulenger (1). — Moorii Blgr. Boulenger (1). — L. brevis

Bler. Boulenger (1). — L. compressiceps Blgr. Boulenger (1). — L. fasciatus

Bler. Boulenger (1). — L. fureifer Blgr. Boulenger (1).

Lamna appendiculata Roem. Willisten. — L. cornubica Gmel. Huber (1, 2), Lowe,

Maephersen. — L. sulcata Geinitz Williston. — L. vincenti Winkl. Leriche (1).

Lampetra japonica n.sp. Hatta (1).

Lampretta japonica n.sp. Hatta (1).

Laphius Studnicka (2).

Larimus stahli P. Eigenmann u. Norris (1).

Lates niloticus Hasselq. Boulenger (1), Kortes, Lortet u. Hugouneng. — L. miero-

lepis Blgr. Boulenger (1).

Latrunculus albus Parnell. Maepherson.

Lepadogaster De Waele. — ZL. bimaculatus Penn. Lowe. — L. gouanii Laccp,

Guitel.

Lebias calaritana Mazza (2).

Lepichthys agilis n. sp. Stewart.

Lepidocephalichthys.

Lepidocottus graeilis n. sp. Haube.

Lepidopus aomori n.sp. Jordan u. Snyder (9).

Lepidorhombus megastoma Don. Lowe.

Lepidosiren Rabl. — L. paradoxa Keır.

0 IV. Pisces für 1901.

Lepidosteus bohemicus n. sp. Laube. &

Lepomis auritus Shuield (1). — ZL. gibbosus Shufeldt (1). 5

Leporinus bahiensis Stdr. Popta (?). — L. muyscorum n. sp. Therese v. Bayern

Leptocephalus Waeeiola (1, 2), Me Intosh (2). — L. brevirostris Kaup. Lo Bianco,

Conger, Jordan u. Sayder (3). — L. crebrennus n.sp. Jordan u. Snyder (3).

— L. diptychus Eigenmann u. Kennedy. — L. kiusiuanus n.sp. Jordan

u. Snyder (3). — L. nystromi n.sp. Jordan u. Snyder (3). — L. retrotinctus

n.sp. Jordan u. Snyder (3). — L. riukiuanus n.sp. Jordan u. Snyder (3).

Leptocodon reetus Willist. Williston.

Leptocypris Bler. modestus Blgr. Boulenger (1).

Leptops Merrick.

Leptoscopus angusticeps Boulenger (16). — L. macropygus Boulenger (16).

Leptostyrax bicuspidatus Willist. Williston.

Lethrinus opercularis C.u. V. Waite (3).

Leueiscus Swaen. — L.cephalus Linn. Lowe, Maepherson, Willis-Bund. —

L. dobula (vulgaris) Linn. Loewe, Macpherson, Willis-Bund. — ZL. erythro-

phthalmus Linn. Lowe, Newton, Schneider, Willis-Bund. — ZL. grislagine

Schneider. — L. hakuensis Gthr. Jordan (2). — L. jouyi n.sp. Jordan u.

Snyder (2), Jordan (2), — L. idus Schneider. — L. frisii Nordm. Kamensky.

— L. fritschii n.sp. Laube. — L. turneri n.sp. Lucas. — L. phoxinus Linn.

Lowe, Macphersen, Willis-Bund, — Z.rutilus Bataillon (1), Buxbaum,

Newton, Schneider, Willis-Bund, Lowe, Macpherson. — L. vulgaris Flemm.

Newton. — L. sciistius n. sp. Aboit.

Leucogobio guentheri n.sp. Ishikawa. — Z. jordani n. sp. Ishikawa.

Limanda herzensteini n.n. Jordan u. Snyder (2). x

Liocassis Blantord. i

Liparis montagni Don. Lowe, Macpherson. — L. micropus Gthr. Collett. —

L. vulgaris Flem. Fryd, Lowe, Macpherson.

Liphonostoma typhle Linn. Lowe.

Lophius Krause, Me Intosh (2), Siebenrock, Studnicka (2). — Z. piscatorüus

Linn. Lowe, Macphersen.

Loricaria Siebenrock. — L. aurea n.sp. Therese von Bayern.

Lota molva Fryd. — L. vulgaris Cuv. Lowe.

Luciocephalus pulcher Blkr. Steindachner (2).

Lucioperca sandra Fryd, Schneider (2).

Lumpenus lampretaeformis Walb. Wulton (3).

Luvarus imperialis Baf. Scharit.

Lyngnathus acus Linn. Lowe.

Lycenchelys flagellieauda n. sp. — L. ingolfianus n. sp. Jensen (2). — Z. ophidium

n.sp. Jensen (2).

Lycodes Smitt (1). — L. agnostus n. sp. Jensen (2). — L. atlantieus n. sp. Jensen

(2). — L. celatus n. sp. Jensen (2). — L. eudipleurosticus n. sp. Jensen (2).

— L. microcephalus n.sp. Jensen (2). — L. similis n.sp. Jensen (2). —

L. platyrhinus n.sp. Jensen (2).

Lyoceptera sinensis n.sp. Woodward.

Macrias amissus n. sp. Gill u. Townsend.

Macrones Blanford. — NM. nemurus C. u. V. Steindachner (2). — IT. miera-

canthus Blkr. Steindachner (2).

IV. Pisces für 1901. 81

Macropus Zoletnisky (1).

Macropharyngodon aquilolo n.sp. Jenkins (fl).

Macrophthalmia Plate.

Malopterurus electrieus Gm. Boulenger (1).

Marcusenius adspersus Gthr. Boulenger (1). — M. brachyhistius Gill. Bou-

lenger (1). — MM. cabrae Blgr. Baulenger (1). — M. longianalis n. sp.

Boulenger (4). — M. nigripinnis Blgr. Boulenger (1). — M. pulverulentus

Bler. Boulenger (1). — M. plagiostoma Blgr. Boulenger (1). — M. wilverthi

Bler. Boulenger (1). — M. psittacus Blgr. Boulenger (1). — M. disco-

rhynchus Ptrs. Boulenger (1).

