MÉMOIRES DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

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IIIIIIMIII

3 3001 00132119 8

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Miscellanées sur les Staphylins

Source : MNHN, Paris

ISBN : 2-8 5 653-15 8-x

ISSN : 0078-9747

Source : MNHN, Paris

MÉMOIRES DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

SÉRIE A

ZOOLOGIE

TOME 147

Miscellanées sur les Staphylins

Coordonné par

Nicole BERTI

Muséum national d’Histoire naturelle

Laboratoire d’Entomologie

45, rue Buffon

75005 Paris

ÉDITIONS

DU MUSÉUM

PARIS

1990

Source : MNHN, Paris

Sommaire

Contents

Pages

1. Révision des Euaesthetinae néotropicaux du genre Stenaesthetus Sharp (Coleoptera,

Staphylinidae) / Révision of the neotropical Euaesthetinae belonging to genus Stenaesthetus

Sharp (Coleoptera, Staphylinidae). 9

Jean Orousset

2. Aleocharinae delle Filippine. 82° contributo alla conoscenza delle Aleocharinae / Aleocha-

rinae from the Philippines. 82th contribution to the knowledge of Aleocharinae . 57

Roberto Pace

3. Nuove specie e sottospecie del genere Geostiba Thomson. 93° contributo alla conoscenza

delle Aleocharinae (Coleoptera, Staphylinidae) / New species and subspecies of the genus

Geostiba Thomson. 93th contribution to the knowledge of the Aleocharinae (Coleoptera,

Staphylinidae). 115

Roberto Pace

4. Aleocharinae del Népal. 101° contributo alla conoscenza delle Aleocharinae (Coleoptera,

Staphylinidae) / Aleocharinae from Népal. lOlth contribution to the knowledge of the

Aleocharinae (Coleoptera, Staphylinidae) . 155

Roberto Pace

5. Studi sugli Xantholinini délia regione orientale : il genere Manilla n. gen. (Coleoptera,

Staphylinidae) / Studies on the Xantholinini from oriental area : the genus Manilla

n. gen. (Coleoptera, Staphylinidae). 171

Arnaldo Bordoni

6. Les Xantholininae et les Staphylininae des îles Mascareignes (Coleoptera, Staphyli¬

nidae) / Xantholininae and Staphylininae from Mascareignes (Coleoptera, Staphyli¬

nidae) . 181

Jean-Claude Lecoq

Index Systématique / Taxonomie Index . 213

Source : MNHN, Paris

Révision des Euaesthetinae néotropicaux

du genre Stenaesthetus Sharp (1)

(Coleoptera, Staphylinidae)

Jean OROUSSET

Muséum national d’Histoire naturelle

Laboratoire d’Entomologie

45, rue Buffon

75005 Paris

RÉSUMÉ

Révision des espèces néotropicales de Staphylinides appar¬

tenant au genre Stenaesthetus Sharp, sous-famille Euaesthe¬

tinae, tribu Stenaesthetini. Le statut des douze espèces anté¬

rieurement décrites est examiné, des lectotypes étant désignés

pour S. Hiatus Sharp et 5. mrazi Rambousek ; la validité de

S. nitidiceps (Bemhauer, 1939) est rétablie. Onze espèces

nouvelles sont décrites : S. amedegnatoae n. sp., S. bernhaueri

n. sp., 5. campbelli n. sp., S. castaneus n. sp., 5. confragrosus

n. sp., S. eximius n. sp., S. lilliputanus n. sp., S. peruanus n.

sp. S. praestans n. sp., S. puthzi n. sp., S. schuhi n. sp. La

nouvelle synonymie suivante est établie : S. brasilianus

Orousset, 1983 = S. fauveli Puthz, 1979.

ABSTRACT

Révision of the neotropical Staphylinid beetles belonging

to genus Stenaesthetus Sharp, subfamily Euaesthetinae, tribe

Stenaesthetini. The présent taxonomical statute of the genus,

with its synonymies, is presented. A detailed diagnose of the

genus is given, with emphasis on male and female sexual

characters ; illustrations of major characters are given.

Mainly for practical purpose, the neotropical species are

divided in two species groups : group of S. illatus Sharp

(genus Stenaesthetus Sharp sensu auct.) and group of S. mrazi

Rambousek (corresponding to genus Aulacosthaetus Bem¬

hauer, presently synonymized). Some general informations

about collecting conditions and habitat data are given. A key

to the species is presented ; additionnaly, diagnose, illustra¬

tions and distributional area are given for each species. The

statute of the twelve species previously described is investi-

gated, with désignation of lectotypes for S. illatus Sharp and

S. mrazi Rambousek ; the validity of S. nitidiceps (Bem¬

hauer, 1939) established. Eleven new species are described :

S. amedegnatoae n. sp., S. bernhaueri n. sp., S. campbelli n.

sp., S. castaneus n. sp., 5. confragrosus n. sp., S. eximius n.

sp., S. lilliputanus n. sp., S. peruanus n. sp. S. praestans n. sp.,

S. puthzi n. sp., S. schuhi n. sp. The following new synonymy

is provided : 5. brasilianus Orousset, 1983 = S. fauveli Puthz,

1979.

(1) Seizième Contribution à la connaissance des Euaesthetinae.

Orousset, J., 1990. — Révision des Euaesthetinae néotropicaux du genre Stenaesthetus Sharp (Coleoptera, Staphylinidae).

In : N. Berti (ed.), Miscellanées sur les Staphylins. Mêm. Mus. nain. Hist. nat., (A), 147 : 9-55. Paris ISBN : 2-85653-158-X.

Publié le 31 juillet 1990.

Source : MNHN, Paris

JEAN OROUSSET

Le genre Stenaesthetus a été érigé par Sharp

en 1874 pour un Staphylinide du Japon, 5.

sunioides. Cet auteur a décrit en 1876 une

deuxième espèce du même genre, S. illatus,

provenant de la région amazonienne. Une troi¬

sième espèce, S. kraatzi, a été décrite en 1908 du

Paraguay par Bernhauer. D’autres espèces sont

venues ensuite s’y ajouter, faisant connaître la

présence du genre dans la région afrotropicale et

dans la région orientale. Deux espèces ont été

ajoutées à la faune néotropicale : S. mrazi

Rambousek 1915 et S. condei Wendeler 1930,

toutes deux du sud du Brésil.

La taxonomie de ces Euaesthetinae néotropi¬

caux s’est ensuite compliquée, avec la création en

1939 par Bernhauer du genre Aulacosthaetus,

érigé pour les cinq espèces inédites suivantes.

toutes originaires de l’état de Minas Geraes, au

Brésil : A. rambouseki (espèce-type du genre),

A. klimai, A. nitidiceps et A. pauloensis ; l’auteur

a de plus transféré dans ce genre S. mrazi

Rambousek. La diagnose originale du genre

Aulacosthaetus est fondée sur les seuls caractères

externes suivants : — brachélytrie accentuée —

présence de sillons pronotaux — absence de

macroponctuation pronotale et élytrale. De nou¬

velles espèces sont venues ensuite s’ajouter aux

genres Stenaesthetus et Aulacosthaetus, sans que

les auteurs justifient la plupart du temps leur

choix. D’autre part, Blackwelder (1943) a

transféré Euaesthetus immarginatus Erichson,

1840 (de Colombie) dans le genre Stenaesthetus

Sharp. Enfin, Kistner (1960), dans un travail

consacré aux Euaesthetinae d’Afrique orientale,

500|ini

Fig. 1. — Stenaesthetus confragrosus n. sp., holotype mâle, habitus.

Fig. 2. — S. eximius n. sp„ holotype mâle, habitus.

Source : MNHN, Paris

STENAESTHETUS NÉOTROPICAUX

a transféré Stenaesthetus africanus Bemhauer

1915 dans un genre nouveau, Gerhardia, fondé

également sur un nombre restreint de caractères

externes, de plus fort mal définis : — aptérisme

— forte brachélytrie — ponctuation grossière.

Puthz (1973) a proposé une clef et des

diagnoses des espèces néotropicales du genre

Stenaesthetus sensu auct. et a décrit une espèce

inédite de Panama, S. panamensis ; il a décrit

ensuite en 1979 S. fauveli, des Antilles. Cepen¬

dant, la situation taxonomique au niveau géné¬

rique est demeurée confuse jusqu’à la récente

mise au point proposée par ce même auteur

(1980), pouvant être brièvement résumée de la

manière suivante : la régression alaire ne peut

être retenue comme caractère générique, toutes

les transitions existant entre les espèces macrop-

tères et les espèces aptères, ou tout au moins

fortement brachyptères ; elle s’accompagne cor¬

rélativement d’une brachélytrie plus ou moins

prononcée, avec coaptation des élytres et efface¬

ment du calus huméral. — Il existe tous les

intermédiaires entre les espèces à sillons prono-

taux longs, profondément creusés, et celles à

sillons réduits à des fossettes oblongues, ces

sillons pouvant disparaître totalement chez quel¬

ques espèces. — Il en est de même pour la

ponctuation, des formes de transition existant

entre les espèces à téguments fortement ponc¬

tués, rugueux, et celles à téguments lisses, présen¬

tant seulement une très fine microponctuation.

De plus, toutes les combinaisons existent entre

ces trois caractères. Il s’est avéré par ailleurs

impossible de déceler des caractères inédits,

notamment au niveau des pièces buccales et des

genitalia, pouvant valider le statut des trois

genres mentionnés ci-dessus. La présente révision

des espèces néotropicales confirme ce fait et

n’apporte en conséquence aucune modification

aux synonymies établies au niveau générique par

Puthz (l.c.). La situation nomenclatoriale du

genre est donc la suivante :

Genre Stenaesthetus Sharp, 1874

Stenaesthetus Sharp, 1874 : 79; espèce-type par monotypie : Stenaesthetus sunioides.

Aulacosthaetus Bernhauer, 1939 : 211 ; espèce-type par désignation originale : Aulacosthaetus rambouseki Bemhauer, 1939.

Gerhardia Kistner, 1960 : 32; espèce-type par désignation originale : Stenaesthetus africanus Bemhauer, 1915.

Chrésonymie :

Stenaesthetus : Cameron, 1930 : 445; Bernhauer, 1939 : 211 ; Kistner, 1962 : 96; Puthz, 1980 : 17.

Aulacosthaetus : Kistner, 1965 : 358.

Si les espèces de ce genre ont fait l’objet

d’assez nombreux travaux de taxonomie, seules

de courtes diagnoses, la plupart anciennes, ont

été proposées jusqu’à présent pour la définition

du genre Stenaesthetus, malgré les rectifica¬

tions et précisions mentionnées. Une description

détaillée est donc proposée ci-dessous, en insis¬

tant sur les caractères originaux des genitalia

mâles et femelles, qui constituent les principaux

caractères discriminants ; des précisions ou cor¬

rections sont apportées à leur sujet, notamment

en ce qui concerne la spermathèque, dont la mor¬

phologie a été mal interprétée jusqu’à présent.

La description détaillée proposée ci-dessous n’a

pour but que de permettre une définition ulté¬

rieure des apomorphies significatives, en vue

d’établir les relations cladistiques entre les diffé¬

rents genres de la sous-famille. En effet, il est

prématuré, dans le cadre de ce travail limité aux

espèces néotropicales, de tirer des conclusions

phylogénétiques quelconques, la classification

supragénérique actuelle des Euaesthetinae (défi¬

nition des tribus), basée exclusivement sur la

formule tarsale, la présence ou l’absence de

pleurites et la présence ou non d’ailes fonction¬

nelles, étant artificielle et obscurcissant totale¬

ment les relations entre les genres, comme l’a

rappelé Newton (1965).

DESCRIPTION

Espèces de taille moyenne pour la sous-famille

(1,6 à 3,5 mm), cylindriques, avec une constric-

tion modérée au niveau du mésothorax. Colora¬

tion assez uniforme, brun-roux plus ou moins

foncé, les pattes plus claires, les antennes et

palpes testacées. Avant-corps brillant ou tout au

Source : MNHN, Paris

JEAN OROUSSET

Fig. 3-14. — Stenaesthetus du groupe de S. illatus Sharp, avant-corps. — 3 : S. illatus Sharp. — 4 : 5. confragrosus n. sp. — 5 :

5. panamensis Puthz. — 6 : S. castaneus n. sp. — 7 : 5. fauveli Puthz. — 8:5. immarginatus (Erichson). — 9 : S.

praeslans n. sp. — 10 : 5. schuhi n. sp. — 11 : 5. kraatzi Bemhauer. — 12:5. puthzi n. sp. — 13 : 5. peruanus n. sp. —

14 : 5. amedegnatoae n. sp.

Source : MNHN, Paris

STENAESTHETUS NÊOTROPICAUX

Fig. 15-21. — Stenaesthetus du groupe de S. mrazi Rambousek, avant-corps. — 15 : S. mrazi Rambousek. — 16 : S.

bernhaueri n. sp. — 17 : S. nitidiceps (Bemhauer). — 18 : S. condei Wendeler. — 19 : S. eximius n. sp. — 20 : 5. klimai

(Bernhauer). — 21 : S. lilliputanus n. sp.

moins luisant, la sculpture très variable : forte,

constituée de points profonds et juxtaposés,

parfois organisés en strioles longitudinales, ou

presque nulle, les téguments pourvus seulement

d’une microponctuation fine et éparse, des inter¬

médiaires existant entre ces cas extrêmes. Habi¬

tus : fig. 1 et 2.

Capsule céphalique (fig. 22) de forme très

constante, quadrangulaire, transverse, modéré¬

ment aplatie dorsoventralement ; tête fortement

enchâssée dans le prothorax, la constriction

collaire délimitant en face tergale un sillon

occipital plus ou moins marqué. Face tergale

avec les calus susantennaires peu protubérants ;

points d’insertion dorsaux du tentorium appa¬

rents, formant extérieurement deux fossettes inter-

oculaires superficielles, situées très en avant

et reliées généralement aux calus susantennaires

par un sillon plus ou moins profond. Front

dépourvu de sillons latéraux ou transversaux,

mais flanqué de deux carènes longitudinales

hautes et étroites, contournant les tempes, où

elles bifurquent parfois en une petite carène

basale interne, et se prolongeant en face ventrale,

délimitant les joues. Sutures gulaires confluentes

sur toute leur longueur, délimitant vers l’avant

un petit postmentum triangulaire, dépourvu de

macrochètes. Foramen occipital petit.

Yeux pigmentés, de développement variable

suivant les espèces : ovalaires, constitués au

Source : MNHN, Paris

JEAN OROUSSET

maximum d’une cinquantaine d’ommatidies chez

les espèces macrophthalmes, ou bien très allongés,

fortement régressés et composés d’une demi-

douzaine d’ommatidies. On ne connaît pour

l'instant aucune espèce totalement anophthalme.

Antennes (fig. 23) insérées aux angles du ver-

tex, longues et filiformes, constituées de 11 articles,

de proportions constantes dans tout le genre.

Scape piriforme, avec un scapobasal petit ; pédi-

celle globuleux ; funicule avec les articles III à

VIII subégaux, grêles et cylindriques, l’article IX

un peu plus renflé ; massue peu nette de 2 articles,

ces derniers aplatis, l’article X avec l’apex pédi-

cellé, où s'insère en rotule le dernier article.

Articles terminaux avec une pubescence fine et

dense, sans phanères différenciés (comme les

soies spatulées disposées en couronne, présentes

chez certains genres, comme par exemple Euaes-

thetotyphlus Coiffait et Decu, 1970).

Labre (fig. 24) à bord antérieur non crénelé,

subplan vers le milieu, dépouvu de dent ou

d’échancrure médiane.

Mandibules (fig. 25) subsymétriques, à terebra

grêle, longue et falciforme ; une ou deux soies

basales au bord externe. Région molaire très

réduite, délimitée parfois vers l’avant par un

vague denticule ; pas de pénicillé basal de soies ni

de lacinia mandibulaire. Bord interne non denti-

culé mais muni d'un rétinacle médian très déve¬

loppé, en forme de longue dent pointue.

Maxilles (fig. 26). Galea et lacinia terminées

par une grande brosse de soies. Palpes maxillaires

grands, constitués de 4 articles, l’article distal

petit, subulé.

Labium (fig. 27) très petit. Mentum quadran-

gulaire, le bord antérieur convexe, faiblement

relevé en dents latéralement, et portant 4 macro-

chètes et quelques gros pores sensoriels. Prémen-

tum distinct, assez grand et bien sclérifié, portant

des palpes labiaux courts, constitués de 3 articles :

article I allongé, article II globuleux et article III

petit, subulé. Paraglosses membraneux, en forme

de cornes striolées.

Prothorax. Pronotum (fig. 3 à 21) convexe,

portant deux impressions plus ou moins mar¬

quées ; schéma de base : — 2 sillons latéraux

s’étendant du bord antérieur aux angles posté¬

rieurs, creusés en fossettes vers l’arrière. —

2 sillons médians, généralement plus courts. —

6 fossettes basales punctiformes, alignées en un

rang parallèle au bord postérieur. Ces impres¬

sions peuvent être totalement ou partiellement

effacées ou confluentes. Prosternum (fig. 28).

Épisternes très grands, séparés des proépimères

par des sutures pleurales peu distinctes. Suture

stemopleurale bien marquée, délimitant un grand

prosternum trapézoïdal, à bord antérieur non

crénelé. Cavités coxales contiguës, ovalaires,

petites mais largement ouvertes en arrière et

séparées vers l’avant par une apophyse inter-

coxale.

Mésothorax court, le scutellum (fig. 30) assez

grand, déprimé, masqué par le bord postérieur

du pronotum. Mésosternum (fig. 29) sans carène

longitudinale médiane vers l’avant ; bord posté¬

rieur prolongé par une volumineuse apophyse

intercoxale triangulaire. Métasternum (fig. 29)

transverse, le bord antérieur prolongé en son

milieu par une courte apophyse triangulaire ;

bord postérieur sans apophyse intercoxale nette

mais avec une petite échancrure médiane. Endos-

quelette avec une grosse furca insérée au bord

postérieur.

Élytres (fig. 31) de développement variable.

Région basale déprimée ; articulation scapulaire

toujours présente et élytres coaptées, mais non

soudés, chez les espèces aptères. Espèces ailées :

élytres allongés, le calus huméral net, marqué par

une bosse ou une dent, et le disque assez

convexe ; espèces brachyptères ou aptères :

élytres très courts, transverse pris ensemble,

l’angle huméral indistinct, non surmonté par un

calus saillant, le disque plan vers la suture et le

bord postérieur fortement concave. Epipleures

bien développés, séparés du disque par une

carène saillante. Stries suturales présentes ou

effacées.

Ailes parfois très développées, sans neala

individualisée, l’apex arrondi. Bord frangé de

soies et face tergale densément revêtue de micro-

triches. Nervation toujours fortement régressée,

limitée à des nervures longitudinales ne dépas¬

sant pas la moitié antérieure de l’aile, sans

caractères taxonomiques utilisables au niveau

spécifique.

Pattes. Coxa I assez petites, allongées, mais

munies d’un trochantin volumineux ; coxa II

courtes et globuleuses ; coxa III triangulaires,

transverses et aplaties, munies de deux ou trois

macrochètes au bord externe. Trochanters petits,

toujours dépourvus de caractères sexuels secon¬

daires. Tibias subrectilignes, le bord interne non

crénelé, sans éperons apicaux mais avec un

peigne peu développé. Tarses (fig. 32-34) : tarses

Source : MNHN, Paris

STENAESTHETUS NÊOTROPICAUX

Fig. 22-29. — Stenaesthetus illatus Sharp. — 22 : capsule céphalique, face sternale. — 23 : antenne droite. — 24 : labre. — 25 :

mandibule droite. — 26 : maxille droite. — 27 : labium. — 28 : prosternum. — 29 : ptérostemum.

Source : MNHN, Paris

JEAN OROUSSET

antérieurs et médians de cinq articles, tarses

postérieurs de quatre articles. Onychium muni de

deux ongles simples, égaux.

Abdomen (fig. 35-36) cylindrique à la base,

légèrement renflé vers le milieu, l’apex conique ;

sept segments visibles, le segment génital bien

distinct. Premier stemite avec une carène longi¬

tudinale médiane entre les hanches postérieures

et deux carènes latérales obliques peu marquées.

Les segments III et VII sont subégaux, cylin¬

driques, dépourvus de pleurites mais portant une

trace de suture latérale entre tergites et sternites ;

les segments intermédiaires possèdent des ter¬

gites et sternites totalement fusionnés, sans trace

de suture. Pygidium (urite VIII) muni d’un

tergite et d’un sternite, emboîtés à la base de

chaque côté et réunis latéralement par une fine

membrane, sans pleurites nettement distincts.

Segment génital (urite IX) du mâle avec le tergite

et les pleurites fusionnés en une volumineuse

capsule conique, munie de deux grands processus

basaux, sans trace de suture ; sternite en forme

de languette, l’apex aciculé muni de 2 à 4 macro-

chètes. Segment génital de la femelle (fig. 37)

constitué d’un tergite, de deux pleurites pro¬

longés chacun par un style aigu et d’un court

sternite triangulaire membraneux.

Caractères sexuels secondaires : le sternite du

pygidium du mâle présente au bord postérieur

une échancrure médiane, plus ou moins large et

profonde suivant les espèces ; les urites pré¬

cédents peuvent porter ou non en face sternale

des impressions médianes plus ou moins pro¬

fondes, ainsi que des dents et échancrures au

bord postérieur.

Appareil génital mâle (fig. 35). Canal éjacula-

teur différencié en une pompe génitale fortement

muscularisée et sclérotinisée, souvent très volu¬

mineuse et occupant une grande partie de la

cavité abdominale (« trachéal sclerotized tube » de

Kistner, 1965; «double trumpet » ou « sperm

pump » de Puthz, 1973 ; « spermapumpe » de

Puthz, 1979). Édéage retourné à 180° au repos

dans l’abdomen, sa face primitivement sternale

étant au contact de la face interne du tergite IX.

Édéage symétrique ou subsymétrique, de type

anopique : orifice distal du lobe médian situé du

côté tergal, c’est-à-dire du côté opposé à celui de

l’orifice proximal. Lame basale du tegmen réduite

à un calus annulaire entourant le foramen basal.

Capsule fortement sclérotinisée, dépourvue de

musculature intrinsèque, prolongée en face sternale

par une lame apicale plus ou moins développée,

parfois absente. Orifice distal généralement indis¬

tinct, entouré d’expansions membraneuses hya¬

lines complexes. Sac interne, évaginable par

prolapsus, muni d’une pièce copulatrice médiane

unique, de forme variable, parfois hérissée de

spiculés ou prolongée par un flagelle exsertile.

Paramères toujours présents mais de développe¬

ment variable, souvent partiellement ou totale¬

ment accolés au lobe médian ; chétotaxie :

nombre de soies très variable, ces soies en

position apicale ou réparties en plusieurs groupes

de la base à l’apex, et parfois différenciées en

dents ou phanères spatulés.

Appareil génital femelle (fig. 36-37). Sperma-

thèque s’ouvrant dans la paroi dorsale du vagin

par un ductus seminis en forme de baguette

rectiligne fortement sclérotinisée, habituellement

de couleur brun foncé ; celui-ci présente vers le

tiers apical un petit diverticule aveugle et une

branche principale recourbée en crosse, dont

l’apex est relié au diverticule par un muscle

assurant la contractilité de l’ensemble. Apex du

ductus parfois faiblement dilaté en ampoule, la

lumière apicale très petite. Réceptacle volumi¬

neux, sphérique, à paroi extrêmement mince,

diaphane ; pas de glande annexe. Seule le ductus

seminis a été figuré jusqu’à présent, considéré

comme étant la spermathèque proprement dite

(Kistner, 1965 ; Puthz, 1973), le réceptacle,

extrêmement fragile, n’étant discernable que sur

des examplaires fixés ou tout au moins conservés

en alcool.

RÉPARTITION

Le genre Stenaesthetus est largement distribué

dans les régions tropicales ; de nombreuses espèces

ont été décrites de la région éthiopienne (Afrique

et Madagascar), et de la région orientale, où le

genre remonte jusqu’au Pakistan, au Népal et au

sud du Japon. Il est inconnu de la région

holarctique et de la région australienne.

Il n’est possible que de présenter certaines

observations générales sur la chronologie du

genre dans la région néotropicale, les matériaux

disponibles étant encore beaucoup trop restreints

et reflétant sans doute imparfaitement sa réparti¬

tion réelle. Le genre Stenaesthetus est répandu

dans la majeure partie de la région néotropicale

(fig. 144-145). Le groupe de S. Hiatus Sharp

Source : MNHN, Paris

STENAESTHETUS NÉOTROPICAUX

Fig. 30-37. — Stenaesthetus illatus Sharp. — 30 : scutellum. — 31 : élytre droit. — 32 : protarse. — 33 : mésotarse. — 34 :

métatarse. — 35 : abdomen du mâle, face sternale, les genitalia vus par transparence. — 36 : abdomen de la femelle,

idem. — 37 : S. praestans n. sp., segment génital femelle et spermathèque.

Source : MNHN, Paris

JEAN OROUSSET

(fig. 144), constitué d’espèces ailées, est connu de

tout le bassin amazonien et du plateau brésilien,

et atteint le nord-ouest de la Cordillière des

Andes. Il est inconnu pour l'instant d’Amérique

centrale au nord de l’isthme de Panama (S.

panamensis Puthz), ainsi que du plateau des

Guyanes. Sa présence dans la région antillaise

(S. fauveli Puthz, des Petites Antilles : Saint

Vincent), bien qu’étant vraisemblable, demande

confirmation : elle n’est basée en effet que

sur l’examen d’un seul exemplaire de récolte

ancienne ; de plus, le seul autre exemplaire connu

de cette espèce provient du Mato Grosso, sans

qu’aucune station amazonienne intermédiaire n’ait

été découverte jusqu’à présent. La localisation

du groupe de S. mrazi Rambousek, constitué

d’espèces aptères, au sud du plateau brésilien

(fig. 145) n’est probablement qu’apparente, les

rares matériaux disponibles dans ce groupe pro¬

venant essentiellement d’un seul récolteur, et les

méthodes de récolte ayant été peut-être inappro¬

priées (voir : Habitat).

Le genre est inconnu au sud du 30 e parallèle ;

il existe plusieurs genres endémiques dans le sud

du Chili, dont le genre Alzadaesthetus Kistner

qui présente de fortes affinités avec Stenaesthetus

Sharp et se révélera peut-être un vicariant de ce

dernier.

HABITAT

On possède des données relativement précises

sur la biologie d’un certain nombre de Stenaes¬

thetus asiatiques et africains. Ces indications

concordent avec celles fournies par l’étude de la

faune néotropicale.

Les Stenaesthetus, insectes édaphiques préda¬

teurs (comme le confirme la structure de leurs

pièces buccales), occupent un grand nombre de

niches écologiques. Ils se rencontrent principale¬

ment en région tropicale à basse altitude, en forêt

primaire hygrophile, comme le montrent les

récoltes relativement abondantes effectuées dans

le bassin amazonien ; ils vivent dans la litière,

l’humus, le bois pourri et les horizons superficiels

du sol. La plupart des exemplaires y ont été

récoltés par tamisage direct au moyen d’un

appareil de Winckler, ou bien par extraction au

moyen d’appareils de Berlèse ou de Winckler-

Mockzarsky, les deux méthodes pouvant être

associées. Les espèces ailées sont probablement

fréquemment attirées par les lumières, mais n’ont

été capturées qu’exceptionnellement par ce moyen

(quelques exemplaires de S. illatus), probable¬

ment en raison de la petite taille de ces insectes.

Des espèces éthiopiennes et asiatiques se rencon¬

trent en montagne, jusqu’à plus de 3 500 m

d’altitude ; dans la région néotropicale, des Ste¬

naesthetus ont été récoltés en moyenne montagne

jusqu’à 1 110 m d’altitude (Pérou, Paraguay). Ils

ont été rencontrés dans divers biotopes, certains

relativement secs : forêt-galerie à bambous, bos¬

quets à Broméliacées, broussailles à Cactacées.

Les espèces ailées peuvent coloniser assez facile¬

ment des biotopes dégradés, et se rencontrent en

forêt secondaire ainsi que dans les cultures, où

elles sont parfois attirées par les amas de débris

végétaux en décomposition. S. castaneus a été

récolté au Paraguay dans des plantations d’Euca¬

lyptus.

On ne possède aucun renseignement précis sur

les conditions de récolte des espèces du groupe

de S. mrazi. Elles ont été vraisemblablement

récoltées comme les précédentes, par extraction

directe, au moyen des mêmes techniques. Ces

espèces, toutes totalement aptères et relative¬

ment microphthalmes, présentent d’après leur

morphologie une tendance au confinement dans

le milieu endogé et occupent vraisemblablement

des horizons plus profonds du sol. Cela explique¬

rait leur beaucoup plus grande rareté dans la

région néotropicale, rareté qui ne serait qu’appa¬

rente, les techniques d’extraction par flottation

(« lavage de terre ») ne semblant pas avoir été

utilisées dans cette région. Ces espèces, à capa¬

cité de dispersion très faible, sont certainement

beaucoup plus sensibles à la dégradation du

couvert forestier.

TAXONOMIE

Les Stenaesthetus néotropicaux restent actuel¬

lement des matériaux fort rares dans les col¬

lections. Cependant, près de 450 exemplaires,

appartenant à 12 institutions différentes, ont pu

être examinés lors de cette étude. Ces matériaux

se révèlent encore très insuffisants, eu égard à la

superficie de la région étudiée ; il est probable

que des investigations ultérieures, menées avec

des techniques de récolte appropriées à l’étude de

la faune du sol, feront connaître bien d’autres

représentants de ce genre. Plus qu’une révison, ce

travail doit donc être considéré comme une mise

Source : MNHN, Paris

STENAESTHETUS NÉOTROPICAUX

au point permettant surtout de régler les nom¬

breux problèmes de taxonomie posés par les

descriptions anciennes.

Il faut souligner que les clés de détermination

ci-dessous n’ont qu’une valeur indicative, étant

donné la relative pauvreté en caractères externes

chez ces Staphylinidae très proches les uns des

autres par leur habitus, caractères sujets de plus

à une certaine variabilité, qui peut être difficile¬

ment appréciée actuellement pour la plupart des

espèces en raison du peu de matériaux dispo¬

nibles. Seule la dissection et l’examen des geni-

talia permet une détermination sûre.

ABRÉVIATIONS UTILISÉES

amnh : American Muséum of Natural History,

New York.

bmnh : British Muséum (Natural History),

London.

cas : California Academy of Sciences, San

Francisco.

cnc : Canadian National Collection, Biosys-

tematics Research Institute, Ottawa.

fmnh : Field Muséum of Natural History,

Chicago.

ifp : Institut für Pflanzenschutzforschung der

Akademie der Landwirtschaftwissen-

schaften der DDR, Eberswalde.

irsnb : Institut Royal des Sciences Naturelles de

Belgique, Bruxelles.

mhng : Muséum d’Histoire naturelle de Genève.

mnhn : Muséum national d’Histoire naturelle,

Paris.

mzsp : Museu de Zoologia, Sào Paulo.

usnm : United States National Muséum (Smith-

sonian Institution), Washington.

zmb : Zoologische Muséum, Berlin.

REMARQUES

CONCERNANT LE MATÉRIEL-TYPE

Tous les types des espèces néotropicales anté¬

rieurement décrites ont été examinés. Pour chaque

espèce est donc mentionné en premier le matériel-

type étudié, précédé des renseignements concer¬

nant la localité-type et le nombre de syntypes

éventuels figurant dans la description originale.

Les indications portées sur les labels accompa¬

gnant chaque spécimen-type sont mentionnées,

les indications manuscrites étant placées entre

guillemets ; cependant, les détails concernant

l’étiquetage ne sont précisés que pour les types

anciens dont le statut devait être fixé ou pour les

espèces pour lesquelles se sont posés des pro¬

blèmes de synonymies.

Tableau de détermination des Stenaesthetus néotropicaux

— Pronotum et élytres à téguments rugeux et luisants, portant une

macroponctuation plus ou moins forte ou des stries longitudinales.

Espèces macro- ou brachyptères. A : groupe de S. Hiatus Sharp... p 19-37

— Pronotum et élytres à téguments lisses et brillants, avec une microponc¬

tuation fine et, rarement, une macroponctuation superficielle à peine

distincte. Espèces aptères. B : groupe de S. mrazi Rambousek- p 37-52

A. GROUPE DE S. ILLATUS SHARP

1. 2,2-2,5 mm. Avant-corps densément ponctué ; pubescence fine, rare... 2

— 1,5-1,7 mm. Avant-corps granuleux ou muni de fortes stries longitudi¬

nales ; pubescence longue. 11

2. Sillons latéraux du pronotum longs, occupant au moins les V* pos¬

térieurs . 3

Source : MNHN, Paris

JEAN OROUSSET

— Sillons latéraux du pronotum courts, occupant au plus la moitié pos¬

térieure . 6

3. Avant-corps allongé, la tête 1,1 fois plus large que longue; tempes

dentiformes ; disque pronotal avec deux fortes impressions ovalaires

superficielles. Édéage : fig. 84. puthzi n.sp.

— Avant-corps large, la tête 1,4 fois plus large que longue; tempes

arrondies ; pronotum dépourvu d’impressions ovalaires nettes. 4

4. Tête non explanée latéralement vers l’avant ; tempes bien distinctes ;

élytres courts, 1,3 fois plus larges que longs. Mâle inconnu .

. panamensis Puthz

— Tête explanée latéralement vers l’avant ; tempes presque indistinctes ;

élytres plus allongés, 1,1 fois plus larges que longs. 5

5. Édéage : fig. 44. illatus Sharp

— Édéage : fig. 49. confragrosus n. sp.

6. Sillons latéraux du pronotum occupant la moitié postérieure . 7

— Sillons latéraux du pronotum très courts, occupant le quart posté¬

rieur . 8

7. Bord antérieur du front avec une bosse proéminente. Pronotum

faiblement rétréci en arrière. Angle huméral effacé ; brachyptère.

Édéage : fig. 70. praestans n. sp.

— Bord antérieur du front lisse. Pronotum fortement rétréci en arrière.

Angle huméral apparent ; macroptère. Édéage : fig. 54... castaneus n. sp.

8. Pronotum cordiforme, sa plus grande largeur vers le milieu. 9

— Pronotum nettement rétréci en arrière. 10

9. Bord postérieur du sternite VI du lisse. Édéage : fig. 65.

. immarginatus (Erichson)

— Bord postérieur du sternite VI du S bidenté. Édéage : fig. 79 ....

. kraatzi Bernhauer

10. Bord postérieur du sternite VII du avec deux petites dents pointues.

Édéage : fig. 60. fauveli Puthz

— Bord postérieur du sternite VII du S avec deux fortes dents tronquées.

Édéage : fig. 72. schuhi n. sp.

11. Tempes dentiformes; pronotum denté latéralement, le disque profon¬

dément striolé. Édéage : fig. 89. peruanus n. sp.

— Tempes arrondies ; pronotum arrondi latéralement, le disque non

striolé, granuleux. Mâle inconnu. amedegnatoae n. sp.

Stenaesthetus illatus Sharp, 1876

Stenaesthetus illatus Sharp. 1876 : 357.

Chrésonymie :

Stenaesthetus illatus : Bernhauer et Schubert, 1911 :

186; Puthz, 1973 : 67.

Description : Avant-corps : fig. 3.

Longueur : 2,1-2,5 mm. Espèce de grande

taille, macrophthalme et macroptère, de colora¬

tion variable : face tergale allant du roussâtre au

brun plus ou moins foncé (la coloration noirâtre

de certains exemplaires est due à une altération

post-mortem), les pattes un peu plus claires, les

antennes et pièces buccales testacées. Téguments

rugueux, luisants.

Capsule céphalique fortement transverse (L/l ;

388/544 p.m), explanée vers l’avant, les tempes

très courtes, faiblement dentiformes. Carènes

frontales subrectilignes, avec une petite bifurca-

Source : MNHN, Paris

STENAESTHETUS NÉOTROPICAUX

tion interne à la base ; calus susantennaires

proéminents, prolongés en arrière jusqu’aux points

d’insertion dorsaux du tentorium par un pro¬

fond sillon arqué. Région antérieure du front

déprimée, avec une grande impression ovalaire

vers l’avant. Sillon occipital étroit et profond.

Microréticulation fine, distincte sur toute la

capsule céphalique. Ponctuation uniforme, cons¬

tituée de gros points enfoncés (diamètre : 15 [xm

environ), séparés par des espaces égaux au

diamètre de ces points. Œil ovalaire, saillant et

de grande taille (180 x 116 (xm), composé d’une

cinquantaine d’ommatidies pigmentées.

Pronotum faiblement allongé (L/l : 505/480 (xm),

sa plus grande largeur vers le milieu, les bords

latéraux subrectilignes vers l’avant, puis nette¬

ment convergents et concaves dans la moitié pos¬

térieure. Carènes latérales du pronotum visibles

du dessus dans toute la moitié postérieure ;

angles antérieurs et postérieurs peu marqués.

Disque avec deux très vagues impressions ova¬

laires dans la moitié postérieure, masquées par la

ponctuation chez certains exemplaires ; deux

grands sillons latéraux, profonds, occupant les

trois-quarts postérieurs de la longueur du prono¬

tum, progressivement effacés vers l’avant, bordés

à l’extérieur par un bourrelet vers l’avant et par

une forte carène arquée vers l’arrière, et enca¬

drant six fossettes punctiformes subégales, plus

ou moins coalescentes et peu distinctes en raison

de la forte macroponctuation du disque. Micro¬

réticulation indistincte ; ponctuation identique à

celle de la capsule céphalique, les points plus

rapprochés, non organisés en strioles longitudi¬

nales ; pubescence nulle. Elytres quadrangulaires,

modérément transverses (L/l : 557/610 |xm), leur

plus grande largeur vers le milieu, très convexes

latéralement et dorsalement, le bord postérieur

fortement concave, sinué ; angle huméral fuyant,

non surmonté par une dent, un calus ou une strie.

Suture déprimée, encadré par deux profondes

stries. Microréticulation indistincte ; ponctuation

formée de points ovalaires, un peu plus grands et

plus régulièrement alignés que sur le pronotum ;

pubescence nulle.

Abdomen cylindrique, sa plus grande largeur à

l’extrémité du premier urite (1: 583 ixm), le tergite

avec deux grandes impressions ovalaires laté¬

rales, contre le rebord élytral. Ponctuation ombili¬

quée assez dense, associée à une fine et très

courte pubescence couchée.

Caractères sexuels secondaires mâles : ils sont

légèrement variables suivant les individus d’une

même station ; la variabilité est un peu plus nette

entre les différentes populations connues et porte

essentiellement sur les urites V et VI (fig. 38-

41) (2) . — Sternite V non impressionné, le bord

postérieur faiblement concave (exemplaires du

Brésil), ou bien légèrement soulevé et échancré

(Pérou) ou simplement soulevé (Paraguay). —

Sternite VI avec dans la moitié postérieure une

large impression longitudinale médiane superfi¬

cielle, dépourvue de pubescence, le bord posté¬

rieur faiblement concave (Brésil), ou bien avec

une impression médiane plus petite, le bord

postérieur très faiblement denté en son milieu

(Pérou) ou faiblement échancré et soulevé (Para¬

guay). — Sternite VII avec sillon assez profond

dans la moitié antérieure, s’élargissant dans la

moitié postérieure en une large impression ova¬

laire, encadrée de brosses de longues soies,

le bord postérieur faiblement concave. — Ster¬

nite VIII avec une très profonde échancrure au

bord postérieur, à bords presque parallèles. —

Sternite IX (fig. 42) lancéolé.

Canal éjaculateur différencié en pompe géni¬

tale fortement muscularisée (fig. 43). Édéage

(fig. 44). Lobe médian piriforme, la capsule

fortement sclérotinisée, de coloration brun-rou¬

geâtre foncé, prolongée par deux lames membra¬

neuses diaphanes effilées. Sac interne avec un

ensemble de pièces copulatrices peu distinctes,

comportant une série de denticules médians et

une dent (en position apicale lorsque le sac

interne est évaginé). Paramères (fig. 45) dia¬

phanes, soudés à la capsule du lobe médian dans

leur moitié antérieure, puis fortement diver¬

gents ; apex torsadé, prolongé par une petite

digitation. Chétotaxie : six soies fines, subégales

(la variabilité apparente de forme de l’apex des

paramères est due à une torsion, fréquente chez

les exemplaires de collection).

Ductus de la spermathèque (fig. 92-94) avec un

long tubule proximal et une crosse apicale

courte ; seuls les exemplaires du Pérou (Ramon

Castillo) présentent une spermathèque à crosse

apical très développée et fortement recourbée.

(2) Pour les caractères sexuels secondaires, les pointillés figurant sur les illustrations délimitent simplement les

impressions des stemites ; les longues soies, masquant parfois le bord postérieur des stemites, ne sont pas représentées.

Source : MNHN, Paris

JEAN OROUSSET

Fig. 38-45. — Stenaesthetus Hiatus Sharp, mâle. — 38 : stemites V-VI1I (Brésil : Mogi-Guaçu). — 39 : idem (Pérou : Ramon

Castillo). — 40 : idem (Paraguay : Amambay). — 41 : idem (Brésil : Jacaré-a-Canga). — 42 : stemite IX. — 43 : pompe

génitale. 44 : édéage, face tergale. — 45 : apex du paramère droit.

Discussion : Il existe une certaine variabilité

individuelle chez cette espèce, portant sur la

taille, la sculpture, les impressions pronotales et

les caractères sexuels secondaires mâles. Une

variabilité beaucoup plus accentuée s’observe

entre les différentes populations ; cette variabilité

ne porte que sur les caractères externes et la

spermathèque, les genitalia mâles se révélant

parfaitement constant, tant par la forme de

l’édéage que par la chétotaxie des paramères.

Peut-être en raison d’un matériel encore très

insuffisant, il est pour le moment impossible

d’établir une corrélation entre la variabilité des

caractères sexuels secondaires et de la sperma¬

thèque et la répartition géographique. Il est

possible que des matériaux complémentaires

Source : MNHN, Paris

STENAESTHETUS NÉOTROPICAUX

puissent permettre d’ériger un certain nombre

de sous-espèces ou bien d’établir l’existence chez

S. Hiatus, tel qu’il est défini actuellement, d’un

complexe d’espèces jumelles.

Distribution : S. illatus, telle qu’elle est actuelle¬

ment définie, est l’espèce possédant la plus vaste

répartition, connue actuellement de tout le bassin

amazonien, depuis l’embouchure de l’Amazone

jusqu’au Pérou, et atteignant au sud le Mato

Grosso et le Paraguay.

Matériel-type : La description contient les

indications suivantes : « Tapajos ; one <?, 2 $

individuals ; a specimen was also found at Lages,

near Manaos, by Dr. Trail, on the 5th January,

1875 ». Trois exemplaires sont actuellement con¬

servés dans la collection Sharp (bmnh) : — 1 Ç,

en parfait état, dans une grande cellule rectangu¬

laire lutée [Lectotype, présente désignation] :

« Stenaesthetus 9 illatus Type, Amazons, D.S. »

(indications manuscrites de Sharp, sur la cel¬

lule) / Type (étiquette circulaire blanche, bordée

de rouge) / Brazil, Tapajos (étiquette rectangu¬

laire blanche, barrée de vert) / « Tapajos » (pas¬

tille verte) / Sharp Coll. 1905 - 313 / Syntype

(étiquette circulaire blanche, bordée de bleu). —

1 $, en parfait état, dans une grande cellule

rectangulaire lutée [Paralectotype, présente dési¬

gnation] : « Stenaesthetus illatus Ind. typ., Ama¬

zons, D.S. » (indications manuscrites de Sharp,

sur la cellule) / South America, Brazil (étiquette

rectangulaire blanche, barrée de vert) / Sharp

Coll. 1905 - 313 / Syntype (étiquette circulaire

blanche, bordée de bleu). — 1 $, en bon état, sur

paillette [Paralectotype, présente désignation] :

S. America, Brasil (étiquette rectangulaire blanche,

barrée de vert) / Sharp Coll. 1905 - 313 /« Ste¬

naesthetus illatus var. D.S., Amazons » (étiquette

rectangulaire blanche, manuscrite de Sharp) /

« Lages, 5-1-75 » (étiquette rectangulaire blanche) /

Syntype (étiquette circulaire blanche, bordée de

bleu). Un exemplaire c? [Paralectotype, présente

désignation], à l’état de débris (édéage perdu), est

conservé au fmnh : S. America, Brazil (étiquette

rectangulaire blanche, barrée de vert) / Sharp

Coll., 1905-313 (étiquette rectangulaire blanche)

/ « Stenaesthetus illatus Ind. typ., Amazons, D.S. »

(étiquette rectangulaire blanche, manuscrite de

Sharp) / Chicago nat. Hist. Mus., ex. D. Sharp

Collin., by exchange with Brit. Mus. nat. Hist.

(étiquette rectangulaire blanche) / e32 / ç? « Stenaes¬

thetus illatus Shp., det. D. Kistner 59».

Matériel examiné : Outre la série typique ci-

dessous, les exemplaires suivants ont été examinés :

Brésil : état d’Amazonas, Ponta Negro près de

Manaus, 5.XI.1969 (J. M. & B. A. Campbell), 1 <?,

(cnc) ; état d’Amazonas, Manaus, Rio Taruma,

x/xi.1971 (U. Irmler), 1 S et 1 Ç (coll. Irmler);

état de Para, Jacaré-a-Canga, (aux lumières),

I. 1970 (F. R. Barbosa), 4 <? et 1 $ (amnh) ; état de

Para, Belém, 1/4.XU.1969 (J. M. & B. A. Camp¬

bell), 5 <? et 1 $ (cnc) ; état de Parana, Parque

nacional do Iguaçu, ait. 200 m, 10.ii.1970 (J. M. &

B. A Campbell), l <? (cnc) ; état de Sào Paulo,

Fazenda Campininas, Mogi-Guaçu, 1/8.1.1970

(J. M. & B. A. Campbell), 2 c? et 3 Ç (cnc) ; état

de Mato Grosso, le? (coll. Jarrige) (mnhn) ;

Distrito fédéral, Parque nacional de Brasilia, ait.

1 100 m, 26. h.1970 (J. M. & B. A Campbell),

1 S et 1 $ (cnc) ; mêmes localité et récolteurs,

9.IH.1970, 3 c? et 4$ (cnc). — Pérou : dep. de

Loreto, 3 km au nord-ouest de Ramon Castillo,

(tamisage de litière en forêt), 23.ii.1972 (S. & J.

Peck), 81 spms (cnc) ; dep. de Loreto, Rio

Mazan, 10. x. 1980 (Cl. Vaucher), 3 c? (mhng) ;

fleuve Tambo Pata, 12.1.1985, 1 9 (mnhg) ; dep.

de Madré de Dios, Tambopata (fleurs pourries

de palmier), 24.x. 1982 (L. E. Watrous & G.

Mazurek), 1 <? et 1 9 (fmnh) ; Amazones, Iqui-

tos, M. de Mathan, 1 <? (mnhn). — Paraguay :

dep. del Amambay, 10 km au sud de Bella Vista,

II. x. 1979, expédition mhng, 7 c? et 5 9 (mhng) ;

dep. de Caaguazu, 20 km au nord de Colonel

Oviedo, 7.x. 1979, expédition mhng, 1 <? et 3 9

(mhng) ; dep. de Caaguazu, Rio Guyrau - Gua,

(tamisage de bois pourri et de litière en forêt-

galerie), 12.iv. 1985 (C. Dlouhy, F. Baud & V.

Mahnert), 1 c? et 19 (mhng) ; dep. del Alto

Parana, Arroyo Dos Hermanas, à 30 km au nord

de Puerto Stroessner, xi.1980, (C. Dlouhy), 2 9

(mhng).

Stenaesthetus confragrosus n. sp.

Description : Habitus : fig. 1 . Avant-corps : fig. 4.

Longueur : 2,3 mm. Difficile à distinguer exté¬

rieurement en face tergale de S. illatus, hormis

par son pronotum à bords latéraux un peu plus

arrondis et ses élytres légèrement plus convexes.

Dimensions. — Tête L/l : 400y544 [Am. —

Pronotum L/l : 485/466 [Am. — Elytres L/l :

570/647 [xm. — Abdomen 1 : 557 [im.

Caractères sexuels secondaires mâles : —

Source : MNHN, Paris

JEAN OROUSSET

Sternite V sans caractères particuliers. —- Ster-

nite VI (fig. 46) avec dans sa moitié postérieure

une grande impression triangulaire superficielle,

dépourvue de pubescence. — Sternite VII (fig. 46)

avec une large et profonde impression trapézoï¬

dale, garnie de fines soies couchées, les bords

relevés vers l’arrière en bosses munies de grandes

soies ; bord postérieur avec une petite échancrure

médiane. — sternite VIII (fig. 46) avec une très

profonde échancrure médiane à bords parallèles.

— Sternite IX (fig. 47) lancéolé, fortement

aciculé.

Pompe génitale (fig. 48) (détériorée chez l’holo-

type) volumineuse, semblant fortement muscula-

risée. Édéage (fig. 49). Lobe médian volumineux,

piriforme, la capsule à parois moins épaisses que

chez l’espèce précédente, de coloration jaunâtre,

prolongée en gaine munie de deux fins processus

membraneux diaphanes. Sac interne de structure

proche de celle de S. illatus, avec un ensemble de

pièces copulatrices dentiformes peu distinctes.

Paramères (fig. 50) massifs, soudés à la capsule

du lobe médian dans leur moitié basale, puis peu

divergents ; apex spatulé et tronqué. Chétotaxie ;

six longues soies fines, subégales.

Femelle inconnue.

Discussion : S. confragrosus est proche de

l’espèce précédente, dont il se distingue par son

édéage caractéristique, à lobe médian volumi¬

neux et paramères non digitiformes.

Distribution : S. confragrosus n’est connu que

par l’holotype : Brésil (Norte), état d’Amazonas.

Matériel type : Brésil, état d’Amazonas, 20 km

au S.O. d’Itapiranga, 9.XI.1969 (J. M. & B. A.

Campbell), 1<? (mhng).

Stenaesthetus panamensis Puthz, 1973

Stenaesthetus panamensis Puthz, 1973 : 67, 68, fig. 33.

Description : Avant-corps : fig. 5.

Longueur : 2,3 mm. Très proche extérieure¬

ment de S. illatus et de S. confragrosus. Il s’en

distingue par les caractères suivants.

Capsules céphalique transverse (L/l : 370/

480 jim), non explanée latéralement vers l’avant,

les tempes courtes, arrondies mais distinctes.

Carènes frontales avec une très petite bifurcation

basale interne. Calus susantennaires peu proémi¬

nents, nettement limités en arrière par une

impression ovalaire, front faiblement convexe

vers l’avant. Œil ovalaire (160 x 90 jxm), com¬

posé d'une quarantaine d’ommatidies pigmentées.

Pronotum faiblement allongé (L/l : 490/480 |xm),

de forme identique à celle du pronotum de S.

confragrosus.

Disque avec deux sillons latéraux plus courts,

occupant les trois-quarts postérieurs du prono¬

tum, creusés en fossettes à la base et encadrant

six fossettes punctiformes presque totalement

masquées par la forte macroponctuation rugueuse

du disque. Élytres transverses (L/l : 450/580 |xm),

leur plus grande largeur peu après le milieu.

Abdomen sans caractères particuliers, sa plus

grande largeur à l’apex du premier urite visible

(1 : 580 (xm).

Ductus de la spermathèque (fig. 95) assez

court, le tubule proximal arqué, la crosse apicale

épaisse et fortement incurvée.

Mâle inconnu.

Discussion : S. panamensis est proche par ses

caractères externes de S. illatus et S. confragro¬

sus-, toutefois, ses affinités réelles ne pourront

être déterminées que par l’examen des genitalia

mâles.

Distribution : S. panamensis est la seule espèce

connue actuellement d’Amérique centrale (zone

de l’isthme de Panama) ; il marque la limite nord

de répartition actuelle du genre sur le continent

américain.

Matériel type : Holotype : Panama, Canal

Zone, Bohio, 8.IV.1911 (E. A. Schwarz), 1 Ç,

(usnm).

Matériel examiné : Seul 1’holotype est connu.

Stenaesthetus castaneus n. sp.

Description : Avant-corps : fig. 6.

Longueur : 2,2 mm. Espèce de taille moyenne,

macrophthalme et macroptère. Coloration brun-

roux foncé, les pattes rousses, les antennes et

pièces buccales testacées.

Capsule céphalique large et convexe (L/l :

363/453 jxm), les tempes peu saillantes. Carènes

frontales légèrement convexes, sans bifurcation

basale, peu relevées au niveau des calus susanten¬

naires, la région antérieure du front convexe.

Ponctuation formée de points espacés par des

Source : MNHN, Paris

STENAESTHETUS NÊOTROPICAUX

Fig. 51-55. — Stenaesthetus castaneus n. sp., mâle. — 51 : stemites VII-VIII. — 52 : stemite IX. — 53 : pompe génitale. — 54 :

édéage, face tergale. — 55 : apex du paramère droit.

Source : MNHN, Paris

JEAN OROUSSET

intervalles égaux à leur diamètre. Œil ovalaire,

grand et saillant (142 x 97 fim), composé d’envi¬

ron cinquante ommatidies pigmentées.

Pronotum subcarré (L/l : 460/453 jj.m), sa plus

grande largeur au tiers antérieur, Sillons latéraux

occupant les deux-tiers postérieurs et encadrant

six petites fossettes punctiformes. Ponctuation

forte, rugueuse, les points beaucoup plus serrés

que sur la tête. Élytres transverses (L/l : 440/

570 fj.m), modérément convexes, le bord posté¬

rieur fortement sinué et portant un petit bourre¬

let oblique au tiers externe. Ponctuation intermé¬

diaire entre celle de la tête et celle du pronotum.

Abdomen sans caractères particuliers en face

tergale.

Caractères sexuels secondaires mâles : —

Stemites III à VI sans caractères particuliers. —

Stemite VII (fig. 51) non impressionné, le bord

postérieur faiblement concave. — Stemite VIII

(fig. 51) avec une échancrure large et proportion¬

nellement peu profonde, à bords parallèles. —

Stemite IX (fig. 52) court et large.

Pompe génitale (fig. 53) fortement muscula-

risée. Edéage (fig. 54). Lobe médian ovoïde, la

capsule épaisse, de couleur brun-rougeâtre, pro¬

longée par deux lobes membraneux diaphanes

courts, torsadés. Sac interne avec un ensemble de

pièces copulatrices dentiformes peu distinctes.

Paramères grêles, soudés au tiers basal à la

capsule du lobe médian, puis divergents, renflés à

l’apex, ce dernier avec un prolongement digiti-

forme. Chétotaxie (fig. 55) : sept soies grêles et

inégales au quart apical.

Ductus de la spermathèque (fig. 96) assez

court, à tubule proximal subrectiligne et crosse

apicale épaisse, en arc de cercle.

Discussion : S. castaneus présente de fortes

affinités avec S. Hiatus ; il s’en distingue principa¬

lement pas sa taille plus faible, sa capsule

céphalique non explanée latéralement, ses sillons

latéraux du pronotum et ses élytres plus courts ;

les édéages des deux espèces sont du même type,

celui de S. castaneus étant plus petit, ovoïde et

non piriforme, mais à structure du sac interne et

chétotaxie des paramères très proches par leur

structure. La spermathèque de S. castaneus est

plus courte et moins arquée.

Distribution : S. castaneus possède une vaste

aire de répartition, étant actuellement connu du

Brésil (Sudeste) : district fédéral de Brasilia et

état de Sào Paulo ; du Paraguay et du nord-est

du Pérou.

Matériel type : Holotype : Paraguay, dep. de

Concepcion, à l’est de Estrellas, Primavera,

16.x. 1979, expédition mhng, 1 S (mhng). Para-

types : Paraguay : dep. de Concepcion, Colonia

Sergento José, E. Lopez, 13.x. 1979, expédition

mhng, 2 Ç (mhng) ; dep. d’Alto Parana, Puerto

Présidente Stroessner, 6.XI.1979, expédition mhng,

1 c? (mhng) ; dep. del Alto Parana, Puerto Ber-

toni à environ 40 km au sud de Puerto Présidente

Stroessner, Rio Alto Parana, (tamisage en forêt-

galerie), ll.xi.1982 (F. Baud et al .), 1 c? et 4$

(mhng) ; dep. del Alto Parana, environs de Puerto

Présidente Stroessner, vi.1980, (C. Dlouhy), 1 çj

et 1 9 (mhng) ; dep. del Alto Parana, Arroyo

Dos Hermanas, à 30 km au nord de Puerto

Présidente Stroessner, xi.1980 (C. Dlouhy), 1

et 1 Ç (mhng) ; dep. de Neembucü, 5 km au

nord-ouest de Pilar, bords du Rio Paraguay,

(tamisage dans broussailles à Cactacées), 18.x.

1982 (F. Baud et al .), 1 9 (mhng) ; même localité

et récolteurs, (tamisage dans plantation d’Euca-

lyptus), 2 9 (mhng); dep. de Itapua, 10km au

sud de Santa Maria, (tamisage de bois mort et

litière en forêt), 25.x. 1982 (F. Baud et al .), 1 c?

(mhng) ; dep. de Itapua, San Benito, (tamisage

en forêt-galerie avec bambous), 29.x. 1982 (F.

Baud et al .), 5 9 (mhng) ; dep. de la Cordillera,

6 km au sud de Tobati, Reposoir, (tamisage de

litière et bois mort en forêt sèche), 2 Lui. 1985 (C.

Dlouhy, F. Baud & V. Mahnert), 3 S (mhng) ;

dep. del Guaira, Ao. Yhacami, 4 km au nord de

Numi, (tamisage de bois pourri et litière en forêt-

galerie), 26.iii.1985 (C. Dlouhy, F. Baud & V.

Mahnert), 2 9 (mhng) ; dep. de la Cordillera,

5 km au nord de Emboscada, Rio Piribebuy,

(tamisage de litière et bois pourri dans bosquets

à Broméliacées), 5.IV.1985 (C. Dlouhy, F. Baud

6 V. Mahnert), 2 9 (mnhg) ; dep. de Caaguazu,

Rio Yukyry, 17 km au sud de Yku, (tamisage en

forêt sèche), 9.IV.1985 (C. Dlouhy, F. Baud &

V. Mahnert), 1 d (mhng) ; dep. de Caazapa,

3 km à l’est de Yeglos, Rio Pirapo, (tamisage de

litière et bois pourri), 28.ii.1985 (C. Dlouhy,

F. Baud & V. Mahnert), 1 cJ (mhng). — Pérou :

dep. de Loreto, Samiria, 28.x/8.xi.1980 (Cl.

Vaucher) , 1 ç? (mhng). — Brésil : état de Sào

Paulo, Fazenda Campininas, Mogi-Guaçu, 1/8.

1.1970 (J. M. & B. A. Campbell), 2 $ (cnc) ;

Distrito fédéral, Parque Nacional de Brasilia, ait.

Source : MNHN, Paris

STENAESTHETUS NÉOTROPICAUX

1 000 m., 9.III.1970 (J. M. & B. A. Campbell),

1 £ (cnc) ; Distrito fédéral, réserve écologique

del Ins’tituto Brasileiro de Geografia e Estatis-

tica, km 0 br 251, 23.vm.l982, (M. Simoes), 2 $

et 1 Ç, (coll. Dalmacio) ; idem, 4.vm. 1984, 1 ç? et

2? (coll. Puthz); idem, 27.xi.1984 (J. Dalma¬

cio), 1 S (coll. Puthz).

Stenaesthetus fauveli Puthz, 1979

Stenaesthetus fauveli Puthz, 1979 : 174.

Stenaesthetus brasilianus Orousset, 1983 : 118, fig. 16-18.

Chrésonymie :

Stenaesthetus immarginatus (Erichson, 1840) : Blackwelder,

1943 : 228 (part.).

Description : Avant-corps : fig. 7.

Longueur : 2,1 mm. Espèce de taille moyenne,

macrophtalme et macroptère, de coloration brun-

roux uniforme, les appendices testacés.

Capsule céphalique transverse (L/l : 343/

395 (xm), les tempes peu marquées. Carènes

frontales subrectilignes, sans bifurcation à la

base. Région antérieure du front avec une bosse

proéminente. Microréticulation fine, bien dis¬

tincte, et ponctuation formée de points peu

profonds, séparés par des intervalles égaux à leur

diamètre. Œil ovalaire (142 x 85 |xm), composé

d’environ 45 ommatidies pigmentées.

Pronotum allongé, cordiforme (L/l : 430/-

376 |xm), sa plus grande largeur peu avant le

milieu, puis progressivement et modérément

réduit en ligne droite jusqu’à la base. Sillons

latéraux courts, ne dépassent pas le tiers posté¬

rieur, encadrant six fossettes punctiformes, les

fossettes médianes plus petites que les autres.

Ponctuation constituée de points plus petits et

plus serrés que sur la tête. Élytres transverses

(L/l : 460/518 (xm), leur plus grande largeur au

tiers apical, modérément convexes, le bord posté¬

rieur peu concave, faiblement sinué.

Abdomen sans caractères particuliers en face

tergale.

Caractères sexuels secondaires mâles (fig. 56) :

— Sternite VI avec une vague lunule apicale, le

bord postérieur concave, faiblement sinué. —

Sternite VII avec dans sa moitié postérieure une

impression ovalaire médiane atteignant le bord

postérieur, ce dernier fortement échancré en

demi-cercle, les bords de l’échancrure relevés en

dents pointues. — Stemites VIII avec une pro¬

fonde échancrure médiane à bords parallèles. —

Tergite IX (fig. 57) avec de longs processus

basaux. — Sternite IX (fig. 58) long et aciculé.

Pompe génitale (fig. 59) grêle, peu muscu-

larisée. Edéage (fig. 60). Lobe médian très

allongé, la capsule à parois peu épaisses, de

coloration jaunâtre, prolongée par deux lames

membraneuses diaphanes effilées. Sac interne

avec un ensemble de pièces copulatrices denti-

formes peu distinctes. Paramères grêles, accolés

au lobe médian dans leur moitié basale, puis

fortement divergents, l’apex tronqué. Chétotaxie

(fig. 61) : une soie médiane et cinq soies apicales

grêles, de longueurs inégales.

Femelle inconnue.

Discussion : S. fauveli se distingue des espèces

précédentes par sa petite taille et ses caractères

sexuels secondaires mâles, à sternite VII carac¬

téristique. Il s’apparente nettement à ces espèces

par son édéage, plus grêle et à chétotaxie des

paramères du même type.

Distribution : On ne connaît pour l’instant

aucune station intermédiaire entre les Antilles et

le Mato Grosso. Il est assez surprenant de

n’avoir trouvé aucun exemplaire de cette espèce

parmi les matériaux provenant du bassin amazo¬

nien ; d’autre part, le tri, effectué personnelle¬

ment, d’importants prélèvements de sol prove¬

nant des Antilles n’a permis de trouver aucun

Stenaesthetus. La présence du genre aux Antilles,

bien que plausible, demande donc à être con¬

firmée.

Matériel type : Holotype de S. fauveli : Antilles

Françaises, Saint-Vincent, 1 S (coll. Fauvel)

(irsnb). — Holotype de S. brasilianus : Brésil,

état de Mato Grosso, 1 <J (coll. Jarrige) (mnhn).

Matériel examiné : L’espèce n’est connue que

par les deux holotypes précités.

Stenaesthetus immarginatus (Erichson, 1840)

Stenaesthetus immarginatus Erichson, 1840 : 748.

Stenaesthetus immarginatus Blackwelder, 1943 : 228 (part.).

Chrésonymie :

Euaesthetus immarginatus : Bernhauer et Schubert, 1911 :

189.

Stenaesthetus immarginatus : Puthz, 1973 : 67, fig. 34-35.

Description : Avant-corps : fig. 8.

Longueur : 2,2 mm. Espèce de taille moyenne,

macrophthalme et macroptère, de coloration

Source : MNHN, Paris

JEAN OROUSSET

Fig. 56-61. — Stenaesthelus fauveli Puthz, mâle (holotype de S. brasilianus Orousset, du Mato Grosso). — 56 : stemites VI-

VIII. — 57 : tergite IX. — 58 : stemite IX. — 59 : pompe génitale. — 60 : édéage, face tergale. — 61 : apex du

paramère droit.

Fig. 62-66. — 5. immarginatus (Erichson), mâle. — 62 : stemites VI-VIII. — 63 : stemite IX. — 64 : ductus sclérotinisé de la

pompe génitale. — 65 : édéage, face tergale. — 66 : apex du paramère droit.

Source : MNHN, Paris

STENAESTHETUS NÉOTROPICAUX

uniformément brun-roux, les pattes rousses, les

antennes et pièces buccales testacées.

Capsule céphalique transverse (L/l : 440/

480 fim), à tempes effacées. Carènes frontales

subrectilignes dans leur moitié antérieure, effacées

en arrière et ne contournant que partiellement

l’œil, sans bifurcation basale. Région antérieure

du front convexe. Œil ovalaire, grand et relative¬

ment saillant (150 x 100 |xm), composé d’envi¬

ron 50 ommatidies pigmentées.

Pronotum très allongé, cordiforme (L/l : 515/

440 ji.m), sa plus grande largeur vers le milieu.

Sillons latéraux courts, occupant le quart posté¬

rieur et encadrant six fossettes punctiformes

subégales. Élytres transverses (L/l : 545/620 (xm),

leur plus grande largeur vers le milieu, peu

convexes latéralement, le bord postérieur modé¬

rément sinué.

Abdomen sans caractères particuliers en face

tergale.

Caractères sexuels secondaires mâles. — Ster-

nite V sans caractères particuliers. — Sternite VI

(fig. 62) avec une impression ovalaire médiane

superficielle, le bord postérieur convexe. — Ster¬

nite VII (fig. 62) avec une impression ovalaire

médiane, frangée de longues soies, le bord

postérieur muni d’une échancrure médiane trian¬

gulaire. — Sternite VIII (fig. 62) avec une

échancrure médiane relativement peu profonde,

à bords parallèles. — Sternite IX (fig. 63) très

allongé, aciculé.

Pompe génitale (fig. 64) longue et grêle (mus¬

culature détruite chez le seul mâle disponible).

Edéage (fig. 65). Lobe médian ovoïde, la capsule

fortement sclérotinisée, prolongée par deux lames

membraneuses diaphanes effilées. Sac interne

avec un ensemble de pièces copulatrices denti-

formes peu distinctes. Paramères soudés au lobe

médian dans leur moitié basale, convergents,

puis libres et fortement divergents ; apex légère¬

ment élargi, tronqué. Chétotaxie (fig. 66) : une

courte soie médiane isolée, trois soies préapicales

inégales et trois soies apicales très inégales, la

soie médiane transformée en phanère spatulé,

recourbée en crochet à l’apex.

Ductus de la spermathèque détérioré chez

l’holotype, seul exemplaire femelle connu.

Discussion : S. immarginatus se distingue exté¬

rieurement des espèces précédentes par son pro¬

notum cordiforme, à impressions latérales très

courtes. Son édéage est également du même type

que celui de ces espèces, mais se distingue par la

chétotaxie de ses paramères, munis d’une soie

apicale différenciée en un gros phanère spatulé.

Distribution : S. immarginatus n’est connu pour

l’instant que de Colombie : Rio Araguas, dans le

département de Santander (localité type) et

département de la Valle del Cauca (Cali).

Matériel type : La description originale ren¬

ferme les seuls renseignements suivants : « Habi¬

tat in valle Araguensi Columbia, Dom. Moritz ».

Le type unique [Holotype], préservé dans la

collection Erichson (zmb), est une $ portant les

labels suivants : rectangle rouge / 6631 / Type

(étiquette rectangulaire rouge) / « Columb., Moritz,

Nr.6631 » (étiquette rectangulaire verte)/«imar-

ginatus [sic !] Er. » (étiquette rectangulaire blan¬

che) / « Stenaesthetus immarginatus Erichson »

det. V. Puthz 1971 (étiquette rectangulaire blan¬

che) / Zool. Mus. Berlin (étiquette rectangulaire

blanche).

Matériel examiné : Outre l’holotype, un seul autre

exemplaire est actuellement connu : Colombie,

6 miles à l’est de Cali, Valle, ait. 1 630 m, 20.

m.1955 (E. I. Schlinger & E. S. Ross), 1 (cas).

Stenaesthetus praestans n. sp.

Description : Avant-corps : fig. 9.

Longueur : 2.6 mm. Espèce de grande taille,

macrophthalme et brachyptère, de coloration

brun-roux, les pattes roussâtres, les antennes et

pièces buccales testacées.

Capsule céphalique transverse (L/l : 408/

479 |i.m) avec des carènes frontales légèrement

arquées, sans bifurcation basale, peu relevées au

niveau des calus susantennaires, ces derniers

délimités en arrière par une impression ovalaire

peu marquée. Bord antérieur du front avec une

bosse proéminente. Ponctuation très régulière,

assez forte. Œil saillant et de grande taille (162

x 105 (xm), composé d’une cinquantaine d’omma-

tidies pigmentées.

Pronotum cordiforme (L/l : 518/466 (xm), sa

plus grande largeur vers le milieu, modérément et

progressivement rétréci en arrière. Rebord latéral

visible du dessus seulement au tiers basal. Sillons

latéraux larges et profonds, ne dépassant pas la

Source : MNHN, Paris

JEAN OROUSSET

Fig. 67-71. — Stenaesthetus praestans n. sp., mâle. — 67 : sternites IV-VIII. — 68 : stemites IX. — 69 : pompe génitale. — 70 :

édéage, face tergale. — 71 : apex du paramère droit.

Fig. 72-76. — Stenaesthetus schuhi n. sp., mâle. — 72 : stemites VI-VIII. — 73 : stemite IX. — 74 : pompe génitale. — 75 :

édéage, face tergale. — 76 : apex du paramère gauche.

Source : MNHN, Paris

STENAESTHETUS NÊOTROPICAUX

moitié postérieure du pronotum. Ponctuation

constituée de points plus petits et plus serrés que

sur la tête, non organisés en strioles longitudi¬

nales vers l’avant. Elytres (L/l : 480/610 (xm) très

étroits à la base, l’angle huméral complètement

effacé, la plus grande largeur des élytres près de

l’apex, le disque subplan vers la suture, le bord

postérieur faiblement sinué.

Abdomen sans caractères particuliers en face

tergale.

Caractères sexuels secondaires mâles (fig. 67) :

— Stemite IV avec une très petite échancrure. —

Stemite V et VI avec une forte impression

ovalaire médiane, frangée de longues soies, attei¬

gnant le bord postérieur, ce dernier avec une

échancrure limitée par deux dents mousses, plus

nettes au niveau du stemite VI. — Stemite VII

avec une impression médiane plus étroite à la

base puis fortement élargie, le bord postérieur

faiblement convexe. — Stemite VIII (fig. 67) très

large, non anguleux, muni d’une profonde échan¬

crure médiane à bords parallèles, rebordée par

une lunule caractéristique. — Stemite IX (fig. 68)

assez large, fortement aciculé.

Pompe génitale (fig. 69) très fortement muscu-

larisée. Édéage (fig. 70). Lobe médian allongé, la

capsule très épaisse, de coloration brun-rou¬

geâtre, prolongée par une dent ventrale pointue

et deux lames diaphanes très développées. Sac

interne avec un ensemble de grosses pièces

copulatrices très sclérifiées. Paramères longs,

soudés à la capsule du lobe médian dans leur

moitié basale puis peu divergents, tronqués à

l’apex. Chétotaxie (fig. 71) : six soies dont une

longue soie basale incurvée, deux soies subégales

au bord interne, deux soies différenciées en

phanères spatulés et une longue soie apicale.

Ductus de la spermathèque (fig. 97) de taille

moyenne, le tubule proximal arqué, la crosse

apicale robuste, recourbée en crochet à l’extré¬

mité.

Discussion : S. praestans est la seule espèce

brachyptère du groupe de S. illatus. Il possède

un habitus caractéristique et peut être différencié

aisément par sa bosse frontale, son pronotum

très large à la base et ses élytres à angle huméral

effacé. Son édéage, notamment par la chétotaxie

de ses paramères, présente de fortes affinités avec

celui de S. immarginatus.

Distribution : S. praestans n’est connu pour

Tintant que du haut bassin du Rio Paraguay et

de l’extrême sud du Brésil (Sudeste) : état de

Santa Catarina. Étant brachyptère, son aire de

répartition est vraisemblable beaucoup plus res¬

treinte que celles des espèces précédentes.

Matériel type : Holotype : Brésil, état de Santa

Catarina, Nova Teutonia, ait. 300-500 m, vi.1957

(F. Plaumann), 1 g (cnc). Paratypes : idem, 2 S

et 2$; mêmes localité et récolteur, 1941, 1 S et

4 Ç (fmnh). — Paraguay, dep. del. Alto Parana,

Puerto Présidente Stroessner, 6.XI.1979, expédi¬

tion MHNG, 1 S (MHNG).

