BULLETIN

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

57, rue Cuvier, 75005 Paris

Directeur : Pr M. Vachon.

Comité directeur : Prs Y. Le Grand, C. Lévi, J. Dorst.

Rédacteur général : Dr M.-L. Bauchot.

Secrétaire de rédaction : M me P. Dupérier.

Conseiller pour l’illustration : Dr N. Halle.

Le Bulletin du Muséum national d'Histoire naturelle, revue bimestrielle, paraît depuis

1895 et publie des travaux originaux relatifs aux diverses branches de la Science.

Les tomes 1 à 34 (1895-1928), constituant la l re série, et les tomes 35 à 42 (1929-1970),

constituant la 2 e série, étaient formés de fascicules regroupant des articles divers.

A partir de 1971, le Bulletin 3 e série est divisé en six sections (Zoologie — Botanique —

Sciences de la Terre — Sciences de l’Homme — Sciences physico-chimiques — Écologie

générale) et les articles paraissent, en principe, par fascicules séparés.

S’adresser :

— pour les échanges, à la Bibliothèque centrale du Muséum national d’His¬

toire naturelle, 38, rue Geolîroy-Saint-Hilaire, 75005 Paris (C.C.P.,

Paris 9062-62) ;

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36, rue Geolîroy-Saint-Hilaire, 75005 Paris (C.C.P., Paris 17591-12 —

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BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

3 e série, n° 315, juillet-août 1975, Zoologie 222

Les Cigales des savanes centrafricaines.

Systématique, notes biologiques et biogéographiques

par Michel Boulard *

Résumé. — Faisant suite à un premier article consacré aux espèces des forêts denses humides

(M. Boulard, 1972c) et le complétant, ce travail traite des Cigales étudiées ou récoltées par l’auteur

au cours de plusieurs missions effectuées à titre personnel, dans les savanes du centre et du nord

de la République Centrafricaine. Il donne la description de trois espèces nouvelles ( Platypleura

crampeli, Afzeliada balachotvskyi et Trismarcha heimi), des précisions sur des espèces peu ou mal

connues, fait connaître les genitalia imaginaux ainsi que les habitus larvaires et apporte les pre¬

mières données bio-écologiques sur la plupart de ces Cigales savanicoles dont la répartition géo¬

graphique est également abordée.

Une clé des genres et des espèces de Cigales ombrophiles (objet du premier article) comme

xérophiles (étudiées ici), susceptibles d’être rencontrées en République Centrafricaine, termine

ce travail.

Abstract. —- Following a first part on the humide forest’s Cicadas (M. Boulard, 1972c),

this article deals with savanna and woodland spccies studed or collected by the author in Central

African Republic. Three new species are described (P. crampeli, A. balachowskyi, T. heimi),

précisions on the other species, ail previously very little known, génital morphology and larval

habitus are given, as far as possible. At the sanie time, the author adduces some first biological

notes and natural documents about most of these Cicadas of which the geographical distribution

is reviewed also. Finallv, this work includes a dichotomie kev of the 43 species of Cicadas now

recorded from Central African humid forests and savanna woodlands.

Après avoir dressé un premier inventaire de la faune cicadéenne des grandes forêts

humides de la République Centrafricaine tout en apportant de nombreuses données, nou¬

velles pour la pulpart, sur la morphologie et la bionomie des espèces citées (M. Boulard,

1972c), nous avons tenté de réaliser un travail similaire concernant les espèces vivant

dans la zone des savanes. Le projet était ambitieux en regard des possibilités restreintes

d’investigation qui nous étaient offertes : d’une part, le champ d’action est immense, les

savanes couvrant plus des neuf dixièmes du pays et, d’autre part, nous étions fixés à Bou-

koko en zone forestière tropophile par des problèmes d’entomologie agricole. Aussi ce n’est

qu’à la faveur de déplacements personnels, souvent fort coûteux, que nous avons pu appro¬

cher les Cigales savanicoles. Nous avons donc été contraints de limiter nos ambitions :

1) pour l’exploration homotérologique, aux savanes du centre et du nord plus facilement

accessibles pendant la saison sèche, en n’effectuant que de simples sondages au cours de

* Laboratoire d'Entomologie de l’École Pratique des Hautes Études, 45, rue de Bufjon, 75005 Paris.

315, 1

870

MICHEL BOULARD

Fig. 1. — Situation de la République centrafricaine et divisions chorologiques (d’après Th. Monod, 1957).

s-n, domaine sénégalo-nilotique ; 0, bloc occidental du domaine guinéen ; p n et p s, sous-domaines atlan-

tico-congolais périphériques Nord et Sud ; c, bloc central du domaine guinéen ; a-z, domaine angolo-

zambésien.

randonnées limitées dans le temps ; 2) pour les observations bionomiques suivies, aux espè¬

ces se rencontrant déjà en relative abondance dans les savanes les plus proches de Boukoko-

La Maboké, c’est-à-dire celles, postforestières 1 , de la région de Boda.

La zone des savanes en République Centrafricaine, limites et généralités

Donner les limites de la zone des savanes en République Centrafricaine (RCA), l’ex-

Oubangui-Chari de l’AEF, revient presque à donner les limites administratives du pays

puisque les forêts humides n’existent plus qu’au sud des départements de la Haute Sangha,

de la Lobaye et de la Basse Ivotto. Hormis cette dernière partie, enclave relique déjà très

attaquée, on peut dire en effet que les savanes régnent sur toute l’étendue de la RCA, au

nord d’une ligne qui, d’abord, longe la rive droite du M’Bomou-Oubangui depuis son origine

jusqu’à Bimbo (donc la plus grande part de la frontière sud) puis, de là, rejoint plus ou

1. Terme ici adopté pour tenir compte de l’état actuel de ces savanes plus ou moins arborées qui résul-

tent de la dégradation anthropique de la forêt dense tropophile.

faGordil *

■Tiroungoulou

Ndéllé

Bangor^ 1

Bamingui j/ S

iBouca

Bozoum

•Dekoa

Carnot

^erberati

GambouIaN

Komassa^ Bambiot

Biguéne*

LES CIGALES DES SAVANES CENTRAFRICAINES 871

moins directement la frontière camerounaise, un peu en dessous de Gamboula (fig. 2).

On trouvera dans le livre magistral de R. Sillans, « Les Savanes de l’Afrique cen¬

trale » (1958), de très précieux renseignements ainsi qu’une iconographie importante con¬

cernant la géographie, la climatologie et la végétation de cette partie d’Afrique où les Cigales,

objet du présent article, ont été rencontrées. Aussi, ne me bornerai-je ici qu’à rappeler les

quelques très grandes lignes immédiatement nécessaires pour la compréhension du contexte

écologique des espèces traitées.

Les savanes en question s’étendent sur la quasi-totalité du vaste plateau centrafri¬

cain qui sépare les cuvettes congolaise et tchadienne. Le relief y est discret sinon nul, l’alti¬

tude ne variant qu’entre 600 et 850 m avec, cependant, les hauteurs un peu plus importantes

que constituent, à l’est et à l’ouest, les massifs frontaliers du Fertit et du Yadé. Par endroits

et notamment dans la région centrale des Mbrés, de très gros rochers granito-gneissiques

ou kagas 1 , aux formes arrondies et aux flancs lisses, pouvant atteindre jusqu’à 100 m

de haut, bouleversent de façon inattendue, mais très agréable pour le voyageur, les vastes

étendues pénéplanées.

Un réseau hydrographique important, relativement dense, entaille, rarement profon¬

dément, le plateau et alimente au nord l’Aoukalé-Aouk puis le Chari et vers le sud le M’Bou-

Fig. 2. — Les grandes zones phytogéographiques ; principales localités et cours d’eau.

(Carte exécutée par M. G. Hodebert, dessinateur au laboratoire d’Entomologie.)

1. Nom donné par les Banda qui constituent la principale ethnie peuplant le centre de la RCA.

_____ limites actuelles des forets denses humides.

# w zone des savanes (arborées. arbustives ; fô-

rets claires , forets sèches denses).

- limites des savanes post - forestières.

HIMHIVI bambousaies.

P arcs nationaux: bamingui - bangoran (b b).

h, v t? | saint floris (s f) et andré félix (a f).

..._ limite nord du domaine soudano-oubanguien.

872

MICHEL BOULARD

mou puis l’Oubangui tout en permettant l’irradiation de la forêt humide en belles et riches

galeries.

En raison de la grande uniformité du relief, ce sont donc les différences climatiques,

température et répartition des pluies, et parfois à un degré non moindre les conditions

édaphiques qui jouent le rôle déterminant dans la physionomie de la végétation.

Il règne sur l’ensemble du pays un régime à deux saisons principales bien marquées :

sèche et pluvieuse. La première, généralement plus courte, s’installe de novembre à avril

avec évidemment des variations dans les dates d’apparition, la durée, et des décalages rela¬

tifs qui sont fonction essentiellement de la latitude ; elle peut être absolue ou comporter

jusqu’à une dizaine de jours de pluies. Pour la seconde, les précipitations sont régulières

ou bien entrecoupées de petites périodes de sécheresse plus ou moins longues, entières ou

fragmentées. La température suit également la latitude et l’alternance des saisons avec

comme valeurs extrêmes enregistrées : 15°C (moyenne des minima en saison pluvieuse

à Boukoko, forêt tropophile) et 37°C (moyenne des maxima pendant la sécheresse à Bouca,

savane arbustive). La RCA jouit ainsi d’un climat tropical mais sur lequel le régime équa¬

torial se fait encore largement sentir, si bien qu’à peu près tous les types de savanes s’y

rencontrent. Aubréville (1949) et Sillans (1958) ont divisé le territoire en cinq aires

climatiques que l’on peut énumérer, du sud au nord, et caractériser très succinctement

comme suit, en ne s’attachant à donner comme exemples que les districts que nous avons

visités :

1 — Sous climat congolais septentrional : forêts ombrophiles du triangle de Bayanga

et ombro-tropophile de Nola.

2 — Sous climat oubanguien : hygrométrie élevée à fluctuations faibles (60-78 %

en moyenne), 3 mois de sécheresse. Forêts ombro-tropophiles puis savanes postforestières

avec abondance de Terminalia, Smilax et Imperata ; Burkea, Lopliira, Daniella olivieri

et Loudetia en peuplements notables ; galeries forestières larges et denses (savanes de Bokoma-

M’Bouma, régions de Boda, de Berbérati).

3 — Sous climat soudano-oubanguien : hygrométrie encore élevée, pluviométrie

identique ou presque à celle de Faire précédente (1 300-1 600 mm de moyenne annuelle)

mais quatre mois de saison sèche. Savanes arborées avec comme essences principales :

Burkea africana et Lophira alata dans l'ouest à substrat sableux (savanes de Bayama-

Gadzi entre Boda et Carnot) ; Terminalia laxiflora, Grewia mollis et Combretum hypopili-

num dans le centre à substrat granito-gneisso-schisteux (savanes de Laye et Fort-sibut).

4 — Sous climat soudano-guinéen : fluctuations hygrométriques très fortes (de la

saturation à moins de 20 %), sécheresse sur 5 à 6 mois ; tapis herbacé continu avec prédo¬

minance des savanes forestières à Isoberlinia et Monotes et des savanes arbustives à Com-

brétacées, principalement ; présence de la bambousaie à Oxytenanthera abyssinica (région

de Fort Crampel, forêts claires du parc du Bamingui-Bangoran, environs de Ndéllé, bam¬

bousaie de Matakil, domaine de la Safarafric et parc de Saint Floris).

5 — Sous climat sahélo-soudanien, cité pour mémoire ; détermine les savanes à épi¬

neux et n’intéresse que le triangle nord de Birao où nous ne sommes pas allés.

S’agissant de la faune cicadéenne et de sa répartition, on ne peut faire état de cinq

zones aussi nettement séparées, mais de trois seulement que l’on pourra assimiler à des

aérotypes généraux. La première, s’identifiant avec Faire du sous-climat congolais septen-

LES CIGALES DES SAVANES CENTRAFRICAINES

873

trional, n’a pas (ou très peu) de rapport avec les deux autres qui, au contraire, présentent

entre elles une délimitation diffuse. S’il y a, en effet, existence d’une réelle barrière bio¬

écologique entre les espèces propres aux forêts denses humides et celles des savanes même

très boisées, on ne peut distinguer pour l’ensemble de ces dernières que deux aires de répar¬

tition dont, assez curieusement, la bambousaie Ndéllé-Ouadda paraît matérialiser la limite

commune ; mais une « limite en pointillé » car, si certaines espèces, comme Strumosella

truncaticeps (Sign.), n’ont été rencontrées effectivement qu’à partir de cette ligne de Bam¬

bous, d’autres, telle loba limbaticollis (Stâl), se retrouvent en abondance et très largement

de part et d’autre.

Des sondages que nous avons pu effectuer, il ressort que les Cigales savanicoles de

l’ouest, du centre et du nord de la RCA comptent, au minimum, un nombre d’espèces

moitié moindre que leurs consœurs ombrophiles, dont d’ailleurs trois ont été reprises dans

les galeries forestières denses. Seize espèces différentes, propres aux savanes et que l’on peut

donc qualifier de xérophiles, ont été recensées ; quatre étaient inconnues et l’une a fait

l’objet récemment d’une publication particulière (M. Boulard, 1974c). Ces seize espèces

intéressent dix genres qui se répartissent inégalement dans les deux familles principales

des Cicadidae et des Tibicinidae : sept pour la première et trois pour la seconde.

Dans l’étude qui suit, on trouvera : la description de trois espèces nouvelles ainsi

que d’une variété, des précisions ou même des redescriptions complètes concernant les

autres espèces dont la plupart se trouvaient insuffisamment définies et pour la reconnais¬

sance desquelles le recours aux types m’a été souvent nécessaire 1 , les premières données

sur les genitalia imaginaux et les habitus larvaires comme sur la bionomie, enfin, les répar¬

titions géographiques telles que j’ai pu les établir non seulement grâce à mes chasses per¬

sonnelles, mais aussi en consultant diverses collections françaises ou étrangères 2 . Excep¬

tion faite de celles ayant déjà paru dans certains de mes travaux antérieurs, les espèces

mentionnées sont figurées ailes étalées, et quelques-unes sont accompagnées de documents

relatifs à leur bionomie. On trouvera également des addenda ou corrigenda concernant

la première partie et des précisions sur l’organe copulateur des Platypleures.

Une clé des genres et des espèces de Cigales susceptibles d’être rencontrées en RCA,

ombrophile comme xérophile, termine ce travail qu’une bibliographie commune aux deux

parties achève de compléter.

Nota : Les dimensions des espèces et les échelles des schémas sont exprimées en millimètres.

La nomenclature intéressant les divers aspects de la savane centrafricaine et adoptée ici est celle

très précise de R. Sillans (1958) à une exception près toutefois (voir note infrapaginale 1). Pour

les répartitions géographiques, nous avons utilisé la terminologie chorologique de Th. Monod

(1957) et de G. Bernardi (1967). La plupart des plantes citées ont été déterminées par comparai¬

son avec l’herbier du R. P. Charles Tisserant (herbier maintenant conservé au Muséum), sou¬

vent sur indication préalable de noms vernaculaires ; maintes vérifications ont été effectuées par

1. Comme cela me fut tout aussi indispensable lors de l’étude des espèces forestières ombrophiles.

Aussi m’est-il particulièrement agréable de remercier ici M me U. Gôlrner-Scheiding (Berlin), M. M. Basi-

lewsky et G. Schmitz (Tervuren), W. J. Knight (Londres), et H. Synave (Bruxelles).