Mastacembelus Blanford, Siebenrock. — M. paucispinis Blgr. Boulenger (1, 2).

— M. frenatus Bigr. Boulenger (1, %, 8). — M. Moorii Blgr. Boulenger (1, 2).

— M. congieus Bler. Boulenger (1, 2). -— HM. marmoratus Boulenger

(1, 2). — ellipsifer Blgr. Beulenger (1,2). — MM. tanganicae Gthr.

Boulenger (8, 2). — M. brachyrhinus Bler. Boulenger (1, 2). — MI. taeniatus

Bler. Bouienger (1,2). — M. greshoffi Bigr. Boulenger (1,2, 9). — M. ophi-

dium Gihr. Boulenger (IF, 2).

Maisya Blandiord,

Maurolicus borealis Nilss. Lowe.

Megalops priscus n.sp. Woodward. — M. oblongus n. sp. Woodward.

Melanosioma Jordan u. Snyder (4).

Merlucius vulgaris Flem. Fryd, Lowe, MHacpherson.

Mesoborus crocodilus Pellegr. Bouleager (1).

Micralestes humilis Blgr. Boulenger (1). — M. holargyreus Gthr. Boulenger (1).

— M.altus Bigr. Boulenger (1). — N. interruptus Blgr. Beulenger (1).

Microcoelia libanica n. sp. Libanon Woeodward.

Microdonophis crabo n. sp. Jordan u. Suyder (3).

Micropterus dolomien Shufelät (2).

Minous inermis Aleock. — M.salmoides Lac. Shufeldt (1,2), Walderdorii.

Molva vulgaris Flem. Lowe, Macphersen.

Monacanthus howensis Ogilby Waite (2). — M. mosaicus Rams. u. Ogilby.

Waite (3).

Monopterus Blantord.

Monostichodes Vaill. Pellegrin (1).

Mordacia mordax Plate. — M. acutidews Plate. — M.lapicida Plate.

Mormone americana Gm. Shufeldt (1).

Mormyrops delieiosus Leach. Boulenger (1). — M. engystoma Blgr. Boulenger (1).

— M.parvus Bler. Boulenger (1). — M. maswianus Bler. Boulenger (1).

— M. sirenoides Bler. Boulenger (1). — M. boulengeri n. sp. Pellegrin (8),

Boulenger (). — M.curtus Bler. Boulenger (1). — M.lineolatus Bler.

Boulenger (1). — HN.nigricans Blor. Boulenger (Et). — AM. microstoma

Bler. Boulenger (1). — M. mariae Schilth. Boulenger (1). — M. attenuatus

Bler. Boulenger (f). — M. furcidens n. sp. Pellegrin (1), Boulenger (}).

Mormyrus Fritsch, Siebenreeck. — M. ovis Blgr. Beulenger (1). — M. caballus

Bler. Boulenger (1). — M.longirostris Ptrs. Beulenger (1). — M. caschive

Hasselg. Boulenger (t). — M. proboscirostris Blgr. Boulenger (1).

Morone labrax Linn. Lowe, Macpherson.

Arch. f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. II. H.1. (1V.) 6

82 IV. Pisces für 1901,

Motella eimbria Linn. Fryd, Lowe. — M. mustela Linn. Lowe. — M. trieirrata

Bloch. Lowe, Maepherson.

Mugil auratus Risso Boulenger. — M.capilo Cuv. Bonienger (1), Lowe, Mac-

pherson. — M. cephalus L. — M. chello Cuv. Lowe. — M. faicipinnts C. et V.

Boulenger (}).

Mullus barbatus L. Maepherson. — M. barbatus var. surmuletus L. Lowe.

Muraena Boeke, Faeiola (1,3), Gylasso, Jordan u. Snyder (3), Siebenrock.

Muraenesox Siebenrock.

Muraenichthys aoki n. sp. Jordan u. Snyder (3). — M. hattae n.sp. Jordan u.

Snyder (3). — M. owstoni n.sp. Jordan u. Snyder (3).

Mustelus Allis, Dohrn, Houser, De Waele.. — M. laevis Allis, Dohrn, Haller,

Huber (1, 2), Lowe. — M. antarcticus Alcock. — M. vulgaris Dohrn, Huber

(1, 2).

Myetophum Fowler (6).

Myletes tiete n.sp. Eigenmann u. Norris (1).

Myliobatis aquila Linn. Huber (1,2), Lowe. — M. nienhoffii Aleock.

Myomyrus macrodon Blgr. Boulenger (1).

Myzxine Ayres u. Jackson, Me Intosh (2). — M. garmani n. sp. Jordan u. Snyder

(1). — M. glutinosa Dean (1), Holm, Jensen (t).

Nameus gronovii Gm. Waite (2).

Nandus borneensis n. sp. (?) Steindaechner (2).

Nangra Blaniord.

Nannaethiops unitaeniatus Gthr. Boulenger (1).

Nannocharax fasciatus Gthr. Beulenger (1). — N. elongatus Blgr. Boulenger (1).

Nannoglanis bifasciatus n.sp. Eigenmann u. Norris.

Narcine Fritsch. — N. timlei Fritsch.

Naseus Siebenrsck. — N. hexacanthus Blkr. Steindachner (2).

Neoborus ornatus Blgr. Boulenger (1).

Neobythites pterotus Aleock.

Neolebias trilineatus Blgr. Boulenger (1).

Neomordacia Plate.

Nerophis aequoreus Linn. Lowe. — N. aphidion Linn. Lowe. — N. lumbriformis

Linn. Maepherson. — N. ophidion Fryd Rauschenblat, Schneider (3).

Nemachilus Blanford.e. — N. barbatulus L. Lowe, Macphersen, Willis-Bund.

— N.tener n.sp. Laube.