Stenaesthetus schuhi n. sp.

Description : Avant-corps : fig. 10.

Longueur : 2,3 mm. Espèce de taille moyenne,

macrophthalme et macroptère, de coloration pâle :

uniformément roussâtre, les appendices testacés.

Capsule céphalique transverse (L/l : 350/

420 fxm), les tempes courtes, dentiformes. Carènes

frontales légèrement sinuées. Région antérieure

du front convexe. Œil ovalaire, très grand (155 x

105 (xm), composé d’une cinquantaine d’ommati-

dies pigmentées.

Pronotum allongé (L/l : 400/38 fxm), sa plus

grande largeur au tiers antérieur, bien convexe en

avant, les bords latéraux assez fortement conver¬

gents et concaves dans la moitié postérieure.

Sillons latéraux courts, occupant le quart posté¬

rieur, encadrant six fossettes punctiformes sub¬

égales, nettes. Elytres grands (L/l : 440/530 fxm),

leur plus grande largeur au tiers postérieur,

latéralement convexe mais le disque relativement

plan, surtout vers la suture, le bord postérieur

très faiblement concave.

Abdomen sans caractères particuliers en face

tergale.

Caractères sexuels secondaires mâles. — Ster-

nites V et VI sans caractères particuliers. —

Stemite VII (fig. 72) avec une impression ova¬

laire frangée de longues soies, le bord postérieur

muni d’une échancrure quadrangulaire limitée

par deux fortes dents mousses. — Stemite VIII

(fig. 72) large, avec une forte échancrure médiane

à bords parallèles. — Stemite IX (fig. 73) très

allongé.

Pompe génitale (fig. 74) très fortement muscu-

larisée (diamètre : 210 fxm). Édéage (fig. 75).

Lobe médian grêle, de petite taille, à capsule

ovoïde fortement sclérotinisée, prolongée par

Source : MNHN, Paris

JEAN OROUSSET

deux lames membraneuses diaphanes très pointues.

Sac interne avec un ensemble de pièces copula-

trices peu distinctes. Paramères robustes, soudés

au lobe médian sur presque toute la longueur de

ce dernier, puis libres et fortement divergents,

l’apex tronqué. Chétotaxie (fig. 76) : cinq soies,

dont une soie médiane arquée et quatre soies

apicales, parmi lesquelles une soie différenciée en

phanère fusiforme.

Femelle inconnue.

Discussion : S. schuhi ressemble extérieurement

à S.fauveli Puthz, les deux espèces possédant des

caractères sexuels secondaires mâles très proches.

Les édéages des deux espèces sont du même type,

mais S. schuhi se singularise par la chétotaxie de

ses paramères, portant une soie apicale fusi¬

forme.

Distribution : S. schuhi n’est connu pour l’ins¬

tant que du Brésil, où il semble posséder une

vaste aire de répartition, étant connu du nord de

l’état de Para (Nordeste) et de l’état de Santa

Catarina (Sudeste).

Matériel type : Holotype : Brésil, état de Para,

5 km à l’est de Belém, 2.V.1974 (R. T. Schuh),

1 c? (mzsp). Paratype : idem , 1 S • Brésil, état de

Santa Catarina, Blumenau, 1 (fmnh).

Stenaesthetus kraatzi Bemhauer, 1908

Stenaeslhetus kraatzi Bemhauer, 1908 : 300.

Chrésonymie :

Stenaesthetus kraatzi Bernhauer et Schubert, 1911 : 186;

Puthz, 1973 : 67, 68, fig. 32-36.

Description : Avant-corps : fig. 11.

L ; 2,2 mm. Espèce de taille moyenne, macroph-

thalme et macroptère, de coloration brun-roux

clair uniforme, les appendices testacés.

Capsule céphalique transverse (L/l : 388/

447 (xm), les tempes courtes et peu saillantes.

Carènes frontales subrectilignes, les calus sus-

antennaires assez proéminents prolongés en

arrière jusqu’aux points d’insertion dorsaux du

tentorium par un fin sillon. Région antérieure

du front convexe. Œil ovalaire, de grande taille

(155 x 96 (xm), composé d’une quarantaine

d’ommatides pigmentées.

Pronotum allongé (L/l : 480/414 (xm), sa plus

grande largeur vers le milieu, les bords latéraux

peu convexes et subplans dans leur moitié

postérieure. Disque sans impression médiane ;

sillons latéraux occupant le tiers postérieur et

encadrant six fossettes punctiformes, les deux

fossettes internes légèrement plus petites. Ély-

tres transverses (L/l : 518/583 |xm), leur plus

grande largeur vers le milieu, très convexes

latéralement, le bord postérieur sinué.

Abdomen sans caractères particuliers en face

tergale.

Caractères sexuels secondaires mâles (fig. 77) :

— Sternites 1II-IV sans caractères particuliers.

— Stemite V avec une petite impression superfi¬

cielle semicirculaire près du bord postérieur, ce

dernier faiblement concave. — Sternite VI avec

dans la moitié postérieure une forte impression

semicirculaire frangée de longues soies et déli¬

mitée par deux dents mousses au bord posté¬

rieur, ce dernier concave. — Sternite VII avec

une impression identique à la précédente et

prolongeant celle-ci, le bord postérieur avec

simplement une petite échancrure médiane. —

Sternite VIII avec une échancrure médiane large

et profonde. — Sternite IX manquant chez le

seul mâle disponible.

Pompe génitale (fig. 78) volumineuse, la mus¬

culature détruite chez le seul mâle connu.

Edéage (fig. 79). Lobe médian piriforme, forte¬

ment sclérotinisé, la capsule épaisse, de colora¬

tion brun-rougeâtre foncé, prolongé par deux

grandes lames diaphanes. Sac interne (évaginé

chez l’holotype) avec un ensemble de pièces

copulatrices dentiformes peu distinctes. Para¬

mères diaphanes, soudés à la capsule du lobe

médian dans leur moitié antérieure, puis dilatés

et fortement divergents ; apex spatulé et tron¬

qué, avec un repli externe. Chétotaxie (fig. 80) :

six soies très inégales : — une courte soie

médiane simple. — cinq soies apicales, dont

deux soies simples encadrant trois soies spatulées

très inégales.

Ductus de la spermathèque (fig. 98) avec un

tubule proximal fortement arqué à la base et une

crosse apicale courte et épaisse.

Discussion : S. kraatzi est proche extérieurement

de S. immarginatus par son pronotum cordi-

forme, cependant plus large que chez ce dernier.

Il se distingue aisément de cette espèce par son

édéage, à lobe médian de structure identique

mais à paramères à spatule apicale caractéris¬

tique.

Source : MNHN, Paris

STENAESTHETUS NÉOTROPICAUX

Fig. 77-80. — Stenaesthetus kraatzi Bemhauer, lectotype mâle. — 77 : stemites V-VIII. — 78 : ductus sclérotinisé de la pompe

génitale. — 79 : édéage, face tergale. — 80 : apex du paramère droit.

Fig. 81-85. — Stenaesthetus puthzi n. sp., mâle. — 81 : stemites VII-VIII. — 82 : stemite IX. — 83 : pompe génitale. — 84 :

édéage, face tergale. — 85 : apex du paramère droit.

Source : MNHN, Paris

JEAN OROUSSET

Distribution : S. kraatzi n’est connu jusqu à

présent que par la série-type du Paraguay, sans

précisions concernant la station. 11 semble loca¬

lisé, n’ayant pas été repris dans les très nom¬

breux prélèvements effectués au Paraguay lors

des missions du Muséum d’Histoire naturelle de

Genève.

Matériel type : La description originale ren¬

ferme comme seules indications de localité, sans

précision du nombre d’exemplaires : « Paraguay

(Drake) ».

Série type : — 1 cj, de la collection Bernhauer

(fmnh), désigné holotype par Puthz (1973 : 68) ;

cette mention fait donc office de désignation de

lectotype [déduction abusive d’un holotype :

article 74 (b) du Code de Nomenclature zoolo¬

gique] ; cet exemplaire porte les indications sui¬

vantes : «Paraguay, leg. Drake 1885 «/»

Stenaesthetus Kraatzi Brh. Typus » / Chicago

nhmus, M. Bernhauer Collection/e 1302/<J/

« Stenaesthetus Kraatzi Brnh, det. D. Kistner

59 ». — 1 ?, de la coll. Kraatz (ifp) Paralec-

totype, portant les indications suivantes : « Para¬

guay, Dr. Drake » / Typus Stenaesthetus Kraatzi

Brh. « /coll. Kraatz/D.E.I. ».

Matériel examiné : L’espèce n’est connue que

par la série typique.

Stenaesthetus puthzi n. sp.

Distribution : Avant-corps : fig. 12.

Longueur : 2,4 mm. Coloration brun-roux

foncé, les pattes rousses, les antennes et pièces

buccales testacées. Téguments fortement rugueux.

Capsule céphalique un peu plus allongé que

celle des deux espèces précédentes (L/l : 440/

492 om), non explanée latéralement, les tempes

fortes, dentiformes. Carènes frontales rectilignes,

avec une fine bifurcation basale ; calus susanten-

naires relevés en bosses, mais non bordés en

arrière par une dépression ou un sillon. Région

antérieure du front subplane. Sillon occipital

superficiel. Microréticulation distincte seulement

vers le sillon collaire et l’espace périoculaire.

Ponctuation formée de gros points varioliques

juxtaposés (diamètre : 25 am environ), non alignés.

Œil de grande taille, saillant (205 x 1 10 am).

composé d’un cinquantaine d’ommatidies pig¬

mentées.

Pronotum allongé (L/l : 510/465 p.m), étroit,

les bords subparallèles dans leur moitié anté¬

rieure puis brusquement convergents en arrière ;

disque avec deux vagues impressions ovalaires

dans la moitié postérieure. Sillons latéraux longs,

subrectilignes. Fossettes basales nettes, puncti¬

formes, subégales. Microréticulation indistincte ;

ponctuation constituée de points varioliques con¬

fluents, grossièrement organisés en strioles longi¬

tudinales près du bord antérieur. Élytres modé¬

rément transverses (L/l : 595/628 p.m).

Abdomen sans caractères particuliers en face

tergale.

Caractères sexuels secondaires mâles : — Ster-

nites V et VI sans caractères particuliers. —

Stemite VII (fig. 81) avec une impression ova¬

laire superficielle, le bord postérieur avec une

petite échancrure médiane. — Stemite VIII

(fig. 81) muni d’une échancrure médiane pro¬

fonde et assez large, rebordée par une lunule

étirée vers l’avant. — Stemite IX (fig. 82)

lancéolé.

Pompe génitale très volumineuse, fortement

muscularisée (fig. 83). Édéage (fig. 84). Lobe

médian allongé, de taille moyenne, prolongé

par deux courts lobes membraneux diaphanes,

portant deux fins processus transversaux. Sac

interne avec un ensemble de pièces copulatrices

dentiformes peu distinctes. Paramères robustes,

soudés au lobe médian dans leur moitié basale

puis divergents, terminés en palette triangulaire

munie d’un gros bourrelet apical (fig. 85). Chéto-

taxie : huit ou neuf soies subégales, assez courtes.

Ductus de la spermathèque (fig. 99) caracté¬

ristique, le tubule proximal rectiligne et la crosse

apicale enroulée sur elle-même, le diverticule

latéral long et pointu.

Discussion : S. puthzi possède un habitus carac¬

téristique, avec son avant-corps allongé et étroit.

Son édéage, à paramères dilatés en spatule à

l’apex, et sa spermathèque permettent également

de le différencier aisément.

Distribution : S; puthzi possède une vaste

répartition, qui reste à préciser, puisqu’il est

connu du nord et du centre de la Cordillière des

Andes (Équateur et Pérou) mais également du

haut bassin amazonien (état de Para).

Source : MNHN, Paris

STENAESTHETUS NÉOTROPICAUX

Matériel type : Holotype : Pérou, dép. de

Cuzco, Consuelo, route de Manu, km 165 (tami¬

sage de litière sous la cime d’un arbre abattu),

1. x. 1982 (L. E. Watrous & G. Mazurek), 1 $

(fmnh). Paratypes : mêmes localité et récolteurs,

4/5/7/ 12.x. 1982, 3 ^ et 7 $ (fmnh). — Équateur :

Napo, Campana Cocha, à l'E. de Puerto Misa-

hualli, ait. 350 m, (litière de feuilles de palmier),

2. VI.1982 (H. Frania), le? (cnc). — Brésil : état

de Para, Icoraci, 3.viii.1962, (J. & B. Béchyné),

1 (cnc) ; état de Para, Ilha de Mosqueiro,

(tamisage de sol et de litière en forêt primaire),

20.V.1974 (R. T. Schulh), 1 £ (amnh).

Stenaesthetus peruanus n. sp.

Description : Avant-corps : fig. 13.

Longueur : 1,7 mm. Espèce de petite taille,

macrophthalme et macroptère, de coloration brun-

roux, les pattes rousses, les antennes et pièces

buccales testacées.

Capsule céphalique transverse (L/l : 259/382 (zm),

les tempes courtes mais fortement dentées. Carènes

88 i_M50|in)

Fig. 86-91. — Stenaesthetus peruanus n. sp., holotype mâle,

génitale. — 89 : édéage, face tergale. — 90 : détail de I

apex du paramère droit.

frontales fortes, avec une petite bifurcation basale.

Microréticulation forte, uniforme, constituée de

mailles isodiamétrales, effacées seulement au

niveau de l’espace périoculaire. Ponctuation nulle ;

pubescence constituée de fines soies éparses sur

toute la face tergale. Œil ovalaire, saillant (78 x

52 jim), composé d’environ trente ommatidies

pigmentées.

Pronotum transverse (L/l : 350/408 p.m), sa

plus grande largeur vers le milieu, les bords

latéraux subparallèles dans leur moitié anté¬

rieure, interrompus vers le milieu par une dent,

puis concaves et brusquement convergents en

arrière. Sillons latéraux occupant les deux-tiers

postérieurs du pronotum et encadrant six fossettes

punctiformes peu distinctes. Disque avec une

faible impression médiane en fer à cheval. Macro¬

ponctuation nulle ; des stries longitudinales sub¬

rectilignes, assez régulières, la microréticulation

bien visible dans le fond. Pubescence réduite à

quelques fines soies couchées. Élytres quadran-

gulaires, transverses (L/l : 388/466 (j.m), leur plus

grande largeur vers le milieu. Sculpture identique

à celle du pronotum, les stries un peu moins

marquées et plus irrégulières.

Source : MNHN, Paris

JEAN OROUSSET

Abdomen sans caractères particuliers en face

tergale.

Caractères sexuels secondaires mâles (fig. 86) :

— Stemites III à VI sans caractères particuliers.

— Sternite VII avec une grande impression

ovalaire médiane superficielle, le bord postérieur

faiblement concave, avec l’ébauche d’un denti-

cule médian. — Sternite VIII allongé, déprimé

sur la ligne médiane, non anguleux, muni d’une

profonde et étroite échancrure médiane à bords

parallèles, avec une lunule bien développée. —

Sternite IX (fig. 87) étroit.

Pompe génitale (fig. 88) très volumineuse,

courte, la musculature très développée. Édéage

(fig. 89). Lobe médian proportionnellement de

grande taille (L : 405 |xm), la capsule basale

globuleuse, fortement sclérotinisée, de coloration

brun-rougeâtre ; parois avec de chaque côté vers

le milieu, en face interne, une cavité (fig. 90)

s’ouvrant dans la lumière de la capsule, le con¬

tenu noirâtre, d’aspect cristallin. Lobe médian

prolongé par un tubule membraneux diaphane

muni à la base de deux lames torsadées. Sac

interne dissymétrique, muni d’un long flagelle

spiralé. Paramères robustes, soudés à la capsule

du lobe médian sur toute la longueur de ce

dernier, puis libres, parallèles, rétrécis à l’apex.

Chétotaxie (fig. 91) : neuf soies, dont six soies

subégales alignées près du bord interne, réguliè¬

rement espacées, deux soies préapicales au bord

externe et une soie apicale.

Ductus de la spermathèque détérioré chez le

seul exemplaire femelle disponible.

Discussion : S. peruanus présente un habitus

caractéristique, par sa petite taille, ses tempes

dentiformes saillantes, son pronotum anguleux

muni d’une impression en fer à cheval. Il présente

deux caractères l’isolant de toutes les espèces,

néotropicales ou non, actuellement décrites :

— La macroponctuation effacée, remplacée sur

le pronotum et les élytres par des stries longitudi¬

nales. — La structure du sac interne de l’édéage,

muni d’un long flagelle.

Distribution : S. peruanus n’est actuellement

connu que de la région amazonienne du Pérou.

Matériel type : Holotype : Pérou, dep. de

Loreto, Genaro Herrera, Rio Ucayali, 25.1.1984

(C. Amedegnato & S. Poulain), 1 <J (mnhn).

Paratype : Pérou, dep. de Loreto, 3 km au N.O.

de Ramon Castillo, (tamisage de litière en forêt),

23.ii.1972 (S. & J. Peck), 1 Ç (cnc).

Stenaesthetus amedegnatoae n. sp.

Description : Avant-corps : fig. 14.

Longueur : 1,6 mm. Espèce de très petite taille,

macrophthalme et macroptère, de coloration brun-

rougeâtre, les pattes rousses, les antennes et

pièces buccales testacées.

Capsule céphalique fortement transverse (L/l :

195/290 |xm), les tempes courtes, arrondies.

Carènes frontales arquées, sans bifurcation

basale. Région antérieure du front déprimée.

Microréticulation forte et uniforme. Ponctua¬

tion nulle. Pubescence blanchâtre, très longue,

hérissée, peu dense mais uniformément répartie.

Œil ovalaire, grand mais peu saillant (90 x

75 [xm), composé d’une cinquantaine de très

petites ommatidies pigmentées.

Pronotum transverse (L/l : 324/337 fzm), sa

plus grande largeur vers le milieu, les bords

latéraux subparallèles dans la moitié antérieure,

puis fortement convergents presque en ligne

droite. Sillons latéraux occupant les deux-tiers

postérieurs, fortement creusés à la base, et

encadrant quatre fossettes basales punctiformes

presque indistinctes. Disque avec une impression

médiane en fer à cheval, rétrécie en son milieu.

Microréticulation forte, uniforme, donnant au

disque un aspect granuleux. Ponctuation nulle, le

tégument granuleux pubescence blanchâtre, très

longue, couchée, peu dense. Élytres quadrangu-

laires, transverses, (L/l : 363/414 |xm), leur plus

grande largeur vers le milieu, latéralement bien

convexes, le disque relativement plan, le bord

postérieur peu concave, faiblement sinué. Micro¬

réticulation nette, uniforme, moins forte que sur

la tête et le pronotum. Ponctuation nulle, le

tégument granuleux ; pubescence formée de soies

blanchâtres couchées, peu denses, moins longues

que sur le pronotum.

Abdomen sans caractères particuliers.

Ductus de la spermathèque (fig. 100) petit, le

tubule arqué en son milieu et la crosse apicale

recourbée à angle droit.

Discussion : S. amedegnatoae est une des plus

petites espèces du genre (avec S. lilliputanus,

décrit ci-après), présentant un certain nombre de

caractères communs avec S. peruanus : très petite

Source : MNHN, Paris

STENAESTHETUS NÊOTROPICAUX

Fig. 92-100. — Genre Sienaesihelus Sharp, groupe de S. Hiatus Sharp, ductus de la spermathèque. — 92 : S. illatus Sharp

(Brésil : Mogi-Guaçu). — 93 : idem (Paraguay : Amambay). — 94 : idem (Pérou : Ramon Castillo). — 95 : S.

panamensis Puthz. — 96 : 5. castaneus n. sp. — 97 : S. praestans n. sp. —98 : S. kraatzi Bemhauer. — 99 : S. puthzi n.

sp. — 100 : S. amedegnatoae n. sp.

taille. — Pronotum large à impression en fer à

cheval. — Élytres et ailes très développés. —

Macroponctuation effacée. Leurs affinités réelles

ne pourront être déterminées que lorsque le mâle

de S. amedegnatoae sera connu.

Distribution : S. amedegnatoae est connu actuel¬

lement du centre de la Colombie et du nord-est

du Pérou.

Matériel type : Holotype : Pérou, Estiron, Rio

Ampiyacu, (litière et sol en forêt secondaire

ancienne), 1.1984 (C. Amedegnato et S. Pou¬

lain), 1 Ç (mnhn). Paratype : Colombie, Meta,

23 km au nord-ouest de Villavicencio, Quebrada

Susamuco, ait. 1 000 m, 5.m.l972 (S. & J. Peck),

1 Ç (CNC).

B. GROUPE DE S. mrazi RAMBOUSEK, 1915

Six espèces ont été précédemment décrites de

la région néotropicale, dont cinq uniquement

d’après l’étude d’un abondant matériel prove¬

nant de récoltes effectuées au début du siècle par

J. Mraz dans la région de Sào Paulo (ce qui

explique la répartition anachronique de ce groupe :

fig. 145 ; voir Répartition).

Les espèces néotropicales, très proches les

unes des autres par leurs habitus (à l’exclusion de

la taille), forment un groupe homogène, répon-

Source : MNHN, Paris

JEAN OROUSSET

dant parfaitement à la définition du genre Aula-

costhaetus Bernhauer, actuellement et à juste

titre mis en synonymie, telle qu’elle a été rappelée

dans l’introduction. Les caractères généraux de

ce groupe peuvent être précisés comme suit : —

Coloration brun-roux, très uniforme, plus claire

que chez les espèces précédentes, indiquant une

dépigmentation relative. — Téguments lisses et

brillants, présentant seulement une microréticu¬

lation plus ou moins apparente, ou totalement

effacée, et une microponctuation extrêmement

fine, associée à une fine pubescence éparse (des

traces d’une macroponctuation chez S. mrazi ).

— Tendance à la microphthalmie, l’œil, semblant

cependant encore fonctionnel, réduit à une len¬

tille ovalaire composée de vingt à quarante

ommatidies pigmentées. — Sillons pronotaux

bien apparents en raison de l’effacement de la

sculpture, et plus ou moins développés. —

Espèces aptères, présentant une très forte bra-

chélytrie, avec coaptation des élytres et efface¬

ment de la région humérale ; ailes totalement

régressées. — présence d’une pompe génitale

volumineuse simplement en forme de fuseau

fortement muscularisé, le ductus interne moins

différencié que chez les espèces précédentes.

Une grande confusion règne actuellement dans

la taxonomie de ce groupe. En effet, la première

espèce, S. mrazi, a été décrite sommairement en

1915 par Rambousek d’après l’étude de quelques

exemplaires provenant des récoltes de J. Mraz à

Sâo Paulo. Bernhauer (1939), disposant d’un

matériel beaucoup plus abondant, provenant de

la même localité et du même récolteur, a dis¬

tingué quatre espèces, décrites de manière très

succinte dans une clef de détermination (seuls les

caractères externes étant utilisés à l’époque) :

— S. klimai, bien distinct par sa petite taille

et ses impressions pronotales réduites, rendant

toute confusion impossible. — S. rambouseki

(espèce-type du genre Aulacosthaetus Bernhauer),

5. nitidiceps et S. pauloensis. L’examen des types

permet de prouver la validité de S. nitidiceps,

considéré synonyme de S. rambouseki par Kis-

tner (1965), et de confirmer la mise en syno¬

nymie de S. pauloensis établie par ce même

auteur. Le problème majeur réside dans la

distinction de S. mrazi et S. rambouseki : l’exa¬

men des types permet de constater que, si

Bernhauer a bien établi la présence de deux

espèces proches dans le matériel à sa disposition,

il a redécrit S. mrazi sous le nom de S.

rambouseki ; S. mrazi sensu Bernhauer (1939) et

Kistner (1965), nec Rambousek (1915), est donc

redécrit ci-dessous sous le nom de S. bernhaueri

n. sp.

Tableau de détermination des espèces

du groupe de S. mrazi Rambousek, 1915

L 1,6 mm. Disque pronotal avec seulement 2 courts sillons latéraux, n’attei¬

gnant pas la moitié antérieure. Édéage : fig. 134-135... klimai (Bernhauer)

— Disque pronotal fortement impressionné, muni de 4 sillons longitu¬

dinaux . 2

2. L : 3,5 mm. Tête beaucoup plus large que le pronotum et fortement

explanée. Pronotum avec 2 courts sillons médians et 2 sillons latéraux

élargis en fovéoles vers l’avant. Édéage : fig. 120_ condei Wendeler

L < 2,2 mm. Tête pas plus large que le pronotum, peu ou pas explanée

latéralement. Pronotum avec 4 sillons longitudinaux. 3

3. L : 1,3 mm. Sillons pronotaux larges et profonds, fortement creusés

en arrière. Élytres avec une trace de macroponctuation. Édéage :

. lilliputanus n.sp.

L : 1,9-2,2 mm. Sillons pronotaux plus ou moins profonds mais

toujours étroits. Élytres dépourvus de macroponctuation. 4

4. Tête, pronotum et élytres très brillants, sans aucune réticulation

Source : MNHN, Paris

STENAESTHETUS NÊOTROPICAUX

ou ponctuation. Sillons pronotaux limités à la moitié postérieure.

Édéage : fig. 115. nitidiceps (Bernhauer)

— Tête, pronotum et élytres avec une microréticulation nette. Sillons

pronotaux occupant au moins les 2/3 postérieurs. 5

5. Tête plus étroite que le pronotum, non explanée, sa plus grande lar¬

geur au niveau des yeux. Abdomen pseudophysogastre. Édéage :

fig. 105. mrazi Rambousek

— Têtes aussi large que le pronotum, légèrement explanée, sa plus grande

largeur au niveau des sclérites mandibulaires. Abdomen normal, tubu¬

laire . 6

6. L : 2,2 mm. Sillons latéraux du pronotum atteignant presque le bord

antérieur ; sillons médians superficiels. Édéage : fig. 111... bernhaueri n. sp.

— L : 1,9 mm. Sillons pronotaux plus larges et plus profonds, les sillons

latéraux occupant les 3/4 postérieurs ; sillons médians plus profonds,

flexueux. 7

7. Élytres avec une ponctuation très fine. Sternite VII du $ avec une

échancrure médiane en V assez étroite. Édéage : fig. 125... eximius n. sp.

— Élytres avec une ponctuation assez forte. Sternite VII du <$ avec une

large échancrure médiane en U. Édéage : fig. 129 ... campbelli n. sp.

Stenaesthetus mrazi Rambousek, 1915

Stenaesthelus mrazi Rambousek, 1915 : 54, fig. p. 54.

Aulacosthaetus rambouseki Bernhauer, 1939 : 211.

Stenaesthelus rambouseki : Puthz, 1980 : 21.

Aulacosthaetus pauloensis Bernhauer, 1919 : 212.

Stenaesthetus pauloensis : Puthz, 1980 : 21.

Chrésonymie :

Stenaesthetus mrazi : Scheerpeltz, 1933 : 1202 ; Putz, 1980 :

20.

Aulacosthaetus rambouseki : Kistner, 1965 : 363, fig. 1-10,

15-16.

Description : Avant-corps : fig. 15.

Longueur : 2,3-2,5 mm. Espèce de taille

moyenne, macrophthalme et aptère. Coloration

uniformément brun-roux clair, les appendices

testacés. Téguments brillants.

Capsule céphalique assez étroite bien que

transverse (L/l : 360/500 p.m), non explanée

latéralement, les tempes courtes et peu saillantes.

Carènes frontales nettement convexes, avec une

bifurcation basale interne nette ; calus susanten-

naires peu marqués, prolongés jusqu’aux points

d’insertion dorsaux du tentorium par un vague

sillon. Région antérieure du front subplane.

Microréticulation distincte, fine et uniforme,

formée de mailles isodiamétrales. Ponctuation

formée de gros points varioliques superficiels très

peu distincts, irrégulièrement répartis, séparés en

moyenne par des espaces égaux à trois fois leur

diamètre. Pubescence réduite à de fines soies

dans la région antérieure du front. Œil ovalaire,

peu saillant (145 x 65 fxm), composé d’environ

35 ommatidies pigmentées.

Pronotum subcarré (L/l : 530/535 [xm), sa plus

grande largeur au tiers antérieur, puis assez

fortement rétréci jusqu’à la base, les bords

latéraux légèrement concaves. Carènes latérales

visibles du dessus aux angles antérieurs et dans la

moitié postérieure. Disque muni de quatre sillons

nets : — deux sillons médians flexueux, occupant

les deux-tiers postérieurs. — deux sillons laté¬

raux, occupant les trois-quarts postérieurs, bordés

extérieurement par une carène peu marquée et

progressivement effilés vers l’avant. Base avec

huit fossettes punctiformes inégales : — Deux

grosses fossettes externes punctiformes fusion¬

nées aux sillons latéraux. — Quatre fossettes

médianes subégales, nettement séparées, et rejoi¬

gnant les sillons médians, ces derniers bifurqués

près de la base. — Deux très petites fossettes

internes punctiformes. Microréticulation fine, uni¬

forme, peu granuleuse, formée de mailles un peu

plus grandes que sur la tête. Ponctuation limité à

quelques gros points varioliques épars à peine

distincts ; pubescence nulle. Élytres très courts

(L : 1 : 360/680 |xm), l’angle huméral effacé mais

Source : MNHN, Paris

JEAN OROUSSET

surmonté d’un denticule. Microréticulation indis¬

tincte ; ponctuation et pubescence nulles.

Abdomen caractéristique, pseudophysogastre,

sa plus grande largeur au niveau du bord

postérieur du deuxième urite visible (1 : 695 |xm).

Caractères sexuels secondaires mâles : —

sternites III — V sans caractères particuliers. —

Stemite VI avec une impression médiane superfi¬

cielle en demi-cercle, le bord postérieur légère¬

ment concave. — Sternite VII (fig. 101) avec une

forte impression médiane en demi-cercle prolon¬

geant la précédente, muni d’un sillon médian

relevé en dent triangulaire peu avant le bord

postérieur, ce dernier légèrement sinué, non

échancré ; tégument luisants, dépourvus de ponc¬

tuation ou de réticulation, portant de très fines

soies couchées. — Stemite VIII (fig. 101) avec

une échancrure en U peu profonde et assez

largement ouverte. — Tergite IX (fig. 102) assez

court, sans caractères particuliers. — Sternite IX

(fig. 103) relativement court et large.

Pompe génitale (fig. 104) en forme de gros fu¬

seau très fortement muscularisé. Édéage (fig. 105).

Lobe médian globuleux, de petite taille, la

capsule épaisse, très fortement sclérotinisée, de

coloration brun foncé. Sac interne avec un

ensemble de pièces copulatrices dentiformes peu

distinctes. Paramères robustes, divergeant du

lobe médian après le tiers basal, l’apex spatulé,

avec un petit bourrelet terminal. Chétotaxie

(fig. 106) : une seule soie courte vers le milieu de

la spatule distale.

Ductus de la spermathèque (fig. 140) de

grande taille, la tige basale très allongée et la

crosse apicale courte.

Discussion : S. mrazi est remarquable par

sa pseudophysogastrie, l'abdomen hypertrophié

entraînant un élargissement corrélatif des élytres

et lui donnant un aspect trapu caractéristique ; il

se distingue également des autres espèces par

sa capsule céphalique relativement étroite (ces

caractères sont bien apparents sur l’illustration

donnée par Rambousek). L’espèce est également

remarquable par son édéage à chétotaxie des

paramères fortement régressée.

Distribution : S. mrazi est l’espèce la plus

commune de ce groupe, la seule connue comme

en un assez grand nombre d’exemplaires de

plusieurs localités. Il n'est actuellement connu

que du Brésil (Sudeste) : états de Minas Geraes,

Sào Paulo, Parana, Santa Catarina, Rio Grande

do Sul.

Matériel type : S. mrazi Rambousek : La

description originale comprend une diagnose en

langue tchèque et un résumé en allemand, renfer¬

mant tous deux les indications suivantes : « von

dem tüchtigen Tropensammler Herrn Jaro Mraz

in Minas Geraes (Sào Paulo) in Brasilie in

5 Exempl. gelunden... ». La date de récolte (juin

1914) est précisée dans la diagnose. Il n’a pas été

possible d’examiner les exemplaires actuellement

conservés (s’il en existe encore) dans la collection

Rambousek, conservée au Musée de Prague.

Cependant, deux des cinq syntypes se trouvent

dans la collection Bernhauer et m’ont été

communiqués.

Lectotype [Présente désignation] : 1^, portant

les indications suivantes : Brasil, S. Paulo, Minas

Geraes, vi.1914 — Mraz/Chicago nhmus, M.

Bernhauer Collection / « Stenaesthetus Mrazi m.

Typ. » det. Rambousek.

S. rambouseki Bernhauer : La description

originale, dans la clé de détermination des

espèces du Brésil, renferme la seule indication

suivante, sans précision du nombre d’exemplaires

étudiés ni de la localité : « Mus. Prag. ».

Série type : 1 S, dans la collection Bernhauer

(fmnh), désigné holotype par Kistner (1965 :

365) ; cette mention fait donc office de désigna¬

tion de Lectotype [déduction abusive d’un

holotype] ; il porte les mentions : Sào Paulo,

Bras. Mraz lgt, Mus. Pragense (étiquette rec¬

tangulaire blanche) / « Stenaesthetus rambouseki

Brh. » (étiquette rectangulaire blanche)//?am-

bouseki Brnh. Typus, Alaucosthaetus [sic !] (éti¬

quette rectangulaire rouge) / Chicago nhmus.,

M. Bernhauer Collection (étiquette rectangu¬

laire blanche) / « Aulacosthetus [sic !] rambouseki

B„ det. D. Kistner 59 » (étiquette rectangulaire

blanche) / e 1311.

1 çj [Paralectotype], dans la collection Bern¬

hauer, avec les mentions : « Rambouseki Brnh.

Cotypus, Alaucosthaetus [sic !] (étiquette rectan¬

gulaire rouge) / Sào Paulo, Bras. Mraz lgt. Mus.

Pragense (étiquette rectangulaire blanche) / Chi¬

cago nhmus., M. Bernhauer Collection / e 73 /

SI « Aulacosthetus [sic !] rambouseki Br., det. D.

Kistner 59 » (étiquette rectangulaire blanche).

1 exemplaire [Paralectotype], dans la collec-

Source : MNHN, Paris

STENAESTHETUS NÉOTROPICAUX 41

Fig. 101-106. — Stenaesthetus mrazi Rambousek, mâle. — 101 : stemites VII-VIII. — 102 : tergite IX. — 103 : stemite IX.

104 : pompe génitale. — 105 : édéage, face tergale. — 106 : apex du paramère droit.

Fig. 107-112. — S. bernhaueri n. sp., mâle. — 107 : stemites VII-VIII. — 108 : tergite IX. — 109 : stemite IX. — 110 : pompe

génitale. — 111 : édéage, face tergale. — 112 : apex du paramère droit.

Source : MNHN, Paris

JEAN OROUSSET

tion Bernhauer, à l'état de débris et de sexe

indéterminable, avec les mêmes mentions que le

précédent, hormis : N° 1312.

S. Pauloensis Bernhauer : La description origi¬

nale renferme les indications suivantes, sans

précision du nombre d’exemplaires étudiés :

« Klima, Minas Geraes ».

Série type : 1 dans la collection Bernhauer

(fmnh), désigné holotype par Kistner (1965 :

365) ; cette mention fait donc office de désigna¬

tion de Lectotype [déduction abusive d’un holo¬

type] ; il porte les indications suivantes : « Bras.

S. Paulo, Minas Geraes » (étiquette rectangulaire

blanche) / « pauloensis Brnh, Typus, Alaucos-

thaetus » [sic !] (étiquette rectangulaire rouge) /

Chicago nhmus., M. Bernhauer Collection

(étiquette rectangulaire blanche} / e 1303 / Compar-

ed with type » 1959. Aulacosthetus [sic !] rambou-

seki Brnh. det. comp. D. Kistner » (étiquette

rectangulaire blanche).

1 $ [Paralectotype], dans la collection Bern¬

hauer, avec les mentions : « Bras. S. Paulo.

Minas Geares. Klima don. » (étiquette rectangu¬

laire blanche) / « pauloensis Brnh. Cotypus, Alau-

costhaetus [sic !] (étiquette rectangulaire rouge) /

Chicago mhmus., M. Bernhauer Collection (éti¬

quette rectangulaire blanche) / e 75 / 9 / Com-

pared with type 1959 « Aulacosthetus [sic !] ram-

bouseki Brnh. det. comp. D. Kistner » (étiquette

rectangulaire blanche).

Matériel examiné : Outre le matériel type, j’ai

examiné les exemplaires suivants : Brésil : état de

Sào Paulo (J. Mraz), 9 c? et 7 9 (ex. Mus.

Prague, collection Bernhauer, fmnh) ; état de

Parana, Rio Azul, ait. 1 000 m., x.1959, (F. Plau-

mann), 1 c? (cnc) ; état de Parana. Serra do

Esperanza. Guarapuava, ait. 1 100 m, 12.D.1970,

(J. M. & B. A. Campbell), 1 et 1 9 (cnc) ; état

de Parana. Alexandra, à 20 km à l'ouest de

Paranagua, ait. 80 m. 13.ii.1970, (J. M. & B. A.

Campbell). 1 J et 19 (cnc) ; état de Santa

Catarina. Nova Teutonia. ait. 300-500 m. v.

1960. (F. Plaumann), 33 o et 34 9 (cnc) ; idem,

m. 1958. 2 c? (cnc): idem, vi.1972, 2 0 ' et 69;

idem. vu. 1958. 1 S et 2 9 (mhng) ; idem. vu. 1960.

5 c? et 2 î (mhng) : idem, vn.1969. 5 9 (mhng) ;

idem, x.1972» 29 (mhng); idem, vi.1976. 1£

(mnhg) ; idem. vu. 1952. 1 c? (fmnh); idem. xu.

1952, 5 <? et 10 9 (fmnh) ; idem. vin. 1953, 2 c? et

1 9 (FMNH) ; idem , xu.1953, 3 c? (fmnh) ; état de

Santa Catarina, Seara, vi.1958 (F. Plaumann)

1 cJ et 2 9 (fmnh) ; , idem, viii.1959, 1 9 (fmnh) ;

état de Santa Catarina, Chapeco, ait. 600 m,

vu. 1960 (F. Plaumann), 10 (? et 9 9 (cnc) ; idem.

ix. 1960 (F. Plaumann), 5 <$ et 1 9 (cnc) ; état de

Rio Grande do Sul, Sinimbu, ait. 200 m, ix.1960

(F. Plaumann), 3<? et 12 9 (cnc).

Stenaesthetus bernhaueri n. sp.

Stenaesthetus bernhaueri n. sp. ; holotype o : Brésil, Sâo Paulo

(J. Mraz), fmnh.

Stenaesthetus rnrazi : Bernhauer. 1939 : 212.

Chrésonymie :

Aulacosthaetus mrazi : Kistner, 1965 : 361, fig. 1-11-12.

Description : Avant-corps : fig. 16.

Longueur : 2,2-2,4mm. Espèce de taille

moyenne, macrophthalme et aptère. Coloration :

uniformément brun-roux, les appendices tes-

tacés. Téguments brillants.

Capsule céphalique large, transverse (L/l :

375/557 jim), modérément explanée latéralement,

les tempes courtes, dentiformes. Carènes fronta¬

les subrectilignes, avec une bifurcation basale

interne très nette ; calus susantennaires à peine

indiqués, prolongés jusqu’aux points d’insertion

dorsaux du tentorium par un fin sillon rectiligne.

Région antérieure du front faiblement convexe.

Microréticulation bien distincte, fine et uniforme,

légèrement granuleuse, constituée de mailles isodia¬

métrales. Ponctuation nulle ; pubescence réduite

à de rares soies dans la région antérieure du

front. Œil ovalaire, peu saillant (125 * 60 pm),

composé d’une quarantaine d’ommatidies pig¬

mentées.

Pronotum faiblement transverse (L/l : 530/

545 pm), sa plus grande largeur au tiers anté¬

rieur, puis assez fortement rétréci jusqu’à la base,

les bords latéraux concaves. Carènes latérales

visibles du dessus aux angles antérieurs et dans la

moitié postérieure. Disque muni de quatre sillons

très nets : — Deux sillons médians flexueux,

occupants plus des deux-tiers postérieurs du

pronotum. — Deux sillons latéraux occupant

presque la totalité de la longueur du pronotum,

bordés par une carène externe peu marquée et

progressivement effilés vers l’avant. Base avec

huit fossettes punctiformes inégales : — Deux

grosses fossettes externes fusionnées aux sillons

latéraux. — Quatre fossettes médianes plus petites.

Source : MNHN, Paris

STENAESTHETUS NÊOTROPICAUX

subégales, contiguës et fusionnées aux sillons

médians. — Deux fossettes internes. Microréti¬

culation fine, uniforme, non granuleuse, formée

de mailles plus grandes que sur la capsule

céphalique ; ponctuation et pubescence nulles.

Élytres très courts, transverses (L/l : 375/610 tan),

l’angle huméral effacé mais surmonté d’une dent

nette. Microréticulation à peine distincte ; ponc¬

tuation et pubescence nulles.

Abdomen sans caractères particuliers, sa plus

grande largeur à l’apex du premier urite visible.

Caractères sexuels secondaires mâles : —

Stemites III à V vaguement déprimés sur la ligne

médiane. — Stemite VI un peu plus nettement

déprimé, le bord postérieur très légèrement

concave en son milieu. — Stemite VII (fig. 107)

avec une forte échancrure médiane en U, les

bords relevés en dents mousses, le fond avec un

petit granule chitineux ; disque avec une forte

impression médiane circulaire, se prolongeant en

sillon jusqu’au bord postérieur du sternite, les

téguments luisants, dépourvus de microréticula¬

tion ou de ponctuation, portant de longues soies

blanchâtres très fines, couchées. — Stemite VIII

(fig. 107) avec une grande échancrure médiane à

bords parallèles, l’apex anguleux. — Tergite IX

(fig. 108) très allongé. — Stemite IX (fig. 109)

allongé, fortement aciculé.

Pompe génitale (fig. 10) en forme de fuseau

fortement muscularisé. Edéage (fig. 111). Lobe

médian allongé, la capsule à parois peu épaisses,

ovoïde à la base puis élargie en spatule ventrale

dans la moitié apicale. Sac interne (semblant éva-

giné chez tous les exemplaires étudiés) caracté¬

ristique, constitué de deux dents juxtaposées et

de deux petites pièces réniformes apicales, enca¬

drant un tubule diaphane peu distinct. Paramères

longs et fortement divergents, élargis peu avant

le milieu, l’apex fortement spatulé. Chétotaxie

(fig. 112) : six à huit soies réparties en deux

groupes — trois ou quatre longues soies préapi¬

cales internes — trois ou quatre soies apicales

très inégales.

Ductus de la spermathèque (fig. 141) très

court, ne dépassant pas dans l’abdomen le

segment génital, le tubule proximal rectiligne et

la crosse apicale peu arquée.

Discussion : S. bernhaueri possède des caractères

externes relativement banaux, le caractère le plus

facile à apprécier pour le différencier de S. mrazi

étant son abdomen non pseudophysogastre. Il

possède de plus une capsule céphalique plus

large, sans trace de ponctuation, des élytres plus

étroits et des sillons latéraux du pronotum plus

courts, caractères plus difficiles à apprécier et

sujets à une certaine variabilité. S. bernhaueri

possède par contre des genitalia mâles et femelles

caractéristiques, l’isolant de toutes les autres

espèces du groupe : édéage spatulé, le sac interne

muni d’une armature copulatrice caractéristique,

et spermathèque extrêmement réduite.

Distribution : S. bernhaueri est beaucoup moins

répandu dans les collections que S. mrazi, avec

lequel il semble cohabiter dans la localité typique

de ce dernier ; la sympatrie effective de deux

espèces n’est pas démontrée. Il n’est connu pour

l’instant que du Brésil (Sudeste) ; état de Sâo

Paulo.

Matériel type : Holotype : Brésil, état de Sâo

Paulo (J. Mraz), 1 c? (ex. Mus. Prague, coll.

Bernhauer), (fmnh). Paratypes : idem, 3 c? et 5 ?

(coll. A. bœrig), (fmnh).

Autre matériel : 1 g, non examiné, est men¬

tionné par Kistner (1965) : Brésil, état de Sâo

Paulo, Alta de Serra, 7.III. 1912, (G. E. Bryant)

(bmnh).

Stenaesthetus nitidiceps (Bernhauer, 1939)

bona species

Aulacosthaetus nitidiceps Bernhauer, 1939 : 212.

Chrésonymie :

Aulacosthaetus nitidiceps : Kistner, 1965 : 363 (part.).

Description : Avant-corps : fig. 17.

Seuls les caractères distinguant cette espèce de

S. mrazi sont précisés.

Tête, pronotum et élytres dépourvus de toute

microréticulation ou ponctuation, les téguments

parfaitement lisses, très brillants (d’aspect inso¬

lite, ressemblant à une céramique) ; pubescence

limitée à quelques fines soies éparses dans la

région antérieure du front. Seule l’abdomen

porte la ponctuation ombiliquée et la fine pubes¬

cence couchée habituelles dans le genre.

Capsule céphalique un peu plus large que chez

S. mrazi, très légèrement explanée au niveau des

sclérites mandibulaires.

Pronotum anguleux, brusquement rétréci vers

Source : MNHN, Paris

JEAN OROUSSET

Fig. 113-116. — Sienaestheius nitidiceps (Bemhauer), mâle. -

face tergale. — 116 : apex du paramère droit.

113 : stemites VII-VIII. -

Fig. 117-121. — S. condei Wendeler. holotype mâle. — 117 : stemites VII-VIII. — 118 : stemite IX.

— 120 : édéage, face tergale. — 121 : apex du paramère droit.

114 : stemite IX. — 115 : édéage,

119 : pompe génitale.

Source : MNHN, Paris

STENAESTHETUS NÉOTROPICAUX

le milieu, les bords latéraux nettement concaves

dans leur moitié postérieure. Disque avec des

sillons profonds mais assez courts, ne dépassant

pas la moitié postérieure, les fossettes basales

petites, punctiformes.

Abdomen normal, non hypertrophié, sa plus

grande largeur à l’apex du premier urite visible.

Caractères sexuels secondaires mâles : —

Sternites III à V sans caractères particuliers. —

Stemite VI avec une vague impression médiane

circulaire dans la moitié postérieure. — Stemite

VII (fig. 113) avec la même impression que chez

S. mrazi , le bord postérieur avec une dent

médiane légèrement échancrée (saillante chez les

exemplaires de Curitiba, à peine visible chez

Pholotype). — Sternites VIII (fig. 113) et IX

(fig. 114) identiques à ceux de S. mrazi.

Pompe génitale identique à celle de S. mrazi.

Édéage (fig. 114) fort semblable à celui de S.

mrazi, la capsule encore plus épaisse. Paramères

(fig. 116) de forme similaire, la spatule distale

portant quatre grosses sensilles réfringentes.

Femelle inconnue.

Discussion : Cette espèce a été mise en syno¬

nymie de S. rambouseki par Kistner (1965), bien

qu’elle s’en distingue d’emblée par son habitus

insolite, à téguments lisses et très brillants ; les

genitalia sont en effet pratiquement identiques,

hormis au niveau de la chétotaxie des paramères.

Ses caractères externes n’entrant pas dans la

gamme de variabilité des nombreux exemplaires

de 5. mrazi que j’ai pu examiner, je considère

donc S. nitidiceps comme une bonne espèce. Elle

représente un cas assez exceptionnel dans le

genre de différenciation spécifique portant essen¬

tiellement sur les caractères externes (cas ren¬

contré également, à un moindre degré, chez S.

condei).

Distribution : S. nitidiceps, très mal représenté

pour l’instant dans les collections, n’est connu

que du Brésil (Sudeste) : états de Sào Paulo et de

Parana.

Matériel type : La description originale ren¬

ferme les seules indications suivantes, sans men¬

tion du nombre d’exemplaires : « Klima, Minas

Geraës ».

Le type unique [Holotype] est un <$, portant

les mentions suivantes : Bras. S. Paulo. don

Klima » (étiquette rectangulaire blanche) / « niti¬

diceps Brnh ; Typus un., Alaucosthaetus [sic !]

(étiquette rectangulaire rouge) / Chicago nhmus,

M. Bernhauer Collection (étiquette rectangu¬

laire blanche) / e 1306 / c? / Compared with type »

1959. Aulacosthetus [sic !] rambouseki B. det.

comp. D. Kistner » (étiquette rectangulaire

blanche).

Matériel examiné : Outre le matériel type, j’ai

examiné les exemplaires suivants : Brésil : état de

Parana, San José dos Pinheiros près de Curitiba,

ait. 975 m, 7.H.1970 (J. M. & B. A. Campbell),

2 $ (cnc) ; état de Parana, Ribeirao, ait. 900 m,

15.ii.1970 (J.M. & B.A. Campbell), 1 <J (cnc).

Stenaesthetus condei Wendeler, 1930

Stenaesthetus condei Wendeler, 1930 : 184.

Chrésonymie :

Stenaesthetus condei : Scheerpeltz, 1933 : 1202.

Description : Avant-corps : fig. 18.

L : 3,5 mm. Espèce de très grande taille,

macrophthalme et aptère ; coloration brun-rou-

geâtre (plus foncée que celle des autres espèces

du groupe ; altération post-mortem ?), les appen¬

dices un peu plus clairs. Téguments lisses et

brillants.

Capsule céphalique transverse (L/l : 479/

738 jj.m), très fortement explanée latéralement,

sa plus grande largeur au niveau des angles

antérieurs, la région périoculaire concave, les

tempes très courtes mais distinctes, dentiformes.

Microréticulation forte, à mailles isodiamétrales,

effacée seulement à la périphérie de l’œil ; ponctua¬

tion et pubescence milles. Œil ovalaire (150 x

78 (i.m), peu saillant, composé d’environ trente

ommatidies dépigmentées. Mandibules falciformes

très longues et très pointues.

Pronotum transverse (L/l : 654/712 jxm), sa

plus grande largeur vers le milieu, puis rétréci

presque en ligne droite jusqu’à la base. Rebord

latéral visible du dessus sur presque toute sa

longueur ; angles antérieurs et postérieurs peu

marqués. Disque avec deux grandes fovéoles

ovalaires latérales, superficielles, et quatre faibles

impressions médianes irrégulières. Pas de sillons

médians. Base avec deux courts sillons latéraux

assez profonds, les bords relevés en carènes,

encadrant six fossettes punctiformes peu pro¬

fondes, les fossettes externes un peu plus grande

Source : MNHN, Paris

JEAN OROUSSET

que les fossettes internes. Microréticulation moins

forte que sur la tête ; ponctuation et pubescence

absentes. Élytres courts et fortement transverses

(L/l : 427/867 |xm), l’angle huméral effacé, avec

un petit denticule. Microréticulation presque

effacée, à mailles très allongées transversales;

ponctuation nulle ; pubescence très fine, éparse.

Abdomen volumineux mais non hypertrophié,

cylindrique, sa plus grande largeur vers l’apex du

premier urite visible (1 : 880 (xm).

Caractères sexuels secondaires mâles : —

Stemites III à V sans caractères particuliers. —

Stemite VI avec une faible impression médiane

en arc de cercle, le bord postérieur faiblement

excavé. — Stemite VII (fig. 117) avec une

impression triangulaire médiane rejoignant en

sillon le bord postérieur, ce dernier avec une

petite échancrure triangulaire. — Stemite VIII

(fig. 117) déprimé sur la ligne médiane, l’apex

non anguleux, avec une profonde et étroite

échancrure, rebordée par une fine lunule. —

Stemite IX (fig. 118) symétrique, lancéolé.

Pompe génitale (fig. 119) en forme d’énorme

fuseau (L : 1 340 fxm), fortement muscularisé.

Édéage (fig. 120). Lobe médian globuleux, de

petite taille, très fortement sclérotinisé, la capsule

de coloration brun-foncé. Sac interne avec un

ensemble de pièces copulatrices peu distinct.

Paramères robustes, l’apex en forme de crochet,

avec un bourrelet basal. Chétotaxie (fig. 121) :

quatre courtes soies apicales, subégales.

Femelle inconnue.

Discussion : S. condei est la plus grande espèce

du genre, remarquable par sa capsule céphalique

fortement explanée et ses mandibules falciformes

très développées, lui donnant un aspect caracté¬

ristique. Elle est par contre très proche de

S. mrazi et S. nitidiceps par ses genitalia mâles :

édéage à capsule courte, globuleuse, et paramères

à apex spatulé et à chétotaxie réduite.

Distribution : N'est connu que par l’holotype :

Brésil (Sudeste), état de Espirito Santo, Santa

Teresa, sur la côte sud-est du Brésil, à l’ouest de

la ville de Victoria. C’est l’espèce la plus septen¬

trionale actuellement connue dans ce groupe.

Matériel type : La description originale ren¬

ferme les indications suivantes : « Brasilien,

Espirito Santo, Sta. Thereza, 16.6.1928. O. Conde

coll. Das einzige Stück verdanke... »

Le type unique [Holotype] est un S, portant

les mentions suivantes : Esp. Santo, Sta. Theresa,

6 km im O. der Stadt. 16 juin 1928. O. Conde»

(étiquette rectangulaire blanche) / Espirito Santo,

Sta. Thereza, 16-VI-28, Conde (étiquette rectan¬

gulaire blanche) / Holotypus (étiquette rectangu¬

laire rouge) / « St. condei n. sp. » (étiquette rec¬

tangulaire blanche) / « condei Wdlr. » (étiquette

rectangulaire verte, cadre noir) / « Aulascosthetus

[sic !] condei Wend. Holotypus (zmb) » (étiquette

rectangulaire blanche).

Matériel examiné : L’holotype est à ma con¬

naissance le seul exemplaire récolté jusqu’à pré¬

sent.

Stenaesthetus eximius n. sp.

Description : Avant-corps : fig. 19.

Longueur : 1,9 mm. Espèce de taille moyenne,

macrophthalme et aptère, de coloration uniformé¬

ment brun-roux, les appendices plus claires.

Capsule céphalique transverse (L/l : 330/

479 jim), peu explanée latéralement, les tempes

très courtes mais distinctes, dentiformes. Carènes

frontales subrectilignes, avec une bifurcation

basale interne nette. Calus susantennaires peu

marqués, non prolongés jusqu’aux points d’inser¬

tion dorsaux du tentorium par un sillon. Région

antérieure du front avec une forte impression

médiane en U renversé. Microréticulation dense,

légèrement granuleuse, à mailles isodiamétrales,

peu effacée latéralement ; ponctuation nulle ;

pubescence limitée à quelques soies éparses dans

la région antérieure du front. Œil ovalaire, assez

grand (142 x 75 jxm), composé d’une trentaine

d’ommatidies pigmentées.

Pronotum peu transverse (L/l : 466/479 |xm), sa

plus grande largeur au tiers antérieur, les bords

latéraux parallèles vers le milieu puis fortement

convergents jusqu’à la base et légèrement con¬

caves. Rebord latéral visible du dessus seulement

au niveau des angles antérieurs et vers le tiers

postérieur. Angles antérieurs et postérieurs peu

marqués. Disque avec quatre profonds sillons :

— Sillons médians rectilignes, occupant les deux

tiers postérieurs. — Sillons latéraux incurvés,

occupant les quatre-cinquièmes de la longueur

du pronotum et creusés en fossettes vers l’arrière.

Base avec huit petites fossettes punctiformes :

— Deux grosses fossettes externes fusionnées aux

sillons latéraux. — Quatre fossettes médianes

Source : MNHN, Paris

STENAESTHETUS NÊOTROPICAUX

Fig. 122-126. — Stenaesthetus eximius n. sp., holotype mâle. — 122 : stemites VII-VIII. — 123 : tergite IX. — 124 : stemite

IX. — 125 : édéage, face tergale. — 126 : apex du paramère droit.

Fig. 127-130. — S. campbelli n. sp., holotype mâle. — 127 : sternites VII-VIII. — 128 : stemite IX. — 129 : édéage, face

tergale. — 130 : apex du paramère droit.

Source : MNHN, Paris

JEAN OROUSSET

égales, nettement séparées et rejoignant les sil¬

lons médians, ces derniers dédoublés à la base.

Deux petites fossettes internes. Microréticula¬

tion identique à celle de la tête ; ponctuation

nulle ; pubescence réduite à quelques courtes

soies éparses. Élytres courts, transverses (L/l :

324/492 (xm) ; angle huméral totalement effacé,

avec un très petit denticule. Microréticulation

effacée ; ponctuation formée de points assez gros,

régulièrement répartis sur le disque, séparés par

des distances égales à trois fois leur diamètre,

associée à une fine pubescence.

Abdomen sans caractères particuliers, non

hypertrophié, sa plus grande largeur vers l’apex

du premier urite visible (1 : 492 jim).

Caractères sexuels secondaires mâles : Ster-

nites III à VI sans caractères particuliers. —

Sternite VII (fig. 122) avec une étroite fossette

ovalaire dépourvue de pubescence, atteignant le

bord postérieur, ce dernier avec une échancrure

médiane triangulaire. — Sternite VIII (fig. 22)

très allongé, l'apex non anguleux, avec une

échancrure médiane étroite et très profonde, à

bords rectilignes, rebordée par une fine lunule.

— Tergite IX (fig. 123) allongé à la base. —

Sternite IX (fig. 124) symétrique, fortement

aciculé.

Pompe génitale non conservée chez l’holotype.

Édéage (fig. 125). Lobe médian cylindrique, très

allongé, peu sclérotinisé, la capsule de coloration

pâle (exemplaire immature?). Sac interne avec

un ensemble asymétrique de pièces copulatrices

peu distinctes. Paramères caractéristiques : courts,

soudés au lobe médian sur toute leur longueur,

l’apex en forme de spatule triangulaire. Chéto-

taxie (fig. 126) : douze soies inégales réparties à

l'apex en trois groupes : — deux grandes soies au

bord interne. — Six microchètes à l'angle apical

interne, masqués en vue tergale. — Trois soies

apicales.

Ductus de la spermathèque (fig. 142) long, le

tubule proximal recourbé à la base et la crosse

apicale peu recourbée.

Discussion : S. eximùis se distingue par son

édéage cylindrique à paramères régressés et

soudés au lobe médian, munis cependant de

nombreuses soies. Il est proche par ses caractères

externes de S. bernhaueri.

Distribution : S. eximius n'est connu que de la

localité typique : Brésil (Sudeste), état de Sào

Paulo.

Matériel type : Holotype : Brésil, état de Sâo

Paulo, Salesopolis, 17/26.X1I.1969 (J. M. & B. A.

Campbell), 1 S (cnc). Para types : idem, 2 $.

Stenaesthetus campbelli n. sp.

Description : Extérieurement identique à S.

eximius, avec lequel il cohabite. Ne s’en distingue

en face tergale que par ses téguments un peu plus

rugueux, la ponctuation ombiliquée des élytres

assez forte.

Caractères sexuels secondaires mâles très

proches de ceux de l’espèce précédente : — Ster¬

nite VII (fig. 127) avec un étroit sillon longitu¬

dinal médian atteignant le bord postérieur, ce

dernier avec une échancrure triangulaire. Ster¬

nite VIII (fig. 127) volumineux, allongé et très

rétréci vers l’apex, ce dernier non anguleux et

muni d’une échancrure médiane profonde et

étroite, à bords parallèles, rebordée par une

lunule assez large. Sternite IX (fig. 128) subsymé¬

trique, très allongé et fortement aciculé.

Pompe génitale non conservée chez l’holotype.

Édéage (fig. 129). Lobe médian très allongé, la

capsule basale piriforme et l’apex rectiligne,

surmonté par un sclérite avec un fort bourrelet

terminal. Sac interne (évaginé chez l’holotype)

avec une grosse pièce copulatrice médiane en

forme de champignon. Paramères très déve¬

loppés, libres et fortement divergents dans leur

moitié distale, munis aux deux-tiers de leur

longueur d’une expansion lamelleuse triangu¬

laire. Chétotaxie (fig. 130) : Six soies inégales : —

Une soie basale insérée près de la jonction des

paramères à la capsule. — Une soie peu après le

diverticule triangulaire. — Quatre soies apicales.

Femelle inconnue.

Discussion : S. campbelli cohabite avec S.

eximius ; il s'agit d’une sympatrie effective, les

deux espèces provenant de mêmes prélèvements.

Les deux espèces sont pratiquement impossibles

à différencier extérieurement, hormis par les

caractères sexuels secondaires mâles, d’ailleurs

assez proches. Les genitalia mâles sont par

contre de structures totalement différentes, S.

campbelli ayant un édéage piriforme à paramères

très développés, fortement divergents. Le cas de

deux espèces sympatriques extérieurement sem¬

blables et présentant des différences considé-

Source : MNHN, Paris

STENAESTHETUS NÉOTROPICAUX

râbles au niveau des génitalia a été souvent

signalé chez les Staphylinides hypogés.

Distribution : S. campbelli n’est connu que de

la localité typique : Brésil (Sudeste), état de Sâo

Paulo.

Matériel type : Holotype : Brésil, état de Sâo

Paulo, Salesopolis, 17/26.XU.1969 (J. M. & B. A.

Campbell), 1 3 (cnc).

Stenaesthetus klimai (Bemhauer, 1939)

Stenaesthetus klimai Bernhauer, 1939 : 212.

Stenaesthetus klimai : Puthz, 1980 : 20.

Chrésonymie :

Aulacosthaetus klimai : Kistner, 1965 : 363, fig. 13-14.

Description : Avant-corps : fig. 20.

Longueur : 1,6 mm. Espèce de petite taille,

macrophthalme et aptère, de coloration brun-

roux, les appendices testacés.

Capsule céphalique transverse (L/l : 260/

360 [j.m), à tempes courtes, dentiformes. Front

convexe, luisant et légèrement granuleux, cou¬

vert d’une microréticulation dense. Ponctuation

nulle ; pubescence limitée à la région antérieure

du front, éparse, formée de très fines soies. Œil

ovalaire (70 x 40 |im), composé d’environ

25 ommatidies pigmentées.

Pronotum transverse (L/l : 380/395 |i.m), sa

plus grande largeur vers le milieu, puis fortement

rétréci jusqu’à la base. Disque dépourvu de toute

impression, la base avec seulement de chaque

côté deux très courts sillons latéraux, encadrant

quatre grosses fossettes punctiformes. Microréti¬

culation fine, associée à une fine pubescence cou¬

chée, éparse ; ponctuation nulle. Élytres courts,

transverses (L/l : 235/435 jim). Microréticulation

effacée mais perceptible ; ponctuation nulle.

Abdomen sans caractères particuliers, non

hypertrophié.

Caractères sexuels secondaires mâles : Ster-

nites III à VI sans caractères particuliers. —

Stemite VII (fig. 131) avec un large sillon médian

superficiel, le bord apical prolongé en dent

obtuse. — Stemite VIII (fig. 131) allongé, l’apex

légèrement anguleux, muni d’une échancrure

médiane étroite et profonde. — Stemite IX

(fig. 132) symétrique, aciculé.

Pompe génitale (fig. 133) volumineuse, forte¬

ment muscularisée. Edéage (fig. 134-135). Lobe

médian globuleux (L : 205 fzm), la capsule

épaisse, fortement sclérotinisée, avec une grande

dent saillante, bien visible en face sternale et

l’apex prolongé par deux lames membraneuses

diaphanes. Sac interne avec un ensemble de

pièces copulatrices dentiformes bien distinctes et

assez volumineuses au tiers postérieur. Paramères

longs et grêles, l’apex spatulé. Chétotaxie :

paramères achètes.

Ductus de la spermathèque (fig. 143) moyen,

le tubule proximal presque rectiligne et la crosse

apicale fortement arquée.

Discussion : S. klimai se distingue par sa petite

taille, son pronotum à sillons réduits, son édéage

muni d’une longue dent sternale, et ses paramères

effilés et achètes. Ses affinités avec les autres

espèces ne peuvent être établies pour le moment.

Distribution : L’espèce n’est connue que du

Brésil (Sudeste) : états de Minas Geraes, Sâo

Paulo, Parana et Santa Catarina.

Matériel type : La description originale ren¬

ferme les indications suivantes, sans précision du

nombre d’exemplaires étudiés : « Klima, Minas

Geraes ».

Série type : — 1 3, de la collection Bernhauer

(fmnh), désigné holotype par Kistner (1965 :

363) ; cette mention fait donc office de désigna¬

tion de Lectotype [déduction abusive d’un

holotype] ; il porte les mentions suivantes :

« Brasil » (étiquette rectangulaire blanche) /

« 555 » / « Braz., S. Paulo, Minas Geraes »

(étiquette rectangulaire blanche) / « Klimai Brnh.

Typ. don Klima » (étiquette rectangulaire blanche)

/ « Klimai Brnh. Typus, Alacosthaetus » [sic !]

(étiquette rectangulaire rouge) / Chicago nhmus,

M. Bernhauer Collection (étiquette rectangu¬

laire blanche). — 1 3 [Paralectotype], de la

collection Bernhauer (fmnh), avec les mêmes

indications que précédemment, hormis les men¬

tions « Cotypus » et N° e74.

Matériel examiné : Outre le matériel type, j’ai

examiné les exemplaires suivants : Brésil : état de

Parana, Alexandra, à 20 km à l’ouest de Parana-

gua, ait. 80 m, 13.ii.1970 (J. M. & B. A. Camp¬

bell), 1 3 (cnc) ; état de Santa Catarina, Nova

Teutonia, ait. 300-500 m., m. 1958 (F. Plau-

mann), 7 3 et 6? (cnc); idem, iv.1976, 2$

(mhng) ; état de Santa Catarina, Chapeco, ait.

600 m., ix. 1960 (F. Plaumann), 2 3 (cnc).

Source : MNHN, Paris

JEAN OROUSSET

Fig. 131-135. S. klimai (Bemhauer), mâle. — 131 : stemites VII-VIII

edéage, face tergale. — 135 : idem, face latérale.

132 : stemite IX. — 133 : pompe génitale. — 134 :

Fig. 136-139. — S. lilliputanus n. sp., holotype mâle,

tergale. — 139 : apex du paramère gauche.

136 : stemites VII-Vm. - 137 : stemite IX. - 138 : édéage, face

Source : MNHN, Paris

STENAESTHETUS NÊOTROPÏCAUX

Stenaesthetus lilliputanus n. sp.

Description : Avant-corps : fig. 21.

L : 1,4 mm. Espèce de très petite taille,

macrophthalme et aptère, de coloration brun-

roux clair uniforme, les appendices testacés.

Capsule céphalique transverse (L/l : 233/

310 (xm), non explanée latéralement, sa plus

grande largeur au niveau des yeux, les tempes

courtes, dentiformes. Front convexe, submat,

granuleux, couvert d'une microréticulation dense ;

pas de macroponctuation ; pubescence peu dense,

formée de fines soies hérisées, réparties sur tout

le front. Œil ovalaire (45 x 25 [Am), peu saillant,

composé d’une vingtaine d’ommatidies pigmentées.

Pronotum transverse (L/l : 310/330 (xm), sa

plus grande largeur au tiers antérieur, fortement

rétréci dans sa moitié basale. Rebord latéral

visible du dessus sur les deux-tiers postérieurs ;

angles antérieurs fuyants et angles postérieurs

dentiformes. Disque avec quatre sillons très

profonds, fortement creusés en arrière : —

Sillons médians concaves, occupant les deux-tiers

postérieurs. — Sillons latéraux très larges, subrec¬

tilignes, occupant les deux-tiers postérieurs et

bordés extérieurement par une forte carène. Base

avec quatre énormes fossettes fusionnées aux

sillons et avec deux minuscules fossettes internes

punctiformes. Microréticulation presque imper¬

ceptible, associée à une très fine pubescence

couchée, éparse ; pas de ponctuation. Élytres

courts, transverses (L/l : 207/350 pm) ; angle

huméral fortement denté. Microréticulation

effacée ; une trace de ponctuation, formée de

gros points varioliques superficiels, séparés par

des distances égales à leur diamètre.

Abdomen sans caractères particuliers, sa plus

grande largeur à l'apex du premier urite visible.

Caractères sexuels secondaires mâles : —

Sternites III à VI sans caractères particuliers. —

Sternite VII (fig. 136) avec une faible impression

médiane ovalaire, le bord postérieur légèrement

concave. — Sternite VIII (fig. 136) très allongé,

l’apex anguleux, avec une échancrure médiane

étroite et très profonde, à bords rectilignes,

le fond avec une très petite lunule. Sternite IX

(fig. 137) symétrique, fortement aciculé.

Pomjie génitale non conservée chez l’holo-

type. Edéage (fig. 138). Lobe médian tubulaire

Fig. 140-143. — Genre Stenaesthetus Sharp, groupe de S. mrazi Rambousek, ductus de la spermathèque. — 140 : S. mrazi

Rambousek. — 141 : S. bernhaueri n. sp. — 142 : S. eximius n. sp. — 143 : S. klirnai (Bemhauer).

Source : MNHN, Paris

JEAN OROUSSET

(L : 285 la capsule à parois relativement

minces, prolongée par deux grandes expansions

lamelleuses diaphanes. Sac interne avec un

ensemble de pièces dentiformes peu distinctes,

situées dans la moitié postérieure. Paramères longs

et grêles, l’apex spatulé. Chétotaxie (fig. 139) :

17 soies au bord internes, réparties en trois

groupes, de la base vers l’apex : — Sept courtes

soies subégales. — Cinq soies accolées, à la base

de la spatule distale. — Cinq soies apicales.

Femelle inconnue.

Discussion : C’est la plus petite espèce du genre.

Elle se distingue des précédentes, outre par sa

taille, par ses caractères sexuels secondaires

discrets et par son édéage à paramères porteurs

de nombreuses soies, réparties dans la moitié

postérieure.

Distribution : S. lilliputanus n'est connu que de

la localité typique : Brésil (Sudeste), état de Sào

Paulo.

Matériel type : Holotype : Brésil, état de Sâo

Paulo (J. Mraz), 1 S (fmnh).

L’holotype (Stenaesthetus lilliputanus Bern-

hauer in litt.), conservé dans la collection Bern-

hauer, porte les indications suivantes : Sâo

Paulo, Bras. Mraz lgt. Mus. Pragense (étiquette

rectangulaire blanche) / « Stenaesthetus lilliputa¬

nus [sic !] Bmh. n. sp. » (étiquette rectangulaire

blanche) / Chicago nhmus., M. Bernhauer

Collection (étiquette rectangulaire blanche).

CATALOGUE DES ESPÈCES

A. Groupe de S. Hiatus Sharp.

amedegnatoae n.sp. Pérou, Colombie.

castaneus n. sp. Paraguay, Pérou, Brésil.

confragrosus n. sp. Brésil.

fauveli Puthz

(brasilianus Orousset).... Antilles françaises,

Brésil.

Hiatus Sharp. Brésil, Pérou, Paraguay.

immarginatus (Erichson). Colombie.

kraatzi Bernhauer. Paraguay.

panamensis Puthz. Panama.

peruanus n. sp. Pérou.

praestans n. sp. Brésil, Paraguay.

puthzi n. sp. Pérou, Équateur, Brésil.

schuhi n. sp. Brésil.

B. Groupe de S . mrazi Rambousek.

bernhaueri n. sp. Brésil.

campbelli n. sp. Brésil.

condei Wendeler. Brésil.

eximius n. sp. Brésil.

klimai (Bernhauer). Brésil.

lilliputanus n. sp. Brésil.

mrazi Rambousek

(rambouseki (Bernhauer))

(pauloensis (Bernhauer)) . Brésil.

nitidiceps (Bernhauer)). Brésil.

REMERCIEMENTS

Je tiens à exprimer mes plus vifs remercie¬

ments à tous les collègues qui ont permis l’éla¬

boration de cet article, par leurs envois de

matériel ou leurs conseils : — C. Amedegnato

(cnrs/mnhn), pour m’avoir communiqué ses

récoltes du Pérou, ainsi que pour son aide

concernant la cartographie des espèces. — L.

Baert (irsnb), pour la communication du type

de Stenaesthetus des Antilles de la collection

Fauvel. — N. Berti (mnhn), qui m’a confié

l’étude des Euaesthetinae des collections du

laboratoire d’entomologie du Muséum de Paris.

— C. Bésuchet (mhng), qui m’a transmis tous

les Stenaesthetus en sa possession, notamment

d’abondants matériaux récoltés au Paraguay lors

de missions zoologiques effectuées sous l’égide de

son institution. — P. Hammond (bmnh), pour la

communication des types de Sharp. — Lee H.

Herman (amnh), pour son envoi d’Euaesthetinae

néotropicaux provenant de son Institution et du

Musée de Sâo Paulo. — C. L. Milkint (fmnh),

pour le prêt des nombreux types de la collection

Source : MNHN, Paris

STENAESTHETUS NÊOTROPICAUX

Fig. 144. — Répartition des Stenaesthetus du groupe de S. Hiatus Sharp dans la région néotropicale. 1 : S. illatus Sharp.

