BULLETIN

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

57, rue Cuvier, 75-Paris, 5 e

Directeur : P r M. Vachon.

Comité directeur : P rs Y. Le Grand, C. Lévi, J. Dorst.

Rédacteur général : M me D. Grmek-Guinot.

Secrétaire de rédaction : M me P. Dupérier.

Le Bulletin du Muséum national d’Histoire naturelle, revue bimestrielle, paraît depuis

1895 et publie des travaux originaux relatifs aux diverses branches de la Science.

Les tomes 1 à 34 (1895-1928), constituant la l re série, et les tomes 35 à 42 (1929-1970),

constituant la 2 e série, étaient formés de fascicules regroupant des articles divers.

A partir de 1971, le Bulletin 3 e série est divisé en six sections (Zoologie — Botanique —

Sciences de la Terre — Sciences de l’Homme — Sciences physico-chimiques — Ecologie

générale) et les articles paraissent, en principe, par fascicules séparés.

S’adresser :

— pour les échanges, à la Bibliothèque centrale du Muséum national d’His¬

toire naturelle, 38, rue Geoiïroy-Saint-Ililaire, 75-Paris, 5 e (C.C.P.,

Paris 9062-62) ;

— pour les abonnements et les achats au numéro, à la Librairie du Muséum

36, rue Geofïroy-Saint-Hilaire, 75-Paris, 5 e (C.C.P., Paris 17591-12 —

Crédit Lyonnais, agence Y-425) ;

— pour tout ce qui concerne la rédaction, au Secrétariat du Bulletin, 61, rue

de Buffon, 75-Paris, 5 e .

En 1971, deux sections sont représentées :

Zoologie (prix de l’abonnement : France, 96 F ; Étranger, 110 F).

Sciences de la Terre (prix de l’abonnement : France, 24 F ; Étranger, 27 F).

En 1972, paraîtront également les sections suivantes : Botanique, Sciences

de l’Homme, Sciences physico-chimiques.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

3 e série, n° 16, septembre-octobre 1971, Zoologie 16

Recherches mammalogiques en Guinée forestière

par Jean Roche *

Résumé. — Une collection de Mammifères de Guinée forestière (République de Guinée) a

été rassemblée dans la région de Sérédou. A côté d’une forte proportion de représentants du milieu

forestier, figurent quelques espèces d’origine savanicole. Le matériel ainsi réuni est étudié par

groupes zoologiques, avec des discussions concernant la systématique, la répartition géographique,

éventuellement l’écologie et les rapports avec l’homme, des différentes espèces.

Abstract. — A collection of Mammals from the forested part of the Republic of Guinea lias

been made in the région of Seredou. Next to a large proportion of forest animais stand a few

sa vanna species. This material is studied by zoological groups and discussions conccrn syste-

matic, geographical distribution and eventually the ecological aspect and the relations with man,

of the different species.

Le sud de la République de Guinée (ex-Guinée française), dans sa partie avancée que

limitent les frontières du Libéria et de la Côte-d’Ivoire, constitue l’un des quatre grands

ensembles naturels que l’on a coutume de distinguer dans ce territoire. Cette région dite

« Guinée forestière », par opposition au reste du pays occupé par des forets claires ou des

savanes plus ou moins arborées, à l’exception de la persistance de quelques îlots encore

bien boisés en direction du nord-ouest (Routa Djalon), est même largement recouverte,

notamment au voisinage des confins libériens, par la grande forêt hygrophile. C’est pour¬

quoi l’extrême sud de la Guinée, en dépit de sa position marginale qui lui vaut la pénétra¬

tion de quelques éléments d’origine savanicole, se rattache très étroitement, du point de

vue biogéographique, au bloc forestier d’Afrique occidentale qui s’étend de la Sierra Leone

au Ghana (« bloc forestier guinéen »). Nous y retrouvons aussi les caractères climatiques

inhérents à un tel milieu, à savoir une température élevée toute l’année (27°-28°C), une impor¬

tante moyenne annuelle des précipitations (2 700 mm pour 117 jours de pluie) et une humi¬

dité atmosphérique atteignant fréquemment la saturation. La saison sèche est peu mar¬

quée, avec un minimum pluviométrique au cours des mois de novembre, décembre et jan¬

vier. C'est, en outre, une région montagneuse de 500 à 1 000 m d’altitude en général, où

culminent cependant deux hauts sommets de l’Afrique occidentale : les monts Nimba

(1 850 m) et les monts Ziama (1 300 m).

Avec l’aide du Gouvernement guinéen et le concours des autorités locales, que nous

ne saurions assez remercier, nous avons bénéficié trois mois durant (octobre, novembre

et décembre 1950) des avantages mis à notre disposition par la Station agricole et indus-

* Laboratoire de Zoologie (Mammifères et Oiseaux) du Muséum national d’Histoire naturelle, 55, rue

de Buffon, 75-Paris, 5 e .

16 , 1

738

JEAN ROCHE

trielle de Sérédou. Au cours de ce séjour 1 , nous nous sommes consacré, parallèlement

à des recherches ornithologiques dont les résultats ont été publiés 2 , à l’étude des Mammi¬

fères de cette contrée, en particulier des Rongeurs sur lesquels nous avons plus spéciale¬

ment porté notre attention. Nous avons pu ainsi réunir, après adjonction d’un petit lot

de spécimens obtenus par un autochtone (P. Kolié) avant ou lors de notre arrivée, une

importante collection. Cette dernière sera complétée par les collectes antérieures (1957 et

1958), substantielles elles aussi, de 11. Pujol et de E. de Gayf., effectuées précisément aux

abords de la même localité. C’est donc l’étude de tout ce matériel, avec addition des obser¬

vations écologiques que nous avons rassemblées, qui fera l’objet du présent travail.

Fig. 1. — Station de Sérédou. La zone cultivée dans son cadre de montagnes verdoyantes.

La Station de Sérédou est installée au cœur du pays Toma, sur la route reliant N’Zéré-

koré à Macenta et à 35 km environ de ce dernier centre. Bien que située à la lisière sep¬

tentrionale du bloc forestier guinéen proprement dit, tout indique sur place que nous sommes

en région typiquement forestière. La Station elle-même repose dans une dépression (alti¬

tude 540 m) en grande partie occupée par des plantations et des cultures vivrières, que

1. Effectué en compagnie et avec la précieuse collaboration de R. Pujol, entomologiste au Muséum.

2. J. Berlioz et J. Roche. Étude d’une collection d’Oiseaux de Guinée. Bull. Mus. Hist. nat., Paris ,

2^ sér., 32, 1960 : 272-283.

RECHERCHES MAMMALOGIQUES EN GUINÉE FORESTIÈRE

739

cerne au nord, mais surtout au sud et à l’ouest, l’importante chaîne du Ziarna. Ces mon¬

tagnes, d’une altitude allant de 600 à 1 300 m, sont presque entièrement recouvertes par

une foret primaire absolument intacte, dont la transformation en Réserve (Réserve fores¬

tière) laissait espérer une heureuse conservation. Malheureusement, selon de récentes nou¬

velles, pareil avenir ne semble nullement assuré.

Nos récoltes proviennent pour une large part des environs immédiats de la Station,

aussi bien de la zone cultivée que de la forêt de moyenne altitude. Toutefois, grâce à une

piste de 15 km reliant Sérédou à la Station de montagne dite du « Poste 5 », où prospèrent,

entre autres, les plus vastes plantations de Quinquinas d’Afrique occidentale, nous avons

aussi prospecté la forêt jusqu’à une altitude voisine de 1 100 m. Comme nous le verrons

plus loin, la plupart des échantillons que nous avons rapportés appartiennent à des espèces

inféodées au milieu forestier, ce qui correspond parfaitement à l’ambiance et à la situation

géographique du lieu. Cependant, quelques espèces abondamment distribuées dans les

régions plus découvertes et voisines du nord sont également venues s’installer ici, à la

faveur de la déforestation liée à l’extension des cultures.

H. Heim de Balsac et M. Lamotte (1958), puis V. Aellen (1963) ont publié une

intéressante étude des Rongeurs, Insectivores et Chiroptères des monts Nimba, à laquelle

nous nous référerons fréquemment puisqu’il s’agit d’un massif qui, situé à cheval sur la

Guinée, le Libéria et la Côte-d’Ivoire, présente beaucoup de points communs avec la région

où nous avons séjourné. De même, les travaux de H. IIeim de Balsac et de V. Aellen

(1958 ; 1965 ; 1967) et celui de LL Raidi (1961) sur les Mammifères de Côte-d'Ivoire nous

fourniront des éléments de comparaison utiles. Notre publication s’en sera donc grande¬

ment inspirée, en même temps qu’elle leur servira peut-être de complément. Enfin, la paru¬

tion de l’ouvrage de 1). R. Rosevear sur les Rongeurs de l’Afrique occidentale, venant

après celui de 1965 consacré aux Chiroptères de la même région, nous oblige en dernière

heure à confronter nos conclusions respectives, d’ailleurs concordantes dans la plupart

des cas.

Le matériel ainsi rassemblé, qu’il soit de 1957, 1958 ou de 1959, et dont l’importance

numérique est indiquée en tête des paragraphes consacrés à chacune des espèces, figure

actuellement dans les collections du Muséum national d’Histoire naturelle à Paris. On

trouvera ci-dessous, pour la bonne compréhension de cette étude, la liste et la signification

des abréviations utilisées au cours de notre publication dans les tableaux rassemblant,

pour la plupart des espèces, les mensurations et le poids des animaux retenus. A ce sujet,

nous tenons à préciser :

— que les jeunes ont été systématiquement éliminés ;

— que certains individus pourtant adultes ou subadultes, mais non mesurés et pesés sur

le terrain, n’ont pu en conséquence être mentionnés ;

— que, lorsque nous possédions une série d’exemplaires appartenant à la même espèce, et

à plus forte raison un important lot de spécimens, ce qui est surtout le cas pour certains Ron¬

geurs, nous avons sélectionné un petit nombre d’individus représentatifs de la marge de varia¬

tion, en taille et en poids, entre les stades adulte (ad.) et subadulte (subad.) les plus avancés.

740

JEAN ROCHE

Mensurations du corps (en millimètres) :

TC = longueur de la tête et du corps ;

Q = longueur de la queue, avec poils terminaux (incomplète quand le chiffre est suivi du

signe +) ;

P = longueur du pied :

O = longueur de l’oreille ;

HG = hauteur au garrot (Ongulés) ;

AB = longueur de l’avant-bras (Chiroptères).

Mensurations du crâne (en millimètres) :

LT = longueur totale (maximale) ;

B/. = largeur bizygomatique ;

LM = largeur maximale de la boîte crânienne (Insectivores) ;

M = longueur de la rangée molaire supérieure mesurée aux bords alvéolaires (Ilyracoïdes,

Ongulés, Rongeurs) ;

LM = longueur de la rangée dentaire supérieure I-M 3 mesurée aux bords alvéolaires (Insec¬

tivores) ;

CM = longueur de la rangée dentaire supérieure C-M s mesurée aux bords alvéolaires (Pri¬

mates. Chiroptères, Carnivores).

Poids de l’animal en ciiair (en grammes) : Pds.

PRIMATES

Galagidae

Galago (Galagoides) d. demidovi G. Fischer

7 exemplaires comprenant 2 adultes, 2 subadultes et 3 jeunes

Pds

1959-941

-3 ad.

. 27-111-1958

145

175

30,8

22,5

11,5

—

1959-942

(î » ' * • '

. 10-11-1958

145

150

38,1

12,7

—

1959-940

3 subad. .

. 15-1-1958

120

170

—

11,8

Ce petit Galago purement forestier est assez commun dans la région de Sérédou, si

l’on en juge par la fréquence de ses captures et surtout de ses cris nocturnes caractéris¬

tiques. La sous-espèce typique, remarquable par la vivacité de la couleur jaune des parties

inférieures du pelage, serait propre aux zones forestières allant du sud du Sénégal à l’em¬

bouchure du fleuve Niger.

CoLOBIDAE

Colobus (Colobus) p. polykomos (Zimmermann)

2 exemplaires adultes

O LT 15Z CM

33 113,4 79 35,4

1970-450 $

29-XI-1959

975

190

RECHERCHES MAMMALOGIQUES EN GUINÉE FORESTIÈRE

741

Les Colobes, on le sait, sont des Singes inféodés au milieu forestier. La sous-espèce

typique de ce Colobe noir et blanc, caractérisée par la couleur gris argenté du tour de la

face et du camail, se rencontre dans les parties boisées situées à l’ouest de la Sassandra.

A l’est de cette limite, sur une étroite bande comprise entre les fleuves Sassandra et Ban-

dama, lui succède la forme C. p. dollmani Schwarz qui, contrairement à l’opinion avancée

par Rode, semble parfaitement distincte.

Colobus (Piliocolobus) b. badius (Kerr)

2 exemplaires adultes ou subadultes (sans crânes)

TC Q P O

1961-412 ?. 12-111-1958 600 701 85 30

Ces deux Colobes bais, recueillis à Sérédou, appartiennent à la sous-espèce typique

dont l'aire de répartition englobe la zone de grande lorêt située à l’ouest de la Bandama.

Une autre sous-espèce, C. b. temmincki (Kuhl), de coloration beaucoup plus claire, la rem¬

place dans les quelques îlots encore bien boisés disséminés entre la Sierra Leone et le sud

du Sénégal (Casamance).

Cercopithecidae

Cercopithecus mona campbelli Waterhouse

J exemplaire adulte

TC Q P O LT BZ CM Pds

1961-414 S . 17-1-1958 500 600 145 37 109,1 69,5 30,1 5 000

La Mone de Campbell est distribuée dans toute la partie du bloc forestier guinéen située

à l’ouest de la Sassandra, ainsi que dans les vestiges forestiers qui le prolongent jusqu’au

bas Sénégal. A partir de la rive gauche de la Sassandra commence le domaine d’habitat

d’une sous-espèce distincte, C. m. lowei Thomas, qui se différencie par sa coloration plus

foncée, en particulier de la croupe et de la face externe des membres postérieurs.

Cercopithecus petaurista buttikoferi Jentink

2 exemplaires comprenant l adulte et 1 jeune

TC Q PO LT BZ CM

1970-454 <? ad. 13-XI-1959 550 745 138 30 107,6 63 28,5

La distribution géographique de cette sous-espèce de Cercopithèque blanc-nez est tout

à fait comparable à celle de la Mone de Campbell. De la même façon, à l’est de la Sassandra,

elle cède la place à une forme, la nominale en l’occurence, très semblablement colorée, mais

reconnaissable par la prolongation jusqu’à la nuque de la bande noire frontale.

742

JEAN ROCHE

Cercopithecus d. diana (Linné)

3 exemplaires comprenant 2 adultes et 1 jeune

Pds

1970-452

$ ad. .

13-XI-1959

540

700

140

105,7

31,6

1961-413

$ » •

20-1-1958

505

770

150

107,8

62,4

30,8

5 450

La femelle du 20-1-1958 portait un embryon.

L’aire d’habitat du Cercopithèque diane est strictement restreinte au bloc forestier

guinéen. La Sassandra sert une fois de plus de frontière entre les deux sous-espèces qui se

partagent ce domaine, à savoir C. d. diana (Linné) à l’ouest et C. d. roloway (Schreber)

à l’est. La sous-espèce typique est caractérisée par la brièveté de la barbe et l’intensité

de la coloration (rouge acajou) de la face interne des cuisses.

