MÉMOIRES DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

Directeur de la publication : Philippe Bouchet

Rédacteurs (Editors) : P. Bouchet, A. Dubois, C. Erard

Secrétariat : Bernadette Charles

Conception graphique : Alain Defilippi

Rédaction : 57, rue Cuvier

75005 Paris

Les Mémoires du Muséum national d’Histoire natu¬

relle publient des travaux originaux majeurs (100

pages et plus) dans les domaines suivants : Zoologie

(série A), Botanique (série B), Sciences de la Terre

(série C). Les auteurs sont invités, pour toutes les

questions éditoriales, à prendre contact avec le direc¬

teur de la publication.

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(uniquement)

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38, rue Geoffroy St-Hilaire

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d’achat et les commandes de volumes séparés sont

reçus par le service de vente. Catalogue sur demande.

Une liste des derniers titres parus figure en page 3 de

couverture.

Mémoires du Muséum national d’Histoire naturelle

publishes major original contributions (100 pages and

over) in three different sériés : Zoology (série A),

Botany (série B), Earth Sciences (série C). Prospective

authors should contact the Editor. Manuscripts in

French and English will be considered.

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memoirs are listed on page 3 of the cover.

The Muséum national d’Histoire naturelle also

publishes a Bulletin.

Source : MNHN, Paris

Zoologia Neocaledonica

Volume 1

Source : MNHN, Paris

ISBN : 2-85653-163-6

ISSN : 0078-9747

Illustration couverture : Macroctra midncta Matilc n. sp. (Diptcra, Kcroplatidac). Dessin Gilbert Hodebert.

Source : MNHN, Paris

MÉMOIRES DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

SÉRIE A

ZOOLOGIE

TOME 142

Zoologia Neocaledonica

Volume 1

Coordonné par

Simon TILLIER

Muséum national d’Histoirc naturelle

Laboratoire de Biologie des Invertébrés marins et Malacologie

CNRS U A 699

55, rue Buffon

75005 Paris

Centre ORSTOM, Nouméa

Publié avec le concours de l’Institut français de Recherche scientifique

pour le développement en coopération (ORSTOM)

ÉDITIONS

DU MUSÉUM

PARIS

1988

BIBL.DU

iMUSE'JM/

\PARiS /

\ w

Source : MNHN, Paris

Sommaire

Pages

1. Introduction. Localisation des toponymes. 11

Simon Tillier

2. Collentboles Poduromorpha de Nouvelle-Calédonie. 1. Hypogastruridae. 17

Louis Deharveng et Judith Najt

3. C'ollemboles Poduromorpha de Nouvelle-Calédonie. 2. Dinaphorura matileorum n. sp.

(Onychiuridae Tulbergiinae). 29

Judith Najt

4. C'ollemboles Poduromorpha de Nouvelle-Calédonie. 3. Deux espèces nouvelles de Brachysto-

mella (Neanuridae Brachystomellinae). 33

Judith Najt et Jean-Marc Thibaud

5. Collemboles Poduromorpha de Nouvelle-Calédonie. 4. Friesea neocaledonica n. sp. (Neanu¬

ridae Frieseinae). 39

José G. Palacios-Vargas

6. Collemboles Poduromorpha de Nouvelle-Calédonie. 5. Deux genres nouveaux de Neanurinae

(Neanuridae). 45

Louis Deharveng

7. Phasmatodea de Nouvelle-Calédonie. 1. Nouvelles signalisations et description de Microca-

nachus n. gen . 53

Michel Donskoff

8. Homoptères Cicadoidea de Nouvelle-Calédonie. 1. Description d’un genre gouveau et de

deux espèces nouvelles de Tibicinidae. 61

Michel Boulard

9. Homoptères Coccoidea de Nouvelle-Calédonie. Un nouveau genre cryptique d’Eriococ-

cidae. 67

Danièle Matile-Ferrero

10. Diptères Ceratopogonidae de Nouvelle-Calédonie. Note sur le genre Dasyhelea . 75

Jean Clastrier

11. Diptères Anisopodoidea Vlycetobiidae de Nouvelle-Calédonie. 83

Michel Baylac et Loïc Matile

12. Diptères Mycetophiloidea de Nouvelle-Calédonie. 2. Keroplatidae. 89

Loïc Matile

13. Diptères Mycetophiloidea de Nouvelle-Calédonie. 3. Ditomyidae. 137

Loïc Matile

14. Diptères Drosophilidae de Nouvelle-Calédonie. 1. Drosophila : sous-genres Drosophila et

Sophophora . 143

Leonidas Tsacas et Marie-Thérèse Chassagnard

Source : MNHN, Paris

Contents

Pages

1. Introduction. Localization of the toponyms . 11

Simon Tillier

2. Collcmbola Poduromorpha of New Caledonia. 1. Hypogastruridae. 17

Louis Deharveng and Judith Najt

3. Collcmbola Poduromorpha of New Caledonia. 2. Dinaphorura matileorum n. sp.

(Onychiuridae Tulbergiinae). 29

Judith Najt

4. Collcmbola Poduromorpha of New Caledonia. 3. Two new species of the genus Brachysto-

mella (Neanuridae Brachystomellinae). 33

Judith Najt and Jean-Marc Thibaud

5. Collcmbola Poduromorpha of New Caledonia. 4. Friesea neocaledonica n. sp. (Neanu¬

ridae Frieseinae). 39

José G. Palacios-Vargas

6 . Collcmbola Poduromorpha of New Caledonia. 5. Two new généra of the subfamily

Neanurinae (Neanuridae). 45

Louis Deharveng

7. Phasmatodea of New Caledonia. 1. New records and description of Microcanachus n.

Sen . 53

Michel Donskoff

8. Homoptera Cicadoidea of New Caledonia. 1. Description of a new genus and two new

species of the family Tibicinidae. 61

Michel Boulard

9. Homoptera Coccoidea of New Caledonia. A new cryptic genus of the family Eriococ-

cidae. 67

Danièle Matile-Ferrero

10. Diptera Ceratopogonidae of New Caledonia. Note on the genus Dasyhelea . 75

Jean Clastrier

11. Diptera Anisopodoidea Mycetobiidae of New Caledonia. 83

Michel Baylac and Loïc Matile

12. Diptera Mycetophiloidea of New Caledonia. 2. Keroplatidae. 89

Loïc Matile

13. Diptera Mycetophiloidea of New Caledonia. 3. Ditomyiidae. 137

Loïc Matile

14. Diptera Drosophilidae of New Caledonia. 1. Drosophila : subgenera Drosophila and

Sophophora . 143

Leonidas Tsacas and Marie-Thérèse Chassagnard

Source : MNHN, Paris

Introduction

Localisation des toponymes

Simon Tillier

Muséum national d'Histoire naturelle

Laboratoire de Biologie des Invertébrés marins et Malacologie

CNRS U A 699

55, rue BufTon

75005 Paris

Centre ORSTOM, Nouméa

Dans sa remarquable synthèse des connaissances

sur la biogéographie et l'écologie de la Nouvelle-

Calédonie, Holloway (1979) cite cette phrase du

botaniste Thorne, publiée en 1963 : « probably

no richer nor more peculiar, archaic and endemic

relict seed-plant flora can be found elsewhere

compressed into such a small area ». Vingt-cinq

ans après, on appréhende mieux encore l’origina¬

lité et l’intérêt scientifique de la végétation de

Nouvelle-Calédonie, grâce en particulier à la

publication des seize volumes parus à ce jour de

la Flore du territoire par le Muséum national

d’Histoire naturelle. Malheureusement la faune

reste beaucoup moins bien connue, et les possibi¬

lités d'étude des phénomènes d’évolution que

procure la situation exceptionnelle de la Nou¬

velle-Calédonie restent largement sous-utilisées.

Dans le cadre de l’Action spécifique du Muséum,

« Évolution et Vicariance en Nouvelle-Calédo¬

nie », et de l’axe de recherches de l'ORSTOM,

« Dynamique des systèmes écologiques », la publi¬

cation de ce volume tente de combler une partie

de ces lacunes pour permettre l'exploitation

scientifique de l’extraordinaire potentiel de la

nature néo-calédonienne.

On explique généralement l'originalité des peu¬

plements animaux et végétaux de la Nouvelle-

Calédonie par deux facteurs : l'un est l'isolement

ancien du territoire, au moins depuis le Crétacé,

joint à une relative stabilité climatique ; l'autre

est la mise en place d’une couverture de roches

ultrabasiques qui, à la fin de l’Eocène, a recou¬

vert la plus grande partie du territoire et a

rajouté une barrière écologique à l’isolement

géographique, avant d’être en grande partie

érodée. Fragment de la bordure orientale du

Gondwana proche du Queensland au Trias, la

Nouvelle-Calédonie est considérée comme une

partie de l’arc mélanésien interne, arc insulaire

qui comprenait le sud de la Nouvelle-Guinée et

probablement une partie de la Nouvelle-Zélande,

et qui a été démembré par l’expansion de la mer

de Tasman et de la mer de Corail au cours du

Crétacé. La faune et la flore actuelles incluent

sans aucun doute des constituants qui résultent

Tillier, S.. 1988. Introduction. Localisation des toponymes. In : S. Tillier (ed.), Zoologia

Neocaledonica, Volume 1. Mém. Mus. nam. Hisi. nul.. (A). 142 : 11-16. Paris ISBN : 2-85653-163-6

Source : MNHN, Paris

SIMON TILLIER

de l'évolution sur place d’un stock gondwanien,

dont l'isolement en Nouvelle-Calédonie date au

moins de l'Eocène et au plus du Trias. S’y

ajoutent des éléments, dont certains transantarc¬

tiques, dont les ancêtres ont pu coloniser la

Nouvelle-Calédonie soit grâce à des capacités

de dispersion exceptionnelles, soit grâce à des

« stepstones » temporaires mis en place par les

mouvements complexes des fonds océaniques,

des rides et des fragments continentaux dans le

Pacifique sud-ouest. À partir de l'Oligocène, la

mise en place de la couverture ultrabasique a

créé un nouvel environnement, écologiquement

séparé des environnements antérieurs par les

caractères physico-chimiques de ses sols qui ont

déterminé une barrière à l’abri de laquelle les

taxons capables de s’adapter ont pu subsister

jusqu'à nous et, pour certains d'entre eux, se

diversifier. L'érosion partielle de cette couverture

ultrabasique associée à la surrection générale du

bâti géologique et à des gradients climatiques

abrupts, détermine une structure en îles dans une

île fascinante pour quiconque s’intéresse à la

biogéographie et à l’évolution. Pour plus de

précisions sur ce schéma général, on pourra se

reporter :

— pour le cadre régional géophysique et biogéogra¬

phique, à Ballance (1980):

— pour la géologie du territoire, à Paris (1981);

— pour l'analyse biogéographique des peuplements

végétaux, à Morat et al. (1984, 1986) et à Jaffré

et al. (1988);

pour une synthèse écologique et biogéographique

dont le seul défaut est la toute relative ancienneté,

à Holloway (1979);

pour trouver une iconographie commentée de ces

différents éléments, à l'Atlas de la Nouvelle-Calé¬

donie (ORSTOM, 1981);

— pour localiser les toponymes, au fascicule de

Suprin cité en référence et à la carte des topo¬

nymes cités dans ce volume, fig. 1.

Empiriquement, ma connaissance du terrain

et de la répartition des Mollusques terrestres

m'amène à distinguer deux grands ensembles

d'associations d'espèces qui correspondent à

ceux des botanistes : celui des faunes sur roches

ultrabasiques et celui des faunes associées à

d'autres substrats. Dans le premier, on distingue

deux types d'environnements, forêt et maquis, et

plusieurs sous-ensembles : les plaines du sud et le

grand massif du sud, au sud d’une ligne Thio-

Boulouparis ; l'extension du massif du sud le

long de la côte est, de Thio à Monéo ; les

prolongements occidentaux de cette extension

(Mont Do, Table Unio, Mé Ori) ; les massifs de

la côte ouest, Mé Maoya, Boulinda, Paéoua-

Kopéto, Koniambo, Ouazangou-Taom, Kaala,

Tiébaghi qui forment autant d'îles de roches

ultrabasiques. Dans le second ensemble, se dis¬

tinguent la faune des forêts humides du massif

du Panié, celle(s) de la « chaîne centrale » non-

ultrabasique au nord d’une ligne Thio-Bouloupa-

ris, et celle des forêts sèches de la côte ouest et du

nord. Un long travail de description et de

reconstitution des modalités de l’évolution des

taxons est nécessaire avant qu'on puisse recon¬

naître la validité de ce schéma d'ensemble,

préciser celui-ci et tester les hypothèses sur

l’histoire et l'évolution des peuplements.

Les forêts des basses altitudes constituent

probablement l'environnement le plus menacé

par les activités humaines : en particulier les

forêts sèches de la côte ouest ont presque

entièrement disparu. Leurs lambeaux sont dégra¬

dés à tel point qu'au moins un genre entier de

Mollusques terrestres, le genre endémique Leuco-

charis dont la présence est attestée sur la côte

ouest et aux îles Loyauté au début du siècle,

semble presque éteint. Il est à craindre que cette

disparition d'espèces d’assez grande taille ne soit

que l’indice des extinctions beaucoup plus nom¬

breuses des éléments d’une faunule jamais remar¬

quée, ni étudiée. Les maquis sur roches ultrabasi¬

ques ont été ravagés par le feu, dont Sarasin

(1917) signalait la menace pour l’environnement

dès le début du siècle et dont la progression a été

favorisée par les prospections minières des années

1960 : il n’y a guère que dans la presqu'île du

Néponkoui, autour du Mé Aiu et peut-être sur la

presqu'île de Bogota que je-connaisse de vastes

étendues de maquis où la répartition régulière

des Invertébrés du sol et de la litière indique la

préservation complète du milieu. Moins combus¬

tibles, les forêts humides de moyenne et haute

altitude semblent constituer l’environnement le

moins menacé à moyen terme ; cependant j’ai été

le témoin depuis une dizaine d’années de l’incen¬

die et de la disparition de plusieurs lambeaux de

forêt humide, peu étendus mais suffisants pour la

perpétuation de la petite faune d’invertébrés, que

l'humidité de thalwegs et la chance avaient

jusque là préservée.

Source : MNHN, Paris

B | C

Fig. 1. Carie des toponymes cités

celles de la carte.

Adio D 4

Amieu (Col d') F 5

Aoupinié (Mt.) D 4

Belep (Iles) A 1

Boulinda (Mt.) D 4

Boulouparis F 6

Canala F 5

Carénage (Baie du Prony) H 6

Coulée (rivière) G 6

Do (Mt.) F 5

Dzumac (Mt.) G 6

Forêt Plate D 4

Grand Lac H 6

Hienghène D 3

Houaïlou E 4

Humboldl (Mt.) G 6

Ilot Maître G 7

Kuala (Mt.) B 3

Kalouéhola (rivière) G 6

Katépouenda (Mt.) D 4

Koghis (Mts.) G 6

Koniambo (Mt.) C 4

Kopéto (Mt.) D 4

Kouakouè (Mt.) G 6

ce volume. Les noms sont indexés par

Mandjèlia (Mt.) C 2

Maré (Ile) J 5

Mé Maoya (Mt.) E 5

Mè Ori (Mt.) E 5

Ménazi (Mt.) E 5

Mine Galliéni G 6

Monéo E 4

Mont Dore G 7

Mou (Mt.) G 6

Mouirange (Col de) H 6

Nakèty F 5

Nassirah (Col de) F 5

Néaoua (Barrage de la) E 5

Neuméni (Baie de) G 5

Ngoye (rivière) G 6

Nimbo (rivière) G 5

Nouméa G 7

Ouaïné = Ouinné?

Ouazangou (Mt.) C 3

Ouen Sieu E 5

Ouinné (rivière) G 6

Ouinné (Col de la) G 6

Paéoua (Mt.) D 4

Païta G 6

re alphabétique, et les coordonnées sont

Panié (Mt.) C 3

Pénélo (Maré) J 5

Pétchécara (Col de) F 5

Pic du Pin H 6

Picrra (rivière, Creek de) E 5

Pirogue (Col de la) G 6

Plaine des Lacs H 6

Plateau de Dogny (Mt.) F 5

Poinda (Mt.) D 3

Pointe du Cagou (Baie de Neuméni) G 5

Prony (Baie du) H 7

Rivière Blanche H 6

Rivière Bleue H 6

Saint-Louis G 6

Saint-Vincent (Mt.. Dent de) F 6

Table Unio (Ml.) F 5

Taom (Mt.) C 3

Tchitt (Rivière. Creek) C 3

Thi (rivière) G 6

Thio F 5

Tièbaghi (Mt.) B 3

Tiwaka (rivière) D 3

Vao (Ile des Pins) I 7

Yalè H 6

Source : MNHN, Paris

SIMON TILLIER

On ne peut comprendre, même partiellement,

l'origine et les modalités d’évolution et d'interac¬

tion des animaux et des végétaux dans les

écosystèmes néo-calédoniens, que si les cher¬

cheurs peuvent s’appuyer sur une taxinomie

moderne et stable : la révision de la faune est

donc nécessaire, et ce d’autant plus qu’elle est

indispensable à toute politique de gestion de

milieux naturels originaux, fragiles et souvent

menacés par les activités humaines. Encore récem¬

ment, notre connaissance de la faune néo-calédo¬

nienne était fondée sur des récoltes dont la

plupart ont été effectuées entre 1850 et le début

de ce siècle par des amateurs naturalistes, mis¬

sionnaires comme les pères Lambert et Mon-

trouzier, fonctionnaires, ou négociants. Cette

phase d’exploration a culminé, mais s'est aussi

terminée pour la plupart des groupes zoologi¬

ques, avec le voyage de récolte d’objets d’histoire

naturelle effectué par Fritz Sarasin, explorateur

et mécène du musée de Bâle, et Jean Roux,

conservateur pour la Zoologie de ce musée, de

février 1911 à juin 1912 (Sarasin, 1917). Les

résultats zoologiques, mais aussi botaniques,

anthropologiques et ethnologiques, de ce voyage

ont été publiés de 1913 à 1929 dans les neuf

volumes de la série Nova Caledonia dont le

sommaire est donné Tableau 1.

Tableau 1. Sommaire des contributions à la série Nova Caledonia de Sarasin & Roux, d'après l'exemplaire relié de la

bibliothèque centrale du Muséum national d'Histoire naturelle (cote 113.377).

Sarasin. F. & Roux, J. Nova Caledonia. C. W. Kreidel's verlag, Wiesbaden (1913-1918), Berlin et Wiesbaden (1920-1921),

Berlin (1922-1925) et München (1925-1929).

A. ZOOLOGIE

Volume I. 1913-1918

Sarasin. F.. 1918. Vorvort zum Gesamwertke : V-VII.

Band I. Heft 1, 1913

Sarasin, F. Die Vôgel Neu-Caledoniens und der Loyalty-

Inseln. 3-78, pl. 1-3.

Vol. I. 1. 2, 1913

Roux, J. Les Reptiles de la Nouvelle-Calédonie et des îles

Loyalty. Avant-propos + 79-160. pl. 4-5.

Vol. I. I. 3. 1913

Theobald, F. V. Culicidae from New Caledonia and the

Loyalty Islands. 161-164.

Porta, A. Acanlocefali délia Nuova Caledonia e delle isole

Loyalty. 167-170, pl. 6.

Michaelsen, W. Oligochâten von Neu-Caledonien und den

benachbarten Inselgruppen. 173-280. pl. 7-8.

Vol. I, I. 4, 1914

Griffini, A. Stenopclmatidae délia Nuova-Caledonia. 283-

311.

Burr, M. Les Dermaptères de la Nouvelle-Calédonie et des

îles Loyalty. 315-324, pl. 9.

Kraepelin, K. Die Skorpione und Pedipalpen von Neu-

Caledonien und den benachbarten Inselgruppen. 327-337.

Revilliod, P. Les Mammifères de la Nouvelle-Calédonie et

des îles Loyalty. 341-365, pl. 10.

Distant. W. L. Rhynchota from New Caledonia and the

surrounding Islands. 369-390, pl. 11-12.

Emery, C. Les Fourmis de la Nouvelle-Calédonie & des îles

Loyalty. 393-436, pl. 13.

Roewer, C. F. Opilionidien von Neu-Caledonien. 439-443,

pl. 14.

Karny, H. Conoccphalidae Neu-Caledoniens und der Loyalty-

Inseln. 447-449.

Volume 2, 1915-1918

Vol. 2. I. I, 1915

Chevreux. E. Amphipodes de la Nouvelle-Calédonie et des

îles Loyalty. 3-14, pl. 1-3.

Weber. M . & df. Beaufort. L. F. Les Poissons d'eau douce

de la Nouvelle-Calédonie. 17-41.

Von Schulthess. A. Hymcnopteren von Neu-Caledonien

und den Loyalty-inseln. 45-53.

Ris. F. Libcllen (Odonata) von Neu-Caledonien und den

Loyalty-inseln. 57-72.

Vol. 2. I. 2. 1915.

Silvestri, F. Thysanura délia Nuova-Caledonia e delle Isole

Loyalty. 75-81.

Holmgren. N. & Holmgren. K. Termiten aus Neu-Caledo-

nien und den benachbarten Inselgruppen. 85-93.

Walter. C. Les Hydracariens de la Nouvelle-Calédonie. 98-

122, pl. 4-6.

Chopard. L. Gryllidae de la Nouvelle-Calédonie et des îles

Loyalty. 131-167. pl. 7.

Carl, J. Phasmiden von Neu-Caledonien und den Loyalty-

inseln. 173-194.

Stingelin, T. Cladoceren von Neu-Caledonien. 197-208.

pl. 8.

Fuhrmann. O. Description d'un nouveau Trématode (Apor-

chis segmcntatus n.sp.) parasite de Sterna bergii Licht.

213-224, pl. 9.

Vol. 2. I. 3. 1916.

Heller, K. M. Die Kâfer von Neu-Caledonien und den

benachbarten Inselgruppen. 229-365. pl. 10-11.

Vol. 2, 1. 4. 1918.

Johansson, L. Hirudinecn von Neu-Caledonien und den

Ncucn Hebridcn. 373-394. pl. 12.

Fuhrmann. O. Cestodes d'oiseaux de la Nouvelle-Calédonie

et des îles Loyalty. 399-449, pl. 13-14.

Source : MNHN, Paris

INTRODUCTION

Volume 3, 1923-1925

Vol. 3. 1. I. 1923

Ribaut. H. Chilopodes de la Nouvelle-Calédonie et des îles

Loyalty. 1-79.

Falcoz, L. Diptères Pupipares de la Nouvelle-Calédonie et

des îles Loyalty. 83-96.

Willemsf., C. Locustidae (Acridiidac a.a.) et Phasgonuridae

(Locustidae a.a.) de la Nouvelle-Calédonie et des îles

Loyalty. 99-112.

Berlese, A. Acarina délia Nuova-Caledonia e dclle Isole

Loyalty. 115-124.

Oudemans, A. C. Sur une nouvelle espèce de Hannemannia

Oudms. (Trombidiidae). 127-131.

Dautzenberg, P. Mollusques terrestres de la Nouvelle-Calé¬

donie et des îles Loyalty. 135-156.

Vol. 3, 1. 2. 1924

Berland. L. Araignées de la Nouvelle-Calédonie et des îles

Loyalty. 159-255.

Schrôder. O. Landplanarien von Neu-Caledonien und den

Loyalty-Inseln. 259-298, pl. 1-3.

Chopard. L. Blattidae de la Nouvelle-Calédonie et des îles

Loyalty. 301-336, pl. 4.

Vol. 3. I. 3, 1925

Grimpe, G., & Hoffman. H. Die Nacktschnccken von Neu-

Caledonien, den Loyalty-Inseln und den Neuen-Hebriden.

337-476, pl. 5-6.

Volume 4. 1925-1926

Vol. 4. I. 1. 1925

Sarasin. F. Uber die Tiergeschichte der Lânder des Süd-

westlichen Pazifischen Ozeans auf Grund von Forschungen

in Neu-Caledonien und auf den Loyalty-Inseln. Inhallvcr-

zeichnis + 1-177.

Vol. 4. 1. 2. 1926

Roux. J. Crustacés décapodes d’eau douce de la Nouvelle-

Calédonie. 181-240.

Verhoeff. K. W. lsopoda lerrestria von Neu-Caledonien und

den Loyalty-Inseln. 243-366.

Vol. 4. I. 3. 1926

Carl, J. Diplopoden von Neu-Caledonien und den Loyalty-

Inseln. 369-462.

B. BOTANIQUE/BOTAN1K

RÉDACTION/REDAKTION

H. Schinz & A. Guillaumin.

1914-1921

Sarasin. F. Vorvort zum botanischen Teil von « Nova

Caledonia ».

Vol. I. I. I, 1914

Fischer. E. Fungi (Gcn. Dictyophora) von Neu-Caledonien.

Quelle qu'ait été la qualité du travail des

naturalistes qui ont étudié la faune néo-calé¬

donienne, et sans même prendre en compte l’évo¬

lution des concepts et des connaissances en

Harmand, J. Lichenes de la Nouvelle-Calédonie et des îles

Loyalty. 7-15, pl. 1.

Stéphane F. Hepaticae von Neu-Caledonien. 19.

Thériot. I. Musci de la Nouvelle-Calédonie et des îles

Loyalty. 23-32.

Bonaparte. R. Filicales de la Nouvelle-Calédonie et des îles

Loyalty. 35-56, pl. 2-4.

Schinz, H. Equisetales und Triuridaceae von Neu-Caledo¬

nien. 59.

Hyeronymus, G. Selaginellaccae von Neu-Caledonien. 63-

65.

Hackel. E. & Schinz, H. Gramincae von Neu-Caledonien

und den Loyalty-Inseln. 69-74.

Krânzlin, F. Orchidaceae von Neu-Caledonien und den

Loyalty-Inseln. 78-85.

Vol. I. 1. 2, 1920

Wakefield. E. M. Fungi of New Caledonia and Loyalty

Islands. 89-108.

Cotton. A. D. Lichens (Nachtrag). 109.

Stephani. F. Hepaticae (Nachtrag). 110.

Mirande, R. Algues. III.

Schinz. H. Lycopodiales (Nachtrag). 112.

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Sarasin, F.. 1929. Ethnologie der Neu-Caledonier und

Loyalty-lnsulaner. I-VII + 1-320.

Sarasin. F.. 1929. Atlas zur Ethnologie der Neu-Caledonier

und Loyalty-lnsulaner. 73 pl.

taxinomie depuis le début du siècle, diverses

contingences ont fait que même l’inventaire est

resté très incomplet : de nombreux taxons sont

restés ignorés faute de techniques de récolte

Source : MNHN, Paris

SIMON T1LLIER

adéquates ou d'accès aux régions où ils sont

endémiques. Ainsi la faune du sol, dont l’impor¬

tance écologique n’est plus à démontrer, est restée

presque totalement ignorée ; la plupart des petits

Insectes sont passés inaperçus ; et la découverte

d'une importante faune de Vertébrés récemment

éteints, allant de l’oiseau géant aptère au croco¬

dile terrestre, dont les premiers éléments ont été

découverts par le Père Dubois et par François

Poplin et dont l'exploitation a été poursuivie par

Jean-Christophe Balouet, témoigne des lacunes

de notre connaissance des écosystèmes néo-calé¬

doniens. Les huit genres nouveaux et quarante-

neuf espèces d’insectes décrits dans ce volume ne

représentent qu’une petite partie des taxons non

encore décrits.

Connaître l'origine des constituants actuels de

la flore et de la faune, décrire leurs associations

dans des écosystèmes originaux, comprendre leur

évolution dans un cadre historique, géogra¬

phique et géologique complexe mais bien déli¬

mité, sont les objectifs de l'Action spécifique du

Muséum « Évolution et Vicariance en Nouvelle-

Calédonie ». L’acquisition de la base taxinomique

fiable fondée sur des concepts modernes néces¬

saire à la réalisation de ces objectifs implique en

pratique l'acquisition d'un matériel bien localisé

et représentatif des populations animales. Au

matériel zoologique récolté dans le cadre de

l'Action spécifique du Muséum, s'ajoutent :

— les récoltes effectuées par les zoologistes du centre

ORSTOM de Nouméa, et en particulier par Jean

Chazeau assisté de Lydia Bonnet de Larbogne ;

— les récoltes effectuées en 1986 et 1987 dans le cadre

du programme de l’Action Pacifique Sud du

Ministère de la Recherche et de l’Enseignement

supérieure, « Inventaire des ressources naturelles

en Nouvelle-Calédonie » ;

— le matériel prêté par différents musées, et en

particulier par le Bemice P. Bishop Muséum

d’Hawai.

Mais au-delà des programmes formels, le

travail de terrain nécessaire à la réalisation des

objectifs scientifiques exposés plus haut n'aurait

pu être effectué dans des conditions satisfai¬

santes sans l’aide et la coopération apportées par

des organismes et par des individus dont les

objectifs propres ne coïncident que très partielle¬

ment avec les nôtres. Que soient remerciés ici :

l’ORSTOM, à travers le centre de Nouméa, son

directeur Jean Fages et mes collègues naturalistes ;

le Service des Forêts et du Patrimoine naturel

de Nouvelle-Calédonie, ses directeurs successifs,

Jean-François Cherrier et Marcel Boulet, et ses

agents, en particulier Yves Letocart.

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39 pp.

Source : MNHN, Paris

Collemboles Poduromorpha de Nouvelle-Calédonie

1. Hypogastruridae

Louis Deharveng* & Judith Najt**

* Université Paul Sabatier

Laboratoire de Zoologie, CNRS UA 333

118, route de Narbonne

31062 Toulouse

** Muséum national d'Histoire naturelle

Laboratoire d'Entomologie. CNRS UA 42

45, rue BufTon

75005 Paris

RÉSUMÉ

Nous présentons dans ce travail la liste des Collem-

boles déjà connus pour la Nouvelle-Calédonie et nous

étudions la famille des Hypogastruridae. Quatre nou¬

velles espèces sont décrites : Microgastrura massoudi n.

sp., Xenylla thiensis n. sp., X. danieleae n. sp. et

X. palpant n. sp. ; une localité nouvelle est donnée

pour X. thihaudi thibaudi.

ABSTRACT

In this paper we give the list of the Collembola

known from New-Caledonia and we study the family

Hypogastruridae. We describe four new speçjes :

Microgastrura massoudi n. sp., Xenylla thiensis n. sp.,

X. danieleae n. sp., X. palpata n. sp. ; a new locallty

record for X. thibaudi thibaudi is given.

Deharveng, L. & Najt, J., 1988. — Collemboles Poduromorpha de Nouvelle-Calédonie. 1. Hypogastru¬

ridae. In : S. Tillier (ed.), Zoologia Neocaledonica, Volume 1. Mém. Mus. natn. Hist. nat., (A), 142 : 17-27.

Paris ISBN : 2-85653-163-6

Source : MNHN, Paris

LOUIS DEHARVENG ET JUDITH NAJT

On assiste depuis une dizaine d’années à un

essor rapide de l’étude des faunes collembologiques

de l’hémisphère austral et du Sud-Est asiatique.

Toutefois la Nouvelle-Calédonie n’a fait l’objet

jusqu’à présent que de recherches faunistiques

ponctuelles qui ont tout de même fourni un des

Collemboles les plus spectaculaires connus, Cale-

donimeria mirabilis Delamare & Massoud, 1962,

seule espèce d’un genre à lointaines affinités néo-

zélandaises (Massoud, 1967). Cette découverte,

jointe à l'originalité de l’ensemble de la faune de

Nouvelle-Calédonie laissait présager un peuple¬

ment de Collemboles riche et original ; c’est ce que

confirme aujourd’hui l'étude des nombreux échan¬

tillons récoltés par D. Matile, J. Boudinot,

A. & S. Tillier, P. Bouchet & J. Chazeau.

Dans ce premier travail, nous présentons la

liste des 21 espèces déjà connues en Nouvelle-

Calédonie ; nous décrivons quatre nouveaux

Hypogastruridae : Microgastrura massoudi n.

sp. ; Xenylla thiensis n. sp. ; Xenylla danieleae n.

sp. ; Xenylla palpata n. sp. et nous donnons une

localité précise pour Xenylla thibaudi thibaudi

Massoud, 1965.

LISTE DES COLLEMBOLES CONNUS DE NOUVELLE-CALÉDONIE

ONYCHIURIDAE

Onychiurus cf fimetarius Linné, 1766

Yosii, 1960 : Vao, lie des Pins.

HYPOGASTRURIDAE

Hypogastrura longispina Tullberg, 1876

Handschin, 1938 : Vallée de Ngoye.

Xenylla thibaudi thibaudi Massoud, 1965

Gama, 1978 : sans localité.

Xenylla cf. obscura Imms, 1912

Gama & Greenslade, 1981 : sans localité.

NEANURIDAE

Australonura novaecaledoniae (Yosii, 1960)

Neanura novaecaledoniae Yosii, 1960 : Vao, Ile des

Pins.

Lobella (Propeanura) araucariae Yosii, 1960

Vao, Ile des Pins.

Caledonimeria mirabilis Delamare-Deboutteville & Mas¬

soud, 1962

Plateau de la Thi.

Oudemansia shotti Denis, 1948

Yosii, I960 : Ilôt Maître.

Pseudanurida bilfitonensis Schôtt, 1901

Massoud, 1967 : sans localité.

ISOTOMIDAE

Axelsonia littoralis (Moniez, 1880)

Yosii, 1960 : Ilôt Maître.

ENTOMOBRYIDAE

Seira oceanica Yosii, 1960

Hienghène.

Mari Mutt, 1987 : Rivière Bleue.

Lepidosira nigrocephala (Womersley, 1934)

Yosii. 1960 : Vao. Ile des Pins.

Lepidosira punctata Yosii, 1960

Koghi.

Lepidocyrtoidea novaecaledoniae Yosii, I960

Koghi.

Discocyrtus dahlii (Schaffer, 1898)

Yosii, 1960 : Koghi.

PARONELLIDAE

Pseudoparonella queenslandica (Schôtt, 1917)

Yosii. 1960 : Koghi.

Pseudoparonella queenslandica flavotruncata Yosii, i960

Koghi.

Pseudoparonella novaecaledoniae Yosii, 1960

Koghi.

Pseudoparonella shibatai Yosii, I960

Koghi.

Plumachaetas sarasini (Handschin. 1926)

Chaetoceras sarasini Handschin, 1926 : Vallée de

Ngoye.

SYMPHYPLEONA

Rastriopes (Prorastriopes) fuscus Yosii, 1960

Rivière Bleue, plaine des Lacs.

Source : MNHN, Paris

HYPOGASTRURIDAE DE NOUVELLE-CALÉDONIE

DESCRIPTION DES NOUVELLES ESPÈCES

Microgastrura massoudi n. sp.

Description : longueur : 0,5 à 0,6 mm. Brun-

violet. Grain secondaire moyen et régulier.

Antennes très trapues, les articles III et IV

télescopés. Article I avec 6 soies ordinaires,

articles II avec 11 soies ordinaires. Articles III

avec 18 soies ordinaires et un organe sensoriel

constitué des 5 soies s habituelles ; les 2 micro-

chètes s internes sont en forme de T, cachés der¬

rière des granules secondaires hypertrophiés ; les

2 soies s de garde sont un peu épaissies, allongées,

subégales, l’une très proche des microchètes

internes, l’autre beaucoup plus éloignée ; le micro-

chète ventro-externe est réduit. Ant. IV court,

plus large que long, muni de 8 soies allongées,

épaissies et subégales, 11 soies mousses à mor¬

phologie très semblable aux précédentes, 20 -

22 soies ordinaires aiguës, une grande soie

papillée apicale, et une râpe sensorielle ventrale

d'une vingtaine de courtes soies en trompette ;

l’organite subapical est petit, globuleux ; la vési¬

cule apicale exsertile est assez petite, simple.

Nous n’avons pas observé de sac évaginable

entre ant. III et ant. IV. (fig. 2 et 3).

6 + 6 cornéules inégales ; OPA à 4 lobes

inégaux (fig. 8 ). Mandibule petite à plaque

molaire réduite mais distincte et pars incisiva

régressée, triangulaire, pourvue de 3-5 petites

dents apicales (fig. 4). Capitulum maxillaire réduit,

à griffe et lamelles courtes (fig. 6 ). Soies papillées

du palpe labial courtes.

Chétotaxie dorsale et chétotaxie ventrale repré¬

sentées sur les fig. 1 et 7. Soies ordinaires

dorsales moyennes, subégales, aiguës, lisses (fai¬

blement crénelées sur l’arrière du corps). Soies s

des tergites fines, 2 à 3 fois plus longues que les

soies ordinaires. Le revêtement est très réduit par

rapport au schéma hypogastrurien de base. On

remarque notamment :

— sur la tête, absence des soies aO et v, rangée c

réduite ;

— soies s internes en position 3, 3/4, 4, 4, 3, 2 sur

les tergites ;

— soies dorsales a 2 absentes de th. II à abd. III ;

— soies dorsales m 1 de th. II, th. III et abd. IV

absentes ;

— tube ventral à 3 + 3 soies ;

— stemite d’abd. II avec seulement 1 + 1 soies.

Épines anales absentes.

Furca bien développée. Rétinacle à 4 + 4 dents.

Dens avec 7 soies dorsales épaissies à la base,

effilées à l’extrémité et coudées ; mucron com¬

plexe (fig. 9). Pas de lobe ventro-apical bien

développé sur la dens. Chétotaxie des pattes

conformes au tableau suivant :

Un ergot dorsal aigu par tibiotarse. Griffe fine

et longue, avec une dent interne médiane et sans

dents latérales. Appendice empodial réduit, pourvu

d’une large lamelle basale et terminé par un

court filament, ne dépassant pas 1/5 de la crête

interne de la griffe (fig. 5).

Plaque génitale à microchètes peu nombreux

(1 + 1 ge et 2 + 2 cg pour la femelle).

Discussion : les espèces européennes de Micro¬

gastrura révisées par Simon Benito & Pozos

Martinez (1984) ne possèdent que 7 à 9 soies en

trompette sur la face ventrale de l’article anten-

naire IV. Dans le genre jamaïcain Microgas-

trurella Massoud & Bellinger, 1963, considéré

comme synonyme de Microgastrura par Simon &

Pozos, on observe une râpe sensorielle à l’article

antennaire IV, constituée de 56 soies tronquées.

Par la présence d’une vingtaine de soies en forme

de trompette, Microgastrura massoudi n. sp.

occupe une position intermédiaire entre les espèces

espagnoles et celle de la Jamaïque. Par la

persistance de dents sur la plaque molaire de sa

mandibule, notre nouvelle espèce est proche de

M. selgae Simon & Pozos, 1984. Elle s’en écarte

par l’absence de vésicule apicale à la dens, un

Source : MNHN, Paris

Fig.

1-9. Microgasirura massoudi n. sp. I. Chétotaxie dorsale de la tête et

antennaires III et IV. 3. Face ventrale des articles antennaires III et IV.

6. Maxille. — 7. Chétotaxie ventrale de l'abdomen (furca non représentée). — 8

9. Mucrodens.

corps. — 2. Face dorsale des articles

4. Mandibule. — 5. Patte III.

Organe postantcnnaire et cornéules.

Source : MNHN, Paris

HYPOGASTRURIDAE DE NOUVELLE-CALÉDONIE

appendice empodial sétiforme ne dépassant pas

1/5 de G III (trapézoïdal et atteignant 1/4 à 1/3

de G III chez selgae), l’absence d’ergot capité au

tibiotarse, un tube ventral à 3 + 3 soies chez

l’adulte (4 + 4 chez selgae), toutes les soies

dentales spiniformes (5 sur 7 chez selgae).

Matériel-type : holotype femelle et 4 para-

types, Col d’Amieu, 400 m., forêt, souche pourrie,

30-XI-1983 (D. Matile). Muséum national d’His-

toire naturelle. Laboratoire d’Entomologie.

Autre matériel : Nouvelle-Calédonie : Col de

Petchecara, litière sur pente, près de la cascade,

400 m., 1-XII-1983 (D. Matile) : 2 ex. ; Monts

Koghis, litière, 500 m., 15-XI-1983 (D. Matile) :

2 ex. ; Forêt de la Thi, litière, 50 m., 21 -IV-1978

(J. Gutierrez) : 1 ex. ; Mont Panié, litière,

360 m., 11-X1I-1983 (D. Matile) : 1 ex.

Localité-type : Col d’Amieu, 400 m.

Derivatio nominis : l’espèce est dédiée bien

amicalement à Monsieur Zaher Massoud.

Xenylla thiensis n. sp.

Description : longueur de l’holotype mâle

0,81 mm, de l’allotype femelle 1 mm. Bleuâtre.

Grain secondaire bien développé.

5 + 5 cornéules. Pièces buccales normales.

Ant. I avec 7 soies. Ant. II avec 10 soies. Ant. III

avec 17 soies ordinaires et un organe sensoriel

constitué de 5 soies s inégales (fig. 12) ; les 2 soies

s internes sont petites et ovoïdes, non cachées

derrière un repli du tégument ; les soies s de

garde sont épaissies, moyennes ; le microchète s

ventro-externe est très petit et allongé. Ant. IV

avec l’équipement sensoriel habituel du genre :

4 soies s subégales, ovoïdes-allongées et un

microchète s ; organite subapical très petit ;

vésicule apicale exsertile, entière et bien nette

(fig- H).

Le revêtement dorsal du corps et de la tête est

constitué de soies ordinaires épaisses, subégales

(plus longues sur l’arrière corps) et fortement

crénelées, et de soies s grêles, 2 à 2,5 fois plus

longues que les soies ordinaires voisines (fig. 10

et 14). Ventralement, les soies sont lisses, plus

fines et aiguës. Linea ventralis bien distincte sur

toute sa longueur. Tube ventral avec 4 + 4 soies.

Épines anales petites sur de petites papilles.

Griffe munie d’une dent interne au quart distal.

Deux ergots dorsaux faiblement capités par

tibiotarse. Rétinacle à 3 + 3 dents. Mucrodens

(fig. 13) avec 1 soie; le mucron est allongé, à

apex arrondi, mal séparé de la dens.

Discussion : bien que notre matériel ne nous

permette pas de contrôler tous les caractères

chétotaxiques utilisés par Gama (1969, 1980)

pour établir ses arbres généalogiques du genre

Xenylla, notre nouvelle espèce est bien caracté¬

risée par la conjonction de 4 caractères impor¬

tants :

— un caractère plésiomorphe : la soie p 2 reste

au niveau de p 1 sur th. III ;

— trois caractères apomorphes : p 3 absent sur la

tête, p 3 absent sur abd. IV, m 3 absent sur

abd. IV.

Xenylla thiensis n. sp. ne présente par ailleurs

aucune affinité avec les espèces du groupe thi¬

baudi décrites dans ce travail.

Matériel-type : holotype mâle, allotype femelle

et I paratype 9 , Forêt de la Thi, litière, 50 m.,

21 -IV- 1978 (J. Gutierrez). Muséum national

d'Histoire naturelle. Laboratoire d'Entomologie.

Autre matériel : Nouvelle-Calédonie, Mont

Koghis, litière, 500 m., 15-XI-1983 (D. Matile) :

1 ex. femelle.

Localité-type : Forêt de la Thi, 50 m.

Derivato nominis : le nom de l’espèce fait

allusion au nom de la localité-type.

La lignée de Xenylla thibaudi

Les arbres généalogiques du genre Xenylla

proposés par Gama (1969 et 1980) montrent

l’existence d'une lignée tout à fait isolée au sein

du genre, caractérisée par une chétotaxie très

évoluée et constituée de deux sous-espèces aus¬

trales : X. thibaudi thibaudi Massoud, 1965,

décrite de la Nouvelle-Guinée et trouvée par la

suite en Australie et en Nouvelle-Calédonie et

X. thibaudi massoudi Gama, 1967, des Iles Salo¬

mon. Remarquons que la seule différence entre

les deux sous-espèces est la coloration.

Source : MNHN, Paris

Fig. 10-14. — Xtnylla ihiensis, n. sp. — 10. Chétotaxie dorsale de la tête, du thorax et des abd. I à III. — 11. Partie dorso-

apicale d'ant. IV (soies ordinaires non représentées). — 12. Organe sensoriel de l'article antennaire III. 13.

Mucrodens, différents spécimens. — 14. Chétotaxie dorsale des abd. IV à VI.

Source : MNHN, Paris

HYPOGASTRURIDAE DE NOUVELLE-CALÉDONIE

Outre les caractères chétotaxiques signalés par

Gama, la lignée de X. thibaudi présente plusieurs

autres synapomorphies originales parmi lesquelles :

• Un capitulum maxillaire modifié, à griffe régressée

et lamelles hypertrophiées, caractère déjà observé

par Fjellberg (1984) qui le retrouve d’ailleurs

chez X. subbellingeri Gama, 1976.

« L'absence de soie sublobale au palpe maxillaire.

• Un palpe labial modifié (cf. Massoud, 1965)

pour X. thibaudi thibaudi.

• Un organe sensoriel de l'article antennaire 111

caractérisé par le développement d’une papille

protectrice devant les deux microsensilles internes.

a 5 soies sensorielles sur l'article antennaire IV,

dont 2 sont plus épaissies que les autres.

A l’opposé, d’autres caractères morphologi¬

ques apparaissent comme plus primitifs que ceux

de la plupart des espèces du genre Xenylla :

a Absences d’ergots capités aux tibiotarses.

a Épines anales absentes ou sétiformes.

a Soies a 2 et p 2 non déplacées sur le thorax III.

Le matériel étudié nous a fourni deux espèces

nouvelles de ce groupe que nous décrivons ici.

Xenylla danieleae n. sp.

Description : longueur de l’holotype femelle :

0,64 mm. Bleuâtre. Grain secondaire développé.

5 + 5 coméules. OPA absent. Capitulum maxil¬

laire (fig. 19) à 6 lamelles longues et fines, dentée

(lamelle 1), ciliées (2, 3, 4 et 6) ou ondulée avec

quelques cils (5) ; griffe réduite à un petit

processus basal. Mandibule (fig. 17) à pars molaris

bien développée, la pars incisiva subparallèle

munie de 4 dents terminales subégales. Formule

clypéolabrale : a 0/2, 4/5, 5, 4. Soies labrales

très longues (fig. 21). Palpe labial modifié, portant

7 longues soies courbées et élargies implantées

derrière les soies papillées qui sont courtes,

droites et très fines (fig. 16). Lobe externe de la

maxille réduit, avec une soie basale et une soie

terminale, sans soie sublobale (fig. 22).

Ant. I avec 7 soies, ant. II avec 12 soies.

Ant. III avec 18-20 soies ordinaires et un organe

sensoriel constitué de 5 soies s inégales (fig. 24),

les deux microchètes internes étant protégés par

un repli tégumentaire. Ant. IV porte 6 soies s

avec un groupe dorso-exteme constitué de 2 soies s

épaisses et assez longues, 1 soie s plus fine et plus

longue et un microchète s court et trapu, et un

groupe dorso-interne de 2 soies s assez fines et

longues ; l’organite subapical est présent sous

forme d’une petite pointe, la vésicule apicale est

grande et entière (fig. 18).

Le revêtement du corps et de la tête est constitué

de soies ordinaires lisses ou faiblement crénelées,

pointues et subégales ; seuls quelques macrochètes

sont différenciés sur l’arrière-corps et sur les

sternites abdominaux. Les soies s des tergites

sont grêles et 2 à 3 fois plus longues que les soies

ordinaires voisines. La chétotaxie dorsale est

représentée sur la fig. 15. Le caractère le plus

remarquable est la présence sur abd. I et abd. II

d’une paire de grandes soies latérales qui sem¬

blent correspondre à des soies s surnuméraires.

L’abd. IV porte une paire de structures tégu-

mentaires en relief entre les soies p 2 et p 4. La

linea ventralis est bien distincte sur toute sa

longueur. Le tube ventral porte 4 + 4 soies.

L’anus est ventral. Les épines anales sont extrê¬

mement réduites, sétiformes. La griffe, longue et

fine, porte une dent interne au 2/5 distaux et une

paire de petites dents latérales au tiers basal ; il

existe un seul ergot dorsal, non capité, par

tibiotarse (fig. 23). La chétotaxie des pattes est

résumée dans le tableau suivant :

Scx2

Scxl

P I

p II

p III

Le mqcrodens (fig. 20) est bien développé ; la

dens porte 2 soies dorsales et un petit processus

médio-ventral ; le mucron, long et droit, est muni

d’une lamelle assez large ; il est bien séparé de la

dens. Le rétinacle possède 3 + 3 dents.

Discussion : au sein du groupe de X. thibaudi,

X. danieleae n. sp. s’isole par ses macrochètes

surnuméraires de l'abdomen I et II. S’il s’avérait

qu’il s’agit bien de soies de type « s », on aurait

alors une chétotaxie tout à fait exceptionnelle,

non seulement pour le genre Xenylla, mais pour

l’ensemble des Hypogastruridae.

Les structures tégumentaires latérales de l’abdo¬

men IV conduisent à rapprocher la nouvelle

espèce de X. thibaudi thibaudi, où elles avaient

été déjà signalées par Massoud (1965).

Source : MNHN, Paris

Fig. 15-24. — Xenylla danieleae n. sp. — 15. Chétotaxie dorsale de la tête et du corps. — 16. Labium. — 17. Mandibule.

18. Face dorsale des articles antennaires III et IV. — 19. Maxille. — 20. Mucrodens. 21. Labre. - 22. Lobe externe de

la maxille. — 23. Patte III. — 24. Organe sensoriel de l'article antennaire III.

Source : MNHN, Paris

HYPOGASTRURIDAE DE NOUVELLE-CALÉDONIE

Le tableau des caractères chétotaxiques essen¬

tiels présenté ci-dessous permet de replacer X.

danieleae n. sp. dans l’arbre généalogique du

genre proposé par Gama (1980) dans la lignée

thibaudi..

Chétotaxie dorsale (fig. 15)

Tête : a 0 présent ; p 1 absent ; p 2, p 3 et d 1

présents; L 1, L2 et L3 subégaux.

Thorax : th. II et III identiques (à l’exception du

microchète latéral « s » absent sur th. III) ; a 2

et p 2 non déplacés ; (a I absent; ( a 2 et I a 3

présents ; m 3 et p 3 absents.

Abdomen : m 1 et p 3 absents sur abd. IV ; a 2

absent sur abd. V.

Chétotaxie ventrale

Tête : p I et m 3 absents.

Thorax : pas de soie.

Abdomen : p 1, p 2, a 6 et peut-être p 6 absents

sur abd. II ; a 6 absent sur abd. III ; p 5

présent sur abd. III ; m 1 et m 2 n’ont pas été

observés sur abd. IV.

Matériel-type : holotype femelle et 15 para-

types sur lames. Mont Panié, litière, 360 m., 11-

XII-1983 (D. Matile), Muséum national d’His-

toire naturelle. Laboratoire d’Entomologie.

Localité-type : Mont Panié, 360 m.

Derivatio nominis : l’espèce est dédiée très

amicalement à Danièle Matile-Ferrero, qui a

réalisé pour nous les premiers échantillonnages de

faune du sol au Berlese en Nouvelle-Calédonie.

Xenylla palpa ta n. sp.

Description : longueur de Phototype femelle

0,75 mm. Bleu-violet. Tégument granuleux.

5 + 5 coméules. OPA absent. Capitulum maxil¬

laire (fig. 25) avec 6 lamelles élancées, dentées ou

ciliées ; la griffe semble réduite à un petit stylet

basal. Mandibule (fig. 28) à pars molaris bien

développée, la pars incisiva subparallèle à 4 dents

terminales subégales. Soies labrales très longues.

Palpe labial modifié (fig. 26). Lobe externe de la

maxille sans soie sublobale (fig. 31).

Antennes du type Xenylla. Ant. I avec 7 soies.

Ant. II avec 12 soies. Ant. III avec 18-20 soies

ordinaires et un organe sensoriel constitué de

5 soies s inégales (fig. 32) ; les deux soies s

internes sont épaissies et recouvertes d’un repli

tégumentaire, encadrées par deux soies s de garde

plus fines et environ deux fois plus longues ; le

microchète s dorso-latéral est très court. Ant. IV

avec 6 soies s dont un groupe dorso-exteme cons¬

titué de 2 soies épaisses et assez longues, 1 soie s

plus fine et plus longue et un microchète s court

et trapu, et un groupe dorso-interne constitué de

2 soies s assez fines et longues ; l’organite

subapical est présent, la vésicule apicale est

entière (fig. 29).