2. Celles des Musées déjà cités ou qui m’ont été envoyées par mes collègues R. Roy (Sénégal), M. Conda-

min, Y. et D. Gillon, Cl. Girard (Côte d’ivoire), J. P. Grillot (Congo), J. Léger (Haute-Volta), Th. Med-

ier (Nigéria) et E. D. L. Matega (Ouganda) auxquels j’exprime ma vive reconnaissance.

874

MICHEL BOULARD

mon camarade F. Badré, du Laboratoire de Phanérogamie et alors en poste à la station expérimen¬

tale de La Maboké, que j’ai plaisir à remercier de nouveau. Enfin, nombreuses furent les chasses

organisées avec P. Téocchi, « vieux » camarade naturaliste doublé d’un mécanicien hors ligne

qui voudra bien retrouver ici l’expression de ma vive amitié.

Les schémas et les photographies sont de l’auteur.

LES CIGALES DES SAVANES CENTRAFRICAINES

875

I. CICADIDAE

Platypleurinae, Platypleurini

1. Genre PLATYPLEURA (Amyot et Audinet-Serville, 1843) Boulard, 1972

(Espèce-type : P. stridula Linné)

Platypleura adouma Distant, 1904

Cette Cigale, que nous avons rencontrée surtout dans les forêts ombrophiles et tropo-

philes, pénètre dans la zone des savanes à la faveur des galeries forestières prolongeant

immédiatement le domaine sylvicole humide : 3 Ç ont, de ce fait, été capturées au piège

lumineux dans la galerie forestière de la Loamé un peu au sud de Boda (le 13. IV. 1969,

M. B. rec.).

P. adouma présentant de nombreux caractères communs ou très voisins avec l’espèce

suivante, il est indispensable d’étudier ici les génitalia mâles. Mais je dois faire remarquer

que cette étude comprend une part d’appréciation personnelle et qu’elle n’est pas toujours

aisée à réaliser. Tout d’abord, il peut subsister un léger doute quant à la reconnaissance

d’une P. adouma $ : Distant, en effet, a basé sa description originale (1904a : 668, fîg. 2)

sur deux femelles étiquetées « Congo » sans autre précision de localité... les petites Platy-

pleures des deux sexes que j’ai prises dans les forêts humides centrafricaines possèdent

un habitus identique ou fort voisin de celui du type de Distant ; selon toute vraisemblance,

il s’agit de la même espèce, forestière par conséquent, et il reste à décrire les pièces génitales

mâles. D’autre part et comme je l’ai déjà mentionné, les urites génitaux ne montrent pas

toujours des différences suffisamment significatives entre les diverses Platypleures ; il est

souvent nécessaire d’examiner l’organe copulateur et, là, réside une difficulté importante.

L’examen de cet organe au repos, l’édéage totalement rétracté dans une tliéca (ou phallo-

some) souvent très sclérifiée, tel qu’il se présente en général chez les exemplaires secs de

collections (et souvent même après passage à l’eau acétique bouillante), n’offre guère de

caractères systématiques précis et peut, parfois, induire en erreur. La nécessité d’un examen

de l’édéage dans ses moindres détails, pouvant seul permettre d’affirmer la distinction

entre P. adouma et les espèces voisines, m’a conduit à utiliser des mâles tués in copula ou

peu après, puis conservés en alcool. Chez ces mâles, l’édéage est resté en intumescence

quasi totale, complètement hors du phallosome. Ses différentes parties, alors bien visibles,

montrent la présence d’une cornu véritable et non d’un simple spiculé (contra M. Bou¬

lard, 1972a : 1166).

Segments génitaux

Hypandrium, ou plaque sous-génitale, subquadrangulaire, à peine échancré au milieu

de son bord postérieur et totalement ourlé de bistre ; une ligne médiane de même couleur

876

MICHEL BOULAHD

séparant deux plages ellipsoïdes beiges. Urite IX se prolongeant par un éperon caudaloïde

en large triangle ; processus pygophoriens à peine visibles de profil. Urite X produisant

des lobes antérieurs arrondis, caractérisés à l’apex par une quinzaine de forts chètes implan¬

tés principalement sur la face interne. Lobes postérieurs larges et courts, non jointifs et

terminés par des crochets relativement forts, bifurquant vers l’extérieur, chacun portant

2 à 3 chètes (fig. 3).

Organe copulateur

L'édéage du $ adouma étudié comprend (fig. 4) : une endothèque, double tube mem¬

braneux (en) s’ouvrant par un large gonopore (go), une vésica (v) émanant en position

latérale droite de la paroi externe de l’endothèque et se présentant sous la forme d’une

corne molle mais turgescente et courbée vers l’avant, une cornu (eu) conique couverte

de fines spinules orientées vers l’apex. Un note enfin la présence sur la face supérieure de

la vésica, à la base du coude, d’une petite plage de minuscules cornuti (ci). Une structure

comparable se retrouve chez d’autres Platypleures (sensu stricto) pour lesquelles j’ai pu

observer l’édéage dévaginé ; mais je n’ai pu m’assurer qu’il en est réellement de même

chez P. stridula, l’espèce-type du genre, n’ayant pas à ma disposition de matériel frais

ou fixé.

Platypleura crampeli n. sp.

Cette Platypleure nouvelle réunit des caractères présentés les uns par l'espèce ombro-

phile voisine P. adouma D. (longueur souvent très grande du rostre ; morphologie globale

des genitalia), les autres par l’espèce sud-africaine P. divisa Germar (double fascie prono-

tale très marquée, faible contraste des coloris homélytraux, topographie picturale des ailes

postérieures) ; sa taille est à peu de chose près celle des deux Platypleures voisines (fig. 5

et 6).

Elle est dédiée à la mémoire de Paul Crampel tombé dans une embuscade le 9 avril

1891 près de Ndéllé, au cours d’une mission d’exploration dans le nord du territoire.

LES CIGALES DES SAVANES CENTRAFRICAINES

877

Description

Tête fondamentalement vert ocré, à peine moins large que le mésonotum à la base.

Yeux assez saillants, brun sombre ; ocelles rubis, l’antérieur étant plus gros que les deux

autres. Deux bandes noires symétriques, partant chacune de l’un des angles postéro-exter-

nes du vertex, soulignent les yeux jusqu’au niveau des arcades antennaires où elles s’inflé¬

chissent pour se rejoindre sur le triangle ocellaire qu’elles colorent en entier. Postclypéus

brun, sa partie dorsale occupée par une tache vert clair (ou jaune) en arc de cercle dont la

corde serait la suture épistomale, et son apex par deux macules circulaires de teinte iden¬

tique. Antéclypéus brunâtre, de même que les joues, et recouvert comme elles d’une pubes¬

cence grise. Rostre vert ocré mais bistre à la pointe, en général extrêmement long, atteignant

souvent la plaque antégénitale (ou sternite VII) pour le mâle et dépassant d’un peu l’ovi-

Fig. 5-8. — Platypleura crampeli n. sp. : 5, paratype cj en vue dorsale ; 6, prise de nourriture par une femelle,

les pattes antérieures décramponnées pour mieux positionner le long rostre et enfoncer les stylets ;

7, holotype (J, segment génital X en vue postérieure ; 8, apex de l'organe copulateur.

878

MICHEL BOULARD

valvula chez la femelle, l’article distal étant deux fois plus grand que le basal. Arcades

antennaires jaune-vert, scapes et pédicelles bistre, les premiers couronnés d’ocre ; fouets

beiges, annelés subterminalement de brun.

Thorax : aire pronotale interne traversée par deux bandes noires parasagittales et

parallèles mais s’anastomosant à l’avant puis à l’arrière. Sillons endophragmiques noirs

également, une fascie de même couleur et en forme de virgule entre le milieu des antérieurs

et la base des postérieurs. Aire externe assez étroite, sa longueur étant à peine le quart de

l’aire interne ; paranota courts et arrondis. Mésonotum présentant la maculature habituelle

avec en plus cependant un demi-anneau noir à la partie subterminale de chacune des bran¬

ches scutomales de l’élévation cruciforme. Opercules courts, larges, en demi-cercles presque

jointifs.

Ailes : coloris faiblement contrastés sur les homélytres ; une tache rectangulaire blan¬

che au milieu de la première cellule ulnaire et aire apicale entièrement colorée de brun plus

ou moins intense disposé en barbule de plume le long des nervures ; en général, une rangée

de points bistre subapicaux. Ailes métathoraciques oere-jaune bordé d’une grande fascie

marron ayant un peu la forme d’un point d’interrogation : les deux dernières cellules ter¬

minales sont colorées, de même que l'apex de toutes les autres et le limbus, excepté sa

moitié cubitale externe. Vannus entièrement ocre-jaune, le centre quelquefois embruni.

Pattes : toutes brun clair, plus sombre à bistre sur les tibias antérieurs et l’extrémité

des tarses. Carène fémorale accentuée vers l’apex par deux dents triangulaires noires.

Abdomen : tergites bistre sauf au niveau du triangle interalaire et, chez le mâle, des

cymbacalyptes ocre ; le huitième recouvert d’une pruinosité cireuse très blanche. Sternite

brun clair, une fine bande bistre médio-longitudinale.

Genitalia mâles : hypandrium entièrement ocre-vert, le bord postérieur à peine échan-

cré. Urite IX se prolongeant en un large éperon caudaloïde ; processus pygophoriens encore

visible de profil. Urite X avec des lobes très semblables à ceux de P. adouma mais l’apex

des antérieurs garni seulement d’une dizaine de chètes espacés ; lobes postérieurs se rejoi¬

gnant avant de bifurquer (fig. 7).

L’organe copulateur de l’holotype se présente comme l’indique la figure 8. L’endo-

thèque apparaît plus grêle, de même que la vésica qui ici la prolonge et se termine par une

cornu moins importante que chez adouma, mais pareillement spinulée. Une petite plage

de cornuti, plus allongée, se remarque du côté droit sur la base de la vésica.

Dimensions des spécimens-types : longueur totale : 34,5 ; longueur du corps G '■ 22, $ : 23,5 ;

envergure £ : 66, $ : 68,5 ; largeur de la tête : 9 ; distance entre les bords extrêmes des paranota :

11,5 ; largeur du mésonotum à la base : 9.

Matériel-type : Holotype G et paratype Ç : Fort Crampel, 23. II 1.1969 ; allotype Ç : Laye,

29.IV.1967 ; deux paratypes $ et un paratype Ç : Dekoa-Fort Crampel, 22.III.1969; paratype

cj : Bouar, 2.1.1970 ; M. B. réc. ; Muséum national d’Histoire Naturelle (Entomologie), Paris.

Notes biologiques

L’espèce se rencontre dans les savanes de lisière et postforestières mais elle y paraît

rare et semble plus commune dans les étendues boisées du nord. Deux plantes-hôtes ont

été relevées : Terminalia glaucescens (Combrétacées) et Elaeis guineensis (Palmacées).

LES CIGALES DES SAVANES CENTRAFRICAINES

879

La longueur insolite du rostre, qui caractérise nombre d'individus et particulièrement

les femelles, oblige ces Platypleures à certaines acrobaties pour se nourrir : au moment des

prises de sève en effet, elles doivent se grandir au maximum sur les pattes moyennes et

postérieures, allant même jusqu’à décramponner les antérieures, de façon à éloigner autant

que possible la tête de la branchette nutricière et à pouvoir amener l’apex du rostre dans

la position convenable à l’insinuation des stylets buccaux. C’est ce que montre la photo¬

graphie (fig. 6) d’une femelle rapportée vivante de Laye et mise en élevage à Boulcoko.

2. Genre IOBA Distant, 1904

(Espèce-type I. leopnrdina Dist.)

Genre réunissant de grandes Cigales au corps massif et principalement caractérisées

par la largeur de la tête, plus importante que celle du mésonotum et par les fortes dimen¬

sions des expansions paranotales dont les pointes dépassent le milieu de la cellule basale

des homélytres étalés.

Représenté en RCA par une seule espèce.

loba limbaticollis (Stâl, 1863)

Oxypleura limbala Walker, 1958a : 2.

Platypleura limbaticollis Stâl, 1863c : 571.

loba limbaticollis, Distant 1906 j : 4.

L’une des plus grandes Cigales et probablement la plus répandue dans les savanes

postforestières et arborées, les forêts sèches du Centrafrique, au moins de février à avril.

Les premières descriptions de cette Cigale, qu’elles soient dues à Walker ou à Stâl, étant

trop générales ou sommaires, ont souvent conduit à la confondre avec /. horizontalis Karsch,

d’Angola et du Zaïre, et avec /. leopardina Distant d’Afrique orientale (cf. Villiers, 1952).

Aussi apparaît-il nécessaire de lui donner une diagnose précise faisant connaître les couleurs

de l’Insecte vivant et la morphologie des pièces génitales et Ç. J’ajouterai la première

description de la larve au dernier stade.

Habitus des adultes

(Fig. 17 et 18)

Tête, vue de dessus, en cône ohtus mais tronqué au sommet et à base nettement plus

large que le mésonotum ; fondamentalement vert-jaune marbré de noir. Yeux vert clair

moucheté de brun, peu saillants, ellipsoïdaux. Ocelles à reflets rougeâtres, le frontal légè¬

rement plus gros que les deux autres. Postclypéus rouge avec un large sillon médian noir ;

antéclypéus et joues bistre, recouverts d’une pilosité dense et argentée ; rostre à trois seg¬

ments visibles : le premier court et vert, le deuxième légèrement plus long, vert-jaune,

et le troisième, encore plus long, bistre, portant l’apex au niveau des trochanters postérieurs.

Antennes presque noires sauf leur quart apical jaune.

Thorax : pronotum de grandes dimensions, vert avec de courts poils dorés ; aire interne

880

MICHEL EOULARD

deux fois plus longue que la tête, profondément sillonnée par les replis endophragmiques

et présentant deux petits points noirs sur son bord postérieur, de part et d’autre du plan

sagittal. Aire externe aussi longue que la tête, striée très superficiellement dans le sens

transversal et conduisant à des paranota extrêmement développés, en triangles aigus,

verts quoique largement ourlés de noir. Mésonotum rouge sombre barré médio-longitudi-

nalement de noir, recouvert d’une fine pubescence dorée chez les exemplaires venant de

muer. Cette pubescence disparaît assez rapidement de la surface bombée du mésonotum,

ne persistant plus qu’entre les branches de l’élévation cruciforme.

Homélytres étroits, mi-opaques, mi-enfumés. L’aire anténodale presque entièrement

colorée, d’abord de bistre jusqu’à une ligne allant de l’angle interne de la cellule radiale

à la moitié du clavus, puis de vert opalescent, couleur se limitant un peu avant le pli nodal

et laissant le tiers externe de la cellule radiale transparent. Nervules bordées de part et

d’autre de bistre, deux rangées de taches punctiformes et de même couleur sur toutes les

nervures apicales, la première exceptée. Macules brunes plus ou moins denses sur les angles

des première et deuxième aréoles ulnaires. Aire apicale et limbus totalement translucides.

Nervation brun rougeâtre.

Ailes postérieures presque entièrement colorées, brun très sombre sur l’aire basale,

plus clair sur l'aire apicale (où les cellules, la sixième surtout, peuvent n’être que seulement

ocrées en leur centre) et la partie costale du limbus ; le reste de celui-ci, hyalin.

Pattes rougeâtres ; les fémurs antérieurs peu renflés, leur carène noire, armée de trois

épines : une proximale et deux distales, l’avant-dernière triangulaire.

