BULLETIN
du MUSÉUM NATIONAL
d’HISTOIRE NATURELLE
N° 220
111111111111111 ! I ! 111111111111111 ! !
PUBLICATION BIMESTRIELLE
MAI-JUIN 1974
zoologie
148
BULLETIN
du
MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE
57, rue Cuvier, 75005 Paris
Directeur : Pr M. Vachon.
Comité directeur : Prs Y. Le Grand, C. Lévi, J. Dorst.
Rédacteur général : Dr M.-L. Bauchot.
Secrétaire de rédaction : M me P. Dupérier.
Conseiller pour l’illustration : Dr N. Halle.
Le Bulletin du Muséum national d’Histoire naturelle, revue bimestrielle, paraît depuis
1895 et publie des travaux originaux relatifs aux diverses branches de la Science.
Les tomes 1 à 34 (1895-1928), constituant la l re série, et les tomes 35 à 42 (1929-1970),
constituant la 2 e série, étaient formés de fascicules regroupant des articles divers.
A partir de 1971, le Bulletin 3 e série est divisé en six sections (Zoologie — Botanique —
Sciences de la Terre — Sciences de l’Homme — Sciences physico-chimiques — Écologie
générale) et les articles paraissent, en principe, par fascicules séparés.
S’adresser :
— pour les échanges, à la Bibliothèque centrale du Muséum national d’His-
toire naturelle, 38, rue Geoffroy-Saint-Hilaire, 75005 Paris (C.C.P.,
Paris 9062-62) ;
— pour les abonnements et les achats au numéro, à la Librairie du Muséum
36, rue Geoffroy-Saint-Hilaire, 75005 Paris (C.C.P., Paris 17591-12 —
Crédit Lyonnais, agence Y-425) ;
— pour tout ce qui concerne la rédaction, au Secrétariat du Bulletin, 57, rue
Cuvier, 75005 Paris.
Abonnements pour l’année 1974
Abonnement général : France, 440 F ; Étranger, 484 F.
Zoologie : France, 340 F ; Étranger, 374 F.
Sciences de la Terre : France, 90 F ; Étranger, 99 F.
Botanique : France, 70 F ; Étranger, 77 F.
Écologie générale : France, 60 F ; Étranger, 66 F.
Sciences physico-chimiques : France, 20 F ; Étranger, 22 F.
International Standard Serial Nuinber (ISSN) : 0027-4070.
BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D'HISTOIRE NATURELLE
3 e série, u° 220, mai-juin 1974, Zoologie 148
Étude de la faune coréenne des Insectes Collemboles
III. Description de huit espèces nouvelles de Neanuridae
et Onvchiuridae
•/
par Byung-Hoon Lee
Abstract. — The author describes eight new species of Collembola from Korea : four
species in eaeh family of Neanuridae and Onychiuridae. He also mentions tlie occurrence of
a species and two généra which are new to the country.
Ce travail constitue la troisième partie 1 d’une étude d’ensemble relative à la systéma¬
tique des espèces récoltées en Corée du Sud par l’auteur. Les spécimens ont été extraits du
sol ou de la litière au moyen d’entonnoirs de Tullgren. Les holotypes sont conservés dans
la collection de l’auteur et d’autres séries typiques seront gardées, soit dans la même col¬
lection, soit dans celle du Muséum national d’Histoire naturelle, Brunoy, France.
Nous avons dénombré dans ce matériel 11 espèces de Neanuridae et Onychiuridae
dont 8 sont nouvelles pour la Science. Ce sont :
Neanuridae
Odontella biwonensis n. sp.
Pseudacliorutes sp.
Neanura granatuberis n. sp.
Neanura binatuber n. sp.
Neanura frigida Yosii, 1969
Neanura namhaeiensis n. sp.
Crossodonthina delamarei Lee, 1973
Onychiuridae
Onychiurus shinbugensis n. sp.
Onychiurus kimi Lee, 1973
* Laboratoire cl’Écologie Générale , 4 avenue du Petit Château , 91800 Brunoy, France.
1. Pour les l re et 2 e parties, voir Lee, 1973 et 1974.
220, 1
574
BYUNG-HOON LEE
Onychiurus mediaseta n. sp.
Onychiurus pseudocellitriadis n. sp.
Onychiurus seolagensis n. sp.
Tullbergia sp.
NEANURIDAE
Odontella biwonensis n. sp.
Station : Jardin Bi-won, Séoul. Dans le terreau de feuilles bien aérées et humides.
Collection n° 72-7-1. 12 ex. $. 29-VIII-1972.
Description
Taille 0,8 mm. Forme assez trapue. Pigment gris bleu moucheté, face ventrale plus
claire. Tégument finement granuleux, couvert de tubercules de forme irrégulière, apparence
générale réticulée (fîg. 1, A). Pilosité faible, courte, lisse, légèrement courbe, et régulière¬
ment répartie.
Antennes épaisses et coniques. Ee 4 e article antennaire porte une massue apicale
légèrement granuleuse et 9 sensilles (fîg. 1, D).
Organe sensoriel du 3 e article antennaire formé de deux bâtonnets sensoriels, cachés
derrière un repli tégumentaire, et de deux sensilles courbes face à face, avec une soie droite
et pointue entre les deux, et protégés par trois soies aiguës (fîg. 1, D).
Cinq cornéules sur chaque tache oculaire. Organe postantennaire quadrilobé (fig. 1, E).
Pattes trapues. Tibiotarses possédant deux verticilles de soies et portant un ergot
pointu, à peu près des 2/3 de la longueur de la crête externe de la griffe. Griffe avec une dent
aiguë au quart basal de la crête interne (fig. 1, B).
Rétinacle avec trois dents aux bras. Pas de soies sur le corps de l’organe.
Furca bien développée. Cinq soies dentales, dont les trois internes sont très épaisses
et situées dans la moitié proximale. Mucron très particulier, typique du genre, nettement
séparé de la dens, possédant une lamelle à l’extrémité en forme de cuiller, et une lamelle
externe portant deux lobes triangulaires (fig. 1, C). Le mucron est à peu près de la longueur
de la dens. Pas d’épines anales.
