BULLETIN

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

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Conseiller pour l’illustration : Dr N. Halle.

Le Bulletin du Muséum national d’Histoire naturelle, revue bimestrielle, paraît depuis

1895 et publie des travaux originaux relatifs aux diverses branches de la Science.

Les tomes 1 à 34 (1895-1928), constituant la l re série, et les tomes 35 à 42 (1929-1970),

constituant la 2 e série, étaient formés de fascicules regroupant des articles divers.

A partir de 1971, le Bulletin 3 e série est divisé en six sections (Zoologie -— Botanique —

Sciences de la Terre ■— Sciences de l’Homme — Sciences physico-chimiques — Écologie

générale) et les articles paraissent, en principe, par fascicules séparés.

S’adresser :

— pour les échanges, à la Bibliothèque centrale du Muséum national d’His-

toire naturelle, 38, rue Geoffroy-Saint-Hilaire, 75005 Paris (C.C.P.,

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BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D HISTOIRE NATURELLE

3 e série, n° 264, novembre-décembre 1974, Zoologie 186

Les rapports anatomiques du membre pelvien vestigial

chez les Squamates serpentiformes

II. Scelotes brevipes et Scelotes inornatus

(Scincidae, Sauria) 1

par J.-P. Gasc et Sabine Renous *

Résumé. — La comparaison de ces deux formes, proches dans la classification, permet de

montrer le détail des transformations corrélatives à la réduction du membre. Ainsi la disparition

du zeugopode et la simplification du fémur s’accompagnent de la perte des muscles reliant la cein¬

ture au membre. Elles n’ont par contre aucune influence sur des éléments qui définissent un cadre

structural. 11 se dégage donc, pour la région pelvi-cloacale des Sauriens, un plan général d’organi¬

sation indépendant du degré de développement des membres. Parmi ces repères anatomiques

fixes citons notamment les insertions du muscle ischio-caudal sur la tubérosité ischiatique et du

muscle oblique externe sur le processus pectiné, ainsi que la lame aponévrotique ischio-commis-

surale.

Introduction

La réduction des membres caractérise un grand nombre de Squamates, et plus parti¬

culièrement certaines familles, telle que les Scincidés. A l’intérieur d’un même genre, les

différentes espèces peuvent constituer une série morphologique donnant tous les degrés

de cette réduction. Une telle série a été étudiée chez Scelotes par Essex (1927). Nous exa¬

minerons ici deux espèces de ce genre dans le cadre d’un travail plus général portant sur la

région pelvienne et ses transformations chez les Squamates serpentiformes (Gasc, 1965-

1966). Elles diffèrent extérieurement par la présence d’un membre postérieur styliforme

chez l’une (Scelotes brevipes) et son absence chez l’autre (Scelotes inornatus inornatus).

Deux travaux ont été précédemment consacrés à l’étude embryologique et anatomique

de cette région (Raynaud, Gasc, Renous, 1973 ; Vasse, Gasc, Renous, 1974).

1. Ce travail a été effectué dans le cadre du programme de l’Équipe de recherche ER 121 du Centre

National de la Recherche Scientifique, associé à l’Institut Pasteur.

* Laboratoire d’Anatomie comparée, Muséum national d’Histoire naturelle, 55, rue Bufjon, 75005 Paris.

264, 1

1702

J.-P. GASC ET SABINE RENOUS

Morphologie externe

Ces animaux, d’allure serpentiforme, se trouvent dans les sols meubles ou sablonneux,

fréquentés par les Termites, les Fourmis ; on y rencontre également Leptotyphlops scutifrons L

Leur longueur totale, de 130 à 160 mm pour un diamètre de 5 mm au point maximum,

est à peu près identique chez les femelles des deux espèces, alors qu’elle n’atteint que 80 mm

pour 4 mm de diamètre chez les mâles de Sc. brevipes. Le dimorphisme sexuel est en effet

plus prononcé dans cette espèce. Cependant, quelle que soit la longueur totale, celle de la

queue intacte y participe pour la moitié, proportion rarement atteinte chez les Scincidés

serpentiformes.

