PAULETTE MARQUER

II. — Craniologie comparée des Pygmées d’Afrique et des Mélano-Africains des régions

équatoriales. 65

A. — Matériel de comparaison. 65

B. — Comparaison des caractères descriptifs. 66

C. — Comparaison des caractères métriques. 67

D. — Résumé et conclusions sur la comparaison du crâne des Pygmées et des

Mélano-Africains équatoriaux. 76

DEUXIÈME PARTIE. — ÉTUDE DU SQUELETTE POST-CRÂNIEN. 79

I. — Nomenclature des squelettes post-crâniens des Pygmées africains. 79

A. — Pygmées occidentaux. 79

B. — Pygmées orientaux. 81

II. — Diagnostic comparé du squelette post-crânien des Pygmées africains. 82

A. — Colonne vertébrale. 82

B. — Côtes et sternum. 86

C. — Ceinture scapulaire. 87

D. — Ceinture pelvienne. 95

E. — Membre supérieur. 97

F. — Membre inférieur. 102

G. — Proportions des membres et stature. 109

III* — Résumé sur le squelette post-crânien; Pygmées d’Afrique et Mélano-Africains_ ill

A. — Pygmées occidentaux et Pygmées orientaux. 112

B. — Pygmées africains et Noirs d’Afrique. 112

CONCLUSION GÉNÉRALE. U4

BIBLIOGRAPHIE. U8

Source : MNHN, Paris

ÉTUDE DU SQUELETTE DES PYGMÉES OCCIDENTAUX DU CENTRE AFRICAIN

INTRODUCTION

Les Pygmées africains (Négrilles de E. T. Hamy et L. Poutrin, Ba-Mbuti ou Bambuti de P. Sche-

besta) forment une population de stature réduite, qui est disséminée en groupes plus ou moins impor¬

tants dans la forêt équatoriale, de l’Océan Atlantique jusqu’à la région des Grands Lacs et entre les

5 es degrés de latitude Nord et Sud. Connus dès l’Antiquité mais relégués dans le domaine légendaire

durant le Moyen-Age, ces petits « hommes du pays des arbres », dont certains ont voulu faire soit des

dégénérés soit des témoins encore vivants de la souche primitive de l’Humanité, ont été redécouverts

au milieu du xix e siècle et depuis ils n’ont cessé de poser des problèmes aux anthropologistes comme

aux ethnologues.

Signalés çà et là par les premiers explorateurs (du Chaillu 1864, Schweinfurth 1870, Savorgnan

de Brazza 1879, Stanley 1890...), les Pygmées d’Afrique fûrent ensuite approchés, non sans difficultés,

par des administrateurs, des officiers, des missionnaires, des médecins, dont nous ne pouvons citer

tous les noms, mais parmi lesquels plusieurs figureront comme donateurs dans la liste du matériel

relevée plus loin. Ce sont ces pionniers, pour la plupart chercheurs bénévoles, qui ramenèrent les rares

ossements déposés aujourd’hui dans les collections des Musées ; ce sont eux qui nous apportèrent

aussi des renseignements préliminaires, de valeur inégale, sur la répartition, le type physique et les

coutumes de ces chasseurs nomades de la forêt équatoriale. Suscitant la curiosité et l’intérêt d'autant

plus qu ils avaient étc jusqu’alors ignorés, ceux qu’on qualifie souvent à tort de nains fûrent aussitôt

1 objet de multiples théories édifiées sur des bases plutôt fragiles et avant même toute investigation

ethnologique approfondie. Leur origine nous étant à peu près totalement inconnue faute de documents

fossiles, de telles constructions purement intellectuelles n’ont pas été sans compliquer sérieusement

la question de leur appartenance raciale. Cependant plusieurs études anthropologiques et ethno¬

graphiques (L. Poutrin 1910-11-12, Ph. Kuhn 1914, J. Czekanowski 1922, L. Pales 1938,

Andersson 1939, P. Schebesta 1938-50, H. V. Vallois 1940-47, M. Gusinde 1948-49, J. Iliernaux 1954,

1966) ont contribué depuis le début du siècle à nous les faire mieux connaître et nous possédons

maintenant une documentation suffisante pour esquisser les grands traits de leur répartition géogra¬

phique.

On s’accorde en général pour distinguer trois groupes principaux, dont les localisations appro¬

ximatives sont indiquées sur la carte de la figure 1 A

1. Les nom» africain» ayant été transcrits de manières très diverses dans les écritures européennes, chaque voya¬

geur utilisant de surcroît l’orthographe de son pays, il en eBt résulté tant pour les noms de lieux que pour ceux des tribus

une multitude d'appellations, parmi lesquelles il est malaisé de se retrouver. Le fait se complique encore lorsqu'il s'agit

des Pygmées, eux-mêmes s'attribuant une dénomination propre tandis que les Noirs voisins les désignent sous un autre

terme. Pour minimiser les risques de confusion, nous avons adopté le compromis suivant : en ce qui concerne les noms

de lieux, nous utilisons l'orthographe française qui figurent sur tous nos atlas ; au contraire, pour les noms de tribus,

nous avons suivi dans la mesure du possible la transcription proposée par les spécialistes de la question pygméenne, en

essayant de donner les principaux termes synonymes que le lecteur peut être amené à rencontrer dans la littérature

anthropologique. Ce faisant, nous avons dil renoncer à suivre une des règles de l’Institut International africain qui,

depuis environ 1933-1937, préconise l’énoncé des noms ethniques par l'emploi du radical invariable et seul, sans préfixe

ni suffixe. Son application nous aurait en effet obligée à transcrire les termes de Ba-Binga, Ba-Bongo ou Ba-Mbuti, large¬

ment consacrés par l'usage dans toute l'Europe, par ceux de Binga, Bongo ou Mbuti. Or, comme nous faisons très souvent

allusion à dcB publications anciennes, l'utilisation de ces nouveaux termes, d'ailleurs encore très peu courants en France,

aurait été un véritable casse-tête pour le lecteur comme pour l'auteur.

Source : MNHN, Paris

REPX CENTRAFRICAINE

Source : MNHN, Paris

géographique des Pygmées et des Pygmoïdes africa

ÉTUDE DU SQUELETTE DES PYGMÉES OCCIDENTAUX DU CENTHE AFRICAIN

Le groupe occidental, situé à l’Ouest de la boucle du Congo, comprend les Bagielli (ou Boyaeli)

et les Bakâ (Bagga Ba-Mpenga ou Bi-Baya) du Cameroun, les Ba-Bongo (O’Bongo, Bekwi ou Beku)

du Gabon, enfin les Ba-Binga (Ba-Benga, Bakâ ou Bayaka) de la République Centrafricaine (ex

Oubangui-Chari) et de la partie septentrionale du Congo-Brazzaville (ex Moyen-Congo). Les Bagielli,

les Bakâ et les Ba-Bongo sont habituellement considérés comme des représentants encore très caracté¬

ristiques du Pygmée africain de l’Ouest. Le cas des Ba-Binga est plus complexe, certains auteurs comme

Schebesta pensant qu’ils sont largement métissés avec les Noirs, plus Pygmoïdes que vrais Pygmées

et devant pour cette raison être classés à part. Nous les incorporons néanmoins dans le groupe occiden¬

tal, parce qu’ils en font géographiquement partie, parce qu’ils se relient directement aux Bakâ du

Cameroun 1 et parce que certains d’entre eux doivent être ou ont été plus ou moins en relation avec

les Ba-Bongo du Gabon. A ce même groupe se rattachaient aussi les A-Koa, aujourd’hui disparus, mais

qui autrefois nomadisaient le long des rives de l’Ogooué. La difficulté des recherches démographiques

chez ces peuplades très dispersées et toujours en mouvement rend incertaine l’estimation même appro¬

ximative de leur nombre. Citons cependant quelques chiffres. D’après H. V. Vallois (1947), il y aurait

7 000 à 8 000 Pygmées au Cameroun : environ 1 000 Bagielli, de 6 000 à 7 000 Bakâ, plus de petits

îlots résiduels n’englobant guère qu’une centaine de personnes. J. Lalouel (1950) dénombre quelques

fi 000 Ba-Binga dans les campements de la Likouala, mais, en y ajoutant ceux de la Haute Sangha

et de la Lobaye, il ne fait pas de doute que les Ba-Binga doivent constituer l’effectif le plus important

des Pygmées occidentaux. Quant aux Ba-Bongo, nous ne savons pas exactement ce qu’il peut en

rester.

Le groupe central, localisé à l’intérieur de la boucle du Congo, est composé d’un fort contingent

de Ba-Tua (Batswa, Bacwa ou Ba-Toa) qui sont divisés en plusieurs agglomérats. En bordure du Congo,

dans la zone forestière comprise entre le Rouki et le lac Léopold II, on rencontre en particulier une

masse assez dense de ces Pygmées, qui sont parfois désignés sous le nom de Ba-Tua de l’Équateur.

D’après Schebesta (1952), on compterait au moins 100 000 Ba-Tua, qu’il faut qualifier de Pygmoïdes

en raison d'une altération assez marquée de leur type physique comme de leurs coutumes. Signalons

que ces Pygmées centraux sont en relation d’un côté avec les Pygmées occidentaux par l’intermédiaire

des Ba-Binga de la Sangha et de l’Oubangui, de l’autre avec les Pygmées orientaux par le truchement

des campements pygméens encore mal recensés de la Lomani et de la Loualaba.

Le groupe oriental, placé à l’Est de la boucle du Congo, se compose des Ba-Mbuti (ouBambuti)

de l’Itouri et des Ba-Twa (Ba-Tchua, Bacwa ou Ba-Toa) des lacs Kivou et Tanganyika. Les Ba-Mbuti

se divisent en Aka, Efé, Basa, Basua et c’est parmi eux, spécialement chez les Efé, que l’on trouve

les représentants les plus caractéristiques du type racial ; suivant une des dernières estimations de

Schebesta (1952), il faudrait porter leur nombre à plus de 35 000 individus, Efé et Basua englobant

des effectifs sensiblement égaux et dominants par rapport à des minorités Aka et Basa. Les Batwa,

séparés en Batwa-Chasseurs (nomades) et en Batwa-Potiers (sédentaires), sont comme les Ba-Tua du

groupe central des Pygmoïdes ; leur nombre parait difficile à fixer, mais l’ensemble des groupements

du Kivou et du Tanganyika ne devrait guère représenter beaucoup plus de 5 000 à 6 000 indi¬

vidus.

Ce classement correspond en gros à des catégories géographiques, qui doivent demeurer assez

souples, car il y a certainement des contacts, plus ou moins épisodiques et plus ou moins étroits, entre

les divers groupements de Pygmées. 11 semble bien d’ailleurs qu’il y ait aussi des variations dans le

type racial et culturel. Ces variations sont presque toujours attribuées à des mélanges entre les Pygmées

et les Noirs avec lesquels ils sont en relation, ce qui amène à distinguer, comme nous venons de le voir,

les Pygmoïdes des vrais Pygmées. On peut cependant se demander s’il n’existe pas, sous-jacentes à

une homogénéité raciale de fond, des différences susceptibles de s’expliquer par des causes autres que

le métissage et permettant de distinguer des variétés locales. C'est ce que devrait pouvoir mettre en

évidence une confrontation, plus poussée que les comparaisons faites jusqu’à présent, entre, les Pygmées

du groupe oriental et ceux du groupe occidental.

1. Pour certains auteurs, le terme de Bakâ ne serait qu'une dénomination particulière attribuée à des Ba-Binga.

Source : MNHN, Paris

PAULETTE MARQUER

Si nous disposons maintenant d’informations relativement complètes sur l’aspect du Pygmée

vivant, notamment par les travaux déjà cités de Poutrin et de Vallois pour les Pygmées occidentaux l ,

de Schebesta et de Gusinde pour les Pygmées orientaux et centraux, il n’y a en revanche que peu

d investigations concernant leur squelette. Ceci s’explique d’ailleurs facilement vu l’extrême difficulté

de se procurer des ossements complets en bon état et dont on puisse certifier la provenance et l’iden¬

tification exactes. Les Pygmées occidentaux ne nous sont connus que par l’étude de huit crânes et

d’un bassin (R. Verneau 1896, L. Poutrin 1911, F. Twiesselmann 1942). Des Pygmées centraux nous

ne possédons pas de restes osseux et ce sont les Pygmées orientaux, déjà les mieux connus sur le vivant,

qui viennent en tête de liste pour le matériel ostéologique, avec 28 crânes et plus d’une vingtaine

de squelettes (W. H. Flower 1889, F. C. Schrubsall 1901, J. Matiegka et J. Maly 19.18, \1. J. Toerien

1954, G. Thilmans 1962). Encore faut-il souligner que, en ce qui concerne les Pygmées orientaux,

plusieurs squelettes n'ont donné lieu qu’à des publications partielles, tandis que d’autres n’ont jamais

été étudiés. J

Comme les collections du Laboratoire d’Anthropologie du Musée de l’Homme renferment un

certain nombre d’ossements qui appartiennent à des Pygmées occidentaux et qui jusqu’à présent

n ont pas fait l’objet d’un examen anthropologique, il nous a paru intéressant d’envisager ce matériel

inédit et, en reprenant les quelques crânes déjà publiés, de constituer une petite série de Pygmées occi¬

dentaux qui nous renseignera sur la morphologie de leur squelette et permettra une comparaison avec

celle du squelette des Pygmées orientaux. Nous espérons ainsi apporter une modeste contribution

à la confrontation plus étendue et plus complète entre les deux groupes de Pygmées, dont nous parlions

précédemment et qui, elle, devra se faire à la fois sur le squelette et sur le sujet vivant 2 .

1. Une investigation anthropologique a été menée par R. Hartweg (1947) chez des Ba-Binga, mais, en dehors de

" ot f tlons ( 8tature et quelques caractères descriptifs dans « La vie secrète des Pygmées » (Les Éditions du Temps

1961), il n y a pas encore de publication anthropologique détaillée sur cette série de Ba-Binga. 1 ’

2. C’est sur le conseil de Monsieur le Professeur Vallois que nous avons entrepris cette étude et nous tenons à

lui exprimer ici notre reconnaissance pour l’aide précieuse qu’il nous a accordée.

Source : MNHN, Paris

ÉTUDE DU SQUELETTE DES PYGMÉES OCCIDENTAUX DU CENTRE AFRICAIN

INVENTAIRE DU MATÉRIEL

I. — PYGMÉES OCCIDENTAUX

A l’exclusion d’un crâne d’A-Koa du Gabon et des restes de deux Pygmées du Cameroun (un

squelette d’enfant et un calvarium d’adulte), le matériel concernant les Pygmées occidentaux comprend

essentiellement des Ba-Binga du bassin de la Sangha et de l’Oubangui, ainsi que des Ba-Bongo du

Gabon et du Sud du Congo-Brazzaville. La carte de la figure 2 indique la localisation de chaque pièce,

quand sa provenance est connue avec précision.

A. — Matériel inédit.

Tous les squelettes du matériel inédit font partie des collections du laboratoire d’Anthropologie

du Musée de l’Homme (Muséum National d’Histoire Naturelle, Paris) 1

17612, 1909-18, mission Hottot ; un calvarium de Ba-Binga, de sexe indéterminé, prove¬

nant des environs de Zomié, sur la rive droite de la Lobaye.

17761 et 17/62, 1909-36, Mission Glénat : deux squelettes avec crânes d’une femme (17761)

et d un homme (17762) Ba-Binga de la province de Binga. Ces restes ont été recueillis entre Boucongos

(près de Nola) et Banghi, sur la rive gauche de la Sangha.

— 17980, 1910-45, don D r Régnault : un squelette avec crâne d’un homme Ba-Binga inhumé

aux environs d’Ouesso, au confluent de la Sangha et du N’Goko.

— 18446 et 18447, 1912-9, don Douet : un squelette avec crâne d’une femme Ba-Binga (18446)

et un crâne d enfant Ba-Binga (18447) de sexe et d’âge inconnus provenant de M’Bouetou, sur la rive

droite de l’Oubangui.

18448, 18449 et 18450, 1911-14, don Capitaine Modest : trois squelettes avec crânes de

Ba-Binga provenant de la rive droite de l’Oubangui. Le 18448 appartient à un homme nommé Démolo

« considéré par les siens comme un grand chef et un remarquable chasseur d’éléphants » ; il était âgé

d environ 40 ans et mesurait dans les 1,50 m. Le 18449 est une femme, signalée également comme

femme de chef, âgée approximativement de 25 ans et dont la taille avoisinait 1,37 m. Le 18450 concerne

un enfant de sexe masculin, âgé d’à peu près 5 ans et mesurant approximativement 1,15 m. Ces rensei¬

gnements sont consignés dans une lettre écrite par le Capitaine Modest au Directeur du Muséum

National d Histoire Naturelle et conservée dans les Archives du Laboratoire d’Anthropologie à l’année

1911, numéro 14. L auteur de cette lettre précise que, s’il insiste sur les mots « chef et femme de chef »,

c est parce qu il est persuadé que « dans les familles de chef, il y a sélection au point de vue taille plus

haute et pureté de race plus certaine ».

1. Les indications qui précèdent l'énumération de chaque pièce ont été relevées dans les registres d'inscription,

le fichier et les Archives du Laboratoire d’Anthropologie. Le premier chilîre est le numéro d'enregistrement, le second

indique l'année d'entrée de la pièce dans les collections et le troisième l'ordre d’entrée au cours de l'année.

Source : MNHN, Paris

PAULETTE MARQUER

Source : MNHN, Paris

ÉTUDE DU SQUELETTE DES PYGMÉES OCCIDENTAUX DU CENTRE AFRICAIN 9

22257, 1951-16, Don D r Mainette : un squelette avec crâne d’un homme Ba-Binga d’origine

exacte non spécifiée.

— 23641, 1953-19, sans nom de donateur : un squelette avec crâne d’une femme Ba-Binga.

Ces restes ont été trouvés dans un ancien campement de Ba-Binga occupé ensuite par des Pahouins

hors d’une case et à 70 cm de profondeur.

— 20518 à 20522, 1939-2, Don Trezenem : quatre crânes et un calvarium de Ba-Bongo, dont

les sexes ne sont pas connus et qui proviennent de la région de Zanaga, dans le Congo-Brazzaville.

— 23642, 1953-20, sans nom de donateur : un squelette avec crâne de Ba-Bongo, de sexe indé¬

terminé, trouvé au Gabon, dans les environs de Franceville.

— 18492, 1912-37, Don Capitaine Royer : un squelette avec crâne d’un enfant pygmée, de

sexe et d’âge inconnus, trouvé à Bolozo, près de N’Goila-Soufflay, sur la rive droite du Dja, dans le

Sud-Est du Cameroun.

B. — Matériel déjà publié.

Ces pièces du matériel déjà publié appartiennent soit, comme les précédentes, au Laboratoire

d’Anthropologie du Musée de l’Homme, soit au Laboratoire d’Anthropologie des Hautes Études (Prof.

II. V. Vallois, Institut de Paléontologie Humaine, Paris).

- 9880, 1896-20, collection Clozel et Herr n°4 (Musée de l’Homme) : un crâne de femme Ba-Binga

provenant du village de Bayanga, sur la rive gauche de la Sangha (R. Verneau, 1896).

— 9889, 1896-21, collection Clozel et Herr n° 5 (Musée de l’Homme) : un bassin monté de femme

Ba-Binga, de même provenance que le crâne 9880 et appartenant vraisemblablement au même indi¬

vidu (R. Verneau, 1896).

— 36-7, 1955-92, Don D r Pales (Institut de Paléontologie Humaine) : un crâne de Ba-Binga

appartenant à un adolescent masculin de 16 à 18 ans et recueilli au Sud d’Ouesso (F. Twiesselmann,

1942). Dans la publication de Twiesselmann, ce crâne figure sous la dénomination A.

— 4577, 1868-5, collection Fleuriot de Langle (Musée de l’Homme) : un crâne d’A-Koa, sujet

féminin provenant des environs du Cap Lopez, au Gabon (L. Poutrin, 1910).

— 4652 et 4653, 1879-5, collection Savorgnan de Brazza et Ballay (Musée de l’Homme) : deux

crânes de Ba-Bongo, de sexe indéterminé, recueillis auprès des chûtes de Doumé, dans le Haut-Ogooué

(L. Poutrin, 1910). Indiqués sur le fichier et les registres du Laboratoire d’Anthropologie sous l’éti¬

quette ethnique de Bongo-Adouma ces deux crânes ont été publiés par Poutrin comme appartenant

à des O Bongo, nom synonyme de Ba-Bongo. D’après les précisions fournies pas cet auteur, l’origine

pygmee de ces pièces semble incontestable, malgré le doute que pourrait laisser subsister l’appellation

e ongo-Adouma et le fait qu’elles ne sont pas portées comme Pygmées dans les registres du labo¬

ratoire. .es Adouma en effet sont des Noirs, sous la dépendance desquels vivaient certains Ba-Bongo

Rt, suivant Poutrin, il faudrait lire, au lieu de Bongo-Adouma, Bongo des Adouma. Ce terme corres-

pon rait ««ne a 1 habitude, fréquente dans la nomenclature des Pygmées, de désigner ceux-ci en

joignant eur nom celui des tribus nègres qui peuvent être considérées comme leurs .« patrons ».

. "7 ' *"55-93 et 36-3, 1955-91, don D r Castex (Institut de Paléontologie Humaine) : deux

crânes de femmes Ba-Bongo recueillis près de Franceville, dans le Haut-Ogooué (F. Twiesselmann,

19. 911 " S 8 pub ,Catl0n de Twiesselmann, ces crânes sont désignés F! (36-1, 1955-93) et F 2 (36-3,

, . cette liste, ajoutons un dernier calvarium appartenant à un sujet masculin, trouvé dans

la région de Batouri, dans le Sud-Est du Cameroun. Cette pièce, décrite par Twiesselmann (1942) et

désignée par lui H, appartenait comme les deux crânes précédents aux collections de l’institut de

I alcontologic Humaine, mais elle a été vraisemblablement égarée car nous n’avons pu l’y retrouver.

La totalité du matériel dont nous disposons pour les Pygmées occidentaux du Centre Africain

se décompose donc en :

1) 26 crânes ou calvariums parmi lesquels 22 appartiennent à des sujets adultes (Ba-Binga ou

Ba-Bongo en très grande majorité), 3 à des enfants et 1 à un adolescent. C’est sur cet échantillonnage

Source : MNHN, Paris

PAULETTE MARQUER

que reposera le diagnostic morphologique du crâne chez les Pygmées occidentaux, qui n’étaient connus

jusqu’à présent que par les huit crânes (y compris ceux de Verneau et de Poutrin) de la publication

de Twiesselrnann. Spécifions que, à l’exception d’un calvarium, celui du sujet H du travail de Twics-

selmann 1 , nous avons repris personnellement l’étude descriptive et métrique de chacun des crânes

déjà publiés.

2) 11 squelettes, dont 9 appartiennent à des sujets adultes et 2 à des enfants. Nous indiquerons

ultérieurement la nomenclature exacte des pièces des squelettes et leur état de conservation (cf. p. 79,

80, 81).

II. — PYGMÉES CENTRAUX

Comme nous l'avons déjà mentionné, il n’existe pas de documents osseux provenant de Pygmées

Ba-Tua du groupe central.

III. — PYGMÉES ORIENTAUX

Mis à part un squelette de femme recueilli dans l’Ouganda (S. Toerien, 1954) et deux crânes

du Ruanda (G. Thilmans, 1962), l’essentiel du matériel concernant les Pygmées orientaux est cons¬

titué par des Ba-Mbuti de l’Itouri : Aka, Eté et Basa. La localisation de chaque pièce est indiquée sur

la carte de la figure 3.

A. — Matériel inédit.

Les collections du Musée de l’Homme ne contiennent qu’un seul représentant de Pygmée itourien :

— 17947, 1910-27, Achat E. Johansson : un squelette avec crâne d’un Ba-Mbuti de sexe indé¬

terminé, provenant de la région du Ilaut-Itouri. Quand nous avons commencé cette investigation

en 1965, nous pensions que ce squelette n’avait jamais été étudié, mais, au début de 1966, nous avons

eu connaissance du mémoire de G. Thilmans * et nous avons constaté que le crâne 17947 y figurait,

avec une reconstitution de la stature du sujet. A part l’estimation des longueurs de quelques os néces¬

saires à la détermination de la taille, l’ensemble du squelette n’a cependant pas été examiné par Thil¬

mans.

B. — Matériel déjà publié

La pénurie de notre documentation personnelle sur les Pygmées orientaux est heureusement

compensée par les données relevées dans la littérature anthropologique. Nous les indiquons ci-dessous,

en fournissant, chaque fois que cela est possible, les numéros d'inscription des pièces dans les divers

Musées ou Instituts dans lesquels elles sont conservées. Comme, souvent, ces documents ont été publiés

par plusieurs auteurs, sous des dénominations provisoires ou personnelles, nous préciserons toujours

la correspondance entre les renseignements d’enregistrement et les notations des publications.

1. Pour ce seul calvarium, vraisemblablement perdu, nous avons utilisé la description, les mensurations et les

diagrammes de F. Twiesselrnann.

2. G. Thilmans : « Étude de quelques crânes de Pygmées Bambuti ». Mémoire déposé en vue de l'obtention du

grade de Docteur en Sciences, Université catholique de Louvain, 1962, 109 p. ronéotypées.

Source : MNHN, Paris

28°

Source : MNHN, Paris

PAULETTE MARQUER

— 1887-12-1-105 et 1887-12-1-106 (Muséum of Natural History, Londres) : un squelette avec

crâne d’un homme Aka (105) découvert par Emin Pacha en 1883 à Beliima et un squelette avec crâne

de femme Aka (106) trouvé la même année par G. Casati près de Tangasi, ces deux localités se situant

entre le Bomokandi et l’Ouelle (W. H. Flower 1889, G. Thilmans 1962). Thilmans, qui a repris seulement

l’étude des crânes, désigne ceux-ci sous les abréviations « Emin # pour l'homme et « Cas » pour la

femme.

— 1901-8-9-1 (Muséum of Natural History, Londres) : un squelette avec crâne d’un homme

Ba-Mbuti provenant de la région de la Seinliki, aux environs d’Ougandarand. Fait prisonnier en 1899

avec quelques autres Ba-Mbuti, dans un village Mwuba, par un aventurier allemand, ce sujet devait

être présenté à l’Exposition universelle de Paris ; mais, le gouvernement belge, avisé du rapt, s’émut

du sort de ces malheureux et porta plainte auprès des autorités anglaises. On arrêta l’aventurier lors

de sa traversée de l’Ouganda et on rapatria les Pygmées, sauf notre sujet qui mourût à Eutebbe et dont

le squelette fût envoyé à Londres (F. C. Schrubsall 1901, J. Matiegka in P. Schebesta 1938, G. Thilmans

1962). Suivant les renseignements rapportés par ces auteurs, d’après l’ouvrage de l’Anglais H. Johns¬

ton qui libéra les prisonniers et publia une photo de ce Ba-Mbuti vivant, celui-ci parlait la langue

des Mvuba, Noirs avec lesquels certains Efé vivent en relative symbiose ; on peut donc penser avec

vraisemblance qu’il était d’appartenance Efé. Désigné par Matiegka sous l’abréviation de « Schrubs ».

il figure dans le travail de Thilmans sous le sigle « Jhn ».

— 777 (Muséum fûr Volkerkunde, Bâle) : un squelette avec crâne d’un homme Ba-Mbuti exhumé

en 1904 par le docteur J. J. David, au Nord de Béni, près de la Semliki (G. Thilmans, 1962). Suivant

cet auteur, le seul qui ait étudié le crâne, la mort de ce sujet « avait été annoncée à David par Pêvii,

propre fils du défunt et guide de l’explorateur bâlois, qui pût contempler la tombe fraîchement creusée ».

A l’exception des mains examinées par F. Sarasin (1931) et de l’estimation de la stature par Thilmans,

le reste du squelette n’a pas encore été publié. Le crâne est désigné par Thilmans sous le numéro 777.

— « Jul » (Anatoinisch Laboratorium, Université d’Utrecht) : un squelette avec un crâne d’une

femme Efé provenant des environs de Chamunyonge, sur la Nduye. Exhumé en 1933 par P. Julien,

il fût donné à l’Anatomisch Muséum et on sait que le sujet, âgé d’environ 25 ans, était mort en 1928

« d’une courte maladie de nature indéterminée » (J. Matiegka in P. Schebesta 1938, A. van den Broek

1940, G. Thilmans 1962). La pièce est désignée par tous ces auteurs sous le pseudonyme « Jul » et nous

n'avons pas trouvé trace dans la littérature d’un numéro d’enregistrement à l’Anatomisch Laboratorium.

— 207 et 208 (Musée d’Afrique Centrale, Tervuren) : deux squelettes avec crânes d’un homme

(207) et d’une femme (208) Efé. Le sujet masculin provient de la région de Pawanza, le sujet féminin

des environs de Marnbasa. Ils ont été exhumés à la demande de Schebesta par l’administrateur Mahen-

haut et le docteur Abramo (J. Matiegka in P. Schebesta 1938, J. Maly et .1. Matiegka 1938, J. Matiegka

et J. Maly 1938, G. Thilmans 1962). Selon Matiegka, on connaît quelques renseignements précis sur

ces individus : « l’homme s’appelait Bene et appartenait au clan des Mura i ; à sa mort il avait envi¬

ron 40 ans et dès l’âge de 15 ans on prétendait qu’il avait déjà perdu toutes ses dents *... la femme

d’environ 50 ans, était nommée Amakeo et mère de trois enfants ».

— 212 et 213 (Musée d’Afrique Centrale, Tervuren) : deux squelettes avec crânes d’un homme

(212) et d’une femme (213) Efé provenant du village de Chamunyonge, sur la Nduye. Ils ont été exhumés

« par un chef noir et dans des conditions connues de moi » dit Schebesta, « par l’administrateur Persoons

à la demande du docteur Jadin » dit Thilmans (J. Matiegka in P. Schebesta 1938, J. Maly et J. Matiegka

1938, J. Matiegka et J. Maly 1938, G. Thilmans 1962). Ces deux squelettes ont été décrits par Matiegka

et Maly sous les étiquettes provisoires de P x et P 2 , par Thilmans (pour les crânes seulement) sous

leurs actuels numéros de 212 et 213 ; ils ne doivent pas être confondus avec deux autres squelettes,

que nous citerons plus loin et dont les crânes sont étudiés par Thilmans sous ces mêmes appellations

de Pj et P 2 .

— RG 23 (Musée d’Afrique Centrale, Tervuren, jusqu’en 1938) : un squelette avec crâne d’un

Ba-Mbuti, dont le sexe n’était vraisemblablement pas connu et qui semble originaire de la région de

1. Cas extraordinaire ajoute Matiegka : n peut -être faut-il penser qu’il lui manquait quelques dents à cet âge et

qu’il aurait perdu les autres seulement quelques années plus tard ».

Source : MNHN, Paris

r SQUELETTE DES PYGMÉES OCCIDENTAUX DU CENTRE AFRICAIN

Béni (J. Maly et J. Matiegka 1938). Suivant ces auteurs, qui attribuent le squelette à un sujet masculin,

cette pièce avait été offerte en 1911, au Musée d’Afrique Centrale par M. J. Jorensen, qui était commis¬

saire de district à Béni, dans le Haut-Itouri.

— RG 43 (Musée Centrale d’Afrique, Tervuren, jusqu’en 1938) : un squelette avec crâne, dont

le sexe, comme celui du précédent, n’était vraisemblablement pas connu et qui aurait été originaire

de la région de Lesse, sur la Semliki. C’était un don du lieutenant F. Bonnevie, qui l’avait obtenu

en 1912 d’un chef Walese des environs de Lesse (J. Maly et J. Matiegka 1938). Le squelette est décrit

par ces auteurs comme appartenant à un homme. Les pièces RG 43 et RG 23 n’ont pas été reprises

par Thilmans, qui les signale cependant sous les numéros 43 et 23 et qui précise, en se référant à une

communication personnelle du Professeur E. Vlcek, qu’elles ont été expédiées à Prague en vue d’un

examen complet, mais qu'elles ont été perdues ou détruites durant la dernière guerre.

— 4031 (Muséum für Vôlkerkunde, Berlin) : un squelette avec crâne d’un Ba-Mbuti de sexe

inconnu, provenant du Haut-Itouri. Ce squelette fût vendu au Musée de Berlin par le même officier,

E. Johansonn, qui avait cédé au Musée de l’Homme le Ba-Mbuti n° 17947 (J. Maly et J. Matiegka 1938).

Ces auteurs attribuent au squelette le sexe masculin. Le crâne n’a pas été repris par Thilmans, qui

ne public que les pièces qu’il a pu mesurer personnellement et qui spécifie, d’après une communication

du Professeur H. Grimm, que ce squelette « était indisponible au moment de son étude ».

272, 273, 274, 275, 276, 277, 279 (Muséum für Vôlkerkunde, Berlin, jusqu’en 1938) : sept

crânes, très probablement accompagnés de squelettes, provenant du Sud-Ouest du Rouwenzori (Mont

ifcga et Ongenya) et ramenés en 1891 par F. Stuhlmann. Les principales mensurations des crânes

“?* e . te . P o par J - (in P. Schebesta 1938) il’ap irès des tableaux qui avaient été commu¬

niques à Schebesta par E. Fischer. Dans ces tableaux, les sujets sont tous considérés comme des adultes

masculins. Suivant Thilmans, qui n’a pas repris l’examen craniologique, et d’après une communica¬

tion personnelle du Professeur Grimm, il y a toutes raisons de penser que ces ossements n’ont pas été

perdus durant la guerre ; mais, comme pour la pièce 4031, ils n’étaient pas disponibles au moment

de 1 investigation de Thilmans. A notre connaissance, aucune publication n’a envisagé le reste du

squelette.

u 2 ’ ^* 4 ’ (^ nst ' tut d’Anthropologie, Université de Genève) : cinq squelettes avec crânes

de quatre hommes (Pj, P 2 , P 3 , P g ) et d’une femme (P 4 ) Basa, provenant des environs de Wamba.

Récoltés par le Docteur B. Adé à l’état de cadavres en décomposition, grâce aux indications données

par leurs parents, ils ont été déposés en 1953 à l’Institut d’Anthropologie de Genève. Les crânes ont

été étudiés par Thilmans (1962), qui a pu consulter les fiches individuelles établies par Adé et qui

fournit les précisions suivantes : « P\ Ngowé, était un homme de 28 à 30 ans, mort à Bedego, en

Octobre 19,>1, de pneumonie ; P 2 , Abelua, un homme de 30 ans, mort la même année, au même endroit,

de la même maladie ; P 3 , Iksati, un homme de 30 à 35 ans, mort près d’Akombi, en Décembre 1951, d’une

courte maladie ; P 4 , Aneka, femme de 50 à 60 ans, morte, à Ekango près d’Ogandra, en Septembre 1951, de

vieillesse ; P s ,Basaga, homme de 60 à 70 ans, mort également à Ekango, en Septembre 1951, de vieil¬

lesse ». En dehors de 1 ouvrage de Thilmans, on trouve encore dans la littérature quelques données

relatives à ces crânes : considérations sur la synostose des sutures (A. Kaufmann et B. Adé, 1953)

et sur certains caractères pithécoïdes de la morphologie crânienne (M. R. Sauter et B. Adé, 1953).

Quant au reste du squelette, il n’a pas encore été étudié complètement, mais un petit nombre d’os

ont été envisagés séparément dans des publications partielles, qui seront citées dans l’inventaire du

squelette post-crânien (cf. p. 82).

— Pg et P 2 (Institut d Anthropologie, Université de Genève) : aux cinq crânes adultes indiqués

ci-dessus, il faut ajouter, pour compléter la série ramenée par le Docteur Adé, deux squelettes, celui

d’un enfant (P # ) et celui d’un adolescent masculin de 17 ans (P 7 ). Ceux-ci n’ont pas encore été étudiés,

à l’exception d’une brève notation sur la fermeture des sutures crâniennes de l’adolescent (H. Kauf¬

mann et B. Adé, 1953).

A ces Ba-Mbuti de l’Itouri qui forment la grande majorité de l’effectif ostéologique des Pygmées

orientaux, joignons trois autres restes squelettiques :

— sans trace de numérotation dans les publications (sans indication sur le lieu de dépôt) :

un squelette avec crâne d’une femme Pygmée de l’Ouganda, provenant de la région de Busoga, sur

Source : MNHN, Paris

PAULETTE MARQUER

les bords du lac Kioga, à l’Est du mont Elgon (S. Toerien 1954, G. Thilmans 1962). Il s’agit d’une

jeune femme qui décéda à l’hôpital psychiatrique de Kampala, après y avoir été internée durant plu¬

sieurs années.

— 24-4-9-1 et AF30-11IA (Muséum of Natural History, Londres) : deux crânes appartenant

à des Pygmées du Ruanda, de sexe vraisemblablement inconnu l . D’après Thilmans (1962), qui est le

seul à avoir examiné ces pièces, ce sont des Pygmées Mu-Twa (= Batwa vraisemblablement) du Mont

Sabinio dans le massif des Virunga, près de Kigesi, à l’extrême Nord du Ruanda.

L’ensemble de la documentation concernant les Pygmées orientaux comprend donc :

1) 30 crânes ou calvariums dont 28 de sujets adultes, 1 d’adolescent et 1 d’enfant, qui groupent

des représentants Aka, Efé et Basa des Ba-Mbuti itouriens. A l’exception du seul n° 17947 appartenant

au Musée de l’Homme et mesuré par nous, nous nous servirons des mensurations, des descriptions,

des photographies ou des diagrammes relevés dans les diverses publications pour étudier la

morphologie du crâne chez les Pygmées orientaux comparativement à celle des Pygmées occidentaux.

En raison du fait qu’un bon nombre de ces crânes ont été mesurés par plusieurs auteurs, parmi lesquels

certains ne donnent que les dimensions essentielles tandis que d’autres procèdent à un examen

métrique et descriptif plus complet, nous précisons que nous avons toujours utilisé les documentations

nous fournissant le maximum de renseignements.

2) Au moins 21 squelettes, dont 19 appartenant à des sujets adultes, 1 à un adolescent et 1 à

un enfant 2 . Malheureusement, si les crânes ont été publiés de façon assez détaillée, il n’en va pas de-

même pour les squelettes, certains n’ayant été étudiés que très succinctement, d’autres pas du tout.

Nous indiquerons ultérieurement les pièces exactes dont nous avons pu nous servir pour comparer

la morphologie du squelette dans les deux groupes pygméens (cf. p. 81-82).

1. Thilmans, qui a étudié ces deux crânes très en détail, ne précise à aucun endroit de son texte leur sexe. Comme

cet auteur ne donne le sexe que dans les cas où il est connu avec certitude et ne fait jamais le diagnostic par le crâne

lui-même, c’est donc qu'il n'a trouvé dans la documentation sur ces pièces aucun renseignement sur le sexe.

2. Peut-être 28, si les crânes du Muséum fiir Volkerkundc publiés par Schebesta étaient accompagnés du reBte du

squelette.

Source : MNHN, Paris

ÉTUDE DU SQUELETTE DES PYGMÉES OCCIDENTAUX DU CENTRE AFRICAIN

PREMIÈRE PARTIE

ÉTUDE DU CRANE

L’examen craniologique des Pygmées africains sera effectué sur les séries de crânes adultes

normaux, sexes séparés sauf pour quelques répartitions indicielles, dans lesquelles l’absence de différen¬

ciation sexuelle autorise à mélanger les hommes et les femmes. Dans le groupe occidental le nombre

maximal de sujets utilisables s’élève à 11 chez les hommes 1 et à 10 chez les femmes ; dans le groupe

oriental l’effectif complet atteint 20 individus du côté masculin et seulement 5 du côté féminin 2 . Mais,

certaines mensurations n’ayant pu être prises en raison soit, dans les deux groupes, de l’état défectueux

d’une ou de plusieurs parties de quelques pièces, soit, dans le groupe oriental, d’une analyse

restreinte par les auteurs aux seules dimensions essentielles, les totaux de chaque série pourront

se trouver réduits pour plusieurs caractères, principalement en ce qui concerne ceux de la région

faciale.

Il est évident que des séries si exiguës ne permettent pas de recourir à une véritable analyse

statistique, laquelle, avec une telle carence numérique, n’aurait que peu de valeur. Aussi nous

attacherons-nous de préférence à fournir sur l’ensemble une description aussi complète que pos¬

sible de chaque caractère, un peu si l’on veut à la manière d’une étude paléontologique. Dans les tableaux

qui suivent, nous nous limiterons donc, pour le moment, à indiquer les éléments métriques de base,

la moyenne, le minimum et le maximum, en même temps que, dans les répartitions indicielles, nous

relèverons toujours le nombre absolu de sujets représentant chaque catégorie à côté du pourcentage ;

ce dernier d’ailleurs n’est calculé qu’en raison de son emploi commode dans l’exposition des résultats,

mais il ne doit être considéré que comme un chiffre fort approximatif, car ses valeurs paraissent sus¬

ceptibles de varier considérablement avec des effectifs plus élevés.

Ultérieurement cependant, après la comparaison minutieuse des deux groupes pygméens et

suivant la situation qu’ils occuperont l’un par rapport à l’autre, c’est à dire suivant le fait que

nous pourrons ou non les réunir lors des confrontations générales avec d'autres types raciaux,

peut-être sera-t-il possible de tenter une approche biométrique un peu plus poussée, tout en sachant

assurément que l’interprétation ne peut être que très limitée du point de vue strictement

statistique.

Ajoutons enfin que cette carence numérique nous oblige également à n’envisager la

différenciation sexuelle qu’à l’intérieur du groupe occidental, ne citant qu’accessoirement et sous

toutes réserves ce qui se passe à ce sujet dans le groupe oriental, dont la série féminine ne comporte

que 5 crânes. C’est aussi pour la même raison que nous nous servirons uniquement des données

masculines pour apprécier les divergences morphologiques susceptibles d’exister entre les deux

groupes.

1. Le crâne d'un homme Ba-Bongo (n° 20522), atteint d'une franche scaphocéphalie qui fausse plusieurs de ses

mensurations, a été éliminé et sera traité séparément (cf. p. 58 et 59).

2. Nous avons exclu les deux crânes PygméeB du Ruanda (24-4-9-1 et AF30-1HA) car nous ne connaissions pas

leur sexe et le crâne de la femme Pygmée de l'Ouganda (sans numérotation connue), préférant restreindre la série orien¬

tale au seul groupe plus homogène des Ba-Mbuti itouriens.

Source : MNHN, Paris

PAULETTE MARQUE!

1. — DIAGNOSTIC MORPHOLOGIQUE DU CRÂNE CHEZ LES PYGMÉES AFRICAINS

A. — Détermination du sexe et de l’âge.

1) Sexe

Sur les 21 crânes normaux d'adultes qui composent la série des Pygmées occidentaux, il y en a

13 pour lesquels l’identification sexuelle est connue et 8 dont nous avons déterminé le sexe à l’aide

des critères courants (volume et poids du crâne, développement des insertions musculaires, des arcades

zygomatiques et des mastoïdes, saillie de la glabelle et de l'inion). En cas de doute par la seule obser¬

vation du crâne, nous avons recherché la confirmation du sexe, pour les sujets chez lesquels cela était

possible, en utilisant les renseignements complémentaires apportés par l'anatomie du reste du squelette.

L’ensemble se répartit en 11 hommes (5 Ba-Binga, 5 Ba-Bongo, 1 Pygmée du Cameroun) et 10 femmes

(5 Ba-Binga, 4 Ba-Bongo, 1 Akoa).

Sur les 25 crânes retenus de la série des Pygmées orientaux, 14 ont un sexe connu, les autres

sont séparés en sujets masculins ou féminins par les auteurs qui les ont étudiés, à l’exception du seul

Thilmans qui ne présice les sexes qu’en cas de certitude absolue. L’ensemble comprend 20 hommes

(1 Aka, 4 Efé, 4 Basa, 4 du Haut-Itouri et 7 du Rouwenzori sans plus d’indication quant à leur appar¬

tenance tribale, mais dont les lieux de nomadisme correspondent aux limites des territoires efc et

basua) et 5 femmes (1 Aka, 3 Efé, 1 Basa).

Certains auteurs ont signalé que les Pygmées d’Afrique auraient tendance à présenter un dimor¬

phisme sexuel moins accusé que celui des autres races. Nous n’avons pas constaté ce fait dans la série

occidentale considérée globalement et il ne paraît pas exister non plus dans le groupe itourien, puisque

Thilmans spécifie que « la différenciation sexuelle du crâne bamhuti est légèrement plus prononcée

que celle des Noirs ». Cependant, comme on le verra plus loin, plusieurs indices laissent supposer que,

par rapport aux occidentaux, les Pygmées orientaux, au crâne légèrement plus gracile, tendent h

présenter un moindre dimorphisme sexuel, ceci étant délicat à mettre clairement en évidence vu la

faiblesse numérique de la série féminine orientale. Ce qui est certain, dans les deux groupes, c’est que

ni la glabelle, ni l’inion, critères pourtant classiques de la reconnaissance du sexe, ne constituent de

bons éléments de diagnostic, dans la mesure où la saillie de ces formations osseuses est généralement

peu marquée chez les hommes comme chez les femmes. Mais la capacité crânienne, le poids du crâne,

la robustesse ou la sveltesse des arcades zygomatiques, le développement plus ou moins accusé des

apophyses mastoïdes et dans l’ensemble bon nombre d’insertions musculaires sont des caractères

suffisamment distinctifs pour que, en procédant par comparaison avec les pièces au sexe connu, nous

n’ayons pas eu de réelles difficultés à ce sujet. Aussi bien, sauf à propos du Ba-Bongo n° 4652 1 : avons-

nous toujours été d’accord sur ce point avec les auteurs qui avaient étudiés certains crânes avant nous.

2) Âge

Chez les Pygmées occidentaux, nous ne possédons que deux crânes d’adultes Ba-Binga, les

numéros 18448 et 18449, sur lesquels nous détenons des indications relatives à l’âge. Ces indications

reposent sur des observations faites sur les sujets avant leur mort : simple appréciation par conséquent

de l’âge apparent d’après le physique de l’individu. L’homme 18448 avait environ 40 ans et la femme

1. Nous pensions d'abord que ce Ba-Bongo pouvait être un sujet féminin, alors que Poutrin lui attribuait le sexe

masculin ; la comparaison de ce crâne avec celui des deux femmes Ba-liongo de Twiesselmann nous a finalement engagée

à nous rallier à l'opinion de Poutrin. Il semble bien d’ailleurs que les Ba-Bongo soient un peu moins dillérenciés que

les Ba-Binga du point de vue sexuel et c'est vraisemblablement la raison qui nous a fait hésiter sur le sexe de ce sujet,

mais le petit nombre de crânes dont nous disposons ne nous permet cette remarque qu'à titre d'hypothèse demandant

à être confirmée.

Source : MNHN, Paris

ÉTUDE DU SQUELETTE DES PYGMÉES OCCIDENTAUX DU CENTRE AFRICAIN

18449 ne dépassait guère 25 ans. Pour toutes les autres pièces, nous avons déterminé l’âge en tenant

uniquement compte de l’oblitération des sutures. En effet il ne nous a pas été possible d’utiliser conjoin¬

tement les critères de la denture, celle-ci se trouvant chez nos sujets fréquemment très incomplète,

ou en mauvais état, ou encore avec des molaires fortement abrasées même chez des sujets paraissant

très jeunes vu l’état des sutures de leur crâne.

Le tableau I donne l’âge approximatif de chaque sujet en fonction de la synostose exocrànienne

des divers segments des sutures sagittale, coronale et lambdoïde d’après le schéma publié par II. V. Val-

lois (11137). Nous n’avons pas ajouté dans ce tableau les autres sutures, mais nous précisons que celles-ci

étaient encore complètement ouvertes chez tous les individus.

La majorité des crânes de Pygmées occidentaux appartiennent à des adultes jeunes, entre 20

et 40 ans, quatre sujets seulement ayant dépassé 45 ans et pouvant approcher de la cinquantaine.

Il s’agit là évidemment d’une évaluation approximative, mais nous remarquons que, dans les deux

cas pour lesquels nous connaissions l’âge que paraissaient avoir l’homme et la femme Ba-Binga au

moment de leur décès, il y a sensiblement concordance entre les données obtenues par l’examen du

sujet vivant et. celles qui découlent de l’examen après la mort. Bien entendu l’application d’un unique

test, comme l'oblitération des sutures, n'est pas sans laisser plusieurs inconnues pour la connaissance

même approximative de l’âge. En particulier, c’est surtout à partir de crânes de Blancs qu’on a établi

les périodes de la synostose progressive des sutures crâniennes, alors que les populations de couleur

n’ont à peu près pas été envisagées pour ce caractère. Seule une investigation de T. W. Todd et

I). W. Lyon (1924) compare sous cet angle des crânes de Blancs et de Noirs des Etats-Unis ; la conclu¬

sion de ces auteurs semble nier toute influence du facteur racial sur le phénomène, mais la lecture

détaillée de leurs résultats ne nous paraît pas justifier une affirmation si péremptoire. Dans ces condi¬

tions, il n’est guère aisé de savoir si le rythme de fermeture des sutures se déroule de manière identique

chez les Pygmées et chez les Blancs ou les autres Noirs. Quoiqu’il en soit, cette réserve ne nous empêche

pas de considérer l’échantillon des Pygmées occidentaux comme composé d’adultes généralement

très jeunes ou d’âge moyen, sans inclusion de véritables vieillards.

Tableau I

Diagnostic de l’âge sur les crânes de Pygmées occidentaux

en fonction du degré de synostose des sutures

Suture

sagittale

Suture coronale

Suture lambdoïde

Age approximatif

S»

C 1

I- 1

connu déterminé

Hommes :

4652.

— 20-25

4653 .

— 45-50

17612 .

— 45-50

18448 .

env. 40 35-40

17980 .

— 30-35

17762 .

— 45-50

22257 .

— 20-25

20518 .

— 30-35

20519 .

20-25

23642 .

- 35-40

Il.

— 35-40

1 5®4 017 6 2

Source : MNHN, Paris

PAULETTE MARQUER

Suture

sagittale

Suture conorale

Suture lambdoïde

Age approximatif

s«

C 1

L 1

L»

connu déterminé

Femmes :

9880 .

17761 .

18446 .

— 20-25

18449 .

23641 .

20520 .

— 25-30

20521 .

4577 .

36-1 1955-93.

36-2 1955-91.

— 20-25

0 = absence de synostose 14 3= synostose partielle 4 = synostose complète 1

Chez les Pygmées orientaux, on recueille un plus grand nombre de renseignements sur l’âge

apparent des individus dont on possède le crâne ; il est cependant plus difficile de fournir un diagnostic

par la fermeture des sutures, les auteurs ayant souvent omis de publier les données qui auraient permis

de le faire. Les travaux de Flower (1899), de Matiegka et Maly (1938), de Kaufmann et Adé (1953)

nous donnent néanmoins ou bien l’état même de l’oblitération suturale sur un certain nombre de

crânes, ou bien des photographies et des dessins sur lesquels on peut en juger. Le tableau II résume

les renseignements recueillis grâce aux observations de ces auteurs.

Tableau II

Diagnostic de l’âge sur certains crânes de Pygmées orientaux

en fonction du degré de synostose des sutures

Hommes :

17947 .

1887-12-1-105

207 .

212 .

RG 23.

RG 43.

Pi.

P*.

P 6 .

Suture Sagittale

Suture coronale

Suture lambdoïde

Age approximatif

' S*

L 1

connu

déterminé

65-70

25-30

env. 40

20-25

28-30

50-55

env. 30

60-65

30-35

60-65

60-70

60-65

Femmes :

1887-12-1-106 ....

0 0

env. 40

20-25

208 .

2 4

0 0

env. 50

45-50

213.

0 0

20-25

P*.

4 4

0 0

50-60

50-55

0 = absence de

synostose,

1 à

3 =

synostose partielle,

4 =

synostose coi

mplète

1. Nous avons utilisé la notation préconisée par H. Kaufmann et B. Adé (1953) afin d'obtenir des résultats compa¬

rables à ceux de ces auteurs pour les Pygmées orientaux.