Affinité
Cette espèce semble très proche d 'Odontella pseudolamellifera Stach, 1949, de Pologne, et
en partage la plupart des caractères utilisés généralement. Pourtant, elle s’en distingue parle
nombre de sensilles (cette nouvelle espèce possède 9 sensilles, et l'autre 5), par la présence
d’une massue apicale papillaire sur le 4 e article antennaire et surtout par une chétotaxie
très différente.
Sur cette espèce de la station coréenne, nous observons trois rangées de soies aux
tergites Th II-III et Abd IV (fig. 1, F, G et H), tandis que O. pseudolamellifera n’en possède
HUIT ESPÈCES NOUVELLES DE NEANURIDAE ET ONYCHIURIDAE
575
Fig. 1. — Odontella bi*vonensis n. sp. A, moitié gauche de la tête ( X 500) ; B, griffe de P. III ( x 500)
C, dens et rnucron sur la face externe (x 500) ; D, art. ant. IV et organe antennaire III (x 500) ■
E, organe postantennaire et cornéules ( X 500) ; F-H, chétotaxie (x 500) ; F, Th. I-II ; G, Abd. II ■
H, Abd. IV-VI.
que deux rangées. Le 5 e segment abdominal présente ici deux rangées de soies (fig. 1, H),
mais pseudolamellifera n’en montre qu’une seule.
Nom d’espèce donné d’après l’endroit de récolte : Jardin Bi-won.
Pseudachorutes sp.
Station : Kyeongju, province du Kyeongsangbug-do. Dans le sol du jardin du temple
Bulgug-sa, d’essences variées. Collection n° 72-4-5. 2 ex. $. 8-VII-1972.
220, 2
Fig. 2. — Neanura granatuberis n. sp. A, tête ( X 200) ; B, tubercule central de la tête d’un autre exem¬
plaire (x 200) ; C, griffe de P. II ( X 500) ; D, emplacement de la furca (x 500) ; E, Abd. IV-VI
(X 200) ; F, chétotaxie (x 100) ; G; orifice génital femelle (x 200) ; H, orifice génital mâle {x 200).
HUIT ESPÈCES NOUVELLES DE NEANURIDAE ET ONYCHIURIDAE
577
Détermination spécifique réservée jusqu’à la réunion d’un plus grand nombre d’exem¬
plaires.
Neanura granatuberis n. sp.
Stations : 1) Seolag-dong, province du Kangwon-do. Collection n° 72-3-2. Dans le sol
d’une forêt à côté du ruisseau Ssangcheon, entre Biseon-dae et Seolag-dong Village. 4 ex.
3-V1-1972. 2) Pic Chilseong-bong, mont Seolag-san, Yangyang-gun, province du Kang¬
won-do. Collection n° 72-3-5. Dans le sol d’une pinède. 2 ex ■—- 4-VI-1972. $ et $.
Description
Taille 1,1 mm. Légèrement noir dans l’alcool. Corps bien segmenté, tégument distinc¬
tement granulé, tubercules bien développés ; macrochètes en forme de glaive effilé, bar¬
belés, et à double contour : on peut observer une moelle et une enveloppe. 6 e segment abdo¬
minal, bilobé, bien visible en vue dorsale. Tubercules dorso-internes de l’Abd. V, unis
ensemble, formant une plaque rectangulaire (fîg. 2, F).
L’apex de la massue terminale du 4 e article antennaire est trilobé et 8 sensilles simples
ornent cet article (fig. 3, A).
Organe antennaire III constitué par 2 petits sensilles courbés dans le même sens, placés
dans un repli muni d’un côté d’un sensille de garde (fig. 3, A). Rapports des segments
antennaires I: II: III —(— IV = 1:1:2. Rapport antenne : diagonale céphalique = 1 : 1,3.
La tête est caractérisée par l’absence de tubercules antennaires. Le grand tubercule
central ne porte pas la soie 0 et montre toujours, chez l’adulte, 7 granules ordinaires disper¬
sés au milieu du tubercule (fig. 2, A et B). Nous observons une variabilité dans le nombre
et la disposition des petits tubercules composant le tubercule central, surtout ceux proches
des soies C (fig. 2, B).
Fig. 3. — Neanura granatuberis n. sp. A, art. ant. IV et org. ant. III (X 500) ; B, mandibule (X 500) ;
C, maxille (x 500).
578
BYUNG-HOON LEE
Griffe typique du genre, sans empodium. Pas d’ergot capité (fig. 2, C).
Emplacement de la furca garni de 5 soies (fig. 2, D).
Les deux lobes anaux sont séparés et possèdent 15 à 16 soies de chaque côté.
Chétotaxie des tubercules des segments post-céphaliques (fig. 2, F) :
— dorso-internes : 133/2222
— dorso-externes : 233/4443
— dorso-latéraux : 133/2223
Les tubercules dorso-externes des segments Th. II-III et Abd. I-V, et les tubercules
dorso-latéraux des segments Th. II-III portent chacun une soie sensorielle.
Sur le 5 e segment abdominal, le tubercule central est constitué par deux tubercules
dorso-internes jointifs et possède 2 macrochètes et 2 à 4 soies minuscules et pointues. Le
tubercule latéral du même segment possède 6 à 7 soies et 1 soie sensorielle. Le 6 e segment
porte 1 + 1 tubercules et 7 + 7 soies (fig. 2, E).
L’orifice génital mâle possède des soies réparties selon un croissant. Celui de la femelle
porte des soies réparties selon un demi-cercle (fig. 2, H et G).
Justification
La chétotaxie de cette espèce rappelle celle de Neanura piceae Yosii, 1969, récoltée
au Japon, mais s’en distingue par les soies effilées (par rapport aux soies bien spatulées de
l’espèce du Japon), surtout par les macrochètes des tergites, la soie « c » du tubercule cen¬
tral céphalique et la soie « a » du tubercule centro-médial de l’Abd. V. De plus, la présence
d’un certain nombre des granules au milieu du tubercule central de la tête différencie notre
forme de la japonaise. Ces granulations sur l’aire médiane du tubercule central de la tête
ont été observées par Gama et Gisin (1946) chez Neanura decolorata de France, mais les
différences de la répartition tuberculaire et la chétotaxie nous permettent de les séparer.