Cercocebus torquatus atys (Audebert)

2 exemplaires subadultes (M 3 juste apparentes)

TC Q P O LT HZ

1970-455 $. 28-XI-1959 530 585 150 30 120,6 75,5

1970-456 $. 19-XÏ-1959 510 530 144 30 120,9 75

Les Cercocèbes sont aussi des Singes forestiers par excellence. Cette espèce si' pré¬

sente encore, de part et d’autre de la Sassandra, sous deux formes différentes : C. t. atys

(Audebert) à l’ouest, de coloration générale gris fumé ; C. t. lunulatus (Temminek) à l’est,

au pelage ventral blanc.

Colobes, Cercopithèques et Cercocèbes paient souvent un lourd tribut à l’alimenta¬

tion des populations locales, comme cela est généralement constaté en région forestière.

Le caractère encore très embryonnaire de l’élevage, par suite des maladies (peste bovine,

piroplasmoses) qui disséminent le bétail domestique, et la profusion des armes à feu, heu¬

reusement compensée par un ravitaillement en cartouches parfois problématique, expliquent

la chasse intensive dont ils sont continuellement victimes. Cette situation était particulière¬

ment vraie à Sérédou à l’époque de notre séjour (1959). Le seul troupeau de bovins installé

ici (environ une vingtaine de têtes), malgré les soins dont il était l’objet, faisait plutôt

figure de troupeau expérimental tant il paraissait disproportionné par rapport aux besoins

en viande de la population. Aussi, avec la modernisation de la chasse, résultant de l’intro¬

duction d’un assez grand nombre de fusils au temps de l’occupation française, il va de

soi que la faune sauvage forestière de cette région a été sérieusement malmenée. Les Singes

ont particulièrement souffert et tout le monde s’accorde à reconnaître à l’heure actuelle

leur raréfaction extrême, pour ne pas dire leur absence complète aux abords des villages

et de leurs voies d’accès. Ils sc sont adaptés à cette nouvelle situation en devenant très

méfiants et en se retirant profondément en forêt qui, grâce à son extension et à sa bonne

conservation, leur offre encore de vastes et nombreux refuges.

RECHERCHES MAMMALOGIQUES EN GUINEE FORESTIÈRE

743

INSECTIVORES

Contrairement, aux autres Mammifères, cédés au Muséum national d’Histoire natu¬

relle et cités dans la présente note, la collection d’insectivores recueillie par R. Pujol et

E. de Gaye dans la région de Sérédou a été directement remise à MM. H. Heim de Balsac

et M. Lamotte, et mention en est faite dans leur publication de 1958 sur les monts Nimba.

A notre tour, durant nos trois mois de séjour en 1959, nous avons pu rassembler, avec le

concours de la population, un certain nombre de spécimens dont il sera question ici.

Les problèmes posés par la reconnaissance des différentes espèces de Musaraignes

sont bien connus des mammalogistes. Il s’agit d’une famille homogène et groupant un

grand nombre d’espèces, souvent dilliciles à différencier, parmi lesquelles seuls quelques

spécialistes ont la possibilité de s’y retrouver. Cette situation était heureusement com¬

pensée, dans le cas présent, par les travaux détaillés de H. Heim de Balsac et de V. Aellen

sur les Mammifères Insectivores des monts Nimba, les Soricidés de basse Côte-d’Ivoire et

de l’Ouest africain, dont nous nous sommes grandement inspiré. Le premier de ces auteurs

a bien voulu d'ailleurs superviser nos déterminations, leur apportant ainsi la caution de

sa grande compétence.

Tenrecidae

Micropotamogale lamottei Heim de Balsac

I exemplaire immature

TC Q P O LT LM

1970-514 Ç. I-XI-1959 115 92 20 7 29,7 13,6

L’existence de cet animal n’est connue que depuis 1954, à la suite de la capture d’un

spécimen dans les monts Nimba. Deux exemplaires supplémentaires ont été collectés depuis,

dans le même massif, par la mission Lamotte. Enfin, R. Pujol a eu la bonne fortune, au

cours de patientes recherches entreprises en 1957 et 1958 dans le sud de la Guinée, de retrouver

cette espèce à Sérédou, d’où il a fait parvenir deux échantillons. Il s’avérait ainsi que Micro-

pot amo gale lamottei était inféodé au biotope forestier et on pouvait raisonnablement penser

que des collectes futures révéleraient sa présence dans les régions voisines densément

boisées. C’est pourquoi, la découverte postérieure par Kuhn (1964) de trois exemplaires,

dont deux adultes, dans la forêt, libérienne (district de Saniquellie) n’a pas été une complète

surprise.

Le matériel guinéen jusque-là rassemblé ne comprenait que des individus immatures

et notre spécimen, soit maintenant le sixième en provenance de ce territoire, n’y fait, pas

exception. Les deux dernières vraies molaires ne sont pas apparentes, si bien que la den¬

ture correspond au stade 3 défini dans le travail de Guth, Heim de Balsac et Lamotte.

II a été pris au piège durant la nuit, dans une zone marécageuse située à la limite d’une

rizière inondée et de la grande forêt, ce qui confirme les moeurs aquatiques de cet animal.

En dépit de deux mois de piégeage intensif, en particulier dans ce secteur, c’est le seul

exemplaire que nous ayons eu la chance d’obtenir.

744

JEAN ROCHE

SoiîICIDAE

Sylvisorex m.

megalura

( Jentink)

2 exemplaires

adultes

1970-478 ? <? .

. VIII à

X-1959

18,8

7,5

1970-479 2 .

. VIII à

X-1959

—

7,4

Ces deux exemplaires ont été capturés par les autochtones dans les plantations du

Poste 5. La femelle présentait trois paires de mamelles inguinales.

Il s'agit d’une espèce assez bien caractérisée, à la fois par sa coloration bicolore (pelage

dorsal généralement brun foncé, pelage ventral blanchâtre) et par la longueur de sa queue

qui excède toujours nettement celle de la tète et du corps. La sous-espèce typique, sans

doute propre à l’ouest de l’Afrique, se fail remarquer par la teinte plus sombre des parties

supérieures.

Pour la Guinée, en dehors de quinze autres spécimens recueillis par R. Pujoi. à Sérédou,

Heim df. Balsac cite des captures de Boula, du Cercle de N’Zérékoré, des monts Nimba

et même de la zone jouxtant la frontière méridionale de la Guinée portugaise (Boké). L’es¬

pèce était encore connue du Libéria et du Ghana, en ce qui concerne l’Afrique occidentale,

pour ne réapparaître ensuite qu’à partir du Cameroun méridional. 11 y avait donc tout lieu

de croire, en présence d’une distribution géographique aussi étrange, que des recherches

futures permettraient de combler tôt ou tard les vides que l’on pouvait relever dans l’aire

de répartition de ce Soricidé. C’est maintenant chose partiellement faite. En effet, IIeim

de Balsac (1!)68) vient de signaler la collecte d’exemplaires en Côte-d’Ivoire et plus pré¬

cisément à Lamto, dans la région de Toumodi.

Les Musaraignes appartenant au genre Sylvisorex passent pour des animaux carac¬

téristiques du biotope forestier. S. megalura présente cependant l’originalité de pénétrer lar¬

gement en savane préforestière, comme l’atteste sa capture en dehors des régions densé¬

ment boisées de l’Ouest africain.

Crocidura flavescens ( = ('. occidentalis) spurelli Thomas

7 exemplaires adultes

Pds

1970-481 rj.

4-X11-1959

130

30,6

12,5

12,7

1970-484 — ....

23-X-1959

128

11,8

1970-482 G.

10-XII-1959

121

12,1

12,9

1970-480 (J.

19-XI-1959

115

31,2

12,3

13,1

1970-486 — ... .

30-X-1959

106

29,4

11,2

12,8

—

1970-483 2 .

— VIII à X-1959

—

12,2

—

Toutes ces Musaraignes proviennent de la zone cultivée. Trois nous ont été apportées

par les autochtones, les quatre autres ont été prises dans des pièges à rats. La femelle

présentait deux paires de mamelles inguinales.

RECHERCHES MAMMALOGIQUES EN GUINÉE FORESTIÈRE

745

Les divisions subspécifiques de cette grande Crocidure, jusque-là mal établies, ont

été récemment étudiées par Heim de Bai.sac et Barloy (1966) dans une révision générale

consacrée à cette espèce. Leurs conclusions relatives à la systématique des populations

d’Afrique occidentale confirment l’opinion émise antérieurement (1958) par le premier de

ces deux auteurs, dans un travail en collaboration avec Aelj.en sur les Soricidés de basse

Côte-d’Ivoire. 11 ressort de cette mise au point que tous les animaux de cette espèce habitant

l’ensemble du bloc forestier guinéen doivent appartenir à une seule et même forme : C. f.

spurrelli.

Le très vaste domaine de distribution de cette espèce, dans lequel elle manifeste des

tendances antbropophiles bien marquées, intéresse avant tout des régions forestières.

Néanmoins, elle témoigne d’une certaine plasticité vis-à-vis de ce milieu d’élection en

s’avançant assez loin en zones de savane. Heim de Bai.sac mentionne, pour la région qui

nous concerne, treize spécimens récoltés par II. Pujol à Sérédou, ainsi que des matériaux

en provenance de Boola, du Cercle de N’Zérékoré et des monts Nimba.

Crocidura poensis (Fraser)

6 exemplaires comprenant 4 adultes et 2 jeunes

Pds

1970-487 3 ad. .

— VIII à X-1959

10,7

1970-488 ? ,, .

14-XI-1959

24,5

10,4

1970-490 — » .

23-X-1959

24,6

10,1

10,4

—

1970-489 ? >, .

— VIII à X-1959

24,4

10,1

—

Ces Musaraignes, à l’exception d’une seule prise dans un piège à rats, nous ont été

fournies par les autochtones. Elles proviennent toutes de la zone cultivée. Deux femelles,

dont une jeune, présentaient une formule mammaire composée de trois paires de mamelles

inguinales.

Cette espèce de moyenne taille, de coloration foncée à la fois dessus et dessous, semble

assez largement répandue dans les régions forestières de l’Ouest africain. Toutefois, elle

transgresse ces limites en pénétrant profondément en savane guinéenne, puisque sa pré¬

sence est signalée dans le Fouta Djalon et même jusqu’en Gambie, vraisemblablement

dans les îlots boisés qui subsistent encore. Heim de Balsac fait mention de 31 spécimens

rassemblés par R. Pujol à Sérédou, ainsi que des captures de Boola. du Cercle de N’Zérékoré

et des monts Nimba. Selon cet auteur, dans une publication en collaboration avec Aellen,

la population de Guinée et de Gambie diffère de celle établie à partir de la Côte-d’Ivoire

et peut-être du Libéria. Elle pourrait porter l’appellation subspécifique de schweitzeri

Peters, alors que la seconde doit appartenir à la sous-espèce pamela Dollman.

i r», 2

746

JEAN ROCHE

Crocidura theresae Heim de Balsac

21 exemplaires comprenant 19 adultes et 2 jeunes

Pds

1970-494 <J

. 10-XI-1959

22,3

9,5

9,1

1970-485 <?

))

. 10-XI-1959

22,9

9,2

1970-503 Ç

. 10-X1-1959

9,4

8,7

1970-507 —

))

. 28-X-1959

—

8,5

1970-498 ?

))

. 25-XI-1959

21,4

8,5

1970-502 $

))

. 25-XI-1959

22,8

9,5

8,9

1970-499 ? (J

))

. 26-XI-1959

21,7

9,2

8,7

1970-504 $

))

. — VIII à X-1959

9,3

8,8

—

Toutes <

ces

Musaraignes ont été capturées en zone cultivée

par

les autochtones, en

par-

ticulier lors

défrichements, à l’exception d’

une se

ule

qui a

pénétré un

soir

dans notre

maison. Trois des femelles collectées présentaient une formule mammaire composée de

trois paires de mammelles inguinales.

Cette espèce, si elle vient d’être officiellement nommée par Heim de Balsac (1968),

fut toutefois reconnue dès 1958 par le même auteur dans son étude sur les Mammifères

1 nsectivores des monts Nimba. Elle était alors, sous l’appellation provisoire de Crocidura

afî. foxi, distinguée des autres espèces de Soricidés recueillies dans la région. Comme nous

le voyons, et les 25 spécimens réunis antérieurement à Sérédou par R. Pujol le prouvent,

cette Crocidure semble l’élément de la famille le plus abondamment représenté ici. Des

captures souvent nombreuses sont également citées par Heim de Balsac du sud de la

Guinée (Cercles de Beyla et de N’Zérékoré, monts Nimba) et de Côte-d’Ivoire (Dabou,

Lamto). En outre, sa présence est signalée de la Sierra Leone au Ghana, mais en des lieux

également proches de la lisière du bloc forestier lui-même. Etant donné, par ailleurs,

une large diffusion dans les zones périphériques plus découvertes, Heim de Balzac a

donc été amené à penser qu’il s’agirait plutôt d’une espèce de savane, infiltrée dans le

milieu forestier à la faveur de l’extension des cultures.

CHIROPTÈRES

Grâce à l’ouvrage de Rosevear, « The Bats of West Africa », nous avons pu assez

aisément déterminer, malgré nos connaissances très limitées sur ce groupe si particulier,

les quinze spécimens de notre petite collection. Nous dénombrons au total six espèces, dont

une se fait remarquer par sa forte représentation. Une comparaison de notre matériel avec

celui rassemblé dans les monts Nimba, et étudié par Aellen en 1963, montre immédiate¬

ment, comme on pouvait s’y attendre, une étroite analogie entre les populations de ces

deux régions.

RECHERCHES MAMMALOGIQUES EN GUINEE FORESTIÈRE

747

Pteropidae

Rousettus aegyptius occidentalis Eisentraut

1 exemplaire adulte

Pds

1970-463 $ .

.... 18-NII-1959

130

43,7

16,3

130

Cette espèce à vaste distribution géographique ne semble que modérément représentée

dans les collections de la plupart des musées. La forme occidentalis est propre aux régions

qui s’étendent du Sénégal au Gabon. Cette Roussette est citée par Aellen des monts

Nimba.

Nycteridae

Nycteris h. hispida (Schreber)

2 exemplaires adultes

Pds

1970-464 $ .

. 28-XI-1959

17,5

10,5

5,5

7,5

1970-465 ?.

. 20-XII-1959

17,9

10,6

5,5

Cette espèce, la plus communément collectée du genre, est abondante dans les zones

boisées, aussi bien en forêt claire qu’en forêt hygrophile où elle atteindrait même son maxi¬

mum de densité. La forme nominale se rencontre dans l’ouest et le centre de l’Afrique.

Ces deux spécimens ont été obtenus de nuit dans une maison, où les représentants de cette

espèce passent pour pénétrer fréquemment. Mention est faite par Aellen de la capture

de deux exemplaires dans les monts Nimba.

Hipposideridae

Hipposideros caffer guineensis K. Andersen

9 exemplaires adultes

Pds

1970-474 ?

¥ .

.... 20-XI-1959

20,6

11,6

1970-466

<?.

. ... 21-XI-1959

18,8

9,7

5,6

1970-472

3-XI-1959

19,5

10,1

6,2

—

1970-467

¥ .

. .. . 29-XI-1959

9,9

6,2

1970-468

â .

.... 30-XI-1959

18,9

6,1

1970-469

s .

. ... 3-XII-1959

18,7

6,1

Voici une espèce à la fois très largement distribuée et très souvent collectée en Afrique.