Source : MNHN, Paris

ÉTUDE DU SQUELETTE DES PYGMÉES OCCIDENTAUX DU CENTRE AFRICAIN 19

Les résultats du tableau II paraissent à première vue bien équivoques. En effet, on est frappé

par la discordance qui existe pour un bon nombre de sujets entre l’âge indiqué par les observateurs

d’après le sujet vivant et celui déterminé par la synostose des sutures, en particulier chez l’Efé 207,

la femme Aka 1887-12-1-106 et surtout les Basa P 1 , P 2 , P 3 . Si, dans les deux premiers cas, on ne peut

certifier que l’âge a vraiment etc apprécié sur le vivant *, il ne fait pas de doute que les trois Basa ont

été connus de leur vivant. H. Kaufmann et B. Adé (1953), ce dernier médecin en territoire itourien

ayant lui-même ramené les crânes, ont remarqué cette discordance apparente ou réelle et ils en déduisent

que ces Pygmées de l’Itouri « se comportent de façon exceptionnelle par la précocité et l’intensité de

la synostose sagittale ». Alors, il faut faire remarquer que, d’après Flower, la femme Aka se particula¬

riserait au contraire par un retard de l’oblitération sagittale. Évidemment dans le cas d’un unique

sujet on peut toujours parler d’une anomalie individuelle. Il n’en demeure pas moins qu’il y a trop

d'incertitudes dans ces constatations souvent contradictoires pour qu’on s’engage sans hésitations

dans des interprétations très affirmatives. D’une part, comme nous l’avons déjà dit à propos du groupe

occidental, il se pourrait qu’il y ait effectivement des variations dans le mode de fermeture des sutures

en fonction de la race et les recherches dans ce domaine sont actuellement plus que fragmentaires,

car il s’avère pratiquement impossible de recueillir une documentation valable dans les populations

sans état civil. D’autre part, il convient de se demander, vu les importantes différences individuelles

et groupales qui caractérisent les phénomènes du vieillisement, jusqu’à quel point, quand on ne connaît

pas la date de naissance, on doit accorder plus de confiance à un diagnostic de l’âge reposant sur l'exa¬

men du vivant qu’à celui qui est donné par le degré des synostoses suturales du crâne.

C’est donc sous toute réserve que, dans la confrontation des tableaux I et II, nous signalerons

le fait que la série orientale semble se composer d’individus un peu plus âgés que ceux de la série occi¬

dentale. Cependant, là non plus, à l’exception peut-être du n° 17947 qui aborde la vieillesse, il n’y

a pas de crânes vraiment séniles.

B. Caractères généraux

1) Sinuosité des sutures

Le degré de sinuosité des sutures a été apprécié en utilisant la notation de Broca (1875) :

types 1 à 5 du plus simple au plus complexe.

Dans le groupe occidental, la suture sagittale présente un dessin relativement simple, les types

i. 2 et 3 étant rencontrés, suivant les régions de la suture, sur la majorité des crânes ; les zones du

bregma et de 1 obélion (S 1 et S 3 ) sont fréquemment à peine sinueuses, du type 1, la dentelure appa¬

raissant et se compliquant sur les portions S 2 et S 4 . La complexité est sensiblement la même pour la

suture coronale en C 1 et. C 3 , le type 4 sévissant toutefois en C 2 sur quelques crânes. En revanche, la

suture lambdoïde est toujours franchement plus dentelée, atteignant les types 3, 4 et 5 ; la région du

lambda est la moins sinueuse et il faut noter que, dans notre série, cette complexité du tracé de la

lambdoïde paraît en relation avec les nombreux os wormiens, de taille variable, qui s’incrustent entre

les pariétaux et l’occipital.

Peu d auteurs ont parlé des sutures sur le crâne des Pygmées orientaux, mais en compulsant

les photographies ou les diagrammes des publications de Matiegka et Maly ainsi que ceux de Thilmans,

nous avons pu juger de la forme suturale sur 13 crânes. Dans l’ensemble, les sutures accusent un dessin

légèrement moins compliqué que chez les Pygmées occidentaux, les modifications suivant les régions

demeurant identiques : types 1 et 2 pour la sagittale et la coronale, types 2 et 3 pour la lambdoïde. Chaque

fois où cette dernière atteint le type 3, il y a présence sur son parcours de plusieurs os surnuméraires.

Ni l’une ni 1 autre des séries ne présentent de dimorphisme sexuel marqué dans la forme des

sutures.

1. Flower (1889) en particulier semble avoir déterminé l'âge de la femme Aka en utilisant la denture et certains

autres caractères du squelette post-crânien, puisqu’il signale que les sutures crâniennes sont largement ouvertes et que

« si on se basait sur ce seul caractère, on attribuerait un âge bien plus jeune à ce sujet ».

Source : MNHN, Paris

PAULETTE MARQUER

2) Os surnuméraires

Les os surnuméraires (tab. III), rares sur les sutures coronale et sagittale, de fréquence faible

à moyenne sur la suture mastoïdo-occipitale, deviennent très nombreux sur les sutures pariéto-tempo-

rale et lambdoïde. Cette répartition, d’aspect voisin dans les deux groupes tout au moins du côté mas¬

culin, particularise le crâne du Pygmée africain, dont on peut dire qu'il est pourvu d’une appréciable

proportion de wormiens. Chez les femmes, celles de la série occidentale se distinguent des hommes

par une franche élévation du nombre de ces wormiens, particulièrement sur les sutures mastoïdo-occi¬

pitale et lambdoïde.

Ce sont les os astériques, pro-astériques ou épiptériques que l’on rencontre le plus souvent,

situés soit des deux côtés en relative symétrie, soit unilatéralement à droite ou à gauche, de forme

variable, allongés dans le sens transversal ou dans le sens longitudinal et avec des dimensions généra¬

lement petites à moyennes. Nous n’avons trouvé ni os bregmatique, ni os épaclal. Quant aux wormiens

de la lambdoïde, presque toujours présents en un ou plusieurs exemplaires principalement, chez les

femmes du groupe occidental, ils peuvent dans quelques cas se détacher en un véritable chapelet, se

différenciant tantôt aux dépens du pariétal, tantôt à partir de l'occipital, tantôt encore en mordant

sur l’un et l’autre os de la voûte crânienne. Un exemple frappant de cette multiplication des wormiens

est donné par la femme Ba-Binga n° 9880, chez laquelle les sutures lambdoïde et pariéto-temporale

sont jalonnées de façon continue par des petits ossements intercalaires (cf. photographies de ce crâne

en norma lateralis et occipitalis sur les planches 8 et 14). Thilmans en signale un autre cas chez les

Pygmées orientaux avec le Basa P 5 dont le crâne possède « une chaîne presque continue de wormiens »

sur la lambdoïde.

Tableau III

Répartition des os surnuméraires sur les diverses sutures chez les Pygmées africains

N Wormiens de Wormiens de Wormiens de Wormiens de Wormiens de

la coronale

la sagittale

la pariéto-

tomporalc

la mastoido-

occipitale

la lambdoïde

N %

Pygmées occidentaux....

11 H

10 F

2 18,2

2 20

1 1

6 54,5

6 60

2 18,2

7 70

6 54,5

9 90

Pygmées orientaux.

13 II

5 F

1 1

1 7,7

8 61,5

2 40

5 38,4

1 20

8 61,5

3 60

3) Épaisseur des os

L’épaisseur des os du crâne a été prise au bregma, à l’obélion, aux bosses frontale et pariétale

gauches.

Les crânes des Pygmées occidentaux ont une épaisseur moyenne (tab. IV) et la différenciation

sexuelle est assez nette, les femmes accusant des dimensions inférieures à celles des hommes, sauf au

bregma où il y a tendance à l’égalité. Nous ne pouvons pas donner de comparaisons avec les Pygmées

orientaux, ces derniers n’ayant pas été étudiés en ce qui concerne ce caractère. Mais si nous consultons

les valeurs fournies par Twiesselmann (1941) pour différentes populations, nous constatons que les Pygmées

se rapprochent plus des Blancs européens que des Noirs d’Afrique ; ils ont un crâne moins épais que

ceux-ci et la divergence s’accentue encore quand on les confronte avec des Noirs d'Océanie comme

les Néo-Calédoniens. Globalement, on peut dire que le squelette crânien du Pygmée occidental ne

présente ni gracilité particulière, ni massivité excessive. Il est regrettable que l’épaisseur des os n'ait

Source : MNHN, Paris

ÉTUDE DU SQUELETTE DES PYGMÉES OCCIDENTAUX DU CENTRE AFRICAIN

pas été mesurée du côté oriental, car nous aurions pu constater si la gracilité plus accusée du crâne

des Pygmées orientaux, soulignée dans l’étude de plusieurs autres caractères, se manifestait aussi

— comme il est vraisemblable — dans l’évaluation de la robustesse osseuse.

Tableau

Épaisseur (en mm) des os sur le crâne des Pygmées occidentaux

Bregma Obélion B. frontale g. B. pariétale g.

N M écarts M écarts M écarts M écarts

11 H. 5,7 3,8-8 7,3 5 -9,5 6,4 5 -7,5 7 4,5-9

10 F. 5,6 4,2-6,9 6,5 5,2-8 5,8 4,6-7 5,8 4,3-7,2

4) Poids du calvarium

Les moyennes et les valeurs extrêmes du poids du calvarium pour les deux groupes pygméens

(tab. V) indiquent dans l’ensemble un poids plutôt faible, normalement moins élevé chez les femmes

que chez les hommes. Le calvarium des Pygmées orientaux est moins pesant que celui des Pygmées

occidentaux et la différenciation sexuelle, bien marquée chez ceux-ci, paraît s’atténuer chez ceux-là,

sans qu’il faille attacher beaucoup de signification à ce dernier résultat car la série féminine orientale

ne se compose que de 3 sujets. Néanmoins les observations comparatives sur le poids du calvarium

confirment ce qui a déjà été dit à propos de la discrimination sexuelle ; elles vont dans le sens d’une

gracilité générale plus marquée du côté oriental et elles rendent plus probable ce que nous avons suggéré

à propos de l’épaisseur des parois du crâne.

Tableau V

Poids du calvarium (en gr) chez les Pygmées africains

Ecarts

Pygmées occidentaux.. . 11 H

582,2

485-740

9 F

491

416-475

Pygmées orientaux. 8 H

520,5

465-586

3 F

503

465-560

5) Capacité crânienne

Les moyennes de la capacité crânienne (tab. VI), testée au plomb suivant la technique de Broca,

montrent que les Pygmées ont un crâne de volume faible à moyen. Ceux du groupe occidental sont

oligencéphales (1289 cc) et ceux du groupe oriental euencéphales (1332 cc), mais l’écart qui les sépare

(43 cc), suffisant pour les classer dans deux catégories distinctes, n’est pas assez important pour parler

chez eux d’une réelle différenciation de la capacité. Les femmes ont un crâne moins volumineux que

celui des hommes (1217 et 1100 cc).

Dans l’ensemble et sexes réunis, les Pygmées d’Afrique possèdent donc une capacité qui, sans

être vraiment petite, témoigne cependant d’un volume crânien plutôt faible, comme le montre, mieux

peut-être que les moyennes, la répartition des sujets d’après la classification de Martin : les petites

capacités dominent assez largement, les capacités moyennes ne comptent guère que le quart des effec¬

tifs et les fortes capacités sont rares.

Source : MNHN, Paris

PAULETTE MARQUER

Tableau VI

Capacité crânienne (en cc) chez les Pygmées africains

Ecarts

Pygmées occidentaux.

10 H

10 F

1289.5

1217.5

1125-1590

1100-1365

Pygmées orientaux...

14 H

3 F

1332,5

1100,3

1230-1490

1085-1110

Oligencéphales Euencéphales

H : x-1300 1301-1450

F : x-1150 1151-1300

N % N %

Pygmées occidentaux. 20 H+F 11 55 5 25

Pygmées orientaux. 17 H+F 9 52,9 H 35,3

Aristencéphalcs

1451-x

1301-x

N %

4 20

2 11,7

6) Longueur, largeur et indice crânien horizontal

Un diamètre antéro-postérieur moyen joint à un diamètre transverse assez faible donne aux

Pygmées d’Afrique un indice mésocrâne à tendance dolichocrâne plus que brachycrâne (tabl. VII).

Les mesures absolues de longueur et de largeur sont moins élevées chez les femmes, mais celles-ci ne

semblent pas témoigner, comme c’est le cas dans plusieurs populations, d’une brachycéphalisatinn

par rapport au crâne masculin ; au contraire, dans les séries occidentales, se sont les femmes qui

penchent plus que les hommes vers la dolichocrânie (40 % contre 27,3 % de crânes allongés). Comparé

au groupe oriental, le groupe occidental accuse une légère diminution des dimensions longitudinale

et transversale du crâne, l’indice, non touché par ces modifications, étant pratiquement identique

des deux côtés (75,4 et 75,9). La confrontation des taux de la répartition indicielle par catégories, en

plus d’une mise en évidence de la nette dominance des dolicho-mésocrânes, permet cependant de

noter chez les Pygmées occidentaux une orientation vers la brachycranie (18 à 20 % de crânes larges)

et chez les Pygmées orientaux une faible supprématie de la dolichocrânie (40 h, 50 % de crânes longs).

Ainsi, dans nos séries et même chez les Négrilles occidentaux, l’élargissement de la tête des Pygmées,

souvent signalé comme un caractère différentiel important par rapport aux Mélano-Africains, ne se

manifeste que de manière très atténuée et c’est de loin l'influence dolichocrâne qui l’emporte. Il n’est

besoin pour s’en persuader que de jeter un coup d’œil sur la distribution de l’indice crânien telle qu’elle

apparaît sur le graphique de la figure 4.

Tableau VII

Longueur, largeur (en mm) et indice crânien chez les Pygmées africains

D. £

i n téro-postérieur

D. transverse

crânien

M Ecarts

Ecarts

Pygmées occidentaux.

11 H

175,3 166-185

132,5 120-140

75,4

69,7-84,3

10 F

171,2 163-181

129,9 121-137

75,9

68,8-80

Pygmées orientaux.

20 H

176,7 166-187

134,1 125-141

75,9

70,9-80,5

5 F

168,8 163-175

128,2 122-135

75,9

68,2-73

Source : MNHN, Paris

ÉTUDE DU SQUELETTE DES PYGMÉES OCCIDENTAUX DU CENTRE AFRICAIN

Pygmées occidentaux... . 11 H

10 F

Pygmées orientaux. 20 H

5 F

Répartition de l'indice crânien

Hyperdolichocrânes Dolichocrânes

x-69,9 70-74,9

N %

1 9,1

1 10

N %

3 27,3

4 40

10 50

2 40

Mésocrânes

75-79,9

N %

5 45,4

3 30

9 45

3 60

Brachycrânes

80-84,9

N %

2 18,2

2 20

1 5

• Pygmées occidentaux

A Pygmées orientaux

HYPERDO- DOLICHO- MESO-

LICHOCEPHALES CEPHALES CEPHALES

BRACHY¬

CEPHALES

A A

A A •

A A «

• A •

A A # # #

-J -Ll- 1 _ | _

68 70 72 74

A A

A A A A A

A A A A «

• • • A «

_i-1 —Ll_

76 78 80

_]_

Fig. 4. Distribution de l'indice crânien horizontal chez les Pygmées africains (sexes réunis).

7) Hauteur basion-bregma et indices crâniens verticaux

Moyennement élevé en dimension absolue, la hauteur étant évaluée du basion au bregma, le

crâne du Pygmée africain est assez haut par rapport au diamètre antéro-postérieur et franchement

haut par rapport au diamètre transverse (tab. VIII). Il en résulte un sensible équilibre des orthocrânes

et des hypsicrânes, une dominance des acrocrânes ainsi qu’une supériorité numérique des mégasèmes

sur les mésosèmes. Ni dans l’une, ni dans l’autre des séries, on ne relève de variations sensibles des

indices moyens en fonction du sexe, les femmes se caractérisant simplement par une hauteur absolue

de la tête moins importante que celle des hommes. Du point de vue comparatif, les Pygmées orientaux

possèdent un crâne moins développé en hauteur que celui des Pygmées occidentaux (129,5 mm contre

131,4 mm chez les hommes, 123 mm contre 127,3 mm chez les femmes) ; ceci provoque chez eux une

réduction de tous les indices de hauteur jointe à une diminution du nombre des hypsicrânes, des

acrocrânes et des mégasèmes au profit des catégories moyennes ou même basses. La hauteur de la

tête est ainsi le premier caractère que nous abordons, au sujet duquel nous puissions avancer qu’il

tend à séparer le Pygmée oriental, au crâne plus bas, du Pygmée occidental, au crâne plus haut (fig. 5).

Source : MNHN, Paris

PAULETTE MARQUER

9 Pygmées occidentaux

A Pygmées orientaux

MICROSEMES MESOSEMES MEGASEMES

A A A A

78 80 82 84 86 88 90 92

Fig. 5. — Distribution de l’indice moyen de hauteur chez les Pygmées africains (sexes réunis).

Tableau VIII

Hauteur du crâne (en mm) et indices verticaux chez les Pygmées africains

Hauteur

Ecarts

Pygmées occidentaux..

11 H

131,4

125-142

10 F

127,3

119-135

Pygmées orientaux.

18 H

129,5

121-139

5 F

123

121-124

I. de hauteur-longueur

Chamaecrânes

OrthocrAnes

Hypsicrânes

Ecarts

x-69,9

70-74,9

75-x

N %

Pygmées occidentaux.... 11 H

74,9

71,4-77,7

— —

5 45,4

6 54,5

10 F

74,4

69,5-79,4

1 10

4 40

5 50

Pygmées orientaux. 18 H

73,3

67,9-79,4

3 16,6

9 50

6 33,3

5 F

72,9

70,8-76,1

— —

4 80

1 20

I. de hauteur-

-largeur

Tapeinocrânes

Métriocr&nes

AcrocrAnes

x-91,9

92-97,9

98-x

N %

Pygmées occidentaux.... 11 H

99,5

92,1-104,2

_ —

3 27,3

8 72,7

10 F

92,5-105,3

— —

6 60

4 40

Pygmées orientaux. 18 H

96,1

88,6-103,9

3 16,6

10 55,5

5 27,7

5 F

91,8- 99,9

1 20

3 60

1 20

Source : MNHN, Paris

ÉTUDE DU

SQUELETTE

DES PYGMÉES OCCIDENTAUX DU

CENTRE AFRICAIN

I. moyen de hauteur

Microsèmes

Mésoaèmea

Mégaaèmea

x-79,9

80-84,9

85-x

N %

Pygmées occidentaux.

il H

85,5 83,4-86,8

— —

4 36,3

7 63,6

10 F

85,2 79,3-91,3

1 10

3 30

6 60

Pygmées orientaux.

18 II

83,2 78,3-88,5

4 22,2

8 44,4

6 33,3

5 F

82,8 80 -85,5

— —

4 80

1 20

C. Norma verticalis (pl. 1, 2, 3, 4)

1) Forme du contour crânien et périmètre horizontal

En norma verticalis, les formes prédominantes du contour crânien se rangent dans les types

ovoïde et pentagonoïde chez les Pygmées occidentaux comme chez les orientaux. Du côté masculin,

le type ovoïde (6 et 7 sujets, 54,5 et 53,8 %) l’emporte sur le type pentagonoïde (4 et 5 sujets 36,3 et

38,4 %), un seul Pygmée occidental présentant un crâne ellipsoïde (9,1 %) et un unique Pygmée oriental

possédant un crâne sphéroïde (7,7 %). Du côté féminin, tout au moins pour les Pygmées occidentaux,

les pourcentages sont inversés, avec une nette supériorité des formes pentagonoïdes (6 sujets, 60 %)

sur les formes ovoïdes (2 sujets, 20 %) et l’apparition en plus grand nombre que chez les hommes du

type ellipsoïde (2 sujets, 20 %) ; dans le groupe oriental, les 5 femmes ont un crâne ovoïde. Il n’y a

donc pratiquement aucune différence dans la forme crânienne des deux groupes pygméens, le dimor¬

phisme sexuel se manifestant, chez les sujets féminins occidentaux, par une augmentation des taux

du type pentagonoïde correspondant, comme nous le verrons plus loin, à une accentuation dans ce

sexe de la saillie des bosses pariétales.

Les valeurs du périmètre horizontal sont les suivantes : 493,2 mm (478 à 517 mm) pour 11 hommes

et 481 mm (462 à 499 mm) pour 10 femmes chez les Pygmées occidentaux ; 502,4 mm (471 à 525 mm)

pour 20 hommes et 479,8 mm (465 à 496 mm) pour 5 femmes chez les Pygmées orientaux. Ce sont

des chiffres indiquant un périmètre horizontal moyen relativement faible, le crâne du Pygmée oriental

accusant une mesure légèrement supérieure à celle du crâne du Pygmée occidental. Une variation

sexuelle normale existe dans les deux groupes, paraissant cependant, autant qu’on puisse juger sur

a sujets, plus manifeste chez les Pygmées orientaux, ce qui est contraire, notons le, à ce que nous avons

trouvé pour plusieurs autres caractères (moindre différenciation du sexe dans le groupe oriental) et

de ce fait, vu le très petit nombre de femmes, ne doit être retenu qu’avec prudence.

2) Arcades zygomatiques et massif facial

Parmi les notations susceptibles d’être relevées dans la région antérieure du crâne vu par sa

face supérieure, signalons la visibilité ou la non visibilité des arcades zygomatiques et du massif facial.

Chez les Pygmées occidentaux, les arcades zygomatiques se détachent nettement de chaque côté du

frontal sur la plupart des crânes (9 hommes et 7 femmes, 81,8 et 70 %) ; quant au massif facial, il est

plus ou moins visible chez une grande partie des sujets, surtout dans la zone antérieure du maxillaire

supérieur et ceci bien souvent en dépit de la détérioration fréquente et conséquente de cette zone.

Il n’est donc pas douteux qu’un prognathisme sous-nasal particulièrement développé soit de règle

dans le groupe occidental, ce qui sera d’ailleurs confirmé par l’évaluation de l’indice gnathique et le

calcul des divers angles des profils faciaux. On trouve des résultats similaires chez les Pygmées orien¬

taux, avec 77 % (10 hommes) à 80 % (4 femmes) de cas où les zygoma se dessinent franchement de

part et d’autre du frontal et une visibilité nette de la portion maxillo-alvéolaire antérieure de la face

sur la majorité des crânes.

Ces critères descriptifs, qui témoignent l’une d’un bonne largeur de la face jointe à un déve¬

loppement modéré de la boîte crânienne, l’autre d’un fort prognathisme alvéolaire, attribuent aux

Pygmées des deux groupes une morphologie faciale assez proche, dont les différences ressortiront

peut-être mieux à la confrontation métrique.

Source : MNHN, Paris

PAULETTE MARQUER

3) Frontal

Vu en norraa verticalis, le frontal du Pygmée africain (tab. IX) est bombé, moyennement large

dans ses dimensions absolues, moyennement divergent, mais développé dans le sens transversal quand

on compare le diamètre frontal minimal à la largeur maximale du crâne. Chez les hommes, le Pygmée

oriental se distingue du Pygmée occidental par un diamètre frontal minimal plus élevé (95,5 mm contre

93,3 mm) et un diamètre maximal pratiquement identique (112,9 mm contre 113,2 mm), ce qui contribue

à augmenter chez lui la valeur de l’indice fronto-transversal (84,7 contre 82,5), en donnant au front

une divergence un peu moins accentuée (10 % de forte divergence contre 27,2 %) ; le rapport fronto-

pariétal est aussi légèrement supérieur à celui du Pygmée occidental (71,3 contre 70,5), mais l’écart

est faible et ne se traduit dans la répartition indicielle que par une petite élévation du nombre des

eurymétopes (75 % contre 63,6 %). Chez les femmes, c’est au contraire dans la série occidentale que

l’on constate un élargissement du front dans ses deux dimensions absolues (91,5 mm contre 87,4 mm

et 110, 5mm contre 107 mm), l’indice fronto-transversal n'étant que peu touché par ces différences ;

dans la comparaison du diamètre frontal minimal à la largeur pariétale, le sexe féminin du groupe

occidental possède le môme indice que le sexe masculin (70,5), les cinq femmes orientales se séparant

au contraire des hommes par une bonne diminution de l'indice fronto-pariétal, qui, sous toutes réserves vu

le nombre des sujets, provoque chez elles une diminution des eurymétopes en faveur des métriométopes.

Dans l’ensemble, en ne considérant que les éléments masculins, on peut dire que le front du

Pygmée oriental tend à être un peu plus large et d’une moindre divergence que celui du Pygmée occi¬

dental. Ces écarts sont toutefois faibles et ne paraissent pas suffisants pour en déduire une réelle dissem¬

blance de la morphologie frontale à l’échelon du groupe.

Tableau IX

Diamètres (en mm) et indices frontaux chez les Pygmées africains

D. frontal minimal D. frontal maximal

N M

Ecarts

113,2

110,5

10 F 91,5

86- 99

101-126

Pygmées orientaux.

20 H 95,5

84-105

112,9

101-123

5 F 87,4

80-93

107

102-113

I. fronto-transversal

M Ecarts

F. très divergents

F. moyen 1 divergents

-79,9

80-99,9

N %

Pygmées occidentaux....

11 H

82,5 75,7-92,2

27,2

8 72,7

10 F

82,9 78,5-88,4

7 70

Pygmées orientaux.

20 H

84,7 72,4-91,5

18 90

5 F

81,7 75,4-84,3

4 80

1. fronto-pariétal

M Ecarts Sténométopes

Métriométopes

Eurymétopes

x-65,9

66-68,9

69-x

N %

Pygmées occidentaux.

11 H

70,5 64,1-81,5

2 18,2

18,2

7 63,6

10 F

70,5 65,6-76,1

1 10

7 70

Pygmées orientaux.

20 H

71,3 60,4-78,9

2 10

15 75

5 F

68,2 62,5-71,3

1 20

2 40

Source : MNHN, Paris

ÉTUDE DU SQUELETTE DES PYGMÉES OCCIDENTAUX DU CENTRE AFRICAIN 27

4) Pariétal

Chez les Pygmées occidentaux, dans 81,8 % des crânes masculins (9) et 60 % des crânes fémi¬

nins (6), le profil du pariétal, examiné en norma verticalis, se détache en un arrondi assez marqué,

dont le maximum de courbure correspond aux bosses pariétales ; celles-ci, sans jamais former une

saillie prononcée, sont cependant bien dessinées. Sur les sujets restants 18,2 % d’hommes (2) et 40 %

de femmes (4), l'arrondi du pariétal s’estompe sensiblement et les bosses ne présentent qu’une saillie

à peine esquissée. On note la présence de deux trous pariétaux sur un tiers des crânes des deux sexes,

leur absence sur un autre tiers, le dernier tiers ne possédant qu’un seul trou, tantôt à droite, tantôt

un peu plus fréquemment à gauche. Nous n’avons par ailleurs jamais rencontré la dépression prélamb-

doïde, qui, sous son aspect habituel, débute au lambda et se poursuit en s’atténuant progressivement

le long de la suture sagittale ; toutefois, trois sujets (un homme Ba-Binga et deux femmes Ba-Bongo)

présentent à partir de l’obélion un étroit méplat qui s’étend sur les deux pariétaux en se prolongeant

jusqu’au lambda et qui pourrait être une ébauche de la dépression prélambdoïde. Ces diverses caracté¬

ristiques ne semblent pas varier sensiblement en fonction du sexe, sauf en ce qui concerne les bosses

pariétales plus saillantes chez les femmes, ce qui explique la prédominance pentagonoïd<* du crâne

féminin, que nous avons précédemment signalée.

Il s’avère impossible de donner une description similaire du pariétal chez les Pygmées orientaux,

les diagrammes ou les photographies dont nous disposions ne permettant pas toujours l’examen des

caractères relevés chez les Pygmées occidentaux et les auteurs se limitant souvent à une diagnose

élémentaire de cet os vu en norma verticalis. C’est ce qui a lieu en particulier pour les trous pariétaux,

desquels nous n’avons trouvé aucune mention dans la littérature publiée. Aussi ne pouvons-nous

qu’esquisser un bref aperçu sur la forme du profil pariétal dans le groupe oriental. Cet os, dans l’ensemble,

paraît accuser soit un contour arrondi avec des bosses bien développées mais sans saillie très accusée,

soit un contour moins courbe, aux bosses plus estompées. Ces aspects descriptifs correspondent en

gros aux deux types de pariétaux trouvés chez le Pygmée occidental, mais, autant qu’on en puisse

juger, il pourrait y avoir une différence quant aux proportions de ces types dans les deux groupes :

le premier (arrondi et bosses marqués) serait plus fréquent du côté occidental, le second (arrondi et

bosses estompés) plus fréquent du côté oriental. Là encore toutefois il n’est question que de faibles

divergences trop peu accentuées pour en déduire une morphologie différente du pariétal dans les deux

groupes pygméens.

D. Norma lateralis (pl. 5, 6, 7, 8 ; fig. 6, 7, 8 et 9)

1) Profil du crâne cérébral

Le profil du crâne cérébral des Pygmées occidentaux débute par une glabelle très peu marquée

du côté masculin comme du côté féminin. L’absence de saillie glabellaire s’observe chez 18,2 % des

hommes (2) et 50 % des femmes (5), la plupart des autres sujets se rangeant dans le type I de la nomen¬

clature de Broca modifiée par Martin (7 hommes : 63,6 % ; 5 femmes : 50 %) et le type II n’apparaissant

que sur 18,2 % des crânes masculins (2). La glabelle est donc fort peu saillante et son dimorphisme

sexuel fréquemment atténué. Il s’ensuit normalement une dépression sus-glabellaire inexistante ou

à peine esquissée.

Le front, petit et presque toujours vertical ou exceptionnellement très légèrement fuyant,

s’élève au-dessus de la glabelle en dessinant une courbe régulière jusqu’au bregma ; il se raccorde à

une voûte crânienne faiblement arrondie. Il n’y a jamais de dépression post-coronale, une femme

Ba-Bongo (n° 20520) présentant même au contraire, juste après le bregma, une sorte de petite bosse

qui déforme un peu la partie antérieure du segment pariétal.

De l’obélion au lambda, la voûte pariétale s’infléchit lentement et se poursuit dans l’occipital

où elle s’incurve de nouveau. La dépression pariéto-occipitale et le chignon, caractères liés l’un à l’autre,

n’existent pas sur 50 % (5 femmes) à 63,6 % (7 hommes) des sujets ; leur présence, sous une forme

atténuée, se manifeste chez 27,3 % des crânes de sexe masculin (3) et 30 % des crânes de sexe féminin

Source : MNHN, Paris

PAULETTE MARQUER

(3), mais on ne rencontre qu’un pourcentage infime de pièces (1 homme : 9,1 % ; 2 femmes : 20 %) sur les¬

quelles ces formations morphologiques soientd’un développement moyen à fort. Le Pygmée occidental pos¬

sède donc un crâne à l’occipital bien arrondi, mais généralement sans véritable chignon, l’accentuation de ce

dernier et de la dépression pariéto-occipitale se révélant plus nette chez les femmes que chez les hommes.

De l’opisthocrânion, placé assez haut, à l’inion, situé toujours très bas, le profil du segment

occipital se continue en convexité régulière et moyenne, puis il fuit vers l’avant taillât sans provoquer

de changement de direction de l’écaille occipitale, tantôt plus rarement en donnant à cette écaille

une autre orientation. La saillie iniaque n’est jamais fortement accusée et la différenciation sexuelle

de ce caractère, comme celle de la glabelle, semble pour ainsi dire inexistante : dans le type 1 de la clas¬

sification de Broca on peut ranger toutes les femmes et 03,6 % des hommes (7), quelques crânes même

masculins présentant un inion si peu détaché qu’ils pourraient presque s’assimiler au type 0 du même

auteur ; quant à l'inion des types 2 et 3, on ne le rencontre que sur :i0,3 % des sujets masculins (4).

Dans la série orientale, malgré les difficultés de fournir une description aussi précise, il ne semble

pas y avoir de divergences importantes en ce qui concerne l’aspect global du profil du crâne cérébral :

même glabelle peu saillante dans les deux sexes, front également bombé et de hauteur réduite, occi¬

pital arrondi avec véritable chignon exceptionnel, inion toujours peu développé.

2) Courbe sagittale et rapports des segments sagittaux

La courbe sagittale totale, du nasion à l’opisthion, atteint 353,1 mm (hommes) et 346,3 mm

(femmes) dans le groupe occidental, 355,2 mm (hommes) et 339,8 mm (femmes) dans le groupe oriental.

Ces valeurs, assez faibles, correspondent à la mésocrânie fondamentale du Pygmée africain, chez lequel

l’orientation dolichocrâne, bien que nettement présente, ne se trouve jamais très accentuée. En compa¬

raison du Pygmée occidental, le Pygmée oriental possède un crâne, dont la courbe sagittale est légè¬

rement plus grande, ce qui traduit d’une autre manière la tendance déjà remarquée de ce dernier vers-

une plus franche dolichocrânie.

Les rapports des trois segments sagittaux entre eux et vis-à-vis de la courbe sagittale totale

sont exprimés sur le tableau X. Comme on le voit, chez un bon nombre d’individus, le frontal est plus

long que le pariétal, les dimensions de ces deux os dépassant presque toujours la longueur de l’occipital,

ce que l’on peut traduire par la formule F>P>0, dont on s’aperçoit qu’elle est légèrement mieux

représentée chez le Pygmée oriental masculin (80 à 100 %) que chez le Pygmée occidental du même

sexe (54,6 à 90,9 %). Par ailleurs, la participation du frontal (34,4 à 35,4 %) et celle du pariétal (33,3

à 34,3 %) à la courbe sagittale totale sont plus importantes que celle de l’occipital (30,9 à 31,6 %),

les divergences groupales paraissant minimes à l’exclusion toutefois de la relation du frontal à la sagit¬

tale totale qui, du côté oriental, traduit une participation de cet os à l’ensemble de la courbe un peu

plus importante que du côté occidental.

Relations entre les segments sagittaux sur le crâne des Pygmées africains

> P

F = P

< P

> O

P = O

P < o

N %

Pygmées

occidentaux..

11 H

54,6

1 9,1

36,3

81,8

— —

2 18,1

10 F

— —

2 10

Pygmées

orientaux... .

20-12

1 5

83,3

1 8,3

5 F

— —

100

“*■ —

—

> O

F = O

F < O

F/S en %

P/S on %

O/S en ‘Va.

Pygmées

occidentaux.

11 II

90,

_ _

1 9,1

34,4

34,3

31,3

10 F

— —

1 10

34,8

34,1

30,9

Pygmées

orienta....

12 H

5 F

100

1 1

_ —

35,4

34,1

33,3

34,2

31,2

31,6

Source : MNHN, Paris

ETUDE DU SQUELETTE DES PYGMÉES OCCIDENTAUX DU CENTRE AFRICAIN

Source : MNHN, Paris

PAULETTE MARQUER

Les écarts relevés ci-dessus entre les deux groupes —- courbe sagittale totale et taux de F>P

légèrement supérieurs du côté oriental — sont minimes et n’affectent de façon sensible n l’allure

générale du profil sagittal, ni les proportions dans lesquelles les divers os participent à la constitution

de la voûte crânienne. Globalement on peut donc parler d’une ressemblance de fond entre Pygmées

orientaux et occidentaux en ce qui a trait au contour du crâne vu par sa face latérale.

3) Indice de hauteur de la voûte crânienne

Évaluée sur le diagramme sagittal en mesurant la hauteur maximale de la calotte crânienne

sur la ligne glabelle-inion, la hauteur de la voûte des Pygmées occidentaux est de 97,9 mm (87 à

107 mm) chez les hommes et de 96,2 mm) chez les femmes. L’indice de hauteur de la calotte ou rapport

de la précédente mesure à la longueur de la ligne glabelle-inion atteint 59,3 (54,1 à 08) du côté masculin

et 61,2 (53,6 à 67,5) du côté féminin. Ces chiffres traduisent une élévation moyenne de la voûte sur le

crâne des Pygmées occidentaux, avec une différence sexuelle donnant aux femmes un indice un peu

plus grand que celui des hommes. On ne peut les confronter avec ceux du crâne du Pygmée oriental

les auteurs qui ont étudiés ce dernier n’ayant pas examiné ce caractère. Grâce à quelques diagrammes

relevés dans le travail de Thilmans, nous avons cependant pu mesurer la hauteur de la voûte sur 0 sujets

(4 hommes et 2 femmes), ce qui donne une moyenne de 93,8 mm (89 à 97 mm) et un indice de 55,5

(52,6 à 57,8). La hauteur moyenne de la voûte chez les Pygmées occidentaux, sexes réunis, étant de

97,1 mm avec un indice de 60,2, on détient un élément qui, joint aux résultats de la hauteur basion-

bregma et des indices verticaux (cf. p. 24), nous permet d’avancer que le crâne du Pygmée oriental

est franchement plus bas dans sa hauteur totale comme dans la hauteur de sa voûte que le crâne du

Pygmée occidental.

4) Frontal

C’est en norma lateralis que l’on peut apprécier avec le plus de facilité les degrés de convexité

et d’obliquité du frontal.

La convexité du front a été mesurée par l'indice fronto-sagittal qui compare la corde nasion-

bregma à l’arc frontal (tab. XI). Ce qui avait déjà été observé dans la description du profil sagittal

est confirmé par des valeurs indicielles constamment inférieures à 90 : le front du Pygmée africain est

bien bombé, avec des résultats de 88,4 (hommes) et 87,3 (femmes) dans la série occidentale, de 86 4

(hommes) et de 86,5 (femmes) dans la série orientale. Les sujets féminins ont un front plus bombé

que les sujets masculins (90 à 100 % contre 72,7 à 95 % d’orthométopes) et les Pygmées orientaux

également un front plus bombé que celui des Pygmées occidentaux (95 % contre 72,7 % d’orthoiné-

topes chez les hommes).

Tableau XI

Mesures (en mm) et indice de convexité du frontal chez les Pi/gmées africains

Ecarts

Pnn,. f

Arc

frontal

Corde i

nasion-brcgina

Pygmées occidentaux....

11 H

121,4

113-134

107,3

101-116

10 F

120,7

111-129

105,3

98-111

Pygmées orientaux.

20 H

124,1

115-133

107,3

97-118

5 F

115,8

108-123

100,2

95-105

I. fronto-sagittal

Orthnmétope»

Cliatnarmétopi-K

■90

90-x

N %

Pygmées occidentaux. ..

11 il

88,4

82 -92

72,7

3 27,2

10 F

87,3

83,3-90,8

1 10

Pygmées orientaux.

20 II

86,4

82,9-89,2

1 5

5 F

86,5

85,3-87,9

100

— —

Source : MNHN, Paris

ÉTUDE DU SQUELETTE DES PYGMÉES OCCIDENTAUX DU CENTRE AFRICAIN

L’obliquité du front a été testée sur diagramme par l'angle de Schwalbe déterminé par les lignes

qui joignent la glabelle d’une part au bregma, d’autre part à l’inion. Chez les Pygmées occidentaux,

cet angle bregmatique est en moyenne de 59°,6 (55 à 67°) pour les crânes masculins et. de 00°,2 (55

à 65°) pour les crânes féminins, la moyenne de 21 sujets, hommes et femmes rassemblés, atteignant

59°,9. Ce sont des chiffres qui indiquent un angle bien ouvert et par conséquent un front presque verti¬

cal. Du côté oriental, les six sujets (4 hommes et 2 femmes) sur lesquels nous avons pu calculer le même

angle donnent un résultat de 57° (54 à 61°) qui, compte tenu de la faiblesse numérique de cette petite

série, suggère que le front du Pygmée oriental tend à être légèrement plus oblique que celui des Pygmées

occidentaux.

Bien que nous ayons indiqué de minimes différences groupales dans la convexité et l’obliquité

de l’os frontal, il ne nous paraît pas qu’on doive les retenir comme des signes d’une réelle modification

de la morphologie frontale dans les deux séries de Pygmées. En effet ces divergences métriques sont

peu importantes et le fait qu’elles aient été trouvées à partir d’un nombre de Pygmées orientaux encore

plus réduits que pour beaucoup d’autres caractères diminue singulièrement la portée qu’elles pourraient

avoir avec d’autres effectifs.

5) Pariétal

Le pariétal du crâne des Pygmées occidentaux possède un bord sagittal toujours plus développé

que le bord temporal et les lignes temporales sont en général très atténuées, la supérieure ne se déta¬

chant qu’à peine dans la portion antérieure de l’os sans jamais atteindre la suture lambdoïde et l’infé¬

rieure pouvant être considérée pratiquement comme inexistante. Le dimorphisme sexuel se manifeste

uniquement par un effacement notable de la ligne temporale supérieure qui, chez les femmes, s’estompe

au point de devenir aussi peu marquée que la ligne temporale inférieure dans les deux sexes. Si l’on

suit la description de Thilmans basée sur environ 15 crânes, il semble que, pour ces trois caractères

pariétaux, les Pygmées orientaux soient très proches des Pygmées occidentaux, mais R. Sauter et

B. Adé (1953) signalent que, sur plusieurs crânes de Basa, particulièrement sur le P 2 masculin, « la

partie postérieure de la ligne courbe temporale supérieure, placée très haut sur le pariétal, est très

accentuée... et rejoint la suture lambdoïde très en arrière, en y formant un petit bourrelet » : selon

ces auteurs « c’est l’indication d’une aire musculaire très vaste pour Homo sapiens et qui rappelle — de

loin certes — le dispositif simien, surtout, chez le chimpanzé et l’orang-outan ». Nous n’avons jamais

remarqué cette particularité sur le pariétal du Pygmée occidental et elle ne paraît pas s’observer non

plus chez les Pygmées orientaux en dehors des seuls Basa.

En ce qui concerne la convexité de cet os, l’indice pariéto-sagittal, rapport de la corde bregma-

lambda à l’arc pariétal (tab. XII) fournit des moyennes qui donnent au pariétal du crâne des Pygmées

africain une faible convexité, avec une tendance plus vers les formes franchement aplaties que vers

les formes fortement convexes. La différence sexuelle s’avère négligeable, mais le Pygmée oriental

s’écarte du Pygmée occidental par un aplatissement pariétal légèrement plus accusée (91,7 contre

89,9) ; cette différence doit être portée au compte du raccourcissement chez lui de l’arc pariétal.

Tableau XII

Mesures (en mm J et indice de convexité du pariétal chez les Pygmées africains

Arc pariétal

Corde bregma-lambda

I. pariéto-sagittal

M Ecarts

Ecarts

M Ecarts

Pygmc

ies occidentaux. .

11 H

121,1 109-131

108,3 100-117

89,9 83,1-99,9

10 F

118,4 107-133

106,1

98-114

89,7 85,7-94,5

Pygmées orientaux.

12 H

119,7 110-130

108,8 102-117

91,7 89,4-93,9

5 F

116,4 109-121

104,2 97-110

89,4 87,2-90,9

Source : MNHN, Paris

PAULETTE MARQUER

Source : MNHN, Paris

ÉTUDE DU SQUELETTE DES PYGMÉES OCCIDENTAUX DU CENTRE AFRICAIN

6) Temporal

Dans le groupe occidental, l’écaille du temporal, de dimensions moyennes, bien développée

dans le sens antéro-postérieur, toujours aplatie, est plus souvent élevée, avec une suture temporo-

pariétale convexe et une incisure pariétale marquée quoique sans former de gouttière (8 H : 72,7 %)

que basse, avec une suture rectiligne et une incisure atténuée (3 H : 27,3 %). Chez les femmes, l’écaille

est plus basse (4 sujets : 40 %), la suture temporo-pariétale plus fréquemment rectiligne (5 sujets :

50 %) et l’incisure généralement très estompée (8 sujets : 80 %). De ces deux types d’écaille temporale

observés dans des proportions différentes, l’un, le plus fréquent, correspond à la structure normale

de cette région chez l’homme actuel, l’autre, moins bien représenté, souligne la persistance sur le crâne

pygméen de certains caractères qui se retrouvent sur des formes humaines archaïques comme les

Pithécanthropes ou les Sinanthropes et ne sont pas sans évoquer quelques traits de la morphologie

du temporal des Anthropoïdes. On décèle donc sur le temporal féminin par rapport au masculin une

certaine accentuation des éléments dits primitifs, mais il faut faire observer — et ceci est d’ailleurs

conforme au mécanisme de l’évolution morphologique — que ceux-ci ne sont pas toujours rassemblés

sur le même os, comme le montre la variation des pourcentages relatifs à chacun de ces éléments

primitifs dans la série féminine. Bien que nous ne puissions pas en fournir la répartition exacte faute

de notations détaillés sur ces caractères dans la littérature, il est certain qu’on retrouve ces deux formes

de temporaux dans le groupe oriental. M. R. Sauter et B. Adé signalent le type dit primitif sur trois

des sept crânes de Basa et Thilmans y fait allusion de manière détournée, quand il souligne que quelques

uns des crânes étudiés par lui avaient « une suture squameuse de trajet tendu et une incisure pariétale

peu encochée ». Ce dernier auteur se refuse à donner à ce fait « une signification évolutive » ; il n’en

est pas moins vrai cependant que sur le temporal des Pygmées orientaux, comme sur celui des occi¬

dentaux, il existe des traces plus ou moins nombreuses, plus ou moins évidentes, d’un relatif archaïsme

morphologique *.

Sur les crânes occidentaux, hommes et femmes ont un ptérion prenant invariablement la forme

en II du côté gauche comme du côté droit, la longueur de la suture sphéno-pariétale pouvant osciller

de 4 à 16 mm avec des moyennes de 9,4 mm (à gauche) et de 9,9 mm (à droite) chez les sujets mas¬

culins, de 6,7 mm (à gauche) et de 6,9 mm (à droite) chez les sujets féminins. Dans le groupe oriental,

1 existence du processus frontalis de l’écaille temporale sur 4 crânes (2 Basa masculins, l’homme et

la femme Aka) provoque l’apparition du ptérion en K sur 26,6 % des pièces, ce qui est un pourcentage

assez élevé différant franchement Pygmées occidentaux et orientaux en ce qui concerne cette forme

relativement rare du ptérion.

La partie squameuse du temporal est séparée de la région mastoïdienne par une crête sus-mas¬

toïdienne moyennement développée chez les hommes de la série occidentale, plus estompée chez les

femmes, mais se poursuivant dans les deux sexes jusqu’à la suture temporo-pariétale et débordant

même sur le pariétal chez deux Ba-Binga masculins. Cette crête se différencie dans la plupart des cas

dès la racine de l’apophyse zygomatique (8 H : 72,7 % ; 7 F 70 %) ou, moins souvent, plus en arrière

sensiblement à partir de la partie médiane supérieure du conduit auditif (3 H : 27,3 % ; 3 F : 30 %).

Elle suit d’abord une direction à peu près horizontale, puis elle se redresse ou bien en un coude assez

brusque qui la fait remonter presque verticalement jusqu’à la suture (6 H : 54,5 % ; 6 F : 60 %), ou

bien en suivant une direction légèrement oblique (5 H : 45,4 % ; 4 F : 40 %). Cette description ne peut

être donnée chez les Pygmées orientaux, la plupart des auteurs, même Thilmans, ne signalant qu’au

passage la crête sus-mastoïdienne.

Les apophyses mastoïdes sont moyennement robustes et assez larges sur les crânes masculins

du groupe occidental, plus fines et plus étroites sur les crânes féminins, leur surface externe présentant

dans les deux sexes un aspect bien rugeux qui témoigne d’un bon développement des muscles de cette

zone. Elles se terminent le plus souvent au-dessus du plan des condyles occipitaux, le dépassant cepen¬

dant sur un certain nombre de pièces (2 H : 18,2 % ; 2 F : 20 %). Leur longueur mesurée suivant la

1. Nous reviendrons plus loin (cf. p. 60 et 115) sur la signification qu’il convient d'attribuer à ces caractères

• primitifs ».

1 564 017 6 3

Source : MNHN, Paris

PAULETTE MARQUER

technique de Broca, du niveau du bord supérieur de l’arcade zygomatique prolongé à la pointe de

l’apophyse, est de 31,1 mm à gauche et 32,6 mm à droite du côté masculin, de 28,9 mm à gauche et

31 mm à droite du côté féminin. Autant qu’on en puisse juger par les observations recueillies dans

les diverses publications, le crâne du Pygmée oriental semble posséder des mastoides moins robustes,

à la surface externe plus lisse et de saillie moins prononcée : encore un nouveau signe de plus grande

gracilité reconnu chez ce dernier.

Les arcades zygomatiques du crâne occidental, assez massives chez les hommes, plus grêles

chez les femmes, toujours bien détachées de la boîte crânienne, ont un bord supérieur rectiligne (8 II :

72,7 % ; 8 F : 80 %) ou faiblement sinueux (3 il : 27,3 % ; 2 F : 20 %) et un bord inférieur invaria¬

blement très légèrement concave à tendance rectiligne. Le tubercule zygomatique antérieur est tou¬

jours nettement différencié et saillant, le tubercule postérieur généralement plus estompé et non

saillant. Dans l'ensemble, la morphologie des zygoma s’avère similaire sur le crâne oriental, â l’excep¬

tion de l’apparition sur quelques pièces masculines (3 sujets : 20 %) d'un bord supérieur prenant la

forme dite « en anse de panier ».

Pour en terminer avec le temporal vu en norma lateralis, disons encore que le conduit auditif

a un contour elliptique dans la série occidentale, elliptique ou faiblement ovalaire dans la série orientale.

7) Région malaire

Dans le groupe occidental, l’os malaire, de taille petite ou moyenne, d’aspect moyennement

à très robuste, possède sur la face externe une saillie musculaire oblique toujours fortement marquée,

un bord inférieur avec de nombreuses rugosités et un tubercule malairc saillant. L’apophyse orbitaire

est large et assez épaisse. Ces caractères s’atténuent chez les femmes qui présentent un malaire plus

grêle et plus petit, aux insertions musculaires moins accusées mais cependant bien développées pour

une musculature féminine.

Dans le groupe oriental, la région malaire n'a été décrite que sommairement, ce qui ne permet

pas une comparaison détaillée. Globalement l’aspect de l’os de la pommettes paraît semblable ; tout

au plus peut-on signaler là, comme sur bien d’autres parties du crâne, une apparence plus fine avec

affaiblissement des reliefs musculaires et c’est une autre manifestation de gracilité du crâne oriental

par rapport au crâne occidental.

8) Occipital

L’occipital du crâne pygméen (tab. XIII) est généralement le moins allongé des trois segments

sagittaux ; en moyenne, il a la même valeur dans les deux groupes du côté masculin (110,4 et 110,7 mm),

mais comme la corde lambda-opisthion du crâne occidental dépasse nettement (95,8 mm) celle du

crâne oriental (92,5 mm), l’indice occipito-sagittal s'abaisse sur ce dernier, ce qui donne à la région

occipitale une convexité légèrement plus accusée (83,5 contre 86,8), sans que l'écart vis-à-vis du Pygmée

occidental soit très conséquent. Les sujets féminins de la série occidentale possèdent un occipital plus

arrondi que celui des sujets masculins, le résultat, contraire étant relevé dans la série orientale, cette

discordance pouvant n’être qu’apparente vu le faible nombre de crânes féminins orientaux. L’accen¬

tuation de la courbure occipitale féminine est de toutes façons un phénomène normal, puisqu'elle

correspond à la présence dans ce sexe d’un chignon plus fréquent et plus volumineux.

Tableau XIII

Mesures (en mm) et indice de convexité de l’occipital chez les Pygmées africains

Arc occipital

Corde lambda-opiithion

T. occipitn-HB|(iltal

M Ecarts

M Ecarta

Pygmées occidentaux.

11 H

110,4 101-120

95,8 89-102

86,8 83,6-95,1

10 F

107,2 103-119

89,6 84- 97

83,5 78,5-89,8

Pygmées orientaux.

12 H

110,7 103-119

92,5 90- 96

83,5 80,6-87,3

5 F

107,6 106-113

91,6 91- 94

85,1 83,1-85,8

Source : MNHN, Paris

ÉTUDE DU SQUELETTE DES PYGMÉES OCCIDENTAUX DU CENTRE AFRICAIN

9) Profil du crâne facial

Faisant suite à une glabelle peu saillante, la dépression de la racine du nez se trouve elle-même

plutôt estompée : pratiquement nulle sur 70 % des crânes féminins de la série occidentale (7), elle

apparaît, mais encore atténuée, chez les autres sujets féminins (3 : 30 %) et 54,5 % des sujets mas¬

culins (6), 45,4 % de ces derniers (5) présentant cependant une dépression sous-glabellaire moyenne¬

ment marquée. Les os nasaux ont un profil bien concave dans les deux sexes, ne se relevant faiblement

qu’à leur extrémité inférieure, ce qui diagnostique un fort aplatissement du nez sur le vivant. L’épine

nasale, fréquemment dédoublée, est peu développée, se rangeant dans les catégories 1 ou 2 de Broca

et n’atteignant la catégorie 3 que sur environ un quart des crânes masculins (3). Du côté oriental,

Thilmans décrit de façon sensiblement identique, mais peut-être avec moins de précision, l’aspect global

du profil facial : glabelle juste esquissée, os du nez peu saillants par rapport aux portions latérales de la

face, épine nasale parfois très faible et dédoublée, ou d’un calibre moyen, mais rarement très accusée.