Nom d’espèce donné en raison de la présence de granules individualisés au milieu du
tubercule central de la tête.
Neanura binatuber n. sp.
Stations : 1) Jardin Bi-won, Séoul. Dans le terreau de feuilles et la litière en tas,
bien aérés et humides. Collection n° 72-7-1, 5 ex. 29-VIII-1972. 2) Pic Chilseong-bong,
mont Seolag-san, province du Kangwon-do. Dans le sol d’une pinède. Collection n° 72-3-5.
2 ex — 4-VI-1972.C? et $.
Description
Taille 1,4 mm. Légèrement noir ou gris (spécimens de la collection 72-3-5), dans l’alcool.
Corps bien segmenté, tégument distinctement granulé, tubercules développés. Les macro¬
chètes sont en forme de glaive ; on distingue nettement une moelle à extrémité pointue et
une enveloppe à apex arondi (fig. 5, F).
Le 4 e article antennaire porte une massue apicale trilobée et possède 8 sensilles
HUIT ESPÈCES NOUVELLES DE NEANURIDAE ET ONYCHIURIDAE
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Fig. 4. — Neanura binatuber n. sp. ( x 500) A, art. ant. IV et org. ant. III ; B, maxille ; C, mandibule ;
D, orifice génital mâle ; E, orifice génital femelle ; F, labium en vue ventrale.
simples (fig. 4, A). Segments III et IV fortement soudés mais la séparation reste en vue
ventrale.
La tête est caractérisée par l’absence des tubercules antennaires et la présence de la
soie 0 sur le tubercule central. Tubercules dorso-internes et dorso externes fusionnés.
2 —(— 2 cornéules (fig. 5, A). Maxille styliforme et mandibule tridentée à l’apex (fig. 4, B et C).
La griffe trapue ne possède pas d’empodium, ni de dents internes (fig. 5, E). Le tube
ventral possède 4 + 4 soies. A l’emplacement de la furca se trouvent 4 à 5 soies. Les deux
lobes anaux sont légèrement en contact et comportent 14 + 14 soies.
220, 3
580
BYUNG-HOON LEE
Fig. 5. — Neanura binatuber n. sp. A, chétotaxie et tubercules de la tète et Th. I-III (x 100) ; B, ehéto-
taxie des Abd. I-III ( X 100) ; C, chétotaxie des Abd. IV-VI ( X 100) ; D, tubercule dorso-externe de
l’Abd. III (X 200) ; E, griffe de P. III (x 500) ; F, macrochète (x 500).
Chétotaxie des tubercules des segments post-céphaliques :
— dorso-internes : 133/22223
— dorso-externes : 234/33337
— dorso-latéraux : 144/2223
HUIT ESPÈCES NOUVELLES DE NEANURIDAE ET ONYCHIURIDAE
581
Il n’existe pas de tubercules dorso-internes sur Th. I (fig. 5, A). Les deux tubercules
dorso-externes de l’Abd. V sont unis aux tubercules dorso-latéraux et présentent au total
7 soies de chaque côté (fig. 5, C).
Le dernier segment abdominal possède deux grands tubercules avec 7 -|~ 7 soies (fig. 5,
C).
Les tubercules dorso-externes et dorso-latéraux des segments Th. II-III possèdent
chacun une soie sensorielle. Il en est de même pour les tubercules dorso-externes des seg¬
ments Abd. I-V. Quant à la forme des soies, nous observons qu’elles sont barbelées surtout
sur les tergites et la tête, sauf pour les soies sensorielles (fig. 5, F). Il y a aussi quelques
différences entre les spécimens des deux collections récoltées. On observe que, dans la col¬
lection 72-3-5, les soies G, D et E de la tête se montrent plus effilées que dans l’autre collec¬
tion et aussi la soie a x sur T Abd. V est très petite et pointue. De plus, la couleur du corps est
d’un bleu assez foncé, tandis qu’elle est plus noire dans la collection 72-7-1.
Justification
Cette espèce semble très proche de Neaiiura abietis Yosii, 1969, du Japon, par la ché-
totaxie en général et la forme et la répartition des tubercules. Cependant, la fusion des tuber¬
cules dorso-internes sur l’Abd IV. nous permet de les différencier immédiatement. Une
autre espèce, Neanura frigida Yosii, 1969, est semblable également, mais sur T Abd. IV,
les tubercules dorso-internes sont séparés et la mandibule est bidentée, alors qu’elle est
tridentée chez cette nouvelle espèce. D’autre part, Neanura ezomontana Yosii, 1972, partage
la fusion des tubercules avec cette nouvelle espèce, mais la chétotaxie et surtout l’absence
de la soie 0 de la tête la différencie de cette nouvelle espèce.
Cette espèce est nommée ainsi car les 2 tubercules dorsaux-internes de T Abd. IV sont
jointifs.
Neanura frigida Yosii, 1969
Stations : 1) Ivyeongju, province du Kyeongsangnam-do. Dans le terreau de feuilles
de bambou bien aérées et humides, à côté du sanctuaire de Seoggul-am. Collection n° 72-4-2.
4 ex. 8-XI-1972. 2) Mont Yongmun-san, Yangpyeong-gun, province du Kyeonggi-do.
Dans le sol d’une pinède. Collection n° 71-14-2. 1 ex. 8-XI-1971. 3) Onsu-ri, Gilsang-myeon,
Gangwha-gun, province du Kyeonggi-do. Dans le sol d’une pinède. Collection n° 71-15-2.
1 ex. 14-XI-1971. — J et Ç.