2 : S. confragrosus n. sp. — 3 : S. panamensis Puthz. — 4 : S. castaneus n. sp. — 5 : S. fauveli Puthz. 6 : S.

immarginatus (Erichson). — 7 : S. praestans n. sp. — 8 : S. schuhi n. sp. — 9 : S. kraatzi Bemhauer. 10 : S. puthzi n.

sp. — 11 : S. peruanus n. sp. — 12 : S. amedegnaloae n. sp.

Source : MNHN, Paris

JEAN OROUSSET

Fig. 145. Répartition des Stenaesthetus du groupe de S. mrazi Rambousek dans la région néotropicale. — 1 : S. mrazi

Rambousek. 2: S. bernhaueri n. sp. — 3 : 5. nitidiceps (Bemhauer). — 4:5. condei Wendeler. — 5. S. eximius n. sp.

— 6 : S. campbeUi n. sp. — 7 : S. klimai (Bemhauer). — 8 : 5. lilliputanus n. sp.

Source : MNHN, Paris

STENAESTHETUS NÉOTROPICAUX

Bernhauer. — A. Smetana (cnc), pour la

communication de très abondants matériaux

récoltés, notamment au Brésil et au Pérou, par

différents chercheurs canadiens. — P. J. Span-

gler (usnm), pour la communication du type de

S. panamensis. — M. Uhlig (zmb), pour l’envoi

des types de Wendeler et Erichson. — L.

Zerche (ifp), pour l’envoi du type de la collec¬

tion Kraatz.

Je tiens à remercier tout particulièrement mon

collègue V. Puthz (Max Planck Institute für

Limnologie, Schlitz, rfa), spécialiste reconnu des

Stenidae et Euaesthetinae, qui m’a incité à

entreprendre cette étude et m’a confié tout le

matériel à sa disposition, matériel parfois déjà

disséqué et prédéterminé par ses soins. Enfin, je

demande par avance à mes collègues de bien

vouloir m’excuser pour tout oubli éventuel, des

matériaux de provenances très diverses ayant été

nécessaires à l’élaboration de cet article.

RÉFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES

Bernhauer, M., 1908. — Beitrag zur Staphyliniden-

fauna von Südamerika. Arch. Naturgesch. 74 (1) :

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Bernhauer, M., 1915. — Zue Staphyliniden-Fauna

des Tropischen Afrika. Annls hist. nat. Mus. natn.

Hung. XIII : 95-189.

Bernhauer, M., 1939. — Neue Staphyliniden (Coleop-

tera) aus Neu-Seeland. Am. Mag. nat. Hist., 11, IV,

20 : 193-216.

Bernhauer, M. & Schubert, K. — Staphylinidae II.

Coleopterorum Catalogus, Junk W. & Schenkling S.

ed., Berlin, V, pars 29 : 87-190.

Blackwelder, R. E., 1943. Monograph of the West

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son. Inst., U.S. nat. Mus. Bull. 182 : 658 p.,

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Cameron, M. 1930. — Fauna British India. Coleop-

tera, Staphylinidae, Vol. I. Taylor & Francis ed.,

London, XVII + 471 p., 3 pl., 1 carte.

Coiffait, H. & Decu, V., 1970. — Recherches sur les

Coléoptères endogés des Carpathes roumaines. III.

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almajensis, n. gen., n. sp. Ann. Spéléol., 25 (2) : 377-

382; 16 fig.

Erichson, G. F., 1980. — Généra et species Staphyli-

norum, Insectorum Coleopterorum familiae. F. H.

Morin ed., Berlin : 954 p., 5 pl. hors-texte.

Kistner, D. K., 1960. — XXXIX. Coleoptera Staphy¬

linidae Euaesthetinae. Mission zoologique de I’irsac

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1957). Ann. Mus. r. Congo Belge, 88 : 31-39, 15 fig.

Kistner, D. H., 1962. — A révision of the old world

species of the genus Stenaesthetus Sharp and a

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Staphylinidae). PuWne.î cuit. Companhia diam. Angola,

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Kistner, D. H., 1965. — A révision of the genus

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Trans. ent. Soc. London : 1-103.

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Trans. ent. Soc. London : 27-424.

Wendeler, H. 1930. — Neue exotische Staphyliniden

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181- 192.

Source : MNHN, Paris

Aleocharinae delle Filippine

82° contributo alla conoscenza delle Aleocharinae

Roberto P ACE

Via Vittorio Veneto, 13

37032 Monteforte d’Alpone

Verona, Italia

RÉSUMÉ

Le présent travail traite de 87 taxa, dont 71 sont nouveaux

pour la Science. Ce matériel provient des récoltes effectuées

aux Philippines, par MM. J. Orousset et L. Deharveng. Les

descriptions de 6 nouveaux genres et 3 nouveaux sous-genres

sont données : Oroussetiella gen. n., Erasiriusa gen. n.,

Homoiobrachida gen. n., Lasiosomina gen. n., Monobothrus

gen. n., Ischyrocolpura gen. n. Physetotoma s. gen. n.,

Deharvengina s. gen. n., Oroussetina s. gen. n. Quinze genres

sont cités pour la première fois des Philippines : Eccoptogenia

Kraatz, 1859, Slernotropa Cameron, 1920, Adelarthra Came-

ron, 1920, Hypocyphtus Gyllenhal, 1827, Hygrochara Came¬

ron, 1939, Bryoihinusa Casey, 1904, Anomognathus Solier,

1849, Paractocharis Cameron, 1917, Neoleptusa Cameron,

1939, Anebolura Bemhauer, 1922, Geostibasoma Pace, 1985,

Mimoxypoda Cameron, 1925, Amarochara Thomson, 1858,

Pelioptera Kraatz, 1857 et Apimela Mulsant & Rey, 1874.

Quatre espèces sont placées en synonymie ; trois nouveaux

noms de remplacement et trois nouveaux statuts sont

signalés.

ABSTRACT

This paper deals with 87 taxa, 71 of which are new,

obtained by refui collecting made by Jean Orousset and L.

Deharveng. The descriptions of 6 new généra and 3

subgenera are given : Oroussetiella gen. n., Erastriusa gen. n.,

Homoiobrachia gen. n., Lasiosomina gen. n., Monobothrus

gen. n., Ischyrocolpura gen. n. Physetotoma subgen. n.,

Deharvengina subgen. n., Oroussetina subgen. n. Fifteen

généra are cited for the first time from Philippine Islands :

Eccoptogenia Kraatz, 1959, Sternotropa Cameron, 1920,

Adelarthra Cameron, 1929, Hypocyphtus Gyllenhal, 1827,

Hygrochara Cameron, 1939, Bryoihinusa Casey, 1904, Ano¬

mognathus Solier, 1849, Paractocharis Cameron, 1917, Neo¬

leptusa Cameron, 1939, Anebolura Bemhauer, 1922, Geosti¬

basoma Pace, 1985, Mimoxypoda Cameron, 1925, Amaro¬

chara Thomson, 1858, Pelioptera Kraatz, 1857 et Apimela

Mulsant & Rey, 1874. Four species are recognised as

synonyms; three new remplacements name and three new

status are recorded.

Pace, R., 1990. — Aleocharinae delle Filippine. 82° contributo alla conoscenza delle Aleocharinae. In : N. Berti (ed.), Miscellanées sur les

Staphylins. Mêm. Mus. nain. Hist. nat.. (A), 147 : 57-113. Paris ISBN : 2-85653-158-X.

Publié le 31 juillet 1990.

Source : MNHN, Paris

ROBERTO PACE

La fauna delle Aleocharinae delle Filippine è

certamente una delle meno conosciute. 1 lavori

che hanno maggiormente contribuito a rendere

note le 150 specie finora descritte (aile quali

vanno ora aggiunte le 71 del présente lavoro),

sono dovuti a Bernhauer e a Cameron. Tutta-

via questi autori non si sono preoccupati di

corredare le loro descrizioni con tavole illustranti

gli organi genitali delle specie descritte, al fine di

permettere al lettore una sicura identificazione

delle specie. Pertanto per il présente lavoro mi è

stato necessario esaminare gli organi genitali

maschili e femminili di un gran numéro di tipi di

specie delle Filippine e territori geograficamente

vicini, descritte dai suddetti autori e da Fauvel.

Le raccolte svolte da J. Orousset e L. Dehar-

veng per lo più dal dicembre 1979 al febbraio

1980 sono State accurate e numerose. L’adozione

délia tecnica del lavaggio del suolo e l’uso di

selezionatori Berlese hanno permesso il rinveni-

mento anche di 15 generi nuovi per le Filippine e

di 6 nuovi per la scienza. Per la zoogeografia, il

genere sicuramente più importante è Geostiba-

soma Pace, che comprende specie terricole attere,

finora noto solo délia Nuova Zelanda.

Gli holotypi e parte dei paratypi sono conser-

vati nel Museo Nazionale di Storia Naturale di

Parigi (mnhn). Alcuni holotypi, designati prima

dell’esame del materiale raccolto dai due colleghi

francesi, su materiali antichi di Musei, sono

conservati nel Museo Zoologico di Berlino (zmb)

e nel Deutsches Entomologisches Institut di

Eberswalde (dei). Paratypi sono anche in colle-

zione dell’autore (cpa).

ELENCO DELLE SPECIE E DESCRIZIONE DEI GENERI, SOTTOGENERI, SPECIE E

SOTTOSPECIE NUOVI

Leucocraspedini

Leucocraspedum orousseti sp. n.

(fig. 1-4)

Descrizione : Lunghezza 2,4-2,5 mm. Corpo

lucido e rossiccio : addome bruno con estremità

apicale rossiccia ; antenne giallo-rossicce con

articolo 11 bruno-rossiccio tranne la sua base

che è giallo-rossiccia ; zampe rossicce. Il capo e il

pronoto sono privi di punteggiatura ; tubercoli

ben salienti e reticolazione svanita coprono le

elitre ; uroterghi lucidi.

Discussione : A motivo del colore differente del

corpo e per la diversa struttura degli articoli

antennali, la nuova specie è distinta dalle quattro

specie già note delle Filippine : L. luzonicum

Cameron, 1941, L. conicollis Cameron, 1941, L.

philippinum Cameron, 1941 e L. minor Cameron,

1941.

Località tipica : Sagada.

Materiale tipico : Holotypus <? '■ environs de

Sagada, 15-19.xn.1979 (Orousset & Deharveng

leg.), en aval du village, lavage humus pied de

paroi calcaire, (mnhn). Paratypi : 1 es., stessa

provenienza, lavage, Sagada ; 1 es., Baguio, Mt

Santo Thomas, vers 1 850 m, ravin humide,

guano dans réseau fossile ; 1 es., stessa prove¬

nienza, 2 150 m, forêt primitive humide, mousse

au sol ; 1 es.. Ile de Mindoro, Puerto Galera, 27-

29.xn.1979 (Orousset-Deharveng, leg.), récoltes

à vue dans la forêt primitive vers 250-300 m,

(mnhn) (cpa).

Etimologia : Specie che prende nome dal suo

scopritore, Jean Orousset.

Myllaeninj

Myllaena orousseti sp. n.

(fig- 5-8)

Descrizione : Lunghezza 2,1-2,2 mm. Corpo

rossiccio. antenne e zampe giallo-rossicce. Tutto

il corpo è coperto di pubescenza sericea.

Discussione : La nuova specie è distinta da M.

philippina Cameron, 1941, per il differente colore

del corpo e delle antenne, che inoltre sono più

slanciate.

Località tipica : Sagada.

Source : MNHN, Paris

ALEOCHARINAE DELLE F1LIPPINE

Fig. 1-15. — Habitus, edeago in visione latérale e ventrale, spermateca e sesto urotergo libero del maschio. 1-4 :

Leucocraspedum orousseti sp. n. ; 5-8 : Myllaena orousseti sp. n. ; 9-11 : Brachida mortuorum sp. n. ; 12-15 : Gyrophaena

(s. str.) oroussetiana sp. n.

Source : MNHN, Paris

ROBERTO PACE

Materiale tipico : Holotypus <$ : environs de

Sagada, 15-19.xn.1979 (Orousset-Deharveng

leg.) en aval du village, lavage d’humus, pied de

paroi calcaire, (mnhn). Paratypi : 59 es., stessa

provenienza dell’holotypus ; 1 es., Ile de Luzon :

Baguio, collines près de la ville, 5.1.1979 (Dehar-

veng, leg.), litière de pins ; 1 es., Luzon :

Ambasing, 1 380 m, près de la source, lô.xu.

1979 (Orousset-Deharveng, leg.), mousses

fraîches dans un éboulis sombre ; 3 es., environ

de Sargada, 15-19.xn.1979 (Orousset-Dehar¬

veng leg.), litière d’arbustes feuillus dans une

doline près Ambasing ; 5 es., stessa prove¬

nienza, lavage de terre ; 3 es., Baguio, 1 500 m,

près de Crystal Caves (Orousset-Deharveng

leg.), litière humide sous pin ; 4 es., Sagada,

15.xn.1979 (Orousset-Deharveng leg.), Lati-

pan Cave, sous arbustes feuillus près entrée

principale, (mnhn) (cpa).

Etimologia : Specie che prende nome dal suo

scopritore, Jean Orousset.

Gyrophaenini

Brachida mortuorum sp. n.

(fig. 9-11)

Descrizione : Lunghezza 3,3 mm. Corpo luci-

dissimo e rossiccio ; capo e pronoto di un

rossiccio scuro ; antenne rossicce con articolo

11 giallo-rossiccio ; zampe rossicce. La punteg-

giatura del capo e del pronoto è svanita o

quasi indistinta ; la pubescenza del pronoto è

sollevata ; tubercoletti fini e distinti coprono le

elitre.

Discussione : Specie distinta da B. philippina

Cameron, 1941, per il differente colore delle

antenne, per il pronoto per nulla largo due

volte la sua lunghezza e soprattutto per la

presenza di punti allineati alla base degli

uroterghi liberi 3 e 4.

Località tipica : Sagada.

Materiale tipico : Holotypus : Sagada,

vallon à l'est du cimetière, 4-5.1.1980 (Orous¬

set-Deharveng leg.), litière épaisse humide,

tamisage, (mnhn).

Etimologia : Dato che la specie è stata

raccolta presso il cimitero di Sagada, il suo

nome ricorda i defunti.

Gyrophaena (s. str.) oroussetiana sp. n.

(fig. 12-15)

Descrizione : Lunghezza 2,1 mm. Corpo luci-

dissimo e nero bruno ; addome bruno-rossic-

cio ; antenne gialle con articolo 11 giallo-bru-

niccio ; zampe gialle. Il capo e il pronoto sono

privi di reticolazione ; tubercoli svaniti stanno

sulle elitre ; solo il quinto urotergo libero

mostra reticolazione vigorosa.

Discussione : Specie probabilmente affine a G.

tenuicornis Cameron, 1941, delle Filippine. Ne

è distinta per la lunghezza del corpo doppia,

per il differente colore delle antenne e per il

capo decisamente più stretto del pronoto.

Località tipica : Sagada.

Materiale tipico : Holotypus S '■ Sagada,

18.xn.1979 (Orousset & Deharveng leg.),

mousses sur tronc de caféier, doline au nord de

Sagada, (mnhn).

Etimologia : Specie che prende nome dal suo

scopritore, Jean Orousset.

Gyrophaena (s. str.) sagadorum sp. n.

(fig. 16-20)

Descrizione : Lunghezza 1,5-1,6 mm. Corpo

lucido e bruno-gialliccio, con deboli riflessi

dorati ; antenne brune con articoli basali 1-

3 gialli ; zampe gialle. La punteggiatura del

pronoto e delle elitre è fine ; gli uroterghi sono

privi di reticolazione.

Discussione : Specie distinta da G. tenuicornis

Cameron, 1941, pure delle Filippine, per il colore

del corpo uniformemente bruno-gialliccio e per i

penultimi articoli antennali non più lunghi che

larghi.

Località tipica : Sagada.

Source : MNHN, Paris

Fig. 16-30. — Habitus, edeago in visione latérale e ventrale, spermateca e sesto urotergo libero del maschio. 16-20 :

Gyrophaena (s. str.) sagadorum sp. n. ; 21-22 : Gyrophaena (s. str.) orousseli sp. n. ; 23-26 : Adelarthra caligata sp. n.,

27-28 : Siernolropa orousseli sp. n. ; 29-30 : Slernolropa deharvengi sp. n.

Source : MNHN, Paris

ROBERTO PACE

Materiale tipico : Holotypus o : Sagada (Orous-

set & Deharveng leg.), litière, (senza data),

(mnhn). Paratypi : 1 S e 1 ?, stessa provenienza ;

2 es., dolines au nord-est de Sagada, 21 .xn. 1979

(Orousset-Deharveng leg.), bois pourri contre

paroi au fond de la doline, zone obscure ; 1 es.,

stessa provenienza, litière bien éclairée, tamisage,

(mnhn) (cpa).

Etimologia : La specie prende nome da Sagada.

Gyrophaena (s. str.) orousseti sp. n.

(fig. 21-22)

Descrizione : Lunghezza 1,8 mm. Corpo rossic-

cio scuro, capo e uriti liberi 1, 2 e 3 giallo-

rossicci ; antenne di un giallo sporco con articoli

basali 1, 2 e 3 gialli ; zampe giallo-rossicce. Il

capo e il pronoto, al di fuori délia rada punteg-

giatura, sono privi di reticolazione ; punti distinti

coprono le elitre ; il secondo e il terzo urotergo

libero mostrano reticolazione netta solo alla

base, il quarto è coperto di reticolazione vigo-

rosa, il quinto mostra reticolazione svanita e a

ciascun lato un solco longitudinale.

Discussione : La nuova specie è distinta da G.

tenuicornis Cameron, 1941, delle Filippine, per il

differente colore delle antenne, per la netta

microscultura basale dei primi uroterghi liberi

per il decimo articolo antennale non più lungo

che largo.

Località tipica : Sagada.

Materiale tipico : Holotypus Ç : Dolines au

nord-est de Sagada, 21.xn.1979 (Orousset &

Deharveng leg.), litière bien éclairée, tamisage,

(mnhn).

Etimologia : Specie che prende nome dal suo

scopritore, Jean Orousset

Adelarthra caligata sp. n.

(fig. 23-26)

Descrizione : Lunghezza 1,9 mm. Corpo lucidis-

simo e bruno ; il capo è bruno-rossiccio, le elitre

hanno un triangolo rossiccio rovesciato, con

vertice agli angoli suturali posteriori e base alla

base delle elitre; gli uriti liberi 1, 2 e 3 e il

margine posteriore del quinto sono rossicci ;

antenne gialle con articolo terminale bruniccio ;

zampe giallo-rossicce con tibie nere ; setole lunghe

nere con estremità distale rossiccia. Il capo non

ha punteggiatura distinta ; il pronoto è coperto

da punteggiatura distinta e da reticolazione a

maglie molto trasverse, assenti in avanti, svanite

a metà e nette all’indietro ; salienti tubercoli e

reticolazione netta coprono le elitre ; gli uro¬

terghi liberi 1, 2 e 3 mostrano reticolazione ben

svanita, il 4 e il 5 vigorosissima ; il quinto

urotergo libero del maschio ha due tubercoli

mediani salienti, il sesto ne ha uno e ail’ apice è

inciso.

Discussione : Specie distinta da A. barbara

Cameron, 1920, di Singapore, per il minore

numéro di setole robuste inscrite sull’addome,

che è assai meno ristretto all’indietro e per la

struttura più semplice dell’edeago (v. Ashe, 1984 :

213).

Località tipica : Mount Data.

Material tipico : Holotypus S '■ Mount Data,

8.1.1980 (Orousset leg.), humus sous tronc cou¬

ché, (mnhn). Paratypi : 1 $, stessa provenienza ;

1 <?, Mount Data, 2 200-2 300 m, 22-23.xn.1979

(Orousset-Deharveng leg.), forêt de feuillus un

peu dégradée, litière, bois mort, tamisage ; 1<J,

stessa provenienza, litière, tamisage ; 1 es.. Mont

Data, 8.1.1980 (Orousset leg.), mousses sur un

tronc pourri près de la Lodge ; 1 es., stessa

provenienza, racines et terre sur un tronc cou¬

ché ; 1 $, stessa provenienza, mousses et feuilles

au sol sur la crête, tamisage, (mnhn) (cpa).

Etimologia : Poiché la nuova specie présenta

tibie oscurate, sembra portare l’antica calzatura

dei soldati romani detta « caliga ».

Sternotropa orousseti sp. n.

(fig. 27-28)

Descrizione : Lunghezza 1,4 mm. Corpo lucidis-

simo e giallo-rossiccio ; antenne gialle con arti¬

coli basali 1 a 5 di un giallo sporco ; zampe

rossicce. La punteggiatura del capo è indistinta ;

il pronoto ha tubercoletti poco salienti corne

Source : MNHN, Paris

ALEOCHARINAE DELLE FILIPPINE

quelli delle elitre che tuttavia sono più fitti, posti

su un fondo distintamente reticolato.

Discussioine : Per il colore del corpo e delle

antenne e per la minore taglia, la nuova specie è

distinta sia da S. brevicornis Cameron, 1927 e S.

longicornis Cameron, 1927, entrambe delle Figi,

che da S. rufa Cameron, 1936a, S. selangorensis

Cameron, 1936b e S. flavicornis Cameron, 1936b,

tutte délia Malesia.

Località tipica : Sagada.

Materiale tipico : Holotypus $ : Sagada, 18.

xii. 1979 (Orousset & Deharveng leg.), mousses

sur tronc de caféier, doline au nord de Sagada,

(mnhn). Paratypus : 1 $, Mount Data, 8.1.1980

(Orousset leg.), litière près de la Lodge, tami¬

sage, (cpa).

Etimologia : Specie che prende nome dal suo

scopritore, Jean Orousset.

Sternotropa deharvengi sp. n.

(fig. 29-30)

Descrizione : Lunghezza 1,5 mm. Corpo lucido

e giallo-rossiccio ; quarto urite libero rossiccio ;

antenne di un rossiccio sporco, con articoli basali

1 e 2 gialli ; zampe giallo-rossicce, con tibie

bruno-rossicce. La punteggiatura e i tubercoli del

capo sono indistinti ; sul pronoto sono ben

visibili tubercoletti e reticolazione ; uroterghi

lucidissimi, privi di distinta reticolazione.

Discussione : Per la minore taglia, per l’addome

più ristretto all’indietro, per il pronoto molto più

trasverso e per la presenza di tubercoletti distri¬

buai sulle elitre, la nuova specie è ben distinta da

5. ruficollis Cameron, 1920, di Singapore, (il cui

holotypus è un maschio).

Località tipica : Sagada.

Materiale tipico : Holotypus ? : Sagada, 4-

5.1.1980 (Orousset & Deharveng leg.), vallon à

l’est du cimetière, litière épaisse humide, tami¬

sage, (mnhn).

Etimologia : Specie che prende nome da L.

Deharveng.

Sternotropa inconveniens sp. n.

(fig. 31-35)

Descrizione : Lunghezza 1,4-1,5 mm. Corpo

lucido e giallo-bruniccio ; antenne gialle con

metà apicale dell’undicesimo articolo gialla-bru-

niccia ; zampe giallo-rossicce. La punteggiatura

del capo è indistinta, la sua reticolazione evanes-

cente ; tubercoletti e reticolazione netti coprono

il pronoto ; le elitre presentano tubercoletti fini e

reticolazione lievemente svanita ; una scultura

embricata è ben visibile solo sui tre uroterghi

basali liberi.

Discussione : In base alla struttura dell’edeago,

la nuova specie appare più affine a S. nigra

Cameron, 1920, che a S. ruficollis Cameron,

1920, entrambe di Singapore. Tuttavia la grande

dilatazione délia lamina sternale dell’edeago délia

nuova specie e il differente colore del corpo

distiguono agevolmente la nuova specie dalle due

citate.

Località tipica : Mount Data.

Materiale tipico : Holotypus S '■ Mount Data,

2 200-2 300 m, 23-23.xn.1979 (Orousset & Dehar¬

veng leg.), forêt de feuillus un peu dégradée,

litière, bois mort, tamisage, (mnhn). Paratypi :

1 es., stessa provenienza, mousses au sol, tami¬

sage ; 1 $, stessa provenienza, litière, tamisage ;

1 es., stessa provenienza, litière ; 1 <J, Mount

Data, 8.1.1908 (Orousset leg.), intérieur d’un

tronc couché pourri près de la Lodge, (mnhn)

(cpa).

Etimologia : Per la forma dell’edeago che non si

accorda con quello delle specie note, la specie

porta il nome di «non confacente».

Sternotropa alternata sp. n.

(fig. 36-39)

Descrizione : Lunghezza 1,3 mm. Corpo poco

convesso, lucido e giallo-bruniccio ; lati delle

elitre bruno-rossicci ; antenne brune con articoli

1, 3 e 4 gialli : il secondo è nero ; zampe rossicce,

con tibie brune. La punteggiatura del capo è fine

e netta, posta su un fondo a reticolazione molto

trasversa. Il pronoto présenta tubercoli salienti e

Source : MNHN, Paris

ROBERTO PACE

Fig. 31-46. — Habitus, edeago in visione latérale e ventrale, spermateca e sesto urotergo libero del maschio. 31-35 Stemotropa

inconvénient sp. n. ; 36-39 : Slernotropa alternala sp. n. ; 40-43 : Slernotropa igoroiorum sp. n. : 44-46 : Hypocyphtus

orousseii sp. n.

Source : MNHN, Paris

ALEOCHARINAE DELLE FILIPPINE

assai sviluppati e reticolazione netta, corne quella

delle elitre che hanno tubercoli distinti.

Discussione : A motivo délia minore taglia e,

soprattutto, per la particolare altemanza di colore

degli articoli antennali basali la nuova specie si

distingue da quelle geograficamente vicine, citate

più sopra.

Località tipica : Sagada.

Materiale tipico : Holotypus c? : environs de

Sagada, 15-19.xn.1979 (Orousset & Deharveng

leg.), bois pourri sous pin, doline au nord de

Sagada, (mnhn). Paratypus : 1 $ stessa prove-

nienza, (cpa).

Etimologia : Il nome délia specie significa che

questa Sternotropa si avvicenda ad altre nel

luogo di raccolta.

Sternotropa igorotorum sp. n.

(fig. 40-43)

Descrizione : Lunghezza 1,6-1,7 mm. Corpo

lucido e bruno-gialliccio ; antenne giallo-rossicce

con terzo articolo giallo paglierino ; zampe giallo-

rossicce con tibie bruno-rossicce. Il capo pré¬

senta punteggiatura svanita e reticolazione a

maglie molto trasverse e nette ; i tubercoli del

pronoto son ben sviluppati e la reticolazione

délia superficie è distinta ; robusti tubercoli

coprono le elitre che hanno superficie non retico-

lata.

Dicussione : Per la forma dell’edeago, la nuova

specie è affine alla precedente S. alternata sp. n. ;

se ne distingue, tra l’altro, per avéré l’appendice

délia lamina ventrale dell’edeago molto più larga

e colore delle antenne differente. Per la taglia e

per il colore del corpo differisce sia dalle specie

delle Figi citate sopra, che da quelle di Sumatra e

di Singapore.

Località tipica : Mount Data.

Materiale tipico : Holotypus : Mount Data,

2 200-2 300 m, 22-23.xi.1979 (Orousset & Dehar¬

veng leg.), forêt de feuillus un peu dégradé,

litière, bois mort, tamisage, (mnhn). Paratypi :

1 Ç, environs de Sagada, 15-19.xu.1979 (Orousset

& Deharveng leg.), tamisage de litière, doline au

nord de Sagada ; 1 $, Sagada, 7.1.1980 (Orous¬

set & Deharveng leg.), lavage de guano dans

une grotte ; 1 S, Baguio : Mt Santo Thomas, vers

2 150 m (Orousset & Deharveng leg.), mousses,

écorces, humus sur tronc couché, (mnhn) (cpa).

Etimologia : La specie prende nome dagli

Igorot, gruppo etnico dei dintorni di Sagada.

Hypocyphtini

Hypocyphtus oro us set i sp. n.

(fig. 44-46)

Descrizione : Lunghezza 0,95 mm. Corpo bruno

scuro, lati del pronoto poco distintamente gial-

licci ; antenne gialle con clava giallo-bruniccia ;

zampe gialle. 11 capo, il pronoto e le elitre hanno

superficie lucidissima senza punteggiatura e senza

pubescenza. La stria suturale delle elitre è accor-

ciata : è assente sulla metà anteriore di ciascuna

elitra.

Dicussione : Specie simile esternamente a H.

puer Pace, 1985, dell’India. Ne è distinta per il

pronoto chiaramente meno trasverso e per la

presenza di una stria suturale posteriore delle

elitre.

Località tipica : Sagada.

Materiale tipico : Holotypus S '■ dolines au

nord-est de Sagada, 21.xu.1979 (Orousset &

Deharveng leg.), champignons sur souche de

pin, (mnhn). Paratypus : 1 cj, stessa provenienza,

(CPA).

Etimologia : Specie che prende nome dal suo

scopritore, Jean Orousset.

Source : MNHN, Paris

ROBERTO PACE

HYGRONOMINl

Hygrochara orousseti sp. n.

(fig. 47-49)

Descrizione : Lunghezza 2,2 mm. Corpo lucido

e giallo-rossiccio, capo ed elitre rossicci ; antenne

rossicce scure con articoli 1, 2 e 11 giallo-ros-

sicci ; zampe giallo-rossicce. Il capo, il pronoto e

le elitre sono coperti da punteggiatura fine, fitta e

appena svanita, su un fondo lucido, non retico-

lato. Netta è la punteggiatura del fondo dei

solchi trasversali basali dei primi tre uroterghi.

Discussione : Specie distinta da H. sécréta

Cameron, 1939, dell’India, per gli articoli anten-

nali 5 a 10 distintamente trasversi e per il

differente colore del capo, del pronoto e delle

elitre.

Località tipica : Sagada.

Materiale tipico : Holotypus S '■ Sagada,

15.xu.1979 (Orousset & Deharveng leg.), Latan

Underground river, bord du ruisseau, sous une

pierre, près de la perte extérieure, (mnhn).

Etimologia : Specie che prende nome dal suo

scopritore, Jean Orousset.

Hygrochara philippinensis n. sp.

(fig. 50-53)

Descrizione : Lunghezza 1,9 mm. Corpo lieve-

mente appiattito e giallo-rossiccio chiaro ; capo

bruno-rossiccio, elitre sfumate di bruno-rossiccio

sui 3/4 posteriori ; uriti liberi 4 e 5 rossicci ;

antenne bruno-rossicce con articoli basali 1 e 2

giallo-rossicci ; zampe gialle. Il capo e il pronoto

presentano punteggiatura fine, fitta e distinta, su

un fondo lucidissimo. Le elitre hanno punteg¬

giatura confusa nella distinta reticolazione. Il

secondo urotergo libero del maschio présenta

una debole bozza mediana ; tutti gli uroterghi

sono coperti di tubercoletti e di reticolazione

svaniti.

Discussione : Per la minuta taglia e le tempie

allargate all’indietro, la nuova specie sembra

simile a H. minuta Cameron, 1939. Se ne dis¬

tingue per il terzo articolo antennale lungo

quanto il secondo e per le elitre distintamente più

larghe del pronoto.

Località tipica : Baguio.

Materiale tipico : Holotypus <$ : Ile de Luzon,

Baguio, collines près de la ville, 1 300 m, 5.1.1979

(Deharveng leg.), litière, tiges pourries très

humides d’impatiens ; fond d’une doline, (mnhn).

Paratypus : 1 Ç, Sagada, doline en amont du

village. 9.1.1980 (Orousset & Deharveng leg.),

litière dans fond de doline très sombre, (cpa).

Etimologia : Il nome délia specie significa

« appartenente aile Filippine ».

Diglottjnj

Bryothinusa orousseti sp. n.

(fig. 54-57)

Descrizione : Lunghezza 1,8 mm. Specie attera.

Corpo appiattito ; avancorpo opaco, addome

debolmente lucido. Corpo giallo-rossiccio ; uriti

3, 4 e base del 5 bruni ; antenne e zampe giallo-

rossicce. Il capo, il pronoto e le elitre presentano

punteggiatura finissima et fittissima. Il pronoto

ha un appiattimento discale. Tubercoletti fini e

radi e reticolazione svanita coprono gli uro¬

terghi.

Discussione : Specie sicuramente affine a B.

minuta (Sawada, 1955) del Giappone, sia per

l’habitus sia per la tipologia dell’edeago. Se ne

distingue per il profilo ventrale délia lamina

sternale dell’edeago profondamente incisa, per il

tratto apicale dello stesso, in visione ventrale,

appena più stretto del bulbo basale dello stesso

organo (nettamente più stretto in B. minuta), per

la piastra apicale dei parameri tre volte piu lunga

e per gli articoli antennali 4 a 10 trasversi.

Località tipica : Puerto Galera.

Source : MNHN, Paris

ALEOCHARINAE DELLE FILIPPINE

Source : MNHN, Paris

gg ROBERTO PACE

Materiale tipico : Holotypus S : Ile de Min- Etimologia : Specie che prende nome dal suo

doro, Puerto Galera, 27-29.xn.1979 (Orousset & scopritore, Jean Orousset.

Deharveng leg.), lavages sur la plage et sous les

Cocotiers, (mnhn).

Silusini

Coenonica puncticollis Kraatz

Coenonica puncticollis Kraatz, 1857 : 46.

Diffusione : Specie largamente distribuita nelle

regioni calde del globo ; importata in Europa

con frutta. Specie già segnalata per le Filippine

(Bernhauer & Scheerpeltz, 1926).

Habitat : Specie che fréquenta frutta decom-

posta, linfa d’alberi ecc. (Cameron, 1939).

Materiale esaminato : 1 <?, Ile de Mindoro,

Puerto Galera, 27-29.xn.1979 (Orousset &

Deharveng leg.), à vue dans la forêt primitive,

vers 250-300 m.

Diestota testacea (Kraatz)

Bolitochara testacea Kraatz, 1859 : 7.

Diestota testacea (Kraatz) : Cameron, 1939 : 164.

Diffusione : Largamente diffusa nella Regione

Orientale, fino aile Hawaii ; segnalata corne

importata anche in Francia e Inghilterra (Came¬

ron, 1939). E’ già nota delle Filippine (Bern¬

hauer & Scheerpeltz, 1926).

Habitat : Riscontrabile in frutta marcia e in

fitodetriti (Cameron, 1939).

Materiale esaminato : 3 es., environs de Sagada,

15-19.xm.1979 (Orousset & Deharveng leg.),

en aval du village, lavage d’humus, pied de paroi

calcaire ; 4 es., stessa provenienza, lavage de

litière, doline humide au nord de Sagada ; 1 es.,

stessa provenienza, lavage, Sagada ; 4 es., dolines

au nord de Sagada, 21 .xii.1979, tronc pourri de

bananier ; 1 es. Mount Data, 2 200-2 300 m, 22-

23.xn.1979 (Orousset & Deharveng leg.), forêt

primitive de feuillus, lichen, sur arbre ; 1 es., Ile

de Mindoro : Puerto Galera, 27-29.xn.1979

(Orousset & Deharveng leg.), à vue dans la

forêt primitive vers 250-300 ; 1 es. Baguio : Mt

Santo Thomas, 2 150 m, 14.1.1980, forêt primi¬

tive humide, litière très humide sous herbes

succulentes.

Diestota leptusoides Bernhauer

Diestota leptusoides Bernhauer, 1928 : 37.

Diffusione : Specie endemica, attera.

Habitat : Fitodetriticola e muscicola.

Materiale esaminato : 1 es., Mount Data,

2 200-2 300 m, 22-23.xn.1979 (Orousset & Dehar¬

veng leg.), forêt de feuillus un peu dégradé,

litière, bois mort, tamisage ; 1 es., stessa prove¬

nienza ; mousses au sol, tamisage ; 2 es., stessa

provenienza, litière, tamisage ; 9 es., Mount

Data, 8.1.1980 (Orousset leg.), litière près de la

Lodge, tamisage ; 1 es., stessa provenienza ;

racines et terre sur un tronc couché ; 1 es., stessa

provenienza, écorces et champignons sur un

tronc pourri dans un ravin ; 6 es., stessa prove¬

nienza, humus dans un ravin près d’un ruisseau,

tamisage ; 6 es., stessa provenienza, mousses et

feuilles au sol sur la crête, tamisage ; 1 es., stessa

provenienza, litière et bois pourri, versant, face

au Lodge.

Diestota luzonica Bernhauer

Diestota luzonica Bernhauer, 1928 : 41 ; Sawada, 1971 : 64.

Diffusione : Specie endemica.

Habitat : Specie fitodetriticola.

Materiale esaminato : 4 es., environs de Sagada,

15-19.xn.1979 (Orousset & Deharveng leg.),

lavage de litière, doline humide au nord de

Sagada ; 3 es., dolines au nord-est de Sagada,

21.xii. 1979 (Orousset & Deharveng leg.), litière

dans la pénombre, tamisage ; 1 es., stessa prove¬

nienza, bois pourri contre paroi au fond de la

Source : MNHN, Paris

ALEOCHAR1NAE DELLE FILIPPINE

doline, zone obscure; 15 es., Sagada, 4-5.1.1980

(Orousset & Deharveng leg.), valon à l’est du

cimetière, litière épaisse humide, tamisage ; 1 es.,

Sagada, 9.1.1980 (Orousset & Deharveng leg.),

chevelu racinaire très dense d’une plante succu¬

lente. 1 es., Baguio : Mt Santo Thomas, 2 150 m

(Orousset & Deharveng leg.), forêt primitive

humide : litière très humide sous herbes succu¬

lentes.

Diestota nitidicollis Bernhauer

Diestota nitidicollis Bernhauer, 1928 : 40.

Diffusione : Specie endemica.

Habitat : Specie fitodetriticola, raramente musci-

cola.

Materiale esaminato : 3 es., environs de Sagada,

15-19.xn.1979 (Orousset & Deharveng leg.),

Latan Cave, terre et herbes sèches à l’extérieur

en bordure de culture, lavages. 1 $, stessa prove-

nienza, en aval du village, lavage d’humus, pied

de paroi calcaire ; 2 es., stessa provenienza,

lavage de litière, doline humide au nord de

Sagada ; 1 es., dolines au nord-est de Sagada,

21.xn. 1979 (Orousset & Deharveng leg.), bois

pourri contre paroi au fond de la doline, zone

obscure ; 1 es., Mount Data, 2 200-2 300 m, 22-

23.xn.1979 (Orousset & Deharveng leg.), forêt

de feuillus un peu dégradé, litière de selaginelles ;

1 es., stessa provenienza, litière au sol ; 4 es.,

stessa provenienza, mousses au sol, tamisage ; 1

stessa provenienza, litière, tamisage ; 4 es., stessa

provenienza e habitat ; 1 es., Baguio, 1 500 m, 1-

2.1.1980 (Orousset & Deharveng leg.), litière

humide dans une doline, tamisage, près de

Crystal Caves; 5 es., Mount Data, 8.1.1980

(Orousset leg.), litière près de la Lodge, tami¬

sage; 9 es., Sagada, 4-5.1.1980, vallon à l’est du

cimetière, litière épaisse humide, tamisage ; 1 es.,

Mount Data, 8.1.1980 (Orousset leg.), humus

sous un tronc couché ; 4 es., Baguio : Mt Santo

Thomas, 2 150 m (Orousset & Deharveng leg.),

forêt primitive humide, orchidées, mousses sur

arbre ; 2 es., Baguio : Mt Santo Thomas, vers

2 150 m, 14.1.1980, herbes coupées au bord du

chemin, 1 stessa provenienza, litière. Esem-

plari comparati con i tipi.

Diestota staudingeri Bernhauer

Diestota staudingeri Bernhauer, 1928 : 41.

Diffusione : Specie endemica.

Habitat : Dalle annotazioni ecologiche dei rac-

coglitori, la specie appare essere succicola e

floricola.

Materiale esaminato : 1 <J, Mount Data, 2 200-

2 300 m, 22-23. xii. 1979 (Orousset & Dehar¬

veng leg.), forêt primitive de feuillus. Orchidée

sur arbre ; 2 c?c? e 1 Ç, Baguio : Mt Santo

Thomas, vers 2 150, 4.1.1980 (Orousset & Dehar¬

veng leg.), herbes coupées au bord du chemin.

Esemplari comparati con l’holotypus <$.

Diestota deharvengi sp. n.

(fig. 58-61)

Descrizione : Lunghezza 2,5-2,6 mm. Corpo

lucidissimo ; avancorpo di un rossiccio scuro ;

addome rossiccio ; antenne bruno-rossicce con

articoli 1, 2, 3 e 11 giallo-rossicci ; zampe giallo-

rossicce con parte mediana delle tibie di un ros¬

siccio scuro. Il capo e il pronoto hanno punteg-

giatura quasi indistinta. Punti distinti stanno

solo sulla metà basale delle elitre.

Discussione : Specie distinta da D. luzonica

Bernhauer, 1928, per la taglia maggiore, sia

dell’edeago che del corpo, per il profilo ventrale

délia lama sternale dell’edeago per lungo tratto

rettilinea e per il sacco intemo con pezzi copula-

tori robustamente chitinizzati.

Località tipica : Baguio.

Materiale tipico : Holotypus S '■ Baguio, Mt

Santo Thomas, vers 2150 m (Orousset &

Deharveng leg.), herbes coupées au bord du

chemin, (mnhn). Paratypi : 1 S e 1 $, stessa

provenienza ; 1 es., Mount Data, 2 200-2 300 m,

22-23.xn.1979 (Orousset & Deharveng leg.), à

vue ; 1 c?, Ile de Mindoro, Puerto Galera, 0-300 m

(Orousset & Deharveng leg.), litière, bois

pourri près du gouffre de Tabinay ; 6 es., Mount

Data, 8.1.1980 (Orousset leg.), écorces et cham¬

pignons sur un tronc pourri dans un ravin ; 1 $,

stessa provenienza, tronc pourri sur la crête,

tamisage ; 1 5, Baguio : Mt Santo Thomas, vers

Source : MNHN, Paris

ROBERTO PACE

2 150 m (Orousset & Deharveng leg.), humus

et bois pourri, (mnhn) (cpa).

Etimologia : La nuova specie prende nome da

L. Deharveng.

Diestota sagadorum sp. n.

(fig. 62-65)

Descrizione : Lunghezza 2,0 mm. Corpo intera-

mente rossiccio. La punteggiatura del capo è

assai distinta, quella del pronoto svanita, quella

delle elitre profonda e grossolana.

Discussione : Specie distinta da D. stenothorax

Bemhauer, 1928, pure delle Filippine, per il

pronoto più sviluppato e meno trasverso in

rapporto alla superficie delle elitre, per il capo

distintamente punteggiato e per il bulbo distale

délia spermateca di 1/3 meno lungo rispetto

quello délia spermateca di D. stenothorax, il cui

holotypus è una femmina.

Località tipica : Sagada.

Materiale tipico : Holotypus $ : environs de

Sagada, 15-19.xn.1979 (Orousset & Deharveng

leg.), litière de pins dans doline au nord de

Sagada, (mnhn). Paratypi : 1 e 1 Ç, Sagada, 1-

5.11980 (Orousset & Deharveng leg.), vallon à

l’est du cimetière, litière épaisse humide, tami¬

sage, (mnhn) (cpa).

Etimologia : Specie che prende nome dai Sagada,

gruppo etnico.

Diestota datamontis sp. n.

(fig. 66-67)

Descrizione : Lunghezza 1,8 mm. Corpo lucido

e rossiccio scuro ; uriti liberi 3, 4 e 5 bruno-

rossicci ; antenne di un rossiccio scuro con

articoli basali 1, 2 e 3 giallo-rossicci ; zampe

rossicce. La punteggiatura del capo è distinta :

ciascun punto ha il fondo reticolato. La punteg¬

giatura del pronoto è appena svanita, quella delle

elitre è composta di punti grossolani e irregolar-

mente distribuiti. Tubercoletti fini coprono gli

uroterghi.

Discussione : Specie distinta da D. soda Bern-

hauer, 1928, pure delle Filippine, per il pronoto

più ristretto all’indietro, il quarto articolo anten-

nale più lungo che largo e per le elitre più larghe,

in rapporto alla larghezza del pronoto. Nell’esa-

minare il cotypus $ di D. soda, non ho rinvenuto

la spermateca.

Località tipica : Mount Data.

Materiale tipico : Holotypus $ : Mount Data,

2 200-2300 m, 22-23.xn.1979 (Orousset & Dehar¬

veng leg.), racines sèches au pied d’un gros arbre

tamisage, (mnhn).

Etimologia : Specie che prende nome da Mount

Data.

Diestota orousseti sp. n.

(fig. 68-71)

Descrizione : Lunghezza 1,7 mm. Corpo lucido

e rossiccio scuro ; antenne bruno-rossicce con

articoli basali 1 e 2 rossicci ; zampe di un

rossiccio scuro con tarsi rossicci. La punteggia¬

tura del capo è distinta, appena svanita, quella

del pronoto è molto svanita. Profondi e ampi

punti coprono le elitre. Reticolazione netta è

visibile nel fondo dei solchi basali dei primi

quattro uroterghi ; tutto il quinto urotergo libero

è coperto di reticolazione distinta.

Discussione : Specie differente da D. nitidicollis

Bemhauer, 1928, pure delle Filippine, per il

corpo più snello, per l’assenza di punti nel fondo

dei solchi trasversali basali degli uroterghi e per

l’edeago profondamente incavato al lato ven¬

trale.

Località tipica : Baguio.

Materiale tipico : Holotypus S '■ Baguio,

Mt Santo Thomas, vers 2 150 m, 14.1.1980 (Orous¬

set & Deharveng leg.), herbes coupées au bord

du chemin, (mnhn). Paratypus : $, stessa prove-

nienza, (cpa).

Etimologia : Specie che prende nome dal suo

scopritore, Jean Orousset.

Source : MNHN, Paris

ALEOCHARINAE DELLE FILIPPINE

Source : MNHN, Paris

ROBERTO PACE

Diestota muscorum sp. n.

(fig. 72-75)

Descrizione : Lunghezza 2,0 mm. Corpo lucido

di un rossiccio molto scuro ; uriti liberi 3, 4 e

5 bruni, estremità addominale rossiccia ; antenne

e zampe rossicce. La punteggiatura del capo è

visibile corne una successione di ammaccature. Il

pronoto présenta tubercoletti distinti e due solchi

profondi. Deboli punti con tubercoletto coprono

irregolarmente le elitre.

Discussione : Specie distinta da D. aequicollis

Bernhauer, 1928, pure delle Filippine, per il

colore più scuro del capo e per il pronoto meno

trasverso e nettamente ristretto all’indietro.

Località tipica : Mount Data.

Materiale tipico : Holotypus S '■ Mount Data,

2 200-2300 m, 22-23.xn. 1979 (Orousset & Dehar-

veng leg.), forêt primitive de feuillus, mousses

sur arbre, (mnhn). Paratypi : 1 S e 1 $, stessa

provenienza ; 1 es., Mount Data, 8.1.1980 (Orous¬

set leg.), mousses et feuilles au sol sur la crête,

tamisage, (mnhn) (cpa).

Etimologia : Il nome délia nuova specie dériva

dalla latinizzazione délia parola « muschio » (lat.

musais).

Neosilusa orousseti sp. n.

(fig. 76-79)

Descrizione : Lunghezza 3,0-3.1 mm. Corpo

lucido e bruno : uriti liberi 1, 2 e 3 rossicci con

fondo dei solchi trasversali basali bruno-rossicci ;

antenne brune con articoli 1, 2 e 11 giallo-

rossicci e articoli 3 e 4 rossicci : zampe brune,

con tarsi rossicci. Il capo présenta punteggiatura

quasi indistinta e superficie non reticolata. Sul

pronoto tubercoli molto salienti stanno sulla

zona longitudinale mediana, ai lati di essa sono

svaniti. Le elitre hanno punteggiatura netta e

assente sul quarto posteriore. Gli uroterghi sono

praticamente nudi.

Discussione : Specie nettamente distinta da N.

philippina (Bernhauer. 1915). per il corpo ele-

gante. per il pronoto assai meno trasverso. per le

elitre non grossolanamente punteggiate alla base

e per l’edeago profondamente incavato al lato

ventrale e con bulbo basale molto sviluppato.

Località tipica : Baguio.

Materiale tipico : Holotypus 3 '■ Baguio, Mt

Santo Thomas, vers 2150 m, 14.1.1980 (Orousset

& Deharveng leg.), herbes coupées au bord du

chemin, (mnhn). Paratypi : 11 es., stessa pro¬

venienza ; 1 es., stessa provenienza, mousses,

écorces, humus sur tronc couché ; 1 es., Baguio,

Mt Santo Thomas, 2 150 m, 14.1.1980 (Orousset

& Deharveng leg.), forêt primitive humide,

litière très humide sous herbes succulentes, (mnhn)

(cpa).

Etimologia : La nuova specie prende nome da

Jean Orousset.

Pseudosilusa granuliventris sp. n.

(fig. 80-83)

Descrizione : Lunghezza 2,1 mm. Corpo rossic¬

cio scuro, capo bruno, omeri rossicci ; antenne

brune con base rossiccia ; uriti 3 e 4 bruni. Il

capo è coperto di punteggiatura ombelicata fitta

e grande solo sulla metà posteriore e reticola-

zione distinta un po’ svanita. Granuli fitti, poco

salienti e confusi tra l’evidente reticolazione sono

presentati dal pronoto e dalle elitre. Assai dis¬

tinta è la reticolazione nel fondo dei solchi

trasversali basali degli uroterghi. Il quinto uro-

tergo libero del maschio mostra granuli molto

salienti e grandi su un fondo a reticolazione

svanita.

Discussione : La nuova specie è distinta net¬

tamente da P. trifoveolata Bernhauer, 1915,

pure delle Filippine, soprattutto per la forma

dell'edeago. Quello di trifoveolata possiede una

stretta, lunga e sinuosa appendice ventrale, origi-

nantesi presso la crista apicalis, assente nella

nuova specie.

Località tipica : Mindanao.

Materiale tipico : Holotypus <$ : Mindanao,

P. T. Bango, (zmb).

Etimologia : Dato che il quinto urotergo libero

del maschio présenta granuli molto salienti la

specie prende nome di Pseudosilusa «dall’ad-

dome granuloso ».

Source : MNHN, Paris

ALEOCHARINAE DELLE FILIPPINE

Fig. 76-88. — Habitus, edeago in visione latérale e ventrale, spermateca e sesto urotergo libero del maschio. 76-79 : Neosilusa

orousseti sp. n. ; 80-83 : Pseudosilusa granuliventris sp. n. ; 84-88 : Stenomastax montana sp. n.

Source : MNHN, Paris

ROBERTO PACE

HOMALOTINI

Stenomastax variventris (Kraatz)

Homalota variventris Kraatz, 1859 : 34.

Stenomastax variventris (Kraatz) : Cameron, 1939 : 177.

Stenomastax insularis Cameron, 1941 : 399. Nuova Sinonimia.

Discussione : Esemplari esaminati comparati

con i tipi. L’edeago dell’ holotypus maschio di S.

insularis non mostra caratteri differenziali ris-

petto l’edeago di S. variventris.

Diffusione : Specie largamente diffusa dalle

Mascarene a Ceylon, Malesia e Nuova Guinea.

Già nota delle Filippine con il nome di S.

insularis Cam.

Habitat : Specie prevalentemente subcorticola.

Material esaminato : 4 es., environs de Sagada,

15-19.xn.1979 (Orousset & Deharveng leg.),

lavage de litière, doline humide au nord de

Sagada : 1 $, Mount Data, 2 200-2 300 m, 22-

23.xn.1979 (Orousset & Deharveng leg.), forêt

de feuillus un peu dégradée, écorces sèches sur

tronc mort debout, tamisage ; 3 es., stessa prove-

nienza, écorce de feuillu mort sur pied, tamisage ;

1 tS e 1 $, stessa provenienza, Coléos, Couches ;

1 es., Mount Data, 8.1.1980 (Orousset leg.),

mousses et humus sur tronc couché, versant face

au lodge.

Stenomastax montana sp. n.

(fig. 84-88)

Descrizione : Lunghezza 1,7-1,8 mm. Corpo

lucido e rossiccio ; antenne di un rossiccio scuro

con articoli 1 e apice dell’undicesimo rossicci ;

zampe rossicce. II capo présenta una profonda

fovea frontale, punteggiatura svanita e reticola-

zione distinta. Tubercoletti fini e distinti e retico-

lazione appena svanita coprono il pronoto. Le

elitre mostrano tubercoletti svaniti e netta retico-

lazione, corne quella degli uroterghi.

Discussione : Specie distinta da S. rufobrunnea

Cameron, 1941, pure delle Filippine, per il

pronoto più distintamente ristretto all’indietro e

per l’edeago non fortemente arcuato al lato

ventrale, con pezzi copulatori del sacco interno

robusti (deboli neH’holotypus di rufobrunnea).

Località tipica : Baguio.

Materiale tipico : Holotypus $ : Baguio, Mt

Santo Thomas, vers 2 150 m, 14.1.1980 (Orous¬

set & Deharveng leg.), humus et bois pourri,

(mnhn). Paratypi : 12 es., stessa provenienza

dell’holotypus ; 1 es., stessa provenienza, mousses,

écorces, humus sur tronc couché ; 2 es., Mount

Data, 220-2 300 m, 22-23.xn.1979 (Orousset &

Deharveng leg.), forêt primitive de feuillus,

litière au sol ; 1 es., stessa provenienza, forêt de

feuillus un peu dégradée, litière, bois mort,

tamisage; 12 es., stessa provenienza, écorce de

feuillu mort sur pied, tamisage ; 6 es., stessa

provenienza, litière, tamisage ; 1 es., Mount

Data, 8.1.1980 (Orousset leg.), litière près de la

Lodge, tamisage ; 1 es., stessa provenienza, racines

et terre sur un tronc ; 2 es., stessa provenienza,

écorces et champignons sur un tronc pourri dans

le ravin ; 2 es., stessa provenienza, mousses et

feuilles au sol sur la crête, tamisage ; 4 es., stessa

provenienza, litière et bois pourri, versant face

au lodge ; 11 es., stessa provenienza, mousses et

humus sur tronc couché, versant face au Lodge ;

2 es., stessa provenienza, humus sous tronc cou¬

ché ; 1 es., Baguio, Mt Santo Thomas, 2 150 m,

forêt primitive humide (Orousset & Deharveng

leg.), à vue (mnhn) (cpa).

Etimologia : Specie rinvenuta in montagna

perciô prende nome di Sternotropa « di monte ».

Stenomastax orousseti sp. n.

(fig. 89-93)

Descrizione : Lunghezza 1,7-1,8 mm. Capo e

pronoto opachi, resto del corpo lucido. Corpo

giallo-rossiccio, capo bruno, elitre di un rossiccio

scuro ; antenne rossicce scure con i due articoli

basali giallo-rossicci ; zampe giallo rossicce. Il

capo présenta punteggiatura ombelicata poco

distinta perché è présente una vigorosissima

reticolazione, pure visible sul pronoto che ha

punteggiatura indistinta. Tubercoletti sono con-

Source : MNHN, Paris

ALEOCHARINAE DELLE FILIPPINE

fusi tra la reticolazione délia superficie delle

elitre. Svanita è la reticolazione degli uroterghi

che mostrano tubercoletti distinti.

Discussione : Specie distinta da S. densissima

Cameron, 1941, pure delle Filippine, per gli

occhi più sviluppati, per gli articoli antennali 4 a

10 maggiormente trasversi e per l’edeago profon-

damente arcuato al lato ventrale (appena arcuato

nell’holotypus di densissima, che possiede inoltre

un robustissimo pezzo copulatore del sacco

intemo.

Località tipica : Sagada.

Materiale tipico : Holotypus 3 : Sagada, 4-

5.1.1980 (Orousset & Deharveng leg.), vallon à

l’est du cimetière, litière épaisse humide, tami¬

sage, (mnhn). Paratypi : 3 es., stessa provenienza

dell’holotypus ; 1 es., stessa provenienza, litière,

chasse à vue ; 1 3, environs de Sagada, 15-

19.xn.1979 (Orousset & Deharveng leg.), lavage

de litière, doline humide au nord de Sagada ; 3 es.,

dolines au nord-est de Sagada, 21.xn.1979 (Orous¬

set & Deharveng leg.),litière humide, éclairée ;

1 3 , Ile de Mindoro, Puerto Galera, 27-29.

xn. 1979 (Orousset & Deharveng leg.), à vue

dans la forêt primitive vers 250-300 m ; 1 Ç,

Baguio, 1 500 m, près Crystal Cave, 1-2.1.1980

(Orousset & Deharveng leg.), à vue ; 1 3

Baguio, Mt Santo Thomas, vers 2 150 m (Orous¬

set & Deharveng leg.), herbes coupées au bord

du chemin, (mnhn) (cpa).

Etimologia : Specie che prende nome da Jean

Orousset.

Stenomastax deharvengi sp. n.

(fig. 94-98)

Descrizione : Lunghezza 1,7-1,8 mm. Capo e

pronoto debolmente opachi, resto del corpo

lucido. Corpo bruno-rossiccio, pronoto rossiccio

scuro, estremità addominale giallo-scura ; antenne

bruno-rossicce con i due articoli basali e la base

del terzo giallo-rossicci ; zampe gialle. La pun-

teggiatura ombelicata del capo è distinta anche

se su netta reticolazione. Vigorosa è la reticola¬

zione del pronoto, taie da cancellare la punteg-

giatura. Le elitre mostrano tubercoletti appiattiti

e reticolazione distinta, corne quella degli uro¬

terghi.

Discussione : Specie distinta da S. rufobrunnea

Cameron, 1941, pure delle Filippine, per il

pronoto meno trasverso. per i poco prominenti

denti al margine posteriore del sesto urotergo

libero del maschio e per l’edeago assai poco

ricurvo al lato ventrale.

Località tipica : Baguio.

Materiale tipico : Holotypus 3 : Baguio, Mt

Santo Thomas, 2 150 m, (Orousset & Dehar¬

veng leg.), forêt primitive humide, écorce d’arbre

mort à terre, (mnhn). Paratypi : 1 es., stessa

provenienza dell’holotypus, Orchidées, mousses

sur arbres ; 2 es., Mount Data, 2 200-2 300 m,

22-23.xn.1979 (Orousset & Deharveng leg.),.

Orchidée du arbre ; 1 Ç, stessa provenienza, racines

sèches au pied d’un gros arbre, tamisage ; 1 3,

stessa provenienza, mousses sur tronc, tamisage ;

5 es., Mount Data, 8.1.1980 (Orousset leg.),

mousses et humus sur tronc couché, versant face

au Lodge; 1 es., Sagada, 9.1.1980 (Orousset &

Deharveng leg.), doline en amont du village,

litière dans fond de doline très sombre, (mnhn)

(cpa).

Etimologia : Specie che prende nome da L.

Deharveng.

Stenomastax pustulata Cameron

(fig. 99-102)

Stenomastax pustulata Cameron, 1941 : 399.

Diffusione : Endemica.

Habitat : Muscicola e humicola.

Materiale esaminato : 1 Ç, Ile de Mindoro,

Puerto Galera, 2-4.1.1979 (Deharveng leg.), à

vue, graviers sur une plage ; 1 3, stessa prove¬

nienza, 0-300 m, 27-29.xn.1979 (Orousset &

Deharveng leg.), mousses et racines sur une

petite falaise au bord de la rivière, forêt primi¬

tive, litière; 1 Ç, Mount Data, 8.1.1980 (Orous¬

set leg.), mousses et humus sur tronc couché,

versant face au Lodge.

Stenomastax boettcheri sp. n.

(fig. 103-104)

Descrizione : Lunghezza 1,8 mm. Corpo opaco

e bruno-rossiccio, pronoto schiarito appena,

Source : MNHN, Paris

ROBERTO PACE

RO ' 7“"' * «• urotergo Utero del «gchio. 89-93 :

SvSZZ ZXrfsp i. SP »• ' »- 102 S,e mnp u,,ula,a Canreroo ; 103-104 :

Source : MNHN, Paris

ALEOCHARINAE DELLE FILIPPINE

omeri rossicci ; addome rossiccio con urite libero

quarto appena oscurato ; antenne rossicce, oscu-

rate di bruno dal quarto al decimo articolo ;

zampe rossicce. Il capo ha punteggiatura fitta e

ombelicata e reticolazione assai netta. Il pronoto

è coperto di reticolazione vigorosa e di tuberco-

letti visibili solo ai lati. Le elitre mostrano

tubercoletti fitti e assai poco distinti tra le ampie

maglie délia reticolazione. Il fondo dei solchi

trasversali basali degli uroterghi è chiaramente

reticolato ; tubercoletti salienti sono visibili sugli

uroterghi basali.

Discussione : Specie distinta da S. pustulata

Cameron, 1941, pure delle Filippine per le elitre

più sviluppate in larghezza e in lunghezza e per

la presenza di un solco mediano del pronoto e

non di una fossetta basale. Inoltre la spermateca

délia nuova specie è più tozza, con doccia

sinistra présente.

Loc alita tipica : Baguio.

Materiale tipico : Holotypus $ : Luzon, Ben-

guet, Baguio, 2 170 m (G. Boettcher v.), (zmb).

Etimologia : Specie che prende nome dal suo

scopritore, G. Boettcher.

Stenomastax rufobrunnea oblita ssp. n.

(fig. 105-108)

Descrizione : Lunghezza 2.0 mm. Avancorpo

opaco, addome lucido. Corpo rossiccio, capo

rossiccio scuro ; antenne brunicce con i due

articoli basali e il finale giallo-rossicci corne le

zampe. Il capo è coperto di punteggiatura ombe¬

licata e di reticolazione vigorosa. Quest’ultima è

présente anche sul pronoto che è privo di distinta

punteggiatura. Tubercoletti fini, poco evidenti e

una distinta reticolazione stanno sulle elitre.

Discussione : Sottospecie distinta dalla tipica per

l’edeago più ampiamente incavato al lato ven¬

trale e per la dilatazione preapicale dello stesso

organo, in visione ventrale, molto più accen-

tuata.

Località tipica : Mount Data.

Materiale tipico : Holotypus S '■ Mount Data,

2 200-2 300 m, 22-23.xn.1979 (Orousset & Dehar-

veng leg.), (mnhn). Paratypi : 5 <$<$ e 4 $Ç, stessa

provenienza dell’holotypus ; 1 S, Baguio, Mt

Santo Thomas, vers 1 850 m (Orousset &

Deharveng leg.), ravin humide, 1 es., environs

de Sagada, 15-19.xn.1979 (Orousset & Dehar¬

veng leg.), en aval du village, lavage d’humus,

pied de paroi calcaire ; 22 es., Mount Data, 2 200-

2 300 m, 22-23.xn.1979 (Orousset & Dehar¬

veng leg.), forêt de feuillus un peu dégradée,

écorces sèches sur tronc mort debout, tamisage,

(mnhn) (cpa).

Etimologia : La sottospecie prende nome di

oblita, cioè « dimenticata » dai raccoglitori del

passato.

Neomalota cingulata Cameron

Neomaloia cingulata Cameron, 1920 : 245.

Diffusione : Specie diffusa dalla Penisola Malese

(Cameron, 1920) a Celebes (Pace in stampa). E’

nuova per le Filippine.

Habitat : Fitodetricola.

Materiale esaminato : 3 es., Ile de Luzon,

Baguio, collines près de la ville, 1 300 m, 5.1.1979

(Deharveng leg.), litière, tiges pourries très

humides d’impatiens, fond d’une doline ; 1 es.,

environs de Sagada, 15-19.xn.1979 (Orousset &

Deharveng leg.), Latan Cave, terre et herbes

sèches à l’extérieur en bordure de cultures,

lavages ; 19 es., stessa provenienza, en aval du

village, lavage d’humus, pied de paroi calcaire ;

1 es., stessa provenienza, litière de pins, fougères,

doline au nord de Sagada, tamisage ; 1 es., stessa

provenienza, lavage de litière, doline humide au

nord de Sagada ; 14 es., dolines au nord-est de

Sagada, 21.xu.1979 (Orousset & Deharveng

leg.), litière humide, éclairée ; 1 es., Sagada,

Suyo, 17-19.1.1980 (Orousset & Deharveng

leg.), Balangagan, guano dans réseau fossile ;

1 es., Sagada, 22.1.1980 (Orousset & Dehar¬

veng leg.), doline au nord du village, fauchage.

Esemplari comparati con i tipi.

Anomognathus (s. str.) orousseti sp. n.

(fig. 110-112)

Descrizione : Lunghezza 1,7 mm. Corpo molto

appiattito, lucido e giallo-rossiccio chiaro ; capo.

Source : MNHN, Paris

ROBERTO PACE

femina ( S nïhfi T * T ' s f rmateca ’ sest0 ur °*rgo libero del maschio (fig. 109) e délia

11012 i; P P ^ 6 maX ' ,la C ° n Palp ° raascellare ' 105-109 : Stenomastax rufobrunnea oblita ssp.

n 110-112 . Anomognathus (s. str.) orousset , sp. n. ; 113-116 : Anomognathus (s. str.) philippins sp n • 117-118

Actochans readmgi Sharp (= A . marina Fauvel). p ’ ’

Source : MNHN, Paris

ALEOCHARINAE DELLE FILIPPINE

elitre e uriti liberi 3 e 4 di un rossiccio scuro ;

antenne rossicce con Particolo basale giallo ;

zampe giallo-rossicce. Il capo è coperto di

punteggiatura ombelicata netta e di distinta

reticolazione. Il pronoto è privo di visibile

punteggiatura ed è reticolato corne il capo.

Tubercoletti fini e reticolazione distinta coprono

le elitre e gli uroterghi.

Discussione : Specie distinta da A. coloratus

Cameron, 1936a, di Sumatra, per avéré il capo

più stretto del pronoto e per la presenza di denti

al margine posteriore del sesto urotergo libero

délia femmina (largamente arrotondato in colo¬

ratus). La nuova specie è pure disitinta da A.

varicolor (Fauvel, 1889) délia Nuova Caledonia,

che ha colore del corpo differente, occhi grandi e

antenne clavate.

Località tipica : Mount Data.

Materiale tipico : Holotypus S ■ Mount Data,

8.1.1980 (Orousset leg.), tronc pourri sur la

crête, tamisage, (mnhn). Paratypi : 1 $, stessa

provenienza dell’holotypus, écorces et champi¬

gnons sur un tronc pourri dans un ravin ; 1 Ç,

Mount Data, 2 200-2 300 m, 22-23.xn.1979

(Orousset & Deharveng leg.), forêt primitive de

feuillus, bois pourri, (mnhn) (cpa).

Etimologia : Specie che prende nome dal suo

scopritore, Jean Orousset.

Anomognathus philippinus sp. n.

(fig. 113-116)

Descrizione : Lunghezza 1,7-1,8 mm. Corpo

molto appiattito. Capo rossiccio, pronoto giallo-

rossiccio chiaro, elitre di un giallo sporco, addome

giallo-rossiccio con uriti liberi 3, 4 e 5 bruni ;

antenne di un rossiccio scuro con i due articoli

basali giallo-rossicci ; zampe gialle. La punteg¬

giatura del capo è netta : è visible la reticola¬

zione solo sulla fronte, essendo il resto délia

superficie lucidissimo. La punteggiatura e la

reticolazione del pronoto sono svanite. Le elitre

presentano tubercoletti poco salienti e reticola¬

zione distinta. Uroterghi lucidissimi, tranne alla

base dove è visibile una reticolazione svanita.

Discussione : Per il colore del corpo e per avéré

il terzo articolo delle antenne non apprezzabil-

mente più corto del secondo, la nuova specie è

distinta sia da A. brunneicollis (Cameron, 1920)

di Singapore, sia da A. debilis Cameron, 1927

delle isole Figi e A. coloratus Cameron 1936a di

Sumatra. Per avéré il capo largo quanto il

pronoto, la nuova specie si distingue dalle prime

due. Dalla specie di Sumatra inoltre è distinta

per avéré le tempie parallèle e non allargate

all’indietro e per la reticolazione del pronoto

svanita. La pubescenza dell’addome délia nuova

specie è molto rada, quella di A. orousseti sp. n.

fitta.

Località tipica : Mount Data.

Matérial tipico : Holotypus S '■ Mount Data,

2 200-2 300 m. 22-23.xn.1979 (Orousset & Dehar¬

veng leg.), forêt de feuillus un peu dégradée,

écorces sèches sur tronc mort debout, tamisage,

(mnhn). Paratypi : 3 stessa provenienza

dell’holotypus, (mnhn) (cpa).

Etimologia : Prende nome dalle Filippine.

Paractocharis orousseti sp. n.

(fig. 119-125)

Descrizione : Lunghezza 1,6-1,7 mm. Avan-

corpo opaco, addome debolmente opaco. Corpo

bruno-rossiccio, elitre giallo-rossicce, addome

nero pece, con margine posteriore degli uriti e

metà apicale del quinto libero ed estremità

addominale, rossicci ; antenne e zampe giallo-

rossicce. La punteggiatura è confusa nella netta

reticolazione sia del capo che del pronoto e delle

elitre. Evidente è la reticolazione degli uroterghi.

Discussione : La nuova specie è distinta da P.

fucicola Cameron, 1917, di Singapore, per il

differente colore del corpo, per le tempie non

parallèle, ma arcuate, per il pronoto più largo

che lungo e per le elitre evidentemente ben più

lunghe del pronoto.

Località tipica : Puerto Galera.

Materiale tipico : Holotypus S '■ Le de Min-

doro, Puerto Galera, 27-29.xu.1979 (Orousset &

Deharveng leg.), lavages sur la plage, (mnhn).

Paratypi : 6 es., stessa provenienza dell’holoty-

pus ; 10 es., stessa provenienza, lavages sur la

plage et sous les cocotiers, (mnhn) (cpa).

Etimologia : Specie che prende nome da Jean

Orousset.

Source : MNHN, Paris

ROBERTO PACE

Fig. 119-136. Habitus, labio con palpo labiale, maxilla con palpo mascellare, mento, edeago in visione latérale e ventrale e

spermateca. 119-125 : Paractocharis orousseti sp. n. ; 126-129 : Paractocharis deharvengi sp. n. ; 130-133 : Eccoptogenia

phUippma sp. n. ; 134-136 : Oroussetiella mindorensis gen. e sp. n.

Source : MNHN, Paris

ALEOCHARINAE DELLE FILIPPINE

Paractocharis deharvengi sp. n.

(fig. 126-129)

Descrizione : Lunghezza 1,5 mm. Corpo assai

appiattito, opaco e bruno ; pronoto bruno-ros-

siccio, elitre giallo-rossicce con base rossiccia ;

estremità addominale rossiccia ; antenne e zampe

giallo-rossicce. Il capo, il pronoto e le elitre sono

coperti di pubescenza vellutata e di reticolazione

distinta.

Discussione : La nuova specie è distinta da P.

fucicola Cameron, 1917, di Singapore, per il

differente colore del corpo, per il decimo articolo

delje antenne trasverso e per le elitre più lunghe

del pronoto.

Località tipica : Puerto Galera.

Materiale tipico : Holotypus $ : Ile de Min-

doro, Puerto Galera, 27-29.xn.1979 (Orousset &

Deharveng leg.), lavages sur la plage, (mnhn).

Paratypi : 8 es., stessa provenienza delPholoty-

pus, (mnhn) (cpa).

Etimologia : Specie che prende nome da L.

Deharveng.

Nota : nel 1954, Tottenham trasferisce il

genere Actocharis Sharp, 1870, dalle Oxytelinae

aile Aleocharinae. Nel 1970, Herman trasferisce

pure aile Aleocharinae il genere affine Paracto¬

charis Cameron, 1917. I due generi si distin-

guono corne segue :

1. Ligula brevemente bifida (fig. 117) ; spina all’estremità del lobo interno

delle maxille, robusta ; ultimo articolo dei palpi mascellari conico

(fig. 118); Europa e Nord Africa. Actocharis Sharp

— Ligula bilobata (fig. 121); spina all’estremità del lobo interno delle

maxille, normale (fig. 122) ; ultimo articolo dei palpi mascellari

lesiniforme ; Asia sudorientale. Paractocharis Cameron

Eccoptogenia philippina sp. n.

(fig. 130-133)

Descrizione : Lunghezza 1,15 mm. Corpo lucido

e giallo-rossiccio ; elitre sfumate di bruno dagli

omeri all’angolo suturale posteriore ; antenne e

zampe giallo-rossicce. La punteggiatura del capo

è ombelicata e netta, quella del pronoto fine e

distinta. Una reticolazione svanita e una punteg¬

giatura fine coprono le elitre.