La projection en avant du massif facial, déjà observée en norma verticalis pour la partie alvéo¬

laire, devient encore plus visible en norma lateralis et l’on peut évaluer le degré du prognathisme

par le calcul des angles (tab. XIV) ou par l’indice gnathique (tab. XV).

Le Pygmée africain, faiblement orthognathe ou mésognathe par son profil nasal (H : 80°,9 à

86°,1 ; F : 78°,6 à 84°,1), atteint un franc prognathisme dans la partie alvéolaire (H : 67°,3 à 72°,6 ;

F : 62°,3 à 73°,3), l’angle du profil total traduisant un mésognathisme à la limite du prognathisme

(H : 78°,5 à 81° ; F : 74°,6 à 80°,7). On peut donc parler chez lui d’une forte avancée de la région alvéo¬

laire qui traduit un bon degré de prognathisme sous-nasal, celui-ci étant d’ailleurs, dans notre docu¬

mentation comme dans celle des Pygmées orientaux, certainement plus prononcé que ne le montrent

les valeurs angulaires. En effet, ces dernières donnent des chiffres perturbés par suite, soit d’une fré¬

quente altération des alvéoles due à l’ablation intentionnelle des incisives médianes, soit d’une dété¬

rioration post-mortem également fréquente de la partie antérieure du maxillaire supérieur ; elles

indiquent en conséquence dans les deux cas des angles plus ouverts qu’ils ne le seraient si la mâchoire

avait conservé sa morphologie naturelle ou intacte. Sur l’ensemble des étages faciaux considérés, la

distinction sexuelle s’exprime par un accroissement du prognathisme dans les séries féminines, à

l’exception du profil alvéolaire des femmes occidentales, chez lesquelles l’angle s’ouvre un peu plus

que chez les hommes, les deux sexes n’en appartenant pas moins à la catégorie prognathe. Du point

de vue des divergences groupales, les Pygmées orientaux se conduisent vis-à-vis des Pygmées occiden¬

taux comme les femmes vis-à-vis des hommes à l’intérieur de chaque groupe, c’est-à-dire qu’ils

témoignent d’un prognathisme nettement plus fort, principalement en ce qui concerne les angles des

profils nasal et alvéolaire.

Tableau XIV

Évaluation du prognathisme chez les Pygmées africains par les divers angles faciaux

N M Ecarts Hyperprognathes Prognathes Mésognathcs Orthognathes

Angle du

Profil

X-

-69,9

70-79,9

80-84,9

-X

nasal

Pygmées occidentaux...

86,1

80-95

84,1

79-90

—

22,2

33,3

44,4

Pygmées orientaux.

80,9

67-90

78,6

78-79

—

100

—

Angle du profil

alvéolaire

Pygmées occidentaux...

72,6

63-83

22,2

66,6

11,1

73,3

63-82

33,3

55,5

11,1

—

Pygmées orientaux.

67,3

62-78

81,2

18,7

—

62,3

59-65

100

Source : MNHN, Paris

PAULETTE MAHQUEH

Angle du profil

Pygmées occidentaux. . .

9 H

total

76-86 — —

44,4

1 11,1

9 F

80,7

75-86 — —

33,3

55,5

1 11,1

Pygmées orientaux.

16 H

78,5

74-85 — —

68,7

3 F

74,6

72-77 — —

100

—

La même tendance vers une face bien projetée en avant se dégage de la lecture du tableau XV

dans lequel le rapport du diamètre basion-prosthion au diamètre basion-nasion fournit un indice

gnathique moyen supérieur à 100 (H : 102,3 à 104,6 ; F : 103,9 à 105,3). Pris en bloc, ces chiffres

attribuent aux Pygmées d’Afrique un profil facial total d’aspect prognathe, mais on remarquera que,

par cette autre méthode d’évaluation du prognathisme, nous ne retrouvons pas, dans le même sens

la différence groupale déduite précédemment de l'angulation du profil total. Ce sont en effet mainte¬

nant les Pygmées occidentaux qui surpassent — légèrement il est vrai — les orientaux pour le degré

de prognathisme.

Tableau XV

Evaluation du prognathisme chez les Pygmées africains par l’indice gnathique

Ecarts

Hosrts

Longueur basion-

-nasion

Longu

eur basion-prosthion

Pygmées

occidentaux....

11 H

99,1

91-107

10 H

103,3

93,111

10 F

95,8

92-101

9 F

99,3

96-103

Pygmées

orientaux.

18 H

95,1

85-102

16 H

82-104

5 F

92,6

88-95

3 F

98,6

96-102

Indice gnathique

Orthognathes

Mésognathes

Prognathes

x-97,9

98-102,9

103-x

N %

Pygmées

occidentaux.

10 H

104,6

101,8-110,2

_ _

4 40

9 F

103,9

100 -108,4

— —

2 22,2

7 77,7

Pygmées orientaux.

16 H

102,3

93,9-110,1

5 31,2

2 12,5

3 F

105,3

104,2-107,3

— —

3 100

E. No

RM A FACIALI

is (pl. 9, 10,

11, 12)

Dès qu’on regarde le crâne du Pygmée africain de face, on est frappé par un squelette facial

de hauteur très réduite mais d’une bonne extension transversale. Comme cette face d’apparence large

est associée couramment à de la mésocranie, on ne peut en général parler ni d’un type harmonique, ni d’un

type dysharmonique. Cependant, les tendances relevées précédemment vers la brachycranie ou la

dolichocranie font qu’on se trouve, dans d’assez nombreux cas, en présence d’une orientation soit

vers la forme harmonique — et ce sont alors des brachycrânes à faces larges —, soit vers la forme

dysharmonique — et ce sont cette fois des dolichocrânes à faces larges —. Ce que nous venons de dire

joint à l’analyse relative à l’indice crânien laisse à penser qu’il doit exister à ce sujet une différence

groupale : du côté occidental, les deux tiers des sujets appartiennent à ce qu’on peut appeler le type

mixte (mésocrânes à faces mésènes ou euryènes), l’autre tiers se partageant entre le type harmonique

(brachycrânes à faces euryènes) et le type dysharmonique (dolichocrânes à faces euryènes) ; du côté

oriental, un tiers des crânes sont d’aspect mixte, les deux tiers restants manifestant la dysharmonie

crâne long — face large, sans apparition d’aucune forme harmonique.

Source : MNHN, Paris

ÉTUDE DU SQUELETTE DES PYGMÉES OCCIDENTAUX DU CENTRE AFRICAIN 37

1) Frontal

Sous 1 incidence faciale, le frontal des Pygmées occidentaux présente cette apparence bombée

que nous avons déjà diagnostiquée et évaluée en norma lateralis ; il n’y a pas de métopisme et les

bosses latérales, bien détachées, sont au nombre de deux, sauf sur trois crânes masculins (22,3 %)

ou elles se reunissent en une seule bosse centrale. L’observation de ces caractères est identique dans

les deux sexes, à l’exception des bosses frontales, dont on ne relève pas, chez les femmes, de cas où

elles fusionnent. Les arcades sourcilières, moyennement développées du côté masculin, presque inexis¬

tantes du côté féminin, se dessinent uniquement dans la région médiane, ne formant par conséquent

jamais de torus supra-orbitaire et ne se confondant pas avec le bord supérieur de l’orbite toujours

différencié.

Chez les Pygmées orientaux, la diagnose du front en norma facialis apporte des renseignements

similaires : môme aspect bombé, arcades « délicates, ne participant pas au rebord orbitaire mais qui

n en sont pas moins présentes..., se renforçant seulement chez quelques sujets masculins » (d’après

Thilmans), présence constante de deux bosses frontales.

• Pygmées occidentaux

a Pygmées orientaux

HVPEREURYENES EURYENES MESENES LEPTENES

2) Proportions de la face

Les très petites séries de crânes pygméens dont nous disposons, déjà déficientes quant à leurs

effectifs pour la morphologie de la boîte crânienne, se trouvent encore réduites lorsqu’on aborde l’étude

du massif facial. En effet deux des mesures indispensables pour évaluer les proportions de la face ne

peuvent être prises sur toutes les pièces : ce sont les hauteurs nasion-prosthion et surtout nasion-

gnathion qui, par suite d’une détérioration des alvéoles des dents antérieures consécutive soit à une

mauvaise denture soit à l’ablation intentionnelle des incisives médianes, risquent de s’exprimer par

des chiffres plus approximatifs et plus douteux que ceux des autres dimensions du crâne. Nous avons

préféré éliminé les sujets chez lesquels ces mensurations donnaient des résultats par trop hypothétiques,

ne conservant que ceux sur lesquels on pouvait parvenir à une estimation suffisante.

Compte tenu des restrictions apportées ci-dessus, le massif facial (tab. XVI) est défini par une

largeur moyenne du diamètre bizygomatique (H : 128,3 et 129,4 mm ; F : 120 et 120,7 mm) et une hauteur

Source : MNHN, Paris

PAULETTE MARQUER

particulièrement faible tant dans sa partie supérieure (II : 60,1 et 65,6 mm ; F : 57 et 62,7 mm) que

dans sa totalité (11 : 105 et 107,7 mm ; F : 100,5 et 100,7 mm). Ces données attribuent aux Pygmées

africains des indices mésènes et leptoprosopes à fortes tendances vers l’euryénie (H : 47,1 et 51,1 mm ;

F : 47,2 et 52,1) et vers l’euryprosopie (II : 83,2 et 84,6 et ; F : 80,4 85,7). Les Pygmées orientaux de

sexe masculin présentent à ce point de vue des différences manifestes vis-à-vis des Pygmées occidentaux.

Avec un diamètre bizygomatique très voisin dans les deux groupes, le crâne oriental témoigne en effet

d’une face franchement moins haute l’engageant plus que le crâne occidental vers les catégories curyène

ou môme hypereuryène et euryprosope ; ceci ressort clairement à la lecture du graphique de répar¬

tition de l’indice facial supérieur (fig. 10) : du côté oriental, 55,5 % d’euryènes (10) complétés par 22,

2% d’hypereuryènes (4) s’opposent à la dominance mésène (11 sujets : 61,1%) des occidentaux,

à laquelle viennent s’ajouter 11,1 % (2 sujets) de leptènes qui ne sont contrebalancés que par 27,7 %

d’euryènes (5 sujets). Dans la série occidentale, le dimorphisme sexuel paraît faible ; il en va de même

dans la série orientale, tout au moins pour l'indice facial supérieur et c’est pourquoi nous avons réuni

hommes et femmes dans la répartition de ce dernier, éliminant de surcroît la répartition de l’indice

facial total vraiment trop pauvrement représenté.

Tableau XVI

Mesures (

en mm) el proportions de lu face chez

les Pygmées

africains

N M

F.rarts

Ecarts

Hauteur nasion-prosthion

Hauteur naaion-gnathion

Pygmées occidentaux.

9 H G5,6

61-71

7 H

107,7

101-113

9 F 62,7

56-68

4 F

100,7

92-107

Pygmées orientaux.

15 H 60,1

45-68

2 II

105

104-106

3 F 57

56-59

2 F

100,5

99-102

Diamètre bizygomatique

1. facial total

Pygmées occidentaux.

11 H 129,4

121-135

7 II

84,6

77,7-93,4

10 F 120,7

114-125

4 F

85,7

77,3-91,2

Pygmées orientaux.

16 H 128,3

116-139

1 H

83,2

5 F 120

109-127

2 F

80,4

80,3-80,5

I. facial supérieur

N Hypereuryèn

es Euryènes

Mésènes

Lepténe#

x-44,9

45-49,9

50-54,9

55-59,9

N %

Pygmées 9 H

51,1 46,2-57,8

18 II — —

5 27,7

11 61,1

2 11,1

occidentaux ... 9 F

52,1 47,1-56,1

+ F

Pygmées 15 H

47,1 38,8-53,9

18 H 4 22,2

10 55,5

4 22,2

_ _

orientaux. 3 F

47,2 44,1-51,3

+ F

L’examen des indices cranio-facial transverse (rapport de la largeur de la face à celle du crâne)

et jugo-inandibulaire (rapport de la largeur bigoniaque à la largeur faciale) complète l'étude des pro¬

portions du massif facial. Comme on le voit par les chiffres collectés sur le tableau XVII, la relation

des dimensions transversales du crâne et de la face fournit des moyennes indicielles de 98 (II.) et de

93,1 (F) chez les Pygmées occidentaux, de 95,7 (H.) et de 93,7 (F.) chez les Pygmées orientaux. Dans

le sexe masculin, les premiers manifestent une tendance vers la phénozygie (4 sujets : 36,3 %), les

seconds sont plus franchement cryptozyges (13 sujets 81,2 %) ; cette divergence groupale ne se reflète

pas dans les valeurs féminines, mais sous l’incidence du sexe les femmes ont toujours un indice inférieur

à celui des hommes, donc plus cryptozyge. Quant à l’indice jugo-mandibulaire, il s'exprime par des

Source : MNHN, Paris

ÉTUDE DU SQUELETTE DES PYGMÉES OCCIDENTAUX DU CENTRE AFRICAIN 39

moyennes de 72,3 (H) et de 71,1 (F) dans le groupe occidental, de 70,1 (H) et de 68,5 (F) dans le groupe

oriental, chiffres qui expriment un bigoniaque plutôt faible par rapport au bizygomatique. La femme

a un indice moins élevé que 1 homme et le Pygmée oriental possède une largeur bigoniaque moins

grande par rapport h la largeur de la face que celle du Pygmée occidental.

Tableau XVII

Indices cranio-facial et jugo-mandibulaire chez les Pygmées africains

Ecarts

I. cranio-facial

I. jugo-mandibulaire

Pygmées occidentaux.

11 H

87,8-106,4

9 H

72,3

65,6-77,7

10 F

93,1

86,8-103,3

7 F

71,1

65,1-75,6

Pygmé

les orientaux.

16 H

95,7

67,5-107,1

12 H

70,1

60,3-81,1

5 F

93,7

85,8-100,8

5 F

68,5

60,9-75,8

Répartition de

l'indice cranio-facial

Cryptozyges

Phénozy ges

inf.

à 100

sup. à

100

Pygmées occidentaux.

11 H

63,6

36,3

10 F

Pygmées orientaux.

16 H

81,2

18,7

5 F

3) Région orbitaire

La cavité orbitaire des Pygmées africains, de contour s’approchant du rectangle chez les hommes,

du carré chez les femmes, possède un bord externe tranchant et plus développé que le bord interne ;

elle est aussi de manière constante légèrement oblique de haut en bas et de dedans en dehors. Ces élé¬

ments descriptifs s’avèrent très semblables dans les deux groupes.

Tableau XVIII

Dimensions (en mm) et indices de la région orbitaire chez les Pygmées africains

Côté

Ecarts

Rnupts

Largeur (au P'maxillo-frontal)

Hauteur

Pygmées occidentaux.

Orb. g.

11 H

42,6

40-45

32,6

31-37

» d.

11 H

40-44

32,4

29-38

» g-

9 F

41,3

39-47

32,6

29-36

» d.

10 F

40,6

35-46

32,9

29-37

Pygmées orientaux.

19-20 H

41,1

33-45

32,4

29-35

» g-

3- 5 F

39,5

38-41

31,6

29-35

Diamètre interorbitaire

Diamètre

biorbitaire

Pygmées occidentaux_

11 H

21,1

18-25

99,6

93-105

10 F

20,3

18-25

96,8

91-105

Pygmées orientaux.

13-19 H

21,8

19-26

98,4

89-111

3- 5 F

21,6

21-23

92,8

87- 98

Source : MNHN, Paris

PAULETTE MARQUER

I. orbitaire I. interorbitaire antérieur

Pygmées occidentaux.

Orb. g.

11 H

76,7

66,6-90,2

21,1

18 -23,8

» d.

11 H

77,4

68,2-95

» g-

9 F

79,1

74,3-85

20,9

17,7-24,4

» d.

10 F

79,2

72,5-85

Pygmées orientaux.

» g-

19-13 H

79,6

66,6-90,9

21,9

19 -25,5

« g-

4- 3 F

81,6

75 -86,8

22,7

21,4-24,4

Répartition de VI. orbitaire (orbite gauche)

Chamaeconques Mésoconques

x-75,9 76-84,9

Pygmées occidentaux.

11 II

72,7

18,1

9 F

22,2

66,6

Pygmées orientaux.

19 H

15,8

73,6

4 F

• Pygmées occidentaux

A Pygmées orientaux

Hypsiconques

85-x

N %

t 9,1

1 11,1

2 10,f>

1 25

CHAMAECONQUES MESOCONQUES

HYPSICONQUES

• • •

_l-1_I

6 6 68 70

72 74 76 78 80 82 84 86 88 90 92

F, ° 11 _ Di,tribution de lindice orbitaire chez les Pygmées africains (orbite gauche; largeur au dacryon ; sexes

Du point de vue métrique (tab. XVIII), l’orbite atteint une largeur moyenne de 41,1 mm et

42,6 mm dans le sexe masculin, cette mesure étant prise au point maxillo-frontal, et de 39,5 h \\ ;) , mtl

dans le sexe féminin 1 ; sa hauteur est assez faible, de .'52,4 mm et 32,6 mm chez les hommes, de 31,6 mm

et 32,6 mm chez les femmes, ce qui, dans les deux groupes, la range parmi les mésoconques (II’: 76,7

et 79,6 ; F : 79,1 et 81,6). L’orbite féminine accuse une inésoconquie plus franche que l’orbite mascu¬

line, résultat qui va de pair avec la forme moins rectangulaire que nous lui avons reconnue. Mnis si

l’indice moyen est mésoconque, il faut ajouter qu’il se situe à la limite des chamaeconques, la répar¬

tition par catégories, avec de minimes pourcentages d’hypsiconques, traduisant mieux que les moyennes

1. On trouvera au tableau XXVII p. 87 les mesure» de la largeur orbitaire priie au dacryon.

Source : MNHN, Paris

DU CENTRE AFRICAIN

ÉTUDE DU SQUELETTE DES PYGMÉES OCCIDENTAUX

«eue orientation vers les formes orbitaires surbaissées. Pour ce qui a trait aux variations intergroupales

le. Pygmée, orientaux ont de, orbites moms large, mais presque aussi haute, que celles des PygLe,

occidentaux; .le» résulté cher, les premier, une diminution manifeste des chamaeconques (3 H :

/0 , ° 8 , H r 72,7 ’f" pr ° Ct d “ d'où, dans le graphique de répartition de la

ligure 11, un net glissement des valeurs individuelles orientales vers les indice, élevé. D'autre part

la comparaison de, dimension, bilatérale, des orbites, évaluées sur le seul groupe occidental permei

de montrer que l, largeur dan, les deux sexes et la hauteur uniquement elle, les hommes sont nu peu

moins grandes du côte droit que du côté gauche ; l'indice n'est guère touché par ces faibles écarts de,

dimensions absolues.

Le diamètre l.iorbitaire oscille de 98,4 mm à 99,6 mm chez les hommes, de 92,8 mm à 96 8 mm

chez es femmes ; le diamètre interorbitaire va de 21,1 mm à 21,8 mm dans le sexe masculin, de 2 o ’,3 mm

' V- '" n ‘ dans lc f cxe fém,n,n - Le rapport de ces deux mesures estime l’écartement relatif des orbites

de9 'wm T té , rie n qUi CSt ^ 214 (H) Ct dG 2 °’ 9 Chez les P >g mées occidentaux,

de 21,J (11) et de 22,7 (F) chez les Pygmees orientaux. Les divergences sexuelles ou groupales paraissent

minimes, bien qu on puisse signaler une légère tendance à l’augmentation de l’indice dans le groupe

oriental, cette modification étant fonction d’un accroissement chez eux de la largeur interorbitaire

conjugué avec une réduction du diamètre biorbitairé. L'écartement des orbites sur le crâne pygméen

peut donc être considéré comme assez important, surtout chez le Pygmée oriental.

4) Région nasale

La région nasale, vue de face, présente un certain nombre de caractères qui s’intégrent dans

cuber" 1 dU C ° mp,eXe facial et contribuent à donner au faciès du Pygmée africain un aspect parti-

Lhez les Pygmées occidentaux, les os propres ont une forme en sablier sur 63,6 % des crânes

masculins (7) et 80 % des crânes féminins (8), 36 % des premiers (4) et 20 % des seconds (2) possédant

des os qui pourra.ent presque s’inscrire dans un rectangle, sans rétrécissement de la partie médiane.

Leur extrémité supérieure est parfois moins large que leur extrémité inférieure mais toujours de très

peu et sur une bonne moitié des sujets (6), on constate que l’extension transversale du bord naso-

frontal tend à s'égaliser sur celle de l’extrémité inférieure, ceci même quand les os propres sont en forme

de sablier. Cet élargissement de l’appendice nasal à sa partie supérieure est en relation, chez le Pygmée,

avec 1 écartement assez grand des orbites dont nous avons parlé au paragraphe précédant. Par ailleurs,’

un fait déjà remarqué en nornia lateralis, la concavité de ces mêmes os, se traduit en norma facialis

sur leur mode d’union, qui s’opère soit en un angle excessivement ouvert, soit, et ceci sur un pourcen¬

tage non négligeable de pièces (5 H : 45,4 % ; 3 F : 30 %), en bord à bord sans réelle angulation. La

suture médiane qui les réunit, entièrement visible sur deux tiers des crânes, commence à se souder

par I extrémité inférieure dans le tiers restant, la synostose complète ne s’observant que sur un sujet

eminin (Ba-Binga n° 18449). Comme cette femme Ba-Binga est jeune (environ 20 ans), il s’agit vrai¬

semblablement d une anomalie de la fermeture suturale, qui produit une union à angle très aigu des

os propres que nous ne retrouvons sur aucun des autres sujets. La suture naso-frontale est toujours

présente et le plus souvent légèrement incurvée. Quant à l’ouverture nasale, dont la largeur sera précisée

plus loin, on lui trouve un bord tranchant de type européen chez 63,6 % des hommes (7) et 60 % des

femmes (6), la forme en gouttière n’apparaissant que sur un nombre relativement faible de crânes

(3 H : 27,2 % ; 2 F : 20 %) et les fosses prénasales étant également rares (1 H : 9,1 % ; 2 F : 20 %).

(.liez les Pygmées orientaux, autant qu’on en puisse juger par les descriptions recueillies dans

la lmérature, les os propres du nez sont fortement aplatis, ce qui implique un mode d’union en bord

à bord certainement fréquent, de forme en sablier ou à tendance rectangulaire, avec un bord supérieur

p us petit ou presque égal au bord inférieur et une suture naso-frontale souvent synostosée dans sa

partie inférieure. Ces caractères ne les différencient pas sensiblement des Pygmées occidentaux. Mais

en ce qui concerne l’ouverture piriforme, si le taux du type en gouttière (26,6 % sexes réunis : 4 sujets)

se rcvele proche de celui des Pygmées occidentaux (23,6 % sexes réunis : 5 sujets), il semble en revanche

y avoir sur lc crâne oriental une augmentation sensible des fosses prénasales (33,3 % sexes réunis •

o sujets) corrélative à une diminution du type à bord tranchant (20 % sexes réunis : 3 sujets)

Source : MNHN, Paris

PAULETTE MARQUER

Considéré sous l’incidence métrique, le nez du Pygmée africain (tab. XIX), à la fois large (H :

26,G mm et 27,9 mm ; F : 25,6 mm et 26,8 mm) et très court (H : 44,6 mm et 46,2 mm ; F : 42 mm

et 44,6 mm), atteint un indice moyen hyperchamaerhinien (H : 59,7 et 60,3 ; F : 60,1 et 60,9). Les

leptorhniens, comme on pouvait s’y attendre avec de telles mesures, sont absents, les mésorhiniens

à peine représentés et les deux catégories de nez franchement larges renferment la grande majorité

des sujets. Signalons que la hauteur nasale est moins élevée dans les séries orientales, en accord avec

une hauteur faciale également moindre que dans les séries occidentales. Mais, comme la largeur du nez

est un peu plus grande chez le Pygmée occidental, l’indice demeure voisin dans l’un et l’autre groupe

et la légère réduction des hyperchamaerhiniens chez les orientaux est compensée par une augmentation

des chamaerhiniens, ainsi qu’on le voit sur le graphique de répartition de la ligure 12.

• Pygmées occidentaux

A Pygmées orientaux

MESO-

RHINIENS

CHAMAE¬

RHINIENS

A A

HYPERCHAMAE

RHINIENS

A A

A A A

A A « • #

• A • • •

A A

53 55 57

59 61

63 65 67

Fig. 12.

— Distribution de l'indice nasal chez les Pygmées africains (sexes réunis).

Tableau

XIX

Dimensions (en mm) et indice du

nez chez les Pygmées africains

Ecarts

Hauteur

Largeur

Pygmées occidentaux..

. 11 H

46,2

44-51

27,9

23-31

10 F

44,6

41-50

26,8

23-32

Pygmées orientaux....

. 20 H

44,6

38-48

26,6

22-31

5 F

38-45

25,6

21-27

1 nmnl

Vlésorhiniens

Chamaerhiniens Hypcrchai

aorhiniens

'.8-52,9

53-57,9

N %

Pygmées occidentaux.

11 11

60,3 52,2-65,9

1 9,1

2 18,2

72,7

10 F

60,1 51,1-64

1 10

Pygmées orientaux...

20 H

59,7 51 -68,3

1 5

6 30

5 F

60,9 55,2-67,5

— —

1 20

Source : MNHN, Paris

ÉTUDE DU SQUELETTE DES PYGMÉES OCCIDENTAUX DU CENTRE AFRICAIN 43

En résumé, le trait caractéristique du massif facial des Pygmées africains, tel qu’il nous apparaît

après 1 étude de ses principales composantes, consiste en un raccourcissement très spectaculaire de

ses dimensions longitudinales, ce qui produit l’impression d’un élargissement relatif de ses dimensions

transversales. Si l’on ajoute l’existence d’un fort prognathisme alvéolaire, on a diagnostiqué l’essentiel

du faciès pygméen, dont on s aperçoit que, dans ses grandes lignes, il est mieux reproduit du côté

oriental que du côté occidental.

F. Norma occipitalis (pl. 13, 14)

1) Forme de la voûte

Chez les Pygmées occidentaux comme chez les orientaux, le crâne examiné par sa face postérieure

présente un contour régulier, avec une voûte moyennement arrondie se rattachant à des parois pariéto-

occipitales qui décrivent une courbe, dont l’incurvation, marquée au niveau des bosses pariétales,

s'estompe au fur et à mesure qu’on approche des apophyses mastoïdes. Les sexes étant rassemblés,

on reconnaît la forme dite « en bombe » sur 42,8 % des crânes occidentaux (9) et 33,3 % des crânes

orientaux (5), 47,6 % des premiers (10) et 53,3 % des seconds (8) se rapprochant beaucoup de ce type

mais ne le réalisant pas parfaitement en raison d’une atténuation sensible du renflement des parois

dans leur partie supérieure. Ce n’est que rarement, et encore jamais de façon très nette, qu’on se trouve

en présence de la forme « en maison » (2 Pygmées occidentaux : 9,5 % ; 2 Pygmées orientaux : 13,3 %).

Dans les deux groupes, le diamètre bipariétal surpasse les diamètres biauriculaire et bimastoïde, la

pointe des apophyses s’orientant invariablement vers l’intérieur.

2) Uelief musculaire

Sans se montrer d’une faiblesse exagérée, les empreintes des muscles ne présentent cependant

pas un développement accusé ; d’une façon générale, elles n’offrent un relief sensible que dans la partie

médiane de l’occipital, s’estompant ou disparaissant aux approches des sutures pariéto-occipitale ou

temporo-occipitale. La ligne suprême est généralement absente, il n’y a pas de torus occipital, la ligne

courbe supérieure enfin ne se dessine qu’avec moins de netteté et moins de continuité que la ligne courbe

inférieure. Les hommes possèdent normalement des insertions plus puissantes que les femmes, la dis¬

tinction sexuelle, sauf chez un Ba-Binga féminin d’aspect assez robuste, ne donnant pas lieu à un

diagnostic douteux. Les divergences groupales semblent également faibles, les Pygmées orientaux

manifestant peut-être une gracilité plus réelle que les Pygmées occidentaux. Signalons toutefois et

en contradiction avec la remarque précédente l’observation de Thilmans suivant laquelle « la portion

osseuse comprise entre les lignes courbes supérieure et suprême apparaît parfois renflée en un torus

plus ou moins saillant et d'extension latérale variable ». Comme il a été dit plus haut, nous n’avons pas

noté l’existence d’une telle formation dans le groupe occidental ; Thilmans est le seul qui en parle

pour les Pygmées orientaux, de manière assez vague d’ailleurs puisqu’il ne mentionne pas les crânes

sur lesquels il a reconnu un torus occipital.

3) Courbe transversale

La courbe auriculo-breginatique, d’un porion à l’autre, s’exprime en des valeurs moyennes

de 299,1 mm (H) et 290,9 mm (F) chez les Pygmées occidentaux, de 303,3 mm (H) et 286,2 mm (F)

chez les Pygmées orientaux. Ces chiffres, vraiment bas, révèlent un pourtour transversal de faible

extension, le dimorphisme sexuel étant normal et les différences de groupe minimes.

G. Norma basilaris (pl. 15, 16, 17, 18)

1) Crâne cérébral

En accord avec ce qui a été relevé dans le relief musculaire de la partie sus-iniaque de l’occipitaf,

la région de la nuque ou partie sous-iniaque visible en norma basilaris n’accuse pas, dans les séries

Source : MNHN, Paris

PAULETTE MARQUER

occidentales, de saillies réellement importantes. Les traces d’insertion des muscles sont moyennes

chez les hommes, faibles à très faibles chez les femmes et la crête médiane, quoique toujours présente

sur les crânes des deux sexes, paraît en particulier passablement estompée. Les sujets des séries orien¬

tales, avec des attaches musculaires encore plus ténues, manifestent dans cette zone de l’occipital

une plus franche gracilité et ceci les sépare des Pygmées occidentaux de façon plus évidente que dans

la comparaison du relief de la zone sus-iniaque ; il semble aussi que la différenciation sexuelle, pour

cette région, soit moins nette du côté oriental.

Les dimensions du foramen magnum (tab. XX), avec une bonne longueur (IL : 36,3 mm et

37,9 min ; F : 33,7 mm et 34 mm) et une faible largeur (Il : 28,4 mm et 29,1 mm ; F : 27 mm et 28,5 mm),

donnent un indice peu élevé (H : 75,1 et 79,9 ; h’ : 79,7 et 84,1) qui témoigne d’un sérieux allongement

du trou occipital. Aussi la répartition indicielle montre-t-elle une prédominance des foramen étroits

sur les moyens et les larges, en même temps qu’elle souligne des différences sexuelle et groupale : les

femmes ont un trou occipital plus large que celui des hommes, les Pygmées orientaux l’ont plus étroit

que celui des occidentaux (fig. 13). Ajoutons, pour le seul groupe occidental, que l'angle d’inclinaison

du foramen, déterminé par l’intersection de la droite basion-opisthion et du plan de Francfort, est

tantôt négatif (— 0,30° à — 3° chez les hommes ; — 0,30° à — 4° chez les femmes), tantôt positif

(+ 1° à -f- 4° chez les hommes ; -f- 2° à + 5° chez les femmes) : le trou occipital est donc orienté soit

vers l’arrière — et c’est un caractère primitif —, soit vers l’avant — et c’est un caractère moderne —,

mais cette inclinaison d’un côté ou de l’autre est toujours faible.

• Pygmées occidentaux

A Pygmées orientaux

A A

MICROSEMES

MESOSEMES MEGASEMES

• A A «

• • • A «

69 71 73 75 77 79 81 83 85 87 89 91 93

Fig. 13. — Distribution de l'indice du foramen magnum chez les Pygmées africains (sexes réunis).

Tableau XX

Dimensions (en mm) et indice du foramen magnum chez les Pygmées africains

Ecarts

ingueur

Largeur

Pygmées occidentaux.

. 11 H

36,3

33-41

29,1

25-33

10 F

33,7

29-39

28,5 24-32

Pygmées orientaux.

. 11 11

37,9

31-40

28,4 25-32

5 F

29-37

25-29

Source : MNHN, Paris

ÉTUDE

SQUELETTE DES PYGMÉES OCCIDENTAUX DU CENTRE AFRICAIN

Pygmées occidentaux..

Pygmées orientaux... .

’%

79,9

73,5-88,9

72,7

9,1

18,1

84,1

74,3-94,1

75,1

69,2-82

90,9

9,1

79,7

72,2-86,2

s Pygmées occidental

ux,sont

de taille petite

à moyenne, i

de forme

il H

10 F

11 H

5 F

généralement ovalaire sans étranglement médian et d’une convexité marquée. Sur quelques crânes

masculins (4) leur format augmente et un étranglement accusé apparaît en leur milieu, ce qui provoque

dans deux cas une tendance au dédoublement du condyle soit à droite soit à gauche. Nous n’avons

pas trouvé de renseignements à ce sujet chez les Pygmées orientaux et, comme les illustrations concer¬

nant la vue inférieure font la plupart du temps défaut, il ne nous a pas été possible de relever les parti¬

cularités susceptibles de définir la morphologie des condyles occipitaux dans ce groupe.

I.a rainure digastrique du crâne occidental est profonde du côté masculin et le processus para-

mastoïde se détache en une crête saillante qui s’épaissit vers l’arrière en produisant un épais bourrelet ;

du côté féminin, la rainure et le processus accusent un moindre développement attribuant à l’ensemble

de 1 apophyse un aspect bien différencié du point de vue sexuel. En revanche, l’apophyse basilaire

présente chez les hommes comme chez les femmes un relief fort peu tourmenté : le tubercule pharin-

gien n est que légèrement dessiné, pouvant même s’estomper presque complètement sur plusieurs

crânes féminins ; les fossettes sont absentes ou juste esquissées. Il n’y a pas non plus de notations

précises sur ces éléments pour les sujets orientaux.

La cavité glénoïde, allongée dans le sens tranverse et plutôt étroite dans le sens antéro- posté¬

rieur, ne se creuse que moyennement et s’oriente en légère obliquité d’avant en arrière et de dedans

en dehors. Le condyle temporal, peu élevé, ne fait jamais saillie sur la face inférieure. On n’observe

aucun exemplaire sur lequel cette cavité s’aplatisse suffisamment pour qu’on puisse évoquer un rap¬

prochement avec la cavité glénoïde des grands Primates, mais certains autres signes d'archaïsme

morphologique apparaissent sur quelques pièces dans cette région. 5 crânes (23,8 %) ont en effet un

développement plus ou moins accentué du tubercule post-glénoïde qui prend une allure nettement

primitive : chez deux hommes (Ba-Binga n° 18448 et 22257) ce développement devient tel qu’il y a

formation d’une véritable apophyse post-glénoïde (fig. 14), laquelle participe à la paroi postérieure

de. la cavité à la place du tympanique comme c’est la règle générale sur la majorité des crânes actuels ;

chez un troisième homme (Ba-Bongo n° 4652) et deux femmes (Ba-Binga n° 18449, Akoa n° 4577),

Source : MNHN, Paris

PAULETTE MARQUER

l’apophyse est seulement ébauchée sous forme d’une petite languette. Dans le groupe oriental, on

trouve également ce que Sauter et Adé appellent des caractères « pithécoïdes » : l’homme Basa P 2 a

une cavité glénoïde plate qui, d’après les auteurs cités, est « nettement simienne » ; la femme P 4 possède

une apophyse post-glénoïdc « comme on en observe sur les Singes anthropomorphes » et chez les hommes

P 2 et P 5 « le tubercule se présente comme une languette étalée en direction de l’os tympanique ».

Le rocher et l’os tympanal sont sur la majorité des pièces presque dans le prolongement l’un

de l’autre, une angulation légère se manifestant cependant sur 4 hommes et 2 femmes (28,5 %) du

groupe occidental. Nous n’avons pas de renseignements sur l’angle pétro-tympanal des crânes orientaux,

mais Thilmans signale dans cette région une autre particularité qui se retrouve fréquemment aussi

sur les crânes occidentaux : par rapport à un Européen, il y a chez le Pygmée africain, comme d’ailleurs

dans de nombreuses populations mélanodermes, une réduction du trou déchiré antérieur causée par

l’avancement de la face antéro-inférieure de la pyramide pétreuse.

Les apophyses styloïdes, fréquemment brisées, n’ont rien de particulier ; quand elles sont conser¬

vées, elles sont très longues et assez épaisses du côté masculin, longues également mais plus fines du

côté féminin.

2) Crâne facial

Dans les deux groupes de Pygmées africains, le palais présente globalement des caractères

descriptifs assez voisins : dominance de la forme upsiloïde de l’arcade dentaire, voûte du palais assez

profonde, absence de torus palatinus.

Tableau XXI

Dimensions (en mm) et indices du maxillaire supérieur chez les Pygmées africains

Ecarts

M Ecart.

M Ecarts

Long.

du palais

Larg. du palais

1. palatin

Pygmé.es occidentaux...

9 H

49,6

46-55

35,4 32-39

71,5 61,1-76,6

7 F

46,8

43-52

35,7 33-39

76,5 69,2-86,6

Pygmées orientaux.

9-8 H

48,3

43-53

37,1 32-42

76,7 68,7-93

3-2 F

46-48

39 35-44

77,6 76,1-79,1

Long.

maxillo-alvéol.

Larg. maxillo-alvéol.

I. maxillo-alvéol.

Pygmées occidentaux....

9 H

51-63

59,6 56-66

106,7 98,4-117,8

7 F

53,4

50-57

57,5 56-60

107,8 101,7-114

Pygmées orientaux.

7 H

55,7

51-63

60,5 59-66

109,1 98,2-123,5

3-2 F

48-55

59,6 59-60

115,7 109,1-125

Répartition de l'indice palatin

Leptostaphylins

Mésostaphylins

Brachystaphvlins

-79,9

80-84,9

85-x

N %

Pygmées occidentaux....

16 H+F

87,5

1 6,2

Pygmées orientaux.

10 H+F

1 10

Répartition de l’indice maxillo-alvêolaire

Dolicuraniques

Mésuraniques

Hrachyuraniques.

•110

110-114,9

115-x

N %

Pygmées occidentaux....

16 H+F

87,5

1 6,2

Pygmées orientaux.

10 H+F

2 20

Source : MNHN, Paris

ÉTUDE DU SQUELETTE DES PYGMÉES OCCIDENTAUX DU CENTRE AFRICAIN 47

L’étude métrique (tab. XXI) révèle un palais long (H : 48,3 mm et 49,6 mm ; F 46,8 mm et

47 mm) et relativement étroit (H : 35,4 mm et 37,1 mm ; F. 35,7 mm et 39 mm), ce qui est confirmé

par la moyenne leptostaphylienne de l’indice palatin (H : 71, 5 et 76,7 ; F : 76,5 et 77, 6 ainsi que par

la très faible représentation des mésostaphvlins et des brachystapbylins dans la répartition indicielle.

Les données fournies par l’indice maxillo-alvéolaire parlent dans le même sens. Peut-être néanmoins

doit-on déceler une certaine tendance des Pygmées orientaux vers des formes de palais un peu moins

longues et légèrement plus larges, cette divergence apparaissant mieux dans la répartition de l’indice

maxillo-alvéolaire. que dans celle de l’indice palatin. De toutes manières, il ne s’agit que de minimes

écarts qui ne modifient pas profondément l’aspect global du maxillaire supérieur dans les deux groupes

pyginéens.

H. Maxillaire inférieur (pl. 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26)

Les mandibules sont au nombre de 16 (9 H, 7 F) chez les Pygmées occidentaux, au nombre

de 17 (12 H, 5 F) chez les Pygmées orientaux, ces effectifs maximaux se trouvant plus ou moins

réduits suivant les mensurations ou les caractères descriptifs concernés.

1) Aspect général

De forme légèrement parabolique dans les deux groupes, la mandibule pygméenne apparaît

globalement comme moyennement robuste chez les hommes, un peu plus fine chez les femmes, mais

la distinction sexuelle du point de vue descriptif ne semble pas parfaitement claire, moins évidente

en tous cas que pour maints autres caractères de la boîte crânienne. Ses dimensions et ses proportions

générales sont réunies sur le tableau XXII.

Tableau XXII

Dimensions (en mm) et indices mandibulaires généraux chez les Pygmées africains

F.eArts

Ecarts

Poids

Longue

air totale

Largeur bicondylienne

Pygmées occidentaux..

7-9 H

90,7

78-108

101,6

95-112

112,6

105-120

5-7 F

64- 74

98,3

87-104

107,6

102-113

Pygmées orientaux....

4-12 H

I 80

67-102

97,5

94-101

112,2

104-122

3- 5 F

64,3

58- 70

93,4

88- 96

108,4

99-115

. de long.-larg.

Brachygnathes

Mésognathes

Dolichognathes

-84,9

85-89,9

90-

N %

Pygmées occidentaux.

9 H

90,3

82,6-101

22,2

2 22,2

55,5

6 F

89,6

85,3-95,2

—

1 16,6

83,3

Pygmées orientaux...

7 H

85,4

81,2-90,3

42,8

3 42,8

14,3

5 F

86,3

82,4-93

1 20

En dépit de la remarque faite plus haut au sujet du sexe, les résultats du poids mandibulaire

moyen (H : 80 g et 90,7 g ; F : 64,3 g et 69 g) aboutissent à une bonne diagnose sexuelle : le maxillaire

inférieur féminin est franchement moins pesant que la mandibule masculine. Ils permettent en plus

de souligner une différence intergroupale concernant la gracilité et déjà maintes fois notée au cours

de 1 étude craniologique : que ce soit chez l’homme ou chez la femme, la mandibule orientale témoigne

d’un poids inférieur à celui de la mandibule occidentale.

Source : MNHN, Paris

PAULETTE MARQUER

La longueur totale de la mandibule (H : 97,5 mm et 101,6 mm ; F : 93,4 mm et 98,3 mm) rapportée

à la largeur bicondylienne (H : 112,2 mm et 112,6 mm ; F : 107,6 mm et 108,4 mm) donne un indice

moyen de longueur-largeur qui est de 90,3 (H) et 89,6 (F) chez les Pygmées occidentaux, de 85,4 (H)

et de 86,3 (F) chez les Pygmées orientaux. Avec une extension transversale sensiblement identique

dans les deux groupes, on constate donc un raccourcissement manifeste de l’extension longitudinale

du côté oriental, ce qui fait baisser l’indice et se traduit par une augmentation des brachygnathes

(3 H : 42,8 %) ; la mandibule occidentale est au contraire plus longue, avec l'apparition de 55,5 %

(5 H) à 83,3 % (5 F) de dolichognathes (fig. 15).

9 Pygmées occidentaux

A Pygmées orientaux

BRACHY- MESO

G NAT H ES GNATHES

DOLICHO¬

GNATHES

2) Corps mandibulaire

Chez les Pygmées occidentaux, la hauteur et l'épaisseur du corps mandibulaire ont été prises

en trois endroits : à la symphyse, entre PM 2 et M t , entre M, et M 3 (tab. XXIII). L’indice qui objective

la robustesse de l’os est de 40,7 (II) et 43,4 (F) à la symphyse, de 44,7 (H) et 45,9 (F) entre la seconde

prémolaire et la première molaire, de 52,4 (H) et 54,7 (F) entre la deuxième et la troisième molaire.

On détecte ainsi une accentuation de la robustesse du corps mandibulaire de l'avant vers l’arrière,

ce fait étant dû à une diminution de la hauteur conjuguée avec une augmentation de l'épaisseur. De

ces résultats chiffrés on peut déduire que le maxillaire inférieur du Pygmée occidental possède une

robustesse moyenne, qui, chose curieuse, semble relativement plus élevée sur les pièces féminines

que sur les masculines. Mais le nombre des sujets sur lesquels on peut prendre ces mensurations, déjà

réduit pour les hommes, l’est encore plus pour les femmes, carence qui affecte notablement la valeur

de la remarque faite ci-dessus. Reconnaissons cependant que cette dernière s’accorde avec l’observa¬

tion descriptive, qui, comme nous l’avons souligné, n’aboutissait pas à une franche distinction du

sexe sur la mandibule. La comparaison avec les Pygmées orientaux n’est pas possible, ceux-ci n’ayant

pas été étudiés à ce point de vue.

Source : MNHN, Paris

ÉTUDE DU SQUELETTE DES PYGMÉES OCCIDENTAUX DU CENTRE AFRICAIN

Tableau XXIII

Mesures (en mm) et indice de robustesse du corps mandibulaire chez les Pygmées occidentaux

Hauteur

à la

symphyse

Ecarts

PM*-M l

M*-M*

Pygmées occidentaux....

6-7 H

31,6

28-35

29,3

25-32

23-30

3-4 F

30,6

28-31

28-30

25-27

Pygmées occidentaux...

6-7 H

12,8

Épaisseur

12-13

12-14

12-16

3-4 F

13,3

12-14

13,3

12-15

14,2

12-16

Pygmées occidentaux...

6-7 H

40,7

Indice de robustesse

37,1-43,3

44,7

37,5-52

52,4

42,8-65,2

3-4 F

43,4

42,4-45,1

45,9

42,8-51,7

54,7

48 -61

Sur les mandibules occidentales, le menton, de forme triangulaire classique, est bien dessiné

mais souvent de faible saillie, 3 hommes (30 %) et 1 femme (14,3 %) possédant cependant une émi¬

nence mentonnière plus développée. Les valeurs assez élevées de l’angle symphysien (H : 85°,3 avec

des écarts de 70° à 91° ; F : 89° avec des écarts de 85° à 96°) confirment l’existence d’un menton rela¬

tivement peu proéminent. Sur les mandibules orientales, le menton devient moyennement saillant

sur 7 sujets masculins (58,3 %) et 2 sujets féminins (40 %), les cas de forte s£ ; 'lie se limitant à 2 hommes

(16,0 %) ; l'angle symphysien n’a pas été calculé.

Si, à partir du point alvéolaire inférieur, on trace une perpendiculaire sur le plan alvéolaire

de la mandibule, on constate qu’elle passe ou en avant du menton (dit négatif), ou juste à son niveau

(menton nul) ou encore en arrière (menton positif). La répartition de ces divers types dans les deux

groupes pygméens est la suivante :

N Menton négatif Menton nul Menton positif

N % N % N %

Pygmées occidentaux. 10 H 4 40 2 20 4 40

5 F 3 60 — — 2 40

Pygmées orientaux. 11 H 4 36,3 3 27,2 4 36,3

5 F 3 60 — — 2 40

Des résultats ci-dessus, on retiendra la présence d’un menton négatif sur plus d’un tiers des

sujets, ce qui implique chez eux un prognathisme mandibulaire plus ou moins conséquent. Les varia¬

tions intergroupales paraissent minimes, mais le prognathisme alvéolaire inférieur, comme le supérieur,

a chez les femmes une fréquence supérieure à celle que l’on trouve du côté masculin.

Les trous mentonniers, sur toutes les pièces occidentales, sont au nombre de deux,; de grosseur

généralement moyenne (6 II : 60 % ; 3 F : 42,8 %), ils s’amenuisent chez 3 hommes (30 %) et 4 femmes

(57,1 %), n’acquérant un fort gabarit que chez un sujet masculin. Ils se situent la plupart du temps

en face de PM 2 , à mi-distance entre les bords inférieur et supérieur du corps mandibulaire, quelques

individus (2 H : 20 % ; 1 F : 10 %) présentant une situation de ces trous entre P.W 2 et M x et plus rap¬

prochée du bord inférieur, un seul homme (10 %) les ayant localisés plus près du bord alvéolaire. La

comparaison avec les Pygmées orientaux s’avère impossible, car les trous mentonniers ne sont souvent

môme pas cités par les auteurs et les reproductions photographiques ne permettent pas d’apprécier

avec précision leur morphologie.

1 564 017 6 .

Source : MNHN, Paris

PAULETTE MARQUER

Chez les Pygmées occidentaux, le bord mandibualire inférieur est rectiligne (3 H : 30 % ; 3 F :

42,8 %) ou légèrement sinueux (7 H : 70 % ; 4 F : 57,2 %). Dans le premier cas, il n’y a pour ainsi

dire pas de concavité en avant du gonion et les tubercules mentonniers n’oflrent qu’un renflement

modéré ; dans le second cas, la concavité prégonialc est au contraire accusée et les tubercules puissam¬

ment renflés. Malgré ces distinctions de forme, l'échancrure sous-mentonnière demeure à peine esquissée

sur la majorité des pièces, à l’exception de 2 mandibules masculines qui ont une échancrure plus creuse.

Chez les Pygmées orientaux, autant qu’on puisse juger et sans aligner de chiffres précis, le bord inférieur

de la branche horizontale paraît plus souvent rectiligne que sinueux, l’échancrure sous-mentonnière

se révélant constamment faible comme sur la mandibule occidentale.

Les maxillaires inférieurs du crâne occidental ont des lignes obliques externe et interne d’un

développement moyen à fort dans le sexe masculin, plus faible dans le sexe féminin, l'interne étant

toujours atténuée par rapport à l’externe. L’empreinte digastrique est moyennement accusée, avec-

une certaine différence sexuelle mais pas tellement marquée, car les mandibules féminines, toutes

proportions gardées, possèdent des empreintes relativement rugueuses. D’après la description de Thil-

rnans, il semble que ces saillies musculaires s’estompent sur la mandibule orientale.

11 nous reste à envisager la morphologie des apophyses geni. Pour les Pygmées occidentaux, nous

avons suivi la notation en G types proposée par J. L. Heim (1963) et basée sur les variations des apophyses

genioglosses, mais, en raison de la faiblesse numérique de l’échantillonnage mandihulaire, nous n'avons pas

pu retenir les sous-types détectés par cet auteur. Il en ressort que les mandibules, sexes non séparés,

appartiennent en ordre décroissant aux types 1 (apophyses genioglosses inexistantes ou réduites à des

empreintes à peine rugueuses, à des dépressions ou à des fossettes) III (genioglosses = 2 crêtes verticales et

parrallèles ou obliques) et IV (genioglosses = tubercules plus ou moins saillants). Voici les proportions •

type I -4 H + 3 F (41,1 %) ; type III -3 H + 3 F (35,3 %) ; type IV- 3 H et 1 F (23,5 %). En suivant la

description très précise de Thilmans, nous avons essayé d’effectuer un classement identique sur les mandi¬

bules orientales : type I — 3 H + 2 F (35,7 %) ; type III — 3 H + 2 F (35,7 %) ; type IV —4 H (28,5 %). A

part une légère diminution du type I compensée par une petite augmentation du type IV, il n’apparaît

pas de différences sensibles dans la forme des apophyses geni des deux groupes de Pygmées africains.

3) Branche montante

La lecture du tableau XXIV montre que la branche montante est moyennement haute (11 :

53,4 mm et 54 mm ; F : 48,2 mm et 55,G mm) et assez large (Il : 33,8 mm et 35,2 mm ; F : 30,5 mm

et 30,7 mm) : d’où un indice relativement élevé de 62,9 et G5,2 chez les hommes, de 55,8 et 63,3 chez

les femmes, qui exprime une tendance à l’élargissement du ramus chez les Pygmées africains. Du

côté occidental, on remarque un dimorphisme sexuel manifeste, la mandibule féminine possédant un

ramus légèrement plus élevé et de moindre largeur que celui de la mandibule masculine, ce qui lui

confère une apparence plus svelte. Cette distinction liée au sexe s’atténue chez les Pygmées orientaux

mais ces derniers accusent, dans cette région du maxillaire inférieur, des différences de proportions

par rapport aux Pygmées occidentaux, avec une branche montante it la fois plus basse et surtout plus

large ; il en résulte une augmentation sensible de l'indice moyen et, chez les femmes comme chez les

hommes, un aspect plus massif, plus primitif de la partie mandihulaire postérieure.

Tableau XXIV

Dimensions (en mm) et indices de la branche montante du maxillaire inférieur

chez les Pygmées africains

Hauteur branche

montante

M Ecarts

Largeur branche

montante

M Ecarts

Largeur big.

Ecarts

Pygmées occidentaux.

9 H

45-60

33,8

29-44

92,8

88-97

6-7 F

55,6

48-59

30,5

28-33

82-91

Pygmées orientaux.