Opercules se chevauchant largement, le droit sur le gauche généralement.

Abdomen cerclé alternativement de noir et de vert, protège-timbales ou cymbacalytes

bien développés et fermant complètement les chambres sonores cymbaliques.

Génitalia femelles : les voies génitales ectodermiques (fig. 9) présentent une confor¬

mation générale fort voisine de celles de I . leopardina (cf. M. Boulard, 1965). Huitième

sternite (s) encore parfaitement identifiable, incurvé, invaginé et séparant les voies d’accou¬

plement (va) et de ponte (vp) ; carrefour génital (cg) important, à paroi tourmentée avec

plateau oviductal (plo) en position latérale droite ; oviducte commun un peu plus long

que chez l’espèce-type, notamment dans sa portion distale (t2), ampoule séminale (As)

en place habituelle à la suite de la portion proximale (tl) de l’oviducte commun (ici non

intumescente ce qui indique que la femelle disséquée n’avait pas été fécondée) ; pera sper-

madelens ou poche à excédent de sperme, globuleuse (Ps). Yestibulum large et profond,

ovivalvula très faiblement échancrée, deux fascies brunâtres longeant de part et d’autre

la bande médiane verte. Tarière particulièrement robuste, longue et lancéolée, présentant

des serratules à 19 denticules (fig. 10).

Génitalia mâles : bord postérieur de la plaque sous-génitale bifestonné. Urite IX ou

pygophore relativement très allongé, avec un éperon caudaloïde assez prononcé ; processus

pygophoriens rudimentaires, non visibles de profil (fig. 11). Urite X composant un uncus

courbe à deux digitations moins longues et divergeant plus tôt que chez I. leopardina ;

l’apex extrême de ces digitations un peu plus sclérifié que l’ensemble (fig. 12). Édéage long

et tubulaire, apparemment dépourvu de spiculé.

Dimensions, prises à titre indicatif sur un $ : longueur du corps : 31 ; longueur totale, ailes

au repos : 47,5 ; envergure : 93 ; largeur de la tête, yeux compris : 13,5 ; distance entre les pointes

paranotales : 22 ; largeur du mésonotum à la base : 11,2.

droit ; 10, serratule

te X) en vue posté-

882

MICHEL BOULARD

Habitus de la larve au dernier stade

Immature : grosse larve de couleur crème, y compris les yeux, annelée d’ocre-rouge

au niveau du bord postérieur de chacun des tergites. Antennes à neuf articles, les deux

derniers minuscules. Stigmacalyptes de grandes dimensions (comparables à ceux de Muansa

et des Ugada), sternites et pleures méso- et méta-thoraciques recouverts d’un épais tomen-

tum cireux.

Fig. 13-16. — loba limbaticollis (Stâl), larve pré-imaginale : principales caractéristiques des pattes. 13,

patte fouisseuse droite ; 14, scie fémorale ; 15 et 16, crampons tibiaux des pattes intermédiaires et

postérieures.

Pattes fouisseuses puissantes et très velues (fîg. 13), scie fémorale à cinq dents prin¬

cipales coniques ou subconiques et une dent apicale large et plate (fig. 14). Croc DI forte¬

ment prononcé et pointu, mais croc D2 court et mousse ; espace D1-D2 occupé par une

corbeille de chètes très nombreux et serrés. Pioche tibiale à deux pics inégaux, lame tibiale

très courte.

Pattes intermédiaires, ou pattes béquilles, armées de cinq crampons tibiaux (fig. 15) ;

les pattes postérieures en présentant sept ou huit : deux ou trois petits s’intercalant entre

les cinq plus gros (fig. 16).

Fig. 17-21. — Sur la bionomie de loba limbaticollis (Stâl) : 17, habitus de l’insecte et topographie de ses

ailes ; 18, deux imagos se nourrissant sur le tronc d’un Combretum (M’Bouma, février 1969) ; 19, atti¬

tude du mâle en train de chanter (bambousaie de Matakil, mars 1968) ; 20, mise à jour d’une larve

préimaginale (lt, logette terminale sèche avec : r, racine nutricière, pe, puits d’émergence) ; 21, logette

terminale remplie de liquide (cas paraissant exceptionnel, voir tabl. I (en haut à gauche, base du puits

d’émergence) (M’Bouma, février 1970).

884

MICHEL BOULARD

Nymphoïde : larve brun clair mêlé de vert, yeux d’abord roses puis rouge de plus en

plus sombre jusqu’à noir, au fur et à mesure que se prépare la métamorphose.

Notes biologiques

En RCA, l’habitat de loba limbaticollis commence dès la lisière nord de la forêt dense

humide. L’espèce est abondante et nous l’avons rencontrée souvent en grand nombre

dans toutes les savanes visitées y compris celles du parc national de Saint Floris et il est

fort probable qu’elle existe plus haut encore, tant que le climat permet les savanes arbus-

tives ou les savanes-parcs.

Dans les savanes postforestières, bien arborées, de Bokoma-M’Bouma et de Bayama-

Gadzi, les premiers adultes font leur apparition fin janvier, soit deux mois environ après

le début de la saison sèche et les populations se maintiennent jusqu’en juin, c’est-à-dire

un bon mois avant l’arrivée des pluies. Ils se tiennent, toujours tête en haut, sur les troncs

(fig. 18), les branches ou les rameaux, jamais sur les feuilles. Ce sont des Cigales très agiles

et au vol rapide, particularité que l’on peut mettre en relation avec l’étroitesse de leurs

ailes bien que celles-ci ne soient pas plus longues que d’ordinaire. Les mâles font entendre

une stridulation fort puissante, à fréquence rapide et à strophes extrêmement longues

dépassant souvent la demi-heure ; c’est une sorte de sifflement égal en hauteur comme

en intensité pendant pratiquement toute la durée de la strophe, ne diminuant que d’un

peu vers la fin, pour s’arrêter ou quelquefois reprendre. Pour émettre cette stridulation,

l’Insecte adopte une posture particulière : les ailes étant abaissées sur les côtés, l’abdomen

alors dégagé, est allongé et relevé dans ses premiers segments puis courbé en arc de cercle,

l’apex vers le substrat (fig. 19). On entend les mâles «siffler» ainsi de 8h 30-9 h du matin par

beau temps, jusqu’au soir où ils cessent brusquement et, de façon assez étonnante, tous

ensemble, peu après l’installation complète de la nuit (Bokoma-M’Bouma, février 1969-1970 ;

Baminguin-Bangoran, fin mars 1969). Un accouplement en angle aigu observé sur Hymeno-

cardia acida a duré 52 minutes (Laye, 28.II 1.1969, fin de matinée).

Très polyphage, loba limbaticollis a été rencontrée sur une vingtaine d’arbres ou arbus¬

tes autres que l’Euphorbiacée précédente et sur le Bambou d’Abyssinie ; il semble bien que

la sève de la plupart des essences croissant en savanes convienne à son alimentation; cepen¬

dant elle a été remarquée plus fréquemment sur Daniella olivieri (Rolfe), Albizzia ealaensis

De Wild. et A. zygia Mcb., Erythrina abyssinica Lam., Burkea africana Hook., Bauhinia

thonningii Schum. et Isoberlinia doka Graib et Stapf (Légumineuses) ; Lophira alata Banks

(Ochnacées) ; Anogeissus leiocarpus Guill. et Perr., Terrninalia laxiflora Engler, T. glau-

cescens Planch., T. macroptera Guill. et Perr. et Combretum sp. (Combretacées) ; Hyme-

nocardia acida Tül. et Bridelia ferruginea Bth. (Euphorbiacées) ; Annona senegalensis

Pers. (Annonacées) ; Lannea sp. (Anacardiacée) ; Sarcocephalus esculentus Afz (Rubiacée) ;

Grewia mollis Juss. (Tiliacée) ; Oxytenanthera abyssinica Munro (Graminée).

En janvier et février 1970, nous avons pu nous rendre à plusieurs reprises dans la grande

savane arborée de la région de Boda, précisément entre les villages Bokoma et M’Bouma où

loba limbaticollis se rencontre en grand nombre pendant la saison sèche. Des larves ont été

trouvées sous des arbres divers là aussi, ce qui indique que, comme les adultes, les larves

sont douées d’une polychylotrophie élevée, et le plus souvent sur ou aux flancs de termi-

Tableau I. — Élevage des larves de loba limbaticollis (Stâl).

Cages

Dates de récolte

savane de

M'Bouma

Traces de

« p ré ouver¬

ture »

Profon¬

deur

(en cm)

État du fond du terrier

Phase du dernier stade

21.1.1970

oui

humide

nymphoïde

5 a

3.II.

non

boueux

—

5 b

3.II.

—

boueux

—•

21.1.

—

presque boueux

immature

17.11.

—

humide

nymphoïde

21.1.

oui

sec

21.1.

très légèrement humide

immature

3. II.

non

presque boueux

nymphoïde

21.1.

oui

humide

nymphoïde (phot.)

2.II.

non

boueux

immature

21.1.

—

légèrement humide

immature

21.1.

oui

presque boueux

nymphoïde

21.1.

—

humide

nymphoïde

3.II.

non

légèrement humide

nymphoïde

3.II.

—

sec

—

3. II.

oui

remplie de liquide

(phot.

30 a

11 . 11 .

non

boueux

30 b

11 . 11 .

—

3. II.

humide

—

LES CIGALES DES SAVANES CENTRAFRICAINES

Tableau I ( suite ).

Cages

Couleur des yeux

Plantes immédiates

date

Mue imaginale

durée

5 a

5 b

brun foncé

bistre

brun

crème

rouge clair

Bridelia ferruginea

Albizia sp.

Daniella olivieri

Bridelia ferruginea

Erythrina sp.

Albizia sp.

3.11.1970

13.11.

5.111.

1.111.

1 h 25

1 h 32 (phot.)

rouge très clair

blanchâtre

Bridelia ferruginea

morte le 18.11.

8.III.70, ailes mal développées.

brun

Annona arenaria

22.11. thorax bien ouvert mais n’a

pu sortir sa tête — morte le 23.

rouge très clair

Bridelia ferruginea

blanc

Annona arenaria

« Pokagamba »

15.III.

1 h 25

blanc

Lophira alata

Bridelia ferruginea

18. III.

brun

Hymenocardia acida

Ficus sp.

Hymenocardia acida

16. III.

morte le 6.III.

1 h 30

brun sombre

bistre

rose

Albizia sp.

Annona arenaria

16.11.70

12.11.

10.III.

1 h 38

1 h 37

30 a

30 b

bistre

brun

Lophira alata

Bridelia ferruginea

Albizia sp.

26.11.

28.11.

1 h 18 (phot.)

brun sombre

Annona arenaria

Bridelia ferruginea

13. III.

1 h 40

886 MICHEL BOULARD

LES CIGALES DES SAVANES CENTRAFRICAINES

887

tières relativement importantes ou d’autres plus petites respectivement appelées « Nzélé »

et « Balo » par les gens de Bokoma. Les terriers se trouvaient entre 23 et 65 cm de profondeur

(fig. 20) ; la plupart avaient leur fond humide ou boueux, deux ont été trouvés entièrement

secs et un autre, tout proche de l’un des précédents et mis à jour en même temps, se termi¬

nait par une logette horizontale remplie de liquide et dans laquelle la larve se tenait (fig. 21).

Toutes les larves rencontrées étaient au dernier stade et beaucoup entrées dans leur phase

nymphoïde, préimaginale (cf. tabl. I). Vers la fin de cette phase ultime dont la durée peut

varier entre six, huit ou même neuf semaines, au moins en élevage, l’Insecte élimine pro¬

gressivement les derniers centimètres de sol qui le séparent de la surface. Il lui arrive par¬

fois de percer celle-ci avant d’être totalement prêt à se métamorphoser ; il rebouche alors

l’ouverture prématurée avec de la boue rapportée du fond et laisse ainsi sur le terrain de

petites traces circidaires... dont nous avons tiré bénéfices. Ce fait n’a pas été vérifié dans

les élevages, les larves nymphoïdes observées ayant tou jours quitté leur terrier peu après

la première ouverture.

Les sorties définitives ont eu lieu entre 16 h 15 et 18 h 30 mais les métamorphoses

se sont effectuées dans les toutes premières heures de la nuit selon un processus invariable

et des durées assez égales. Après que l’Insecte se soit solidement cramponné à un support

aérien, tronc, branchette ou feuille, un temps de latence plus ou moins élevé s’écoule, pen¬

dant lequel on n’observe que de rares mouvements des pattes antérieures « pour nettoyer »

les antennes ou le dessus de la tête et des contractions thoraciques sous la peau larvaire,

jusqu’à la rupture de la ligne ecdysiale mésonotale. La loba naissante a une couleur géné¬

rale ocre-vert mais ses yeux sont étonnamment noirs et brillants. Le processus complet

de la mue imaginale proprement dite, c’est-à-dire de la fente du thorax au repliement des

ailes dans leur position normale de repos, en toit au-dessus de l’abdomen (position stégop-

tère), s’est déroulé en 1 h 18 mn pour la plus rapide et 1 h 40 mn pour la plus longue. Cepen¬

dant la livrée propre à l’espèce ne sera atteinte qu’environ 2 à 3 h plus tard et le reste de

la nuit est mis à profit pour achever le séchage, le durcissement et la pigmentation de la

cuticule, l’éclaircissement des yeux. L’envol, enfin, n’aura lieu qu’au début des heures,

chaudes de la matinée suivante. Le tableau II donne la chronologie des principaux instants

de la mue imaginale d’une loba limbaticollis femelle dont la larve fut déterrée à l’état nym¬

phoïde et mise en élevage (cage 5b) selon la méthode que j’avais déjà utilisée pour l’espèce

française Cidada orni L. On pourra en comparer le déroulement avec celui de la métamor¬

phose d’un mâle (cage 30a) (fig. 22-30) ; les différences observées dans les intervalles de

temps séparant les principales étapes sont strictement individuelles et sans rapport avec

les sexes.

Tableau IL

5.111.1970

17 h 20 : ouverture totale du terrier ;

18 h 30 : l’Insecte sort et se met en quête d’un support vertical ;

18 h 42 : il s’immobilise au sommet d’un rameau sec et cassé qu’on avait piqué dans le sol de la

cage ;

19 h 08 : ouverture du thorax le long de la ligne ecdysiale ;

19 h 17 : mouvements pour dégager la tête ; ■

19 h 21 : yeux entièrement visibles, très noirs ;

20 h 42

21 h 11

6^ 30

Fig. 22-30.

— Principales étapes de

(cage 30a, La

la métamorphose d’une loba limbalicollis mâle

Maboké 26-27.11.1970).

LES CIGALES DES SAVANES CENTRAFRICAINES

889

19 h

20 h

22 h

9 h

29 : tête totalement dégagée ;

34 : thorax et ailes également ;

35 : pattes antérieures complètement sorties ;

39 : pattes intermédiaires complètement sorties ;

41 : pattes postérieures complètement sorties ;

46 : corps totalement renversé, suspendu par l’apex de l’abdomen ;

02 : la Cigale se redresse lentement et réussit à s’agripper à l’exuvie ;

04 : l’abdomen est dégagé, il s’agit d’une femelle ; accélération du dépliement des ailes ;

23 : ailes droites entièrement étendues ;

30 : ailes gauches entièrement étendues ; l’Insecte, qui ne se tient plus qu’avec les pattes

antérieures, garde ses quatre ailes écartées ;

40 : la jeune loba s’est accomplie, elles rabat ses ailes en toit et s’agriffe à l’exuvie avec ses

six pattes ;

35 : la pigmentation spécifique est pratiquement achevée, les yeux sont devenus vert clair

moucheté de brun.

