NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING

De contributie voor het lidmaatschap bedraagt f 10.—

per jaar. Ook kunnen Natuurlijke Personen, tegen het stor-

ten van f 150.— in eens, levenslang lid worden.

Natuurlijke Personen, niet ingezetenen van het Rijk in

Europa. Azië of Amerika, kunnen tegen EEE ı van f 60.—

lid worden voor het leven.

Begunstigers betalen jaarlijks minstens f 10.— of (alleen

voor Natuurlijke Personen) f 100.— in eens.

De leden ontvangen gratis de Entomologische Berichten

(6 nummers per jaar; prijs voor niet-leden f 0.50 per num-

mer), en de Verslagen der Vergaderingen (2 à 3 per jaar;

prijs voor niet-leden f 0.60 per stuk).

De leden kunnen zich voor f 6.— per jaar abonneeren op het

Tijdschrift voor Entomologie (prijs voor niet-leden f 12.—

per jaar).

De oudere publicaties der vereeniging zijn voor de leden

voor verminderde prijzen verkrijgbaar. LR

Aan den boekhandel wordt op de prijzen voor eeen

geene reductie toegestaan.

Tijdschrift voor Entomologie

UITGEGEVEN DOOR

De Nederlandsche Entomologische Vereeniging

ONDER REDACTIE VAN

J. B. CORPORAAL, DR. K. W. DAMMERMAN,

G. L. VAN EYNDHOVEN, B. J. LEMPKE

EN J. J. DE VOS TOT NEDERVEEN CAPPEL

DRIE-EN-NEGENTIGSTE DEEL.

JAARGANG 1950 (1951)

(Gepubliceerd 20 Maart 1951)

INHOUD VAN HET DRIE-EN-NEGENTIGSTE DEEL

Verslag van de honderdvierde Zomervergadering .

Verslag van de negende Herfstvergadering .

Verslagen van de zesde, zevende en achtste vergaderingen

van de Afdeling voor toegepaste Entomologie . È

Dr S. Breuning

Dr K. W. Damme.

man

C. A. W. Jeekel

Danes Kabos.

E. Krüger

NeObraztsov + 1, |

CSP D DE. un |

+ Dr À. Reclaire

K. E. Schedl .

ERG RAM ES mit

Bladz.

I—XLVI

XLVII —LXIX

Ti T 16

. | Nouveaux Lamiaires du Musée d'Am-

| sterdam (Coleoptera, Ceramby-

| cidae) eee OMS 140

| Original spelling and emendation in

nomenclature A 198—205

A new Pill-milliped from the Malayan

Peninsula (Diplopoda, Sphaero-

theriidae) Bi Sn Hu ee, 101—107

. | De Diptera Brachycera van het ei-

land Texel, oecologisch beschouwd 108—130

: | Phänoanalytische Studien an einigen

| Arten der Untergattung Terrestri-

| bombus O. Vogt (Hymenoptera,

| Bombinae) 1 Teil . TINA 1S 7,

Two new Palearctic Genera of the

| tribe Laspeyresiini (Lepidoptera,

| Tortricidae) ME ECC OÙ

Some new Phytophaga from South

America and India . Eh: 131—133

| Zesde vervolg op de Naamlijst der in

Nederland en omliggend gebied

| waargenomen wantsen (Hemipte-

| ra-heteroptera) 5 5 1— 24

Fauna Indo-malayaënsis I (91. Beitrag

zur Morphologie und SR

der Scolytoides) . 41— 98

| On two African polytypic species of

Leptosylla (Siphonaptera) . 25— 40

Corrigenda 218

VERSLAG

WETENSCHAPPELIJKE MEDEDELINGEN

VAN DE

HONDERDVIERDE ZOMERVERGADERING

DER

NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING

GEHOUDEN IN HOTEL „DE DREEF”, ROCKANJE,

OP 28 MEI 1949, DES MORGENS TE 11 UUR !).

Erepresident : Dr D. Mac Gillavry.

Voorzitter : De President, Dr K. W. Dammerman.

Aanwezig: het Lid van Verdienste Dr D. Mac Gillavry en de

gewone Leden : R. Batten, Ir G. A. Graaf Bentinck, W. L. Blom,

W. C. Boelens, P. J. Brakman, J. B. Corporaal, Dr K. W. Dam-

merman, C. H. Didden, Prof. Dr W. M. Docters van Leeuwen,

J. van der Drift, S. R. Dijkstra, G. L. van Eyndhoven, F. C. J.

Fischer, Dr H. J. de Fluiter, A. J. Gorter, W. H. Gravestein, B. de

Jong, Dr C. de Jong, D. van Katwijk, Dr D. J. Kuenen, Mej. M.

Mac Gillavry, G. Minderman, C. A. Niemantsverdriet, Dr A.

Reyne, Dr E. A. M. Speijer, J. J. de Vos tot Nederveen Cappel,

P. van der Wiel, Dr J. Wilcke, Prof. Ir T. H. van Wisselingh.

Afwezig met kennisgeving : de gewone Leden: Dr G. Baren-

drecht, Dr. J. G. Betrem, Dr H. C. Blöte, P. J. den Boer, Mevr. J.

Bonne-Wepster, W. F. Breurken, H. Coldewey, H. H. Evenhuis,

D. Hille Ris Lambers, M. Kooi, Dr G. Kruseman Jr, D. Piet, R. A.

Polak, Dr C. O. van Regteren Altena, Dr L. J. Toxopeus, A.

Vlug, Dr A. D. Voûte.

De Voorzitter opent de vergadering en heet de aanwezigen wel-

kom. Hij kan beginnen met enige prettige feiten te releveren.

Vooreerst heeft Dr D. Mac GrrravrY op 21 Mei den 80-jarigen

leeftijd bereikt en het verheugt hem bijzonder, dat deze jubilaris

ook hier op Voorne aanwezig is. Ter gelegenheid van zijn verjaar-

dag heeft Dr Mac Gmravry een aantal zeer zeldzame boekwerken

aan de Vereniging ten geschenke aangeboden, waaromtrent de

Bibliothecaris in zijn verslag nader mededeling zal doen. Het Be-

stuur heeft het genoegen gehad onzen oud-President op den

21en Mei geluk te wensen en heeft hem daarbij zijn voornemen

medegedeeld aan de 104e Zomervergadering voor te stellen hem

te benoemen tot Erepresident der Nederlandsche Entomologische

Vereeniging. Door een hartelijk applaus betuigen de aanwezigen

hun instemming met deze gedachte van het Bestuur.

Verder is er nog een jubilaris in ons midden, nl. de heer J. B.

CORPORAAL, die dit jaar 50 jaar lid der Vereniging is.

1) Afzonderlijk gepubliceerd 1 Mei 1950.

II VERSLAG.

Den heer L. J. ToxopEus kan de Voorzitter gelukwensen met zijn

a.s. benoeming tot hoogleraar in de Zoölogie te Bandoeng. Het spijt

hem, dat de heer Toxopeus in verband met zijn aanstaand vertrek

niet op de vergadering aanwezig kan zijn; onze beste wensen voor

succes in zijn nieuwe functie vergezellen hem.

Op de den vorigen dag gehouden vergadering van de Afdeling

voor Toegepaste Entomologie is de heer J. WILCKE gekozen tot

Voorzitter dier Afdeling. Dit houdt volgens de huidige wet in, dat

de heer WILCKE nu qualitate qua deel zal uitmaken van het Bestuur

der N.E.V. De Voorzitter feliciteert hem met zijn benoeming en

heet hem welkom in het Bestuur.

Voorts drukt de Voorzitter zijn spijt uit over het feit, dat de

heer H. CoLDEwEY, die altijd op onze zomervergaderingen aan-

wezig pleegt te zijn, wegens ziekte ditmaal niet heeft kunnen komen.

Hij hoopt hem spoedig weer geheel hersteld in ons midden te zien.

Ten slotte past nog een woord van dank aan de Vereeniging tot

Behoud van Natuurmonumenten in Nederland, de N.V. Maat-

schappij tot Exploitatie van Onroerende Goederen „Voorne's

Duin” en de Stichting „Administratiefonds Rotterdam” voor de wel-

willende medewerking om onzen leden tijdens hun verblijf op

Voorne in ruime mate in de gelegenheid te stellen haar terreinen

te betreden.

De Voorzitter vervolgt dan :

VERSLAG NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING

1948/1949.

Personalia :

Wij hebben ditmaal wederom het verlies te melden van enkele

onzer leden.

Zo ontvingen wij eerst gedurende dit verslagjaar het bericht van

overlijden van ons corresponderend lid J. D. ALFKEN te Bremen,

die echter reeds op 12 Februari 1945 is heengegaan.

Verder ontviel ons op 6 November 1948 de heer L. H. SCHOLTEN

te Lobith, die zich heeft doen kennen als een uitstekend. lepidopte-

roloog. Een „In Memoriam’ door LEMPKE opgesteld verscheen in

de Entomologische Berichten No. 286 van Jan. 1949.

Bijzonder heeft ons ook getroffen het verscheiden van Dr A.

RECLAIRE te Hilversum, 30 jaar reeds lid van onze Vereniging.

Op 1 Maart 1949 is hij plotseling overleden, terwijl wij hem op

onze Zomervergadering te Norg nog hadden meegemaakt, gezond

en vol belangstelling voor de beide groepen van insecten, waarvoor

hij zich bijzonder interesseerde, de kevers en de wantsen. Vooral

wat de laatste groep betreft, heeft hij zeer goed werk gedaan. Zijn

omvangrijke collectie wantsen van Midden-Europa werd vermaakt

aan het Zoölogisch Museum te Amsterdam.

Ook hebben wij het verlies te betreuren van den heer S. STEMER-

DING te Amerongen, die zich eerst kort als begunstiger bij onze ver-

eniging had aangesloten.

Een niet onbelangrijk aantal personen heeft het afgelopen jaar

bedankt als lid :

VERSLAG. III

Dr C. J. Briejèr, Wageningen

Ph. de Jager, Heemstede

Mej. Dr C. H. Klinkenberg, Wageningen

J. Reddingius, Rotterdam

W. Specht Grijp, Heemstede

H. Wagtho, Arnhem

H. C. Wesselius, Amsterdam.

Mevr. Dr N. L. Wibaut-Isebree Moens, Amsterdam.

Gelukkig hebben zich daarentegen weer tal van anderen als lid

aangemeld :

Mevr. J. Bonne-Wepster, Amsterdam

W. Bouwsema, Musselkanaal

M. W. Camping, Leeuwarden

| C. T. Chin, Amsterdam

N.V. Dagra, Diemen

P. J. Dijkstra, Zandvoort

D. J. de Jong, Amsterdam

J. P. A. Kalis, Bandoeng

J. F. Kammerer, Heer/Maastricht

Mr J. H. B. Kernkamp, Amsterdam

A. j. Kleinjan, Almelo

M. Kooi, Groningen

K. Lems, Leidschendam

G. Minderman, Oosterbeek

A. Vlug, Zeist.

De heren: J. R. CARON, Hilversum en A. C. NONNEKENS, Am-

stelveen werden wederom als lid toegelaten.

Als nieuwe ereleden werden benoemd :

Prof. Dr F. S. BODENHEIMER, Hebrew University, Jerusalem

Dr Karl Jorpan, Zool. Museum, Tring

Prof. E. Sécuy, Muséum National d'Histoire Naturelle, La-

boratoire d'Entomologie, Paris.

Prof. I. TRäGäRDH, Statens Skogstörsöksanstalten, Experi-

mentalfältet, Zweden

terwijl Dr M. GOETGHEBUER te Gent correspondent der Vereni-

ging werd.

Ons lid H. PRAKKE te Apeldoorn meldde zich aan als begun-

stiger. Eveneens als nieuwe begunstigers werden ingeschreven het

Indisch Instituut te Amsterdam en Teylers Stichting te Haarlem,

beiden met gesloten beurs wegens de vele faciliteiten, vooral op

bibliotheekgebied, van deze instellingen ondervonden.

Het aantal leden bedraagt thans:

Leden van verdienste : I

Ereleden : 8

Begunstigers AE.

Corresponderende leden : 6

Buitenlandse leden : 13

Gewone leden 20237

Adspirant-leden > 1

Totaal : 280

IV VERSLAG.

Daar Dr D. Mac Grravry onder twee rubrieken voorkomt,

bedraagt het feitelijke totaal 279, een bevredigende toename ver-

geleken met het vorig jaar.

We moeten hier den naam van Dr D. Mac GILLavry nogmaals

noemen. Ons lid van verdienste viel de eer te beurt op het 8e Inter-

nationale Congres voor Entomologie te Stockholm te worden be-

noemd tot ere-lid van deze internationale organisatie. Ook ligt nog

vers in het geheugen het feit, dat Dr Mac Grrravry op 21 Mei

zijn tachtigsten verjaardag vierde.

Ofschoon hij dezen dag het niet al te druk wenste te hebben en

zich daarom uit Amerongen had teruggetrokken, nodigde hij toch

het voltallige bestuur op een lunch te Bennekom, waar wij gelegen-

heid hadden onze gelukwensen aan te bieden en te getuigen van de

grote waardering, die wij voor onzen tachtigjarige koesterden. Bij

deze gelegenheid deed Dr Mac GiLLAvRv, zoals ik zoeven al mede-

deelde, een belangrijke schenking aan onze Bibliotheek ; omgekeerd

gaf het Bestuur van zijn voornemen kennis den jubilaris het ere-

presidium van onze Vereniging aan te bieden. Een extra nummer

van de Entomologische Berichten (No. 290), dat op 1 Juni had

moeten verschijnen, kwam juist op den dag van het jubileum uit en

bevat een uitstekend portret met de gelukwensen van de Vereniging.

Ons bestuurslid Dr D. J. KuENEN werd met ingang van 1 Fe-

bruari 1949 benoemd tot conservator met leeropdracht aan het

Zoölogisch Laboratorium te Leiden. In zijn plaats werd de heer

H. H. EvenHuis uit Groningen aangesteld bij Zeelands Proef-

tuin. De heer F. G. A. M. Smir te Nijmegen, specialist op het ge-

bied der Siphonaptera, kreeg de vererende opdracht naar het Zoö-

logisch Museum te Tring te komen en is vermoedelijk bestemd Dr

K. JorDAN aldaar op te volgen. De heer L. Vari verliet Amsterdam

om een aanstelling als entomoloog aan het Transvaal Museum te

Pretoria te aanvaarden. Prof. H. BoscHMA werd door de regering

afgevaardigd naar het 7th Pacific Science Congress, dat van

2—29 Februari 1949 in Nieuw-Zeeland werd gehouden. Op dit

congres was mede tegenwoordig ons lid M. A. LiEFTINCK, hoofd

van het Zoölogisch Museum te Buitenzorg.

Dit jaar viert de heer CORPORAAL zijn gouden jubileum als lid

van onze vereniging, terwijl Uw president het nog slechts tot 45

jaar wist te brengen.

Gedurende het verslagjaar hadden een aantal belangrijke expe-

dities plaats, ook voor de entomologie van betekenis. Op 16 Juli

vorig jaar vertrok de heer P. WAGENAAR HUMMELINCK naar Cura-

cao voor natuurwetenschappelijk onderzoek aldaar en op andere

Nederlandse Antillen. Voorts staat op het programma de stich-

ting van een Biologisch Station en uitbreiding van de natuurweten-

schappelijke afdeling van het Curacaose Museum. Op zijn initiatief

werd opgericht de ,,Natuurwetenschappelijke Werkgroep Neder-

landse Antillen’, welke zich ten doel stelt uitbreiding van de kennis

der natuurlijke gesteldheid van het betrokken gebied en de belang-

stelling voor de natuur bij de bewoners te verhogen.

M. A. LiEFTINCK van het Zoölogisch Museum te Buitenzorg sloot

VERSLAG. V

zich aan bij de Zweedse expeditie naar West Nieuw Guinea on-

der leiding van den ornitholoog Dr Sten BERGMAN. Einde Juli 1948

vertrok men naar Sorong, waar in de omgeving en later ook in het

binnenland van den Vogelkop verzameld werd. In September daar-

op werd het onderzoek voortgezet op het eiland Misool. Uitge-

breide verzamelingen, hoofdzakelijk insecten en mollusken, werden

meegebracht, terwijl belangrijke uitkomsten op zoögeografisch ge-

bied werden verkregen. Voor verdere bijzonderheden zij verwezen

naar Vakblad voor Biologen 28, 8, Aug. 1948 en 29, 2, Febr. 1949.

Een zeer omvangrijke expeditie vond tenslotte plaats naar het

binnenland van Suriname onder leiding van ons lid Dr D. C.

GEIJSKES te Paramaribo. Als zoöloog nam verder aan deze expe-

ditie nog deel P. H. CREUTZBERG uit Leiden, die zich voornamelijk

wijdde aan het verzamelen van vertebraten. Tegen het einde van

het jaar 1948 waren twee grote tochten afgewerkt, een in een 34 km

diep gebied vanaf de kust en een tweede naar Coronie. Een derde

tocht werd ondernomen naar de savannen aan de Tibiti-rivier ; het

vierde en laatste project, het Nassau-gebergte, werd Februari j.l.

bereikt. Over de zoölogische resultaten zijn evenwel nog geen

berichten binnengekomen.

Vermeld dient nog te worden, dat op 20 Januari 1949 „De

Werkstee” geopend werd op Schovenhorst te Putten, waarvoor

de gelden zijn bijeengebracht bij gelegenheid van het 100-jarig

bestaan van het landgoed. Hierdoor is een verblijfplaats geschapen

voor hen, die flora of fauna van het Veluwse bos wensen te be-

studeren. Logeergelegenheid is er nog niet, wel kan in de omgeving

worden gekampeerd.

Verenigingsleven.

In het Bestuur had een mutatie plaats doordat Dr KRUSEMAN

aftrad als bibliothecaris ; als zodanig werd gekozen de heer F. C. J.

FiscHER. De weinige jaren, dat Dr KRUSEMAN in het Bestuur zitting

had , heeft hij zeer veel gedaan voor onze bibliotheek en wij be-

hoeven zijn zeer gewaardeerde hulp ook nu nog niet te missen, daar

hij als conservator van de entomologische afdeling van het Zoölo-

gisch Museum te Amsterdam zich blijft belasten met den dagelijksen

gang van zaken bij de bibliotheek.

De Zomervergadering op 3 Juli 1948 te Norg (Drente) gehouden,

was goed bezocht. Behalve de gebruikelijke huishoudelijke zaken

werden nog enkele wetswijzigingen behandeld. De voornaamste

wijziging, die aangenomen werd, bepaalt, dat de Voorzitter van de

Afdeling voor Toegepaste Entomologie als zodanig deel zal uit-

maken van het Bestuur der Vereniging. Tevens werd de bepaling

aangenomen, dat de Voorzitter van de Afdeling steeds ook lid van

de N.E.V. meet zijn. Er volgden verder nog enkele mededelingen

omtrent het 8e en 9e Internationale Congres voor Entomologie. Het

Bestuur was na voorbesprekingen tot de conclusie gekomen, dat het

verantwoord was het 9e Congres in Nederland te houden. Er werd

voorts een kleine commissie van voorbereiding ingesteld teneinde

VI VERSLAG.

op het a.s. congres te Stockholm al die inlichtingen te verkrijgen, die

voor het congres hier te lande nuttig zouden blijken.

De wetenschappelijke mededelingen werden verschoven naar een

avondvergadering, zodat de aanwezigen den namiddag konden be-

nutten om er op uit te trekken. De algemene excursie den volgenden

dag in het zeer gevarieerde terrein verliep bevredigend ; er waren

enkele goede vangsten, maar het weer, ofschoon droog, was koud

en winderig.

Op 27 November had de 8e Herfstvergadering plaats te Utrecht.

In den voormiddag gaf de heer G. van Rossem het gebruikelijke

verslag over het optreden van enige schadelijke insecten in het

afgelopen jaar. Na de middagpauze kwam men in een buitengewone

vergadering bijeen ter bespreking van voorbereidende werkzaam-

heden in verband met het feit, dat het 9e Internationale Congres

voor Entomologie in Nederland zal worden gehouden. Na een vrij

uitvoerig debat over de stappen, reeds door het Bestuur genomen,

werd Dr D. J. KuENEN tot president van het a.s. Congres gekozen,

terwijl over de verdere organisatie later beslist zou worden. Daarna

gaven enige leden, die hadden deelgenomen aan het 8e Int. Congres

voor Entomologie te Stockholm, een overzicht van hun bevindingen.

Prof. RoEPKE deed een mededeling over in Zweedse Musea aange-

troffen lepidoptera. Dr J. DE Wipe besprak het Congres in het

algemeen, Dr KRUSEMAN vertelde een en ander over de grote excur-

sie naar Lapland. Tot slot draaide de heer HiLLE Ris LAMBERS twee

gramofoonplaten af, waarmede de microgeluiden van een 14-tal

kleine cicaden zeer versterkt werden weergegeven. Van de techniek

hiervan heeft Zweden de primeur. De uitzonderlijke en cacofonische

geluiden, die men te horen kreeg, wekten ieders belangstelling.

Een tweede buitengewone vergadering werd bijeengeroepen op

6 Maart 1949 te Amsterdam ter vaststelling van het organisatie-

schema voor het 9e Internationale Congres in Nederland te houden.

Besloten werd het Congres in 1951 te doen plaats vinden te Am-

sterdam. De vergadering kon zich ook verenigen met het Organi-

serend Comité, zoals dit door het Bestuur was voorgesteld. Tot

ere-president van dit comité werd benoemd Dr D. Mac GiLLAvRY.

Een klein werk-comité werd ingesteld bestaande uit den president

van het Congres, Dr D. J. KuENEN, verder Dr J. DE WILDE eerste

en B. DE Jon tweede secretaris, F. C. J. FISCHER penningmeester

en Dr G. KRUSEMAN organisator der excursies. Voorts werden de

leiders van een 13-tal secties aangewezen en de overige leden van

het Organiserend Comité. Voor de Overzeese Gebiedsdelen zullen

als vertegenwoordigers worden aangezocht Dr D. C. GEIJs-

KES te Paramaribo en M. A. LiEFTINCK te Buitenzorg. Hiermede

liepen de bemoeiingen van de Vereniging met de voorbereiding

van het 9e Congres ten einde, de verdere werkzaamheden worden

nu overgenomen door het benoemde Organiserend Comité.

Na afloop van het Huishoudelijk Gedeelte hield Dr C. O. van

REGTEREN ALTENA een zeer belangwekkende lezing met lichtbeelden

over zijn reis naar de Canarische Eilanden en had een voordracht

plaats van Dr L. J. Toxopeus over de verspreiding van de Javaan-

VERSLAG. VII

se subspecies van Delias crithoë (Lep.). Daarna vertelde Dr J. G.

BETREM nog een ander over de excursie naar Midden-Zweden na

beëindiging van het Congres te Stockholm.

De 81e Wintervergadering werd gehouden op 27 Maart 1949 in

de Diergaarde Blijdorp te Rotterdam, waar ons door het Bestuur

van deze instelling welwillend de theeschenkerij ter beschikking

was gesteld. Besloten werd de volgende wintervergadering in Lei-

den te doen plaats vinden. Er kwam een groot aantal kleinere mede-

delingen ter tafel.

Internationale Congressen.

Van 21—27 Juli 1948 had te Parijs het 13e Internationale Zoölo-

gische Congres plaats, waaraan onze leden Prof. Dr G. P. Bae-

RENDS en Prof. Dr H. BoscHma deelnamen.

Op het 8e Internationale Congres voor Entomologie te Stock-

holm 9—16 Augustus 1948, waren niet minder dan 21 deelnemers

uit Nederland, terwijl Dr J. van DER VECHT als afgevaardigde van

de Indische Regering aanwezig was. De namen der Nederlandse

deelnemers zijn: Dr A. F. H. BESEMER, Dr J. G. BETREM, Dr C. J.

BrieJèr, Dr J. Doeksen, M. J. Duntor, E. Th. G. Exton, G. L.

van EYNDHOVEN, F. C. J. Fischer, W. H. GRAVESTEIN, D. HILLE

Ris LamBERS, Dr J. G. TEN Houten, B. DE Jono, Dr G. Kruse-

MAN JR. Dr D. J. Kuenen, Dr W. J. Maan, Prof Dr W. K. J.

RoEPKE, G. van Rossem. N. van Tier, Dr L. J. ToxopEus, Dr J.

DE WILDE, C. J. M. WILLEMSE. Officieel Nederlands afgevaardigde

was Dr BRIEJÈR, terwijl de Vereniging vertegenwoordigd werd door

onzen Secretaris.

Op het congres werden niet minder dan 14 voordrachten door

tien der Nederlandse deelnemers gehouden. De voordrachten wa-

ren :

J. G. BETREM : Control of the mosquito blight of cacao on Java

(Helopeltis).

J. G. BETREM: Analysis of the Scoliid fauna of the Malayan

region.

E. Th. G. Erton: Dendroctonus micans Kugl., a pest of Sitka

Spruce in the Netherlands.

G. L. van EYNDHOVEN : Some acarological results of the Dutch

chiropterological research.

D. Hire Ris Lamers: Relations between Aphids and their host-

plants.

G. KRUSEMAN Jr: Is Bombus agrorum romanioides Krüg. a relict

from Doverland ?

D. J. KuENEN : Biology and control of Anthonomus cinctus (Redt)

in the Netherlands.

G. van Rossem : Infestation of young cabbage plants by Ceuthor-

rhynchus rapae Gyll.

L. J. ToxopEus : The geological principles of Species Evolution in

the island of New Guinea of the Australian region.

J. VAN DER VECHT : Bees and wasps of the Malay Archipelago.

VII VERSLAG.

J. VAN DER VECHT : Population studies on a tropical insect (Artona

catoxantha Hamps.).

j. pe WILDE: An experimental prove of the activity of the alary

muscles.

J. pe WirpE : Développement du Doryphore (Leptinotarsa decem-

lineata Say) en fonction de la température.

). DE WILDE : Prognosis of insect pests; its methods and possibi-

lities.

Ook aan de excursie naar Lapland en de bossen van Midden-

Zweden namen verscheidene van onze leden deel.

Op de slotzitting heeft de heer VAN EYNDHOVEN namens onze

Vereniging een oorkonde aangeboden aan onze in Stockholm aan-

wezige nieuwbenoemde ereleden Dr Kari JoRDAN en Prof. I. Trä-

GaRDH. Op deze zitting werd tevens het voorstel van onze Vereni-

ging om het volgende congres in Nederland te houden met alge-

mene stemmen aanvaard.

Een verslag over dit congres is nog verschenen in Med. Dir.

van de Tuinbouw 11, 1948, p. 759, opgesteld door Dr KuENEN, Dr

Maan en Dr DE WILDE.

Afdelingen.

De Secretaris van de Afd. voor Toegepaste Entomologie, Ir J. W.

HERINGA, deed mij het volgend verslag van de afdeling over

1948/49 toekomen.

Op 14 Oct. 1948 organiseerde de Afd. voor Toegepaste Entomo-

logie een excursie naar een bosrijk terrein in de buurt van Elst, ter

bezichtiging van een ernstige aantasting van den Grauwen Dennen-

snuitkever (Brachyderes incanus L.). Aan deze excursie namen

ruim 80 personen deel.

Ter plaatse werden door de heren Dr H. J. pe FLuITER, Dr A. D.

VoûTE en Prof. Dr G. Hourzacers toelichtingen gegeven over de

levenswijze van het insect, de ontwikkeling van de plaag en de be-

tekenis voor den bosbouw in Nederland. Na een bezichtiging van

de aantasting werd gedemonstreerd met een moderne stuifmachine.

Een demonstratie met een modernen vernevelaar kon wegens het

feit, dat het beloofde apparaat tengevolge van een havenstaking in

Amerika was blijven staan, helaas niet doorgaan.

Des namiddags van denzelfden dag werd een bezoek gebracht

aan het Centraal Instituut voor Landbouwkundig Onderzoek te

Wageningen, waar de heren Dr J. DOEKSEN en Ir K. HERINGA toe-

lichting gaven op het bij dit instituut verrichte zoölogische onder-

zoek. Met enkele demonstraties van de daarbij gevolgde methodiek,

werd de zeer geanimeerde dag besloten.

Op 9 Nov. 1948 werd een bijeenkomst gehouden te Delft in het

Laboratorium voor Mechanische Technologie, waar de heer A. D.

KERPEL, biol. drs, verbonden aan het Vezelinstituut van T.N.O.,

een voordracht hield over „Klerenmotten als proefinsecten”. Daar-

na werd een inleiding gehouden door den heer G. J. H. EBBINGE

WuBBEN van de Algemene Technische Afdeling T.N.O. over „Het

optreden van resistentie tegen chemische bestrijdingsmiddelen bij

VERSLAG. IX

insecten’’. Deze inleiding, bedoeld om een gelijknamig rapport van

den inleider in discussie te brengen, werd door een geanimeerde ge-

dachtenwisseling gevolgd. De algemene conclusie, die uit deze be-

spreking kon worden getrokken, kan als volgt worden geformu-

leerd : De meningen waren zeer verdeeld over de vraag, of het op-

treden van resistentie voor de insectenbestrijding in Nederland

belangrijk is. Vrijwel algemeen achtte men het gewenst, dat het

probleem aan een ernstig wetenschappelijk onderzoek zou worden

onderworpen om gegevens te krijgen voor in Nederland geldende

omstandigheden.

De eerste bijeenkomst in 1949 werd eerst kortgeleden op 27 Mei

te Leiden gehouden en was gewijd aan de rol, die insecten spelen

bij het overbrengen van ziekten bij mens, dier en plant. Prof. Dr

P. H. van Trier hield een inleidende voordracht over Medisch-

entomologische problemen van den tegenwoordigen tijd. In den na-

middag sprak Mej. Ir M. BAKKER over Overbrenging van Planten-

ziekten door insecten en N. van TIEL, biol. drs, over Symbiose van

micro-organismen en insecten.

Op de daarop volgende huishoudelijke vergadering had een be-

stuursverkiezing plaats wegens het periodiek aftreden van den

voorzitter, Dr D. J. KuENEN, en vertrek van Dr B. J. KRIJGSMAN,

die tot senior lecturer in de vergelijkende physiologie aan de Uni-

versiteit te Kaapstad is benoemd. Tot voorzitter werd gekozen Dr

J. WiLcxke, terwijl de heer Krijgsman werd vervangen door den

heer D. DRESDEN.

De Afdeling telt thans 90 leden, waarvan 59 lid zijn van de

N.E.V.

Afdeling Zuid-Holland.

Met voldoening kunnen wij gewag maken van de wederoprich-

ting van de Afdeling Zuid-Holland. Op 14 December 1948 kwam

een 19-tal leden van de N.E.V. te ‘s-Gravenhage bijeen en werd

de afdeling geformeerd. Tot voorzitter werd aangewezen de heer

F. C. J. FiscHER, tot vice-voorzitter Ir M. HARDONK en tot secre-

taris-penningmeester de heer J. J. DE Vos ToT NEDERVEEN CAPPEL.

Gedurende het verslagjaar kwam men nog tweemaal bijeen, beide

keren wederom te ‘s-Gravenhage, en wel op 19 Januari en 30 Maart

1949. De bijeenkomsten waren steeds goed bezocht en het blijkt wel,

dat de oprichting van de Afdeling, die thans 26 leden heeft, een

succes is geweest.

Afdeling Noord-Holland en Utrecht.

De heer P. van DER Wier, Secretaris der Afdeling, deelt het vol-

gende mede :

Op de October-bijeenkomst — de eerste bijeenkomst van het

seizoen 1948/49 — werd het Bestuur weder herkozen en bestond

dus weder uit de heren J. B. CorPoraar, Dr G. BARENDRECHT en

P. vaN DER Wier, respectievelijk Voorzitter, Vice-Voorzitter en

Secretaris-Penningmeester.

X VERSLAG.

Het ledental bleef vrijwel constanti). De drie bijeenkomsten

werden in het afgelopen jaar gehouden op 6 October 1948, 15 De-

cember 1948 en 16 Maart 1949; de opkomsten op deze avonden ~

waren weder bevredigend nl. 24 tot 27 leden en introducés. Vooral

nieuwe en interessante vondsten voor onze fauna werden vertoond

en nieuwe litteratuur besproken. Hoewel het in de bedoeling lag

dit jaar weder als vóór den oorlog een excursie te houden, is daar

door allerlei omstandigheden niets van gekomen.

Het streven van onze afdeling blijft er op gericht om o.a. door

ruime introductie’ belangstelling voor de entomologie te wekken en

zodoende via de afdeling leden voor onze vereniging te winnen, welk

streven inderdaad met succes wordt bekroond.

Commissies.

De Commissie voor de Nomenclatuur behield de samenstelling

als vermeld in het vorige verslag (Tijdschr. v. Entom., deel 91, p.

XLVIII).

Als vervolg op hetgeen in een vroeger verslag (Tijdschr. v.

Entom,. deel 89, p. XL) werd medegedeeld mag hier worden ver-

meld, dat de heer BoscHMA werd benoemd tot lid van de Inter-

nationale Commissie voor de Zoëlogische Nomenclatuur. Hij nam

deel aan de werkzaamheden van deze Commissie gedurende het

Internationale Congres voor Zoëlogie te Parijs in Juli 1948 en publi-

ceerde een overzicht over de werkzaamheden van de Internationale

Commissie over het tijdvak van 1 Januari 1946 tot en met 27 Juli

1948 (Entom. Ber., deel 12, pp. 292—295, 299304).

Een voorstel van Dr G. KRUSEMAN Jr. met betrekking tot den

nomenclatorischen status van Machilis en Bombus is nu in handen

van den Secretaris der Internationale Commissie; met betrekking

tot een voorstel van den heer D. Hire Ris LAMBERS over de no-

menclatuur van Aphiden is de Commissie nog niet gekomen tot het

indienen van de gegevens in alleszins bevredigenden vorm bij den

Secretaris van de Internationale Commissie.

Enige leden van de Vereniging wendden zich tot den secretaris

der commissie met bijzonderheden op nomenclatorisch gebied; hij

gaf hierover zijn mening met betrekking tot de interpretatie van elk

geval op grond van de regels der nomenclatuur.

Fondsen.

Het Bestuur van de UyTTENBOOGAART-ELIASEN ‘Stichting kwam

tweemaal in een vergadering bijeen, op 23 December 1948 en 17

Februari 1949, beide keren ten kantore van de Amsterdamsche

Goederen-Bank. In December 1948 kon de definitieve overdracht

van het saldo boedel van wijlen Dr UYTTENBOOGAART aan de Stich-

ting plaats vinden. Er werden voorts nog enkele kleine statutenwij-

zigingen aangenomen.

1) In het verslag van de Zomervergadering van Juni 1947 (p. XXIX) is

ten onrechte afgedrukt, dat het ledental vóór den oorlog ongeveer 25 bedroeg,

dit moet zijn 35.

VERSLAG. XI

Van de baten over het jaar 1948 werd een bedrag van f 7000.—

gevoteerd voor den aankop door de Vereniging van de separaten-

collectie van Dr D. Mac Grrravry; £2000.— werd op rekening

gebracht van een te vormen reservefonds voor het a.s. 9e Internatio-

nale Congres voor Entomologie. Jaarlijks, t/m 1951, zal eenzelfde

bedrag voor genoemd doel worden gereserveerd. Ten behoeve van

het drukken van het Tijdschrift werd bijna f 4000— betaald,

terwijl aan een der deelnemers aan het 8e Intern. Congres voor

Entomologie te Stockholm een bedrag van f 270— als subsidie

werd toegekend. Een aanzienlijk bedrag was bij de begroting voor

1948 uitgetrokken ten behoeve van onze Bibliotheek. Hiervan is

evenwel slechts een klein deel besteed, nl. £450.— als salaris

voor de extra-kracht, den heer Baars, die bij de Bibliotheek aange- —

steld is en in 1948 nog slechts enkele maanden in dienst was. Voor

1949 zal deze post dus belangrijk moeten worden verhoogd ; tevens

zal dan met het achterstallige bindwerk een aanvang worden ge-

maakt. Van de vruchten van het kapitaal zal voorts jaarlijks een

bedrag van f 500.— als lijfrente worden uitgekeerd aan mej. VAN

Duren, die Dr UYTTENBOOGAART tijdens zijn ziekbed verzorgde.

Daar volgens de statuten gelden, die in enig kalenderjaar niet

besteed zijn, weer bij het kapitaal gevoegd moeten worden, werd

het overschot der baten op afzonderlijke rekening gebracht, bestemd

voor de aankoop van de boekerij van Dr Mac GiLLAvRY.

Publicaties.

Voor het Tijdschrift voor Entomologie bedankten vrij veel leden,

hiertegenover konden wij echter weer talrijke nieuwe abonné's

boeken. Deel 89 (1946) verscheen eerst October 1948, zodat de

achterstand van twee jaar nog steeds niet is ingelopen. In dit deel

verscheen het In Memoriam Dr UYTTENBOOGAART en zijn echtge-

note E. D. ELIASEN van de hand van Dr D. Mac Girravry, welk

artikel reeds eerder werd afgedrukt en verspreid. Een belangrijke

bijdrage in dit nummer is de Naamlijst van Inlandse Sluipwespen

(Fam. Ichneumonidae I) door H. G. M. TEUNISSEN. In dit stuk

worden 400 soorten genoemd van de naar schatting totaal 2000

inheemse Ichneumoniden. Voorts een volledige naamlijst der in

Nederland voorkomende wantsen, een der laatste bijdragen van

ons onlangs overleden lid Dr A. RECLAIRE. Het totaal aantal soorten

bedraagt thans 507.

Van de Entomologische Berichten kwamen van Deel XII de

nummers 282—290 uit, Juli 1948-Mei 1949. Met de verslagen van

de vergaderingen komen we gelukkig meer en meer bij. Gedrukt

zijn het verslag van de Zomervergadering te Ootmarsum Juni 1947

(verschenen Sept. 1948), van de Zomervergadering in Norg ge-

houden in Juli 1948 (verschenen Mei 1949), van de 7e Herfstver-

gadering November 1947 (verschenen Maart 1949) en de 80e

Wintervergadering van Februari 1948 (verschenen Mei 1949). In

laatstgenoemde publicatie is een uitvoerig verslag te vinden van de

belangwekkende voordracht van Dr L. J. Toxopeus over de 3e

XII VERSLAG.

Archbold-expeditie naar Nieuw-Guinea (1938— 39) en haar re-

sultaten.

Bibliotheek.

Bij het jaarlijks bezoek aan de Bibliotheek bleek onze boekerij in

goeden staat te verkeren, al blijven de desiderata, het vorig ver-

slagjaar geuit, wat betreft gebouw en verwarming, nog onvervuld.

Voldoende mappen voor het opbergen der separaten werden aan-

geschaft en ongeveer de helft der separaten van de oude collectie

is thans beter en veiliger opgeborgen. De talrijke overdrukken van

de collectie Mac GiLLAVRY worden thans ingeschreven, voorzover

nog niet aanwezig.

Met het wegwerken van den achterstand in bindwerk kon nog

geen aanvang worden gemaakt, goede binders zijn overstelpt met

werk. Er bestaat evenwel goede kans, dat met dezen zeer nood-

zakelijken arbeid dit jaar zal kunnen worden begonnen. De aan-

vulling der tijdschriften en van de hiaten in aanwezige series verloopt

bevredigend.

De afwikkeling van de overname van de boekerij van Dr Mac

GILLAVRY vereist nog steeds zeer veel werk en het is zeer gewenst

bijzondere maatregelen te treffen, opdat deze aangelegenheid tot

een goed einde wordt gebracht nog tijdens het leven van ons zo

verdienstelijk lid.

De heer Speijer vraagt of leden, die op grond van een vonnis

uit de kiesrechten zijn ontzet, tot bestuurslid kunnen worden be-

noemd. Dit wordt door den Voorzitter bevestigend beantwoord,

aangezien van overheidswege hiervoor geen maatregelen zijn ge-

troffen en de Wet der Vereniging zulks niet verbiedt.

Vervolgens krijgt de heer G. A. Bentinck het woord voor het

uitbrengen van zijn

VERSLAG VAN DEN PENNINGMEESTER OVER HET BOEKJAAR 1948.

Mijne Heren,

Hierbij vermeld ik de Balans en de Verlies- en Winstrekening

met de nodige toelichting :

BALANS, Debetzijde :

De koersen der Fondsen in vollen eigendom zijn naar de beurs-

waarde van ultimo Dec. 1948 berekend.

BALANS, Creditzijde :

Reserve voor Koersverlies : De totale waardevermeerdering der

effecten in vollen eigendom bedraagt f 419.12, waardoor deze

Reserve vermeerderd wordt tot f 1379,32.

Kapitaal : Deze rekening steeg met f 2258,22 tot f 4496,02 door

bijboeking van de uitkering Boedel uit de Nalatenschap Reuvens.

Fonds Leden voor het Leven: Dit fonds steeg met f 150.— tot

f 5140 — door inschrijving van een nieuw lid.

Crediteuren : Het op deze rekening vermelde bedrag was nog te

betalen voor Omzetbelasting 1948 (f179,32); Centrale Zieken-

fonds-onderneming 1948 (f 185,36); Porti voorschot over 1948

VERSLAG. XIII

(£ 14,87); Salarissen assistenten, loonbelasting en onkosten Biblio-

theek over 1948 (f 306,63) ; en Afd. Toegepaste Entomologie secre-

taris-onkosten over 1948 (f 22,90).

Afd. Toegepaste Entomologie : Deze afdeling ontving f 117,50

aan contributies, terwijl haar saldo ad f 87,93, na aftrek van on-

kosten voor drukwerken en porti (f6,67) en secretaris onkosten

(£ 22,90) op de rekening Tijdschr. v. Ent. werd overgeboekt ter ver-

goeding van haar publicaties.

BALANS BOEKJAAR 1948.

Activa :

Effecten in bloten EN see ie ai el SOG

Inschrijving Grootboek in bloten sigeadlsn RE cpl SL OO

Postrekening . . AE 202069

Inschrijving Grootboek in 1 vollen eigendom 0 OVO S/S)

Webicurermictleden Ait ZO

Len Debiteuren. 2.21. 0 eg na 1828187;

Wintsferdamsche Bank... 0 o EE 72208

Nelles & Co. . . RIA UN nt DU eee SIE SO

Effecten in vollen rende RE N u TROIANI.

Neal. io MIRE RE EN ER Rt et, 0299

Nedel gs all Hor a DE a Reh ZO

f 55079,17

Passiva :

BondspHlackesOudemans io) man msnen 2.00,

Pemslartoghmileys: vcd) Wier (2) ih) 28) 0008975

ReservenvoorsKoersverlies LOI tere 0460197032

Kapitaal . . SAE ad R4496:02

Dry; Th. Oudemans Stichting SERIE REN ER 77021583

Legaat Dr Reuvens . . . VON TD 12

INSlatenschapmDreMeth ts). Wk MER Peat Dee 201461072

Bondsmliedensvoorshetn beven want enh 2.222514 —

Dr: MasaGillayıya ker erneer el oa es 2431602

Van ve RAR EL Deus ie LM PSE 121726

Crediteuren . . LUE a RM DOI 08

Reserve Tijdschr. v. Ent. achterstallige deln i a 910797

Leden Crediteuren . . . ane 44:65

f 55079,17

VERLIES EN WINST BOEKJAAR 1948.

Verlies :

Onkosten sate br dae er At 137149

Reserve Dubieuse Cubase Sed re ML EE LE 5,38

Bibliotheek . . . A A ER ASS 1, 2:10 852229

Po DD lenisene Berichten DR uh eee ee GS 702,95

£ ‚6632,11

XIV VERSLAG.

Winst :

Boekenfonds +. An ARENA Re RCE PR her ENS ASE

Contributies 2 ven a Re ANNEES OENE VE E

Rente ni si Yan ae AN UVA AE DU NR EA AO REC RTE)

Nadelig’ ‘saldo 194827) MT. EN ONE

66521

VERLIES- EN WINSTREKENING, Debetzijde :

Entomologische Berichten : De drukkosten van de Nos 279-285

bedroegen f 1539,15. De opbrengst van overdrukken enz. bedroeg

f 136,20. Het nadelig saldo werd f 1402,95 tegen f 204298 in

1947).

Tijdschrift voor Entomologie : De totale drukkosten voor Deel

88 (restant), Deel 89 en Deel 90 (gedeelte) bedroegen f 6089,13

(tegen f7069,67 in 1947). De oorzaak hiervan ligt slechts in de

achterstalligheid in de drukkerij, want van Deel 90 zijn slechts de

verslagen verschenen. Hiervan kon in mindering gebracht worden :

de Rijkssubsidie van 1948 f 1000, — nog niet ontvangen ; de abon-

nementsgelden f 654,— ; het bedrag der verkochte exx. van over-

drukken f 484,44; het saldo van de Afd. Toeg. Ent. f 87,93, en

een bedrag van f 3965.31 van de Dr UYTTENBOOGAART-ELIASEN

Stichting, als gedeeltelijke dekking der drukkosten. Hierdoor bleef

een klein restant van f 102.55, welk bedrag ik bij de Reserve Achter-

stallige delen T. v. E. voegde.

Bibliotheek : Voor aankoop van boeken en vervolgwerken werd

f 1413,41 besteed (tegen f 950,69 in 1947). Het salaris der assisten-

ten bedroeg f 2385,66 (tegen f415,— in 1947). De onderhoudskos-

ten, porti, verzekeringen, loonbelastingen, enz. bedroegen f 1150,57

(tegen f 378,26 in 1947). Deze worden gedeeltelijk gedekt door de

daarvoor bestede rente uit het Fonds HARTOGH-HEYS v. D. LIER

f 302,54, porti restitutie f 69.54, gedeeltelijke terugbetaling salaris

assistenten door de Dr UYTTENBOOGAART-ELIASEN Stichting

f 450,27, en door Dr Kruseman f 275—- ; vandaar een nadelig

saldo van f 3852,29 (tegen f 1160,94 in 1947).

Onkosten: Dit zijn alle onkosten, zoals: porti, drukwerken,

contributies aan andere Verenigingen, omzetbelasting, ziekte- en

andere verzekeringen, geannuleerde vorderingen, reizen, enz., waar-

door deze post met een nadelig saldo van f 1371,49 (£ 549,44 in 1947)

sluit, nadat voor de reizen voor het Intern. Congres voor Entom.

in Stockholm f 270 — vergoed werd door de Dr ÜYTTENBOOGAART-

ELIASEN Stichting.

Reserve Dubieuse Contributies: Twee kleine vorderingen, een

bedrag van f 5,38, bleken oninbaar te zijn. Nadelig Saldo f 5,38.

VERLIES- EN WINSTREKENING, Creditzijde :

Nadelig Saldo : 1948 laat een nadelig Saldo zien van f 1577,20.

Dit is vooral te wijten aan de Bibliotheek en aan de gewone onkos-

ten, die een groot nadelig saldo hebben.

VERSLAG. XV

Voor 1949 geef ik de volgende globale begroting :

Inkomsten :

CORDES MANEN MUR EVIL PEEN ES 2040,

Rene ad SE RES n RE ake at Aopen

Boekenfond senen Wen nn RE TEE A MOTEN: . a 400,—

Dr UYTTENBOOGAART-ELIASEN Stichting . . . . ,,11435,—

Uitgaven :

Éntomologische Berichten 4711.5), 7 sears a £2000

Tijdschr. v. Ent. (£9000,— — (RS. 1000,— +

Reserve 000 yt ei.) alm ky ae en 28. nr we OOO a

Bibliotheek (f 4000,— + £2000,— bindwerk) . . ,, 6000,—

Onkosten . EN RCM NL ts er Grein SOE

f 14350,—

Toelichting: De Bibliotheek-kosten zullen voor 1949 nog hoger

worden, doordat vele tijdschriften ingebonden moeten worden. Het

Tijdschr. v. Entom. dat in 1948 niet dubbel is geweest, zal dit

wel worden in 1949, daar de delen 90 en 91 in hun geheel verschijnen

moeten; hiervoor is nog steeds een reservebedrag van ruim

f 3000,—. Ik geef voor dit jaar een sluitende begroting, aannemende

dat de Stichting UyTTENBOOGAART-ELIASEN ons wederom door de

moeilijkheden heen zal helpen.

De Dr J. Th. Oupemans Stichting verkreeg door de bekende

rente-toevoeging een rente-saldo van f 721,83.

De heer Fischer brengt het Fonds Leden voor het Leven ter

sprake. Hij acht het niet juist, dat dit fonds steeds aangroeit en ver-

der onbenut blijft ; het behoort mede gebruikt te worden voor de on-

kosten, die ten behoeve van de leden voor het leven worden

gemaakt. De vergadering is het hiermede eens, zodat wordt besloten

het saldo bij het kapitaal te voegen en toekomstige stortingen uit

dezen hoofde meteen bij de inkomsten te boeken.

Namens de Kascommissie, bestaande uit de heren Dr G. Kru-

SEMAN Jr en Dr J. WiLcxe (die daarbij den heer P. J. BRAKMAN

verving omdat deze door omstandigheden verhinderd was), geeft

de heer WiLckE het volgend verslag van haar bevindingen :

„Ondergetekenden, lid en plaatsvervangend lid der commissie tot

nazien van de rekening en verantwoording van den Penningmeester

der N.E.V. over het boekjaar 1948, hebben de eer de algemene

vergadering voor te stellen den Penningmeester voor het nauwge-

zette beheer, waarvan zij zich op 14 Mei 1949 op het Kasteel

Amerongen overtuigden, te dechargeren en hem voor het nauw-

gezette beheer en het vele werk aan onze boekhouding besteed den

dank der Vereniging te betuigen.”

XVI VERSLAG.

De Voorzitter sluit zich hierbij gaarne aan en bedankt den heer

BENTINCK voor het vele werk wederom in het belang der Vereniging

verricht, alsmede de Commissie voor haar bemoeiingen.

In de Commissie voor het nazien der rekening en verantwoording

van den Penningmeester over het boekjaar 1949 worden benoemd

de heren Dr H. J. DE FLUITER en P. van DER Wier.

Vervolgens krijgt de heer Fischer het woord voor zijn

VERSLAG VAN DEN BIBLIOTHECARIS OVER HET JAAR 1948.

In het afgelopen jaar 1948/49 werd op den reeds door mijn

voorganger, Dr KRUSEMAN, ingeslagen weg, zoveel mogelijk nieuwe

ruiltransacties aan te gaan en oude te herstellen, voortgegaan. Het

hieraan verbonden werk werd trouwens voor een belangrijk deel

door hem verricht, daar ik slechts nu en dan in Amsterdam kon zijn

en dit werk vanuit de Bibliotheek zelf moet worden gedaan.

Als voorlopig resultaat van dit streven volgt hier een lijst van

de tijdschriften, die nu (weer) regelmatig ontvangen worden of

waarvan aanvullingen werden verkregen :

Annals American entom. Soc.

Annals Mag. nat. Hist.

Annual Rep. Bull. & Progress Rep. Agricult. Exper. Station

Alabama Polytechn. Institute.

Arquivos Inst. biolog. Sao Paulo

Arthropoda

Bibliotheekleven

Bol. Museo Hist. nat. „Janvier Prado”

Bull. mens. Soc. Linnéenne Lyon

Bull. nederl. oudheidk. Bond

Bull. Soc. Sci. natur. Tunisie

Comm. Cienc. zoolog. (van Mus. Argent. Cienc. natur. „Bernar-

dino Rivadavia’)

Deutsches entom. Institut, thans Blücherhof (alle publicaties)

Entomologicke Listy (— Folia entomologica)

Flora og Fauna

Fragmenta faunistica

Internat. Comm. zoolog. Nomencl. (alle publicaties)

Koleopterol. Zeitschr.

Microentomology

Mitt. faunist. Arbeitsgemeinsch. Schleswig-Holstein, Hamburg &

Stettin

Monatsber. Ges. Luxemburger Naturfreunde

Museo nac. Hist. natur. Santiago de Chile

Mushi (Japan)

Norsk entom. Tidsskr.

Plant Disease Reporter (U.S. Departm. Agricult.)

Proc. entom. Soc. Br. Columbia

Transact. r. Soc. South Africa

VERSLAG. XVII

Vasculum

Wasmann Collector

Ook de boeken en separaten werden door aankoop en schenking

in belangrijke mate aangevuld. De grootste post is de van Dr Mac

GILLAVRY overgenomen zeer uitgebreide separaten-verzameling.

Het bleek noodzakelijk een speciale kracht in dienst te nemen

voor het uitzoeken, catalogiseren enz. van deze uit circa 18000

publicaties bestaande collectie. Tegelijkertijd worden uit den boeken-

voorraad alle overdrukken en overige dunne, ongebonden werken

gelicht en in alphabetisch gerangschikte mappen samengevoegd.

Voorlopig werden hiervoor 100 mappen aangeschaft, waartoe

de middelen door de UyTTENBOOGAART-ELIASEN Stichting ter be-

schikking werden gesteld, welke stichting overigens ook de reeds

genoemde extra hulp in de Bibliotheek betaalt. Ook voor het komen-

de jaar zal wederom een beroep op de stichting ten behoeve der

Bibliotheek gedaan moeten worden. Het bindwerk is namelijk steeds

meer achtergeraakt. Ook in het verslagjaar kon hieraan nog niets

worden gedaan, daar het nog steeds niet mogelijk was, goed bind-

materiaal in voldoende hoeveelheid te verkrijgen. Tengevolge hier-

van willen de in aanmerking komende firma's geen nieuwe clienten

aannemen. Ik hoop evenwel in het komende jaar een aanvang met

het binden van enige belangrijke en vaak uitgeleende tijdschriften

te kunnen maken.

Van de ontvangen geschenken wil ik in het bijzonder noemen

de prachtige collectie zeldzame boeken, die de Bibliotheek van Dr

Mac GiLLAvRY ter gelegenheid van zijn 80en verjaardag mocht ont-

vangen. Deze collectie omvat het volgende :

LABRAM, Die Tagschmetterlinge der Schweiz

Horrar, Muscarum, Scarabeorum etc., Antwerpen

SAY, American Entom. le (enige) aflevering der le editie. Eén der

prenten is een andere dan in de le aflevering der 2e

editie voorkomt |

Getekende copij van FRANCILLON, Description of a rare Scarabaeus

from Potosi in South America, met de originele van een

der twee prenten

De zgn. 2e uitgave van PANZER'S vertaling van het bekende werk

van Voer. Echter de titelbladen der eerste uitgave zijn

ook aanwezig. De platen grotendeels ongekleurd.

HüBNER, Sammlung europäischer Schmetterlinge, 6. Horde, 1796.

Verder alle uitgaven, proefplaten enz. van het werk van Voer,

benevens de 13 quarto-delen met alle originele tekeningen, die

voor het gedrukte werk hebben gediend. Hierbij afbeeldingen van

verscheidene kevers en wantsen, die nooit zijn uitgegeven. Dit zijn

wel de oorspronkelijke tekeningen. In de bibliotheek van Artis be-

vinden zich dezelfde tekeningen, maar nu samengevoegd op de

wijze, waarop zij zijn gedrukt, terwijl in de bovengenoemde 13 de-

len ieder, dier een aparte bladzijde heeft.

Van ons nieuwe erelid, Prof. Dr F. S. BODENHEIMER, Jerusalem,

werd een groot aantal zijner geschriften ontvangen, waarvoor

wij hem ook op deze plaats danken.

XVIII VERSLAG.

Tenslotte kwamen er sinds 1 Juni 1948 nog geschenken binnen

van de volgende personen en instellingen :

E. Anderson J. J. Meurer

Dr J. G. Betrem Dr A. Reclaire

Companhia de Diamantes de Mevr. Wed. J. A. Reclaire-

Angola Lindhout

Dr A. Diakonoff Dr A. Reyne

P. H. van Doesburg Sr. H. H. Ross

J. van der Drift Rijkstuinbouwvoorlichtingsdienst

F. C. J. Fischer Prof. Dr K. Schedl

Dr Ir J. J. Fransen Dr H. Schmitz S.J.

W. W. Froggatt Prof. F. Silvestri

J. Gomez Menor South African Institute for

Indisch Instituut Medical Research

Dr G. Kruseman Jr. P. M. F. Verhoeff

Dr S. Leefmans Dr J. Wilcke

B. de Meillon Dr J. de Wilde

Ik wil niet nalaten hier namens de Vereniging een woord van

dank uit te spreken aan allen, die aan de verrijking van ons boeken-

bezit medewerkten.

De vele aanwinsten van den laatsten tijd en de nog te verwachten

overname van vele tijdschriften en boeken uit de bibliotheek Mac

GILLAvRY zullen binnen enkele jaren het uitgeven van een lijvig

supplement op onzen catalogus noodzakelijk maken. Wegens de

hoge hiermede verbonden kosten stel ik voor reeds thans te beginnen

jaarlijks een post op de begroting hiervoor uit te trekken.

Aan de orde is thans het vaststellen van de plaats, waar de

volgende Zomervergadering zal worden gehouden. De Voorzitter

heeft een lijst gemaakt van de plaatsen, waar alle voorgaande

zomervergaderingen zijn gehouden. Daarbij bleek hem, dat de

Vereniging tot dusverre slechts 2 x in Friesland heeft vergaderd

en 1 x in Groningen. Hij wekt de aanwezigen op om vooral de

Noordelijke provincies niet uit het oog te verliezen en stelt voor

de 105e zomervergadering in Friesland of Groningen te houden

met eventueel daarvoor of daarna een excursie naar de Wadden-

eilanden.

De heer Bentinck noemt in Groningen als meest geschikte plaats

Ter Apel en wil overigens ook aanbevelen om in een der komende

jaren eens naar het gebied van Hoog-Elten te gaan, dat door de

grenscorrecties bij Nederland is getrokken.

De heer Mac Gillavry wijst er op, dat Limburg ook zeer be-

langrijk is en dat in die provincie pas 15 x is vergaderd; dit is

bepaald te weinig, zodat hij dit gebied ook warm blijft aanbevelen

voor de komende jaren. |

Na stemming blijkt, dat 13 leden de voorkeur geven aan Gro-

ningen en 11 aan Friesland, terwijl er 3 blanco stemmen zijn. De

plaats van samenkomst wordt aan de decisie van het Bestuur

overgelaten.

VERSLAG. XIX

Hierna wordt behandeld de verkiezing van een President in

verband met het periodiek aftreden van Dr K. W. DAMMERMAN.

De Voorzitter zegt, dat hij had willen aftreden, doch dat hem het

verzoek heeft bereikt deze functie nog te blijven waarnemen. Na

rijp beraad heeft hij ten slotte besloten zich wederom candidaat te

stellen. Tegencandidaten zijn niet genoemd, zodat hij bij enkele

candidaatstelling wederom als President is gekozen. Hij zal dus

voortgaan zijn krachten aan de Vereniging te wijden, waarmede

de vergadering haar instemming betuigt.

Het volgende punt der agenda is de verkiezing van een lid in

de Commissie van Redactie voor de Publicaties in verband met

het periodiek aftreden van den heer J. J. DE Vos TOT NEDERVEEN

CAPPEL, die zich herkiesbaar heeft gesteld. Tegencandidaten zijn

niet genoemd, zodat de aftredende functionaris is herkozen. De

Voorzitter bedankt den heer DE Vos voor zijn bereidwilligheid

zijn werkzaamheden in de Commissie nog voort te zetten, welke

werkzaamheden in hoofdzaak bestaan uit het moeizaam samen-

stellen van de registers onzer diverse. publicaties en een super-

correctie ter vermijding van drukfouten. Waarschijnlijk zou geen

onzer leden deze taak gaarne van hem overnemen.

Bij de rondvraag wenst de heer Mac Gillavry Bestuur en Ver-

eniging nog eens speciaal te bedanken voor de hulde hem betoond

bij het bereiken van den 80-jarigen leeftijd en voor de vindingrijk-

heid te zijnen behoeve een functie te creëren, waarin de Wet niet

voorziet,

Hierna zijn aan de orde de

WETENSCHAPPELIJKE MEDEDELINGEN

Allereerst spreekt de heer D. J. Kuenen

Over Hoplocampa flava en H. minuta.

Er zijn twee soorten Tenthredenidae die hun eieren afzetten in

de bloemen van gecultiveerde pruimen nl. Hoplocampa flava en H.

minuta, in het Nederlands genaamd resp. de gele en de zwarte

pruimenzaagwesp. Zij worden in de toegepast-entomologische lite-

ratuur steeds over één kam geschoren en hun biologie en bestrijding

wordt geacht gelijk te zijn.

Men krijgt den indruk dat in Duitsland, Zwitserland en ook

Frankrijk H. minuta de meest algemene soort is. In Nederland

komen de soorten meestal gemengd voor, maar plaatselijk vinden

we alleen H. flava, zoals bv. op Zuid-Beveland, Deze natuurlijke

„reincultuur ’ maakte het gemakkelijk na te gaan of de details van

de biologie, die steeds naar den toestand bij H. minuta worden be-

schreven, ook bij H. flava opgaan. Dit bleek niet het geval te zijn.

Reeds direct viel op dat de eieren op een verschillende plaats wor-

den afgezet, hetgeen uit bijgaande figuren moge blijken.

Het is mogelijk dat dit onderscheid een verklaring kan zijn voor

het verschil in werking van DDT in de ene of andere streek.

XX VERSLAG.

Als het ei uitkomt zal de larve van H. minuta zich over de ver-

drogende kelkslippen naar de inmiddels zwellende vrucht begeven

en zo in aanraking komen met een insecticide, dat er zich buiten op

bevindt. Bij H. flava zal de larve direct van de plaats van het ei in

de vrucht kunnen binnendringen en dus in veel minder gevallen

voldoende in contact komen met het insecticide. De werking van

DDT zal dus ook afhankelijk zijn van de verhouding van de aan-

wezige soorten van zaagwespen.

Fig. 1. Schema van uitge-

bloeide pruimebloem met

plaats van ei van H. minuta

(in de kelkslip).

Fig. 2. Idem als fig. 1, met

ei van H. flava (op de grens

van twee kelkslippen).

Fig. 3. Doorsnede van iets

ouder stadium met reeds

sterk gezwollen vruchtbe-

ginsel, aan linkerkant plaats

van ei van H. minuta, aan

rechter kant idem van H.

flava.

Dit verschil treedt niet op bij het gebruik van HCH, omdat deze

stof meer in het plantenweefsel binnendringt en de larve doodt,

zodra zij uit de eischaal tevoorschijn komt.

De heer Wilcke vraagt, of er ook een verschil is in het aantal

eieren, dat wordt afgezet.

De heer Kuenen antwoordt, dat dit niet is nagegaan.

Een nieuwe wants en een nieuwe Psyllide voor onze fauna.

De heer W. H. Gravestein zegt het volgende :

Ter demonstratie heb ik meegebracht :

1. Phytocoris Nowickyi Fieb., Faun. nov. spec.

Deze zeer typische wants, die tot het moeilijke geslacht Phytoco-

ris behoort, is door R. H. CoBBEN gevangen in moerassige streken

in de omgeving van Roermond en wel op verschillende plaatsen, o.a.

Herkenbosch, 2-VIII-'47, St. Odiliënberg, 9-VIII-'47 ; in 1948 nog

bij Posterholt en Neer, terwijl H. SANDERS de soort te St. Odiliën-

berg in aantal op licht ving (16-VIII-'48).

De soort doet veel denken aan onze zeer algemene Phyt. ulmi L.,

die ik ter vergelijking hierbij laat rondgaan. Zij is belangrijk kleiner

en veel mooier getekend dan ulmi, met een streep van witte haartjes

VERSLAG. XXI

op het pronotum en witte haarvlekjes op het corium. FIEBER be-

schrijft de soort uitgebreid in Verh. zool.-bot. Ges. Wien, 1870,

Band XX, p. 261, afkomstig uit Galicië, door Dr Nowicki gevon-

den. Later is de soort nog van verscheidene plaatsen in Oost-

Europa vermeld.

De verspreiding is bekend geworden van Zuid-Rusland, Polen,

Oostenrijk, Hongarije, Roemenië en Zd.-Slavië (Albanië).

Wel zeer typisch is dus zijn plotseling voorkomen hier in ons

land ; misschien in verband te brengen met de grote troepenver-

plaatsingen of lange transporten van evacués tijdens en na den oor-

log. De grote schakel Duitsland ontbreekt tot nog toe.

Deze wants zou volgens REUTER op Atriplex nitens voorkomen,

een Atriplex-soort, die in ons land nog niet gevonden is en hier

eventueel als pothoofdplant zou kunnen optreden. Het is zeer wel

mogelijk, dat zij zich hier aan andere Atriplex-soorten heeft aange-

past. COBBEN heeft mij slechts kunnen opgeven, dat hij de soort in

moerassige omgeving gevangen heeft.

2. Psylla viscicola Haupt, Faun. nov. spec.

Toen de heer G. KRUSEMAN Jr. op de zomervergadering van

22 Juni 1946 te Geulem (Z.L.) de exuviën van een Psyllide liet

zien, die afkomstig waren van Viscum, veronderstelde ik, dat deze

identiek zouden zijn met die van Psylla visci Curt. Er zijn echter

drie soorten Psylliden van Viscum bekend. De tweede soort, die

door Haupt in 1935 beschreven is en alleen in Bellinchen (Oder)

gevonden is op maretak van pijnbomen, is door hem viscicola ge-

noemd.

Ik laat U hier 5 exemplaren van deze soort zien, die ik van den

heer COBBEN kreeg. Hij vond ze op een paar Viscumtakjes, die uit

populieren gewaaid waren, op twee plaatsen in Zd.-Limburg, nl.

Raar (Gem. Meersen), 23-VII-'48 en Heerlen, 11-VIII- 48.

Het is zeer wel mogelijk, dat de exemplaren van KRUSEMAN, af-

komstig van Houthem, ook tot deze soort behoorden, die ik toen

door haar grote zeldzaamheid en het veel meer algemeen voorkomen

van Ps. visci niet in aanmerking heb doen komen.

De beschrijving van Haupr is zeer duidelijk. Dit heel mooie dier-

tje is geel, prachtig malachietgroen getekend. Het onderscheidt zich

van Ps. visci Curt. door de langere sprieten, die vanaf het derde

lid, aan het einde van elk lid toenemend zwart zijn, terwijl het derde

sprietlid slechts iets langer is dan het vierde, een goed onder-

scheid met visci Curt. waarbij het derde sprietlid 2 x zo lang is

als het vierde.

Ver uitgekleurde, dus oudere exemplaren, worden sterk zwart-

bruin getekend.

Wij kunnen nu dus in elk geval de soort Psylla viscicola Haupt

vastleggen als te zijn inlands en nieuw voor onze fauna.

Het zou aanbeveling verdienen eens meer op onze Viscum-fauna

te letten, daar vele soorten meer verbreid zullen blijken.

XXII VERSLAG.

Waarnemingen aan Scarabaeus semipunctatus (Col.) en Mantis

religiosa (Orth.)

De heer G. L. van Eyndhoven deelt het volgende mede :

In April/Mei van dit jaar (1949) heb ik het genoegen gehad

tezamen met ons medelid W. van Dijk Zuid-Frankrijk te bezoeken,

nl. de streek tussen Avignon aan de Rhône en Perpignan bij de

Spaanse grens. In dit gebied heeft de beroemde Franse entomoloog

J. H. FABRE gewoond en gewerkt, wiens standbeeld men in een

der plantsoenen van Avignon aantreft.

Op het strand en in de duintjes langs de Middellandse Zee bij

Palavas ten Z.O. van Montpellier troffen wij den pillenkever

Scarabaeus semipunctatus Fab. aan. Reeds FABRE noemde (1, p. 37)

deze vindplaats en later nog eens (2, p. 87). In tegenstelling tot

Scarabaeus sacer L. en S. laticollis L. verlaat S. semipunctatus de

kust niet. Dit is dan ook de reden, waarom FABRE, die aan deze

dieren zo'n uitvoerige studie heeft gewijd toen hij te Avignon

woonde, niet de beschikking had over den S. semipunctatus van de

zeekust.

Op 27 April, een mooien dag in een koude periode, was S. semi-

punctatus in Palavas bepaald algemeen en zeer actief, hoewel de

temperatuur niet bijzonder hoog was. De dieren duwden hun pillen

en vlogen in de duintjes rond. Wij hebben er 13 van mede naar

huis genomen, waarvan Artis er nu 6 bezit. Ik laat hierbij enige

levende kevers met hun pillen rondgaan.

Ik heb thuis aan mijn 7 dieren enige waarnemingen kunnen ver-

richten, waaruit blijkt, dat hun gewoonten in grote trekken wel

overeenkomen met hetgeen FABRE mededeelt omtrent S. sacer. Voor

het maken van de pillen hebben ze gaarne schapenmest, wat ook in

Palavas de grondstof schijnt te zijn, en dan liever de zachte kluiten

VERSLAG. XXIII

van enige cm diameter dan de losse, hardere keutels. Ook mest van

geiten, paarden, honden, koeien en van den mens wordt gaarne

verwerkt en gegeten. Of echter voor de peervormige broedpil on-

voorwaardelijk de zachte schapenmest nodig is, zoals FABRE voor

S. sacer vermeldt, weet ik niet. Onmogelijk is dat niet, aangezien de

opgroeiende larve natuurlijk bijzondere eisen aan den aard van het

voedsel stelt.

De diameter der pillen is niet steeds dezelfde ; deze varieert van

1 cm tot 214 cm. Het meest zag ik pillen van ca 134 cm; in Artis,

waar de dieren warmer zitten en andere mest (o.a. koemest) krij-

gen, worden ook grotere pillen gefabriceerd. _

Evenals S. sacer duwt ook S. semipunctatus zijn pillen met de

achterpoten voort, waarbij blindelings wordt getracht alle hinder-

nissen te nemen. Vooral wanneer een aantal kevers in een beperkte

ruimte zitten, poogt een confrater vaak de pil af te nemen. Er ont-

staat dan een gevecht, waarbij de dieren soms rechtop tegen elkaar

komen te staan, buik tegen buik. Zij maken daarbij een knarsend

geluid, waarvan ik den oorsprong niet heb kunnen nagaan. De een

poogt den ander van zich af te werpen, wat vaak gelukt. Ten

slotte gaat er een op den loop of hij valt zo ver, dat hij (naar het

lijkt) niet meer door de pil wordt aangetrokken. Het is lang niet

altijd de eigenaar, die als overwinnaar uit het strijdperk komt..

Zij graven zich na enigen tijd met hun pil in, wat in mijn terrarium

wegens de ondiepe zandlaag moeilijk gaat. In Artis gaat dat beter

en zij geven daarbij de voorkeur aan vochtig zand boven droog

zand, vermoedelijk o.a. omdat hun ondergrondse ruimten dan beter

intact blijven.

Bij het eten beginnen ook meteen de uitwerpselen op te treden.

‘ Met betrekkelijk regelmatige tussenpozen wordt een paar milli-

meter uitgedrukt, weliswaar niet met zo grote regelmaat als FABRE

‘daarvoor (2, p. 25) aangeeft. FABRE noemde voor S. sacer 54 se-

conden ; bij mijn S. semipunctatus is de interval langer, meermalen.

een paar minuten en zeker niet strikt regelmatig. De uitwerpselen

zijn zwart en zitten als saucijsjes aan elkaar. Ik nam een lengte waar

tot 13 cm zonder onderbreking ; ongetwijfeld kan het snoer nog lan-

ger worden.

Evenals de Heilige Pillenkever is S. semipunctatus een echt zon-

nedier. 's Avonds graven ze zich in en vervallen in een soort van

verstijving. Overdag worden ze actief en in het directe zonlicht wil-

len ze graag vliegen. Ze vliegen heel goed met een snorrend ge-

luid, doch uit den aard der zaak kan een terrarium hun daarvoor

slechts beperkte gelegenheid geven. Warmte alleen zonder zonlicht

schijnt ze niet tot vliegen te prikkelen ; zodra de zon komt, ver-

andert hun hele houding en treedt grote activiteit op.

Behalve in de duintjes lopen de kevers in Palavas ook op het kale

strand vóór de huizen, waar men niet goed kan begrijpen, dat zij

materiaal voor hun pillen vinden. Toch hadden ze ook daar kans

gezien pillen te draaien.

In de genoemde duintjes was ook een Pimelia spec. zeer talrijk.

Wij hebben er 4 levend medegenomen, die zich ook aan de mest

XXIV VERSLAG.

tegoed doen, doch overigens te dien opzichte geen bijzondere eigen-

schappen aan den dag leggen. Ook deze soort is een echt zonne-

dier. ‘s Avonds graven ze zich iets in, net onder de oppervlakte,

lang niet zo diep als Scarabaeus. Zonder er mimicry in te willen

zien, wil ik wel opmerken, dat deze Pimelia's haast niet opvallen

tussen de donkere, olijfvormige schapen- of geitenkeutels.

Verder vonden wij enige malen de eiernesten van Mantis religiosa

L., die daar algemeen schijnt te zijn. Ondanks het koude weer kwa-

men de eerste larven reeds bij thuiskomst op 8 Mei uit. Geleidelijk,

met enige dagen tussenruimte, volgden er meer, ongeveer 30 per

keer, totdat uit de gehele oötheek ongeveer 130 jongen waren ge-

komen.

Het opkweken is niet gelukt. Mantis religiosa is toch al berucht

wegens het moeilijke opkweken, maar bovendien kon ik thuis den

dieren hun optimale temperatuur niet geven, die 27° C schijnt te

zijn. Volgens de literatuur moet men eigenlijk ieder dier een eigen

plant met bladluizen geven in een ruime, gazen kooi, om te voor-

komen dat zij elkaar opvreten, en bovendien moet men een spe-

cialen vochtigheidsgraad handhaven. De eerste, wien het opkweken

gelukte, was Du Buisson 1905 (niet gepubliceerd); de tweede was

PRZIBRAM, die een laboratorium ter beschikking had.

Ik wil hier enkele ervaringen met mijn larven weergeven, waarbij

men in aanmerking dient te nemen, dat de temperatuur ca 17° C

was (zgn. Kältetiere).

De diertjes waren vrijwel niet tot eten te brengen ; zij zijn uiter-

mate schrikachtig en houden meteen de voorpoten voor den kop,

waardoor het voedselreiken wordt belemmerd. Een druppeltje water

likken! ze met graagte op. Ze schrikken van alles, zelfs van de haren

van een bladluis. Zelf iets grijpen doen ze niet, of hoogst zelden.

Het eten gaat moeilijk ; alles wat hard is wordt niet aanvaard. Al-

leen dunhuidige Acari, Collembola, etc. zijn bruikbaar, verder door-

gesneden schuimdiertjes (Philaenus spumarius L.), uitgedrukte

bladluiseieren, zeer jonge bladluisjes e.d.

Elkaar opeten deden ze niet, zelfs niet in zeer nauwe ruimte;

ze gingen dood zonder elkaar aan te vallen.

_ Ik heb enige exemplaren een paar weken in leven gehouden, doch

tot vervellen is het niet gekomen ; mogelijk door de te lage tem-

peratuur.

Het uitkomen in het vroege voorjaar, gepaard met het koude

weer, was niet bevorderlijk voor het vinden van zeer kleine dier-

tjes, noch voor een goede huisvesting.

Literatuur.

1. FABRE, J. H. — Souvenirs entomologiques, Ire série. 2e Ed., Delagrave,

Paris, 1891.

2. ——_ Idem, 5e série.

3. PRZIBRAM, Hans — Aufzucht, Farbwechsel und Regeneration unserer euro-

päischen Gottesanbeterin (Mantis religiosa L.). Arch. f. Entwick-

lungsmech. d. Organism. XXIII, Heft 4, 25.Jun. 1907, p. 600—614,

Taf. XXI, f. 1—13.

VERSLAG. XXV

Gevaar van paradichloorbenzol woor ‘collecties.

De heer G. A. Bentinck wijst op het gevaar van het gebruik van

Paradichloorbenzol als desinfectie-materiaal voor insectendozen,

vooral waarin zich lichtgroen gekleurde vlinders bevinden, zoals

b.v. de Geometrinae.

Van bevriende chemische zijde werd hij op dit gevaar gewezen.

Dit Benzolderivaat C;H,Cl wordt niet ontleed en tast de kleur der

vlinders niet aan. Er komt dus geen Cl, daaruit vrij. Maar deze

verbinding is nooit zuiver en bevat toch een kleine hoeveelheid. vrije

Cl, die bij de verdamping mede vervliegt, en deze chloor tast wel

degelijk de groene vlinders sterk aan evenals azijnaether. Spr. heeft

al de nadelige gevolgen in zijn doos met Geometrinae ondervonden.

De heer H. J. de Fluiter (Lab. v. Entomologie der Landbouw

Hogeschool te Wageningen) geeft een samenvatting van de

Resultaten verkregen bij een onderzoek omtrent den invloed van

temperatuur en daglengte op het optreden der gesiachtsdieren bij

Aphis (Doralis) fabae Scop., de zwarte bonenluis.

1. In overeenstemming met de resultaten, die door MARCOVITCH

en DAvIDSON verkregen werden, kon bij A. fabae het optreden

van geslachtsdieren (gynoparen en ovipare wijfjes), ook in het

hart van den zomer, geïnduceerd worden door de populaties,

verkerende in het parthenogenetische stadium, te onderwerpen

aan den invloed van de korte daglengte (8 uur licht en 16 uur

donker). Uit verdere proeven, genomen gedurende de winter-

maanden, bleek, dat ook een daglengte van 11 uur (gevolgd

door 13 uur duisternis) per etmaal hetzelfde effect te weeg

kon brengen. Een daglengte van 13 uur (gevolgd door 11 uur

duisternis) per etmaal induceerde daarentegen bij populaties,

die in het generatieve stadium verkeerden, steeds het optreden

van het parthenogenetische stadium. De grens ligt bij 12 uur

daglengte. Een verblijf bij 12 uur daglengte had tot resultaat

het overgaan en verder blijven in het generatieve stadium !

2. In onze proeven varieerde de duur van de periode, gelegen tus-

sen het tijdstip, waarop de dieren van den „langen dag’ naar

den „korten dag’ werden overgebracht, en het tijdstip, waarop

de eerste gynoparen optraden, van minimaal 2 tot maximaal

bijna 6 weken. De langste duur (4 — bijna 6 weken) werd

waargenomen gedurende de zomermaanden (Juni t/m Aug.);

de kortste duur (2—3 weken) werd waargenomen gedurende

de wintermaanden (Januari en Februari).

De lange duur van deze periode in de zomermaanden moet

toegeschreven worden aan de toen heersende hoge gemiddelde

dagtemperatuur, die, zoals het onderzoek uitwees, het optreden

van het generatieve stadium tegenwerkt (zie sub 4).

3. Door populaties, die in het generatieve stadium verkeerden, te

onderwerpen aan den invloed van een „langen dag’ (13—24

XXVI VERSLAG.

10.

uur daglicht en resp. 11—0 uur duisternis per etmaal) kon in

alle proeven op korten termijn het parthenogenetische stadium

geïnduceerd worden.

. Het onderzoek wees uit, dat ook hoge temperaturen (gem. max.

dagtemp. van 30° C en gem. min. dagtemp. van 24° C) op kor-

ten termijn een omslag van het generatieve stadium naar het

parthenogenetische stadium kunnen induceren.

. Daar de ontwikkelingsduur van larve tot volwassen dier in de

sub 3 genoemde proeven 10—14 dagen duurde, impliceert het

feit, dat populaties, die in het generatieve stadium verkeerden,

onder invloed van den „langen dag’ na 11—14 dagen reeds

in het parthenogenetische stadium waren overgegaan, dat reeds

een aantal der eerste larven, die na het overbrengen der moe-

derdieren naar de „lange dag’ omstandigheden waren afgezet,

den invloed van dezen „langen dag’ hebben ondergaan.

Daar de bestemming van deze larven op het moment van hun

geboorte reeds vastgesteld was (een post-natale beïnvloeding

kon niet aangetoond worden), moet, in verband met de extreme

paedogenese, die zich bij bladluizen voordoet, aangenomen

worden, dat de „lange dag’ in dit geval zijn invloed reeds heeft

doen gelden op de embryonen, aanwezig in de larven op het

moment van hun geboorte (In overeenstemming met de resul-

taten van het onderzoek van UICHANCO mag aangenomen wor-

den, dat de eerste embryonen op dit moment nog in een zeer

vroeg stadium van embryonale ontwikkeling verkeerden).

Ditzelfde geldt ook voor de inwerking van den factor „korte

dag’ als factor, die het generatieve stadium induceert.

Op deze wijze vindt ook het feit, dat alle nakomelingen der ge-

isoleerde gevleugelden in de bewuste proefseries òf oviparen

òf virginoparen waren!), een plausibele verklaring.

. Bij ons onderzoek impliceerde het onderwerpen der dieren aan

een belichtingsduur van 8 t/m 12 uur, bij een gemiddelde dag-

temperatuur van 19° C en lager, steeds het optreden van het

generatieve stadium. Het blootstellen der dieren aan een be-

lichtingstijd van 13 uur of langer bij een gemiddelde dagtempe-

ratuur van 12° C of hoger impliceerde steeds het optreden van

het parthenogenetische stadium.

Bij een gemiddelde dagtemperatuur van 12°—19° C bleek de

daglengte de dominerende factor te zijn, die het stadium bepaalt,

waarin de populatie verkeert.

Daarnaast kan echter ook de temperatuur primair invloed uit-

oefenen. Dit is het geval zodra de gemiddelde dagtemperatuur

boven de 20° C ligt. In dit geval kan de hoge dagtemperatuur

de functie van den langen dag overnemen, met als gevolg, dat

in het generatieve stadium verkerende populaties, opgroeiende

onder „korte dag’ omstandigheden (8 uur licht en 16 uur

1) Dit in tegenstelling met de resultaten in bepaalde proeven van SHULL, die

de factoren op een later larvenstadium liet inwerken en daardoor een gemengde

nakomelingschap verkreeg.

12:

13.

ID):

16.

VERSLAG. XXVII

duister), bij deze temperaturen in het parthenogenetische sta-

dium overgaan.

Hoge temperatuur (gem. dagtemp. hoger dan 20° C) en lange

daglengte (belichtingsduur 13 uur of langer) induceren het

parthenogenetische stadium; een „korte daglengte” (12 u en

korter) induceert bij lage temperaturen (gem. dagtemp. van <

19°C) het overgaan in het generatieve stadium ; hoge tempera-

turen (gem. dagtemp. hoger dan 20° C) werken dit tegen.

Des zomers vormen in het veld de lange daglengte en de

meestal hoge gemiddelde dagtemperatuur een beletsel voor het

optreden van de geslachtsdieren. In koude zomers is het de

daglengte alléén, die het voortijdig optreden der geslachts-

dieren voorkomt.

In den herfst is het vooral de daglengte, die het optreden der

geslachtsdieren induceert. Deze inductie door de korte dag-

lengte kan versterkt worden door gelijktijdig inzettend kouder

weer, òf tegengewerkt worden door een abnormaal hoge na-

jaarstemperatuur (in 1949 later optreden dan in 1947 en ‘48).

. De invloed van daglengte en temperatuur werkt praenataal in

op de embryonen, die zich in gevleugelde moederdieren en hun

larvenstadia ontwikkelen en wel, zoals het onderzoek van

UicHanco doet vermoeden, op de vroegste embryonale stadia,

reeds aanwezig in de larvenstadia van het moederdier.

Deze invloed kan theoretisch zijn :

a) een selectieve, in dier voege, dat bijv. al naar de omstandig-

heden de ontwikkeling óf van de virginogene- óf van de

ovipare embryonen door haar dermate beïnvloed wordt, dat

zij „weg geselecteerd worden (te gronde gaan).

b) er wordt een richtinggevende invloed uitgeoefend, die

maakt, dat wel alle embryonen tot volledige ontwikkeling

komen, doch dat slechts één bepaald type (óf virginogenen

óf oviparen) aangelegd wordt. In dit stadium van het on-

derzoek is het nog niet te zeggen, welke van deze beide

mogelijkheden zich in werkelijkheid voordoet. De resultaten

wijzen in de richting, genoemd sub b.

Evenmin kan met zekerheid iets gezegd worden omtrent

het wezen van den factor, die de embryonen direct beïn-

vloedt (fotochemisch- en thermochemisch proces).

De hoedanigheid der nakomelingschap van gynoparen, die net

in het volwassen stadium waren overgegaan, en die zich

ontwikkeld hadden onder omstandigheden van „korten dag”

(8 u licht — 16 u duisternis) en een gemiddelde dagtemperatuur

van 17° C, kon door het onderwerpen der volwassen moeder-

dieren aan den invloed van hoge temperaturen (gem. dagtemp.

van 22° C) vanaf het moment, waarop zij het volwassen sta-

dium bereikten, nog beïnvloed worden. In dit geval werden

gedurende de eerste 10 dagen oviparen voortgebracht ; daarna

waren alle nakomelingen echter virginogenen. Het aantal ovi-

paren in de nakomelingschap dezer dieren bedroeg + 80%, ; het

XXVIII VERSLAG.

107%

18.

ID,

aantal virginogenen + 20% (71 2.2 en 19 5 5) der totale

nakomelingschap.

Bij korten dag (8—12 uur) en een gemiddelde temperatuur van

15—19° C traden gynopare wijfjes in onze kolonies algemeen

op.

3 6, daarentegen, waren onder deze omstandigheden zeld-

zaam ; zij traden pas bij een gemiddelde temperatuur van 14°

C en lager in noemenswaardig aantal op. Bij „korten dag” en

een gemiddelde temperatuur van 12° C traden zowel de gyno-

paren als de 3 3 zéér talrijk op. Het feit, dat de ¢ 4 vooral

optreden bij lagere temperaturen en het optreden der gynopare

gevleugelden daarentegen reeds bij iets hogere temperaturen in

opvallende mate plaats kan vinden, impliceert, dat de ¢ & te

velde bij hun optreden reeds volwassen ovipare 9 © kunnen

aantreffen.

Vermeld moet ook nog worden het optreden van intermediaire

vormen in onze licht- en temperatuurproeven. Zo verkregen wij

als intermediairen o.m.

1) verschillende vormen van brachypterie bij virginopare en

sexupare gevleugelden.

2) verschillende vormen van brachypterie bij ovipare © © ener-

zijds, tegenover gevleugelde wijfjes met typisch ovipare

kenmerken anderzijds.

3) intermediaire vormen, wat de nakomelingschap betreft.

Het optreden van deze intermediaire vormen toont duidelijk de

plasticiteit en de beïnvloedbaarheid van de embryonen door de

genoemde uitwendige factoren aan.

Uit onze proeven kan geen conclusie getrokken worden om-

trent een evt. directe of indirecte inwerking van daglengte en

temperatuur op de luizen, daar plant en dier beiden onder-

worpen werden aan den invloed van dezelfde uitwendige fac-

toren.

Toch zijn er, mede in verband met de resultaten die SHULL bij

zijn onderzoekingen omtrent den invloed van het licht op het

optreden van gevleugelden bij M.solanifolii (thans euphorbiae)

verkreeg, redenen om aan te nemen, dat het licht ook hier een

directen invloed uitoefent. De snelle (d.w.z. haast onmiddellijke)

reactie op het overbrengen onder de nieuwe omstandigheden

wijst sterk in deze richting.

Tenslotte wil Spreker er nadrukkelijk voor waarschuwen de bij

het onderzoek omtrent A. fabae verkregen resultaten te generali-

seren. Niets is gevaarlijker dan dat ; immers er zijn enerzijds reeds

bladluissoorten te over bekend (Pentatrichopus fragaefolii Cckll.,

Aphis saliceti Kalt., Panymerus (Lachnus) hyalinus Koch, Lachnus

piceicola Chol. e.a., waaronder alle Chermesinen), waarbij de ge-

slachtsdieren op een geheel ander tijdstip in het jaar optreden (resp.

voorjaar en midden in den zomer !), hetgeen er reeds op wijst, dat

zij geheel anders dan A. fabae reageren op de directe of indirecte

inwerking der zo juist besproken uitwendige factoren; anderzijds

wijst het eveneens sterk reageren op de daglengte van ondergronds

VERSLAG. XXIX

levende, wortelbewonende bladluizen (zie MARCOVITCH) in de rich-

ting, dat deze factor ook indirect via de plant zijn inwerking kan

doen gelden. Met een zeer verschillend reageren op de inwerking

van de besproken factoren van onderling verschillende bladluis-

soorten moet steeds rekening gehouden worden. Een groot veld

voor fundamenteel onderzoek ligt hier nog voor den onderzoeker

open.

Spuitende wantsen (Rhynch. Het.)

De heer J. B. Corporaal vertoont een tweetal wantsenlarven van

Java, wellicht van een Catacanthus sp., door Dr F. C. van HEURN

te Dago nabij Bandoeng gevonden. Een groot aantal van deze dieren

zat op den topscheut van een jong boompje; bij zijn nadering spo-

ten zij tot op meer dan een meter stralen helder vocht uit. Hij kreeg

enige druppels in het aangezicht, waar zij, niettegenstaande on-

middellijk afwassen, een pijnlijke en vrij langdurige, etterende ont-

steking veroorzaakten.

Ixodidae op hagedissen (Acar.)

De heer E. A. M. Speijer vermeldt, dat hij teken heeft waarge-

nomen, die vastgezogen zaten op hagedissen. Hij vraagt of dit dik-

wijls voorkomt.

De heer Van Eyndhoven antwoordt, dat hij persoonlijk nooit

teken op onze in het wild voorkomende hagedissen heeft gezien,

maar dat hij wel weet, dat zij er op voorkomen. In het bijzonder

worden hiervoor de onvolwassen stadia van /xodes reduvius L. ge-

noemd.

Hierna wordt de vergadering door den Voorzitter, onder dank-

zegging aan de sprekers, gesloten.

XXX VERSLAG

De contributie voor de Nederlandsche Entomologische Vereeniging be-

draagt per jaar f 10.—, voor leden in het Rijk buiten Europa f 6.—. Te- —

gen storting van een bedrag van f 150.— in eens, of, voor personen in |

het buitenland, van f 60—, kan men levenslang lid worden. De leden

ontvangen gratis de Verslagen der Vergaderingen (3 per jaar) en de

Entomologische Berichten (6 nummers per jaar). De leden kunnen zich

abonneren op het Tijdschrift voor Entomologie voor f 6.36 per jaar.

Voor niet-leden bedraagt de prijs van het Tijdschrift voor Entomologie

per jaargang f 12.75, netto ; de laatste 10 jaargangen kunnen echter uit-

sluitend via den boekhandel worden betrokken, waarbij den boekhandel

f 12.75 wordt berekend. De prijs der Entomologische Berichten voor niet-

leden bedraagt f 0.55 per nummer.

The subscription to the Netherlands Entomological Society is fixed at

fl. 10.— per annum, Life-membership can be obtained by paying the

amount of fl. 150 — (for foreigners fl. 60.—). The Reports of the Mee-

tings (3 per year) and the Entomologische Berichten (6 numbers per

year) are sent to all members. The subscription to the Tijdschrift voor

Entomologie amounts, for members, to fl. 6.36 per annum.

For others the price of the Tijdschrift voor Entomologie is fl. 12.75 per

volume, net ; the last 10 volumes, however, can only be ordered via the

book-trade, which will pay fl. 12.75 per year. The price of the Entomolo-

gische Berichten for such persons is fl. 0.55 per number.

La cotisation annuelle de la Société Entomologique Néerlandaise est

fixée à fl. 10.—. Contre un versement de fl. 150.— (pour les étrangers

fl. 60.—) on peut être nommé membre à vie. Les membres reçoivent les

Procès-verbaux des séances (3 par année) et les Entomologische Berich-

ten (6 numéros par année). L'abonnement au Tijdschrift voor Entomolo-

gie est, pour les membres, fixé à fl. 6.36 par année.

Le prix du Tijdschrift voor Entomologie pour les personnes, qui ne sont

pas members de notre société, est fixé à fl. 12.75 par volume, net ; les 10

derniers volumes, cependant, ne peuvent être achetés que par la librairie,

laquelle payera fl. 12.75 par an. Le prix des Entomologische Berichten

pour de telles personnes est fl. 0.55 le numéro.

Der Mitgliedsbeitrag für die Niederländische Entomologische Gesell-

schaft beträgt fl. 10.— pro Jahr. Lebenslängliche Mitgliedschaft kann

erworben werden gegen Zahlung von fl. 150.— (für Ausländer fl. 60 —).

Die Sitzungsberichte (3 pro Jahr) und die Entomologische Berichten (6

Nummern pro Jahr) werden allen Mitgliedern zugesandt. Mitglieder kön-

nen auf die Tijdschrift voor Entomologie abonnieren zum Vorzugspreise

von fl. 6.36 pro Jahr.

Für Nichtmitglieder beträgt der Preis der Tijdschrift voor Entomologie

fl. 12.75 pro Band, netto ; de letzten 10 Jahrgänge können aber nur durch

die Buchhandlung bestellt werden, welche fl. 12.75 pro Jahr bezahlt. Der

Preis der Entomologische Berichten für Nichtmitglieder beträgt fl. 0.55

pro Nummer.

VERSLAG

XXXI

Voor leden der Nederlandsche Entomologische Vereeniging zijn verkrijgbaar bij de

Bibliotheek, Zeeburgerdijk 21, Amsterdam (O.), voor zover de voorraad strekt:

Tijdschrift voor Entomologie, per deel . . . . OE (11275)

(behalve vele complete delen zijn er ook CALCI esse afleveringen 3—4

van deel LXXX, waarin Catalogus Lempke Il) 2

Entomologische Berichten, per nummer. . a f 0.55)

| Verslagen van de Vergadering der Afdeeling Nederlandsch Osse van

de Nederlandsche Entomologische Vereeniging, per nummer . (f 0.55)

Handelingen der Nederlandsche ee Mn van 1846—1858,

met Repertorium . . . a (2165)

Verslagen der Vergaderingen . . 0:65)

Handleiding voor het verzamelen, bere en “sedi van uitlandsche

insecten . 2257055)

Repertorium betreffende deel I VI van het Tijdschrift voor ‘| Entomologie

Repertorium betreffende deel IX—XVI id. ENAME AN EOS A 2

Repertorium betreffende deel XVII—XXIV id. È 5

Catalogus der Bibliotheek met supplementen I en i de uitgave, 1938 (f 5.35)

Idem, Supplement III, 1939 . . . 22055)

Oude catalogus der Bibliotheek, belangrijk omdat de boeken systematisch zijn

gerangschikt ©

PACS meill en, De Vlinders van Nederland, Macrolepidoptera, met 4 plated

J. Th. Oudemans & Snijder, Naamlijst van Nederlandsche Macrolepido-

ptera

Esselte ma a Ni ije the ol ty > Naamlijst van de Nederlandsche Met

pidoptera . . ORN vai ui (fe 425)

Idem, Aanteekeningen 1927 . EE ERS EEE (EI)

Idem, Aanteekeningen 1929 . . Pa feck 10)

F.M. van der Wulp, Catalogue of the described Distanz Kom South-Asia

(f 3.20)

F.M. van der Wulp en Dek ©. Hs de en Nieuwe Naamlijst

Nederl. Diptera . . RR ZIO)

Brot IRCE. de Me ij ere, Naamlijst v van Nederlandsche Diptera, afge-

sloten 1 April 1939. . . TOR (ED)

MrS.C. Snellen van Vollenhoven, Bijdragen. tot de Fauna venlNeden

land ; Naamlijst van Nederlandsche Schildvleugelige Insecten . (f 0.55)

Jhr. Dr Ed. Everts, Lijst der in Nederland en het en SA voor-

komende Coleoptera

M. A. Lieftinck, Odonata zesdeadien 1% IL, per deel, RIS | (f5.35)

Prof. Dr J. C. H. de Meijere, Die Larven der Agromyzinen, I, 1925 (f5.35)

Dr L. J. Toxopeus, De soort als functie van plaats en tijd, getoetst aan de

Lycaenidae van het Australaziatisch gebied (alleen voor leden) .

Dr H. Schmitz S. J. In Memoriam P. Erich Wasmann S. ae met Bonten

en lijst zijner geschriften (450 titels) . . 5 (f 2.65)

Dr A. Reclaire, Naamlijst Nederl. Wantsen si IE) AREA RIA (COTTO)

Dre Agee ai ren id Suppl 19320 ga e CON eee alto)

Dr A. Reclaire, id., Suppl. 1940 . (f 1.10)

Feestnummer ter eere van Dr J. Th. Oudemans 1932 (Supplement RARE

deel ZON e. oe ni LO!)

Dr J. Th. Oudeman s, In Memoriam Jhr Dr Ed. LI & Everts, met portret

en lijst zijner geschriften (326 titels) . . Bom (fe 2265)

Dr G. Kruseman Jr., Tabellen tot het bepalen van de Nederlandsche soort-

ten der Genera Bombus Latr. en Psithyrus Lep. . . . . . (f 1.60)

G. L. van Eyndhoven, In memoriam Dr A. C. Genes met portret

en lijst zijner geschriften (584 titels) . . 5 oe (2265)

D. Mac Gillawr y, In memoriam D. L. Uyttenboogaart en E. D. Uytten-

boogaart-Eliasen, met portret en lijst der geschriften (130 titels) mr 0.55)

Een lijst van beschikbare overdrukken van de publicaties van Prof. J. C. H.

de Meijere is op de Bibliotheek aanwezig. Prijzen en details op aan-

vraag.

De prijzen tussen haakjes ( ) gelden voor niet-leden der Vereniging.

f 6.36

a Be:

sn OEZ

033

= 0.26

” 0.53

» 10:80

” 0.80

» 2.65

2.65

„ 0.80

oy) Lol?

o OLDS)

11093

02:55

11106

oel Ze

2.032

032

Snil)

5 Solis)

a alles)

3:18

1 0.53

n 40:53

72530

01:39

„ 0.80

ELLE)

1026

XXXII

LIJST VAN DE LEDEN

DER

NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING,

OP 1 APRIL 1950,

MET OPGAVE VAN HET JAAR HUNNER

TOETREDING, ENZ.

(De Leden, die het Tijdschrift voor Entomologie ontvangen, zijn

met een *, de leden voor het leven met een $, de Leden der

Afdeling voor Toegepaste Entomologie met een + aangeduid).

LID VAN VERDIENSTE,

Dr D. Mac Gillavry, Rusthuis „Charlois, Amerongen. 1946.

ERELEDEN.

“Dr L. O. Howard, Principal Entomologist, Bureau of Entomology,

Washington, D.C. U.S.A. 1929.

“Prof. Dr R. Jeannel, p/a Muséum National d'Histoire Naturelle,

45bis, Rue de Bujjon, Paris (Ve). 1936.

*Dr S. A. Neave, C.M.G., O.B.E., Mill Green Park, Ingatestone,

Essex (England). 1946.

“Prof. Dr F. S. Bodenheimer, Hebrew University, Jerusalem (Pa-

lestina). 1948.

“Dr Karl Jordan, Zoological Museum, Tring (Herts,), England. 1948.

“Prof. E. Séguy, Muséum National d'Histoire Naturelle, Laboratoire

d'Entomologie, 45bis Rue de Buffon, Parijs. 1948.

“Prof. Ivar Trägärdh, Statens Skogsforskningsinstitut, Experimental-

faltet (Zweden). 1948.

BEGUNSTIGERS.

$*Het Koninklijk Zoölogisch Genootschap ‚Natura Artis Magistra”,

Amsterdam (C.). 1879.

$De Hollandsche Maatschappij der Wetenschappen, Haarlem. 1884.

$Mevrouw de Wed. J. P. Veth, geb. v. Vlaanderen, ‘s-Gravenhage.

1899.

Mevrouw P. J. K. de Meijere, geb. v. Dam, Huize ,,Moria”, Olym-

piakade 12, Amsterdam (Z.). 1913.

LIJST DER LEDEN ENZ. XXXIII

$Mevrouw J. J. Hacke, geb. Oudemans, Prinses Mariannelaan 24,

Voorburg. 1923.

$C. A. Oudemans, Oude Delft 212, Delft. 1929.

$Mevrouw J. S. Oudemans, geb. Hoeksma, Arts, Oude Delft 212,

Delft. 1929.

$Dr Ir A. H. W. Hacke, Prinses Mariannelaan 24, Voorburg. 1929.

$Mej. C. C. Oudemans, Frederik Hendriklaan 38, ‘s-Gravenhage.

1930.

$Mevrouw C. A. H. Lycklama à Nijeholt, geb. Tabingh Suermondt,

Twaalf Apostelenweg 75, Nijmegen. 1933.

Indisch Instituut, Mauritskade, Amsterdam (O.). — 1948.

Teyler's Stichting, Spaarne, Haarlem. — 1948.

*H. Prakke, Bosweg 103, Apeldoorn. — 1949.

CORRESPONDERENDE LEDEN.

Dr L. Zehntner, Reigoldswil, Baselland (Zwitserland), 1897.

Dr H. Schmitz S.J., Aloisius College, Bad Godesberg 22A, Nord-

heim, Brit. Zone (Deutschl.). 1921.

H. St. John Donisthorpe, c/o Department of Entomology, British

Museum (Natural History), Cromwell Road, London S.W. 7,

Engeland. 1931.

Prof. Dr G. D. Hale Carpenter, M. B. E., D. M. Penguelle, Hid's

Copse Road, Cumnor Hill, Oxford, Engeland. 1933.

Dr M. Goetghebuer, Rue Neuve St. Jacques 39, Gent (België). 1948.

BUITENLANDSE LEDEN,

Dr H. Schouteden, Directeur van het Museum van Belgisch Congo,

Tervuren, België. — (1906—07).

Corn. J. Swierstra, Directeur van het Transvaal-Museum, Pretoria.

— (1908—09).

“Tames E. Collin, ,,Rayland”, Newmarket, Engeland. — (1913—14).

Bibliotheek der R. Universiteit, Lund, Zweden. — (1915—16).

Prof. Dr Felix Rüschkamp, Hochschulprofessor, Koselstrasse 15.

Frankfurt a.M. — Coleoptera (1919— 20).

Dr A. Clerc, 7, Rue de Montchanin, Paris (XVIIe), Frankrijk. —

Coleoptera, vooral Curculionidae orb. terr. (1926—27).

Prof. N. Bogdanov—Katjkov, Instituut voor toegepaste Zoölogie en

Phytopathologie, Troizkj str., 9, apt. 8, Leningrad. U. S. S. R. —

Oeconomische Entomologie en Tenebrionidae (1928—29).

John D. Sherman Jr, 132, Primrose Ave. Mount Vernon, N.Y.,

U. S. A. — Bibliographie. (1930—31).

*Dr Marc André, Muséum national d'Histoire naturelle, 61, Rue de

Buffon, Paris (Ve), — Acari (1933).

*F. J. Spruyt, Nematode Research Laboratory, Hicksville L.J., N.Y.

U.S.A. — (1933).

Miss Th. Clay, 18, Kensington Park Gardens, London W.11. —

Ectoparasieten (1938).

*C. Koch, Transvaal Museum, Eaton Hall, Visagie Street, Pretoria,

Z. Afr. — (1939).

XXXIV LIJST DER LEDEN ENZ.

GEWONE LEDEN.

K. Alders, Verspronckweg 68, Haarlem. — Lepidoptera (adspirant-

lid 1950).

*A. Amir, Prins Hendriklaan 27, Zeist. — Lepidoptera (1948).

$*S. L. Andersen, Hoendiepstraat 56, Amsterdam (Z.) — Lepidoptera

(01925);

Prof. Dr G. P. Baerends, Zoölogisch Laboratorium, Reitemakers-

rijge 14, Groningen. — Algemene Entomologie (1941).

*H. A. Bakker, tijdelijk in Indië. — Neuroptera (1942).

G. Bank Jr, p/a Koning Williamstraat 36, Zaandam. — Lepidoptera

(1947).

+Dr G. Barendrecht, Conservator Entomologisch Laboratorium, Plan-

tage Doklaan 44, Amsterdam (C.). — Hymenoptera (1928-29),

*R. Batten, Sprencklaan 4, Middelburg. — Coleoptera (1947).

“Prof. Dr L. F. de Beaufort, Buitengewoon Hoogleeraar aan de Ge-

meentelijke Universiteit; Directeur van het Zoölogisch Museum

te Amsterdam, Huize „de Hooge Kley”, Leusden bij Amersjoort.

(O2)

+L. Bels, biol. docts., Velserstraat 101, Haarlem. — Formiciden

(1939).

+P. J. Bels, biol. docts., Provincialeweg 276, Houthem-St. Gerlach.

— Algemene Entomologie, vooral Formiciden (1934).

A. C. V. van Bemmel, biol. docts., Zoölogisch Museum, Bogor

(lava). — Algemene Entomologie (1937).

F. Benjaminsen, Geert van Woustraat 77, ‘s-Hertogenbosch. —

(1944).

P. Benno, O.M. Cap., Capucijnenklooster ,,Biezemortel”, Udenhout

(N.B.). — Hymenoptera aculeata (1939).

Ir G. À. Graaf Bentinck, Electrotechn. Ing., Kasteel B. 14 te Ame-

rongen. — Lepidoptera (1917—18).

“Chr. J. M. Berger, Arts, Broerelaan 13, Eindhoven. — Coleoptera

(OEE).

+*Dr A. F. H. Besemer, Hartenseweg 12, Bennekom. — (1942).

A. J. Besseling, Koningsweg 30, ‘s-Hertogenbosch. — Hydrachnel-

lae. — (1923—24).

+$*Dr J. G. Betrem, Duymaer van Twiststraat 51, Deventer. — Hy-

menoptera (1921-22).

$Dr W. Beijerinck, Biologisch Station, Wijster (Dr.). — Algemene

Entomologie (1930—31).

Dr J. A. Bierens de Haan, Secretaris van de Hollandsche Maat-

schappij der Wetenschappen, Minervalaan 26, Amsterdam (Z.).

— (1918—19).

W. L. Blom, Westerbinnensingel 3AI, Groningen. — Lepidoptera

(1943)

*Dr H. C. Blôte, Conservator aan het Rijksmuseum van Natuurlijke

Historie te Leiden, Wilgenlaan 8, Voorschoten. — (1923—24).

*W. C. Boelens, Arts, Paul Krugerstraat 48, Hengelo (Ov.). — Sta-

phylinidae (1938).

*P. J. den Boer, van Aerssenstraat 67—69, ‘s-Gravenhage. — (1945).

S. de Boer, Middelie No. 182. — Lepidoptera (1944).

LIJST DER LEDEN ENZ. XXXV

Mr O. M. Baron van Boetzelaer, ,,Eijckenstein”, Maartensdijk (U.).

(1948);

J. Bolland Petlenstian 11, Driehuis-Velsen. — (1943).

D. G. J. Bolten, J. v. Oldenbarneveldtlaan 24, Amersfoort. mai acer

insecten (1937).

Mevr. J. Bonne-Wepster, Reinier Vinkeleskade 81, Amsterdam ( 2.)

(1949).

Dr M. C. J. van der Boorn, Arts, Dr Schaepmanlaan 4, Eindhoven.

— Heteroptera (1950).

Dr H. Boonstra, Ernst Casimirlaan 35, Arnhem. — (1948).

Prof. Dr H. Boschma, Directeur van het Rijksmuseum van Natuur-

lijke Historie te Leiden. — (1935).

*H. W. Botzen, Overtoom 394111, Amsterdam (W.). — Lepidoptera

(1944).

*W. Bouwsema, Tienelsweg 30, Zuidlaren. — Lepidoptera (1949).

*J. K. A. van Boven, R.K.Pr., Sé. Christoffelstraat 2, Roermond. —

Formicidae (1946).

*P. J. Brakman, Rijksweg 29, Nieuw- en St. Joosland, Walcheren. —

Coleoptera en Hemiptera Heteroptera (1940).

Chr. Branger, Poso (Celebes). — Lepidoptera (1945).

W. EF. Breurken, Zeeburgerdijk 21, Amsterdam (O.). — Coleoptera

(1941).

*Mr C. M. C. Brouerius van Nidek, Banjoewangiweg 11, Djakarta. —

Coleoptera (1937).

*R. Buisman, Arts, Kastanjelaan 3, Groenekan bij Utrecht, — Lepi-

doptera (1950).

a ie Buitendijk, Cronesteinkade 4, Leiden. — Apterygogenea

1932

*M. W. Camping, Robert Kochstraat 25, Leeuwarden. — Lepido-

ptera (1948).

J. R. Caron, Hindelaan 27, Hilversum. — Lepidoptera (1919—20).

ne voor Landbouwkundig Onderzoek, Wageningen.

+C. T. Chin, biol. drs, c/o Dr. C. Michel, University Farm, St. Paul 1,

Minnesota U.S.A.

P. Chrysanthus (W. E. A. Janssen), Huize Beresteyn, Voorschoten.

— Arachnoidea (1946).

+R. H. Cobben, Javastraat 22, Wageningen. — Heteroptera (1949).

*H. Coldewey, litt. class. drs., Nieuw Veldwijk”, K 73, Twello. —

Lepidoptera (1919-1920).

+ $J. B. Corporaal, Honorair Conservator voor Entomologie aan het

Zoëlogisch Museum, Entomologische Afd., Zeeburgerdijk 21, Am-

sterdam (O.). — Coleoptera, vooral Cleridae (1899—1900).

+*Dagra N.V., Diemen. — (1948).

VV Dammerman, Lorentzkade 27, Leiden. — Algemene En-

tomologie (1904— 05).

*M. Delnoye, Molenbeekstraat 3, Sittard. — (1942).

+*Dr A. Diakonoff, Zoölogisch Museum, Bogor (Java). — Microle-

pidoptera ; Algemene Entomologie (1933).

*C. H. Didden, Mr van Coothstraat 18, Waalwijk. — Macrolepi-

doptera (1945).

XXXVI LIJST DER LEDEN ENZ.

J. B. van Dinther, Sfationsweg 51, Ede. — Toegepaste entomologie

(1949).

Prof. Dr W. M. Docters van Leeuwen, Burgemeester van den Bosch

laan 159a, Leersum (U.). — Cecidologie (1921—22).

+*Dr Ir J. Doeksen, ,,Nijehorst”, Maarn (Utr.). — Toegepaste Ento- |

mologie en Thysanoptera (1937).

*P. H. van Doesburg, Cantonlaan 1, Baarn. — Coleoptera, speciaal

Passalidae ; Syrphidae. (1921—22).

P. H. van Doesburg Jr., Mauritsstraat 101, Utrecht. — (1941). |

*C. Doets, Diependaalselaan 286, Hilversum. — Microlepidoptera |

OIO).

G. Doorman, Julianaweg 14, Wassenaar. — (1915—16).

F. C. Drescher, Beatrixlaan 43, Bogor (Java). — (1911—12).

+J. van der Drift, Beukenlaan 31, Oosterbeek (G.). — Toegepaste

Entomologie (1948).

*M. J. Dunlop, „De Bijenkorf”, ‘t Joppe P. 33, Gorssel. — (1941).

W. van Dijk, Julianalaan 66, Overveen. — Algemene Entomologie

(1944).

P. J. Dijkstra, Kostverlorenstraat 13, Zandvoort. — Formicidae

(1949).

*S. R. Dijkstra, Beneden-Oosterdiep 11, Veendam. — Algemene

Entomologie (1948).

“Curt Eisner, Violenweg 7, ‘s-Gravenhage. — Lepidoptera (1946).

*H. C. L. van Eldik, van der Woertstraat 20, ‘s-Gravenhage. — Le-

pidoptera ; Coleoptera (1919-20).

Dr H. Engel, Wnd. Directeur van het Zoölogisch Museum, Plan-

tage Middenlaan 53, Amsterdam (C.). — Algemene Entomologie

(1950).

Dr J. P. van Erp, Arts, Stationsweg 14, ‘s-Hertogenbosch. — Le-

pidoptera : Hymenoptera (1947).

+H. H. Evenhuis, Laboratorium van Zeelands Proeftuin, Wilhelmina-

dorp (Z.) — Algemene Entomologie (1942).

$A, M. J. Evers, Dürerstrasse 13, Krefeld (Rhld.), Deutschl, — Uit-

sluitend Malachiidae (Col.) der gehele wereld

M. L. Eversdijk, Minervalaan 12, Amsterdam (Z.). — Algemene

Entomologie (1919—20).

+§G. L. van Eyndhoven, Floraplein 9, Haarlem. — Acari en Ceci-

dologie (1927—28).

*F. C. J. Fischer, Lumeystraat 7c, Rotterdam. — Trichoptera en Le-

pidoptera (1929— 30).

+*Dr H. J. de Fluiter, Entomoloog aan het Laboratorium voor Ento-

mologie der Landbouwhogeschool, Prof. Ritzema Bosweg 39, Wa-

geningen. — Toegepaste en Algemene Entomologie, vooral Hy-

menoptera en Diptera parasitica (1929-30).

+Dr Ir J. J. Fransen, Entomoloog bij den Rijkstuinbouwvoorlichtings-

dienst, Laan van Klarenbeek 47, Arnhem. — Toegepaste Entomo-

logie (1948).

$Dr C. J. H. Franssen, Dierkundige by het Filiaal van het Algemeen

Proefstation voor den Landbouw, Mariso, Makassar (Celebes). —

Aphididae, Paussidae (1928—29).

DSL DER LEDEN ENZ: XXXVII

+H. Franzen, Dir. Ned. Ratin Mij, Koninginnegracht 135, ’s-Gra-

venhage. — (1943).

*Het Friesch Natuurhistorisch Museum, p.a. G. van Minnen, Men-

delssohnstraat 35, Leeuwarden. — (1941).

Jake iù Galen, Haartsestraat 80, Aalten (G.). — Lepidoptera

1 à

Bieder Gennardus (L. F. Balvers), Schoolweg (Djalan Sekolah)

23, Purwokerto, (Java).

V. Gerris, Jansveld 30bis, Utrecht. — Algemene Entomologie

(1947).

- $*Dr D. C. Geijskes, Grote Waterstraat 26, Paramaribo (Suriname).

— Aquatiele Neuropteroidea, Odonata (1928 —29).

XA. J. Gorter, Chirurg, Donkerelaan 38, Zeist. — Lepidoptera (1944).

F. de Graaf, Spinhuissteeg 4, Amsterdam (C.). — (1947).

*W. H. Gravestein, Rubensstraat 87, Amsterdam (Z.). — Hete-

roptera ; Coleoptera (1941).

*J. M. A. van Groenendael, Arts, p/a Oranje Hotel, Kamer 29, Pa-

dang, Sumatra's W.K. — (1930—31).

“A. C. Haans, Kloosterstraat 22, Goirle. — (1950).

L. van der Hammen, Warande 53, Schiedam. — Arachnoidea

(1944).

Ir M. Hardonk, van den Eyndestraat 10, ‘s-Gravenhage. — Macro-

lepidoptera (1938).

+*M. J. Heistek, Saenredamstraat 2, Amsterdam (Z.). — Algemene

Entomologie (1950).

*L. de Heer, econ. drs, Lange Bisschopstraat 14, Deventer. — Al

gemene Entomologie (1950).

*G. Helmers Jr., Bilderdijkstraat 155111, Amsterdam (W.). — Lep.,

Geometridae (1950).

D. Hemminga, Koninginneweg 224I, Amsterdam (Z.). — (1942).

*N. A. Henrard, Rôntgenoloog en Huidarts, Boulevard Evertsen 38,

Vlissingen. — (1941).

*H. W. Herwarth von Bittenfeld, Jac. van Ruijsdaellaan 17, Heem-

stede. — (1945).

S. van Heijnsbergen, Hoogendam 6, Zaandam. — Coleoptera (1942).

+*P. C. Heyligers, Dr Jac. P. Thijsselaan 17, Utrecht. — Lepidoptera.

+D. Hille Ris Lambers, Dikkenbergweg 14, Bennekom. — Aphididae

(1942).

M. C. Holthuysen, Joh. Verhulstweg 62, Santpoort Station. — Le-

pidoptera (adspirantlid 1950).

*H. Hoogendoorn, Markt 216, Oudewater. — Algemene Entomolo-

gie, vooral Trichoptera (1934).

+Dr J. G. ten Houten, Bowlespark 23, Wageningen. — Toegepaste

Entomologie (1946).

+*G. Houtman, Drieboomlaan 154, Hoorn. — Algemene Entomologie

(1950).

K. ten Hove, Corn. Roobolstraat 109, Zuilen. — (1945).

+H. J. Hueck, Langebrug 87, Leiden. — Toegepaste Entomologie

(1948).