Aussi figure-t-elle en nombre parmi notre matériel. Aellen signale à son tour la capture

748

JEAN ROCHE

d’une série d’exemplaires dans les monts Nimba. Tous nos spécimens avaient pénétré de

nuit dans une maison, ce qui laisse à penser qu’il s’agit d’un visiteur fréquent des habita¬

tions humaines. Rappelons que cette espèce offre la particularité de se présenter sous

deux phases de coloration, l’une rousse, l’autre brune. C’est à cette dernière qu’appar¬

tiennent tous nos échantillons. La forme guineensis est propre au domaine forestier s’éten¬

dant du Libéria au Gabon.

Hipposideros marisae V. Aellen

1 exemplaire adulte

TC Q

0 LT

1970-476 <?.

. 6-XI-1959 42 15

4,7

Cette espèce

a été décrite par Aellen en 1954, à partir

d’un

exemplaire

en prove-

nance de Duékoué (Côte-d’Ivoire). Puis la collecte de quatre autres spécimens dans les

monts Nimba est signalée en 1963 par le même auteur. Bien que de dimensions encore

moindres que celles du type et des quelques autres pièces connues, notre unique échantillon,

capturé de nuit dans une maison, se rapporte incontestablement à cette espèce, en parti¬

culier par sa faible taille, par sa coloration et surtout par le dessin de sa feuille nasale.

Vespertilionidae

Eptesicus t. tenuipinnis (Peters)

1 exemplaire adulte

TC Q

1970-475 <?.

. 3-XII-1959

35 27

12,1

—

3,8

Cette petite espèce aisément reconnaissable, par suite du contraste marqué entre la

coloration blanche des ailes et celle brun foncé du pelage dorsal, est assez fortement atta¬

chée au milieu forestier. Sa présence en Guinée proprement dite a été signalée pour la

première fois par Aellen dans son travail sur les monts Nimba. La forme nominale serait

propre aux régions de l’Ouest africain.

Notre exemplaire a été trouvé dans une case par un autochtone.

Pipistrellus nanulus Thomas

1 exemplaire adulte. Région de Balouma, à environ 25 km au nord-ouest de Macenta.

TC Q AB O LT BZ CM Pds

1970-477 $. 8-XI-1959 51 30 32 9 14 — 4,9 8

Les caractères différentiels de cette espèce sont si bien indiqués sur le tragus et l’an-

titragus de notre spécimen que sa détermination ne saurait faire de doute. 11 ne semble

RECHERCHES MAMMALOGIQUES EN GUINÉE FORESTIÈRE

749

pas que celte Chauve-Souris, par ailleurs mal connue, ait été capturée aussi loin vers

l’ouest, c’est-à-dire jusque dans le bloc forestier guinéen lui-même.

Cet exemplaire s’est assommé en pénétrant dans notre Land-Rover au cours d’une

de nos tournées nocturnes.

PHOLIDOTES

Manidae

Manis (Phataginus) tricuspis Rafinesque

1 exemplaire adulte ou subadulte (crâne seul)

Espèce de Pangolin répandue dans tout le domaine forestier de l’ouest et du centre

de l’Afrique.

CARNIVORES

VI VE R RIDAE

Genetta pardina (= G. mandata ) I. Geoffroy

3 exemplaires comprenant 2 adultes et 1 adulte ou subadulte (sans crâne)

TC Q P O LT BZ CM

1959-937 ad. 21-XI1-1957 500 400 80 40 90,3 48,5 32,8

Nous nous sommes rendu compte, en consultant la littérature, des incertitudes et des

contradictions qui subsistent sur la nature et l’emploi des critères de reconnaissance des

différentes espèces de Genetles. Le problème est particulièrement vrai en ce qui concerne

les Genetles de l’Ouest africain un peu arbitrairement rangées sous les appellations spéci¬

fiques de mandata et de tigrina. Les caractères de coloration de l’une sont parfois attribués

à l’autre et réciproquement. Cette dernière espèce constitue, à vrai dire, un ensemble plu¬

tôt hétérogène et donc mal défini, pour lequel l’absence de caractères distinctifs précis est

en grande partie responsable d’une telle situation.

Parmi les quatre spécimens que nous avons rapportés de Sérédou, trois se font remar¬

quer par la teinte très foncée et presque uniforme des taches du pelage, qui sont ainsi de

couleur identique à la raie dorsale noire et tranchent nettement sur le fond clair de la robe.

La coloration des membres antérieurs et postérieurs est également très sombre et la queue

possède une longue extrémité entièrement noirâtre. De telles particularités semblent pré¬

cisément caractériser l’espèce maculata à laquelle nous rattachons nos trois spécimens.

Cette dénomination spécifique, selon le récent travail de Coetzee (1967), doit désormais

être remplacée par celle prioritaire de pardina.

750

JEAN ROCHE

Genetta pardina est apparemment une espèce inféodée aux régions forestières de l’ouest

allant de la Sierra Leone au Nigeria.

Genetta tigrina (Schreber)

1 exemplaire adulte ou subadulte (sans crâne)

Ce spécimen se différencie immédiatement des trois autres par la teinte franchement

roussâtre des taches du pelage, qui met ainsi en évidence la raie dorsale noire. Des anneaux

clairs sont visibles sur toute la longueur de la queue ; en revanche la coloration des membres

antérieurs et postérieurs est également sombre. Nous pensons, pour des raisons de facilité

avant tout, qu’il s’agit de Genetta tigrina et nous déterminons notre exemplaire comme tel.

Car, comme nous l’avons évoqué précédemment, les auteurs ont trop tendance, sous cette

appellation sans doute commode, à rassembler des Genettes fort différemment colorées.

Rahm signale la capture d’exemplaires des deux espèces dans la région d’Adiopo-

doumé. Le spécimen à taches noires appartient selon lui à l’espèce tigrina. Malheureuse¬

ment, il ne donne pas la description de ce qu’il considère comme « Genetta pardina macu-

lata ». Ajoutons que dans la collection du Muséum de Paris figurent trois peaux collectées

par Rode dans les environs de Kindia (République de Guinée) et qui présentent une colo¬

ration de type tigrina : les taches sont entièrement roussâtres chez l’une, au contraire

bordées de noir chez les deux autres. Comme on ignore tout de la marge de variation de

la teinte de la robe et que les crânes sont trop souvent absents de la collection, il n’est

pas dans nos possibilités pour l’instant d’élucider ce problème.

Genetta tigrina est représentée par une foule de races géographiques dans son vaste

domaine de distribution qui englobe avant tout des régions de savane boisée. Néanmoins, elle

pénètre plus ou moins profondément en région forestière. C’est le cas, par exemple, d’ani¬

maux signalés du Ghana, du Nigeria et du Gabon sous l’appellation subspécifique de fieldiana.

Nandinia b. binotata (Reinwardt)

1 exemplaire adulte

Pds

1959-939 $. 4-11-1958

450

515

92,2

49,4

33,6

2 000

Viverridé typiquement forestier. La sous-espèce nominale est commune aux blocs

forestiers guinéen et congolais.

Atilax paludinosus pluto (Temminck)

1 exemplaire adulte

TC Q P O LT BZ CM Pds

1961-415 <?. 26-1-1958 465 320 90 30 — 61,3 36,1 3 150

La coloration de ce spécimen est entièrement brun foncé. Seuls les jeunes ou les imma¬

tures présenteraient un pelage tiqueté. Cette sous-espèce serait propre au bloc forestier

guinéen.

RECHERCHES MAMMALOGIQUES EN GUINEE FORESTIÈRE

751

HYRACOÏDES

Procaviidae

Procavia capensis (Pallas)

1 exemplaire adulte

TC P 0 LT B Z M Pds

1970-443 $. 11-1958 550 74 35 100,4 57,2 41,4 3 460

La présence de Damans de rochers (genre Procavia ) dans la région de Sérédou est

plutôt étonnante, si l’on songe que nous sommes en zone forestière. On serait plus en droit

d’attendre qu’un tel milieu soit occupé par des Damans d’arbres (genre Dendrohyrax) qui

sont, comme on sait, des Damans forestiers par excellence. Or, selon nos observations et

les renseignements recueillis, leur existence ici n’a pas encore été décelée. Rahm (1961) a

eu la même surprise de découvrir des Damans de rochers en pleine forêt de Côte-d’Ivoire,

dans la région de Duékoué, par ailleurs établis dans des habitats plus classiques de savane

boisée, comme par exemple à Séguéla et à Mankono. Les Damans du genre Procavia sont

également représentés dans les monts Nimba (Lamotte, 1942), de même que dans le Cercle

de Guékédou (Guinée) suivant les informations qui nous ont été communiquées. Enfin,

le matériel du British Muséum, à Londres, comprend deux spécimens collectés dans le

domaine forestier de la Sierra Leone (Sainaia et Makeni). L’examen d’une carte de végé¬

tation de l’Ouest africain et le pointage de ces localités, que nous avons volontairement

énumérées, montrent cependant, malgré l’impression qui prévaut sur le terrain, que tous

ces gîtes à Procavia sont plus ou moins situés à la périphérie du hloc forestier proprement

dit. Ils représentent eu quelque sorte, dans cette partie de l’Afrique, les points de péné¬

tration les plus avancés de ces animaux en direction de la grande forêt. C’est ainsi que les

Damans de rochers sont complètement absents du territoire libérien, de même que de la

plus grande partie des zones forestières de la Sierra Leone et de la Côte-d’ ivoire.

La division par Hahn (1934) du genre Procavia en quatre espèces, telle qu’elle est

encore acceptée par la plupart des auteurs, ne nous paraît nullement justifiée. Nous préfé¬

rons, à la suite de l’opinion émise par Ellerman et Morrison-Scott (1951), mais par souci

d’objectivité avant tout, considérer le genre comme monospécifique. C’est pourquoi, nous

accordons la dénomination spécifique de capensis à notre Daman de Guinée. Il s’avère en

revanche que ces animaux présentent un assez grand nombre de races géographiques dans

leur vaste domaine de distribution. Les Procavia des régions boisées d’Afrique occidentale,

c’est-à-dire ceux rangés jusqu’à présent sous les appellations subspécifiques de kerstingi,

goslingi et oweni, possèdent des caractères communs qui les différencient dans une cer¬

taine mesure, en dépit d’une marge de variation peut-être en partie individuelle, des Pro¬

cavia établis dans les régions septentrionales découvertes : coloration générale plus sombre

et plus intensément ocrée, grande taille. Notre exemplaire de Sérédou se singularise par la

teinte uniformément brun-noir de tout le pelage, à tel point qu’on pourrait penser, comme

752

JEAN BOCHE

Fig. 2. — Monts Ziama. Escarpement rocheux en forêt primaire, abritant dans ses fissures une colonie

de Procavia.

Les Damans installés dans la région de Sérédou élisent domicile dans des rochers et

vivent en communauté, comme tous les Procavia. On les rencontre dans les escarpements

fissurés des collines qui entourent la Station, ainsi que des îlots rocheux situés en pleine

forêt primaire. C’est à l’un de ces derniers, émergeant d’une vaste clairière forestière, que

nous nous sommes rendu pour examiner de plus près l’emplacement d’une colonie. Les feuilles

d’un arbuste de lisière du genre Hibiscus (H. sterculiifolius ou quinquelobus ), manifeste¬

ment très broutées sur place, figureraient parmi la nourriture favorite de ces animaux,

selon les autochtones qui nous accompagnaient.

L’exemplaire dont il est question ici a été, assez curieusement, trouvé seul dans les

plantations de Sérédou et envoyé vivant à la Ménagerie du Muséum de Paris, en février 1958,

par R. Pujol. Il s’agissait d’une femelle. Cette dernière a cohabité durant l’année 1960, et

très exactement jusqu’au 19 août, avec des Procavia en provenance du Tibesti. Elle est

morte le 7 mars 1961 en mettant au monde deux jeunes, qui ont été également trouvés

RECHERCHES MAMMALOGIQUES EN GUINÉE FORESTIÈRE

753

sans vie. Ces faits datés nous ont permis d’établir une durée de gestation minimale de

196 jours, et de réfuter ou de valider par la même occasion les chiffres avancés par certains

auteurs (Roche, 1962).

ARTIODACTYLES

Bovidae

Cephalophus (Cephalophus) d. dorsalis Gray

2 exemplaires comprenant J adulte et peut-être 1 subadulte (sans crâne)

TC Q O H G LT BZ M

1970-457 ? ad. 8-XII-1959 850 170 70 480 182 85,4 54,8

Cette femelle portait un embryon.

La sous-espèce typique du Céphalophe à bande dorsale noire est propre au bloc fores¬

tier guinéen. Les deux peaux que nous avons rapportées, d’origine géographique commune,

diffèrent sensiblement l’une de l’autre par leur coloration. La robe de la femelle adulte est

d’un roux châtain brillant, avec la raie dorsale noire bien délimitée et la face externe des

membres foncée, ce qui correspond parfaitement à la coloration classique de cet animal.

Le second spécimen, représenté par une peau achetée sans indication d’âge (crâne absent),

ni de sexe, est de coloration générale plus brunâtre. En outre, la teinte foncée de la face

externe des membres antérieurs se prolonge jusqu’à la raie dorsale noire qui est elle-même

très diffuse à la hauteur des épaules. Une telle variation est signalée par Sclater et Tho¬

mas (The book of Antelopes, vol. I : 156) et nous l’avons aussi observée sur des peaux du

British Muséum, à Londres, en provenance du Ghana. Nous pensons qu’elle est en corré¬

lation directe avec l’âge, la coloration plus brunâtre et la bande cruciale disparaissant sans

doute chez les animaux complètement adultes.

Cephalophus (Cephalophus) niger Gray

1 exemplaire subadulte (crâne seul)

LT BZ M

1970-459 S . 21-X-1959 188,5 80,1 55

Le Céphalophe noir est un hôte des régions forestières allant du Libéria à l’embou¬

chure du fleuve Niger. Il ne présente aucune variation justifiant une division subspécifique.

Cephalophus (Philantomba) maxwelli (Hamilton-Smith)

1 exemplaire adulte ou suhadulte (sans crâne)

La distribution géographique du Céphalophe de Maxwell intéresse à la fois, comme

pour l’espèce précédente, le bloc forestier guinéen et les zones densément boisées situées

sur la rive droite du Niger, mais s’étend plus loin vers le nord. Selon Dekeyser, les trois

sous-espèces décrites par Hinton de la Sierra Leone et du Libéria, à savoir danei, lowei

et liberiensis, sont de validité douteuse.

16, 3

754

JEAN ROCHE

Neotragus pygmaeus (Linné)

1 exemplaire adulte ou subadulte (sans crâne)

Cette Antilope pygmée, strictement forestière, ne comporte pas de formes distinctes.

Son aire de répartition paraît limitée, jusqu’à plus ample informé, au bloc forestier guinéen.

Tragulidae

Hyemoschus a. aquaticus (Ogilby)

2 exemplaires comprenant 1 adulte et 1 adulte ou subadulte (sans crâne)

TC Q P O HG LT BZ M Pds

1961-471 $ ad. 28-1-1958 750 130 177 70 320 149,7 64,4 52,2 15 000

Cette femelle portait un embryon et présentait deux paires de mamelles.

Le Chevrotain aquatique passe pour un hôte des forêts marécageuses. Le domaine

d’habitat de la sous-espèce typique comprend à la fois la totalité du bloc forestier guinéen

et les régions forestières du bas Niger, jusqu’à la Cross River semble-t-il.