6.III.1970

52 : envol.

Les imagos obtenus d’élevage mis à part, nous avons limité notre collection à une

centaine d’exemplaires « sauvages » au sujet desquels je crois intéressant de rapporter une

méthode particulière de capture. Les adultes n’étant pas attirés par la lumière du piège,

même quand les lampes (une IIPR 125 Phillips et une Mazda Mixa 250) ne se trouvaient

qu’à quelques pas d’eux, la collection a donc été constituée d’abord par chasse routinière,

au filet, puis en utilisant le système mis au point par les Boffis. Les Boffis constituent un

très petit groupe ethnique habitant les savanes du Centre-Est dont celle de Boda ; ils con¬

somment les I. limbaticollis 1 ■— que, comme les Issongos, ils appellent « Bézé » (nom général

donné à toute Cigale) — grillées ou en sauces ; pour les capturer, ils se servent d’une perche

longue de 5 à 6 m, se terminant par un scion à l’extrémité duquel ils collent une boulette

de graisse. Une Cigale étant repérée, le chasseur s’en approche lentement, jusqu’à la toucher

avec la graisse, de préférence sur les ailes ou le thorax : l’Insecte alors englué est incapable

de prendre vol et tombe au sol. Cette méthode astucieuse et très efficace (il est rare que

l’on manque le but, les loba n’étant nullement effrayées par l’approche du scion) présente

cependant l’inconvénient, grave pour des spécimens destinés aux collections, de souiller

irrémédiablement les ailes et le dessus du corps.

Répartition géographique

Domaine sénégalo-nilotique de la Dorsale guinéenne aux Montagnes éthiopiennes, à

l’exclusion peut-être de la zone à épineux. En RCA, nombreux exemplaires et $, larves

et exuvies récoltés dans les savanes de M’Bouma-Bokoma, de Bayama-Gadzi, de Laye

(entre Bangui et Damara), de la Réserve du Koukourou, du Parc national du Bamingui-

Bangoran, de la région de Ndéllé et du Parc national de Saint Floris, dans la bambousaie

de Matakil-Toulou ; janvier à mai, 1967-1970, M. B. réc. La collection du Muséum comprend

en outre une $ : région du Bahr-el-Ghazal, 1912, Dr R. Gaillard réc.

1. De même que les Ugada ni grofasciata Dist. étudiées plus loin.

890

MICHEL BOULARD

3. Genre AFZELIADA Boulard, 1972

(Espèce-type : A. afzelii (Stâl))

Afzeliada balachowskyi n. sp.

Belle afzeliade de taille moyenne, voisine de A. hyaloptera Stâl et de A. hyalina Dist.

de l’Ouest africain, de A. duplex Dlab. et de A. circurnscripta Jac. d’Afrique sud-centrale

et orientale. Elle est dédiée respectueusement au Pr A. S. Balachowsky, Membre de l’Ins¬

titut, qui a bien voulu m’accueillir dans son laboratoire lors de mon retour de RCA.

Description

Couleurs dominantes : vert et brun ; corps saupoudré d’une pubescence grise à reflets

dorés ; ailes transparentes dans leur plus grande partie (fig. 31 et 32).

Tête en pyramide de faible hauteur et à base un peu plus large que le mésonotum.

Yeux légèrement saillants, verts, marbrés de bistre ; ocelles rubis. Teinte fondamentale

vert ocré ; deux larges fascies noires transversales allant d’œil à œil : l'une au niveau des

ocelles, l’autre au niveau des antennes et en encadrant une troisième, triangulaire, occupant

le frons clypéal et débordant d’un peu de chaque côté sur le dessus de la tête, mais sans

jamais atteindre les yeux. Arcades antennaires cupuliformes ; scape, pédicelle et fouet

totalement noirs. Postclypéus bistre avec une macule apicale jaunâtre puis ocre sur la plus

grande surface ventrale, sillon médian et partie distale noirs. Antéclypéus ocre bordé de

noir. Joues tapissées d’un duvet blanc cireux ménageant une large plage noir intense au

niveau de la suture clypéale. Rostre jaune-vert, bistre à l’apex, relativement court, dépas¬

sant à peine les hanches métathoraciques.

Thorax : aire interne du pronotum bordée latéralement d’un fin liseré noir, valant

en longueur près de trois fois l’aire marginale ; sillons endophragmiques profonds et noirs,

un trait de même couleur reliant presque le milieu de chaque sillon antérieur à la base du

sillon postérieur correspondant. Une fascie médio-longitudinale noire ayant l'aspect d’un

champignon à volve dont le chapeau se trouve près du bord antérieur, et dont le pied vient

s’implanter dans la tache transversale de teinte égale et située à la limite des deux aires

pronotales. Paranota bien prononcés, en triangle isocèle rectangle, ourlés de noir sur les

côtés et légèrement velus. Mésonotum présentant la topographie picturale propre au genre :

deux grandes taches triangulaires latérales, deux macules bordant en feston le pronotum

de part et d’autre de la fascie losangique médio-longitudinale et deux points à l’extrémité

interne des branches antérieures de l’élévation cruciforme. Opercules verts, non ou juste

jointifs (fig. 35).

Homélytres presque totalement hyalins, excepté la cellule basale, le clavus et une étroite

fascie oblique costo-anale : près des deux tiers de la première et le second bistre fondamen¬

talement mais revêtus d’une fine pubescence argentée, la troisième d’un brun plus ou moins

soutenu, obsolète parfois et interrompue par le passage des nervures (fig. 31). Souvent

Fig. 31-36. —Afzeliada balachowskyi n. :

(Bokoma, mars 1969) ; 33, terminal

relative du rostre ; 36, serratule gai

892

MICHEL BOULARD

présence d’une tache diffuse, légère, à l’apex de l’aréole radiale et traces des points anté-

apicaux propres au genre. Nervation d'abord jaune-vert puis brune.

Ailes postérieures entièrement transparentes y compris le champ anal pourtant fai¬

blement enfumé. Nervures radiale et médiane : marron ; cubitale : jaune-vert ; anales :

bistre.

Pattes vertes (ocrées chez les spécimens secs), cette couleur mêlée de brun diffus. Fémurs

antérieurs robustes possédant deux pointes vestigiales sur leur carène ventrale. Tibias

plus sombres à l’apex de même que les tarses.

Abdomen foncièrement vert mais cerclé de noir ou de bistre au niveau de chacun des

urites. Cymbacalyptes des mâles verts ; une bande transversale ocre subbordante.

L’habitus de la femelle est identique à celui des mâles.

Genitalia mâles : proches de ceux de A. circurnscripta Jac. Plaque sous-génitale bistre

bordée de vert, très légèrement festonnée à l’arrière. Urite IX ou pygophore noir, apex

caudaloïde peu prononcé, lobes pygophoriens non visibles de profil (fig. 33). Urite X formant

un uncus courbe et spatulé, bien sclérifié sur sa face dorsale, membraneux sur sa face ven¬

trale, une légère échancrure médiane festonnant la limite distale (fig. 34). Phallus à théca

peu indurée, terminé par un édéage à paroi molle très renflée avec des bourrelets trans¬

versaux et parallèles dans sa partie apico-ventrale ; aucun spiculé ni cornu visibles.

Dimensions respectives de l’holotype G et de l’allotype Ç : longueur du corps : 20,2 et 21,5 ;

longueur totale, ailes normalement repliées au repos : 36 et 36 ; envergure : 70 et 70,5 ; largeur

de la tête : 8,7 et 8,5 ; espace entre les pointes paranotales : 11,5 et 10,5 ; largeur du mésonotum

à la base : 8,5 et 8.

Matériel-types : Holotype allotype Ç, 10 paratypes 10 paratypes $ : Muséum national

d’Histoire naturelle de Paris (Entomologie) ; 1 paratype g et 1 paratype Ç : British Muséum,

Natural History (Entomology).

Répartition géographique et notes biologiques

Afzeliada balachowskyi n. sp. n’a été rencontrée que dans la région de Bokoma-M’Bouma,

en lisière de la galerie forestière de la rivière Loamé où les adultes ne semblent présents

qu’en février et mars. Nombreux exemplaires capturés ou observés sur Hymenocardia

acida et Bridelia ferruginea (Euphorbiacées), Annona senegalensis (Annonacées), Albizzia

sp. et Daniella olivieri (Légumineuses), les Combrétacées Anogeissus leiocarpus et Combre-

tum sp. Un mâle sur Lophira alata (Ochnacée), un autre sur Afzelia africana (L. Césalpi-

niée), une femelle sur Clitandra malosa (Apocynacées).

4. Genre ATTENUELLA Boulard, 1972

Attenuella tigrina (Palisot de Beauvois, 1813, Cicada)

A. attenuata (Distant, 1905â) ; Boulard, 1972 : 1171.

Ugada tigrina (P. de B.) ; Distant, 1906/ : 22.

Cette Cigale, rapportée pour la première fois du « Royaume d’Oware » situé dans le

delta du « Djelaba » ou Niger, a été décrite très sommairement mais figurée par Palisot

LES CIGALES DES SAVANES CENTRAFRICAINES

893

de Beauvois en 1813 qui la nomma « Cicada ligrina » ou Cigale tigrée (p. 133, pl. XX,

fig. 6). Simplement citée par StÂl (1866a : 262) puis Karsch (1890& : 106), elle n’a pas

été reconnue par Distant : d’une part celui-ci la redécrivit sous le nom de Platypleura

attenuata (1905 h : 554), d’autre part il classa inexplicablement le taxon tigrina dans son

genre Ugada (1906y : 22). Le type de Palisot de Beauvois est malheureusement perdu ;

cependant, et grâce en grande partie au dessin que l’auteur en a laissé, mes recherches

m’ont conduit à conclure que les taxa tigrina et attenuata désignent la même espèce. Enfin,

cette Cigale tigrée présentant un ensemble de caractères particuliers qu’on a jugé propres

à définir le genre Attenuella (M. Boulard, 1972a : 1171), il convient maintenant de l’appe¬

ler Attenuella tigrina (P. de B.) et de lui donner un néotype.

Habitus

Couleur fondamentale vert jaunâtre (ocre chez les exemplaires desséchés), maculée

et annelée de brun foncé respectivement sur l’avant-corps (tête -f- thorax) et l’abdomen.

Paranota très développés, longs et larges, pointus, dont les côtés antérieur (convexe) et

postérieur (faiblement concave) se coupent à angle droit. Homélytres transparents sur toute

leur surface, excepté la cellule basale bistre intense et le clavus marron velouté, coriacé.

Un rectangle noirâtre occupe le bord costal, au niveau de l’aréole radiale ; des taches punc¬

tiformes ou peu allongées sur les nervures apicales et transverses. Ailes hyalines, légèrement

enfumées tout le long du pli vannai. Opercules des mâles relativement très éloignés l’un

de l’autre, rostre rejoignant l’abdomen.

Genitalia $ et Ç in M. Boulard, 1972a : 1172-1173.

Dimensions du néotype (Lamto, Côte d’ivoire, 13.III.1964, M. B. réc) : longueur du corps :

18.5 ; longueur totale, ailes au repos : 35 ; envergure : 66,5 ; largeur de la tête, yeux compris :

7.5 ; distance entre les pointes paranotales : 12 ; largeur du mésonotum à la base : 7,5.

Espèce apparemment très peu fréquente en RCA : trois exemplaires récoltés : 2

23 mars 1967, au nord de Bangui (Km 11, route de Damara) sur Combrétacée ; 1 Ç, 31

mars 1969, parc national de Baminguin-Bangora, au piège lumineux ; M. B. réc.

Répartition géographique

Jusqu’à présent cette espèce, qu’elle ait été nommée tigrina ou attenuata, n’était con¬

nue que du Nigeria. En réalité elle existe au Sénégal, en Guinée, en Côte d’ivoire et jusqu’en

RCA donc, mais où il semble qu’elle atteigne la limite est de son extension. Je dois signaler

ici que cette cigale qui, en RCA, n’a été capturée qu’en savanes arborées ou boisées, se

rencontre aussi dans les forêts denses humides de Côte d’ivoire (Lamto : M. B., Cl. Girard ;

Ziéla : M. Lamotte et coll. ; forêt primaire de Taï : M. Condamin) et au Nigeria (Royaume

d’Oware : Palisot de Beauvois ; Ile Ife, Igbetti : Th. Medler).

894

MICHEL BOULARD

5. Genre STRUMOSELLA Boulard, 1972

[Espèce-type : S. strurnosa (Fabricius)]

Genre riche en RCA des trois espèces qui lui sont connues.

Strumosella strurnosa (Fabricius, 1803)

L’une des premières Cigales d’Afrique tropicale décrite. Très commune dans les savanes

à Lophira alata, Terminalia et Albizzia. Mais S. strurnosa suce aussi la sève des Cassias

indigènes ou importés et c’est elle surtout que les Banguissois entendent striduler sur les

C. siamea de la ville, en mars et avril.

Espèce au corps particulièrement trapu, vert et brun, aux ailes hyalines dans leur plus

grande partie : seuls la base des tegmina et le tiers proximal des postérieures sont opacifiés

respectivement d’ocre velouté et de bistre mat ; nervules soulignées de brun, légères macu¬

les beiges sur les nervures apicales ; limbus alaire très étroit. Paranota importants, anguleux

et ourlés de noir (fig. 37). Chez les mâles, cymbacalyptes très développés, verts avec une

grande tache oblongue, bistre, sur leur moitié antéro-interne ; opercules longs et larges

mais non jointifs, le rostre au repos occupant l'espace inter-operculaire sans en outrepasser

la mi-hauteur.

Genitalia <$ et $ in M. Boulard, 1972a : 1180-1182.

Dimensions indicatives prises sur un mâle : longueur du corps : 20,5 ; longueur totale, ailes

au repos : 36 ; envergure : 70 ; largeur de la tète, yeux compris : 9 ; distance entre les pointes para-

notales : 12,5 ; largeur du mésonotum à la base : 9.

Nombreux exemplaires et $ : savanes arborées de M’Bouma-Bokoma, Bombalé,

Bangui, Kpokpolo ; mars-avril 1968-1970 ; M. B. réc.

Répartition géographique

Moitié sud du Domaine sénégalo-nilotique, probablement dans sa totalité mais nous

ne possédons aucune donnée concernant le Soudan et l’Abyssinie.

Habitus larvaire

Antennes à neuf articles, soies clypéales portefaix assez courtes ; stigmacalyptes très

prononcés, une rangée médio-transversale de poils cireux sur la plupart des sternites.

Pattes fouisseuses particulièrement puissantes : fémurs très enflés et tibias épais (fig.

38). Scie fémorale à huit denticules distincts, la dent antérieure plate et d’ordinaire simple¬

ment festonnée étant ici nettement divisée en trois parties. Croc DI très court et arrondi

au sommet, la dent accessoire à peine individualisée ; croc D2 présentant la conformation

LES CIGALES DES SAVANES CENTRAFRICAINES

895

Fig. 37 - 38 . — Strumosella strumosa (Fabr.) : 37 , mâle en vue dorsale.

38 , patte fouisseuse droite de la larve au dernier stade.

habituelle mais plus ramassée, deux fortes soies implantées sur la face postérieure de sa

base ; espace DI-D2 court, arqué et occupé par quatre robustes chètes. Pioche tibiale trapue,

lame longue et relativement ondulée, surtout dans sa partie proximale.