W. van Ingen Schouten, Emmastraat 37, Arnhem. — (1941).

XXXVIII LIJST DER LEDEN ENZ.

Het Instituut voor Plantenziekten, Landbouwweg, Bogor (Java).

Be oso)

+*Instituut voor Plantenziektenkundig onderzoek, Binnenhaven 4A, —

Wageningen. — (1949). |

Mej. Dr A. Jaarsveld, Overtoom 434, Amsterdam (W.). — Alge-«

mene Entomologie (1929-30), |

J. A. Janse, Loosterweg III No. 1, Hillegom. — Lepidoptera Rho-

palocera (1930—31).

SC. ae W. Jeekel, Crayenesterlaan 32, Haarlem. — Myriopoda

1943).

*W. de Joncheere, Singel 198, Dordrecht. — Lepidoptera (1913—14).

B. de Jong, biol. drs., Assistent a. h. Zoël. Lab., Linnaeusparkweg

1001, Amsterdam (O.). — Arachnoidea (1945).

Dr C. de Jong, Assistent aan het Rijksmuseum van Natuurlijke

Historie te Leiden, Papegaailaan 2, ‘s-Gravenhage. — Coleoptera

(1926—27).

+D. J. de Jong, biol. drs., Rooseveltlaan 34111, Amsterdam (Z.). —

Toegepaste Entomologie (1949).

*H. P. Jongsma, Van Weede van Dijkveldstraat 103, ‘s-Gravenhage.

— (1941).

Dr W. J. Kabos, Van Baerlestraat 261, Amsterdam (Z.). — Diptera

(1950).

I. A. Kaijadoe, Regentesselaan 16, Oegstgeest. — Lepidoptera

(1947).

+*Dr L. G. E. Kalshoven, Hoofd van het Instituut voor Plantenziek-

ten, Coenweg 2, Paviljoen, Bogor (Java). — Algemene En-

tomologie (1921—22).

J. F. Kammerer, Concordiasrtaat 62, Heer-Maasricht. — Lepidoptera

(1949).

D. P. van der Kamp, Vriezenveen Wh 39a. — (1941).

AD} He Katwijk, Prins Hendriklaan 58, Vlaardinger Ambacht. —

— (1940).

*J. W. Kenniphaas, Stationsweg D 23, Drimmelen, — (1941).

Mr J. H. B. Kernkamp, Secretaris der Uyttenboogaart-Eliasen

Stichting, Raphaelplein 39, Amsterdam (Z.). — (1949).

+ Prof. Dr C. J. van der Klaauw, Hoogleeraar aan de Rijksuniversiteit,

Kernstraat 11, Leiden. — Toegepaste Entomologie (1929— 30).

À. J. Kleinjan, Anjelierstraat 12, Almelo. — Lepidoptera (1948).

R. Knoop, Brugstraat 60, Almelo. — Lepidoptera (1939).

+ Koninklijke/Shell Laboratorium, Badhuisweg 3, Amsterdam (N.). —

(1940).

M. Kooi, Rembrandt van Rijnstraat 12, Groningen. — Lepidoptera

(1949).

J. Koornneef, Hogeweg 18, Velp (Geld.). — Algemene Entomolo-

gie, vooral Hymenoptera (1917—18).

Dr P. Korringa, Halsterseweg E. 176, Bergen op Zoom. — (1945).

Mr H. H. Kortebos, Directeur Twentsche Bank, Sf. Lambertuslaan

(11085).

LIJST DER LEDEN ENZ. XXXIX

J. Ph. Korthals Altes, Keizer Karelweg 445, Amstelveen. — (1950).

+*T. van Kregten, Boddaertstraat 13, ‘s-Gravenhage. — Coleoptera

(1944).

+$*Dr G. Kruseman Jr, Jacob Obrechtstraat 16-hs, Amsterdam (Z.).

| — Diptera (1930—31).

J. Kuchlein, Mesdagstraat 121, Amsterdam (Z.). — Lepidoptera

(1945).

+ Prof. Dr D. J. Kuenen, Conservator aan het Zoölogisch Laborato-

rium, Rijnsburgerweg 27, Leiden. — Algemene en Toegepaste

Entomologie (1941).

+$F. J. Kuiper, Beethovenlaan 26, Bilthoven. — (1943).

+ Dr P. A. van der Laan, Algemeen Proefstation voor den Landbouw,

Bogor (Java). — (1934).

Laboratorium voor Entomologie der Landbouwhoogeschool, Berg 37,

Wageningen. — (1929-30).

*H. Landsman, Talmastraat 73c, Rotterdam (C.). — (1940).

+*Dr S. Leefmans, Lector a/d Univ. v. Amsterdam, Breerolaan 11,

et, (post Aerdenhout). — Toegepaste Entomologie

G. de Leeuw S.J., Hobbemakade 51, Amsterdam (Z.). — Alge-

mene Entomologie (1931—32).

B. J. Lempke, Oude IJselstraat 1211, Amsterdam (Z.). — Lepi-

doptera (1925—26).

*K. Lems, Koningin Wilhelminalaan 38, Leidschendam. — Lepido-

ptera (1949).

$H. E. van Leyden, biol. docts., van Speykstraat 14, ‘s-Gravenhage.

FRE (1915—16).

+$*M. A. Lieftinck, Hoofd v. h. Zoölogisch Museum, Bogor, (Java).

191920).

*J. van der Linde, Westerlookade 20, Voorburg. — (1940).

J. a ee Lith, AllardPiersonstraat 28 C, Rotterdam. — Hymenoptera

“Ja AF Lodelzen, Schouwweg 102, Wassenaar. — Hymenoptera

+*N. Loggen, Hermelijnlaan 75, Hilversum. — (1943).

+F. E. Loosjes, Hamelakkerlaan 24, Wageningen. — Toegepaste

Entomologie (1941).

H. C. Loots, Hyacintstraat 39, Koog a. d. Zaan. — Lepidoptera

(1947).

*C. J. Louwerens, Bussummergrindweg 13, Hilversum. — Carabidae

(1928—29).

+Dr W. J. Maan, van IJsselsteinlaan 7, Amstelveen. — Toegepaste

Entomologie (1946).

+ §*Dr D. Mac Gillavry, Rusthuis ,,Charlois”, Amerongen. — Entomolo-

gische Bibliografie (1898-99),

*$Dr H. J. Mac Gillavry, Palaeontoloog, p/a Standard Vacuum Petro-

leum Mij., Soengi Gerong, Palembang (Sumatra). — (1930—31).

$Mej. M. E. Mac Gillavry, Aalsmeerderweg 308, Aalsmeer (O.). —

Lepidoptera (1929—30).

*J. F. M. van Malssen, Daal en Bergselaan 68, ‘s-Gravenhage. —

Lepidoptera (1945).

XL LIJST DER LEDEN ENZ.

+Mevr. H. Martin-Icke, Rijnsburgerweg 139, Leiden. — Lepidoptera

(1948). i

*J. C. van der Meer Mohr, p/a Senembah Maatschappij, Postbus 212,

Medan S.O.K. — (1925—26).

+*]. Meltzer, Gezichtslaan 60, Bilthoven. — (1947).

G. S. A. van der Meulen, van Breestraat 170, Amsterdam (Z.). —

Lepidoptera (1924— 25).

+J. J. Meurer, Mr Bruntstraat 7,’s-Gravenzande. — Toegepaste En- °

tomologie (1946).

+*G. Minderman, ,,Mariéndaal”, Oosterbeek (G.). — Toegepaste En- .

tomologie (1949).

*R. H. Mulder, Lange Bisschopstraat 14, Deventer. — (1942).

F. C. Mijnssen, Regentesselaan 8, Baarn. — Hymenoptera (1941).

Ir A. W. Naezer, pla Senembah Maatschappij, Tandjong Morawa |

N.S.T. Postbus 212, Medan S.O.K. — Heteroptera (1949).

„Natura Docet”, Denekamp. — (1943).

“Natuurhistorisch Genootschap in Limburg, Bosquetplein 20, Maas-

tricht. — (1941).

+*Natuurhistorisch Museum, M.H.Trompstraat 19, Enschede. —

(1948).

+*De Nederl. Heidemaatschappij, Arnhem. -— (1903-04).

*H. Neyts, Voortsestraat, Nuenen (N.Br.). — (1945).

*C. A. Niemantsverdriet, Emmakade, Vlaardingen. — (1948).

*C. Nies, Schoolstraat 131, Deurne (N.Br.). — Lepidoptera (1934).

E. J. Nieuwenhuis, Bentincklaan 37A, Rotterdam (C.). — Lepi-

doptera (1942).

Nieuwenhuizen, Van Eeghenstraat 54, Amsterdam (Z.). — Hy-

menoptera aculeata (1947).

*K. N. Nieuwland, Baarsjesweg 305-bel, Amsterdam (W.). — Le-

pidoptera (1947).

A. C. Nonnekens, Da Costalaan 48, Amstelveen. — Coleoptera

(1921—22).

+*M. de Nijs, Geneeskruidenkwekerij „De Geelgors , Hessenweg 21,

Lunteren. — Lepidoptera (1943).

W. Niveldt, 2e Van der Helststraat 371, Amsterdam (Z.). — Ce-

cidomyidae en Toegepaste Entomologie (1949).

Dr S. J. van Ooststroom, Emmalaan 21, Oegstgeest. — Coleoptera

Moi

a Oppenoorth, Plataanweg 4, Hilversum. — (1945).

$J. C. Oudemans, Oude Delft 212, Delft. — (1932).

$Dr Th, © Oudemans, Landbouwkundig ingenieur, Huize ,,Klein

Schovenhorst”, bij Putten (Veluwe). — Algemene Entomologie

(1920—21).

*D. Piet, Kruislaan 222hs, Amsterdam (O.). — (1937).

+*Plantenziektenkundige Dienst, Wageningen. — (1919—20).

R. A. Polak, Oosterpark 731, Amsterdam (O.). — (1898— 99).

Prof. Dr J. J. Prick, Zenuwarts, St. Canisiussingel 25, Nijmegen. —

Lepidoptera (1944).

Proeftuin Z.-H. Glasdistrict, afd. Onderzoek, Zuidweg 38, Naald-

wijk. — (1937).

LIJST DER LEDEN ENZ. XLI

Dr. C. O. van Regteren Altena, Louise de Colignylaan 4, Oegst-

geest. — (1942).

Dr. A. Reyne, Tesselschadestraat 22, Amsterdam (Z.). — Algemene

Entomologie (1917—18).

N. S. Ritsma, De Wittenkade 11011, Amsterdam (W.) — Lepi-

doptera (1943).

+*Prof. Dr W. Roepke, Hoogleraar aan de Landbouwhogeschool, p/a

Lab. voor Entolomogie, Berg 37, Wageningen. — (1943).

A. van Roon, Dragonstraat 27, Arnhem. —

+*G. van Rossem, Javastraat 12, Wageningen. — Hymenoptera acu-

leata (1943).

$*G. J. van Rossum, Ceintuurbaan 432111, Amsterdam (Z.). — Lepi-

doptera (1942).

Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Leiden. — (1915—16).

*Prof. H. Sanders, Swalmerstraat 52, Roermond. — Formicidae

(GES).

+L. E. van 't Sant, biol. docts., Patroclosstraat 201, Amsterdam (Z.).

— Toegepaste Entomologie (1941).

W. A. Schepman, Directeur Amsterdamsche Bank, Prins Hendrik-

laan 82, Utrecht. — Coleoptera (1919—20).

Dr R. Schierenberg, Antiquariaat Junk, Lochem. — (1949).

Dr. W. H. van Seters, Hoofddorpplein 1611, Amsterdam (W.). —

Historie der Biologie (1948). .

J. Slot Jr., Middelie no. 154. — Lepidoptera (1945).

*F. G. A. M. Smit, Zoological Museum, Tring, Herts. (England).

— Siphonaptera (1942).

“Dr E. A. M. Speijer, Pijnboomstraat 4A, ‘s-Gravenhage. —

(1932—'33).

“Het Staatsboschbeheer, Museumlaan 2, Utrecht. — (1937).

*H. J. L. T. Stammeshaus, Grensstraat 15hs., Amsterdam (O.). —

Macrolepidoptera (1949).

Aug. Stärcke, Arts, Dolderseweg 73, Den Dolder (Utr.). — For-

micidae (1925—26).

*Jaap Taapken, Nieuwe Rijn 8, Leiden. — (1945).

+*P. Terpstra, Ankersmitlaan 1, Deventer. — Toegepaste Entomolo-

gie (1947).

$*H. G. M. Teunissen, Arts, Burgemeester van Erpstraat 60, Berghem

bij Oss (N.B.). — Hymenoptera (1942).

J. Teunissen, St. Agnesgesticht, Veenestraat 28, Geertruidenberg. —

Hymenoptera (1941).

Br. Theowald (Th. H. van Leeuwen), Stadhouderskade 60, Am-

sterdam (Z.). — Diptera (1950).

+N. van Tiel, Lomanstraat 33-hs, Amsterdam (Z.). — Toegepaste

Entomologie (1947).

+*Prof. Dr L. J. Toxopeus, Huygensweg 2, Bandung. — Indo-Austra-

lische Lycaeniden (1919-20).

$L. Vari, 18e Laan 260, Villieria, Pretoria (Z. Afr.). — Lepidoptera

(1939).

+ Dr J. van der Vecht, Wnd. Hoofd van het Instituut voor Planten-

ziekten, Bogor (Java). — Hymenoptera (1926-27).

XLII LISTE DER"LEDEN ENZ,

- +Vereeniging tot Oprichting en Instandhouding van den Proeftuin te

Aalsmeer, Stationsweg 17, Aalsmeer. — (1941). |

*W. Verhaak, Wolvendijk 80, Eindhoven. — Lepidoptera (1945).

C. J. Verhey, biol. stud., Van Blijenburgstraat 8, Dordrecht. — Le-

pidoptera (1939).

$*P. M. F. Verhoeff, Dolderseweg 42, Den Dolder. — Hymeno-

ptera aculeata (1940).

D. A. Vleugel, A. de Haenstraat 53, ‘s-Gravenhage. — (1945). «

N. C. van der Vliet, Korte Leidse Dwarsstraat 14111, Amsterdam

(C.). — Lepidoptera (1946).

+*A. Vlug, Jacob van Lenneplaan 13, Zeist. — Lepidoptera (1949).

. +*J. J. de Vos tot Nederveen Cappel, Burggravenlaan 5, Leiden. —

Coleoptera (1902—03). -

+§Dr À. D. Voûte, ,,Mariéndaal”, Oosterbeek (Gld.). — (1929—30).

$Ir Th. L. J. Vreugde, p/a Spruitenboschstraat 14, Haarlem. —

(1939). |

$Dr. P. Wagenaar Hummelinck, Beethovenlaan 24, Bilthoven. 4

(1938). |

*R. Westerneng, Rosmolenstraat 108A, Zaandam. — Lepidoptera

(1946).

+Dr V. Westhoff, Prins Hendriklaan 15, Driebergen. — Formicidae

(1942).

+*$P. van der Wiel, Gerard Terborgstraat 23, Amsterdam (Z.). —

Midden-Europese Coleoptera en Formicidae (1916—17).

H. Wiering, Govert Flinckstraat 16, Zaandam. — Hym. Icheumo-

nidae (1950).

J. Wiersma, Almelosestraat 263, Ootmarsum. — Hymenoptera acu-

leata (1948). |

*G. Wiertz, Lawickse Allee 5, Wageningen. — Toegep. Ent. (1946).

+Dr J. Wilcke, Hartenseweg 22, Bennekom — Hymenoptera (1936).

+Dr J. de Wilde, Linnaeushof 61 hs, Amsterdam (O.). — Toege-

paste Entolomogie (1946).

$*C. J. M. Willemse, Arts, Eygelshoven (Z.-Limb.). — Orthoptera

MORSI).

*J. Winters, Zuurbeek A 184, Vollenhove. — Lepidoptera (1949).

*Prof. Ir T. H. van Wisselingh, Hoofdingenieur-Directeur bij s Rijks

Waterstaat in Noord-Holland, Vogelenzangseweg 22, Aerden-

hout. — Lepidoptera (1924—25).

*J. H. E. Wittpen, le Constantijn Huygensstraat 1038er zur

(W.). — Lepidoptera (1915—16).

. *Zeelands Proeftuin, Wilhelminadorp (Z.). — (1942).

*Het Zoölogisch Laboratorium der Rijksuniversiteit, Reitemakersrijge

14, Groningen. — (1940).

Het Zoölogisch Museum en Laboratorium, Bogor, Java. — (1919 —

20).

Het Zoölogisch Laboratorium der Rijksuniversiteit, Ku 63,

Leiden. — (1940).

*Het Zoölogisch Laboratorium der Rijksuniversiteit, Afd. Alg. Zoölo-

gie, Janskerkhof 3, Utrecht. — (1940).

LIJST DER LEDEN ENZ. XLIII

BESTUUR.

Dr K. W. Dammerman, President (1942—1949).

J. B. Corporaal, Vice-President (1944—1950).

G. L. van Eyndhoven, Secretaris (1946—1951).

Ir G. A. Graaf Bentinck, Penningmeester (1946—1952). (Post-

rekening der Ned. Ent. Ver.: 188130).

F. C. J. Fischer, Bibliothecaris (1948—1954).

Prof. Dr. D. J. Kuenen (1947—1953).

Dr J. Wilcke (1949—1952).

COMMISSIE VAN REDACTIE VOOR DE PUBLICATIES,

J. B. Corporaal (1948—1951).

Dr K. W. Dammerman (1947-1949),

G. L. van Eyndhoven (1948-1951).

B. J. Lempke (1947—1950).

J. J. de Vos tot Nederveen Cappel (1943-1949).

DER

XLIV

LUST VAN DE LEDEN

AFDELING VOOR TOEGEPASTE ENTOMOLOGIE

VAN DE

NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING,

OP 1 APRIL 1950

(De Leden, die lid zijn van de Nederlandsche Entomologischel

Vereeniging zijn met een + aangeduid) :

+Dr G. Barendrecht, Conservator Entomologisch Laboratorium, Am-

sterdam, Zoölogisch Laboratorium, Plantage Doklaan 44, Amster-

dam (C.).

+L. Bels, biol. docts., Velserstraat 101, Haarlem.

+P. J. Bels, biol. docts., Provincialeweg 276, Houthem—St. Ger- °

lachi(iy) |

+Dr A. F. H. Besemer, Hartenseweg 12, Wageningen, Post Ben-

nekom.

+ Dr J. G. Betrem, Duymaer van Twiststraat 51, Deventer.

R. J. Boermans, A.V.O.P., Acacialaan 18B, Zeist.

F. L. Brouwer, Zijtak 2 Amersfoortse Straatweg, Naarden.

Mej. W. de Brouwer, Donckerstraat 44, ’s-Gravenhage. .

Mej. Dr M. P. de Bruyn Ouboter, Herenweg 347, Lisse.

Dr L. W. D. Caudri, Papenpad 12, Bennekom.

+C. T. Chin, biol. drs., c/o Dr C. Michel, University Farm, St. Paul 1,

Minnesota U.S.A.

+R. H. Cobben, Javastraat 22, Wageningen.

+J. B. Corporaal, Honorair Conservator voor Entomologie aan het

Zoölogisch Museum, afd. Entomologie, Zeeburgerdijk 21, Am-

sterdam (O.).

+Dagra N.V., Diemen.

Ir W. H. M. Dalmeyer, Van Breestraat 123, Amsterdam (Z.).

+Dr K. W. Dammerman, Lorentzkade 27, Leiden.

+Dr À. Diakonoff, pla Zoölogisch Museum, Bogor (Java).

Mej. Dr G. F. E. M. Dierick, Watteaustraat 36, Amsterdam (Z.).

+Dr Ir J. Doeksen, ,,Nijehorst”, Maarn (U.).

Mej. E. Draafsel, Witte Rozenstraat 57, Leiden.

Dr D. Dresden, Koningslaan 80, Utrecht.

+J. van der Drift, Beukenlaan 31, Oosterbeek (G.).

G. J. H. Ebbinge Wubben, IJsvogelplein 3, Den Haag.

E. Th. G. Elton, „Mariëndaal, Oosterbeek (G.).

+H. H. Evenhuis, Laboratorium van Zeelands Proeftuin, Wilhelmina- «

dorp (Z.).

+G. L. van Eyndhoven, Floraplein 9, Haarlem.

LIJST DER LEDEN ENZ. XLV

+Dr. H. J. de Fluiter, Entomoloog aan het Laboratorium voor Ento-

mologie der Landbouwhogeschool, Prof. Ritzema Bosweg 39,

Wageningen.

+Dr Ir J. J. Fransen, Entomoloog bij den Rijkstuinbouwvoorlichtings-

dienst, Laan van Klarenbeek 47, Arnhem.

+H. Franzen, Directeur der Nederl. Ratin Maatschappij, Koninginne-

gracht 135, ‘s-Gravenhage.

Ir F. J. V. Geuskens, Diedenweg 96, Wageningen.

+Dr D. C. Geijskes, Grote Waterstraat 26, Paramaribo (Suriname).

Dr P. F. Baron van Heerdt, Eemnesserweg 91, Baarn.

+ M. J. Heistek, Saenredamstraat 2, Amsterdam (Z.).

Ir J. W. Heringa, Adelaarsweg 22, Amsterdam (N.).

+P. C. Heyligers, Dr Jac. P. Thijsselaan 17, Utrecht.

+D. Hille Ris Lambers, Dikkenberglaan 14, Bennekom.

+Dr J. G. ten Houten, Bowlespark 23, Wageningen.

+G. Houtman, Drieboomlaan 154, Hoorn.

+H. J. Hueck, Langebrug 87, Leiden.

+ Instituut voor Plantenziektenkundig Onderzoek, Binnenhaven 4 A,

Wageningen.

+D. J. de Jong, biol. drs., Rooseveltlaan 34III, Amsterdam (Z.).

+Dr L. G. E. Kalshoven, Hoofd van het Instituut voor Plantenziek-

ten, Coenweg 2-Paviljoen, Bogor (Java).

Ir R. H. Kips, Spitaalpoortstraat 134, Gent (België).

+ Prof. Dr C. J. van der Klaauw, Hoogleraar aan de Rijksuniversiteit,

Kernstraat 11, Leiden.

Dr H. N. Kluyver, Eekmolenweg Sbis, Wageningen.

+ Koninklijke/Shell Laboratorium, Badhuisweg 3, Amsterdam (N.).

+T. van Kregten, Boddaertstraat 13, ‘s-Gravenhage.

+Dr G. Kruseman Jr, Conservator Zoëlogisch Museum Amsterdam,

Afd. Entomologie, Jacob Obrechtstraat 16-hs, Amsterdam (Z.).

+ Prof. Dr D. J. Kuenen, Rijnsburgerweg 27, Leiden.

+F. J. Kuiper, Beefhovenlaan 26, Bilthoven.

+Dr P. A. van der Laan, Algemeen Proefstation voor den Landbouw,

Bogor (Java). i i

+Dr S. Leefmans, Brederolaan 11, Heemstede-Aerdenhout.

+M. A. Lieftinck, Hoofd van het Zoölogisch Museum, Bogor (Java).

G. Ligtermoet & Zn N.V., Vierhavenstraat 56, Rotterdam.

R. J. van der Linde, Utrechtseweg 45, Oosterbeek (G.).

+N. Loggen, Hermelijnlaan 75, Hilversum.

+F. E. Loosjes, biol. docts., Hamelakkerlaan 24, Wageningen.

+Dr W. J. Maan, Van IJsselsteinlaan 7, Amstelveen.

+Dr D. Mac Gillavry, Rusthuis ,,Charlois”, Amerongen.

+Mevr. Martin-Icke, Rijnsburgerweg 139, Leiden.

+J. Meltzer, Gezichtslaan 60, Bilthoven.

+J. J. Meurer, Mr Bruntstraat 7, ‘s-Gravenzande.

+G. Minderman, ,,Mariéndaal”, Oosterbeek (G.).

+ Natuurhistorisch Museum, M. H. Trompstraat 19, Enschede.

+De Nederlandsche Heidemaatschappij, Arnhem.

+S. Nieuwenhuizen, Van Eeghenstraat 54, Amsterdam (Z.).

ye ce Nijs, Geneeskruidenkwekerij „De Geelgors, Hessenweg 21,

unteren.

XLVI LIJST DER LEDEN ENZ.

+ Plantenziektenkundige Dienst, Wageningen.

Ir P. H. van de Pol, Hullenberglaan 7, Bennekom.

IE}. DI Riemens, Laboratorium Zuid-Hollands Glasdistrict, Naald-

wijk.

+ Prof. Dr W. Roepke, Hoogleraar aan de Landbouwhogeschool, p/a

Laboratorium voor Entomologie, Berg 37, Wageningen.

Mej. Dr M. Rooseboom, Morschsingel 7, Leiden.

+G. van Rossem, Javastraat 12, Wageningen.

+L. E. van 't Sant, Pafroclosstraat 201, Amsterdam (Z.).

Shell Nederland N.V., Postbus 69, ‘s-Gravenhage.

Ir. W. Stehouwer, p/a N.V. Organon, Oss (N.B.).

+P. Terpstra, Ankersmitlaan 1, Deventer.

+N. van Tiel, Lomanstraat 33-hs, Amsterdam (Z.).

F. Tjallingii, Blumenkampstraat 15, Venlo.

+ Prof. Dr L. J. Toxopeus, Huygensweg 2, Bandung (Java).

+Dr J. van der Vecht, wnd. Hoofd van het Instituut voor Planten-

ziekten, Buitenzorg (Java).

+Vereeniging tot Oprichting en Instandhouding van den Proeftuin te

Aalsmeer, Stationsweg 17, Aalsmeer.

Vezelinstituut T.N.O., Mijnbouwstraat 16A, Delft.

+A. Vlug, Jacob van Lenneplaan 13, Zeist.

+J. J. de Vos tot Nederveen Cappel, Burggravenlaan 5, Leiden.

+Dr A. D. Voûte, „Mariëndaal, Oosterbeek (G.).

M. van de Vrie, Laboratorium Zeelands Proefuin, Wilhelminadorp

(ZB):

Prof. Dr Joha Westerdijk, Javalaan #, Baarn.

+Dr V. Westhoff, Prins Hendriklaan 15, Driebergen.

+P. van der Wiel, Gerard Terborgstraat 23, Amsterdam (Z.).

+Dr J. Wilcke, Hartenseweg 22, Bennekom.

+ Dr J. de Wilde, Linnaeushof 61-hs, Amsterdam (O.).

Woudhuysen & Associates, Nieuwe Parklaan 55, Den Haag.

BESTUUR DER AFDELING.

Dr J. Wilcke, Voorzitter.

Ir J. W. Heringa, Secretaris.

R. J. van der Linde.

F. E. Loosjes.

Dr D. Dresden.

VERSLAG

WETENSCHAPPELIJKE MEDEDELINGEN

VAN DE

NEGENDE HERFSTVERGADERING

DER

NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING

GEHOUDEN IN HET RESTAURANT VAN ARTIS EN IN DEN HORTUS

BOTANICUS TE AMSTERDAM OP ZATERDAG 19 NOVEMBER 1949 !)

Voorzitter : De President, Dr K. W. Dammerman.

Aanwezig: de gewone leden: Dr G. Barendrecht, Ir G. A.

Graaf Bentinck, Dr A. F. H. Besemer, A. J. Besseling, Dr. J. A.

Bierens de Haan, Dr H. C. Blôte, W. F. Breurken, P. Chrysanthus,

J. B. Corporaal, Dagra N.V. vertegenwoordigd door den heer Hen-

driksen, Dr K. W. Dammerman, J. B. van Dinther, Prof. Dr W. M.

Docters van Leeuwen, P. H. van Doesburg, G. Doorman, J. van der

Drift, H. H. Evenhuis, M. L. Eversdijk, G. L. van Eyndhoven,

F. C. J. Fischer, Dr H. J. de Fluiter, F. de Graaf, W. H. Grave-

stein, L. van der Hammen, H. W. Herwarth von Bittenfeld, S. van

Heijnsbergen, P. C. Heyligers (adsp.), D. Hille Ris Lambers, B. de

Jong, D. J. de Jong, I. A. Kaijadoe, D. van Katwijk, T. van Kreg-

ten, Dr G. Kruseman Jr, Dr D. J. Kuenen, Dr S. Leefmans, B. J.

Lempke, K. Lems, N. Loggen, J. Meltzer, G. S. A. van der Meulen,

G. Minderman, de Nederlandsche Heidemaatschappij vertegen-

woordigd door Ir W. E. Meijerink, S. Nieuwenhuizen, A. C. Non-

nekens, W. Nijveldt, D. Piet, Proefstation Z.H. Glasdistrict ver-

tegenwoordigd door Mej. W. de Brouwer, Dr A. Reyne, G. van

Rossem, L. E. van 't Sant, N. C. van der Vliet, A. Vlug, J. J. de

Vos tot Nederveen Cappel, Dr A. D. Voûte, P. van der Wiel, Dr

J. Wilcke, Dr J. de Wilde, Prof. Ir T. H. van Wisselingh.

Geïntroduceerd : C. F. van der Bund, A. Burgerjon, W. H. M.

Dalmeijer, Mej. Dr G. F. E. M. Dierick, Mej. E. Draafsel, E. Th.

G. Elton, Ir J. W. Heringa, J. van lersel, Mej. P. Jol, H. Klomp,

J. H. H. van Nes, Mej. T. Sedée, het Vezelinstituut T. N. O. ver-

tegenwoordigd door A. D. J. Meeuse, H. Wiering.

Afwezig met kennisgeving : het Lid van Verdienste Dr D. Mac

Gillavry en de gewone Leden : Ir M. Hardonk, Mr J. H. B. Kern-

kamp, Dr W. J. Maan, J. Winters. |

Nadat de Voorzitter de bijeenkomst heeft geopend, verleent hij

het woord aan den heer G. van Rossem (Plantenziektenkundige

Dienst) tot het houden van zijn voordracht

1) Afzonderlijk gepubliceerd 1 October 1950.

XLVII VERSLAG.

Verslag over het optreden van enige schadelijke insecten

in het jaar 1949.

Coleoptera,

Opmerkingen over een 3-tal Carabidae.

Reeds langen tijd wordt in de omgeving van Sittard last onder-

vonden van den z.g. graanloopkever (Zabrus tenebrioides Goeze).

Een van de oorzaken dezer plaag schijnt wel de in dit gebied toege-

paste eenzijdige cultuur van granen te zijn. Wij bezochten op

25 Maart 1949 een haard in de omgeving van Nieuwstad ; het jonge

wintergraan bleek aldaar zeer ernstig te lijden te hebben van de

vreterij der larven. De grootste schade werd opgemerkt langs de

randen der percelen, terwijl opviel dat de larven zich van rij tot rij

verder verplaatsten. De graanloopkeverlarven houden zich overdag

in gangen in den grond op. Tegen het donker worden zij actief,

zij knauwen de bladeren van het graangewas stuk en zuigen het

beschadigde deel vervolgens uit (afsabbelen); veelal worden de

bladeren gedeeltelijk in den grond getrokken. Onze practijkproeven

met middelen op Parathion-basis leverden geen resultaten op.

Een andere loopkeversoort (Amara similata Gyll.), in dit geval

de imagines, veroorzaakte omstreeks midden Juni schade aan de

pas gezette hauwen en bloemen van dederzaad (huttentut, Camelina

sativa Crantz) te Wouw. Van deze soort is bekend, dat de kevers

zowel van dierlijk als plantaardig voedsel leven; de larven voeden

zich uitsluitend met dierlijk voedsel.

Ophonus pubescens Müll., waaromtrent wij reeds verleden jaar

verslag uitbrachten, trad dit jaar omstreeks begin Juni wederom

massaal op in de omgeving van Vlissingen. Aardbeien moesten het

ontgelden, de vruchten werden waardeloos door het afvreten der

pitjes. De kevers drongen hier en daar weer in aantal de huizen

binnen.

Staphylinidae.

Wederom werd schade aan komkommerplanten veroorzaakt door

een tweetal kortschildkevers, Trogophloeus elongatulus Erich. en

Tr. pusillus Grav. De eerstgenoemde soort wordt in den Tuinbouw-

gids genoemd, Tr. pusillus wordt niet genoemd, doch bleek om-

streeks half Mei het meest talrijk te zijn in komkommerrijen te Aals-

meer. De kevertjes zijn bij warm weer actief, zij zijn dan met be-

hulp van derris en nicotine goed te bestrijden.

Met Trogophloeus pusillus wordt een soort toegevoegd aan de

komkommer-beschadigende kortschildkevers.

Houtworm (Anobiidae & Lyctidae).

In verband met een groot aantal inzendingen van houtworm werd

omstreeks midden Juli een persbericht over houtwormbestrijding ge-

lanceerd. Zoals wij verwachtten, bleek in ons land een omvangrijke

plaag van houtworm te heersen. Naar aanleiding van dit persbe-

richt ontvingen wij de eerste dagen na de opname hiervan in de

VERSLAG. XLIX

dagbladen, een zeer groot aantal verzoeken om advies. Op 28 Juli

bereikte dit de 116 brieven per dag, het grootste aantal, dat wij

ooit op één dag te verwerken kregen. Het totale aantal brieven over

houtworm heeft de 600 overschreden.

Niet alleen de gewone houtworm, Anobium striatum Oliv. (=

An. punctatum de Geer) werd ingezonden, doch tevens ontvingen

wij een tweetal meer interessante Lyctus-soorten, t.w. Lyctus brun-

neus Steph, die vrij geregeld in geïmporteerd sierhout wordt ge-

vonden. Ernstige schade werd enige jaren geleden door deze soort

toegebracht aan het interieur van een kerk te Leiden. Ditmaal ont-

vingen wij de kevertjes van een apotheker uit Den Haag, alwaar de

ontwikkeling plaats vond in limba-hout. Lyctus linearis Goeze ont-

vingen wij begin Juli uit Terneuzen. De kevertjes werden aange-

troffen in nieuwe woonhuizen, waar zij zich vermoedelijk ontwik-

kelden uit Slavonisch eikenhout, dat lang op de stelling had ge-

legen.

Boktorren (Cerambycidae).

Van de beruchte huisbok (Hylotrupes bajulus L.) beginnen wij in

Nederland meer en meer last te krijgen. De P.G.E.M. richtte zich

tot ons in verband met de schade aan houten masten in de prov.

Gelderland. Te Maastricht werd een dakbeschot vernield door de

larven.

Het bokje Callidium variabile L. liet dit jaar tweemaal van zich

horen. Vooreerst in de Wieringermeer, alwaar de larven schooi-

banken vernielden. Kort geleden vroeg men om advies inzake een

partij brandhout te Arnhem op een bovenhuis gelegen, welke partij

zwaar was bezet met larven. De larven maken platte, brede gangen

dicht aan de oppervlakte van het hout; vooral beukenhout schijnt

de voorkeur te hebben.

Chrysomelidae.

Wij ontvingen begin Juli bericht uit Zeeuws-Vlaanderen over

beschadiging van koolzaadstengels door volwassen koolzaadaard-

vlooien (Psylliodes chrysocephala L.). Deze beschadiging was nog

niet eerder in ons land waargenomen, vanzelfsprekend wel de be-

schadiging door de larven veroorzaakt.

Bruchidae.

Van de reeds verschillende malen besproken bonenkever Acan-

thoscelides obtectus Say vermeld ik alleen de vindplaatsen in 1949

viz. Coevorden, Vessem, Arnhem, Maastricht, Roermond, Breda,

Utrecht.

Curculionidae,

Een belangrijk aantal snuitkevers trad in 1949 schadelijk op. Wij

ontvingen materiaal van Rhynchites aequatus L. uit Alphen en

Lage Mierde (N.Br.), alwaar deze snuitkevertjes jonge appel-

vruchten aanboorden, zodat deze afvielen. De normale waard-

L VERSLAG.

plant schijnt niet de appel te zijn ; volgens EVERTS zijn de lijster-

bes en de meidoorn de oorspronkelijke waardplanten.

Rhynchites pauxillus Germ. ontvingen wij uit Goes en Vlaar-

dingen. De kevertjes zetten de eieren af in den bladsteel en de

hoofdnerf van appel- en pruimenbladeren ; de larve vreet een

korte mijn in den steel of de nerf, zodat vroegtijdige bladval het

gevolg is.

Vooral voor rotenon schijnt deze soort zeer gevoelig te zijn.

Men dient hiermede ongeveer tien dagen na den bloei te stuiven bij

warm en zonnig weer, wanneer de kevertjes actief zijn.

Apion assimile Kirby ontvingen wij in groot aantal uit Grams-

bergen en Coevorden, alwaar deze het blad van bonen omstreeks

begin Augustus skeletteerden.

Otiorhynchus sulcatus F. en O. ovatus L. treden vooral in den

larvetoestand zeer schadelijk op in aardbeien. Zij vreten van deze

planten de wortels af. Op tal van plaatsen werd de schade gecon-

stateerd. De bestrijding der larven is practisch onmogelijk. Er zijn

echter in den jongsten tijd aardige resultaten behaald met het do-

den der imagines door met kiezelfluornatrium vergiftigde appel-

pulp uit te leggen. Het middel zal in den handel komen.

Reeds eerder meldden wij schade aan de grasmat van de buiten-

kwelder in de prov. Groningen (Verslag 1948). Wij meenden toen

met larven van Phyllobius pyri L. te doen te hebben. In Augustus

ontvingen wij echter van den Rijkslandbouwconsulent voor Noor-

delijk Groningen verschillende exemplaren van Ofiorhynchus lig-

neus Oliv., met de mededeling dat zeer ernstige vreterij was gecon-

stateerd aan de grasmat van de kwelder in de Westpolder. Van de

soort O. frisius Schneid. wordt vermeld, dat zij in de kwelder van

het eiland Borkum gevonden werd te midden van een vegetatie,

waarvan speciaal Artemisia maritima L. genoemd wordt. In de vak-

literatuur is nogal wat te doen geweest over de identiteit van deze

O. frisius ; verondersteld werd, dat deze identiek zou zijn aan O.

ligneus Oliv.

Het gevaar van deze vreterij ligt in het wegspoelen van de pas

aangeslibde gronden, die door de vegetatie behoren te worden

vastgehouden.

Bij een bezoek ter plaatse troffen wij de grasmat, in het bijzon-

der langs den waterkant, in een bedenkelijken toestand aan. Er ble-

ken heirlegers van larven in den grond te zitten. De identiteit van

deze larven kon nog niet worden vastgesteld ; wij menen evenwel

op grond van het massaal voorkomen der imagines te mogen aan-

nemen met ©. ligneus te doen te hebben!). De bestrijding werd ter

hand genomen met HCH-bevattende middelen.

Wij vermelden voorts het schadelijk optreden van een aantal

verwante kortsnuitige snuitkevers viz. Philopedon plagiatus Schall.,

een zeer polyphaag en hinderlijk insect, de z.g. grijze bolsnuitkever.

Vreterij werd geconstateerd aan de knoppen van appel (Leersum);

1) Intussen is gebleken, dat dit wederom Phyllobius pyri is. Er komen in

ieder geval dus 2 soorten in deze kwelders voor.

VERSLAG. LI

aan erwtenplanten (Oss); aan aardbeien op verschillende plaatsen ;

aan biet te Assen en in den N.O. Polder.

Tanymecus palliatus F. deed vooral schade aan bieten in Bra-

bant en op enkele plaatsen in het Oosten des lands. Ook Barynotus

obscurus F. bracht schade toe aan bieten in den N.O. Polder. In

hetzelfde perceel werd Alophus triguttatus F. eveneens schadelijk

bevonden. De laatstgenoemde soort werd geregeld tezamen met

Tanymecus palliatus ingezonden.

In hetzelfde verband moet hier vermeld worden Polydrosus im-

pressifrons Gyll., die schade deed aan bieten te Wouw. De be-

wuste soort wordt meestal op populier, wilg en els gevonden.

Uit Anloo ontvingen wij enige exemplaren van Strophosomus

melanogrammus Först. In den bosbouw ondervindt men zo nu en

dan schade van dit snuitkevertje. In het onderhavige geval werden

5-jarige douglas- en sitkasparren vernield door vreterij aan bast en

naalden. Str. melanogrammus (= Str. coryli F.) is nauw verwant

aan de soms ook schadelijk optredende Sfr. rufipes Steph. ; zelfs is

de identiteit dezer beide soorten niet geheel zeker. Er bestaat een

vermoeden, dat Str. melanogrammus zich parthenogenetisch voort-

plant, terwijl ook de wijfjes van deze soort in copula gevonden zijn

met mannetjes, die kennelijk Str. rufipes exemplaren waren. In En-

geland werd deze kwestie nader onderzocht, resultaten van dit

onderzoek zijn mij niet bekend.

Twee gevallen van ernstige schade aan Oostenrijkse dennen

door Pissodes notatus F., resp. te Burgh op Schouwen en voorts op

het eiland Goedereede, kunnen hier vermeld worden. Beide geval-

len deden zich in de duinen voor ; verspenen der jonge planten en

de droogte zullen wel de oorzaak van het kwijnen der planten ge-

weest zijn. De wijfjes leggen bij voorkeur de eieren in stervend

plantsoen.

Het snuitkevertje Phytobius comari Herbst veroorzaakte schade

aan aardbeien, door vreterij aan het blad. Deze kwestie is in onder-

zoek genomen door Dr H. J. DE FLUITER.

Tet slot verdienen nog een tweetal minder bekende Ceutorhyn-

chus-soorten de aandacht. Ceutorhynchus terminatus Herbst ver-

oorzaakte midden Juni op twee plaatsen, 's Gravenland en Sappe-

meer, schade aan peterselie-plantjes. De aangetaste plantjes ver-

tonen een kleine gal aan den stengelvoet, waarin de larve zich be-

vindt. Ook in de jaren 1938 en 1942 trad deze soort schadelijk in

peterselie op. Men raadplege de jaarverslagen van den P.D. 1938

p. 29 en 1942 p. 24. Bestrijding van dit euvel is door de verborgen

levenswijze der larven niet mogelijk.

Ceutorhynchus suturalis F. is een boorsnuitkever der Allium-

soorten. Dit jaar ontvingen wij van den Rijkslandbouwconsulent te

Kruiningen materiaal van deze soort. De ? 2 boren met haar snuit

gaatjes in den bladwand en leggen dan met behulp van de legboor

de eieren aan de binnenzijde van het holle blad. De later binnen in

het blad levende larve vreet het weefsel tot aan de opperhuid af,

zodat venstertjes ontstaan. Het beschadigingsbeeld doet aan dat

van de preimot denken.

LII VERSLAG.

Dermestidae,

In een partij paardenhuiden van Australië, opgeslagen te Rot-

terdam, vonden wij Dermestes ater de Geer. Vooral de z.g. vette

huiden waren het meest aangetast; droge, zwaar gezouten huiden

waren vrij van aantasting. De vette huiden zijn degene, waaraan

nog een laag vet en spierresten zit ; de larven leven van deze resten

en werken zich door de huid heen, zodat hierin op den duur grote

gaten vallen. Om verdere schade te voorkomen, werd de partij met

blauwzuur gegast.

Diptera.

Uit Echten (Dr.) kregen wij larven en tonnetjes van de kaas-

vlieg (Piophila casei L.) toegezonden. De vliegen konden wij op-

kweken en determineren. Het materiaal werd op spek gevonden. Het

voorkomen van deze vliegenlarven op voedsel schijnt niet geheel

ongevaarlijk te zijn, aangezien de larven van de kaasvlieg zich vol-

gens de literatuur in het menselijk darmkanaal kunnen handhaven

en aldaar een ravage kunnen aanrichten.

Een belangrijke vondst vormden de larven van de beruchte Mid-

dellandse Zee-vlieg (Ceratitis capitata Wied.) in een Spaanse si-

naasappel. De vrucht werd door een particulier ingezonden. De

Middellandse Zee-vlieg is een voor onze glasculturen van perzik

niet geheel ongevaarlijke soort. Naar onze mening heeft zij weinig

kans zich in de open lucht te handhaven. Wij slaagden erin enige

exemplaren van deze prachtige Trypetide op te kweken.

Een hoogst merkwaardig geval van schade werd ons mede-

gedeeld door de conservenfabriek Zwaardemaker te Maarssen.

Deze firma teelt een speciale selectie van rozen, waarvan de vruch-

ten worden verwerkt tot een jam met een hoog vitamine C gehalte.

Dit jaar was de oogst van rozenbottels op den tuin van deze firma

te Schalkhaar bij Deventer geheel bedorven door een aantasting

van vliegenlarven, die voor zover wij dit hebben kunnen vaststel-

len, behoren tot de soort Rhagoletis alternata Fall, een Trypetide.

De larven van deze soort leven in de rozenbottels, waarvan zij

het vruchtvlees mineren. De verpopping vindt plaats in den grond.

Per jaar treedt slechts één generatie op.

In Mei kwamen zeer veel inzendingen binnen van bonen (meest

bruine bonen), die aangetast waren door de bonenvlieg (Chorto-

phila cilicrura Rond.). Deze soort overwintert als pop of als vlieg.

In het voorjaar worden de eieren afgezet in de nabijheid van kie-

mende planten, zoals erwten, bonen, lupinen, granen e.d.

In gevallen van ernstige aantasting dient opnieuw gezaaid te

worden. Bestrijding van de bonenvlieg is practisch niet mogelijk.

Hymenoptera.

Over den hoornaar (Vespa crabro L.) kwam wederom een klacht

binnen betreffende het afvreten van den bast van essen te Son.

De inzender vermeldde eveneens dat deze wespen bijen vangen

voor de kasten.

Een groot hotel te Amsterdam vroeg advies inzake de bestrijding

VERSLAG. LIII

van de in het gebouw zeer hinderlijke pharaomier (Monomorium

pharaonis L.). De bestrijding van deze mierensoort is moeilijk. De

enige en meest afdoende manier van bestrijding is het opzoeken

en vernietigen van de kolonies. Dit zal echter in vele gevallen on-

doenlijk zijn, daar dit gepaard moet gaan met uitbreken van muren

en plafonds. Wij laten hieronder verschillende bestrijdingsmethoden

volgen, die er op gericht zijn een groot aantal dieren te doden. In

de meeste gevallen zal de kolonie echter niet gedood worden, zodat

geregelde herhaling van de bestrijdingsactie gewenst is.

1) Men mengt twee delen fijne borax, twee delen poedersuiker en

één deel zwavelbloem bijeen. Dit mengsel wordt uitgestrooid op de

plaatsen, waar de mieren geregeld worden waargenomen. Zij eten

er gaarne van ; bovendien dragen zij de korrels naar het nest, waar-

door vele nestgenoten ermee vergiftigd worden. Indien de kolonie _

nog niet volkrijk is, kan zij zelfs geheel door deze bestrijdingsme-

thode worden uitgeroeid. Wanneer het evenwel een grote kolonie

betreft, wordt wel een aanzienlijk deel gedood, maar door de grote

vruchtbaarheid der talrijke koninginnen blijft de kolonie stand

houden. Evenwel zal door een langdurige behandeling toch de sterk-

te achteruit gaan, daar steeds de oudere mieren, die voedsel ver-

zamelen, vergiftigd en gedood worden.

2) Men kan op de z.g. mierenstraten — dit zijn de plaatsen waar-

langs de fouragerende werksters geregeld af en aan lopen — een

DDT-bevattend stuifpoeder strooien.

3) Op de plaatsen, waar men geregeld de mieren ziet lopen, legt

men kluitjes paardengehakt uit. Deze zijn spoedig geheel bezet met

mieren, die met behulp van een scheutje kokend water gedood wor-

den. Het vlees kan op deze wijze gedurende enige tijd gebruikt

worden. Indien deze methode goed en geregeld wordt uitgevoerd,

kan men een zeer groot aantal mieren doden.

Ametastegia glabrata Fall. Deze groene bastaardrupsen boren

zich in den herfst in appels, die juist geoogst zullen worden. De

betreffende soort leeft op Rumex-soorten, doch in het najaar zoe-

ken de bastaardrupsen een overwinteringsplaats. Zij schijnen een

merkwaardige voorkeur voor appels te hebben. Zowel nog aan de

boom hangende vruchten als in kisten in de boomgaard staande

appels, worden aangetast. De schade kan zonder overdrijving mas-

saal genoemd worden. Ter bestrijding kan men niets anders doen

dan den boomgaard onkruidvrij houden, hoewel men er rekening

mee moet houden, dat de bastaardrupsen uit omgevende terreinen,

op zoek naar overwinteringsplaatsen, op fruitaanplantingen af kun-

nen komen.

Isosoma orchidearum West. Deze, als de ,,Cattleya-vlieg” beken-

de Eurytomide werd ons toegezonden door onzen Techn. Amb-

tenaar te Hoorn, den heer Drost. De wespjes werden in een or-

chideeën-kas gevangen. De larven leven in galachtige kamertjes in

de bulben. De schade kan zeer aanzienlijk zijn, daar de aange-

taste scheuten slecht uitgroeien en kleine bloemen leveren. De soort

is uit Zuid- en Midden-Amerika in onze kassen geïmporteerd.

LIV VERSLAG.

Lepidoptera.

Van drie verschillende plaatsen, viz. Gouda (Mrt); St. Pancras

(April) en Amstelveen (April), ontvingen wij materiaal van een

Tortricide, die als rups jonge koolplanten ernstig beschadigde. Wij

kweekten uit de rupsen Tortrix costana Schiff. op. Wij kenden

deze soort van koolzaad, doch de laatste jaren komen er klachten

over de beschadiging van koolplanten.

De stamborende Tortricide Ernarmonia formosana Scop. (woe-

beriana Schiff. ), reeds bekend als een ernstige beschadiger van per-

zik- en Prunus-stammen, werd nu eveneens in den stam van appels

te Hoorn aangetroffen.

Op 31 Mei ontvingen wij van den heer VAN HERWIJNEN te St.

Pancras enige vlindertjes van de soort Steganoptycha nanana Tr.

De rupsjes veroorzaakten schade aan de naalden van Picea. De

vlindertjes vliegen van einde Mei tot Juli des avonds rond de waard-

planten. De eieren worden op de naalden afgezet. De rupsen ver-

schijnen eerst tegen het najaar, zij boren een gaatje in een naald en

hollen deze uit. De rups overwintert in een spinseltje aan den voet

van de naald. In het voorjaar worden meer naalden bijeengespon-

nen en uitgevreten. De beschadiging doet aan die van Epiblema te-

della CI. denken.

In Duitsland treedt deze soort hier en daar schadelijk op aan

Picea. Voorzover ons bekend is, was de schade in ons land nog

niet met zekerheid geconstateerd.

Orthoptera.

Een aardige inzending ontvingen wij van onzen Techn. Amb-

tenaar, den heer BORKENT te Roermond. Het betrof een papier-

achtig voorwerp, ovaal van vorm, ongeveer 4 cm groot en bevestigd

op een kwee-stammetje, geïmporteerd uit Italië. Het voorwerp bleek

een eierpakket te zijn van den bidsprinkhaan (Mantis religiosa L.).

In de broedstoof verschenen spoedig de jonge sprinkhanen. Na de

eerste vervelling zijn deze echter doodgegaan ; de oorzaak hiervan

is ons niet duidelijk. Wij gaven bladluizen als voedsel.

Tweemaal ontvingen wij materiaal van Tachycines asynamorus

Adel, een merkwaardigen sprinkhaan, die hier en daar in kassen

schade veroorzaakte. De vindplaatsen waren kassen te Breda en

Ottoland (bij Rotterdam). Wij vermelden een zeer goed geslaag-

den kweek van Ouwehands Dierenpark te Rhenen, met materiaal,

dat destijds door ons verkregen was uit een kas te Amersfoort. Deze

sprinkhanen leven zowel van dierlijk als van plantaardig voedsel ;

zij hebben zich in het insectarium van genoemden dierentuin sterk

vermenigvuldigd.

Odonata,

Peretakken met een merkwaardige regelmatige beschadiging ont-

vingen wij uit Hoorn. Toevalligerwijze ontdekten wij dat uit deze

takken Odonatenlarfjes te voorschijn kwamen. Deze zijn opge-

kweekt met behulp van Daphnia's. Tenslotte slaagden wij erin, 1

waterjuffer op te kweken, die tot de soort Lestes viridis v. d. L. be-

—— dk

VERSLAG. LV

hoorde. Reeds eerder waren wij met behulp van de literatuur op

het spoor gekomen van deze soort. Wij ontvingen ook elzen- en

lijsterbestakken met deze beschadigingen, ontstaan door de ovi-

positie van deze waterjuffer.

Klasse Progoneata (Millioenpoten)

Schizophyllum sabulosum L.1) Voor de curiositeit vermelden wij

nog den op 19 Mei door onzen Techn. Ambtenaar, den heer

STEENSMA, geconstateerden massatrek van bovengenoemden mil-

lioenpoot aan het strand te Noordwijk.

Naar aanleiding van het besprokene deelt de heer Leefmans mede,

dat hij schade aan appels door Rhynchites aequatus L. ook gezien

heeft bij Breda.

Hij wijst er op, dat Otiorhynchus species als larve, volgens Ir G.

S. vaN Marre, schade doet aan Cyclamen en wel aan de wortels.

Bestrijding is moeilijk.

Wat de schade door wespen in het algemeen door knagen aan

bast betreft meent hij, dat wij te doen hebben met twee verschijn-

selen, het knagen aan droog materiaal voor nestbouw en zuigen

aan bloedende wonden. Zo zag hij een der kleinere soorten gere-

geld bloedende wondjes bezoeken en beknagen, die soms bij aan-

tasting van Agrilus sinuatus Oliv.-larven ontstaan.

Wat het eierenleggen in twijgen door Lestes viridis v. d. L. aan-

gaat vermeldt hij, dat de heer G. HOUTMAN te Hoorn hierover een

artikeltje heeft geschreven in „De Fruitteelt’ XXXIX, No. 24,

16 Jun. 1949, p. 449, f. 1—5. In dit geval waren het wilgentwijgen,

die over het water hingen.

De heer Van Wisselingh merkt op, dat hem dezen zomer is op-

gevallen, dat op enige bomen, waarop hij geregeld smeerde, de met

stroop ingesmeerde plekken door Vespa crabro werden afgeknaagd.

Blijkbaar was dit om de stroop te doen, doch tevens werd een ge-

deelte van den bast afgeknaagd.

Met betrekking tot de aantasting door houtworm zegt hij, dat

toen in zijn jeugd in het ouderlijk huis de meubelen door dit insect

werden aangetast, zijn vader deze behandelde door de vreetgaatjes

met kwikzalf in te smeren. Hij heeft nog enige van deze meubelen

in zijn bezit, die later nooit meer door houtworm zijn aangetast.

De heer Barendrecht zegt, dat men ook goed resultaat tegen

houtworm kan hebben met naphthaline opgelost in benzine. Men

moet deze vloeistof injiceren en de gaatjes afsluiten.

De heer Van Rossem merkt op, dat men eerst het houtpoeder

uit de gaatjes dient te verwijderen.

De heer Meltzer deelt mede, dat verschillende leden van het per-

soneel van Philips-Roxane verzocht hadden om een preparaat tot

bestrijding van Anobium in meubelen. Men heeft toen goede er-

varingen gehad met bespuiting of bestuiving van deze meubelen

met hexachloorcyclohexaan. Het meest practische bleek later een

1) det. van den heer C. A. W. JEEKEL te Amsterdam.

LVI VERSLAG.

zalf, bestaande uit vaseline waarin opgelost 213%, HCH of 14%

HCH. De gaatjes werden dichtgesmeerd door even met den vinger

er langs te strijken, en den plaag was dan verdwenen.

Verder meent hij, dat Ernarmonia ook de toploten van appels

aantast,

De heer Van Rossem zegt naar aanleiding van dit laatste, dat

voor zover hem bekend Ernarmonia dit niet doet. Wel wordt ge-

regeld waargenomen, dat appeltwijgjes in den voorzomer worden

uitgeboord. Hij meent, dat deze schade wordt veroorzaakt door

Biastodacna putripennella Z. (Lep. Momphidae). Ernarmonia for-

mosana beperkt zich bij zijn weten tot den stam, waarvan verschil-

lende gevallen bekend zijn.

De heer Bentinck deelt nog mede, dat men tegen houtworm ook

DDT kan gebruiken. Daarna de gaatjes dichtsmeren met houtwas.

De heer Van Rossem antwoordt, dat dit middel inderdaad veel

wordt toegepast, maar z.i. is het niet afdoende.

Voorts vermeldt de heer Bentinck, dat hij de laatste jaren zwer-

men van Epiblema tedella Cl. heeft zien rondvliegen bij Picea-

species, en ook enige exemplaren der daaraan verwante soort

Epiblema proximana H.S. bij Abies-species, in beide gevallen

te Amerongen.

Tenslotte merkt hij op, dat hij jaren geleden op het Bloemendaalse

strand massas millioenpoten heeft waargenomen.

Ook de heer Barendrecht heeft massa's millioenpoten op het

strand waargenomen tezamen met vele verschillende insecten, hier

bijeengebracht door steilte, ontstaan door afslag van de duinen.

De heer Leefmans voegt hier aan toe, dat in Juni 1948 vele kevers

aan het strand te vinden waren, o.a. levende Calosoma inquisitor L..

Hij leidde daaruit af, dat daar de wind Oost was, de kevers eerst

in zee waren gewaaid en toen aangespoeld. Wat er dus aanspoelt,

behoeft niet bepaald uit het buitenland afkomstig te zijn. Bijzonder

talrijk waren ook levende Phyllopertha horticola L. en Lacon muri-

nus L.; deze soorten komen in de duinen zeer veel voor.

De heer Docters van Leeuwen deelt mede, dat dit jaar in een

nestkasje een kolonie van Vespa crabro huisde. Een koolmezen-

paar had dit berokken en de jongen uitgebroed en daarna kwamen

de wespen. Helaas vergat hij aan te tekenen, wanneer de wespen

in het kastje kwamen. Ook hem was het opgevallen, dat de wespen

aan takken van de lijsterbes knaagden, maar alleen aan den bast,

zodat het hen wel om vloeistof te doen zal zijn geweest. Zodra de

pruimen begonnen rijp te worden, wendden ze hun aandacht tot

deze vruchten en lieten de lijsterbes met rust. Vast stof, waarschijn-

lijk voor nestbouw, haalden ze van een oude rietmat ; men hoorde

het knagen van de wespen duidelijk, zodat zijn aandacht erop

gevestigd werd.)

1) In verband hiermede kan nog worden medegedeeld, dat bij het onderzoek

van Dr H. N. KLUYVER naar de ecologie van de koolmees wordt waargenomen,

dat Vespa crabro de nestkastjes op Oranje Nassau Oord bewoont. Soms komen

de wespen nadat de mezen zijn uitgevlogen, nl. opvallend laat in den zomer

(half Juli).

VERSLAG. LVII

Met betrekking tot de Mantiden zegt de heer Gravestein, dat

deze elkaar in gevangenschap steeds opvreten.

De heer Piet geeft nu enige bijzonderheden omtrent het kwe-

ken van Mantiden. In de eerste plaats is dit vrij moeilijk omdat de

dieren hun prooi niet vervolgen, maar afwachten tot er iets in de

buurt komt. Oudere larven worden het best „uit de hand gevoed’

(zie ook de opmerkingen van VAN EYNDHOVEN in het Verslag Zo-

mervergadering, p. XXIV). Het kweken is hem gelukt tot de laatste

vervelling. Als de dieren bij elkaar worden gelaten, vreten ze elkaar

op.

De heer Leefmans vraagt nog, of Saperda carcharias L. hier als

pop of als imago den winter doorbrengt. Hij vond nl. een reeds vol-

ledig uitgekleurd exemplaar van dezen kever op 3 Maart in een af-

gebroken populier.

De heer Van der Wiel antwoordt, dat boktorren in het najaar

verpoppen en reeds vroeg (Januari) uitkomen.

De heer Gravestein kan dit bevestigen voor Rhagium bifascia-

tum F.

De heer Van ’t Sant vraagt of het den heer VAN Rossem be-

kend is, dat in Noord Brabant verschillende soorten Otiorhynchus

schadelijk voor de aardbeiencultuur voorkomen. De heer Van

Rossem antwoordt, dat dit hem inderdaad bekend is.

De heer De Fluiter merkt naar aanleiding van de vraag van den

heer VAN T SANT en het betoog van den heer VAN Rossem het vol-

gende op:

De Otiorhynchus-soorten, die voor de aardbeicultuur in Neder-

land van belang zijn, zijn : O. sulcatus F. en O. ovatus L. In Ken-

nemerland en in de heestercultuur te Boskoop schijnt vnl. ©. sul-

catus, de z.g. lapsnuittor, het meest schadelijk op te treden. Daar-

naast was echter O. ovatus dit jaar vooral in het Zuiden van het

land plaatselijk vrij schadelijk. Zo trad deze keversoort o.m. op

Z.-Beveland en in W.-Brabant (omgeving van Bergen op Zoom)

plaatselijk zeer algemeen op. De schade er door aangericht bleek

niet onbelangrijk te zijn. De larven vreten, evenals de larven van de

lapsnuittor (O. sulcatus F.) aan de wortels en rhizomen der plan-

ten. Het schadebeeld is dan ook hetzelfde. De larven en kevers van

O. ovatus zijn opmerkelijk kleiner dan de larven en kevers van O.

sulcatus en zijn, ook door andere morphologische kenmerken, ge-

makkelijk van elkaar te onderscheiden. De kevers vreten aan de

bladeren ; de eieren worden op of in den grond gelegd (afzonder-

lijk). O. ovatus komt in N.-Amerika, Europa en N.-Azié voor.

Vooral uit N.-Amerika is de soort bekend als een ernstige vijand

van de aardbeicultuur. Een succesvolle bestrijding vindt daar plaats

door het uitleggen van vergiftigde baits, bestaande uit gedroogde

en fijngemaakte afval van zoete appelen, dan wel zemelen, vermengd

met kiezelfluornatrium, kiezelfluorbarium dan wel arsenaten.

In W.-Brabant trad naast O. ovatus plaatselijk ook O. sulcatus

op. Spreker kreeg den indruk, dat O. ovatus meer voorkwam op de

droge gronden, terwijl O. sulcatus op de meer vochtige gronden

werd gevonden.

LVII VERSLAG.

Naar aanleiding van het optreden van Phytobius comari Hrbst.

kan spreker aan het betoog van de heer VAN RossEM nog het vol-

gende toevoegen. -

De snuitkever, Phytobius comari Hrbst., trad op één bedrijf te

Paterswolde in groten getale op op ,,Laxton van Glanerbrug’ onder

plat glas. In de ernaast staande veldaanplant werd slechts op een

enkele randplant een zwakke aantasting waargenomen. Schade

werd aangericht aan 80 ramen 2-jarig gewas. Daarnaast kwam de

kever ook nog voor op 160 ramen l-jarig gewas; hierop was de

aantasting echter niet schadelijk. Kevers en larven vraten het blad

van het 2-jarig gewas in sterke mate aan. De larven pleegden ven-

stervreterij ; de kevers vraten gaten of pleegden ook venstervreterij.

De eieren worden op het blad gelegd. Verpopping vond eveneens

op de plant (in een coconnetje) plaats. Het optreden van deze

keversoort op aardbeien is uitzonderlijk. De dieren horen eigenlijk

thuis op de wateraardbei, Comarum palustre, en worden dan ook

vaak langs slootranden enz. aangetroffen.

Everts vermeldt éénmaal (verslag 79e zomervergadering, p. L,

1924) een dergelijk uitzonderlijk en eveneens schadelijk optreden

van deze keversoort op kasrozen te Aalsmeer. Daar was kroos als

mestmateriaal in de kas gebracht. Met dit kroos, waaronder de die-

ren zich gaarne in de winter verschuilen, waren de kevers vermoe-

delijk in de kas terecht gekomen. In ons geval was echter van een

dergelijke bemesting geen sprake. Vermoedelijk hebben de kevers

hier de aardbeien onder glas vliegend bereikt en onder het platte

glas ook in den winter en het vroege voorjaar gunstige ontwikke-

lingsvoorwaarden gevonden.”

Tenslotte merkt de heer Van ’t Sant nog op, dat in Kennemer-

land Otiorhynchus sulcatus eveneens schadelijk is voor de aard-

beiencultuur en daar voorkomt op een grondtype, dat iets zwaarder

is dan in het algemeen. Dit zwaardere grondtype is door zijn hogere

humusgehalte en door de aanwezigheid van kleidelen vochtiger dan

de specifieke zandgrond in Kennemerland. Als zodanig komt deze

ervaring dus overeen met de mededeling van den heer DE FLUITER,

dat Otiorhynchus sulcatus voorkomt op de meer vochtige gronden.

Daar de heer D. Mac Gillavry niet aanwezig kan zijn, leest de

heer G. L, van Eyndhoven namens hem de volgende bijdrage voor

deze bijeenkomst voor.

Het eerste fossiele Coleopteron uit Indonesië.

De heer Mac GirLavry wenst te laten rondgaan foto's naar een

zeer vergrote tekening van het door zijn zoon, Dr H. J. Mac Gir-

LAVRY, gevonden fossiele Coleopteron uit Sumatra. Het voorwerp

werd door hem ontdekt in een boorkern uit het Tertiair-e, dat be-

schouwd wordt Aquitanien te zijn, d.w.z. oudste Mioceen of volgens

sommigen jongste Oligoceen.

Op de boorkernen komen dikwijls recente kleine insecten voor,

die op de lampen der boortorens aanvliegen en naar beneden val-

lend wel op de boorkernen blijven kleven. Zij zien er bruin uit en

VERSLAG. LIX

daar het gepyritiseerde voorwerp een zelfde tint had, drong het niet

direct door, dat dit een werkelijk fossiel was. De grootte van het ge-

hele insect is ongeveer 234 mm. Eerst werd het achterlijf gevonden

en na enig zoeken ook het voorlijf. De fragmenten passen precies

op elkander, zoals op de foto duidelijk te zien is. Het voorwerp zelf

zal op het Museum van Natuurlijke Historie te Leiden gedeponeerd

worden, waarvoor de directie der Standard Vacuum Petroleum Mij

welwillend toestemming heeft gegeven, evenals voor publicatie. De

foto's zullen hier niet gepubliceerd worden. Dit wordt gereserveerd

voor den bewerker.

Het uitzonderlijke belang van de vondst ligt daarin, dat het niet

alleen het eerste in den gehelen Maleisen Archipel gevonden Co-

leopteron is, maar vermoedelijk zelfs het eerste fossiele insect uit

deze regio.

Translation.

The first fossile Coleopteron from Indonesia.

Dr D. Mac GirLavry, who can not be present here, wishes to pass round pho-

tographs of a considerably enlarged drawing of a fossile Coleopteron from

‚ Sumatra, found by his son Dr H. J. Mac Gimravry. The object was discovered

in a core from a bore hole in the Tertiary-e, which is considered to be Aquitanian,

that is oldest Miocene, or, according to some, youngest Oligocene.

Small recent insects are often found on the cores because these insects are

attracted by the derricks’ lamps and, falling down, may stick to the cores. They

look brownish, and because the pyritized object had about the same hue, the

finder did not realize immediately that this was a true fossile. The total length

of the insect is about 234 mm. The abdomen was found first, and after a prolon-

gued search the thorax and head were also discovered. The two fragments fit

exactly, as is shown clearly in the picture. By kind permission of the Board of

Directors of the Standard Vacuum Petroleum Company the object itself will be

deposited in the Museum van Natuurlijke Historie at Leiden. This Board has

also released the object for publication. The photographs will not be published

here ; this will be left for the specialist who will describe the find.

The outstanding importance of the find lies in the fact that this is not only the

first fossile Coleopteron found in the whole Malayan Archipelago, but probably

even the first fossile insect from this region.

Vervolgens spreekt de heer B. de Jong over

Paringsbiologie bij Spinnen.

Onder dit begrip wordt hier verstaan : het totaal van alle han-

delingen, die door beide geslachten van één diersoort worden ver-

toond ter voorbereiding van en tijdens de copulatie.

In ons land zijn slechts door Dr A. W. M. van HasseLT enkele

waarnemingen op dit gebied gedaan. Het volgende overzicht is dus

hoofdzakelijk gebaseerd op buitenlands werk en onderzoek.

Voor het onderscheiden der sexen bij Spinnen is het beste ken-

merk te vinden in het copulatieorgaan, dat bij het ¢ aan het eind-

lid der palpen na de laatste vervelling zichtbaar wordt. Het 2 is

bij vele groepen te herkennen aan de z.g. epigyne, een complex

van chitineuze structuren rondom de geslachtsopening ; bij de ove-

rige groepen is aan het © soms moeilijk vast te stellen of het vol-

wassen is. Sexuele dimorphie, vooral wat de grootte betreft, is vrij-

wel algemeen en soms zeer uitgesproken. Ook kleur en tekening

zijn vaak opvallend anders bij & en © ; in vele gevallen kunnen we

LX VERSLAG.

bij het & signaalkleuren onderscheiden, die een rol spelen bij het

voorspel van de paring. Daarnaast bezit het 4 dikwijls allerlei uit-

steeksels aan cheliceren en poten, die tijdens de copulatie belang-

rijk zijn voor het zich vastklemmen aan het ©.

De (soms zeer ingewikkelde) copulatieorganen van het 4 be-

staan in principe uit een buisvormig spermareservoir, dat op den

top van een puntigen indringer (embolus) uitmondt en door bloed-

druk geledigd kan worden. De embolus wordt gebracht in één van

de twee copulatie-openingen van het ©, waarna het sperma in

een receptaculum seminis terecht komt. Dit staat door een be-

vruchtingskanaal in verbinding met den uterus, zodat pas tijdens

het leggen bevruchting plaats heeft. De eieren komen door de ge-

slachtsopening naar buiten.

De paringsbiologie is in t algemeen in 4 phasen te verdelen, nl.

sperma-opname door het ¢, het opzoeken van een ¢ door het 4,

de balts van het 4 en de eigenlijke copulatie. Van deze phasen

kunnen al naar de soort phase 2 en/of 3 onbelangrijk zijn resp.

achterwege blijven.

1. De sperma-opname door het &. Deze is pas in 1843 door

MENGE waargenomen, waarmee de juiste betekenis van het eigen-

aardige orgaan aan den taster van het & als copulatieorgaan werd

begrepen.

Meestal is directe vulling van het spermareservoir uit de ge-

slachtsopening wegens de geringe lengte van den taster niet eens

mogelijk. We zien nu, dat bij alle Spinnen de sperma-opname op

geheel andere wijze geschiedt. Het geslachtsrijp geworden ¢

spint een spermawebje van een voor de soort karakteristieken vorm.

Steeds is er een scherpe vrije rand aan te onderscheiden, waar de

spin zijn geslachtsopening overheen wrijft. Onder tekenen van

hevige opwinding wordt tenslotte een druppeltje sperma op het

webje gedeponeerd, de punt van den embolus erin gedoopt en door

capillaire werking vult het sperma-reservoir zich. Dit gehele proces

kan soms tijdens een onderbreking van een copulatie herhaald wor-

den en meestal wordt enkele uren na een copulatie opnieuw sperma

opgenomen. Vooral het laatste biedt een goede gelegenheid om het

proces te observeren.

De betekenis van deze phase is gelegen in het besparen van tijd,

het gereed zijn voor een copulatie als het © ontmoet wordt. De

copulatie is bij Spinnen soms een kwestie van seconden, in ver-

band met het risico voor het &, en een directe paring met de we-

derzijdse geslachtsopeningen is onmogelijk. De vaak zeer vagiele

soorten laten het © geen kans om te ontsnappen door het om-

slachtige spinnen en opnemen reeds van te voren te verrichten.

De overbrenging van het sperma met behulp van een zover van

de geslachtsopening gelegen copulatieorgaan is vrijwel enig in het

dierenrijk.

2. Het opzoeken van een ® door het &. De ruwe indeling in:

a. slechtziende sessiele, webbouwende, b. slechtziende jagende en

c. goedziende vagiele, jagende Spinnen is voor deze en de volgen-

de phase van groot belang. Niet alleen is voor deze groepen de

VERSLAG. LXI

methode van zoeken anders, maar in zekere mate ook het gebruik

der zintuigen tijdens het zoeken. Direct hiermede in verband staat

het vinden of constateren van de aanwezigheid van een ®; aan het

gedrag van het 3 is duidelijk te zien, dat het zijn partner kan

waarnemen.

Vaak zwerven 3 4, zowel van webbouwers als van jagers, na

hun rijpingsvervelling rond tot ze in de onmiddellijke nabijheid van

een 2 (of haar web of schuilhoek) komen. Het is niet louter een

zoeken in het wilde weg, hoogstens aanvankelijk, daar het ¢ aan

volgdraad of reukspoor of web, waarschijnlijk met behulp van een

chemotactisch zintuig, de aanwezigheid van een 2 kan vaststellen.

Over ligging en identiteit van dit zintuig is intussen niets met

zekerheid bewezen. Alleen bij de zeer goed ziende Springspinnen

(Salticidae) is aangetoond, dat soortgenoten met behulp van het

gezichtsvermogen alléén elkaar kunnen herkennen. Maar toch is

ook hier het chemotactische zintuig nodig in tweede instantie, en

zeker wel voor stimulering van het & bij den balts. Tenslotte is

steeds direct contact tussen de partners nodig voordat tot copulatie

wordt overgegaan.

3. Balts van het & en reactie van het 2 hierop. In weinige ge-

vallen blijft een balts geheel achterwege en volgt op het vinden van

de partner direct een copulatiepoging van het 4. Zo pakken de

met lange kaken voorziene Tefragnatha- en Pachygnatha-soorten

het © in een „ijzeren greep’ bij haar kaken vast en copuleren in

deze houding. Bij sommige Krabspinnen (Thomisidae) pakt het

& een 2 bij een poot, laat zich meeslepen, spint enkele draden

om haar poten en lichaam en kan gaan copuleren. Bij Clubiona-

soorten schijnt het &, dat eerder volwassen wordt, het inadulte

2 te kunnen herkennen en zich bij haar in haar vervellingsspinsel

in te laten sluiten. Direct nadat ze verveld is volgt een copulatie,

wanneer ze zich nog niet kan verzetten.

In de overige gevallen kunnen we in hoofdzaak twee typen van

belts onderscheiden : a. den vibratie-balts, waarbij via de tastzin-

tuigen het © wordt aangezocht, en b. den visuelen of show-balts,

waarbij langs visuelen weg het 2 tot copulatie wordt opgewekt.

Het laatste type vinden we slechts bij Wolfspinnen (Lycosidae)

en Springspinnen (Salticidae). Misschien dat ook nog met behulp

van stridulatie het © in de juiste stemming gebracht kan worden ;

men kent in ieder geval stridulatieorganen bij vele &-spinnen.

Daar echter nooit geluidswaarneming bij Spinnen is aangetoond

lijkt het veiliger aan te nemen, dat het ook in dit geval een kwestie

is van mechanische trillingen, via de poten op het web overge-

bracht, die het 9 met behulp van den vibratiezin kan waarnemen.

Zoals gezegd is tenslotte nog direct contact tussen poten of li-

chamen van de partners nodig, wil een copulatie volgen; het 4

maakt strelende bewegingen over het 9.

a. Vibratie-balts. Deze heeft plaats via het web van het

2 of langs een speciale, door het 4 aan dit web vastgemaakte

»Werbefaden”. In een aantal gevallen maakt het 4 een speciaal

stridulatiewebje.

LXII VERSLAG.

Bij Agelena labyrinthica (Cl.), die een min of meer vlak web met

een trechter maakt, trommelt het 4 met zijn palpen op de draden

van het web. Het ©. snelt niet naderbij, als gold het een prooi,

maar wacht aan den ingang van den trechter het 4 af. Dit nadert zijn

partner over het web en betast haar met de poten, waarna ze in

een kataleptischen toestand geraakt, die tot het eind van de copulatie

duurt. Bij de soorten van het genus Linyphia, die aan de onder-

zijde van hun hangmatachtige web hangen, cirkelt het ¢, al trek-

kend aan de draden, om het 9 heen en maakt schokkende bewe-

gingen met het abdomen, soms gepaard gaande met stridulatie.

Bij de Kruisspinnenfamilie (Araneidae) met hun vaak verticaal

geplaatste web is het © in het begin agressief t.o.v. het 3, dat via

zijn ,,Werbefaden”, door hierop met zijn voorpoten in een bijzon-

der rhythme te tokkelen, het © signalen toezendt. Na het ¢ een

eindeloos aantal malen te hebben verjaagd komt het © hem ten-

slotte tegemoet en hangt zich aan de achterpoten met den kop om-

laag aan de draad, de poten uitgespreid. Het 3 omspant met zijn

poten die van het 9 en haakt zijn copulatieorgaan aan haar epi-

gyne vast, copuleert en verwijdert zich weer met een sprong. Dit

laatste deel van het proces verloopt zeer snel. Bij Meta segmentata

(Cl.) benadert het 4 een aan een prooi zuigend :9 en baltst met

de prooi tussen hun tweeën in.

b. Show-balts. Men heeft voor dit type wel de aanduiding

balts-,,dansen” gebruikt, hetgeen een toepasselijke benaming is

voor de levendige bewegingen, die het & van sommige Spring-

spinnen voor het 2 uitvoert. In de meeste gevallen bestaat de balts

uit een aantal gevariëerde bewegingen van poten, palpen en/of

abdomen, die dan bij het 4 contrastrijk gekleurd of getekend zijn.

Vooral bij de Wolfspinnen (Lycosidae) begint het 4 hiermee

reeds wanneer hij een 2 „op het spoor” is, maar na aanraking

van het © neemt de intensiteit van den balts sterk toe. ledere soort

heeft zijn eigen bewegingen-sortiment, waarop het © vaak ant-

woordt met eigen bewegingen. De nauw verwante Pisaura mira-

bilis (Cl.) wijkt sterk af in biologisch opzicht, ook wat den balts

betreft. Het 4 draagt een ingesponnen vlieg mee en overhandigt

die aan een 9, dat dan, al etend, de copulatie toestaat. Dolomedes,

de oeverspin, van dezelfde familie als Pisaura, baltst met pootbe-

wegingen, ook wel met behulp van de hierdoor opgewekte trillingen

van het wateroppervlak.

De Springspinnen (Salticidae) vertonen de merkwaardigste en

levendigste baltsbewegingen, soms in razend snel tempo. Het &

is fraai contrastrijk gekleurd en wordt door het 2 op het gezicht

herkend (of kleuren als zodanig door Spinnen worden gezien is

nooit volgens moderne methoden onderzocht). Ook hier worden

poten en palpen en bovendien het abdomen bewogen of in bepaalde

standen gebracht.

De duur van den balts is bij deze families ook vrij aanzienlijk ;

steeds opnieuw nadert het 4 en wordt weer door het ® verjaagd,

tot dit tenslotte na een laatste direct contact geneigd is tot copu-

latie.

VERSLAG. LXIII

Betekenis en herkomst van den balts. Spinnen

zijn vraatzuchtige roofdieren en bij nadering van een 3 is de

eerste reactie van het © die, welke zij vertoont bij nadering van

een prooi. Bij de Spinnen vormen de 4 4 het zwakke geslacht, en

daar het © niet als hij voortdurend in copulatiestemming is, moet

zij daar geleidelijk in gebracht worden. Deze twee feiten maken

vrijwel tot regel, dat een ontmoeting tussen de individuen van ver-

schillende sexe nooit direct door een copulatie wordt gevolgd. Het

& moet zich als soortgenoot kenbaar maken, zodat hij niet meer als

prooi beschouwd wordt, en hij moet de paringsdrift van het 2 sti-

muleren, zodat het © in de juiste physiologische conditie geraakt,

waarbij de epigyne veelal in een soort erectietoestand komt. Het

bereiken van dit tweeledig doel is de betekenis van den balts.

Over de herkomst of het ontstaan van den balts bestaan diverse

theorieën. De meeste aanhangers telt die van MONTGOMERY, volgens

welke de baltsbewegingen hun oorsprong vinden in verdedigings-

en schrikbewegingen van het & tegenover het sterkere 9. Zijn

deze erfelijk vastgelegd, dan kan het & zich door deze bewegingen

aan het © als geslachtspartner bekend maken. De 4 ¢ met de op-

vallendste bewegingen zouden het eerst herkend worden en een be-

tere kans maken om aan de voortplanting deel te nemen (natuurlijke

selectie). Tegelijkertijd moet hiermee gepaard zijn gegaan een

evolutie van het gezichtsvermogen bij de Wolf- en Springspin-

nen, eveneens door natuurlijke selectie ontstaan. Bij de webspinnen

werd de vibratie-balts ontwikkeld dank zij een evolutie in den

webbouw, van eenvoudige struikel- (of signaal-) draden tot ruim-

telijke webben. Bij de slechtziende jagende Spinnen, bv. Krabspin-

nen, is de meest oorspronkelijke toenadering regel; meestal is het

contact tussen de partners met behulp van de poten voldoende om

elkaar te herkennen en voortzetting ervan stimuleert het ©.

4. De copulatie. Reeds ARISTOTELES nam spinnencopulaties waar

en het viel hem op, dat de dieren hierbij het achterlijf van elkaar

af gericht hielden. Lister (1678) beschreef copulaties en nam

waar, dat het enige contact bestond uit het brengen van de palp

van het & aan den buikwortel van het 9. Pas na MENGE's ont-

dekking van de sperma-opname werd deze gang van zaken be-

grijpelijk. MoNTGoMEYY en GERHARDT hebben zich verdienstelijk

gemaakt door uitvoerige studie van de copulatie.

De houdingen, waarin de Spinnen copuleren, zijn hoofdzakelijk

tot twee verschillende terug te brengen. De phylogenetisch oudste,

die een simultane insertie van de palpen toelaat, is die, waarbij de

lichamen van de partners een stompen hoek met elkaar maken.

Het 4 kruipt met zijn cephalothorax ventraal van het sternum van

het 2, staande, of hangende aan draden van het web. Het & zit

in dezen stand onder bereik van de cheliceren van het ? en loopt

gevaar bij beëindiging van de copulatie door het © gegrepen te

worden.

Bristowe denkt, dat in verband met deze onveiligheid voor

het ¢ een nieuwe houding ontstond, die men inderdaad niet bij

de primitievere doch wel bij de hogere Spinnen aantreft. Deze

LXIV VERSLAG.

houding komt tot stand, doordat het 4 van voren over het 2

heenkruipt en de cephalothorax zijdelings over het abdomen van het

2 heenbuigt; het ? draait het abdomen enigszins om de lengteas

om het inbrengen van den embolus te vergemakkelijken. Slechts

één palp kan gebruikt worden ; bij het wisselen van copulatieorgaan

moet het 4 zich naar de andere zijde van het © begeven.

Of Bristowe de juiste oorzaak voor het optreden van deze

houding ontdekt heeft, is de vraag. Het zal er voor het voort-

bestaan van de soort niet zoveel toe doen of het & ná de copulatie

door het 2 gedood wordt. Bovendien zien we, dat bij de als hoogst-

geëvolueerde groep beschouwde Kruisspinnen de eerste houding

gehandhaafd is.

Bij de wijze van palpinsertie zijn practisch alle denkbare moge-

lijkheden waar te nemen: simultaan of afzonderlijk, alternerend

of niet, één insertie of vele (met beide palpen of met één van

tweeën). De duur van de copulatie kan op grond hiervan lopen van

enkele seconden tot meer dan een uur. Ook hierbij zien we weer

een vast omschreven gedrag bij iedere spinnensoort, afhankelijk

evenwel van uitwendige omstandigheden, die afwijkingen kunnen

veroorzaken.

Tenslotte de opmerking, dat de paringsbiologie bij Spinnen zeer

goed in het laboratorium kan worden bestudeerd. Gezien als een

reeks van instincthandelingen, die telkens weer door een handeling

van één der partners verder afloopt als een ketenreactie, kan de

studie ervan belangrijke resultaten opleveren uit algemeen dier-

psychologisch of ethologisch oogpunt.

Tenslotte houdt de heer J. van Iersel zijn voordracht

Over de oriëntatie van Bembex rostrata L.

N. TINBERGEN c.s, BEUSEKOM (voor Philanthus triangulum L.)

en BAERENDS (voor Ammophila campestris Jur.) hebben ons vrij

uitvoerig ingelicht over de wijze, waarop deze graafwespsoorten in

staat zijn hun nest terug te vinden. In Hulshorst was er gelegenheid

dit zelfde probleem voor Bembex rostrata na te gaan.

Er wordt dikwijls een onderscheid gemaakt tussen „distant orien-

tation (,,Fernorientierung’) en ,,proximate orientation (,,Nah-

orientierung’’), termen van Watson (1915). Hij verstond er onder

oriéntatie, die ontstaat onder invloed van prikkels rechtstreeks uit-

gaande van het nest en het dier bereikende via ons bekende zin-

tuigen (,,proximate orientation”), of aan den anderen kant oriën-

tatie onder invloed van niet rechtstreeks van het nest uitgaande of

van onbekende van het nest uitgaande, op verren afstand werkende,

prikkels (,,distant orientation”). Deze definitie handhavend, is het

beste onderscheid tot nu toe het al of niet geleid worden der oriën-

tatie door rechtstreekse van het nest of de directe nestomgeving

uitgaande prikkels. Over onbekende prikkels is ten enen male niets

te zeggen. De directe nestomgeving is uit den aard der zaak een ar-

bitrair iets. Vandaar dat de grens tussen ,,Nah- en Fernorientie-

rung”, die N. TINBERGEN, op ongeveer 2 meter van het nest, voor

VERSLAG. LXV

Philanthus stelde, onjuist bleek te zijn, omdat de oriëntatiewaarde

van een baken in de buurt van het nest afhangt van de grootte van

dit object (BEUSEKOM). BEUSEKOM toonde aan, dat de afstand,

waarop een baken nog gebruikt werd, afhing van de grootte ervan

in relatie tot de gezichtsscherpte van. het dier. Toch is de onder-

scheiding in ,,proximate-” en „distant orientation” bruikbaar op

practische gronden.

BEUSEKOM en BAERENDS bewezen nu, dat zowel Philanthus als

resp. Ammophila de laatste 30 meter van het nest (,,Fernorientie-

rung’) optisch-mnemisch geleid worden. Dit ontdekten zij door

transportproeven en notitie van de vliegbanen, gecombineerd met

verplaatsing van als bakens gebruikte objecten. Een mogelijke kin-

aesthetische factor kan nog een rol spelen (Ammophila), doch is

zeker van ondergeschikte betekenis.

Bij Bembex werd ter bepaling van de werkzame prikkels op

groten afstand van het nest, dezelfde methode gebruikt. De kolonie

was gelegen op een uitgestoven zandvlakte, waarop enkele ver-

spreide heipollen en verderop wat vliegdennen stonden, terwijl het

contrast grijswit van den bodem kunstmatig versterkt was hier en

daar door licht zand en donker korstmos.

De waarneming leert, dat Bembex in staat is van alle zijden direct

op het nest te landen, alsook direct naar alle kanten te starten. Toch

is uit de aanvluchtbanen af te leiden, dat er bepaalde trajecten

(,,Leitlinien ) meer gebruikt worden (b.v. contrastliinen op den

grond of banen langs ruimtelijke objecten). Ook Bembex bleek

zich op deze afstanden optisch-mnemisch te oriënteren. Zowel een

gebruik van ruimtelijke bakens (heipollen) als van vlakke contrast-

patronen werd. vastgesteld. Over de prevalentie van het ene type

baken boven het andere zijn geen critische proeven gedaan. Mogelijk

bestaat er een voorkeur voor ruimtelijke bakens. Eveneens werd

aangetoond, dat, evenals bij Philanthus, er een achtereenvolgens

„aflopen” der bakens plaats vindt en dat eenmaal een baken bereikt

zijnde normaliter niet meer op de voorafgaande gelet wordt.

De gegevens omtrent de z.g. ,, Nahorientierung” (oriëntatie met

behulp van van het nest of de directe nestomgeving uitgaande prik-

kels) werden voornamelijk verkregen met behulp van een andere

methode dan die, welke bij Philanthus en Ammophila gebruikt was.

De dressuur (keuze) methode daar gebruikt, bestaat uit een, na ge-

lukte dressuur op een uit twee componenten samengestelde dres-

suuropstelling, gesepareerd aanbieden in een keuzeproef van deze

twee componenten. Zo b.v. kan de voorkeur voor ruimtelijk of vlak

gevonden worden door na dressuur op een opstelling waarin zowel

ruimtelijke als vlakke objecten geboden worden, de keuze te geven

tussen de ruimtelijke bakens aan den enen kant van het nest en de

vlakke objecten op even groten afstand aan de andere zijde. Dressuur

bij Bembex wilde niet goed lukken. Slechts op volkomen kalen

ondergrond viel een goed resultaat te bereiken. Dit wijst op een

sterk complex zijn van de reeds gebruikte bakenconstellatie, die door

de dressuuropstelling nauwelijks verdrongen kan worden. Mogelijk

gebruikt Bembex een complexer systeem dan Philanthus of Ammo-

phila.

LXVI VERSLAG.

De volgende waarneming bij Bembex leverde de basis voor de

tweede methode om hier toch de gegevens over de ,,Nahorien-

tierung’ te verkrijgen. Wanneer een Bembex, thuiskomend met een

prooi, totaal geen storing ondervindt, landt zij direct en graaft de

gang open terwijl eveneens ook zonder enige aarzeling van het nest

na inbrengen van die prooi gestart wordt. Er treedt dus totaal geen

gedesoriënteerd zijn op bij aankomst (desoriéntatietijd 0 sec.) als ook |

een direct vertrek (oriëntatietijd is 0 sec.) De een of andere storing

echter in de gebruikte bakenconstellatie veroorzaakt een gedesoriën-

teerd zijn en tevens een oriëntatievlucht van een bepaalde duur voor

het vertrek, ook al is het storend object tijdens het vertoeven in het

nest verwijderd. De lengte van deze oriëntatievlucht blijkt nu afhan-

kelijk te zijn van de kenmerken van de storende objecten.

Een eerste resultaat was, dat objecten op groteren afstand van

het nest veel minder stoorden en dus een geringere oriëntatievlucht

tengevolge hadden dan dicht bij het nest geplaatste voorwerpen.

Een duidelijk verschil was reeds merkbaar bij een afstandsverschui-

ving van 2 tot 6 cm van de nestopening vandaan. Of dit verschil ia

storende waarde op een werkelijk afstandszien berust is niet uitge-

maakt.

Vervolgens bleek, dat objecten met het grootste fofale oppervlak

de langste gemiddelde oriëntatievlucht opwekten. Een correlatie

van den oriëntatieduur met de hoogte of het geprojecteerde opper-

vlak der gebruikte objecten bleek niet mogelijk. Alleen met het

totale oppervlak waren de gevonden waarden te correleren.

Als we aannemen, dat het object, dat het meeste stoort in een

gegeven bakenconstellatie door zijn vanuit oriëntatiestandpunt ge-

ziene grote opvallendheid, een object zal zijn, dat bij een ge-

oriënteerd zijn erop ook bij de oriëntatie het meeste gebruikt zal

worden, dan moeten de resultaten van de dressuur (keuze) methode

kloppen met de belangrijkheid, die we aan de verschillende ken-

merken van het storende object toekennen aan de hand van de

verlenging van de oriëntatievlucht na storing. In het geval van

Bembex zou dat betekenen, dat een dressuuur op vlakke-(contrast-)

en ruimtelijke bakens van het zelfde totale oppervlak een 50—50

verhouding in een dressuur(keuze)proef zou moeten opleveren. Dit

werd inderdaad aangetoond. Beide methoden geven dus inderdaad

hetzelfde resultaat omtrent de oriëntatiewaarde der diverse ken-

merken der bakens. Dit resultaat bij Bembex nu is afwijkend van

dat gevonden bij Philanthus en Ammophila, waarbij ruimtelijke

dressuurobjecten sterk prevaleren boven vlakke contrastbakens, ook

al zijn deze laatste van veel groter totaal oppervlak dan de eerste.

Bovendien bleek speciaal de hoogte in de voorkeur voor ruimtelijk-

heid bij die soorten den doorslag te geven.

Hoe we deze gegevens moeten passen in de biologie van deze

drie soorten is nog niet duidelijk. Uit de vlieghoogten zou men net

het tegenovergestelde afleiden. Immers Philanthus nadert zijn nest

op 3 tot 4 meter hoogte, terwijl Bembex met prooi steeds niet hoger

vliegt dan 40— 50 cm, waaruit een belangrijker zijn der hoogte der

objecten voor Bembex zou af te leiden zijn, immers voor een laag-

VERSLAG. LXVII

vliegend dier is de hoogte van boven den grond uitstekende voor-

werpen ‚op het eerste gezicht” doorslaggevender. Mogelijk echter,

dat de gevonden verschillen in kenmerkwaardering in de bakens

iets te maken hebben met de snelheid van aanvlucht. In tegenstelling

met de langzame aanvlucht van Philanthus en het zeer dikwijls

zelfs lopend naderen van Ammophila valt de zeer grote snelheid

van Bembex tijdens de vlucht op. Een snelle wisseling van con-

trasten, die uiteraard samenhangt met de grootte van de contrasten,

zal bij Bembex het gevolg zijn.

In het algemeen bleek de tijd van het gedesoriënteerd zijn — wat

zich uitte in een blijven rondvliegen bij de aanvlucht — eveneens

afhankelijk van het totale oppervlak van het storend object. Hoe

langere desoriëntatieduur, des te langere oriëntatievlucht. Een uit-

zondering trad echter op speciaal bij objecten met een grote hoogte

(eventueel met een gelijk oppervlak als andere objecten, dat be-

tekent een gelijke oriëntatieduur). Deze hoge objecten wekten een

veel langeren desoriëntatieduur op. De neiging om langer te blijven

rondvliegen wordt dus ook gewekt door de hoogte van het object

ofschoon dit langer vliegen geen toename van de oriëntatie ten

gevolge heeft, dus geen werkelijk gedesoriënteerd zijn betekent.

Als verklaring is misschien aan een schrikreactie zonder meer te

denken.

Als volgend punt werd de afhankelijkheid van de storing, voor

elk object op zich zelf, ten opzichte van andere factoren nagegaan.

Uiteraard immers is de sterkte van de storing afhankelijk van den

gegeven ondergrond. De mogelijkheid bestaat, dat bij het ene nest

een belangrijker deel van de gebruikte bakenconstellatie gestoord

wordt dan bij een ander. Deze mogelijkheid werd inderdaad aange-

toond. Een groot aantal proeven wordt dus voor de bepaling van

den gemiddelden oriëntatieduur per object vereist. Tevens wordt

dezelfde afhankelijkheid van den ondergrond bewezen door het feit,

dat een eenzijdige storing (storing aan één kant van het nest)

geringer was dan een tweezijdige en deze weer minder dan een

alzijdige, ofschoon objectief genomen alle objecten hetzelfde totale

oppervlak bezaten. Bij alzijdige storing is de kans op een essen-

tiële storing van de gegeven situatie groter dan bij een eenzijdige.

Daarnaast echter treedt er ook een voorkeur voor bepaalde delen

van den ondergrond op, niet zozeer in verband met de ondergrond-

situatie zelf, maar meer bepaald door de ligging van den nestingang

ten opzichte van de omgeving. De grootte der storing bleek een

functie te zijn van de plaats ervan. In verreweg de meeste gevallen

was de storing het sterkst als zij was aangebracht in de gezichts-

richting van een nest-opengravende Bembex. Een tweede argument

voor een voorkeur voor dit „voorste deel van de nestomgeving is

aanwezig in de individuele voorkeuren der dieren bij dressuur-

proeven. Er blijkt nl. een individuele voorkeur te bestaan voor één

| van beide componenten, waaruit de dressuuropstelling is samen-

gesteld. Een verschijnsel, waarop door TINBERGEN ook al gewezen

was. Deze voorkeur was in de meeste gevallen correleerbaar met het

feit, dat het geprefereerde element uit de dressuuropstelling gelegen

was net voor de nestopening.

LXVIII VERSLAG.

Mogelijk dat de volgende verklaring juist is. Bembex oriënteert

zich op verschillende manieren : a) door zwevingen pal boven den

nestingang met den kop in de richting van den nestingang, dat is

naar den voorkant van de nestomgeving, onafhankelijk van de wind-

richting en b) door lussen en spiralen over en rond het nest. Het is

mogelijk, dat de functie der zweving een laatste controle is op de

juistheid van de plaats van landen als nestplaats, door een con-

frontatie van bakens, dichtbij en veraf van het nest, gelegen speciaal

in de richting van het gezichtsveld bij het zweven.

Uit het voorgaande blijkt dus, dat de grootte van de storing

afhankelijk is van den gegeven ondergrond in het algemeen en

bovendien nog speciaal van de ligging van het nest in deze situatie.

Deze variatie in storingssterkte is uit den aard der zaak onafhan-

kelijk van het gebruikte object.

Bij de tot nu toe behandelde storingsresultaten was de methode

van storing steeds zo, dat na den tijd van gedesoriënteerd zijn (tot

maximaal 2 minuten) het storingsobject werd weggenomen, zodat

de eigenlijke oriëntatievlucht over een ongestoorde omgeving werd.

uitgevoerd. Vond Bembex ondanks de storing den nestgang toch,

dan werd het storingsobject weggenomen tijdens het vertoeven be-

neden in de gang. Ondanks het feit, dat de oriëntatie gemaakt wordt

over een niet gestoorde omgeving, blijkt er toch een afleren van de

storing op te treden, wat zich uit in een steeds korter worden van

den oriëntatieduur en in mindere mate ook van den tijd van gedes-

oriënteerd zijn. Een leerproces tijdens de desoriëntatie vindt dus

plaats. Dit werd ook aangetoond. De storingsmethode geeft dus

ook gelegenheid tot bestudering van leerprocessen, doch op de

analyse van deze aspecten werd slechts zeer summier ingegaan.

Tenslotte biedt de storingsmethode nog de gelegenheid om iets

te zeggen over de oorzaak van den drang tot oriëntatie. De storings-

methoden zijn immers veelvuldig te variëren. Wij kunnen storen op

de manier, zoals tot nu toe beschreven, echter ook alleen een storing

toepassen na het verblijf in het nest, of ook zowel voor als na het

bezoek in den nestgang de storing laten liggen, terwijl tenslotte

variaties in storing voor en na dit bezoek gemaakt kunnen worden.

De effecten, die dit alles sorteren, zijn registreerbaar steeds met de

zelfde maat van oriëntatieduur en desoriëntatietijd. Ook op deze

analysen werd nauwelijks ingegaan. De gevonden storingsmethode

blijkt een handiger middel om zulk soort vragen na te gaan, dan de

tot nu toe alleen gebruikte dressuurmethode. Op deze punten echter

is het onderzoek nog aan den gang.

De heer De Wilde maakt enige opmerkingen in verband met het

gezichtsvermogen van bijen.

De heer Van Iersel is van mening, dat Bembex scherper ziet.

De heer Loggen merkt op, dat Ammophila met zware voorwerpen

niet vliegt.

De heer Van Iersel is het hiermede eens, maar met lichte voor-

werpen wordt wel gevlogen.

De heer Van Katwijk vraagt of het van invloed is op den duur

der oriëntatievlucht wanneer het nest wordt genaderd van een

VERSLAG. LXIX

zodanige zijde, dat het storingsobject voor ons oog meer of minder

opvalt.

Hierop kan de heer Van Iersel geen bevredigend antwoord geven;

het aanvliegen geschiedt zo snel, dat meestal niet valt waar te

nemen van welke zijde het dier is gekomen.

De heer Van Wisselingh stelt de vraag of er ook proeven zijn

genomen met storingsobjecten van verschillende kleuren. De heer

Van Iersel zegt, dat dit niet het geval is.

Voorts wijst de heer Van Wisselingh er op, met betrekking tot

de proeven met platte vlakken en halve bollen met gelijke opper-

vlakte, dat vanuit de vliegrichting gezien, vooral voor laagvliegende

insecten, de halve bollen niet groter schijnen dan de platte vlakken

en hij stelt in verband hiermede de vraag of de sterkere reactie op

de halve bollen een gevolg zal zijn van de grotere hoogte, dan wel

van de omstandigheid, dat deze een groter beeld vormen dan de

platte vlakken.

De heer Fischer vraagt nog op welke wijze de zeer korte tijden

(fracties van seconden) gemeten werden.

De heer Van Iersel antwoordt, dat deze niet werden gemeten,

doch alle op een halve seconde werden genomen. Overigens werd

waar mogelijk van een gewonen chronometer gebruik gemaakt.

Na afloop van deze voordracht wordt de bijeenkomst door den

Voorzitter, onder dankzegging aan de sprekers, gesloten.

VERSLAG

WETENSCHAPPELIJKE MEDEDELINGEN

DER

ZESDE VERGADERING

VAN DE

AFDELING VOOR TOEGEPASTE ENTOMOLOGIE

DER NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING

GEHOUDEN IN HET ZOÖLOGISCH LABORATORIUM TE UTRECHT

OP ZATERDAG 15 JANUARI 1944.1)

De notulen dezer vergadering zijn bij den toenmaligen Secretaris

der Afdeling verloren geraakt, zodat met de enkele aanduiding der

onderwerpen moet worden volstaan.

Deze vergadering was gewijd aan het onderwerp „Insecten er

vochtigheid". Sprekers waren :

Dr B. J. Krijgsman : Invloed van de vochtigheid van het milieu

op het physiologische en oecologische gedrag van insecten.

Dr A. D, Voûte : Indirecte invloed van vocht op insecten.

Hierna bestond voor de leden gelegenheid zelf korte mededelin-

gen te doen omtrent eigen onderwerpen.

1) Afzonderlijk gepubliceerd 1 October 1950,

VERSLAG |

WETENSCHAPPELIJKE MEDEDELINGEN

DER

ZEVENDE VERGADERING EN EXCURSIE

VAN DE

AFDELING VOOR TOEGEPASTE ENTOMOLOGIE

DER NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING

GEHOUDEN IN ZEELANDS PROEFTUIN TE GOES

OP WOENSDAG 21 t/m VRIJDAG 23 AUGUSTUS 1946.1)

Voorzitter: Dr À. D. Voûte.

Aanwezig de leden : N.V. de Bataafsche Import Maatschappij

vertegenwoordigd door Ir J. J. Gonggrijp, Dr A. F. H. Besemer, Dr

K. W. Dammerman, G. J. H. Ebbinge Wubben, E. Th. G. Elton,

Dr D. J. Kuenen, Dr P. van der Laan, Laboratorium N.V. de

Bataafsche Petroleum Maatschappij vertegenwoordigd door Mej.

Dr G. F. E. M. Dierick en Ir P. Boltjes, Dr S. Leefmans, F. E.

Loosjes, Dr W. J. Maan, Ir G. S. van Marle, Nederlandsche Heide

Maatschappij vertegenwoordigd door R. Lijsten, Ir P. H. van de

Pol, L. E. van 't Sant, Dr J. van der Vecht.

Geïntroduceerd : Ir G. de Bakker, J. K. Phaff, Mej. Dr H. Vos en

M. van de Vrie.

Aanwezig tijdens een gedeelte der excursies : het lid Dr P. Kor-

ringa en de introducé D. Vleugel.

In den loop van Woensdag 21 Augustus verzamelden zich een

20-tal leden der Afdeling te Goes en na een gemeenschappelijken

maaltijd werd om 20 uur door den Voorzitter de huishoudelijke

vergadering geopend.

In zijn openingswoord spreekt de Voorzitter zijn voldoening

er over uit, dat ondanks de verre en moeilijke reis nog een betrek-

kelijk groot aantal deelnemers was verschenen.

Vervolgens herdenkt spr. de overleden leden T. A. C. SCHOE-

vers en Ir N. van POETEREN. Hij herinnert aan hun werkzaamheid

op het gebied der Toegepaste Entomologie en memoreert verder

hun belangstelling bij de oprichtingsvergadering. Hun belangstel-

ling in ons werk zullen wij sterk missen.

Vervolgens richt hij het woord tot den heer S. LEEFMANS, die na

vele jaren ondergedoken te zijn geweest thans weer voor het eerst

op een vergadering aanwezig is. Hij wenst hem geluk met zijn

behouden terugkeer.

Tenslotte heet de Voorzitter bijzonder welkom de uit Indië terug-

gekeerde entomologen Mej. Dr H. Vos, Dr J. vaN DER VECHT en

Dr P. A. van DER Laan, die van deze gelegenheid om kennis te

maken met hun collega’s in Nederland gebruik hebben willen maken.

Vervolgens behandelt Spr. de huishoudelijke zaken. Het Bestuur

1) Afzonderlijk gepubliceerd 1 October 1950.

VERSLAG. 13

stelt voor, dat de bestuursleden 5 jaar zitting zullen hebben en dat

dus elk jaar één zal aftreden. De voorzitter zal echter hoogstens

3 jaar als zodanig in functie zijn. In het Bestuur zullen geen hoofden

van diensten, directeuren van instituten of professoren zitting

hebben.

Aangezien de heer BRIEJÈR wegens te drukke werkzaamheden

zijn bestuursfunctie neer wil leggen zal een nieuw bestuurslid. moeten

worden gekozen. Het Bestuur stelt voor om den heer F. E. Loosjes

als zodanig te verkiezen, waarmede de vergadering gaarne haar

instemming betuigt. Aangezien de heer VOûTE reeds van de oprich-

ting af voorzitter is, zal hij als zodanig aftreden. Hij stelt voor den

heer D. J. KuENEN hem te laten opvolgen, waarmede de vergade-

ring accoord gaat. _

Bij de rondvraag vraagt de heer Besemer wat de plannen zijn

voor een volgende vergadering, aangezien reeds in begin van dit

jaar werd besloten over de toxicologie van D.D.T. en andere pro-

ducten te spreken. De Voorzitter antwoordt dat de uitwerking van

deze vergadering enige vertraging heeft ondervonden, maar dat nog

dit najaar een bijeenkomst zal worden gehouden waar dit onder-

werp als onderdeel van het probleem van voor- en nadelen van ver-

schillende stoffen zal worden besproken.

Hiermede wordt het huishoudelijke deel van de vergadering

besloten en de Voorzitter geeft het woord aan den spreker Ir G.

de Bakker, Rijkstuinbouwconsulent te Goes, die spreekt over:

De Zeeuwse Fruitteelt en haar problemen.

De heer DE BAKKER begint met er aan te herinneren dat, hoewel

Zeeland niet zo beroemd is als fruitteeltgebied als andere delen van

Nederland, de fruitteelt hier toch op hoog peil staat. In Zeeland

vinden we het hoogste percentage goed verzorgde bedrijven. Er zijn

een aantal factoren, die sterken invloed hebben op de geschiktheid

van een gebied voor de fruitteelt. De eerste belangrijke factor is het

klimaat. Zeeland ligt gunstig wat betreft de nachtvorsten, die hier

heel zeldzaam zijn. De hogere luchtvochtigheid maakt echter een

sterke aantasting door schimmelziekten, vooal schurft, mogelijk. Er

wordt hier per jaar 4—5 maal gespoten tegen deze aantasting, terwijl

men in Limburg b.v. met 2 maal spuiten al voldoende bescherming

er tegen bereiken kan. Verder is hier meestal veel sterke wind zodat

er veel kans is op afwaaien van het fruit. Men plant dan ook steeds

een windsingel om de boomgaarden, tegenwoordig van Italiaanse

populieren en elzen, vroeger wel van krozen (vroege pruimen) of

bepaalde perevariëteiten. Tenslotte kan nog als klimaatsfactor

worden genoemd, dat de wintervorst meestal minder sterk is dan

in het Oosten van het land.

Een tweede belangrijke factor is de bodem. De Zeeuwse polders

bestaan niet, zoals men algemeen aanneemt, alle uit vette klei, maar

een zeer groot aantal heeft tamelijk lichte klei of zavelgrond (per-

centage afslibbaar is 20—30 %). Aangezien de ondergrond vaak

heel zanderig is, heeft men op de hoger gelegen gedeelten. veel last

van droogte.

Era: VERSLAG.

Wat de chemische samenstelling betreft moet nog worden ver-

meld, dat er vaak Fe-chlorose optreedt als gevolg van een te hoge

pH van den bodem. Een van de ernstigste ziekten van fruit in

Zeeland is het z.g. „Stip, dat is de vorming van droge en bruine

plekken in het vruchtvlees onder de schil. Deze ziekte is het gevolg

van onregelmatigen waterstand en vaak eenzijdige bemesting. Het

voorkomen van deze ziekte is een van de belangrijkste problemen

van het onderzoek. Vervolgens gaat Spr. de ontwikkeling van de

fruitteelt na. Hij constateert daarbij, dat de fruitteelt vroeger uit-

sluitend als liefhebberij werd beoefend, en dat zich eerst geleidelijk

de beroepsfruitteelt heeft ontwikkeld.

De ontwikkeling van de ziektenbestrijding hierbij is van grote

betekenis geweest. In 1905 is voor het eerst Bordeauxse pap tegen

schurft gebruikt en omstreeks 1915—1920 is de vruchtboomcarboli-

neum algemeen in zwang gekomen tegen bladluizen, bladvlooien enz.

Door deze bestrijding is pas de teelt van de dessertpruim mogelijk

geworden.

In 1930 was men met 3—4 maal per jaar spuiten nog tevreden.

Thans is het aantal bespuitingen, dat op een goed verzorgd bedrijf

wordt uitgevoerd, 8—10 per jaar, inclusief één bespuiting met

groeistoffen om de ‚late val” van het fruit te verhinderen. Een

tweede belangrijke verandering in de fruitteelt is het gebruik van

geselecteerde onderstammen. Vroeger plantte men een boomgaard

ten behoeve van zijn kinderen, omdat het + 15 jaar duurde voordat

een bedrijf opbrengst van betekenis ging geven.

Thans heeft men de beschikking over zwak groeiende onderstam-

men, die veel vroeger vruchtbare bomen geven, zodat nu na 5 jaar

van een boomgaard reeds redelijke opbrengsten kunnen worden

verwacht. In verband hiermede is het ook mogelijk met veel geringer

kapitaal een fruitteeltbedrijf te beginnen.

Men kan een duidelijke vereenvoudiging in het plantschema

waarnemen. Vroeger plantte men alle soorten fruit door elkaar.

Daarna mengde men nog wel de variëteiten van één soort dooreen,

maar tegenwoordig prefereert men tamelijk grote blokken van één

variëteit, waartussen voor de zelfsteriele variëteiten 1 op 9 bomen

als bestuiver een andere variëteit wordt tussengeplant.

Er bestaat dus een sterke neiging tot monocultuur die geaccen-

tueerd wordt door zorgvuldige onkruidbestrijding, het z.g. zwart-

houden van den grond. In den bosbouw wil men het monocultuur-

systeem weer verlaten; in de fruitteelt is dat niet mogelijk. Men

moet de insecten en verdere ziekten, die als gevolg van deze

plantmethode gaan optreden, bestrijden. Spr. noemt enkele insecten

en een mijt die als gevolg van de goed verzorgde cultuur zich sterk

hebben vermeerderd.

Virosen zijn, behalve in klein fruit (frambozen, bessen en aard-

beien), van geen betekenis. Wel is er een aantal physiogene ziekten,

waarvan reeds stip werd genoemd.

Bij de discussie wordt allereerst het probleem van het biologisch

evenwicht naar voren gebracht en uit de geanimeerde deelname —

VERSLAG. 1-5

bleek wel, dat dit probleem nog steeds veel belangstelling heeft.

Nadat nog enkele vragen zijn gesteld en de heer De Bakker

daarop heeft geantwoord, bedankt de Voorzitter den spreker voor

zijn belangrijke voordracht, waarna de vergadering wordt gesloten.

Op Donderdag 22 Augustus werd een excursie gehouden onder

leiding van Dr D. J. Kuenen, waarbij een aantal fruitteeltbedrijven

werden bezichtigd. Gedemonstreerd werden o.a. een proef tegen

den perebloesemsnuitkever (Anthonomus cinctus), waar met een

D.D.T.-praeparaat zeer goed resultaat was bereikt ; het voorkomen

van Eccoptogaster rugulosus en Anisandrus dispar uitsluitend in

takken (van kersen), die reeds door andere ziekten (bacterie-

kanker) geheel of gedeeltelijk waren gedood ; een bespuitingsproef

tegen de appelzaagwesp (Hoplocampa testudinea) waarbij de keuze

van den datum van de bestrijding van zeer groot belang is; een

proef betreffende de biologische bestrijding van de appelbloedluis

(Eriosoma lanigerum) met de Braconide Aphelinus mali, waarbij

de concentratie van parasieten in het voorjaar sterk verhoogd kan

worden door snoeihout, dat meestal wordt verbrand en waarop de

overwinterende parasieten voorkomen, in het koelhuis bij + 2° C

te bewaren ; de enorme schade die door den appelbloesemsnuitkever

(Anthonomus pomorum) kan worden veroorzaakt waardoor feitelijk

van een misoogst moet worden gesproken ; het zeer sterke optreden

van Carpocapsa pomonella ondanks tijdige bespuiting met lood-

arsenaat als gevolg van het zeer langdurig uitkomen van de vlinders

en tevens vermoedelijk een kleine tweede generatie; de aantasting

van de damschijfmineermot (Cemiostoma scitella) in een verwaar-

loosd bedrijf ; de vernietiging van een perenperceel door de pere-

ringworm (Agrilus sinuatus), de aantasting van peren door de

galmug Perrisia pyri; de perepokziekte veroorzaakt door de mijt

Eriophyes pyri; en een merkwaardig beeld van de aantasting door

de peregalmug Contarinia pyrivora.

Tevens konden tijdens deze bezoeken een aantal punten uit de

voordracht van Ir DE BAKKER in het veld worden gedemonstreerd.

's Avonds hield Dr A, F, H. Besemer een lezing over

De keuring van bestrijdingsmiddelen en het

Bestrijdingsmiddelenbesluit

In de eerste plaats zette Spr. de noodzakelijkheid uiteen, dat er

een dergelijk Besluit komt.

Bepalen wij ons eerst tot het binnenland, dan blijkt al dadelijk,

dat er zich in de afgelopen jaren verschillende gevallen voorgedaan

hebben, waarbij volkomen ondeugdelijke middelen in den handel

gebracht zijn (Nicotine van de fabriek De Betuwe te Arnhem,

Gecotine, zomerjardicide enz.) en verder, dat er vele middelen zijn

of waren, die in de praktijk nauwelijks resultaat gaven.

De eerstgenoemde middelen kan men met de bestaande wetgeving

voldoende bestrijden, daar hierbij van bedrog sprake is. Bij de

tweede rubriek gaat dit niet, ook kan de samensteller van een middel

werkelijk te goeder trouw zijn, zodat hij geen straf verdient. Deze

16 VERSLAG.

rubriek laat zich alleen bestrijden door de middelen aan een goed

opgezette keuring te onderwerpen en het hier behandelde ontwerp

biedt daartoe de mogelijkheid. Bij de meststoffen is al enige jaren

geleden een dergelijke keuring ingevoerd.

Indien wij nagaan hoe het in verschillende andere landen gesteld

is, dan blijkt dat wij geheel achteraan komen, daar in haast alle

West-Europeesche landen deze materie al wettelijk geregeld is,

hetzij vrijwillig (Engeland, Duitsland) of gedwongen (België,

Frankrijk).

Een tweede belangrijk punt is de vraag of wij het systeem met

geheimhouding of openbaarmaking moeten nastreven.

De openbaarmaking lijkt in beginsel heel mooi, maar er zijn grote

bezwaren aan verbonden:

1. Prijsgeving van fabrieksgeheimen. Deze kunnen door octrooien

maar onvolledig beschermd worden.

2. Kans op ontduiking door het bezigen van algemene aanduidingen.

3. Vele eigenschappen laten zich niet omschrijven (hechtvermogen

van zaaizaadontsmettingsmiddelen, eigenschappen van emulsies

e.d.)

Als argument voor de geheimhouding kan aangevoerd worden,

dat de fabrikant een stimulans heeft om zijn product te verbeteren,

waardoor hij een voorsprong krijgt op zijn concurrenten.

Naar het Spr. toeschijnt moeten we in ons land de voorkeur geven

aan het stelsel met geheimhouding van de samenstelling.