★

¥ ¥

Comme pour les Singes, et pour la même raison, tous ces petits Ongulés sont forte¬

ment pourchassés par les populations établies ici. Néanmoins, les moyens de capture

diffèrent généralement et laissent espérer que la destruction n’est pas trop massive. En

effet, puisqu’il s’agit d’animaux essentiellement nocturnes, la chasse est surtout pratiquée

à l’aide de pièges de toutes sortes, fonctionnant isolément ou en collectivité. Une telle

méthode, bien que donnant de temps à autre d’excellents résultats, évite sans doute les

hécatombes imputables à l’emploi exagéré des armes à feu. Aussi, vu l’étendue et l'homo¬

généité de la forêt dans cette région, et la localisation des zones de piégeage, il est permis

de penser que le cheptel de ces petits animaux, tout au moins à distance des lieux habités,

est encore très satisfaisant.

RONGEURS

Comme nous l’avons déjà signalé, nous nous sommes plus particulièrement consacré

sur le terrain à la collecte systématique des Rongeurs, en nous efforçant également d’obtenir

le maximum d’information à leur sujet. Un piégeage intensif et suivi durant nos trois mois

de séjour, avec l’aide de quelques autochtones, nous a permis de capturer un grand nombre

de spécimens dont certains ont été gardés provisoirement en captivité pour être à la fois

observés et photographiés. Ils sont à l’origine d’un article illustré paru dans la revue Science

et Nature (Roche, 1962). Les récoltes antérieures de R. Pujoi. et de E. de Gave complètent

RECHERCHES MAMMALOGIQUES EN GUINÉE FORESTIÈRE

755

fort heureusement notre collection, qui donne ainsi un aperçu assez complet des espèces

représentées dans cette région. Il va sans dire que c’est en zone cultivée que nous nous

sommes procuré la plus grande partie de ces animaux, où certains abondent tant ils y

trouvent des conditions avantageuses de pourvoir à leur alimentation. Parmi eux figurent

des espèces bien connues pour leur anthropophilie ou largement répandues dans les zones

plus découvertes du nord. Enfin, des recherches entreprises dans la grande forêt environ¬

nante nous ont permis de constater que d’autres espèces sont attachées au milieu sylvi-

cole, partiellement ou d’une manière presque exclusive.

Cultures et plantations sont parfois malmenées par certains de ces Rongeurs, dont

il est souvent dillicile de préciser la part exacte de responsabilité. Ainsi, dans les rizières,

si le rôle véritablement malfaisant des Aulacodes est incontestable, celui d’une espèce de

Muridés ( Oenomys hypoxanthus) reste encore à définir. De même, Ecureuils (en particulier

Heliosciurus garnbianus), Loirs ( Graphiurus ) et Hylomyscus sont accusés, mais à partir

d’observations trop fragmentaires, d’être les auteurs respectifs des dégâts constatés sur les

régimes de Palmier à huile, sur les follicules de Colatier et les cabosses de Cacaoyer. Dans

cette région où la viande de boucherie est rare, et par suite de la méfiance grandissante

des Mammifères sauvages trop chassés, la plupart de ces Rongeurs sont recherchés et con¬

sommés par la population. Ils constituent ainsi une source alimentaire non négligeable,

qui compense quelque peu les méfaits dont ils sont parfois responsables dans l’économie

humaine.

Thryonomyidae

Thryonomys swinderianus (Temminck)

1 jeune exemplaire (crâne seul)

Il est admis que deux formes sont représentées en Afrique occidentale, l’une dans les

savanes s’étendant de la Gambie au Nigeria (sous-espèce typique), l’autre dans les zones

forestières allant du Ghana au Congo (T. .s. raplorum Thomas). Cette dernière se ferait

remarquer par des « gouttières » intertemporales moins accusées. Un tel caractère de diffé¬

renciation, pour autant qu'il soit valable, est sans doute d’une utilisation délicate puisque

Aellen et Rahm se contredisent formellement sur la dénomination subspécifique de spé¬

cimens en provenance de la même localité (Yapo, basse Côte-d’Ivoire). Selon le premier

de ces deux auteurs, après une étude comparative approfondie, c’est la sous-espèce typique

qui serait présente dans cette région. Rosevear lui-même, dans son récent travail sur les

Rongeurs de l’Ouest africain, émet un sérieux doute sur la valeur de cette division subspé¬

cifique.

L’Aulacode, improprement nommé « Agouti » par les Européens d’Afrique, semble affec¬

tionner les lieux marécageux. Il est redouté à juste titre par les Africains, par suite de ses

incursions nocturnes dévastatrices dans les rizières. Il bouleverse tout sur son passage,

en laissant des pistes très nettes, et coupe les tiges à dix centimètres environ du sol

pour s’en repaître. Pièges et palissades sont les seuls moyens de défense à la disposition des

autochtones.

756

JEAN ROCHE

SciURID AE

Protoxerus stangeri temmincki (Anderson)

3 exemplaires comprenant 2 adultes et 1 jeune

Pds

1970-517 $ ad. ...

. 25-XI-1959

305

394

71,8

—

11,4

700

1959-718 ? ,, ...

. 21-XII-1957

300

315

(35

67,7

40,3

10,6

—

Les deux femelles présentaient une formule mammaire composée de quatre paires de

mamelles (1 paire axillaire, 2 paires abdominales, l paire inguinale).

L’Ecureuil de Stanger est une espèce strictement propre à la grande forêt. Comme le

suggère Dekeyser (Amtmann, puis Rosevear viennent de lui donner raison), nous ne

pouvons que rattacher nos spécimens, ainsi que ceux signalés du Libéria et de Côte-d’Ivoire,

à la sous-espèce temmincki décrite du Ghana.

Heliosciurus gambianus punctatus (Temminck)

11 exemplaires comprenant 10 adultes et 1 jeune

Pds

1970-520

ad.

. 22-XI-1959

182

230

43,4

7,8

163

1970-519

. 27-X-1959

180

270

—

—•

7,8

140

1970-521

. 25-XI-1959

165

275

42,2

23,5

7,5

120

1970-523

. 27-XI-1959

165

240

42,8

24,6

7,9

100

1970-522

. 23-XII-1959

155

250

41,4

23,4

7,4

119

1970-524

. 21-X-1959

153

255

42,7

23,6

7,5

—

Les

trois

femelles présentaient

une

formule

mammaire

composée

de trois

paires

mamelles (1 paire axillaire, 2 paires abdomino-inguinales).

Une situation systématique des plus incohérentes régnait jusque-là au sein de cette

espèce, par suite de la réunion, sous la même appellation de gambianus , d’animaux sans

parenté spécifique. En effet, des différences de mensurations incontestables et de nom¬

breux cas de cohabitation permettent de penser que la plupart de ces Écureuils dits « aux

bras rouges » appartiennent à une espèce distincte ( rufobrachium ). C'est, à Rosevear (1963)

que revient le mérite d’une telle séparation conforme à la réalité et que nous-même, lors

de notre retour de Guinée, commencions déjà à juger nécessaire.

En dépit de cette scission, le nombre de formes rangées par Rosevear dans l’espèce

gambianus reste encore très élevé. En ce qui concerne l’Afrique occidentale, on en signale

trois en région de savane, décrites respectivement de Gambie, du Sénégal et de moyenne

Côte-d’Ivoire : H. g. gambianus (Ogilby), II. g. senescens Thomas et H. g. savannius Thomas.

Les deux premières sont très semblables entre elles par leur coloration claire et mériteraient

peut-être, ainsi que le pense Rosevear (1969), d’être mises en synonymie ; la troisième

est plus intensément pigmentée. Une quatrième forme, H. g. punctatus (Temminck), de

coloration également plus foncée sur les faces dorsale et ventrale, se rencontre du sud de

RECHERCHES MAMMALOGIQUES EN GUINEE FORESTIÈRE

757

la Guinée au Ghana, c’est-à-dire dans le bloc forestier guinéen lui-même. Il s’agit donc

d’une forme forestière ou tout au moins préforestière.

Nos spécimens en provenance de Sérédou appartiennent justement à cette sous-espèce.

Comparés à une série d’exemplaires rapportée de Gagnoa (Côte-d’Ivoire) par nos collègues

P. Pfeffer et R. Chauvancy, dans laquelle il existe d’ailleurs une certaine marge de

variation, la coloration de leur pelage dorsal et de leur queue est dans l’ensemble plus

roussâtre, caractère qui semble précisément différencier punctatus de savannius. Nous les

avons tous collectés en forêt, le plus souvent à proximité des plantations où ils n’hésitent

pas à pénétrer. Comme nous avons pu le constater en captivité, il s’agit d’un Ecureuil

extrêmement agile et rapide, très friand de noix de palme.

Heliosciurus rufobrachium maculatus (Temminck)

5 exemplaires adultes

Pds

1970-525 $ ....

. . . 22-XI-1959

256

305

55,9

32,5

10,7

388

1970-529 $ .

. . . ll-XII-1959

235

305

55,3

31,4

10,4

340

1970-527 Ç .

2-XII-1959

220

305

54,8

29,8

10,4

—

1970-528 $ ....

. . . 14-XI1-1959

210

285

54,3

30,7

10,2

—

1970-526 $ ....

6-XII-1959

198

310

54,7

10,7

—

L’une des femelles présentait trois paires de mamelles (1 paire axillaire, 2 paires abdo-

mino-inguinales).

Comme nous l’avons mentionné, les diverses formes désormais rattachées à cette espèce

étaient considérées par les récents auteurs, jusqu’à la révision de Rosevear (1963), comme

de simples variations géographiques d 'Heliosciurus gambianus (cf. Ellerman, 1940). Déjà,

à la suite de nos captures de Sérédou en 1959, nous avions eu l’attention attirée par l’ab¬

surdité d’une telle conception. Car, outre leur coloration et leur taille totalement différentes,

ces deux Ecureuils cohabitaient dans le sud de la Guinée, ce qui s’accordait mal avec la

classification acceptée. En se fondant principalement sur des moyennes de mensurations,

Rosevear vient de faire la part des sous-espèces qui revient à chacun de ces Heliosciurus.

De plus, mention est faite de leur coexistence sur quatre autres territoires, à savoir en

Guinée portugaise, en Sierra Leone, en Côte-d’Ivoire et au Ghana.

11. rufobrachium est un Écureuil de taille généralement beaucoup plus grande que le

précédent. Nos exemplaires ont les parties inférieures teintées de roux, en particulier la

face interne des membres antérieurs et postérieurs, ce qui n’est nullement le cas chez les

spécimens d’H. gambianus de même provenance. Ils correspondent parfaitement, par leur

coloration et leurs dimensions, à une série d’échantillons collectée à Gagnoa (Côte-d’Ivoire)

par P. Pfeffer et R. Chauvancy. Leur détermination subspécifique posait quelques pro¬

blèmes, car pas moins de cinq sous-espèces sont signalées d’Afrique occidentale, sans que

nous sachions le plus souvent, faute de matériel, quel crédit accorder à chacune d’entre

elles. Selon Rosevear, les Écureuils aux bras rouges présents du Ghana au Libéria appar¬

tiendraient à la sous-espèce maculatus , qui est d’ailleurs la plus anciennement décrite des

cinq. Celle-ci serait remplacée par H. r. isabellinus (Gray) du Togo à l’est du Nigeria,

H. r. h ardyi Thomas en moyenne Côte-d’Ivoire, H. r. leonensis Thomas en Sierra Leone

758

JEAN ROCHE

et II. r. caurinus Thomas en Guinée portugaise, ces deux dernières formes présentant toute¬

fois beaucoup de parenté entre elles et par ailleurs une étonnante variation individuelle.

Nous possédons, dans la collection du Muséum de Paris, quelques exemplaires en prove¬

nance du Togo et de Guinée portugaise qui se différencient de nos spécimens de Sérédou

par la moindre intensité de leur pigmentation, à la fois dessus et dessous, en particulier

de la zone rougeâtre des membres. Cette constatation confirme la ressemblance notée par

Rosevear entre isabellinus et caurinus.

II. rufobrachium est un Ecureuil typique des régions forestières. Sa présence en pays

de savane est sans doute liée à la persistance d’ilots encore bien boisés. Nos spécimens

ont été capturés eu forêt proprement dite, parfois à la limite de la zone cultivée, dans la

strate plutôt basse de la végétation.

Funisciurus pyrrhopus leucostigma (Temminck)

(= F. I. leucostigma)

1 exemplaire adulte

LT HZ M

1959-717 ?. 19-11-1958 51,4 28,3 8,8

Cet unique spécimen a été collecté par R. Pujoi. en 1958. En dépit d’une prospection

attentive durant nos trois mois de séjour en 1959, nous n’avons jamais eu l’occasion de

capturer ou d’observer cette espèce, ce qui laisse à penser qu’elle n’abonde pas dans la

région.

11 s’agit d’un Écureuil encore caractéristique de la grande forêt africaine. Néanmoins,

en Afrique occidentale, il se rencontrerait jusque dans les havres de verdure qui se main¬

tiennent dans les régions septentrionales plus découvertes. C’est ainsi que le Muséum de

Paris possède quatre exemplaires en provenance du Fouta Djalon, qui semblent référables

à tous égards, malgré leur mauvaise préparation et leur ancienneté, à cette espèce. Tout

au plus peut-on y noter une légère atténuation de la coloration rousse des flancs et des

membres, de même qu’une moindre indication de la bande latérale claire. Ce matériel

nous conduit à rappeler le problème de Funisciurus mandigo, décrit par Thomas en 1903

de Gambie, et précisément remarquable par ces deux derniers caractères, mais poussés à

l’extrême. Tandis qu’ÂMTMANN considère mandigo comme une forme de pyrrhopus , Rose¬

vear l’incorpore au contraire dans une espèce apparemment peu différenciée et encore mal

définie : Funisciurus anerythrus (Thomas).

La mise en synonymie récente par Rosevear (1964) des espèces leucostigma et pyr¬

rhopus est certainement conforme à la réalité. Il est même possible qu’une seule sous-espèce,

F. p. leucostigma , habite la totalité du bloc forestier guinéen proprement dit. En effet,

on peut avoir quelque doute (cf. Dekeyseb, Amtmann et Rosevear) sur la validité de

la prétendue forme F. p. niveatus Thomas décrite de Béoumi, en Côte-d’Ivoire. En tout cas,

notre exemplaire est absolument identique à une importante série de spécimens rapportée

des environs de Gagnoa (Côte-d’Ivoire) par P. Pff.ffer et R. Chauvancy. Pareil scep¬

ticisme s’applique également à l’égard de la forme F. p. leonis Thomas signalée de la Sierra

Leone (cf. Amtmann).

RECHERCHES MAMMALOGIQUES EN GUINÉE FORESTIÈRE

759

Aethosciurus poensis (A. Smith)

8 exemplaires comprenant 7 adultes et 1 jeune

Pris

1959-729 d

ad. .. .

. . 16-11-1958

170

168

41,1

23,2

7,2

—

1970-531 Ç

» ...

. . 18-XII-1959

155

210

39,5

22,5

7,1

126

1961-514 ?

» ...

.. — IX-1958

150

210

40,7

22,3

7,1

—

1970-530 ?

» ...

. . 18-XII-1959

145

205

39,8

22,6

7,4

—

L’une des femelles présentait trois paires de mamelles (1 paire axillaire, 2 paires abdo-

mino-inguinales).

Amtman.n, dans un travail préliminaire consacré à la classification des Sciuridés, vient

d’incorporer cette espèce dans le genre Paraxerus. Rappelons que cet Ecureuil, qui fournit

un bon exemple des changements successifs apportés par les systématiciens, a été primi¬

tivement séparé sous l’appellation générique d’Aethosciurus. Ellerman (1940), tout en lui

conservant une place particulière en tant que sous-genre, le considère alors comme une

espèce d ’Heliosciurus : Heliosciurus ( Aethosciurus ) poensis. Pour notre part, peu convaincu

pour l’instant du bien-fondé de l’un ou l’autre de ces rattachements, nous préférons, à l’ins¬

tar de Rosevear (1969), conserver le nom générique d’origine attribué à cet Écureuil.