Les écailles, disposées en 20 rangées 1 2 autour du corps, présentent la forme cyclo¬

hexagonale de celles des Scincidés africains. La teinte générale du corps, relativement

semblable dans les deux espèces, montre toutefois les différences suivantes : la plage non

pigmentée située sous la mandibule de Sc. brevipes s’étend jusqu’à la région pectorale chez

Sc. inorncitus ; le pigment concentré au niveau de chaque écaille donne une teinte plus

claire à la face ventrale de Sc. inornatus ; chez Sc. brevipes, la diffusion plus large du pigment

dans l’écaille lui confère un aspect uniformément argenté ; la condensation croissante du

pigment sombre du ventre vers le dos chez Sc. inornatus fait mieux apparaître le fond

cuivré dorsal (estompé par contre chez Sc. brevipes) ; enfin les mâles de Sc. brevipes montrent,

à la face inférieure de la queue, une teinte bleutée de plus en plus intense vers l’arrière.

Le niveau de la ceinture pectorale est indiqué extérieurement par un net renflement

du corps, suivi par un léger sillon latéral d’environ 6 mm de longueur. Chez Sc. inornatus,

des dépressions latérales s’étendant sur environ 3 mm, juste en avant du niveau de la

fente anale, marquent l’emplacement de la ceinture pelvienne. Chez Sc. brevipes, ces dépres¬

sions sont occupées par les appendices styliformes. Une paupière mobile inférieure protège

les yeux et seul Sc. brevipes possède un petit orifice auditif externe.

Ostéologie

La région présacrée compte 50 à 52 vertèbres chez Sc. brevipes et 54 à 56 chez Sc. i.

inornatus , soit plus du double du chiffre moyen des Scincidés à membres développés. Une

vertèbre portant des côtes libres précède le sacrum, constitué de deux courtes vertèbres

ankylosées ; il n’existe donc pas de région lombaire. Les côtes sacrées entrent en contact

par leur extrémité distale élargie et reçoivent l ilion. Malgré une légère échancrure des

extrémités de la première côte caudale, plus prononcée chez Sc. inornatus, il n’y a pas de

différenciation morphologique en lymphapophyse. Il faut, en effet, remarquer que les cœurs

lymphatiques sont situés beaucoup plus en arrière que chez les Anguimorphes ; ils sont logés

entre la première et la cinquième caudale (entre C 4 et C 5 chez inornatus, entre C 4 et C.,

chez brevipes 3 ). Ceci expliquerait l’absence de région vertébrale « cloacale » chez les Scin-

1. Ce matériel a été récolté au Natal par J.-P. Gasc lors d’une mission CNRS en 1971.

2. La sous-espèce Sc. inornatus mossambicus (Peters, 1882), plus nordique, se distingue en particulier

par le nombre de 18 rangées d’écailles seulement.

3. Les vertèbres caudales sont plus généralement symbolisées par la lettre Q.

MEMBRE PELVIEN CHEZ LES SQUAMATES SERPENTIFORMES

1703

A B

Fig. 1. — Représentation schématique des ceintures et des membres pelviens : A, Scelotes brevipes ; B,

Scelotes inornatus inornalus.

Liste des abréviations des figures 1 à 7.

abd.l.q., m. abducteur latéral de la queue ; a.h., arc liémal ; ap.p., apophyse pectinée ; ap.t., apophyse

transverse ; c., côte ; Cj, C 2 , C 3 , C 5 , C 6 , vertèbres caudales ; cd.L, m. caudo-fémoral ; d.abd., m. droit

abdominal ; ep.d.ep., ms. épineux et demi-épineux ; f., fémur ; f.cl,, fente cloacale ; f.p.d.abd., faisceau

profond du m. droit abdominal ; fl.cr., m. fléchisseur crural ; g.h., gaine de l’hémipénis ; il., ilion ; il.f.,

m. ilio-fémoral ; il.fb., m. ilio-fibulaire ; il.te., m. ilio-costal du tronc ; is., ischion ; is.cd., m. ischio-

caudal sur la tubérosité ischienne ; l.ap.is.c., lame aponévrotique ischio-commissurale ; o.cl., ouver¬

ture cloacale ; obi.cl., m. oblique du cloaque ; obl.ext., m. oblique externe (faisceau 1, 2, 3) ; p., pubis ;

p.is.f.ext., m. pubo-ischio-fémoral externe ; p.is.f.int., m. pubo-ischio-fémoral interne (faisceaux 1

et 2) ; p.t., m. pubo-tibial ; pr.l.p.cl., m. protracteur de la lèvre postérieure du cloaque ; R.C., région

vertébrale caudale ; R.S., région vertébrale sacrée ; R. T., région vertébrale du tronc ; Sj, S 2 , vertèbres

sacrées ; s.ap.p., sangle aponévrotique profonde ; t.art., tète articulaire ; t.cd.ch, m. transverse caudal

du cloaque ; t.cd.f., tendon du m. caudo-fémoral ; t.cr.cl., m. transverse cramai du cloaque ; t.is.cd.,

tendon du m. ischio-caudal ; t.t.cd.ch, tendon du m. transverse caudal du cloaque ; t.v.c., m. trans¬

verse ventral de la ceinture ; tr., trochanter ; z., zeugopode (tibia -f- péroné).