Nemachilichthys Blanford.

Nettastoma Siebenrock.

Nomeus gronovii Gm. Waite (2).

Notelops n. g. (Phacolepis) brama Ag. Woodward.

Notopterus Blanford. — N. afer Gthr. Boulenger (N).

Notothenia Boulenger (16).

Noturus Herrick.

Nuria Blanford.

Novaculichthys entargyreus n. sp. Jenkins (t). — N. woodi n.sp. Jenkins (1).

Odazxothrissa Bler. losera Blgr. Boulenger (1).

Odontaspis cuspidata Ag. (fossil) de Alessandri. — O0. macrotus Ag. Leriche (f).

Odontostomus Wowler.

Oligoeottus Greeiey.

IV. Pisces für 1901. 83

Olyra Blanferd.

Omosoma intermedium n. sp. Woodward.

Sauv. Boulenger (1). — O. obscurus Gthr. Boulenger (1). — O. rhodotaenia

Blkr. Steindachner (2).

Ophichthys asakurae n. sp. Jordan u. Snyder (3). — O. colubrinus Bodd. Jordan

u. Snyder (3). — O.tsuchidae n. sp. Jordan u. Snyder (3).

Ophiocephalidae Blaniord.

Opisthoproctus soleatus Vaill. Brauer.

Opsarüchthys acanthogenys n. sp. Boulenger (5). — O. platypus Schleg. Bou-

lenger (5).

Orcynus Blanford. — O. tihynnus Linn. Lowe, Macpherson, Shufeldt (2). —

O.germo Lacep.; Maepherson. — O. palamys Linn. Macpherson.

Orodus elongatus Davis Wellburn (2).

Orthagoriscus Siebenrock, Stephan (1). — O. Studnicka (2). — 0. mola L. Green,

Lowe. — O. truncatus Retz. Lowe.

Osmeroides levis n. sp. Woodward.

Osmerus eperlanus L. Bekstein, Lowe, Macpherson, Schneider.

Osphromenus Blaniord.

Ostariophysi: Cyprinus carpio Linn. Willis-Bund.

Osteochilus Blanford.

Osteoglossum Boulenger (2, 21), Siebenrock.

Ostracion Siebenroek. — O. camurum n.sp. Jenkins (2).

Otolithus Cuv. senegalensis C. et V. Boulenger (1).

Ovoides latifrons n. sp. Jenkins (2).

Oxyeottus Greeley.

Oxydoras kneri Blkr. Berg (1).

Oxyrhina De Alessandri. — O.crassa Ag. De Allessandri. — O.desorii Ag.

De Alessandrii. — O. spallanzanii Huber (1, 2).

Ozorthe hexagramma Jordan (2).

Pachyrhizodus dibleyi n. sp. Woodward. — P. leplognathus Stew. Stewarts, A. 8.

— P. velox Stew. Stewart. — P. leptopsis Cope. Stewart. — P. caninus Cope

Stewart. — P. latimentum Cope Stewart. — P. minimus Stew. Stewart. —

P. dibleyi n. sp. Woodward.

Pachylebias erassicaudatus Ag. Woodward.

Paecilodus Jonessii Mc Coy Wellburn (2).

Pagellus centrodontus Delar. Lowe. — P.owent Günth. Lowe.

Pagurus cardinialis Kaup. Kiskhinouye (2). — P. major Temm. u. Schleg. Kishi-

noye (2). — P. tumifrons Temm. u. Schleg. Kishinouye (2).

Pangasius Blanford.

Pantodon buchholzi Ptrs. Boulenger (1), Popta (3).

Parailia Bler. Boulenger (1%). — P. congica Blgr. Boulenger (1).

Paralichthys Parker.

Parapelecus machaerius n. sp. Abott.

Parapago Bler. rostratus Blgr. Boulenger (1).

Parapereis nebulosa Boulenger (16.) — P. pterostigma n. sp. Jenkins (?).

Paraphoxinus metohiensis n. sp. Steindachner (3).

84 IV. Pisces für 1901.

Parascolopsis townsendi n. sp. Boulenger (10).

Paratilapia Boulenger (2). — P. robusta Gthr. Boulenger (1). — P. macrocephala

Blgr. Boulenger (1). — P. vittata Blgr. Boulenger (1, 2%, 8). — P. Demeusii

Blgr. Boulenger (1). — P. aurita Bigr. Boulenger (1, 2, 8). — P. Bloyeti

Sauv. Boulenger (1). — P. moeruensis Blgr. Boulenger (1). — P. ceraso-

gaster Blgr. Beulenger (1). — P. nigrofasciata Pellegr. Peilegrin (2, 8),

Boulenger (1). — P. pfefferi Blgr. Beulenger (1). — P. calliura Blgr. Beu-

lenger (1, 2, 8). — P. macrops Blgr. Boulenger (1). — P. ventralis Bigr.

Boulenger (1). — P. dewindti Blgr. Boulenger (1). — P. fureifer Blegr.

Boulenger (1). — P. stenosoma Blgr. Boulenger (1, 2, 8). — P. leplosoma

Blgr. Boulenger (1). — P. nigripinnis Blgr. Boulenger (t, 2, 8), — P. ser-

ramus Peff. Boulenger (%).

Parodon affinis Stdr. Eigenmann u. Norris (1). — P. tortuosus n. sp. Eigen-

mann u. Norris (1).

Pegasus Siebenrock, Jordan u. Snyder (3).

Pelmatochromis ansorgii n. sp. Boulenger (4, 14). — P. polylepis Blgr. Bou-

lenger (1, 14). — P.lateralis Blgr. Boulenger (1, 14). — P. congieus Bler.

Boulenger (1, 14). — P. ocellifer Blgr. Boulenger (t, 14). — P. yulcher n. sp.

Boulenger (1, 14). — P. taeniatus n. sp. Boulenger (1, 14). — P. batesii n. sp.