A une telle position systématique plutôt controversée s’oppose, par contre, une sim¬

plification extrême des différentes sous-espèces jusque-là plus ou moins acceptées. Selon

Rosevear (1963), qui s'est, spécialement penché sur ce problème, aucune ne saurait être

reconnue.

A. poensis est un Écureuil intimement lié à la grande forêt et commun aux blocs fores¬

tiers guinéen et congolais.

Xerus (Suxerus) erythropus maestus (Thomas)

5 exemplaires comprenant 2 adultes, 1 subadulte et 2 jeunes

.VI

Pds

1959-909 9 ad.

26-II1-1958

290

215

_ _ _

—

1959-724 9 » .

15-1-1958

270

175

—

12,9

674

1970-533 d subad. ..

21-X-1959

220

270

64,1

33,8

—

Cel Ecureuil terrestre, improprement nommé « Rat palmiste » par les Européens

d’Afrique, puisqu’il s’agit à la fois d’un Écureuil vrai et d’un animal qui ne semble grimper

aux arbres que tout à fait exceptionnellement, est un hôte classique des savanes de l’Ouest

africain. Sa présence en région forestière, d’ailleurs limitée aux zones habitées et déforestées,

est sans aucun doute liée à l’extension des cultures. Il ne fréquente pas la forêt dense. C’est

un Ecureuil de nature relativement calme et familière en captivité, grand amateur de noix

de palme.

On accepte généralement la succession de trois formes en Afrique occidentale, caracté¬

risées par l’intensité différente de la coloration du pelage dorsal qui fonce du nord au sud,

suivant les zones de végétation : X. e. chadensis Thomas en zone sahélienne, A. e. erythro¬

pus (E. Geoffroy) en zone soudanienne, X. e. maestus (Thomas) en zone préforestière et

même forestière. Après examen des collections du Muséum de Paris, il est incontestable

760

JEAN ROCHE

que la forme la plus septentrionale (X. e. chadensis), représentée par des spécimens en pro¬

venance de Fort Lamy, de Maradi, de Tombouctou et de Richard Toll, se singularise par

la teinte remarquablement claire des parties supérieures. Ces dernières passent franchement

au roussâtre chez des exemplaires collectés dans la région de Dakar et dans le Fouta Djalon.

Enfin, les animaux rapportés de Sérédou manifestent le plus souvent une tendance à la

mélanisation de toute la face dorsale du pelage, pigmentation qui distingue précisément

la forme la plus forestière décrite de la Sierra Leone (.Y. e. mciestus). Toutefois, l’existence

de colorations intermédiaires entre celles typiques de ces deux dernières formes, sans compter

une certaine marge de variation individuelle, contraste grandement avec la nette diffé¬

renciation de la forme claire des régions découvertes du nord. Cette situation a conduit

Amtmann, dans son travail de révision sur la famille des Sciuridés, à rejeter la validité

de la forme maestus (= erythropus). Ce point de vue, bien qu’acceptable si l’on envisage

le problème dans son ensemble, ne reflète pourtant pas très exactement la réalité.

Signalons pour terminer que Rosevear (1969), contrairement à ce qui était le plus

souvent admis, considère que les zones sahélienne et soudanienne sont respectivement les

domaines d’habitat des formes erythropus (= chadensis) et leucoumbrinus.

Anomaluridae

Anomalurus d. derbianus (Gray)

(= A. fraseri derbianus)

2 exemplaires adultes

1970-515 o.

. 6-IX-1959

36,8

1959-716 —.

. 21-XI1-1958

57,4

38,2

11,4

Une telle incohérence régnait à l’intérieur de cette espèce qu’il nous semblait impos¬

sible dans le cas présent, faute de pièces comparatives, d’accorder une dénomination subspé-

cifîque valable à nos deux spécimens. En effet, si l’on consulte l’ouvrage classique d’ELLER-

man (1940), on trouve rangés dans la même sous-espèce, la nominale en l’occurence [fraseri),

des exemplaires en provenance de la Sierra Leone, de Fernando Po, du Gabon et du Congo,

par suite de la mise en synonymie des formes derbianus, fraseri, beldeni et chrysophaenus.

Or cet auteur accepte en même temps l’existence, et donc la cohabitation, d’autres sous-

espèces dans les mêmes régions ou dans leur voisinage, outre celles déjà propres aux terri¬

toires intermédiaires (Ghana, Nigeria, Cameroun). A vrai dire, en présence d’une situation

aussi confuse, une véritable révision d’ensemble s’imposait. Car, ainsi que le fait très jus¬

tement remarquer Dekeyser, il paraît difficilement admissible, entre autres, que les ani¬

maux de la Sierra Leone soient subspécifiquement assimilables à ceux de Fernando Po,

si l’on reconnaît conjointement la validité d’une forme particulière au Ghana [A. f. impe-

rator Dollman).

Nous nous sommes donc reporté à la description originale de cette dernière, et force

nous a été d’admettre qu’elle ne saurait en aucun cas s’appliquer à nos échantillons. En

effet, nos deux exemplaires, contrairement à ceux du Ghana et de Fernando Po, ont le

RECHERCHES MAMMALOGIQUES EN GUINÉE FORESTIÈRE

761

pelage dorsal entièrement d’un gris plus ou moins argenté, sans la moindre addition de

teinte roussàtre si fréquente chez cette espèce. Par contre, grande a été notre surprise de

constater que la pigmentation d,1. derbianus (Gray), telle qu’on peut l’imaginer d'après

la diagnose originale, pourrait correspondre à celle de nos spécimens. Ainsi serait régularisée

une situation biogéographique pour le moins étonnante dans le travail d’ELLERMAN. La

parution de l’ouvrage de Rosevear vient de confirmer le bien-fondé de notre hypothèse,

en l’absence d’un matériel comparatif approprié à notre disposition. Nous souscrivons

entièrement au point de vue de cet auteur en reconnaissant la validité d’une forme parti¬

culière, parfaitement différenciée, pour les animaux habitant l’extrémité occidentale du

bloc forestier guinéen : A. d. derbianus. De plus, comme le souligne ce dernier, l’appella¬

tion spécifique de derbianus doit désormais remplacer celle de fraseri admise jusque-là,

en application des règles de nomenclature (cf. Ellerman, Morrison-Scott et Hayman,

1953).

Anomalurops beecrofti argenteus (Schwann)

1 exemplaire adulte

LT BZ M

1970-516 ?. 12-VI11-1959 55,8 33,2 11,2

Quand on examine le cas de cette espèce, il est assez curieux d’y retrouver une situa¬

tion intérieure tout aussi troublante et comparable à celle que nous évoquions précédem¬

ment.

Selon Ellerman (1940), qui considère Anomalurus laniger Temminck et Anomalurus

fulgens Gray comme synonymes d’Anomalurops b. beecrofti, des animaux de régions aussi

éloignées que le Ghana et le Gabon appartiendraient à la sous-espèce nominale, elle-même

décrite de Fernando Po. Mais surtout, mention est faite sur les territoires situés dans l’in¬

tervalle, puisque la distribution est continue, de deux autres sous-espèces : A. b. argenteus

(Schwann) au Nigeria, A. b. citrinus (Thomas) dans le sud du Cameroun. On conviendra,

en présence d’une telle aberration systématique et biogéographique, que nous ayons quelque

doute sur la valeur de cette classification. La mise au point de Rosevear vient heureuse¬

ment de clarifier cette situation confuse et de nous permettre en conséquence d’attribuer une

détermination subspécifique valable à notre spécimen. En dehors de la sous-espèce typique,

propre à Fernando Po, tous les animaux occupant l’immense domaine forestier qui s’étend

de la Sierra Leone au Cameroun appartiennent à la sous-espèce argenteus.

Ajoutons que Dekeyser et Villiers ont décrit en 1951 une forme particulière ( A. b.

hervoï) des îlots forestiers de Casamance, où l’espèce se trouve sans doute à sa limite septen¬

trionale de distribution. A cet égard, nous tenons à préciser qu’un exemplaire (sans crâne)

d’Anomalure de Beecroft figurant dans les collections du Muséum de Paris, en provenance

d’une région intermédiaire (Timbo, dans le Fouta Djalon), est tout à fait semblable par sa

coloration et apparemment par sa taille à notre échantillon de Sérédou. Pareille remarque

peut s’appliquer à deux autres spécimens originaires du Rio Cacine (Guinée portugaise),

que nous avons eu l’occasion d’examiner au Musée de Gènes.

762

JEAN ROCHE

Gliridae

Graphiurus (Claviglis) spurrelli Dollman

25 exemplaires de tous les âges

19711-540

ad.

. . . . 22-XI-1959

101

65+

25,8

14,7

3,1

1959-734

)) .

.... 27-XII-1957

100

25,8

—

1970-541

» .

.... — X-1959

25,9

14,6

2,9

1970-534

)) .

... . — X-1959

25,1

14,1

2,9

1959-732

)) .

. ... -11-1958

14,6

2,9

1970-537

subad.

.... — X-1959

60+

12,6

2,5

L’une des femelles présentait quatre paires de mamelles (2 paires pectoro-axillaires,

2 paires abdomino-inguinales).

Ce petit Loir, si l’on en juge par les récoltes de R. Pujoi. et de E. de Gaye (14 spé¬

cimens) et le matériel que nous avons rassemblé en 1.959 (11 spécimens), est abondant dans

la région de Sérédou. 11 passe même pour le plus commun Gliridé dans toutes les régions

forestières d’Afrique occidentale, de la Guinée portugaise jusqu’à la Cross River, qui

semblent correspondre à son véritable domaine de distribution. En ce qui concerne la Répu¬

blique' de Guinée, il est plus précisément connu de Sérédou, de Boola, de Gouécké et des

monts Nimba. Il élit généralement domicile dans des cavités arboricoles, mais n’hésite

pas à s’installer le cas échéant dans les habitations.

Certains auteurs (Heim de Balsac et Lamotte, Eisentraut, Aellen, Rosevear)

l’ont rattaché à l’espèce G. rnurinus (Desmarest), tandis que Pettek (1967) considère cette

dernière comme propre à l’Afrique du Sud.

Graphiurus (Claviglis) h. hueti Rochebrune

1 exemplaire subadulte

TC Q P O LT BZ M

1970-545 9. l-XII-1959 108 65+ 27 18 33 18,7 4,8

Cette espèce, aisément reconnaissable par sa plus grande taille, est généralement

considérée, à juste titre, comme hautement représentative du milieu forestier. Or, il est

curieux de constater qu’elle est primitivement connue d’une région qui ne saurait être

qualifiée de verdoyante, puisque le type, décrit par Rochebrune, proviendrait des envi¬

rons de Saint-Louis, au Sénégal. Une telle contradiction a tout naturellement conduit

Dekeyser et Aellen, d’autant plus qu’il existe des précédents, à émettre quelque réserve

sur l’origine exacte du spécimen type, qui pourrait être plus méridionale que ne l’a cru

son descripteur.

Par suite de la mise en synonymie de G. nagtglasi Jentink par Aellen, d’ailleurs

parfaitement justifiée, le bloc forestier guinéen serait le domaine d’habitat de la sous-

espèce nominale dont la présence est assurée au Libéria, dans l’extrême sud de la Répu-

RECHERCHES MAMMALOGIQUES EN GUINÉE FORESTIÈRE

763

blique de Guinée (Sérédou, monts Nimba), en Côte-d’Ivoire (Bingerville, Adiopodoumé,

Lamto, et deux exemplaires de Danané figurant dans les collections du Muséum de Paris)

et au Ghana. Une autre sous-espèce, G. h. argenteus (G. M. Allen), caractérisée par des

dimensions moyennes plus grandes, bien que de coloration apparemment semblable, la

remplacerait dans les forêts de l’Afrique centrale (Cameroun, Gabon, République Centra¬

fricaine). Incontestablement, tout au moins en nous basant sur le matériel à notre dispo¬

sition, les spécimens en provenance de Bingerville ou de Danané, pourtant adultes, com¬

parés à d’autres du sud de la République Centrafricaine, présentent une assez nette diffé¬

rence de taille visible à la fois sur la peau et le crâne. C’est ce qui ressort également des

mesures publiées par Aellen et Petter. Toutefois, le Muséum de Paris possède un exem¬

plaire collecté dans les monts Nimba par la mission Lamotte, et qui est un géant parmi les

représentants de cette espèce dont nous disposons. Mais surtout, l’acquisition récente (1965)

par notre établissement de trois spécimens capturés par M lle Duc en forêt togolaise (Palimé)

vient jeter un sérieux doute sur la valeur d’une telle séparation subspécifique, tant ces

trois échantillons d’une localité quelque peu intermédiaire, apparemment adultes, sont à

la fois référables par leurs dimensions à l’une ou l’autre des deux sous-espèces. On convien¬

dra, en consultant le tableau ci-dessous, qu’il existe une ample marge de variation, proba¬

blement imputable à l’âge plus ou moins avancé, dans la taille d’animaux adultes d’ori¬

gine géographique commune. Parallèlement, la coloration des parties dorsales passe du

gris au roussâtre.

Guinée (monts Nimba).

. $

ad.

1967-1418

160

102 +

Côte-d’Ivoire (Danané) .

. ?

1951-382

—

35,4

18,8

)) )) .

. c?

1951-383

—

35,7

19,5

» (Bingerville).

. .

1964-203

125

35,4

19,4

Togo (Palimé).

. $

1965-690

110

125

33,2

18,7

)) )) .

. ?

1966-88

140

125

36,9

22,2

)) » .

. c?

1965-689

145

55+ 38,7

21,7

République Centrafricaine (Boukoko).

. 9

1970-111

140

160

37,6

21,8

)) ))

. 9

1963-136

145

160

37,3

22,6

Aellen (1965) a eu raison de minimiser, comme le prouve notre matériel, l’importance

de la différence de taille généralement invoquée entre les deux sous-espèces. Nous pensons

que l’apport de nouveaux documents justifiera un tel point de vue, si tant est que soit

confirmée cette tendance à la réduction propre à la population du bloc forestier guinéen.

G. hueti n’est représenté dans les collections que par un très petit nombre de spécimens, car

l’espèce ne paraît nulle part abondante.

Cricetid AE

Cricetomys e. emini Wroughton

3 exemplaires comprenant 1 adulte, 1 subadulte et 1 adulte ou subadulte (sans crâne)

TC Q P O LT JiZ M P.Is

1959-736 $ ad. 24-XII-1957 — — — — 72,7 — 10,5 —

1959-908 ? subad. 10-VH-1958 270 340 80 38 65,8 30,8 11,1 650

764

JEAN ROCHE

Ce Rat géant bien connu se rencontre à la fois, dans sa vaste aire de répartition, en

forêt proprement dite et en région de savane. Le genre étant considéré comme monospé-

cifique (Ellerman, 1941), mais comportant en revanche de très nombreuses sous-espèces,

eu égard à la variété des biotopes occupés, on pouvait logiquement en déduire qu’il s’agis¬

sait d’un Rongeur véritablement dépourvu de signification écologique. Il n’en est rien.