Le revêtement du corps et de la tête est

constitué de soies ordinaires faiblement créne¬

lées, assez courtes ; quelques macrochètes sont

différenciés sur l’arrière-corps et sur les sternites

abdominaux. Les soies s des tergites sont 2 à

4 fois plus longues que les soies ordinaires

voisines. Absence de macrochètes dorso-latéraux

sur abd. I et II. L’abdomen IV porte une

structure postéro-axiale en relief constituée par

une bosse tégumentaire avec des grains plus

forts ; les soies p 1 et p 2 sont situées sur cette

bosse (fig. 27).

La linea ventralis est bien distincte sur toute sa

longueur. Le tube ventral porte 4 + 4 soies. L’anus

est ventral. Les épines anales sont absentes. La

griffe, longue et fine, porte une dent interne aux

2/5 distaux, une paire de dents latérales au tiers

basal et une minuscule dent dorsale à la moitié

de la crête externe, visible sur la griffe en vue

dorsale. Il existe un seul ergot dorsal, non capité,

par tibiotarse (fig. 33).

Le mucrodens (fig. 30) est bien développé ; la

dens porte 2 soies dorsales et un petit processus

médio-ventral ; le mucron, long et droit, est bien

séparé de la dens. Le rétinacle possède 3 +

3 dents.

Discussion : les deux seuls exemplaires disponi¬

bles ne nous ont pas permis de préciser tous les

caractères nécessaires pour placer notre nouvelle

espèce sur l’arbre généalogique de Gama (1980).

Toutefois, nous soulignerons que X. palpata

n. sp. appartient, sans conteste, à la lignée

thibaudi par sa chétotaxie dorsale, antennaire,

tibiotarsale et par la modification très caractéris¬

tique de ses pièces buccales. La structure de son

tergite abdominal IV, muni d’une bosse postéro-

médiane, et l’absence d’épines anales isolent la

nouvelle espèce au sein du groupe thibaudi.

Source : MNHN, Paris

Fig. 25-33. — Xenylla palpant n. sp. - 25. Maxille. — 26. Labium. - - 27. Chélolaxie dorsale de la tête et du corps.

28. Mandibule. 29. Face dorsale des articles antennaires III et IV. 30. Mucrodens. 31. Lobe externe de la

maxille. — 32. Organe sensoriel de l'article antennaire III. — 33. Patte II.

Source : MNHN, Paris

HYPOGASTRUR1DAE DE NOUVELLE-CALÉDONIE

Matériel-type : holotype femelle et paratype

femelle. Monts Koghis, litière, 500 m„ 15-XI-

1983 (D. Matile), Muséum national d'histoire

naturelle. Laboratoire d’Entomologie.

Localité-type : Monts Koghis, 500 m.

Derivatio nominis : le nom de l’espèce fait

allusion au grand développement des palpes

labiaux.

Xenylla thibaudi thibaudi Massoud, 1965

Matériel étudié : Nouvelle-Calédonie, st. 113 a,

Mt. Table Unio, forêt humide, 500 m., 31-X-

1986 (A. & S. Tillier), 5 ex. montés sur lame.

Nouvelle-Guinée, Hollandia, forêt près de la

rivière Noebai, litière, 2-11-54, holotype et 5 para-

types.

Remarques. Nous avons comparé les exem¬

plaires néo-calédoniens avec le matériel-type de

Nouvelle-Guinée. Tous les caractères sont sem¬

blables, à l’exception de la couleur qui est bleu-

violet chez nos individus.

RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES

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Description d’un nouveau genre néo-calédonien

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Source : MNHN, Paris

Collemboles Poduromorpha de Nouvelle-Calédonie

2. Dinaphorura matileorum n. sp.

(Onychiuridae Tullbergiinae)

Judith Najt

Muséum national d’Histoire naturelle

Laboratoire d'Entomologie, CNRS UA 42

45, rue Buflon

75005 Paris

RÉSUMÉ

ABSTRACT

Dinaphorura matileorum n. sp. est décrite de Nou¬

velle-Calédonie. Cette nouvelle espèce est morphologi¬

quement proche de D. harrisoni Bagnall, d’Australie,

et de D. kerguelensis Deharveng, de Kerguélen. Une

clé est donnée de toutes les espèces du genre.

Dinaphorura matileorum n. sp. is described from

New Caledonia. This new species is morphologically

allicd to D. harrisoni Bagnall, from Australia, and

D. kerguelensis Deharveng, from Kerguelen. A key to

ail species of the genus is provided.

Najt, J., 1988. — Collemboles Poduromorpha de Nouvelle-Calédonie. 2. Dinaphorura matileorum n. sp.

(Onychiuridae Tullbergiinae). In : S. Tillier (ed.), Zoologia Neocaledonica, Volume 1. Mém. Mus. nain. Hist.

nat., (A), 142 : 29-32. Paris ISBN : 2-85653-163-6

Source : MNHN, Paris

JUDITH NAJT

En 1978, nous avions publié un travail sur le

genre Dinaphorura Bagnall, 1935, avec une nou¬

velle diagnose du genre et avec une révision

des espèces d’Amérique du Sud. Par la suite,

Deharveng (1981) décrivit une nouvelle espèce

de Plie de Kerguélen.

Dans ce travail nous décrivons une nouvelle

espèce de Dinaphorura provenant de Nouvelle-

Calédonie. Nous présentons aussi une clé des

espèces avec leur distribution géographique.

Dinaphorura matileorum n. sp.

Description : longueur de Phototype c? 1,25 mm.

Couleur blanche. Grains tégumentaires de deux

types : primaires et secondaires, ceux-ci plus forts

vers l'arrière du corps.

Article antennaire I avec 7 soies, article anten-

naire II avec 11 soies. Organe sensoriel de

l'article antennaire III constitué par 2 petites

sensilles internes en forme de francisque, de

2 sensilles de garde, élargies par des expansions

et des côtes transversales au rachis, d’une sensille

dorso-inteme subcylindrique et d’une sensille

ventro-externe du même type que celles de garde.

L’article antennaire IV (fig. 3) porte des soies

ordinaires à apex aigu ou à apex arrondi, 7 sen¬

silles longues, fines, subcylindriques, dont 4 en

position dorso-interne et 3 en position dorso-

exteme (une est plus épaisse) ; la microsensille

ainsi que l'organite subapical sont présents ; la

vésicule apicale est indistincte. La séparation

entre les III e et IV e articles antennaires est visible

sur la face ventrale. Rapport Ant. I : Il :

III + IV = 1 : 1,25 : 3,25.

Organe postantennaire allongé, avec 18-21 vési¬

cules disposées en deux rangées obliques à l’axe

et 4 soies de garde (fig. 4).

Tibiotarses I, II, III, avec 15, 15, 14 soies.

Griffes sans dent ; appendice empodial net, petit,

triangulaire. Sternites thoraciques avec 0, 1,

1 soies par demi-stemite.

Tube ventral avec 5 + 5 soies. Rétinacle et

furca absents.

Abdomen VI portant 2 épines anales sur des

papilles nettes et 7 processus spiniformes dis¬

posés de la manière suivante : 2 dorso-médians,

2 + 2 latéro-dorsaux et 1 processus impair,

médio-ventral ; cette disposition est classique

parmi les espèces à 7 processus spiniformes.

Rapport E. A. : G, u = 1,4 : 1.

Chétotaxie dorsale représentée dans les figures

1 et 2. Les soies sensorielles « s » et sensilles « s' »

(thorax II et III) sont toujours présentes. Les

soies sensorielles sont peu différentes des soies

ordinaires, sauf à partir du III e segment abdomi¬

nal jusqu’au V e segment, ainsi que sur le sternite

abdominal V (fig. 5). Elles sont alors plus

épaisses avec des bandes hélicoïdales.

Formule pseudocellaire : 11/011/11111. Les

pseudocelles du thorax et de l’abdomen sont en

position dorso-inteme.

Discussion : Parmi toutes les espèces de Dina¬

phorura sans pseudocelle au thorax I et avec

7 processus spiniformes et 2 épines anales,

la nouvelle espèce est proche de D. harrisoni

Bagnall, 1947. Elle se différencie par la pré¬

sence chez D. harrisoni d’une vésicule apicale

simple au IV e article antennaire, par le rapport

de la longueur des articles antennaires (1 : 1,2 :

4,2) et par le nombre de vésicules à l’organe

postantennaire (24). D. matileorum n. sp. se

rapproche de D. kerguelensis Deharveng, 1981,

mais cette espèce possède des pseudocelles au

thorax I.

Matériel-type : holotype S et paratype <$, Col

de Petchecara, litière sur pente, près de la

cascade, 400 m., l-XII-1983 (D. Matile) in coll.

Muséum national d’Histoire naturelle. Labora¬

toire d’Entomologie.

Autre matériel : Nouvelle-Calédonie : St. 294 a.

Mont Panié, forêt humide d’altitude, Agathis sur

schistes, 1 350 m., 18-XI-1986 (J. Chazeau & A.

& S. Tillier) : un exemplaire S et un exemplaire

Ç, Muséum national d’Histoire naturelle. Labo¬

ratoire d’Entomologie.

Localité-type : Col de Petchecara, 400 m.

Derivatio nominis : cette espèce est dédiée bien

amicalement à Danièle et Loïc Matile.

Clé des espèces du genre Dinaphorura

1 — Formule pseudocellaire 11/111/11111. 2

1' — Formule pseudocellaire 11/011/11111. 4

2 — Abd. VI avec 2 épines anales et 5 processus

spiniformes. 3

2' Abd. VI avec 2 épines anales et 7 processus

Source : MNHN, Paris

Fig. 1-5. — Dinaphorura matileorum n. sp. — I. Chétotaxie dorsale de la tête, thorax 1-111 et abdomen I. 2. Chétotaxie

dorsale des abdomen Il-VI. — 3. Chétotaxie de la face dorsale des articles antennaires III et IV avec un détail de

l'organite subapical. — 4. Pseudocelle et organe postantennaire. — 5. Chétotaxie des sternites abdominaux V et VI.

Source : MNHN, Paris

JUDITH NAJT

spiniformes disposés de la manière suivante :

2 dorso-médians, 1 + 1 latéro-dorsaux, 1 impair

médio-ventral. Vésicule apicale de l'Ant. IV

simple. OPA allongé, avec 20 vésicules ; 0,9 mm.

Nouvelle-Zélande .

. nova-iealandiae Womersley. 1935

OPA triangulaire, avec 11-13 vésicules. Vésicule

apicale de l'Ant. IV indistincte. Appendice

empodial court, triangulaire. 1 à 1,6 mm. Ker-

guélen. kerguelensis Deharveng, 1981

OPA allongé, avec 28-30 vésicules. Vésicule

apicale de l’Ant. IV simple, petite. Appendice

empodial absent ou très réduit. 1,95 mm.

Australie du Sud ; Nouvelle-Zélande.

. diversispina Womersley, 1935

Abd. VI avec 2 épines anales et 5 processus

spiniformes. 5

Abd. VI avec 2 épines anales et 7 processus

spiniformes. 6

Processus spiniformes de l’Abd. VI disposés

de la manière suivante : 2 + 2 latéro-dorsaux,

1 impair médio-ventral. Vésicule apicale de

l’Ant. IV bilobée. OPA allongé, avec 12-20 vési¬

cules. Appendice empodial absent. 1,6 mm.

Chili . magellanica Rubio, 1974

Processus spiniformes de l’Abd. VI disposés

de la manière suivante : 2 dorso-médians, 1 + 1

latéro-dorsaux, 1 impair médio-ventral. Vési¬

cule apicale de l’Ant. IV simple. OPA triangu¬

laire, avec 10-11 vésicules. Appendice empodial

absent. 0,85 à 0,95 mm. Chili.

. jarai Najt & Rubio, 1978

6 — OPA allongé, avec 18-30 vésicules. 7

6' — OPA triangulaire avec 12-15 vésicules. Vésicule

apicale de l’Ant. IV simple. Appendice empo¬

dial rudimentaire. 0,7 à 1,15 mm. Argentine;

Chili . americana Rapoport, 1962

7 — OPA avec 30 vésicules. Vésicule apicale de

l’Ant. IV petite, simple. Appendice empodial

absent en p„ petit en p, et p,. 1,4 mm. Nouvelle-

Zélande. laterospina Salmon, 1941

7' - OPA avec moins de 25 vésicules. 8

8 — Vésicule apicale de l’Ant. IV indistincte. OPA

avec 18-21 vésicules. Appendice empodial petit,

triangulaire. 1,25 mm. Nouvelle-Calédonie..

. matileorum n. sp.

8' — Vésicule apicale de l’Ant. IV présente ... 9

9 — Vésicule apicale de l’Ant. IV trilobée. OPA avec

22-24 vésicules. Appendice empodial très rudi¬

mentaire. 1 à 1,8 mm. Argentine.

. spinosissima (Wahlgren), 1906

9' — Vésicule apicale de l’Ant. IV petite, simple.

OPA avec 22-24 vésicules. 1,2 mm. Australie..

. harrisoni Bagnall, 1947

RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES

Deharveng, L., 1981. — Collemboles des Iles Suban¬

tarctiques de l’Océan indien. Mission J. Travé 1972-

1973. C.N.F.R.A., 48 : 33-108.

Najt, J. & Rubio, I., 1978. — Tullbergiinae sud-

américaines. I. — Le genre Dinaphorura (Coll.).

Nouv. Rev. Entomol.. 7 (2) : 95-112.

Source : MNHN, Paris

Collemboles Poduromorpha de Nouvelle-Calédonie

3. Deux espèces nouvelles de Brachystomella

(Neanuridae Brachystomellinae)

Judith N A jt* & Jean-Marc Thibaud**

* Muséum national d'Histoire naturelle

Laboratoire d'EntomoIogie, CNRS UA 42

45, rue Buffon

75005 Paris

** Muséum national d'Histoire naturelle

Laboratoire d'Écologie générale

4, avenue du Petit Château

91800 Brunoy

RÉSUMÉ

Deux nouvelles espèces de Nouvelle-Calédonie sont

décrites : Brachystomella unguilongus et B. insulae.

B. unguilongus est morphologiquement proche de

B. mauriesi Thibaud & Massoud, de la Guadeloupe, et

de B. stachi Mills, des USA, de la Guadeloupe et de la

Martinique. B. insulae est proche de B. christianseni

(Nouvelle-Guinée), agrosa Wray (Grandes et Petites

Antilles. Brésil), parvula (Shaëffer) (Europe, Amérique

du Nord) et terrafolia Salmon (Nouvelle-Zélande).

ABSTRACT

Two new species are described from New Caledonia :

Brachystomella unguilongus and B. insulae. B. ungui¬

longus is morphologically allied to B. mauriesi Thi¬

baud & Massoud. from Guadeloupe, and B. stachi,

first described from the USA, and found later in Guade¬

loupe and Martinique. B. insulae is allied to B. chris¬

tianseni Massoud (New Guinea), agrosa (Greater and

Lesser Antilles, Brazil), parvula (Schaëffer) (Europe,

North America) and terrafolia Salmon (New Zealand).

Najt, J. & Thibaud, J.-M., 1988. — Collemboles Poduromorpha de Nouvelle-Calédonie. 3. Deux

espèces nouvelles de Brachystomella (Neanuridae Brachystomellinae). In : S. Tillier (ed.), Zoologia

Neocaledonica, Volume 1. Mêm. Mus. nain. Hist. nat., (A), 142 : 33-37. Paris ISBN : 2-85653-163-6

Source : MNHN, Paris

JUDITH NAJT ET JEAN-MARC THIBAUD

Le genre Brachystomella comprenant, à l’heure

actuelle, 40 espèces est surtout représenté en

Amérique néotropicale (23) et en Australie (7)

(Najt et Palacios-Vargas, 1986; Greenslade

et Najt, 1987). Nous décrivons ici deux nouvel¬

les espèces de Nouvelle-Calédonie.

Brachystomella unguilongus n. sp.

Description : longueur de 0,6 à 0,7 mm.

Couleur bleu-violet. Grain tégumentaire fort.

Antennes plus courtes que la diagonale cépha¬

lique. Article antennaire I avec 7 soies, II avec

11 soies et une petite sensille subcylindrique.

L'organe sensoriel III est constitué de deux

petites sensilles arrondies, de deux sensilles de

garde longues et épaisses et d'une petite sensille

ventro-externe (fig. 4). Le IV e article antennaire

porte 5 longues sensilles subcylindriques, une

très petite sensille dorso-externe, un petit orga¬

nite subapical et des soies ordinaires à apex aigu

ou arrondi (fig. 4). Il n’y a pas de râpe senso¬

rielle. La vésicule apicale est trilobée. La sépara¬

tion entre les III e et IV e articles est visible

seulement face ventrale.

8 + 8 coméules de gros diamètre. Organe

postantennaire avec 4 vésicules périphériques

(fig. 5). Les coméules sont d’un diamètre supé¬

rieur à celui de l’organe postantennaire. Rapport

organe postantennaire : cornéule antérieure :

cornéule postérieure = 1 : 1,4 : 1,1.

Maxille de type Brachystomella , avec 8 dents,

cf. fig. 3.

Tibiotarses I, II et III avec, respectivement, 18,

18 et 17 soies dont un ergot à apex légèrement

capité (fig. 6). Griffes longues et fines, avec une

dent interne submédiane (fig. 6). Sternites thora¬

ciques sans soie. Rapport tibiotarse et prétarse :

griffe III = 0,9 : 1.

Tube ventral avec 3 + 3 soies. Rétinacle avec

3 + 3 dents, sans soie sur le corps.

Dens avec 6 soies ; mucron droit, à apex

arrondi, avec une lamelle interne granuleuse

(fig. 7). Rapport manubrium : dens ; mucron :

griffe III = 1,85 : 1,85 : 1 : 1,85.

Chétotaxie dorsale, cf. fig. 1-2. Formule des

sensilles par demi-tergite : 022/11111.

Discussion : par la présence de griffes très

longues, notre nouvelle espèce se rapproche de

B. mauriesi Thibaud & Massoud, 1983, de

Guadeloupe, et de B. stachi Mills, 1934, des

États-Unis d’Amérique et retrouvée ensuite en

Guadeloupe et en Martinique. La première

espèce se différencie de la nôtre par une vésicule

apicale simple et des sensilles indistinctes au IV e

article antennaire, par un organe postantennaire

à 6 vésicules et par des coméules plus petites, par

la présence sur les griffes de dents latérales, par

une dens avec 5 soies, un mucron en forme de

cuillère et par sa couleur blanche. La seconde

espèce, B. stachi , se différencie de la nôtre par

une vésicule apicale simple au IV e article anten¬

naire, par une maxille avec 10 dents étirées et

pointues et par la formule sensillaire 022/21111

par demi-tergite.

Matériel-type : holotype ? et 9 paratypes.

Col d’Amieu, forêt humide, litière, 13-1II-1986

(J. Boudinot), déposés au Muséum national

d'Histoire naturelle. Laboratoire d’Entomologie.

Autre matériel étudié : Nouvelle-Calédonie,

Mont Panié, litière, 11 -XII-1983 (D. Matile) :

3 exemplaires.

Localité-type : Col d’Amieu.

Derivatio nominis : le nom fait allusion aux

longues griffes de cette espèce, sans doute une

adaptation aux milieux humides.

Brachystomella insulae n. sp.

Description : longueur de 0,6 à 0,8 mm.

Couleur violette. Grain tégumentaire fort.

Antennes plus courtes que la diagonale cépha¬

lique. Article antennaire I avec 7 soies, II avec

12 soies. L’organe sensoriel III est constitué de

deux petites sensilles arrondies, de deux sensilles

de garde longues et légèrement épaissies et d’une

petite sensille ventro-externe (fig. 14-15). Le IV e

article antennaire porte 5 longues fines sensilles,

une très petite sensille dorso-externe, un petit

organite subapical et des soies ordinaires à apex

aigu ou arrondi (sensilles?) (fig. 15). Petite râpe

sensorielle composée de 8 soies tronquées. La

vésicule apicale est simple. La séparation entre

les III e et IV e articles est visible seulement face

ventrale.

8 + 8 coméules. Organe postantennaire avec 6

à 7 vésicules périphériques (fig. 11). La plus

Source : MNHN, Paris

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Fig. 1-7. Brachysiomella unguilongus n. sp. — 1. Chétotaxie dorsale des thorax II, III, et abdomen I-VI. — 2. Chétotaxie

dorsale de la tête et du thorax I. — 3. Maxille. — 4. Chétotaxie de la face dorsale des articles antennaires III et IV. —

5. Organe postanlennaire et coméules. — 6. Patte III. — 7. Dens et mucron.

Source : MNHN, Paris

Fig. 8-16. Brachystomella insulae n. sp. — 8. Chétotaxie dorsale des thorax II, III, et abdomen I-VI. 9. Chétotaxie

dorsale de la tête et du thorax I. 10. Maxille. - 11. Organe postantennaire et cornéules. 12 et 13. Dens et

mucron. - 14. Organe sensoriel de l'article antennaire III. — 15. Chétotaxie de la face dorsale des articles antennaires III

et IV. — 16. Patte I.

Source : MNHM, Paris

BRACHYSTOMELLA DE NOUVELLE-CALÉDONIE

grande longueur de l'organe postantennaire est

égale à 2-2,8 fois celle d’une cornéule.

Maxille de type Brachyslomella , avec 6 dents,

cf. fig. 10.

Tibiotarses I, II et III avec, respectivement, 18,

18 et 17 soies dont un ergot à apex non capité

(fig. 16). Griffes trapues, avec une dent interne et

2 dents latérales (fig. 16). Sternites thoraciques

sans soie. Rapport tibiotarse-prétarse : griffe III

= 2 : 1 .

Tube ventral avec 3 + 3 soies. Rétinacle avec

3 + 3 dents, sans soie sur le corps.

Dens avec 5 soies (fig. 12-13) ; mucron droit, à

apex légèrement arrondi avec une lamelle ven¬

trale lisse. Rapport manubrium : dens : mucron :

griffe III = 2,75 : 2,37 : 1 : 1,12.

Chétotaxie dorsale, cf. fig. 8-9. Formule des

sensilles : 022/21111 par demi-tergite. Remar¬

quons que cette espèce présente une chétotaxie

plus réduite par rapport à la norme des Brachys-

tomella.

Discussion : notre nouvelle espèce se rap¬

proche de B. christianseni Massoud, 1965, de

Nouvelle-Guinée, de B. agrosa Wray, 1953, des

Grandes et Petites Antilles et du Brésil, de B.

parvula (Schaeffer, 1896) d'Europe et d'Am¬

érique du Nord et de B. terrafolia Salmon, 1944,

de Nouvelle-Zélande.

B. christianseni diffère de notre nouvelle

espèce par le nombre de vésicules à l'organe

postantennaire (4), par le nombre de soies à la

dens (6), par la forme des griffes, moins trapues,

et par l'absence de dents latérales sur les griffes.

B. agrosa diffère de notre espèce par le nombre

de vésicules à l'organe postantennaire (4), par le

nombre de dents sur la maxille (9 à 10), par la

vésicule apicale trilobée sur l’article antennaire

IV et par sa chétotaxie dorsale.

B. parvula et B. terrafolia diffèrent de notre

espèce par leur formule sensillaire : 022/11111

par demi-tergite et par leurs chétotaxies dorsales.

De plus. B. terrafolia ne présente pas de dents

latérales sur les griffes.

Matériel-type : holotype 2 et paratype ?, Forêt

de la Thi. 50 m.. litière. 21-IV-1978 (J. Gutier-

rez) déposés au Muséum national d'Histoire

naturelle, Laboratoire d’Entomologie.

Localité-type : Forêt de la Thi, 50 m.

REMERCIEMENTS

Nous remercions bien sincèrement M llc Marie-

Ange Delamare pour la frappe de nos manus¬

crits.

RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES

Greenslade, P. & Najt, J., 1987. - Collemboles

Brachystomellinae de l'Australie. I. Les genres Bra-

chystomella et Rapoportella. Ann. Soc. Entomol. Fr.

(N. S.), 23 (4) : 435-453.

Massoud, Z., 1967. Monographie des Neanuridac,

Collemboles Poduromorphes à pièces buccales modi¬

fiées. Biologie de l'Amérique Australe (Delamare

Deboutteville & Rapoport ed.), C.N.R.S.. Paris. 3 :

7-399.

Massoud. Z. & Thibaud, J.-M.. 1980. — Les Collem¬

boles des Petites Antilles. II. — Neanuridae. Rev.

Eco!. Biol. Sol. 17 (4) : 591-605.

Najt, J. & Palacios-Vargas, J. G., 1986. — Nuevos

Brachystomellinae de México (Collembola, Neanu¬

ridae). Nouv. Rev. Entomol., (N. S.), 3 (4) : 457-471.

Thibaud, J.-M. & Massoud, Z.. 1983. — Les Collem¬

boles des Petites Antilles. III. — Neanuridae (Pseu-

dachorutinae). Rev. Ecol. Biol. Sol. 20 (1) : 111-129.

Source : MNHN, Paris

Collemboles Poduromorpha de Nouvelle-Calédonie

4. Friesea neocaledonica n. sp.

(Neanuridae Frieseinae)

José G. Palacios-Vargas

Facultad de Ciencias, UNAM

Departamento de Biologia

Laboratorio de Acarologia

04510 Mexico, D.F.

RÉSUMÉ

ABSTRACT

Description de Friesea neocaledonica n. sp., de

Nouvelle-Calédonie. La nouvelle espèce est comparée

à certaines autres espèces du genre, morphologique¬

ment proches.

Description of Friesea neocaledonica n.sp., is de-

scribed from New Caledonia. The new species is

compared to some other spccies, morphologically allied,

of the genus.

Palacios-Vargas, J. G., 1988. — Collemboles Poduromorpha de Nouvelle-Calédonie. 4. Friesea

neocaledonica n. sp. (Neanuridae Frieseinae). In : S. Tillier (ed.), Zoologia Neocaledonica, Volume 1. Mèm.

Mus. nain. Hist. nat.. (A), 142 : 39-43. Paris ISBN : 2-85653-163-6

Source : MNHN, Paris

JOSÉ G. PALACIOS-VARGAS

Dans le genre Friesea ont été décrites plus de

cent espèces habitant une grande diversité de

milieux. Si le genre a une très large répartition,

on ne le connaît cependant pas de l’Océanie.

Nous décrivons ici une nouvelle espèce présen¬

tant des caractères exceptionnels, dont on peut

difficilement établir les relations et affinités avec

les autres formes.

Friesea neocaledonica n.sp.

Description : longueur, n = 10; 680 ^m (530-

930 jim). Couleur violet foncé. Plaque oculaire

noire.

Soies dorsales longues (9-33 jim) ; celles des

derniers segments abdominaux sont plus longues et

fortement capitées. Les soies sensorielles (26 jj.m)

et les soies ventrales (13 |xm) sont lisses et aiguës

(fig- O-

Ant. I avec 7 soies dorsales, Ant. Il avec

13 soies, Ant. III avec 19 soies; organe senso¬

riel III formé de deux microsensilles coudées,

deux sensilles de garde de même longueur et une

microsensille ventrale. Ant. IV, soudée dorsale-

ment au III, avec 6 sensilles subégales ; vésicule

apicale simple, une microsensille dorso-externe et

un organite sensoriel subapical (fig. 2).

Plaque oculaire avec 8 + 8 coméules. Capitulum

maxillaire avec 2 dents subapicales et 2 lamelles

dont la plus grande avec 5 dents (fig. 3). Man¬

dibules avec 7-8 dents (fig. 4). Chétotaxie du

labre et du labium normale pour le genre

(Massoud, 1967); deux soies postlabiales.

La chétotaxie dorsale est illustrée dans la

figure 7. Signalons que le Th. II porte une

microsensille (m'). La chétotaxie ventrale est

illustrée dans la figure 9.

La chétotaxie des coxas, trochanters, fémurs et

tibiotarses (I-III) est : 3, 8, 8 ; 5, 5, 4 ; 11, 10, 10 ;

18, 18, 17. Présence d’ergots capités : 3 dorsaux

et 5 ventraux à chaque tibiotarse (un dorsal est

plus fort). Griffe sans dents (fig. 5-6) de même

longueur que l’épine anale m 1. Tube ventral

avec 4 + 4 soies. Pas de rétinacle, ni de furca

(état V de Cassagnau, 1958).

Abd. VI avec 5 épines anales légèrement

courbées, en position a l, a 2, m 1, m 2 et p 0. Les

épines anales a et pO sont plus petites et moins

grosses que les m ; relation m : a = 1 : 0,66.

Femelle avec 11-12 soies circumgénitales et

2 + 2 eugénitales ; mâles avec 19-20 soies cir¬

cumgénitales et 4 + 4 eugénitales (fig. 10). Il y a

11 soies dans chaque valve anale, dont une

capitée et une paire de sétoles (fig. 9).

Variabilité : nous avons observé un exemplaire

présentant une asymétrie de la chétotaxie sur le

segment abdominal IV, un autre, tératologique,

sans épine anale, un troisième avec 6 épines

anales et un quatrième où une valve anale

manque complètement.

Matériel-type : holotype 9 et paratypes. Mont

Panié, sommet, St. 295 a, 1620 m.. Maquis, Aga-

this-Araucaria (J. Chazeau & A. & S. Tillier) :

dix paratypes femelles et mâles en lames et 12

dans l’alcool dans la collection de l’auteur ;

holotype 9 sur lame et 30 paratypes dans l’alcool

au Laboratoire d’Entomologie du Muséum natio¬

nal d’Histoire naturelle.

Localité-type : Mont Panié, 1 620 m.

Derivatio nominis : de la localité-type.

Discussion : Friesea neocaledonica n. sp., avec

cinq épines anales, se rapproche des espèces sui¬

vantes : F. montana Cassagnau, 1956 (France) ;

F. tourratensis Cassagnau, 1958 (France); F.

quinquespinosa Wahlgren, 1900 (Groenland) ;

F. quinta et F. millsi Christiansen & Bellinger,

1974 (États-Unis d’Amérique); F. bodenheimeri

Borner, 1927 (Palestine); F. macuillimitl Pala-

cios-Vargas, 1986 (Mexique) ; F. coiffaiti Cassa¬

gnau & Delamare Deboutteville, 1955 (Liban)

et F. pentacantha Mills, 1934 (États-Unis d’Amé¬

rique). Cependant, toutes ces espèces ont une

furca réduite, à l’exception des deux dernières,

où celle-ci est complètement absente, comme

dans la nouvelle espèce décrite ci-dessus.

La différence la plus claire entre F. neocaledonica

n. sp. et les autres espèces avec cinq épines anales

porte sur la position de ces dernières. Dans cette

nouvelle espèce elles sont ainsi disposées : a 1,

ml et p 0 et dans les autres en : a 1, a 2 et p 0 ;

de plus, les épines a et m sont de différentes

longueur et grosseur.

Par la forme et la distribution des soies, la

nouvelle espèce ressemble à F. sensillata Pala-

cios-Vargas & Diaz, 1986 du Vénézuela, mais

dans cette dernière manquent les épines anales.

La nouvelle espèce partage beaucoup de caractères

avec F.jeanneli Denis, 1947, des Iles Kerguelen :

absence de furca, présence de soies très forte¬

ment capitées, mais F.jeanneli a 14 épines anales.

Source : MNHN, Paris

FRIESEA NEOCALEDONICA N. SP.

Fig. 1-6. — Friesea neocaledonica n. sp. — I. Différents types de soies. — 2. Antennites III et IV. 3. Maxillc.

4. Mandibule. — 5. Fémur et tibiotarse I. — 6. Tibiotarse III.

Source : MNHN, Paris

JOSÉ G. PA LACIOS-VARGAS

Source : MNHN, Paris

FRIESEA NEOCALEDONICA N. SP.

RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES

Cassagnau, P., 1958. — Les espèces européennes du

genre Friesea (Collemboles : Poduromorphes). Bull.

Soc. Hist. nat. Toulouse. 93 : 18-29.

Massoud, Z., 1967. — Monographie des Neanuridae.

Collemboles Poduromorphes à pièces buccales modi¬

fiées. Biologie de l'Amérique australe (Delamare

Deboutteville & Rapoport ed.), CNRS, Paris, 3 :

1-399.

Source : MNHN, Paris

Collemboles Poduromorpha de Nouvelle-Calédonie

5. Deux genres nouveaux de Neanurinae (Neanuridae)

Louis Deharveng

Université Paul Sabatier

Laboratoire de Zoologie, CNRS UA 333

Ecobiologie des Arthropodes Edaphiques

118, route de Narbonne

31062 Toulouse

RÉSUMÉ

ABSTRACT

Deux nouveaux genres de Neanuridae Neanurinae

sont décrits : Parectonura et Caledonura. Pareclonura

présente de fortes similitudes avec Ectonura, mais ses

affinités phylogénétiques ne peuvent encore être

définies. Caledonura se rapproche de Pareclonura ,

dont il diffère cependant par des caractères impor¬

tants. Les deux nouveaux genres représentent sans

doute une lignée vicariante des Australonura d'Aus¬

tralie et de Nouvelle-Guinée.

Two new généra belonging to the Neanuridae are

described : Pareclonura and Caledonura. Pareclonura

is very similar to Ectonura, but its phylogenetic

relationships cannot be presently defined. Caledonura

is close to Pareclonura, from which is diflfers neverthe-

less by important States of characters. The two new

généra probably represent a vicariant lineage of the

Australonura from Australia and New Guinea.

Deharveng, L., 1988. — Collemboles Poduromorpha de Nouvelle-Calédonie. 5. Deux genres nouveaux

de Neanurinae (Neanuridae). In : S. Tillier (ed.), Zoologia Neocaledonica, Volume 1. Mêm. Mus. nain. Hist.

nat., (A), 142 : 45-52. Paris ISBN : 2-85653-163-6

Source : MNHN, Paris

LOUIS DEHARVENG

Le riche matériel de faune édaphique récolté

par les chercheurs du Muséum national d’His-

toire naturelle dans le cadre de l’Action spé¬

cifique « Évolution et Vicariance en Nouvelle-

Calédonie » nous apporte les premières informa¬

tions significatives sur les Collemboles Neanu-

rinae de Nouvelle-Calédonie.

Deux grandes lignées sont représentées : la

lignée lobellienne et une lignée, issue manifes¬

tement des Paleonura, qui présente quelques

similitudes avec les Ectonura Cassagnau, 1980,

sud-africains. L’absence du genre Australonura

Cassagnau, 1980, dans les collections examinées

est d'autant plus étonnante qu’il est bien diver¬

sifié dans les régions voisines (Australie, îles

Salomon, Nouvelle-Guinée et Nouvelle-Zélande),

et que les seuls Neanurinae décrits à ce jour

de Nouvelle-Calédonie sont le lobellien Lobellu

(Propeanura) araucariae Yosii, 1960, et Austra-

lonura novaecaledoniae (Yosil, 1960) (= Neanura

novaecaledoniae Yosii, 1960), comb. nov„ tous

deux de l’île des Pins.

Au sein de ces deux grands ensembles, on

observe une diversification remarquable des struc¬

tures morphologiques (tuberculisation et chéto-

taxie en particulier) qu’il conviendra de traduire

par l’établissement de nouveaux cadres généri¬

ques. A ce niveau, on se heurte toutefois à

l’évolution en continuum au sein de l’immense

ensemble paléonurien primitif, et à notre mécon¬

naissance de la structure taxonomique des lobel-

liens. Dans un premier temps, seuls les genres les

mieux caractérisés pourront donc être décrits ;

les deux genres que nous proposons dans cet

article ( Caledonura n. g. et Parectonura n. g.)

appartiennent à cette dernière catégorie.

Parectonura n. gen.

Diagnose : Neanurinae dépourvu de pigment

bleu hypodermique et de pigment oculaire. Habi¬

tus trapu. Tubercules dorsaux bien différenciés ;

grain tertiaire fort ; pas de réticulations nettes.

Soies ordinaires dorsales fortes, ciliées. Chéto-

taxie des tergites réduite, sans soies s surnumé¬

raires. 2 + 2 cornéules. Soie s 7 d’Ant. IV non

hypertrophiée. Pas de soies surnuméraires dor¬

sale sur Ant. IV. Chétotaxie labrale ?2,4. Pièces

buccales réduites, de type suceur. Six tubercules

céphaliques : Cl, 2 (2 An + Oc), (2 Di + 2 De)

et 2 (DI + L + So) ; le tubercule frontal est

absent. Les soies A et Di 1 sont absentes sur la

tête. Sur Th. I et Abd. IV. les soies dorso-

internes sont absentes; sur Abd. I à III, elles

sont soit absentes, soit réduites à des embases

vestigiales ; sur tous ces tergites. les tubercules

dorso-internes sont absents ou très réduits. Tuber¬

cules dorso-internes d’Abd. V fusionnés sur l’axe

médian. Griffe inerme.

Espèce-type : Parectonura ciliata n. sp.

Derivatio nominis : le nom du genre rappelle

certaines similitudes avec les Ectonura sud-afri¬

cains.

Parectonura ciliata n. sp.

Matériel et localité-type : holotype femelle et

I paratype mâle : Nouvelle-Calédonie, Mont

Paniè, station 294 b, pente est. 1 350 m., forêt

humide d’altitude. Agathis sur schistes, 24-VI-

1987 (A. Tillier & C. Ihily).

Holotype déposé au Muséum national d’His-

toire naturelle, paratype dans la collection de

l’auteur.

Description : longueur : 0.6-0.9 mm. Habitus

trapu, convexe, rappelant certains Vitronura.

Coloration blanche en alcool, yeux non pig¬

mentés. Tubercules dorsaux bien développés ; sur

les tergites, ils sont constitués de 5 (parfois 4)

tubercules élémentaires disposés en rosette autour

du macrochète de chaque groupe de soies. Les

tubercules élémentaires sont le plus souvent

indiqués par un grain tertiaire fort, sans réticu¬

lation bien nette. Soies ordinaires dorsales de

4 types : macrochètes épais, assez longs, densé¬

ment ciliés-écailleux de tous côtés sur les 3/4 de

leur longueur (fig. 7-8) ; macrochètes plus courts,

à cils moins nombreux et disposés d’un seul

côté ; macrochètes semblables aux macrochètes

ventraux, lisses et aigus (ces 2 derniers types sur

la partie latérale des tergites. fig. 3-5) ; micro-

chètes très petits (soies G sur la tête), parfois

réduits à leur seule embase (Di 1 de Abd. I à

Abd. III). Soies s fines, lisses, assez longues.

Tête (tab. 1 et fig. 1). 2 + 2 cornéules de petite

taille. Antennes trapues. On note 2 gros macro¬

chètes ciliés écailleux sur Ant. I, les autres soies

ordinaires de l’antenne étant lisses et aiguës.

Soies de garde de l’organite d’Ant. III inégales.

Source : MNHN, Paris

1 . ^ Bf x , kU? r f ?i' ara S ?i — ' Çhélotaxie et tubercules dorsaux ; 2. Ant. IV en vue dorsale (1 à 8 • soies s 1 à

s 8) ; 3. Tubes latéraux d Abd. Il et III; 4. Tibiotarse et griffe de PI 5 Tubercule latéral d Abd IV fi W

antegemtale chez le mâle; 7. Tubercule (Di + Di) d'Abd. 8 V ; 8. Dé'aii Jun macrihète Di d’AW. V

Source : MNHN, Paris

LOUIS DEHARVENG

Tableau 1. — Parectonura ciliata n. gen., n. sp.

Chétotaxie céphalique

Groupe

de soies

Tubercule

Nombre

de soies

Types

de soies

Soies

2 An + Oc

B, Ocm

2 (Di + De)

Dei 1

D1 + L + So

(3)

M lisses

(1)

petit mé

(4)

Vi Ve

Labre

Labium

Ant. I. II

Ant. III

Ant. IV

?5 7

?/2,4

11,Ox

7,11

17 + 5 s

i + or+ 12 mou + 8 s

Chétotaxie postcéphalique

la ventrale plus épaisse et plus longue que la

dorsale. Ant. IV avec une vésicule apicale entière ;

les soies mousses sont longues ; les soies s 3 à s 6

sont subégales, grandes et épaisses, plus fortes que

les soies s 1, s 2, s 7 et s 8 (fig. 2). Cône buccal

allongé. Maxille styliforme, mandibule grêle,

bidentée (?). Labre allongé-arrondi à l’extrémité.

Segments postcéphaliques (tab. 1, fig. 1). Ché¬

totaxie dorsale très réduite ; sur les tubercules

Di, les macrochètes Di 1 ne subsistent que sur

Th. II, th. III et Abd. V, les autres soies ayant

partout disparu à l'exception d’embases vesti¬

giales sur Abd. I à III ; sur De et DI ne subsistent

que les macrochètes De 1 et Di 1 ; les soies s ne

sont pas affectées par cette paurochaetose. Soies

antégénitales du mâle modifiées, élargies (fig. 6).

Griffe grande, sans dent ; tibiotarse sans soie M

(fig- 4).

Derivatio nominis : le nom de l’espèce fait

référence à la forte ciliature de ses macrochètes

dorsaux.

Discussion : les apomorphies qui définissent le

nouveau genre Parectonura au sein des lignées

issues du stock paléonurien (2 + 2 ou 0 coméules.

Source : MNHN, Paris

NEANURINAE DE NOUVELLE-CALÉDONIE

pas de pigment, pièces buccales réduites) sont les

suivantes :

— 1. Tuberculisation bien développée.

— 2. Soudure des tubercules Oc et An sur la tête,

caractère jusque-là propre au genre Ectonura.

— 3. Disparition du tubercule et des soies céphali¬

ques frontales (observée également chez quel¬

ques Paleonura asiatiques inédits et chez Ecto¬

nura oribiensis (Coates, 1968)).

— 4. Absence des soies Di céphaliques.

— 5. Soudure en une seule plaque impaire des tuber¬

cules postérieurs Di et De de la tête. Ce

caractère n’était jusqu’ici connu que dans la

lignée néanurienne, chez les genres Monobella

d'Europe et Christobella Fjellberg, 1985, de la

région néarctique.

— 6. Disparition du tubercule et de la soie Di sur

Th. I, évolution déjà observée dans les lignées

très éloignées comme les genres Bilobella Caroli,

1912 (lignée bilobellienne) ou Americanura Cas-

sagnau, 1983 (lignée sensillanurienne).

— 7. Soudure des tubercules Di d’Abd. V sur l’axe

(fig. 7).

— 8. Chétotaxie dorsale très réduite rappelant celle

de certains Americanura d'Amérique latine.

C’est avec le genre Ectonura que Parectonura

présente les plus fortes similitudes (caractères 1,

2 et 3). Le nouveau genre est toutefois plus

évolué par sa tuberculisation et la forte régres¬

sion de sa chétotaxie dorsale. Du point de vue

phylétique, il n’est pas possible de se prononcer

tant que les formes plus primitives de la même

région, dérivées du stock paléonurien, n’auront

pas été étudiées en détail.

Caledonura n. gen.

Diagnose : Neanurinae dépourvu de pigment

bleu hypodermique et de pigment oculaire. Habi¬

tus trapu. Tubercules dorsaux bien différenciés ;

réticulations nettes. Soies ordinaires dorsales

fortes, ciliées. Chétotaxie des tergites faiblement

réduite, sans soies s surnuméraires. 2 + 2 corné-

ules. Soie s 7 d’Ant. IV non hypertrophiée. Pas

de soies surnuméraires dorsales sur Ant. IV.

Chétotaxie labrale ?2,4. Pièces buccales réduites,

de type suceur. Cinq tubercules céphaliques : Cl

+ 2 An + Fr + 20c). 2 (Di + De) et 2 (DI +

L + So). Les soies Di 1 sont présentes sur la tête.

Tubercules et soies dorso-internes sont absents sur

Th. I, présents sur Abd. I-IV. Tubercules dorso-

internes d’Abd. V fusionnés sur l’axe médian.

Griffe inerme.

Espèce-type : Caledonura tillierae n. sp.

Derivatio nominis : de Nouvelle-Calédonie.

Caledonura tillierae n. sp.

Matériel et localité-type : holotype femelle :

Nouvelle-Calédonie, Mont Panié, station 295,

164°45'57" E, 20°35'27" S, sommet, 1620 m,

maquis Agathis-Araucaria, 19-XI-1986 (A. &

S. Tillier).

Paratype femelle : Mont Panié, station 294 b,

pente est, 1 350 m. forêt humide d’altitude,

Agathis sur schistes, 24-VI-1987 (A. Tillier &

C. IHILY).

Holotype déposé au Muséum national d’his¬

toire naturelle, paratype dans la collection de

l’auteur.

Description : longueur : 1,4-1,7 mm. Habitus

trapu, convexe. Coloration blanche en alcool,

yeux non pigmentés. Tubercules dorsaux très

développés. Le grain tertiaire forme des mame¬

lons élevés, soulignés par des réticulations (fig. 12

-13). Il est distribué de façon caractéristique, en

rosette de 4 à 7 éléments autour de chaque

macrochète dorsal. Quelques altérations à ce

schéma se produisent lorsqu’il y a fusion de

tubercules, par exemple sur la tête. Soies ordi¬

naires dorsales robustes, densément ciliées de

tous côtés sur les 3/4 de leur longueur, différen¬

ciées en macrochètes longs et courts (fig. 10).

Soies s fines, grêles, assez longues.

Tête (tab. 2 et fig. 9). 2 + 2 cornéules de taille

moyenne. Antennes trapues à soies s 1 à s 8

épaissies. Vésicule apicale d’Ant. IV trilobée.

Cône buccal long. Labre ogival très allongé.

Segments postcéphaliques (tab. 2, fig. 9-14).

Tergites caractérisés par l’indépendance des

tubercules dorsaux, à l’exception des Di d’Abd.

V qui sont soudés sur la ligne médiane. Les

tubercules latéraux d’Abd. V sont situés en

position ventro-externe, séparés des (De + Dl)

(fig. 14). On observe une multiplication des soies

antégénitales Ag sur Abd. V. Griffe forte, inerme ;

tibiotarse apparemment dépourvu de soie ven¬

trale M (à confirmer) (fig. 11).

Source : MNHN, Paris

q ia — Caledonura lillierae n. g., n. sp. - 9. Chétotaxie et tubercules dorsaux ; 10. Macrochete Di 1 d'Abd. V ; 11.

FlG ' ^ Tihintarse et erifl"e de PI; 12. Tubercule élémentaire (grain tertiaire) d'Abd. VI; 13. Tubercule élémentaire et

réticulation associé sur le tubercule Di de Th. III ; 14. Chétotaxie abdominale ventrale (L : tubercule latéral d'Abd. V ; I

à VI : Abd I à VI).

Source : MNHN, Paris

NEANURINAE DE NOUVELLE-CALÉDONIE

Tableau 2. Caledonura lillierae n. gen., n. sp.

Chétotaxie céphalique

de soies

Tubercule

Nombre

de soies

Types

de soies

Soies

Cl + 2 An + Fr+ 2 Oc

A ou Ocp, B. F. Ocm

Di + De

Di 1. De 1

Dl + L + So

(5)

Vi Ve

Labre

Labium

Ant. I, II

Ant. III

Ant. IV

?/2,4

i + or+ 12 mou + 8 s

Chétotaxie postcéphalique

Glandes salivaires : elles possèdent 2 + 2

lobes bien développés qui renferment chacun 3

cellules à chromosomes géants ; ce nombre est

celui rencontré habituellement chez les Australo-

nura.

Derivatio nominis : espèce cordialement dédiée

à M mc A. Tillier qui a récolté un grand nombre

des Neanurinae néo-calédoniens actuellement à

l'étude.

Discussion : la forme des soies, la soudure des

tubercules céphaliques latéraux (L + DI + So),

l'absence de soie Di sur Th. I et la soudure des

tubercules Di sur Abd. V rapprochent notre nou¬

veau genre de Parectonura, décrit dans ce même

travail. Il s'en écarte par un ensemble de caractères

importants, les uns plus évolués (soudure en une

seule plaque des tubercules céphaliques centraux

Oc, Af, Fr et Cl), les autres plus archaïques

(tubercules Di non soudés sur la tête, chétotaxie

dorso-interne non régressée). Ces deux genres

appartiennent probablement à une même lignée,

vicariante des Australonura d’Australie — Nou¬

velle-Guinée. L'origine de cette nouvelle lignée

est à rechercher parmi les Paleonura , dont cer-

Source : MNHN, Paris

LOUIS DEHARVENG

tains représentants encore inédits, caractérisés

par une migration centrifuge des soies céphali¬

ques centrales rappelant les Ectonura sud-afri¬

cains, sont fréquents dans les relevés du sud-est

de l’île. La question des affinités avec les Ecto¬

nura reste posée, d’autant que plusieurs formes

néo-calédoniennes que nous avons pu examiner

peuvent difficilement être séparées de ce dernier

genre.

RÉFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES

Cassagnau, P., 1983. — Un nouveau modèle phy¬

logénétique chez les Collemboles Neanurae. Nouv.

Rev. EntomoL. 13 (1) : 3-27.

Fjellberg, A., 1985. — Arctic Collembola. I. Alaskan

Collembola of the families Poduridae, Hypogastru-

ridae, Odontellidae, Brachystomellidae and Neanu-

ridae. EntomoL Scand., 21 1-126.

Yosii, R.. 1960. — On some Collembola of New

Caledonia, New Britain and Solomon islands. Bull

Osaka Mus. nat. Hist.. 12 : 9-38.

Source : MNHN, Paris

Phasmatodea de Nouvelle-Calédonie

1. Nouvelles signalisations et description

de Microcanachus n. gen.

Michel Donskoff

Muséum national d'Histoire naturelle

Laboratoire d'Entomologie, CNRS UA 42

45, rue Buffon

75005 Paris

RÉSUMÉ

ABSTRACT

Les 14 espèces de Phasmes citées ont été collectées

après 1915, date de la dernière étude d’ensemble des

Phasmatodea en Nouvelle-Calédonie. Elles appartien¬

nent aux familles des Phyllidae et des Phasmatidae.

Dans cette dernière, la majorité des espèces appartien¬

nent aux Eurycanthinae ; les autres se répartissent

entre les Phasmatinae, les Patycraninae et les Xerode-

rinae. Une clé préliminaire simple permet de les

séparer. Un genre nouveau, monotypique, d’Eurycan-

thinae, est décrit : Microcanachus malileorum n. gen.,

n. sp.

The 14 species of stick-insects studied hâve been

collected after 1915, date of the last general study of

the New Caledonian Phasmatodea. They belong to

two families, the Phyllidae and the Phasmatidae. In

the latter family, most of the species belong to the

Eurycanthinae ; the other belong to the Phasmatinae,

the Platycraninae and the Xeroderinae. A simple,

provisional key to these species is given. A new

monotypic genus of the Euryacanthinae is described :

Microcanachus malileorum n. gen., n.sp.

Donskoff, M„ 1988. — Phasmatodea de Nouvelle-Calédonie. 1. Nouvelles signalisations et description

de Microcanachus n. gen. In : S. Tillier (ed.), Zoologia Neocaledonica, Volume I. Mém. Mus. nain. Hisi. nai..

(A), 142 : 53-60. Paris ISBN : 2-85653-163-6

Source : MNHN, Paris

MICHEL DONSKOFF

Les Phasmes ont fait l’objet de nombreuses

études partielles et Stàl disait dès 1875 : «Il

existe probablement à peine une autre famille

d'insectes dans laquelle l’incertitude et le désordre

soient plus grands ». Étudiant les 95 genres

existant à cette époque, il établissait une clé

dans laquelle il voulait « donner l'affinité natu¬

relle et la relation généalogique des espèces»,

tout en sachant que l’apport de matériel nouveau

contraindrait à remanier toute la classification.

C’est ce que firent K. Brunner von Wattenwyl

& J. Redtenbacher en 1908, en étudiant 329

genres. Plus récemment, en 1977. J. C. Bradley

& B. S. Galil proposent une classification qui,

prenant en compte la répartition des espèces

proposée par K. Günther en 1953, se traduit

par une nouvelle clé. C’est cette classification qui

sera utilisée dans notre étude des Phasmes de

Nouvelle-Calédonie.

La dernière étude d'ensemble de cette faune

remonte à 1915 : c’est celle faite par J. Carl à

partir des collectes de Roux & Sarasin. Un

certain nombre d'insectes sont venus depuis

enrichir les collections du Laboratoire d'Entomo-

logie du Muséum national d’Histoire naturelle, à

Paris, et notamment ces dernières années le

matériel récolté par divers jiarticipants à l'Action

spécifique du Muséum, « Evolution et vicariance

CLÉ DES PHASMES DE

Sous-ordre des Areolatae

Carène médiane inférieure des tibias médians

et postérieurs bifurquée avant l’apex, délimitant

une aréole triangulaire.