Boulenger (14). — P. jentinki Stdr. Boulenger (14\. — P. welwitschii Elgr.

Boulenger (14). — P. guentheri Sauv. Boulenger (14). — P. batesii Bler.

Boulenger (14). — P. subocellatus Blkr. Boulenger (1, 14). — P. buettikoferi

Boulenger (14).

Pellonula vorax Gthr. Boulenger (1). — P.acutirostris Blgr. Boulenger (1).

Pentanemus Art. quinquarius L. Boulenger (1).

Perca Blanford. — P. fluviatilis Linn. Buxbaum, Fryd, Lowe, Macpherson,

Newton, Schneider, Shufeldt (2), Willis-Bund.

Percophis Boulenger (16), 6ill (2).

Perilampus Blanford.

Perissodus Bgr. microlepis Blgr. Boulenger (1).

Peristethus laticeps Schleg. Steindachner (2).

Perugia = Pirinampus Bigenmann u. Norris (f).

Petalodus ornatus n. sp. Wellburn (3).

Petersius caudalis Blgr. Boulenger (1). — P. Leopoldianus Blgr. Beulenger (1).

— P. Hilgendorfi Blegr. Boulenger (1). — P. modestus Blgr. Boulenger (}).

Petrocephalus ballayi Sauv. Boulenger (I. — P. keatingi n. sp. Bou-

ienger (18). — P. sawvagüi Blgr. Beulenger (1). — P. simus Sauv. Bou-

lenger (1).

Petrochromis Blgr. Boulenger (1). — P. andersoni n.sp. Bonlenger (12). —

P. polyodon Blgr. Boulenger (). — P. tanganicae Gthr. Boulenger (1).

Petromyzon. Bataillon (f, 2), Diamare, Hatta (f, 2). Hertort, Johnston (2), Keltzoff.

Sabrazes u. Muratet. — P. branchialis Linn. Maecphersen, Lowe, Willis-

Bund. — P. fluwiatilis Linn. Lowe, Maepherson, Schaffer (?), Willis-Bund.

— P. japonicus Mart. Hatta (1). — P. marinus L. Lowe, Macpherson, Neu-

ville (£), Schaffer (2), Willis-Bund. — P. planeri Bloch. Rosmini, Schaiier (2).

Phacolepis Woodward.

Phago boulengeri Schilth. Boulenger (1). — Ph. intermedius Blgr. Boulenger (1).

IV. Pisces für 1901. 85

Photichthys hemingi n.sp. Me Ardle.

Phoxinus laevis. Schaeider (2).

Phractolaemus ».g. ansorgiüi n.sp. Boulenger (4).

Phracetura Boulenger (1).

Phyeis blennoides Bl. Schn. Maecpherson.

Physeilia n. g. pelucida n. sp. Boulenger (17).

Physiculus argyropastus Alcock. Boulenger (19).

Pimelodus. Boulenger (18), Eigemann u. Norris (1, %), Poche. — P. gaudryi

Leriche (1). — P. guttatus Lön. Boulenger (18). — P. labrosus Lütk. Berg

(1). — P.sadleri Heck. Leriche (4). — P. valencienis Lütk. Berg (8).

Piratinga filamentosa Licht. Goeldi. — P. pira aiba Goeldi. Goeldi. — P. pla-

tychir Gthr. Poche.

Pisodonophis zophistius n.sp. Jordan u. Snyder (3).

Plagusia. Thilo. — Pl. japonica Schleg. Jordan u. Snyder (10).

Plagyodus. Günther (1).

Platacodon namus Marsh. Hatcher.

Platax. Siebenrock.

Platichthys. Parker.

Plexodus Bler., paradocus Blgr. Boulenger (1).

Plecostomus. Siebenrock.

Plectropoma wuraschista Reuss (fossil). Laube. — P. urashita Reuss. Haube.

Pleuronectes. Cole, Faceiolä (2), Swaen, Thilo. — Pl. americanus. Williams. —

Pl. cynoglossus Linn. Lowe. — P. flesus L. Fıryd, Lowe, Wacphersor,

Rauschenplat, Schneider, Willis-Bund. — Pl. limanda Linn. Fryd, Loewe,

Macphersen. — PI. japonicus Herz. Jordan u. Snyder (%). — Pl. micro-

cephalus Don. Lowe, Macpherson. — Pl. platessa L. Cole u. Johnstene,

Fryd, Hensen, Lowe, Macpherson, Rauschenplat, Schneider.

Pleuronichthys cornutus. Jordan (2).

Podothecus. Jordan u. Snyder (8).

Polyacanthus Blanford.

Polycentropis n. g. abbreviata n. sp. Boulenger (4).

Polynemus L., quadrifilis L. Boulenger (?).

Polypterus. Boulenger (1), Budgett (4, 2%, 4, 5). — P. bichir. Flower. — P.

congieus Bler. Boulenger (1). — P. Delhezi Blgr. Boulenger (1). — P. la-

pradii Stdr. Budgett (1). — P. Paimas Ayres. Beulenger (1). — P. retro-

pinnis Vaill. Beulenger (ft). — P. senegalus. Budgett (1), Flower. — P.

Weeksii Blgr. Boulenger (1).

Pomacentrus rathbuni n.sp. Jordan u. Snyder (2). — P. coelestis n.sp. Jordan

u. Snyder (2).

Pomadasıs schryiüi n.sp. Therese v. Bayern.

Priacanthus. Siebenrock.

Pristinus. BRaifaele.

Pristiopkorus japonicus. Huber (1, 2).

Pristipoma Cuv., Jubelini C. et V. Boulenger (1). — P. gouraka. Alcock.

Pristis cuspidata. Huber (1, 2). — P. perotteti. Huber (1, 2).

Pristiurus. De Waele, Krause. — P. melanostomus. Huber (1, 2)-

Pristodus falcatus Davis. Wellburn (2).

S6 IV. Pisces für 1901,

Prolebias egeranus n. sp. Laube. — Pr. pulchellus n. sp. Laube.

