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Anthozoa für 189.

Nebst Nachträgen für 1896.

Von

Prof. Dr. Walther May (Karlsruhe).

(Inhaltsverzeichniss siehe am Schluss des Berichts.)

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Bezüglich der Arbeiten über fossile Anthozoen sei auf folgende

Zeitschriften verwiesen:

1. Geologisches Centralblatt (hier Palaeozoologie im Sach-

' register), herausgegeben von Prof. K. Keilhack.

2. Neues Jahrbuch für Mineralogie, Geologie und Palaeontologie

(hier Palaeontologie im Materienverzeichniss und das Sachverzeichniss)

herausgegeben von Prof. Bauer, Prof. Koken und Prof. Liebisch.

3. Centralblatt für Mineralogie, Geologie und Palaeontologie,

herausgegeben von Prof. Bauer, Prof. Koken und Prof. Liebisch.

1*

4 Prof. Dr. Walther May:

Technik.

Cholodkovsky schlägt zur Konservirung der Actinien in fast

unverändertem Zustand eine 4°/, Formollösung vor, die mit dem

zehnfachen Volumen destillirten Wassers verdünnt ist. Auch die

Farben sollen sich bei dieser Methode erhalten.

Anatomie.

Arnesen behandelt die Anatomie und Histologie von Ulocyathus

arcticus, Cariophyllia smithii, Dendrophyllia ramea und Cladocora

cespitosa.

Bernard (2) verbreitet sich über die Morphologie der Madre-

porarienunterfamilie der Montiporinae. Die Montiporen sind ganz

besonders coenenchymatische Korallen, und ihr Coenenchym hat

auch klassifikatorischen Werth. Es besteht aus den zu einem Netz-

werk umgewandelten und weit ausgebreiteten Kelchmauern, die

sich nicht über die Oberfläche des Stockes erheben, während die

Kelche bei den übrigen Madreporiden aus dem in gleicher Weise

entstandenen Coenenchym vorragen. Der Mutterpolyp von Monti-

pora ist noch nicht bekannt, und es können nur Vermuthungen

über seine Verschiedenheit von dem der Gattungen Madrepora,

Turbinaria und Astraeopora ausgesprochen werden. Der erste

Kranz von Knospen erscheint in der Gegend der Epithek, und ihre

Mauern verbreiten sich, die erste Epithek überwachsend, in gleicher

Weise nach aussen. Ueber die zuerst gebildete Coenenchymschicht

wachsen weitere Lagen in verschiedener Weise und danach unter-

scheidet Bernard 4 Gruppen der Montiporinen: 1. glatte Montiporinen,

bei denen die überwachsende Schicht eine ebene, von den Kelchen

nicht unterbrochene Oberfläche hat; 2. unebene Montiporinen, bei

denen das Coenenchym zwischen den Kelchen rascher wächst und

diese in Grübchen eingesenkt erscheinen; 3. warzige Montiporinen,

bei denen das Öoenenchymnetz in stärkeren konischen Erhebungen

zwischen den Kelchen emporschiesst; 4. tuberkulirte Montiporinen,

bei denen das Coenenchym abgestuzte Erhebungen zwischen den

Kelchen bildet, die von untereinander verbundenen, aufrecht stehenden

Kelchformen, Trabekeln, aufgebaut werden. — Anacropora zeigt im

Bau grosse Aehnlichkeit mit Montipora und hat sich aus dieser

Gattung entwickelt; beide Gattungen bilden die Unterfamilie der

Dinliperinan, die mit den Madreporinae die Familie Madreporidae

ildet.

Grieg macht Angaben über den Bau von Kophobelemnon

stelliferum und präcisirt die feineren Unterschiede zwischen Kopho-

belemnon und Pennatula, die in der Art der Lagerung der Terminal-

polypen und Terminalzooide sowie in dem Erscheinen der ersten

Sexualpolypen vor oder nach dem Auftreten der Lateralzooide

bestehen.

Anthozoa für 1897. 5

Me. Murrich (1) konstatirt einige Unregelmässigkeiten in der

Zahl der Richtungsseptenpaare bei den Hexactinien. An 7 Exemplaren

von Sagartia spongicola Verr. zeigte sich eine Vermehrung der

Zahl der Richtungsmesenterienpaare. Scytophorus ist durch Un-

kenntlichwerden eines Richtungspaares aus einer Edwarsiaform

entstanden, Gyractis durch Verlust beider Richtungspaare aus einer

Hexactinienform. Einzelne Exemplare von Ricordea florida, Rhodactis

sanctithomae, Cystiactis tuberculosa u. a. haben keine Richtungs-

mesenterien oder nur 1 Paar seitlich von der Längsachse des

Schlundrohrs. Die Tendenz, die Zahl der Richtungspaare zu ändern

ist bei den Actinien ein rein individuelles Merkmal, das möglicher -

weise in einzelnen Fällen Art- oder Gattungsmerkmal werden kann,

Parker studirte an 131 Exemplaren erwachsener Metridium

marginatum die Variationen im Bau dieser Actinienform. Während

2 Siphonoglyphe als Regel gelten, hatten von den untersuchten

Exemplaren 77 nur eine, 53 zwei und 1 drei Siphonoglyphe. Ganz

ausnahmslos findet man ebensoviele Richtungsmesenterienpaare wie

Siphonoglyphe, was für andere Actinien nicht gilt. Die übrigen,

nicht direktiven Mesenterien zerfallen in vollständige und unvoll-

ständige. Die unvollständigen sind zwischen den vollständigen

Paaren sehr unregelmässig eingeschaltet. In der Ausbildung der

unvollständigen Paare herrscht eine solche Variabilität, dass eine

Regel für sie nicht zu erkennen war. Unregelmässigkeiten in dem

Sinne, dass ein Mesenterium eines vollständigen Paares unvoll-

ständig bleibt, kommen häufig in allen Regionen des Actinienkörpers

vor. Auch das völlige Ausbleiben eines Mesenteriums aus einem

Paare, sowie das Verwachsen zweier Mesenterien wurde beobachtet.

Je nachdem eine oder zwei Siphonoglyphen vorhanden sind, unter-

scheidet Parker eine monoglyphe und eine diglyphe Form, die in

keiner Beziehung zu den Geschlechtern stehen und möglicherweise

als Varietäten aufgefasst werden können.

Struve giebt eine allgemeine Beschreibung des Kalkskeletts

der Steinkorallen auf Grund von Untersuchungen einer grossen

Zahl recenter und palaeozoischer Korallenformen. Das Coenenchym

der Hexakorallen besteht aus Bündeln von krystallinischen Fasern,

die an der Skelettoberfläche als Stacheln, Grate oder Körnchen

enden. Je nach der Dichtigkeit des Zusammenstehens der Bündel

entsteht ein kompaktes oder mehr lockeres Coenenchym. Die Ver-

grösserung des Coenenchyms erfolgt durch Theilung der Bündel.

Die Wand der Kelche wird von nebeneinander liegenden Bündeln

gebildet, aus denen sich die Septen nach verschiedenen Typen

entwickeln. Die Rippen sind in vielen Fällen nur nach aussen

vorragende Partieen der Wandbündel, doch bilden sich auch über

diesen noch eigene Costalbündel, die die Rippen stärker machen.

Die Dissepimente entstehen durch Verlängerung einzelner Fasern

von Septalbündeln in die Septalkammer und Verbindung mit ent-

gegenkommenden gleichen Fasern des benachbarten Septums;

wachsen solche Querblättchen in einer Ebene durch den ganzen

6 Prof. Dr. Walther May:

Kelch, so wird ein Boden gebildet. Die Synaptikeln sind nur

rudimentäre Querblätter. Die Epithek wird von Querblättern gebildet,

die zwischen den Rippen und ausserhalb von ihnen auftreten. Die

Columella und die Pali werden immer von einem oder mehreren,

von den Septen getrennten Faserbündeln erzeugt, sie können erst

sekundär mit den Septen verbunden werden. Sämmtliche Skelett-

theile der Hexakorallen sind Ektodermabsonderungen und haben

dieselbe Struktur. In der Entwicklung des Skeletts tritt immer

die Wand zuerst auf. Alle Hexakorallen lassen sich nach zwei

wesentlich verschiedenen Septentypen in die Gruppen der Unifas-

cigera und Multifascigera sondern. Bei jenen bestehen die Septen

aus je einem Bündel, bei diesen aus einer Reihe von Bündeln.

Komplicirter als bei den Hexakorallen ist der Bau des Skeletts bei

den Rugosen, indem hier zu den ektodermalen noch endothekale

Skelettbildungen, die von Meso- oder Entoderm geliefert werden,

hinzukommen und die Fasern einen verworreneren Verlauf nehmen.

Ontogenie.

Fowler theilt die Ergebnisse seiner Studien an den Larven

von Arachnactis aus dem Plankton des Faroekanals mit. Bei A.

albida kann die Reihenfolge des Auftretens der Septen nicht aus

deren relativer Grösse erschlossen werden, sondern Septen und

Tentakeln bilden sich in der von Boveri angegebenen Weise. Eine

zweite Larvenform wird vorläufig als A. bournei beschrieben.

Goette giebt die Resultate von Untersuchungen über die Ent-

wicklung der Scyphopolypen. Die als Arachnactis beschriebenen

Larven gehören zweifellos Cerianthus an. Nachdem in der Larve

von Cerianthus durch Abplattung des Schlundrohres die Richtungs-

ebene gekennzeichnet worden ist und die beiden ersten Magen-

taschen und in diesen je zwei Unterabtheilungen entstanden sind,

bilden sich in der Richtungsebene die fünfte und sechste Magen-

tasche: die Richtungstaschen, von denen die dorsale einfach bleibt,

die ventrale durch ein neues Septum bald wieder getheilt wird.

Ueber den vier seitlichen Taschen ist in diesem Stadium je ein

kurzer Tentakel entstanden. Die Einschiebung neuer Septen geht

ausschliesslich an der ventralen Seite vor sich. Die neuen Septen

entstehen unter dem Peristom und wachsen nach abwärts. Von

den Tentakeln gehen die linken meist ihren Gegenstücken voraus,

ebenso die Mundtentakeln. Durch die eigenthümliche Einstülpung

des Schlundes, durch die senkrecht auf einander gerichteten zwei

ersten Magentaschen und durch die zwei Richtungstaschen unter-

scheidet sich der Polyp von Cerianthus in seinem Anfangsstadium

wesentlich vom Scyphostomapolypen, dem er erst gleich wird, wenn

das Schlundrohr durch Taschen in seinem ganzen Umkreis eine

centrale Lage erhält. — Von Cereactis aurantiaca wurden die

ersten Entwicklungsstadien beobachtet. Aus der Furchung geht

Anthozoa für 1897. 7

eine Sterrogastrula hervor. Der Schlund bildet sich im Centrum

der ovalen Platte, wo sich das Ektoderm verdünnt, mit dem Entoderm

verschmilzt und gegen den darunter liegenden Dotter durchbricht.

An diesem Urmund gehen Ekto- und Entoderm unkenntlich in ein-

ander über, und das Entoderm rückt an Stelle des zurückweichenden,

ihm anliegenden Ektoderms eine Strecke weit nach innen; nie

bildet sich gleich anfangs ein frei in die Darmhöhle ragender

Cylinder. Ein solcher wird erst dadurch erzeugt, dass sich vom

Entoderm her paarweise Falten, Magentaschen, zwischen das äussere

Ektoderm und dessen Schlundeinstülpung einschieben und diese

centralwärts drängen. Wenn diese Magentaschen das ganze Schlund-

rohr im Kreise umgeben, erscheinen an ihren Berührungsflächen

die Septen in Gestalt von Stützlamellen. Die an der Schlund-

bildung betheiligten ältern Magentaschen sind die primären Taschen,

sie entstehen unabhängig vom Schlunde und von den nachträglich

sich bildenden Septen. Indem in ihnen später weitere Septen

hervorspriessen, zerfallen sie in die sekundären Magentaschen.

Die zeitliche Reihenfolge im Entstehen der 8 Falten ist unregel-

mässig und nicht so typisch, wie bisher beschrieben wurde. Bis

zum achtzähligen Stadium hat die Actinie strahlige Grundform.

Durch die Bildung der einseitigen Muskeln an den Septen wird

für kurze Zeit bilaterale Symmetrie erzeugt, die mit der Entwicklung

der nächsten vier Septen und der Binnenfächer wieder der biradialen

Form weicht.

Koch (3) macht Mittheilungen über die Entwicklung von

Caryophyllia cyathus. Im wesentlichen verhalten sich die Larven

von Caryophyllia im Stadium des Umherschwärmens gleich denen

von Astroides und Balanophyllia. Sie gelangen in der Zeit von

April bis Juli aus dem Schlund des Mutterthieres ins Freie, setzen

sich nach einiger Zeit des Umherschwärmens fest und platten sich

kegelförmig ab, wobei schon 12 Mesenterien in 6 Paaren ausgebildet

sind. Die Tentakeln treten nach einander auf. In dem jungen

Polypen beginnt die Skelettbildung seitens des ektodermalen Calyco-

blastems in der Basis. Die erste Anlage des Skeletts besteht aus

6 dreieckigen Feldern und einem centralen Feldchen, die zusammen

die Basalplatte bilden. Diese wird zu einer kreisförmigen Scheibe,

an deren peripheren Ausbuchtungen der erste Septencyklus auftritt.

Neben den Septen verdickt sich der äussere Rand der Basalplatte

zur Mauer, die eine selbständige Eutheka darstellt, und ebenso

selbständig erscheint im Centrum die Columella. Die Verbindung

der äussern Septenenden mit der Mauer geschieht nachträglich,

eine Epithekanlage ist nicht vorhanden, die Mauerplatte liegt

innerhalb der Leibeswand. In spätern Stadien erweitert sich die

Mauer kegelförmig nach oben, und von ihr erheben sich die

jüngern Septen.

S Prof. Dr. Walther May:

Phylogenie.

Bernard (2) versucht eine Phylogenie der Madreporiden. Die

Unterfamilien der Montiporinen und Madreporinen hatten einen

gemeinschaftlichen Ahnen mit poröser Mauer, lamellären Radial-

strukturen und schalenförmiger Epithek. Madrepora entwickelte

sich daraus, indem das Skelett des Mutterpolypen kegelförmig in

die Höhe wuchs, die kleinen Knospen an den Seiten des Kegels

entstanden, die Radialstrukturen lamellär blieben und die Epithek

zurückblieb; Turbinaria indem der Mutterpolyp von einem Ring

von Knospen aus seinen Seitentheilen sich umgab, welche Knospen

mit ihren Mauern ein gemeinschaftliches Coenenchym erzeugten, in

dem der Mutterpolyp schliesslich unterging; Astraeopora, indem die

Knospen unregelmässig in der Umgebung des Mutterpolypen

entstanden, der Septalapparat verkümmerte und die Öostalstrukturen

sich in Dorne auflösten. Bei Montipora entwickelte sich ein mächtiges

sekundäres Verdickungscoenenchym um die kleinbleibenden Kelche,

und Anacropora ging aus primitiven Montiporen hervor und hat

noch deren lamelläre Septalstrukturen mehr oder weniger konservirt,

die Epithek dagegen verloren.

Goette verbreitet sich über die Phylogenie der Scyphopolypen.

Im allgemeinen sind die Korallen skelettbildende Actinien, und diese

stammen von Edwarsiaartigen achtzähligen Formen ab, die Monauleae

und die Holactiniae sind abgeänderte Hexactinien. Am unsichersten

ist die Stellung der Zoantheen. Die Entwicklung der Cerianthiden

weist ebenso wie die grössere Zahl der Actinien und Steinkorallen

auf eine vierzählige Strahlform zurück, doch divergirt die Stammes-

entwicklung der Cerianthiden schon am Punkt der vierzähligen

Stammform von der der übrigen Actinien. Der Bau der Anti-

pathiden stimmt in mancher Beziehung so sehr mit der sechs-

zähligen Cerianthuslarve überein, dass sie mit den Cerianthiden als

Abkömmlinge einer sechszähligen Stammform denen einer acht-

zähligen gegenüber gestellt werden können. Der Bau der jüngsten:

Knospe von Anthelia zeigt eine genaue,.Wiederholung der Entwicklung

einer achtzähligen Actinie, und eine engere Verwandtschaft zwischen

den Alcyonarien und den Zoantharien des achtzähligen Typus er-

scheint unabweisbar. Auch dass die Septaltrichter der Scyphostoma

bei Larven verschiedener Actinien rudimentär vorgefunden wurden,

weist darauf hin, dass wir im jüngsten polypoiden Scyphostoma

die Stammform der Zoantharien, wie überhaupt aller Scyphopolypen

vor uns haben und dass es die gemeinsame Stammform der Scypho-

polypen, Anthozoen und Scyphomedusen darstellt. Den Vorgänger

des Scyphostoma bildet die Scyphula mit ektodermalem Schlund

und 4 primären Magentaschen, aber ohne Tentakeln u. Septal-

trichter. Der Scyphula voraus geht die Planula, das Abbild einer

allen Nesselthieren gemeinsamen Stammform. Aus der Planula

differenzirten sich die beiden Hauptzweige der Nesselthiere: die

Anthozoa für 1897. 9

Hydrozoa, denen die Archhydra, und die Scyphozoa, denen die

Scyphula den Ursprung gab. Von der vierzähligen Scyphula ist

die zweizählige zu trennen, aus jener sind die Scyphopolypen und

Scyphomedusen, aus dieser die Ötenophoren abzuleiten.

Ogilvie (1) giebt eine kurze Skizze ihrer im Jahre 1896 ver-

öffentlichten Arbeit über das mikroskopische und systematische

Studium der Madreporarien. (Siehe Anthozoen für 1896). Sie

bespricht die allgemeine Mikroskopie des Skeletts, die Septalformen

und die phylogenetische Entwicklung der allgemeinen Architektur

des Kelches. Der innere Bau des Kelches hat sich im Verlauf der

Geschichte der Madreporarien wesentlich geändert. Ursprünglich

war der Kelch flach, mit niedrigen Septen und mit 1—4 Fossulae

in der Mauer und Basis. Jetzt ist er tief geworden, die Septen

sind verhältnissmässig höher und mehr differenzirt, in der Mitte

erhebt sich eine Columella, oder die Septenenden begegnen sich

unregelmässig in einem columellaren Maschenwerk, und statt der

1—4 Fossulae ist die ganze Basis ausgehöhlt. Diese Aenderungen

sind in Korrelation mit einer Vermehrung der Zahl der Mesenterien,

die die Geschlechtsorgane tragen, erfolgt, und wohl auch durch sie

veranlasst worden. Die ursprünglichen Fossulae waren Taschen

für die Aufnahme einiger wenigen Mesenterien, die für die Fort-

pflanzung specialisirt waren. Jetzt können alle oder fast alle

Mesenterien der lebenden Korallen diese Funktion vollziehen. Die

Vermehrung der reproduktiven Organe in irgend einer Species ist

von Vortheil für die Erhaltung der Art, daher war sie gewiss eine

Aenderung, die sich bei allen Madreporarienfamilien, in denen sie

stattfand, erfolgreich erwies. Die Cyathophylliden waren die fort-

geschrittensten unter den palaeozoischen Korallen bezüglich der

Modifikation des Kelches, und diesem Umstand schreibt Ogilvie die

wunderbare Schnelliskeit zu, mit der die Nachkommen dieser Familie,

die Astraeiden und Fungiden, sich über die frühen mesozoischen

Meere ausbreiteten. Bis heute sind diese Familien wahrscheinlich

die reichsten an Gattungen und Arten.

Weissermel (1) schliesst für Favosites und Syringopora auf

eine gemeinsame Stammform, die einen lockern, kriechenden Stock

bildete, sich durch seitliche Sprossung vermehrte und deren Polypen-

röhren durch Poren oder kurze Röhren kommunizirten. Durch

festes Verwachsen der Polypenröhren zu einem kompakten Stocke

entstanden daraus die Favositiden, durch Divergiren der Polypen

und Ausziehen der seitlichen Verbindungen zu Röhren die Syrin-

goporiden. Ein Seitenzweig der Favositiden näherte sich durch

Ausbildung trichterförmiger Böden und durch theilweises Aufgeben

der festen Stockform im höheren Alter wieder den Syringoporiden

und erzeugte die Gattung Roemeria.

10 Prof. Dr. Walther May:

Physiologie.

Koch (2) beschreibt die Knospung von Madrepora echidnaea

und M. surculosa und spricht die Vermuthung aus, dass sie charak-

teristisch für die ganze Gattung ist. Er bezeichnet sie als Costal-

knospung, deren Wesen darin besteht, dass die jungen Kelche sich

ausserhalb der Mauer der Mutterkelche entwickeln und sowohl

Septen als Mauern aus den Rippen der Mutterkelche hervorgehen,

Riffbildung.

Frech giebt nach einer kurzen Besprechung der recenten

Korallenriffe und der zu ihrer Erklärung aufgestellten Theorieen

eine Uebersicht der Riffbauten der vergangenen Erdperioden. Er

sieht in sämmtlichen, unter den Namen Schlerndolomit, Wetter-

steinkalk u. s. w. verstandenen infraraiblianen Kalken und Dolomiten

Korallen- oder Diploporenriffe.