Une seule famille, celle des Phyllidae : en

forme de feuille. Bords de l’abdomen, fémurs et

tibias foliacés. Elytres Ç larges, recouvrant pres¬

que l’abdomen, ceux du J dépassant le thorax.

Genre : Chitoniscus Stâl, 1875. Espèce :

C. brachysoma Sharp, 1898.

en Nouvelle-Calédonie ». ainsi que par des cher¬

cheurs de l’ORSTOM. L’inventaire présenté ici

n’est que partiel, car il serait prématuré, dans le

cycle des prospections actuelles, de décrire des

espèces dont on ne connaît qu’un seul individu.

Cependant, je suis en mesure de traiter ici

quatorze espèces de Phasmes. Treize ont été

citées par J. Carl (1915), la quatorzième est

décrite ici dans un genre nouveau. Ces espèces

appartiennent au sous-ordre des Areolatae, avec

la famille des Phyllidae. et à celui des Anareo-

latae. avec les Phasmatidae. Chez ces derniers, la

majorité des espèces (10) appartiennent aux

Eurycanthinae ; les Xeroderinae comptent deux

espèces, les Phasmatinae et les Platycraninae une

seule.

Des programmes d'inventaire sont actuelle¬

ment en cours, et il est donc prématuré d’établir

une Faune des Phasmes de Nouvelle-Calédonie.

Il est cependant urgent de donner un outil de

travail aux différents spécialistes travaillant à ces

programmes. Nous proposons une clé d’identifica¬

tion très simple des espèces déjà reconnues ; dans

une publication à venir, cette clé sera accom¬

pagnée d’une illustration plus abondante. Dans

les nouvelles signalisations, ne sont citées que les

récoltes aux localités précises.

NOUVELLE-CALÉDONIE

Sous-ordre des Anareolatae

Caréné médiane inférieure des tibias médians

et postérieurs se prolongeant jusqu’à l’apex, pas

d’aréole triangulaire.

Une seule famille, celle des Phasmatidae.

Antennes fortes, bien segmentées; si elles sont

plus courtes que les fémurs antérieurs, les fémurs $

sont distinctement serrulés à la base de la face

dorsale ; si elles sont plus longues que les fémurs

antérieurs et plus courtes que le corps, alors la

carène médiane ventrale des fémurs médians et

postérieurs est serrulée ou épineuse.

Source : MNHN, Paris

PHASMATODEA DE NOUVELLE-CALÉDONIE

CLÉ DES GENRES ET DES ESPÈCES DE PHASMATIDAE DE NOUVELLE-CALÉDONIE

1 (2) Fémur 1 à section triangulaire, et scrrulé

au moins à la base dorsalement ; ailes réduites

ou mésonotum plus long que le métanotum

(Phasmatinae). Genre Gigantophusma Sharp,

1898. G. bicolor Sharp. 1898

2 (1) Fémur I à section rarement triangulaire (dans

ce cas, fémur I ni serrulé. ni denté à la base), à

4 carènes bien distinctes, leurs bases et les

carènes non serrulées.

3 (14) Oviscapte V en forme de bec sans suture

formé par l’opercule et la plaque suranale.

Fémur III <$ souvent épais et épineux (Eury-

canthinae).

4 (5) Base du fémur I arquée. Genre Asprenas

Stâl, 1875 . A. brunneri (Stâl, 1875)

. A. gracilipes Redtenbacher, 1908

5 (4) Base du fémur I droite.

6 (7) Segments abdominaux portant des lobes laté¬

raux. Genre Cnip.ius Redtenbacher, 1908..

. C. rhachis (Saussure, 1871)

7 (6) Segments abdominaux sans lobes latéraux.

8 (9) Corps dépourvu d’épines. Genre Microcana-

chus n. gen. M. maiileorum n. sp.

9 (8) Corps épineux.

10 (11) Mésonotum à carène médiane élevée. Genre

Labidiophasnm Carl, 1915.

. L. rouxi Carl, 1915

11 (10) Mésonotum plat, sans carène élevée.

12 (13) Fémur 111 dilaté. Genre Canachus Stâl.

1875... C. alligator Redtenbacher, 1908

. C. crocodilus Stâl , 1875

. C. harpya Redtenbacher, 1908

. C. salamandra Stâl, 1875

13 (12) Fémur III non dilaté. Genre Paracanachus

Carl, 1915.. P. circe (Redtenbacher, 1908)

14 (3) Oviscapte formé par l’opercule et la plaque

suranale non en forme de bec. Fémur III 3

jamais épais ni épineux.

15 (16) Carène ventro-latérale des fémurs II et III

finement serrulée ou lisse ; fémur I non com¬

primé à la base (Platycraninae). Genre

Graeffea Brunner, 1868 .

. G. coccophaga (Newport, 1844)

16 (15) Carènes des fémurs à lobes dentés; fémur I

nettement aplati (Xeroderinae).

17 (18) Métathorax muni de lobes foliacés mobiles.

Genre Nisyrus Stâl, 1875 .

. N. amphibius Stâl, 1877.

18 (17) Métathorax sans lobes foliacés mobiles. Genre

Leosthenes Stâl, 1875.

. L. aquatilis Stâl, 1875

ESPECES RECOLTEES

Sous-ordre Areolatae.

Chitoniscus brachysoma Sharp, 1898

Femelles. St Louis, 24.IV. 1963. III. 1966,

31.X.1978. Habitation Mont Dore, 16.1.1967.

Houaïlou, 24.X. 1972. Col. de Nassirah, 16.

Sous-ordre Anareolatae.

Sous-famille des Eurycanthinae

Asprenas brunneri (Stâl, 1875)

Femelle. — Forêt de la Thi, 22.11.1957 (J.

Rageau).

Famille des Phyllidae

V.1976 (E. Hénin). Nouméa, I9.IV.1978 (A.

Delobel).

Juvéniles. — Nouméa, 31.VIII.1973 (J. Riva-

ton), Canala, Caferie, 18.X.1976, Nouméa, Parc

forestier. 30.IX.1976 (Soebadi & Soenario).

Famille des Phasmatidae

Asprenas gracilipes Redtenbacher, 1908

Femelles. Vallée de la Nimbo, St. 216, 166°

22'49" E, 21°43'02" S, 20 m„ forêt humide, 3.XI.

1984 (S. Tillier, Ph. Bouchet & A. Triclot).

Source : MNHN, Paris

MICHEL DONSKOFF

Rivière Blanche, Parc de réadaptation des Cagous,

forêt humide sur pente, nuit, IV. 1987 (Y. Leto-

cart).

Canachus alligator Redtenbacher, 1908

1 <?, 1 Ç : Vallée de la Thi, 9.IV.1978

(J. Rivaton). 1 $ : N. Col de Mouirange,

St. 232, 166°39'52" E, 22 0 H'57''S, 220-230 m.,

forêt humide de thalweg, 12.XI.1984 (A. &

S. Tillier, Ph. Bouchet, A. Triclot & J. C.

Balouet). 1 S ■ Rivière Blanche, Parc de

réadaptation des Cagous, forêt humide sur pente,

11.1987 (Y. Letocart). I <J, 2 ? : Mt Do,

St. 312, 165°59'33" E, 21°45'37"S, 840 m., forêt

humide à Araucarias, 2.IV.1987 (A. & S. Tillier

& Monniot).

Canachus crocodilus Stâl, 1875

I $ : Creek Tchitt ( Cyphosperma balansae).

21.XI. 1978. 1 $ : Mandjelia, VIII. 1986 ( Toyon ).

Canachus harpya Redtenbacher, 1908

1 c? : Forêt de la Thi, 11.1987. Nouméa,

Mt. Dzumac, 22.IX.1971. Le long de la rivière

Mt. Mou (Païta), 9.II.1972, 3 ? : Hte Kalouehola,

flanc E, St. 219, I66°26'42" E, 21°59'20" S, 930 m.

maquis haut et forêt humide sur péridotites,

24.XI.1984 (A. & S. Tillier, Ph. Bouchet & A.

Triclot). 1 2 : Kouakoué, arête Sud, St. 226,

166°32'36" E, 22°01'16" S, 1000-1100 m., forêt

d'altitude, 28.X.1984 (S. Tillier, Ph. Bouchet &

M. P. Triclot).

Canachus salamandra Stâl, 1875

1 ? : Rivière Bleue, 24.1 V. 1965 (Huguenin).

1 S '■ forêt de Belep, 19.XI 1.1978 (D. Bourret).

1 6 : Mt Tiebaghi, 22.11.1981 (M. Brézil). 1 :

Ménazi, NW du Sommet, St. 207, 165°41 '45" E,

21°26'50" S, 1 020 m.. forêt humide à Araucarias

sur péridotites, 10.X.1984 (S. Tillier, Ph. Bou¬

chet & M. P. Triclot). 1 S : Ménazi, E du

Sommet, St. 206, 165°44'56" E, 21°26'37" S, 850 m,

forêt humide de thalweg à Araucarias sur pérido¬

tites, 18.X. 1984 (S. Tillier, Ph. Bouchet &

M. P. Triclot). 1 <3 : Mt Poinda, flanc S, St. 199

164° 53'00" E, 20°51T1" S, 290 m., forêt sèche

sur sol minier, secondarisée, 24.X.1984 (S. Til¬

lier, Ph. Bouchet & M. P. Triclot).

Microcanachus n. gen.

Diagnose : insecte brun, de petite taille (mâle :

env. 25 mm. avec les antennes). Corps plat, sans

épines. Antennes plus longues que les fémurs

antérieurs. Thorax aussi long que l'abdomen,

légèrement tectiforme. Pronotum trapézoïdal

rétréci vers l'avant. Ailes vestigiales. Métapleures

non dentés. Fémurs postérieurs dentés à la face

inférieure. Cerques du mâle petits, plaque sous-

génitale femelle longue et aiguë.

Espèce-type : Microcanachus matileorum n. sp.

Source : MNHN, Paris

PHASMATODEA DE NOUVELLE-CALÉDONIE

Microcanachus matileorum n. sp.

Description : Holotype mâle. — Habitus :

fig. I. Antennes de 19 articles (fig. 12). Tête

ronde de dessus et inerme. Mésonotum, métano-

tum, avec le segment médiaire, subcarrés (fig. 2).

Ailes rudimentaires. Patte antérieure inerme ;

fémur médian à épine subapicale externe, tibia

médian à carène médiane inférieure dépassant le

milieu et terminée par une épine (fig. 10) : fémur

postérieur (fig. 9) inerme dessus, marqué de 6-

7 chevrons latéraux peu visibles, carène médiane

inférieure à deux épines submédianes, carène

inféro-interne à quatre épines dont une apicale,

carène inféro-externe à deux épines, dont une

apicale. Tibia postérieur lisse dessus, à deux

épines post-médianes sur chacune des trois carènes.

Tarses de cinq articles, le dernier aussi long que

les quatre autres ensemble. Abdomen cylindrique

régulier, tergite X triangulaire échancré, cerques

petits, triangulaires subaigus, sternite IX à bords

postérieurs arrondis (fig. 4).

Allotype femelle. — Antennes de 21 articles

(fig. 13). Plaque sous-génitale longue, aiguë, plus

courte que la plaque suranale, aiguë elle aussi.

Valves inférieures et interne de l’oviscapte aiguës

et égales, valves supérieures petites, triangulaires

(figs. 7-8).

Ant

MiN

5,5

2,0

3,0

4,0

4.0

3,0

3.0

27,5

5,5

2,8

4.0

5,0

5,5

4,5

4.0

3,5

Matériel-type : Holotype mâle : Rivière Bleue.

St. 251 J, parcelle VI1-W. 166°40'01" E, 22°

05'59" S, 170 m., forêt humide sur pente, 16.

VI. 1987 (S. Tillier).

Allotype femelle : Monts Koghis, 420 m,

litière forestière, 21.XII. 1983 (L. & D. Matile).

Paratype femelle : Rivière Bleue, St. 251 h, par¬

celle VII-R, 166°40'01" E, 22°05'59" S, 170 m, forêt

humide sur pente, 14.IV. 1987 (A. & S. Tillier).

Holotype, allotype, paratype et juvéniles déposés

au Muséum national d’Histoire naturelle, Paris.

Autre matériel : juvéniles : Carénage, Baie du

Prony, St. 237, 166'50'00" E, 22°10'20"S, 2-

10 m., forêt sèche sur sol minier, bord de mer,

20.XI.1984 (A. & S. Tillier & Ph. Bouchet).

Rivière Bleue, St. 251, parcelle VII-V, 166°

40'01" E, 22°05'59" S, 170 m.. forêt humide sur

pente, 15.VIII.1986 (A. & S. Tillier). Mont

Panié, pente E, St. 291, 164°47'03" E, 20°33'31" S,

420 m., forêt humide sur schistes, 18.XI. 1986

(J. Chazeau & A. & S. Tillier). Mt. Table Unio,

St. 315, 165°47'25" E. 21°33'03" S, 650 m., forêt

humide, 26.V.1987 (A. & S. Tillier). Dent de St

Vincent, arête S. St. 318, 166°12'59" E, 21°32'03" S,

1 170 m., forêt humide limite mousses, 5.VI II.

1987 (A. & S. Tillier, L. Bonnet de Larbogne

& Y. Letocart).

Localité type : Rivière bleue, 170 m.

Derivatio nominis : Je dédie cette espèce à

Danièle et Loïc Matile, qui ont découvert le

premier exemplaire ; je remercie également les

autres collecteurs pour leur acharnement à la

retrouver.

Discussion : la série de Microcanachus matileo¬

rum ne contient que trois adultes (un mâle et

deux femelles). Je rappelle que les sexes peuvent

se reconnaître au nombre d’articles antennaires :

19 pour le mâle et 21 pour la femelle.

Cette espèce découverte en 1983 aux Monts

Koghis dans un prélèvement de litière de feuilles

mortes a été rapportée vivante au Laboratoire

d’Entomologie du Muséum. Avant de mourir, la

femelle a pondu un œuf, qui n’a malheureu¬

sement pas éclos. Cette découverte a incité

les prospecteurs du Muséum à rechercher acti¬

vement le mâle, car de nombreuses espèces

de Phasmes sont parthénogénétiques. Ce petit

insecte collé par la boue à la face inférieure des

feuilles humides de la litière forestière est très

difficile à découvrir. Un élevage permettrait

détudier sa biologie et son régime alimentaire.

Microcanachus matileorum nous réserve encore

bien des surprises !

Cnipsus rhachis (Saussure, 1868)

1 S '■ Plateau de Dogny, 1910 (Lelat). 1 çj :

Col de la Pirogue, « moss on tree », 1.1959

(L. Devambez). 5 S : environs de Nouméa.

19.11.1975 (J. Bennet). 1 <$ : Aoupinié, 24.

XI. 1978. 1 : Barrage de la Néaoua (Ouen-

Sieu), St. 210, I65°32'35" E, 20*21*57" S, 500 m„

forêt humide, 20.XI.1984 (A. & S. Tillier.

Ph. Bouchet & M. P. Triclot). 2 £ : Mt. Table

Source : MNHN, Paris

Fig. 2-13. Microcanachus matileorum n. gen. n. sp., détails de la morphologie. 2. Face dorsale de l'Holotype S ; 3. Face

ventrale de l'Holotype i : 4. Extrémité abdominale de l'Holotype f. en vue latérale : 5. Face dorsale de l'abdomen de

l'Allotype 9 ; 6. Face ventrale de l'abdomen de l'Allotype 9 ; 7. Extrémité abdominale de l'Allotype ,, en vue latérale

8. Extrémité abdominale de l'Allotype 9, en vue arrriére ; 9. Patte postérieure de l'Holotype S ; 10. Patte médiane de

l'Holotype <f ; II. Fémur antérieur de l’Holotype J; 12. Antenne de l'Holotype 3 ; 13. Antenne de l'Allotype

Source : MNHN, Paris

PHASMATODEA DE NOUVELLE-CALÉDONIE

Unio, St. 315, I65°47'25" E, 21°33'03" S, 650 m.,

forêt humide, 26.V.1987 (A. & S. Tillier).

Labidiophasma rouxi Carl, 1915

1 1 9 : Kouakoué, arête S, St. 228,

166°31'36" E, 22*01*16" S, 1000-1100 m„ forêt

d’altitude, 28.11.1984 (S. Tillier, Ph. Bouchet

& M. P. Triclot). 1 9 : Vallée de la Ouinné,

St. 240, 166°36'52" E. 22°33'10" S, 530 m., forêt

à Araucarias sur péridotites, 23.XI. 1984 (A. &

S. Tillier, Ph. Bouchet & M. P. Triclot). 1 S '■

Rivière Blanche, Parc de réadaptation des Cagous,

forêt humide sur pente, nuit, IV. 1987 (Y. Leto-

Cart). 1 9 : Rivière Bleue, Parcelle VI-W,

St. 250, 166°39'16" E, 22°06'13"S, 160 m.. forêt

humide sur alluvions, 25 m 2 , 30.IV.1987 (Mor-

dan & A. & S. Tillier). 1 S '■ Dent de

St Vincent, arête S, St. 318. 166°12'59" E, 21°

52'03" S, 1 170 m.. forêt humide, limite mousses,

5.VIII.1987 (A. & S. Tillier, L. Bonnet de

Larbogne & Y. Letocart).

Sous-famille des Phasmaùnae

Gigantophasma bicolor Sharp, 1898

2 : He de Maré, 1977, 30.1.1979.

Sous-famille des Platycraninae

Graeffea coccophaga (Newport, 1844)

1 3 : He de Maré (Pénélo). 21.VIII. 1957 (J.

Rageau).

Sous-famille des Xeroderinae

Leosthenes aquatilis Stâl. 1875

1 c? : Mt. Mou (Païta), 30.XI.1956.

Nisyrus ampliibius Stâl, 1877

1 9 : «Ouaïné» (Ouinné) 2.XII.1982 (Mc.

Kenzie).

REMERCIEMENTS

Je remercie G. Hodebert, du Laboratoire

d’Entomologie du Muséum, pour le dessin si

réaliste du mâle de la nouvelle espèce, ainsi que

tous ceux qui ont contribué à l’inventaire des

Phasmes de Nouvelle-Calédonie.

RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES

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Source : MNHN, Paris

Homoptères Cicadoidea de Nouvelle-Calédonie

1. Description d’un genre nouveau

et de deux espèces nouvelles de Tibicinidae

Michel Boula rd

Muséum national d'Histoire naturelle

Laboratoire d'Entomologie

EPHE Biologie et Évolution des Insectes.

45, rue Buffon

75005 Paris

RÉSUMÉ

ABSTRACT

Deux espèces nouvelles de Cigales néo-calédoniennes

appartenant à la famille des Tibicinidae sont décrites.

L’une, étonnante par ses grandes dimensions, se place

dans le genre Kanakia , qu’elle conduit à redéfinir ;

l’autre de la taille d’une Cicadette, représente le genre

nouveau Myersalna.

Two new species of Cicadas (Homoptera : Cicadoi¬

dea) belonging to the family of the Tibicinidae are

described from New Caledonia. One, very surprising

because of its size, is placed in the genus Kanakia, here

newly defined ; the other, of the size of a like some

Cicadetta, represents the new genus Myersalna.

Boulard, M., 1988. Homoptères Cicadoidea de Nouvelle-Calédonie. 1. Description d’un genre

nouveau et de deux espèces nouvelles de Tibicinidae. In : S. Tillier (ed.), Zoologia Neocaledonica, Volume 1.

Mém. Mus. nain. Hist. nai., (A), 142 : 61-66. Paris ISBN : 2-85653-163-6

Source : MNHN, Paris

MICHEL BOULARD

De leurs voyages d'étude respectifs en Nou¬

velle-Calédonie, mes collègues et amis Louis

Bigot, d'une part, Jacques Boudinot & Jean

Legrand, d'autre part, ont rapporté en tout une

centaine de Cigales d’espèces variées. Ce matériel

attire l'attention sur l'intérêt taxonomique et

biogéographique de la faune cicadéenne de la

Nouvelle-Calédonie. Cette faune, dont aucun des

représentants ne s’est avéré véritablement nui¬

sible, a été trop longtemps négligée ... faute de

moyens d'investigations, de possibilités d'étude

sur le terrain. Les seules notes à la fois descrip¬

tives et récapitulatives sur ce sujet sont dues à

W. L. Distant ; elles datent de 1914 et 1920. Il y

a donc lieu d'entreprendre l’étude biosystéma¬

tique et biogéographique des Cigales néo-calédo¬

niennes.

D'un premier examen des récoltes de nos

collègues, il ressort deux espèces inédites ; l'une

représente un genre nouveau et l'autre révèle

l'existence dans le Territoire, d’une Cigale vérita¬

blement géante. Cette dernière appartient au

genre Kanakia, que sa découverte conduit à

redéfinir.

Kanakia Distant, 1892

Le genre Kanakia a été créé par Distant pour

son espèce K. typica , jusqu'ici seule attribuée au

taxon (fig. 1). Cependant, une étude générale et

particulière du matériel maintenant à notre dis¬

position oblige à donner une nouvelle diagnose

générique, tout à la fois plus large, plus complète

et plus précise. Ce taxon prend place près du

genre Malagasia, endémique de Madagascar,

avec lequel il constitue un groupe à part dans la

tribu des Taphurini.

Diagnose : Tête au plus égale en largeur à celle

du mésonotum : sa longueur avoisinant la distance

interocellaire postérieure. Yeux en ellipsoïdes

allongés, subpédonculés et légèrement inclinés

vers l’arrière. Sillon épicranial relativement large

et profond.

Thorax : pronotum environ deux fois plus large

que long ; l'aire externe particulièrement déve¬

loppée sur les côtés et dentée, lobes suprahumé-

raux modérément élargis. Mésonotum robuste,

aussi long que l'avant du corps (= tête +

thorax) ; x scutellaire largement dimensionné,

mais peu élevé.

Ailes : topographie de la nervation : classi¬

que. Dans les ailes antérieures, nervures M

et Cul sortant de la cellule basale en deux

points éloignés, cellule postcostale quasi-vir¬

tuelle, deuxième ulnaire étroite et trapézoïdale,

nervules antéapicales très obliques et souvent

autrement colorées que l'ensemble de la nerva¬

tion ; huit aréoles dans l’aire apicale. Dans les

ailes postérieures, aire terminale hexaloculée.

Pattes : de dimensions moyennes, les fémurs

antérieurs habituellement garnis de quatre épines

sous-carénales de taille décroissante de la base à

l'extrémité de l’article, la quatrième ou apicale,

minuscule et très près de la troisième.

Abdomen : au moins aussi long et plus large

que l'avant-corps chez les mâles, et toujours

renflé en baudruche ; pygophore (urite IX) ter¬

miné par un processus caudal spiniforme et par

deux longues expansions lamelliformes latérales ;

phallicophore (urite X) avec un uncus dorso-

médian et deux vastes lobes latéraux porteurs;

ces derniers prolongés chacun vers le bas ou vers

l’arriére d'une étroite lame sclérifiée crochue

et (ou) épineuse ; phallus de type cicadettéen.

Abdomen dense et fortement conique chez les

femelles.

Espèce-type : Kanakia typica Distant, 1892,

p. 62. (ici, fig. 1).

Espèces incluses : K. Jlavoannulata (Distant,

1920, p. 456) comb. nov. et Kanakia gigas n. sp„

ci-dessous décrite.

Kanakia gigas n. sp.

Matériel-type : Holotype mâle et 1 paratype

mâle, Nouvelle-Calédonie, Sud, Rivière Bleue.

28.XII. 1987, à la lumière (J. Boudinot & J.

Legrand); M.N.H.N., Paris.

Description : proche de K. typica Distant,

1892, mais une fois et demie plus grande et plus

grosse et dotée d'une livrée presque entièrement

verte chez le vivant (ocre chez l'Insecte mort et

desséché).

Holotype mâle (fig. 2) : tête étroite, sa largeur

légèrement inférieure à celle du mésonotum ;

yeux composés ellipsoïdaux ; ocelles relativement

gros et assez rapprochés entre eux. la distance

entre les latéraux un peu moins importante que

Source : MNHN, Paris

TIBICINIDAE DE NOUVELLE-CALÉDONIE

Fig. I. Kanakia typica Distant, 1892 ; G. x 1 (jusqu’ici, la plus grande espèce de Cigale connue de Nouvelle-Calédonie).

Fig 2. Kanakia gigas n. sp„ Holotype mâle. G. * I.

Source : MNHN, Paris

MICHEL BOULARD

celle séparant l’ocelle latéral et l’œil du même

côté ; ocelle médian en position frontale. Vertex

noir, avec une macule épicraniale verte et des

fascies semblables sur les arcades antennaires.

Antennes courtes, noires. Plage dorsale du post-

clypéus plate et subrectangulaire, vert uniforme ;

face clypéale étroite, peu bombée, lisses, aux

bourrelets transverses peu prononcés. Antécly-

péus et portions avoisinantes des lames buccales :

noires. Rostre jaune vert, puis brun à bistre à

l’apex, celui-ci arrivant au niveau de la mi-

hauteur des hanches intermédiaires.

Thorax : pronotum plus long que la tête, vert

uniforme, hormis les bords antérieurs de l’aire

externe : bistre ; cette dernière largement étalée et

différenciant une dent mousse sur les côtés.

Mèsonotum très bombé, portant deux plages

latéro-postérieures de poils argentés sur le scu¬

tum et devant l'élévation cruciforme ; celle-ci très

applatie et bistre brillant. Opercules en palettes

arrondies, débordant de part et d'autre des

chambres acoustiques et visibles du dessus.

Pattes : hanches, trochanters et fémurs d'un

vert entaché plus ou moins fortement de brun ;

fémurs antérieurs modérément renflés, portant

trois épines sous carénales noires (fig. 3) ; tibias

des deux premières paires : bistre, de la dernière

paire : verts.

Fig. 3. Kanak ici gigas n. sp., paratype mâle ; 3 = fémur

droit vu de profil : 4 & 5 : segments génitaux vus de profil,

puis de dessous (échelles en millimètres).

Ailes : hyalines, en entier et sans aucune fascie

ni macule ; cellule basale des homélytres juste

parcheminées ; nervation verte.

Abdomen : typique du genre, renflé en bau¬

druche et plus long que la tête et le thorax réunis.

Entailles cymbaliques étroites, peu profondes,

laissant voir des cymbales très inclinées vers

l'intérieur du corps et comprenant chacune une

plaquette fortement bombée, quatre côtes, lon¬

gues et très incurvées, et quatre courts bâtonnets

intercalaires. Segments génitaux de conformation

générale propre au genre et plus proches de ceux

de Kanakia typica que de K. flavoannulala; urite

IX entièrement ocre vert, hormis l'extrémité du

processus caudal brun noir ; urite X ocre vert

dans sa partie principale, les lobes latéro-externes

en longues baguettes plates, très sclérifiées et de

couleur brune à bistre (fig. 4-5).

Dimensions principales en millimètres : Lon¬

gueur totale = 72 ; longueur du corps = 57 ;

envergure = 127; largeur de la tète, yeux

compris =12,5; distance entre les ocelles laté¬

raux = 1,25; distance entre l’ocelle latéral et

l’œil d'un même côté = 1,27 ; largeur du méso-

notum = 14,2 ; longueur de l’homélytre = 60, sa

plus grande largeur = 21,5.

Cymbalisation : non enregistrée, mais d’après

Boudinot & Legrand, les signaux sonores de

K. gigas n. sp., ou tout au moins certains d’entre

eux, ressemblent beaucoup à des coassements de

grenouilles.

Femelle, larve et bio-écologie inconnues.

Myersalna n. gen.

Diagnose : tête rétuse, vue de dessus, les

arcades antennaires dépassant même quelque

peu la limite antérieure du frons, la plage dorsale

du postclypéus ; sa largeur, yeux compris, bien

supérieure à celle des pro- et mèsonotum à leurs

bases.

Thorax : pronotum moitié moins long que

le mèsonotum. Aux ailes antérieures, le tronc

commun (M + Cul) inférieur ou au plus égal au

côté cubital de la cellule basale ; Costa épaisse,

cellule postcostale parcheminée et noire, trans¬

formée en un long ptérostigma ; aire apicale

octoloculée. Ailes postérieures à six aréoles ter¬

minales.

Source : MNHN, Paris

TIBICINIDAE DE NOUVELLE-CALÉDONIE

Abdomen : chez les mâles, cymbales totale¬

ment exposées ; genitalia de type cicadettéen.

Derivatio nominis : taxon dédié à la mémoire

de John G. Myers à qui nous devons beaucoup

de nos connaissances sur les Cigales de la Région

australienne.

Discussion : ce genre se place près de Tettigetla

Kolénati (Boulard, 1988) dans la tribu des

Cicadettini et est immédiatement distinguable à

la conformation céphalique de ses représentantes.

Espèce-type : Myersulna bigoti n. sp.

Myersalna bigoti n. sp.

Matériel-type : Holotype mâle, Nouvelle-Calé¬

donie, piste littorale de la baie de Prony, 28.

111.1980, au filet (L. Bigot); M.N.H.N.. Paris.

Description : Cicadette de taille relativement

grande (28,5 mm pour la longueur du corps et

52 mm d'envergure), aux couleurs fondamentales

très contrastées, noire et ocre jaune chez l'Insecte

desséché.

Holotype mâle (fig. 6) : tête très aplatie sur le

devant et très large, les yeux en ellipsoïdes

subpédonculés, saillant fortement de part et

d'autre, les trois-quarts de leur longueur dépas¬

sant la base du pronotum. Vertex d'un noir

profond, hormis une tache jaune sur l'épicrane,

rendue bipartite par le sillon sagittal ; une fascie,

jaune, brillante, dessinant les arcades antennaires

et se prolongeant sur les marges latérales du

postclypéus ; l'ensemble de ce dernier et l’anté-

clypéus : noir profond, brillant. Antennes entiè¬

rement noires. Ocelles relativement petits, assez

éloignés entre eux, les latéraux aussi distants l'un

de l'autre que de l’œil le plus voisin. Lames

maxillaires noires, ourlées de jaunes ; rostre mi-

ocre, mi-bistre noirâtre, son apex atteignant les

hanches postérieures à leur mi-hauteur.

Thorax ; Pronotum subtrapèzoïdal, sa lon¬

gueur moitié moindre que sa plus grande lar¬

geur ; foncièrement jaune, avec deux grandes

taches bistre à noir sur les aires internes et un

petit v médian noir brillant pointé sur l’aire

externe ; celle-ci jaune, sauf sur les marges laté¬

rales entachées chacune d'une touche de noir au

niveau des lobes supra-huméraux. Mésonotum

Fig. 6-7. — Myersalna bigoti n. gen. n. sp., Holotype mâle

vue de dessus (G. * 2), puis de profil (G. * 5).

très bombé, robuste, sa longueur valant un peu

plus de deux fois celle du pronotum ; partagé de

noir et de jaune, comme indiqué sur la figure 6,

avec, en particulier, une macule punctiforme

noire sur chacune des plages jaunes à l’arrière du

scutum ; élévation cruciforme et brides scutellaires

entièrement jaune. Pleures jaune vif, y compris

les épimérites et la totalité des opercules ; ces

derniers rebordés, relativement longs et larges,

protégeant bien les cavités acoustiques ventrales

particulièrement dimensionnées (fig. 7).

Pattes contrastées d'ocre jaune, de bistre et de

brun ; fémurs antérieurs fortement renflés, por¬

tant quatre (le droit) ou cinq (le gauche) épines

sous-carénales (fig. 8) ; tibias postérieurs presque

entièrement jaunes.

Ailes parfaitement hyalines ; les antérieures

largement dimensionnées, élancées, caractérisées

en outre par un ptèrostigma très allongé ; les

postérieures particulièrement larges, la base anale

parcheminée, le jugum envahi de brun.

Source : MNHN, Paris

MICHEL BOULARD

Fig. 8-11. Myersalna bigoti n. gen. n. sp., Holotype mâle ;

8 : fémur gauche vu de profil ; 9 & 10 : segments génitaux

vus de profil, puis de dessous ; 11 : moitié distale de

I edéage vu des % dessous (échelle en millimètres).

Abdomen : tergites cerclés de larges bandes

noires alternant avec d’étroites bandes jaunes ;

entailles cymbaliques larges et profondes, cym¬

bales portant une vaste plaque en losange et trois

longues côtes incurvées. Sternites noirs, parater-

gites ocre sale. Segments génitaux entièrement

noirs, conformés comme sur les figures 9-10;

édéage bifide (fig. 11).

Dimensions principales en millimètres : Lon¬

gueur totale = 28,7 ; longueur du corps = 18 ;

envergure = 52,5 ; largeur de la tête, yeux

compris = 7 ; distance entre les ocelles latéraux

= 2 ; distance entre l'ocelle latéral et l'œil d’un

même côté = 2 ; largeur du mésonotum = 5,8 ;

longueur de l'homélytre = 24,5, sa plus grande

largeur = 9.

Femelle, larve et bio-écologie inconnues.

REMERCIEMENTS

Je tiens à renouveler ici mes remerciements les

plus vifs à mes collègues Louis Bigot, de

l’Université d'Aix-Marseille III. Jacques Boudi-

not et Jean Legrand du Muséum pour l'amitié

qu'ils m’ont témoignée en colligeant des Cigales

à mon intention. La recherche de ces Insectes

n’est pas toujours aisée, demande du temps et ce

faire était en dehors des programmes de leurs

missions respectives.

Je remercie également Madeleine Franey et

Hélène Le Ruyet-Tan, qui ont collaboré respec¬

tivement aux figures 1-5 et 6-11.

RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES

Boulard, M.. 1988. — Taxonomie et Nomenclature

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Source : MNHN, Paris

Homoptères Coccoidea de Nouvelle-Calédonie. 1.

Un nouveau genre cryptique d’Eriocoecidae

Danièle Matile-Ferrero

Muséum national d'Histoire naturelle

Laboratoire d'Entomologie

45. rue Buffon

75005 Paris

RÉSUMÉ

Chazeauana galmiae n. gen. n. sp. est décrit et

illustré. Le genre a été trouvé dans les gaines foliaires

de la Cyperaceac Gahnia novocaledonensis à Yaté

(Nouvelle-Calédonie).

ABSTRACT

Chazeauana gahniae n. gen. n. sp. is dcscribed and

illustrated. The genus was found beneath the sheath of

Gahnia novocaledonensis (Cyperaceae). in Yaté (New

Caledonia). The genus is characterized by the presence

of large marginal spines with basally bulbous apex,

a pair of postgenital cup-shaped invaginations. 3- or

4-segmented antennae and legs reduced to stubs.

Matile-Ferrero, D., 1988. — Homoptères Coccoidea de Nouvelle-Calédonie. 1. Un nouveau genre

cryptique d'Eriococcidae. In : S. Tillier (ed.), Zoologia Neocaledonica, Volume 1. Mém. Mus. nam. Hisi. nat..

(A). 142 : 67-74. Paris ISBN : 2-85653-163-6

Source : MNHN, Paris

DANIÈLE MATILE-FERRERO

La famille des Eriococcidae a une répartition

mondiale. Elle est très richement représentée en

région australasienne, où l’on rencontre près

de la moitié de la faune mondiale, estimée à

500 espèces environ, dont plus de 250 pour le

genre cosmopolite Eriococcus. En Australie, on

dénombre 150 espèces, dont seul le genre Apio-

morpha, appartenant à la sous-famille des Apio-

morphinae gallicoles, a fait l'objet d’une révision

moderne (Gullan, 1984). Quant à la Nouvelle-

Zélande, Hoy (1962) a revu l'ensemble de la

famille et inclut ainsi 75 espèces dont 70 sont

endémiques. Les cinq autres espèces, introduites

probablement d'Australie, appartiennent toutes

au vaste genre Eriococcus. Sept genres sont

endémiques sur les neuf genres présents.

Jusqu'à ce jour, aucun Eriococcidae endé¬

mique n’était connu de Nouvelle-Calédonie. Cohic

(1958) ne signale qu 'Eriococcus araucariae Mas-

kell, qui est une espèce introduite, polyphage et

cosmopolite.

C'est au cours d'une première mission cocci-

dologique en Novembre-Décembre 1983, que

cette espèce a été trouvée. La présente note fait

partie d'une étude que je mène actuellement sur

l'ensemble des Cochenilles de Nouvelle-Calé¬

donie. La faune coccidologique de celle-ci s’est

révélée excessivement intéressante, comme on

pouvait le supposer de par la très grande richesse

de sa végétation autochtone.

Chazeauana n. gen.

Espèce-type : Chazeauana gahniae n. sp.

Diagnose : Femelle adulte, allongée, à tégu¬

ment en partie noduleux. Lobes anaux et plaque

anale développés. Anneau anal porifère, armé de

6 soies. Pattes présentes, plus ou moins atro¬

phiées. Antennes de 3 ou 4 articles. Présence sur

la marge d'un type d'épine robuste, à pointe

apicale renflée à sa base et criblée de pores. Pores

pentaloculaires, pores en huit (appelés à tort

« cruciform pores ») et micropores tubulaires à

tubercules présents. Stigmates pourvus de nom¬

breux pores parastigmatiques pentaloculaires.

Présence d'une paire d'invaginations postgéni¬

tales. Macropores tubulaires cupuliformes. typi¬

ques des Eriococcidae. absents chez la femelle et

la larve femelle des premier et deuxième stades.

Ces macropores tubulaires cupuliformes sont

présents chez la larve mâle du deuxième stade.

Larve du premier stade possédant des pores à

7 loculi et des pores pentaloculaires.

Discussion : Le genre se distingue de tous les

autres genres d'Eriococcidae par la présence d'un

type d'épine caractéristique, à pointe apicale

renflée à sa base et criblée de pores. Ce caractère

semblant unique dans la famille, il s’agit vraisem¬

blablement d’une forte apomorphie. La présence

d'une paire d'invaginations postgénitales caracté¬

rise aussi le genre. Par ailleurs, il se distingue par

quelques apomorphies non exclusives qui sont :

1) l'atrophie des pattes,

2) la réduction des antennes à 3-4 articles,

3) la présence de pores en huit,

4) l'absence de pores multiloculaires chez

l'adulte.

Le genre Chazeauana diffère essentiellement

du vaste genre Eriococcus par l'absence de

macropores tubulaires cupuliformes chez la femelle

adulte. 11 se rapproche, par ce dernier caractère,

des genres nèozélandais Madarococcus, Phloeo-

coccus et Scutare. Certaines espèces à'Eriococcus

sont également dépourvues de macropores tubu¬

laires cupuliformes. Ce caractère pourrait être un

bon critère à utiliser pour la distinction des

genres. Par ailleurs, aucune hypothèse de parenté

ne peut être faite avec les genres australiens, qui

nécessitent au préalable une révision.

En ce qui concerne la faune sud-américaine,

une première étude a porté principalement sur les

Eriococcidae des Nothofagus du Chili (Miller &

Gonzalez, 1975). Les quatre genres et les dix

espèces décrits sont très éloignés de Chazeauana ,

avec lequel ils ne partagent que les caractères de

la famille.

Le genre Chazeauana est inféodé à une Cypé-

racée endémique. Or le catalogue mondial des

Eriococcidae ne signale aucune espèce vivant sur

des Cypéracées (Hoy, 1963). Comme on sait

qu'il est de règle que des genres entiers, voire

des familles (les Aclerdidae, par exemple) de

Cochenilles associées aux Cypéracées, aux Gra¬

minées ou aux Bambous, leur sont strictement

inféodés, toute hypothèse biogéographique ne

pourra être faite qu’après la découverte d’autres

Eriococcidae vivant sur Cypéracées et notam¬

ment sur les 40 espèces composant le genre

Gahnia, à répartition australo-malaise (Benl,

1940).

Source : MNHN, Paris

DANIÈLE MATILE-FERRERO

Chazeauana gahniae n. sp.

Femelles vivantes de coloration brun clair,

à segmentation nettement visible. Elles sont

comme encastrées dans leur sécrétion cireuse

compacte, plaquées sur la plante au niveau de la

base engainante de la feuille et aucun signe

extérieur ne permet de soupçonner leur présence.

C’est en détachant les gaines foliaires de la tige

que l’on découvre les colonies constituées de cinq

à dix individus par feuille, bien souvent accom¬

pagnées d'une forte fumagine qui a été observée

dans la plupart de nos échantillons. Cet habitat

et l’aspect in situ de Chazeauana gahniae est

comparable à celui des genres japonais de Pseu-

dococcidae bambusicoles, Idiococcus et Serrole-

canium ainsi qu'aux Aclerdidae, illustrés en cou¬

leur par Kawai (1980).

Chazeauana gahniae possède deux stades lar¬

vaires, comme tous les Eriococcidae. Deux types

morphologiques de larves du deuxième stade ont

été décelés, qui correspondent probablement aux

lignées mâle et femelle. Aucun mâle adulte n’a

été observé.

Description : femelle adulte (fig. 1 ), très allongée,

plate, membraneuse : derniers segments abdomi¬

naux sclérotinisés et noduleux (fig. 2 et 7). L =

2,5 à 6 mm ; I = 0,6 à 2 mm.

Lobes anaux environ deux fois plus longs que

larges, sclérotinisés, dépourvus de pores glandu¬

laires. Chaque lobe porte une proéminence api¬

cale interne, une soie apicale externe longue de

160 (x et dorsalement deux épines internes et une

épine externe (fig. 2) ; ventralement deux soies

internes, l'une basale nommée soie préanale

(« suranal seta »), sétiforme, l’autre subapicale

plus longue et une soie externe basale.

Antennes de 4 articles, parfois 3, les deux

articles apicaux se fusionnant. L = llOjx. Les

antennes sont rapprochées et situées sur la marge

frontale. Lobe et tubercules frontaux absents.

Yeux présents. Pattes atrophiées ; des moignons

de pattes subsistent dans la majorité des indi¬

vidus. Quelques autres individus ont des pattes

moins atrophiées, longues et grêles, aux articles

plus ou moins fusionnés, et probablement non

fonctionnelles.

Céphalothorax extrêmement développé, occu¬

pant les deux tiers du corps. Complexe buccal de

petite taille, central du fait du grand développe¬

ment de la région frontale. Labium à 3 segments,

long de 90 n, plus petit que le tentorium. Seg¬

ment basal portant deux paires de soies courtes,

segment médian portant une paire de soies

courtes et segment apical portant quatre paires

de soies légèrement plus robustes. Plaque anale

très développée, membraneuse et débordant net¬

tement sur la face dorsale, entre les lobes anaux,

L = 50 |x (fig. 2). Anneau anal porifère, armé de

6 soies, longues de 150 p.

Face dorsale : bordée d’une rangée d’épines

caractéristiques, rangée interrompue sur le cépha¬

lothorax et les premiers segments abdominaux.

Ces épines sont longues, robustes et brusque¬

ment rétrécies à l’apex (fig. 2) ; en région abdo¬

minale, elles présentent dans la partie renflée de

l'apex des plissements et des creux semblables à

des pores (fig. 3-4). Ailleurs, elles sont nettement

plus courtes et terminées en pointe plus ou moins

régulière. Sur le reste du corps, présence éparse

de soies fines et courtes. Trois types de pores

glandulaires présents : des pores pentaloculaires,

des pores en huit (fig. 8) et des micropores

tubulaires débordant du tégument par un tuber¬

cule (fig. 5). Les pores pentaloculaires sont

absents des quatre derniers segments abdomi¬

naux. Ailleurs, ils sont nombreux et forment une

bande continue sur la marge. Ils sont épars sur le

reste du corps. Les pores en huit sont présents

partout, à l’exception des lobes anaux et de la

région frontale. Leur nombre est inférieur à celui

des pores pentaloculaires. Les micropores tubu¬

laires à tubercule sont peu nombreux. Us se

rencontrent sur l’abdomen et en région margi¬

nale, sur le thorax. Macropores tubulaires cupu-

liformes, absents. Forte nodosité présente sur les

segments abdominaux, à l’exception des lobes

anaux (fig. 2). En région submarginale, une tache

orbiculaire simple ou double est présente sur les

segments III à VI, parmi les nodules du tégu¬

ment.

Face ventrale : tapissée de très nombreux

pores pentaloculaires du même type que les

dorsaux, abondants en région marginale, for¬

mant une bande transversale sur chaque segment

abdominal (fig. 7). Nodosité présente en région

submargino-abdominale. Aire médio-abdominale

couverte de spiculés. Soies de taille variable,

éparses. Stigmates antérieurs et postérieurs pour¬

vus de 78 à 90 pores parastigmatiques pentalocu-

laires, disposés en groupement serré. Un groupe¬

ment latéro-externe moins dense est également

Source : MNHN, Paris

Fig. 2-8. Chazeauana gahniae n. gen. n. sp.. femelle adulte. - 2. lobes anaux, plaque anale dorsale, épines marginales et

segments VI et VII montrant la nodosité ; 3. apex d'une épine marginale abdominale ; 4. id. ; 5. micropore à tubercule

submarginal dorsal ; 6. invaginations postgénitales ventrales : 7 segment VII. vue ventrale montrant les groupes de

pores pentaloculaires et la nodosité du tégument ; 8. pores en huit et pore pentaloculaire grossis (échelles : 10 pm pour

Source : MNHN, Paris

CHAZEAUANA GAHN1AE N. GEN. N. SP.

présent. Pores en huit présents, épars. Micro¬

pores tubulaires à tubercule présents en région

submarginale abdominale. Macropores tubulaires

cupuliformes, absents. Vulve large, dissimulée

dans un repli segmentaire. Présence de deux

invaginations postgénitales (fig. 6-7), de deux ou

trois paires de soies spiniformes prégénitales et

de trois ou quatre paires identiques postgéni¬

tales. Pores multiloculaires absents.

Larve du premier stade (fig. 9) : allongée,

L = 0,8 à 0,9 mm, à antennes de 6 articles et

pattes développées. Ongle pourvu d’un léger cro¬

chet interne. Anneau anal porifère, portant 6 soies.

Présence de pores multiloculaires (à 7 loculi), de

pores pentaloculaires, de pores en huit et de

micropores tubulaires à tubercule. Les pores

multiloculaires bordent le corps sur les deux

faces. Les pores pentaloculaires et les pores en

huit sont en nombre très réduit. Un ou deux

pores pentaloculaires se rencontrent sur le thorax

et sur les derniers segments abdominaux. Deux

paires de pores en huit ont été observées en

région submarginale méso et métathoracique.

Quelques micropores tubulaires à tubercule se

rencontrent sur la marge des segments abdomi¬

naux. Marge bordée de soies plus fortes sur les

quatre derniers segments abdominaux. Lobes

anaux développés, portant dorsalement deux

paires internes d’épines et une paire externe,

ventralement une paire de soies fines, de même

longueur que les soies de l’anneau anal. Une

paire de soies préanales présentes, identiques à

celles de la femelle adulte. Soie apicale longue.

Larve femelle du deuxième stade : allongée,

L = 0,7 à 1,2 mm, à antennes de 6 articles et

pattes développées, à tibia plus court que le

tarse. Ongle pourvu d’un léger crochet interne.

Anneau anal porifère, portant 6 soies. Présence

de pores pentaloculaires, de pores en huit et de

micropores tubulaires à tubercule. Absence de

pores multiloculaires. La topographie du sys¬

tème glandulaire est semblable à celle de l’adulte

mais le nombre est moins élevé. Marge bordée

irrégulièrement d'épines courtes et très robustes,

ressemblant à des pointes de clous. Quelques

épines sur les derniers segments abdominaux

évoquent déjà la forme des épines caractéristi¬

ques de l’adulte. Lobes anaux développés, por¬

tant épines et soies disposées comme chez la

larve du premier stade et l’adulte.

Larve mâle du deuxième stade : plus étroite

que la larve femelle, à antennes de 7 articles et

pattes développées, à tibia plus court que le

tarse. Ongle pourvu d'un léger crochet interne.

Anneau anal porifère, portant 6 soies. Présence

de pores pentaloculaires et de macropores tubu¬

laires cupuliformes. Absence de pores en huit, de

micropores tubulaires à tubercule et de pores

multiloculaires. Les pores pentaloculaires ont la

même répartition que chez la larve femelle. Les

macropores tubulaires cupuliformes sont distri¬

bués sur tout le corps, faces dorsale et ventrale.

Marge bordée de soies souples mais robustes à la

base. Lobes anaux développés, portant épines et

soies disposées comme chez la larve femelle.

Matériel-type : Holotype $, Nouvelle-Calé¬

donie, Yaté, sur Gahnia novocaledonensis (Cype-

raceae), 8.XII.1983 (D. Matile). In MNHN,

Paris.

Paratypes. 14 $, même prélèvement que l’holo-

type. In MNHN, Paris. Un paratype déposé

à 1’ « Australian National Insect Collection »,

CSIRO, Canberra.

REMERCIEMENTS

J’ai bénéficié de l’aide logistique de l’ORS-

TOM, Nouméa, qui a été décisive dans le

déroulement de la mission.

J'exprime ici toute ma reconnaissance à mon

collègue Jean Chazeau dont le dévouement

et la générosité ont fait que cette mission

s'est réalisée dans les meilleures conditions. Ce

nouveau genre lui est dédié. Je suis redevable à

Madame Evelyne Cayrol, ORSTOM, Nouméa,

qui a identifié la Cypéracée et au Dr H. Heine,

Source : MNHN, Paris

DANIÈLE MATILE-FERRERO

UA 218 du CNRS (Laboratoire de Phanérogamie

du Muséum), pour ses informations sur la

distribution du genre Gahnia. Ma gratitude va

aussi à Madame Hélène Le Ruyet et à Madame

Madeleine Franet pour la réalisation des planches

illustrant ce travail.

RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES

Benl, G., 1940. — Die systematik der Gattung Gahnia

Forst. Bol. Archiv. 40 : 151-257.

Cohic, F., 1958. — Contribution à l’étude des coche¬

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et dépendances. Commission du Pacifique Sud,

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Gullan, P. J., 1984. — A Révision of the Gall-

Forming Coccoid Genus Apiomorpha Rübsaamen

(Homoptera : Eriococcidae : Apiomorphinae) Ausi. J.

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Hoy, J. M., 1962. — Eriococcidae (Homoptera :

Coccoidea) of New Zealand. N. Z. Dept. sci. industr.

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Kawai. S., 1980. — Scale insects of Japan in colors.

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Miller, D. R. & Gonzalez, R. H., 1975. A

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Rev. chil. Entomol.. 9 : 131-163.

Source : MNHN, Paris

Diptères Ceratopogonidae de Nouvelle-Calédonie. 6.

Note sur le genre Dasyhelea

Jean Clastrier

Muséum national d'Histoire naturelle

Laboratoire d'Entomologie

45. rue Buffon

75005 Paris

RÉSUMÉ

ABSTRACT

Description de deux Dasyhelea originaires de la

Nouvelle-Calédonie : D. minuscula (Skuse), et D.

neocaledoniensis n. sp.

Two Dasyhelea species of Ceratopogonidae from

New Caledonia are described and illustrated : D.

minuscula (Skuse) and D. neocaledoniensis n. sp.

Clastrier. J.. 1988. Diptères Ceratopogonidae de Nouvelle-Calédonie. 6. Note sur le genre

Dasyhelea. In : S. Tillier (ed.), Zoologia Neocaledonica, Volume 1. Mém. Mus. nain. Hist. mit. (A) 142 75-

82. Paris ISBN : 2-85653-163-6

Source : MNHN, Paris

JEAN CLASTRIER

Deux Ceratopogonidae originaires de la Nou¬

velle-Calédonie et appartenant au genre Dasyhe¬

lea Kieffer. 1911 sont décrits ci-dessous : l'un

déjà connu. D. minuscula (Skuse). l'autre nou¬

veau. Ce genre présentant certaines particula¬

rités. trois d'entre elles seront d'abord rappelées.

Le premier article du palpe, qui subit une

réduction plus ou moins prononcée, peut être

totalement absent ou vestigial. Les articles anten-

naires présentent des épaississements du tégu¬

ment. ou formations en plaques à contours

géométriques, dont le nombre et la disposition

sont variables. Les mêmes articles portent éga¬

lement des sensilles grossies au milieu et en

forme de fuseau, différant morphologiquement

des habituels sensilla basiconica. Ces derniers

éléments ne seront pas décomptés, mais quel¬

ques-uns simplement représentés sur les figures.

Toutes les conventions adoptées dans différentes

publications antérieures sont conservées. En par¬

ticulier. toutes les dimensions sont exprimées en

microns, sans que cette unité de mesure soit

nécessairement rappelée. Pour l'aile, elles con¬

cernent successivement et dans l’ordre la lon¬

gueur, la longueur de la costa prises depuis

l'arculus, et la plus grande largeur.