comorphes serpentiformes (Gasc, 1967). La première hémapophyse, en position interver¬

tébrale, est portée en arrière de C 2 chez 5c. brevipes, et de C 3 chez 5c. inornatus. La queue

étant fragile, de nombreux exemplaires montrent un appendice régénéré. La fissure auto-

tomique partage les vertèbres caudales en deux portions inégales, une petite en avant,

et une grande en arrière qui porte les pleurapophyses pointées cranialement selon un type

fréquent chez les Scincidés (Hoffstetter et Gasc, 1969 : 270). La première apparaît sur C 3

chez 5c. brevipes et C 6 chez Sc. inornatus. La morphologie vertébrale caractéristique de la

queue (hémapophyse, fissure autotomique) semble rejetée un peu plus postérieurement

dans l’espèce où la réduction appendiculaire est plus marquée (5c. i. inornatus).

La ceinture pelvienne est très semblable dans les deux cas : ilion bien développé, en

forme de baguette faiblement recourbée dorsalement en direction caudale, sans épine crâ¬

niale ; ischion et pubis parallèles et ne formant pas de symphyse véritable avec leurs symé¬

triques sur la ligne médio-ventrale. Toutefois les reliefs sont plus prononcés chez 5c. brevipes ,

264, 2

1704

J.-P. GASC ET SABINE RENOUS

en particulier le processus pectiné du pubis, extrêmement saillant (fig. 1, A), et il existe

une cavité acétabulaire.

Le fémur est, par contre, très différent. Chez 5c. brevipes on reconnaît un fémur de

Lézards à membres développés, par sa position orientée vers l’arrière en dehors et ventrale-

ment, par son extrémité proximale avec tête articulaire et trochanter bien dessiné et sa

poulie condylienne distale. Toutefois sa longueur ne représente que les deux tiers de celle

de l’ilion, alors qu’elle le dépasse chez Scincus scincus par exemple. Chez Sc. inornatus,

le fémur a la forme d’une petite lame appliquée contre la ceinture entre la tubérosité ischia-

tique et la base de l’ilion ; malgré une extrémité proximale élargie et l’ébauche d’un trochan¬

ter, il n’est pas engagé dans une cavité articulaire ; son orientation transversale en direc¬

tion dorsale est aberrante.

Le zeugopode est représenté chez Sc. brevipes seulement par deux petits éléments

(tibia et péroné) soudés entre eux.

Myologie

Muscles de l’axe vertébral

Ces muscles sont divisés en deux masses reflétant la séparation ancienne créée par le

septum horizontal. En raison de la disparition de ce dernier dans le tronc des Reptiles,

on doit se référer à l’innervation. La masse dorsale ou épisomatique est innervée par les

rameaux dorsaux des nerfs rachidiens, alors que la masse ventrale ou hyposomatique reçoit

les rameaux ventraux. Dans la musculature épisomatique, les muscles épineux (m. spinalis)

et demi-épineux (m. semispinalis) fusionnent cranialement et s’attachent aux neurépines

par un tendon chez les deux espèces étudiées. Le système de l’iliocostal du tronc, dont les

faisceaux non segmentés franchissent six intervalles, ne montre pas de relais sur l’ilion ;

il passe donc insensiblement dans la base de la queue. Rappelons que le développement

de la lame iliaque en direction dorsale chez les Amniotes est corrélative de la division de

l’épisome en trois systèmes ; le plus latéral, s’insérant sur la surface iliaque externe, cons¬

titue l’iliocostal. L’absence de cette attache chez Scelotes pourrait donc s’interpréter comme

un effet de la réduction dorsale de l’ilion. Le faisceau le plus antérieur de l’iliocostal de la

queue se fixe plus ventralement. Dans la musculature hyposomatique, les faisceaux de

l’oblique externe, nés sur les trois dernières côtes libres, gagnent les éléments ventraux

de la ceinture. L’un d’entre eux rejoint le processus pectiné. L’insertion postérieure du

muscle droit abdominal superficiel s’effectue sur l’extrémité ventrale de l’ischion, tandis

que les faisceaux profonds (m. rectus internus ), dorsaux par rapport au pubis et à l’ischion,

se fondent vers l’arrière dans une lame aponévrotique qui constitue une sangle ventrale

profonde en avant de la lèvre antérieure du cloaque. Le muscle abducteur latéral de la queue