L’étude très approfondie de Genest-Villard (1967) vient de révéler l’existence, au sein

de cette foule de formes décrites, de deux espèces distinctes dont la raison d’être, avant

tout basée sur des caractères de morphologie externe, de pelage et des indices craniomé-

triques, est aussi justifiée par la biogéographie et l’éthologie. L’une d’elles, C. emini

Wroughton, qui peut être immédiatement différenciée par son allure plus svelte, en par¬

ticulier de la tête, son pelage lisse et le contraste généralement marqué entre la colora¬

tion des faces dorsale et ventrale, habite exclusivement la grande forêt, aussi bien en Afrique

occidentale qu’en Afrique centrale. La sous-espèce typique est distribuée sur la presque

totalité de ce territoire, et ce n’est qu’à la lisière orientale, dans la région du Kivu, que

l’on peut distinguer une population particulière : C. e. kwuensis Lonnberg. La seconde

espèce, C. gambianus Waterhouse, rassemble tous les animaux répartis dans les zones de

savane périphériques.

Nos trois exemplaires appartiennent précisément à l’espèce forestière. D’après les

autochtones, ce Rat pénètre dans les cases pour piller les réserves entreposées (noix de cola,

noix de palme...) ou voler différents petits objets ; dans la nature, il creuse sous terre des

galeries de plusieurs mètres, dont il obstrue l’entrée avec des pierres afin de se protéger

des serpents.

Dendromus melanotis A. Smith

4 exemplaires comprenant 3 adultes et 1 suhadulte

1960-685 d

ad.

. 10-IX-1958

21,1

1959-931 $

» .

. — 11-1958

21,6

11,1

3,1

1961-472 —

» .

..1958

21,4

3,2

1959-932 —

subad.

. — 11-1958

19,2

9,8

3,1

Le genre Dendromus comprend des Souris parfaitement adaptées, grâce à la confor¬

mation de leur pied et surtout à leur longue queue préhensile, à la vie dans les arbustes

ou dans les hautes herbes qui semblent correspondre en fait à leur biotope de prédilec¬

tion. Ces petits animaux grimpeurs, parmi lesquels on rencontre aussi bien des types sava-

nieoles que forestiers, sont très largement répandus en Afrique au sud du Sahara. Le nombre

d’espèces décrites est réellement impressionnant. Toutefois, les auteurs actuels s’accordent

à n’en reconnaître que trois, suivant en cela la révision de Bohmann qui reste pour l’ins¬

tant, faute de mieux, la clef de voûte de la classification.

La présence de Dendromus dans le bloc forestier guinéen est restée inconnue jusqu’en

1929, date à laquelle Ingoldby signale la capture, en Gold Coast, d’un spécimen qui sera

rattaché plus tard, par Bohmann, à l’espèce mystacalis. Puis, en 1958, Heim de Ralsac

et Lamotte y mentionnent à leur tour, pour la première fois, l’existence de D. melanotis,

à la suite de la collecte d’une série de dix exemplaires dans les monts Nimba. Nos échan-

RECHERCHES MAMMALOGIQUES EN GUINÉE FORESTIÈRE

765

tillons, à la fois par la coloration fortement roussâtre des parties supérieures du pelage et

par la très faillie indication de la bande dorsale foncée, sont en tous points comparables

aux leurs. Enfin, cette espèce vient d’être retrouvée en Côte-d’Ivoire, dans les régions de

Man et de Lamto (IIeim de Balsac et Bellier, 1967). On remarquera que tous ees points

de capture sont plutôt situés à l’orée du bloc forestier proprement dit.

Gerbillidae

Tatera kempi Wroughton

2 exemplaires adultes

Pds

1970-546

■3.

.... 23-X-1959

180

158

40,6

20,1

6,6

119

1970-547

.... 29-X-1959

156

174

40,8

20,5

6,8

127

Nous avons noté quatre paires de mamelles chez la femelle (2 paires pectorales, 2 paires

inguinales).

La révision de Davis consacrée au genre Tatera paraissait avoir quelque peu clarifié

une situation systématique pour le moins embrouillée. Dans un premier temps (1966), cet

auteur considère tous les Tatera de l’Ouest africain appartenant au groupe afra , c’est-à-

dire ceux qui ont été décrits sous les appellations spécifiques de kempi , giffardi, gambiana,

hopkinsoni et welmanni, comme de simples formes de Tatera valida, elles-mêmes subspéci-

fiquement proches les unes des autres (« subspecies group »). Puis dans un nouveau travail

(1968), ce spécialiste accepte la mise en synonymie de ces cinq formes, tout en reconnais¬

sant qu’il existe une marge de variation dans la coloration suivant l’origine géographique

des individus. Ceci étant dit, après avoir examiné à notre tour le matériel dont nous dispo¬

sons, nous pensons qu’une telle simplification, bien que partiellement justifiée, manque

cependant de réalisme. Car nous avons aussi constaté que la teinte du pelage dorsal, sen¬

siblement plus claire chez les spécimens en provenance de zones découvertes, tendait au

contraire très nettement à s’assombrir chez les animaux collectés en régions boisées. Cette

différence mériterait quand même d’être traduite dans la nomenclature. Pour Rosevear

(1969), kempi (comprenant giffardi et gambiana ), hopkinsoni et welmanni représentent trois

dénominations spécifiques valables. Enfin, dans un article qui vient de paraître (1970),

Mattiiey et Petter apportent une précision capitale permettant de séparer T. valida

des formes d’Afrique occidentale. En conséquence, ces deux auteurs rejettent catégori¬

quement l'interprétation de Davis et considèrent T. kempi comme une espèce distincte.

T. kempi se fait remarquer par la pigmentation foncée des parties supérieures du

pelage, y compris le dessus de la queue. Il s’agit précisément d’une espèce largement répan¬

due en savane arborée, et qui s’infiltre même assez fréquemment en région forestière. La carte

de distribution qu’en donne Rosevear (1953) pour le Nigeria est particulièrement évoca¬

trice de son biotope de prédilection. L’existence de ce Rongeur en milieu forestier peut

naturellement surprendre, surtout si l’on songe qu’il appartient à une famille assez repré¬

sentative des zones arides. Cependant, son absence de la forêt hygrophile, de même que

son inféodation aux cultures, à Sérédou comme dans toutes les autres localités forestières,

semble-t-il, en disent assez long sur son origine. On note aussi, en regardant de plus près,

766

JEAN ROCHE

que ses points de capture avancés, que ce soit en Sierra Leone (Freetown), en République

de Guinée (Sérédou, monts Nimba), en Côte-d’Ivoire (Lamto), au Ghana (Ejura, Kumasi),

au Togo (Palimé), au Nigeria (Aguleri, Ibadan, Umahia...) ou au Cameroun (Yaoundé),

sont plutôt situés à la périphérie du bloc forestier lui-même. Bref, voici un bel exemple

de pénétration en région forestière, à la faveur des défrichements engendrés par T extension

des cultures, d’une espèce avant tout savanicole.

L’aire de répartition géographique de cette espèce était connue depuis la Guinée jus¬

qu'au Cameroun. 11 convient maintenant d’ajouter le sud de la République Centrafricaine

(régions de M’Baïki et de Fort-Sibut), d’où nous possédons des exemplaires qui lui sont

référables.

Muridae

Grammomys buntingi (Thomas)

8 exemplaires comprenant 7 adultes et 1 jeune

M Pds

1970-549 (J

. 28-X-1959

118

170

28,9

■--

4,3

1970-550 ?

. 24-X-1959

103

185

—

4.2

1970-548 T

. 14-XI T-1959

100

166

27,9

13,9

4,3 35

1970-541 $

. 5-XII-1959

155

28,9

13,8

4,2 37

Les de

femelles mentionnées

ci-dessus présentaient

une

formule

mammaire

composée

de deux paires de mamelles inguinales.

La collecte de ce Rongeur à queue démesurée est doublement intéressante, puisque

nous pouvons ajouter une nouvelle localité de capture aux rares déjà connues et que nous

sommes à même de confirmer son comportement arboricole. En effet, bien que la distri¬

bution de G. buntingi reste toujours officiellement restreinte à l’ouest du bloc forestier

guinéen, on ne le connaissait jusque-là que par quelques spécimens en provenance de la

Sierra Leone, du Libéria et par une série d’exemplaires recueillis dans les monts Nimba.

En dépit de recherches mammalogiques récentes très poussées dans les secteurs voisins de

Côte-d’Ivoire, sa présence n’y a pas été décelée. Toutefois, Rosevear (1969) le cite de

Béoumi, sur ce dernier territoire. De même son absence, tout au moins apparente, des

zones densément boisées du Ghana, du Nigeria et du Cameroun semble vraiment inexpli¬

cable, si l’on songe que des représentants de ce Muridé originaires des environs de Bangui,

et dont la découverte remonte à 1962 (de Beaufort), ne se distinguent en rien de nos

échantillons de Sérédou.

Le domaine d’habitat du genre Grammomys intéresse avant tout les régions plus décou¬

vertes environnantes, de l’Afrique occidentale à l’Afrique du Sud, d’où un assez grand

nombre de formes ont été décrites. Ces dernières ont été un peu arbitrairement rapportées

à plusieurs espèces, elles-mêmes mal définies et donc de validité plutôt douteuse. C’est ainsi

que les différentes formes qui se remplacent géographiquement du bassin du Niger au Kenya

ont été rangées dans une unique espèce (G. macmillani ) par Braestrup, à laquelle G. bun¬

tingi a même été incorporée. Dans un tel contexte d’incertitude, on comprendra parfaite¬

ment qu’il n’est pas possible, sans reconsidérer entièrement le problème, de plaider pour

RECHERCHES MAMMALOGIQUES EN GUINÉE FORESTIÈRE

767

ou contre le rattachement des Gramniomys forestiers de l’Ouest africain. Cependant, on peut

se demander par avance comment leur isolement géographique, pourtant non démenti,

est compatible avec l’existence de spécimens semblables dans la région de Bangui.

I n Rongeur arboricole très voisin (Thamnomys rutilans), dont la présence dans les

monts Nimba a été signalée en 1958 par Heim de Balsac et Lamotte, cohabite avec

G. buntingi. Après comparaison avec des Thamnomys du Togo, nous avons été frappé par

l’étrange ressemblance externe de ces deux Muridés, à tel point que l’un (G. buntingi)

pourrait très bien passer pour une réduction de l’autre. Seuls des caractères cranio-den-

taires permettent à coup sûr de les distinguer. Ajoutons que les auteurs (Heim df. Balsac

et Aellen) ont de plus en plus tendance à minimiser les différences qui existent entre les

genres Thamnomys et Grammomys. Ils préconisent une séparation à un niveau moins

élevé.

Parmi les huit exemplaires rapportés de Sérédou, nous connaissons les conditions

exactes de collecte des quatre spécimens provenant de notre campagne de 1959. Deux

d’entre eux ont été capturés dans des pièges à rats installés à terre, au sein d’une planta¬

tion de Palmiers à huile. Les deux autres ont été surpris sur des branches, d’un arbre de

la lisière forestière d’une part, d’un arbuste ( Rauwolfia) poussant en bordure de la zone

cultivée d’autre part. L’un de ces deux derniers a même été tué à proximité de son nid

en forme de boule, qui était fixé à 1,50 m environ du sol et constitué de brins végétaux

grossiers. Il s’avère ainsi, pour répondre à la question soulevée par Heim df, Balsac et

Lamotte, que le comportement arboricole de ce Rongeur ne saurait faire de doute, comme

le laisse d’ailleurs supposer sa morphologie externe.

Oenomys hypoxanthus ornatus Thomas

28 exemplaires de tous les âges

Pds

1970-552

ad.

.... 22-XII-1959

153

184

36,4

16,8

7,1

1959-1660?

» .

.... 23-111-1958

145

185

34,3

16,8

6,6

103

1960-641

» .

.... 24-111-1958

140

185

36,8

17,3

6,7

101

1970-555

» .

.... 9-XI-1959

131

186

34,7

—

7,2

1970-558

subad.

.... 12-XI-1959

120

178

34,6

16,8

6,8

L’une des femelles présentait trois paires de mamelles (1 paire pectorale, 2 paires ingui¬

nales).

Le nom de « Rat à museau roux » convient si parfaitement à cette belle espèce qu’elle

ne saurait être confondue, à l’aide de ce seul caractère, avec aucune autre. La coloration

de ce Rongeur fortement attaché aux zones sylvatiques, aussi bien de l’ouest que du centre

de l’Afrique, varie quelque peu de part et d’autre de son aire de répartition, ce qui per¬

met de reconnaître deux races géographiques distinctes. C’est ainsi que les animaux du bloc

forestier guinéen, remarquables par l’intensité de la teinte rousse du museau, de la croupe

et surtout des flancs, ont été subspécifiquement séparés sous l’appellation d’O. h. ornatus.

Inversement, la sous-espèce typique, propre au bloc forestier congolais, est moins brillam¬

ment colorée. La distribution de ce Rongeur dans son domaine forestier occidental semble

768

JEAN ROCHE

très irrégulière, si l’on se fonde sur les relations des auteurs et le matériel en notre pos¬

session. Signalé du Ghana, bien représenté dans l’extrême sud de la République de Guinée

et sans doute au Libéria, nous n’avons pas encore connaissance de sa capture dans les régions

pourtant bien prospectées de Côte-d Ivoire, compte tenu de l’appartenance presque entière¬

ment guinéenne des monts Nimba.

La plus grande partie de notre récolte d 'Oenomys provient de la zone cultivée, d’ail¬

leurs peu étendue à Sérédou et jouxtant directement la grande forêt hygrophile. Malgré

un piégeage intensif et suivi, rares ont été les exemplaires que nous nous sommes ainsi

procurés, comparativement à ceux de certaines autres espèces de Muridés. Ce sont les autoch¬

tones, en particulier lors de défrichements, qui nous ont permis de constituer la presque

totalité de notre collection. Nous avons eu la certitude, à deux reprises, que des spécimens

ont été tués sur des branches, au voisinage de leur nid sphérique installé à faible hauteur

(1,50 à 2 m) et constitué de fibres végétales assez grossières. Ce Rongeur affectionne aussi

les rizières, où il est fréquemment capturé, et sans doute n’est-il pas étranger aux dégâts

qui y sont constatés. R. Pujoi. y a découvert un nid, à 60 cm environ du sol, façonné à

l’aide de chaumes de riz. Il s’agit donc d’une espèce à tendance arboricole assez marquée

et un tel comportement n’est contesté par personne. Nous avons pu nous rendre compte,

par la captivité, que ce Rongeur extrêmement vif et agile sait admirablement se servir

de sa queue pour progresser sur les branches que nous avions mises à sa disposition.

Dasymys incomtus rufulus Miller

138 exemplaires de tous les âges

J5Z

P.ls

1970-565

d ad.

7-XI-1958

170

153

36,8

17,1

7,3

121

1970-566

<? » .

3-XI-1958

160

150

17,8

6,8

112

1970-563

d » .

18-XI-1959

158

163

19,3

131

1970-568

d » .

13-XI-1959

147

153

36,2

18,3

6,9

1970-573

? » .

30-X-1959

136

140

34,6

18,4

7,2

1960-638

$ subad.

— 111-1958

125

130

34,1

17,4

6,7

—

formule mammaire,

d’après les fen

îelles

examinées,

est

composée d’une

paire

mamelles pectorales et de deux paires de mamelles inguinales.

Voici un des Muridés très communément représentés dans la région et notre récolte

massive de spécimens le prouve. Tous, sans exception, ont été capturés en zone cultivée

proprement dite, qu elle soit de plaine ou de montagne, notamment aux abords des rizières

qui semblent exercer un attrait particulier sur ce Rongeur. L’installation de pièges dans un

bas-fond marécageux proche de la grande forêt, entièrement consacré à la riziculture, nous

a fourni un fort pourcentage de ces animaux au cours de notre séjour de 1959. Rappelons

que ce Rongeur, dont l’aspect extérieur ressemble à celui de notre Rat d’eau, est sans

aucun doute attaché, ainsi que se plaisent à le mentionner beaucoup d’auteurs, aux bio¬

topes plus ou moins détrempés.