Description
Ces spécimens concordent bien, en général, avec la description, mises à part plusieurs
différences qui ont attiré notre attention. Couleur gris bleu, soies épaisses et obtuses (chez
les spécimens japonais, couleur blanche, soies moins épaisses), 4 soies sur le tubercule laté¬
ral de l’Abd. III, 7 soies sur le même tubercule de T Abd. IV (dans les spécimens japonais,
3 et 8 respectivement). En outre, il est à noter que sur le tubercule central de T Abd. V de
nos spécimens, la soie aj se présente comme un très petit microchète par rapport aux exem¬
plaires japonais, c’est-à-dire que la soie p, sur le même tubercule, est à peu près 10 fois plus
582
BYUNG-HOON LEE
B C
Fig. 6. — Neanura frigida Yosii, 1969. A, tubercule central de l’Abd. V ( X 200) ;
B, maxille (x 5001 ; C, mandibule (x 500).
longue que a x , alors qu’elle ne mesure que 4 fois plus chez les spécimens japonais (fig. 6, A).
Nous observons aussi que la mandibule est tridentée, alors qu’elle est bidentée d’après la
description de Yosii sur les spécimens du Japon (fig. 6, C).
Distribution : Japon, Corée (nov.).
Neanura namhaeiensis n. sp.
Station : Sangju-ri, Idong-myeon, Namhae-gun, province du Kyeongsangnam-do.
Dans le sol d’une pinède. Collection n° 72-6-1. 5 ex. 31-VII-1972.
Description
Taille 0,8 mm. Légèrement noir dans l’alcool. Corps en général recourbé ventralement,
bien segmenté ; tubercules développés, tégument toujours distinctement granulé. Macro-
chètes à double contour comme chez Neanura binatuber décrit dans le présent article. Les
macrochètes sur le dernier segment abdominal légèrement spatulés (fig. 8, B et F). Le même
segment est à peine visible en vue dorsale mais n’est pas entièrement caché sous l’Abd.
V (fig. 7, C).
3 e et 4 e articles antennaires soudés, mais la limite est visible en vue ventrale (fig. 7, A).
Massue apicale du 4 e article trilobée ; cet article porte 8 sensilles d’assez grande taille, courbes,
et à l’apex mousse. Organe antennaire III constitué par deux petits sensilles recourbés
dans le même sens, placés dans un repli tégumentaire muni, d’un côté, d’un sensille de
garde (fig. 7, B). Bapport des segments antennaires 1:11:111+ IV =1:1: 2. Rapport
de l’antenne : diagonale céphalique = 1 : 1,2. Capitulum maxillaire réduit à un simple
stylet. La mandibule, fine, possède à son extrémité trois dents (fig. 8, D et E).
Deux cornéules de chaque côté de la tête (fig. 8, A).
Griffe avec une petite dent interne, située à peu près au milieu de la crête interne (fig. 7,
D).
HUIT ESPÈCES NOUVELLES DE NEANURIDAE ET ONYCHIURIDAE
583
Fig. 7. — Neanura namhaeiensis n. sp. A, art., ant. IV (X 500) ; R, organe antennaire III (x 500) ; C,
chétotaxie ( X 100) ; D, griffe de P. III ( X 500) ; E, lobes anaux et Abd. VI à la face ventrale ( x 200).
584
BYUNG-HOON LEE
C
Fig. 8 . — Neanura namhaeiensis n. sp. A, tête (x 200) ; B, Abd. III-VI (x 200) ; C, tubercule dorso-
externe de F Abd. II (X 500) ; D, maxille (x 500) ; E, mandibule (x 500) ; F, macrochète (x 500).
Tube ventral à 4 + 4 soies. L’emplacement de la furca est occupé par une protubé¬
rance ronde garnie de 4 soies. Les deux lobes anaux, séparés, possèdent 13 à 14 soies de
chaque côté.
Chétotaxie de la tête caractérisée par la présence de la soie 0 sur le tubercule central
céphalique. Tubercules antennaires bien développés, ta<ndis que le tubercule antéro-médian
n’est que légèrement développé (fig. 8, A).
Chétotaxie des tubercules des segments post-céphaliques (fig. 7, C, et 8, B) :
—- dorso-internes : 133/22222
— dorso-externes : 245/44433
— dorso-latéraux : 133/2222
HUIT ESPÈCES NOUVELLES DE NE AN URIDAE ET ONYCHIURIDAE
585
Tubercules dorso-externes des segments Th. II-Abd. V, tubercules dorso-latéraux
des segments Th. II-III et tubercules latéraux des segments Abd. I-III comportant chacun
une « soie sensorielle ». Sur les tergites des segments abdominaux IV, V et VI, on observe
3 + 3, 2 + 2 et 1+ 1 tubercules. Les deux tubercules du dernier segment possèdent 8 + 8
soies (fig. 7, E).
Justification
Cette espèce est proche de Neanura mandarina Yosii (décrite en 1954 et 1969) du
Japon, par la présence des tubercules antéro-médians et antennaires, la présence de la soie 0
sur le tubercule central céphalique. De plus, le 6 e segment abdominal est caché, partielle¬
ment ou presque totalement, chez les deux espèces. Toutefois, la différence de la chétotaxie
dans la plupart des tubercules nous permet de l’isoler à l’intérieur du genre Neanura : sur
la tête et sur la plupart des segments post-céphaliques (excepté Th. I et Abd. I), les deux
espèces montrent des différences dans le nombre de soies sur les tubercules. Une autre espèce,
Neanura latior de Chine, décrite par Ruser en 1967, est semblable à cette nouvelle espèce,
mais elle ne possède pas de tubercules antennaire et antéro-médian. Il existe aussi des
différences chétotaxiques entre les deux espèces.
Cette espèce est nommée d’après le nom de l’endroit de récolte, île Namhae-do.
Crossodonthina delamarei Lee, 1973
Stations : 1) Onsu-ri, Gilsang-myeon, Gangwha-gun, province du Kyeonggi-do.
Dans le sol d’une pinède. Collection n° 71-15-2. 3 ex. 14-XI-1971. 2) Pic Chilseong-bong,
mont Seolag-san, province du Kangwon-do. Collection n° 72-3-5. Dans le sol d’une pinède.
1 ex. 4-VI-1972. 3) Mont Seolag-san, province du Kangwon-do. Dans le sol d’une forêt
d’essences diverses d’une vallée entre le pic Chilseong-bong et la cascade Towangseong-
pogpo. Collection n° 72-3-6. 1 ex. 4-VI-1972. 4) Kyeongju, province du Kyeongsangbug-do.