Pattes béquilles et postérieures ayant chacune quatre crampons tibiaux, l’externe

environ une fois et demie plus développé que le plus gros des autres.

Strumosella limpida (Karsch, 1.890)

La plus petite espèce du genre. Elle fréquente les mêmes biotopes que la précédente

où cependant elle semble bien moins abondante. De la fin mars au début mai.

Cette Strumoselle a été confondue depuis Kirby (1892 : 96) avec l’espèce contracta

décrite par Walker en .1850. Si les deux Cigales présentent effectivement un aspect géné¬

ral fort voisin, notamment pour ce qui est de la topographie des coloris homélytraux et

alaires, il s’agit en fait de deux espèces bien distinctes que des études approfondies ont

même obligé à classer dans deux genres différents : Strumosella limpida et Afzeliada con¬

tracta. D’autre part, et contrairement à ce que j’ai d’abord pensé en me référant à des exem¬

plaires alors mal déterminés (M. B., 1972a : 1182), elle se distingue aussi de P. ladona

Dist., laquelle prend maintenant place dans le genre Afzeliada.

896

MICHEL BOULARD

Fig. 39-42. — Strumosella limpida (Kars.) : 39, habitus du mâle et topographie des ailes ; 40, prise de nour¬

riture sur Bridelia ferruginea (Laye 1.IV.1967) ; 41, voies génitales ectodermiques Ç vues de profil

droit (va, voie d’accouplement ; Vp, voie de ponte) ; 42, deuxième segment génital £ en vue posté¬

rieure.

LES CIGALES DES SAVANES CENTRAFRICAINES

897

L’habitus est très voisin de celui de l’espèce-type mais, outre la taille nettement infé¬

rieure, les principales différences tiennent dans les paranota à la fois moins étendus et plus

aigus, le clavus dont la moitié distale est hyaline, les opercules des mâles qui le plus souvent

se chevauchent ou, parfois, sont simplement juxtaposés, et le rostre plus court (fig. 39 et

40).

Genitalia femelles : les voies génitales ectodermiques présentent la conformation

générale propre au genre mais avec de nombreuses dispositions spécifiques ainsi que l’indi¬

quent la figure 41. Conduits d’accouplement et de ponte indépendants totalement sur toute

leur longueur, se dressant parallèles entre eux et perpendiculaires au plancher du corps ;

carrefour génital subhorizontal avec un bourrelet entourant d’abord le plateau oviductal

central et légèrement déprimé, puis s’hypertrophiant vers l’arrière en un conduit péral

énorme et contourné, aux parois épaisses et boursouflées, pour déboucher dans une vaste

poche réniforme coiffant l’ensemble des voies. Oviducte commun très court et ampoule

séminale volumineuse. Glande spermathécale relativement grosse. Ovivalvula étroite,

très faiblement échancrée vers l’arrière.

Genitalia mâles : hypandrium légèrement festonné ; urite IX : caudaloïde peu marqué,

processus pygophoriens à peine visibles de profil. Urite X très voisin de S. strumosa mais

lobes antérieurs peu développés et lobes postérieurs formant le tube uncal plus courts (fig.

42).

Dimensions indicatives prises chez un mâle : longueur du corps : 17,5 ; longueur totale, ailes

au repos : 30 ; envergure : 55,5 ; largeur de la tête, yeux compris : 7,8 ; distance entre les pointes

paranotales : 9,5 ; largeur du mésonotum : 7,9.

Répartition géographique

Etant donné la confusion qui a longtemps présidé dans la détermination de cette espèce,

il est difficile de tenir compte, avec toute la rigueur souhaitable, des indications antérieures.

S. limpida a été décrite à l’origine sur un exemplaire provenant de Guinée et il est possible

qu’elle couvre, en partie du moins, la moitié sud du domaine sénégalo-nilotique, mais je

ne l’ai pas retrouvé dans les collections provenant du Sénégal, de Côte d’ivoire et du Nigé-

ria. En RCA : savanes arborées de Laye et de M’Rouma, mars-avril 1967-1969, M. R. réc.

Strumosella truncaticeps (Signoret, 1884)

Espèce la plus grande du genre ; sa morphologie générale la rapproche davantage de

la Strumoselle précédente que de l’espèce-type mais non sa couleur ; elle est caractérisée

par la teinte fondamentale marron foncé de son corps, plus ou moins masquée d’une fine

pubescence grisâtre. Tegmina et ailes transparentes, hormis leur partie basale où s’étale

une bande brune ayant en gros la largeur de la cellule de base homélytrale que, d’ailleurs,

elle englobe tout en étant plus dense, bistre, sur sa surface ; tiers distal du clavus hyalin ;

bord costal des tegmina armé de nombreuses petites épines ; nervation d’abord jaunâtre

sur l’aire anténodale puis devenant plus sombre vers l’extrémité. Nervure ambiante des

ailes postérieures très colorée, limbus étroit. Moitié dorsale des cymbalalyptes chez les mâles

898

MICHEL BOULARD

Fig. 43-47. —• Strumosella truncaticeps (Sign.) : 43, habitus du cf ; 44, voies génitales ectodermiques Ç vues

de profil droit ; 45, terminalia $ vus de profil gauche ; 46, deuxième segment génital c? en vue arrière ;

47, apex de l’organe copulateur rf.

bistre, moitié ventrale beige (fig. 43). Opercules non jointifs, larges et ocrés, le rostre arri¬

vant au niveau de leur bord postérieur.

Genitalia femelles : voies génitales ectodermiques d’accouplement et de ponte totale¬

ment séparées et nettement plus éloignées l’une de l’autre que chez les deux espèces précé¬

dentes. Carrefour génital avec plateau oviductal central déprimé en entonnoir et conduit

LES CIGALES DES SAVANES CENTRAFRICAINES

899

péral émanant de la partie postérieure gauche ; démesuré, ce dernier est dirigé d’abord

vers le bas en une partie courte à parois très épaisses et lisses, puis vers le haut en une partie

longue à parois très fines et plissées. Oviducte commun à portion proximale plus importante

que d’ordinaire ; ampoule séminale globuleuse (fig. 44).

Genitalia mâles : plaque sous-génitale non festonnée sur son bord postérieur, une ligne

médio-longitudinale bistre. Urite IX : éperon caudaloïde peu prononcé, à base très large ;

processus pygophoriens peu visibles de profil (fig. 45). Urite X très semblable à celui des

deux autres espèces, le tube uncal un peu plus étroit. Théca du phallus fortement scléri-

fiée ; l’édéage, dévaginé autant que possible, présentant la disposition particulière montrée

figure 46. Subterminalement, à la face postérieure de l’endothèque, naît un diverticule

charnu terminé par un cône garni de spinules qui me paraît l’homologue d’une conjonctiva ;

prolongeant l’édéage au-delà du gonopore, une languette, également charnue et terminée

elle aussi par une pointe pluri-spinulée, semble être la vésica. A l’intérieur de Fendosome

et juste au niveau de la conjonctiva se trouve une pièce très sclérifiée, conique mais mousse

à l’apex, lisse, qui correspond peut-être à la cornu (fig. 47).

Dimensions prises chez un mâle ; longueur du corps : 25,5 ; longueur totale, ailes au repos :

37 ; envergure : 73 ; largeur de la tête : 10 ; distance entre les pointes paranotales : 11,8 ; largeur

du mésonotum à la base : 9,6.

Notes biologiques et répartition géographique

En République Centrafricaine, je n’ai eu l’occasion de rencontrer Strumosella trun-

caticeps que dans les bambousaies du Nord, traversées par la piste Ndellé-Tiroungoulou,

et principalement dans celle proche des chutes de Matakil. Les Oxytenanthera abyssinica

constituent de grandes touffes assez denses auxquelles se mêlent quelques arbres, des Com-

brétacées principalement. Lors de notre rapide passage, en mars 1969, nous n’avons observé

des S. truncaticeps que sur les cannes, qu’elles suçaient et où les mâles stridulaient en adop¬

tant la posture ailes abaissées déjà décrite pour les loba. Cependant, il ne semble pas que

l’espèce soit inféodée aux grandes Graminées, mais qu’elle soit polychylotrophe elle aussi,

comme paraît l’attester la capture d’une femelle en avril 1970 par piégeage lumineux près

de la rivière Vakaga où nous étions très loin des Bambous, ainsi que diverses données que

j’ai pu recueillir sur S. truncaticeps dans d’autres pays.

S’agissant de la place géographique occupée par cette Strumoselle, on ne possédait

jusqu’ici que deux indications : Metemma (poste frontière entre le Soudan et l’Ethiopie)

d’où provient le type décrit par Signoret, et le Nigéria, mentionné par Distant sans autre

précision. En fait, l’aire de répartition de S. truncaticeps est immense et couvre la moitié

nord du domaine Sénégalo-nilotique : je l’ai retrouvé dans les collections réalisées au Séné¬

gal par l’IFAN, en Côte d’ivoire par l’ORSTOM et l’École Normale de Paris, et en Haute-

Volta par mon camarade J. Léger qui l’a capturée dans la région de Kamboinsé sur Karité,

Combretum et dans les plantations A'Eucalyptus albans.

900

MICHEL BOULARD

6. Genre SOUDANIELLA Boulard, 1972

(Espèce-type : S. laticeps Karsch)

Soudaniella melania (Distant, 1904)

De taille moyenne pour une Cigale, S. melania est cependant la plus grande des deux

espèces de ce genre existant en République Centrafricaine. La figure 52 montre l’habitus

propre à la forme nominative décrite par Distant à partir d’un exemplaire femelle origi¬

naire du Nigéria.

Genitalia femelles : voie d’accouplement large et allongée, à paroi parcourue de nom¬

breux bourrelets longitudinaux, remontant très haut sur la gauche du carrefour génital

asymétrique et menant par un conduit péral contourné à une vaste pera spermadelens

réniforme. Plateau oviductal exigu, sur la droite du carrefour génital et donnant accès

49, voies génitales ectodermiques ? vues de face ; 50, serratule droite de la tarière en vue ventrale.

LES CIGALES DES SAVANES CENTRAFRICAINES

901

dans la voie de ponte relativement longue et de large diamètre (fig. 49). Autres caractères

comme chez l’espèce-type (ci. M. Boularü, 1972a : 1173). Serralules de la tarière trapues

(fig. 50).

Genitalia mâles : hypandrium très légèrement festonné à l’arrière. Urite IX : éperon

caudaloïde peu prononcé, processus pygophoriens rudimentaires assez peu visibles de profil.

Urite X : lobes antérieurs très développés, un peu comme chez S. laticeps mais plus larges

et moins digitiformes. Lobes postérieurs composant un uncus tubulaire relativement allongé,

d’abord conique puis cylindrique (fig. 48). Phallus : théca sclérotisée presque jusqu’à l’extré¬

mité phallotrémique où deux petites plages membraneuses latéro-dorsales et en triangle

allongé y délimitent une sorte de dure languette spatulée (fig. 48). Deux pointes copulatri-

ces (spiculé et cornu ?) visibles par transparence.

Fig. 51-53. — Soudaniella melania (I)isl.) : 51, silhouettes caractéristiques lors de la prise de nourriture (en

haut) et pendant le chant (en lias) (Bamingui, avril 1909) ; 52, habitus de la forme typique ; 53, habi¬

tus de, la variété fuscala n. var.

315, 3

902

MICHEL BOULARD

Notes biologiques et répartition géographique

Hôte des savanes arborées du nord du territoire où elle cohabite avec loba limbaticollis

et Trismarcha heimi n. sp. Les mâles stridulent, les ailes écartées, rabaissées sur les côtés,

l’abdomen bien dégagé, relevé dans sa plus grande partie antérieure mais les derniers urites

dirigés vers le support (fig. 51, en bas). Espèce polychylotrophe qui a été plus souvent

notée sur Terminalia laxiflora et macroptera, Combretum sp., Grewia mollis (Tiliacée),

Isoberlinia sp., Uapaca somon (Euphorbiacées) et Tetrapleura andongensis (Mimosée).

La larve reste inconnue.

S. melania se rencontre de la Haute-Volta à l’est du domaine sénégalo-nilotique. Nom¬

breux exemplaires récoltés en RCA de mars à mai : Miaméré, Bamingui, Bangoran, Kum-

bala-Gounda, parc national Saint Floris ; M. B. réc. Un mâle rapporté du parc national

tcbadien de Zakouma par IL Gillet, mai 1968.

Soudaniella melania, variété fuscala

(Fig. 53)

n. var.

A Bamingui, en mars 1969, puis sur les rives de la Gounda, en avril 1970, nous avons

pris, avec des 5. melania d’habitus typique, trois mâles et quatre femelles qui s’en distin¬

guent par leurs homélytres aux coloris peu contrastés et surtout par les ailes postérieures

dont le bistre occupe presque toute la surface alaire à l’exception d’une tache blanchâtre

médio-costale rappelant celle de l’espèce occidentale S. laticeps. Autres caractères comme

pour la forme nominative.

Dimensions de l’holotype : longueur totale : 34 ; longueur du corps : 22 ; envergure : 66 ;

largeur de la tète : 9,75 ; distance entre les bords externes des paranota : 11,5 ; largeur du méso-

notum à la base : 8,5.

Matériel-type : holotype G et allotype $, 2 paratypes G et 3 paratypes $, Bamingui 29.III.1969,

bords de la Gounda 9.IV.1970, M. B. réc., Muséum national d’ifistoire naturelle (Entomologie),

Paris.

Soudaniella cortustusa Boulard, 1974

Plus petite que la précédente. Espèce extrêmement intéressante qui a développé une

adaptation mélanique en relation fort probable avec l’existence des feux de brousse (cf.

M. Boulard, 1974). Elle constitue non pas le premier, comme je l’ai cru tout d’abord,

mais le second cas de mélanisme chez les Cigales : un exemplaire femelle noir de l’espèce

sud-américaine Quesada gigas Oliv. a été signalé en 1940 par B. A. Torres ( Notas Mus.

La Plata, 5 : 133). En fait, il s’agit de deux phénomènes très différents, au moins dans leur

ampleur : le mélanisme de S. cortustusa intéresse des populations entières, dans des régions

soumises périodiquement aux feux et traduit une adaptation ; celui de Q. gigas n’est apparu

que comme une variation phénotypique isolée à l’intérieur d’une population d’habitus

normal, il exprime seulement une possibilité chromatique.

LES CIGALES DES SAVANES CENTRAFRICAINES

903

7. Genre UGaDA Distant, 1904

[Espèce-type : U. limbata (Fabricius)]

Genre réunissant de grandes ou très grandes Platypleurines caractérisées par la tête

nettement plus étroite que le mésonotum, la possession de paranota le plus souvent très

développés, à base large, et toujours anguleux, et l’étroitesse de la membrane costale des

homélytres dont le bord n’est jamais plus arqué que la nervure. Le genre Ugada est riche

en RCA de sept formes ombrophiles et des trois espèces savanicoles suivantes.

Ugada atratula Distant, 1919

(Fig. 87)

Grande espèce de teinte générale brune, mêlée de vert, notamment au niveau de la

tête et du prothorax. Homélytres presque entièrement colorés, ne présentant que de larges

plages hyalines sur la première cellule ulnaire et sur chacune des aréoles terminales. Ailes

postérieures bistre, intense sur l’aire basale moins soutenu dans l’aire apicale et le champ

anal. Limbus incolore, excepté sa partie cubitale occupée par une macule brune, allongée

et de contour diffus. Nervation brun violet pour les tegmina, rouge pour les ailes postérieures.

Opercules des mâles se chevauchant, rostre arrivant au milieu du chevauchement.