Zodra het besproken ontwerp van kracht wordt zal het een

gunstige preventieve werking uitoefenen, want als men weet dat een

middel gecontroleerd wordt zal men meer aandacht aan de kwa-

liteit schenken. Voor den bonafiden handelaar of fabrikant zijn

er geen moeilijkheden. Er zal een lijst van middelen worden gepu-

bliceerd, die onder zekere voorwaarden mogen worden verkocht

(arseenverbindingen, koperhoudende middelen, derris, nicotine enz.

enz.), terwijl voor alle andere middelen aparte toestemming van

den P.D. zal moeten worden gevraagd (z.g. merkartikelen).

Tijdens de discusie kwamen de moeilijkheden voor de praktijk

en voor den fabrikant nog nader naar voren. Ook de Indische

entomologen bleken veel belangstelling te hebben voor deze materie.

De Plantenziektenkundige Dienst doet goed werk hiermee en de

gebruiker, de entomolog en de bonafide fabrikant zullen met de

spoedige in werking treding van dit besluit zeker zijn gediend.

Vrijdagmorgen 23 Augustus werd een bezoek gebracht aan het

Laboratorium van Zeelands Proeftuin te Wilhelminadorp waar

zowel entomologisch als phytopathologisch werk wordt verricht.

De deelnemers kregen de gelegenheid enkele methoden van on-

derzoek van de oecologie van Metatetranychus ulmi (Acari, Te-

tranychidae) te bestuderen, terwijl de heer Kuenen verder nog

enkele problemen van de fruitteelt-entomologie kort besprak. Ver-

volgens vertelde Dr Mulder iets over zijn werk, dat thans vooral

physiogene ziekten betreft en daarna werd een wandeling door den

mdk

VERSLAG. Ati

Proeltuin gemaakt. 's Middags werd een excursie gehouden naar

Walcheren onder leiding van den Heer D, Bakker biol. drs., die

in opdracht van T.N.O. (I.T.B.O.N.) een onderzoek instelt naar

den invloed van de verzilting en ontzilting van den grond op flora

en fauna van zout-geinundeerde gebieden. Behalve voor enkele

entomologische problemen, waarvan de inmiddels vermoedelijk door

een schimmelziekte uitgeroeide plaag van Plusia gamma de belang-

rijkste was, bleek er veel belangstelling te bestaan voor een vind-

plaats van uitgespoelde fossielen (Mollusca) en trouwens ook voor

de landbouwkundige en botanische problemen van de inundatie en

haar gevolgen.

Een aantal deelnemers vertrok dien avond nog, terwijl enkele

nablijvers zich nog naar het vlooientheater op de Goesse kermis

begaven en aldus het onderste uit de Zeeuwse entomologische kan

wisten te halen.

VERSLAG

WETENSCHAPPELIJKE MEDEDELINGEN

VAN DE

ACHTSTE VERGADERING

VAN DE

AFDELING VOOR TOEGEPASTE ENTOMOLOGIE

DER NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING

GEHOUDEN IN HOTEL ROYAL TE ‘S-HERTOGENBOSCH

OP DONDERDAG 12 DECEMBER 1946!)

Voorzitter : Dr D. J. Kuenen.

Aanwezig zijn de genodigden: J. A. Joustra, Ir J. F. A. M.

Mommers; en de leden: Dr A. F. H. Besemer, Ir P. B. Boltjes

(N.V. Bataafsche Petroleum Mij.), H. Cannegieter (N.V. Bataaf-

sche Petroleum Mij.), J. v. d. Drift, E. Th. G. Elton, H. Franzen,

N. Loggen, F. E. Loosjes, Dr W. Maan, Ir P. H. v. d. Pol, Mej. H.

Vos, Dr A. D. Voûte, J. de Wilde, G. J. H. Ebbinge Wubben.

(Twee handtekeningen zijn niet leesbaar.)

De Voorzitter opent de vergadering met een woord van dank aan

zijn voorganger, Dr À. D. Voûre, voor hetgeen deze als medeop-

richter en als voorzitter van de Afdeling voor Toegepaste Entomo-

logie heeft gedaan.

Vervolgens geeft hij het woord aan den heer Joh A. JousTRA

tot het houden van zijn voordracht over

De betekenis van de bij als honingproducent?)

Spr. wijst erop, dat men bij het houden van bijen niet in de

eerste plaats rekening houdt met de honingproductie. De betekenis

van de bij op andere gebieden is groter; mede daardoor is het

moeilijk zuivere gegevens over de productie te verschaffen.

Vervolgens behandelt Spr. de factoren, die invloed hebben op de

grootte van de honingproductie, zoals : het weer, de kracht van de

betreffende volken en de aard en het aantal van de honingbronnen.

In verband hiermede wordt gewezen op de nadelen van de onkruid-

bestrijding, het daardoor uitvallen van drachtplanten; en op de

voorwaarden voor een goede honingdracht van de in aanmerking

komende planten. De herkenning van de drachtbron door de bijen

(v. Frisch) en de wijze van mededelen van de aanwezigheid

daarvan door de bijen die in den korf zijn teruggekeerd, de ,,dans”,

worden besproken, evenals de verschillende drachten per jaar.

1) Afzonderlijk gepubliceerd 1 October 1950.

2) Een gedetailleerd verslag werd niet ontvangen, daarom wordt hier met een

korte aanduiding van den inhoud dezer voordracht volstaan.

VERSLAG. WS)

De heer Ir. J. F. A. M. Mommers spreekt daarna over

De betekenis van de bij als bestuiver van cultuurgewassen.

Een kort verslag van deze voordracht volgt hieronder; verder

zij verwezen naar een publicatie van den Spreker in: „Meded.

Directeur v. d. Tuinbouw’, December 1946, pag. 745—749, ge-

titeld „Bijen en Fruit”.

Als men twee takken van een zelffertielen vruchtboom inhult vóór

den bloei en men bestuift de bloemen van één tak kunstmatig,

terwijl men aan de ander niets doet, dan blijken aan de eerste tak

wel vruchten te komen en aan de onbehandelde geen. Het stuifmeel

komt dus niet „vanzelf op den stamper en er treedt dus geen

bevruchting, geen zaadvorming en als gevolg daarvan ook geen

vruchtvorming op.

Vele variëteiten van vruchtbomen zijn zelfsteriel, zodat stuif-

meel van den enen boom op een anderen boom overgebracht moet

worden om vruchtzetting te krijgen. Bij enkele variëteiten worden

wel vruchten gevormd zonder zaadvorming (parthenocarpie), maar

de kwaliteit laat dan veel te wensen over.

Voor een goede vruchtvorming moet dus stuifmeel worden over-

gebracht van de helmknoppen van den enen boom op den stamper

van een anderen .

Windbestuiving komt bij ons fruit niet in aanmerking volgens

Koser, MINDERHOUD en SLITs, wel volgens RUDLOFF en SCHAN-

DERL. In ieder geval van weinig betekenis.

Bestuiving door insecten is noodzakelijk. Volgens buitenlandse

onderzoekers doen dit in hoofdzaak de honingbijen, b.v. : WANSELL

in Amerika 82,3°/ van alle bloembezoekende insecten honingbijen,

volgens Deense onderzoekers 48%, en volgens KoBEL in Zwitser-

land 80%.

Men moet hieruit niet concluderen, dat de bestuiving voor een

gelijk percentage voor rekening van de honingbijen komt. De ho-

ningbijen zijn nl. meer dan de andere insecten ingericht om een

goede bestuiving te bewerkstelligen.

De voordelen die de honingbijen bieden bij de bestuiving, zijn

samengevat in de volgende punten:

1. Ze overwinteren als kolonie en zijn dus in het voorjaar in

groot aantal aanwezig.

2. Men kan bijenvolken plaatsen, waar men ze hebben wil.

3. Bijen vliegen al bij lage temperatuur uit (9° C.).

4. Bijen zijn bloemvast, vliegen b.v. van appel op appel en niet

van appel op paardenbloem, zodat dus steeds stuifmeel van de

goede soort wordt overgebracht.

5..De bijen zijn sterk behaard met zelfs veel vertakte haren,

waardoor stuifmeel gemakkelijk blijft hangen.

6. De bijen verzamelen stuifmeel en komen er dus zeer nauw mee

in contact. Dit in tegenstelling tot vliegen, zweefvliegen en wespen.

7. Bijen zijn zeer actief, bezoeken veel bloemen per dag.

Een nadeel is, dat bijen plaatsvast zijn. Zolang er voldoende

TRIO VERSLAG.

dracht is, keren ze steeds naar ongeveer dezelfde plaats terug en

bevliegen zo maar een oppervlakte van ongeveer 10 x 10 m zodat

de kruisbestuivingskansen bij grote bomen betrekkelijk klein zijn.

Volgens SLITS mengt het stuifmeel in de bijenwoning, zodat dan

toch kruisbestuiving zal optreden. Naar Spr.'s mening is het aantal

stuifmeelkorrels dan echter te klein en zullen deze spoedig door stuif-

meel van den bezochten boom worden overdekt.

Een verder nadeel is, dat bijen een voorkeur hebben voor be-

paalde drachtplanten. Zo worden b.v. de peren in het algemeen

slecht bevlogen. Misschien is hier iets te bereiken met dresseren op

een bepaalde geur („Duftlenkung’). Von FriscH beweert hier-

mee bij rode klaver goede resultaten te hebben gehad, maar proeven

van MinpERHoUD bij rode klaver en van Spr. bij peer hadden niet

zoveel succes.

De heer J. de Wilde behandelt het onderwerp :

Bijen en insectenbestrijdingsmiddelen,

I. Op welke. wijze kunnen bijen met insecticiden in aanraking

komen ?

Vergiftiging van bijen door insecticiden, door den mens toege-

past ter bescherming van zijn cultuurgewassen, is op verschil-

lende wijze mogelijk.

le. Tijdens het verzamelen van nectar en pollen.

Bij de volgende drachtbronnen bestaat het gevaar van aan-

wezigheid van insecticiden gedurende den bloei:

a. Diverse fruitgewassen (appel, peer, pruim, kers) en hun onder-

groei (paardenbloem !) waarbij men kort voor den bloei spuit

tegen schurft, wantsen, appelbloesemkever, en kort na den

bloei tegen pruimen- en appelzaagwesp, trekmade, spint en

Carpocapsa.

b. Voorjaarskoolzaad, waarbij men schade ondervindt van Ceu-

torhynchus assimilis en Meligethes aeneus (stuiven met Der-

ris, DD Itens HIGH)

c. Zomerkoolzaad, (vooral bloemkool), waarbij men gedurende

den bloei schade ondervindt van Meligethes aeneus, enkele gal-

muggen (Contarinia geysenheimeri en Gephyrantes rapha-

nistri), die zgn. belknoppen veroorzaken, en rupsen van Plu-

tella maculipennis (laatste voornamelijk op de bladen).

d. de Aspergeteelt, waarbij men gedurende den bloei schade kan

ondervinden van den aspergekever (Crioceris asparagi) (lar-

ven aan jonge scheuten, imagines aan het loof).

e. de Frambozenteelt, waarbij men gedurende den bloei den fram-

bozenkever (Byturus tomentosus) bestrijdt.

f. de Heide, waarbij men in de veelal aangrenzende aanplant van

grove den schade ondervindt van Diprion pini. De 2e gene-

ratie van deze bladwesp is gedurende den heidebloei in het

larvestadium.

2e Tijdens het wateropnemen. Hoewel hierbij niet zulke grote aan-

tallen werkbijen zijn betrokken, is het gevaar voor vergiftiging

VERSLAG. aw ih

niet denkbeeldig, aangezien na dauw des ochtends veelal water

op de bladeren van diverse gewassen wordt verzameld, in de

nabijheid van het volk. Dit geschiedt gedurende den gehelen zo-

mer ; Aardappel, (besp. tegen Coloradokever), div. vruchtboom-

gewassen (zomerbespuitingen tegen bladluis, spint, Carpocapsa,

schurft).

Wanneer men echter een goede, permanente drinkplaats

aanbrengt, is dit verzamelen op gewassen tot een minimum te

beperken.

3e Tijdens het verzamelen van propolis.

Harsachtige stoffen, waarschijnlijk van diverse bomen afkom-

stig; vergiftigingsgevaar als bij waterhalen doch geldt alleen

voor ademhalings- en contactvergiften.

4e Door onvoorzichtig stuiven of spuiten in de ,,vliegbaan” van

een bijenstand gedurende de dracht.

II. Welke insecticiden komen hierbij in aanmerking ?

De voornaamste stoffen die in bovengenoemde gevallen wor-

den toegepast, zijn de volgende:

Lood- en Calciumarsenaat, Californische pap, Bordeauxse pap,

Koperoxychloride, Nicotine, Derris, Pyrethrum, D.D.T., en

HCH.1)

III. Welke is de gevoeligheid van bijen voor deze insecticiden,

mede in vergelijking met de insecten, waartegen ze worden

toegepast ?

1. Ca- en Loodarsenaat.

Het bepalen van de minimale lethale dosis is zeer moeilijk, we-

gens de onzekerheid van het criterium, dat men bij laborato-

riumproeven moet aanleggen (de contrôle-dieren zijn slechts

kort in leven te houden, de partikelgrootte van de suspensie is

van belang, in de practijk heeft men veelal te doen met her-

haalde geringe vergiftigingen, die gesommeerd moeten wor-

den), doch belangrijk in gevallen van arbitrage, wanneer bij

sterfte van bijen het vermoeden van As-vergiftiging bestaat.

Als minimale lethale dosis wordt door ScHurz (Z.a.E. 27,

1940) voor Ca-arsenaat 1.0 y As met per bij gevonden?). Mc.

Inpoo 6 Demutu (U.S. Dep. Agr. Dep. Bull 1364, 1926)

vonden 0.4—0.5 7, terwijl BERTHOLF & Pirson (J. ec. Ent.

341, 1941) 0.6 y As met per bij als min. let. d. vonden. Een

product met grote partikels bezat echter een veel geringere

toxiciteit dan een met kleine partikels.

Van (zuur) loodarsenaat werd een veel geringere toxiciteit

vastgesteld ; de min. I.d. is vlg. BERTHOLF's film (1941) 13,4

y As met per bij.

De genoemde doses waren die, welke in voederproeven wer-

den toegediend. Bij bepaling van As in het bijenlichaam ter be-

1) Noot bij de correctie : Sedert deze voordracht werd gehouden, is het aantal

insecticiden belangrijk uitgebreid. De voornaamste zijn: TEPP, Parathion en

Chlordane, alle zeer giftig voor bijen.

2) M y is gelijk aan 0.001 milligram.

VERSLAG.

oordeling van de mogelijkheid. van As-vergiftiging dient in

aanmerking te worden genomen, dat bijen steeds een zekere

hoeveelheid As bevatten.

Volgens Mc. Inpoo & DEMuTH (1926) is dit zelfs tot 0.1 y

As per individu ; Scrurz (1940) vindt echter slechts 0.03 y.

Voor arbitraire doeleinden nemen HERMAN & BRITTAIN (Bull.

Dep. Agr. Can., 162, 1928-'32) op grond van hun proeven aan,

dat bij >00.8y As met./bij vergiftiging zeker is. Volgens Bur-

LER c.s. (Ann. appl. Biol., 30, 1943) dient de grenswaarde op

0.05 y te worden gesteld.

WIESMANN (1942) nam waar, dat 45% loodarsenaat, door

het voedsel gemengd, na 3 dagen voledige mortaliteit opleverde.

Bij calciumarsenaat is de werking blijkens het bovenstaande

nog sterker.

. Zwavel en Zwavelkalk.

Omtrent de toxiciteit van zwavel en zwavelverbindingen t.o.v.

bijen is nog weinig bekend. HERMANN & BRITTAIN (loc. cit)

constateerden in bestuivingsproeven onder een tent optreden

van dysenterie na spuiten met sulphiden of stuiven met elemen-

taire zwavel. Onder natuurlijke omstandigheden trad echter

herstel op, terwijl de toxische dosis zeer veel hoger was dan

die van arsenaten.

BuTLER c.s. (1943) hebben echter geconstateerd, dat een

suspensie van elementaire zwavel in een 50% suikeroplossing

zeer gemakkelijk door de bijen wordt opgenomen, en dat zulk

een suspensie bij een S-concentratie van 2% sterk toxisch

werkte, hoewel niet zo snel als arseen.

1%, zwavelkalk, 0.05%, nicotinesulfaat en 1%, kopersulfaat

hadden echter een sterk afwerend effect, wat in 1927 ook reeds

door Bourne (Mass. Agr. Exp. Sta. Bull. 234, 1932) in veld-

proeven was gevonden.

. Cu-verbindingen.

BorcHERT (Berl. tierärtzl. Wochenschrift 6, 1930) constateer-

de, dat de minimale lethale dosis voor bijen 9 y cu/bij bedroeg.

In de proeven van BuTLER c.s. (1943) bleek echter, dat her-

haalde opname van 1%, CuSO, in M/1 saccharose geen mor-

taliteit veroorzaakte. Op de afwerende werking werd reeds

gewezen. BôTTCHER (1939) vermeldt als d.l.m. 3 y cu/individu.

. Nicotine.

RICHARDSON & CASANGES (J. ec. Ent. 35, 2, 1942) hebben een

vergelijkend onderzoek ingesteld naar de toxische werking van

nicotinedamp t.o.v. diverse insectensoorten.

Bijen bleken tot de meest resistente soorten te behoren. Voor

het verkrijgen van 95%, mortaliteit waren de volgende doses en

expositietijden noodzakelijk :

VERSLAG. 113

Myzus persicae 30 min. 0.008—0.012 mg/L.

Carpocapsa pomonella 30 min. < 0.008 mg/L.

Thrips tabaci 30 min. 0.020 mg/L.

Honingbij 90 min. < 0.259 mg/L.

(50% bij 60 min. 0.244 mg/L).

Bovendien is uit de proeven van BUTLER c.s. (1943) gebleken,

dat zowel nicotine als nicotinesulfaat een sterke afwerende

werking op de bijen uitoefenen; 0.05% nic.-sulf. verhinderde

reeds de opname van M/1 rietsuikeroplossing.

Vlg. BoTTCHER (1939) is de d.l.m. bij toediening als maag-

vergift zeer hoog, nl. 60 y/individu ; de conc. lm. (25—33%

mort.) bij toediening als contactvergif was bij 20° C. 0.3%.

In de praktijk wordt slechts 0.1%, toegepast.

5. Derris. Volgens BôTTCHER (Z.a.E. 25, 1939) is de dm.

voor zuiver Rotenon, toegediend als maagvergif, 0.5—11 y p.

individu. Voor Derris-extracten is deze dosis, op Rotenon om-

gerekend, 0.5— 5.6 y p. individu. Bij toediening als contact-

vergif was de conc.-l.m. van Derris-extract 0.07—0.1% R.

voor een mortaliteit van 25--33%. Rotenongehalte van de in

de Nedelandse practijk gebruikelijke Derris-suspensies is 0.01,

soms 0.013 à 0.02%. Als ademhalingsvergif is Derris volgens de

proeven van TiscHLER (1935) niet werkzaam,

6. Pyrethrum.

BôTTCHER( 1939) vond als d.l.m. bij toediening van Pyrethrine

als maagvergift 0.03 y Pyrethr. 1 + 2 bij 20° C., en 0.3 y.

bij 34.5° C. Deze stof is dus een zeer werkzaam maagvergif.

Bij toediening als contactvergif vond GinsBurG (N.Y. Exp.

Sta. Rep. 1928, 1929) sterke werkzaamheid van het totale alco-

holische extract. GINSBURG & SCHMITT (1932) vonden bij een

Pyrethrine conc van 0.001 nog 38% mortaliteit.

BÖTTCHER vond, dat bij 20° C. 0.0004%, P. 1 + 2 nog 25—

33%, doding gaf. Aangezien de in de practijk toegepaste con-

centraties aanmerkelijk veel hoger zijn, volgt hieruit, dat Py-

rethrine voor bijen een veel groter gevaar vormt dan Rotenon.

oo DED ST.

Op grond van voederproeven van WIESMANN (Schw. Bienen-

zeitg. 42) werd D.D.T. aanvankelijk als niet vergiftig voor

bijen beschouwd, indien toegediend als maaggif. Voedering

met 1% Gesarol in suikeroplossing werd voor 100% door-

staan (cone D 1. 0.0572). Horst ec Ent 37, 1944)

kwam echter in zijn proeven tot tegengestelde resultaten.

Bij toediening van 0.05% D.D.T. als maaggif werd in 17—42

u. een bijna totale mortaliteit verkregen. Bestuiving met een

D.D.T. stuifmengsel met D.D.T.-gehalte 0.05% bleek niet

schadelijk te zijn; 19, D.D.T. was echter dodelijk.

FILMER & SMITH (J. ec. Ent. 37, 1944) deden proeven over

de werking als contactvergif. Glazen platen, bespoten met

0.125 D.D.T. gaven na opdroging in 12 u, een vrijwel vol-

VERSLAG.

ledige doding van er overheen lopende bijen, bij een expositie-

tijd van 30 min. of langer. Kortere inwerkingstijden konden

gesommeerd worden. De eerste vergiftigingsverschijnselen

openbaarden zich reeds na enkele minuten.

Tijdens zijn studiereis naar Amerika heeft Dr S. LEEFMANS

informaties ingewonnen naar de aldaar verkregen ervaringen

met D.D.T., waarvan hij in de Med. Dir. v. d. Tuinbouw,

April 1946, verslag heeft uitgebracht. De volgende gegevens

zijn hieraan ontleend.

Eckert (J. Ec. Ent. 38, 3, 1945) heeft in zijn proeven met

D.D.T. en bijen de volgende enigszins alarmerende resul-

taten verkregen. In dit onderzoek werd voor het eerst de wer-

king van D.D.T. onder zeer verschillende omstandigheden na-

gegaan, nl. in honing en pollen, ten opzichte van werkbijen,

darren en larven, binnen en buiten het volk. Belangstellenden

worden naar het uitvoerig referaat van Dr LEEFMANS ver-

wezen. Ik vermeld slechts de belangrijkste conclusies.

De gemiddelde lethale dosis D.D.T., toegediend in suiker- .

siroop, was 4,6 y/individu.

Na bestuiving in een kooi met 1%, D.D.T. dust” stierf

50%, der dieren binnen 24 uur. D.D.T. werkt dus als contact-

en als maaggif. Het residu van een bespuiting met 2% D.D.T.

was na 5 maanden nog werkzaam.

Overvloedig bestuiven van een raat met 2% D.D.T. , dust”,

die daarna weer in het volk was teruggehangen, gaf slechts

enkele dode bijen als resultaat. Latere proeven, waarbij 3%

dust” over het gehele volk werd uitgestoven, gaven een veel

sterkere doding, doch geen blijvenden achterstand.

Merkwaardig was de resistentie van bijen en larven tegen

D.D.T. dat met pollen was vermengd. Een pollenpasta, be-

vattende 0,2% D.D.T. werd zonder schade geconsumeerd.

Op grond van zijn proeven beschouwt Eckert D.D.T., in-

dien dit even weinig zorgvuldig wordt toegepast als in de

U.S.A. met insecticiden gebruikelijk is, als een gevaar voor de

bijenteelt. Deze opinie moet gezien worden in het licht van de

talloze klachten die volgens Dr LEEFMANS en ook blijkens de

literatuur in Amerika van de zijde der bijenhouders worden

vernomen over het overvloedig en weinig zorgvuldig gebruik

van insecticide ,,dusts’, vooral indien deze uit vliegtuigen

worden toegediend.

8. Hexachloorcyclohexaan (HCH).

Uit de literatuur is mij slechts de mededeling bekend van SLADE

(Chem. and Ind. 40, 1945), dat HCH zeer giftig is voor

bijen, zodat grote voorzichtigheid in acht moet worden ge-

nomen.!) Dr LEEFMANS deelt in de Med. Dir. v. d. Tuinbouw,

. April 1946, mede, dat HCH zeer giftig is voor bijen.

1) Noot bij de correctie. Sindsdien is door de proeven van HAEFLIGER, WEY

en SINGE (1948) bewezen, dat HCH inderdaad zeer giftig is voor bijen. In open

bloemen gespoten heeft het fatale gevolgen.

VERSLAG. 715

[V. Optreden van vergiftiging in de practijk.

Uit de literatuur komt duidelijk naar voren, dat verreweg het

grootste deel der vergiftigingsgevallen bij bijen te wijten is aan

arseenvergiftiging. BUTLER c.s. (1943) melden uit Rothamsted,

dat calcium- en loodarsenaat bij bespuiting in de fruitteelt de

meeste schade onder de bijen aanrichten. BOTTCHER (1937, A. f.

Sch. k. 9/10) meldt hetzelfde uit Duitsland (beneden-Elbe), vele

andere auteurs melden het uit de U.S.A. In de eerste plaats

doet de vergiftiging zich voor, wanneer gespoten of gestoven

wordt gedurende den bloei. In verschillende Amerikaanse sta-

ten is dit dan ook bij de wet verboden. Volgens LOEWEL wor-

den in Duitsland plaatselijk eveneens dergelijke verboden uit-

gevaardigd. In de tweede plaats is opname van vergiftigd wa-

ter van behandelde bomen en ondergroei volgens BUTLER c.s.

een algemene oorzaak van vergiftiging. Volgens Mad. v.

Denn (Z. a. E. 29, 2, 1942) is dit te voorkomen door het in-

richten van drinkplaatsen.

Volgens SCHWAN is bespuiting met arsenaten tegen de kool-

zaadglanskever zeer gevaarlijk voor bijen.

Uit Amerika en Duitsland wordt ernstige schade aan de bij-

enteelt gemeld door de bespuiting van de aardappelcultures

met Ca-arsenaat. Ook door het bespuiten van bloeiende as-

perges met loodarsenaat tegen den aspergekever zou veel scha-

de worden aangericht.

In overeenstemming met de afwerende werking van de werk-

zame componenten komen in de practijk vrijwel geen vergifti-

gingsgevallen voor door Californische pap, Bordeauxse pap of

Nicotine. Evenmin wordt door Derris schade aangericht, en

merkwaardigerwijze eveneens weinig door Pyrethrum.

Ervaringen met D.D.T. t.o.v. de bijenteelt in de practijk zijn

nog schaars. Dr LEEFMANS deelt mede, dat in de U.S.A. bij

veldproeven met bestuiving van D.D.T. op katoen, alfalfa,

aardappelen en wikken geen noemenswaardige schade aan ho-

ningbijen werd opgemerkt.

Coll. Maan deelde mij mede, dat in East Malling (Enge-

land) zou zijn gebleken, dat ook bij driemalig ,,dusten” van een

boomgaard met een D.D.T.-stuifmengsel geen mortaliteit was

opgemerkt bij aan den rand geplaatste bijenvolken, waarbij ech-

ter gezorgd was voor het inrichten van een veilige drinkge-

legenheid.

Over de bizondere gevaren, die de bijenteelt in Amerika

schijnen te bedreigen, werd reeds in het vorige hoofdstuk be-

richt.)

V. Maatregelen ter voorkoming van de vergiftiging van bijen

door insecticiden.

le. In de eerste plaats dienen de in het de hoofdstuk genoem-

1) Noot bij de correctie : Het aantal gevallen van HCH-vergiftiging, vermeld

in de literatuur, stijgt thans snel, ook in ons land (zie Maandschr. v. Bijenteelt,

Febr. 1950).

T 16 VERSLAG.

de middelen nimmer op bloeiende gewassen te worden ver-

spoten.

2e. In de tweede plaats is uit recente onderzoekingen geleken, dat

men door het toevoegen van nicotinesulfaat 0.05% of zwavel-

kalk (1%) aan de spuitvloeistof een afwerende werking t.o.v

bijen kan verlenen. Volgens BUTLER (1943) duurde deze af-

werende werking bij het bespuiten van open bloemen ondanks

hevige regens minstens 7 dagen. Overigens is dit een argument

te meer om niet gedurende den bloei te spuiten. Uit de fraaie

onderzoekingen van Mad. von DEHN (Z. a. E. 29, 2, 1942)

is gebleken, dat toevoeging van magnesiumchloride (9—12%)

aan de spuitvloeistof de bijen afhoudt van het bloemenbezoek.

3e. Inrichten van veilige drinkplaatsen voor bijenstanden nabij

boomgaarden of aardappelcultures.

4e. Ondergroei maaien vóór gespoten wordt: vooral wanneer er

veel bloeiende planten (paardenbloem) staan.

5e. Imkers waarschuwen vóór men stuift of spuit,

6e. Stuif of spuitwolken niet over belendende percelen (klaver,

koolzaad etc.) laten strijken.

7e. Aspergekever bestrijden na den bloei (vlg. WEBSTER (J. ec. Ent.

35, 1942) verschijnt de massa der kevers in de meeste jaren

aan het einde of na den bloei).

8e. Aardappelvelden vrij houden van onkruid, alvorens met insecti-

ciden tegen den coloradokever te spuiten.

Discussie.

Bij de discussie deelt de heer Maan mede, dat in East Malling

de bijen zelfs door de D.D.T. stuifwolk vlogen ; bij den korf werden

desondanks geen dode bijen gevonden en ook de opbrengst was

niet verminderd.

De heer Mommers vermeldt uit eigen ervaring, dat na een be-

spuiting met D.D.T. op koolzaad in bloei, een tiental bijenvolken af-

stierven. Mogelijk zouden hier repellents van belang kunnen zijn,

de werkingsduur is echter veelal te kort.

De heer De Wilde wijst in dit verband op nicotine-sulfaat, dat

gedurende een week als repellent werkzaam kan zijn.

Volgens den heer Besemer blijft de giftigheid van D.D.T. op

groene plantendelen niet langer dan ca. één week van belang.

Hierna sluit de Voorzitter de vergadering met dank aan de

sprekers.

Zesde vervolg op de Naamlijst der in Nederland

en omliggend gebied waargenomen wantsen

(hemiptera-heteroptera)

door

A. RECLAIRE (4) *)

—

In dit vervolg zijn de volgende nieuwe afkortingen gebruikt : Bg =

C.J. M. BercER ; Brk = P. J. BRAKMAN; E = H. H. Evenaus; L =

Dr. S. LEEFMANS ; MI = J. Merzer; Mr = J. J. Meurer ; Po =

P. Poor; Ro = G. van Rossum; We = H. C. WesseLIUS.

In een lezenswaardig artikel behandelt E. WAGNER (39) de Elbe

als verbreidingsgrens. De atlantische soort Deraeocoris cordiger

Hhn. b.v. komt ten Noorden van de Elbe niet voor, hetzelfde geldt

voor Orthotylus adenocarpi Perr., Adelphocoris ticinensis Mey. D.

en Asciodema obsoletum Fieb., die echter ook eenmaal op Amrum

gevonden is. lets dergelijks geldt wellicht ook in ons land t.o.v. de

grote rivieren, b.v. is mij Notonecta maculata F. nog niet noordelijk

van deze bekend.

Over melanisme bij Nederlandse wantsen zie RECLAIRE (25). Zie

ook, in verband hiermede, GRAVESTEIN (8).

Dupuis (3 en 5) geeft een critisch-historisch overzicht over het-

geen hem uit de literatuur aangaande de dorso-abdominale geur-

klieren bij wantsen bekend is. Dezelfde auteur (4) bespreekt cri-

tisch hetgeen omtrent de sexuele kenmerken der voorimaginale

stadia bij wantsen bekend is. Voorts behandelt hij (6) enige in

Pentatomidae en Coreidae gevonden parasieten en larven. Ten-

slotte (7) geeft hij een overzicht van door Astata boops Schrk.

(Hymen. : Sphegidae) buitgemaakte wantsen: Peribalus vernalis

WI££., Dolycoris baccarum L., Carpocoris pudicus Poda, Chlo-

rochroa pinicola M. R. Astata b. jaagt zelden op imagines. Hij geeft

aan het slot van zijn overzicht een opsomming van door de Franse

*) Voor de druk gereed gemaakt door P. J. BRAKMAN.

2 A. RECLAIRE, 6e VERVOLG

Sphegidae buitgemaakte wantsen. Voor Crabo (Lindenius) albila-

bris F. zijn hem alleen Miridae als prooi bekend. Het is niet moge-

lijk in dit kort bestek nader op e.e.a. in te gaan.

Lichtvangsten : Nysius thymi WIff., Reduvius personatus L..,

Nabis ferus L., Lygus pabulinus Reut, Orthotylus flavosparsus C.

Shlb., Campylomma verbasci Mey. D., alles Roermond, 8.47 (Cb).

E. C. BEDWELL (+, 2) geeft een tabellarisch overzicht der Britse

wantsen. Sinds BuTLER's verbreidingstabel in zijn Biology” in

1923 verscheen, zijn 1660 aanvullingen hierop bekend geworden,

waarvan 25 nieuw voor de fauna. De nomenclatuur volgens ‘The

generic names of British insects, Part 8, published by the Royal

Entomological Society of London, June 30th, 1943” is vaak van de

continentale afwijkend. Totaal zijn 499 Britse soorten bekend.

Dicyphus Stotti China, zijnde hoogstwaarschijnlijk een pathologisch

ex., is geschrapt, evenals Corixa (Sigara) Saundersi Kirk, en Boldi

Dgl. Sc

* Thyreocoris scarabaeoides L. Fokker I, pg. 6: Rottum 7.

* Cydnus nigrita F. Maasniel 16.4 & Roermond 2.9.46, & &,

Melick 13.8.48 (Cb); ‘s-Gravenzande 17.448 in aantal van het

strand (Mr).

* C. flavicornis F. Oostkapelle 24.748 onder Erodium in de

duinen (Brk).

* Gnathoconus albomarginatus Gze. FOKKER I, pg. 8: Arnhem 4,

Haarlem, den Haag 5.

* G. picipes Fall. Hilversum 29.5, 8 en 14.6.46 in aantal, ongeveer

evenveel 3 & als 9 2 vooral op en onder een witbloeiende Galium-

soort, ook gesleept van grazig heideterrein (Re); Herkenbosch

205748 (Cb).

* Sehirus luctuosus M. R. Texel, de Koog, 29.7.47, & over de

weg lopend (Gr) ; 20 en 21.9.47 in aantal aan de voet van kruiden

(Re; Wi).

* Sehirus biguttatus L. Rimburg 6.37 (Wm).

Pentatomidae. Macair (1) beschrijft de eieren en eerste larve-

toestanden van Acanthosoma haemorrhoidale L., Elasmostethus

interstinctus L. en Piezodorus lituratus F.

* Odontoscelis fuliginosa L. Kunrade 19.648, 4, © (Po).

* O. dorsalis F. Eindhoven 6.7.43, 2, Oostkapelle 24.7.48, 5 & 4

en 10 2 2 onder Erodium (Brk).

* Eurygaster austriacus Schrk. f. Frischii Gze. FOKKER I, pg. 7

(var. nigra) : Velp, 7, Walcheren.

* E. maurus L. Arnhem 21.8.02 en 6.8.38, 2:2 (ex coll. Bk);

Velp G, 18541,1° (Ko); Ellecom 10.38.47, (Wien ora

9.848 en (Ma).

* E. maurus L. f. pictus F. Bemelen 22.7.31 (Wm).

* Neottiglossa pusilla Gmel. Denekamp 21.6.47, 9 van lage plan-

NAAMLIJST NED. WANTSEN 3

ten (Gr) ; Eindhoven 8.47, & (Bg); Heemstede 24.7 en 26.8.41

enige exx. (L) ; Kootwijk 10.7.48, 2 9 ? van absinthalsem (To);

Roden 5.7.48, 2 tegen zonsondergang op open plaats in sparrenbos

gesleept (Brk) ; Herkenbosch, Swalmen, eind 9.48 (BI).

* Eusarcoris aeneus Scop. Rimburg 6.36, Kerkrade 6.7.41 (Wm) ;

Vlodrop, St. Odiliënberg, eind 9.48 (BĲ).

* E. aeneus Scop. f. spinicollis Put. Vlodrop 9.8.47, 2 (Cb);

Maastricht 5.30 (in coll. Mus. Maastricht, vid. Cb).

* E. venustissimus Schrk. (melanocephalus F.) Plasmolen 14.5.48,

e van kruiden, St. Odiliënberg 20.5.48 tussen dorre takjes, Wage-

ningen 25.6.48 (Cb). — E. J. Macairr (2) beschrijft ei en larven

van deze soort. Zij werden met munt gevoed. Zie ook H. STOKES

(2), die de wants in klompen bijeen aan de vruchten van Ranun-

culus acer L., de eieren echter uitsluitend op Stachys silvatica L.

aantrof.

* Peribalus vernalis WIff. Vlodrop eind 9.48 (BI).

* Palomena viridissima Poda f. simulans Put. Herkenbosch 3.1.46,

8, Bennekom 29.248 lopend tussen struikheide (Cb).

* P. prasina L. Dupuis (1) beschrijft 2 nieuwe parasieten van

deze wants: Allophora aurigera Egg. (Dipt.) en een Hymenopte-

ron (larve), dat niet nader kon worden geïdentificeerd, vermoede-

lijk tot de subfam. Euphosinae behorend.

* Chlorochroa juniperina L. Lierop 12.9.46, 2 4 & op Juniperus

WBrlojmDeurne 2 & 6, 1,25 (Bg); Oplo 31948, & en Koot-

wijk 15.4.48, 2 2 2 van Juniperus (To); Hoge Veluwe 10.10.48

(Cb). — H. G. Srokes (1) vond van Ch. j. een & op brem, geen

enkel ex. op de talrijke naburige jeneverbessen. Hij hield het dier

in leven en gaf het 40 verschillende phanerogamen als voedsel.

Geaccepteerd werden : es, liguster, gaspeldoorn, jeneverbes, abeel,

beuk, sering, kardinaalsmuts, Spaanse aak, paardenbloem en gou-

den regen. Aan sering werd de voorkeur gegeven, ook t.o.v. jenever-

bes. Bladluizen, spinnen en vliegen werden geweigerd.

* Carpocoris pudicus Poda. (purpureipennis Deg.) Herkenbosch

28.6.46, larven en 2 en 4.8.47 imagines in groot aantal, Linne 4.8.46

leeuwenbek, Vlodrop 9.8.47 9, 18.5.48 2 4 4,2 9 2, Neer 31.7.47

bijna alles op Cirsium, Boekoel 21.5.48, Reuver L. 22.5.44 in aantal,

: Posterholt 31.7.48, Horn 16.8.48 (Cb); Eijs 8.5.47 ® van struik,

Valkenburg 22.6.48 2 (Wi); Gulpen 10.8.47 4 (Ma); Eindho-

ven 8.47 in aantal (Bg) ; Beesel, eind 9.48 (BI) ; Eygelshoven 5.35,

Schinveld 30.8.36 (Wm).

* C. pudicus Poda f. pyrrhosoma Westh. Buggenum 16.8 en

Halen 21.8.46 4 op vlasleeuwenbek, Vlodrop 9.8.47, Herkenbosch

4.8.47 in aantal, Linne 20.5.48 2 2 2 (Cb); Eindhoven & (Bg).

* Eurydema dominulus Scop. A. M. Masser beschrijft de eieren

van deze wants, die in een kweekkast op de stengels en bladeren

van Cardamine pratensis L. waren gelegd.

* E. oleraceum L. Uit de onderzoekingen van TEyRovsKy (2)

blijkt, dat de & 4 meer neiging tot verdonkering (‘’melanotropic

type”) vertonen dan de ? 2, die meer tot de ontwikkeling van

4 A. RECLAIRE, 6e VERVOLG

lichtgekleurde vormen neigen (“erythrotropic tendency’). Deze

neiging was voor de generatie 1945/46 en 1946/47 enigszins ver-

schillend. Weersgesteldheid schijnt van invloed te zijn.

* E. o. f. flavata Schrk. Kootwijk 8.4.47 4 onder heide. Een over-

winterd ex. met gele buik (Gr).

*E. o. f. immaculiscuta Roy. faun. nov. f.! Velp G. 5.8.46 & op

koolzaad (Gr).

* Piezodorus lituratus F. Texel, de Koog 26.8.46 in groot aantal

met larven op brem (Gr); 25.947 2 uit in hotelkeuken binnen-

gebrachte bramen (Re).

* P. I. f. alliacea Germ. Texel, de Koog 20.5.48 2 (Re).

* Pentatoma rufipes L. J. H. P. SANKEy heeft o.a. waargenomen,

dat deze wants in een boomgaard enige schade aan kersen berok-

kende, terwijl de plukkers over de stank klaagden.

* Acanthosoma haemorrhoidale L. Texel, de Koog 20.9.46 2 & &,

4 2 2 met nymphe van vruchtdragende meidoorn, waarvan 1 9

met de fraaie herfstkleur, 23.9.47 in aantal van lijsterbessen, ook

vliegend, 20.5.48 2 (Re; Wi).

* Elasmucha Fieberi Jak. Driebergen 29.546 £ op berk (Gr);

Velp G. 17.641 & (Ko); Nunspeet 30.7.46 (We).

* Cyphostethus tristriatus Fieb. Driebergen 3.6.46 & op linde,

Dwingelo 2.7.48 (Gr) ; Lierop 12.9.46, 6 4 3,6 2 2 op Juniperus

(Brk); Deurne 2 (Bg); Kootwijk 15.5.48, 1 &,2 2 2 op jeneverbes

(To).

Asopinae. Dupuis (2) beschrijft de nymphen van Pinthaeus

sanguinipes F. en Arma custos F.

* Pinthaeus sanguinipes F. faun. nov. spec. | Amsterdam 10.99

(ex coll. Bk, vid. Gr).

* Picromerus bidens L. Terschelling (St).

* Arma custos F. Bilthoven 10.9.40 enige exx. (L) ; Heeze 14.9.

46, 2 2 2. Lierop 129.46, &, 2, Vrouwenpolder 17.10.48, 2 & 4

in de duinen op berk (Brk).

* Jalla dumosa L. Baarn 24.7.47, 4 (We).

* Gonocerus;ijuniperi(Fl.S.Lierop! 1295465700 TOER

nymphen, 1 larve op Juniperus (Brk); Deurne in groot aantal

(Bg) ; Herkenbosch eind 9.48 (BĲ).

* G. acuteangulatus Gze. Herkenbosch 13.8.47 9 van Frangula

Alnus Mill, dito 4.8.47, larve, $ van gagel onder Frangula (Cb);

— Sinds FoKKERs tijd was deze soort niet meer uit Nederland

vermeld.

* Syromastes (Verlusia) rhombeus L. Bloemendaal 8.8.41 (L).

* Coreus scapha F. Borgharen 21.4.46 9 (Ma); Vlodrop 23.5.

48 ® tussen Euphorbia Esula L. (Cb) ; Eygelshoven 5.26 (Wm).

* Spathocera Dalmani Schill. Eindhoven 8.47 © (Bg); Kootwijk

22.10.47 & onder struikheide (To).

*Pseudophloeus Falleni Schill. Vrouwenpolder 24.7.48, 2 9 9

onder Erodium in de duinen (Brk).

* Bathysolen nubilus Fall. Vlodrop 23.5.48 ? op ruigte bij Arte-

misia (Cb) ; Kerkrade 14.8 en 1.9.36, Schinveld 30.8.36 (Wm).

* Ceraleptus lividus Stein. Herkenbosch 20.3.46 ® in molm van

NAAMLIJST NED. WANTSEN 5

boomstronk, 28.7.47 van droog terrein, Roermond 30.8.46 ¢ en

3 2 9 met vele larven en 2.9.46 op hetzelfde met Trifolium arven-

se L., Rumex, Artemisia en Jasione begroeide terrein 6 3 & en

3 2 ® met vele larven, St. Odiliënberg 25.7.47 van dito terrein,

Boekoel 21.5.48, 2 4 &, 1 9 tussen klaver en ringelwikke, Vlodrop

18.5.48 & tussen Euphorbia Esula L. (Cb); Eindhoven 8.47 2

(Bg) ; Texel, de Koog 26.7 en 2.847, 7 & 3,3 2 2 (Gr); idem

21 en 229.47 enige exx. aan de voet van kruiden (Re; Wi).

* Coriomeris denticulatus Scop. ‘s-Gravenzande 25.7.48 (Mr);

Boekoel 21.5.48 ¢ onder Erodium, Roermond 30.8.46 larve, die 2.9,

tot imago overging (Cb) ; Amerongen 9.7.48 (Cb) ; Nieuw en St.

Joosland 4 en 11.8.46, 2 & 4,1 ® aan de voet van planten op een

zonnige dijkhelling (Brk) ; Texel, de Koog 20.9.46, & uit gemaaid

gras, 20.9.47 enige exx. aan de voet van kruiden (Re; Wi).

* Dicranocephalus (Stenocephalus) medius M.R. Vlodrop 23.5.

48, 6 & 3, 1 2, des avonds aan de voet van Euphorbia Esula L.,

zie ook COBBEN (2). Sinds FOKKERS tijd was deze niet meer uit ons

land vermeld.

D. agilis Scop. faun. nov. spec. ! Vlodrop 23.5.48, tezamen met

de vorige (Cb); zie ook CoBBEN (2). Hiermede is het voorkomen

in ons land vastgesteld, want aan de oude vondst te den Haag van

een „Wijngaard mag niet te veel waarde worden gehecht.

* Corizus (Therapha) hyoscyami L. Eindhoven ® (Bg); Geul-

hem 6.8.46 ¢ (Wi); dito 24.8.46 9 uit onder Erodium gevonden

larve (Cb); Bemelen 25.6.48 9 (Wi); Vrouwenpolder 10.10.48, 2

8 & van struiken in de duinen geklopt (Brk); Kootwijk 10.10.47

2 (To); Swalmen eind 9.48 (BI).

* Rhopalus (Corizus) maculatus Fieb. De Locht (Oisterwijk)

30.8.46 (Pt); Herkenbosch 13.847, 2 & 4 van hoge grassen op

beschaduwde plekken tussen eik en Rhamnus (Cb); Milsbeek 3.4.48

2 aan broekoever (To); Vlodrop eind 9.48 (BI).

* Rh. subrufus Gmel. Velsen 4.6.05 2 (ex coll. Bk, vid. Gr);

Geulhem 9.5.47 4, 2 (Bg).

* Rh. parumpunctatus Schill. f. Singeri E. Wagn. Texel, de Koog

19-22.8.46 onder Erodium, alleen 2 ? (Gr); dito 21.9.47 © aan

de voet van kruiden (Re).

* Stictopleurus abutilon Rossi. faun. nov. spec. ! St. Odiliënberg

25.747 &, 20.548 9 tussen groot aantal Rhopalus parumpuncta-

tus van droog grazig terrein met Jasione en Rumex Acetosella L.,

Herkenbosch 17.9, 2 4 & en 3.10.47 &, 2 langs wegkant van

duizendblad, Linne 20.5.48 © van koolzaad, waartussen veel on-

kruid, Melick 27.7.48, Roermond 9.7.48, Boekoel 25.7.48, Vlodrop

20.7.48 (Cb) ; zie ook CoBBEN (2) ; Eindhoven © (Bg) ; Kootwijk

17.9, 2 4 4 en 3.10.47, &, 2 van absinthalsem (To); Beesel,

eind 9.48 (Bl). Het is merkwaardig, dat deze soort plotseling op

enige plaatsen in Nederland is gevonden. Een invasie door de war-

me zomer, of is de soort, die buiten sprekend op de gewone Rhopa-

lus gelijkt, over het hoofd gezien ?

* Myrmus miriformis Fall. Texel, de Koog 18.846 (Gr).

* Pyrrhocoris apterus L. Volgens WAGNER (48) schijnt Pa.

6 A. RECLAIRE, 6e VERVOLG

zich de laatste jaren in Noordwest-Duitsland verder verbreid te

hebben, hetzelfde wordt hem uit Zweden gemeld. Wat Nederland

betreft schijnt de soort toch niet zo verbreid te zijn als ik oorspron-

kelijk vermoedde, althans zijn mij nog geen vindplaatsen bekend

uit Noord-Holland, Overijssel, Drenthe, Friesland en Groningen

en van de waddeneilanden.

* Pa. f. pennata Wsth. Arnhem 27.8.47 © (Ko). - E. WAGNER

(i. lit.) vond in 1948 bij Hamburg populaties met meer dan 50%

gevleugelde exx. Hij heeft vergeefs getracht de dieren tot vliegen

te bewegen, noch overdag noch des nachts vertoonden zij zelfs

maar de geringste neiging de vleugels uit te breiden. Toch heeft hij

enkele exx. ver van de dichtstbijstaande linden aangetroffen.

* Spilostethus equestris L. Amsterdam O. 3.7.48 & (Vink, vid.

Gr).

* Nysius senecionis Schill. Maasniel 11.7.46 in aantal van Senecio

silvaticus L., slechts enkele & 4, Oirschot 25.7.46, 12 3 4,5 2 9

met N. thymi WIEf. op dezelfde plant ; in het gras tussen het kruis-

kruid en op de droge zandbodem der omgeving was geen enkele

Nysius te bekennen, Heeze 18.7.46, 2 2,2, Linne 4.8.46, 2 3 3 op

Senecio silvestris, Neer 31.7.46 9, Herkenbosch 28.7.47 2, Plas-

molen 14.5.48 in groot aantal met larven op zeer jonge Senecio

silvestris, ook op S. vulgaris, Capsella en Sisymbrium, Arcen 15.5.

48 in aantal op Senecio silvestris, op beide plaatsen op de grond

N. thymi, hoofdzakelijk larven, Grebbeberg 8.6.48, Roermond

22.10.48 (Cb); Kootwijk 3.10.47 ® van absinthalsem, Chaam 20

CARINA)

* N. helveticus H.S. (lineatus Costa) ‘s-Graveland 29.7.03 9

(ex coll. Bk) ; Bloemendaal 8.8 en 10.9.41 in aantal (L); Val-

kenswaard 16.7.46 van Erica, Linne 21.7.47 © met rode mijt, Horn

6.8.48 (Cb).

* Cymus melanocephalus Fieb. faun. nov. spec.! Herkenbosch

2.847,64 40847, 288, 1 .2,411.8:47,:37 8 18,21 LA VANNES ZIEN

vochtig terrein met Juncus, munt, Lotus uliginosus Schkhr. en Lysi-

machia, tezamen met C. claviculus Fall., dito 18.5.48 4, 4 2 9,

Boekoel 21.5. 48 in aantal op bloeiende Juncus effusus L., Horn

16.8.48, Houthem 22.7.48 (Cb). Zie ook COBBEN (2).

* C. obliquus Horv. Beerze 1.6.46 (Pt); Eindhoven (Bg);

Weerselo 20.6.47 in aantal op Scirpus (Gr).

* Ischnodemus sabuleti Fall. Geulhem 9.5.47 macr. & (Bg);

Groesbeek 4.8.48, 3 & 4, 3 2 ® met larven bij ven, Milsbeek

3.8.48 op moerasterrein, Nijkerk 27.848 &, Kootwijk 17.947, 5

& 4, 10 9 © met larven (2e stadium?) van helm, Huizen N.H.

6.3.48 larve uit dood riet (To) ; Leuvenum 15.9.47 talrijke larven

(3e stadium ?) van beekoeverplanten, Elden 14.3.48 in aantal met

enige larven (laatste stadium?) in dood riet (Re); Denekamp

21.6.47 brach. |? op Scirpus (Gr); Nieuw en St. Joosland 20.7.47

2 (Brk) ; Wageningen 10.3.48 larven in verschillende stadia ach-

ter loslatende weidepaalschors (Cb) ; Vlodrop eind 9.48 (BĲ).

* Geocoris grylloides L. Texel, de Koog 26.7—2.8.48 in aantal

tussen dor gras (Gr).

NAAMLIJST NED. WANTSEN if

G.g. f. simulans E. WAGNER (42) beschrijft deze nieuwe vorm,

die door het ontbreken van de gele rand aan de basis van het hals-

schild zeer op G. dispar Waga gaat gelijken, waarvoor hij de onder-

scheiding aangeeft.

* Chilacis typhae Perr. Herkenbosch 11.8.47 in groot aantal, on-

geveer evenveel 3 3 als © © op Typha-kolven, Halen 14.8.47 in

aantal, Boekoel 26.7.48 (Cb) ; Bloemendaal herfst 47 in aantal in

Typha-kolven, waarin Limnaecia phragmitella Stt. (L).

* Metopoplax ditomoides Costa faun. nov. spec.! Gronsveld

23.6.4187 8° (Wi).

* Pachybrachius (Pamera) fracticollis Schill. Chaam 3.4.48 ©

van broekrand (To); Eindhoven 4, 2 (Bg); Texel, de Koog

19.9.46 2 uit gemaaid gras (Re ; Wi) ; Roermond, algemeen (Cb).

* Rhyparochromus praetextatus H.S. Aerdenhout 28.7.46 onder

Erodium (Gr) ; Wageningen 9 en 11.5.48 in aantal onder Gera-

nium pusillum L. en Robertianum L., Arcen 15.5.48 © tussen Ge-

ranium, Roermond 19.5.48 © onder Geranium platypetalum Fisch.,

Boekoel 21.5.48 onder Erodium cicutarium L'Hérit, Grebbeberg

8.6.48 (Cb).

* Rh. dilatatus H.S. Huizen N.H. 6.5.48 (Gr); Linne 21.7.47 &

onder brem (Cb) ; Herkenbosch eind 9.48 (BI).

* Rh. chiragra F. Durgerdam 13.3.48 © uit aanspoelsel (To) ;

Wageningen 9 en 11.5.48 (Cb) ; Nuenen 25.10.46 2 (Wi) ; Eind-

hoven 8.47 4 (Bg); Texel, de Koog 15.9.46 3 uit gemaaid gras,

dito 20 en 22.947 (Re; Wi); dito 26.7 —2.8.47 in aantal aan

plantenwortels (Gr) ; Eygelshoven 6.36 (Wm).

* Rh.ch. f. sabulicola Thms. Roermond 11.9.46, 4 (Cb).

* Rh.ch. £. incerta Rey. Roermond, & (Cb).

* Pterotmetus staphylinoides Burm. Velp G. 16.6.41, 3,2 9,9

(Ko); Maasniel 24.3.46, 3 3 4 (2 brach., 1 macr.), 1 brach. ©

tussen dorre dennentakjes en op open plekken tussen gras, 11.7.46,

:2 van droog gras, Herkenbosch 13.8.47, 9 tussen dorre takjes

(Cb).

* P.s. f. dimidiata Fieb. Maasniel 24.3.46 brach. ¢, St. Odiliën-

berg 20.5.48, 2 lopend op zandig terrein (Cb).

* Ischnocoris angustulus Boh. Gerrits Flesch 6 en 7.4.47 onder

asfalt op de heide in aantal (Gr); Herkenbosch 26.1.48 3 en 2

29,9 macr. onder bremstruik (Cb).

* Macrodema micropterum Curt. Herkenbosch 4.1.46 in aantal in

en buiten een nest van Lasius niger L. (Cb) ; macr.: Radio Koot-

wijk 8.4.47 & (Gr); Herkenbosch 11.8.47 9 (Cb).

* Plinthisus pusillus Schlitz. Texel, de Koog 26.7.47 © onder

Calluna (Gr).

* P. brevipennis Latr. Texel, de Koog 19 en 20.9.46, 8 4 4 en

2:2, brach. uit gemaaid gras (Re; Wi).

* Acompus rufipes Wlff. In geheel Midden-Limburg, ook bij

Valkenswaard en Eindhoven met larven, vooral in de bloemen van

Valeriana officinalis L. (Cb); macr.: Denekamp 21.6.47 (Gr);

Soest 125.48 © onder schapenzuring (To).

* Stygnocoris pedestris Fall. Texel, de Koog 20.846 tussen

helm en grassen in aantal (Gr), 22.9.46 (Wi).

8 A. RECLAIRE, 6e VERVOLG

* Peritrechus Lundi Gmel. (sylvestris F.) Roermond 20.5.46, 2

(Cb); Nieuw en St. Joosland 16.8.46, © (Brk).

* P. geniculatus Hhn. Texel, de Koog 26.8.46, 2 onder brem

(Gr) en 15—20.9.46, 2 & 6, 20—22.9.47 in aantal in het gras

(Re; Wi).

* P. nubilus Fall. Arnhem-Zuid 16.7.48, 2 (Re); Oostkapelle

14.4.47 en 31.3.48, 1 8, 7 2 2 uit Sphagnum achter de duinen

(Brk) ; Vlodrop eind 9.48 (BI).

* Trapezonotus dispar Stal. Mechelen Z.L. 19.8.46, © in bos

tussen Melampyrum pratense L. (Cb); Norg 2.7.48, ® in eiken-

bos onder blad (Re).

* Sphragisticus nebulosus Fall. Diemen 11.9.48, 2 onder steen,

Kootwijk 15.10.47, ¢, 2 onder absinthalsem (To); Horn L.

9.8.48, 2 (Ma), dito 27.1.48, 4 4 4, 6 2 9 naast elkaar onder

schil van dood hout, Plasmolen 14.5.48 tussen kruiden, St. Odiliën-

berg 20.5.48 tussen dorre takjes, Melick-Herkenbosch 26.7.48

(Cb); Eindhoven 2 (Bg); St. Jansteen 17.748, &, Oostkapelle

BAD 2 (Berks).

* Aphanus (Calyptonotus) Rolandri L. Huizen N.H. 6.5.48

(Gr); Dwingelo 18.4.48 in aantal op geveld dennenbos-terrein on-

der takken en bladeren, zeer snel opvliegend (Pt).

* Raglius (Aphanus) lynceus F. Roermond 2.9.46, 4 tussen Ar-

temisia, Herkenbosch 2.8.47 in groot aantal met larven tussen

schapenzuring, Vlodrop 28.7.47 2, St. Odilienberg © onder Ero-

dium (Cb).

* R. quadratus F. Soest 10.3.48, 2 & 4, 5 22 uit buntgras,

Kootwijk 10.10.47, 2 9 ® uit rendiermos, 15.10.47, 9 uit Carex pi-

lulifera L. (To); Eindhoven, ¢ (Bg); Oirschot 24.7.46, 2 & 8,

1 2 van grazig terrein tussen brem, Maasniel 16.4.46, 2 & &,

Heeze 21.7.46, 5 2 2 van buntgras, Herkenbosch 26.747, & van

droog terrein (Cb).

* R. alboacuminatus Gze. faun. nov. spec. ! Vlodrop 10.5.48, ©

(Cb) ; zie ook COBBEN (2).

* R. pini L. Radio Kootwijk 8.4.47 in aantal onder heide (Gr) ;

Eindhoven (Bg) ; Milsbeek 4.8.48, 2 op onkruidakker (To) ; Horn

L. 9.8.48, 1 3,3 2 2 (Ma); Herkenbosch 4.1.46, 2 dicht bij de

grond op dennenstam lopend tijdens vorst (Cb); Venlo (FOKKER

I, 119) ; Brunssum 12.12.36 (Wm).

* Beosus maritimus Scop. Herkenbosch 28.7.47, 2 van kruiden

(Cb) ; Beesel eind 9.48 (BĲ).

* Gonianotus marginepunctatus WIff. Kootwijk 5.9.47, 7 & 3, 6

2(2 onder heide en thijm (To) ; Oostkapelle 24.7.48, 4 (Brk).

* Drymus pilicornis Mls. Heemstede 31.742, 4 (Uyt). Sinds

FOKKERS tijd was, zover mij bekend is, deze soort niet meer in

Nederland waargenomen.

* D. sylvaticus F. Texel, de Koog 18.946, &, © uit hooiberg

(Re; Wi).

* Eremocoris plebejus Fall. Vrouwenpolder 17.10.48, & uit dode

dennentakken geklopt (Brk).

* E. podagricus F. Bemelen 13.4.48, ¢ (Ma).

NAAMLIJST NED. WANTSEN 9

* E. abietis L. Colmond L. 11.437 (Wm).

* Scolopostethus pictus Schill. Eindhoven 18.1.47, 1 8,2 22,

Nuenen 17.347, 2 2:2 (Bg).

* S. Thomsoni Reut. Texel, de Koog 22.9.47, 2 in het gras (Re).

* Taphropeltus contractus H.S. Huizen N.H. 6.5.48 (Gr) ; Mils-

beek 3.4.48 (To).

* Gastrodes abietum Bergr. (abietis L.) Beetsterzwaag 1.39, &

(Wi).

* Gastrodes grossipes Deg. (ferrugineus L.) Bloemendaal 17.6.06

(ex coll. Bk); Eindhoven 2 9 2 (Bg); Texel, de Koog 20.8.46

in aantal van een Pinus, dito 14 en 19.9.46 (Re; Wi).

* G.g. f. funebris Gravest. faun. nov. f.! Deze f. nov. is te de

Koog, Texel, op Pinus silvestris L. gevonden (Gr) ; zie ook Gra-

VESTEIN (8).

* Neides tipularius L. Gedurende de voorzomer 1946 vond ik de

groene, enigszins kleverige larven geregeld in aantal bijeen op een

met allerlei akkeronkruiden begroeid braakveldje onder Veronica

arvensis L.1), niet onder andere kruiden. Later hadden zich de

volwassen dieren over het veldje verspreid.

*N.t. (£.?) favosus Fieb. Texel, de Koog 7.8.47, © tussen plan-

tenwortels (Gr) ; Oostkapelle 5.8.48, ¢, © onder Erodium (Brk).

* Berytinus (Berytus) hirticornis Brullé, Maasniel 18.3.46, 34

(Cb).

* B. minor H.S. Texel, de Koog 26.7 — 2.8.47 in aantal onder

Calluna (Gr), Texel, den Burg 25.9.47 in aantal aan de voet van

grassen (Re; Wi).

* B. Signoreti Fieb. Texel, de Koog 26.7 — 2.8.47 in aantal aan

graswortels (Gr).

* B. crassipes H.S. Aerdenhout 28.7.46, 9 met zeer vele larven

onder Erodium, Texel, de Koog 28.8.46, 3, 9 tussen graswortels

(Gr) ; Texel, den Burg 259.47 (Re; Wi) ; Herkenbosch 11.847,

31098 (Cb):

Metatropis rufescens H.S. Betreffende de levenswijze merkt

E. Wacner (34) op, dat deze wants alleen op vochtige plekken

in loofbossen (op heksenkruid) gevonden wordt, hoofdzakelijk in

9 en 10. De wants overwintert als imago en kan in het voorjaar

nog tot in 6 gevonden worden. Gedurende de zomer vindt men de

larven en vanaf 9 het nieuwe broedsel.

* Gampsocoris (Metacanthus) punctipes Germ. Velsen 24.10.48

in aantal onder toorts, geen Ononis in de buurt (Gr).

* Piesma quadrata Fieb. Nieuw en St. Joosland 24.8.46, 3, 29.9.

46 en 20.6.48 in groot aantal op Atriplex spec., Vrouwenpolder

25.6.48, 2 9 2 tussen Obione (Brk) ; Texel, de Koog en de Slufter

28.8.46, 2 3 6 op Salsola Kali L. (Gr).

P. salsolae Beck. E. WAGNER (41) geeft een aanvullende be-

schrijving van deze thans ook bij Hohwacht (Lübeck) gevonden

soort.

1) Wijlen Dr. WACHTER was zo vriendelijk het kruid voor mij te determineren.

10 A. RECLAIRE, 6e VERVOLG

* Campylostira verna Fall. Amsterdam 18 en 244.02 (ex coll.

Bk); Wageningen 2.48, & in aanspoelsel (Ro).

* Dictyonota strichnocera Fieb. Oerle, 7.44 (Bo) ; Eindhoven,

4 (Bg) ; Oirschot 24 en 25.7.46, 19 2 op brem, Linne 21.7.47, 9

onder brem (Cb).

* D. fuliginosa Costa. Baarn 26.7.46 (We) ; Oirschot, 1 4,1 9

op brem, Montfoort 1.8.47, 2 onder brem, Herkenbosch 15.7.48

(Cb).

* D. tricornis Schrk. Eindhoven, © (Bg); Nieuw en St. Joos-

land 20.7.47 (Brk) ; Borgharen 22.9.46, 2 (Ma) ; Herkenbosch 11

en 13.8.47, & tussen verdord gras, waarin veel Plantago, Horn L.

16.8.48, Roermond 19.7.48 (Cb) ; Vlodrop eind 9.48 (BĲ).

* Derephysia foliacea Fall. Roden 3.7.48, 3 en larve in Hypnum

(Gr) ; Herkenbosch 11.7.47, 2 op moerasbodem tussen riet (Cb).

* Stephanitis rhododendri Horv. Heemstede 20.7.41 in aantal (L).

* Tingis ampliata H.S. Milsbeek 3.8.48, © bij ven (To); Asen-

ray 7.846, 3 3 8,6 99, van Cirsium arvense Scop., St. Odiliën-

berg 20.5.48 van grassen, waartussen jonge Cirsium arvense, Halen

29.7.48 (Cb); Schinnen eind 9.48 (BI).

* Catoplatus Fabricii Stâl. Wageningen 7.8.48 (Cb).

* Physatocheila dumetorum H.S. Baarn 21.7.47 (We).

“Ph. 4-maculata Wlff. Eindhoven, ® (Bg); Vlodrop eind

9.48 (BĲ).

* Monanthia symphyti Vall. Werkhoven 31.7.46 in aantal op

smeerwortel (Cb).

* M. humuli F. Vrouwenpolder 17.8.48, 2 9/9 op planten aan

het waterleidingkanaal in de duinen (Brk).

* M. echii Schrk. Herkenbosch 19.3.46,;9 achter schors van

weidepaal, Vlodrop en Melick 11.7.46, 4, 9 met larven van

Echium (Cb).

* Serenthia laeta Fall. Herkenbosch 11.8.47 in aantal tussen dor

gras (Cb).

Aradus brevicollis Fall. (O. 1690). Deze meer noordelijke, ook

uit Silezië bekende soort, werd ook bij Unterlüss (Noordwest-

Duitschland) onder schors van een oude dennenstobbe gevonden

(WAGNER 46).

* Rhinocoris annulatus L. Hierop hebben de in de Lijst” voor

Rh. iracundus Poda genoemde vindplaatsen betrekking. Dwingelo

9.5.48. 8 (EK Eindhoven 28.02. (Bg):

Rh. iracundus Poda, Deze is nog niet in Nederland aangetroffen.

* Coranus subapterus Deg. Texel, de Koog 22.8.46, & onder

helm op de laatste duinenrij (Gr).

* Nabis. Van de soorten apterus F., myrmecoides Costa, (lati-

ventris Boh.), boops Schdte., limbatus Dhlb. en flavomarginatus

Schltz. heeft E. WAGNER (43) tot nu toe alleen macr. 4 & van

myrmecoides en flavomarginatus gezien, alle andere macr. exx.

waren 9.2. — In mijn coll. bevinden zich 12 macr. exx. van apte-

rus en wel 2 4 & en 10 99, van myrmecoides macr. 3 & 3 en

3 212. Alles uit Nederland.

* Nabis limbatus Dhlb. Texel, de Geul 24.8.46, 3 (Gr).

NAAMLIJST NED. WANTSEN spell

* N. lineatus Dhlb. Terheide 9.46, 4 (MI) ; Milsbeek 3.8.48, ©

bij ven, Beugen 26.9.48, 2 © 9 aan venoever (To) ; Heeze 18.7.46,

2 4 & van gagel, Linne 21.7.47, 2 & 3,1 2 in moeras tussen riet,

Herkenbosch 11.7.47 (Cb) ; Nieuw en St. Joosland 11.8.46, © van

gras aan slootkant (Brk); Texel, de Geul 248.46, 2 22 van

Carex (Gr); Schinnen eind 9.48 (BI).

* N. flavomarginatus Schltz. Arnhem-Zuid 15.748, 2, Elden

25.7.48, 4 (Re); Nieuw en St. Joosland 11.8.46, ?, Oostkapelle

27.9.46, 2 (Brk) ; Buggenum 16.8. 46, 2 & 3, 1 2, Linne 21.7.47,

3 op droog gebied, Herkenbosch 2.8.47, 2 & 4,6 ® ? van vochtig

gras, waartussen klaver (Cb); Denekamp 21.6.47 in aantal op

Tanacetum, Texel, de Koog 26.7.48 in aantal van grassen (Gr).

Alles brach.

* N. rugosus L. Texel, de Koog 17 — 20.8.46 in aantal onder

Erodium (Gr), dito 10.9.46 zeer donker 4 uit gemaaid gras, dito

20.9.47 (Re; Wi).

* N. brevis Schltz. Velp G. 5.8.46 onder brem en Rumex Aceto-

sella L. in aantal (Gr). — De meeste exx. in de collecties schijnen

onjuist gedetermineerd te zijn, de enige zekere vindplaatsen zijn

de in de vervolgen vermelde, bovendien Lunteren, Nunspeet en

Den Hamer (vid. Gr). Het valt niet te ontkennen, dat de inter-

pretatie van deze soort vaak moeilijk resp. onzeker is.

* Mesovelia furcata Mis. Overschie 8.8.47 in aantal op water-

lelieblad (Re); Valkenswaard 19.7.46, 2 3 3 met larven op riet-

aanspoelsel van een ven, Maasniel 7.8.46, & op kikkerbeet, Horn

6.8.48 (Cb).

* Temnostethus pusillus H.S. Norg 3.7.48, 2 (Gr).

* T. gracilis Horv. Hilversum 8 — 13.7.48 en 2 — 4.8.48, 2 macr.

9 2,7 brach. & 4, 29 brach. 2 ? op weinig bemoste beukenstam-

men, Rheden 26 en 27.7.48, 4 brach. ¢ &, 6 brach. © 9, waarvan

1 paartje in copula (Re) ; Roden 3.7.48, Norg 4.7.48 in groot aan-

tal op beukenstam (Gr; Re).

* Anthocoris confusus Reut. f. aterrimus Gravest. faun. nov. f. !

Deze nieuwe, melanistisch aandoende vorm werd 21.6.46 te Geulhem

ontdekt (Gr) ; zie ook GRAVESTEIN (8). -

“A. sarothamni Dgl. Sc. Oirschot 4.7.46 van brem (Cb);

Geulhem 21.6.46, Texel, de Koog 26.8.46 in aantal van brem (Gr),

in 10 werd aldaar geen enkel ex. meer aangetroffen (Re).

* A. Minki Dhrn. Kunrade 11.8.48 met f. simulans Reut., Greb-

beberg 29.9.48 (Cb).

* A. gallarum-ulmi Deg. Overschie 2.8.47 (Re) ; ‘s-Gravenzande

1.9.41 (L) ; Hilversum 24.5.46, 2 (Re); Kunrade 11.8.48 (Cb);

Utrecht (Fokker III, 76). — Het in de Lijst’ van Winterswijk

vermelde ex. blijkt tot confusus Reut. te behoren (Gr).

* A.g.-u. f. melanocera Wsth. Overschie 11.8.48 (Re); Roer-

mond 22.10.48 (Cb).

* A.g.-u. f. femoralis Wsth. Roermond 22.10.48 (Cb).

* A. nemorum L. Texel, de Koog 20.8.46 (Gr).

* A. limbatus Fieb. Ankeveen 19.9.47, 2 (Pt) ; Halfweg 18.941,

4 (L); St. Odiliënberg 9.8.47, 4 op wilg, Wageningen 26.6 en

12 A. RECLAIRE, 6e VERVOLG

29.9.48, Herkenbosch 15.7.48 (Cb); Vlodrop, Muytert eind 9.48

(BĲ).

* Orius (Triphlebs) majusculus Reut. Texel, den Burg 25.9.47,

CIR)

* Xylocoris (Piezostethus) galactinus Fieb. Overschie 6 — 11.8.

47,3 ®'® uit gemaaid gras, Arnhem-Zuid 27.8. en 2.10.48, 2 3 &,

7 ® ® uit grashoop (Re); ‘s-Gravenzande 24.7.48 op het strand

(Mz).

* Brachysteles parvicornis Costa. Oostkapelle 24.7.48, 9 (Brk);

Texel, de Koog 20.9.46, & uit gemaaid gras langs vochtige greppel

(Re) ; Roermond 25.7.48 (Cb).

* Dufouriellus (Xylocoris) ater Duf. Bussum 28.3.09 (ex coll.

Bk); Melick 20.5.48, 2 exx. onder populieren-weidepaal, Melick

26.10.48, Wageningen 13.10.48 (Cb).

* Microphysa pselaphiformis Curt. Hilversum 9.7.48, 9 op beu-

kenstam (Re) ; Denekamp 24.6.47, 2 (Wi) ; Norg 3.7.48, 9 (Gr).

* M. elegantula Bär. Hilversum 12.7.48, 2 £ 2 op beukenstam,

Overschie 10 en 15.8.48, 7 2 2 op essenschors, Rheden 27.7.48,

2 op beukenschors (Re); Roden 3.7.48 (Gr; Re).

* Myrmedobia tenella Zett. Overschie 15.8.48, © op essenschors

(Re) ; Roden 3.7.48, Norg 4.7.48, 2 & 3, 4 2 9 uit Abies-takken-

bossen resp. in Hypnum (Gr; Re).

M. inconspicua Dgl. Sc. De vermelding van Kiel blijkt onjuist te

zijn (WAGNER 44).

*M. coleoptrata Fall. Roden 3.7.48 en Norg 4.7.48, 3 & en 9 9

uit sparretakken (Gr; Re).

* Myrmecoris gracilis Shlb. Oirschot 24.7.46, brach. 3 van droog

gras in heideterrein (Cb).

* Pithanus Maerkeli H. S. Terschelling (St).

* Pantilius tunicatus F. Oostkapelle 25 en 27.9.46, 11 3 & en

14 9 $, Vrouwenpolder 10.10.48, 2 4 3 op els in de duinen (Brk) ;

Fokker III, 56: den Haag, Heemstede 7 op hazelaar.

* Miridius quadrivirgatus Costa. Nieuw en St. Joosland 11.8.46,

2 4 3,1 9, dito 20.7.47,8 4 4,5 2:2 tussen gras op een zonnige

en droge dijkhelling, niet ver van het Sloe (Brk). — Sinds Fox-

KERS opgave van Zierikzee was deze fraaie opvallende Miride niet

meer uit ons land vermeld.

* Phytocoris populi L. Roermond-Steyl (Uyt, vid. Gr).

* Ph. dimidiatus Kbm. Amersfoort 7.02, Denekamp 8.6.25, Assen

26-29.6.30, Utrecht 19.6.31 (MG, vid. Gr) ; Arnhem 5.8.48 (ex

coll. Bk) ; Epen 21.6.46, 4 op brandnetel onder wilg (Gr) ; Roer-

mond 4.9.48 (Cb).

* Ph. intricatus Fl. De vermelding uit Nunspeet in de Lijst”

blijkt onjuist te zijn (Gr), toch is de soort inlands: Vasse 2.7.48

in aantal op Abies Nordmanniana Sp. en Norg 4.7.48, 4 met larve

van sparretakken (Gr). —

* Ph. Reuteri Saund. Terschelling 8.12 (MG, in de ,,Lijst” als

longipennis var. vermeld) ; Rockanje 3.8.16 (Ko) ; Vinkeveen 30.

longipennis Fl. var. pf vermeld); Rockanje 3.8.16 (Ko); Vinkeveen

30.7—3.8.45 in aantal van meidoorn (Gr); Roermond 11.8.48 (Cb).

Ph. Reuteri var. Saundersi Reut. blijkt nog niet inlands te zijn,

NAAMLIJST NED. WANTSEN 13

het in de „Lijst vermelde ex. behoort tot pini Kbm. (Gr).

* Ph. pini Kbm. Rechteren (MG); Nieuwenhagen 12.846, 9

(Ma); Linne 17.7.48 (Cb).

Ph. juniperi Frey, is als inlands te schrappen, het in de ,, List”

genoemde ex. behoort tot pini Kbm. (Gr).

* Ph. Nowickyi Fieb. (O. 2208) faun. nov. spec. ! Posterholt

31.7.48, 1 4, Roermond 8.8.48, 1 4, Neer 20.8.48, 1 4 (Gr det.).

* Ph. insignis Reut. Nijmegen 4.8.08, Bussum 15.8.15, & 4 (in

coll. Bk) ; Otterlo 7.18, &, Nunspeet 14.8.26, 3 en 5.8.34 (MG, vid.

Gr).

* Ph. varipes Boh. Oostkapelle 16.8.46, ©, dito 27.9.46 (Brk) ;

Beugen 26.9.48 (To) ; Eygelshoven 7.23, & (Wm) ; omgev. Roer-

mond zomer 1947 in groot aantal, waarbij geen insignis (Cb) ; Nij-

megen 4.8.08, 4, 2 (in coll. Bk) ; Terschelling (St).

* Megacoelum infusum H.S. Texel, de Koog 19.846, & op eik

(Gr).

* Adelphocoris seticornis F. Epen 5.7.10, 4 (ex coll. Bk) ; Borg-

haren 23.7.46, 2 (Ma) ; Herkenbosch 2.8.47 (Cb) ; Schinnen eind

9,48 (BĲ).

A. s. f. femoralis E. Wagn. Deze nieuwe door E. WAGNER (36)

beschreven vorm met roodgele dijen is niet syn. met de f. pallidipen-

nis Reut., die volgens de waarnemingen van WAGNER geen kleur-

aberratie is, doch op onuitgekleurde exx. duidt. Dezelfde opvat-

ting huldigt KuLLENBERG (Zool. Bidrag fr. Uppsala 1944, XXIII,

pg. 307) en wel op grond van waarnemingen aan levend materiaal.

* A. ticinensis Mey. D. Beerze 28.8.46 en de Locht (Oisterwijk)

30.8.46 op Angelica (Pt) ; Herkenbosch 2.8.47, 2 © © van kruiden,

waaronder Lotus uliginosus Schkhr. en Lysimachia, dito 4.8.47, 1

BERG 2) 1384705000 St Odiliënberg 9/8 414103120000 van

Lythrum Salicaria L. en grazig terrein met Mentha aquatica L., ook

van wilg, Vlodrop 9.8.47, 2 van vochtig terrein, Halen 14.8.47, 3

® 2 van moerasplanten, Horn L. 9.8.48 (Cb).

* A. lineolatus Gze. Texel, de Koog 22.8.46, enkele 9 9 op brem

(Gr).

* À. l. f. binotata Hhn. Nieuw en St. Joosland 29.8.46, 3 (Brk).

* A. quadripunctatus F. Roermond 4.8.46, ¢, 9.8.46, ¢, 2 op

wilg, Buggenum 16.8.46, 2 van wolfsmelk, Herkenbosch 4.8.47, ©

(Cb); Vlodrop eind 9.48 (BI).

* A. q. f. innotata Reut. St. Odiliënberg 9.8.47, 2 9 9 van Ga-

leopsis, Roermond 8.8.48 (Cb).

* Calocoris ochromelas Gmel. f. fornicata Fieb. Driebergen 31.5.

46, & op eik (Gr).

* C. biclavatus H. S. faun. nov. spec. ! Vaals, 24.6.48, 3 (Wi).

* C. norvegicus Gmel. Texel, de Koog 19.8.46, ® (Gr).

* Homodemus M-flavum Gze. Epen 14.6.13, 4, ® (ex coll. Bk).

* Pycnopterna striata L. f. fransita Stich. Epen 27.5.11, © (ex

coll. Bk).

* Stenotus binotatus F. Tienhoven 3.7.47, 4, 2, Hollandsche

Rading 8.7.47, 9 (Re); Achterveld U. 7.48, Groesbeek 5.7.48,

ich 22 (To); Wageningen 26.6.47 te 23.30 u. 3 bij de lamp

14 A. RECLAIRE, 6e VERVOLG

* Dichrooscytus intermedius Reut. faun. nov. spec. !, Vasse

216.472 31° Chop) Piceall(Gr)k

* Lygus viridis Fall. Weerselo 20.6.47, $ op Frangula Alnus

Mill. (Gr); Norg 2.7.48, & (Re).

* L. contaminatus Fall. Driebergen 29.5.46 in groot aantal, vrij

immatuur op berk, Epen 26.6.46 in aantal op berk (Gr) ; Hol-

landsche Rading 14.7.44, ©, Norg 3.7.48, ¢, 2 (Re); Oostkapel-

le 19.8.46, 9 (Brk); Werkhoven 31.7.46, 9 op wilg, Linne

5.7.46, op wilg, (Cb); Houthem 11.6.47, 2, Gulpen 10.6.48, 4

(Ma).

* L. Spinolai Mey. D., Roermond 11.8.46, 2 op wilg, Herken-

bosch 15.7.46, Halen 31.7.48 (Cb).

* L. lucorum Mey. D., Heemstede 9.8.41, 2 (L) ; Soest 2.9.48,

2 22 (To); Roermond 4.8.46 en 7.7.47 op wilg Buggenum

16.8.46, &, 9 op wilg, Herkenbosch 4.8.47, © op Eupatorium can-

nabinum L., Linne 21.7.47, & (Cb) ; Vlodrop, Wylre, Schinnen

eind 9.48 (BĲ).

* L. rhamnicola Reut. Weerselo 20.6.47 op Frangula (Gr).

* L. pratensis L. Werkhoven 31.7.46, & op Atriplex (Cb); Hui-

zen N.H. 12.448, 2 (To) ; Schinnen eind 9.48 (BI).

* L. p. f. punctata Zett. Amsterdam 28.9.10, © (ex coll. Bk);

Vogelenzang 6.10.46, 2 op Hypericum (Gr).

* L. pubescens Reut. Texel, de Koog 20.8.46, @ (Gr), 19.9.46,

22 (Re; Wi).

* L. gemellatus H. S. Heemstede 17.9.41, den Haag 1.9.41 (L);

IJmuiden 26.10.47, 4 op Salsola Kali L. (Gr); Vrouwenpolder

30.3.46, 2 3 3,2 $ 2, Nieuw en St. Joosland 24.8.46, 1 3,2 22

(Brk) ; Vlodrop, Wylre, Spaubeek eind 9.48 (BI).

L. g. f. autumnalis E. Wagn. E. WAGNER (38) beschrijft deze

nieuwe, licht olijfbruin gekleurde afwijking van Hamburg en omge-

ving, levende op Artemisia campestris L., die ten tijde van de vondst

(31.8—20.9) rode herfstkleur vertoonde. W. vermoedt, dat het hier

een 2e generatie betreft en dat de bruine kleur tijdens de overwin-

tering verdwijnt.

* L. rubricatus Fall., Houthem 22.7.48 (Cb); Vasse en Dene-

kamp, 21.6.47 in groot aantal op Picea (Gr).

* L. cervinus H. S. Driebergen 3.6.46 in aantal op linde (Gr);

Kunrade 11.8.48 (Cb).

* L. viscicola Put. Muytert eind 9.48 (BI).

* Plesiocoris rugicollis Fall. Weerselo 20.6.47 in aantal op els

(Gr).

P. r. f. picea E. Wagn. Deze donkere afwijking is door E. Wac-

NER (37) van Sylt beschreven.

* Poeciloscytus unifasciatus F. Oostkapelle 13.7.44, © (Brk);

Denekamp 2.7.48 van Galium, Texel, de Koog 18.8.46, ® van Ga-

lium verum L. (Gr) ; Horn L. 16.8.48 (Cb).

* P. u f. lateralis Hhn. Halen 30.7.48, 4 (Cb).

rd P. palustris Reut. Tienhoven 3.7.47, & van Galium palustre L.

(Re).

* Polymerus holosericeus Hhn. Denekamp 21.6.47 in groot aan-

NAAMLIJST NED. WANTSEN 15

tal op Galium Mollugo L. (Gr; Brk) ; St. Odiliënberg 9.8.47, 1 3,

2 2 © op Galium verum L., niet op G. Mollugo L., dat ertussen

stond (Cb).

* P. nigrita Fall. faun. nov. spec. ! Denekamp 21.6.47, 2 2 © op

‘Galium Mollugo L. (Gr) ; dito 20—24.6.47, 3, © (Brk).

* Camptobrochis punctulatus Fall. Zeist 5.8.20, © (in coll. Bk);

Kootwijk 10.10.47, &, © tussen helm (To); Eindhoven 8.47, 34

(Bg) ; Heeze 17.7.46, 2 2 2 van kruiden op droog terrein, Ame-

rongen 2.7.48, Horn L. 16.8.48 (Cb).

* C. p. f. extensa Stich. Hilversum 8.10.47 (Re); Kootwijk

10.7.48, © van absinthalsem, Oplo 31.9.48, 4 van jeneverbes (To).

* Deraeocoris cordiger Hhn. Soest 9.7.48, © © van brem (Re; »

To) ; Maasniel 11.7.46, 2, Oischot 24.7.46, 3 2 © op brem, Linne

17.7.48 (Cb); Fokker III pag. 61: Breda 7, Arnhem 7, Ooster-

beek 7.

* D, trifasciatus L. Denekamp 21.6.47, ® van berk (Gr).

* D. t. f. bipartitus Horv. faun nov. f. | Vaals 24.6.48, 2 (Wi).

* D). t. f. annulata Germ. Hilversum 12.7.46, © van berk (Re);

Ede 11.7.46 (Ro) ; Vaals 24.6.48, 2 (Wi).

* Capsus ater L. f. semiflava L. Texel, den Burg 21.5.48, © (Re).

* C. a. f. nigripes Strobl. Hilversum 4.6.47, 4 (Re); Bemelen

22.6.48, & (Wi); Wijnandsrade 226.46, 3 (Cr).

*C. a. f. rutila Stich. Hilversum 28.6.47, 2 (Re).

* Alloeotomus gothicus Fall. Heemstede herfst 40 (L) ; Beetster-

zwaag 3.8.47, © (Wi).

Sy germanicus E. Wagn. Beetsterzwaag 3.8.47, 18, 2 2.2

(Wi).

* Acetropis carinata H. S. Waalre 7.47, &, 9 (Bo).

Stenodema trispinosum Reut. is volgens E. A. Exuis in Norfolk

een veninsect (,,fen-insect’’) met 2 generaties per jaar, die zich door

de kleur onderscheiden. De bruine herfstgeneratie verschijnt in Apr.

weer op Carex Hudsoni Ar Benn. 1), de 9 ® worden dan groen,

de 4 & blijven bruin. Later gaan de © 9 op andere bloeiende zeg-

gen over, enkele op wollegras en veldbies, doch nooit ver van Carex

Hudsoni. — E. WAGNER (47) heeft bevonden, dat deze soort in

Noordwest-Duitsland 2 generaties heeft, die zich zowel wat betreft

kleur alsook vorm goed laten onderscheiden. De begin Juli optre-

dende imagines zijn aanvankelijk bleek geelbruin tot witachtig

grauwbruin (f. pallescens E. Wagn.). Na enige dagen verandert

de kleur in groen (f. virescens Reut.). Tegen einde Aug. verschij-

nen wederom larven, de eerste imag. begin Sept., zij zijn grauw- tot

roodbruin, nimmer groen (f.fuscescens Reut.). Zij overwinteren,

verschijnen in het voorjaar op de voedselplanten en worden spoe-

dig lichter van kleur, waarbij de © 9 aldra de lichte kleur van de

verse exx. der zomergeneratie (f. pallescens E. Wagn.) verkrijgen,

daarna worden zij eveneens groen (f. virescens Reut.). De & &

1) Dr. BEIJERINCK was zo vriendelijk mij op mijn desbetreffende vraag te mel-

as dat dit een synoniem is van de bij ons algemene, vroegbloeiende C. reticulosa

eterm,

16 È A. RECLAIRE, 6e VERVOLG

worden echter slechts aan de buitenkant der bovenvleugels groen.

In Mei worden de eieren gelegd. In verband met deze afwijkingen

benoemt W. de herfstgeneratie als f. gen. autumnalis en de zomer-

generatie als f. gen. aestivalis. In Zweden werd slechts één gene-

ratie waargenomen. E.e.a. herinnert sterk aan Notostira erratica L.

met de herfstgeneratie fricostata Costa.

* S. virens f. fulva Fieb. Nunhem 15.8.46, © in het gras (Cb).

* S. v. f. festacea Reut. Hilversum 3.8.29, Nunspeet 6.8.22 en

25 (Re) ; Arnhem 10.5.08 (ex coll. Bk) ; Helden 27.7.44, 2 (Cb).

* S. laevigatum L. f. virescens Fall. Texel, de Koog 20.5.48,

2 (Re).

* S. holsatum F. Hollandsche Rading 8.7.47, 9 in het gras, Norg

4.748.900 (Re).

* Notostira erratica L. f. tricostata Costa Texel, de Koog 16.9.46,

9 9 (Re; Wi). i

. * Trigonotylus pulchellus Hhn. Heeze 21.7.46 van buntgras, Her-

kenbosch 26.6.47 in aantal, Neer 20.8.48 (Cb).

* Teratocoris antennatus Boh. Broek in Waterland 12.6.46

(We); Elden 18-22.8.47 en 17.7.48 in groot aantal van hoog

opschietende moerasplanten (Schoenoplectus, Iris, Alisma). Op

19-20.8.47 bij buitensporige hitte werd de soort in aantal geklopt

tussen 10 - 11 u., op 22.8 bij iets minder warm weer werd te 9 u.

slechts 1 ex. geklopt. Klaarblijkelijk waren de dieren tijdens de

grote hitte naar boven gekomen. Van 33 exx. waren 6 exx. & 4,

waarvan 4 tot de f. typ. gerekend mogen worden, 1 tot de f.

Bohemani Stich. terwijl 1 tot de f. notata Baer. behoort of deze

zeer benadert. Van de © © waren 7 geheel groen, 5 exx. kunnen

tot de f. Hueberi Stich. gerekend worden, bij de overige exx. waren

gedeelten van het halsschild en de dekschilden min of meer geel.

Re) |

* T. a. f. Bohemani Stich. Ankeveen 19.9.47 (Pt.); Elden

19.8.47, 3 (Re); Herkenbosch 11.7.47, & (Cb).

* T. a. f. dorsalis Fieb. faun. nov. f.! Elden 19.8.47 (Re);

Herkenbosch 13.8.47, 3 (Cb).

* T. a. f. Hueberi Stich. faun. nov. f.! Elden 19.8.47 (Re).

* T. a. f. Reuteri Stich. faun. nov. f.! Elden 19.8.47 (Re).

T. paludum J. Shlb. R. REMANE vond deze bij Plön, Aug. 46,

in massa op een natte vaak overstroomde weide ; vooral des avonds

zaten imagines en larven op kleine zeggebulten, overdag bevonden

zij zich meer op de grond. Zij kwamen alleen in het caricetum voor,

niet op er naast groeiende kalmoes, waarop echter 7. antennatus

zat, die het caricetum vermeed.

* Monalocoris fillicis L. Texel, de Koog 23.8.46 in bos op varens

(Gr), 16.9.46, 2 2 2 (Re; Wi).

* Bryocoris pteridis Fall. Norg 4.7.48, © van varens (Re).

* Macrolophus nubilus H.S. Weerselo 20.6.47 enige 9 ©, Geul-

hem 21.6.46, ® met vele larven, 23.6.46, 1 é, vele 2 ©, Epen

21.6.46, 3, alles op Stachys (Gr).

* Dicyphus pallidus H.S. Roden 5.7.48, macr. 3 (Re); Norg

4.7.48, brach. 9, Meerssen 226.46 macr. met vele larven op

NAAMLIJST NED. WANTSEN 17

Stachys, Geulhem 23.6.46 macr. en brach. dito (Gr), dito 8.8.46,

brach. 3 (Wi).

@Drepilobi Reut. Overschie 1.8.47, 17 Elden 27:7.48, 9,

24.8.48 3, alles op Epilobium hirsutum L. (Re); Milsbeek 3.8.48

in aantal bij ven (To); Wijnandsrade 19.7.46 (Cr); Texel, de

Mui 27.7.48 (Gr); Halen 31.7.48, Melick-Herkenbosch 14.8.48

(Cb); Vlodrop, Wylre eind 9.48 (BI).

* D. errans WIff. De in de Lijst” vermelde vindplaats van

FokkER: Wageningen moet Wassenaar zijn. Amsterdam 15.10.11

9, (ex. coll. Bk) ; Heemstede 7.8 en 17.9.41 (L) ; Geulhem 23.6.46

in aantal met larven (Gr) ; Wageningen 7.10.48 (Cb) ; Schinnen,

Spaubeek eind 9.48 (BI).

* D. e. f. longicollis Fall. Aerdenhout 28.7.46, 9 met zeer vele

larven onder Erodium (Gr).

* D. palli(di)cornis Fieb. Heemstede 26.7.41 op vingerhoeds-

kruid (L) ; Houthem 22.7.48 (Cb).

* D. globulifer Fall. Bloemendaal 148.10, © (ex coll. Bk);

Hilversum 20.6.46, 2 op Melandryum album Garcke, Wassenaar

12.8.48 in aantal op Melandryum diurnum Fr., Roden 5.7.48, &

(Re) ; Kootwijk 22.7.48, 2 op aardappel (To); Geulhem 23.6.46

in aantal op koekoeksbloem (Gr), dito 9.5.47 (Re) ; Montfort eind

9.48 (BĲ).

* Pilophorus cinnamopterus Kbm. Texel, de Koog 20.8.46 op den

met vele larven (Gr), 16.9.46, 2 9 (Re; Wi).

* P. clavatus L. Texel, de Koog 20.8.46 in aantal op kruipwilg

(Gr).

* P. confusus Kbm. Hilversum 8.9.46 in aantal in gezelschap van

de mier Tetramorium caespitum onder brem (Gr); Buggenum

16.8.46, 1 3,2 9,9 van wilg, Linne 21.7.47, & op wilg. Wage-

ningen 29.9.48, Roermond 18 en 25.8.48 (Cb).

* Aetorrhinus angulatus Fall. (Blepharidopterus) Texel, de

Koog 18.8.46 in aantal op els (Gr).

A. brevicornis E. Wagn. Deze door E. WAGNER (31) beschreven

nieuwe soort, zeer verwant met angulatus is o.a. bij Hamburg en in

het Mainzer bekken gevonden. Hoogstwaarschijnlijk is olm de

verblijfplant.

* Globiceps cruciatus Reut. Nieuw en St. Joosland, 11.8.46,

13,2 2 © op droge dijkhelling (Brk) ; Terschelling (St) ; Grebbe-

berg 8.6.48, Vlodrop 20.7.48, Meerssen 23.7.48 (Cb).

* G. flavomaculatus F. Epen 5.7.10, 2 (ex coll. Bk).

* Orthotylus bilineatus Fall. Amsterdam bos, 24.7.46 in groot

aantal op ratelpopulier, alles 99, Ootmarsum 20.6.47 op kruiden

onder ratelpopulier (Gr).

* O. flavinervis Kbm. Denekamp 21.6.47, Weerselo 20.6.47 op

els (Gr).

* O. marginalis Reut. Texel (St).

* O. tenellus Fall. Vasse, 2.7.48 op eik (Gr).

* O. nassatus F. Werkhoven 31.7.46, 2 (Cb).

* O. viridinervis Kbm. Scheveningen 21.6.46 op kruipwilg (We) ;

Norg 3.7.48 op iep (Gr).

18 A. RECLAIRE, 6e VERVOLG

* O. prasinus Fall. Swalmen 7.7.46, & (Cb).

* O. diaphanus Kbm. Elden 16.8.47, 2 2 ©, 20, 21 en 24.8.48,

2 & 8, 26 2 © van smalbladige wilg (Re); Texel, de Koog in

aantal op smalbladige wilg (Gr).

* O. flavosparsus C. Shlb. Broek in Waterland 10.7.46 (We);

Arnhem-Zuid 23.847, ® (Re); Nieuw en St. Joosland 24.83.46,

1 4,599 (Berk): Horn 16744 8 in het gras, (Cb) exer

de Koog 20.8.46 in aantal op melde (Gr) ; Vlodrop, Schinnen eind

9.48 (BĲ).

* O. virescens Dgl. Sc. Texel, de Koog 24.8.46 in aantal op

brem (Gr), 16.9.46, ® © van brem (Re; Wi).

* O. adenocarpi Perr. Kootwijk 14.748, 2 2 © op brem (To).

* O. rubidus Put. 's Heer-Arendskerke 31.8.46, 4 2 9, Nieuw-

en St. Joosland 15.8.47, 4, © (Brk); Texel, Cocksdorp 7.8.47,

8, 2 op Obione (Gr).

* O. Moncreaffi Dgl. Sc. Texel, de Koog 24.846, larven op

Salsola Kali L., Texel, Cocksdorp 7.8.47 zeer veel op Obione (Gr).

* O. ericetorum Fall. Texel, de Koog 20 en 21.8.46 zeer veel op

Calluna (Gr).

* Pseudoloxops coccineus Mey. D. Kunrade 11.8.48 (Cb).

* Heterocordylus leptocerus Kbm. Maasniel 30.5.46 in aantal op

brem, meest 2 £ (Cb).

* Malacocoris chlorizans Pnz. Heemstede 17.9.41 (L) ; Melick

13.8.48 (Cb).

* Orthocephalus mutabilis Fall. Swalmen 7.7.46, macr. 9 op

duizendblad, Boekoel 25.7.48, Horn L. 16.8.48 (Cb).

* O. Ferrarii Reut. Broekhuizen 8.7.42, Arcen 1.7.42 (Gr), was

als saltator vermeld.

* O. saltator Hhn. Nieuw en St. Joosland 11.8.46, 6 2 ? (Brk) ;

Oerle 22.7.46 brach. © op brandnetel, Maasniel 11.7.46 brach. 9

op Galium (Cb).

* Pachytomella parallela Mey. D. Texel, den Burg, 2 2 aan

plantenwortels (Re; Wi).

* Strongylocoris leucocephalus L. Neer 31.7.47, 2 (Cb).

* S. luridus Fall. St. Odiliënberg 25.7.47 des avonds van grassen

en Jasione, Herkenbosch 20.7.48 (Cb); Vlieland (St.)

* Oncotylus punctipes Reut. Denekamp 21.6.47 in aantal op

Tanacetum (Gr). — Sinds Fokkers tijd was deze wants niet meer

uit Nederland vermeld.

* Megalocoleus pilosus Schrk. Arnhem-Zuid 21.7.47, 2 & 8,

9 2 9, Elden 17 en 27.7.48 in aantal op Tanacetum (Re).

* M. molliculus Fall. Texel, de Koog 20.8.46 op Achillea (Gr).

— Nadere bijzonderheden omtrent de identiteit van M. ochroleucus

Kbm. en molliculus Fall. zie WAGNER (32).

* Amblytylus nasutus Kbm. Arnhem-Zuid 12 en 13.6.47, 3 4 6,

1 2 in het gras (Re); Geulhem 20-23.6.46 in aantal van brem en

distels (Gr); Amerongen 2 .7.48, Grebbeberg 9.7.48 (Cb).

A. delicatulus Perr. R. REMANE (1) vond deze bij Plòn in aantal

op onbebouwd terrein op Filago minima Pers. Hij geeft de onder-

scheiding van nasutus aan.

NAAMLIJST NED. WANTSEN 19

* A. albidus Hhn. Heerde 15.8.03, 9 (in coll. Bk); Oirschot

24.7.46 en Heeze 21.7.46 in aantal van buntgras (Cb).

* Macrotylus solitarius Mey. D. Geulhem 23.6.46, 2 3 4,1 2,

vrij vers van Stachys (Gr).

* M. Paykulli Fall, Texel, Eierland 26.7.48 in groot aantal op

Ononis repens L. (Gr).

* Byrsoptera rufifrons Fall. Meerssen 22.6.46, 4 en Qj? van

Stachys (Gr) ; Grebbeberg 8.6.48, Beek Z.L. 23.7.48 (Cb).

* Phylus palliceps Fieb. Driebergen 31.5 — 4.6.46, 1 ¢ en

talrijke © © op eik (Gr).

* Psallus ambiguus Fall. Wageningen 27.5.47, & op els (Cb);

Weerselo 20.6.47, Denekamp 21.6.47 in aantal op els, Geulhem

20.6.46 op els (Gr) ; Haamstede 14.647, 1 ¢, 2 2 9 (Brk)..

* P. betuleti Fall. Driebergen 28.5 — 3.6.46 in groot aantal op

berk, op een alleenstaande berk zeer vele zeer donkere exx., nog

zwarter dan de f. nigrovestitus Stich, Geulhem 21.6.46 op berk

(Gr); Beerze 1.6.46 (Pt); St. Odiliënberg 20.5.48 (Cb).

* P. obscurellus Fall. St. Jansteen 17.748, © (Brk).

P. simillimus Kbm. Gezien een latere mededeling van WAGNER

(32) blijkt het een feit te zijn, dat het enige &, waarnaar KirscH-

BAUM P.s. beschreef, identiek is met P. quercus Kbm. Of nu de in

de ,,Lijst” als simillimus aangemerkte exx. tot quercus behoren,

zou nader onderzocht moeten worden. Het Duitse simillimus-ma-

teriaal dat WAGNER zag, behoort grotendeels tot variabilis Fall.

(hoofdzakelijk de f. simillima Dgl. Sc.), de overige waren lichte

exx. van quercus.

* P. quercus Kbm. Epen 21.6.46, & op eik (Gr); St. Odiliën-

berg, 20.5.48 (Cb).

* P. lepidus Fieb. Hollandsche Rading 26.7.44, 2 op es (Re, vid.

Gr) ; Geulhem 20.6.46 op es (Gr).

* P. minor Dgl. Sc. (roseus H.S.) Oostkapelle 16.8.46, 3 9.9

(Brk, vid. Gr) ; St. Odiliënberg 17.7.48 (Cb).

* P. Falleni Reut. Herkenbosch 24.6.44, & (f. albicincta Stich.)

(Cb et. Gr); Melick-Herkenbosch 24.8.48 (Cb).

* P. varians H.S. Driebergen 4.6.46, $, 2 op eik (Gr) ; Vorden

13.7.46, St. Odiliënberg 20.5.48, Grebbeberg 15.6.48 (Cb).

* P. diminutus Kbm. Denekamp 23.647, 2 (Wi); Norg 3.7.48,

Geulhem en Epen 21.6.46 op eik (Gr).

* P. albicinctus Kbm. Driebergen 31.5—4.6.46, in aantal op eik

en linde (Gr).

*P. roseus F. Linne 21.747 , 2 op wilg, Roermond algemeen

(Cb); Horn L. 9.8.48 (Ma); Texel, de Koog 20.846 in aantal

op kruipwilg (Gr).

* P. r. f. alni F. Oostkapelle 21.8.48, 3 99 (Brk); Texel, de

Koog 20.8.46 (Gr).

* P. r. f. diluta Dgl. Sc. Roermond 4.8.46, 2 op wilg (Cb).

* P. vitellinus Schltz. Hilversum 12.7.44, 2 (Re, vid. Gr) ; Vasse

21.6.47, 2 2.2 op Picea (Gr).

* P. salicellus Mey. D. Kunrade 11.8.48, Melick 13.8.48 (Cb).

20 A. RECLAIRE, 6e VERVOLG

* Atractotomus mali Mey. D. Denekamp 21.6.47 op appel, Geul-

hem 20.6.46 op meidoorn (Gr).

* A magnicornis Fall. Vasse en Denekamp 21.6.47 in aantal op

Picea (Gr).

* Plagiognathus alpinus Reut. Geulhem 22 en 23.6.46 in aantal

op Mentha arvensis L. (Gr) ; dito 6.8.46, 2 (Wi); Wijnandsrade

22.7.46, 2 (Cr); Halen 29.7.48, St. Odiliënberg 31.748, Beek

Z.L. en Meerssen 23.7.48 (Cb).

* P. chrysanthemi WIff. Terschelling (St).

* P. fulvipennis Kbm. Velp G. 28.6.43, 2 (Ko) ; Montfort 25.7.

44, 2, Linne 18.7.44, 4 (Cb vid. Gr).

* P. f. f. annulata Stich. faun nov. f.! Hilversum 6.7.45, 9 van

eikenhakhout naast bouwland (Re, vid. Gr).

* P. albipennis Fall. Heemstede 7.8.41 (L) ; Kootwijk 10.7.48 in

aantal van absinthalsem (To); Arnhem-Zuid 23.847, 2 (Re);

Buggenum 16.8.46, 3 & 4 op alsem, Herkenbosch 26.7.47 in aantal,

Amerongen 2.7.48, Rhenen 25.7.48 (Cb) ; Wylre, Muytert, Schin-

nen en Spaubeek eind 9.48 (BĲ).

* P. litoralis E. Wagn. Wieringen 9.9.45 op zeealsem (Gr). —

Volgens E. WAGNER (in litt.) onderscheidt zich het 4 van P. |.

van dat van albipennis Fall. door kortere gestalte, langere sprieten

(het 2e lid is langer dan de achterrand van het halsschild), terwijl

het 9 gekenmerkt is door veel kleinere lichaamsafmeting en bredere

schedel. Opvallend is ook de lichte kleur.

* Chlamydatus pulicarius Fall. Zandvoort 12.6.46, 2 macr. 3 &

onder duizendblad, Norg 4.7.48 (Gr).

* Ch. pullus Reut. Swalmen 4.8.45 (Cb); Vlodrop, Herken-

bosch, Schinnen eind 9.48 (BI).

Ch. evanescens Boh. E. WAGNER (33) beschrijft de f. macr. naar

een bij Dresden gevonden ©.

* Microsynamma. Volgens E. WAGNER (29) is M. nigritula Zett.

hoogstwaarschijnlijk een ssp. (ras) van M. Bohemani Fall., waar-

van hij nog 2 andere ssp. beschrijft: sabulicola met de f. unicolor

uit Noord-Duitsland en maritima van de Noordzeekust. Men dient

dus te onderscheiden : * M. Bohemani Bohemani Fall. met de ff.

* Scotti Fieb. en * rubronotata Jak., * M. B. nigritula Zett. met de

* f. Putoni Reut. M. B. sabulicola E. Wagn. met de f. unicolor E.

Wagn. en M. B. maritima E. Wagn. — Het staat volgens W. nog

te bezien, of deze vier vormen geographische of oecologische rassen

zijn, voorlopig houdt hij het laatste voor het meest waarschijnlijk.

Hij beschrijft overgangsvormen tussen M. Bohemani en nigritula,

M. maritima en Bohemani, M. Bohemani en sabulicola, M. nigri-

tula en maritima.

* Campylomma verbasci Mey. D. Elden 18 en 28.848, Norg

4.7.48, & (Re) ; Linne 21.7.47 in groot aantal op aardappel, zuigend

aan plant en bladluizen, in omtrek Roermond zomer 47 in aantal,

des avonds hinderlijk bij fietsen, pijnlijk stekend, ook op licht,

Amerongen 2 en 9.7.48 (Cb); Vlodrop eind 9.48 (BI).

* C. annulicornis Sign. Roermond 4.8.46, 2 2 ? op wilg (Cb);

dito 31274832 (Cb).

NAAMLIJST NED. WANTSEN 21

* Sthenarus Roseri H.S. Weesp 19.807 (ex coll. Bk); Oot-

marsum 23.6.47, © (L); Wageningen 26.6.48 (Cb).

* S. Rottermundi Schltz. Driebergen 27.5 — 4.6.46, larven in

groot aantal op abeel (Gr).

* Ceratocombus coleoptratus Zett. St. Odiliënberg eind 9.48

(BĲ).

* Hydrometra stagnorum L. Amsterdam, Bos 4.5.47 macr. 9

(Gr) ; Oostkapelle 27.9.46 macr. & (Brk).

* H. gracilenta Horv. Horn L. 16.8.48 (Cb).

* Gerris rufoscutellatus Latr. Wageningen 26.3.48 in groot aantal

op smal slootje, Renkum 28.3.48 op de beek (Gr) ; Otterlo 21.4.48,

2, Hoge Veluwe 244.48, ¢, Texel, den Burg 25.947, 3 op vrij

dicht begroeid smal slootje (Re); Asenray 3.4.48, © op sloot,

Heythuizen 11.448, op langzaam stromend water (Cb).

* G. paludum F. Wageningen 244.48, 1 4, 2 2 © op vijvertje

in arboretum tezamen met G. lacustris L. en argentatus Schumm.

(Cb; Wilcke) ; Hoge Veluwe 24.448, 3 (Re); Vlodrop 18.5.48,

2 op vijver (Cb) ; Horn L. 9.8.48, 3 2 2 (Ma).

* G. gibbifer Schumm. Texel, de Koog en de Slufter 20 en 26.9.

47,3 38,3 22 (Re).

* G. odontogaster Zett. Gerrits Flesch 6 en 7.4.47, 2 3 3 (Gr;

Ro) ; Maasniel 28.3.48 op snel stromende beek (Cb).

* Velia rivulorum F. Herkenbosch eind 9.48 (BĲ).

* V. currens F. Texel, 30.7.48 in aantal op bijna droge sloot,

overblijfsel van de Texelse beek, die in 1895 ,,vergreppeld” werd.

(Gr).

* Chiloxanthus pilosus Fall. Vrouwenpolder 27.5.47, ?, Nieuw

en St. Joosland 4.5.48, © (Brk).

* Halosalda lateralis Fall. f. eburnea Fieb. Van deze extreme

ongevlekte vorm kende E. WAGNER (40) tot nu toe alleen 2 9,

thans zijn hem ook & & uit de buurt van Lüneburg bekend. Op de

bewuste vindplaats, de bijna geheel witte oever van een zilte poel,

in een kalkgroeve, kwam alleen de f. eburnea voor.

* Salda littoralis L. Diemen 20.5.18, © (ex coll. Bk); Nieuw en

St. Joosland 25.6.44 en 7.7.46 in aantal op de slikken van het Sloe

(Brk) ; den Haag 6 (Foxxer I, pg. 131).

* Saldula (Acanthia) scotica Curt. Roermond 6.8.46, 6 & 4,

3 9 ® met de larven op stenen langs de Maasoever. Bij gevaar

vliegen zij zelden op, doch verschuilen zich tussen stenen (Cb).

* S. s. f. vittuligera Reut. faum. nov. f. | Roermond 6.8.46, ¢

(Cb).

* S. saltatoria L. Vlieland en Terschelling (St).

(B. S. pilosella Thms. Nieuw en St.Joosland 8.547, 3 3 6,2 2 ®

rk).

* S. p. f. immaculata E. Wagn. faun. nov. f. ! Hilversum 6.3.20,

2, Halsteren 6.6.21, 2 2 9 (Re).

* S. pallipes F. Texel, den Burg 27.8.46, ® tussen zeekraal (Gr) ;

Texel, de Slufter 26.9.47 (Re; Wi).

* S. p. f. confluens Reut. Wylre eind 9.48 (BI).

22 A. RECLAIRE, 6e VERVOLG |

* Micracanthia marginalis Fall. Het in de „Lijst van Denekamp

vermelde ex. blijkt niet tot deze soort te behoren (vid. Gr).

* Chartoscirta Cocksi Curt. Terschelling 22.8.46 (BW).

Ch. geminata Costa. Deze blijkt niet in Nederland voor te komen,

(Gr.), de als zodanig opgegeven exx. behoren tot Cocksi. Volgens

E. Wagner (in litt.) komt CA. g. ook niet in Duitsland voor, de van

daar gemelde exx. behoren eveneens tot Cocksi. Ch. g. is vermoe-

delijk een mediterrane soort; reeds FoKKER (I, 132) noemt Ch. g.

een zuidelijk ras van Cocksi.

* Naucoris. Volgens R. L. UsINGER moet de genusnaam N. be-

perkt blijven tot de soort maculatus F. en verwanten, terwijl voor de

met cimicoides L. verwante soorten de genusnaam Ilyocoris Stal.

geldt, e.e.a. in verband met GEOFFROY's (1762) onjuiste interpre-

tatie van N. maculatus F. U. geeft de onderscheiding der beide

genera aan.

* N. cimicoides L. Texel, den Burg, 25.9.47 in aantal (Re).

Notonecta glauca hybrida Poiss., tot nu toe als mediterrane vorm

beschouwd, is bij Hamburg gevonden, de f. typ. werd in de bewuste

vijver niet waargenomen. (E. WAGNER 45).

* N. viridis Delc. Exaeten 10.4.48, 4 4 4,19 in heideven (Cb);

Brunsummerheide 11.8.48 (Ma); Gerrits Fles 6 en 7.4.47 (Gr;

Ro) ; IJmuiden 26.10.47 in diepe, half met Chara begroeide bom-

trechter, Texel, de Koog, 8.46 (Gr) ; Texel, den Burg, 25.9.47 in

aantal (Re; Wi).

* N. maculata F. Epen 12.8.47, 4 (Ma); Vlodrop 13.3.48 in

zeer diepe trechtervormige gegraven kuil in moerassig heideterrein

zonder plantengroei 5 exx. (Cb) ; Herkenbosch eind 9.48 (Bl). —

De in de ,,Lijst’’ vermelde dub. exx. van Leeuwen behoren tot N.

glauca L., zij kunnen tot de f. guttata Stich. gerekend worden (Gr).

Deze f. zal in ons land wel even verbreid zijn als de f. typ., evenals

dit in Duitsland het geval is (E. WAGNER in litt.).

* N. lutea Müll. Herkenbosch eind 9.48 (BI).

* Corixa dentipes Thms. Gerrits Fles 6 en 7.4.47, ® tussen vele

C. punctata Ill. (Gr. ; Ro); Vlodrop 7.4.44 en Exaeten 10.448,

om Cb)

* C. affinis Leach. Amsterdam 31.10.09, ©, Woensdrecht 17.6.

10, ¢ (MG, vid. Gr) ; Arnemuiden 3.8.46, 4 in een drinkput voor

het vee, tezamen met o.a. Hygrobia tarda Hbst. (Brk).

* C. Panzeri Fieb. Naardermeer 8.5.23, 8.5, 3.6 en 31.11.24 (in

coll. Mus. Amsterdam, vid. Gr) ; IJmuiden 26.10.47 in aantal in

bomtrechter (zie Notonecta viridis) (Gr); Heemst 30.3.07, 3, 2,

Baarn 30.7.21, ¢, Amsterdam 26.3.07, 2 (Ko; vid. Gr) ; Halfweg

24.10.06, &, Nunspeet 7.22, 3 (MG; vid. Gr).

* Sigara (Arctocorisa) selecta Fieb. Omtrent het voorkomen bij

Lüneburg en de onderscheiding van S. lugubris Fieb. zie WAGNER |

(35):

* S. lugubris Fieb. 's-Gravezande 25.7.48 (Mr); Texel, Oude-

sehild 6.3972, 8 8 (Uyt vid Gr)

* S. hieroglyphica Duf. Texel, de Slufter 26.9.47, 4 (Re).

* S. Sahlbergi Fieb. Texel, de Koog 17.8.46 (Gr), 16.9.46, 3 &

NAAMLIJST NED. WANTSEN 23

(Re; Wi) ; — Op grond van zijn onderzoek der larven, waarbij de

verschillende stadia beschreven worden, komt TEYRovsky (1) tot

een nauwe verwantschap tussen het subgen. Anticorixa Jacz. en

Corixa Geoffr.

* S. limitata Fieb. Texel, de Koog 20.9.47, & (Re).

S. venusta Dgl. Sc. blijkt niet inlands te zijn (vid. Gr).

* S. distincta Fieb. In een voorlopige mededeling wijst E. Wac-

NER (30) er op, dat S. d. in Noordwest-Duitsland in een grotere

en een kleinere vorm optreedt.

S. longipalpis Shlb. E. WAGNER (30) geeft de nadere onderschei-

ding van S. Falleni Fieb., distincta Fieb. en striata L. aan, ook voor

de 219%

* S. moesta Fieb. Domburg 6.09, 4, Vlissingen 6.09, 2 (MG;

vid. Gr) ; Texel, de Koog 6.8.47 in aantal in sloot (Gr), dito 22.9.47

en de Slufter 26.9.47 (Re).

* S. castanea Thms. Herkenbosch eind 9.48 (BI).

* S. Fabricii Fieb. Texel, de Koog 24.5.48, 3 (Re).

* S. (Callicorixa) praeusta Fieb. Elden 20.8.47, & (Re) ; Gerrits

Fles 6 en 7.4.47, 3 3 3,2 22 (Gr; Ro); Texel, de Koog 17 en

18.9.46 en 22.9.47 (Re; Wi).

* S. concinna Fieb. Baarn 25.7.47 (We); Texel, de Koog 20.9.47,

& (Re). — Te Hilversum vond ik 4.10.46 een ©, dat een albinisti-

sche indruk maakt. De lichtgekleurde gedeelten der bovenzijde zijn

abnormaal groot, zij vloeien gedeeltelijk ineen, de donkere gedeel-

ten zijn lijnvormig smal geworden, e.e.a. herinnerend aan de licht

gekleurde voorwerpen van S. Fabricii.