Dasyhelea minuscula (Skuse, 1889)

(fig. MO)

Ceratopogon minusculus Skuse, 1889 : 299 (<J. fig. aile).

Culicoides minusculus (Skuse): Kieffer, 1906 : 54

(liste).

Culicoides minusculus (Skuse); Kieffer, 1917 : 185

(clé).

Dasyhelea minuscula (Skuse. 1889); Macfie. 1939 ;

558 (^, pince génitale).

Dasyhelea minuscula ( Skuse. 1889); Debenham. 1979 ;

160 (cité).

Description : Mâle, femelle.

Yeux pubescents ; largement contigus sur toute

la hauteur de leur bord interne. Clypéus (fig. 8) :

sclérite ventral presque aussi large que haut ;

pentagonal, muni de trois soies médiocres alignées

de chaque côté ; aucune soie sur le sclérite dorsal.

Palpe progressivement et très légèrement bruni

de la base à l'apex ; à quatre articles courts, sans

aucun vestige du premier ; soies sensorielles

directement implantées sur le tégument à la base

du deuxième article, longues, géniculées, et très

faiblement grossies à leur extrémité ; au nombre

de cinq à six chez le mâle (fig. I); cachées sur

l'unique spécimen femelle examiné ; soies api¬

cales de IV très courtes et d'une teinte noirâtre.

Mensurations chez le mâle : 22, 27, 20, 28.

Antenne du mâle brun noirâtre. Articles IV-XI

d'abord très larges et plus ou moins discoïdes

(fig. 2), puis prenant progressivement la forme

habituellement observée, de deux troncs de cônes

accolés par leur grande base (fig. 3); XII-XV

senblables aux précédents à la base mais nette¬

ment plus longs sur le reste du corps, qui est

étroit et subcylindrique de XII à XIV, massif et

cylindrique sur XV. Soies du panache disposées

en un seul rang, presque transversal, de IV à XII.

Un long et vigoureux s. chaeticum est implanté

au niveau de l'interruption du panache des

articles X à XII. Verticille basal de XIII et XIV

uniquement formé de s. chaetica longs et vigou¬

reux ; celui de XV uniquement composé de s.

trichodea médiocres. Les formations en plaques

sont présentes à la base de tous les articles. Elles

sont également présentes, du côté où le panache

est interrompu, sur XII et XIII, au nombre de

deux par article, et portant chacune un fort s.

chaeticum ; absentes sur XIV. Sur l’article XV les

plaques sont nombreuses, mal individualisées, et

ne portent que des s. trichodea. Mensurations

(III-XV) : 48, 26, 22, 21, 21, 23, 24. 26, 26, 56,

43, 32, 62.

Antenne de la femelle uniformément brun

sombre. Articles IV-XIV d'abord transversaux,

puis devenant progressivement globuleux et un

peu plus longs que larges ; XV aussi long que les

deux articles qui le précèdent réunis (fig. 5).

Deux s. chaetica sur l'angle dorso-interne de

l’article I ; IV-X munis à la base d'un verticille de

huit à neuf s. chaetica vigoureux, et portant sur

le corps deux s. trichodea majeurs fortement

incurvés. Verticille basal de XI-XIV principale¬

ment composé de s. trichodea, avec deux à trois

s. chaetica localisés sur une seule et même

face (fig. 6) ; celui de XV uniquement formé de

s. trichodea. Formations en plaques à peine

ébauchées à la base des articles IX et X ;

présentes et bien individualisées au-dessous du

verticille de XI-XIV ; très nombreuses et à

limites très imprécises sur l'ensemble de XV.

Mensurations (III-XV) : 25, 18, 17, 18, 20, 22,

21, 22, 23, 23, 22, 22, 46.

Source : MNHN, Paris

DASYHELEA DE NOUVELLE-CALEDONIE

Mésonotum dépourvu de tubercule antérieur ;

noirâtre, à l’exception d’une large bande d'un

jaune brunâtre qui longe le bord latéral, et se

prolonge ventralement sur les pleures (membrane

anépisternale). Sur cette grande plage claire, le

paratergite tranche par sa teinte noirâtre (fig. 9).

Deux soies latérales antérieures fortes ; trois

postérieures fortes, plus une faible insérée ventra-

lement par rapport aux précédentes (fig. 9).

Scutellum jaunâtre : à cinq soies fortes de for¬

mule 1-3-1 ; aucune soie faible.

Aile (fig. 10) à lobe anal effacé. Nervures

basales et cellule costale progressivement assom¬

bries depuis la base ; le reste du limbe blanchâtre.

Les deux cellules radiales fermées. Soies du

complexe radial au nombre de deux chez le mâle,

situées à l'extrémité de R2 + 3, et de neuf chez la

femelle, réparties sur R et R2 + 3, mais aucune à

proximité de l’arculus. Macrotriches peu nom¬

breux, disposés en lignes très largement séparées

les unes des autres chez le mâle, un peu moins

espacées chez la femelle. Alula nue. Mensura¬

tions : mâle : 680, 262, 262 ; femelle : 620, 260,

315.

Pattes. Fémurs bruns, légèrement éclaircis à

leurs deux extrémités ; tibias noircis à l’extrême

base, bruns sur le reste, avec deux étroites bandes

plus claires respectivement sub-basale et apicale.

Tous les tibias sont un peu plus clairs que les

Fiu. 1-4 Dasylwlfu minuscula (Skusc). mâle. I. palpe droit en vue ventrale : 2. articles antennaires lll-VI : 3. articles

antennaircs VII-XV vus du côté de l interrupiion du panache ; 4. pince génitale sans les dististylcs, et dististyle droit

isole, en vue ventrale. Échelles : 1-3 : a (100); 4 : b (100).

Source : MNHN, Paris

JEAN CLASTRIER

Fig. 5-10. Dasyhelea minuscula (Skuse), femelle. 5. antenne vue par la face dépourvue de s. chaetica sur les articles XI-XIV ;

6. articles antennaires XI-XIV vus par la face opposée à la précédente : 7, spcrmathèquc. cl extrémité postérieure de

l'abdomen en vue ventrale : 8. clypéus ; 9. paratergite et soies latérales du mésonolum : 10. aile. Échelles : 5-8 : a ( 100) :

9 : b (200); 10 : c (500).

fémurs, d’une façon assez variable, pouvant aller

jusqu'à une dépigmentation presque totale. Tar-

somères I-IV d’un jaune brunâtre pâle, V un

peu plus sombre. Fémurs, tibias et tarsomères

normalement constitués, cylindriques ; pilosité

générale dense, longue, forte mais non spinu-

leuse. PI : pas d’éperon sur le tibia, mais un

peigne à dents grêles, nombreuses, peu visibles,

et un alignement apical de cinq à six soies

vigoureuses. P2 : pas d’éperon, de peigne, ni

de soie apicale forte sur le tibia. P3 : pas d’épe¬

ron sur le tibia mais deux peignes, dont le plus

grand est composé de sept dents. Pour les trois

paires : une rangée de soies bulbeuses nullement

disposées en palissade mais très clairsemées, sur

les quatre premiers tarsomères. Griffes petites,

égales, simples, dépourvues de soie arquée à la

base ; brièvement bifides à leur extrémité chez le

mâle, acérées chez la femelle.

Source : MNHN, Paris

DASYHELEA DE NOUVELLE-CALEDONIE

Pince génitale du mâle (fig. 4) aussi large que

haute : entièrement noirâtre. Sternite IX forte¬

ment lobé postérieurement, et venant épouser la

courbure du bord antérieure de l'édéage. Bord

distal du tergite IX large, transversal ; appen¬

dices apico-latéraux relativement courts, oblique¬

ment tronqués à l’apex et munis d'une petite soie

subapicale. Coxite deux fois aussi long que

large ; présentant à l’extrémité de son bord

interne un très petit lobe, dont l’aspect varie

suivant son orientation. Dististyle régulièrement

incurvé sur toute sa longueur ; très gros à la

base, progressivement et rapidement rétréci jus¬

qu’à son extrémité, qui est effilée. Édéage mas¬

sif ; largement mais peu profondément excavé

sur son bord antérieur. Dans sa partie posté¬

rieure. il présente trois formations allongées et

asymétriquement disposées. Du côté droit de la

pince, il est possible de reconnaître un appendice

externe allongé, rectiligne, brusquement coudé à

l'apex, et un lobe interne beaucoup plus large,

dont le bord interne présente une étroite plage

triangulaire pigmentée. Du côté gauche l’aspect

est différent, comme l’avait déjà noté Macfie

(1939), et comme nous avons pu le vérifier sur

tous les spécimens examinés. Paramères d’une

structure simple, représentée sur la figure ; l'extré¬

mité apicale de la branche médiane est à peine

pigmentée.

Abdomen de la femelle (fig. 7). Sternite VIII

très bien individualisé, trapézoïdal, présentant de

chaque côté un groupe de deux longues soies.

Sclérification génitale allongée transversalement,

et rappelant par sa forme une toiture asiatique

traditionnelle. Au-dessous de cette sclérification

se trouvent deux étroites formations linéaires

paramédianes pigmentées et légèrement incurvées,

se faisant face par leur concavité. Spermathèque

unique, de grande taille (50 x 38), piriforme,

sans col, et dépourvue de taches claires sur le

corps (fig. 7).

Décrite de Sydney (Australie, New South

Wales) d'après un unique spécimen mâle, cette

espèce n’avait plus été retrouvée.

Matériel étudié : captures effectuées au piège

de Malaise. 1 S '■ Vallée de la Coulée, 166°

35'38" E, 22°10'52" S, 40 m.. maquis haut sur

péridotite, bord de rivière, 24.X.1985 (P. Bou¬

chet). 4 çj et 1 ? : Rivière Bleue, 166°40'06" E,

22°06'05" S, 310 m., maquis sur crête, 25.XI-

8. XII. 1986 (L. Bonnet de Larbogne. J. Cha-

zeau, A. & S. Tillier). 2 S '■ id-» 13-28.X. 1986.

1 3 : id., 12-25.XI.1986.

Dasyhelea neocaledoniensis n. sp.

(Fig. 11-16)

Description : Mâle.

Cette espèce est décrite comparativement à

la précédente. Les caractères qui leur sont com¬

muns ne sont donc pas repris, et restent sous-

entendus en l’absence d’information contraire

nettement exprimée.

Clypéus. Sclérite ventral allongé, faiblement

grossi dans sa partie moyenne, et portant de

chaque côté une rangée de quatre longues soies ;

chez l’holotype (fig. 12), il s’y ajoute une soie

basale et médiane. Le sclérite dorsal présente de

chaque côté une soie plus courte et plus grêle que

les précédentes.

Palpe (fig. 13) uniformément grisâtre; à cinq

articles, le premier étant extrêmement réduit

mais bien différencié, et muni d’une soie ; II à

peine aussi long que large; III allongé, faible¬

ment grossi sur sa moitié basale, qui porte deux

soies sensorielles directement implantées sur le

tégument ; IV court et subcylindrique ; V un peu

plus long que le précédent, et légèrement grossi

de la base à l’apex. Mensurations : 8, 16, 45, 20,

26.

Antenne noirâtre. Articles IV-XI tous sem¬

blables à deux troncs de cônes accolés par leur

grande base, et progressivement plus étroits ; XII

semblable aux précédents par sa base, semblable

aux deux suivants par son corps; XIII et XIV

binoduleux ; XV en pain de sucre (fig. 14). Soies

du panache disposées en un seul rang de IV à

XII. Un long et vigoureux s. chaeticum est

implanté au niveau de l’interruption du panache

des articles XI et XII ; ce dernier porte en outre

un verticille de cinq à six s. chaetica de vigueur

moyenne à l’union de ses deux derniers tiers. Les

articles XIII et XIV présentent chacun deux ver-

ticilles composés de huit s. chaetica environ, l’un

extrêmement vigoureux situé à l’union des deux

premiers tiers, l’autre plus faible, à l’union des

deux derniers. Verticille basal de XV uniquement

formé de s. trichodea. Formations en plaques

présentes et bien individualisées au-dessous du

Source : MNHN, Paris

JEAN CLASTR1ER

Fig. 11-16. Dasyhelea neocaledoniensis n. sp.. mâle. Il, pince génilale sans les dististyles. ei dististyle droil isolé, en vue

ventrale; 12. clypéus ; 13. palpe .gauche en vue ventrale; 14. articles antennaircs IV-XV ; 15. aile; 16. paralêrgite et

soies latérales du mésonotum. Echelles : Il : a (100); 12-14 : b (100); 15 : c (500); 16 : d (200)

verticille basal de tous les articles ; également

présentes sur le tiers moyen de XII-XIV, peu

nombreuses mais de grande taille, ainsi que sur

la totalité de XV, de dimensions réduites, et

beaucoup moins différenciées. Mensurations (III-

XV) : 52, 28, 26, 27, 26, 27, 28, 27, 28, 55, 54, 45,

55.

Thorax entièrement noirâtre, à l’exception de

la membrane anépisternale qui est un peu moins

sombre. Mésonotum : deux soies latérales anté¬

rieures, l’une faible, l'autre forte, et trois soies

latérales postérieures fortes disposées en arc de

cercle, ces deux groupes, antérieur et posté¬

rieur, étant très largement séparés l’un de l’autre

(fig. 16).

Aile (fig. 15) allongée, à lobe anal très effacé;

à peine brunie dans son ensemble, et un peu plus

sur les nervures basales. Première cellule radiale

fermée, la deuxième minuscule, lenticulaire. Une

Source : MNHN, Paris

DASYHELEA DE NOUVELLE-CALEDONIE

douzaine de soies sur le complexe radial : la

première située à proximité de l’arculus, les

suivantes s' étendant jusqu’à l’apex de R2 + 3.

Mensurations : 675, 285, 255.

Pattes. Coloration des fémurs, tibias et tarso-

mères semblable à celle de l’espèce précédente,

mais sans aucune dépigmentation des tibias. PI :

une rangée de soies bulbeuses clairsemées sur le

seul basitarse. P2 : une rangée de soies bulbeuses

clairsemées sur les deux premiers tarsomères. P3 :

grand peigne tibial à six dents ; une rangée de

soies bulbeuses très clairsemées sur les quatre

premiers tarsomères. Griffes munies d’une petite

soie arquée à la base de leur face externe.

Empodium présentant cinq à six longues ramifi¬

cations.

Pince génitale (fig. 11). Sternite IX pubescent

sur un peu moins de sa moitié antérieure ;

longuement prolongé dans la partie médiane de

son bord distal sous la forme d’une languette qui

recouvre, et dépasse même, la plus grande partie

de l’édéage. Bord postérieur du tergite IX large,

rectiligne, transversal. Appendices apico-latéraux

allongés, étroits, brusquement rétrécis sur leur

dernier quart, et portant chacun deux petites

soies, respectivement basale et subapicale. Coxite

massif, plus ou moins triangulaire, à sommets

arrondis. Dististyle peu grossi à la base ; réguliè¬

rement incurvé, progressivement rétréci sur toute

sa longueur, et terminé en forme de bec. Corps

de l’édéage triangulaire, à peine excavé sur son

bord antérieur. Chacun des bras latéraux donne

postérieurement naissance à un appendice long,

étroit, pigmenté, conservant d’abord la direction

générale du corps, puis prenant brusquement une

direction opposée, antéro-dorsale. Branches basales

des paramères réduites à deux petits sclérites

transversaux de structure très simple et symétri¬

quement disposés. Chez l’holotype, l’extrémité

interne de chacune de ces branches est très

légèrement recourbée vers l’arrière ; sur tous les

paratypes, ces extrémités sont situées dans le

prolongement l’une de l’autre. Aucune formation

susceptible de représenter les branches distales

n’est visible.

Matériel-type : captures effectuées au piège de

Malaise. L’holotype S et quatre paratypes :

Rivière Bleue, 166°40'06" E, 22°06'05" S, 310 m.,

maquis sur crête, 12-15.XI.1986 (L. Bonnet de

Larbogne, J. Chazeau, A. & S. Tillier). MNHN.

Discussion : D. neocaledoniensis se sépare,

par l’extrême réduction des paramères, du très

petit nombre d’espèces connues de la région aus¬

tralienne (Debenham, 1979) et de Micronésie

(Tokunaga & Murachi, 1959), dont la pince

génitale du mâle est symétrique. Il se sépare

également des rares femelles de ces régions dont

le mâle est inconnu, par l’association des carac¬

tères suivants : article antennaire XV dépourvu

de stylet apical ; mésonotum uniformément noi¬

râtre ; scutellum portant cinq fortes soies.

REMERCIEMENTS

Nous adressons nos très sincères remerciements

à M mc et M. A. & S. Tillier & M. P. Bouchet

(MNHN), ainsi qu’à M. J. Chazeau & M me L.

Bonnet de Larbogne (Centre ORSTOM de

Nouméa), qui ont capturé ce matériel. Nous

remercions également M. L. Matile (MNHN)

qui nous en a confié l’étude.

RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES

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Source : MNHN, Paris

Diptères Anisopodoidea Mycetobiidae

de Nouvelle-Calédonie

Michel Baylac & Loïc Matile

Muséum national d'Histoirc naturelle

Laboratoire d'Entomologie. CNRS UA 42

45. rue Buffon

75005 Paris

RÉSUMÉ

Le groupe présumé monophylétique formé par les

genres Mycetobia Meigen et Mesochria Enderlein, le

plus souvent traité comme une sous-famille des Aniso-

podidae, peut à juste titre être élevé au niveau familial,

position confortée par l'âge absolu minimum (crétacé)

que l'on peut lui attribuer. La famille des Myceto¬

biidae est signalée pour la première fois de la région

australienne. Deux espèces de Mycetobia ont été

découvertes en Nouvelle-Calédonie. M. neocaledonia

n. sp. $) et M. scutellaris n. sp. ($ seulement). Ces

espèces sont très étroitement apparentées par la perte

de l'éperon tibial externe III. caractère unique dans la

famille.

ABSTRACT

The authors consider that the inferred monophyletic

group formed by the généra Mycetobia Meigen and

Mesochria Enderlein. generally considered as a sub-

family of the Anisopodidae. can rightly be raised to

family rank ; their position is supported by the

minimum absolute âge (cretaceous) which can be

attributed to the group. The family Mycetobiidae is

recorded for the first time in the Australasian région.

Two new species belonging to the genus Mycetobia

hâve been discovered in New Caledonia. M. neocale-

donica n. sp. (J $) and M. scutellaris n. sp. (2 only).

The loss of the outer tibial spur III in the two species.

a feature unique in the family, indicates that they are

very closely allied.

Baylac. M. & Matile, L.. 1988. Diptères Anisopodoidea Mycetobiidae de Nouvelle-Calédonie. In :

S. Tillier (ed.). Zoologia Neocaledonica. Volume 1. Mém. Mus. nom. Hist. nat.. (A). 142 : 83-87. Paris ISBN :

2-85653-163-6

Source : MNHN, Paris

MICHEL BAYLAC ET LOÏC MATILE

La position systématique du genre Mycetobia

a été longtemps controversée, au point que le

genre figure dans deux fascicules différents du

Généra Insectorum, celui des Mycetophilidae

(Johannsen, 1909) et celui des Protorhyphidae,

Anisopodidae, etc. (Edwards, 1928). Même après

cette dernière révision du grand spécialiste des

Nématocères, où les genres Mycetobia Meigen et

Mesochria Enderlein étaient considérés, principa¬

lement grâce à la morphologie larvaire, comme

appartenant à la famille des Anisopodidae (avec

les Olbiogaster Osten Sacken), ces deux genres

ont connu des sorts variés.

Qu'ils forment un groupe monophylétique

semble assuré par deux fortes synapomorphies

imaginales, la perte de la cellule discale et la forte

réduction, ou même la disparition, des gonostyles

mâles. Hennig (1954) pensait que leur attribu¬

tion aux Anisopodoidea reposait sur des symplé-

siomorphies, et leur attribuait le rang de famille

(Mycetobiidae) au sein des Mycetophiliformia ;

Rohdendorf (1962) a adopté cette position. Par

la suite Tuomikoski (1961) a contesté l’opinion

de Hennig et souligné les nombreuses ressem¬

blances existant entre Mycetobiidae et Anisopo¬

didae. Hennig lui-même l’a suivi en 1973, ne leur

reconnaissant même plus de rang supra-générique.

Peterson (1981) rétablit les Mycetobiinae (mais

en classant Olbiogaster dans les Anisopodinae),

tout en admettant que la classification la plus

récente de Hennig pourrait être la plus juste.

Il nous semble que Tuomikoski ( op. cit.) n’a

pas fait la démonstration que les ressemblances

entre Mycetobiinae et Anisopodinae relevaient

de la synapomorphie plutôt que de la similitude

générale. A dire vrai, la seule synapomorphie

explicitement citée par cet auteur réside dans

la présence, sur l’antépénultième segment des

palpes imaginaux, d’un profond sillon sensoriel,

tubulaire ou en forme de gourde. Or d’après De

Souza Amorim (1982), cet état serait plésio-

morphe chez les Diptères ; comme l’un de nous

l’a d’ailleurs remarqué (Matile, 1986), c’est bien

en tout cas par une fosse qu’est représenté le

sensorium des palpes des Mécoptères, groupe-

frère plésiomorphe des Diptères.

Si l’appartenance des « Mycetobiinae » aux

Anisopodoidea paraît vraisemblable, il nous

semble que les relations de parenté entre eux et

les différents taxa monophylétiques constituant

la superfamille sont loin encore d’être claires ;

l’émission d’une hypothèse de phylogénie à fort

degré de corroboration exigera une analyse

rigoureuse de tous les caractères disponibles, et

en particulier des genitalia mâles et de la capsule

céphalique larvaire.

Dans l’expectative, il nous paraît plus raison¬

nable de ne pas occulter, par l’inclusion de ce

taxon dans les Anisopodidae, l’incertitude où

nous sommes de la nature de ses relations de

parenté avec les autres membres du groupe, et

par conséquent de lui accorder le rang familial.

Ceci nous paraît également justifié par l’âge

absolu minimum que l’on peut lui assigner, selon

ce critère de Hennig maintenant peu défendu,

mais dont l’un de nous a néanmoins préconisé

l’emploi dans les groupes où les hypothèses

biogéographiques ou les fossiles, ou les deux,

permettent de l'établir (Matile, 1981).

Des Anisopus et des Mycetobia sont connus

de l’ambre de la Baltique (fin Eocène-début Oli¬

gocène), ainsi qu’une espèce à'Olbiogaster de

l’Eocène nord-américain ; ils ne diffèrent en rien

des représentants actuels de ces genres (Edwards,

1928). On connaît un Anisopodidae certain

(encore non décrit) de l'ambre du Crétacé supé¬

rieur du Canada (McAlpine & Martin, 1969),

sans parler des espèces apparentées aux Aniso¬

podoidea mentionnées par Rohdendorf (c/.

notamment 1964) du Jurassique, dont la position

demande à être confirmée, quoique la souche

ancestrale du groupe Olbiogaster , en tout cas,

remonte vraisemblablement à cette époque (voir

notamment discussion in Hennig, 1954).

Il faut donc dater l’origine des genres actuels au

plus tard du Crétacé supérieur, ce qui est encore

confirmé par la répartition amphinotique (sous-

région chilienne et Nouvelle-Zélande) du groupe

d’ Anisopus fuscipennis Macquart (Edwards, 1930).

Même si les « Mycetobiinae » représentent vrai¬

ment le groupe-frère de l’ensemble « Anisopo¬

dinae + Olbiogasterinae », la séparation des

deux souches ne peut guère être postérieure au

Crétacé moyen ; elle est probablement beaucoup

plus ancienne si les fossiles du Jurassique tels que

Mesorhyphus nanus Handlirsh, du Lias européen,

appartiennent bien au groupe de parenté des

« Olbiogasterinae ». Ceci nous semble justifier

largement notre position (voir discussion in

Matile, 1981).

Les Mycetobiidae comprennent donc deux

genres, Mycetobia (régions holarctique et néotro¬

picale) et Mesochria (régions afrotropicale et

orientale). Deux espèces de Mycetobia ont été

Source : MNHN, Paris

MYCETOBIIDAE DE NOUVELLE-CALEDONIE

découvertes en Nouvelle-Calédonie ; la famille et

le genre sont donc cités ici pour la première fois

de la région australasienne. Il est curieux qu’au¬

cune espèce d'Anisopus, dont une lignée, on l’a

vu, est amphinotique, n'ait été récoltée.

Les larves connues de Mycetobia vivent dans

la sève qui s'échappe des blessures des arbres, ou

dans divers exudats de troncs pourris de feuillus

ou de résineux (cf Edwards, 1928 ; Mamaev,

1968, 1971).

Le matériel faisant l’objet de cette note est

déposé, y compris les holotypes, au Muséum

national d’Histoire naturelle, Paris.

Mycetobia neocaledonica n. sp.

Description : (holotype mâle). Longueur de

l’aile : 3,2 mm. Tête : occiput brun-noir luisant,

postgènes jaunes. Yeux séparés en avant par

environ la moitié du plus grand diamètre des

ocelles. Front roux luisant. Antennes : scape,

pédicelle et pédoncule du premier flagellomère

jaunes, le reste brun-noir. Face, palpes et trompe

jaunes.

Thorax : prothorax jaune pâle. Scutum jaune

luisant, marqué de deux grandes taches latérales

brunes ; soies scutales brunes. Scutellum jaune,

portant quatre fortes soies noires, les externes

aussi longues que les internes. Médiotergite

jaune, luisant, une large bande transversale

brune le long de la dépression sous-scutellaire.

Pleures jaune pâle ; mésanépisterne roux dorsale-

ment, katépisterne marqué d’une bande transver¬

sale passant du roux en avant au brun en arrière.

Latérotergite brun-roux, les marges plus claires,

sauf l'antérieure.

Pattes : hanches jaune pâle. Fémurs et tibias

jaune plus soutenu, fémurs 11-111 étroitement

brunis à l’apex ; éperons 1:1:1, jaunes, peignes

111 roux. Protarses jaune pâle, tarsomères sui¬

vants assombris par la pilosité.

Ailes jaune hyalin, nervures brunes. Sc se

FlG. I. Mycetobia neocaledonica n. sp.. holotype mâle, hypopyge. vue latérale.

Source : MNHN, Paris

MICHEL BAYLAC ET LOÏC MATILE

terminant au niveau du premier tiers de la

dernière section de RI. R2 + 3 se terminant

juste après l'apex de RI. CuA2 distinctement

courbée. Anale 1 complète, mais très faible.

Sc ciliée ventralement sur toute sa longueur.

Balanciers jaunes.

Abdomen : tergites luisants. I jaune pâle.

II jaune plus sombre, III concolore, mais avec

une grande tache triangulaire brune à sommet

basal. Tergites IV-V bruns, les suivants jaunes.

Tous les sternites jaunes.

Hypopyge jaune, les appendices plus ou moins

fortement brunis (fig. 1). Sternite X présent,

formant un processus allongé, la base, ciliée, plus

large.

Allotype femelle semblable au mâle, mais

les taches scutales beaucoup plus étendues, de

sorte que le scutum serait mieux décrit comme

brun-noir luisant avec une large bande médiane

jaune, élargie latéralement à la marge antérieure.

Mèdiotergite presque entièrement brun. Pattes :

tibia III étroitement bruni à la base. Abdomen :

lergite 1 jaune, tous les autres brun luisant.

Sternites basaux jaunes, les suivants fonçant

progressivement au brun luisant taché de jaune.

Ovipositeur brun clair, faiblement luisant.

Variations. Certains paratypes ont la bande

scutale jaune plus ou moins maculée de brun-

roux sur le disque.

Matériel-type : holotype mâle, allotype femelle

et deux paratypes femelles : Rivière Bleue, Parc

5, 150 m., forêt humide sur alluvions, piège de

Malaise, 5-20.1.1987 (L. Bonnet de Larbogne,

J. Chazeau & A. & S. Tillier). Paratypes :

Rivière Bleue, Parc 6, 160 m., forêt humide sur

alluvions, piège de Malaise, 5-20.1.1987, 4 Ç

(L. Bonnet de Larbogne, J. Chazeau & A. &

S. Tillier) ; Rivière Bleue, piège de Malaise,

19.XI-4.XII.1985, 1 $ (J. Chazeau); Mont

Panié, 260 m., piège de Malaise, I I-I6.XII.I983,

1 $ (L. Matile).

Discussion : Cette espèce est unique dans la

famille par la disparilion de l'éperon externe III.

Des Myceiobia de la région néotropicale, nous

avons examiné M. limunda Stone et deux espèces

apparemment non décrites, respectivement du

Nicaragua et du Brésil ; nous n'en connaissons

malheureusement pas les mâles. Philippj (1865) a

décrit un « Myceiobia ? Julva » du Chili, mais cet

insecte ne peut appartenir à ce genre en raison de

la présence de deux ocelles seulement, et de sa

nervation « ressemblant à celle de Platyura ».

D'après Edwards (1928), il s'agirait probable¬

ment d'un Ditomyiidae du genre Nervijuncta

Marshall '. Quoi qu'il en soit, la description

originale mentionne explicitement la présence de

deux éperons bien développés. Nous ne sommes

donc pas en mesure, pour le moment, de préciser

les affinités de M. neocaledonica et de l’espèce

suivante. Peut-être le genre, qui couvre l’Asie

paléarctique, existe-t-il aussi en région orientale,

dont il n'a pas encore été signalé (cf. Stone,

1973) ; les Mycetobia néo-calédoniens pourraient

alors appartenir à l’élément oriental de la faune

de cette île.

Myceiobia scutellaris n. sp.

Description : (holotype femelle). — Longueur

de l’aile : 3,7 mm. Diffère des femelles de l'espèce

précédente par les caractères suivants :

Tête jaune, sauf le triangle ocellaire, noir.

Scutum jaune-roux luisant, non avec de grandes

taches latérales, mais avec deux étroites bandes

dorsales brun-noir, incomplètes en avant. Scutel-

lum brun-noir luisant, portant deux grandes

scutellaires internes, les externes ciliformes. Médio-

tergite entièrement brun, de même que les sclé-

rites pleuraux. Pattes entièrement jaunes. Ailes :

CuA2 plus fortement courbée. Abdomen : tergite

II largement marqué de jaune de chaque côté du

disque, III moins nettement et moins largement ;

une tache dorsale jaune à cheval sur les deux

tergites prégénitaux. Sternites unicolores, jaunes.

Ovipositeur brun sombre luisant.

Variations. — Le deuxième paratype a les

tergites abdominaux entièrement bruns à partir

du IL

Matériel-type : holotype femelle et un paratype

femelle : Rivière Bleue, Parc 6, 160 m, forêt

humide sur alluvions, piège de Malaise, 8-25.XII.

1986 (L. Bonnet de Larbogne & J. Chazeau);

id., 5-20.1.1987, 1 Ç (L. Bonnet de Larbogne,

J. Chazeau & A. & S. Tillier).

I. Frheman (1951) l'inclut avec doute dans les « Platyura »; PapaVERO (1967) le maintient, egalement avec un point

d'interrogation, dans les Myceiobia.

Source : MNHN, Paris

MYCETOBIIDAE DE NOUVELLE-CALEDONIE

Discussion : Étroitement allié à l’espèce pré¬

cédente par la perte de l’éperon tibial externe III,

M. scutellaris s'en distinguera aisément non

seulement par la coloration (notamment côtés du

scutum jaune et scutellum brun), mais aussi par

la présence de deux grandes soies scutellaires au

lieu de quatre.

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Source : MNHN, Paris

Diptères Mycetophiloidea de Nouvelle-Calédonie

2. Keroplatidae '

Loïc Matile

Muséum national d'Histoire naturelle

Laboratoire d'Entomologic, CNRS UA 42

45, rue BufTon

75005 Paris

RÉSUMÉ

ABSTRACT

Les Keroplatidae de Nouvelle-Calédonie sont étu¬

diés pour la première fois. Trente-trois espèces, toutes

endémiques, ont été récoltées dans le cadre de divers

programmes. Trois genres nouveaux. Dimorphelia,

Lutarpyella et Rhynchorfelia sont décrits, ainsi que

29 espèces. Une clé d’identification est donnée pour

ces taxa. Lorsque des affinités ont pu être reconnues,

elles ont mis en évidence la nature triple de la faune

néo-calédonienne, qui comporte des éléments austra¬

liens, néo-zélandais et néo-guinéens-orientaux.

The Keroplatidae of New Caledonia are studied for

the first time. Thirty-three species, ail endemic, hâve

been collected within the framework of various pro-

grams. Three new généra, Dimorphelia. Lutarpyella

and Rhynchorfelia are described, as well as 29 species.

A key to these taxa is given. When affinities hâve been

recognized, they hâve demonstrated the treble nature

of the New Caledonian fauna, which comprises élé¬

ments from Australia and New Zealand, as well a

New Guinean-oriental fauna.

I. Voir I. In : Ann. Soc. entomol. Fr. (N. S.), 1985. 22 (2) : 286-288.

Matile, L., 1988. — Diptères Mycetophiloidea de Nouvelle-Calédonie. 2. Keroplatidae. In : S. Tillier

(ed.), Zoologia Neocaledonica, Volume 1. Mém. Mus. natn. Hist. nat., (A), 142 : 89-135. Paris ISBN : 2-85653-

163-6

Source : MNHN, Paris

LOÏC M ATI LE

Les Diptères Mycetophiloidea de Nouvelle-

Calédonie ne sont jusqu’ici connus que par deux

espèces, l’une appartenant aux Lygistorrhinidae

et décrite in Matile, 1986 a, l’autre aux Keropla-

tidae du genre Heteropterna , et mentionnée in

Matile, 1986 b. 11 n’y a pas lieu de s’étonner

que la faune mycétophiloïdienne de Nouvelle-

Calédonie soit si mal connue : il existe peu de

spécialistes de cette superfamille, dont aucun,

jusqu'à 1983, n’a eu l’occasion de prospecter l'île,

et de toutes façons la plupart des Diptères néo-

calédoniens n’ont jamais été étudiés autrement

qu’occasionellement : une seule famille, celle

des Tabanidae, peut être considérée comme

ayant fait l’objet d’une véritable monographie

(Mackerras & Rageau, 1958). Il existe bien

entendu nombre de publications ponctuelles sur

les Diptères de telle ou telle famille, qu'il serait

inutile d’inventorier alors que doit paraître pro¬

chainement le Catalogue des Diptères de l’Austra¬

lasie et de l'Océanie, où l’on trouvera toutes ces

références.

En ce qui concerne la biogéographie de la

Nouvelle-Calédonie, Holloway (1979) donne

quelques éléments fournis par les Diptères : ils

sont très limités.

Les Tabanidae semblent refléter les associa¬

tions les plus anciennes de l’île ; ils comprennent

surtout des éléments papous (5 espèces) et aus¬

traliens (11), avec des taxa plus rares à affinités

néo-zélandaises (2). Mackerras & Rageau (1958)

soulignent aussi la présence de quatre espèces de

Philoliche, un genre oriento-afrotropical. Tous

ces Tabanidae sont endémiques au niveau spé¬

cifique.

Par contre la faune culicidienne (Belkin, 1962)

ne montre un taux d’endémisme spécifique que

de 45 % ; les endémiques ont des affinités avec le

sud-est australien et la Tasmanie. L’endémisme

des Tipulidae Tipulinae est de 100%, celui des

Limoniinae de 85 %. Les endémiques sont d’affi¬

nités surtout australiennes, une seule espèce

(Limonia calédonien) étant étroitement appa¬

rentée à une espèce néo-zélandaise. Les genres

« austraux » sont Phacelodocera (Nouvelle-Calé¬

donie, Tasmanie et Amérique du Sud) et Macro-

mastix (Nouvelle-Calédonie, Australie, Nouvelle-

Zélande, Amérique du Sud. plus une espèce de Sri

Lanka).

Comme les Diptères, la plupart des autres

groupes d’insectes de Nouvelle-Calédonie montrent

une origine mixte, avec des affinités australiennes et

néo-zélandaises, auxquelles s'ajoutent des éléments

néo-guinéens-orientaux, comme l’ont noté Gres-

sitt (notamment 1961), Munroe (1965) et Hollo¬

way (1979). Les proportions de ces différentes

faunes varient selon les groupes envisagés.

Il est difficile, pour deux raisons, de tirer des

données biogéographiques des Keroplatidae, et

plus généralement des Mycetophiloidea neo-calè-

doniens. D'une part les faunes « avoisinantes »

sont très mal connues : la mieux étudiée, celle de

Nouvelle-Zélande, l’a été il y a plus d’un demi-

siècle (Tonnoir & Edwards, 1927). La faune

australienne n’est connue que par les travaux

pionniers de Skuse (1888, 1890) et l’inventaire

générique de Tonnoir (1929). Hardy (1960) a

étudié la faunule d’Hawaii et Colless (1966) celle

de Micronésie. Rien d’autre n’existe sur les Kero¬

platidae des régions australienne et océanienne. En

particulier, nous ignorons tout de la Nouvelle-

Guinée. dont les travaux mentionnés plus haut ont

montré l'importance dans la compréhension de la

faune néo-calédonienne, et de Vanuatu, si proche

de la Nouvelle-Calédonie.

D’autre part, si les Keroplatidae Macrocerinae

et Keroplatini ont été révisés par Matile (1986 b),

aucune hypothèse de phylogénie, au niveau géné¬

rique et à l’échelle mondiale, n’a été élaborée pour

la grande tribu des Orfeliini , qui forme la majeure

partie de la faune kéroplatidienne de Nouvelle-

Calédonie, ni pour pratiquement tout le reste des

Mycetophiloidea, exception faite des Mycetophi-

lidae Exechiini, revus par Tuomikoski (1966) et de

certains Ditomyiidae étudiés par Munroe (1974).

C’est donc avec la plus grande prudence que

j’émettrai ici quelques hypothèses sur les affinités

de la faune kéroplatidienne de Nouvelle-Calédonie.

J’ai cependant été aidé dans cette tâche par

l'examen de matériels inédits des régions orientale

et australasienne, et en particulier de Nouvelle-

Guinée ; ce dernier surtout m’a été très précieux.

Trente-trois espèces de Keroplatidae, toutes

endémiques et nouvelles, ont été inventoriées ;

elles appartiennent surtout aux Orfeliini, qui

comprennent trois genres inédits (plus, peut-être,

deux autres représentés uniquement par des

femelles). En voici la liste :

Macrocerinae

Macrocera unicincta n. sp. ; M. minima n. sp. ;

M. renalifera n. sp. ; M. straatmani n. sp. ;

M. kraussi n. sp.

Source : MNHN, Paris

KEROPLATIDAE DE NOUVELLE-CALÉDONIE

Keroplatinae Orfeliini

Dimorphelia slirpicola n. sp. ; D. lergata n. sp. ;

Lutarpyella tibialis n. sp. ; Neoplatyura boucheti

n. sp. ; N. lyraefera n. sp. ; N. tillieri n. sp. ;

N. aperta n. sp. ; N. bruni n. sp. ; N. brevilergala

n. sp. ; N. costalis n. sp. ; N. annieae n. sp. ;

Proceroplatus priapus n. sp. ; P. scalprifera n.

sp. ; P. sp. ; Pseudoplatyra neocaledonica n. sp. ;

P. crassitibialis n. sp. ; Pyrtulina tenuis n. sp. ;

P. dubia n. sp. ; Rhynchorfelia rufa n. sp. ;

Rut y lapa boudinoti n. sp. ; R. flavocinerea n. sp. ;

R. lucidistyla n. sp. ; R. lydiae n. sp. ; R. discifera

n. sp. ; R. sp. ; Orfeliini gen. 1 ; Orfeliini gen. 2.

Keroplatinae Keroplatini

Heteropterna chazeaui n. sp.

J'ai pu reconnaître les affinités de 18 sur 33 de

ces espèces endémiques ; comme il fallait s’y

attendre, les trois éléments caractéristiques de la

faune entomologique de la Nouvelle-Calédonie

ont été retrouvés :

1. Eléments néo-zélandais : Macrocera minimu et

straatmani.

2. Eléments australiens : Macrocera unicincla.

Lutarpyella tibialis et les cinq espèces de

Neoplatyura du groupe lyraefera.

3. Eléments orientaux : Rhynchorfelia rufa et les

six espèces du genre Rutylapa.

CLÉ DES KEROPLATIDAE

1 Antennes au moins aussi longues que le corps :

nervure M4 courbée à la base vers Cul b ; pas

de peignes tibiaux II-UI : pulvilles bien déve¬

loppées ; un sclérite cérébral (Macrocerinae.

genre Macrocera) . 2

Antennes bien plus courtes que le corps ;

nervure M4 non recourbée vers Cul b : au

moins un peigne sur les tibias 11-111 ; pulvilles

réduites; pas de sclérite cérébral (Keropla¬

tinae) . 6

2. Membrane alaire avec des inacrolriches api¬

caux ; antennes atteignant plus du double de la

On peut encore classer Neoplatyura boucheti et

Heteropterna chazeaui dans un « groupe aus-

tralo-oriental », dont les relations biogéogra¬

phiques précises ne seront reconnues que lorsque

des hypothèses de phylogénie seront établies au

niveau spécifique. Ceci n’est pas encore possible

pour les Neoplatyura. dont toutes les espèces que

j’ai sous les yeux sont inédites.

En ce qui concerne les Heteropterna , les

représentants australo-orientaux en ont déjà été

étudiés en détail in Matile, 1986 b. Rappelons

qu'avec une espèce de Vanuatu, H. chazeaui

représente le groupe-frère du groupe formé par

les Heteropterna d'Australie, de Fidji et de

Papouasie-Nouvelle-Guinée.

On notera enfin que comme dans le cas des

Tabanidae, avec le genre oriento-afrotropical

Philoliche, les Keroplatidae néo-calédoniens com¬

prennent le genre Pyrtulina. dont la répartition

est malgache et néo-guinéenne.

Remarques. - La plupart des hololypes, et la

plus grande partie du matériel étudié ici. sont

déposés au Muséum national d'Histoire natu¬

relle, Paris (MNHN). Quelques hololypes et

paratypes appartiennent au Bishop Muséum.

Hawaii (BPBM), un paratype au British

Muséum (Nat. Hist.), Londres (BMNH).

Toutes les figures du présent travail sont

originales, à l'exception des figures 65-67. tirées

de Matile, 1986 b; elles sont de la main de

l’auteur, sauf les 6-13 et 65-67, dues au talent de

M.G Hodebert.

DE NOUVELLE-CALÉDONIE

longueur de l’aile ; aile maculée (fig. 1) ; hypo-

pyge ; fig. 6. M. unicincta

Membrane alaire dépourvue de macrotriches ;

antennes plus courtes ; aile hyaline ou macu¬

lée . 3

3. Aile hyaline, au plus légèrement enfumée à

l’apex ; anale très courte, interrompue bien

avant la marge de l'aile. 4

Aile jaune tachée de brun ; anale prolongée

jusqu'à la marge . 5

4. Flagelloméres antennaires 1-3 épaissis; scu¬

tum brun-roux ; hypopyge : fig. 2 M. mininut

Source : MNHN, Paris

LOÏC MATILE

— Flagellomères 1-3 non épaissis ; scutum noir ;

hypopyge : fig. 3. M. siraatmani

5. — Flagellomères antennaires 1-4 épaissis, le fla¬

gelle pas plus long que le corps ; scutum

brun-noir ; R4 épaissie à l'apex ; hypopyge :

fig. 4. M. kraussi

— Flagelle non épaissi à la base, plus long que

le corps ; scutum jaune ; R4 non épaissie à

l'apex (2 seulement ; ovipositeur : fig. 5, aile :

fig. 7). M. renalifera

6. — Palpes allongés, le plus souvent de quatre

articles, parfois moins, mais dans ce cas jamais

le dernier palpomère épaissi et dressé ; antennes

filiformes ou monoliformes (Orfeliini) ... 7

— Palpes réduits à un petit palpifère et un

palpomère ovoïde, dressé en avant. Antennes

comprimées (Keroplatini) ; médiotergite por¬

tant une grande aire membraneuse triangu¬

laire . Heteropterna chazeaui

7. — Flagelle antennaire de moins de 14 articles.. 8

— Flagelle antennaire de 14 articles. 12

8. — Dix ou 12 flagellomères: latérotergite nu ou

cilié. 9

— Treize flagellomères ; latérotergite cilié (Pseu-

doplatyura) . 11

9. — Dix flagellomères. Latérotergite cilié : de larges

bandes scutales nues : médiotergite dénudé :

trompe courte. gen. indet. 1

— Douze flagellomères. Latérotergite dénudé ;

scutum uniformément cilié ; médiotergite avec

de nombreuses soies discales ; trompe plus

longue que la moitié de la hauteur de l'œil

(Dimorphelia ; pariim : ?). 10

10. — Fémur antérieur jaune ; dernière section costale

précédée d’une tache blanche très étoite. Cul b

faiblement et étroitement enfumée (fig. 8) ..

. D. stirpicola

— Fémur 1 fortement bruni sur le tiers basal ;

tache costale plus grande. Cul b largement et

fortement enfumée (fig. 9) .... D. lergala

11. — Sous-costale libre à l'apex; tibia III normal,

jaune, noirci sur le quart apical ; hypopyge :

fig. 48-49 . P. neocaledonica

— Sous-costale se terminant sur la costale ; tibia

III brun, fortement aplati et élargi ; hypopyge :

fig. 50. P. crassitibialis

12. — Trompe au moins aussi longue que la moitié

du plus grand diamètre de l'œil. 13

— Trompe normale ou réduite. 16

13. — Trompe bien plus longue que la tête, formée

par les labelles, minces et rigides, coaptées au

moins partiellement en tube (fig. 53-54)....

. Rhynchorfelia rufa

— Trompe plus courte que la tête, non tubu¬

laire . 14

14. — Trompe large, bien plus courte que les palpes

(fig. 14-15). Médiotergite cilié: microchètes

tibiaux en rangées régulières dont quelques-

unes plus serrées ; pas d'éperons externes II-

III ; RI courte, au plus dépassant légèrement

le milieu de l'aile ( Dimorphelia ). 15

— Trompe mince, presque aussi longue que les

palpes. Médiotergite nu : microchètes tibiaux

irrégulièrement disposés, sauf à l’apex ; épe¬

rons externes présents; RI dépassant large¬

ment le milieu de l'aile .... gen. indet. 2

15. — Fémur antérieur jaune; dernière section cos¬

tale précédée d'une tache blanche très étroite.

Cul b faiblement et étroitement enfumée (fig. 8) ;

hypopyge : fig. 18-19. D. stirpicola

— Fémur I fortement bruni sur le tiers basal ;

tache costale plus grande. Cul b largement et

fortement enfumée (fig. 9) ; hypopyge : fig. 22-

23. D. tergata

16. — Latérotergite cilié ; ailes vivement colorées de

brun (fig. 11-12) ( Proceroplatus ). 17

— Latérotergite nu ; ailes moins vivement colorées

ou hyalines . 19

17. — Palpes jaune brunâtre ; fémur III légèrement

bruni à la base ; aile : fig. 11 ; hypopyge :

fig- 46. P. priapus

— Palpes brun-noir; fémur III plus largement et

fortement taché à la base. 18

18. — Femelle : sternite VIII jaune; mâle : aile :

fig. 12. hypopyge : fig. 47.. P. scalprifera

Femelle : sternite VIII brunâtre ; mâle inconnu

. Proceroplatus sp.

19. — Des soies prostigmatiques postérieures .. 20

— Pas de soies prostigmatiques postérieures.. 33

20. — Nervures basses portant des macrochètes dor¬

saux ; éperons externes normaux ; médiotergite

et métépisterne nus ( Neoplatyura ) . 21

Nervures basses dénudées dorsalement ; épe¬

rons externes pas plus longs que les soies

tibiales apicales ; médiotergite et métépisterne

ciliés (Rutylapa) . 28

21. — Membrane alaire (mâle seulement) avec de

longs macrotriches courbes le long de la marge

postérieure ; Ml et M2 rapprochées à l'apex..

. N. boucheti

— Membrane alaire mâle avec des macrotriches

normaux ou sans macrotriches; Ml et M2

divergentes à l'apex. 22

22. — Aile plus ou moins fortement assombrie à

l’apex ; zone sensorielle du tibia I brune.. 23

— Aile hyaline ; zone sensorielle du tibia I jaune

ou rousse. 24

23. — Flagelle antennaire brun; scutum en grande

partie jaune-roux ; aile fortement assombrie à

l'apex, marge de la cellule anale également

Source : MNHN, Paris

KEROPLATIDAE DE NOUVELLE-CALÉDONIE

brunie ; hypopyge : fig. 30 ... N. annieae

— Flagelle antennaire jaune brunâtre ; scutum

roux sombre, le disque en grande partie occupé

par trois bandes longitudinales brunes ; aile

légèrement assombrie à l'apex ; hypopyge :

fig. 33. N. bruni

24. — Costale s'étendant sur les 5/6 c de l’intervalle

R5-M1 ; sc très courte, se terminant au niveau

du milieu de la cellule basale ; anale longue,

atteignant la marge de l’aile : hypopyge :

fig. 29. N. costalis

— Costale ne dépassant pas les 2/3 de l’intervalle

R5-M1 ; sc plus longue, se terminant au niveau

de la base de Rs ou très peu avant ; anale

interrompue bien avant la marge de l’aile.. 25

25. — Ocelle médian égal à la moitié du diamètre des

externes. 26

— Ocelle médian punctiforme. 27

26. Tergites abdominaux II-V1 à bandes apicales

jaunes ; fusion radiomédiane aussi longue que

R4; hypopyge : fig. 31 . N. lyraefera

— Tergites abdominaux 11-V à bandes apicales

brunes ; fusion radiomédiane ne dépassant pas

la moitié de R4 ; hypopyge : fig. 34 .

. N. aperla

27. — Mâle : tergites abdominaux V-V1II à marge

apicale jaune ; hypopyge : fig. 32 N. tillieri

- Mâle : tergites abdôminaux V-VII à marge

apicale brune, le Vlll entièrement brun ; hypo¬

pyge : fig. 35. N. brevitergala

28. — Ailes en majeure partie hyalines. 29

— Ailes distinctement enfumées à l’apex et le long

de la marge antérieure (mâle inconnu).

. Rutylapa sp.

29. — Antenne et capitule des balanciers jaunes ou

roux ; scutum en majeure partie jaune ou

roux. 30

— Antenne et capitule des balanciers bruns ;

scutum entièrement ou en grande partie brun ;

hypopyge : fig. 64. R. discifera

30. — Antennes, palpes, peigne tibial antérieur jaunes ;

scutum jaune avec trois bandes longitudinales.

minces, plus ou moins distinctes. 31

— Antennes, palpes, peigne tibial roux ; scutum

roux, au plus avec une ligne médiane peu

distincte ; hypopyge : fig. 59. R. boudinoti

31. — Au plus 8-9 soies médiotergales : R4 éloignée

de RI par au moins 1.8 fois sa propre

longueur; abdomen annelè de brun ou de

noir. 32

— Douze soies médiotergales ; R4 éloignée de R1

par 1,5 fois sa propre longueur ; abdomen à

taches apicales triangulaires gris cendré ; hypo¬

pyge : fig. 58. R. flavocinerea

32. — Abdomen à bandes apicales noir brunâtre très

distinctes; seulement 2-3 microchètes médioter-

gaux ; microchètes métépisternaux peu nom¬

breux ; gonostyle : fig. 60 .. R. lucidistyla

— Abdomen à bandes apicales brun grisâtre peu

distinctes ; au moins 4-5 microchètes médioter-

gaux ; microchètes métépisternaux couvrant

presque toute la surface du sclèrite ; hypopyge :

fig. 63. R■ lydiae

33. — Médiotergite cilié ; tibia 111 normal ; éperons

externes 11-111 présents ( Pyriulina) 34

Médiotergite nu ; tibia 111 épaissi avant le

dernier tiers (5) ; pas d’éperons externes II-I1I ;

hypopyge : 26-27 . Lutarpyella tibialis

34. Scutum, scutellum et médiotergite bruns ; épe¬

rons externes 11-111 très petits : ailes largement

enfumées; capitule des balanciers brun-noir:

abdomen brun-noir; hypopyge : fig. 51 .. .

. P. tenuis

Scutum roux, scutellum et médiotergite jaunes ;

éperons externes au moins aussi longs que la

longueur apicale des tibias ; ailes hyalines ;

capitule jaune sombre ; abdomen roux ; hypo¬

pyge : fig. 52 . P. dubia

ÉTUDE DES ESPÈCES

Macrocerinae

Trois genres appartenant à cette sous-famille

sont représentés dans la région australasienne ;

Chiasmoneura de Meijere, Macrocera Meigen et

Paramacroccra Edwards. Seuls des Macrocera

ont été rencontrés en Nouvelle-Calédonie.