Discussione : La nuova specie è nettamente

distinta da E. rufa Kraatz, 1859, di Ceylon, per

la minore taglia, per gli occhi più sviluppati, per

il pronoto più trasverso, per i solchi trasversali

basali degli uroterghi, non punteggiati, per l’as-

senza di una lunga lama ventrale dell’edeago e

per la spermateca a bulbo distale di 1/4 più

sviluppato, nonostante la taglia dell’insetto sia

minore.

Località tipica : Puerto Galera.

Materiale tipico : Holotypus g : Ile de Min-

doro, Puerto Galera, 0-300 m, 27-29.xn.1979

(Orousset & Deharveng leg.), littière, bois

pourri près du gouffre de Tabinay, (mnhn).

Paratypus : 1 ?, stessa provenienza dell’holoty-

pus, (cpa).

Etimologia : Prende nome dalle Filippine.

Chledophila angusta Cameron

Chledophila angusta Cameron, 1941 : 400.

Diffusione : Specie endemica.

Habitat : Specie subcorticola.

Materiale esaminato : 1 es., dolines au nord-est

de Sagada, 21.xn.1979 (Orousset & Deharveng

leg.), bois pourri contre paroi au fond de la

doline, zone obscure ; 1 es., Mount Data, 2 200-

2 300 m, 22-23.xu.1979 (Orousset & Dehar¬

veng leg.), forêt de feuillus un peu dégradée,

écorces sèches sur tronc mort debout, tamisage ;

3 es., stessa provenienza, écorce de feuillu mort

sur pied, tamisage ; 1 stessa provenienza 7 es.,

Source : MNHN, Paris

ROBERTO PACE

Mount Data, 8.1.1980 (Orousset leg.), écorces et

champignons sur un tronc pourri dans un ravin ;

1 stessa provenienza, humus dans un ravin

près d’un ruisseau, tamisage.

Genere Oroussetiella gen. n.

Diagnosi : Per l’habitus, il nuovo genere appare

simile a varie specie e generi termitofili délia

tribu Termitonannini, ma le antenne non sono

composte di 10 articoli, nè è genere termitofilo.

Pertanto va attribuito alla tribù Homalotini dove

si colloca presso il genere Placusa Erichson, dal

quale si differenzia essenzialmente per avéré la

ligula non intera e stretta.

Typus generis : Oroussetiella mindorensis sp. n.

Descrizione : Corpo lievemente appiattito ; capo

molto trasverso ; tempie non marginate ; palpi

labiali di 2 articoli, ligula bifida (fig. 136) ; palpi

mascellari di 4 articoli, lobo esterno e interno

corne da figura 135 ; mento ampiamente incavato

al margine anteriore (fig. 134) ; processo meso-

stemale poco prominente e largamente arroton-

dato all’apice ; precesso metastemale acuto, pro-

fondamente insinuato tre le mesocoxe che sono

tra loro separate ; formula tarsale 4-4-5 ; primo

articolo dei metatarsi lievemente più lungo del

successivo.

Etimologia : Genere dedicato al collega Jean

Orousset, studioso di coleotteri endogei, che

l’ha raccolto.

Oroussetiella mindorensis sp. n.

(fig. 134-139)

Descrizione : Lunghezza 2,2 mm. Corpo lucido,

poco convesso e rossiccio ; antenne rossicce con i

due articoli basali e l’apice dell’undicesimo giallo-

rossicci ; zampe giallo-rossicce. Il capo e il

pronoto presentano tubercoletti ben salienti su

un fondo non reticolato. La pubescenza del

pronoto è accavallata. Le elitre mostrano tuber¬

coletti più sviluppati di quelli del pronoto e

ugualmente salienti. Solo il quarto e il quinto

urotergo libero sono coperti di reticolazione

évidente.

Località tipica : Puerto Galera.

Materiale tipico : Holotypus S '■ Ile de Min-

doro, Puerto Galera, 0-300 m, 27-29.xn.1979

(Orousset & Deharveng leg.), forêt primitive,

bois pourri, (mnhn).

Etimologia : Prende nome da Mindoro.

Neoleptusa (Physetotoma subgen. n.)

luzonensis sp. n.

(fig. 140-144)

Descrizione : Lunghezza 2,2 mm. Corpo lucido,

convesso e giallo-rossiccio ; una fascia trasversale

posteriore sulle elitre e il quarto urite libero sono

bruno-rossicci ; antenne brune con primi tre

articoli basali e undicesimo giallo-rossicci, corne

le zampe. La punteggiatura del capo è netta e

profonda ; la reticolazione è distinta solo sulla

fronte. Il pronoto présenta punteggiatura svanita

e reticolazione assente. La punteggiatura delle

elitre è netta, su un fondo privo di reticolazione.

Discussione : La nuova specie è nettamente

distinta da N. brunnea Cameron, 1939, dell’In-

dia, per il capo chiaramente punteggiato, per gli

uroterghi basali privi di scultura embricata e

soprattutto per l’ipertrofia del terzo articolo dei

palpi mascellari e per la ligula più larga. Per

questi motivi la nuova specie è collocata in un

nuovo sottogenere, distinto corne dalla seguente

tavola :

1. Terzo articolo dei palpi mascellari stretto (fig. 145); ligula stretta e

profondamente divisa a metà : ultimo articolo dei palpi labiali appena

più lungo del secondo (fig. 144). Neoleptusa s. str.

— Terzo articolo dei palpi mascellari assai largo (fig. 142) ; ligula larga,

appena incisa all’apice ; ultimo articolo dei palpi labiali più del doppio

lungo delFarticolo secondo (fig. 141) . N. Physetotoma subg. n.

(Typus subgeneris : Neoleptusa (Physetotoma) luzonensis sp. n.).

Source : MNHN, Paris

ALEOCHARINAE DELLE FILIPPINE

Fig. 137-145. — Habitus, edeago in visione latérale e ventrale, labio con palpo labiale, maxilla con palpo mascellare e

spermateca. 137-139 : Oroussetiella mindorensis gen. e sp. n. ; 140-143 : Neoleptusa (Physetotoma subg. n.) luzonensis

sp. n. ; 144-145 : Neoleptusa (s. str.) brunnea Cameron.

Source : MNHN, Paris

ROBERTO PACE

Località tipica : Sagada.

Materiale tipico : Holotypus 9 : environs de

Sagada, 15-19.xn.1979 (Orousset & Deharveng

leg.), en aval du village, lavage d’humus, pied de

paroi calcaire, (mnhn). Paratypus : 1 9 , Sagada,

18.xn.1979 (Orousset & Deharveng leg.),

mousses sur tronc de caféier, doline au nord de

Sagada, (cpa).

Etimologia : Il nome del nuovo sottogenere

significa « Articolo rigonfio ». La specie prende

nome da Luzon.

Genere Erastriusa gen. n.

Diagnosi : Corpo depresso ; mandibole allun-

gate (fig. 150-151); palpi mascellari di 4 articoli

(fig. 148) ; palpi labiali di 3 articoli, ligula divisa

alla metà apicale che è membranosa : la parte

basale è ben chitinizzata (fig. 147) ; margine

anteriore del mento lievemente arcuato (fig. 149) ;

processo mesostemale sottile e saliente tra le

mesocoxe che sono tra loro assai poco separate

(fig. 152) ; formula tarsale 4-4-5 ; primo articolo

dei metatarsi corto.

Typus generis : Erastriusa luzonensis sp. n.

Discussione : Il nuovo genere è affine e dis-

tinto da Pseudatheta Cameron, 1920, per il

corpo depresso, per la ligula tozza, per le

mandibole allungate, per la particolare forma del

processo mesosternale e per la diversa tipologia

dell’edeago.

Etimologia : Il nome del genere significa « Colei

che è amabile ».

Erastriusa luzonensis sp. n.

(fig. 146-155)

Descrizione : Lunghezza 2,0-2,1 mm. Corpo

giallo-rossiccio, capo rossiccio, quarto urite libero

appena oscurato ; antenne e zampe giallo-ros-

sicce. La punteggiatura del capo è ombelicata e

assai distinta, assente sulla linea mediana. Tuber-

coletti ben salienti e reticolazione netta coprono

il pronoto. Le elitre mostrano una reticolazione a

maglie ampie e appena svanite e tubercoletti fini.

Tubercoli ben salienti stanno sugli uroterghi.

Località tipica : Baguio.

Materiale tipico : Holotypus S '■ Luzon, Ben-

guet, Baguio, 2 170 m (G. Boettcher v.) (zmb).

Paratypi : le?, Mount Data, 22-23.xn.1979

(Orousset & Deharveng leg.), à vue ; 1 S, Le de

Mindoro, Puerto Galera, 0-300 m (Orousset &

Deharveng leg.), 27-29.xn.1979, forêt primitive,

bois pourri, (mnhn) (cpa).

Etimologia : Specie che prende nome da Luzon.

Genere Anebolura Bernhauer

Anebolura Bernhauer, 1922 : 181.

Finora il genere Anebolura Bernhauer, 1922,

era noto delle Seychelles, del Kenya, Madagascar

e Mascarene. Nelle Filippine tuttavia, le specie

sono da attribuire a due sottogeneri nuovi,

distinti in base alla seguente tavola :

1. Primo articolo dei metatarsi, accorciato, non più lungo del successivo ;

ligula generalmente lunga quanto il primo e il secondo articolo dei palpi

labiali, considerati insieme ; mesostemo non carenato . 2

— Primo articolo dei metatarsi lungo quanto i due seguenti considerati

insieme ; ligula lunga quanto il primo articolo dei palpi labiali ; mesos-

terno lievemente carenato ; Filippine. A. Deharvengina subg. n.

(Typus generis : Anebolura ( Deharvengina ) rorida sp. n.)

2. Processo mesosternale largo e tronco all’apice, sicché le mesocoxe sono

tra loro distanziate ; ligula corta ; Filippine . . A. Oroussetina subg. n.

(Typus generis : Anebolura ( Oroussetina ) minima sp. n.)

Processo mesosternale acuto ; mesocoxe tra loro contiguë . 3

Source : MNHN, Paris

ALEOCHAR1NAE DELLE FILIPPINE

Fig. 146-157. — Habitus, labio con palpo labiale, maxilla con palpo mascellare, mento, mandibole, meso-metastemo, edeago

in visione latérale e ventrale e spermateca. 146-155 : Erastriusa luzonensis gen. e sp. n. ; 156-157 : Anebolura

(Deharvengina subg. n.) rorida sp. n.

Source : MNHN, Paris

0,1 mm

ROBERTO PACE

3. Capo, pronoto ed elitre, fittamente, profondamente e grossolanamente

punteggiati ; Mauritius. A. Maresia (Cameron) st. nov.

— Sono fortemente punteggiati mai insieme il capo, il pronoto e le elitre :

se lo sono allora non fittamente. 4

4. Ligula a lembi larghi ; margine anteriore del mento fortemente

arcuato; parte prossimale délia spermateca a spirale; Madagascar.

. A. Stictomadecassina Pace

— Ligula a lembi stretti ; margine anteriore del mento debolmente

arcuato ; parte prossimale délia spermateca mai a spirale ; Kenya,

Seychelles, Mascarene, Madagascar. A. Anebolura s. str.

Anebolura (Deharvengina subgen. n.)

rorida sp. n.

(fig. 156-157)

Descrizione : Lunghezza 2,0 mm. Avancorpo

opaco, addome lucido. Corpo rossiccio scuro,

base, sutura e margine posteriore delle elitre

giallo-rossicci ; addome giallo-rossiccio ; antenne

bruno-rossicce con i tre articoli basali e il

terminale giallo-rossicci ; zampe rossicce. Il capo

présenta punteggiatura ombelicata netta e retico-

lazione distinta solo sulla fronte. Tubercoletti

salienti e fittissimi coprono il pronoto. Una netta

punteggiatura e una reticolazione svanita stanno

sulle elitre.

Località tipica : Sagada.

Materiale tipico : Holotypus $ : Sagada,

15.xn.1979 (Orousset & Deharveng leg.), pen¬

tes raides non calcaires au-dessus de Latavan

Cave et au sud, écorces de pins, (mnhn).

Etimologia : Poiché la specie ha il pronoto

coperto di tubercoletti, sembra rorida cioè « co-

perta di rugiada ».

Anebolura (Oroussetina subgen. n.)

mi ni ma sp. n.

(fig. 158-161)

Descrizione : Lunghezza 1,15 mm. Corpo bruno-

rossiccio, estremità addominale di un giallo

sporco ; antenne brune con i due articoli basali

giallo-bruni e il terminale di un giallo chiaro. La

punteggiatura del capo è ombelicata : cisacun

punto ha al centro un vistoso tubercolo. I

tubercoli che coprono il pronoto sono relativa-

mente grandi e lievemente allungati. Salienti

sono i tubercoletti delle elitre.

Località tipica : Puerto Galera.

Materiale tipico : Holotypus ■ Ile de Min-

doro, Puerto Galera, 0-300 m, 27-29 .xii. 1979

(Orousset & Deharveng leg.), forêt primitive,

bois pourri, (mnhn). Paratyppus : 1 $, stessa

provenienza dell’holotypus, (cpa).

Etimologia : Specie detta minima poiché è la più

piccola.

Genere Homoiobrachida gen. n.

Diagnosi : Capo trasverso ; tempie robusta-

mente marginate ; palpi labiali di tre articoli ;

ligula bifida con una seto'la a ciascun lato (fig.

163) ; palpi mascellari di 4 articoli (fig. 164) ;

margine anteriore del mento bisinuoso (fig. 165) ;

pronoto ristretto in avanti ; processo mesoster-

nale acuto, insinuato tra le mesocoxe fino a metà

délia loro lunghezza ; mesocoxe lievemente sepa-

rate tra loro ; formula tarsale 4-4-? (i tarsi

posteriori mancano ; l’esemplare tipico è antico,

proveniente dalla collezione Kraatz).

Tvpus generis : Homoiobrachida murrayi sp. n.

Discussione : Genere probabilmente affine al

genere Ameristoglossa Bemhauer, 1927, di Sumatra.

Se ne distingue per la ligula bifida e non intera e

per i palpi labiali per nulla allungati.

Etimologia : Il nome del genere, creato da

Bemhauer, significa « simile a Brachida ».

Source : MNHN, Paris

ALEOCHARINAE DELLE FILIPPINE

Fig. 158-170. — Habitus, edeago in visione latérale e ventrale, spermateca, labio con palpo labiale, maxilla con palpo

mascellare, e mento. 158-161 : Anebolura (Oroussetina subg. n.) minima sp. n. ; 162-166 : Homoiobrachida murrayi gen.

e sp. n. ; 167-170 : Eusteniamorpha orousseti sp. n.

Source : MNHN, Paris

ROBERTO PACE

Homoiobrachida murrayi sp. n.

(fig. 162-166)

Descrizione : Lunghezza 3,5 mm. Corpo lucidis-

simo e bruno, comprese le antenne ; zampe

bruno-rossicce con tarsi rossicci. 11 capo e il

pronoto sono coperti di punteggiatura debole.

Distinti sono i punti che stanno sulle elitre.

Discussione : L’esemplare unico (holotypus) è

stato esaminato da Scheerpeltz che non ha

effettuato alcun preparato microscopico, ma che

ha posto la seguente scritta : « Bleibt als neue

Gattung und gute neue Art ! »

Loc ALITA TIPICA : Murray.

Materiale tipico : Holotypus $ : Port. Philipp.,

Murray, Coll. Kraatz, (dei).

Etimologia : Specie che prende nome da Mur¬

ray.

Eusteniamorphini

Eusteniamorpha philippina Bemhauer

Eusteniamorpha philippina Bemhauer. 1928 : 43 ; Cameron,

1929 : 116.

Diffusione : Specie endemica delle Filippine.

Habitat : Fitodetriticola.

Materiale esaminato : 6 es., Sagada, 15-19.

xii. 1979 (Orousset & Deharveng leg.), litière

d’arbustes feuillus dans une doline près d’Amba-

sing ; 11 es., stessa provenienza, tamisage de

litière, doline au nord de Sagada. 2 dolines

au nord-est de Sagada, 21 .xn. 1979 (Orousset &

Deharveng leg.), litière bien éclairée, tamisage ;

2 es., stessa provenienza, litière humide, éclairée ;

35 es., stessa provenienza, bois pourri contre

paroi au fond de la doline, zone obscure ; 58 es.,

Sagada, 4-5.1.1980 (Orousset & Deharveng

leg.), vallon à l’est du cimetière, litière épaisse

humide, tamisage. Esemplari comparati con i

tipi.

Eusteniamorpha orousseti sp. n.

(fig. 167-170)

Descrizione : Lunghezza 1,8-1,9 mm. Corpo

lucidissimo e bruno ; antenne brune con articolo

finale giallo-rossiccio ; zampe rossicce. I tubercoli

del capo sono salienti e assenti sul disco. La

punteggiatura del pronoto è profonda e assente

ai lati e presso il solco mediano anteriore. La

punteggiatura delle elitre è irregolarmente distri-

buita.

Discussione : Specie distinta da E. boettcheri

Bemhauer, 1928, pure delle Filippine, per gli

occhi più sviluppati, per il pronoto meno larga-

mente dilatato in avanti, per l’assenza di fovee

basali del primo urotergo libero e per la forma

délia spermateca che in boettcheri ha bulbo

distale sferico e parte restante spiralata, priva del

bulbo prossimale sferico assai grande corne nella

nuova specie.

Località tipica : Mt Santo Thomas.

Materiale tipico : Holotypus S '■ Baguio, Mt

Santo Thomas, vers 2 150 m, 14.1.1980 (Orous¬

set & Deharveng leg.), herbes coupées au bord

du chemin, (mnhn). Paratypi : 6 es., stessa

provenienza dell’holotypus ; 1 es. dolines au

nord-est de Sagada, 21.xu.1979 (Orousset &

Deharveng leg.), tronc pourri de bananier,

(mnhn) (cpa).

Etimologia : Specie che prende nome da Jean

Orousset.

Eusteniamorpha deharvengi sp. n.

(fig. 171-172)

Descrizione : Lunghezza 2,0 mm. Capo e

pronoto opachi, resto del corpo lucido. Corpo

rossiccio, elitre oscurate all’indietro ; primo e

secondo urite giallo-rossicci ; quarto urite libero

bruno-rossiccio ; antenne rossicce ; zampe gialle.

Il capo è coperto di tubercoletti salienti a raspa.

Sul pronoto vi è una netta punteggiatura, assente

Source : MNHN, Paris

ALEOCHARINAE DELLE FILIPPINE

Fig. 171-184. — Habitus, spermateca, edeago in visione latérale e ventrale, mandibola, labio con palpo labiale, mento, maxilla

con palpo mascellare. 171-172 : Eusteniamorpha deharvengi sp. n. ; 173 : Eusteniamorpha monstrosicollis Bernhauer,

holotypus ; 174-175 : Falagria (Falagrioma) orousseti sp. n. ; 176-177 ; Gnypela modesta deharvengi ssp. n. ; 178-184 :

Lasiosomina collaris gen. e sp. n.

Source : MNHN, Paris

ROBERTO PACE

ai lati e posteriormente ; il solco mediano è

debole. La punteggiatura delle elitre è addensata

presso gli omeri e rada e irregolare sul resto délia

superficie.

Discussione : Specie affine a E. monstrosicollis

Bernhauer, 1928, pure delle Filippine. Ne è

distinta per la punteggiatura del pronoto assente

ai lati di esso, per le elitre più lunghe e più

larghe, per la caréna basale mediana del secondo

urotergo libero lunga tre volte quella corrispon-

dente di monstrosicollis e per la differente forma

délia spermateca (fig. 172-173).

Località tipica : Puerto Galera.

Materiale tipico : Holotypus $ : Ile de Min-

doro, Puerto Galera, 27-29.xn.1979 (Orousset &

Deharveng leg.), à vue dans la forêt primitive

vers 250-300 m, (mnhn).

Etimologia : Specie che prende nome da L.

Deharveng.

Falagriini

Falagria (Falagrioma) orousseti sp. n.

(fig. 174-175)

Descrizione : Lunghezza 3,5 mm. Corpo lucido

e rossiccio scuro ; capo bruno, pronoto bruno-

rossiccio ; antenne bruno-rossicce con i due

articoli basali e il finale rossicci ; zampe rossicce.

Il capo e il pronoto sono coperti di punteggia¬

tura fitta, fine e quasi indistinta. Tubercoletti fini,

salienti verso lo scutello, coprono le elitre.

Discussione : Specie sicuramente affine a F.

riparia Cameron, 1950, di Selangor. Ne è distinta

per la tempie nettamente sfuggenti, per il pro¬

noto meno largamente arcuato ai lati e meno

trasverso e per il bulbo distale délia spermateca

arcuato e non rettilineo corne in riparia, che,

corne per la nuova specie, è nota per il solo

holotypus Ç.

Località tipica : Sagada.

Materiale tipico : Holotypus $ : environs de

Sagada, en aval du village, 15-19.xn.1979 (Orous¬

set & Deharveng leg.), lavage d’humus, pied de

paroi calcaire, (mnhn). Paratypus : 1 Ç, stessa

provenienza dell’holotypus, (cpa).

Etimologia : Specie che prende nome da Jean

Orousset.

Gnypeta modesta deharvengi ssp. n.

(fig. 176-177)

Descrizione : Lunghezza 2,8 mm. Avancorpo

poco lucido, addome lucido. Corpo bruno-ros-

siccio, base e margine posteriore delle elitre

giallo-rossicci corne i due uriti basali ; antenne di

un rossiccio scuro con articoli basali 1 a 3 e

l’articolo terminale giallo-rossicci ; zampe gialle

con femori mediani e posteriori bruni. Il capo, il

pronoto e le elitre sono coperti di punteggiatura

fitta e netta.

Discussione : Forma distinta dalla tipica per il

capo più nettamente punteggiato, per gli articoli

delle antenne decisamente più slanciati, con

decimo articolo lungo quanto largo e non tras¬

verso e per l’assenza di introflessione apicale del

bulbo distale délia spermateca che è meno

slanciata.

Località tipica : Puerto Galera.

Materiale tipico : Holotypus Ç : Ile de Min-

doro, Puerto Galera, 2-4.1.1979 (Deharveng

leg.), à vue près de la cascade de San Theodoro,

(mnhn). 1 $, Dolores, Philippines (irsnb).

Etimologia : Specie che prende nome da L.

Deharveng.

Source : MNHN, Paris

ALEOCHARINAE DELLE FILIPPINE

Callicerini

Genere Lasiosomina gen. n.

Diagnosi : Avancorpo molto opaco, simile a

velluto, addome lucido ; mandibole assai lunghe

(fig. 181) ; tempie marginate ; palpi labiali di tre

articoli, di cui il primo è più lungo dei due

seguenti considerati insieme ; ligula composta di

due larghi lembi (fig. 182) ; palpi mascellari di 4

articoli (fig. 184) ; mento trapezoidale (fig. 183) ;

prostemo assai convesso nella regione mediana ;

mesosterno con appendice mediana stretta, insi-

nuata per breve tratto tra le mesocoxe che sono

tra loro contiguë ; processo metasternale cortis-

simo e ottuso ; formula tarsale 4-5-5 ; primo

articolo dei metatarsi corto.

Typus generis : Lasiosomina collaris sp. n.

Discussione : Genere affine a Hydrosmecta

Thomson ; se ne differenzia per i larghi e corti

lembi délia ligula, per i cortissimi articoli termi-

nali dei palpi labiali, per l’avancorpo vellutato e

per la particolare struttura dell’edeago.

Etimologia : Il nome dei genere significa « Cor-

picino vellutato».

Lasiosomina collaris sp. n.

(fig. 178-184)

Descrizione : Lunghezza 1,4 mm. Capo, pro-

noto ed elitre molto opachi, d’aspetto vellutato ;

addome lucido ; corpo bruno, pronoto giallo

chiaro ; antenne di un rossiccio scuro, con

articoli da 6 a 9 rossicci, undicesimo giallo-

rossiccio ; zampe di un giallo paglierino. Il capo,

il pronoto e le elitre sono coperti di reticolazione

vigorosissima che rende assai opaca la superficie.

La punteggiatura degli uroterghi è fitta, la

pubescenza corta ; una distinta reticolazione è

solo nel fondo dei solchi trasversali basali degli

uroterghi basali.

Località tipica : Latan.

Materiale tipico : Holotypus $ : près de Latan

Underground River, 24.xu.1979 (Orousset &

Deharveng leg.), lavage et récoltes à vue,

(mnhn).

Etimologia : Il nome délia specie è suggerito dal

colore chiaro dei pronoto che, trasferito alla

figura umana, sembra il collo.

Geostibasoma orousseti sp. n.

(fig. 185-188)

Descrizione : Lunghezza 2,3-2,4 mm. Specie

attera. Corpo interamente giallo-rossiccio e debol-

mente lucido. Il capo présenta tubercoli fini,

assenti sulla linea mediana e una netta reticola¬

zione. Il pronoto è coperto di tubercoli fini e

poco distinti sulla superficie a reticolazione quasi

vigorosa. Tubercoli ben salienti e netta reticola¬

zione coprono le elitre. Gli uroterghi hanno

tubercoli distinti e reticolazione svanita.

Discussione : Specie che per la forma dell’edeago

e délia spermateca appare assai affine a G.

antipodum (Bemhauer, 1943) délia Nuova Zelanda.

Ne è distintamente differente per le elitre più

corte, per l’edeago meno sviluppato e meno

profondamente ricurvo al lato ventrale e per

l’assenza di introflessione apicale dei bulbo dis¬

tale délia spermateca.

Località tipica : Mount Data.

Materiale tipico : Holotypus S '■ Mount Data,

2 200-2 300 m, 22-23.xn.1979 (Orousset & Dehar¬

veng leg.), forêt de feuillus un peu dégradé,

litière, tamisage, (mnhn). Paratypi : 1 e 1 $,

stessa provenienza dell’holotypus ; 1 $, stessa

provenienza, litière de selaginelles ; 3 es., stessa

provenienza, mousses au sol ; 2 es., Mount Data,

8.1.1980 (Orousset leg.), humus dans un ravin

près d’un ruisseau, tamisage ; 1 S e 1 $, stessa

provenienza, litière et bois pourri, versant face

au Lodge ; 1 Ç, stessa provenienza, humus sous

tronc couché, (mnhn) (cpa).

Etimologia : Specie che prende nome da Jean

Orousset.

Source : MNHN, Paris

ROBERTO PACE

A thêta (Xenota) coriaria (Kraatz)

Homalota coriaria Kraatz. 1858 : 282.

Atheta coriaria (Kraatz) : Fauvel, 1872 : 715.

Atheta (s. str.) coriaria (Kraatz) : Cameron, 1939 : 344.

Atheta IXenotai coriaria (Kraatz) : Pace, 1984 : 263.

Deffusione : Specie cosmopolita.

Habitat : Ad ampia valenza ecologica.

Materiale esaminato : 1 <?, Luzon, Moun¬

tain Province, Sagada, 18.xu.1979 (Orousset &

Deharveng leg.), dolines au nord-est du village,

à vue et lavages divers ; 1 $ stessa provenienza,

lavage.

Atheta (Xenota) pseudocoriaria Cameron

Atheta (s. str.) pseudocoriaria Cameron, 1939 : 345.

Atheta ( Xenota ) pseudocoriaria Cameron : Pace, 1984 : 450.

Diffusione : Specie nota dell’India (Cameron,

1939) e di Burma (Pace, 1984). E’ nuova per le

Filippine.

Habitat : Fimicola, fitodetriticola e succicola.

Materiale esaminato : 1 es., environs de Sagada,

15-19.xn.1979, polypore sur souche de pin, St.

Joseph Rest House ; 1 es., dolines au nord-est de

Sagada, 21 .xii.1979 (Orousset & Deharveng

leg.), tronc pourri de bananier ; 1 es., Ile de

Mindoro : Puerto Galera, 28.xn.1979 (Orousset

& Deharveng leg.), chasse à vue; 12 es.,

Sagada, 7.1.1980 (Orousset & Deharveng leg.),

lavage de guano dans une grotte ; 1 es., Sagada,

Suyo, 17-19.1.1980 (Orousset & Deharveng

leg.), petite grotte en amont de Balangagan,

racines, guano, débris divers. Esemplari compa-

rati con i tipi.

Atheta luzonorum sp. n.

(fig. 192-195)

Descrizione : Lunghezza 2,2-2,3 mm. Corpo

lievemente opaco e bruno-rossiccio ; capo, quarto

urite libero e base del quinto bruni ; antenne

brune con articolo basale rossiccio scuro ; zampe

giallo-rossicce. I tubercoli del capo sono fini e

debolissimi, quelli delle elitre pure fini, ma

evidenti. Una reticolazione assai svanita copre il

capo e il pronoto ; una netta reticolazione è sulle

elitre. La punteggiatura del pronoto è estrema-

nente svanita. Gli uroterghi mostrano una retico¬

lazione a maglie molto trasverse e molto evanes-

centi.

Discussione : Per la forma dell’edeago e délia

spermateca, la nuova specie è sicuramente affine

ad Atheta pellucida Fauvel, 1878 délia Tunisia,

ad Atheta kenyensis Pace, 1985, del Kenya, a una

specie dello Yemen e a una del Népal non ancora

descritte. Esse sono da attribuire a un sottoge-

nere nuovo (Pace, in stampa). La nuova specie è

distinta da A. pellucida per il pronoto ben

ristretto in avanti, per la crista apicalis dell’edeago

meno saliente e per la zona preapicale dello

stesso organo, in visionne ventrale, per nulla a

lati paralleli. Da A. kenyensis, la nuova specie si

distingue per il corpo molto meno fittamente

pubescente e per i robusti pezzi copulatori del

sacco interno dell’edeago che non ha apice acuto

corne spina, in visione ventrale.

Località tipica : Mount data.

Materiale tipico : Holotypus : Mount Data,

2 200-2 300 m, 22-23.xn.1979 (Orousset & Dehar¬

veng leg.), litière, bois mort, tamisage (4 Berlèses),

(mnhn). Paratypi : 1 ?, dolines au nord-est de

Sagada, 21. xii.1979 (Orousset & Deharveng

leg.), bois pourri contre paroi au fond de la

doline, zone obscure ; 1 S e 3 ?9, Sagada, doline

en amont du village, 9.1.1980 (Orousset &

Deharveng leg.), mousses sur rochers, (mnhn)

(cpa).

Etimologia : Specie che prende nome da Luzon.

Pelioptera oroussetiana sp. n.

(fig. 189-191)

Descrizione : Lunghezza 2,5 mm. Corpo lucidis-

simo, senza traccia di microscultura reticolare,

giallo-rossiccio ; capo rossiccio, elitre giallo-brune ;

uriti liberi 4, 5 e 6 bruno-rossicci ; antenne di un

rossiccio scuro con i due articoli basali gialli ;

zampe gialle. La punteggiatura del capo è ombe-

licata, assai svanita e assente sulla linea mediana ;

quella del pronoto è distinta pure mancante sulla

linea mediana e diradata ai lati e all’indietro.

Distinta è la punteggiatura delle elitre ; quella

degli uroterghi è netta.

Source : MNHN, Paris

ALEOCHARINAE DELLE FILIPPINE

Fig. 185-195. — Habitus, edeago in visione latérale e ventrale e spermateca. 185-188 : Geostibasoma orousseti sp. n. ; 189-191 :

Pelioptera oroussetiana sp. n. ; 192-195 : Atheta luzonorum sp. n.

Source : MNHN, Paris

ROBERTO PACE

Discussione : A motivo délia presenza di una

fossetta basale mediana del pronoto, per l’as-

senza di punteggiatura sulla linea mediana dello

stesso, la nuova specie è ben distinta da quelle

geograficamente vicine, tra cui P. dubia (Kraatz,

1859) di Ceylon e Sumatra, che ha corpo più

sviluppato, elitre più accorciate e pubescenza più

fitta (l’holotypus di dubia è una femmina).

Località tipica : Sagada.

Materiale tipico : Holotypus S '■ crête à l’est de

la piste Bang-An à Sagada 1 600 m, 21 .xn.1979

(Orousset & Deharveng leg.), récoltes à vue,

(mnhn).

Etimologia : Specie che prende nome da Jean

Orousset.

Pelioptera sagadensis sp. n.

(fig. 196-197)

Descrizione : Lunghezza 2,1 mm. Corpo lucido,

avancorpo lievemente bronzeo. Corpo di un

rossiccio scuro, addome rossiccio, antenne bruno-

rossicce ; zampe giallo-rossicce. La punteggiatura

del capo, del pronoto e delle elitre è fine e assai

svanita ; la reticolazione délia superficie è svanita

oppure indistinta. Gli uroterghi mostrano una

reticolazione a maglie molto trasverse.

Discussione : Per il grande sviluppo degli occhi,

per la pubescenza del corpo rada e per la forma

degli articoli antennali la nuova specie è appa-

rentemente simile a P. acuticollis (Kraatz, 1859),

di Ceylon, ma questa specie ha la spermateca

molto differente : è piegata a semicerchio, con

bulbo distale gradualmente confluente verso la

zona mediana délia stessa spermateca.

Località tipica : Sagada.

Materiale tipico : Holotypus Ç : environs de

Sagada, en aval du village, 15-19.xu.1979 (Orous¬

set & Deharveng leg.), lavage d’humus, pied de

paroi calcaire, (mnhn).

Etimologia : Specie che prende nome da Sagada.

Pelioptera demangorum sp. n.

(fig. 198-199)

Descrizione : Lunghezza 1,8 mm. Corpo lucido,

di un rossiccio sporco ; antenne bruno-rossicce

con i due articoli basali rossicci ; zampe gialle. Il

capo, il pronoto e le elitre sono coperti da

tubercoletti e da reticolazione svaniti. Gli uro¬

terghi presentano reticolazione a maglie molto

trasverse.

Discussione : In base alla tavola data da

Cameron (1939) la nuova specie appare affine

a P. differens Cameron, 1939, dell’India, ma

l’esame dei tipi di questa specie mi ha permesso

di constatare che essa non appartiene al genere

Pelioptera.

Località tipica : Sagada.

Materiale tipico : Holotypus $ environs de

Sagada, 15-19.xn.1979 (Orousset & Deharveng

leg.), lavage de terre, pied de paroi calcaire,

(mnhn).

Etimologia : La specie prende nome dai

« demang », sezioni di villaggio filippino aventi

la custodia degli spiriti guardiani delle sorgenti.

Pelioptera mindorensis sp. n.

(fig. 200-201)

Descrizione : Lunghezza 3,8 mm. Corpo lucido.

Capo e pronoto bruni, elitre di un rossiccio

scuro, addome bruno-rossiccio con margini pos¬

teriori degli uroterghi rossicci ; antenne intera-

mente brune ; zampe giallo-rossicce. La reticola¬

zione délia superficie del capo e del pronoto è

distinta, quella delle elitre lievemente svanita. La

punteggiatura del capo è evanescente e assente

sulla linea mediana, quella del pronoto è fine e

quella delle elitre è distinta. Gli uroterghi sono

coperti di reticolazione a maglie molto trasverse

e nette.

Discussione : A motivo délia grande taglia e per

avéré gli articoli antennali non trasversi, la

nuova specie appare simile a P. dubia (Kraatz,

Source : MNHN, Paris

ALEOCHARINAE DELLE FILIPPINE

Fig. 196-205. — Habitus, spermateca, edeago in visione latérale e ventrale. 196-197 : Pelioptera sagadensis sp. n. ; 198-199 :

Pelioptera demangorum sp. n. ; 200-201 : Pelioptera mindorensis sp. n. ; 202-205 : Amaurodera orousseti sp. n.

Source : MNHN, Paris

ROBERTO PACE

1859), di Ceylon. Se ne distingue per il pronoto

assai meno trasverso, gli occhi più sviluppati e

per la spermateca di struttura molto differente :

quella di dubia ha bulbo distale meno sviluppato

del prossimale, al contrario di quanto si osserva

nella spermateca délia nuova specie.

Località tipica : Puerto Galera.

Materiale tipico : Holotypus $ : Ile de Min-

doro, Puerto Galera, 0-300 m, 27-29.xu.1979

(Orousset & Deharveng leg.), mousses et racines

sur petite falaise au bord de la rivière, forêt

primitive, litière, (mnhn).

Etimologia : Specie che prende nome da Min-

doro.

Gastropaga (Rougemontia) philippina sp. n.

(fig. 224-228)

Descrizione : Lunghezza 1,9 mm. Corpo lucido

e giallo-rossiccio chiaro. La punteggiatura del

capo e del pronoto è distinta. Molto svanita è la

reticolazione del capo, quella del pronoto è

evanescente corne quella delle elitre. Tubercoletti

distinti e fini coprono le elitre e gli uroterghi.

Discussione : La nuova specie è distinta da G.

bakeri Bernhauer, 1915, pure delle Filippine, per

il pronoto meno trasverso, per la punteggiatura

del capo più fitta e per la spermateca non a

spirale corne è in bakeri (fig. 223). Per questo

motivo e per la differente struttura degli articoli

dei palpi labiali e délia ligula, il genere Gastro¬

paga si suddivide nei sottogeneri délia seguente

tavola :

1. Ligula lunghissima ; primo articolo dei palpi labiali assai largo ;

spermateca a spirale. Gastropaga s. str

— Ligula corta ; primo articolo dei palpi labiali normale ; spermateca non

spiralata. G. (Rougemontia Pace, 1984)

Località tipica : Sagada.

Materiale tipico : Holotypus S '■ Sagada, doline

au nord du village, 22.1.1980 (Orousset &

Deharveng leg.), fauchage, (mnhn). Paratypi :

1 $, environs de Sagada, 15-19.xn.1979 (Orous¬

set & Deharveng leg.), Latan Cave, terre et

herbes sèches à l’extérieur en bordure de cultures,

lavages ; 2 ÇÇ, stessa provenienza, lavage de

limons sous débris végétaux, bord d’un champ

cultivé, près Latan Cave, (mnhn) (cpa).

Etimologia : Specie che prende nome dalle

Filippine.

Zyrasini

Amaurodera orousseti sp. n.

(fig. 202-205)

Descrizione : Lunghezza 4,0 mm. Corpo lucido,

pronoto assai opaco. Corpo bruno-rossiccio,

pronoto bruno ; antenne di un rossiccio scuro,

con i due articoli basali e il terminale rossicci ;

zampe giallo-rossicce con femori bruni, tibie

anteriori brune. La punteggiatura del capo è fine

e assente sulla linea mediana ; la reticolazione è

svanita ; vi è una fossetta trasversa tra le

antenne. Il pronoto è coperto di reticolazione

vigorosissima, d’aspetto vellutato ; zona mediana

debolmente depressa. Tubercoli fini e distinti e

reticolazione estremamente svanita si presentano

sulla superfiicie delle elitre. Il primo e il secondo

urotergo libero mostrano reticolazione trasversa

netta e obliqua solo ai lati ; i restanti uroterghi

hanno solo reticolazione trasversa netta, non

obliqua ai lati di ciascuno di essi ; il sesto

urotergo libero del maschio ha reticolazione

vigorosa isodiametrica e tubercoli grandi salienti.

Discussione : La nuova specie è ben distinta da

A. philippina Cameron, 1941, per il differente

colore del corpo, delle antenne e delle zampe e

Source : MNHN, Paris

ALEOCHARINAE DELLE FILIPPINE

Source : MNHN, Paris

ROBERTO PACE

per il capo largo quanto il pronoto, corne in A.

kraepelini Fauve), 1905, di Giava, che perô non

ha il primo articolo antennale robustissimo, né il

bulbo prossimale délia spermateca più stretto di

quello distale. Ritengo inutile comparare la

nuova specie con A. philippinensis Sawada, 1971,

dato che appartiene al genere Drus ilia Leach (v.

« Sinonimie, nomi nuovi ecc. »).

Loc ALITA tipica : Sagada.

Materiale tipico : Holotypus : environs de

Sagada, 15-19.xn.1979 (Orousset & Deharveng

leg.), en aval du village, lavage d’humus, pied de

paroi calcaire, (mnhn). Paratypi : 1$, stessa

provenienza dell’holotypus ; 1 es., stessa prove-

nienza, litière de pins dans doline au nord de

Sagada ; 1 es, Baguio, 1 500 m, 1-2.1.1980 (Orous¬

set & Deharveng leg.), près de Crystal Caves,

litière dans une doline, tamisage ; 2 es., Sagada,

Suyo, Balangagan Cave, 19-20.1.1980 (Orousset

& Deharveng leg.), à vue, feuilles humides près

Tatayan-An, (mnhn) (cpa).

Etimologia : Specie che prende nome da Jean

Orousset.

Orphnebius orousseti sp. n.

(fig. 206)

Descrizione : Lunghezza 4,8 mm. Corpo lucidis-

simo e giallo-rossiccio, il capo è bruno-rossiccio.

La punteggiatura del capo è composta di punti

grandi e ben svaniti, quella del pronoto è assente

quella delle elitre fine. Queste ultime possiedono

ciascuna un grande tubercolo molto saliente

presso lo scutello. Gli uroterghi sono nudi e

concavi. Il quinto urotergo libero è molto con-

cavo alla base e nettamente e profondamente

punteggiato.

Discussione : Specie distinta da O. glaberrimus

Cameron, 1941, pure delle Filippine, per il

differente colore delle antenne e del capo che è

inoltre largo quanto il pronoto e per avéré il

quarto articolo delle antenne per nulla trasverso.

Località tipica : Baguio.

Materiale tipico : Holotypus Ç : Baguio, 1 500 m,

1-2.1.1980 (Orousset & Deharveng leg.), près

de Crystal Caves, litière dans une doline, tami¬

sage, (mnhn).

Etimologia : Specie che prende nome da Jean

Orousset.

Genere Monobothrus gen. n.

Diagnosi : Affine al genere Tetrabothrus Bern-

hauer, 1915, se ne distingue per la profonda

cavità trasversa sul quinto urotergo, per il

secondo articolo dei palpi labiali cortissimo e per

la zona mesostemale tra le mesocoxe cava.

Typus generis : Monobothrus apterus sp. n.

Descrizione : Collo piuttosto stretto ; tempie

non marginate ; palpi labiali di tre articoli ; ligula

divisa in due lembi, con tre setole aU’estremità

(fig. 209) ; palpi mascellari di quattro articoli

(fig. 208) ; margine anteriore del mento larga-

mente incavato (fig. 210) ; prosterno non care-

nato ; processo mesostemale cortissimo e arcuato

aU’estremità ; mesocoxe largamente separate tra

loro ; intervallo tra esse concavo.

Etimologia : Il nome del genere significa « una

sola cavità ».

Monobothrus apterus sp. n.

(fig. 207-212)

Descrizione : Lunghezza 4,7 mm. Corpo lucidis-

simo e interamente rossiccio, comprese antenne e

zampe. La punteggiatura del capo, del pronoto e

delle elitre è finissima e quasi indistinta. La

pubescenza delle elitre è eretta. Gli uroterghi

sono quasi nudi, tranne ai lati dove la pubes¬

cenza è lunga ed eretta.

Località tipica : Mount Data.

Materiale tipico : Holotypus : Mount Data,

2 200-2 300 m, 22-23.xn 1979 (Orousset & Dehar¬

veng leg.), litière, tamisage, (mnhn). Paratypus :

1 <J, Mount Data, 8.1.1980 (Orousset leg.), humus

sous tronc couché, (cpa).

Etimologia : Specie attera.

Source : MNHN, Paris

ALEOCHARINAE DELLE FILIPPINE

Zyras (s. str.) mortuorum sp. n.

(fig. 213-215)

Descrizione : Lunghezza 4,6 mm. Corpo lucidis-

simo e giallo-rossiccio, capo rossiccio, elitre

brune con base rossiccia ; uriti liberi 4 e 5 neri ;

antenne brune con i due articoli basali e il

terminale giallo-rossicci corne le zampe. La pun-

teggiatura del capo è distinta, quella del pronoto

netta e assente presso il margine posteriore del

pronoto stesso e quella delle elitre è profonda.

Gli uroterghi sono nudi.

Discussione : Specie distinta da Z. pulchricornis

Bemhauer, 1915, pure delle Filippine per non

avéré la zona mediana del pronoto priva di

punteggiatura e per l’assenza di una fila di punti

ai lati. E’ pure distinta da Z. boettcheri Bem¬

hauer, 1941, anch’esso delle Filippine, per la

punteggiatura del pronoto per nulla estrema-

mente fine e molto sparsa e per il differente

colore del corpo. E’ distinta anche da Z. sagax

Cameron, 1941, delle Filippine, per il differente

colore delle antenne e del corpo e il pronoto per

nulla con punteggiatura obsoleta.

Località tipica : Sagada.

Materiale tipico : Holotypus S '■ environs de

Sagada, 15-19.xn.1979 (Orousset & Deharveng

leg.), en aval du village, lavage d’humus, pied de

paroi calcaire, (mnhn). Paratypus : 1 <J, stessa

provenienza dell’holotypus, (cpa).

Etimologia : Raccolta nei dintorni si Sagada, la

specie prende nome dai morti di questo centro

abitato.

SCHISTOGENIINI

Mimoxypoda perpusilla sp. n.

(fig. 216-217)

Descrizione : Lunghezza 1,4 mm. Corpo lucido

e giallo-rossiccio sporco, addome giallo-rossic¬

cio, antenne giallo-rossicce con i due articoli

basali gialli ; zampe gialle. Il capo, il pronoto e le

elitre sono coperti di tubercoletti fini e salienti a

raspa.

Discussione : Per la minuta taglia e per gli

articoli antennali 4 e 5 più lunghi che larghi, la

nuova specie è facilmente distinguibile da M.

rufa Cameron, 1925, di Sumatra.

Località tipica : Baguio.

Materiale tipico : Holotypus ? : Baguio, 1 500 m,

1-2.1.1980 (Orousset & Deharveng leg.), près

de Crystal Caves, litière dans une doline, trami-

sage, (mnhn). Paratypus : 1 $, stessa provenienza

dell’holotypus, (cpa).

Etimologia : Data la taglia ridotta, la specie

porta il nome di « molto piccola ».

Mimoxypoda modesta sp. n.

(fig. 218-221)

Descrizione : Lunghezza 1,7 mm. Corpo lucido

e giallo-rossiccio, capo, pronoto e uriti liberi 3 e

4 di un rossiccio scuro ; antenne bruno-rossicce

con articoli 1,2 e base del terzo gialli ; zampe

giallo-rossicce. Il capo mostra d’esser coperto di

tubercoletti svaniti e di reticolazione poco appa-

riscente. Il pronoto ha tubercoletti e reticola¬

zione distinti, le elitre mostrano tubercoletti fini e

reticolazione netta. La scultura embricata degli

uroterghi basali 1 a 3 è netta.

Discussione : La nuova specie è distintamente

separata da M . rufa Cameron, 1925, di Sumatra,

per l’addome assai poco ristretto posteriormente,

per il differente colore del corpo e per gli articoli

antennali 4 a 7 trasversi.

Località tipica : Mount Data.

Materiale tipico : Holotypus 3 Mount Data,

2 200-2 300 m, 22-23.xu.1979 (Orousset & Dehar¬

veng leg.), forêt de feuillus un peu dégradée,

écorces sèches sur tronc mort debout, tamisage,

(mnhn). Paratypi : 2 ?$, stessa provenienza

dell’holotypus, (mnhn) (cpa).

Etimologia : La specie è modesta cioè « senza

pretese », perché non présenta caratteri distintivi

somatici notevoli.

Source : MNHN, Paris

100

ROBERTO PACE

pLLrum t 7 v£ 2 Î Z i ’ f' « l»Wo con p,lp„ labiale. 213-215 : Zvras (s. ,t,

cZZrna £' i î 7 » r^ 1 - ‘ p - 218 - 221 : mo*m> S p. n.; 222-223

( S . str .) baker , Bemh.uer, paraleclotypus ; 224-228 : Gasircpag, iRougemoMal philippin ,p n

Source : MNHN, Paris

ALEOCHARINAE DELLE FILIPP1NE

101

OXYPODINI

Amarochara luzonensis sp. n.

(fig. 229-232)

Descrizione : Lunghezza 2,9-3,0 mm. Corpo

lucido e rossiccio, antenne di un rossiccio scuro

con i due articoli basali rossicci ; zampe rossicce.

Il capo e il pronoto presentano punteggiatura

fine e poco distinta. Tubercoletti salienti a raspa

coprono le elitre. Gli uroterghi possiedono pun¬

teggiatura grande, allineata in file di punti.

Discussione : La nuova specie è distinta da A.

jacobsoni Cameron, 1936, di Sumatra, per il

differente colore del corpo e per il terzo articolo

delle antenne nettamente più corto del secondo

(lungo quanto il secondo in jacobsoni ).

Località tipica : Sagada.

Materiale tipico : Holotypus ■ environs de

Sagada, en aval du village, 15-19.xu.1979 (Orous-

set & Deharveng leg.), lavage d’humus, pied de

paroi calcaire, (mnhn). Paratypi : 7 es., stessa

provenienza dell’holotypus ; 3 es., stessa prove-

nienza, lavage de terre ; 1 es., dolines au nord-est

de Sagada, 21.xn.1979 (Orousset & Deharveng

leg.), litière humide, éclairée, (mnhn) (cpa).

Etimologia : Specie che prende nome da Luzon.

Apimela luteiventris sp. n.

(fig. 233-234)

Descrizione : Lunghezza 2,0 mm. Corpo debol-

mente lucido ; avancorpo bruno-rossiccio, addome

giallo-rossiccio ; antenne bruno-rossicce con i

due articoli basali giallo-rossiccio ; zampe gialle.

Il capo, il pronoto e le elitre presentano punteg¬

giatura fine e poco distinta. La reticolazione

degli uroterghi è svanita.

Località tipica : Puerto Galera.

Materiale tipico : Holotypus $ : Ile de Min-

doro, Puerto Galera, 0-300 m, 27-29.xn.1979

(Orousset & Deharveng leg.), forêt primitive,

bois pourri (4 Berlèses), (mnhn).

Etimologia : luteiventris, cioè « dall’addome

giallo ».

Apimela orous set i sp. n.

(fig. 235-238)

Descrizione : Lunghezza 2,2-2,3 mm. Avan¬

corpo opaco, addome lucido. Corpo bruno,

pronoto bruno-rossiccio, estremità addominale

rossiccia, antenne rossicce scure con articolo

terminale giallo-rossiccio ; zampe giallo-rossicce.

Il capo, il pronoto e le elitre presentano punteg¬

giatura fitta, fine e confusa nella reticolazione del

fondo. Svanita è la reticolazione délia superficie

degli uroterghi.

Località tipica : Mount Data.

Materiale tipico : Holotypus : Mount Data,

2 200-2 300 m, 22-23.xii1979 (Orousset & Dehar¬

veng leg.), forêt de feuillus un peu dégradée,

feuilles gorgées d’eau dans le lit du ruisseau,

tamisage, (mnhn). Paratypi : 12 es., stessa prove¬

nienza dell’holotypus, (mnhn) (cpa).

Etimologia : Specie che prende nome da Jean

Orousset.

Genere Ischyrocolpura gen. n.

Diagnosi : Per i palpi labiali estremamente corti

e assai larghi e per la profonda cavità basale del

quinto urotergo libero, il nuovo genere è assai

distinto da Oxypoda Mannerheim, 1831.

Typus generis : Ischyrocolpura philippinensis sp. n.

Descrizione : Tempie robustamente marginate ;

palpi labiali di tre articoli estremamente dilatati e

corti ; ligula bilobata, con due setole all’estremità

apicale (fig. 241) ; palpi mascellari di quattro

articoli (fig. 242) ; mento assai trasverso (fig. 243) ;

prosterno con bozza mediana ; processo mesos-

temale carenato all’apice, largo e insinuato tra le

mesocoxe per quasi tutta la loro lunghezza,

sicché esse sono tra loro largamente separate ;

processo metasternale cortissimo ; formula tar-

Source : MNHN, Paris

102

ROBERTO PACE

Source : MNHN, Paris

ALEOCHARINAE DELLE FILIPPINE

103

sale 5-5-5 ; primo articolo dei metatarsi lungo

quanto i due seguenti considerati insieme.

Etimologia : Il nome del genere significa « addome

con forte cavità».

Ischyrocolpura philippinensis sp. n.

(fig. 239-243)

Descrizione : Lunghezza 3,6 mm. Corpo lucido,

interamente giallo-rossiccio. Il capo e il pronoto

presentano punteggiatura fine e svanita ; le elitre,

su un fondo lucidissimo, mostrano una punteg¬

giatura distinta. Gli uroterghi liberi terzo e

quarto sono appiattiti e nudi. Il quinto uro-

tergo libero présenta una profondissima e ampia

fovea, lateralmente limitata da un rilievo longitu¬

dinale.

Località tipica : Baguio.

Materiale tipico : Holotypus Ç : Baguio, Mt

Santo Thomas, vers 1850 m, 14.1.1980 (Orousset

& Deharveng leg.), ravin humide, litière (3-

4 Berlèses), (mnhn).

Etimologia : Specie che prende nome dalle

Filippine.

Aleocharini

Pseudoplandria minima (Bemhauer)

Hoplandria minima Bemhauer, 1915 : 127.

Pseudoplandria minima : Cameron, 1941 : 489.

Diffusione : Filippine.

Habitat : Muscicola, fitodetriticola, humicola,

guanicola.

Materiale esaminato : 1 S, Luzon, Ambasing,

1440 m, 16.xii.1979 (Orousset & Deharveng

leg.), pied de la paroi, amas de feuilles de cafeier,

cirque sombre au-dessus de la source ; 8 es.,

environs de Sagada, 15-19.xn.1979 (Orousset &

Deharveng leg.), mousses sur rochers, doline au

nord de Sagada ; 4 es., stessa provenienza, en

aval du village, lavage humus, pied de paroi cal¬

caire; 16 es., stessa provenienza, litière d’arbustes

feuillus dans une doline près d’Ambasing; 12 es.,

stessa provenienza, lavage de litière, doline humide

au nord de Sagada ; 2 es., stessa provenienza,

litière de pins dans doline au nord de Sagada ;

5 es, dolines au nord-est de Sagada, 21 .xn. 1979

(Orousset & Deharveng leg.), litière dans la

pénombre, tamisage ; 2 es., stessa provenienza,

litière très humide sous caféier, tamisage ; 12 es.,

stessa provenienza, litière humide, éclairée ;

2 es., stessa provenienza, bois pourri contre paroi

au fond de la doline, zone obscure ; 1 es., Mount

Data, 2 200-2 300 m, 22-23.xu.1979 (Orousset &

Deharveng leg.), litière, tamisage, forêt de feuillus

un peu dégradée ; 3 es., Baguio, 1 500 m, près de

Crystal Caves, 1-2.1.1980 (Orousset & Dehar¬

veng leg.), litière dans une doline, tamisage ;

6 es., Sagada, 4-5.1.1980 (Orousset & Dehar¬

veng leg.), vallon à l’est du cimetière, litière

épaisse humide, tamisage ; 1 es., Sagada, 7.1.1980

(Orousset & Deharveng leg.), Latipan Cave,

Dancing Hall, guano et débris divers ; 2 SS

e 2$$, Sagada, 9.1.1980, doline en amont du

village (Orousset & Deharveng leg.), chevelu

racinaire très dense d’une plante succulente ; 10 es.,

stessa provenienza, mousses sur rochers ; 2 es.,

Baguio : Mt Santo Thomas, 2 150 m, 4.1.1980

(Orousset & Deharveng leg.), forêt primitive

humide, à vue, divers ; 3 es., stessa provenienza,

litière très humide; 3 es., Sagada, Suyo, 17-

19.1.1980 (Orousset & Deharveng leg.), Balan-

gagan, guano dans réseau fossile ; 1 S, Baguio :

Mt Santo Thomas, vers 2 150 m, 14.1.1980

(Orousset & Deharveng leg.), herbes coupées

au bord du chemin ; 1 es., Sagada, doline au

nord du village, 21.1.1980 (Orousset & Dehar¬

veng leg.), divers, à vue; \ S, Sagada, 15.

xii. 1979 (Orousset & Deharveng leg.), Latipan

Cave, litière de feuillus près de l’entrée ; 1 es.,

Sagada, 16.xn.1979 (Orousset & Deharveng

leg.), litière humide; 1 S, Sagada, 16.xn.1979,

petit cirque frais au-dessus de la résurgence

d’Ambasing (Orousset & Deharveng leg.), litière

humide, humus noir au pied de la paroi ; 1 es.,

stessa provenienza, mousses sèches sur rochers.

Esemplari comparati con un cotypus S-

Source : MNHN, Paris

104

ROBERTO PACE

Source : MNHN, Paris

ALEOCHARINAE DELLE FILIPPINE

105

Pseudoplandria philippina (Bemhauer)

Hoplandria philippina Bernhauer, 1914 : 105.

Pseudoplandria philippina : Cameron, 1941 : 490.

Materiale esaminato : 2 33 , environs de Sagada,

15-19.xn.1979 (Orousset & Deharveng leg.),

lavage de litière dans doline cultivée. Esemplari

comparati con l’holotypus $.

Pseudoplandria orousseti sp. n.

(fig. 244-246)

Descrizione : Lunghezza 2,0 mm. Corpo lucido

e giallo-rossiccio, 3/4 posteriori delle elitre bruni ;

antenne bruno-rossicce con i due articoli basali

rossicci ; zampe giallo-rossicce. Il capo e il

pronoto presentano punteggiatura quasi indis-

tinta. Le elitre sono coperte da tubercoletti

salienti a raspa.

Discussione : Specie estremanente simile a P.

minima (Bernhauer) 1915 pure delle Filippine ; se

ne distingue per l’edeago privo di angoli o

dentini preapicali ventrali.

Località tipica : Sagada.

Materiale tipico : Holotypus 3 : Sagada, 15.

xn. 1979 (Orousset & Deharveng leg.), Latipan

cave, litière de feuilles près de l’entrée, (mnhn).

Etimologia : Specie che prende nome da Jean

Orousset.

Pseudoplandria wendeleri sp. n.

(fig. 247-249)

Descrizione : Lunghezza 3,6 mm. Corpo lucidis-

simo e rossiccio ; antenne bruno-rossicce con

articoli basali 1 e 2 rossicci e il terminale giallo-

rossiccio ; zampe rossicce. La punteggiatura del

capo e del pronoto è fine. Le elitre sono coperte

di tubercoli robusti e ben salienti.

Discussione : Specie affine a P . philippina (Bern¬

hauer) 1914 ; se ne distingue estemamente per gli

occhi ridotti e per la presenza di un tubercolo

basale sul secondo urotergo libero ; l’edeago, in

visione ventrale, è largamente e acutamente

appuntito nella nuova specie, ad angolo quasi

retto e assai corto in philippina.

Località tipica : Baguio.

Materiale tipico : Holotypus 3 '■ Luzon, Ben-

guet, Baguio, 2 170 m, (G. Boettcher v.), (dei).

Etimologia : Specie dedicata ad Hans Wendeler,

studioso di Staphylinidae degli anni 20 e 30 del

nostro secolo. Si occupé soprattutto dello studio

del genere Paederus Fabricius, 1775.

Pseudoplandria igorotorum sp. n.

(fig. 250-252)

Descrizione : Lunghezza 2,8 mm. Corpo lucido

e rossiccio, elitre di un rossiccio scuro, addome

giallo-rossiccio con uriti liberi 3, 4 e base del

quinto di un rossiccio scuro ; antenne bruno-

rossicce con i due articoli basali e l’undicesimo

giallo-rossicci ; zampe giallo-rossicce. Il capo e il

pronoto presentano punteggiatura estremamente

fine. Le elitre sono coperte da tubercoli : sono

molto salienti solo sulla metà interna di ciascuna

elitra ; lungo il margine posteriore non vi sono

distinti tubercoli salienti per una stretta fascia.

Discussione : Specie intermedia tra P. wendeleri

e P. philippina (Bernhauer, 1914). Si distingue

dalla prima per gli occhi molto più sviluppati,

per gli articoli antennali 4 a 6 meno allungati,

per il solco basale del terzo e quarto urotergo

libero, nettamente punteggiati e per la parte

apicale dell’edeago tozza e con dente preapicale.

Si distingue da P. philippina per la presenza di un

dente preapicale ventrale dell’edeago.

Località tipica : Baguio.

Materiale tipico : Holotypus 3 ■ Baguio, Mt

Santo Thomas, vers 1850 m, 14.1.1980 (Orousset

& Deharveng leg.), ravin humide, litière (3-4

Berlèses), (mnhn). Paratypus : 1 3 , Sagada, 4-

5.1.1980 (Orousset & Deharveng leg.), vallon à

l’est du cimetière, litière épaisse humide, (cpa).

Etimologia : Il nome délia specie dériva dagli

Igorot, gruppo etnico delle montagne di Luzon.

Source : MNHN, Paris

106

ROBERTO PACE

Pseudoplandria lepantorum sp. n.

(fig. 253-255)

Descrizione : Lunghezza 3,9 mm. Corpo lucido

e giallo-rossiccio, capo bruno, elitre bruno-ros-

sicce, addome unicolore giallo-rossiccio, antenne

brune con i due articoli basali di un rossiccio

scuro e con l’undicesimo articolo giallo-rossic¬

cio ; zampe giallo-rossicce. Il capo e il pronoto

possiedono punteggiatura finissima o poco dis¬

tinta. Le elitre sono coperte di tubercoletti

distinti e di reticolazione netta.

Discussione : La nuova specie appare estrema-

mente simile a P. philippina (Bemhauer, 1914).

Se ne distingue per gli articoli antennali 4 e 5 per

nulla più lunghi che larghi e per la presenza di un

dente ventrale situato quasi a metà tra l’apice e

la crista apicalis dell’edeago.

Località tipica : Baguio.

Materiale tipico : Holotypus <$ : Baguio, Mt

Santo Thomas, vers 2 150 m, 14.1.1980 (Orous-

set & Deharveng leg.), herbes coupées au bord

du chemin, (mnhn).

Etimologia : La nuova specie prende nome dai

Lepanto, gruppo etnico dei dintomi di Baguio.

Pseudoplandria demangicola sp. n.

(fig. 256-258)

Descrizione : Lunghezza 3,0 mm. Corpo lucidis-

simo e giallo-rossiccio, elitre brune, uriti liberi 3

e 4 bruno-rossicci, antenne brune con i primi

quattro articoli basali e la metà apicale dell’undi-

cesimo giallo-rossicci corne le zampe. La punteg¬

giatura del capo e del pronoto è estremamente

fine. Tubercoli salienti a raspa coprono le elitre.

Discussione : Specie affine a P. lepantorum e a P.

philippina (Bernhauer, 1914). Si distingue dalla

prima per il capo più trasverso e per il dente

ventrale delfedeago situato più vicino alla crista

apicalis che all’apice dell’edeago stesso. E’ diffe¬

rente da P. philippina per gli articoli 4 e 5 delle

antenne non allungati e per la forma dell’edeago,

che in philippina è privo di dente ventrale.

Località tipica : Sagada.

Materiale tipico : Holotypus S : environs de

Sagada, 15-19.xn.1979 (Orousset & Deharveng

leg.), litière de pins dans doline au nord de

Sagada, (mnhn).

Etimologia : La specie prende nome dal termine

filippino « demang » sezione di villaggio Sagada

che ha la custodia degli spiriti guardiani delle

sorgenti e delle grotte sacre.

Pseudoplandria notatipennis sp. n.

(fig. 259-261)

Descrizione : Lunghezza 3,0 mm. Corpo lucidis-

simo e giallo-rossiccio, elitre brune, con base ed

omeri rossicci ; antenne bruno-rossicce con i due

articoli basali giallo-rossicci ; zampe giallo-ros¬

sicce. Il capo e il pronoto hanno punteggiatura

svanita o indistinta. Le elitre sono coperte di

tubercoli molto salienti in avanti, debolmente

all’indietro ; ciascuna elitra del maschio mostra

un debole rilievo posteriore.

Discussione : Per i caratteri sessuali secondari

presenti sull’addome e sulle elitre del maschio, la

nuova specie si distingue dall’affine P. philippi-

nensis Cameron, 1941. Se ne differenzia pure per

l’addome fortemente ristretto all’indietro e per

l’edeago nettamente incavato all’altezza délia

« crista apicalis » (appena incavato in philippi-

nensis) con apice, in visione ventrale, meno

stretto (assai stretto in philippinensis).

Località tipica : Mount Data.

Materiale tipico : Holotypus S '■ Mount Data,

8.1.1980 (Orousset & Deharveng leg.), mousses

et feuilles au sol sur la crête, tamisage, (mnhn).

Etimologia : Per avéré la caratteristica distribu-

zione dei tubercoli sulle elitre, la specie prende

nome di Pseudoplandria « dalle elitre distinte ».

Pseudoplandria ibaloiorum sp. n.

(fig. 262-265)

Descrizione : Lunghezza 3,0 mm. Corpo lucidis-

simo e bruno ; antenne brune con i due articoli

basali e l’apice dell’undicesimo giallo-rossicci ;

zampe giallo-rossicce con femori bruno-rossicci

Source : MNHN, Paris

ALEOCHARINAE DELLE FILIPPINE

107

Fig. 253-261. — Habitus, ed edeago in visione latérale e ventrale. 253-255 : Pseudoplandria lepantorum sp. n. ; 256-258 :

Pseudoplandria dentangicola sp. n. ; 259-261 : Pseudoplandria notatipennis sp. n.

Source : MNHN, Paris

108

ROBERTO PACE

verso la base. Il capo e il pronoto raostrano

punteggiatura fine molto svanita. I tubercoli

delle elitre sono molto salienti verso lo scutello.

Discussione : Per le antenne allungate e l’ad-

dome poco ristretto all’indietro la nuova specie

appare simile a P. bakeri Cameron, 1941, pure

delle Filippine ; ne è distinta per il pronoto più

trasverso e per la bozza ventrale dell’edeago,

assente nell’edeago di bakeri che ha apice, in

visione ventrale, non largamente arrotondato,

ma a punta smussata.

Località tipica : Baguio.

Materiale tipico : Holotypus S, Baguio, Mt

Santo Thomas, vers 2150 m, 14.1.1980 (Orousset

& Deharveng leg.), herbes coupées au bord du

chemin, (mnhn). Paratypi : 13 es., stessa prove-

nienza dell’holotypus ; 1 es., stessa provenienza,

ravin humide ; 1 es., stessa provenienza, epiphytes,

mousses, terreau dans une cavité d’arbre vivant ;

1 es., stessa provenienza, litière très humide,

(mnhn) (cpa).

Etimoplogia : La nuova specie prende nome

dagli Ibaloi, gruppo etnico dei dintomi di Baguio.

Pseudoplandria sagadensis sp. n.

(fig. 267-269)

Descrizione : Lunghezza 2,7 mm. Corpo lucido

rossiccio scuro o bruno ; antenne brune con

articoli basali 1 a 4 e apice dell’undicesimo

giallo-rossicci ; zampe rossicce. Il capo e il

pronoto presentano punteggiatura estremamente

svanita. I tubercoli a raspa delle elitre sono poco

salienti.

Discussione : Specie affine a P. philippina (Bem-

hauer, 1914), ma l’edeago délia nuova specie non

è distintamente ricurvo al lato ventrale nella

regione preapicale ed è prowisto di dente preapi-

cale (assente in philippina).

Località tipica : Sagada.

Materiale tipico : Holotypus S ■ dolines au

nord-est de Sagada, 21.xn.1979 (Orousset &

Deharveng leg.), litière bien éclairée, tamisage,

(mnhn). Paratypus : 1 <?, environs de Sagada, 15-

19.xii.1979 (Orousset & Deharveng leg.), lavage

de litière dans doline cultivée, (cpa).

Etimologla : Specie che prende nome da Sagada.

Pseudoplandria transitoria sp. n.

(fig. 270-271)

Descrizione : Lunghezza 3,7 mm. Corpo lucido

e bruno ; antenne brune con articoli basali 1 e

2 e apice dell’undicesimo giallo-rossicci ; zampe

giallo-rossicce con femori mediani e posteriori

bruno-rossicci. La punteggiatura del capo e del

pronoto è svanita. Le elitre sono coperte di

reticolazione saliente a raspa molto superficial-

mente.

Discussione : Per la forma délia spermateca, la

nuova specie sembra affine a P . piceorufa Came¬

ron, 1941, pure delle Filippine, ma questa specie

mostra articoli antennali 5 e 6 trasversi, pronoto

più dilatato, addome meno appuntito e introfles-

sione apicale del bulbo distale délia spermateca,

assai corta.

Località tipica : Baguio.

Materiale tipico : Holotypus Ç : Baguio, Mt

Santo Thomas, 2 150 m, 14.1.1980 (Orousset &

Deharveng leg.), forêt primitive humide, à vue,

(mnhn). Paratypus : 1 $, environs de Sagada, 15-

19.xii.1979 (Orousset & Deharveng leg.), litière

de pins dans doline au nord de Sagada, (cpa).

Etimologia : Specie detta « di passaggio » per¬

ché raccolta in due esemplari.

Pseudoplandria sola sp. n.

(fig. 272-273)

Descrizione : Lunghezza 2,6 mm. Corpo lucido

e bruno-rossiccio ; addome giallo-rossiccio con

uriti 3 e 4 bruno-rossicci ; antenne giallo-bru-

nicce con i due articoli basali giallo-rossicci ;

zampe rossicce con tibie brune. Il capo e il

pronoto mostrano una punteggiatura estrema¬

mente svanita. I tuberculi a raspa che coprono le

elitre sono più salienti alla base.

Discussione : Specie estremamente simile a P .

rufescens Cameron, 1914, pure delle Filippine ; se

Source : MNHN, Paris

ALEOCHARINAE DELLE FILIPPINE

109

Fig. 262-273. — Habitus, edeago in visione latérale e ventrale e spermateca. 262-265 : Pseudoplandria ibaloiorum sp. n. ; 267-269 :

Pseudoplandria sagadensis sp. n. ; 270-271 : Pseudoplandria transporta sp. n. ; 272-273 : Pseudoplandria sola sp. n.

Source : MNHN, Paris

110

ROBERTO PACE

ne distingue per il pronoto meno trasverso e per

la struttura délia spermateca che in rufescens non

ha bulbo distale trasverso, nè è a forma accor-

ciata.

Località tipica : Baguio.

Materiale tipico : Holotypus Ç : Baguio, Mt

Santo Thomas, vers 2 150 m, 14.1.1980 (Orous-

set & Deharveng leg.), herbes coupées au bord

du chemin, (mnhn). Paratypus : 1 $, Luzon

Mountain Province, Ambasing, 1 440 m, cirque

sombre au-dessus de la source, 16.xn.1979 (Orous-

set & Deharveng leg.), pied de la paroi, amas de

feuilles de caféier, (cpa).

Etimologia : Specie detta « solitaria » perché

abitante le montagne che sono poco popolate sia

da uomini che da animali.

ELENCO DELLE SINONIMIE, COMBINAZIONI, STATO E NOMI NUOVI

SlLUSINI

Diestota luzonorum , nom. nov.

Diesioia capitalis Bemhauer, 1928, Verh. zool.-bot. Ges.

Wien, 78 : 38. (nec Diestota capitalis Bemhauer &

Scheerpeltz, 1926, Coleopt. Cat. pars 82. Staphylinidae 6 :

538).

Diestota nimborum, nom. nov.

Diestota montana Bemhauer, 1928, Verh. zool.-bot. Ges.

Wien, 78 : 41. (nec Diestota montana Blackbum & Sharp,

1885, Trans. roy. Dub. Soc. 3 : 121).

Diestota balbalanensis , nom. nov.

Diestota puncticeps Bemhauer, 1928, Verh. zool.-bot. Ges.

Wien, 78 : 38. (nec Diestota puncticeps Sharp, 1880, Trans.

ent. Soc. Lond. : 141).

Homalotini

Stenomastax variventris (Kraatz, 1859)

Homalota variventris Kraatz, 1859 : 34

Stenomastax variventris (Kraatz) : Cameron, 1939 : 177.

Stenomastax insularis Cameron, 1941, Ann. Mag. nat. Hist.,

Lond., 7 : 399, syn. nov.

Callicerini

Atheta (Acrotona) inornata (Kraatz, 1859)

Homalota inornata Kraatz, 1859 : 39.

Atheta (Acrotona) inornata (Kraatz) : Cameron, 1939 : 406.

Atheta (Acrotona) cariei Pace, 1984 : 263, syn. nov.

Zyrasini

Drusilla philippina (Bemhauer, 1915), Comb. nov.

Astilbus philippinus Bemhauer, 1915 : 125.

Amaurodera philippinensis Sawada, 1971 : 65, syn. nov.

Aleocharini

Pseudoplandria minima (Bemhauer. 1915)

Hoplandria minima Bemhauer, 1915 : 127.

Pseudoplandria minima Cameron, 1941 : 489, syn. nov.

Anomognathus (Mindoria) paradoxus (Cameron, 1941), Comb.

nov., Stat. nov.

Mindoria paradoxa Cameron, 1941 : 402.

I sottogeneri di Anomognathus si distinguono

in base alla seguente ta vola :

1. Corpo molto appiattito ; pronoto privo di due solchi obliqui dis-

cali. Anomognathus s. str.