* Micronecta Poweri Dgl. Sc. Roermond 6.8.46 in zijriviertje van

de Roer (Cb).

LITERATUURLIJST.

2. E. C. Bepwett (+), The country distribution of the British Hemiptera-

Heteroptera. Ent. mon. Mag. 81, 1945, 253.

1. CoBBEN, R., Wantsennieuws uit Midden-Limburg. Natuurh. Maandblad, Or-

gaan v. h. Natuurhist. Gen. in Limburg, 35, 1946, 56—58.

2. ———_—, Vier wantsensoorten nieuw voor de Nederlandse Fauna, ib. 37,

1948, 50—51.

1. Dupuis, C., Insectes parasites nouveaux de Palomena prasina L. (Hemipt.

Pentatomides) à Richelieu (Indre et L.) (1). Ann. de Parasitologie

2119460302}

2 , Formes préimaginales Hémiptères Pentatomides. Bull. soc. ent.

France 1947, 54—57.

3: ‚ Donnees sur la morphologie des glandes dorso-abdominales des

hemipteres-heteroptöres. Historique et discussion. Feuille des Na-

turalistes 49, 1947, 13—21.

40 , Caractères sexuels des larves et nymphes des hémiptères-hété-

ropteres, ib. 33—37.

SÌ , Nouvelles données sur les glandes dorso-abdominales des hémiptè-

res-hétéroptères, ib. 29—32.

6. , Observations sur les phasinae cimicophages, ib. 79—80.

7 Les proies des Sphégides chasseurs d'Hetéroptères, ib. 111—113.

ELLIS, E. A., Stenodema trispinosum Reut. (Hem., Capsidae) in Norfolk.

Ent. mon. Mag. 78, 1941, 206—207.

8. GRAVESTEIN, W. H., Description of two new aberrations of Hemiptera, T.v.E.

88, 1945, 122 (gepubliceerd 1.10.47).

2. Gurpe, J. (+ 1929). Die Wanzen Mitteleuropas, VII Teil, Frankfort 1940,

DSS

. REMANE, R., Hem. Het, Miridae. Amblytylus delicatus Perr.-Teratocoris

29.

A. RECLAIRE, 6e VERVOLG NAAML. NED. WANTSEN

VII Teil, dito 1941, IX Teil, dito zonder jaartal. Dit laatste deel

behandelt een gedeelte der Miridae, door E. WAGNER op voor-

treffelijke wijze bewerkt.

. Maccitt, E. I, Notes on the early stages of three Pentatomidae (Hem.),

Fnt. mon. Mag. 78, 1942, 200—202.

, The early stages of Eusarcoris melanocephalus F. (Hem, Penta-

tomidae), ib. 83, 1947, 59—61.

Masser, A. M. The egg of Eurydema dominulus Scop. (Hem. Pentatomidae),

lon AC EEN 1725),

RECLAIRE, A., Wantsen, deel 28 van „Wat leeft en groeit”. Utrecht.

—, Melanisme bij Nederlandse wantsen, Ent. Ber. 12, 1947, 113—114.

paludum Shlb., Bombus nr. 33, Febr. 1947, 148.

SANKEY, J. H. P., Observations on Pentatoma rufipes L. (Hem., Pentatomi-

dae), Ent. mon. Mag. 81, 1945, 86—87.

. STOKES, H. G., Observations on the Juniper bug, Pitedia juniperina L. (Hem.

Pentatomidae). ib. 83, 1947 14—15.

, Notes on the oviposition of Eusarcoris melanocephalus F. (Hem.

Pentatomidae), ib. 175.

Usincer, R. L., The genus Ilyocoris Stal. (Hem., Naucoridae), ib. 78, 1942,

241-242. i

WAGNER, E., The Genus Microsynamma Fieb. (Hemiptera Heteroptera,

Family Miridae), Ann. and Mag. of Nat. Hist. Ser. 11, 13, 1946,

460-482 (publ. 25.6.1947). Zie ook Bombus nr. 50, Juli 1938,

217—218.

Sigara longipalis Shlb. (glossata Lundbl.), ib. Jan. 1948, 189—191.

Aetorrhinus brevicornis n.sp., eine neue deutsche Miridenart (Hem.

Het.), Verhandl. des Ver. fiir naturw. Heimatforsch. zu Hamburg

29, 1947, 90—93.

Zwei Kirschbaumsche Arten, die sich nicht aufrecht erhalten las-

sen (Hem. Het. Miridae), Mitt. der ent, Gesellsch. E. V. Halle

(Saale) Heft 20.

, (Hem. Heteropt. Miridae), Bombus nr. 30, Sept. 1946, 133.

Metatropis rufescens H.S., ib. nr. 31, Oct. 1946, 139.

, Sigara selecta Fieb., ib. nr. 33, Febr. 1947, 145.

Adelphocoris seticornis F.f. femoralis f. nov., ib. nr. 35, April

1947, 155.

, Plesiocoris rugicollis Fall. f. picea f. nov., ib. nr. 41, Oct. 1947,

179—180. |

, Lygus gemellatus H.S. f. autumnalis nov. f., ib. nr. 42, Nov. 1947,

183

Die Elbe als Verbreitungsgrenze, ib. nr. 45, Febr. 1948, 193—194.

, Halosalda lateralis Fall. f. eburnea Fieb., ib. nr. 47, April 1948, 201.

, Piesma salsolae Beck. ib.

, Geocoris grylloides L. f. simulans f. nov. ib. 202.

, Pterygodimorphismus bei Nabis-Arten, ib. Mei 1948, 205—206.

Myrmedobia inconspicua Dgl. Sc., ib. Aug. 1948, 223.

Notonecta glauca hybrida Poiss., ib. Mei 1947, 159.

, Aradus brevicollis Fall, ib. nr. 41, Oct. 1947, 179.

Saisondimorphismus bei Stenodema-Arten, ib. nr. 40, Sept. 1947,

175:

, Pyrrhocoris apterus L. ib. nr. 51, Aug. 1948, 222.

Hilversum, Alexanderlaan 17, Januari 1949.

LI ES

On two African polytypic species of

Leptopsylla (Siphonaptera)

FRANS G. A. M. SMIT

The known forms of Leptopsylla Roths. 1911 can be divided into

3 groups:

a) with 3 spines in the genal ctenidium,

b) with 4 spines in the genal ctenidium,

c) with 6 spines in the genal ctenidium.

Until recently non-Nearctic species with 2 genal spines were also

included in this genus, but now these are all incorporated in the

genus Peromyscopsylla Fox 1939, the main difference from Lep-

topsylla not being the number of genal spines, but the point of inser-

tion of the fore coxa on the prosternum : in Leptopsylla the fore coxa

is inserted below the apex of the prosternum (Fig. 1), in Peromys-

copsylla at the apex of the prosternum (Fig. 2).

Fig. 1. Attachement of fore coxa to prosternum in Lepfopsylla segnis Schön-

herr, ©. Fig. 2. The same in Peromyscopsylla silvatica silvatica Meinert, 9 .

The present paper deals only with species of Leptopsylla which

have 3 spines in the genal ctenidium. This group consists of 3 poly-

typic species, namely: L. Taschenbergi, L. Algira and L. Aethiopi-

cus*). Of these 3 species, only L. Algira and L. Aethiopicus are

dealt with in this paper. These two species can be distinguished

from L. Taschenbergi as follows :

*) In order to avoid confusion between monotypic species (L. taschenbergi and

L. aethiopicus were considered such until now) and polytypic species I write

the above trivial names with a capital, to indicate the species as a whole, or

polytypic species or Rassenkreis ; for shortness sake I call it a species here.

26 F. SMIT, ON TWO AFRICAN POLYTYPIC

Fig. 3. Leptopsylla taschenbergi taschenbergi

Wagner, & (from N. Caucasus): paramere.

Fig. 4. Leptopsylla taschenbergi taschenbergi

W., 2 (from Korab Mts, Jugoslavya): an-

tepygidial setae.

— & Paramere strongly bent, boomerang-shaped (Fig. 3). 2

Without a broad interspace between the two groups of antepy-

gidial setae on each side (Fig. 4) ............... L. Taschenbergi

— 4 Paramere more or less straight (Figs. 10, 11, 21, 22, 23). 9

With a broad interspace between the two groups of antepygi-

dial setae onteach side (Eigs. 31, 33) ee

ER ER RO I VU L. Algira and A. Aethiopicus

Including the two new subspecies, described below, both L. Algira

and L. Aethiopicus consist of 3 subspecies, of which one, L. algira

popovi Wagner & Argyropulo 1934, does not occur in Africa, but

in Azerbaijan*). Here follow the description of two new subspe-

cies of Leptopsylla, each of which is represented by a series in the

N. C. Rothschild Collection of. Siphonaptera.

*) L. Taschenbergi, a European species which extends into North Africa, also

consists to our present knowledge of 3 subspecies: L. t. faschenbergi Wagner

1898, L. £. amitina J. & R. 1914 and an undescribed one, found in Eastern Algeria,

a description of which by Dr K. JoRDAN is in the press.

SPECIES OF LEPTOPSYLLA (SIPHONAPTERA) 27

Leptopsylla algira tuggurtensis new subspecies

Diagnosis : Separable from both the other subspecies (L. a. algira

J. & R. 1912 and L. a. popovi W. & A. 1934) in the male by the

relatively very short and broad processes of the clasper and in the

female by the shape of the posterior margin of the 7th sternum.

Description: 3 The fixed and movable processes of the clasper

are both relatively short and broad (Figs. 5, 6 and 7). The movable

process is at most 214 times as long as broad at its widest point

and is much more evenly crescentic than is the case in either of the

other two subspecies (cf. Figs. 8 and 9). The seta on the posterior

margin of the fixed process of the clasper is inserted on the lower

half of this process, as in L. a. popovi, while this seta is placed much

more apically in L. a. algira (Figs. 6, 7 and 8, 9). Ventral margin

of the clasper almost flush with that of the manubrium (Fig. 5),

while this margin is more or less rounded in L. a. algira, and strong-

ly rounded in L. a. popovi. The ninth sternum (Fig. 10) is very

like that of the other two subspecies ; I can only compare it with

that of L. a. algira (Fig. 11), as L. a. popovi is not represented in

our collection and WAGNER's drawing of it is not very detailed. The

forked setiferous lobe of the ninth sternum (Fig. 10) agrees with

that of L. a. algira (Fig. 11), it also has a bifurcate or (more usual-

ly) trifurcate seta at the apex of its dorsal process. The so-called

Fig. 5. Leptopsylla algira tuggurtensis n. ssp. & (from Touggourt): genitalia

and 8th sternum.

28 F. SMIT, ON TWO AFRICAN POLYTYPIC

; 5 ;

Figs. 6 and 7. Lepfopsylla algira tuggurtensis & (from Touggourt): clasper.

Figs. 8 and 9. Leptopsylla algira algira J. & R. & (from Alger): clasper.

paramere, which is intimately connected with the apical lobe of

the ninth sternum, differs in the two subspecies, although in both

subspecies a certain degree of individual variation can be observed.

The ventral arm of the paramere in the present form is narrowed in

its middle part and spatulate at the apex, while in L. a. algira this

arm is more of an even width. For differences in the two lobes of

each paramere of the two subspecies see Figs. 10 and 11.

2 Sinus of the posterior margin of the 7th sternum (Fig. 12)

rather shallow, the lobe above the sinus well-marked in all the speci-

mens examined, but very much smaller than that of L. a. algira

(Fig. 13); the lobe is not longer than basally broad and usually has

a rather sharp-pointed apex.

Material examined :

Touggourt (Algeria), from Mus musculus algirus, III-1920. Coll. |

K. Jordan and N. Ch. Rothschild. Male holotype and 7 4 79 para-

types, plus many 4 4 and © © in alcohol.

SPECIES OF LEPTOPSYLLA (SIPHONAPTERA) 29

Fig. 10. Lepfopsylla algira tuggurtensis & (from Touggourt): setiferous apical

lobe of 9th sternum and paramere.

Fig. 11. Leptopsylla algira algira J. & R. 4 (from Alger): setiferous apical

lobe of 9th sternum and paramere.

30 F. SMIT, ON TWO AFRICAN POLYTYPIC

ENO

Fig. 12. Leptosylla algira tuggurtensis © (1—6 from Touggourt, 7 and 8 from

Djama, 9 from Biskra): spermatheca, sternum VII and variation in posterior

margin of sternum VII.

2 3 4 5

Fig. 13. Leptopsylla algira algira J. & R. 2 (1 and 2 from Hammam-Rirha,

3—5 from Alger): spermatheca, sternum VII and variation in posterior margin

of sternum VII.

Biskra (Algeria), from Mus musculus deserti*), 31-I[[-1914. Coll.

L. W. Rothschild and E. Hartert. 1 ¢.

Djama**) (Algeria), from Dipodillus campestris***)

Coll. K. Jordan and N. Ch. Rothschild. 2 2 9.

The known distribution is within the low lying Tuggurt (also

, 11-1920.

*) Mr. G. H. E. Horkıns kindly pointed out to me that this host-name is pre-

sumably a lapsus calami or a mistranscription, Mus deserti being a separate

species found in South Africa. Was the host Jaculus jaculus deserti (formerly

known as Dipus deserti) ?

**) This particular Djama is between Biskra and Touggourt, and is not to be

confused with a place of the same name in Tunisia.

***) Dipodillus campestris = Gerbillus campestris.

SPECIES OF LEPTOPSYLLA (SIPHONAPTERA) 31

@=LEPTOPSYLLA ALGIRA ALGIRA J+R.

x=LEPTOPSYLLA A. TUGGURTENSIS N.SSP

Fig. 14. Map of part of Algeria, showing the distri-

bution of two subspecies of Leptopsylla Algira.

spelled Touggourt) district of Algeria, separated from the known

range of L. a. algira by the Atlas Mountains (Fig. 14).

Leptopsylla aethiopicus nakuruensis new subspecies

Diagnosis : Separable from the other two subspecies (L. a. aethio-

picus Rothsch. 1908 and L. a. thalia De Meillon 1949) by the mova-

ble process of the clasper being straighter. The female is separable

from that of L. a. thalia by the shape of the posterior margin of the

7th sternum, but is inseparable from that of L. a. aethiopicus.

Description: & The setae at the posterior margin of the movable

process of the clasper (Figs. 15, 16 and 17), which is straighter than

in the other two subspecies, form one continuous row, whereas they

are separated into two groups by a wide gap in L. a. aethiopicus (Figs.

18 and 19). The seta on the posterior margin of the fixed process

of the clasper (Figs. 15, 16 and 17) is placed somewhat more to-

wards the apex than is the case in the other two subspecies (Figs.

18, 19 and 20). The setiferous lobe of the ninth sternum (Fig. 21)

is much narrower in its middle part and its dorsal process is relati-

vely longer than it is in L. a. aethiopicus (Fig. 22) and L. a. thalia

(Fig. 23). Paramere (Fig. 21) quite different from that of L. a.

aethiopicus (Fig. 22) and more like that of L. a. thalia (Fig. 23).

® Posterior margin of the 7th sternum without any sinus (Fig. 24),

resembling that of L. a. aethiopicus (Fig. 25), but somewhat more

strongly bent in this new subspecies ; otherwise the female is in-

distinguishable from that of L. a. aethiopicus.

Material examined :

All specimens are from Nakuru (Kenya) and were received from

the Medical Research Laboratories at Nairobi.

From Rattus rattus, 19-IX-1927. Male holotype and 1 4 2 22

paratypes.

52 F. SMIT, ON TWO AFRICAN POLYTYPIC

Fig. 15. Leptopsylla aethiopicus nakuruensis n.ssp. 4 (from Nakuru): genitalia |

and 8th sternum. |

From Mastomys coucha*), 23/24-VI-1927. 2 2 2.

From Aethomys chrysophilus**). 1 ©.

From Lophuromys aquilus. 1 ©. |

Although this new subspecies is in several respects intermediate

between L. a. aethiopicus and L. a. thalia, and is readily distinguisha-

ble from both in the male and from the latter in the female, it is |

apparently closer related to L. a. thalia than to L. a. aethiopicus.

Recapitulating, the two polytypic species of Leptopsylla dealt with |

in this paper, are known to comprise : |

. algira algira J. & R. 1912 L. aethiopicus aethiopicus R. 1908 |

. algira tuggurtensis m. L. aethiopicus nakuruensis m. |

. algira popovi W. & A. 1934 L. aethiopicus thalia De M. 1949 |

L. a. aethiopicus Roths. 1908 was formerly known as a full species, |

so was L. a. thalia De Meillon 1949, but it is now clear that they |

both are subspecies of L. Aethiopicus. This can be seen from the |

comparison of differences between both species, as given below. |

*) Mastomys coucha = Rattus coucha. |

**) Almost certainly a misdetermination of Aethomys kaiseri. (Information |

kindly supplied by Mr. G. H. E. Hopkins, who made the original determination). |

SPECIES OF LEPTOPSYLLA (SIPHONAPTERA) 33

Figs. 16 and 17. Leptopsylla aethiopicus nakuruensis & (from Nakuru): clasper.

Figs. 18 and 19. Lepfopsylla aethiopicus aethiopicus R. & (fig. 18 from Kili-

manjaro, fig. 19 from Bufundi, Kigezi, Uganda): clasper.

Fig. 20. Leptopsylla aefhiopicus thalia De M. 4 (para-

type, from Matopos, S. Rhodesia): clasper.

34 F. SMIT, ON TWO AFRICAN POLYTYPIC

Fig. 21. Leptopsylla aethiopicus nakuruensis 4 (from Nakuru): setiferous apical

lobe of 9th sternum and paramere

Fig. 22. Leptopsylla aethiopicus aethiopicus R. & (from Lubero, Kivu, Belgian

Congo): setiferous apical lobe of 9th sternum and paramere.

SPECIES OF LEPTOPSYLLA (SIPHONAPTERA) 35

Fig. 23. Leptopsylla aethiopicus thalia De M. & (paratype, from Matopos, S.

Rhodesia)): setiferous apical lobe of 9th sternum and paramere.

Fig. 24. Leptopsylla aethiopicus nakuruensis 9 (from Nakuru): spermatheca,

sternum VII and variation in posterior margin of sternum VII.

36 F. SMIT, ON TWO AFRICAN POLYTYPIC

pia)

Fig. 25. Leptopsylla aethiopicus aethiopicus R. 2 (1—3 from Kibonoto, Kili-

manjaro, 4—6 from Blukwa, Belgian Congo): spermatheca, sternum VII and

variation in posterior margin of sternum VII.

Fig. 26. Leptopsylla aethiopicus

thalia De M. 9 (paratype, from

Matopos, S. Rhodesia): sternum

VII.

SPECIES OF LEPTOPSYLLA (SIPHONAPTERA) 57

Differences between the polytypic species Leptopsylla Algira and

Leptopsylla Aethiopicus.

Geographic distribution :

L. Algira: North of the Sahara.

L. Aethiopicus : South of the

Sahara.

In respect of the first spiniform seta above the two frontal spiniforms,

there is no marked difference between the two species, but this seta

seems to shorten proceeding southwards. (Fig. 27 A—E).

The internal infratubercular incrassations of the head obviously

become broader southwards (Fig. 27 A—E).

Though there is some variation, the width of the genal process above

the first genal spine is in:

L. Algira : very small (Fig. 28),

at the base near the eye practi-

cally nil.

L. Aethiopicus : broader (Fig.

29), the base near the eye does

not touch the dorsal margin of

the upper spine.

Differences in antepygidial setae are striking in the females, not so

in the males, which however also show a very distinct contrast :

L. Algira &: without a dorsal

process of any significance be-

tween the groups of antepygi-

„dial setae on the left and right

sides (Fig. 30).

L. Algira ®: the upper seta of

the lower pair of antepygidial

setae on each side about half

as long as the lower seta (Fig.

51).

The 7th sternum of 9 :

L. Algira : with additional hairs

before the row of setae ; poste-

rior margin with a well-develop-

ed sharp-pointed dorsal lobe

MErgs! 12 and 13).

The 8th sternum of 3:

L. Algira : blunt, dorsal margin

convex (Fig. 5).

Clasper and manubrium of &:

L. Algira : fixed process of clas-

par digitoid (Figs. 5, 6, 7, 8 and

9); manubrium at most as long

as body of clasper plus fixed

process (Fig. 5). (For method

L. Aethiopicus &: with a con-

spicuous dorsal process between

the groups of antepygidial setae

on the left and right sides (Fig.

3200

L. Aethiopicus 2: the upper

seta of the lower pair of an-

tepygidial setae on each side

about as long as the lower seta

(ete), 5%):

L. Aethiopicus: with a single

row of setae; posterior margin

without a well-developed dorsal

lobe. (Figs. 24, 25 and 26).

L. Aethiopicus : pointed, dorsal

margin concave (Fig. 15).

L. Aethiopicus: fixed process

of clasper more triangular, blunt

Bios On GEN NN SR OM and.

20); manubrium about twice as

long as body of clasper plus

38 F. SMIT, ON TWO AFRICAN POLYTYPIC

of measurement see Fig. 34):

the ratio is in:

L. a. algira —08:1

L. a. tuggurtensis — 1:1

L. a. popovi —0.9:1

fixed process (Fig. 15): the

ratio, ist

L. a. aethiopicus — 2 :1

L. a. nakuruensis — 1.7 54

la wthalia u,

Setiferous apical lobe of 9th sternum 3:

L. Algira (Figs. 10 and 11):

apical seta of dorsal process is

bi- or trifurcate. Dorsal margin

rather straight with two angles,

therefore partly vertical ; dorsal

process almost thrice as long as

L. Aethiopicus (Figs. 21522

and 23): a normal apical seta on

dorsal process. Dorsal margin

curved irregularly, dorsal pro-

cess about twice as long as

ventral one; more hairs on lobe,

especially dorsally. On the

whole less specialized than in

L. Algira.

ventral one; few hairs on the

lobe; dorsal and ventral arms

much stronger marked than in

L. Aethiopicus.

Apex of ventral arm of paramere :

L. Algira : rather blunt. L. Aethiopicus : more pointed.

Key to the known African subspecies of Leptopsylla Algira and

Leptopsylla Aethiopicus.

2. Without a conspicuous process dorsally between the two groups

of antepygidial setae on the two sides (Fig. 30): L. Algira ... 3

— With this conspicuous process (Fig. 32): L. Aethiopicus ... 4

3. Movable process at most 214 times as long as broad at widest

point ; seta on posterior margin of fixed process of clasper at-

tached in lower half of process (Figs. 6 and 7). Eastern Algeria

I IA TN NT, PR SE TANO dads SE O eci algira tuggurtensis

— Movable process at least thrice as long as broad at widest

point ; seta on posterior margin of fixed process of clasper at-

tached in upper half of process (Figs. 8 and 9). Western Algeria

RR AR I IR e a, algira algira

4. A wide interspace between the 3rd and 4th posterior setae of

the movable process (Figs. 18 and 19). Central and East Africa

Pe Eer aethiopicus aethiopicus

— This interspace about the same as those between the other setae,

the setae forming a continuous row (Figs. 16, 17 and 20) … 5

5. Movable process rather straight (Figs. 16 and 17). East Africa

AR MO a eno aethiopicus nakuruensis

— Movable process strongly bent in lower half (Fig. 20). South

AFRICA, i TA a aethiopicus thalia

€. Upper antepygidial seta of lower group about half as long as

lower one (Fig: 31). Algisa (20) TRISTI ii

—- Upper antepygidial seta of lower group almost as long as lower

one" (Fig: 33): UE. Aethiopicus Si gi eee eee 8

7. Posterior margin of 7th sternum with a very deep sinus and the

SPECIES OF LEPTOPSYLLA (SIPHONAPTERA) 59

lobe dorsal to it very long (Fig. 13). Western Algeria ............

Mer TIT ISO ET eten Siro a algira algira

— Posterior margin of 7th sternum with a shallow sinus, its dorsal

lobe not longer than basally broad (Fig. 12). Eastern Algeria

AU las den Lune algira tuggurtensis

8. Posterior margin of 7th sternum with a quite distinct shallow

sinus (Big: 26) South, Africa i... aethiopicus thalia

— Posterior margin of 7th sternum without a sinus, nearly straight

or slightly sinuous (Fig. 24 and 25). Central and East Africa

PE aethiopicus aethiopicus and aethiopicus nakuruensis

Fig. 27. Part of frons of: A. L. a. algira & (from Alger); B: L. a. fuggurtensis

& (from Touggourt); C: L. a. aethiopicus & (from Lubero, Kivu, Belgian

Congo); D: L. a. nakuruensis & (from Nakuru); E: L. a. thalia & (from

Matopos, S. Rhodesia).

Fig. 28. Anterior part of head of Leptopsylla algira algira J. & R. 4 (from

Alger). Fig. 29. The same of Leptopsylla aethiopicus aethiopicus R. &

(from Kibonoto, Kilimanjaro).

40 F. SMIT, ON TWO AFRICAN LEPTOPSYLLA

Fig. 30. Antepygidial setae of Leptopsylla algira algira J. & R. 4 (from Alger).

Fig. 31. Antepygidial setae of Leptopsylla algira algira J. & R. 2 (from

Hammam-Rirha). Fig. 32. Antepygidal setae af Leptopsylla aethiopicus aethiopi-

cus R. & (from Kibonoto, Kilimanjaro). Fig. 33. Antepygidial setae of Leptop-

sylla aethiopicus aethiopicus R. 2 (from Bufundi, Kigezi, Uganda).

Fig. 34. Outline of manubrium and clasper of Lepto-

psylla aethiopicus aethiopicus R., showing method of

measurement of both. A = length of manubrium. B=

length of clasper. In this subspecies A :B = 2:1.

British Museum (Natural History),

The Zoological Museum, Tring (Herts.) July 1950.

I Te

Fauna Indo-malayaensis |

91. Beitrag zur Morphologie und Systematik der Scolytoidea

Von

KARL E. SCHEDL, Lienz, Austria.

Zwei Tütensammlungen, die eine von F. C. DRESCHER, die

andere von BÖTTCHER, welche mir vor Jahren von Herrn Forstrat

EGGERS zur restlichen Bearbeitung überlassen wurden, und eine

Reihe von unbearbeiteten Einzelstücken ergeben wiederum Gele-

genheit unsere Kenntnisse über den Artenreichtum und die Wirts-

pflanzen der Borkenkäfer zu erweitern. Auszerdem fanden sich im

Nachlasz des Herrn Forstrat EGGERS und in meiner eigenen Samm-

lung eine Reihe von zweiten Geschlechtern bereits bekannter Arten,

und endlich bringe ich Beschreibungen von in litteris Namen aus

der Sammlung Eccers.

SAMMLUNG DRESCHER.

Diese ausgezeichnete Sammlung umfaszt wohl ausschlieszlich

Holzschädlinge aus Java, die teils an Ort und Stelle gesammelt, zum

Teil aus eingebrachten Holzstücken gezogen wurden. Einige Arten

wurden auch am Licht gefangen. Die Sammlung als Ganzes gesehen

gibt, besonders für den Fundort Batoerraden eine recht vollständige

Serie der Holzschädlinge. Wo die Vertreter der Familie Platypo-

didae, die sicherlich mit angefallen sind, hinterlegt wurden, bemühte

ich mich wiederholt festzustellen, aber leider ohne Erfolg.

Fundorte.

Hylesinus latior Egg. Java: Batoerraden, G. Slamet, 18.1V.1929,

ohne Angabe der Fraszpflanze.

Ozopemon cylindricus Egg. Java, Batoerraden, G. Slamet, 20.111.

1930, ohne Holzangabe ; wie vor, 5.1V.1930, ex pohon

djirek ; wie vor, 5.-11.1V.1930, ohne Holzangabe ; wie

vor, 10.1V.1930, ex pohon bantjet.

Poecilips linearis Egg. Java: Batoerraden, G. Slamet, 17,V 11.1930.

Xyleboricus marginatus Egg. Java: Batoerraden, G. Slamet, 10.1V.

1930, ex pohon bantjet ; wie vor, 10.1V.1930, ex pohon

karet pertja ; wie vor, 13.VII.1930, ex pohon passang ;

wie vor, 17.u.19.VII.1930, ohne Holzangabe ; wie vor,

19.V11.1930, ohne Holzangabe; wie vor, 19.V 11.1930,

ex pohon kebek ; wie vor, 17.VII.1930, ohne Holzanga-

be; wie vor 18.VII.1930, a pohon passang.

42 KARL E. SCHEDL,

Xyleborus fornicatus Eichh. Java: Batoerraden, G. Slamet, 9.IV.

1930, ex pohon tontoman ; wie vor, 9.1V.1930, ex pohon

dadap serep ; wie vor, 10.1V.1930, ex pohon salangan

(wilde Kastanie); wie vor, 10.1V.1930, ex pohon

bantjet ; wie vor, 10.1V.1930, ex kajoe dadap doerie.

Xyleborus tegalensis Egg. Java: Batoerraden, G. Slamet, 20.III.

1930, ohne Holzangabe ; wie vor, 5.1V.1930, ex woeroe

djamoer ; wie vor, 5.1V.1930, ex pohon djirek; wie

vor, 5.IV.1930, ex woeroe djamoer ; wie vor, 6.1V.1930,

ex pohon kalapatjoeng ; wie vor, 10.1V.1930, ex pohon

bantjet ; wie vor, 10.1V.1930, ex pohon bengang ; wie

vor, 10.1V.1930, ex pohon belis; wie vor, 10.1V.1930,

| ex pohon karet pertja: wie vor, 9.1V.1930, ex pohon

sengon ; wie vor, 8.1V.1930, ex woeroe djamoer.

Xyleborus difficilis Egg. Java : Batoerraden, G. Slamet, 10.1V.1930,

ex pohon bantjet; wie vor, 10.1V.1930, ex pohon

plempeng ; 17.VII.1930, ohne Holzangabe; wie vor,

19.VIL.1930, ex pohon kebek.

Xyleborus morigerus Blandf. Java: Batoerraden, G. Slamet, 9.IV.

1930, ex pohon dadap serep; wie vor, 17.VII.1930,

ohne Holzangabe.

Xyleborus ursulus Egg. Java: Batoerraden, G. Slamet, 5.1V.1930,

ex pohon djirek; wie vor, 6.1V.1930, ex pohon kala-

patjoeng ; wie vor, 10.1V.1930, ex pohon bantjet ; wie

vor, 10.1V.1930, ex pohon belis; wie vor, 10.1V.1930,

ex pohon tembagan; 9.VII.1930, ohne Holzangabe.

Xyleborus fuscus Egg. Java: Batoerraden, G. Slamet, 6.11.1930,

ohne Holzangabe; 5.1V.1930, ex pohon djirek; wie

vor, 9.VII.1930, ohne Holzangabe.

Xyleborus destruens Blandf. Java: Batoerraden, G. Slamet, 20.III.

1930, ohne Holzangabe ; wie vor 10.1V.1930, ex pohon

bantjet; wie vor, 5.-11.1V.1930, ohne Holzangabe.

Xyleborus siobanus Egg. Java: Batoerraden, G. Slamet, 6.11.1930,

ohne Holzangabe ; wie vor, 5-11.1V.1930, ohne Holz-

angabe ; wie vor, 9.1V.1930, ex dadap doerie ; wie vor,

10.1V.1930, ex pohon karet pertjia.

Xyleborus punctatissimus Eichh. Java: Batoerraden, G. Slamet,

5.1V.1930, ex pohon djirek ; 20.III.1930, ohne Holzan-

gabe.

Xyleborus sereinus Egg. Java: Batoerraden, G. Slamet, 8.1V.1930,

ex kajoe dadap doerie.

Xyleborus interjectus Blandf. Java: Batoerraden, 20.111.1930, ones

Holzangabe.

Xyleborus obtusus Egg. Java : Batoerraden, G. Slamet, 18.VII. 1930,

ex pohon passang ; wie vor, 19.VII. 1930, ohne Holzan-

gabe.

Xyleborus nepotulomorphus Egg. Java: Batoerraden, G. Slamet,

5.-11.1V.1930, ohne Holzangabe ; wie vor, 19.VII.1930,

ex pohon karet pertja; wie vor, 20. VII.1930, ohne

Holzangabe; wie vor, 20.VII.1930, ex pohon karet

pertja.

FAUNA INDO-MALAYAENSIS I 49

Xyleborus anepotolus Egg. Java: Tankoeban Prahoe, 10.V.1930,

ohne Holzangabe.

Xyleborus marginatus Egg. Java: Batoerraden, G. Slamet, 20.111.

1930, ohne Holzangabe; wie vor, 5.1V.1930, ohne

Holzangabe ; wie vor, 5:1V.1930, ex woeroe djamoer ;

wie vor, 5.-11.1V.1930, ohne Holzangabe; wie vor,

6.1V.1930, ex pohon kalapatjoeng ; wie vor, 9.1V.1930,

ex kajoe soerian (stinkt onbeschrijfelijk); wie vor, 5.IV.

1930, ex pohon djirek ; wie vor, 9.1V.1930, ex pohon

tontoman ; wie vor, 10.1V.1930, ex pohon tembagan ;

wie vor, 10.1V.1930, ex pohon plempeng; wie vor,

10.1V.1930, ex pohon belis; wie vor, 10.1V.1930, ex

pohon nagasari ; wie vor, 19.VII.1930, ex pohon kebek ;

wie vor, 19.VII.1930, ex pohon karet pertja; wie vor,

19.VII.1930 ex pohon bawang ; wie vor, 19.1V.1930, ex

pohon kalba; wie vor, 9.1V.1930 ex pohon Krumbie ;

wie vor, 8.IV.1930, ex kajoe kandrie ; wie vor, 9.IV.

1930, ex dadap doerie ; wie vor, 10.1V.1930, ex pohon

karet pertja.

Xyleborus opacicauda Egg. Java: Batoerraden, G. Slamet, 20.III.

1930, ohne Holzangabe ; wie vor, 9.1V.1930, ex pohon

podi; wie vor, 10.1V.1930, ex pohon tembagan; wie

vor, 17.VII.1930, ohne Holzangabe; wie vor, 18.VII.

1930, ex pohon passang.

Das Männchen (unausgefärbt) ist gelbbraun, 2,5 mm

lang, 2,2 mal so lang wie breit, dem Weibchen sehr

ahnlich, aber der Halsschild nach vorne mehr schief

verengt gerundet, die Flügeldeckenscheibe kürzer, der

Lange nach etwas mehr gewölbt, der Absturzrand nicht

so scharf kantig, und die Absturzfläche etwas anders ge-

formt. Type in meiner Sammlung.

Xyleborus latisulcatus Egg. Java: Batoerraden, G. Slamet, 9.VIL

1930, ohne Holzangabe.

Xyleborus javanus Egg. Java: Batoerraden, G. Slamet, 20.11.1930,

Xyleborus

ohne Holzangabe; wie vor, 5.1V.1930, ohne Holzan-

gabe; wie vor, 10.1V.1930, ex pohon belis; wie vor,

18.VII.1930, ex pohon passang.

semigranosus Blandf. Java: Batoerraden, G. Slamet,

9.1V.1930, ex pohon dadap serep ; wie vor, 10.IV.1930,

ex pohon karet pertja; wie vor, 10.1V.1930, ex pohon

plempeng ; wie vor, 10.1V.1930, ex pohon tenbagan ;

wie vor, 18.VII.1930, ex pohon passang ; wie vor, 19.

VII.1930, ex pohon karet pertja.

Xyleborus cancellatus Egg. Java: Batoerraden, G. Slamet, 5.-11.

IV.1930, ohne Holzangabe; wie vor, 5.1V.1930, ex

woeroe djamoer ; wie vor, 9.1V.1930, ex pohon woeroe

djamoer ; wie vor, 9.1V.1930, ex pohon sarangan; wie

vor, 9.1V.1930, ex pohon kopen ; 10.1V.1930, ex pohon

djirek; wie vor, 10.1V.1930, ex pohon bengang ; wie

vor, 10.1V.1930, ex pohon belis ; wie vor, 10.1V.1930,

Xyleborus

KARE, E. ZSCHEDE,

ex pohon bantjet; wie vor, 17.VII.1930, ohne Holz-

angabe ; wie vor, 20.III.1930, ohne Holzangabe.

scabripennis Blandf. Java: Batoerraden, G. Slamet, 5.-

11.1V.1930 ohne Holzangabe ; wie vor, 10.1V.1930, ex

pohon karet pertja ; wie vor, 17.VII.1930, ohne Holzan-

gabe.

hirtipennis Egg. Java: Batoerraden, G. Slamet, 17.VII.

1930, ohne Holzangabe.

gracilipes Eichh. (Eccoptopterus). Java: Batoerraden,

G. Slamet, 5.1V.1930, ex pohon djirek ; wie vor, 5.IV.

1930, ex woeroe djamoer.

Xyleborus sexdentatus Egg. Java: Batoerraden, G. Slamet, 18.VII.

1930, ex pohon passang.

Xyleborus mirabilis Schedl, Java: Batoerraden, G. Slamet, 10.1V.

Xyleborus

1930, ex pohon nagasari; wie vor, 10.1V.1930, ex

djirek.

nobilis Egg. (Pseudoxyleborus) Java: Batoerraden, G. |

Slamet, 20.111.1930, ohne Holzangabe; 5.-11.1V.1930,

ohne Holzangabe ; wie vor, 8.1V.1930, ex kajoe temba-

gan; wie vor, 9.1V.1930, ex pohon tembagan; wie

vor, 19.1V.1930, ex pohon bantjet; Tangkoeban Pra-

hoe, 27.1.1929, ohne Holzangabe.

striatotruncatus Schedl (X. nitidior Egg.), Java: Bato-

erraden, G. Slamet, 6.11.1930, ohne Holzangabe; wie

vor, 20.III.1930, ohne Hoizangabe ; wie vor, 10.1V.1930,

ex pohon bantjet.

Xyleborus amphicranulus Egg. Java: Batoerraden, G. Slamet, 5.II.

Xyleborus

1930, ohne Holzangabe ; wie vor, 6.11.1930, ex pohon

kalapatjoeng ; wie vor, 5.1V.1930, ohne Holzangabe ;

wie vor, 9.1V.1930, ex pohon krumbie ; wie vor 9.IV.

1930, ex pohon sarangan ; wie vor, 19.VII.1930, ohne

Holzangabe ; wie vor, 19.VII.1930, ex pohon kalba ;

wie vor, 19.VII.1930 ex pohon karet pertja ; wie vor,

20.VIL.1930, ex pohon woeroe madoe.

amphicranoides Hag. Java: Batoerraden, G. Slamet,

9.VII.1929; wie vor, 20.X.1929, ohne Holzangabe ;

wie vor, 20.X.1929, ex pohon wilada ; wie vor, 6.11.1930,

ohne Holzangabe ; wie vor, 20.11.1930, ohne Holz-

angabe.

cinchonae Veen. Java: Batoerraden, G. Slamet, 6.11.

1930, ex pohon kalapatjoeng; wie vor, 20.III.1930,

ohne Holzangabe; wie vor, 24111.1930, ohne Holz-

angabe ; wie vor, 5.-11.1V.1930, ohne Holzangabe ; wie

vor, 10.1V.1930, ex pohon sarangan ; wie vor, 10.IV.

1930, ex pohon nagasari; wie vor, 21.1V.1930, ohne

Holzangabe : wie vor, 19.VII.1930, ex pohon karet

pertja ; wie vor, 19.VII.1930, ex pohon kalba ; wie vor,

19.VIL.1930, ex pohon bawang ; wie vor, 20. VII.1930,

ex pohon woeroe madoe ; wie vor, 10.1X.1930, ex pohon

djirek; Tangkoeban Prahoe, 24.111.1930 und 21.IV.

1930, ohne Holzangabe.

FAUNA INDO-MALAYAENSIS I 45

Die Grösze der einzelnen Stücke der sehr langen

Serie variiert einigermaszen, doch sind andere Unter-

schiede nicht bemerkbar. Im ausgefärbten Zustand sind

die Weibchen, nur um solche handelt es sich, nahezu

schwarz.

Xyleborus fallax Eichh. Java: Batoerraden, G. Slamet, 8.1V.1930,

ex kajoe kandrie ; wie vor, 17.V11.1930, ohne Holz-

angabe.

Xyleborus pumilus Egg. Java: Batoerraden, G. Slamet, 17.VII.1930.

Xyleborus

subemarginatus Egg. Java: Batoerraden, G. Slamet,

19.VII.1930, ex pohon karet pertja; wie vor, 19.VII.

1930 ohne Holzangabe, wahrscheinlich Typenserie; wie

vor, 20.VII.1930, ex pohon djirek ; wie vor, 20.VII.1930,

ex pohon woeroe madoe.

indicus Eichh. Java: Batoerraden, G. Slamet, 5.-11.IV.

1930, ohne Holzangabe; wie vor, 8.IV.1930, ex kajoe

dadap doerie ; wie vor, 17.VII.1930, ohne Holzangabe ;

wie vor, 20.VII.1930, ex pohon djirek ; wie vor, 20.VII.

1930, ex pohon woeroe madoe.

sublinearis Egg. Java: Preanger, Tangkoeban Prahoe,

14.V.1930, ohne Holzangabe.

Die zwei vorliegenden Exemplare stimmen mit der

Beschreibung gut überein, doch wäre diese dahingehend

zu ergänzen, dasz der Basalteil des Halsschildes

zerstreut punktiert ist, die Flügeldeckenspitze dreieckig

gerundet erscheint und die Länge des Käfers bis 2,2 mm

betragen kann.

subparallelus Egg. Java: Batoerraden, G. Slamet, 10.

IV.1930, ex djirek ; wie vor, 17.VIL.1930, ohne Holz-

angabe.

testaceus Walk. Java: Batoerraden, G. Slamet, 9.VII.

und 20.X.1929, ohne Holzangabe ; wie vor, 20.X.1929,

ex pohon wilada ; wie vor, 6.11.1930, ohne Holzangabe ;

wie vor, 22.111.1930, an Lampe; wie vor, 5.1V.1930,

ex pohon djirek; wie vor, 8.1V.1930, ex. kajoe kalba ;

wie vor, 8.1V.1930, ex kajoe dadap doerie; wie vor,

5.-10.1V.1930, Höhe 2450 T, ohne Holzangabe, an der

Lampe ; wie vor, 9.1V.1930, ex dadapdoerie ; wie vor,

10.1V.1930, ex pohon patja ; 9.1V.1930, kajoe kemod-

jing ; wie vor, 18.VII.1930, ex pohon passang ; wie vor,

19.VII.1930, ex pohon kalba; wie vor, 19.VII.1930,

ohne Holzangabe; wie vor, 3.1.1931, am Licht; wie

vor, 31.1.-1.11.1931, am Licht; Bandoeng dago, 10.11.

1930, abends an der Lampe; wie vor, 25.1V.1930,

u. 27.111.1930 an der Lampe ; wie vor, Juni 1930, an der

Lampe; Djeroeklegi, Kinderseegebiet, 1.-4.1V.1930, an

der Lampe ; wie vor, 21.VI.1930, an der Lampe; Dje-

roeklegi, 31.VIII.1930, an der Lampe; wie vor 9.XI.

1930, an der Lampe; wie vor, 30.X1.1930, an der Lam-

pe; wie vor, 10.1.1931, an der Lampe; wie vor, 31.1.—

1.11.1931, an der Lampe.

46 KARESES SCHEDE;

Ayleborus mascarensis Eichh. Java: Djeroeklegi Kinderseegebiet,

10 m, abends an der Lampe, 1.—4.1V.1930 ; Djeroe-

klegi, 30.XI.1930, an der Lampe.

Xyleborus similis Ferr. Java: Batoerraden, G. Slamet, 8.1V.1930,

ex kajoe dadap doerie ; wie vor, 10.1V.1930, ex pohon

sarangan ; wie vor, 10.1V.1930, ex pohon patja; wie

vor, 22.111.1930, am Licht ; Djeroeklegi, 21.VI.1930, an

der Lampe; wie vor, 9.XI.1930, an der Lampe; wie

vor, 30.X1.1930, an der Lampe ; wie vor, 10.1.1931, an

der Lampe; wie vor, 31.1.—1.11.1931, an der Lampe;

wie vor, Kinderseegebiet, 10 m, 1.—4.1V.1930, an der

Lampe.

Scolytoplatypus hamatus Hag. Java: Batoerraden, G. Slamet,

22.X.1929 ex pohon sengon; wie vor, 5. und 9.1V.1930,

ex kajoe kemodjing ; wie vor, 5.1V.1930, ex pohon

djirek; wie vor, 17.VII.1930, ex pohon passang ; wie

vor, 18.—19.VII.1939, ex pohon passang ; wie vor,

30.III.1930, ex pohon doerang ; wie vor. 10.IV,1930, ex

pohon sekoelan ; wie vor, 10.1V.1930, ex pohon djirek.

Scolytoplatypus nitidus Egg. Java: Tangkoeban Prahoe, 4000—

5000 Fuss, aus geschältem Kina Stammholz, 19.-24.VII.

1929, ; wie vor, Plantage Tjialer, 5000 Voet, Stamm-

holz ; wie vor, 25.-31.-VIII.1929, ohne Holzangabe.

Scolytoplatypus javanus Egg. Java: Batoerraden, 30.111.1930, ohne

Holzangabe ; wie vor, 9.1V.1930, ex pohon angroong ;

wie vor, 10.1V.1930, ex pohon tenbagan ; wie vor, 10.

IV.1930, ex pohon djirek; wie vor, 10.1V.1930, ex

pohon karet pertja.

Fraszpfanzen.

Eine Aufzählung der Arten in Verbindung mit den von EF. C.

. DRESCHER auf den Tüten vermerkten Fraszpflanzen zeigt, in wel-

chem Masze die einzelnen Holzarten von den verschiedenen Bor-

kenkäfern befallen werden. Die in Klammer beigegebenen wissen-

schaftlichen Bezeichnungen wurden mir entgegenkommenderweise

zum Teil vom Indischen Institut in Amsterdam, zum Teil vom

Autor selbst mitgeteilt. Maszgebend an der Festlegung dieser

Namen war auch Herr Dr. KALSHOVEN in Buitenzorg beteiligt. Wo

nicht anders vermerkt, stimmen die Angaben des Indischen Insti-

tutes und von DRESCHER-KALSHOVEN überein. Für einige Vulgär-

namen konnte bisher keine Erklärung gefunden werden, eine Anzahl

anderer ist noch unsicher.

pohon bantjet (Turpinia pomifera DC.)

l. Ozopemon cylindricus Egg.

2. Xyleboricus marginatus Egg.

3. Xyleborus tegalensis Egg.

Y fornicatus Eichh.

ha difficilis Egg.

3 ursulus Egg.

NEI

FAUNA INDO-MALAYAENSIS I ad

is destruens Blandf.

8. ie cancellatus Egg.

9. x nobilis Egg.

10. ia striatotruncatus Schedl (X. nitidior Egg.)

pohon tembagan (Nach DRESCHER und KALSHOVEN : Decaspermum

(Myrtac.) oder Weinmannia (Cunoniacee); nach

Indisch Institut Weinmannia blumei Planch.).

1. Xyleborus ursulus Egg.

x marginatus Egg.

nl opacicauda Egg.

semigranosus Blandf.

nobilis Egg.

6. Scolytoplatypus javanus Egg.

pohon kajoe kalba (Albizzia falcata Backer).

1. Xyleborus marginatus Egg.

2° 5 amphicranulus Egg.

ib & D

3. as cinchonae Veen

4, > testaceus Walk.

>. pseudorudis n. sp.

pohon sengon (Nach DRESCHER-KALSHOVEN : Albizzia spec.; nach

Indisch Institut : Albizzia chinensis Merr.)

1. Xyleborus tegalensis Egg.

2. Scolytoplatypus hamatus Hag.

kajoe dadap doerie (Erythrina lithosperma Mig.)

1. Xyleborus fornicatus Eichh.

a siobanus Egg.

È sereinus Egg.

x marginatus Egg.

indicus Eichh.

> testaceus Walk.

similis Ferr.

pohon dadap cai (Erythrina lithosperma Mig. var. inermis).

1. Xyleborus fornicatus Eichh.

DI 2 morigerus Blandf.

5), is semigranosus Blandf.

pohon passang (pasang, Quercus sp. div.).

1. Xyleboricus marginatus Egg.

2. Xyleborus obtusus Egg.

, * opacicauda Egg.

semigranosus Blandf.

: sexdentatus Egg.

En testaceus Walk.

À Scolytoplatypus hamatus Hag.

pohon wilada (Ficus fistulosa Reinw.)

1. Xyleborus amphicranoides Hag.

2, È testaceus Walk.

pohon kebek (Ficus spec. div.).

1. Xyleboricus marginatus Egg.

2. Xyleborus difficilis Egg.

Sy, 4 marginatus Egg.

I AU

DN UT rà Lo

48 KARL E. SCHEDL,

kina (Cinchona spec.)

1. Scolytoplatypus nitidus Egg.

pohon bengang (Neesia altissima BI.)

1. Xyleborus tegalensis Egg.

à, ta cancellatus Egg.

pchon karet pertja (? Palaquium spec.)

1. Xyleboricus marginatus Egg.

2. Xyleborus tegalensis Egg.

x siobanus Egg.

i nepotulomorphus Egg.

sl marginatus Egg.

semigranosus Blandf.

| scabripennis Blandf.

i amphicranulus Egg.

ni cinchonae Veen

10. subemarginatus Egg.

dale Scolytoplatypus javanus Egg.

pohon djirek (Symplocos spec. div.).

1. Ozopemon cylindricus Egg.

2. Xyleborus tegalensis Egg.

SU CN NES CON

3 à ursulus Egg.

4. je fuscus Egg.

5), ig punctatissimus Eichh.

6 > marginatus Egg.

i 5 cancellatus Egg.

8. Li gracilipes Eichh.

I: 93 cinchonae Veen

10. > subemarginatus Egg.

LOR 5 indicus Eichh.

12. 5 subparallelus Egg.

13: testaceus Walk.

tet Scolytoplatypus hamatus Hag.

15, > javanus Egg.

pohon woeroe madoe (? Lauraceae)

1. Xyleborus amphicranulus Egg.

2. Lo cinchonae Veen

3. 4 subemarginatus Egg.

di, = indicus Eichh.

pohon krumbie (Homalanthus populnea O. K.).

1. Xyleborus marginatus Egg.

De en amphicranulus Egg.

pohon sarangan (Castanea argentea Bl).

1. Xyleborus cancellatus Egg.

2 ; amphicranulus Egg.

5 i cinchonae Veen

4, similis Ferr.

5. = fornicatus Eichh.

pohon bawang (nach DRESCHER-KALSHOVEN : ? Dysoxylum allea-

ceum Bl.; nach Indisch Institut: Mangifera foetida

Lour.).

FAUNA INDO-MALAYAENSIS I 49

1. Xyleborus marginatus Egg.

2. = cinchonae Veen

pohon kopen (Nach DRrESCHER-KALSHOVEN : Rubiacea, gleichwie

Coffea, ? Plectronia; nach Indisch Instituut: Plec-

tronia spec.).

1. Xyleborus cancellatus Egg.

Kajoe kandrie (Euphorbiacea, Bridelia oder Glochidion spec.).

1. Xyleborus marginatus Egg.

DA È fallax Eichh.

pohon nagasari (Mesua ferrea Linn.).

1. Xyleborus marginatus Egg.

2: 2 mirabilis Schedl

3), i cinchonae Veen

Kajoe soerian (Toöna sinensis Roem.)

1. Xyleborus opacicauda Egg.

pohon angroong

1. Scolytoplatypus javanus Egg.

pohon patja

1. Xyleborus testaceus Walk.

2: 5 similis Ferr.

pohon sekoelan

1. Scolytoplatypus hamatus Hag.

pohon podi (Nach DRESCHER-KALSHoVEN : Glochidion spec.).

1. Xyleborus opacicauda Egg.

pohon doerang

fe Solinas hamatus Hag.

Kajoe kemdjing

1. Xyleborus testaceus Walk.

2. Scolytoplatypus hamatus Hag.

pohon tontoman

Île pie mere ee ee Eichh.

À marginatus Egg.

pohon belis

ie Xyleborus tegalensis Egg.

hs ursulus Egg.

>, marginatus Egg.

cancellatus Egg.

woeroe djamoer (? io)

1. Xyleborus tegalensis Egg.

DI pe marginatus Egg.

3: I cancellatus Egg.

4 n gracilipes Eichh.

pohon kalapatjoeng (Nach DRESCHER-KALSHOVEN : Myristicacea,

? Horsfieldia, ? Knema).

1 cae LE tegalensis Egg.

ursulus Egg.

> marginatus Egg.

4 amphicranulus Egg.

h cinchonae Veen

SIRE RCE

50 KARL E. SCHEDL,

pohon plembeng [Nach DRESCHER-KALSHOVEN : Adinandra (ma-

layisch) ].

1. Xyleborus difficilis Egg.

Be hi marginatus Egg.

3: di semigranosus Blandf.

SAMMLUNG BÖTTCHER.

In den Resten der Tütensammlung von BÖTTCHER fanden sich

vor allem weitere Belegstücke der bereits von EGGERS und SCHEDL

gemeldeten Arten, auszerdem eine neue Art, Cryphalus böttcheri

n. sp. weitere Exemplare aus den Typenserien der von EGGERS und

SCHEDL beschriebenen neuen Arten und schlieszlich eine Reihe

von noch nicht gemeldeten Fundorten.

a) weitere Exemplare aus Typenserien :

Diamerus striatus Egg.

Sphaerotrypes moseri Egg.

Neoxyloctonus pusillus Egg.

Cryphalus abbreviatus Schedl

Cryphalus pusillus Schedl

Dacryphalus bakeri Egg.

Ptilopodius minutissimus Schedl

Cryphalomorphus (Lepicerinus) minor Egg.

Cryphalomorphus (Lepicerinus) bangensis Egg.

Oriosiotes (Pelicerus) philippinensis Egg.

Oriosiotes (Pelicerus) brevior Egg.

Poecilips oblongus Egg.

Acanthotomicus tuberculatus Egg.

b) neue Fundorte:

Diamerus merinjaki Samps. Luzon : Banahao, 20.VI.1914 ; Min-

danao : Prov. Surigao, Surigao, 8.V1.1917 ; Mindanao:

Zamboanga, Port Banga, 7.1.1915.

Hylesinus javanus Egg. Mindanao: Prov. Lanao, Momungan,

14.IV.1916 ; Luzon: Prov. Camarines, Mt. Isarog, 16.

11.1915 und 2.IX.1918.

Cryphalus hagedorni Egg. Damalan, 6.11.1915; Mindanao :

Zamboanga, 30.11.1914 ; Mindanao: Prov. Lanao, Mo-

mungan, 20.1.1915.

Cryphalus indicus Eichh. Banabas, 22.VI.1914; Mindanao:

Prov. Lanao, Kolambugan, 22.1.1915, 25.1.1915 und

1.11.1915 ; Catbalogan, 23.1V.1915 ; Luzon: Prov. Ca-

marines, Mt. Isarog, 2.1X.1918.

Ozopemon laevis Strohm. Mindanoa : Prov. Lanao, Kolambu-

gan, 29.1.1915.

Webbia platypoides Egg. Mindanao: Prov. Lanao, Kolambu-

gan, 25.1.1912,

Xyleborus funereus (X. nepos Egg.) Bolivac (oder Bilivac);

Mindanao: Prov. Lanao, Momungan, 3.111.1915.

Xyleborus indicus Eichh. Banabas, 22.V1.1914.

Xyleborus subemarginatus Egg. Basigao, 13.V.1915.

FAUNA INDO-MALAYAENSIS I 51

Xyleborus similis Ferr. Los Banos Prov. Laguna, Luzon, 4.III.

Berichtigungen.

. Xyleborus abruptus Samps. ist synonym mit Xyleborus mancus

Blandf. Die Synonymie scheint sicher zu sein, im Britischen

Museum sind die beiden Arten bereits zusammengeworfen.

. Xyleborus sordicaudulus Egg. Xyleborus marginatus Egg. und

Xyleborus sordicaudulus var. peguensis Egg. sind, wie auch F.

G. BROWNE vermutet, voneinander nicht zu trennen. Ich habe

Typen und Cotypen eingesehen und verfüge über sehr lange

Serien, und kann auch unter diesen Voraussetzungen eine klare

Unterscheidung nicht finden. Es handelt sich bei X. sordicau-

dulus Egg. um eine Art, die zu gewissen Abweichungen neigt,

einmal in Bezug auf die Grösze, zum an-

dern in Bezug auf die Punktierung der

Flügeldecken.

. In meinem 80. Beitrag zur Systematiek

und Morphologie der Borkenkäfer, Kolo-

nialforstl. Mitt. V., 1942, p. 130, Zeile von

oben ist ein Druckfehler unterlaufen. Es

soll heiszen : Xyleborus orbicaudatus Egg.

und nicht X. orbiculatus Egg.

. Druckfehlerberichtigung. In meinem 61.

Beitrag zur Systematik und Morphologie

der Borkenkäfer Ann. Mag. Nat. Hist.

SEEN ON 1940) D AS dasollNes

heiszen : Xyleborus morio Egg., und nicht

Xyleboricus, und nicht Xyleborus canalicu-

latus Egg. sondern Xyleboricus canalicu-

latus Egg.

. H. DontstHorPE beschrieb in Ent. Month-

ly Mag. 76, 1940, p. 6 einen Xyleborus

sampsoni aus England, nicht wissend dasz

der Name von EGGErs (Ind. For. Rec.

XIV, Part IX, 1930, p. 8) bereits vergeben

ist. Ich benenne den Käfer um, in Xyle-

borus donisthorpi nom. nov.

. Druckfehlerberichtigung. In meinem 80.

Beitrag zur Systematik und Morphologie

der Scolytoidea, Kolonialforstl. Mitt, V,

1942, p. 190, 2. Zeile in der Beschreibung

von Xyleborus latetruncatus n. sp. ist ein i

Druckfehler unterlaufen und soll X. or- app. No. 1. Frassbild des

biculatus Egg. durch X. orbicaudatus Cryphalus indicus Eichh.

Egg. ersetzt werden.

. In meinem 76. Beitrag zur Systematik und Morphologie der

Scolytoidea Tijdschr. v. Ent., deel 85, 1942, p. 7 in der Auf-

zahlung neuer Fundorte wurde Xyleborus theae mit dem Autor

SAMPSON zitiert. Richtig ist der Autor EGGERS.

52 KARENEMSCHEDE,

Neue Arten

Scolytoplatypus papuanus Egg. fem. nov.

Weibchen. — Dunkelrotbraun, 3.4 mm lang, doppelt so lang

wie breit. Noch etwas mehr matt als das Männchen, die Zwischen-

raumkiele auf dem Absturz nur angedeutet.

Stirn sehr flach gewölbt, seidenartig matt, winzig punktuliert,

dazwischen sehr fein punktiert, oben mit einer angedeuteten mehr

glänzenden Längslinie, unten über dem Epistomalrand ganz leicht

dreieckig eingedrückt, daselbst etwas mehr glänzend und ohne die

Grundpunktulierung.

Halsschild so lang wie breit, infolge der langen und tiefen,

basalwärts gelegenen Schenkelgruben schlanker erscheinend, Basis

stark zweibuchtig, Seiten vor den Schenkelgruben nahezu parallel,

der Länge nach nur schwach gewölbt, die längliche Pore in

der vorderen Hälfte, Oberfläche kahl, matt, undeutlich gerunzelt,

die Runzeln vorne mehr in die Länge gezogen, hinten mehr genetzt-

punktuliert. Schildchen nicht sichtbar.

Flügeldecken deutlich breiter und 1,3 mal so lang wie der

Halsschild, bis zur Mitte parallelseitig, dann ganz leicht eingezogen,

Apex sehr breit gerundet, Absturz in der Mitte beginnend, einfach

kräftig gewölbt; Untergrund seidenartig matt, winzig punktuliert,

die Kiele des Männchens ganz fein, nur leicht erhôht und diese die

Flügeldeckenspitze nicht erreichend, Absturz im untersten Teil

etwas abgeflacht, ausgesprochen matt, kôrnelig gerunzelt, die

Punktstreifen ganz leicht ausgeprägt.

Type in meiner Sammlung.

Fundort : Philippinen, Mindoro, Pto Galera, ex Ficus hauli BI,

von wo mir auch 3 © ® vorliegen.

Diamerus griseopubescens (Egg. il.) n. sp.

Weibchen. — Lang eiförmig, dunkel rotbraun, Halsschild

nahezu schwarz, 4.2 bis 4.7 mm lang, 1.7 mal so lang wie breit. In

Grösze und Form dem D. puncticollis Egg. ähnlich, aber mit ganz

anderer Punktierung des Halsschildes und weiszgrauer Behaarung

der Flügeldecken.

Stirn ganz flach gewölbt, in sich uneben, vom Scheitel nahezu

rechtwinkelig abgesetzt, aber die Bruchlinie verrundet, sehr ge-

drängt; ziemlich fein punktiert, ein Mittelkiel durch zwei glänzende

Fleckchen angedeutet, unscheinbar, anliegend, weiszlich behaart.

Halsschild klein, viel breiter als lang (17:10), hintere

Seitenecken rechtwinkelig und nicht verrundet, Seiten in den ba-

salen zwei Dritteln subparallel, nur leicht bogig verengt, dann zu

einer Einschnürung eingezogen, Apex ziemlich breit, einfach gerun-

det, Scheibe flach gewölbt, mit ganz feiner, durchgehender, glän-

zender Mittellinie, ganze Oberseite gleichmäszig dicht und flach

punktiert, viel feiner und flacher als in D. puncticollis Egg.; ohne

nennenswerte Behaarung.

FAUNA INDO-MALAYAENSIS I 53

Flügeldecken deutlich breiter (22:17) und gut doppelt so

lang wie der Halsschild (von oben gesehen), Basis gerade, Schul-

terecken abgeschrägt, die Seiten leicht ausgebaucht und mit ganz

ähnlich vorgezogener Flügeldeckenspitze und Absturzwölbung

wie in D. puncticollis Egg. ; Scheibe mit engen, scharf begrenzten

Streifen, in denen kleine Punkte sitzen, Zwischenräume eben, breit,

fein und dicht über die ganze Breite punktiert, mit sehr feinen

Runzeln dazwischen, die Anordnung der Punkte unregelmäszig

drei- bis vierreihig, dementsprechend auch die kleinen feinen, anlie-

genden, etwas schuppenförmigen weiszlichen Härchen, die auf der

Absturzwölbung etwas stärker in Erscheinung treten.

Type und eine Cotype in meiner Sammlung.

Fundort: Philippinen, Mt. Makiling, Prov. Laguna, Luzon,

a a

Gattung Scolytomimus Blandf.

Forstrat EGGERS hatte begonnen sich mit dieser Gattung zu be-

schäftigen, aber die Arbeit nicht zu Ende geführt. Ich bringe hier

die Ergebnisse von EGGERS und Ergänzungen dazu.

Die Gattung Neoxyloctonus Egg. ist synonym zu Scolytomimus

Blandf.

Scolytomimus umfaszt derzeit die Gattungstype Sc. dilutus

Blandf., die unter dem Gattungsnamen Neoxyloctonus beschrie-

benen Arten philippinensis Egg. und pusillus Egg. und Scolytomi-

mus kalshoveni Egg., Sc. insularis Bees. und Sc. maculatus Bees.

Dazu kommt noch folgende Notiz aus Eccers’s Nachlasz :

"C. F. C. BEESON von Dehra Dun sandte mir vor dem Kriege 4

angebliche Xyloctonus aus der indischen Region, von denen zwei

von ihm benannt waren, einer X. andamanensis und einer von

Ceylon X. mimusopis. Beide gehören zur Gattung Scolytomimus

und die Ceylon-Art halte ich für identisch mit der Gattungstype

Sc. darwini Blandf. (wohl ein mnemotechnischer Fehler, musz Sc.

dilutus Blandf. heiszen), welche auch in Ceylon gefunden wurde.”

Die beiden unbenannten Arten vom indischen Festland be-

schreibe ich nachstehend als Sc. assamensis und Sc. bassiae. Letz-

tere Art ist offenbar der von BEESON in Indian Forester 1922, p.

500 als Xyloctonus scolytoides Eichh. von Bombay erwähnte Käfer.

Die näheren Angaben für Scolytomimus dilutus Blandf. (X.

mimusopis Bees. il.) sind : Ceylon, Anuradhapura, Palugama 250,

F.R.I. Coll, Gauri Dutt, 29.XII. 1934. X. andamanensis Bees. il.

erscheint auf dem ersten Blick dadurch von Scolytomimus phi-

lippinensis verschieden, als bei einem Stück die kielartig erhabenen

Flügeldeckenzwischenräume etwas stärker punktiert sind. Unter-

sucht man jedoch längere Serien von dieser Art, so kann von einem

tatsächlichen Unterschied nicht gesprochen werden. Das mir vor-

liegende zweite Stück zeigt übrigens auch diesen vermeintlichen

Unterschied nicht. Demnach hätten wir als neuen Fundort für

Sc. philippinensis Egg. Andaman Islands, 1.1V.1930, ex unknown

wood, C. F. C. Beeson zu buchen.

54 KARTE SCHEDE,

Scolytomimus bassiae (Eggers il.) n. sp.

Rotbraun, vollkommen matt, 2.4 mm lang, nicht ganz doppelt

so lang wie breit. Verglichen mit Scolytomimus philippinensis Egg.

fallen die besonders engen Rippen der Flügeldeckenzwischen-

räume, das gespaltene Schildchen und der stark geschuppt-

gehöckerte Halsschild auf. Von C. F. C. BEESON in Indian Forester

1922, p. 500 als Äyloctonus scolytoides Eichh. aus Bombay er-

wähnt, und zwar wie die vorliegenden Stücke, ebenfalls aus Bas-

sia latifolia erhalten.

Stirn gewölbt, dicht punktuliert, der Epistomalrand etwas

winkelig abgesetzt. Die geteilten Augen durch einen sehr breiten

Steg getrennt.

Halsschild breiter als lang (36:30), kugelig, hintere Sei-

tenecken rechtwinkelig, kaum verrundet, Seiten und Apex nahezu

gemeinschaftlich breit gerundet, vorne mit einer nur leichten An-

deutung einer Einschnürung, Apikalrand mit zwei medianen Rand-

höckern, der Länge nach kräftig gewölbt ; Summit deutlich hinter

der Mitte, Untergrund matt, winzig punktuliert, im vorderen Teil

mit zahlreichen mäszig groszen Schuppenhöckern, die gegen den

Buckel gedrängter stehen, etwas kleiner werden und dann auf

dem basalen Teil in eine sehr dichte Körnelung übergehen. Ganze

Oberfläche kahl. Schildchen mit einer Längsfurche, so dasz es ge-

teilt erscheint.

Flügeldecken an der Basis nahezu so breit und 1.3 mal so

lang wie der Halsschild, die Seiten nach hinten nur ganz wenig

verengt, Apex breit gerundet, Absturz etwas in der Mitte begin-

nend, flach gewölbt ; Naht in der basalen Hälfte etwas eingedrückt,

Untergrund matt und winzig kaum erkennbar punktuliert, die

breiten Streifen kräftig eingedrückt, die Punkte in denselben grosz,

die Zwischenräume besonders eng, kielförmig erhaben, die Kanten

wie gebörtelt ; praktisch ohne Behaarung.

TYPE in meiner Sammlung, Cotype in Coll. BEEson, 1 Cotype

im U. S. Nat. Mus. Washington.

Fundort : Indien, Baihar, Balaghat, C. P., leg. G. D., 27.VII.

1927, ex Bassia latifolia.

Scolytomimus assamensis (Egg. i.l.) n. sp.

Rotbraun, Halsschild dunkler, 2,2 mm lang, genau doppelt so

lang wie breit. In der allgemeinen Form, dem vollkommenen Fehlen

jeder Behaarung und dem stark geschuppt-gekörnten Halsschild

mit Scolytomimus bassiae übereinstimmend, aber mit ganz glatten

Zwischenraumkielen auf den Flügeldecken.

Stirn kräftig gewölbt, nahezu matt, fein punktuliert, ohne

Behaarung.

Halsschild breiter als lang (36:26), an der Basis am

breitesten, hintere Seitenecken rechtwinkelig und nicht verrundet,

Seiten in einem breiten Bogen nach vorne gerundet, ohne Ein-

schnürung, aber in der Mitte des Apikalrandes ganz leicht drei-

eckig zugespitzt und mit zwei Zähnchen bewehrt, der Länge nach

FAUNA INDO-MALAYAENSIS I 55

kräftig gewölbt, Untergrund matt und fein punktuliert, die Schup-

penhôcker ganz so wie in Sc. bassiae n. sp. Schildchen viel kleiner

als in Sc. bassiae, nahezu punktförmig.

Flügeldecken nicht ganz so breit und 1.5 mal so lang wie

der Halsschild, von ähnlicher Form wie in Sc. bassiae n. sp., aber

der Hinterrand enger gerundet, leicht stumpfwinkelig, die

Naht kaum vertieft, im ganzen gesehen glänzender, die Streifen

ähnlich breit und ebenfalls grob punktiert, die Kiele der Zwischen-

räume gleichfalls sehr eng, aber glänzender und ganzrandig.

TYPE in meiner Sammlung, Cotype in Sammlung Beeson.

Fundort: Assam, Lushai Hills, ex Isonandra polyanta, leg. B.

Sen Gupta, 17.VI.1925.

Scolytogenes cryptolepis (Egg. il.) n. sp.

Dunkelrotbraun, 2.7 mm lang, genau doppelt so lang wie breit.

Ein naher Verwandter von Scolytogenes major Egg., aber der

Halsschild nach vorne mehr schief verengt, der Apikalrand enger

gerundet, der Buckel stärker gewölbt und die Flügeldecken ganz

wenig schlanker.

Stirn flach gewölbt, nahezu matt, dicht punktuliert-gerunzelt,

ganz kurz anliegend behaart.

Halsschild wenig breiter als lang (38:36), nahe der Basis

am breitesten, hintere Seitenecken nicht ganz rechtwinkelig und

breit verrundet, die Seiten im flachen Bogen nach vorne leicht

verengt, Apex mäszig breit gerundet, Umrisz im ganzen gesehen

deutlich trapezförmig ; Summit sehr hoch, höher als in Scolytogenes

major Egg. und in der Mitte liegend, Untergrund matt, winzig

punktuliert, in der vorderen Hälfte mit zerstreuten, ganz kleinen

Schuppenhöckern, von denen einige nahe dem Vorderrand stehen,

die Schuppenhöcker gegen den Buckel noch kleiner werdend, aber

mehr und mehr gedrängt stehend und allmählich in eine kräftige,

äuszerst dichte körnelige Punktierung übergehend, die bis zur

gerandeten, leicht zweibuchtigen Basis reicht, mit winzigen, leicht

schuppenförmigen, anliegenden hellen Härchen bedeckt. Schild-

chen grosz, quergestellt, ebenfalls beschuppt.

Flügeldecken wenig breiter (40:38) und etwa 1.3 mal

so lang wie der Halsschild, in der Form jenen des Sc major Egg.

sehr ähnlich, ebenso in der Beschuppung, nur mit dem Unterschied,

dasz die Färbung mehr gelblich bis rötlich erscheint, auszerdem

ist die Naht am Absturz erhöht und der erste Streifen stärker ein-

gedrückt.

Type und Cotype in meiner Sammlung.

Fundort: Nakronda, Dehra Dun, U. P., leg. Sher Bakadur,

6.1V.1936, ex Cryptolepis buchanani.

Cryphalomorphus punctatus (Egg. il.) n. sp.

Cylindrisch, Flügeldecken rotbraun, Halsschild nahezu schwarz,

1.7 mm lang, 2.2 mal so lang wie breit. HAGEDORN bestimmte diesen

56 KARL E. SCHEDL,

Käfer aus dem Musée d'Histoire Naturelle in Paris als Cryphalo-

morphus aspericollis Eichh. EGGERS konnte nachweisen, dasz es sich

um eine Fehlbestimmung handelte. Cryphalomorphus (Lepicerinus)

aspericollis ist wesentlich gedrungener, und weist eine ganz andere

Skulptierung auf, nähere Verwandte sind bis jetzt nicht bekannt.

Stirn glänzend, gewölbt, körnelig und dicht punktiert, mit

Andeutung einer glatten Mittellinie, Behaarung unbedeutend.

Halsschild breiter als lang (21: 15), am Beginn des ba-

salen Drittels am breitesten, hintere Seitenecken etwas mehr als

rechtwinkelig, nicht verrundet, Seiten in den basalen zwei Fünf-

teln deutlich ausgebaucht, dann nach vorne schief bogig verengt,

Apex ziemlich eng gerundet, mit ganz leichter Andeutung

einer Einschnürung vor dem etwas vorgezogenen Vorderrand, der

mit sechs kleinen, stumpfen Randschuppenhöckerchen besetzt ist,

der Länge nach zuerst mehr schief ansteigend, dann flacher gewölbt;

Summit deutlich hinter Mitte und nicht sehr hoch, dahinter eine

ganz leichte Querdepression, vorne mit enggestellten, kleinen Schup-

penhöckerchen, die allmählich in eine tiefe, sehr gedrängte Punk-

tierung übergehen ; Behaarung wie auf der Stirn unbedeutend.

Schildchen dreieckig, glänzend, glatt.

Flügeldecken ganz wenig breiter und gut doppelt so lang

wie der Halsschild, Seiten bis weit über die Mitte walzenförmig,

subparallel, dann bogig verengt zum mäszig breit gerundeten Apex,

Absturz in der Mitte beginnend, einfach gewölbt; Scheibe in ganz

leichten Streifen recht kräftig und tief punktiert, der Nahtstreifen

etwas tiefer, die Zwischenräume glänzend, mit je einer regelmäszi-

gen Reihe feinerer, aber ebenfalls eingestochener Punkte ; auf dem

Absturz die Punktierung nicht wesentlich verschieden, die Zwi-

schenraumpunkte vielleicht etwas weniger deutlich, aber hier mit

regelmäszigen Reihen abstehender, gelblicher, distal leicht breiterer

Borstenhärchen.

TYPE und eine Cotype in meiner Sammlung.

Fundort: Himalaya, Dardjeeling, leg. Harmand, 1890. Weitere

Stücke wahrscheinlich im Pariser Museum.

Cryphalomorphus (Lepicerinus) bangensis Egg. masc. nov.

Forstrat EGGERS hat in dem reichhaltigen Tütenmaterial der

Typenserie nicht bemerkt, dasz beide Geschlechter in Anzahl ver-

treten sind und die Beschreibung offensichtlich nur für das Weib-

chen verfaszt. Ich gebe nachstehend die Unterschiede der beiden

Geschlechter.

Stirn und Flügeldecken in beiden Geschlechtern annähernd

gleich, gröszere Unterschiede in der Form und Skulptierung des

Halsschildes. Beim Weibchen sind die Seiten desselben im basalen

Drittel subparallel und verengen sich dann bogig zum mäszig

breit gerundetem Apex, Apikalrand nur ganz leicht vorgezogen

und in der Mitte mit vier winzigen, ungefähr gleich groszen

Zähnchen bewehrt, die aufsteigende kräftige Wölbung dicht und

mäszig kräftig geschuppt-gekörnt. Beim Männchen das subparallele

FAUNA INDO-MALAYAENSIS I 57

Basalstück stärker betont, die bogige Verengung kräftiger, die

Apikalkante stark schnabelförmig vorgezogen wie in manchen

Arten der Gattung Cryphalus und die vier endständigen Zähnchen

etwas gröszer, auszerdem die Schuppen auf der vorderen Abwöl-

bung etwas gröszer und deutlich lockerer gestellt.

TYPEN in meiner Sammlung.

Fundort: Philippinen, Mindanao, Provinz Lanao, Kolambugan,

29.XII.1914, leg Böttcher. _

Dacryphalus bakeri Egg.

Bei der Durchsicht der langen Typenserie aus Tüten der Samm-

lung BôTTCHER fallen die Geschlechtsunterschiede, auf welche Ec-

GERS in der Originalbeschreibung nur kurz hingewiesen hat, be-

sonders auf.

Die Stirn des Männchens trägt in halber Höhe einen mit seinen

Enden nach unten gebogenen halbkreisförmigen Querwulst, dessen

äuszerste Enden auch etwas knopfförmig erhaben sein können,

während die Oberkante gerade ist und die Unterkante in der Mitte

eine halbkreisförmige Ausnehmung zeigt. Beim Weibchen ist die

Stirn einfach gewölbt, etwas körnelig punktiert und zeigt nur über

dem Epistomalrand eine schwache Querdepression.

Der Halsschildvorderrand ist beim Männchen deutlich stärker

vorgezogen als beim Weibchen, deshalb auch spitzer erscheinend,

über den Schnabel weniger gewölbt und die Schuppenhöcker auf

dem medianen Teil vor dem Summit sind deutlich kleiner bis un-

scheinbar.

Die Form und Skulptierung der Flügeldecken in den beiden

Geschlechtern kaum verschieden.

Cryphalus böttcheri n. sp.

Gelbbraun, 1.5 mm lang, 2.1 mal so lang wie breit. In der

Körperform dem Cryphalus variolosus m. und C. abbreviatus m.

ähnlich, aber mit anderen Details und verschiedener Skulptierung.

Stirn beim Männchen leicht gewölbt, winzig punktuliert,

undeutlich punktiert, entlang des Vorderrandes mit einzelnen lan-

gen Haaren, in der Mitte mit einer langen, horizontalen, dreirilligen

und glänzend dunklen Reibleiste; das Weibchen hat die Stirn

mehr kräftig gewölbt, die Reibleiste fehlt und die Punktierung ist

deutlicher.

Halsschild deutlich länger als breit (19.0:17,5), die ge-

randete Basis leicht zweibuchtig, beim Männchen die Seiten in den

basalen zwei Fünfteln subparallel, dann im Bogen etwas dreieckig

verengt, Apex mäszig breit gerundet und mit acht kleinen Rand-

höckerchen besetzt, von denen die mittleren wenig kräftiger sind ;

Summit am Beginn des basalen Drittels, vorne ausgesprochen

schief ansteigend, gewölbt, Höckerfleck grosz, die Höcker selbst

sehr klein und locker gestellt, Basalteil und Seiten winzig punktu-

liert und mit einer kaum erkennbaren Grundbehaarung, an den

58 KARL E. SCHEDL,

Seiten und längs des Apikalrandes mit längeren Haaren. Beim

Weibchen ist der Halsschild etwas gedrungener, der Apikalrand

und der vordere Teil an den Seiten viel breiter gerundet, Summit

etwas weiter nach vorne gerückt, Vorderteil deutlich stärker ge-

wölbt, Schuppenhöcker gröszer und enger gestellt. Schildchen

kaum erkennbar.

Flügeldecken etwas breiter und 1.5 mal so lang wie der

Halsschild, bis zur Mitte parallelseitig, dann leicht bogig verengt,

Apex ziemlich breit gerundet, Absturz in der Mitte beginnend,

mäszig kräftig gewölbt; Scheibe mit recht deutlich vertieften

Streifen, in denen Punkte aber kaum zu erkennen sind, Zwischen-

räume leicht gewölbt, dicht und runzelig punktiert, mit ganz feiner

und sehr kurzer Grundbehaarung und langen abstehenden Haaren,

die in locker gestellten Reihen angeordnet sind, auf dem Absturz

die Grannenhaare etwas kräftiger. Unterschiede in den beiden

Geschlechtern nicht nennenswert.

TYPEN, eine sehr lange Serie in meiner Sammlung.

Fundort : Philippinen, Mindoro, San Theodoro, leg. Böttcher.

Ich benenne diese Art zu Ehren Böttcher's, der uns so reichhalti-

ges Material aus den Philippinen gesammelt hat.

Xyleborus metagermanus (Egg. il.) n. sp.

Weibchen. — Rotbraun, stark glänzend, 1.8 mm lang, 2.2 mal

so lang wie breit. Am nächsten wohl mit Xyleborus mediocris

Schedl verwandt, aber wesentlich kleiner, sowie mit anderer Form

des Halsschildes und des Flügeldeckenabsturzes.

Stirn grösztenteils durch den Halsschild verdeckt, soweit sicht-

bar einfach gewölbt, etwas körnelig punktiert, unbedeutend be-

haart.

Halsschild wenig breiter als lang (24:21), Basis gerade,

hintere Seitenecken rechtwinkelig, leicht verrundet, Seiten bis zur

Mitte ziemlich streng parallel, Apex breit gerundet, Apikalrand

mit mehreren kleinen und stumpfen Schuppenhöckerchen, Summit

in der Mitte, vorne mäszig kräftig gewölbt, dicht, fein geschuppt-

gehöckert, basaler Teil stark glänzend, mit nur wenigen winzigen

Punkten, Behaarung unbedeutend. Schildchen dreieckig, glatt und

glänzend.

Flügeldecken kaum breiter und 1.6 mal so lang wie der

Halsschild, bis gut über die Mitte parallelseitig, Apex einfach breit-

randig gerundet, Apikalrand scharf und sich als Kante längs des

siebenten Zwischenraumes ein Stück hinaufziehend, der Länge

nach im ersten Drittel leicht ansteigend, dann allmählich in die

mäszig kräftig gewölbte Absturzfläche übergehend ; Scheibe mit

ziemlich regelmäszigen Reihen recht feiner Pünktchen, die Zwi-

schenräume breit, glänzend, mit je einer nicht ganz so regelmäszigen

Reihe noch feinerer Pünktchen ; auf dem Absturz werden die Rei-

henpunkte wesentlich gröszer, und die Zwischenräume tragen win-

zige Körnchen, von denen kurze abstehende Börstchen entspringen.

TYPE in meiner Sammlung.

FAUNA INDO-MALAYAENSIS I 59

Fundort: U. Dihing Res., Lakhimpur, Assam, 6. VIII. 1931, ex

Gmelina arborea, C. F. C. Beeson.

Xyleborus perbrevis n. sp.

Weibchen. — Schwarzbraun, glänzend, 2.4 mm lang, 2.2 mal

so lang wie breit. In der Grôsze dem Xyleborus fornicatus Eichh.

ahnlich, doch mit einem einfach gerundeten, breiten Halsschild-

vorderrand und einer anderen Form des Flügeldeckenabsturzes.

Der Kafer steckte unter obigem Namen im unbearbeiteten Material

der Sammlung Eggers.

Stirn leicht gewélbt, glänzend glatt, spärlich fein punktiert.

Halsschild wenig breiter als lang, Basis gerade, hintere Sei-

tenecken rechtwinkelig, kaum gerundet, Seiten bis nicht ganz zur

Mitte subparallel, Apikalrand breit gerundet und mit einigen ganz

niederen Schuppenhôckerchen besetzt ; Summit ganz wenig hinter

der Mitte, vorne steil gewölbt, dicht beschuppt gehöckert, basaler

Teil glänzend, winzig schragniert und in der Mitte deutlich fein

punktiert ; Behaarung sehr spärlich. Schildchen dreieckig und glatt.

Flügeldecken so breit und 1.7 mal so lang wie der Hals-

schild, Seiten bis qut über die Mitte parallel, Apex breit, ganz wenig

winkelig gerundet, vom ersten Drittel an kräftig und tief herabge-

wölbt, in kaum vertieften Reihen mit ziemlich kleinen und flachen

Punkten besetzt, die breiten Zwischenräume tragen nahezu der gan-

zen Länge nach winzige setose Körnchen, auf dem Absturz sind

diese deutlich gröszer, die Punktreihen deutlich streifig vertieft.

TYPE in meiner Sammlung.

Fundort : Philippinen, Prov. Rizal, Mt. Puro, wahrscheinlich aus

der Sammlung Schultze.

Bei oberflächlicher Betrachtung könnte der Käfer auch mit Xyle-

borus Schultzei verwechselt werden, welcher aber neben etwas an-

deren Proportionen stark eingedrückte Punktstreifen auf der Flügel-

deckenscheibe besitzt.

Xyleborus alsapanicus n.sp.

Weibchen. — Schwarzbraun, glänzend, 3.4 mm lang, 2.3 mal

so lang wie breit. In der Form und der Skulptierung der Flügel-

decken dem Xyleborus sulcatus Egg. am nächsten stehend, aber mit

ganz anderem Halsschild.

Stirn flach gewölbt, verhältnismäszig eng, glänzend, auf nur

schwer erkennbar schragniertem Grunde recht grob punktiert und

spärlich behaart.

Halsschild etwa so lang wie breit, Basis gerade, hintere Sei-

tenecken rechtwinkelig und eng verrundet, Seiten bis zur Mitte

subparallel, dann ganz wenig verengt, Vorderrand breit gerundet,

der nur mäszig hoch gewölbte Buckel deutlich hinter der Mitte lie-

gend, vorne dicht, aber nur mäszig kräftig geschuppt-gehöckert,

Schuppenhöcker allmählich in eine sehr dicht gestellte, querrun-

zelige Punktierung übergehend, die bis zur Basis reicht.

60 KARL E. SCHEDL,

Flügeldecken nur ganz wenig breiter und 1.7 mal so lang

wie der Halsschild, in der Mitte am breitesten, Seiten bis zur Mitte

subparallel, dann ganz leicht eingezogen, Apex breit, ganz wenig

winkelig gerundet, der Absturz beginnt etwas vor der Mitte, ist ein-

fach gewölbt, im unteren Teil etwas abgeflacht ; Scheibe mit sehr

regelmäszigen, ganz leicht vertieften Reihen verhältnismäszig klei-

ner flacher Punkte, Zwischenräume sehr breit, ebenfalls mit je

einer Reihe von Punkten, die aber kraterartig und etwas locker ge-

stellt sind, und aus denen lange abstehende Haare entspringen ; auf

dem Absturz sind die Streifen deutlicher eingedrückt, die Zwi-

schenräume im oberen Teil mit setosen Körnchen, im unteren Teil

wieder in locker gestellte Pünktchen übergehend. |

Männchen. — Rotbraun, 2.0 mm lang, doppelt so lang wie

breit. Von ganz anderer Gestalt als das Weibchen.

Kopf kurz rüsselförmig, Stirn eng, mäszig glänzend, flach punk-

tiert, locker behaart, oben mit einer Andeutung eines Längskieles.

Halsschild ganz flach gewölbt, glänzend, etwas breiter als

lang (25: 21), aber schlanker erscheinend, etwas trapezförmig, Basis

gerade, hintere Seitenecken nicht ganz rechtwinkelig, stark verrundet,

Seiten ganz leicht geradlinig nach vorne verschmälert, dann im Bogen

zum Apex verrundet ; ohne nennenswerten Buckel, flach und stel-

lenweise recht undeutlich punktiert, locker ; lang abstehend behaart.

Schildchen klein, glänzend.

Flügeldecken deutlich breiter (30 : 25) und doppelt so lang

wie der Halsschild, lang eiförmig, in der Mitte am breitesten, Seiten

deutlich gebogen, Apex mäszig breit gerundet, vom Ende des

basalen Drittels an einfach, etwas schief abgewölbt, mit ganz leichten

Streifen, in denen mäszig grosze, etwas undeutliche Punkte stehen,

die Zwischenräume etwas runzelig uneben, mit feinen Pünktchen,

aus denen lang abstehende und feine Haare entspringen ; auf dem

Absturz die Reihenpunkte etwas deutlicher, die Naht ganz leicht

erhöht.

TYPEN : Je ein Männchen und ein Weibchen in meiner Samm-

lung. Ein weiteres Pärchem im U.S. Nat. Mus. Wash-

ington.

Fundort : Philippinen, Luzon, Vixcaya, Mt. Alsapan.

Xyleborus tegalensis Egg., masc. nov.

Männchen. — Rotbraun, 2,3 mm lang, etwa 1.4 mal so lang

wie breit. Von derselben allgemeinen Form wie das Männchen von

Xyleborus dispar F., aber mit anderen Details.

Stirn stark in den Halsschild eingezogen, so weit sichtbar flach

gewölbt, unregelmässig runzelig punktiert, spärlich kurz behaart und

mit Andeutung einer Längsschwiele.

Halsschild wesentlich breiter als lang (36:28), trapez-

förmig, sehr flach gewölbt, ohne Buckel, Basis geschwungen, hintere

Seitenecken nicht ganz rechtwinkelig, stark verrundet, Seiten in den

basalen zwei Dritteln nur wenig gebogen und leicht schief nach

vorne verengt, Apikalrand von oben gesehen nahezu gerade, von

vorne gesehen breit und tief eingebuchtet, die vorderen Seitenecken

FAUNA INDO-MALAYAENSIS I 61

deutlich, schwach glänzend, unregelmäszig und etwas undeutlich

punktiert, vorne die Punkte in feinste Schüppchen übergehend, in der

Mitte und hinten mehr körnelig punktiert, der ganze Halsschild

locker, aber sehr lang abstehend behaart. Schildchen dreieckig,

glänzend und mäszig grosz.

Flügeldecken wesentlich breiter (47:36), und wenn die

gröszte Ausdehnung beider Sklerite verglichen werden 1,7 smal so

lang wie der Halsschild, Umrisz gedrungen eiförmig, die Hinter-

leibspitze sehr tief herabgezogen und ziemlich eng gerundet, wenn

von hinten betrachtet der Länge nach sehr kräftig gewölbt, zuerst

bis etwas vor die Mitte aufsteigend und dann zur Hinterleibspitze

abfallend, im aufsteigenden Teil Reihen von teilweise versenkten

Punkten erkennbar, die Zwischenräume breit und verworren, fast

ebenso stark punktiert, diese Punkte auf den Seiten und auf dem

Absturz in deutliche Körnchen übergehend, auf dem letzteren mit

Neigung zu einreihiger Anordnung, wobei die Naht und der erste

Zwischenraum bis zur Flügeldeckenspitze durchgehen, während die

übrigen seitlich einmünden und verkürzt sind, die Naht auszerdem

etwas dachförmig erhaben; die ganzen Flügeldecken fein ab-

stehend behaart, doch nicht streng reihenförmig.

TypE und eine Cotype in Sammlung Schedl, 1 Cotype im U.S.

Nat. Mus. Washington.

Fundort : Java, Batoerraden, G. Slamet, X.1927 und 21.X.1938,

F. C. Drescher.

Xyleborus punctulatus n.sp.

Weibchen. — Schwarz, stark glänzend, 2,4 mm lang, 1,8 mal

so lang wie breit. Der Käfer gehört in die geschlossene Gruppe der

Xylebori nitiduli Schedl und ist mit Xyleborus aterrimus Egg. und

X. glabripennis Schedl verwandt, aber gròszer und weist ganz an-

dere Kôrperproportionen auf.

Stirn kräftig gewölbt, mit deutlichem Langskiel, beider-

seits desselben etwas eingedrückt und kräftig körnelig punktiert,

über dem Kiel, der in einem erhabenen Pünktchen endigt, winzig

schragniert und flach locker punktiert ; Behaarung unscheinbar.

Halsschild deutlich breiter als lang (39 : 28), Basis gerade,

hintere Seitenecken etwas mehr als rechtwinkelig, von oben gesehen

nur schwach verrundet, Seiten in der basalen Hälfte ganz leicht ge-

schwungen, Apex breit gerundet und ohne Seitenecken, der Apikal-

rand schief von vorne gesehen in der Mitte etwas vorgezogen und mit

medianen Schuppenhöckern bewehrt ; Summit etwas vor der Mitte,

vorne steil kräftig abgewölbt, dicht, mit ziemlich kräftigen breiten

Schuppenhöckern bedeckt, die erst kurz vor dem Buckel kleiner

werden und daselbst gedrängter stehen, basaler Teil stark glän-

zend, unter starker Vergröszerung betrachtet winzig punktuliert,

aber kaum nennenswert punktiert ; bis auf die Seiten fast kahl.

Schildchen mäszig grosz, glatt, dreieckig.

Flügeldecken so breit und 1,8 mal so lang wie der Hals-

schild, Schulterecken kurz gerundet, Seiten nicht ganz bis zur Mitte

parallel, dann bogig verengt, Apex mäszig breit gerundet und

62 KARL E. SCHEDL,

nur im mittleren Teil scharfkantig, der Absturz beginnt etwas vor

der Mitte und ist einfach schief abgewölbt; Scheibe mit Reihen

mäszig groszer Punkte, die erste Reihe deutlich, die übrigen weniger

erkennbar streifig vertieft, Zwischenräume mäszig breit, mit locker

gestellten Punkten in etwas unregelmäszigen Reihen ; auf dem Ab-

sturz sind die Punktreihen deutlicher, ebenso die streifigen Ver-

tiefungen und die Zwischenraumpunkte ; die ganzen Flügeldecken

kahl und hochglänzend.

TYPE in meiner Sammlung.

Fundort : Philippinen, Luzon, Baguio, W. Schultze.

Xyleborus pseudorudis n.sp.

W eibchen. — Schwarzbraun, 2,8 mm lang, 2,3 mal so lang

wie breit. Als nächste Verwandte kommen Xyleborus neohybridus

Schedl und X. withfordiondendrus Schedl in Frage. Von X. neohy-

bridus durch die kràftigere Gestalt, die Form des Halsschilds und die

stärker eingedrückten Streifen auf den Fliigeldecken leicht zu unter-

scheiden.

Stirn flach gewölbt, mäszig glänzend, sehr kräftig tief punk-

tiert, hinten mit Andeutung einer Längsschwiele, spärlich behaart.

Halsschild wenig länger als breit (36 : 32), von einem vier-

eckigen Aussehen, Basis gerade, hintere Seitenecken rechtwinkelig,

mäszig stark verrundet, Seiten bis über die Mitte subparallel, Apex

etwas quer, mit deutlich ausgeprägten vorderen Seitenecken, Api-

kalrand mit einer Reihe ganz niederer breiter Schuppenhöcker ;

Summit in der Mitte, mäszig hoch, vorne schief abgewölbt, dicht

geschuppt gekörnt, basaler Teil mäszig glänzend, winzig schrag-

niert, locker, fein punktiert ; mit mäszig spärlicher abstehender Be-

haarung. Schildchen mäszig grosz, glänzend.

Flügeldecken kaum breiter und 1,6 mal so lang wie der

Halsschild, Schulterecken leicht verrundet, Seiten bis zur Mitte

parallel, Apex breit und einfach gerundet, der Absturz beginnt nach

dem ersten Drittel und ist schief abgewölbt, unten der Quere nach

leicht abgeflacht ; Scheibe in deutlichen Streifen punktiert, die

Punkte klein, scheibenförmig, die Zwischenräume mit je einer

Reihe von verhältnismäszig groben Punkten, die auf dem ersten

Zwischenraum in der basalen Halfte durch Kôrnchen ersetzt sind,

auf dem zweiten Zwischenraum beginnen die Kérnchen etwa nach

dem basalen Viertel und bei den übrigen erst allmählich weiter

rückwärts ; auf dem Absturz die Naht mit einigen Piinktchen, alle

Streifen viel kräftiger vertieft, die Zwischenràume stärker, der

Quere nach gewölbt und die Kérnchen kräftiger, besonders im

oberen Teil der Wölbung ; Zwischenraumpunkte und Körnchen

mit mäszig langen, abstehenden Haaren, der Hinterrand scharf-

kantig bis zum siebenten Zwischenraum.

TyPE in meiner Sammlung.

Fundort: Java, Batoerraden, ex pohon kalba, G. Slamet, 22.X.

II2ITERE Drescher.

FAUNA INDO-MALAYAENSIS I 63

Xyleborus nudipennis n.sp.

Weibchen. — Dunkelrotbraun, 2,0 mm lang, 2,2 mal so lang

wie breit. Der Käfer bildet den Übergang von den kleinen gedrun-

genen Xyleborus-Arten (X. discolor Blandf., X. eupatori Egg., und

X. metagermanus Schedl) zu den wesentlich schlankeren X. per-

notus Schedl und unterscheidet sich von dem letzteren durch die

etwas gedrungenere Gestalt, die Form des Halsschildes, die Haar-

krause auf demselben und die Form der Flügeldecken.

Stirn stark in den Halsschild eingezogen, so weit sichtbar flach

gewölbt und dicht punktiert, spärlich behaart.

Halsschild wenig breiter als lang (27:21), Basis gerade,

hintere Seitenecken etwas mehr wie rechtwinkelig, von oben gesehen

nur wenig verrundet, Seiten bis zur Mitte subparallel, leicht ausge-

bogen, Apex breit gerundet, Apikalrand ganz wenig breit vorge-

zogen und mit einem Kranz ganz niederer Schuppenhöcker ; Sum-

mit in der Mitte, vorne kräftig abgewölbt, dicht, ziemlich fein ge-

schuppt gehöckert, basaler Teil mattglänzend, recht deutlich punk-

tuliert und dazwischen fein punktiert. Halsschildhinterrand und

Flügeldeckenvorderrand je mit einer Krause blaszgelber, abstehen-

der, schuppenförmiger Haare. Schildchen sehr klein.

Flügeldecken so breit und 1,8 mal so lang wie der Hals-

schild, Schulterecken kaum verrundet, Seiten bis über die Mitte pa-

rallel, Apex mäszig breit, leicht winkelig gerundet, Hinterrand bis

zum siebenten Zwischenraum scharfkantig, der Absturz beginnt

kurz vor der Mitte und ist gleichförmig schief abgewölbt ; Scheibe

mit leicht vertieften Streifen, in denen eng gestellte, mäszig kleine

Punkte stehen, die Zwischenräume dementsprechend mäszig breit,

nur wenig glänzend, mit einzelnen feinen Pünktchen ; der Absturz

ausgesprochen matt, die Naht stark erhaben, erste und zweite

Punktreihe stärker streifig vertieft, zweiter Zwischenraum eng,

durchgehend, die übrigen verkürzt, Naht und Zwischenräume punk-

tuliert und zusätzlich mit je einer Reihe feiner Körnchen. Die gan-

zen Flügeldecken ohne Behaarung.

Type in meiner Sammlung.

Fundort : Java, Buitenzorg, 250 m, 1924, L. G. E. Kalshoven.

Xyleborus posticestriatus Egg. masc. nov.

Männchen. — Rötlichgelb, 1.1 mm lang, etwa 1.8 mal so lang

wie breit. Der Käfer besitzt eine ähnlich bucklige Gestalt wie Xy-

leborus dispar F., doch ist der Halsschild ganz anders geformt und

die Form der Flügeldecken zeigt Anklänge an jene des Weibchens.

Stirn vom schnabelförmig nach vorne vorgezogenen Halsschild

vollkommen verdeckt und ganz nach unten gerichtet.

Halsschild von ober betrachtet etwa so lang wie breit, schief

nach vorne abgewölbt und dann schnabelförmig vorgezogen und

deshalb, schief von vorne gesehen, viel länger als breit, im basalen

Drittel am breitesten, Basis gerade, hintere Seitenecken ziemlich ab-

gerundet, die Seiten nicht ganz zur Mitte leicht ausgebaucht, dann

64 KARL E. SCHEDL,

schief nach vorne zusammenlaufend, wobei eine leichte subapikale

Einschnürung deutlich in Erscheinung tritt, Apex ziemlich eng ge-

rundet, der Rand scheinbar etwas verdickt und ganz leicht aufge-

bogen; auf der schnabelförmigen Verlängerung leicht eingedrückt,

dann gegen die Basis flach ansteigend gewölbt; Oberfläche nur

mäszig glänzend, auf winzig punktuliertem Grunde zuerst mit einigen

sehr feinen Punktkörnchen, die rasch in ebenso feine Querriszchen

übergehen und gegen die Basis nahezu ganz verschwinden ; Behaa-

rung spärlich, abstehend, unauffällig. Schildchen deutlich, glatt.

Flügeldecken von oben betrachtet etwa so breit und wenig

länger als Halsschild (25.2:23.5), bis gut über die Mitte wal-

zenförmig, Apex breit gerundet ; Scheibe stark glänzend, kurz, nur

wenig über die Mitte reichend, mit undeutlichen Reihen von Punkten,

so dasz die Zwischenräume schwer anzusprechen sind; Absturz

ähnlich wie beim Weibchen, ziemlich plötzlich abbrechend und dann

steil gewölbt, die Punktreihen deutlicher, mehr streifenförmig ver-

tieft, die Zwischenräume mit zahlreichen winzigen Körnchen be-

setzt; die ganze Fläche kurz aber ziemlich dicht behaart.

Type in Coll. Schedl.

Fundort : Z. Sumatra, L. G. E. Kalshoven, XII, 1926.

Das Einzelstück fand ich in dem kleinen bisher unbestimmten

Reststand einer Sendung, die mich vor vielen Jahren erreichte.

Xyleborus derupteterminatus n.sp.

W eibchen. — Schwarzbraun, 2,3 mm lang, gerade doppelt so

lang wie breit. Der Käfer gehòrt in die Verwandtschaft von Xyle-

borus discolor Blandf. und X. onerosus Schedl, besitzt aber andere

Kôrperproportionen, eine andere Form des Halsschildes und der

Flügeldecken ; der Absturz ist weniger steil abgewölbt als in X.

discolor Blandf. und bricht mehr plötzlich ab als in X. onerosus

Schedl.

Stirn flach gewölbt, winzig punktuliert, locker und flach punk-

tiert, im ganzen etwas seidenglänzend, in der Mitte auf nahezu der

ganzen Länge mit einer leicht erhabenen Reibleiste, Behaarung sehr

spärlich, nur die am Vorderrand befindliche, nach unten gerichtete

Haarfranse deutlicher.

Halsschild deutlich breiter als lang (32 : 28), am Beginn des

basalen Viertels am breitesten, Basis in der Mitte leicht eingebuch-

tet, die hinteren Seitenecken stark abgerundet, Seiten bis etwa zur

Mitte leicht geschwungen-subparallel, dann ganz leicht bogig ver-

engt und schlieszlich in den breitgerundeten Vorderrand übergehend,

der Übergang noch deutlich erkennbar, Vorderrand mit zahlreichen,

nahezu gleichgroszen spitzen Schuppenhöckern besetzt ; Summit in

der Mitte, vordere Hälfte steil kräftig abgewölbt, dicht mit feinen

Schuppenhöckerchen bedeckt, basaler Teil glänzend poliert, mit win-

zigen locker gestellten Pünktchen; Behaarung mäszig dicht, fein und

lang abstehend. Schildchen verhältnismäszig grosz, dreieckig, glänz-

end.

Flügeldecken an der Basis so breit, am Beginn des Ab-

FAUNA INDO-MALAYAENSIS I 65

sturzes deutlich breiter und 1,3 mal so lang wie der Halsschild, die

Seiten von oben gesehen bis zu Beginn des letzten Viertels sub-

parallel, Apex sehr breit gerundet, Scheibe kurz, Absturz kurz hin-

ter der Mitte beginnend, ziemlich plôtzlich abbrechend, der Apikal-

rand bis in die Hôhe des siebenten Zwischenraumes scharfkantig,

darüber wohl deutlich ausgeprägt aber leicht verrundet ; Scheibe

glänzend poliert, mit etwas unregelmäszigen Reihen ziemlich feiner

Punkte, in den schwer unterscheidbaren Zwischenräumen ebenfalls

je einige nahezu gleichgrosze Pünktchen ; auf dem in beiden Rich-

tungen gleichförmig leicht gewölbten Absturz treten die Punkt-

reihen besser hervor, die einzelnen Punkte ziemlich eng gestellt,

kraterähnlich, die Zwischenräume einreihig, aber unregelmäszig ge-

körnt-punktiert, sodasz Reihen- und Zwischenraumpunkte nicht

leicht auseinanderzuhalten sind, Nahtstreifen unten leicht vertieft,

im ganzen gesehen dicht punktiert-gekörnt, mit abstehender, mäszig

dichter und verhältnismäszig kurzer Haarbürste (von der Seite ge-

sehen).

HoLoTyPE in Coll. Schedl.

Fundort : Java, Mount Gedé, X1.1932, L. G. E. Kalshoven Coll.

Xyleborus dubius Egg., masc. nov.

Männchen. — Gelbbraun, 2,1 mm lang, 1,9 mal so lang wie

breit. In der allgemeinen Gestalt stark an das Weibchen erinnernd,

aber des Halsschild mehr von der Form eines doppelten Trapezes,

mit nahezu quergestelltem Vorderrand und einem stark abgeflach-

ten Flügeldeckenabsturz.

. Stirn verhältnismäszig schmal, kurz rüsselförmig, flach gewölbt,

minuziös punktuliert, undeutlich punktiert.

Halsschild viel breiter als lang (32,5 : 23,0), Basis gerade,

hintere Seitenecken etwas stumpfwinklig, stark gerundet, die Seiten

bis nahezu zur Mitte leicht divergierend, dann ebenso steil konver-

gierend, Apex nahezu quer, die vorderen Seitenecken deutlich aus-

geprägt, der ganze Umrisz an ein doppeltes Trapez erinnernd, Vor-

derrand mit einigen, ganz niederen, unbedeutenden Schuppen-

höckern ; Summit in der Mitte, vorne schief ansteigend gewölbt,

verhältnismäszig locker geschupt-gehöckert, Basalteil stark glän-

zend, mit feinen Pünktchen locker besetzt ; Behaarung lang, aber

spärlich, deutlicher an den Seiten und entlang des Vorderrandes.

Schildchen klein, breit dreieckig.

Flügeldecken kaum breiter und 1,7 mal so lang wie der

Halsschild, Schulterecken stark verrundet, Seiten nur in den basalen

2 Fünfteln annähernd parallel, dann im flachen Bogen nach hinten

verengt, der Hinterrand verhältnismäszig eng und ganz leicht win-

kelig gerundet, an der Naht eine ganz kleine Einkerbung, vom Ende

des basalen Drittels an ausgesprochen schief abgeflacht, wobei die

Naht leicht dachförmig erhöht wird ; Scheibe mit deutlichen, aber

nicht streng regelmäszigen Reihen mäszig groszer Punkte, auf dem

Absturz die ersten drei Reihen in leicht streifenförmig vertieften

Rillen stehend, die Zwischenräume auf der kurzen Scheibe eben ;

66 KARL E. SCHEDL.

auf dem Absturz 3. und 4. Zwischenraum ganz leicht gewölbt,

zuerst mit einigen ganz locker gestellten winzigen Pünktchen, die

weiter unten zu kleinen Körnchen werden, diese auf dem dritten

Zwischenraum am deutlichsten; Behaarung sehr spärlich, mehr auf

die Seite beschränkt, aber lang abstehend.

Type in Coll. Schedl.

Fundort : Java, Mount Gedé, 800 m, April 1935, L. G. E. Kals-

hoven.

Xyleborus artehybridus n.sp.

Weibchen. — Dunkelrotbraun, 2,6 mm lang, 2,3 mal so lang

wie breit. Ein Kafer der bisher unter X. hybridus Egg. steckte, aber

bei sorgfaltiger Prüfung von dieser Art doch wesentlich abweicht ;

er ist kleiner, scheinbar schlanker, und mit deutlich stàrker gewölb-

tem Fliigeldeckenabsturz.

Stirn breit gewölbt, in der Mitte mit flacher, etwas querge-

strichelter Längsschwiele in der unteren Halfte (Reibleiste), im

übrigen winzig punktuliert und gegen die Augen mit einigen groben,

undeutlich begrenzten Punkten; mit nach unten gerichteter Haar-

franse am Vorderrand und einigen langen, abstehenden Haaren

darüber.

Halsschild ganz wenig breiter als lang (32:30), hintere

Seitenecken kurz gerundet, Seiten bis zur Mitte leicht geschwungen

bezw. subparallel, Apex breit gerundet, so dasz die vorderen Seiten-

ecken leicht angedeutet erscheinen, Vorderrand mit niederen breiten

Schuppenhöckern ; Summit in der Mitte, sehr hoch gewölbt, vorne

kräftig nach unten gebogen und dicht geschuppt gekörnt, die Schup-

penhöcker selbst gegen den Buckel nur ganz allmählich kleiner wer-

dend, basaler Teil minuziös punktuliert, aber ziemlich glänzend und

mit feinen Pünktchen besetzt ; Behaarung an den Seiten und vorne

am besten erhalten und lang abstehend. Schildchen nur mäszig grosz

und glatt.

Flügeldecken etwa so breit und 1,5 mal so lang wie der

Halsschild, Schulterecken kurz gerundet, Seiten bis gut über die

Mitte parallel, Apex breit gerundet, Hinterrand bis in die Höhe des

siebenten Zwischenraumes scharf gekantet, der Absturz beginnt be-

reits nach dem basalen Fünftel, ist einfach gleichmäszig gewölbt und

unten etwas verflacht ; das ganz kurze Basalstück und die Seiten

glänzend poliert, der Absturz seidenartig matt; in regelmäszigen

Reihen punktiert, die einzelnen Punkte klein, flach und recht eng

gestellt, die Zwischenräume auf den glänzenden Teilen kaum merk-

lich genetzt und mit einzelnen ganz feinen Pünktchen ; auf dem Ab-

sturz sind die Punktreihen, besonders die erste, leicht streifenförmig

vertieft, die Pünktchen selbst treten als kleine glänzende Scheibchen

deutlich hervor, die Zwischenräume tragen kleine Körnchen in je

einer einfachen locker gestellten Reihe; Behaarung unscheinbar,

spärlich, abstehend.

Männchen. — Rotbraun, 1,97 mm lang, 2,0 mal so lang wie

breit. Der Gestalt nach dem Weibchen einerseits, dem Männchen

FAUNA INDO-MALAYAENSIS I 67

von X. dubius Egg. anderseits ähnlich, aber mit anderen Details.

Stirn schmäler als beim Weibchen, die mediane Längsschwiele

glatt, das Punkthäufchen gegen die Augen ähnlich wie beim Weib-

chen, ebenso die Behaarung.

Halsschild wesentlich breiter als lang und von einer mehr

rechteckigen Form, wobei sowohl die hinteren als auch die vorderen

Seitenecken gut ausgebildet sind, die ersteren rechtwinkelig und gut

verrundet, Seiten bis weit über die Mitte leicht geschwungen ver-

engt, Apex nahezu quer, Vorderrand mit ganz niederen Schuppen-

hôckern ; Summit niederer als beim Weibchen, mehr verrundet, Be-

schuppung des vorderen Teiles ähnlich wie beim Weibchen, basaler

Teil infolge von einigen Runzeln weniger glatt erscheinend ; die

Behaarung ebenfalls flach abstehend und ziemlich auffallend.

Schildchen klein, flach, dreieckig, glänzend.

Fligeldecken so breit und 1,5 mal so lang wie der Hals-

schild, die Seiten nur bis zur Mitte parallel, dann ganz leicht bogig

verengt, der Apikalrand etwas winkeliger gerundet und an der

Naht mit einer ganz kleinen Einkerbung, der Absturz beginnt noch

weiter vorne, also nahezu unmittelbar hinter der Basis und ist im

unteren Teil ganz flach eingedrückt ; die Scheibe und Seiten mit

etwas unregelmäszigen Punktreihen ; auf dem Absturz sind die

Punkte der Reihen verhältnismäszig kräftiger und tiefer, die ersten

drei Reihen leicht streifenförmig vertieft, die Naht nur im unter-

sten Teil etwas erhöht und mit einigen winzigen Körnchen, die

Körnchen der übrigen Zwischenräume heben sich von der matten

Fläche nur schlecht ab; Behaarung spärlich, lang abstehend.

Typen: je ein Weibchen bezw. Männchen in Coll. Schedl.

Fundort : Philippinen, Luzon, Laguna, Mt. Makiling, F. C. Had-

den.

Xyleborus ciliatus Egg., masc. nov.

Männchen. — Rotbraun, 1,4 mm lang, etwa 2,2 mal so lang

wie breit. In der Form der Flügeldecken dem Weibchen sehr ähn-

lich, aber ebenso wie der Halsschild viel flacher gewölbt.

Stirn durch den Halsschild grösztenteils verdeckt, soweit er-

sichtlich breit gewölbt.

Halsschild etwas breiter als lang, Basis gerade, hintere Sei-

tenecken rechtwinklig und leicht abgerundet, die Seiten etwas über

das basale Drittel subparallel, dann bogig verengt, Apex mäszig breit

gerundet und in der Mitte mit einigen ganz niederen Randschuppen-

höckerchen; Summit etwa in der Mitte, vorne verhältnismäszig flach

gewölbt und dicht geschuppt-gehöckert, basaler Teil glänzend, mit

zerstreuten feinen Pünktchen ; Behaarung unscheinbar. Schildchen

klein, dreieickig, glänzend poliert.

Flügeldecken etwa 1,7 mal so lang wie der Halsschild,

Schulterecken gerundet, Seiten bis zur Mitte subparallel, dann im

Bogen verengt und zu einer dreieckigen gerundeten Flügeldecken-

spitze auslaufend, der Absturz beginnt schon nach dem basalen Drit-

tel, ist recht flach abgewölbt, mit einem ganz leichten Eindruck in der

68 KARE E. SCHEDL,

Mitte; die Punktierung auf der Scheibe unscheinbar, ungeordnet und

durch die die Zwischenräume ausfüllende Runzeln teilweise ver-

deckt ; auf dem Absturz die Naht leicht erhaben, die erste Punkt-

reihe ein wenig deutlicher, der flache Eindruck etwas gerunzelt und

zerstreut fein punktiert, der Apikalrand nur auf einer ganz kurzen

Strecke scharfkantig, die Seitenwülste des Absturzes deutlich aber

verrundet.

Type in Coll. Schedl.

Fundort : Java, Mount Gedé, 800 m, 16.8.1923, L. G. E. Kals-

hoven.

Xyleborus nigripennis n.sp.

Weibchen. — Schwarzbraun, 3.0 mm lang, 2.4 mal so lang

wie breit. In der Form und Skulptierung der Flügeldecken mit Xyle-

borus nigrosetosus Schedl nahe verwandt, aber mit ganz anderem

Halsschild.

Stirn stark in den Halsschild eingezogen, soweit sichtbar breit

gewölbt und dicht punktiert.

Halsschild deutlich breiter als lang (9,5 : 8,0), hintere Seiten-

ecken rechtwinkelig, etwas verrundet, Seiten bis über die Mitte sub-

parallel, bezw. leicht geschwungen, Apikalrand breit gerundet, mit

zahlreichen aber sehr niederen Schuppenhöckern ; Summit ganz we-

nig hinter der Mitte, apikaler Teil in der unteren Hälfte flach ge-

schuppt-gehöckert, gegen den Buckel werden die Schuppen wesent-

lich kleiner, stehen dafür aber äuszerst dicht und gehen allmählich in

die ebenso dichte, etwas körnelige Punktierung des basalen Teiles

über ; Behaarung unscheinbar und kurz. Schildchen grosz, glatt,

glänzend.

Flügeldecken so breit und 1,87 mal so lang wie der Hals-

schild, Schulterecken kurz gerundet, Seiten bis gut über die Mitte

parallel, Apex ziemlich breit gerundet, apikaler Rand bis in die Höhe

des siebenten Zwischenraumes scharfkantig, Absturz etwa in der

Mitte beginnend und einfach gleichmäszig abgewölbt ; auf der

Scheibe mit kaum wahrnehmbaren Reihen kleiner scheibchenförmiger

Punkte, jeder Zwischenraum mit einer unregelmäszigen Doppel-

reihe von feinen Punktkörnchen, die gegen die Seiten noch dich-

ter stehen und die Reihenpunkte überdecken, im ganzen gesehen

dicht körnelig punktiert, auf dem Absturz tritt die Naht etwas

hervor, die erste und zweite Punktreihe sind ganz leicht streifig

vertieft; die Behaarung grösztenteils abgerieben, soweit sichtbar,

mäszig dicht und kurz abstehend.

Type: 1 Weibchen. Coll. Schedl.

Fundort : Celebes, Tominibocht, 1936, L. G. E. Kalshoven.

Xyleborus schultzei (Eggers il.) n.sp.

Weibchen. — Dunkelrotbraun, 2,2 mm lang, 2.2 mal so lang

wie breit. Einer der kleinsten Vertreter des Formenkreises um Xyle-

borus interjectus Blandf. und kleiner und gedrungener als X. intex-

tus Bees.

FAUNA INDO-MALAYAENSIS I 69

Stirn flach gewölbt, leicht grob punktiert, dazwischen winzig

schragniert, in der Mitte mit einer flachen breiten Längsschwiele.