Source : MNHN, Paris

LOÏC MAT!LE

Genre Macrocera Meigen

Macrocera Meigen, 1803 : 261. Espèce-type : Macro¬

cera lutea Meigen, par désignation de Curtis, 1837 :

637.

Une vingtaine d’espèces de Macrocera sont

connues de la région australasienne, principale¬

ment de Nouvelle-Zélande ; le présent matériel

en compte cinq.

Macrocera unième ta n. sp.

Description : (holotype mâle). Longueur de

l'aile : 4 mm ; longueur de l’antenne : 9 mm. Tête

jaune, les trois calus ocellaires fortement brunis.

Antennes : scape, pédicelle, premier flagellomère

et base du deuxième jaunes, le reste brun :

flagellomères cylindriques, les basaux non élargis

et aplatis. Trompe rousse, palpes brun-noir.

Thorax jaune. Scutum portant trois larges

bandes longitudinales jaune orangé, les latérales

prolongées jusqu'au scutellum. Soies dorsocen-

trales en rangée unisériée, pas de soies acrosti-

cales. Scutellum et médiotergite jaunes, le scutel¬

lum dépourvu de macrochètes sombres, portant

quelques petites soies jaune d'or, très difficile¬

ment visibles. Pleures entièrement jaunes.

Hanches et pattes jaunes, les tibias et les tarses

assombris par la ciliation. Éperons jaunes. Pro¬

tarse I plus court que le tibia (4 : 5,6).

Ailes (fig. 6) jaunes tachées de brun : la moitié

basale de l’épaississement apical de RI. une

tache centrale vers le milieu de la première cellule

radiale, prolongée sur la fusion radiomèdiane et

la base du pétiole de la fourche, mais non

prolongée jusqu'à M4 ; apex de l’aile bruni, mais

moins fortement, à partir d’environ le milieu de

la deuxième cellule radiale ; une petite tache

entre M4 et Cul b, débordant légèrement M4,

située à l'emplacement de la flexion de celle-ci.

Membrane alaire avec des macrotriches apicaux

après le niveau de R4. Costale dépassant R5 sur

environ le tiers de l’intervalle R1-R5. Sous-cos¬

tale ciliée dorsalement, se terminant un peu

avant l’apex de la cellule basale ; sc2 évanescente,

proche de h. RI fortement épaissie à l’apex. R4

courte et oblique, son apex proche de celui de

RI. Fusion radiomèdiane ne dépassant pas le

tiers de la longueur du pétiole de la fourche

médiane. Anale nue, prolongée jusqu'au bord de

l’aile. Balanciers jaunes, le pédicelle plus pâle.

Abdomen jaune, sauf les deux derniers seg¬

ments prégénitaux, uniformément bruns.

Hypopyge (fig. 1) jaune, sauf les deux dents

gonostylaires, brun-noir, et l’apex des gonosty-

les, légèrement bruni.

Variations : les bandes scutales sont indiscer¬

nables sur le paratype.

Matériel-type : holotype mâle : Mont Mou,

150-250 m, 6.XII.1983, fauchage en sous-bois

(L. Matile). Un paratype mâle : route du

Col d’Amieu, 200 m. 30.XI.1983 (L. Matile).

MNHN.

Localité-type : Mont Mou, 150-250 m.

Discussion : sur le plan de la coloration alaire,

M. unicincta est proche de M. obsoleta Edwards,

de Nouvelle-Zélande, qui possède également des

macrotriches alaires et des antennes bien plus

longues que le corps. Elle s’en distingue par la

moindre étendue de la zone ciliée de l’aile, et

surtout par l'abdomen jaune unicolore, puis

fortement bruni avant l’hypopyge, caractère qui

la sépare de toutes les autres espèces de la région

australasienne.

Macrocera minima n. sp.

Description : (holotype mâle). Longueur de

l’aile : 2 mm. Tête (en partie encollée, nombreux

détails masqués) : occiput et sclérite cérébral brun-

noir, luisants. Antennes : scape et pédicelle

jaunes, flagellomères bruns (antennes brisées

après le cinquième flagellomère) ; flagellomères

1 à 3 nettement élargis, mais cependant bien

plus longs que larges, les suivants cylindriques,

allongés. Face jaune, palpes bruns.

Thorax : scutum brun-roux sombre, sans

bandes longitudinales distinctes. Soies dorsocen-

trales irrégulièrement bisériées, quelques acrosti-

cales antérieures. Scutellum brun-roux, portant

trois paires de soies marginales, dont la médiane

nettement plus longue que les autres. Médioter¬

gite brun-roux, sclérites pleuraux roux, luisants.

Pattes : hanches rousses, fémurs, tibias et

tarses jaunes (protarses I partiellement brisés) ;

éperons bruns.

Ailes hyalines, indistinctement enfumées de

Source : MNHN, Paris

Fig. 1-5. Gcnitalia des Macrocera. hololypes. i : Macrocera unicincta n. sp.. hypopyge mâle, face dorsale : 2 : M. minium n.

sp., id. ; 3 : M. slaalmani n. sp.. id. : 4 : M. kraussi n. sp.. id. ; 5 : M. renalifera n. sp.. oviposileur. face latérale.

Source : MNHN, Paris

LOÏC M ATI LE

Cul b à l’apex. Membrane alaire dépourvue de

macrotriches. Sous-costale courte, portant trois

macrochètes apicaux, se terminant au-dessus de

la base de Rs ; sc2 absente. R1 non épaissie à

l'apex. R4 longue, fortement oblique, son apex

relativement éloigné de celui de RI. Fusion

radiomédiane très courte mais non punctiforme.

M4 légèrement, mais distinctement interrompue

à la base. Anale faible, très courte, dénudée,

interrompue au niveau de la base de Rs. Balan¬

ciers : pédicelle jaune-roux, capitule jaune.

Abdomen : segments I-V jaunâtres, les sui¬

vants brunâtres.

Hypopyge (fig. 2) brun jaunâtre, sauf les dents

gonostylaires, noirâtres.

Matériel-type : holotype mâle : Forêt de la

Thi, piège lumineux. 10.VIII. 1978 (Ph. Fauran).

MNHN.

Localité-type : Forêt de la Thi.

Discussion : cette espèce (de même que la

suivante) est manifestement étroitement appa¬

rentée à M. pulchra Tonnoir, de Nouvelle-

Zélande, par la forte réduction, exceptionnelle

dans le genre, de la nervure anale. La description

de Tonnoir est trop brève pour que l’on sache

si ces espèces partagent d’autres apomorphies.

M. pulchra diffère de M. minima par la sous-

costale effacée à l’apex, et les pleures et les

hanches II-III noires.

J’ai sous les yeux deux femelles qui appartien¬

nent peut-être à M. minima , mais je préfère ne

pas les considérer comme types en raison de leur

teinte générale plus claire, du scutum jaune à

trois bandes longitudinales grises, peu distinctes,

surtout la médiane ; abdomen uniformément

brun. Mont Kaala, 164°23'26"E, 25°38'18"S,

maquis sur pente sud, 500 m, piège de Malaise,

24.IX-8.X.1986 (L. O. Brun, J. Chazeau & A. &

S. Tillier).

Macrocera straalmani n. sp.

Description : (holotype mâle). — Longueur de

l’aile : 2,1 mm. Tête : occiput et cérébral brun-

noir, calus ocellaires noirs, peu distinctement

séparés du reste de la tête. Front jaune. Antennes

pas plus longues que le corps ; scape jaune,

pédicelle brun ; flagellomères basaux non épaissis.

premier flagellomère jaune, légèrement bruni à

l’apex, le reste du flagelle brun. Premier flagello¬

mère bien plus long que large, les suivants

cylindriques, plus longs que larges. Face, trompe

et palpes jaunes.

Thorax : prothorax brun-noir. Scutum uni¬

formément noir, dorsocentrales indistinctement

bisériées. Scutellum brun-noir, portant deux

paires de soies subdiscales longues, surtout la

paire interne. Médiotergite et pleures brun-roux,

î’anépisterne, l’èpimère et la partie dorsale du

latérotergite noircis.

Pattes : hanches brun-roux, le reste jaune-

roux. Éperons noirs, les II-III pas plus longs que

la largeur apicale des tibias. Protarse I près de

moitié plus court que le tibia (1 : 1,9).

Ailes jaunâtres, légèrement et indistinctement

enfumées à l’apex et à la marge postérieure.

Membrane dépourvue de macrotriches. Costale

dépassant R5 sur environ la moitié de l’intervalle

R5-M1. Sous-costale dénudée, se terminant au

niveau de la base de Rs ; sc2 absente. RI non

épaissie à l’apex. R4 longue et oblique, son apex

éloigné de RI par un peu moins de sa propre

longueur. Fusion radiomédiane très courte, pres¬

que punctiforme. M4 nettement interrompue à la

base. Anale dénudée, courte, mais bien sclérifiée,

se terminant avant le niveau de l’apex de la

cellule basale. Balanciers brun-noir.

Abdomen : segments I-IV jaunes, tergite V en

grande partie noir, sauf une bande basale jaune ;

sternite V jaune. Le reste des segments noir.

Hypopyge (fig. 3) brun-noir. Gonostyles

allongés, bidentés à l’apex.

Matériel-type : holotype mâlé : Monts Koghis,

500 m, piège de Malaise, 4.XI 1.1963 (R. Straat-

man). BPBM.

Localité-type : Monts Khogis, 500 m.

Discussion : M. straatmani est étroitement

apparenté à M. minima , dont il diffère par les

antennes non épaissies à la base, des détails de

coloration et, en ce qui concerne les genitalia

mâles, par les tubes gonostylaires plus longs, les

gonostyles moins élargis, à dents plus apicales, et

le tergite IX proportionnellement plus long.

Source : MNHN, Paris

KEROPLATIDAE DE NOUVELLE-CALÉDONIE

Macrocera kraussi n. sp.

Description : (holotype mâle). — Longueur de

l'aile : 3 mm. Tête : occiput et cérébral noirs.

Antenne : scape et pédicelle roux brunâtre,

flagelle brun, plus clair à la base, pas plus long

que le corps : les quatre premiers flagellomères

nettement épaissis. Face et palpes brun-noir.

Thorax : prothorax roux. Scutum brun-noir,

luisant, dorsocentrales unisériées, bien développées,

pas d'acrosticales. Scutellum brun-noir, soies

marginales nombreuses, mélangées de longues et

de courtes. Médiotergite brun. Sclérites pleuraux

bruns, luisants, sauf le métépisterne, roux.

Ailes jaunes tachées de brun (très voisines de

celles de M. renalifera, cf. fig. 7) : apex légère¬

ment bruni de R4 à la marge postérieure ; une

tache plus forte s'étendant de l’apex de R1 à M4,

couvrant l’extrême base de la fourche médiane

mais non l’apex de la cellule basale ; une faible

tache à la base de Rs. Membrane alaire dépour¬

vue de macrotriches. Costale dépassant R5 sur

un peu plus de la moitié de l’intervalle R5-M1.

Sous-costale se terminant un peu après la base de

Rs, pourvue de quelques macrochètes apicaux.

RI épaissie à l’extrême apex. R4 petite, éloignée

de RI par un peu plus de sa propre longueur.

Fusion radiomédiane très courte. Base de M

visible dans la cellule basale. Anale dénudée,

prolongée jusqu'à la marge. Balanciers brisés (le

fragment de pédicelle subsistant brunâtre).

Pattes : hanches rousses, le reste jaune, les

tibias et les tarses assombris par la ciliation.

Éperons jaunâtres, relativement bien développés.

Protarse I bien plus court que le tibia (3 : 5,3).

Abdomen : tergites I-IV bruns, largement

jaunis latéralement, les suivants brun-noir. Ster-

nites I-IV jaunâtres, les suivants brun-noir.

Hypopyge (fig. 4) brun-noir. Gonostyles sim¬

ples, les deux dents apicales en position sub¬

dorsale.

Matériel-type : holotype mâle : Col de M oui-

rance (sic =Mouirange), 2.II. 1963, piège de

Malaise (C. Yoshimoto & N. Krauss). BPBM.

Localité-type : Col de Mouirange.

Discussion : cette espèce dont la coloration

alaire est particulière ne peut pour le moment

être rapprochée d’aucune autre espèce australa-

sienne à ailes dépouvues de macrotriches sur la

membrane, excepté la suivante.

Macrocera renalifera n. sp.

Description : (holotype femelle). — Longueur

de l’aile et des antennes : 3,5 mm. Tête : cérébral

et occiput jaune sombre, calus ocellaires brunis.

Antennes, jaunes, le scape, le pédicelle, le pre¬

mier flagellomère et la base du deuxième plus

clairs ; flagellomères basaux cylindriques, non

épaissis. Face, pièces buccales et palpe jaunes.

Thorax : scutum jaune, plus clair latérale¬

ment et en avant, délimitant ainsi trois bandes

longitudinales jaunes, luisantes, peu distinctes.

Soies dorsocentrales unisériées, pas d’acrostica-

les. Scutellum jaune sombre, portant quatre

paires de macrochètes marginaux. Médiotergite

jaune sombre. Pleures jaune luisant.

Hanches et pattes jaunes, les tarses assombris

par la ciliation. Éperons jaunes. Protarse I

nettement plus court que le tibia (3 : 5,1).

Ailes (fig. 7) jaunes tachées de brun : une trace

allongée dans la cellule basale, au niveau de Rs :

marge antérieure brunie entre la costale. R4 + 5

et R5, depuis un peu après l’extrémité de Sc

jusqu'à l’apex, cette zone prolongée en arrière

jusqu’à la fusion radiomédiane, un peu au-des¬

sous du pétiole de la fourche médiane, et la base

de celle-ci ; de plus, tout le quart apical de l'aile

enfumé. Membrane alaire dépourvue de macro¬

triches. Costale dépassant R5 sur un peu plus du

tiers de l’intervalle R5-M1. Sc courte, se termi¬

nant bien avant l’apex de la cellule basale, mais

après Rs ; sc2 peu distincte, proche de h. R4

longue, oblique, son apex proche de celui de RI,

cette dernière non épaissie à l’apex. Fusion

radiomédiane très courte, presque punctiforme.

Anale complète, portant quelques macrochètes

apicaux. Balanciers jaune blanchâtre.

Abdomen : tergites I-V brun-roux à bande

apicale jaune, plus ou moins distincte selon

l’angle d’incidence, les suivants bruns. Sternites

I-V jaunes, les suivants bruns.

Ovipositeur (fig. 5) brun. Deuxième article des

cerques réniforme, courtement pédonculé.

Paratype femelle semblable à l’holotype, mais

abdomen plus vivement coloré, les tergites l-V

luisants, à bandes brunes et jaunes très distinctes

(ovipositeur : cerques 2 brisés).

Source : MNHN, Paris

LOÏC MATILE

Fig. 6-13. — Ailes, holotypes (sauf 13 : allotype). 6 : Macrocera unicincta n. sp. ; 7 : M. renaliferan. sp. ; 8 : Dimorplielia

slirpicola n. sp. ; 9 : D. lergala n. sp. ; 10 : Lutarpyella lihialis n. gen. n. sp. ; Il : Proceroplatus priapus n. sp. ; 12 : P.

scalprifera n. sp. : 13 : Rhynchorfelia rufa n. gen. n. sp.

Source : MNHN, Paris

KEROPLATIDAE DE NOUVELLE-CALÉDONIE

Matériel-type : holotype femelle : Col de la

Ouinné, 166°27'54"E, 22°01'18"S, 850 m, forêt

humide, piège de Malaise, 24.XI.1984 (S. Tillier

& Ph. Bouchet). Paratype femelle : Vallée de la

Ouinné, 186°28'58" E, 22°02'23" S, 730 m, forêt

humide à Araucarias, piège de Malaise, 27-

30.X. 1984 (S. Tillier & Ph. Bouchet). MNHN.

Discussion : cette espèce est manifestement très

proche de la précédente, dont elle diffère cepen¬

dant par les antennes longues et filiformes, non

épaissies à la base, le scutum et les sclérites

pleuraux jaunes au lieu de bruns, les scutellaires

marginales moins nombreuses, la nervure RI

non épaissie à l’apex, etc.

Localité-type : Col de la Ouinné, 850 m.

Keroplatinae Orfeluni

Genre Dimorphelia n. gen.

Diagnose : Mâle-femelle. - Tête (fig. 14-15), y

compris les pièces buccales, plus haute que large.

Occiput cilié, les soies dorsales plus longues.

Trois ocelles, les externes bien plus grands que le

médian, éloignés de la marge oculaire par envi¬

ron leur plus grand diamètre ; chaque ocelle sur

un calus distinct. Front large, quadrangulaire.

non encoché au niveau de l’insertion des anten¬

nes ; calus frontal fort, prolongé au-dessous de

l’insertion des antennes et portant de nombreux

microchètes. Antennes mâles nettement plus

longues que la tête et le thorax ensemble, de

14 flagellomères. Chez la femelle (fig. 16), anten¬

nes plus courtes, n’atteignant pas la longueur du

thorax, et ne comptant que 12 flagellomères.

Scape cylindrique, pédicelle peu dilaté en enton¬

noir, premier flagellomère pédonculé, bien plus

long que large, flagellomères suivants au moins

deux fois plus longs que larges chez le mâle, un

peu plus longs que larges chez la femelle ; dernier

flagellomère bien plus long que les précédents,

dépourvu d’apicule terminal. Des macrochètes

courts et dispersés, sauf à la face externe. Face

réduite, transverse, très peu sclérifiée, dénudée.

Clypéus large et allongé, dépassant nettement

le bord ventral des yeux, portant des soies

courtes. Labre également allongé, aussi long

que le clypéus. Mentum de longueur correspon¬

dante. Labelles distinctement biarticulés, forte¬

ment sclérifiés. Ensemble de la trompe, en exten¬

sion (à partir du bord ventral des yeux), dépas¬

sant légèrement la moitié de la hauteur des yeux.

Palpes longs, insérés basalement, de 1 + 4 arti¬

cles ; palpomères 1-2 un peu plus longs que

larges, le 2 portant une crypte sensorielle externe

bien délimitée ; palpomère 3 plus long et plus

mince que les précédents, dernier palpomère

mince, presque aussi long que les trois autres

ensembles.

Thorax : prothorax peu développé, réduit à

une mince bandelette à la face dorsale ; proster¬

num peu saillant, dénudé. Scutum peu bombé,

portant des macrochètes courts, couchés, uni¬

formément répartis, sur le disque ; de longues

soies latérales et préscutellaires dressées. Pas de

bandes dénudées distinctes. Scutellum arrondi,

large et court, nu sur le centre du disque mais

portant une rangée de longues soies prémargi¬

nales de même longueur. Médiotergite dépassant

en arrière l’apex du scutellum. anguleux, peu

oblique. De nombreuses soies médiotergales dis¬

cales, en position dorsale. Sclérites pleuraux

dénudés, sauf l’anépisterne, qui porte quelques

petites soies (plus nombreuses chez D. terguta).

Pas de soies prostigmatiques. Mésèpimère moyen¬

nement rétréci dans son tiers ventral. Grand axe

du latérotergite nettement oblique.

Pattes : hanches 1 ciliées à la face antérieure.

1-3 longues soies postérieures apicales. Hanches II

ciliées sur le tiers apical des faces antérieure et

externe, des soies plus rares remontant jusqu'aux

deux tiers de cette dernière, sur la ligne médiane

(espèce-type). Chez D. tergata. hanches II ciliées

à la face antérieure seulement, plus quelques cils

externes basaux. Hanches III ciliées tout le long

du bord postérieur de la face externe. Quelques

soies coxales postérieures apicales sur les II, pas

de coxales postérieures III. Fémurs portant une

large bande dénudée antéroventrale. Microchètes

tibiaux disposés en rangées régulières, dont

quelques-unes plus serrées, donnant l'apparence

de lignes continues, sur les tibias II-II1. Pas de

Source : MNHN, Paris

Fig. 14-17. Dimorphelia stirpicola n. gen. n. sp.. paratypes. 14 : léte. vue fronlale ; 15 : id.. vue latérale: 16 : antenne

femelle: 17 : ovipositeur.

macrochètes tibiaux, sauf quelques postérieurs

II-I1I. Pas d’éperons externes. Éperon I ne

dépassant pas la moitié de la largeur apicale du

tibia, II un peu plus long que cette largeur, III

atteignant ou dépassant le triple. Tibia I avec un

peigne apical, II avec un peigne postérieur, III

avec le jeu complet de peignes. Tarses normaux,

microchètes disposés en rangées régulières dont

certaines plus serrées ; des macrochètes ventraux

II-III. Griffes courtes et fines, portant une épine

basale.

Ailes (fig. 8-9) : angle anal peu marqué ;

membrane dépourvue de macrotriches, y compris

dans l’angle anal. Costale longue, atteignant

l'apex de l'aile, dépassant R5 sur les deux tiers de

l’intervalle R5-M1 (espèce-type) ou un peu moins

Source : MNHN, Paris

KEROPLATIDAE DE NOUVELLE-CALÉDONIE

101

(D. tergata). Sc courte, se terminant un peu

avant le niveau de la base de Rs, sc2 absente. RI

courte, n'atteignant pas le milieu de l'aile chez

l'espèce-type, le dépassant légèrement chez D.

tergata. R4 présente, courte, oblique, se jetant

sur la costale un peu avant le milieu de l'inter¬

valle R1-R5. Fusion radiomédiane bien plus

courte que le pétiole de la fourche médiane,

environ double de la longueur de R4. Cellule

basale plus ou moins affaiblie à l'apex, en

particulier la base de Rs ; pas de trace de la base

de M. M4 et Cul b brusquement courbées à

l’apex. Anale fine, à peine sclérifiée, se terminant

avant la marge alaire.

Ciliation, face dorsale : C, RI, R4 + 5 et R5, le

reste nu. Face ventrale : toutes les nervures nues

sauf la costale.

Abdomen large, cylindrique aplati, plus large

chez la femelle. Mâle : segment VIII court,

entièrement dissimulé sous le VII. Femelle : sept

segments visibles avant l'ovipositeur.

Genitalia mâles (fig. 18-23) de type rotatoire.

Tergite IX (fig. 18, 22) grand, portant dorsale-

ment de longues soies dispersées ; atteignant près

du double de la longueur du synsclérite gono-

coxal. Chez l'espèce-type, de forme quadrangu-

laire (fig. 18). Chez D. tergata, le tergite est

encore plus grand ; dorsalement, il recouvre

entièrement le synsclérite gonocoxal et les gono-

styles, dont seul dépasse l’apicule dorsal, et

déborde aussi au-dessus de leur face latérale:

profondément échancrè à l'apex et très fortement

sclérifié en arceau à la base (fig. 22). Cerques

courts, très larges chez D. tergata , plus ou moins

repliés sous la marge apicale du tergite IX,

couverts de soies serrées, courtes et fortes,

formant ainsi deux brosses (fig. 20). Hypoprocte

petit, entièrement dissimulé sous le tergite. bien

sclérifié, portant une rangée transverse plus ou

moins régulière de soies courtes.

Sternite IX réduit à un mince arceau à la base

du synsclérite gonocoxal. Face dorsale de ce

dernier réduite à une étroite baguette ciliée à la

base des gonostyles chez l'espèce-type, un peu

plus développée chez D. tergata. Face ven¬

trale : gonocoxopodites entièrement séparés par

un espace membraneux étroit (en Y renversé chez

D. tergata), portant à l'apex, de part et d'autre

de l'échancrure, un bouquet de soies plus fortes

(fig. 19, 23). Gonostyles à insertion dorsolaté-

rale, simples, portant une dent sclérifiée dorsale

(fig. 21), marge interne et apex hérissés de fortes

soies noires. Phallosome court, bien sclérifié en

lame dorsale et en bras latéraux, le reste mem¬

braneux chez D. stirpicola, mais apex de la face

ventrale sclérifié chez D. tergata.

Genitalia femelles (fig. 17). — Tergite VIII

en large bandelette dorsale bien sclérifiée, téles¬

copée dans le segment VII, seule la marge en

dépassant dans les spécimens traités à la potasse.

Sternite VIII entièrement séparé en deux ven-

tralement, formant ainsi deux plaques rectan¬

gulaires à angles arrondis, étroitement rebordées

à la marge apicale, plus largement à l'angle

postéro-interne. Tergite IX membraneux. Ster¬

nite IX réduit à deux petits latérosternites situés

entre les tergites VIII et X. Tergite X grand, bien

sclérifié, en étrier cilié dorsalement. Cerques

courts, uni-articulés, membraneux à la face interne.

Plaque postgénitale bien sclérifiée, ciliée ventrale-

ment. longue et étroite chez l'espèce-type, plus

large et triangulaire chez D. tergata. Le reste de

l'ovipositeur membraneux, sauf les valves hypo-

gyniales, faiblement sclérifiées.

Espèce-type : Dimorphelia stirpicola n. sp.

Derivatio nominis : contraction de Sijxopçoa, à

deux formes, et d ’Orfelia, genre-type de la tribu

des Orfeliini ; allusion au dimorphisme sexuel des

antennes. Genre : féminin.

Je n'ai pu découvrir chez les Orfeliini le taxon-

frère de ce genre aux genitalia mâles très particu¬

liers et aux antennes femelles réduites.

Dimorphelia stirpicola n. sp.

Description : (holotype mâle). — Longueur de

l'aile : 2,4 mm. Tête : occiput et front roux, calus

ocellaire brun-noir. Antennes : scape, pédicelle et

base du premier flagellomère jaune roussâtre. le

reste brun. Face et trompe brunâtres, palpes

jaunes.

Thorax : prothorax jaune. Scutum brun clair,

portant deux bandes longitudinales dorsocen-

trales d’un brun plus sombre, peu distinctes, et

deux autres, latérales, plus larges et plus som¬

bres, mais plus courtes. Scutellum brun clair,

médiotergite brun-noir sur le disque, brun clair

latéralement. Sclérites pleuraux roux sombre, le

mésépisteme bruni, le métèpisterne jaune-roux.

Pattes : hanches roux orangé, le reste jaune, les

tibias étroitement brunis à l'apex, les tarses

Source : MNHN, Paris

Fig. 18-23. — Hypopyge male des Dimorphelia. 18 : D. stirpicola. holotype. tergile IX. face dorsale (remplacement des ccrques

est marqué par le tirete) : 19 : id.. synsclérite gonocoxal et gonostyles. face ventrale : 20 : id.. apex du lergite IX vue

latérale (paratype) ; 21 : id.. apex du gonostyle. vue latérale ; 22 : D. tergata, holotype. tergitc IX. moitié droite de la

face dorsale (l’emplacement des cerques est marqué par le tireté) ; 23 : id.. synsclérite gonocoxal et gonostyles face

Source : MNHN, Paris

KEROPLATIDAE DE NOUVELLE-CALÉDONIE

103

assombris par la ciliation. Éperons noirs. Pro¬

tarse I un peu plus court que le tibia (3,2 : 4).

Ailes (fig. 8) jaunes tachées de brun : environ

le quart apical brun, avec une étroite marge

jaune le long de l’apex, entre R5 et Ml, apex de

M4 enfumé, de même que Culb presque jusqu'à

la base de la cellule basale. Balanciers jaunes.

Abdomen : tergites roux, le premier étroite¬

ment bruni à l'apex ; sternites jaunes. Hypopyge

(fig. 18-21) brun-noir.

Allotype femelle semblable à l’holotype, mais

antennes plus courtes, de 12 flagellomères seule¬

ment. Scutum brun-roux, indistinctement divisé

en trois bandes longitudinales par deux minces

lignes plus claires ; capitule du balancier roux.

Abdomen : tergite I brun clair, II jaune brunâtre,

III jaune brunâtre avec une bande jaune indécise,

IV-VI jaunes, VII jaune brunâtre. Sternites uni¬

formément jaunes. Ovipositeur jaune brunâtre.

Variations. — La couleur scutale va du roux

clair au brun, au brun-noir chez certaines femel¬

les. Les balanciers sont jaunes ou roux, de même

que les hanches. L’abdomen femelle est plus ou

moins distinctement annelé.

Matériel-type : holotype mâle et allotype

femelle : Nouméa, 13.VIL[ 1940], km 7, « in cop.

on niouli » [FXW.]. Paratypes : Nouméa, 13.

VIL 1940, «in cop. on Melaleuca trunk », 4 S

(1 sans abdomen), 5 $ (id. ; probablement même

localité que Phototype et l’allotype) ; Nouméa,

25.VIII. 1940, 2 <J, 3 ? (id.). Holotype, allotype,

et 9 paratypes au BPBM ; 5 paratypes (3 S, 2 $)

au MNHN.

Localité-type : Nouméa.

Dimorphelia tergata n. sp.

Description : (holotype mâle). — Longueur de

l'aile : 2,5 mm. Tête : occiput et front bruns,

calus ocellaire noir. Antennes : scape, pédicelle et

base du premier flagellomère jaunes, le reste

brun. Flagellomères un peu plus longs que chez

l’espèce-type. Face et trompe brunâtres, palpes

jaune pâle.

Thorax : prothorax jaune dorsalement, brun

ventralement. Scutum portant trois bandes longi¬

tudinales cohérentes, jaune brunâtre, bordées de

brun sombre, la bande médiane en outre divisée

en deux par une ligne brune sagittale. Scutellum

et mèdiotergite bruns. Sclérites pleuraux bruns,

le mésépimère plus clair, le métépisterne jaune.

Soies anépistemales plus nombreuses que chez

l’espèce-type.

Pattes jaunes, le fémur I fortement bruni sur le

tiers basal, les tibias étroitement brunis à l'apex,

les tarses assombris par la ciliation. Protarse I

presque aussi long que le tibia (4,4 : 4,7).

Ailes (fig. 9) comme chez D. stirpicola, mais la

zone apicale blanche plus développée et la tache

sur Culb plus prononcée, plus large, débordant

basalement sur M4. Balanciers jaunes.

Abdomen : tergites I-II brun clair, le premier

plus fortement bruni à l’apex ; III-VI jaunes, VII

brun. Sternites jaunes, le VII un peu plus

sombre. Hypopyge (fig. 22-23) brun.

Allotype femelle semblable à l'allotype, mais

antennes courtes, de 12 flagellomères. Abdomen :

tergites et sternites bruns, les tergites III-VI

portant une bande basale jaune. Ovipositeur

brun.

Matériel-type : holotype et allotype : Mont

Kaala, 164°23'26" E, 25°38T8" S, maquis sur

pente sud, 500 m, piège de Malaise, 24.IX-

8.X. 1986 (L.O. Brun, J. Chazeau & A. & S.

Tillier). MNHN.

Localité-type : Mont Kaala, 500 m.

Genre Lutarpyella n. gen.

Je propose ce genre pour une espèce qui

présente d’étroites affinités avec Lutarpya fulva

Skuse, mais en diffère cependant par de nom¬

breux caractères.

Diagnose : Mâle. — Tête (fig. 24) plus large

que haute. Occiput portant de courtes soies

noires. Trois ocelles, les externes bien plus

grands que le médian, éloignés de la marge

oculaire par un peu plus de leur plus grand

diamètre ; chaque ocelle sur un calus distinct.

Front large, quadrangulaire, non encoché au

niveau de l'insertion des antennes, dénudé.

Antennes courtes, à peine plus longues que la

largeur de la tête ; flagelle de 14 articles. Scape en

cylindre court, pédicelle dilaté en entonnoir.

Premier flagellomère pédonculé, un peu plus

long que large, flagellomères suivants plus larges

que longs, le dernier arrondi à l’apex, sans

Source : MNHN, Paris

Fig. 24-27. — Lutarpyella libialis n. gen. n. sp., holotype mâle. 24 : tête, vue frontale ; 25 : tibia III ; 26 : tergite IX. face

dorsale : 27 : synsclérite gonocoxal et gonostyles. face ventrale.

Source : MNHN, Paris

KEROPLATIDAE DE NOUVELLE-CALÉDONIE

105

apicule terminal. Des macrochètes courts et

dispersés, sauf à la face externe. Face courte,

transverse, dénudée ; clypéus à soies courtes.

Trompe courte, mais dépassant largement le

bord ventral des yeux, labelles uniarticulés. Pal¬

pes courts, de 1 + 4 articles ; palpomère 1 petit,

2 plus long que large, portant une crypte sen¬

sorielle externe bien délimitée. 3 monoliforme,

4 allongé, fusiforme, mais non pendant.

Thorax : prothorax peu développé, réduit à

une mince bandelette à la face dorsale ; proster¬

num peu saillant, dénudé. Scutum aplati, portant

des macrochètes courts, surtout sur le disque,

ceux-ci laissant de chaque côté deux larges

bandes dénudées, acrosticale et dorsocentrale.

Soies acrosticales irrégulièrement bisériées, sauf

en avant, où elles sont plus nombreuses et

disposées en triangle. Scutellum semi-circulaire,

le disque nu, mais la marge portant une rangée

de nombreuses soies marginales de même lon¬

gueur. Médiotergite dépassant l'apex du scutel¬

lum en arrière, mais peu oblique et anguleux :

pas de soies médiotergales, ni de scabellaires.

Sclérites pleuraux tous dénudés, sauf l’anépis-

teme, dont presque toute la surface est couverte

de soies courtes. Pas de soies prostigmatiques.

Mésépimère fortement rétréci dans son tiers

ventral. Grand axe du latérotergite nettement

oblique.

Pattes : hanches 1 ciliées à la face antérieure,

quelques soies postérieures externes apicales.

Hanches II ciliées sur le tiers apical de la face

antéro-externe, des soies plus rares remontant

jusqu'à la moitié de cette face, sur la ligne

médiane. Hanches III avec quelques soies externes

apicales et préapicales. Pas de soies coxales

postérieures II-III. Fémurs à soies couchées, une

vaste zone ventrale dénudée. Tibias 1 et II

normaux, les microchètes disposés en rangées

régulières toutes semblables. Tibias III fortement

dilatés avant le tiers apical, et jusqu'à ce niveau

portant des microchètes très serrés, irrégulière¬

ment disposés (fig. 25) ; tiers apical portant des

rangées régulières, certaines formées de micro¬

chètes plus serrés et plus épais formant comme

des lignes continues. Eperons 1:1:1. l’antérieur

pas plus long que la largeur apicale des tibias, le

médian environ 1, 5 fois cette largeur, le postérieur

un peu moins du double. Tibias I sans macrochè¬

tes, Il avec quelques postérieurs, III avec quel¬

ques antérieurs et antéro-ventraux, ainsi que des

postérieurs plus nombreux. Tibia I sans peigne

apical ni zone sensorielle distincte ; tibia II avec

un peigne postérieur, III avec un antérieur et un

postérieur. Tarse normaux, microchètes disposés

en rangées régulières, des macrochètes ventraux

aux II et III. Griffes longues et minces portant

deux longues dents fines, l’une basale l'autre

préapicale.

Ailes (fig. 10) : angle anal peu marqué :

membrane dépourvue de macrotriches, y compris

dans l'angle anal. Costale longue, atteignant

l'apex de l'aile, dépassant R5 sur la moitié de

l'intervalle R5-M1. Sc courte, se terminant bien

avant le niveau de la base de Rs, brièvement

effacée à l'apex, avant la costale : Sc2 faible,

proche de h. RI longue, dépassant le milieu de

l’aile, faiblement, mais distinctement épaissie à

l'apex. R4 présente, oblique, éloignée de l'apex

de RI. Fusion radiomédiane plus courte que le

pétiole de la fourche, un peu plus longue que R4.

Cellule basale non divisée en deux par la base de

la médiane. Nervures basses subrectilignes. Cu2

courte, n’atteignant pas le niveau de l'apex de la

cellule basale. Anale réduite à une faible trace

basale.

Ciliation, face dorsale : C, RI, apex de frm.

R4+ 5 et R5, le reste nu. Face ventrale : toutes les

nervures dénudées sauf la costale.

Abdomen large, cylindrique aplati. Segment

VIII court, presque entièrement dissimulé sous le

VII.

Genitalia. — Tergite IX (fig. 26) allongé, peu

cilié, large à la base et rétréci à l'apex, à ce

niveau découvrant largement la face dorsale des

tubes gonocoxaux. Cerques et hypoprocte petits,

mais bien sclérifiés, Sternite IX fusionné à la base

des gonocoxopodites, où il forme une crête

étroite. Gonocoxopodites (fig. 27) formant un

tube court autour de la base des gonostyles.

Fortement dilatés latéro-ventralement. fusionnés

à la base de la face ventrale, mais moins sclérifiés

à ce niveau ; bords de l'échancrure formant deux

lobes fortement sclérifiés et portant chacun un

bouquet de fortes soies noires. Gonostyles à

insertion latérale, recourbés ventralement vers

la base du synsclérite gonocoxal, fortement

sclérifiés à l'apex. Phallosome court et peu

sclérifié.

Espèce-type : Lutarpyella tibialis n. sp.

Source : MNHN, Paris

106

LOÏC MATILE

Derivatio nominis : combinaison arbitraire de

lettres basée sur Lutarpya Edwards, groupe-frère

de Lutarpyella, et lui-même anagramme de Pla-

tyura. Genre : féminin.

Discussion : Ce genre présente de toute évi¬

dence d'étroites affinités avec Lutarpya Edwards

(décrit comme sous-genre de Platyura = Orfe-

lia), et en particulier par la forte apomorphie de

la dilatation des tibias postérieurs chez le mâle

(comme l'avait prédit Edwards, il s’agit bien,

dans le cas de Lutarpya , d'un caractère sexuel

secondaire, car j’ai pu examiner la femelle de

l'espèce-type, chez laquelle les tibias III sont

normaux ; c'est sans doute vrai aussi pour

Lutarpyella). Ce caractère est unique chez les

Orfeliini, mais un état de caractère comparable

existe chez les Keroplatini des genres Ctenoceri-

clion Matile et Heteropterna Skuse. Cependant,

dans ce cas, la dilatation n’est pas liée au sexe et

est apicale au lieu de médiane. La brusque

transformation des rangées régulières de micro-

chètes tibiaux en plage plus serrée et irrégulière

évoque les Orfeliini du genre Nicholsonomyia

Tonnoir, où la zone intéressée est apicale, mais

ce genre est vraisemblablement plus étroitement

allié avec Tamborinea Matile ( cj . Matile, 1981,

1986 b). Lutarpyella partage aussi avec Lutarpya

la forme des gonostyles, fortement rétrécis et

sclérifiés, état de caractère également apomorphe.

Citons encore l’épaississement apical de la ner¬

vure RI (qui est toutefois moins prononcé chez

Lutarpya), qui n’existe ailleurs, chez les Keropla-

tidae, que dans certaines espèces de Macrocera ,

et les griffes mâles allongées et bispinulées.

Parmi les nombreux caractères de différencia¬

tion entre les deux genres, les plus significatifs

sont sans doute la dénudation du prosternum et

des latérotergites, la présence de bandes acrosti-

cales et dorsocentrales nues, la perte des éperons

externes II-III et des soies coxales postérieures, la

forte réduction de la nervure anale, la présence

d'épaisses soies gonocoxales, tous ces états repré¬

sentant des apomorphies de Lutarpyella. Lutar¬

pya est dans l'ensemble plus plésiomorphe ; ses

autapomorphies (dans le cadre du couple formé

par les deux genres) sont représentées par la

présence d’un apicule antennaire, la fusion quasi

totale des gonocoxopodites, ventralement, et leur

ouverture dorsale, ce qui provoque la réduction

des tubes gonocoxaux à une mince bandelette

entourant la base des gonostyles. La présence des

languettes saillantes de la face ventrale du phal-

losome représente également une apomorphie.

En dehors des apomorphies énumérées ci-des¬

sus. Lutarpyella se distinguera de tous les autres

Orfeliini par la combinaison suivante de carac¬

tères :

Antennes courtes, simples, flagelle de 14 arti¬

cles ; trompe et palpes normaux ; base de M

absente ; pas de soies prostigmatiques, proster¬

nales, médiotergales ou latérotergales ; scutum

avec des bandes dénudées acrosticales et dorso¬

centrales ; R4 présente, éloignée de l’apex de RI ;

nervures basses dénudées ; anale très réduite :

microchètes tibiaux en rangées régulières, épe¬

rons externes absents.

Dans la clé donnée par Edwards (1929) des

« sous-genres » d'Orfelia, Lutarpyella se place à

côté de Micrapemon Edwards, dont il diffère

notamment par l'anépisterne largement cilié et

surtout la terminaison de RI, qui se fait sur la

radiale chez Micrapemon ; les genitalia mâles des

deux genres sont très différents.

Lutarpyella tibialis n. sp.

Description : (holotype mâle). Longueur de

l’aile : 3 mm. Tête brune, calus ocellaire noir,

face brun-noir. Antennes uniformément brunes.

Trompe jaune. Palpes : palpomère 1 et base du 2

jaunes, le reste brun.

Thorax : prothorax brun sauf la bandelette

dorsale, jaune. Scutum, scutellum et médiotergite

jaune sombre, le scutum indistinctement bruni en

avant. Sclérites pleuraux jaune sombre, sauf

l'anépisterne, presque entièrement brun-noir.

Pattes : hanches I jaune sombre, faiblement

luisantes. Hanches II-III d'un roux luisant, bru¬

nies à l’apex. Fémurs I roux, II-III jaunes

brunâtre, l'apex plus clair. Tibias et tarses jau¬

nes. Protarse I un peu plus court que le tibia (3 •

3,4).

Ailes jaunes à nervures jaunes, mais tout le

cinquième apical fortement bruni, y compris les

nervures. R4 se terminant au tiers de l’intervalle

R1-R5. Rapport fusion radiomédiane/pétiole de

la fourche = 1 : 1,2. Balanciers roux.

Abdomen : tergites I-II jaunes, III jaune avec

une étroite bande basale brune, IV brun, jauni à

l'apex, plus largement sur les côtés, V brun avec

une-étroite bande apicale jaune, VI-VIII bruns.

Source : MNHN, Paris

KEROPLATIDAE DE NOUVELLE-CALÉDONIE

107

Sternites I roux sombre, II-IV jaunes à bande

basale brune, sternites suivant bruns.

Hypopyge brun, la marge latérale et les lobes

ventraux du synsclérite gonocoxal fortement

brunis, de même que les gonostyles.

Variations : les deux autres exemplaires connus

diffèrent de Phototype par l'occiput roux, ainsi

que le scape et le pédicelle de l'antenne ; l'anèpis-

terne est moins fortement bruni, les hanches II et

III sont roux sombre.

Matériel-type : holotype mâle : Col d'Amieu,

380-470 m, 29.XI. 1983. fauchage de végétation

basse (L. Matile) ; MNHN. Un paratype mâle

(pattes brisées à partir des fémurs) et un exem¬

plaire sans abdomen (pattes brisées à partir des

hanches) : sur les hauteurs entre Thio et Nakety,

12.XI. 1958 (C. R. Joyce) ; ces deux spécimens au

BPBM.

Localité-type : Col d'Amieu, 380-470 m.

Genre Neoplatyura Malloch

Neoplatyura Malloch, 1928 : 601. Espèce-type :

Platyura seliger Johannsen (dés. orig.).

Ce genre cosmopolite renferme une douzaine

d'espèces australasiennes connues et quelques-

unes inédites. Edwards (1929) a montré que les

Neoplatyura pouvaient se répartir en plusieurs

groupes d'espèces, selon la structure des genitalia

mâles, et il est bien probable que ce genre soit

polyphylétique.

Le matériel récolté en Nouvelle-Calédonie

peut en tout cas se classer en trois groupes

d'espèces distincts, qui ne semblent pas étroi¬

tement apparentés entre eux. Huit espèces diffé¬

rentes ont été reconnues, dont cinq appartien¬

nent à un seul de ces groupes. Sauf pour N.

costalis, N. annieae et N. boucheti, facilement

reconnaissables, je n'ai pas tenté d'apparier les

femelles, dont certaines, d’ailleurs, semblent se

rapporter à d’autres espèces que celles décrites

ici.

Neoplatyura boucheti n. sp.

Description : (holotype mâle). Longueur de

l'aile : 4 mm. Tête : occiput jaune, calus ocellaire

Fig. 28-30. Hypopyge mâle des Neoplatyura, holotypes.

face ventrale. 28 : N. boucheti n. sp. : 29 : N. costalis n. sp. :

30 : N. annieae n. sp.

Source : MNHN, Paris

LOÏC MATILE

noir, l'ocelle médian atteignant environ la moitié

du diamètre des ocelles externes. Antennes jaune

sombre, sauf le scape, le pédicelle et la base du

premier flagellomère, plus pâles ; dernier flagel-

lomère avec un petit apicule, distinct. Face et

trompe jaunes, palpes jaune sombre.

Thorax : scutum uniformément jaune ; soies

dorsocentrales séparées des acrosticales par de

larges bandes nues, ainsi que des latérales, sauf

au niveau des calus huméraux. Scutellum et

médiotergite jaunes, pleures jaune pâle, tous les

sclérites nus.

Hanches et pattes jaunes, tarses à peine assom¬

bris par la ciliation. Éperons noirs, les externes

II-III pas plus longs que la largeur apicale des

tibias. Protarse I plus court que le tibia (4 : 5,8).

Zone sensorielle du tibia I large, rousse.

Ailes jaunes, légèrement tachées sous l’apex de

R4 et en arrière de celui de Cul b. De longs

macrotriches courbes, dressés, dans la région

postérieure de la membrane, jusque dans la

cellule médiane antérieure. Costale dépassant R5

sur un peu plus de la moitié de l'intervalle R5-

Ml. Sous-costale très courte, se terminant à peu

près au niveau du milieu de la cellule basale. R4

courte, éloignée de l'apex de R1 par environ trois

fois sa longueur. Fusion radiomédiane un peu

plus courte que R4. M1 et M2 convergentes à

l’apex. M4 courbée à l’apex. Cul b plus forte¬

ment. Anale n'atteignant pas la marge de l'aile.

Balanciers jaunes, la base du pédicelle plus pâle.

Abdomen jaune, les tergites II-VIII avec de

larges bandes brunes de plus en plus sombres

vers l'apex ; sternites entièrement jaunes. Tergi¬

tes III-V portant de chaque côté une zone ovale à

soies plus petites et plus serrées.

Hypopyge (fig. 28) jaune. Tergite IX réduit à

une bandelette à peine sclérifiée. Gonocoxopo-

dites réunis seulement à la base, où le sternite IX

persiste sous forme de crête sclérifiée et colorée.

Marge interne portant des rangées serrées de

soies fines et sombres, formant comme une

longue brosse. Gonostyles à insertion sub-basale,

minces, fortement sclérifiés, noircis à l’apex, plus

courts que les processus gonocoxaux. Phallo-

some trilobé, saillant fortement entre les deux

moitiés du synsclérite gonocoxal, couvert d’une

fine pilosité (non représentée sur la figure).

Allotype et paratypes femelles semblables au

mâle, mais courbure des nervures M4 et Cul b

moins prononcée, et macrotriches de la mem¬

brane alaire rares et de taille normale.

Variations : les taches alaires sont plus ou

moins distinctes. Certains paratypes ont le tergite

abdominal I brun, portant une étroite bande

apicale jaune, et les bandes brunes sont plus

nettes. D'autres, au contraire, ont le tergite II

jaune sombre, avec une mince bande apicale

jaune pâle. Le flagelle antennaire et les palpes

peuvent être presque entièrement bruns. Il existe

aussi de légères variations dans la longueur du

corps et celle de la fusion radiomédiane, et dans

les proportions des genitalia mâles. Toutes ces

variations semblent clinales, mais il n'est pas

exclu que nous soyons en présence d'une espèce

polytypique, ou d'un groupe d'espèces très voi¬

sines.

Matériel-type : holotype mâle, allotype femelle,

trois paratypes mâles et un paratype femelle :

Sud du Grand Lac (station 235 a), 166 o 54'00" E,

22° 16'31 " S, 280 m, maquis haut, piège de Malaise,

14. X. 1985 (Ph. Bouchet). Un paratype $ : forêt

de la Thy, piège de Malaise, XI.1979 à 1.1980 (J.

Chazeau). Deux paratypes $ : id., 18-23.XI. 1983

(L. Matile). Quatre paratypes $ : Mont Panié,

360 m, piège de Malaise, 11-16.XII.1983 (L.

Matile). Quatre paratypes £ : Vallée de la

Coulée, 166°35'38" E, 22°10'52"S, maquis haut

sur péridotite, piège de Malaise, bord de rivière,

24.X. 1985 (Ph. Bouchet). Un paratype J : Mont

Mou, 200-250 m, fauchage en bord de ruisseau,

11.XI. 1983 (L. Matile). Un paratype Ç : Pic du

Pin, flanc est (station 233), 166°49'45'' E, 22°

14'07" S, 250 m, forêt humide sur sol minier,

piège de Malaise, 12.XI.1984 (A. & S. Tillier &

Ph. Bouchet). Un paratype Ç : Col d'Amieu

(station 116 a), 165°48'08" E, 21°36'03" S, 430 m,

forêt humide, piège de Malaise, 17.X.1984 (S.

Tillier & Ph. Bouchet). Un paratype Ç : Forêt

plate. NW du Katepouenda, 165°06'42" E, 21°

07'36" S, 460 m, forêt humide, piège de Malaise,

21-25.X.1984 (id.). Un paratype $ : Mine Galliéni

(station 36), 166°20'55" E, 21°54'33" S, 800 m,

maquis haut sur péridotite, piège de Malaise,

15. XI.1984 (id.). Un paratype $ : Pointe du

Cagou, baie de Neumeni (station 213), 166°

20'07" E, 2r4l'52"S, 30 m, forêt humide sur

péridotite, piège de Malaise , 5-8.XI.1984 (id.).

Un paratype Ç : Rivière Bleue, Parc 7, 170 m,

forêt humide sur pente, piège de Malaise, 13-

28.X. 1986 (L. Bonnet de Larbogne & J. Cha¬

zeau). Quatre paratypes $ et un ? : Rivière

Bleue, 166°40'06" E, 22°06'05" S, maquis sur

crête, piège de Malaise, 13-28.X. 1986 (L. Bon-

Source : MNHN, Paris

KEROPLATIDAE DE NOUVELLE-CALÉDONIE

109

NET de Larbogne, J. Chazeau & A. & S.

Tillier) Dix-huit paratypes et 10 paratypes $ :

Mont Kaala, 164°23'26" E, 25°38'18"S, maquis

sur pente sud. 500 m, piège de Malaise, 24.IX-

8.X. 1986 (L. O. Brun, J. Chazeau & A. & S.

Tillier). Un paratype c? '■ >d-. station 225,

164°23'23" E, 20°38'48" S. 340 m, pente sud,

forêt sèche, piège de Malaise, 27.VIII.1986 (J.

Chazeau & A. & S. Tillier). Vingt-et-un para-

types S et 3 paratypes 2 : Rivière Bleue,

166°40'06" E, 22°06'05" S. 310 m, maquis sur

crête, piège de Malaise, 5-20-1.1987 (L. Bonnet

de Larbogne, J. Chazeau & A. & S. Tillier).

Un paratype c? : Mont Humboldt, 1 350 m, 20-

22.1.1987 (A. & S. Tillier). Holotype, allotype et

tous ces paratypes : MNHN.

Autres paratypes : Monts Khogis, piège de

Malaise, 27.1.1963, 1 S (C. Yoshimoto & N.

Krauss); id. 500 m. 7-8.XII.1963, 1 cj (R.

Straatman); id., 1.1969, 400-600 m, 1 S (N.

L. H. Krauss); Thio, 11.XI.1958, piège lumi¬

neux. 1 <3 (C. R. Joyce) ; Nouméa, 11.1959, piège

de Malaise, 1 3 (C. Yoshimoto & N. Krauss);

1 o : id- 20.11.1963 (id.). Ces paratypes ; BPBM.

Localité-type : Sud du Grand Lac, 280 m.

Discussion : cette espèce fait sans équivoque

partie d'un groupe de Neoplatyura reconnu

par Edwards (1929) et Colless (1966), carac¬

térisé par la forte réduction du tergite IX mâle,

les gonocoxopodites prolongés en doigt et les

gonostyles à insertion sub-basale. A ce groupe

appartiennent les espèces paléarctiques N. Pava

(Macquart), modesta (Winnertz) et nigricauda

(Strobl) et la tasmanienne N.fidelis (Edwards) [n.

comb. : Platyura (Neoplatyura) fidelis Edwards,

1929 : 167], ainsi que les quatre espèces décrites

de Micronésie par Colless (1966) : N. spinosa [n.

comb. ; Orfelia (Neoplatyura) spinosa Colless,

1966 : 644], palauensis [n. comb. : Orfelia ( Neo¬

platyura) palauensis Colless, 1966 : 645], petio-

lata [n. comb. : Orfelia (Neoplatyura) petiolata

Colless. 1966 : 645] et digitata [n. comb. : Orfelia

(Neoplatyura) digitata Colless, 1966 : 646].