Pronotacanthus (Anguilla) sahel-almae Davis. Woodward.

Protaulopsis bolcensis n.sp. Woodward.

Protopterus. Boulenger (1, 3,7), Budgett (2,3). — P. aetiopicus Heck. Boulenger (?).

— P. annectens Ow. Budgett (2), Halkett, Kerr. — P. dolloi Bler. Boulenger

(1, 3).

Protosphyraena bentoniana Stew. Stewart. — Pr. recurvirostris Stew. Stewart.

— Pr. gigas Stew. Stewart. — Pr. penetrans Cope. Stewart.

Protoihymallus lusatus. Laube. — Pr. princeps n.sp. Laube,

Prototroctes maraena Gthr. Waite (3).

Psammosteus. Bohon.

Psephodus minuta n.sp. Wellburn (2).

Pseudaphritis globio Boulenger (16). — P. urvilii Boulenger (16).

Pseudecheneis Blanford.

Pseudocheilinus oclotaenia n.sp. Jenkins (F).

Pseudochromidae. Boulenger (16).

Pseudogobio drakei n.sp. Abott.

Pseudolabrus ruber Cast. Waite (5).

Pseudoplesiops Blgr., nudiceps Blgr. Boulenger (1).

Pseudopleuronectes. Parker.

Pseudoscarus californiensis n.sp. Pellegrin (3). — P. jordani n.sp. Jenkins (1).

Pseudotropius Blantord.

Psilorrhynchus Blaniord.

Pteraclis. Jerdan u. Snyder (9).

Piergobius daimio n.sp. Jordan u. Suyder (6). — Pt. zacalles n.sp. Jordan u.

Snyder (6). — Pt. zonoleucus n.sp. Jordan u. Snyder (6).

Pteroplatea micrura. Alcock.

Ptychodus Leriche (1). — P. decurrens Ag. n. var. multiplicatus Leriche (4).

— Pt. mortoni Mant. Willision. — Pt. polygurus Buckl. Willisten. — Pt.

martin Willst. Williston. — Pt. anonymus Willist. Willisten. — Pt. oceci-

dentalis Leidy. Williston. — Pt. janewayi Cope. Williston. — Pt. whippleyi

Marcou. Williston.

Pugellus centrodoetus Delaroche. Macpherson.

Pyenodus serobieulatus Reuss Leriche (1).

P ygidium ‚quechnorum n. sp. Therese v. Bayern.

Pygosteus steindachneri n.n. Jordan u. Snyder (2).

Raja. Fritsch, Hofmann, Remano, Sabrazes u. Muratet, Weinland. — R. batis L.

Huber (8, 2), Lowe, Maepherson. — R. circularis Couch. Loewe. — R. clavata L.

Macpherson, Huber (1, 2), Lowe, — R. maculata Mont. Lowe. — R. radiata

Con. Lowe, Macpherson. — R. schulzü. Huber (l, %). — R. vomer Fries.

Maecpherson.

Raniceps raninus Linn. Fryd, Lowe. — R. trifurcus Walb. Macpherson.

Rasbora Blanford.

Regalescus glesne Asc. Mazza (1).

Reinhardtius matsuurae n.sp. Jordan u. Snyder (9).

Rhadinichthys n. sp. Wellburn (2).

Rhamdella. Bigemann u. Norris (m.

Rhina squatina L. Huber (1, 2), Lowe, Macpherson.

IV. Pisces für 1901. 87

Rhinochimaera pacifica Mitsu. Garman.

Rhinodon pentalinealus n.sp. Kishinouye_(#). .

Rhomboidichthys azureus Alcock. — R. valderostratus Alcock.

Rhombosolea thompsoni. Kyle.

Rhombus. Swaen. — Rh. laevis L. Fryd, Lowe, Maepherson. — Rh. maximus L.

Fryd, Lowe, Maecpherson, Schneider (2).

Rhyacichthys Boulenger (16).

Rhynchobdellidae. Blanford.

Rhynchodus emigratus Huene. v. Huene. — Rh. major. Huene.

Rhynchorhinus branchialis n.sp. Woodward. — Rh. major n.sp. Woodward.

Rita Blanford.

Ruscieulus rimensis n.sp. Greeley.

Saccobranchus Blaniord.

Saccogaster maculata. Alcock.

Sagamia russula n.sp. Jordan u. Snyder (6).

Salanz hyalocranius n. sp. Aboit.

Salaria. Kowier. (3)

Salmo. Arens, Czermak, Holmgren, Jaffe, Krause. — S. alpinus Linn. Mae-

pherson. — 8. fario L. Czermak, Diessner, Eckstein, Laguesse, Landmark,

Lowe, Maephersen, Schiemenz, Schmitt, v. Schuhmacher, Willis-Bund. — 8.

ferox Lowe. — S. fontinalis Mitch. Lowe. — S. hamatus. @livier. —S. irideus

Gibb. Yung, Anonymus (8), Diessner, Yung. — 9. macrostigma Dum.

Boulenger (13). — S. irutta Fleming. Eckstein, Lowe, Gemill, Macpherson.

— Salmo sp. Newton, Wiliis-Bund. — 5. salar var. humatus. ®livier. —

S. salvelinus L. Schillinger, Schmitt. — $. teplüiensis n. sp. Laube. —

S. salar L. Anonymus (6, 7), Eckstein, Giesecke, Harrison (1, 2), Harviec-

Brown (l, 2), KHoek, Lowe, Macphersen, Maxwell, Nussbaum, ®livier,

Schmitt, Willis-Bund.

Sarcodaces. Budgett (2, 3), 5. odoe Bl. n. var. microlepis Bonienger (1).

Sardinioides atienuatus n. sp. Woodward. — 5. pusillus n.sp. Woodward.

Sargus oranensis n.5Pp. Woodward.

Saurocephalus dentatus Stew. Stewart.