Halsschild wenig breiter als lang (30 : 26), Basis gerade,

hintere Seitenecken wenig gerundet, Seiten bis zur Mitte leicht aus-

gebaucht, kaum merklich nach vorne verengt und allmählich in den

breit gerundeten, mit einer Anzahl von niederen Schuppenhöckern

bewehrten Vorderrand übergehend ; mäszig stark gebuckelt, Sum-

mit in der Mitte, vorne kräftig etwas schief gewölbt, dicht fein ge-

schuppt-gehöckert, Basalstück ziemlich glänzend, in der Mitte fein

zerstreut punktiert ; ganzer Halsschild abstehend behaart. Schild-

chen mäszig grosz, glänzend.

Flügeldecken so breit und 1.5 mal so lang wie der Hals-

schild, Schulterecken rechtwinkelig, Seiten bis über die Mitte nahezu

gerade, Apikalrand scharfkantig bis zum siebenten Zwischenraum

und breit gerundet, Absturz etwa in der Mitte beginnend, schief

gewölbt; in ganz leicht vertieften Streifen leicht punktiert, die Punkte

nur mäszig grosz, Zwischenräume breit, einreihig, etwas unregel-

mäszig mit kleinen Punkten besetzt, aus denen feine, abstehende

Haare entspringen ; auf dem Absturz werden die Streifen kräftiger

und die Punkte der Zwischenräume gehen in etwas lockerer ge-

stellte setose Körnchen über, der ganze Käfer ziemlich glänzend.

Männchen. — Gelbbraun, von leicht buckeliger Form, 1.5

mm lang, genau doppelt so lang wie breit.

Stirn grösztenteils in den Halsschild eingezogen, so weit sicht-

bar flach gewölbt, stark glänzend, mit einzelnen Pünktchen,

Halsschild wesentlich breiter als lang (23:17), rechteckig,

hintere Seitenecken rechtwinkelig und stark verrundet, die Seiten bis

etwas über die Mitte gerade und nur leicht verengt, Apikalrand von

oben gesehen ganz flach gerundet, nahezu quer, die vorderen Sei-

tenecken deshalb gut entwickelt, von vorne gesehen stark einge-

buchtet, vordere Hälfte schief ansteigend gewölbt, mit locker ge-

stellten kleinen Schuppenhöckerchen, im basalen Teil undeutlich

punktiert ; der ganze Halsschild mit langen, abstehenden Haaren

besetzt, dieselben auf der Seite etwas dichter gestellt. Schildchen

klein, dreieckig.

Flügeldecken so breit und 1,7 mal so lang wie der Hals-

schild, Schulterecken rechtwinkelig und etwas verrundet, die Seiten

nicht ganz bis zur Mitte parallel, dann leicht bogig eingezogen und

allmählich in den mäszig breit gerundeten Apikalrand übergehend,

der Absturz beginnt schon nach dem ersten Viertel und ist schief

abgewölbt, der Quere nach ziemlich flach, auf dem kurzen Ba-

salstück, besonders an den Seiten, grob, ziemlich unregelmäszig

punktiert ; auf dem Absturz ist die Naht deutlich erhöht, der zweite

Zwischenraum leicht eingedrückt, erster und dritter Zwischenraum

mit je einer lockeren Reihe bewehrter Körnchen, der ganze Ab-

sturz etwas rauh erscheinend ; die Behaarung wie auf dem Hals-

schild lang abstehend.

Typen : 6 Männchen, 3 Weibchen in Coll. Schedl, drei Männ-

chen, zwei Weibchen in U.S. Nat. Mus. Washington.

70 KARL E. SCHEDL,

Fundort : Philippinen, Luzon, Manila, ex Erythrina indica Lam,

W. Schultze Coll; wie vor, ex Ficus hauili Blco; wie

vor, ex Tamarindus indica Lin.; wie vor, ex Pongamia

pinnata Lin. : Luzon, Mt. Makiling, Baker Coll.

Ich habe den Kafer bereits aus den Fiji Inseln gemeldet, siehe 94.

Beitrag, aber dort irrtümlich unter dem Autor EGGERS, was richtig

zu stellen wäre.

Xyleborus semipolitus (Eggers il.) n. sp.

Weibchen. — Dunkelrotbraun, 3.0 mm lang, 2.4 mal so lang

wie breit. Mit Xyleborus interruptus Egg. näher verwandt, aber

etwas schlanker, mit flacheren Flügeldeckenabsturz und deutlicherer

Körnelung daselbst. Bei X. andamanensis Blandf., welchem der Kä-

fer ebenfalls nahe steht, ist die Umriszlinie etwas schlanker, der

Absturz etwas flacher.

Stirn flach gewölbt, grob, in den vorderen Seitenecken dicht

punktiert, in der Mitte mit einer ganz flachen breiten Längsschwiele,

spärlich lang behaart.

Halsschild nur wenig breiter als lang (38: 35), hintere Sei-

tenecken rechtwinkelig, kaum verrundet, die Seiten bis etwas über

das basale Drittel gerade, dann bogig verengt und allmählich in den

sehr breit gerundeten Vorderrand übergehend, letzterer mit einer

Anzahl niederer, breiter Schuppenhöcker; Basis gebuckelt; Summit

in der Mitte, vorne schief abgewölbt, dicht geschuppt gehöckert,

Basalstück glatt, mit einigen feinen Pünktchen bezw. gröberen

Punkten längs des Basalrandes ; verhältnismäszig kurz zerstreut be-

haart. Schildchen verhältnismäszig klein, dreieckig, glänzend.

Flügeldecken so breit und 1.57 mal so lang wie der Hals-

schild, eng an den Halsschild anschlieszend, Schulterecken stark

verrundet, Seiten gerade, Hinterrand breit gerundet und bis zum

siebenten Zwischenraum scharfkantig, der Absturz beginnt kurz vor

der Mitte und ist einfach schief abgewölbt, der Quere nach ganz

leicht verflacht ; Scheibe mit ziemlich regelmäszigen Reihen ver-

hältnismäszig kleiner Punkte, die in ganz leicht vertieften Streifen

liegen, die Zwischenräume lockerer und feiner einreihig punktiert ;

die Zwischenraumpunkte gehen schon etwas vor dem ausgesprochen

matt werdenden Absturz in Körnchen über, die Punktreihen etwas

deutlicher gestreift, besonders die erste Reihe, wodurch die Zwi-

schenräume ganz leicht der Quere nach gewölbt erscheinen; Be-

haarung ebenfalls kurz, wenig auffällig und auf die Zwischenraum-

punkte beziehungsweise Körnchen beschränkt.

Typen: 4 Weibchen in Sammlung Schedl.

Fundort : Philippinen, Luzon, Prov. Isabella, Mount Moises ;

Luzon, Benguet, Baguio, W. Schultze Coll.

Xyleborus noxius Samps., masc. nov.

Männchen. — Dunkelrotbraun, 2.0 mm lang, nahezu 2.2 mal

so lang wie breit. Im allgemeinen Kôrperbau vom Weibchen nur

FAUNA INDO-MALAYAENSIS I 71

wenig abweichend, viel weniger als in der Xyleborus dispar-Gruppe.

Stirn leicht gewölbt, in den unteren Seitenecken verworren

punktiert, in der Mitte mit deutlicher Längsschwiele, spärlich be-

haart.

Halsschild etwas breiter als lang (28:22), von der allge-

meinen Form zweier aneinandergelegter Trapeze, hintere Seiten-

ecken stark verrundet, Seiten bis zum Ende der basalen zwei Fünftel

leicht divergierend, dann schief im Bogen nach vorne verengt,

Apikalrand sehr breit gerundet, in der Mitte nahezu quer ; ziemlich

flach gewölbt, Summit in der Mitte, vorne sehr fein geschuppt-ge-

höckert, hinten glatt, fein zerstreut punktiert ; spärlich, abstehend,

lang behaart. Schildchen klein, glatt, glänzend.

Flügeldecken etwa so breit und nicht ganz 1.7 mal so lang

wie der Halsschild, Schulterecken etwas verrundet, Seiten bis etwa

zur Mitte parallel, dann ganz leicht schief verengt, Apikalrand

mäszig breit gerundet, Absturz in der Mitte beginnend schief abge-

wölbt ; die Punktierung der Scheibe etwas verworren, dennoch die

Punktreihen angedeutet, auf dem Absturz die Naht leicht erhöht,

der zweite Zwischenraum leicht eingedrückt, die Reihenpunkte deut-

lich kleiner aber etwas regelmäsziger, die Zwischenräume mit ver-

einzelten aber recht deutlichen behaarten Körnchen. Die ganze Form

des Männchens stark an das Weibchen erinnernd.

TypE in Sammlung Schedl (aus unbearbeitetem Nachlasz von

Forstrat Eggers).

Fundort : Indien : Nilambur, Madras, B. M. Bathia.

Xyleborus benguetensis n. sp.

Weibchen. — Schwarzbraun, stark glänzend, 3.6 mm lang,

2.3 mal so lang wie breit. Am nächsten wohl mit Xyleborus pseudo-

validus Egg. verwandt, doch mit einigermaszen anderer Form und

ganz anderer Skulptierung der Flügeldecken.

Stirn flach gewölbt, vorne dicht verworren punktiert, mit An-

deutung einer glatten Längsschwiele, spärlich lang behaart.

Halsschild etwas breiter alslang (11.5 : 9.0), durch die Form

wesentlich schlanker erscheinend, hintere Seitenecken wenig ver-

rundet, etwas mehr wie rechtwinkelig, die Seiten bis gut über die

Mitte subparallel, Apex breit gerundet ; ziemlich kräftig gebuckelt,

Summit in der Mitte, vorne dicht geschuppt gehöckert, die Höcker

flach und breit, die letzten den Vorderrand erreichend, Basalstück

glänzend, äuszerst fein zerstreut punktiert, einige gröbere Punkte

entlang des Basalrandes, locker, abstehend behaart. Schildchen

mäszig grosz, dreieckig, glatt.

Flügeldecken etwa so breit und gerade doppelt so lang

wie der Halsschild, die gröszte Breite bei Beginn des Absturzes,

Schulterecken kurz gerundet, Seiten bis weit über die Mitte gerade,

Apex bis zum 7. Zwischenraum scharfkantig und einfach sehr breit

gerundet, der Absturz beginnt etwas vor der Mitte und ist einfach

schief abgewölbt, der Quere nach wesentlich flacher ; Scheibe mit

72 KARE E. SCHEDL,

ziemlich regelmäszigen Reihen kleiner Punkte, die Zwischen-

räume sehr breit, glatt und in der Nähe der Basis nahezu unpunk-

tiert; auf dem Absturz die Punktreihen etwas deutlicher in Streifen

liegend, die Zwischenräume deshalb ganz konvex und einreihig mit

ziemlich kräftigen Körnchen besetzt, die am oberen Teil der Wöl-

bung am kräftigsten sind, gegen den Apikalrand und die Scheibe

feiner werdend, spärlich abstehend behaart, die ganzen Flügeldecken

stark glänzend und abgesehen von den Reihenpunkten und Körn-

chen besonders glatt bis poliert erscheinend.

Typen : Ein Weibchen in Sammlung Schedl, 1 Weibchen U. S.

Nat. Mus. Washington.

Fundort: Philippinen, Luzon, Baguio, Mt. St. Thomas, W.

Schultze.

Xyleborus barbatomorphus n. sp.

Weibchen. — Dunkelrotbraun, 5.0 mm lang, 2.6 mal so lang

wie breit. In der allgemeinen Körperform Xyleborus destruens

Blandf., X. pseudobarbatus m. und X. barbatulus m. sehr nahe

stehend, von diesen durch den trapezförmigen Halsschild verschie-

den, von X. pseudobarbatus m. auch durch die flachere Form des

Flügeldeckenabsturzes, von X. destruens Blandf. der Hauptsache

durch andere Skulptierung.

Stirn flach gewölbt, sehr kräftig verworren punktiert, dazwi-

schen winzig aber deutlich punktuliert und mit einer Längsschwiele,

spärlich abstehend behaart.

Halsschild breiter als lang (14: 12.5), von der Form eines

Doppeltrapezes, mit gut ausgeprägten Hinter-und Vorderecken, die

hinteren Seitenecken kräftig gerundet, die Seiten im basalen Drittel

gerade und leicht divergierend, dann nahezu geradlinig nach vorne

leicht verengt, Apikalrand nahezu quer, kräftig gebuckelt, Summit

etwas hinter der Mitte, vorne sehr fein und sehr dicht gehöckert-

geschuppt das kurze Basalstück fein, deutlich lockerer punktiert,

der ganze Halsschild spärlich abstehend behaart. Schildchen ver-

hältnismäszig klein, ziemlich glatt.

Flügeldecken deutlich breiter (15:14) und etwa doppelt

so lang wie der Halsschild, ungefähr in der Mitte am breitesten,

Schulterecken nur wenig verrundet, Seiten bis zur Mitte geradlinig

und ganz leicht divergierend, dann bogig verengt und allmählich in

den deutlich dreieckigen, schief verrundeten Apikalrand übergehend,

der letztere mit einer winzigen Einbuchtung an der Naht, ziemlich

scharfkantig und mit behaarten Körnchen locker besetzt ; Absturz

etwas vor der Mitte beginnend, allmählich schief abgewölbt, und

mit einer leichten Eindellung an beiden Seiten der Naht im letzten

Viertel ; in regelmäszigen Reihen mäszig kräftig punktiert, die Zwi-

schenräume breit, einreihig, mit etwas feineren Punkten besetzt, der

Absturz etwas mattglänzend, die Punktreihen deutlich streifig ver-

tieft, besonders die erste, die Naht leicht erhöht, die Punkte in den

Reihen gut begrenzt, aber sehr flach scheibchenförmig, die Zwi-

FAUNA INDO-MALAYAENSIS I 73

schenräume mit je einer mäszig lockeren Reihe setoser Körnchen,

die Gesamtbehaarung locker gestellt und unauffällig.

TyPE und eine Cotype in Sammlung Sched.

Fundort: Formosa, Chekakunai, Daibu, 28.VII.1936, Coll. S.

Asahina.

Xyleborus chujoi n. sp.

Weibchen. — Dunkelrotbraun, ziemlich glänzend, 5.0 mm

lang, 2.3 mal so lang wie breit. Der Käfer ist ein typischer Vertreter

aus der Verwandtschaft des Xyleborus insulindicus Egg., unter-

scheidet sich aber von diesem durch einen kiirzeren, steileren Flü-

geldeckenabsturz.

Stirn leicht gewölbt, der ganzen Ausdehnung nach dicht ziem-

lich regelmäszig und kräftig punktiert, mit Andeutung einer glatten

Längsschwiele, die aber den Vorderrand nicht erreicht, spärlich, lang

abstehend behaart.

Halsschild wenig breiter als lang (17 : 16), auffallend durch

die beiden etwas vorstehenden Mittelhôcker am Vorderrand ; Basis

doppelbuchtig, hintere Seitenecken leicht stumpfwinkelig, kaum ver-

rundet, Seiten bis etwas über das basale Drittel gerade und parallel-

seitig, dann im leichten Bogen nach vorne verengt, Apikalrand

ganz leicht vorgezogen, mit den erwähnten beiden Schuppenhôckern

und einigen wenigen weiteren noch flacheren Schuppen an den

Seiten ; ziemlich kräftig gebuckelt, Summit etwas hinter der Mitte,

Vorderteil gewölbt, dicht, aber nur mäszig kräftig geschuppt-ge-

hôckert, Basalstück sehr dicht, mäszig kräftig punktiert; Behaarung

fein abstehend. Schildchen màszig grosz, glatt.

Fligeldecken so breit und 1.5 mal so lang wie der Hals-

schild, Schulterecken kurz gerundet, Seiten bis zur Mitte parallel,

dann leicht bogig verengt, Apikalrand breit gerundet, die seitliche

Verengung ist besonders im letzten Viertel deutlich, der Absturz

beginnt etwas hinter der Mitte, ist schief abgewölbt, der Quere nach

nahezu eben, der Hinterrand bis zum siebenten Zwischenraum fein

gebörtelt ; Scheibe mit einem leichten Sattel, ähnlich wie in Xylebo-

rus dihingensis Schedl, hinter den Sattel der Absturz plötzlich ab-

brechend, in Reihen regelmäszig punktiert, die ersten beiden Reihen

streifig vertieft und im Sattel deutlich geschwungen, die Zwischen-

räume unregelmäszig, doppelreihig mit etwas feineren Punkten be-

setzt, daneben mit einer Andeutung netzartiger Runzelung ; auf dem

Absturz die Punktreihen viel deutlicher streifig punktiert, die Naht

leicht dachförmig erhaben, die übrigen Zwischenräume kaum merk-

lich konvex, der ganze Absturz dicht, unregelmäszig mit groben

Punkten besetzt, die ihm ein rauhes Aussehen verleihen. Die Flügel-

decken fast kahl.

Typen in Coll. Schedl.

Fundort : Formosa, April 1936, Coll. J. Chujo.

74 KARL E. SCHEDL,

Xyleborus rufus (Eggers il.) n. sp.

Weibchen. — Dunkelrotbraun, glänzend, 4.9 mm lang, 2.12

mal so lang wie breit. Ebenfalls ein Verwandter des Xyleborus

insulindicus Egg. aber mit eigenartig ausgebildeten Flügeldecken-

hinterrand.

Stirn so weit sichtbar leicht gewölbt, unten etwas körnelig punk-

tiert, spärlich behaart.

Halsschild deutlich breiter als lang (17:13), von der all-

gemeinen Form des X. chujoi n.sp., Basis doppelbuchtig, hintere

Seitenecken rechtwinkelig und nicht verrundet, Seiten im basalen

Drittel nahezu gerade, ganz leicht divergierend, dann im Bogen

nach vorne verengt, Apikalrand deutlich vorgezogen, mit einigen nie-

deren Schuppenhöckern, von denen die mittleren beiden stark ab-

stehen ; Summit etwas hinter der Mitte, vorne kräftig schief abge-

wölbt, dicht geschuppt gehöckert, um den Buckel dicht körnelig

punktiert, dann die Punkte gegen die Basis kaum kleiner werdend

und vielleicht doch nicht ganz so dicht gestellt ; spärlich abstehend

behaart. Schildchen glänzend.

Flügeldecken am Beginn des Absturzes breiter und 1.9

mal so lang wie der Halsschild, Schulterecken kurz verrundet, recht-

winkelig, die Seiten bis zum Absturz geradlinig und deutlich diver-

gierend, zur Nahtspitze ziemlich abgebogen und schief zusammen-

laufend, im ganzen gesehen der Hinterrand stumpfwinkelig drei-

eckig gerundet ; der Absturz beginnt in der Mitte, ist zuerst schwach

und dann sehr kräftig tief abgewölbt, der Quere nach nur wenig

konvex ; Scheibe mit leichter Andeutung einer sattelförmigen

Eindellung, die Punktreihen ziemlich regelmäszig, die ersten beiden

wiederum geschwungen, eine streifenförmige Anordnung kaum an-

gedeutet, Zwischenräume sehr breit, unregelmäszig, zwei- bis drei-

reihig mit feineren Pünktchen besetzt im ganzen gesehen glatt und

stark glänzend ; auf dem Absturz werden die Zwischenraumpunkte

kräftiger, so stark wie die Reihenpunkte und lassen deshalb die

letzteren nur undeutlich hervortreten, der Apikalrand ist bis zum

siebenten Zwischenraum kantig-gebörtelt, die Absturzfläche gegen

die hinteren Seitenecken jederseits deutlich niedergedrückt, sodasz

der Seitenrand deutlich absteht ; die ganzen Flügeldecken nahezu

nackt.

Typen : 2 Weibchen in Coll. Schedl, 1 Weibchen im U.S. Nat.

Mus. Washington.

Fundort : Phillippinen, Luzon, Benguet, (ex. Quercus Jordanae

L., W. Schultze.

Xyleborus rufonitidus n.sp.

W eibchen. — Dunkelrotbraun, 4.9 mm lang, 2.1 mal so lang

wie breit. Auf dem ersten Blick dem Xyleborus insulindicus Egg.

täuschend ähnlich, bei näherer Untersuchung doch mit wesent-

lichen Unterschieden, wie z.B. dem breiter gerundeten Flügel-

deckenapikalrand, die hinten weniger eingezogenen Flügeldecken-

FAUNA INDO-MALAYAENSIS I 75

seiten, die rauher skulptierte Absturzfläche, us.w.

Stirn leicht beschädigt, so weit erhalten sehr dicht, unregel-

mäszig, ziemlich grob punktiert, Zwischenräume winzig schragniert,

sehr spärlich behaart.

Halsschild deutlich breiter als lang (18: 15), von derselben

allgemeinen Form wie bei X. rufus m., hintere Seitenecken recht-

winkelig, kaum verrundet, Seiten im basalen Viertel nahezu gerade

und leicht divergierend, dann bogig, allmählich in den breit gerun-

deten Vorderrand übergehend ; nur mäszig kräftig gebuckelt, Sum-

mit wenig hinter der Mitte, vorne sehr dicht und ziemlich fein ge-

schuppt-gehöckert, diese Höcker auf dem Buckel noch dichter wer-

dend und bei geringer Auflockerung bis zur Basis reichend; spär-

lich behaart. Schildchen mäszig grosz, glatt.

Flügeldecken so breit und 1.46 mal so lang wie der Hals-

schild. Schulterecken rechtwinkelig, wenig verrundet, Seiten bis zur

Mitte gerade und kaum merklich divergierend, dann ebensowenig

konvergierend, bis zum sehr breit gerundeten Apikalrand, welcher

bis zum siebenten Zwischenraum kantig ausgeprägt ist; Absturz

etwas vor der Mitte beginnend, schief abgewölbt, der Quere nach

nahezu eben, mit einer breiten Längsseindellung im oberen Teil;

Scheibe mäszig glänzend, die ersten beiden Punktreihen leicht ge-

schwungen und kräftig streifig vertieft, die anderen allmählich gerade

werdend und die Streifen wenig ausgeprägt ; die groszen kräftigen

Punkte der Zwischenräume etwas unregelmäszig doppelreihig an-

geordnet, der Sattel vor dem Absturz mäszig tief wie bei der vorher-

gehenden Art und der Absturz selbst im mittleren Teil ziemlich

plötzlich abbrechend ; die Zwischenraumpunkte auf dem Absturz

etwa gleich kräftig wie auf der Scheibe, doch noch unregelmäsziger,

so dasz die Reihen kaum hervortreten, im ganzen gesehen der Ab-

sturz grob gerunzelt, die ganzen Flügeldecken sehr spärlich behaart.

Type in Coll. Schedl.

Fundort: Java, Bandjar, 26.VII.1924, ex djati, L. G. E. Kals-

hoven.

Xyleborus dihingensis n. sp.

Weibchen. — Dunkelrotbraun, 5.8 mm lang, 2.3 mal so lang

wie breit. Der Käfer ist ein sehr naher Verwandter von X. chujoi,

die Form des Halsschilds ist ähnlich, ebenso die allgemeine Form

der Flügeldecken ; verschieden ist die Skulptierung der letzteren, die

etwas kürzere Flügeldeckenscheibe und der Absturz. Dieser ist

steiler abgewölbt, die Längsfurche entlang der Naht ist kräftig, der

dritte Zwischenraum bedeutend stärker erhöht.

Stirn leicht gewölbt, regelmäszig dicht grob punktiert, mit An-

deutung einer schmalen Längsschwiele, spärlich behaart.

Halsschild deutlich breiter als lang, Basis zweibuchtig, hin-

tere Seitenecken etwas mehr wie rechtwinkelig, kaum verrundet,

Seiten im basalen Drittel nahezu gerade und leicht divergierend,

dann schief bogig in den mäszig breit gerundeten Vorderrand über-

76 KARINE SCHEDE,

gehend, letzterer in der Mitte mit zwei gröszeren, vorstehenden

Schuppenhöckern, mäszig kräftig gebuckelt, Summit kurz hinter der

Mitte, vorne schief abgewöblt, dich geschuppt gehöckert, um den

Buckel herum äuszerst dicht körnelig punktiert, diese Punktierung

in der Basis kaum feiner werdend, aber nicht mehr so körnelig ;

spärlich unauffällig behaart. Schildchen mäszig grosz, glatt,

glänzend.

Flügeldecken etwas hinter der Mitte, wenig breiter und

1.6 mal so lang wie der Halsschild, Schulterecken rechtwinkelig,

kurz verrundet, Seiten bis zur Mitte parallel, dann äuszerst wenig

konvergierend, Apikalrand sehr breit gerundet und stumpf gekantet,

Sattel mäszig kräftig ; Absturz ziemlich plötzlich abbrechend, etwa

in der Mitte beginnend, schief abgewölbt, der Quere nach nahezu

eben, mit breiter Längsfurche entlang der kaum erhöhten Naht, im

Raum des dritten Zwischenraumes oben etwas erhöht ; Scheibe mit

den ersten beiden Punktreihen kräftig vertieft, die übrigen nur an-

deutungsweise, die Zwischenräume breit, grob genetzt gerunzelt,

und mit groben Punkten ziemlich dicht besetzt, etwas mehr als un-

regelmäszig einreihig ; Absturz noch rauher als die Scheibe, die

Runzelung kräftig, ebenso die Reihen und Zwischenraumpunkte ;

die ganzen Flügeldecken fast kahl.

Männchen. — Rotbraun, bucklig, mit vorne verlängertem und

ausgehöhltem Halsschild, 4.70 mm lang, 2.1 mal so lang wie breit.

Stirn klein, sehr flach gewölbt, dicht unregelmäszig punktiert,

am Scheitel mit flacher Längsrinne, wodurch bei Beginn desselben

und am plötzlichen Abbruch zwei beulige, nur fein punktierte Er-

höhungen entstehen. Der ganze Kopf zum Groszteil in den Hals-

schild eingezogen.

Halsschild wenig breiter als lang (17.0 : 16.4), der eigenarti-

gen Form wegen schlanker erscheinend, Basis zweibuchtig, hintere

Seitenecken etwa rechtwinkelig, kurz verrundet, Seiten im basalen

Drittel parallel, dann im Bogen schief nach vorne verengt, der Api-

kalrand stark vorgezogen, aufgebogen und in der Mitte mit einem

tiefen Einschnitt ; von vorne gesehen tritt die schabelförmige Ver-

längerung als breite Borte hervor, der Schnabel unmittelbar hinter

dem Vorderrand tief ausgehöhlt und von hier eine breite nach oben

verlaufende Längsrinne beginnend, im vorderen Fünftel die Rinne

noch eng und jederseits mit einer Auftreibung begrenzt, dann nach

oben verlaufend flach gewölbt, die Rinne selbst nahezu unpunk-

tiert, über den beiden Auftreibungen seitlich gekörnt-punktiert, gegen

die Basis die Punkte in der Mitte einfach und feiner werdend ; der

ganze Halsschild sehr spärlich abstehend behaart. Schildchen winzig,

glänzend.

Flügeldecken etwas breiter und nahezu 1.2 mal so lang wie

der Halsschild, die Schulterecken wenig mehr als rechtwinkelig,

kaum verrundet, Seiten in den basalen zwei Fünfteln gerade und

leicht divergierend, Apikalrand sehr breit gerundet, gut ausgeprägt,

aber nicht gekantet, der Absturz beginnt nach dem ersten Drittel ;

die kurze Scheibe mit sehr kräftig streifigen Punktreihen, die Zwi-

schenräume breit, unregelmäszig, etwas feiner punktiert, im ganzen

FAUNA INDO-MALAYAENSIS I 77

etwas rauh erscheinend ; auf dem Absturz die Naht ganz wenig

erhôht, längs des zweiten Zwischenraumes flach eingedrückt, die

Ausläufer dieses Eindruckes bis in die Scheibe hinein reichend, der

dritte Zwischenraum oben flach erhòht, die Zwischenraumpunk-

tierung noch unregelmäsziger, besonders im letzten Teil, sodasz die

Reihen und Zwischenràume nur oben deutlicher hervortreten ;

spärlich, lang, abstehend behaart.

Typen : Zwei Weibchen und ein Männchen in Coll. Schedl.

Fundort : Java, Batoerraden, G. Slamet, 6.II. und 6.1V.1930, F.

C. Drescher Coll.

Xyleborus scabripennis Blandf., masc. nov.

Männchen. — Rotbraun, leicht buckelig gewölbt, 2.0 mm lang,

2.1mal so lang wie breit.

Stirn flach gewölbt, matt seidenglänzend, dicht punktiert, da-

zwischen winzig punktuliert, in der Mitte mit einer etwas mehr

glänzenden Rundschwiele.

Halsschild so lang wie breit, der allgemeinen Form wegen

länger erscheinend, Basis gerade, hintere Seitenecken stark verrun-

det, Seiten bis über die Mitte nahezu geradling und leicht diver-

gierend, Apex ziemlich breit gerundet, ohne Buckel, sehr flach ge-

wölbt, in den vorderen zwei Dritteln dicht, sehr fein geschuppt-

gehöckert, hinten seidenglänzend und die Pünktchen sehr fein ;

Behaarung mäszig dicht, kurz abstehend. Schildchen quergestellt,

glatt.

Flügeldecken etwa so breit und von oben gesehen nur

wenig länger als der Halsschild (30 : 28), Schulterecken gerundet,

Seiten bis zur Mitte parallel, Apex breit, ganz leicht etwas winkelig

gerundet, der Absturz beginnt nach dem ersten Viertel, ist zuerst

wenig und in der zweiten Hälfte kräftig abgewölbt, der Quere nach

im mittleren Teil nahezu eben, mit deutlich streifig vertieften

Punktreihen, die an der oberen Absturzwölbung am deutlichsten

sind, und gegen die Basis und Flügeldeckenspitze allmählich ver-

schwinden, die Zwischenräume, mit Ausnahme des basalen Viertels

einreihig gehöckert, die Höcker wiederum in der oberen Absturzwöl-

bung am kräftigsten, gegen den hinteren Rand wesentlich feiner

werdend, auf dem kurzen Scheibenstück durch einige Punkte ersetzt,

die Behaarung im allgemeinen rotbraun, mäszig dicht, deutlicher

im unteren Absturzteil ; der Hinterrand gut ausgebildet, aber nicht

scharfkantig und mit Körnchen besetzt.

Typen in Coll. Schedl.

Fundort : Java, Batoerraden, 17.VII.1930, F. C. Drescher.

Xyleborus approximatus n. sp.

Weibchen. — Rotbraun, 2.5 mm lang, 2.1 mal so lang wie

breit. Gröszer und kräftiger als Xyleborus haddeni Schedl, und mit

78 KARL E. SCHEDL,

anderer Skulptierung der Flügeldeckenscheibe, ansonsten sehr nahe

verwandt.

Halsschild viel breiter als lang (34: 27), hintere Seitenecken

kaum mehr als rechtwinkelig, kurz gerundet, Seiten im basalen

Viertel subparallel bis ganz leicht divergierend, dann im kräftigen

Bogen nach vorne gerundet, Apikalrand von oben gesehen breit

gerundet, in der Mitte auf einem engen Raum ganz kurz vorgezogen,

dieser Teil mit sechs kleinen Schuppenhöckern bewehrt, deren

mittlere beide etwas gröszer sind; kräftig gebuckelt, Summit kurz

hinter der Mitte, vorne steil abgewölbt, flach geschuppt-gehöckert,

hinter dem Buckel nur mäszig glänzend, auf kaum erkennbar punk-

tuliertem Grund ebenso fein und ziemlich dicht punktiert, der ganze

Halsschild nahezu kahl. Schildchen glänzend, unpunktiert.

Flügeldecken wenig breiter und 1.24 mal so lang wie der

Halsschild, Schulterecken kurz gerundet, Seiten bis über die Mitte

subparallel, Apex sehr breit, ganz wenig winkelig gerundet und bis

zum siebenten Zwischenraum scharfkantig, an der Naht mit einer

winzigen Ausnehmung, der Absturz beginnt deutlich vor der Mitte

und ist einfach schief abgewölbt; Scheibe mit Reihen kräftiger

Punkte, die Zwischenräume nur mäszig breit und mit je einer eben-

falls ziemlich regelmäszigen Reihe nur weniger feinerer Punkte be-

setzt; am Beginn des Absturzes trägt der zweite und dritte Zwi-

schenraum je einen kräftigen, aber kurzen spitzen Höcker auf leicht

beuliger Auftreibung, im oberen Teil zeigt sich eine flache breite

Längsmulde entlang der Naht, im unteren tritt die Naht ganz leicht

dachförmig hervor; die Punktreihen auf dem Absturz deutlich

streifig vertieft, die Punkte auf den ersten drei Zwischenràumen

wesentlich kleiner und nur schwer erkennbar, die seitlichen

Zwischenräume sind rauher skulptiert und tragen im oberen Teil

je einige winzige Körnchen ; der ganze Käfer fast kahl.

Typen : 2 Weibchen in Coll. Schedl.

Fundort : Java, Batoerraden, G. Slamet, 11.1926, F. C. Drescher ;

Malaya Peninsula, Selangor, Kepong, 30.X.1934, ex

Swetenia macrophylla, F. G. Browne.

Ich habe schon früher Stücke als Xyleborus approximatus Egg.

i.l. determiniert, und deshalb könnte es sein, dasz solche Exemplare

in der Sammlung des Britischen Museums oder im Selangor Mu-

seum stecken.

Xyleborus parvispinosus n. sp.

Weibchen. — Gelbbraun, Flügeldeckenabsturz rotbraun,

schlank, glänzend, 1.7 bis 1.8 mm lang, 2.35 mal so lang wie breit.

Ich beschrieb in Tijdschr. Ent. 82, 1933, p. 43 eine var. palemban-

gensis zu der Eggers’schen il. Art parvispinosus. Da Eggers die

Beschreibung der Stammform nicht mehr anfertigte, bringe ich die-

selbe nunmehr an dieser Stelle.

Stirn matt, leicht gewölbt, auf winzig punktuliertem Grunde

zerstreut undeutlich fein punktiert, spärlich behaart.

Halsschild breiter als lang (23:19), hintere Seitenecken

FAUNA INDO-MALAYAENSIS I is)

rechtwinkelig und leicht gerundet, Seiten im basalen Drittel sub-

parallel, der Vorderrand sehr breit gerundet und in der Mitte auf

ganz engem Raum leicht vorgezogen und mit sechs kleinen Schup-

penhéckern bewehrt, von denen die mittleren beiden etwas grôszer

sind ; kraftig gebuckelt, Summit vor der Mitte, vorne sehr steil ab-

fallend, dicht geschuppt-gehôckert, das besonders breite Basalstiick

winzig punktuliert und sehr fein punktiert ; der ganze Käfer fast

kahl. Schildchen dreieckig, glänzend.

Flügeldecken so breit und nahezu 1.8 mal so lang wie der

Halsschild, Schulterecken kurz gerundet, Seiten bis etwas über die

Mitte subparallel, dann leicht eingezogen und schlieszlich ziemlich

plötzlich in den etwas dreieckig gerundeten Apikalrand übergehend ;

der Absturz beginnt etwa in der Mitte und ist schief abgeschrägt, im

unteren Teil gegen die Naht dachförmig gewölbt ; Scheibe mit

Reihen flacher Punkte, die Zwischenräume etwas gerunzelt und mit

je einer Reihe feiner Punkte ; am Beginn der Absturzwölbung trägt

der zweite und dritte Zwischenraum ein kleines schiefes Höckerchen,

die Absturzfläche weniger glänzend, die Reihenpunkte gröszer, in

deutlichen Streifen liegend, die Zwischenräume ganz leicht gewölbt

und mit je einer Reihe winziger, unter dem Mikroskop gerade noch

erkennbarer Körnchen, der Apikalrand bis zum siebenten Zwischen-

raum scharf gekantet.

Typen : 3 Weibchen in Coll. Sched.

Fundort: Java: Mount Gedé, VII.1922, L. G. E. Kalshoven,

ex Eupatorium Tapos.

Xyleborus cylindrotomicus m.

In Tijdschr. voor Ent. 82, 1939, p. 40 beschrieb ich das Weibchen

von Xyleborus cylindrotomicus, in Tijdschr. voor Ent. 85, 1942, p.

35 ein vermeintliches Weibchen von Xyleborus semitruncatus. Wie

sich jetzt herausstellt, gehören die beiden Arten zusammen, wobei

X. semitruncatus das Männchen von X. cylindrotomicus ist.

Xyleborus truncatellus n. sp.

Weibchen. — Rotbraun, nackt, eine der kleinsten und gedrun-

gendsten Arten der X. truncatus Gruppe, mit eigenartiger Absturz-

fläche. 1.7 mm lang, gerade doppelt so lang wie breit.

Halsschild etwas breiter als lang (25 : 24), hintere Seiten-

ecken stark verrundet, Seiten dann bis ca zur Mitte subparallel und

dann allmählich in den sehr breit gerundeten und mit ganz niederen

Schuppenhöckern bewehrten Vorderrand übergehend; stark gebuc-

kelt, Summit in der Mitte, vorne dicht fein geraspelt gehöckert, hin-

ten seidenglänzend, winzig punktuliert, fein undeutlich punktiert.

Schildchen mäszig grosz, glänzend.

Flügeldecken etwa so breit und 1.1 mal so lang wie der

Halsschild, Schulterecken kräftig verrundet, Seiten subparallel be-

ziehungsweise leicht geradlinig divergierend bis zur Berührungsstelle

80 KARL E. SCHEDL,

mit der sehr steil geschnittenen Absturzfläche, diese von oben ge-

sehen etwas verrundet, von hinten gesehen aber scharfkantig, un-

deutlich uneben ; Scheibe mit schwer erkennbaren Reihen versenkter

Punkte, die Zwischenräume sehr breit, glänzend, glatt, kaum wahr-

nehmbar einreihig punktiert; Absturzfläche mattglänzend, die drei

sichtbaren Punktreihen nur leicht streifenförmig vertieft und die

Punktreihe selbst flach, die Zwischenräume dicht, äuszerst fein

punktiert, beziehungsweise mit winzigen, kaum wahrnehmbaren

Körnchen besetzt, die Punktreihen in der unteren Hälfte, wo ein

ganz leichter Quereindruck vorhanden ist, etwas kräftiger streifig

vertieft.

Männchen. — Rotbraun, 1.66 mm lang, nicht ganz doppelt

so lang wie breit.

Stirn flach gewölbt, seidenglänzend, matt, winzig punktuliert,

fein punktiert.

Halsschild deutlich breiter als lang (24 : 20), ohne nennens-

werten Buckel, der ganzen Länge nach flach gewölbt, vorne etwas

mehr abgebogen als hinten, die hinteren Seitenecken besonders breit

verrundet und nicht wesentlich verschieden von den vorderen,

die durch den breiten unbewehrten Vorderrand deutlich her-

vortreten; in der apikalen Hälfte mit Andeutungen winziger

Schüppchen, die gegen die vorderen Seitenecken ein wenig deut-

licher werden, der hintere Teil deutlich punktuliert, ziemlich dicht

aber sehr fein punktiert ; der ganze Halsschild mit zerstreuten kur-

zen Härchen besetzt. Schildchen winzig, kaum erkennbar.

Flügeldecken etwas breiter (25:24) und 1.3 mal so lang

wie der Halsschild, Schulterecken mehr wie rechtwinkelig, leicht

verrundet, die Seiten bis zur Einmündung in den Absturz in der

Höhe des siebenten Zwischenraumes verhältnismäszig kräftig ausge-

baucht, Apikalrand ganz leicht dreieckig gerundet und bis zum

siebenten Zwischenraum gut ausgebildet, wenn auch nicht deutlich

gekantet ; der Absturz beginnt etwas hinter der Mitte, ist der Quere

nach eben, ziemlich steil abgeschràgt und bogig von der leicht längs-

gewôlbten Scheibe plôtzlich aber nicht scharfkantig abbrechend ;

Scheibe mit Reihen ziemlich kräftiger Punkte, die in der Nähe der

Naht in leichten Streifen liegen, Zwischenräume glänzend, mit ein-

zelnen feinen Piinktchen besetzt; Absturzfläche etwas uneben, nur

màszig glänzend, die Reihenpunkte ziemlich kräftig, aber nicht tief

und in leichten Streifen liegend, die Zwischenräume unregelmäszig,

mehrreihig mit äuszerst feinen Kôrnchen besetzt. Die ganzen Flü-

geldecken nahezu kahl.

Typen : ein Weibchen und ein Männchen in Coll. Schedl.

Fundort : Z. Sumatra, Poelau Pisang, ex Kruidnagel twijgen,

V.1934, leg. Hirsch (Weibchen); Z. Sumatra, Manna,

in afstervende tjengkeh (buitenstam), 25.IX.1934, L.

G. E. Kalshoven (Männchen).

Xyleborus uniseriatus Egg., masc. nov.

Männchen. — Gelbbraun, 2.5 mm lang, 2.1 mal so lang wie

breit.

FAUNA INDO-MALAYAENSIS I 81

Stirn leicht gewölbt, matt, ziemlich dicht kérnelig punktiert,

nahezu unbehaart.

Halsschild so lang wie breit, ohne Buckel, der Länge nach

nur schwach gewölbt, hintere Seitenecken stark verrundet, Seiten

bis gut iber die Mitte parallel, Apex breit gerundet und nahezu

unbewehrt, die vorderen Seitenecken verhältnismäszig gut hervor-

tretend, in der apikalen Halfte dicht mit sehr kleinen, teilweise

undeutlichen Hôckerchen besetzt, die im rückwärtigen Teil in ziem-

lich kràftige Punkte übergehen, die Zwischenràume daselbst glän-

zend, winzig punktuliert ; der ganze Halsschild spärlich kurz ab-

stehend behaart. Schildchen klein, dreieckig, glänzend.

Flügeldecken nicht ganz so breit und 1.3 mal so lang wie

der Halsschild, Schulterecken nur wenig verrundet, Seiten bis zur

Berührung mit dem steil geschnittenen Absturz parallel, Apikalrand

breit gerundet, von oben gesehen durch eine Aufwölbung der Ab-

sturzfläche, die sich der Länge nach nach hinten zieht, etwas ver-

deckt ; Scheibe dicht ziemlich kräftig punktiert, sodasz die Punkt-

reihen unter einer bestimmten Beleuchtung nur undeutlich hervor-

treten : der Absturzrand nicht in einer Ebene liegend, sondern die

Seiten etwas aufgewölbt, im unteren Teil gekantet, im übrigen als

kräftige ringförmige Erhöhung über die glänende Absturzfläche

hervorragend, mit drei Reihen kräftiger Punkte in den obern zwei

Dritteln der Absturzfläche, die Punkte unten nahezu verschwin-

dend, die Zwischenräume glänzend, kaum nennenswert punktiert ;

die ganzen Flügeldecken nackt.

Type in Coll. Schedl.

Fundort : Java, Batoerraden, G. Slamet, X.1927, F. C. Drecher.

Xyleborus opacicauda Egg. masc. nov.

Männchen. — Gelbbraun, 2.0 mm lang, 2.3 mal so lang wie

breit.

Stirn flach gewölbt, mattglänzend, winzig punktuliert und im

unteren Teil gekörnt punktiert, spärlich unauffällig behaart.

Halsschild etwa so breit wie lang, Basis gerade, hintere

Seitenecken rechtwinkelig, kräftig verrundet, Seiten bis zur Mitte

parallel, dann bogig nach vorne verengt, der Apikalrand in der Mitte

ganz leicht vorgezogen, so dasz bei entsprechender Betrachtung eine

leichte Einschnürung erkennbar wird ; Summit in der Mitte, sehr

nieder, vorne flach gewölbt, glänzend und äuszerst fein gegen den

Buckel locker geschuppt-gehôckert, der lange Basalteil ebenfalls

stark glänzend, mit vereinzelten Pünktchen ; an den Seiten spär-

lich behaart. Schildchen klein, glänzend.

Flügeldecken so breit und 1.4 mal so lang wie der Hals-

schild, Schulterecken verrundet, Seiten bis zum Schnittpunkt mit der

Absturzabschrägung parallel, Apex breit gerundet, der Absturz ist

kurz, steil geschnitten, mit verrundeten Kanten ganz ähnlich wie in

X. semitruncatus Schedl. ; auf der walzenförmigen Scheibe mit re-

gelmäszigen Reihen kräftiger Punkte, die Zwischenräume breit, mit

kaum wahrnehmbaren winzigen Pünktchen, der Absturz mit den

82 KARL E. SCHEDL,

Seiten und Oberrand wulstig erhôht, der Hinterrand scharfkantig ;

die Absturzfläche nahezu matt, die Punktreihe 1—3 erkennbar,

leicht geschwungen, die Punkte selbst als ganz flache Scheibchen

ausgebildet, die Zwischenräume winzig gekörnt.

Type in meiner Sammlung.

Fundort : Java, Batoerraden, G. Slamet, X.IV.1930, ex pohon

tembagan, F. C. Drescher.

Xyleborus tereticollis n.sp.

Weibchen. — Gelbbraun, mäszig glänzend, 2.2 mm lang,

2.6 mal so lang wie breit. Ebenfalls ein Käfer aus dem Formenkreis

um X. fruncatus und gleichzeitig der kleinste und schlankste Ver-

treter aus den Sunda Inseln.

Stirn gröszenteils verdeckt, so weit sichtbar flach gewölbt und

im unteren Teil punktiert.

Halsschild walzenförmig, viel länger als breit (27:24),

Hinterecken kaum gerundet, rechtwinkelig, Seiten bis weit über die

Mitte parallel, Apex sehr breit gerundet, wodurch die vorderen Sei-

tenecken gut hervortreten, Vorderrand mit zahlreichen niederen

Schuppenhöckern bewehrt ; Summit weit vor der Mitte, vorne steil

abgewölbt, sehr fein geraspelt-gehöckert, das sehr breite Basal-

stück seidenglänzend, winzig punktuliert und kaum erkennbar

punktiert ; der ganze Halsschild wie auch die Flügeldecken ohne

nennenswerte Behaarung. Schildchen dreieckig, glänzend.

Flügeldecken am Steilabfall wenig breiter und 1.3 mal so

lang wie der Halsschild, im ganzen gesehen zylindrisch, mit sehr

steilem, scharfgeschnittenem Absturz ; Scheibe mit Reihen flacher

und nicht sehr dicht gestellter, verhältnismäszig kleiner Punkte, auf

den glatten Zwischenräumen die etwas unregelmäsziger gestellten

Punkte wesentlich feiner ; Absturz rundherum scharf gerandet, die

Naht gegen die Flügeldecken spitz dachförmig erhöht, die drei

Punktreihen sehr kräftig streifenförmig vertieft, die Punkte selbst

grosz und im unteren Teil sehr eng gestellt, die Naht rauh, dicht mit

feinen Körnchen besetzt, besonders im unteren Teil, der zweite

Zwischenraum eng, oben punktiert, unten mit je einer Reihe feiner

Körnchen, ebensolche auf dem dritten Zwischenraum, auf dem

vierten sind dieselben unregelmäszig doppelreihig gestellt und noch

etwas feiner.

Type in Coll. Schedl.

Fundort : Sumatra.

Xyleborus curvipennis n.sp.

Weibchen. — Dunkelrotbraun, 4.0 mm lang, nicht ganz 2.5

mal so lang wie breit. Ein Verwandter des Xyleborus tuberculosis-

simus Egg., aber der Absturz noch steiler, plôtzlich abbrechend und

vorher mit einer sattelförmigen Eindellung wie in der X. insulindicus

Gruppe. |

Stirn leicht gewölbt, ziemlich glänzend, mäszig grob, unregel-

mäszig punktiert, spärlich behaart.

FAUNA INDO-MALAYAENSIS I 83

Halsschild wenig breiter als lang (12.5 : 12.0), infolge der

eigenartigen Form recht gedrungen erscheinend, Basis gerade, hin-

tere Seitenecken rechtwinkelig, nur wenig verrundet, die Seiten im

basalen Viertel subparallel, dann kräftig im Bogen verengt, sodasz

der ganze Vorderteil einen dreieckigen Umrisz erhält, Apex leicht

vorgezogen, eng gerundet und mit zahlreichen niederen Schuppen-

höckern besetzt ; Basis kräftig gebuckelt, Summit etwas hinter der

Mitte, vorne schief ansteigend gewölbt, dicht geraspelt gehöckert, der

Basalteil ziemlich scharf abgesetzt, glänzend und sehr fein punktiert.

Vorderteil und Seiten fein abstehend behaart. Schildchen grosz,

dreieckig, glänzend.

Flügeldecken so breit und 1.5 mal so lang wie der Hals-

schild, Schulterecken ganz kurz gerundet, Seiten bis zur Mitte paral-

lel, dann ganz leicht bogig verengt, Apex mäszig breit gerundet, mit

einem mäszig tiefen langen Sattel in den rückwärtigen zwei Dritteln

der Scheibe, der Absturz beginnt weit hinter der Mitte, bricht aus

der rückwärtigen Sattelerhebung plötzlich ab, aber ohne eine scharf-

kantige Begrenzung zu bilden, einfach schief abgeschrägt und der

Quere nach oben; Scheibe in Reihen einfach punktiert, die Zwi-

schenräume mit nur wenig feineren unregelmäszig gestellten Pünkt-

chen besetzt, aus denen feine abstehende Haare entspringen ; im

basalen Drittel ist die ganze Punktierung unregelmäszig, aber ebenso

locker wie auf dem Rest der Scheibe ; der stumpf gerundete Ober-

Seiten- und Hinterrand des Absturzes mit kräftig behaarten Körn-

chen besetzt, die Absturzfläche weniger glänzend, die Punktreihen

stark streifig vertieft, die Punkte selbst nicht gröszer wie auf der

Scheibe, die Naht breit, leicht erhöht, der zweite Zwischenraum et-

was vertieft und wie der dritte und vierte der Quere nach ganz leicht

gewölbt, die ganze Absturzfläche uneben erscheinend, die Zwi-

schenräume tragen einreihige, etwas unregelmäszig gestellte kräftige

und mit kurzen fuchsroten, schuppenförmigen Haaren besetzte

Körnchen.

Typen : 2 Weibchen Coll. Sched.

Fundort: Java, Batoerraden, G. Slamet, 9.VII.1929. F. C.

Drescher Coll.

Xyleborus cinchonae Veen, masc. nov.

M ännchen. — Gelbbraun, 2.5 mm lang, 2.6 mal so lang wie

breit. Im allgemeinen Körperbau stark an das Weibchen erinnernd,

doch wesentlich flacher gebaut.

Stirn von oben nicht sichtbar, flach gewölbt, mäszig glänzend,

zerstreut fein punktiert, unten spärlich behaart.

Halsschild wenig breiter als lang (28 : 26), infolge der eigen-

artigen Form wesentlich schlanker erscheinend, hintere Seitenecken

stark verrundet, die Seiten zuerst kaum merklich, nach dem basalen

Drittel stärker bogig verengt, Vorderrand unbewehrt und eng ei-

förmig gerundet, im ganzen sehr flach gewölbt, ohne ausgespro-

chenen Buckel, in der vorderen Hälfte winzig geschuppt-gehöckert,

84 KARERESSCHEDE

hinten mehr glänzend und locker mäszig fein punktiert ; der ganze

Halsschild mit locker gestellten langen abstehenden Haaren. Schild-

chen klein, glänzend.

Flügeldecken kaum breiter und 1,8 mal so lang wie der

Halsschild, Seiten bis zur Mitte parallel, dann leicht bogig ver-

schmälert, Hinterrand ohne den medianen Einschnitt mäszig breit

gerundet, die mediane Ausnehmung nahezu halbkreisförmig, der

Absturz beginnt nach den basalen zwei Fünfteln, ist zuerst leicht

abgewölbt und geht dann in einen breiten, aber verhältnismäszig

seichten Eindruck, ähnlich wie beim Weibchen, über ; Scheibe in

Reihen etwas unregelmäszig und locker punktiert, Abstand der

Punkte so grosz wie deren Durchmesser, Zwischenräume einreihig,

noch lockerer punktiert, die Punkte auf dem zweiten Zwischenraum

teilweise durch Körnchen ersetzt ; der Absturz trägt jederseits drei

schlanke, aber stumpfe Zähnchen, wovon die Suturalzähnchen am

kleinsten und am engsten gestellt sind, vor denselben, auf der

rechten Flügeldecke, noch ein kleines zusätzliches Zähnchen, die

beiden anderen Zähne deutlich vom Seitenrand des Eindruckes

gegen die Naht eingerückt, am Seitenrand selbst jederseits mit drei

behaarten Körnchen und je ein weiteres an den hinteren Seiten-

ecken, am Schnittpunkt von Seitenrand und Ausnehmung, der Ein-

druck glänzend, nur die zweite Punktreihe unter dem untersten

Zahn deutlich ; auch die Flügeldecken spärlich abstehend behaart.

TYPE in meiner Sammlung.

Fundort : Java, Batoerraden, G. Slamet, ex pohon sarangan,

10.1V.1930, F. C. Drescher.

Xyleborus mirabilis m., masc. nov.

Männchen. — Gelbbraun, 4.2 mm lang, 3.7 mal so lang wie

breit. Halsschild mit apikaler Aushöhlung, Flügeldecken an jene des

Weibchen erinnernd.

Kopf weit unter dem Halsschild versteckt, Stirn leicht gewölbt,

ganz fein, etwas körnelig punktiert, spärlich behaart.

Halsschild viel länger als breit (13.0 : 8.7), hintere Seiten-

ecken stumpfwinkelig, leicht abgerundet, Seiten in der Höhe des

basalen Viertels mit einer kräftigen halsartigen Einschnürung, dann

nach vorne leicht ausgebogen und im dritten Viertel von hinten ge-

rechnet wieder subparallel, im apikalen Viertel bogig verengt und

der Apikalrand eng kräftig ausgeschnitten ; im vorderen Drittel mit

einer tiefen Aushöhlung, deren Seitenränder hoch hinauf ragen und

jederseits von einem plumpen Höcker oder Vorsprung be-

grenzt werden, der Eindruck locker, flach punktiert, etwas hinter

den eben erwähnten Seitenhöckern steigt der Halsschild kräftig an

und ist der Länge nach steil gewölbt, gleichzeitig wird die Punktie-

rung viel enger und kräftiger, beinahe gekörnt punktiert, die basale

Hälfte der Oberfläche ist stark glänzend, und die Punkte sind

wesentlich feiner und lockerer gestellt; der ganze Halsschild mit

vereinzelten langen abstehenden Haaren. Schildchen winzig drei-

eckig.

FAUNA INDO-MALAYAENSIS I 85

Flügeldecken so breit und 1.3 mal so lang wie der Hals-

schild. Schulterecken kräftig abgerundet, Seiten im basalen Drittel

parallel, dann leicht bogig verengt, der Apikalrand kräftig ausge-

schnitten so dasz zwei stumpfe, abgerundete Fortsätze entstehen,

der Absturz beginnt kurz hinter der Basis und fällt ganz leicht nach

hinten ab, wobei die Seitenfortsätze stark aufgewölbt, aber nicht

kantig begrenzt sind; in den basalen drei Fünfteln mit sehr regel-

mäszigen Reihen feiner Punkte, die Zwischenräume glänzend, mit

feineren, etwas locker gestellten Pünktchen, die gegen die Absturz-

wölbung in winzige Körnchen übergehen, ein gröszeres solches

Körnchen am oberen Winkel der Seitenfortsätze, die ganzen Flü-

geldecken mit langen abstehenden Haaren, die von den Zwischen-

raumpunkten bezw. Körnchen entspringen.

TYPE und eine Cotype in Coll. Schedl.

Fundort : Java, Batoerraden, G. Slamet, F. ex pohon nagasari,

10.IV und V.1930, F. C. Drescher.

Xyleborus banjoewangi m., masc. nov.

Männchen. — Dunkelrotbraun, 3.2 mm lang, 1.8 mal so lang

wie breit. Von der stark gebuckelten Form des Xyleborus dispar,

aber mit anderen Details und viel flacherem Bau.

Stirn nicht sichtbar, vom Halsschild ganz iberdeckt.

Halsschild von oben gesehen viel breiter als lang (55 : 34),

halbeiförmig im Umrisz, hintere Seitenecken stark verrundet, Apex

und Seiten eine geschlossene Krümmung ergebend, der Vorderrand

in der Mitte leicht aufgebogen bezw. mit Andeutungen zweier sehr

flacher und breiter Hôcker, darüber mit ganz flachem Eindruck, im

übrigen der ganze Halsschild verhältnismäszig flach gewölbt, ohne

Buckel und ohne gröszere Skulpturunterschiede, sehr gedrängt flach

und stellenweise undeutlich punktiert, im ganzen gesehen wenig

glänzend, an den Seiten etwas stark behaart. Schildchen kaum

wahrnehmbar.

Flügeldecken kaum breiter und 1.5 mal so lang wie der

Halsschild, noch flacher gebaut wie jener, im Umrisz eiförmig,

gröszte Breite etwas vor der Mitte, Apikalrand breit gerundet, von

der Basis an ganz flach abgewölbt, ohne deutliche Trennung von

Scheibe und Absturz, der Quere nach stark abgeflacht ; mit tiefen

Streifen, in denen aber die Punkte wenig deutlich hervortreten und

nur unter einer gewissen Beleuchtung gut erkennbar sind, Zwi-

schenräume sehr breit, ganz flach gewölbt, sehr dicht gerunzelt

genetzt und dicht mit kurzen anliegenden gelbroten Härchen be-

deckt, der Apikalrand bis zum 7. Zwischenraum gekantet und in-

folge der eigenartigen Form bis nahezu an die Basis erkennbar.

Type in Coll. Schedl.

Fundort : Bisoekit, 120 m, Hoeralete Ciok, Gn. Bajoer, 11.1936,

leg. Boschwezen, borer in rotten pendjalin glatik and

p. woeloch.

Xyleborus percuneolus n.sp.

Weibchen. — Braun, 1,4 mm lang, 2,5 mal so lang wie breit.

86 KARL E. SCHEDL,

An eine Miniaturausgabe des Xyleborus metacuneolus Egg. erin-

nernd, aber abgesehen von der Grösze mit viel glatterer Skulptierung

und praktisch ohne Behaarung.

Stirn leicht gewölbt, matt glänzend, winzig punktuliert, zer-

streut punktiert.

Halsschild so lang wie breit, hintere Seitenecken kaum ge-

rundet und rechteckig, Seiten bis zur Mitte parallel, Apikalrand breit

gerundet ; Summit hoch in der Mitte liegend, vorne steil abgewölbt,

dicht und sehr fein geraspelt-gehöckert, Basalstück matt seiden-

glänzend, winzig schragniert, sehr fein punktiert. Schildchen kaum

wahrnehmbar.

Flügeldecken so breit und 1.7 mal so lang wie der Hals-

schild, Schulterecken kaum gerundet, Seiten in den basalen zwei

Fünfteln parallel, dann bogig verengt, und in eine Spitze auslau-

fend, der Absturz beginnt etwa in der Mitte und ist einfach ge-

wölbt ; Scheibe mit schwer erkennbaren Reihen versenkter Punkte,

Zwischenräume minutiös schragniert, ohne deutliche Punktierung,

der Absturz etwas glänzender, die Flügeldeckenspitze zeigt an

den Seiten einige winzige Körnchen, und die Reihenpunkte wer-

den gegen die Spitze deutlicher.

Typen in Coll. Schedl.

Fundort : Java, ohne nähere Angaben.

Xyleborus obtusus Egg. masc. nov.

Männchen. — Rotbraun, 3,2 mm lang, nahezu 2,3 mal so

lang wie breit. Von ziemlich walzenförmiger Gestalt und mit ausge-

sprochen viereckigem Halsschild.

Stirn ziemlich kräftig gewölbt, sehr dicht, in der unteren Hälfte

körnelig punktiert, spärlich behaart.

Halsschild etwas länger als breit (43:41), hintere Seiten-

ecken stark gerundet, die Seiten nach vorne deutlich divergierend,

Apex sehr flach gerundet und deshalb die vorderen Seitenecken

deutlich ; nur wenig gebuckelt, im allgemeinen einfach mäszig kräf-

tig gewölbt, in der vorderen Hälfte äuszerst dicht und fein geschuppt-

gehöckert, im basalen Stück dicht, mäszig kräftig punktiert. Der

ganze Halsschild kurz, aber ziemlich dicht abstehend behaart.

Schildchen mäszig grosz, glänzend.

Flügeldecken so breit und nur wenig länger als der Hals-

schild (48:43), Schulterecken kräftig abgerundet, Seiten bis zur

Mitte ganz leicht divergierend, dann bogig nach hinten verengt,

aber doch so, dasz zwischen dem sehr breit gerundeten Hinterrand

und der seitlichen Begrenzung leicht angedeutete Hinterecken ent-

stehen, der Absturz beginnt in der Mitte und ist steil, kräftig abge-

wôlbt ; die Scheibe mäszig glänzend und sehr dicht, mäszig kräftig

punktiert, so dasz die Punktreihen nur mit Mühe festzustellen sind;

auf dem Absturz sind leichte Punktstreifen erkennbar, und die Zwi-

schenräume tragen unregelmäszige, aber dicht gestellte winzige

Körnchen, der ganze Absturz mehr mattglänzend ; die Behaarung

entspricht etwa jener des Halsschildes und ist auf dem Absturz ein

wenig dichter.

FAUNA INDO-MALAYAENSIS I 87

Typen: 3 Männchen Exemplare in Coll. Schedl, 1 Männchen

U.S. Nat. Mus. Washington.

Fundort : Java, Batoerraden, G. Slamet, 19.VII.1930, F. C.

Drescher.

Xyleborus suturalis Egg., masc. nov.

Männchen. — Rotbraun, 2.3 mm lang, 2.2 mal so lang wie

breit. Mit schnauzenförmig vorgezogenem, oben ausgehöhltem Hals-

schildvorderrand und verhältnismäszig kurzen Flügeldecken.

Stirn bezw. Kopf vom Halsschild ganz verdeckt.

Halsschild kaum länger als breit, hintere Seitenecken stark

verrundet, die Seiten im basalen Drittel subparallel, dann ganz flach

eingezogen bis unmittelbar zum Vorderrand, der nur wenig

schmäler als die Breite des Halsschildes ist und ganz plötzlich ab-

bricht, so dasz kräftige, deutlich ausgeprägte vordere Seitenecken

entstehen, nach der Einmündung in den Vorderrand, dieser zu einem

stumpfwinkeligen dreieckigen Fortsatz ausgezogen, in den vorderen

zwei Fünfteln mit einem steilen kräftigen Eindruck, der sich nach

oben spitz verengt und die Seitenwülste durch eine kräftige Furche

teilt,.der ganze Eindruck (einschlieszlich des schuppenförmig, bis zu

den vorderen Seitenecken vorgezogenen Vorderrandes) und die

beiden Seiten dahinter äuszerst dicht punktiert und kurz anliegend

rötlich behaart, das nahezu horizontale breite Basalstück vorne dicht,

hinten locker punktiert, bis zur Mitte mit einer punktfreien flachen

Längsmulde, an den Seiten spärlich behaart. Schildchen sehr klein,

glänzend.

Flügeldecken kaum so breit und nicht ganz 1,2 mal

so lang wie der Halsschild. Schulterecken kurz gerundet, Seiten bis

zur Mitte parallel, dann allmählich in den ziemlich eng gerundeten

Hinterrand übergehend, von der Mitte an einfach kräftig abgewölbt ;

Scheibe mit Reihen locker gestellter Punkte, die Zwischenräume mit

noch lockerer angeordneten feinen Pünktchen ; am Absturz ist die

erste und zweite Punktreihe am extremen Ende leicht streifenförmig

vertieft, die Zwischenraumpunkte sind dichter gestellt und meist

durch Körnchen ersetzt ; die Behaarung der Flügeldecken unauf-

fällig, auf dem Absturz etwas deutlicher.

Type in Coll. Schedl.

Fundort : Java, Mount Gedé, 1922, ex Eupatoria, Tapos.

Xyleborus nitidus (Egg. il) n.sp.

Weibchen. — Von derselben Färbung wie bei Xyleborus

suturalis Egg., schwarzbraun, mit aufgehellten gelblichen Flügel-

decken, 2,0 mm lang, nicht ganz doppelt so lang wie breit. Dem X.

suturalis Egg. sehr ähnlich aber wesentlich kleiner, etwas schlanker

und mit enger gerundetem Flügeldeckenhinterrand.

Stirn gut gewölbt, minuziös schragniert, unten dicht punktiert,

unauffällig behaart.

Halsschild länger als breit (34.0 : 31.2), hintere Seitenecken

88 KARE ES SCHEDE,

kaum gerundet und rechtwinkelig, Seiten bis zur Mitte nahezu

parallel, Vorderrand breit, einfach gerundet, in der Mitte nach unten

leicht vorgezogen und mit zwei medianen Zahnchen ; ziemlich kraf-

tig gewölbt, Summit in der Mitte, vorne sehr dicht geschuppt ge-

höckert, hinten auf winzig schragniertem Grunde locker flach punk-

tiert, Behaarung besonders unauffällig.

Flügeldecken so breit und 1,1 mal so lang wie der Hals-

schild, Schulterecken kaum gerundet, Seiten im basalen Drittel

parallel, dann bogig zum eng gerundeten Hinterrand eingezogen, der

Absturz beginnt etwa in der Mitte und ist einfach gewölbt ; Scheibe

glänzend, mit Reihen sehr feiner und sehr locker gestellter Punkte,

jene der ersten Reihe etwas kräftiger, die Zwischenräume glatt,

kaum erkennbar punktiert, im unteren Teil des Absturzes werden

die Punktreihen kräftig gestreift, die Zwischenräume eng und etwas

gewölbt, matt, mit kaum erkennbaren Körnchen besetzt; die

Behaarung beschränkt sich vornehmlich auf die Zwischenraum-

kôrnchen im unteren Teil des Absturzes und ist kurz, abstehend

und gelblich.

Type in Coll. Schedl.

Fundort: Philippinen, Luzon, Baguio, W. Schultze, ex Ficus sp.

Xyleborus nitidipennis (Egg. il.) n. sp.

Weibchen. — Glänzend schwarz, nahezu unbehaart, 2.8 mm

lang, gerade doppelt so lang wie breit. Ein besonders kräftiger Käfer

aus der X. suturalis-Gruppe, am nächsten wohl mit X. aterrimus

Egg. verwandt.

Stirn so weit sichtbar locker gekörnt punktiert, die Mandibeln

besonders kräftig und mit einer nach oben streichenden kräftigen

erhöhten Leiste.

Halsschild breiter als lang (44 : 40), der allgemeinen Form

nach schlanker erscheinend, hintere Seitenecken kaum gerundet,

Basis fein gekantet, Seiten im basalen Drittel parallel, Vorderrand

im allgemeinen breit gerundet, von vorne betrachtet in der Mitte

dreieckig nach unten vorgezogen, der Fortsatz des Vorderrandes

mit kleineren, die Seiten mit kräftigeren Randhöckern ; der Länge

nach mäszig kräftig gewölbt, Summit in der Mitte, die vordere

Hälfte geschuppt gehöckert, die Höcker selbst über der Schnauze

sehr locker gestellt, im mittleren Teil der Wölbung am kräftigsten

und gegen den Buckel an Dichte und Stärke zunehmend, Basalstück

recht kräftig, in der Mitte sehr dicht, gegen die Seiten locker punk-

tiert; vorne und an den Seiten mit locker gestellten langen abstehen-

den Haaren. Schildchen grosz, breit, glänzend.

Flügeldecken so breit und nur wenig länger als der Hals-

schild (44:40), Schulterecken kaum gerundet, Seiten bis nicht

ganz zur Mitte parallel, Apex sehr breit gerundet, die Absturzwöl-

bung beginnt nach dem basalen Drittel und ist kräftig ; die Scheibe

sehr glatt, nur mit einzelnen locker gestellten Runzeln und praktisch

nicht erkennbaren Reihenpunkten, am Absturz sind die Punktreihen

1-3 deutlicher, die Punkte selbst aber sehr klein und sehr locker

gestellt, im übrigen glatt und unbehaart.

FAUNA INDO-MALAYAENSIS I 89

Typen in Coll. Schedl.

Fundort : Java, Batoerraden, G. Slamet, 21.X.1928, F. C. Dres-

cher (2 Stk.); Formosa, Musha, 18.V.—5.V1.1919,

T. O. Kuni (1 St.). Ein weiteres Stiick soll nach einer

Notiz von EGGERS im Amsterdam Museum sein.

Xyleborus nitidiloides n. sp.

Männchen. — Schwarzbraun, stark glänzend, 4.3 mm lang,

2.3 mal so lang wie breit. Das Einzelstück steckte in der Sammlung

Eggers als das Männchen des X. nitidipennis, kann aber schon

wegen der Grösze, besonders der Breite nicht zu dieser Art gehören,

aber doch in die Nähe derselben. Das zugehòrige Weibchen unbe-

kannt.

Stirn bezw. Kopf unter dem schaufelförmigen Fortsatz des

Halsschildes versteckt. Stirn mäszig breit, flach gewölbt, uneben,

vorne dicht unregelmäszig punktiert, spärlich behaart.

Halsschild wesentlich länger als breit (17.5: 14.5), hintere

Seitenecken kaum abgerundet, die Seiten in ihrer ganzen Länge

nach nicht wesentlich verengt, doch etwas vor der Mitte mit einer

kleinen Eindellung, vor den kräftig ausgebildeten enggerundeten

vorderen Seitenecken mit einem halbkreisförmigen Ausschnitt, der

den Vorderrand darstellt, an der Unterseite des Halsschildes jeder-

seits mit einem nach unten gerichteten stumpfen Zapfen, oben ist

der Halsschild tief ausgehöhlt und zwar in über zwei Drittel der

Länge, durch diese Aushöhlung, die in der Mitte am vorderen Teil

eine leichte Aufwölbung aufweist, entstehen hochgezogene, in ihrem

Umrisz spitz eiförmig verlaufende, ziemlich scharfe Seitenränder,

die jederseits zwei Höcker aufweisen, der eine schwächere, an d:r

hinteren Begrenzung der flügelförmig aufgebogenen vorderen Sei-

tenecken, der zweite etwas weiter rückwärts in Form einer drei-

eckigen Erhöhung, der aufgewölbte Teil der Höhlung nur im rück-

wärtigen seitlichen Teil mit einzelnen Körnchen, die inneren Seiten-

wände derselben gerunzelt gekörnt, die Höhlung rückwärts ebenfalls

plötzlich abbrechend, aber dann auf dem kurzen Basalstück in Form

einer breiten unpunktierten Längsmulde fortgesetzt, die seitlichen

Oberflächen sehr locker, fein und unregelmäszig punktiert und spär-

lich abstehend behaart. Schildchen winzig.

Flügeldecken nicht ganz so breit und auch etwas kürzer

(16:17.5) als der Halsschild. Schulterecken kurz gerundet, Seiten

in den basalen zwei Fünfteln leicht divergierend, Apex sehr breit

gerundet, vom Schildchen zieht eine ganz leichte, allmählich ver-

flachende Längsmulde nach rückwärts ; der eigentliche Absturz

beginnt etwa in der Mitte und ist sehr steil kräftig gewölbt, Scheibe

mit Reihen sehr feiner Punkte, die Zwischenräume sehr breit, ganz

locker, etwas lederartig genetzt und mit je einer sehr unregelmäszigen

Reihe feiner Pünktchen ; auf dem Absturz ist die Netzung der Zwi-

schenräume, besonders im unteren Teil etwas kräftiger, und die

Zwischenraumpunkte durch winzige, kaum erkennbare Körnchen

ersetzt, die Behaarung sehr unscheinbar.

90 KARL E. SCHEDL,

Type in Coll. Schedl.

Fundort: Java, Batoerraden, G. Slamet, 21.X.1928, F. C. Dre-

scher.

Xyleborus fuscus Egg., masc. nov.

Männchen. — Gelbbraun, 4,4 mm lang, 1,7 mal so lang wie

breit. Halsschild ausgehöhlt, eine Tatsache, auf die bereits Eggers

hingewiesen hat.

Kopf von oben verdeckt, Stirn von vorne gesehen schmal, nur

wenig gewölbt, an den Seiten dicht, in der Mitte locker punktiert,

mit langen gelben Haaren besetzt.

Halsschild breiter als lang (20:17), hintere Seitenecken

rechtwinkelig, aber besonders breit verrundet, Seiten der ganzen

Länge nach nur unwesentlich verengt, Vorderrand nahezu gerade

abgeschnitten, und nur in der Mitte mit einer ganz leichten Aus-

buchtung, die wiederum median von einer winzigen Eindellung be-

grenzt wird, die vorderen Seitenecken rechtwinkelig und nahezu

scharfkantig, von dort zieht eine kurze Leiste etwas nach innen und

bricht dann plötzlich ab ; im ganzen gesehen ist die vordere Hälfte

ausgehöhlt, hinten dreieckig begrenzt, und auf dem basalen Stück

des Halsschildes durch eine flache Längsmulde fortgesetzt, die Aus-

höhlung vorne mit einer flachen Auftreibung, die seitlich durch eine

schräge, nach rückwärts und innen verlaufende Linie begrenzt wird,

und ebenso ist der rückwärtige Abschlusz geradlinig, der Vorder-

rand bis zu den seitlichen Ecken schaufelförmig aufgebogen, dahin-

ter begrenzt die Aushöhlung ein flachgedrückter breiter Wulst, die

mediane Auftreibung vorne dicht punktiert, hinten die Punkte

gröszer und dichter gestellt, auf den Seitenwülsten die Punktierung

ebenfalls ziemlich kräftig, aber nicht ganz so dicht angeordnet, wie-

derum dichter am rückwärtigen Teil, daselbst zum Teil gerunzelt

punktiert, und die Punktierung gegen den Basalrand des Halsschil-

des aufgelockert ; alle Punkte tragen gelbe Haare, jene in der Aus-

höhlung sind kürzer, die auf den Seiten des Halsschildes länger.

Schildchen nicht sichtbar.

Flügeldeckenetwasschmäler (19 : 20) und so lang wie der

Halsschild. Schulterecken kräftig verrundet, Seiten bis zum Beginn

des basalen Drittels divergierend, restliche Umriszlinie spitz eiför-

mig, der Absturz beginnt im ersten Drittel und ist einfach gewölbt ;

auf der Scheibe sind Reihen feiner Punkte erkennbar, die besonders

breiten Zwischenräume sind unregelmäszig 2—3 reihig, noch feiner

punktiert, auf dem Absturz werden die Reihenpunkte etwas un-

deutlicher, die Zwischenraumpunkte enger gestellt und deshalb

zahlreicher ; die Flügeldecken wie der ganze Halsschild dicht gelb-

rot und lang abstehend behaart.

Typen : 1 Männchen Coll. Schedl, 1 Männchen U.S. Nat. Mus.

Washington, und nach einer Notiz von Forstrat Eg-

gers auch im Mus. Amsterdam.

Fundort : Java, Batoerraden, G. Slamet, X1.1927. F. C. Drescher ;

Java, Mount Gedé, 800 m, L. G. E. Kalshoven.

FAUNA INDO-MALAYAENSIS I 91

Xyleborus ursulus Egg. masc. nov.

Männchen. — Dunkelrotbraun, 2.72 mm lang, etwa 1.4 mal

so lang wie breit. Von der stark buckeligen Form des Xyleborus

dispar F. und mit kleinem, doch deutlichen Schildchen. Auf die ge-

ringe Verwandtschaft von X. ursulus Egg. und X. fuscus Egg. hat

Forstrat EGGERS bereits hingewiesen, insbesondere auf Grund der

verschiedenen Männchen.

Kopf im Halsschild eingezogen, dann schmal leicht gewölbt, un-

regelmäszig punktiert, unten wie üblich mit Haarfranse.

Halsschild von oben betrachtet wesentlich breiter als lang

(54:24), im Umrisz spitz eiförmig, die hinteren Seitenecken sehr

breit gerundet, nach vorne bogig verengt, der Apikalrand eng ge-

rundet und bewehrt, darüber ein flacher Quereindruck, von diesem

der Länge nach bis zur Basis schief ansteigend, im ganzen gesehen

wenig gewölbt, der ganze Halsschild mäszig dicht, aber kräftig

punktiert und dicht abstehend, dunkelrotbraun behaart. Schildchen

klein aber deutlich.

Flügeldecken etwas breiter (59:54) und etwa doppelt so

lang wie der Halsschid, der Umrisz eiförmig, Schulterecken breit

gerundet, die Seiten nach hinten eiförmig verengt, von der Basis

an abfallend gewölbt, im unteren Teil des Absturzes der Quere

nach stark abgeflacht ; Scheibe verhältnismäszig dicht und kräftig

punktiert, so dasz die Reihenpunkte erst nach dem basalen Drittel

deutlicher werden, auf der mittleren Absturzwölbung dieselben am

besten ausgeprägt, die Flügeldeckenspitze (das letzte Viertel der

Länge der Flügeldecken) unregelmäszig mit Punkten besetzt, so

dasz die Reihenpunkte stark zurücktreten. Im mittleren Teil der

Wölbung die breiten Zwischenräume einreihig ziemlich kräftig

punktiert, die ganzen Flügeldecken entsprechend der Zwischen-

raumpunktierung dicht, lang und dunkel behaart.

Typen: 1 Männchen in Coll. Schedl, 1 Männchen U.S. Nat.

Mus. Washington.

Fundort : Java, Batoerraden, G. Slamet, 19.V11.1830, F. C.

Drescher.

Xyleborus siporanus Hag., masc. nov.

Männchen. — Gelbbraun, 5.3 mm lang, etwa 2.5 mal so

lang wie breit. Dem Weibchen im allgemeinen Körperbau ähnlich,

doch kleiner und flacher gebaut.

Stirn flach gewölbt, unten ziemlich dicht und grob, oben fein

zerstreut punktiert, unten mit Haarbürste.

Halsschild wenig breiter als lang, hintere Seitenecken gut

verrundet, Seiten im basalen Drittel deutlich divergierend und dann

nahezu geradlinig konvergierend, Apex sehr breit gerundet, so dasz

die vorderen Seitenecken deutlich hervortreten, der ganze Umrisz

hat die Form eines doppelten Trapezes ; mäszig kräftig gebuckelt,

Summit etwas hinter der Mitte, vorne dicht, sehr geschuppt-ge-

92 KARL E. SCHEDL,

höckert, basaler Teil locker und sehr fein punktiert. Schildchen

mäszig grosz, glänzend.

Flügeldecken so breit und 1.8 mal so lang wie der Hals-

schild. Schulterecken mäszig abgerundet, Seiten in den basalen zwei

Fünfteln subparallel bis leicht divergierend, dann ganz leicht, nahe-

zu geradlinig verengt, Apikalrand mäszig eng gerundet und im

unteren Teil gekantet, der Absturz beginnt in der Mitte, ist flach

und schief abgewölbt, mit einer leichten Eindellung im oberen Teil;

Scheibe kräftig gestreift-punktiert, die Punkte in den Streifen ziem-

lich eng gestellt, die Zwischenräume breit unregelmäszig einreihig

punktiert, jedes 3, und 4. Pünktchen durch ein Körnchen ersetzt ; auf

dem Absturz verschwinden die Streifen, aber die etwas unregel-

mäszig gestellten Reihenpunkte bleiben sehr deutlich, die glatten

breiten Zwischenräume tragen locker gestellte behaarte Körnchen ;

die Behaarung der Flügeldecken und des Halsschildes spärlich,

aber lang abstehend.

Type in Coll. Schedl.

Fundort : Mentawai, Sipora, Sereinu, V.-VI.1894, Modigliani.

Xyleborus posticepilosus (Egg. il.) n.sp.

W eibchen. — Glänzend, schwarzbraun, 6.4 mm lang, 2.5

mal so lang wie breit. Mit ähnlich zugespitztem Fliigeldeckenhinter-

rand wie bei Xyleborus speudopilifer Schedl, aber mit ganz anderer

Skulptierung. Im übrigen auch mit Xyleborus macropterus m. ver-

wandt, aber wesentlich gedrungener.

Stirn flach gewölbt, unten und oben sehr dicht kräftig punk-

tiert, in der Mitte die Punktierung aufgelockert, mit einem kleinen

Langskielchen, unten mit Haarfranse.

= Halsschild wenig breiter als lang (19.2 : 17.7), hintere Sei-

tenecken etwas mehr als rechtwinkelig, nur mäszig verrundet, Sei-

ten im basalen Drittel leicht divergierend, dann auf einer gleichlan-

gen Strecke leicht verschmälert, der Vorderrand von oben gesehen

sehr breit gerundet, von vorne gesehen leicht vorgezogen und mit

zahlreichen niederen Höckern bedeckt, über der angedeuteten

Schnauze ein leichter schmaler Quereindruck ; kräftig gebuckelt,

Summit in der Mitte, vorne sehr dicht geraspelt-gehöckert, hinten

glänzend poliert, locker sehr fein punktiert ; Behaarung spärlich,

kurz, abstehend. Schildchen mäszig grosz, glänzend.

Flügeldecken kaum breiter und 1.7 mal so lang wie der

Halsschild, am breitesten etwas hinter der Mitte, Seiten bis weit

über die Mitte geradlinig, dann ziemlich plötzlich zum spitzen drei-

eckigen Hinterrand abbrechend, der letztere mit einer Reihe dicht-

gestellter kleiner Randhöcker, der Absturz beginnt ganz wenig

hinter der Mitte und ist schief abgeschrägt-gewölbt, der Quere nach,

gegen die Naht dachförmig erhaben ; Scheibe mit Reihen sehr regel-

mäsziger Punkte, die Zwischenräume breit einreihig, mit nahezu

gleichgroszen Punkten besetzt; am Absturz nehmen die Punktreihen

an Regelmäszigkeit ab, die Punkte werden kräftiger und ergeben mit

den ebenso kräftigen Zwischenraumpunkten ein verworrenes Bild,

FAUNA INDO-MALAYAENSIS I 93

auszerdem tragen die Zwischenräume je eine Reïhe von langbehaar-

ten Körnchen, die am oberen Teil des Absturzes am kräftigsten und

regelmäszigsten angeordnet sind, jene der Naht besonders deutlich.

Type in Coll. Schedl.

Fundort : Pangil, Laguna, P. J., 19.V.1931. F. C. Hadden Coll.

Xyleborus pseudomajor (Egg. i.l.) n.sp.

W eibchen. — Rotbraun, 4.4 mm lang, 2.6 mal so lang wie

breit. Der Käfer erscheint auf den ersten Blick mit Xyleborus ma-

cropterus m. identisch, zeigt aber bei näherem Studium einen mehr

viereckigen Halsschildumrisz und etwas gedrungenere, anders skulp-

tierte Flügeldecken.

Stirn mäszig kräftig gewölbt, dicht punktiert, in der Mitte mit

Andeutung einer Längsschweile, unten mit Haarfranse.

Halsschild kaum breiter als lang, hintere Seitenecken

rechtwinkelig, kurz verrundet, Seiten bis weit über die Mitte sub-

parallel, ganz leicht geschwungen, vordere Seitenecken gut ent-

wickelt, Apikalrand von oben gesehen in der Mitte nahezu quer,

von vorne betrachtet mit zahlreichen kleinen Randhôckern besetzt ;

Summit in der Mitte, vorne schief ansteigend kräftig gewölbt, dicht

geschuppt-gehöckert, Basalstück mehr glänzend, locker, aber nur

mäszig fein punktiert; der ganze Halsschild mit recht auffälliger

abstehender Behaarung. Schildchen mäszig glänzend.

Flügeldecken kaum merklich breiter und 1.7 mal so lang

wie der Halsschild, am Beginn des Absturzes am breitesten, Schul-

terecken gut verrundet, Seiten bis weit über die Mitte nahezu gerad-

linig, und dann in einem kräftigen Bogen gegen den dreieckig ge-

formten Hinterrand abbrechend. Absturz in der Mitte beginnend,

schief abgeschrägt gewölbt ; Scheibe mit regelmäszigen Reihen kräf-

tiger enggestellter Punkte, Zwischenräume breit, etwas unregel-

mäszig einreihig, mit nur etwas kleineren Punkten besetzt, zusätz-

lich mit einer stark aufgelockerten Netzung ; Absturz nur im unteren

Teil gegen die Naht dachförmig ansteigend, die Punktreihen etwas

streifig vertieft, aber im ganzen gesehen etwas undeutlicher, die

Zwischenräume mit je einer Reihe kräftiger Körnchen, besonders

im oberen Teil der Wölbung, unten die Punktierung etwas ver-

worren, der Hinterrand bis zum 7. Zwischenraum gekantet ; die Be-

haarung nur an den Seiten und auf den Flügeldecken dichter und

deutlicher.

Type in Coll. Schedl.

Fundort : Kolambugan, Mindanao, P. J., 1914, Banks.

Xyleborus corrugatus n.sp.

Männchen. — Dunkelrotbraun, 3.6 mm lang, 3.5 mal so lang

wie breit. Das Einzelstück aus dem Nachlasz Forstrat EGGERS ist

dem Männchen von Xyleborus hastatus m. recht ähnlich, zeigt aber

noch kleinere Flügeldecken gegenüber dem groszen Halsschild, und

der Vorderrand des letzteren ist nicht eingebuchtet.

94 KARL E. SCHEDE,

Kopf weit über den Halsschild hinausstehend, parallelseitig,

leicht halsförmig eingeschnürt, vordere Seitenecken kräftig, Apikal-

rand nahezu quer, Stirn flach gewölbt, mit je einer ganz flachen

Eindellung beiderseits eines leicht erhöhten medianen Längsrückens,

vorne nahezu matt, sehr dicht fein punktiert, im mittleren Teil win-

zig schragniert und etwas locker punktiert, hinter dem Hals glatt.

Halsschild wesentlich länger als breit (12.0 : 8.7), hintere

Seitenecken gut verrundet, die Seiten bis zum Vorderrand leicht

divergierend und in der Mitte mit einer leichten halsartigen Ein-

schnürung, der Vorderrand nahezu quergestellt, mit gut ausgepräg-

ten, kurzen vorderen Seitenecken, nicht gebuckelt, der Länge nach

ganz leicht gewölbt, stark glänzend, ziemlich locker fein punktiert.

Schildchen klein aber deutlich.

Flügeldecken etwas schmäler und nur 0.8 mal so lang als

der Halsschild. Schulterecken gut ausgebaucht, Seiten bis zur

Mitte parallel, Apex breit gerundet. Absturz etwa in der Mitte

beginnend, einfach abgewölbt; Scheibe sehr dicht eingestochen

punktiert, so dasz Punktreihen kaum wahrzunehmen sind, auszer-

dem nur mäszig glänzend, auf dem Absturz wird die Punktierung

durch eine dichte feine Runzelung verdeckt, der Halsschild

nahezu kahl, die Flügeldecken ziemlich dicht, kurz abstehend be-

haart.

Das zugehörige Weibchen ist unbekannt.

Type in Coll. Schedl.

Fundort: Java: G. Tangkoeban Prahoe, 4000—5000 Fusz,

7.VII.1929, F. C. Drescher.

Xyleborus cylindrus n.sp.

Weibchen. — Gelbbraun, 2.4 mm lang, 2.9 mal so lang wie

breit. Zu den kleinen, walzenförmigen Xyleborus-Arten der Tropen

zu stellen, aber ohne alternierend gekörnte Absturzzwischenräume.

Stirn gewölbt, nahezu matt, undeutlich punktiert, winzig punk-

tuliert.

Halsschild beinahe so breit wie lang, schlanker erscheinend,

hintere Seitenecken verrundet, Seiten bis über die Mitte parallel,

Vorderrand mit breitem Bogen gleichmäszig gerundet; Summit deut-

lich vor der Mitte, vorne mäszig kräftig gewölbt, dicht, aber fein ge-

raspelt-gehöckert, das breite Basalstück ziemlich kräftig punktiert,

unscheinbar behaart. Schildchen mäszig klein, glänzend.

Flügeldecken so breit und 1.8 mal so lang wie der Hals-

schild, Schulterecken kurz gerundet, Seiten in den basalen drei

Fünfteln parallel, dann ganz leicht verengt, Apex ziemlich breit,

kaum wahrnehmbar dreieckig gerundet, der Absturz beginnt nach

den basalen drei Fünfteln und ist einfach kräftig abgewölbt, Scheibe

mit regelmäszigen Reihen kräftiger Punkte, die Zwischenräume

eng, mit je einer unregelmäszigen Reihe kaum kleinerer Punkte ;

auf dem Absturz werden die Punktreihen kräftig streifig vertieft,

die Zwischenräume der Quere nach gewölbt und mit je einer Reihe

behaarter, ziemlich kräftiger Körnchen bewehrt.

FAUNA INDO-MALAYAENSIS I 95

TYPEN : je ein Weibchen in Coll. Schedl und US. Nat. Mus.

Washington.

Fundort : Birma (?)

Xyleborus superbus n.sp.

Weibchen. — Gelblich, hinterer Teil der Flügeldecken röt-

lichbraun, wahrscheinlich nicht voll ausgefärbt, 3.4 mm lang, 3.5 mal

so lang wie breit. Mit Xyleborus mirabilis m. am nächsten verwandt,

aber wesentlich kleiner, die Flügeldecken gedrungener, die Apikal-

fortsätze kürzer und stumpfer.

Stirn flach gewölbt, winzig punktuliert und deshalb seiden-

glänzend, mit einigen wenigen zerstreuten und feinen Punkten, und

einer ganz kleinen dreieckigen Eindellung in der Mitte gerade über

dem Epistomalrand, sehr unscheinbar kurz behaart, mit einer Franse

längerer und nach unten gerichtete Haare entlang des Vorder-

randes.

Halsschild wesentlich länger als breit (39 : 29), doch etwas

gedrungener und mit den Seiten weniger nach vorne divergierend als

bei seinem gröszeren Verwandten, Schenkelgruben kurz, Scheibe

hochglänzend, mit ganz feinen unscheinbaren Pünktchen besetzt,

auf der ganz kurzen Apikalwölbung geschuppt-gehöckert, der Vor-

derrand nur unbedeutend nach unten vorgezogen, mit einigen lan-

gen, abstehenden Haaren an den Seiten und dem apikalen Höcker-

fleck. Schildchen winzig, dreieckig.

Flügeldecken deutlich schmäler (29.0 : 27.5) und 1.9 mal so

lang wie der Halsschild, demnach wesentlich gedrungener als bei

Xyleborus mirabilis, die Seiten nach hinten stark verschmälert und

dann in die zwei Apikalfortsätze ausgezogen, wodurch die Seiten

im apikalen Fünftel parallelseitig werden, Fortsätze kurz, breiter als

lang, auszen breiter, innen mehr plötzlich abgerundet, Medianaus-

schnitt nahezu halbkreisförmig, oben ebenfalls schaufelförmig auf-

gebogen und etwas vor dem Nahtwinkel ein spitzes Höckerchen

tragend ; Scheibe glänzend poliert, mit ziemlich regelmäszigen Rei-

hen feiner und eingestochener Punkte, die Zwischenräume breit und

eben und bis auf den ersten und dritten ohne besondere Auszeich-

nungen, der erste Zwischenraum im gröszten Teil mit einer Reihe

winziger, lang abstehender Haare tragender Kôrnchen, auf dem

dritten Zwischenraum sind diese etwas kräftiger, in der ersten

Hälfte sehr locker gestellt, dann gegen die Fortsätze gedrängter

und schlieszlich doppelreihig werdend, die Absturzfurche beginnt

nach dem basalen Viertel und vertieft sich nach hinten zugehend,

wobei aber die Naht dachförmig erhaben bleibt.

Type in Coll. Schedl.

Fundort : Java, Buitenzorg, 250 m, L. G. E. Kalshoven.

Xyleborus capucinulus Schedl., masc. nov.

Männchen. — Gelbbraun, 3.0 mm lang, 3.7 mal so lang wie

breit. Im allgemeinen Erscheinungsbild Anklänge an das zuge-

96 KARLIE MSCHEDE

hörige Weibchen und das Männchen von Xyleborus mirabilis zei-

gend, doch mit manchen Verschiedenheiten in den Details.

Kopf wie beim Männchen von Xyleborus mirabilis, von oben

nicht sichtbar, weil er weit unter dem Vorderrand des Halsschildes

in eine tiefe Ausnehmung der Brust einziehbar ist. Stirn, soweit

sichtbar, flach gewölbt, seidenglänzend, winzig punktuliert und mit

Haarfranse am Vorderrand. Augen klein, leicht nierenförmig.

Halsschild viel länger als breit (41.5: 25.2), die Basis

zweibuchtig, die beiden kleinen Eindellungen seitenständig, der

breite dazwischenliegende Rand leicht und breit ausgebuchtet, Sei-

ten nach vorne leicht divergierend, kurz vor den breit gerundeten

seitlichen Hinterecken durch die kurzen und nur mäszig tiefen

Schenkelgruben unterbrochen, im vorderen Drittel zum leicht ein-

gebuchteten Apikalrand verengt, die Verengung auf einer ganz

kurzen Strecke bogig, dann nahezu geradlinig, wodurch doppelte

Seitenecken entstehen, die hinteren oben in einen stumpfen flügel-

artigen Fortsatz auslaufend, der von oben betrachtet nur schwer zu

erkennen ist, aber schief von der Seiten gesehen deutlich in Erschei-

nung tritt, eine leichte Andeutung zu einer solchen Bildung auch in

dem vorderen Paar der Seitenecken ; die Halsschildscheibe glänzend

poliert, winzig und zerstreut punktiert, nach den basalen drei Fünf-

teln zu einer sehr tiefen Aushöhlung abfallend, die bis zum Vorder-

rand des Halsschildes reicht, die Scheibe ragt in der Mitte durch

einen kurzen winkeligen Vorsprung in diese Aushöhlung hinein,

vorne die letztere glänzend, mit einzelnen feinen Pünktchen, hinten

und im anschlieszenden Streifen der Scheibe dicht körnelig, dann

grob punktiert und schlieszlich allmählich in die schon erwähnten

winzigen Pünktchen übergehend ; die Behaarung abstehend, lang,

an den Seiten und im rauh skulptierten Teil des Halsschildes am

auffallendsten. Schildchen winzig, dreieckig.

Flügeldecken ganz wenig breiter und 1.16 mal so lang wie

der Halsschild, im allgemeinen Bauplan an das Weibchen erinnernd,

die Seiten nach hinten deutlich geradlinig verengt, die Apikalfort-

sätze kurz, abgerundet, kürzer als breit, oben nur leicht flügelartig,

Nahtausschnitt quer, Scheibe glänzend, mit regelmäszigen Reihen

feiner eingestochener Punkte, die Zwischenräume zuerst mit ein-

zelnen, lange Haare tragenden Pünktchen, die hinten dichter stehen

und in winzige Körnchen übergehen und auf den flügelartigen Fort-

sätzen besonders dicht stehen, dementsprechend die Behaarung

hier am dichtesten, die Absturzfurche sehr breit und ganz allmählich

tiefer werdend.

Type in Coll. Schedl.

Fundort: Java, Buitenzorg, 1924, L. G. E. Kalshoven.

Platypus micrurus n.sp.

Männchen. — Dunkelrotbraun, 5.1 mm lang, 3.75 mal so

lang wie breit. Dem Platypus solidus Walk. täuschend ähnlich, aber

wesentlich gröszer, die Halsschildpunktierung feiner, der Stirnein-

druck tiefer, der Flügeldeckenabsturz plötzlich ganz matt. Mir lie-

FAUNA INDO-MALAYAENSIS I 97

gen Stücke von Platypus solidus Walk. aus sehr vielen Teilen des

Verbreitungsgebietes vor, doch variieren diese weder in der Grösze

in wesentlichem Umfange noch in der Skulptierung, weshalb die

Artberechtigung der vorliegenden zwei Exemplare, die aus einer

unpräparierten Sammlung von F. C. DRESCHER stammen, wohl ge-

geben erscheint.

Stirn zwischen den Augen kräftig eingedrückt, auf mattem

Grunde flach und etwas undeutlich punktuliert-genetzt, gegen den

Epistomalrand etwas gekörnt, gegen den Scheitel die Punktscheib-

chen verschwindend.

Halsschild nur wenig länger als breit, hinter den kräftigen

Schenkelgruben am breitesten, Oberfläche glänzend poliert, mit

zerstreuten winzigen Punkten, einige gröbere entlang dem Vorder-

rand, Medianfurche lang aber sehr fein, bis auf einzelne Haare längs

des Apikalrandes kahl.

Flügeldecken etwas breiter und 2.6 mal so lang wie der

Halsschild, im ganzen etwas schlanker als bei Platypus solidus

Walk., die allgemeine Form ganz ähnlich wie in dieser Art, der Ab-

sturz etwas kürzer, Scheibe mit ähnlicher, aber der bedeutenden

Grösze entsprechend kräftigerer Punktierung, der Absturz aus-

gesprochen matt, von der hochglänzenden Scheibe besonders deut-

lich abgesetzt, ohne Spuren von Körnchen auf den Zwischen-

räumen, die Reihen von gelbroten Börstchen besonders deutlich.

Weibchen. — Von gleicher Farbe, Grôsze und Proportionen

wie das Männchen, die Stirn breiter und kräftiger eingedrückt als bei

P. solidus Walk., der Grund nahezu matt, sehr fein punktuliert ge-

körnt, die Behaarung ziemlich lang, gegen die Mittellinie und gegen

den Scheitel gerichtet, Halsschild wiederum hochglänzend, der herz-

förmige Punktflecken um die feine Medianfurche und die am Vor-

derrand desselben liegenden 2—3 porenartigen Punkte kräftiger, die

Flügeldecken schlanker, der Apex etwas enger gerundet und der

Absturz flacher gebaut.

Typen : ein Männchen und ein Weibchen in Coll. Schedl.

Fundort : Java, Preanger, G. Tangkoeban Prahoe, 4000—5000

Fuss, 22.VIII.1928, F. C. Drescher.

Platypus fulgens n.sp.

Männchen. — Rotbraun, 5.9 mm lang, 3.8 mal so lang wie breit.

Ebenfalls ein Käfer aus der nächsten Verwandtschaft des Platypus

solidus Walk., aber wesentlich grôszer, die Stirn nicht eingedrückt,

die Flügeldecken der ganzen Länge nach glänzend, die Scheibe mit

sehr kräftigen Punktstreifen, in denen die verhältnismäszig groszen

und länglichen Punkte ziemlich gedrängt angeordnet sind und die

Zwischenräume scheinbar leicht gewölbt.

Stirn vollkommen abgeflacht, etwas seidenglänzend, grob, aber

flach punktuliert-genetzt.

Halsschild wenig länger als breit (13:12), stark glänzend,

Schenkelgruben mäszig tief, Medianfurche ziemlich kurz und von

98 KARL E. SCHEDL, FAUNA MALAYAENSIS I

einen schmal herzförmigen Flecken eingestochener Pünktchen um-

geben, die ganze Oberfläche mit relativ feinen, etwas ungleich

groszen Pünktchen ziemlich dicht besetzt, der Anteil an kleinsten

Pünktchen und die gröszte Dichte in der apikalen Hälfte, hinten

die Punkte etwas gleichförmiger in Grösze und etwas regelmäsziger

angeordnet.

Flügeldecken so breit und 2.2 mal so lang wie der Hals-

schild, allgemeine Form wie in Platypus solidus Walk., aber etwas

gedrungener, von den dreizackigen Apikalfortsätzen ist das innere

Zähnchen am kürzesten, das äuszere etwas länger und das mittlere

überragt auch diese um ein bedeutendes Stück; die ganze Ober-

fläche einschlieszlich des flachen Absturzes glänzend poliert, mit

kräftigen, sehr regelmäszigen Punktstreifen, die Zwischenräume

leicht gewölbt erscheinend, glatt, mit sehr zerstreuten winzigen

Pünktchen, der dritte Zwischenraum auf der Scheibe kaum merk-

lich breiter als die anderen, kurz vor der Basis stark verbreitert und

mit einzelnen Querhöckerchen daselbst ; auf dem Absturz tritt der

zweite Zwischenraum stärker hervor, ist glatt und nahezu unpunk-

tiert und vereinigt sich etwas unter der Mitte der Wölbung mit

der Naht und dem dritten Zwischenraum ; Behaarung unbedeutend.

Typen, 2 4 & in Coll. Schedl.

Fundort: Saigon, A. Bonhoure Coll.

Two New Palearctic Genera of the Tribe

Laspeyresiini

(Lepidoptera, Tortricidae)

N. OBRAZTSOV, Munich

(Zoologische Sammlung des Bayerischen Staates)

Eucosmomorpha gen. nov.

De Tortrix rheediana Hw. (1811) = Olethreutes albersana Hb.

1 i

Thorax without posterior tuft.

Fore wing smooth ; termen slightly concave ; 12 veins, all separa-

te; R, to termen; R, from cell before middle; R, slightly nearer

to R3 than to R, ; upper internal vein of cell from between R, and

Rs; Ms, My and Cu, well separated; Cu, from cell at 2/3; no

costal fold in male.

Hind wing with a normal pecten on Cu and with a long one on

As; 8 veins; R and M,, M3 and Cu, connate.

Hind tibia of male smooth and not dilated.

Male genitalia (Pierce & METCALFE 1922, p. 76, t. XXVI) with

outer surface of valva unspined ; sacculus broad, rounded ; cucullus

narrow, curved, with an end-spine. Uncus absent ; socii short, coin-

cidend ; gnathos a weakly chitinized band. Aedoeagus moderately

long and narrow, slightly curved ; cornuti a cluster of spines. Ab-

domen of male simple.

Female genitalia (PIERCE & METCALFE, l.c.) with elongate papil-

lae anales ; ostium bursae weak ; bursa copulatrix with single thorn-

like lamina dentata; ductus bursae moderately long.

A monotypic genus, closely approximated to Laspeyresia Hb. in

venation. Differs from it in the genitalia.

Species: rheediana (Hw.)

rheediana Haworth, Lep. Brit., 1811, p. 405 (Tortrix); albersana Hiibner

[Samml. eur. Schm., Tortr., 1811—13, t. XXXV fig. 224; non bin.],

Syst.-alph. Verz., 1822, p. 58 (Olethreutes); rheediella Stephens, Syst.

Cat. Brit. Ins., II, 1829, p. 179, No 6975 (Semasia). — Distr.: Europa

s., c., or. & m.; Anglia.

ssp. ussuriana Caradja, Iris, XXX, 1916, p. 67 (Grapholitha). — Distr. :

Ussuri m.

Cirriphora gen. nov.

Genotypus: Grapholitha pharaonana Koll. (1858).

Thorax with posterior tuft.

Fore wing (fig. 1 A) smooth ; termen straight or slightly concave ;

12 veins, all separate; R; to termen; R, from cell beyond middle ;

100 N. OBRAZTSOV, TWO NEW PALEARCTIC GENERA ETC.

Ra nearer to R, but remote from it ; upper internal vein of cell from

between R, and Rs; Ms nearer to M,; M; and Cu, remote,

particularly at termen ; Cuo from cell at 2/3 ; no costal fold in male.

Fig. 1. Cirriphora (gen.

A e - a= nov.) pharaonana (Koll.)

= C

= = À. fore wing venation;

N |

B ae NN if B. hind wing venation;

C. costa of hind wing.

Fig. 2. Lateral view of male

genitalia of Cirriphora pharao-

nana (Koll.). Egypt.

Hind wing (fig. 1 B) with normal pecten on Cu and with fine

hairs on À, ; 8 veins; R and M,, M: and Cu, connate; costa in

male on upper side haired, with a pencil of androconial hairs at

base (fig. 1 C).

Hind tibia of male smooth and not dilated.

Male genitalia (fig. 2) with outer surfaceof valva raspely thorned

at base; no neck incurvation ; cucullus broad, not separated, with

a thick and short thorn on pollex. Uncus and socii absent ; gnathos

a weakly chitinized band. Aedoeagus long, slightly curved at base,

with a broad coecum penis ; cornuti absent (? deciduous). Abdomen

of male simple.

Female genitalia are not examined.

A monotypic genus, probably east mediterranean in origin. Be-

longs to the group of Gymnandrosoma Dyar and Ecdytolopha Z.

but differs from them in the genitalia and in the presence of andro-

conial pencil in hind wing of male.

Species: pharaonana (Koll.)

Grapholitha sp. Frauenfeld, Verh. zool.-bot. Ges. Wien, 1859, p. 321,

t. VI, t. VII fig. 2; pharaonana Kollar, Wien. Ent. Monatschr., II, 1858,

p. 154, t. V (Grapholitha). — Distr.: Palaestina, Asia min., Aegyptus,

Arabia.

— 101 —

A new Pillmilliped from the Malayan

Peninsula (Diplopoda, Sphaerotheriidae)

C. A. W. JEEKEL

(with 7 text-figures)

From the Director of the Raffles Museum, Mr M. W. EF.

TWEEDIE I received two specimens of a pill-milliped for identification.

The animals had been collected by the Scrub Typhus Research Unit

‘and were found infested with Trombiculid mites by the Institute of

Medical Research. They proved to represent a new species which

is described below.

Sphaeropaeus globus-magicus nov. spec.

Locality: Kepong, Bukit Lebong Forest Reserve, Selangor,

1-VIII-1949, & holotype. Ibid., 6-IV-1949, 4 paratype.

Colour of head and antennae brownish black. Collum brownish

black with a narrow pale posterior margin. Second tergite

brownish black, posterior third of raised part ochraceous, posterior

margin brownish black. Lateral marginal rim pale. Tergites 3—12

brownish black, except the posterior third of each, which is

ochraceous. Posterior margin brownish black, Upper half of pygi-

dium brownish black, lower half ochraceous, somewhat infuscate

towards the margin. Legs brownish to blackish.

Length of holotype about 42 mm, width 22,5 mm. Length of para-

type about 40 mm, width 22,2 mm.

Anterior margin of head almost straight, labral sinus with one

median tooth. Head plate longitudinally slightly arched, more

strongly in the posterior part; transversely almost flat, except

for a slight depression on each side medio-anteriorly of the prae-

antennal bridge. Anterior part strongly and roughly punctate and

hairy. Middle part with irregularly scattered punctuation and

without hairs. Posterior margin densely pubescent. Prae-antennal

bridge straight, not emarginate. Laterally of the eyes, behind the an-

tennal socket one single ocellus, separated by about 11% of its dia-

meter from the others.

Antennae (fig. 1) with sixth joint anteriorly expanded. Seventh

joint reduced to an elliptical pad, placed obliquely on the longitudinal

axis and bearing numerous sensitive cones.

Collum with scattered punctuation, near the anterior margin

somewhat more strongly punctate and hairy. Along the anterior

border from one side to the other a fine ridge, in the middle

somewhat remote from the border.

Raised part of second tergite smooth and shining, longitudinally

almost flat. Laterally the raised part is distinctly marked from the

102 C. A. W. JEEKEL, A NEW PILL-MILLIPED FROM THE

declivous part, but anteriorly it is rounded and passes into a narrow

steeply sloping zone, that is anteriorly delimited by a fine ridge, the

middle continuation of the marginal rim of the tergite. Just above

this ridge a narrow bristle zone. Towards the sides the steep zone

becomes more sloping, increases slightly in width to attain its

largest expansion in the latero-posterior edge. Declivous part with

setiferous punctuation and some indistinct radial folds. Seen from

the side, the anterior margin of the tergite is evenly rounded. The

Fig. 1. Sphaeropaeus globus-magicus nov. spec., left antenna. — Fig. 2. id.

fragment of underside of seventh tergite. — Fig. 3. id., right leg of tenth pair,

from behind. — Fig. 4. id., distal part of tarsus of same, same view.

lateral border of the raised part is asymmetrically rounded, the

posterior border is slightly bent forward with respect to the poste-

rior border of the tergite. Underside of second tergite with well

developed pubescent swellings laterally of the eyes.

Tergites 3—12 smooth and shining, with some minute wrinkles.

Anterior margin beaded, with one row of granules. On the sloping

part behind the depression a narrow zone of bristles. Underside

of the tergites with a zone of marginal bristles which generally

do not surpass the posterior border (Fig. 2). Intersegmental mem-

brane with two types of bristles: long bristles of the normal kind

and short conical bristles. This second type is also found on other

hairy parts of the body, e.g. the legs. On the intersegmental mem-

brane the normal bristles are predominating on the posterior part,

whereas the conical bristles are to be found on the anterior part,

where normal bristles are almost completely wanting.

Pygidium smooth and shining, in the central part irregularly

and finely punctate and minutely wrinkled. In the paratype the

punctuation is more dense and the wrinkles are more developed,

and only a broad marginal zone is smooth. Seen from above, the

MALAYAN PENINSULA (DIPLOPODA, SPHAEROTHERIIDAE) 103

posterior margin of the pygidium is semicircular, seen from behind

the margin is somewhat curved below the horizontal line in the

middle. Seen from the side, the pygidium is arched dorsally and

rather steeply sloping posteriorly, not saddle-shaped. Margin of

pygidium rather sharp, with a fine premarginal ridge. The fine

furrow which marks this ridge dorsally, ends at some distance of

the anterior border of the pygidium. Underside of the pygidium

laterally with a short dark crest, about as long as the homologous

crest of the preceding tergite. After an indistinct interruption it is

followed up by a dark line, about three times as long as the crest,

which remains parallel to the margin of the pygidium. The wall on

Fig. 5. Sphaeropaeus globus-magicus nov. spec., left anterior telopod, from be-

hind. prf : praefemur. co: syncoxite. — Fig. 6. id., right anterior telopod, distal

part from behind. ta: tarsus. ti: tibia. fe: femur. fe pr: femoral process. — Fig.

7. id., right posterior telopod, anterior view, ta: tarsus. ti: tibia. fe: femur.

fe pr: femoral process. prf: praefemur. co: syncoxite. co pr: coxal process.

br 1: bristle lobe.

104 C. A. W. JEEKEL, A NEW PILL-MILLIPED FROM THE

the underside of the pygidium is developed only on the lateral sides

and disappears gradually towards the middle. Excepting a hairless

zone along the margin, the underside of the pygidium is pubescent.

Coxae of second pair of legs with a small blunt cone on the

antero-lateral side. Coxae of following pairs (fig. 3) with a lateral

lobe which ends distally in some small tubercules. The lateral lobe

bears only a few hairs, but is densely covered with conical bristles.

These conical bristles are also present on the coxa itself and on the

other joints, especially on the third. On the tarsus they are missing.

Ventral margin of third joint with a number of small notches. Tarsi

of first two pairs of legs attenuated towards the end, without a

supra-apical spine. Tarsi of following pairs obliquely truncate (fig.

4), each with one supra-apical spine. Number of ventral spines vary-

ing between 6 and 11, from the third pair onwards the number is

generally 10. The proximal spines just before the middle of the

tarsus.

Syncoxite of anterior telopods (fig. 5) with distinct median suture.

Anterior surface with some tiny bristles. Praefemur, excepting the

posterior side, densely pubescent. Bristles long on the medial side.

Femur also densely covered with hairs, long hairs especially on the

medial side. Femoral process (fig. 6) on the latero-posterior end of

femur, rather short and broadly rounded. The distal part hairless.

Tibia rather short, curved backwards like a hook, attenuated towards

the end. Only a few tiny hairs. The distal end bears on its lateral

side a series of stridulating knobs. Tarsus completely reduced, in-

dicated only by an incomplete suture on the medial side of the

distal part of the tibial hook just before the end.

Posterior telopods (fig. 7) with coxal processes curved strongly

backwards and slightly outwards, covered with fine bristles. Bristle

lobes densely covered with long hairs. Praefemur and femur more

or less densely covered with hairs on all sides, except for a longitu-

dinal hairless zone on the latero-posterior side of the femur. Poste-

rior surface of femoral process also densely pubescent, the distal

end hairless. The middle of the process incrassate, with the posterior

side rather strongly inflated. The end attenuate, the distal point

curved forward. Latero-posterior margin of femoral process heavily

chitinized, the surface directed towards the tibia membraneous, with

two digitiform lappets. Tibia almost hairless, bearing at the distal

end on the posterior side a longitudinal row of ca. 13 stridulating

knobs. Tarsus distinctly separated from the tibia, slightly incrassate

in the middle and bearing some sparse bristles.

2 unknown.

Determining the affinity of the present species to other Indo-

Malayan Sphaerotheriidae isa rather difficult proposition.

The species known from Malacca have been referred by subse-

quent authors to Sphaeropaeus Brandt and Zephronia Gray. These

two genera each have been interpreted by various authors in a very

different way, and in the course of time they have become very

heterogeneous.

MALAYAN PENINSULA (DIPLOPODA, SPHAEROTHERIIDAE) 105

In Zephronia the confusion is due mainly to the fact that the type

species, Z. ovalis Gray, has never been described adequately. In

1895 Pocock (Ann. Mag. N.H. (6) 16 : 413) restricted the genus

for species which have attenuate tarsi and a distinct tarsal joint

on the posterior telopods, and as he might have studied Z. ovalis,

this is the only information we have concerning the more important

characters of this species. The structure of the anterior telopods is

not known, and it remains to be seen whether the numerous species

described as Zephronia really are congeneric with ovalis. This is

certainly not the case with some ‘Zephronia'-species recently

published by CHAMBERLIN (1945, Am. Mus. Nov. 1282 : 1,2).

The type of Sphaeropaeus, S. hercules Brandt, is sufficiently

known, at least in the sense of Pocock (1894, in Weber, Ergebn.

Reise Niederl. ©. Indien 3: 326, pl. 20, fig. 1—1c) and CARL

(1906, Zool. Jahrb. Syst. 24 : 230, pl. 17, fig. 5—6). Nevertheless

the interpretation of this genus as it has been given more recently

by VERHOEFF (1924, Ark. f. Zool. 16 (5): 59) and ATTEms (1935,

Arch. f. Hydrobiol. Suppl. 14: 130 and 1944, Ann. Mus. Wien:

153 : 61 )is wrong. Their definition was based principally on a species

from Malacca: S. malaccanus Verhoeff (l.c. : 68) which has only

a remote relationship with S. hercules and may even be regarded

generically different from the latter. Sphaeropaeus in its true sense

has been redescribed as Pantitherium Attems (1932, in v. Straelen,

Rés. Sci Voy. Ind. Or. Léopold 3 (12): 7) and to make things even

more complicated some recently described Sphaeropaeus species have

been placed by their authors erroneously in other genera.

For a right diagnosis of Sphaeropaeus I may refer to that of

Pantitherium given bij ATTEMS in 1935 (l.c. : 131) with the addition

that the stridulating knobs on the posterior telopods may be reduced

in number or even absent. In this sense the following species belong

to this genus: S. hercules Brandt, S. gladiator Pocock 1894, S.

punctulatissimus Silvestri 1897, S. tigratus Silvestri 1897 and S.

velutinus Carl 1906, and additionally: Pantitherium lugubre Attems

1932, Pantitherium politum Attems 1935, Kophosphaera uncigera

Attems 1944, Arthrosphaera glabra Attems 1944 and Tonkinobe-

lum sumatrense Chamberlin 1945. All the species mentioned are

from Sumatra, to which island the genus seems to be confined. A

restudy of the types of these species may reveal the identity of at

least some of them with previously described Sphaeropaeus species.

It is quite evident that when we accept the definition of Sphaero-

paeus as it is given here, the present new form does not belong in

this genus. The reduction of the tarsal joint of the anterior telopods,

together with the presence of a stridulating apparatus on both pairs

of telopods, not to mention other characters, would certainly justify

the erection of a new genus. However I prefer to erect this genus

later, on one of the allied species from Malacca which I have in

study and of which also 2 specimens are available.

These preliminary remarks may suffice to prove the necessity to

review all species known so far from the area involved, irrespective

of the genera in which they have been placed.

106 C. À. W. JEEKEL, À NEW PILL-MILLIPED FROM THE

All species from Malacca referred to Zephronia belong to a group

characterized by the possession of three supra-apical spines on the

tarsi of the ambulatory legs. As far as known the anterior telopods

have a well developed tarsus, more or less distinctly separated from

the tibia, while the tibia itself is more straight and never hooklike

as in the present species.

Four species of Sphaeropaeus have been described from the Ma-

layan Peninsula : S. bimaculatus Pocock 1895, S. zonatus Pocock

1895, S. evansi Sinclair 1901 and S. malaccanus Verhoeff 1924. In

addition SINCLAIR (1901, Proc. Zool. Soc. London 1901 (2): 527)

recorded also S. extinctus Silvestri 1895, S. modiglianii Silvestri 1895

and S. hercules Brandt.

The original descriptions of the two species of SILVESTRI are very

incomplete and offer no characteristic features that would make

possible their recognition without a re-examination of the types.