Dans le sol d’une pinède à côté du temple Bulgug-sa. Collection n° 72-4-4. 1 ex. 8-VII-
1972. 5) Jardin Bi-won, Séoul. Dans le sol d’une forêt d’essences variées. Collection n° 72-5-4.
3 ex. 18-VII-1972. 6) Sangju-ri, Idong-myen, Namhae-gun, province du Kyeongsangnam-do.
Dans le sol d’une pinède. Collection n° 72-6-1. 1 ex. 31-VII-1972.
Ces spécimens concordent bien avec la description originale de l’espèce. Les tubercules
de la face dorsale sont peu développés, les tubercules dorso-internes du premier segment
thoracique au 4 e segment abdominal sont presque absents. Ils sont donc plus proches des
spécimens de la collection 72-1 que de ceux de la collection 72-3-2 (dont les tubercules
dorso-internes sont légèrement développés) dans la description originale.
Distribution : Corée.
586
BYUNG-HOON LEE
ONYCHIURIDAE 1
Onychiurus shinbugensis n. sp.
Station : Jinae-ri, Shinbug-myeon, province du Kangwon-do. Dans le sol d’un bois
d’essences variées. Collection n° 72-2. 10 ex. et Ç. 14-V-1972.
Description
Aspect semblable à celui de Onychiurus kimi Lee, 1973, sauf pour les segments posté¬
rieurs, Abd. V et Abd. VI plus coniques que chez O. kimi. Blanc dans l’alcool. Longueur des
plus grands individus : 1,5 mm. Tégument finement granulé, avec des grains secondaires,
répartis uniformément sur tout le corps.
Rapport des différents articles antennaires :
I : Il : III : IV = 1 : 1,3 : 1,4 : 2
Organe antennaire III protégé par 5 papilles comportant chacune à leur base une soie
normale. Organe sensoriel proprement dit composé de deux gros sensilles en forme de mas¬
sue, placés au fond d’une dépression. Ces sensilles possèdent une épicuticule finement gra¬
nuleuse. Deux éléments en forme de bâtonnet complètent cet organe (fig. 9, C). Organe
postantennaire comportant une quinzaine de bosses composées, dont l’aspect est le même
que chez O. pseudocellitriadis décrit dans le présent article (fig. 11, A).
Griffes inermes, appendice empodial avec lamelle graduellement effilée, n’atteignant
pas l’extrémité de la griffe (fig. 9, F).
Furca absente.
L’organe ventral du mâle n’a pas été observé.
Rapport longueur des épines anales — largeur = 2,5. Epines anales peu courbées et
mesurant environ 5/6 de la crête externe de la griffe (fig. 9, D).
Tube ventral à 8 8 soies.
Formule de répartition des pseudocelles :
— face dorsale : 32/133/33334
— face ventrale : 10/000/01010
— chaque subcoxa porte un pseudocelle.
A la base de l’antenne, nous observons 3 —3 pseudocelles se disposant en ligne, nous
observons aussi 2 + 2 pseudocelles au bord postérieur de la tête. Sur la face ventrale, au
milieu de chaque côté, il y a un pseudocelle.
Segments Th. II à Abd. III, les 3 + 3 pseudocelles sur la face dorsale de chaque seg¬
ment présentent des dispositions très semblables (fig. 9, A et B). Le pseudocelle externe
1. Pour la chétotaxie, l’auteur a numéroté seulement certaines soies, d’une façon provisoire, comme
il a fait pour Onychiurus kimi dans sa première note. Il s’efforcera d’établir plus tard une numérotation
définitive après réunion et étude d’un grand nombre d’espèces de la même région.
HUIT ESPÈCES NOUVELLES DE NEANURIDAE ET ONYCHIURIDAE
587
Fig. 9. — Onychiurus shinbugensis n. sp. Chétotaxie ( x 83). A, tête, Th. I-III et Abd. I-II ; H, Abd. III-
I ; C, organe antennaire III ( X 416) ; D, épine anale de profil ( X 166; ; E, orifice génital mâle ( x 416) ;
, griffe de P. I ( x 416) ; G, orifice génital femelle (x 416).
588
BYUNG-HOON LEE
est toujours plus éloigné du médian que le pseudocelle interne, et se situe latéralement (sur
les segments Th. II-III et Abd. III, la différence de distance est d’environ 5 grains cutanés
et sur les Abd. I-11 d’environ 10 grains).
Sur le tergite Abd. IV, parmi les 3 + 3 pseudocelles, l’externe est très éloigné du pseu¬
docelle médian (plus d’une quarantaine de grains cutanés d’écart), et distinctement plus
près du latéral que du dorsal. Entre le pseudocelle interne et le pseudocelle médian, nous
n’observons que 2 grains cutanés d’écart.
Sur l’Abd. V se trouvent 4+4 pseudocelles, le pseudocelle le plus latéral du groupe
dorsal 3 + 3 est à peu près 4-5 fois plus éloigné de celui du médian (environ 9-10 grains
d’écart) que le pseudocelle interne (2 grains).
En général, la disposition des pseudocelles est presque la même que chez Onychiurus
kimi, bien que leurs formules soient différentes : les pseudocelles médians sur les Th. II-III
et ceux de la face ventrale de l’Abd. IV sont absents chez O. kimi.
Chétotaxie
A la partie frontale, une soie impaire « A 0 » se trouve en avant et entre la paire de soies c 4 .
A la base de l’antenne, la rangée B comprend 6 soies. Au centre de la face dorsale de la tête,
il y a toujours une soie médiane, F 0 .
Aux Th. II et Th. III, on peut numéroter pour les trois rangées : a x , a 2 , ... a 5 , m 4 , m 4 ,
m 4 <, m 5 ..., p 1; p 2 , p 2 ', P 3 , p 3 -, p 4 ... Les deux segments thoraciques possèdent presque la même
disposition chétotaxique.