Saurodon phlebotomus Stew. Stewart. — S. broadheadi Stew. Stewart. — 8.

xiphirostris Stew. Stewart. — S. ferox Stew. Stewart.

Scapanorhynchus rhaphiodon Ag. Williston.

Scaphiodon Blaniord.

Scardinius eryihrophthalmus. Buxbaum,

Scaridae. Fowler (3).

Scarus ahula n.sp. Jenkins (1). — Sc. brunneus n. sp. Senkins (1). — Sc. güberti

n. sp. Jenkins (f). — Sc. miniatus n.sp. Jenkins (1). — Sc. paluca n. sp.

Jenkins (1).

Schilbe dispila Gthr. Boulenger (1). — S. mystus L. Boulenger (1).

Schizopygopsis Blanterd.

Schizothorax Blanford.

Seiaena aneus. Alcock. — Sc. aquila Lecep. Lowe, Macpherson. — Se. carutta,

Aleoeck. — Sc. glaucus. Aleock. — Sc. simililuctuosa. Alcock.

Scomber Fryd.

88 IV. Pisces für 1901.

Scomberius n. g. nuchalis n. sp. Eocen Hampshire. Woodward.

Scolopsis inermis Schleg. Boulenger (10).

Scombramphodon crassidens n. sp. Woodward.

Scombresox saurus Walb. Eowe, Macpherson,

Scombrinus n. g. nuchalis Woscdward.

Scomber scombrus, Lowe, Macpherson.

Scopelus prysobolus Ale. Boulenger (10), Siebenrock, Ssupino.

Scorpaena. Boeke, Fowler (3). — Sc. dactyloptera Dela Roche. Lowe.

Scorpaenopsis caeopsis n.sp. Jenkins (2).

Scyllaemus latifrons Cope. Stewart.

Scylliorkinus rugosus Willist. Williston. — Sc. planidens Willist. Williston. —

Sc. gracilis Willist. Williston.

Seyllium. Broman, Crisafulli (2), Edinger, Grünberg, Hoimann, Krause, Wein-

land. — Sc. canicula L. Dohrn, Huber (1, 2), Edinger, Lowe, Macpkerson.

— Se. catulus. Dohrn, Huber (1, 2). — Se. stellare L. Lowe.

Seymnus. de Alessandri. — Se. lichia. Huber (1, 2).

Sebastes marinus Fryd — 8. norwegicus Müll. Macpherson.

Sebastolobus. Starks.

Selache maxzima L. Howe.

Selachüi. Braus, Dohrn, Bastmann, Eroriep, Huber (1,2), Peter, Neuville (i).

Semionotus. Schellwien. — S. leptocephalus Ag. Scheilwien. — $. Bergeri Ag.

Scheliwien. — S. latus Ag. Sehellwien. — S. rhombifer Ag. Schellwien. —

S. nilsorii Ag. Schellwien. — S. kapfii Fr. Schellwien. — 8. elongatus Fr.

Schellwien. — S. serratus Fr. Schellwien. — S. letiicus Fr. Schellwien. —

S. esox Berg. Schellwien. — 8. socialis Berg. Schellwien. — S. pentlandi Kg.

Schellwien. — 5. pustulifer Eg. Schellwien. — S. minutus Eg. Seheilwien.

— $. curtulus Costa. Schellwien. — 5. brodiei Newt. Scheliwien. — S. alsaticus

Deecke. Schellwien. — S. joassi Sm. Schellwien. — S. capensis Sm. Schell-

wien. — S. australis Sm. Schellwien. — S. tenuis Sm. Scheilwien. — S.

macropterus Sm. Scheliwien. — S. gibbus Seeb. Schellwien. — 8. altolepis

Deecke. Sehellwien. — S. striatus Ag. Schellwien. — S. gibbus Bass. Scheil-

wien. — S. spinifer Bell. Schellwien. — S. gallineki Mich. Sehellwien. —

Semiplotus Blantord.

Serranus. Jordan u. Snyder (10). — huascarii n.sp. Therese von Bayern.

Sicydium Blanford.

Sillago. Boulenger (16). — S. bassensis C. et V. Boulenger (16).

Silurus. Blanford, Boulenger (18), Hagemann, Berrick, Jaqut (2), Siebenrock,

— 8. glanis. Jaquet (2).

Simochromis diagramma Gthr. Boulenger (1).

Siphonostoma typhle. Fryd, Schneider (3).

Siredon. Krause.

Sirembo. Jordan u. Snyder (2).

Sisor Blaniord.

Snyderia jamanokami n.sp. Jordan u. Starks (3).

Solea. &ollett, Fabre-Bomergue u. Bictrix, Fryd, Swaen, Thilo. — S. aurantiaca

Günther. Maepherson. — S. lascaris Risso. Lowe, Maepherson. — 9. vul-

yarıs QQuens. Fryd, Lowe, Fabre-Domergue u. Rietrix, Macpherson,

IV. Pisces für 1901. 89

Somileptes Blanford.

Spathodus erythrodon Blgr. Boulenger (1).

Spheroides. Fowler (3). — Spk. abboiti n. sp. Jordan u. Snyder (7). — Spk.

borealis n. sp. Jordan u. Snyder (7). — Sph. exascurus n. sp. Jordan u. Snyder

(7). — S'ph. niphobles n. sp. Jordan u. Snyder (?).

Sphagebranchus moseri n.sp. Jordan u. Snyder (3).

Sphyraena quachancho C. et V. Boulenger (1). — Sph. helleri n.sp. Jenkins (2).

— Sph. snodgrassi n.sp. Jenkins (2).

Sphyrna. De Alessandri. — Spk. prisca Ag. De Aiessandri.

Spinachia vulgaris Flem. Fryd, Rauschenplat.

Spinax. Dohrn, Minckert. — Sp. niger. Huber (1, 2), Koppen.

Squalius agdamicus n. sp. Kamensky. — Squ. cephalus. Buxbaum. — Sq. leuciscus.