8-10 II

53,4

48-60

35,2

30-40

89,1

79-101

4-5 F

48,2

43-52

30,7

28-33

82,2

75-91

Source : MNHN, Paris

ÉTUDE DU SQUELETTE DES PYGMÉES OCCIDENTAUX DU CENTRE AFRICAIN

I. branche montante I. gonio-condylien

N M Ecarts M Ecarts

Pygmées occidentaux. 9 H 62,9 51,6-80 82,5 75 -89,5

6-7 F 55,8 47,4-64,5 79^8 74,2-86!5

Pygmées orientaux. 8-10 H 65,2 57,7-78,4 80 6 77 -89 3

4 *5 F 63,3 56 -69,7 lb,l 73,4-79*1

Le rapport des largeurs mandibulaires ou indice gonio-condylien est de 82,5 (H) et 79 8 (F)

dans le groupe occidental, de 80,6 (H) et 75,7 (F) dans le groupe oriental. Par ces chiffres assez faibles,

nous relevons un diamètre bigoniaque peu développé par rapport au diamètre bicondylien, ce qui

implique une divergence bien marquée vers le haut et vers l’extérieur de la branche montante du

maxillaire inférieur. Le rétrécissement au niveau des gonions et la divergence du ramus sont plus

accentuées sur les mandibules féminines que sur les masculines, plus accentués aussi dans le groupe

oriental que dans l’occidental.

Sous l’angle descriptif, la branche montante, chez les Pygmées occidentaux, a un bord antérieur

mince et légèrement convexe en avant dans sa partie supérieure puis sensiblement rectib'gne ou à peine

concave, le bord postérieur, plus épais, présentant une convexité en arrière dans la zone condylienne

et devenant concave au-dessus du gonion. La face externe, plutôt plate, se creuse fréquemment dans

la partie qui surmonte les gonions, lesquels accusent dans ce cas une légère éversion (7 H : 77,7 % ;

0 F : 75 %) ; 2 hommes (22,2 %) et 2 femmes (25 %) ont au contraire des gonions tendant à s’orienter

vers l'intérieur, la face externe étant alors complètement plate. L’angle goniaque, bien marqué sur

la plupart des pièces, atteint une moyenne de 116°,8 pour 9 mandibules masculines (112° à 123°), de

112“ pour 6 mandibules féminines (97“ à 128»), valeurs faibles se rapprochant de l’angle droit et déno¬

tant une inclinaison peu prononcée de la branche montante sur le corps mandibulaire. A la face interne,

la ligne oblique, d’un développement moyen surplombe une fosse sous-maxillaire modérément profonde,

1 expression de ces deux caractères pouvant s’accentuer sur quelques rares pièces masculines ou s’affaiblir

sur plusieurs maxillaires féminins. Il en va de même pour le relief musculaire en général qui, tant pour

l’insertion externe du masseter que pour les attaches des ptérygoïdiens internes, est moyen à fort chez

les hommes, moyen à faible chez les femmes. Quant à l’épine de Spix, petite et étroite dans les deux

sexes, elle termine un canal dentaire lui-même d’un calibre moyen. Ajoutons que les condyles sont

presque toujours convexes, que l’échancrure sigmoïde a une profondeur moyenne (6 H : 66, .6% ;

7 F : 87,5 %) se réduisant seulement chez 3 hommes (33,3 %) et 1 femme (12,5 %), que l’apophyse

coronoïde s’aligne sur le niveau des condyles ou les dépasse légèrement ne s’abaissant qu’exception-

nellement sur une mandibule masculine (11,1 %) et une féminine (12,5 %), enfin que la fosse préco-

ronoide est inexistante sur environ un tiers des sujets, juste esquissée sur les deux autres tiers.

La plupart de ces éléments descriptifs se retrouvent dans le groupe oriental : même trajet recti¬

ligne dans la partie inférieure du bord antérieur de la branche montante, même aspect ondulé convexe-

concave du bord postérieur (peut-être plus marqué que dans le groupe occidental), même échancrure

sigmoïde de faible profondeur (probablement encore plus faible que dans le groupe occidental), même

apophyse coronoïde généralement peu élevée. L’angle goniaque s’élève a 117°,5 pour 7 mandibules

masculines (107° à 128°) et 119°,5 pour 4 mandibules féminines (113° à 124°), résultats qui là non

plus ne diffèrent pas notablement de ceux trouvés chez les Pygmées occidentaux.

C’est donc essentiellement par son format global et dans les proportions des dimensions du

ramus que la mandibule orientale, à tendance brachygnathe et à la branche montante courte et large,

diffère de la mandibule occidentale, dolichognathe et à la branche montante plus haute et plus étroite.

I. Dents

Dans les séries occidentales, le nombre des dents susceptibles d’être étudiées n’est pas très

élevé. Quelques rares sujets, parmi les plus jeunes, possédaient bien au moment du décès une denture

Source : MNHN, Paris

PAULETTE MARQUER

à peu près complète, mais il y a eu beaucoup de chûtes post inortem ; sur les autres pièces, les maxil¬

laires sont ou presque complètement édentés ou réduits fréquemment au groupe des prémolaires-molaires,

les incisives et les canines ne subsistant qu’exceptionnellement. Line situation analogue est. signalée

dans les séries orientales tant par Matiegka et Maly (1938) que par Périer et Adé (1953) ou Thilmans

(1962). Aussi ne peut-on formuler que de brèves observations sur l'appareil dentaire des Pygmées africains.

Dans l'ensemble, du côté occidental, nous avons disposé It la mâchoire supérieure (11 II, 10 F)

de 4 incisives, 15 canines, 53 prémolaires et 72 molaires, à la mâchoire inférieure (9 11, 7 F) d’une seule

incisive, 9 canines, 16 prémolaires et 53 molaires. Les dents examinées du côté oriental sont encore

moins nombreuses puisque Thilmans ne fait état que de 5 sujets (4 II, 1 F), ceux qui sur la totalité de

son échantillonnage crânien étaient pourvus d’une dentition presque intacte, et ne donne les mensu¬

rations que pour 10 incisives, 5 canines, 9 prémolaires, 15 molaires sur le maxillaire supérieur et 7 inci¬

sives, 5 canines, 9 prémolaires, 14 molaires sur le maxillaire inférieur, Une courte note de Périer

et Adé vient compléter les renseignements de Thilmans en particulier dans le domaine pathologique

et sur les seuls Basa, mais il n’est pas aisé d'utiliser conjointement les données de ces divers auteurs

car elles ne se rapportent pas forcément aux mêmes sujets et n'envisagent souvent pas les mêmes

caractères dentaires. C’est assez dire que la comparaison entre les deux groupes ne peut se faire

que d’une manière relativement sommaire et sans entrer dans les détails pourtant intéressants de la

morphologie des dents.

1 ) Volume des dents

En ce qui concerne le format, les crânes occidentaux ont un indice de Flower atteignant au

maxillaire supérieur 44,2 chez 8 hommes et 45,1 chez 7 femmes, l’indice du maxillaire inférieur s’éle¬

vant à 47,3 (5 H) et 47,8 (4 F). Ce sont des moyennes franchement mégadontos qui soulignent un bloc

prémolaires-molaires assez développé par rapport à la longueur de la base du crâne ; ce résultat se trouve

confirmé par une répartition individuelle dans laquelle n’apparaissent que deux mésodontes et aucun

microdonte. L’indice de Flower n’a pas été calculé pour les crânes orientaux, mais, en utilisant les mesures

de Thilmans qui concernent, entre autres le diamètre mésio-distal de chaque prémolaire et molaire

on peut le reconstituer approximativement, ce qui donne, sans distinction de sexe, une valeur moyenne

de 45,3, donc également mégadonte et suggérant qu'il ne se révèle pas, sous ce rapport, de divergence

importante entre les deux groupes pygméens.

2) Disposition et articulé dentaires

Quand la chose est constatable, la disposition des dents paraît assez régulière ; il n’y a ni che¬

vauchement, ni diasthème apparent sur les maxillaires occidentaux, quoique, de temps en temps, la

chûte prématurée d'une dent —- et spécialement celle des incisives centrales qui résulte souvent de

manœuvres intentionnelles — laisse à ses voisines un espace libre favorisant une poussée en oblique

soit vers l’avant soit vers l’arrière de la mâchoire. Sur les maxillaires orientaux, l’examen de Thilmans

ne signale à ce sujet qu’une « légère mésioversion de PMI » sur une mandibule masculine (Aka 1887-

12-1-106) et des incisives supérieures et inférieures « en éventail et séparées par de considérables dias-

thèmes » chez la femme Efé 208.

L’articulé incisif ne peut être identifié chez les Pygmées occidentaux et les orientaux l’ont

toujours en surocclusion ; quant aux molaires, elles sont engrenées dans h-s deux groupes. L'usure des

surfaces masticatrices atteint la plupart du temps un fort degré et, sur bon nombre de sujets

même parmi les jeunes, on voit se dessiner de l’ivoire de néoformation, tandis que chez les plus

âgés, la couronne se trouve parfois réduite à la région du collet. L’abrasion débute donc très précocement,

dès qtie les dents deviennent fonctionnelles. Sur les molaires supérieures, les cuspides linguales s’abrasenl

plus rapidement que les cuspides vest.ibulaires, le contraire se manifestant sur les molaires inférieures.

3) Rapport de volume des molaires et nombre des cuspides

Le rapport de volume des trois molaires n’est pas toujours identique dans le groupe occidental.

Si nous rencontrons l’ordre décroissant Ml > M2 > M3 chez 9 sujets (5 H, 4 F) au maxillaire supé-

Source : MNHN, Paris

ÉTUDE DU SQUELETTE DES PYGMÉES OCCIDENTAUX DU CENTRE AFRICAIN

rieur et 6 sujets (4 H, 2 F) au maxillaire inférieur, on compte 5 sujets (3 H, 2 F), dont les molaires

supérieures suivent le type Ml = M2 > M3 et 2 mandibules masculines qui s’assimilent aussi à ce

type. Enfin l’égalité des molaires, Ml = M2 = M3, se manifeste en haut sur une mâchoire d’homme

et en bas chez 4 individus (3 H, 1 F). La réduction de la troisième molaire, trait caractéristique de la

plupart des hommes actuels, n’est donc qu’ébauchée chez les Pygmées occidentaux, cette observation

se renforçant par le fait que nous n’avons trouvé dans ce groupe aucun cas d’absence congénitale de

la dent incriminée. En revanche, Thilmans, se basant sur l’indice coronaire (rapport du diamètre ves-

tibulo-lingual et du diamètre mésio-distal) de chaque molaire, signale toujours, pour les crânes orientaux,

une décroissance vers l’arrière de la largeur comme de la longueur des trois molaires tant au maxillaire

supérieur qu’à l’inférieur, ce qui implique la constance de la séquence Ml >M2 > M3 ; cependant,

il ne cite pas non plus d’absence congénitale de la dent de sagesse. A partir de ces observations, devons-

nous avancer la possibilité d’une différence groupale, les Pygmées occidentaux témoignant, quant à

la morphologie des molaires, de traces d’archaïsme plus nettes que les Pygmées orientaux ? Il semble

difficile d’affirmer une telle éventualité vu d’une part le très petit nombre de sujets et de dents étudiées

par Thilmans, d’autre part le fait que nous comparons en l’espèce des éléments provenant d’impres¬

sions visuelles (Pygmées occidentaux) à des données métriques (Pygmées orientaux).

A la mâchoire supérieure, M 1 possède invariablement 4 cuspides, M 2 , généralement quadri-

cuspidée, peut parfois n’en avoir que 3 (1 H, 1 F) et M 8 est le plus souvent tricuspidée (7 sujets sur 11).

A la mandibule, la première molaire appartient au type -j- avec 5 ou plus rarement 4 tubercules, les

seconde et troisième molaires ont soit 5, soit 4 tubercules. Ce caractère n’a pas été examiné du côté

oriental.

4) Pathologie maxillo-dentaire

Du point de vue pathologique, les Pygmées occidentaux ne semblent pas atteints en forte pro¬

portion par la carie, puisque sur 223 dents (144 supérieures et 79 inférieures) nous n’avons rencontré

cette lésion, sous sa forme caractéristique, que dans trois cas : une seconde prémolaire supérieure

droite, une troisième molaire inférieure gauche et une canine inférieure droite, ce qui attribue à la

carie une fréquence faible de 1,3 %. Il est toutefois vraisemblable de penser que ce pourcentage est

inférieur à la réalité, car il faut tenir compte et des nombreuses dents perdues post mortem qui n’en étaient

peut-être pas exemptes, et de celles non moins nombreuses tombées sur le vivant qui avaient encore

de plus grandes chances d’en être porteuses. Cependant l’état de plusieurs maxillaires, présentant

soit des lésions osseuses sous l’aspect de petites cavités arrondies et généralement localisées à l’apex

de la dent, soit des résorptions alvéolaires plus ou moins considérables et se manifestant sur presque

toutes les dents d’un même sujet, suggère que des affections maxillo-dentaires inflammatoires doivent

être aussi responsables de la très mauvaise denture des Pygmées occidentaux. Ainsi, sur les 223 dents

présentes, en trouve-t-on, quelques cas douteux étant éliminés, 150 qui sont touchées par une lyse

progressive des alvéoles, soit environ 67 %. On peut en conclure que ce sont les parodontolyses (ou

pyorrhées alvéolo-dentaires) plus que les caries qui privent les Pygmées, longtemps avant la vieil¬

lesse, de presque toutes leurs dents. Des observations similaires ont été recueillies chez les Pygmées

orientaux par Matiegka et Maly qui relatent seulement l’existence de quelques caries partielles et de

nombreuses altérations osseuses correspondant à des inflammations purulentes d’origine pyorrhéïque.

De leur côté, Périer et Adé trouvent environ 80 % de parodontolyses et 26 % de caries sur 136 dents

représentant 7 crânes Basa. D’après ces derniers auteurs — mais les chiffres ne correspondent qu’à

un petit nombre de sujets sur l’ensemble des séries orientales —, il paraîtrait que la pyorrhée et sur¬

tout la carie présentent une fréquence encore plus élevée chez les Pygmées orientaux que chez les

occidentaux. De toutes façons, les uns comme les autres sont fortement atteints au moins par un de

ces symptômes pathologiques ; le fait est assez curieux chez des populations de culture restée

très primitive, qui, par la virulence de certaines de leurs affections maxillo-dentaires, ne s’en

rapprochent pas moins des peuples européens, chez lesquels précisément la carie et la pyorrhée,

très répandues, sont habituellement mises sur le compte d’un genre de vie hautement domes¬

tiqué.

Source : MNHN, Paris

PAULETTE MARQUER

5) Variations du nombre des dents et anomalies provoquées

Les troisièmes molaires étant toujours présentes comme il a été dit au paragraphe 3, les varia¬

tions du nombre des dents se réduisent à un unique cas, celui du Babinga masculin 17980, auquel il

manque congénitalement la première prémolaire gauche. Chez les orientaux, Thilmans trouve au

contraire une dent supplémentaire sur le crâne Basa P®, sous l'aspect d'une quatrième molaire inférieure

droite « en rétention totale mais qu’on aperçoit en partie par le limbus alvéolaris retrodentalis complè¬

tement ouvert ».

Si le nombre de dents est le plus souvent conforme à la norme humaine, les ablations intention¬

nelles et les anomalies provoquées s’avèrent fréquentes. Sur 21 sujets 6 (3 H, 3 F), ou 28,5 %, ont

eu, et probablement dans leur jeune âge, les incisives centrales supérieures retirées volontairement,

en vertu de coutumes d’ordre esthétique ou rituel courantes en Afrique Noire. 2 hommes, 9,5 %, ont

subi le même traitement au maxillaire inférieur, les incisives latérales se trouvant cette fois arrachées

comme les centrales ; parmi ces deux derniers individus, l’un, le Ba-Binga 17762, avait aussi été privé

de ses centrales supérieures. D’autre part, une femme Ba-Binga, le n° 17761, avait des incisives laté¬

rales supérieures taillées en pointe. Il s’agit là de mutilations dentaires classiques, que les Pygmées

occidentaux ont emprunté à leurs voisins mélano-africains du Gabon ou du Cameroun. Sur les crânes

orientaux, les auteurs ne parlent jamais d’ablation intentionnelle des incisives, mais nous nous deman¬

dons si cette apparente absence ne résulte pas d'omissions involontaires, car plusieurs photographies

de crânes laissent supposer que cette pratique a pu exister et le seul exemplaire de Ba-Mbuti itourien

que nous ayons eu entre les mains, le n° 17947 du Musée de l'IIomme, présente des traces nettes

de l’ablation des incisives centrales supérieures, fait que Thilmans n'a pas indiqué. Cet auteur cite

en revanche une mutilation que nous n'avons pas rencontrée du côté occidental : 2 Basa et I Efé

témoignent en effet d’un abattement des angles mésiaux ou mésiaux et latéraux des incisives, muti¬

lations qui, d’après Schebesta, sont copiées sur celles des Noirs itouriens.

J. Crânes juvéniles (pl. 27, 28, 29, 30)

Les crânes appartenant à des sujets n’ayant pas encore terminé leur croissance sont représentés

dans le groupe occidental par trois enfants et un adolescent, dans le groupe oriental par un enfant

et un adolescent. Ces derniers n’ayant fait l'objet jusqu'à présent d'aucune publication, en dehors

d’une brève mention sur l’état d’oblitération des sutures du crâne adolescent (II. Kaufmann et B. Adé

1953), seules les pièces occidentales seront étudiées.

Deux des enfants, les n 08 18447 et 18450, sont des Ba-Binga de la rive droite de l'Oubangui,

le troisième, n° 18492, provient de Bolozo près de N’Goilo Soufflas au Cameroun ; quant à l'adoles¬

cent, « A », dont le crâne a déjà été examiné par Twicsselmann, c’est un Ba-Binga de la Sangha trouvé

au Sud d’Ouesso.

Le sexe et l’âge approximatif ne sont connus que pour l'enfant n° 18450 et l'adolescent de la

Sangha ; tous deux masculins, le premier aurait dans les cinq ans, le second de 16 à 18 ans. Le sexe

des deux autres enfants ne peut être diagnostiqué, mais l’état de la dentition permet dans une certaine

mesure d’évaluer leur âge. Dans une certaine mesure venons-nous de dire, car d’une part les données

que nous possédons sur l’éruption des dents déciduales et permanentes ne concernent pour la plupart

que des Blancs et nous ignorons si, chez le Pygmée africain, le processus suit les mêmes règles, d’autre

part, comme nous allons le voir, il y a d’assez fortes discordances entre l’âge connu et celui déterminé

par l’ordre d’éruption dentaire chez les deux sujets pour lesquels la documentation livre des rensei¬

gnements sur ce point.

L’enfant 18447, à la mâchoire supérieure comme à la mandibule, possède encore ses molaires

et ses canines de lait ; les premières molaires permanentes sont entièrement formées et les couronnes

des secondes commencent à affleurer sur le bord alvéolaire ; les incisives centrales supérieures et toutes

les incisives inférieures appartiennent à la dentition permanente ; les incisives latérales supérieures

sont en cours d’éruption mais encore très enfoncées dans les alvéoles : d'après les normes européennes,

Source : MNHN, Paris

ÉTUDE DU SQUELETTE DES PYGMÉES OCCIDENTAUX DU CENTRE AFRICAIN

on peut attribuer à cet enfant environ 7 ans, l’ordre le plus fréquent d’éruption alvéolaire (Ml II) 12

(C P3 P2 M2) Ml pouvant être considéré comme respecté.

Sur le crâne 18492, les molaires déciduales apparaissent encore en place ; les premières molaires

permanentes ont terminé leur éruption et les secondes, tout au moins à la mâchoire supérieure, débordent

légèrement des alvéoles ; les incisives du haut et du bas ont achevé leur poussée, mais les canines com¬

mencent seulement à se montrer : l’âge approximatif est de 9-10 ans, le même ordre d’éruption que

pour le précédent pouvant être avancé.

Avec le sujet 18450 débutent les difficultés car les archives du laboratoire contiennent une

lettre du donateur qui attribue à cet enfant un âge d’environ 5 ans. Or l’état de sa dentition — chute

de toutes les dents déciduales, première et seconde molaires permanentes, prémolaires, incisives et

canines inférieures complètement sorties, léger début d’affleurement des troisièmes molaires — donne

à cet enfant, si on l’aligne sur des enfants blancs, au moins 12 ans. Seule, l’éruption des canines supé¬

rieures semble retardée, puisqu’elles sont encore assez profondément enfoncées dans leurs alvéoles ;

mais il y a manifestement dans la région antérieure du maxillaire supérieur des anomalies dentaires :

en effet, les alvéoles des secondes incisives sont extrêmement réduites et déportées sur l’intérieur des

maxillaires, les canines non encore sorties venant presque toucher le bord distal des alvéoles des inci¬

sives centrales (cf. pl. 28). Dans ces conditions, il est délicat d’attribuer un âge à ce crâne, mais il

parait difficile d’en faire un enfant n’ayant que 5 ans ; en admettant même une éruption précoce de

la seconde molaire, il semble qu’on pourrait plus vraisemblablement avancer pour ce sujet les marges

de 9 à 12 ans.

Dans le cas ci-dessus, nous étions en présence d’un sujet très en avance par sa dentition sur

l’âge qu'on lui reconnaissait. Avec l'adolescent étudié par Twiesselmann, c’est le contraire qui se

produit : ses deuxième et troisième molaires étant encore incluses, on devrait lui donner seulement

11-14 ans au lieu de 18-18 ans qui lui sont attribués dans la documentation.

Les principales dimensions de ces crânes sont réunies sur le tableau XXV.

Tableau XXV

Mesures (en mm) et indices des crânes d'enfants et d'adolescents dans le groupe des Pygmées occidentaux

18447 1912-9

18492 1912-37

18450 1911-14

36-7, 1955-92

Tribu et

Ba-Binga, rive droite

? de Bolozo près

Ba-Binga, rive droite

A de Twiesselmai

localisation

de l'Oubangui

de N'Goila

Soufflay

de l'Oubangui

Ba-Binga de la

Sangha, Sud

d'Ouesso

Sexe .

. ?

masculin

Age.

9-10 ans

Calvarium

9-12 ans

16-18 ans

Poids.

321 gr

325 gr

318 gr

375 gr

Capacité.

1285 ce

1205 cc

1125 cc

1285 cc

1). antéro-postérieur ....

159

157

160

169

1). tra ns verse.

129

130

123

131

H. basion-hregma.

127

121

124

D. frontal min.

Courbe frontale.

113

114

122

D. frontal max.

108

105

103

106

Cordc nasion-bregma.

100

101

104

Courbe pariétale.

126

101

125

127

Courbe occipitale.

102

110

101

Courbe sagittale tôt.

341

325

334

352

Long, basion-uasion.

Source : MNHN, Paris

PAULETTE MARQUER

18447 1912-9

18492 1912-37

18450 1911-14

36-7, 1955-92

Tribu et

Ba-Binga, rive droite

? de Bolozo près

Ba-Binga, rive droite

A de Twiesselmann

localisation

de l'Oubangui

de N'Goila

Soufllay

de l'Oubangui

Ba-Binga de la

Sangha, Sud

d'Ouesso

Sexe .

masculin

Age.

7-8 ans 9-10 ans

Calvarium

9-12 ans

16-18 ans

Long, basion-prosthion .

D. bizygomatique .

107

111

107

106

H. nasion-prosthion.

H. nasion-gnathion.

100

Hauteur du nez.

Largeur du nez.

Hauteur de l’orbite.

g. 32 — d. 32

g. 33 — d. 33

g. 31 — d. 30

g. 33 — d. 33

Largeur de l’orbite.

g. 36 — d. 36

g. 38 — d. 39

g. 38 — d. 38

g. 39 — d. 39

Largeur interorbitaire.

Largeur biorbitaire.

Long, trou occipital.

Larg. trou occipital.

Longueur du palais.

Largeur du palais.

I. crânien.

81,1

82,8

76,9

77,5

1. de Haut.-Long. au basion.

79,8

77,1

75,6

73,6

I. de Haut.-Larg. au basion.

98,4

93,1

98,4

94,6

I. fronto-transversal.

79,6

86,7

81,5

I. fronto-sagittal .

88,5

88,6

85,1

1. fronto-parictal.

66,6

68,3

67,2

I. facial total.

85,9

83,8

93,4

I. facial supérieur.

54,2

53,1

52,4

I. cranio-facial transv.

82,9

85,4

88,4

80,9

I. gnathique.

95,1

100

101,1

103,4

1. nasal .

56,4

55,8

48,8

57,9

1. orbitaire .

g. 88,9 — d. 88,9

g. 86,8 — d. 84,6

g. 81,6 — d. 78,9

g. 71,4 — d. 72,3

I. interorbitaire.

19,3

17.4

21,7

18,4

I. trou occipital.

75,6

64,1

1. palatin.

89,4 94,8

Mandibule

Poids.

56 gr

58 gr

57 gr

Longueur totale.

Largeur bicondylicnne.

—

94 ?

Largeur bigoniaque.

Hauteur du corps :

à la symphyse.

entre PM 2 et M 1 .

entre M*-M* .

Épaisseur du corps :

—

à la symphyse.

entre PM*-M l .

entre M 2 -M 3 .

Haut, branche montante ....

Larg. branche montante . .. .

Angle goniaque.

110°

120°

124°

114°

Source : MNHN, Paris

ÉTUDE DU SQUELETTE DES PYGMÉES OCCIDENTAUX DU CENTRE AFRICAIN

Tribu et

localisation

Age.

I. de longueur-largeur.

I. de robustesse :

à la symphyse.

entre PM 2 -M*.

entre M*-M* .

I. des largeurs.

I. branche montante...

18447 1912-9

18492 1912-37

18450 1911-14

36-7, 1955-92

i-Binga, rive droite

? do Bolozo près

Ba-Binga, rive droite

A de Twiesselmann

de l’Oubangui

de N'Goila

Soufflay

de l'Oubangui

Ba-Binga de la

Sangha, Sud

d’Ouesso

masculin

7-8 ans 9-10 ans

Mandibule

9-12 ans

16-18 ans

67,4

76,6

104

52,1

48,3

46,4

56,5

—

83,1

57,4

Ces jeunes Pygmées, même l’adolescent, ont un crâne gracile, aux reliefs musculaires encore

à peine esquissés, aux sutures généralement peu sinueuses, avec une glabelle et un inion pratiquement

inexistants. De forme ovoïde en norma verticalis, la boîte crânienne est légèrement brachycéphale

ou mésocéphale et de hauteur moyenne ; le front, toujours bombé, se montre moyennement large par

rapport au diamètre transverse et moyennement divergent, sauf chez le Ba-Binga de M’Bouetou qui

possède un front très divergent. La face, dans sa partie supérieure, comme dans sa totalité, n’atteint pas

la grande extension transversale ni surtout l’extrême réduction de hauteur notées sur l’adulte et son

prognathisme s’avère également moindre, mais le nez est déjà pharyrhinien à l’exception du sujet

Source : MNHN, Paris

PAULETTE MARQUER

18450 qui se caractérise par un allongement marqué de toutes les dimensions longitudinales de la

face, ce qui fait passer son indice nasal dans la catégorie mésorhinienne. Par ailleurs les os du nez sont

également moins aplatis que sur les sujets matures et les orbites plus hautes, l’espace interorbitaire tra¬

duisant cependant un écartement assez marqué des cavités orbitaires. Mis à part l’adolescent, dont le

palais est leptostaphylin comme chez les trois quarts des Pygmées occidentaux adultes, on remarque

au contraire parmi les moins de 12 ans un élargissement considérable du palais qui atteint chez tous

la catégorie des brachystaphylins. L’indice du foramen magnum enfin témoigne, par ses valeurs très

basses, d’un bon allongement du trou occipital conjugué avec une largeur relativement faible, ce qui

se raccorde avec la grande étroitesse du foramen signalée dans la série adulte.

En conclusion, à part quelques caractères normalement infantiles que l’on retrouve souvent

d'ailleurs chez les femmes du même groupe, le crâne des enfants pygméens présente un aspect morpho¬

logique qui préfigure, mais d’une manière encore estompée surtout chez les plus jeunes, ce que sera

dans ses grandes lignes le crâne du Pygmée adulte.

K. Cdâne scaphocéphalk (pi. 31 et fig. H»)

En constituant la série masculine du groupe occidental, nous avons spécifié que nous éliminions

un sujet, le Ba-Bongo n° 20522 provenant de la région de Zanaga, dont la boîte crânienne était déformée

par une forte scaphocéphalie. L’oblitération complète et prématurée de la suture sagittale a en effet

provoqué, chez cet homme par ailleurs relativement jeune, une union en carène des pariétaux qu’on

ne retrouve sur aucun des autres crânes et qui modifie de façon sensible non seulement les dimensions

de la voûte mais aussi très vraisemblablement celles de la face.

Tableau XXVI

Mesures (en mm) et indices du crâne scaphocéphale n° 20522 appartenant à un Ba-Bongo masculin

Poids.

Capacité.

D. antéro-postérieur.

D. transverse.

Haut, basion-bregma.

D. frontal min.

D. front max.

Arc frontal.

Corde nasion-bregma.

Arc pariétal.

Arc occipital.

Courbe sagittale tôt.

Long, trou occipital.

Larg. trou occipital.

Long, basion-nasion.

Long, basion-prosthion ....

I. crânien.

I. de haut.-long.au basion

I. de haut.-larg. au basion.

I. fronto-transversal .

I. fronto-sagittal .

I. fronto-pariétal.

I. trou occipital.

I. palatin.

Calvarium

495 gr D. bizygomatique . 127

1180 ce Haut, nasion-prosthion. 72 ?

169 Haut, nusion-gnathiori. 114

124 Haut, du nez. 49

129 Larg. du nez. 27

91 Haut, de l'orbite. g- 34 d. 32

102 Larg. de l’orbite . g. 40 d. 41

110 Larg. interorbitaire. 22

98 Larg. biorbitaire. 98

121 Long, du palais. 54 ?

102 Larg. du palais. 38

333 Angle du profil nasal. 81°

35 Angle du profil alvéolaire. 74°

30 Angle du profil total. 81°

103 Long, maxillo-alvéolaire. 58 ?

110 ? Larg. inaxillo-alvéolaire. 67

73.3 I. facial tôt. 89,7

76.3 I. facial sup. 56,7

104 f. gnathique . 106,8

89.2 I. cranio-facial tra ns verse. 102,4

89 I. nasal. 86,1

73.3 I. orbitaire. g- 85 — d. 78

85,7 I. interorbitaire ant. 22,4

70,3? I. maxillo-alvéolaire...,. 115,5

Source : MNHN, Paris

ÉTUDE DU SQUELETTE DES PYGMÉES OCCIDENTAUX DU CENTRE AFRICAIN

Mandibule

Longueur tôt. 104

Largeur bicondylienne. 110

Larg. bigoniaque. 91

Hauteur du corps :

à la symphyse. 36

entre FM* et M*. 32

entre M* et M*. 30

I. de longueur-largeur. 94,5

I. branche montante. 56,3

I. des largeurs. 82,7

Épaisseur du corps :

à la symphyse. 14

entre PM* et M 1 . 14

entre M* et M*. 17

Haut, branche montante. 55

Larg. branche montante . 31

Angle symphysien. 89°

Angle goniaque. 121°

I. de robustesse :

à la symphyse. 38,8

entre PM* et M 1 . 43,7

entre M* et M*. 56,6

Dents

Long, ant.-post. PM-f M sup. 46 I. dentaire sup. 44,6

Long, ant.-post. PM+M inf. 50 I. dentaire inf. 48,5

Comme le montrent les chiffres du tableau XXVI, ce sujet scaphocéphale accuse une franche

dolichocéphalie, plus accentuée que celle de la plupart des autres Pygmées occidentaux ; celle-ci est

causée plus par une réduction de la largeur du crâne que par une augmentation de sa longueur et il

fait ne pas de doute que ce rétrécissement transversal de la boîte crânienne soit lié à l’anomalie sutu-

rale qui a gêné la croissance en largeur des pariétaux. Si la voûte est assez élevée et le front large ainsi

que moyennement divergent comme chez la plupart des autres hommes du groupe, on détecte de

nouvelles différences par rapport à l’ensemble en ce qui concerne le front, moins bombé, la face, plus

allongée, les orbites plus hautes, enfin le nez moins chamaerhinien. En revanche un fort prognathisme

surtout dans la région alvéolaire et un palais relativement étroit sont des éléments qui n’éloignent

pas sensiblement ce sujet de la majorité des Pygmées occidentaux de son sexe.

Le Ba-Bongo 20522 se range donc bien parmi les Pygmées africains dans l’aspect global de sa

morphologie crânienne, mais il s’en écarte par plusieurs caractères qui sont en liaison avec son anomalie

scaphocéphale et qui justifient le fait qu’il n’ait pas été incorporé dans la série masculine des crânes

.occidentaux mais traité séparément.

L. Résumé de la diagnose comparée du crâne

chez les Pygmées africains occidentaux et orientaux

Au terme de cette analyse, à partir des seuls éléments masculins sauf pour quelques caractères

descriptifs qui seront chaque fois indiqués et à propos desquels les sexes seront mélangés, on peut

établir un schéma comparatif de la morphologie crânienne des Pygmées africains, en faisant le bilan

des ressemblances et des différences qui rapprochent ou éloignent les sujets du groupe occidental de

ceux du groupe oriental.

1) Comparaison des caractères descriptifs

— aspect morphologique global plus gracile dans le groupe oriental.

— Sutures peu sinueuses, avec fréquence élevée des os surnuméraires non seulement sur la

lambdoïde mais aussi sur les sutures pariéto-occipitale et mastoïdo-occipitale ; pas de différences

groupales appréciables.

— Dans les deux groupes dominance de la forme ovoïde du crâne en norma verticalis, avec

environ un tiers de types pentagonoïdes.

— Front toujours bombé et droit, légèrement plus bombé chez les Pygmées orientaux.

—- Bosses pariétales moyennement développées, dont la saillie est un peu plus estompée du

côté oriental.

Source : MNHN, Paris

PAULETTE MARQUER

— Profil latéral de la boite crânienne pratiquement identique dans les deux groupes, avec

une glabelle presque inexistante et un occipital arrondi, sans chignon, à l’inion à peine esquissé.

— Présence sur environ un quart des crânes, sexes mélangés, chez les occidentaux comme

chez les orientaux, d’une écaille temporale présentant un aspect que l'on peut qualifier d’assez pri¬

mitif : hauteur réduite, suture temporo-pariétale presque rectiligne, incisure pariétale estompée. I ,e

reste des sujets possèdent une écaille de type actuel, plus élevée, à suture convexe et à incisure plus

marquée.

— La forme en K du ptérion, absente chez les Occidentaux, se rencontre sur plus de 25

des crânes orientaux. Les autres ont le ptérion en H, comme tous les sujets occidentaux.

— Les os propres du nez ont un profil concave et un articulé en bout â bout sur la majorité

des pièces dans les deux groupes, mais l’ouverture piriforme, en dehors du type à bord tranchant exis¬

tant aussi bien chez les Pygmées occidentaux que chez les orientaux, prend assez souvent la forme

en gouttière chez les premiers, tandis que les seconds ont plus fréquemment une ouverture avec fosses

prénasales.

— Prédominance des deux côtés de l’aspect en bombe de la voûte vue en norma occipitalis.

— Présence sur 15 à 20 % des sujets, sans distinction de sexe, qu'ils soient d'appartenance

occidentale ou orientale, d’une apophyse post-glénoïde bien différenciée (9,5 % chez les Occidentaux)

ou simplement ébauchée (14,2 % chez les Occidentaux).

— Légère angulation du rocher et de l’os tynipanal sur presque un tiers des crânes occidentaux,

sexes confondus. Nous ne savons rien à ce sujet sur les crânes orientaux.

— Grande fréquence dans les deux groupes de la réduction du trou déchiré antérieur par avan¬

cement de la face antéro-inférieure de la pyramide pétreuse.

— Mandibule plus longue, à branche montante moins large et plus haute chez les occidentaux,

mais dominance chez les uns comme chez les autres d’un menton effacé, avec échancrure sous-menton¬

nière faible et des apophyses geni inexistantes ou réduites à des fossettes ou encore sous forme de petits

tubercules à peine saillants.

— Dents d’un fort gabarit dans les deux groupes, mais existence de Ml = M2 > M3 ou de M1 —

M2 = M3 relativement fréquente du côté occidental, tandis que les molaires des Orientaux sont toujours

en série descendante.

—- Pourcentages importants de la parondotylose sur tous les crânes de Pygmées (GO à 80 0

suivant le groupe) ; carie assez rare du côté occidental, relativement plus fréquente du côté oriental.

A part de minimes divergences, on voit donc que l’aspect descriptif du crâne révèle de nom¬

breuses affinités entre les Pygmées africains des deux groupes. En dehors d’une robustesse générale

plus accentuée, il n’y a guère que le front moins bombé, les bosses pariétales plus marquées, l’absence

du ptérion en K et la présence d’une gouttière au lieu des fosses prénasales qui permettent une légère

différenciation des sujets occidentaux vis-à-vis des orientaux. On remarque aussi cependant une diver¬

gence, assez marquée, dans les proportions de la mandibule, mais bien qu’elle soit visible au simple

coup d’œil, il s’agit d’une différence métrique plus que descriptive et à ce titre elle sera envisagée dans

les profils graphiques se rapportant aux données mesurables (cf. fig. 20).

D’autre part plusieurs des caractères descriptifs rappelés ci-dessus notamment quelques

particularités de l'écaille temporale, la forme en K du ptérion, le développement de l’apophyse post-

glénoïde, la réduction des apophyses geni, la faible angulation du rocher et du tympanal, la tendance

à l’égalité des molaires — ont été considérés comme des indices suggérant sur le crâne pygméen un

certain degré d’archaïsme morphologique et à ce titre nous les avons parfois qualifiés de « primitifs ».

Ce sont en réalité des caractères que l’on ne rencontre qu’assez rarement dans les races humaines

actuelles et uniquement chez de petits groupes résiduels, Australiens, Veddas, Mélanésiens ou Boschi-

mans, demeurés pour la plupart des chasseurs semi-nomades comme les Pygmées d’Afrique. Mais on

sait qu’il existaient de façon courante chez les Pithécanthropiens et divers Hominiens fossiles, évo¬

quant incontestablement, en moins accentués bien entendu, des éléments morphologiques toujours

présents et associés sur le crâne des Grands Singes. Que ces traces de formes particulières à lointaines

réminiscences « pithécoïdes » se manifestent sur le crâne des Pygmées est évident, mais on retiendra

que chaque caractère n’apparaît que sporadiquement et isolément, c’est-à-dire qu'ils ne sont jamais

Source : MNHN, Paris

ÉTUDE DU SQUELETTE DES PYGMÉES OCCIDENTAUX DU CENTRE AFRICAIN 61

tous réunis sur une même pièce. On ne doit donc leur attribuer aucune signification évolutive sur le

plan phylogénétique et, en particulier, on ne peut en tirer la déduction que les Pygmées seraient des

survivants des premiers Hominiens. Il était néanmoins intéressant de les signaler, car ils font habituel-

ement ligure de parents pauvres dans les publications anthropologiques et on connaît en définitive

très mal leur répartition et leur fréquence dans les groupes actuels.

2) Comparaison des caractères métriques

mT ré \ U r nS ,!t confrontation métrique par des profils graphiques construits suivant la

M 1 — X 100

ormu e j (Mollison, 1937). Ceux-ci ont en effet l’avantage d’exprimer visuellement

les relations entre les moyennes en fonction du sigma d’une des populations et de rendre ainsi plus aisée

la mise en évidence des différences. Les principaux caractères qui ont été considérés sont rassemblés

sur le tableau XXVII, dans lequel nous ajoutons aux moyennes arithmétiques, déjà calculées dans

les tableaux précédents, l’écart quadratique évalué suivant la formule a = *

V N-l

Tableau XXVII

Moyennes (en mm) et écarts types des principales dimensions du crâne

et des indices chez les Pygmées africains (crânes masculins)

Capacité.

D. antéro-postérieur.

D. transverse.

II. basion-bregma .

L). frontal min.

Courbe frontale.

Courbe pariétale.

Courbe occipitale.

Courbe sagittale tôt.

Long, trou occipital.

I.arg. trou occipital.

Haut, nasion-prosthion.

ü. bizygomatique.

Long, basion-nasion.

Long, basion-prosthion.

Hauteur du nez.

Largeur du nez.

Hauteur de l’orbite.

Largeur de l'orbite au dacryon.

Longueur du palais.

Largeur du palais.

I. crânien.

I. de hauteur-longueur.

I. de hauteur-largeur.

I. fronto-pariétal.

I. trou occipital.

I. facial sup.

I. gnathique.

I. nasal .

Pygmées o

iccidentaux

Pygméei

s orientaux

9-11

-20 H

1289,5 cc

89,627

1332,5 c,

c 66,385

175,27

5,576

176,7

5,703

132,27

5,848

134,1

3,612

131,45

5,709

129,5

5,641

93,36

5,718

95,55

5,083

121,45

6,34

124,1

4,718

121,1

7,176

119,7

4,611

110,4

6,253

110,7

5,178

353,1

15,264

355,25

9,477

36,35

2,025

37,9

2,23

29,1

2,429

28,45

1,975

65,66

3,552

60,05

5,426

129,45

4,658

128,31

6,18

99,1

4,722

95,11

4,297

103,3

6,315

5,727

46,27

2,258

44,65

2,236

27,9

2,168

26,65

1,876

32,63

2,258

32,4

1,212

38,9

1,871

37,8

1,957

49,66

3,372

48,33

2,936

35,44

2,09

37,12

3,563

75,46

4,147

75,94

2,36

74,94

73,33

2,7

99,48

3,493

96,14

3,342

70,48

5,225

71,3

3,383

79,95

4,647

75,13

3,741

51,11

3,445

47,13

3,484

104,63

2,787

102,36

4,343

60,34

3,781

59,72

3,797

Source : MNHN, Paris

62 PAULETTE MARQUER

Pygmées occidentaux

Pygmées orientaux

9-11

8-20

I. orbitaire au dacryon.

. 84,28

8,882

86,54

6,995

1. cranio-facial transverse.

. 98,03

4,943

95,7

5,644

. 71,53

4,676

76,73

8,75

Long. tôt. de la mandibule.

. 101,66

5,612

97,5

2,506

Larg. bicondylienne.

. 112,66

4,242

112,18

4,909

Larg. bigoniaque.

. 92,88

2,893

6,782

Haut, branche montante.

. 54

4,344

3,48

Larg. branche montante .

. 33,88

4,5

35,25

3,381

I. de longueur-largeur.

. 90,31

5,679

85,48

6,782

I. de la branche montante.

. 62,98

8,146

65,19

6,035

I. gonio-condylien.

. 82,55

4,153

80,64

4,702

Angle gonial.

. 116,880

3,605

117,57»

Quatre profils ont été établis et sont donnés sur les figures 17 à 20, sur lesquelles les variations

des Pygmées occidentaux sont évaluées en fonction des Pygmées orientaux pris comme référence de

base.

La figure 17 concerne les dimensions de la boite crânienne, auxquelles nous avons ajouté deux

mesures de la base du crâne, celles qui ont trait aux proportions du foramen magnum. On s’aperçoit

de suite que les divergences manifestées par les Pygmées occidentaux sont généralement de faible

amplitude et assez irrégulières, tantôt et le plus souvent caractérisées par une réduction des valeurs

moyennes occidentales, tantôt mais plus rarement par leur augmentation. La diminution de la capacité

le rétrécissement de la largeur du crâne, l’élévation de la voûte, le raccourcissement de la courbe fron¬

tale et la moindre longueur du trou occipital déterminent cependant chez les sujets occidentaux des

modifications suffisantes pour qu’on ne puisse parler d’une similitude complète de la boîte crânienne

dans les deux groupes. Cependant, répétons-le, il ne s’agit pas en général de différences vraiment pro¬

fondes.

En revanche, sur la figure 18 se rapportant aux mensurations du massif facial, l'éloignement

du crâne occidental se montre franchement plus accusé, en même temps qu'il se traduit d’une manière

nuiforme par l’augmentation de toutes les moyennes occidentales par rapport aux moyennes orientales.

Si le diamètre bizygomatique et la hauteur de l’orbite ne témoignent que d’un très faible accroissement

sans signification, l’allongement de la face supérieure, l'agrandissement des longueurs basion-nasinn

et basion-prosthion, enfin l’élévation des mesures nasales contribuent à donner au massif facial du

crâne occidental un aspect métrique qui ne s’identifie pas exactement à celui du crâne oriental.

Avec la figure 19 réservée aux indices, on peut noter des différences de proportions qui sont

également importantes. Si l’indice crânien est pratiquement identique dans les deux groupes, l’éléva¬

tion de la voûte chez le Pygmée occidental produit des modifications dans les rapports de hauteur-

longueur et surtout de hauteur-largeur, tandis que l’indice facial supérieur reflète l’augmentation de

la hauteur nasion-prosthion, que l’indice gnathique marque l'accentuation du prognathisme et que

les proportions du foramen témoignent de l’élargissement conjugué avec un fort raccourcissement de

ce dernier.

La figure 20 complète la comparaison en faisant intervenir les données concernant la mâchoire

inférieure. Plusieurs des moyennes mandibulaires n’oscillent que légèrement d’un groupe à l'autre ;

mais le grand allongement de la mandibule occidentale joint à une largeur bicondylienne pratiquement

semblable à celle de la mandibule orientale donne à la première un format différent de celui de la

seconde qui est plus courte et plus ramassée. A cette divergence dans le format global s'ajoutent les

modifications qui particularisent la branche montante : ramus plus élevé et moins large sur la

mandibule occidentale, de hauteur réduite et assez élargi sur la mandibule orientale.

En fin de compte, le crâne du Pygmée de l’Ouest diffère de celui du Pygmée de l'Est plus pur

ses caractères métriques que dans son aspect descriptif et les écarts essentiels portent sur le massif

facial plus que sur le crâne cérébral. Bien que les différences métriques ne soient pas dans l’ensemble

Source : MNHN, Paris

ifils graphiques îles Pygmét

Profils graphiques des Pygmc

ÉTUDE DU SQUELETTE DES PYGMÉES OCCIDENTAUX DU CENTRE AFRICAIN

très accusées, elles existent néanmoins et elles paraissent suffisantes pour nous interdire de mélanger

les séries masculines des deux groupes dans les comparaisons qui vont suivre, comme nous avions

espéré pouvoir le faire, au début de l’analyse, et d’ailleurs pour l’unique raison d’étoffer des échan¬

tillonnages particulièrement réduits.

II. — CRANIOLOGIE COMPARÉE DES PYGMÉES D’AFRIQUE

ET DES MÉLANO-AFRICAINS DES RÉGIONS ÉQUATORIALES

Pour clore la partie de cette étude réservée au crâne, il reste à confronter les Pygmées africains

avec d'autres Mélanodermes du même continent. Dans l’enthousiasme suscité par la redécouverte de

ces très petits Noirs et la curiosité éveillée par quelques unes de leurs particularités anthropologiques,

on a cherché à les comparer à de multiples groupes raciaux aussi bien dans l’espace que dans le temps.

Nous n’avons pas l’intention de revenir sur ces nombreuses tentatives, en particulier sur les comparai¬

sons faites soit avec les races fossiles, soit avec les Pygmées d’Asie ou d’Océanie. On trouvera en effet

dans l’ouvrage de E. Genet Varcin, « Les Négritos de l’île de Luçon (Philippines) » (1951), une bonne

mise au point de ces questions, sur laquelle il n’y a rien à ajouter de nouveau. Aussi bien les deux thèses

qui avaient exploité les dites comparaisons, à savoir celle de J. Kollmann qui faisait des Pygmées les

plus lointains ancêtres de tous les Hommes actuels et celle du Père Schmidt qui rassemblait les Pygmées

d’Afrique, d’Asie et d’Océanie en une même race, n’ont-elles aujourd’hui qu’une valeur historique,

de nombreuses critiques ayant démontré la faiblesse et l’exclusivisme de leurs argumentations. Nous

avons d’ailleurs indiqué, à propos des dispositions dites primitives dont la présence a été plusieurs

fois signalée sur le crâne pygméen, que celles-ci, intéressantes en elles mêmes pour une description

morphologique complète, n’autorisaient en aucune manière des conclusions sur l’origine inconnue des

Pygmées, ni à plus forte raison sur leur éventuel rattachement à des groupes humains aujourd’hui

disparus

Nous nous limiterons donc à situer les deux groupes de Pygmées dans l’ensemble mélano-afri-

cain des régions équatoriales, d’une part parce que les Noirs qui s’y intègrent sont les proches voisins

des « nains » de la forêt et que certains ont avec eux un mode de relation spécial désigné en général

sous le nom de commensalisme, d’autre part parce que — pour une raison ou une autre — ce sont

ces comparaisons qui, sur le vivant comme sur le squelette, ont été les plus négligées.

Le terme de Négrille inventé par Hamy pour désigner les plus petits des Noirs de 1 Afrique

a été vivement critiqué par Schebesta, dans la mesure où il semblait sous-entendre que le Pygmée

ne serait qu’un Nègre en miniature ; c’est pourquoi nous ne l’avons jamais employé ici, bien qu il

soit de pratique courante chez les anthropologistes français. Sur le sujet vivant, il ne fait plus de doute

aujourd’hui que les Pygmées africains représentent un type racial particulier et nettement différencié

de celui des autres Noirs qui l’entourent. En est-il de même sous le rapport du squelette ? C’est la ques¬

tion à laquelle nous chercherons à répondre en choisissant dans la littérature quelques séries crâniennes

de Mélano-Africains qui puissent être mises en parallèle avec les deux grouges Pygméens.

A. Matériel de comparaison

Parmi les études craniologiques dont nous pouvions disposer nous en avons retenu trois qui

ont le mérite de considérer la majorité des caractères — au moins métriques — que nous avons examinés

chez les Pygmées et pour lesquelles les auteurs ont fourni les mensurations individuelles permettant

le calcul du sigma. Elles ont aussi l’avantage de représenter des populations du Cameroun, du Gabon

et du Congo-Léopoldville qui appartiennent en gros à la sous-race congolaise (classification de H. V.Val-

lois, 1968) et qui vivent en lisière de forêt dans des conditions qui ne sont pas trop opposées à celle

des Pygmées. Comme chez ces derniers les sujets retenus pour la comparaison sont tous masculins.

1 564 017 6 5

Source : MNHN, Paris

PAULETTE MARQUER

Ces séries comprennent :

— 86 crânes du Cameroun provenant par petits groupes de plusieurs points de ce pays et cons¬

tituant un échantillonnage assez extensif du point de vue géographique, donc vraisemblablement

quelque peu hétérogène (Drontschilow, 1913). 93 sujets masculins ont été publiés par Drontschilow,

mais nous en avons éliminé 7, dont 4 en raison d’anomalies pathologiques et 3 parce que leurs crânes,

en mauvais état de conservation, n’avait autorisé qu’un nombre restreint de mesures.

— 50 crânes du Gabon rapportés de Fernand Vaz en 1864 par du Chaillu, qui les aurait achetés

à une tribu côtière de la région, les N’Komis (Benington, 1911). D’après le donateur, cette série serait

composée d’esclaves venus de l’intérieur qui se rattacheraient en grande partie aux Eehira, en petite

partie aux Fans.

— 48 crânes du Congo ramenés par Torday en 1909 et étudiés par le même auteur que les

crânes gabonais (Benington 1911). Suivant Torday rapporté par Benington, « ce sont des crânes collectés

par des natifs d’un ou de deux villages situés aux environs de Makunji ; ils appartenaient à des indigènes

de ces villages qui venaient de mourir de la maladie du sommeil et on les aurait donnés au Blanc a lin

qu’il trouve un remède contre cette maladie. Ce seraient des représentants de la tribu des Ba-Tétéla ».

Les séries du Gabon et du Cameroun constituent en gros une base de comparaison valable pour

les Pygmées occidentaux ; les Ba-Tétéla du Congo, bien qu'assez éloignés des Ba-Mbuti ilouriens,

représentent un des seuls groupes que nous puissions confronter avec les Pygmées orientaux. Dans

le texte ainsi que dans les tableaux et graphiques qui suivent, les crânes de chaque série seront désignés

sous les noms de : Camerounais, Gabonais et Congolais.

B. Comparaison des caractères descriptifs

Il eût été souhaitable de dresser un bilan détaillé des principaux caractères descriptifs pour

chaque série de crânes, mais la carence des documentations consultées est sous ce rapport manifeste.