Genitalia mâles : Hypandrium faiblement déprimé et festonné. Urite IX relativement

grand et terminé par un éperon caudaloïde extrêmement prononcé et pointu (comme chez

les femelles), lobes latéro-ventraux ou processus pygophoriens rudimentaires encore visibles

de profil. Urite X composant un uncus double, en fer à cheval dont chaque arc est terminé

par un fort crochet bifide. Phallus à théca très sclérifiée et normalement dirigée vers le

haut. (Figures in M. Rotjlard, 1975, Bull. Inst. fond. Afr. noire, sous presse.)

Dimensions indicatives : longueur du corps : 34,5 ; longueur totale : 54 ; envergure : 101 ;

largeur de la tête, yeux compris : 12 ; distance entre les pointes paranotales : 19,5 : largeur du

mésonotum à la base : 13.

Répartition géographique actuellement connue et plantes-hôtes

Forêts-galeries et forêts claires du centre et de l’est du domaine sénégalo-nilotique.

Décrite à l’origine sur un exemplaire mâle provenant précisément de Centr ifrique, U.

atratula a été retrouvée à Lave et à Fort-Sibut en avril 1968 sur Combrétacées, à Kapou

(10 knis au sud de Bangui, sur la route de M’Baïki) en mai 1969 sur Afzelia africana (Césal-

pinée) et Albizzia gummifera (Mimosée), M. B. réc. Dans nos collections nationales figure

en outre un mâle pris par le Dr Gaudiche en 1924, au cours de la « Mission de délimitation

Ouadai-Darfur ». Larve inconnue.

904

MICHEL LOU AI :>

Ugada nigrofasciata Distant, 1919

U. oswaldebneri Schmidt, 1920.

Très grande et belle espèce de teinte générale brun mauve, aux paranota immenses

et dont le pronotum s’orne d’une faseie transverse noire chevauchant la limite entre les

aires interne et externe (fig. 54).

Fig. 54. — Ugada nigrofasciata nigrofasciata (Dist.).

Deux sous-espèces à vicariance écologique semblent devoir être distinguées, très diffi¬

ciles à séparer à partir d’exemplaires secs de collection mais aisément reconnaissables chez

les spécimens ' ivants :

— U. nigrofasciata nigrofasciata Dist. (comb. nov.) : grande, caractérisée par la couleur

rouge vif de ses yeux composés, particulièrement éclatante chez les mâles, et propre

aux savanes arborées ou boisées ;

— U. nigrofasciata sylvicola (Boul. 1972) un peu plus petite en général, ayant les yeux

brun-grenat d’intensité égale pour les deux sexes et très commune en forêts ombro-

et tropophiles.

Toutes deux possèdent un fin feutrage doré recouvrant la cellule basale et le premier

cinquième du clavus, et présentent une morphologie génitale identique.

Genitalia femelles : Pores génitaux totalement séparés par soudure des lames latérales

906

MICHEL BOULARD

du huitième stérilité ; celui-ci encore reconnaissable et très sclérifié forme la plus grande

partie de la voie de ponte. Carrefour génital à paroi finement boursouflée et dorsalement

déprimée pour recevoir l’oviducte commun ; ce dernier relativement court surtout dans

sa portion t2 dont la longueur ne dépasse guère celle de la portion tl. Conduit péral émanant

dorso-postérieurement du carrefour génital, long et à paroi fortement plissée. Glande

spermathécale, impaire, peu développée ; glandes paires filamenteuses paraissant plus

épaisses que d’ordinaire (fig. 55). Ovivalvula festonnée de part et d’autre de l’échancrure

médiane, celle-ci peu profonde.

Genitalia mâles : Hypandrium à bord postérieur trapézoïdal, non médianement échan-

cré. Urite IX relativement moins fort que chez l’espèce précédente avec un éperon cauda-

loïde plus court et rabattu sur le bloc anal ; processus pygophoriens encore juste visibles

de profil. Urite X, très différent de celui de U. atratula, il s’apparente davantage à celui

des U. stalina Bull., limbimacula K. et giovanninae Boul. par sa forme en fer à cheval large,

épais et bossué, arrondi aux extrémités (fig. 56 et 57). Phallus à théca orientée finalement

vers le bas.

Dimensions d’un mâle pris dans la savane de Gadzi le 15.11.1968 : longueur du corps : 37,5 ;

longueur totale, ailes au repos : 60 ; largeur de la tête : 12,5 ; distance entre les pointes paranotales :

23,5 ; largeur de la base du mésonotum : 13,5.

Habitus de la larve au dernier stade

Une très grosse larve femelle, brunâtre, mise à jour dans un terrier sec au pied d’un

Sigygium guineense (Myrtacée) de la savane de Bokoma le 19.111.1969, a pu être élevée

jusqu’à la mue imaginale (9.IV.1969). Elle peut se décrire comme suit :

Antennes de neuf articles, soies clypéales portefaix nombreuses mais courtes. Pattes

fouisseuses velues, armées d’une pioche tibiale épaulée d’un pic accessoire en spatule, non

situé dans le prolongement de la lame. Scie fémorale à sept dents : six coniques ou subco¬

niques et une, la plus distale, plate et festonnée. Croc DI long et robuste, flanqué en son

milieu interne d’une forte dent accessoire ; croc 1)2 peu prononcé et largement séparé de

la scie (fig. 58 et 59). Pattes intermédiaires ou pattes béquilles possédant une demi-couronne

de cinq crampons tibiaux, l’externe hypertrophié, l’interne rudimentaire (fig. 60). Cinq

crampons tibiaux également aux pattes arrières mais de tailles relatives et dans une dis¬

position différente, montrée figure 61. Comme chez toutes les larves d’Ugada examinées

jusqu’ici, la face dorsale ou postérieure de la troisième paire de tibias possède sur sa partie

subterminale une longue plage blanchâtre bordée de jaune dont la présence reste énigma¬

tique. Stigmacalyptes normalement développés et tomentum cireux assez épais ; absence

de soies tergales sur le thorax comme l’abdomen.

Répartition géographique et plantes-hôtes

Domaine sénégalo-nilotique, du Cameroun au Soudan oriental. La description originale

de Distant est basée sur deux exemplaires, mâle et femelle, provenant des environs de

Bouar. Autres localités centrafricaines : Zémio (Haut M’Bomou), une $, 1917, Cap. Lebouc

LES CIGALES DES SAVANES CENTRAFRICAINES

907

réc. ; M’Bouma, Boda, Gadzi, Bébé, Kapou, Laye, Fort-Sibut et rives de la Kumbala,

nombreux exemplaires des deux sexes, de mars à mai en 1967-1970, M. B. réc.

Très polyphage elle aussi, U. nigrofasciata nigrofasciata a été observée sur de nombreuses

essences, notamment diverses Combrétacées, les Euphorbiacées Hymenocardia acida et

Bridelia sp., les Légumineuses Césalpiniées Burkea cifricana et Daniella olivieri, l’Ochnacée

Lophira alata, la Rubiacée Sarcocephalus velulinus , les Roniers et les Manguiers.

Ugada nigeriana (Distant, 1913)

Cette espèce, que je n’ai pas eu l’occasion de rencontrer, existe cependant en RCA

où elle a été capturée à deux reprises : à Fort Crampel (un mâle très abîmé dont l’étiquette

ne porte pas d’autres indications) et dans l’Est par le Dr Gaudiche en 1924, au cours de

la « Mission de délimitation Ouadai-Darfour » (une femelle parfaitement conservée).

D’habitus voisin de U. limbalis, elle s’en distingue par ses ailes relativement plus

courtes et par la maculature de ces dernières qui se présente beaucoup plus contrastée,

comme d’ailleurs celle de la tête et du thorax.

Les segments génitaux mâle montrent une conformation proche de celle de U. stalina

Butler, de U. poensis Boul. et de l’espèce précédente. Eperon caudaloïde trapu, pointe

mousse ; lobes pygophoriens visibles de profil ; urite X produisant deux digitations se ter-

mi n ant si m p 1 eme nt.

L’habitat de U. nigeriana semble s’étendre à la plus grande partie du domaine séné-

galo-nilotique à l’exception peut-être de l’extrême Ouest.

Dimensions indicatives prises sur un mâle : longueur totale : 47 ; longueur du corps : 30 ;

largeur de la tête : 10 ; distance entre les pointes paranotales : 15,5 ; largeur du mésonotum : 12.

908

MICHEL BOULARD

II. TIBIC1NIDAE

Famille représentée par les deux tribus des Taphurini et des Prasiini.

A. — TAPUURIÜl

8. Genre TRISMARCAH Karsch, 1891

(Espèce-type : T. umbrosa K.)

Trismarcha consobrina (Distant, 1920)

(Fig. 62-64)

Lernuriana consobrina Iiist.

Espèce de petite taille entièrement de couleur rousse (ocrée chez le mâle, plus sombre

chez la femelle) et aux quatre ailes hyalines. Elle a été décrite à l’origine dans le genre

Lernuriana créé par Distant (1905 e : 32) et que cet auteur distinguait du genre Trismar¬

cha K. à la plus ou moins grande obliquité de la nervure transverse qui sert de base à la

deuxième cellule apicale des tegmina. En fait, et au moins pour les espèces africaines consi¬

dérées comme étant des Trismarcha ou celles ayant été décrites sous le taxon Lernuriana

(consobrina Dist., flavocostata Dist. et sirius Dist.), ce caractère s’avère très dilïicile à appré¬

cier : l’obliquité relative de la nervure apparaissant fort variable chez les individus d’une

même population ou encore d’un sexe à l'autre ; ce qui lui ôte toute valeur systématique.

Comme, d’autre part, les trois dernières espèces citées présentent les caractères macrosco¬

piques et génitaux propres au genre Trismarcha, il est donc justifié de les ranger sous ce

taxon.

Genitalia femelles : Les voies ectodermiques (fig. 63) présentent une conformation

générale identique à celle du même tractus chez T. ferruginosa ou d’autres espèces du genre

(cf. M. Boulard, 1965c, 19664, 19724). Les voies d’accouplement et de ponte sont entiè¬

rement séparées sur toute leur longueur, le carrefour génital est bordé d’un gros bourrelet

circulaire et l’oviducte commun vient déboucher sur un plateau oviductal central enfonce

en entonnoir. Conduit péral très court donnant dans une poche globuleuse, ovoïde.

Genitalia mâles : Hypandrium en cuillère, festonné médianement. Urite IX se termi¬

nant par un apex caudaloïde bien marqué et présentant, de profil, des processus pygopho-

riens médians et antérieurs visibles. Urite X formant un uncus double et crochu particu¬

lièrement sclérifié à ses extrémités. Phallus court et épais ; la théca très robuste, sclérifiée

jusqu’à son apex où se trouve, du côté droit, un spiculé trapu (très nettement plus court

910

MICHEL BOULARD

que chez T. ferruginosa Ivars.) (fig. 66 et 67). L’édéage, dévaginé autant que possible, porte

à sa base une vésica volumineuse et hérissée ; pore génital béant, d’un large diamètre (fig. 64

et 65).

Dimensions indicatives prises chez un mâle : longueur du corps : 15 ; longueur totale : 24 ;

envergure : 46 ; largeur de la tête : 4,5 ; largeur du mésonotum : 4,25.

Fig. 66-67. — Edéage de Trismarcha ferruginosa Kars. V'u du côté droit, puis du gauche.

Larves inconnues.

RÉ PARTITION GÉOGRAPHIQUE

Capturée uniquement au piège lumineux dans les savanes arborées de M’Bounta,

Laye, Dékoa et Fort-Sibut, de mars à mai, M. 15. rée., 1967-1970. Cette espèce doit exister

aussi fort probablement dans l’est de la RCA, le type étant originaire de l’Ouganda.

Trismarcha lobayensis Boulard, 1972 /j

Espèce propre aux grandes forêts ombrophiles et tropophiles mais dont l’habitat se

prolonge d’un peu dans la zone des savanes à la faveur des forêts-galeries épaisses. Kapou,

Lobé, galerie de la Mpoko près de Bangui, galerie de la Loarné près de M’Bouma-Bokoma,

mars à mai 1967-1970, M. B. réc. au piège lumineux ; une femelle prise sur Afziela afri¬

cana.

Trismarcha heimi n. sp.

Jolie petite Cigale au corps grenat parsemé d’une fine pilosité dorée et dont l’habitus

global évoque T. flavocostata (Dist.) d’Afrique orientale, laquelle est près de deux fois plus

grande et possède des yeux encore plus saillants. Elle e-t dédiée avec respect au Pr. R. Mf.im,

fondateur de la Station expérimentale de La Maboké, qui a bien voulu mettre un véhicule

LES CIGALES DES SAVANES CENTRAFRICAINES

911

de son laboratoire à ma disposition pour me rendre dans le nord de la RCA et, notamment,

dans les savanes comprises entre les rivières Kumbala et Vakaga où la Trismarcha nouvelle

a été rencontrée.

Mâle (fig. 68)

Tête : vertex, apex et antéclypéus noirs, le reste grenat, un peu plus clair sur le post-

clypéus et au niveau des arcades antennaires. Joues tapissées de longs poils argentés. Rostre

court, atteignant le niveau des trochanters intermédiaires ; premier article jaune-vert,

le deuxième, bistre.

Thorax : pronotum rouge sombre, une large fascie noire médio-longitudinale s’étalant

aux extrémités, rejoint les bords antérieurs et postérieur ; aire marginale très étroite, para-

nota juste écartés au niveau des insertions homélytrales. Mésonotum grenat presque bistre,

les deux incisions arquées du scutum bordées d’ocre vers l’extérieur ; élévation cruciforme

noirâtre. Opercules en palettes subrectangulaires noires, excepté leur base beige (fig. 70),

non jointifs et laissant largement voir, du côté interne, les miroirs.

Ailes : les deux paires presque entièrement hyalines ; bord costal des tegmina vert-

jaune, nervation brun rougeâtre plus clair sur l’aire apicale. Ailes postérieures caractérisées

par une grosse tache circulaire bistre légèrement diaphane et à contour diffus reposant

pour moitié d’une part sur le champ anal et d’autre part sur le jugum (fig. 68). Angle anal

noir, nervation brune moins sombre sur l’aire basale, la nervure ambiante bien colorée.

Pattes : velues ; brun-rouge sur les hanches devenant plus sombre sur les fémurs, les

tibias et les tarses des deux premières paires. Fémurs antérieurs très forts, leur carène

ventrale ornée de quatre épines de taile et d’allure très différentes (fig. 71).

Abdomen : rougeâtre, plus foncé sur le triangle dorsal interhomélytral et sur une large

bande médio-sternale, plus clair au niveau des latérotergites II et III ; ceux-ci très larges.

L’examen de l’habitus général tel qu’il vient d’être décrit et les figures ci-contre suffi¬

sent à la diagnose de cette nouvelle espèce sans qu’il soit nécessaire de disséquer les geni-

talia du seul mâle que je possède actuellement et dont je fais l’holotype.

Femelle (fig. 69)

Très semblable au mâle mais légèrement plus grande, plus claire aussi avec des ailes

relativement plus développées. La distinction principale porte sur la tache jugo-anale des

ailes postérieures ici peu marquée ou même absente (on observe la même différence entre

les sexes chez T. flavocostata). Ovivalvula très échancrée, serratules de la tarière courte et

trapue à denticulation peu profonde, surtout dans la partie proximale (fig. 72).

Larve inconnue.