— Corpo lievemente convesso ; pronoto con due sottili solchi obliqui

discali. A. (Mindoria)

RINGRAZIAMENTI

Ringrazio molto cordialmente il collega fran-

cese Jean Orousset di Antony che mi ha dato

occasione di studiare il materiale da lui raccolto

insieme a L. Deharveng, oggetto del présente

lavoro.

Per il prestito di numerosi esemplari tipici e

non, ringrazio il Dr. J. S. Ashe e C. C. Milkint

del Field Muséum of natural History di Chicago ;

il Dr. L. Baert dell’Institut Royal des Sciences

naturelles di Bruxelles ; il Dr. P. M. Hammond e

Source : MNHN, Paris

ALEOCHARINAE DELLE FILIPPINE

111

il Sig. L. Rogers del British Muséum (Natural

History) ; il Dr. F. Hieke e il Dr. M. Uhlig del

Museo Zoologico deU’Università Humboldt di

Berlino e il Dr. L. Zerche del Deutsches Ento-

mologisches Institut di Eberswalde.

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Source : MNHN, Paris

Nuove specie e sottospecie del genere Geostiba Thomson

93° contributo alla conoscenza delle Aleocharinae

(Coleoptera, Staphylinidae)

Roberto P ACE

Via Vittorio Veneto, 13

37032 Monteforte d’Alpone

Verona, Italia

RÉSUMÉ

Une étude des espèces du genre Geostiba Thomson, 1858,

provenant principalement de la collection Coiffait déposée au

Muséum national d’Histoire naturelle à Paris est présentée.

Le genre Geostiba renferme de nombreuses espèces aptères et

endémiques. Après l’examen de la structure de l’édéage et de

la spermathèque, 36 espèces et 5 sous-espèces sont décrites

comme nouvelles : G. moreli cerdanica, coiffaitiana, paracoif-

faitiana. couflensensis, monogranulata, quadrisignata, vallie-

rensis, hervei, commingensis, maritima, salatensis, ossalensis.

orhyensis, gardensis, lozerensis, heraultensis et lapurdensis de

France ; G. arundensis, hispalensis, gadesensis, valentiana,

leridensis. segurensis, araneaensis, et G. plicatella roscidaval-

lensis d’Espagne ; G. benicki, saltustesti, azrouensis, berbera.

riffensis ksibensis, riffensis houriensis, baerti, mussardi et

plicatella cobosi du Maroc ; G. turrensis de Sardaigne ; G.

krapinensis, biokovensis et cribripennis (Scheerpeltz in litt.)

de Yougoslavie ; G. biharica (Scheerpeltz in litt.) de Rou¬

manie ; G. rodopensis de Bulgarie ; G. euboica de Grèce.

L’étude présente des clés d’identification des espèces et sous-

espèces. Chaque nouveau taxon est illustré.

ABSTRACT

A study of the species of the genus Geostiba Thomson,

1858, mainly in Coiffait collection in the National Muséum

of Natural History in Paris is presented. The genus Geostiba

includes apterous and endemic species. Following the exami¬

nation of the structure of the aedeagus and of the sperma-

theca, in ail 36 species and 5 subspecies are described as new :

G. moreli cerdanica, coiffaitiana, paracoiffaitiana, couflensen¬

sis, monogranulata, quadrisignata, vallierensis, hervei, commin¬

gensis, maritima, salatensis, ossalensis, orhyensis, gardensis,

lozerensis, heraultensis and lapurdensis from France ; G.

arundensis. hispalensis. gadesensis, valentiana, leridensis. segu¬

rensis, araneaensis, and G. plicatella roscidavallensis from

Spain ; G. benicki, saltustesti, azrouensis, berbera. riffensis

ksibensis, riffensis houriensis, baerti, mussardi and plicatella

cobosi from Maroc ; G. turrensis from Sardinia ; G. krapinen¬

sis, biokovensis and cribripennis (Scheerpeltz in litt.) from

Jugoslavia ; G. biharica (Scheerpeltz in litt.) from Ruma-

nia ; G. rodopensis from Bulgaria ; G. euboica from Greece.

Keys to species and subspecies are provided. Each new taxa

is illustrated.

PaCe, R., 1990. — Nuove specie e sottospecie del genere Geostiba Thomson. 93° contributo alla conoscenza delle Aleocharinae

(Coleoptera, Staphylinidae). In : N. Berti (ed.), Miscellanées sur les Staphylins. Mém. Mus. nain. Hist. nat., (A), 147 : 115-154. Paris

ISBN : 2-85653-158-X.

Publié le 31 juillet 1990.

Source : MNHN, Paris

116

ROBERTO PACE

Il Dr Henri Coiffait délia Facoltà di Scienze

dell’Università di Tolosa, noto e insigne studioso

di Staphylinidae, nel corso di ricerche sulla coleot-

terofauna humicola ed endogea, ha raccolto

numerose specie appartenenti al genere Geostiba

Thomson, 1858 ( Sipalia Mulsant & Rey, 1853,

auct., partim), prevalentemente nella regione

pirenaica, in Spagna e nel Nordafrica. Le aveva

in parte considerate nuove per la Scienza dando

loro un nome, perô non aveva ancora effettuato

alcun preparato microscopico degli organi geni-

tali al fine di riconoscere caratteri differenziali la

cui importanza tassonomica ognuno attualmente

non mette più in dubbio.

Il Dr Coiffait con grande cortesia e generosità

mi ha offerto in studio Tintera sua collezione di

Geostiba, comprese le sue specie nuove (la cui

descrizione non è mai stata da lui pubblicata).

Attualmente (1988), Tinsieme di queste specie è

conservato nel Museo Nazionale di Storia Natu-

rale di Parigi ed è il prevalente oggetto del

présente lavoro.

Grazie all’osservazione degli organi genitali,

con Taiuto del disegno degli «habitus» effet-

tuato mediante l’uso del micrometro oculare e

con Pesame di molti tipi di specie descritte nel

passato, non solo ho potuto confermare la

validità délia maggior parte delle specie nuove

nominate dal Dr Coiffait, ma sono stato in

grado anche di riconoscerne altre nel materiale

indeterminato.

Il genere Geostiba comprende specie humicole

attere e microftalme attualmente geneticamente

isolate per fattori climatici e geografici, per cui

Tendemismo risulta più o meno spinto. Questo è

verificabile con Tosservazione délia forma del

lobo mediano dell’edeago, con Pesante dei carat¬

teri délia spermateca e delle piastre apicali dei

parameri. I caratteri morfologici esterai, quali la

dimensione oculare, il numéro di ommatidi e la

forma di tubercoli, caréné spine o altro, concor-

rono alla costruzione del concetto di specie.

Scheerpeltz, noto studioso di Staphylinidae

del Museo di Storia Naturale di Vienna, nel 1951

pubblicô una nuova sistematica sottogenerica del

genere allora ancora chiamato Sipalia. Essa è

basata unicamente sui caratteri sessuali secon¬

dait esterai dei maschi. Pur non negando il loro

valore, debbo constatare che unicamente in base

ad essi alcune specie délia collezione Coif¬

fait vengono a collocarsi al di fuori dei sottoge-

neri creati da Scheerpeltz, mentre in base alla

tipologia délia spermateca, non è possibile non

includerle in essi. E’ questo il caso di G. benicki

sp. n. (fig. 79) e di G. saltustesti sp. n. (fig. 86) del

Marocco, la cui spermateca indica una chiara

affinità con G. praefixa Normand 1909, délia

Tunisia (fig. 89), specie tipo del sottogenere

Acanthosipalia Scheerpeltz, 1951, perché il mas-

chio présenta una spina mediana sul quarto uro-

tergo libero. Perô i maschi delle due specie nuove

del Marocco ne sono privi e dovrebbero essere

incluse nel sottogenere Lioglutosipalia Scheer¬

peltz, 1951. Naturalmente nel présente lavoro le

ho incluse nel sottogenere Acanthosipalia. Lo

stesso discorso vale anche per altre specie,

pertanto la sistematica sottogenerica proposta da

Scheerpeltz appare in parte vacillante e il

genere ha nécessité di essere sottoposto a revi-

sione che spero di condurre a buon termine nel

prossimo futuro. In quella occasione farô conos-

cere anche 1*« habitus » e gli organi genitali di

tutti i tipi esaminati, che nel présente lavoro per

le comparazioni non ho inserito per non aumen-

tare il numéro di tavole illustrative e trovare cosi

difficoltà di pubblicazione per Paumento dei

costi di stampa.

Nel frattempo Pesame di molti tipi e dei loro

organi genitali mi permette di riconoscere che

alcune ampie distribuzioni indicate dagli autori

del passato, vanno ridimensionate, corne quella

di G. armata (Eppelsheim, 1878) che Saint-

Claire Deville (1938) segnala delle Alpi Marit-

time francesi e Porta (1925) del Piemonte. La

localité tipica di G. armata è il Monte Olimpo in

Grecia.

Ho incluso nel présente lavoro anche la descri-

sione di alcune nuove specie citate in litt. da

Scheerpeltz (1951) avute in esame grazie alla

cortesia del Dr H. Schônmann del Museo di

Storia Naturale di Vienna, in occasione del-

Pesame di numerosi tipi. Ho pure aggiunto la

descrizione di alcune nuove specie residue, datemi

in studio dal Dr C. Besuchet del Museo di

Storia Naturale di Ginevra, dopo la pubblica¬

zione del mio lavoro sulle Geostiba di detto

Museo, (Pace, 1983) e una specie datami dal

Dr G. Benick di Lubecca, noto studioso di

Aleocharinae d’Europa.

Gli holotypi delle specie descritte nel présente

lavoro sono conservati nelle collezioni del Muséum

National d’Histoire Naturelle di Parigi (mnhn),

del Naturhistorisches Muséum di Vienna (nmw),

del Muséum d’Histoire Naturelle di Ginevra

Source : MNHN, Paris

IL GENERE GEOSTIBA THOMSON

117

(MHNG), all’Institut Royal des Sciences Naturel¬

les di Bruxelles (irsnb) e in collezione Benick,

attualmente al Museo di Ginevra. Dei paratypi si

conservano negli stessi Musei e nella mia colle¬

zione (cpa).

La località tipica dei nuovi taxa è quella

delPholotypus.

DESCRIZIONE DELLE SPECIE E SOTTOSPECIE NUOVE

Geostiba (s. str.) moreli cerdanica ssp. n.

(fig. 1-5)

Descrizione : Lunghezza 1,8 mm. Corpo rossic-

cio ; il capo è di un rossiccio scuro, gli uriti liberi

terzo e quarto bruni, antenne e zampe gialle. Il

capo présenta punteggiatura fine e reticolazione

distinta e svanita ; il pronoto mostra reticola¬

zione svanita, netta solo nella regione posteriore

e punteggiatura quasi indistinta. La sutura delle

elitre dei maschio è saliente solo per brevessimo

tratto. La superficie delle stesse è coperta di

granuli ben salienti.

Discussione : La nuova sottospecie è una forma

affine alla tipica G. moreli (Bernhauer, 1898), di

cui ho esaminato l’holotypus. Se ne distingue in

base ai caratteri seguenti :

1. Pronoto più allungato ; lamina cultriforme délia « crista apicalis »

dell’edeago tozza ; piastre apicali dei parameri alla base larghe quanto

la loro zona distale (fig. 6). Pyrénées... moreli (Bernhauer, 1898) s. str.

— Pronoto meno allungato ; lamina cultriforme délia « crista apicalis »

snella (fig. 2) ; piastre apicali dei parameri ristrette nella regione distale

(fig. 5). Pyrénées orientales : Osséja. cerdanica ssp. n.

Località tipica : Osséja.

Materiale tipico : Holotypus S ’■ France,

Pyrénées orientales, Osséja, 9.x. 1944 (Coiffait

leg.), (mnhn).

Etimologia : Dériva da « Cerdagne ».

Geostiba (s. str.) biokovensis sp. n.

(fig. 7-12)

Descrizione : Lunghezza 2,1 mm. Corpo di un

rossiccio sporco ; capo bruno-rossiccio ; uriti

liberi quarto e quinto nero-bruni ; antenne di un

rossiccio scuro con articolo basale giallo-rossic-

cio corne le zampe. La punteggiatura dei capo e

dei pronoto è molto superficiale. La reticolazione

dei capo è svanita e quella dei pronoto è

finissima e netta. Un appiattimento mediano

posteriore sta sul pronoto dei maschio. La sutura

delle elitre dei maschio è strettamente saliente e

maggiormente sporgente alla base ; i tubercoli

delle stesse sono più salienti verso la sutura.

Edeago : fig. 8-9 ; piastra apicale dei parameri :

fig. 12 ; spermateca : fig. 10.

Discussione : Specie dei gruppo di G. armata

(Eppelsheim). Per le comparazioni si veda la

tavola dicotomica data par G. cribripennis sp. n.

Località tipica : Mt. Biokovo.

Materiale tipico : Holotypus <? : Yugoslavie,

Croatie, Mt. Biokovo, 1 000 m, 18.v. 1984 (Besu-

chet leg.), sous les pierres, (mhng). Paratypi :

1 çj e 2 $Ç, stessa provenienza, (mhng) (cpa).

Etimologia : Dériva dal Mt. Biokovo, località

tipica.

Geostiba (s. str.) krapinensis sp. n.

(fig. 13-17)

Descrizione : Lunghezza 2,3 mm. Corpo rossic¬

cio, comprese le antenne ; uriti liberi terzo e

Source : MNHN, Paris

118

ROBERTO PACE

F V < *î. abllu , s ' e , deag0 ln vls,one latérale e ventrale, capo in visone latérale, piastra apicale dei parameri e spermateca.

' , : (jeos “° a ( s - str ) moreli cerdanica ssp. n. dei Pirenei. 6 : Geosliba (s. str.) moreli moreli Bernhauer, 1898,

nolotypus. 7-12 : Geosliba (s. str.) biokovensis sp. n. délia Croazia. 13-17 : Geostiba (s. str.) krapinensis sp. n. délia

Source : MNHN, Paris

IL GENERE GEOSTIBA THOMSON

quarto bruni ; zampe gialle. Il capo è coperto di

punteggiatura finissima e di reticolazione netta

gui disco e svanita ai lati ; il pronoto mostra una

punteggiatura fine, reticolazione quasi vigorosa e

una debolissima impressione mediana posteriore.

Le elitre non sono concave, ma piane e presen-

tano tubercoli più salienti sulla regione anteriore

che su quella posteriore. La loro sutura nel

maschio è strettamente saliente. Edeago : fig. 13-

14; piastra apicale dei parameri : fig. 16;

spermateca : fig. 15.

Discussione : Anche per questa specie si vedano

le comparazioni date nella tavola dicotomica per

G. cribripennis sp. n.

Località tipica : Krapina.

Materiale tipico : Holotypus çj : Yugoslavie,

Croatie, Krapina (Hensch leg.) (nmw). Paratypus :

1 $, stessa provenienza, (nmw).

Etimologia : Dériva da Krapina, località tipica.

Geostiba (s. str.) biharica sp. n.

(fig. 18-23)

Descrizione : Lunghezza 2,4 mm. Corpo rossic-

cio ; uriti liberi quarto e base del quinto di un

rossiccio scuro corne le antenne che hanno i tre

articoli basali e l’undicesimo giallo-rossicci corne

le zampe. Una netta reticolazione è visible solo

sul disco del capo e su tutta la superficie del

pronoto. Una fine punteggiatura copre sia il

capo che il pronoto. Una caréna divergente sta

alla base di ciascuna elitra del maschio : essa è

assai saliente ; le elitre sono molto concave e i

loro tubercoletti sono poco salienti. Edeago :

119

fig. 19-20, piastra apicale dei parameri : fig. 23 ;

spermateca fig. 21.

Discussione : La nuova specie viene comparata

con altre affini nella tavola dicotomica data per

G. cribripennis sp. n.

Località tipica : Mt. Bihar, Banat.

Materiale tipico : Holotypus <$ : Roumanie,

Mts. Bihar, Banat, environs d’une grotte, vi.1922

(Jeannel & Winkler leg.), (nmw). Paratypi : 1

e 1 ?, stessa provenienza, (nmw) ; 1 ?, Hungaria,

Bihar (Fleischer leg.), (nmw) ; 1 $, Aong, Bihar,

(mhng).

Etimologia : Il nome è quello dato da Scheer-

peltz (1951), derivato dai Monti Bihar.

Geostiba (s. str.) cribripennis sp. n.

(fig. 24-28)

Descrizione : Lunghezza 1,8 mm. Corpo giallo-

rossiccio ; il capo è appena oscurato ; quarto

urite libero bruno chiaro. La punteggiatura del

capo e del pronoto è fine e netta e la reticola¬

zione del pronoto è più netta di quella del capo.

Il pronoto è ben convesso, con un appiattimento

mediano posteriore. La sutura delle elitre del

maschio è priva di tubercoli o di caréné. Tuber¬

coli salienti a raspa e una robusta reticolazione

stanno sulle elitre. Edeago : fig. 25-26, piastra

apicale dei parameri : fig. 28.

Discussione : La nuova specie si distingue dalle

altre affini délia penisola Balcanica secondo i

principali caratteri dati nella seguente tavola

dicotomica :

1. Base del pronoto del maschio subsinuata (fig. 7 e 24). 2

— Base del pronoto a profilo ellittico o regolarmente ricurvo (fig. 18)... 3

2. Pronoto del maschio più allungato e con una fossetta basale mediana

(fig. 7) ; spina mediana del quinto urotergo libero del maschio acuta ;

lamina cultriforme délia « crista apicalis », corta (fig. 8) ; piastre api-

cali dei parameri bruscamente ricurve all’apice (fig. 12). Croazia :

Mte Biokovo . biokovensis sp. n.

— Pronoto del maschio tozzo e privo di fossetta basale (fig. 24) ; spina

mediana del quinto urotergo libero del maschio debolmente acuta ;

lamina cultriforme délia « crista apicalis » dell’edeago, stretta e lunga

Source : MNHN, Paris

120

ROBERTO PACE

no. '»-»■- Habim.ri tago h vM 0ne tende e ventrale, capo in vitone tende, piastre apicale dei parante e spermateca.

délia iSS” Scheerpeltz in délia Romani,. 24-28 : G.oMa (..V) cnbnpTnnk sp. n.

aeua Hosnia. 2V-33 . Geosnba (s. str.) rodopensis sp. n. délia Bulgaria.

Source : MNHN, Paris

IL GENERE GEOSTIBA THOMSON

121

(fig. 25) ; piastre apicali dell’edeago non sinuate nella regione subapicale

(fig. 28) Lunghezza 1,8 mm. Bosnia, Mte Dasnik_ cribripennis sp. n.

3. Pronoto del maschio aU’indietro distintamente ristretto e con un’

impressione longitudinale mediana basale (fig. 17) ; lamina cultriforme

délia « crista apicalis » distintamente angolosa al lato intemo. Lunghezza

2,3 mm. Croazia : Krapina. krapinensis n.sp.

— Pronoto del maschio con base largamente arcuata, con o senza debole

impressione mediana basale ; lamina cultriforme délia « crista apicalis »

priva di distinto angolo interno. 4

4. Pronoto del maschio distintamente protratto all’indietro, perciô netta-

mente più lungo che largo (fig. 18) ; lamina cultriforme délia « crista

apicalis » stretta e corta (fig. 19). Lunghezza 2,4 mm. Romania : Mti.

Bihar. biharica sp. n.

— Pronoto del maschio non protratto all’indietro, perciô è appena più

lungo che largo ; lamina cultriforme délia « crista apicalis » lunga ... 5

5. Corpo del maschio esile ; base del pronoto dello stesso maschio meno

largamente arcuato ; lamina délia « crista apicalis » subsinuata e di 1/5

délia lunghezza dell’edeago. Lunghezza 2,1 mm. Romania : Banato...

. mihoki Bernhauer, 1931

— Corpo del maschio robusto ; base del pronoto dello stesso maschio

largamente arcuata ; lamina cultriforme délia « crista apicalis » rettili-

nea e di 1/3-1/4 délia lunghezza dell’edeago. 6

6. Pronoto del maschio snello ; quinto urotergo libero del maschio con un

granulo mediano al margine posteriore ; lamina cultriforme délia

« crista apicalis » assai stretta, nove volte più lunga che larga ; robusta

è l’introflessione apicale del bulbo distale délia spermateca. Lunghezza

2,1 mm. Croazia. croatica Eppelsheim, 1880

— Pronoto del maschio tozzo ; quinto urotergo libero del maschio con

una spina larga e assai saïiente al margine posteriore ; lamina

cultriforme délia « crista apicalis » circa tre volte più lunga che larga ;

poco robusta è l’introfiessionne apicale del bulbo distale délia sperma¬

teca. Lunghezza 2,2 mm. Grecia : Mte. Olimpo.

. armata Eppelsheim, 1878

Località tipica : Dasnik.

Materiale tipico : Holotypus $ : Süd.-Bosnien

(Westlich von Prozor) Dasnik-Gbg., (Weirather

leg., & M. Linke donavit) (nmw).

Etimologia : Il nome è quello dato da Scheer-

peltz (1951), dérivato evidentemente per le elitre

fortemente punteggiate.

Geostiba (s. str.) rodopensis sp. n.

(fig. 29-30)

Descrizione : Lunghezza 1,8 mm. Corpo giallo-

rossiccio, comprese le antenne e le zampe ; uriti

liberi terzo e quarto di un rossiccio scuro. Il capo

e il pronoto presentano punteggiatura e reticola-

zione svanite. Le elitre del maschio mostrano,

ciascuna, un tubercolo suturale basale molto

saïiente. Edeago : fig. 29 e 30, piastra apicale di

paramero : fig. 32.

Discussione : L’attribuzione sottogenerica a

Geostiba s. str. di questa specie, in base alla

tavola dicotomica data da Scheerpeltz (1951),

sarebbe errata. Il sottogenere dovrebbe essere

Ditroposipalia Scheerpletz, 1951. Perô in base

alla forma delfedeago, fomito di lamina cultri¬

forme délia « crista apicalis », per le piastre

apicali dei parameri strette e lunghe e per il

pronoto del maschio protratto all’indietro fin

sopra le elitre che presentano tubercoli suturali

Source : MNHN, Paris

122

ROBERTO PACE

basali, ritengo indubbia Fattribuzione sottogene-

rica data. Poiché la nuova specie è affine a G.

chyzeri (Eppelsheim, 1883) dell’Ungheria, anche

questa specie dovrà essere trasferita al sottoge-

nere Geostiba s. str.

La nuova specie è facilmente distinta da G.

chyzeri (Eppelsheim, 1883) per i caratteri délia

seguente tavola dicotomica :

1. Corpo robusto; pronoto del maschio più allungato ; occhi più

sviluppati ; caréné del quinto urotergo libero del maschio, nettamente

più lunghe e arcuate ; lamina cultriforme délia « crista apicalis » molto

larga e triangolare ; piastre apicali dei parameri più larghe alla base che

nella regione preapicale. Lunghezza, 2,0 mm. Ungheria : Hegualla....

. chyzeri (Eppelsheim, 1883)

— Corpo esile, pronoto meno allungato (fig. 33), occhi meno sviluppati

(fig. 31) ; caréné del quinto urotergo libero del maschio ridotte a

tubercoli allungati ; lamina cultriforme délia « crista apicalis » stretta e

a lati paralleli (fig. 29) ; piastre apicali dei parameri strette (fig. 32).

Lunghezza, 1,8 mm. Bulgaria : Rodopi. rodopensis sp. n.

Località tipica : Monti Rodopi, Batak.

Materiale tipico : Holotypus S '■ Bulgarie,

Rodopes, Batak, 7.x. 1970 (Coiffait leg.) (mnhn).

Etimologia : Dai Monti Rodopi.

Geostiba (Tylosipalia) arundensis sp. n.

(fig. 34-39)

Descrizione : Lunghezza 1,9-2,0 mm. Corpo

rossiccio con uriti liberi terzo quarto e base del

quinto bruni ; antenne e zampe giallo-rossicce. Il

capo ha il disco largamente impresso, reticola-

zione fine e netta e punteggiatura distinta corne

quelle del pronoto. Nella femmina la depressione

mediana del pronoto puô mancare. Sutura delle

elitre del maschio molto saliente, con tubercoli

molto sviluppati : sul resto délia superficie

delFelitra i tubercoli sono svaniti. Gli uroterghi

mostrano reticolazione ben trasversa e il quinto

urotergo libero del maschio ha una caréna

mediana molto saliente e stretta. Edeago : fig. 35-

36, piastra apicale dei parameri : fig. 39, sperma-

teca : fig. 37.

Discussione : Specie distinta de G. douradasensis

Pace, 1983, G. vidua Pace, 1983 e dalle altre

nuove qui di seguito descritte per i caratteri dati

nella tavola dicotomica per G. couflensensis sp. n.

Località tipica : Pr. Ronda, Sierra las Nieves.

Materiale tipico : Holotypus S '■ Pr- Ronda,

Sierra las Nieves (Coiffait leg.) (mnhn). Para-

typi : 12 (Je? e 18 ?9, stessa provenienza (mnhn)

(cpa) ; 1 S, Sierra Crazalema, xn.1974 (Coiffait

leg.) (mnhn).

Etimologia : La nuova specie prende nome dalla

provincia di provenienza La Ronda (lat. Arundd).

Geostiba (Tylosipalia) hispalensis sp. n.

(fig. 40-45)

Descrizione : Lunghezza 2,2-2,3 mm. Corpo

lucidissimo e rossiccio ; sono giallo-rossicce Fes-

tremità addominale, le antenne e le zampe. La

punteggiatura del capo è distinta e svanita,

assente sulla fascia mediana, quella del pronoto è

netta sulla zona mediana e assente ai lati. La

reticolazione del capo è svanita, quella delle

elitre a maglie ampie e trasverse. Il quinto

urotergo libero del maschio ha reticolazione

poligonale irregolare netta. Edeago : fig. 40-41,

piastra apicale di paramero : fig. 44, spermateca :

fig. 42.

Discussione : Per le comparazioni con le specie

affini si veda la tavola dicotomica data per G.

couflensensis sp. n.

Località tipica : Sierra Grazalema.

Materiale tipico : Holotypus S '■ Andalousie,

Sierra Grazalema (Coiffait leg.) (mnhn). Para-

source : MNHN, Paris

IL GENERE GEOST1BA THOMSON

123

Fig. 34-45. — Habitus, edeago in visione latérale e ventrale, capo in visone latérale, piastra apicale di paramero e spermateca.

34-39 : Geostiba (Tylosipalia) arundensis sp. n. deUa Spagna. 40-45; Geostiba (Tylosipalia) hispalensis sp. n.

dell’Andalusia.

Source : MNHN, Paris

124

ROBERTO PACE

typi : e 2??, stessa provenienza (mnhn)

(cpa).

Etimologia : La nuova specie prende nome dal

capoluogo dell’Andalusia, Sevilla (lat. Hispalis).

Geostiba (Tylosipalia) gadesensis sp. n.

(fig. 46-51)

Descrizione : Lunghezza 1,8 mm. Corpo intera-

mente giallo-rossiccio. La punteggiatura del capo

è netta e assente sulla fascia mediana, quella del

pronoto è svanita. La reticolazione è distinta

sulla zona mediana del capo e sul pronoto. La

sutura delle elitre del maschio è molto saliente

solo presso lo scutello. La caréna mediana del

quinto urotergo libero del maschio è poco

saliente. Edeago : fig. 47-48, spermateca : fig. 49.

Discussione : Si vedano le comparazioni con le

specie affini nella tavola dicotomica data per G.

couflensensis sp. n.

Località tipica : San Roque.

Materiale tipico : Holotypus S '■ Prov. Cadiz,

San Roque (Nord), xn.1960 (Coiffait leg.)

(mnhn). Paratypi : 1 $ e 1 ?, stessa provenienza

(mnhn) (cpa).

Etimologia : La nuova specie prende nome da

Cadice (lat. Gades).

Geostiba (Tylosipalia) valentiana sp. n.

(fig. 52-57)

Descrizione : Lunghezza 2,0 mm. Corpo giallo-

rossiccio, comprese le antenne e le zampe ; uriti

liberi quarto e quinto di un rossiccio scuro. Il

capo e il pronoto presentano punteggiatura e

reticolazione svanite. Le elitre del maschio verso

la sutura mostrano tubercoli molto salienti su un

fondo a reticolazione distinta. La caréna mediana

sul quinto urotergo libero del maschio è poco

saliente. Edeago : fig. 54-55, spermateca : fig. 56.

Discussione : Per le comparazioni si veda la

tavola dicotomica data per G. couflensensis sp. n.

Località tipica : Sierra Tavalambre.

Materiale tipico : Holotypus S '■ Espagne,

Sierra Tavalambre, près de Valence, iv.1974

(Coiffait leg.) (mnhn). Paratypi : 1 S e 5 ÇÇ,

stessa provenienza (mnhn) (cpa).

Etimologia : La nuova specie prende nome dalla

provincia di Valenza.

Geostiba (Tylosipalia) coiffaitiana sp. n.

(fig. 60-65)

Descrizione : Lunghezza 1,8 mm. Corpo intera-

mente giallo-rossiccio, antenne e zampe com¬

prese. La punteggiatura del capo e del pronoto è

svanita. La reticolazione del capo è molto eva-

nescente, mentre quella del pronoto è distinta.

La sutura delle elitre del maschio è appena

saliente ; la loro superficie è coperta di tubercol-

letti poco salienti. La caréna mediana del quinto

urotergo libero del maschio è molto saliente.

Edeago : fig. 60-61, spermateca : fig. 62.

Discussione : Per le comparazioni con le specie

affini si veda la tavola dicotomica data per G.

couflensensis sp. n.

Località tipica : Port d’Aula.

Materiale tipico : Holotypus S '■ Ariège, Port

d’Aula, vi. 1964 (Coiffait leg.) (mnhn). Paratypi :

1 S e 2 Ç$, stessa provenienza (mnhn) (cpa) ;

14 <Jc? e 4Ç$, Ariège, Couflens, vu. 1965 (Coif¬

fait leg.) (mnhn) (cpa).

Etimologia : Specie dedicata al Dr Henri Coif¬

fait, insigne specialista di Staphylinidae, che l’ha

raccolta.

Geostiba (Tylosipalia) paracoiffaitiana sp. n.

(fig. 66-70)

Descrizione : Lunghezza 2,0 mm. Corpo debol-

mente lucido e giallo-rossiccio, comprese le

antenne e le zampe ; quarto urite libero bruno-

rossiccio. Il capo e il pronoto presentano retico¬

lazione distinta e appena svanita e punteggiatura

indistinta. Le elitre del maschio verso la sutura

mostrano tubercoli molto forti e molto salienti.

La caréna mediana del quinto urotergo libero del

maschio è affilata, posta su una superficie a

Source : MNHN, Paris

IL GENERE GEOSTIBA THOMSON

125

Fig. 46-65. — Habitus, edeago in visione latérale e ventrale, capo visto di lato, piastra apicale di paramero e spermateca.

46-51 : Geostiba (Tylosipalia) gadesensis sp. n. délia Spagna. 52-57 : Geosliba (Tylosipalia) valentiana sp. n. délia

Spagna. 58-59 : Geostiba (Tylosipalia) ehlersi (Eppersheim, 1984) holotypus. 60-65 : Geostiba (Tylosipalia) coiffaitiana

sp. n. dell’Ariège.

Source : MNHN, Paris

126

ROBERTO PACE

reticolazione vigorosa. Edeago : fig. 67-68, piastra

apicale dei parameri : fig. 70.

Discussione : Per le comparazioni con le specie

affini si veda la tavola dicotomica al termine

délia descrizione di G. couflensensis sp. n.

Località tipica : Ardèche.

Materiale tipico : Holotypus S '■ France,

Ardèche, vni.1977 (H. P. Aberlenc leg.) (mnhn).

Etimologia : Il nome indica la sua affinité con

G. coiffaitiana sp. n.

Geostiba (Tylosipatia) couflensensis sp. n.

(fig. 71-76)

Descrizione : Lunghezza 2,1 mm. Avancorpo

bruno-rossiccio, addome largamente annerito ;

antenne brune con i due articoli basali bruno-

rossicci ; zampe rossicce. Il capo ha reticolazione

e punteggiatura svanite, ma distinte. Una netta

reticolazione sta sul disco del pronoto : ai suoi

lati è svanita. Le elitre del maschio portano un

tuberculo all’angolo posteriore interno e tuber-

coli e reticolazione distinti. Il quinto urotergo

libero del maschio présenta solo dei tubercoli

salienti. Edeago : fig. 72-73, spermateca : fig. 74.

Discussione : Per l’assenza di una caréna

mediana sul quinto urotergo libero del maschio,

questa nuova specie non si collocherebbe nel

sottegenere Tylosipalia Scheerpeltz, 1951. Tutta-

via i caratteri délia spermateca inducono a

proporre questa attribuzione. La nuova specie

dalle precedenti dello stesso sottogenere qui

descritte e dalle restanti délia Spagna (a me note

sui tipi) si distingue in base alla seguente tavola

dicotomica :

1. Parte prossimale délia spermateca corta e non circonvoluta (fig. 37).... 2

— Parte prossimale délia spermateca lunga e circonvoluta (fig. 42-56-

74). 3

2. Capo e pronoto non impressi ; ciascuna elitra del maschio con

tubercolo periscutellare obliquo ; edeago in visione ventrale stretto ;

bulbo distale délia spermateca nettamente distinto per larghezza dalla

regione mediana délia stessa spermateca, Lunghezza 2,1 mm. Porto-

gallo : Penhas Douradas. douradasensis Pace, 1983

— Capo e pronoto impressi sulla linea mediana ; ciascuna elitra del

maschio con regione suturale saliente (fig. 34) ; edeago in visione ven¬

trale largo (fig. 36) ; bulbo distale délia spermateca poco più largo délia

regione mediana délia spermateca stessa (fig. 37). Lunghezza 1,9-2,0 mm.

Spagna : Sierra las Nieves, Sierra Crazalema. arundensis sp. n.

3. Pronoto lungo quanto largo. 4

— Pronoto più largo che lungo. 7

4. Elitre meno corte (fig. 66). Lunghezza 2,0 mm Ardèche.

. paracoiffaitiana sp. n.

— Elitre più corte (fig. 65). 5

5. Capo e pronoto impressi ; bulbo distale délia spermateca non dilatato ;

bulbo prossimale délia stessa molto sviluppato. Lunghezza 2,1 mm

Spagna Sierra del Agua. vidua Pace, 1983

— Capo e pronoto non impressi (fig. 65) ; bulbo distale délia spermateca

assai dilatato (fig. 62). 6

6. La caréna mediana del quinto urotergo libero del maschio non giunge

al margine posteriore dell’urotergo stesso (fig. 46) ; occhi ellittici

(fig. 50) ; spermateca più sviluppata (fig. 49); piastre apicali dei

parameri poco ristrette all’apice (fig. 51). Lunghezza 1,8 mm. Spagna :

Prov. Cadiz, San Roque. gadesensis sp. n.

Source : MNHN, Paris

IL GENERE GEOSTIBA THOMSON

127

Fig. 66-82. — Habitus, edeago in visione latérale e ventrale, capo visto di lato, piastra apicale di paramero e spermateca.

66-70 : Geostiba (Tylosipalia) paracoiffailiana sp. n. dell’Ardèche. 71-76 : Geostiba (Tylosipaha) couflensensis sp. n.

dell'Ariège. 77-82 : Geostiba (Acanthosipalia) benicki sp. n. del Marocco.

Source : MNHN, Paris

128

ROBERTO PACE

— La caréna mediana del quinto urotergo libero del maschio giunge

al margine posteriore dell’urotergo stesso (fig. 65); occhi circolari

(fig. 63) ; piastre apicali dei parameri molto ristrette all’apice (fig. 64) ;

spermateca meno sviluppata (fig. 62). Lunghezza 1,8 mm. Ariège : Port

d’Aula, Couflens. coiffaitiana sp. n.

7. Spermateca, in rapporto alla taglia dell’insetto, molto sviluppata e

robusta (fig. 56) ; piastre apicali dei parameri poco o non ristrette nella

regione distale (fig. 57-58). 8

— Spermateca, in rapporto alla taglia dell’insetto, poco sviluppata (fig.

42), se è molto sviluppata allora è gracile (fig. 74) ; piastre apicali dei

parameri distintamente ristrette nella regione distale (fig. 44-75). 9

8. Occhi meno sviluppati (fig. 59) ; quinto urotergo libero del maschio con

un granulo mediano al margine posteriore ; edeago meno profonda-

mente ricurvo al lato ventrale ; piastre apicali dei parameri più

distintamente ristrette distalmente (fig. 58) ; introflessione del bulbo

distale délia spermateca robusto. Lunghezza 2,0 mm. Spagna : Sierra

d’Espuna . ehlersi Eppelsheim, 1884

— Occhi più sviluppati (fig. 53) ; quinto urotergo libero del maschio con

una caréna mediana smussata (fig. 52) ; edeago più profondamente

ricurvo al lato ventrale (fig. 54) ; piastre apicali dei parameri assai poco

ristrette nella regione distale (fig. 57) ; introflessione del bulbo distale

délia spermateca meno robusta (fig. 56). Lunghezza 2,0 mm. Spagna :

Sierra Tavalambre. valentiana n. sp.

9. Elitre del maschio con una plica all’angolo posteriore interno (fig. 71) ;

parte prossimale délia spermateca molto allungata, con bulbo molto svi-

luppato e largo quanto quello distale (fig. 74). Lunghezza 2,0-2,1 mm.

Ariège : Couflens, Montagagne. couflensensis sp. n.

— Elitre del maschio senza distinta plica presso l’angolo posteriore

interno, ma con una caréna suturale più o meno sviluppata (fig. 45) ;

parte prossimale délia spermateca poco allungata e con bulbo poco

sviluppato, distintamente più stretto del distale (fig. 42). 10

10. Taglia minore : lunghezza 1,7-1,8 mm ; caréna mediana del quinto uro¬

tergo libero del maschio non dilatata posteriormente ; profilo ventrale

dell’edeago, dalla regione délia « crista apicalis » all’estremità distale,

bisinuoso ; bulbo prossimale délia spermateca molto allungato. Spagna :

Pro. Cadiz Sierra del Pinar. gaditana Fagel, 1961

— Taglia maggiore : lunghezza 2,2-2,3 mm ; caréna mediana del quinto

urotergo libero del maschio dilatata posteriormente (fig. 45) ; profilo

ventrale dell’edeago, dalla regione delle « crista apicalis » all’estremità

distale, semplicemente arcuato (fig. 42). Spagna : Andalusia, Sierra

Grazalema. hispalensis sp. n.

Località tipica : Couflens.

Materiale tipico : Holotypus S : Ariège,

Couflens, vu. 1965 (Coûtait leg.) (mnhn). Para-

typi : 1 <? e 2 $?, stessa provenienza (mnhp)

(cpa) ; 1 $, Ariège, Montagagne, ix.1965 (Coif¬

fait leg.) (mnhn).

Geostiba (Acanthosipalia) benicki sp. n.

(fig. 77-82)

Descrizione : Lunghezza 1,7 mm. Corpo intera¬

men te giallo-rossiccio. La reticolazione délia

superficie del capo e del pronoto è netta sul disco

o sulla fascia mediana e ai lati e posteriormente è

Source : MNHN, Paris

IL GENERE GEOSTIBA THOMSON

129

estremamente svanita. Una punteggiatura fine è

visibile sul capo e dei tubercoletti finissimi sul

pronoto. Le elitre del maschio mostrano tuber-

coli più grossolani e più salienti presso la sutura,

su un fondo a reticolazione svanita. Gli uroterghi

sono coperti di reticolazione trasversa netta. Il

sesto urotergo libero del maschio è coperto di

reticolazione vigorosa e ha il margine posteriore

arcuato con un dentino smussato a ciascun lato.

Edeago : fig. 77-78, spermateca : fig. 79.

Discussione : Per le comparazioni si veda la

tabella data per G. saltustesti sp. n.

Località tipica : Gebel Tazeka.

Materiale tipico : Holotypus S '■ Marokko,

Jebel Tazeka b. Taza (Franz leg.) (cbe). Para-

typi : 2 e 4 $Ç, stessa provenienza (cbe) (cpa).

Etimologia : La nuova specie è dedicata al

Dr. G. Benick di Lubecca, noto studioso di

Aleocharinae paleartiche, che cortesemente me

l’ha ceduta in studio.

Geostiba (Acanthosipalia) saltustesti sp. n.

(fig. 83-88)

Descrizione : Lunghezza 1,7 mm. Corpo lucidis-

simo e giallo-rossiccio ; quarto urite libero bruno-

rossiccio ; antenne e zampe gialle. Il capo e il

pronoto sono coperti di reticolazione e di punteg¬

giatura molto svanite. Dei salienti e grossolani

tubercoli stanno solo presso la sutura delle elitre

del maschio. Gli uroterghi sono coperti di retico¬

lazione ondulata poco trasversa. Il margine

posteriore del sesto urotergo libero del maschio è

incavato a metà e porta a ciascun lato dei

dentini. Edeago : fig. 84-85, spermateca : fig. 86.

Discussione : Corne ho accennato nell’introdu-

zione, questa specie e la precedente G. benicki

sono attribuite al sottogenere Acanthosipalia

Scheerpeltz, 1951, in base all’osservazione délia

struttura délia spermateca, evidentemente simile

a quella di G. praefixa (Normand, 1909) délia

Tunisia, specie tipo di taie sottogenere. Ciô in

base all’esame di cotypi e Ç délia località tipica

La Kef.

Località tipica : Tizi-N’Test.

Materiale tipico : Holotypus <? : Maroc, Tizi-

N’Test, 6.HI.1968 (Coiffait leg.), (mnhn). Para-

typi : 1 (J e 1 $, stessa provenienza, (mnhn)

(cpa).

Etimologia : Il nome délia nuova specie dériva

dalla latinizzazione délia località tipica : infatti in

lingua berbera « tizi » significa passo (lat. saltus).

Le specie del sottogenere Acanthosipalia Scheer¬

peltz, 1951, si distinguono secondo i caratteri

délia seguente tavola dicotomica :

1. Taglia maggiore : lunghezza 2,2-2,3 mm ; pronoto del maschio

distintamente più lungo che largo ; quarto urotergo libero del maschio

con una caréna mediana posteriore sporgente a forma di spina dal

margine posteriore ; regione délia « crista apicalis » prominente ; bulbo

prossimale délia spermateca 1/3 più largo del bulbo distale (fig. 89).

Tunisia : Le Kef. praefixa (Normand, 1909)

— Taglia minore : lunghezza 1,7 mm ; pronoto del maschio più largo che

lungo ; quarto urotergo libero del maschio privo di caratteri sessuali

secondari ; regione délia « crista apicalis » non (fig. 84) o poco (fig. 77)

prominente ; bulbo prossimale délia spermateca appena più largo del

bulbo distale (fig. 79-86). 2

2. Pronoto nettamente più largo che lungo (fig. 82) ; profilo ventrale

dell’edeago con angolo presso la « crista apicalis » (fig. 77) ; bulbo

basale dell’edeago molto dilatato (fig. 78) ; regione preapicale del-

l’edeago a lati convergenti (in visione ventrale) (fig. 78) ; piastre apicali

dei parameri molto ristrette distalmente (fig. 80) ; bulbo prossimale

délia spermateca poco sviluppato (fig. 79). Lunghezza 1,7 mm.

Marocco Gebel

Tazeka . benicki sp. n.

Source : MNHN, Paris

130

ROBERTO PACE

"LSSiSr T latérale e ventrale, capo visto di lato, piastra apicale di paramero, spermateca e

90 96° fipm //)Wp U n ° Ur0 er f°, llb ? r ° del masch10 - 83 ' 88 : Geosliba (Acamhosipalia) saltus,esti sp. n. ddMarocco.

1850) ‘ (Pnonosipaha) leridensis sp. n. délia Spagna. 97 : Geostiba (Prionosipalia) myops (Kiesenwetter,

Source : MNHN, Paris

IL GENERE GEOSTIBA THOMSON

131

— Pronoto appena piu largo che lungo o lungo quanto largo (fig. 83) ;

profilo ventrale dell’edeago senza angolo presso la « crista apicalis »

(fig. 84) ; bulbo basale dell’edeago appena dilatato (fig. 85) ; regione

preapicale dell’edeago a lati paralleli (in visione ventrale) (fig. 85) ;

piastre apicali dei parameri poco ristrette distalmente (fig. 88) ; bulbo

prossimale délia spermateca molto

1,7 mm. Marocco : Tizi-N’Test ..

Le due nuove specie modificano la diagnosi del

sottogenere Acanthosipalia nel modo seguente :

« Introflessione del bulbo distale délia sperma¬

teca in posizione asimmetrica ; quarto urotergo

libero del maschio talvolta con una caréna

longitudinale mediana sporgente dal margine

posteriore dell’urotergo stesso ; quinto urotergo

libero del maschio senza caratteri ».

Geostiba (Prionosipalia) leridensis sp. n.

(fig. 90-95)

Descrizione : Lunghezza 2,2 mm. Corpo intera¬

men te giallo-rossiccio, comprese le antenne e le

sviluppato (fig. 86). Lunghezza

. saltustesti sp. n.

zampe. La reticolazione délia superficie del capo

è molto svanita, quella del pronoto quasi netta.

Una punteggiatura assai superficiale o indistinta

copre il capo e il pronoto. Le elitre del maschio

hanno una caréna suturale posteriore molto

saliente e tubercoletti fitti e netti. Edeago : fig. 91-

92, spermateca : fig. 93, piastra apicale di

paramero : fig. 95.

Discussione : Specie affine a G. myops (Kiesen-

wetter, 1850) dei Pirenei orientali. Se ne distingue

in base ai caratteri dati nella seguente tavola

dicotomica :

1. Secondo dente mediano (distale) del quinto urotergo libero del maschio

più o meno sviluppato e sporgente (fig. 97) ; edeago più profondamente

ricurvo al lato ventrale ; spermateca più robusta, con bulbo distale più

voluminoso. Lunghezza 2,2 mm. Alti Pirenei.

. myops (Kiesenwetter, 1850)

— In luogo del secondo dente mediano (distale) del quinto urotergo libero

del maschio, vi è una bozza circolare (fig. 96) ; edeago meno

profondamente ricurvo al lato ventrale (fig. 91) ; spermateca esile

(fig. 93). Lunghezza 2,2 mm. Spagna : Prov. Lerida, Col de Tosas...

. leridensis sp. n.

Geostiba ( Triptychosipalia) monogranulata sp. n.

(fig. 98-103)

Descrizione : Lunghezza 2,0 mm. Corpo rossic-

cio ; base ed estremità delle antenne giallo-ros-

sicce. Sul capo e sul pronoto stanno tubercoletti

assai svaniti. La reticolazione del capo è chiara-

mente svanita, quella del pronoto è netta. La

caréna suturale posteriore delle elitre del maschio

è saliente e affilata. I tubercoletti délia superficie

delle elitre del maschio sono poco salienti, posti

su un fondo a reticolazione svanita ; il tubercolo

mediano sul quinto urotergo libero del maschio è

molto saliente. Edeago : fig. 99-100, spermateca :

fig. 101, piastra apicale dei parameri : fig. 103.

Discussione : Specie affine a G. glacialis (Bri-

sout, 1867). Ne è distinta per i caratteri dati nella

tavola dicotomica per G. vallierensis sp. n.

Località tipica : Pic Granquet.

Materiale tipico : Holotypus S '■ Hautes Pyré¬

nées, Pic Granquet, 1 600 m, 5.IX.1943 (Coiffait

leg.), (mnhn).

Etimologia : Ho conservato il nome dato da

Coiffait, esso indica l’unico granulo mediano sul

quinto urotergo libero del maschio.

Source : MNHN, Paris

FlG ' 98 *!m „ Habit l us ’ / e ^ eago in visione latérale e ventrale, capo visto di lato, piastra apicale di paramero e spermateca. 98-

Wi . Geostiba (Tnptychosipaha) monogranulata sp. n. degli Alti Pirenei. 104-109 : Geostiba (Triptychosipalia)

quadrisignata sp. n. dell’Ariège.

Source : MNHN, Paris

IL GENERE GEOSTIBA THOMSON

133

Geostiba (Triptychosipalia) quadrisignata sp. n.

(fig. 104-109)

Descrizione : Lunghezza 2,0-2,1 mm. Avan-

corpo bruno-rossiccio, addome nero ; antenne

brune con articoli basali 1, 2 e 3 rossicci ; zampe

giallo-rossicce. La punteggiatura del capo e del

pronoto è fine e svanita. La reticolazione del

capo è distinta sul disco e svanita ai lati, quella

del pronoto è netta. Le elitre sono coperte di

tubercoletti fini e di reticolazione distinta. Il

quinto urotergo libero maschio porta due caréné

parallèle alla base delle quali stanno verso

l’intemo due tubercoli. Edeago : fig. 105-106,

spermateca : fig. 107, piastra apicale dei para-

meri : fig. 109.

Discussione : Per conoscere i caratteri differen-

ziali con le specie affini si veda la tavola

dicotomica data per G. vallierensis sp. n.

Località tipica : Port d’Aula.

Materiale tipico : Holotypus S '■ Ariège, Port

d’Aula, ix. 1965 (Coiffait leg.), (mnhn). Para-

typi : 12 e 10 $$, stessa provenienza, ma con

date differenti : vi.1964, x.1952, v.1954, (Coif¬

fait leg.) ; 1 <J, Haute-Garonne, env. de Tou¬

louse, vi. 1965 (Coiffait leg.); 1 <J, Forêt de

Bélesta, ix.1965 (Coiffait leg.), (mnhn) (cpa).

Etimologia : Il nome délia specie, dato da

Coiffait, dériva dai caratteri del quinto urotergo

libero del maschio.

Geostiba (Triptychosipalia) vallierensis sp. n.

(fig. 110-115)

Descrizione : Lunghezza 2,3-2,4 mm. Avan-

corpo rossiccio scuro, addome bruno o nero ;

antenne e zampe rossicce. La punteggiatura del

capo e del pronoto è estremamente svanita. La

reticolazione del capo è distinta e fine, quella del

pronoto vigorosa. Le elitre mostrano tubercoletti

e reticolazione distinti. Edeago : fig. 111-112,

spermateca : fig. 113, piastra apicale dei para-

meri : fig. 115.

Discussione : La nuova specie differisce dalle

precedenti nuove, descritte dello stesso sottoge-

nere e da G. glacialis (Brisout, 1867) per i

caratteri dati nella seguente tavola dicotomica :

1. Le due caréné sul quinto urotergo libero del maschio sono in avanti

collegate da un solco trasverso a forma di caréna ; l’edeago présenta

una prominenza ventrale presso la « crista apicalis » ; la spermateca è

snella, con parte prossimale molto circonvoluta (una spira e mezza).

Lunghezza 2,4 mm. Hautes-Pyrénées : Pic-du-Midi-de-Bigorre.

. glacialis (Brisout, 1867)

— Le due caréné sul quinto urotergo libero del maschio talvolta mancano

(fig. 98) o sono molto sviluppate e arcuate (fig. 110), mai collegate in

avanti da un solco trasverso, ma da granuii (fig. 98 e 104). 2

2. Un solo e molto saliente tubercolo mediano, tra due deboli pliche, sta

sul quinto urotergo libero del maschio (fig. 98) ; bulbo distale délia

spermateca dilatato (fig. 101). Lunghezza 2,0 mm. Hautes-Pyrénées :

Pic Granquet. monogranulata sp. n.

— Due tubercoli più o meno distinti stanno in avanti tra le due pliche del

quinto urotergo libero del maschio, (fig. 104 e 110) ; bulbo distale délia

spermateca poco dilatato (fig. 107 e 113). 3

3. Pronoto meno trasverso ; sul quinto urotergo libero del maschio vi

sono due caréné rettilinee tra cui in avanti sono presenti due tubercoli

salienti (fig. 104) ; bulbo prossimale délia spermateca circa lungo

quanto largo (fig. 107). Lunghezza 2,0-2,1 mm. Ariège : Port d’Aula;

Haute-Garonne : Toulouse, Ft de Bélesta. quadrisignata sp. n.

— Pronoto più trasverso ; sul quinto urotergo libero del maschio vi sono

Source : MNHN, Paris

Fig. 110-124. Habitus, edeago in visione latérale e ventrale, capo visto di lato, piastra apicale di paramero e spermateca.

110-115 : Geosliba (Triptychosipalia) vallierensis sp. n. dell’Ariège. 116-118 : Geosliba f Ditroposipalia) segurensis sp.

n. délia Spagna. 119-124 : Geosliba (Ditroposipalia) hervei sp. n. del Var.

Source : MNHN, Paris

IL GENERE GEOSTIBA THOMSON

135

due caréné arcuate tra cui, in avanti, stanno due deboli tubercoli (fig. 110) ;

bulbo prossimale délia spermateca più lungo che largo (fig. 113).

Lunghezza 2,3-2,4 mm. Ariège : Montvallier, Cirque d’Anglade, Vallée

de la Mésa, Cirque de Lésion. vallierensis sp. n.

Geostiba (Ditroposipalia) segurensis sp. n.

(fig. 116-118)

Descrizione : Lunghezza 1,9 mm. Corpo lucido

e rossiccio, antenne e zampe comprese ; uriti

liberi terzo e quarto bruni. Il capo e il pronoto

presentano reticolazione svanita e punteggiatura

fine distinte. Le elitre, su un fondo con reticola¬

zione a maglie ampie e nette, sono coperte di

distinti tubercoletti poco salienti. Gli uroterghi

mostrano una reticolazione a maglie pure ampie e

nette. Spermateca : fig. 117.

Discussione : Specie affine a G. albacetensis

Pace, 1983, délia Prov. di Albacete, per i carat-

teri délia seguente tavola dicotomica :

1. Pronoto con punteggiatura fitta e robusta e con împressione longitudi¬

nale mediana ; introflessione apicale del bulbo distale délia spermateca,

molto profonda ; bulbo prossimale délia spermateca corto e non

sferico. Lunghezza 2,1 mm. Spagna : Prov. Albacete, Bogarra Paterna

del Madera. albacetensis Pace, 1883

— Pronoto con punteggiatura fine e senza impressione (fig. 116); intro¬

flessione apicale del bulbo distale délia spermateca, poco profonda ;

bulbo prossimale délia spermateca, s

Spagna : Sierra de Segura.

Località tipica : Sierra de Segura.

Materiale tipico : Holotypus 2 : Alcanar :

Sierra de Segura (Coiffait leg.), (mnhn).

Etimologia : Dalla località tipica.

Geostiba (Ditroposipalia) hervei sp. n.

(fig. 119-124)

Descrizione : Lunghezza 2,1 mm. Corpo giallo-

rossiccio con quarto urite libero bruno. La

(fig. 117). Lunghezza 1,9 mm.

. segurensis sp. n.

punteggiatura del capo e del pronoto è fine e

svanita. La reticolazione del capo è pure svanita,

quella del pronoto è distinta. Le elitre del mas-

chio lungo la sutura sono molto salienti e coperte

di tubercoli grossolani ; il resto délia superficie

mostra tubercoli poco sporgenti. Edeago : fig. 122-

123, spermateca : fig. 121, piastra apicale di

paramero : fig. 120.

Discussione : La nuova specie si distingue da

G. subcarinulata (Bemhauer, 1909) in base ai

seguenti caratteri :

1. Taglia minuscola : lunghezza 1,5-1,7 mm; le due carenule sul quinto

urotergo libero del maschio sono poco evidenti e assai convergenti

all’indietro. Fréjus. subcarinaluta (Bemhauer, 1909)

— Taglia maggiore : 2,1 mm ; le due carenule sul quinto urotergo libero

del maschio sono assai distinte e tra loro parallèle. Les Maures ..

. hervei sp. n.

Località tipica : Les Maures. Etimologia : Specie dedicata al suo raccoglitore

P. Hervé, noto studioso délia coleotterofauna

Materiale tipico : Holotypus S '■ Var, Les endogea del Var e regioni vicine.

Maures (P. Hervé leg.), (mnhn). Paratypus 2 :

stessa provenienza, (cpa).

Source : MNHN, Paris

136

ROBERTO PACE

Geostiba (Ditroposipalia) commingensis sp. n.

(fig. 125-130)

Descrizione : Lunghezza 2,0 mm. Corpo rossic-

cio scuro ; quarto urite libero bruno scuro ;

antenne e zampe giallo-rossicce. Il capo e il

pronoto presentano reticolazione distinta e pun-

teggiatura fine e svanita. Le elitre del maschio

hanno, ciascuna, una caréna suturale posteriore

molto saliente e mostrano distinti tubercoletti su

un fondo superficialmente reticolato. Gli uro-

terghi sono coperti di reticolazione a maglie

trasverse, ampie e svanite. Il quinto urotergo

libero del maschio possiede due caréné médiane

poco salienti poste su un fondo nettamente

reticolato.

Discussione : Specie distinta da G. furcifera

(Fauvel, 1900) délia Provenza per i seguenti

caratteri :

1. Pronoto lievemente più lungo che largo, con disco depresso ; elitre del

maschio con una caréna suturale compléta ; quinto urotergo libero del

maschio con due robuste e lunghe caréné oblique, appena divise

all’estremità, presso il margine posteriore. Lunghezza 2,0 mm.

Provenza. furcifera (Fauvel, 1900)

— Pronoto trasverso e non depresso sul disco ; elitre del maschio con

caréna suturale incompleta, cioè interrotta a metà (fig. 125) ; quinto

urotergo libero del maschio con due evanescenti caréné lievemente

oblique, largamente divise all’estremità presso il margine poteriore.

Lunghezza 2,0 mm. Haute-Garonne : Coudeloux. commingensis sp. n.

Località tipica : Coudeloux.

Materiale tipico : Holotypus $ : Haute Garonne,

Coudeloux, v.1960 (Coiffait leg.), (mnhn).

Etimologia : Il nome, dato da Coiffait, ha

etimologia a me sconosciuta.

Geostiba (Ditroposipalia) maritima sp. n.

(fig. 131-136)

Descrizione : Lunghezza 2,0 mm. Corpo intera-

mente giallo-rossiccio, antenne e zampe com-

prese. Il capo e il pronoto presentano una pun-

teggiatura estremamente svanita e una reticola¬

zione netta o quasi vigorosa ; la sutura delle

elitre del maschio è molto saliente solo alla metà

basale ; tubercoletti e reticolazione svaniti coprono

le elitre. Edeago : fig. 132-133, spermateca :

fig. 134, piastra apicale di paramero : fig. 136.

Discussione : Specie affine a G. furcifera (Fau¬

vel, 1900) da cui si differenzia per i seguenti

caratteri dati nella seguente tavola dicotomica :

1. Elitre del maschio con una caréna suturale compléta ; quinto urotergo

libero del maschio con due robuste e lunghe caréné oblique ; sesto

urotergo libero dello stesso con margine posteriore semplice. Lun¬

ghezza 2,0 mm. Provenza. furcifera (Fauvel, 1900)

— Elitre del maschio prive di caréna suturale ; quinto urotergo libero dello

stesso con corte caréné oblique (fig. 131); sesto urotergo libero dello

stesso, impresso sulla linea mediana e inciso al margine poste¬

riore. Lunghezza 2,0 mm. Alpi Marittime : Andon, Caussols, Col

St Martin. maritima sp. n.

Località tipica : Andon.

Materiale tipico. Holotypus S '■ France, Alpes-

Maritimes, Andon, 19.iv.1959 (P. Hervé leg.),

(mnhn). Paratypi : 5 c?c? e 7 Ç$, Alpes-Maritimes

Caussols, 28.iv 1962 (G. Tempère leg.) ; 1 $,

Alpes-Maritimes, Caussols, 28.iv. 1962 (G. Tem¬

père leg.) ; 1 Ç, Alpes-Maritimes, Col. St Martin,

vin. 1937, (Coiffait leg.), (mnhn) (cpa).

Etimologia : Dalle Alpi Marittime.

Source : MNHN, Paris

IL GENERE GEOSTIBA THOMSON

137

Fig. 125-136. — Habitus, edeago in visione latérale e ventrale, capo visto di lato, piastra apicale di paramero e spermateca.

125-130 : Geostiba (Ditroposipalia) commingensis sp. n. dell’Alta Garonna. 131-136 Geostiba (Ditroposipalia)

maritima sp. n. delle Alpi Marittime.

Source : MNHN, Paris

138

ROBERTO PACE

Geostiba (Lioglutosipalia) azrouensis sp. n.

(fig. 137-142)

Descrizione : Lunghezza 1,8-1,9 mm. Corpo

giallo-rossiccio, antenne e zampe comprese ; quarto

urite libero bruno-rossiccio. Il capo e il pronoto

sono privi di reticolazione e mostrano punteggia-

tura fine e distinta. Le elitre sono coperte di

tubercoletti poco salienti. La reticolazione degli

uroterghi è composta di maglie lievemente tras-

verse, nette e ampie. Edeago : fig. 138-139, sper-

mateca : fig. 140, piastra apicale di paramero •

fig. 142.

Discussione : Specie che, in base alla forma

dell’edeago e delle piastre apicali dei parameri,

appare affine a G. taediosa (Peyerimhoff, 1924)

dell’Alto Atlante. Se ne distingue per i caratteri

dati nella seguente tavola dicotomica

1. Pronoto nettamente trasverso ; parte prossimale délia spermateca,

lunga e piegata due volte. Lunghezza 1,9 mm. Marocco : Alto Atlante,

Tachdirt. taediosa (Peyerimhoff, 1924)

— Pronoto appena trasverso ; parte prossimale délia spermateca, corta e

semplice. Lunghezza 1,8-1,9 mm. Marocco : Azrou. azrouensis sp. n.

Località tipica : Azrou.

Materiale tipico. Holotypus S '■ Maroc, Azrou,

xn.1974 (Coiffait leg.), (mnhn). Paratypi : 21 es.,

stessa provenienza, (mnhn) (cpa) ; 1 Ç, Maroc,

Ito, 19.in.1968 (Coiffait leg.), (mnhn).

Etimologia : Evidentemente dalla località tipica

Azrou.

Geostiba (Lioglutosipalia) ber ber a sp. n.

(fig. 143-145)

Descrizione : Lunghezza 1,8 mm. Corpo bruno-

rossiccio, pronoto, elitre e base addominale

giallo-brunicci ; uriti liberi terzo, quarto e quinto,

bruni ; antenne e zampe giallo-rossicce. Il capo e

il pronoto sono coperti di reticolazione distinta,

appena svanita, e da fine punteggiatura superfi-

ciale ; le elitre mostrano superficie vogorosa-

mente reticolata e tubercoli fini ; una reticola¬

zione trasversa a maglie ampie e appena svanita.

copre gli uroterghi. Spermateca : fig. 144.

Discussione : Specie affine e distinta da G.

maghrebica (Fagel, 1961) per i seguenti caratteri

délia tavola dicotomica :

1. Pronoto più trasverso tubercoletti delle elitre fitti ; parte prossimale

délia spermateca lunga e piegata ad angolo. Lunghezza 2,0 mm. Rif :

Mt. Lexchab. maghrebica (Fagel, 1962)

— Pronoto meno trasverso ; tubercoletti delle elitre meno fitti (fig. 143) ;

parte prossimale délia spermateca corta e rettilinea (fig. 144). Lun¬

ghezza 1,8 mm. Marocco : Merchouch. berbera sp. n.

Località tipica : Merchouch.

Materiale tipico : Holotypus Ç : Maroc, Mer¬

chouch, ni. 1969 (Coiffait leg.), (mnhn). Paraty-

pus : 1 $ stessa provenienza, (cpa).

Etimologia : La specie prende nome del popo-

lo dei Berberi, stanziato nelPAfrica settentrionale

a ovest delPEgitto.

Geostiba (Lioglutosipalia) riffensis ksibensis ssp. n.

(fig. 146-150)

Descrizione : Lunghezza 1,8 mm. Corpo rossic-

cio ; uriti liberi terzo, quarto e base del quinto

bruni ; antenne e zampe gialle. La punteggiatura

del capo e del pronoto è estremamente superfi-

ciale. La reticolazione del capo è svanita, quella

del pronoto netta. Le elitre del maschio presen-

Source : MNHN, Paris

IL GENERE GEOSTIBA THOMSON

Fig. 137-150. — Habitus, edeago in visione latérale e ventrale, capo visto di lato, piastra apicale di paramero e spermateca.

137-142 : Geostiba (Lioglutosipalia) azrouensis sp. n. del Marocco. 143-145 : Geostiba (Lioglutosipalia) berbera sp. n.

del Marocco. 146-150 : Geostiba (Lioglutosipalia) riffensis ksibensis ssp. n. del Marocco.

Source : MNHN, Paris

140

ROBERTO PACE

tano tubercoli molto salienti nella regione sutu-

rale, sul resto délia superficie lo sono poco ; il

fondo è distintamente reticolato. Edeago : fig. 146-

147, piastra apicale di parameri : fig. 149.

Discussione : Sottospecie distinta dalla tipica e

da un’altra qui descritta di seguito, per i caratteri

dati nella tavola dicotomica per G. riffensis

houriensis ssp. n.

Località tipica : El Ksiba.

Materiale tipico : Holotypus $ : Maroc,

El Ksiba, 29.ii.1968 (Coiffait leg.), (mnhn).

Paratypi : 3 33, stessa provenienza, (mnhn)

(cpa).

Etimologia : Dalla località tipica.

Geostiba (Lioglutosipalia) riffensis houriensis ssp. n.

(fig. 151-156)

Descrizione : Lunghezza 1,7-1,8 mm. Corpo

lucidissimo e interamente giallo-rossiccio chiaro.

La punteggiatura del capo e del pronoto è quasi

indistinta ; il capo mostra superficie lucida, priva

di reticolazione, présente invece, anche se sva-

nita, sul pronoto ; verso la sutura delle elitre

i tubercoletti sono più salienti che sul resto

délia superficie ; una reticolazione superficiale a

maglie lievemente trasverse copre gli uroterghi.

Edeago : fig. 152-153, spermateca : fig. 154,

piastra apicale di paramero : fig. 155.

Discussione : Questa sottospecie, insieme alla

precedente ksibensis, si distingue dalla tipica

riffensis (Fagel, 1961) corne segue :

1. Pronoto distintamente trasverso ; occhi più sviluppati, composti cias-

cuno da circa 20 ommatidi. Lunghezza 1,7 mm. Tangeri.... riffensis s. str.

— Pronoto appena trasverso (fig. 150) ; occhi ridotti, composti ciascuno-

da 7 a 10 ommatidi circa. 2

2 Edeago più robusto (fig. 147) ; occhi meno sviluppati (fig. 148).

Lunghezza 1,8 mm. Marocco : El Ksiba. ksibensis ssp. n.

— Edeago meno robusto (fig. 153); occhi più sviluppati (fig. 141).

Lunghezza 1,7-1,8 mm. Marocco : Sidi Bou-Houria... houriensis ssp. n.

Località tipica : Sidi Bou-Houria.

Materiale tipico : Holotypus $ : Maroc, Sidi

Bou-Houria, m.1968 (Coiffait leg.), (mnhn). Para¬

typi : 2 et 1 ?, stessa provenienza, (mnhn)

(cpa).

Etimologia : Dalla località tipica Bou-Houria.

Geostiba (Lioglutosipalia) baerti sp. n.

(fig. 157-159)

Descrizione : Lunghezza 1,8 mm. Corpo rossic-

cio ; uriti liberi quarto e metà basale del quinto

bruni. Il capo e il pronoto hanno punteggiatura

fine e distinta, anche se poco impressa, e reticola¬

zione évidente. I tubercoletti delle elitre non sono

molto fitti e sono posti su una superficie assai

distintamente reticolata, composta di maglie

ampie. La reticolazione degli uroterghi è debol-

mente trasversa.

Discussione : Specie distinta da G. riffensis

(Fagel, 1961) per i seguenti caratteri :

1. Pronoto distintamente trasverso; occhi più sviluppati, composti cias-

cuno da circa 20 ommatidi. Lunghezza 1,7 mm. Tangeri_ riffensis s. str.

— Pronoto appena trasverso (fig. 150) ; occhi ridotti, composti ciascuno-

da 7 a 10 ommatidi circa. 2

2. Edeago più robusto (fig. 147) ; occhi meno sviluppati (fig. 148).

Lunghezza 1,8 mm. Marocco : El Ksiba . ksibensis ssp. n.

Edeago meno robusto (fig. 153); occhi più sviluppati (fig. 141).

Lunghezza 1,7-1,8 mm. Marocco : Sidi Bou-Houria... houriensis ssp. n.

Source : MNHN, Paris

IL GENERE GEOSTIBA THOMSON

141

Fig. 151-169. — Habitus, edeago in visione latérale e ventrale, capo visto di lato, piastra apicale di paramero e spermateca

(fig. 161 ruolata di 90° rispetto la figura 160). 151-156 : Geostiba (Lioglutosipalia) riffensis houriensis ssp. n. del

Marocco. 157-159 : Geostiba (Lioglutosipalia) baerti sp. n. di Yeboursouk. 160-163 : Geostiba (Lioglutosipalia)

mussardi sp. n. del Marocco. 164-169 : Geostiba (Lioglutosipalia) salatensis sp. n. dell’Ariège.

Source : MNHN, Paris

ROBERTO PACE

142

Località tipica : Yeboursouk.

Materiale tipico : Holotypus <J : Yeboursouk,

ex. coll. Fauvel (irsnb). Nuova specie già indivi-

duata da Fauvel con la scritta « sp. nov. ».

Etimologia : Specie dedicata al Dr L. Baert

deH’Institut Royal des Sciences Naturelles di

Bruxelles, che con grande cortesia e sollecitudine,

mi ha permesso di esaminare e dissezionare molti

tipi delle collezioni Fauvel e Fagel conservate nel

suo Istituto.

Geostiba (Lioglutosipalia) mussardi sp. n.

(fig. 160-163)

Discussione : Lunghezza 2,0 mm. Corpo rossic-

cio, antenne e zampe comprese ; uriti liberi terzo.

quarto e base del quinto bruni. Il quarto articolo

delle antenne è subquadrato ; il capo e il pronoto

mostrano una punteggiatura finissima e quasi

indistinta ; la reticolazione del capo è svanita sul

disco e assente ai lati, quella del pronoto è ben

visible solo sulla fascia mediana ; i tubercoletti

delle elitre sono salienti ; il quinto urotergo

libero délia femmina mostra una reticolazione

trasversa molto impressa. Spermateca osservata

da due punti di vista : fig. 160-161.

Discussione : Specie distinta dall’affine G. rif-

fensis (Fagel, 1961) per i caratteri dati nella

seguente tavola dicotomica :

1. Quarto articolo delle antenne molto trasverso ; reticolazione délia

superficie del pronoto assai svanita ; bulbo distale délia spermateca

molto dilatato, parte prossimale délia stessa descrivente una spira e

mezza. Liinghezza 1,7 mm. Tangeri. riffensis (Fagel, 1961)

— Quarto articolo delle antenne subquadrato (fig. 163) ; reticolazione

délia superficie del pronoto distinta sulla fascia mediana ; bulbo distale

délia spermateca appena dilatato, parte prossimale délia stessa descri¬

vente una sola spira. Lunghezza 2,0 mm. Marocco : Ketama.

. mussardi sp. n.

Località tipica : Ketama.

Materiale tipico : Holotypus S '■ Maroc,

Ketama, 1 500 m, 12.xii.1961 (R. Mussard leg.),

(mhng).

Etimologia : Dal nome del suo raccoglitore,

R. Mussard.

del capo e del pronoto è assai superficiale ; la

reticolazione del capo è svanita, quella del

pronoto è netta solo posteriormente, davanti allô

scutello ; i tubercoletti delle elitre sono ben

sviluppati, ma poco salienti ; la reticolazione

degli uroterghi è composta di maglie poligonali

irregolari nette.

Geostiba (Lioglutosipalia) salatensis sp. n. Dicussione : Specie distinta da G. laticornis

(fig. 164-169) (Fauvel, 1890) per i seguenti caratteri :

Descrizione : Lunghezza 1,6-1,7 mm. Corpo

interamente giallo-rossiccio. La punteggiatura

1. Pronoto appena trasverso ; occhi più sviluppati e distintamente ellittici ;

lati dell’edeago poco convergenti verso l’apice (in visione ventrale) ;

piastre apicali dei parameri poco ristrette verso l’apice ; introflessione

apicale del bulbo distale délia spermateca stretta e pronfonda. Lun¬

ghezza 1,8 mm. Pirenei orientali : Collioure.... laticornis (Fauvel, 1890)

— Pronoto distintamente trasverso (fig. 164) ; occhi meno sviluppati e

quasi circolari (fig. 169) ; lati dell’edeago nettamente convergenti verso

l’apice, in visione ventrale (fig. 166) ; introflessione apicale del bulbo

distale délia spermateca, profonda e larghissima (fig. 167). Lunghezza

1,6-1,7 mm. Ariège : Couflens, Col. d’Aula. salatensis sp. n.