Quelques caractères sont traités de manière succinte, d’autres n’y figurent même pas, enfin les nota¬

tions utilisées par les auteurs ne sont pas toujours identiques. Nous ne pouvons donc que signaler

brièvement les grands traits de l’aspect descriptif du crâne des Mélano-Africains, en nous servant

parfois de renseignements pris dans d’autres travaux et s’appliquant alors non à des populations équa¬

toriales mais à ce qu’on a coutume de désigner sous le terme on ne peut plus vague de Noirs d’Afrique

en général. Certains caractères cependant, forme des sutures, du contour crânien et du ptérion, nombre

et répartition des os wormiens ont été bien examinés par Benington dans les séries du Gabon et du

Congo, pour lesquelles il est possible de fournir de meilleurs éléments de comparaison avec les Pygmées.

— Sur les crânes gabonais et congolais, les sutures sont généralement un peu plus sinueuses

que chez les Pygmées et les os wormiens n’y existent que dans des pourcentages franchement moins

élevés. Il n’y a jamais d’os surnuméraires ni sur les sutures coronale ou sagittale, comme nous en avons

trouvés chez les Pygmées en petit nombre il est vrai (18,2 % sur la coronale dans la série occidentale,

7,7 % sur la sagittale dans la série orientale) ; il n’y en a pour ainsi dire pas non plus sur la suture

temporo-pariétale (Gabonais : 2 %) alors que nous en avons détecté de 54 à 61 % sur les crânes de

Pygmées. Les wormiens apparaissent plus nombreux sur la suture masloïdo-occipitale (Congolais ;

10 %, Gabonais : 6 %) et sur la lambdoïde (Congolais : 26 %, Gabonais : 20 %), mais ces derniers

chiffres sont encore loin des taux présentés par les Pygmées, 18 à 38 % pour la première de ces sutures,

54 à 61 % pour la seconde. L’augmentation considérable des os surnuméraires est donc bien une carac¬

téristique du crâne des Pygmées quand on le compare à celui des Mélano-Africains équatoriaux.

— Chez les Camerounais de Drontschilow on constate, à côté d’une bonne représentation des

formes ovoïdes comme dans les deux groupes pygméens, l’apparition de quelques sphéroïdes presque

inexistants du côté des Pygmées et un accroissement important des formes ellipsoïdes.

— Le front droit et bombé, aux bosses séparées, qui existe sur la quasi totalité des Pygmées

des deux groupes se retrouve chez quelques Noirs africains en général, mais chez beaucoup d’autres

11 perd de sa convexité en prenant un aspect légèrement plus fuyant et la fusion des bosses en une

grosse protubérance centrale s’y observe très fréquemment.

Source : MNHN, Paris

ÉTUDE DU SQUELETTE DES PYGMÉES OCCIDENTAUX DU CENTRE AFRICAIN 67

— Le profil latéral de la boîte crânienne, tel qu’on peut le reconstituer sur les pièces du Gabon

et du Congo d’après la description sommaire de Benington, ne semble pas très différent de celui des

Pygmées. Tout juste peut-on signaler, sur les seuls Gabonais, une glabelle plus développée, une voûte

crânienne plus arrondie, un inion légèrement plus marqué sur un occipital nettement plus aplati.

— La forme en K du ptérion est rencontrée par Benington sur 2 % des crânes congolais et

6 % des crânes gabonais. Absente dans la série pygméenne occidentale, elle se remarque au contraire

sur environ un quart des crânes orientaux, ces derniers se séparant franchement des Mélano-Africains

par la fréquence de ce caractère.

— Dans les séries crâniennes de Noirs d’Afrique, nous n’avons que peu de renseignements sur

la forme de l’écaille du temporal, encore moins sur le développement du tubercule post-glénoïde. Mais

un rapide sondage dans les collections crâniennes du Gabon et de l’ex-Oubangui-Chari appartenant

au Musée de l’Homme, environ une cinquantaine de crânes sexes mélangés, nous a permis de cons¬

tater que la persistance de certains traits morphologiques d'allure primitive était vraisemblablement

plus répandue qu’on ne le pense généralement parmi les Mélano-Africains équatoriaux. Si, par exemple,

nous n’avons trouvé qu’un seul homme possédant une véritable apophyse post glénoïde, analogue

à celles que nous avons décrites chez deux Ba-Binga masculins, il y a en revanche pas mal de pièces,

féminines comme masculines, qui présentent un développement assez accusé du tubercule post-glé-

noïde.

— La réduction du trou déchiré antérieur ainsi que la légère angulation du rocher et du tym-

panal sont également des caractères que les auteurs signalent fréquemment, mais généralement sans

chiffres à l’appui, chez les Noirs en général.

C’est le maximum de ce que nous pouvons avancer sur la comparaison descriptive du crâne

entre les Mélano-Africains et les Pygmées d’Afrique. C’est peu, reconnaissons-le, et c’est surtout très

imprécis dans l’ensemble. Retenons l’accroissement du nombre des os wormiens, la plus grande fré¬

quence du ptérion en K dans le groupe oriental, le front plus bombé toujours à deux bosses, l’atté¬

nuation des saillies de la glabelle et de l’inion, un occipital moins aplati et une fréquence légèrement

supérieure des dispositions primitives du côté des Pygmées : ce sont les principaux éléments qui sug¬

gèrent une faible discrimination de leur crâne et de celui des Mélano-Africains.

C. Comparaison des caractères métriques

Les résultats métriques concernant les trois séries mélano-africaines sont relevés sur le

tableau XXVIII ; les moyennes et les sigma ont été calculés à partir des mesures individuelles publiées

par chaque auteur.

Tableau XXVIII

Moyennes (en mm) et écarts types des principales dimensions du crâne

et des indices chez les Mélano-Africains

(crânes masculins de Congolais, Gabonais et Camerounais).

Congolais

Gabonais

Camerounais

28-47

35-50

85-86

Capacité.

. 1347,85

125,995

1378,8

110,11

1423,9

113,575

D. antéro-postérieur.

. 178,38

7,149

179,93

5,441

180,63

6,022

D. transverse.

. 139,28

4,604

135,87

3,51

138,83

4,829

H. basion-bregma .

. 134,34

4,2

135,51

4,992

135,57

4,228

D. frontal minimal.

. 97,95

96,83

3,2

97,37

5,165

Courbe frontale.

. 126,01

5,77

126,73

6,668

126,93

6,389

Source : MNHN, Paris

PAULETTE MARQUER

Congolais

28-47 H

Gabonais Camerounais

35-50 H 85-86 H

Courbe pariétale.

129,11

7,652

128,15

9,903

126,79

7,909

Courbe occipitale.

107,98

6,17

110,71

7,73

112,9

7,648

Courbe sagittale tôt.

362,95

11,112

364,47

12,398

365,92

12,528

Long, trou occipital.

36,21

2,474

36,39

2,8

37,6

2,366

Larg. trou occipital.

30,47

2,334

30,59

2,433

30,57

1,985

Haut, nasion-prosthion.

64,2

3,747

66,83

5,838

68,53

4,66

D. bizygomatique.

127,88

6,063

129,46

4,808

134,67

4,299

Long, basion-nasion.

98,95

4,587

100,82

3,815

100,51

3,805

Long, hasion-prosthion.

97,17

5,418

101 07

4,643

103,27

4,972

Hauteur du nez.

48,03

2,537

48,67

3,013

49,57

2,993

Largeur du nez.

26,59

2,049

27,01

2,218

27,94

1,833

Hauteur de l’orbite.

35,09

2,222

35,49

2,105

34,94

1,846

Largeur de l’orbite au dacryon.

41,11

1,52

41,91

1,483

41,47

2,181

Longueur du palais.

50,8

4,372

52,72

3,698

50,01

2,789

Largeur du palais.

39,27

4,064

39,99

2,87

41,06

2,849

I. crânien .

78,07

2,545

75,47

2,877

76,95

3,298

I. de hauteur-longueur.

75,38

3,053

75,43

2,457

75,39

3,364

1. de hauteur-largeur.

96,68

3,914

99,91

4,44

97,78

4,195

I. fronto-pariétal.

70,24

3,078

71,19

2,735

69,95

4,044

I. trou occipital.

84,21

5,644

84,37

7,583

81,44

5,668

I. facial sup.

50,15

2,749

51,64

4,939

50,67

3,516

I. gnathique.

98,18

3,868

1(M),25

3,794

102,76

4,161

I. nasal .

55,25

4,895

55,35

4,8

56,16

4,556

1. orbitaire au dacryon.

85,72

4,736

84,71

5,628

85,05

5,515

I. cranio-facial transv.

92,17

4.7

95,35

4,1

97,09

4,064

I. palatin.

76,63

6,014

75,99

6,517

82,7

6,3

Les profils graphiques des figures

21, 22 et 23, établis

de la mèrn

e manière que .

ceux des figures

IV, 1» et l'J et basés sur les paramètres d.

es tableaux XXVII et XXVIII,

permettent de

suivre les

modi-

fications des principales mensurations d

sont comparés.

— Boîte crânienne (fig. 21).

u crâne chez les Pygmées et 1

es Noirs équatoriaux qi

li leur

Pour la majorité des dimensions de la boîte

crânienne

•, les Pygm

ées, orientaux <

comme occiden-

taux, se séparent assez nettement des trois groupes mélann-africains, lesquels au contraire se révèlent

très proches les uns des autres, représentés par des lignes brisés aux trajets sensiblement parallèles

et tendant même à se confondre pour de nombreux caractères. Ce n'est qu'à In fin du graphique, et

pour les seules mesures de la courbe occipitale et de la longueur du foramen magnum, que l’on voit

les Mélano-Africains se rapprocher des Pygmées avec une tendance au croisement des divers profils.

Dans l’ensemble, les différences tiennent évidemment à une diminution de format : réduction

chez les Pygmées de presque toutes les dimensions de la boîte crânienne. Mais comme le taux de la

diminution varie suivant les caractères, il en résulte cependant des différences qui ne sont pas liées

uniquement à la diminution de format et ceci apparaît nettement quand on compare par exemple les

relations des divers segments de la courbe sagittale. Alors que la courbe frontale se réduit relativement

peu et l’occipitale à peine, la longueur de la courbe pariétale présente au contraire un fort abaissement.

On peut en déduire que, dans le profil sagittal de la boîte crânienne, c’est le frontal qui l’emporte

largement sur les autres segments chez le Pygmée, tandis que chez le Mélano-Africain c’est le pariétal.

Ce résultat est confirmé par les pourcentages ci-dessous :

Source : MNHN, Paris

rofils graphiques des Pygmées africains comparés à ceux des Mélano-Africains du Gabor

et du Congo : principales dimensions de la boite crânienne,

PAULETTE MARQUER

F > P F - P F < P

Pygmées occidentaux. 54,6 9,1 36,3

Pygmées orientaux . 80 5 15

Congolais. 29,7 17 53,1

Gabonais . 38 8 54

Camerounais. 44,1 8,1 47,6

Dans cette confrontation, notons encore qu’on ne peut, en ce qui concerne les dimensions de

la boîte crânienne, avancer que l’un des groupes pygméens se rapproche plus des Mélano-Africains

que l’autre groupe. Tantôt en elfet l’éloignement se montre plus manifeste du côté occidental (capacité,

diamètre antéro-postérieur, diamètre transverse, largeur du front, courbe frontale), tantôt au contraire

c’est du côté oriental que la distance se révèle plus grande (hauteur du crâne, courbe pariétale, largeur

du foramen).

— Massif facial (fig. 22).

La situation réciproque des divers profils change notablement quand on considère les mensu¬

rations absolues de la face. Ici, à l'exception des caractères se rapportant à l’orbite, au palais ainsi

qu’à la hauteur du nez et dont on peut dire qu’ils traduisent une certaine différenciation, il n'est plus

possible de parler d’une franche distinction entre les Pygmées et les Mélano-Africains ; d'autre part

les sujets du groupe occidental sont maintenant à peu près confondus avec les Mélano-Africains, alors

que la position des Pygmées orientaux se trouve marginale, nettement écartée (hauteur nasinn-pros-

thion, longueur basion-nasion, hauteur du nez, mesures orbitaires) ou à la limite (autres caractères)

de la série mélano-africaine qui lui est la plus proche, c’est-à-dire la série congolaise. Ce résultat

ne saurait étonner, puisque nous avons souligné précédemment que Pygmées occidentaux et

orientaux se distinguaient par les dimensions du massif facial plus que par celles de la boite

crânienne.

Aussi peut-on conclure que, seule, la face du Pygmée oriental possède, et encore sous l'unique

point de vue de la réduction en hauteur de ses principales mesures, un aspect qui place le groupe à la

limite de variabilité des autres populations noires du Centre de l'Afrique. Quant au Pygmée occidental,

sauf en ce qui a trait à l’orbite, au palais et à la hauteur du nez dont les réductions métriques tendent

à lui attribuer une situation intermédiaire, il se range franchement pour toutes les autres dimensions

faciales parmi les Mélano-Africains : bien plus, le parallélisme des oscillations îles profils indique qu’il

s’éloigne du Pygmée oriental dans la même direction que les Mélano-Africains s’écartent de ce même

Pygmée oriental.

— Proportions de la boîte crânienne et du massif facial (fig. 23).

Ce qui vient d’être relevé à propos des mesures absolues laisse présumer ee que vont nous

apprendre les profils relatifs aux rapports indiciels. Pour approfondir la comparaison et préciser si

possible la position respective des groupes, nous compléterons les profils reposant uniquement sur des

moyennes par les répartitions en catégorie de chaque indice dans chaque groupe.

L’indice crânien (75 à 78) varie relativement peu et seulement à l'intérieur de la classe rnéso-

céphale, mais nous remarquerons que les Pygmées, occidentaux comme orientaux, penchent vers la

dolichocranie plus que les Mélano-Africains équatoriaux. Les Pygmées ont sensiblement la même

faible mésocranie que les Gabonais, s’écartant légèrement des Camerounais et surtout des Congolais,

plus franchement mésocrânes.

Ces relations

ainsi que la moindre dolichocrânie des

Mélano-Africains

ressortent clairement à la leeti

lire des pourcentages ci-dessous :

Dolichocrânes

MéiocrAnca

Ilrarhyi-rAnca

Pygmées occidentaux.

li H

36,4

45,4

18,2

Pygmées orientaux..

20 H

Gabonais.

50 II

Camerounais.

86 H

26,7

54,6

18,5

Congolais.

48 H

12,7

70,8

16,5

Source : MNHN, Paris

D.BIZYGO- LONG. BASION LONG.BASION- HAUT.duNEZ LARG-du NEZ HAUT.de LARG.de IORBITE LONG.du

MATIQUE NASION PROSTHION L'ORBITE au dacryon PALAIS

Pygmées

PAULETTE MARQUER

C’est donc une erreur d’avancer, comme on l’a fait souvent, que le Pygmée se distinguait du

Noir africain typique par une tendance vers la brachycéphalie. Ceci vient de ce qu’on les a fréquemment

comparés à certains Mélano-Africains comme ceux de la sous-race soudanaise par exemple, dans laquelle

un crâne plus allongé est de règle. Mais dès qu’on les met en parallèle avec des représentants de la sous-

race congolaise, comme nous le faisons, il ne subsiste pas grand chose de la soi-disant brachycéphalie

des Pygmées africains, lesquels finalement, de par leur situation géographique, ne font que traduire,

comme les Noirs qui les entourent, une évolution de l’indice céphalique qui, en Afrique centrale tend'

à augmenter d’Ouest en Est. Voici plus de cinquante ans, Poutrin avait d’ailleurs déjà reconnu que

« l’indice céphalique n’est d’aucun secours pour différencier les Négrilles entre eux, ni pour les séparer

des Nègres » (1911).

Des indices de hauteur, seul celui de hauteur-longueur traduit chez le Pygmée oriental

un abaissement assez net par rapport à ceux des Mélano-Africains parmi lesquels le Pygmée occidental

s intègre étroitement. Les modifications de I indice de hauteur-largeur paraissent également sensible.--

mais, comme celui-ci présente des écarts non négligeables entre les trois séries mélano-africnines consi¬

dérées, il ne différencie pas aussi nettement que l’indice de hauteur-longueur les Pygmées orientaux

des autres groupes. Nous remarquerons à son sujet que le Pygmée oriental accuse la valeur moyenne

la moins élevée, pas très loin de celle des Congolais et que le Pygmée occidental atteint ou contraire

1 indice le plus fort de toutes les séries, assez proche cependant de celui des Gabonais.

Seuls donc les Pygmées de l’Est ont une voûte crânienne réduite en hauteur à la fois par rapport

à ceux de 1 Ouest et aux Mélano-Africains. Ce résultat est confirmé par l'augmentation chez eux des

chainaecrânes et des tapcïnocrânes, comme le prouvent les taux suivants :

Pygmées occidentaux.

Pygmées orientaux ..

Gabonais.

Congolais.

Camerounais.

Pygmées occidentaux.

Pygmées orientaux . .

Gabonais.

Congolais.

Camerounais.

ChamarcrAncs

Orthocrânes

HypsicrAncs

11 H

—

45,4

54,5

18 H

16,6

33,3

50 H

46 H

4,3

43,4

52,1

86 H

5,8

43,1

51,1

Tapcïnocrânes

Mètriocrénes

Acrocrânes

11 H

27,3

72,7

18 H

16,6

55,5

27,7

50 H

46 H

47,8

.39,1

86 H

8,1

44,1

47,6

L’indice fronto-pariétal moyen (69 à 71) ne varie que très faiblement. Les Pygmccs des deux

groupes et les Mélano-Africains ont un front large par rapport à la largeur du crâne et, dans la répar¬

tition, les eurymétopes (60 à 84 %) dominent de façon significative sur les sténométope’s et les métrio-

métopes, ceci dans les cinq séries considérées :

Sténométopes

Métriométopei

• Eurymétopes

18,2

6,2

22,9

16,2

23,2

60,5

1 supérieur

(47 à ;

VI) nous retrouvons un

e divergence

qui, de nouveau, isola

i tendance

euryèr

le ou même hypereury

ène, des Mé

lano-Africains mésènei

Pygmées occidentaux..

Pygmées orientaux ...

Gabonais.

Congolais.

Camerounais.

comme le sont aussi les Pygmées occidentaux. L’écart moyen n’est certes

pas considérable; confirmé

Source : MNHN, Paris

rofils graphiques des Pygmées africa

PAULETTE MARQUER

toutefois par les fréquences indiquées plus loin, il est suffisant pour montrer que l’orientation euryène

n’existe vraiment que chez les Pygmées orientaux, causée par une réduction de la hauteur faciale

sans véritable élargissement bizygomatique :

N Euryènes Mésénes Leptines

Pygmées occidentaux.

9 H

44,4

11,1

Pygmées orientaux.

15 H

—

Gabonais.

45 H

24,3

51,1

24,4

Congolais.

30 H

46,6

3,3

Camerounais.

86 H

34,8

53,4

11,6

L’évolution du prognathisme par l’indice gnathique révèle du côté pygméen une projection en

avant du massif facial plus prononcée que chez les Mélano-Africains, mais, contrairement à ce que

nous avons trouvé jusqu’à présent, ce sont les sujets occidentaux, plus prognathes, qui se différencient

des Mélano-Africains alors que les Pygmées orientaux s’en rapprochent, avec une prognathisme sen¬

siblement équivalent à celui des Camerounais. L’accentuation du prognathisme dans les séries pygmé-

ennes, sa diminution dans les séries mélano-africaines ressortent mieux d'ailleurs dons les taux de la

répartition en catégories que sur les profils :

Orthognathcs

Mcsognathes

Prognathes

Pygmées occidentaux.

10 H

Pygmées orientaux.

16 H

31,2

12,5

56,2

Gabonais.

46 H

21,7

52,1

26,1

Congolais.

45 H

42,2

15,5

Camerounais.

86 H

13,9

L'indice nasal (55,25 à 60,34) est le premier et le seul caractère pour lequel les Pygmées des

deux groupes se séparent ensemble des Mélano-Africains, la diminution de hauteur bien plus que l’aug¬

mentation de largeur provoquant chez les premiers une hyperchamaerhinie (72 & 80 %) qui n’est

atteinte que plus rarement par les seconds (26 à 38 %). Ceci se traduit dans la répartition indicielle

par l’apparition du côté mélano-africain de quelques leptorhiniens absents chez les Pygmées et par

une légère élévation du nombre des mésorhiniens :

N Leptorhiniens

Mésorhiniens Chamacrhinicns Hyperchainaerliiniens

Pygmées occidentaux ...

11 H —

9,1

18,2

72,7

Pygmées orientaux .

20 H

Gabonais .

50 II 6

Congolais .

47 H 8,5

21,2

36,1

34,1

Camerounais .

86 H 1,2

25,6

34,8

38,3

Les différences de proportions de l’orbite

sont dans l’ensemble

faibles, Pygmée

>8 et Mclano-

Africains oscillant entre 84 et 86, avec des moyennes situées soit à la limite supérieure des mésoconques,

soit à la limite inférieure des hypsiconques. Cependant si on observe les pourcentages des diverses

catégories, on remarque que l’orbite des Pygmées s’oriente vers les formes basses, celle des Mélano-

Africains atteignant plus fréquemment les formes hautes. Comme on peut le voir ci-dessous, les Pygmées

occidentaux ont une forte représentation de chamacconques (72,7 %), les Pygmées orientaux possèdent

un maximum de mésoconques (73,6 %) et les Mélano-Africains se partagent entre les mésoconques

(33 à 55 %) et les hypsiconques (41 à 62 %) :

Source : MNHN, Paris

ÉTUDE DU SQUELETTE DES PYGMÉES OCCIDENTAUX DU CENTRE AFRICAIN

Chamaeconques Mésoconques Hypsiconques

.o /o

Pygmées occidentaux. 11 H 72,7 181 91

Pygmées orientaux. 19 H 15,8 73^6 10 5

Gabonais. 50 H 4 5o’ 46’

Congolais. 45 H 4,4 33,3 62,2

Camerounais. 86 H 2,3 55,8 41,8

!,es oscillations que l'on détecte dans l'indice cranio-facial transverse (92,17 à 98,03) ne justifient

aucune distinction profonde entre les groupes, les Pygmées ne se séparant pas franchement des Mélano-

Uricains pour ce caractère. Ces moyennes sont toutes cryptozyges et c’est seulement dans la répar¬

tition en catégories que l’on voit apparaître sur les crânes des Pygmées quelques cas de phenozygie :

date dernière, avec un taux de 36,3 %, prend cependant plus d’importance dans la série occidentale :

N Cryptozyges Phénozyges

% %

Pygmées occidentaux.. 11 H 63,6 36,3

Pygmées orientaux.... 16 H 81,2 18,7

Gabonais . 45 H 84,4 15,5

Congolais . 31 H 96,7 3,2

Camerounais. 86 H 73,2 26,7

L’indice palatin (71,53 à 82,7) indique chez les Pygmées un palais relativement étroit, avec

< > à 100 % de leptostaphylins, tandis que les Mélano-Africains ont un palais un peu plus large avec

l’apparition de 21 à 38 % de mésostaphylins et 6 à 28 % de brachystaphylins. Ces modifications ne

semblent pas suffisantes pour avancer une réelle différence dans les proportions du palais suivant les

populations envisagées ; seuls, les Pygmées occidentaux se séparent des Camerounais par la forte

accentuation de la leptostaphylie, mais les Pygmées orientaux, les Gabonais et les Congolais sont très

voisins, comme on le remarquera à la lecture des chiffres ci-dessous :

N Leptostaphylins Mésostaphylins Brachystaphylins

% % %

Pygmées occidentaux. 9 H 100 — _

Pygmées orientaux. 8 H 75 12,5 12,5

Gabonais. 33 H 66,6 27,2 6,1

Congolais. 28 H 71,4 21,4 7,1

Camerounais. 84 H 33,3 38,1 28,5

Le dernier indice du profil, celui du trou occipital, présente en revanche des différences mani¬

festes et une fois de plus il faut constater que ce sont les Pygmées orientaux qui s’éloignent le plus

sensiblement des Mélano-Africains, les Pygmées occidentaux se rapprochant de nouveau de ceux-ci

sans toutefois se confondre avec eux comme pour beaucoup d’autres caractères. De 75,13 dans la série

orientale, microsème, l'indice passe à 79,95 dans la série occidentale, encore microsème cependant,

pour atteindre du côté mélano-africain des valeurs de 81 à 84 voisinant avec la catégorie mésosème ou

s y intégrant. Le foramen magnum est donc franchement moins large chez les Pygmées, surtout l’oriental,

que chez les Mélano-Africains et ceci se traduit par la dominance des microsèmes (72 à 91 %) pour les

premiers et un sensible équilibre des pourcentages dans les trois catégories indicielles pour les seconds :

Microsèmes

Méso9èmcs

Mégasèmes

Pygmées occidentaux.

11 H

72,7

9,1

18,1

Pygmées orientaux.

10 H

90,9

9,1

Gabonais.

50 H

Congolais.

46 H

34,7

28,2

36,9

Camerounais.

47,6

38,3

13,9

Source : MNHN, Paris

PAULETTE MARQUER

D. Résumé et conclusions sur la comparaison du crâne des Pygmées

et des Mélano-Africains équatoriaux

De l’ensemble des confrontations précédentes plusieurs conclusions se dégagent :

1) L’étude du crâne sec ne permet pas de distinguer les Pygmées des Noirs de la zone équa¬

toriale aussi bien que l’examen de la tête sur le sujet vivant. Ceci tient à l’existence de plusieurs carac¬

tères descriptifs des parties molles du visage — entre autres les formes des lèvres, de l’espace naso-

labial, du nez - qui revêtent de l’importance dans la diagnose différentielle de ces groupes et qui

n’apparaissent plus ou tout au moins sont très estompés sur la morphologie osseuse.

2) Quand on constate que les Pygmées — sans séparer encore les orientaux des occidentaux —

se séparent des Mélano-Africains, c’est souvent il faut bien le reconnaître par une diminution des

valeurs des principaux caractères. De là à déduire que le Pygmée n’est qu’un Nègre en miniature,

il n’y a qu’un pas et l’on comprend que Drontschilow ait isolé de sa série camerounaise quelques crânes

de petite dimension qui, par leur légère brachycéphalie et la réduction de leur hauteur faciale, lui

semblaient ressembler à la femme Akoa et au Ba-Bongo masculin étudiés par Poutrin. Autrement

dit, il reconnaissait implicitement que la brachycéphalie et l'abaissement du massif facial étaient des

éléments suffisants pour attribuer ces crânes à des Pygmées. A la réflexion, rien ne semble cependant

plus inexact comme raisonnement. D’abord la brachycéphalie, comme nous l’avons vu et contrairement

à une opinion trop souvent admise, est loin de caractériser le Pygmée africain, qui est essentiellement

mésocéphale. avec même une tendance vers la dolichocéphalie plus que vers la brachycéphalie

Ensuite, comme nous l’avons montré pour les profils de la boîte crânienne par exemple, il y a des

variations importantes de la réduction suivant les dimensions et ceci aboutit parfois à de réelles

différences dans les proportions du crâne et de la face. Enfin ce que 1 on sait sur 1 aspect du

Pygmée vivant contredit formellement une telle hypothèse, tous les auteurs insistant sur un véritable

particularisme morphologique et physiologique qui, en dehors de la taille, permet de différencier nette¬

ment le Pygmée du Noir typique.

3) Il apparaît certain que les Pygmées orientaux n’occupent pas vis-à-vis des Noirs équatoriaux

exactement la même position que les Pygmées occidentaux. Les premiers se situent sans aucun doute

en marge des groupes nègres pour la plupart des caractères, les différences s’accentuant sur un nombre

suffisant de ces caractères pour qu’on ne puisse confondre la série crânienne orientale avec l'une ou

l’autres des série mélano-africaines. Une boîte crânienne moins élevée, une face plus basse, un nez de

hauteur très réduite en même temps que large, des orbites moins hautes, tels sont les principaux facteurs

de différenciation des Pygmées africains orientaux par rapport aux Mélano-Africains sur le crâne sec.

Les Pygmées occidentaux, dans la mesure où ils s’éloignent des orientaux, se rapprochent précisément

de ces mêmes Mélano-Africains, avec lesquels leurs profils crâniens sont ou bien quasi confondus ou

bien occupant une situation intermédiaire.

C’est à une conclusion analogue qu’est parvenu Thilmans en comparant les Pygmées des deux

groupes à plusieurs autres séries de Noirs d’Afrique, avec des méthodes statistiques plus poussées que

les nôtres mais sur des effectifs de crânes nettement moins importants et en se basant sur un bien plus

petit nombre de caractères \ D’après cet auteur, on devrait interpréter l’aspect plus « nègre » des

Pygmées occidentaux comme la preuve « d’un certain degré de métissage, leurs variances étant assez

élevées ». C'est possible et c’est évidemment l’idée qui vient de suite à l’esprit ; rien ne nous permet

1 Thilmans utilise le D» de Mahalanobis qui implique « la mise en commun de» écarts types et de» coefficients

de corrélation ainsi que le calcul des variables transformées ». Il ne disposait que <le 7 crânes de Pygmée» occidentaux

et 11 crânes de Pygmées orientaux, encore à condition de mélanger les scxeB. Devant la faiblesse numérique de ces échan¬

tillons, plus faiblis même que les nôtres, nous avouons no pas comprendre l’emploi de méthode» statistiques de ce genre

pas plus que nous n’approuvons la fusion des sujets masculins et féminins d un même groupe, surtout pour évaluer des

différences sur des mesures absolues comme le fait ThilmanB.

Source : MNHN, Paris

ÉTUDE DU SQUELETTE DES PYGMÉES OCCIDENTAUX DU CENTRE AFRICAIN

cependant de 1 affirmer dans la seule perspective de la craniologie. D’une part, en compulsant les

écarts types du tableau XXVII, il est aisé de constater que, suivant les caractères, ce sont tantôt les

Pygmées orientaux, tantôt les Pygmées occidentaux qui présentent une variabilité plus ou moins

grande ; d autre part il est plus que douteux d’affirmer que le métissage agit par accentuation de la

variabilité. Plusieurs auteurs, depuis une quinzaine d’années, ont en effet signalé à maintes reprises

le comportement apparemment contradictoire de la variabilité chez les populations métissées : celles-ci

peuvent aussi bien détenir des variabilités identiques à celles des groupes parentaux dont elles sont

issues que parfois en accuser de plus faibles et parfois encore de plus fortes. D’autres phénomènes

que le métissage entrent manifestement en jeu pour expliquer les fluctuations de la variabilité et leurs

mécanismes ne sont pas encore suffisamment connus dans l’espèce humaine pour qu’on puisse estimer

les influences prépondérantes.

Dans ces conditions, il semble hasardeux d’avancer un mélange des Pygmées avec les Noirs

plus intense dans le groupe occidental que dans le groupe oriental et ce d’autant plus que les avis des

spécialistes, anthropologistes ou ethnologues, sont très partagés quant à l’existence réelle d’un tel

métissage. Plusieurs de ceux qui ont étudiés les Pygmées sur le vivant n’admettent que des rapports

sexuels occasionnels entre les femmes pygmées et les Noirs, s’empressant d’ailleurs d’ajouter que, dans

ces cas — relativement rares suivant certains, plus fréquents suivant d’autres —, les femmes quittent

leur groupe d’origine et les enfants sont assimilés par la tribu du père. De là il s’ensuivrait des relations

unilatérales, avec introduction de sang pygmée parmi les Mélano-Africains mais non l’inverse. Ainsi

pense Gates par exemple quand il affirme à propos des Ba-Mbuti itouriens : « dans de nombreux endroits

de la forêt les Pygmées sont plus nombreux que les Noirs... » et dans cette perspective « les Noirs de

la forêt peuvent avoir absorbé une quantité importante de sang Pygmée » (1958). Pales cependant,

dès 1938, signalait de petits effectifs de Ba-Binga situés aux confins de la forêt près de M’Baiki, dont

le faciès et l'ensemble de la morphologie corporelle portaient des traces évidentes de métissage avec

les Noirs M’Bati et M’Baka du voisinage : Pygmées en train de devenir Pygmoïdes ? Cet exemple est-il

exceptionnel ou, comme c’est probable, n’est-il pas en voie de se reproduire chez les Ba-Binga plus

souvent qu’on ne le pense faute d’investigations approfondies sur ce phénomène ? D’autres auteurs

(Jadin 1935, Hiernaux 1954), s’intéressant cette fois à divers Pygmées ou Pygmoïdes orientaux,

admettent effectivement que les rapports clandestins sont vraisemblablement plus fréquents qu’on

ne l’avoue de part et d’autre. Et Hiernaux, parlant des Pygmoïdes Batwa et des Noirs Batutsi ou

Bahutu, ajoute même un argument démographique qui fait un juste contrepoids à l’opinion de Gates

et qui peut s’appliquer, croyons-nous, à la plupart des Pygmées d’Afrique : « vu l’énorme dispropor¬

tion numérique entre les Batwa et le reste de la population, un taux de métissage réciproque même

très bas affectera considérablement les Batwa, sans apporter de changement notable aux autres groupes ».

Devant l’équivoque et l’incertitude de ces jugements, force est de reconnaître que l’analyse

morphologique du crâne sec, bien que ses résultats penchent en faveur d’un mélange avec les Mélano-

Africains plus marqué chez les Pygmées occidentaux, ne nous apportent pas les éléments suffisants

pour résoudre cette question. En revanche nous croyons qu’on pourrait préciser l’argument du métis¬

sage comme facteur possible de différenciation entre les Pygmées orientaux et occidentaux par un

examen très serré des caractères morphologiques et physiologiques fait sur des séries de sujets vivants

appartenant aux deux groupes pygméens et à plusieurs types mélano-africains de leur entourage

immédiat. A notre connaissance une telle confrontation n’a jamais été vraiment tentée ou tout au moins

elle n’a été menée que de façon partielle et. sur un nombre restreint de caractères A

4) Quoiqu’il en soit de ce métissage possible des Pygmées occidentaux avec les Mélano-Afri-

cains équatoriaux voisins, les éléments apportés par la comparaison des données craniologiques

montrent que les Pygmées des deux groupes appartiennent sans conteste, du point de vue taxino¬

mique, à la grand’race mélanoderme. Encore moins que chez les Boschimans, qualifiés il n’y a pas encore

si longtemps de Jaunes d’Afrique, il n’est possible de détecter dans la morphologie crânienne des

1. J. Hiernaux (1966 et 1968) fait une comparaison sur le vivant entre des Pygmoïdes Cwa, des Ba-Mbuti, des

Noirs Bushong et même plusieurs autres types de l’Afrique sud-saharienne, mais il n’entre dans cette comparaison aucun

élément pygméen du groupe occidental.

Source : MNHN, Paris

PAULETTE MARQUER

Pygmées africains un ensemble de caractères qui évoque, même de loin, un vrai type xanthoderme.

Us ont de trop nombreuses affinités avec les Noirs africains en général, et plus spécialement avec ceux

des régions équatoriales qui se répartissent en gros dans la sous-race congolaise, pour ne pas se ratta¬

cher depuis déjà fort longtemps au tronc négroïde. Cependant les Pygmées occidentaux et orientaux

ont aussi des différences manifestes vis-à-vis des divers types de la race mélano-africaine, elles sont

plus visibles sur le vivant, mais elles existent aussi sur le squelette crânien ; elles sont plus marquées

par rapport aux Mélano-Africains soudanais, guinéens, nilotiques ou zambézicns ', tous Noirs relati¬

vement éloignés de nos Pygmées et ne vivant pas dans un milieu absolument identique, mais, bien

que s’atténuant déjà, elles se retrouvent dans la confrontation avec les Mélano-Africains congolais, de

très proches voisins des Pygmées et soumis en partie comme ces derniers aux influences mésologiques

de la forêt équatoriale ; enfin elles apparaissent plus accentuées chez les Pygmées orientaux, Ba-Mbuti

de l’Itouri, mais, quoiqu’estompées, elles subsistent aussi chez les Pygmées occidentaux, Ba-Binga et

Ba-Bongo de la République centrafricaine ou du Gabon. En l’absence de preuves fossiles irréfutables

seules capables de sonder un peu plus profondément les origines des Pygmées d’Afrique, il y a dans

toutes ces constatations un faisceau de concordances qui engagent à penser que ces Pygmées d'afrique

doivent se relier à une forme négroïde moins spécialisée que les actuels Mélano-Africains, qui a dû

émigrer, pour quelque raison que ce soit, à l’intérieur de la forêt équatoriale et qui, là, a subi progres¬

sivement une différenciation par adaptation sélective à un « biotope » fortement particularisé. Nous

reprendrons la discussion de cette hypothèse dans les conclusions générales, après l'analyse du sque¬

lette post-crânien, mais il convenait de la signaler dès maintenant.

1. G. Thilmans (1962) a fait une comparaison sur le crâne sec entre les Pygmées et plusieurs autres Mélano- Afri¬

cains ; il conclut que les Pygmées des deux groupes se rapprochent plus des Noirs gabonais ou des Tétéla congolais que

de n’importe quelle autre série de Noirs d’Afrique.

Source : MNHN, Paris

ÉTUDE DU SQUELETTE DES PYGMÉES OCCIDENTAUX DU CENTRE AFRICAIN

DEUXIÈME PARTIE

ÉTUDE DU SQUELETTE POST-CRÂNIEN

Dans I etude du squelette post-crânien des Pygmées africains, particulièrement intéressante

dans la mesure où il s agit d un matériel rare sur lequel les publications sont peu nombreuses et donnent

souvent des résultats partiels ou incomplets, nous nous heurtons à des difficultés plus importantes

que celles que nous avons déjà rencontrées à propos de l’examen craniologique. Posséder toutes les

pièces d un même squelette en bon état de conservation n’est pas chose courante et ceci, joint à un

échantillonnage de sujets encore plus restreint que celui des séries crâniennes, contribue à réduire

d’autant la portée générale des observations et des conclusions. C’est dire que, ici comme là, les seules

méthodes que nous puissions utiliser se ramènent à celles de l’investigation paléontologique, en laissant

de côté la plupart des traitements statistiques sans intérêt dans l’état présent de notre documentation

ostéologique sur les Pygmées africains. Aussi les moyennes ou les pourcentages qu’on pourra relever

sur les divers ossements ne figureront-ils qu’à titre d’indications approximatives et uniquement parce

que ce sont des procédés pratiques d’exposition.

I. NOMENCLATURE DES SQUELETTES POST-CRÂNIENS DES PYGMÉES AFRICAINS

A. Pygmées occidentaux

Tous les squelettes occidentaux ont déjà été cités dans l’inventaire du matériel inédit concernant

ce groupe de Pygmées (cf. p. 7 et 9), mais nous devons maintenant détailler les ossements qu’ils com¬

prennent et apprécier leur état de conservation. Tous étaient accompagnés de leur crâne, sauf quelques

os isolés de provenance exacte généralement inconnue et fortement détériorés.

Les squelettes masculins sont au nombre de cinq.

17762, 1909-36 : squelette post-crânien incomplet d’un Ba-Binga de la rive gauche de la

Sangha. Bon état de conservation (juste quelques côtes endommagées). Pièces manquantes : os

hyoïde, humérus gauche, 2 e métacarpien gauche, quelques phalanges des deux mains, rotules, cal¬

canéum et cuboïde gauches, cunéiformes 2 (gauche) et 3 (droit) ainsi que presque toutes les phalanges

du pied. Sexe (masculin) et âge (45-50 ans) déterminés par l’examen du crâne et contrôlés par les résultats

du reste du squelette.

17980, 1910-45. Squelette post-crânien quasi complet d’un Ba-Binga de la région d’Ouesso.

Très bon état de conservation. Pièces absentes : os hyoïde, pyramidal et pisiforme des deux carpes,

semi-lunaire gauche, quelques phalanges des mains ainsi que la plupart de celles des pieds, métatar¬

siens II (gauche) et V (droit). Sexe connu (masculin) et âge déterminé (35 à 40 ans).

~ 18448, 1911 -14. Squelette post-crânien quasi complet d’un Ba-Binga de la rive droite de

ubangui. Très bon étal de conservation (2 côtes brisées). Os disparus : pisiforme droit, semi-lunaire

gauche, quelques phalangines et phalangettes des mains et des pieds. Sexe connu (masculin), âge

détermine (40-45 ans). v h e

Source : MNHN, Paris

PAULETTE MARQUER

— 22257, 1951-16. Squelette post-crânien incomplet d’un Ba-Binga de localisation exacte

indéterminée. Très bon état de conservation. Pièces absentes : 3 côtes, os hyoïde, os coxaux, métacar¬

piens II (droit) et V (gauche), plusieurs phalanges et la plupart des phalangines et phalangettes des

deux mains, rotule gauche, tous les os de la cheville et du pied. Sexe (masculin) et âge (25-30 ans)

déterminés.

23642, 1953-20. Squelette post-crânien très incomplet d'un Ba-Bongo du Gabon de localisation

exacte impréeisée. Bon état de conservation. Os absents : toutes les vertèbres sauf une des premières

dorsales, 7 côtes, os hyoïde, sternum, clavicule gauche, omoplates, os coxal gauche, rotules, tous les

os du poignet et de la main ainsi que tous ceux de la cheville et du pied.

Les squelettes féminins sont au nombre de 4.

— 17761, 1909-36. Squelette incomplet d’une Ba-Binga de la rive gauche de la Sangha. Bon

état de conservation. Pièces manquantes : toutes les vertèbres cervicales sauf la septième, 5° vertèbre

dorsale, toutes les côtes, os hyoïde, sternum, radius et cubitus gauches, tous les os du poignet et de la main

sauf les 2 e métacarpiens, rotules, tous les os de la cheville et du pied. Sexe connu (féminin), âge déter¬

miné (20-25 ans).

— 18446, 1912-9. Squelette post-crânien très incomplet d'une Ba-Binga de la rive droite de

l’Oubangui. Très mauvais état de conservation. Des quelques os qui nous sont parvenus (4 vertèbres,

diaphyses des os du membre supérieur, fragments du fémur droit et de l’omoplate gauche), aucun

n’est suffisamment bien conservé pour donner lieu à une étude, même succinte. Sexe connu (féminin),

âge déterminé (20-25 ans).

— 18449, 1911-14. Squelette post-crânien presque complet d’une Ba-Binga de la rive droite

de l’Oubangui. Bon état de conservation (seules les extrémités antérieures des métatarsiens sont endom¬

magées). Pièces absentes : os hyoïde, tous les os du carpe sauf le pisiforme gauche, quelques phalanges

et phalangettes de la main, cunéiforme 2 gauche et toutes les phalanges, phalangines et phalangettes

du pied. Sexe connu (féminin), âge connu approximativement et déterminé (20-25 ans).

— 23641, 1953-19. Squelette post-crânien incomplet d’une Ba-Binga d’origine exacle inconnue.

Bon état de conservation. Os absents : toutes les vertèbres, os hyoïde, 5 . ôtes, sternum, tous les os des

deux carpes, tous les métacarpes sauf le premier gauche, toutes les phalanges, phalangines et phalan¬

gettes des mains ainsi que le squelette complet de la cheville et du pied. Sexe (féminin) et âge (20-

23 ans) déterminés.

Les ossements isolés appartenant à des adultes sont les suivants :

— 9889, 1896-21. Bassin monté d’une Ba-Binga de la Maute-Sangha (village de Bavunga,.

Sexe connu (féminin). Bon état de conservation. Il y a tout lieu de penser que ce bassin

appartient au même individu que le crâne de la femme Ba-Binga n° 9880 provenant de la même

région. Pièce déjà étudiée par R. Verneau (1896) mais dont nous avons personnellement repris

l’examen.

_ 23644 1953-22. Lot d’os longs de Pygmée occidental, vraisemblablement de Ba-Binga,

mais sans localisation précise. Très mauvais état de conservation (la plupart des épiphyses sont détruites

ou abimées). 2 humérus droit et gauche privés de leurs épiphyses supérieures, 2 diaphyses de cubitus

vraisemblablement droite et gauche, 1 diaphyse de radius, 1 diaphyse de fémur, un tibia droit complet

mais aux extrémités très endommagées, 1 tibia gauche avec seulement l’épiphyse inférieure, 2 péronés

droit et gauche. D’après l’orientation de ces os, on peut penser qu’ils appartenaient au même individu.

Leur état interdit toute étude métrique ou descriptive.

Les squelettes d’enfants sont au nombre de deux :

_ 18450, 1911-14. Squelette relativement complet d'un enfant Ba-Binga de la rive droite de

l’Oubangui. État de conservation moyen (plusieurs côtes brisées, plusieurs épiphyses d’os longs, natu¬

rellement séparées de la diaphyse, très abîmées). Os absents : 1 rotule. 1 péroné et le tarse du côté

gauche, quelques métacarpiens et métatarsiens ainsi que la plupart des phalanges de la main et du

pied. Sexe connu (masculin), âge connu (environ 5 ans) et déterminé par la dentition (de 9 à 12

ans) L

1. En ce <pii concerne la différence d’estimation entre l’âge connu et l’âge déterminé cf. p. 55.

Source : MNHN, Paris

ÉTUDE DU SQUELETTE DES PYGMÉES OCCIDENTAUX DU CENTRE AFRICAIN

— 18492, 1912-37. Squelette incomplet d’enfant pygmée du Sud-Cameroun. Bon état de conser¬

vation. Os manquants : 6 côtes, 7 vertèbres cervicales et 4 dorsales, omoplate gauche, tarse et carpe

des deux côtés, la plupart des métacarpiens et des phalanges de la main et du pied. Sexe inconnu et

non déterminable, âge estimé par la dentition (9-10 ans).

B. Pygmées orientaux

Mis à part le Ba-Mbuti 17947 du Haut-Itouri appartenant aux Collections du Musée de l’Homme

et dont nous avons fait l’examen, toutes les autres données sur les squelettes post-crâniens des Pygmées

orientaux ont été recueillies dans la littérature. Mais, comme nous l’avons déjà remarqué dans la pre¬

mière partie de ce travail, l’ensemble des restes déposés dans divers Musées ou Laboratoires d’Europe

n'a pas toujours été étudié de façon complète et certains de ces squelettes attendent même encore

les publications qui les feraient connaître. Aussi n’indiquons nous ci-dessous que les pièces que nous

avons pu utiliser, en nous référant pour l’état de conservation et la nomenclature des différents os,

aux précisions fournies par les auteurs dont les investigations ont été publiées. Nous ne répétons ni

les conditions de la découverte, ni la localisation géographique (cf. p. 10 à 14).

1) Matériel inédit

— 17947, 1910-27. Squelette post-crânien presque complet d’un Ba-Mbuti du Haut-Itouri.

Très bon état de conservation. Os absents : os hyoïde, carpes droit et gauche, métacarpiens des deux

côtés sauf les deuxièmes, toutes les phalanges sauf les cinquièmes et toutes les phalangines et phalan¬

gettes de la main, 2 e cunéiforme et 5 e métatarsien droits, toutes les phalanges, phalangines et phalan¬

gettes du pied sauf la 5 e phalange droite et la première phalangette gauche. Sexe (masculin) et âge

(plus de 60 ans) déterminés.

2) Matériel déjà publié

— 1887-12-1-105 et 106 (W. H. Flower, 1889). Squelettes incomplets d’un homme et d’une

femme Aka. État de conservation moyen. Le squelette masculin (105) est privé de sa 5 e cervicale,

de quelques côtes, des clavicules et des os coxaux ainsi que de plusieurs os des mains et des pieds.

Sur le squelette féminin (106), on remarque l’absence de plusieurs vertèbres, du fémur droit et de

quelques phalanges des extrémités supérieures et inférieures. Sexes connus, âges déterminés (25-30 ans

pour l’homme, 20-25 ans pour la femme). La publication de Flower, loin d’être exhaustive, ne fournit

que quelques caractères descriptifs, quelques brèves mensurations des vertèbres lombaires, du bassin

et de l’omoplate, ainsi que la seule longueur des os des membres.

— « Jul » (A. van den Broek, 1940). Squelette post-crânien complet d’une femme Efé. Très bon

état de conservation.

— 207, 208, 212, 213, RG23, RG43 (J. Maly et J. Matiegka, 1938). 6 squelettes post-crâniens

relativement complets de 4 Efé (H : 207, 212 ; F : 208, 213) et de 2 Ba-Mbuti de la région de Béni

(H : RG23) et de Lesse (II :RG43). Bon état de conservation pour 207, 208 et 213, moins bon pour 212

« dont les parties spongieuses sont très raréfiées par l’action des termites », non précisé pour RG23

et 43. Sexes connus pour les quatre premiers, déterminés pour les deux derniers ; âges connus (207 :

environ 40 ans, 208 : environ 50 ans) et déterminés (212, 213, RG23 et 43 : de 20 à 25 ans) L

— P„ P 2 , P 8 , P 4 , P 6 : 5 squelettes post-crâniens pratiquement complets de Basa (4 H : P lt P 2 , P 3 ,

P5,1 F : P 4 ). Bon état de conservation. Sexes et âges connus (Pj : 28-30 ans P 2 : 30 ans, P 3 30-35 ans,

P 4 : 50-60 ans, P 5 : 60-70 ans). Malheureusement aucune étude d’ensemble n’a été faite et nous ne

pouvons consulter à leur sujet que quelques très brèves publications, qui traitent chaque os séparément

1. Rappelons que leB numéros 212 et 213 ont été publiés par Matiegka et Maly avec la numérotation provisoire

de P* et P*, à ne pas confondre avec les deux squelettes Basa ayant reçu la même dénomination.

1 564 017 6 6

Source : MNHN, Paris

82 PAULETTE MARQUER

et de façon si incomplète qu'il n'est pas possible de les intégrer aux tableaux de mensurations des

autres Pygmées orientaux. Ces publications concernent l'humérus (M. R. Sauter et A. Kônz 1954-55,

l’omoplate (M. R. Sauter et E. Greppin, 1956-57), le radius et le cubitus (M. R. Sauter et P. Kaiser,

1956-57), l’os coxal (M. R. Sauter et P. Moeschler, 1956-57), le fémur (M. R. Sauter et M. Süsz, 1956-57),

la rotule (M. R. Sauter et II. Buechler, 1960-61), l’atlas et l’axis (M. R. Sauter et F. Lieberhen, 1960-61).

II. — DIAGNOSTIC COMPARÉ DU SQUELETTE POST-CRÂNIEN

DES PYGMÉES AFRICAINS

D’après l'inventaire précédent, l'investigation du squelette des Pygmées africains reposera

sur 5 hommes (4 Ba-Binga, 1 Ba-Bongo) et 3 femmes (toutes Ba-Binga) chez les Pygmées occiden¬

taux (*), sur 6 hommes (1 Aka, 2 Efé, 2 du Haut-Itouri, 1 de la Semliki) et 4 femmes (1 Aka, 3 Efé)

chez les Pygmées orientaux. En ce qui concerne ces derniers, les 5 Basa inclus dans l’inventaire seront

cités chaque fois que cela sera justifié mais, comme nous l’avons déjà dit, ils ne figureront qu’excep-

tionellement dans les tableaux qui vont suivre.

Comme pour le crâne, nous confronterons les deux groupes pygméens entre eux, ajoutant cepen¬

dant dans l’analyse de chaque partie osseuse les documents que nous pourrons utiliser sur les Noirs

d’Afrique, ceci au lieu de traiter séparément les données de comparaison comme nous l’avions fait

pour le squelette crânien. Ce changement de plan est dû à l’extrême difficulté de trouver sur toutes

les parties du squelette des éléments comparatifs valables. Aussi, loin de nous cantonner aux seuls

Mélano-Africains équatoriaux — et bien à regret — serons-nous obligé de recourir souvent à dos Noirs

d’Afrique en général et même, par carence, à des Noirs américains.

A. Colonne vertébrale

Comme pièces à peu près complètes, nous disposons de 5 rachis (4 H, 1 F) chez les Pygmées

occidentaux, de 7 rachis (4 H, 3 F) chez les Pygmées orientaux. Dans ce dernier groupe, et seulement

pour l’atlas et l’axis, nous incorporerons dans les moyennes les 5 squelettes Basa, parce que leurs

deux premières cervicales ont été étudiées de manière très complète par M. R. Sauter et F. Lieberhen.

1) Colonne présacrée

Dans les deux groupes pygméens, la colonne présacrée correspond au type 7-12-5, les variations

numériques ne se manifestant qu’au niveau du sacrum, dont il sera parlé plus loin. Toutes les vertèbres

sont de petite taille, plus réduites et plus graciles sur la majorité des rachis orientaux que sur les occi¬

dentaux. La plupart des sujets ne présentent pas de symptômes pathologiques sur la colonne présacrée

à l'exception du Ba-Binga masculin 18448, sur lequel on remarque de nombreux ostéophytes, de taille

variable et siégeant sur le pourtour des corps vertébraux de la septième à la douzième dorsale ainsi

que sur les deux premières lombaires (fig. 24).