Dimensions de l’holotype $ et de l’allotype Ç, respectivement : longueur du corps : 13,5 et

16,5 ; longueur totale, ailes repliées au repos : 21 et 23,8 ; envergure : 39,5 et 43,5 ; largeur de la

tête : 5,3 et 5,5 ; largeur du pronotum : 4,7 et 5,2 ; largeur du mésonotum : 4,2 et 4,7.

Matériel : holotype allotype Ç, 1 paratype Ç : savane arborée de La Koumbala-Gounda,

le 26.III.1969, au piège lumineux; 1 paratype $ : savane mi-arborée, mi-arbustive proche de la

rivière Vakaga, sur la piste Tiroungoulou, le 11.IV.1970 à la lumière ; M. B. réc.

912

MICHEL BOULARD

Fig. 68-72. — Trismarcha heimi a. sp. : 68, h dotype $ ; 69, allotype Ç ; 70, opercule gauche du

71, patte antérieure gauche ; 72, serraitulc droite de la tarière en vue ventrale.

LES CIGALES DES SAVANES CENTRAFRICAINES

913

9. Genre PANKA Distant, 1905

(Espèce-type : P. simulala D.)

Panka lunguncus Boulard, 1970

Espèce ombropliile qui pénètre quelque peu dans la zone des savane à la faveur des

forêts-galeries denses : Un mâle et deux femelles pris au piège lumineux dans la galerie

forestière de la Lessé près de liokorna, le 9.X.1970. Larves des deux derniers stades déterrées

au pied des légumineuses Césalpiniées Erythrophleum guineense et Danielta nlivieri à des

profondeurs comprises entre 15 et 50 cm.

11. PRASIINI

10. Genre LACETAS Karsch. 1890

(Espèce-type : L. annulicornis K.)

L’un des deux genres africains de la tribu (l’autre étant le genre Iruana Distant, pro¬

pre à l’Afrique orientale), le genre Lacetas réunit d’étranges petites Cigales phyllomorphes

dont les ailes antérieures, tegminisées, larges et couleur de feuiIle, possèdent neuf cellules

apicales. Représenté en RCA par l’espèce-type,

Nota : La détermination rigoureuse de cette espèce et, par suite, sa répartition géographique

ne sont pas aisées à établir. F. Schumacher, en 1912, a subdivisé le genre Lacetas en deux sous-

genres et le taxon annulicornis K. en trois coupes, deux spécifiques et une sous-spécifique, basées

essentiellement sur la forme de la tête et l’entlure plus ou moins prononcée du postclypéus vu de

dessus.

Chez mes Lacetas centrafricaines tout comme d’ailleurs parmi celles que j’ai récoltées à Lamto

en Cote d’ivoire, j’observe, à l’intérieur de mêmes populations, des variations individuelles très

voisines de celles indiquées comme critères taxinomiques par Schumacher ; aussi apparaît-il

fort dillieile d’appliquer les taxa de cet auteur dont je n’ai pas encore eu la possibilité d’examiner

les types. Comme les Lacetas en question (centrafricaines ou ivoiriennes) sont généralement iden¬

tiques ou fort voisines, je m’en tiens ici au seul taxon spécifique de Karsch.

Lacetas annulicornis, Karsch 1890

Habitus

Corps entièrement vert hormis les yeux orange, piqués d'une tache punctiforme brun

sombre. Tête toute inscrite dans un cône étroit à la base et dont la plus grande partie api¬

cale est occupée par le postclypéus (fig. 82 et 83) ; rostre très court maintenu presque per-

73-81. —Lacetas annulicornis Kars. : 73, terminalia çj de profil gauche ; 74, urite X en vue dorsale* ; 75,

apex de l’organe copulateur en vue ventrale ; 76, profil droit des voies génitales ectodermiques $ ; 11 r

serratule gauche, vue ventrale ; 78, vue ventrale de la base des genitalia Ç montrant la séparation totale

des pores génitaux, copulaporus et oviporus ; 80 et 81, aspects de pattes fouisseuses des deux derniers

stades larvaires.

LES CIGALES DES SAVANES CENTRAFRICAINES

915

pendiculaire à l’antéclypéus ; antennes annelées de vert et de brun. Homélytres coriaces

et vert uniforme tant sur les aréoles que sur les nervures, celles-ci légèrement plus claires ;

ailes postérieures fines et diaphanes, totalement incolores. Cymbales des mâles très bombées,

présentant neuf côtes rigoureusement parallèles.

Genitalia femelles : ovivalvula très profondément et largement échancrée. Pores géni¬

taux et voies d’accouplement et de ponte séparés par soudure cuticulaire entre les bords

internes des gonopodes (fîg. 78). Carrefour génital cerclé d’épais bourrelets avec, au centre,

le plateau oviductal légèrement déprimé. Oviducte commun fort court, à section large ;

ampoule séminale volumineuse, assez allongée. Conduit péral également très court et épais,

pera spermadelens ovoïde. Glande spermathécale réduite ; par contre, glandes filamenteuses

hypertrophiées (fîg. 76). Tarière peu lancéolée, serratules fines à neuf sculptures principales

( fi g- 77 )y

Genitalia mâles : hypandrium large et long, en cuillère, au bord postérieur arrondi.

Urite IX se terminant en un large apex caudaloïde dépourvu d’éperon ; lobes pygophoriens

latéraux particulièrement bien développés, très visibles de profil. Urite X petit, cruci¬

forme, avec ventralement des lobes de soutien assez faibles et produisant deux petites

boules vers l’arrière. Théca du phallus longue, fortement sclérifîée et terminée en une palette

subrectangulaire dont la face dorsale très dure produit en son centre une sorte d’excrois¬

sance en quille de bateau (fig. 73). La face ventrale, molle, vient à la suite d’une plage mem¬

braneuse triangulaire et bordée de spinules sur ses côtés latéraux ; elle présente une petite

crête médio-longitudinale qui s’élève juste avant le pore génital entièrement situé sur cette

face ventrale (fig. 75).

Dimensions indicatives d’un $ et d’une Ç : longueur du corps : 13,5 et 15 ; longueur totale,

ailes au repos : 20 et 23,5 ; envergure : 37 et 47 ; largeurs de la tête : 2,8 et 2,9 ; du pronotum :

4,6 et 5 ; du mésonotum : 3,8 et 4.

Habitus larvaires

A Vavant-dernier stade : larve blanche, très ventrue, à tète fort proéminente et aux

ptérothèques juste distinctes (fig. 84 et 85). Six à sept chètes répartis sur chaque capsule

ocidaire, sept articles antennaires, stigmacalyptes à peine formés : simples bourrelets ter-

gaux plantés de soies. Pattes fouilleuses conformées comme l’indique la figure 80 ; scie

fémorale composée de quatre dents, fa dernière large, plate et festonnée ; deux chètes-

corbeille seulement. Pattes intermédiaires postérieures à trois et quatre petits crampons

tibiaux portant tous une soie vigoureuse sur leur face inférieure ; prétarse rudimentaire.

Deux rangées transversales de chètes dressés sur chacun des tergites, quelques autres sur

les sternites.

Au dernier stade : larve ochracée (fig. 86). Fourreaux alaires relativement longs et

présentant, de manière très distincte, le dessin de la nervation imaginale. Antennes de huit

articles, postclypéus conique, capsules oculaires dégagées : les chètes, au nombre d’une

dizaine, repoussés en une petite collerette postérieure. Pattes fouisseuses de conformation

générale identique (fig. 81) à celles du stade précédent mais munies de cinq chètes-corbeille ;

quatre et cinq crampons tibiaux aux pattes moyennes et postérieures, prétarse bien déve¬

loppé avec deux griffes de tailles égales. Sternites totalement dépourvus de cire.

Fig. 82-86. — Sur la bionomie de Lacetas annulicornis Kars. : 82, l’habitus phyllomorphe ; 83

nourriture sous une feuille de Bridelia ; 84 et 85, aspect de la larve à l’avant-dernier stade ;

pré-imaginale au fond de sa logette (savane de M’Bouma, mars 1968).

LES CIGALES DES SAVANES CENTRAFRICAINES

917

Répartition en RCA et notes biologiques

Espèce propre aux savanes arborées et boisées, forêts sèches ; nous l’avons capturée,

le plus souvent grâce au piège lumineux, à Rokoma-M’Rouma, Fort-Sibut, Fort-Crampel

et entre la Kumbala et la Vakaga.

Les adultes volent très mal, leurs battements d’ailes sont peu rapides, lourds, et cette

caractéristique peut être mise en relation avec la tenue cryptique particulière dont ils sont

dotés. Contrairement à ce qui s’observe chez toutes les Cigales précédentes, le corps est

très peu large, presque comprimé latéralement, surtout au niveau de l’abdomen, et les ailes

antérieures, légèrement plus grandes que d’ordinaire, sont maintenues en un toit à base

étroite et aux pentes proches de la verticale ; leur couleur homochrome au feuillage, avec

une nervation bien apparente, achève alors de conférer un aspect phyllomorphe à ces Lace-

tas (fig. 82). En raison de cette manière d’être semblable à une feuille, de cette « analosché-

mie » 1 , qui n’est pas sans rappeler le port de certaines Sauterelles Phanéroptérines et Pseu-

dophyllines, les Lacetas passent tout à fait inaperçues dans les frondaisons où elles se tiennent

te, par simple chasse à vue, il nous a été extrêmement difficile de les trouver. Quelques

exemplaires cependant furent observés sur Bridelia ferruginea (Euphorbiacées), Lophira

alata (Ochnacées) et Combretu/n sp. (Combrétacées).

Des larves, appartenant aux deux derniers stades, ont pu être déterrées aux pieds

d’un Azobé et d’un Crossopteryx febrifuga, petit arbre de la famille des Rubiacées et que

les Rofïis appellent « Kassa ». Ces larves occupaient de petites logettes allongées, sises à

des profondeurs comprises entre 24 et 40 cm (fig. 84 et 86). La seule métamorphose notée

s’est accomplie la nuit.

ESQUISSE D’UNE SYNTHÈSE BIOGÉOGRAPHIQUE

Grâce au matériel dont on dispose maintenant, il est devenu possible d’étudier la bio¬

géographie des Cigales de la République Centrafricaine dont la répartition est indiquée,

encore qu’avec approximation, dans le tableau III.

De par sa position géographique et climatique, sa flore de transition entre la forêt

dense humide et la savane soudanienne, le vaste plateau centrafricain est un territoire où

viennent se côtoyer des espèces de l’Ouest et du Centre, mais dont la faune cicadéenne,

comme beaucoup d’autres, n’a guère de rapports avec celle de l’Afrique orientale. En revan¬

che, ce territoire semble bien être, aussi, un foyer de dispersion pour des espèces que je

qualifierai d’oubanguiennes.

On y rencontre des formes typiquement occidentales ( Attenuella tigrina, Ugada limbata,

U. grandicollis, Trismarcha umbrosa...), des espèces essentiellement centro-guinéennes

1. Terme récemment proposé (M. B., Bull. Mus. nain. Hist. nat., Paris, 3 e sér., n° 109, Zool. 83 : 148)

pour indiquer que le corps d’un animal reproduit et la couleur et la forme du substrat ou d’une partie du

s ubstrat où il a l’habitude de vivre (syn. : « homotypie »).

315 , 4

918

MICHEL BOULARD

Tableau

III. —

Esquisse

biogéographique 1

Dom

AINE

Domaine atlantico-

CONGOLAIS

Domainf

Espèces

Sénégalo-

NILOTIQUE

Sous-Dom périphériques

Bloc guinéen

ANCOLO-

Ouest

central

N Ouest N central Sud

occid

centr

ZAMBÉSIEN

Platypleura adouma

+ +

rnakaga

crampeli n. sp.

Ugada limbata

+ + h +

atratula

+ gai.

giovanninae

“1“

grandicollis

+ +

limbalis

+ ? + h +

limbimacula

nigeriana

“1

nigrofasciata nigrofas.

sylvicola

parva

Sadaka radiata

? + gai. +

virescens

Afzeliada balachowskyi n. sp.

+ gai-

bernardii

ericina

-f-

christinetta

loba limbatlcollis

Atenuella tigrina

+ +

Muansa clypealis

Soudaniella melania

cortustusa

Strumosella strumosa

lirnpida

+ ?

truncaticeps

Trismarcha umbrosa

+ h +

angolensis

atrata

excludens

? +

ferruginosa

+ h +

lobayensis

consobrina

heimi n. sp.

Ilylora differata

mondziana

Panka africana

lunguncus

minimuncus

parvula

Musoda flavida

gigantea

Lacetas annulicornis

—li : dans les lambeaux de forêts humides.

+gai. : dans les galeries forestières, principalement.

1. Pour les limites des domaines, voir fig. 1.

LES CIGALES DES SAVANES CENTRAFRICAINES

919

(U. giovanninae, U. limbimacula, T. atrata, T. angolensis, Musoda flavida...) et une espèce

typiquement soudanienne ( Strumosella truncaticeps). Parmi les espèces oubanguiennes,

un certain nombre, particulièrement abondantes en RCA, occupent un habitat déjà vaste :

loba limbaticollis, Soudaniella rnelania, Strumosella strumosa et surtout Ugada limbalis et

Lacetas annulicornis, qui se retrouvent au nord comme au sud du bloc congolais. A l’opposé,

et au stade actuel des prospections, quelques espèces paraissent propres au plateau centra¬

fricain : Trismarcha heimi, Platypleura crampeli, Soudaniella cortustusa et Afzeliada bala-

chowskyi pour la zone des savanes, Hylora mondziana, U gada parva et Panka pa roula dans

la zone ombropbile. Enfin, dans ce groupe des espèces oubanguiennes, une place parti¬

culière doit être faite à U gada nigrofasciata, espèce fort intéressante en ce qu’elle s’est

scindée en deux sous-espèces écologiques : l’une savanicole et l’autre sylvicole.

Liste synonym'iqde des Cigales centrafricaines

Platypleura

1. — adouma Distant, 1904a.

2. — crampeli n. sp.

3. — makaga Distant, 1904a.

Ugada

4. — atratula Distant, 19196.

5. — giovanninae Boulard, 1972c [U. limbata (Fabr.), Dlabola, 1962, erreur ; U. stalina

Butler, Boulard, 1969e, 1971e, erreurs].

6. — grandicollis (Germar, 1930, Cicada) = Platypleura cameroni Butler, 1874a (erreur)

Distant B (erreur) = P. confusa Karsch, 1890 b.

7. — limbalis (Karsch, 18906, Platypleura) (U. limbimacula Kars., Dlabola, 1962, erreur).

8. — limbata (Fabricius, 1775, Tettigonia), = C. armata Olivier, 1790 = C. africana Palisot

de Beauvois, 1813.

9. — limbimacula (Karsch, 1893a, Platypleura ), = U. hahnei Schmidt, 19196 (17. nutti

Dist., Boulard, 1969e, erreur).

10. —• nigeriana (Distant, 1913d, Pycna).

11. —■ nigrofasciata nigrofasciata (Distant, 19196), comb. nov. = U. oswaldebneri Schmidt,

1920.

11'. — nigrofasciata sylvicola (Boulard, 1972).

12. — parva Boulard, 1972c.

Muansa

13. — clypealis (Karsch, 18906, Platypleura).

loba

14. — limbaticollis (Stâl, 1863c, Platypleura) (7, leopardina Dist., Villiers, 1952, erreur).

Soudaniella

15. — cortustusa Boulard, 1974a.

16. — rnelania (Distant, 1904c, Platypleura).

16'. — rnelania var. fuscala n. var.

315 , 5

920

MICHEL BOULABD

Sadaka

17. — radiata (Karsch, 18906, Platypleura).