Krämer giebt in seinem Buch über den Bau der Korallenriffe

zunächst eine Beschreibung der Samoanischen Inseln in topo-

graphischer, meteorologischer und geologischer Hinsicht. Daran

schliesst er einen Ueberblick über die Rifftheorien von Darwin-Dana

und Murray-Guppy. An der Samoanischen Küste unterscheidet er

fünf Riffarten: die Korallenbank, das Saumriff, das Strandriff, das

Barierrenriff und das Atoll. An jedem Riff sind, von der Seeseite

ausgehend, zu unterscheiden: der Talus, der Fuss, die Riffkante,

die Plattform, der Schuttkegel, die Sandfläche, der Strandkanal

und der Sandstrand. Lebende Riffkorallen kommen unter einer

Tiefe von 15m nicht vor, die Brandung ist für das Korallen-

wachsthum nicht so günstig wie stilles Wasser. Die Hauptnahrung

für die Korallen der Südsee geben die Copepoden. Die Tektonik

des Untergrundes bedingt die verschiedenen Formen der Korallen-

riffe; der Untergrund der Atolle mit tiefen Lagunen wird wahr-

scheinlich von submarinen Geysern und Vulkanen geliefert, deren

Auswurfsstoffe von den Meeresströmungen in jener charakteristischen

Gestalt abgelagert werden, die uns die Anordnung der Atolle in der

Südsee und auch die Atolle selbst bieten. Dies beweisen die in

der Richtung der Strömung gelegenen Atollreihen und die gegen

die Strömung meist offnen Lagunen.

Sollas (1, 2) berichtet über die von ihm auf dem Atoll Funafuti

angestellten Bohrversuche. Diese hatten nicht den gewünschten

Erfolg. Gleich beim ersten Versuch zeigten sich Schwierigkeiten,

und es dauerte 8 Tage, bis man die geringe Tiefe von 105 Fuss

(32 m) erreichte. Weiteres Vordringen wurde gänzlich dadurch

verhindert, dass der Sand das Bohrloch verstopfte. Die Wände

des Lioches blieben nicht stehen, sondern fielen zusammen. Ein

grosser Theil des Riffs oder vielleicht das Ganze scheint eine

Anthozoa für 1897. 11

schwammige Masse aus Korallenkalk darzustellen, dessen Zwischen-

räume mit Sand gefüllt oder leer sind. Der Sand besteht nicht

aus zerfallener Korallenmasse, diese und Muschelfragmente bilden

nur einen unbedeutenden Theil davon. Häufiger sind Kalkalgen,

aber seine Hauptbestandtheile sind grosse Foraminiferen, die haupt-

sächlich zwei Gattungen angehören: Orbitolites und Tinoporus.

Obgleich die Bohrung misslungen war, waren doch die anderen

Aufgaben der Expedition von vollständigem Erfolg gekrönt. Fauna

und Flora des Landes und der See wurden erforscht, ebenso das

Leben der menschlichen Bewohner. Ferner wurden Temperatur-

beobachtungen und Lotungen gemacht. Niemals vorher wurden

Lotungen innerhalb und ausserhalb eines Atolls so systematisch

ausgeführt. Nach diesen Lotungen kann man Funafuti als den

Gipfel eines untergetauchten konischen Berges ansehen, dessen

Basis als eine reguläre Ellipse in der Tiefe von 2000 Faden

(4000 m) liegt. Er erhebt sich mit sanfter Neigung, die allmählich

nach oben zu steiler wird. Von 400—140 Faden (730—250 m) ist

sie in einem Winkel von 30° geneigt, bei 140 Faden (250 m)

beginnt ein plötzlicher Wechsel, und die Böschung wird steil, indem

sie einen Winkel von 75—80° bildet, bis sie in die seichte Ebene

des wachsenden Riffs übergeht. Man kann sich schwer des Eindrucks

erwehren, dass es die obern 140 Faden sind, die das wahre Korallen-

riff darstellen. Der konische Berg unterhalb der 140 Fadenlinie

ist vermuthlich einem Vulkane ähnlich; aber wenn dies so ist,

muss sein Krater enorm gross gewesen sein, wenigstens zehn

Meilen (ca. 15 km) im Durchmesser. Ein Vulkan von 12000 Fuss

(4000 m) Höhe ist indessen keine unbekannte Erscheinung, im

Pacifik ist Haleakala auf einer der Sandwichinseln von ähnlicher

(srösse. Sollas ist der Meinung, dass die Lothungen bei Funafuti

Darwins Theorie der Korallenatolle unterstützen.

Moore ‘findet keinen Grund für die Behauptung von Sollas,

dass die Lothungen bei Funafuti die Darwinsche Korallenrifftheorie

bestätigen. Er lenkt die Aufmerksamkeit auf einen zugänglichern

Theil des westlichen Pacific, auf die Fijiinseln, die ein wahres

Korallenmuseum darstellen und Riffe jeder Art enthalten, von denen

viele Darwins Theorie zu stützen scheinen. Eine eingehende

Untersuchung von Najau oder Kambara würde wahrscheinlich die

Kontroverse beenden.

David berichtet über die Bohrungen auf Funafuti, die von ihm

im Auftrag der Geographischen Gesellschaft Sydneys als Fortsetzung

der Sollasschen unternommen wurden. Sie waren jetzt, da man

die Bohrer mit eisernen Röhren umgab, die das Zusammenfallen

des Bohrloches verhinderten, von Erfolg begleitet, und man erreichte

eine Tiefe von 643 Fuss (196 m). Bis ungefähr ein Yard (1 m)

war das Material eine harte Korallenbreceie. Dieser folgte bis zu

einer Tiefe von 40 Fuss (12 m) ein Korallenrifffelsen, an dessen

Zusammensetzung Heliopora coerulea, Nulliporen und Stacheln von

Seeigeln sich betheiligten. Von 40—200 Fuss (12—60 m) kam

12 Prof. Dr. Walther May:

mehr oder weniger sandiges Material, aber mit einer wechselnden

Menge von Korallen. Zwischen 120 und 130 Fuss (37—40 m) und

von 190—200 Fuss (58—61 m) wird das Material als ein schöner

fester Korallenfels beschrieben, so dass sehr wahrscheinlich Riffe

in situ, obgleich von keiner grossen Dicke, in diesen Tiefen durch-

bohrt wurden. Der Sand scheint grösstentheils von Korallen abzu-

leiten zu sein, aber Foraminiferen kommen zuweilen in Menge vor,

ebenso Nulliporen und hier und da Seeigelstacheln. Unterhalb

202 Fuss (62 m) tritt eine entscheidende Aenderung in dem Charakter

der Ablagerung ein. Alles was darüber liegt, scheint grösstentheils

aus Material zusammengesetzt, das von Korallen stammt mit

gelegentlichen kurzen Unterbrechungen durch echtes Riff. Darunter,

bis etwa 373 Fuss (114 m), herrscht entschieden sandiges Material vor,

das zuweilen fast ein Kalkschlamm ist. Aber auch hier erscheinen

noch Korallenfragmente und hier und da einige isolirte Korallen.

Diese Masse ist kein Riff, obgleich augenscheinlich in der Nachbar-

schaft eines Riffes erzeugt. Unterhalb 373 Fuss (114 m) werden

Schichten aus zerbrochenen Korallen häufig, obgleich sandige

Schichten auch vorkommen. Von 526-555 Fuss (160-169 m)

passierte der Bohrer schönen kompakten und stellenweise sehr

dichten und harten Korallenkalkstein und kavernösen Korallen-

felsen, in dem verästelte Formen zahlreich waren. Der Theil

zwischen 557 und 643 Fuss (170—196 m) bestand haupt-

sächlich aus hartem und dichtem Korallenkalk mit gelegentlichen

weichen Bändern von Korallensand oder Korallensteinen. — David

hält es für verfrüht, eine Meinung über die Tragweite der erlangten

Resultate auszusprechen, ehe das Bohrmaterial sorgfältig unter-

sucht worden ist. Soviel steht jedoch fest, dass echter Rifffelsen

in Tiefen von mehr als 600 Fuss (180 m) durchbohrt worden ist.

Wharton ist der Meinung, dass durch die See abgetragene,

unterseeische, vulkanische Inseln sehr häufig den Untergrund für

Korallenriffe bilden. Die zahlreichen unterseeischen Bänke sind

durch Vulkane entstanden, deren Auswurf von den Meereswogen

auf weite Strecken horizontal ausgebreitet wird. Auf einer solchen

Erhebung finden die Korallen die Basis für ihr Wachsthum. Da-

durch, dass sie am Rande rascher emporwachsen, entsteht die Atoll-

form. Zur Erklärung der Lagune scheint es nicht nothwendig

eine Senkung des Meeresbodens oder eine Auflösung des Kalkes

durch das Meerwasser anzunehmen.

Systematik und Chorologie.

Bernard (1) gruppirt die Species von Montipora in folgender

Weise: I. Glatte. a. Ausgebreitete: M. exigua, subtilis, granulosa,

stratiformis, explanata, tenuissima, porosa, reticulata, crassireticulata,

pallida, punctata, complanata, auricularis, exserta,glabra. b. Gelappte:

M. obtusata, bolsii, erosa?, solida, spongodes, divaricata, mollis.

Anthozoa für 1897. 13

c. Verästelte: M. levis, compressa, alcicornis, fruticosa, spicata, rubra,

superficialis, nana, digitata, tortuosa. II. Glatt-grubige: M. ramosa,

rotunda, spatula, marenzelleri. III. Grubige: M. libera, turgescens,

foveolata, socialis, caliculata, calcarea, irregularis, multiformis,

angulata, gaimardi, indentata, palmata, rigida, limitata, pilosa,

profunda, caliculata var. piriformis. IV. Warzige. a. Warzen

unregelmässig: M. venosa, spumosa, oenigmatica, brueggemanni,

lanuginosa, flammans, lobulata, edwardsi, acanthella, fungiformis,

alveopora, saxea. b. Warzen als Kappen oder Unterlippen:

M. bilaminata, guppyi, tubifera, crista-galli, gracilis, spongiosa,

circumvallata, stalagmites. c. Warzen in Reihen: M. papillosa,

denticulata, pulcherrima, prolifera, australiensis, patinaeformis,

undata, viridis. d. Warzen zitzenförmig: M. planiuscula, maeandrina,

danae, verrucosa, ambigua, mammifera, sinensis, abrotanoides, fra-

gosa, tuberculosa. V. Höckerige. a. Höcker einfach: M. perforata,

scabricula, variabilis, annularis, stilosa, villosa, nodosa, mamillata,

cactus, incrustans, stellata, inconspicua, challengeri, listeri, grisea,

minuta, lichen, scutata, pettiformis, granulata, aequituberculata, ex-

pansa, incognita, phrygiana, informis, hispida, tuberosa, monasteriata,

friabilis, aspera, fragilis, myriophthalma, granifera, willeyi. b. Höcker

in Rinnen etc.: M.rus, crassituberculata, amplectans, patula, effusa,

frondens, trabeculata, ellisi, efflorescens, fimbriata, solanderi, striata,

eircinata, foliosa, erassifolia, plicata, hirsutata, bifrontalis.

Brundin beschreibt 13 aus den Meeren von Japan und China

stammende Alcyonarien des zoologischen Museums in Upsala.

7 Arten sind neu, 6 bereits bekannt. Suensonia mollis n. g., n. sp.

hat sehr wenige, sanduhrförmige glatte Spicula und wird von

Brundin trotz des baumförmig verästelten Stammes vorläufig zu

den Xeniiden gestellt. Von Bellonella finden sich zwei neue

japanische Arten: B. rubra und B. cinerea. Die Briareidae sind

durch Solenocaulon simplex n. sp. vertreten. Psilacabaria frondosa

n. sp. ist durch die kurzen Internodien der Achse und die zahl-

reichen kleinen Spindeln der Rinde gekennzeichnet. Euplexaura

anastomosans ist buschig, und die Zweige verschmelzen miteinander,

wodurch sie sich von den andern Arten der Gattung wesentlich

unterscheidet. Eine weitere neue Plexauride ist Plexauroides verrucosa

aus Japan.

Carlgren gründet auf eine neue Actinie aus dem chinesischen

Meere die Familie derEndocoelactidae. Das wesentliche Merkmal dieser

Familie besteht darin, dass sich bei ihr die jüngern Mesenterien

in den Endocoelen der ersten Paare und nicht in den Exocoelen

bilden. Ueber jedes Mesenterienfach kommt ein Tentakel zu liegen;

auch die Tentakeln sind abweichend gruppirt, ihr innerster Kreis

besteht aus 8 Gruppen, je 3 über den Richtungspaaren und je

2 über den seitlichen Paaren. Bezüglich der Entstehung der

Mesenterien ist besonders der Uebergang der sechs- in die zehn-

strahlige Actinie von Interesse, sowie der Umstand, dass die den

Endoecoelen angehörigen Tentakeln von höherer Ordnung sind, wie

14 Prof. Dr. Walther May:

die der Exocoele. Die Familie lehnt sich an die Myniaden an,

indess geben ihr der Mangel eines Sphinceters und die Anordnung

der Tentakeln eine eigene Stellung von mehr primitivem Charakter.

Dendy vervollständigt die Beschreibung von Virgularia gracillima

auf Grund eines im Hafen von Lyttelton (Neuseeland) gefundenen

Exemplars. Die Species ist im Leben farblos; Spicula fehlen; die

Kalkachse ist im untern Stieltheil schlingenförmig nach aufwärts

gebogen.

Duerden (1) beschreibt 10 Zoantheen von den Küsten Jamaikas,

darunter 3 neue Arten.

Duerden (2) beschreibt ferner 35 Actinienspecies aus der

Umgebung von Jamaika, darunter 5 neue. Die Hexactinien sind

durch 24, die Zoantheen durch 11 Arten vertreten. Verf. schlägt

vor, die Aliciidae und Dendromelidae zu einer einzigen Familie zu

vereinigen.

Duerden (3) behandelt die Actiniarienfamilie der Aliciidae.

Diese umfasst die Gattungen Alicia, Cystiactis, Bunodeopsis und

Thaumactis. Sie ist charakterisirt durch eine breite, kontraktile

Basis, einfache, meist in vertikale Reihen geordnete Tentakeln, ein-

fache oder zusammengesetzte hohle Bläschen über der Körperober-

fläche, Fehlen von Acontien und Cincliden und entodermalen diffusen

Sphincter. Ausführlich beschrieben werden Alicia mirabilis Johnst.,

Bunodeopsis antilliensis n. sp. und B. strumosa Andr.

Gardiner behandelt 20 Pocillopora- und 4 Seriatoporaarten

von den Ellice-, Fidschi- und Loyalitätsinseln. Unter den Pocillo-

poraarten sind 5 neue. P. favosa Klunz. dürfte eine andere Species

sein als P. favosa Ehrenb. P. aspera, P. danae, P. ligulata und

P. plicata werden von Gardiner zu einer Art mit 3 Varietäten ver-

eint. P. nobilis Verr. dürfte in P. verrucosa E. u. S. aufgehen.

Auch P. elongata, P. elegans und P. eydouxi müssen als Arten

verschwinden und sind Varietäten von P. grandis Dana.

Grieg zeigt, dass Leptoptilum gracile, entgegen den Angaben

der Autoren, eine viereckige Achse besitzt wie Funiculina quadran-

gularis, dass ferner die Tentakeln aller jungen Funiculina Kalk-

spicula haben, die erst mit zunehmendem Alter wahrscheinlich

absorbirt werden, gelegentlich aber auch erhalten bleiben wie bei

Leptoptilum. L. gracile ist nur ein Jugendstadium von Funiculina

quadrangularis, und die Gattung Leptoptilum kann nur dann auf-

recht erhalten werden, wenn andere Exemplare eine runde Axe

besitzen.

Haddon (2) beschreibt 13 Zoantheae, 22 Hexactiniae Actiniinae

und 19 Hexactiniae Stichodactylinae aus der Torresstrasse. Unter den

Zoantheae Actiniinae sind 2 neue Gattungen und 4 neue Arten,

unter den Hexactiniae Stichodactylinae 2 neue Gattungen und 2

neue Arten.

Haddon und Duerden beschreiben 11 Actiniarienspecies aus

Australien und andern Gebieten, darunter 10 neue. Davon gehören

5 zu den Zoantheen, 1 zu den Protactinien, 4 zu den Hexactinien.

Anthozoa für 1897. 15

Bei Corynactis australis wird die grosse Variabilität in der Farbe,

Zeichnung und der Anordnung der Mesenterien hervorgehoben.

Herdman macht von Port Erin (Liverpool Bay) 21 Actinien

namhaft (2 Protanthiden, 17 Hexactiniden, 1 Zoanthide u. 1 Cerian-

thide). Keine neue dabei. (Weltner).

Lacaze-Duthiers beschreibt die von der Yacht Roland in den

Jahren 1894 und 1895 im Golf von Lion gesammelten Anthozoen.

Das Hauptgewicht wird auf die Beschreibung des lebenden, aus-

gestreckten Polypen gelegt. Die meisten der beschriebenen Arten

sind bereits bekannt, neu sind einige ontogenetische Angaben über

Caryophyllia cyathus, C. clavus, C. smithii, C. arcuata, Coenocyathus

cylindricus, C. anthophyllites, C. mouchezii n. sp., Balanophyllia

regia und Leptopsammia pruyoti n. sp. Die Untersuchung zahl-

reicher Exemplare von Paracyathus ergab, dass dessen wichtigstes

Gattungsmaterial, die einfachen oder gelappten Pali, sehr unbeständig

ist. Der Duncansche Rhizotrochus affinis ist jedenfalls ein Flabellum

anthophyllum. Amphihelia und Lophohelia werden wegen ihrer

grossen Aehnlichkeit als nahe Verwandte betrachtet, sie erscheinen

jedoch von einander wesentlich verschieden, wenn ihre Knospung

und der Bau ihres Septalapparates in Betracht gezogen werden,

Cladopsammia rolandi n.g. n. sp. ist eine zusammengesetzte Eup-

sammine. In seinen Schlussbemerkungen wendet sich Verf.gegen einige,

von den neuern Autoren eingeführte Terminologien bei den Anthozoen.

Mc. Murrich (2) untersucht einige Actinien von den Bahama-

inseln. Heteractis lucida ist von Ragactis, mit der sie Andres

vereinigte, wegen des Baues der Tentakeln zu trennen; ihrem

anatomischen Bau nach ist Heteractis eine Sagartide. Die Familie

der Heteractidae ist wahrscheinlich aufzulösen. Die Gattungen

Lebrunea Duch. Mich., Ophiodiscus Hertw. und Hophlophoria Wils.

werden zur Familie Dendromelidae im Subtribus Actininae vereinigt.

Heteranthus Mc. Murr. und Homactis Verr. müssen in Ricordea

Duch. Mich. aufgehen. Lesueurs Mammillifera nymphaea wird zur

Gattung Zoanthus als Z. nymphaeus gestellt. Isaurus duchassaingi

Andr. ist mit Antinedia tuberculata Duch. Mich. identisch.

Murray stellt alle aus der Tiefsee und dem seichten Wasser

der Kerguelenregion bekannten Metazoenarten zusammen und er-

örtert die Aehnlichkeit der südl. u. nördl. Faunen (s. hierzu Thompson

im folgenden Bericht). (Weltner).

Whitelegge behandelt die von Hedley gesammelten Alcyonarien

und Madreporarien von Funafuti. Die von Dana als Alcyonium latum

beschriebene Alcyonarie ist ein Sarcophytum und wird als S. latum

Dana aufgeführt. Von Lobophytum werden 2 neue Arten beschrieben:

L. hedleyi und L. densum. Alcyonium viride Q. u. G. ist wahr-

scheinlich Lobularia viridis. Aus der Familie der Nephthyiden sind

Spongodes pallida und Siphonogorgia macrospina neu. Unter den

Gorgoniden finden sich 8 neue Arten: Keroäides gracilis, Acantho-

gorgia breviflora, Anthomuricea 'simplex, Villogorgia flagellata,

Bebryce studeri, Muricella purpurea, Nicella laxa, Verucella flabellata.

16

nov. fam.:

nov. gen.:

nov. Sp.:

nov. gen.:

nov. Sp.:

nov. gen.:

nov. Sp.:

Prof. Dr. Walther May:

Neue Familien, Gattungen und Arten.

Actiniaria.

Heteractidae Me Murrich.

Discosomoides Haddon.

Ixalactis Haddon.

Macrodactyla Haddon.

Mitactis Haddon u.:Duerden.

Stoichactis Haddon.

Actinioides papuensis Haddon, Torresstrasse. A. spenceri Haddon

u. Duerden, Port Philip.

Actinodendron glomeratum Haddon, Torresstrasse. A. plumosum

Haddon, Torresstrasse.

Alicia mirabilis Duerden, Port Henderson.

Arachnactis bournei Fowler, Faeroekanal.

Bunodeopsis antilliensis Duerden, Jamaica. B. australis Haddon,

Torresstrasse.

Corynactis australis Haddon u. Duerden, Port Philip.

Epizoanthus egeriae Haddon u. Duerden, S. China-See. E. minutus

Duerden, Jamaica.

Gemmaria canariensis Haddon u. Duerden, Kanarische Inseln.

G. fusca Duerden, Jamaica. G. variabilis Duerden, Jamaica.

Mitactis australiae Haddon u. Duerden, Australien. M. similis

Haddon u. Duerden.