L'atlas, avec un canal rachidien très développé et des arcs osseux peu mussifs, présente une

bonne dimension transversale jointe à un diamètre antéro-postérieur relativement faibli' : l'indice

atloïdien, qui évalue le diamètre antéro-postérieur externe en % du diamètre irons verse externe,

est de 61,7 (4 H.) et 64,5 (1 F..) du côté occidental, avec des extrêmes variant de 54,8 à 66,7 ; il est

de 57,2 (8 H.) et 59,6 (3 F.) du côté oriental, s’étalant, entre un minimum de 55,1 et un maximum

de 68,1. L’axis possède un canal moins important et des arcs osseux plus robustes ; sa largeur diminue

1. L'état des restes osseux post-crâniens de la femme Ba-Binga n° 18446 n'a permis aucune étude, ni descriptive.

Source : MNHN, Paris

ÉTUDE DU SQUELETTE DES PYGMÉES OCCIDENTAUX DU CENTRE AFRICAIN

Fig. 24. — Première vertèbre lombaire du Ba-Binga

masculin n° 18448 : gros ostéophyte sur la

partie supérieure gauche du corps vertébral.

et son diamètre antéro-postérieur augmente, l’indice axoïdien s’élevant à 95,1 (4 H.) et 88,6 (1 F.)

chez les occidentaux (extrêmes : 88,2 — 100), à 92 (8 H.) et 93 (3 F.) chez les orientaux (extrêmes :

85,5 — 98,8). L’absence de documents de comparaison avec les Mélano-Africains ne nous permet que

de signaler brièvement que les Pygmées africains, par la morphologie des deux premières cervicales,

ne paraissent pas différer sensiblement des Boschimans, des Hottentots ou des Griquas, seuls Africains

bien examinés pour ce caractère par G. Duparc (1942).

Les apophyses épineuses des cervicales sont presque toujours bifides au moins jusqu’à la 6 e ver¬

tèbre sur les rachis occidentaux. Matiegka et Maly (1938) parlent en revanche d’une absence de bifur¬

cation des apophyses chez trois des six squelettes orientaux examinés par eux ; il semble donc que ce

caractère, généralement considéré comme primitif, soit plus fréquent dans le groupe oriental que dans

le groupe occidental.

Comme particularités morphologiques des cervicales, signalons qu’il existe sur de nombreux

atlas des deux groupes des échancrures rétro-transversaires situées à gauche ou à droite ou encore

des deux côtés, mais qu’il n’y a que rarement des trous rétro-articulaires ou sus-transversaires. Par

ailleurs, la racine antérieure de l’apophyse transverse, toujours présente sur les atlas occidentaux,

manque sur deux des cinq atlas orientaux basa examinés par Sauter et Lieberhen.

,, , , , , haut. post. x 100

L indice du corps vertébral, suivant la formule--:-, a été calculé sur

haut. ant.

toutes les vertèbres, dans la mesure où il peut fournir des indications partielles sur les courbures de

la colonne. A part l’atlas, qui donne toujours dans les deux groupes des valeurs indicielles inférieures

à 100, toutes les autres cervicales ont des indices égaux ou pour la plupart supérieurs à 100 (indices

de 100 à 120 du côté occidental, de 100 à 133 du côté oriental) : l’atlas seul appartient à la catégorie

cyrtorachique traduisant dans cette région une certaine convexité en avant de la colonne cervicale,

toutes les autres vertèbres étant coelorachiques, ce qui implique pour le reste de la partie cervicale

une tendance à être légèrement concave en avant. Les vertèbres dorsales atteignent invariablement

100, dépassant ce chiffre plus ou moins largement (indices de 100 à 150 du côté occidental, de 100

à 125 du côté oriental) : dans l’ensemble, la convexité postérieure normale de la colonne dorsale existe

dans les deux groupes pygméens, s’atténuant peut-être légèrement chez les orientaux par rapport aux

occidentaux. Quant aux vertèbres lombaires, elles s’élèvent au-dessus de 100 jusqu’à L3 comprise

chez les Pygmées occidentaux, jusqu’à L4 chez les Pygmées orientaux. De ces résultats, on pourrait

déduire — et c’est ce qu’ont fait Matiegka et Maly — que, chez les Pygmées, il y a une atténuation

de la convexité en avant des courbures cervicale et lombaire. Mais il ne faut pas oublier, comme l’ont

remarqué H. V. Vallois et Lazorthe sur les lombaires (1942), que les courbures vertébrales ne dépendent

pas seulement des indices des corps vertébraux mais aussi de ceux des disques intervertébraux et qu’il

se produit même une compensation entre les deux sortes d’indices. Cette restriction faite, on peut

cependant suggérer l’existence d’une certaine différence de la région lombaire chez les Pygmées afri¬

cains, quand on les compare aux Noirs américains de R. Lanier (1939) comme nous le faisons sur le

Source : MNHN, Paris

PAULETTE MARQUER

tableau XXIX. On s’aperçoit en effet que le changement de courbure de la colonne ne se fait pas exac¬

tement au même niveau : chez les Noirs américains, il a lieu entre L2 et L3 comme c’est le cas dans

la plupart des groupes évolués ; chez les Pygmées il se situe soit entre L3 et L4 (rachis occidentaux),

soit entre L4 et L5 (rachis orientaux).

Tableau XXIX

1 ’aleurs moyennes des indices lombaires chez les Pygmées africains et des Noirs d'Amérique

Pygmées occidentaux Pygmées orientaux Noir* d'Amérique

4 H. 4-5 H. 97-100 H.

Ll 108,4 103,8 106,7

L2. 110,5 110,7 103,2

L3 . 104 105,6 97,8

L4. 98,9 102,8 94,2

L5!. 97,9 88,5 86,6

I. lombaire total. 103,9 102,3 97,7

Pour en terminer avec la colonne présacrée, il nous reste à envisager les proportions de chaque

segment par rapport à l’ensemble de la colonne. C’est ce que nous faisons dans le tableau XXX, où

les Pygmées sont de nouveau confrontés avec les Noirs américains. Comme on peut le constater, il n’y

a guère de différences manifestes entre les trois groupes : tout juste peut-on parler, chez les seuls Pygmées

orientaux, d’un léger raccourcissement de la partie cervicale accompagné d’un allongement de la

partie dorsale ; Pygmées occidentaux et Noirs d’Amérique sont en revanche très proches les uns des

autres sous ce rapport.

Tableau XXX

Proportions des différents segments de la colonne présacrée

chez les Pygmées africains et des Noirs d'Amérique

Pygmées occidentaux Pygmées orientaux Noirs d'Amérique

4 H. 4-5 H. 97-100 H.

Colonne cervicale. 14,2 % 13,3 % 14,9 %

Colonne dorsale. 53,9 55,6 % 53,7 %

Colonne lombaire. 31,9 31,1 31,3

2) Sacrum

9 sacrums (5 H., 4 F.) ont été examinés dans chaque groupe de Pygmées. Les auteurs ne font

pas mention de variations numériques sur les sacrums orientaux, qui possèdent donc vraisemblable¬

ment tous les 5 vertèbres, mais, parmi les sacrums occidentaux, nous en avons rencontré un, féminin,

ne possédant que 4 vertèbres (lombalisation de S 1) et deux autres à 6 vertèbres, dont l’un par sacrali¬

sation de la cinquième lombaire et l’autre, appartenant à une femme, par sacralisation de la première

coccygienne.

Dans la forme de leur extrémité supérieure, ces pièces se rangent en majorité dans la catégorie

hypobasale (6 occidentaux, 7 orientaux), l’hyperbasalité ne se manifestant jamais. Les trous sacrés

sont grands sur les deux premières vertèbres, ils se réduisent ensuite progressivement soit à partir

de S 3, soit à partir de S4. La crête postérieure est généralement bien développée sur presque tout son

parcours, avec des tubercules la plupart du temps nettement individualisés, celui de la première sacrée,

Source : MNHN, Paris

ÉTUDE DU SQUELETTE DES PYGMÉES OCCIDENTAUX DU CENTRE AFRICAIN

souvent bifide, conservant une forme atténuée d’apophyse. Le canal sacré, dont l’ouverture supérieure a

l’aspect d’un triangle assez aplati, est en principe complètement fermé jusqu’en S5, deux sacrums occiden¬

taux présentant une ouverture jusqu’en S4 et S3. Quant aux facettes articulaires, elles ont un allonge¬

ment marqué, correspondant plus fréquemment à SI, S2 et S3 qu’à SI et S2.

Tableau XXXI.

.Mesures (en mm) et indices du sacrum chez les Pygmées africains.

Pygmées occidentaux

N M Ecarts

Pygmées orientaux

M Ecarts

1 Longueur en projection.

5 H

108,8

102 -119

5 H

93,8

83 -119

4 F

82 -109

4 F

89,7

85 - 97

2 Longueur suivant la courbure ..

5 H

114,2

107 -120

5 H

101

92 -123

4 F

99,7

82 -110

4 F

89 -105

3 Largeur supérieure en projection.

5 H

99,2

96 -102

5 H

81 - 99

4 F

97,2

89 -102

4 F

88,5

83 - 94

4 Largeur moyenne en projection..

5 H

76,6

72 - 82

5 H

68,4

65 - 73

4 F

77,5

66 - 87

3 F

72,3

69 - 75

5 Largeur inférieure en projection.

5 H

58,4

54 - 65

5 H

45,8

40 - 56

4 F

59,5

48 - 70

3 F

51 - 53

1/2 Ind. de courbure sagittale.

5 H

95,4

85 - 99,2

5 H

92,4

86,9- 97,9

4 F

99,3

99 -100

4 F

90,8

85,7- 95,5

3/1 Ind. de longueur-largeur.

5 H

91,5

82,3- 99

5 H

92,8

83,2-100

4 F

99,8

84,7-124,4

4 F

101,5

93,3-118,4

4/3 Ind. de largeur moyenne.

5 H

77,1

73,5- 82,3

5 H

73,9

73,7- 83,5

4 F

79,4

73,9- 85,3

3 F

80,3-

73,4- 86,9

5/3 Ind. de largeur inférieure.

5 H

58,8

55,9- 65,6

5 H

52,8

49,4- 56,5

4 F

64,3

50 - 81,4

3 F

57,7

54,2- 61,9

Les chilfres du tableau XXXI indiquent que le

sacrum du Pygn

lée a, i

en valeurs absolues, de

faibles dimensions, la réduction se faisant particulièrement sentir du côté oriental. Comparativement

à sa longueur il n’est pas très large, les valeurs individuelles de l’indice de longueur-largeur traduisant

la dolichohiérie dans les deux groupes ; 82 à 99 chez les hommes occidentaux, 83 à 100 chez les hommes

orientaux. Le sacrum s’élargit chez les femmes, parmi lesquelles nous décelons la présence de deux

cas de platyhiérie, l’un dans le groupe occidental (ind. 124,4), l’autre dans le groupe oriental (ind. 118,4).

Si, par ses proportions générales, il n’y a pas de grands écarts entre le sacrum occidental et le sacrum

oriental, on peut cependant, à l’aide des indices de largeurs moyenne et inférieure, constater que le

rétrécissement du diamètre transversal à ses différents niveaux est plus marqué chez les orientaux

que chez les occidentaux, ce fait paraissant plus visible dans le sexe masculin que dans le sexe féminin.

Exprimée par l’indice de courbure sagittale, la concavité antérieure du sacrum, très peu accusée chez

les Pygmées occidentaux (II. 85 à 99,2 ; F. : 99 à 100), s’accentue chez les Pygmées orientaux (11. : 80,9

à 97,4 ; F. : 85,7 à 95,5).

Du tableau XXXI1, contenant les éléments de comparaison avec les Noirs d’Afrique en général

de W. Turner (1886), les sexes étant réunis, il ressort que le sacrum du Pygmée est à la fois légèrement

plus allongé et surtout franchement moins concave que celui du Noir.

Source : MNHN, Paris

PAULETTE MARQUER

Tableau XXXII

Comparaison des indices de longueur-largeur et de courbure sagittale du sacrum

chez Les Pygmées africains et des Noirs d'Afrique en général

N Ind. de longueur-largeur Ind. de courbure sagittale

Pygmées occidentaux .... 9 H+F 95 97,3

Pygmées orientaux. 9 H+F 97,1 91,6

Noirs en général. 39 H+F 102,4 84,2

B. Côtes et sternum

Les côtes n’offrent que peu d’intérét. Elles sont assez longues, graciles et d'une bonne courbure,

sans différenciation groupale sensible, si ce n’est une apparence plus grêle dans le groupe oriental.

Il ne nous a pas paru nécessaire, dans ce travail, d’en faire une étude détaillée. Nous indiquons simple¬

ment que, d’après J. C. Bouvier (1967), sur une série de 17 pièces de sexe mélangé et rassemblant des

Pygmées des deux groupes 1 , la première côte des Pygmées africains « pourrait être rapprochée de

celle des Chimpanzés ». Le même auteur parle également d’une courbure particulière de cette première

côte, avec torsion de la tubérosité costale, qu’il considère comme « un caractère rare du point de vue

anthropologique » et qu’il met en relation avec a la déflexion très forte de la clavicule des Pygmées

africains » mise en évidence par Matiegka et Maly sur des sujets orientaux.

Par ailleurs, sur les squelettes occidentaux, à part quelques os manquants ou fracturés, nous

n’avons noté aucune variation dans le nombre des côtes, mais Matiegka et Maly signalent, comme

anomalie rare, le cas de la femme Efé n° 213 (P 2 pour les auteurs) qui possédait 3 côtes supplémentaires,

dont 2 rudimentaires et symétriques au niveau de la septième cervicale et une bien développée, à

gauche, sur la première lombaire.

10 sternums entiers de Pygmées, 5 occidentaux (4 IL, 1 F.) et 5 orientaux (3 H., 2 F.) ont été

mesurés (tableau XXXIII). Avec une longueur totale moyenne nettement plus faible (122,6 mm

contre 128,7 mm), les sternums orientaux ont une largeur, prise en S3 suivant la technique de Martin,

plus grande (32,4 mm contre 30,5 mm). Cet élargissement du corps se répercute sur les deux indices

qui donnent les proportions du sternum et attribuent aux Pygmées orientaux masculins des valeurs

supérieures (26,1 et 40,8) à celles des Pygmées occidentaux (23,3 et 35,7). Dans les deux groupes, mais

surtout chez les Pygmées occidentaux, les proportions du corps du sternum, traduites par un indice

relativement faible, pourraient suggérer une tendance vers les types prirnatoïdes. Lin caractère

descriptif, relevé chez les seuls occidentaux, vient renforcer cette observation : les pièces mascu¬

lines se rangent en effet toutes dans le type III de Ashley (1956), type pongiïde de cet auteur,

l’unique sternum féminin appartenant au type II dit hominide.

Tableau XXXIII

Mesures (en mm) et indices du sternum chez les Pygmées africains

Pygmées occidentaux Pygmées orientaux

N M Ecarts N M Ecarts

1 Longueur totale. 4 H 128,7 127 -137 3 H 122,6 107 -131

1 F 121 — 2 F 105 101 -109

2 Longueur du manubrium. 4 H 42,5 41 - 47 3 H 41 39 - 42

1 F 44 — 2 F 38,5 38 - 39

1. J. C. Bouvier ne donne ni la nomenclature ni l’identification précise des squelettes qu'il a utilisés.

Source : MNHN, Paris

ÉTUDE DU SQUELETTE DES PYGMÉES OCCIDENTAUX DU CENTRE AFRICAIN

Pygmées occidentaux

N M Ecarts

Pygmées

orientaux

Ecarts

3 Longueur du corps.

4 H

87,2

73 - 98

5 H

66 -

1 F

—

2 F

66,5

62 -

4 Largeur du manubrium.

3 H

57,3

48 - 66

3 H

40,6

40 -

1 F

—

2 F

39 -

5 Largeur du corps en S3.

4 H

30,5

27 - 34

5 H

32,4

28 -

1 F

—

2 F

27,5

25 -

6 Épaisseur du manubrium.

4 H

10 - 13

3 H

10,3

9 -

1 F

—

2 F

9,5

9 -

7 Épaisseur du corps.

4 H

7 - 9

3 H

9,3

6 -

1 F

—

2 F

5/1 Ind. de larg.-long. du sternum..

4 H

23,3

19,7- 26,7

3 H

26,1

22,1-

29,2

1 F

28,1

—

2 F

26,5

25,5-

27.5

5/3 Ind. de larg.-long. du corps.

4 II

35,7

27,5- 43,8

5 H

40,8

31,5-

43,9

1 F

43,6

—

2 F

41,3

40,3-

42,2

C. Ceinture scapulaire

1) Clavicule

Nous disposons, dans chaque groupe et avec la même composition sexuelle, de 15 clavicules,

9 masculines (5 sujets) et 6 féminines (3 sujets). Dans le tableau XXXIV relatif aux clavicules comme

dans tous ceux qui suivront et concerneront des os pairs, les os gauches et droits seront mélangés, l’insuf¬

fisance numérique de nos séries ne permettant pas de faire une distinction suivant le côté. De H.

(hommes) et F. (femmes), les abréviations pour désigner le sexe deviendront M (masculines) et F (fémi¬

nines).

Tableau XXXIV

Mesures (en mm) et indices de la clavicule (d -\- g) chez les Pygmées africains.

1 Longueur max.

2 Périmètre à la 1/2 diaphyse.

3 Largeur externe max.

4 Diamètre horizontal interne .

5 Diamètre vertical interne....

6 Largeur à la 1/2 diaphyse...

7 Épaisseur à la 1/2 diaphyse.

8 Angle de courbure horiz. interne.

9 Angle de courbure horiz. externe

10 Somme des courbures.

Pygmées occidentaux

N M Ecarts

9 M

136,1

127

142

6 F

125,3

118

138

9 M

6 F

30,2

9 M

23,6

6 F

18,8

0 M

20,5

6 F

17,6

9 M

20,6

6 F

16,1

9 M

12,2

6 F

11,3

9 M

9,8

6 F

8,2

9 M

13503

117»

140°

6 F

13705

135o

145°

9 M

125»2

117o

132°

6 F

II 603

1110

120°

9 M

260»4

252»

274°

6 F

253°8

246°

-258°

Pygmées orientaux

N M Ecarts

9 M 125,7 112 -137

6 F 120,6 108 -130

10 M 30,1 27 - 35

6 F 29 27 - 31

10 M 17,5 14 - 21

6 F 16,3 12 - 20

10 M 15,1 14 - 16

6 F 15,6 13 - 20

10 M 17,3 15 - 19

6 F 18,5 16 - 21

10 M 10,3 9 - 12

6 F 10 9-11

10 M 7,8 7-9

6 F 7,2 6-8

10 M 138°9 137° -143°

4 F 148»2 137° 4550

10 M 133°1 1200-144°

4 F 131»2 123o -140»

10 M 272° 257° -287°

4 F 27905 260° .292»

Source : MNHN, Paris

PAULETTE MARQUER

Pygmées occidentaux

Pygmée*

orientaux

Kcarti

Ecarta

2/1 Ind. de robustesse.

9 M

27,2

24,1- 29,6

9 M

23,5

20,4- 26,2

6 F

24,2

21,5- 27,1

6 F

24,1

22,7- 25,9

3/1 Ind. de largeur externe.

9 M

17,4

14,9- 19,2

9 .\1

13,6

11,3- 16

6 F

15,1

11,8- 16,6

6 F

13,4

11,1- 15,4

4-)-5/l Ind. de volume interne....

9 M

30,3

25 - 36,3

9 M

25,7

23 - 28,1

6 F

27,1

24,4- 30

6 F

28,3

24,3- 26,8

7/6 Ind. diaphysaire.

9 M

80,2

69,2- 90,9

10 M

75,7

60 - 88,8

6 F

73,5

66,6- 81,8

6 F

71,9

63,6- 88,9

Ind. elavieulo-huméral.

9 M

46,5

44,1- 49,3

8 M

45,3

42,1- 47,1

6 F

45,3

43,8- 46,4

6 F

45,7

40,6- 49,6

La clavicule du Pygmée occidental est un os moyennement long et assez robuste, sur lequel

les principales insertions musculaires, sans atteindre un développement très fort, sont cependant

nettement marquées (fig. 25). Si la face supérieure est relativement lisse avec les aspérités du deltoïde

et les attaches du trapèze peu prononcées, la face inférieure se montre plus rugueuse, avec les tubé¬

rosité costales et coracoïdienne d’un relief plutôt tourmenté, la gouttière du sous-clavier moyennement

creuse et le tubercule conoïde détaché. Chez le Pygmée oriental, il v a diminution de toutes les men¬

surations et augmentation de la gracilité tant sur l’indice de robustesse que sur celui du volume interne,

tout au moins dans le sexe masculin : les rapports de robustesse (27,2) et de volume interne (50 ii) de

la clavicule occidentale face à ceux de la clavicule orientale (respectivement 2.",5 et 25,7) traduisent

clairement l'aspect plus grêle de la seconde, ce qui confirme pleinement ce qui a été relevé h ce sujet

sur la morphologie crânienne. Mais cette remarque ne concerne que les hommes, car le dimorphisme

sexuel n’apparaît pas identique dans les deux groupes : normal du côté occidental, la clavicule féminine

étant plus fine que la masculine, il s’atténue du côté oriental où les femmes ont même un indice de

volume interne (28,3) dépassant sensiblement celui des bommes (25,7).

Fig. 25. — Face supérieure de la clavicule gauche du Ihi-Kinga masculin n° 17702.

D'autres différences se remarquent. L'extrémité externe est large ou moyenne sur la clavicule

occidentale (M : 17,4; F : 15,1), plus étroite sur la clavicule orientale (M : 13,Ij ; F : 13,4i ; l’indice

diaphysaire diminue et les courbures horizontales internes et externes sont moins accentuée, dans

le groupe oriental, l’externe étant toujours plus marquée que l'interne chez les uns comme chez li s

autres, caractère à peu près constant dans toutes les races actuelles. Quant aux courbures verticales

appréciées â l’œil, elles ne sont pas non plus identiques : les Pygmées occidentaux se rangent dans

le type II de G. Olivier (1951) avec une courbure externe concave en bas et une courbure interne concave

en haut, tandis que les Pygmées orientaux, dans l'ensemble, n’ont que la courbure externe concave

en bas, leur courbure interne se montrant pratiquement nulle. De plus, Maticgka et Maly ont relevé

sur deux des six squelettes orientaux étudiés par eux un type de déflexion particulier, avec abaissement

de l’extrémité sternale et torsion du corps de la clavicule sur son axe « de sorte que la face supérieure

de l’extrémité acromiale regarde en arrière, la face inférieure en avant » ; ce type de déflexion existe

aussi sur trois squelettes occidentaux, mais il est franchement moins prononcé. Suivant les auteurs

cités ci-dessus, il serait provoqué plus par l’abaissement du sternum que par celui de l'omoplate.

La comparaison des clavicules masculines des Pygmées avec celles des Mélano-Africnins peut

être faite grâce aux documents publiés par G. Olivier, M. Cbabeuf et P. Laluque (1954) sur 4(i cla¬

vicules droites et gauches de divers Congolais recueillis à Brazzaville (tableau XXXV).

Source : MNHN, Paris

ÉTUDE DU SQUELETTE DES PYGMÉES OCCIDENTAUX DU CENTRE AFRICAIN

Tableau XXXV

La clavicule masculine (d g) chez les Pygmées africains et des Noirs congolais

Pygmées occidentaux

Pygmées orientaux

9 M

9-10 M

46 M

Longueur max.

136,1

125,7

144,9

Périmètre à la 1/2 diaphyse..

30,1

37,9

Largeur externe max.

23,6

17,5

20,8

Ang. de courbure horiz. int. .

135,3

138,9

149,3

Ang. de courbure horiz. ext. .

125,2

133,1

141,2

Somme des courbures.

260,4

272

290

Ind. de robustesse.

27,2

23,5

26,2

Ind. de largeur externe.

17,4

13,6

14,3

Ind. de volume interne.

30,3

25,7

31,5

Ind. diaphysaire.

80,2

75,7

80,7

Ind. claviculo-huméral.

46,5

45,3

48,4

La clavicule des Congolais est plus longue que celle des Pygmées, ce résultat étant naturellement

en relation avec une augmentation de la stature ; elle est légèrement moins robuste que celle des Pygmées

occidentaux, mais les clavicules orientales demeurent les plus graciles des trois séries de comparaison.

Pour l’indice de largeur externe, les Congolais occupent une situation intermédiaire entre les deux

groupes pygméens, plus proches cependant, par l’abaissement de cet indice, des orientaux que des

occidentaux. D’après G. Olivier et coll., le chiffre très faible obtenu par eux dans les mensurations

absolues et relatives de l’extrémité acromiale serait dû au fait que, chez les Mélano-Africains, la cla¬

vicule ne s’évase pas en palette comme chez la plupart des Européens : elle présente l’aspect effilé

que l’on retrouve chez le Néandertalien et le Negrito ; c’est celui qui particularise aussi la clavicule

du Pygmée oriental, alors que l’occidental possède une clavicule dont l’extrémité externe se rétrécit

moins. Enfin les Pygmées ont encore une clavicule légèrement moins longue par rapport à l’os du

bras et des courbures horizontales un peu plus prononcées que la clavicule mélano-africaine.

2) Omoplate

La plupart des omoplates des squelettes occidentaux ayant été étudiées séparément par H. V. Val-

lois dans un travail de synthèse sur l’omoplate humaine (1925 à 1946), nous avons employé les techniques

et les diverses classifications mises au point par cet auteur, tant pour l’observation des caractères descrip¬

tifs que pour l'examen des caractères métriques 1 . Nous disposions de 14 pièces dans le groupe occidental

(8 masculines et 6 féminines représentant 7 sujets) et de 16 pièces dans le groupe oriental (8 masculines et

8 féminines représentant 8 sujets).

Tableau XXXVI

Mesures (en mm) et indices de l'omoplate (d A- g) chez les Pygmées africains

Pygr

nées occidentaux

Pygmées orientaux

Ecarts

1 Hauteur.

. 8 M

133,6

121 -146

8 M

126,6

114 -137

6 F

120

115 -127

8 F

110,9

103 -122

2 Largeur .

. 8 M

98,6

94 -105

8 M

92,1

90 - 99

6 F

90,3

85 -100

8 F

87,2

81 - 96

1. Pour la technique de mensuration des principales dimensions de l’omoplate et. fig. 26 d’après H. V. Vallois (1946).

Source : MNHN, Paris

PAULETTE MARQUER

Pygmées occidentaux Pygmées orientaux

Ecart»

•i

Ecart*

3 Hauteur sus-épineuse.

42,7

39 -

—

41,2

38 -

—-

—

4 Hauteur sous-épineuse.

90,7

71 -

102

—

78,8

76 -

—>

—

5 Longueur de la cavité glénoïde..

34,4

33 •

30,6

28 -

30,5

29 -

27,5

25 -

6 Largeur de la cavité glénoïde...

24,7

24 •

20,6

18 -

20,1

19 -

17,9

16 -

7 Longueur de l’épine.

130,5

124 -

142

120,7

114 -

131

121,8

112 -

135

114,6

108 -

126

8 Angle axillo-glénoïdien.

118°1

112» -

127»

—

115<>2

107° -

125°

—

9 Angle axillo-spinal.

37°2

32» -

41»

36°8

35» -

39»

—

10 Angle scapulo-spinal.

81°8

76® -

95°

—

78°5

74® -

86°

—

2/1 Ind. scapulaire.

74,2

69,5-

84,2

73,1

63,9-

82,4

75,3

67,7

78,9

70,5-

88,6

3/2 Ind. de la fosse sus-épineuse....

43,3

39,8'

• 45,9

—

45,9

39.4-

- 54,6

—i

4/2 Ind. de la fosse sous-épineuse ..

91,9

73,9

—

87,6

79 ■

■ 93

—

6/5 Ind. glénoïdien de larg-long.

72,1

65,7-

81,8

67,2

64,3-

71,9

66,1

63,3-

68,7

57.1-

74,1

7/2 Ind. scapulo-spinal.

132,3

130,0.

■135,2

131,1

126,6-

136

135,1

131,4-

■140,7

129

125,6-

134,1

Ind. scapulo-huméral.

45,3

38.5-

■ 48,5

45.7

42,5-

50,3

43,5

40.1-

■ 47,7

40,4-

46,9

De hauteur réduite mais très développée dans le sens transversal, l’omoplate du Pygmée

(tab. XXXVI) est un os plutôt massif, aux insertions musculaires robustes. Par rapport au Pygmée

occidental, le Pygmée oriental a une omoplate plus gracile et moins haute (M : 126,(i mm contre

133.6 mm; F : 110,9 mm contre 120 mm), sa largeur demeurant conséquente (II. 92,1 mm contrc-

98.6 mm ; F : 87,2 mm contre 90,3 mm). Ces résultats donnent un indice scapulaire qui ne présente

pas do différence groupale importante et dont les moyennes (Occidentaux M : 7 / »,2 ; F 75,3 Orien¬

taux M : 73,1 F : 78,9) rangent toutes les séries dans la catégorie brachymorphe. La largeur relative

de l’omoplate s’accroît dans le sexe féminin, particulièrement chez les femmes orientales. Los valeurs

individuelles confirment pleinement cet élargissement du scapulum «les Pygmées, puisque, è l'excep¬

tion du Ba-Mbuti itourien n° 17947, aux omoplates mésomorphes, tous les autres sujets dos deux sexes

cl des deux groupes témoignent d’une brachymorphie accusée ; on retrouve le même accroissement

transversal sur les omoplates Basa de Sauter et Greppin, avec un indice scapulaire masculin de 73,8,

chiffre proche de celui de notre propre série orientale (73,1). Des divers groupes étudiés par II. V. Vallois

(1929), ce sont d’ailleurs les Pygmées africains qui possèdent l’indice scapulaire maximal, nettement

séparés des Bantous qui viennent ensuite avec un indice de 68,2 ne traduisant qu’une légère hrachymor-

phie de l’omoplate. Cet os est donc inconstablement large chez le Pygmée, ce qui rapproche ce dernier,

plus que n’importe quelle autre race humaine actuelle, de l’Anthropoïde, au scapulum également très

large ; chez l’un comme chez l’autre, ainsi que nous le verrons ultérieurement, l’élargissement scapu¬

laire doit être mis en relation avec une obliquité plus forte de l’épine.

Les dimensions des fosses épineuses ne peuvent être envisagées que dans le groupe occidental,

car les hauteurs, prises en projection par nous, ne sont pas comparables aux hauteurs morphologiques

publiées sur la plupart des omoplates orientales. Nous indiquerons donc simplement que, du côté occi¬

dental, les indices des fosses sus-épineuse (M : 43,3 F : 4.5,9) et sous-épineuse (M : 91,9 !• ; 87,6) accusent

Source : MNHN, Paris

ÉTUDE DU SQUELETTE DES PYGMÉES OCCIDENTAUX DU CENTRE AFRICAIN

des valeurs relativement basses comme chez la majorité des Mélanodermes. Si, sans tenir compte des

divergences de techniques signalées ci-dessus, on se reporte à la série AM de Sauter et Greppin renfer¬

mant à la fois les omoplates des Basa et quelques unes de celles de Matiegka et Maly, on trouve un

indice sous-épineux de 92,4 pour les hommes et de 87,9 pour les femmes : ces chiffres très voisins de

ceux des Pygmées occidentaux semblent indiquer qu’il n’y a pas grande différence entre les deux

groupes dans le développement de la fosse sous-épineuse par rapport à la largeur de l’omoplate.

La cavité glénoïde est piriforme, à peine excavée, avec un tubercule glénoïdien pratiquement

inexistant. Ses dimensions de longueur et de Largeur montrent qu’elle est haute et étroite, avec un

indice glénoïdien de 72,1 (M) et 66,1 (F) dans le groupe occidental, de 67,2 (M.) et 65 (F.) dans le groupe

oriental. L indice s’abaisse chez la femme par rapport à l’homme dans les deux groupes ; il s’abaisse

aussi chez les Pygmées orientaux par rapport aux occidentaux. Le calcul de l’angle axillo-glénoïdien,

angle déterminé par la longueur de la cavité glénoïde et celle du bord axillaire (cf. fig. 26), permet

d apprécier la direction de la cavité : mesuré sur les seules omoplates occidentales, il s’exprime par

des chiffres faibles de 118°,1 pour les hommes, de 115°,2 pour les femmes, ce qui implique une obliquité

•cramale de la cavité plus prononcée que dans toute autre population humaine et ce qui, de nouveau,

suggère un rapprochement avec les Anthropoïdes.

Fig. 26. — Technique de mensuration des principales dimensions et des angles scapulaires : AB = hauteur totale de

1 omoplate ; DC = largeur de l’omoplate ; A’D = hauteur de la fosse sus-épineiusc ; DB’ = hauteur de la fosse

sous-épineuse ; EF = longueur de la cavité glénoïde ; a = angle axillo-glénoïdien ; P = angle axillo-spinal ;

Y = angle scapulo-spinal. (d’après H. V. Vallois, 1946).

Source : MNHN, Paris

PAULETTE MARQUER

Le bord supérieur, sur lequel l’échancrure coracoïde ne s’esquisse que très légèrement (Types 1

ou II de H. V. Vallois), est assez long, à peu près horizontal et sensiblement rectiligne (typ I de H. V. Val-

lois) ; il se raccorde au bord vertébral par un angle obtus au sommet mal délimité et rejeté en dedans.

L’apophyse coracoïde ne présente aucun trait particulier, si ce n’est une longueur relativement grande

de sa portion horizontale en comparaison des petites dimensions générales de l’omoplate. Le bord

axillaire, plutôt court, possède une gouttière ventro-axillaire normale mais peu creuse et son incurvation

parait faible du fait de la saillie réduite de l’apophyse du grand rond ; cette dernière est par ailleurs placée

si bas qu’elle tend à se confondre avec l’angle inférieur. Quant au bord vertébral, il dessine une légère con¬

vexité, l’angle d’union de ses deux segments se trouvant assez ouvert. Ces observations descriptives se

rapportent uniquement aux omoplates occidentales, leur analyse détaillée manquant dans les publications

sur les squelettes orientaux. Contentons nous donc de dire que l’on observe les mêmes caractères sur

le Ba-Mbuti 17947, seul sujet du groupe oriental dont nous avons fait personnellement l'examen.

L’épine, moyennement développée en longueur absolue comme en longueur relative, ne rentre

exactement dans aucun des quatre types — européen, nègre, mélanésien, japonais — définis par

H. V. Vallois (1932). Elle a un bord moyennement large, avec un tubercule trapézien fréquemment

faible et un acromion quadrangulaire à la fois long et passablement large. De plus, son obliquité est

très forte comme le montrent, dans le groupe occidental, les valeurs moyennes des angles axillo-spinal

(M : 37°,2 ; F : 36°,8) et scapulo-spinal (M : 81°,8 ; F : 78°,5). Ces résultats situent les Pygmées africains

nettement à part, en leur attribuant une inclinaison de l’épine plus fortement marquée que dans tous

les groupes humains d’aujourd’hui. Comme nous l’avons déjà dit et comme l’a le premier suggéré

IL V. Vallois (1929), cette forte obliquité de l’épine explique en partie l’élargissement de l’omoplate

pygméenne et l’élévation considérable de l’indice scapulaire. II est regrettable qu’une étude précise

de ce caractère n’ait pas été faite sur l’ensemble des Pygmées orientaux, au sujet desquels nous pouvons

seulement mentionner l’angle scapulo-spinal calculé par Sauter et Greppin sur les omoplates des Basa :

cet angle vaut 77°,5 chez les hommes, 78°,5 chez la femme, chilîres inférieurs à ceux des Pygmées

occidentaux et donnant à certains Pygmées orientaux une position encore plus oblique de l’épine.

On est donc autorisé à conclure que, par l’orientation de son épine comme par celle de sa cavité glénoïde,

le scapuluin du Pygmée africain accuse la persistance de caractères archaïques qui ont été souvent

considérés comme des signes d’arboricolisme et qui présentent d’incontestables atlinités avec ceux

que l’on rencontre sur l’omoplate des Anthropoïdes.

Grâce à la synthèse de H. V. Vallois, plusieurs fois citée dans ce paragraphe, l’omoplate du

Pygmée peut être confrontée avec celle des Noirs d’Afrique. C’est ce que nous faisons dans le

tableau XXXVII pour les principales mesures scapulaires, en mélangeant les séries masculine et

féminine de chaque groupe pygméen pour obtenir des données comparables à celles des Noirs, chez

lesquels les sexes n’ont pas été séparés tout au moins pour certaines des dimensions qui nous intéressent.

Tableau XXXVII

L'omoplate (M -f- F et d -f- g) chez les Pygmées africains et les Noirs d'Afrique

Pygmées occidentaux

Pygmées orientaux

Noirs d'Afrique

14 M + F

16 M + F

42-92 M (- F

Hauteur.

126,8

118,8

146,3

Largeur .

94,5

89,7

98,7

Longueur de la cavité glénoïde.

32,4

29,1

32,8

Largeur de la cavité glénoïde.

22,4

19,2

25,2

Longueur de l’épine.

126,2

117,7

136

Angle axillo-glénoïdien.

116°6

—

131°6

Angle axillo-spinal.

37“

—

41°2

Ind. scapulaire.

74,8

67,5

Ind. glénoïdien de larg.-long...

69,1

66,2

76,7

Ind. scapulo-spinal.

133,6

130,1

138,4

Source : MNHN, Paris

ÉTUDE DU

PYGMÉES OCCIDENTAUX DU CENTRE AFRICAIN

Du point de vue métrique et comme on devait s’y attendre, le scapulum des Noirs d’Afrique

se distingue de celui des Pygmées par l’accroissement de toutes les dimensions de hauteur, de longueur

et de largeur : différences évidentes qui ne traduisent qu’une différence non moins évidente de la

stature. Les variations des indices et des angles apportent des résultats plus intéressants.

La forte brachymorphie de l’omoplate pygméenne ressort clairement de l’écart entre les indices

scapulaires : 74 à 76 du côté des Pygmées contre seulement 67,5 chez les Noirs, à l’omoplate fran-

Source : MNHN, Paris

94 PAULETTE MARQUEE

chement mésomorphe plus que brachymorphe. Ce sont les Pygmées orientaux qui s’éloignent au maxi¬

mum des Noirs, en raison de l’élargissement considérable du scapulum féminin dans ce groupe, l’ne

même opposition se manifeste entre Pygmées et Noirs pour les proportions et la morphologie de la

cavité glénoïde : étroite et longue chez les premiers (ind. 6G à 69), avec un angle axillo-glénoïdien

relativement fermé (116°) soulignant son obliquité craniale prononcée, elle s'élargit notablement chez

les seconds (ind. 76), en même temps qu'un angle plus ouvert (1(11°) diminue sensiblement son

obliquité. Une dernière divergence enfin se marque au niveau de l’épine, dont l'orientation oblique est,

comme celle de la cavité glénoïde, plus accusée sur l’omoplate des Pygmées occidentaux (ang.

axillo-spinal : .17°) que sur celle des Noirs (ang. axillo-spinal : 41°).

Brachymorphie, obliquité de l’épine, proportions et orientation de la cavité glénoïde constituent

donc les particularités majeures qui différencient l'omoplate du Pygmée de celle du Noir africain.

A celles ci s’en ajoutent certaines autres d’ordre descriptif : bord supérieur rectiligne h direction hori¬

zontale avec angle supérieur rejeté en dedans chez le Pygmée, bord supérieur légèrement concave

à direction oblique avec angle supérieur rejeté en dehors chez le Noir ; épine moyennement épaisse

à acromion long chez le Pygmée, épine grêle à acromion peu volumineux chez le Noir ; types I et II

de l’échancrure coracoïde plus fréquents chez le Pygmée que chez le Noir. Par l'ensemble de cette

diagnose, il s’avère incontestable que le scapulum des Pygmées africains accuse un type bien spécial

— le type négrille de H. V. Vallois (1946) — que l’on ne retrouve que chez eux et qui les sépare nette¬

ment du bloc mélano-africain, bien que, à l’intérieur de ce dernier, on puisse de temps en temps retrouver

quelques uns des caractères du scapulum pygméen, invariablement toutefois sous des formes plus ou

moins estompées. Que ce type « négrille » ait conservé dans la morphologie scapulaire de nombreuses

traces d’archaïsme et qu’il évoque certaines dispositions particularisant l’omoplate des Grands Singes

paraît également incontestable.

Source : MNHN, Paris

ÉTUDE DU SQUELETTE DES PYGMÉES OCCIDENTAUX DU CENTRE AFRICAIN

Fig. 29. — Bassin du Ba-Binga masculin n° 18448.

D. Ceinture pelvienne

Ce sacrum ayant été étudié avec le rachis (cf. p. 84), nous n’envisagerons maintenant que l’os

coxal et l'ensemble du bassin. Nous disposions de 7 coxaux masculins (4 sujets) et de 8 féminins (4 sujets)

dans le groupe occidental, de 10 coxaux masculins (5 sujets) et 8 féminins (4 sujets) dans le groupe

oriental. 7 bassins complets (3 M., 4 F.) ont pu être reconstitués pour le premier groupe, 9 (5 M., 4 F.)

pour le second.

Petit et massif, l’os coxal du Pygmée se caractérise par une hauteur moyenne et une largeur

interépineuse supérieure relativement faible, ce qui lui attribue un indice de 76,2 (M.) et 75,7 (F.) du

côté occidental, de 70,8 (M.) et 77,5 (F.) du côté oriental. Les résultats de M. R. Sauter et P. Moeschler

pour la petite série des Basa donnant un indice de 69,9 sur 8 coxaux masculins, de 77,2 sur 2 coxaux

féminins, on voit qu’ils s’intégrent parfaitement à ceux que nous trouvons dans les séries orientales.

L’écart sexuel parait insignifiant dans le groupe occidental où, contrairement à la normale, les femmes

tendent à posséder un coxal très légèrement moins large que celui des hommes ; la discrimination du

sexe se fait mieux pour le groupe oriental, dans lequel les coxaux féminins ont normalement une plus

grande extension transversale que les coxaux masculins. Du point de vue de la différenciation groupale

le coxal oriental, avec des mensurations absolues toujours plus faibles, témoigne d’une moindre largeur

relative que le coxal occidental, tout au moins dans le sexe masculin.

Source : MNHN, Paris

PAULETTE MARQUER

Tableau XXXVIII

Mesures (en mm) et indices de l'os coxal et du bassin (d g) chez les Pygmées africains

Pys

'mecs occidentaux

Pygmées orientaux

Ecarts

1 Hauteur de l'os coxal.

7 M

185,2

174 -196

10 M

172,4

162 -181

8 F

168,6

164 -178

8 F

168,2

153 -180

2 Largeur de l'os coxal entre les

7 M

141

133 -148

8 M

121,6

118 -128

épines ant. et post. sup.

8 F

127,6

123 -134

8 F

129,7

121 -141

3 Hauteur de l’ilion au-dessus de la

7 M

100,6

96 -111

10 M

80,3

73 - 95

ligne arquée.

8 F

88,6

81 - 92

6 F

77 - 79

4 Diamètre bicrête.

3 M

239,6

235 -244

5 M

206,7

202 -214

4 F

213,5

206 -225

4 F

216

198 -235

5 Diamètre sagittal du détroit supé-

3 M

101,3

91 -116

5 M

95,6

90 -104

rieur.

4 F

104

103 -105

4 F

102,5

96 -108

6 Diamètre transverse du détroit

3 M

112,3

169 -114

5 M

102

98 -107

supérieur.

4 F

110,7

107 -113

4 F

118

96 -128

7 Angle sous-pubien.

3 M

67°6

67 - 68

5 M

56°

50 - 68

4 F

90°2

81 - 100

4 F

87°

75 - 99

2/1 lud. de largeur-hauteur de l’os

7 M

76,2

71,9- 80

8 M

70,8

68,8- 74,7

coxal.

8 F

75,7

74,7- 76,8

8 F

77,5

72,2- 91,5

2/3 Ind. de largeur-hauteur de l’ilion.

7 M

140,7

112,5-150

8 M

152,6

132,6-163

8 F

144,3

134,8-159,2

8 F

161,7

155,1-167,5

1/4 Ind. de hauteur-largeur du bassin.

3 M

77,1

74,1- 80,3

5 M

83,5

80,4- 88,ti

4 F

78,8

77,2-81,5

4 F

77,7

75,3- 82,7

5/6 Ind. du détroit supérieur.

3 M

90,1

83,5-101,7

5 M

93,7

86,5-100,9

4 F

93,9

91,1- 98.1

4 F

87,6

81,2-100

6/4 Ind. ilio-pelvien.

3 M

46,8

45,4- 48,5

5 M

49,6

48 - 51

4 F

51,9

50,2- 52,8

4 F

54,6

48,5- 56,1

L’ilion possède une fosse interne non ti

ranslucidt

; cl une fosse

externe lisse, en liai

ut de laquelle

le bord supérieur dessine un S bien

sinueux

dû à un

élargissement

marqué a

u niveau

du tubercule

du moyen fessier. Son indice de largeur-hauteur, calculé avec la hauteur prise au-dessus de la ligne

arquée, s’exprime par des chiffres de 140,7 (M.) et 144,3 (F.) chez les Pygmées de l'Ouest, de 152,6 (M.

et 161,7 (F.) chez les Pygmées de l’Est : l’aile iliaque est donc assez élevée et peu étalée, les valeurs

citées ci-dessus apparaissant relativement basses par rapport à celles, plus élevées, que l’on trouve

dans la plupart des races actuelles. Comparativement à ces dernières, les Pygmées africains présentent

donc, dans les proportions de l’aile iliaque, un caractère qui, sans pouvoir être taxé réellement de primitif,

contribue à les situer un peu à l’écart des autres groupes humains, dans une direction vers laquelle

on aboutit aux Anthropoïdes, chez lesquels l’aile iliaque s'étend bien plus en hauteur qu’en largeur.

Le dimorphisme sexuel s’avère cette fois conforme à la normale dans chaque groupe, l’ilion féminin

étant plus large que le masculin, mais la divergence groupale devient opposée à celle qui existait pour

l’os coxal entier, puisque ce sont maintenant les Pygmées occidentaux qui ont une aile iliaque plus

étroite que les Pygmées orientaux.

L’examen des proportions générales du bassin par son indice de hauteur-largeur confirme dans

l’ensemble les différences de sexe et de groupe mises en évidence par l’étude de l’os coxal. La discri¬

mination sexuelle des bassins occidentaux se montre faible (M. : 77,1 ; F. : 78,6), avec toujours cependant

la même tendance du bassin féminin vers une extension en hauteur plus marquée que celle du bassin

masculin ; sur les bassins orientaux, l’écart relatif au sexe est plus fort (M. : 83,5 ; F. : 77,7) et il est

aussi inversé, les femmes possédant un bassin moins haut que celui des hommes. Quant à la différence

groupale, elle est identique tout au moins du côté masculin, avec un bassin de hauteur plus grande

et de moindre largeur chez les Pygmées orientaux.

Source : MNHN, Paris

ÉTUDE DU SQUELETTE DES PYGMÉES OCCIDENTAUX DU CENTRE AFRICAIN

L’indice moyen du détroit supérieur, 90,1 (M.) et 93,9 (F.) dans les séries occidentales, 93,7

(M.) et 87,6 (F.) dans les séries orientales, classent les Pygmées dans la catégorie mesatipellique, avec

un bassin moyennement aplati dans le sens antéro-postérieur ; seules les femmes orientales, chez les¬

quelles l’indice s’abaisse sensiblement, possèdent un bassin vraiment plat. Malgré l’apparition de

quelques cas de dolichopellie (2 du côté occidental, 3 du côté oriental sans distinction de sexe), la forme

du détroit supérieur ne permet pas, comme nous l’avions fait pour les proportions de l’aile iliaque,

de suggérer un rapprochement du bassin pygméen et du bassin anthropoïde, ce dernier étant invaria¬

blement dolichopellique en raison de sa relative étroitesse associée à un grand diamètre vertical.

L’indice ilio-pelvien, qui rapporte l’une à l’autre les deux principales largeurs du bassin, ratifie

les résultats précédents : dans les deux groupes, détroit supérieur plus large chez les femmes que chez

les hommes ; dans les deux sexes détroit supérieur plus large chez les Pygmées orientaux que chez les

occidentaux.

L’angle sous-pubien est plus ouvert sur les bassins féminins que sur les bassins masculins ;

il est aussi plus ouvert sur les pièces occidentales (M. : 67°,6 ; F. : 90°,2) que sur les orientales (M. : 56° ;

F. : 87»).

Les études sur le bassin des Noirs africains sont malheureusement extrêmement rares et trop

fragmentaires pour justifier une comparaison de détail avec les bassins des Pygmées. Seule peut être

utilisée l’ancienne documentation de R. Verneau (1875), qui donne quelques mensurations sur la

ceinture pelvienne de 17 Noirs d’Afrique de provenance exacte inconnue. De cette confrontation

très brève, il résulte que les Nègres masculins de Verneau possèdent dans l’ensemble une aile iliaque

plus étalée et moins haute que celle de nos Pygmées, l’indice de largeur-hauteur de l’ilion atteignant 159,8

et que, chez eux, l’indice du détroit supérieur (89) traduit une tendance plus manifeste vers la platypellie.

E. Membre supérieur

1) Humérus (tableau XXXIX)

9 humérus masculins (5 sujets) et 6 humérus féminins (3 sujets) dans le groupe occidental,

10 humérus masculins (5 sujets) et 8 féminins (4 sujets) dans le groupe oriental ont été examinés.

Fio. 30. — Coupes transversales de l'humérus gauche de la femme Ba-Binga n° 18449 : a = coupe dans le tiers supérieur

de la diaphyse ; b = coupe au milieu de la diaphyse ; c = coupe dans le tiers inférieur de la diaphyse.

Tableau XXXIX

Mesures (en mm) et indices île l'humérus (d g) chez les Pygmées africains

Pygmées occidentaux

N M Ecarts

Pygmées orientaux

N M Ecarts

i Longueur maximale.

9 M

292

276

302

10 M

268,4

233

-291

6 F

276,5

264

297

8 F

259,7

236

-275

2 Longueur physiologique.

9 M

287,1

271

298

10 M

265,1

230

-290

6 F

274,1

262

295

6 F

262

250

-271

3 Circonférence minimale.

9 M

59,6

9 M

49,5

- 53

6 F

53,3

6 F

47,3

- 50

1 564 017 6 7

Source : MNHN, Paris

PAULETTE MARQUER

Pygmées occidentaux

Pvgmées

orientaux

Ecarts

4 Diamètre min. à la 1/2 diaphyse.

9 M

16,8

9 M

13,5

11 - 15

6 F

14,2

6 F

12,3

12 - 13

5 Diamètre max. à la 1/2 diaphyse.

9 M

20,2

9 M

14 - 20

6 F

18,5

6 F

17,5

15 - 19

6 Diamètre transverse max. de la

9 M

38,3

8 M

33,6

32 - 36

tête.

6 F

33,5

3 F

31,6

30 - 33

7 Diamètre sagittal max. de la tête.

9 M

39,9

8 M

35,5

33 - 38

6 F

35,2

4 F

30 - 33

8 Angle de torsion.

9 M

138°5

137o

141°

8 M

142°6

135° -147°

6 F

137®

126"

150°

6 F

129°5

111° -140"

3/1 Ind. de robustesse.

9 M

20,4

18,9

23.2

9 M

17,7

15,7- 18,7

6 F

19,3

18,2

20,3

6 F

17,8

17,3- 18,5

4/5 Ind. d’aplatissement diaphysaire.

9 M

82,9

95,2

9 M

73,7- 93,3

6 F

76,6

72,2

83,3

6 F

63,1- 80

6/7 Ind. de la tête.

9 M

96,2

87,5

105,4

8 M

94,8

89,2- 97,3

6 F

95,6

100

3 F

96,9

93,7-100

L’humérus occidental est un os assez peu robuste, d’une longueur relativement faible et d’une

circonférence également peu importante, ce qui lui donne un indice de robustesse de 20,4 pour les

os masculins et de 19,3 pour les os féminins. L’humérus oriental se montre nettement plus petit et encore

plus grêle, avec un indice atteignant seulement 17,7 chez les hommes et 17,8 chez les femmes. Comme

on le voit il n’y a qu’un écart sexuel minime, d’où il ressort que l’os du bras parait presque aussi déve¬

loppé dans le sexe féminin que dans le sexe masculin, le premier témoignant même dons le groupe

oriental d’une robustesse humérale très légèrement supérieure à celle du second. Ces observations

se maintiennent dans l’ensemble, quand on y ajoute les humérus des Basa, pour lesquels M. R. Sauter

et A. Kônz fournissent un indice de robustesse de 18,5 (8 M.) et de 17,5 (2 F.) ; par les résultats de ces

auteurs, on s’aperçoit que la relative robustesse de l’humérus féminin oriental aurait tendance à dimi¬

nuer, mais il ne faut pas oublier qu’il n’y a qu’une femme parmi les squelettes Basa et que cet unique

sujet féminin possède un indice de robustesse nettement inférieur à celui des hommes de la même série.