18. — virescens (Karsch, 19806, Platypleura ).

Afzeliada

19. — balachowskyi n. sp.

20. — bernardii (Boulard, 1971a, Platypleura) [Platypleura (Poecilopsaltria) rutherfordi

Distant., Dlabola, 1967, erreur].

21. — christinetta Boulard, 1972c [P. rutherfordina Boul., 1971e, nom. nud.).

22. — ericina Boulard, 1972c [P. rutherfordi Dist., Boulard, 1971e, erreur).

Attenuella

23. — tigrina (Palisot de Beauvois, 1813, Cicada) — P. attenuata Distant, 19056 = A.

attenuata (Dist.) Boulard, 1972a.

Strumosella

24. — limpida (Karsch, 18906) [O. contracta Walker, 1850, Kirby, 1892a, Oxypleura hasalis

Sign. Distant, 1906/, erreurs].

25. — strumosa (Fabricius, 1803, Tettigonia ) [P. afzelli Stâl, 1854 6, O. contracta Walker,

1850, in Stâl, 1866a, erreurs],

26. — truncaticeps (Signoret, 1884a, Oxypleura).

Trismarcha

27. — angolensis Distant, 1905e.

28. — atrata Distant, 1905e.

29. — consobrina (Distant, 1920c, Lemuriana).

30. — excludens (Walker, 18586, Cicada) = T. sericosa Karsch, 18916.

31. — ferruginosa Karsch, 18916 = T. fuliginosa Karsch, 1893a.

32. — heimi n. sp.

33. — lobayensis Boulard, 1972.

34. — umbrosa Karsch, 18916.

Panka

35. — africana Distant, 1905e.

36. — lunguncus Boulard, 1970.

37. — minimuncus Boulard, 1970.

38. — parvula Boulard, 1972c.

Hylora

39. — differata (Dlabola, 1960, Panka) = H. centralensis Boulard, 1971e, 1972c.

40. — mondziana Boulard, 1972c.

Musoda

41. — flavida Karsch, 18906.

42. — gigantea Distant, 1914a.

Lacetas

43. —- annulicornis Karsch, 18906.

Fig. 87-88. — Ugada atratula Dist. (Cicadidae) et Trismarcha excludens (Walk.) (Tibicinidae) mâles,

montrant les diverses parties du corps dont l’examen est demandé par la clé.

an, angle anal de l’aile postérieure ; b, cellule ou aréole basale ; cb, cymbale ou timbale; cc, cymbacalypte

ou protège-timbale ; cl, clavus ; e, aire pronotale externe ; i, aire pronotale interne ; 1 b, limbus ; ln,

ligne nodale ; m, mésonotum ; p, paranotum ; Ug, urites génitaux. 1 à 8, cellules apicales ou terminales ;

I à V, cellules ulnaires de l’aile antérieure ou homélytre ; 1 à 6, cellules apicales de l’aile postérieure.

922

MICHEL BOULARD

Clé des genres et des espèces

Dans cette clé, je me suis efforcé d’utiliser des caractères macroscopiques tout de suite obser¬

vables, au plus à la loupe, et en suivant la terminologie remise en mémoire à l’aide des figures 87

et 88. Cependant pour certains genres, les espèces ne peuvent être déterminées sûrement qu’en

recourant aux formations génitales ; dans la plupart des cas, celles-ci sont examinées après le pas¬

sage classique à l’eau acétique bouillante.

1. Homélytres entièrement opaques et verts, ayant 9 cellules apicales, parfois 10 ; ailes posté¬

rieures minces et diaphanes. Lacetas annulicornis Karseh

— Homélytres ^ opaques ou bien totalement hyalins, ayant 8 cellules apicales ; ailes postérieu¬

res diversement colorées ou bien transparentes. 2

2. Paranota Ai longs et étalés perpendiculairement au plan sagittal du corps ; les 4 ailes ou hya¬

lines ou colorées plus ou moins ; chez les cymbacalyptes présents. 3

— Paranota ^ courts et rabattus contre le corps ; les 4 ailes entièrement hyalines. Chez les

cymbacalyptes absents. 27

3. Ailes postérieures ayant généralement 5 cellules apicales 1 . 4

— Ailes postérieures ayant généralement 6 cellules apicales. 5

4. Paranota très développés, aigus, atteignant le tiers proximal de l’aréole basale des homélytres

étalés ; partie antérieure de la tête très légèrement bombée. Attenuella tigrina (P. de B.)

— Paranota peu développés, non aigus, atteignant au plus l’angle interne de l’aréole basale des

homélytres étalés ; tête conique. Afzeliada (11)

5. Largeur de la tête inférieure ou au plus égale à celle du mésonotum. 6

— Largeur de la tête supérieure à celle du mésonotum. 7

6. Largeur de la tête atteignant presque celle du mésonotum ; paranota modestes et arrondis,

les 4 ailes très colorées. Platypleura (14)

— Largeur de la tête n’atteignant que les 4/5 environ de celle du mésonotum ; paranota impor¬

tants et anguleux. Ugada (16)

7. Tête conique, non tronquée ; paranota faibles, non aigus. Sadaka (23)

— Tête bombée ou plate, parfois conique mais tronquée ; paranota importants, le plus souvent

aigus. 8

8. Homélytres et ailes postérieures ayant au plus leur tiers basal coloré. . . .

— — Homélytres ayant plus de leur moitié basale colorée ou l’étant entièrement.

9. Paranota très courts, obtus, n’atteignant pas l’aréole basale des homélytres étalés.

Soudaniella (26)

— Paranota très longs, atteignant ou dépassant le tiers proximal de l’aréole basale. 10

10. Paranota arrivant au milieu de l’aréole basale ; les ailes postérieures entièrement colorées

sauf le limbus. loba limbaticollis (Stâl)

— Paranota n’arrivant pas au milieu de l’aréole basale ; les ailes ailes postérieures avec une large

fascie hyaline antéapicale. Muansa clypealis (Kars.)

11. ( Afzeliada ). Maculature de la nervation apicale des homélytres : — très fortement teintée

ou au moins bien marquée. 12

— très faiblement teintée ou invisible. 13

12. Longueur du corps comprise entre 19 et 22,5 mm, aires ulnaire et apicale des homélytres den¬

sément enfumées. A. bernardii (Boul.)

Corps compris entre 17 et 19 mm, aires ulnaire et apicale des homélytres peu ou pas enfumées

.4. christinetta Boul.

Strumosella (24)

. 9

1. 11 peut arriver que certains individus présentent 5 cellules apicales d'un côté et fi de l’autre, ou

même, mais plus rarement, en comptent 6 sur les deux ailes. L’examen d’un grand nombre de Cigales me

conduit à estimer que ce sont des cas tératologiques

LES CIGALES DES SAVANES CENTRAFRICAINES

923

13.

14.

15.

17.

18.

19.

20 .

21 .

Longueur du corps comprise entre 20 et 24 mm ; homélytres relativement larges, fascie anté-

nodale colorée toujours présente et deux fois plus importante que la bande hyaline qui la sépare

de l’aréole basale. A. ericina Boul.

Corps compris entre 18 et 21 mm : homélytres relativement étroits, fascie antédonale colorée,

parfois obsolète, environ de moitié moins large que la bande hyaline la séparant de l’aréole

basale. .4. balachowskyi n. sp.

(Platypleura). Longueur totale comprise entre 42 et 45 mm, rostre court n’atteignant pas le

troisième sternite (phallus bifide). P. tnakaga Dist.

Longueur totale comprise entre 31 et 36 mm rostre long dépassant largement le troisième ster¬

nite (phallus simple). 15

Maculature des homélytres le plus souvent très contrastée ; présence d’une tache blanchâtre

sur les trois dernières cellules apicales ; $ : lobes antérieurs de l’urite X garnis d’une quinzaine

de chètes sur leur face interne, vésiea et cornu excentrées (lig. 3 et 4). . . . P. adouma Dist.

Maculature des homélytres généralement peu ou non contrastée ; le plus souvent absence

de tache blanche sur les trois dernières cellules apicales ; $ : lobes antérieurs de l’urite X avec

au plus 10-12 chètes répartis sur tout l’apex, vésiea et cornu subaxiales (fîg. 7 et 8).

P. crampeli n. sp.

(U gada ). Paranota particulièrement développés atteignant le milieu de l’aréole basale ; une

fascie transversale noire soulignant tout le bord postérieur de faire pronotale interne.

U. nigrofasciata Dist.

Ne présentant pas les caractères précédents. 17

Sur les homélytres, faire opaque ne dépasse pas les deux tiers de la deuxième cellule ulnaire. .

Sur les homélytres, faire opaque englobe toute la deuxième cellule ulnaire. 19

Homélytres mauve à reflets dorés, macules transverses et macules apicales indépendantes ;

ailes postérieures grenat avec nervation rouge, partie apicale du limbus entièrement hyaline. .

U. grandicollis (Germ.)

Homélytres brun-vert mordoré, macules transverses et macules apicales coalescentes pour

la plupart ; ailes postérieures rouge brique puis bistre, partie apicale du limbus jaune puis

hyaline. U. giovanninae Boul.

Homélytres vert clair à reflets argentés et pour lesquels les plages hyalines occupent au moins

les trois quarts de la moitié apicale ; ailes postérieures noires avec une tache anale blanche. .

U. limbata (Fabr.)

Ne présentant pas les caractères précédents. 20

Longueur totale L' 54 mm. 21

Longueur totale sf 51 mm. 22

Mésonotum vert, maculature des homélytres dense et très contrastée ; ailes postérieures d’abord

rouge brique puis bistre, cette dernière teinte débordant sur le limbus. U. limbimacula (Kars.)

Mésonotum brun, maculature des homélytres peu contrastée, ailes postérieures entièrement

brun sombre excepté le limbus. U. atratula Dist.

22. Taille petite ; homélytres relativement étroits, plages hyalines de faire apicale au plus égales

en surface aux plages colorées. U. parva Boul.

—- Taille moyenne ; ne présentant pas les caractères précédents. 22 bis

22 bis. Rapport de la longueur de f homélytre sur la longueur du corps # 1,23 ; maculature tho¬

racique et homélytrale fortement contrastée (savanes). U. nigeriana (Dist.)

Rapport l.h./l.c. # 1,45; maculature faiblement contrastée (forêts humides).

U. limbalis (Kars.)

23 ( Sadaka ). Tégument uniformément vert vif (ou ocre sur des exemplaires secs), angles para-

notaux rouges, ourlés de noir, les quatre ailes transparentes entièrement.

Sa. virescens (Kars.)

— Tégument panaché de brun et de vert, angles paranotaux verts, bordés de noir, aire apicale

des ailes hachurée de brun. Sa. radiata (Kars.)

924

MICHEL BOULARD

24 ( Strumosella ). Longueur totale ^ 31 mm. St. limpida (Kars.)

— Longueur totale ^ 34 mm. 25

25. Tète et thorax brun rougeâtre, sombre (pouvant être masqué par une fine pubescence grise) ;

aréole basale bistre, pas de macules sur les nervures apicales. ... St. truncatice.ps (Sign.)

— Tête et thorax vert (ou ocre), régulièrement tacheté de bistre ; aréole basale jaune-vert ou

ocre, des macules sur les nervures apicales. St. strumosa (Fabr.)

26 ( Soudatiiella ). Longueur totale Js 30 mm ; uncus tubulaire long. So. melania (Dist.)

— Longueur totale ^ 28 mm; uncus tubulaire court. So. cortustusa Boul-

27 (2). Teinte uniforme, brune ou bistre, souvent avec pubescence dorée ; les quatre ailes entiè¬

rement hyalines excepté parfois l’aréole basale. Tris marcha (28)

— Teinte fondamentale verte (ou ocre) uniforme ou panachée de brun ^ sombre. 35

28 ( Trismarcha ). Longueur totale supérieure à 40 mm. T. umhrosa Kars.

— Longueur totale inférieure nettement à 40 mm. 29

29. Longueur totale avoisinant 35 mm. 30

— Longueur totale avoisinant 30 mm. 32

30. Pronotum grenat, le reste du corps et les nervures alaires bistre, presque noirs.

T. atrata Dist.

— Pronotum acajou clair comme le reste du corps. 31

31. Abdomen aussi large ou presque que le mésonotum ; cymbales très grandes, à 11 côtes paral¬

lèles. T. excludens Walk.

— Abdomen plus large que le mésonotum ; cymbales de taille ordinaire, à 6 côtes parallèles. .

T. angolensis Dist.

32. Longueur totale proche de 30 mm, cymbales à 12 côtes très serrées ; (urite X à lobes sclériiiés

à l’apex et pointus, théca portant une courte pointe trapue). T. lohayensis Boul.

— Longueur totale nettement inférieure à 30 mm ; cymbales ayant moins de 12 côtes. 33

33. Longueur totale inférieure à 22 mm ; yeux particulièrement saillants ; teinte brun très foncé ;

chez le £ surtout : une tache circulaire bistre sur le lobe jugo-anal des ailes postérieures. . . .

T. heimi n. sp.

— Longueur totale supérieure à 24 mm ; yeux saillants nettement ou peu ; teinte brun moyen,

ailes postérieures sans tache. 34

34. Yeux saillants; pointe de la théca très développée, en forte épine (forêts denses).

T. ferruginosa Kars.

— Yeux à peine saillants ; pointe de la théca réduite à un spiculé court et trapu (savanes). . . .

T. consohrina (Dist.)

35. (27) Longueur totale supérieure à 30 mm ; tête conique, sa largeur nettement inférieure à

celle du mésonotum. Musoda (36)

— Longueur totale inférieure à 28 mm ; tête non conique, sa largeur égale ou supérieure à celle

du mésonotum. 37

36 (Musoda). Longueur totale inférieure à 34 mm ; $ brune ou brun vert, entièrement vert

clair. M. flavida Kars.

— Longueur totale supérieure à 44 mm ; $ et Ç homochromes, vert panaché de brun.

M. gigantea Dist.

37. Longueur totale comprise entre 15 et 21 mm ; ailes postérieures ayant 5 cellules apicales ;

lobes uncaux soudés. Panka (38)

— Longueur totale comprise entre 21 et 28 mm, ailes postérieures ayant 6 cellules apicales ; lobes

uncaux non soudés. Hylora (41)

38 (Panka). Longueur totale avoisinant 15 mm ; Urite X sans uncus et lobes médians distincts

P. parvula Boul.

— Longueur totale avoisinant 19 mm ; urite X pourvus d’un uncus et de lobes médians bien

distincts. 39

39. Uncus long, lobes médians terminés en palettes. P. lunguncus Boul.

— Uncus court ou très court, lobes médians non terminés en palettes. 40

LES CIGALES DES SAVANES CENTRAFRICAINES

925

40. Uncus court, légèrement dilaté à son extrémité inférieure ; lobes médians simplement digité,

les spiculés copulateurs semblables entre eux. P. africana Dist.

— Uncus très court, non dilaté ; lobes médians à peine prononcés, arrondis ; spiculés copulateurs

très inégaux. P. minimuncus Boul.

41 ( Hylora ). Urite IX ou pygophore présentant des processus antérieurs courts et pointus et

des processus postérieurs très élargis ; édéage muni d’un périandre sclérifié important et symé¬

trique. H. differata (Dlab.)

— Urite IX présentant des processus antérieurs juste lobés et des processus postérieurs digités

particulièrement longs et courbes; édéage dépourvu de périandre sclérifié.

If. mondziana Boul.

926

MICHEL BOULARD

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Achevé d’imprimer le 31 octobre 1975

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