Moreover S. extinctus was described from Nias and S. modiglianii

from the West coast of Sumatra and from a geographical point of

view their presence on the Malayan peninsula must be considered

doubtful. For the same reason the record of S. hercules needs con-

firmation. From the remarks SINCLAIR made on his "extinctus” and

,modiglianii’’, it may be inferred that these species are specifically

different from globus-magicus, although his drawing of an anterior

telopod of ‘’extinctus”, in spite of its shortcomings, gives reason for

the presumption that the species he designated under this name is

closely related to the present form.

Pocock described his two species S. bimaculatus and S. zonatus

in a synoptical key (l.c.: 412). The few lines spent on each of them

leave us completely ignorant of their more important characters, and

their systematic position must remain dubious until a restudy of

the types has taken place.

S. malaccanus Verhoeff is easily distinguished from globus-

magicus by, amongst other things, the structure of the anterior

telopods. Judging from its description it seems likely indeed that

malaccanus is more closely related to the Malayan Zephronia-

species.

It is with the remaining species, S. evansi Sinclair (l.c.: 526, pl.

31, fig. 57, pl. 32, fig. 79, 80, 83, 91) that the new form may have

closest relationship. The description does not permit a thorough

comparison but the drawing of the anterior telopod given by

SINCLAIR shows a hooklike tibia which obviously suggests the one

of globus-magicus. The movable digit of the anterior telopods is

stated to be single-jointed, but as the tarsus in globus-magicus is

indicated only by a suture, a similar structure in evansi might

easily have been overlooked by SiNcLAIR. The available information

about evansi gives us only the colour as distinctive character.

From what is known of the fauna of the adjacent countries, it

seems likely that we will have to look for the relatives of globus-

magicus among the Birmese Zephronia-species. Many of these spe-

cies are insufficiently known as regards their telopods, and a discus-

sion of their systematic position would be premature.

MALAYAN PENINSULA (DIPLOPODA, SPHAEROTHERIIDAE) 107

The holotype of the new species will be preserved at the Zoolo-

gical Museum at Amsterdam, while the paratype will be returned

to the Raffles Museum, Singapore. For the privilege of studying

this interesting form, which rates among the most beautifully co-

loured in the entire family, I am very much indebted to Mr TWEEDIE.

Amsterdam, Zoologisch Museum, Afd. Entomologie, July 1950.

— 108 —

De Diptera Brachycera van het eiland Texel,

oecologisch beschouwd

door

W. J. KABOS

In 1938 had ik gedurende de maanden Juli en Augustus gelegen-

heid de Dipterafauna van Texel uitvoerig te onderzoeken bij de in-

ventarisatie van de Natuurmonumenten in opdracht van het Staats-

bosbeheer. Op de 97e Zomervergadering deed ik een mededeling

over de belangrijkste resultaten, zonder in bijzonderheden te treden.

Ik besloot na de oorlog de gegevens zo volledig mogelijk te maken

en bezocht in de jaren 1948, 1949 en 1950 het eiland opnieuw. De

excursies van 1948 en 1949 maakte ik in gezelschap van W. H.

GRAVESTEIN, die ook in 1947 enig materiaal verzamelde. De ex-

cursie van dit jaar maakte ik in April samen met R. Buisman. Alle

excursies werden bijna zonder uitzondering begunstigd door mooi

weer, terwijl het gehele eiland werd bewerkt, de Natuurmonumenten

vanzelfsprekend het meest intensief. Thans kunnen wij het mate-

riaal als voldoende beschouwen om de faunistische samenstelling

der Brachycera te analyseren.

De studie van de insectenfauna der Noordzee-eilanden verkeert

nog in een beginstadium, tenminste wat ons land betreft. De

Diptera waren slechts voor een zeer klein gedeelte bekend en dit

onderzoek is in de eerste plaats te danken aan de raad, mij in

1936 door wijlen Prof. Dr J. C. H. pe MEIJERE gegeven, om in de

toekomst vooral aandacht te besteden aan de fauna der Wadden-

eilanden. Noch in de Nieuwe Naamlijst, noch in de Supplementen

zijn vindplaatsen van de eilanden opgenomen, enkele uitzonderin-

gen daargelaten. Gelukkig houden zich steeds meer jongere ento-

mologen met het entomologisch onderzoek van de Noordzee-eilan-

den bezig.

Dit komt dan voorlopig neer op het publiceren van lijsten van

soorten die verzameld werden, zonder vermelding van oecologische

gegevens. In enkele gevallen onderzocht men iets van de verdeling

der soorten over verschillende biotopen, zoals het quantitatieve

onderzoek van P. F. van HEERDT bij Coleoptera van Terschelling.

De Oostfriese eilanden Borkum, Juist, Memmert, Norderney,

Langeoog, Spiekeroog en Wangeroog zijn tamelijk uitvoerig onder-

zocht. Men kan de uitkomsten van al deze inventarisaties, die ge-

publiceerd zijn in de Abh. des Naturwissenschaftlichen Vereins zu

Bremen als vergelijkingsbasis gebruiken. In 1939 bedroeg het totale

aantal Diptera-soorten dat van Borkum bekend was 776. De lijst

welke SCHNEIDER in 1898 gaf, vermeldde 484 Diptera, waarbij on-

geveer 50 Nematocera medegerekend waren. Het totale aantal

DIPTERA BRACHYCERA VAN TEXEL 109

soorten Brachycera, welke thans van Texel bekend zijn, bedraagt

211. De lijsten van Vlieland en Terschelling, die door mij zijn op-

gesteld uit vroegere gegevens (RıTsEMA, Mac GirLAvrY) en naar

aanleiding van materiaal dat bij de inventarisaties werd verzameld,

omvatten resp. 43 en 84 soorten. De lijst van GEYSKES en DOEKSEN

geeft maar een klein gedeelte der Brachycera welke van Terschel-

ling bekend zijn. Hoewel Texel een veel groter aantal soorten heeft

dan Vlieland en Terschelling, is er toch nog een groot verschil met

Borkum. De Oostfriese eilanden zijn echter meer in cultuur ge-

bracht dan onze eilanden en daardoor wordt het aantal thalas-

soxenen groot. Deze soorten zijn echter van weinig belang voor

de kennis der oorspronkelijke fauna en zullen steeds meer gaan

overwegen, naarmate cultuurinvloeden het eigen karakter van het

eiland min of meer ingrijpend wijzigen.

De Diptera overtreffen in het strand- en kustgebied bijna alle

andere insectensoorten in aantal. Dit geldt zowel voor soorten als

individuen. Daardoor is de studie der Dipterafauna van groot be-

lang vooral in verband met de oecologische omstandigheden. Door

hun aanpassingsvermogen aan extreme levensvoorwaarden kunnen

zij nog in biocoenosen leven, welke voor andere insecten nagenoeg

ontoegankelijk zijn.

Men verdeelt (Karr) de strand- en kustbewonende Diptera ge-

woonlijk in Thalassophilen en Thalassoxenen. De

Thalassophilen, die een grote voorliefde hebben voor het

kustgebied zijn soms uitsluitend aan de daar voorkomende biotopen

gebonden (Thalassobionten); in andere gevallen komen

zij ook in het binnenland voor, zelfs langs zoet of matig brak water.

Volgens Sécuy zijn alleen dethalassobiontenalsthalas-

sophiel te beschouwen en moet men de overige soorten tot de

hygrophilen (vochtminnend), halophilen (zoutminnend),

xerophilen (droogteminnend) of mesophilen (matig

vochtminnend) rekenen. Prof. Dr J. C. H. pe MEIJERE stond, naar

mij uit een mondelinge mededeling bleek, eveneens op dit stand-

punt.

Van de bestaansvoorwaarden die voor dethalassobionten

gelden zijn vooral te noemen : het zoutgehalte en de vochtrijkdom

van de bodem. De indeling van de thalassobionten wordt

dan in de volgende drie scherp begrensde oecologische groepen :

I. Halobionten (zoutminnend), II Mesobionten (ma-

tig vochtminnend), III. Xerobionten (droogteminnend).

I. Halobionten,

Deze soorten kunnen slechts tot ontwikkeling komen in water,

dat rijk is aan Natriumchloride. Soms kan het zoutgehalte zelfs

28%, bedragen. Zij komen uitsluitend voor langs de kust in het

littorale en supralittorale gebied en worden nooit aangetroffen langs

zoet water. Op Texel zijn de volgende soorten door mij gevangen :

Hilara Lundbecki Mg., Chersodromia arenaria Fall, Machaerium

maritimae Hal. Meliera omissa Mg., Helcomyza ustulata Curt,

Scopeuma litorea Fall, Fucellia maritima Hal., Lispa litorea Fall.

110 W. J. KABOS, DE DIPTERA BRACHYCERA

Lispa Loewi Ringd., Spilogona aerea Fall, Spilogona biseriata

Stein.

II. Mesobionten.

Matig vochtminnende soorten welke zeer selectief zijn en daar-

door nauw gebonden aan bepaalde voedselplanten in rijk begroeide

plaatsen op zout of sterk brak terrein, bijv. Paroxyna plantaginis

Hal. Op Texel zijn van deze groep geen soorten te vermelden. Van

Terschelling is de genoemde soort, waarvan de larve in Zeeaster

leeft, bekend.

III. Xerobionten,

Droogteminnende soorten die goed bestand zijn tegen uitdroging

en alleen voorkomen in het droge duingebied. Op Texel komen

voor: Dorylas minimus Beck., Tetanops myopina Fall, Chamae-

myia flavipalpis Hal., Dexiopsis littoralis Zett., Sciopus maritimus

Lichtw.

Van de niet uitgesproken thalassobionten onder de

thalassophilen zijn vele soorten in meerdere of mindere

mate halophiel (zoutminnend), mesophiel (matig vocht-

minnend) of xerophiel (droogteminnend). Zij zijn, hoewel

zij ook diep in het binnenland op geschikte plaatsen voorkomen,

het rijkst vertegenwoordigd in het strand- en duingebied. Ook van

deze drie oecologische groepen geven wij een overzicht.

IV. Halophilen.

Deze matig zoutminnende soorten, die soms sterke zoutconcen-

traties verdragen kunnen, hebben een voorkeur voor brak water en

vertonen daar hun optimale ontwikkeling. Op Texel zijn van deze

groep de volgende soorten te noemen : Stratiomyia furcata F., Ho-

plodonta viridula F., Nemotelus uliginosus L., Nemotelus panthe-

rinus L., Nemotelus notatus Zett., Hydrophorus litoreus Fall,

Hydrophorus balticus Mg., Syntormon pallipes F., Pyrophaena

granditarsa Forst., Liogaster metallina F., Eristalinus sepulcralis L.,

Eristalis arbustorum L., Helophilus trivittatus F., Hydrina puncta-

tonervosa Fall., Ephydra riparia Fall., Scatella stagnalis Fall., Sca-

tella subguttata Mg., Collinellula lutosa Duda, Platycephala pla-

nifrons Fabr., Spathiophora fascipes Beck., Trichopalpus punctipes

Mg., Diplozona messoria Fall, Limnophora notata Fall., Pseudo-

limnophora nigripes R.D., Lispa uliginosa Fall, Acroptena divisa

Mg., Coenosia decipiens Mg., Schoenomyza litorella Fall., Coenosia

tigrina F.

V. Mesophilen.

Matig vochtminnende soorten die voorkomen op droge planten-

rijke plaatsen in de buurt van brak water. Op Texel komen voor :

Ensina sonchi L., Sphenella marginata F., Trypanea stellata Fuess-

ly, Minettia desmometopa de Meij., Lyperosia irritans L., Pego-

myia hyoscyami Panz. var. chenopodii Rond.

VAN HET EILAND TEXEL, OECOLOGISCH BESCHOUWD 111

VI. Xerophilen.

Droogteminnende soorten die in de duinen geregeld voorkomen,

ofschoon zij in vele gevallen ook op droge terreinen in het binnen-

land kunnen leven. Op Texel komen voor: Thereva annulata F.,

Thereva nobilitata F., Hemipenthes morio L., Anthrax paniscus

Rossi, Pelecocera tricincta Mg., Eumerus sabulonum Fall, Paragus

tibialis Fall., Chilosia mutabilis Fall., Noeeta pupillata Fall., Geomy-

za combinata L., Trichoscelis obscurella Fall, Meromyza pratorum

Mg., Meromyza saltatrix L., Gonia ornata Mg., Eriothrix rufoma-

culata de G., Peletieria nigricornis Mg., Senotainia conica Fall.

Miltogramma testaceifrons v. Ross., Metopia leucocephala Rossi,

Prosena sybarita F.

De thalassoxene soorten, welke niet speciaal in het kust-

gebied thuisbehoren, zijn op Texel op verschillende plaatsen in groot

aantal vertegenwoordigd. Zoals wij zullen zien, zijn zij het meest

aanwezig in het ,,oude land”, d.w.z. de diluviale kern van het eiland

met de Hoge Berg en verder in de door het Staatsbosbeheer beboste

gebieden. Als typische eilandsoorten zijn zij niet te beschouwen en

hun aantal zal toenemen naarmate het in cultuur brengen en de

bebossing, vooral met loofbos, vorderen. Ook de soorten die tenge-

volge van landbouw of veeteelt op Texel voorkomen, zijn voor de

kennis van de oorspronkelijke fauna van weinig of geen belang.

Indeling der verschillende biotopen die op Texel voorkomen met

de hen kenmerkende Diptera.

Bij de indeling van een betrekkelijk groot eiland als Texel in

biotopen moet men anders te werk gaan dan de plantensociologen.

De methoden waarover de plantensociologie beschikt zijn tot een

grote volmaaktheid ontwikkeld en lenen zich voor een gedetailleerd

onderzoek. Bij de bestudering van de oecologische verdeling der

Diptera over verschillende biotopen leek het mij wenselijk na te

gaan of er sprake is van constantheid van Diptera en gebondenheid

aan een bepaalde plantenassociatie. Vooral bij pioniervegetaties,

die in. de duinen, langs het strand en op de schorren voorkomen,

was dit in vele gevallen mogelijk. Wij kunnen een soort als ,,con-

stant’ beschouwen, als hij in minstens 50 % van de localiteiten van

het biochorion wordt aangetroffen (Krocerus). Men kan in dit

geval ook van kensoorten spreken, evenals gebruikelijk is in de

plantensociologie. De eucoene soorten d.w.z. uitsluitend voor-

komend in een bepaalde biotoop zijn, wat hun constantheid betreft,

nog het gemakkelijkst na te gaan. Moeilijker wordt het wanneer de

dieren zich, doordat zij goed kunnen vliegen, ver buiten hun eigen-

lijke biotoop begeven. Dit gebeurt voornamelijk als de vliegen bloe-

men bezoeken die niet voorkomen in de biotoop van hun larven. In

dit geval kan men de constantheid of trouw niet meer vaststellen.

‘Kleine soorten zouden ook passief door de wind worden medege-

voerd en een onjuist beeld geven van hun verspreiding. Is het dus

wel mogelijk om van sterk gespecialiseerde pioniervegetaties vast

te stellen welke Diptera daar constant voorkomen, bij grotere ve-

getatiegebieden is dit niet het geval en moeten wij ons meestal

tevreden stellen met een inventarisatie zonder meer. De verschillen-

172 W. J. KABOS, DE DIPTERA BRACHYCERA

de biotopen van Texel laten zich als volgt indelen : 1. Strand, 2. De

Slufter, 3. De duinen, 4. Bossen en Bosaanplantingen, 5. Polders.

Aan de hand van de gegevens verkregen bij de inventarisaties kun-

nen wij de Dipterafauna van elk dezer gebieden aan een uitvoerige

beschouwing onderwerpen.

1. Het strand.

Dit strekt zich aan de Westkust van Texel uit van de vuurtoren

tot de zuidpunt. Plantengroei ontbreekt nagenoeg, behalve op de

zeer brede strandvlakte tussen paal 24 en paal 26 bij de ingang van

de Slufter. Het Texelse strand is arm aan schelpen en alleen Car-

dium is rijk vertegenwoordigd. In het genoemde brede gebied is de

schelpen- en aanspoelselhoeveelheid belangrijk groter. De Diptera

die langs het strand voorkomen zijn als de meest typische tha-

lassobionten te beschouwen. Hun larven leven in aangespoel-

de wiermassa's of in zoutwaterplassen en de vliegen zijn goed

aangepast aan de vaak barre omstandigheden. Zij zijn behendige

vliegers en daardoor moeilijk te vangen. Andere soorten zoals Cher-

sodromia arenaria Fall. geven de voorkeur aan snel lopen of ver-

bergen zich in het zand. Helcomyza ustulata Curt. komt het talrijkst

voor bij de Sluftermond. De larve van deze soort leeft volgens

GADEAU DE KERVILLE in zout water.

Samen met deze soort komen talrijker voor Fucellia maritima Hal.

en Scopeuma litorea Fall. Op droger plaatsen meer naar de duin-

kant werd Chersodromia arenaria Fall. geregeld aangetroffen. Op

plaatsen waar strandmeren of grote plassen gevormd waren, trof

ik enige constante eucoene soorten aan die uitsluitend in deze

biotopen voorkwamen. Hier vindt men Lispa caesia Mg., L. litorea

Fall. en de twee Hydrophorus-soorten balticus Mg. en litoreus Fall.

in soms zeer grote massa's. De beide laatstgenoemde soorten leven

zelfs op de oppervlakte van het water en worden zonder schade

herhaaldelijk overspoeld.

Verder vindt men langs het strand ook hier en daar soorten die

in geen enkel opzicht als thalassobionten zijn aan te dui-

den, maar alleen voorkomen op de aangespoelde resten van Zoog-

dieren, schelpenmassa’s en krabben. Dit zijn vooral Cynomyia mor-

tuorum L., Lucilia caesar L., en Sarcophaga carnaria L.

2. De Slufter.

De geweldige Sluftervlakte (Fig. 1) die bij storm geheel volloopt,

biedt een rijke afwisseling aan biotopen. Grote woestijnachtige

zandvlakten wisselen af met rijk begroeide gebieden. Overal zijn

talrijke kreekjes en dellen die zout of brak water bevatten. (Fig. 2

en 3). Op sommige plaatsen die geregeld door de zee worden over-

stroomd, is een rijke slikflora ontwikkeld van alle planten van het

Puccinellio-Salicornion, het Kweldergras-Zee-

kraalverbond met Salicornia europea L. en Puccinellia mari-

tima Parl, Zeevlotgras. Dit wordt afgewisseld met grote plekken

Limonium vulgare Mill, Lamsoor en Zeealsem, Artemisia maritima

L. Een typische constante soort is Machaerium maritimae Hal. even-

VAN HET EILAND TEXEL, OECOLOGISCH BESCHOUWD 113

Fig. 1. De sluftervlakte,

Fig. 2. Een der vele kreken in de Fig. 3. Brakwaterplas in de Slufter-

Sluftervlakte. vlakte.

als Lispa litorea Fall. De voor deze associatie typische Meliera cana

Lw., die bij Bergen op Zoom talrijk voorkomt, werd niet gevonden.

Op de hogere plaatsen die niet geregeld door het zeewater wor-

den overspoeld treedt het Armerion maritimae op met

Armeria maritima Willd., Engels gras, Juncus Gerardi Loisl.,

Ronde Rus, Glaux maritima L., Zeemelkkruid. Hier treft men

een aantal soorten aan die constant zijn en waarvan Nemotelus

notatus Zett. en Nemotelus uliginosus L. dominant zijn. Vooral

N. notatus Zett. is zeer talrijk en van elke honderd Diptera behoren

meer dan 50 exemplaren tot deze soort. De door SzıLapy van Bor-

kum beschreven ab. porfalis Szil. werd in aantal gevangen. Bij deze

vorm is de zwarte puntvlek op het abdomen veranderd in een getand

114 W. J. KABOS, DE DIPTERA BRACHYCERA

boogje (fig. 4). Andere karaktersoorten zijn Syntormon pallipes F.,

Hercostomus nigripennis Fall., Dolichopus plumipes Scop., Scopeu-

ma litorea Fall. en Limnophora aerea Fall.

Fig. 4 Abdomen van het 9 van Nemotelus notatus Zett., rechts van de

ab. portalis Szil.

Langs kreken en dellen zonder plantengroei werden in groot aan-

tal aangetroffen Ephydra riparia Fall., Scatella stagnalis Fall., Sca-

tella subguttata Mg., Hydrina punctatonervosa Fall. Naar de zee-

kant toe werden Hydrophorus balticus Mg. en H. litoreus Fall.

steeds talrijker. De in deze biotoop thuisbehorende Canaceide

Dinomyia ranula Lw. werd niet gevonden, maar is wel van Ter-

schelling bekend.

Fig. 5. Zandvlakte langs de rand van de Slufter.

Langs de randen van de Sluftervlakte wisselen grote zandvlakten

af met beginnende duinformaties (fig. 5 en 6). Hier treft men het

Agropyretum boreo-atlanticum aan met Agropyron

junceum P.B., Biestarwegras en Honckenya peploides Ehrh., Zee-

postelein. Constant voor deze associatie is Chersodromia arenaria

Fall. evenals Scopeuma litorea Fal. De op de biestarwegrasgordel

volgende associatie is het Elymeto-Ammophiletum ty-

picum, de Helm-Zandhavergemeenschap met Helm, Ammophila

arenaria Link en Zandhaver, Elymus arenarius L. De constante

soorten die hier aangetroffen worden zijn Meromyza pratorum Mg.

Tetanops myopina Fall, Chortophila angustifrons Mg. In deze

associatie behoren eveneens thuis Chortophila (Crinura) albula

Fall. en Dexiopsis lacteipennis Zett. Deze werden echter nergens

op Texel gevonden, maar zijn wel van Terschelling bekend. De

VAN HET EILAND TEXEL, OECOLOGISCH BESCHOUWD 115

Tethinide Rhicnoessa grisea Fall. die door RITSEMA van Vlie-

land vermeld is en ongetwijfeld als typerend moet gelden voor het

Elymeto-Ammophiletum werd niet door mij gevonden.

Daarentegen wel Chortophila angustifrons Mg., die geregeld voor-

komt en als f. nov. spec. aan de Naamlijst kan worden toegevoegd.

Volgens KROGERUS is Tetanops myopina Fall. eucoen d.w.z.

uitsluitend voorkomend in deze biotoop. Het voorkomen was in Fin-

land constant voor de Helm-Zandhavergemeenschap

in een percentage van 92,3 en nam af in het Elymeto-Am-

mophiletum festucetosum tot 30,1%. Volgens Sécuy

is deze soort geen xerobiont, maar wel in staat grote uitdro-

ging te verdragen. Op Texel werd deze soort in gering aantal door

mij gevonden, steeds in het Elymeto-Ammophiletum,

zodat ik haar als constant en typisch zou kunnen beschouwen. Door

Dr. RECLAIRE werd een aantal exemplaren gevangen bij Hilversum

op een droge plek begroeid met buntgras. Daar deze vlieg zich vaak

verbergt aan de voet van helm- of zandhaverpollen, onttrekt zij zich

licht aan de opmerkzaamheid, wat nog verhoogd wordt door het

grijs bestoven uiterlijk.

Fig. 6.

Beginnende duinformaties in de Slufter. Kale zandvlakte langs de duinrand.

De kale zandvlakten zonder begroeiing (fig. 7) herbergen slechts

enkele soorten. Voornamelijk Philonicus albiceps Mg. en Dys-

machus trigonus Mg. zijn constant en dominant. Zij voeden zich

vooral met Nemotelus notatus Zett., die op deze niet zilte plaatsen

niet voorkomt, maar waarop zij elders jacht maken.

De plaatsen op Texel, waarvan het karakter grotendeels overeen-

komt met dat van Sluftervlakte, zoals de Schorren achter de polder

Eendracht en de zilte Muyvlakte bleken dezelfde soorten te be-

116 W. J. KABOS, DE DIPTERA BRACHYCERA

vatten als de boven behandelde. Het is dus niet nodig hierop nog-

maals in te gaan.

3. Duinen en Duinvalleien (Muy en Geul).

De duinen van Texel, die voor het grootste deel Staatsnatuur-

monument zijn, vertonen in grote trekken twee vegetatietypen. Van

paal 16—25 zijn zij begroeid met Duindoorn-kruipwilg-

struweel, terwijl van paal 16—9 de Duindoorn plaats maakt

voor een begroeiing met Heide en Kraaiheide. In de Biesbos komt

deze vegetatie het rijkst tot ontwikkeling. In de woeste zandver-

stuivingen in de omgeving van het Westerslag is de begroeiing arm,

hetgeen niet nalaat invloed uit te oefenen op de Dipterarijkdom.

De buitenste duinrand die begroeid is met Helm en Zandhaver

staat bloot aan sterke wind met veel zandverstuiving. De soorten

die in deze zône leven komen ook voor in de voorduinen tussen

het Biestarwegras. Naarmate het Elymeto-Ammophile-

tum meer en meer overgaat in het Elymeto-Ammophile-

tum festucetosum met Festuca rubra, Rood Zwenkgras,

neemt de dominantie van Tetanops myopina Fall. af. Veelvuldig

treft men hier aan Sciopus maritimus Lichtw., Dorylas minimus

Beck., Chersodromia arenaria Fall, en Dexiopsis littoralis Zett.

Sciopus maritimus Lichtw. is een nieuwe soort voor de fauna die

door mij oorspronkelijk werd gehouden voor Sc. confristans Wied.

Al deze soorten zijn xerobiont of xerophiel en kunnen

sterke uitdroging en zandregens verdragen. Vaak verbergen zij zich

tussen de planten of in het zand.

Het is niet gemakkelijk de overige vegetatiegordels te laten ken-

merken door soorten die daaraan gebonden zijn en als constante

„kensoorten” zouden kunnen gelden. Deze Diptera vliegen meestal

goed en kunnen zich over grotere afstanden verplaatsen, in tegen-

stelling met de soorten die typerend zijn voor het Elymeto-

Ammophiletum. De meest opvallende begroeiing van de

buitenste duinen wordt ingenomen door het Violeto-Cor y-

nephoretum dunense, Duinviooltje-Buntgrasgemeenschap

met Jasione montana L., Zandblauwtje, Viola canina var. dunense

Beck, Duinviooltje, Hieracium umbellatum L., Schermhavikskruid

en Festuca rubra L., Rood Zwenkgras. Op kalkrijker plaatsen

wordt dit afgewisseld met Saxifraga tridactylites L., Kandelaartje,

Koeleria albescens D.C., Fakkelgras en Phleum arenarium L.,

Zanddoddegras. Als constante soorten van het Violeto-Co-

rynephoretum zijn in de eerste plaats die Diptera te beschou-

wen, waarvan de larven in de tot deze associatie behorende planten

leven. Op drogere, plantenarme plaatsen, die een bestaansmogelijk-

heid voor graafwespen bieden, komen de bij deze parasiterende

Tachinidae voor. Als typisch en constant zijn te noemen

Geomyza apicalis Mg., Meromyza pratorum Mg. en Meromyza

saltatrix L. waarvan de larven o.a. in Festuca rubra L. leven. Ver-

der zijn geregeld te vinden Noeeta pupillata Fall. en Trichoscelis

obscurella Fall. De larve van de Trypetide Noeeta pupillata

Fall. leeft volgens GuILLAUME in de bloemhoofdjes van Hieracium

VAN HET EILAND TEXEL, OECOLOGISCH BESCHOUWD 117

umbellatum L. De Tachinidae die in de droge en woeste

zandduinen te vinden zijn, bestaan voornamelijk uit graafwesppara-

sieten nl. Senotainia conica Fall, Metopia leucocephala Rossi, Mil-

togramma oestraceum Fall. Echter komen graafbijparasieten ook

voor, zoals bleek bij de inventarisatie van 1950 in April, toen ik

Gonia ornata Mg. in groot aantal in de droge binnenduinen aan-

trof. Eveneens talrijk zijn vele andere xerobionten en xero-

philen als Thereva annulata F., Thereva nobilitata F. op meer

begroeide plaatsen. Dysmachus trigonus Mg. Hemipenthes morio

L. is minder veelvuldig, evenals Paragus tibialis Fall. Op de meest

woeste plaatsen komt Eumerus sabulonum Fall. voor.

De duinen met een Duindoorn-Kruipwilgvegeta-

tie hebben meer soorten dan de droge heideduinen, terwijl het

aantal xerophilen dat in de Biesbos en de Mient tamelijk

groot is, naar verhouding kleiner is. Vooral de duinen van de Muy

met hun prachtige begroeiing, w.o. vele Vlieren, herbergen een groot

aantal soorten die men niet direct verwachten zou, zoals Volucella

bombylans L. en Sicus ferrugineus L. Hun aanwezigheid hangt

samen met het voorkomen van Bombus-soorten in dit gebied. In de

Buiten-Muy trof ik tussen het riet een paar zeer abundante

Diptera aan, nl. Meliera omissa Lw., Hilara Lundbecki Mg., Platy-

cephala planifrons F. en Pyrophaena granditarsa Forst. Al deze

soorten zijn min of meer halophiel en werden ook aangetrof-

fen langs brakwatersloten in het Muygebied.

De soorten die typerend zijn voor de Muy komen grotendeels

ook voor in de Geul die zich als een smalle duinvallei 3 km uit-

strekt. Hier werd het duinmeer afgesnoerd en is de brakwaterflora

verdwenen. Op sommige plaatsen is een prachtige Knopbies-

gemeenschap ontstaan met Schoenus nigricans L., Knopbies,

Parnassia palustris L., Epipactis palustris Crantz, Moeraswespen-

orchis. Er zijn enkele Diptera aan te wijzen die mij kenmerkend

lijken voor deze associatie nl. Herina palustris Mg. en Herina

frondescentiae L. Herina palustris Mg. is dominant voor 53 °/,. De

eveneens aanwezige Rivellia syngenesiae F. kan niet als typerend

gelden, want deze soort komt op Texel overal voor tussen het droge

gras.

De afgedamde Moksloot die bezig is uit te drogen en een rijke

vegetatie heeft van Comarum palustre, Wateraardbei is gekenmerkt

door een grote rijkdom aan Diptera. Vooral waren in groot aantal

aanwezig Chrysopilus auratus F., Hybos culiciformis F., Hybos

grossipes L., Dolichopus ungulatus L., Hebecnema umbratica Ma.

Hebecnema affinis Mg. f. nov. spec., Myiospila meditabunda FE.

Fannia serena Fall., Helina lucorum Fall., Coenosia mollicula Fall.

en Coenosia tigrina F. Al deze soorten zijn hygrophiel en

komen o.a. voor in de plassengebieden van Utrecht. Zij zijn dan

ook allerminst als thalassophiel te beschouwen.

In de Meeuwenduinen treft men nog een aantal soorten aan die

leven van het afval, cadavers enz. van de kolonie der Zilvermeeu-

wen. Het zijn dezelfde soorten die langs het strand als aasopruimers

voorkomen, nl. Cynomyia mortuorum L., Lucilia caesar L., L. seri-

cata Mg. en L. sylvarum Mg.

118 W. J. KABOS, DE DIPTERA BRACHYCERA

4. Bossen.

Ofschoon Texel wel enig bosbezit had zoals de Doolhof en de

Nieuwe Aanleg, is het grootste gedeelte aangeplant door het Staats-

bosbeheer. Al deze bossen, die zich langs de duinen ten Zuiden van

De Koog uitstrekken bestaan bijna uitsluitend uit Dennen en zijn

opvallend arm aan Diptera. Nagenoeg alleen thalassoxenen,

die men overal in Nederland aantreft, komen voor, waarbij de

brandsingels van loofhout als verzamelplaatsen fungeren. De soor-

ten die hier voorkomen en waarvan de rijkdom aan individuen van

verschillende Dolichopus-soorten opmerkelijk is, zijn Poecilobothrus

nobilitatus L., Dolichopus ungula-

tus L., Neoascia podagrica F.,

Neoascia floralis Mg. Eristalis

arbustorum L., Sepsis cynipsea L.,

Paracalobata ephippium F., Cryp-

tolucilia caesarion Mg., Morellia

hortorum Fall., Morellia aenes-

cens R.D., Polietes lardaria F.,

Phaonia vagans Fall., Helina lu-

corum Fall, Hydrotaea dentipes

F., Fannia canicularis L., Azelia

friquetra Wied., Calliphora ery-

throcephala Mg., Lucilia caesar

L., Lucilia sericata Mg.

5. Polders.

Het gaat vooral om de brak-

waterpolders die nog het oor-

spronkelijke karakter van vóór de

bemaling vertonen. Zij zijn nu nog

te vinden in het bewaakte stuk van

Natuurmonumenten in Waalen-

burg (fig. 8) en de eveneens beschermde Mielanden. Deze om-

vatten de lage landen

van Dijkmanshuizen

(fig. 9), nl. Klaar-

water, Het Schar,

Thijsse's Fienweid,

Büttikofer's Mie-

land en Burdet’s

Hop. Het water is

brak en de vegetatie

bestaat uit Zulte,

Engels gras, Ronde

Rus en Platte Rus,

om maar enige der

meest belangrijke

planten te noemen. ae _

De flora vertoonthier Fig. 9.

dus nog overal het Molentjes van het Natuurmonument Dijkmanshuizen.

Fig. 8. Molen van het Natuurmonu-

ment Waalenburg.

VAN HET EILAND TEXEL, OECOLOGISCH BESCHOUWD 119

karakter van het vroegere Waalenburg. Het aantal Dipterasoorten

was niet groot en typische halobionten kwamen niet voor.

De belangrijkste soorten zijn : Empis livida L., Chloromyia formosa

Scop., Dolichopus ungulatus L., Hybos grossipes L., Melanostoma

mellinum L., Platychirus clypeatus Mg., Platychirus peltatus Mg.,

een aantal Sciomyzidae, Rhingia campestris Mg., Sepsis cynipsea L.

en enkele andere. Van de grote karakteristieke Diptera-fauna is

weinig over, hetgeen zijn oorzaak misschien voor een deel vindt in

de grote rijkdom aan vogels die alle in de grond levende larven

verslinden.

Systematische lijst van Diptera Brachycera welke op Texel voor-

komen.

De volgorde is volgens de Naamlijst van 1939 door

Prof. Dr. J. C. H. pe MEIJERE (naar LINDNER).

Fam 18. Stratiomyidae :

1. Nemotelus notatus Zett. (nigroaeneus Szil.)

Zeer talrijk in de zilte Muyvlakte, de Slufter, de Geul,

Schorren. Ook bekend van Vlieland en Terschelling.

2. Nemotelus uliginosus L.

Overal talrijk in de Muyvlakte, de Schorren, de Slufter.

Bekend van Vlieland en Terschelling.

3. Nemotelus pantherinus L.

In gering aantal aangetroffen in de Muy.

4. Hermione trilineata E.

Enkele exemplaren in de Binnen-Muy.

5. Stratiomyia furcata F.

Talrijk in de Geul, de Muy. Bekend van Vlieland en

Terschelling.

6. Hoplodonta viridula F.

Talrijk in de Geul en de Muy. Komt op het gehele eiland

voor. Bekend van Terschelling.

7. Sargus iridatus Scop.

Algemeen in de omgeving van De Koog, de Nieuwe

Aanleg, Mient en de Kwekerij.

8. Chloromyia formosa Scop.

Gewoon in de Geul, Bossen, de Mient en in de polders.

Bekend van Vlieland.

9. Microchrysa flavicornis Mg.

Een paar exemplaren in het Mientje.

10. Microchrysa polita L.

Overal gewoon tussen het gebladerte. Staatsbossen,

Doolhof, Zandkuil, Waalenburg, Dijkmanshuizen.

Fam 19. Tabanidae:

11. Chrysops relictus Mg.

Algemeen in de Muy, de Geul en de Mient. Bekend van

Vlieland en Terschelling.

12. Chrysozona pluvialis L.

Algemeen in de Muy, de Geul en in de Polders. Bekend

van Vlieland en Terschelling.

120

Fam

20.

Di,

28.

22.

25;

Drake

25.

26.

Dik

28.

29;

W. J. KABOS, DE DIPTERA BRACHYCERA

. Tabanus bovinus Lw.

In gering aantal overal voorkomend.

Rhagionidae :

. Rhagio lineola F.

Algemeen in de Muy tussen het gebladerte van Sam-

bucus. Overal in de Staatsbossen, vooral langs de loof-

houtsingels, op de Hoge Berg en in de Doolhof. Bekend

van Terschelling.

. Chrysopilus auratus F.

Zeer talrijk in de Geul, de Binnen-Muy, de Moksloot en

in de polders. Bekend van Terschelling.

Asilidae :

. Philonicus albiceps Mg.

Algemeen in de droge duinen vanaf de Geul tot de Sluf-

ter. Bekend van Terschelling.

. Dysmachus trigonus Mg.

Talrijk in de droge binnenduinen van Muy, Sluftervlak-

te, Mientje. Bekend van Vlieland.

Bombyliidae :

. Hemipenthes morio L.

Enkele exemplaren in de duinen.

. Anthrax paniscus Rossi.

Een exemplaar gevangen in de duinen van het Muyge-

bied. Bekend van Terschelling.

Therevidae :

. Thereva annulata F.

Gewoon in de duinen bij de Bleekersvallei, de Gorter's

Mient. Bekend van Vlieland en Terschelling.

Thereva nobilitata F.

In de duinen van de Muy, de Geul en op het Mientje

tussen de elzen. Ook veel in de Nieuwe Aanleg.

Empididae :

Hybos grossipes L.

Zeer talrijk in de Geul, de Muy, Mient, Moksloot, Sluf-

ter en in de polders.

Hybos culiciformis F.

Evenals de voorgaande, maar minder talrijk.

Empis livida L.

Geregeld in de Muy en de Staatsbossen. Talrijk op het

Mientje.

Goryneta flavipes F.

Op verschillende plaatsen langs de rand van bossen.

Doolhof, Zandkuil, Muy. i

Chersodromia arenaria Fall.

Geregeld in de buitenduinen en de Slufter.

Phyllodromia melanocephala F.

Alleen gevonden in het Mientje.

Hilara Lundbecki Mg.

Gewoon in de Muy en de Slufter.

Hilara chorica Fall.

VAN

Fam 29.

30.

DIL

32.

39:

34;

36.

IN.

38.

40.

Alle

42:

419%

44.

25}

Fam 30.

46.

Bas

aE,

HET EILAND TEXEL, OECOLOGISCH BESCHOUWD 121

Niet talrijk in de Muy.

Dolichopodidae :

Dolichopus griseipennis Stann.

Talrijk in de Slufter en op de Schorren. Bekend van

Vlieland en Terschelling.

Dolichopus plumipes Scop.

Talrijk in de Nieuwe Aanleg, Slufter, Seting en de

polders.

Dolichopus sabinus Hal.

Tamelijk gewoon op de Schorren. Bekend van Terschel-

ling.

Dolichopus plumitarsis Fall.

Geregeld in de polders en op de Schorren. Bekend van

Terschelling.

Dolichopus ungulatus L.

Talrijk overal op het gehele eiland. Bekend van Ter-

schelling.

Dolichopus excisus Lw.

Niet talrijk op de Slufter.

Hercostomus nigripennis Fall.

Talrijk in de Slufter.

Poecilobothrus nobilitatus L.

Gewoon in de Nieuwe Aanleg en de Doolhof. Bekend

van Terschelling.

Hydrophorus balticus Mg.

Talrijk in de Slufter en de Schorren. Bekend van Ter-

schelling.

Hydrophorus litoreus Fall.

Talrijk in de Slufter en Schorren.

Syntormon pallipes F.

Tamelijk veel in de Slufter en Schorren. Bekend van

Vlieland en Terschelling.

Machaerium maritimae Hal.

Gewoon in de Slufter, Schorren, minder talrijk in de

Geul.

Argyra leucocephala Mg.

Talrijk in de Nieuwe Aanleg en in de Staatsbossen.

Chrysotus gramineus Fall.

Veel tussen het gras op de Mient en in de Staatsbossen.

Bekend van Terschelling.

Leucostola vestita Wied.

Enkele exemplaren in de Muy.

Sciopus maritimus Lichtw. f. nov, spec.

Veelvuldig in het droge buitenste duingebied.

Musidoridae :

Musidora lutea Panz.

Enkele exemplaren in de Muy.

Syrphidae :

Liogaster metallina F.

Vele exemplaren in de polders. Bekend van Terschel-

ling.

122

48.

30)

50.

922

53.

SHE

55.

56.

58.

60.

61.

62:

63.

64.

63,

66.

W. J. KABOS, DE DIPTERA BRACHYCERA

Pelecocera tricincta Mg.

Een exemplaar bij de Koog op Hieracium.

Neoascia podagrica

Algemeen in de Staatsbossen, Zandkuil, Hoge Berg en

Doolhof.

Neoascia floralis Mg.

Gewoon in de Muy en op de Hoge Berg.

Paragus tibialis Fall.

In de droge duinen hier en daar. Mientje, Muy, Zand-

kuil.

Pyrophaena granditarsa Forst.

Talrijk in de Muyvlakte en polders. Bekend van Ter-

schelling uit het Natuurmonument Koegelwieck.

Platychirus clypeatus Mg.

Gewoon in de Staatsbossen en polders. Bekend van

Vlieland en Terschelling.

Platychirus peltatus Mg.

Hier en daar in de polders. Bekend van Vlieland.

Platychirus scutatus Mg.

Vrij talrijk in de Slufter, Staatsbossen en polders.

Melanostoma mellinum L.

Overal een gewone soort.

Chilosia mutabilis Fall.

In de droge duinen ten Zuiden van De Koog.

Rhingia campestris Mg.

Gewoon in de polders. Bekend van Terschelling.

Epistrophe auricollis Mg.

Geregeld in de droge duinen, Muy, Mient. Bekend van

Terschelling.

Epistrophe balteata de Geer.

Overal zeer gewoon. Geul, Muy, Staatsbossen, Hoge

Berg, Zandkuil en polders. Bekend van Terschelling.

Lasiopticus pyrastri L.

Overal gewoon op bloemen. Bekend van Terschelling.

Syrphus corollae F.

Talrijk in de Staatsbossen. Geul, Muy, het Mientje, de

Hoge Berg. Bekend van Terschelling.

Syrphus luniger Mg.

Enkele exemplaren in de binnenduinen bij de Koog en

in de Slufter. Bekend van Terschelling.

Syrphus ribesii L.

Gewoon in de Geul, Muy, Staatsbossen, Hoge Berg,

Zandkuil.

Syrphus torvus O.S.

In de binnenduinen die bebost zijn een gewone soort.

Bekend van Terschelling.

Syrphus vitripennis Mg.

Gewoon in de Staatsbossen en op de Hoge Berg. Bekend

van Terschelling en Vlieland.

VAN

69.

70.

[Als

13;

19;

TG.

lle

78.

19).

80.

81.

82.

Fam 32:

83.

Fam 35.

SA,

Bam 37.

85.

HET EILAND TEXEL, OECOLOGISCH BESCHOUWD 123

. Didea intermedia Lw.

Enkele exemplaren in de Nieuwe Aanleg.

. Sphaerophoria menthastri L.

Zeer talrijk in de bossen en in de polders.

Sphaerophoria scripta L.

Evenals de voorgaande en even talrijk. Bekend van Vlie-

land en Terschelling.

Volucella bombylans L.

Enkele exemplaren in de Muy. Bekend van Vlieland en

Terschelling.

Eristalinus sepulcralis L.

Gewoon in de Muy, Geul en polders. Bekend van Ter-

schelling.

Eristalomyia tenax L.

Overal gewoon. Bekend van Vlieland en Terschelling.

Eristalis arbustorum L.

Veel voorkomend in alle beboste gebieden. Bekend van

Vlieland en Terschelling.

Eristalis horticola de Geer.

Gewoon in de Staatsbossen en de Nieuwe Aanleg. Be-

kend van Terschelling.

Eristalis intricaria L.

Gewoon in de Muy en de polders. Bekend van Terschel-

ling.

Eristalis nemorum L.

Gewoon in alle bossen, Muy, Geul, Hoge Berg en pol-

ders. Bekend van Vlieland en Terschelling.

Helophilus pendulus L.

Geregeld in de polders en de Slufter. Bekend van Ter-

schelling.

Helophilus trivittatus F.

Talrijk in de Geul. Bekend van Vlieland en Terschelling.

Merodon equestris F.

In de nabijheid van Narcisvelden. Seting.

Syritta pipiens L.

Overal zeer gewoon.

Eumerus sabulonum Fall.

Op droge plaatsen in de duinen. Mient, Seting, Kwe-

kerij, Bleekersvallei.

Eumerus strigatus Fall.

Talrijk bij de Koog.

Dorylaidae :

Dorylas minimus Beck.

Hier en daar in de droge binnenduinen.

Conopidae :

Sicus ferrugineus L.

Fen exemplaar in de Muy.

Sciomyzidae :

Tetanocera robusta Lw.

Langs brakwatersloten en -plassen, Muy en polders.

124

Fam

86.

87.

88.

89.

90)

93:

38.

95,

39a.

96.

970

98.

AZ,

An.

100.

MOI,

102.

103.

W. J. KABOS, DE DIPTERA BRACHYCERA

Tetanocera ferruginea Fall.

Op dezelfde plaatsen als de voorgaande soort maar tal-

rijker.

Trypetoptera punctulata Scop.

Niet zeldzaam in de duinen.

Pherbina coryleti Scop.

Langs sloten in het riet, vooral in de Muy.

Ditaeniella grisescens Mg.

Gewoon in de polders langs sloten.

Hedroneura cucularia L.

Op vochtige plaatsen tussen het riet in de Muy en de

Geul.

Elgiva albiseta Scop.

Talrijk in de Geul en de Muy tussen het riet.

Hydromyia dorsalis E.

Tamelijk gewoon in de polders. Bekend van Terschel-

ling.

Limnia unguicornis Scop.

Geregeld in de Muy.

Sepedon sphegeus Fabr.

Niet talrijk tussen het riet in de Geul en de Muy.

Dryomyzidae :

Helcomyza ustulata Curt.

Talrijk langs het strand vooral tussen de Koog en de

Slufter. Bekend van Terschelling.

Sepsidae :

Sepsis cynipsea L.

Overal zeer talrijk. Bekend van Terschelling.

Psilidae :

Chamaepsila gracilis Mg.

Gewoon in de duinen.

Loxocera ichneumonea L.

Hier en daar in de Staatsbossen. Bekend van Terschel-

ling.

Tylidae :

Paracalobata ephippium F.

In de Staatsbossen tussen het gebladerte. Bekend van

Terschelling.

Otitidae :

Herina frondescentiae L.

Geregeld in de Geul en de Muy. Bekend van sds

ling.

Herina palustris Mg.

Talrijk in de Geul en de Muy. Bekend van Terschelling.

Tetanops myopina Fall.

Tamelijk algemeen in de buitenduinen.

Meliera omissa Lw.

Algemeen tussen het riet in de Geul en de Muy.

VAN HET EILAND TEXEL, OECOLOGISCH BESCHOUWD 125

Fam. 48. Platystomidae :

Fam

Fam.

Fam

KOE

105.

106.

107.

108.

109.

1110).

lila

30.

112.

113:

DIE

1167

116.

117.

118.

54c.

119.

120.

Rivellia syngenesiae F.

Overal tussen het droge gras. Bekend van Vlieland.

Trypetidae :

Euribia aprica Fall.

Een exemplaar in de Geul. In geheel Nederland zeld-

zaam.

Euribia cardui L.

Een exemplaar bij de Koog. Deze soort was alleen be-

kend uit het Zuiden en Oosten van Nederland.

Xyphosia miliaria Schrk.

Overal talrijk op distels.

Sphenella marginata F.

Talrijk in de Muy en de Geul.

Ensina sonchi L.

Op dezelfde plaatsen als de voorgaande soort, maar

minder talrijk.

Trypanea stellata Fuessly.

Tussen het droge gras in de Geul en de Muy. Bekend

van Terschelling.

. Noeeta pupillata Fall.

Geregeld in de duinen van Muy en Geul. Bekend van

Terschelling.

Lauxaniidae :

Minettia desmometopa de Mey.

Tamelijk gewoon in de Geul.

Minettia lupulina F.

Talrijk in de Moksloot. Bekend van Vlieland.

Halidayella aenea Fall.

Geregeld in de droge duinen. Behoort als constante

soort tot het Violeto- Corynephoretum. Lar-

ve in Viola. Bekend van Terschelling.

Chamaemyidae :

Chamaemyia juncorum Fall.

Geregeld in het Elymeto-Ammophiletum.

Chamaemyia flavipalpis Hal.

Evenals de voorgaande langs het strand.

Helomyzidae :

Suillia flava Mg.

Geregeld in de Geul en de Muy.

Trichoscelis obscurella Fall.

Talrijk in de duinen van Muy en Geul. Bekend van

Vlieland.

Opomyzidae :

Opomyza germinationis L.

Talrijk tussen het droge gras. Bekend van Terschelling.

Geomyza combinata L.

Op droge plaatsen in de duinen. Bekend van Terschel-

ling.

126

Fam 56d.

121.

122:

125;

124.

125%

126:

Fam 61

127.

128.

129%

130.

131.

182:

Fam 62

1557

13%

136.

197:

Fam 63.

138.

W. J. KABOS, DE DIPTERA BRACHYCERA

Ephydridae :

Ephydra riparia Fall.

Talrijk langs zout- en brakwaterkreken in de Slufter.

Hydrina punctatonervosa Fall.

Op dezelfde plaatsen als de voorgaande soort.

Scatella stagnalis Fall.

Talrijk in de Slufter en op de Schorren. Bekend van

Terschelling.

Scatella subguttata Mg.

Evenals de voorgaande soort, talrijk. Bekend van Vlie-

land en Terschelling.

Collinellula limosa Stenh.

Gewoon in de polders.

Collinellula lutosa Duda

Talrijk in de Slufter, Schorren en de polders.

Chloropidae :

Meromyza pratorum Mg.

Talrijk in de buitenste duinen van Muy en Geul.

Bekend van Terschelling.

Meromyza saltatrix L.

Evenals de vorige soort, talrijk. Bekend van Vlieland

en Terschelling.

Platycephala planifrons F.

Talrijk tussen het riet in de Muy en de polders.

Diplozona messoria Fall.

Tussen het droge gras in de duinen. Bekend van Ter-

schelling.

Cetema cereris Fall,

Overal tussen het droge gras in de duinen. Bekend van

Vlieland.

Chlorops Meigeni Lw.

Geregeld tussen het droge gras in de Muy. Bekend van

Vlieland en Terschelling.

Cordyluridae :

Scopeuma stercorarium L.

Op het gehele eiland zeer gewoon. Bekend van Vlie-

land.

Scopeuma merdarium F.

Evenals de voorgaande zeer gewoon.

Scopeuma litorea Fall.

Talrijk langs het strand. Slufter, Schorren. Bekend van

Vlieland en Terschelling.

Trichopalpus punctipes Mg.

Talrijk in de Slufter. Bekend van Terschelling.

Spathiophora fascipes Beck.

Geregeld tussen het riet langs sloten in de Muy en de

polders. Bekend van Terschelling.

Anthomyidae :

Musca corvina F.

Zeer gewoon in bossen, Hoge Berg.

VAN

159

140

Ella

Laz.

143;

144

145.

146.

147.

148.

142.

150%

Sl:

SZ,

155:

154

155;

156.

192

158.

199

160.

161.

HET EILAND TEXEL, OECOLOGISCH BESCHOUWD 127

Musca domestica L.

Binnenshuis in de Koog.

Orthellia caesarion Mg.

De laatste jaren zeer talrijk in de omgeving van de

Koog. Bekend van Terschelling.

Dasyphora cyanella Mg.

Gewoon in de Staatsbossen.

Pyrellia cadaverina L.

Niet gewoon. Enkele exemplaren in de Muy.

Myiospila meditabunda F.

Talrijk in de Geul, Moksloot en in de polders.

Muscina pabulorum Fall.

Hier en daar langs veeweiden. Talrijk in het Mientje.

Muscina stabulans Fall.

Geregeld binnenshuis (de Koog). Bekend van Vlieland.

Morellia aenescens R.D.

Talrijk bij de Hoge Berg en de Zandkuil.

Morellia hortorum Fall.

Overal zeer gewoon in bossen.

Stomoxys calcitrans L.

Gewoon in de buurt van veeweiden.

Polietes albolineata Fall.

Enkele exemplaren in de Zandkuil.

Polietes lardaria F.

De gewoonste soort in de Staatsbossen.

Lyperosia irritans L.

Geregeld in de Moksloot, de Muy en de Geul.

Phaonia vagans Fall.

Talrijk in de Staatsbossen. Bekend van Terschelling.

Phaonia signata Mg.

Talrijk in de Geul en in de Staatsbossen. Bekend van

Terschelling.

Lasiops semicinereus Wied.

Talrijk in de Geul en de Moksloot.

Hydrotaea dentipes F.

Gewoon in de Staatsbossen.

Hydrotaea irritans Fall.

In de omgeving van de Hoge Berg. Bekend van Ter-

schelling.

Fannia canicularis L.

Gewoon in de bossen en ook binnenshuis (de Koog).

Fannia serena Fall.

Zeer talrijk in de Moksloot.

Azelia triquetra Wied.

Geregeld tussen het gebladerte, Hoge Berg, Doolhof en

Zandkuil. Bekend van Terschelling.

Azelia Zetterstedti Rond.

Evenals de voorgaande soort.

Hebecnema umbratica Mg.

Talrijk in de Moksloot.

128

162.

163.

164.

165.

166.

167.

168.

169.

170.

172.

17%

WS).

176.

Ian:

178.

179:

180.

181.

182.

183.

184.

W. J. KABOS, DE DIPTERA BRACHYCERA

Hebecnema affinis M. faun. nov. spec.

Geregeld in de Moksloot.

Helina duplicata Mg.

Talrijk in de Staatsbossen en in de Geul.

Helina lucorum Fall.

Geregeld in de Staatsbossen.

Helina atripes Meade.

Gewoon in de Moksloot en op het Mientje.

Helina obscurata Mg.

Talrijk in de Staatsbossen, de Geul en de Muy.

Limnophora notata Fall.

Op zilte plaatsen gewoon. Bekend van Vlieland.

Pseudolimnophora nigripes R. D. faun. nov. spec.

Op zilte plaatsen in de Slufter.

Spilogona (Limnophora) aerea Fall.

Geregeld in de Slufter en op de Schorren. Bekend van |

Terschelling.

Spilogona (Limnophora) biseriata Stein.

Talrijk in de Muy en de Slufter.

Lispa litorea Fall.

Talrijk in de Slufter en op de Schorren.

Lispa Loewi Ringd.

Met de vorige soort op dezelfde plaatsen.

Lispa uliginosa Fall.

Gewoon langs het Strand en in de Slufter. Bekend van

Terschelling.

Hydrophoria conica Wied.

Enige exemplaren in de Geul.

Acroptena ambigua Wied.

Niet gewoon in de Geul. Bekend van Terschelling.

Pegomyia bicolor Wied.

Geregeld op het Mientje.

Pegomyia hyoscyami var. chenopodii Rond.

Enkele exemplaren op de Schorren. Bekend van Ter-

schelling.

Hylemyia strigosa F.

Talrijk in de Staatsbossen, Hoge Berg, Zandkuil.

Crinura angustifrons Mg, faun. nov. spec.

Talrijk in het Elymeto-Ammophiletum.

Tricharia florilega Zett.

Gewoon op de Hoge Berg.

Paregle aestiva Mg.

Zeer gewoon in de Staatsbossen, Hoge Berg en Zand-

kuil. Bekend van Terschelling.

Paregle radicum L.

Met de vorige, doch talrijker.

Anthomyia pluvialis L.

Zeer gewoon in de omgeving van de Koog, de Hoge

Berg en de Zandkuil.

Fucellia maritima Hal.

VAN HET EILAND TEXEL, OECOLOGISCH BESCHOUWD 129

185.

186.

187.

188.

189.

Fam 64

190.

LIE

192.

192}

197

195%

196.

198.

199

200.

201

202.

203.

Langs het strand op de Sluftervlakte en op de Schorren.

Bekend van Terschelling.

Dexiopsis littoralis Zett.

Geregeld langs de duinrand en in de Slufter.

Coenosia tigrina F.

Gewoon in de Moksloot en in de polders.

Coenosia decipiens Mg.

Talrijk in de zilte Muyvlakte, de Slufter en op de Schor-

ren.

Coenosia mollicula Fall.

Zeer gewoon in de Moksloot.

Schoenomyza litorella Fall.

Tamelijk gewoon op de Slufter en op de Schorren. Be-

kend van Vlieland.

Tachinidae :

Peletieria nigricornis Mg.

Geregeld in de duinen van de Muy, de Geul en de

Mient. Bekend van Terschelling.

Zenillia hortulana Mg.

Een exemplaar uit de Muy.

Ceromasia nigripes Fall.

Geregeld in de Geul.

Eriothrix rufomaculata de Geer.

Algemeen in de duinen, vooral op vochtige plaatsen.

Geul en Muy.

Crocuta cristata F. i

Op distels een gewone verschijning. Bekend van Vlie-

land.

Crocuta geniculata de Geer.

Zeer talrijk in de Muy.

Thelaira leucozona Panz.

Veelvuldig tussen het gebladerte. Muy, Geul, Niewe

Aanleg, Zandkuil.

Sarcophaga carnaria L.

Overal zeer gewoon.

Sarcophaga haemorrhoidalis Fall.

Overal gewoon. Bekend van Terschelling.

Miltogramma testaceifrons v. Ros.

In droge duinvalleien en stuifzandgebieden. Geul, Blee-

kersvallei, Jan Klaassensnol. Bekend van Terschelling.

Miltogramma oestraceum Fall.

In de droge duingebieden bij de Bleekersvallei.

Senotainia conica F.

Talrijk in de Geul, de Muy.

Metopia leucocephala Rossi.

Geregeld in de droge duingebieden. Mientje en de

Mient.

Gonia ornata Mg.

Talrijk in de binnenduinen in het voorjaar.

130 KABOS, DIPTERA BRACHYCERA VAN TEXEL

204. Prosena sybarita F.

Gewoon in de Geul, Muy en in de Moksloot.

205. Pollenia rudis F.

Overal gewoon.

206. Calliphora erythrocephala Mg.

Gewoon in de Staatsbossen, polders, de Geul, de Muy,

Moksloot en de Zandkuil. Bekend van Vlieland.

207. Lucilia caesar L. I

Overal gewoon. Bekend van Terschelling.

208. Lucilia sericata Mg.

_ Overal gewoon. Bekend van Terschelling.

209. Lucilia sylvarum Mg.

Geregeld in de Staatsbossen en in de duinen. Bekend

van Terschelling.

210. Cynomyia mortuorum L.

Op allerlei plaatsen waar afval ligt, vooral bij vogel-

broedplaatsen.

Fam. 64e. Gastrophilidae :

211. Gastrophilus intestinalis de Geer.

Talrijk langs de duinrand bij paarden.

LITERATUUR.

J. D. ALFKEN. Die Insekten des Memmert, Abh. d. Naturwiss. Ver. Bremen 25,

3; 1924.

—— Die Insektenfauna der Mellum, Abh. d. Naturw. Ver. Bremen 28,

1; 1930.

D. C. GEYSKkES en J. DoEKSEN. Nieuwe gegevens over de insectenfauna van

Terschelling. T. v. Ent. dl. 90, 1947 (49).

H. GADEAU DE KERVILLE. Nöte sur larves marines d'un Diptère du groupe des

Muscides Acalyptères et probablement du genre Acfora trouvées

aux îles Chausey. Ann. Soc. ent. .France LXIII, p. 82, 1894.

A. GuiLLAUME. Nôtes sur les Diptères de Belgique. Ann. Soc. Ent. Belgique, L.

P. F. van HEERDT. On the distribution of certain Coleoptera living in the first

range of dunes on the island of Terschelling. Ent. Ber. dl. XIII,

No. 301. Juli 1950.

W. J. KaBos. Thalassophile Diptera van de Waddeneilanden. Verslag 97e Zo-

mervergadering, T. v. Ent. dl. 85, pp. LX—LXI, 1942.

O. Karr. Die Tierwelt der Nord- und Ostsee. Teil XI c2, 1930.

RK. Krocerus. Ökologie und Verbreitung der Arthropoden der Triebsandgebiete

an den Küsten Finnlands, Acta Zool. Fennica 12, p. 1—308, 1932.

D. Mac Girravry. De entomologische fauna van Terschelling voor zover zij tot

nu toe bekend is, T. v. Ent. 57, 1914.

J. C. H. pe MEIJERE en F. M. v. p. Wurp. Nieuwe Naamlijst van Nederlandsche

Diptera. T. v. Ent., dl. XLI, 1898 en de daarop volgende supple-

menten (suppl. 1 T. v. Ent., 1907, p. 151-195; suppl. 2, T. v.

Ent, LIX, 1916, p. 293—320; suppl. 3, T. v. Ent. LXII, 1919,

p. 161—195 ; suppl. 4, T. v. Ent. LXXI, 1928, p. 11-83; suppl.

5,0LXXVIII, 1935, ps 188—230); suppl 6, Tv. (Ent RX

1939, p. 118—135; suppl. 7, T. v. Ent. LXXXVII, 1944 (1946),

p. 1—25.

Ib (Go lal iis Meu ERE: Naamlijst van Nederlandsche Diptera, T. v. Ent., dl. 82,

C. RiTsEMA. Entomologisch uitstapje naar de Noordzee-eilanden Texel, Vlieland

en Terschelling. Mei—Juny 1872, Verslag der 27e Zomervergade-

ring der Ent. Ver., T. v. Ent., dl. 16, pi XVIII, 1873.

E. Sécuy. Fauna de France, dl. 28, 1934.

O. SCHNEIDER. Die Tierwelt der Nordseeinsel Borkum, Abh. d. Naturw. Ver.

Bremen 16, 1, 1898.

Z. Szitapy. Dornfliegen. Die Tierwelt Deutschlands, dl. 26, 1932.

— 131 —

Some new Phytophaga from South-America

and India

(42d Contribution to the knowledge of the Chrysomelidae)

CHARLES S. PAPP

The types of the new species are in my collection, collected by

the Hungarian emigrants Rev. Steven Porcár S. J. (Khari, Kashi-

nagar, West-Bengal, India) and Dr J. A. ABay (San Antonio,

Colombia).

Eumolpidae:

1. Scelodonta purpurea sp. n.:

Head purpureous, strongly punctured, with scattered pubescence,

the vertex with a short central groove. Antennae with brown joints,

the six basal joints being light brown, otherwise black-brown, with

red shine. — Prothorax in front round, the hindmost portion nearly

straight, the sides are nearly flat, the front portion is strongly

punctured, otherwise in diagonal direction with very short and fine

wrinkles. Purpureous and tolerably lustreless. — Elytra purpureous,

lustreless like the prothorax, on the surface irregularly rugose and

hairless. Underside brown, the parapleurae of the breast with dense

white pubescence, femora strongly punctured, and the legs alto-

gether are brown. — Long : 4.2 mm.

Khari, Kashinagar, West- Bengel, India (26th February 1949,

leg. Rev. S. Polgar S. J.).

2. Bromiodes squamosus Baly var. brunneus var. n. :

Possibly allied to B. squamosus Baly (Bull. Ent. Res. 13, Pt. 3,

January 1923, p. 261), but the legs are black, very short and with

fine hairs, the elytra coffee-brown, only the shoulders are red-

brown.

Khari, Kashinagar, West-Bengal, India (26th February 1949,

leg. Rev. S: Polgar S. ].).

Cryptocephalidae:

3. Cryptocephalus polgari sp. n. (Fig. 1.):

Head, the antennae reaching to the middle of the elytra, brilli-

antly green, the head strongly punctured. — The prothorax has

on the sides a little blue shine, otherwise grass-green and very

brilliant, not punctured. — The elytra are yellow, in the middle

along the suture with a broad metallish-blue stripe which extends

laterally to the apical half, but one little macula on both sides of

the suture remains free. The shoulders are broader than the pro-

132 CHARLES S. PAPP, SOME NEW PHYTOPHAGA

thorax, the whole surface is very feebly and irregularly punctured.

— The legs and the whole underside are blue, the tarsi are

black. — Long : 5.2—5.5 mm.

Khari, Kashinagar, West-Bengal, India (28th February 1949,

leg. Rev. S. Polgar S. J., —3 specimens).

4. Cryptocephalus leopardinus sp. n. (Fig. 2.):

The head, prothorax and the elytra are yellowish red, the legs

and the abdominal segments yellowish-brown, otherwise coffee-

brown. — Elytra with brown, sometimes with red maculae. — The

coffee-brown antennae do not reach the middle of the elytra and

are clothed with a fine yellow-brown pubescence. — Long: 4.6—

4.8 mm. |

San Antonio, La Goajira, Colombia (15th September, 1948, leg.

Dr. J. À. Abay. — 5 specimens).

5. Cryptocephalus puniceus sp. n.:

The head, prothorax, elytra and legs are purpureous, only the

underside is violet ; the fore legs have only a slight violet shine. —

The prothorax and the abdominal segments are dispersely and very

finely punctured, the elytra with 7 rows of fine punctures; the

shoulders are shining. The antennae are blue-violet, and reach the

middle of the elytra. — Long: 4.5 mm.

San Antonio, La Goajira, Colombia (3rd September, 1948, leg.

Dr. J. A. Abay).

6. Cryptocephalus corvinus sp. n. :

The beetle is unicolorous, black, the last joint of the antennae

and the tarsi with a light gray pubescence. — The head is smooth,

unpunctured. — The prothorax is at the sides roughly punctured,

but the punctuation in the middle is very fine. — The elytra on

the shoulders smooth and very shining; along the suture and at

FROM SOUTH-AMERIKA AND INDIA 133

the shoulders with single longitudinal rows of punctures. — The

abdominal segments are weakly and irregularly punctured, and

show a very fine pubescence. — Long : 2.5—3 mm.

San Antonio, La Goajira, Colombia (20th August, 1948, leg.

Dr J. À. Abay).

— 134 —

Nouveaux Lamiaires du Musée d’ Amsterdam

(Col. Ceramb.)

Dr. STEPHAN BREUNING

Grâce à l’obligeance de Monsieur le Directeur Dr H. ENGEL et de

Monsieur le Dr G. KRUSEMAN j'ai eu l'occasion d'étudier un lot de

Longicornes, parmi lesquels j'ai relevé les formes nouvelles suivan-

tes. Tous les types et paratypes se trouvent au Musée d'Amsterdam.

1. Anapausa rugifrons sp. nov.

Proche d'armata Thoms., mais avec les antennes un quart plus

longues que le corps ( 4), le front très densément et grossièrement

ponctué, les points partiellement confluents en rides, les joues den-

sément et grossièrement ponctuées et le vertex éparsément et fine-

ment ponctué. Disque du pronotum plus finement ponctué. Elytres

faiblement tronqués au sommet (l'angle marginal distinct, mais non

étiré en lobe).

Brun foncé, revêtu d'une fine pubescence brun gris. Vertex avec

trois étroites bandes longitudinales ochracées. T'empes, parties laté-

rales du pronotum et parties latérales de son disque couverts de pu-

bescence ochracée. Chaque élytre orné de nombreuses taches allon-

gées ochracées, surtout à la base, à la fin du quart basilaire, dans la

partie latérale mediane et au tiers apical; quelques-unes réunies entre

elles pour former une bande transversale postmédiane.

Longueur : 30 mm. Largeur : 9 mm 44.

Type un 4 de la Nouvelle Guinée: Alkmaar, XI.1909, leg. Lo-

rentz.

2. Prosoplus (Sg. Escharodes Pasc.) convexicollis sp. nov.

Allongé. Antennes plus longues que le corps; le troisième article

sensiblement moins long que le quatrième, beaucoup plus long que le

scape. Lobes inférieurs des yeux sensiblement plus longs que les

joues. Front et joues assez densément et finement ponctués. Pro-

notum régulièrement convexe, peu densément et finement ponctué,

pourvu de chaque côté d'un petit tubercule latéro-inférieur étroit et

pointu. Ecusson semicirculaire. Elytres allongés, échancrés au som-

met (l'angle sutural arrondi, langle marginal étiré en une petite

épine pointue), densément et assez grossièrement ponctués, les points

devenant plus fins et plus épars vers l'apex. Chaque élytre avec une

courte crête longitudinale discale postbasilaire, surmontée d'un fas-

cicule longitudinal de poils noirs.

Brun foncé, revêtu d'une pubescence d'un brun rougeâtre foncé.

Tête, pronotum et la partie basilaire des élytres à pubescence ochra-

DR. S. BREUNING, NOUVEAUX LAMIAIRES 135

cée. Tiers apical de l'élytre marbré d'ochracé surtout dans la moitié

latérale. En outre sur chaque élytre dans la moitié latérale deux

étroites bandes transversales zigzaguées : une posthumérale et une

postmédiane. Dessous du corps et pattes à fine pubescence brun

jaunâtre. Antennes brun rougeâtre.

Longueur : 8 mm 14. Largeur : 3 mm 14.

Type: une 2 de Nouvelle Guinée: Heuvel Bivak, XI, 09,750 m

alt, leg. Lorentz.

3, Paradyemus gen. nov.

Comme Dyemus Pasc., mais avec le troisième article antennaire

sensiblement plus long que le quatrième ou que le scape.

Type : nodicollis sp. nov.

Paradyemus nodicollis sp. nov.

Allongé. Antennes un quart plus longues que le corps, le scape

médiocrement long, aussi long que le quatrième article. Lobes infé-

rieurs des yeux un peu plus longs que les joues. Ponctuation de la

tête et du pronotum très fine et extrêmement dense. Pronotum pour-

vu de deux petits tubercules discaux, rapprochés de la ligne médiane.

Elytres légèrement déprimés dans la partie prémédiane, densément

et peu finement ponctués, les points sérialement disposés. Chaque

élytre muni d'une petite bosse discale postbasilaire.

Rouge, revêtu d'une pubescence brune. Pronotum à bords anté-

rieur et postérieur rouge clair. Sur chaque élytre une ligne jaune

paille débutant à l'épaule, descendant très en oblique vers la suture

qu'elle atteint à la fin du tiers basilaire où elle se recourbe pour re-

gagner le bord latéral au commencement du tiers apical; cette se-

conde partie étant fortement zigzaguée; quelques lignes longitudi-

nales de même couleur au bord postérieur de cette ligne ainsi que

dans la partie basilaire de l'élytre et près de la suture au quart

apical.

Longueur : 6 mm 14. Largeur : 2 mm 44.

Type de Sumatra: Brastagi, 1300 m, 11.V.1918, leg. J. B. Cor-

poraal.

4, Ebaeides Corporaali sp. nov.

Antennes de onze articles. Scape long, légèrement claviforme,

sensiblement plus long que le troisième article; troisième article

aussi long que le quatrième ou que le cinquième, le sixième article à

peine moins gros que le cinquième. Ponctuation de la tête et du pro-

notum peu dense et extrêmement fine. Elytres peu densément et peu

finement ponctués, les points régulièrement alignés.

Brun foncé, la moitié antérieure des élytres revêtue d'une pubes-

cence allant du brun rougeâtre clair au brun jaunâtre. Chaque élytre

avec une petite tache discale postmédiane jaunâtre, vague.

Longueur : 4 mm. Largeur : 1 mm 1/3.

Type de Sumatra: Boschreserve Bandar, 1.X.1919, leg. J. B.

Corporaal. — Deux Paratypes de Java: Kediri, Samberbajem,

26.11.1937 leg. C. J. Louwerens.

136 DR. STEPHAN BREUNING,

5. Sybra acutipennis sp. nov.

Comme stigmatica Pasc., mais de stature très allongée, les lobes

inférieurs des yeux plus de deux fois plus longs que les joues, les

élytres très finement granulés au quart basilaire, les points ensuite

moins régulièrement alignés. Chaque élytre étiré en un long lobe

apical pointu (l'angle sutural non indiqué).

Brun rougeâtre, revêtu d'une pubescence ochracée, laissant libre

les granules et les points du dessus du corps. Vertex avec trois ban-

des longitudinales brun rougeâtre. Pronotum avec une large bande

longitudinale médiane brun rougeâtre. Sur chaque élytre une grande

tache latérale allongée brun rougeâtre foncé, allant de la fin du

quart basilaire jusque un peu au delà du milieu de la longueur, et deux

étroites taches allongées de même couleur : l’une suturale, occupant

le tiers apical, l'autre latérale, occupant le quart apical. Le quart

apical des tibias postérieurs et les fémurs intermédiaires et posté-

rieures sauf aux deux extrémités: brun rougeâtre foncé. Tibias,

tarses et les quatre premiers articles antennaires rouge clair, à fine

pubescence ochracée, les articles antennaires suivants rouges et rem-

brunis à l'apex de même que le quatrième.

Longueur : 12 mm. Largeur : 3 mm.

Type de la Nouvelle Guinée : Heuvel Bivak, XI, 1909, 750 malt.

leg. Lorentz.

6. Mimosybra bipunctata sp. nov.

Antennes moitié plus longues que le corps: scape légèrement

claviforme, troisième article sensiblement moins long que le quatriè-

me, beaucoup plus long que le scape. Lobes inférieurs des yeux deux

fois et demie plus longs que les joues. Front faiblement trapeziforme.

Pcnctuation de la tête et du pronotum fine et très dense. Pronotum

transverse. Elytres échancrés au sommet (langle sutural distinct,

mais arrondi, langle marginal étiré en un petit lobe triangulaire

pointu), très densément et peu finement ponctués, les points de-

venant plus épars dans la partie apicale. Côtés des sterna assez den-

sément et finement ponctués.

Brun foncé, revêtu d'une pubescence brun rougeâtre entremêlée

d'un peu de jaune grisâtre sur le dessus. Pronotum orné de deux

petites taches rondes discales postmédianes jaunes. Elytres parsemés

de petites et vagues taches grisâtres, sérialement disposées, en outre

sur chaque élytre une petite tache ronde discale jaune située à la fin

du tiers basilaire. Dessous du corps, pattes et antennes revêtus d'une

fine pubescence brun gris.

Longueur : 11 mm. Largeur: 3 mm 34.

Type de la Nouvelle Guinée : Manikion, II. 1903, Nieuw Guinea

Expeditie 1903.

7. Cristepilysta gen. nov.

Allongé. Antennes fines, plus longues que le corps, frangées peu

densément en dessous de poils courts ; scape court, légèrement cla-

viforme ; troisième article sensiblement moins long que le quatrième,

moitié plus long que le scape ; quatrième article beaucoup plus long

NOUVEAUX LAMIAIRES DU MUSEE D'AMSTERDAM 15%

que les articles suivants. Tubercules antennifères médiocrement éle-

vés. Yeux assez grossièrement facettés, échancrés. Front fortement

trapeziforme. Pronotum transverse, à bords latéraux légèrement

arrondis, pourvu de cinq petites bosses discales, de deux fins sillons

transversaux : un antérieur et un postérieur et de deux faibles dé-

pressions transversales : une antérieure et une postérieure. Elytres

allongés, médiocrement convexes, irrégulièrement ponctués, pourvus

chacun d'une épine apicale, distante de l'angle sutural, et d'une haute

et courte crête discale postbasilaire denticulée. Tête rétractile. Saillie

prosternale moins haute que les hanches, arquée ; saillie mesosternale

pourvue d'un petit tubercule conique, très saillant. Metasternum de

longueur normale. Cavités cotyloides intermédiaires ouvertes. Pattes

de longueur médiocre; fémurs claviformes; tibias intermédiaires

échancrées. Crochets divergents.

Type : cristipennis sp. nov. Ce genre se place près de Parepilysta

Breun.

Cristepilysta cristipennis sp. nov.

Antennes moitié plus longues que le corps. Lobes inférieurs des

yeux trois fois plus longs que les joues. Front, partie antérieure du

vertex et le pronotum densément et finement ponctués. Ecusson pen-

tagonal. Elytres très densément et peu finement ponctués, les points

plus épars à partir du milieu de la longueur ; la crête postbasilaire

formée de cinq petits denticules. Côtés des sterna peu densément

et finement ponctués.

Brun foncé, revêtu d'une pubescence brune, entremêlée de gris et

de jaunâtre. Vertex avec deux étroites bandes longitudinales jaunes.

Ecusson avec une ligne médiane jaune. Elytres parsemés de petites

taches grises serrées et de petites taches rondes jaunes, moins nom-

breuses. Dessous du corps, pattes et antennes à pubescence brun gris.

Longueur : 14 mm. Largeur : 4 mm.

Type de la Nouvelle Guinée : Tami, 11.V.1903, Nieuw Guinea

Expeditie 1903.

8. Mimozotale gen. nov.

Très allongé. Antennes fines, plus longues que le corps, éparsé-

ment frangées en dessous ; scape assez long, le troisième article un

peu moins long que le quatrième, beaucoup plus long que le scape.

Tubercules antennifères peu élevés. Yeux grossièrement facettés, for-

tement échancrés. Front aussi haut que large. Pronotum aussi long

que large, à bords latéraux légèrement arrondis, pourvu de deux

faibles dépressions transversales : une antérieure et une postérieure.

Elytres très allongés, un peu plus larges que le pronotum, médiocre-

ment convexes, arrondis au sommet. Tête non rétractile. Saillie pro-

sternale étroite, moins haute que les hanches, arquée. Saillie mésoster-

nale légèrement inclinée en avant. Metasternum de longueur normale.

Cavités cotyloides intermédiaires ouvertes. Pattes courtes ; fémurs

claviformes ; tibias intermédiaires échancrées. Crochets divariqués.

Type : flavolineata sp. nov. Ce genre se place près de Diboma

Thoms.

138 DR. STEPHAN BREUNING,

Mimozotale flavolineata sp. nov.

Antennes beaucoup plus longues que le corps ; le scape médiocre-

ment long et assez mince, le troisième article sensiblement moins

long que le quatrième, un quart plus long que le scape. Lobes infé-

rieurs des yeux deux fois plus longs que les joues. Tout le dessus

du corps très finement et extrêmement densément ponctué.

Brun rougeâtre, revêtu d'une pubescence brun foncé. Front avec

deux étroites bandes longitudinales latérales jaunes. Yeux bordés

de jaune. Pronotum avec cinq bandes longitudinales jaunes : trois

discales ; elles sont très étroites, et de chaque côté une large bande

couvrant la presque totalité de la partie latérale. Bords latéraux de

l'écusson jaunes. Chaque élytre présente cinq très étroites bandes

longitudinales jaunes : une suturale et quatre discales, la troisième

discale étant raccourcie; elle débute à peu près au millieu de la lon-

gueur et sefface un peu avant l’apex. Sterna avec d'étroites bandes

jaunes.

Longueur : 7 mm 14. Largeur : 1 mm 2/3.

Type de Sumatra : Medan, 27.1.1921, leg, J. B. Corporaal. Un Pa-

ratype dito.

9. Phlyarus bulbicollis sp. nov.

Le troisième article antennaire un peu moins long que le quatrième.

Lobes inférieurs des yeux aussi longs que les joues. Tête à peine

ponctuée. Pronotum à épine latérale longue, mince et pointue, assez

fortement strié longitudinalement sur les côtés du disque, pourvu

d'une sorte de bulbe rond médian qui est peu finement granulé. Ely-

tres allongés, convexes, faiblement déprimés dans la partie prémédia-

ne, arrondis au sommet, munis de quelques fins granules posthuméra-

les. Chaque élytre présente une courte et très haute crête discale

postbasilaire saillante à son bord postérieur et surmontée d'un étroit

fascicule de poils longs.

Noir, revêtu d'une pubescence gris foncé. Sur chaque élytre une

étroite bande transversale noire faiblement incurvée (concave en

arrière). Antennes noires.

Longueur : 5 mm. Largeur : 1 mm 2/3.

Type des Iles Batou, Tanah-Masa, IX. 1896, leg. Kannegieter.

10. Menesida bankaensis sp. nov.

Troisième article antennaire aussi long que le quatrième, un peu

moins long que le scape. Lobes inférieurs des yeux beaucoup moins

longs que les joues. Front plus de trois fois plus large que l'un de

ces lobes. Ponctuation de la tête et du pronotum dense et extrême-

ment fine. Pronotum transverse. Elytres parallèles, arrondis au som-

met, densément et finement ponctués, les points assez régulièrement

alignés, devenant à peine moins fins dans la partie apicale.

Rouge clair, revêtu d'une fine pubescence jaunâtre. Deux bandes

longitudinales blanches sur chaque partie latérale du pronotum. Des-

sous du corps couvert d'une dense pubescence blanche. Deux pre-

miers articles antennaires rouge foncé, les articles trois à sept rouge

NOUVEAUX LAMIAIRES DU MUSEE D'AMSTERDAM 139

clair, le huitième article couvert de pubescence brun foncé ; les arti-

cles neuf à onze manquent chez l'unique exemplaire connu.

Longueur : 7 mm. Largeur : I mm 2/3.

Type : une 9 de l'Ile Banka : Soengei Liat, III—VII. 1898, Native

Coll.

11. Obereopsis sumatrensis sp. nov.

Très allongé. Antennes un quart plus longues que le corps, le

troisième article sensiblement moins long que le quatrième. Lobes

inférieurs des yeux cinq fois plus longs que les joues. Front un tiers

aussi large que l'un de ces lobes. Ponctuation de la tête et du prono-

tum très dense et très fine. Pronotum aussi long que large, pourvu

de deux faibles dépressions transversales : une prémédiane et une

postmédiane. Elytres très allongés, échancrés au sommet (l'angle

sutural épineux, l'angle marginal étiré en un lobe triangulaire pointu),

faiblement atténués au milieu, densément et assez grossièrement

ponctués, les points sérialement disposés, devenant très fins dans la

partie apicale.

Jaune rougeâtre, revêtu d'une fine pubescence jaunâtre. Elytres

rembrunis latéralement sauf à la base, et apicalement ; le disque

élytral couvert sauf au quart basilaire, d'une assez dense pubescence

brun jaunâtre. Tibias postérieurs rembrunis. Antennes brun foncé.

Longueur : 9 mm 44. Largeur : 1 mm 2/3.

Type: un 4 de Sumatra: Lau Rakit, 300 m, 8.IX.1921, leg. J.

B. Corporaal.

12. Obereopsis medana sp. nov.

Très allongé. Antennes un quart plus longues que le corps, le

troisième article un peu moins long que le quatrième. Lobes inférieurs

des yeux cinq fois plus longs que les joues. Front sensiblement moins

large que l’un de ces lobes. Ponctuation de la tête et du pronotum

très dense et très fine. Pronotum un peu plus long que large, pourvu

de deux faibles dépressions transversales : une antérieure et une

postérieure. Elytres très allongés, échancrés au sommet (l'angle

sutural épineux, l'angle marginal étiré en un court lobe triangulaire

pointu), densément et plutôt grossièrement ponctués, les points

sérialement disposés, effacés dans la partie apicale. Côtés du des-

sous très densément et finement ponctués. Fémurs postérieurs atteig-

nant le milieu du troisième segment abdominal.

Jaune rougeâtre, revêtu d'une fine pubescence jaunâtre. Elytres

largement rembrunis latéralement et étroitement rembrunis suturale-

ment. Partie postérieure du prosternum, le reste des sterna et l'abdo-

men noirs à fine pubescence grise. Palpes et pattes jaunes, les tibias

postérieurs et les tarses postérieurs brun foncé. Les cinq premiers et

les trois derniers articles antennaires brun foncé, les articles six à

huit jaunes.

Longueur : 9 mm. Largeur : 1 mm 34.

Type: un 4 de Sumatra: Medan, 16.V1I.1921, leg. J. B. Cor-

poraal.

140 DR. STEPHAN BREUNING, NOUVEAUX LAMIAIRES

13. Oberea batoensis sp. nov.

Extrêmement allongé et très étroit. Antennes un peu moins lon-

gues que le corps, le troisième article un peu plus long que le

quatrième. Lobes inférieurs des yeux quatre fois plus longs que les

joues. Front un peu moins large que l'un de ces lobes. Ponctuation

de la tête très dense et fine. Pronotum sensiblement plus long que

large, éparsément et très finement ponctué et finement strié en tra-

vers sur le disque. Elytres extrêmement allongés, échancrés au som-

met (langle sutural étiré en une très petite épine, l'angle marginal

étiré en un long lobe pointu), densément et peu grossièrement

ponctués, les points sérialement disposés, effacés dans la partie api-

cale. Dessous du corps densément et tres finement ponctué, plus

densément encore latéralement. Fémurs postérieurs s'étendant

jusqu'au bord postérieur du premier segment abdominal.

Noir, revêtu d'une fine pubescence grise. Palpes, quatrième seg-

ment abdominal, trochanters, pattes et antennes rouge clair à fine

pubescence jaunâtre, les fémurs rembrunis sauf aux deux extrémités.

Longueur : 15 mm. Largeur : 1 mm 1/3.

Type: un 3 des Iles Batou : Poeloe Tello, VIII, 1896, leg. Kan-

negieter.

14. Oberea infrasericea sp. nov.

Très allongé. Antennes un quart plus longues que le corps, le

troisième article beaucoup moins long que le quatrième. Lobes infé-

rieurs des yeux deux fois plus longs que les joues. Front plus de

moitié plus large que l'un de ces lobes, très densément et finement

ponctué. Le reste de la tête et le pronotum très éparsément et extrême-

ment finement ponctués. Pronotum un peu plus long que large, à

bords latéraux légèrement arrondis, pourvu de deux fins sillons

transversaux, un antérieur et un postérieur et de deux faibles dé-

pressions transversales: une prémédiane et une postmédiane. Ecusson

semicirculaire. Elytres très allongés, plus de trois fois plus longs

que la tête et le pronotum réunis, échancrés au sommet (langle

sutural épineux, l'angle marginal étiré en un lobe triangulaire pointu,

assez long), densément et assez finement ponctués, les points sériale-

ment disposés, devenant très fins dans la partie apicale. Fémurs

postérieurs s'étendant jusqu'au bord postérieur du premier segment

abdominal.

Jaune rougeâtre, revêtu d'une fine pubescence jaunâtre. Pronotum

et sterna avec une fine pubescence argentée à reflets soyeux. Anten-

nes brun rougeâtre foncé.

Longueur : 10 mm 14, Largeur: 1 mm 1/3.

Type: un & des Iles Batou. Poeloe Tello, VIII. 1898, leg. Kan-

negieter.

— 141 —

Phänoanalytische Studien an einigen Arten

der Untergattung Terrestribombus O. Vogt

(Hymen. Bomb.). |. Teil

von

Edgar Krüger

(Aus der rassenbiologischen Abteilung des Hirnforschungs-Institutes in Neustadt-Schwarzwald.)

Inhaltsangabe : Seite

Einleitung und Problemstellung. Bemerkungen zur Nomenklatur und

SNS LE Et Et LR n SEE centre 142

Die ER tarellen” BlnterschiedenderWAnten EEEN 143

Die Benennung der Varianten bzw. Rassen der Arten ........................... 151

DeRCcrichtetheitidenNariationene TE: 153

fl Die Rima ces Boa lion ZE 163

Das Ethnos des nördlichen Schleswig-Holstein .................................... 163

Das Ethnos der Umgebung Hamburgs und der Lüneburger Heide ............ 166

DastEthnos der Umgebung Berlins und” der Marken. nen. 167

DassEthnoskvonmviecklenbusg O O 169

De Bios oise A O TV no CCR Re one 170

DasbEthnoswdesmbichtelgebirges. 1.5. cleus ne CR ee... 7A

Da sE tPnosRdes@RIESENGEDIFGES. =. a Lee eee 171

IDEs Rinos cls Bohan SEhwarzwaldes mn 172

DassEthnosmderk Vogesemn. en 175

Dig Bios von sharing ent. $i AI Ones no 176

Das Ethnos von Mittel- und Südschottland ..............:........................... 177

Das lies on ten) ET le A ene 178

Das Ethnos des mittleren und südlichen Norwegen .............................. 179

Das Ethnos des mittleren und südlichen Schweden ................................. 179

DassEthnosmdermtdanischensinseln 260800002430000000n000oa00ccccvaosccoccooocococececoecece 181

Das thnosmvomeEinnland en ee 181

Das Ethnos der subarktischen Gebiete von Skandinavien und Ruszland ...... 181

DassEthnosmvonmNittelguszland ECT 182

DaskEthnossdessBaldkums.t dre ee 183

DaspEthnosivon \Vilno-Koiranyen rt ee: 183

Das Ethnos von Ungarn, der Hohen Tatra, von Siebenbürgen und Rumänien 183

DaspEThnose von Bülgatien a.u.2.2:..42 40: mens en eel 185

Das Ethnos der Umgebung von Konstantinopel und Brussa in Kleinasien 186

DasWEthoosmdeasidiicheaf! Schweiz 186

Weasels thriosmcdes All GAaust anar RO e AT Net 187

Das os von iranien eee ENEN. 187

DS node iEVrenae ces. den snee eneen oe et 188

WashEthnose Von®@Kersikar neden ese cone ee eg: 189

DasEthnosmvonmsardinten sede ete 192

WassEthnosudesnkatikasusgebietes) ii a de nee en 193

DassEthrostdemPanirerundidesvAlai Reg 195

DasBEthmosmdesmnordiiehenm iben EET: 195

Das thinGs VON OUR ANS. nn eetl deelteken 196

DiSREthnosvonKamtHscnatkandSachal RP ee 196

142 EDGAR KRÜGER,

Einleitung und Problemstellung. Bemerkungen zur taxonomischen

Gliederung der Gattung Bombus.

In der neueren Literatur treffen wir hier und dort auf Versuche,

die bisher geltende taxonomische Gliederung der Gattung Bombus

durch eine andere zu ersetzen. Diese Versuche sowie die daraus

folgende Notwendigkeit, die (zunächst nur auf die Hummeln

sich beziehenden) taxonomischen Begriffe schärfer zu formulieren,

veranlassen uns zu folgenden Bemerkungen.

1. Der Begriff der Gattung. Wir halten an der bisherigen Auffas-

sung fest, welche die Bezeichnung „Bombus als Gattungsbegriff

ansieht. Es ist in letzter Zeit der Versuch gemacht worden, diesen

Begriff zur Subfamilie und im Zusammenhang damit die Unter-

gattungen VoGT's zu Gattungen zu erheben. Eine der Untergat-

tungen Vocr's ist der den übrigen koordinierte Terrestribombus.

2. Der Begriff der Art. Unsere Auffassung des Artbegriffes ist

auch bei den Hummeln nicht einseitig auf das rein Morphologische

gerichtet sondern vornehmlich physiologischer Natur. Bei einer

Aufstellung der Arten der Gattung Bombus gehen wir deshalb

von dem Begriff der Sterilität aus. Wir wissen zwar durchaus,

dasz eine so gegründete Artgliederung namentlich bei Pflanzen

auf Schwierigkeiten stöszt und nicht strikte durchführbar ist. Wo

aber eine solche zwischen den Arten einer Gattung nachweisbar

war, hat sie sich als trennendes Prinzip bewährt. Da wir nun nichts

über die Fertilitàt der Sippen bei der Gattung Bombus wissen,

miissen wir uns nach einer anderen taxonomischen Grundlage

umsehen. Nach unserer Ansicht ist eine solche in der ràumlichen

Verteilung der verschiedenen Formen gegeben. Bei der Bewertung

einer Sippe als Art werden auszerdem noch gewisse Indizien

einen nicht unwichtigen Anhaltspunkt geben. Solche sehen wir

erstens im biologischen Andersverhalten, zweitens in differenten

evolutiven und involutiven Erscheinungen. Drittens kônnen euno-

mische Differenzen auf tiefer gehenden konstitutiven Abweichun-

gen beruhen, die artspezifisch sind. Solche eunomischen Charaktere

gehôren wie die morphologischen oder andere physiologischen

Eigenschaften zum Gesamtbild einer Art.

Entsprechend der Bewertung des Sterilitätsmerkmals wird man

als Stufe der Subspezies überordnet solche Formen bewerten und

betrachten, bei denen die Fertilitàt vermindert ist. Da aber, wie

schon gesagt, bei Hummeln darüber nichts bekannt ist, wollen wir

bis auf weiteres bei ihnen diesen Begriff vermeiden.

3. Der Begriff der Rasse. Bei den meisten Hummelspezies sehen

wir die Gesamtpopulation in geographische Rassen gegliedert.

Unter einer geographischen Rasse verstehen wir eine mehr oder

weniger weit ausgedehnte Population, bei der (fast) alle Tiere

ein oder mehrere Merkmale zeigen, die in der Restpopulation in

dieser Geschlossenheit nicht vorkommen. Als Unterrasse bezeich-

nen wir dann eine innerhalb einer geographischen Rasse wiederum

räumlich begrenzte Gruppe von Tieren, die neben den übrigen

Rassemerkmalen noch gemeinsame Eigenschaften besitzen oder

STUDIEN AN TERRESTRIBOMBUS 143

gewisse Rassenmerkmale nicht aufweisen. Sie deckt sich mit dem

Begriff der Natio von SEMENOV.

4, Der Begriff des Ethnos. Manche mehr oder weniger ausge-

dehnten Populationen zeigen mit einander verglichen keine Ein-

heitlichkeit der Merkmale. Solche spezialisierten Populationen

bezeichnen wir mit O. Vocr als Ethna. Ihre Unterformen sind die

Phänotypen (Bombus variabilis Schm. (B. senilis F.) kann hier

als besonders charakteristisches Beispiel gelten). Sowohl in einer

geographischen Rasse wie naturgemäsz in den Ethna können ein

oder mehrere Merkmale eine gröszere Zahl von Individuen aus-

zeichnen. Andererseits kann einigen vereinzelten Angehòrigen

das eine oder andere Merkmale fehlen. Dieses Fehlen kann darauf

beruhen, dasz des betreffende Rassenmerkmal noch nicht erworben

ist (Relikt) oder dasz es verlorengegangen ist (Modifikation oder

Mutation). Auszerdem ist es möglich, dasz eine Rasse in anderen

Merkmalen mehr oder weniger variiert. Ist eine gröszere Zahl

von Rasseangehörigen durch ein Sondermerkmal charakterisiert,

so sprechen wir von einer Morphe, beschränkt es sich auf wenige

Individuen, von einer Aberration. Dabei wird man nicht selten die

Phänotypen, die Morphe und selbst die Aberrationen an gewissen

Oertlichkeiten als rassebildend antreffen, wie das in dem am

meisten geklärten Fall des Bombus variabilis beobachtet wird.

Die Ethna dieser Art wie auch wohl vieler anderer Arten können

wir mit Wahrscheinlichkeit in ihrer spezialisierten Zusammenset-

zung als durch postglaziale Mischung geographischer Rassen ver-

schiedener glazialer Refugien entstanden denken.

Die Untergattung Terrestribombus gehört in die Sektion Ano-

dontobombus, die durch das Fehlen des metatarsalen Dorns des

2. Beinpaares im Gegensatz zur Sektion Odontobombus charakte-

risiert ist. Th. H. Frison hat neuerdings eine dritte Sektion

aufgestellt, die er wegen der vorquellenden Augen der Männchen

Boopobombus benannt hat. Hierdurch werden gewisse Arten aus

dem Verbande der sektionalen Gliederung gelöst. Ich halte das

Augenmerkmal für zweitrangig. Auszerdem werden in seiner Sek-

tion Formen vereinigt, die niemals eine koordinierte Aussonderung

ergeben können. Wir halten deshalb diese Sektion für überflüssig.

Die skulpturellen Unterschiede der untersuchten Arten der

Untergattung Terrestribombus O. Vogt.

Ueber die Kopfmasze ist von mir schon früher berichtet worden.

Bombus terrestris L. und seine Rassen haben dieselbe relative Kopf-

und Clypeuslänge, in der Wangenlänge bestehen geringfügige

Unterschiede. Bombus lucorum L., magnus Vogt, burjäticus n. sp.

und patagiatus Nyl. sind bedeutend kurzköpfiger, haben kürzere

Wangen und kürzeren Clypeus. Sie stimmen abgesehen vom B.

patagiatus, der einen kürzeren Clypeus hat, in den Maszen unter

einander überein. Leider war es aus Mangel an Material nicht

möglich, für alle Spezies Messungen vorzunehmen. Die Versuche,

weitere Skulpturdifferenzen zwischen den Arten zu finden, sind

IH EDGAR KRUGER,

bisher erfolglos geblieben, denn es hat sich ergeben, dasz alle

Differenzen der Autoren nicht allgemeingültig sind. Denn bei allen

Arten sind die individuellen Unterschiede in den Feinstrukturen

sehr beträchtlich, was zum Teil darauf beruht, dasz sie besonders

bei den Arbeitern und Männchen von der Körpergrösze abhängen.

Wie schon mitgeteilt wurde, besteht nun in der Punktierung des

Parafacettenfeldes ein spezifischer Unterschied zwischen B. lucorum

und ferrestris, der gradueller Natur ist. Dieses ausgedehnt spie-

gelnde und punktfreie Feld liegt zwischen der dorsalen Spitze des

Facettenauges und der benachbarten Ocelle. Nur neben dem Fa-

cettennauge befindet sich eine stark und reichlich punktierte Zone.

In der neben dieser Zone befindlichen Bucht (Sinus) der spie-

gelnden Fläche stehen bei den Weibchen des Bombus terrestris

allerfeinste nicht haartragende Punkte, die noch feiner als die

meisten der angrenzenden punktierten Zone sind, in reichlicher

Anzahl. Beim Bombus lucorum fehlen sie oder sie sind geringer an

Zahl. In der folgenden Tabelle ist die Anzahl der Punkte bei 121

Weibchen des Bombus lucorum und 165 des Bombus terrestris

von Hamburg angegeben, wobei die Anzahl der Punkte der beiden

Körperseiten addiert wurde.

Anzahl der Punkte: 01—10 11-20 21-30 31-40 41-50 51—60 61-70 71-80

Bombus lucorum 10 83 28 = — — = =

Bombus terrestris = = _ 9 44 35 35 20 12

Zwei Weibchen des letzteren hatten über 80 Punkte. Die Höchst-

zahl der Punkte beträgt beim Bombus lucorum 19, die Mindestzahl

beim Bombus terrestris 23. Innerhalb der Population von Hamburg

besteht also keine Transgression des Merkmals. Aber der Sprung

ist nicht so grosz, als dasz er bei einer noch gröszeren Anzahl von

Individuen nicht verschwinden könnte. Immerhin bliebe selbst in

diesem Falle bei alleiniger Berücksichtigung des besagten Merk-

mals nur eine verschwindend geringe Zahl von Individuen in ihrer

Artzugehörigkeit zweifelhaft. Dagegen erhielten wir abweichende

Resultate bei der Rasse latocinctus Krüg. des Bombus magnus O.

Vogt von Sylt. Bei ihr haben alle Weibchen Feinstpunkte im Para-

facettenfeld, nämlich 11 Exemplare bis 10, 12 bis 20 und 3 bis

30 Punkte. Die Untersuchung eines Nestes des latocinctus eben-

falls von Sylt ergab damit übereinstimmend die Werte : 36.43 und

2. Der latocinctus nähert sich also mehr dem ferrestris. Unter-

suchungen an den Rassen xanthopus Krchb. von Korsika, sassari-

cus Tourn. von Sardinien und lusitanicus r.n. von Portugal des

Bombus terrestris, den Rassen renardi Rad. von Korsika und arit-

zoensis r.n. von Sardinien des Bombus lucorum ergeben folgende

Resultate :

Anzahl der Punkte: 0 1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51—60 61-70 71—80

xanthopus — 4 24 33 11 3 — — —

sassaricus > = 17 42 10 1 7 3 1

lusitanicus Sin = 19 31 77 DI = —

renardi 5) 15) 1 = = — — — —

aritzoensis 1227 3 — — — — — —

STUDIEN AN TERRESTRIBOMBUS 145

Die Rassen des Bombus lucorum zeigen unter sich keine Ab-

weichungen noch wesentliche Differenzen zum typischen lucorum.

Jedoch bestehen gewisse Unterschiede zwischen den Rassen des

Bombus terrestris und zum Teil auch der Stammform, indem die

Rasse xanthopus gegenüber der Rasse sassaricus und dem Typus

eine deutliche Verringerung der Punktzahl erkennen läszt ; noch

bedeutender ist sie verglichen mit der Rasse lusitanicus, welch

letztere im wesentlichen mit dem Typus übereinstimmt. Eine Un-

tersuchung der Arbeiter des Bombus lucorum von Sylt und dem

Hohen Schwarzwald wie des Bombus terrestris von Sylt ergibt

folgende Werte:

Anzahl der Punkte: O 1-10 11-20 21-30 31-40 41-50

B. lucorum von Sylt ASS 2 — = =

B. lucorum des Hohen Schwarzwald 17 31 5 = = es

B. terrestris von Sylt — - 10 45 3% 8 1

Wie nicht anders zu erwarten, ist die Anzahl der Punkte gerin-

ger als bei den Weibchen. Auszerdem besteht zwischen den beiden

Arten eine Transgression des Merkmals. Die beobachtete Höchst-

zahl ist beim Bombus lucorum 14, die Mindestanzahl beim Bom-

bus terrestris 5. Unter alleiniger Berücksichtigung des Parafacet-

tenmerkmals können wir 67,5 Prozent der Arbeiter sicher be-

stimmen. Da die Bindenfärbung infolge Ausbleichens nicht selten

bei der Diagnose im Stiche läszt, führt unser Merkmal noch in zahl-

reichen Fällen zweifelhafter Natur zum Ziel. Es ist natürlich mög-

lich, dasz in gewissen Populationen das Resultat nicht so günstig

ist.

Eine weitere skulpturelle Differenz besteht in der Länge und der

Ebenmäszigkeit des Haarkleides. Die Behaarung ist beim Bom-

bus terrestris kürzer und ebener, beim Bombus lucorum länger und

ungleichmäsziger. Auch beim Bombus magnus ist die Behaarung

länger als beim Bombus terrestris und wohl noch länger und un-

gleichmäsziger als beim Bombus lucorum. Die erstere Art wie auch

der Bombus magnus ist gröszer als Bombus lucorum.

Was die skulpturellen Unterschiede der Männchen des Bom-

bus terrestris und lucorum betrifft, so soll nach RICHARDS der ven-

tralgerichtete Haken an der Spitze der Lacinia gewöhnlich breiter

beim Bombus terrestris, beim lucorum dagegen gewöhnlich schmä-

ler sein. Durch diese Beschreibung wird schon angedeutet, dasz es

sich um ein transgredierendes Moment handelt. Ich kann das nur

bestätigen. Die Untergattung Terrestribombus zeichnet sich da-

durch aus, dasz die Gestaltung der Genitalanhänge selbst in den

minutiösen Einzelheiten ganz besonders konservativ beibehalten

wird. Ich versuchte dann, Differenzen in der Formung des termi-

nalen Endes des 8. Sternites aufzufinden und gebe zunächst die

Resultate beim Bombus lucorum wieder. Untersucht wurden zahl-

reiche Männchen der verschiedensten Ethna, die prinzipiell das-

selbe Bild ergaben. In Auswahl gebe ich die wichtigsten Formen

des 8. Tergites bei den Männchen der Umgebung Berlins und von

Schottland und von einer geringeren Anzahl der Rassen aritzoen-

lop)

EDGAR KRUGER,

sis und renardi des Bombus lucorum in den Figuren der Abbildung

1, 2 und 3 wieder. Wir kônnen drei verschiedene Gestaltungsgrup-

pen unterscheiden. Bei der ersten ist das Ende mehr oder weniger

RON

Abb. 1: 8. Sternit des Bombus lucorum aus der Umgebung Berlins und der Mark

(Zeichenapparat). Abb. 2: 8. Sternit des Bombus lucorum von Schottland (Zeichen-

apparat). Abb. 3. 8. Sternit des Bombus lucorum, Rasse aritzoensis und renardi.

(Zeichenapparat).

weit ausgerandet, wobei die Ausrandung beiderseits eine stufen-

förmige Vorwölbung zeigt. In besonders deutlicher Weise sieht

man das in den Figuren 10—15 der Abbildung 1. In folge der

Reduktion der Seitenteile flacht sich die Ausrandung allmählich

unter Beibehaltung des wellenförmigen Verlaufes ab, wie es die

Figuren 2 bis 9 zeigen. Schlieszlich erscheint der Endrand wie

abgestutzt (Figur 1). Auch in der Abbildung 2 ist dasselbe ähnlich

bei den Männchen von Schottland zu sehen. Bei der zweiten Form

fehlen die beiderseitigen Vorwölbungen und es bildet sich in der

wechselnd tiefen Ausrandung ein medianer zungenförmiger Fort-

satz (Figur 16—19 der Abbildung 1). Bei der Reduktion der Aus-

randung entsteht ebenfalls ein wellenförmig gestutzter Rand, der

aber hier aus drei Wellen besteht. Diese Formungsgruppe habe ich

bei den Männchen von Schottland nicht beobachtet. Die dritte For-

mungsgruppe, bei der jegliche Unterbrechung der Ausrandung un-

terbleibt, zeigen die Figur 20 der Abbildung 1 und die Figuren

9-18 der Abbildung 2. Die individuelle Gestaltung schwankt

zwischen fast gabelförmigen Ausschnitt und fast gestutzter End-

STUDIEN AN TERRESTRIBOMBUS 147

SOND

Zap)

Abb. 4. 8. Sternit des Bombus ferrestris aus der Umgebung Berlins und der Mark

(Zeichenapparat). Abb. 5. 8. Sternit des Bombus terrestris von Bornholm (Zeichen-

apparat). Abb. 6. 8. Sternit des Bombus terrestris, Rasse lusitanicus (Zeichenapparat).

Abb. 7. 8. Sternit des Bombus terrestris, Rasse lucoformis van Konstantinopel

und Brussa

kante. Bei den Rassen renardi und aritzoensis wurden nur die erste

und dritte Formungsgruppe beobachtet, jedoch ist die Zahl der un-

tersuchten Exemplare nur gering (Abbildung 3). Die Befunde

beim Bombus terrestris gebe ich in den Abbildungen 4—11 wieder.

Untersucht wurden Männchen von Berlin, Bornholm; der Rasse

m»

Abb. 8. 8. Sternit des Bombus terrestris aus der kaukasischen Steppe. Abb. 9. 8.

Sternit des Bombus terrestris von Südengland. Abb. 10. 8. Sternit des Bombus

terrestris von Bulgarien.

148 EDGAR KRÜGER,

lusitanicus von Portugal, der Rasse lucoformis r.n. von Konstan-

tinopel, der Männchen der kaukasischen Steppe, von Südengland,

Bulgarien und anderer Fundorte. Die erste Formungsgruppe kommt

bei dieser Art nur ausnahmsweise und wenig ausgeprägt vor (siehe

Figur 13, Abbildung 4 und Figur 5 und 6, Abbildung 6, wo sie

deutlicher erscheint). Die zweite Form tritt dagegen häufiger auf,

aber im allgemeinen ragt die mittlere Vorwölbung weiter vor als

die seitlichen Spitzen, was beim Bombus lucorum nicht der Fall ist.

Die dritte Formungsgruppe ist beim Bombus terrestris viel häu-

figer als beim lucorum, eine tiefe Gabelung ist wiederum bei erste-

rer Art viel seltener und wurde nur vereinzelt angetroffen. Im all-

gemeinen herrscht bei ihm die abgestutzte gradlinige Gestalt des

terminalen Endes vor. In einigen Fällen ist das Tergit halbkreis-

förmig gerundet. Wenn auch gewisse Transgressionen auftreten,

so behält die Formung des 8. Sternites einen, wenn auch einge-

schränkten Wert. Es kann in manchen zweifelhaften Fällen als

Merkmal zur Artdiagnose herangezogen werden, besonders dann,

wenn Farbdifferenzen der beiden Arten wie bei Konstantinopel

fehlen oder das alleinige Vorkommen einer der Arten wie in Por-

tugal sichergestellt werden soll. Auch für ausgeblichene Exemplare

ist das 8. Sternit mit Vorteil zu verwenden. Schlieszlich kann die

Abb. 11. 8. Sternit des

Bombus terrestris von Oren-

burg (Fig. 1—9), Sizilien

(Fig. 10—12), Samos (Fig.

13), Civita vecchia (Fig.

14—18).

12b

Abbildung 12a und 12b.

8. Sternit des Bombus

burjaeticus.

12a

terrestrioide Männchenform des lucorum oft nur mit Hilfe

desselben erkannt werden. Beim Bombus burjaticus herrscht die

dritte Formungsgruppe vor (siehe Abbildung 12), die erste ist sel-

tener, die zweite wurde nur ganz vereinzelt beobachtet. In der Ab-

STUDIEN AN TERRESTRIBOMBUS 149

bildung 13 sind die Verhältnisse bei der Rasse borochorensis des

Bombus magnus dargestellt. Es finden sich hier wieder die drei

Formungsgruppen des Bombus lucorum. Auch andere Rassen die-

Abb. 13. 8. Sternit des Bombus magnus, Rasse borochorensis m. A, B, C

verschiedene Formungsgruppen, D stellt asymmetrische Ausbildungen des terminalen

Endes dar (Zeichenapparat).

ser Art zeigen dasselbe. Man beachte in der Abbildung 13 D auch

die starke Asymmetrie des 8. Tergites, wie sie hier und in zahl-

reicheren anderen Figuren zu erkennen ist. Bei der letztgenannten

Art ergab sich, dasz die erste Formengruppe vorwiegend bei den

helleren Exemplaren, die zweite und dritte hauptsächlich bei den

dunkleren Männchen vorkommt. Ob es bei taxonomischen Ein-

heiten niederer Art zu Differenzen kommt, muss noch gepriift wer-

den. Es sei noch bemerkt, dasz in den Abbildungen die Behaarung

fortgelassen ist, weil sie unspezifisch ist und die wesentlichen Un-

terschiede nur verwischen würde.

Es folgen als Nachtrag noch gewisse Skulpturmerkmale einiger

anderer Arten der Untergattung, die sich allerdings bei den Arten

Bombus sporadicus Nyl., sapporoensis Cock., ignitus Smith und

malaisei Bisch. nur auf wenige Exemplare stützen. Den Weibchen

des Bombus sporadicus fehlt die feinere Punktierung des Sinus des

Parafacettenfeldes und die apikalen Punkte neben den Facetten-

augen reichen viel weiter an die benachbarte Ocelle heran. Das

Supraorbitalfeld ist mit äuszerst feinen Punkten besetzt, die Zwi-

schenràume zwischen denselben sind viel breiter als die Punkte

und das Feld deshalb glänzend. Beim Bombus terrestris ist es

dichter, ungleichmäsziger und grôber punktiert mit zahlreichen

eingestreuten besonders groben Punkten und matt erscheinend. Die

Wange des Bombus sporadicus ist länger als beim Bombus ter-

restris. In den meisten Gebieten seiner Verbreitung ist die Behaa-

150 EDGAR KRÜGER,

denen des Bombus terrestris überein (siehe Abbildung 14). Bei den

Weibchen des Bombus sapporoensis sind Kopf und Wangen noch

kürzer als beim Bombus lucorum, aber das Parafacettenfeld ähn-

lich punktiert. Das Supraorbitalfeld ist sehr fein und gleichmäszig

Abb. 14. 8. Sternit des Bombus sporadicus. Abb. 15. 8. Sternit des Bombus

sapporoensis. Abb. 16. 8. Sternit des Bombus patagiatus.

(siehe Abbildung 15). Bei den Weibchen des Bombus ignitus ist

die Wange subquadratisch, kürzer als beim Bombus terrestris. Der

malen sehr denen des Bombus lucorum ähnlich, haben aber, wie

schon oben bemerkt, einen kürzeren Clypeus. Das achte Sternit

der Männchen ist wie beim Bombus lucorum geformt (siehe Ab-

bildung 16). Bei den Weibchen des Bombus malaisei sind die

Wangen länger als beim Bombus terrestris, fast quadratisch. Das

Parafacettenfeld ist sehr eingeschränkt und der Sinus frei von

feinsten Punkten. Die Punktierung neben dem Apex der Facetten-

augen ist sehr grob und geht abrupt in die feinere sehr gleich-

mäszige des Supraorbitalfeldes über.

Noch einer besonderen von KRUSEMAN aufgefundenen Differenz

nahmen. Im allgemeinen ist aber diese Differenz ein recht gutes

Unterscheidungsmerkmal.

STUDIEN AN TERRESTRIBOMBUS 151

Die Benennung der Varianten.

Die bisherigen Methoden der Variantenbenennung sind mit

wenigen Ausnahmen als durchaus unbefriedigend zu bezeichnen.

Von einer rationellen Namengebung ist erstens zu fordern, dasz

durch sie die jeweilige Veränderung topographisch festgelegt und

erkannt wird und zweitens, dasz die Bezeichnung der gleichen

Variante des gleichen topographischen Bezirkes bei allen Hummel-

arten dieselbe ist. Ich bezeichne eine solche Namengebung, die

beiden Forderungen gerecht wird, als homonom. Wir werden also

des öfteren gezwungen sein, alte Namen gegen neue einzutauschen,

was natürlich gegen die bisherigen Nomenklaturregeln verstöszt.

Aber die vergleichende Phänoanalyse muss sich über veraltete Nor-

men hinwegsetzen, wenn eine rationelle Namengebung durchgeführt

werden soll. Schon bei gewissen Arbeiten von O. Voer finden wir

die Ansätze dazu, die wir hier nur weiter ausbauen. Seit dieser

Autor das Haarkleid der Hummeln oder besser den äusseren

Gesamtkörper auf Grund der Farbvariationen in Variationsein-

heiten bzw. Variationsfelder zerlegt hat, ist die homonome Namen-

gebung unerläszlich geworden. Bei dem segmentalen Bau des

Insektenkörpers wird naturgemäsz auch unsere Namengebung

segmentalen Charakter haben. Wenn für die von uns aufgestellten

Namen nun schon ältere Namen vorliegen, werden diese in Klam-

mern mit dem Autornamen hinzugefügt.

Die folgende Tabelle führt die einzelnen topographischen Be-

zirke mit den zugehörigen Bezeichnungen auf.

Topographische Bezirke: Zugehörige Variantenbezeichnungen :

Clypeus clypeatus

Area centralis mediofacialis

Clypeus + Area centralis + oraler Teil der

Areae triangulares (Untergesicht nach

der Bezeichnung von O. Vogt) praefacialis

Mittlerer und caudaler Teil der Areae trian-

gulares postfacialis

Gesicht in toto facialis

Dorsaler mittlerer Teil des Pronotum pronotalis

Pronotallobus lobalis

Pronotum + Pronotallobus praecollaris

Oraler Teil des Mesonotum postcollaris

Die beiden vorigen Bezirke vereinigt collaris

Mit interalaris bezeichnen wir die anders als die Umgebung

gefärbte quere Binde des Mesonotum, die in der Regel unmittelbar

vor dem Scutellum liegt, mit laesoides ‚wenn sie wie beim Bombus

laesus Mor. var. mocsaryi Krchb. auf einen zentralen Fleck redu-

ziert ist, mit pseudolaesoides, wenn der zentrale Fleck eine Ab-

weichung vom laesoides in der Form der Modalität zeigt.

Scutellum in toto scutellaris

Scutellum mit anders gefärbtem caudalen

Rande arcuatoscutellaris

152 EDGAR KRÜGER,

Ganzer dorsaler Teil des Thorax abweichend

gefärbt notatus

Der Seitenteil des Thorax gliedert sich der Hauptsache nach

in den ventralen Teil des Pronotum, in das Episternum und die

beiden Epimerite. Da wir in unserer Arbeit von diesen Feldern

hauptsächlich das Episternum berücksichtigt haben, so beziehen

sich unsere Bezeichnungen auf dieses Feld, kônnen aber unter

Umständen auf die Pleuren erweitert werden (pleuralis).

Dorsaler Teil des Episternum dorsoepisternalis

Mittlerer Teil des Episternum medioepisternalis

Ventraler Teil des Episternum ventroepisternalis

Variiert der dorsale und mittlere Teil des Episternum gleich-

sinnig, so gilt die Bezeichnung : latodorsoepisternalis, wenn mitt-

lerer und ventraler Teil: latoventroepisternalis. Auszerdem kann

das Episternum bei gewissen Hummeln in orocaudaler Richtung

variieren. Dann gelten die Bezeichnungen : prae-, intermedio- und

postepisternalis, bzw. latoprae- und latopostepisternalis.