La forte réduction du tergite IX, la basalisa-

tion de l'insertion gonostylaire et le prolonge¬

ment en doigt des gonocoxopodites représentent

trois fortes apomorphies. qui mériteraient proba¬

blement que ce groupe d'espèces soit élevé au

rang générique. En son sein, les espèces microné-

siennes (sauf N. digitata), et N. boucheti, ainsi

que plusieurs espèces inédites du Sulawesi, de

Papouasie-Nouvelle-Guinée et du Queensland,

forment indubitablement un groupe monophylé-

tique en raison de la présence sur la membrane

alaire du mâle de longs macrotriches courbes.

Ml et M2 rapprochées à l'apex (mâles et femelles)

et la courbure des nervures de la fourche posté¬

rieure (plus accentuée chez les mâles). N. bou¬

cheti représente donc un élément oriento-austra-

lasien de la faune néocalédonienne.

Neoplatyura lyraefera n. sp.

Description : (holotype mâle). Longueur de

l'aile : 2,7 mm. Tête : occiput brun-roux, calus

ocellaire concolore ; ocelle médian atteignant

environ la moitié du diamètre des ocelles exter¬

nes. Front jaune-roux. Antennes jaune-roux, le

dernier flagellomère avec un apicule distinct,

arrondi. Face, trompe et palpes jaune pâle.

Thorax : scutum jaune, des traces de trois

minces lignes longitudinales grises, peu distinc¬

tes, surtout les latérales ; dorsocentrales séparées

des acrosticales par deux bandes dénudées dis¬

tinctes, les bandes entre dorsocentrales et latéra¬

les très courtes, limitées à la région préscutel-

laire. Scutellum et mèdiotergite jaunes. Sclérites

pleuraux jaune pâle, sauf le latérotergite, d'un

jaune plus vif. Soies prostigmatiques peu nom¬

breuses, longues et dressées, pas d'antérieures.

Tous les sclérites pleuraux nus.

Pattes jaune pâle, les tarses assombris par la

ciliation. Éperons noirs, les externes II plus longs

que la largeur apicale des tibias, les III subégaux.

Protarse I plus court que le tibia correspondant

(3 : 4), zone tibiale sensorielle en large palette

rousse.

Ailes jaunes, sans taches ; membrane dépourvue

de macrochètes en-dehors de quelques uns, courts

et droits, dans la cellule anale. Costale dépassant

R5 sur un peu plus de la moitié de l'intervalle

R5-M1. Sous-costale se terminant un peu avant

la base de Rs. R4 courte, subverticale, son apex

éloigné de celui de RI par plus du double de sa

propre longueur (5 : 13). Fusion radiomédiane

pas plus longue que R4. M2 et M4 interrompues

avant la marge de l’aile. M4 et Cul b peu et

régulièrement courbées. Anale très courte, se

terminant au niveau de l'apex de Sc. Balanciers

jaunes.

Source : MNHN, Paris

Fig. 31-35. — Hypopyge mâle des Neoplatyura. holotypes. face venirale. 31 : N. lyraefera n. sp. ; 32 : N. tillieri n. sp. : 33 ; A'

bruni n. sp. ; 34 : N. uperia n. sp. ; 35 : N. hreviiergaia n. sp.

Source : MNHN, Paris

KEROPLATIDAE DE NOUVELLE-CALÉDONIE

111

Abdomen : tergite I jaune, légèrement bruni

sur le disque ; tergites 1I-IV jaunes, brunis sur le

disque, marge apicale formant une bande jaune ;

V-V1II bruns à marge apicale jaune. Tous les

sternites jaunes. Pas de zones tergales à micro-

chètes plus serrés.

Hypopyge (fig. 31) jaune. Tergite IX en bande¬

lette prolongée latéralement et ventralement par

deux processus minces, à peine dilatés à l’apex,

presque aussi longs que le synsclérite gonocoxal

(fig. 36). Gonocoxopodites soudés ventralement,

mais le synsclérite profondément encoché à la

base et à l’apex. Gonostyles très petits, trilobés

(fig. 41), presque entièrement dissimulés ventra¬

lement par le synsclérite ; lobe externe mince et

peu sclérifié, deux petites soies apicales ; lobe

médian court et cilié, lobe interne très fortement

sclérifié, recourbé en-dehors à l’apex, deux soies

apicales. Apex du phallosome peu sclérifié, muni

de deux processus apicaux recourbés en-dehors,

lui donnant la forme d'une lyre.

Variations : lignes scutales le plus souvent

absentes ; zones tergales brunes de l’abdomen

parfois réduites sur les tergites II-V, ou au

contraire envahissant presque tous les tergites.

Matériel-type : holotype mâle et quatre para-

types mâles : Sud du Grand Lac (station 235 a),

166°54'00" E, 22°16'31" S, 280 m. piège de Malaise,

maquis haut. 14.X.1985 (Ph. Bouchet). Un

paratype : Forêt de la Thi. piège de Malaise,

XI. 1979-1.1980 (J. Chazeau). MNHN.

Localité-type : Sud du Grand Lac, 280 m.

Discussion : par ses genitalia, N. lyraefera

appartient indubitablement au groupe formé par

les deux espèces australiennes du genre, N.

tasmanica [n. comb. : Platyura (Neoplatyura)

tasmanica Edwards, 1929 : 168] et N. richmon-

densis [n. comb. : Platyura richmondensis Skuse,

1890 : 604], Il est plus proche de cette dernière,

connue de Nouvelle-Galles du Sud et du Queens¬

land, par l’apex du phallosome quasi identique,

mais N. richmondensis diffère de N. lyraefera et

d’autres espèces néo-calédoniennes de son groupe

(N. tillieri, aperta) par le tergite IX non en

bandelette, les gonostyles moins réduits, la ner¬

vure anale plus longue, l’aile tachée au niveau de

R4, les bandes scutales dénudées plus dévelop¬

pées, etc.

Neoplatyura tillieri n. sp.

Description : (holotype mâle). — Longueur de

l’aile : 2,6 mm. Très semblable à l’espèce pré¬

cédente, en diffère par l’ocelle médian puncti¬

forme, les éperons externes II pas plus long que

la largeur apicale des tibias, la sous-costale se

terminant au niveau de la base de Rs, la fusion

radiomédiane plus courte que R4 ; tergites abdo¬

minaux plus étroitement annelés de jaune, sur¬

tout les VI-VI1I.

Hypopyge (fig. 32) : processus tergaux nette¬

ment plus courbés (fig. 37). Gonocoxopodites

séparés ventralement, sauf à l’apex, par les restes

du stemite IX, l’encoche apicale moins profonde,

encadrée par deux processus assombris à l’apex.

Gonostyles dépassant ventralement du synsclé¬

rite gonocoxal. Lobe externe comme chez N.

lyraefera , lobe médian épais, fortement sclérifié,

muni d’une forte épine apicale (fig. 42). Apex

du phallosome formant deux lobes auriculaires

aplatis.

Variations : certains paratypes ont le calus

ocellaire distinctement bruni.

Matériel-type : holotype mâle et trois para-

types mâles : Mine Galliéni (station 36), 166°

20'55" E, 21°54'33" S, 800 m. maquis haut sur

péridotite, piège de Malaise, I5.XI.1984 (S.

Tillier & Ph. Bouchet). Deux paratypes S ■

Vallée de la Coulée, 166°35'38"E, 22°10'52"S,

maquis haut sur péridotite, bord de rivière, piège

de Malaise, 24.X.1985 (Ph. Bouchet). MNHN.

Localité-type : Mine Galliéni, 800 m.

Neoplatyura aperta n. sp.

Description : (holotype mâle). Longueur de

l’aile : 2,6 mm. Tête : occiput jaune-roux, calus

ocellaire indistinctement assombri ; ocelle médian

égal à environ la moitié des externes. Front roux.

Antennes : scape et pédicelle jaunes, flagelle

jaune-roux, le dernier flagellomère avec un api-

cule petit, mais distinct. Face jaune, pièces

buccales et palpes jaune pâle.

Thorax : scutum jaune-roux, sans bandes

longitudinales, mais avec une légère pruinositè

latérale grise ; bandes dénudées paracrosticales

courtes et étroites, bandes entre les dorsocentrales

Source : MNHN, Paris

112

LOÏC MATILE

et les latérales réduites à la région préscutellaire.

Scutellum et médiotergite jaune-roux. Sclérites

pleuraux jaunes-roux, dénudés ; soies prostigma-

tiques postérieures peu nombreuses et très courtes,

pas d'antérieures.

Pattes jaune pâle, tarses assombris par la

ciliation. Éperons noirs, les externes 11-111 aussi

longs que la largeur apicale du tibia. Protarse I

plus court que le tibia (3 : 4) ; zone sensorielle

tibiale en large palette jaune-roux.

Ailes jaunes, sans taches, membrane dépourvue

de macrotriches. Costale dépasant R5 sur un peu

plus de la moitié de l’intervalle R5-MI. Sous-

costale se terminant au-dessus de la base de Rs.

R4 courte, oblique, légèrement courbée, son apex

éloigné de celui de RI par le double de sa propre

longueur. Fusion radiomèdiane très courte, attei-

gant seulement la moitié de la longueur de R4.

M2 et M4 interrompues avant la marge de l’aile.

M4 et Cul b régulièrement et faiblement courbées,

anale très réduite, ne dépassant pas le niveau de

la base de Rs. Balanciers jaunes.

Abdomen : tergites I-V brun-roux, les II-V

avec chacun une étroite bande apicale brune ;

tergites suivants bruns. Sternites I-VI jaunes, les

suivants bruns. Pas de zones sensorielles tergales

particulières.

Hypopyge (fig. 34) brun jaunâtre, les processus

tergaux jaunes. Tergite IX en bandelette pro¬

longée latéralement par deux processus régulière¬

ment élargis et arrondis à l’apex (fig. 39 ).

Gonocoxopodites largement ouverts à l’apex et

encochés à la base, reliés ainsi entre eux par un

pont étroit. Gonostyles (fig. 44) bilobés, taille

non réduite, entièrement visibles ventralement ;

lobe externe en faucille recourbée en-dehors, et

Source : MNHN, Paris

KEROPLATIDAE DE NOUVELLE-CALÉDONIE

113

plus fortement sclérifié, lobe interne large, muni

d’une crête ventrale portant quatre macrochètes.

Apex du phallosome longuement allongé en

pointe double.

Matériel-type : holotype mâle : Sud du Grand

Lac (station 235 a), 166°54'00" E, 22°16'31"S.

200 m, maquis haut, piège de Malaise, 14.X.1985

(Ph.BoucHET). MNHN.

Localité-type : Sud du Grand Lac, 200 m.

Discussion : cette espèce appartient au groupe

précédent par ses processus tergaux, mais en

diffère par la forme du synsclérite gonocoxal,

largement ouvert et laissant apparaître des gono-

styles non réduits. Le lobe interne de ceux-ci

semble composé de deux parties accolées, et il est

probable qu’il s'agit ici du premier stade d'un

morphocline conduisant à un appendice trilobé

comme celui de N. lyraefera et tillieri. L'espèce

suivante, d'ailleurs, étroitement apparentée à N.

aperta, montre une division plus nette qui ren¬

force cette hypothèse.

Neoplatyura bruni n. sp.

Description : (holotype mâle). — Longueur de

l’aile : 2,5 mm. Tête : occiput et calus ocellaire

noirs ; ocelle médian punctiforme. Front brun-

noir. Antennes jaune brunâtre, le dernier flagel-

lomère avec un apicule petit, rond, très distinct.

Face brune, pièces buccales et palpes jaunes.

Thorax : scutum roux sombre, portant trois

bandes longitudinales brunes occupant la plus

grande partie du disque ; bandes dénudées para-

crosticales et dorsocentrales larges, les bandes

entre soies dorsocentrales et latérales complètes.

Scutellum et médiotergite roux. Sclérites pleu¬

raux brun-roux, dénudés ; soies prostigmatiques

postérieures peu nombreuses et très courtes, pas

d'antérieures.

Pattes jaunes, tarses assombris par la ciliation.

Eperons noirs, les externes II aussi longs que la

largeur apicale du tibia (les pattes III manquent

à partir des hanches). Protarse I plus court que le

tibia (3 : 4) ; zone sensorielle tibiale en large

palette brune.

Ailes jaunes, légèrement assombries à l'apex ;

membrane dépourvue de macrotriches. Costale

dépassant R5 sur un peu plus de la moitié de

l'intervalle R5-M1. Sous-costale se terminant au-

dessus de la base de Rs. R4 courte, oblique,

légèrement courbée, son apex éloigné de celui de

RI par un peu plus du double de sa propre

longueur. Fusion radiomédiane presque aussi

longue que R4. M2 et M4 interrompues avant la

marge de l’aile. M4 et Cul b régulièrement et

faiblement courbées, anale courte, ne dépassant

pas le niveau de la base de Rs. Balanciers jaunes.

Abdomen : tergites I-1V bruns, les suivants

noirs. Stemites 1-11 jaunes, faiblement brunis à

l’apex; III-VI jaunes, à bandes apicales brunes

de plus en plus prononcées, sternites suivants

bruns. Pas de zones sensorielles tergales particu¬

lières.

Hypopyge (fig. 33-43) : tergite IX très forte¬

ment bruni sur le disque, processus latéraux

jaunes. Synsclérite gonococoxal brun, le reste

jaune plus ou moins bruni.

Matériel-type : holotype mâle : Mont Kaala,

164°23'26" E, 25°38'18" S, maquis sur pente sud.

500 m, piège de Malaise, 24.IX-8.X.1986 (L. O.

Brun, J. Chazeau & A. & S. Tillier). MNHN.

Localité-type : Mont Kaala, 500 m.

Discussion : comme on l’a dit plus haut, cette

espèce est étroitement apparentée à N. aperia,

dont elle diffère cependant par de nombreux

détails, y compris dans la structure des genitalia

mâles.

Neoplatyura brevitergata n. sp.

Description : (holotype mâle). Longueur de

l’aile : 2,9 mm. Tête : occiput gris noirâtre, calus

ocellaire noir ; ocelle médian punctiforme. Front

roux. Antennes : scape, pédicelle et base du

premier flagellomère jaune pâle, le reste jaune

sombre; dernier flagellomère avec un gros api¬

cule arrondi. Face jaune sombre, trompe et

palpes jaune pâle.

Thorax : scutum jaune, portant trois minces

lignes longitudinales grises, peu distinctes ; une

bande dénudée nette entre acrosticales et dorso¬

centrales, zone dénudée entre dorsocentrales et

latérales limitée à la région préscutellaire. Scutel¬

lum et médiotergite jaunes, pleures jaune pâle,

entièrement dénudées.

Pattes jaune pâle, tarses assombris par la

Source : MNHN, Paris

114

LOÏC M ATI LE

ciliation. Éperons noirs, les externes II-III un peu

plus longs que la largeur apicale des tibias.

Protarse I plus court que le tibia (3 : 4). Zone

sensorielle du tarse I large, rousse.

Ailes jaunes, sans taches. Costale dépasant R5

sur la moitié de l’intervalle R5-M1. Membrane

dépourvue de grands macrotriches courbes, quel¬

ques soies dressées dans le champ anal. Sous-

costale se terminant au niveau de la base de Rs.

R4 courte, son apex éloigné de celui de RI par

deux fois sa propre longueur. Fusion radiomé-

diane un peu plus courte que R4. Ml et M2

parallèles à l’apex. M4 régulièrement et peu

courbée, interrompue avant la marge. Cul b

régulièrement courbée. Anale très courte, se

terminant au niveau de la base de Rs. Balanciers

jaune pâle.

Abdomen jaune-roux, les tergites I-V indis¬

tinctement plus clairs à la base, les VI-VII brunis

à l’apex, le VIII entièrement brun ; sternites

jaunes. Pas de zones tergales à soies plus serrées.

Hypopyge (fig. 35) jaune, brun dorsalement.

Tergite IX en bandelette transverse, prolongée

latéralement par deux processus courts, dilatés,

arrondis et cilés à l’apex (fig. 40), n’atteignant

pas la longueur du synsclérite gonocoxal. Gono-

coxopodites entièrement soudés ventralement,

sauf une petite encoche apicale médiane. Gonos-

tyles très petits, en position apicale, formés de

trois lobes (fig. 45) ; lobe externe membraneux,

arrondi à l’apex, avec deux petites soies externes,

lobe médian fortement sclérifié, portant trois

petites soies apicales, lobe interne peu sclérifié

mais portant des soies ventrales longues. Apex

du phallosome volumineux, en grande partie

membraneux.

Variations : les bandes scutales sont parfois

plus ou moins effacées ; certains des paratypes

ont l’abdomen presque entièrement brun dorsa¬

lement.

Matériel-type : holotype mâle et 14 paratypes

mâles : Sud du Grand Lac (station 235 a),

166°54'00" E, 22° 16'31 " S, piège de Malaise, 280 m,

maquis haut, 14.X.1985 (Ph. Bouchet). Sept

paratypes £ : Col de la Ouinné (station 128 a),

166°27'54"E, 22*01'18" S, 850 m, forêt humide,

piège de Malaise, 24.X1.1984 (S. Tillier & Ph.

Bouchet). MNHN.

Localité-type : Sud du Grand Lac, 280 m.

Discussion : N. brevitergaia appartient égale¬

ment au groupe de N. Ivraefera , mais se distingue

de toutes les espèces précédentes par ses processus

tergaux plus courts et plus massifs, et le synsclé¬

rite gonocoxal beaucoup moins échancré.

Neoplatyura costalis n. sp.

Description : (holotype mâle). — Longueur de

l’aile : 2,9 mm. Tête : occiput jaune-roux, calus

ocellaire brun ; ocelle médian atteignant environ

la moitié des externes, ceux-ci placés au sommet

de la tête, plus éloignés de la marge oculaire que

chez les autres espèces. Front jaune-roux. Anten¬

nes jaune sombre, le scape, le pédicelle et la base

du premier flagellaire plus pâles ; dernier flagel-

lomère avec un très petit apicule. Face, pièces

buccales et palpes jaunes.

Thorax : scutum jaune-roux, portant une

mince bande médiane grise, plus large en arrière

et prolongée sur la base du scutellum ; bandes

paracrosticales et paradorsocentrales très nettes

sur toute la longueur du scutum. Scutellum et

médiotergite jaune-roux. Sclérites pleuraux jau¬

nes, luisants, plus sombres en avant, dénudés.

Quelques soies prostigmatiques postérieures lon¬

gues et dressées, pas d’antérieures.

Pattes : hanches jaune pâle, les faces anté¬

rieures I-1I et externe III (sauf sur le tiers basal)

d’un jaune plus sombre. Fémurs jaune pâle,

tibias et tarses jaune sombre. Éperons brun-noir,

les externes II aussi longs que la largeur apicale

des tibias, les externes III nettement plus longs.

Rapports protarse I/tibia I = 2,5 : 3,9 ; zone

sensorielle tibiale rousse, très bien développée.

Ailes jaune sombre, sans taches. Membrane

avec des macrotriches dressés, non courbées,

dans le champ anal, et quelques-uns entre Cul b

et M4, et celle-ci et M2. Costale très largement

prolongée après R5, couvrant les 5/6 c de l’inter¬

valle R5-M1. Sous-costale très courte, se termi¬

nant au niveau du milieu de la cellule basale. R4

courte, oblique, située un peu avant le milieu de

l’intervalle R1-R5. Fusion radiomédiane très

courte, atteignant environ la moitié de la lon¬

gueur de R4. M 1 largement (aile gauche) ou très

largement (aile droite) interrompue à la base.

M2 et M4 atteignant la marge de l’aile, M4

et Cul b régulièrement et faiblement courbées;

anale longue, se prolongeant sous forme de trace

Source : MNHN, Paris

KEROPLATIDAE DE NOUVELLE-CALÉDONIE

115

Fig. 41-45. — Gonostyles des Neoplalyura, hololypes. vue latérale (ciliaiion de la marge gonocoxale non représentée). 41 : N.

lyraefera n. sp. ; 42 : N. lillieri n. sp. ; 43 : N. bruni n. sp.; 44 : N. aperta n. sp. ; 45 : N. brerilergala n. sp.

jusqu'au bord de l'aile. Balanciers : pédicelle

jaune pâle, capitule jaune sombre.

Abdomen jaune-roux, les marges apicales des

tergites étroitement brunies, celles des trois der¬

niers plus largement et plus distinctement.

Hypopyge (fig. 29) jaune brunâtre, le lobe

gonostylaire externe brun. Tergite IX réduit à

une étroite bandelette dépourvue de tout pro¬

cessus, dénudée. Gonocoxopoditcs étroitement

réunis par les restes du sternite IX ; encoche

apicale bordée en dehors par un processus plus

sombre, presque aussi long que le lobe gonosty¬

laire externe, arrondi et légèrement élargi à

l'apex. Gonostyles bilobés, le lobe externe en

lame simple, longuement ciliée en-dedans, le lobe

interne court et mince, cilié à l'apex, presque

Source : MNHN, Paris

116

LOÏC MATILE

entièrement dissimulé ventralement par les pro¬

cessus gonocoxaux. Apex du phallosome ovale,

relativement bien sclérifié.

Allotype femelle semblable à l’holotype, mais

Ml non interrompue à la base et R4 située au

quart de la distance RI-R5. Ovipositeur jaune-

roux.

Variations : souvent la fusion radiomédiane

est presque punctiforme ; rarement, abdomen

plus sombre, ou au contraire presque roux uni-

colore. Exceptionnellement, ligne scutale médiane

absente. La nervure R4 se situe au quart de

l’intervalle R1-R5 chez les deux femelles, sa

position varie du premier tiers à près du milieu

chez les paratypes mâles. Sauf chez Phototype,

Ml est entière à la base.

Matériel-type : holotype mâle, allotype femelle,

16 paratypes mâles et un paratype femelle :

Vallée de la Coulée, 166°35'38" E, 22°10'52"S,

maquis haut sur péridotite, bord de rivière, piège

de Malaise, 24.X.1985 (Ph. Bouchet). Un para-

type -J : Vallée de la Comboui, env. cote 210 m,

piège de Malaise, 5-8.XI.1985 (J. Chazeau) ; un

paratype S '■ Rivière Blanche, piège de Malaise,

4-7.111.1986 (J. Boudinot). Deux paratypes S '■

Rivière Bleue, 165°40'06" E, 22°06'05" S, maquis

sur crête, piège de Malaise, 13-28.X.1986 (L.

Bonnet de Larbogne, J. Chazeau & A. & S.

Tillier). MNHN.

Localité-type : Vallée de la Coulée.

Discussion : cette espèce est très facilement

reconnaissable à sa nervure costale très longue.

L’hypopyge, avec son tergite IX réduit, ses

gonostyles bilobés et ses processus gonocoxaux,

est d’un type bien différent de celui des autres

espèces de la région australasienne, à l’exception

de celle décrite ci-dessous. Je n’ai pu non plus la

rapprocher d’espèces orientales.

Neoplatyura annieae n. sp.

Description : (holotype mâle). — Longueur de

l’aile : 2,6 mm. Tête : occiput brun, calus

ocellaire noir ; ocelles comme chez N. costalis.

Front jaune-roux. Antennes : scape, pédicelle et

pétiole du premier flagellomère jaune, le reste

brun ; dernier flagellomère avec un apicule dis¬

tinct. Face, trompe et palpes jaunes.

Thorax : scutum jaune-roux, portant une large

mais faible bande médiane rousse, et deux taches

préscutellaires indistinctes concolores ; bandes

paracrosticales et paradorsocentrales très nettes

sur toute la longueur. Scutellum et médiotergite

jaune-roux. Sclérites pleuraux roux, luisants

dénudés ; quelques soies prostigmatiques posté¬

rieures, pas d’antérieures.

Pattes jaunes, les tibias étroitement et faible¬

ment brunis à l’apex. Éperons noirs, l’externe III

(les pattes II manquent) nettement plus long que

la largeur apicale du tibia (paratypes : externes II

subégaux à cette largeur). Tibia I plus court que

le tibia (1 : 1,4); zone sensorielle brune, bien

développée.

Ailes jaunes, distinctement assombries de l’apex

à un peu après R4 et à l’apex de Cul b, ainsi qu’à

la marge de la cellule anale. Macrotriches alaires

comme chez N. costalis. Costale dépassant R5

sur les deux tiers de l’intervalle R5-MI. Sous-

costale se terminant après le milieu de la cellule

basale, mais bien avant Rs. R4 courte, oblique,

se terminant au premier tiers de l’intervalle Rl-

R5. Fusion radiomédiane très courte, n’attei¬

gnant qu’environ le tiers de R4. M2, M4, Culb

et anale comme chez N. costalis. Balanciers

jaunes, le capitule assombri.

Abdomen brun jaunâtre, noirâtre à partir du

segment VI.

Hypopyge (fig. 30) jaune, lobe gonostylaire

externe et processus gonocoxal brun-noir. Du

même type que chez N. costalis, mais tergite IX

un peu moins étroit, processus gonocoxaux plus

longs, lobe gonostylaire externe plus abondam¬

ment cilié.

Allotype femelle semblable à l’holotype, mais

scutum uniformément jaune roux ; abdomen

assombri à partir du segment V. Ovipositeur

brun-noir.

Variations : comme chez l’allotype, les taches

scutales sont le plus souvent effacées chez les

paratypes.

Matériel-type : holotype mâle, allotype femelle,

dix paratypes mâles et un paratype femelle :

Mont Kaala, 164°23'26" E, 25°38'18"S, maquis

sur pente sud, 500 m, piège de Malaise, 24.IX-

8.X.1986 (L. O. Brun, J. Chazeau & A. & S.

Tillier).

L’espèce est amicalement dédiée à l’un de ses

inventeurs, M™ Annie Tillier.

Source : MNHN, Paris

KER0PLAT1DAE DE NOUVELLE-CALÉDONIE

117

Discussion : bien qu'elle en diffère par de

nombreux détails, N. annieae est de toute évi¬

dence étroitement apparentée à N. costalis. En-

dehors des genitalia mâles, elle s'en distinguera

immédiatement par les ailes largement tachées et

la costale moins longue.

Genre Proceroplatus Edwards

Proceroplatus Edwards, 1925 : 523. Espèce-type :

Platyura piclipennis Williston (dés. orig.).

Callipiatyura Malloch, 1928 : 60. Espèce-type :

Platyura elegans Coquillett (dés. orig.).

Ce genre est répandu dans toutes les régions

tropicales du monde ; rare en région tempérée

(Proceroplatus elegans , néarctique, remonte jus¬

qu'au Québec), il ne compte jusqu'ici qu’une

seule espèce australasienne, Proceroplatus graphi-

cus (Skuse), décrite d'Australie (Nouvelle-Galles

du Sud), mais il existe aussi en Papouasie-Nou¬

velle-Guinée, d’où je connais plusieurs espèces.

Le matériel de Nouvelle-Calédonie en comprend

trois, dont je n'ai pu déterminer les affinités.

Proceroplatus priapus n. sp.

Description : (holotype mâle). — Longueur de

l'aile : 3,2 mm. Tète : occiput jaune, plus sombre

sur le disque, calus ocellaire bruni ; ocelle médian

punctiforme. Front jaune. Antennes : scape,

pédicelle et base du premier flagellomère jaunes

le reste du flagelle jaune brunâtre ; flagellomères

2-11 largement étendus ventralement. Face jaune,

trompe et palpes jaune brunâtre.

Thorax : proscutum jaune pâle. Scutum jaune

sombre unicolore. ainsi que le scutellum ; médio-

tergite jaune pâle. Pleures jaune pâle, l'anépis-

terne et le latérotergite plus sombres. De nom¬

breuses soies èpisternales dorsales, petites, soies

latérotergales peu nombreuses, longues et dressées,

confinées à la partie postéro-dorsale du sclérite.

Pattes : hanches jaunes pâle, les II-1II plus

sombres à partir du tiers médian, à ce niveau une

tache brune indécise. Fémurs et tibias jaunes,

fémur III avec une légère ombre brune, ventrale,

au tiers basal. Tarses : protarse largement jauni à

la base, puis brun, tarsomères suivants bruns sauf

à la base, les tarses paraissant ainsi annelés au

FlG. 46-47. - Synsclérite gonocoxal et gonostyles des Proceroplatus, holotypes, face ventrale. 46 : Proceroplatus priapus n.

sp. ; 47 : P. scalprifer n. sp.

Source : MNHN, Paris

118

LOÏC MATILE

niveau des articulations. Éperons noirs, externes

II à peine visibles, externes III très courts.

Protarse I d'un quart plus court que le tibia.

Ailes blanches tachées de brun (fig. 11) : apex

bruni, renfermant deux taches blanches dans la

première cellule médiane, une entre les deux

branches de la fourche antérieure et une, très

grande, entre M2 et M4. Une bande médiane

brune, interrompue par une tache blanche entre

M4 et Cul b ; une faible trace de sc à la base de

Rs, une autre vers l’apex de la cellule médiane,

une bande arquée traversant le champ anal.

Costale dépassant R5 sur la moitié de l’intervalle

R5-M1. Sous-costale se terminant au niveau de

la base de Rs. R4 courte, éloignée de l’apex de

RI par un peu plus de sa propre longueur.

Fusion radiomédiane aussi longue que R4. M2,

M4 et Cul b assez brusquement courbées, puis

effacées, avant la marge de l’aile. Anale courte,

se terminant un peu avant le niveau de l’apex de

la cellule basale. Balanciers : pédicelle jaune pâle,

capitule jaune sombre.

Abdomen : tergite I brun-roux, jaune à la

base ; tergites II-IV jaunes, avec une bande

médiane brun-roux s’élargissant en mince bande

apicale transverse, tergites suivants brun-roux,

sauf une bande basale jaune. Sternite I jaune

pâle, les suivants progressivement plus sombres.

Hypopyge (fig. 46) jaune sombre, les gonostyles

très fortement brunis. Tergite IX pentagonal, les

bords latéraux légèrement concaves ; cerques

larges et aplatis. Marge postérieure du synsclérite

gonocoxal largement et régulièrement échancrée

au milieu, avec de chaque côté un lobe plus

fortement cilié. Gonostyles bilobés, le lobe externe

très fortement dilaté dans sa moitié apicale, le

bord interne formant un bec à deux pointes ;

lobe interne fortement sclérifié, long et étroit.

Allotype femelle (en très mauvais état) sem¬

blable au mâle ; tergites abdominaux V-VIII

entièrement bruns. Ovipositeur jaune.

Matériel-type : holotype mâle et allotype

femelle : Mont Panié, 360 m, piège de Malaise,

11-16.XII.1983 (L. Matile). Un paratype Ç : id.,

400 m, forêt dense humide, piège de Malaise, 18-

20.XI.1986 (J. Chazeau & A. &. S. Tillier). Un

paratype £ Mont Kaala, 164°23'26" E,

20°38'18" S, 500 m, maquis sur pente sud, piège

de Malaise, 24.IX-8.X.1986 (L. O. Brun, J.

Chazeau & A. & S. Tillier). MNHN.

Localité-type : Mont Panié, 360 m.

Proceroplatus scalprifera n. sp.

Description : (holotype mâle). — Longueur de

l’aile : 3,5 mm. Semblable à l’espèce précédente,

dont il diffère par les caractères suivants :

Tête : face largement brunie en bas, palpes

brun-noir. Pattes : tache fémorale III plus forte

et plus étendue. Ailes : taches blanches des

première et deuxième cellules médianes mieux

développées (fig. 12). Abdomen : marques abdo¬

minales brun sombre au lieu de brun-roux.

Hypopyge (fig. 47) : lobe dorsal des gonostyles

moins dilaté, en forme de scalpel recourbé.

Allotype femelle semblable à l’holotype, mais

flagellomères antennaire simples. Tache prèapi-

cale de la première cellule radiale deux fois plus

larges que chez le mâle ; ovipositeur jaune.

Variations : le mâle de Rivière Bleue est de

teinte générale beaucoup plus claire. Le paratype

femelle montre une tache radiale préapicale

encore plus développée que chez l’allotype.

Matériel-type : holotype mâle : Mont Mou,

200-250 m, fauchage en sous-bois, 16.XI.1983

(L. Matile). Allotype 9 et un paratype S :

Rivière Bleue, Parc 6, 160 m, forêt humide sur

alluvions, piège de Malaise, 13-26.X.1986 (L.

Bonnet de Larbogne & J. Chazeau). Un

paratype S : id., Parc 5, 150 m, forêt humide sur

alluvions, piège de Malaise, même date (id.). Un

paratype S '■ Rivière Bleue, piège de Malaise, 12-

27.III. 1986 (J. Chazeau). MNHN.

Localité-type : Mont Mou, 200-250 m.

Proceroplatus sp.

Une femelle, par son ornementation alaire,

semble très proche de Proceroplatus scalprifera ,

mais ('ovipositeur a un sternite VIII brunâtre, de

forme légèrement différente. Pointe du Cagou,

Baie de Neumeni, 166°20'07" E, 2r41'52" S, 30 mi

forêt humide sur péridotite, piège de Malaise, 5-

8. XI.1984 (S. Tillier & Ph. Bouchet). MNHN.

Genre Pseudoplatyura Skuse

Pseudoplatyura Skuse, 1888 : 1180. Espèce-type

Pseudoplatyura dux Skuse (mon.).

Source : MNHN, Paris

KEROPLATIDAE DE NOUVELLE-CALÉDONIE

119

Ce genre est typiquement australasien [je ne

pense pas qu’il soit synonyme de Monocentrota

Lundstrôm, comme l'ont suggéré Edwards (1941)

et Lane (1959] et ne comprenait jusqu’ici que

deux espèces, l’une australienne, l'autre néo-

zélandaise. Le matériel de Nouvelle-Calédonie

renferme deux autres espèces, très étroitement

alliées.

Pseudoplatyura neocaledonica n. sp.

Description : (holotype mâle). — Longueur de

l'aile : 2,4 mm. Tête : occiput brun sombre, calus

ocellaire noir ; trois ocelles, le diamètre du

médian atteignant environ le tiers du plus grand

diamètre des externes, ceux-ci séparés de la

marge oculaire par à peu près leur propre

diamètre. Front grand, brun sombre. Antennes

très courtes, à peine plus longues que la hauteur

totale de la tête, uniformément brun-noir ; les

12 premiers flagellomères petits, monoliformes,

le treizième légèrement allongé. Face, trompe et

palpes bruns.

Thorax : prothorax brun clair. Scutum noir,

couvert d’une pruinositè argentée laissant trois

minces bandes longitudinales luisantes. Scutellum

brun-noir, portant six longues soies apicales ;

médiotergite brun-noir, dénudé. Sclérites pleu¬

raux brun-noir. Anèpisterne cilié en haut, latéro-

tergite avec de longues soies postéro-dorsales

dressées.

Pattes : hanches et fémurs bruns, tibias et

tarses jaunes, fortement assombris par la cilia-

tion ; tibia III noirci sur le quart apical. Éperons

noirs, l’antérieur plus court que la largeur apicale

du tibia, pas d’externes II-III, les internes bien

développés, surtout le III. Tibia I dépourvu de

zone sensorielle apicale ; protarse I atteignant la

moitié de la longueur du tibia.

Ailes grisâtres, hyalines sur le disque. Costale

dépassant R5 sur les deux tiers de l’intervalle R5-

Ml. Sous-costale très courte, effacée à l’apex

avant la base de Rs. R4 longue, courbée, forte¬

ment oblique, son apex éloigné de celui de RI

par environ sa propre longueur. Fusion radiomé-

diane plus courte que R4, atteignant la moitié de

la longueur du pétiole de la fourche. Anale

faible, ne dépassant pas le niveau de l’apex de la

cellule basale. Balanciers jaunes.

Abdomen uniformément brunâtre.

Hypopyge (fig. 48) très petit, noirâtre. Tergite

IX large, transverse, plus court que le synsclé-

rite gonocoxal. Proctigère court et large. Synsclé-

rite gonocoxal largement ouvert dorsalement ;

ventralement, gonocoxopodites séparés par une

large zone membraneuse s’élargissant en triangle

un peu avant la base du synsclèrite ; face laté¬

rale dépourvue de dépression apicale (fig. 49).

Gonostyles insérés avant l’apex des gonoxopo-

dites, simples, munis d’une large pointe forte¬

ment sclérifiée, orientée dorso-ventralement. for¬

mant un angle droit avec la base (fig. 49).

Phallosome grand, arceau apical très fortement

sclérifié.

Matériel-type : holotype mâle : Col d’Amieu.

360-470 m, fauchage en sous-bois, 29.XI.1983

(L. Matile) ; un paratype : id., 420 m,

30.XI.1983 (L. Matile). MNHN.

Localité-type : Col d’Amieu, 360-470 m.

Discussion : les genitalia mâles des deux autres

espèces australasiennes de ce genre n’ont jamais

été figurés ; sous cette réserve, Pseudoplatyura

neocaledonica semble plus proche de P. truncata ,

de Nouvelle-Zélande, par la réduction de la sous-

costale, libre à l'apex, et la petitesse de l'hypo-

pyge-

Pseudoplatyura crassitibialis n. sp.

Description : (holotype mâle). Tête : occiput

brun-noir, calus ocellaire noir ; ocelle médian

atteignant près de la moitié du diamètre des

ocelles externes, ceux-ci éloignés de la marge

oculaire par environ leur propre diamètre. Front

brun. Antennes brun-noir, le pédicelle largement

jauni ventralement. Face, trompe et palpes brun-

noir.

Thorax : prothorax brun. Scutum d’un brun

profond, portant trois minces bandes longitudi¬

nales noires ; pruinositè argentée limitée aux

marges latérales. Scutellum brun-noir, médioter¬

gite brun jaunâtre. Sclérites pleuraux bruns.

Pattes : hanches, fémurs et tibias bruns, ces

derniers largement jaunis à l’apex, tarses jaunes,

assombris par la ciliation. Tibias II légèrement

élargis et aplatis, portant des rangées régulières

de microchètes ; tibias III fortement élargis et

aplatis, seul le quart apical portant des rangées

régulières de microchètes. Éperons noirs, l’anté¬

rieur subégal à la largeur apicale du tibia I.

Source : MNHN, Paris

Fig. 48-49. Hypopyge mâle des Pseudoplatyura, hololypes. 48 : P. neocaledonica n. sp.. face ventrale : 49 : id., lace latérale,

filiation non représentée ; 50 : P. crassitibialis n. sp.. id.

Protarse I inférieur à la moitié du tibia (3 : 7),

pas de zone sensorielle apicale.

Ailes grisâtres, plus claires sur le disque.

Costale dépassant R5 sur plus des trois quarts de

l’intervalle R5-M1. Sous-costale très courte, mais

non effacée à l’apex, se terminant sur la costale

au niveau de la base de Rs. R4 longue, courbée,

fortement oblique, son apex éloigné de celui de

RI par environ sa propre longueur. Fusion

radiomédiane un peu plus courte que R4, mais

plus longue que la moitié du pétiole de la fourche

(1 : 1,5). Anale faible, fortement effacée à l’apex,

mais repérable jusqu'au niveau de l'apex de la

cellule basale. Balanciers jaunes.

Abdomen uniformément brunâtre.

Hypopyge brun, très semblable à celui de

l’espèce précédente, dont il diffère par les gono-

coxopodites portant une large dépression apicale

sur la face latérale, et les gonostyles proportio-

nellement mieux développés, l’apex ne formant

pas d’angle droit avec la base (comparer fig. 49-

50).

Matériel-type : holotype mâle : Forêt de la

Thi, 150-250 m, fauchage en sous-bois. 18.

XI.1983 (L. Matile). MNHN.

Localité-type : Forêt de la Thi, 150-250 m.

Discussion : cette espèce est très voisine de

P. neocaledonica , mais elle s’en distingue immé¬

diatement par ses tibias III épaissis, caractère qui

n’a pas été signalé chez les autres espèces du

genre.

Genre Pyrtulina Matile

Pyrtulina Matile, 1977 : 33. Espèce-type : Pyrtulina

pumila Matile (dés. orig).

Je rapporte provisoirement à ce genre décrit de

Madagascar deux espèces qui diffèrent de la

diagnose originale par trois apomorphies relati¬

vement peu importantes (cf Matile, 1986 b), les

flagellomères antennaires dépourvus de macro-

chètes, l’anépisterne dénudé et les bandes scu-

tales nues beaucoup plus larges, et quatre plé-

siomorphies : les éperons internes II-III plus

longs (également les externes en ce qui concerne

la deuxième espèce), les ailes plus simplement

ornées, le lobe anal mieux développé et la sous-

costale entière à l’apex. Ces espèces semblent

Source : MNHN, Paris

KEROPLATIDAE DE NOUVELLE-CALÉDONIE

121

cependant mieux placées dans Pyrtulina que dans

le genre voisin Laurypta (régions australienne,

orientale et afrotropicale), dont les éperons tibiaux

externes ont disparu, les genitalia sont plus

évolués et le scutum, au contraire, plus plésio-

morphe par l’absence de bandes dénudées. Le

British Muséum possède une espèce de Papouasie-

Nouvelle-Guinée appartenant au même groupe

de Pyrtulina que les espèces néo-calédoniennes.

Pyrtulina tenuis n. sp.

Description : (holotype mâle). — Longueur de

l’aile : 1,7 mm. Tête : occiput noir brunâtre;

ocelle médian atteignant environ la moitié du

diamètre des externes, ces derniers très proches

de la marge oculaire. Front brun. Antennes

entièrement brun-noir. Face brune, trompe et

palpes jaunes.

Thorax : prothorax jaune. Scutum brun, por¬

tant de larges bandes dénudées, les soies discales

courtes. Scutellum et médiotergite bruns, ce

dernier portant dorsalement, à l’apex, six fortes

soies noires. Sclérites pleuraux tous dénudés,

jaune luisant, mais le latérotergite jaune bru¬

nâtre.

Pattes jaunes, les tibias et surtout les tarses

assombris par la ciliation. Eperons noirs, externes

1I-I1I très petits, mais distincts. Protarse I aussi

long que son tibia ; zone tibiale sensorielle bien

visible, jaune d'or.

Ailes grisâtres, faiblement enfumées sur près

de la moitié apicale et le long de la marge

postérieure, la coloration plus sombre le long du

bord costal. Costale dépassant R5 sur les trois

quarts de l’intervalle R5-M1. Sous-costale courte,

se terminant au niveau de la base de Rs ; sc2

absente. R4 courte, oblique, se terminant peu

après le niveau du premier tiers de l’espace Rl-

R5. Fusion radiomédiane pas plus longue que

R4. Pétiole de la fourche médiane long, dépas¬

sant légèrement le niveau de l'apex de RI, mais

presque efTacé, de même que la base de la

fourche. M4 subrectiligne, Cul b peu courbée,

anale réduite à une trace basale plus courte que

Sc. Balanciers : pédicelle jaune, capitule brun-

noir.

Abdomen : tergites uniformément brun-noir,

sternite 1 jaune, les suivants bruns.

Hypopyge (fig. 51) brun. Tergite IX petit, plus

court et bien plus étroit que le synsclérite

gonocoxal. Cerques et hypoprocte bien développés.

ce dernier en large plaque sclérifiée, ciliée à

l'apex. Gonocoxopodites en larges tubes presque

entièrement, mais étroitement, séparés ventra-

lement. Gonostyles longs, minces, sans macro-

chètes modifiés, bidentés à l'apex. Phallosome

petit, membraneux sauf l’arc apical.

Matériel-type : holotype mâle et trois para-

types mâles : Route de Canala après le Col

d'Amieu, 300-350 m, fauchage en bord de ruis¬

seau et sous-bois, 12.X11.1983 (L. Matile). Trois

paratypes : id., 330 m. 1.XI 1.1983 (L. Matile).

MNHN.

Localité-type : Route de Canala après le Col

d'Amieu, 300-350 m.

Pyrtulina dubia n. sp.

Description : (holotype mâle). — Longueur de

l’aile : 2,1 mm. Tête : occiput roux, calus

ocellaire bruni ; trois ocelles, le médian puncti¬

forme, les externes éloignés de la marge oculaire

par environ le double de leur propre diamètre.

Front jaune- roux. Antennes : scape et pédicelle

jaunes, flagelle brun-roux. Face, trompe et pal¬

pes jaunes.

Thorax : prothorax jaune. Scutum roux, por¬

tant de larges bandes dénudées, les macrochètes

longs. Scutellum et médiotergite jaunes, ce der¬

nier portant de chaque côté huit fortes soies

noires, dorsales et apicales. Sclérites pleuraux

jaunes, luisants, dénudés.

Pattes jaunes, les hanches plus pâle à la base,

les tarses assombris par la ciliation. Éperons

noirs ; éperons externes 1I-III bien développés,

les II aussi longs que la largeur apicale du tibia,

les III 1,5 fois plus longs. Protarse I un peu plus

court que le tibia (2,7 : 3) ; zone sensorielle du

tibia distincte, brune.

Ailes jaunes, non enfumées. Costale dépassant

R5 sur les trois quarts de l’intervalle R5-M1.

Sous-costale courte, se terminant au niveau de la

base de Rs, sc2 absente. R4 courte, oblique, apex

situé un peu avant le milieu de l’intervalle Rl-

R5. Fusion radiomédiane de même longueur que

R4. Pétiole de la fourche médiane faible, se

terminant nettement avant le niveau de l’apex de

RI. M4 subrectiligne. Cul b peu courbée, anale

réduite à une trace ne dépassant pas le niveau de

Source : MNHN, Paris

122

LOÏC M ATI LE

Fig. 51-52. — Synsclérite gonocoxal et gonostyles des Pyrtulina, hololypes. face ventrale. 51 : P. lenuis n. sp. ; 52 :P. dubia n.

l'apex de la sous-costale. Balanciers jaunes, le

capitule légèrement assombri.

Abdomen roux, unicolore.

Hypopyge (fig. 52) roux, de même type que

celui de l’espèce précédente mais proportionnel¬

lement beaucoup plus petit. Tergite IX hexago¬

nal, le bord postérieur rectiligne. Gonostyles plus

courts par rapport au synsclérite, courbés, les

épines apicales moins sclérifiées.

Allotype femelle semblable au mâle, les quatre

premiers tergites abdominaux jaunis latérale¬

ment, les suivants brun-roux. Ovipositeur brun-

noir.

Variations : les paratypes du Pic du Pin ont le

tergite IX arrondi à l'apex, et non rectiligne ; ils

représentent peut-être une espèce ou une sous-

espèce distincte.

Matériel-type : holotype mâle, allotype femelle

et deux paratypes mâles : Mont Panié, 260 m,

piège de Malaise, 11-16.XI 1.1983 (L. Matile).

Un paratype c? Mont Panié, 164°45' E,

20°35'30" S, 400 m, forêt dense humide, piège de

Malaise. 18-20.XI.1986 (J. Chazeau & S. Til-

lier). Trois paratypes S ■ Pic du Pin, flanc Est

(station 233), 166°49'45" E, 22“14'07" S, 250 m.

forêt humide sur sol minier, piège de Malaise,

12.XI. 1984 (S. Tillier & Ph. Bouchet).

MNHN.

Localité-type : Mont Panié, 260 m.

Discussion : cette espèce diffère quelque peu

des deux autres Pyrtulina connus, par la grande

taille des éperons tibiaux et l’aile dépourvue de

taches.

Genre Rhynchorfelia n. gen.

Diagnose : Mâle-femelle. — Tête, sans la

trompe, plus large que haute (fig. 53-54). Occiput

portant de courtes soies couchées, les postoculaires

et les postocellaires plus longues et plus fortes.

Trois ocelles, les externes bien plus grands que le

médian, éloignés de la marge oculaire par envi¬

ron leur propre diamètre ; chaque ocelle situé sur

un calus distinct. Front large, quadrangulaire,

calus frontaux, entre les fosses anten-

naires, portant une série de soies de part et

d’autre du sillon ; à ce niveau, yeux profondé¬

ment émarginés. Antennes de 2 + 14 articles.

Source : MNHN, Paris

KEROPLATIDAE DE NOUVELLE-CALÉDONIE

123

Scape et pédicelle peu développés, subcylindri¬

ques. Premier flagellomère pédonculé, environ

deux fois plus longs que large ; flagellomères

suivants cylindriques, aussi longs que larges, puis

progressivement allongés, le dernier fusiforme,

environ trois fois plus long que large, dépourvu

d'apicule terminal. Pas de macrochètes flagel-

laires. Face courte, transverse, peu sclérifiée,

portant quelques petites soies, Clypéus quadran-

gulaire, cilié.

Trompe allongée, dépassant le niveau de l'apex

des hanches. Labre triangulaire allongé, pointu à

l’apex, un peu plus court que la moitié de la

trompe. Hypopharynx environ 'A plus court que

le labre. Endites maxillaires distincts, relative¬

ment longs. Prémentum peu sclérifié, non distinc¬

tement allongé. Labelles I petites, peu sclérifiées

en avant. Labelles II très longues, formant

chacune un demi-tube, les deux labelles coaptées

sur près de la moitié basale sur l’exemplaire non

potassé (et dans ce cas le labre et l’hypopharynx

assurent dorsalement la fermeture de la trompe).

Palpes maxillaires insérés à la base de la trompe,

formés de 1 + 4 articles. Palpifère et premier

palpomère petits et peu sclérifiés, palpomère 2

gros, portant une crypte sensorielle bien déve¬

loppée, palpomères 3 et 4 plus petits.

Thorax. — Prothorax robuste latéralement,

nettement mais étroitement rétréci dorsalement

sur la ligne médiane ; prostemum saillant, dénudé.

Scutum peu bombé, couvert de soies uniformé¬

ment réparties, les discales courtes et couchées,

Fig. 53-54. Rhynchorfelia rufa n. gen. n. sp.. holotype mâle. tète. 53 : vue latérale ; 54 : vue frontale, la trompe supposée

coupée (le palpe gauche est brisé).

Source : MNHN, Paris

124

LOÏC M ATI LE

les latérales et les préscutellaires très longues et

dressées. Scutellum large, semi-circulaire, nu sur

le disque, mais la marge hérissée de longues soies

dressées, mêlées de plus courtes. Médiotergite

dénudé, peu élevé, fortement anguleux, arrondi à

l’apex, celui-ci dépassant peu le scutellum. Sclé-

rites pleuraux entièrement dénudés ; pas de soies

prospiraculaires ni scabellaires. Anépisterne for¬

tement rétréci ventralement, mais sur une faible

longueur. Grand axe du latérotergite fortement

oblique.

Pattes : hanches I ciliées sur les faces anté¬

rieure et externe, la ciliation se prolongeant sur le

milieu de la face postérieure ; également quelques

apicales postérieures. Hanches II ciliées sur le

tiers apical de la face antérieure, la zone ciliée

remontant à la marge de la face externe, jusqu’au

tiers basal. Hanches III ciliées le long de la marge

postérieure de la face externe, sauf à la base.

Pas de soies coxales postérieures II-III. Fémurs

robustes, portant de courtes soies couchées, les

ventrales pas plus longues que les dorsales ; II-III

avec une zone dénudée postérieure. Tibias à

mirochètes disposés irrégulièrement à la base,

régulièrement à l'apex ; des rangées régulières

toutes semblables sur environ le tiers apical

(tibia I), la moitié (tibia II) ou seulement le quart

(tibia III). Éperons 1 : 2 : 2, l'antérieur un peu

plus long que la largeur apicale du tibia, les

externes II-III un peu moins du double, les

internes près du quadruple de cette largeur.

Tibia I avec des macrochètes antérieurs, externes

et postérieurs, tibias II-III avec des antérieurs,

antéro-externes, externes, postéro-externes, pos-

téro-internes et internes. Tibia I sans peigne,

mais avec une zone sensorielle apicale très

distincte. Tibia II avec un peigne postérieur, III

avec un antérieur et un postérieur. Tarses nor¬

maux, microchètes régulièrement disposés, des

macrochètes ventraux. Protarse I plus court que

le tibia. Griffes (c?$) courtes, portant deux

épines basales.