Buxbaum.

Squalus megalops Mack. Waite (1).

Steatocranus gibbiceps Blgr. Boulenger (1).

Stereopelis n.sp. Jordan u. Snyder (9).

Sternopygus virescens Val. Berg (1).

Stichaeus islandicus Fryd,

Stomatorhinus Blgr. Boulenger (1). — St. punctieulatus Blgr. Boulenger (1).

— St. humilior Blgr. Boulenger (1). — St. Corneti Blgr. Boulenger (1). — St.

polylepis Blgr. Boulenger (1). — St. microps Blgr. Boulenger (1).

Stratotus apicalis. Cope. Stewart.

Strepsodus suleidens Hanc. u. Att. Wellburn (2).

Suruga fundicola n.sp. Jordan u. Snyder (6).

Symbranchus Blaniord.

Synaphobranchus iraconis n. sp. Jordan u. Snyder (3), — S. jenkinsi n. sp. Jordan

u. Snyder (3).

Synaptura zebrina Schleg. Jordan u. Snyder (10).

Syngnathus. De Waele, Sabrazes u. Muratet. — S. acus L. Macpherson,

Studnicka (3).

S. gracilis n.sp. Steindachner (2).

Synodontis afro-fisheri Hilgend. Boulenger (%). — 5. schall. Flower. — 5. Bou-

lenger (1, 2, 7). — S. caudalis Blgr. Boulenger (1). — S. Depauwi Bler.

Boulenger (1). — S. granulosus Blgr. Boulenger (1, 2%). — S. acanthomias

Bler. Boulenger (#). — $. angelicus Schilth. Boulenger (1). — S. multi-

punctatus Blgr. Boulenger (1). — S. zambesensis Ptrs. Boulenger (1). — 8.

Greshoffi Schilth. Boulenger (1). — S$. Alberti Schilth. Boulenger (I). —

S. Vaillanti Blgr. Boulenger (£). — S. Soloni Blgr. Boulenger (1). — S.

ornatipinnis Blger. Boulenger (1). — S. notatus Vaill. Boulenger (1). — S.

nummifer Blgr. Boulenger (1). — S. pleurops Blgr. Boulenger (1). — S.

decorus Blgr. Boulenger (1). — S. caudovittatus n. sp. Bouienger (IH). —

S. filamentosus n. sp. Boulenger (Fi). — $. eupterus n. sp. Boulenger (11).

— 8. tholloni n. sp. Boulenger (11).

Syphonostoma typhle L. BRauschenplat.

Taeniolabris Boulenger (1).

Taeniura motoro. Huber (1, 2).

Tautoga onitis L. Shufeldt (1).

Teleostei. Aichel, Chaine, Fowler (3), Jagodowski, Peter, Pycraft, Woodward.

(IV.)

90 IV. Pisces für 1901.

Telescopias gülberti n.sp. Jordan u. Snyder (4).

Telmatochromis Blgr. Boulenger (1). — T. vittatus Blgr. Boulenger (1). — 8.

temporalis Blgr. Boulenger (1).

Tetragonopterus longipennis n. sp. Popta (2). — T. multifasciatus nm. sp.

Eigenmann u. Norris (1). — T. rubropietus n. sp. Berg (1).

Tetraodontidae. HRowler (3).

Teirapterus. Jordan (2).

Tetrapturus mazara n. sp. Jordan u. Snyder (9).

u. Snyder (9).

Tetraroge guentheri Blgr. Boulenger (10), Jordan u. Starks (3).

Tetrodon L., mbu Blgr. Boulenger (1).

Thalassoma aucitense Gthr. Waite (5). — Th. pyrrhovinctum n. sp. Jenkins (1).

Thaumaturus deichmülleri n. sp. Laube. — Th. lusatus Laube.

Therapon theraps Cuv. Val. Alcock.

Thrissopater magnus n.sp. Woodward. — Th. megalops n. sp. Woodward.

Thymallus vexilifer L. Willis-Bund, Lowe, Macpherson. — Th. thymallus L.

Eckstein.

Thynnichthys Blanford.

Tilapia. Boulenger. (2) — T. nilotica L. Fiower, Boulenger (1). — T. natalensis

M. Web. Boulenger (1). — T. flavomarginata Blgr. Boulenger (1). — T.

lepidura Blgr. Boulenger (t). — T. burtoni Gthr. Boulenger (1). — T. ovalis

Stdr. Boulenger (1). — T. sparrmani A. Smith. Boulenger (1). — T. horii

Gthr. Boulenger (1). — T. rubropunctata Blgr. Boulenger (1). — T. fasciata

Perugia. Boulenger (I). — T.lata Gthr. Boulenger (1). — T. dolloi

Blger. Boulenger (1). — T. tholloni Sauv. Boulenger (I. — T.

cabrae Blgr. Boulenger (1. — T. bilineata Pellegr. Boulenger (1).

— T. polyacanthus Blgr. Boulenger (I. — T. dardenniü Bler.

Boulenger (1). — T. labiata Blgr. Boulenger (1). — T. pleurotaenia

Blgr. Boulenger (1, 2, 8). — T. trematocephala Blgr. Bouienger (1, 2, 8).

— T. boops Blgr. Boulenger (1, 2, 8). — T. grandoculis Blgr. Boulenger (1).

— T. microlepis Blgr. Boulenger (1).

Tet. mitsukurii n. sp. Jordan

Tinca vulgaris Cuv. Lowe, Maepherson, Newton, Willis-Bund. — T. lignitica

n. sp. Laube. — T. macropterygia n. sp. Laube. — T. obtruncata n. sp. Laube.

— T. tinca. Galinsky.

Torpedo. Crisafulli, De Waele, Fritsch, Krause, Romans, Raffaele, Sabrazes

u. Muratet, Weinland. — T. hepetans. Lowe, Macpherson. — T. marmorata

Risso. Lowe, Fritsch, Menel. — T. occidentalis. Hatai. — T. ocellata

Dohrn, Fritsch, Froriep.