Abd. II et Abd. III montrent aussi une disposition presque identique des soies, a 4 ,
a 2 , a 2 >, a 3 , ..., m 1; m 3 , m 4 , ..., Pl , p 2 , p 2 ,, p 3 , ...
Sur T Abd. IV, les rangées m et p ont chacune une soie impaire sur la ligne sagittale :
m 0 et p 0 . Abd. VI possède 2 soies impaires : a 0 et p 0 .
La chétotaxie ressemble donc bien à celle de Onychiurus kimi.
Affinités
Cette espèce semble très proche de Onychiurus kimi Lee, 1973, pour la plupart des
caractères utilisés généralement. Elle s’en distingue cependant par une répartition diffé¬
rente des pseudocelles et par une chétotaxie légèrement différente, mais à peu près cons¬
tante.
Tout d’abord, la soie B 6 au-dessus de l’organe postantennaire est présente, alors qu’elle
manque chez l’autre espèce. Il en est de même pour les microchètes p 3 » sur les Th. II et
Th. III et pour le microchète a 2 / sur les segments Abd. I-11. En outre, à l’Abd. V, la soie a 3
est placée plus antérieurement que a 2 , tandis que chez VOnychiurus kimi a 2 et a 3 se situent
au même niveau.
Cette espèce est nommée d’après le nom de l’endroit de récolte, Shinbug-myeon.
Onychiurus mediaseta n. sp.
Station : Seolag-dong, province du Kangwon-do. Dans le sol d’une forêt à côté d’un
ruisseau Ssang-cheon, entre Biseon-dae et Seolag-dong Village. Collection n° 72-3-2. 9 ex.
s et $. 3-VI-1972.
Fig. 10. — Onychiurus mediaseta n. sp. A et B, chétotaxie (x 100) : A, tête et Th. I-III ; B, Abd. I-VI ;
C, griffe de P. III ( X 500) 9 B^ epines anales | X 200) ^ organe postantennaire ( X 500) | F^ orifice
génital mâle (x 500) ; G, orifice génital femelle (X 500).
590
BYUNG-HOON LEE
Description
Taille 1,6 mm. Blanc dans l'alcool. Granulation cutanée relativement line, grains
secondaires répartis uniformément sur tout le corps.
Rapports des articles antennaires : I : II : III : IV = 1 : 1,3 : 1,5 : 2.
Organe antennaire III constitué par deux tubules sensoriels, deux gros sensilles en
forme de massue, placés au fond d’une dépression, et 5 papilles protectrices, comme chez
O. shinbugensis (fig. 9, C).
Organe postantennaire composé d’une vingtaine de tubercules disposés selon deux
lignes transversales (fig. 10, E).
Griffes trapues inermes à appendice empodial avec lamelle graduellement effilée (fig. 10,
C).
Furca absente.
L’organe ventral du mâle n’a pas été observé.
Tube ventral à 8 -T 8 soies.
Plaques génitales ^ et $ telles que sur les figures (fig. 10, F et G).
Rapport longueur des épines anales : largeur = 3,8. Ces épines sont légèrement recour¬
bées vers l’avant et mesurent environ 5/7 de la face externe de la griffe (fig. 10, D).
Formule de répartition des pseudocelles :
— face dorsale : 32/133/33334
— face ventrale : 11/000/01110
— chaque subcoxa a un pseudocelle.
La chétotaxie (fig. 10, A et B) est semblable, en général, à celle de l’espèce Onychiu-
rus shinbugensis, mise à part la présence d’un microchète p r sur Th. I vers le plan sagittal
et de la soie nq sur l’Abd. IV, qui manquent chez l’espèce citée. Par contre, les soies B g
à la tête et m 0 sur le plan sagittal de l’Abd. IV sont absentes dans cette nouvelle espèce.
Affinités
L’allure générale est semblable à celle d’ Onychiurus shinbugensis mais les différences
de répartition des pseudocelles, de chétotaxie et le rapport longueur — largeur de l’épine
anale nous permettent d’isoler cette espèce à l’intérieur du genre.
Quant aux pseudocelles, bien que leur disposition dorsale soit identique à celle de
O. shinbugensis, notre espèce en possède une paire sur la face ventrale de la tête située
latéro-postérieurement, et une autre, ventrale sur le segment Abd. III, en plus des pseudo¬
celles qui sont représentées aussi chez O. shinbugensis.
Cette espèce est nommée d’après la présence de la soie nq sur l’Ahd. IV.
HUIT ESPÈCES NOUVELLES DE NEANURIDAE ET ONYCHIURIDAE
591
Onychiurus pseudocellitriadis n. sp.
Stations : 1) Pic Chilseong-bong, mont Seolag-san, province du Kangwon-do. Dans
le sol d’une pinède. Collection n° 72-3-5. 7 ex. 4-VI-1972. 2) Mont Seolag-san, province du
Kangwon-do. Dans le sol d’une forêt d’essences diverses, d’une vallée entre le pic Chil¬
seong-bong et la cascade Towangseong-pogpo. Collection n° 72-3-6. 1 ex. 4-VI-1972.
Description
Aspect identique à celui de Onychiurus kirni Lee, 1973. L’individu mesure 1,1 mm.
Blanc dans l’alcool. L’ornementation épicuticulaire est formée de grains secondaires de
petite dimension, répartis uniformément sur tout le corps.
Rapport des différents articles antennaires : I : II : III : IV = 1 : 1,8 : 1,8 : 3,2.
L’organe antennaire III est protégé par 5 papilles comportant chacune à leur base
une soie normale. L’organe sensoriel est composé de deux gros sensilles en forme de massue,
placés au fond d’une dépression. La surface de ces sensilles comporte une épicuticule fine¬
ment granuleuse. Deux éléments en forme de bâtonnet complètent cet organe, comme chez
O. shinbugensis (fig. 9, C).
Fig. 11. — Onychiurus pseudocellitriadis n. sp. A, organe postantennaire (x 500) ; B, griffe de P. II
( x 500) ; C, épine anale de profil ( X 200) ; D, orifice génital mâle ( x 500) ; E, orifice génital femelle
(X 500).