Palythoa gregoriü Haddon u. Duerden, Ostafrika. P. liscia

Haddon u. Duerden, Ostafrika.

Phellia vermiformis Haddon, Torresstrasse.

Sagartia carlgreni Haddon u. Duerden, Port Philip. S. plebeia

Haddon. Torresstrasse.

Madreporaria.

Cladopsammia Lacaze-Duthiers.

Oladopsammia rolandi Lacaze-Duthiers, Golf von Lyon.

Coenocyathus mouchezii Lacaze-Duthiers, Golf von Lyon.

Poeillopora coronata Gardiner, Rotuma. P. glomerata Gardiner,

Funafuti. P. obtusata @ardiner, Loyalitätsinseln. P. rugosa

Gardiner, Funafuti. P. septata Gardiner, Funafuti.

Alcyonacea.

Suensonia Brundin.

Bellonella einere« Brundin, Hirudostrasse. B. rubra Brundin, Korea.

Lobophytum densum Whitelegge, Funafuti. L. kedleyi Whitelegge,

Funafuti.

Siphonogorgia macrospina Whitelegge, Funafuti.

Spongodes pallida Whitelegge, Funafuti.

Anthozoa für 1897.

FPennatulacea.

nov. sp.: Virgularia gracillima Dendy, Neuseeland.

Gorgonacea.

nov. sp.: Acanthogorgia breviflora Whitelegge, Funafuti.

Anthomuricea simplec Whitelegge, Funafuti.

Bebryce studeri Whitelegge, Funafuti.

Euplexaura anastomosans Brundin, Japan.

Keroeides gracilis Whitelegge, Funafuti.

Muricella purpurea Whitelegge, Funafuti.

Nicella /axa Whitelegge, Funafuti.

Plexauroides verrucosa Brundin, Hirudostrasse.

Psilacabaria frondosa Brundin, Hirudostrasse

Solenocaulon simplex Brundin, Chinesische See.

Verrucella flabellata Whitelegge, Funafuti.

Villogorgia flagellata Whitelegge, Funafuti.

Inhaltsverzeichniss.

Litteraturverzeichniss .

Technik .

ARAIME) . ...0, .,,0

Ontogenie . . .

Phylogenie . . .

Physiolagie .

Riffbildung .

Systematik und Chorologie

Arch. f. Naturgesch. 67. Jahrg. 1901. Bd. II. H.3.

17

Anthozoa für 1898.

Von

Prof. Dr. Walther May (Karlsruhe).

(Inhaltsverzeichniss siehe am Schlusse des Berichts.)

Litteraturverzeichniss.

Agassiz, A. (l). A visit to the Great Barrier Reef of Australia

in the Steamer „Üorydon“. Bull. Mus. Harvard, XXVIII, pp. 95

—148, 42 pls.

Derselbe (2). The Island and Coral Reefs of the Fiji group.

Amer. J. Sci. V, pp. 113—123 und Ann. Nat. Hist. I, pp. 231—242.

Derselbe (3). The Tertiary elevated Limestone Reefs of Fiji.

Amer. J. Sci. VI, pp. 165—168.

Ashworth, J. H. The stomodaeum, mesenterial filaments and

endoderm of Xenia. P. Roy. Soc. LXIII, pp. 443—446, 3 figg.

Beneden, E. van. (1). Die Anthozoen der Plankton-Expedition.

Ergeb. der Plankton-Expedition, II, 222 pp., 16 Taf., 59 Fig.

Derselbe (2). Les Anthozoaires de la „Plankton-Expedition“.

Ergebnisse d. im atlant. Ozean ausgef. Plankton-Expedition, I,

222 pp-, 16 pls., 59 figg. (Uebersetzung des vorigen).

Bernard, H. M. On the affınities of the Madreporarian Genus

Alveopora with the Palaeozoic Favositidae, together with a brief

sketch of some of the evolutionary stages of the Madreporarian

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Bonney, T. &. The Boring at Funafuti. Nature, LIX, p. 29.

Burchardt, E. Alcyonaceen von Thursday Island (Torresstr.)

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Djibouti. Bull. Mus. Paris, 1898, pp. 38—41, 87—90 Figur, 155—157,

195—199, 238— 240, 274— 276.

Dahl, F. Zur Frage der Bildung der Koralleninseln. Zool.

Jahrb. Syst. XI, pp. 141—150, 2 Fig.

Anthozoa für 1898. 19

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Derselbe (2). On the relations of certain Stichodactylinae

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Actiniaria. J. Linn. Soc. Zool. XXVI, pp. 527—536, 1 pl.

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and Fiji, together with some notes on the structure and formation

of Coral Reefs in general. P. Cambridge Soc. IX, pp. 417—503.

Derselbe (2). On the Perforate Corals collected by the author

in the South Pacific. P. Z. S. 1898, pp. 257—276, 2 pls.

Derselbe (3). On the Fungid Corals collected by the author

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Haddon, A. C. Phellia sollasi, a new species of Actiniarian

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*Derselbe (2). The broadening of Atoll-islets. Nat. Sci. XI,

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Derselbe (2). Actiniarien von Ost- Spitzbergen nach den

Sammlungen von W, Kükenthal und A. Walter. Zool. Jahrb. Syst.

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Derselbe (8). Actiniaria von Ambon und Thursday Island.

Semon, Zool. Forschungsreis. Austr. V, pp. 385—430, 6 pls., Denk-

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Mark, E. L. Preliminary Report on Branchiocerianthus urceolus,

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der Herren Prof. W. Kükenthal und Dr. A. Walter im Jahre 1889.

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Monticelli, F.C. Sulla larva di Edwardsia Claparedii, Panceri.

Mt. Stat. Neapel, XIII, pp. 325—340, pl. XI.

*Newbigin, M. J. The colours and pigments of Coelentera.

Ch. IV. Colour in Nature, pp. 79—95. 8 vo., John Murray. London,

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*Sollas, W. J. Funafuti: the study of a Coral Atoll. Nat. Sci.

XIV, pp. 17—37, 13 figg.

2*

20 Prof. Dr. Walther May:

Thompson, D’A. W. On a supposed Resemblance between

the Marine Faunas of the Arctic and Antarctic regions. P. R. Soc.

Edinb. XXII, pp. 312-349.

Torrey, H. B. Observations on monogenesis in Metridium.

P. Calif. Ac. Ser. III, Vol. I, pp. 345—360, pl. XXI.

Verrill, A. E. Description of new American Actinians with

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Weissermel, W. Sind die Tabulaten die Vorläufer der

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Whitelegge, Th. The Madreporaria of Funafuti. Austral.

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Whitfield, R. P. Notice of a remarkable specimen of the

West India Coral Madrepora palmata Lk. Bull. Amer. Mus. X,

pp. 463 u. 464, pl. XXIV.

Bezüglich der Arbeiten über fossile Anthozoen sei auf folgende

Zeitschriften verwiesen:

1. Geologisches Centralblatt (hier Palaeozoologie im Sach-

register), herausgegeben von Prof. K. Keilhack.

2. Neues Jahrbuch für Mineralogie, Geologie und Palaeontologie

(hier Palaeontologie im Materienverzeichnis und das Sachverzeichnis),

herausgegeben von Prof. Bauer, Prof. Koken und Prof. Liebisch.

3. Centralblatt für Mineralogie, Geologie und Palaeontologie,

herausgegeben von Prof. Bauer, Prof. Koken und Prof. Liebisch,

Technik.

Maguire versuchte an Actinia equina var. mesembryanthemum

verschiedene Härtungs- und Färbemethoden. Als günstig für die

histologische Untersuchung erwies sich die Behandlung mit Formol,

Färbung mit Boraxkarmin und nachfolgende Härtung in Alkohol.

un Golgische Methode zur Darstellung der Nerven hatte keinen

rfolg.

Anatomie.

Ashworth fand bei einer Xenia sp. Abwesenheit der Filamente

an den vier lateralen und zwei ventralen Mesenterien, dagegen im

ganzen Bereiche des Schlundrohres, mit Ausnahme der Siphono-

glyphe, becherförmige Drüsenzellen. Die mit den Filamenten den

Mesenterien fehlenden Drüsenzellen, die die Verdauungsflüssigkeit

absondern, sind durch die Drüsenzellen des Schlundrohres ersetzt.

Diese stammen vom Ektoderm ab, während normalerweise aus-

schliesslich das Entoderm die verdauenden Zellen erzeugt.

Clubb untersuchte 165 Exemplare von Actinia equina auf die

Variation in der Anzahl und Stellung der Mesenterien und Siphono-

glyphen. Diese specifischen Merkmale zeigten sehr wenig Variabilität.

Anthozoa für 1898. 21

Alle Exemplare waren hexamer. Vier hatten nur eine Siphono-

glyphe, eines hatte drei, und bei zweien waren die beiden Siphono-

glyphen nicht gegenständig, die 12 ersten Mesenterienpaare theil-

weise unvollständig. Stets waren mit den Siphonoglyphen Richtungs-

septen verbunden.

Phylogenie.

Bernard entwickelt folgende Anschauung über die Phylogenie

des Korallenskeletts: Das primitive Skelett der Korallen war ein

epithekaler Becher; er findet sich überall in den ersten Entwicklungs-

stadien in gleicher Gestalt und Lage und scheint bei einigen

palaeozoischen Korallen den wichtigsten Theil des Skeletts über-

haupt gebildet zu haben. Spuren dieses Bechers findet man bei

den recenten Korallen noch in den jüngsten Entwicklungsstadien.

Die Absonderungen der äussern Körperhaut gingen den komplicirten

innern Skelettbildungen voraus, die nachträglich aus Faltungen der-

selben skelettbildenden Körperhaut auf dem primitiven Epithekal-

becher entstanden sind. Das ganze Septalskelett kann in diesem

Sinne als das Resultat von Epithekfaltungen angesehen werden.

Die ursprünglichen Septaldornen wurden später durch plattenartige

Septen ersetzt. Der Epithekalbecher erweitert sich häufig zu einer

schalenförmigen Basalplatte. Die Septen erhalten auf zweierlei

Weise eine Stütze untereinander: entweder sondert der Polyp in

dem Masse, als er sich von seiner epithekalen Grundlage entfernt,

eine Reihe von Dissepimenten zwischen den Septen ab, die bei

vielen paläozoischen Korallen vorkommen und jetzt bei manchen

Astraeiden eine wahre Theka erzeugen, oder die Septen verdicken

sich an gewissen Punkten selbst, die miteinander zu einer Theka

verwachsen,

May macht Bemerkungen über die Verwandtschaftsverhältnisse

der Gattung Paraspongodes. Er glaubt annehmen zu dürfen, dass

Paraspongodes aus einer Alcyonidenform hervorgegangen ist, die

Aleyonium palmatum sehr ähnlich war. Ferner hält er die

Möglichkeit einer Entwicklung der Gattung Spongodes aus der

Gattung Paraspongodes nicht für ausgeschlossen. Man kann an-

nehmen, dass das Stützbündel sich zweimal unabhängig entwickelt

hat, einmal bei der Umwandlung der Gattung Ammothea zu

Nephthya, das andere Mal bei Umwandlung der Gattung Para-

spongodes zu Spongodes. Wir würden dann, von den Alcyonidae

ausgehend, zwei Parallelreihen haben, von denen die eine von

Bellonella durch Ammothea zu Nephthya, die andere von Alcyonium

durch Paraspongodes zu Spongodes führt. Das Auftreten eines

Stützbündels bei Nephthya und Spongodes wäre in diesem Falle

als eine Konvergenzerscheinung aufzufassen und kein Merkmal einer

direkten Verwandtschaft.

Weissermel sucht die Frage zu beantworten, ob die Tabulaten

die Vorläufer der Alcyonarier sind und gelangt zu folgenden Re-

223 Prof. Dr. Walther May:

sultaten: Eine Ableitung der einzelnen Aleyonarier-Familien von

einzelnen Tabulaten-Gruppen stösst überall auf grosse Schwierigkeiten.

Die grösste und bei allen wiederkehrende ist der verschiedene

histologische Bau. Heliolites lässt den Bau aus radial zu einer

Achse gestellten Kalkfasern, wie ihn Heliopora zeigt, nicht er-

kennen, und bei keiner tabulaten Koralle ist bisher ein Aufbau aus

einzelnen Kalkspicula nachgewiesen, wie ihn die Kalkgerüste der

übrigen Alcyonarier zeigen. Wir können aber nicht glauben, dass

die Tabulaten ihre Stockform seit der paläozoischen Zeit fast un-

verändert beibehalten, dabei aber ihre Histologie total umgestaltet

haben sollten. Die ontogenetische Entstehung des Alcyonarier-

Kalkskeletts, soweit ein solches vorhanden ist, durch Bildung von

Spiculae und deren späteren Verschmelzung weisst auf eine Ab-

stammung von weichhäutigen Vorfahren hin, nicht auf solche mit

kompakt gebautem Röhrenskelett, wie es die Tabulaten besitzen.

Physiologie.

Torrey beobachtete an zahlreichen Exemplaren von Metridium

fimbriatum aus dem Hafen von Oakland ungeschlechtliche Fort-

pflanzung durch Theilung und Sprossung. Beide Fortpflanzungs-

arten können an demselben Thier zugleich vorkommen, wie auch

zugleich Geschlechtszellen entwickelt werden. Eine vollständige

Trennung in zwei Individuen durch Theilung wurde nie beobachtet.

Die Vertheilung der Septen in den getheilten Individuen ist durch-

aus unregelmässig. Die Abtrennung basaler Stücke und deren Aus-

bildung zu neuen Individuen scheint mehr eine Folge ungünstiger

Lebensverhältnisse zu sein. Knospen gehen aus dem basalen und

aus dem obern Theile der Körperwand hervor. Auch Kolonien von

drei und vier Individuen, entstanden aus der Kombination von

Theilung und Knospung, wurden gefunden.

Oekologie.

Farquhar bemerkt, dass Actinia tenebrosa, der südliche Ver-

treter der europäischen A. equina, sowohl im hellen Sonnenlichte,

wie im Schatten an der Unterseite von Steinen lebt und ein Bei-

spiel für die Einwirkung des Lichtes auf die Farbe der Actinien

liefert.

Maguire fand in der Mesogloea von Phellia sollasi granulirte,

sich stark färbende Körperchen, die er für pflanzliche Parasiten hält.

Verrill hebt von der neuen Actinienspecies Sagartia luciae

von New Haven die grosse Widerstandsfähigkeit gegen Hitze und

Kälte, sowie die Eigenschaft, längere Zeit im Süsswasser auszu-

dauern hervor. Die neue Species Edwardsia leydii fand er häufig

in verschiedenen Entwicklungsstadien als Parasit im Innern der

Ctenophore Mnemiopsis leydii.

Anthozoa für 1898. 23

Whitfield theilt mit, dass ein grosses Exemplar von Madrepora

palmata bei Entnahme aus dem Wasser einen abstossenden Geruch

verbreitete, den die Koralle vielleicht auch unter normalen Um-

ständen im Wasser aussendet und so sich vor Feinden schützt.

Die über die Lappen des ganzen Stockes gleichmässig augebreiteten

Verdickungslinien erklärt Whitfield für Jahreswachsthumslinien,

entstanden durch die im Sommer und Winter verschieden günstigen

Lebensbedingungen.

Riffbildung.

Agassiz (1) berichtet über das grosse Barrenriff Australiens.

Es bildet nur eine dünne Kruste auf den vom Hauptland durch

Erosion und Denudation abgetrennten Inseln der nordwestlichen

Küste Australiens. Dass eine Senkung, wie sie von der Darwin-

schen Theorie erfordert wird, thatsächlich über den grössern Theil

des nordöstlichen Australiens stattgefunden hat, wird kein Geologe

bestreiten. Aber diese Senkung datirt bis zur Kreideperiode zu-

rück, und wir können nicht behaupten, dass die Korallen, die dem

grossen Barrenriff von heute zu Grunde liegen, entlang den Kreide-

küsten des nordöstlichen Australiens zu wachsen begannen, als jene

grosse Senkung begann, und dass sie eine Dicke haben, die einer

Senkung von wenigstens 2000 Fuss (600 m) entspricht. Nichts in

der bekannten Küstenkonfiguration von Queensland vermag einen

solchen Schluss zu unterstützen. Die Schnitte durch das Barrenriff

zeigen in keiner Weise, dass sich die äussern Barrenriffflecken aus

sehr grossen Tiefen erheben. Das äussere Barrenriff erhebt sich

wahrscheinlich aus keiner grössern Tiefe als die ist, bis zu der

riffbildende Korallen gedeihen können. Der gegenwärtige Zustand

des grossen Barrenriffs kann genügend erklärt werden durch die

blosse Tätigkeit der Erosion und Denudation, die während einer

langen Zeit an der Küste von Queensland vor sich gegangen ist.

Agassiz (2) traf an zahlreichen Inseln der Fidjigruppe charak-

teristische Zeichen von oft sehr bedeutender Hebung, die wahr-

scheinlich bis ins Tertiär zurückreicht und vulkanischen Ursprungs

ist. Die heute die Fidjiinseln bevölkernden Korallen haben keinen

Antheil an der Bildung der dortigen Atolle und Barrenriffe, sie

bilden nur Strandriffe oder dünne Krusten auf alten gehobenen

Riffen oder vulkanischen Unterlagen. Die ganze Inselgruppe befindet

sich nicht in einem Senkungsgebiet, und ihre Bildungen sprechen

nicht für Darwin-Dana. Die grosse Dicke der Riffe zeigt, dass sie

in einer Senkungsperiode, aber nicht in unserer Epoche abgelagert

wurden. Darauf folgte die recente Hebung. Bohrungen auf den

Fidjis wären nutzlos, da sie nur über die Dicke eines vor der

recenten Periode entstandenen Riffes Aufschluss geben würden.

Die Darwinsche Theorie kann nicht auf die Fidjiinseln angewendet

und überhaupt nicht verallgemeinert werden, die einzelnen Regionen

müssen für sich studirt werden. Ganz offen ist die Frage, wie die

24 Prof. Dr. Walther May:

an manchen Orten zu findenden mächtigen Korallenkalkfelsen ent-

standen sind. Viele Atolle der Fidjiinseln können nur auf erodirten

Spitzen oder Rändern erloschener Krater entstanden sein. Durch

Einbrechen solcher Spitzen oder noch zusammenhängender Ränder von

Kratern und ihrer Riffüberkleidung sind die mannigfaltigen Insel-

bildungen zu erklären, wie sie uns heute in den Fidjis vor Augen

treten, und die unmöglich durch einen einzigen Faktor wie die

Senkung verursacht worden sein können.

Agassiz (3) macht Bemerkungen über die tertiären gehobenen

Kalksteinriffe von Fidji. Die Bohrung auf der Insel Wailangilala

erreichte eine Tiefe von nur 26 m. Die ersten 12m gingen durch

Korallensand, dann folgte Kalkstein. Die Riffe erreichen eine Höhe

von über 300 m und haben vulkanischen Fels als Unterlage. Die

tertiären Korallenkalke spielen keine Rolle bei der Bildung der

jetzigen Atolle. Die jetzigen Riffe und ihre tertiäre Unterlage

wurden bisher immer als uniforme Riffe von grosser Dicke betrachtet,

und die Möglichkeit eines Unterschiedes zwischen der obern und

untern Schichte gar nicht in Rechnung gezogen. Bohrungen auf

Koralleninseln werden die Lösung der Frage über die Bildung von

Atollen nicht fördern und immer nur über die Dicke des Unter-

grundes Aufschluss geben. Es sind zwei verschiedene Fragen:

Ablagerung des Untergrundes im Tertiär und Bildung der Atolle

in der Gegenwart.

Bonney berichtet über die Fortschritte der Bohrungen auf

Funafuti. Am 6. September 1898 hatte David eine Tiefe von

987 Fuss (296 m) erreicht, einen harten dolomitähnlichen Korallen-

fels passirend. Die Bohrung in der Lagune wurde bis zu 144 Fuss

(43 m) fortgesetzt (245 Fuss = 73,5 m unter dem Meeresspiegel).

Das Vorwärtsdringen wurde aufgehalten durch harten Korallenfels,

der nicht durchbohrt werden konnte. Eine zweite Bohrung in der

Lagune näher ihrem Centrum erreichte ungefähr dieselbe Tiefe.

Sie ging durch 80 Fuss (24 m) Sand, dann folgte ziemlich fester

Korallenkies, dessen Klumpen bis Faustgrösse hatten. Er wurde

bis zu einer Tiefe von 33 Fuss (10 m) durchbohrt.

Coutiere beschreibt die Korallenriffe bei Djibouti und schildert

ihre Fauna.

Dahl tritt für die Darwinsche Theorie der Koralleninselbildung

ein. Als wichtigster Einwand gegen diese wurde die Thatsache

des Nebeneinandervorkommens aller drei Riffformen hervorgehoben.

Dieser Einwand ist nach Dahls Untersuchungen im Bismarckarchipel

nicht stichhaltig, es sind entgegengesetzte Niveauveränderungen von

Sandmassen und damit das Vorkommen der verschiedenen Riff-

formen auf eng begrenzten Gebieten sehr wohl denkbar. Die Insel-

gruppe zerfällt in ein westliches Senkungs- und ein östliches

Hebungsgebiet. Die von der Darwinschen Theorie geforderten

mächtigen Korallenablagerungen sind thatsächlich vorhanden, wie

in auf der Gazellenhalbinsel fand, sie sind nur nicht leicht zu

erkennen.