(m. abductor caudae lateralis, Nishi, 1919) naît sur la face ventrale des pleurapophyses

et d’une partie du centrum vertébral des 12 premières caudales environ ; il atteint vers

l’avant, le bord postérieur de l’ilion chez Sc. brevipes et le niveau articulaire de la seconde

côte sacrée avec l’ilion chez Sc. inornatus. Les fibres de l’ischiocaudal (m. ischiocaudalis)

issues des faces latérales de 5 arcs hémaux successifs (de l’arc hémal en arrière de C s à l’arc

en arrière de C 9 ), constituent une masse volumineuse appliquée contre son symétrique,

prolongée au niveau de la fente anale par un fort tendon inséré sur la tubérosité ischiatique.

MEMBRE PELVIEN CHEZ LES SQUAMATES SERPENTIFORMES

1705

Muscles du cloaque

Le périnée se définissant comme la région comprise entre la voies urogénitale et anale,

on ne peut utiliser ce terme chez les Reptiles puisque ces voies s’ouvrent dans un cloaque.

C’est pourquoi nous désignerons sous le nom de transverse ventral de la ceinture (m. trans¬

versus ventralis pelvis) le muscle qui est appelé couramment transverse du périnée (m.

transversus perinei, Fürbringer, Gadow, Hoffmann, Nishi). Ce muscle constitue une

sangle transversale superficielle, étendue de la pointe antérieure du pubis jusqu’à la com¬

missure de la fente cloacale. Dorsalement, il s’attache sur un système aponévrotique reliant

la commissure cloacale à l’ischion (lame ischio-commissurale).

Chez Sc. brevipes, le muscle oblique du cloaque naît dans la région de la commissure

cloacale et gagne obliquement vers l’avant le tiers ventral de l’ischion.

Deux muscles transversaux impairs et indépendants bordent les lèvres de l’ouverture

cloacale ; ils ne constituent pas un véritable sphincter. Le faisceau cranial, muscle trans¬

verse cranial du cloaque (m. transversus cloacae cranialis), réunit les deux commissures.

Le faisceau caudal, muscle transverse caudal du cloaque (m. transversus cloacae caudalis —

obliquus ani, Nishi) dépasse vers l’avant les commissures et s’attache sur l’ilion par un

tendon chez Sc. brevipes et par des fibres charnues dans l’autre espèce.

Les deux muscles protracteurs de la lèvre postérieure s’affrontent ventralement sur

la ligne médiane entre le muscle précédent et l’ischio-caudal, puis gagnent latéralement

chacune des commissures.

Fig. 4. — Région pelvi-cloacale de Scelotes brevipes , plan superficiel.

MEMBRE PELVIEN CHEZ LES SQUAMATES SERPENTIFORMES

1707

Le muscle grand rétracteur de la gaine des organes d’accouplement, très court chez

les femelles, unit un arc hémal (entre C 7 et C 8 chez Sc. inornatus, entre C 8 et C 9 chez Sc.

brevipes ) à l'extrémité postérieure de la gaine L

Muscles du membre

Le muscle caudo-féinoral naît par trois chefs de la hase de la queue. Chez Sc. inornatus

les deux premiers proviennent des trois premières vertèbres caudales et des cinq premières

chez Sc. brevipes (fig. 5). Ils se terminent sur un carrefour aponévrotique servant d’attache

au transverse ventral de la ceinture. Le dernier chef, issu des quatre premiers arcs hémaux,

se poursuit vers l’avant par un long tendon qui gagne le fémur par sa face médiale dans

la région moyenne de la diaphyse.

is.cd cd.f gJi pr.i.p.cl t.cd.cl tcd.f t.cr.d fi er z f t.v.c

Fig. 5. — Région pelvi-cloacale de Scelotes brevipes, plan profond.

Chez Sc. brevipes seulement, il existe un fléchisseur crural ( m. flexor cruris), inséré

sur le carrefour aponévrotique cité plus haut et se fixant sur la face ventrale du tiers distal

du fémur (fig. 7).

Le pubo-tibial ( pubo-tibialis ) (fig. 4) en forme de cône, se détache, par des fibres char¬

nues, du bord postérieur de la région moyenne du pubis pour s’accoler au fémur par un

fin tendon et atteindre distalement le reste du tibia.