Episternum in toto episternalis

1. Tergit in toto taeniatus

2. Tergit in toto striatus

3. Tergit in toto zonatus

4. Tergit in toto cingulatus

5. Tergit in toto fasciatus

6. Tergit in toto (Weibchen und Arbeiter) apicalis

7. Tergit in toto (Männchen) | armillatus

8. Tergit in toto (Männchen) apicalis

Nun kénnen die Tergite auch in Teilen variieren. Wir unter-

scheiden hier mit C. und O. Vocr auf jedem Tergit ein Zentralfeld

und jederseits ein Seitenfeld. Beide werden unterteilt in ein orales,

mediales und caudales Feld. Auszerdem enthält der nach unten

umgeschlagene Seitenteil der Tergite noch ein oder mehrere Va-

riationsfelder, die in unserer Arbeit aber nicht weiter beriicksichtigt

werden. Variert nun nur der orale Teil zum Beispiel des 1. Ter-

gites, so bezeichnen wir die Variante als praetaeniatus, variiert

der mittlere als mediotaeniatus, variiert der caudale als posttaenia-

tus. Von der Varietàt latopraetaeniatus sprechen wir, wenn die

beiden vorderen Felder über die ganze Breite des Tergites ab-

gesehen von den umgeschlagenen Seitenteilen variieren, von der

Variante latoposttaeniatus, wenn die beiden hinteren Felder in

toto variieren. Für die übrigen Tergite gelten mutatis mutandis

dieselben Bezeichnungen. Wenn auf den Tergiten seitlich ein

anders als die Umgebung gefärbter Fleck auftritt, so bezeichen wir

die Varianten in derselben Folge der Tergite als pustulatus, gut-

tatus, maculatus, tacheatus, stictus und signatus. Wenn im oralen

Zentralfelde sich wie zum Beispiel beim Bombus agrorum F. ein

halbmondförmiges anders als die Umgebung gefärbtes Feld mar-

kiert, so sprechen wir von der Variante lunatus wenn es im caudalen

Felde spiegelbildlich auftritt als inversolunatus. Wenn die vorderen

zwei Drittel des Zentralfeldes eines Tergites wie bei Bombus

variabilis anders als der übrige Teil gefärbt sind, so nennen wir

STUDIEN AN TERRESTRIBOMBUS 153

diese Farbvariante mit O. VocT: frapezoides, bei Abwandlung

der Modalität bzw. des erfassten Raumes : pseudotrapezoides. Ist

die orale oder caudale anders gefärbte Zone schmäler als ein

Drittel der Tergitbreite, so sprechen wir von den Farbvarianten

ciliatus bzw. fimbriatus. Durch Voransetzen einer rômischen Ziffer

wird aldann das Tergit, an dem die andersartige Färbung auftritt,

bezeichnet. Den betreffenden Varianten werden die Farbqualitäten

vorangesetzt. Weitere sich ergebende Variantenbezeichnungen

werden bei den Beschreibungen gegeben.

Die hier angeführten Variantennamen benennen entweder die

Variation einer einzigen topographischen Elementareinheit oder

eine Kombination solcher. In Konsequenz unserer Namengebung

kann ein und dasselbe Exemplar mehrere Variantenbezeichnungen

führen. So werden letztlich für die Phänotypen formelmäszige Be-

zeichnungen möglich.

Die Gerichtetheit der Farbenverdrängung in den einzelnen

Körperbezirken.

Im folgenden soll die Gerichtetheit der Farbenverdrängung in

den variablen Haarbezirken geschildert werden, um bei der Be-

schreibung der einzelnen Arten Wiederholungen zu vermeiden.

Andere Gerichtetheiten spezieller Natur und besondere Abweichun-

gen von den Grundschemata werden an Ort und Stelle gegeben.

Der Kopf der Weibchen und Arbeiter.

Im allgemeinen ist der Kopf schwarz behaart. Es treten aber

auch helle, entweder umbrabraune oder rotbraune Haare auf. Sie

erscheinen zuerst locker diffus im Untergesicht und zwar im ven-

trolateralen Winkel des Clypeus (1. Gradus), dann vermehren

sich diese Haare am lateralen Rande desselben, wobei auch schon

Abb. 17. Das Auftreten brauner Haare auf dem Gesicht des Bombus lucorum

in 7 Gradus.

braune Haare in der Area centralis auftreten können (2. Gradus).

Bei weiterer Vermehrung auf dem Clypeus und in der Area cen-

tralis bleibt aber noch ein Zwischenraum rein schwarz behaart (3.

154 EDGAR KRÜGER,

Gradus). Dann verschwindet unter weiterer Vermehrung der

braunen Haare diese Zone bis auf wenige schwarze Haare (4.

Gradus). Weiterhin werden auch diese durch braune Haare

ersetzt (5. Gradus). Nun erst treten zahlreichere braune Haare

in Obergesicht vor der Area centralis und im caudalen Teil der

Areae triangulares auf (6. Gradus). Unter Vermehrung breiten sie

sich bis zu den Facettenaugen aus, wobei nicht selten auch im

orolateralen Winkel der Areae triangulares, also im Untergesicht

weitere braune Haare erscheinen (7. Gradus). Siehe die Figuren 1

bis 7 der Abbildung 17.

Der Thorax der Weibchen und Arbeiter.

Besonders variabel sind Pronotum und oraler Abschnitt des Me-

sonotum. Wenn diese beiden Variationsstufen durch helle, mei-

stens gelbe, seltener braune oder weisze Behaarung sich als Binden

von der übrigen schwarzen Behaarung abheben, so sprechen wir

mit FRIESE und v. WAGNER von einem Collare, Wir unterscheiden

folgende Gradus der Ausbildung desselben : 1. Gradus : Pronotum

und Mesonotum sind noch ganz schwarz behaart oder letzteres

höchstens mit wenigen gelben oralen Randhaaren, die aber mit

bloszen Auge noch nicht als Collare wahrgenommen werden:

cryptarum. 2. Gradus: Wenige gelbe Haare vor dem caudalen

Rande des Pronotum und im oralen Abschnitt des Mesonotum. Die

durch zahlreiche eingesprengte schwarze Haare verdunkelte Binde

ist bei seitlicher Beleuchtung gerade eben erkennbar : cryptaroides.

3. Gradus: Die Binde ist jetzt als ein schmales, aber deutlich

sichtbares, wenn auch durch zahlreiche eingesprengte schwarze

Haare verdunkeltes Collare erkennbar : semipostcollaris. 4. Gradus:

Die Binde ist breiter und hat sich besonders im mittleren Teile

durch Verringerung der eingesprengten schwarzen Haare aufge-

hellt : postcollaris. 5. Gradus : Bei weiterer Verbreitung des Collare

stehen noch diffuse schwarze Haare im lateralen und medianen

Teil desselben sowie am oralen Rande. Im Hauptteil des Pronotum

stehen schwarze Haare noch gehäuft auf dem oralen und diffus

auf dem caudalen Abschnitt : propecollaris. 6. Gradus : Im Collare

verschwinden die lateralen schwarzen Haare wie auch die des

caudalen Abschnittes des Pronotum : collaris. Bei den folgenden

Gradus treten allmählich die medianen eingesprengten schwarzen

Haare des Collare immer mehr zurück und fehlen schlieszlich.

Auf dem Pronotum werden sie bis hart an den oralen Rand abge-

drängt. Ich bezeichne den 7. Gradus als propelatocollaris, den 8.

als latocollaris und den 9. als perlatocollaris. Nur in ganz auszer-

ordentlich seltenen Fällen kann die Binde noch breiter werden,

indem gelbe Haare hauptsächlich den Parapsiden entlang vor-

dringen. Damit verbunden treten dann auch isolierte gelbe Haare

vor dem caudalen Rande des Mesonotum auf: 10. Gradus : latis-

simocollaris. Die höheren Gradus der Männchen sind in den Fi-

guren 1 bis 4 der Abbildung 18 dargestellt.

STUDIEN AN TERRESTRIBOMBUS 155

Die hier gegebene

Beschreibung verzich-

tet auf gewisse Fein-

heiten der Gerichtet-

heit, ist also nur in

gröberen Zügen für

die Arten der Unter-

gattung gültig. Beson-

ders sei darauf hin-

gewiesen, dasz bei

einzelnen Arten die

scharfe caudale Ab-

grenzung des Collare,

wie sie zum Beispiel

den Bombus lucorum

und ferrestris charak-

terisiert, verschwom- Abb. 18: Die höheren Gradus des Gelbwerdens

men werd. was darai der mesonotalen Behaarung bei den Männchen

Beh ae A des Bombus lucorum ; Fig. 2, den Gradus pro-

eruht, dasz entweder pepseudo-laesoides, die Fig. 3 und 4 den Gradus

lange schwarze Haare pseudolaesoides.

in den caudalen Rand

desselben eindringen oder dasz in der interalaren schwarzen Zone

greise Haare verschiedener Länge erscheinen. Solche Abweichun-

gen werden bei der Beschreibung der einzelnen Arten noch näher

berücksichtigt werden.

0990900

9559

0090

00%

Die Umfärbung des Episternum und der Epimerite bei den

Weibchen und Arbeitern.

Weniger variabel ist das Episternum mit den sich daran an-

schlieszenden Epimeriten. Die Verdrängung der schwarzen durch

die gelbe Behaarung geht vom dorsalen Rande aus und verläuft

in ventraler Richtung (eine oral-caudale Umfärbung in Gelb wurde

nur ausnahmsweise beobachtet). Auszer der gelben und schwarzen

kommt auch braune Behaarung vor. Letztere geht von der ventralen

Partie aus und ist dorsal gerichtet. Die Modalität der weiszen Um-

färbung dürfte dieselbe wie die der gelben Umfärbung sein.

Die Umfärbung des 1. Tergites bei den

Weibchen und Arbeitern.

a. Das Gelbwerden des 1, Tergites.

Das 1. Tergit ist selten ganz schwarz behaart, fast stets befinden

sich einzelne gelbe Haare im caudomedianen Teil (1. Gradus).

Bei manchen Arten wie beim Bombus terrestris und lucorum bleibt

dieser Zustand dauernd erhalten. Der 2. Gradus zeigt eine Ver-

mehrung derselben, der 3. setzt diese Vermehrung in oraler und

lateraler Richtung fort. Gleichzeitig treten gelbe Haare im caudo-

lateralen Raume auf. Beim 4. Gradus ist der mittlere Teil bis weit

156 EDGAR KRÜGER,

oralwärts gelb behaart, und die gelben Haare des Seitenteils bilden

vor dem caudalen Rande einen isolierten Fleck. Beim 5. Gradus

haben sich die bisher isolierten Areale der gelben Behaarung ver-

einigt und umschlieszen winkelartig einen noch ganz schwarz be-

haarten seitlichen Raum. Beim 6. Gradus sind nur noch der Seiten-

teil und der orale Rand zum Teil schwarz behaart. Die Exemplare

der letzten Gradus bezeichne ich in Anlehnung an den Bombus

sporadicus als propepseudosporadicus und pseudosporadicus.

b. Das Weiszwerden des 1. Tergites,

Es handelt sich hier um eine bei der Rasse lafocinctus des Bombus

magnus vorkommende Farbenverdrängung, die von mir schon

früher mitgeteilt wurde. Die weiszen Haare, die einen Stich in’s

Graugelbliche haben, erscheinen zuerst im lateralen Teil des Zen-

tralfeldes, also unabhängig von der gelben Behaarung. Sie ver-

mehren sich auf engbegrenztem Raume und breiten sich dann

vorwiegend in caudaler Richtung aus. Ich bezeichne diese Variante

als albopustulatus.

Das 2. Abdominaltergit der Weibchen und Männchen.

O. Voer unterscheidet sechs Gradus der Gelbfärbung und be-

zeichnet den 3. Gradus als fenuistriatus, bei dem die gelbe Be-

haarung nicht ganz zwei Drittel des Tergites einnimmt und den

6. Gradus, bei dem das ganze Tergit gelb behaart ist, als lato-

fasciatus. Ich gebe hier eine detailliertere Beschreibung des Schwarz-

werdens des 2. Tergites (siehe die Figuren der Abbildung 19).

Dieses beginnt sowohl vor dem caudalen wie oralen Rande, wobei

die Beteiligung des schwarz behaarten umgeschlagenen Seitenteiles

an der Verdunkelung des horizontalen Teiles auf dieser und den

folgenden Stufen nicht nachweisbar ist. Der schwarze orale Saum

geht über den Gradus nigrociliatus nur andeutungsweise und selten

hinaus (siehe unten). Das hauptsachliche Schwarzwerden geht

vom caudalen Rande aus und ist oralwàrts gerichtet. Zuerst bildet

sich eine schmale überall gleich breite Zone mehr oder weniger

dicht stehender diffuser schwarzer Haare (Gradus nigro-ll-fim-

briatus). Siehe Figur 1 der Abbildung 19! Den nächsten Gradus,

bei dem die gelbe Binde noch zwei Drittel des Tergites ausmacht,

nenne ich luteolatopraestriatus (Figur 2 und 3). Es folgt der

Gradus luteopraestriatus (— tenuistriatus O. Vogt), bei dem die

gelbe Binde schmäler als zwei Drittel des Tergites ist. Bei den

nächsten Gradus wird die Binde fortschreitend schmäler, bis

schlieszlich die gelben Haare auf einen schmalen Saum beschränkt

sind : luteo-II-fimbriatus (= incipiens O. Vogt). Exemplare mit

ganz gelb behaartem 2. Tergit gehören dann zum Gradus luteostria-

tus. Wir haben dabei vorausgesetzt, dasz auf allen Stufen eine

gleichmäszige parallele Verschiebung der Farbgrenze erfolgt. Das

trifft auch im allgemeinen zu, besonders bei den Anfangsstufen,

erleidet aber in manchen Fällen eine Abänderung. In Figur 11 ist

STUDIEN AN TERRESTRIBOMBUS 157

ein solches Verhalten eines Weibchen des Bombus lucorum der

Kurischen Nehrung abgebildet, bei dem sich jederseits im paraorola-

teralen Felde eine oralwärts und im medianen Raume eine caudal-

wärts gerichtete Zunge diffuser schwarzer Haare befindet. Ein

ähnliches Verhalten zeigt ein Weibchen des Bombus terrestris,

bei dem aber das Vordringen der schwarzen Haare nur oralwärts

gerichtet ist und der paraorolaterale Raum gleich im Ganzen von

Abb. 19: Verdrängung der gelben durch schwarze Behaarung.

noch mehr diffus stehenden schwarzen Haaren erfüllt ist (Fig. 14).

Hierzu steht im bemerkenswerten Gegensatz ein Arbeiter der

Kanalinseln, bei dem im lateralen Raum eine scharf umgrenzte nur

schwarz behaarte Zunge jederseits in die gelbe Behaarung hinein-

ragt (Fig. 10). Besonders häufig tritt die geschilderte Auflösung

der gelben Binde bei den Männchen auf und zwar kann sie schon

auf verhältnismäszig frühen Stufen des Schwarzwerdens eintreten.

Die Figur 4 läszt erkennen, wie auch hier im lateralen wie me-

dianen Raum sich diffuse schwarze Haare bis zum oralen Rande

ausbreiten und in der Figur 5 sehen wir, wie sich die Zungen

schwarzer Haare verdichten. Ich bezeichne diese Gradus als pro-

petetrasectus. Beim folgenden Gradus sind dann die vier isolierten

gelben Haarbezirke durch nur schwarze Behaarung von einander

getrennt (Fig. 6 und 16). Sie stellen den Gradus tefrasectus dar.

158 EDGAR KRÜGER,

Beim Fehlen des lateralen Schwarz entstehen die Varianten pro-

pedisectus und disectus (Fig. 7). Fehlt dagegen der mediane

schwarze Herd, so entstehen die Varianten oder Gradus propetri-

sectus und frisectus (Fig .8 und 10). Es können ferner, wie schon

bei den Weibchen vermerkt wurde, die medianoralen Haare cau-

dalwärts vordringen oder die Brücke schwarzer Haare vom oralen

bis zum caudalen Rande kann sowohl vom oralen Rande wie vom

caudalen gleichzeitig gebildet werden, wobei der Anteil nicht gleich

grosz zu sein braucht. Es entsteht dann eine sanduhrfôrmige Zone

schwarzer Haare (Fig. 12). Ganz aus dem geschilderten Verhal-

ten fallt ein Arbeiter des Bombus lucorum von Berlin heraus, bei

dem die gelbe Binde durch seitliches Eindringen schwarzer Haare

auf einen trapezförmigen Fleck reduziert ist (Fig. 9). Es ist möglich

dasz in diesem Falle eine seitliche Verlagerung des paraorolatera-

len Schwarz stattgefunden hat. Ein Männchen des Bombus luco-

rum aus den Vogesen zeichnet sich durch ein bemerkenswert

asymmetrisches Verhalten aus, indem sich vor dem caudalen Ran-

de der linken Hälfte nur ein schmaler Saum diffuser schwarzer

Haare findet, während sich vor dem dichter schwarz behaartem

rechten Saum ein keilförmiger Streifen paraorolateraler schwarzer

Haare bis zum oralen Rande hinzieht, auszerdem treten gelbe

Haare auch noch im rechten Seitenfelde auf (Fig. 13). Die gröszte

Ausdehnung schwarzer Behaarung zeigt ein Männchen aus der

Umgebung von Berlin, bei dem die gelbe Binde auf einen Saum

weniger gelber Haare oral reduziert ist und beiderseits eine laterale

Unterbrechung zeigt. Wir haben es also mit der Variante trisectus

in erlöschender Form zu tun (Fig. 15). Schlieszlich sei noch eines

Arbeiters des Bombus lucorum, Rasse renardi gedacht, der den

Gradus tefrasectus zeigt, bei dem aber das seitliche Gelb sehr ge-

ring ist. Man vergleiche damit das Verhalten eines Weibchen des

Bombus lucorum, das in der Figur 6 dargestellt ist.

Die weisze Behaarung des 2. Tergites bei den Weibchen,

Arbeitern und Männchen.

Es handelt sich hier um das Auftreten weiszer Behaarung im

Bereich der gelben Binde, also nicht auf schwarzem Substrat, es

ist im wesentlichen eine Eigenart des Bombus lucorum und kommt

bei anderen Arten, so beim Bombus terrestris nur selten vor. Es

werden dabei die Haare gleich in toto weisz, so dasz die Umfär-

bung nichts mit der unten noch zu besprechenden Pulverulenz

zu tun hat, die, wie schon jetzt bemerkt werden soll, auf schwar-

zem Substrat erfolgt. Das Weiszwerden konnte eingehender bei

den Männchen des Bombus lucorum des Hohen Schwarzwaldes

studiert werden, wo es besonders häufig im Jahre 1943 beobachtet

wurde. Es tritt immer orolateral auf, aber seine Modalität ist nicht

einheitlich. Das erste Initialcentrum liegt zwischen dem oralen und

mittleren Zentralfelde, wahrscheinlich noch im Bereiche des letzte-

ren und zwar hart an der Grenze zum mittleren Seitenfelde. Hier

STUDIEN AN TERRESTRIBOMBUS 159

erscheint das Weisz 5 5

zuerst in einzelnen Haa-

PRES" SEEN Î Treia 7 \

ren, bei weiterer Ent-

wicklung in Gestalt eines

scharf begrenzten Haar-

schopfes, der nicht sel-

ten nur auf einer Kôrper-

seite ausgebildet ist (sie-

he Fig. 7 der Abbildung

20). Er erreicht niemals

eine starke Ausdehnung,

nur zuweilen breitet er

sich caudalwärts als

schmaler Streifen aus.

dA Abb. 20: Das Auftreten von wieszer Behaa-

Das TWO Initialzen- rung in der gelben Abdominalbinde beim Bom-

kriumwlregt hart, voridem um

oralen Rande des Zen-

tralfeldes und ist verglichen mit dem ersten etwas median ver-

setzt. Die ersten weiszen Haare erscheinen als spärliche orale Ci-

lien, um sich dann beiderseits zu halbelliptischen Feldern auszu-

dehnen, die an Grösze zunehmend und median verschmelzend sich

zu einer halblemniskatischen Form entwickeln. Dabei kann die

weisze Behaarung schlieszlich bis zum Beginn des caudalen Zen-

tralfeldes und sogar darüber hinaus vordringen. Wir kònnen 6 Gra-

dus des Weiszwerdens unterscheiden (siehe Fig. 1 bis 5). Als mar-

kante Abweichung wurde beobachtet, dasz die medianwärts ge-

richtete Ausbreitungskomponente vor der kaudal gerichteten die

Vorhand bekommt (angedeutet in der Figur 8). In diesem Falle

erscheint eine gleich breite scharf abgegrenzte orale Binde vor der

gelben Behaarung. Ein so gezeichnetes Mannchen befindet sich in

der Voerschen, ein ähnliches mit nicht ganz so deutlicher Kontu-

rierung in der eigenen Sammlung. Letzteres zeichnet sich noch da-

durch aus, dasz die Binde auf der linken Seite (die Grenze liegt

scharf median) nur halb so breit wie rechts ist (Fig. 10). In den

Figuren 9 und 11 sind noch andere besonders auffällige Ab-

weichungen von der Norm abgebildet. Vielleicht kommen hier noch

weitere Initialzentren in Frage. Es erhebt sich nun die Frage, ob

beide Hauptmodi des Weiszwerdens systematische Bedeutung ha-

ben. Für die zweite Modalität möchte ich das unbedingt bejahen,

weil sie ganz den Charakter einer Eunomie zeigt. Bei der ersten

könnte man im Zweifel sein und sie den bei Hummeln auftretenden

irregulären Flecken gleichsetzen, wie sie O. VoGT und andere

Autoren beschrieben haben. Letztere besitzen keine systematische

Bedeutung und ‚erheben sich nirgends über den Rang einer indi-

viduellen Aberration”. Da sie aber in ihrem Auftreten topogra-

phisch nicht gebunden sind, was bei unserem weiszen paraorola-

teralen Haarfleck in hohem Grade der Fall ist, nehme ich auch hier

an, dasz es sich um eine Erscheinung von taxonomischer Bedeu-

tung handelt. Dieser weisze Fleck tritt übrigens auch bei den Weib-

chen und Arbeitern des Bombus lucorum auf. Ich bezeichne solche

Exemplare als alboguttatus.

160 EDGAR KRÜGER,

Die braune Behaarung des 2. Tergites bei den Weibchen,

Arbeitern und Männchen.

Ahnlich dem Braunwerden der gelben Behaarung des 2. und 3.

Tergites beim Bombus variabilis tritt eine analoge Erscheinung bei

manchen Arten unserer Untergattung auf. Während aber bei vor-

genannter Art der Vorgang im wesentlichen in einem groszen Be-

zirk simultan erfolgt und zu einer allmählichen Verdunklung des

ganzen Bezirkes führt (fulvo- und fuscotrapezoides O. Vogt),

konnte ich besonders bei den Männchen mancher Arten des Ter-

restribombus feststellen, dasz die Bràunung von einer lateralen

Stellen des Zentralfeldes ausgeht und sich ausbreitet, also min-

destens eine ex pansive Komponente der Ausbreitung hat. Aus-

zerdem reicht das Braun in einer mehr oder weniger breiten Zone

fast iiber das ganze Tergit, das horizontale Seitenfeld mit einbe-

griffen. Ich bezeichne besagte Varianten als fulvo- bzw. fuscoprae-

striatus und, wenn das Gelb ganz in Braun umgewandelt ist, als

fulvo- bzw. fuscostriatus.

Die gelbe Behaarung des 3. und 4. Tergites bei den Männchen.

Das partielle Gelbwerden ist hier fast ausschlieszlich auf den

Bombus lucorum beschränkt. Wir kònnen 6 Gradus unterscheiden.

Beim ersten Gradus (siehe die Figuren der Abbildung 21) treten

diffuse gelbe Haare im Seitenfelde und paralateral auf. Dann ver-

dichtet sich beim 2. Gradus, den ich als luteomaculatus bezeichne,

durch weitere Vermehrung der gelben Haare im schon befallenen

Bezirk das Gelb zu einem seitlichen pràgnanten Haarfleck. Beim 3.

Gradus, dem luteopostzonatus, wird das hintere Drittel des Tergites

grôsztenteils gelb. Mit luteolatopostzonatus wird der 4. Gradus

bezeichnet, bei dem das mittlere und caudale Drittel gelb behaart

(el

ee!

322

00090992

00022008

0000 be

code

SITI

2208

Abb. 21. Das Gelbwerden der Behaarung auf dem 3. Tergit bei den Männchen

des Bombus lucorum. Die Kreise bedeuten gelbe, die Punkte in den Figuren 5

und 8 schwarze Behaarung. In den Figuren 1—4 sind die schwarzen Haare

sowohl der Seitenteile wie des Hauptfeldes fortgelassen, in den Figuren 5—7

die des Hauptteiles und in Figur 8 die gelben Haare. Die Figur 8 gibt den Ort

der letzten schwarzen Haare an.

STUDIEN AN TERRESTRIBOMBUS 161

sind. Beim 5. Gradus ziehen sich die schwarzen Haare in den oralen

Saum des Tergites zurück : luteoferezonatus. Beim 6. Gradus, dem

luteozonatus fehlen auch diese. Die beiden letzten Gradus sind

ganz auszerordentlich selten. (Man beachte die übrigen Figuren

der Abbildung 21).

In derselben Weise kann die gelbe Behaarung auch auf dem 4.

Tergit auftreten. Diese Varianten sind ebenfalls selten und auf die

Anfangsgradus beschränkt.

Die Erscheinung der Pulverulenz bei den

Arbeitern und Männchen.

Unter Pulverulenz verstehe ich die Erscheinung, bei der ein-

zelne oder zahlreichere Variationsfelder wie mehlig überstäubt er-

scheinen. Aber ich verwende diese Bezeichnung für alle Stufen,

auch für die Anfangsstufen. Die Pulverulenz befällt immer nur

schwarze, niemals gelbe, braune oder rote Haare. Zuerst wird das

terminale Ende des Haares weisz, allmählich schreitet der Prozess

basalwärts fort, unter Umständen bis zur Haarbasis. Diese Weisz-

spitzigkeit des Haares tritt selektiv auf und immer gleichzeitig an

zahlreichen Haaren, aber zunächst nicht an allen des befallenen

Bezirkes. Sie setzt sich expansiv fort, stets gröszere Areale und

mehr Haare in den bereits befallenen Arealen ergreifend. Gleich-

zeitig breitet sich die Weiszfärbung an den einzelnen Haaren im-

mer weiter basalwärts aus. Auch dieser letztere Teil der Umfär-

bung ist expansiv gerichtet, indem zuerst die Haare der Initialzone

ganz weisz werden und die übrigen nach der Randzone der Pul-

verulenz fortschreitend weniger Weisz zeigen. Wir haben es hier

mit einer typischen einfachen expansiv-diffusen Modalität zu tun,

die mit einer das Einzelhaar betreffenden skalaren Modalitàt der

Umfarbung kombiniert ist.

Die Pulverulenz in ihrer ausgepràgten Form auf den Bombus

lucorum und burjaeticus beschränkt, andere Arten der Untergat-

tung zeigen sie nur gelegentlich und in sehr viel geringerem Grade.

Sie kommt bei den Weibchen nur in Ausnahmefällen vor, steigert

sich beträchtlich bei den Arbeitern und erreicht bei den Männchen

ihren höchsten Grad. Dabei ist aber folgendes zu beachten. Weil

die Pulverulenz auf die schwarz behaarten Kôrperteile beschränkt

ist, miissen wir erwarten, dasz sie bei den ausgedehnt gelb be-

haarten Phänotypen der Männchen geringer entwickelt ist, dasz

sie aber andererseits bei den Arbeitern, die im allgemeinen weit we-

niger zur Gelbfärbung neigen unter Umständen stärker hervortre-

ten kann. Das ist auch der Fall. So kommt es zum Beispiel bei zahl-

reicheren Arbeitern zu stàrkerer Pulverulenz der Pleuren, die ab-

weichend von den Mannchen schwarz behaart sind. Ich bezeichne

diese Formen in ihrer extremen Färbung als griseoepisternalis oder

griseopleuralis. Dort, wo sich gelbe und schwarze Haare diffus

mischen, entstehen bei eintretender Pulverulenz im ganzen ge-

sehen verschiedene Mischtöne des Haarkleides. Solche gelbgrauen

Färbungen finden wir nicht selten an den Thoraxseiten, dem cau-

162 EDGAR KRÜGER,

dalen Teil des Mesonotum und dem Scutellum der Männchen.

Die Pulverulenz wurde beim Bombus lucorum im Gesicht nur bei

wenigen Exemplaren gefunden, mehrfach aber beim Bombus ter-

restris an den Stirnhaaren. Auf dem Episternum beginnt bei er-

sterer Art die Pulverulenz im ventralen Teil und schreitet ven-

tralwärts fort. In der Interalaris tritt sie zuerst am caudalen Rande

auf und ist oralwärts gerichtet, auf dem Scutellum breitet sie sich

vom caudalen zum oralen Rande aus. Auch das 1. Tergit nimmt an

der Pulverulenz in starkem Masze teil. Vom lateralen und caudalen

Rande her ist sie oralwärts gerichtet. Sie führt zuerst zum Grau-

dann zum Weiszwerden des Tergites, jedoch wurde ein reines

Weisz nicht beobachtet, da stets noch eingesprengte Haare oder

Teile solcher schwarz blieben. Auf dem 2. Tergit ist wegen der

vorherrschenden gelben Behaarung die Pulverulenz auf den

schwarz behaarten caudalen Endsaum beschränkt. Hier werden

des öfteren die schwarzen Fimbrien so stark befallen, dasz (im

wesentlichen bei den Männchen) der ganze caudale Saum weisz

gesäumt erscheint. Ich bezeichne diesen Gradus als griseo-II-fim-

briatus. Das Weiszwerden beginnt hier allem Anschein nach hart

caudal und ist oralwärts gerichtet. Auf dem 3. Tergit treten die

weiszgespitzten Haare zuerst vor dem caudalen Rande auf, bevor-

zugen hier den lateralen Teil des Seitenfeldes und den nach unten

umgeschlagenen Bezirk. Im weiteren Verlauf dringt die Pulveru-

lenz in der obenbeschriebenen Weise oralwärts vor. Die Grenze

bleibt stets verschwommen. Beim 4. Tergit ergeben sich ähnliche

Verhältnisse wie beim 3. Das erstere eilt dem letzteren voraus.

Wenn auch der Einsatz zum Weiszwerden des 3. auf verschie-

‘denen Stufen des 4. erfolgen kann, so ist das korrelative Verhält-

nis doch recht stark, weshalb eine gemeinsame Schilderung erfol-

gen kann. Damit ist auch die allmähliche Einengung der zwischen

der gelben Binde und dem Analweisz liegenden schwarzen Binde

gegeben. Ich unterscheide bei den Männchen 7 Gradus. 1. Gradus :

schwarze Binde maximal breit, 4. Tergit ganz schwarz oder mit

zerstreuten lateral dichter stehenden weisz gespitzten Fimbrien. 3.

Tergit noch nicht pulverulent. 2. Gradus : 4. Tergit mit einem Saum

dicht stehender weisz gespitzter Haare ; das Weisz reicht bei ein-

zelnen Haaren weit basalwärts. Lateral verbreitert sich der weisze

Saum oralwärts. 3. Tergit mit spärlichen weiszen oder weiszgespitz-

ten Fimbrien. Die Abdominalbinde erscheint dem bloszen Auge

noch einheitlich schwarz. 3. Gradus: 4. Tergit mit einer caudalen

weiszen, etwa ein Drittel des Seiten- und Zentralfeldes einnehmen-

den Binde, davor diffuse weiszgespitzte Haare. 3. Tergit mit einem

dem bloszen Auge gerade eben erkennbaren weiszen Saum, der die

schwarze Binde nun in zwei hinter einander liegende Zonen teilt.

4. Gradus : in das mittlere Seiten- und Zentralfeld des 4. Tergites

dringen zahlreichere weisze Haare ein, davor stehen weiszgespitzte

Haare. Das caudale Seiten- und Zentralfeid des 3. Tergites ist

weisz behaart und weiszgespitzte Haare dringen in das mittlere

Drittel desselben vor. Die schwarze Binde ist jetzt deutlich in zwei

hinter einander liegende Zonen geteilt. 5. Gradus: auf dem 4.

STUDIEN AN TERRESTRIBOMBUS 163

Tergit ist nun auch der mittlere Teil ganz weisz behaart, davor

stehen bis zum oralen Rande weiszgespitzte Haare. In das mittlere

Drittel des Seiten- und Zentralfeldes des 3. Tergites dringen zahl-

reicher weisze Haare und davor weiszgespitzte ein. Die Unter-

teilung der schwarzen Binde wird wegen der diffusen weisgespitz-

ten Haare des 4. Tergites unscharf. 6. Gradus: auf dem 4. Ter-

git dringen zahlreiche weisze Haare in das orale Seiten- und Zen-

tralfeld vor. Auf dem 3. Tergit sind das ganze mittlere Seiten- und

Zentralfeld weisz behaart. Davor stehen wieder weiszgespitzte

Haare. Die Zone schwarzer Haare ist hinter dem 3. Tergit gerade

noch sichtbar, die vordere breitere stark aufgehellt. 7. Gradus:

das 4. Tergit ist fast ganz weisz, auf dem 3. dringen zahlreichere

weisze oder weiszgespitzte Haare in das orale Seiten- und Zen-

tralfeld ein. Die hintere schwarze Binde ist nun erloschen, die vor-

dere verschwommen und aufgehellt.

DIE ARTEN DER UNTERGATTUNG TERRESTRI-

BOMBUS O. VOGT.

1. BOMBUS LUCORUM L,

Beschreibung der Nominatform :

Weibchen : Schwarz behaart, ohne braune Haare im Gesicht und

an der Corbicula. Collare gut entwickelt, dem Gradus collaris ent-

sprechend. Pleuren bis auf den oralen gelb behaarten Rand des

Episternum schwarz behaart. Die gelbe Binde des 2. Tergites

nimmt etwa drei Viertel seiner Breite ein, sein caudales Viertel und

ein oraler Ciliensaum schwarz. 3. Tergit und das 4. bis auf den

oralen schwarzen Teil weisz behaart. 5. Tergit ganz weisz. 6. bis auf

apikale schwarze Haare weisz. Unterseite bis auf wenige helle

Randhaare der Sternite und die Beine schwarz. Das Gelb der Bin-

den der Oberseite hellcitronenfarbig, in farbfrischem Zustande mit

weiszlichem Schimmer.

Arbeiter wie die Weibchen gefärbt.

Männchen : Ich sehe als Nominatform dasjenige Männchen an,

das an den in Betracht kommenden Arealen eine mittlere Gelbfär-

bung besitzt. Clypeus, grôszter Teil der Stirn, der Scheitel, ein

breites Collare (Gradus collaris), Episternum, Scutellum, 1. und 2.

Tergit, der grôszte Teil der Beine und die Unterseite sind gelb be-

haart. 3. und zwei Drittel des 4. schwarz, das caudale Drittel des

5. und die übrigen Tergite sind weisz behaart.

BESCHREIBUNG DER ETHNA.

Das Ethnos des nördlichen Schleswig-Holstein.

Weibchen: 300 Exemplare von Sylt, Klanxbüll, Glücksburg,

Schleswig, Arnis und Karby. Zahlreiche Exemplare unterscheiden

sich von der Nominatform durch braune Haare des Clypeus und

nicht selten auch der Area centralis. Im letzteren Falle sind dann

auch mehr oder weniger Haare der Corbiculae braun. Im Braun-

werden des Gesichtes wird extrem der 5. Gradus erreicht (Fig. 5

164 EDGAR KRÜGER,

der Abbildung 22). Diese Variante benenne ich fulvopraefacialis,

Exemplare mit nur oder fast nur braunen Corbiculahaaren fulvo-

corbiculosus (der Tonwert ist umbra- und nicht wie beim Bombus

terrestris rostfarbig). Die Haarspitzen können an der Corbicula

des öfteren gelblich sein. Die Gradus des Collare sind wie folgt

vertreten : cryptarum 11, cryptaroides 22, semipostcollaris 53,

postcollaris 80, propecollaris 75, collaris 56, propelatocollaris 3

oder in Prozenten!: 37073 17.7, 26.7, 25.0180. K0 Binde

des 2. Tergites im allgemeinen schmäler als bei der Nominatform.

Der Gradus luteopraestriatus (fenuistriatus O. Vogt) häufiger als

bei den meisten übrigen Ethna. Ein Exemplar mit der Aberration

alboguttatus. Ein Weibchen mit wenigen gelben Haaren vor dem

caudalen Rande des nach unten umgeschlagenen Seitenteiles.

Arbeiter : 549 Exemplare, vorwiegend von Sylt. Wie bei den

Weibchen sind sowohl Clypeus und Area centralis als auch die

Corbicula sehr oft braun behaart, jedoch sind die braunen Haare

mehr oder weniger gelblich getönt, besonders an den Spitzen.

Nicht selten sind Exemplare mit ausgeprägter Gelbfärbung der

Corbiculahaare, die den Grad einer Morphe erreichen : flavocor-

biculosus. Collare durchschnittlich breiter als bei den Weibchen.

Die Gradus cryptarum und cryptaroides sind nur einmal vertreten.

Eine Untersuchung von 144 Arbeitern von Sylt ergibt für die Gra-

dus cryptarum bis propelatocollaris folgende Frequenzen: 1, 1, 11,

40,51, 32, 8 oder prozentual 0.09, 0:69) 7.64, 27.78, 355222202:

5.56. Es besteht gegenüber den Weibchen also eine Verschiebung

zu Gunsten der helleren Gradus. 58 Arbeiter eines Nestes von

Sylt (leg. Dorothe Beheim-Schwarzbach) gehören fast aus-

schlieszlich dem Gradus semipostcollaris an. Sie haben ein beson-

ders weit ausgedehntes Braun des Gesichtes und der Corbicula.

29 Arbeiter von Kampen auf Sylt (von mir auf einem Rapsfelde im

August 1946 gesammelt) verteilen sich auf die Gradus cryptaroides

bis collaris mit den Frequenzen: 1, 7, 13, 7, 1. oder prozentual:

3.45, 24.14, 44.83, 24.14, 3.45. Bei dieser ganz eng begrenzten Po-

pulation tritt der melanistische Charakter besonders deutlich her-

vor, was wahrscheinlich darauf beruht, dasz hier Insassen ein und

desselben Nestes sich zahlreicher zusammengefunden haben. Es

ist aber auch möglich, dasz im naszkalten Sommer 1946 eine Aus-

lese zugunsten der Exemplare mit schmalem Collare stattgefunden

hat. Die Gesamtpopulation wie besonders auch die erwähnten

Nestgeschwister und die Exemplare aus dem Jahre 1946 zeigen

eine besonders geringe Pulverulenz. Von Varianten wurden je 2

Exemplare des alboguttatus und propedisectus und 1 propetetra-

sectus gefunden.

Männchen : 225 Exemplare von Sylt und dem nördlichen Schles-

wig-Holstein. Die prozentuale Verteilung der Gradus vom cryp-

tarum bis zum latocollaris ist folgende : 0.89, 22.12, 10.62, 28.32,

30,97, 5.31, 0.88, 0.88. Die Behaarung des Gesichtes ist variabel.

Die prozentualen Frequenzen sind folgende: 1. Gradus (Gesicht

schwarz) 27.81, 2. Gradus (Clypeus mit einzelnen gelben Haaren)

37.08, 3. Gradus (Clypeus durch zahlreiche helle Haare graugelb)

STUDIEN AN TERRESTRIBOMBUS 165

21.19, 4. Gradus (Clypeus nur noch mit wenigen schwarzen Haa-

ren) 10.59, 5. Gradus (Clypeus ganz gelb) 3.31. Stirn und Schei-

tel sind ebenfalls variabel. Stirn nur am caudalen Rande gelb bei

29.61, diffus gelb und schwarz bei 44.74, ganz gelb bei 25.60 Pro-

zent. Scutellum fast stets schwarz behaart mit wenigen gelben

Haaren am caudalen Rande. Episternum mit nur wenigen dorsalen

gelben Haaren bei 2.02, ein Fünftel der Fläche ventralwärts gelb

bei 16.16, ein Drittel bei 36.36, zur Hälfte gelb bei 13.13 und fast

ganz gelb bei 2.02 Prozent. In der Färbung des 1. Tergites können

6 Gradus, beginnend mit dem bis auf vereinzelte gelbe mediane

Haare ganz schwarz gefärbten Tergit, unterschieden werden. Es

tritt eine allmähliche lateral gerichtete Vermehrung bis zur fast

ganz gelb behaarten Endstufe ein. Die Frequenzen sind in Pro-

genten 25 00 2105 ANO 135803 20 Das 2 Tergitshat

im allgemeinen eine breite Binde. 11 Exemplare gehören dem lute-

opraestriatus an. Ferner wurden gefunden ein Exemplar trisectus,

3 propetrisectus und ein propetetrasectus. Das 3. Tergit niemals mit

gelben Haaren, bei einem Exemplar mit groszem weiszen Fleck in

der rechten Seite der Binde. Beine schwarz, nur die hinteren Ti-

bien mit weiszen oder gelben, seltener mit roten Haaren. Die helle

Behaarung kann zuweilen auch auf die 2. Tibia übergreifen. Die

Behaarung ist länger als bei der Nominatform. Die Färbung des

soroeensicoloratus (unter dieser Farbform verstehen wir Exem-

plare, bei denen die gelbe Behaarung des Episternum bzw. der

Pleuren vom gelben Collare durch schwarze Haare getrennt ist)

wurde bei 5 Männchen beobachtet.

Dasz die Männchen unseres Ethnos melanistisch gefärbt sind,

zeigt sich in der relativ groszen Häufigkeit des Gradus cryptaroides

und den niedrigen Frequenzen der hôheren Gradus. Ferner ist der

Clypeus bei 65 Prozent schwarz oder fast ganz schwarz behaart,

auch die gelbe Behaarung des 1. Tergites ist bei etwa der Hälfte

der Tiere recht gering. Die gröszte Neigung zur Gelbfärbung hat

noch das Episternum, während das 3. Tergit durchaus schwarz be-

haart ist. Schlieszlich zeigen die Beine den Melanismus noch be-

sonders stark. In der Population von Sylt wird der Melanismus be-

sonders auffallend. Bei ihr sind das ganze Gesicht, die Stirn mit

der Scheitelkante, das 1. Tergit und das Episternis auf dessen dor-

salen Saum schwarz behaart. Da sie sich in der Verteilung der gel-

ben Haare dem Bombus terrestris sehr nähert, bezeichne ich die ent-

sprechende Männchenform als terrestroides. Nur 4. Exemplare

weichen sprunghaft ab durch die gelbe Behaarung des Gesichtes,

des Scheitels, der Stirn, durch die greisgelbe des 1. Tergites, durch

die ausgedehnt gelbe Behaarung der Beine und die relativ starke

Pulverulenz, die der dunklen Männchenform fehlt und auch bei

den übrigen Exemplaren des Ethnos nur selten und sehr gering

entwickelt vorkomt. Nur in einer Beziehung ähneln diese sprung-

haft abweichenden Männchen den anderen, als auch sie mit Aus-

nahme eines Exemplars länger behaart sind als die Stammform.

166 EDGAR KRÜGER,

Das Ethnos der Umgebung Hamburgs und der Lüneburger

Heide,

Weibchen : 130 Exemplare. Abweichend von der Nominatform

ist das Gesicht bei 13 Exemplaren zum Teil braun behaart, aber

die Form fulvopraefacialis fehlt. 10 Exemplare fulvocorbiculosus.

Bemerkenswerter Weise besteht bei letzteren keine besondere Ver-

mehrung der braunen Gesichtshaare, und der grôszte Teil dersel-

ben entfallt auf die fünf ersten Gradus des Collare. Die Gradus

haben vom cryptarum bis zum propelatocollaris folgende Frequen-

zen 1,7. 17022055 Wis oder in’ Prozenten 2 Oi pooner ume

16.92, 23.08, 26.92, 13.85. 2. Tergit sehr variabel. Bei 22 Exem-

plaren nimmt die gelbe Binde wie bei der Nominatform drei Vier-

tel des Tergites ein, bei 66 etwa zwei Drittel und bei 42 nur ein

Drittel und weniger. Von den letzteren gehôren 3 dem propetrisec-

tus und eines dem tetrasectus an. Charakteristisch fiir unser Eth-

nos ist die oft zu beobachtende Abweichung im Kolorit der Binden

die in verschiedener Tònung beobachtet wurde: 1 Exemplare mit

bleichgelbem fast weiszlichen Ton: pallidostriatus, 5 mit braun-

gelben Collare und ebenso gefarbter Abdominalbinde: obscuro-

striatus (lucofunebris Krüger). Diese Form kommt anscheinend in

unserem Ethnos so häufig vor, dasz sie den Rang einer Morphe

beanspruchen kann. 4 Exemlpare mit braungelber Abdominalbinde

aber mit normal gefarbtem Collare: fulvostriatus. Bei 5 Exem-

plaren hat das Gelb, besonders des 2. Tergites, einen deutlich grii-

nen Ton: lehmanni. Ein Exemplar mit gebräunten hellen Anal-

haaren, vorwiegend des 4. Tergites ahnlich der Rasse virginalis

Schmied. des Bombus terrestris, weshalb ich diese Abberration als

propepseudovirginalis bezeichne.

Im Anschlusz daran soll eine eng begrenzte Population, nämlich die des Ham-

burger Stadtparkes beschrieben werden. Es handelt sich um 58 Exemplare farb-

frischer Frühlingsweibchen. Bei 15 Exemplaren sind Untergesicht und Corbicula

mehr oder weniger braun behaart. Die Braunfärbung ist viel stärker und häu-

figer als bei dem beschriebenen Hauptethnos. Die Frequenzen des Collare sind

vom cryptarum bis zum propelatocollaris : 2, 9, 2, 4, 2, 18 und 21 oder prozen-

tual: 3.45, 15.52, 3.45, 6.89, 3.45, 31.03, 36.21. Der Unterschied zum Haupt-

ethnos ist also recht beträchtlich, insofern eine starke Häufung in den niederen

und höheren Gradus vorliegt. Die Aberration lehmanni tritt bei 5 Exemplaren

auf und erreicht hier den Charakter einer Morphe. 4 Exemplare gehôren dem

alboguttatus mit entweder einseitigem oder beiderseitigem weiszen Fleck an.

Neu ist eine Aberration mit ockerfarbigen Binden: ochraceocincus. Ein Exem-

plar mit groszem fahlbräunlichen Fleck in der sonst normal gelb gefarbten Ab-

dominalbinde stellt augenscheinlich den Beginn der Form fulvostriatus dar.

Arbeiter : 124 Exemplare. Wie die Weibchen gefarbt, aber die

braune Behaarung des Gesichts und der Corbicula fehlt fast völlig.

Statt dessen treten gelbe Haare auf, jedoch bei einer geringeren

Individuenzahl und nicht so ausgebreitet. Die Gradus cryptarum

und cryptaroides wurden nicht beobachtet. Die Binde des 2. Ter-

gites ist im allgemeinen breiter als bei den Weibchen ; der Gradus

luteopraestriatus selten. Die Form alboguttatus ist durch 4 Exem-

plare vertreten, bei denen der weisze Haarfleck im lateralen Bezirk

des oralen Zentralfeldes sich befindet. Ein Exemplar des trisectus

in asymmetrischer Ausbildung, indem einseitig eine paraorolaterale

STUDIEN AN TERRESTRIBOMBUS 167

oralwärts gerichtete Zunge schwarzer Haare vorhanden ist.

Männchen : 92 Exemplare. Von diesen gehören 40 Exemplare

der Form terrestrioides an, die übrigen dem fypicocoloratus und

Uebergängen zu letzterem. Die gelbe Behaarung ist im allge-

meinen weit ausgedehnter als bei den Männchen des nördlichen

Schleswig-Holstein. Der Gradus cryptarum wurde nicht, der cryp-

taroides nur in einem Exemplar gefunden. Andererseits fehlen die

Gradus pseudo- und propepseudolaesoides ; sonst ist das Collare

in der Regel breit entwickelt. Episternum bei den helleren Ex-

emplaren in toto gelb, das Scutellum mindestens in der caudalen

Hälfte. 1. Tergit gelb behaart und die Binde des 2. Tergites breit.

Das Gelb kann auf das 3. Tergit übergreifen : 10 Exemplare luteo-

maculatus, 3 luteopostzonatus. Ein Exemplar hat auch auf dem 4.

Tergit lateral einen gelben Fleck: luteotacheatus. Unterseite und

Beine ausgedehnt gelb behaart. Die Männchen dieses Ethnos sind

im allgemeinen kürzer behaart als die des nördlichen Schleswig-

Holstein. Sie variieren aber diesbezüglich. Das gilt besonders für

die helleren Tiere, während die terrestrioiden Exemplare

durchweg länger behaart sind. So treffen wir sulfuroide

Männchen mit wie geschorenem kurzen Haarkleid, aber andererseits

mit längerer ungleichmässiger Behaarung an. An Aberrationen wur-

den gefunden : 2 alboguttatus, ein Exemplar mit einem bräunlichen

Saum zwischen der schwarzen und weiszen Behaarung des 4. Ter-

gites : propefulvomarginalis. Ein Exemplar hat asymmetrisch einen

einseitigen gelben unmittelbar neben der Medianen des 3. Tergites

stehenden Haarfleck, der vom oralen bis zum caudalen Rande

reicht.

Ethnos der Umgebung Berlins und der Mark.

Weibchen : 86 Exemplare (hauptsächlich von Buch, ferner von

Buckow und Beelitz). Die braune Behaarung des Gesichts und der

Corbicula weit geringer als bei den vorhergehenden Ethna aus-

gebildet (nur ein Exemplar fulvocorbiculosus sprunghaft abwei-

chend). Die Frequenzen des Collare vom cryptarum bis zum lato-

collaris sind folgende: 1, 7, 1, 9, 15, 15, 22, 16 oder prozentual:

Resco 10:45, 17.43, 17.43, OMS GOM Dase Gelbirder

Binden nimmt verschiedene Tonwerte an ; untersucht wurden nur

farbfrische Tiere von Buch. Von diesen stimmen 10 Exemplare

mit der Nominatform überein, 20 sind dunkler citronenfarbig und

30 bekommen einen Stich ins Bräunliche (drei der letzteren ge-

hören zum obscurostriatus). Die Binde des 2. Tergites ist im all-

gemeinen so breit wie bei der Nominatform (7 Exemplare luteo-

praestriatus). 2 Exemplare alboguttatus. Ein Exemplar mit be-

sonders reichlicher brauner Behaarung der Area centralis bei ge-

ringerer des Clypeus stellt eine Abweichung von der gewöhnlichen

Modalität dar. Während sonst der Gradus luteopraestriatus mit

dem Gradus cryptaroides kombiniert ist, ist ersterer bei zwei Exem-

plaren mit dem Gradus collaris verbunden. Sie gehören der in-

versen Modalität an.

Arbeiter : Die wenigen Exemplare lassen eine gültige Charak-

168 EDGAR KRÜGER,

terisierung nicht zu. 3 Exemplare mit dem disectus bzw. prope-

tetrasectus, aber mit noch deutlich entwickeltem Collare gehören

zur inversen Modalität. 1 Exemplar alboguttatus. Da die Männ-

chen eine ziemlich starke Pulverulenz zeigen, kann ähnliches auch

für die Arbeiter angenommen werden.

Männchen : 353 Exemplare, hauptsächlich von Buch. Nur 13

Exemplare gehören zur Form terrestrioides. Zahlreich sind die

Uebergangsformen und solche, die in einzelnen Merkmale supra-

graduelle Steigerungen erfahren (124 Exemplare). Die Fre-

quenzen der Gradus des Collare sind vom cryptaroides bis zum

pseudopropelaesoides folgende: 5, 9, 31, 72, 112, 104, 17, 2, 1

(der Gradus cryptarum wurde nicht beobachtet). Mit Ausnahme

der terrestrioides-Exemplare und den Ulebergangsexemplaren zum

typicoloratus, bei denen das Episternum entweder nur im

dorsalen Raume oder allmählich ventralwärts zunimmt, ist es bei

den übrigen Exemplaren ganz oder fast ganz gelb behaart. Das

Scutellum ist bei den Uebergangsformen in der Regel mindestens

am caudalen Rande gelb behaart : luteoarcuatoscutellaris. Bei den

Tieren mit allgemein reichlicher Gelbfärbung ist es fast bis zum

oralen Rande gelb behaart : luteoscutellaris. Ein analoges Verhal-

ten zeigt die Ausbreitung des Gelb auf dem 1. und 2. Tergit. Der

Gradus /uteopraestriatus wurde nur bei 4 Exemplaren beobachtet

und ist weit seltener als bei den Weibchen unseres Ethnos. Ein

Exemplar mit nur oralen gelben Haaren weicht sprunghaft ab. Von

den vorhergehenden Ethna zeichnet sich unser Ethnos durch die

wesentliche Steigerung der gelben Behaarung des 3. Tergites aus.

128 Exemplare gehören dem Anfangsgradus, 29 dem Gradus luteo-

maculatus, 7 dem luteopostzonatus und 5 dem luteolatopostzonatus

an. Die folgende Tabelle gibt das korrelative Verhältnis des Col-

lare zum Gelb des 3. Tergites wieder :

Gradus des Einzelne Gradus Gradus lufeo- Gradus luteo-

3. Tergites gelbe Haare luteomaculatus postzonatus latopostzonatus

Cryptaroides — — _ _

3. und 4. Gradus 12 — _ _

5. und 6. Gradus 61 8 — —

7. bis 10. Gradus 55 21 7 5)

Die Exemplare mit dem letzten Gradus gehören gleichzeitig dem

Gradus luteotacheatus an. Mit dem Gelbwerden anderer Körper-

bezirke steigert sich auch das der Unterseite und der Beine. Exem-

plare mit ganz schwarzen Hintertibien wie solche mit rotbraunen

sind selten (7 atrotibialis und 5 rufotibialis). Folgende Aberra-

tionen wurden beobachtet: einige Exemplare mit verdunkeltem

bräunlichen beiderseitigen Fleck in der gelben Abdominalbinde :

fulvoguttatus, ferner einige Exemplare des fulvopraeestriatus und

fulvolatopraestriatus und 4 Exemplare des fulvostriatus mit helle-

rem caudalen Saum. Die Pulverulenz tritt in recht beträchtlichem

Grade auf und ist umso stärker entwickelt, je umfangreicher die

gelbe Behaarung auftritt. Da die Pulverulenz, wie schon erwähnt,

niemals gelbe Haare befällt, wird sie andererseits wiederum durch

das stark auftretende Gelb eingeschränkt. Dafür zeigen aber die

STUDIEN AN TERRESTRIBOMBUS 1169

noch schwarz behaarten Gebiete die Pulverulenz in starkem Gra-

de. Damit stimmt überein, dasz die dunklen terrestrioiden

Färbungen diese Erscheinung fast niemals zeigen. Bei den helleren

Formen wurden gefunden : 4 Exemplare griseotaeniatus, 26 griseo-

II+III-fimbriatus, 100 griseo-III-fimbriatus, je ein Exemplar gri-

seopostzonatus und griseointeralaris, ferner mehrere Exemplare

mit greisem, caudal gelb behaarten Scutellum : griseopraescutellaris.

4 Exemplare zeigen die inverse Modalität der gelben Abdominal-

binde und gleichzeitig den Gradus propedisectus bzw. trisectus,

ferner vereinigen 3 Männchen den Gradus luteopraestriatus mit

dem Gradus collaris. Bei 2 Exemplaren eilt die Stirnpartie dem

übrigen Gesicht im Gelbwerden stark voraus, indem letzteres na-

hezu ganz schwarz behaart bleibt. 11 Männchen gehören der Mor-

phe alboguttatus und 2 der Aberration albopraestriatus an. 2 Exem-

plare haben als Ubergangsformen zum pseudovirginalis einen brei-

ten caudalen bräunlichen Saum zwischen der weiszen und schwar-

zen Behaarung des 4. Tergites : fulvopost- bzw. fulvolatopostcin-

gulatus.

Ein Weibchen von Werder bei Potsdam (Berliner Museum) stellt ein be-

achtliches Unicum dar: Area centralis mit einem Büschel gelber Haare. Im

Hauptteil des gelbbehaarten Pronotum, im gelben Pronotallobus und im inter-

linealen Raum des gelben Collare sind weisze Haare eingesprengt. Weisz be-

haart ist auch der seitliche Teil des Collare, der sich scharf vom gelben und

schwarzen Teil des Mesonotum abhebt, sich zwischen den Tegulae und Parap-

siden bis an den caudalen Rand des Mesonotum erstreckt und ihn, mit zahlreichen

schwarzen Haaren untermischt, bis zur Medianen begleitet. Nur ein rechteckig

geformtes zentrales Feld ist anscheinend schwarz, jedoch finden sich auch hier

kürzere weisze oder weiszliche Haare in Anzahl. Die dorsale Partie des Epister-

num ist gelb behaart, weiter ventralwärts weiszlich, dann schwarz und Epister-

lich wieder weisz. Das Scutellum ist fast ganz weiszlich, 3. Tergit beiderseits im

hinteren Drittel des Zentralfeldes mit einem Schopf miszfarbiger bräunlicher

Haare. Dieses Weibchen klingt in gewissen Farberscheinungen an den Bombus

patagiatus an.

Das Ethnos von Mecklenburg.

Weibchen : 63 Exemplare hauptsächlich von Rostock (leg. Cl.

Zimmermann). Die Braunfärbung des Gesichtes und der Corbi-

cula geringer als bei den Ethna des nördlichen Schleswig-Holstein

und der Umgebung Hamburgs, etwa wie bei dem Ethnos Berlin.

Die Frequenzen der Gradus cryptarum bis latocollaris sind folgen-

den 5 0 1024 10) 8) oder prozentale2 17642. 982.820 MOES

1.64, 39.34, 16.39, 13.11. Beachtlich ist die Depression beim Gradus

propecollaris und die starke Besetzung der höheren Gradus.

Arbeiter: 92 Exemplare von Rostock, Fürstenberg, von Süd-

west-Mecklenburg und anderen Fundorten (leg. Cl. Zimmer-

mann). Wie die Weibchen, aber zahlreichere Exemplare mit fahl-

bräunlichen bis gelben Corbiculahaaren (darunter 5 flavocorbicu-

losus). Gesicht wie bei den Weibchen ohne braune oder gelb-

braune Haare. Ein Exemplar soroeensicoloratus.

Männchen : 53 Exemplare aus der Umgebung von Rostock (leg.

Cl. Zimmermann). Die Männchenform terrestrioides ist nur ein-

mal vertreten. Bei weiteren 4 recht dunklen Männchen, die aber

schon sprunghaft abweichen, sind Untergesicht gelb, Obergesicht

170 EDGAR KRÜGER,

und die Stirn schwarz behaart. Bei den übrigen Männchen ist das

gelbe Obergesicht mehr oder weniger von schwarzen Haaren

durchsetzt ; letztere fehlen nur bei 3 Exemplaren. Das Collare ist

im allgemeinen breit, 3 Exemplare gehôren zum Gradus perlatocol-

laris, eines zum pseudopropelaesoides an. Episternum gelb behaart,

Scutellum in der Regel mit caudalen gelben Randhaaren. 1. Tergit

sehr variabel, aber mehr oder weniger ausgedehnt gelb, nur in sel-

tenen Fällen schwarz behaart. Bei starker Pulverulenz, die meistens

beträchtlich ist, nimmt er einen grauen Ton an. 2. Tergit mit brei-

ter gelber Binde. Auf dem 3. Tergit befinden sich bei fast allen

helleren Phänotypen lateral gelbe Haare (10 Exemplare luteoma-

culatus, je ein luteopostzonatus und luteolatopostzonatus). Die Bin-

de des 2. Tergites ist zuweilen ganz oder zum Teil braun getönt :

fulvo- und fulvopraestriatus. Die Pulverulenz ist nicht allein auf

dem Scutellum stark ausgeprägt sondern auch an anderen Körper-

distrikten. So sind im Extrem bei 8 Exemplaren die schwarzen

Haare des 3. und 4. Tergites zum gröszten Teil weisz oder weisz-

spitzig geworden (1 griseo-III-fimbriatus, 12 griseoscutellaris, 1

griseoepisternalis. Die Morphe alboguttatus ist durch 2 Exemplare

vertreten. Ein Exemplar des Gradus propetetrasectus gehört der

inversen Modalität an.

Das Ethnos von Pommern.

Weibchen : 17 Exemplare vorwiegend aus der Umgebung von

Stettin. Die braune Behaarung des Gesichtes und der Corbicula ist

sehr gering entwickelt. Je ein Exemplar der Gradus cryptarum und

cryptaroides. 1 Exemplar des alboguttatus.

Arbeiter : 38 Exemplare von Bansin, Neuendorf (Wollin), Sass-

nitz. Collare im allgemeinen breit, die Gradus cryptarum und

cryptaroides fehlen. Die Pulverulenz ist stark entwickelt, nur 3 Ar-

beiter ohne sie. 2 Exemplare griseoscutellaris. Ein alboguttatus.

Männchen : 28 Exemplare von Sassnitz, Bansin, Negast, Stettin

und Binz. Auch in diesem Ethnos kommen die Formen terrestrioi-

des, typicocoloratus und Uebergangsformen vor. Das 3. schwarz-

behaarte Tergit hat bei 35.71 Prozent wenige laterale gelbe Haare,

28.57 gehören dem Gradus luteomaculatus, je 3.57 dem luteopost-

zonatus und luteolatopostzonatus an; es haben also insgesamt

71.42 Prozent gelbe Haare auf dem 3. Tergit. 2 Exemplare ge-

hören der Variante alboguttatus an. Die Population zeichnet sich

entsprechend dem Verhalten der Arbeiter durch sehr starke Pul-

verulenz aus, besonders wieder der fypicocoloratus-Männchen. So

ist der caudale Saum des 2. und 3. Tergites oft stark pulverulent,

zuweilen auch das 4. Das 1. Tergit zeigt die oben beschriebene Mo-

dalität der Pulverulenz besonders deutlich. Bei ihrer stärksten Aus-

bildung verbleibt nur ein Rest eingesprengter schwarzer Haare

(dieser Gradus griseotaeniatus beruht auf pulverulenter Grund-

lage, unterscheidet sich grundsätzlich vom Gelbwerden und darf

deshalb nicht der Farbform speudosporadicus gleichgesetzt wer-

den). In der Haarlänge der Nominatform gleich (nur ein hellge-

färbtes Männchen mit besonders kurzer Behaarung).

STUDIEN AN TERRESTRIBOMBUS 171

Ich gebe gesondert noch die Beschreibung von 54 Männchen von. Neuendorf

(Insel Wollin). 10 derselben gehören dem ferrestrioides, 27 den Uebergangsfor-

men und 17 dem fypicocoloratus an; letztere stimmen entweder mit der No-

minatform überein oder nehmen verglichen mit letzterer in einigen Merkmalen

supragraduelle Eigenschaften an. Die ersten beiden Formen verteilen sich auf

die Gradus wie folgt : semipostcollaris 3, postcollaris 6, propecollaris 19, collaris

9. Bei der 3. Form fehlen die Gradus semipostcollaris, postcollaris und prope-

collaris ; die Gradus collaris sind durch 3,propelatocollaris durch 12 und lato-

collaris durch 2 Exemplare vertreten. Ein ferrestrioides Männchen hat eine

schmale Abdominalbinde (propedisectus) bei relativ breitem Collare (propecol-

laris), ist also invers modal. Es gehört auszerdem der Variante atrocingulatus

an. Die terrestrioiden Männchen neigen zum Schwarzwerden der Haare der 3.

Tibia (5 afrotibialis). Die Pulverulenz ist bei denselben sehr gering (ein Exem-

plar mit starker scutellarer Pulverulenz sprunghaft abweichend). Bei den Männ-

chen der fypicocolorafus-Färbung ist die Pulverulenz im Gegensatz zu den oben

beschriedenen auch gering, aber immerhin stärker als bei den dunkelfarbigen.

Meistens ist bei ihnen das 1. Tergit grau oder graugelb, seltener gelb (luteotae-

niatus). Auszerdem kann der Saum des 2. und 3. Tergites pulverulent sein (27

griseo-III-fimbriatus und 5 griseo-II+III-fimbriatus). Die gelbe Behaarung des

3. Tergites ist sehr gering, weit geringer als beim Hauptethnos und auf den fypi-

cocoloratus beschränkt (einige Exemplare mit diffusen lateralen gelben Haaren

und ein /uteomaculatus). Bemerkenswert ist ein Männchen mit beiderseitigem

paralateralen Felde schwarzinkrustierter gelber Haare (iber die Bedeutung

solcher Konkremente und ihre Verteilung werden wir noch näher eingehen).

Das Ethnos des Fichtelgebirges (Alexandersbad).

Weibchen : 13 Exemplare. Gesicht und Corbicula bei 4 der-

selben mit wenigen braunen Haaren. Sämtliche ohne kurze greise

Gesichtsbehaarung. Es wird dieses hier besonders erwahnt, weil

die Weibchen des im Fichtelgebirge häufigen Bombus magnus

solche besitzen. Die Gradus cryptarum bis collaris durch je ein,

die Gradus propelatocollaris durch 5 und der Gradus latocollaris

durch 3 Exemplare vertreten.

Arbeiter : 5 Exemplare wie die Weibchen, aber die Haare des

Gesichtes und der Corbicula schwarz, höchstens mit gelblichen

oder bräunlichen Spitzen.

Männchen liegen nicht vor.

Das Ethnos des Riesengebirges.

Weibchen : 26 Exemplare. Sie sind met geringen Abweichungen

wie die Nominatform gefärbt.

Arbeiter : 346 Exemplare (Brückenberg, Schlingelbaude, Lom-

nitzgrund, Wolfishau, Krummhübel, Melzergrund). Die meisten

Stücke aus dem Jahre 1916. Gesicht und Corbicula ohne braune,

jedoch des öfteren mit gelben Haaren, die bei der Corbicula vor-

herrschend werden können (flavocorbiculosus). Die Gradus cryp-

tarum und cryptaroides fehlen, am häufigsten sind die mittleren

Gradus des Collare vertreten. 2. Tergit im allgemeinen wie bei der

Nominatform (1 Exemplar propedisectus). 8 Exemplare des al-

boguttatus. Die Pulverulenz ist besonders auf dem Episternum

(zahlreiche griseoepisternalis), auf dem Mesonotum, Scutellum

und dem 1. Tergit entwickelt. Dagegen besteht geringe Tendenz

zur Bildung weiszer Fimbrien oder weiszgespitzter caudaler Haare

auf dem 2. und 3. Tergit. Bei zahlreicheren Arbeitern ist das Chitin

der Corbicula braun.

172 EDGAR KRÜGER,

Männchen : 143 Exemplare von denselben Fundorten, wie die

der Arbeiter ebenfalls aus dem Jahre 1916. 18 derselben gehören

der terrestrioides-Form an, 90 den Uebergängen und die übrigen

der Nominatform oder solchen mit einzelnen supragraduellen

Eigenschaften. Die Frequenzen der Gradus des Collare sind vom

cryptaroides bis zum pseudolaesoides : 2, 3, 13, 49, 41, 27, 6, 1, 1.

116 Exemplare haben auf dem 3. Tergit neben schwarzen auch gel-

be Haare, 87 von diesen gehören dem 1. Gradus an, 22 dem luteo-

maculatus, 5 dem luteopostzonatus und 2 dem luteolatopostzonatus.

Es haben also 80.83 Prozent der Männchen gelbe Behaarung auf

dem 3. Tergit, was absolut und verglichen mit den Männchen

anderer Populationen sehr beträchtlich ist. Die folgende Tabelle

gibt über die Korrelation zwischen der Ausbildung des Collare

und der gelben Behaarung des 3. Tergites Aufschluss.

II. Tergit: Mitre O ON. luteomacalates M IE AS

cryptaroides — — _ =

semipostcollaris 1 > = =

postcollaris 8 : _ = ae

propecollaris 36 5 = —

collaris 23 if ? =

propelatocollaris 16 8 1 1

latocollaris 3 2 1 =

perlatocollaris = = = 1

Die Pulverulenz ist betrachtlich, besonders auf dem 2. und 3. Ter-

git: 81 griseo-III-fimbriatus und 12 griseo-II+III-fimbriatus. Von

besonderen Variation wurden ein soroeensicoloratus, 2 albogut-

tatus und ein albolatopraestriatus festgestellt.

Das Ethnos des Hohen Schwarzwaldes,

Weibchen : 102 Exemplare vorwiegend von Neustadt aus den

Jahren 1940, 42, 43 und 44. Clypeus und Corbucula sind schwarz

behaart, nur bei ganz wenigen Exemplaren mit spärlichen braunen

Haaren. Die ersten drei Gradus des Collare wurden nicht beobach-

tet. Die übrigen Gardus bis zum latocollaris haben folgende Fre-

quenzen : 6, 10, 36, 28, 22. Die Binde des 2. Tergites ist im allge-

meinen wie bei der Nominatform ausgebildet; 5 Exemplare des

luteopraestriatus. Ein Weibchen mit schmaler Binde des 2. Tergi-

tes aber mit breitem Collare (latocollaris) gehört der inversen Mo-

dalität an. Auch noch bei anderen Exemplaren tritt sie, wenn auch

nicht so deutlich, auf. Bei einem Weibchen ist die Binde sehr

schmal, gleich breit und nur median winkelig eingeschnitten. Die

sonst bei diesem Gradus im lateralen Teil sich ausbreitenden

schwarzen Haare sind nur in sehr geringer Zahl vorhanden. Be-

merkenswert ist, dasz exakt an derselben Stelle, an der sie schwar-

zen Haare der frisectus-Variante stehen, auch vereinzelte weisze

Haare der alboguttatus-Variante auftreten. Diese letztere findet

sich bei 11 Exemplaren, relativ häufig als Morphe. Meistens ist

der weisze Fleck asymmetrisch ausgebildet und fehlt der einen

STUDIEN AN TERRESTRIBOMBUS 173

Kôrperseite ganz. Maximal reicht er bis zum caudalen Rande. Bei

2 Exemplaren befindet sich in der Abdominalbinde beiderseits ein

bräunlicher Fleck und bei einem anderen wird das typische Gelb

durch fahlbräunliche Haare völlig verdrangt : fulvostriatus, oder

es wird auch das Collare braun. wodurch dasselbe der ferrestris-

Färbung ähnlich wird. Ein Weibchen zeigt auf dem Episternum,

dem 2. und 3. Tergit sowie an den Beinen relativ starke Pulveru-

lenz.

Arbeiter : 375 Exemplare aus den Jahren 1940 und 1942, vor-

wiegend aus der Umgebung von Neustadt. Gesicht und Stirn

schwarz behaart, ohne braune Haare. Corbicula schwarz, jedoch

des öfteren mit gelblichen oder gelb gespitzten Haaren. Collare

breit, den höheren Gradus angehörig. Der Gradus cryptarum fehlt,

die beiden folgenden sind nur in einem Exemplar vorhanden. In

unserem Ethnos kommt die inverse Modalität sehr häufig, häufiger

als bei den übrigen untersuchten mitteleuropäischen Ethna vor.

So finden wir den Gradus luteopraestriatus nicht selten mit einem

breiten Collare kombiniert ; in anderen Fällen tritt diese Modalität

in abgeschwächter Form auf, so auch bei 2 Arbeitern von Stockach

am Bodensee. Ferner wurden 11 Exemplare des propetrisectus,

eines des frisectus. 9 disectus und einzelne tetrasectus gefunden,

zum Teil ebenfalls mit inverser Modalität. Das Episternum ist bis

auf den gelben oralen Saum schwarz behaart. Die Pulverulenz ist

nicht unbeträchtlich. Abgesehen von zahlreichen Exemplaren der

Anfangsstufen ist bei 7 Exemplaren der caudolaterale Saum des

2. Tergites weisz behaart oder der ganze Saum mit weiszen oder

weiszlichgespitzten Fimbrien besetzt. Bei einem Arbeiter ist das

Episternum fast ganz weiszlich und es schlieszt sich unmittelbar

caudal ein diffuser Randstreifen weiszer Haare an das Collare an,

der sich caudalwärts weiter erstreckt ; auszerdem ist das Scutellum

bei eingesprengten schwarzen Haaren grauweiszlich getönt. Die

Morphe alboguttatus wurde bei 20 Exemplaren festgestellt.

Männchen : 311 Exemplaren von denselben Fundorten und aus

denselben Jahren wie die Weibchen und Arbeiter. Gesicht mehr

oder weniger gelb behaart, ein monochromatisch schwarz behaartes

Gesicht wurde nicht beobachtet. Die Frequenzen der übrigen Gra-

dus sind : 13, 37, 51, 111, 71, 33, 11. Der mittlere Gradus, der No-

minatform entsprechend, bei dem das Untergesicht, die Area cen-

tralis und teilweise das Obergesicht gelb behaart sind, ist also am

häufigsten vertreten. Scheitel und Stirn meistens, Episternum in

der Regel ebenfalls ausgedehnt gelb behaart (luteodorsoepister-

nalis). Im allgemeinen herrscht wie sonst die dorsoventrale Moda-

lität des Gelbwerdens vor, es tritt aber auch die orocaudale Moda-

lität, die mit der ersteren kombiniert sein kann, in sehr seltenen

Fällen auf und hat keine besondere Bedeutung. Das Pronotum ist

immer gelb behaart, und es fehlen alle Gradus vom cryptarum bis

zum propecollaris einschlieszlich. Andererseits wird kaum der Gra-

dus pseudopropelaesoides erreicht (bei den hohen Gradus dringen

die gelben Haare hauptsächlich seitlich der Parapsiden vor und er-

reichen zuweilen den caudalen Rand des Mesonotum). Auch das

174 EDGAR KRÜGER,

Scutellum ist mehr oder weniger gelb behaart. Die gelben Haare

treten auch hier zuerst vor dem caudalen Rande auf und dringen

oralwärts, bei extremer Ausbreitung bis fast zum oralen Rande vor,

so dasz es gegen das schwarze Mesonotum verschwommen abge-

setzt erscheint (propeluteoscutellaris). Das 1. Tergit hat neben

den schwarzen auch immer gelbe Haare ; der monochromatisch gel-

be Zustand wird aber nicht erreicht. Die Frequenzen der übrigen

Gradus sind : 42, 34, 53, 68, 63, 26. Das 2. Tergit ist ausgedehnt

oder ganz gelb behaart, die Binde im allgemeinen sehr breit. Die

ersten schwarzen Haare sind in unregelmäsziger und stark diffuser

Anordnung vor dem caudalen Rande verteilt (2. Gradus). Dann

treten die schwarzen Haare zu einer lockeren, fast den ganzen cau-

dalen Rand begleitenden Fimbrienbinde zusammen (3. Gradus).

Beim 4. Gradus kommt es zu einer dichteren, aber immer noch

schmalen Binde schwarzer Haare, die beim 5. Gradus nur noch

wenig mit gelben Haaren untermischt ist. Beim 6. Gradus nimmt

sie etwa ein Drittel des Tergites ein. Die Frequenzen sind : 14, 45,

127, 113, 22, 4. Bei 53 Exemplaren treten weisze Haare in der gel-

ben Binde auf, die wie erwähnt, entweder an der Grenze des oralen

und mittleren Zentralfeldes oder unmittelbar vor dem oralen Ran-

de, abgesehen von gewissen Unregelmäszigkeiten, vorkommen. 26

Exemplare gehören der Morphe alboguttatus, 25 dem albopraegut-

tatus an (siehe Figur 1—5 der Abbildung 20). Bei 2 Exemplaren

befinden sich weisze Haare in Anzahl im orolateralen Winkel des

2. Tergites (Fig. 10). Besonders hervorzuheben sind zwei weitere

Männchen mit scharf abgesetzter gleichmäszig breiter schmaler

weiszer oraler Randbinde : albopraestriatus. Bei einzelnen Exem-

plaren nimmt das Gelb des 2. Tergites einen bräunlichen Farbton

an : fulvostriatus, fulvopraestriatus und fulvomaculatus. Bei 92

Männchen ist das 3. Tergit ohne gelbe Haare, 183 haben wenige

gelbe diffuse Haare lateral, 38 gehören dem Gradus luteomacula-

tus, 10 dem luteopostzonatus und eines dem luteolatopostzonatus

an. Wenn sich zwischen den beiderseitigen Flecken gelber Haare

ein pulverulenter Saum ausspannt, in den schwarze und gelbe

Haare eingestreut sind, was ihm einen unbestimmten Farbton ver-

leiht, so darf die sich hieraus resultierende Farbform nicht dem

Gradus luteopostzonatus gleichgesetzt werden. Die Pulverulenz

kann sich anormal und ausnahmsweise auch auf das Gesicht er-

strecken, bleibt aber hinter der der anderen Körperteile immer weit

zurück. Die Pulverulenz wurde bei allen denjenigen Individuen

auf dem Episternum angetroffen, bei denen es noch (mehr oder

weniger) schwarz behaart ist. Ein Exemplar hat vollständig greise

Brustseiten (griseopleuralis). Auch die Pulverulenz der Interalaris

ist oft beträchtlich, so dasz sich das gelbe Collare von der hinteren

Partie kaum abhebt. Je nachdem der Prozess der Pulverulenz hier

fortgeschritten ist, kann die interalare Binde verschieden getönt sein.

Auf dem Scutellum entwickelt sich gleichsinnig mit dem Grad der

gelben Behaarung eine fortschreitende Pulverulenz, was wegen des

diffusen Farbcharakters ebenfalls zu gemischten Farbtönen führt.

Nicht selten finden sich Männchen, bei denen das Scutellum im ora-

STUDIEN AN TERRESTRIBOMBUS 175

len Teil weiszlich, im caudalen gelblich behaart ist. Das 1. Tergit

nimmt in ausgesprochenem Masze an der Pulverulenz teil. Das

Weisz- und Gelbwerden verläuft weitgehend unabhängig von ein-

ander, aber nicht immer. Im letzteren Falle, besonders in den An-

fangsgradus, mischen sich dann die weiszen und gelben Haare. Es

wurden 3 Männchen mit dem Gradus griseotaeniatus beobachtet.

Die Pulverulenz des 2. Tergites ist entsprechend der geringen

schwarzen Behaarung nur sehr schwach ausgebildet und es wurde

nur ein Exemplar des griseo-II-fimbriatus beobachtet. Das 3. Ter-

git nimmt wieder sehr stark an der Pulverulenz teil (zahlreiche

Exemplare des griseo-III-fimbriatus), auszerdem noch viele, die die

Erscheinung nicht so ausgeprägt zeigen. Es kommen auch einige

Exemplare griseo-II+IIl-fimbriatus und solche mit supragradueller

Pulverulenz des 3. Tergites vor. Wenn auch in diesem Ethnos

dunkler gefärbte Männchen in geringer Zahl auftreten, so fehlt

die terrestrioides-Form ganz mit Ausnahme eines Männchens vom

Feldberg, da das Episternum zum wenigsten mehr oder weniger

ausgedehnt gelb behaart ist. Zwei Exemplare fallen als Aberra-

tionen besonders auf. Bei einem sind fast sämtliche sonst schwar-

zen Haare bis tief basalwärts weiszlich, auch die der caudalen

Fimbrien des 2. Tergites. Gesicht, Scheitel, Stirn, Collare und das

2. Tergit sind gelb behaart, das 1. und 3. greis, ebenso die Beine

und die Unterseite. Ich bezeichne diese auffallende Farbform ex-

tremer Pulverulenz als albescens, Bei einem anderen Männchen ist

die Färbung ähnlich, aber das 2. Tergit besitzt keine weiszen Fim-

brien und das 3. ist nur im caudalen Teile greis : propealbescens.

(Ein Männchen von Fürth, das sei hier schon bemerkt, zeigt die

Färbung in ähnlicher Weise. Auszerdem fanden sich je ein Männ-

chen mit dem Gradus prepedisectus und zwei trisectus.

Das Ethnos der Vogesen.

Weibchen und Arbeiter sind in der Voctschen Sammlung nicht

vorhanden.

Männchen : 24 Exemplare aus den Hochvogesen. Auch in die-

sem Ethnos wurde die terrestrioides-Form nicht beobachtet, könnte

aber vielleicht noch aufgefunden werden, denn 3 Exemplare kön-

nen als ihr sehr nahestehend angesehen werden. Die Gradus des

Collare verteilen sich vom Gradus collaris bis zum propepseudo-

laesoides wie folgt: 3, 1, 6, 2, 1. Dem 1. Gradus der gelben Be-

haarung des 3. Tergites gehören 9 Exemplare an, je eines dem

luteomaculatus, luteopostzonatus und luteolatopostzonatus. Es ha-

ben demnach 50.1 Prozent auf diesem Tergit gelbe Behaarung.

Auffallend ist es, dasz 4 Exemplare die Aufspaltung der gelben

Binde schon auf sehr niedriger Stufe des caudalen schwarzen Ran-

des zeigen (siehe Fig. 12 der Abbildung 19). Es findet sich je ein

Exemplar des propedisectus und propetetrasectus. Die Pulverulenz

ist wie beim vorigen Ethnos beträchtlich : 15 Männchen griseo-III-

fimbriatus und 4 griseo-II+III-fimbriatus. Zu erwähnen sind fer-

ner 2 Männchen alboguttatus. 1 fulvostriatus und 1 atrotibialis.

176 EDGAR KRÜGER,

Die Ethnos von Thüringen,

Weibchen: 39 Exemplare von Tannenfeld und Jena. Bei 15

Exemplaren wenige braune Haare im Gesicht und an der Corbi-

cula, 2 mit ganz braun behaarter Corbicula : fulvocorbiculosus. Col-

lare sehr variabel: die Frequenzen sind vom cryptarum bis zum

latocollaris folgende : 1, 3, 9, 2, 6, 4, 12, 2. Die Binde des 2. Ter-

gites ist im allgemeinen schmal und geht wenig über den Gradus

luteopraestriatus hinaus. Der Farbton des Collare spielt bei fast al-

len Weibchen ins Braunliche, der der Abdominalbinde nicht in

gleicher Intensitàt und bei einer geringeren Anzahl.

Arbeiter : 30 Exemplare von denselben Fundorten und von Ta-

barz. Wie die Weibchen gefärbt, aber das Collare breiter. Dieses

ist oft so braun, dasz man über die Artzugehörigkeit im Zweifel

sein könnte, ob man es nicht mit Arbeitern des Bombus terrestris

zu tun hat, aber die starke Pulverulenz weist sie eindeutig als zu

Bombus lucorum gehörig aus. Diese ist allgemein sehr beträcht-

lich und fehlt nur 3 Exemplaren. Es wurden unter anderem 6 Ar-

beiter des griseopleuralis gefunden. Das Gesicht ist schwarz be-

haart ohne braune oder gelbe Haare. Jedoch hat die Corbicula des

öfteren zahlreichere gelbe Haare.

Männchen : 46 Exemplare. Davon gehören 30 Erens der

helleren Form an. Sie weichen infolge ihrer starken Pulverulenz

sprunghaft von den dunkleren ab. Unter diesen befinden sich 3

Exemplare der terrestrioides-Form. Die an sich nicht unbedeuten-

de gelbe Behaarung des 3. Tergites wird durch die Pulverulenz

bei den hellen Männchen verdeckt. Nur 3 Exemplare können

sicher als luteomaculatus und je eines als luteopostzonatus und

luteolatopostzonatus betrachtet werden.

Das Ethnos von Mittel- und Südschottland.

Weibchen : 14 Exemplare von Skye, Mull, Lochalsch, Killearn

und Milton. Gesicht und Corbicula nur bei einigen Exemplaren mit

spärlichen braunen neben sonst schwarzen Haaren. Collare varia-

bel (postcollaris bis propelatocollaris, also durchweg breiter als bei

der Nominatform). Die gelbe Abdominalbinde mit Ausnahme von

2 Exemplaren des luteopraestriatus wie bei der Nominatform. Im

Hinblick auf den ebenfalls in Schottland vorkommenden Bombus

magnus sei ausdrücklich erwähnt, dasz das Episternum nur am dor-

salen Rande gelb ist, dasz im Gesicht keine greisen kurzen Haare

auftreten und dasz die Analfärbung rein weisz ist.

Arbeiter : 86 Exemplare von Luss am Loch Lomond, Skye, Mull,

Milton, Portree Skye, Kingussie, Killearn und Lochard. Gesicht

schwarz ohne braune Haare. Episternum nur am dorsalen Rande

gelb. Collare ebenfalls wie bei den Weibchen. Bei 38 Arbeitern

ist die Corbicula schwarz behaart, bei 42 sind die Corbicula-haare

mehr oder weniger geblgespitzt, 6 weichen durch die ganz oder fast

ganz gelb behaarte Corbicula ab : flavocorbiculosus. Die Pulveru

lenz ist im algemeinen schwach entwickelt und fehlt 49 Exem-

plaren überhaupt ganz. Nur 5 Arbeiter zeigen sie in erhöhtem Gra-

de. So ist ein Exemplar auf dem Mesonotum, Scutellum und Epi-

STUDIEN AN TERRESTRIBOMBUS 177

sternum greis gefärbt, hat weisze Fimbrien auf dem 2. und 3. Ter-

git und, was beim Bombus lucorum, wie erwähnt, nur sehr selten

vorkommt, weiszliche Haare auf der Stirn und im dorsalen Teil

der Areae triangulares. Bei ihm dehnt sich auch die gelbe Behaa-

rung auf die mittlere Tibia aus. Ferner erwähnen wir ein Exemplar

des alboguttatus.

Männchen : 176 Exemplare (89 von Kingussie, 62 von Luss am

Loch Lomond, 16 von Milton, 3 von Mull, 2 von Killearn, 2 von

Portree Skye und 2 aus dem Leswick-Lake Distrikt. Ich gebe

zunächst die Analyse des Teilethnos von Kingussie.

Teilethnos Kingussie: Auch hier sind ausgedehnt schwarz be-

haarte Exemplare von bedeutend heller behaarten zu unterscheiden.

Die Untersuchung des Gesichtes gibt wie sonst ein gutes Krite-

rium auch für die Ausdehnung des Gelb der anderen Körperteile,

wenn auch die Korrelation nicht absolut ist. Ich habe aus beson-

deren Gründen die Anzahl der Gradus gegenüber dem Ethnos von

Sylt vermehrt. Die Reihe beginnt mit der monochromatisch schwar-

zen Färbung. Die Frequenzen sind folgende: 1, 6, 18, 6, 4, 6, 6,

10, 15, 10, 7. Die Variationskurve ist zweigipfelig. Bei der hellen

Männchenform ist das Collare besonders breit. Die Frequenzen

vom Gradus collaris bis zum propepseudolaesoides sind folgende :

18, 30, 37, 3, 1. Episternum ganz, Epimerite zum Teil, Beine und

Unterseite ganz oder grösztenteils gelb behaart. 1. Tergit fast

stets gelb oder gelblichgreis behaart. 2. Tergit gelb, zuweilen mehr

oder weniger gelbbraun getönt (fulvolatopraestriatus). Die gelbe

Behaarung des 3. Tergites gehört bei 28 Exemplaren dem 1. Gra-

dus, bei 14 dem luteomaculatus und 4 dem luteopostzonatus an. Bei

einem Exemplar, das sprunghaft abweicht, ist das 3. Tergit abge-

sehen von einigen zerstreuten schwarzen Haaren ganz gelb be-

haart : luteozonatus. Bei ausgedehnter Gelbfärbung des 3. Tergites

treten auch lateral auf dem 4. Tergit gelbe Haare auf (luteotache-

atus oder sogar auch noch auf den folgenden Tergieten : luteostic-

tus + luteosignatus. Die Pulverulenz an sich schwach, aber stär-

ker als bei den Arbeitern, befällt vornehmlich die Interalaris und

den oralen Teil des Scutellum, seltener das 3. und 4. T'ergit, jedoch

sind die greisen Fimbrien nur schwach (mit Ausnahme eines Exem-

plars) entwickelt. Die hellen Haare der Hintertibien sind entweder

weisz oder gelb, zuweilen basal mehr oder weniger rôtlich. Be-

haarung länger als bei der Nominatform. Drei Männchen gehòren

der terrestrioides-Form an, andere stehen ihr sehr nahe, unter-

scheiden sich aber durch das dorsal diffus gelb behaarte Epister-

num. Sie weichen von der analogen Form von Sylt durch das brei-

tere Collare ab, zeigen aber auch wie diese sehr geringe oder gar

keine Pulverulenz.

Das Teilethnos von Luss am Loch Lomond. Wie bei der vorigen

Population kommt auch hier die ferrestrioides-Form vor, nur ist die

Cäsur zwischen den hellen und dunklen Formen schärfer ausge-

prägt. Eine Analyse des Gesichtes ergibt folgende Frequenzen :

CINTO ARVD Gradusıistinicht vertreten.

Die Variationskurve ist auch hier zweigipfelig. Das Verhältnis der

178 EDGAR KRÜGER,

dunklen Männchen (einschlieszlich der ferrestrioides-Form) zu

den hellen ist beim Teilethnos von Kingussie 1 : 1.53 (eine zweite

Analyse ergab das Verhältnis 1 : 1.62). Bei dem Teilethnos von

Luss am Loch Lomond ist es ganz abweichend 1 : 0.94. Diese Dif-

ferenz kann von Dauer und örtlich bedingt sein (die beiden Fun-

dorte liegen ungefähr 130 Kilometer von einander entfernt), sie

kann aber auch nur jahrgangsmäszig bedingt sein. Die gelbe Be-

haarung des 3. Tergites ist bei weitem nicht so stark wie bei den

Männchen von Kingussie entwickelt, indem die Gradus luteomacu-

latus, luteopostzonatus und luteolatopostzonatus fehlen. Das 4. und

5. Tergit haben niemals gelbe Teilbehaarung. Auch das Scutellum

ist nicht so ausgedehnt gelb behaart. Im Zusammenhang mit dem

stärkeren terrestrioiden Einschlag scheint auch die Pulverulenz ge-

ringer zu sein; nur ein Exemplar weicht sprunghaft durch stär-

kere Pulverulenz des Scutellum ab: griseoscutellaris. In der län-

geren Behaarung stimmen beide Teilethna überein. Mir scheint sie

auch noch länger als bei dem Ethnos von Sylt und dem nördlichen

Schleswig-Holstein zu sein.

Die Exemplare der übrigen Fundorte ergeben prinzipiell nichts

Neues. Nur ein Männchen von Killearn weicht durch die bräun-

liche Tönung des Weisz der Analtergite ab : pseudovirginalis. Von

Besonderheiten sind zu erwähnen : ein Exemplar mit schwarzen

Fimbrien auf dem 6. Tergit : nigroarmillatus, ein Männchen mit

auffallender Asymmetrie der gelben Behaarung des Episternum,

indem es rechts fast ganz gelb, links fast ganz schwarz behaart ist

und ein Exemplar der Aberration alboguttatus.

Das Ethnos von England.

Weibchen : Es liegen nur zwei Exemplare von Weymouth aus

Südengland vor. Sie stimmen mit der Nominatform überein, aber

das Gelb der Binden — es handelt sich um farbfrische Tiere — ist

dunkler. Auszerdem sind sie etwas länger behaart.

Arbeiter : 12 Tiere von Southwold, Cambridge und Dover. Sie

stimmen im allgemeinen ebenfalls mit der Nominatform überein,

nur sind die Corbiculahaare bei 8 Tieren mehr oder weniger gelb

gespitzt. Ein Arbeiter weicht durch die starke Pulverulenz des Tho-

rax, die bei den übrigen hier und an anderen Körperteilen nur

schwach entwickelt ist, sprunghaft ab.

Männchen : 33 Exemplare von denselben Fundorten sowie von

Whipsnade und der Umgebung Londons. Sie gehören gröszten-

teils der reich gelb behaarten Form, wenige den Uebergangsformen

und nur eines der terrestrioides-Form selbst an. 14 derselben ha-

ben auf dem 3. Tergit lateral wenige gelbe Haare, ferner finden

sich 8 luteomaculatus und ein luteopostzonatus. Ein Männchen mit

dem Gradus propepseudolaesoides weicht sprunghaft ab. Die Be-

haarung ist länger und ungleichmäsziger als bei der Nominatform,

aber zwei haben auffallender Weise ein wie geschorenes ebenmäs-

ziges Haarkleid. Ein Männchen hat fast dunkelchromgelb getönte

Binden und bei mehreren von Southwold ist das Gelb grünlich ge-

tönt (lehmanni). Die Pulverulenz ist schwach entwickelt und fehlt

11 Individuen ganz.

STUDIEN AN TERRESTRIBOMBUS 179

Das Ethnos des mittleren und südlichen Norwegen.

Weibchen : 27 Exemplare von Hamar, Dolvik bei Bergen,

Throndhjem, Gjeilo, Hardanger und Skibenees. Der Erhaltungs-

zustand der Tiere ist schlecht, weshalb eine Analyse im einzelnen

nicht durchführbar ist. So kann über die Färbung der Gesichts-

und Corbicula-haare kein Urteil abgegeben werden. Die Fre-

quenzen der Gradus des Collare sind vom cryptarum bis zum lato-

eollanisny 240, V3. 10, 4.07, 1.

Arbeiter : 139 Exemplare von Hamar. Wie die Weibchen ge-

farbt, aber 93 mit gelben Haaren oder Haarspitzen an der Corbi-

cula. 8 flavocorbiculosus. 5 mit kurzen rostrétlichen und vereinzelt

basal so gefarbten längeren Haaren. Man kann aus dieser starken

Neigung zur hellen Farbung der Corbiculahaare schlieszen, dasz

die Weibchen zur Braunfärbung derselben neigen werden. Das

Gesicht ist schwarz ohne braune noch gelbe Haare. Die Gradus

cryptarum und cryptaroides fehlen. 4 Exemplare mit sehr deut-

licher inverser Modalität, wie denn überhaupt bei diesem Ethnos

die gelbe Binde schon bei relativ breitem Collare verschmälert zu

sein pflegt. Die Pulverulenz fehlt bei 52 Exemplaren und ist nur

bei 10 geringfiigig ausgebildet. Sie tritt bei diesem Ethnos zuerst

auf dem Scutellum auf. Ein Exemplar hat in der gelben Abdominal-

binde jederseits einen vom oralen Rande paralateral sich caudal-

warts erstreckenden weiszen Haarfleck.

Männchen : 71 Exemplare von Hamar, Eide, Askoe, Aalesund,

Throndhjem und Skibenees. Die terrestrioides-Form ist durch 5,

die Uebergangsformen sind durch 39 und die helle Form des typi-

cocoloratus durch 27 Exemplare vertreten. Die Frequenzen des

Collare sind vom propecollaris bis zum pseudolaesoides : 4, 0, 23,

22, 17 und 5. Das 3. Tergit hat bei 41 Exemplaren wenige laterale

gelbe Haare, 6 gehören dem luteomaculatus, 2 dem luteopostzona-

tus und eines dem luteolatopostzonatus an. Die Pulverulenz ist sehr

geringfiigig, besonders bei der terrestrioides-Form und den Ueber-

gangsformen zur typischen Färbung. Weisze Fimbrien wurden nur

in schwacher Ausbildung beobachtet. Die Exemplare der West-

küste sind im allgemeinen deutlich langer behaart als die von Ha-

mar im inneren Norwegen. Letztere sind in der Haarlange variabel,

einzelne langer als die Nominatform behaart. Der Farbton der gel-

ben Binden ist bei den farbfrischen Tieren von Throndhjem, Aale-

sund, Asko und Moss fahlgelb bis graugelb ; sie weichen also von

der Färbung der Nominatform, aber auch von dem Gelb der Exem-

plare von Hamar, soweit ihre Erhaltung eine einwandfreie Bestim-

mung zuläszt, ab, letztere stimmen mit der Nominatform überein.

An Abweichungen wurde ein Exemplar des alboguttatus gefunden.

Das Ethnos des mittleren und siidlichen Schweden,

Weibchen: 7 Exemplare von Stockholm (leg. Fr. Nordstroem),

12 von Norrköping (leg. W. Schmidt 1911), 1 Exemplar von

Palsjo, 3 von Uppsala und eines von Gullivare. Gesicht und Corbi-

cula schwarz behaart, braune Haare selten und in nur beschrankter

Anzahl. 2 Exemplare sprunghaft abweichend : fulvocorbiculosus.

180 EDGAR KRÜGER,

Die Gradus des Collare sind vom semipostcollaris bis zum latocol-

laris mit folgenden Frequenzen vertreten : 2, 3, 2, 11, 6. Bei zwei

Exemplaren ist der Gradus latocollaris mit dem luteopraestriatus

verbunden ; sie gehören also der ausgeprägten Form der inversen

Modalität an.

Einige Weibchen von Helsingborg sollen gesondert behandelt werden. Eines

derselben hat schon O. Voer beschrieben und erkannt, dasz es „als einziges unter

vielen Hunderten von Exemplaren des /ucorum nicht zur typischen Modalität des

Gelbwerdens paszt” Es hat eine ganz schmale Prothoraxbinde und ein bei Be-

trachtung mit bloszem Auge ein ganz schwarz behaartes 2. Tergit; bei Lupen-

betrachtung erkennt man jedoch jederseits noch einen gelben Haarfleck (disec-

tus). Das Exemplar ist also ein typischer Vertreter der inversen Modalität.

4 Weibchen haben ein grünlichgelb behaartes 2. Tergit, bei einem derselben ist

auch das Collare so gefärbt (var. lehmanni). 3 dieser Exemplare gehören dem

Gradus cryptarum bzw. cryptaroides an und haben eine stark verschmälerte

Abdominalbinde. Das Exemplar des lehmanni zeichnet sich noch durch eine

im dorsalen und caudalen Teil des Episternum sich fleckenartig abhebende gelbe

Behaarung aus, die von dem schmalen Collare durch eine rein schwarz behaarte

Zone getrennt ist: soroeensicoloratus. Das Collare selbst ist in einen medianen

und beiderseitigen lateralen Abschnitt unterteilt.

Arbeiter : 24 Exemplare von Stockholm, Norrköping und ande-

ren Orten. Wie die Weibchen, nur mit noch weniger braunen

Haaren im Gesicht und an der Corbicula. 5 Exemplare sprung-

haft abweichend mit reichlichen gelben Corbiculahaaren : prope-

fulvocorbiculosus. 15 Exemplare mit ziemlich beträchtlicher Pul-

verulenz, besonders auf dem Scutellum und Episternum (3 Exem-

plare griseoepisternalis). Ein Exemplar disectus.

Männchen : 11 Exemplare von Stockholm, Uppsala, Mälselven

und Norrköping, 72 aus der Umgebung von Helsingborg. 2 Exem-

plare von Stockholm gehören der terrestrioides-Form, die übrigen

der Uebergangs- und der typisch hellen Form an. Die Pulverulenz

ist bei zwei der Exemplare der hellen Form stark ausgeprägt. Un-

ter den Männchen von Helsingborg fehlt die terrestrioides-Form,

jedoch lassen sich auch hier zwei Gruppen unterscheiden. Die hel-

lere hat eine durchschnittlich schmälere schwarze Interalaris, ein

ausgedehnteres Gelb der Unterseite und der Beine. Bei der anderen

Gruppe tritt die schwarze Behaarung allgemein stärker hervor. Das

Verhältnis der hellen zu den dunklen Tieren ist 47 : 23.

Ich gebe im folgenden eine detaillierte Beschreibung des Teil-

ethnos von Helsingborg. Es lassen sich 9 Gradus im Gelbwerden

des Gesichtes unterscheiden. 1. Gradus : Gesicht ganz schwarz. 2.

Gradus : kurze helle Haare auf dem Clypeus und in der Area cen-

tralis. 3. Gradus : auch die Areae triangulares mit spärlichen kur-

zen hellen Haaren. 4. Gradus: Clypeus und Area centralis fast

ganz mit kurzen hellen Haaren bedeckt. 5. Gradus : Clypeus fast

ganz gelb behaart, ebenso die Area centralis. Längere gelbe Haare

im caudalen Teil der Areae triangulares. 6. Gradus : Clypeus und

Area centralis nur noch mit einzelnen schwarzen Haaren. 7. Gra-

dus : Letztere Areale nun ganz gelb. Area triangularis mit zahl-

reichen gelben Haaren. 8. Gradus: Fast nur noch eine quere

schwarze Binde zwischen den Augen. 9. Gradus: Nur noch we-

nige periphere schwarze Haare und zwischen den Augen. Die

Frequenzen sind: 3, 3, 3, 3, 14, 14, 19, 10, 1. Die Gradus cryptarum,

STUDIEN AN TERRESTRIBOMBUS 181

perlatocollaris, propepseudo- und pseudolaesoides wurden nicht be-

obachtet ; die Frequenzen der übrigen sind: 1, 3, 9, 12, 40, 5, 2.

Im Gelbwerden des 1. Tergites sind die Frequenzen der 6 zu un-

terscheidenden Gradus : 4, 11, 13, 17, 14, 2. Das Episternum ist

gelb, nur bei einem Exemplar fast ganz schwarz. Bei 3 Exemplaren

dringt das Gelb nur wenig ventralwärts vor. 50 Exemplare haben

auf dem 3. Tergit lateral wenige gelbe Haare, 8 gehören dem luteo-

maculatus an. Wenn auch die höheren Gradus fehlen, so beträgt

doch die Anzahl der auf dem 3. Tergit partiell gelb behaarten Tiere

81.7 Prozent, was sehr beträchtlich ist. Verglichen mit den Arbei-

tern ist die Pulverulenz sowohl absolut wie relativ gering. Die Be-

haarung ist meistens länger als bei der Nominatform.

Das Ethnos der dänischen Inseln.

Weibchen : 24 Exemplare von Kopenhagen, Silkeborg und Ran-

ders. Gesicht und Corbicula schwarz behaart, letztere zuweilen mit

vereinzelten braunen Haaren. Ein Exemplar sprunghaft abwei-

chend mit gelben Haaren : flavocorbiculosus. Die Frequenzen des

Collare sind : 0, 0, 1, 2, 4, 0, 14, 3. 4 Exemplare luteopraestriatus ;

eines derselben mit dem Gradus latocollaris ist invers modal. Haar-

länge wie bei der Nominatform. 1 Exemplar der Aberration albo-

cinctus,

Arbeiter : 24 Exemplare von Klampenborg (leg. K. Klaue, VII.

1936). Wie die Nominatform gefärbt.

Männchen liegen nicht vor.

Das Ethnos von Finnland.

Weibchen : 188 Exemplare von Sammonsari. Clypeus neben den

schwarzen fast immer und zuweilen auch die Area centralis mit

braunen Haaren. Kurze weisze Haare nur spärlich im oralen Win-

kel der Area triangulares. Corbicula selten rein schwarz behaart

(3 atrocorbiculosus), sonst mit mehr oder weniger zahlreichen

braunen oder braungespitzten Haaren ; 14 Exemplare fulvocorbicu-

losus. Die Gradus des Collare verteilen sich wie folgt : 0, 0, 4, 4, 19,

19, 109, 41, 11. Die Gelbe Binde des 2. Tergites im allgemeinen

wie bei der Nominatform, 11 Exemplare gehören zum luteoprae-

striatus. Ueber den Farbton der Binden wie über die Haarlänge

kann wegen der schlechten Erhaltung und des nicht farbfrischen

Zustandes nichts ausgesagt werden.

Arbeiter : 16 Exemplare von Sammonsari. Die braune Behaarung

des Gesichtes und der Corbicula fehlt fast ganz, letztere indessen

vielfach mit gelblichen oder auch mit zahlreichen gelb- oder weisz-

gespitzten oder auch mit zahlreichen gelben Haaren (2 flavocor-

biculosus). 5 Exemplare mit inverser Modalität. Pulverulenz ge-

ring.

Männchen liegen nicht vor.

Das Ethnos der subarktischen Gebiete von Skandinavien und

Ruszland.

Weibchen : 14 Exemplare aus Lapponia rossica centralis (leg.

S. Tschetwerikoff, 23.—26. VI. 1926), 10 von Lappland (ohne

nähere Ortsangabe), 1 vom Nordkap, 5 von Tromsoe (leg. J. Spar-

182 EDGAR KRÜGER,

re-Schneider) und 3 von Tromsdal. Gesicht ganz schwarz behaart

oder nur im oralen Teil des Clypeus mit kurzen braunen vereinzel-

ten Haaren, ein Exemplar mit langen braunen Haaren auf dem

Clypeus, ein anderes auch in der Area centralis. Die Gradus des

Collare sind wie folgt vertreten : 0, 0, 0, 1, 5, 10, 11. Die Population

zeichnet sich also durch ein im aligemeinen sehr breites Collare aus.

Dabei ist bemerkenswert, dasz sich der Gradus luteopraestriatus

relativ häufig findet (10 Exemplare). 4 davon zeigen die inverse

Modalitàt. Die Corbiculahaare sind entweder ganz schwarz (13

Weibchen) oder die langen Haare kònnen in toto oder an den

Spitzen bräunlich getònt sein. Ein Exemplar weicht sprunghaft ab :

propefulvocorbiculosus. Ein Exemplar mit schwach pulverulentem

Scutellum, eines mit leicht gelblich getönten Haaren des 6. Ter-

gites. Die Exemplare von Tromsoe sind länger als die Nominatform

behaart.

Arbeiter : 11 Exemplare vom Petsamo Fjord (leg. C. R. Klaue,

VII. 1936), 4 von Lapponia rossica, 5 von Tromsoe. Wie die

Weibchen gefärbt, aber mit noch wenigeren braunen Haaren im

Gesicht und an der Corbicula, letztere nicht selten mit einzelnen

gelben Haaren. Pulverulenz sehr gering.

Männchen : 11 Exemplare von Tromsoe. Von diesen Exem-

plaren gehören 6 der terrestrioides-Form an, von den übrigen hat

eines ein gelb behaartes Episternum, ist aber sonst abgesehen von

den gelben Binden schwarz behaart. Die übrigen weichen durch

das gelb behaarte Untergesicht, die ausgedehnt gelbe Stirn, die

hellgelben caudalen Randhaare des Scutellum und die breiten gel-

ben Binden sprunghaft ab. Tibien und Femora sind teilweise gelb

behaart. Soweit man nach dem geringen Material urteilen kann,

ist der Ton der Binden bei der ferrestrioides-Form dunkler als bei

der hellen, und auch bei ihr ist er nicht so leuchtend wie bei der

Nominatform. Die Pulverulenz ist bei ersterer Form sehr gering

und nur auf dem Episternum angedeutet, bei der hellen etwas

stärker. Die Behaarung ist bei beiden Formen mit Ausnahme eines

kürzer behaarten Tieres länger als bei der Nominatform.

Das Ethnos von Mittelruszland,

Weibchen : 33 Exemplare von Malmysch (Gebiet Wiatka), 16

von Perm, 18 aus dem Gebiet von Witebsk. Viele Exemplare sind

abgeflogen oder schlecht erhalten!). Bei den Exemplaren von —

Malmysch ist das Gesicht schwarz, die Corbicula oft zum Teil

oder ganz braun behaart (2 fulvocorbiculosus). Ein Weibchen mit

grösztenteils gelben Corbiculahaaren : flavocorbiculosus. Bei den

drei letzteren Exemplaren sind Clypeus und Area centralis teil-

weise braun behaart. Die Gradus des Collare verteilen sich wie folgt:

1) 2 Weibchen und je 2 Arbeiter und Männchen der Voctschen Sammlung

aus der Umgebung von Leningrad tragen die handschriftliche Bezeichnung B.

terrester var. audax von Skorikov. Die Binden sind braun, die Analfärbung ist

bräunlich. Es handelt sich augenscheinlich um Nestgeschwister des Bombus lu-

corum (die Flügel sind milchlich getrübt, der Prozess der Ausfärbung ist nicht

beendet).

STUDIEN AN TERRESTRIBOMBUS 183

0, 0, 1, 4, 5, 12, 11. Zwei Exemplare gehören zum luteopraestriatus.

Durchschnittlich gröszer als die Nominatform, aber Haarlänge wie

bei dieser. Die Exemplare von Witebsk wie die von Malmysch.

Nur ein Exemplar mit braunen Haaren auf dem Clypeus und in der

Area centralis. Haare der Corbicula dagegen häufiger braun (2

fulvocorbiculosus). Collare im allgemeinen sehr breit (nur ein

Weibchen mit dem Gradus semipostcollaris). Abdominalbinde wie

bei der Nominatform, zuweilen breiter. Weibchen von Perm so

grosz wie die Nominatform, sonst mit den vorigen übereinstim-

mend.

Arbeiter : Gebiet Perm und Witebsk. Mit Ausnahme des breite-

ren Collares unterscheiden sie sich nicht von der Nominatform.

Mannchen: 14 Exemplare von Orenburg, Petrograd, Simbirsk

und Arnsburg (Insel Oesel). Von diesen gehòrt eines zur Männ-

chenform ferrestrioides.

Das Ethnos des Baltikum.

61 Arbeiter von Koenigshuld bei Uszballen, 84 von Schma-

leninken und 15 von Blindgallen mit Ausnahme von 9 Exemplaren

des flavocorbiculosus wie die Nominatform gefàrbt. Aber die Pul-

verulenz ist sehr beträchtlich hauptsächlich an den Pleuren (25

griseopleuralis). 1 Exemplar alboguttatus.

Weibchen und Männchen liegen nicht vor.

Das Ethnos von Wilno-Kojrany.

Weibchen: 21 Exemplare. Gesicht schwarz behaart, jedoch

nicht selten mit einzelnen braunen Haaren auf dem Clypeus und in

der Area centralis, die sich bei einem Exemplar zu einem scharf ab-

gesetzten Schopf verdichten. Die Frequenzen der Gradus des Col-

lare sind : 0, 0, 0, 3, 1, 10, 3, 3. Die gelbe Abdominalbinde wie bei

der Nominatform. Ein Weibchen zeigt deutliche Pulverulenz.

Arbeiter : 70 Exemplare im wesentlichen wie die Nominatform

gefärbt. Ein Exemplar des flavocorbiculosus. Pulverulenz sehr ge-

ring, aber 8 Exemplare sprunghaft abweichend (griseoepisternalis).

Männchen liegen nicht vor.

Das Ethnos von Ungarn, der Hohen Tatra, von Siebenbürgen

und von Rumänien.

Weibchen : 44 Exemplare aus der Umgebung von Kronstadt,

Resica-Banya, Krizba, Molidt und von der Hohen Rinne. Das Gelb

der farbfrischen Tiere ist im allgemeinen dunkler als bei der Nomi-

natform, mehr bräunlich, besonders bei einem Exemplar von Mo-

lidt (bei einem heller goldgelb). Sie nähern sich also mehr dem

Farbton des Bombus terrestris. Während aber der Verdunklungs-

prozess beim Bombus lucorum von Hamburg mehr die Binde des 2.

Tergites befällt, ergreift er hier mehr das Collare. Die Frequenzen

des Collare sind folgende: 0, 0, 1, 4, 15, 5, 7, 12. Die Breite der

Abdominalbinde im allgemeinen wie bei der Nominatform, bei 7

Weibchen schmäler (luteopraestriatus) oder auch breiter. Ge-

sicht und Corbicula schwarz behaart, nur die Haarspitzen der letz-

teren zuweilen gebräunt. 1 Exemplar des alboguttatus.

184 EDGAR KRÜGER,

Arbeiter : 85 Exemplare von Uj Tatra Füred, 100 von Kronstadt,

Prislep, Weidental, Resica-Banya, Semenik, Marfaller und Wols-

berg, 14 von der Hohen Rinne und 3 von Cibingebirge. Da sämt-

liche Arbeiter von Uj Tatra Füred nicht farbfrisch sind, kann über

den Farbton des Gelb nichts ausgesagt werden. Collare und Ab-

dominalbinde im allgemeinen breit, die ersten beiden Gradus

fehlen. Die Pulverulenz des Episternum und Mesonotum ist be-

trächtlich (Exemplare speziell des griseoepisternalis sind häufig),

nur 8 Exemplare zeigen keine Pulverulenz. Die Exemplare der an-

deren Fundorte verteilen sich auf die Gradus des Collare wie folgt :

0, 0, 0, 4, 9, 36, 33, 14. Die gelbe Abdominalbinde bei zahlreicheren

Exemplaren schmäler als bei der Nominatform. Einige gehören

zum Gradus luteopraestriatus, 2 zum disectus und 2 zum prope-

disectus und praesentieren zum Teil die inverse Modalität. Gesicht

und Corbicula schwarz behaart ohne braune Haare. Die langen

Haare der Corbicula können aber zuweilen gelbgespitzt sein oder

es sind sprunghaft alle gelb gefärbt (5 flavocorbiculosus). In der

Pulverulenz gleichen sie den Arbeitern von Uj Tatra Füred. Eben-

falls sind die Arbeiter der Hohen Rinne stark pulverulent (darunter

ein Exemplar des griseotaeniatus). Ein Exemplar hat greise Haare

im paralateralen Teil des 1. Tergites. Von der Aberration albogut-

tatus wurde ein Exemplar festgestellt.

Männchen : 140 Exemplare von Uj Tatra Füred, 63 von der

Hohen Rinne und dem Cibingebirge, 166 von Molidt, Prislep, Se-

menik, Ferencfalva, Wolsberg, Parona und Weidental. Von den

Männchen von Uj Tatra Füred gehören nur zwei zur ferrestrioi-

des-Form, 18 zu Uebergangsformen mit gelber Behaarung des Ge-

sichtes (Untergesicht) und des Episternum ; die übrigen sind aus-

gedehnt gelb behaart. Die Gradus des Collare verteilen sich vom

semipostcollaris bis zum propepseudolaesoides wie folgt: 2, 4, 33,

72, 23, 4, 2. Bei der Mehrzahl finden sich gelbe Haare auf dem 3.

Tergit. 52 gehören der ersten Stufe, 34 dem Gradus luteomaculatus,

8 dem luteopostzonatus und 4 dem luteolatopostzonatus an. Un-

terseite und Beine ausgedehnt gelb behaart (nur bei 4 Exemplaren

sind die hinteren Tibien schwarz). Die Pulverulenz ist sehr stark

entwickelt, besonders auf den mittleren Tergiten : 46 griseo-III-

fimbriatus, 5 griseo-II+III-fimbriatus, ferner 3 grioseoepisternalis.

Dabei schränkt die starke gelbe Behaarung die Pulverulenz noch

ein. Ein Exemplar mit asymmetrisch verteilter gelber Behaarung

auf dem 3. Tergit : auszer den lateralen gelben Haaren befinden

sich solche links neben der Medianlinie, während sich auf der

rechten Seite ein gelb behaarter lateraler Streifen vom oralen bis

caudalen Rande erstreckt. Die Exemplare von Molidt, Prislep, Se-

menik ; Ferencfalva, Wolsberg, Parona und Weidental ent-

sprechen durchaus den Männchen der Hohen Tatra, nur dasz bei

ihnen die terrestrioides-Männchenform fehlt. In der Gelbfärbung

des 3. Tergites gehören 87 Exemplare dem 1. Gradus an, 25 dem

Iuteomaculatus, 7 dem luteopostzonatus und 2 dem Iuteolatopost-

zonatus. Es haben also 73 Prozent partielle gelbe Behaarung, was

dem Befunde bei dem Teilethnos von Uj Tatra Füred (zu 70 Pro-

STUDIEN AN TERRESTRIBOMBUS 185

zent) gleich kommt. Die Pulverulenz ist wie bei letzterem stark

entwickelt, erfaszt aber hauptsächlich das mesonotale und scutel-

lare Schwarz, sowie das des Episternum (7 griseoepisternalis). Bei

zahlreichen Exemplaren ist ferner das 1. Tergit pulverulent, was

sich bei einem Exemplar bis zum Gradus griseotaeniatus steigert.

Auszerdem sind vorhanden: 28griseo-lll-fimbriatus, griseo-II +

III-fimbriatus und ein Exemplar, bei dem ausnahmsweise nur auf

dem 2. Tergit weiszliche Fimbrien auftreten : griseo--II-fimbriatus.