Ailes (fig. 13) : angle anal bien marqué;

membrane dépourvue de macrotriches, sauf quel¬

ques-uns, très rares, dans le champ anal. Costale

longue, atteignant l'apex de l’aile. Sc se termi¬

nant au milieu de l’intervalle compris entre la

base de Rs et l’apex de la cellule basale. Sc2 très

distincte, proche de h. RI longue, dépassant

largement le milieu de l’aile. R4 présente, courte,

peu oblique, située vers le tiers basal de l’inter¬

valle R1-R5. Fusion radiomédiane plus longue

que R4 mais plus courte que le pétiole de la

fourche médiane. Cellule basale non divisée en

deux par la base de la médiane. Nervure basses

peu courbées, M2, M4 et Cul b interrompues

avant la marge de l’aile. Cu2 longue et distincte,

anale forte, atteignant la marge.

Ciliation, face dorsale : C. RI, moitié apicale

de frm, R4 + 5 et R5 ciliées, le reste nu. Face

ventrale : toutes les nervures nues sauf la costale.

Abdomen allongé, sternites saillant ventrale¬

ment, surtout à partir du IV. Segment VIII mâle

bien développé, non dissimulé, même à la base,

sous le VII.

Genitalia mâles de type fixe, non rotatoire.

Tergite IX grand, mais peu étendu latéralement,

ne recouvrant pas la face latérale des gonocoxo-

podites (fig. 56). Cerques et hypoprocte petits,

bien sclérifiés et ciliés, en situation préapicale à la

face ventrale du tergite IX, mais se prolongeant

basalement par une large plaque transparente

doublant ventralement le tergite, et assurant par

deux apodèmes une articulation avec les gono-

coxopodites, indépendante de celle du tergite.

Gonocoxopodites (fig. 55-56) profondément

modifiés par rapport au plan de base des Kero-

platidae, appartenant au type Xenoplatyura (cf

Matile, 1978). Réunis ventralement par un pont

large et bien sclérifié, prolongé par deux apo¬

dèmes entourant la base d'un processus ventral

large et transparent. Lobe ventral bien déve¬

loppé, pointu à l’apex. Gonostyles formés de

deux lobes indépendants à la base, l’un dorsal,

l’autre ventral, tous deux courts, le ventral

portant de fortes soies. Phallosome complexe,

formant une pompe spermatique prolongée dans

l’abdomen au moins jusqu’au segment VI.

Genitalia femelles (fig. 57) profondément

enfoncés sous le segment VII. Tergites VIII, IX

et X entièrement membraneux. Sternite VIII

complètement divisé en deux ventralement, for¬

mant deux plaques quadrangulaires à angles

arrondis, relativement peu sclérifiées, à ciliation

courte et rare, plus serrée à la marge apicale, qui

est largement rebordée. Sternite IX représenté

par deux petits latérosternites situés entre la base

des cerques et le sternite VIII. Cerques très

petits, uni-articulés, portant de courtes soies

dressées. Plaque postgénitale petite, bien sclé-

rifiée, ciliée à l’apex Le reste de l’ovipositeur

membraneux, sauf les valves hypogyniales, fai¬

blement sclérifiées.

Source : MNHN, Paris

KEROPLATIDAE DE NOUVELLE-CALÉDONIE

125

Espèce-type : Rhynchorfelia rufa n. sp.

Derivatio nominis : de pywoç, trompe, et d 'Orfe-

lia, genre-type de la tribu des Orfeliini. Genre :

féminin.

Discussion : Par ses genitalia mâles. Rhyn¬

chorfelia appartient sans conteste au groupe

formé par les genres Cloeophoromyia Matile,

Xenoplaiyura Malloch, Truplaya Edwards,

Urytalpa Edwards, Asindulum Loew, Macrorr-

hyncha Winnertz. Antlemon Loew et Neopla-

tyura Edwards, tel que je l'ai défini en 1978.

Ainsi qu'Edwards (1929) l'a mis en évidence

pour une partie de ses membres, ce groupe est en

effet caractérisé par l’hypopyge non rotatoire,

l'èdéage grand et pourvu de longs apodèmes, et

la taille réduite des gonocoxopodites et des

Source : MNHN, Paris

126

LOÏC M ATI LE

gonostyles. Dans mon travail de 1978, j’ajoutais

à ces caractères la grande taille du tergite IX,

développé latéralement pour recouvrir gonostyles

et gonocoxopodites. Rhynchorfelia ne possède

pas ce caractère, mais il n'est pas évident chez

tous les représentants du groupe, notamment

certaines espèces de Xenoplatyura. Tous ces

genres, sauf Antlemon, Neoplalyura et Urytalpa,

montrent une liaison directe, par des apodèmes

propres, de l’hypoprocte et de la face dorsale du

synsclérite gonocoxal. Par ailleurs, Rhynchorfelia

n’a pas l’abdomen pétiolé du sous-groupe Xeno¬

platyura. Les relations phylogénétiques entre les

différents genres sont donc à revoir en prenant en

compte davantage de caractères que je n’ai pu le

faire en 1978.

D’autre part, la trompe de Rhynchorfelia est

absolument de même type que celle du genre

oriental Rhynchoplatyura, aucun autre Keropla-

tidae ne possédant ces labelles coaptés en tube

allongé. Rhynchoplatyura diffère cependant par

de très nombreux caractères, dont les plus

marquants sont la réduction des palpes à deux

palpomères, les ailes étroites, à angle anal très

réduit, la terminaison de R5 sur RI, la fusion

radiomédiane très longue et l'abdomen femelle

pétiolé, les segments 1 et II allongés et tubulaires,

les suivants fortement élargis. Je n'ai malheureu¬

sement pu examiner que des femelles de ce genre.

La découverte du mâle permettra de s’assurer de

son appartenance au même groupe que Rhyn¬

chorfelia , auquel cas il s’agirait sans aucun doute

de deux genres-frères, dont Rhynchoplatyura

serait le plus apomorphe.

Rhynchorfelia rufa n. sp.

Description : (holotype mâle). Longueur de

l’aile : 4 mm. Tête : occiput roux, calus ocellaires

noirs. Front roux. Antennes : scape et pédicelle

roux, flagelle brun. Face et clypéus jaune-roux,

labre jaune brunâtre ; labelles jaunes à la base,

tout le reste brun-noir. Palpes jaune brunâtre.

Thorax : prothorax roux orangé. Scutum roux

orangé, portant trois bandes longitudinales brunes

bien délimitées, les latérales interrompues avant

la marge antérieure. Scutellum roux, médioter-

gite brunâtre, roux sur les côtés. Sclérites pleu¬

raux roux orangé, l'anépisteme un peu plus

sombre.

Pattes : hanches roux orangé, fémurs jaune-

roux, tibias et tarses jaunes, assombris par la

ciliation. Éperons noirs, zone sensorielle du tibia

I brune.

Ailes jaunes, brunies à l’apex, à partir d’envi¬

ron le milieu de l'intervalle R4-R5. Balanciers :

pédicelle roux, capitule brun-roux.

Abdomen : tergites roux sombre, sternites plus

clairs. Hypopyge roux.

Allotype femelle semblable au mâle, mais

teinte générale plus claire, tirant sur le jaune, et

bandes scutales moins distinctes.

Matériel-type : holotype mâle : Col des

Roussettes, 450-550 m, 4-6.11.1963; l'épingle

porte deux étiquettes de collecteurs différentes :

«J. L. Gressitt Collector » et « C. Yoshima &

N. Krauss, Malaise Trap ». Allotype femelle :

Forêt de la Thi, piège de Malaise, XI-XII. 1979

(J. Chazeau). Holotype : BPBM ; allotype :

MNHN.

Localité-type : Col des Roussettes, 450-550 m.

Genre Rutylapa Edwards

Rutylapa Edwards, 1929 : 151 (sous-genre de Pla-

tyura). Espèce-type : Platyura ruficornis Zetterstedt

(dés. orig.).

Rutylapa. Edwards, 1941 : 24.

Ce genre comprend une quinzaine d’espèces

appartenant à toutes les régions biogéographi¬

ques sauf la néotropicale. Une seule espèce

australienne est connue, R. gressitti (Colless)

[n. comb. : Orfelia ( Rutylapa) gressitti COLLESS,

1966 : 649)], des îles Carolines (Yap). Je connais

toutefois une espèce inédite de Nouvelle-Guinée.

Les diverses récoltes effectuées en Nouvelle-

Calédonie ont révélé la présence de six espèces de

ce genre (dont une représentée par des femelles

seulement). Quatre d'entre elles sont très sembla¬

bles et ne se distingueront avec certitude que par

les genitalia mâles. Les cinq espèces nommées se

caractérisent par le dernier flagellomère anten-

naire apiculé, les ailes non tachées, la nervure

anale plus ou moins brève et les éperons externes

II-III très fortement réduits, pas plus longs que

les soies tibiales apicales. L’espèce représentée

par le sexe femelle seulement présente ces carac¬

tères, mais les ailes sont tachées.

Aucune espèce de Rutylapa n’étant signalée

d'Australie ou de Nouvelle-Zélande, les affi-

Source : MNHN, Paris

KEROPLATIDAE DE NOUVELLE-CALÉDONIE

127

nités des Rutylapa néo-calédoniens doivent être

recherchées pour le moment parmi les espèces

orientales, tout comme celles de R. gressitti

(qui comme l'espèce néo-guinéenne et celle non

nommée de Nouvelle-Calédonie possède des ailes

tachées à l'apex). Nos connaissances sur les

représentants orientaux du genre sont encore

trop limitées, cependant, et je n'ai relevé dans les

descriptions originales aucune apomorphie per¬

mettant d'émettre une hypothèse de parenté.

Rutylapa boudinoti n. sp.

Description : (holotype mâle). — Longueur de

l’aile 3,5 mm. Tête : occiput roux, calus ocellaires

noirs ; ocelle médian bien plus petit que les

latéraux. Antennes uniformément rousses ; der¬

nier flagellomère distinctement apiculé. Face,

trompe et palpes roux.

Thorax roux. Scutum portant une ligne médiane

brune peu distincte, sauf au niveau préscutellaire.

Scutellum avec une large bande brune dans le

prolongement de celle du scutum ; soies margi¬

nales courtes et longues. Médiotergite avec une

bande médiane prolongeant les bandes scutel-

laire et scutale, l'apex également bruni ; 2-

3 macrochètes apicaux de petite taille. Sclérites

pleuraux roux, le katépisteme plus clair ventrale-

ment, le latérotergite bruni en avant, le mété-

pisteme bruni dorsalement. Soies stigmatiques

postérieures nombreuses et dressées, pas d'anté¬

rieures. Quelques soies anèpistemales dorsales

très courtes, et des microchètes métépistemaux

relativement nombreux dans la partie ventrale.

Hanches et pattes jaunes, tibias et tarses

assombris par la ciliation. Éperons noirs, les

externes ll-III très fortement réduits. Protarse et

tibia I de même longueur ; peigne tibial antérieur

bien visible, roux, luisant.

Ailes jaunes, ni tachées ni enfumées. Costale

dépassant R5 sur plus de la moitié de l’intervalle

R5-M1. Sous-costale courte, se terminant au

niveau de la base de Rs. R4 longue, oblique, son

apex éloigné de celui de RI par environ 1,5 fois

sa propre longueur. Fusion radiomédiane plus

courte que R4. M2 et M4 interrompues bien

avant la marge, de même que l’anale, cette

dernière très fine, non colorée. Balanciers :

pédicelle jaune, capitule roux.

Abdomen uniformément roux (maculé de noir

par les restes des organes internes). Hypopyge

(fig. 59) jaune. Synsclérite gonocoxal largement

échancré à l’apex, cette échancrure limitée en-

dehors par un processus distinct, mais peu

développé, portant quelques soies plus épaisses.

Gonostyles (fig. 61) simples, aigus à l'apex, peu

courbés, brunis dans la moitié apicale.

Allotype femelle semblable à l'holotype, mais

sous-costale nettement plus longue ; trois minces

bandes longitudinales scutales, abdomen non

bruni sur le disque. Ovipositeur jaune, triangu¬

laire allongé.

Variations : le paratype de Rivière Blanche et

celui de Tao ne montrent pas de bande scutel-

laire. ni médiotergale ; les tergites abdominaux

11-V portent des bandes apicales grisâtres peu

distinctes chez le premier, noirâtres chez le

second. Ceux de Rivière Bleue n’ont pas de ligne

thoracique dorsale et les gonostyles sont entière¬

ment brunis.

Matériel-type : holotype mâle : Forêt de la

Thi, piège de Malaise, XI. 1979 à 1.1980 (J.

Chazeau). Allotype 2, un paratype S et un

paratype $ : Haute Rivière Bleue, 166°37'24" E,

22°34'40" S, 250 m, piège de Malaise, 11.XI. 1984

(S. Tillier, Ph. Bouchet & M.P. Triclot). Un

paratype <$ : route du Col d’Amieu, 420 m.

fauchage en sous-bois. 30.XI.1983 (L. Matile).

Un paratype £ : Rivière Blanche, piège de

Malaise. 4-7.111.1986 (J. Boudinot). Un para-

type d : Rivière Bleue (R B VII), piège de

Malaise, 12-27.III.1986 (J. Chazeau). Holotype,

allotype et tous ces paratypes : MNHN.

Un paratype ■ Tao. 9.II.1963, piège de

Malaise (C. Yoshimoto & N. Krauss) : BPBM.

Localité-type : Forêt de la Thi.

Rutylapa flavocinerea n. sp.

Description : (holotype mâle). — Longueur de

l’aile : 4,4 mm. Tête : occiput jaune, calus

ocellaire noir, ocelle médian bien plus petit que

les latéraux. Antennes jaunes, le scape, le pédi¬

celle et la base du premier flagellomère plus

pâles ; dernier flagellomère à apicule distinct.

Face, trompe et palpes jaunes.

Thorax : scutum jaune, portant trois très fines

bandes longitudinales peu distinctes ; calus humé¬

raux grisâtres sous certaines incidences. Scutel¬

lum uniformément jaune pâle, à soie marginales

courtes et longues. Médiotergite jaune pâle à la

Source : MNHN, Paris

128

LOÏC MATILE

base, jaune plus sombre sur le reste ; une dou¬

zaine de petites soies apicales. Sclérites pleuraux

jaunes, le katépisterne plus pâle. Soies prostig-

matiques postérieures nombreuses et dressées,

pas d’antérieures. Pas de soies anépisternales,

mais métépisterne avec quelques microchètes

ventraux.

Pattes : hanches jaune pâle, le reste jaune,

tibias et tarses assombris par la ciliation. Épe¬

rons noirs, les externes II-II1 très fortemnt

réduits. Protarse I plus long que le tibia (6 : 5).

Peigne tibial antérieur bien distinct, jaune, lui¬

sant.

Ailes jaunes, sans taches. Costale dépassant

R5 sur plus de la moitié de l'intervalle R5-MI.

Sous-costale courte, mais se terminant un peu

après la base de Rs. R4 longue, oblique, son

apex éloigné de celui de RI par environ 1,5 fois

sa propre longueur. Fusion radiomédiane plus

courte que R4. M2 et M4 interrompues bien

avant la marge de l’aile, de même que l’anale,

mais cette dernière nettement plus longue que

chez R. boudinoti. Balanciers : pédicelle jaune,

capitule roux.

Abdomen jaune, les tergites II-V1 à taches

apicales triangulaires d’un gris cendré, plus ou

moins distinctes selon les incidences (en particu¬

lier bien visibles de dessus à l'œil nu).

Hypopyge (fig. 58) jaune, très proche de celui

de l’espèce précédente, mais gonostyles (fig. 61)

non rétrécis avant l’apex, moins fortement et

plus étroitement brunis, et processus gonocoxal

interne plus développé.

Paratype mâle semblable à l'holotype.

Matériel-type : holotype et paratype, mâles :

Sud du Grand Lac (station 235 a), 166°54'00" E,

22°16'31" S. maquis haut, 230 m. I4.X.1985 (Ph.

Bouchet). MNHN.

Localité-type : Sud du Grand Lac, 230 m.

Rut y lapa lucidistyla n. sp.

Description : (holotype mâle). Longueur de

l’aile : 3,2 mm. Semblable à l’espèce précédente.

En diffère par les soies médiotergales moins

nombreuses (2-3, comme chez R. boudinoti), la

nervure R4 éloignée de l’apex de R1 par près de

deux fois sa propre longueur, la nervure anale

plus longue, interrompue peu avant la marge de

l’aile, et l’abdomen plus nettement annelé de noir

brunâtre.

Variations : le paratype de Tao est de colora¬

tion presque entièrement brun sombre.

Matériel-type : holotype mâle : Vallée de

la Coulée, 166°35'38"E, 22°10'52"S, piège de

Malaise, maquis haut sur péridotite, bord de

rivière, 24.X.1985 (Ph. Bouchet). Un paratype

<S : Tao, 0-5 m, 15.X1I.1983 (L. Matile).

MNHN.

Localité-type : Vallée de la Coulée.

Discussion : l’espèce diffère de tous les Ruty-

lapa néo-calédoniens par les gonostyles brun

luisant, portant une forte dent dorsale (fig. 58).

Rutylapa lydiae n. sp.

Description : (holotype mâle). — Longueur de

l’aile : 3,5 mm. Tête : occiput jaune, calus

ocellaires noirs, ocelle médian bien plus petit

que les latéraux : front jaune sombre. Antennes

jaunes, le scape, le pédicelle et la base du premier

flagellomère plus pâles ; dernier flagellomère

distinctement apiculé. Face, trompe et palpes

jaunes.

Thorax : scutum jaune sombre, portant trois

minces bandes longitudinales brunes, peu dis¬

tinctes. Scutellum jaune sombre, soies marginales

mélangées de courtes et de longues. Médiotergite

jaune pâle, largement d’un jaune plus sombre sur

le disque, 8-9 macrochètes apicaux. Sclérites

jaunes sombre, sauf le katépisterne. presque

entièrement jaune pâle. Soies prostigmatiques

postérieure nombreuses et dressées, pas d’anté¬

rieures. Pas de soies anépisternales, métépisterme

avec de nombreux microchètes couchés dispersés

sur presque toute la surface du sclérite.

Pattes : hanches jaune pâle, le reste jaune

sombre, tibias et tarses assombris par la ciliation.

Éperons noirs, les externes II-III fortement réduits.

Peigne tibial antérieur bien visible, jaune, luisant.

Protarse I un peu plus court que le tibia (5 : 5,5).

Ailes jaunes, sans taches. Costale dépassant

R5 sur plus de la moitié de l’intervalle R5-M1.

Sous-costale courte, se terminant au niveau de la

base de Rs. R4 longue et oblique, son apex

séparé de celui de RI par 1,8 fois sa propre

longueur. Fusion radiomédiane plus courte que

Source : MNHN, Paris

Fig. 58-64. Hypopyge mâle des Rulylapa. hololypes. 58 : R. flavocinerea n. sp.. synsclèriic gonocoxal cl gonostyles face

ventrale ; 59 : R. boudinoti n. sp. id. ; 60 : R. lucidislyla n. sp. gonostyle. face latérale (ciliation non représentée) ; 61 R

flavocmeran. sp. id.; 62 : R. boudmon n. sp.. id. : 63 : R. lydiae n. sp.. synsclérite gonocoxal et gonostyles. face

ventrale : M R. discifera n. sp.. id.

Source : MNHN, Paris

130

LOÏC M ATI LE

R4. M2, M4 et anale interrompues avant la

marge de l'aile, l'anale très faible sur ses deux

tiers apicaux. Balanciers jaunes.

Abdomen jaune-roux, les tergites et les sler-

nites portant une étroite bande apicale brun

grisâtre.

Hypopyge (fig. 63) jaune. Gonostyles courts,

dilatés au milieu et portant à ce niveau quatre

fortes soies noires ; apex légèrement bruni. Pro¬

cessus gonocoxal apical peu développé.

Allotype femelle semblable à l'holotype. ovi-

positeur jaune, cerques triangulaires allongés,

pointus.

Variations : l'allotype et les paratypes ont les

bandes scutales plus distinctes, fusionnées en

arrière au niveau préscutellaire, cette bande se

prolongeant faiblement sur le disque du scutel-

lum. Les soies médiotergales peuvent se réduire à

4-5.

Matériel-type : holotype mâle, allotype femelle

et un paratype mâle : Rivière Bleue, piège de

Malaise, 19.XI-4.XI1.1985 (J. Chazeau). Trois

paratypes 3 et deux paratypes $ : id.. Parc 5, 150

m. forêt humide sur alluvions, piège de Malaise.

I3-26.X.1986 (L. Bonnet de Larbogne & J.

Chazeau). Deux paratypes 3 '■ id.. Parc 6. 160

m. forêt humide sur alluvions. piège de Malaise.

13-26.X. 1986 (L. Bonnet de Larbogne & J.

Chazeau). MNHN.

Localité-type : Rivière Bleue.

L'espèce est amicalement dédiée à l'un de ses

inventeurs. M” Lydia Bonnet de Larbogne.

Rut y lapa dise (fera n. sp.

Description : (holotype mâle). Longueur

de l'aile : 3,2 mm. Tête : occiput brun, luisant.

Calus ocellaires noirs, ocelle médian puncti¬

forme. Antennes : scape, pédicelle et premier

flagellomère bruns, le reste brun jaunâtre : der¬

nier flagellomère distinctement apiculé. Face

brune, trompe et palpes jaunes.

Thorax : prothorax brun. Scutum brun, indis¬

tinctement plus clair sur une large bande médiane,

interrompue bien avant le scutellum. Scutellum

et médiotergite bruns, soies scutellaires margi¬

nales longues, 5-6 médiotergales apicales courtes.

Sclérites pleuraux uniformément bruns. Soies

stigmatiques postérieures peu nombreuses, pas

d'antérieures. Quelques anépistemales dorsales

et métépisternales ventrales.

Pattes : hanches jaune-roux, le reste jaune, les

tarses assombris par la ciliation. le fémur III

légèrement bruni sur le tiers apical. Éperons noirs,

les externes Il-III fortement réduits. Tibia I sans

zone sensorielle apicale distincte ; protarse I un

peu plus court que le tibia (2 : 2,3).

Ailes uniformément jaunes. Costale dépassant

R5 sur les deux tiers de l'intervalle R5-M I. Sous-

costale se terminant au niveau de la base de Rs.

R4 longue, oblique, éloignée de l'apex de RI par

un peu plus de 1,5 fois sa propre longueur.

Fusion radiomédiane plus courte que R4. M2 et

M4 interrompues bien avant la marge de l'aile.

Anale sclérifiée jusqu'au niveau de l'apex de

la cellule basale, puis progressivement effacée.

Balanciers : pédicelle jaune, capitule brun.

Abdomen : tergite et stemite I bruns, les

segments suivants jaune brunâtre, les sternites un

peu plus clairs.

Hypopyge (fig. 64) brun. Synsclérite gonocoxal

très largement échancré ventralement sur la ligne

médiane, la zone membraneuse basale élargie en

triangle. De la marge apicale du synsclérite se

détache, de chaque côté, un disque aussi grand

que le gonostyle. muni de fortes soies ventrales,

et relié à la marge du synsclérite par un mince

pédoncule. Gonostyles courts, élargis à l'apex,

où ils portent une forte dent en crochet, interne,

et une dent externe plus fortement sclérifiée.

Allotype femelle dans l'ensemble plus sombre

que l'holotype. Antennes entièrement brun-noir,

scutum sans bande longitudinale plus claire,

fémur III bruni sur presque toute la moitié

apicale, abdomen entièrement brun-noir, y com¬

pris l'ovipositeur.

Matériel-type : holotype mâle : Mont Khogi,

500 m. 7-8.XII.I963. piège de Malaise (R. Straat-

man) : allotype femelle : Mont Khogi. 550 m,

fauchage en sous-bois, 15.XL 1983 (L. Matile).

Holotype : BPMN ; allotype : MNHN.

Localité-type : Mont Khogi, 500 m.

Discussion : cette espèce bien distincte des

autres Ruiylapa néo-calédoniens est particulière¬

ment intéressante par ses genitalia mâles. S'il

n’était relié au synsclérite gonocoxal par un

mince pédoncule, le large disque interne aurait

Source : MNHN, Paris

KEROPLATIDAE DE NOUVELLE-CALÉDONIE

131

aisément pu être interprété comme un lobe

gonostylaire. En fait, il est totalement indépen¬

dant du gonostyle (il ne le suit pas lorsqu’on

l'écarte au moyen d’une aiguille fine) : cette

structure est sans nul doute homologue du

processus gonocoxal des autres espèces, qui

porte les mêmes fortes soies. La condition de R.

discifera représente une étape très évoluée d’un

morphocline qui commence au processus simple

de R. boudinoti (fig. 59), et se poursuit par le

processus mieux individualisé, plus long et plus

large, de R. flavocinerea (fig. 58). On peut

imaginer que l’extrême du morphocline sera

représenté par un disque indépendant du synsclé-

rite, et même peut-être secondairement relié au

gonostyle. Cette hypothèse devra être prise en

compte dans l’établissement des homologies des

genitalia mâles des Keroplatidae.

Rutylapa sp.

Deux femelles du Mont Humboldt diffèrent de

tous les autres représentants nèocalédoniens du

genre par leurs ailes jaunes, enfumées à l’apex et

le long de la marge antérieure. En l’absence de

mâles, je préfère ne pas nommer cette espèce qui.

par ses ailes tachées, se rapproche de R. gressini,

des Iles Caroline, et de l’espèce inédite de

Nouvelle-Guinée. Mont Humboldt. 1 350 m.

piège de Malaise, 20-22.1.1987 (A. & S. Tii.lier).

MNHN.

Orfeliini. genres indéterminés

J’ai sous les yeux deux femelles à trompe

allongée par accroissement des labelles et du

postmentum. atteignant presque la hauteur de

l’œil. Sans ce caractère, elles se classeraient dans

le genre Xenoplatyura. dont elles possèdent les

soies frontales caractéristiques. Elles proviennent

toutes deux de Rivière Bleue (19.XI-4.X1I.I985,

J. Chazeau ; Parc 6. 160 m, forêt humide sur

alluvions. 13-28.XI. 1986, L. Bonnet de Lar-

bogne & J. Chazeau). MNHN.

Deux autres femelles possèdent un flagelle

antennaire réduit à dix flagellomères. Elles se

distinguent cependant de Dimorphelia par de très

nombreux caractères : trompe courte, front nu.

scutum portant de larges bandes dénudées, médio-

tergite nu. latérotergite portant de longues soies

dressées, etc. Cette espèce appartient très proba¬

blement à un genre inédit : elle a été récoltée

dans la Vallée de la Coulée (166°35'38" E. 22°

10'52" S, bord de rivière, maquis haut sur péri-

dotite. 24.X. 1985, Ph. Bouchet) et à Rivière

Bleue (Parc 7, 170 m, forêt humide sur pente. 12-

25.X11.I986, L. Bonnet de Larbogni & Cha¬

zeau). MNHN.

Keroplatinae Keroplalini

Cette tribu compte sept genres, dont certains

encore inédits, en région australasienne (cf. Matile.

1986 b); un seul a été découvert en Nouvelle-

Calédonie.

Genre Heteropterna Skuse

Heteropterna Skuse, 1888 : 1166. Espèce-type : Hete¬

ropterna maeleavi Skuse. par monotypie.

Ce genre est cosmopolite à prédominance tro¬

picale ; en région australasienne. il n’atteint pas

la Nouvelle-Zélande, mais outre l’Australie, d’où

il a été décrit, il compte des représentants à

Belau. Fiji et Vanuatu (Matile, 1986 b).

L’espèce nommée formellement ci-dessous a

déjà été décrite en détail in Matile, 1986 b, travail

auquel nous renvoyons pour la description de la

larve et les relations phylogénétiques de l’espèce.

Elle semble fort répandue en Nouvelle-Calé¬

donie, et j’ai eu sous les yeux de nombreux

spécimens non mentionnés dans le travail pré¬

cédent.

Heteropterna chazeaui n. sp.

Description : (holotype mâle). Longueur de

l’aile 3,5 mm. Tête ; occiput brun-noir poudré de

gris, calus ocellaire noir. Trois ocelles, le médian

punctiforme. Front brun-noir. Antennes : scape

Source : MNHN, Paris

Fio. 65-67 Ihlcroplerna duizcum n sp. 65 : larve III dans sa loilc-refuge. sous le polypore Miiropnrus \unihonin II ri ■ i

66 : eoeon de nymphose sous une feuille morle . o7 : holotype mâle, synsclériie gonoeoxal ei gonosivle moine

lace ventrale. D'après Math.e, 1986 b. ' fcuclK -

Source : MNHN, Paris

D1TOMYIIDAE DE NOUVELLE-CALÉDONIE

133

et pédicelle jaunes, flagelle brun-noir, les flagello-

mères I et 2 jaunis ventralement. les 11-14 jaunes,

le dernier légèrement bruni. Face jaune pâle,

trompe et palpes jaune-roux.

Thorax : prothorax jaune pâle, sauf le proépis-

terne et le proépimère. bruns. Le quart antérieur

du scutum jaune pâle, le reste brun, portant trois

bandes longitudinales jaunes. Scutellum jaune,

bruni à la marge postérieure, pourvu de soies

discales. Médiotergite jaune, zone membraneuse

sous-scutellaire petite, ne dépassant pas le tiers

de la hauteur du médiotergite. Pleures jaunes,

sauf l'anépisterne, la base du katépisterne et les

deux tiers dorsaux du latérotergite. qui sont

bruns.

Pattes : hanches jaunes, les II légèrement

brunies à l’apex, les 111 largement brunies à la

face externe. Fémur I jaune pâle. II d’un jaune

plus sombre, bruni à la base, III jaune brunâtre,

plus sombre à la base. Tibias jaune, le II et le III

brunis à l'apex, le III plus fortement. Tibia III

régulièrement épaissi de la base vers l’apex.

Eperons jaunes. Tarse I jaune, II-III bruns, les

protarses jaunis à la base et à l'apex, les tarso-

mères suivants étroitement jaunis à l’apex.

Ailes jaunes, peu distinctement enfumées à la

marge antérieure, deux taches brunes sur l’apex

de Sc et celui de RI. cette dernière tache

s'étendant jusqu'à R4. Balanciers : pédicelle

jaune, capitule brun.

Abdomen : tergite I brun, avec une large tache

triangulaire basale jaune. Tergites II-III jaune

brunâtre, largement jaunis à la base et latérale¬

ment. les suivants jaunes à bande apicale brune,

le VII entièrement jaune. Sternite I jaune. II avec

une étroite bande transversale brune postbasale

et une tache allongée préapicale. Sternites III-

IV jaunes avec une petite tache basale brune et

une autre, apicale, plus grande; sternites V-VII

jaunes à bande apicale brune.

Hypopyge (fig. 67) brunâtre, gonostyles bruns.

Tergite IX hexagonal à angles arrondis, l'apex à

peine encoché par la base des cerques. Zone

membraneuse des gonocoxopodites peu déve¬

loppée, ovale, les soies spiniformes de chaque

côté peu épaissies. Gonostyles divisés seulement

à l’apex, où ils forment deux lobes peu pro¬

noncés. De longues soies épaissies, désordonnées,

le long du bord interne.

Allotype femelle semblable â l'holotype, mais

le flagelle antennaire entièrement brun. Bandes

scutales latérales précédées d’une tache jaune

arrondie. Abdomen : tergites uniformément bru¬

nâtres, sauf la base du premier. Sternites jaunes,

le VII bruni à l'apex. Cerques bruns, jaunis à la

base.

Variations. - Les derniers flagellomères anten-

naires sont plus ou moins brunis ; chez certains

paratypes. ils sont jaunes d'un côté, bruns de

l’autre, chez d'autres, le flagelle est uniformé¬

ment brun. Macules et taches brunes plus ou

moins prononcées.

Matériel-type : holotype mâle, allotype femelle

et six paratypes mâle : Mont Panié, 360 m, 11-

16.XII.1983. piège de Malaise (L. Matile).

Paratypes : Col d'Amieu, 200 m, ex larvae

récoltées le 30.XI.1983, 2 V (L. Matile) (égale¬

ment débris d’une douzaine d'exemplaires des

deux sexes, éclos entre le 15 et le 17.XII. 1983. qui

ne font pas partie de la série type, mais ont

permis de contrôler la conspécificité avec l’holo-

type) ; Vallée de la Ouinné. 730 m. forêt humide

à Araucarias (st. 128), 27-30.X. 1984. I ÿ (S.

Tillier & Ph. Bouchet) ; Haute Rivière Bleue.

166°37'24" E. 22°34'40" S, 250 m. forêt humide

(st. 243), ll.XI.1984. 1 S (S. Tillier, Ph.

Bouchet & M.-P. Triclot) ; id.. 19.XI-4.XII.

1985, 2 J (J. Chazeau) ; Pointe du Cagou, baie

de Neumeni, 30 m, forêt humide sur péridotites

(st. 213), 5-8.XI.1984. 1 S (S. Tillier & Ph.

Bouchet) ; Forêt Plate, NW du Katepouenda,

460 m. forêt humide (st. 200). 21-25.X. 1984, 2 j

(S. Tillier & Ph. Bouchet) ; Col d’Amieu.

430 m, forêt humide (st. 116 a), 17.X.I984. I ^

(S. Tillier & Ph. Bouchet) ; Pic du Pin. flanc

Est, 250 m. forêt humide sur sol minier (st. 233),

12.X 1.1984, 1 9 (S. Tillier & Ph. Bouchet).

Vallée de la Comboui, env. cote 210 m. 5-8.

XL 1985, I J, 19 (J- Chazeau). Rivière Blanche.

4-7.III.1986. 1 S (J- Boudinot). Rivière Bleue,

Parc 6, 160 m. forêt humide sur alluvions, 13-

28.X. 1986, 2 9 (L. Bonnet de Larbogne & J.

Chazeau). Tous ces paratypes, pris au piège de

Malaise (sauf les deux 9 d’élevage), au MNHN.

Autres paratypes : Puebo. côte, 1 500 ft,

X. 1949, B.M. 1950-1, 1 9 (L. E. Cheesman),

BMNH ; Nouméa, piège lumineux, 20.11.1963.

1 £ (C. Yoshimoto & N. Krauss). BPBM.

Paedotype : une larve de 25 mm fixée le

2.XII. 1983. Le matériel renferme encore plu¬

sieurs larves III et IV, ainsi que des exuvies I et

II. et une nymphe endommagée. MNHN.

Source : MNHN, Paris

134

LOÏC' MATILE

Localité-type : Mont Panié, 36Ü m.

Biologie : les larves du genre Heteropterna

étaient inconnues jusqu'à ce que j'ai pu récolter

celles d'H. chazeaui et les mener jusqu’à l'éclo¬

sion : les données ci-dessous sont extraites de

Matile, 1986 b. Ces larves vivaient sous des

Polypores appartenant à l'espèce Microporus

xanthopus (Fries) Kuntze. Microporaceae très

commun sous les tropiques de l'Afrique occiden¬

tale à toute la zone Pacifique \ Ces champignons

étaient nombreux au Col d'Amieu, poussant sur

les branches et branchettes tombées à terre.

Les larves tissaient une toile de récolte en

nappe et une toile grégaire désorganisée, serrée, à

gouttelettes de tailles variées, ainsi qu'une toile-

refuge.

En élevage au laboratoire, les toiles ont été

retissées individuellement. L’aspect d’une larve

dans sa toile-refuge est représenté figure 65. Les

larves se tiennent dans leur réseau la face

ventrale tournée vers l’hyménium du Polypore.

La piste principale, muqueuse, est plus étroite

que l'animal et amarrée par des fils rares et fins,

dépourvus de gouttelettes ; cette piste atteint

environ le double de la longueur de la larve.

Le cocon de nymphose est rudimentaire, et

utilise en partie le substrat. L'un des cocons

observés en détail a été construit dans le creux

d'une feuille morte repliée. Entre ses deux bords,

sont d’abord tissés quelques filaments en réseau à

mailles très lâches. Au-dessous est constitué un

réseau serré, épais, irrégulier, qui manque sur la

face formée par la feuille morte, sur laquelle ne

se trouvent que quelques filaments. Un autre

cocon a été formé sur une feuille moins repliée :

il affectait la forme d'un entonnoir très lâche,

parsemé de gouttelettes (lig. 66). Là aussi, la

partie reposant sur la feuille est recouverte d'un

réseau plus lâche, comportant davantage de

zones à fils muqueux. La larve est donc capable

d'adapter la forme de son cocon de nymphose à

celle du substrat, qui n’est pas le Polypore-hôte.

Au laboratoire, le cannibalisme peut s'exercer

aux dépens des nymphes.

Discussion : j'ai montré (Matile. 1986b)

que H. clia-iaui représentait l'espèce-sœur de

l'espèce de Vanuatu, et que ce couple était à son

tour le groupe-frère du groupe macleayi ’.

RHMfcRUtMHN I S

Je renouvelle ici mes remerciements aux auto¬

rités de l'ORSTOM pour les facilités (logement,

laboratoire, véhicule) accordées à la Mission

D. et L. Matile (novembre-décembre 1983),

ainsi qu'à Jean Chazeau, de l'ORSTOM. dont je

ne saurais dire à quel point son aide fût précieuse

sur le terrain.

La seule mission de six semaines effectuée en

1983 n'aurait en aucun cas permis de présenter

un travail comme celui-ci. puisque je n'ai récolté

durant ce bref séjour que 12 des 33 espèces

énumérées. Je suis extrêmement reconnaissant à

mes collègues du Muséum. Jacques Boudinot,

Annie et Simon Tii.i.ier et Philippe Bouchet ’,

ainsi qu'à Jean Ciia/kau et Lydia Bonnet de

Larboom . d'avoir bien voulu poser chaque fois

qu'ils en ont eu la possibilité des pièges de

Malaise dans les localités qu’ils prospectaient.

Ces activités, qui ont eu lieu dans le cadre de

l'Action Spécifique du Muséum, « Évolution et

Vicariance en Nouvelle-Calédonie ». et du Pro¬

gramme ORSTOM « Rivière Bleue. Caractéristi¬

ques faunistiques des forêts et maquis non

anlhropisès de Nouvelle-Calédonie » ont aug¬

menté considérablement les récoltes, surtout dans

le maquis minier du Sud. que j'avais très peu

prospecté en 1983.

Je remercie également le Dr Ni ai Evknhuis

2. Je remercie vivemeni M J. I'ikki al. du Laboratoire de Crjptogamie du Muséum, qui a bien voulu déterminer ce

champignon ei me donner ces renseignemenis.

3. Dans le Bull Mus. nul. Hi.si. nul. Paris. 4‘ sèr.. 8. 1986 46 (acquisitions du Laboratoire d'Entomologie). un lapsus a

fâcheusement transformé la Mission ru t iiR-Boucun en « Mission Tiilicr-Baloucl ». Je prie les intéressés de bien vouloir

excuser celte erreur.

Source : MNHN, Paris

DITOMYIIDAE DE NOUVELLE-CALÉDONIE

el les autorités du Bishop Muséum pour la

communication de leur matériel néo-calédonien,

qui a apporté non seulement des espèces nou¬

velles. mais les mâles inconnus de deux genres

dont je ne connaissais que des femelles ; je leur

suis également redevable du prêt d'une collec¬

tion représentative de Keroplatidae de Nouvelle-

Guinée. De même, mon excellent collègue Donald

Colless m'a beaucoup aidé en me communi¬

135

quant les espèces-types de genres endémiques de

la région autralasienne.

Je suis enfin reconnaissant à M. Gilbert Hode-

bert, dessinateur au Laboratoire d'Entomologie

du Muséum, pour l'excellente réalisation des

figures 6-13 et 65-67, et à M mc Marcelle Lacaisse,

qui a assuré avec beaucoup de patience le

montage ex alcohol d'un nombreux matériel de

Mycetophiloidea néo-calédoniens.

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136

LOÏC M ATI LE

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Source : MNHN, Paris

Diptères Mycetophiloidea de Nouvelle-Calédonie

3. Ditomyiidae 2

Loïc Matile

Muséum national d'Histoire naturelle

Laboratoire d'Enlomologie, CNRS UA 42

45, rue Buffon

75005 Paris

RÉSUMÉ

ABSTRACT

Les Ditomyiidae de Nouvelle-Calédonie sont étu¬

diés pour la première fois. Trois espèces endémiques

sont décrites dans le genre Nervijuncla, à répartition

typiquement transantarctique. Elles ont des affinités

étroites avec des espèces néo-zélandaises.

The Ditomyiidae of New Caledonia are studied for

the first time. Three endemic species are described in

the genus Nervijuncla, the distribution of which is

typically transantarctic. They are closely allied to New

Zealand species.

1. Voir II. dans ce même volume pp. 89-135.

Matile, L.. 1988. — Diptères Mycetophiloidea de Nouvelle-Calédonie. 3. Ditomyiidae. In : S. Tillier

(ed.), Zoologia Neocaledonica, Volume 1. Mêm. Mus. nain. Hist. nal.. (A). 142 : 137-141. Paris ISBN : 2-85653-163-6

Source : MNHN, Paris

138

LOÏC MATILE

Les Ditomyiidae forment une petite famille

cosmopolite (mais absente de la région afrotropi-

cale) renfermant huit genres et moins d'une

centaine d’espèces. Ils sont bien représentés

dans la région australasienne. où ils compren¬

nent deux genres, Australosymmerus et Nervi-

juncta , et 33 espèces. Ces deux genres ont une

répartition typiquement transantarctique, englo¬

bant l'Australie, la Nouvelle-Zélande et la sous-

région chilienne (avec des extensions jusqu'au

Mexique). Munroe (1974) assigne aux Australo¬

symmerus un terminus post quem non antérieur à

la séparation de la Nouvelle-Zélande du reste du

Gondwana. soit le Crétacé inférieur. Seuls les

Ditomyiidae de ce genre et du genre Symmerus

ont fait l'objet d’une analyse phylogénétique,

mais si Nervijuncta constitue bien un groupe

monophylétique, sa répartition indique une anti¬

quité comparable.

En ce qui concerne la région australasienne,

les deux genres étaient jusqu'ici connus de

Nouvelle-Zélande, l'Australie ne possédant que

des espèces A'Australosymmerus. Les Ditomyiidae

d'Australie peuvent être identifiés grâce aux

travaux de Colless (1970) et de Munroe (1974) ;

pour la Nouvelle-Zélande, on ne dispose que de

la monographie de Tonnoir & Edwards (1927).

Le matériel de Nouvelle-Calédonie comprend

trois espèces appartenant au genre Nervijuncta.

Elles se sépareront de la manière suivante :

CLÉ DES DITOMYIIDAE DE NOUVELLE-CALÉDONIE

I Bande apicale claire de l'aile englobant la base

de la petite nervure radiale (R4). Balanciers

jaunes. Mâle : appendice gonocoxal dorsal

court et ovoïde ; gonostyles simples, allongés et

pointus à l'apex (fig. 1-2)...... 2

Bande apicale claire de l'aile n'atteignant pas la

base de R4. Balanciers à capitule brun. Mâle :

appendice gonocoxal dorsal mince et allongé :

gonostyles larges, trapus et arrondis à l'apex

(fig. 3).,. N. evenhuisi

2. — Occiput, front, face, palpes et pièces buccales

jaune-roux. Fémur III avec un anneau brun

préapical étroit ; hanches II étroitement brunies

â l'apex. Mâle : gonostyle relativement court

(fig- O. N. concinna

Occiput, front, face, palpes et pièces buc¬

cales bruns. Fémur III avec un anneau apical

couvrant presque la moitié de la longueur

du fémur; hanches II plus largement tachées.

Mâle : gonostyle plus long, plus pointu â l'apex

2). N. vicina

Fig. 1-3. Genitalia mâles des Nervijuncta. holotypes. I : N loni tmm n sp hypopyge. vue latérale ; 2 : V. rlclnu n. sp..

contours du gonostyle. vue latérale; 3 .V cuuhiiisi. hjpopyge vue dorsale.

Source : MNHN, Paris

DITOMYIIDAE DE NOUVELLE-CALÉDONIE

139

ÉTUDES DES ESPÈCES

Nervijuncla continua n. sp.

Description : (holotype mâle). - Longueur de

l'aile : 4 mm. Tête : occiput roux, plus foncé en

arrière des calus ocellaires, ceux-ci brun-noir.

Ocelle médian environ moitié du diamètre des

externes. Pont oculaire large de 3 (sur la ligne

médiane) à 5 ommatidies. Front roux. Antennes

jaune-roux, le flagelle filiforme. Face jaune-roux,

brunâtre dorsalement ; pièces buccales et palpes

jaune-roux.

Thorax : prothorax jaune. Scutum jaune blan¬

châtre, presque entièrement occupé par trois

larges bandes brunes cohérentes, les externes

interrompues au quart antérieur, la médiane

complète mais jaune sur le quart antérieur.

Scutellum brun, quatre longues scutellaires api¬

cales. Médiotergite jaune, marqué de deux larges

taches latérodorsales brunes. Pleures divisées

longitudinalement en une bande dorsale jaune et

une bande ventrale brun luisant.

Pattes (II brisées après les hanches) : hanches

jaunes, l’apex de la II faiblement et étroitement

bruni, celui de la III plus fortement et plus

largement. Fémurs jaunes, le III orné d'un large

anneau basal brun et d'un pré-apical plus étroit.

Tibias et tarses jaunes, le tibia III nettement

bruni à l’apex.

Ailes grises tachées de brun : tout l'apex, du

niveau d'un peu avant le milieu de R4 à la marge

postérieure en incluant la totalité de la fourche

antérieure : une large bande postmédiane du

niveau de l'apex au tiers externe de RI et jusqu'à

la fourche postérieure ; une tache brune sur la

base de Rs et une trace dans la cellule anale.

Membrane alaire dépourvue de macrotriches

dans toute la moitié basale. Sous-costale évanes¬

cente à l'apex, mais distinctement prolongée

après le niveau de la base de Rs. Fusion

radiomédiane courte. Pétiole de la fourche anté¬

rieure entier, mais par contre M4 distinctement

affaiblie à la base. Anale interrompue au niveau

de la base de frm. Balanciers jaunes.

Abdomen : tergite 1 jaune, largement bruni

aux marges latérales. Tergites suivants annelès de

brun (à la base) et de jaune, le brun gagnant

progressivement sur le jaune. Sternites I-II jau¬

nes. les suivants d'abord étroitement, puis large¬

ment, tachés de brun à la base.

Hypopyge (fig. 1) brunâtre, le tergite IX jaune

à la base, les cerques jaunes. Lobe gonocoxal

court et ovale, gonostyle allongé, mucroné à

l'apex, muni d'un large lobe interne obtus.

Matériel-type : holotype mâle : Mont Mou,

Station 131 a, 166°19'46" E, 22°04'28" S, 350 m.

forêt humide, piège de Malaise. 4.XI.1984 (S.

Tillier & Ph. Bouchet). MNHN.

Localité-type : Mont Mou, 350 m.

Discussion : cette espèce est très étroitement

alliée à la suivante, et probablement à N.

nigrescens Marshall, de Nouvelle-Zélande, du

moins si l’on peut se fier à l'ornementation

thoracique, notamment pleurale. N. nigrescens

est en effet la seule espèce du genre partageant

avec N. concinna (et les deux autres espèces de

Nouvelle-Calédonie) les deux bandes pleurales

horizontales si caractéristiques. Les genitalia

mâles de N. nigrescens (cf fig. 136. in Tonnoir &

Edwards, 1927) sont de forme très semblable à

ceux de N. concinna et de l'espèce suivante, mais

il faut noter qu'il s'agit d'un type relativement

plésiomorphe pour le genre.

Nervijuncla vicina n. sp.

Description : (holotype mâle). Longueur

de l’aile : 3,5 mm. Semblable à N. concinna ,

mais occiput, antennes, front, pièces buccales et

palpes bruns. Bande scutale médiane brune (et

non jaune) dans le quart antérieur. Bande pleu¬

rale d'un brun moins soutenu, mat. Hanche II

presque aussi largement tachée à l’apex que

la III. Coloration brune de l'aile plus pro¬

noncée. Deuxième anneau du fémur III en

position apicale, et non préapicale, et occupant

près de la moitié de la longueur du fémur.

Source : MNHN, Paris

140

LOÏC MATILE

Hypopyge : gonostyle proportionnellement plus

allongé (fig. 2).

Allotype femelle semblable au mâle. Premier

article des cerques jaune, deuxième orangé.

Matériel-type : holotype mâle : Monts Koghis,

200-400 m. 1.1969 (N. L. H. Krauss). Allotype

femelle : id., 500 m, piège de Malaise, 4.XII.1963

(R. Straatman). Paratype $ : id., 500 m, 23-

27.VIII.I967 (M. Sedlacek). Holotype et allo¬

type au Bishop Muséum ; paratype au Muséum

national d'Histoire naturelle. Paris.

Localité-type : Monts Khogis, 200-400 m.

Discussion : comme on l'a dit plus haut, l'espèce

appartient au groupe nigrescens-concinna.

Nervijuncla evenhuisi n. sp.

Description : (holotype mâle). — Longueur de

l’aile : 3,1 mm. Tête : occiput brun, calus

ocellaires brun-noir. Ocelle médian égal à envi¬

ron la moitié des externes. Front brun. Antenne

brun jaunâtre, le scape et le pédicelle un peu plus

sombres. Face et clypéus bruns, pièces buccales

jaunes, palpes jaune brunâtre.

Thorax : prothorax jaune. Scutum comme

chez les espèces précédentes, les bandes longi¬

tudinales orangé brunâtre, le quart antérieur

de la bande médiane orangé. Scutellum orangé

brunâtre, quatre longues scutellaires marginales ;

médiotergite brunâtre, plus clair ventralement.

Pleures portant deux bandes longitudinales, la

dorsale jaune, la ventrale brune, comme chez les

espèces précédentes.

Pattes : hanches jaunes, seule la III légèrement

brunie à l'apex. Fémurs jaunes, le III bruni à la

base et sur presque toute la moitié apicale. Tibias

jaunes, le III étroitement mais fortement bruni à

l’apex. Tarses jaune brunâtre.

Ailes grises dans la moitié basale, sauf une

faible tache brune sur Rs et une trace dans la

cellule anale. Moitié apicale brune, sauf une

bande verticale irrégulière grise allant de la

costale à la marge postérieure, au niveau de

l’espace compris entre l’apex de R1 et la base de

R4, qu'elle n'atteint pas. Moitié basale sans

macrotriches sur la membrane. Sc évanescente à

l’apex, ne dépassant pas le niveau de la base de

Rs. Fusion radiomédiane courte, base du pétiole

de la fourche antérieure et base de M4 faibles,

mais non effacées. Anale se terminant après le

niveau de la base de frm. Balanciers : pédicelle

jaune, capitule brun.

Abdomen : tergites bruns, étroitement annelés

de jaune à la marge apicale. Sternites jaunes.

Hypopyge (fig. 3) brun, le tergite IX étroite¬

ment jauni à la base. Lobe gonocoxal dorsal long

et mince. Gonostyle trapu, arrondi à l’apex,

divisé en deux lames dorso-ventrales.

Variations : le paratype est dans l’ensemble

plus sombre. Hanches II tachées à l’apex.

Matériel-type : holotype mâle : Mont Khogi,

piège de Malaise. 27.1.1963 (C. Yoshimoto &

N. Krauss). Un paratype : Mont Khogi.

500 m. piège de Malaise. 2.XII. 1963 (R. Straat¬

man). Holotype au Bishop Muséum, paratype au

Muséum national d'Histoire naturelle, Paris.

Localité-type : Mont Khogi.

Discussion : sur le plan de la structure de

l’hypopyge, cette espèce semble proche de N.

bicolor Edwards, de Nouvelle-Zélande, mais elle

s’en distingue notamment par la présence de

bandes scutales, les pleures bicolores, les deux

paires de soies scutellaires et le pont oculaire

étroit au milieu.

REMARQUES

Si l’ornementation thoracique des espèces néo-

calédoniennes représente bien pour elles une

synapomorphie, et qu'elles forment donc toutes

trois, avec N. nigrescens. un groupe monophylé-

tique, il faut admettre que l’absence de bandes

pleurales chez N. bicolor est secondaire, ou que

la ressemblance des genitalia de cette espèce et de

N. evenhuisi est le fruit de la convergence ou de la

plésiomorphie.

Il est également intéressant de noter que les

Source : MNHN, Paris

DITOMYIIDAE DE NOUVELLE-CALÉDONIE

141

deux espèces néotropicales du genre, ainsi que

certaines espèces de Nouvelle-Zélande, possèdent

comme N. evenhuisi des gonostyles divisés en

deux dans le sens dorso-ventral. Ce caractère indu¬

bitablement apomorphe (Matile, 1986) indique

la possibilité de reconnaître sur cette base un

groupe monophylétique transantarctique ... auquel

cas l'ornementation thoracique particulière du

groupe nigrescens serait apparue à deux reprises

et les espèces néo-calédoniennes descendraient de

deux espèces ancestrales non étroitement appa¬

rentées.