D. i. rufulus est considéré comme une forme propre aux régions boisées de tout l’Ouest

africain. Mais l’espèce elle-même s’avance assez loin vers le nord en savane guinéenne,

puisque des animaux, subspécifiquement séparés sous la dénomination de D. i. foxi Thomas,

ont été collectés dans le centre du Nigeria. A notre tour, nous possédons un exemplaire

RECHERCHES MAMMALOGIQUES EN GUINÉE FORESTIÈRE

769

du Cercle de Bobo-Dioulasso (Haute-Volta) que nous serions bien en peine de différencier,

à tous égards, de nos spécimens de Sérédou.

Cette espèce s’est toujours montrée de nature relativement calme et sociable en cap¬

tivité.

Lemniscomys s. striatus (Linné)

46 exemplaires de tous les âges

Pds

1970-586

ad.

. 22-X-1959

124

137

30,7

1970-585

» .

. 26-XI-1959

122

68+

31,4

15,1

5,1

1970-589

» .

. 3-XI-1959

117

118

13,6

1970-588

» .

. U-X1-1958

110

120

27,6

—

1959-1650 $

» .

. 24- T11-1958

100

120

27,7

13,5

5,1

1959-797

subad.

. — 1-1958

105

26,6

13,2

—

La formule mammaire des femelles, d’après nos observations, est composée de quatre

paires de mamelles (2 paires pectorales, 2 paires inguinales).

Cette espèce de Rat rayé est assez fréquente en zone cultivée, parmi les plantations

et les rizières d’où tous nos spécimens semblent provenir. Un nid en forme de boule abri¬

tant six petits, façonné à l’aide de fine paille ou de brins végétaux séchés, nous a été apporté

par un autochtone qui l’aurait découvert accroché à de grandes herbes, à 50 cm environ

de hauteur. Ce témoignage, ainsi que la capture dans les monts Nimba de jeunes installés

« dans des troncs excavés de Bananiers » (Heim df. Balsac et Lamotte) laissent donc penser

que ce Rongeur est partiellement arboricole. De son côté, Raiim signale la collecte de jeunes

dans un nid en foin, mais installé à même le sol cette fois-ci.

La sous-espèce typique se rencontre dans les zones forestières et préforestières de

l’Ouest africain. On la connaît de la Sierra Leone, du sud de la République de Guinée (Séré¬

dou, Boola, Gouécké, Nimba), de Côte-d’Ivoire (Adiopodoumé, Lamto, Bingerville,

Gagnoa...) et c’est à elle que nous devons rattacher des spécimens en provenance de Palimé

(Togo) appartenant aux collections du Muséum de Paris. Deux autres sous-espèces la rem¬

placeraient à partir des domaines forestier et savanicole du Nigeria.

Hybomys trivirgatus (Temminck)

5 exemplaires comprenant 4 adultes et 1 subadulte

1970-597

$ ad.

.. . 2-XI-1959

120

101

34,9

16,2

1959-1655

<? » .

... — XII-1957

110

100

33,8

16,3

5,6

1959-907

9 » .

... —XII-1957

105

—

15,3

5,3

1970-598

$ subad.

... 26-X-1959

75+

31,2

14,7

4,9

Cette petite série d’exemplaires recueillie à Sérédou mérite un intérêt particulier, car

elle permet de réfuter et d’expliquer à la fois une erreur classiquement admise, même par

les plus récents auteurs. Les deux spécimens collectés en 1959 sont si typiques, par suite

de la présence de trois bandes foncées assez nettes sur le pelage dorsal, que leur apparte-

770

JEAN ROCHE

nance à l’espèce trivirgatus ne fait aucun doute. Par contre, trois autres exemplaires obtenus

par R. Pujo l en 1957, et chez qui seule la bande médiane foncée est indiquée, paraissent plu¬

tôt référables à l’espèce univittatus, comme d’ailleurs on l’a cru lors de leur détermination.

De plus, nous possédons deux peaux de Côte-d’Ivoire réellement intermédiaires à cet égard,

puisque les bandes latérales foncées sont à peine marquées. Quand on examine ces diverses

pièces entre elles, on est frappé de constater que, si les bandes dorsales varient en nombre,

môme dans une localité commune, et en intensité, la coloration du reste du pelage et la

morphologie du crâne demeurent en revanche inchangées. En outre, une comparaison de

ce matériel avec des Hybomys à une bande d’Afrique centrale (H. univittatus) laisse immé¬

diatement apparaître les différences fondamentales suivantes : tous les animaux d’Afrique

occidentale ont le pelage ventral nettement teinté de roussâtre, la bande foncée du milieu

du dos se prolonge loin sur la tète et le profil de la moitié antérieure du crâne est plutôt

rectiligne, tandis que ceux du Centre africain ont le pelage ventral le plus souvent grisâtre,

la bande dorsale foncée s’arrête au niveau des épaules et le profil de la moitié antérieure

du crâne est fortement convexe.

Ces remarques préliminaires nous amènent précisément à statuer sur le cas d’un Hybo¬

mys de l’Ouest africain décrit par Miller sous le nom d’ Arvicanthis planifrons et que les

mammalogistes actuels, en dépit de son appellation spécifique primitive pourtant si évo¬

catrice, considèrent toujours comme une forme d’//. univittatus. Or il ressort clairement

de la diagnose originale, en se fondant aussi bien sur les caractères de coloration que

sur ceux du crâne, qu’il s’agit tout simplement d 'H. trivirgatus et que la plupart des auteurs

se sont laissés abuser par l’existence d’une seule bande dorsale. Ellerman (1941), faute

d’avoir pu examiner les crânes, accepte encore la validité de la forme planifrons, suivant

en cela Allen (1939), mais il manifeste néanmoins quelque réserve quant à son rattache¬

ment à l’espèce univittatus. Le plus troublant dans cette histoire est la mention faite par

Heim de Balsac et Lamotte dans leur travail sur les monts Nimba, pièces en mains, de

la présence des deux espèces dans le sud de la République de Guinée. Là aussi il est raison¬

nable de penser, jusqu’à preuve du contraire, que ces auteurs ont surestimé l’importance

de la striation des parties supérieures du pelage et que leurs II. univittatus sont en réalité

des H. trivirgatus atypiques, c’est-à-dire à bande dorsale unique. Nous en sommes d’au¬

tant plus convaincu que, dans une note récente sur les Rongeurs de Lamto (Côte-d’Ivoire),

Heim de Balsac et Bellier admettent une variation de un à trois du nombre des bandes

dorsales chez les Hybomys d’Afrique occidentale, sans modification de leurs caractères cra-

nio-dentaires. Enfin, nous sommes heureux de constater, la rédaction de notre manuscrit

étant terminée au moment où paraît l’ouvrage de Rosevear, que les conclusions de cet

auteur rejoignent les nôtres sur le problème de fond. Par contre, nous sommes très réservé

sur le maintien de planifrons en tant que « forme écologique » de trivirgatus.

Les Hybomys sont des Muridés terrestres propres aux zones densément boisées. H. tri¬

virgatus habite exclusivement les régions forestières d’Afrique occidentale, jusqu’au delta

du Niger, où il s’avère qu’il y est le seul représentant du genre. Les animaux cités du Libéria,

du sud de la République de Guinée (Boola, Sérédou, monts Nimba), de Côte-d’Ivoire et

du Ghana doivent être rattachés à la forme typique, tandis qu’lNGOLDBY a cru bon de

décrire une forme particulière (H. t. pearceï) du sud-ouest du Nigeria. Cette dernière venant

d’être invalidée par Rosevear, on peut logiquement en déduire qu 'H. trivirgatus est une

espèce sans variation géographique d’un bout à l’autre de son domaine de distribution.

RECHERCHES MAMMALOGIQUES EN GUINÉE FORESTIÈRE

771

Rattus (Rattus) rattus (Linné)

9 exemplaires comprenant 8 adultes et 1 jeune

1959-788 T ad.

. — XII-1957

170

200

39,8

19,6

6,4

1959-784 (J » .

. — NII-1957

160

190

—

18,4

6,1

1970-600 2 » .

. 23-X-1959

150

183

40,2

19,3

6,3

1970-599 5 1 » .

. 23-X-1959

137

170

37,2

18,1

6,4

1961-457 $ » .

. — XII-1957

130

190

39,8

6,7

L’une des femelles présentait cinq paires de mamelles (2 paires pectorales, 3 paires

abdomino-inguinales).

L’implantation du Hat noir en région forestière, où il colonise progressivement les

centres habités, semble intimement liée au développement des voies et des moyens de

communication résultant de la mise en exploitation du pays. Tous nos exemplaires ont

été capturés dans les habitations proprement dites, maisons ou cases, notamment aux

abords des réserves de grains.

Notre série montre que cette espèce se présente ici sous deux types de coloration, à

savoir :

— pelage dorsal brun foncé, pelage ventral gris souris (six spécimens) ;

— pelage dorsal brun fauve, pelage ventral beige et contrastant avec les parties supérieures

(deux spécimens').

Rattus (Stochomys) d. defua (Miller)

(,Stochomys = Dephomys )

8 exemplaires adultes

Pds

1970-601

â .

.... l-XI-1959

136

193

16,3

5,7

1970-602

3 .

.... 30-X-1959

131

192

34,2

17,2

5,8

1970-603

2-XI-1959

127

210

36,3

16,9

5,7

—

1960-704

.... -11-1958

120

195

35,2

16,9

5,8

—

1970-604

9-XI-1959

109

185

16,3

5,7

L’une des femelles présentait deux paires de mamelles inguinales.

Les zones sylvatiques de l’Ouest africain sont le domaine d’habitat de ce Rongeur,

dont le comportement arboricole et peut-être la faible densité expliquent sans doute la

rareté de ses captures. L’espèce est maintenant connue avec certitude de la Sierra Leone,

du Libéria, du sud de la République de Guinée (Sérédou, monts Nimba), du Ghana et, grâce

aux recherches entreprises par Heim de Balsac, Aellen et Bellier dans les régions d’Adio-

podoumé et de Lamto, de basse Côte-d’Ivoire. Il s’agit donc d’un Muridé typiquement

représentatif du bloc forestier guinéen proprement dit. Dans leur récent travail consacré

aux Rongeurs de Lamto, Heim oe Balsac et Bellier ont estimé, en se fondant sur des

772

JEAN ROCHE

différences dentaires, que la population orientale de l’espèce, c’est-à-dire celle qui occupe

les territoires de la Côte-d’Ivoire et du Ghana, devait être subspécifiquement séparée sous

l’appellation de R. cl. eburnea. En outre, contrairement à Ellehman qui conserve une place

subgénérique spéciale ( Dephomys ) à ce llongeur, une comparaison à la fois basée sur la

denture, la morphologie externe et le pelage les a conduits à la mise en synonymie des sous-

genres Stochomys et Dephomys.

Les quatre spécimens provenant de notre séjour de 1959 nous ont été apportés par les

autochtones. L’un d’eux a été tué au lance-pierres sur un arbuste où son nid était paraît-il

installé. Parmi les quatre autres échantillons rassemblés par R. Pujol en 1958, deux se

font remarquer par la teinte très nettement roussâtre des parties supérieures, ce qui laisse¬

rait penser qu’il existe une certaine marge de variation dans la coloration du pelage dorsal.

C’est également le lieu de noter ici, vu leur cohabitation dans le bloc forestier guinéen,

l’étrange ressemblance externe entre Rattus defua et Grammomys buntingi, eu égard à leur

queue démesurée et à leur coloration dorsale très semblable. Toutefois, la plus grande taille

de R. defua et surtout la teinte cendrée de la base des poils de la face inférieure du corps,

alors que ces derniers sont entièrement blancs chez G. buntingi, permettent une distinc¬

tion aisée.

Rattus (Praomys) tullbergi (Thomas)

125 exemplaires de tous les âges

Pds

1959-753 <J ad.

. — 11-1958

140

163

35,9

16,3

5,2

1970-606 $ » .

. 26-X-1959

134

163

36,2

16,4

5,4

1970-607 c? ».

. 26-XI-1959

130

155

35,3

16,4

5,1

1970-624 Ç » .

. 25-XI-1959

126

158

—

15,9

5,1

1970-609 (J » .

. 26-X-1959

117

140

34,1

15,7

5,2

1961-504 (J subad. . .

. 31-1-1958

110

125

31,3

15,2

—

Toutes les femelles examinées présentaient une formule mammaire composée de

trois paires de mamelles (1 paire pectorale, 2 paires inguinales).

Cette importante collecte et la fréquence des captures laissent évidemment deviner

l’abondance de cette espèce dans la région où nous avons séjourné. La presque totalité de

nos spécimens provient de la zone cultivée. Toutefois, nous avons eu l’occasion de piéger

avec succès quelques exemplaires en forêt proprement dite. Les animaux gardés en capti¬

vité se sont toujours montrés de mœurs douces et sociables.

La systématique des Rats appartenant au sous-genre Praomys a déjà fait couler beau¬

coup d’encre, mais il semble que la situation se soit singulièrement éclaircie grâce au récent

travail de Petter (1965). Dans une étude approfondie spécialement consacrée à ce Ron¬

geur, cet auteur, après examen de collections en provenance de Guinée et de Côte-d’Ivoire,

arrive à la conclusion, entre autres, que tous les Praomys du bloc forestier occidental

sont référables à l’espèce tullbergi. Une telle interprétation contredit donc l’existence,

admise antérieurement par Heim de Balsac et Lamotte (1958), de deux espèces dis¬

tinctes (P. morio et P. jacksoni) dans les monts Nimba. La variation dans la taille ou dans

la coloration que nous avons relevée sur notre matériel est uniquement imputable, selon

nous, à l’âge plus ou moins avancé des individus. C’est ainsi que les jeunes exemplaires

RECHERCHES MAMMALOGIQUES EN GUINÉE FORESTIERE

773

ont les parties supérieures nettement plus foncées que celles des adultes. Nous ajouterons,

à titre de curiosité, qu’un de nos spécimens adultes se fait remarquer par un albinisme

partiel du pelage dorsal.

R. tullbergi est un Rongeur apparemment bien représenté dans toutes les régions

forestières de l’Ouest africain. Nul doute, cependant, que l’espèce s’avance assez loin vers

le nord en savane guinéenne, comme l’atteste la présence, dans les collections du Muséum

de Paris, d’un lot d’échantillons capturés dans des galeries forestières du Cercle de Bobo-

Dioulasso ( Haute-Volta).

Rattus (Hylomyscus) simus (Allen et Coolidge)

9 exemplaires comprenant 5 adultes, 2 subadultes et 2 jeunes

1959-926

d ad.

.... — XII-1957

135

24,1

12,2

3,8

1959-927

$ » .

.... — 11-1958

110

22,6

11,4

3,5

1960-678

d » .

.... 10-IX-1958

115

23,6

12,7

3,6

1959-929

? subad.

.... — 11-1958

103

22,2

11,5

3,6

R. Pu jol a noté, chez l'une des femelles capturées, quatre paires de mamelles (2 paires

pectorales, 2 paires inguinales). Les jeunes se font remarquer par la coloration plus sombre

du pelage dorsal.