592
BYUNG-HOON LEE
L’organe postantennaire est composé d’une quinzaine de tubercules disposés selon
deux lignes transversales (fig. 11, A).
La griffe trapue ne comporte pas de dents. L’appendice empodial s’effile graduelle¬
ment de la base vers l’apex ; sa longueur n’atteint pas la moitié de la crête externe de la
griffe (fig. 11, B).
Fig. 12. — Onychiuras pseudocellitriadis n. sp. Chétotaxie fx 200). A, tête et, Th. I-1II ; B, Abd. I- V I.
HUIT ESPÈCES NOUVELLES DE NEANURIDAE ET ONYCHIURIDAE
593
Furca absente.
Rapport longueur des épines anales — largeur = 2,8. Ces épines sont légèrement recour¬
bées vers l’avant et mesurent environ 2/5 de la face externe de la griffe (fig. 11, C).
Tube ventral k 8 —(— 8 soies.
Formule de répartition des pseudocelles :
— face dorsale : 32/022/33334
—- face ventrale : 11/000/01000
— chaque subcoxa comporte un pseudocelle.
Sur le bord antérieur de la tête, nous observons 3 -j- 3 pseudocelles, 2 sur chaque base
antennaire et l’autre en arrière, les trois formant un triangle. L’absence de pseudocelles
au Th. I caractérise la formule par rapport aux trois autres espèces comparables, décrites
dans le rapport précédent et le présent article (Onychiurus kimi, shinbugensis, et mediaseta).
Affinités
En dépit de sa ressemblance avec les trois espèces kimi, shinbugensis et mediaseta,
les différences de répartition de pseudocelles et de chétotaxie nous permettent de la diffé¬
rencier. En outre, cette espèce présente des rapports différents entre les longueurs des
différents articles antennaires. En plus de la disposition des pseudocelles en forme trian¬
gulaire à la base de l’antenne, l’écart entre le pseudocelle médian et le pseudocelle externe
(du groupe dorsal de 3 pseudocelles) sur l’Abd. V n’est que de 4 grains cutanés alors que
chez les trois autres espèces ils sont séparés par à peu près 9 granules.
Cette espèce est nommée d’après la présence de 3 pseudocelles séparés en triangle à
la base de l’antenne.
Onychiurus kimi Lee, 1973
Stations : 1) Jardin du temple Bulgug-sa, Kyeongju, province du Kyeongsangbug-do.
Dans le sol d’une pinède. Collection n° 72-4-5. 7 ex. 8-VII-1972. 2) Sangju-ri, Idong-myeon
île Namhae-do, province du Kyeongsangnam-do. Dans le sol d’une pinède. Collection
n° 72-6-1. 90 ex. <? et $. l-VIII-1972.
Ces spécimens concordent bien avec la description originale de l’espèce, sauf en ce qui
concerne le nombre de soies au tube ventral qui varie entre 6 et 8. Il y avait aussi dans la
collection 72-1 (Lee, 1973) des spécimens possédant le même nombre de soies, aussi cela
doit-il être considéré comme une variabilité intraspécifique.
Distribution : Corée.
Onychiurus seolagensis n. sp.
Station : Seolag-dong, province du Kangwon-do. Dans le sol d’une forêt à côté du
ruisseau Ssang-cheon, entre Biseon-dae et Seolag-dong Village. Collection n° 72-3-2. 6 ex.
s et $. 3-VI-1972.
594
BYUNG-HOON LEE
Fig. 13. — Onychiurus seolagensis n. sp. A, griffe de P. I ( x 500) ; B, orifice génital femelle (X 500) ;
C, tube ventral de profil ( X 100) ; D ; organe antennaire III ( X 500) ; E, orifice génital mâle (X 500).
Description
Taille 1,9 mm. Blanc dans l’alcool. Corps long et cylindrique, partie postérieure (Abd.
IV-VI) en forme de cône. Granulation cutanée relativement bien développée surtout aux
deux extrémités du corps, la tête et l’Abd. VI (fig. 14, A et B). Les granules qui entourent
chaque pseudocelle sont en général plus gros que les autres voisins, tandis qu’il y a des
HUIT ESPÈCES NOUVELLES DE NEANURIDAE ET ONYCHIURIDAE
595
zones remplies de petits granules entre les segments des tergites. Nous observons aussi
le développement de grosses papilles tégumentaires sur l’Abd. VI, proches des épines anales
situées de chaque côté (fig. 14, B et C).
Rapport des articles antennaires : I: II: III: IV = 1 : 1,2 : 1,2 : 1,8.
I'ig. 14. — Onychiurus seolagensis n. sp. A, organe postantennaire et pseudocelles à la base de l’antenne
( X 500) ; B, épines anales en vue dorsale ( X 500) ; C, épine anale de profil ( X 500).
596
BYUNG-HOON LEE
Organe antennaire III constitué par deux tubules sensoriels, deux gros sensilles en
forme de massue, finement granulés, placés au fond d’une dépression et de 5 papilles pro¬
tectrices (fig. 13, D).
Ant. IV avec une petite dépression à la partie subapicale, comportant au-dedans un
court bâtonnet.
L’organe postantennaire est composé d’une vingtaine de tubercules disposés selon
deux lignes transversales, comme chez 0. m.ediaseta (fig. 10, E).
Griffe avec une forte dent interne au tiers basal et une paire de dents latérales, très
petites, à la partie basale de la griffe. Appendice empodial avec lamelle basale relativement
faible, n'atteignant que la moitié de la crête interne de la griffe dans sa longueur (fig. 13, A).
Furca absente.
L'organe ventral mâle n’a pas été observé.
Tube ventral avec 8 à 10 soies de chaque côté (fig. 13, C).
Plaque génitale (J et $ représentées sur la figure 13, B et E.
Rapport longueur des épines anales — largeur = 2,0. Ces épines sont légèrement
recourbées vers l’avant et mesurent environ la moitié de la crête externe de la griffe
(fig. 14, B et C).
Formule de répartition des pseudocelles : face dorsale: 30/011/11023.
Elles sont absentes sur la face ventrale et sur les subcoxa.
La chétotaxie est représentée sur la figure 15.