Toxobramis argentifer n. sp. Abott.

Trachidermis. Jordan (2).

- Trachinus. Boulenger (16), Swaen. — T. draco Linn. Boulenger (16). Lowe,

Macpherson. — T. vipera Cuv. u. Val. Boulenger (16), Lowe, Macpherson.

Trachycorystes albieruxz n. sp. Berg (1).

Trachypterus. Siebenrock. — Tr. articus Brunn. Lowe. — T. ijmiae n. sp. Jordan

u. Snyder (9). — Tr. ishikawae n. sp. Jordan u. Snyder (9).

Trachyrhamphus wakanourae n.sp. Jordan u. Snyder (5).

IV. Pisces für 1901. 91

Trematocara Boulenger (2). — T. marginatum Blgr. Bouienger (1). — T. uni-

maculatum Blgr. Boulenger (1).

Triacanthus Siebenrock.

Trichogaster Blanford.

Trichonotus Boulenger (16).

Tridentiger bucco n. sp. Jordan u. Snyder (6).

Trigla cuculus L. Lowe, Macpherson.] — T. gurnardus L. Fryd, Lowe, Mac-

pherson. — T. hirundo L. Fryd, Lowe, Macpherson. — T. lineata L. Lowe.

Triglops Jordan u. Snyder (8).

Tripauchen wakee n.sp. Jordan u. Snyder (6).

Tropheus Abraham. — T. moorii Blgr. Boulenger (1). — T. annectens Blegr.

Boulenger (1).

Tropidichthys bitaentatus Jenk. Jenkins (2).

T. jactator n.sp. Jenkins (2).

Trutta (vgl. Salmo), Gemmill (2) Krause, Swaen. — T.fario v. Schumacher.

— T. lacustris Schmitt.

Trygon patinaca Linn. Huber (1, 2), Lowe, Paladino. — T. bleekeri Alcock.

— T. Walga Alcock. — T. Zugei Alcock.

Upeneus pleurostigma Benn. Waite (2).

Uranoscopus Siebenrock. — U. scaber Boulenger (16).

Urenchelys avus n. sp. Woodward.

Urocampus rikuzenius n.sp. Jordan u. Snyder (5).

Uroconger Boulenger (10).

Uropterygius okinawae n. sp. Jordan u. Snyder (3).

Usinosta japonica Gthr. Jordan u. Snyder (10).

Velesia Plate.

Vireosa hanae n. sp. Jordan u. Snyder (6).

Vulsus Beulenger (16).

Wallago Blanford, Siebenrock.

Watasea sivicola n.sp. Jordan u. Snyder (2).

Winteria n.g. telescopa n. sp. Brauer.

Xenendum multipunctatum n. sp. Pellegrin (4).

Xenochromis heequi Blgr. Boulenger (1).

Xenocypris steenackeri Saw. Jordan u. Snyder (10).

Xenochorax spilurus Gthr. Beulenger (1). — X. crassus Pellegr. Boulenger (1).

Xenotilapia Beulenger (2). — X. sima Bigr. Boulenger (1). — X. ornatipinnis

n. sp. Boulenger (8).

Xenomystus nigri Gthr. Boulenger (1).

Xenura Jordan (1).

Xenychthys xzenurus Jordan (1).

Xephthocara sinum Alcock.

Xiphactinus audax Cope Stewart. — X. brachygnathus Stew. Stewart. —

X.lowii Stew. Stewart.

Xiphias Lauber. X. gladius L. Lowe, Macpherson.

Xyrias revulsus n. sp. Jordan u. Snyder (3).

Yarra Plate.

Yozia wakanourae n. sp. Jordan u. Snyder (3).

92 IV. Pisces für 1901.

Zalises umitengu n. sp. Jordan u. Snyder (5).

Zanclus Siebenrock.

Zebrias zebrina Schleg. Jordan u. Snyder (10).

Zeugopterus punctatus Bloch. Lowe, Macpherson.

Zeus faber L. Lowe, Macpherson. -

Zoarces viviparus L. Fryd, Lowe, Macpherson, Pedaschenko, Schneider.

Zygaena blochii Aleock. — Z. tiburo Huber (1, ?).

Inhaltsverzeichnis.

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1. Verzeichnis der Veröffentlichungen mit Referaten... ...... a.

2.. Übersicht: nachdem StofE R F m 2 Sa ee: 53

Entwicklungsgeschiehte, Phylogenese . ...». .. 22. u on. 33

Morphologie, Histologie, Histogenese, Eee, Ne. Haut,

Skelett, Schädel, Visceralskelett, Zähne, Gliedmaßen . ..... 54

Muskeln, Bänder, Gelenke, Leuchtorgane, elektrische Organe, Nerven-

system, Gehirn und Rückenmark, Nerven, Sinnesorgane, Haut-

sinheswerkzeuge, ua Brz2.e, 20 1 Nena. ae +) 55

Riechwerkzeuge, Gehörorgan, EN Atmungsorgan, Darm,

Gefäßsystem, Harn- und Geschlechtsorgane, Geschlechtscharaktere,

Geschlechtsprodukte, Jugendstadien, Metamorphose, Schutzfärbung 56

Lebensweise, Nahrung und Verdauung, äußere Einflüsse, Psychologie,

Fortpflanzung, Brutpflege, Anpassung, Wachstumsverhältnisse,

Mißbildungen, Krankheiten, giftige Fische, Parasiten, Tod .. . 57

Geschichte, wissenschaftl. Anstalten, Konservierung, Fischzucht und

Bascheorei 048%, u 24 ver BERERUBE nn HAHN Er EEE N SEE

3, Haunistik... . ».%.% a a rn 58

4. Systematische Übersicht der neuen en ker ige a. > 60

5. Übersicht der im Bericht genannten Arten... 2... 2 222020. 68