Anthozoa für 1898. 25

Gardiner (1) verbreitet sich über die Korallenriffe von Funa-

futi, Rotuma und Fiji, sowie über die Struktur und Bildung der

Korallenriffe im allgemeinen.

Das Atoll von Funafuti hat eine Lagune von 12 Meilen (18 km)

Breite. Es ist von annähernd ovaler Gestalt und verschmälert sich

nach Süden in eine Tasche. Die Riffbreite beträgt !/,—/, Meile.

(3/;—3/, km). Im Osten findet sich eine grössere Anzahl von Inseln

auf dem Riff, darunter ist Funafuti die grösste. Im Westen ist die

Anzahl der Inseln geringer. Diese Vertheilung der Inseln erklärt

sich daraus, dass die östlichen Winde länger andauernd und stärker

sind als die westlichen. Es finden sich verschiedene Durchbrüche

in dem Riff, zwei tiefe im SO, einer im NW und mehrere im W.

Die grösste Tiefe der Lagune beträgt 30 Faden (55 m). Auf

mehreren Inseln finden sich glatte Flecken fast ohne Vegetation,

die wahrscheinlich ursprünglich Theile einer Rifflläche waren. Da

einige dieser Flecken 5 Fuss (1,5 m) über dem Hochwasserstand

liegen und die bestehende Rifffläche 5 Fuss darunter liegt, so be-

weist dies eine Hebung des ganzen Atolls um wenigstens 10 Fuss

(3m). Das Riff scheint hauptsächlich durch das Wachsthum der

Nulliporen gebildet zu sein, die grosse Massen an der Aussenseite

des Ritfrandes bilden und seine Ausbreitung seewärts bedingen.

Die Lagune scheint nicht in irgend bedeutender Weise durch das

Wachsthum von Bänken etc. ausgefüllt zu werden, sondern Lösung

ist durch den Charakter ihrer Seiten und ihres Bodens angedeutet. —

Die vulkanische Insel Rotuma wird von einem Strandriff um-

geben, das an verschiedenen Stellen verschiedene Beschaffenheit hat.

Es ist im stationären Zustand gebildet worden, Anzeichen von

Strandverschiebungen sind nicht vorhanden. Theilweise zeigt es

Uebergänge zum Barrenriff. Dort lässt sich erkennen, dass ein

allmähliches Nachaussenwachsen des Riffes stattgefunden hat, haupt-

sächlich infolge des Wachsthums der Nulliporen. Ein Bootkanal

wurde theilweise durch Lösung und theilweise durch die abscheuernde

Wirkung der Gezeiten gebildet.

Die Fidjigruppe besitzt innerhalb ihrer Grenzen alle Arten von

Riffen vom Strandriff bis zum Atoll. Die Atolle haben keine

grössern Inseln auf ihren Rändern, ebensowenig die Barrenriffe.

Ein anderes Charakteristikum ist die ausserordentliche Regel-

mässigkeit der 100 Fadenlinie (185 Meterlinie) rund um alle Riffe.

Der Durchschnitt an der Aussenseite ist für alle nahezu derselbe:

ein sanfter Abfall bis ungefähr 40 Faden (74m) und dann ein

plötzlicher Abfall. Die Riffe zeigen geringe oder keine Beziehung

zu dem Abfall des Landes; die Eigenthümlichkeiten einiger mögen

erklärt werden durch die vorherrschenden Strömungen und Winde.

Die Verschiedenheit ist indessen so gross, dass wahrscheinlich nicht

eine Bildungsweise alle zu erklären vermag.

In der Fidjigruppe finden sich grosse Massen von gehobenem

Korallenkalk. So auf der grossen Insel Viti Levu und dann haupt-

sächlich in der östlichen Gruppe, der Laugruppe. Die Inseln dieser

26 Prof. Dr. Walther May:

Gruppe bestehen aus Kalkstein oder aus Kalkstein und vulkanischem

Gestein oder nur aus vulkanischem Gestein. In der ersten und

zweiten Klasse finden sich viele, die von derselben Gestalt sind wie

die heutigen Atolle, mit dem Unterschied, dass der Abfall nicht zu-

erst sanft ist und dann steil, sondern dass unmittelbar am Rand ein

steiler Abfall stattfindet. Dies kann nur erklärt werden durch die

Abtragung grosser Felsmassen infolge Unterminirung und nach-

folgende Lösung. Ein besonders typisches Beispiel der ersten Klasse

ist Fulanga, eines der zweiten Klasse Kambara. Gardiner betrachtet

alle diese Bildungen als gehobene Atolle. Die Abwesenheit von

Terassen lässt darauf schliessen, dass jede Insel durch einen einzigen

Hebungsakt zu ihrer jetzigen Höhe gehoben worden ist. Keine der

nur aus Kalkstein bestehenden Inseln zeigt ihre Grundlagen, aber

in Kambara hat sich der vulkanische Fels über das Korallengestein

emporgewölbt.

Bei Besprechung einiger speciellen Züge in der Naturgeschichte

der Korallen hebt Gardiner die Wichtigkeit der Nulliporen für die

Riffbildung im Centralpacifik hervor. Der grössere Theil des Riff-

randes und seiner Abfälle ist von diesen Algen bedeckt. Eine ab-

sterbende Koralle wird sogleich von ihnen überwachsen, Sandkörner

und lose Trümmer werden eingeschlossen und Spalten überbrückt.

Sie bilden ein sehr starkes Bollwerk gegen die See.

Gardiner stimmt mit Dana darin überein, dass üppige Bänke

von Riffkorallen in keiner grösseren Tiefe als 25 Faden (46 m) ge-

deihen. Doch scheint es jetzt sicher bewiesen, dass Korallen bis

zu 40 und 50 Faden (73 und 92 m) reichlich leben. Bassett Smith

fand auf der Macclesfieldbank 18 Genera mit 40 Species in Tiefen

von 20—44 Faden (36,5—81 m). Am Südende von Funafuti erhielt

Gardiner in Tiefen zwischen 40 und 140 Faden (73 und 258 m)

4 Species von Madrepora. In grössern Tiefen als 30 Faden (55 m)

erhielt er je 3 Species von Pocillopora und Madrepora und je eine

von Stylophora und Porites.

Die ozeanischen Strömungen beeinflussen wahrscheinlich beträcht-

lich die Form des ganzen Riffes, indem sie das Festsetzen der

Korallen- und Nulliporenlarven verhindern und die Trümmer auf

den Riffabhängen vertheilen. Gardiner kann aber nicht ganz mit

Semper übereinstimmen, wenn er meint, dass die Strömungen eine

der Hauptursachen sind, die den Riffen ihre charakteristische Form

gegeben haben. Wenn eine Bank in entsprechender Tiefe gegeben

ist, so würde es eine sehr starke Strömung erfordern, wie sie nur

in engen Strassen zwischen Inseln gefunden wird, um die Riff-

bildung zu verhindern. Wo Ströme nicht zu stark sind, unter-

stützen sie die Riffbildung in gewisser Weise. Die Wirkung der

Flüsse ist mehr dem Sediment zuzuschreiben, das sie mit sich führen,

als der Süssigkeit ihres Wassers.

Was die Bildung der Korallenriffe anbetrifft, so kritisirt Gardiner

zunächst die Kratertheorie. Gegen sie spricht die Grösse und Zahl

der Atolle im indischen und stillen Ozean. Es giebt gegenwärtig

Anthozoa für 1898. 97

keine so grossen Vulkane, und es ist überhaupt fraglich, ob ein

submariner Krater sich bilden kann, ohne bald wieder durch die

Tätigkeit der Meeresbewegung zerstört zu werden. Es sind auch

keine tiefen Bänke von Kraterform bis jetzt im Meere gefunden

worden. Die Theorie lässt ferner die Bildung der Barrenriffe ganz

ausser Betracht.

Die Senkungstheorie hat den grossen Vortheil, dass sie alle

Riffformen durch dieselbe Hypothese erklärt. Es lässt sich jedoch

kein direkter Beweis für eine Senkung beibringen. Danas Beweis

aus den tiefen Küsteneinschnitten der Inseln innerhalb der Barren-

riffe ist von sehr zweifelhaftem Werth. Viti Levu und Vanua Levu

müssten danach wenigstens 1000 Fuss (300 m) gesunken sein.

Saville Kent führt als Beweis der Senkung die Vertheilung der

Thiere an, die jetzt Australien und den benachbarten Inseln eigen-

thümlich sind. Wenn diese Ansicht richtig ist, so muss die Ent-

stehung der Korallenriffe entweder sehr neu sein, oder die Senkungen

müssen sehr schnell erfolgt sein, oder der Ursprung der Korallen-

riffe muss auf andere Ursachen als Senkung zurückgeführt werden.

Die Senkung muss nach Darwin langsam und weit ausgedehnt

gewesen sein, um die Atolle und Barrenriffe des Pacific zu erklären.

Es spricht aber alle Wahrscheinlichkeit dafür, dass die Bewegungen

in diesem Ozean schnell und lokal sind. Es giebt viele lokale

Hebungen, und danach muss man annehmen, dass auch die Senkungen

lokal sind. Die von Dana erwähnten Kalksteine von 4000—6000

Fuss (1200—1800 m) Dicke mit ähnlichen Fossilen in der ganzen

Höhe beweisen nicht, dass zu ihrer Bildung langsame Senkungen

von 4000—6000 Fuss nötig waren. Die Organismen haben sich den

verschiedenen Lebensbedingungen in den verschiedenen Tiefen an-

passen können. Dana zeigt nicht, aus welchen Bestandtheilen die

erhobenen Kalkriffe zusammengesetzt sind. Es ist nur eine Ver-

muthung, dass sie in ihrer ganzen Dicke hauptsächlich aus Korallen

bestehen, sie können in ihren untern Theilen ebensogut aus den

Fragmenten einer Böschung bestehen, die zusammengebacken sind.

Korallen wachsen in den von Gardiner besuchten Lokalitäten

weit reichlicher innerhalb der Lagune als da, wo das Riff der

vollen Gewalt des Ozeans ausgesetzt ist. Damit stimmt nicht Danas

Behauptung, dass innerhalb eines Barrenriffs sich keine Strandriffe

oder Bänke finden, weil die Korallen dort langsamer wachsen und

der Senkung nicht Schritt zu halten vermögen. Die Rifftrümmer

sollen nach Dana die Lagune bald ausfüllen. Das ist bei Funafuti

und den Fiji-Inseln nicht der Fall. Es ist kein Beweis dafür vor-

handen, dass die Lagunen und Kanäle der Atolle und Barrenriffe

der Fijis ausgefüllt werden, wenn dies aber der Fall ist, so geschieht

es nicht durch die Anhäufung von Trümmern in ihnen, sondern

durch das Aufwärts- und Einwärtswachsen von Korallen und Nulli-

poren auf ihrem Grund und ihren Seiten. Darwin und Dana haben

“ Menge der durch die Wellen aufgeworfenen Trümmer sehr über-

schätzt.

28 Prof. Dr. Walther May:

Semper, Murray und andere legen grosses Gewicht auf die

Thatsache, dass die verschiedenen Riffformen sich in demselben

Gebiet finden. In der Fidjigruppe hat Wakaya im Westen seines

höchsten Gipfels ein schmales Strandriff, sonst aber ein breites

Barrenriff. Mbatiki, Ngau, Nairai, Makongai, Moala und Matuku

zeigen alle Arten von Riffen von einem schmalen Strandriff bis zu

einem wohlgeformten Barrenriff. Lakemba hat im W. ein Strand-

riff, im OÖ. ein Barrenriff. Vanua Levu hat ein sehr entferntes

Barrenriff im Norden und ein schmales Strandriff im Süden. Ausser-

dem giebt es in der Fidjigruppe viele Atolle. Alle diese Beob-

achtungen scheinen sehr gegen Darwins und Danas Theorie zu

sprechen, sowohl was die Bildung der Korallenriffe im allgemeinen

als die der Fidjiinseln im besondern betrifft.

Die Kalksteininseln der Laugruppe haben beträchtliche Zer-

störung erlitten durch die lösende Wirkung des Seewassers und

zeigen, dass die Lösung eine bedeutende Rolle bei der Bildung der

Atolle und Barrenriffe spielen muss. Reid hat gezeigt, dass die

lösende Kraft noch bedeutender ist unter Druck. Wenn daher eine

Bank in entsprechender Tiefe gegeben ist, so genügt die lösende

Kraft zur Erklärung der Lagunenbildung: der Rand der Bank wird

durch die Bedeckung mit lebenden Organismen geschützt. Nach

Gardiners Ansicht wird das Riff mehr durch das Wachsthum der

Nulliporen vom Genus Lithothamnion gebildet als durch die direkte

Bautätigkeit der Korallen oder die Verfestigung ihrer Fragmente.

Es ist nicht nötig, dass alle Barrenriffe das Stadium eines Strand-

riffes durchlaufen haben. Sie können ebensogut auf irgend einer

Bank einer Insel gewachsen sein, die in der für die riffbildenden

Organismen erforderlichen Tiefe sich befindet. Was die Grund-

lagen der Korallenriffe betrifft, so stimmt Gardiner im wesentlichen

mit der Ansicht Whartons überein, dass sie durch die Abtragung

vulkanischer Inseln seitens der Tätigkeit der See gebildet werden.

Ebenso glaubt er, dass Erhebungen zu der erforderlichen Höhe

durch die Anhäufung von Skeletten mariner Thiere heranwachsen

können. Da der hauptriffbildende Organismus Lithothamnium ist,

so wird die erforderliche Höhe von der Tiefe abhängig sein bis zu

der das Licht das Seewasser durchdringen kann. „Penguin“ hat

Nulliporen in 75 Faden Tiefe gefunden. Dass Riffe nicht in ge-

mässigten Zonen gebildet werden, ist in erster Linie der Lösung,

in zweiter der Unfähigkeit der Nulliporen ohne starkes und direktes

Licht zu leben, zuzuschreiben. Alle diese Bemerkungen sollen so-

wohl für die Fijiriffe im besondern, als für die Riffe des Indie und

Pacific im allgemeinen gelten. Gardiner möchte sie jedoch nicht

anwenden auf die Floridariffe und andere Riffe Westindiens, wo

die Bildungsbedingungen total andere sind. Das grosse Barrenriff

Australiens muss wahrscheinlich in ähnlicher Weise wie die Florida-

riffe erklärt werden. Die Hauptzüge, die Gardiner entwickelt hat,

treffen seiner Meinung nach für die meisten Korallenriffe zu, er

betont aber, dass jede Inselgruppe und jedes Riff besonders

Anthozoa für 1898. 29

betrachtet werden muss mit Rücksicht auf die meteorologischen und

biologischen Bedingungen seiner Region.

Hedley (1) berichtet über das Atoll von Funafuti. Eine Er-

hebung Funafutis um wenigstens 4 Fuss (1,2 m) ist durch tote sub-

fossile Riffkorallen in der Lage der lebenden nahe der Hochwasser-

marke bewiesen. Darwins Korallenrifftheorie wird durch folgende

Thatsachen gestützt: 1. Lothungen zeigen, dass das Atoll nicht

auf einer Bank, sondern auf einem Kegel aufgebaut ist. 2. Lothungen

zeigen, dass das Atoll von einem steilen submarinen Abhang um-

geben ist, der sich nur durch die Senkungstheorie erklären lässt.

3. Hedleys Beobachtungen und die Erfahrungen der Bewohner

zeigen, dass die Lagune sich ausfüllt.

Systematik und Chorologie.

Beneden (1, 2) beschreibt die von der deutschen Plankton-

expedition heimgebrachten Anthozoenlarven. Die 23 Arten gehören

den Ceriantharien, Hexactiniarien und Zoantharien an, 17 sind neu.

Die Anthozoenlarven bilden trotz ziemlicher Formenmannigfaltigkeit

einen verschwindend kleinen Theil des Planktons. Die meisten

wurden in der Nähe des Aequators, im Guinea- und im südlichen

Aequatorialstrome, zwischen 10°N. und 10°S. gefischt. Keine

Larven erhielt man während der Fahrt zwischen den Bermudas-

und Capverdischen Inseln und auf der Rückfahrt von Brasilien nach

Europa. Eine Larve (Ovactis brasiliensis) kam in grosser Menge

an der Oberfläche des Meeres vor, die übrigen fanden sich in

Tiefen von 0—400 m. 13 der beschriebenen Larvenformen gehören

der Arachnactisgruppe an, die durch das Suffix „actis* bezeichnet

wird, 5 andere werden durch das Suffix „anthula“ als zusammen-

gehörig bezeichnet. Von den Hexactinarien werden 15 Larven

beschrieben, 7 mit 8 und 8 mit 24 Septen, sie haben verschiedenen

Bau und gehören wahrscheinlich ebenso viel verschiedenen Formen

an. 4 Larven gehören zu den Zoantharien.

An die Beschreibung der Larvenformen schliesst Beneden eine

Betrachtung über die Klassifikation der Anthozoen. Die neuerdings

geschaffenen vielen Actinientribus sind nicht gerechtfertigt, die

Aegireae und Aulactiniae sind ganz aufzugeben, und die Paractiniae,

Monauleae, Protantheae, Protactiniae, Thaumactiniae, Edwardsiae

und Hexactiniae sind nur sekundäre Abweichungen von einem

fundamentalen Typus, den Hexactiniaria. Diese durchlaufen in ihrer

Entwicklung zwei Perioden. Dasselbe gilt von den Zoantheen, deren

erste Entwicklungsperiode derjenigen der Hexactinien völlig gleicht,

während die zweite einen anderen Verlauf nimmt. Die durch die

erste Entwicklungsperiode dargestellte, den beiden Gruppen

gemeinsame Larvenform wird Halcampula genannt. Auch bei den

Ceriantharia sind zwei Entwicklungsperioden vorhanden, die aber

beide von denen der Hexactinarien verschieden sind. Die erste

30 Prof. Dr. Walther May:

Periode führt zu einer als Cerinula bezeichneten Larve, die von

Halcampula abweicht. Von Halcampula müssen die Zoanthiniaria,

Hexactiniaria und Madreporaria abgeleitet werden. Ceriantharia

und Antipatharia sind als Ceriantipatharia zusammenzufassen, die

mit den Scyphomedusen und Rugosen die Scyphactiniaria bilden.

Es ergiebt sich so folgendes System der Anthozoen:

Zoanthiniaria

Zoanthaetiniaria Ass Madreporaria

dat ae Hexactiniaria { Achmiann

Anthozoa etactinlarıa

= Scyphozoa Ceriantharia

Ceriantipatharia {

Antipatharia.

Scyphactiniaria $ Scyphomedusae

Rugosa

Bernard stellt fest, dass weder im Bau des Stockes noch in

der Entwicklung zwischen der recenten Gattung Alveopora und

der palaeozoischen Gattung Favosites ein wesentlicher morpho-

logischer Unterschied besteht, so dass Alveopora mit Dana als eine

Favositide bezeichnet werden kann. Dagegen kann Alveopora nicht

mehr zu den Poritiden gerechnet werden, da beide nach dem

heutigen Stand unserer Kenntnisse vom Korallenskelett an entgegen-

gesetzten Punkten des Systems stehen.

Burchardt beschreibt 8 Nephthyiden von Thursday Island

und Amboina. 1 Art gehört zur Gattung Nephthya, 7 Arten ge-

hören zur Gattung Spongodes. 4 Spongodesarten sind neu. Sp.

aurantiacum Kükth. ist richtiger Nephthya aurantiaca Verrill, da

die Polypen in Kätzchen angeordnet sind.

Duerden (1) verbreitet sich über die Chorologie der Actiniarien

von Jamaica. Es sind bis jetzt 44 Arten von dort bekannt, die

alle dem Seichtwasser angehören. Die Actinien des caribischen

Meeres und der Bermuden haben einen gemeinsamen Ursprung.

Die Aliciidae scheinen die mediterrane Actinienfauna mit der

caribischen, pacifischen und australischen zu verbinden. Von den

Stichodactylinae ist Corynactis über die ganze Welt verbreitet,

während andere Familien nur beschränkte Gebiete bewohnen. Für

die östliche Hemisphäre scheinen Actinien mit verzweigten oder

bewarzten Tentakeln charakteristisch zu sein, sie fehlen dagegen

der westlichen Hemisphäre. Im allgemeinen sind die Verhältnisse

im australischen und rothen Meer für die Mannigfaltigkeit der

Actinien günstiger, als das Antillenmeer. Die Zoantheen finden sich

in allen Meeren, doch scheinen im caribischen Meere nur Brachyc-

neminae vorzukommen. Duerden verteilt die Actinienfauna über-

haupt auf drei Regionen: die nordatlantische, die caribeo-pacifische

und die indopacifische. Die Actinien der zweiten Region zeigen eine

so grosse Aehnlichkeit, dass sie auf eine frühere Verbindung

zwischen dem atlantischen und pacifischen Ocean hinweisen. Die

durch Bunodeopsis und Alicia hergestellten Verbindungen der

Anthozoa für 1898. 31

caribeo-pacifischen mit der mediterranen Fauna erklären sich daraus,

dass gewisse Actinien auf treibenden Pflanzen den atlantischen

Ocean durchquerten.