1. Les muscles liés aux hémipénis sont présents chez les femelles.

1708

J.-P. GASC ET SABINE RENOUS

Deux muscles représentent les pubo-ischio-fémoraux (fig. 6). Un premier naît latéra¬

lement dans la gouttière pectinée et gagne la diaphyse fémorale. Il correspond à la partie

antérieure du pubo-ischio-fémoral externe (m. pubo-ischio-femoralis externus ) des Lézards

à membres bien développés b Un second présente deux origines médiales sur les moitiés

ventrale du pubis et dorsale de l’ischion. Leurs fibres enveloppent dorsalement l’apophyse

pectinée et convergent vers l’arrière, avec le muscle précédent, sur la diaphyse du fémur.

Il correspond à deux des trois chefs du pubo-ischio-fémoral interne ( m. pubo-ischio-femoralis

internus ) des Lézards à membres bien développés h Chez Sc. inornatus, l’ensemble des

muscles pubo-ischio-fémoraux est encore plus réduit ; il n’y a plus de relation avec l’apo¬

physe pectinée et un seul faisceau, le plus dorsal, unit le pubis au fémur. La partie externe

n’est plus représentée que par quelques fibres insérées sur le trochanter fémoral et venant

se perdre vers l’avant en direction de l’oblique externe. Chez Sc. brevipes , le fémur est encore

relié dorsalement à l’ilion par deux muscles superposés. Le plus dorsal, probablement un

ilio-fibulaire (ni. ilio-fibularis), gagne l’extrémité distale du fémur, tandis que l’autre, plus

court (un ilio-fémoral), atteint la région proximale de la diaphyse.

1. Une note est en préparation sur la comparaison entre la région pelvienne de l’Orvet et du Lézard

vert.

MEMBRE PELVIEN CHEZ LES SQUAMATES SERPENTIFORMES

1709

Discussion

Cette comparaison s’inscrit dans une série morphologique dont nous nous proposons

de poursuivre l’étude. Le travail précédent (Gasc, 1965-1966) portait sur des formes éloi¬

gnées dans la classification (Orvet et Python) ; nous avions ainsi mis en évidence, au-delà

des modalités différentes dans l’acquisition de la forme apode, l’existence de transforma¬

tions homologues. Dans le présent travail, au contraire, les termes de comparaison sont

relativement semblables. Ceci nous permet de concentrer notre attention sur un détail,

le degré de développement du membre, et de montrer les transformations corrélatives.

La région présacrée comprend un nombre supérieur de vertèbres dans l’espèce où la

réduction est la plus prononcée. Ceci confirme les observations des auteurs (Sewertzoff,

1931 ; Gasc, 1967). Le sacrum est constitué de deux vertèbres ankylosées, selon la règle

chez les Lacertiliens, et, malgré l’allongement du corps, il n’y a pas de lymphapophyses

en arrière. Ce dernier caractère, très fréquent chez les Scincidés (Gasc, 1967), pourrait s’expli¬

quer par la position nettement caudale des cœurs lymphatiques.

Fig. 7. — Représentation schématique des rapports du muscle caudo-fémoral

avec les pièces squelettiques et le système ligamentaire ischio-commissural.

A, Lacerta viridis ; B, Scelotes brevipes ; C, Scelotes inornatus inornatus ; D, Acontias meleagris.

Les flèches indiquent le sens de réduction du membre. 1, 2, 3, 4, chefs du m. caudo fémoral.

1710

J.-P. GASC ET SABINE RENOUS

Les trois pièces de la ceinture sont bien développées mais subissent une réduction

dans le sens ventro-dorsal ce qui entraîne l'absence d’une véritable symphyse ischio-pubienne.

En outre, l’ilion ne montre ni épine craniale ni lame iliaque. Chez Sc. brevipes , on peut noter

une accentuation plus marquée des reliefs, en particulier le processus pectiné et une cavité

acétabulaire bien formée. Si le fémur existe dans les deux espèces, par contre il a une forme

et une orientation très différentes. Chez Sc. inornatus le zeugopode n’apparaît pas. Ces

points nous paraissent être les plus importants à mettre en relation directe avec l’anatomie

de chacune de ces espèces. Ainsi, certaines particularités de la myologie sont corrélatives

des transformations du squelette.