Source : MNHN, Paris

IL GENERE GEOSTIBA THOMSON

143

Fig. 170-185. — Habitus, edeago in visione latérale e ventrale, capo visto di lato, piastra apicale di paramero e spermateca

(fig. 172 ruotata di 90° rispetto la figura 171). 170-173 : Geostiba (Lioglutosipalia) araneaensis sp. n. délia Spagna. 174-

179 : Geostiba (Lioglutosipalia) ossalensis sp. n. dei Bassi Pirenei. 180-185 : Geostiba (Lioglutosipalia) plicalella cobosi

ssp. n. del Marocco.

Source : MNHN, Paris

J44 ROBERTO PACE

quinto di un rossiccio scuro. La punteggiatura

del capo è finissima, quella del pronoto indis-

tinta ; sul capo la reticolazione è fine e ben

visibile e sul pronoto è un po’evanescente sulla

fascia mediana e cancellata ai lati ; le elitre délia

femmina, dietro lo scutello sono debolmente

salienti ; gli uroterghi presentano una reticola¬

zione a maglie trasverse, spermateca osservata da

due diversi punti di vista : fig. 171-172.

Discussione : Specie affine a G. riffensis (Fagel,

1961); se ne distingue per i caratteri dati nella

seguente tavola dicotomica :

1. Occhi più sviluppati, composti ciascuno da circa 20 ommatidi ; bulbo

distale délia spermateca dilatato. Lunghezza 1,7 mm. Tangeri.

. riffensis (Fagel, 1961)

— Occhi assai ridotti, composti ciascuno da 4-5 ommatidi (fig. 173);

bulbo distale délia spermateca poco dilatato (fig. 171). Lunghezza

2,0 mm. Spagna : Puerto de la Ragna. araneaensis sp. n.

Località tipica : Couflens.

Materiale tipico. Holotypus S ■ Ariège, Cou¬

flens, vu. 1965 (Coiffait leg.), (mnhn). Paratypi :

6 es., stessa provenienza ; 4 es., Ariège, Col

d’Aula, xl965 (Coiffait leg.), (mnhn) (cpa).

Geostiba (Lioglutosipalia) araneaensis sp. n.

(fig. 170-173)

Descrizione : Lunghezza 2,0 mm. Corpo rossic¬

cio ; uriti liberi terzo, quarto e metà basale del

Località tipica : Puerto de la Ragna.

Materiale tipico. Holotypus $ : Prov. Gra-

nada, Puerto de la Ragna, 2 000-2 100 m, 14.

v.1960 (Besuchet leg.), (mhng).

Etimologia : Il nome délia specie dériva dalla

località tipica.

Geostiba (Lioglutosipalia) ossalensis sp. n.

(fig. 174-179)

Descrizione : Lunghezza 1,8-1,9 mm. Corpo

interamente giallo-rossiccio. La punteggiatura e

la reticolazione del capo sono evanescenti ; il

pronoto è privo di distinta punteggiatura e ha

una reticolazione fine ed évidente ; gli uroterghi

sono coperti di reticolazione a maglie trasverse e

impresse.

Discussione : Specie distinta da G. laticornis

(Fauvel, 1890) per i caratteri dati nella seguente

tavola dicotomica :

1. Edeago profondamente concavo al lato ventrale; piastre apicali dei

parameri robuste ; bulbo distale délia spermateca appena dilatato ;

parte mediana e prossimale délia stessa, meno sviluppate. Lunghezza

1,8 mm. Pirenei : Collioures. laticornis (Fauvel, 1890)

Edeago concavo al lato ventrale (fig. 176) ; piastre apicali dei parameri

poco sviluppate (fig. 175) ; bulbo distale délia spermateca ben dilatato

(fig. 178) ; parte mediana e prossimale délia stessa molto più sviluppate

in lunghezza (fig. 178). Lunghezza 1,8-1,9. Basses Pyrénées.

. ossalensis sp. n.

Località tipica : Louvie-Juzon. leg.), (mnhn). Paratypi : 9 es., stessa prove¬

nienza ; 1 (J e 1 $, Pyrénées-Atlantiques, Forêt

Materiale tipico. Holotypus S ■ Pyrénées- des Arbailles, x.1972 (Coiffait leg.), (mnhn)

Atlantiques, Louvie-Juzon, 16.m. 1956 (Coiffait (cpa).

Source : MNHN, Paris

IL GENERE GEOSTIBA THOMSON

145

Geostiba ( Lioglutosipalia) plie ale lia cobosi ssp. n.

(fig. 180-185)

Descrizione : Lunghezza 2,1 mm. Corpo bruno-

rossiccio ; uriti liberi terzo e quarto bruni ;

antenne e zampe rossicce. Il capo présenta

punteggiatura e reticolazione svanite ; il pronoto

mostra distinta reticolazione e tubercoli fini. I

tubercoletti delle elitre sono poco salienti, posti

su un fondo a reticolazione distinta. Gli uro-

terghi hanno reticolazione molto trasversa e

appena svanita. Edeago : fig. 181-182, spermateca :

fig. 183, piastra apicale dei parameri : fig. 185.

Discussione : Per la comparazione con le varie

sottospecie si veda la tavola dicotomica che

segue la descrizione di G. plicatella roscidaval-

lensis ssp. n.

Località tipica : Zoco El Arba.

Materiale tipico : Holotypus (J : Marruecos,

Zoco El Arba, vi.1963 (A. Cobos leg.), (mnhn).

Paratypi : 11 es., stessa provenienza ; 1 <$ e 1 $,

Maroc, Bine El Ouidane, 27.ii.1968 (Coiffait

leg.), (mnhn) (cpa).

Etimologia : Sottospecie dedicata al suo racco-

glitore A. Cobos.

Geostiba (Lioglutosipalia)

plicatella roscidavallensis ssp. n.

(fig. 186-191)

Descrizione : Lunghezza 1,8 mm. Corpo giallo-

rossiccio ; quarto urite libero bruno-rossiccio ;

antenne bruno-rossicce con i due articoli basali e

l’undicesimo giallo-rossicci corne le zampe. La

punteggiatura del capo è distinta e svanita, la

sua reticolazione è superficiale, mentre quella del

pronoto è vigorosa ; poco salienti tubercoli, ma

grandi, stanno sulla regione suturale delle elitre

del maschio ; sul resto délia superficie elitrale

sono superficiali ; la reticolazione degli uroterghi

è lievemente trasversa. Edeago : fig. 187-188,

spermateca : fig. 189, piastra apicale dei parameri :

fig. 190.

Discussione : Propongo la seguente tavola dico¬

tomica di tutte le sottospecie di plicatella, com-

prese le due sopra descritte :

1. Bulbo prossimale délia spermateca poco sviluppato, cioè la lunghezza

del suo diametro o del suo asse minore è pari alla distanza tra la parete

sinistra del bulbo distale délia spermateca stessa e Tasse longitudinale

délia sua introflessione apicale. 2

— Bulbo prossimale délia spermateca di medio o di grande sviluppo, cioè

la lunghezza del suo diametro o del suo asse minore è superiore alla

distanza tra la parete sinistra del bulbo distale délia spermateca stessa e

Tasse longitudinale délia sua introflessione. 6

2. Occhi molto sviluppati, composti ciascuno da circa 26-35 ommatidi.... 3

— Occhi meno sviluppati, composti ciascuno da circa 14-21 ommatidi. 4

3. Edeago, in visione latérale, strettamente ricurvo presso la « crista

apicalis » ; piastre apicali dei parameri più slanciate. Portogallo :

Faro. subopacula (Bernhauer, 1909)

— Edeago, in visione latérale, largamente ricurvo presso la «crista

apicalis » ; piastre apicali dei parameri meno slanciate. Portogallo : Lis-

bona. olisiponensis Pace, 1983

4. Pronoto appena più largo che lungo ; introflessione apicale del bulbo

distale délia spermateca, assai larga. Spagna : Navarra, Abourrea Alta,

Bruguete. roscidavallensis ssp. n.

— Pronoto nettamente più largo ; introflessione apicale del bulbo distale

délia spermateca, stretta. 5

5. Edeago in visione ventrale, con lati distintamente bisinuati ; piastre

Source : MNHN, Paris

146

ROBERTO PACE

apicali dei parameri poco ristrette distalmente. Spagna : Sierra de

Cordoba. heydeni (Eppelsheim, 1882) [ = cordobana (Fagel, 1961)]

— Edeago, in visione ventrale, a lati rettilinei ; piastre apicali dei parameri

distintamente ristrette ; femmina sconosciuta. Spagna : Castiglia, Puerto

de Bejar. bejarensis (Fagel, 1961)

6. Bulbo prossimale délia spermateca meno sviluppato, cioè la lunghezza

dei suo diametro o dei suo asse minore è di poco superiore alla distanza

tra la parete sinistra dei bulbo distale délia spermateca e Tasse

longitudinale délia sua introflessione apicale. Portogallo : Castelo

Branco . estrelensis Pace, 1983

— Bulbo prossimale délia spermateca più sviluppato, cioè la lunghezza dei

suo diametro o dei suo asse minore raggiunge o supera la distanza tra la

parete sinistra dei bulbo distale délia spermateca stessa e la metà dello

spazio intercorrente tra Passe longitudinale dell’introflessione apicale

dei bulbo distale délia spermateca stessa e la parete sinistra dei bulbo

distale stesso. 7

7. Bulbo prossimale délia spermateca di medio sviluppo, cioè la lunghezza

dei suo diametro o dei suo asse minore, riportata sul bulbo distale délia

spermateca stessa, è pari alla distanza intercorrente tra la parete sinistra

dei bulbo distale stesso e la metà dello spazio tra Passe longitudinale

dell’introflessione apicale e la parete destra dei bulbo stesso. 8

— Bulbo prossimale délia spermateca di grande sviluppo, cioè la lun¬

ghezza dei suo diametro o dei suo asse minore, riportata sul bulbo

distale délia spermateca stessa è quasi pari alla lunghezza dell'asse

trasverso dei bulbo distale stesso. 11

8. Occhi molto sviluppati, composti ciascuno da circa 48 ommatidi ; lati

dell’edeago, in visione ventrale, lievemente sinuati ; bulbo distale délia

spermateca nettamente subcilindrico. Spagna : Tarragona, Sierra de

Prades. tarraconensis Pace, 1983

— Occhi meno sviluppati, composti ciascuno da circa 13-35 ommatidi ;

lati dell’edeago, in visione ventrale, rettilinei ; bulbo distale délia

spermateca subsferico. 9

9. Occhi più ridotti, composti ciascuno da circa 13 ommatidi ; introfles¬

sione apicale dei bulbo distale délia spermateca, molto profonda.

Marocco : col du Zegotta. zegottaensis Pace, 1983

— Occhi meno ridotti, composti ciascuno da circa 24-35 ommatidi ;

introflessione apicale dei bulbo distale délia spermateca, meno pro-

tratta. 10

10. Edeago, in visione latérale, largamente concavo presso la «crista

apicalis » : estremità distale delle piastre apicali dei parameri più

snella ; bulbo prossimale délia spermateca ovale allungato. Algeria :

Bône, Daya. plicatella (Fauvel, 1878) s. str.

— Edeago, in visione latérale, strettamente concavo presso la « crista

apicalis» (fig. 181) ; estremità distale delle piastre apicali dei parameri

meno snella ; bulbo prossimale délia spermateca quasi ovale e corto

(fig. 183). Marocco : Zoco El Arba, Bine El Ouidane_ cobosi ssp. n.

11. Occhi più sviluppati, ciascuno composto da circa 29 ommatidi ;

spermateca esile, con bulbo prossimale nettamente ellittico. Marocco :

Tangeri. tingitana (Fagel, 1961)

Source : MNHN, Paris

IL GENERE GEOSTIBA THOMSON

147

— Occhi meno sviluppati, composti ciascuno da circa 18 ommatidi ;

spermateca robusta, con bulbo prossimale subsferico. Marocco : Alto

Atlante, Imouzzer. imouzzerensis Pace, 1983

Località tipica : Aburrea Alta.

Materiale tipico : Holotypus S '■ Navarre,

Aburrea Alta, 26.m. 1956 (Coiffait leg.), (mnhn).

Paratypi : 1 S e 1 $, stessa provenienza ; 3 $$,

Navarre, Bruguete, iv.1956 (Coiffait leg.), (mnhn)

(cpa).

Etimologia : La sottospecie prende nome dalla

storica località di Roncesvalles, situata nei pressi

délia località tipica.

Geostiba (Lioglutosipalia) orhyensis sp. n.

(fig. 192-196)

Descrizione : Lunghezza 1,9 mm. Corpo debol-

mente lucido e rossiccio ; quarto urite libero di

un rossiccio scuro ; antenne e zampe giallo-ros-

sicce. La reticolazione è netta solo nella fossetta

discale del capo e sul pronoto ; la punteggiatura

del capo e del pronoto è estremamente svanita ;

lungo la sutura delle elitre del maschio i tuberco-

letti sono molto salienti. Edeago : fig. 193-194,

piastra apicale dei parameri : fig. 196.

Discussione : Specie affine a G. laticornis (Fau-

vel, 1890) da cui si distingue corne segue :

1. Occhi meno sviluppati, ciascuno composto da 8-10 ommatidi ; pronoto

privo di fossetta basale ; piastre apicali dei parameri tozze e appena

ristrette all’apice. Lunghezza 1,7-1,8 mm. Pirenei orientali : Collioures..

. laticornis (Fauvel, 1890)

— Occhi più sviluppati, ciascuno composto da circa 19 ommatidi

(fig. 195) ; pronoto con una fossetta basale (fig. 192) ; piastre apicali dei

parameri snelle e distintamente ristrette all’apice (fig. 196). Pirenei

atlantici : Pic d’Orhy. orhyensis sp. n.

Località tipica : Pic d’Orhy.

Materiale tipico : Holotypus $ : Pyrénées

Atlantiques, Pic d’Orhy, 1 400 m, v.1974 (Coif¬

fait leg.), (mnhn).

Etimologia : Evidente è la derivazione dal nome

délia località tipica.

Geostiba (Lioglutosipalia) gardensis sp. n.

(fig. 197-201)

Descrizione : Lunghezza 1,9 mm. Corpo giallo-

rossiccio ; è bruno il quarto urite libero. La

punteggiatura del capo e del pronoto è fitta e

superficiale ; sul capo la reticolazione è svanita,

sul pronoto invece è distinta ; tubercoletti fini e

reticolazione netta coprono le elitre ; gli uro-

terghi presentano reticolazione a maglie appena

trasverse, ampie e nette. Edeago : fig. 197-198,

piastra apicale di paramero : fig. 199.

Discussione : Specie distinta da G. curtipennis

(Aubé, 1863) a motivo dei caratteri messi a

confronto nella tavola dicotomica che segue la

descrizione di G. heraultensis sp. n.

Località tipica : Lespérou.

Materiale tipico : Holotypus $ : Gard, Lespé¬

rou, 19.ix.1919 (Chobaut leg.), (mnhn).

Etimologia : Del dipartimento del Gard.

Geostiba (Lioglutosipalia) lozerensis sp. n.

(fig. 202-207)

Descrizione : Lunghezza 1,9 mm. Corpo rossic¬

cio scuro ; quarto urite libero bruno ; antenne e

zampe rossicce. Il capo e il pronoto presentano

una punteggiatura svanita e una reticolazione

fine distinta ; le elitre hanno tubercoletti poco

salienti e reticolazione evanescente ; gli uroterghi

Source : MNHN, Paris

148

ROBERTO PACE

FlG ' 186 18M91 • £ÏÏ£ T V1S ! 0ne ‘, atera !? 6 ven ‘ rale ’ ca P° vist0 di lat0 ’ P iastra apicale di paramero e spermateca.

orhvensis în ■' a' ^\P l ! ca ^ r n ° t sc ^ vMe ^ ssp. n. délia Spagna. 192-196 : Geostiba (Lioglutosipalia)

y p. . ei Pirenei Atlantici. 197-201 : Geostiba (Lioglutosipalia) gardensis sp. n. délia Gard.

Source : MNHN, Paris

IL GENERE GEOSTIBA THOMSON

149

sono coperti di reticolazione trasversa netta.

Edeago : fig. 203-204, spermateca : fig. 205,

piastra di paramero : fig. 207.

Discussione : Questa nuova specie si distingue

da G. curtipennis (Aubé, 1863) per i caratteri dati

nella tavola dicotomica dopo la descrizione di G.

heraultensis sp. n.

Località TIPICA : Rousses.

Materiale tipico : Holotypus S '■ Lozère,

Rousses, v.1963 (Coiffait leg.), (mnhn). Para-

typi : 5 es., stessa provenienza, (mnhn) (cpa).

Etimologia : Dal dipartimento délia Lozère.

Geostiba (Lioglutosipalia) heraultensis sp. n.

(fig. 208-213)

Descrizione : Lunghezza 1,9-2,0 mm. Corpo

rossiccio ; uriti liberi terzo e quarto bruni ;

antenne e zampe giallo-rossicce. Il capo e il

pronoto presentano punteggiatura e reticolazione

svanite ; le elitre del maschio mostrano tubercoli

assai salienti, soprattutto verso la sutura ; gli

uroterghi sono coperti di reticolazione netta.

Edeago : fig. 209-210, spermateca : fig. 211,

piastra apicale di paramero : fig. 213.

Discussione : Specie distinta da G. curtipennis

(Aubé, 1863) e dalle due nuove sopra descritte

per i caratteri messi in risalto dalla seguente

tavola dicotomica :

1. Occhi più sviluppati, ciascuno composto da circa 25-43 ommatidi. 2

— Occhi meno svilippati, ciascuno composto da circa 16-20 ommatidi. 3

3. Pronoto debolmente trasverso ; profilo ventrale dell’edeago stretta-

mente ricurvo ; « crista apicalis » ben sviluppata ; bulbo distale délia

spermateca distinta dalla porzione mediana délia stessa, per mezzo di

un brusco restringimento. Lunghezza 2,0 mm. Var : Cavalière, Le

Lavandou. curtipennis (Aubé, 1863)

— Pronoto distintamente trasverso (fig. 202) ; profilo ventrale dell’edeago

ampiamente ricurvo ; « crista apicalis » ridotta (fig. 203) ; bulbo distale

délia spermateca non distinto dalla porzione mediana délia stessa

(fig. 205), Lunghezza 1,9-2,0 mm. Lozère : Rousses. lozerensis sp. n.

3. Elitre del maschio con tubercoli grossolani e assai salienti (fig. 208) ;

edeago meno sviluppato e con « crista apicalis » poco pronunciata

(fig. 209). Lunghezza 1,9-2,0 mm. Hérault : col du Carbareton.

. heraultensis sp. n.

— Elitre del maschio coperte di tubercoli fini (fig. 201); edeago più

sviluppato con «crista apicalis» pronunciata (fig. 197). Lunghezza

1,9 mm. Gard : Lespérou. gardensis sp. n.

Località tipica : Col du Cabareton.

Materiale tipico : Holotypus S ■ Hérault, col

du Cabareton, s./St. Pons, 950 m, 17.vi.1984,

feuilles mortes Hêtre (Besuchet leg.), (mhng).

Paratypi : 6 e 12 stessa provenienza,

(mhng) (cpa).

Etimologia : dal dipartimento dell’Hérault.

Geostiba (Lioglutosipalia) lapurdensis sp. n.

(fig. 214-218)

Descrizione : Lunghezza 2,1 mm. Corpo intera-

mente rossiccio. Il capo e il pronoto presentano

reticolazione e punteggiatura fine svanite ; le

elitre sono coperte di tubercoli fini e lievemente

fitti e di reticolazione distinta ; gli uroterghi

mostrano reticolazione appena trasversa e piut-

tosto netta. Edeago : fig. 215-216, piastra apicale

di paramero : fig. 217.

Source : MNHN, Paris

150

ROBERTO PACE

Source : MNHN, Paris

IL GENERE GEOSTIBA THOMSON

151

Discussione : L’habitus délia nuova specie, cioè G. catalanica (Scheerpeltz, 1961) il cui holotypus,

l’addome distintamente dilatato, la taglia media unico esemplare noto, è una femmina. Le due

e la reticolazione debolmente trasversa degli specie si distinguono corne segue :

uroterghi, probabilmente indicano affinità con

1. Occhi quasi circolari ; pronoto distintamente trasverso ; taglia maggiore :

2,4 mm. Catalogna : Montseny. catalanica (Scheerpletz, 1961)

— Occhi nettamente ellittici (fig. 217) ; pronoto appena trasverso ; taglia

minore : 2,1 mm. Pyrénées Atlantiques : Aussurucq... lapurdensis sp. n.

Località tipica : Aussurucq.

Materiale tipico : Holotypus S ■ Pyrénées Atlan¬

tiques, Aussurucq, 800 m, 16.ix.1976, (Besuchet

leg.), (mhng). Paratypus : 1 <J, stessa prove-

nienza, (cpa).

Etimologia : La specie prende nome da Lapur-

dum, oggi Baionne, città vicina alla località

tipica.

Geostiba (Lioglutosipalia) turrensis sp. n.

(fig. 219-223)

Descrizione : Lunghezza 1,8 mm. Corpo lucido

e rossiccio scuro ; uriti liberi terzo, quarto e

quinto bruni ; antenne bruno-rossicce con i tre

articoli basali gialli corne le zampe. La reticola¬

zione del capo e del pronoto è distinta anche se

lievemente svanita ; la punteggiatura del capo è

chiara e superficiale, quella del pronoto è indis-

tinta : sono presenti solo 4 punti superficiali

dispositi corne su angoli di un quadrato discale ;

1 tubercoletti delle elitre del maschio sono più

salienti presso la sutura ; svanita è la reticola¬

zione delle elitre ; quella degli uroterghi non è

trasversa ed è distinta. Edeago ; fig. 220-221,

piastra apicale di paramero : fig. 222.

Discussione : Per avéré il pronoto distintamente

ristretto all’indietro e le elitre del maschio dei

tubercoli salienti verso la sutura, la nuova specie

appare affine a G. laevata (Mulsant & Rey, 1875)

délia Corsica. Se ne distingue nel seguente modo :

1. Occhi circolari ; capo distintamente più stretto del pronoto ; edeago

profondamente ricurvo al lato ventrale, con alcune spinule diafane

all’interno del suo bulbo basale ; piastre apicali dei parameri di ridotte

dimensioni. Lunghezza 1,8 mm. Corsica : Corte, L’Ospedale, Punta

dell’Oriente. laevata (Mulsant & Rey)

— Occhi ellittici (fig. 223) ; capo largo quasi quanto il pronoto (fig 219) ;

edeago poco profondamente ricurvo al lato ventrale, senza distinte

spinule diafane basali del sacco interno (fig. 220) ; piastre apicali dei

parameri, grandi (fig. 222). Lunghezza 1,8 mm. Sardegna : Porto

Torres. turrensis sp. n.

Località tipica : Porto Torres.

Materiale tipico. Holotypus g : Sardaigne,

Porto Torres (Coiffait leg.), (mnhn).

Etimologia : La specie prende nome da Porto

Torres.

Geostiba (Lioglutosipalia) euboica sp. n.

(fig. 224-228)

Descrizione : Lunghezza 1,7 mm. Corpo lucido

e rossiccio ; uriti liberi quarto e base del quinto

bruno-rossicci ; antenne e zampe giallo-rossicce.

La punteggiatura del capo e del pronoto è

estremamente superficicale ; la reticolazione del

capo è estremamente svanita, quella del pronoto,

invece, è molto netta, quasi vigorosa ; le elitre

presentano tubercoletti poco salienti e reticola¬

zione distinta ; gli uroterghi sono coperti di

reticolazione trasversa e appena evanescente.

Edeago : fig. 224-225, piastra apicale di para¬

mero : fig. 227.

Discussione : L’esemplare, non dissezionato da

Coiffait, è stato da lui ritenuto allotypus fem-

Source : MNHN, Paris

152

ROBERTO PACE

IG 2l4 clostiba (Uoelutotinah^ In V1 j‘° ne lateral ® e ventrale, capo visto di lato, piastra apicale di paramero. 214-218 :

delLSardema 22^228 de ‘ P, ^ enei A ‘ lantici ‘ 219 ' 2 23 : Geostiba (Lioglu'osipalia) turrensis sp. n.

egna ' 224 - 228 ' Geostiba (Lioglutosipalia) euboica sp. n. délia Grecia, isola di Eubea.

Source : MNHN, Paris

IL GENERE GEOSTIBA THOMSON

153

mina di Sipalia lichasensis Coiffait, 1968. Ho

scoperto l’errata attribuzione nel rivedere tutti i

tipi delle specie greche descritte da questo autore

nel 1968.

Per la forma dell’edeago e alcuni caratteri

estemi, la nuova specie è da awicinare sistemati-

camente a G. libanensis Pace, 1983, da cui si

distingue corne segue :

1. Occhi minuscoli, ciascuno composto di circa 7 ommatidi ; quarto

articolo delle antenne fortemente trasverso ; edeago al lato ventrale

meno ripiegato su sè stesso, tanto che forma quasi un angolo retto.

Lunghezza 1,8-1,9 mm. Libano : Cedres de Barouk .. libanensis Pace

— Occhi grandi, ciascuno composto di circa 20 ommatidi (fig. 226) ;

quarto articolo delle antenne poco trasverso (fig. 228) ; edeago al lato

ventrale più ripiegato su sé stesso, tanto da formare un angolo acuto

distinto (fig. 224) Lunghezza 1,7 mm. Grecia : Eubea, Lichas_

. euboica sp. n.

Località tipica : Lichas.

Materiale tipico. Holotypus S '■ Eubée, Lichas

(mnhn). Allotypus Ç di Sipalia lichasensis Coif¬

fait, 1968.

Etimologia : La specie prende nome dall’isola di

Eubea.

RINGRAZIAMENTI

I miei più vivi e cordiali ringraziamenti vanno

rivolti al Dr Henri Coiffait délia Facoltà di

Scienze dell’Université di Tolosa che mi ha

ceduto in studio le Geostiba délia sua collezione,

prevalente oggetto del présente lavoro, com-

presi i tipi delle specie da lui descritte nel 1968, e

per avermi dato in dono i suoi schedari e la

letteratura in suo possesso su questo genere, che

sono andati ad integrare utilmente quanto già io

possedevo.

Ringrazio pure molto cordialmente il Dr Claude

Besuchet del Museo di Storia naturale di Ginevra

per avermi inviato in studio gli esemplari di

Geostiba da lui trovati e conservati nel suo

Istituto e il Dr G. Benick co-autore del voLime

sulle Aleocharinae délia monumentale opéra « Die

Kàfer Mitteleuropas » per avermi ceduto in

studio una nuova specie délia sua collezione.

Per il prestito di tipi e di materiale di confronto,

ringrazio moltissimo il Dr J. S. Ashe del Field

Muséum of natural History di Chicago, il Dr L.

Baert dell’Institut Royal des Sciences naturelles

di Bruxelles, la Dr N. Berti del Muséum national

d’Histoire naturelle di Parigi, il Dr H. Schôn-

mann del Naturhistorisches Muséum di Vienna e

il Dr L. Zerche dell’Institut für Pflanzenschutz-

forschung Kleinmachnow di Eberswalde.

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ROBERTO PACE

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27-40.

Source : MNHN, Paris

Aleocharinae del Népal

101° contributo alla conoscenza delle Aleocharinae

(Coleoptera, Staphylinidae)

Robert o P ACE

Via Vittorio Veneto, 13

37032 Monteforte d’Alpone

Verona, Italia

RÉSUMÉ

Les descriptions et les illustrations de 12 espèces et sous-

espèces nouvelles appartenant aux tribus des Myllaenini,

Oligotini, Silusini, Callicerini et Schistogenini sont données.

Un nouveau genre et une espèce nouvelle de la tribu des

Hypocyphlini sont discutés, décrits et illustrés. Pour chaque

espèce des données biologiques sont présentées.

ABSTRACT

Descriptions and illustrations are given for 12 new species of the tribe Hypocyphlini are discussed, described and

or subspecies of the tribes Myllaenini, Oligotini, Silusini, illustrated. Habitat data for each species are presented.

Callicerini and Schistogenini. A new genus and a new species

Pace, R., 1990. — Aleocharinae del Népal. 101° contributo alla conoscenza delle Aleocharinae (Coleoptera, Staphylinidae). In : N. Berti

( ed.), Miscellanées sur les Staphylins. Mém. Mus. nam. Hist. nat., (A), 147 : 155-169. Paris ISBN : 2-85653-158-X.

Publié le 31 juillet 1990.

Source : MNHN, Paris

156

ROBERTO PACE

Nel maggio-giugno del 1986, il collega fran-

cese Jean Orousset ha svolto ricerche entomolo-

giche nel Népal. Le Aleocharinae da lui raccolte

sono State a me affidate in studio. Parte delle

nuove specie sono descritte nel présente lavoro e

parte in un successivo lavoro in preparazione,

inscrite per ragioni di opportunité comparative

tra altre nuove specie affini.

A mano a mano che progredisco nella conos-

cenza délia fauna delle Aleocharinae del Népal,

mediante l’esame di abbondante materiale di

varie provenienze, vedo gradualmente confer-

mato corne dato di fatto che il numéro delle

specie endemiche del Népal è di molto superiore

a quello di analoghi territori montuosi europei :

l’azione selettiva dei monsoni e la profondità di

moite valli potrebbero essere le principali cause

délia radiazione genetica di moltissime specie.

Gli holotypi e parte dei paratypi delle nuove

specie si conservano nel Museo nazionale di

Storia naturale di Parigi (mnhn) ; altri paratypi

sono conservati nel British Muséum (Natural

History), London (bmnh) e in mia collezione

(CPA).

DESCRIZIONE DELLE SPECIE E SOTTOSPECIE NUOVE

MYLLAENINI

Myllaena bhutia sp. n.

(fig. 1-4)

Descrizione : Lunghezza 2,2 mm. Corpo lucido

e bruno ; le antenne sono brune con articolo

basale e l’undicesimo gialli ; zampe giallo-rossicce.

Il corpo è interamente rivestito di pubescenza

sericea molto corta. Edeago : fig. 2-3 ; sperma-

teca : fig. 4.

Discussione : Specie simile a M. terminalis

Cameron, 1939, dell’India, ma ha differente

struttura e colore delle antenne : queste hanno i

due articoli basali gialli e articoli quarto a

decimo più snelli. L’edeago délia nuove specie, in

visione ventrale, è molto più stretto di quello di

terminalis Cameron.

Habitat : Specie raccolta in una foresta di pini,

in una gola e in detriti d’inondazione presso una

cascata.

Località tipica : Sundarijal.

Material tipico : Holotypus S ■ Kathmandu

Valley, Sundarijal, 2 000 m, 5.V.1986 (Orousset

leg.), (mnhn). Paratypus : 1 $, stessa prove-

nienza, (cpa).

Etimologia : La specie prende nome dai Bhutia,

gruppo etnico del Népal.

Myllaena notabilis sp. n.

(fig. 5-8)

Descrizione : Lunghezza 2,4 mm. Corpo lucido

e bruno, pronoto bruno-rossiccio ; antenne bruno-

rossicce con articoli primo a quinto e l’undice-

simo giallo-rossicci corne la zampe. L’intero

corpo è coperto di pubescenza sericea. Edeago :

fig. 6-7 ; spermateca : fig. 8.

Discussione : Specie distinta dalle specie presenti

in India, Kashmir e Népal per il pronoto

rossiccio. Per la forma dell’edeago, la nuova

specie appare affine a M. himalayica Cameron,

1939, del Kashmir ; tuttavia quest’ultima specie

mostra l’edeago molto più acuto all’apice, in

visione ventrale e la sua spermateca non ha

bulbo distale molto dilatato e reniforme corne

quello délia nuova specie.

Habitat : Raccolta in foresta di cedui, in valle-

cola molto scura presso un ruscello e vagliando

lettiera molto umida.

Località tipica : Pharphing.

Materiale tipico : Holotypus <? '■ Kathmandu

Valley, Pharphing, 1 600 m, 18.vi.1986 (Orous¬

set leg.), (mnhn). Paratypi : 31 es., stessa

provenienza, (mnhn) (cpa).

Etimologia : Il nome délia specie significa che è

notevole per la forma dell’edeago.

Source : MNHN, Paris

ALEOCHARINAE DEL NEPAL

157

Source : MNHN, Paris

uiui l'o

ROBERTO PACE

158

Myllaena vescicularis sp. n.

(fig. 9-12)

Descrizione : Lunghezza 2,3 mm. Corpo lucido

e bruno ; pronoto bruno-rossiccio ; antenne brune

con articoli primo, ottavo, nono, decimo e

undicesimo giallo-rossicci corne le zampe. Tutta

la superficie del corpo è coperta di corta pube-

scenza fitta. Edeago : fig. 10-11 ; spermateca :

fig. 12.

Discussione : Specie distinta da M. himalayica

Cameron, 1939, del Kashmir, per il colore delle

antenne e per la forma dell’apice délia lamina

sternale dell’edeago, larga nella nuova specie e

assai stretta in himalayica Cameron.

Habitat : Specie raccolta in foresta di pini e di

latifoglie, presso cascate, in vallecola molto scura

e nel lavaggio di terra ai piedi di un albero.

Rinvenuta anche in lettiera.

Località tipica : Sundarijal.

Materiale tipico : Holotypus <$ : Kathmandu

Valley, Sundarijal, 2 000 m, 5.VI.1986 (Orousset

leg.), (mnhn). Paratypi : 1 $, Kathmandu Valley,

Pharphing, 1 600 m, 18.vi.1986 (Orousset leg.) ;

2 ÇÇ, Kathmandu, réserve de Raniban, 1 450 m,

5.VI.1986 (Orousset leg.); 1 Ç, Népal, Maew

Khola : Shangu, 27°21' N-87°33' E, 6 000 ft, 4.xi.

1961 (K. H. Hvatt leg.), British Muséum, Népal

expédition 1961-1962, (bmnh) (mnhn) (cpa).

Etimologia : Il nome délia specie prende origine

dalla forma di vescica délia spermateca.

Myllaena sunvar sp. n.

(fig. 13-14)

Descrizione : Lunghezza 2,7 mm. Corpo lucido e

bruno, pronoto castano ; antenne brune con arti¬

coli primo e undicesimo giallo-rossicci ; zampe

rossicce. Tutto il corpo è coperto di pubescenza

corta, aderente e fitta. Spermateca : fig. 14.

Discussione : Specie che per la forma délia

spermateca appare affine a M. tricolor Coiffait,

1982, pure del Népal, ma questa specie ha

addome di colore molto differente, cioè la metà

posteriore del terzo e quarto urotergo, è brunic-

cia. La spermateca délia nuova specie differisce

da quella di tricolor Coiffait, per il minore

sviluppo dell’introflessione apicale del bulbo

distale e per il bulbo prossimale subsferico, e non

acuto corne in tricolor Coiffait.

Habitat : Raccolta in detriti d’inondazione,

presso una cascata in una foresta di pini.

Località tipica : Sundarijal.

Materiale tipico : Holotypus $ : Kathmandu

Valley, Sundarijal, 2 000 m, 5.VI.1986 (Orousset

leg.), (mnhn).

Etimologia : La nuova specie prende nome dalla

popolazione nepalese dei Sunvar.

Myllaena vagans sp. n.

(fig. 15-16)

Descrizione : Lunghezza 2,0 mm. Corpo lucido

e bruno ; pronoto ed elitre bruno-rossiccio ;

estremità addominale bruno-gialliccia ; antenne

brune con articoli primo, nono, decimo e undice¬

simo gialli ; zampe giallo-rossicce. L’intero corpo

è coperto di pubescenza fitta e corta. Spermateca :

fig. 15.

Discussione : La nuova specie, per la forma

délia spermateca, appare assai affine a M. lateri-

tia Kraatz, 1859, dello Sri Lanka, da cui si

difîerenzia per il colore del corpo e per avéré più

ampia e profonda introflessione apicale del bulbo

distale délia spermateca.

Habitat : Specie raccolta mediante la tecnica del

lavaggio tra numerose radici a 20 cm di profon-

dità alla base di ontani.

Località tipica : Budhanilkantha.

Materiale tipico : Holotypus $ : Kathmandu

Valley, Budhanilkantha, 2 000 m, l.vi.1986

(Orousset leg.), (mnhn).

Etimologia : Il nome délia specie indica che essa

è vagante, corne più o meno lo sono le specie di

Myllaena.

Source : MNHN, Paris

ALEOCHARINAE DEL NEPAL

159

sunvar sp. n. ; 15-16 : Myllaena vagans sp. n.

Source : MNHN, Paris

160

ROBERTO PACE

HYPOCYPHTINl

Genere Ampheida gen. n.

(fig. 17-27)

Typus generis : Ampheida orousseti sp. n.

Diagnosi. — Genere unico nell’ambito délia

tribù Hypocyphtini a motivo délia formula tar-

sale 5-5-5, invece di 4-4-4, per la forma délia

ligula e dei parameri dell’edeago.

In base ai criteri degli autori del passato sulle

varie suddivisioni tribali, la creazione di una

nuova tribù per il nuovo genere Ampheida

sarebbe giustificata, data la formula tarsale diffe¬

rente. Tuttavia attualmente si fa strada la ten-

denza a non valutare rigidamente detta formula

su cui ancor oggi si basa la distinzione tra tribù.

I casi che fanno eccezione cominciano ad appa-

rire evidenti in base all’osservazione, tra l’altro,

dei caratteri degli organi genitali, corne è il caso

del nuovo genere e per molti generi délia tribù

Diglottini.

Descrizione : Corpo assai minuto, convesso e

ristretto in avanti e all’indietro. Capo molto

corto e largo, con possibilité di essere deflesso

sul prostemo ; occhi sviluppati, tempie oblique ;

antenne di 10 articoli, con i primi due basali

assai robusti (fig. 20). Lobo interno ed estemo

delle maxille corti ; palpi mascellari lunghi (fig. 26) ;

ligula corta e divisa in due larghi lembi da

un’incisione mediana ; paraglose nulle (fig. 24) ;

mento trapezoidale, con due setole anteriori

(fig. 25). Pronoto fortemente trasverso, convesso

e non marginato lateralmente. Elitre convesse e

trasverse, con epipleure fortemente riflesse, non

visibili di lato. Addome appuntito e lateralmente

ribordato. Tibie senza spine ; formula tarsale 5-

5-5 ; primo articolo dei tarsi medi e posteriori

lunghi quanto i tre seguenti presi insieme (fig. 21-

23).

Etimologia : Il nome del nuovo genere significa

« Forma di entrambe le parti », ad indicare la

posizione sistematica intermedia del nuovo genere

tra il genere Hypocyphtus Gyllenhal, 1827 e

O ligota Mannerheim, 1831.

Ampheida orousseti sp. n.

(fig. 17-27)

Descrizione : Lunghezza 1,1 mm. Corpo molto

convesso, lucidissimo e giallo-rossiccio ; occhi

neri ; antenne di un giallo pallido ; zampe giallo-

rossicce. Sul corpo non vi sono distinti punti. La

pubescenza del pronoto è a setoline allineate solo

posteriormente. La pubescenza delle elitre e degli

uroterghi è disposta ordinatamente su linee

oblique o trasverse. Edeago : fig. 18-19 ; sperma-

teca insufficientemente sclerificata, perciô non

visibile.

Habitat : Specie raccolta con la tecnica del

vaglio e del lavaggio del suolo ai piedi un tronco

morto, con cortecce, legno marcio e sabbia, in

una foresta e savana, presso una sponda fluviale.

Località tipica : Sauraha.

Materiale tipico : Holotypus S : Royal Chit-

wan National Park, Sauraha, 100 m, 24.V.1986

(Orousset leg.), (mnhn). Paratypi : 10 es., stessa

provenienza, (mnhn) (cpa).

Etimologia : Specie che prende nome dal suo

scopritore, il collega francese Jean Orousset,

noto studioso di Coleotteri endogei.

OLIGOTINI

Oligota (Oligota) orousseti sp. n.

(fig. 28-31)

Descrizione : Lunghezza 1,15 mm. Corpo luci¬

dissimo e nero-bruno ; antenne nero-brune con i

due articoli basali giallo-rossicci ; zampe bruno-

rossicce. Il capo e il pronoto sono coperti di

punteggiatura fine e svanita. Le elitre presentano

tubercoletti distinti. Il quarto urotergo libero del

maschio mostra tubercoli salienti e allineati solo

sulla metà posteriore ; il quinto urotergo libero

del maschio è coperto di tubercoletti disposti più

Source : MNHN, Paris

ALEOCHARINAE DEL NEPAL

161

Fig.

17-27. — Ampheida orousseti gen. n., sp.

21 : zampa anteriore ; 22 : zampa media

con palpo mascellare; 27 : paramero.

n. 17 : habitus; 18-19 : edeago in visione latérale e ventrale; 20 antenna ;

; 23 : zampa posteriore ; 24 : labio con palpo labiale ; 25 : mento ; 26 : maxilla

Source : MNHN, Paris

162

ROBERTO PACE

F,G ^ Hygrod^a'TpMfcTp in n V ' Si0ne latera ' e 6 ventrale e spermateca. 28-31 : Oligota (Oligota) orousseti sp. n. ; 32-33 :

Source : MNHN, Paris

ALEOCHARINAE DEL NEPAL

163

fittamente che sui precedenti uroterghi. Edeago :

fig. 28-30 ; spermateca : fig. 31.

Discussione : Specie differente da O. monticola

Cameron, 1939, a motivo del colore del corpo e

delle antenne. Infatti monticola Cameron ha

il pronoto e le elitre bruno-rossicci corne le

antenne, mentre la nuova specie ha corpo unifor-

memente nero-bruno e le antenne nero-brune con i

due articoli basali giallo-rossicci. Gli organi genitali

di monticola Cameron sono restati sconosciuti

anche al revisore delle specie délia regione

indiana, S. A. Williams (1978).

Habitat : Specie raccolta con la stessa tecnica e

nello stesso habitat di Ampheida orousseti sp. n.

sopra descritta.

Località tipica : Sauraha.

Materiale tipico : Holotypus : Royal Chit-

wan National Park, Sauraha, 100 m, 24.v. 1986

(Orousset leg.), (mnhn). Paratypus : 1 $, stessa

provenienza, (cpa).

Etimologia : Specie che prende nome dal suo

scopritore, Jean Orousset.

HYGRONOMINI

Hygrochara agrestis sp. n.

(fig. 32-33)

Descrizione : Lunghezza 2,2 mm. Corpo lucido,

piatto e bruno ; pronoto elitre e base dell’ad-

dome bruno-rossicci ; antenne brune con articolo

basale giallo-rossiccio ; zampe gialle. Il capo e

il pronoto presentano un’ampia e profonda

impressione mediana. La pubescenza del capo è

eretta e quella del pronoto e delle elitre è corta,

fitta e sericea. La punteggiatura del capo è assai

svanita e quella del pronoto e delle elitre è fine,

fitta e assai evanescente. Gli uroterghi presen¬

tano reticolazione distinta ; il quinto urotergo

libero mostra una pubescenza meno fitta di

quella degli uroterghi anteriori. Spermateca :

fig. 32.

Discussione : Specie distinta da H. indica Came¬

ron, 1939, per il differente colore del corpo e

delle antenne ; queste ultime giallo-brune in

indica Cameron e brune con articolo basale

giallo-rossiccio nella nuova specie. lnoltre il

pronoto délia nuova specie è lungo quanto largo

e non più largo che lungo corne in indica

Cameron.

Habitat : La specie è stata raccolta nella lettiera

e nell’argilla del fondo di un canale di drenaggio.

Località tipica : Mt Phulchoki.

Materiale tipico : Holotypus $ : Mt Phulchoki,

2 400 m, 7. vi. 1986 (Orousset leg.), (mnhn).

Etimologia : Dato che la specie è stata raccolta

in zona coltivata, prende nome di « agreste o

campestre ».

SILUSINI

Coenonica orousseti sp. n.

(fig. 34-36)

Descrizione : Lunghezza 3,1 mm. Capo opaco,

pronoto debolmente opaco, resto del corpo

lucido. Corpo rossiccio, capo bruno, pronoto

bruno, tranne i margini laterali e posteriori

largamente rossicci ; elitre sfumate di bruno sulla

porzione posteriore estema ; zona mediana dei

tre uroterghi liberi basali, quarto urotergo libero

e base del quinto bruni ; antenne brune con i tre

articoli basali e la metà apicale deU’undicesimo

giallo-rossicci corne le zampe. La punteggiatura

del capo e del pronoto è netta ed estremamente

fitta ; quella delle elitre è netta e irregolarmente

distribuita. Una superficiale bozza mediana sta

sul terzo urotergo libero del maschio ; una ben

saliente e grande sta sul sesto urotergo libero del

maschio. Edeago : fig. 35-36.

Source : MNHN, Paris

164

ROBERTO PACE

Source : MNHN, Paris

ALEOCHARINAE DEL NEPAL

165

Discussion E : Specie distinta da C. birmana

Cameron, 1939, per il colore rossiccio dei mar-

gini laterali e di quello posteriore del pronoto,

(pronoto uniformemente nero in birmana ), per la

maggiore taglia, per la lamina mediana del sesto

urotergo libero del maschio a margine arcuato e

non tronco e per la presenza nella nuova specie

di un tubercolo sullo stesso sesto urotergo libero

del maschio.

Habitat : Specie raccolta vagliando humus,

legno marcio e muschi sotto un grande tronco

marcio, sotto bambù, in una foresta di querce.

Località tipica : Mt Phulchoki.

Materiale tipico : Holotypus S ■ Mt Phulchoki,

2 600 m, 7.VI.1986 (Orousset leg.), (mnhn).

Etimologia : Specie che prende nome dal suo

scopritore, Jean Orousset.

1. Profilo ventrale délia porzione mediana dell’edeago, ad angolo retto ;

estremità délia lama sternale dell’edeago acuta ; bulbo distale délia

spermateca sferico, con due distinte docce interne. Sri Lanka.

. varicornis (Kraatz, 1879), s. str.

— Profilo ventrale délia porzione mediana dell’edeago descrivente un’am-

pia curva semicircolare ; estremità délia lamina sternale dell’edeago

larga e a profilo arcuato ; bulbo distale délia spermateca ovale, senza

distinte docce interne. Népal. varicornis varions ssp. n.

Habitat : Specie raccolta nella foresta a savana (Orousset leg.), (mnhn). Paratypi : 30 es., stessa

vagliando e lavando cortecce, legno marcio e provenienza, (mnhn) (cpa).

sabbia ai piedi di un tronco marcio.

Etimologia : Il nome « varions » indica che

Località tipica : Sauraha. la sottospecie présenta differenze rispetto alla

forma tipica.

Materiale tipico : Holotypus <$ : Royal Chit-

wan National Park, Sauraha, 100 m, 24.V.1986

Coenonica varicornis varions ssp. n.

(fig. 37-41)

Descrizione : Lunghezza 2,0 mm. Corpo lucido

e bruno ; base ed estremità addominale bruno-

rossicce ; antenne nere con i due articoli basali

giallo-rossicci ; zampe giallo-rossicce. Il capo è

coperto di punteggiatura ombelicata netta solo

sulla metà posteriore. Il pronoto e le elitre

mostrano tubercoletti molto salienti netti. La

reticolazione dell’avancorpo è svanita, quella

dell’addome netta solo alla base di ciascum

urotergo. Edeago : fig. 37-38 ; spermateca :

fig. 39.

Discussione : La nuova sottospecie, confrontata

con il tipo di C. varicornis (Kraatz, 1859) dello

Sri Lanka, rivela tra l’altro le differenze messe in

rilievo nella seguente tabella :

CALLICERINI

Aloconota vulnerans sp. n.

(fig. 42-46)

Descrizione : Lunghezza 2,2 mm. Corpo debol-

mente opaco e giallo-bruniccio ; capo e uriti

liberi quarto e base del quinto, bruni ; antenne

brune con i tre articoli basali giallo-rossicci,

corne le zampe. Il capo è coperto di tubercoletti

confusi nella distinta reticolazione e mostra un

debole solco mediano. Il pronoto e le elitre sono

ben reticolati e hanno confusi tubercoletti. Il

quinto urotergo libero del maschio ha un saliente

tubercolo mediano. Edeago : fig. 43-44 ; sperma¬

teca : fig. 45 ; sesto urotergo libero maschio :

fig. 46.

Source : MNHN, Paris

Fig. 42-49 Habitus, edeago in visione latérale e ventrale, spermateca e sesto urotergo libero del maschio. 42-46 : Aloconota

vulnerans sp. n. ; 47-49 : Schistoglossa nepalicola sp. n.

Source : MNHN, Paris

ALEOCHARINAE DEL NEPAL

167

Discussione : La nuova specie, a motivo dell’af-

filata e stretta appendice cultriforme ventrale

dell’edeago, è nettamente distinta dalle restanti

specie note.

Habitat : Specie raccolta alla base di un albero,

in una foresta di latifoglie.

Località tipica : Raniban.

Materiale tipico : Holotypus S : Kathmandu,

Raniban, 1 450 m, 5.VI.1986 (Orousset leg.),

(mnhn). Paratypi : 1 <$ e 2 $$, stessa prove-

nienza, (mnhn) (cpa).

Etimologia : L’affilata appendice cultiforme

dell’edeago, ha suggerito il nome délia specie,

che con essa puô ferire.

Schistoglossa nepâlieola sp. n.

(fig. 47-49)

Descrizione : Lunghezza 1,9 mm. Corpo lucido

e bruno-rossiccio ; capo e terzo e quarto urite

libero bruni ; antenne giallo-brune con i due

articoli basali e l’undicesimo gialli, corne le

zampe. Il capo présenta una punteggiatura dis¬

tinta, assente sulla linea mediana su cui sta una

debole impressione attraversata da un debole

solco longitudinale. Tubercoletti salienti e fini

coprono il pronoto che mostra posteriormente la

superficie spianata con due deboli solchi paral-

leli. Tra la reticolazione distinta delle elitre i

tubercoletti sono svaniti. Gli uroterghi sono

coperti di reticolazione distinta e di tubercoletti

fini. Edeago : fig. 48-49.

Discussione : Nel Népal è nota un’altra specie,

S. biapicalis Pace, 1985. La nuova specie ne è

distinta per i caratteri dati nella seguente tavola :

1. Quarto articolo delle antenne lungo quanto largo, l’undicesimo giallo-

bruno corne i precedenti ; pronoto meno trasverso ; apice dell’edeago,

in visione ventrale, con due espansioni laminari. Népal.

. biapicalis Pace, 1985

— Quarto articolo delle antenne trasverso, Pundicesimo giallo, in con-

trasto con i precedenti giallo-bruni ; pronoto più trasverso ; apice

dell’edeago normale. Népal. nepalicola sp. n.

Habitat : Specie raccolta con vaglio nella let- réserve de Raniban, 1 450 m, 4.VI.1986 (Orous-

tiera e tra ramaglie, in foresta di latifoglie. set leg.), (mnhn).

Località tipica : Réserve de Raniban. Etimologia : La nuova specie prende nome dal

Népal.

Materiale tipico : Holotypus $ : Kathmandu,

SCHISTOGENIINI

Mimacrotona orousseti sp. n.

(fig. 50-52)

Descrizione : Lunghezza 1,9 mm. Corpo lucido

e giallo-rossiccio ; capo rossiccio ; antenne brune

con i tre articoli basali giallo-rossicci ; zampe

gialle. I tubercoletti che coprono la superficie del

capo sono molto svaniti, quelli del pronoto sono

distinti e quelli delle elitre sono netti. Il capo e il

pronoto sono privi di reticolazione, mentre le

elitre l’hanno molto svanita. Gli uroterghi sono

coperti di scultura squamiforme netta, tranne

che sulla metà posteriore del quarto urotergo

libero e sul quinto e sesto. Edeago : fig. 51-52.

Discussione : Specie distinta dalle note M.

uniformis Cameron, 1939, e M. cingulata Came-

ron, 1920 (M. rugatipennis (Kraatz, 1858), va

attribuita al genere Brachidamorpha Cameron,

1928), per il colore del corpo quasi interamente

Source : MNHN, Paris

168

ROBERTO PACE

51 52

Fig. 50-52. — Habitus ed edeago in visione latérale e ventrale. 50-52 : Mimacrotona orousseti sp. n.

giallo-rossiccio, per il terzo articolo delle antenne

più corto del seconde» e per il pronoto appena

più stretto delle elitre.

Località tipica ; Pharphing.

Materiale tipico : Holotypus S '■ Kathmandu

Valley, Pharphing, 1 600 m, ll.vi.1986 (Orous-

set leg.), (mnhn).

Etimologia : Specie che prende nome dal suo

scopritore.

RINGRAZIAMENTI

Ringrazio molto cordialmente il collega Jean

Orousset per avermi affidato in studio le Aleo-

charinae da lui raccolte in Népal e qui descritte.

Per il prestito di tipi e di materiale di studio

ringrazio molto il Dr J. S. Ashe e la Signora

C. Milkint del Field Muséum of Natural His-

tory di Chicago, il Dr P. M. Hammond e il

Signor L. Rogers del British Muséum (Natural

History) di London e il Dr L. Zerche dell’Insti-

tut für Pflanzenschutzforschung Kleinmachnow

di Eberswalde.

BIBLIOGRAFIA

Cameron, M., 1920. — New species of Staphylinidae

from Singapore, Part IV (conclusion). Trans. ent.

Soc. Lond. : 347-413.

Cameron, M., 1928. — New species of Staphylinidae

from Bornéo, Part II. Sarawak Mus. J., 3 : 413-422.

Cameron, M., — The Fauna of British India, inclu-

ding Ceylon and Burma. Coleoptera, Staphylinidae,

vol. 4, pt. I, II, A. E. Shipley (ed), London, 691 pp.

Gyllenhal, L., 1827. — Insecta Suecica descripta,

vol. I, pars 4, (ed), Lipsiae, 762 pp.

Source : MNHN, Paris

ALEOCHARINAE DEL NEPAL

169

Kraatz, G-, 1859. — Die Staphylinen-Fauna von

Ostindien insbesondere der Insel Ceylan. Arch.

Naturg., 25 : 196 pp.

Mannerheim, C. G., 1831. — Précis d’un nouvel

arrangement de la famille des Brachélytres de

l’ordre des Insectes Coléoptères. Mëm. Acad. Sci.

St. Petersbourg, 1 : 415-501.

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laya dal Prof. Franz Parte I. Nouv. Rev. Ent.

(N. S.) 2 : 91-105.

Williams, S. A., 1978. — The Genus Oligota in the

Indian Subregion. Rev. suisse Zool., 85 : 167-176.

Source : MNHN, Paris

Studi sugli Xantholinini délia regione orientale :

il genere Manilla n. gen. (1)

(Coleoptera, Staphylinidae)

Arnaldo BORDONI

Museo Zoologico de « La Specola »

Université degli Studi

Via Romana, 17

50125 Firenze, Italia

RÉSUMÉ

Description du genre Manilla n. gen. de l'île de Luzon

(Archipel des Philippines). Ce genre est très étroitement

apparenté au genre Mitomorphus Kraatz, dont il diffère par

la conformation du segment génital mâle et par l’édéage. Les

espèces suivantes sont décrites : Manilla orousseti n. sp.

(espèce type du genre), M. bipatea n. sp., M. emussitata

n. sp., M. deharvengi n. sp. Toutes ces espèces ont été

récoltées en montagne, à moyenne et haute altitudes, dans la

cordillière centrale de l’île de Luzon.

ABSTRACT

Description of the genus Manilla n. gen. from the island of

Luzon (Philippines). This genus is closely related to genus

Mitomorphus Kraatz, but diffère in the structures of the male

génital segment and of the aedeagus. The following species

are described : Manilla orousseti n. sp. (type species of the

genus), M. bipatea n. sp., M. emussitata n. sp., M. deharvengi

n. sp. Ail these species hâve been collected in the mountains

of the central Luzon at middle and high altitudes.

(1) 99 e Contributo alla conoscenza degli Staphylinidae.

Bordoni, A., 1990. — Studi sugli Xantholinini délia regione orientale : il genere Manilla n. gen. (Coleoptera, Staphylinidae). In :

N. Berti (ed.), Miscellanées sur les Staphylins. Mém. Mus. nain. Hist. nat., (A) 147 : 171-180. Paris ISBN : 2-85653-158-X.

Publié le 31 juillet 1990.

Source : MNHN, Paris

172

ARNALDO BORDON1

Nell’ambito délia revisione degli Xantholi-

ninae délia regione orientale di cui mi sto

occupando da tempo, ho isolato di recente un

gruppo di specie che credo di poter riferire ad un

genere nuovo per la scienza, pur ritenendo

opportuna una verifica délia loro variabilità

morfologica attraverso l’esame di un più abbon-

dante materiale. Prendo spunto quindi dallo

studio di una parte di un lotto si Stafilinidi

raccolti nelle Filippine ed inviatimi dall’amico e

collega Jean Orousset per trattare brevemente

questo gruppo a cui, in ricordo dell’antica

denominazione dell'isola di Luzon, dalla quale

provengono gli esemplari, dô il nome di Manilla.

Genere Manilla gen. n.

Diagnosi : Simile nell’aspetto generale ai Mito-

morphus Kraatz (1859) ai quali puô essere avvici-

nato. Palpi mascellari con ultimo articolo visto-

samente più lungo e più stretto del precedente ;

palpi labiali minuti, stretti, con ultimo articolo

sottile e un poco più lungo del precedente che è

nettamente più largo. Suture gulari a forma di

larga e lunga V con vertice presso il « collo » ;

placca antisternale del prosterno priva di sutura,

intera ; margine latérale del pronoto con linea

superiore ed inferiore corne da figura la. Seg-

mento génitale maschile con urostemo provvisto

di lobi laterali sporgenti, talora nettamente scle-

rificati, con setole vistose e con margine poste-

riore membranoso e semitrasparente (fig. 2).

Organo copulatore maschile con bulbo basale

ovoidale, fascia d’introflessione centrale, lobi

laterali simmetrici, di norma minuti e stretti

(fig. 3d).

Specie tipo : Manilla orousseti n. sp.

A questo genere attribuisco per il momento

anche le nuove specie di seguito descritte : M.

bipatae n. sp., M. emussitata n. sp., M. dehar-

vengi n. sp., tutte raccolte sull’isola di Luzon

nelle Filippine.

Discussione : Molti degli Xantholinini orientali

sono stati descritti corne Mitomorphus, anche in

epoca recente, e corne ho potuto constatare, tra

l’altro esaminando tutti i tipi, e corne mi riserbo

di dimostrare in altra sede con sudi del tutto

inediti, essi appartengono in buona parte a

generi ben diversi, per i caratteri sessuali secon-

dari e per la conformazione dell’organo copu¬

latore maschile. Anche le specie qui trattate

potrebbero essere attribuite ai Mitomorphus, in

base ad un esame frettoloso che non tenesse

conto, corne era norma per AA corne Bernhauer

e Cameron, del segmento génitale e dell’organo

copulatore (a titolo di esempio cito l’opéra fon¬

damentale di Cameron del 1932 per la conoscenza

degli Stafilinidi dell’India).

Uno studio più attento e minuzioso, reso

purtroppo lento dalla nécessité di effettuare

preparati che spesso comportano la scomposi-

zione del segmento génitale nelle sue varie parti

non di rado diafane, semitrasparenti e talora

membranose e altrimenti di difficile lettura,

mostra infatti che l’organo copulatore è formato

da un bulbo basale di discrète dimensioni anzichè

da un piccolo bulbo costretto alla base, con

fascia muscolare d’introflessione orizzontale cen¬

trale anzichè con placca d’introflessione subcir-

colare, con lobi laterali simmetrici, minuti e

stretti anzichè asimmetrici, grandi e larghi. Il

segmento génitale inoltre présenta urostemo

provvisto di lobi laterali, talora sclerificati e con

grandi setole, e tra loro una membrana, talora

semitrasparente, spesso di non facile individua-

zione. In Mitomorphus, il segmento génitale è

regolare ma présenta l’urostemo con due piccoli

lobi, che si agganciano presumibilmente alla

pleure, nella sua porzione prossimale, corne

appare nella figura 6 che propongo per un

opportuno raffronto.

Corne ho accennato, per il momento includo

nel nuovo genere tutte le specie qui trattate

anche se alcune hanno bulbo basale con sacco

intemo non evidenziabile, altre hanno lobi late¬

rali grandi, altre urostemo del segmento génitale

con piccole differenze morfologiche rispetto al

generotipo. Tutte comunque presentano il mede-

simo vistosamente modificato nello stesso modo.

Source : MNHN, Paris

IL GENERE MANILLA N. GEN.

173

Fig. 1. — Genere Manilla nov. gen. : protorace in visione ventrale (a), mandibola (b), primi 5 antennomeri (c), palpo

mascellare (d) e labiale (e), labbro (f).

Tabella delle specie

Pur tenendo conto dell’esiguo numéro di specie che al momento sono in grado

di riferire a questo nuovo genere, ritengo non inutile proporre una brève chiave

per la loro identificazione.

1. Specie robusta, lunga circa 10mm; elitre con punteggiatura grande;

segmento génitale $ con pleure prowiste di grandi setole ed urostemo

del medesimo con prominenze laterali lobiformi prowiste di corte

spinule nere. M. orousseti, n. sp.

— Specie minute, lunghe circa 6 mm ; elitre con punteggiatura molto

piccola ; segmento génitale con pleure sprovviste di setole. 2

2. Urosterno del segmento génitale S con prominenze laterali lobiformi ad

apici provvisti di una grossa spinula nera ; capo particolarmente

allungato e stretto ; arti bruni ; organo copulatore S molto stretto con

lobi laterali molto lunghi. M. bipatea n. sp.

— Urosterno del segmento génitale $ con prominenze laterali lobiformi

sprowiste di spinule. 3

Source : MNHN, Paris

174

ARNALDO BORDONI

3. Corpo nerastro ; capo subrettangolare ; arti giallastri ; prominenze

laterali dell’urostemo del segmento génitale S corte ; urotergo del

medesimo tozzo ; organo copulatore più grande con sacco interno

apparentemente non visible. M. emussitata n. sp.

— Corpo bruno ; capo ovoidale ; arti giallastri molto chiari ; prominenze

laterali dell’urostemo del segmento génitale S più lunghe ; urotergo del

medesimo più allungato ; organo copulatore g più piccolo con sacco

intemo a forma di tubo dilatato. M. deharvengi n. sp.

DESCRIZIONE DELLE SPECIE

Manilla orousseti n. sp.

Descrizione : E’ la specie più grande del gruppo.

Corpo lungo circa 10 mm; lunghezza dall’orlo

anteriore del capo a quello posteriore delle elitre

di circa 4,80 mm ; bruno nero con riflessi bronzei

sulle elitre.

Capo ovoidale, più stretto delle altre parti del

corpo, a lati arrotondati ; occhi piatti, il loro

diametro pari circa alla lunghezza del 2 e anten-

nomero. Superficie del capo lucida e liscia, con

qualche punto in addietro e sui lati, 4 punti tra

gli occhi ; solchi frontali labili. Antenne lunghe

con 2' articolo più lungo del 3 e ; 4 e e 5 e subqua-

drati, successivi trasversi.

Pronoto ben più lungo e largo del capo, in

avanti e in addietro pressochè délia medesima

larghezza, a lati nel mezzo sinuosi, ad angoli

arrotondati. Superficie lucida con sérié dorsale di

circa 6 punti larghi e non molto profondi.

Elitre in addietro più larghe del pronoto, più

corte di questo, a lati subrettilinei. Superficie

appena rugulosa con tre sérié distanziate di 7/9

punti poco profondi e qualche punto tra esse.

Addome composto da segmenti gradatamente

più larghi, molto finemente e fittamente micro-

striati in maglie isodiametriche, con punti ben

netti e radi. Arti bruno chiari.

Il segmento génitale, che in visione naturale si

présenta corne nella figura 2a, appare nel prepa-

rato allestito con pleure prowiste di setole scure

sul suo margine posteriore (fig. 2b, c) ; anche il

margine posteriore dell’urotergo présenta due

setole scure laterali (fig. 3a). In visione ventrale

l’urostemo del segmento génitale appare prov-

F |g : 2. — Manilla orousseti n. sp. : segmento génitale (a), in

visione ventrale (b) e dorsale (c). Sono indicati : us,

urostemo ; m, membrana ; pl, pleure ; ut, urotergo.

Source : MNHN, Paris

IL GENERE MANILLA N. GEN.

175

Fig. 3. — Manilla oroussseti n. sp. : urotergo (a), pleura con particolare (b), urostemo con particolare dell’apice délia

prominenza latérale (c), organo copulatore (d). È indicata : m, membrana.

Source : MNHN, Paris

176

ARNALDO BORDONI

visto di lobi laterali molto evidenti e sporgenti, il

cui apice reca 5 corte spinule scure (fig. 3c). Il

suo margine posteriore, tra i lobi, è seguito da

una stretta membrana trasparente saldata ai lobi

suddetti ed un poco staccata dal margine stesso

(fig. 2b; 3c).

L’organo copulatore, costituito da un bulbo

subovoidale, reca un’evidente armatura copula-

trice costituita da fini spinule e scaglie (fig. 3d).

Sesto urotergo ed urostemo apparenti privi di

caratteri salienti.

Località tipica : Luzon, Mount Data.

Materiale tipico : Holotypus S '■ Filippine,

Luzon, Mount Data, 2 200-2 300 m, 22-23.xn.1979

(L. Deharveng & J. Orousset leg.), lettiera in

foresta, (mnhn). Paratypi : stessi dati, 1 e 1 $

(coll. Bordoni), 1 $ (coll. Orousset) ; stessi dati,

8.1.1980 (J. Orousset leg.) ; 1 $ (coll. Orousset) ;

1 S (coll. Bordoni), nel legno marcescente.

Etimologia : Specie che prende nome da Jean

Orousset.

Manilla bipatea n. sp.

Descrizione : Specie minuta. Corpo lungo circa

6 mm ; lunghezza dall’orlo anteriore del capo a

quello posteriore delle elitre di circa 3 mm ;

corpo nero con deboli riflessi bronzei.

Capo ovoidale, in avanti dilatato e molto

costretto in addietro ove la sua larghezza è

uguale a quella del « collo », a lati ovviamente

molto arrotondati ; occhi piatti, relativamente

grandi, il loro diametro pari circa alla lunghezza

del 3' e 4 e antennomero presi insieme. Antenne

con 2 e articolo molto più lungo del 3 e che ha

apice dilatato ; 4' e 5' subquadrangolari, succes-

sivi trasversi. Superficie del capo lucida con

alcuni punti in addietro e sui lati, 4 punti tra gli

occhi ; solchi frontali labili. Un grosso punto

presso il margine posteriore del capo.

Pronoto più largo e nettamente più lungo del

capo, ad angoli anteriori molto sfuggenti ail’

indietro, a lati un poco sinuosi nel mezzo.

Superficie lucida con una sérié dorsale di circa

6 punti grandi e poco profondi ; qualche punto

sui lati.

Elitre circa délia lunghezza del pronoto e

nettamente più larghe, dilatate, appena più larghe

in addietro, ad omeri ben marcati e lati subretti-

linei ; superficie lucida e liscia, con una sérié di

5/6 punti piccoli presso la sutura, molto distan-

ziati tra loro, una sérié più corta mediana ed una

latérale. I punti poco visibili. Sono presenti altri

punti tra scutello ed omeri. Addome lucido,

privo di microstriatura, con alcuni piccoli punti

sparsi qua e là, soprattutto presso il margine

posteriore dei segmenti. Arti bruni.

Il segmento génitale, che in visione naturale si

présenta corne nella figura 4a, appare nel prepa-

rato allestito con pleure sprovviste di setole, al

pari dell’urotergo. L’urosterno si prolunga late-

ralmente in due lobi evidenti che racano una

vistosa spinula scura rivolta verso l’urotergo

(fig. 4b) ; l’apice dei lobi sporge al di sotto del

margine posteriore delle pleure (fig. 4c). In

visione ventrale, l’urosterno non présenta mem¬

brana tra i lobi ma ad un attento esame si

evidenzia una stretta striscia membranosa interna

rivoltata verso la parete dello stesso urostemo

(fig. 4b).

L’organo copulatore è piuttosto piccolo, ovoi¬

dale e costretto e non présenta sacco intemo

evidenziabile e reca due lobi laterali simmetrici

molto grandi, oscurati all’apice (fig. 4d). Sesto

urotergo ed urostemo apparenti privi di caratteri

salienti.

Discussione : Dai dati di raccolta sembrerebbe

essere una specie briofila di foresta.

Località tipica : Luzon, Mte Santo Thomas.

Materiale tipico : Holotypus $ ; Filippine,

Luzon, Baguio, Mte Santo Thomas, 2 150 m,

14.1.1980 (L. Deharveng & J. Orousset leg.),

nei muschi su corteccia, (mnhn). Paratypi : stessi

dati, 3 cJc? (coll. Bordoni & Orousset) ; Luzon,

Mount Data, 2 200-2 300 m, 22-23.xn.1979 (L.

Deharveng & J. Orousset leg.), 3 $<$ nei

muschi su corteccia e nel legno marcescente (coll.

Bordoni & Orousset).

Etimologia : Il nome délia nuova specie significa

« aperto da entrambi i Pati ».

Manilla emussitata n. sp.

Descrizione : Specie minuta. Corpo lungo circa

6 mm ; lunghezza dall’orlo anteriore del capo a

Source : MNHN, Paris

IL GENERE MANILLA N. GEN.

177

Fig. 4. — Manilla bipatea n. sp. : segmento génitale (a), in visione ventrale (b) e dorsale (c), organo copulatore con

prominenza latérale in visione latérale (d). Sono indicati : a, apice délia prominenza latérale delFurosterno ;

us, urostemo ; m, membrana ; ut, urotergo ; s, spinula.

quello posteriore delle elitre di circa 3 mm ; nero

con evidenti riflessi bronzei sulle elitre che hanno

omeri rossastri.

Capo subrettangolare anche se a lati arroton-

dati ; occhi appena sporgenti, proporzionalmente

più piccoli che nelle due specie precedenti, con

diametro pari circa alla lunghezza del 3 e et 4 e

antennomero presi insieme. Antenne corte con 2 e

articolo appena più lungo del 3 e , dal 4 e trasversi.

Superficie del capo lucida con qualche punto qua

e là ; 4 punti tra gli occhi ; solchi frontali appena

marcati.

Pronoto appena più largo ed un poco più

lungo del capo, ad angoli anteriori sfuggenti

all’indietro, a lati appena sinuosi nel mezzo.

Superficie lucida con sérié dorsale di circa 6

punti grandi, poco profondi, distanziati e con

qualche punto latérale.

Elitre nettamente più larghe e circa délia

medesima lunghezza del pronoto, dilatate, in

addietro più larghe, ad omeri marcati, con lati

subrettilinei. Superficie lucida e liscia, con una

sérié di piccoli punti presso la sutura, una

mediana ed una latérale ; i punti ben visibili.

Sono presenti alcuni punti sul margine anteriore

tra scutello ed omero. Addome lucido, privo di

Source : MNHN, Paris

178

ARNALDO BORDONI

Fig. 5. — Manille emussitata n. sp. : segmenta génitale (a) con indicazione dell’apice délia prominenza latérale dell’uro-

sterno (a), in visione dorsale (b), urostemo con particolare délia prominenza (c), organo copulatore (d). Manille

aeharvengi n. sp. ; urotergo (e), urostemo (0 con particolare délia prominenza latérale (g), organo copulatore (h).

Source : MNHN, Paris

IL GENERE MANILLA N. GEN.

179

microstriatura, con un paio di sérié distanziate di

piccoli punti. Arti giallastri. Sesto urosterno

apparente appena smarginato nel mezzo del suo

margine posteriore.

Il segmento génitale, che in visione naturale si

présenta corne nella figura 5a, appare nel prepa-

rato allestito con pleure sprovviste di setole al

pari dell’urotergo. Questo è più tozzo e largo che

nella specie precedente (fig. 5b). L’urosterno del

segmento génitale ha due lunghi lobi, sprovvisti

di spinule, che sporgono visibilmente oltre il

margine posteriore delle pleure e che si presen-

tano con apice strutturato corne nella figura 5c.

Organo copulatore (fig. 5d) formato da un

grosso bulbo basale ovoidale che non présenta

sacco intemo evidenziabile ; i lobi laterali sono

piccoli e sottili.

Località tipica : Luzon, Sagada.

Materiale tipico : Holotypus ; Filippine,

Luzon, Mountain Province, Sagada, 15-19.xn.1979

(L. Deharveng & J. Orousset leg.), lavaggi

d’humus, (mnhn). Paratypi : stessi dati, 2

(col. Bordoni & Orousset) ; stessi dati, lavaggio

di fogliame, 1 (J e 1 $ (coll. Bordoni) ; Amba-

sing, 1440 m, 16.xn.1979 (L. Deharveng &

J. Orousset leg.), 1 $ nei muschi su sassi (coll.

Orousset); Sagada, 21.xii. 1979 (L. Deharveng

& J. Orousset leg.), 1 $ nei muschi (coll.