Derselbe (2) vergleicht die westindischen Actiniengattungen

Rhodactis, Ricordea und Corynactis mit den Madreporariern. Er

findet in mannigfacher Beziehung eine grosse Korallenähnlichkeit

dieser drei Gattungen; doch bleibt die Frage offen, ob sie Urformen

darstellen, von denen die skelettbildenden Polypen abstammen,

oder ob sie zu Familien gehören, die die Skelettbildung besessen

und später verloren haben.

Farquhar giebt eine vorläufige Beschreibung von 7 neuen

Actinienarten von Wellington. Die neue Gattung Halcampaectis

bildet ein Bindeglied zwischen den Sagartiiden und Halcampiden.

Die Actinien von Neuseeland sind bezüglich ihrer geographischen

Verbreitung in drei Gruppen zu trennen: 1. Species, die an einem

Ort ausserordentlich häufig vorkommen, aber auf einen sehr engen

Bezirk beschränkt sind; 2. Species mit grosser Individuenzahl und

verhältnismässig weiter Verbreitung; 3. Species, die an einem Ort

nur in wenig Individuen vertreten sind, dagegen weite Verbreitung

haben. Diese Gruppierung beruht auf der Entwicklungsweise, indem

bei einigen Species die Jungen bis zur Beendigung der Meta-

morphose im elterlichen Körper verbleiben, bei andern die Jungen

sich zum Theil innerhalb des Mutterthieres entwickeln, zum Theil

als freischwimmende Embryonen ausgestossen werden, bei noch

andern alle Embryonen schon als bewimperte Larven den elter-

lichen Körper verlassen.

Gardiner (2) beschreibt 51 Perforatenspecies aus dem süd-

lichen Pacific, darunter 12 neue. 25 Arten gehören zur Gattung

Madrepora, unter ihnen sind 3 neue. Von 4 Arten Turbinaria ist

eine neu, ebenso von je 4 Arten Astraeopora und 9 Arten Monti-

pora. Von 9 Arten Porites sind 6 neu. Madrepora crateriformis

scheint jener Form nahe zu stehen, von der aus sich Turbinaria

und Madrepora entwickelt haben. M. rotumana ist auf den Riffen

von Rotuma ausserordentlich häufig und nimmt mit ihren Stöcken

zuweilen ein Viertel der Oberfläche eines Riffes für sich ein.

Derselbe (3) beschreibt 21 Fungidenspecies des südlichen

Pacific, darunter 6 neue. Die Gattung Tichoseris muss in Pavonia,

die Gattungen Maeandroseris, Plesioseris und Coscinaraea müssen

in Psammocora aufgehen.

Haddon beschreibt eine neue Actiniarienspecies aus der Lagune

von Funafuti: Phellia sollasi.

Johnson giebt kurze Diagnosen zweier neuen Alcyonarien-

species von Madeira: Z’seudocorallium tricolor und P. maderense.

Kwietniewski (2) beschreibt sechs Actiniarienformen aus der

von Kükenthal vom arktischen Meer mitgebrachten Sammlung.

Darunter befinden sich 2 neue Arten: Actinostola walteri und

Leiotealia spetsbergensis. Die Gattung Leiotealia war bisher nur

aus dem antarktischen Meere bekannt.

32 Prof. Dr. Waltber May:

Derselbe (3) beschreibt die von Semon aus Ambon und

Thursday Island mitgebrachten Actinien. Die meisten Arten

stammen aus Ambon, nur wenige aus Thursday Island. Von jenen

sind 14 neu mit 6 neuen Gattungen; die Arten von Thursday

Island gehören 2 neuen Gattungen an, Die Antheaden sind durch

3 Gattungen und 4 Arten vertreten, die Sagartiiden durch

2 Gattungen und 2 Arten, die neue Familie der Acremodactylidae

durch 2 Gattungen und 2 Arten, die Phyllactiden durch 1 Gattung

und 1 Art, die Discosomiden durch 4 Gattungen und 5 Arten, die

Phymantiden durch 1 Gattung und 2 Arten, die Ceriantheen durch

1 Gattung und 3 Arten. Die neue Familie Acremodactylidae be-

greift Actinien, deren Tentakeln einfache oder verästelte Aus-

stülpungen besitzen, deren sämmtliche Septen vollständig sind und

denen ein Sphincter fehlt. Für eine neue Form Gyrostoma n. g.

gründet Verf. den neuen Tribus Isohexactiniae, indem Gyrostoma

6 Paar Hauptsepten, bei denen allen die Längsmuskeln von einander

abgewendet sind, demnach 6 gleiche Parameren besitzt.

Me Murrich beschreibt 11 Actiniarienspecies, die von der

Bahamaexpedition der Universität Jowa gesammelt wurden. Es

sind zum grössten Theil Tiefseeformen, darunter drei neue. Die

Characterisirung der Familie Antheomorphidae muss dahin erweitert

werden, dass nur die vollständigen Mesenterien Geschlechtsorgane

tragen. Die Carlgrensche Ordnung der Protantheae vereinigt zu

sehr auseinanderliesende Formen, während die Protactiniae eine

natürliche Gruppe bilden. Asteractis expansa Duerden ist vielleicht

Oulactis flusculifera Duch. u. Mich., Adamsia bicolor ist nur ein

Jugendstadium von A. tricolor. Mit A. tricolor sind A. egletes und

A. sol. identisch.

Maguire beschreibt eingehend Phellia sollasi und Paranthus

chromatoderus. Phellia sollasi hat den Bau der Sagartiiden. Nur

die 6 primären Mesenterien tragen Geschlechtsproducte. Paranthus

chromatoderus zeigte in einem Exemplar die 6 primären Mesenterien-

paare steril, in einem andern nur die 6 primären fertil.

May beschreibt 6 von Kükenthal und Walter in Ostspitzbergen

gesammelte Alcyonaceen. Sie gehören sämmtlich zur Gattung

Paraspongodes Kükenth., zwei Arten sind neu. Paraspongodes

fruticosa (Sars) bildet eine interessante Uebergangsform zwischen

Aleyoniden und Nephthyiden. Die Danielssenschen Arten Voeringia

polaris, V. janmayeni, V. dryopsis und V. pigmaea müssen in

Paraspongodes fruticosa aufgehen. V. clavata Dan. ist identisch

mit Nannodendron elegans Dan. und ist jetzt als Paraspongodes

clavata (Dan.) zu bezeichnen. Die Gattung Nannodendron geht

somit in Paraspongodes auf.

Aus den Fundortstabellen der von der Norske Nordhavsex-

pedition und von Kükenthal gesammelten Alcyonaceen ergiebt sich,

dass die arktischen Aleyonaceen Kaltwasserthiere sind. Die Boden-

temperaturen der Stellen, wo die Thiere gedredst wurden, waren

in der Mehrzahl der Fälle nicht höher als —1°C. Ferner folgt

Anthozoa für 1898. 33

aus einem Vergleich der Tiefenangaben, dass die Alcyonaceen an

der Westküste Spitzbergens in viel bedeutendern Tiefen leben, als

an der Ostküste. Es erklärt sich dies aus dem Vorhandensein

warmer Strömungen an der Westküste, kalter Strömungen an der

Ostküste. Die sehr verschiedenen Tiefen, in denen ein und dieselbe

Alcyonaceenart vorkommt, lassen darauf schliessen, dass für diese

Thiere die Einflüsse des Lichtes und des Wasserdrucks von keiner

oder sehr untergeordneter Bedeutung sind.

Mark giebt eine vorläufige Beschreibung von Branchiocerianthus

urceolus, einer neuen Actinie aus dem Golf von Panama. Die mit

Rand- und Mundtentakeln versehene Mundscheibe ist oval in die

Länge gezogen und steht schief zur Längsaxe des Körpers. Der

ovale Mund liegt auf einem schisf abgestutzten Kegel. Die Zahl

der Randtentakeln beträgt S5—97, die der Mundtentakeln bis 130.

An der Basis des Mundkegels entspringen 21 bis 37 dünnhäutige

verzweigte Ausstülpungen, die als Kiemen gedeutet werden. Der

untere Theil der Körperoberfläche ist mit dünnen, fadenförmigen

Anhängen besetzt und in eine Schleimröhre eingehüllt, deren

Wandung von klebrigen, haardünnen Röhrchen durchsetzt wird.

Monticelli beschreibt eine in einer Bolina parasitirende Larve

von Edwardsia claparedii. Die Larve ist wurmförmig, lebhaft roth

gefärbt, ohne Tentakeln und hat 4 Septenpaare, zwischen denen

sich 8 aus Entoderm bestehende Pseudosepten befinden. Während

die Muskulatur in der Körperwand vollständig fehlt, ist sie in den

Septen gut entwickelt. Die von Mark und Mc Murrich beschriebene,

in einer amerikanischen Ctenophore parasitierende Edwardsia-Larve

besitzt den gleichen Bau, dagegen gehören die von Claus, Boveri

und Hertwig aus dem Meer von Messina angeführten Larven einer

andern Actinie an.

Thompson prüft, in wie weit die von Murray in seiner Arbeit

„On the Deep and Shallow Water Marine Fauna etc. 1896“ als Beispiel

von Bipolarität herangezogenen Arten wirklich bipolar sind. Von

Anthozoen nannte hier Murray Cereus spinosus und Flabellum

apertum, von denen aber nach Thompson Bipolarität nicht nach-

gewiesen ist. (Weltner).

Verrill beschreibt 4 neue amerikanische Actinienarten von

New Haven, den Bermudainseln und dem Golfstrom. Edwardsia

leidyı hängt vielleicht mit E. pallida Verrill zusammen, Dactylactis

viridis ist möglicherweise ein Jugendstadium von D. digitata Van

Beneden.

Whitelegge beschreibt die von Hedley um Funafuti ge-

sammelten Madreporarien. Sie umfassen 19 Gattungen mit

47 Arten, von denen 2 neu sind. Verf. mass die Zwischenräume

der Oberflächendornen, da diese ihm ein konstantes Merkmal zu

geben scheinen. Im Vergleich zu den Korallenriffen von Queens-

land, Neuguinea und andern ist Funafuti arm an Madreporarien,

wogegen die Alcyonarien ausserordentlich reich vertreten sind.

Arch.f. Naturgesch. 67. Jahrg. 1901. Bd. II. H.3. 3

34 Prof. Dr. Walther May:

Neue Tribus, Familien, Gattungen, Arten und Varietäten.

Actiniaria.

nov. trib.: Isohexactiniae Kwietniewski (3).

nov. fam.: Acremodactylidae Kwietniewski (8).

Gyrostomidae Kwietniewski (3).

nov. gen.: Actinostephanus Kwietniewski (3).

Apiactis Van Beneden.

Branchiocerianthus Mark.

Calpanthula Van Beneden.

Cerianthula Van Beneden.

Dactylactis Van Beneden.

Gyrostoma Kwietniewski (3).

Halcampactis Farquhar.

Helianthopsis Kwietniewski (3).

Hensenanthula Van Beneden.

Ovactis Van Beneden.

Peponactis Van Beneden.

Phyllodiscus Kwietniewski (3).

Sagartiomorpha Kwietniewski (3).

Solasteractis Van Beneden.

Stichodactis Kwietniewski (3).

nov. sp.: Acremodactyla ambonensis Kwietniewski, (3), Amboina.

Actinia bermudensis Verrill, Bermudas.

A. tenebrosa Farquhar, Wellington.

Actinioides ambonensis Kwietniewski (3), Amboina.

A. haddoni Kwietniewski (3), Amboina.

Actinostephanus Aaeckeli Kwietniewski (3), Amboina,

Actinostola walteri Kwietniewski (2), Ostspitzbergen.

Apiactis denticulata Van Beneden, (Larve), Atlantik.

Bolocera memurrichi Kwietniewski (3), Amboina.

B. pollens Me Murrich, Bahamas.

Branchiocerianthus urceolus Mark, Golf von Panama.

Calpanthula guwineensis Van Beneden, (Larve), Atlantik.

Cerianthus ambonensis Kwietniewski (3), Amboina,

C. elongatus Kwietniewski (3), Amboina.

C. sulcatus Kwietniewski (3), Amboina.

Condylactis parvicornis Kwietniewski (3), Amboina.

Corynactis gracilis Farquhar, Wellington.

C. haddoni Farquhar, Wellington.

C. mollis Farquhar, Wellington.

Dactylactis armata Van Beneden, (Larve), Atlantik.

D. digitata Van Beneden, (Larve), Atlantik.

D. elegans Van Beneden, (Larve), Atlantik.

D.-inermis Van Beneden, (Larve), Atlantik.

D. viridis Verrill, Golfstrom.

Discosoma ambonensis Kwietniewski (3), Amboina.

noV. var.:

nov. Sp.:

Anthozoa für .1898. 35

D. tuberculata Kwietniewski (3), Amboina.

Edwardsia elegans Farquhar, Wellington.

E. leidyi Verrill, Atlantik.

E. neozelanica Farquhar, Lyall Bay.

Epizoanthus hians Me Murrich, Bahamas.

Gyrostoma hertwigi Kwietniewski (3), Thursday Isl.

Halcampactis mirabilis. Farquhar, Wellington.

Helianthopsis ritteri Kwietniewski (3), Amboina.

Hensenanthula dactylifera Van Beneden, (Larve), Atlantik.

H. melo Van Beneden, (Larve), Atlantik.

H. spinifer Van Beneden, (Larve), Atlantik.

Leiotealia spetsbergensis Kwietniewski (2), Ostspitzbergen

Ovactis aequatorialis Van Beneden, (Larve), Atlantik.

O. bermudensis Van Beneden, (Larve), Atlantik.

O. brasiliensis Van Beneden, (Larve), Atlantik.

O. wilsoni Van Beneden, (Larve), Atlantik.

Palythoa nigricans Mc Murrich, Bahamas.

Peponactis aequatorialis Van Beneden, (Larve), Atlantik.

Phellia ambonensis Kwietniewski (3), Amboina.

P. sollasi Haddon, Funafuti.

Phyllodiseus semoni Kwietniewski (3), Amboina.

Phymanthus levis Kwietniewski (3), Amboina.

Radianthus lobatus Kwietniewski (3), Amboina.

Sagartia /uciae Verrill, Atlantik.

Sagartiomorpha carlgreni Kwietniewski (3), Thursday Isl.

Solasteractis macropoda Van Beneden, (Larve), Atlantik.

Stichodactis papillosa Kwietniewski (3), Amboina.

Zoanthella Aenseni Van Beneden, (Larve), Atlantik.

Z. semperi Van Beneden, (Larve), Atlantik.

Actinia bermudensis var. ferruginea Verrill, Bermudas. _

Madreporaria.

Astraeopora tabulata Gardiner (2), Südpacifik.

Halomitra irregularis Gardiner (3), Südpaeifik.

Madrepora impressa Whitelegge, Funafuti.

M. profunda Gardiner (2), Südpaeifik.

M. rotumana Gardiner (2), Südpacifik.

M. spinulifera Whitelegge, Funafuti.

Montipora columnaris Bernard, Südpacifik.

Pavonia calicifera Gardiner (3), Südpacifik.

P. intermedia Gardiner (3), Südpacifik.

Porites exilis Kardiner (2), Südpaeifik.

P. purpurea Gardiner (2), Südpacifik.

P. trimurata Gardiner (2), Südpacifik.

P. umbellifera &ardiner (2), Südpacifik.

P. viridis Gardiner (2), Südpacifik.

Zr

36 Prof. Dr. Walther May.

Psammocora profundacella &ardiner (3), Südpacifik.

P. savigniensis Gardiner (3), Südpacifik.

P. superficialis Gardiner (3), Südpacifik.

Turbinaria schistica Gardiner (2), Südpacifik.

Alcyonaria.

nov. sp.: Paraspongodes glacialis May, Ostspitzbergen.

P. rubra May, Ostspitzbergen.

Pseudocorallium maderense Johnson, Madeira.

P. tricolor Johnson, Madeira.

Spongodes breviama Burchardt, Amboina oder Thursday Isl.

S. costatocyanea Burchardt, Amboina oder Thursday Isl.

S. costatofulva Burchardt, Amboina oder Thursday Isl.

S. planoregularis Burchardt, Amboina oder Thursday Isl.

Inhaltsverzeichniss.

Litteraturverzeichniss .

Technik .

Anatomie.

Phylogenie .

Physiologie .

Oekologie Hi

Battbildung”, "RIND ER PRINTER 0 RASSE ER HHGEERE

Systematik und. Uhotelopie” : .°. . u N um

Foraminifera (Testacea reticulosa)

für 1891—159

von

F. W. Winter,

Frankfurt a.M.

Inhaltsverzeichniss siehe am Schluss des Berichtes.

T siehe unter Technik der Behandlung; & siehe unter Gestaltung, Wachsthum

und Fortpflanzung; F siehe unter Faunistik und Systematik.

(Als System wurde dasjenige von Rhumbler 1895 zu Grunde gelegt [siehe unter

Rhumbler F 6)).

Schriftenaufzählung.

*Almera, D. J. (1). Descripeion de los d&positos pliocenicos

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Centralbl. v. II p. 36. FE.

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Centralbl. II. p. 520. F.

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— (4). Die Foraminiferen - Fauna im Septarienthon von

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— (5). Eine merkwürdige Nodosariidenform aus dem Septarien-

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(Testacea reticulosa) für 1891—189. 39

—64, 2t. Ausz.: Neap. Jahresb. 1894 p. 14; Zool. Anz. 17. Jg. (L)

.805. F.

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u. 1894 II p.365. F.

— (2). Sur l’existence du Nummulites planulata dans les

couches &ocenes du Sud-Ouest. Ibid. p. 32—33 Ausz.: Ibid.!)

— (3). Sur les especes de Nummulites recueillies dans le

forage du puits artesien, au Chäteau-Mauvezin, commune de Moulis.

Ibid. p. 46 Ausz.: Ibid. F.

— (4). [sans titre] fait une communication sur une serie de

sondages artesiens entre Bordeaux e Cussac (Medoc). Ihid. v. 42

.27—31. F.

h — (5). ‘Les couches & Nummulites du Sud-Ouest de la France.

Ibid. p. 35 Ausz.: Neues Jb. Mineral. 1894 II p. 366. F.

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1) „Ausz.: Ibid.“ bezieht sich natürlich immer auf den Auszug der nächst

oben stehenden Arbeit.

40 F. W. Winter: Foraminifera

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the family Chilostomellidae (Seabrookia n. g., pellucida n. sp.). Journ.

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Ibid. p. 425—457. Ausz.: Neues Jb. Mineral. 1894 II p. 126.

In der obersten Lage der miocänen Oncophoren Sande des

Bruchalberges und von Zelkräty 31 Foram. aus 15 Gattungen.

— (3). Miocaen moravsky. Prvni prispövek ku poznäni räzu

zvireny mosrskych jilü a slinü severo-zäpado a stiedomoravsk& oblasti.

(Resume). Das Miocaen von Mähren. I. Beitrag zur Kenntniss der

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— (5). O miocaenu Kralickem u Nämiste na Morav&. (Resume).

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— O0 uzemi tak zvanych mor'skych miocennich jilü mezi

Choceni a LitomySli. (Resume). Ueber das Gebiet der sogenannten

miocaenen, zwischen Chotzen und Leitomischl ausgebreiteten Marine-

tegel. Ibid. 1894 XXXI p. 1—32.

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Chotzen und Leitomischl in Böhmen. Verh. k. k. geol. Reichsanstalt

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= der Umgebung von Cambo, Pyrenäen: Orbitolina discoidea

A. Gras. und O. conoidea A. Gras. Urgo-Aptien bis Gault incl.;

Orbitolinen sp. im Cenoman Flysch; Nautilus danien Schl. im

Garumnien (Ob. Kreide); Numm. spileccensis Mun.-Chalm. und Oper-

culina heberti M.-Ch. im unteren Eocän.

— Sur le Cretace superieur des massivs montagueux situes

entre les Hautes Vallees d’Aspe et d’Ossan. Bull. soc. g&ol. France

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Nodosaria annulata Reuss, — zippei Reuss, Frondicularia sp.,

Cristellaria sp., Textilaria sp., Globigerina sp.

— Pasmo X. — Teplicke. — Kiidoveho ütvarnı v okoli

Ripu. (Die X. — Teplitzer Etage der Kreideformation in der Um-

gebung des Georgberges bei Raudnic. Ibid. 1893 XXV p. 1—30.

(Böhmisch).

Haplophragmium irregulare Röm. sp., Cristellaria rotulata Luck. sp., —

ovalis Reuss, — intermedia Reuss., Frondicularia striatula Reuss, — cordai

Reuss, — sp. Nodosaria annulata Reuss, — inflata Reuss, oligostegio Reuss.

Bulimina murchisoniana, d’Orb. Textillaria sp. Globigerina cretacea d’Orb.,

Rotalia nitida Reuss.

— Päsmo IX. kridoveho ütvaru v okoli Repu. Nebuielskö

podoli. (Die IX. Etage der Kreideformation in der Umgebung des

Georgsberges bei Raudnic.e Nebuzely-Grund). Ibid. 1895 XXI

p. 1—26. (Böhmisch). — Nodos. zippei, — annulata, — Crist. rotu-

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München 1890. Foram. p. 57—114.