Bei 5 Männchen ist das Gelb des 2. Tergites stark gebräunt (ful-

volatopraestriatus und fulvopraestriatus. Von Besonderheiten er-

wähne ich 5 Männchen des alboguttatus, eines mit fast weisz-

lichem 2. Tergit, ein anderes, bei dem das gelbe Collare weisz ge-

säumt ist, was nicht auf extremer Pulverulenz beruht, sondern eine

Farbänderung sui generis ist. Ein anderes Männchen, bei dem das

Collare ebenfalls caudal weisz gesäumt ist, zeigt eine asymmetri-

sche Ausbildung des Collare, indem rechts die gelben Haare wei-

ter als links vordringen ; bei ihm ist auszerdem ein gröszerer Teil

des Mesonotum mit weiszen Haaren durchsetzt. Ein Exemplar ist

auf dem 4. Tergit asymmetrisch partiell gelb behaart. Die Mann-

chen der Hohen Rinne und des Cibingebirges gehòren vorwiegend

der ausgedehnt gelb behaarten Form an. Gesicht und Unterseite

sind noch heller behaart als bei den vorgenannten Männchen. Die

Gradus des Collare sind wie folgt vertreten : 0, 0, 0, 0, 1, 13, 23,

17, 6, 2, 1 (pseudolaesoides). Die partielle Gelbfarbung des 3. Ter-

gites tritt bei 71.5 Prozent auf (27 des 1. Gradus, 11 luteomacu-

latus, 5 luteopostzonatus, 2 luteolatopostzonatus). Die Pulverulenz

ist auf dem caudalen Teil des Episternum, dem Scutellum, dem

Episternum und dem 1. bis 3. Tergit stark entwickelt.

Das Ethnos von Bulgarien.

Weibchen : Es liegen nur zwei Exemplare vor. Bei dem einen

(Rhila planina) ist der Farbton der Binden wie bei der Nominat-

form, bei dem anderen (Tscham Koria) dagegen bräunlichgelb, be-

sonders auf dem Collare. Dieses letztere Exemplar ist insofern ein

Unicum, als die Hinterkante der linken Corbicula weisz behaart

ist, was wahrscheinlich auf extremer Pulverulenz beruht : auszer-

dem hat das 2. Tergit weisze Fimbrien (griseo-ll-fimbriatus).

Arbeiter : 22 Exemplare von Tscham Koria, dem Rhilo-Gebirge,

dem Kaloferski-Balkan, von Sinaia, Kiistendil und vom Berge Kar-

lik (Rhodope-Gebirge, 2000 m). Sie sind sämtlich pulverulent, teil-

weise in hohem Grade ; es wurde unter anderem ein Exemplar des

griseoscutellaris gefunden, bei einem anderen ist die ventrale weisze

Behaarung vom dorsalen Gelb durch eine Zone schwarzer Haare

getrennt.

Männchen : 59 Exemplare von Küstendil, Sinaia, von der Stara

Planina, der Witoscha Planina, vom Kaloferski-Balkan, von

Tscham Koria und dem Berge Karlik. Eine eingehendere Analyse

ist wegen der schlechten Erhaltung nicht môglich. Unter den stark

variierenden Exemplaren befinden sich zwei der terrestrioides-

Form, von denen das eine die bei dieser sonst niemals beobachtete

186 EDGAR KRÜGER,

Pulverulenz extremen Grades zeigt. Der Thorax ist bei den übrigen

Exemplaren ähnlich wie bei den Ethna von Ungarn und Rumä-

nien ausgedehnt gelb behaart. Dasselbe dürfte auch für andere

Körperabschnitte gelten. Nur auf dem 3. Tergit scheint die gelbe

Behaarung geringer zu sein; 16 gehören dem 1. Gradus, 11 dem

luteomaculatus an, also nur weniger als 50 Prozent sind auf dem

3. Tergit partiell gelb behaart. Von Besonderheiten erwähne ich

ein Exemplar mit roten Haaren der hinteren Tibia: rufotibialis,

zwei des albopraeguttatus, ein Exemplar des alboguttatus und

eines, dessen 3. Tergit links schwarz, rechts gelblichweisz behaart

ist (die Farbgrenze liegt exakt median).

Das Ethnos der Umgebung von Konstantinopel und Brussa in

Kleinasien.

Bombus lucorum, Rasse terrestriformis O. Vogt.

Weibchen : Je zwei Exemplare von Konstantinopel und Brussa.

Die breiten Binden sind dunkler gelb als bei der Nominatform und

deshalb von den dortigen ebenso gefärbten Exemplaren des Bom-

bus terrestris durch die Färbung nicht zu unterscheiden, wie schon

PITTIONI festgestellt hat. Die verschiedene Gestaltung des Para-

facetten-feldes gibt die Möglichkeit einer einwandfreien Bestim-

mung. Die beiden Arten kommen sich also, die eine durch Ver-

dunkelung, die andere durch Aufhellung der Binden entgegen. Die

Binden sind sehr breit. Gesicht und Corbicula sind schwarz be-

haart.

Das Ethnos der südlichen Schweiz.

Weibchen : 151 Exemplare aus dem Val Piora, von Faido und

Pallanza. Gesicht schwarz behaart, bei zahlreichen Tieren partiell

mit gelbbraunen Haaren auf dem Clypeus und in der Area cen-

tralis. (Bemerkt sei. dasz die Exemplare des Schweizer Juras nur

wenig braune Haare haben). Bei 6 Exemplaren ist die Braunfär-

bung schon mit bloszem Auge zu erkennen. Das Collare ist durch-

schnittlich breit. Die Gradus verteilen sich wie folgt : 0, 0, 0, 1, 12,

25, 82, 31. Die Abdominalbinde ist selten schmäler und auch sel-

ten breiter als bei der Nominatform. Die Färbung des Collare wie

der Abdominalbinde ist goldbraun oder goldfarben und nähert sich

der des Bombus terrestris. Auch die Corbicula ist schwarz behaart ;

wenn hellere Haare auftreten, so sind sie nicht umbrabraun son-

dern mehr gelbbraun oder sogar gelb. Wir fanden 3 flavocorbicu-

losus. Das Chitin der Corbicula ist bei zahlreichen Tieren, was bei

anderen Ethna nur gelegentlich vorkommt, dunkel- oder hellbraun.

Arbeiter : Unter den wenigen (zumeist schlecht erhaltenen) Ex-

emplaren befindet sich ein flavocorbiculosus. Bei einem Arbeiter

mit dem Gradus semipostcollaris ist die Abdominalbinde auf we-

nige orale gelbe Haare reduziert. Es ist also ausgesprochen invers

modal. Ein anderes Exemplar zeigt diese Modalität in abge-

schwächter Form. Die Pulverulenz ist beträchtlich. Sie fehlt unter

den 56 Tieren nur 13. Unter anderen wurden 3 Stücke des griseo-

episternalis gefunden. Bei einem der letzteren stehen weiszgespitzte

STUDIEN AN TERRESTRIBOMBUS 187

Haare auf der Stirn und in der Area centralis. Ferner fand sich

ein Arbeiter mit starker Pulverulenz des 1. Tergites (griseotaenia-

tus) und des caudalen Randes des 2. Tergites : griseo-II-fimbriatus.

Da an Männchen der Schweiz kein genügendes Material vor-

liegt, schliesze ich hier die Männchen des Allgäus an.

Das Ethnos des Allgäus.

Weibchen und Arbeiter liegen nicht vor.

Männchen : 56 Exemplare von Oberstdorf. Die ferrestrioides-

Form ist nicht vertreten. Auszer einem Uebergangsexemplar ge-

hören alle übrigen den hell behaarten Typen an. Die Frequenzen

des Collare sind folgende (vom collaris bis zum propepseudolaesoi-

des: 14, 29, 9, 4. Dem 1. Gradus im partiellen Gelbwerden des 1.

Tergites gehören 23, dem luteomaculatus 11, dem luteopostzonatus

5 und dem luteolatopostzonatus 2 Exemplare an. Es haben somit

73.2 Prozent partielle gelbe Behaarung. Die folgende Tabelle gibt

ein Bild der Korrelation der gelben Behaarung des 3. Tergites und

der Ausbildung des Collare.

Gradus der gelben Behaarung des 3. Tergites.

Grethe dan Gales Nous gelbe luteomacu- luteopostzo- luteolatopost-

aare latus natus zonatus

collaris 8 1 = =

propelatocollaris 11 8 1 _

latocollaris 4 2 À >

propepseudolaesoides — — 2 2

Die Pulverulenz ist stark entwickelt. Unter anderen wurden ge-

funden : 2 Exemplare griseotaeniatus, 33 griseo-III-fimbriatus und

3 griseo-II+III-fimbriatus. 2 Exemplare gehören der Variante al-

boguttatus und 1 Exemplar mit groszen weiszen orolateralen Fleck

dem albopraeguttatus an. Die Haarlänge wie bei der Nominatform.

Das Ethnos von Frankreich.

Weibchen : 21 Exemplare aus Savoyen (Umgebung von An-

necy), 2 vom Mont Dore und 2 von St. Germain. Da wir nur we-

nige Exemplare dazu noch aus weit von einander entfernten Or-

ten untersuchen konnten, gibt das hier mitgeteilte selbstverständlich

kein zutreffendes Bild des Ethnos, das eigentlich in Teilethna un-

tersucht werden müszte. Trotzdem seien meine Befunde wieder-

gegeben. Das Collare ist in der Regel breit. Die Gradus des Col-

lare verteilen sich wie folgt : 0, 0, 0, 2, 1, 3, 5, 7, 3. Gesicht und

Corbicula schwarz behaart, letztere nur bei einigen Exemplaren

mit spärlichen braunen Haaren. Farbton der Binden bei den Weib-

chen von Savoyen und vom Mont Dore golbgelb wie bei denen der

Pyrenäen (siehe dort).

Arbeiter: 20 Exemplare von Le Lioran, von Fontainebleau, 11

vom Mont Dore, je eines von Royat und Bois de Charmes. Gesicht

schwarz ohne braune Haare. Bei 15 Exemplaren ist die Corbicula

schwarz behaart, bei den übrigen sind die Haarspitzen mehr oder

weniger weit gelbgespitzt oder die Haare ganz gelb (3 flavocorbicu-

188 EDGAR KRÜGER,

losus). Pulverulenz fehlt oder ist nur schwach entwickelt ; nur ein

Arbeiter mit zahlreicheren weiszgespitzten episternalen Haaren.

Männchen : 18 Exemplare von Royat. Sie gehören, bis auf ein

sprunghaft abweichendes Männchen der ferrestrioides-Form, den

ausgedehnt gelb behaarten Typen an. Die Frequenzen der Gradus

verteilen sich vom collaris bis zum perlatocollaris wie folgt: 3,9, 5, 1.

Fast alle Exemplare haben gelbe eingestreute Haare auf dem 3.

Tergit, 6 gehören dem luteomaculatus an. Die Pulverulenz ist stark

entwickelt. Unter anderen wurden 10 griseo-III-fimbriatus, 3 gri-

seoscutellaris und 1 griseotaeniatus gefunden.

Da Männchen und Arbeiter von anderen Fundorten stammen,

kann über das gegenseitige Verhältnis der Pulverulenz nichts aus-

gesagt werden. Ein Exemplar alboguttatus. Haarlänge wie bei der

Nominatform.

Das Ethnos der Pyrenäen,

Bombus lucorum, Rasse congruens.

Weibchen : 53 Exemplare von Gèdres, 1 von Cauterets. Gesicht

schwarz behaart, zuweilen mit wenigen bräunlichen Haaren des

Clypeus, aber nicht in der Area centralis und triangularis, ohne

kurze greise Grundbehaarung. Collare sehr breit. Die Frequenzen

der Gradus vom collaris bis zum perlatocollaris sind : 5, 12, 19, 17.

In der Färbung des Scutellum und des Episternum wie auch des

1. Tergites stimmen sie mit der Nominatform überein. Gelbe Abdo-

minalbinde breiter als bei letzterer, aber noch mit zahlreicheren

schwarzen caudalen Fimbrien. Corbiculahaare schwarz, oft braun

(bräunlichgelb, rauchbräunlich) gespitzt. Farbton der Binden gold-

gelb. Die Pyrenäentiere gehören einer besonderen Rasse an, für

die ich wegen ihrer Aehnlichkeit mit der ebenfalls in den Pyrenäen

vorkommenden Rasse luteostriatus des Bombus magnus den obigen

Namen vorschlage.

Arbeiter: 26 Exemplare von Gèdres, Barèges, Eaux Chaudes,

Cirque de Gavarnie und Pic du Midi. Gesicht schwarz ohne braune

Haare. Corbiculahaare schwarz, zuweilen gelbgespitzt. Collare fast

ausnahmslos breit, aber wie bei den Weibchen Episternum, Scutel-

lum und 1. Tergit schwarz behaart. Samtliche Exemplare sind pul-

verulent, die meisten sogar in starkem Masze.

Männchen : 26 Exemplare von Barèges, Luz, Cauterets, Gèdres

und vom Pic du Midi. Die terrestrioides-Form fehlt. Mit Ausnahme

eines sprunghaft abweichenden Männchens (propeterrestrioides)

gehören sie den typisch gelb behaarten Formen an. Collare sehr

variabel. Die Frequenzen der Gradus vom propecollaris bis zum

pseudolaesoides sind folgende: 1, 3, 8, 4, 8, 2, 1. Auf dem 3. Ter-

git sind partiell gelb behaart etwa 70.4 Prozent. Von diesen ge-

hören 11 Exemplare dem 1. Gradus, 6 dem luteomaculatus, je eines

den beiden folgenden Gradus an. Bei einem Exemplar ist die Ver-

teilung asymmetrisch, indem links der 1., rechts der 2. Gradus er-

reicht wird. Pulverulenz sehr ungleich, bei 9 Männchen beträcht-

lich. Ein Exemplar alboguttatus.

In der Voctschen Sammlung befinden sich keine Exemplare des

STUDIEN AN TERRESTRIBOMBUS 189

Bombus lucorum aus Spanien; er dürfte aber wohl im nördlichen

Gebiet noch vorkommen. Einige in der Sammlung befindliche spa-

nische Stücke aus Nordspanien, die bisher als zu Bombus lucorum

gehörig angesehen wurden, gehören zur Rasse luteostriatus des

Bombus magnus O. Vogt.

In Portugal wurde der Bombus lucorum bisher nicht beobachtet

und wird dort höchstens im Norden vorkommen.

Das Ethnos von Korsika.

Bombus lucorum, Rasse renardi Radoszkowski.

Weibchen : 18 Exemplare von Vizzavona (leg. Prof. Dr K. B.

Lehmann), Bocognano, La Foce, Ajaccio. Sehr kurzhaarig und

gröszer als die Nominatform. Clypeus und Area centralis braun be-

haart. Bei 11 Exemplaren auch braune Haare im caudalen Teil der

Areae triangulares, welche die schwarze Behaarung weitgehend

verdrängen kònnen. Die Modalitàt der Ausbreitung ist ähnlich

wie bei der Rasse xanthopus des Bombus terrestris, nur diffuser.

Das gelbe Collare fehlt 13 Weibchen vollstàndig, bei 4 erreicht es

den Gradus cryptaroides und ein Exemplar weicht mit dem Gradus

propecollaris sprunghaft ab. Das Erlòschen des Collare erfolgt in

der normalen Weise, indem die letzten gelben Haare im interlinea-

len sowie im paraorolateralen Raum stehen. Farbton des Collare

dunkelbraun, zuweilen heller. 1. Tergit schwarz, 2. mit ebenfalls

dunkelbrauner, im allgemeinen schmaler Binde (Gradus brunneo-

praestriatus), oder sie ist noch schmäler und dann wegen ihrer

dunklen Färbung wenig hervortretend. Bei zahlreichen Exemplaren

dringen paralaterale schwarze Haare vom caudalen Raume oral-

wärts vor (Gradus propetrisectus). Ein Exemplar des trisectus. 3.

Tergit schwarz, bei 2 Weibchen vor dem oralen Rande mit weni-

gen braunen Haaren, die sich bei einem zu einer in der Mitte ver-

schmälerten, fast unterbrochenen Binde zusammenschlieszen. Bei

einem weiteren führt diese Farbverdrängung zum Gradus fulvo-

praezonatus. Das 4. Tergit ist oral schwarz, caudal bleibt eine

schmalere oder breitere Binde brauner Haare bestehen. Das 5. Ter-

git zeigt die braune Färbung in abgeschwächter Weise, wahrend

die braunen Haare des 6. Tergites wie die des 4. getònt sind. Die-

ses Braun ist ein schwer definierbares rôtlichgelbes Braun und hel-

ler als das der Binden. Corbicula, 2. Tibia sowie oft auch mehr

oder weniger der hintere Femur hellrotgelb behaart. 4 Exemplare

alboguttatus; der weisze Fleck zeigt geringe Unterschiede im

örtlichen Auftreten, insofern er im orolateralen Winkel des mitt-

leren oder im caudolateralen des oralen Zentralfeldes vorkommt.

Dazu kommt noch bei einem Weibchen ein gesonderter weiszer

Haarfleck im oralen Winkel des mittleren Seitenfeldes. Bei allen

Weibchen sind die weiszen Haare nur einseitig oder asymmetrisch

ausgebildet.

Arbeiter : 161 Exemplare von Vizzavona, Bocognano, La Foce.

Wie die Weibchen, aber mit einigen beachtlichen Differenzen. Ge-

sicht mit sehr viel wenigeren braunen Haaren, die meistens auf den

Clypeus beschränkt sind, seltener auf die Area centralis oder gar

190 EDGAR KRÜGER,

ausnahmsweise auf die Area triangularis übergreifen. Collare

durchschnittlich breiter. Die Exemplare verteilen sich auf die vier

ersten Gradus wie folgt: 3, 78, 67, 13. Der Farbton des Collare

ist dunkler als bei der Nominatform, aber heller als bei den Weib-

chen. Auch ist die Neigung zur Verschmälerung der ebenfalls hel-

leren Abdominalbinde nicht so stark wie bei den Weibchen. Es

wurden 9 propefrisectus und ein propetetrasectus gefunden. Bei

einigen Arbeitern weicht die Verdrängung der braunen Behaarung

von der der gelben Behaarung ab, indem das im lateralen Raum

vordringende Schwarz eine stark vordringende Komponente in

lateraler Richtung hat, wie es die Figur 16 der Abbildung 19 zeigt.

Hier ist die braungelbe Behaarung des Seitenfeldes gegenüber dem

Zentralfelde anormal stark eingeschränkt. De fulvozonatus-Fär-

bung wurde nicht beobachtet und die bräunliche Färbung des 4.

Tergites tritt nicht so stark in Erscheinung und ist auch von ge-

ringerer Intensitàt als bei den Weibchen. Das letztere zeigt sich im

caudalen Teil des 4. und besonders in der fast weiszlichen oder

gelblichweiszlichen Behaarung des 5. Tergites, während das 6.

abgesehen von den schwarzen Haaren wiederum intensiver bràun-

lich gefärbt ist. So sieht es dann so aus, als ob die braune Färbung

auf einen mehr oder weniger breiten saum des 4. Tergites be-

schränkt ist. Die Corbiculahaare sind gelbrot, aber der Farbton

noch gelber als bei den Weibchen. Die Pulverulenz ist stark,

macht sich aber auf dem dorsalen Teil des Thorax und dem 3.

Tergit weniger als auf dem Episternum bemerkbar. Es lassen sich

hier 6 Gradus unterscheiden ; sie beginnt ventral und ist dorsal

gerichtet. 1. es sind nur wenige weiszgespitzte Haare ventral vor-

handen oder 2. nur wenige weisze oder zahlreiche weiszgespitzte

Haare oder 3. die pulverulenten Haare vermehren sich, oder 4.

greise Haare im ventralen Drittel oder 5. die greisen Haare dringen

fast bis zur Halfte vor oder 6. bis zu drei Vierteln. Die Frequenzen

sind 7, 17, 46, 51, 17, 6. Von der Form alboguttatus wurden 3 Ar-

beiter gefunden.

Männchen : 40 Exemplare von Vizzavona, La Foce und Ajaccio

(leg. Ferton, Krausse und Guglielmi). Die vorliegenden Mannchen

sind meistens abgeflogen und nicht farbfrisch. Gesicht und Stirn

gelb behaart. Collare im frischen Zustand braungelb Episternum

gelb, ebenso das Scutellum (letzteres kann infolge Pulverulenz aus-

gedehnt greis behaart sein). 1. Tergit bei 6 Exemplaren hellgelb,

bei 26 seitlich mit schwarzen Haaren untermischt, bei 7 erreichen

die schwarzen Haare die Mitte und bei einem Exemplar ist es ganz

schwarz. Bei je einem Männchen ist das 2. Tergit ebenfalls ganz

schwarz oder die gelbbraune Binde ist durch einen Saum schwar-

zer Haare caudal begrenzt, oder der letztere löst sich zu schwarzen

Fimbrien auf (22 Exemplare). Ferner kann ein pulverulenter Saum

die braungelben Haare begrenzen (5 Exemplare) oder die schwar-

zen Haare sind hier weiszgespitzt (6 Exemplare). Das 3. Tergit

bietet wegen der fulvozonatus-Färbung, die sich mit der schwar-

zen und pulverulenten Färbung verbindet, besonders verwikkelte

Verhältnisse (siehe Figur 5 der Abbildung 22). Dazu kommt, dasz

STUDIEN AN TERRESTRIBOMBUS 191

die braunen und pulverulenten Haare stark diffus zwischen den

schwarzen auftreten. Das orale Drittel kann gelbbraun bzw. rôt-

lichbraun behaart sein, dann folgt eine mittlere Zone teilweise

schwarzer Haare, dann eine caudale mit hellgelben (3 Exemplare

fulvopraezonatus). Bei 11 Exemplaren dringen die schwarzen

MARCO AAA

(NI VU i Abb. 22. Das Auftreten der gelben, braunen und

RUT TTT AAN UNTEREN A schwarzen Behaarung auf dem 3. und 4. Tergite

O bei der Rasse renardi des Bombus lucorum von

Korsika. Die Figuren 1-4 beziehen sich auf das 4.,

Figur 5 auch auf das dritte Tergit. Weiszgelassen

IE ist der gelbe, gegittert der braune Raum; die Punkte

‘| bedeuten schwarze Behaarung.

°°.

ann

Tune

OX De SCOR

Haare caudal vor und bringen die gelbe Behaarung zum Ver-

schwinden, wobei die Randhaare Pulverulenz zeigen kônnen. Bei

9 Männchen sind die oralen braunen Haare auf einen: schmalen

Saum reduziert und die schwarzen Haare sind stark pulverulent.

Diese Pulverulenz kann weit oralwärts vordringen. Bei 5 Exem-

plaren sind die braunen Haare bis auf wenige verschwunden. Bei

12 Tieren ist das 3. Tergit bis auf die mehr oder weniger ausgebil-

dete Pulverulenz schwarz behaart. Die caudale und laterale gelbe

Behaarung entzieht sich infolge der besonderen Färbung des Ter-

gites einer exakten Analyse, scheint aber nur gering entwickelt zu

sein mit Ausnahme der oben erwähnten drei Exemplare. Vom

Gradus luteomaculatus wurden mit Sicherheit 3 Männchen fest-

gestellt. Auf dem 4. Tergit liegen die Verhältnisse ähnlich (siehe

die Figuren 1—4 der Abbildung 22). Bei 11 Exemplaren sind die

oralen zwei Drittel hellgelb behaart, bei 2 ist nur der caudale Saum

gelblich. Bei 11 Männchen schiebt sich zwischen die orale und cau-

dale Behaarung schwarze bogenförmig von der Seite her ein. So

kommt es zu einer sehr charakteristischen Umfassung der braunen

Haare, die ein fast lunula-artig geformtes Feld bilden. Schliess-

lich werden die braunen Haare an den oralen Rand abgedrängt, so

dasz nun das Tergit fast ganz schwarz erscheint, wenn die Pul-

verulenz dieses Bild nicht mehr oder weniger verwischt. Die beiden

folgenden Tergite sind rotbraun behaart mit caudalem gelblichen

Saum. Das 7. Tergit ist rotbraun, die Unterseite und die Beine

sind braungelb, die 2. und 3. Tibia mehr rotgelb. Die Pulverulenz

erreicht in der interalaren Binde und auf dem Scutellum eine ganz

besondere Stärke und Ausdehnung. Hierdurch wird die exakte,

192 EDGAR KRÜGER,

quantitative Einstufung einzelner Exemplare in die Gradus des Col-

lare unmôglich gemacht. Jedoch konnten die Gradus des semi-

postcollaris bis zum pseudolaesoides festgestellt werden, ja noch

darüber hinaus, indem bei einigen Männchen noch die Reste der

lateralen schwarzen Haare der Interalaris verschwinden : prope-

luteonotatus. Von Besonderheiten sei ein Männchen des alboprae-

striatus erwähnt, bei dem aber die weisze orale Binde nur über das

Zentralfeld geht.

Sehr bemerkenswert ist es, dasz gerade die Männchen der Rasse

renardi, deren Weibchen infolge des Verschwindens der Binden so

weitgehend schwarz behaart sind, keinen ferrestrioides und keine

dunkleren Uebergangsformen zeigen, vielmehr heller behaart sind

als die irgendeiner anderen Rasse oder eines anderen Ethnos. Be-

merkenswert ist ferner, dasz die Braunfärbung des 3. Tergites bei

den Männchen sehr viel häufiger als bei den Weibchen auftritt und

den Arbeitern letzteren anscheinend überhaupt fehlt. Sie tritt bei

den Rassen des Bombus lucorum auch nur beim renardi auf und

konvergiert mit der analogen Färbung des xanthopus des Bombus

terrestris von Korsika. Schlieszlich sei bemerkt, dasz die von

FRIESE und v. WAGNER beschriebene Variante fulvus nicht eine

Form des Bombus terrestris sondern nur ein besonders hell be-

haartes Exemplar des renardi ist. Auf seiner Zeichnung wird auch

kein Unterschied im Farbton der Tergite gemacht.

Das Ethnos von Sardinien,

Bombus lucorum, Rasse aritzoensis nov.

Weibchen : 30 Exemplare von Aritzo (VoGrsche Sammlung),

6 von Sorgone, 700 m. (Berliner Museum). Gesicht vorwiegend

schwarz behaart, wenige braune Haare zuweilen auf dem Clypeus,

seltener auch in der Area centralis. Das Collare geht über den Gra-

dus cryptaroides nicht hinaus. Man kann diesen Gradus in 4 Un-

tergradus einteilen. 1. Untergradus : einzelne gelbe Haare im la-

teralen und interlinealen Raum, wobei zuerst die orolateralen gel-

ben Haare auftreten. 2. Untergradus : durch Vermehrung der gel-

ben Haare beginnt sich die Lücke zwischen beiden Initialzentren

zu schlieszen. 3. Untergradus : es entsteht eine mit bloszem Auge

kaum wahrnehmbare gelbe Binde, gleichzeitig treten im caudome-

dianem Felde des Pronotum gelbe Haare auf. 4. Untergradus : die

Binde ist deutlicher und die gelben pronotalen Haare haben sich

vermehrt. Die Frequenzen der Gradus des Collare sind einschliesz-

lich des cryptarum : 2, 15, 9, 7, 2. Erstes Tergit wie bei der No-

minatform schwarz behaart. Die Binde des 2. Tergites ebenso wie

bei dieser, sie ist aber zuweilen deutlich schmäler, indem die cau-

dalen schwarzen Haare ein Viertel oder ein Drittel des Tergites

einnehmen. 4. Tergit oral wechselnd breit schwarz, der Rest weisz.

5. Tergit und das 6. bis auf wenige apikale schwarze Haare weisz.

Die langen Haare der Corbicula fast stets gelbbraun (unter ande-

ren 5 Exemplare flavocorbiculosus). 2. Tibia zuweilen mit wenigen

distalen gelbbraunen Haaren. Chitin der Corbicula besonders distal

tiefrotbraun bzw. schwarzbraun, das der hinteren Metatarsen rot-

STUDIEN AN TERRESTRIBOMBUS 193

braun. Die Weibchen der Rasse aritzoensis sind sämtlich von der

Nominatform durch das fehlende Collare oder durch dessen starke

Reduktion, durch die ausgedehnte braungelbe Behaarung der Cor-

bicula und das dunklere Gelb der Binden gekennzeichnet.

Arbeiter : 86 Exemplare von Aritzo, 7 von Sorgone (leg. Kraus-

se), 1 von Ortualis (leg. Hartig). Die Exemplare stammen aus der

Voerschen Sammlung und dem Berliner Museum. Gesicht bei nur

10 Arbeitern rein schwarz behaart, bei den übrigen sind braungel-

be Haare in geringer Zahl den schwarzen beigemischt. Das Colla-

re erreicht abweichend von den Weibchen bei einzelnen Tieren den

Gradus semipostcollaris. Die Arbeiter, die sonst bei anderen Ethna

und Rassen sehr viel konservativer in der Ausgestaltung des Col-

lare sind, nehmen bei unserer Rasse arifzoensis aber doch an des-

sen Reduktion starken Anteil. Die Frequenzen der Gradus des Col-

lare bei Unterteilung des Gradus cryptaroides in vier Untergradus

und des Gradus semipostcollaris in drei Untergradus sind ein-

schlieszlich des Gradus cryptarum : 3, 12, 11, 15, 20, 14, 6, 5. Die

Vermehrung des pronotalen Gelb ist der des Mesonotum nicht

streng proportional. Die Tergite sind wie bei den Weibchen ge-

färbt. Der Farbton der Corbiculahaare ist noch ausgesprochener

gelb als bei letzteren. Die Pulverulenz ist nur schwach.

Männchen: 16 Exemplare von Aritzo. Gesicht, Scheitel und

Stirn gelb behaart. Collare stets vorhanden, beginnt mit dem Gra-

dus semipostcollaris, geht aber über den Gradus collaris nicht hin-

aus. Der Thorax nimmt also bei weitem nicht in gleichem Masze

an der Verdunklung teil, wie bei den Weibchen und Arbeitern.

Die gelbe Binde des 2. Tergites zeigt nichts von dem Verhalten an-

derer Ethna abweichendes. Die laterale gelbe Behaarung des 3.

Tergites sehr spärlich oder fehlend. In der Gesamtfärbung nähern

sich die Männchen der terrestrioides-Form, ohne sie indessen ganz

zu erreichen. Die Pulverulenz ist wie bei den Arbeitern sehr ge-

ring.

Die Rasse aritzoensis kommt auf Sardinien nur in den höheren

Lagen vor. In den tieferen Lagen findet sie nicht mehr die ihr zu-

sagenden oekologischen Bedingungen, wie sie andererseits für die

Rasse sassaricus des Bombus terrestris erforderlich sind. Ob die

Verbreitungsgebiete der beiden Arten sich nicht vielleicht doch in

geringem Masze überschneiden, ist nicht bekannt.

Das Ethnos des Kaukasusgebietes.

Weibchen : 16 Exemplare von Teberda, vom Elbrus, dem Passe

Nachur, dem Mamissonpasse, von Aibga (Provinz Sotschi), dem

Mt. Fischt, Mt. Goith, von Bsib (Provinz Suchum) und Uzeri.

Gesicht und Stirn schwarz behaart, ohne braune Haare. Collare

breit, besonders breit bei einem Exemplar von Aibga und drei

Weibchen von Ulu kam (Westabhang des Elbrus). Bei den letzte-

ren wird der Gradus perlatocollaris erreicht. Episternum im all-

gemeinen wie bei der Nominatform, jedoch dringt bei manchen

Weibchen mit sehr breitem Collare die gelbe Behaarung bis zum

caudalen Rande des 1. Epimeriten vor. Die Binde des 2. Tergites

194 EDGAR KRÜGER,

ist verglichen mit dem Collare meistens nur schmal ; einige Exem-

plare gehören dem Gradus luteopraestriatus an. Bei 6 Exemplaren

wurde die inverse Modalität beobachtet. Corbicula schwarz be-

haart. Soweit einige gut erhaltene und anscheinend farbfrische

Tiere die Beurteilung des Farbtones der Binden zulassen ist er

bleich ockergelb, also abweichend von der Nominatform. Die Be-

haarung scheint länger als bei dieser zu sein. 2 Weibchen haben

stark verdunkelte Flügel, was ich sonst niemals beobachtet habe.

Arbeiter : 135 Exemplare aus dem Kubangebiet, vom Mamisson-

pass, dem Sekarpass, vom Mt. Goith, von Aibga Bsib, Aischcha, .

dem Passe Nachur, von Teberda, vom Elbrus, Mt. Fischt, von

Uzeri, den kaukasischen Bädern und von Tiflis. Wie die Weib-

chen gefärbt, aber Stirn zuweilen mit eingesprengten gelben Haa-

ren, besonders bei den Exemplaren vom Elbrus. Collare sehr breit.

Die Abdominalbinde wie bei der Nominatform. Bei 10 Exem-

plaren wurde der Gradus luteopraestriatus verbunden mit inverser

Modalität gefunden. Corbiculahaare schwarz, teilweise gelblich-

oder bräunlichgespitzt. 2 Exemplare flavocorbiculosus. 28 Exem-

plare zeigen keine Pulverulenz, die bei den übrigen stark ent-

wickelt ist. Unter den letzteren 8 griseoepisternalis.

Männchen : 122 Exemplare von denselben Fundorten wie die

Weibchen und Arbeiter, auszerdem von Aischescheho und der

nordkaukasischen Steppe. Gesicht stets mit gelben Haaren und

sehr variabel; eine Einteilung in 9 Gradus ergibt folgende Fre-

quenzen : 6. 12, 14, 6, 10, 13, 36, 19, 3 (letztere nur noch peripher

mit schwarzen Haaren). Auch das Collare ist sehr variabel, die

ersten 5 Gradus fehlen. Die Frequenzen der folgenden sind: 3,

34, 61, 14, 7, 3. Die gelbe Behaarung des Thorax ist sehr beträcht-

lich. Das gilt auch für das 3. Tergit: 89 Prozent haben mehr oder

weniger gelbe Haare, davon gehören 89 Tiere dem 1. Gradus, 16

dem luteomaculatus, 6 dem luteopostzonatus und 3 dem luteolato-

postzonatus an. Bei 14 Exemplaren sind die Endtergite zum Teil

schwarz behaart und zwar das 7. am meisten (nigropostarmillatus

bzw. nigropostapicalis). Bei einem Männchen ist das ganze 4., der

orale Teil des 5. und das 6. und 7. Tergit fast ganz schwarz (ni-

groanals). Die Pulverulenz ist verglichen mit anderen Ethna nur

schwach und auch geringer als bei den Arbeitern. Zum Teil be-

ruht das auf der so ausgebreiteten gelben Behaarung derselben,

zum anderen wohl darauf, dasz lokale Differenzen bestehen mògen

(das untersuchte Material verteilt sich auf die Lokalitàten, die sie

gemeinsam mit den untersuchten Arbeitern bewohnen, sehr un-

gleich). Es wurden von stärkerer Pulverulenz nur 2 griseo-III-fim-

briatus festgestellt. Die Mehrzahl der Männchen ist im Haarkleid

nicht gut erhalten und nicht farbfrisch. Jedoch zeigen 33 anschei-

nend noch farbfrische Tiere, dasz wir zwei Gruppen von Männ-

chen unterscheiden können, solche mit fast gelblichgrauem und

solche mit deutlicher gelbem oder bräunlichem Farbton. Beide un-

terscheiden sich von dem satten schwefelgelben Ton der Nominat-

form. Hinsichtlich dieser Färbung wären Untersuchungen an einem

grôszeren einwandfreien Material sehr erwiinscht. Auch die Haar-

STUDIEN AN TERRESTRIBOMBUS 195

länge ist variabel ; es gibt länger und kürzer behaarte Männchen,

jedoch ohne Beziehung zu bestimmten Örtlichkeiten. Die Männ-

chenform terrestrioides ist in dem untersuchten Material nicht vor-

handen. Sehr wahrscheinlich gehört der Bombus lucorum des Kau-

kasus einer besonderen Rasse an.

Ich schliesze hier die Beschreibung einiger Arbeiter des mittleren

Sibiriens an. Es handelt sich um 16 Exemplare von Krasnojarsk, 11

von Jenisseisk, 3 von Tomsk, 3 von Omsk und 6 von Semipalatinsk.

Gesicht ohne kurze graugelbe Haare. Stirn und Scheitel bei den

Exemplaren von Krasnojarsk, Semipalatinsk, Jenisseisk und Tomsk

mit mehr oder wenigeren gelben Haaren. Collare meistens wie bei

der Nominatform, ebenso die Abdominalbinde. Episternum schwarz

behaart. Pulverulenz sehr schwach, nur bei einigen Arbeitern

stärker ausgebildet. Corbiculahaare schwarz ; ein Arbeiter von

Semipalatinsk mit gelben : flavocorbiculosus.

Das Ethnos der Pamire und des Alai,

Bombus lucorum, Rasse alaiensis Reinig.

Es liegen 3 Weibchen und 7 Arbeiter vor, die von W. F. REINIG,

teilweise im Alai (Gultscha, Kisil bebes und Taldik), ferner im

Jaman-tal (Pamire) gesammelt wurden. REINIG findet das Collare

und die Abdominalbinde etwas heller gelb als beim typicus. Mei-

ner Meinung nach sind die Binden eher etwas dunkler, aber hel-

ler als beim terrestriformis. Auffallend ist jedoch der weisze

Schimmer des Collare bei den Weibchen, was wahrscheinlich den

Autor zu seiner Beurteilung des Farbtons veranlaszt hat. Das Col-

lare ist sehr breit (propelatocollaris und latocollaris). Das 1. Ab-

dominaltergit hat seitlich und median wenige gelbe Haare. Eine

Konfrontierung mit dem Bombus mongolicus kommt meiner Mei-

nung nach nicht in Frage, da das 1. Tergit nur ganz wenig gelb

behaart ist, die kurze greise Gesichtsbehaarung fehlt und, wie auch

der Autor angibt, die gelbe Abdominalbinde durch einen Saum

schwarzer Haare verschmälert ist. Die Behaarung ist kurz. Die

Arbeiter sind wie die Weibchen gefärbt.

Das Ethnos des nördlichen Tibet.

Bombus lucorum, Rasse terrestricoloratus nov.

Weibchen : 1 Exemplar von Tunkun Sajan, ein zweites aus

Nordtibet (5000 m) und ein drittes mit der Bezeichnung Tibeta-

nische Grenzberge ; letztere Ortsbezeichnung ist nicht zu deuten.

Gesicht, Scheitel und Stirn, Scutellum und Episternum schwarz be-

haart, ebenso das 1. Tergit. Der Farbton des Collare ist bei 2 Ex-

emplaren sehr breit (lato- und perlatocollaris), das des dritten

schmäler (propecollaris) und die Binde des 2. Tergites so breit wie

bei der Nominatform. Wenn die Weibchen nicht die kurzen Wan-

gen hätten und im Parafacettenmerkmal mit dem Bombus lucorum

übereinstimmen würden, könnte man sie wohl für kleinere Exem-

plare des Bombus terrestris halten. Das Exemplar von Nordtibet

weicht von der sonst bei der Gelbfärbung des Mesonotum herr-

schenden Modalität insofern ab, als die gelbe pronotale Behaarung

196 EDGAR KRÜGER,

in drei getrennten Portionen, nämlich vor dem interlinealen Raum

des Mesonotum und beiderseits lateral, erscheint. Die gelbe Be-

haarung des Mesonotum folgt dagegen in der für den Bombus lu-

corum charakteristischen Modalität.

Arbeiter und Männchen liegen nicht vor.

Das Ethnos von Süd-Kansu.

Bombus lucorum, Rasse minshanicola (Bischoff).

Nach dem Autor, dem 1 Weibchen, 13 Arbeiter und ein Männ-

chen vorlagen, soll diese Rasse relativ klein sein und sich durch

schmale Binden auszeichnen, ferner durch die geringe weisze Anal-

färbung, die erst am Hinterrande des 4. Tergites beginnt. Die Be-

haarung des Labrum soll zu einem erheblichen Teil gebräunt sein

wie auch der orale T'eil des Clypeus. Der Autor stellt diese Rasse

zum Bombus terrestris. So weit ich mir ein Urteil auf Grund einer

der Cotypen des Berliner Museums erlauben darf, scheint mir die

Zugehörigkeit zum terrestris sehr zweifelhaft. Das von mir unter-

suchte Exemplar gehört jedenfalls zum Bombus lucorum, mit dem

es in den plastischen Merkmalen übereinstimmt. Auch die geringe

Grösze spricht dafür. Augenscheinlich handelt es sich beim mins-

hanicola um eine Form, die dem typischen lucorum sehr nahesteht.

Ob es sich nun um eine besondere Rasse handelt, wie ich annehme,

muss an einem gröszeren Material nachgeprüft werden. Jedenfalls

steht sie in einem bemerkenswerten Gegensatz zu den sonst so

breitbindigen asiatischen Formen unserer Art.

Das Ethnos von Kamtschatka und Sachalin.

Bombus lucorum, Rasse albocinctus Smith.

Weibchen : 16 Exemplare aus der Voctschen Sammlung (9 von

Rykowskoje auf Sachalin, 7 von Kamtschatka zum Teil vom Tigil-

fluss). 3 Exemplare aus dem Berliner Museum von Kluchota (leg.

Malaise) und Sachalin. Gesicht bei den Tieren von Kamtschatka

fast ganz schwarz mit wenigen braunen Haaren in der Area cen-

tralis. Collare fast reinweisz, meistens sehr breit (lato- und perla-

tocollaris, seltener collaris). Episternum schwarz ohne gelbe Haare.

Die Abdominalbinde breiter als bei der Nominatform. Corbicula-

haare schwarz, öfter braungespitzt. Auch eine Paratype des afro-

corbiculosus Skorikov zeigt dasselbe. Ein Exemplar mit durchweg

braunen Corbiculahaaren : fulvocorbiculosus.

Die Exemplare von Sachalin sind denen von Kamtschatka sehr

ähnlich, jedoch zeigen drei derselben im dorsalen Teil des Epi-

sternum ausgedehntere weisze Behaarung, die sich diffus absetzt

Bei einem farbfrischen Weibchen des Berliner Museums sind die

Binden gelblichweisz mit leicht zitronengelbem Ton. Zwei weitere

nicht ganz so farbfrische Weibchen sind ähnlich getönt. Die Un-

tersuchung eines gröszeren Materials muss zeigen, ob diese Fär-

bung häufiger auf Sachalin angetroffen wird.

Bei einem Männchen (Berliner Museum) sind Collare und Binde

des 2. Tergites gleichfalls gelblichweisz, was bei dem allgemein

festzustellenden konservativen Charakter ihrer Färbung nicht über-

STUDIEN AN TERRESTRIBOMBUS 197

rascht. Gesicht und Stirn (letztere mit Ausnahme weniger gelblich-

weiszer Haare) schwarz behaart. Schwarz sind ferner Scutellum,

1. und 3. Tergit wie auch die orale Hälfte des 4. und die Beine mit

Ausnahme der 2. und 3. Tibia. Das Exemplar gehört zur ter-

restriodes-Form mit gewissen für die Rasse gültigen Abweichun-

gen.

Schlussbemerkung.

Das Material, auf das sich meine Untersuchungen gründen,

stammt vorwiegend aus der umfangreichen Sammlung von O.

Voer und der eigenen, wenige Tiere aus dem Berliner Museum.

Ich danke besonders Herrn Prof. Dr. Oskar Voer, auf dessen

Veranlassung ich meine Arbeit in der biologischen Abteilung seines

Hirnforschungs-Institutes in Neustadt (Schw.) ausgeführt habe

und für die vielseitige Unterstützung, die ich bei ihm und seiner

Gattin, Frau Dr. Cécile Voor gefunden habe. Auch Herrn Prof.

Dr. H. BiscHoF danke ich verbindlichst für die Bereitstellung von

Material aus dem Berliner Museum. Zu ganz besonderem Danke

bin ich Herrn J. B. CorporAAL verpflichtet, der es ermöglicht hat,

dasz meine Arbeit in dieser Zeitschrift erscheinen kann.

— 198 —

Original spelling and emendation in

nomenclature

K. W. DAMMERMAN Sc. D.

(Rijksmuseum van Nat, Historie, Leiden)

Before discussing the question of emendation in nomenclature

it would be useful to bring up again the principal rules and recom-

mendations pertaining to the subject.

Art. 3 of the International Rules of Zoological Nomenclature

prescribes : — The scientific names of animals must be words which

are either Latin or Latinized, or considered and treated as such in

case they are not of classic origin.

Art. 8. — A generic name must consist of a single word, aen

or compound, written with a capital initial letter, and employed as

a substantive in the nominative singular.

Art. 14. — Specific names are: a) Adjectives; b) Substantives

in the nominative in apposition with the generic name; c) Sub-

stantives in the genitive.

If the name is given as a dedication to one or several persons,

the genitive is formed in accordance with the rules of Latin de-

clination in case the name was employed and declined in Latin.

If the name is a modern patronymic, the genitive is always form-

ed by adding, to the exact and complete name, an i if the person

is a man, or an ae if the person is a woman, even if the name has

a Latin form; it is placed in the plural if the dedication involves

several persons of the same name.

Art. 16. — Geographic names are to be given as substantives in

the genitive, or are to be placed in an adjectival form.

Art. 19. — The original orthography of a name is to be preser-

ved unless an error of transcription, a lapsus calami, or a typo-

graphical error is evident.

Art. 32. — À generic or a specific name, once published can not

be rejected, even by its author, because of inappropriateness.

AES Specific names of the same origin and meaning

shall be considered homonyms if they are distinguished from each

other only by the following differences :

a) The use of ae, oe, and e, as caeruleus, coeruleus, ceruleus ;

ei, i and y, as chiropus, cheiropus ; c and k, as microdon, mikrodon.

b) The aspiration or non-aspiration of a consonant, as oxyryn-

cus, oxyrhynchus.

c) The presence or absence of a c before f, as autumnalis, auc-

tumnalis.

d) By a single or double consonant, as litoralis, littoralis.

SPELLING AND EMENDATION IN NOMENCLATURE 199

e) By the endings ensis and iensis to a geographical name, as

timorensis, timoriensis.

According to Opinion 147 the same rule applies to generic and

subgeneric names, if they are of the same origin and meaning as

names published previously.

As Appendix to the Rules sub F we find the following indication

for the transliteration of Greek words: e = e, 7 = e, final 7 =a,

B =th, =i, x=c, E=x, 0=r, v=y, a=ae, av — au, «= i,\év= eu,

@, ot = oe, final ov = um, final os = us, ov = u, yy = ng, yx = nch,

ya=nc, 6 =rh, é = he.

It may be useful to cite also some rules and recommendations of

the International Rules of Botanical Nomenclature as botanists

take on the whole more liberal views and often give more elaborate

directions.

Art. 7. — Scientific names of all groups are usually taken from

Latin or Greek. When taken from any language other than Latin,

or formed in an arbitrary manner, they are treated as if they were

Latin, Latin terminations should be used so far as possible for new

names.

Art. 25. Recommendation X. — Botanists who are forming

generic names show judgment and taste by attending to the fol-

lowing recommendations :

a) Not to make names very long or difficult to pronounce.

b) Not to dedicate genera to persons quite unconnected with

botany or at least with natural science nor to persons quite un-

known.

c) Not to take names from barbarous languages, unless those

names are frequently cited in books of travel, and have an agree-

able form that is readily adoptable to the Latin tongue and to the

tongues of civilised countries.

d) To indicate, if possible, by the formation or ending of the

name the affinities or analogies of the genus.

e) To avoid adjectives used as nouns.

_f) Not to give to a genus a name whose form is rather that of

a subgenus or section.

g) Not to make names by combining words from different

dede (nomina hybrida).

h) To give a feminine form to all personal generic names, re

ther they commemoriate a man or a woman.

Art. 27. Recommendation XV. — In forming specific epithets

botanists will do well to have regard also to the following recom-

mendations :

a) To avoid those which are very long and difficult to pronounce.

b) To avoid those which express a character common to all or

nearly all the species of a genus.

c) To avoid using the names of little-known or very restricted

localities, unless the species is quite local.

d) To avoid, in the same genus, epithets which are very much

alike, especially those which differ only in their last letters.

e) Not to adopt unpublished names found in travellers’ notes,

200 K. W. DAMMERMAN, ORIGINAL

or in herbaria, attributing them to their authors, unless these have

approved publication.

f) Not to name a species after a person who has neither discov-

ered, nor described, nor figured, nor in any way studied it.

g) To avoid epithets which have been used before in any close-

ly allied genus.

h) To avoid specific epithets formed of two or more (hyphen-

ed) words.

i) To avoid epithets which have the same meaning as the generic

name (pleonasm).

Recommandation XXVI. — To give (in publishing) the etymol-

ogy of new generic names, and also of new epithets, when the

meaning of these is not obvious.

Art. 70. — The original spelling of a name or epithet must be

retained, except in the case of a typographic error, or of a clearly

unintentional orthographic error. When the difference between two

generic names lies in the termination, these names must be regarded

as distinct, even though differing by one letter only. This does not

apply to mere orthographic variants of the same name.

Note 2 bis. — The liberty of correcting a name must be used

with reserve, especially if the change affects the first syllable, and

above all the first letter of the name.

Note 3. — In deciding whether two or more slightly different

names should be treated as distinct or as orthographic variants,

the essential consideration is whether they may be confused with

one another or not ; if there is serious risk of confusion, they should

be treated as orthographic variants. Doubtful cases should be

referred to the Executive Committee.

Strictly speaking there are, according to Art. 3 of the Zoological

Code, only two categories of names, those of classic origin and

those that are not of classic origin. The names of classic origin

must be either Latin or Latinized Greek, Greek being the only

other classic language.

First we will take into consideration the truly Latin names.

Should we accept without any criticism names of Latin form but

never employed as such in Latin? Thus the name Lucernuta (La-

porte de Castelnau 1833) is proposed for a genus of the Lampyri-

dae, glow-worms, without a derivation of the word, which is not

true Latin, being given by the author. Later on (in Gemminger

& de Harold’s Cat. Col.) the name is emended into Lucernula

(little lamp), a much more appropriate name accepted generally

subsequently. It seems reasonable to suppose that the original

spelling of the name was an orthographic error and should there-

fore be dropped. Neither should we approve a name Campanuta

given to a bell-shaped animal.

Likewise the names Terebella (Linn. 1767, Polych.) and Dytis-

cus (Linn. 1758, Col.) are Latin forms but not used in Latin. Ap-

parently the first name, for a burrowing worm, should be Tere-

brella (dim. of terebra, borer); exactly one century afterwards,

in 1867, PACKARD has corrected the name in the above sense. The

SPELLING AND EMENDATION IN NOMENCLATURE 201

second name should be rightly Dyticus (from the Gr. dytikos, able

to dive) and was in this way emended by Geoffroy in 1762. How-

ever, in both cases LiNNAEUS' spelling remained in use and was

commonly accepted.

LATREILLE in 1802 named an orthopterous insect Tetrix. Now

tetrix is a Greek word for a certain bird, possibly the guinea-fowl,

and it being rather unusual to call a locust a bird, the name was

emended to Tettix (Latin: cricket) in 1823 by Datman. This

emendation was generally approved and owing to the many com-

pound names being combining forms of Tettix (Allotettix, Dinotet-

tix, Tettigidea, Trachytettix) it seems reasonable to reject the name

Tetrix as a lapsus calami or orthographic error.

-On the other hand the name Sitona (Germar 1817, Col.) has

been altered into Sitones (Schoenherr 1840). Sitona, however, is

quite correct Latin, meaning store-keeper, and there is no reason

to replace this name by its Greek equivalent Sitones.

If we come upon such names as Aeshna (Fabr. 1775, Odon.)

and its emendation Aeschna (Illiger 1802) the question is not so

easily settled. FaBRICIUS did not give any explanation of his name,

and both names are neither Latin nor Greek. ILLIGER supposed the

name to be cognate with the Gr. doyvyn (aioyómp = shame) and

associated this word with the vernacular name damsel-fly. Not-

withstanding this somewhat questionable derivation the spelling

Aeschna came into universal use, probably because the combined

consonants sh is not employed in Greek or Latin. The International

Commission, however, came to the conclusion that the original

spelling should be preserved (Opin. 34) as there is a certain

amount of speculation in arriving at the derivation of the name.

Another point of contestation is words differing only in a single

letter but with very different meaning. First we have the combining

forms brachi- and brachy-. Names of this kind are derived from

the Latin word brachium (Gr. brachion, arm) or from the Greek

brachys (short). Brachiopoda and Brachygaster (Hym.) are cor-

rect names, but Brachinus (Col.) and Brachiglossum (Dipt.) are

rightly emended as Brachynus and Brachyglossum.

Even more confusing is the mixing up of the forms myi- and

myo-, the first being connected with the Gr. myia (fly) and the

other with the Gr. mys, myo- (mouse); cf. the classic names

Myiagrus (fly-catcher) and Myagros (mouser). Correctly com-

posed are names such as Myotalpa (Mamm.), Myobia (Acar.),

Myiophila (Aves), Myiopardalis (Dipt.). On the other hand

Myobia (Dipt.), Stratiomys (Dipt.) and Myagrus (Aves) have

been justly changed into Myiobia, Stratiomyia and Myiagrus for

these names have nothing to do with mice and we are dealing here

evidently with an incorrect orthography of the original author.

- Another trouble is caused by the alternate use of t or th. The

name of the well-known velvet-mites is written Trombidium and

Thrombidium. The latter emendation seems reasonable, the com-

parison of these scarlet mites with a clot of blood (Gr. thrombos,

cf. thrombosis) being very appropriate. FaBRICIUS, the author of

202 K. W. DAMMERMAN, ORIGINAL

the name Trombidium, gives no derivation ; if rightly spelled this

name should be related to the Greek words tromos (tremor) and

tromboodes (timid) (?). The alteration of FABRICIUS' name was

proposed rather recently (Gerstaecker, 1873) and the original

spelling is often maintained.

Further we have the combining forms tele- and thele-, the first

being derived from the Gr. telos (end), the latter from the Gr.

thelé (nipple). The replacement of the original and appropriate

name Telephorus (Col.) (= bearing the end [visible]) by The-

lephorus, which is often done, is therefore inadmissible.

No less inexact is the interchange of the forms thyro- (from Gr.

thyra = door, shield) and tyro- (from Gr. tyros = cheese). Ty-

roglyphus (Acar.) and Thyromorpha (Lep.) are correctly spelled

and we cannot write indiscriminately Thyroglyphus or Tyromor-

pha.

Other emendations refer to the exact compounding of words.

The names Anthreptes (Aves) and Anthribus (Col.) have been

made up of the two components anthos (Gr. flower) and reptes

(from Gr. rhepein = to hit or rob) or threptes (from the Gr.

radical thrept- = feed), and anthos and tribus (Gr. tribos =

destruction). Both names were, therefore, replaced by Anthothrep-

tes and Anthotribus, but these corrections are superfluous as such

contractions are not unusual in Latin or Greek. The same holds

good with regard to such emendations as Limonobius for Limobius

or Rhipidophorus for Rhipiphorus.

Then there are the names differing only in the final letter or

letters. First we have the words ending on a or us, such words are

also found in classic Latin: pica (magpie) besides picus (wood-

pecker), mala (cheek) and malus (appletree). Therefore there is

no reason to raise objections to the use of Mustela (weasel) besides

Mustelus (shark), Haltica (Col.) besides Halticus (Het.). Other

names of this kind are those ending on a, is or es. The French

name Hydrochare (Col.) of LATREILLE has been latinized sub-

sequently into Hydrochara (Berthold), Hydrocharis (Hope) and

Hydrochares (Solsky). Neither of these names, being combina-

tions of the Gr. hydor (water) and chairein (rejoice), are reject-

able on grammatical grounds; Hydrochara, however, never came

into use, possibly because the Latin word chara means a plant

(caraway), whereas charis (grace) is a good Latin form too. On

the other hand names like Aleochara (Col.), Limnochares (Acar.),

Hylobates (Mamm.), etc. are accepted generally. If, however, the

use side by side of such slightly different names should give rise to

confusion, the suppression of one or more of the variants should be

advocated.

Coming now to the latinization of words of Greek origin we

find first the recommendation of rendering the final » by a in

Latin. This indication should not be considered a matter of neces-

sity as the Latin itself has many words adopted from the Greek in

which the final 7 is rendered by e, e.g. mygale (shrew), spondyle

(kind of rodent), and many proper names like Circe, Psyche,

SPELLING AND EMENDATION IN NOMENCLATURE 203

Erigone, etc. Also the rendering of the final ov by um is not a

general rule, we find in Latin words like colon, zoon, pteron.

Therefore, it is not necessary to replace Bembidion by Bembidium

or otherwise Microzoum by Microzoon, just as we approve without

any difficulty names like Petromyzon, Diplozoon or Erethizon.

Further the adoptation of the final os in Latin is not uncommon, cf.

arctos, chrysos, lotos, omphalos. Names like Helarctos or chrysaëtos

should be accepted without any change.

With reference to the rendering of the Greek k by c we have

to consider that classic Latin has always followed this rule. Such

names as Kallima (Lep.), Kogia (Mamm.) or Kybos (Hom.),

however, have been accepted, but in other instances the emen-

dations Citta (Aves), Cobus (Mamm.), Calotermes (Isopt.),

Cryptophagus (Col.), and others were generally approved and

came into universal use.

The Greek v should become y by transliteration into Latin, but

this rule too is not coercive, we have in Latin mus (Gr. mys), cu-

matilis (seagreen) (from Gr. kyma, wave). The name Cuon is

mostly used although in compound names the spelling Cyno- and

-cyon is the practical rule. Again we find often the combining

form clype- (shield); classic Latin, however has clipeus, and the

spelling clipe- should not be rejected. Here we should avoid the

spelling clupe-, unless the names are compounds of clupea (shad),

e.g. Clupeolabrus (Pisc.).

There is also little conformity in names derived from the Latin

words gena (genae) (Gr. yévvs = cheek), genus (Gr. yévos =

generation or race) and genu (Gr. yóvv = knee). Names derived

from the first word are often written geny- (cf. Genyornis, Coe-

logenys), which is the correct spelling if the derivation is from the

Gr. aequivalent genys. On the other hand we find in Latin genuinus

as an adjective both of gena and genus (cf. dentes genuini =

molars and genuinus = innate and genuine), and geniculum as

diminutive of genu. Names being combined forms of genus may

be written genero-, but also geni- or gene- as good Latin has

genitor besides generator. We find geno- too (cf. genotypus)

which, however, seems less correct. Names connected with genu

should be spelled geni- or genu-.

Another recommendation is the rendering of the Greek a by

ae in Latin. However, according to art. 35 of the Code names of

the same origin and meaning differing only in the use of ae, oe, or e

should be considered homonyms. We have, indeed, in Latin caeru-

leus besides coeruleus (azure), caelum and coelum (sky), cepa and

caepa (onion). The correction of many names with the combining

form coelo- into caelo- or vice versa is certainly superfluous, but

the well-known and correctly spelled name Limnaea (from the Gr.

limnaios) for the pond-snail should be retained, all variants with

the spelling Lymn- being orthographical omissions.

The Greek ev should, however, always be rendered by eu. The

name Aleyrodes (Latr.) must be rejected as an orthographical error,

it seems to be the only name derived from Gr. aleuron (flour)

204 K. W. DAMMERMAN, ORIGINAL

misspelled in this way (cf. Aleurodicus, Aleurolobus, Aleurobius).

Likewise we should not approve the name Eyrilaimus (Aves), even

if this name was older than the correctly spelled name Eurylaimus,

neither should we accept the spelling eyropaeus or Pseydo-. The

eu may be written before a vowel as ev (Evotomys, Evaspidiotus,

euangelium = evangelium). In earlier works the u, specially the

capital U, was often printed as v.

The transliteration of the Greek « by i is also not a strict rule.

Chiroptera and Chironomus (Dipt.) are approved as well as Chei-

romys (Mamm.) or Cheirocrinus (Echin.). Here the spelling chy-

ro- is not allowable as this form is neither Latin nor Greek.

Coming to the Greek aspiration of consonants or vowels we

find again little uniformity. As a rule this aspiration is rendered by

h in Latin, but classic Latin itself has besides rheuma, rhino-, rhodo-

etc. also raphanus (radish). We find, therefore, indiscriminately

names like Ripiphorus (Col.), Raphidia (Neur.), Rachiplusia

(Lep.) besides Rhipidura (Aves), Rhaphiodon (Pisc.) and Rha-

chimantis Orth.).

Little confusion is caused by this alternate use of r or rh, but

greater trouble arises if names derived from Greek with an aspira-

tion of the initial vowel are written with or without an h. Such

names as Enicognathus (Aves), Aplochilus (Pisc.), Opatrum and

Altica (Col.) have all been changed into Henicognathus, Haplo-

chilus, Hopatrum and Haltica. In many cases the emended names

came into general use (Haplochilus, Haltica), in other instances the

original spelling was preserved (e.g. Opatrum).

Dropping the subject of names of classic origin and considering

names of non-classic origin it is found that almost everything, even

nonsensical names, is accepted. What to say about such names as

Rattus kina or R. bukit, the first epithet being part of the name

Mt. Kinabalu, the second being the malay word for hill. Should we

appreciate the wit of an author describing two new species from

the Mont-blanc and baptizing these Rattus mont and R. blanc?

Strictly speaking such names as kina and bukit are incompatible

with art.s 14 and 16 of the Code, these substantives being not in

apposition with the generic name and taken as geographical

names they should be genitival or adjectival forms.

Even more objectionable are KirKALDY’s names Polychisme,

Ochisme and Nanichisme, looking very innocent and of nice classic

form. In reality the names have nothing to do with classic origin but

should be transformed into : Polly kiss me, O ! kiss me, and Nanny

kiss me. No rule or recommendation of the Zoological Code opposes

such silly things, zoologists, however, should do well to observe

the Recommendation X b and XV f of the Botanical Rules (see

p. 199— 200).

In one case only the International Commission on Zool. Nomen-

clature has taken action with regard to names deemed unacceptable,

viz. the very long and impossible names given by Dysowskt to

some genera of crustaceans (Opin. 105). Parapallaseakytoderma-

gammarus or Toxophthalmoechinogammarus are indeed quite un-

SPELLING AND EMENDATION IN NOMENCLATURE 205

necessarily complicated names. Remember also Recommendation

Xa of the botanists : Not to make names long or difficult to pro-

nounce.

Finally we will discuss the question of the liberty of an author

to correct or emend his own names, which according to art. 19 and

32 of the Zoological Code is not allowed. This rule specially should

not be of retroactive force. Some protest against this rule has

already been made by certain authors (e.g. HANDLIRSCH) and ear-

lier writers would certainly have considered it unreasonable. There

is some injustice of denying an author the right to correct his

names and to admit only his first publication. Neither in other

sciences nor in practical life do we always take a man at his first

word even if he has revoked it. The right of authors to emend or

change names established by themselves should be recognized,

upon the condition that the later names are not preoccupied.

As an exemple we may quote LINNAEUS’ name Apis mellifera

(1758) changed into A. mellifica in the twelfth edition of his Sy-

stema Naturae (1767), although the epithet mellifera (honey car-

rying) is even used by classic authors. O. F. Mürrer replaced his

name Daphne (1776) by Daphnia (1785) the first name (meaning

laurel or a proper name) being considered less appropriate. Both

later names were commonly accepted and remained in use until the

introduction of the Code.

On the other hand the name Hoplasoma (Col.) was first pub-

lished by JAcoBY in 1884 without any explanation of the name.

The same author used some years later (1896, Ann. Soc. Ent.

Belg. 40, p. 271) the name Haplosoma, again without any com-

ment. The latter name, derived from Greek haplos (simple,

straight), is perhaps more eligible for in the original description

the body is said to be elongate, but there is also an indication of a

relation with the word hople (Gr. claw), for the genus is distin-

guished by the deeply bifid claws. However, the more preferable

name Haplosoma cannot be used, it being preoccupied in the mean-

time by SEMENOW s name of 1889.

Summarizing the above, we arrive at the following conclusions :

The right of former authors to correct or change names estab-

lished by themselves should be recognized. If the later names came

into general use they should have preference over the older ob-

solete names.

Recent authors should have also the right to emend their own

names but they should submit the new names to the International

Commission for approval.

If there are different orthographical variants af a name, the In-

ternational Commission in putting a name on the Official List

should select the name the spelling of which is more appropriate or

most according to the rules and recommendations of the Code.

Some of the above proposals und suggestions have already been

discussed at the International Zoological Congress in Paris in 1948

but up till now the results are still waiting to be published.

— 206 —

Preceding a name denotes a name new to science.

** Preceding a name denotes a species or form new to the Netherlands Fauna.

ACARI.

Aleurobius Can. 204.

Eriophyes Pagst. T 5.

Ixodes reduvius L. XXIX.

Ixodidae. XXIX.

Limnochares Latr. 202.

Metatetranychus ulmi Koch T 6.

Myobia v. Heyd. 201.

Trombidium F. 201.

Tyroglyphus (Thyroglyphus)

[Latr. 202.

ARACHNOIDEA.

(excl. Acari).

Agelena labyrinthica Cl. LXII.

Araneidae LXII.

Clubiona Latr. LXI.

Dolomedes Latr. LXII.

Linyphia Latr. LXII.

Lycosidae LXI, LXII.

Meta segmentata Cl. LXII.

Pachygnatha Sund. LXI.

Pisaura Sim. LXII.

mirabilis Cl. LXII.

Salticidae LXI, LXII.

Tetragnatha Walck. LXI.

Thomisidae LXI.

COLEOPTERA.

Acanthoscelides obtectus Say XLIX.

Acanthotomicus tuberculatus Egg.

[

Agrilus sinuatus Ol. LV, T 5.

Aleochara Grav. 202.

Alophus triguttatus F. LI.

Amara similata Gyll. XLVIII.

Anapausa armata Thms. 134.

rugifrons Breun. 134.

Anisandrus dispar F. T 5..

Anobiidae XLVIII.

Anobium F. LV.

punctatum de G. XLIX.

striatum Ol. XLIX.

Anthonomus cinctus Koll. T 5.

pomorum L. T5.

Anthotribus Gemm. & Har. 202.

1) Een T vóór de cijfers verwijst naar

toegepaste entomologie.

Anthribus Geoffr. 202.

Apion assimile Kby. L.

Barynotus obscurus F. LI.

Bembidion (Bembidium) Latr. 203.

Brachynus (Brachinus) Web. 201.

Bromiodes squamosus Baly 131.

v. brunneus Papp 131.

Bruchidae XLIX.

Byturus tomentosus F. T 10.

Callidium variabile L. XLIX.

Calosoma inquisitor L. LVI.

Carabidae XLVIII.

Cerambycidae XLIX, 134.

Ceutorhynchus assimilis Payk. T 10.

suturalis F. LI.

terminatus Hbst. LI.

Chrysomelidae XLIX, 131.

Coleoptera XLVIII.

Crioceris ‘asparagi L. T 10.

*Cristepilysta Breun. 136.

* cristipennis Breun. 136.

Cryphalomorphus aspericolis Ri

[56.

*___ x bangensis Schedl 56

— 9 Egg. 50.

—— minor Egg. 50.

punctatus Schedl 55.

Cryphalus Er. 57.

abbreviatus Schedl 50, 57.

*—_._ böttcheri Schedl 50, 57.

—— hagedorni Egg. 50.

—— indicus Eichh. 50.

—— pusillus Schedl 50.

variolosus Schedl 57.

Cryptocephalidae 131.

*Cryptocephalus corvinus Papp 132.

È leopardinus Papp 132.

—— polgari Papp 131.

puniceus Papp 132.

Cryptophagus Hbst. 203.

Curculionidae XLIX.

Dacryphalus bakeri Egg. 50, 57.

Dermestes ater de G. LII.

Dermestidae LII.

*Diamerus griseopubescens Schedl 52.

merinjaki Samps. 50.

puncticollis Egg. 52.

striatus 50.

de verslagen van de afdeling voor

Diboma Thms. 137.

Dyemus Pasc. 135.

Dytiscus (Dyticus) L. 200.

*Ebaeides corporaali Breun. 135.

Eccoptogaster rugulosus Ratzb. T5.

Eccoptopterus gracilipes Eichh. 44.

Eumolpidae 131.

*Escharodes convexicollis Breun. 134.

Haltica Geoffr. 202.

Hydrochara Berth. 202.

Hydrochares Solsky 202.

Hydrocharis Hope 202.

Hygrobia tarda Hbst. 22.

Hylesinus javanus Egg. 50. .

latior Egg. 41.

Hylotrupes bajulus L. XLIX.

Lacon murinus L. LVI.

Lepicerinus aspericollis Eichh. 56.

bangensis Egg. 50, 56.

minor Egg. 50.

Limonobius Schônh. 202.

Lucernula Lap. 200.

Lyctidae XLVIII.

Lyctus brunneus Stph. XLIX.

linearis Gze. XLIX.

Meligethes aeneus F. T 10.

*Menesida bankaensis Breun. 138.

Microzoum (Microzoön) Redtb. 203.

*Mimosybra bipunctata Breun. 136.

*Mimozotale Breun. 137.

ki flavolineata Breun.

Neoxyloctonus Egg. 53.

philippinensis Egg. 53.

pusillus Egg. 50, 53.

*Oberea batoensis Breun. 140.

5 infrasericea Breun. 140.

*Obereopsis medana Breun. 139.

2 sumatrensis Breun. 139.

Ophonus pubescens Müll. XLVIII.

Oriosiotes brevior Egg. 50.

philippinensis Egg. 50.

Otiorhynchus Germ. LVII.

frisius Schn. L.

ligneus Ol. L.

ovatus L. L, LVII.

spec. LV.

sulcatus F. L, LVII, LVIII.

Ozopemon cylindricus Egg.

187

| |

[41, 46, 48.

laevis Strohm. 50. .

*Paradyemus Breun. 135.

nodicollis 135.

Pelicerus brevior Egg. 50.

philippinensis Egg. 50.

Philopedon plagiatus Schall. L.

*Phlyarus bulbicollis Breun. 138.

Phyllobius pyri L. L.

Phyllopertha horticola L. LVI.

Phytobius comari Hbst. LI, LVIII.

Pimelia spec. XXIII.

Pissodes notatus F. LI.

Platypodidae 41,

*Platypus fulgens Schedl 97.

207

*Platypus micrurus Schedl 96.

solidus Walk, 96—98.

Poecilips linearis Egg. 41.

oblongus Egg. 50.

Polydrosus impressifrons Gyll. LI.

*Prosoplus convexicollis Breun. 134.

Pseudoxyleborus nobilis Egg. 44.

Psylliodes chrysocephala L. XLIX.

Ptilopodius minutissimus Schedl 50.

Rhagium bifasciatum F. LVII.

Rhipiphorus (Rhipidophorus) F. 202.

Rhynchites aequatus L. XLIX, LV.

pauxillus Germ. L.

Saperda carcharias L. LVII.

Scarabaeus laticollis L. XXII.

sacer L. XXII.

semipunctatus F. XXII.

*Scelodonta purpurea Papp 131.

*Scolytogenes cryptolepis Schedl 55.

major Egg. 55.

Scolytoidea 51.

Scolytomimus Blandf. 53.

assamensis Schedl 53, 54.

È bassiae Schedl 53—55.

darwini Blandf. 53.

— dilutus Blandf. 53.

insularis Bees. 53.

kalshoveni Egg. 53.

—— maculatus Bees. 53.

philippinensis Egg. 53, 54.

Scolytoplatypus hamatus Hag.

[46—49.

javanus Egg. 46—49.

nitidus Egg. 46, 48.

—— 4 papuanus Egg. 52.

ti Q Schedl 52.

Sitones Schönh. 201.

Sitona Germ. 201.

Sphaerotrypes moseri Egg. 50.

Staphylinidae XLVIII.

Strophosomus coryli F. LI.

melanogrammus Först. LI.

rufipes Stph. LI.

*Sybra acutipennis Breun. 136.

stigmatica Pasc. 136.

Tanymecus palliatus F. LI.

Telephorus (Thelephorus) de G.

[202.

Trogophlaeus elongatulus Er.

[XLVIII.

pusillus Grav. XLVIII.

Xylebori nitiduli Schedl 61.

Xyleboricus canaliculatus Egg. 51.

marginatus Egg. 41, 46—48.

morio Egg. 51.

Xyleborus abruptus Samps. 51.

alsapanicus Schedl 59.

amphicranoides Hag. 44, 47.

amphicranulus Egg.

[44, 47—49.

anepotulus Egg. 43.

approximatus Schedl 77, 78.

artehybridus Schedl 66,

©:

Xyleborus aterrimus Egg. 61, 68.

+ * >»

bi AES

ee ein Ab

& banjoewangi Schedl 85.

Q Schedl 85.

barbatomorphus Schedl 72.

barbatulus Schedl 72.

benguetensis Schedl 71.

canaliculatus Egg. 51.

cancellatus Egg. 43, 47—49.

capucinulus Schedl 95.

chujoi Schedl 73—75.

4 ciliatus Schedl 67.

Q Egg. 67.

& cinchonae Sched! 83.

Q Veen 44, 47—49.

corrugatus Schedl 93.

curvipennis Schedl 82.

cylindrotomicus Schedl 79.

cylindrus Schedl 94.

derupteterminatus Schedl 64.

destruens Blandf. 42, 47, 72.

difficilis Egg. 42, 46, 47, 50.

dihingensis Schedl 73, 75.

discolor Blandf. 63, 64.

dispar F. 60, 63, 71.

donisthorpi Schedl 51.

& dubius Schedl 65, 67.

Q Egg. 65.

eupatori Egg. 63.

fallax Eichh. 45, 49.

fornicatus Eichh.

[42, 46—49, 59.

funereus Boliv. 50.

& fuscus Schedl 90.

Q Deg, 272; Sei, Oil,

glabripennis Schedl 61.

gracilipes Eichh. 44, 48, 49.

haddeni Schedl 77.

hastatus Schedl 93.

hirtipennis Egg. 44.

hybridus Egg. 66.

indicus Eichh. 45, 47, 48, 50.

insulindicus Egg. 73, 74, 82.

interjectus Blandf. 42, 68.

interruptus Egg. 70.

intextus Bees. 68.

javanus Egg. 43.

latetruncatus Schedl 51.

latisulcatus Egg. 43.

macropterus Schedl 92. 93,

mancus Blandf. 51.

marginatus Egg. 43, 47—51.

mascarensis Eichh. 46.

mediocris Schedl 58.

metacuneolus Egg. 86.

metagermanus Schedl 58, 63.

& mirabilis Schedl 84.

morigerus Blandf. 42, 47.

morio Egg. 51.

neohybridus Schedl 62.

nepos Egg. 50.

«nepotulomorphus Egg. 42, 48.

nigripennis Schedl 68.

Schedl 44, 49, 95, 96.

N Ae

* *

eee N

* *

dia:

_Xyleborus nigrosetosus Schedl 68.

nitidiloides Schedl 89.

nitidior Egg. 44, 47.

nitidipennis Schedl 88. 89.

nitidus Schedl 87.

nobilis Egg. 44, 47.

4 noxius Schedl 70.

Q Samps. 70.

nudipennis Schedl 63.

& obtusus Schedl 86.

Q Egg. 42,747.

onerosus Sched] 64.

4 opacicauda Sched! 81.

Q Eggs oi, oS).

orbicaudatus Egg. 51.

orbiculatus Egg. 51.

parvispinosus Schedl 78.

v. palembangensis

[Schedl 78.

perbrevis Schedl 59. ;

percuneolus Schedl 85.

pernotus Schedl 63.

posticepilosus Schedl 92.

& posticestriatus Schedl 63.

pseudobarbatus Schedl 72.

pseudomajor Schedl 93.

speudopilifer Schedl 92.

pseudorudis Schedl 47, 62.

pseudovalidus Egg. 71.

punctatissimus Eichh. 42, 48.

punctulatus Schedl 61.

rufonitidus Schedl 74.

rufus Schedl 74, 75.

sampsoni Don. 51.

& scabripennis Schedl 77.

Q Blandf 44; 48; 775

schultzei Schedl 59, 68.

semigranosus Blandf.

43727748550:

semipolitus Schedl 70. -

semitruncatus Schedl 79, 81.

sereinus Egg. 42, 47.

sexdentatus Egg. 44, 47.

similis Ferr. 46—49, 51.

siobanus Egg. 42, 47, 48:

& siporanus Schedl 91.

Q Hag. 91.

sordicaudulus Egg. 51.

v. peguensis Egg. 51.

striatotruncatus Schedl 44.

subemarginatus Egg.

[45, 48, 50.

sublinearis Egg. 45. i

subparallelus Egg. 45, 48.

sulcatus Egg. 59.

superbus Schedl 95.

4 suturalis Schedl 87.

Q Egg. 87 88:

& tegalensis Schedl 60.

Q Egg. 42, 46—49.

teriticollis Schedl 82.

testaceus Walk. 45, 47—49.

Xyleborus theae Egg. 51. |

Samps. 51.

‘truncatellus Schedl 79. Nee gee

Cordyluridae 126.

Crinura albula Fall. 114.

angustifrons Mg. 128.

are

truncatus Er. 79, 82.

tuberculosissimus Egg. 82.

*—— & uniseriatus Schedl 80.

— 9 Egg. 80.

*—— & ursulus Schedl 91.

Egg. 42, 46—49.

| - withfordiondendrus Schedl 62.

Xyloctonus Eichh. 53.

— — andamanensis Bees. 53.

— mimusopis Bees. 53.

scolytoides Eichh. 53, 54.

Zabrus tenebrioides Gze. XLVIII.

DIPTERA.

Acroptena ambigua Wied. 128.

divisa Mg. 110.

. Allophora aurigera Egg. 3.

Anthomyia pluvialis L. 128.

Anthomyidae 126.

Anthrax paniscus Rossi 111, 120.

Argyra leucocephala Mg. 121.

Asilidae 120.

Azelia triquetra Wied. 118, 127.

zetterstedti Rond. 127.

Bombyliidae 120.

Brachyglossum (Brachiglossum)

[Rond. 201.

Calliphora erythrocephala Mg.

[118, 130.

Ceratitis capitata Wied. LII.

Ceromasia nigripes Fall. 129.

Cetema cereris Fall. 126.

Chamaemyia flavipalpis Hal.

[110, 125.

juncorum Fall. 125.

Chamaemyidae 125.

Chamaepsila gracilis Mg. 124.

Chersodromia arenaria Fall.

LOD RI EN 6120.

Chilosia mutabilis Fall. 111, 122.

Chloromyia formosa Scop. 119.

Chloropidae 126.

Chlorops meigeni Lw. 126.

Chortophila albula Fall. 114.

si angustifrons Mg. 114, 115.

— cilicrura Rond. LII.

Chrysopilus auratus F. 117, 120.

Chrysops relictus Mg. 119.

Chrysotus gramineus Fall. 121.

Chrysozona pluvialis L. 119.

Coenosia decipiens Mg. 110, 129.

mollicula Fall. 117, 129.

tigrina F. 110, 117, 129.

Collinellula limosa Stenh. 126.

lutosa Duda 110, 126.

Conopidae 123.

.Contarinia geysenheimeri Rübs.

[T 10.

—— pyrivora Rib. T 5.

Crocuta cristata F. 129.

geniculata de G. 129.

Cryptolucilia caesarion Mg. 118.

Cynomyia mortuorum L.

[112, 117, 130.

Dasyphora cyanella Mg. 127.

Dexiopsis lacteipennis Zett. 114.

littoralis Zett. 110, 116, 129.

Didea intermedia Lw. 123.

Dinomyia ranula Lw. 114. .

Diplozona messoria Fall. 110, 126.

Diptera LII.

brachycera 108.

Ditaeniella grisescens Mg. 124.

Dolichopodidae 121.

Dolichopus Latr. 118.

excisus Lw. 121.

griseipennis Stann. 121.

—— plumipes Scop. 114, 121.

—— plumitarsis Fall. 121.

— — sabinus Hal. 121.

ungulatus L. 117—119, 121.

Dorylaidae 123.

Dorylas minimus Beck.

[110, 116, 123.

Dryomyzidae 124.

Dysmachus trigonus Mg.

7 (1527120:

Elgiva albiseta Scop. 124.

Empididae 120.

Empis livida L. 119, 120.

Ensina sonchi L. 110, 125.

Ephydra riparia Fall. |

[110,° 114; 126.

Ephydridae 126.

Epistrophe auricollis Mg. 122.

balteata de G. 122.

Eriothrix rufomaculata de G.

PLL 129:

Eristalinus sepulcralis L. 110, 123.

Eristalis arbustorum L.

LOM 118" 123:

horticola de G. 123.

intricaria L. 123.

nemorum L. 123.

Eristalomyia tenax L. 123.

Eumerus sabulonum Fall.

ite 123:

strigatus Fall. 123.

Euribia aprica Fall. 125.

cardui L. 125.

Fannia canicularis L. 118, 127.

serena Fall, 117, 127.

Fucellia maritima Hal.

[109, 112, 128.

Gastrophilidae 130.

Gastrophilus intestinalis de G. 130.

combinata L, 111, 125.

Gephyraulus raphanistri Kieff. T 10.

210 REGISTER.

Gonia ornata Mg. 111, 117, 129.

Goryneta flavipes F. 120.

Halidayella aenea Fall. 125.

**Hebecnema affinis Mg. 117, 128.

umbratica Mg. 117, 127.

Hedroneura cucularia L. 124.

Helcomyza ustulata Curt.

[109, 112, 124.

Helina atripes Meade 128.

duplicata Mg. 128.

~—— obscurata Mo. 128.

Helomyzidae 125.

Helophilus pendulus L. 123.

trivittatus F. 110, 123.

Hemipenthes morio L. 111, 117, 120.

Hercostomus nigripennis Fall.

HA Mer.

Herina frondescentiae L. 117, 124.

palustris Mg. 117, 124.

Hermione trilineata F. 119.

Hilara chorica Fall. 120.

Hoplodonta viridula F. 110, 119.

Hybos culiciformis F. 117, 120.

grossipes L. 117, 119, 120.

Hydrina punctatonervosa Fall.

[110, 114, 126.

Hydromyia dorsalis F. 124.

Hydrophoria conica Wied. 128.

Hydrophorus balticus Mg.

BO; IE 121.

—— litoreus Fall.

EO na; BS ZII

Hydrotaea dentipes F. 118, 127.

irritans Fall. 127.

Hylemyia strigosa F. 128.

Lasiops semicinereus Wied. 127.

Lasiopticus pyrastri L. 122.

Lauxaniidae 125.

Leucostola vestita Wied. 121.

Limnia unguicornis Scop. 124.

Limnophora aerea Fall. 114, 128.

bisereata Stein 128.

notata Fall. 110, 128.

Liogaster metallina F. 110, 121.

Lispa caesia Mg. 112.

litorea Fall.

PLO lS a8:

loewi Ringd. 110, 128.

uliginosa Fall. 110, 128.

Loxocera ichneumonea L. 124.

Lucilia caesar L. 112, 117, 118, 130.

sericata Mg. 117, 118, 130.

sylvarum Mg. 117, 130.

Lyperosia irritans L. 110, 127.

Machaerium maritimae Hal.

[109, 112, 121.

Melanostoma mellinum L. 119, 122.

Meliera cana Lw. 113.

omissa Lw. 109, 117, 124.

Merodon equestris F. 123.

lucorum Fall. 117, 118, 128.

lundbecki Mg. 109, 117, 120.

Meromyza pratorum Mg.

lid, 2114211672126:

saltatrix L. 111, 116.

Metopia leucocephala Rossi

FRISEUR 120;

Microchrysa flavicornis Mg. 119.

polita L. 119.

Miltogramma oestraceum Fall.

1172129:

testaceifrons v. Ross. 111, 129.

Minettia desmometopa de Meij.

(AO 125:

Morellia aenescens R.D. 118, 127.

hortorum Fall. 127.

Musca corvina F. 126.

domestica L. 127.

Muscina pabulorum Fall. 127.

stabulans Fall. 127.

Musidora lutea Pnz. 121.

Musidoridae 121.

Myiobia (Myobia) Rob. Desv. 201.

Myiopardalis Bezzi 201.

Myiospila meditabunda F. 117, 127.

Nemotelus nigroaeneus Szil. 119.

notatus Zett.

UNOS 1), AMIS ANS)

a. portalis Szil. 113.

pantherinus L. 110, 119.

uliginosus L. 110, 113, 119.

Neoascia floralis Mg. 118, 122.

podagrica F. 118, 122.

Noeeta pupillata Fall.

bio 125,

Opomyza germinationis L. 125.

Opomyzidae 125.

Orthellia caesarion Mg. 127.

Otitidae 124.

Paracalobata ephippium F. 118.

Paragus tibialis Fall. 111, 117, 122.

Paregle aestiva Mg. 128.

radicum L. 128.

Paroxyna plantaginis Hal. 110.

Pegomyia hyoscyami v. chenopodii

[Rond. 110, 128.

Pelecocera tricincta Mg. 111, 122.

Peletieria nigricornis Mg. 111, 129.

Perrisia pyri Bouch. T 5.

Phaonia signata Mg. 127.

vagans Fall. 118, 127.

Pherbina coryleti Scop. 124.

Philonicus albiceps Mg. 115, 120.

Phyllodromia melanocephala F. 120.

Piophila casei L. LII.

Platycephala planifrons F.

FINO 1170122

Platychirus clypeatus Mg. 122.

peltatus Mg. 119, 122.

scutatus Mg. 122.

Platystomidae 125.

Poecilobothrus nobilitatus L.

[118, 121.

Polietes lardaria F. 118, 127,

Pollenia rudis F, 130.

Les

Prosena sybarita F. 111, 130.

**Pseudolimnophora nigripes Mg.

r [1

10, 128.

Psilidae 124.

Pyrellia cadaverina L. 127.

Pyrophaena granditarsa Forst.

MON 122:

Rhagio lineola F. 120.

Rhagionidae 120.

Rhagoletis alternata Fall. LII.

Rhicnoessa grisea Fall. 115.

‘Rhingia campestris Mg. 119, 122.

Rivellia syngenesiae 117, 125.

Sarcophaga carnaria L. 112, 129,

haemorrhoidalis Fall. 129.

Sargus iridatus Scop. 119.

Scatella stagnalis Fall.

HOMME;

subguttata Mg. 110, 114, 126.

Schoenomyza litorella Fall. 110, 129.

Sciomyzidae 119.

Sciopus contristans Wied. 116.

maritimus Lichtw.

[110; "116, 121.

Scopeuma litorea Fall.

HO ei 112126.

— — merdarium F. 126.

stercorarium L. 126.

Senotainia conica Fall.

HA ol 1e)

Sepedon sphegeus F. 124.

Sepsidae 124.

Sepsis cynipsea L. 118, 119, 124.

Sicus ferrugineus L. 117, 123.

Spathiophora fascipes Beck.

[110, 126.

Sphaerophoria menthrasti L. 123.

scripta L. 123.

Sphenella marginata F. 110, 125.

Spilogona aerea Fall. 110, 128.

biseriata Stein 110, 128.

Stomoxys calcitrans L. 127.

Stratiomyia (Stratomys) Macq. 201.

furcata F. 110, 119.

Stratiomyidae 119, 123.

Suillia flava Mg. 125.

Syntormon pallipes F. 110, 114, 121.

Syritta pipiens L. 123.

Syrphidae 121.

Syrphus corollae F. 122.

luniger Mg. 122.

ribesii L. 122.

torvus O.S. 122.

vitripennis Mg. 122 .

Tabanidae 119.

Tabanus bovinus Lw. 120.

Tachinidae 129.

Tetanocera ferruginea Fall. 124.

robusta Lw. 123.

Tetanops myopina Fall.

[110, 114—116, 124.

Thelaira leucozona Pnz. 129.

Thereva annulata F. 111, 117, 120.

Thereva nobilitata F, 111, 117, 120.

Therevidae 120.

Tricharia florilega Zett. 128.

Trichopalpus punctipes Mg.

IO, DEE

Trichoscelis obscurella Fall.

MINING: 125.

Trypanea stellata Fssly. 110, 125.

Trypetidae 125.

Trypetoptera punctulata Scop. 124.

Tylidae 124.

Volucella bombylans L. 117, 123.

Xyphosia miliaria Schrk. 125.

Zenillia hortulana Mg. 129.

HYMENOPTERA.

Ametastegia glabrata Fall. LIII

Ammophila campestris Jur. LXIV.

Anodontobombus Krüg. 143.

Aphelinus mali Hal. T 5.

Astata boops Schrk. 1.

Bembex rostrata L. LXIV.

Bombus Latr. 142.

agrorum F. 152.

burjäticus Krüg. 143, 148, 161.

ignitus Smith 149, 150.

laesus v. mocsaryi Krchb. 151.

lucorum L. 143 e.v.v.

alaiënsis Reinig 195.

—— albocinctus Smith 196.

aritzoënsis Krüg.

DEE, ES, eo TO

—— congruens Krüg. 188.

— minshanicola Bisch. 196.

—— renardi Rad.

MAMA ley, loys, RE)

— terrestricoloratus Krüg.

[195.

terrestriformis O. Vogt

[186.

magnus Vogt 143, 171, 176.

borochorensis Krüg.

[149.

latocinctus Kriig.

[143, 156.

luteostriatus O. Vogt

[188, 189.

malaisei Bisch. 149, 150.

mongolicus 195.

patagiatus Nyl. 143, 150, 169.

sapporoénsis Cock. 149.

senilis F. 143.

sporadicus Nyl. 149, 150, 156.

terrestris L. 143 e.v.v.

lucoformis Kriig. 148.

— lusitanicus Kriig.

[144, 148.

sassaricus Tourn.

[144, 193.

—— Virginalis Schm. 166.

—— xanthopus Krchb.

[144, 189, 192,

Al CAES ee

212

Bombus variabilis Schm. 143.

Boopobombus Fris. 143.

Brachygaster Leach 201.

Crabro albilabris F. 2.

Diprion pini L. T 10.

Hoplocampa flava L. XIX.

minuta Christ. XIX.

testudinea Klug T 5.

Hymenoptera LII.

Isosoma orchidearum Westw. LIII.

Lindenius albilabris F. 2.

Monomorium pharaonis L. LIII.

testudinea Klug T 5.

Philanthus triangulum F. LXIV.

Terrestribombus O. Vogt.

[[142, 145; 160:

Vespa crabro L. LII, LV, LVI.

ISOPTERA.

Calotermes Hag. 203.

LEPIDOPTERA.

Blastodacna putripennella Z. LVI.

Carpocapsa Tr. T 10, T 11.

pomonella L. T 5.

Cemiostoma scitella Z. T 5.

Cirrophora Obr. 99.

pharaonana Koll. 100.

Ecdytolopha Z. 100.

Epiblema proximana H.S. LVI.

tedella Cl. LIV, LVI.

Ernarmonia Hb. LVI.

formosana Scop. LIV, LVI.

woeberiana Schiff. LIV.

Eucosmomorphe Obr. 99.

albersana Hb. 99.

rheediana Hw. 90.

ssp. ussuriana Car. 90.

rheediella Stph. 99.

Grapholitha pharaonana Koll. 99.

Gymnandrosoma Dyar 100.

Laspeyresia Hb. 90.

Laspeyresiini 99.

Lepidoptera LIV.

Limnaecia phragmitella Stt. 7.

Olethreutes albersana Hb. 99.

Plusia gamma L. T7.

Plutella maculipennis Curt. T 10.

Semasia rheediella Stph. 99.

Steganoptycha nanana Tr. LIV.

Thyromorpha (Tyromorpha) Tom!

[202.

Tortricidae 99.

Tortrix costana Schiff. LIV.

rheediana Hw. 99.

MYRIOPODA.

Arthrosphaera glabra Att. 105.,

Diplopoda 101.

Kophosphaera uncigera Att. 105.

Pantitherium Attems 105.

-—- lugubre Att. 105.

politum Att. 105.

Progoneata LV.

Schizophyllum sabulosum L. LV.

Sphaeropaeus Brandt 104—106.

bimaculatus Poc. 106.

evansi Sincl. 106.

extinctus Silv. 106.

gladiator Poc. 105.

globus-magicus Jeekel

[101, 106.

— hercules Brandt 105, 106.

malaccanus Verh. 105, 106.

modiglianii Silv. 106.

punctulatissimus Silv. 105.

tigratus Silv. 105.

velutinus Carl 105.

zonatus Poc. 106.

Sphaerotheriidae 101, 104.

Tonkinobelum sumatrense Chamb.

[105.

Zephronia Gray 104—106.

ovalis Gray 105.

ODONATA.

Aeschna F. 201.

Lestes viridis v. d. L. LIV, LV.

Odonata LIV.

ORTHOPTERA.

Allotettix Hanc. 201.

Dinotettix Boliv. 201.

Mantis religiosa L. XXIV, LIV.

Orthoptera LIV.

Tachycines asynamorus Adel. LIV.

Tetrix Latr. 201.

Tettigidea Scudder 201.

Tettix Dalm. 201.

Trachytettix Stal 201.

RHYNCHOTA.

Acanthia zie Saldula

Acanthosoma haemorrhoidale L. 2, 4.

Acetropis carinata H.S. 15,

Acompus rufipes WIff. 7.

Adelphocoris lineolatus Gze. 13.

f. binotata Hhn. 13,

quadripunctatus F. 13.

—— f. innotata Reut. 13.

—— seticornis F. 13.

—— f. femoralis E. Wagn.

MS:

f. pallidipennis Reut. 13.

ticinensis Mey. D. 1, 13.

Aethorrhinus angulatus Fall. 17.

brevicornis E. Wagn. 17.

Aleyrodes Latr. 203.

Aleyrodicus Dgl. 204.

Alloeotomus germanicus E. Wagn.

115.

Alloeotomus gothicus Fall. 15.

Amblytylus albidus Hhn. 19.

delicatulus Perr. 18.

nasutus Kbm. 18.

**Anthocoris confusus f. aterrimus

[Gravst. 11.

gallarum-ulmi de G. 11.

f. femoralis Westh. 11.

— f, melanocera Westh.

[11.

limbatus Fieb. 11.

— — minki Dhrn. 11.

f. simulans Reut. 11.

nemorum L. 11.

sarothamni Dgl. Sc. 11.

Anticorixa Jacz. 23.

**Aphanus alboacuminatus Gze. 8.

lynceus F. 8.

—— pini L. 8.

—— quadratus F. 8.

rolandri L. 8.

Aphis fabae Scop. XXV, XXVIII.

saliceti Kalt. XXVIII.

Aradus brevicollis Fall. 10.

Arctocorisa zie Sigara.

Arma custos F. 4.

Asciodema obsoletum Fieb. 1.

Asopinae 4.

Atractotomus magnicornis Fall. 20.

mali Mey. D. 20.

Bathysolen nubilus Fall. 4.

Beosus maritimus Scop. 8.

Berytinus (Berytus)

—— —— hirticornis Brullé 9.

— —— minor H.S. 9.

signoreti Fieb. 9.

Blepharidopterus angulatus Fall. 17.

Brachysteles parvicornis Costa 12.

Bryocoris pteridis Fall. 16.

Byrsoptera rufifrons Fall. 19.

Callicorixa zie Sigara

**Calocoris biclavatus H.S. 13.

norvegicus Gmel. 13.

ochromelas f. fornicata Fieb.

[ile

Calyptonotus rolandri L. 8.

Camptobrochis punctulatus Fall. 15.

f. extensa Stich. 15.

Campylomma annulicornis Sign. 20.

verbasci Mey. D. 2, 20.

Campylostira verna Fall. 10.

Capsus ater f. nigripes Strobl. 15.

f. rutila Stich. 15.

f. semiflava L. 15.

Carpocoris pudicus Poda 1, 3.

purpureipennis de G. 3.

Catacanthus spec. XXIX.

Catoplatus fabricii Stal 10.

Ceraleptus lividus Stein 4.

Ceratocombus coleoptratus Zett. 21.

Chartoscirta cocksi Curt. 22.

crassipes H.S.

[9.

f. pyrrhosoma Westh. 3.

213

Chartoscirta geminata Costa 22.

Chilacis typhae Perr. 7.

Chiloxanthus pilosus Fall. 21.

Chlamydatus evanescens Boh. 20.

pulicarius Fall. 20.

pullus Reut. 20.

Chlorochroa juniperina L. 3.

pinicola Muls. 1.

Coranus subapterus de G. 10.

Coreidae 1.

Coreus scapha F. 4.

Coriomeris denticulatus Scop. 5.

Corixa Geoffr. 23.

affinis Leach 22.

boldi Dgl. Sc. 2.

—— dentipes Thms. 22.

—— panzeri Fieb. 22.

saundersi Kirk. 2.

Corizus hyoscyami L. 5.

maculatus Fieb. 5.

— — parumpunctatus f. singeri

[E. Wagn. 5.

subrufus Gmel. 5.

Cydnus flavicornis F. 2.

nigrita F. 2.

Cymus claviculus Fall. 6.

—— melanocephalus Fieb. 6.

obliquus Horv. 6.

Cyphostethus tristriatus Fieb. 4.

Deraeocoris cordiger Hhn. 1, 15.

Derephysia foliacea Fall. 10.

Dichrooscytus intermedius Reut. 14.

**Dicranocephalus agilis Scop. 5.

medius MR. 5.

Dictyonota fuliginosa Costa 10.

—— strichnocera Fieb. 10.

tricornis Schrk. 10.

Dicyphus stotti China 2.

Dolycoris baccarum L. 1.

Drymus pilicornis Muls. 8.

sylvaticus F. 8.

Dufouriellus ater Duf. 12.

Elasmostethus interstinctus L. 2.

Elasmucha fieberi Jak. 4.

Eremocoris abietis L. 9.

plebejus Fall. 8.

podagricus F. 8.

Eriosoma lanigerum Hausm. T 5.

Eurydema dominulus Scop. 3.

oleraceum L. 3.

f. flavata Schrk. 4.

f. immaculiscuta Roy 4.

Eurygaster austriacus f. frischii

IGze 2:

—— maurus L. 2.

pietas EE 2;

Eusarcoris aeneus Scop. 3.

f. spinicollis Put. 3.

—— melanocephalus F. 3.

venustissimus Schrk. 3.

Gampsocoris punctipes Germ. 9.

Gastrodes abietis L. 9.

abietum Bergr. 9.

214 REGISTER.

Gastrodes ferrugineus L. 9.

grossipes de G. 9.

f. funebris Gravst. 9.

Geocoris dispar Waga 7.

grylloides L. 6.

f. simulans E. Wagn. 7.

Gerris argentatus Schumm. 21 .

gibbifer Schumm. 21.

lacustris L. 21.

odontogaster Zett. 21.

— paludumaE. 2:

rufoscutellatus Latr. 21.

Globiceps cruciatus Reut. 17.

flavomaculatus F. 17.

Gnathoconus albomarginatus Gze. 2.

picipes Fall. 2.

Gonianotus marginepunctatus Wflf.

Gonocerus acuteangulatus Gze. 4.

juniperi H.S. 4.

Halosalda lateralis f. eburnea Fieb.

Halticus Hhn. 202.

Heterocordylus leptocerus Kbm. 18.

Homodemus M-flavum Gze. 13.

Hydrometra gracilenta Horv. 21.

stagnorum L. 21.

Ilyocoris Stäl 22.

Ischnocoris angustulus Boh. 7.

Ischnodemus sabuleti Fall. 6.

piceicola Chob. XXVIII.

Lygus cervinus H.S. 14.

contaminatus Fall. 14.

gemellatus H.S. 14.

f. autumnalis E. Wagn.

lucorum Mey. D. 14.

pabulinus Reut. 2.

pratensis L. 14.

f. punctata Zett. 14.

pubescens Reut. 14.

rhamnicola Reut. 14.

rubricatus Fall. 14.

spinolai Mey. D. 14.

viridis Fall. 14.

viscicola Put. 14.

Macrodema micropterum Curt. 7.

Macrolophus nubilus H.S. 16.

Macrosiphum euphorbiae Thom.

(XXVIII.

solanifolii Ashm. XXVIII.

Macrotylus paykulli Fall. 19.

solitarius Mey. D. 19.

Malacocoris chlorizans Pnz. 18.

Megacoelum infusum H.S. 13.

Megalocoleus molliculus Fall. 18.

ochroleucus Kbm. 18.

pilosus Schrk. 18.

Mesovelia furcata Muls. 11.

Metacanthus punctipes Germ. 9.

Metatropis rufescens H.S. 9.

| **Metopoplax ditomoides Costa 7.

Micracanthia marginalis Fall. 22.

Micronecta poweri Dgl. Sc. 23.

Microphysa elegantula Bär 12.

pselaphiformis Curt. 12.

Microsynamma bohemani Fall. 20.

bohemani Fall. 20.

f. rubronotata Jak.

[20.

f. scotti Fieb. 20.

maritima E. Wagn. 20.

nigritula Zett. 20.

f. putoni Reut. 20.

sabulicola E. Wagn. 20.

f. unicolor

[E. Wagn. 20.

nigritula Zett. 20.

sabulicola E. Wagn. 20.

f. maritima E. Wagn.

[20.

f. unicolor E. Wagn. 20.

Miridius quadrivirgatus Costa 12.

Monalocoris fillicis L. 16.

Monanthia echii Schrk. 10.

humuli F. 10.

symphyti Vall. 10.

Myrmecoris gracilis Shlb. 12.

Myrmedobia coleoptrata Fall. 12.

inconspicua Dgl. Sc. 12.

tenella Zett. 12.

Myrmus miriformis Fall. 5.

Nabis Latr. 10.

apterus F. 10.

boops Schdte. 10.

brevis Schltz. 11.

ferus NE 02;

flavomarginatus Schltz. 10, 11.

lativentris Boh. 10.

limbatus Dhlb. 10.

lineatus Dhlb. 11.

myrmecoides Costa 10.

rugosus L. 11.

Naucoris F. 22.

cimicoides L. 22.

maculatus F. 22.

Neides favosus Fieb. 9.

tipularius L. 9.

Neottiglossa pusilla Gmel. 2.

Notonecta glauca L. 22.

f. guttata Stich. 22.

hybrida Poiss. 22.

lutea Müll. 22.

maculata F. 1, 22.

viridis Delc. 22.

Notostira erratica f. tricostata

[Costa 16.

Nysius helveticus H.S. 6.

lineatus Costa 6.

senecionis Schill. 6.

thymi WIff. 2, 6.

Odontoscelis dorsalis F. 2.

fuliginosa L. 2.

Bees

(II

Oncotylus punctipes Reut. 18.

Orius majusculus Reut. 12.

Orthocephalus ferrarii Reut. 18.

mutabilis Fall. 18.

saltator Hhn. 18.

Orthotylus adenocarpi Perr. 1, 18.

bilineatus Fall. 17.

diaphanus Kbm. 18.

ericetorum Fall. 18.

flavinervis Kbm. 17.

flavosparsus C. Shlb. 2, 18.

marginalis Reut. 17.

moncreaffi Dgl. Sc. 18.

nassatus i. 17.

prasinus Fall. 18.

rubidus Put. 18.

tenellus Fall, 17.

virescens Dal. Sc. 13.

viridinervis Kbm. 17.

Pachybrachius Schill. 7.

SANE

Pamera fracticollis Schill. 7.

Pantilius tunicatus F. 12.

Panymerus hyalinus Koch XXVIII.

Pentatoma rufipes L. 4.

Pentatomidae 1, 2.

Pentatrichopus fragaefolii Cckll.

(XXVIII.

Peribalus vernalis WIff. 1, 3.

Peritrechus geniculatus Hhn. 8.

lundi Gmel. 8.

nubilus Fall. 8.

sylvestris F. 8.

Philaenus spumarius L. XXIV.

Phylus palliceps Fieb. 19,

Physatocheila dumetorum H.S. 10.

quadrimaculata WHff. 10.

Phytocoris dimidiatus Kbm. 12.

insignis Reut. 13.

intricatus Fl. 12.

—— juniperi Frey 13.

** —— nowickyi Fieb. XX, 13.

pini Kbm. 13.

populi L. 12.

reuteri Saund. 12.

saundersi Reut. 12.

blond IE, XO,

varipes Boh. 13.

Picromerus bidens L. 4.

Piesma quadrata Fieb. 9.

salsolae Beck. 9.

Piezodorus lituratus F. 2, 4.

f. alliacea Germ. 4.

Piezostethus galactinus Fieb. 12.

Pilophorus cinnamopterus Kbm. 17.

clavatus L. 17.

confusus Kbm. 17.

**Pinthaeus sanguinipes F. 4.

Pithanus maerkeli H.S. 12.

Plagiognathus albipennis Fall. 20.

viridissima f. simulans Put. 3.

longipennis Fl. (var. P) 12.

Plagiognathus alpinus Reut. 20.

chrysanthemi WIff. 20.

fulvipennis Kbm. 20.

f. annulata Stich. 20.

litoralis E. Wagn. 20.

Plesiocoris rugicollis Fall. 14.

f. picea E. Wagn. 14.

Plinthisus brevipennis Latr. 7.

pusillus Schltz. 7.

Poeciloscytus palustris Reut. 14.

unifasciatus F. 14.

f. lateralis Hhn. 14.

Polymerus holosericeus Hhn. 14.

nigrita Fall. 15.

Psallus albicinctus Kbm. 19.

ambiguus Fall. 19.

betuleti Hall. 19.

f. nigrovestitus Stich.

(19.

diminutus Kbm. 19.

falleni Reut. 19.

f. albicincta Stich. 19.

lepidus Fieb. 19.

minor Dgl. Sc. 19.

obscurellus Fall. 19.

quercus Kbm. 19.

roseus F. 19.

f. alni F. 19.

f. diluta Dgl. Sc. 19.

roseus H.S. 19.

salicellus Mey. D. 19.

simillimus Kbm. 19.

variabilis Fall. 19.

f. simillima Dgl. Sc. 19.

varians H.S. 19.

vitellinus Schltz. 19.

Juan ene

viscicola Haupt XXI.

Pterotmetus staphylinoides f.

[dimidiata Fieb. 7.

Pycnopterna striata f. transita

[Stich. 13.

Pyrrhocoris apterus L. 5.

f. pennata Westh. 6.

**Raglius alboacuminatus Gze. 8.

lynceus F. 8.

—— pini L. 8.

quadratus F. 8.

Reduvius personatus L. 2.

Rhinocoris annulatus L. 10.

iracundus Poda 10.

Rhopalus maculatus Fieb. 5.

parumpunctatus Schill. 5.

f. singeri E. Wagn. 5.

subrufus Gmel. 5.

Rhyparochromus chiragra F. 7.

f. incerta Rey 7.

f. sabulicola Thms. 7.

—— dilatatus H.S. 7.

praetextatus H.S. 7.

Salda littoralis L. 21.

216 REGISTER.

Saldula pallipes F. 21.

f. confluens Reut. 21.

— pilosella Thms. 21.

*— f. immaculata E. Wagn.

(Aue

saltatoria L. 21.

scotica Curt. 21.

f. vittuligera Reut. 21.

Scolopostethus pictus Schill. 9.

thomsoni Reut. 9.

Sehirus biguttatus L. 2.

luctuosus MR. 2.

Serenthia laeta Fall. 10.

Sigara (Arctocorisa) boldi Dgl. Sc.

castanea Thms. 23

distincta Fieb. 23.

fabricii Fieb. 23.

falleni Fieb. 23.

hieroglyphica Duf. 22.

limitata Fieb. 22.

longipalpis J. Shlb. 23.

lugubris Fieb. 22.

moesta Fieb. 23.

sahlbergi Fieb. 22.

saundersi Kirk. 2.

selecta Fieb. 22.

striata L. 23.

venusta Dgl. Sc. 23.

Sigara (Callicorixa) concinna

POEDEL

EAU AAA

[Fieb. 23.

praeusta Fieb, 23.

Spathocera dalmani Schill. 4.

Sphragisticus nebulosus Fall. 8.

Spilostethus equestris L. 6.

**Stenocephalus agilis Scop. 5.

medius MR. 5.

Stenodema holsatum F. 16.

laevigatum f. virescens Fall.

[16.

trispinosum Reut. 15.

—— f. fuscescens Reut. 15.

f. pallescens E. Wagn.

——- f. virescens Reut. 15.

—— gen. aestivalis

virens f. fulva Fieb. 16.

f. testacea Reut. 16.

Stenotus binotatus F. 13.

Stephanitis rhododendri Horv. 10.

[15.

[E. Wagn. 16.

autumnalis

[E. Wagn. 16.

Sthenarus roseri H.S. 21.

rottermundi Schltz. 21.

**Stictopleurus abutilon Rossi 5.

Strongylocoris leucocephalus L. 18.

luridus Fall. 18.

Stygnocoris pedestris Fall. 7.

Syromastes rhombeus L. 4.

Taphropeltus contractus H.S: 9.

Temnostethus gracilis Horv. 11.

pusillus H.S. 11.

Teratocoris antennatus Boh. 16.

. antennatus Boh. 16.

. bohemani Stich. 16.

. dorsalis Fieb. 16.

. hueberi Stich. 16.

. notata Bär 16.

. reuteri Stich. 16.

paludum J. Shlb. 16.

Therapha hyoscyami L. 5.

Thyreocoris scarabaeoides L. 2.

Tingis ampliata H.S. 10.

Trapezonotus dispar Stâl 8.

Trigonotylus pulchellus Hhn. 16.

Triphlebs majusculus Reut. 12.

Velia currens F. 21.

rivulorum F. 21.

Verlusia rhombeus L. 4.

Xylocoris Duf. 12.

galactinus Fieb. 12.

he eh Eh eh M

SIPHONAPTERA.

Leptopsylla Roths. 25.

aethiopicus Roths.

[25/26/32 93738:

aethiopicus Roths.

(oS Sisi, She),

—— nakuruensis Smit

31, 38, 39.

—— —— thalia de Meill.

SU, Sieh, SH),

— — algira J MGR MIS MEME ASSR

——— —— algira J. GR.

12728 Bil, SS. SEL

—— —— popovi Wgn. & Argyr.

[2 62/7285!

—— —— tuggurtensis Smit

(2/56, 39);

—— taschenbergi Wgn. 25, 26.

amitina J. & R. 26 noot.

taschenbergi Wgn. 26.

Peromyscopsylla Fox 25.

ALGEMENE ZAKEN. 217

ALGEMENE ZAKEN

Alfken (J. D.).

Lid overleden. II.

Bakker (Ir G. de). De Zeeuwse

fruitteelt en haar problemen. T 3.

Bentinck (Ir G. A. Graaf). Ge-

vaar van paradichloorbenzol voor

collecties. XXV.

Besemer (Dr A. F. H.). De keuring

van bestrijdingsmiddelen en het

bestrijdingsmiddelenbesluit. T 5.

Bibliothecaris. Verslag 1948. XVI.

Bonne-Wepster (Mevr. J.). Lid. III.

Bouwsema (W.). Lid. III.

Briejèr (Dr C J.). Lid bedankt. III.

Camping (M. W.). Lid. III

Caron (JR) Kid. IIT.

Che) ad IM.

Corporaal (J. B.). 50 jaar lid der

INE Vel:

Spuitende wantsen. XXIX.

Dagra (N.V.). Eid. II.

Dijkstra (P= J). Eid. II:

Eyndhoven (G. L. van). Waarne-

mingen aan Scarabaeus semipunc-

tatus en Mantis religiosa. XXII.

Fischer (F. C. J.). Bibliothecaris be-

noemd. V.

Fluiter (Dr H. J. de). Resultaten

verkregen bij een onderzoek om-

trent den invloed van temperatuur

en daglengte op het optreden der

geslachtsdieren bij Aphis (Do-

ralis) fabae, de zwarte bonenluis.

XXV.

Gravestein (W. H.). Een nieuwe

wants en een nieuwe Psyllide voor

onze fauna. XX.

Iersel (J. van). Over de oriéntatie

van Bembex rostrata. LXIV.

Jager (Ph. de). Lid bedankt. III.

Jong (B. de): Paringsbiologie bij

spinnen. LIX.

(DAT) Aider

Joustra (J. A.). De betekenis van de

bij als honingproducent. T 8.

aks PPA Eid

Kammerer (J. F.). Lid. II.

Corresponderend

Kernkamp (Mr J. H. B.). Lid. III.

Kleinjan (A. J.). Lid. III.

Klinkenberg (Mej. Dr C. H.). Lid

bedankt. III

Kooi (M.). Lid. II.

Kruseman Jr (Dr G.). Afgetreden

als bibliothecaris. V.

Kuenen (Prof. Dr D. J.). Over

Hoplocampa en H. minuta. XIX.

ems (ke): ids Ihe

Mac Gillavry (Dr D.). Benoemd tot

Erepresident der N.E.V. I.

80 jaar. I.

(Dr H. J.). Het eerste fossiele

Coleopteron uit Indonesié. LVIII.

Minderman (G.). Lid. III

Mommers (Ir J. F. A. M.). De be-

tekenis van de bij als bestuiver

van cultuurgewassen. T 9.

Nonnekens (A. C.). Lid. III.

Penningmeester. Verslag 1948. XII.

President. Jaarverslag 1948/49. II.

Prakke (H.). Begunstiger. III.

Reddingius (J.). Lid bedankt. III.

Rossem (G. van). Verslag over het

optreden van enige schadelijke in-

secten in het jaar 1949. XLVIII.

Scholten (L. H.). Lid overleden. II.

Specht Grijp (W.). Lid bedankt. III.

Speijer (Dr E. A. M.). Ixodidae op

hagedissen. XXIX.

Stemerding (S.). Begunstiger over-

leden. II.

Toxopeus (Prof. Dr L. J.). Be-

noemd tot hoogleraar te Ban-

doeng. II.

Wika) (Wei). Wiel JL

Wagtho (H.). Lid bedankt. III.

Wesselius (H. C.). Lid bedankt. III.

Wibaut-Isebree Moens (Mevr. Dr

N. L.). Lid bedankt. III.

Wilcke (Dr J.). Benoemd tot be-

stuurslid der N.E.V. II.

Wilde (Dr J. de). Bijen en insecten-

bestrijdingsmiddelen. T 10.

Zomervergadering 1950. In de pro-

vincie Groningen. XVIII.

— 218 —

CORRIGENDA

Deel XCI

pag. 163, regel 20 v. b. achter G 16—1 ex. voegen (fig. 9 en

10).

o 2 v. barstaat 58, 71 en 53°, fimnoetiizy nos!

AlSenr33 i.

NOIR 2 v. o. vervalt.

SR MIS vb iva ide lex mez antie

ISTANTE IMDb staat, SS m7 182.

175, ,, 18 v. b. staat eitägend, m. z. eitragend.

177, ,, 18 v. b. Bückenschilde, m. z. Rückenschilde.

177, ,, 13 v. o. Bückenbogen, m. z. Rückenbogen.

Deel XCIII

pag. T 10, regel 14 v. o. staat Gephyrantes, m. z. Gephyraulus.

INHOUD VAN HET DRIE-EN-NEGENTIGSTE DEEL

Verslag van de honderdvierde Zomervergadering

Verslag van de negende Herfstvergadering .

Verslagen van de zesde, zevende en achtste

vergaderingen van de Afdeling voor toe-

gepaste Entomologie- .

+ Dr A. Reclaire, Zesde vervolg op de

Naamlijst der in Nederland en omliggend

gebied waargenomen wantsen (Hemiptera-

Heteroptera). PE REN

F. G. A. M. Smit, On two African polytypic

species of Leptosylla (Siphonaptera) :

K. E. Schedl, Fauna Indo-malayaënsis | (91.

Beitrag zur Morphologie und Systematik der

Scolytoides) . |

N. Obraztsov, Two new Palearctic Genera ofthe

tribe Laspeyresiini (Lepidoptera, Tortricidae)

C. A. W. Jeekel, A new Pill-milliped from the

Malayan Peninsula (Diplopoda, Sphaero-

theriidae) . a da

Dr W. J. Kabos, De Diptera Brachycera van

het eiland Texel, ocologisch beschouwd .

C. S: Papp, Some new Phytophaga from South-

America and India let i

Dr S. Breuning, Nouveaux Lamiaires du Musée

d'Amsterdam (Coleoptera, Cerambycidae) .

E. Krüger, Phänoanalytische Studien an einigen

Arten der Untergattung Terrestribombus O.

Vogt (Hymenoptera, Bombinae) |. Teil

Dr K. W. Dammerman, Original spelling and

emendation in nomenclature . MR

Corrigenda.

Bladz.

XL VI

XLVII — LXIX

T1-T16

._1— 24

25- 40

41- 98

99 — 100:

101-107

108-130

131 - 133

134-140 .

141-197

198-205

206 - 217

218