Les fructueuses recherches effectuées par Brosset, Dubost et Heim de Balsac (1965)

sur les Mammifères du Gabon et par Heim de Balsac et Aellen (1965) sur les Muridés

de basse Côte-d’Ivoire, ont révélé l’existence de trois nouveaux types spécifiques de Rats

appartenant au genre ou au sous-genre, suivant les auteurs, Hylomyscus. Ces récentes

découvertes, qui permettent pratiquement de doubler le nombre des espèces connues d’un

même groupe de Rongeurs, sont révélatrices de l’état encore fragmentaire dans lequel se

trouve l’inventaire des Micromammifères africains.

Heim de Balsac et Aellen n’admettent la présence que de deux espèces d'Hylomys¬

cus dans le bloc forestier occidental, tandis que Roseveaii accepte l’existence d’une

troisième, H. Stella, tout au moins au Ghana. L’une des deux, H. baeri Heim de Balsac et

Aellen, vient seulement d’être décrite à partir d’une paire d’exemplaires provenant d’Adio-

podoumé (Côte-d’Ivoire). L’autre espèce, H. simus, qui ressemble étonnamment par son

aspect extérieur à un Praomys tullbergi en miniature, paraît plus abondante et assez lar¬

gement distribuée, bien que le nombre de points de collecte, voire de spécimens réunis,

soit resté pendant longtemps relativement réduit. Sa capture est maintenant assurée,

d’après la littérature et le matériel que nous possédons au Muséum de Paris, du Libéria,

du sud de la République de Guinée (Sérédou, Gouécké, monts Nimba), de Côte-d’Ivoire

(Adiopodoumé, Bingerville, Lamto), du Ghana (district d'Oda) et du Togo (Palimé), sans

parler de son extension au hloc forestier congolais. Il s’agit donc, à l’instar des autres espèces

d’ Hylomyscus, d’un Muridé intimement lié au milieu sylvicole.

Le comportement arboricole de ce petit Rongeur explique sans doute sa faible repré¬

sentation dans les collections jusqu’à ces dernières années. Les observations faites et sur¬

tout l’importance numérique du matériel rassemblé au Nimba et à Lamto, grâce à une

prospection attentive des trous d’arbres, semblent le montrer. Selon des informations

774

JEAN ROCHE

recueillies par Pujol en Côte-d’Ivoire, cet Hylomyscus s’attaquerait volontiers aux cabosses

de Cacaoyer.

Rattus (Mastomys) erythroleucus (Temminck)

196 exemplaires de tous les âges

Pds

1970-658 <? ad.

7-XI-1958

155

130

5,6

1970-650 <J » .

27-XI-1959

148

142

34,6

17,2

5,5

127

1970-661 ? » ....

28-X-1959

136

112

32,3

16,8

5,6

1970-664 $ » .

3-XI-1959

130

122

32,3

16,2

5,4

1970-646 c? » .

6-XI-1959

123

102

32,4

—

1970-645 t? subad. .

17-XI-1959

115

106

29,4

13,8

La formule mammaire des femelles examinées était généralement composée de dix

paires de mamelles. Toutefois, l’une d’elles présentait le nombre restreint de huit paires

et une autre le chiffre élevé de vingt-trois mamelles (11 d’un côté, 12 de l’autre). Nous

avons noté, lors de la dissection de deux femelles gravides, treize embryons chez l’une et

douze chez l’autre.

Ce Muridé, en dépit du nombre substantiel de spécimens collectés, pose encore des

problèmes d'ordre systématique si ardus qu’il est bien difficile, même pour le mammalo-

giste le plus averti, de s’y reconnaître pour l’instant. Or, l’ironie du sort veut qu’il soit à la

fois le plus commun et le plus largement répandu des Rats africains. Cependant, grâce

aux recherches entreprises par Petter (1957) et aux travaux cytogénétiques réalisés par

Matthey (1965), des précisions capitales ont été apportées et il semble que l’on s’ache¬

mine peu à peu vers une solution satisfaisante. Les trois espèces actuellement reconnues

par Matthey se rencontreraient précisément en Afrique occidentale, suivant leur biotope

préférentiel : M. natalensis serait surtout un hôte des régions sahélienne et soudanienne,

tandis que les deux autres espèces affectionneraient les zones plus boisées du sud. L’une

de ces deux dernières, à laquelle nous référons nos exemplaires, doit porter l’appellation

spécifique d ’erythroleucus. L’autre, par contre, resterait innomée (Petter, 1967).

Notre matériel comprend des Rats d’assez grande taille pour des Mastomys , à queue

généralement plus courte que la longueur de la tête et du corps chez les adultes, mais aussi

de dimension égale ou même légèrement supérieure chez les jeunes et les immatures. La

coloration du pelage ventral est dans l’ensemble d’un gris argenté, parfois plus blanchâtre

ou légèrement teinté de chamois. Les jeunes ont le pelage dorsal plus sombre, c’est-à-dire

moins fauve que celui des adultes.

Le chiffre spectaculaire de Mastomys capturés à Sérédou, qui dépasse et de loin celui

d’autres espèces de Muridés pourtant communes ici, montre à quel point ce Rongeur pul¬

lule lorsqu’il bénéficie de conditions environnantes souhaitables. Nul doute, dans le cas

présent, que ce haut degré de prolifération résulte directement du développement des cul¬

tures. On peut même penser que l’implantation de ces dernières est à l’origine de son intro¬

duction, puis de sa colonisation, car cette espèce, si répandue en zone déforestée, est com¬

plètement absente de la grande forêt hygrophile. Ajoutons encore qu’il s’agit d’un Rat à

tendance anthropophile marquée, qui n’hésite pas à pénétrer dans les habitations.

RECHERCHES MAMMALOGIQUES EN GUINÉE FORESTIERE 775

Les exemplaires que nous avons tenus en captivité se sont toujours montrés de nature

agitée et agressive.

Malacomys edwardsi Rochebrune

8 exemplaires comprenant 5 adultes, 1 subadulte et 2 jeunes

1959-1645

$ ad.

... — XII-1957

140

160

40,6

16,3

5,4

1959-1647

<? » .

... — XII-1957

135

175

38,7

15,6

5,3

1959-1646

(? » .

. . . 24-XII-1957

130

160

15,9

5,2

1970-682

$ subad.

l-XI-1959

120

182

37,5

14,7

5,5

La coloration du pelage dorsal est plus foncée chez les deux jeunes.

Ce Rongeur parfaitement différencié, à la fois par ses grandes oreilles, sa longue queue,

l’allongement remarquable du massif facial et surtout du pied, est un hôte des lieux les plus

humides de la grande forêt, c’est-à-dire des zones marécageuses et du bord des cours d’eau.

M. edwardsi, de moindres dimensions que M. longipes Milne-Edwards, mais aux fentes

incisives plus développées, est une espèce propre aux régions forestières de l’Afrique occi¬

dentale. Elle est connue du Libéria au Nigeria, par la République de Guinée (Sérédou,

monts Nimba), la Côte-d’Ivoire et le Ghana. Les spécimens sont généralement collectés en

petit nombre dans ce domaine de distribution.

La plupart des spécialistes, en dépit d’une prise de position parfois tout à fait opposée

(Ellerman, 1941 et 1953), en sont venus à considérer le genre Malacomys comme monospé¬

cifique. Cependant, la capture toute récente en Côte-d’Ivoire de trois exemplaires de grande

taille nommés M. longipes giganteus par Rellier et Gautun (1968), de même que celle

plus antérieure de trois autres spécimens au Ghana, subspécifiquement séparés sous l’ap¬

pellation de M. longipes cansdalei par Ansell (1958), relancent à nouveau très sérieuse¬

ment le problème de la dualité spécifique au sein du genre Malacomys. Il est, en effet, diffi¬

cile d’admettre que deux formes apparemment bien différenciées cohabitent dans le même

biotope sur l’un et l’autre de ces territoires, ce qui est particulièrement le cas pour la forêt

du Ranco (Abidjan), en Côte-d’Ivoire. C’est pourquoi nous préférons reconnaître, à l’instar

de Rellier et Gautun, puis de Rosevear, deux espèces distinctes.

Mus (Leggada) minutoides musculoides Temminck

21 exemplaires de tous les âges

Pds

1970-686 ?

ad.

.. 28-X-1959

—

19,2

9,3

3,1

1959-918 ?

» .

.. — 11-1958

19,2

9,7

3,1

—

1970-685 <?

» .

.. 8-XI1-1959

18,6

9,4

1961-469 (J

» .

.. — 111-1958

18,1

—

1960-680 ?

subad.

.. 24-VI-1958

17,8

8,9

—■

Cette petite espèce à vaste distribution géographique est très largement représentée

dans les régions boisées d’Afrique occidentale, notamment en milieu forestier proprement

776

JEAN ROCHE

dit, mais aussi dans la zone de savane périphérique. Il s’agit également d’une Leggada

à tendance anthropophile assez marquée.

Heim de Balsac cite sa capture dans les monts Nimba et à Gouécké, pour la région

qui nous intéresse.

Mus (Leggada) setulosus Peters

17 exemplaires de tous les âges

Pds

1959-916

3 ad .

. — XII-1957

23,2

11,1

3,5

1959-912

$ » .

. 15-11-1958

22,8

—

3,5

1970-690

$ » .

. 21-XI f-1959

21,9

11,2

3,3

1970-689

3 subad.

9-XI-1959

20,3

10,2

3,3

Heim de Balsac

a parfaitement

mis en

évidence,

dans

son travail

sur les

Ron

geurs

des monts Nimba, les caractères différentiels et les raisons d’ordre géographique qui plaident

en faveur de la reconnaissance de cette espèce. Extérieurement, cette dernière peut être

distinguée de la précédente par ses dimensions supérieures, ainsi que par la coloration plus

grise, donc moins rousse, du pelage dorsal et surtout des flancs. En outre, les nombreux

cas de cohabitation signalés, par exemple en République de Guinée (Sérédou, monts Nimba)

et en Côte-d’Ivoire (Adiopodoumé, Dabou, Man, Lamto), sont des arguments de poids qui

viennent à l’appui d’une telle thèse.

Cette Leggada paraît assez étroitement inféodée au milieu forestier.

Lophuromys s. sikapusi (Temminck)

79 exemplaires de tous les âges

Pds

1970-705

ad.

. 11-X1-1958

145

30,3

14,4

1970-693

» .

. 23-X-1959

135

31,8

15,7

5,3

1970-694

» .....

. 17-XI-1959

131

30,7

15,4

1970-714

» .

. 28-XI-1959

121

37+

31,3

14,7

1970-695

» .

. 28-XI-1959

111

30,5

15,3

4,9

1970-709

subad. . .

. 30-X-1959

104

29,9

14,3

La formule mammaire des femelles examinées était composée de trois paires de

mamelles (2 paires pectorales, 1 paire inguinale).

Ce Muridé terrestre aux formes lourdes et à queue relativement courte, qui se fait

encore remarquer par la rudesse de son pelage et la coloration plus ou moins rougeâtre

des parties inférieures du corps, est omniprésent dans les régions forestières de l’Ouest afri¬

cain où l’espèce semble même plus abondante que partout ailleurs en Afrique. Nul doute

qu’il déborde aussi largement en zone préforestière, comme l’attestent certaines captures.

C’est ainsi qu’en République de Guinée, en dehors de sa collecte à Sérédou ou dans les

monts Nimba, sa présence est également connue des Cercles de N’Zérékoré (Gouécké) et

de Beyla (Boola). Les animaux d’Afrique occidentale, caractérisés par la teinte intensé¬

ment rougeâtre du pelage ventral, appartiennent à la forme typique. Toutefois, cet aspect

RECHERCHES MAMMALOGIQUES EN GUINÉE FORESTIÈRE

777

particulier de la coloration, que l’on peut effectivement constater en série, n’est malheu¬

reusement plus vrai dans des cas isolés. Car la marge de variation est plutôt grande, même

dans une localité unique. C’est ainsi que quelques exemplaires de Sérédou sont à cet égard

tout à fait semblables à des spécimens d’Afrique centrale à ventre fauve (L. s. nudicaudus

lleller). Heim de Balsac et Aelle.n ont observé de pareils cas en Côte-d’Ivoire.

La presque totalité de notre récolte provient de la zone cultivée. Cependant, quelques

exemplaires ont été piégés avec succès à la lisière de la grande forêt. C’est un Rongeur de

nature indolente et aimable en captivité.

778

JEAN ROCHE

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l/ist., 7 e sér., 11 : 79-81.

RECHERCHES MAMMALOGIQUES EN GUINÉE FORESTIÈRE

781

LISTE SYSTÉMATIQUE DES MAMMIFÈRES ÉTUDIÉS

Primates

Galago (Galagoides) demidovi . 740

Colobus (Colobus) polykomos . 740

Colobus (Piliocolobus) badius . 741

Cercopithecus mona . 741

Cercopithecus petaurista . 741

Cercopithecus diana . 742

Cercocebus torquatus . 742

Insectivores

Micropotamogale lamottei . 743

Sylvisorex megalura . 744

Crocidura flavescens . 744

Crocidura poensis . 745

Crocidura theresae . 746

Chiroptères

Rousettus aegyptius . 747

Nycteris hispida . 747

llipposideros cafjer . 747

Hipposideros marisae . 748

Eptesicus tenuipinnis . 748

Pipistrellus nanulus . 748

Pholidotes

Manis (Phataginus) tricuspis . 749

Carnivores

Genetta pardina . 749

Genetta dgrina . 750

Nandinia binotata . 750

Atilax paludmosus . 750

Hyracoïdes

Procavia capensis . 751

Artiodactyles

Cephalophus (Cephalophus) dorsalis . 753

Cephalophus (Cephalophus) niger . 753

Cephalophus (Philantomba) maxwelli. . . . 753

Neotragus pygmaeus . 754

Hyemoschus aquaticus . 754

Rongeurs

Thryonomys swinderianus . 755

Protoxerus stangeri . 756

Heliosciurus gambianus . 756

Heliosciurus rufobrachium . 757

Funisciurus pyrrhopus . 758

Aethosciurus poensis . 759

Xerus (Euxerus) erythropus . 759

Anomalurus derbianus . 760

Anomalurops beecrofti . 761

Graphiurus (Claoiglis) spurrelli . 762

Graphiurus (Claviglis) hueti . 762

Cricetomys emini . 763

Dendromus melanotis . 764

Tatera kempi . 765

Grammomys buntingi . 766

Oenomys liypoxanthus . 767

Dasymys incomtus . 768

Lemniscomys striatus . 769

Hybomys trioirgatus . 769

Rattus (Rattus) rattus . 771

Rattus (Stochomys) defua . 771

Rattus (Praomys) tullbergi . 772

Rattus (Hylomyscus) simus . 773

Rattus (Mastomys) erythroleucus . 774

Malacomys edwardsi . 775

Mus (Leggada) minutoides . 775

Mus (Leggada) setulosus . 776

Lophuromys sikapusi . 776

Manuscrit déposé le 3 décembre 1970.

Achevé d’imprimer le 30 juin 1972.

IMPRIMERIE NATIONALE

1 564 002 5

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seulement. Pas de mots en majuscules, pas de soulignages (à l’exception des noms de genres

et d’espèces soulignés d’un trait).

Il convient de numéroter les tableaux et de leur donner un titre ; les tableaux

compliqués devront être préparés de façon à pouvoir être clichés comme une figure.

Les références bibliographiques apparaîtront selon les modèles suivants :

Bauchot, M.-L., J. Daget, J.-C. IIureau et Th. Monod, 1970. — Le problème des

« auteurs secondaires » en taxionomie. Bull. Mus. Hist. nat., Paris. 2 e sér., 42 (2) : 301-304.

Tinbergen, N., 1952. — The study of instinct. Oxford, Clarendon Press, 228 p.

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