Technik der Behandlung.

Beissel hat für die Herstellung künstlicher Steinkerne zur

Erkenntniss der Wachsthumsverhältnisse der Gehäuse folgende

Methode p.5:

54

68 F. W. Winter: Foraminifera

Die hohl. Foraminif.-Schalen werden äusserlich gereinigt und

in eine mit Kieselsäure gesättigte Wasserglaslösung gelegt (zu einer

Lösung käufl. Wasserglases giebt man soviel Kieselgallerte, dass

ein Ueberschuss ders. bleibt); nach langsamen Anwärmen, zum Aus- .

treiben der Luft aus den Schalen, dampft man die Lösung bis zu

Syrupdicke möglichst langsam ein, am besten durch Verdunstung

bei Zimmertemperatur unter gelegentlichem Umrühren. Die Schalen

werden mittels Pinsels aus der Flüssigkeit genommen und in einer

flachen Schale mit Ammoniak, dem zwecks Blaufärbung etwas

Kupfervitriollösung beigefügt ist, übergossen. Nach Abgiessen der

Flüssigkeit bis auf einen kleinen Rest wird mit Chlorwasserstoff-

säure neutralisirt. Nach Eindampfen der Flüssigkeit und nach Aus-

waschen der Schalen wird das Verfahren ein oder mehrmals wieder-

holt. Die Gehäuse, in deren Kammern nur Kieselsäure ist, werden

dann in sehr verdünnte wässerige Salzsäure gebracht, um die

Schalen aufzulösen. Später werden die Steinkerne nach Wasser-

bädern, die bei Luftaustreibung angewärmt sind, in Alkohol bis zu

einem Aufhellungsmedium (Canada-Balsam) aufwärts geführt.

Burrows, Sherborn und Bailey mussten zum Ausschlämmen

von Foraminiferen aus dem sehr harten Red Chalk das Gestein in

kleine Stücke zerbrechen und dieselben mit concentrirter Glauber-

salzlösung längere Zeit kochen.

Rhumbler mischt 50 Theile einer 1°/, wäss. Methylgrün-

lösung, 50 T. einer Lösung von 0,8 g Eosin in 50 °/,igen Alkohol

und 50 T. Alk. absol. und schüttelt vor dem Gebrauche. Conser-

virung des Materials mit Pikrinschwefelsäure oder Alkohol. „Sub-

stanzen, welche während der Conservirung lebten, färben sich grell

rot, abgestorbene organische oder färbbare, nicht organische Sub-

stanzen aber eben so grell grün.“ Zwischenstufen der Färbungen

sind rotviolett, violett, blau oder blaugrün, je nachdem es sich um

organ. Substanzen handelt, die während der Conservirung in Zer-

setzung begriffen waren, oder um solche, die aus einem Gemenge

von organischen und anorganischen Massen bestehen, oder aus

frisch ausgeschiedene Kittmassen von Gehäusen. Die Methode ist

wertvoll zum Auffinden von kleinen, unscheinbaren Wesen im

Schlamm oder Detritusmassen, zur Unterscheidung aufgenommener

Nahrungstheile von anderen protoplasmatischen Bestandtheilen im

Sarkodekörper und zur Erkenntniss des Alters ausgeschiedener

Kittsubstanzen.

Schaudinn (5). Um längere Zeit kleinere im Wasser lebende

Organismen untersuchen zu können, benutzte Schaudinn ein Micro-

aquarium, das sich jeder ohne Mühe selbst herstellen kann. In einem

gewöhnlichen Objectträger wird mit einer Schmirgelscheibe ein

4eckiger Einschnitt ungefähr bis zur Mitte des Objectträgers ein

geschnitten und auf beiden Seiten ein Deckglas mit kochendem Canada-

balsam aufgeklebt. Der Objectträger kann horizontal unter das Micro-

scop gelegt werden, ohne, dass das Wasser aus dem Lumen heraus-

fliesst. Organismen die sich innen auf den Deckgläsern niederlassen,

können nach Absaugen des Wassers fixirt, gefärbt und weiter behandelt

(Testacea reticulosa) für 1891—18%. 69

werden, nachdem die Deckgläser mittels Xylol abgelöst sind. Auch

zum Einbetten kleiner Objecte in Paraffin, besonders wenn der

Einschnitt 3eckig ist, lässt sich das Microaquarium gut verwenden,

die Organismen lässt man in die innere Spitze des Dreiecks sinken,

das Xylol wird durch Paraffıin ersetzt. Die Deckgläser müssen in

diesem Falle durch Fischleim angekittet werden. Bei Orientirung

kleiner Objecte vor dem Schneiden verwandte Schaudinn Peng-

hawar-Djambie (Farnkrautwolle von Cibotium Eumminghi Kal.) die

mit Xylol in das Microaquarium eingeführt wurden. Das Micro-

aquarium ist bei Firma J. Klönne u. G. Müller, Berlin N.W.,

Louisenstr. 49 käuflich zu haben.

Schaudinn (9) Patellina wurde von Schaudinn zur Beob-

achtung gezüchtet. In kalkarmen Meerwasser wurden die Schalen

fast glashell durchsichtig dünn. Zur Vermeidung der Bildung von

krystallinischen Excretkörnern, die bei Ernährung von Copepoden-

Nauplien und Infusorien ausserordentlich reichlich auftraten und

die Beobachtungen von Kernen ganz unmöglich machten, wurden

die Patellinen auf ausgelesten Deckgläsern auch Diatomeenrasen ge-

züchtet. Zur Untersuchung wurden die Deckgläser herausgenommen

und auf der einen Seite abgewischt, während der Pausen an Fäden

in Seewasser-Becken frei aufgehängt. Die Thiere sitzen so fest,

dass man sie auf dem Deckglas fixiren, entkalken und wie auf-

geklebte Schnitte färben kann. „Die Hauptbedingung, die erfüllt

werden muss, um die Foram. lebenskräftig zu erhalten und zur

Fortpflanzung zu bringen, besteht in der Regulirung des Salz-

gehaltes und in der Sorge für reichliche Nahrung“.

Stelzner. Zur Erlangung von Foram. wird Tegelmaterial

in gewöhnlicher Weise geschlemmt und gesiebt. Der wesentliche,

feinere Rückstand kommt in Jodidlösung (Kaliumquecksilberjodid

in Aqua dest.), welche ein sp. Gew. von c. 2, 6 besitzt, Amethyst

(2,650) sinkt darin, Feuerstein (2,595) schwimmt noch. Während das

minderwertige Material zu Boden sinkt, steigen die hohlen und gut

erhaltenen Schälchen in die Höhe.

Gestaltung, Wachsthum und Fortpflanzung.

Brady beschreibt von den Fidji-Inseln Orbitolites (Orig.: Journ.

R. Micr. Soc. 1888, p. 693—697 1 t.), deren äussere Grenzkammern

mit jungen Schalen gefüllt waren. Die jungen Kammern bilden

sich in späterem Alter; die Centralpartie der Scheibe ist dann leer,

und das ganze Plasma in „spores“ zerfallen, die peripher die Brut-

kammern füllen. Die „spores“ haben die Gestalt „of the primitive

disc*. Sie befreien sich durch Auflösen der Brutkammerwände.

Die „spores“ enthalten einen Kern, der in der: „Primordial-Kammer“

liest. Nachdem mehrere Ringe von Kammern ausgebildet sind,

70 F. W. Winter: Foraminifera

„erscheint der Kern aus einer Zahl unregelmässiger, sich dunkel

färbender Massen zu bestehen, welche sich durch das Plasma des

Centraltheils der Schale zerstreut hinziehen.*“ In späteren Stadien

finden sich zahlreiche ovale Kerne im Plasma, oft in Paaren; letztere

können als amitotische Theilungen angesehen werden.

van den Broek (1 u. 2) DBeide Arbeiten behandeln den

Dimorphismus der Foraminiferen. Munier-Chalmas und Schlum-

berger wiesen zuerst besonders bei Milioliden und Nummuliten

Parallelformen nach von gleicher äusserer Beschaffenheit, Form A

u. B.; von innerer hingegen verschiedener: Form A mit grosser

Anfangskammer (Megasphaere), Form B mit kleiner Anfangskammer

(Mierosphaere). Das jeweilige Zusammenvorkommen, die vollständige

äussere Uebereinstimmung in allen Skulpturdetails im ausgewachsenen

Zustande, machen, trotz des jeglichen Mangels an Uebergangsformen,

die Zusammengehörigkeit der A u. B Form zu einer Species höchst

wahrscheinlich. Die kleinere Form A, dickschaliger und etwas

kräftiger, bei Nummuliten mehr gewölbt als die Form B, ist be-

deutend häufiger; sie tritt in einer Häufigkeit von 95 bis 99°/, der

Gesammtzahl auf. Bei Biloculinen zeigte Schlumberger, dass die

mikrosphärischen B Formen sich reichlicher im tiefen Wasser finden,

während im Seichtwasser die Makrosphärischen vorherrschen. Nur

bei Adelosina polygona ist die Form B mit Mikrophäre kleiner und

die Form A mit Makrosphäre grösser und seltener. [„Einen ähn-

lichen Fall stellen vielleicht die Orbulinen, welche Globigerinen-

schalen enthalten, dar, diese finden sich nach Schacko, Brady und

Schlumberger nur zuweilen in den kleineren Orbulinen, jedoch

niemals in den grossen Orbulinen. Letztere wären die Form A

mit Makrosphäre, erstere die Form B mit Mikrosphäre. A. Andreae,

Bem. zu sein. diesbez. Referat in N. Jahrb. f. Mineralogie etc. 1893,

I p.212]. Van den Broek nimmt an, dass die A und B Formen

verschieden angelegt und erst im Alter ähnlich werden; er vertritt

die schon früher geäusserte Ansicht von G. Dollfus und P. Fischer,

dass beide Formen einer verschiedenen Art von Fortpflanzung ihre

Entstehung verdanken und nimmt entschieden Stellung gegen die

Ansicht der Auflösung der Megasphäre mit späterem Ersatz durch

die Microsphäre. Er nimmt auf Grund von Befunden im Protisten-

reich und auch an einzelnen Beobachtungen von Foramiferen an, dass

die Form A mit Makrosphäre endogen gebildet wird und schliesst

die Möglichkeit, wie Lameere annimmt, nicht aus, dass die

microsphärische B exogen ihre Entstehung nimmt. „Les Foramini-

föres se reproduiraient par deux processus proliferateurs distincts,“

— „un processus de la gemmiparit@ endogene constate chez un

certain nombre de types varies de Foramiferes; celui de la fissi-

parit6 (ectogöne), bien connu et hors conteste chez leurs proches

parents les Rhizopodes d’eaux douce (Arcelles, Amibes, Euglyphes,

Difflugies ete.)‘ und „Ne sommes-nous pas en presence d’un pro-

cessus generatif par fissiparite on ectogene et d’un processus generatif

par gemmiparite on endogeöne?“ Verf. nimmt weiter an, dass der

(Testacea reticulosa) für 1891—1895. 71

grössere Plasmaverbrauch in den grösseren Anfangskammern der

A Form, diese Form nicht so gross werden lasse, als die mikro-Form

mit grösserem Kalkskelett. Bei den Biloculinen sind die micros-

phärischen B Formen anfangs Triloculinen, und die B Formen der

Triloeulinen anfangs Quinqueloculinen, da hier die nicht sehr um-

fangreichen Kammern noch nicht genügend umfassen, um eine

äusserlich biloculine resp. triloculine Entwicklung zu erreichen.

Bütsehli. Diese zu Ruhm gelangte Arbeit giebt einen

Beitrag zum physikalischen Verständniss gewisser Bigenthümlich-

keiten der lebendigen Substanz oder Protoplasma. Sie vertritt, wie

allgemein bekannt, die Ansicht, dass der Aufbau des Protoplasmas

ein wabiger oder alveolärer Netzbau ist. Die Resultate wurden

gestützt aus Untersuchungen an künstlichen Schäumen und an

Protoplasmastrukturen u. a. bei Protozoen. [Hier werden nur die

Beobachtungen an Foraminiferen angeführt. Zur Untersuchung

gelangten speciell Vertreter der Gattungen Discorbina, Planorbulina,

Polystomella, Cornuspira und verschiedene Milioliden. Hauptsäch-

lich wurden die Pseudopodien untersucht, z. T. auch das vom Ge-

häuse umschlossene Plasma. Nach Zerdrücken der Schalen lebender,

verschiedener Foram. wurde beobachtet, dass das Plasma sich ver-

schieden verhält. So ist z. B. das Miliolidenplasma bedeutend

lebenszäher als dasjenige von Discorbina. Abgetrennte Plasma-

brocken von Miliola zeigen noch lange leise amöboide Bewegungen

unter Ps.-Entsendung. Hier zeigte sich mit grosser Deutlichkeit

eine helle Alveolarschicht (Dicke c. 0,0006 u), die nach aussen von

einem ziemlich kräftigen dunklen Saum pelliculaartig begrenzt wird.

In allen Fällen konnte Bütschli am Plasma von lebenden Rhizo-

poden eine recht deutliche Netzstruktur erkennen, die nach Fixirung

mit geeigneten Reagentien und Färbung mit Gentianaviolett noch

klarer wurde. Die gleiche Erkenntniss des Maschenbaus wurde

an lebenden Pseudopodien in ihren verschiedenen Zuständen der

Gestaltung gewonnen; besonders deutlich an den schwimmhautartigen

dünnen Verbreiterungen, welche das Plasma gelegentlich zwischen

zwei Pseudopodien aufweist. An den ganz feinen fadentörmigen

Pseudopodien, die oft nur als Linie erscheinen, konnte maschige

Beschaffenheit nur gelegentlich geahnt werden. Bei diesen Fäden

vermuthet Verf. noch eine kaum sichtbare Verbreiterung und glaubt,

dass die Fäden nur die Rolle von Axenfäden spielen. Gromia

dujardinii (M. Schultze) wurde besonders berücksichtigt. Hier

konnte Verf. u. a. sehen, dass die aus der Mündung heraustretende

Plasmamasse sehr schön längsfaserig maschig ist (Fg. 1 u. 2). Ob-

wohl die Ps. absolut strukturlos und glasartig erscheinen, zeigen

doch stärkere Stämme einen dunkleren Grenzsaum, welcher pelli-

culaartig erscheint mit einem hellen Rand darunter, was lebhaft an

eine Alveolarschicht erinnert; auch lässt sich die Faserung der

Basalregion zuweilen bis in die Pseudopodien verfolgen. Ferner

sprechen Beobachtungen bei anderen Umständen für eine Rück-

bildung des hyalinen Plasmas in ein maschiges, so z. B. u, a, das

72 F. W. Winter: Foraminifera

Einziehen der Pseudopodien, wobei deutlich netzige Strukturen auf-

treten, was ebenfalls wie bei reticulosen Plasmen durch Fixirung

und Färbung deutlicher sichtbar wird.

le Dantee (1) giebt Beobachtungen über die Sarkode von

Gromia fluviatilis Duj. Nahrungskörper werden von den reich ana-

stomosirenden Pseudopodien mit Plasma umgeben in die Schale

eingeführt, ohne dass eine Vacuole die Ingesta umlagert, sie stehen

also in unmittelbarem Contact mit dem Plasma. Abgetrennte, kern-

lose Plasmamassen, die schon Degeneration zeigen, verschmelzen

rasch wieder mit dem mütterlichen Plasma. Le Dantec fasst dies

als einfache Ernährungsvorgänge auf. Einmal, wenn die Trennung

so kurz war, dass beginnende Degeneration noch nicht eingetreten

ist, sieht le Dantec die Wiederaufnnhme des abgetrennten Plasmas

als eine einfache Vergrösserung an durch Verschmelzung gleicher

Massen; zweitens als eine Vergrösserung durch Aufnahme einer

ähnlichen, durch das umgebende Wasser modifizirten Masse, unge-

fähr gleichwertig der Nahrungsaufnahme einer Acinete, die ein In-

fusor aufsaugt. Ein dritter etwas mehr complicirter Vorgang sei

die Aufnalıme eines Infusors durch eine Gromie. Als Verdauungs-

vorgänge können diese Nahrungsaufnahmen nicht angesehen werden,

obgleich das Plasma im Stande ist, gewisse Substanzen zu lösen

(Stärkekörner werden z. B. stark modifizirt.. Da dies bei enu-

eleirten Plasmastücken nicht der Fall ist, spricht der Autor dem

Kern assimilatorische Beiwerthe zu. Die leiehte Aufnahmefähigkeit

bringt Verf. mit der geringen Oberflächenspannung des Plasmas

bei Gromia in Zusammenhang. Das Plasma, für das Leben des

Kerns von Nothwendigkeit, ist bei Gromia gegenüber dem äusseren

Medium geringer differencirt, als dies bei Amoeba proteus mit

stärkerer Oberflächenspannung der Fall ist.

le Dantee (2) hat gezeigt, dass „‚Assimilation‘‘, im Sinne von

Nahrungsaufnahme bei Süsswasser-Rhizopoden nur mit Anwesen-

heit des Kerns stattfindet. Während Balbiani, Hofer und Verworn

dem Kern einen Einfluss auf die ‚Secretion zur Verdauung‘ ein-

räumen, vertritt le Dantec die Ansicht, dass der Kern zur Con-

stellation des Protoplasmas zur Erhaltung des chemischen Aufbaues,

des Gleichgewichtszustandes der Zelle, nothwendig sei und einen

Einfluss auf die Verdauung nur indireet ausübe.

Dreyer (2) erstrebt eine mechanische Erklärung der Gerüst-

bildungen der Rhizopoden, Spongien und Echinodermen. [Hier

kommen nur die ersteren in Betracht]. Dreyer fasst die Cuticula-

schale als ein dem Chitin ähnliche Substanz auf; diese „ist dem

Sarkodekörper nicht, wie man zunächst vermuten könnte, auf,

sondern seinem Exoplasma eingelagert.“ Das extracorticale Exo-

plasma überzieht als dünner Sarcodeüberzug nur sehr schwach die

Schale, spielt aber beim Dickenwachstum eine bedeutsame Rolle.

Innerhalb des hyalinen Exoplasma, das allen Rhizopoden zukommt,

am besten vergleichbar einem Hautmuskelschlauch, wird nun wahr-

(Testacea retieulosa) für 1891—1895. 73

scheinlich bei primitiven Formen die erste Anlage eines Schalen-

häutchens stattgefunden haben. Eine ganze Reihe von Erscheinungen

lassen sich überhaupt nur unter dieser Voraussetzung verstehen;

Verf. spricht daher sämmtlichen schalentragenden Thalamophoren,

eine die Schale aussen überziehende Plasmalage zu, die Schale wird

beiderseitig symmetrisch gebildet, sie liegt in der Mitte der beiden

(intra- und extracorticalen) Schichten des Exoplasma. Der bei den

höheren Thalamophoren zur Verwendung gelangende kohlensaure

Kalk entsteht „durch in der Wand der Chitinschale stattfindende

Einlagerung von secernirten Kalksalzen,‘‘ äusserlich umfasst von

einer sehr dünnen Schicht des Exoplasmas. Während bei den

Imperforaten des Dickenwachsthum gleichmässig stattfindet, geschieht

es bei den Perforaten in rhytmischen Absätzen.

Bei farbigen Kalkschalern Polytrema, Discorbina Globigerina

rubra d’Orb., Truncatulina rosea d’Orb., Cymbalopora., Carpenteria

kann als Farbstoffträger nur die Schalenhaut in Betracht kommen.

Die Reliefverzierungen beruhen auf ungleichmässigen Kalkauf-

lagerungen und sind besonders bei Perforaten ein Product secundärer

Auflagerung. Dem Dickenwachsthum zur Verstärkung der

Schale steht das Längenwachsthum zur Vergrösserung der

Schale gegenüber. Einige Formen zeigen keine Vergrösserung,

andere vergrössern die Schale durch gleichmässiges Wachsthum,

wieder andere durch rhytmisch ruckweises. Durch letzteres wird

die Schale in eine Reihe von hintereinander liegenden Kammern

zerlest. Verf. glaubt durch Beobachtungen an Polystomella und

Carpenteria auch Resorptionsvorgänge annehmen zu müssen. Bei

Tiefenformen (z. B. Miliola aus 3950 Faden) wird Kieselsäure in

die Cuticulaschale eingelagert als Ersatz für kohlensauren Kalk,

ausserdem nehmen agglutinirende Formen Eisenoxyd in das Schalen-

cement auf. Ausser chemischer Einlagerung zur Verstärkung der

Cutieulaschale wird Agglutination von Fremdkörpern verwandt.

Dreyer bringt Gehäusebau mit Nahrungsaufnahme in Beziehung.

Die in gelöster Form aufgenommene Nahrung gibt zur Ausscheidung

von Secreten Veranlassung (kohlensaurer Kalk), diejenige in Ge-

stalt von festen Körpern lässt den Aufbau der Schalenwand aus

Fremdkörpern ableiten. Letzteres wird durch die Versuche Ver-

worns, der Difflugien bunte Glassplitter zum Aufbau der Gehäuse

verabreichte, gestützt. Die Auswahl ob gröberes oder feinerers

Material zum Schalenbau verwendet werden soll, hängt von der

verschieden starken Klebrigkeit der Pseudopodien ab; solche mit

grösserer Klebrigkeit und Zähigkeit werden grössere Körper er-

fassen können. Vorausgesetzt, dass nicht nur grober Sand vor-

liegt, setzen sich solche Schalen aus kleinen und grossen Bausteinen

zusammen. Bei einzelnen Formen z. B. Technitella legumen Norman

muss angenommen werden, dass auch äusserlich Material angeklebt

werden kann, da diese Form eine innere Schale aus feinen Spongien-

nadeln besitzt, der eine äussere aus groben Sandmaterial aufsitzt.