Justification
Cette espèce est caractérisée par l’absence de pseudocelles sur le bord postérieur de
la tête, sur la face ventrale de tout le corps et sur les subcoxa. Il n’en existe pas non plus
dorsalement sur le segment Th. I, ni Abd. IL Elle partage pourtant la répartition des pseu¬
docelles (30/011/110230) avec Onychiurus japonicus Yosii, 1967, sauf à la base de l’antenne
où on en compte 2 ou 3, alors que dans la collection de l’auteur nous en observons toujours 3
(fig. 14, A). En outre, d’après la description d 'O. japonicus qui était récoltée dans une grotte,
leur allure générale est très semblable. Ces deux espèces se distinguent cependant par la
chétotaxie et le rapport de l’épine anale à la crête externe de la griffe (épine anale aussi
longue que la griffe chez japonicus).
Les différences chétotaxiques sont observées sur la face dorsale des segments post¬
céphaliques. Sur la partie dorso-latérale, les deux espèces montrent des dispositions chéto¬
taxiques trop différentes pour être comparées. Quant à la partie médiane, on peut illustrer
les différences comme suit :
— présence de 5 soies ou plus sur la rangée postérieure de Th. I (chez O. japonicus
il y en a 4) ;
— microchète p 2 présent sur les Th. II-III, qui n’existe plus chez japonicus ;
— l’espèce japonaise possède îrq (microchète entre a t et p x ) aux Abd. I-III ; elle
manque chez l’espèce nouvelle ;
— cette nouvelle espèce montre toujours aux Abd. IV et V les soies m 0 (microchète
à IV, macrochète à V) et p 2 (à V) mais elles sont absentes dans l’espèce du Japon ;
HUIT ESPÈCES NOUVELLES DE NEANURIDAE ET ONYCHIURIDAE
597
Fig. 15. — Onychiurus seolagensis n. sp. Chétotaxie (x 100). A, tête; B, Th. I-III ; C. Abd. I-VI.
— à l’Abd. VI, entre a 0 et p 0 , se trouvent 2 + 2 soies courtes sur une même ligne
transversale, tandis qu’elles sont placées à des niveaux différents chez O. japonicus.
Cette espèce est nommée d’après l’endroit de récolte, mont Seolag-san.
598
BYUNG-HOON LEE
Tullbergia sp.
Station : Kyeongju, Province du Kyeongsangbug-do, Dans le sol d’une pinède à
côté du temple Bulgug-sa. 1 seul exemplaire. Collection n° 72-4-4. 8-VII-1972.
Détermination spécifique réservée jusqu’à la réunion d’un plus grand nombre d’exem¬
plaires.
Remerciements
Je tiens à remercier ici M. le Professeur Cl. Delamare Deboutteville, Directeur du Labo¬
ratoire d’Ecologie Générale du Muséum, pour ses conseils amicaux et son aide bibliographique.
Mes remerciements vont aussi à MM. les Docteurs J.-M. Thibaud et G. Vannier pour leurs ren¬
seignements collembologiques, ainsi qu’à mes autres collègues du même Laboratoire qui m’ont
accordé leur aide pour cette étude.
RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES
Gisin, H., 1949. — Notes sur les Collemboles avec description de quatorze espèces et d’un genre
nouveau. Milt. schweiz. ent. Ges., 22 (4) : 385-410.
— 1960. — Collembolenfauna Europas. Muséum d’Histoire naturelle, 312 p.
— 1964. — Collemboles d’Europe VL Revue Suisse Zool., 71 (20) : 383-400.
Hale, W. G., 1968. — A quantitative study of the morphological structures used as taxonomie
criteria in the Onychiurus armatus group. Rev. Écol. Biol. Sol, 5 (3) : 493-514.
Lee, B. IL, 1973. — Étude de la Faune Coréenne des Collemboles, I. Liste des Collemboles de
Corée et description de trois espèces nouvelles. Rev. Ecol. Biol. Sol, 10 (3) : 435-449.
— 1974. — Ibid. IL Description de quatre espèces nouvelles de / lypogastrura. Nouv. Rev.
ent., 4 (2).
Massoud, Z., 1967. — Monographie des Neanuridae, Collemboles Poduromorphes à pièces buccales
modifiées. Édit, du CNRS, 399 p.
Stach, J., 1954. — The Apterygotan Fauna of Roland in relation to the world fauna of this group
of Insects : Family Onychiuridae. Polska Akad. Nauk Krakow, 219 p.
Tamura, H., et H. Uchida, 1968. — Descriptions and records of Collembola from Hokkaido IL
Kontyû, 36 (1) : 1-13.
Yosii, R., 1967. — Some Cave Collembola of Japan. Bull. Akiyoshidai Sci. Mus., 4 : 61-66.
— 1969. — Collembola-Arthropleona of the IBP-Station in the Shiga Heights, Central Japan, I.
Bull. natn. Sci. Mus., Tokyo, 12 (3) : 532-556.
— 1970. — On some Collembola of Japan and adjacent countries ; IL Contr. Biol. Lab. Kyoto
Univ., 23 (1) : 1-32.
— 1972. — Collembola from the alpine région of Mt. Poroshiri in the Hidaka Mountains,
Hokkaido. Mem. Natn. Sci. Mus., 5 : 75-99.
Yosii, R., et C. E. Lee, 1963. — On some Collembola of Korea with Notes on the Genus Pteno-
thrix. Contr. biol. Lab. Kyoto Univ., 15 : 1-37.
Manuscrit déposé le 25 janvier 1974.
IMPRIMERIE
Achevé d’imprimer le 31 octobre 1974.
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compliqués devront être préparés de façon à pouvoir être clichés comme une figure.
Les références bibliographiques apparaîtront selon les modèles suivants :
Bauchot, M.-L., J. Daget, J.-C. Hureau et Th. Monod, 1970. — Le problème des
« auteurs secondaires » en taxionomie. Bull. Mus. Hist. nat., Paris, 2 e sér., 42 (2) : 301-304.
Tinbergen, N., 1952. — The study of instinct. Oxford, Clarendon Press, 228 p.
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