Ces problèmes ne peuvent être résolus que

par une analyse phylogénétique du genre, que

je ne suis pas en mesure d'entamer actuelle¬

ment. Quoi qu’il en soit, les espèces néo-calédo¬

niennes paraissent plus étroitement apparentées

aux espèces néo-zélandaises qu'aux espèces chi¬

liennes. contrairement à ce qui a été noté

pour Australosymmerus par Colless (1970) et

Munroe (1974). Ces auteurs relèvent en effet

que les espèces australiennes d 'Australosymmerus

semblent plus étroitement apparentées aux espèces

patagoniennes qu'aux néo-zélandaises.

REMERCIEMENTS

Je suis très reconnaissant à mes collègues et

amis malacologistes du Muséum, Simon Tillier

et Philippe Bouchet, qui ont récolté l’unique

exemplaire de Nervijuncta concinna. Je remercie

vivement le Dr Neal Evenhuis d'avoir mis à ma

disposition le matériel de Ditomyiidae du Bishop

Muséum, ce qui m'a permis de décrire deux

espèces supplémentaires, dont des paratypes ont

été aimablement donnés au Muséum.

RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES

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Source : MNHM, Paris

Diptères Drosophilidae

1. Drosophila : sous-genres

de Nouvelle-Calédonie

Drosophila et Sophophora

Léonidas Tsacas*, **

Marie-Thérèse Chassagnard **

* Muséum national d'Hisloire naturelle

Laboratoire d'Entomologie

45. rue BufTon

75005 Paris

** CNRS

Laboratoire de Biologie

cl Génétique Evolutives

91198 Gif-sur-Yvette

RÉSUMÉ

ABSTRACT

Les sous-genres Drosophila et Sophophora sont

représentés par 11 espèces en Nouvelle-Calédonie.

Deux nouvelles espèces sont décrites : D. (Sopho¬

phora) kanaka Tsacas n. sp. et D. (S.) levii Tsacas n.

sp. du groupe melanogaster , sous-groupe fiscusphila.

In New Caledonia. the subgenera Drosophila (Dro¬

sophila) and D. (Sophophora) include eleven species.

Two of them. which belong to the melanogaster group.

subgroup ficusphila, are new : D. (S.) kanaka Tsacas

n. sp. and D. (S.) levii Tsacas n. sp.

Tascas, L. & Chassagnard, M.-T., 1988. Diptères Drosophilidae de Nouvelle-Calédonie. 1.

Drosophila : sous-genres Drosophila et Sophophora. In : S. Tillier (ed.), Zoologia Neocaledonica. Volume 1.

Mêm. Mus. nam. Hist. nat.. (A). 142 : 143-154. Paris ISBN : 2-85653-163-6

Source : MNHN, Paris

144

LÉONIDAS TSACAS ET MARIE-THÉRÈSE CHASSAGNARD

Nos connaissances sur la faune des Droso-

philidae de Nouvelle-Calédonie sont quasiment

nulles, comme d'ailleurs pour l'ensemble de la

Mélanésie (Hardy & Kaneshiro, 1981). Les

mêmes auteurs considèrent cependant que dans

les principales îles de la Mélanésie doit exister

« an abundance of endemics ». Plus récemment,

Okada (1983) signale de Nouvelle-Calédonie six

espèces du genre Drosophila : D. (Sophophora)

ananassae Doleschall, D. (So.) bipect inata

Duda, D. (So.) kikkuwui Burla, D. (So.)

melanogaster Meigen, D. (So.) simulons Sturte-

vant et D. (Scaptoclrosophila) bryani Malloch.

Depuis quelques années, grâce aux récoltes de

Loïc M ATI le en 1983, et celles des chercheurs de

l'ORSTOM et du Muséum de Paris, un matériel

assez important est accumulé qui permet une

première approche faunistique des Drosophi-

lidae de Nouvelle-Calédonie. Dans la présente

note sont donnés les résultats de l'étude de deux

sous-genres du genre Drosophila : Drosophila et

Sophophora. L'étude du sous-genre Scaptodroso-

phila qui est le plus riche en individus et en

espèces, suivra immédiatement.

Tout le matériel qui a servi à cette étude, y

compris les types, est déposé au Muséum natio¬

nal d'Histoire naturelle, à Paris.

L'abréviation suivante a été utilisée : Mis. D.

& L. M. pour Mission D. et L. Matile, Nov.-

Déc. 1983.

Genre Drosophila

Sous-genre Drosophila

Le sous-genre Drosophila est très peu repré¬

senté dans la région du Pacifique, hormis les îles

Hawaii. Cependant, les quelques espèces que l'on

y rencontre appartiennent au groupe immigrons,

à l'exception de D. persicue Bock & Parsons de

l’Australie (Hardy & Kaneshiro, 1981). Les

deux espèces qui habitent la Nouvelle-Calédonie

appartiennent également à ce groupe.

Groupe immigrans

Sous-groupe nasuta

Les espèces de ce sous-groupe, révisées par

Wheeler (in Wilson et ai, 1969), sont très

difficiles à déterminer sur des individus piqués ou

conservés dans l’alcool, plusieurs espèces ne

présentant que de minimes différences dans

la structure des genitalia. Les deux espèces

de Nouvelle-Calédonie appartiennent au sous-

groupe nasuta, qui est largement répandu dans

les îles du Pacifique. Il est remarquable de

signaler que, de toutes les îles environnantes qui

hébergent des espèces de ce sous-genre (Hawaii,

Samoa, Fiji, Tonga, Niue, Palmyra, Ponape,

Guam), y compris l’Australie et la Nouvelle-

Guinée, la Nouvelle-Calédonie est la seule île où

deux espèces du sous-groupe cohabitent.

Drosophila (s.str.) suifurigaster bilimbata

Bezzi, 1928

Matériel examiné : 1 <$, Paita, 8.II.I979 (P.

Fauran).

Répartition géographique : Line Islands : Pal¬

myra ; Samoa : Tutuila, Savaii, Upolu ; Tonga :

Tongatapu ; Niue Island ; Hawaii : Oahu, Maui,

Hawaii ; Fiji : Viti Levu ; Marianes Islands :

Guam (Kitagawa et al.. 1982). Nouvelle-Calé¬

donie, nouvelle localité (fig. 1).

Drosophila (s. str. ) pallidifrons Wheeler,

in Wilson et a!.. 1969

Matériel examiné : 1 3 : Mont Panié, forêt,

260-360 m., 11.XI 1.83. 1 S, I 9 : Forêt de la Thi,

150-250 m., 28.XI.83. I 9 : Route du Col

d'Amieu, 200 m., 30.XI.83. 1 Ç : env. Yaté, forêt

côtière, bords ruisseau, 8.XII.83. I $ : Creek de

Pierra (La Foa), 130 m.. 4.XII.83 (Mis. D. &

L. M.). 3 $d, 2 99 : Rivière Bleue. Parc 5,

150 m., forêt sur alluvion, piège Malaise, 18.VII-

I. VIII.86; 1 5 9V : mêmes indications sauf

date 14.VIII-I.IX.86 (L. Bonnet de Larbogne,

J. Chazeau & A. & S. Tillier) ; 3 99 : mêmes

indications mais 4-18.VII.86 (L. Bonnet de

Larbogne & J. Chazeau).

Répartition géographique : Caroline Islands :

Ponape. Nouvelle-Calédonie, nouvelle localité

(fig- 1).

Sous-genre Sophophora

Toutes les espèces du sous-genre Sophophora

vivant en Nouvelle-Calédonie appartiennent au

Source : MNHN, Paris

DROSOPH1LIDAE DE NOUVELLE-CALÉDONIE

145

groupe melanogaster, comme c’est le cas pour les

régions orientale et australasienne, à l’exception

de l’Australie qui héberge le groupe monospé¬

cifique D. dispar et trois autres espèces non

groupées.

Groupe melanogaster

Sous-groupe ananassae

Drosophila (Sophophora) ananassae

Doleschall, 1858

Matériel examiné : nombreux $$ et de

diverses localités.

Répartition géographique : circumtropicale.

Drosophila (Sophophora) atripex

Bock & Wheeler, 1972

Matériel examiné : 1 $ : Forêt de la Thi,

250 m., bord ruisseau, 7-XII.83. 2 $$ : même

localité mais 28.XI.83. 1 <J : Env. Yaté, Rt

Côtière, bords ruisseau, 8.XII.83 (Mis. D. &

L. M.).

Répartition géographique : Thailande, Singa¬

pour, Philippines, Bornéo, Célèbes, Nouvelle-

Calédonie, (fig. 1) (les remarques de McEvey et

al., 1987 concernent ce même matériel).

Source : MNHN, Paris

146

LÊONIDAS TSACAS ET MARIE-THÉRÈSE CHASSAGNARD

Discussion : la présence de D. atripex en

Nouvelle-Calédonie est très importante ; en effet

cette espèce n'était connue jusqu’à maintenant

que de la région orientale, où elle est largement

répandue. Elle n’a été signalée ni de Nouvelle-

Guinée ni de l’Australie et des îles environnantes.

Ainsi sa présence en Nouvelle-Calédonie est

difficile à comprendre.

Le complexe ananassae, auquel elle appartient,

contient 10 espèces qui se répartissent comme

indiqué dans le tableau I. On constate à l’examen

de ce tableau qu’aucune espèce ne chevauchait

deux régions biogéographiques avant la découverte

de D. atripex en Nouvelle-Calédonie. L’obten¬

tion d’une souche à'atripex de cette île permettra

une étude plus approfondie de cette population

et montrera si, oui ou non, on est en présence

d’un cas analogue à celui que McEvey et al.

(1987) ont mis en évidence concernant les espèces

D. ananassae. D. pallidosa Bock & Wheeler et

D. monieri McEvey & Tsacas.

Tableau I

Répartition du complexe ananassae

avant la découverte de D. atripex en Nouvelle-Calédonie

Espèce

Afrotropicale

Orientale

Région

Australasienne

Localités

ananassae DOLESCHALL

Circumtropicale

atripex Bock & Wheeler

cornixa Takada. Momma & Shima

Bornéo

ironensis Bock & Parsons

—

lachaisei Tsacas

—

Afrique

monieri McEvey & Tsacas

—

Tahiti

nesoetes Bock & Wheeler

—

Caroline Is.

pallidosa Bock & Wheeler

—

Fiji, Samoa

pliaeopleura Bock & Wheeler

—

varions Bock & Wheeler

Total

sauf ananassae

Philippines

Drosophila (Sophophora) bipectinata

Duda, 1923

Quelques individus SS et ?Ç sans localité

précise, ni date de récolte, sont arrivés au

Laboratoire de Gif. Une souche a ainsi été

obtenue.

Répartition géographique : largement répandue

dans les régions orientale et australasienne, Nou¬

velle-Calédonie.

Sous-groupe ficusphila

Le sous-groupe ficusphila ne contenait jusqu’à

présent que trois espèces (Lemeunier et al..

1986) : D. ficusphila Kikkawa & Peng, large¬

ment répandue dans la région orientale, D.

smithersi Bock, du Queensland (Australie) et D.

gorokaensis Okada & Carson, de Nouvelle-

Guinée. Les deux nouvelles espèces décrites ici

sont endémiques de Nouvelle-Calédonie. Elles

sont caractérisées par leurs peignes sexuels plus

longs que chez les trois autres espèces ; seule D.

ficusphila possède des peignes d’une longueur

comparable, quoique plus courts, surtout celui

du 2 e article.

Du point de vue de leur genitalia, D. levii n.

sp. semble se rapprocher de D. gorokaensis,

tandis que D. kanaka n. sp., tout en restant

proche de levii, se différencie nettement des trois

espèces non calédoniennes. Ainsi, levii paraît

plus proche de gorokaensis par ses genitalia et de

ficusphila par le nombre de dents de ses peignes

sexuels.

Source : MNHN, Paris

DROSOPHILIDAE DE NOUVELLE-CALÉDONIE

147

Clé de détermination des espèces

du sous-groupe ficusphila

1. — 8 rangées de soies acrosticales ; joue : un

dixième, ou moins, du grand axe de l'œil ; indice

costal de l’aile moins de 2,3. 2

— 6 rangées de soies acrosticales ; joue linéaire

moins large qu'un quinzième du grand axe de

l’œil ; indice costale de l’aile = 2,4. 4

2. — 3 e article antennaire de couleur orangé ; soies

scutellaires antérieures aussi longues que les

postérieures, a:p = 1,0; indice costal de l’aile

2,3. Genitalia, fig. 2 A-C, in Okada & Carson

(1982). gorokaensis Okada & Carson

— 3 e article antennaire de couleur brun roux ou

brune ; soies scutellaires antérieures plus courtes

que les postérieures, a:p = 0,5 à 0,9; indice

costal de l’aile ne dépassant pas 2,0. 3

3. — Peignes sexuels, protarse : 19 dents, deuxième

article ; 14 dents; soies scutellaires antérieures

très courtes, a:p = 0,5. Genitalia fig. 55-56, in

Bock & Wheeler (1972).. smithersi Bock

— Peignes sexuels, protarse : 19 à 25 dents,

deuxième article : 16 à 18 dents ; soies scutellai¬

res antérieures plus longues, a:p = 0,9. Genita¬

lia fig. 52, in Okada (1954).

. ficusphila Kikkawa & Peng

4. — Peignes sexuels très longs, protarse : 37 dents,

deuxième article : 32 dents. Genitalia, fig. 2-

8. kanaka n. sp.

— Peignes sexuels moins longs, protarse : 29 dents,

deuxième article : 26 dents. Genitalia, fig. 10-

16. levii n. sp.

Drosophila (Sophophora) kanaka Tsacas n. sp.

(fig. 2-8)

Espèce se différenciant de toutes les espèces du

sous-groupe par ses genitalia.

Description : J. Tête : front brunâtre avec une

large bande antérieure d’un jaune orange. Lar¬

geur de la tête : largeur du front = 2 ; largeur :

hauteur du front = 1,3. Triangle ocellaire brun,

large à la base. Orbites luisantes, brunes et

longues, atteignant presque la bande claire anté¬

rieure du front. Soies orbitales, orl:or2 = 2,

orl:or3 = 0,9, or2 plus près de orl. Soies

postverticales légèrement croisées. Antennes :

second article d'un orangé brunâtre, troisième

article gris brun; arista avec 4 à 5 cils supérieurs

et 3 cils inférieurs en plus de la fourche termi¬

nale. Face brune avec une pruinosité grise sur les

côtés et le péristome. Carène étroite et longue.

Palpes jaunes avec une longue soie préapicale.

Deux soies orales, la deuxième égale aux trois

quarts de la première. Joues jaunes, rembrunies

sur l’angle postérieur et étroites, o:j = 17,3.

Yeux d’un rouge sombre.

Mésonotum d'un brun luisant avec 6 rangées

d’ac. Deux paires de de. Scutellum de même

couleur que le mésonotum, soies scutellaires

antérieures à peine convergentes, postérieures

croisées, a:p = 0,8. Pleures dans la moitié

supérieure de même couleur que le mésonotum,

clairs dans la partie inférieure, indice des sterno-

pleurales = 0,7. Ailes hyalines, grisâtres, ner¬

vures brunes. Indices, longueur ; largeur = 2,5 ;

c = 2,4 ; 4v = 2,3 ; 4c = 1,3 ; 5x = 2,25 ; ac =

3,0 ; frange de c3 = 63 %. Balanciers jaune blan¬

châtre. Pattes jaunes, coxas des pattes antérieures

jaune très clair. Peignes sexuels des tarses anté¬

rieurs longs, typiques du sous-groupe ficusphila ;

nombre des dents ; 1 er article : 37, 2 e article : 32 ;

la rangée de longues dents en arrière des peignes

est constituée de 3-5 dents pour le 1 er article et de

2-4 pour le second.

Abdomen noir luisant avec sur les quatre

premiers tergites une bande antérieure claire qui

diminue légèrement du tergite I au tergite IV,

laissant une bande latérale noire qui au contraire

s’élargit du tergite I au IV ; tergite V entièrenjent

noir.

Organes périphalliques, de même couleur que

le dernier tergite. Epandrium étroit très allongé

avec une touffe de fortes et courtes soies apicales,

tout le long du bord postérieur de très longues et

fortes soies dirigées postérieurement. Plaques

anales proéminentes et semi-circulaires en vue

latérale. Epandrium et plaques anales sans fine

pilosité. Forceps petits et étroits avec quelques

courtes et fortes soies.

Organes phalliques. Hypandrium étroit, très

largement échancré dans sa partie médiane por¬

tant deux courtes soies submédianes espacées

l’une de l'autre. Phallus à extrémité glabre avec

un processus basal ventral, en vue ventrale

fusiforme et élargi dans sa moitié basale, le bord

antéro-basal porte une ornemention en forme

d’épines ; en vue latérale étroit, l’extrémité légè-

Source : MNHN, Paris

Fig. 2-8. — Drosophila (Sophophora) kanaka n. sp. ?. 2, épandrium en vue caudale; 3, id. en vue latérale-

4. hypandrium, phallus et organes annexes en vue ventrale ; 5, id. en vue latérale ; 6, sclérite de la pompe éjaculatrice •

7. ovipositeur en vue latérale; 8, spermathèque. La barre correspond à 0.1 mm.

Source : MNHN, Paris

DROSOPHILIDAE DE NOUVELLE-CALÉDONIE

149

rement courbée postérieurement. Phallapodème

long, élargi dans sa moitié distale en vue latérale.

Paramères antérieurs longs, coudés, avec quel¬

ques courtes soies dans la partie apicale. Para-

mères postérieurs très larges à la base, plus longs

que le phallus, avec le bord postérieur et la face

interne couverts d’un grand nombre de fortes

épines ; la partie basale porte une ornementation

d’un aspect granuleux.

$. Semblable au à l’exception du dernier

tergite non entièrement noir, la bande jaune

antérieure des tergites n’atteint pas leurs bords

latéraux. Sur le bord postérieur des derniers

tergites et latéralement existent quelques soies

plus fortes et plus longues, nombre de dents ~

18. Indices alaires : L:1 = 2,4 ; c = 2,1 ; 4v =

2,5 ; 4c = 1,3 ; 5x = 2,7 ; ac = 3,0 ; frange c3 =

58 %.

Ovipositeur étroit, pointu aux deux extrémités,

le bord supérieur relativement bien défini for¬

mant une bosse dans sa moitié apicale ; une

rangée de dents, marginale doublée dans sa

moitié antérieure d’une rangée en retrait. Sper-

mathèque hémisphérique.

c?. Longueur du corps : 1,8 mm; longueur de

l’aile : 1,7 mm.

Source : MNHN, Paris

150

LÉON1DAS TSACAS ET MARIE-THÉRÉSE CHASSAGNARD

9. Longueur du corps : 2.0 mm ; longueur de

l’aile : 1,6 mm.

Matériel-type : Holotype 3 : Forêt de la Thi,

150 à 250 m., 23.XI.83. Paratypes : 1 <J, 1 9 :

mêmes indications que l'holotype. 2 33i 3 99 :

Forêt inf. du Mt Mou. 160 à 500 m., bord

ruisseau, I6.XI & 6.XII.1983. 1 9 : Tiwaka

(Poindimié). forêt galerie, 23.XI.83. 2 33 : Col

d’Amieu. 120 m. et 380 à 470 m., 29-30.XI.1983.

2 33 : Mts Koghi, 500 à 600 m., 15.XI.83. 1 3 ■

Creek de la Pierra (La Foa), 130 m., 4.XII.83.

1 3 : Mont Panié. 260 à 360 m., 16.XII.83 (Mis.

D. & L. M.). 1 3> 6 Ç : Col d'Amieu, st. 116 a,

430 m., forêt humide, piège Malaise, 17.X.1984

(Tillier & Bouchet). 1 ? : Rivière Bleue. Parc 6,

160 m., forêt sur alluvion, piège Malaise, 4.VIL

86 (L. Bonnet de Larbogne & J. Chazeau).

Répartition géographique : Nouvelle-Calédonie

(fig. 9).

Étymologie : kanaka, autochtone en langage

mélanésien.

Localité-type : Forêt de la Thi, 150-250 m.

Drosophila (Sophophora) levii Tsacas n. sp.

(fig. 10-16)

Espèce proche de D. kanaka par l’aspect

général, elle s’en distingue par les genitalia et ses

peignes sexuels plus courts : 1“ article 29 dents,

2d article 26 ; la disposition des longues dents en

arrière du peigne est la même que chez kanaka ;

1 er article : 4 à 6 dents; 2 e article : 3-4 dents.

Description : 3 . Tête. Largeur de la tête :

largeur du front = 1,96; largeur : hauteur du

front = 1,25 ; orl:or2 = 2 ; orl:or3 = 0,9 ; œil :

joue — 18.

Thorax. Soies scutellaires, a:p = 0,8 ; indice

des sternopleurales = 0,7. Indices des ailes,

longueur : largeur = 2,6 ; c = 2,4 ; 4v = 2,2 ; 4c

= 1,2 ; 5x = 2,1 ; ac = 3 ; frange de c3 = 57 %.

Organes périphalliques. Epandrium étroit

recourbé postérieurement en son extrémité avec

de très nombreuses fortes soies serrées, sur le

bord postérieur une rangée de très longues soies

dirigées postérieurement. Plaques anales avec un

prolongement ventral. Forceps courts.

Organes phalliques. Hypandrium étroit, échan-

cré en son milieu avec 2 soies submédianes

longues et rapprochées. Phallus simple à l’extré¬

mité arrondie. Phallapodème très long à peine

élargi à son extrémité. Paramères antérieurs

longs coudés avec quelques courtes soies dans la

partie apicale. Paramères postérieurs simples à

l’exception de la plage interne basale portant une

structure ornementale d’un aspect granuleux qui

occupe les % basaux et postérieurs, arrondis à

l’apex, plus larges à la base.

9. Semblable au 3 à l’exception du dernier

tergite non entièrement noir, bande jaune des

tergites plus large, n’atteignant pas les bords

latéraux ; quelques soies marginales sur les der¬

niers tergites plus longues et plus fortes. Indices

alaires : L:1 = 2,5 ; c = 2,3,4v = 2,7 ; 4c = 1,4 ;

5x = 2,3 ; ac = 3,1 ; frange de la c3 = 57 %.

Ovipositeur étroit à bord inférieur arrondi et

supérieur bien marqué sur les deux-tiers anté¬

rieurs ; une rangée marginale de 12 à 13 dents, les

4 apicales plus longues et dirigées latéralement,

la première écartée de la deuxième, et les trois

dernières légèrement en retrait du bord ; existe

également une dent à la hauteur de la 2de et

parfois une autre à la hauteur de la 4 e de la

rangée marginale, et un groupe de 5 à 7 dents au

centre de l’ovipositeur. Spermathèque, semi-

sphérique, ridée à l’apex, le reste de sa surface

non granuleux.

Longueur du corps : 3, 2,3 mm ; 9 , 2,6 mm

(insectes d'élevage). 3, 1,5 mm; 9 , 1,8 mm

(insectes pris dans la nature).

Longueur de l’aile : 3, 2,2 mm ; 9 , 2,6 mm

(insectes d’élevage). 3, 1,4 mm; 9 , 1,5 mm

(insectes pris dans la nature).

Matériel-type : Holotype 3 : Forêt de la Thi,

150-250 m., 28.XI.83. Paratypes : 7 33, 2 99 ;

mêmes indications que l'holotype. 1 2 99 :

Mts Koghi, 500-600 m., 15.XI.83. 2 33, 1 9 :

Forêt inf. Mt Mou, 200-250 m., bords ruisseau,

16.XI.83. 5 33 : Col d’Amieu, 380-470 m..

29.XI.83. 1 3 ■ environs Yaté, forêt côtière,

bords ruisseau, 8.XII.83. 2 33, 1 9 : Mont Panié

260-360 m., 16.XII.83. 1 3, 1 9 : Adio (Poya),

160 m., 13.XII.83, bords ruisseau (Mis. D. &

L. M.). 1 9 : Col d’Amieu, 11-14.III.86 (J.

Chazeau). 1 9 : Col d’Amieu, St. 116 a, 430 m.,

Source : MNHN, Paris

DROSOPHILIDAE DE NOUVELLE-CALÉDONIE

151

Fig. 10-16. — Drosophila (Sophophora) levii n. sp. <J, $. 10, épandrium en vue caudale ; 11, id. en vue latérale;

12, hypandrium, phallus et organes annexes en vue ventrale; 13, id. en vue latérale ; 14, sclérite de la pompe

éjaculatrice; 15, ovipositeur en vue latérale; 16, spermathèque. La barre correspond à 0,1 mm.

Source : MNHN, Paris

152

LÉONIDAS TSACAS ET MARIE-THÉRÈSE CHASSAGNARD

forêt humide, piège Malaise, 27.X.84. 1 9 : Mont

Mou, st. 131 a, 350 m., forêt humide, 4.X1.84

(Tillier & Bouchet). 3 9$ : Rivière Bleue,

parc. 7, 170 m„ forêt humide sur pente, piège

Malaise, 8-25.XI1.86. 1 J, 2 9$ : Rivière Bleue,

parc. 5, 150 m., forêt humide sur alluvion, piège

Malaise, 14.VIII-1.1X.1986. 1 <?, 14 $Ç : id. mais

18.VII-1.VIII.86 (L. Bonnet de Larbogne, J.

Chazeau & A. & S. Tillier). 20 20 9$ :

Nouvelle-Calédonie, sans localité précise, IV-

1987, ex souche n° 276 du Laboratoire de B.G.E.

de Gif (S. Tillier).

Localité-type : Forêt de la Thi, 150-250 m.

Répartition géographique : Nouvelle-Calédonie

(fig- 9).

Étymologie : Dédiée très amicalement à Claude

LÉvi, Professeur au Muséum.

Discussion : cette espèce se rapproche de D.

gorokaensis Okada et Carson de Nouvelle-

Guinée par la structure des genitalia. Elle s’élève

sur milieu classique pour Drosophiles.

Sous-groupe melanogaster

Drosophila (Sophophora) melanogaster

Meigen, 1830

Drosophila ( Sophophora) simulons

Sturtevant, 1919.

Ces deux espèces cosmopolites ont été récol¬

tées à plusieurs reprises dans différentes localités,

une étude génétique de ces population^ est en

cours (J. R. David, comm. pers.).

Répartition géographique : Très large réparti¬

tion, cinq régions biogéographiques, pourrait

être qualifiée de circumtropicale malgré le fait

qu’en Asie elle s’avance dans la région paléarc-

tique (Lemeunier et al., 1986, fig. 6).

Drosophila (Sophophora) serrât a

Malloch, 1927

Matériel examiné : 8 <33, 2 9$ : Adio (Poya)

160 m., 13.XII.83. 4 33, 2 ?? : Forêt d’Adio

(Poya), 160 m., 11-13.X1.83. 2 33, 1 9 : Col

d'Amieu, 380-470 m., 29.XI.83. 2 33, 2 99 :

Monts Koghi, 500-600 m., 15.XI.83. 2 33, 1 Ç ;

Route de Canala, après Col d’Amieu, 300-350 m.,

bords ruisseau, 12.XII.83. 1 3 : Forêt de la Thi

150-250 m., 23.XI.83. 1 <J, 1 9 : Col de

Petchecara, 400 m., 1.XII.83. 1 cî, 2 9? : Creek

de Pierra (La Foa), 130 m., 4.XI1.83. 3 33, 1 9 :

Forêt de la Thi, 150-250 m., bord ruisseau, 28.XI

et 7.XII.83. 2 33 , 399 : Tiwaka (Poindimié),

forêt galerie, 20 m., 21.X1.83. 2 33 : Hienghène,

510 m., 25.XI.83. 1 9 : Mont Panié, 260-360 m

forêt, 11.XII.83 (Mis. D. & L. M.). 1 2 99 :

Sud du Grand Lac, forêt humide, 280 m., st. 238,

21.XI.84, 1 3 '■ Pointe du Cagou, baie de

Neumeni, 30 m., forêt humide, st. 213, 5-8.XI.84

(Tillier & Bouchet). 3 9? : Col d’Amieu, 430 m.,

11-14.III.1986 (J. Chazeau ). 3 33 , 2 99 ; Rivière

Bleue, Parc 5, 150 m., forêt humide sur alluvions,

piège Malaise, 18.VII-1.VIII. 1986. 1 3, 4 99 • id

14.VIII-1.IX.1986 (L. Bonnet de Larbogne!

J. Chazeau & A. & S. Tillier).

Répartition géographique : Australie, Nouvelle-

Guinée, Lord Howe Is., Christmas Is. (Océan

Indien) ; Nouvelle-Calédonie, nouvelle localité

(fig. D-

Sous-groupe montium

Drosophila (Sophophora) kikkawai

Burla, 1954

Citée par Okada (1983) mais non retrouvée

dans le matériel examiné.

Source : MNHN, Paris

DROSOPHILIDAE DE NOUVELLE-CALÉDONIE

153

DISCUSSION

Il n’est pas possible de tirer des conclusions

sur l’origine et la biogéographie des Drosophi-

lidae de Nouvelle-Calédonie sur la base des

données exposées plus haut. L'étude de l’ensemble

de la famille permettra sans doute de mieux

comprendre les problèmes posés par cette faune.

Cependant il est nécessaire de mettre en évidence

et commenter quelques faits de la présente étude.

Le fait le plus marquant est certainement la

présence de deux espèces endémiques du sous-

groupe ficusphila. Il s'agit d’une introduction,

probablement à partir de Nouvelle-Guinée, et

suffisamment ancienne pour donner naissance à

deux espèces. La grande affinité de ces deux

espèces calédoniennes entre elles corrobore l’hy¬

pothèse d’introduction unique. L’absence d’au¬

tres endémiques du groupe melanogaster suggère

que le représentant du sous-groupe ficusphila est

arrivé le premier dans une île où il y avait encore

une place non occupée.

La présence dans l’île de D. atripex , comme il

a été déjà dit, est assez surprenante et mérite une

étude approfondie de cette population. D. ser-

rata a peuplé de vastes régions d’Australie (du

Queensland à Victoria, et le Nord-Ouest), de

Nouvelle-Guinée et les îles Lord Howe et Chris-

tmas. Ainsi sa présence en Nouvelle-Calédonie

confirme l’aptitude de cette espèce à traverser de

longues distances au-dessus de la mer ; elle

mérite le qualificatif de colonisatrice. Son intro¬

duction en Nouvelle-Calédonie serait récente.

Le nombre d'espèces calédoniennes de Sopho-

phora et Drosophila s. str. ( 11 espèces) ne reflète

pas la richesse spécifique de la faune de l’île. En

effet c’est le sous-genre Scaptodrosophila qui y a

subit une radiation importante (une douzaine

d’espèces). Il fera l’objet de la prochaine publica¬

tion.

REMERCIEMENTS

Ce travail a été effectué dans le cadre de

l’Action spécifique du Muséum national d’His-

toire naturelle : Évolution et Vicariance en

Nouvelle-Calédonie. Nous remercions ici tous les

récolteurs qui nous ont confié le matériel de cette

étude, et en particulier MM. Loïc Matile, Jean

Chazeau et Annie & Simon Tillier.

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Source : MNHN, Paris

INDEX SYSTÉMATIQUE

Aclerdidae 68. 70

agrosa, Brachystomella 37

alligator. Canachus 55. 56

americana, Dinaphorura 32

Americanura 49

amphibius. Nisyrus 55. 59

ananassae. Drosophila (Sophophora) 144, 145. 146

Anareolatae 54. 55

Anisopodidae 84

Anisopodinae 84

Anisopodoidea 83

Anisopus 84

Anisopus fuscipennis 84

annicac. Neoplatyura 93, 115

Antlemon 124

apcrta, Neoplatyura 93. 110

Apiomorpha 68

Apiomorphinae 68

aquatilis. Leosthenes 55. 59

araucariae. Eriococcus 68

araucariac. Lobella (Propeanura) 18. 46

Areolatac 54. 55

Asindulum 124

Asprenas 55

Asprenas brunneri 55

Asprenas gracilipcs 55

atripex, Drosophila (Sophophora) 145. 146. 153

Australonura 18. 46. 51

Australonura novaecaledoniae 18. 46

Australosymmerus 138, 141

Axclsonia littoralis 18

bicolor. Gigantophasma 55.59

bicolor. Nervijuncta 140

bigoti. Myersalna 65

bilimbata. Drosophila (D.) sulfurigaster 144

billitonensis. Pseudanurida 18

Bilobella 49

bipectinata. Drosophila (Sophophora) 144. 146

bodenheimeri. Friesea 40

boucheti, Neoplatyura 91. 92. 107. 109

boudinoti, Rutylapa 93. 126. 130

brachysoma. Chitoniscus 54. 55

Brachystomella 33

Brachystomella agrosa 37

Brachystomella christianseni 37

Brachystomella insulae 34

Brachystomella mauriesi 34

Brachystomella parvula 37

Brachystomella stachi 34

Brachystomella terrafolia 37

Brachystomella unguilongus 34

Brachystomellinae 33

brevitergata. Neoplatyura 93. 112

bruni. Neoplatyura 93. 112

brunneri. Asprenas 55

bryani, Drosophila (Scaptodrosophila) 144

caledonica. Limonia 90

Calcdonimcria 18

Caledonimeria mirabilis 18

Calcdonura 49

Caledonura tillierae 49

Canachus 55

Canachus alligator 55. 56

Canachus crocodilus 55. 56

Canachus harpya 55. 56

Canachus salamandra 55. 56

Ceratopogon minusculus 76

Ceratopogonidac 75

Chaetoccras 18

Chactoceras sarasini 18

Chazeauana 68

Chazeauana gahniae 68. 70

chazcaui, Hctcroptcma 91. 92. 130

Chiasmoneura 93

Chitoniscus 54. 55

Chitoniscus brachysoma 54. 55

christianseni. Brachystomella 37

Christobclla 49

Cicadettini 65

Cicadoidca 61

ciliata. Parectonura 46

circe, Paracanachus 55

Cloeophoromyia 124

Cnipsus 55

Cnipsus rhachis 55. 57

Coccoidea 67

coccophaga, GraefTea 55. 59

coifTaiti, Friesea 40

Collemboles 17. 29. 33. 39. 45

concinna. Nervijuncta 138. 139

comixa. Drosophila (Sophorora) 146

costalis. Neoplatyura 93. 113. 115. 116

crassitibialis. Pseudoplatyura 92. 118

crocodilus. Canachus 55. 56

Ctenoceridion 106

Culicoides minusculus 76

Cypcraceae 68

dahlii, Discocyrtus 18

danielcae, Xenylla 23

Dasyhclea 75

Dasyhelca minuscula 76

Dasyhelea neocaledonicnsis 79

digitata, Neoplatyura 109

Dimorphelia 92. 99. 130

Dimorphelia stirpicola 92, 101

Dimorphelia tergata 92. 99. 103

Dinaphorura 29

Dinaphorura americana 32

Dinaphorura diversispina 32

Dinaphorura harrisoni 30. 32

Dinaphorura jarai 32

Dinaphorura kerguelensis 30, 32

Source : MNHM, Paris

156

ZOOLOGIA NEOCALEDONICA

Dinaphorura laterospina 32

Dinaphorura magellanica 32

Dinaphorura matileorum 29, 30. 32

Dinaphorura nova-zelandiae 32

Dinaphorura spinosissima 32

Diptera 75. 83. 89. 137. 143

discifera. Rutylapa 93, 129

Discocyrtus 18

Discocyrtus dahlii 18

dispar. Drosophila (Sophophora) 145

Ditomyiidae 86, 90. 137

diversispina. (Dinaphorura) 32

Drosophila 143

Drosophila (Drosophila) 143

Drosophila (Sophophora) 143

Drosophila (Sophophora) ananassae 144. 145. 146

Drosophila (Sophophora) atripex 145. 146, 153

Drosophila (Sophophora) bipectinata 144. 146

Drosophila (Scaptodrosophila) bryani 144

Drosophila (Sophophora) comixa 146

Drosophila (Sophophora) dispar 145

Drosophila (Sophophora) ficusphila 146, 147

Drosophila (Sophophora) gorokaensis 146, 147, 152

Drosophila (Sophophora) ironensis 146

Drosophila (Sophophora) kanaka 146. 147. 150

Drosophila (Sophophora) kikkawai 144, 152

Drosophila (Sophophora) lachaisei 146

Drosophila (Sophophora) levii 146, 147. 150

Drosophila (Sophophora) melanogaslcr 144, 152

Drosophila (Sophophora) monieri 146

Drosophila (Sophophora) nesoeies 146

Drosophila (Drosophila) pallidifrons 144

Drosophila (Sophophora) pallidosa 146

Drosophila (Drosophila) persicae 144

Drosophila (Sophophora) phaeopleura 146

Drosophila (Sophophora) serrata 152. 153

Drosophila (Sophophora) simulans 144. 152

Drosophila (Sophophora) smithersi 146. 147

Drosophila (Drosophila) sulfurigaster bilimbala 144

Drosophila (Sophophora) varians 146

Drosophilidae 143

dubia. Pyrtulina 93. 120

dux, Pseudoplalyura 117

Ectonura 46. 49

Ectonura oribiensis 49

elegans, Platyura 116

elegans, Proceroplatus 116

Entomobryidae 18

Eriococcidae 67

Eriococcus 68

Eriococcus araucariae 68

Eurycanthinae 55

cvenhuisi, Ncrvijuncta 138, 140

Exechiini 90

ficusphila, Drosophila (Sophophora) 146, 147

fidelis, Neoplatyura 109

fimetarius, Onychiurus 18

(lava. Neoplatyura 109

navoannulata, Kanakia 62, 64

flavocinerea. Rutylapa 93. 126. 130

flavotruncata, Pseudoparoncila queenslandica 18

Friesea 39

Friesea bodenheimeri 40

Friesea coiffaiti 40

Friesea jeanneli 40

Friesea macuilimitl 40

Friesea millsi 40

Friesea montana 40

Friesea neocaledonica 39. 40

Friesea pentacantha 40

Friesea quinquespinosa 40

Friesea quinta 40

Friesea sensillata 40

Friesea tourratensis 40

Frieseinac 39

fulva, Mycetobia 86

fulva, Lutarpya 103

fuscipennis, Anisopus 84

luscus, Rastriopes 18

Gahnia 68

Gahnia novocaledonensis 73

gahniae. Chazeauana 68, 70

Gigantophasma 55

Gigantophasma bicolor 55. 59

gigas, Kanakia 62

gorokaensis, Drosophila (Sophophora) 146, 147, 152

gracilipes. Asprenas 55

Graeffea 55

Graeflea coccophaga 55. 59

graphicus, Proceroplatus 116

gressitti. Rutylapa 125. 130

harrisoni, Dinaphorura 30. 32

harpya, Canachus 55. 56

Heteroptema 90, 92, 106, 130

Heteroptema chazeaui 91, 92, 130

Heteroptema macleayi 130

Homoptera 61, 67

Hypogastrura longispina 18

Hypogastruridae 17, 18

Idiococcus 70

insulac, Brachystomella 34

ironensis. Drosophila (Sophophora) 146

Isotomidae 18

jarai. Dinaphorura 32

jeanneli. Friesea 40

kanaka, Drosophila (Sophophora) 146, 147, 150

Kanakia 62

Kanakia flavoannulata 62, 64

Kanakia gigas 62

Kanakia typica 62, 64

kerguelensis, Dinaphorura 30, 32

Kcroplatidac 89

Keroplatini 90, 92, 106. 130

kikkawai. Drosophila (Sophophora) 144, 152

kraussi. Macrocera 92, 97

Labidiophasma 55

Labidiophasma rouxi 55, 59

lachaisei, Drosophila (Sophophora) 146

laterospina, Dinaphorura 32

Laurypta 120

Leosthenes 55

Leosthenes aquatilis 55, 59

Lepidocyrtoidea 18

Lepidocyrtoidea novaecaledoniae 18

Lepidosira 18

Lcpidosira nigrocephala 18

Lepidosira punctata 18

Lcucocharis 12

levii, Drosophila (Sophophora) 146, 147. 150

limanda, Mycetobia 86

Limonia 90

Limonia caledonica 90

Limoniinae 90

littoralis, Axelsonia 18

Lobella 46

Lobella (Propeanura) araucariae 46

longispina, Hypogastrura 18

lucidistyla, Rutylapa 93, 127

Lutarpya 103, 106

Lutarpya fulva 103

Lutarpyella 91, 93. 103

Lutarpyella tibialis 91, 93, 105. 106

Source : MNHN, Paris

ZOOLOGIA NEOCALEDONICA

157

lutea, Macrocera 94

lydiae, Ruiylapa 93, 127

Lygistorrhinidae 90

lyraefera, Neoplatyura 93, 109, 112, 113

macleayi, Heteropterna 130

magellanica, Dinaphorura 32

Macrocera 92. 93, 94. 106

Macrocera kraussi 92, 97

Macrocera lutea 94

Macrocera minima 91. 94, 96

Macrocera obsoleta 94

Macrocera pulchra 96

Macrocera renalifera 92. 97

Macrocera straatmani 91, 92, 96

Macrocera unicincta 91, 94

Macrocerinae 90

Macromastix 90

Macrorrhyncha 124

macuilimitl. Friesea 40

Madarococcus 68

Malagasia 62

massoudi, Microgastrura 19

massoudi. Xenylla thibaudi 21

matileorum, Dinaphorura 29, 30, 32

matileorum. Microcanachus 55, 56, 57

mauriesi, Brachystomella 34

mclanogaster. Drosophila (Sophophora) 152

Mesochria 84

Mesorhyphus 84

Mesorhyphus nanus 84

Micrapemon 106

Microcanachus 53, 55, 56

Microcanachus matileorum, 55, 56, 57

Microgastrura 20

Microgastrura massoudi 20

Microgastrura selgae 19, 21

Microgastrurella 19

Microporus xanthopus 133

millsi, Friesea 40

minima, Macrocera 91. 94, 96

minuscula, Dasyhelea 76

minusculus, Ceratopogon 76

minusculus, Culicoides 76

mirabilis, Caledonimeria 18

modesta, Neoplatyura 109

monicri, Drosophila (Sophophora) 146

Monobella 49

Monocentrota 118

montana, Friesea 40

Mycetobia 84

Mycetobia fulva 86

Mycetobia limanda 86

Mycetobia neocaledonica 85

Mycetobia scutellaris 86

Mycctobiidae 83

Mycetobiinae 84

Mycctophilidae 90

Mycetophiliformia 84

Mycetophiloidea 89, 137

Myersalna 64

Myersalna bigoti 65

nanus. Mesorhyphus 84

Ncanura novaecaledoniae 18, 46

Ncanuridae 18, 33, 39, 45

Neanurinae 45

neocaledonica, Mycetobia 85

neocaledonica, Pseudoplatyura 92, 118, 119

neocaledonica, Friesea 39, 40

neocaledoniensis, Dasyhelea 79

Neoplatyura 91. 92, 93. 107, 124

Neoplatyura annieae 93, 115

Neoplatyura aperta 93, 110

Neoplatyura bouchcti 91. 92. 107. 109

Neoplatyura brevitergata 93. 112

Neoplatyura bruni 93, 112

Neoplatyura costalis 93. 113. 115, 116

Neoplatyura digitata 109

Neoplatyura fidelis 109

Neoplatyura flava 109

Neoplatyura lyraefera 93, 109. 112, 113

Neoplatyura modesta 109

Neoplatyura nigricauda 109

Neoplatyura palauensis 109

Neoplatyura petiolata 109

Neoplatyura richmondcnsis 110

Neoplatyura spinosa 109

Neoplatyura lasmanica 110

Neoplatyura tillieri 93, 110. 112

Nervijuncla 86, 138

Nervijuncta bicolor 140

Nervijuncla concinna 138, 139

Nervijuncla evenhuisi 138, 140

Nervijuncla nigrescens 139, 140

Nervijuncta vicina 138, 139

ncsoctes, Drosophila (Sophophora) 146

Nicholsonomyia 106

nigrescens, Nervijuncta 139. 140

nigricauda, Neoplatyura 109

nigrocephala, Lepidosira 18

Nisyrus 55

Nisyrus amphibius 55, 59

Nothofagus 68

nova-zelandiae, Dinaphorura 32

novaecaledoniae, Australonura (Propeanura) 18. 46

novaecaledoniae, Lepidocyrtoidea 18

novaecaledoniae. Neanura 18. 46

novaecaledoniae, Pseudoparonclla 18

novocaledonensis, Gahnia 73

obscura, Xenylla 18

obsoleta, Macrocera 94

oceanica, Seira 18

Olbiogaster 84

Olbiogastcrinae 84

Onychiuridae 18, 29

Onychiurus 18

Onychiurus cf. fimetarius 18

Orfelia 106

Orfeliini 90. 92, 106, 130

Orfeliini gen. I 92, 130

Orfeliini gen. 2 92, 130

oribiensis. Ectonura 49

Oudemansia 18

Oudemansia schotli 18

palauensis, Neoplatyura 109

Paleonura 46. 49. 51

pallidifrons, Drosophila (Drosophila) 144

pallidosa. Drosophila (Sophophora) 146

palpata, Xenylla 25

Paracanachus 55

Paracanachus circe 55

Paramacrocera 93

Pareclonura 46. 51

Parectonura ciliata 46

Paronellidae 18

parvula, Brachystomella 37

penlacantha. Friesea 40

persicae. Drosophila (Drosophila) 144

petiolata. Neoplatyura 109

Phacelodoccra 90

phaeopleura, Drosophila (Sophophora) 146

Phasmatidac 54, 55

Phasmatinae 55. 59

Source : MNHN, Paris

158

ZOOLOGIA NEOCALEDON1CA

Phasmatodea 53

Philoliche 90, 91

Phloeococcus 68

Phyllidae 54, 55

pictipennis, Platyura 116

Platycraninae 55, 59

Platyura 86, 106

Platyura elegans 116

Platyura pictipennis 116

Platyura ruficomis 125

Platyura setiger 107

Plumachaetas 18

Plumachaetas sarasini 18

Poduromorpha 17, 29, 33. 39. 45

priapus. Proceroplatus 92, 116

Proccroplalus 92, 116

Proceroplatus elegans 116

Proceroplatus graphicus 116

Proceroplatus priapus 92, 116

Proceroplatus scalprifera 92, 117

Proceroplatus sp. 92. 117

Propeanura 18

Prorastriopes 18

Protorhyphidae 84

Pseudanurida 18

Pseudanurida billitonensis 18

Pseudococcidae 70

Pseudoparonella 18

Pseudoparonella novaecalcdoniae 18

Pseudoparonella queenslandica 18

Pseudoparonella queenslandica llavotruncata 18

Pseudoparonella shibatai 18

Pseudoplatyura 92. 117

Pseudoplatyura crassitibialis 92, 118

Pseudoplatyura dux 117

Pseudoplatyura neocaledonica 92, 118, 119

Pseudoplatyura truncata 118

pulchra, Macroccra 96

pumila, Pyrtulina 119

punctata, Lepidosira 18

Pyrtulina 91, 93. 119

Pyrtulina dubia 93, 120

Pyrtulina pumila 119

Pyrtulina tenuis 93, 120

queenslandica. Pseudoparonella 18

queenslandica flavotruncata. Pseudoparonella 18

quinquespinosa. Friesea 40

quinta, Friesea 40

Rastriopes 18

Rastriopes (Prorastriopes) luscus 18

renalifera, Macrocera 92, 97

rhachis, Cnipsus 55. 57

Rhynchoplatyura 125

Rhynchorfelia 91, 92, 121

Rhynchorfelia rufa 91. 92, 124, 125

richmondensis, Neoplatyura 110

rouxi, Labidiophasma 55, 59

rufa. Rhynchorfelia 91, 92, 124, 125

ruficomis, Platyura 125

Rutylapa 91, 92. 93. 125

Rutylapa boudinoti 93, 126 , 130

Rutylapa discifera 93, 129

Rutylapa flavocinerea 93. 126 , 130

Rutylapa gressitti 125, 130

Rutylapa lucidistyla 93, 127

Rutylapa lydiae 93, 127

Rutylapa sp. 93, 130

salamandra, Canachus 55, 56

sarasini, Chaetoceras 18

sarasini, Plumachaetas 18

scalprifera, Proceroplatus 92. 117

Scaptodrosophila 144, 153

schotti. Oudemansia 18

Scuta re 68

scutellaris. Mycetobia 86

Seira 18

Seira oceanica 18

selgae, Microgastrura 19, 21

sensillata, Friesea 40

serrata. Drosophila (Sophophora) 152. 153

Scrrolecanium 70

setiger, Platyura 107

shibatai. Pseudoparonella 18

simulans. Drosophila (Sophophora) 144, 152

smithersi, Drosophila (Sophophora) 146. 147

Sophophora 143

spinosa, Neoplatyura 109

spinosissima, Dinaphorura 32

stachi, Brachystomella 34

stirpicola, Dimorphelia 92, 101

straatmani, Macrocera 91, 92. 96

subbellingeri. Xcnylla 23

sulfurigaster bilimbata. Drosophila (Drosophila) 144

Symmerus 138

Symphypleona 18

Tabanidae 90

Tamborinea 106

Taphurini 62

tasmanica, Neoplatyura 110

tenuis, Pyrtulina 93, 120

tergata, Dimorphelia 92. 99, 101, 103

terrafolia. Brachystomella 37

Tettigetta 65

thibaudi. Xenylla 18, 21. 23, 25. 27

thiensis, Xenylla 19

tibialis, Lutarpyella 91, 93, 105, 106

Tibicinidae 61

lillierae, Caledonura 49

tillicri, Neoplatyura 93. 110 , 112

Tipulidae 90

Tipulinae 90

tourratensis, Friesea 40

truncata, Pseudoplatyura 118

Truplaya 124

Tullbergiinae 29

typica, Kanakia 62, 64

unguilongus, Brachystomella 34

unicincta. Macrocera 91. 94

Urytalpa 124

varians. Drosophila (Sophophora) 146

vicina, Nervijuncta 138, 139

Vitronura 46

xanthopus, Microporus 133

Xcnoplatyura 123, 124, 130

Xenylla 18

Xenylla danieleae 23

Xenylla cf. obscura 18

Xenylla palpata 25

Xenylla subbellingeri 23

Xenylla thibaudi massoudi 21

Xcnylla thibaudi thibaudi 18, 21. 23, 25. 27

Xentlla thiensis 21

Xeroderinae 55, 59

Source : MNHN, Paris

Date de distribution : 23 décembre 1988.

Dépôt légal : décembre 1988.

IMPRIMERIE F. PAILLART - ABBEVILLE

N" d'impression : 7115

Dépôt légal : 4' trimestre 1988

Source : MNHN, Paris

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Source : MNHN, Paris

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Bien que l’exploration scientifique de la Nouvelle-Calédonie ait commencé il y a plus d’un siècle, sa

faune reste mal connue. L’inventaire du groupe le plus diversifié, les Insectes, est ici abordé par l'étude

descriptive de plusieurs familles de Collemboles, de Phasmes, d’Homoptères et de Diptères. Huit genres

nouveaux et quarante-neuf espèces nouvelles sont décrits et de nombreuses espèces sont révisées par dix

auteurs, dans le cadre de l’action Spécifique Programmée du Muséum « Évolution et Vicariance en

Nouvelle-Calédonie ».

Michel Boulard, Jean Clastrier, Michel Donskoff, Loïc Matile, Danièle Matile-Ferrero, Judith

Najt, Jean-Marc Thibaud et Leonidas Tsacas sont des chercheurs systématiciens des Insectes du

laboratoire d’Entomologie du Muséum national d’Histoire naturelle, auxquels se sont joints pour ce

volume Louis Deharveng (Université Paul Sabatier, Toulouse) et José Palacios-Vargas (UNAM Mexico).

Simon Tillier, Maître de Conférences au Muséum national d’Histoire naturelle, est un spécialiste des

Gastéropodes Pulmonés. Il a effectué plusieurs séjours en Nouvelle-Calédonie, dont un de longue durée en

1986-1987 au Centre ORSTOM de Nouméa, et coordonne depuis 1985 l’Action Spécifique du Muséum

« Évolution et Vicariance en Nouvelle-Calédonie ».

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DU MUSÉUM

38,

RUE GEOFFROY

SAINT-HILAIRE

75005 - PARIS

1988

isbn . 2-85653-163-6

issn . 0078-9747

PRIX : 228,80 FF TTC (France)

220 FF (Étranger)

Source : MNHN, Paris