Während niedriger stehende Formen alles Schalenmaterial ver-

74 F. W. Winter: Foraminifera

wenden, das sich ihnen bietet, geht mit der Weiterentwicklung eine

Specialisirung Hand in Hand.

In seinem Abschnitt über „die Beziehungen zwischen den

agglutinirenden und kalkschaligen Geschlechtern“ stellt sich Dreyer

auf den Standpunkt Neumayr’s. Die Beziehungen zu einander

gehen aus Gestalt und Struktur der Schale hervor. Die ent-

sprechenden Formen der sandigen und der kalkigen Reihe

gleichen einander vollständig. In der Struktur lässt sich oft ein

ganz allmählicher Uebergang von der agglutinirenden zur kalkigen

Bauart nachweisen. Es herrscht ein unmittelbar genetischer Zu-

sammenhang zwischen agglutinirenden und kalkschaligen Thalamo-

phoren. Aus der vergl.-morphol. Betrachtung der Formen und aus

den paläontologischen Befunden ergiebt sich, dass die sandigen

Thalamophoren nicht nur die primitiven sondern auch die älteren

sind. Aus ihnen haben sich die Kalkschaler polyphyletisch ent-

wickelt.

Aus dem irregulären Entwicklungstypus der Astrorhiziden

bilden sich 4 divergente Entwicklungsrichtungen heraus, in denen

unabhängig von einander convergente Differenzirungen auftretend:

A Cornuspiriden-Typ, B Textulariden-Typ, C Lituoliden-Typ, D

Fusuliniden-Typ. Bei der Frage nach der Ursache der Entwicklung

des Stammbaumes in der angedeuteten Weise ist für die Aetiologie

der Entwicklung zu unterscheiden: 1. „Die Ursache der Differen-

zirung‘‘, eine Folge der stetigen Weiterentwicklung; 2. „Die Ursache

des Materialwechsels“, einer Aenderung der agglutinirenden zur

kalkigen Bauart. Diese ist nicht in der Konstitution des Proto-

plasmas, sondern in den Bedingungen der Aussenwelt begründet,

dafür spricht der Vorgang dieses Aenderungsprozesses in den

4 Hauptstämmen, der convergent auftritt. Während Neumayr ver-

gleichend morphologisch und paläontologisch zeigt, dass die Agglu-

tinirenden die älteren sind, aus denen sich erst später die Kalk-

schaler entwickelten, hofft Verf. zu zeigen, dass mit der höheren

Differenzirung ein Wechsel des Baumaterials Hand in Hand gehen

musste. Da nur bei Kalkschalern eine pelagische Lebensweise

möglich wurde, ergiebt sich eine weitere Stütze für die Notwendig-

keit des Materialwechsels beim Schalenbau. Secundär können

solche Kalkschaler wieder Agglutinationsformen werden (Trunca-

tulina lobatula Walt. u. Jac.), hierbei ist dann auch ein Form-

bildungsrückschritt zu constatiren.

Dreyer (2). Diese Arbeit ist als eine Fortsetzung der Voran-

stehenden zu betrachten. Im I. Theil wird die Flüssigkeitsmechanik

als eine Grundlage der organischen Form- und Gerüstbildung

erkannt; im II. Theil eine „ätiologisch-mechanische‘“ Behandlung

der Probleme der Biologie zu Grunde gelegt. Die Foraminiferen

werden. zum Aufbau dieser gedankenreichen theoretischen Be-

trachtungen nur zum kleinsten Theil herangezogen. Im Uebrigen

wird auf die Arbeit selbst verwiesen.

(Testacea retieulosa) für 1891—189. 8

Goös beschäftigt sich mit der Variabilität der Foram. Nach

ihm kommt der „Polymorphismus“ der Schalen dadurch zu

Stande, dass nach dem Entstehungsorte die jungen Schalen in der

Grösse variiren. In den mehr central gelegenen Kammern ent-

stehen kleinere Embryonenschalen als in den mehr peripheren. An

Frondicularia alata d’Orb. wird dies deutlich demonstrirt. Die

Grösse der ersten Kammer wirkt natürlich auf den Kammer-

Habitus der folgenden und schliesslich auf die ausgewachsene

Schalen ein.

Greeff theilt mit, dass nicht A. Schneider der erste Be-

obachter von Trichosphaerium sieboldii Schn. ist (1878), sondern,

dass er schon 1869 diesen Rhizopoden beobachtet und diese Be-

obachtungen in 2 etwas schwer zugänglichen Mittheilungen nieder-

gelegt hat. Greeff ergänzt die Mittheilungen Schneiders. Nach ihm

besteht der Borstenbesatz der Schale zweifellos aus kohlensaurem

Kalk. Kerne konnte Verf. ebenso wenig nachweisen wie andere

Bearbeiter. Im Plasma unterschöidet sich deutlich ein hyalines

Ectoplasma von einem Vacuolen und sonstige Einschlüsse ent-

haltenden und daher mehr oder minder dunklem Entoplasma.

Greeff glaubt seine Ansicht, dass Trichosph. sieb. den kalkschaligen

monothalamen Foraminiferen zuzutheilen sei, aufrecht erhalten zu

müssen.

Jensen hat Beobachtungen über Verschmelzungen von

nackten Zellen, Rhizopoden, angestellt. 2 Individuen derselben Art

können einerseits durch nichts zur Verschmelzung gebracht werden,

während sie andererseits, wie bei der geschlechtlichen Kopulation,

grosse Neigung zu protoplasmatischer Vereinigung zeigen, ferner

verschmelzen Pseudopodien derselben Individuen leicht, während

die Protoplasmen zweier verschiedener jeglicher Verschmelzung

trotzen. Bei der Voraussetzung der Fähigkeit der Verschmelzung

zu einem einigermaassen gleichartigen Kontinuum, trifft eine Ver-

mischung bei chemischer Gleichheit der Substanzen zu, aber auch

zahlreiche chemisch verschiedene Stoffe können eine Verschmelzung

eingehen. Als tropfbar flüssige Körper finden wir bei dem Proto-

plasma in den Oberflächenspannungsverhältnissen auch den Aus-

druck für die die Verschmelzung bedingendenFactoren. Verschmelzung

kann nur eintreten, „wo bei direkter Berührung zweier Protoplasmen

keine Oberflächenspannung entsteht.“ Zur Bedingung einer Ver-

schmelzung gehört ferner, dass die „Contactmembran“ (M. Schultze)

oder die „chemische differenzirte Oberflächenschicht“ (Kühne) oder

die „Plasmahaut“ (Pfeffer) „durchbrochen“ wird, „ähnlich wenn

mittels einer Nadel die Oberfläche zweier aneinanderstossender

Fetttropfen von einem derselben oder von beiden angestochen

wird.‘ (M. Schultze). — Verf. hat an Orbitolites complanatus und

Amphistegina lessonii experimentirt. Er stellt zunächst Versuche

an über das gegenseitige Verhalten der Pseudopodien desselben.

Individuums. Sie bestätigen die Beobachtungen anderer Autoren,

dass die Pseudopodien der Polythalamien in hohem Maasse die

76 F. W. Winter: Foraminifera

Fähigkeit innewohnt protoplasmatisch zu verschmelzen, weiter, dass

die Pseudopodien desselben Individuums bei ihrer Berührung gegen-

seitig eine expansorische Erregung auslösen. Ueber die Be-

ziehungen der Pseudopodien verschiedener Individuen derselben

Art konnte Verf. konstatiren, dass bei Berührung zweier fremder

Pseudopodien ein Ruck durch beide Pseudopodien geht und jedes

in grösserer oder geringer Ausdehnung vom Berührungspunkte aus

sich in eine Reihe isolirter Kügelchen auflöst, wie es in Folge

starker kontraktorischer Erregung geschieht. Bei Amphiste-

gina erscheint diese Abneigung noch stärker ausgeprägt als bei

Orbitolites. „Die Fäden weichen“ bei Milioliden „dann vor ihres

Gleichen wie vor einem schlimmen Feinde zurück“ (M. Schultze).

Verf. stellt weiterhin Experimente an über das Verhalten abge-

schnittener Pseudopodien zu dem zugehörigen Individuum und zu

denjenigen eines unverletzten anderen Individuums. Während im

ersteren Falle auch bei schon degenerirten abgetrennten Theilen

eine rasche Verschmelzung erfolgt, tritt im zweiten Falle stets eine

kontraktorische Erregung auf. Im Verlauf der Degeneration wird

eine Milderung der Gegensätze deutlich und bei Verlauf zum fein-

körnigen Stadium wird die fremde Plasmamasse gelegentlich als

Nahrung aufgenommen. Untersuchungen im gleichen Sinne über

das Verhalten der Pseudopodien von Orbitolites und Amphistegina

zu einander ergaben eine viel schärfere Differenz des gegenseitigen

Verhaltens. Nur bei starken Degenerationen fremder Theilstücke

konnten die Ps. der anderen Foraminifere triumphiren, leicht de-

generirte Theilstücke brachten die Ps. des Gegners noch zu kon-

traktorischen Erregungen, sodass die Ps. zerrissen. Verf. kommt

zu der Annahme, dass den einzelnen Protoplasmen verschiedener

Individuen derselben Foraminiferenart qualitative Unterschiede in

der chemischen Zusammensetzung zukommen, Er findet dies be-

stätigt an dem Verhalten ganz junger Orbitoliten zu einander, die

sehr leicht verschmelzen. Verf. erklärt hierdurch die nicht gerade

seltenen Doppelmissbildungen. Die physiologische Differenz der

Einzelindividuen derselben Art entwickelt sich erst im Laufe des

individuellen Lebens. Verf. erblickt in der Nichtverschmelzung

von Zellen der gleichen Art eine Vorkehrung zur Aufrechterhaltung

der selbstständigen Individualität, sowie in dem Mangel an morpho-

logischen Kriterien keinen Einfluss auf die Aufstellung des Art-

charakters bei den Rhizopoden. Verschiedene theoretische Er-

wägungen durchziehen die Arbeit.

Jones giebt ein Referat über die Geschichte des Dimor-

phismus mit Litteraturangabe, Aufzählung der als dimorph er-

kannten Formen und Erklärungsversuche, sowie eine Kritik über

die Nomenklatur.

Lister konnte an in Alk. cons. Material nachweisen, dass

in den grossen peripheren Randkammern der Orbitolites-Scheibe bei

vorgeschrittenem Wachsthum primitive Scheiben gebildet wurden,

welche als Ausgangspunkt der cyclisch weiter wachsenden

(Testacea reticulosa) für 1891 —1895. 77

Örbitolites-Schale anzusehen sind. Lister erblickt hier eine Fort-

pflanzung durch „spore formation“,

Lister (1 u. 2) bringt, nachdem er eine Uebersicht über

die Litteratur der Fortpflanzungserscheinungen und der dimorphen

Formen der Foraminiferen vorausgehen lässt, sehr wichtige That-

sachen zur Erkenntniss der Ursache des Dimorphismus der Fora-

miniferen. Er hat eine Reihe Formen untersucht und besonders

Polystomella crispa L. behandelte. Bei 1812 Exemplaren kommen

auf 34 „megalospärische‘“ (Munier-Chalmas’sche A-Form) 1 mikro-

sphärische (B-Form). Die Centralkammer der Megalo-Form misst

60—100 u, die der Micro-Form 6,05—13 w im Durchmesser. Die

mikrosphärische Form besitzt zahlreiche Kerne, die, ausser in den

Jüngsten Kammern, überall zerstreut liegen ; in den inneren Kammern

sind die Kerne etwas kleiner. Die Kerne enthalten in einem

homogenen Kernsaft Nucleolen verschiedener Grösse und theilen

sich in jüngeren Individuen mittels Durchschnürung; in älteren

findet eine weitere Vertheilung durch Verzerrung der Kerne in

unregelmässige Stränge statt.

Die megalosphärische Form besitzt einen einzelnen sehr grossen

Kern, der sich gelegentlich durch mehrere Kammern zieht. (Eine

Tabelle des Verhältnisses der Kerngrösse zur Kammerzahl ist bei-

gefügt). Der Kern hat netzartige Beschaffenheit, besitzt Nucleolen,

die bei jüngeren Individuen grösser, bei älteren kleiner und zahl-

reicher sind. In vorgerücktem Alter werden von dem grossen

Kern grössere und kleinere Stücke losgelöst. Eine Degeneration

des Kernes wurde in einigen Fällen vermuthet. Nach diesen Fort-

pflanzungseintheilungen und zur Zeit der Fortpflanzung selbst treten

zahlreiche kleine Kerne auf von 1—2 u Durchmesser; sie entstehen

zuerst in den centralen Kammern, durchsetzen bald das ganze

Plasma und nachdem sie sich karyokinetisch getheilt, umgeben sie

sich mit Plasma. Die Plasmakugeln, 3—3,5 u, von gleicher Grösse

mit zwei Geisseln und Kern versehen, stellen Isosporen dar, von

denen der Verfasser annimmt, dass sie copuliren. Einmal konnte

Lister Anisosporen beobachten bis zur Grösse von 10—I11 und

1—6 u im Durchmesser. Es konnte nicht erwiesen werden, ob das

Mutterthier megalo- oder microsphärisch war. Der Verfasser glaubte

anfangs, die Anisosporenbildung mit der Fortpflanzung der mikro-

sphärischen Form in Beziehung bringen zu können; durch die

während der Drucklegung seiner Arbeit erschienen Mittheilungen

(Schaudinn 1894) zieht er diese Annahme zurück und bestätigt in °

den weiteren Postscripten die Untersuchungen Schaudinns auch in

den verschiedenen noch abweichenden Punkten.

Dieser wichtigen Mittheilung schliessen sich Betrachtungen

über Dimorphismus und Schilderungen über ähnliche Kernverhältnisse

an bei Orbitolites compl., Rotalia beccarii L., Truncatulina lobatula

(W. u. J.) Calcarina hispida, Brady und Üycloclypeus carpenteri

Brady. Die microsphärische Form von Orbitolites complanatus Lmk.

78 F. W. Winter: Foraminifera

mit kleinen Kammern im centralen Theil, besitzt zahlreiche runde

Kerne, die sich wahrscheinlich durch einfache Theilung vermehren,

ausserdem finden sich vereinzelte grössere Kerne mit deutlichem

Gerüst vor. In den peripheren Kammern entwickeln sich in

späteren Wachsthumsperioden die jungen Scheiben der melago-

sphärischen Form. In diesen jungen Embryonalkammern ist an-

fangs ein grosser Kern vorhanden. Bei der megalosphärischen

Form mit ausserordentlich grosser Embryonalkammer, die sich

in eine langgestreckte Kammer fortsetzt, bleibt der Nucleus, während

die Schale cyklisch zu wachsen beginnt, lange in der Embryonal-

kammer liegen; er scheint dann in unregelmässige Stücke zu brechen,

die sich vertheilen. In 3 von 117 Exemplaren hatte sich das Plasma

megalosphärischer Individuen in die peripherischen Brutkammern

zur Bildung von megalosphärischen Embryonalkammern vertheilt.

Es können also megalosphärische und mikrosphärische Formen

megalosphärische Nachkommen erzeugen.

[Diese vorliegend besprochene Arbeit und noch mehr die

Arbeiten von Schaudinn 1894—1895 über Fortpflanzung und

Dimorphismus bei Foraminiferen bilden einen der bedeutendstsn

fortschrittlichen Wendepunkte in der Geschichte der Foraminiferen-

forschung).

Rhumbler (1) unterzog die bei Foram. als Fortpflanzungs-

körper beschriebenen Gebilde einer Untersuchung. 3 Arten solcher

fremder Einlagerungen haben eine irrtümliche Deutung erfahren:

1. Bei Truncatulina eine Diatomee, Coconäis, die ein Schmarotzer

zu sein scheint; 2. bei Saccammina sphaerica, Truncatulina loba-

tula und Hyperammina friabilis die Carter’schen Körperchen („pro-

pagative bodies“), Ballen aus Restbeständen der Nahrungsaufnahme

und Excretkörner = Fäcalballen, die glashell umhüllt werden; 3.

die „Keimkugeln“ Max Schultzes welche ein Produkt sind, das die

Verwesung mit Hülfe äußerer mineralischer Einflüsse in den ab-

gestorbenen Weichkörper der betreff. Foram. hervorgebracht hat.

Bei lebenden Pelagiern (Globigerinen, Pulvinulinen und Hastigerinen)

fehlen diese Gebilde; sie finden sich hingegen häufig bei den am

Boden im Schlamm Lebenden (Saccammina, Rheopax, Lagena, Uvi-

gerina, Textularia, Cassidulina, Truncatulina, Rotalina, Polystomella,

Nonionina). Der Verf. wies in diesen Einlagerungen Eisenkiese

nach, die sich aus den Eisensalzen des Meerwassers durch die

organische Substanz der verwesenden Körper krystallinisch redu-

zieren. Bei Seeigelstacheln wurde ähnliches gefunden, bei Ostracoden,

Quinque- und Biloculinenschalen die Eisenkieseinlagerungen vermibt.

Rhumbier (2) gibt einen Erklärungsversuch für die in den

Kernen gewisser Foram. vorkommenden verschiedenartigen Ge-

bilde (Nucleolen) auf Grund seiner Untersuchungen und der Heran-

ziehung physikalisch-mechanischer Flüssigkeitgesetze. Er bezeichnet

diese Gebilde gegenüber den Nucleolen der Gewebezellen als

„Binnenkörper“; wobei er jedoch nicht sagt, dass in den Kernen

(Testacea retieulosa) für 1891—189. 19

von Gewebezellen nicht gelegentlich Binnenkörper vorkommen

können. Die Zahl der Binnenkörper in den Kernen ist eine

wechselnde; bei Saccammina 1—300, Grösse 0,00149—0,00745 u.

Gestalt ist ungefähr kugelig, kleinere erscheinen vollkommen homogen,

grössere ebenfalls kugelig; in ihrem Innern lassen sie eine Zu-

sammensetzung aus ebenfalls kleineren Kugeln erkennen, andere

haben traubige Gestalt. Die grössten zeigen eine durch stärkeres

Lichtbrechungsvermögen ausgezeichnete Innenmasse. Die Aussen-

masse nahm im Eosin eine braunrote Färbung an. Verf. schliesst

nach dem verschiedenartigen Aufbau, „dass die Binnenkörper durch

Zusammenfliessen anfänglich leicht flüssiger, dann zähflüssiger und

schliesslich erstarrender Massen entstanden sind“. Treffen kleine,

fast erstarrte Tröpfchen zusammen, so erstarren sie zu traubigen

Konglomeraten. Eine weitere Vergrösserung der so entstandenen

Binnenkörper geschieht dann durch ganzes oder teilweises Um-

fliessen mit anderen oder gleichen Substanzmassen, nach der

Wahrscheinlichkeit, dass gleich geartete Substanzen (specifisch)

in flüssigen anderen Medien zusammentreffen. Die Binnenkörper

haben nur passive Bewegung, diese erscheint als aktive, wenn es

sich um Auflösungsvorgänge handelt. Verf. unterscheidet einen

ruhigen und einen bewegten Auflösungsvorgang.

Die Binnenkörper können nicht als organisirte Gebilde gehalten

werden. Es handelt ich um eine Accumulation von Substanzen,

die keinen morphologischen Aufbau haben, also keine Organe sind.

Rhumbler (3) konnte bei der Bearbeitung des Foram.

Materials der deutschen Plankton-Expedition Klarheit über das

reichumstrittene Verhältnis von Globigerina zu Orbulina gewinnen.

Bei der auch geologischen Bedeutung, welche sich an die Träger

der Namen Globigerina und Orbulina knüpft, sei es gestattet, auf

diese wichtige, wenn auch nur vorläufige, Mitteilung etwas aus-

führlicher einzugehen. Einerseits gibt es Orbulinen, die im Innern

eine vielkammerige Globigerina enthalten, während äusserlich ganz

gleiche Orbulinen dieser entbehren. Rhumbler erschloss, dass eine

ursprüngliche Globigerine sich im 12—15. Kammerstadium mit einer

kugeligen Orbulinaschale umgibt, „augenscheinlich um ihre durch

die Grössenzunahme der Gefahr des Zerbrechens im höheren Grade

ausgesetzten Kammern vor den Insulten der Wellenbewegung zu

schützen.“ Rhumbler stützt die Annahme des „Schutzbedürfnisses

im pelagischen Leben“, indem er zu dickwandigen, also besser ge-

schützten, Globigerinen zugehörige Orbulinen bis jetzt nicht finden

konnte. Nach Ausbildung der ÖOrbulinaschale wird die Globigerine

aufgelöst. Den Zusammenhang erkannte Rhumbler, indem bei

einigen seltenen Exemplaren die Globigerine nicht ganz umhüllt

wurde, ein Teil der G. Schale wurde dann mit in die Orbulina-

schale aufgenommen. Während der freie Teil aufgelöst wird, bleibt

der bei der Schalenbildung mit eingebackene Teil dauernd deutlich

sichtbar. Diese Erkenntnis schliesst die Annahme einer endogenen

Entstehung der Globigerine vollständig aus. Rhumbler konnte im

80 F. W. Winter: Foraminifera

Stadium der Globigerinen-Resorption beobachten und für die dünn-

schalige Globigerina bulloides d’Obigny nachweisen, daß sie die

Jugendform von Orbulina universa d’Örbigny ist. Von Interesse

sind die Beobachtungen und die Aenderungen der Perforation,

welche Verf. an den Einsatzstücken in der Orbulinawand beob-

achten konnte. Die Einsatzstücke erscheinen bei fertigen Individuen

äusserst fein perforiert, die Perforation stimmt weder mit derjenigen

der Orbulina noch mit der ursprünglichen von Globigerina überein.