La diaphyse est sensiblement rectiligne et les diamètres pris en son milieu et rapportés l’un

à l’autre donnent un indice d’aplatissement, diaphysaire de 82,9 (M.) et 76,6 (F.) chez les Occidentaux,

de 80 (M.) et 71 (F.) chez les Orientaux ; les valeurs de ces derniers ne varient presque pas si les humérus

des Basa sont intégrés : indice de 82,8 (8 M.) et 71,4 (2 F.). La diaphyse humérale du Pygmée masculin

traduit donc l’eurybrachie dans les deux groupes, tandis que les humérus féminins s’orientent vers

une platybrachie à peine sensible du côté occidental, bien prononcée du côté oriental. Sexes mélangés,

on ne constate qu’une différence de groupe négligeable, l’eurybrachie (60 à 66 %) dominant largement

sur la platybrachie (33,3 à 40 %). Mais l’appréciation de la musculature apporte une fois de plus la

preuve de la moindre robustesse du squelette oriental, chez lequel les insertions sur l’humérus du grand

pectoral, du deltoïde et du sous-scapulaire paraissent très peu développées en comparaison de celles

du squelette occidental. D’un côté comme de l’autre cependant la face postérieure de l’humérus est

lisse, avec des attaches à peine marquées pour le vaste interne et le vaste externe. La section de la

diaphyse, à peu près circulaire au tiers supérieur, devient quadrangulaire au milieu et prend une forme

triangulaire dans le tiers inférieur (cf 6g. 30).

Sur l’extrémité supérieure, la tête humérale présente un contour se rapprochant du cercle,

comme le souligne son indice voisin de 100 : 96,2 (M.) et 95,6 (F.) dans le groupe occidental ; 94,8 (M.)

et 96,9 (F.) dans le groupe oriental. Entre le trochin et le trochiter, d’aspect moyennement rugueux,

se glisse une gouttière bicipitale rectiligne, courte, tantôt étroite et assez profonde, tantôt plus large

et moins creuse, cette seconde disposition se rencontrant plus fréquemment chez les Pygmée orient a

que chez l’occidental.

L'extrémité inférieure montre une épitrochlée nettement individualisée et robuste, une fossette

cubitale généralement profonde à côté d’une fossette radiale estompée. Il n'y a jamais de ptère sus-

Source : MNHN, Paris

ÉTUDE DU SQUELETTE DES PYGMÉES OCCIDENTAUX DU CENTRE AFRICAIN

épicondylienne, mais on constate la présence d’une perforation olécranienne sur 3 des 15 humérus

occidentaux, soit 20 %. Sauter et Kônz donnant un taux de 36 % sur 25 humérus orientaux, les Basa

étant inclus, on peut avancer que la perforation olécranienne se manifeste plus fréquemment sur

l’humérus oriental que sur l’occidental, ce phénomène étant vraisemblablement en rapport avec la

plus grande fragilité des squelettes orientaux.

L’angle de torsion, déterminé selon les instructions de Broca, indique que l’humérus du Pygmée

n’a pas une torsion très accusée, les chiffres moyens qui l’expriment traduisant un angle relativement

fermé : 138°,5 (M.) et. 137° (F.) du côté occidental ; 142°,6 (M.) et 129°,5 (F.) du côté oriental. Contrai¬

rement à ce qu’on observe communément la torsion de l’humérus féminin est plus faible que celle

de l’humérus masculin, la dilîérence se marquant à peine dans le groupe de l’Ouest mais fortement

dans le groupe de l’Est. 11 en résulte que si l’humérus occidental masculin possède une torsion moindre

que celle de l’humérus oriental du même sexe, le sens de la différenciation est inversée chez les femmes,

les orientales ayant une torsion humérale moins accusée que les occidentales.

Les travaux de comparaison (P. Broca, 1881,1. Gh. Botez 1926, A. Hrdlicka 1932) permettent juste

de dire que les Noirs américains d’Hrdlicka (56 humérus masculins d -J- g) ont un indice d’aplatissement

diaphysaire (83,4) voisin de celui des Pygmées (82,9 et 80) et que les Noirs d’Afrique de Broca (35 humérus

masculins d -f- g) possèdent un angle de torsion (144°) légèrement plus ouvert que celui des Pygmées (138°,5

et 142°,6). Tous ces Noirs ont naturellement aussi un os du bras plus long que celui des Pygmées.

2) Radius (tableau XL)

Nous disposions de 10 radius masculins (5 sujets) et 5 féminins (3 sujets) dans le groupe occi¬

dental, de 10 humérus masculins (5 sujets) et 6 féminins (3 sujets) dans le groupe oriental.

Le radius du Pygmée se présente comme un os long et assez grêle, sur lequel la concavité interne

de la diaphyse comme l’angle formé par cette dernière et le col sont à peine marqués. La tête supérieure

est ronde et sa surface articulaire bien concave. La tubérosité bicipitale, légèrement déjetée vers le

bord interne de l’os, n’atteint qu’un faible développement. La crête oblique antérieure n’est qu’esquissée.

Vers la base, la diaphyse s’élargit progressivement et l’apophyse styloïde, moyenne, paraît plus robuste.

La surface articulaire inférieure présente deux concavités séparées par une petite crête et réservées

aux articulations avec le semi-lunaire et le scaphoïde.

Tableau XL

Mesures (en mm) et

ndices du

radius

(d g) chez les Pygmées

africains

Pygmées occidentaux

Pygmées orientaux

Ecarts

1 Longueur maximale.

235,3

224

245

218,5

208

240

221,2

209

235

200,2

192

194

2 Longueur physiologique.

226,8

216

234

208,9

198

229

215,4

205

228

191,7

183

207

3 Circonférence minimale.

39,1

34,7

34,2

28,2

4 Diamètre transverse de la dia-

14,3

11,8

physe.

12,4

11,8

5 Diamètre sagittal de la diaphyse.

11,4

10,1

10,6

9,5

3/1 Ind. de robustesse.

16,6

15,1

19,2

15,8

13,3

18,2

15,5

14,9

16,5

12,9

15,1

3/2 Ind. de robustesse.

17,2

15,7

19,9

16,6

13,7

19,2

15,9

15,3

17,1

14,6

13,6

15,6

5/4 Ind. d'aplatissement diaphysaire

80,5

64,7

91,6

87,9

73,3

112,5

85,6

76,9

91,6

81,1

69,2

Source : MNHN, Paris

100

PAULETTE MARQUER

Le radius oriental, plus petit (218,5 mm) que le radius occidental (2.25,3 mm), donne aussi de

nouveau une impression de plus grande gracilité, comme le montrent les deux indices de robustesse

calculés à partir de la longueur maximale et de la longueur physiologique (M. : 15,8 et 16,6 contre

16,6 et 17,2 chez les occidentaux). Ces résultats demeurent quand on intègre à la série orientale les

données de Sauter et Kaiser sur les indices de robustesse des humérus des Basa qui, calculés à partir

de la longueur physiologique, sont de 16,8 (8 M.) et 14,7 (2 F.). Dans les deux groupes, les radius fémi¬

nins sont normalement plus petits et moins robustes que les radius masculins. L’arrondissement de

la diaphyse s’accuse plus sur l’os oriental (ind. 87,8) que sur l’os occidental (ind. 80,5), tout au moins dans

le sexe masculin ; en effet on trouve un résultat inverse dans le sexe féminin, pour lequel les radius

orientaux sont plus aplatis (ind. 81,1) que les occidentaux (ind. 85,6).

De quelques données comparatives réunies par R. V. Gabis sur 23 rndius droits et gauches

de Soudanais (1957) — mais sans citer de chiffres car l’auteur ne publie que la moyenne modale -

on peut avancer que, indépendamment de son allongement, le radius soudanais se distingue de celui

des Pygmées des deux groupes par une moindre robustesse, encore plus faible que celle des Pygmées

orientaux, et par un aplatissement plus accusé de la diaphyse. Les variations de l’indice radio-huméral,

qui présentent plus d’intérêt dans une confrontation Pygmées-Noirs d’Afrique, seront examinées

ultérieurement quand nous aborderons la question des proportions des membres (cf. p. 109).

3) Cubitus (tableau XLI)

Les cubitus des Pygmées occidentaux sont au nombre de 15, 10 masculins représentant 5 sujets

et 5 féminins appartenant à 3 sujets ; dans le groupe oriental, les publications font état de 14 cubitus

9 masculins (5 sujets) et 5 féminins (3 sujets).

Fie. 31. — Coupe transversale du cubitus droit du Ba-Binga

masculin n° 17980, au niveau du bord inférieur de la

petite cavité sigmoïde.

Tableau XLI

Mesures (en mm) et indices du cubitus (d -f- g) chez les Pygmées africains

Pygmées occidentaux

N M Ecarts

Pygmées orientaux

M Ecarts

1 Longueur maximale.

10 M

251,9

240

261

9 M

233,8

222- 252

5 F

242,2

228

257

5 F

213,4

207 -227

2 Longueur physiologique.

10 M

225,8

215

233

10 M

205,1

197 -226

5 F

212,8

201

226

5 F

186,2

182 -197

3 Circonférence minimale.

10 M

32,7

10 M

27,9

25 - 29

5 F

28,1

25 - 30

4 Diamètre antéro-postérieur max.

10 M

15,4

10 M

13,6

12 - 17

de la diaphyse.

5 F

4 F

13,5

12 - 14

5 Diamètre transverse de la dia-

10 M

12,6

10 M

10,3

7 - 12

5 F

11,4

4 F

9,5

7 - 11

6 Diamètre antéro-postérieur sous-

10 M

—

_ _

sigmoïdien.

5 F

18,2

—

— _

7 Diamètre transverse sous-sigmoï-

10 M

19,6

—

— _

dien.

5 F

16,2

—

_ _

3/1 Ind. de robustesse.

10 M

12,9

11,5-

14,9

9 M

11,9

11 - 12,6

5 F

12,8

12,4-

13.5

5 F

13,1

12,1- 14,3

Source : MNHN, Paris

ÉTUDE DU SQUELETTE

DES PYGMÉES i

OCCIDENTAUX DU

CENTRE AFRICAIN

101

Pygmées occidentaux

Pygmées

orientaux

Ecarts

N M

Ecarts

3/2 Ind. de robustesse.

10 M

14,5

12,7- 16,7

10 M 13,6

12,8- 14,7

5 F

14,6

14,1- 15,5

5 F 15

13,7- 16,2

b/4 ind. d'aplatissement diaphysaire.

10 M

8,9

75 - 87,5

10 M 76,7

50 - 91,6

5 F

73,3- 80

4 F 69,9

7/6 Ind. de platôlenie.

10 M

98,2

94,4-105,5

— _

5 F

88,9

83,3- 94,7

— —

De môme que le radius, le cubitus apparaît comme relativement allongé et ceci traduit chez

le Pygmée l’existence de proportions assez particulières entre les deux segments du membre supérieur.

Vue de profil, la diaphyse, rectiligne jusqu’aux trois quart de l’extrémité inférieure, ne présente une

forte concavité en avant que dans son quart supérieur. Vue de face, la courbure supérieure n’accuse

pratiquement aucune convexité du côté interosseux et la courbure inférieure, normalement concave

vers ce même côté, s’esquisse à peine, de sorte que l’ensemble de la diaphyse est presque rectiligne.

L’olécrâne, large et moyennement robuste, possède une grande cavité sigmoïde dissymétrique, le bec

olécranien étant situé très en arrière de l’apophyse coronoïde. Les surfaces d’insertions musculaires

tracent de fortes empreintes dans toute la partie supérieure de l’os. La surface articulaire inférieure,

séparée de l’apophyse styloïde par une nette dépression, prend une forme hémisphérique.

Entre les deux groupes, nous retrouvons toujours les mêmes caractères distinctifs généraux :

chez le Pygmée de l’Est, réduction de longueur (M. : 233, 8 mm contre 251,9 mm ; F. : 213,4 mm contre

242,2 mm) et diminution de robustesse tout au moins du côté masculin (M. : 11,9 et 13,6 contre 12,9

et 14,5 ; F. : 13,1 et 15 contre 12,8 et 14,6). La différence sexuelle s’avère inexistante du côté occidental,

plus marquée mais opposée à la normale dans le groupe oriental, dont les femmes ont les deux indices

de robustesse plus forts que ceux des hommes ; cette apparente anomalie disparaît, quand on tient

compte des résultats de Sauter et Kaiser sur les cubitus des Basa (2 e indice de robustesse de 14,4 chez

les hommes, de 13,1 chez les femmes). Le degré d’aplatissement de la diaphyse paraît faible, le cubitus

féminin étant cependant plus aplati que le masculin : ce caractère se maintient cette fois dans la petite

série basa, bien que celle-ci s’exprime par des chiffres assez différents des nôtres (8 M. : 92,9 ; 2 F. :

7<l,9). Il n y a aucune trace de platôlenie sur les radius occidentaux, les moyennes masculines (98,2)

et féminines (89,9) se rangeant dans la catégorie eurôlénique. Ce rapport métrique n’a pas été calculé

pour le groupe oriental, ni par Matiegka et Maly, ni par Sauter et Kaiser.

I ar rapport aux Soudanais de R. V. Gabis déjà cités à propos du radius, les Pygmées africains

semblent avoir un cubitus vraiment très long, leurs indices d’aplatissement diaphysaire n’accusant

en revanche que de minimes écarts par rapport à ceux des Mélano-africains envisagés.

4) Squelette de la main

La plupart des mains des Pygmées occidentaux ont été étudiées, séparément du reste du sque¬

lette, par h. Sarasin (1931), qui avait examiné les pièces qui se trouvaient à cette époque dans la galerie

anthropologique du Muséum d’Histoire Naturelle. Mais cet auteur comprend dans ses statistiques

quelques Pygmées orientaux. En nous référant aux données et aux méthodes de Sarasin, nous avons

repris personnellement l’étude des os de la main, en séparant les deux groupes pygméens, sans distinc¬

tion de sexe, et en rajoutant au groupe oriental plusieurs sujets, dont les squelettes n’avaient pas encore

été publiés à la date où Sarasin terminait son investigation de synthèse sur la main.

Les dimensions des os du carpe, ne présentant qu’un intérêt anthropologique restreint, nous

nous limitons à souligner que les Pygmées africains se caractérisent par la petitesse de toutes leurs

mensurations carpiennes, celles-ci étant normalement plus réduites chez les orientaux que chez les

occidentaux. Dans les tableaux comparatifs de Sarasin, le carpe oriental vient invariablement en fin

de liste, très proche du carpe des Négritos, alors que le carpe occidental est situé un peu plus haut,

non loin de celui des Australiens ou des Boschimans.

On trouve un résultat identique, si l’on compare les différences de longueur des métacarpiens,

comme nous le faisons dans le tableau XLII.

Source : MNHN, Paris

102

PAULETTE MARQUER

Tableau XI.II

Longueurs (en mm) des métacarpiens (M F et d g) chez les Pygmées africains

Pygmée* occidentaux Pygmée* orientaux

N M Ecart* N M Ecart*

Métacarpien I.8 43,3 39-46 10 40,2 37-45

Métacarpien II.7 64,2 59-70 12 59,1 52-67

Métacarpien III.8 63,1 57-68 12 56,9 50-65

Métacarpien IV.8 53,5 48-59 12 49,5 45-54

Métacarpien V.8 49,9 45-54 10 45,8 41-51

L’indice de longueur du carpe, obtenu par le rapport centésimal de lu longueur du grand os

h celle du 3 e métacarpien, s’élève à 31,5 pour les mains occidentales, à 31,8 pour les mains orientales :

valeurs très basses qui rangent les unes et les autres parmi les microcarpes, à côté de celles des Veddas,

des Mélanésiens, des Australiens et aussi des Noirs d’Afrique.

En dehors de ces faibles proportions, on ne relève dans la morphologie de la main aucun caractère

particulier et c’est donc principalement par sa petitesse que la main du Pygmée, qui n'accuse pas de diffé¬

rence appréciable avec la main du Noir d’Afrique, témoigne d’un certain degré d’archaïsme, qu'elle partage

d’ailleurs avec d’autres populations primitives actuelles et qui la rendent plus proche de celles des Anthro¬

poïdes, également microcarpes que de celles des Blancs ou de certains Jaunes, qui sont macrocarpes.

F. Membre inférieur

1) Fémur (tableau XL.111)

Nous disposions de 10 fémurs masculins (5 sujets) et 6 féminins (3 sujets) dans chaque groupe.

Le fémur du Pygmée est dans l'ensemble petit et robuste. D’une longueur toujours moindre

chez les orientaux (M. : 365,5 mm ; F. : 356,3 mm) que chez les occidentaux (M. : 406,8 mm ; F. : 379 mm),

l’os de la cuisse des premiers est aussi moins robuste que celui des seconds, mais la différence groupale

se trouve cependant franchement moins accusée que sur le squelette du membre supérieur. Les valeurs

des deux indices de robustesse (occidentaux : 19,2 et 12,4 du côté masculin ; 19,1 et 12,5 du côté fémi¬

nin — orientaux : 18,8 et 11,7 chez les hommes ; 19,9 et 12,6 chez les femmes) confirment pleinement

l’atténuation de la divergence de gracilité entre les groupes, quand on compare membre supérieur

et membre inférieur ; elles montrent également qu’il n’y a pratiquement pas dr dimorphisme sexuel, le

fémur féminin se caractérisant par une robustesse sensiblement identique è celle du fémur masculin et

les hommes orientaux possédant môme un fémur légèrement plus gracile que celui des femmes de ce groupe.

La diaphyse, incurvée avec une forte courbure concave vers l’arrière chez le Pygmée de l'Ouest,

devient plus rectiligne par atténuation de la courbure chez le Pygmée de l’Est. Dans sa partie supérieure,

elle s’arrondit sur le fémur occidental masculin qui est eurymérique (ind. 89,7), tandis qu’elle s’aplatit

sur le fémur oriental qui est modérément platymérique (ind. 81,8). Dans les deux groupes, le fémur

féminin présente un aplatissement antéro-postérieur plus accentué que celui du férnur masculin, l’indice de

platymérie s’abaissant à 82,7 chez les occidentales et à 80,2 chez les orientales. Dans la partie moyenne de

la diaphyse, le développement de la ligne âpre présente aussi une différence groupale : avec un indice pilas-

trique de 113,9 du côté masculin, le fémur occidental a un pilastre moyen, plus saillant que celui du fémur

oriental de même sexe, dont l’indice ne s’élève qu’à 105,8. Les femmes ont normalement un pilastre moins

accusé que celui des hommes (ind. 107,2 chez les occidentales, 101,7 chez les orientales). La répartition

des valeurs individuelles pour les indices de platymérie et pilastrique aboutit à des résultats similaires :

dominance des fémurs eurymériques et à pilastre moyen dans le groupe occidental, des fémurs légèrement

platymériques et pilastre faible dans le groupe oriental. A sa partie inférieure, la diaphyse s’élargit et la

surface du triangle poplité est plane ou faiblement concave, jamais convexe.

Source : MNHN, Paris

ÉTUDE DU SQUELETTE DES PYGMÉES OCCIDENTAUX DU CENTRE AFRICAIN

103

Fig. 32. —

Kpiphyse supérieure du fémur gauche

de la femme Ba-Binga n° 17761, en vue postérieure.

Tableau XLIII

Mesures (en mm) el indices du fémur (d -f- g) chez les Pygmées africains

Pygmées occidentaux

N M Ecarts

Pygmées orientaux

N M Ecarts

1 Longueur maximale.

406,8

379

-426

365,5

326

-396

379

364

-405

356,3

350

-362

2 Longueur en position.

403,6

375

-422

362,9

324

-393

376,1

360

-402

-356

3 Circonférence à la 1/2 dia-

77,5

- 83

69,8

- 81

71,8

- 76

70,5

- 72

4 Diamètre antéro-postérieur à

26,7

- 28

22,3

- 26

la 1/2 diaphyse.

24,3

- 27

22,3

- 23

5 Diamètre transverse à la 1/2

23,5

- 26

21,2

- 25

diaphyse.

22,6

- 24

22,1

- 25

Source : MNHN, Paris

104

PAULETTE MARQUER

Pygmées occidentaux

Pygmées

orientaux

M K car

i* N

[ M

Ecarts

6 Diamètre antéro-postérieur

9 M

23,3

21 - 25

10 M

19,9

17 - 24

minimal sous-trochantérien

6 F

21,6

20 - 25

6 F

20,1

19 - 22

7 Diamètre transverse sous- tro-

9 M

24 - 28

10 M

24,5

chantérien.

6 F

26,2

25 - 27

6 F

25,1

24 - 26

8 Diamètre vertical de la tête.

10 M

41,7

38 - 44

10 M

37,7

35 - 42

6 F

36,1

34 - 40

6 F

34 - 38

9 Diamètre transverse de la tête.

10 M

41,6

38 - 44

10 M

37,8

35 - 42

6 F

36,3

34 - 40

6 F

35,8

34 - 38

3/2 Ind. de robustesse.

10 M

19,2

18,1- 21,2

10 M

18,8

16.7- 20,6

6 F

19,1

18,6- 19,4

6 F

19,9

19.3- 20,2

4+5/2 Ind. de robustesse.

10 M

12,4

11,2- 13,7

10 M

11.7

10,3- 12,9

6 F

12,5

11,9- 13,9

6 F

12,6

12,3- 12,9

4/5 Ind. pilastrique.

10 M

113,9

103,8-127,3

10 M

105,8

88 -122,2

6 F

107,2

100 -112,5

6 F

101,7

84 -115

6/7 Ind. de platymérie.

9 M

89,7

87,5- 96

10 M

81,8

70,4- 94,7

6 F

82,7

76,9- 88,8

6 F

80,2

76,9- 91,0

9/8 Ind. d’aplatissement de la tête.

10 M

99,8

97,6-100

10 M

100,3

100 -102,8

6 F

100,4

100 -102,5

6 F

99,5

97,3-100

8+9/2 Ind. de robustesse de la tête.

10 M

20,6

19,3- 23,4

10 M

20,4

19,2- 22,4

6 F

19,2

18,6- 19,9

6 F

20,3

19,5- 21,4

L’épiphyse supérieure, puissamment structurée,

se détache en

i donnant un

ic impression de robus-

tesse aussi bien sur le fémur oriental que sur l’occidental. La tète, avec des diamètres transverse et

vertical à peu près équivalents qui lui attribuent un indice d'aplatissement voisin de 100 (extrêmes

de 97,6 à 102,5 chez les occidentaux, de 97,3 à 102,8 chez les orientaux), est quasi ronde ; par son indice

de robustesse, proche de 20 dans les deux groupes et dans les deux sexes, elle confirme l’aspect parti¬

culièrement massif de toute l’épiphyse fémorale supérieure, ce qui est encore mis en évidence par la

fossette du ligament rond, très creuse et au relief tourmenté, par un grand trochanter volumineux

rugueux, à fosse digitale profonde, et toujours situé en dessous du niveau de la tète, enfin par un petit

trochanter saillant, dont les insertions musculaires témoignent d'un fort muscle psoasiliaque. En

revanche, les lignes intertrochantériennes, l’antérieure comme la postérieure, paraissent peu marquées.

Le col est long, aplati dans le sens antéro-postérieur. Il n’y a ni 3 e trochanter, ni fosse hypotrochauté-

rienne, mais la crête fessière est présente, généralement d’un relief moyen, parfois cependant,

principalement sur le fémur occidental, d'un relief plus accusé à tendance saillante. Dans

l’ensemble, ces éléments descriptifs ne varient presque pas, ni en fonction du sexe, ni en fonction du

groupe.

Comparativement à la supérieure, l’épiphyse inférieure parait moins puissante, Le condylc

interne est plus volumineux que l’externe, la lèvre interne de la trochlée moins large et plus basse

que l’externe.

Les données rassemblées par Bello y Rodriguez (1909) sur les fémurs d’une petite série de 211 Noirs

du Congo, sexes et côtés mélangés, nous permet d’avancer que le fémur congolais, en dehors d’une

longueur naturellement plus élevée, présente aussi un moindre degré de robustesse (ind. 11,5) q, u .

celui des Pygmées (ind. 12,1 et 12,4). Le développement de son pilastre (ind. 109,4) atteint presque

celui du fémur occidental (ind. 110,5), tous deux se séparant du fémur oriental qui possède un pilastre

plus faible (ind. 103,7). Quant à la platymérie, elle varie d’un groupe à l’autre, Pygmées orientaux

et Congolais ayant un fémur moyennement, aplati (ind. 81 et 83,6) et s’écartant du Pygmée occidental,

dont le fémur tend vers l’eurymérie (ind. 86,2).

2) Rotule (tableau XLIV)

5 rotules masculines (3 sujets) et 2 féminines (1 sujet) chez les Pygmées occidentaux, 6 rotules

masculines (3 sujets) et 6 féminimes (3 sujets) chez les Pygmées orientaux ont été examinées.

Source : MNHN, Paris

ÉTUDE DU SQUELETTE DES PYGMÉES OCCIDENTAUX DU CENTRE AFRICAIN

105

Du point de vue morphologique, le seul détail méritant d’être souligné consiste dans les fortes

rugosités de la face rotulienne antérieure. Sur certains os occidentaux, ces rugosités tracent de profonds

sillons et crêtes verticaux qui témoignent de la puissance développée par le muscle quadriceps et qui

montrent l’importance chez le Pygmée des mouvements de flexion et d’extension du genou (cf. fig. 33).

Fie. 33. —

Rotule droite du Ba-Binga masculin n° 18448: face antérieure

avec fortes rugosités pour l'attache du muscle quadriceps.

Tableau XLIV.

Mesures (en mm) et indices de la rotule (d -(- g) chez les Pygmées africains

Pygmées occidentaux

N M Ecarts

Pygmées i

orientaux

Ecarts

1 Hauteur.

5 M

36 - 36

6 M

33,2

30 - 38

2 F

30 - 32

6 F

31,3

28 - 33

2 Largeur.

37,4

37 - 38

6 M

30 - 38

3 Épaisseur.

2 F

32,5

32 - 33

6 F

33,1

31 - 37

r» M

16 - 18

6 M

14,5

14 - 16

2/1 Ind. de largeur-hauteur.

2 F

6 F

16,3

16 - 17

5 M

104,5

102,8-108,6

6 M

100,7

96,8-106,6

2 F

104,9

103,1-106,7

6 F

106,1

93,9-112,1

Petite et fortement charpentée, la rotule du Pygmée occidental est légèrement plus large que

haute, ce qui lui donne un indice de largeur-hauteur supérieur à 100 (M. : 104,5 ; F . : 104,9). Chez le

I ygmée oriental, la rotule, avec des dimensions absolues plus réduites, tend à avoir, dans le sexe mas¬

culin. une largeur équivalente à sa hauteur, d’où un indice de 100,7 inférieur à celui de la rotule mas¬

culine occidentale ; mais, dans le sexe féminin, la largeur dépasse la hauteur et l’indice s’élève à 106,1,

supérieur par conséquent à celui des rotules féminines du groupe de l’Ouest. L’épaisseur est moyenne,

plus faible du cftté oriental que du côté occidental tout au moins chez les hommes, car les femmes

orientales ont au contraire une plus forte épaisseur rotulienne que les hommes. La comparaison de

cet os du genou entre le Pygmée et le Noir d'Afrique, d’après les documents de B. de Vriese (1913)

et de H. V. Vallois (1919), ne révèle aucune différence appréciable, à l’exception bien entendu d’une

élévation des mesures absolues chez le Noir africain. L’indice rotulien de ce dernier est de 101,2, proche

de celui de la rotule orientale, un peu plus bas que celui de la rotule occidentale.

Source : MNHN, Paris

10t>

PAULETTE MARQUER

3) Tibia (tableau XLV)

Nous avons disposé de 10 tibias masculins (5 sujets) et (i féminins (3 sujets) chez les Pygmées

occidentaux, de 9 tibias masculins (5 sujets) et fi féminins (3 sujets) chez les Pygmées orientaux.

Le tibia est un os court et moyennement robuste qui, bien que moins long chez le Pygmée

oriental (M. : 312 mm contre 345,7 mm ; F. : 300,2 inm contre 325,3 mm) présente dans les deux groupes

une robustesse voisine, avec des indices de 19,8 (M.) et 20,3 (F.) du côté occidental, de 20,4 (M.) et 20,9

(F.) du côté oriental. Il n'existe presque pas de dimorphisme sexuel, mais, comme pour le fémur, se

sont les tibias féminins qui tendraient vers un degré de robustesse très légèrement plus fort que celui

des tibias masculins et cela dans les deux groupes.

Tableau XLV

Mesures (en mm) et

indices <

lu tibia fd + g)

chez les

Pygmées

africains

cidentaux

Pygmées o

rientaux

Ecarts

1 Longueur maximale.

10 M

345,7

325 -

357

9 M

312

297

■328

6 F

325,3

312 -

347

6 F

300,2

292

•306

2 Circonférence minimale.

10 M

68,4

65 -

9 M

64,3

• 71

6 F

61 -

5 F

63,2

55 ■

• 71

3 Diamètre antéro-postérieur au

9 M

28 -

9 M

29,3

• 34

trou nourricier.

6 F

28,8

27 -

6 F

26,5

25 ■

■ 29

4 Diamètre transverse au trou nour-

9 M

21,5

20 -

9 M

19,5

• 22

ricier.

6 F

21,1

20 -

6 F

• 19

5 Angle de rétroversion.

9 M

11,3

9 -

7 M

11,6

7 ■

• 13

6 F

13,3

6 F

11,3

2/1 Ind. de robustesse.

10 M

19,8

18,2-

21,6

8 M

20,4

- 23,1

6 F

20,3

18,8-

23,3

5 F

20,9

18,8

- 23,3

4/3 Ind. cnémique.

9 M

69,7

64,7-

9 M

66,6

■ 73 3

6 F

73,6

66,7-

78,6

6 F

62,9

- 72

La diaphyse, peu amincie, possède une crête osseuse antérieure qui dessine un S allongé ; sur

sa face postérieure, les reliefs accusés de la ligne oblique indiquent un bon développement du poplité

et du soléaire. Les diamètres antéro-postérieur et transverse, pris à la hauteur du trou nourricier,

fournissent un indice cnémique moyen de 69,7 (M.) et 73,6 (F.) dans le groupe occidental, de fifi,6 (M.)

et 68 (F.) dans le groupe oriental. Le tibia occidental n’accuse souvent aucune platycnémie

(8 M. + F. : 53,3 %) et quand celle-ci apparaît elle n’est que faible (7 M. + F. : 46,6 %). Les tibias

orientaux, par leurs moyennes comme par la répartition de leurs valeurs individuelles, traduisent un

aplatissement transversal de la diaphyse dans son quart supérieur un peu plus marqué que celui des

tibias occidentaux, 40 % des premiers possédant, sexes mélangés, une platycnémie nette et seulement

13,3 % apparaissant avec une platycnémie nulle.

L’épiphyse supérieure est large et massive ; le plateau tibial a un bord épais, avec une cavité

gléuoïde interne faiblement concave et une externe presque plane, qui sont séparées par deux épines

bien saillantes. La tubérosité antérieure, au relief tourmenté, se détache nettement et on y voit souvent

des sortes de saillies osseuses verticales correspondant à celles qui existent sur la rotule. L’angle de

rétroversion varie de 9° à 15° sur les tibias occidentaux et de 7° à 15° sur les orientaux.

A l’épiphyse inférieure, l’échancrure péronière se creuse à peine, mais les gouttières où se glissent

les tendons du jambier postérieur et du fléchisseur commun des orteils sont assez profondes. La surface

articulaire inférieure possède une moitié interne plus concave que sa moitié externe ; il y a parfois

sur la face supérieure de l’épiphyse distale une ébauche de facette articulaire supplémentaire (4 tibias

masculins dans le groupe occidental).

Plus long (378 mm) que celui du Pygmée, le tibia des Congolais de Bello y Rodriguez possède

un indice cnémique de 70 qui indique une absence de platycnémie comme chez le Pygmée occidental.

Source : MNHN, Paris

ÉTUDE DU SQUELETTE DES PYGMÉES OCCIDENTAUX DU CENTRE AFRICAIN

107

4) Péroné (tableau XLVI)

15 péronés occidentaux (10 M., 5 F.) et 13 péronés orientaux (7 M., 7 F.) ont été étudiés. C’est

un os long et plutôt grêle, à la diaphyse sensiblement rectiligne, au bord antérieur tranchant, et géné¬

ralement non cannelée.

Tableau XLVI

Mesures (en mm) et indices du péroné (d -f- g) chez les Pygmées africains

Pygmées occidentaux Pygmées orientaux

N M Ecarts N M Ecarts

i Longueur maximale.

336,6

315

355

301,7

291

322

291,2

239

307

287,8

272

296

2 Circonférence minimale

29,9

25,7

27,4

23,8

3 Diamètre minimal à

1/2 dia-

8,3

physe.

9,8

8,1

4 Diamètre maximal à

1/2 dia-

14,5

11,5

P h y» e .

12,8

10,8

2/1 Ind. de robustesse .

8,9

7,5

10,7

8,4

7,7

3/4 Ind. diaphysaire ...

8,8

7,8

9,9

8,3

7,8

76,2

92,8

72,7

58,3

88,9

76,2

72,7

75,7

66,6

Le péroné oriental, moins long (M. : 301,7 mm ; F. : 287,8 mm) que l’occidental (M. : 336,6 mm ;

F. . 291, 2 mm), est cependant à peu près aussi robuste, l’écart entre les indices dans les deux sexes

et les deux groupes s’avérant pratiquement insignifiant. L’indice diaphysaire varie entre 60 et 92 dans

le groupe occidental, entre 58 et 88 dans le groupe oriental.

5) Squelette du pied

Les principaux os du pied ont été mesurés suivant les techniques de M. Th. Volkov (1903, 1904,

1905). Nous disposions de 4 sujets, 3 hommes et une femme, du côté occidental, de 7 sujets, 4 hommes

et 3 femmes, du côté oriental.

L astragale (tableau XLVII), petit par ses dimensions absolues, est moyennement haut et large

en comparaison de sa longueur. Sa tête, peu déviée vers l’intérieur, se relie à la poulie par un col très

court. 11 ne semble pas y avoir dans ses proportions globales de différences marquantes entre les deux

groupes et, si 1 on relève les données de Volkov sur des Noirs d’Afrique divers, on ne constate pas non

plus d écarts manifestes entre les astragales de ceux-ci et les astragales des Pygmées.

Tableau XLVII

Mesures (en mm) et indices de l'astragale (d g) chez les Pygmées africains

Pygmées occidentaux

N M Ecarts

Pygmées orientaux

N M Ecarts

1 Longueur.

. 5 M

51,1

- 53

8 M

45,8

2 F

41,5

- 42

6 F

43,6

2 Largeur .

. 5 M

38,5

- 40

8 M

35,3

2 F

31,5

- 32

6 F

32,3

3 Hauteur.

. 5 M

26,8

- 29

8 M

24,9

2 F

6 F

24,6

Source : MNHN, Paris

108

PAULETTE MARQUER

Pygmées occidentaux

Pygmées

orientaux

Ecarts

Eci

2/1 Ind. largeur-longueur.

75,7

67,8- 86,9

8 M

77,1

71,7-

81,2

75,9

75,6- 76,2

6 F

59,1-

80,9

3/1 Ind. de hauteur-longueur .. .

52,6

49 - 56,5

8 M

54,3

51 -

59,5

48,2

47,6- 48,8

6 F

56,6

53,2-

61,9

Le calcanéum (tableau XLVIII), os assez massif, possède également des mesures absolues

minimes ; il est relativement bas et étroit par rapport à sa longueur. Le calcanéum oriental se distingue

de l’occidental par une moindre largeur et une hauteur légèrement supérieure relativement à sa lon¬

gueur. Dans les deux groupes, les reliefs musculaires se détachent fortement au niveau de l’insertion du

tendon d’Achille et on trouve fréquemment, à la partie supéro-interne du talon, des exostoses qui cor¬

respondent à l'ossification de fibres tendineuses et témoignent de l’importance chez les Pygmées des

mouvements de flexion du pied. Sur la face inférieure, la tubérosité antérieure apparaît très dévelop¬

pée dans la zone d’insertion du ligament calcaneo-cuboïdien.

Tableau XLVIII.

Mesures (en mm) et indices du calcanéum (d -(- g) chez les Pygmées africains

Pygmées occidentaux

N M Ecarts

Pygmées

orientaux

Ecarts

1 Longueur maximale.

5 M

77,2

75 - 79

8 M

69,2

67 - 74

2 F

64,5

64 - 65

6 F

65,6

61 - 69

2 Largeur médiane maximale ... .

5 M

29 - 31

8 M

22,2

19 - 25

2 F

25,5

25 - 26

6 F

22,8

22 - 24

3 Longueur du talon.

5 M

53,6

51 - 56

8 M

41,8

39 - 44

2 F

39,5

39 - 40

6 F

34 - 41

4 Hauteur minimale du talon....

5 M

34,2

32 - 36

8 M

33,8

31 - 36

2 F

6 F

32 - 35

2/1 Ind. de largeur-longueur.

5 M

38,8

37,6-40

8 M

32,1

28,3-34,3

2 F

39,5

38,4-40,6

6 F

34,8

33,3- 36,1

4/1 Ind. de hauteur-longueur.

5 M

44,3

40,5-46,7

8 M

48,9

44,5-53,7

2 F

41,8

41,5-42,2

6 F

51,9

48,5-57,4

3/1 Ind. de longueur du talon.

5 M

69,4

67,1-72,7

8 M

60,5

56,7-63,7

2 F

61,2

60,9-61,5

6 F

56,3

51,5-59,4

Le scaphoïde, le cuboïde et les cunéiformes ne présentent aucun caractère particulier méritant

d’être signalé.

Les métatarsiens (tableau XLIX) sont courts et trapus, naturellement moins longs mais presque

aussi robustes chez les Pygmées orientaux que chez les occidentaux. L’ordre de décroissance observé

en majorité dans les deux groupes, II > III > IV > V >1, correspond au schéma courant dans les

populations actuelles ; on observe cependant un cas d’égalité de II et III et un autre cas de

III = V > IV sur les métatarsiens occidentaux comme sur les métatarsiens orientaux. Le premier

métatarsien se caractérise par un aspect très massif, avec une hauteur et une largeur qui, prises au

milieu de l’os et rapportées à la longueur, fournissent des indices masculins respectivement de 211 et.

de 95,1 pour les occidentaux, de 20,3 et 93,1 pour les orientaux ; les deux métatarsiens de la femme

occidentale atteignent 22 et 95,8, les six métatarsiens féminins orientaux 17,3 et 100. Le premier

métatarsien du Pygmée est donc un os qui est presque aussi large que haut.

Source : MNHN, Paris

ÉTUDE DU SQUELETTE DES PYGMÉES OCCIDENTAUX DU CENTRE AFRICAIN

109

Tableau XLIX

Longueurs fen mm) des métatarsiens (d -f- g) chez les Pygmées africains

Pygmées oc

cidentaux

Pygmées or

■ientaux

Ecarts

MT I.

. 6 M

53-58

6 M

53,1

51-56

2 F

6 F

51,8

51-53

MT I!.

70,3

67-74

6 M

62,5

58-67

—

6 F

60,3

59-62

MT III.

69,4

66-72

6 M

60,8

57-65

—

6 F

59,8

58-61

MT IV.

66,3

62-69

6 M

58,6

56-61

—

6 F

56,6

53-59

MT V.

. 5 M

63,1

61-68

5 M

52-62

—

6 F

51,5

48-54

G. Proportions des membres et stature

1) Proportions des membres (tableau L)

Les indices claviculo et scapulo-huméral ayant été étudiés avec la clavicule et l’omoplate, nous

n'envisagerons ici que les rapports entre l’avant-bras et le bras, la jambe et la cuisse, le membre supé¬

rieur et le membre inférieur.

Tableau L.

Proportions des membres chez les Pygmées africains

Pygmées occidentaux

Pygmées

orientaux

Ecarts

Ind. radio-huméral ou brachial....

8 M

81,1

78,1-86,9

8 M

78,8

76,4-82,4

6 F

79,3

78,6-79,9

6 F

75,8

73,8-78,5

Ind. tibio-fémoral ou crural.

10 M

85,6

83,7-90,1

8 M

84,6

81,6-87,1

6 F

86,5

85,6-87,5

6 F

84,9

82,9-86,1

Ind. intermembral.

9 M

70,8

66,3-75,4

7 M

72,1

70,8-72,8

6 F

70,6

68,7-71,3

6 F

71,

68,9-74

L’indice brachial varie entre 78,1 et 86,9 sur les squelettes occidentaux, entre 73,8 et 82,4 sur

les squelettes orientaux. Ces valeurs élevées indiquent que le radius du Pygmée est long par rapport

à son humérus. Les moyennes occidentales (M. : 81,1 ; F. 79,3) sont supérieures aux moyennes orientales

(M. : 78,8 ; F. 75,8) et, dans chaque groupe, les moyennes masculines supérieures aux féminines. Si

l’on compare ces résultats à ceux de Noirs d’Afrique en général (documents groupés de plusieurs auteurs :

Broca, Hamy, Topinard, Bello y Rodriguez), on constate que ces derniers, avec un indice de 78,8 chez

les hommes et de 77,6 chez les femmes, ont un avant-bras relativement un peu plus court que celui

des Pygmées occidentaux, sensiblement égal à celui des Pygmées orientaux. Il n’y a pas à proprement

parler, entre Pygmées et Noirs d’Afrique, de divergences importantes dans les proportions des deux

segments du membre supérieur, mais on peut dire que le Pygmée occidental traduit au maximum l’allon¬

gement de l’avant-bras par rapport au bras, qui est sensible dans toutes les races mélanodermes com¬

parées aux races leucodermes, l’indice brachial des secondes n’oscillant qu’entre 72 et 74.

Source : MNHN, Paris

110

PAULETTE MARQUER

L’indice crural s’étage entre 83,7 et 90,1 dans le groupe occidental, entre 81,6 et 87,1 dans le

groupe oriental. Les moyennes sont plus élevées chez la femme que chez l’homme, plus élevées chez

le Pygmée occidental que chez l’oriental. Le segment distal du membre inférieur, comme celui du membre

supérieur, présente donc sur le squelette pygméen un allongement manifeste par rapport au segment

proximal et, dans la confrontation avec les Noirs d’Afrique, on s’aperçoit de nouveau que les moyennes

de l’indice crural des Pygmées (M. : 85,6 et 84,6 ; F. : 86,5 et 84,9) dépassent celles du même indice

chez les Noirs africains (M. : 83,5 ; F. 85). Là encore, il s’agit d’une particularité mélanoderme, bien

exprimée chez le Pygmée, mais qui ne prend toute sa signification que vis-à-vis des Blancs, dont l’indice

crural n'atteint que 81-82.

Bien que faibles, les variations de l’indice intermembral, de 66,3 à 75,4 pour les occidentaux, de

68,9 à 74 pour les orientaux, mettent en évidence chez le Pygmée un développement relativement accusé

du membre supérieur par rapport au membre inférieur. Les moyennes pygméennes masculines (70,8 et

72,1) sont de nouveau supérieures à celle des Noirs du même sexe (68,5) ; il en va de même des moyennes

féminines, mais l’écart est plus réduit (70,6 et 71 contre 67,9). Ces résultats se confirment dans l’ensemble

par ceux des indices huméro-fémoral (moyennes de 72,2 à 74,8 côté pygméen, de 68,9 à 69 côté noir

africain) et radio-tibial (moyennes de 66,1 à 67,9 chez les Pygmées, de 65,4 à 65,7 chez les Noirs.)

2) Stature

Ce que nous venons de dire à propos des proportions des membres rend difficile l'emploi d’une

méthode de reconstitution de la stature à partir de la longueur des principaux os longs. Comme nous

disposions sur la majorité de nos sujets de la presque totalité du squelette, nous avons préféré, chaque

fois que possible, déterminer la stature approximative par la technique de Fully (1956), qui adopte

la somme des dimensions suivantes : hauteur basion-bregma, hauteur totale des corps vertébraux de

l’axis à la 5 e lombaire incluse, hauteur du corps de la l re sacrée, longueur moyenne des fémurs en

position, longueur moyenne des tibias sans l’épine, hauteur moyenne des calcaneums et astragales

emboîtés. On obtient ainsi la taille squelettique, à laquelle il sulfit d'ajouter, pour parvenir à celle

du vivant, un indice de correction variable en fonction de l’élévation staturale et représentant la tota¬

lité des parties intermédiaires détruites posl mortem. Toutefois, l’état de certains squelettes occidentaux

et. surtout orientaux, n’ayant pas permis d’avoir recours à une telle méthode, nous avons pour ceux-ci

utilisé l’ancienne technique de Manouvrier en ne nous servant cependant que de l’humérus et du fémur,

dans la mesure où une confrontation des deux sortes de résultats nous a appris qu’on pouvait de cette

manière parvenir à une meilleure concordance des stat ures reconstituées différemment. Dans le tableau LI.

les statures déterminées à partir des longueurs humérale et fémorale sont indiquées entre parenthèses.

Reconstitution de la stature (en mm)

Pygmées occidentaux

Femmes

' les squelettes île Pygmées africains.

Pygmées orientaux

Hommes

17980 :

1533,5

18448 :

1498

22257 :

1535

23642 :

(1513)

17762 :

1430,5

5 H : 1502

17761 : 1437,5

18449 : 1402,5

23641 : 1485

M 3 F : 1441,6

17947 :

1436,5

105 :

(1254)

207 :

1361,5

212 :

(1493)

RG23 :

(1476)

RG43 :

(1502)

P 1 :

1362,2

P* :

1419,4

P* :

1372,2

P» :

1442,7

M 10 11

1411,9

208 : 1314,8

213 : 1374,3

106 : (1218)

Jul : 1353,1

P 4 : 1387,7

M r> v : 1329,6

Source : MNHN, Paris

ÉTUDE DU SQUELETTE DES PYGMÉES OCCIDENTAUX DU CENTRE AFRICAIN

111

Que les Pygmées de l’Ouest, avec une stature moyenne proche de 1,50 m chez les hommes,

de 1,44 m chez les femmes, soient plus grands que ceux de l’Est qui atteignent seulement 1,41 m du

côté masculin et 1,33 m du côté féminin, n’est pas pour surprendre, puisque c’était déjà la conclusion

évidente qui s’imposait après l’étude de chaque partie du squelette. L’écart sexuel s’élève à environ

0 cm pour les occidentaux, à un peu plus de 8 cm pour les orientaux. Si l’on admet la différence de 10-

12 cm, généralement considérée comme normale, entre les tailles féminines et masculines, il apparaît

que les Pygmées, surtout les occidentaux, présentent une différenciation sexuelle moindre que celle

de la plupart des autres populations. On nous objectera que, dans notre documentation, ce fait est

passablement sujet à caution, en raison de l’emploi mélangé de deux méthodes de reconstitution de

la stature et aussi de la faiblesse numérique de nos séries, particulièrement des féminines. On peut

cependant essayer de tester de manière approximative la valeur de nos résultats en effectuant une

comparaison entre la stature reconstituée à partir du squelette et celle obtenue sur le vivant

(tableau LII).

Tableau LU

Comparaison des moyennes fen cm) de la stature reconstituée

et de la stature du vivant chez les Pygmées africains

Pygmées occidentaux

Pygmées orientaux

Squelettes Vivants

Ba-Binga -+■ Ba-Bongo Ba-Binga + Ba-Bongo (le

P. Marquer, 1972 Poutrin 1912, Kuhn 1914,

Andersson 1939, Vallois 1940

Squelettes

Eté + Basa + Akka

P. Marquer 1972,

d'après plus. aut.

Vivants

Eté -+- Basua

Schebcsta, 1938

5 hommes.150,2

3 femmes .144,1

écart sexuel. 6,1

147 hommes ... 153,6

91 femmes .... 147

écart sexuel .... 6,6

10 hommes .... 141,2

5 femmes. 132,9

écart sexuel .... 8,3

354 hommes ... 142,9

208 femmes .... 135,4

écart sexuel .... 7,5

Les données comparatives du tableau LII montrent que, dans les deux groupes, les statures

obtenues à partir du squelette sont légèrement inférieures aux statures du vivant, mais les différences

ne sont pas considérables et il est fort probable que, tant dans la méthode de Fully que dans celle de

Manouvrier, elles dépendent en grande partie de l’indice de correction qui ne convient probablement

pas exactement pour les très petites tailles envisagées. Quant aux écarts sexuels, ils accusent une

relative concordance qui confirme la moindre différenciation sexuelle de la stature chez le Pygmée,

particulièrement chez l’occidental.

Les Pygmées occidentaux sont donc plus grands que les Pygmées orientaux et c’est souvent

sur cet unique facteur que repose l’hypothèse d’un métissage avec les Mélano-Africains, métissage

qui serait plus fréquent dans le groupe de l’Ouest que dans celui de l’Est. Toutefois, et bien qu’égalant

ou dépassant de peu le 1,50 m, le Pygmée occidental n’en demeure pas moins, sous ce rapport, encore

assez loin des Noirs de la forêt, dont les statures moyennes oscillent entre 1,62 m et 1,68 m (M. Chabeuf,

1959).

III. — RÉSUMÉ SUR LE SQUELETTE POST-CRÂNIEN :

PYGMÉES D’AFRIQUE ET MÉLANO-AFRICAINS

En dépit de nombreuses lacunes, que nous avons signalées au fur et à mesure de l’étude du

squelette post-crânien, on peut néanmoins avoir une idée générale des différences qui existent entre

les deux principaux groupes des Pygmées africains et les Noirs typiques d’Afrique.

Source : MNHN, Paris

112

PAULETTE MARQUER

A. Pygmées occidentaux et Pygmées orientaux

Dans le squelette du tronc et des membres, les divergences essentielles qui particularisent les

deux types pygméens résident dans la stature et le degré de robustesse de l’ossature. Il parait incon¬

testable que la plus petite taille du Pygmée oriental jointe à l’aspect plus grêle de sa charpente osseuse

lui donne une morphologie qu'on ne peut assimiler entièrement à celle du Pyginée occidental. A part

ces deux différences de base, on ne peut guère citer d’autres éléments vraiment importants de distinc¬

tion, si ce n’est cependant un fémur plus rond et à pilastre plus saillant chez les occidentaux, ainsi

qu’un tibia plus platycnémique chez les orientaux. Mais, dès qu'on analyse en détail les diverses parties

du squeletLe, on s’aperçoit aussitôt de nombreuses analogies dans les deux groupes : atténuation de

la convexité antérieure des courbures cervicale et lombaire ; sacrum de type hypobasal, allongé et

peu concave ; bassin moyennement aplati dans le sens antéro-postérieur et caractérisé par la relative

étroitesse de l’aile iliaque ; sternum assez long, dont le corps tend à être presque de même largeur

dans tous ses segments : omoplate très brachymorphe, au bord supérieur rectiligne et horizontal avec

une orientation oblique bien franche de la cavité giénoïde et de l’épine ; allongement de l’avant-bras

et de la jambe par rapport au bras et à la cuisse, de même que du membre supérieur en comparaison

du membre inférieur.

La plupart de ces particularités communes aux Pygmées africains des deux groupes se rattachent

à un complexe morphologique souvent désigné comme « archaïque », ce qui veut dire sans plus qu'il

renferme certaines réminiscences lointaines des diverses étapes de l’évolution morphologique des

Hominidés. Tantôt l’un de ces caractères domine du côté oriental, alors que sa fréquence diminue

du côté occidental, tantôt c’est le contraire qui se produit ; il n’y a que rarement leur association sur

un même sujet et leur manifestation ne s’exprime qu’avec une intensité fort variable. On les retrouve

d’ailleurs, également à des degrés divers, en plus ou moins grand nombre et souvent dissociés dans

quelques populations restées à un niveau primitif tant par leur culture et leur genre de vie que par

leur type physique : Boschimans, Vedda, Australiens, Négritos et Mélanésiens. De telles particularités

ne rentrent pas à proprement parler dans ce que l’anthropologiste appelle des caractères raciaux

mais leur relative fréquence sur les squelettes pygméens attestent l’existence, dans un des groupes

les plus particularisés de l’Afrique mélanoderme, d’un bon nombre de survivances morphologiques

qui ne sont plus très répandues dans les populations actuelles.