A la réduction dorsale de l’ilion, répond le passage sans relais des derniers faisceaux

de l’ilio-costal du tronc dans la queue. A l’effacement du processus pectiné chez Sc. inorna¬

tus, peut correspondre l’extrême réduction du muscle pubo-ischio fémoral. Dans cette

espèce, également, la disparition du zeugopode et la simplification du fémur s’accompagnent

de l’absence des muscles reliant la ceinture au membre. Toutefois, dans ces deux espèces,

nous retrouvons un certain nombre de repères anatomiques fixes qui constituent les élé¬

ments de base d’un ensemble structural laissé intact par les phénomènes de réduction.

Parmi ceux-ci, nous retiendrons l’insertion de l’ischio-caudal sur la tubérosité ischienne,

l’attache d’un faisceau de l’oblique externe sur le processus pectiné et la lame aponévro-

tique ischio-commissurale. Notons que ce dispositif aponévrotique, prolongeant le sque¬

lette de la ceinture pelvienne, paraît identique chez un Anguidé comme l’Orvet, et chez

les Scincidés. A partir de cette armature aponévrotique, nous retrouvons les mêmes rapports

entre le transverse ventral de la ceinture et le caudo-fémoral. L’absence de fémur n’a pas

d’influence sur ces rapports. La seule différence observée, lorsqu'il est présent, réside dans

le prolongement du tendon long du chef postérieur du caudo-fémoral jusqu’à cet os. Pour

confirmer cette observation, il nous a fallu sortir du genre Scelotes, car même chez Sc. areni-

cola, un rudiment de fémur subsiste, de même chez Sc. anguineci (voir les figures Essex,

1927). Par contre, Acontias meleagris, complètement dépourvu de fémur, possède une cein¬

ture pelvienne reliée d’une façon lâche à la dernière côte libre ; il n’y a donc pas, à propre¬

ment parler, de sacrum (Gasc, 1967). Or, le caudo-fémoral subsiste dans toute son intégrité,

composé de ses trois parties, la plus postérieure s’attachant par un fin tendon dans la région

de la commissure cloacale. Ainsi paraît justifiée la classification de Wettstein (1932)

qui plaçait le caudo-fémoral dans le groupe des muscles secondairement annexés au membre.

L’examen de l’ensemble de la région pelvi-cloacale met en évidence, avec la réduction crois¬

sante du fémur, la disparition du pubo-ischio-fémoral et une plus grande extension du

muscle transverse ventral de la ceinture. Ce balancement, déjà visible en comparant les

deux espèces de Scelotes étudiées, se confirme chez Acontias meleagris qui, sur ce point,

est comparable à Anguis fragilis.

Conclusion

L’étude comparative de la région pelvi-cloacale chez Sc. brevipes et Sc. i. inornatus

met en évidence l’existence d’un plan d’organisation qui échappe au processus de réduction.

A côté des éléments structuraux fixes sur lesquels repose ce plan, d’autres éléments subissent

des modifications coordonnées. L’effacement du membre introduit des perturbations de

MEMBRE PELVIEN CHEZ LES SQUAMATES SERPENTIFORMES

1711

deux types essentiels, soit la disparition complète des muscles, soit le glissement de leurs

insertions. Il semble que les premiers correspondent à la musculature intrinsèque du membre

et les seconds à la musculature extrinsèque. De plus, au cours de cette disparition, le muscle

transverse ventral de la ceinture paraît s’étendre sur le territoire normalement occupé

par le pubo-ischio-fémoral.

Les Sauriens montrent une tendance marquée à l’acquisition d’un type d’organisme

serpentiforme, correspondant à un mode de locomotion particulier et à une expansion dans

des milieux nouveaux. Cette adaptation à la vie rampante s’est effectuée de façon indé¬

pendante et, par conséquent, selon des modalités différentes dans les diverses lignées. Tou¬

tefois, dans une région donnée, volontairement isolée du contexte général, telle que la région

pelvi-cloacale, les transformations observées obéissent aux mêmes corrélations dans des

familles aussi éloignées dans la classification que les Anguidés et les Scincidés.

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Manuscrit déposé le 10 octobre 1973.

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Zoologie 186 : 1701-1712.

Achevé d’imprimer le 30 avril 1975.

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Bauchot, M.-L., J. Daget, J.-C. Hureau et Th. Monod, 1970. — Le problème des

« auteurs secondaires » en taxionomie. Bull. Mus. Hist. nat., Paris, 2 e sér., 42 (2) : 301-304.

Tinbergen, N., 1952. — The study of instinct. Oxford, Clarendon Press, 228 p.

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