Orousset) ; Sagada, presso Latan Cave, 4-5.1.1980

(L. Deharveng & J. Orousset leg.), 2 ??, dolina

di ne (coll. Orousset) ; Sagada, Latipan Cave,

15.xn.1979 (L. Deharveng & J. Orousset leg.),

1 $, fogliame presso l’entrata (coll. Orousset).

Etimologia : Il nome délia nuova specie significa

« perfetta ».

Manilla deharvengi n. sp.

Descrizione : Specie minuta. Corpo lungo circa

6 mm ; lunghezza dall’orlo anteriore del capo a

quello posteriore delle elitre di circa 2,80 mm ;

bruno con elitre a reflessi bronzei ed omeri

rossastri.

Capo ovoidale, un poco dilatato in avanti, a

lati poco arrotondati ; occhi appena sporgenti, il

loro diametro pari a poco meno délia lunghezza

del 2 e e 3 e antennomero presi insieme. Antenne

corte, con 2 e articolo più corto del 3 e , successivi

trasversi, molto corti. Superficie del capo lucida,

con qualche punto qua e là ; 4 punti tra gli

occhi ; solchi frontali presenti, quelli oculari

labili.

Pronoto appena più largo e lungo del capo, ad

angoli anteriori un poco sfuggenti all’indietro, a

lati sinuosi nel mezzo. Superficie lucida con sérié

dorsale di circa 6 punti ; qualche punto latérale.

Elitre un poco più larghe e lunghe del pronoto,

non dilatate nè più larghe in addietro, subrettan-

Fig. 6. — Mitomorphus nigroaeneus (Kraatz) : segmento génitale in visione dorsale (a) e ventrale (b).

Source : MNHN, Paris

180

ARNALDO BORDONI

golari, con omeri ben marcati e lati subparalleli,

appena bombati nel mezzo. Superficie lucida con

una sérié di piccoli punti presso la sutura, una

sérié mediana ed una latérale ; i punti poco

visibili. Sono presenti alcuni punti al margine

anteriore tra scutello ed omero. Addome lucido,

privo di microstriatura, con due-tre sérié di

piccoli punti ben visibili. Arti giallicci molto

chiari. Sesto urotergo ed urosterno apparenti

privi di caratteri salienti.

Il segmento génitale è simile a quello délia

specie precedente. Se ne differenzia per la forma

dell’urotergo (fig. 5e), dell’urosterno (fig. 5f) e dei

lobi laterali dello stesso (fig. 5g) che sono anche

più lunghi. L’organo copulatore è formato da un

bulbo più piccolo, più costretto con lobi laterali

più minuti, arcuati ed è visibile un sacco interno

a forma di tubo dilatato, privo di spinule e

scaglie, di colore scuro (fig. 5h).

Località tipica : Luzon, Baguio.

Materiale tipico : Holotypus S ; Filippine,

Luzon, Baguio, 1 000 m, 2-4.1.1979 (L. Dehar-

veng leg.), nel fogliame fresco entro una dolina,

(mnhn).

Etimologia : Specie che prende nome da L.

Deharveng.

RINGRAZIAMENTI

Sono grato al collega J. Orousset per avermi inviato in studio gli Xantholininae raccolti nelle

Filippine e a M lk N. Berti (mnhn) per la fattiva collaborazione.

BIBLIOGRAFIA

KRAAT XXv ’ Staphylinien Fauna von Ostindien insbesondere der inseln Ceylan. Arch. Naturg.,

Cameron, M., 1932. — The Fauna of British India including Ceylan and Burma. Coleoptera Staphvlinidae.

London, Taylor & Francis, 3 : 1-443.

Source : MNHN, Paris

Les Xantholininae et les Staphylininae

des îles Mascareignes

(Coleoptera, Staphylinidae)

Jean-Claude LECOQ

Muséum national d’Histoire naturelle

Laboratoire d’Entomologie

45, rue Buffon

75005 Paris

RÉSUMÉ

Un catalogue commenté des Xantholininae et Staphyli¬

ninae des îles Mascareignes est présenté. La sous-famille

Xantholininae est représentée par douze espèces réparties en

sept genres; un genre nouveau, Daclylapiatus n. gen., et six

nouvelles espèces sont décrites ; le genre Microleptus Jarrige,

1963, est nouveau pour les Mascareignes. La sous-famille

Staphylininae est représentée par trente cinq espèces et une

sous-espèce ; cette dernière ainsi que huit espèces nouvelles

sont décrites. Le genre Platydracus Thomson, 1858, existe à

La Réunion : trois femelles identiques, très semblables à

Platydracus indicus Kraatz, 1859, ont été examinées, mais

l'examen d’un mâle pourrait seul confirmer cette identifica¬

tion. Le genre Holisomimus Cameron, 1920, est nouveau

pour Maurice où il est représenté par une espèce nouvelle. La

présence de Philonthus aeneipennis Boheman, 1958, est

douteuse. L’édéage de Gabrius rabigoides Jarrige, 1957, qui

avait été décrit sur des femelles, est représenté pour la

première fois. Un tableau montrant la distribution des

espèces entre les îles Mascareignes, Madagascar, le continent

africain et la région orientale, est présenté.

ABSTRACT

An annotated catalogue of Xantholininae and Staphylininae

of the Mascarene Islands is presented. The subfamily Xan¬

tholininae is represented by twelve species and seven généra ;

a new genus, Dactylaptatus n. gen., based on a new species,

and six new species are described ; the genus Microleptus

Jarrige, 1963, is new for the Mascarene Islands. The

subfamily Staphylininae is represented by thirthy five species

and one subspecies ; eight new species and one subspecies are

described. The genus Platydracus Thomson, 1858, is known

from La Réunion from three identical females ; they are very

similar to Platydracus indicus Kraatz, 1859, but males are

needed for positive identification. The genus Holisomimus

Cameron, 1920, is new for Mauritius ; it is represented by a

new species. The presence of Philonthus aeneipennis Bohe¬

man, 1858, is doubtful. The aedeagus of Gabrius rabigoides

Jarrige, 1957, which was described from females is illustrated

for the first time. A table, showing the distribution of the

species in Mascarene Islands, Malagasy Republic, the Afri-

can continent and the Oriental région, is presented.

Lecoq, J.-C., 1990. — Les Xantholininae et les Staphylininae des îles Mascareignes (Coleoptera, Staphylinidae). In : N. Berti (ed.),

Miscellanées sur les Staphylins. Mém. Mus. natn. Hist. nat.. (A), 147 : 181-212. Paris ISBN : 2-85653-158-X.

Publié le 31 juillet 1990.

Source : MNHN, Paris

182

JEAN-CLAUDE LECOQ

Depuis les travaux de Vinson (1956, 1967) le

catalogue des Staphylins des îles Mascareignes

s'est enrichi de nouvelles espèces. Cet accroisse¬

ment est dû pour une grande part aux recherches

de notre collègue et ami Y. Gomy, installé

pendant plusieurs années à La Réunion et qui,

sur les conseils et encouragements de Jarrige

notamment, a prospecté et tamisé en de nom¬

breux endroits et dans des biotopes variés. Ses

récoltes abondantes et intéressantes constituent

une grande part du matériel étudié.

Nous présentons ici les sous-familles Staphyli-

ninae et Xantholininae. Les Paederinae ont déjà

fait l'objet d’un travail antérieur (Lecoq, 1986).

Les nouveaux taxa sont déposés au Muséum

national d’Histoire naturelle de Paris (mnhn) et

au Musée d’Histoire naturelle de Genève (mhng)

ainsi que dans la collection du Professeur H.

Franz à Môdling (Autriche). Le type unique de

Dactylaptatus insularis n. sp. qui m’a aimable¬

ment été prêté par le Dr Baert est déposé à

l’Institut Royal des Sciences naturelles de Bel¬

gique (irsnb) à Bruxelles. Le British Muséum

(bmnh) m’a obligeamment communiqué les types

de Cameron. Le matériel examiné provient en

grande partie de la collection Jarrige (mnhn)

(qui contient notamment une bonne part des

récoltes de Gomy) ainsi que de la collection

générale du mnhn et de la collection Vinson

(également conservée au mnhn). Une petite

partie des récoltes de Gomy ainsi que celles

de Schauenberg sont déposées au Musée de

Genève et m'ont été très aimablement communi¬

quées par le Dr. Bésuchet. Enfin, le Professeur

Franz de Môdling (Autriche), dont on connaît

les talents de chasseur, a bien voulu me confier

l’étude du matériel qu’il a récolté à La Réunion

en 1969 et je l’en remercie vivement.

Toutes les localités indiquées figurent sur les

cartes touristiques et routières au 1/100 000 de

l’iGN-France.

SOUS-FAMILLE XANTHOLININAE

Genre Pachycorynus Motschulsky

Pachycorynus Motschulsky, 1858, Bull. Soc. nat. Moscou

XXXI-3:204 espèce-type : Pachycorynus dimidiatus Mots¬

chulsky, 1858.

Ce genre est représenté dans les îles Masca¬

reignes par cinq espèces nouvelles pour la science.

Deux de celles-ci sont remarquables par leur très

petite taille (entre 2,7 et 3 mm) et leur coloration

testacée.

Pachycorynus quadriceps Cameron, 1936

(fig- 1)

Pachycorynus quadriceps Cameron, 1936 : 202 : Vinson 1956 •

47; 1967 : 319.

Matériel examiné : Maurice, les Mares, 7.xi.

1935 (J. Vinson) (Type unique). Moka, 26.m.

1950, 1 ex. (J. Vinson) (bmnh).

Pachycorynus vinsoni (Cameron, 1947)

(fig- 2)

Xantholinus vinsoni Cameron, 1947 : 115.

Gyrohypnus vinsoni (Cameron, 1947) : Vinson, 1956 : 46.

Xantholinus vinsoni Cameron, 1947 : Vinson, 1967 : 319.

Matériel examiné : Maurice, Mont Cocotte,

2.XII.1943 (J. Vinson) (Holotype) (bmnh).

Pachycorynus mauritianus n. sp.

(fig- 3)

Description : long. 6,5 mm. Ailé. Tête, prono-

tum et scutellum noirâtres, élytres rougeâtres,

abdomen brunâtre, le rebord latéral et la marge

postérieure des tergites rougeâtres. Pattes et

antennes rougeâtres.

Tête légèrement convexe, un peu plus longue

que large, les angles postérieurs largement arron¬

dis. Tempes au moins trois fois et demi plus

longues que les yeux (guère plus de deux fois

chez P. quadriceps). Sillons frontaux superficiels,

assez courts, n’atteignant pas le niveau du bord

Source : MNHN, Paris

XANTHOLININAE

Fig. 1-7. — Avant-corps de Pachycorynus : 1,

corps et antenne de Pachycorynus :

P. quadriceps Cam. ; 2, P. vinsoni (Cam.) ; 3, P. mauritianus n. sp. — Avant-

1, 5, P. jarrigei n. sp. ; 6, 7, P. infimus n. sp.

Source : MNHN, Paris

184

JEAN-CLAUDE LECOQ

postérieur de l’œil, sillons oculaires plus pro¬

fonds, terminés par un point ombiliqué, très

peu obliques vers l’arrière. Ponctuation discale

éparse, ombiliquée. Tégument brillant, finement

strié transversalement en rides sinueuses.

Pronotum plus long que large (R = 1,45), plus

étroit que la tête, faiblement convexe. Ponctua¬

tion très éparse et irrégulière, ménageant une

bande médiane imponctuée, limitée de part et

d’autre par une rangée de 8 à 12 points mal

alignés ; tégument luisant, très superficiellement

microstrié en travers.

Écusson imponctué, microréticulé transversa¬

lement.

Élytres plus longs que larges ensemble, visible¬

ment plus larges que le pronotum dans leur

partie postérieure, mais à peine aussi larges aux

épaules. Ponctuation sétigère fine et très éparse ;

pubescence subdressée, avec quelques soies dres¬

sées plus longues. Tégument non lisse, à peine

coriacé.

Abdomen à ponctuation sétigère fine et très

éparse ; tégument microstrié transversalement, à

réticulation isodiamétrale dans les angles anté¬

rieurs.

Discussion : Cette espèce se différencie de P.

quadriceps par sa taille plus grande, son avant-

corps plus convexe, ses yeux proportionnelle¬

ment plus petits. De plus, chez P. quadriceps le

tégument céphalique est couvert d’une réticula¬

tion longitudinale très nette. Comparée à l’espèce

précédente ( P. vinsoni initialement rangée dans les

Xantholinus), elle présente le même système de

coloration et elle s’en distingue surtout par sa taille

plus grande, par la forme de la tête qui est

proportionnellement moins allongée et dont les

bords latéraux sont plus arrondis. L’œil est un peu

plus petit par rapport aux tempes et la tête est

proportionnellement plus large par rapport au

pronotum.

Matériel type : Holotype : 1 Ç, Maurice, Mont

Cocotte, 16.iv. 1955 (J. Vinson) (mnhn). Paratype :

1 Ç, Maurice, Mont Cocotte, 30.1.1967 (Y. Gomy)

(mhng).

L’holotype est accompagné d’une étiquette ma¬

nuscrite : « Xantholinus n. sp. ». Il s’agit très

probablement de la citation faite par Vinson dans

sa liste chorologique de 1967.

Pachycorynus infimus n. sp.

(fig. 6-7)

Description : long. 2,7 mm. Ailé. Roux ferrugi¬

neux, les élytres enfumés. Pubescence éparse, sub¬

dressée.

Tête à angle postérieurs largement arrondis, la

base subrectiligne. Yeux normaux, faiblement sail¬

lants ; tempes trois fois plus longues que le plus

grand diamètre de l’œil. Sillons frontaux parallèles,

bien visibles; sillons interoculaires courts. Ponc¬

tuation nette très éparse sur un fond brillant

très finement et superficiellement réticulé. Premier

article antennaire épais, trois fois plus long que le

deuxième, celui-ci plus court que les deux suivants

réunis. Le troisième à peine transverse, subcarré,

les suivants progressivement transverses, le dixième

près de deux fois et demi plus large que long. Le

onzième ovoïde, à peine plus long que les deux

précédents réunis.

Pronotum visiblement plus étroit que la tête

(R. = 0,83 à 0,90), environ une fois et demi aussi

long que large. Ponctuation éparse et bien visible

laissant une bande médiane imponctuée. Écusson

réticulé transversalement.

Élytres un peu plus larges et à peu près aussi

longs que le pronotum. Ponctuation plus fine et un

peu plus dense que celle du pronotum, moins dense

que celle de l’espèce suivante.

Ponctuation abdominale fine et éparse, la partie

médiane des tergites imponctuée.

c? : édéage : fig. 8. Le sac interne a l’aspect d’une

longue poche étroite occupant presque toute la

longueur de l’organe et recouvert d’écailles.

Remarque : plusieurs exemplaires ont été trouvés

dans du bois et des Aloes pourris.

Matériel type : Holotype : 1 çj, Maurice, Macabe,

10.xn.1956 (J. Vinson) (mnhn). Paratypes : une

série de 10 exemplaires des deux sexes : Maurice,

Macabe, 10.xn.1956; Mont Cocotte, 23.rv.1955/

8.xn.l956 (J. Vinson), 19/28.1.1971 (Y. Gomy) ; Le

Pouce, n.1966 (Y. Gomy) (tous in mnhn); Mont

Cocotte, 28.1.1971 ; Le Pouce, 1966, 4 ex. (Y.

Gomy) (mhng).

Source : MNHN, Paris

XANTHOLININAE ET STAPHYLININAE DES MASCAREIGNES

185

Pachycorynus jarrigei n. sp.

(fig. 4-5)

Description : long. 3 mm. (l es exemplaires de

Saint Philippe sont un peu plus petits : 2,5 mm).

Ailes fonctionnelles. Roux ferrugineux en entier.

Les élytres un peu plus sombres.

Tête plus longue que large (R = 1,15 à 1,20),

les angles postérieurs très arrondis. Sillons fron¬

taux parallèles, bien visibles. Sillons interocu¬

laires courts. Yeux de tour normal, saillants et

assez grands, environ moitié moins longs que les

tempes. Premier article antennaire grand, plus de

deux fois plus long que le deuxième, celui-ci plus

long que large, environ aussi long que les deux

suivants réunis. Les 4-10 progressivement trans¬

verses, le 10 environ deux fois plus large que

long. Le onzième ovoïde, aussi long que les deux

précédents ensemble.

Pronotum près d’une demi fois plus long que

large, plus étroit que la tête ; ponctuation un peu

plus dense que celle de la tête, laissant une

surface médiane imponctuée, fond brillant, fine¬

ment strié en travers. Écusson réticulé.

Élytres un peu plus longs et nettement plus

larges que le pronotum. Ponctuation assez dense,

un peu plus fine et plus serrée que celle du

pronotum. Plus dense que chez infimus.

Ponctuation abdominale fine, les tergites avec

une suface médiane imponctuée, le fond réticulé

transversalement.

Édéage : fig. 9.

Discussion : Cette espèce se sépare de P. infimus

par ses yeux plus grands, le deuxième article

antennaire environ moitié moins long que le

premier, la ponctuation élytrale plus dense et les

élytres plus longs que le pronotum.

Matériel type : Holotype : 1 <£, La Réunion,

Grand Matarum, Cilaos, l.xi.1969 (Y. Gomy)

(mnhn). Paratypes : 1 cj, mêmes date, localité, et

récolteur; Saint Philippe Baril, 3 ex., 15.xi. 1971

(tamisage de Pandanus) ; 1 mâle, la Petite Plaine,

Plaine des Palmistes, v.1967 (tous Y. Gomy)

(mnhn). Quatre exemplaires sont déposés au

mhng : Saint Philippe Baril, 15.xi. 1971 ; Cilaos,

1.xi. 1969; piste forestière de la Plaine d’Affou-

ches, 1 400 m, 19.x. 1969 (Y. Gomy).

Clé de détermination des Pachycorynus

1. Grandes espèces de taille supérieure à 5 mm, de couleur brun-noir à

élytres plus ou moins rougeâtres ou jaunâtres. 2

— Petites espèces, inférieures à 3 mm, entièrement roux ferrugineux ... 4

2. Pronotum plus long que la tête (1,15 labre exclus), élytres moins longs

que le pronotum . P • vinsoni (Cameron)

— Pronotum à peine plus long que la tête (1,05 labre exclus), élytres au

moins aussi longs que le pronotum . 3

3. Tégument céphalique strié longitudinalement. Tête subcarrée, à peine

plus longue que large (labre exclus), yeux plus grands, les tempes moins

de trois fois plus longues que ceux-ci. P. quadriceps Cameron

— Tégument céphalique strié transversalement en rides sinueuses superfi¬

cielles ; tête plus longue que large (1,15), yeux plus petits, les tempes plus

de trois fois et demi plus longues que ceux-ci... P. mauritianus n. sp.

4. Élytres plus longs que le pronotum, à ponctuation plus dense ; tempes

environ deux fois plus longues que les yeux . P. jarrigei n. sp.

— Élytres aussi longs que le pronotum, moins densément ponctués ;

tempes environ trois fois plus longues que les yeux.... P. infimus n. sp.

Source : MNHN, Paris

Les Staphylinidae constituent certainement aujourd’hui un des groupes de Coléoptères les plus

étudiés. De récentes expéditions dans l’Archipel des Philippines (Louis Deharveng et Jean Orousset 1979-

1980) et au Népal (Jean Orousset, 1986) ont permis la découverte d’une riche faune encore inconnue. Dans

ce volume, onze genres ou sous-genres nouveaux et cent vingt-neuf espèces ou sous-espèces nouvelles sont

décrits et de nombreuses espèces sont révisées par Amaldo Bordoni (Université de Florence) et Roberto

Pace (Musée d’Histoire naturelle de Vérone), lequel aborde dans ce mémoire, l’étude de la faune des

Aleocharinae du bassin méditerranéen.

Une révision des représentants néotropicaux de microstaphylins de la sous-famille des Euaesthetinae

permet à Jean Orousset d’étudier la taxonomie des Stenaesthetus. Jean-Claude Lecoq quant à lui, effectue

un inventaire faunistique et une étude descriptive des Staphylininae et Xantholininae des Mascareignes.

Jean Orousset et Jean-Claude Lecoq sont tous deux Attachés au Laboratoire d’Entomologie du Muséum

national d’Histoire naturelle.

ÉDITIONS

DU MUSÉUM

38,

RUE GEOFFROY

SAINT-HILAIRE

75005 PARIS

1990

ISBN 2-85653-158-X

ISSN 0078-9747

PRIX : 306 FF TTC (France)

300 FF (Étranger)

Source : MNHN, Paris

XANTHOLININAE ET STAPHYL1NINAE DES MASCAREIGNES

187

Genre Microleptus Jarrige

Microleptus Jarrige, 1963, Revue fr. Ent. 30 (2) : 122 ; espèce

type : Microleptus vadoni Jarrige, 1963.

Ce genre a été introduit par Jarrige pour deux

très petits Xantholininae (de 2,3 à 3,3 mm) de

couleur roux testacé. L’espèce type du genre a

été capturée par J. Vadon en 1955 en utilisant la

technique du lavage de terre dans la région

d’Andapa (Madagascar Est). L’autre espèce (M.

jeanneli Jarrige) n’est actuellement connue que

par quatre femelles provenant de Sri Lanka et de

Pondichéry (Inde méridionale) et récoltées par le

Professeur P. A. Rémy en 1959.

Il n’est donc pas étonnant de retrouver le

genre aux îles Mascareignes où il est représenté

par une espèce nouvelle, capturée en nombre à

La Réunion par notre collègue et ami Y. Gomy

dans des souches pourries de bananier et du

terreau d’agave.

Mais alors que l’espèce de Madagascar est

microphthalme et aptère, et peut comme l’in¬

dique Jarrige (l.c.), être considérée en voie

d’évolution souterraine, les deux autres espèces

sont ailées et normalement oculées.

Microleptus gomyi n. sp.

(fig. 10-11-12)

Description : Long. 2,4 mm. Ailé. Roux ferrugi¬

neux, la tête et parfois les élytres plus clairs.

Pubescence éparse dressée ou subdressée.

Tête allongée à angles postérieurs arrondis, la

base rectiligne. Les yeux normaux, nullement

microphthalmes, mais non saillants, un peu

déportés vers la face supérieure de la tête, leur

diamètre égal environ au quart de la longueur

des tempes. Sillons frontaux courts. Sillons inte¬

roculaires courts mais profonds. Ponctuation

bien nette, éparse ménageant une bande médiane

longitudinale imponctiiée mal délimitée ; tégu¬

ment finement, à peine visiblement réticulé.

Premier article antennaire épais, claviforme, le

deuxième plus étroit, deux fois aussi long que

large, moitié moins long que le précédent et un

peu plus court que les trois suivants ensemble ;

les 3-10 progressivement de plus en plus trans¬

verses, le dixième deux fois et demi plus large

que long, le onzième ovoïde presqu’aussi long

que les trois précédents ensemble.

Pronotum à peine plus étroit que la tête,

environ une fois et demi aussi long que large.

Ponctuation analogue en force et en densité à

celle de la tête, laissant une bande médiane

imponctuée délimitée par deux rangées de points.

Elytres un peu plus larges et aussi longs que

le pronotum, un peu plus longs que larges

ensemble. Ponctuation plus fine que celle du

pronotum.

Abdomen à ponctuation fine et éparse, laissant

une étroite surface médiane imponctuée sur

chaque tergite. Tégument très finement réticulé

transversalement.

Edéage peu chitinisé, de même type que chez

M. vadoni, les paramères larges à la base,

glabres, terminés en fine lanière (fig. 12).

Discussion : Cette espèce est voisine d’aspect de

M. vadoni mais elle s’en sépare immédiatement

par ses yeux de taille normale et ses élytres aussi

longs que le pronotum.

Matériel type : Holotype : 1 La Réunion,

Saint Gilles les Bains, 21. vu. 1965 (Y. Gomy)

(mnhn). Paratypes : une série de trente exemplaires

des deux sexes de mêmes provenance et date ; et

Étang Salé, parc départemental, 25.xi.1965 et

22.xi.1972 (Y. Gomy) tous déposés au mnhn).

Genre Phacophallus Coiffait

Phacophallus Coiffait, 1956, Revue fr. Ent. XXIII : 50;

espèce-type : Staphylinus parumpunctatus Gyllenhal, 1827.

Phacophallus tricolor (Kraatz)

Leptacinus tricolor Kraatz, 1859 : 110.

Leptacinus parumpunctatus (Gyllenhal, 1827) : Vinson, 1956 :

45; 1967 : 319.

Discussion ; Dans un récent travail, Smetana

(1980) a repris l’étude de la série typique de

Kraatz et désigné un lectotype. L’espèce serait

d’origine orientale et aurait été introduite en

Europe et en Amérique du Nord. Sa présence

aux Mascareignes pourrait être aussi le résultat

d’une introduction.

Matériel examiné : La Réunion ; Sainte Thé¬

rèse, 1.1972, 4 ex. ; Saint Paul, v.1965, 6 ex. (dans

des papayes pourries) ; Ravine Trois Bassins,

Source : MNHN, Paris

188

JEAN-CLAUDE LECOQ

xii. 1960, 5 ex. (dans des bouses) ; Saint Gilles, 1

ex. sous des algues; Plaine des Makes, 27.ra.

1966, 2 ex. (tous Y. Gomy) (mnhn). — Maurice :

Moka, 27.x. 1936, 2 ex. (J. Vinson) ; Flic en Flac,

15.1.1971, 1 ex. (Y. Gomy) (mnhn).

Phacophallus flavipennis (Kraatz)

Leplacinus flavipennis Kraatz, 1859 : 111.

Discussion : De la même manière que pour

l’espèce précédente, Smetana (1980) a étudié la

série typique de Kraatz et considère P. flavipen¬

nis comme une bonne espèce. Celle-ci est connue

de la péninsule indienne et de Sri Lanka mais

aussi du Japon et de Taïwan.

Matériel examiné : La Réunion, Saint André,

29.xn.1971, 9 ex. ; Saint Joseph, vi-1969, 1 ex. ;

Ravine Trois Bassin, 21.1.1973, 1 ex. (Y. Gomy)

(mnhn). — Maurice : Baie du Tombeau, 7.1.

1971, 2 ex. (à la lumière) ; Bel Ombre, 30.1.1966,

1 ex.; Flic en Flac, 15.1.1971, 1 ex.; Albion,

21.1.1970, 1 ex. (tous Y. Gomy); v.1970, 1 ex.

(C. M. Courtois) (mnhn). — Rodrigues : La

Ferme, 13.V.1972, 2 ex.; Port Sud-Est, v.1972,

2 ex. (sous des bouses sur la plage) (Y. Gomy)

(mnhn) (mhng).

Genre Leptacinus Erichson

Leplacinus Erichson, 1839, Kâf. Mark. Brandenb. 1 (2) :

429; espèce-type : Staphylinus batychrus Gyllenhal, 1827.

Leptacinus gomyi n. sp.

(fig. 13-14)

Description : long. 6 mm. Ailé. Aspect brillant.

Tête noir de poix ; pronotum, élytres et premiers

segments abdominaux brun rougeâtre, les der¬

niers segments assombris. Pattes, pièces buccales

et base des antennes testacées.

Tête ovoïde, plus longue que large d’un quart

à un cinquième, les angles postérieurs inexis¬

tants, en courbe très arrondie, les bords latéraux

lentement convergents vers l’arrière. Yeux grands,

leur plus grand diamètre égal au tiers de la

longueur de la tête. Sillons frontaux larges et

profonds, faiblement convergents en arrière, ne

dépassant pas le niveau du milieu des yeux ; sillons

oculaires inexistants, réduits à une faible dépres¬

sion juxta-oculaire occupée par un point sétigère

ombiliqué. Ponctuation médiocre et rare, limitée

à quelques points sur les côtés et autour de la

dépression juxta-oculaire ; le disque imponctué.

Tégument lisse et brillant, sans trace de micro¬

réticulation. Antennes à troisième article sub¬

carré, les suivants transverses environ deux fois

plus larges que longs, le onzième ovoïde, aussi

long que les deux précédents ensemble.

Pronotum une fois et demi aussi long que

large, aussi large mais nettement plus long que la

tête, les côtés distinctement rétrécis dans leur

moitié postérieure ; ponctuation formée de deux

rangées discales de 6-8 points, chacune latéra¬

lement doublée d’une rangée de cinq points

environ ; ceux-ci médiocres et sétifères. Tégu¬

ment lisse sans trace de microréticulation.

Écusson lisse, portant deux longues soies.

Élytres aussi longs mais un peu plus larges que

le pronotum, les épaules bien marquées ; la

ponctuation médiocre et superficielle, rare, lais¬

sant deviner une série discale et quelques autres

points vaguement alignés.

Tergites avec quelques soies éparses sur les

bords ; le tégument à peine visiblement réticulé

en travers sur les premiers tergites, plus nette¬

ment sur les derniers.

Édéage : fig. 13 ; le lobe médian est pratique¬

ment inexistant et les paramères sont particu¬

lièrement longs.

Matériel type : Holotype : 1 La Réunion,

Saint Paul, 20.ii.1965, (Y Gomy) (mnhn). Para-

types : La Réunion, 2 ex. capturés avec l’holo-

type ; Saint André, 29.xn.1971, 9 ex.; Saint

Denis, 30.iii.1966, 1 ex.; Saint Gilles, x.1964,

1 ex. ; Hauts de Saint Denis, 1 120 m, 2.XII.1971,

1 ex. (tous Y. Gomy) (mnhn). Saint Benoit,

13.1.1975, 1 ex. (P. Schauenberg) (mhng).

Genre Thyreocephalus Guérin-Méneville

Thyreocephalus Guérin-Méneville, 1844, Rev. Zool. 7 : 10;

espèce-type : Thyreocephalus jekelii Guérin, 1844.

Thyreocephalus Guérin-Méneville, 1844 : Steel, 1938, Ento-

mologist’s mon. Mag. 74 : 55-56.

Thyreocephalus anachoreta (Erichson)

Xantholinus anachoreta Erichson, 1839 : 316.

Thyreocephalus anachoreta (Erichson, 1839) : Vinson, 1956 :

46; 1967 : 319.

Source : MNHN, Paris

XANTHOL1NINAE ET STAPHYLININAE DES MASCAREIGNES

189

Distribution : Cette espèce est largement

répandue en Inde et au Sri Lanka et dans la

région orientale jusqu’au sud de la Chine. Elle

existe aussi à Madagascar.

Matériel examiné : La Réunion, Saint Gilles les

Bains, 30.iv.1965, 2 ex. ; Plaine des Makes,

27.iii.1966, 1 ex.; l’Escalier, Salazie, 2.1.1969,

2 ex. (tous Y. Gomy) (mnhn) ; Plaine des Makes,

1969, 1 ex. (Prof. H. Franz) (coll. Franz). —

Maurice, Curepipe, 1987, 1 ex. (Alluaud) ; Mon

Désert, xii.1903, 1 ex. ; Rose Belle, m. 1912, 1 ex.

(Carié) ; 2 ex. sans autre précision (D. d’Emme-

rez) ; Trou d’Eau Douce, vni.1934, 1 ex.;

Moka, n.1934, 1 ex.; Macabé, l.iv.1962 (J.

Vinson) ; Flic en Flac, 1.1966, 1 ex. (Y. Gomy)

(mnhn).

Genre Diochus Erichson

Diochus Erichson, 1839, Gen. spec. Staph. : 300 ; espèce-type :

Diochus nanus Erichson, 1839.

Diochus punctipennis (Motschulsky)

Rhegmatocerus punctipennis Motschulsky, 1858 : 659.

Diochus punctipennis (Motschulsky, 1858) : Vinson, 1956 :

51 ; 1967 : 320.

Matériel examiné : La Réunion, Ravine Trois

Bassins, v-1965, 1 ex. ; Saint Gilles les Bains,

10.vi.1972, 1 ex. (Y. Gomy) (mnhn). — Maurice,

Albion, v.1970, 2 ex. (C. M. Courtois) (mnhn) ;

Grand’Baie, 17.V.1977, 1 ex. (Sieber) (mhng). —

Rodrigues, Caverne Patate, Plaine Corail, ll.v.

1972, 6 ex. (Y. Gomy) (mnhn).

Genre Dactylaptatus n. gen.

Diagnose : Stature grêle, convexe, faciès d’un

petit Xantholinus, (fig. 15).

Tête subrectangulaire, les sillons frontaux et

interoculaires très courts, superficiels. Labre bi-

lobé ; mandibules sillonnées au bord externe.

Palpes maxillaires de quatre articles, le premier

court, le deuxième assez épais, environ un tiers

plus long que large, le troisième un peu plus long

que le précédent, un peu moins de deux fois aussi

long que large, le quatrième grêle, subcylin¬

drique, étroit dès la base, un peu plus court que

le précédent ; palpes labiaux de trois articles, le

premier un peu plus long que large, le deuxième

subégal en longueur, le troisième bien plus grêle,

un peu plus court que le précédent, étroit dès la

base ; sutures gulaires fines, convergeant vers

l’arrière où elles deviennent peu apparentes,

subcontiguës, la gula lisse et imponctuée.

Cou environ des deux cinquièmes de la largeur

de la tête.

Pronotum allongé, convexe, sutures latérales

entières, infléchies en avant ; mentonnière pros¬

ternale avec une carène longitudinale médiane ;

prosternum déprimé de part et d’autre d’un

bourrelet médian devenant caréné vers la pointe

postérieure à partir de la suture transverse.

Mésostemum court, son bord postérieur tronqué

arrondi en son milieu.

Protarses légèrement dilatés chez la femelle ;

(mâle inconnu).

Par l’ensemble de ses caractères voisin de

Paulianella Jarrige, 1951, mais différent par la

morphologie du thorax.

Espèce-type : Dactylaptatus insularis n. sp.

Dactylaptatus insularis n. sp.

(fig. 15-19)

Description : long. 5,5 mm. Ailé. Brun rouge

sombre, les élytres un peu plus clairs que l’avant-

corps, légèrement éclaircis aux épaules et au

sommet ; abdomen brun rouge, sommet des ter-

gites et pleurites roux. Antennes, pièces buccales

et pattes roux testacé.

Tête subrectangulaire, de moitié plus longue

(labre compris) que large, les yeux non saillants,

courts (0,18 de la longueur de la tête) tempes

subparallèles ; disque très finement et superficiel¬

lement microréticulé en mailles très allongées,

éparsement, irrégulièrement et modérément ponc¬

tué, les points ombiliqués à bord net, une bande

lisse médiane assez large, avec quelques points

épars en arrière des sillons frontaux et deux

autres plus gros et ombiliqués au niveau du quart

postérieur du bord interne des yeux. Premier

article antennaire claviforme, atteignant le bord

postérieur des yeux, le deuxième environ du tiers

de la longueur du premier, le troisième d’un

cinquième plus court que le deuxième, le qua¬

trième subtransverse, les 5-10 transverses, gra¬

duellement un peu plus larges, subégaux en

Source : MNHN, Paris

190

JEAN-CLAUDE LECOQ

Fig. 15-20. — Daclylapiatus insularis n. sp. : 15, avant-corps ; 16, 17, palpes labial et maxillaire ; 18, gula et sutures gulaires ;

19, prostemum. — Erichsonius franzi n. sp. : avant-corps, 20.

longueur, le 10 un tiers plus large que long, le

dernier subégal en longueur aux deux précédents

réunis.

Pronotum allongé (R = 1,60), un peu plus

long et plus large que la tête, ses bords latéraux

subparallèles, les angles antérieurs peu distincts,

les postérieurs plus largement arrondis ; le disque

avec une double série irrégulière de 9-10 points

un peu plus gros que ceux de la tête et quelques

autres épars de chaque côté, subégaux à ceux de

la tête ; le tégument à fond lisse. Écusson

imponctué.

Elytres un peu élargis vers l’arrière, plus courts

et plus larges à leur sommet que le pronotum ;

une dépression sulciforme à bord externe sub¬

caréné de chaque côté de la suture ; la ponctua¬

tion assez éparse, subégale en force à celle de la

tête mais plus dense.

Premiers tergites plus finement et plus densé¬

ment ponctués que les élytres, les deux tiers plus

éparsement. Tégument lisse. Tergite du propygi-

dium postérieurement bordé d’un liseré clair.

Remarque : Fauvel a déjà eu ce spécimen sous

les yeux et il avait considéré que cette espèce

était nouvelle et qu’elle appartenait à un genre

nouveau. II l’avait donc fait figurer dans un cata¬

logue manuscrit, non daté, mais rédigé posté¬

rieurement à 1904 (probablement vers 1907). Ce

catalogue avait été donné à Jarrige par Ch.

Alluaud et est actuellement en ma possession.

J’ai conservé les noms de genre et d’espèce

proposés par Fauvel dans ce manuscrit.

Matériel-type : Holotype : 1 $, La Réunion

(sans autre précision), collection Fauvel in

irsnb, Bruxelles.

Source : MNHN, Paris

XANTHOLININAE ET STAPHYLIN1NAE DES MASCAREIGNES

191

SOUS-FAMILLE STAPHYLININAE

Genre Erichsonius Fauvel

Erichsonius Fauvel, 1874, Faune Gallo-Rhénane, III : 427;

espèce-type : Staphylinus cinerascens Gravenhorst, 1802.

Dans le catalogue de Vinson (1967) ne figure

pas le genre Erichsonius. En 1947 Cameron a

décrit de Maurice sur un exemplaire unique :

Philonthus (Gabrius) vinsoni qui doit être trans¬

féré dans le genre Erichsonius. De plus, deux

nouvelles espèces inédites, toujours en un exem¬

plaire chacune sont à ajouter à la faune de

Maurice. Le Dr Manfred Uhlig, de Berlin

(rda) spécialiste de ce genre, les a nommés et la

publication correspondante vient de paraître

(Novius, 1988).

A ces trois espèces de Maurice, il faut ajouter

une nouvelle espèce de La Réunion décrite ci-

après sur trois exemplaires femelles et récoltées

par le Prof. H. Franz. Il est étonnant que si peu

d’individus de ce genre aient été capturés aux

Mascareignes et il faut en déduire que leur

biotope reste à découvrir.

Le genre est réparti non seulement dans la

région holarctique mais aussi dans les régions

intertropicales et à Madagascar où nombre

d’espèces inédites sont actuellement étudiées par

le Dr. Uhlig.

Erichsonius franzi n. sp.

(fig. 20)

Description : long. 3,8-4 mm. Subaptère, les

ailes membraneuses réduites à d’étroits et courts

moignons n’atteignant pas la longueur de l’élytre.

Brun-roussâtre clair. Pattes et antennes plus

claires.

Tête subcarrée, un peu élargie en arrière, sa

plus grande largeur un peu avant les angles

postérieurs. Yeux non-saillants, très réduits et

bien plus courts que les tempes, au moins trois

fois moins longs que celles-ci. Réticulation trans¬

verse fine et superficielle. Ponctuation de densité

moyenne, répartie sans ordre apparent de part et

d’autre d’une bande médiane imponctuée. Les

points de taille inégale, sétigères. Les quatre

premiers articles antennaires plus longs que

larges, le deuxième des deux tiers de la longueur

du troisième, les 5-10 progressivement transverses.

Pronotum très légèrement plus large que la

tête à son point le plus large. Plus long que large

(R = 1,15). La ponctuation comparable en den¬

sité à celle de la tête, mais les points un peu

moins gros dans l’ensemble. Une bande médiane

imponctuée. Tégument finement et superficielle¬

ment réticulé.

Écusson avec quelques points sétigères vers le

sommet, finement réticulé.

Élytres transverses plus courts et plus larges

que le pronotum, à ponctuation sétigère peu

serrée, aussi forte que celle du pronotum, sur un

fond non réticulé et brillant.

Abdomen à ponctuation fine, assez dense sur

les trois premiers tergites, un peu plus espacée

sur les suivants, à pubescence couchée, unifor¬

mément dirigée vers l’arrière.

cJ inconnu.

Discussion : Cette espèce subaptère est la pre¬

mière récoltée à La Réunion. L’importante réduc¬

tion alaire et le développement réduit des yeux en

font un insecte très certainement endémique de

l’île et probablement en voie d’évolution vers la

microphthalmie et Faptérisme.

Matériel-type : Holotype : 1 $, La Réunion,

Maïdo près du Grand Bénard, 1969, (H. Franz)

(collection H. Franz, Vienne). Paratypes : 2$,

récoltées avec l’holotype (collection Franz et

mnhn).

Cette espèce est dédiée à son récolteur.

Erichsonius vinsoni (Cameron)

Philonthus (Gabrius) vinsoni Cameron, 1947 : 116.

Gabrius vinsoni Cameron, 1947 : Vinson, 1956 ; 49 ; 1967 :

319.

Erichsonius (Sectophilonthus) vinsoni (Cameron, 1947). Uhlig,

1988 : 74, Comb. nov.

Distribution : Espèce très probablement endé¬

mique de Maurice.

Source : MNHN, Paris

192

JEAN-CLAUDE LECOQ

Matériel-type : L’espèce est connue par le seul

holotype mâle récolté par J. Vinson sur le Mont

Cocotte (île Maurice), le 6.0.1943 (bmnh).

Erichsonius mauriticus Uhlig

Erichsonius (Sectophilonthus) mauriticus Uhlig 1988 : 83.

Distribution : Espèce très probablement endé¬

mique de Maurice.

Matériel examiné : Maurice, Piton Grand Bas¬

sin, 14.x. 1961 (J. Vinson leg.). Holotype mâle

unique (mnhn).

Erichsonius mauritiensis Uhlig

Erichsonius (Sectophilonthus) mauritiensis Uhlig 1988 : 79.

Distribution : Espèce très probablement endé¬

mique de Maurice.

Matériel examiné : Maurice, Piton Grand Bas¬

sin, 14.x. 1961 (J. Vinson leg.). Holotype mâle

unique (mnhn).

Genre Gabrius Stephens

Gabrius Stephens, 1832, 111. Brit. Ent. (Mand.) 5 : 200;

espèce-type Staphylinus nigritulus Gravenhorst, 1802.

Ce genre est représenté dans les îles Mascarei¬

gnes par cinq espèces. Excepté l’une d’entre elles

ce sont des endémiques de la Réunion. Parmi

celles-ci, deux sont nouvelles pour la science.

L’espèce décrite par Cameron (1947) sous le

nom de Gabrius vinsoni est à transférer dans le

genre Erichsonius. Gabrius nigritulus (Graven¬

horst, 1802) n’existe probablement pas aux Mas¬

careignes par suite de confusion avec des formes

voisines.

Gabrius fauveli (Coquerel)

(fig. 24-30-31)

Philonthus fauveli Coquerel, 1866 : 316.

Philonthus coluhrinus Fauvel, 1868 : 70.

Gabrius fauveli (Coquerel, 1866) : Vinson, 1967 : 319.

Distribution : Cette espèce est endémique de la

Réunion.

Matériel examiné : La Réunion, Plaine des

Cafres, Notre Dame de la Paix, 1 700 m, 28.xu.

1971, 16 ex ; Haut de Saint Paul, la Petite France,

30.x. 1972, 1 ex.; gîte forestier de Bébour, 22.

iv.1972, 1 ex.; Roche Écrite, 3.XII.1967, 1 ex.

(mnhn) ; Plaine des Chicots, 1 800 m, 19.iv.1973,

10 ex. (tous Y. Gomy) (mnhn) ; Cilaos, 21.1.1976,

1 ex. (H. Coiffait) ; Cilaos, iii.1956, 1 ex. ; forêt

et rempart de Bélouve, i/n.1955, 2 ex. (mnhn).

Gabrius fimbriolatus (Erichson)

(fig. 28-29)

Philonthus fimbriolatus Erichson, 1840 : 486; Vinson, 1956 :

49; 1967 : 319.

Distribution : Cette espèce se retrouve à Mada¬

gascar et sur le continent africain. Aussi à la

Grande Comore.

Matériel examiné : La Réunion, Saint Paul,

v/vi.1952, 5 ex.; Plateau de Cilaos, 1 200 m,

v.1952, 6 ex ; Cirque de Salarie, Hellbourg, 800 m,

v.1952, 4 ex. ; ravine Trois Bassins, vi.1952, 4 ex.

(tous J. Hamon) ; Plaine des Makes, km 14, xi-

1970, 4 ex. ; ravine Trois Bassins, 1.1973, 3 ex.

(Y. Gomy) (mnhn). — Maurice, Curepipe, 1897,

1 ex. (Ch. Alluaud) et 1900, 4 ex. (Carié) ;

Moka, xi.1934 et iv.1935, 3 ex. (J. Vinson); et

4 ex. étiquetés : île Maurice sans autre précision

(mnhn).

Gabrius rabigoides Jarrige

(fig. 21-27)

Gabrius rabigoides Jarrige, 1957 : 110; Vinson, 1967 : 319.

Remarque ; Cette espèce a été décrite sur trois

exemplaires femelles ; l’édéage du mâle est ici

figuré pour la première fois. (fig. 27).

Matériel examiné : La Réunion, forêt et rem¬

part de Bélouve, 23/26.1.1955, 3 ex. (holotype et

paratypes) Plaines des Cafres, Notre Dame de la

Paix, 1 700 m, 31 .xii. 1970/18.xn. 1971 /9.1.1972,

10 ex. ; piste de Bélouve, 22.iv.1972, 3 ex.. Plaine

des Chicots, 1 800 m, 19.iv.1973, 1 ex. (Y.

Gomy); cirque des Mafates, m.1975, 2 ex.;

Cilaos, 21.1.1976, 1 ex. ; forêt Bébour, 2 ex. (H.

Coiffait) (mnhn).

Source : MNHN, Paris

XANTHOLININAE ET STAPHYLININAE DES MASCAREIGNES

193

Fig. 21-24. — Avant-corps de Gabrius : 21, G. rabigoides Jarrige ; 22, G. gomyi n.

(Coquerel).

23, G. macer n. sp. ; 24, G. fauveli

Gabrius macer n. sp.

(fig. 23)

Description : long. 5 mm. Brachyptère, les ailes

atteignant une fois dépliées environ une fois et

demie la longueur des élytres. Brun-noir brillant

sans reflet irisé, les élytres et l’abdomen brun-

rougeâtre ; le bord apical des élytres et des

premiers tergites étroitement roussâtre ; antennes

brun-rouge, le premier article éclairci, roussâtre

comme les pattes et les palpes. Rappelle beau¬

coup G. rabigoides Jarrige, mais plus étroit, plus

élancé, sans reflet bronzé sur les élytres.

Tête trapézoïdale, un peu plus longue que

large (R = 1,10), rétrécie vers l’arrière, les angles

basaux indistincts ce qui la fait paraître étroite.

La plus grande largeur au niveau des yeux ; ceux-

ci non-saillants, assez courts, leur diamètre égal à

un peu plus du quart de la distance comprise

entre leur bord antérieur et la ligne collaire (un

tiers chez G. rabigoides). Tégument très finement

réticulé en longues mailles transverses devenant

plus ou moins isodiamétrales un peu en avant du

disque. Ponctuation discale constituée de deux

rangées de quatre points et d’une paire de points

postérieure placée entre ces deux rangées ; quel¬

ques autres points latéraux à l’extérieur des

rangées. Antenne à six premiers articles plus

longs que larges. Les 2 et 3 proportionnellement

plus longs que chez G. rabigoides.

Pronotum plus long que large de près d’un

tiers (environ un cinquième chez G. rabigoides et

non pas aussi long que large comme l’indique

Jarrige dans sa description), rétréci vers l’avant,

sa plus grande largeur au niveau des angles

postérieurs, à peine plus large que la tête à cet

endroit. Séries discales de 1 + 5 avec quelquefois

un point supplémentaire sur l’une des séries.

Tégument très finement réticulé en longues mailles

transverses..

Écusson réticulé transversalement et porteur

de quelques fines soies.

Élytres à peu près aussi longs (de l’angle

huméral à l’apex) que larges pris ensemble ; d’un

quart à un cinquième plus larges que le prono¬

tum ; les côtés à peine élargis en arrière. Ponc¬

tuation moyennement fine et dense.

Premiers tergites à ponctuation fine plus dense

vers la base ; les postérieurs éparsement ponctués.

$ : bordure postérieure du stemite du pygidium

échancrée triangulairement.

Édéage : très semblable à celui de G. rabigoi¬

des, mais le lobe médian moins arrondi, plus

élancé à l’extrémité. Le paramère est séparé en

Source : MNHN, Paris

194

JEAN-CLAUDE LECOQ

deux branches écartées dont chaque extrémité

porte deux tubercules sensoriels.

Matériel type : Holotype : 1 <£, La Réu¬

nion, Plaine des Cafres, Notre Dame de la Paix,

1 700 m, 28.xn.1971 (Y. Gomy) (mnhn). Para-

types : 17 exemplaires des deux sexes, même

station que Pholotype, xn.1970 et xn.1971, tami¬

sage sous tamaris, (Y. Gomy) (mnhn) ; Maïdo,

près du Grand Bénard, 1969, 4 ex. (H. Franz)

(collection Franz).

Gabrius gomyi n. sp.

(fig. 22-32-33)

Description : cette espèce ressemble beaucoup à

la précédente et nous ne donnerons que les

caractères qui permettent de la séparer de celle-

ci.

Elle s’en distingue tout d’abord par une réduc¬

tion alaire importante : les ailes membraneuses

sont réduites à de courts moignons n’atteignant

pas le sommet de l’élytre. L’œil est plus court et

occupe à peine le quart de la distance comprise

entre son bord antérieur et la ligne collaire. La

tête est moins rapidement rétrécie en arrière, les

angles postérieurs sont plus accusés.

Le pronotum est moins rapidement rétréci vers

l’avant. Le tégument de l’avant-corps est moins

brillant, un peu plus nettement réticulé, ce qui lui

confère un reflet irisé. Il est aussi moins sombre,

brun-rouge.

Matériel-type : Holotype : 1 J, La Réunion,

Plaines des Chicots (près du gîte), 1850 m,

21. iv. 1973, (terreau sous Philippia) (Y. Gomy)

(mnhn). Paratypes : six exemplaires récoltés avec

l’holotype. Route de Maïdo, 1 600 m, x.1969

1 ex. ; Piton des Neiges, mare Kerveguen, 2 200 m,

iv. 1972, 2 ex. (tous Y. Gomy) (mnhn) ; Maïdo,

près du Grand Bénard, 1969, 2 ex., (H. Franz,

collection Franz) ; Plaine des Chicots, 2 000 m,

8.1.1975, 4 ex. (P. Schauenberg) et 8 ex. récoltés

avec l’holotype (mhng).

Clé de détermination des Gabrius

1. Long. 5,5-6 mm. Noir brillant. Tête particulièrement forte, générale¬

ment plus large que le pronotum. G. fauveli Coquerel

— Espèces plus petites ne dépassant pas 5 mm. 2

2. Ailes fonctionnelles atteignant dépliées l’extrémité de l’abdomen. 3

— Ailes réduites, non-fonctionnelles. 4

3. Pronotum à bords latéraux subparallèles. Tête plus large que longue.

Espèce plus claire, brun-roux à brun-ferrugineux.

. G. fimbriolatus Erichson

— Pronotum à bords latéraux nettement convergents vers l’avant. Tête

plus longue que large. Espèce sombre, l’avant-corps et l’abdomen brun

de poix, élytres à reflet bronzé avec une étroite marge apicale plus

claire. G. rabigoides Jarrige

4. Brachyptère. Les ailes dépliées ne dépassant pas une fois et demie la

longueur de l’élytre. Avant-corps brillant sans reflet irisé. Pronotum

plus étroit en avant. G. macer n. sp.

— Microptère. Ailes membraneuses très réduites, ne dépassant pas la

longueur de Pélytre. Avant-corps à reflets irisés. Bords latéraux du

pronotum convergents plus rapidement vers l’avant .. G. gomyi n. sp.

Source : MNHN, Paris

XANTHOLININAE ET STAPHYLININAE DES MASCAREIGNES

195

. 25-33. — Édéage et paramère de Neobisnius : 25, N.

paramère de Gabrius : 27, G. rabigoides Jarrige ; 28

oculatus Fauvel ; 26, N. orbus sanguinicollis n. ssp. — Édéage et

, 29, G. fimbriolatus (Erichson) ; 30, 31, G.fauveli (Coquerel) ; 32,

196

JEAN-CLAUDE LECOQ

Genre Gabronthus Tottenham

Gabronthus Tottenham, 1955, Trans. R. ent. Soc. London.

106 : 180; espèce-type : Gabrius maritimus Motschuisky,

1858.

Gabronthus maritimus (Motschuisky)

(fig. 36)

Gabrius maritimus Motschuisky, 1858 : 661.

Matériel examiné ; La Réunion, Saint Denis,

31.1.1951, 5 ex.; Saint Paul, vii.1952, 6 ex.

(J. Hamon) et viii. 1965, 2 ex. (Y. Gomy) ; Saint

Gilles les Bains, xi.1965, 1 ex. ; Piton Marmite,

cirque de Salazie, 4.1.1972, 1 ex. ; Saint André,

29.xu.1971, 15 ex.; Ravine Trois Bassins, h/

1964.hi/ 1965, 8 ex. (tous Y. Gomy) (mnhn). Mau¬

rice : Pailles, 28.iv. 1934, 2 ex. (Ray. Mamet) ;

Moka, 27.x. 1936/5.XI 1934, 4 ex. (J. Vinson) ;

Mon Désert, ui.1911, 1 ex. (Carié); Fort Wil¬

liam, 21.1.1971, 1 ex.; Albion, 21.1.1970, 7 ex.;

Trou d’Eau Douce, 20.1.1966, 1 ex. ; Macabe

forest, 12.vi.1966, 1 ex. ; Flic en Flac, 15.1.1971,

1 ex. (tous Y. Gomy) (mnhn). — Rodrigues, La

Ferme. 13.V.1972, 1 ex. (Y. Gomy) (mnhn).

Gabronthus pygmaeus (Kraatz)

(fig. 35)

Philonthus pygmaeus Kraatz, 1859 : 93.

Discussion : Cette petite espèce décrite de Sri

Lanka et qui avait été réhabilitée par Tottenham

(1955 : 192) est mise en synonymie de G. ther-

marum Aubé par Coiffait (1974 : 114) comme

l'avait fait Cameron (1932 : 134). Cependant,

Tottenham s’est basé sur l’examen de cinq

« cotypes » (British Muséum) et la description

ainsi que le schéma de l’édéage qu’il en donne

correspondent aux exemplaires des Mascareignes

que j’ai examinés.

Matériel examiné : La Réunion, Saint André,

29.xi.1971, 8 ex.; Saint Paul, vi.1965, 1 ex.;

Saint Gilles, 27.xi.1965, 1 ex. (tous Y. Gomy);

Saint Benoît, Grand Étang, 30.vi.1952, 1 ex. ;

Trois Bassins les Bas, 14.vi. 1953, 1 ex, (J. Hamon)

(mnhn). — Maurice, 3 ex. (D. d’Emmerez) ;

Carreau Cassia, 17.vn. 1970, 2 ex. (C. M. Cour¬

tois) ; Flic en Flac, 15.1.1971, 1 ex. (Y. Gomy)

(mnhn). — Rodrigues, Anse aux Anglais, 9.

v.1972, 1 ex. (Y. Gomy) (mnhn).

Source : MNHN, Paris

XANTHOLININAE ET STAPHYLININAE DES MASCAREIGNES

197

Gabronthus thermarum (Aubé)

(fig. 34)

Philonthus thermarum Aubé, 1850 : 316.

Gabronthus thermarun (Aubé, 1850) : Vinson, 1956 : 50 ; 1967 :

319.

Discussion : Cet exemplaire mâle est le seul que

j’ai vu de cette région. Il se trouvait au milieu de

nombreux G. maritimus récoltés par Gomy à La

Réunion. L’édéage figuré ici est bien différent de

celui des espèces voisines et tout à fait semblable

à celui des exemplaires européens auxquels j’ai

pu le comparer. Il est probable qu’une grande con¬

fusion règne dans les collections entre G. ther¬

marum et G. maritimus. C’est ainsi qu’une longue

série provenant des Indes et étiquetée G. therma¬

rum par Coiffait correspond d’après l’édéage au

maritimus.

Matériel examiné : La Réunion, Saint Gilles les

Bains, 1965, 1 ex. (Y. Gomy) (mnhn).

Genre Philonthus Stephens

Philonthus Stephens, 1832. 111. Brit. Ent. (Mandibulata) 5 :

226 ; espèce-type : Staphylinus splendens Fabricius, 1792.

Ce genre est représenté par onze espèces. Trois

d’entre elles qui n’étaient pas signalées dans le

catalogue Vinson doivent être ajoutées à la faune

des Mascareignes. Il s’agit de P. gemellus Kraatz,

1859, P. tumulinus Tottenham, 1955 et P. turbi-

dus Erichson, 1840. Dans le catalogue Vinson

figurent aussi trois espèces qui sont à transférer

dans deux autres genres. Il s’agit de Spatulonthus

longicornis (Stephens, 1832) et Spatulonthus pe-

regrinus (Fauvel, 1866) ainsi que de Gabrius

fimbriolatus (Erichson, 1840). Quant à Philonthus

quisquiliarius (Gyllenhal, 1810) il est à rayer de la

faune des Mascareignes. Comme l’a montré

Tottenham (1953) c’est en fait un complexe

d’espèces représenté aux Mascareignes par deux

d’entre elles : P. chopardi Cameron, 1950 ( =

misor Tottenham, 1953) et P. alterius Cameron,

1951 (= daunus Tottenham, 1953). La présence

de P. aeneipennis Boheman, 1958 ( erythropus

Kraatz, 1859) est très douteuse.

Philonthus peliomerus Kraatz

(fig. 56-57)

Philonthus peliomerus Kraatz, 1859 : 81 ; Vinson, 1956 : 47 ;

1967 : 319.

Discussion : Tottenham (1962) a figuré l’édéage

de cette espèce. Il précise que les exemplaires

africains qu’il a examinés ne correspondent pas à

l’espèce orientale de Kraatz par suite de confu¬

sion avec des espèces voisines. L’édéages des

individus que j’ai examinés présente bien un lobe

médian courbé à son extrémité et un paramère

dépourvu de tubercules sensoriels noirs mais le

paramère est plus court que celui représenté par

Tottenham. Il faut noter la disposition particu¬

lière des deux paires de fortes soies, très écartées

l’une de l’autre et situées loin de l’apex.

Il est donc probable que l’espèce n’appartient

pas à la faune africaine et ne se trouve que dans

la région orientale avec les Mascareignes comme

limite occidentale. Tottenham (1962 : 188) pré¬

cise cependant avoir vu un spécimen de Sainte

Hélène.

Matériel examiné : La Réunion, 1 ex. sans

précision de localité (Ch. Nodier) ; Saint Paul,

18.1.1965, 1 ex. (Y. Gomy) (mnhn). — Maurice,

Curepipe, xi.1911, 1 ex. (Carié); Moka, n.1934,

1 ex.; Macabé, 6.XII.1956. 1 ex. et Trou aux

Cerfs, xii. 1958, 1 ex. (J. Vinson) ; 1 ex. sans autre

précision (G. Antelme) mnhn).

Philonthus flavocinctus Motschulsky

(fig. 40)

Philonthus flavocinctus Motschulsky, 1858 : 663; Vinson,

1956 : 48; 1967 : 319.

Matériel examiné : La Réunion, Saint Paul,

H. 1965, 4 ex. ; Saint Gilles, ni. 1965, 1 ex. ; Ravine

Trois Bassins, 1.1973, 1 ex. (mnhn) ; Saint André,

29.xn.1971, 4 ex. (tous Y. Gomy); les Colima¬

çons, 800 m, 10.ii.1976, 4 ex. (H. Coiffait) ;

Saint Philippe, forêt du Brûlé de Mare Longue,

n.1955, 1 ex. (mnhn). — Maurice, Curepipe,

1897, 3 ex. (Ch. Alluaud) ; Mon Désert et Butte

à l’Herbe, (Nord de Fîle, à l’E. de Cap Malheu¬

reux), vi. 1900 et iv.1905, 4 ex. (Carié); 3 ex.

(D. d’Emmerez) ; Nouvelle France, 1897, 2 ex.

(Daruty) ; Moka, iv.1935, 1 ex. (J. Vinson)

(mnhn); Fort William, 1.1971, 4 ex.; Souilhac,

I. 1966, 5 ex. (Y. Gomy) (mhng).

Source : MNHN, Paris

198

JEAN-CLAUDE LECOQ

Fig. 40-47 - Édéage et apex du paramère de Philonthus : 40, P.Jlavocinclus Motsch. de Maurice ; 41, P. crassicornis Fauvel

Totth ReUn ‘° n ; 42, 43 ’ P ch °P ardi Cam - de Maurice ; 44, P. flavipes Kr. de La Réunion ; 45, 46, 47, P. tumulinus

Source : MNHN, Paris

XANTHOLININAE ET STAPHYLININAE DES MASCAREIGNES

199

Philonthus crassicornis Fauvel

(fig. 41)

Philonthus crassicornis Fauvel, 1895 : 264; Vinson, 1956 :

49; 1967 : 319.

Distribution : Espèce orientale, citée de Ceylan,

de l’Inde, Java, Sumatra, Singapour.

Matériel examiné : La Réunion, Saint Philippe,

forêt du Brûlé de Mare Longue, n.1955, 28 ex. ;

Saint André, 29.xn.1971, 2 ex. (Y. Gomy) (mnhn).

— Maurice, Curepipe, 1897, 4 ex. (Ch. Alluaud) ;

Mon Désert, xi.1903, 1 ex. (Carié); Moka,

iv. 1935, 1 ex. (J. Vinson) (mnhn).

Philonthus flavipes Kraatz

(fig. 44)

Philonthus flavipes Kraatz, 1859 : 88; Vinson, 1956 : 48;

1967 : 319.

Distribution : Espèce de la région orientale,

citée par Cameron (1932) de Ceylan, Sumatra,

Cochinchine.

Matériel examiné : La Réunion, Salazie, l’Esca¬

lier, 21.1.1969, 1 ex. ; Sainte Suzanne, cascade du

Niagara 15.1.1971, 1 ex. (Y. Gomy) (mnhn). —

Maurice, Pailles, 28.iv. 1934, 1 ex. (J. Vinson)

(mnhn).

Philonthus gemellus Kraatz

(fig. 54-55)

Philonthus gemellus Kraatz, 1859 : 91.

Discussion : Cette espèce très reconnaissable à

son sillon frontal médial, ne figure pas au

catalogue Vinson. Citée de Ceylan, Inde occiden¬

tale, elle existe aussi à Madagascar.

Matériel examiné : La Réunion, Plaine des

Palmistes, 27.xn.1964, 1 ex. ; Plaine des Makes,

27.in.1966, 1 ex.; Saint Gilles les Bains, vin.

1965/IV.1966, 4 ex.; Sainte Thérèse, 12.1.1972,

1 ex.; Saint Denis, 1.1971, 1 ex. (Y. Gomy)

(mnhn). — Maurice, Le Chaland, x.1921, 1 ex.

(Carié); Moka, 24.iv. 1935, 1 ex. (J. Vinson)

(mnhn).

Philonthus discoideus (Gravenhorst)

(fig. 51-53)

Philonthus discoideus Gravenhorst. 1802 : 38 ; Vinson, 1956 :

47; 1967 : 319.

Distribution : Espèce considérée comme cosmo¬

polite. Mais d’après Coiffait (1974) surtout

répandue dans les régions chaudes du globe.

Matériel examiné : La Réunion, Plaine des

Makes, 27.iii.1966, 3 ex.; Saint André, 29.xn.

1971, 1 ex. (mnhn); Notre Dame de la Paix,

xi. 1965, 2 ex. (Y. Gomy) (mhng). — Maurice,

Les Mares, 17.in.1914, 1 ex. (R. Mamet) ; 4 ex.

sans précision de date ni de localité (J. Vinson)

(mnhn); Souilhac, 1.1966, 8 ex.; Pointe aux

Sables, 7.H.1965, 2 ex. (Y. Gomy) (mhng).

Philonthus dilutipes Fauvel

(fig. 48-50)

Philonthus dilutipes Fauvel, 1898 : 117; Vinson, 1956 : 48;

1967 : 319.

Distribution : Espèce connue aussi de Mada¬

gascar et des Seychelles (Type).

Matériel examiné : La Réunion, Saint Paul,

v.1952, 3 ex.; Trois Bassins les Bas, vi.1952,

5 ex.; Saint Gilles, vu.1952, 3 ex. (tous J.

Hamon) ; Roche Plate, ix.1969, 1 ex. (Y Gomy)

(mnhn). — Maurice, 3 ex. (D. d’Emmerez) ;

Curepipe, 1900, 3 ex. (Carié) (mnhn).

Philonthus chopardi Cameron

(fig. 42-43)

Philonthus chopardi Cameron, 1950 : 214.

Philonthus misor Tottenham, 1953 : 146. Nouvelle syno¬

nymie.

Discussion ; Cette espèce était autrefois con¬

fondue avec P. quisquiliarius (Gyllenhal, 1810) et

considérée comme subcosmopolite. Tottenham

(1953) a montré qu’en réalité il s’agissait d’un

complexe d’espèces. Le véritable P. quisquiliarius

est probablement limité à l’Europe, à l’Afrique

du Nord et à l’Asie Mineure.

La collection Levasseur (mnhn, Paris) com¬

porte une série de P. chopardi provenant d’Afrique

noire et comparés au type par Levasseur lui-

Source : MNHN, Paris

200

JEAN-CLAUDE LECOQ

Fig. 48-53. — Édéage en vues ventrale et latérale, et apex du paramère de Philonthus : 48, 49, 50, P. dilutipes Fauvel de La

Réunion; 51, 52, 53, P. discoideus (Grav.) de Maurice.

même. Les exemplaires des Mascareignes que j’ai

examinés sont semblables à ceux-ci.

L’espèce semble occuper l’Afrique orientale du

Soudan au Cap, Madagascar et les Mascareignes.

Matériel examiné : La Réunion, Saint Benoît,

vi. 1952, 4 ex. (J. Hamon) ; Saint-Gilles ix/x.1965,

3 ex. ; Cilaos, 6.vm.l967, 1 ex. ; Sainte Suzanne,

cascade du Niagara, 15.1.1972, 3 ex. (Y. Gomy)

(mnhn). — Maurice, Trou aux Cerfs, 1903, 18 ex.

(Carié); Pailles, iv.1934, le Chaudron, n.1935,

Pointe aux Sables, iv.1933, Rose Hill, xii.1934.

Trou aux Cerfs, vm.1954, soit : 20 ex. (J. Vin-

son); Macabé Forest, 12.1.1966, 1 ex. (Y. Gomy)

(mnhn).

Philonthus alterius Cameron

(fig. 37-38)

Philonthus alterius Cameron, 1951 : 402.

Philonthus daunus Tottenham, 1953 : 147.

Discussion : La synonymie de cette espèce a été

établie par Tottenham (1962) par comparaison

avec le type de Cameron. Comme la précédente,

cette espèce appartient au groupe de P. quisquilia-

rius. Espèce africaine.

Matériel examiné : La Réunion, Saint Denis,

7 ex. sans autre précision et provenant de la

collection Jarrige (mnhn).

Philonthus turbidus Erichson

(fig. 58-60)

Philonthus turbidus Erichson, 1840 : 484; Vinson, 1956 : 48.

Distribution : Cette espèce décrite de Madagas¬

car est largement répandue en Inde et en Afrique

(Egypte, Sahara, Maroc, Iles du Cap Vert). Elle a

été signalée récemment de Sicile sur un seul

exemplaire mâle (Poggi, 1982). Des captures très

récentes et en nombre ont été effectuées sur la côte

sud de l’Espagne par P. Anciaux en 1984 (non

publié) (à la lumière près de Salobrena). Ce sont à

ma connaissance les seules captures les plus

septentrionales. Les séries ponctuées du pronotum

qui sont de 1 + 5 sur les exemplaires des Madagas¬

car, varient de 1 + 6 à 1 + 8 sur les exemplaires

d’Espagne.

Source : MNHN, Paris

XANTHOLININAE ET STAPHYLIN1NAE DES MASCAREIGNES

201

f, °- ; %% fpü d ^rr 5 8,î LK

du paramère, 60.

Source : MNHN, Paris

202

JEAN-CLAUDE LECOQ

Matériel examiné : La Réunion, Salazie, vi.

1898, 3 ex. (Carié), 28.ii. 1935, 1 ex. (J. Vinson) ;

Plaine des Cafres, 28.x. 1937, 1 ex. (J. Vinson);

Grand Bassin, 10.xi.1945, 1 ex. et 1 ex. sans

localité, 1907 (Ch. Alluaud) (mnhn). — Maurice,

Moka, 1897, 1 ex. (G. Régnard) (mnhn).

Philonthus tumulinus Tottenham

(fig. 45-47)

Philonthus tumulinus Tottenham, 1955 : 172.

Discussion : Espèce décrite de Pretoria (Afrique

du Sud) parfois confondue avec la précédente,

mais bien distincte par son édéage.

Matériel examiné : La Réunion, Saint André,

vi. 1952, 2 ex. (J. Hamon) (mnhn); Bassin

des Aigrettes près Saint-Gilles, 9.IX.1965, 2 ex.

(Y. Gomy) (mnhn); La Bretagne, ix.1972, 1 ex.

(J. Étienne) (mnhn). — Maurice, The Mount,

xii. 1933, 1 ex. ; Trou aux Cerfs, xii.1958, 2 ex. et

trois autres sans localité ni date (J. Vinson) ;

Curepipe, 10.1.1966, 2 ex. à la lumière (Y. Gomy)

(mnhn) ; Baie de Tamarin, 22/24.1.1975, 3 ex.

(P. Schauenberg) (mhng). — Rodrigues, Petite

Butte, xi. 1958, 1 ex. (mnhn).

Clé de détermination des Philonthus des Mascareignes

1. Séries discales du pronotum de 1 + 3 points ; les deux derniers articles

antennaires jaune clair. P. peliomerus Kraatz

— Séries discales du pronotum de plus de 1 + 3 points. 2

2. Séries discales du pronotum de 1 + 4 points. 4

— Séries discales du pronotum de 1 + 5 points et plus. 3

3. Tergites abdominaux à reflets irisés et à ponctuation plus dense ..

. P. turbidus Erichson

— Tergites abdominaux à ponctuation beaucoup moins dense sur leur

moitié postérieure, sans reflet irisé . P. tumulinus Tottenham

4. Tête avec un fort sillon longitudinal médian de la base du labre au

milieu du disque (plus accentué chez le mâle) ; le tégument céphalique

strié longitudinalement ; les deux premiers tergites abdominaux avec

deux petites fossettes près de la ligne basale. P. gemellus Kraatz

— Tête sans sillon frontal médian. 5

5. Articles antennaires tous plus longs que larges. 6

— Articles antennaires intermédiaires carrés ou transverses. 7

6. Yeux grands, plus d’une fois et demie aussi longs que les tempes.

. P. flavipes Kraatz

— Yeux seulement d’un cinquième plus long que les tempes .

. P. chopardi Cameron

7. Suture élytrale bordée d’une bande jaune rougeâtre se prolongeant tout

au long de la bordure apicale. 8

— Suture élytrale non bordée d’une bande jaune rougeâtre . 9

8. Les deux premiers articles antennaires clairs ; les intermédiaires plus

transverses ; ponctuation élytrale et surtout abdominale fine et dense

. P. flavocinctus Motschulsky

— Les deux premiers articles antennaires concolores ; les articles intermé¬

diaires moins transverses ; la ponctuation élytrale et abdominale moins

dense et plus forte. P. discoideus Gravenhorst

Source : MNHN, Paris

XANTHOLININAE ET STAPHYLININAE DES MASCAREIGNES

203

9. Antennes courtes. Articles 5 à 10 très transverses .

. P. crassicornis Fauvel

— Antennes plus allongées ; les articles intermédiaires au plus carrés. . 10

10. Yeux plus longs que les tempes; pronotum à réticulation transverse

extrêmement fine, à reflets irisés. P. alterius Cameron

— Yeux plus courts que les tempes. Réticulation du pronotum nette, bien

apparente, ne provoquant pas de reflets irisés. Forme épaisse et

large. P. dilutipes Fauvel

Genre Spatulonthus Tottenham

Spatulonihus Tottenham, 1955, Trans. R. ent. Soc. London,

106 : 154 ; espèce-type : Philonthus longicornis Stephens, 1832.

Ce genre est représenté aux Mascareignes par

deux espèces à large répartition.

Spatulonihus longicornis (Stephens)

(fig. 63-64)

Philonthus longicornis Stephens, 1832 : 237; Vinson, 1956 :

47; 1967 : 319.

Discussion : Cette espèce est considérée comme

cosmopolite. Citée d’un peu partout dans le

monde, sans doute par confusion avec des formes

voisines. La comparaison avec des exemplaires

de France ne permet pas de relever de différences

significatives et l’édéage est tout à fait semblable.