B. Pygmées africains et Noirs d'Afrique

Ces mêmes caractères, dont nous venons de voir qu’ils créent, à l’intérieur de l’ensemble pygméen

de l’Afrique équatoriale, une certaine ressemblance de fond malgré la diversité des types physiques,

constituent aussi, en ce qui concerne le squelette post-crânien, les éléments différentiels majeurs par

lesquels les Pygmées se distinguent des autres Noirs du même continent.

La stature de la plupart des Mélanodermes africains atteint naturellement une élévation bien

supérieure à celle de nos Pygmées et, sous cet angle, ce sont les Ba-Mbuti de l’Est qui se particularisent

à l’extrême. L’écart est maximal vis-à-vis des Nilotiques, des Soudanais et de certains Sud-Africains

il s’avère déjà moindre par rapport aux Guinéens et surtout aux Congolais, pour se réduire encore

quand on passe aux Boschimans, dont la stature, après celle des Pygmées, est la plus réduite du bloc

mélano-africain.

Les courbures cervicale et lombaire de la colonne des Nègres ne présentent pas cette tendance

vers une moindre convexité antérieure que nous avons détectée sur le rachis des Pygmées et le change¬

ment de courbure de la partie lombaire s’effectue chez les premiers entre L2 et L3, comme c’est la

règle dans la majorité des autres races, donc plus haut que chez les seconds, où il se situe soit entre

L3 et L4, soit entre L4 et L5, le rachis oriental accusant de nouveau un éloignement plus marqué que

l'occidental par rapport aux Mélano-Africains.

Source : MNHN, Paris

ÉTUDE DU SQUELETTE DES PYGMÉES OCCIDENTAUX DU CENTRE AFRICAIN

113

En comparaison avec le Pygmée, le sacrum du Noir est moins long et plus large, sa concavité

s’accentuant de manière assez sensible ; son bassin possède une aile iliaque moins allongée et plus

évasée ; le corps de son sternum se rétrécit fréquemment de bas en haut, au lieu d’avoir sensiblement

un même élargissement comme celui du Pygmée.

La ceinture scapulaire, par la clavicule et principalement l’omoplate, présente d’importantes

différences. Chez les Noirs, la clavicule, relativement plus longue, possède aussi des courbures horizon¬

tales atténuées : il est rare qu’on y décèle le type particulier de déflexion décrit par Matiegka et Maly

sur les squelettes orientaux et retrouvé, estompé, sur les squelettes occidentaux. Quant à l’omoplate,

elle n’atteint jamais la brachymorphie si caractéristique du scapulum pygméen ; son épine comme

sa cavité glénoïde ne présentent pas le même degré d’obliquité et le bord supérieur est moins souvent

rectiligne et horizontal que sur l’omoplate des Pygmées.

Des divergences dans les proportions des membres existent aussi entre Pygmées et Noirs,

paraissant toutefois de moindre envergure que celles qui viennent d’être indiquées. L’allongement de

l’avant-bras, de la jambe et du membre supérieur par rapport au bras, à la cuisse et au membre infé¬

rieur se manifeste chez les uns et chez les autres, mais surtout quand on les compare aux Blancs. Le

Pygmée ne se distingue ici du Noir que par le fait qu’il atteint le maximum de différenciation dans

les proportions des membres, en tenant compte bien entendu de l’extrême réduction de sa stature.

La position des deux groupes pygméens en face des Mélanodermes d’Afrique s’avère variable

en ce qui concerne le squelette post-crânien comme elle l’était aussi pour le crâne. Parfois c’est 1 un

des groupes qui se rapproche le plus du Noir, parfois c’est l’autre. Peut-être cependant, dans l’ensemble,

y a-t-il quelques indices suggérant une différenciation plus manifeste des Pygmées orientaux, obser¬

vation qui concorde avec les résultats de la partie craniologique.

1 564 017 6

Source : MNHN, Paris

114

PAULETTE MARQUER

CONCLUSION GÉNÉRALE

L'examen d’une petite série de squelettes complets appartenant à des Ba-Binga et à des Ba-Bongo,

Pygmées africains de l’Ouest, confrontés avec des squelettes de Ba-Mbuti itouriens, Pygmées africains

de l’Est, aboutit à un ensemble de conclusions, dont l’exposé détaillé a été donné à la fin de chaque

grande partie de ce travail. Nous éviterons donc, dans cette récapitulation générale, de trop nous répéter

inutilement, pour nous attacher seulement à dégager les points essentiels qui, dans l’optique de l’étude

entreprise, paraissent susceptibles d’apporter une contribution au problème anthropologique des

Pygmées d’Afrique.

I. — VARIABILITÉ DU TYPE PHYSIQUE DES PYGMÉES D’AFRIQUE

Il y a déjà longtemps que l’on a reconnu, chez les Pygmées africains, l’existence d’une assez

grande diversité morphologique, puisque, dès 1896, Hamy parlait de « la pluralité des types ethniques

chez les Négrilles » et que, vers 1910-1912, Poutrin décrivait à l’intérieur du groupe occidental les

variétés brachycéphale et sous-dolichocéphale. Par la suite, plusieurs auteurs ont fait état à maintes

reprises de cette variabilité sur le vivant.

L’étude du squelette, on l’a vu, aboutit à une conclusion identique, en révélant, la présence

d’un certain nombre de différences entre les deux principaux groupes pygméens, celui de l’Ouest et

celui de l’Est. Si nos séries n'avaient pas été si exiguës, il semble vraisemblable de penser que nous

aurions également trouver des divergences plus ou moins conséquentes au sein de chaque groupement

géographique, en particulier entre les Ba-Bongo et les Ba-Binga, tous deux représentants du groupe

occidental.

En ne retenant que les différences majeures qui définissent le type morphologique moyen de

l’un et de l’autre groupe, les Pygmées orientaux se séparent des occidentaux par une réduction de toutes

leurs dimensions corporelles, sur le crâne comme sur le squelette post-crânien, cette diminution de

format étant accompagnée d’une accentuation de la gracilité générale. Avec une stature franchement,

moins élevée, ils possèdent un crâne à la voûte plus basse, au massif facial de moindre hauteur dans

ses divers segments et dans ses dimensions relatives comme dans ses mensurations absolues, avec des

orbites moins basses et une mandibule à la fois plus courte et plus large tant dans ses proportions

globales que dans celles de sa branche montante. En revanche de nombreuses similitudes se manifestent :

mésocranie à tendance dolichocrâne, front bombé, droit, moyennement divergent et large par rapport

au diamètre transverse, prognathisme moyen, hyperplatyrhinie, morphologie voisine du rachis, de

l’omoplate, de la clavicule et de la plupart des os longs, allongement de l'avant-bras, de la jambe et

du membre supérieur en comparaison avec le bras, la cuisse et le membre inférieur.

A première vue, les divergences, si l’on ne peut nier leur existence, ne sont cependant ni excep¬

tionnellement nombreuses ni surtout pas trop importantes. Du point de vue strictement phénotypique

et en n’envisageant que la morphologie du squelette, elles ne s’opposent pas à la suggestion de 1a proba¬

bilité d’une origine commune pour les deux groupes, cette dernière se trouvant en sus confirmée par

Source : MNHN, Paris

ÉTUDE DU SQUELETTE DES PYGMÉES OCCIDENTAUX DU CENTRE AFRICAIN 115

plusieurs autres faits tirés de l’investigation du vivant dans le domaine de l’anthropologie physique

et dans celui do l’ethnographie. Ni les genres de vie, ni le milieu géographique, ni les données culturelles

ne présentant des oppositions tranchantes, on ne voit guère que le métissage ou la dérive génique

comme processus susceptibles d’avoir intluencé la légère différenciation morphologique des Pygmées

de l’Ouest vis-à-vis de ceux de l’Est.

Le métissage qui, dans le cas présent, consisterait en un croisement avec les Noirs, croisement

plus ancien et plus actif du côté occidental que du côté oriental, ne peut être éliminé. Il s’avère certain

que les comparaisons des pages précédentes mettent souvent en évidence une situation intermédiaire

des Pygmées occidentaux par rapport aux Mélano-Africains et aux Pygmées orientaux. Mais, s’il y a

de bonnes chances qu’il se produise de nos jours avec une fréquence qui ne pourra que croître dans

l'avenir, ce métissage ne doit être qu’assez récent et relativement peu intense, même du côté occidental ;

par ailleurs, nous n’avons aucune preuve tangible de sa plus grande rareté parmi les Pygmées orientaux.

De surcroît enfin, comme nous l’avons déjà dit, il est attesté par de nombreux anthropologistes que

ce mélange des Pygmées avec les Noirs — tout au moins jusqu’à ces dernières années — ne s’effectue

que dans un sens unilatéral, les quelques femmes Pygmées ayant des rapports sexuels avec les Mélano-

Africains quittant toujours leur propre groupe pour s’intégrer avec leurs enfants au groupe de l’homme.

Pour ces raisons, il ne semble pas que le métissage puisse être l’unique cause déterminante des modi¬

fications relevées dans la morphologie des Pygmées occidentaux, encore qu’il y aurait intérêt à étudier

d’un peu plus près, sur le vivant, les témoignages de son éventuelle action. D’après J. Hiernaux (1968)

en effet, « la répartition de la stature et des indices de la tête et de la face suggère des échanges géné¬

tiques entre la forêt équatoriale et les zones qui l’entourent ». Encore serait-il souhaitable de préciser

que : d’une part, le métissage n’est pas forcément seul en cause dans ce genre de constatations, les

deux populations, Pygmées et Noirs, pouvant accuser des modifications convergentes de leur type

physique par adaptation génétique à un même environnement ; d’autre part, en admettant que le

métissage ait pu exercer une réelle influence, tout laisse à penser que le résultat devrait être plus une

« pygméisation » des Mélano-Africains équatoriaux qu’une « négritisation » des Pygmées. Nous avons

vu que c’était là précisément l’opinion de certains chercheurs, dont Gates en 1958 ; d’autres,

comme Hiernaux (1954) pensent au contraire qu’un métissage, même peu actif, serait susceptible

d’avoir modifié assez sensiblement la morphologie du Pygmée, ceci en raison des faibles effectifs des

groupes pygméens face à ceux, infiniment supérieurs, des Noirs avoisinants. Conclure en faveur de

l’une ou de l’autre de ces alternatives dépasserait ce qu’on peut attendre d’une étude morphologique

réduite au seul squelette.

Quoiqu'il en soit, en l’état actuel de nos connaissances anthropologiques sur les Pygmées, l'inter¬

vention de la dérive génique semble d’une plus grande probabilité que celle du métissage. Vivant de

chasse et de cueillette, en petits effectifs d’individus plus ou moins apparentés, ces semi-nomades que

sont les Pygmées réalisent dans leur société la plupart des conditions favorables au déroulement des

mécanismes de la dérive génique, cette dernière paraissant alors propre à rendre compte non seulement

de la variabilité entre les Pygmées de l’Ouest et ceux de l’Est, mais aussi de la variabilité à l’intérieur

de chaque grand groupe.

II. — ARCHAÏSME MORPHOLOGIQUE ET ORIGINE DES PYGMÉES AFRICAINS

Au cours de cette analyse, nous avons signalé à plusieurs reprises, sur les squelettes occidentaux

et orientaux, la présence de quelques caractères appelés primitifs ou archaïques dans la mesure où

ils ne se rencontrent qu’exceptionnellement dans les populations humaines actuelles et parce qu’ils

font songer aussi, de loin bien entendu, à des dispositions morphologiques particulières aux Grands

Singes, dont certaines se retrouvent également chez les premiers Hominidés. Par prudence nous n’avons

cependant jamais utilisé le qualificatif de pithécoïde que bien des anthropologistes n’hésitent pas à

employer à leur sujet.

Source : MNHN, Paris

116

PAULETTE MARQUE!

Au niveau du crâne, ces caractères se manifestent par : le développement plus ou moins accentué

du tubercule post-glénoïde, qui parfois se transforme en une véritable apophyse ; la fréquence d’une

écaille temporale basse et à suture rectiligne ; la proportion notable du ptérion en K et une tendance

à l'aplatissement de la cavité glénoïde chez les seuls orientaux ; l'orientation vers l’arrière du trou

occipital ; la légère angulation du rocher et du tympanal ; l’atténuation assez marqué de la saillie du

menton ; enfin la moindre diminution de volume de la troisième molaire par rapport aux première

et seconde molaires. A ces éléments descriptifs s’ajoutent encore la réduction de la capacité crânienne,

l’abaissement de la voûte du crâne, l’élargissement conjugué à une réduction de hauteur du ramus.

Mais, dans la morphologie crânienne, ces dispositions, rares à l’heure actuelle, n’apparaissent presque

jamais réunies sur le même individu et c’est tantôt l’une, tantôt l’autre que l’on détecte dans l’un

ou l’autre groupe. Il n’y a aucune possibilité en particulier d’avancer que les Pygmées orientaux,

généralement considérés comme ceux qui ont conservé le mieux les éléments caractéristiques du type

pvgméen ancestral, soient, dans leur morphologie crânienne, plus primitifs que les occidentaux ou

vice versa.

Au niveau du squelette post-crânien, ces traces d’archaïsme se révèlent à la fois plus nombreuses

et plus importantes : moindre convexité en avant des courbures cervicale et lombaire, sacrum hypo-

basal, allongé et peu concave, corps du sternum de largeur sensiblement identique du haut en bas,

brachymorphie extrême de l'omoplate jointe à une position très oblique de l’épine et de la cavité

glénoïde ainsi qu’à un bord supérieur rectiligne et horizontal, proportions des membres définies par

un allongement du membre supérieur et des parties distales de chaque membre. A l’opposé de ce qui

se passe sur le crâne, ces dispositions paraissent plus constantes à l’échelon de l'individu aussi bien

qu’à celui du groupe.

Aussi comprend-t-on qu’un tel ensemble morphologique ait frappé certains auteurs qui se son

c rùs autorisés à voir dans les Pygmées les survivants du stock originel de l'Humanité entière. Nous

ne reviendrons pas sur cette hypothèse qui s’est exprimée dans des théories diverses, maintes fois

réfutées par de solides arguments et n’ayant plus aujourd’hui qu’une valeur historique. Si donc il ne

saurait être question d’assimiler le type du Pygmée africain à celui de l'un quelconque des Archan-

thropiens connus, encore moins, c’est évident, de le rapprocher même de loin des Anthropoïdes, il

n empêche que l’étude de son squelette révèle, à côté de dispositions nettement évoluées, un complexe

de caractères qui trahit un certain degré de primitivité. Ceci entraîne à penser que, du point de vue

anthropologique et du point de vue culturel, les Pygmées constituent, avec les Boschimans, un des

substrats humains les plus anciens de l’Afrique et, qu’à ce titre, ils ont dû jouer un rôle assez important

dans le peuplement de ce continent. Vu l'absence de restes fossiles se rapportant aux Pygmées africains

c’est la seule conclusion qui nous soit permise sur la question de leurs origines.

III. — SITUATION ANTHROPOLOGIQUE DES PYGMÉES AFRICAINS

Les confrontations morphologiques effectuées au cours de cette investigation ont été intention¬

nellement limitées aux populations mélano-africaines, limitées même chaque fois que possible, aux

Noirs de la forêt équatoriale. Nous ne voyions guère en elîet l’utilité de reprendre des comparaisons

déjà faites soit avec les Boschimans, soit avec les autres Pygmées océaniens ou asiatiques, compa¬

raisons dont les résultats ont largement démontré qu’il n’y avait entre ces divers types que des ressem¬

blances superficielles dues à une commune appartenance au grand groupe des Mélanodermes. Il nous

a semblé au contraire qu’un examen approfondi des ressemblances et des différences entre les Pygmées

africains et les Noirs qui les entourent pourrait apporter des arguments nous aidant à définir la situation

d’un des peuples les plus particularisés de l’Afrique noire.

Au terme de l’étude craniologique (cf. p. 77), nous avons dit que les Pygmées des deux groupes

accusaient trop de points communs avec les Noirs d’Afrique en général, avec ceux de la zone équa¬

toriale en particulier, pour qu'on puisse les ranger dans une autre grand'race que la mélanoderme.

Source : MNHN, Paris

ÉTUDE DU SQUELETTE DES PYGMÉES OCCIDENTAUX DU CENTRE AFRICAIN

117

Qu’ils se distinguent de tous les Mélano-Africains, même des représentants de la sous-race congolaise,

leur plus proches voisins, est néanmoins un fait évident, mais cette différenciation morphologique se

révèle d’une manière indiscutable bien plus sur le vivant que sur le squelette.

Si l’on rassemble quelques uns des principaux caractères qui particularisent la forme métrique

et descriptive du squelette pygméen — méso-dolichocrânie, prognathisme, hyperplatyrhinie, présence

de la gouttière nasale ou des fosses prénasales, articulation et faible saillie des os propres du nez —,

force est de reconnaître qu’il s’agit là d’éléments majeurs de la diagnose globale des Mélanodermes

et qu’ils s’expriment souvent chez les Pygmées avec une intensité maximale. Les allinités paraissent

moins forte sur le squelette post-crânien ; nous avons cependant souligné à plusieurs reprises, notamment

à propos de l'omoplate, de la clavicule, de la proportion des membres, que, sur le squelette des autres

Africains, on retrouvait assez fréquemment, sous un aspect estompé, plusieurs des particularités du

squelette des Pygmées.

Inutile, semble-t-il, de revenir sur les hypothèses anciennes ou récentes qui prétendaient décou¬

vrir dans le type physique des Pygmées de vagues ressemblances avec les Xanthodermes. A part une

certaine orientation particulière des os malaires, qui n’a rien à voir avec l’aplatissement et l'élargis¬

sement caractéristiques des pommettes du vrai Mongol, on ne trouve, ni sur le vivant ni sur le squelette,

des arguments morphologiques susceptibles de soutenir une interprétation de ce genre.

Présentement et en l’absence de toute connaissance sur le patrimoine héréditaire des Pygmées

et des Noirs d’Afrique, ce que nous pouvons avancer avec un maximum de vraisemblance repose sur

l’apparence phénotypique du type physique, sur les données du milieu géographique et culturel, ainsi

que sur les quelques notions rudimentaires dont nous disposons sous l’angle démographique. A partir

de tels éléments, l’hypothèse la plus prudente est celle qui attribue le particularisme morphologique

du Pygmée africain à une spécialisation extrême par adaptation optimale au seul genre de vie permettant

de survivre dans la grande forêt équatoriale. Les traditions orales des Pygmées et des Noirs concordant

presque toutes pour soutenir que les premiers ont occupé la forêt bien avant les seconds, et qu’ils y

sont incontestablement mieux adaptés, il ne paraît pas invraisemblable d’invoquer ce lointain et profond

changement d’environnement comme cause possible de différenciation secondaire du type physique

pygméen, à partir de groupes négroïdes moins spécialisés que les actuels Mélano-Africains.

Est-il possible de dépasser le stade phénotypique, en allant plus avant dans l’interprétation

des relations génétiques susceptibles d’exister entre les Pygmées et les Mélano-Africains ? Cette étude

limitée au seul examen du squelette ne nous le permet certainement pas. Nous voudrions cependant

conclure en rapportant au sujet des Pygmées les résultats auxquels J. Hiernaux est parvenu dans une

tentative de synthèse provisoire et non classique sur la « diversité humaine en Afrique sud-saharienne »

(1968). Cet auteur, après une série de corrélations entre certaines variables du climat et des variables

morpho-physiologiques, établit une matrice des distances entre un assez grand nombre de populations

africaines : les Pygmées, qui en l’espèce sont surtout des Ba-Mbuti itouriens, présentent la distance

moyenne la plus élevée, ce qui est l’indice d’une différenciation particulière extrême par rapport à

tous les autres groupes de Noirs africains. Et Hiernaux d’ajouter « une telle différenciation requiert

l’isolement génétique pour se maintenir et un ou plusieurs mécanismes différenciants pour se créer :

doivent donc avoir joué, seules ou en combinaison, la dérive génique et la sélection adaptative à un

milieu particulier ; peut aussi contribuer à la différenciation la naissance dans un groupe d’une mutation

particulière qui s’y verrait multipliée par un avantage sélectif ». Tous ces agents de variabilité peuvent

s’être manifestés dans les divers groupements de Pygmées africains et on comprend de quel intérêt

serait une investigation comparative, faite sur le vivant, entre des séries nombreuses de Pygmées

des deux groupes et des Mélano-Africains équatoriaux. Cette investigation devrait rassembler un plus

grand nombre de caractères morpho-physiologiques que ceux utilisés par Hiernaux, qui a dû se cantonner

aux documents publiés à ce jour dans la littérature anthropologique, mais elle devrait aussi s’efforcer

d'envisager les faits dans l’optique de cet auteur, dont il est sûr qu’elle pourrait apporter des ébauches

de solutions intéressantes au problème anthropologique des Pygmées d’Afrique.

Source : MNHN, Paris

118

PAULETTE MARQUER

BIBLIOGRAPHIE

Adé (B.). — Somato-biologie du Pygmée africain. Bull, de la Soc. suisse d’Anthrop. et d’Ethnol., t. 30, 1953-54,

pp. 67-74.

- Le nanisme racial ; essai d’interprétation des facteurs constitutifs de la morphologie du Pygmée africain.

Archives suisses d'Anthropologie générale, t. 19, 1954, pp. 1-18.

Allbrook (D. B.). — The east african vertébral column ; a study on racial variability. Amer. Journ. of Physical

Anthrop., n. s., t. 13, 1955, pp. 489-515.

Andersson (B.). — In « Die Babongo-Zwerge und ihre Pfleilgift » de C. G. Santesson, Ethnologie Sludier

t. 8, pp. 137-148.

Ashley (G. T.). — A comparison of human and anthropoïd mesosterna. Amer. Journ. of Physical Antlirop.,

t. 14, 1956, pp. 449-467.

Bei.lo y Rodriguez (S.). — Le fémur et le tibia chez l'Homme et les Anthropoïdes ; variations suivant le sexe,

l'âge et la race. G. Jacques, Paris, 1909, 120 p.

Benington (R. C.). — A study of the negro skull, with spécial reference to the Congo and Gabon crania. Biome-

trika, 1911, t. 8, pp. 291-339.

Bi asutti (R.). — Radio-humeral and tibio-femoral indexes in fossil and living man. Homo, n° 2,1951, pp. 97-99.

Botez (I. Gh.). — Étude morphologique et morphogenique du squelette du bras et de l'avant-bras chez les

Primates. Archives de Morphologie générale et expérimentale, Doin, Paris, 1926.

Bouvier (J. C.). — Les variations morphologiques de la première côte chez l’homme et quelques autres Primates.

Archives Suisses d’Anthropologie Générale, t. 32, 1967, pp. 1-132.

Broca (P.). — La torsion de l’humérus et le tropomètre. Revue d'Anthropologie, t. 4, 2 e s., 1881, pp. 193-210

385-425 et 577-592.

Broek (van den A.). — Das skelett einer weiblicher Efe-Pygmae. Zeits. f. Morphologie und Anthropologie

t. 38, 1940, pp. 122-158.

Chabeuf (M.). — Recherches sur l’omoplate des Soudanais occidentaux. Bull, et Mém. de la Soc. d'Anthrop.

de Paris, t. 5, 10 e sér., 1954, pp. 301-309.

-Anthropologie du Moyen-Congo et du Gabon méridional. Bull, et Mém. de la Soc. d’Antropologie de Paris

t. 10, 10 e sér., 1959, pp. 97-185.

Clozel (F. J.). — Note sur un voyage d’exploration dans la Haute Sangha et les régions avoisinantes. Bull,

du Muséum d’Histoire naturelle, Paris, t. 1, 1895, pp. 302-308.

Drontschi low (K.). — Metrische studien an 93 Schâdeln aus Kamerun. Archiv. f. Anthropologie, t. 12, 1913

pp. 161-183.

Duparc (G.). — Contribution à l’étude anthropologique de la colonne vertébrale. Archives Suisses d'Anthro¬

pologie Générale, t. 10, 1941-42, pp. 139-272.

Fischer (E.). — Die Variationen an Radius und Ulna des Menschen. Zeits. f. Morphologie und Anthropologie,

t. 9, 1906, pp. 147-247.

- Ueber die Entstehung der Pygmâen. Zeits. f. Morphologie und Anthropologie, t. 42, 1950, 18 p.

Fleuriot (A.). — Les Babinga de Mekambo (Gabon). Étude anthropologique. Bull, et Mém. de la Soc. d'Anthrop.

de Paris, t. 3, 9 e sér., 1942, pp. 101-116.

Source : MNHN, Paris

ÉTUDE DU SQUELETTE DES PYGMÉES OCCIDENTAUX DU CENTRE AFRICAIN

119

Fi.ower (W. H.). — Description of two skeletons of Akkas, a Pygmy race from Central Africa. Journ. of the

Royal Anthrop. Institule of Gréai Britain ans Ireland, t. 18, 1889, pp. 3-19.

Fully (G.). — Une nouvelle méthode de détermination de la taille. Annales de Médecine Légale, t. 36, 1956,

pp. 266-273.

Fully (G.) et Pineau (H.). — Détermination de la stature au moyen du squelette. Annales de Médecine Légale,

40 e an., 1960, pp. 145-153.

Gabis (R. V.). — Les restes humains du Volcan de la Denise, près de Puy-en-velay (Haute-Loire). Bull, et

Mém. de la Soc. d'Anthrop. de Paris, t. 8, 10 e sér., 1957, pp. 205-243.

Gates (R.). — The African Pygmies. Acta Geneticae, Medicae et Gemellologiae, v. 7, 1958, pp. 159-218.

Gillmank (J.). — A review of some Bush and Nantu sacra with spécial reference to the sacra of Rhodesia Man

and Boskop Man. South African Journ. of Science, t. 26, 1929, pp. 602-622.

Ge.net- Yarcin (E.). — Les Negritos de Luçon (Philippines). Étude ostéométrique. Comparaison entre les

différentes races pygmées. L’Anthropologie, t. 53, 1949, pp. 33-67.

- Les Negritos de l'île de Luçon (Philippines). Masson, Paris, 1951, 259 p.

Gusinde (M.). — U waldmenschen am Jturi; Anthropobiologische Forschungsergebnisse bei Pygmaen und

Negern im oesllichen Relgisch-Kongo aus den Jahren 1934-35 Springer, Vienne, 1948, 420 p.

- Die Twiden, Pygmaen und Pygmoide im tropischen Africa. Braumüller, Vienne, 1956, 175 p.

Haherer (K. A.). — Ueber die « Norma occipitalis » bei Mensch une Affe. I. D. München, 1898.

Hamy (E. T.). — Essai de coordination des matériaux récemment recueillis sur l’ethnologie des Négrilles ou

Pygmées de l'Afrique équatoriale. Bull, de la Soc. d’Anthrop. de Paris, t. 2, 3 e sér., 1879, pp. 79-101.

Heim (J. I,.). — Les apophyses geni, étude anthropologique. Bull, et Mém. de la Soc. d’Anthrop. de Paris, t. 4,

lie sér., 1963, pp. 585-658.

Heyns (O. S.). — A study of the Bantu female pelvis. Journal of Anatomy, London, 1944, t. 78, pp. 151-266.

Hiernaux (J.). — Les Bushong et les Cwa du royaume Kuba (Congo-Kinshasa). Pygmées, Pygmoïdes et

Pygméisation ; anthropologie linguistique et expansion bantoue. Bull, et Mém. de la Soc. d,'Anthrop.

de Paris, t. 9, 11 e sér., 1966, pp. 299-336.

- La diversité humaine en Afrique sud-saharienne. Recherches biologiques. Éd. de l’Institut de Sociologie,

Université libre de Bruxelles, 1968, 261 p.

llnnLièKA (A.). — The principal dimensions absolute and relative of the humérus in the white race. American

Journ. of Physical Anthropology, t. 16, 1932, pp. 431-450.

Jadin (J.). — Aperçu sur l’état sanitaire des Pygmées de l’Ituri. Anthropologie, Praha, 1938, t. 16, pp. 69-83.

Johnston (H.). — The Uganda Protectorate. London, 1902, 2 vol.

Julien (P.). — Pygmeën. Amsterdam, 1953, 1 vol.

Kaufmann (A.), et Adé (B.) — Observations sur le rythme de synostose des sutures crâniennes de Pygmées

de l’Ituri. Archives des Sciences, v. 6, 1953, pp. 154-158.

Krahl (V. E.) et Evans (F. G.). — Humerai torsion. American Journ. of Physical Anthropology, t. 3, n. s.,

1945, pp. 229-253.

Kuhn (Ph.). — Ueber die Pygmaen am Sanga. Zeits. f. Ethnologie, t. 46, pp. 116-136.

Lalouel (J.). — Répartition et démographie des Ba-Binga du Bas Oubangui. Bull, et Mém. de la Soc. d,'Anthrop.

de Paris, t. 10, 9 e s., 1949, pp. 3-22.

- Les Babinga du Bas-Oubangui. Contribution à l’étude anthropologique des Négrilles Baka et Bayaka.

Bull, et Mém. de la Soc. d.'Anthrop. de Paris, t. 1, 10 e s., 1950, pp. 60-98.

- Les Babinga du Bas-Oubangui. Contribution à l’étude ethnographique des Négrilles Baka et Bayaka.

ld., pp. 175-211.

Lanier (R. Ray Jr.). — The presacral vertebrae of American white and negro males. American Journ. of Physical

Anthropology, t. 25, 1939, pp. 341-420.

Le Double (A.). — Traité des variations des os du crâne. Vigot frères, Paris, 1903, 1 vol.

- Traité des variations des os de la face. Vigot frères, Paris, 1906, 1 vol.

Source : MNHN, Paris

120 PAULETTE MARQUER

- Traité des variations de La colonne vertébrale de l'Homme et de leur signification au point de vue de l'anthro¬

pologie zoologique. Vigot frères, Paris, 1912, 1. vol

Mal y (J.) et Matiecka (J.). Kostry stredoafrickych pygmeju Z poriei Ituri. ArUhropologie, Praha, t. 16, 1938,

pp. 1-64.

Manouvrier (I..). —- La détermination de la taille d’après les grands os des membres. Mérn. de la Soc. d'Anthrop.

de Paris, t. 4, 2e s., 1893, pp. 347-365.

Matiecka (J.) et Maly (J.). — Étude de quatre squelettes de Pygmées centre-africains du bassin de 1*Ituri.

L'Anthropologie, t. 48, 1938, pp. 237-248 et 521-638.

Oi i vier (G.). — Techniques de mesure des courbures de la clavicule. C. R. des séances de l'Association des

Anatomistes, Nancy, 1951, pp. 753-764.

Olivier (G.) et coll. — Anthropologie de la clavicule. Bull, et Mérn. de la Soc. Anthrop. de Paris, 1951, (pp. 67-99

et 121-157), 1952, (pp. 269-279), 1953, (pp. 553-561), 1954, (pp. 35-56 et 144-153), 1955, (pp. 282-302 .

1956, (pp. 225-261 et 404-447).

Pales (L.). —Contribution à l'étude anthropologique des Babinga de l’Afrique équatoriale française. L'.Anthro¬

pologie, t. 48, 1938, pp. 503-520.

Périer (A.) et Adé (B.). — Observations sur les particularités maxillo-dentaires d’un groupe de Pygmées de

l’Ituri. Archives des Sciences, Genève, t. 6, 1953, pp. 151-154.

Pittard (E.) et Kaufmann (H.). — Du degré des complications suturales crâniennes des différents groupes

humains d’Europe et d’Afrique. Archives Suisses d'Antropologie Générale, t. 7, 1937, pp. 367-384.

Poutrin (L.). — Contribution à l’étude des Pygmées d’Afrique. Les Négrilles du Centre Africain (type brachycé¬

phale). L’Anthropologie, t. 21, 1910, pp. 435-504.

- Contribution à l’étude des Pygmées d’Afrique. Les Négrilles du Centre Africain (type sous-dolichocéphale).

L'Anthropologie, t. 22, 1911, pp. 421-549 et t. 23, 1912, pp. 349-415.

Puccioni (N.). — Morphologie du maxillaire inférieur. L'Anthropologie, t. 25, 1914, pp. 191-321.

Qüatrefages (A. de) et Hamy (E. T.). — Crania ethnica, P. Baillère, Paris, 1882 : race négrillc ou pygmée,

pp. 326-336.

Qüatrefages (A. de). — Les Pygmées, P. Baillère, Paris, 1887, 1 vol.

Régnault (M.). — Les Babenga (Négrilles de la Sangha). L’Anthropologie, t. 22, 1911, pp. 261-288.

Sarasin (F.). — Die variationen iin Bau des Handskeletts verschiedener Menschenformen. Zeits. f. Morphologie

und Anthropologie, t. 30, 1931, pp. 251-316.

Sauter (M.) et Adé (B.). — Quelques caractères pithécoïdes du crâne chez les Pygmées de l’Ituri. Archives

des Sciences, Genève, t. 6, 1953, pp. 158-160.

-et Kônz (A.). — L’humérus des Pygmées de l’Ituri (Congo belge). Bull, de la Soc. suisse d'Anthrop et

d'Elhnol., t. 32, 1954-55, pp. 5-6.

-et Greppin (H.). — L'omoplate des Pygmées de l’Ituri (Congo belge) : quelques observations. Bull, de

la Soc. Suisse d'Anthrop. et d'Elhnol., t. 33, 1956-57, pp. 11-13.

-et Kaiser (P.). — Quelques données sur les os de l'avant-bras des Pygmées de l’Ituri (Congo belge). ld.,

pp. 13-15.

-et Moeschler (P.). Sur quelques variations de l’os coxal chez les Pygmées de l’Ituri (Congo belge), ld.

pp. 15-16.

-et Sïsz (M.). — La torsion, la courbure et la platymérie du fémur des Pygmées de l’Ituri (Congo belge)

Jd., pp. 16-17.

-et Buechi.er (H.). — Quelques variations morphologiques de la rotule chez les Pygmées de l'Ituri (Congo).

ld., t. 37, 1960-61, pp. 8-9.

-et Lieberiien (F.). — L’atlas et l’axis des races de petite taille. Id., pp. 69-107.

-et Meyi.an (C.). — Quelques caractères de la région orbitaire chez les Pygmées de l’Ituri (Congo) et les

Néolithiques (Suisse occidentale). Id., t. 38, 1961-62, pp. 6-8.

Schebesta (P.) et Lebzelter (V.). —- Anthropologie stredoafrickych pygmeju v belgickern Kongu. Ceska Akad.

ved a Umeni, Prague, 1933, 144 p.

Source : MNHN, Paris

ÉTUDE DU SQUELETTE DES PYGMÉES OCCIDENTAUX DU CENTRE

AFRICAIN

121

. Bull. ,

n several races of men. Joum. of Anatomy and Physio-

Schebesta (P.). — Die Bambuti-Pygmaën vom Ituri. I. — Geschichte, Géographie, Unwelt, Démographie und

Anthropologie der Ituri-Bambuti, belgisch Congo. G. van Campenhout, Bruxelles, 1938, 430 p

Serra (J. A.) et Queiroz Lofes (A.). — Contribuiçoes para o estudo da Antropologie portuguesa, XX : As

proporçoes c a assimetria dos membres nos Portugueses. Revis ta da Faculdade de Ciencias da Universi-

dade de Coimbra, t. 11, n° 2, 1943, pp. 231-312.

Schultz (A. H.). — Proportions, variability and asymétries of the long bones of the Limbs and the clavicles

in Man and Apes. Human Biology, t. 9, 1937, pp. 281-328.

Shrubsall (F. C.). — Notes on crania from the Nile-Welle watershed. Journ. of the Rouai Anthrop Institule

t. 31, 1901, pp. 256-260.

Soularub (M.). - Étude des proportions de la colonne vertébrale chez l’homme et la femme. Bull, et Mém.

de la Soc. d'Anthrop. de Paris, t. 1, 5 e s., 1900, pp. 132-147.

Stuhlmann (F.). — Mit Emin Pacha ins Herz von Afrika. Berlin, 1894, 1 vol.

Thilmans (G.). — Etude de quelques crânes de Pygmées Bambuti. Université catholique de Louvain, 1962,

mémoire ronéotypé de 109 p.

Toeri en (M. J.). — The skeleton of a central African Pygmy and its affinities. South African Journ. Medical

Sciences, t. 19, 1954, pp. 97-104.

Trotter (M.). — The vertébral column in Whites and in American Negroes. Amer. Journ. of Physical Anthro-

pology, t. 13, 1929, pp. 602-622.

Trouette (L.). — La platolenie : nature, signification et variations. Étude de morphologie

Mém. de la Soc. d’Anthrop. de Paris, t. 6, 10 e s., 1955, pp. 68-92.

Turner (W.). — The lumbar curve of the spinal colui

lohy, t. 20, 1886, pp. 536-543.

Twiessei-mann (F.). — Méthode pour l’évaluation de l’épaisseur des parois crâniennes. Bull, du Musée Royal

d'Histoire Nat. de Belgique, t. 17, n° 41, 1941, 12 p.

- Contribution à l’étude anthropologique des Pygmées de l’Afrique occidentale. Mém. du Musée Royal

d'Histoire Nat. de Belgique, t. 27, 2 e s., 1942, 32 p.

Vallois (H. V.). — Valeur morphologique de la rotule chez les Mammifères. Bull, et Mém. de la Soc. d'Anthrop

de Paris, t. 8, 6 e s., 1917, pp. 1-34.

-L’épiphyse inférieure du fémur chez les Primates. I. la robustesse du distum fémoral II. l'angle de diver

gence et ses variations. Bull, et Mém. de la Soc. d'Anthrop. de Paris, t. 10, 6 e s., 1919, pp. 1-54 et 80-108

- L’os acromial dans les races humaines. L'Anthropologie, t. 35, 1925, pp. 97-122.

- Les anomalies de l’omoplate chez l’Homme. Bull, et Mém. de la Soc. d'Anthrop. de Paris, t. 7, 7 e s 1926

pp. 20-36.

- Variations de la cavité glénoïde dans les races humaines. C. R. des Séances de la Société de Biologie, t, 94,

Paris, 1926, pp. 559-575.

- L’omoplate des Négrilles et des Négritos. Bull, du Muséum National d’Histoire Naturelle, t. 33, Paris,

1927, pp. 333-335.

- L’omoplate humaine. Étude anatomique et anthropologique. Bull, et Mém. de la Soc. d’Anthrop. de Paris

1928, (pp. 129-168), 1929, (pp. 110-191), 1932, (pp. 3-153), 1946, (pp. 16-99).

- La signification anthropologique des Pygmées. Revue Lorraine d'Anthropologie, 1934-35, 14 p.

- Les Pygmées et l’origine de l’IIomme. Revue Scientifique, t. 76, 1938, pp. 227-236.

- Les méthodes de mensuration de la platycnémie. Bull, et Mém. de la Soc. d’Anthrop. de Paris, t. 9 8 e s

1938, pp. 97-108.

- New research on the Western Negrilles. American Jo urn. of Phys ical Anthropology, t. 2-, 1940, pp. 449-471.

- Carence en viande et « pygméisation ». L'Anthropologie, t. 58, 1954, pp. 571-573.

et Lazorthes ( .). — Indices lombaires et indice lombaire total. Recherches sur la forme des vertèbres lom¬

baires et des disques correspondants. Bull, et Mém. de la Soc. d'Anthrop. de Paris, t. 3,9 e s., 1942, pp. 117-131.

Source : MNHN, Paris

122

PAULETTE MARQUER

Verneau (R.). — Le bassin dans les sexes et les races. P. Baillière, Paris, 1875, 156 p.

- De la pluralité des types ethniques chez les Négrilles. L'Anthropologie, t. 7, 1896, pp. 153-167.

Volkov (M. Th.). Variations squelettiques du pied chez les Primates et dans les races humaines. Bull, et Mém.

de la Soc. d’Anthrop. de Paris, t. 4, 5 e s., 1904, pp. 1-50 et 201-331.

Vriese (B. de). — Signification morphologique de la rotule, basée sur des recherches anthropologiques. Bull,

et Mém. de la Soc. d’Anthrop. de Paris, t. 6, 1913, pp. 306-369.

(Laboratoire du Pr. H. V. Vallois : Musée de l'Homme J

Source : MNHN, Paris

ANNEXES

Source : MNHN, Paris

gJSS«8EÏS8S§SJgïaSB$Sfr 'SSS8** SS Sg S 883S ISS

«1

sPSs s «£Sï5SSg^8a«88S5ÏSsSïï Ï«8SS£3?8S

•1

I 'g|8SS8S88SSggg*S8*SSSÏ8S«88 SS SS S«SRS SS

!:]

S8Pg8SS58|5ÏS|!|ÏS8SaSgSS8SRS «SR S SSSS S B

JSgaaSSgSSglRgSKSSRSSggSSKSSS «SSSSSPSSS

!gp*8»6s§sasss|g*8888sjsaB8«8 «assssssss

x S

! j

iggaassgssssRsSSRSslg ' 'sasaçs «as.

I!£î§*« 8 ï 8883 gs 888 jsïssassi 8 s «agisssssss

1 gge-SSïSaiSIsglgs^sgssgïSsass ïjîssssrpss

M Çi

1 „

I |8ï55»E»£Iïï 8 b£s 8s s ' 2 " S5S83: ’ «ssg"*""

jpsssssgstssgsgaasSRS'ssasïS sssssrsssss

« , „ îi fl Às

S'tiiM

î'i' ïH%- L

ÜS-ii-' : SilHrf'M'ilt-!!

si!

«P

i}S

>ï

SgSRSS!£88ÏSRSS|SasaK?»S5SSS5RR SSES5 8SSPSK

g8$gSSRS8J*SSg|gS8S8gSB!SSSSRR S8SSS8SSMS

gggS8a3R8S88SgsSa888gS'5SSSS8 SïSS' 'SSP' '

■ggjBSSgsggPïgggass ‘8 ‘ 'sa 1 s '* 'aas " ■ ' '

8gg«aS8R8Sïg5gagRSSSSS 'saass* ssesssasssss

SSSs™ s 'ï§IE85 s s5a* as 9S s '«assas ïsasossssas

gBSSgSSgSESSSgggSKSRSÏSJSSaSSS sssssssssbk

jgpaa8SS8gRBSgg|æSSS;S85aasS!S S S88MSPSS*

ggssïSogsssîsg|ss 5885 s 'ïassaa s s sa»*passa

ANNEXE IV

PRINCIPAUX INDICES DES CRANES FEMININS DE PYGMEES AFRICAINS DU GROUPE OCCIDENTAL

*îi

ï- g s-ï- s-s -1 ï ? 1 î 1 5- 12 - êêî;

îïî-- .

■8 5

ïnntmnitîi ttsg

■8 5

ifl

f 5- g ï-1 S- i* ■ • ItlJH IS2 ■

■ ■

8 p

S P S f ! PS" ' ' 5 a ' 8 1 P s

£ SS 8 ' • '

sjî

P P 8 S S S S E * S 8 * S 8 8 S 8 P E

£- & i S-1 ? & 1 ■ 1 g «- 1 ï- g li-ai

•a

p’ P S S 6 ? 8 P S S 5 6 S a ?' P P ê l

8 K 8 S K S

ijj

Viunmnm^ r*n

■ ■ • 535

lit

imnîh mm m;

■il

ïmvtï -1 1s- 1s- s- tu.

m ■ ■ ■

iiÈJIli

a U,tH

püiii

Source : MNHN, Paris

PLANCHES

Source : MNHN, Paris

BA-BINGA N° 171112

BA-BINGA N° 17980

BA-BINGA N» 18448

1. — Norma verticalis : crânes masculins de Pygmées occidentaux. (/ 2 G. N.)

Source : MNHN, Paris

BA-BONGO N» 20518

B A-BON GO N» 20519

PYGMÉE Dl GABON N° 23042

vcrtiealis : crânes masculins de Pygmées occidentaux. ()/> G.N.)

Source : MNHN, Paris

BA-BINGA N° 1844!)

BA-BINGA N° 17761 BA-BINGA N° 23641

3. — Norma verlicalis : crânes féminins de Pygmées occidentaux. ( l / 2 G.N.)

Source : MNHN, Paris

PLANCHE IV

BA-BIXGA N° «880

BA-BONGO N° 20520

BA-BONGO N° 20521

Norma verlicalis : crânes

Féminins de Pvginées oecidenla

(54 G-N.l

Source : MNHN, Paris

BA-BONGO N° 20.')18

fi. — Norma lateralis : crânes masculins de Pygmée

cidenlaux. ('4

Source : MNHN, Paris

BA-BINGA N° 1844!»

7. — Norma lateralis : crânes féminins de Pygmées occidentaux. (% G.N.)

Source : MNHN, Paris

BA-BONGO N° 20521

t latcralis : crânes féminins de Pygmi

occidentaux. ( \/ 2 G.

BA-BINGA N° !)88(>

BA-BONGO N° 20520

Source : MNHN, Paris

CH R IX

BA-BINGA N° 17612

BA-BINGA N° 17980 BA-BINGA N° 18448

9. — Norma facialis : crânes masculins de Pygmées occidentaux, (j/j G.N.)

Source : MNHN, Paris

BA-BONGO N° 20518

BA-BONGO N® 20519

PYGMÉE DU GABON N° 23042

- N'orma facialis : crânes masculins de Pygmées occidentaux. [V 2 (;..N.)

Source : MNHN, Paris

BA-BINGA N® 18449

BA-BINGA N» 17761

BA-BINGA No 23641

11. —- Norma facialis : crânes féminins de Pygmées occidentaux. (V 2 G.N.)

Source : MNHN, Paris

E XII

BA-BINGA X° 9880

BA-BONGO N° 20520

BA-BONGO N° 20521

12. — Norma facialis : crânes féminins de Pygmées occidentaux. ('4 G.N.)

Source : MNHN, Paris

BA-BINGA N° 17612

BA-BONGO N® 20518

BA-BONGO N° 20519

PYGMÉE DU GABON

N° 23642

13. — ISorma occipitalis : crânes masculins de Pygmées occidentaux. (/ 2 G.N.)

Source : MNHN, Paris

PLANCHE XIV

BÀ-BINGA N° 17761

BA-BINGA N» 18449

BA-BINGA N° 2364L

BA-BINGA N» 9880

BA-BONGO N° 20520

BA-BONGO N° 20521

s Pygmées occidentaux. ( G.N.)

Source : MNHN, Paris

BA-BINGA N° 17612

BA-BINGA N° 17980 BA-BINGA N° 18448

15. — Norma basilaris : crânes masculins de Pygmées occidentaux. {/ G.N.)

Source : MNHN, Paris

- Norma hasilaris : crânes masculins de Pygm

\ mus tuml

PYGMÉE DU GABON N° 23642

s occidentaux. (</ 2 G.N.)

BA-BONGO N° 20518

Source : MNHN, Paris

BA-BINGÂ N° 17761

17. — Norma basilari

BA-BINGA N° 23641

ccidenlaux. ( V 2 G.N.)

BA-BINGA N° 18449

Source : MNHN, Paris

BA-BINGA N° 9880

BA-BONGO N° 20520

BA-BONGO N° 20521

18. — Norina basilaris : crânes Féminins de Pygmées occidentaux. ( *4 G.N.)

Source : MNHN, Paris

BA-BINGA X» 18448

19. - Vue latérale gauche <lc quelques mandibules masculines de Pygmées occidentaux. (G.N.)

Source : MNHN, Paris

CH E XX

20. — Vue latérale gauche île quelques mandibules masculines de Pygmées occidentaux. (G.N.)

Source : MNHN, Paris

LANCHF. XXI

Source : MNHN, Paris

XXII

BA-BINGA N» 22257

PYGMÉE DU GABON N° 23642

22. — Vue supérieure de quelques mandibules masculines de Pygmées occidentaux. (G.N.)

Source : MNHN, Paris

20521

23. — Vue latérale gauche de quelques mandibules féminines de Pygmées occidentaux. (G.N.)

Source : MNHN, Paris

XXIV

A KO A N° 45777

24. — Vue latérale gauche de quelques mandibules féminines de Pygmées occidentaux. (G.N.)

Source : MNHN, Paris

XXV

25. — Vue supérieure de quelques mandibules féminines de Pygmées occidentaux. (G.N.)

Source : MNHN, Paris

N° 18449

26. — Vue supérieure de quelques mandibules féminines de Pygmées occidentaux. (G.N.)

Source : MNHN, Paris

PLANCHE XXVII

CRÂNES INFANTILES DE PYGMÉES OCCIDENTAUX

27. _ Norma lateralis des crânes infantiles de Pygmées occidentaux. (f 2 G.N.)

Source : MNHN, Paris

PLANCHE XXVIII

N° 18447

18492

CRÂNES INFANTILES DE PYGMÉES OCCIDENTAUX

Norma Facial» des crânes infantiles de Pygmées occidentaux. G.N.)

Source : MNHN, Paris

tCHE XXIX

Enfant. PYGMÉE DE BOLOZO (Cameroun) N° 18492

29. — Vue latérale des mandibules infantiles des Pygmées occidentaux. (G.N.)

Source : MNHN, Paris

XXX

BA-BINGA N» 18447

BA-BINGA N° 18450

Enfant. PYGMÉE DE BOLOZO (Cameroun) N° 18402

■ des mandibules infantiles des Pygmées occidentaux. (G.N.)

Source : MNHN, Paris

ANCHE XXXI

31. — Norma facialis, vcrticalis, lateralis et occipitalis du crâne scaphocéphalc du Ba-Bongo n° 20522.

Source : MNHN, Paris

1 564 017 6

Source : MNHN, Paris

17 OCT. 1972

ÉDITIONS DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

En vente à la Bibliothèque centrale du Muséum,

38, rue Geoffroy-Saint-Hilaire, Paris (5 e )

C.C.P. : Paris 9062-62

Annuaire du Muséum national d’Histoire naturelle (paraît depuis 1939).

Archives du Muséum national d'Histoire naturelle (depuis 1802. In-4°, sans périodicité).

Bulletin du Muséum national d'Histoire naturelle (depuis 1895 ; 6 numéros par an).

Grands naturalistes français (depuis 1952. Sans périodicité).

Mémoires du Muséum national d'Histoire naturelle (depuis 1936. Depuis 1950, nouvelle série en 3

(puis 4) parties : A. Zoologie ; B. Botanique ; C. Sciences de la terre ; D. Sciences physico-chi¬

miques. Sans périodicité).

Notes et Mémoires sur le Moyen-Orient (depuis 1933. In-4°, sans périodicité).

Publications du Muséum national d’Histoire naturelle (depuis 1933. Sans périodicité).

PUBLICATIONS DES LABORATOIRES DU MUSÉUM

En vente à l’adresse de chaque laboratoire

Bulletin du Laboratoire maritime de Dinard (Ille-et-Vilaine). Depuis 1928.

Objets et Mondes. La revue du Musée de l’Homme. Directeur : M. J. Millot, Palais de Chaillot, Paris (16 e ) ;

depuis 1961 ; trimestriel.

Mammalia. Morphologie, Biologie, Systématique des Mammifères. Directeur : M. J. Dorst, Labora¬

toire de Zoologie des Mammifères, 55, rue Buffon, Paris (5 e ) ; depuis 1936 ; trimestriel.

Index Seminum Horti parisiensis. Service des Cultures, 61, rue Buffon, Paris (5 e ) ; depuis 1882 ;

échange.

Journal d’Agriculture tropicale et de Botanique appliquée, suite de Revue internationale de Botanique

appliquée et d’Agriculture coloniale, depuis 1954. Laboratoire d’ethnobotanique, 57, rue Cuvier,

Paris (5 e ).

Adansonia (suite aux Notulae Syslematicae). Directeur : M. A. Aubréville, Laboratoire de Phanéro-

gamie, 16, rue Buffon, Paris (5 e ) ; sans périodicité.

Revue Algologique. Directeur : M. R. Lami, Laboratoire de Cryptogamie, 12, rue Buffon, Paris (5 e ) ;

depuis 1924.

Revue Bryologique et Lichénologique. Directeur : M me V. Allorge, Laboratoire de Cryptogamie ; depuis

1874.

Revue de Mycologie. Directeur : M. Roger Heim, Laboratoire de Cryptogamie ; depuis 1928.

Cahiers de La Maboké. Directeur : M. Roger Heim, Laboratoire de Cryptogamie, 12, rue Buffon,

Paris (5 e ) ; depuis 1963.

Pollen et Spores. Directeur : M me Van Campo, Laboratoire de Palynologie, 61, rue Buffon, Paris (5 e ) ;

depuis 1959 ; semestriel.

Source : MNHN, Paris