Matériel examiné : La Réunion, Plaine des

Cafres, 1 600 m, ni. 1952, 1 ex. (J. Hamon) ; gîte

forestier du Bébour, iv.1972, 1 ex. ; Hellbourg,

x/x.1965, 3 ex. ; Notre-Dame de la Paix, xi.1965,

7 ex.; Saint Paul, n.1965, 5 ex.; Saint Denis,

viii. 1965, 1 ex. ; Nez de Bœuf, 1 ex. ; Saint Gilles,

xii. 1965, 1 ex. ; Plaine des Makes, m.1966, 1 ex.

(tous Y. Gomy) (mnhn). — Maurice, Curepipe,

1897, 1 ex.; Mont Corps de Garde xi.1900/

in.1903, 3 ex. ; Trou aux cerfs, 1903, 3 ex. (tous

Carié) ; 1 ex. sans localité et sans date, (D.

d’Emmerez) La Laura, xu.1932, 1 ex. (Ray

Mamet) ; Moka, iv.1935 et deux ex. sans localité

ni date, (J. Vinson) ; Trou d’Eau Douce, 1.1966,

3 ex. ; Forest Side, 1.1966, 1 ex. ; Flic en Flac,

1.1966, 1 ex. ; Curepipe, 1.1966, 1 ex. ; Port Louis,

1.1966, 1 ex.; Albion, 1.1970, 1 ex. (tous Y.

Gomy) (mnhn).

Spatulonthus peregrinus Fauvel

(fig. 61-62)

Philonthus peregrinus Fauvel, 1866 : 315 ; Vinson, 1956 : 47 ;

1967 : 319.

Distribution : Espèce décrite de La Réunion et

largement répandue en Afrique, Madagascar,

Comores, Seychelles et Inde.

Matériel examiné : La Réunion, Plaine des

Chicots, 1 700 m., 1 ex. ; Saint Paul, 7.II.1965,

2 ex. (Y. Gomy) (mnhn); Basse Vallée, 1.1975,

2 ex. (.P. Schauenberg) (mhng). — Maurice, La

Laura, xu.1932, 1 ex. (Ray. Mamet); Moka,

n/x.1936, 2 ex.; Mont Cocotte, xii.1943, 1 ex.

(J. Vinson); Mare aux Vacoas, 10.1.1971, 1 ex.

(Y. Gomy); et 1 ex. sans localité, 1900, (Carié)

(mnhn).

Genre Neobisnius Ganglbauer

Neobisnius Ganglbauer, 1895, Kâf. Mitt.-Europ. 2 : 464;

espèce-type : Gabrius villosulus Stephens, 1833.

Neobisnius oculatus Fauvel

(fig- 25)

Neobisnius oculatus Fauvel, 1905 : 178.

Distribution : Cette espèce est citée de Mada¬

gascar et du continent africain.

Matériel examiné : La Réunion, Saint André,

vi. 1952, 1 ex. (J. Hamon) ; Ravine Trois-Bassins,

16.ii.1964, 1 ex. ; Bassin des Aigrettes près Saint

Gilles, ix/xi.1965, 7 ex. ; cascade Niagara, Sainte

Suzanne, 15.1.1972, 1 ex. (tous Y. Gomy) (mnhn).

— Maurice, Macabe forest, 12.1.1966, 1 ex. (Y.

Gomy) (mnhn).

Source : MNHN, Paris

204

JEAN-CLAUDE LECOQ

Fig. 61-69. — Édéage et apex du paramère de : Spatulonthus peregrinus (Fauvel), 61, (

63, 64 ; Cafius nauticus Fairmaire, 65, 66 ; Remus sericeus Holme de Maurice,

S. longicornis (Steph.) de Maurice,

; R. corallicola (Fairmaire) 68, 69.

Source : MNHN, Paris

XANTHOLININAE ET STAPHYLININAE DES MASCAREIGNES

205

Neobisnius or bus sanguinicollis n. ssp.

Description : cette nouvelle sous-espèce se dif¬

férencie de N. orbus Kiesenwetter par son aspect

général nettement plus clair : la tête est brun

rougeâtre, les élytres sont brun-orangé avec une

étroite marge postérieure plus claire, l’abdomen

est brun sombre avec le pygidium à peine éclairci

et surtout le pronotum est rouge-orangé. La

ponctuation pronotale est un peu moins dense et

moins profonde que chez orbus. Les pattes sont

testacé orange.

L’édéage est identique à celui de N. orbus :

fig- 26.

Cette sous-espèce remplace N. orbus dans la

région malgache, ce dernier étant répandu dans

la région circa-méditerranéenne.

Matériel type : 1 Madagascar Centre, Isalo,

iii. 1956 (A. Robinson) (mnhn). Paratypes : 3 ex.

capturés avec l’holotype et, — Madagascar Ouest,

Antsalova, forêt Antsingy, Andobo, 190 m, il.

1957, 1 ex. (P. Griveaud) ; Ankazoabo, Banian,

70 m, vii. 1957, 8 ex. (A. Robinson); Tulear,

Lambomakandro, 500 m, vu. 1957, 2 ex. (A.

Robinson); Angokoabo, ix.1948, 2 ex. (P. Clé¬

ment) (tous in mnhn) ; forêt de Sakaraha, 1969,

1 ex. (H. Franz, coll. Franz). — Madagascar

Nord, Tsaratanana, 1 000/1 500 m, x.1949, 3 ex.

(R. Paulian) (mnhn) ; Montagne d’Ambre, 1969,

1 ex. (H. Franz, coll. Franz). — La Réunion,

Saint Paul, 25.vi.1951, 1 ex. (J. Hamon) (mnhn).

Genre Remus Holme

Remus Holme, 1837, Trans. ent. Soc. London, 2 : 64 ; espèce-

type : Remus sericeus Holme, 1837.

Remus sericeus Holme

(fig. 67)

Remus sericeus Holme, 1837 : 64.

Distribution : Espèce connue des côtes europé¬

ennes, signalée des côtes atlantiques nord-améri¬

caines.

Matériel examiné : La Réunion, Saint Gilles,

l.v.1967 et 16.iii.1965, 6 ex. (Y. Gomy) (mnhn).

— Maurice, Bel Ombre, 30.1.1966, 1 ex.; Trou

aux Biches, l.u. 1966, 2 ex. ; Trou d’Eau Douce,

1.xi. 1970, 2 ex. (tous Y. Gomy) (mnhn).

Remus corallicola (Fairmaire)

(fig. 68-69)

Cafius corallicola Fairmaire, 1849 : 289 ; Vinson, 1956 : 50 ;

1967 : 319.

Discussion : Cette espèce est un Remus (et non

un Cafius) comme le précise Coiffait (1972 :

338). Répandue sur les côtes de l’Océan Indien,

de la Mer Rouge et du Sud-Est asiatique.

Matériel examiné : La Réunion, Trois Isles, vu.

1952, 1 ex. (J. Hamon) ; Saint Gilles, i/ii/x.

1965/1966, une longue série (Y. Gomy) (mnhn). —

Maurice, Mahebourg, 1893, 1 ex. (Ch. Alluaud);

Palmar, 28.V.1933, 1 ex. (J. Vinson); Pailles,

28.iv. 1934, (Ray. Mamet) ; Roches Noires, 20.

xi. 1945, 4 ex. (J. Vinson); Trou d’Eau Douce,

1.1966, 1 ex. (Y. Gomy); Albion, v.1970, 8 ex.

(Courtois); Souilhac, 17.1.1970, 3 ex. et Route

Lafayette, 18.1.1970, 4 ex. (Y. Gomy); Fort

Williams, 21.1.1971, 1 ex. (Y. Gomy) (mnhn);

Baie de Tamarin, xii.1974, 4 ex. (P. Schauen-

berg) (mhng). — Rodrigues, Petite Butte, 28.xi.

1958, 2 ex. (J. Vinson) ; Port Sud-Est, ll.v.1972,

12 ex. (Y. Gomy) (mnhn).

Genre Cafius Stephens

Cafius Stephens, 1829, Nomencl. Brit. Ins. : 23 ; espèce-type :

Staphylinus xantholoma Gravenhorst, 1806.

Cafius nauticus Fairmaire

(fig. 65-66)

Cafius nauticus Fairmaire, 1849 : 288; Vinson, 1956 : 50;

1967 : 320.

Distribution : Espèce très largement répandue

sur les côtes du Pacifique, de l’Océan Indien et de

la Mer Rouge.

Matériel examiné : La Réunion, Saint Gilles,

11.1.1965, 12 ex. (Y. Gomy). — Maurice, Mahe¬

bourg, 1893, 3 ex. (Ch. Alluaud); Chalan,

vu. 1906 et 9.x. 1912, 2 ex. (Carié); Palmar,

28.V.1933, 1 ex. (J. Vinson) ; Trou d’Eau Douce,

Source : MNHN, Paris

206

JEAN-CLAUDE LECOQ

IX. 1935, 4 ex. (J. Vinson) et 1.1.1970, 1 ex.

(Y. Gomy). Roches Noires, 20.xi.1945, et 2.v.

1954, 5 ex. (J. Vinson) ; Souilhac, 16.1.1966, 2 ex.

(Y. Gomy); Route Lafayette xi.1965, et 18.

1.1970, 5 ex. (Y. Gomy); v.1970, 6 ex. (Cour¬

tois) (mnhn). — Rodrigues, Petite Butte, xi.

1958, 6 ex. ; Rivière Coco, (sous algues), v.1972,

1 ex. (Y. Gomy) (mnhn).

Genre Creophilus Samouelle

Creophilus Samouelle, 1819, Ent. Comp. : 172 ; espèce-type :

Slaphylinus maxillosus Linné, 1758.

Creophilus incanus (Klug)

(fig. 39)

Slaphylinus incanus Klug, 1832 : 197.

Slaphylinus (Creophilus) coquereli Fauvel, 1866 : 317.

Creophilus incanus (Klug, 1832) : Vinson, 1956 : 51 ; 1967 :

320.

Discussion : Edéages : fig. 39. La largeur de

l’apex du paramère est variable selon les exem¬

plaires .

Distribution : Cette espèce n’est connue que de

Madagascar et des Mascareignes.

Matériel examiné : La Réunion, Salarie, 23.

vi.1898, 1 ex. (Carié) ; Hellbourg, xi.1965, 2 ex. ;

Grand Matarum, Cilaos, xi.1969, 1 ex. (Y.

Gomy) (mnhn). — Maurice, Corps de Garde, 20.

ix. 1897, 2 ex. (d’EMMEREz), et 26.xn.1945, 1 ex.

(J. Vinson) ; Réduit, 1927, 1 ex. (L. P. Regnard) ;

Mon Loisir, II.1935, 1 ex. (J. Vinson) ; Curepipe,

30.vi.1966, 2 ex. (Y. Gomy) (mnhn).

Genre Platydracus Thomson

Platydracus Thomson, 1858, Ôfv.k.sv.Vet.Fôrh, 15 : 29;

espèce-type : Slaphylinus stercorarius Olivier, 1795.

Discussion : Ce genre n’était pas cité à l’époque

de Vinson des îles Mascareignes. J’ai examiné

trois exemplaires femelles provenant toutes de La

Réunion : Plaine des Makes, 1969, (H. Franz) ;

Plaine des Grègues, 24.xi.1972 (Y. Gomy) ; Saint

Paul, la Petite France, 29.X.1972 (Y. Gomy).

Celles-ci ressemblent beaucoup à P. indicus

Kraatz des Indes mais la confirmation ne pourra

être obtenue que par l’examen de l’édéage d’un

mâle.

Genre Holisomimus Cameron

Holisomimus Cameron, 1920, Trans. ent. Soc. London, 2 :

283 ; espèce-type : Holisus parvus Cameron, 1918.

Il semble qu’aucune nouvelle espèce n’a été

décrite depuis la création de ce genre qui avait

été introduit pour deux petites espèces orientales

précédemment classées dans le genre Holisus

Erichson, 1839 (H. parvus Cameron et H. cingu-

latus Cameron, 1918). La découverte d’un exem¬

plaire d’une nouvelle espèce à l’île Maurice étend

considérablement la répartition du genre, puisque

le type de H. parvus est de Singapour et qu’il se

trouve aussi en Inde.

Holisomimus gomyi n.sp.

Description : long. 2,4 mm. Déprimé, allongé,

parallèle ; la tête et les élytres bruns, le pronotum

et les trois premiers segments abdominaux tes-

tacé orange, les segments suivants brun-ferrugi¬

neux sombre. Pattes, antennes et pièces buccales

de la couleur du pronotum.

Tête rectangulaire, plus large que longue (R =

1,2) un peu rétrécie en arrière, sa plus grande

largeur au niveau des yeux. Les tempes mesurées

jusqu’au cou, une demie fois plus longues que les

yeux. Ponctuation assez forte, ombiliquée bien

nette, égale sur tout le disque, laissant un espace

triangulaire imponctué au niveau du front, les

points séparés d’une à deux fois leur diamètre.

Pubescence dressée. Antennes épaissies à partir

du cinquième article, le pénultième fortement

transverse. Les deux premiers articles épais,

le troisième plus court et plus étroit que le

deuxième.

Pronotum plus large que long, presqu’aussi

large que la tête au niveau des yeux ; visiblement

rebordé sur tout son pourtour. Ponctuation très

fine, espacée, superficielle. Pubescence fine.

Élytres faiblement élargis en arrière, à peine

plus larges que le pronotum au niveau des

épaules. Ponctuation très fine et espacée sur un

fond à peine visiblement réticulé en maille iso¬

diamétrales. Pubescence aussi fine que celle du

pronotum.

Source : MNHN, Paris

XANTHOLININAE ET STAPHYLININAE DES MASCAREIGNES

207

Les trois premiers segments abdominaux à

ponctuation fine et éparse sur un fond brillant.

Les suivants presqu’imponctués sur un fond

superficiellement réticulé. Pubescence fine.

Discussion : J’ai pu comparer cette espèce à

deux exemplaires d'H. parvus de la collection

Jarrige (in mnhn) et provenant d’Hoa Binh,

Tonkin. L’étiquette manuscrite de Jarrige indique

« auct.det ».

Cette nouvelle espèce se sépare aisément de

H. parvus par la couleur plus claire du prono-

tum, par la ponctuation de la tête qui est

nettement plus forte, moins dense et uniforme

sur tout le disque et par ses antennes plus

fortement épaissies.

Matériel type : Holotype : 1 <$, Maurice,

Macabe forest, 12.1.1966 (Y. Gomy) (mnhn).

Genre Ctenandropus Cameron

Ctenandropus Cameron, 1926, Trans.ent.Soc.London : 348 ;

espèce-type : Ctenandropus nigriceps Cameron, 1926.

Ctenandropus nigriceps Cameron

Ctenandropus nigriceps Cameron, 1926 : 349 ; Vinson, 1956 :

52; 1967 : 320.

Distribution : Espèce orientale décrite des

Indes, citée des îles Andaman, de Malaisie,

Sumatra, Philippines. J’en ai vu une petite série

de Tahiti (!).

Matériel examiné : La Réunion, Saint Denis,

Rempes de Saint François, 7.1.1967, 4 ex. dans

un tronc pourri d’aloës, (Y. Gomy). — Maurice,

Pouce, 18.xi.1943, 1 ex. (J. Vinson); Flic en

Flac, 15.1.1971, 7 ex. (Y. Gomy); Albion, 1.

v.1970, 1 ex. (Courtois) (mnhn).

Genre Atanygnathus Jacobson

Atanygnathus Jacobson, 1909, Kàf.Russl. VII : 521 ; espèce-

type : Tanygnathus terminalis Erichson, 1839.

L’espèce jusqu’à présent citée des Mascareignes

(A. terminalis (Erichson)) est considérée comme

ayant une large répartition puisqu’elle occuperait

une grande partie de l’Europe, l’Afrique du Nord

et la région orientale. L’examen des édéages

d’une série d’exemplaires récoltés à La Réunion et

à Maurice (notamment par Y. Gomy) démontre

d’une part l’existence de deux espèces bien

différenciées (au moins par l’édéage) et d’autre

part qu’aucune n’est le A. terminalis.

Levasseur 1971 notait à propos d’une étude

sur les Staphylinidae du massif des Monts Loma

(Afrique) que les espèces africaines se répartis¬

sent entre deux types d’édéage : les uns, en ellipse

allongée et à l’apex arrondi, les autres de forme

beaucoup plus allongée. Les deux nouvelles

espèces décrites ci-après présentent cette diffé¬

rence.

Atanygnathus gomyi n. sp.

(fig. 70)

Description : long. 3 à 3,5 mm. Ailé ; tête noir

de poix, pronotum jaune-rouge avec une bande

transverse antérieure plus sombre, occupant envi¬

ron la moitié de la surface et s’avançant vers

l’arrière sur la ligne médiane en triangle mal

délimité. Élytres en grande partie brun-sombre

avec une bande jaune-rouge apicale s’élargissant

un peu vers l’angle postéro-exteme ; suture vague¬

ment rougeâtre. Tergites abdominaux brunâtres

à bordure postérieure plus claire, les 5-6 pres-

qu’entièrement roussâtres. Antennes à articles

2 à 7 foncés, le premier plus clair, les 8 à 11

progressivement testacé clair. Pattes et pièces

buccales testacé roussâtre.

Tête aussi large que longue (du clypeus à la

ligne collaire). Yeux faiblement saillants. Pas de

ponctuation. Le cou délimité par un très fin

rebord. Tégument lisse sans réticulation nette

apparente.

Pronotum plus large que long de près d’un

quart, élargi d’avant en arrière ; plus large que la

tête d’environ deux tiers. Les deux points discaux

situés aux deux cinquièmes antérieurs ; les deux

points antérieurs écartés du bord. Tous quatre

disposés en trapèze à base à peine plus large.

Tégument sans réticulation nette.

Elytres plus larges que longs (au niveau de

l’épaule) d’environ un quart, plus larges que le

pronotum, élargis vers l’arrière ; le bord posté¬

rieur sinué avant l’angle externe. Ponctuation

fine sur un tégument lisse, brillant, non-micro-

scuplté. Pubescence fine, couchée. Écusson ponc-

Source : MNHN, Paris

208

JEAN-CLAUDE LECOQ

Fig. 70-73. — Édéage d 'Atanygnalhus : 70, A. gomyi n. sp. ; 71, 72, A. variegalus n. sp. en vue ventrale et latérale montrant les

pièces copulatrices par transparence ; 73, le même avec le sac interne évaginé.

tué avec quelques soies, finement réticulé trans¬

versalement.

Tergites abdominaux à ponctuation fine et

dense à la base, plus clairsemée vers le bord

postérieur, moins dense sur les derniers tergites.

Abdomen hérissé de nombreuses et longues soies

noires.

<? : bordure postérieure du sternite du pygi-

dium avec une large échancrure arrondie peu

profonde.

Édéage : (fig. 70). Celui-ci est remarquable par

sa forme élargie, son apex arrondi circulairement

et porteur d’au moins trois longues paires de

soies.

Matériel type : 1 g, La Réunion, Saint André,

iv. 1969, (Y. Gomy) (mnhn). Paratypes : La

Réunion, Saint André, Bois Rouge, lcJ, 26.ni.

1970; Bassin des Aigrettes, 2$, ix/x.1965 (tous

Y. Gomy). — Maurice, Trou aux Cerfs, 26.

Source : MNHN, Paris

XANTHOLININAE ET STAPHYLININAE DES MASCAREIGNES

209

Les Xantholininae et Staphylininae des îles Mascareignes

Xantholininae

Genre Pachycorynus Motschulsky

1 — quadriceps Cameron

2 — vinsoni Cameron

3 — mauritianus n. sp.

4 — infimus n. sp.

5 — jarrigei n. sp.

Genre Microleptus Jarrige

6 — gomyi n. sp.

Genre Phacophallus Coiffait

7 — tricolor (Kraatz)

8 — flavipennis (Kraatz)

Genre Leptacinus Erichson

9 — gomyi n. sp.

Genre Dactylaptatus n. gen.

10 — insularis n. sp.

Genre Thyreocephalus Guérin-Méneville

11 — anachoreta (Erichson)

Genre Diochus Erichson

12 — punctipennis Motschulsky

Staphylininae

Genre Erichsonius Fauvel

13 — franzi n. sp.

14 — vinsoni (Cameron)

15 — mauriticus Uhlig

16 — mauritiensis Uhlig

Genre Gabrius Stephens

17 — fauveli (Coquerel)

18 — fimbriolatus (Erichson)

19 — rabigoides Jarrige

20 — macer n. sp.

21 — gomyi n. sp.

Genre Gabronthus Tottenham

22 — maritimus (Motschulsky)

23 — pygmaeus (Kraatz)

24 — thermarum (Aubé)

Source : MNHN, Paris

Région

Orientale

210

JEAN-CLAUDE LECOQ

Staphylininae (suite)

La Réunion

Maurice

Rodrigues

Madagascar

Afrique

Région

Orientale

Genre Philonthus Stephens

25 — peliomerus Kraatz

+ ?

26 — flavocinctus Motschulsky

27 — crassicornis Fauvel

28 — flavipes Kraatz

29 — gemellus Kraatz

30 — discoideus (Gravenhorst)

31 — dilutipes Fauvel

32 — chopardi Cameron

33 — alterius Cameron

34 — turbidus Erichson

35 — tumulinus Tottenham

Genre Spatulonthus Tottenham

36 — longicornis (Stephens)

37 — peregrinus (Fauvel)

Genre Neobisnius Ganglbauer

38 — oculatus Fauvel

39 — orbus sanguinicollis n. ssp.

Genre Remus Holme

40 — sericeus Holme

41 — corallicola (Fairmaire)

Genre Cafius Stephens

42 — nauticus Fairmaire

Genre Creophilus Samouelle

43 — incanus (Klug)

Genre Platydracus Thomson

44 — sp?

Genre Holisomimus Cameron

45 — gomyi n.sp.

Genre Ctenandropus Cameron

46 — nigriceps Cameron

Genre Atanygnathus Jacobson

47 — gomyi n. sp.

48 — variegatus n. sp.

Source : MNHN, Paris

XANTHOLININAE ET STAPHYLININAE DES MASCAREIGNES

211

xii. 1953, 1 <J, (J. Vinson) (tous déposés au

mnhn).

Atanygnathus variegatus n. sp.

(fig. 71-73)

Discussion : Cette espèce est très semblable

extérieurement à la précédente. Elle ne peut s’en

séparer avec certitude que par l’examen de

l’organe copulateur mâle (fig. 71-72-73). Celui-ci

est élancé, étroit, à bords subparallèles sur une

grande partie de sa longueur, étiré en pointe

mousse avant l’apex. Ce dernier porte trois

paires de soies bien apparentes et une autre paire

plus petite est située au niveau du rétrécissement

antéapical. Les pièces copulatrices sont bien

apparentes par transparence.

Comparée à la précédente, cette espèce est plus

grande (4-4,5 mm.) ; la bande pronotale sombre

est généralement moins sombre ou presqu’inexis-

tante ; le pronotum est en moyenne proportion¬

nellement plus large que la tête (1,80 alors que la

moyenne est de 1,65 chez A. gomyî).

Chez le mâle la marge du stemite du pygidium

est plus profondément échancrée.

Édéage : 71-72-73.

Matériel type : Holotype : 1 <$, La Réunion,

bassin des Aigrettes près de Saint Gilles, ix.1965,

(Y. Gomy) (mnhn). Paratypes : cinq exemplaires

collectés avec l’holotype, et Saint Paul, 19.m.

1966, 1 ex. (Y. Gomy) ; Saint André, xi.1952,

1 ex. (J. Hamon). — Madagascar Nord, Anala-

merana, 50 km au se de Diego-Suarez, 1.1959,

1 ex., (Andria Robinson). — Madagascar Est,

Ambodivoangy, Maroantsetra, xii.1949/xii.1950,

3 ex. (J. Vadon) (tous déposés au mnhn).

RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES

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INDEX SYSTÉMATIQUE

Acanthosipalia 116, 128, 129, 131.

Acrotona 110.

Actocharis 81.

Actocharis marina 78.

Actocharis readingi 78.

acuticollis, Pelioptera 94.

Adelarthra 57, 62.

Adelarthra barbara 62.

Adelarthra caligata 61, 62 .

aeneipennis, Philonthus 181, 197.

aequicollis, Diestota 72.

africanus, Gerhardia 11.

africanus, Stenaesthetus 11.

agrestis, Hygrochara 162, 163 .

albacetensis, Geostiba (Ditroposipalia) 135 .

Aleocharinae 57, 58, 81, 115, 153, 155.

Aleocharini 103 , 110.

Aloconota 165.

Aloconota vulnerans 165 , 166.

alterius, Philonthus 196, 197, 200 . 203, 210.

alternata, Sternotropa 63, 64, 65.

Alzadaesthetus 18.

Amarochara 57, 101.

Amarochara jacobsoni 101.

Amarochara luzonensis 101 , 102.

Amaurodera 96.

Amaurodera kraepelini 98.

Amaurodera orousseti 95, 96.

Amaurodera philippina 96.

Amaurodera philippinensis 98, 110.

amedegnatoae. Stenaesthetus 9, 12, 20, 36, 37, 52, 53.

Ameristoglossa 86.

Ampheida 160.

Ampheida orousseti 160 . 161, 163.

anachoreta, Thyreocephalus 188 , 209.

anachoreta, Xantholinus 188.

Anebolura 57, 84.

Anebolura (Anebolura) 86.

Anebolura (Deharvengina) 84.

Anebolura (Oroussetina) minima 84, 86, 87.

Anebolura (Deharvengina) rorida 84, 85, 86.

Anebolura (Marcsia) 86.

Anebolura (Oroussetina) 84 .

Anebolura (Stictomadecassina) 86.

angusta, Chledophila 81 .

Anomognathus 57, 77, 110.

Anomognathus (Anomognathus) 77, 110 .

Anomognathus (Anomognathus) brunneicollis 79.

Anomognathus (Anomognathus) coloratus 79.

Anomognathus (Anomognathus) debilis 79.

Anomognathus (Anomognathus) orousseti 77, 78, 79.

Anomognathus (Mindoria) 110 .

Anomognathus (Mindoria) paradoxus 110.

Anomognathus (Anomognathus) philippinus 78, 79.

antipodum, Geostibasoma 91.

Apimela 57, 101.

Apimela luteiventris 101 , 102.

Apimela orousseti 101, 102.

apterus, Monobothrus 97, 98.

araneaensis, Geostiba (Lioglutosipalia) 115, 143, 144.

armata, Geostiba (Geostiba) 116, 117, 121.

arundensis, Geostiba (Tylosipalia) 115, 122 , 123, 126.

Astilbus 110.

Astilbus philippinus 110.

Atanygnathus 207 , 210.

Atanygnathus gomyi 207 . 208. 210, 211.

Atanygnathus terminalis 207.

Atanygnathus variegatus 208, 210, 211 .

Atheta 92.

Atheta kenyensis 92.

Atheta luzonorum 92, 93.

Atheta pellucida 92.

Atheta (Acrotona) 110.

Atheta (Xenota) 92.

Atheta (Acrotona) cariei 110.

Atheta (Atheta) coriaria 92.

Atheta (Xenota) coriaria 92.

Atheta (Acrotona) inornata 110.

Atheta (Atheta) pseudocoriaria 92.

Atheta (Xenota) pseudocoriaria 92.

Aulacosthaetus 10, 11, 38. 39, 40, 42, 43, 45, 46, 49.

Aulacosthaetus condei 46.

Aulacosthaetus klimai 10, 49.

Aulacosthaetus nitidiceps 10, 43.

Aulacosthaetus mrazi 42.

Aulacosthaetus pauloensis 10, 39, 42.

Aulacosthaetus rambouseki 10, 11, 39, 40, 42, 45.

azrouensis, Geostiba (Lioglutosipalia) 115, 138 , 139.

baerti, Geostiba (Lioglutosipalia) 155, 140 . 141.

bakeri, Gastropaga (Gastropaga) 96, 100.

bakeri, Pseudoplandria 108.

balbalanensis, Diestota 110.

barbara, Adelarthra 62.

batychrus, Staphylinus 188.

bejarensis, Geostiba (Lioglutosipalia) plicatella 146 .

bcnicki, Geostiba (Acanthosipalia) 115. 116, 127, 128 , 129.

berbera, Geostiba (Lioglutosipalia) 115, 138 , 139.

bernhaueri, Stenaesthetus 9, 13, 38, 39, 41, 42 , 43, 48, 51, 52,

54.

bhutia, Myllaena 156 , 157.

biapicalis, Schistoglossa 167.

biharica, Geostiba (Geostiba) 115, 119 , 120, 121.

biokovensis, Geostiba (Goestiba) 115, 117, 118, 119.

bipatea, Manilla 171, 172, 173, 176, 177.

birmana, Coenonica 165.

boettcheri, Eusteniamorpha 88.

boettcheri, Stenomastax 75, 76.

boettcheri, Zyras 99.

Bolitochara testacea 68.

Brachida 60.

Brachida mortuorum 59, 60.

Brachida philippina 60

Brachidamorpha 167.

brasilianus, Stenaesthetus 9, 27, 52.

brevicomis, Sternotropa 63.

bruneicollis, Anomognathus (Anomognathus) 79.

Source : MNHN, Paris

214

INDEX SYSTÉMATIQUE

brunnea, Neoleptusa (Neoleptusa) 82, 83.

Bryothinusa 57, 66.

Bryothinusa minuta 66.

Bryothinusa orousseti 66, 67.

Cafius 205, 210.

Cafius corallicola 205.

Cafius nauticus 204. 205, 210.

caligata, Adelarthra 61, 62.

Callicerini 91, 110, 155 165.

campbelli, Stenaesthetus 9, 39, 47, 48. 49, 52, 54.

capitalis. Diestota 110.

cariei, Atheta (Acrotona) 110.

castaneus, Stenaesthetus 9. 12, 18, 20, 24, 25, 26, 37, 52, 53.

catalanica, Geostiba (Lioglutosipalia) 151.

cerdanica, Geostiba (Geostiba) moreli 115, 117, 118.

Chledophila 81.

Chledophila angusta 81.

chopardi, Philonthus 197, 198, 199, 202, 210.

chyzeri, Geostiba (Geostiba) 122

cinerascens, Staphylinus 191.

cingulata, Mimacrotona 167.

cingulata, Neomalota 77.

cingulatus, Holisus 206

cobosi, Geostiba (Lioglutosipalia) plicatella 115, 143, 145,

146.

Coenonica 68.

Coenonica birmana 165.

Coenonica orousseti 163, 164.

Coenonica puncticollis 68.

Coenonica varicomis varians 164, 165.

Coenonica varicomis varicomis 165.

coiffaitiana. Geostiba (Tylosipalia) 115, 124, 125, 126, 128.

collaris, Lasiosomina 89, 91.

coloratus, Anomognathus (Anomognathus) 79.

colubrinus, Philonthus 192.

commingensis, Geostiba (Ditroposipalia) 115, 136, 137

condei, Aulacosthaetus 46.

condei. Stenaesthetus 10, 13, 38, 44, 45. 46, 52, 54.

confragrosus, Stenaesthetus 9, 10, 12, 20, 23, 24. 26, 52, 53.

conicollis, Leucocraspedum 58.

corallicola, Cafius 205.

corallicola. Remus 204, 205, 210.

cordobana, Geostiba (Lioglutosipalia) plicatella 146.

coriaria, Atheta (Atheta) 92.

coriaria, Atheta (Xenota) 92.

coriaria, Homalota 92.

couflensensis, Geostiba (Tylosipalia) 115, 122, 124, 126, 127,

128.

crassicomis, Philonthus 198, 199, 203, 210.

Creophilus 206, 210.

Creophilus incanus 196, 206, 210.

cribripennis, Geostiba (Geostiba) 115, 117, 119, 120, 121.

croatica, Geostiba (Geostiba) 121.

Ctenandropus 207, 210.

Ctenandropus nigriceps 207, 210.

curtipennis, Geostiba (Lioglutosipalia) 147, 149.

Dactylaptatus 181, 189, 209.

Dactylaptatus insularis 182, 189, 190, 209.

datamontis, Diestota 70, 71.

daunus. Philonthus 197, 200.

debilis, Anomognathus (Anomognathus) 79.

deharvengi, Diestota 67, 69.

deharvengi, Eusteniamorpha 88, 89.

deharvengi, Gnypeta modesta 89, 90.

deharvengi. Manilla 171, 172, 174, 178, 179.

deharvengi, Paractocharis 80, 81.

deharvengi, Stenomastax 75, 76.

deharvengi, Stemotropa 61. 63.

Deharvengina 57.

demangicola, Pseudoplandria 106, 107.

demangorum, Pelioptera 94, 95.

dimidiatus, Pachycorynus 182.

densissima, Stenomastax 75.

Diestota 68.

Diestota aequicollis 72.

Diestota balbalanensis 110.

Diestota capitalis 110.

Diestota datamontis 70, 71.

Diestota deharvengi 67, 69.

Diestota leptusoides 68.

Diestota luzonica 68, 69.

Diestota luzonorum 110.

Diestota montana 110.

Diestota muscorum 71, 72.

Diestota nimborum 110.

Diestota nitidicollis 69, 70.

Diestota orousseti 70, 71.

Diestota puncticeps 110.

Diestota sagadorum 70, 71.

Diestota socia 70.

Diestota staudingeri 69.

Diestota stenothorax 70.

Diestota testacea 68.

differens, Pelioptera 94.

Diglottini 66.

dilutipes, Philonthus 199, 200, 203, 210.

Diochus 189. 209.

Diochus nanus 189.

Diochus punctipennis 189. 209.

discoideus, Philonthus 199, 200, 202, 210.

Ditroposipalia 121, 135.

douradasensis, Geostiba (Tylosipalia) 122, 126.

Drusilla 98.

Drusilla philippina 110.

dubia, Pelioptera 94, 96.

Eccoptogenia 57.

Eccoptogenia philippina 80, 81.

Eccoptogenia rufa 81.

ehlersi, Geostiba (Tylosipalia) 125, 128.

emussitata, Manilla 171, 172, 174, 176, 178.

Erastriusa 57, 84.

Erastriusa luzonensis 84, 85.

Erichsonius 191, 192, 209.

Erichsonius (Sectophilonthus) 191, 192.

Erichsonius franzi 190, 191, 209.

Erichsonius mauriticus 192, 209.

Erichsonius (Sectophilonthus) mauriticus 192.

Erichsonius mauritiensis 192, 209.

Erichsonius (Sectophilonthus) mauritiensis 192.

Erichsonius vinsoni 191. 209.

Erichsonius (Sectophilonthus) vinsoni 191.

erythropus, Philonthus 197.

estrelensis, Geostiba (Lioglutosipalia) plicatella 146.

Euaesthetinae 9, 10, 52.

Euaesthetus 10.

Euaesthetus immarginatus 10, 27.

Euaesthetotyphlus 14.

euboica, Geostiba (Lioglutosipalia) 115. 151, 152, 153.

Eusteniamorpha 88.

Eusteniamorpha boettcheri 88.

Source : MNHN, Paris

INDEX SYSTÉMATIQUE

215

Eusteniamorpha deharvengi 88, 89.

Eusteniamorpha monstrosicollis 89, 90.

Eusteniamorpha orousseti 87, 88.

Eusteniamorpha philippina 88.

Eusteniamorphini 88.

eximius, Stenaesthetus 9, 10, 13, 39, 46, 47, 48, 51, 52, 54.

Falagria 90.

Falagria (Falagrioma) 90.

Falagria (Falagrioma) orousseti 89, 90.

Falagria (Falagrioma) riparia 90.

Falagriini 90.

Falagrioma 90.

fauveli, Gabrius 192, 193, 194, 195, 209.

fauveli, Philonthus 192.

fauveli, Stenaesthetus 9, 11, 12, 18, 20, 27, 28, 32, 52, 53.

fimbriolatus, Gabrius 192, 194, 195, 197, 209.

fimbriolatus, Philonthus 192.

flavicomis, Stemotropa 63.

flavipennis, Leptacinus 188.

flavipennis, Phacophallus 188, 209.

flavipes, Philonthus 198, 199, 202, 210.

flavocinctus, Philonthus 197, 198, 202, 210.

franzi, Erichsonius 190, 191, 209.

fucicola, Paractocharis 79, 81.

furcifera, Geostiba (Ditroposipalia) 136.

Gabrius 191, 192, 193, 194, 195, 203, 209.

Gabrius fauveli 192, 193, 194, 195, 209.

Gabrius fimbriolatus 192, 194, 195, 197, 209.

Gabrius gomyi 193, 194, 195, 209.

Gabrius macer 193, 194, 209.

Gabrius maritimus 196, 197

Gabrius nigritulus 192.

Gabrius rabigoides 181, 192, 193, 194, 195, 209.

Gabrius villosulus 203.

Gabrius vinsoni 191, 192.

Gabronthus 196, 209.

Gabronthus maritimus 196, 197, 209.

Gabronthus pygmaeus 196, 209.

Gabronthus thermarum 196, 197, 209.

gadesensis, Geostiba (Tylosipalia) 115, 124, 125, 126.

gaditana, Geostiba (Tylosipalia) 128.

gardensis, Geostiba (Lioglutosipalia) 115, 147, 148, 149.

Gastropaga 96.

Gastropaga (Gastropaga) 96.

Gastropaga (Gastropaga) bakeri 96, 100.

Gastropaga (Rougemontia) 96.

Gastropaga (Rougemontia) philippina 96, 100.

gemellus, Philonthus 197, 199, 201, 202, 210.

Geostiba 115, 116, 121, 122, 153.

Geostiba (Tylosipaila) 122, 126.

Geostiba (Ditroposipalia) 121, 135.

Geostiba (Ditroposipalia) albacetensis 135.

Geostiba (Lioglutosipalia) 116, 138.

Geostiba (Lioglutosipalia) araneaensis 115, 143, 144.

Geostiba (Geostiba) 117.

Geostiba (Geostiba) armata 116, 117, 121.

Geostiba (Tylosipalia) arundensis 115, 122, 123, 126.

Geostiba (Lioglutosipalia) azrouensis 115, 138, 139.

Geostiba (Lioglutosipalia) baerti 115, 140, 141.

Geostiba (Acanthosipalia) 116, 128, 129.

Geostiba (Acanthosipalia) benicki 115, 116, 127, 128, 129.

Geostiba (Lioglutosipalia) berbera 115, 138, 139.

Geostiba (Geostiba) biharica 115, 119, 120, 121.

Geostiba (Geostiba) biokovensis 115, 117, 118, 119.

Geostiba (Lioglutosipalia) catalanica 151.

Geostiba (Geostiba) chyzeri 122.

Geostiba (Tylosipalia) coiffaitiana 115, 124, 125, 126, 128.

Geostiba (Ditroposipalia) commingensis 115, 136. 137.

Geostiba (Tylosipalia) couflensensis 115, 122, 124, 126, 127,

128.

Geostiba (Geostiba) cribripennis 115, 117, 119, 120, 121.

Geostiba (Geostiba) croatica 121.

Geostiba (Lioglutosipalia) curtipennis 147, 149.

Geostiba (Tylosipalia) douradasensis 122, 126.

Geostiba (Tylosipalia) ehlersi 125, 128.

Geostiba (Lioglutosipalia) euboica 115, 151, 152, 153.

Geostiba (Ditroposipalia) furcifera 136.

Geostiba (Tylosipalia) gadesensis 115, 124, 125, 126.

Geostiba (Tylosipalia) gaditana 128.

Geostiba (Lioglutosipalia) gardensis 115, 147, 148, 149.

Geostiba (Triptychosipalia) 131.

Geostiba (Triptychosipalia) glacialis 131. 133.

Geostiba (Lioglutosipalia) heraultensis 115, 147, 149. 150.

Geostiba (Ditroposipalia) hervei 115, 134, 135.

Geostiba (Tylosipalia) hispalensis 115, 122, 123, 128.

Geostiba (Geostiba) krapinensis 115, 117, 118, 121.

Geostiba (Lioglutosipalia) laevata 151.

Geostiba (Lioglutosipalia) lapurdensis 115, 149. 151, 152.

Geostiba (Lioglutosipalia) laticornis 142, 144, 147.

Geostiba (Prionosipalia) leridensis 115, 130, 131.

Geostiba (Lioglutosipalia) libanensis 153.

Geostiba (Lioglutosipalia) lozerensis 115, 147, 149, 150.

Geostiba (Lioglutosipalia) maghrebica 138.

Geostiba (Ditroposipalia) maritima 115, 136, 137.

Geostiba (Geostiba) mihoki 121.

Geostiba (Triptychosipalia) monogranulata 115, 131, 132,

133.

Geostiba (Geostiba) moreli cerdanica 115, 117, 118.

Geostiba (Geostiba) moreli moreli 117, 118.

Geostiba (Lioglutosipalia) mussardi 115, 141, 142.

Geostiba (Prionosipalia) 131.

Geostiba (Prionosipalia) myops 130, 131.

Geostiba (Lioglutosipalia) orhyensis 115, 147, 148.

Geostiba (Lioglutosipalia) ossalensis 115, 143, 144.

Geostiba (Tylosipalia) paracoiffaitiana 115, 124, 126, 127.

Geostiba (Lioglutosipalia) plicatella bejarensis 146.

Geostiba (Lioglutosipalia) plicatella cobosi 115, 143, 145,

146.

Geostiba (Lioglutosipalia) plicatella cordobana 146.

Geostiba (Lioglutosipalia) plicatella estrelensis 146.

Geostiba (Lioglutosipalia) plicatella heydeni 146.

Geostiba (Lioglutosipalia) plicatella imouzzerensis 147.

Geostiba (Lioglutosipalia) plicatella olisiponensis 145.

Geostiba (Lioglutosipalia) plicatella plicatella 146.

Geostiba (Lioglutosipalia) plicatella roscidavallensis 115,

145, 148.

Geostiba (Lioglutosipalia) plicatella subopacula 145.

Geostiba (Lioglutosipalia) plicatella tarraconensis 146.

Geostiba (Lioglutosipalia) plicatella tingitana 146.

Geostiba (Lioglutosipalia) plicatella zegottaensis 146.

Geostiba (Acanthosipalia) praefixa 116, 129.

Geostiba (Triptychosipalia) quadrisignata 115, 132, 133.

Geostiba (Lioglutosipalia) riffensis 140, 142, 144.

Geostiba (Lioglutosipalia) riffensis houriensis 115, 140, 141.

Geostiba (Lioglutosipalia) riffensis ksibensis 115. 138. 139,

140.

Geostiba (Geostiba) rodopensis 115, 120, 121. 122.

Geostiba (Lioglutosipalia) salatensis 115, 141. 142.

Geostiba (Acanthosipalia) saltustesti 115, 116, 129, 130, 131.

Geostiba (Ditroposipalia) segurensis 115, 134, 135.

Geostiba (Ditroposipalia) subcarinulata 135.

Geostiba (Lioglutosipalia) taediosa 138.

Geostiba (Lioglutosipalia) turrensis 115, 151, 152.

Geostiba (Tylosipalia) valentiana 115, 124, 125, 128.

Source : MNHN, Paris

216

INDEX SYSTÉMATIQUE

Geosliba (Triptychosipalia) vallierensis 115, 131. 133, 134,

135.

Geosliba (Tylosipalia) vidua 122, 126.

Geostibasoma 57, 58, 91.

Geostibasoma antipodum 91.

Geostibasoma orousseti 91, 93.

Gerhardia 11.

Gerhardia africanus 11.

glaberrimus, Orphnebius 98.

glacialis, Geostiba (Triptychosipalia) 131, 133.

Gnypeta 89. 90.

Gnypeta modesta deharvengi 89. 90.

gomyi, Atanygnathus 207, 208, 210, 211.

gomyi, Gabrius 193, 194. 195. 209.

gomyi, Holisomimus 206. 210.

gomyi, Leptacinus 186. 188, 209.

gomyi. Microleptus 186, 187, 209.

granuliventris, Pseudosilusa 72, 73.

Gyrohypnus vinsoni 182.

Gyrophaena 60.

Gyrophaena (Gyrophaena) 60.

Gyrophaena (Gyrophaena) orousseti 61, 62.

Gyrophaena (Gyrophaena) oroussetiana 59, 60.

Gyrophaena (Gyrophaena) sagadorum 60. 61.

Gyrophaena (Gyrophaena) tenuicornis 60, 62.

Gyrophaenini 60.

igorotorum, Sternotropa 64, 65.

illatus Stenaesthetus 9, 10, 12, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 22, 23,

24, 26, 31, 37, 52, 53.

immarginatus, Stenaesthetus 12, 20, 27, 28, 29, 31, 32, 52, 53.

immarginatus, Euaesthetus 10, 27.

imouzzerensis, Geostiba (Lioglutosipalia) plicatella 147.

incanus, Creophilus 206, 210.

incanus, Staphilinus 206.

incanus, Staphylinus (Creophilus) 206.

inconveniens, Sternotropa 63, 64.

indica Hygrochara 163.

indicus, Platydracus 181, 206.

infimus, Pachycorynus 183, 184, 185, 186, 209.

inomata, Atheta (Acrotona) 110.

inomata. Homalota 110.

insularis, Dactylaptatus 182. 189, 190, 209.

insularis, Stenomastax 74, 110.

Ischyrocolpura 57, 101.

Ischyrocolpura philippinensis 101, 102, 103, 104.

jacobsoni, Amarochara 101.

jarrigei, Pachycorynus 183, 185, 186, 209.

jekelii, Thyreocephalus 188.

î (Lioglutosipalia) 115, 147, 149, 150.

i (Ditroposipalia) 115, 134. 135.

ba (Lioglutosipalia) plicatella 146.

himalayica, Myllaena 156, 158.

" 1 ;, Geostiba (Tylosipalia) 115, 122, 123, 128.

s 181, 206, 210.

s gomyi 206, 210.

s parvus 207.

a variventris 74, 110.

Homalotini 74, 110.

Homoiobrachida 57. 86.

Homoiobrachida murrayi 86, f

Hoplandria 103.

.i 103, 110.

ÜSSSf«

105.

(Lioglutosipalia) riflensis 115, 140, 141.

Hygrochara 57.

Hygrochara agrestis 162, 163.

Hygrochara indica 163.

Hygrochara minuta 66.

Hygrochara orousseti 66, 67.

Hygrochara philippinensis 66. 67.

Hygrochara sécréta 66.

Hygronomini 66, 163.

Hypocyphtini 65, 155, 160.

Hypocyphtus 57, 65, 160.

Hypocyphtus orousseti 64, 65.

Hypocyphtus puer 65.

ibaloiorum, Pseudoplandria 106. 109.

igorotorum, Pseudoplandria 104, 105.

kenyensis, Atheta 92.

klimai, Aulacosthaetus 10, 49.

klimai, Stenaesthetus 13, 38, 49, 50, 51, 52, 54.

kraatzi, Stenaesthetus 10, 12, 20, 32, 33, 34, 37, 52, 53.

kraepelini, Amaurodera 98.

krapinensis, Geostiba (Geostiba) 115, 117, 118, 121.

ksibensis, Geostiba (Lioglutosipalia) riflensis 115, 138, 139,

140.

laevata, Geostiba (Lioglutosipalia) 151.

lapurdensis, Geostiba (Lioglutosipalia) 115, 149, 151, 152

Lasiosomina 57, 91.

Lasiosomina collaris 89, 91.

lateritia Myllaena 158.

laticomis, Geostiba (Lioglutosipalia) 142, 144, 147.

lepantorum, Pseudoplandria 106, 107.

Leptacinus 188, 209.

Leptacinus flavipennis 188.

Leptacinus gomyi 186, 188, 209.

Leptacinus parumpunctatus 187.

Leptacinus tricolor 187.

leptusoides, Diestota 68.

leridensis, Geostiba (Prionosipalia) 115, 130, 131.

Leucocraspedini 58.

Leucocraspedum 58.

Leucocraspedum conicollis 58.

Leucocraspedum luzonicum 58.

Leucocraspedum minor 58.

Leucocraspedum orousseti 58. 59.

Leucocraspedum philippinum 58.

libanensis, Geostiba (Lioglutosipalia) 153.

lichasensis, Sipalia 153.

lilliputanus, Stenaesthetus 9, 13, 36, 38, 50, 51, 52, 54.

Lioglutosipalia 116, 138.

longicomis, Philonthus 203.

longicomis, Spatulonthus 197, 203, 204, 210.

longicomis, Sternotropa 63.

lozerensis, Geostiba (Lioglutosipalia) 115, 147, 149, 150.

Source : MNHN, Paris

INDEX SYSTÉMATIQUE

217

Iuteiventris, Apimela 101, 102.

luzonensis, Amarochara 101, 102.

luzonensis, Erastriusa 84, 8S.

luzonensis, Neoleptusa (Physototoma) 82, 83.

luzonica, Diestota 68, 69.

luzonicum, Leucocraspedum 58.

Iuzonorum, Atheta 92, 93.

luzonorum, Diestota 110.

macer, Gabrius 193. 194, 209.

maghrebica, Geostiba (Lioglutosipalia) 138.

Manilla 171, 172, 173.

Manilla bipatea 171, 172, 173, 176, 177.

Manilla deharvengi 171, 172, 174, 178, 179.

Manilla emussitata 171, 172, 174, 176, 178.

Manilla orousseti 171, 172, 173, 174, 175.

Maresia 86.

maritima, Geostiba (Ditroposipalia) 115, 136, 137.

maritimus, Gabrius 196.

maritimus, Gabronthus 196, 197, 209.

mauritianus, Pachycorynus 182, 183, 185, 209.

mauriticus, Erichsonius 192, 209.

mauriticus, Erichsonius (Sectophilonthus) 192.

mauritiensis, Erichsonius 192, 209.

mauritiensis, Erichsonius (Sectophilonthus) 192.

maritimus, Gabronthus 196, 209.

maxillosus, Staphylinus 206.

Microleptus 181, 187, 209.

Microleptus gomyi 186, 187, 209.

Microleptus vadoni 187.

mihoki, Geostiba (Geostiba) 121.

Mimacrotona 167.

Mimacrotona cingulata 167.

Mimacrotona orousseti 167, 168.

Mimacrotona rugatipennis 167.

Mimacrotona uniformis 167.

Mimoxypoda 57, 99.

Mimoxypoda modesta 99. 100.

Mimoxypoda perpusilla 99, 100.

Mimoxypoda rufa 99.

Mindoria 110.

Mindoria paradoxa 110.

mindorensis, Oroussetiella 80, 82, 83.

mindorensis, Pelioptera 94, 95.

minima, Anebolura (Oroussetina) 84, 86, 87.

minima, Hoplandria 103, 110.

minima, Pseudoplandria 103, 105, 110.

minor, Leucocraspedum 58.

minuta, Bryothinusa 66.

minuta, Hygrochara 66.

misor, Philonthus 199.

Mitomorphus 171, 172.

Mitomorphus nigroaeneus 179.

modesta deharvengi, Gnypeta 89, 90.

modesta, Mimoxypoda, 99, 100.

Monobothrus 57, 98.

Monobothrus apterus 97, 98.

monogranulata, Geostiba (Triptychosipalia) 115, 131, 132,

133.

monstrosicollis, Eusteniamorpha 89, 90.

montana, Diestota 110.

montana, Stenomastax 73, 74.

monticola, Oligota (Oligota) 163.

moreli cerdanica, Geostiba (Geostiba) 115, 117, 118.

moreli moreli, Geostiba (Geostiba) 117, 118.

mortuorum, Brachida 59, 60.

mortuorum, Zyras (Zyras) 99, 100, 110.

mrazi, Aulacosthaetus 42.

mrazi, Stenaesthetus 9, 10, 13, 18, 19, 37, 38, 39, 40, 41, 42,

43, 45, 46, 51, 52, 54.

murrayi, Homoiobrachida 86, 87, 88.

muscorum, Diestota 71, 72.

mussardi, Geostiba (Lioglutosipalia) 115, 141, 142.

Myllaena 58, 158.

Myllaena bhutia 156. 157.

Myllaena himalayica 156, 158.

Myllaena lateritia 158.

Myllaena notabilis 156, 157.

Myllaena orousseti 58, 59.

Myllaena philippina 58.

Myllaena sunvar 158. 159.

Myllaena terminalis 156.

Myllaena tricolor 158.

Myllaena vagans 158, 159.

Myllaena vescicularis 158. 159.

Myllaenini 58, 155, 156.

myops, Geostiba (Prionosipalia) 130, 131.

nanus, Diochus 189.

nauticus, Cafius 204, 205, 210.

Neobisnius 195, 203, 210.

Neobisnius oculatus 195, 203, 210.

Neobisnius orbus orbus 205.

Neobisnius orbus sanguinicollis 195, 205. 210.

Neoleptusa 57, 82.

Neoleptusa (Neoleptusa) 82.

Neoleptusa (Physetotoma) 82.

Neoleptusa (Neoleptusa) brunnea 82, 83.

Neoleptusa (Physetotoma) luzonensis 82, 83.

Neomalota 77.

Neomalota cingulata 77.

Neosilusa 72.

Neosilusa orousseti 72, 73.

Neosilusa philippina 72.

nepalicola, Schistoglossa 166, 167.

nigra, Sternotropa 63.

nigriceps, Ctenandropus 207, 210.

nigritulus, Staphylinus 192.

nigroaeneus, Mitomorphus 179.

nimborum, Diestota 110.

nitidiceps, Aulacosthaetus 10, 43.

nitidiceps, Stenaesthetus 9, 13, 38, 39, 43, 44, 45, 46, 52, 54.

nitidicollis, Diestota 69. 70.

notabilis, Myllaena 156, 157.

notatipennis, Pseudoplandria 106, 107.

oblita, Stenomastax rufobrunnea 77, 78.

oculatus, Neobisnius 195, 203, 210.

Oligota 160.

Oligota (Oligota) monticola 163.

Oligota (Oligota) orousseti 160, 162, 163.

Oligotini 155, 160.

olisiponensis, Geostiba (Lioglutosipalia) plicatella 145.

orbus orbus, Neobisnius 205.

orbus sanguinicollis, Neobisnius 195, 205, 210.

orhyensis, Geostiba (Lioglutosipalia) 115, 147, 148.

orousseti, Amaurodera 95, 96.

orousseti, Ampheida 160, 161, 163.

orousseti, Anomognathus (Anomognathus) 77, 78, 79.

orousseti, Apimela 101, 102.

orousseti, Bryothinusa 66, 67.

orousseti, Coenonica 163, 164.

orousseti, Diestota 70, 71.

Source : MNHN, Paris

218

INDEX SYSTÉMATIQUE

orousseti, Eusteniamorpha 87, 88.

orousseti, Falagria (Falagrioma) 89, 90.

orousseti, Geostibasoma 91, 93.

orousseti, Gyrophaena (Gyrophaena) 61, 62.

orousseti, Hygrochara 66, 67.

orousseti, Hypocyphtus 64, 65.

orousseti, Leucocraspedum 58, 59.

orousseti, Manilla 171, 172, 173, 174, 175.

orousseti, Mimacrotoma 167, 168.

orousseti, Myllaena 58, 59.

orousseti, Neosilusa 72, 73.

orousseti, Oligota (Oligota) 160, 162, 163.

orousseti, Orphnebius 97, 98.

orousseti, Paractocharis 79, 80.

orousseti, Pseudoplandria 104, 105.

orousseti, Stenomastax 74, 76.

orousseti, Stemotropa 61, 62.

oroussetiana, Gyrophaena (Gyrophaena) 59, 60.

oroussetiana, Pelioptera 92, 93.

Oroussetiella 57, 82.

Oroussetiella mindorensis 80, 82, 83.

Oroussetina 57, 84.

Orphnebius 98.

Orphnebius glaberrimus 98.

Orphnebius orousseti 97, 98.

ossalensis, Geostiba (Lioglutosipalia) 115, 143, 144.

Oxypoda 101.

Oxypodini 101.

Oxytelinae 81.

Pachycorynus 182, 183, 185, 186, 209.

Pachycorynus dimidiatus 182.

Pachycorynus infimus 183, 184, 185, 186, 209.

Pachycorynus jarrigei 183, 185, 186, 209.

Pachycorynus mauritianus 182, 183, 185, 209.

Pachycorynus quadriceps 182, 183, 184, 185, 209.

Pachycorynus vinsoni 182, 183, 184, 185, 209.

Paederus 105.

panamensis, Stenaesthetus 11, 12, 18, 20, 24, 37, 52, 53, 55.

paracoiffaitina, Geostiba (Tylosipalia) 115, 124, 126, 127.

Paractocharis 57, 79, 81.

Paractocharis deharvengi 80, 81.

Paractocharis fucicola 79, 81.

Paractocharis orousseti 79, 80.

paradoxa, Mindoria 110.

paradoxus, Anomognathus (Mindoria) 110.

parumpunctatus, Leptacinus 187.

parvus, Holisomimus 207.

parvus, Holisus 206.

Paulianella 189.

pauloensis, Aulacosthaetus 10, 39, 42.

pauloensis, Stenaesthetus 38, 39, 42, 52.

peliomerus, Philonthus 197, 201, 202, 210.

Pelioptera 57, 92.

Pelioptera acuticollis 94.

Pelioptera demangorum 94, 95.

Pelioptera diflerens 94.

Pelioptera dubia 94, 96.

Pelioptera mindorensis 94, 95.

Pelioptera oroussetiana 92, 93.

Pelioptera sagadensis 94, 95.

pellucida, Atheta 92.

peregrinus, Philonthus 203.

peregrinus. Spatulonthus 197, 203, 204, 210.

perpusilla, Mimoxypoda 99, 100.

peruanus. Stenaesthetus 9, 12, 20, 35, 36, 52, 53.

Phacophallus 187, 209.

Phacophallus flavipennis 188, 209.

Phacophallus tricolor 187. 209.

philippina, Amaurodera 96

philippina, Brachida 60.

philippina, Drusilla 110.

philippina, Eccoptogenia 80, 81.

philippina, Eusteniamorpha 88.

philippina, Gastropaga (Rougemontia) 96, 100.

philippina, Hoplandria 105.

philippina, Myllaena 58.

philippina, Neosilusa 72.

philippina, Pseudoplandria 105, 106, 108.

philippinensis, Amaurodera 98, 110.

philippinensis, Hygrochara 66, 67.

philippinensis, Ischyrocolpura 101, 102, 103, 104.

philippinensis, Pseudoplandria 106.

philippinum, Leucocraspedum 58.

philippinus, Anomognathus (Anomognathus) 78, 79.

philippinus, Astilbus 110.

Philonthus 181, 191, 197. 198, 200, 202, 210.

Philonthus (Gabrius) 191.

Philonthus aeneipennis 181, 197.

Philonthus alterius 196, 197, 200, 203, 210.

Philonthus chopardi 197, 198, 199, 202, 210.

Philonthus colubrinus 192.

Philonthus crassicomis 198, 199, 203, 210.

Philonthus daunus 197, 200.

Philonthus dilutipes 199, 200, 203, 210.

Philonthus discoideus 199, 200, 202, 210.

Philonthus erythropus 197.

Philonthus fauveli 192.

Philonthus fimbriolatus 192.

Philonthus flavipes 198. 199, 202, 210.

Philonthus flavocinctus 197, 198, 202, 210.

Philonthus gemellus 197, 199, 201, 202, 210.

Philonthus longicomis 203.

Philonthus misor 199.

Philonthus peliomerus 197, 201, 202, 210.

Philonthus peregrinus 203.

Philonthus pygmaeus 196.

Philonthus quisquiliaris 197, 199.

Philonthus thermarum 197.

Philonthus tumulinus 197, 198, 202, 210.

Philonthus turbidus 197, 200. 201, 202, 210.

Philonthus (Gabrius) vinsoni 191.

Physetotoma 57, 82.

piceorufa, Pseudoplandria 108.

Platydracus 181, 206, 210.

Platydracus indicus 181, 206.

Platydracus sp? 206, 210.

plicatella, Geostiba (Lioglutosipalia) plicatella 146.

plicatella bejarensis, Geostiba (Lioglutosipalia) 146.

plicatella cobosi, Geostiba (Lioglutosipalia) 115, 143, 145,

146.

plicatella cordobana, Geostiba (Lioglutosipalia) 146.

plicatella estrelensis, Geostiba (Lioglutosipalia) 146.

plicatella heydeni, Geostiba (Lioglutosipalia) 146.

plicatella imouzzerensis, Geostiba (Lioglutosipalia) 147.

plicatella olisiponensis, Geostiba (Lioglutosipalia) 145.

plicatella plicatella, Geostiba (Lioglutosipalia) 146.

plicatella roscidavallensis, Geostiba (Lioglutosipalia) 115,

145, 148.

plicatella subopacula, Geostiba (Lioglutosipalia) 145.

plicatella tarraconensis, Geostiba (Lioglutosipalia) 146.

plicatella tingitana, Geostiba (Liogjutosipalia) 146.

plicatella zegottaensis, Geostiba (Lioglutosipalia) 146.

praefixa, Geostiba (Acanthosipalia) 116, 129.

praestans, Stenaesthetus 9, 12, 17, 20, 29, 30, 31, 37, 52, 53.

Prionosipalia 131.

Pseudatheta 84.

pseudocoriaria, Atheta (Atheta) 92.

pseudocoriaria, Atheta (Xenota) 92.

Source : MNHN, Paris

INDEX SYSTÉMATIQUE

219

Pseudoplandria 103.

Pseudoplandria bakeri 108.

Pseudoplandria demangicola 106. 107.

Pseudoplandria ibaloiorum 106, 109.

Pseudoplandria igorotorum 104, 105.

Pseudoplandria lepantorum 106, 107.

Pseudoplandria minima 103, 105, 110.

Pseudoplandria notatipennis 106, 107.

Pseudoplandria orousseti 104, 105.

Pseudoplandria philippina 105, 106, 108.

Pseudoplandria philippinensis 106.

Pseudoplandria piceorufa 108.

Pseudoplandria rufescens 108, 110.

Pseudoplandria sagadensis 108, 109.

Pseudoplandria sola 108, 109.

Pseudoplandria transitoria 108, 109.

Pseudoplandria wendeleri 104, 105.

Pseudosilusa 72.

Pseudosilusa granuliventris 72, 73.

Pseudosilusa trifoveolata 72.

puer, Hypocyphtus 65.

pulchricomis, Zyras 99.

puncticeps, Diestota 110.

puncticollis, Coenonica 68.

punctipennis, Diochus 189, 209.

punctipennis, Rhegmatocerus 189.

pustulata, Stenomastax 75, 76, 77.

puthzi, Stenaesthetus 9, 12, 20, 33, 34, 37, 52, 53.

pygmaeus, Gabronthus 1%, 209.

pygmaeus, Philonthus 196.

quadriceps, Pachycoomus 182, 183, 184, 185, 209.

quadrisignata, Geostiba (Triptychosipalia) 115, 132, 133.

quisquiliarius, Philonthus 197, 199.

rabigoides, Gabrius 181. 192. 193, 194, 195, 209.

rambouseki, Aulacosthaetus 10, 11, 39, 40, 42, 45.

rambouseki, Stenaesthetus 38, 39, 40, 45, 52.

Remus 205, 210.

Remus corallicola 204, 205, 210.

Remus sericeus 204, 205, 210.

Rhegmatocerus 189.

Rhegmatocerus punctipennis 189.

riffensis, Geostiba (Lioglutosipalia) riffensis 140. 142, 144.

riffensis houriensis, Geostiba (Lioglutosipalia) 115, 140. 141.

riffensis ksibensis, Geostiba (Lioglutosipalia) 115, 138, 139,

140.

riffensis riffensis, Geostiba (Lioglutosipalia) 140, 142, 144.

riparia, Falagria (Falagrioma) 90.

rodopensis, Geostiba (Geostiba) 115, 120, 121, 122.

rorida, Anebolura (Deharvengina) 84, 85, 86.

roscidavallensis, Geostiba (Lioglutosipalia) plicatella 115,

145, 148.

Rougemontia 96.

rufa, Eccoptogenia 81.

rufa, Mimoxypoda 99.

rufa, Stemotropa 63.

rufescens, Pseudoplandria 108, 110.

ruficollis, Sternotropa 63.

rufobrunnea, Stenomastax 74, 75.

rufobrunnea oblita, Stenomastax 77, 78.

rugatipennis, Mimacrotoma 167.

sagadensis, Pelioptera 94, 95.

sagadensis, Pseudoplandria 108, 109.

sagadorum, Diestota 70, 71.

sagadorum, Gyrophaena (Gyrophaena) 60, 61.

sagax, Zyras 99.

salatensis, Geostiba (Lioglutosipalia) 115, 141, 142.

saltustesti, Geostiba (Acanthosipalia) 115, 116,129, 130, 131.

sanguinicollis, Neobisnius orbus 195, 205, 210.

Schistogeniini 99, 155, 167.

Schistoglossa 167.

Schistoglossa biapicalis 167.

Schistoglossa nepalicola 166, 167.

schuhi, Stenaesthetus 9, 12, 20, 30, 31, 32, 52, 53.

sécréta, Flygrochara 66.

Sectophilonthus 191, 192.

segurensis, Geostiba (Ditroposipalia) 115, 134, 135.

selangorensis, Sternotropa 63.

sericeus, Remus 204, 205, 210.

Silusini 68. 110, 155, 163.

Sipalia 116.

Sipalia lichasensis 153.

socia, Diestota 70.

sola, Pseudoplandria 108, 109.

Spatulonthus 203, 210.

Spatulonthus longicomis 197, 203, 204, 210.

Spatulonthus peregrinus 197, 203, 204, 210.

splendens, Staphylinus 197.

Staphilininae 181, 182, 191, 209.

Staphylinus 191, 192, 197, 206.

Staphylinus (Creophilus) 206.

Staphylinus batychrus 188.

Staphylinus cinerascens 191.

Staphylinus incanus 206.

Staphylinus (Creophilus) incanus 206.

Staphylinus maxillosus 206.

Staphylinus nigritulus 192.

Staphylinus parumpunctatus 187.

Staphylinus splendens 197.

Staphylinus stercorarius 206.

Staphylinus xantholoma 205.

staudingeri, Diestota 69.

Stenaesthetus 9, 10, 11, 12, 13, 16, 18, 19, 37, 51, 52, 53, 54.

Stenaesthetus africanus 11.

Stenaesthetus amedegnatoae 9, 12, 20, 36, 37, 52, 53.

Stenaesthetus bemhaueri 9, 13, 38, 39, 41, 42, 43, 48, 51, 52,

54.

Stenaesthetus brasilianus 9, 27, 52.

Stenaesthetus campbelli 9, 39, 47, 48, 49, 52, 54.

Stenaesthetus castaneus 9, 12, 18, 20, 24, 25, 26, 37, 52, 53.

Stenaesthetus condei 10, 13, 38, 44, 45, 46, 52, 54.

Stenaesthetus confragrosus 9, 10, 12, 20, 23, 24, 25, 26, 52,

53.

Stenaesthetus eximius 9, 10, 13, 39, 46, 47, 48, 51, 52, 54.

Stenaesthetus fauveli 9, 11, 12, 18, 20, 27, 28, 32, 52, 53.

Stenaesthetus illatus 9, 10, 12, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 22, 23,

24, 26, 31, 37, 52, 53.

Stenaesthetus immarginatus 12, 20, 27, 28, 29, 31, 32, 52, 53.

Stenaesthetus klimai 13, 38, 49, 50, 51, 52, 54.

Stenaesthetus kraatzi 10, 12, 20, 32, 33, 34, 37, 52, 53.

Stenaesthetus lilliputanus 9, 13, 36, 38, 50, 51, 52, 54.

Stenaesthetus mrazi 9, 10, 13, 18, 19, 37, 38, 39. 40, 41, 42,

43, 45, 46, 51, 52, 54.

Stenaesthetus nitidiceps 9, 13, 38, 39, 43, 44. 45, 46, 52, 54.

Stenaesthetus panamensis 11, 12, 18, 20. 24, 37, 52, 53, 55.

Stenaesthetus pauloensis 38, 39, 42, 52.

Stenaesthetus peruanus 9, 12, 20, 35, 36, 52, 53.

Stenaesthetus praestans 9, 12, 17, 20, 29, 30, 31, 37, 52, 53.

Source : MNHN, Paris

220

INDEX SYSTÉMATIQUE

Stenaesthetus puthzi 9, 12, 20, 33, 34, 37, 52, 53.

Stenaesthetus rambouseki 38, 39, 40, 45, 52.

Stenaesthetus schuhi 9, 12, 20, 30, 31, 32, 52, 53.

Stenaesthetus sunioides 10, 11.

Stenidae 55.

Stenomastax 74.

Stenomastax boettcheri 75, 76.

Stenomastax deharvengi 75, 76.

Stenomastax densissima 75.

Stenomastax insularis 74, 110.

Stenomastax montana 73, 74.

Stenomastax orousseti 74, 76.

Stenomastax pustulata 75, 76, 77.

Stenomastax rufobrunnea 74, 75.

Stenomastax rufobrunnea oblita 77. 78.

Stenomastax variventris 74, 110.

stenothorax, Diestota 70.

stercorarius, Staphylinus 206.

Sternotropa 57, 62.

Sternotropa alternata 63, 64, 65.

Sternotropa brevicornis 63.

Sternotropa deharvengi, 61, 63.

Sternotropa flavicomis 63.

Sternotropa igorotorum 64, 65.

Sternotropa inconveniens 63, 64.

Sternotropa longicornis 63.

Sternotropa nigra 63.

Sternotropa orousseti 61, 62.

Sternotropa rufa 63.

Sternotropa ruficollis 63.

Sternotropa selangorensis 63.

Stictomadecassina 86.

subcarinulata, Geostiba (Ditroposipalia) 135.

subopacula, Geostiba (Lioglutosipalia) plicatella 145.

sunioides, Stenaesthetus 10, 11.

sunvar, Myllaena 158, 159.

Tanygnathus 207

Tanygnathus terminalis 207.

taediosa, Geostiba (Lioglutosipalia) 138.

tarraconensis, Geostiba (Lioglutosipalia) plicatella 146.

tenuicomis, Gyrophaena (Gyrophaena) 60, 62.

terminalis, Myllaena 156.

terminalis, Tanygnathus 207.

testacea, Diestota 68.

testacea, Bolitochara 68.

Tetrabothrus 98.

thermarum, Gabronthus 197, 209.

thermarum, Philonthus 197.

Thyreocephalus 188, 209.

Thyreocephalus anachoreta 188, 209.

Thyreocephalus jekelii 188.

tingitana, Geostiba (Lioglutosipalia) plicatella 146.

transitoria, Pseudoplandria 108, 109.

tricolor, Leptacinus 187.

tricolor, Myllaena 158.

tricolor, Phacophallus 187, 209.

trifoveolata, Pseudosilusa 72.

Triptychosipalia 131.

tumulinus, Philonthus 197, 198, 202, 210.

turbidus, Philonthus 197, 200. 201, 202, 210.

turrensis, Geostiba (Lioglutosipalia) 115, 151, 152.

Tylosipalia 122, 126.

uniformis, Mimacrotona 167.

vadoni, Microleptus 187.

vagans, Myllaena 158, 159.

valentiana, Geostiba (Tylosipalia) 115, 124, 125, 128.

valleriensis, Geostiba (Triptychosipalia) 115, 131, 133, 134,

135.

varians, Coenonica varicornis 164, 165.

varicomis varians, Coenonica 164, 165.

varicornis varicomis, Coenonica 165.

variegatus, Atanygnathus 208, 210. 211.

variventris, Homalota 110.

variventris, Stenomastax 74, 110.

vescicularis, Myllaena 158, 159.

vidua, Geostiba (Tylosipalia) 122, 126.

villosulus, Gabrius 203.

vinsoni, Erichsonius 191, 209.

vinsoni, Erichsonius (Sectophilonthus) 191.

vinsoni, Gabrius 191, 192.

vinsoni, Gyrohypnus 182.

vinsoni, Philonthus (Gabrius) 191.

vinsoni Pachycorynus 182, 183, 184, 185, 209.

vinsoni, Xantholinus 182.

vulnerans, Aloconota 165, 166.

wendeleri, Pseudoplandria 104, 105.

Xantholininae 172, 181, 182, 209.

Xantholinini 171.

Xantholinus 184, 188.

Xantholinus anachoreta 188.

Xantholinus vinsoni 182.

xantholoma, Staphylinus 205.

Xenota 92.

zegottaensis, Geostiba (Lioglutosipalia) plicatella 146.

Zyras 99.

Zyras boettcheri 99.

Zyras (Zyras) 99.

Zyras (Zyras) mortuorum 99. 100, 110.

Zyras pulchricomis 99.

Zyras sagax 99.

Zyrasini 96, 110.

Source : MNHN, Paris

ACHEVÉ D’iMPRIMER

EN JUILLET 1990

SUR LES PRESSES

l’imprimerie F. PAILLART

À ABBEVILLE

de distribution : 30 juillet 1990.

Dépôt légal : Juillet 1990.

N° d’impression : 7573.

Source : MNHN, Paris

26 JUIL. 1990

Source : MNHN, Paris

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Source : MNHN, Paris

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Source : MNHN, Paris