Rhumbler wies nach, daß diese Poren trichterförmig sind; in das

Innere der Orbulina münden sie mit ursprünglichem Durchmesser,

bei der Auflagerung der Orbulina-Schalensubstanz werden sie all-

mählich immer enger angelegt, so, dass sie schliesslich nach aussen

punktförmig fein erscheinen.

Rhumbler (4 u.5). Saccammina sphaerica M. Sars ist eine kugelig

birnförmige sandschalige Foraminifere, deren Gehäusewand solide

ist und die nur von einer, selten zwei Oeffnungen mit zitzenförmigen

Hervorragungen (Pylomtuben) durchbrochen wird. Eine gelb- bis

graubraune „Kittsubstanz“ hält die Sandkörnchen zusammen. Sie

ist kein Chitin, da sie sich in warmer Kalilauge löst; sie gehört

in die Gruppe der Hornstoffe, Durch die Berliner Blau-Reaktion

konnte in der Kittsubstanz ein Eisenoxydsalz nachgewiesen werden,

das deren bräunliche Färbung verursacht. Die jüngeren (Primitiv-)

Gehäuse sind aus kleineren Steinen zusammengesetzt. Verf. kommt

zu dem Ergebniss, dass die seither als Psammosphaera fusca F. E.

Schultze beschriebenen Formen jugendliche Saccamminen sind.

Die Hülle von Saccammina ist eine gelatinöse, gewöhnlich homogene

Masse, ihr ist die Kittsubstanz mit den verbackenen Steinchen auf-

gelagert. Die Hüllschicht von Saccammina setzt Verf. dem Schalen-

häutchen der kalkschaligen Polythalamien und der Kittmasse der

Süsswasser-Difflugien gleich. Die Kittmasse des Sacc. Gehäuse ist

ein Derivat festgewordener Hüllschichtsubstanz,. Zur Aufnahme der

bei dem Gehäusebau zu verwendenden Steine entsendet das Plasma

besonders verästelte Abzweigungen durch die durchbrochene Gehäuse-

wand; diese trichterartigen „Pseudopodialröhren* sind nicht mit

dem Pylomtubus zu verwechseln. Die Ps. Röhren fasst Rhumbler

als Sammelstellen für neue Bausteine zum Weiterwachsen des

Gehäuses auf. Verf. kommt bei Sacc. zu dem Ergebniss, dass die

Pseudopodienkörperchen dem Ps eigentümlich und auf sie allein be-

schränkt sind. Nach dem Schnittmaterial (Verf. untersucht nur

conserv. Mat.) verbreitet sich die Sarkode wie das Gerüstwerk eines

Schwammes innerhalb der Hüllmasse. In dem Gerüst finden sich insel-

artig verteilt Schlickmassen. Die Sarkode zeigt deutlich wabige Ele-

mentarstruktur und enthält verschiedeneEinlagerungen (Wabenkörper,

Kittsubstanzteilchen, Exkretkörnchen). Der in der Sarkode immer

peripher gelegene Kern war bei 286 Exemplaren in der Einzahl vor-

handen, einmal wurden zwei Kerne (? pathologisch) gefunden. Verf.

unterscheidet nun Kernstufen; I. Stadium: Grösse der Kerne nicht

über 0,1050 mm, Membran glatt, dichte Einlagerung auffallend

(Testacea reticulosa) für 1891—1895. 81

grosser Binnenkörper, kein Anzeichen eines Kerngerüstes. I. St.:

Kernmembran etwas verändert, Auftreten von, der Membran auf-

sitzenden, „Membrankegeln“ aus Chromatinelementen, weniger dichte

Zusammenlagerung der Binnenkörper. Der Kerninhalt zeigt durch

wolkige flockige Massen „Gerinnungsvorgänge“ an. Kerngrösse

0,1170—0,1366 mm, beginnende Auflösung der Binnenkörper. III.

St.: Kernd. = 0,0870—01267 mm, Schrumpfungserscheinungen

beginnen. Die Membrankegel scheinen sich zu einer zweiten Membran

zusammenzuschliessen. Die Binnenkörper überschreiten eine Grösse

von 0,00313 mm nicht mehr, die Auflösung derselben ist weiter

fortgeschritten. IV. St.: Kern c. 0,1152 mm, prall, vollständig

kugelig. Von den Chromatinkegeln haben sich Chromatinkörnchen

losgelöst; perlschnurartige Zusammenreihungen der Binnenkörper,

wohl durch Saftbewegungen; deutlich werdende Tingierbarkeit.

V. St.: Kerngrösse 0,1395—0,159 mm. Membrankegel wieder ur-

sprüngliche Grösse, Chromatinkörnchen fein verteilt. Perlschnur-

artige Zusammenreihungen der Binnenkörper deutlich und häufiger.

VI. St.: Kerne durch Flüssigkeitsaufnahme bedeutend grösser, Mem-

bran in Faltungen, Chromatinkörnchen stark vermehrt .als zu-

sammengepresste Grundmasse des Kernes, in welcher die perlschnur-

artigen Reihen der Binnenkörper eingelagers sind. VII. Kerngrösse

0,177—0,188 mm, Kern mehr ellipsoidal; ausserordentliche Klarheit

der Struktur des Filzwerkes feinster Lininfäden, an denen die

Chromatinkörnchen haften. Binnenkörper von Vakuolen umgeben.

Membrankegel verschwunden, wahrscheinlich in kleine Chromatin-

körnchen zerfallen, die der Membran dicht anlagern. VII. St.:

Kerne sehr deutlich ellipsoid, Grösse 0,2086—0,2430 mm. Durch

Anwachsen der Vakuolen entsteht ein deutliches Wabenwerk von

oft sehr grossen Waben, 0,0143—0,033 nm. Lininfäden verlaufen

vielfach innerhalb der Wandungen der Waben (? alkoh. Zerrbilder).

In den peripheren Teilen des Kernes lassen sich diese Lininfäden

in der Regel nicht mehr nachweisen, Binnenkörper hier häufiger,

stäbchenförmig, während central nur noch wenige. IX. St.: Kern

von mittlerem Durchmesser 0,264—0,312 mm. Hier konnte Verf.

einen Austritt von Lininfäden aus den Kernraum in den Weich-

körper nach Zerfall der Kernmembran beobachten. Zwei Kernbilder

wurden als pathologisch bezeichnet. Parallel mit diesen Kern-

änderungen gehen Abänderungen des Weichkörpers, der schliesslich

alle Ingesta und an Exkretkörner erinnernde Gebilde ausstösst, die

„Defäcationen des Weichkörpers“. Rh. vermutet, dass die Kern-

veränderungen, sowie die während des allmählichen oder rapiden

Defäcationsvorganges stattgefundene Läuterung des Weichkörpers

Einleitungen zu Fortpflanzungsvorgängen darstellen.

Rhumbler bespricht ferner die Fäcalballen, die früher vielfach

für Fortpflanzungskörper gehalten wurden und welche aus zusammen-

geballten Schlickkugelmassen bestehen. Sie sind von einer gemein-

samen, durchsichtigen Glasmembran, einem Derivat der Hüllschicht,

umgeben und enthalten die Xanthosome, welche wahrscheinlich

Arch. f. Naturgesch. 67. Jahrg. 1901. Bd. Il. H.3. 6

82 F. W. Winter: Foraminifera

umgeänderte Excretkörner darstellen. Ausserdem bespricht Verf.

die „Eisenkiesablagerungen im verwesenden Weichkörper der

Saccammina und anderer Foraminiferen“, ebenfalls früher vermeint-

liche Fortpflanzungsgebilde, welche durch Mithilfe äusserer minera-

lischer Einflüsse entstehen. Schliesslich erwähnt Rhumbler einiger

in den S.-Gehäusen gefundener fremder Eindringlinge, wahrscheinlich

protozooischer Natur.

Rhumbler (8) konnte eine echte Perforation der Kammerwand

der kugeligen Primärkammer bei Peneroplis pertusus (Forskäl) nach-

weisen. Die Perforation ist sehr fein und dicht, ähnlich derjenigen

der Nodosariden und bleibt auf die Primärkammer beschränkt; der

an diese anschließende lange Verbindungskanal zur nächsten

Kammer, sowie alle folgenden Kammern sind nicht perforiert. Dem

Hals der Primärkammer kommt ein „baumrindenartiges Oberflächen-

gepräge* zu, das sich auch bei den Embryonalkammern der Orbi-

toliten wiederfindet; eine Perforation fehlt hier vollkommen ebenso

wie bei Vertebralina. Das Kriterium der Perforation erscheint

Verf. wichtig genug, um zu bezweifeln, ob Peneroplis die Stamm-

form der Orbitoliten ist. Verf. vermutet, dass die Orbitoliten und

Peneroplis unabhängig nebeneinander herlaufende Formationen

sind, die nur an ihrer Ursprungsstelle, etwa den Nubecularinen, mit-

einander zusammenhängen. Örbitolites ist vereinzelt schon im Lias

zu finden, in stärkster Entwicklung im Eocän, wo Peneroplis erst

vereinzelt zu erscheinen beginnt. Ein-phylogenetischer Zusammen-

hang zwischen der Perforation anderer Polythalamen, z. B. der

Rotaliden, und derjenigen von Peneroplis kann nicht erbracht

werden; vermutlich liest hier nur eine neue Eigenschaft einer ur-

sprünglich imperforaten Miliolide vor, für die Verf. Analoga auch

bei anderen Foraminiferen gefunden zu haben glaubt, die demnächst

veröffentlicht werden sollen.

Schaudinn (1). Myxotheca arenilega n.g. n. sp. ist ein von

einer gallertigen Hülle umschlossener reticuloser Rhizopode, der

nackt sein kann oder der Aussenfläche der Hülle Sandkörnchen

und andere kleine Fremdkörper aufklebt. Die Pseudopodien können

an beliebiger Stelle der Hülle durchbrechen. Die Grösse des Tieres

schwankt zwischen 0,16 und 0,56 mm. Die Grundform ist homaxon

kugelig.. Im kontrahierten Zustande ist die Gallerthülle (Dicke

2,17—14,28 u) ungestört, bei Konservierung nach Entsendung eines

reichen Ps-netzes sieht man die Gallerthülle von den Ps-büscheln

durchbrochen. Verf. vermuthet, dass die Hülle, die den amöboiden

Bewegungen des Tieres nachgibt, eine dem Chitin nahestehende

Substanz ist, die aber nach den Färbungen zu schliessen, reichlich

mit Eiweissstoffen durchtränkt ist. Das Plasma ist von einem

äusserst feinkörnigen Pigment durchsetzt, das ihm eine dem pompe-

janischen Rot nahestehende Färbung verleiht. Die Pseudopodien

(bis 4—5 cm lang) 80—100 mal so gross als der Durchmesser des

Tieres, scheinen mit zähem Plasma sich in das Innere fortzusetzen.

(Testacea reticulosa) für 1891—189. 83

Bei Erschütterungen ziehen sich die Ps unter spiralförmigen Win-

dungen zurück und bilden oft einen unentwirrbaren Knäuel von

Plasmafäden. Der Kern schwankt in der Größe zwischen 33 und

75,9 u. Er besteht aus 3 Schichten von verschiedener Konsistenz.

Die äussere Schicht (2—4,7 u) stark glänzend, vollkommen struktur-

los fasst Verf. als Membran auf. Die mittlere Schicht erweist sich

als Chromatinschicht von 6,5—21 u. Die innere Kugel (d=21,7

— 28 u) bleibt unfärbbar, sie ist fein granuliert mit stark licht-

brechenden Kügelchen. Die Granulierung löst sich bei stärkerer

Vergrösserung zu feinen Fäden auf, die ein engmaschiges Netz

bilden. Die grösseren Kügeln sind vielleicht als Nucleolen (Rhumbler’sche

Binnenkörper) anzusprechen. Bei 2 Kernen hatte sich die Chroma-

tinschicht auf Kosten der inneren Kugel vergrössert und die Chro-

matinkörper waren lockerer, gleichzeitig hatten sie sich an vielen

Stellen zu unregelmässigen Ballen u. Fäden zusammengelegt, die oft

noch die Zusammensetzung aus kugeligen Körpern erkennen liessen.

Einmal wurde Durchschnürung eines Kernes beobachtet, woraus

später eine Theilung des ganzen Thieres wahrscheinlich wurde.

Schaudinn (2) giebt Fortpflanzungsbeobachtungen an Calcituba

polymorpha Roboz, Miliolina semilunum L., Ammodiscus gordialis P. u.

J., Discorbina globularis d’Orbigny, Polystomella crispa L. Auf

Grund dieser im Prinzip gleichen im Einzelnen abweichenden

Fortpflanzungen kommt Verf. zu folgendem allgemeinen Resultat:

Die Fortpflanzung der Foraminiferen erfolgt durch Theilung des

Weichkörpers in bei den einzelnen Individuen verschieden zahl-

reiche Theilstücke, welche Schale absondern und in der für die

betreff. Species charakteristischen Weise weiterwachsen. Fole.

Modifikationen sind hierbei zu beobachten: I. Theilung d. Weich-

körpers, Formgestaltung der Theilstücke, Schalenabsonderung inner-

halb der Mutterschale. Die Embryonen verlassen diese durch die

Mündung (Ammodiscus), oder, wenn die Mündung zu eng, durch

Aufbrechen der Schale (Discorbina). II. Theilung innerhalb, Formen-

gestaltung u. Schalenabsonderung der Theilstücke aber ausserhalb

der Schale (Calcituba). III. Theilung, Formgestaltung und Schalen-

bildung erfolgen ausserhalb der Mutterschale, d.h. nachdem der

Weichkörper der Mutter als zusammenhängende Masse die Schale

verlassen hat (Miliolina). Vor der Fortpflanzung wird das Mutter-

thier vielkernig, die Theilhüllen sind meistens einkernig bisweilen

auch mehrkernig. Der Kern zerfällt in homogene, membranlose

Kerne die durch Aufnahme von Flüssigkeit bläschenförmig werden, In

diesen bläschenförmigen Kernen erfolgt dann mit Hilfe eines achro-

matischen Fadenapparates eine gleichmässige Zertheilung des Chro-

matins und des Achromatins in zahlreiche Theilstücke. Durch Auf-

lösung der Kernmembran treten diese frei ins Plasma und stellen

selbständige Kerne dar.

Schaudinn (3 u. 4) hat an einem grösseren Material von

Gromia dujardini Schultze eingehende Untersuchung besonders

6*

84 F. W. Winter: Foraminifera

in biologischer Hinsicht angestellt. Die Gattung Gromia mit sp.

oviformis wurde 1835 von Dujardin aufgestell. Die in Schale

und Gestalt gleiche in Plasma und Pseudopodien aber sehr anders

gestaltete Gr. dujardinii wurde 1854 von Max Schultze als dujardinü

von oviformis abgetrennt wegen der körnchenfreien, hyalinen und

zähflüssigen Pseudopodien, welchen auch die Fähigkeit einer netz-

artigen Verbindung ermangelt. Das Plasma enthält braune, stark

lichtbrechende Kugeln, die sich durch grosse Resistenz auszeichnen.

Schaudinn konnte einerseits bezüglich der Gestalt beobachten, dass

diese von dem Aufenthalt abhängig war, andrerseits, dass statt der

bisher bekannten einen Mundöffnung gelegentlich 2—3 und mehr,

ja bei grossen Individuen 20—25 Oefinungen entstanden, aus denen

Pseudopodien austraten. Während die auf dem Boden befindlichen

Individuen kugelig waren, entwickelten sich solche, die in Algen-

geflecht lebten, unregelmässig gestaltet bis hirschgeweihartig ver-

zweigt. Die armartigen Enden laufen in Mündungen aus. Solche

Veränderungen konnte Verf. auch experimentell nachweisen. Weiter

konnte Verf. beobachten, dass die kleinen armartigen Fortsätze

sich ablösten und zu selbständigen Thieren wurden, eine Fort-

pflanzung die als Knospung zu bezeichnen ist. Die Schnittmethode

ergab zahlreiche, verschieden gestaltete und strukturirte Kerne, die

bei längerem Nahrungsmangel kugelig und chromatinarm, bei reicher

Nahrung hingegen sehr chromatinreich sind. Sie treten in eigen-

thümliche Beziehung zu den erwähnten braunen Kugeln und zu den

Nahrungskörpern. Da die hyalinen Pseudopodien nicht im Stande

sind Nahrungskörper ausserhalb der Schale zu verdauen, sondern

sie nur herbeizuschaffen, so schliesst Schaudinn, auch aus anderen

Beobachtungen, dass die Kerne und die braunen Körper gemeinsam

die Assimilation der Nahrung besorgen. Auf Grund des nicht nur

morphologischen, sondern auch dieses physiologischen Unterschiedes

nimmt diese Foraminifere nicht allein Gromia oviformis, sondern

auch den gesammten übrigen Foraminiferen gegenüber eine isolirte

Stellung ein; Schaudinn schlägt daher den neuen Gattungsnamen

Hyalopus vor. Neben der Beobachtung einer Fortpflanzung durch

Knospung und direkten Zweitheilung des Körpers sammt Schale,

konnte Schaudinn in 7 Fällen die Bildung von echten Schwärmern

feststellen, ovalen oder birnförmigen Sporen von 5—8 u Durch-

messer, wovon 3—6 u auf den Kern entfallen, mit einer Geissel

von 30—38 u Länge. Das hyaline Plasma der Spore zeigt einen

vacuolären, wabigen Bau, der Kern liegt im vorderen Theil des

Schwärmers. In der Mitte der der Geissel zugewandten Plasma-

calotte liegt stets eine Vacuole mit einem Kern (Centrosoma?). Je

2 der Schwärmer copuliren unter Kernverschmelzung. Ueber das

Schicksal der Copula konnte nichts ermittelt werden, hingegen

muss dieser Vorgang als eine Art der Fortpflanzung bezeichnet

werden. Schwärmerbildung in der Gruppe der Rhizopoden war

bisher nur bei Protomyxa aurantiaca Hckl. und Microgromia socialis

R. Hertwig beobachtet worden.

(Testacea reticulosa) für 1891—1895. 85

Schaudinn (6). Calcituba polymorpha Roboz, in die Nähe von

Nubecularia zu stellen, ist eine festsitzende kalkschalige polythalame

Foraminifere ohne constante Schalenform von äusserst wechselnder

Gestalt. Das Plasma, von rotbrauner Farbe, das meist vor die

Oeffnung in Gestalt eines Klumpen fliesst, entsendet aus vielen

Stellen reichlich anastomisirende Pseudopodien bis zu 2cm Länge.

Die Verdauung verläuft extrathalam. Nach einer Nahrungsaufnahme

zieht sich die Sarkode häufig in das Gehäuse zurück und scheidet

einen Abschluss-Deckel ab; lange Zeit kann die Foramifere gelegent-

lich so verharren, später wird der Deckel central durchbrochen,

so, dass bei weiterer Schalenabscheidung zuweilen ein Kammerseptum

einfachster Art entsteht. Durchschnittlich dauert die Bildung einer

Kammer 3 Tage. Bei der Fortpflanzung wandern ein- bis mehr-

kernige nackte Plasmodien aus, setzen sich fest und scheiden dar-

nach die Schale aus. Aus einem solchen Plasmodium entstehen

grosse vielkammerige sternförmige Individuen, indem in radiärer

Richtung unter dichotomer Verzweigung die Kalkröhrchen sich aus-

dehnen. Aus Nahrungsmangel zerfällt die centrale Partie, während

die periphere immer weiter wachsend einen Ring auf der Algen-

unterlage von radiär angeordneten kleineren Individuen bildet. Das

Schicksal der Einzelindividuen im weiteren ist verschieden, gelangen

sie auf günstigen Boden, bauen sie neue Kammern und wachsen in

der gewöhnlichen Weise weiter. Besitzen sie keine Nahrung, harren

sie in einer Art encystirten Zustande auf günstigere Lebensbe-

dingungen oder sie bilden Plasmodien durch Theilung des Plasmas

innerhalb der Schale und Auswanderung der Theilstücke, welche

direkt oder nach einer nochmaligen Teilung sternförmige Individuen

bilden. Bisweilen leben die Plasmodien lange schalenlos als selbst-

ständige Organismen. Das Plasma, von zweifellos wabigem Auf-

bau mit zahlreichen Inhaltsgebilden, zeigt eine deutliche constante

Strömung (Geschwindigkeit 0,3—2,5 w pro Secunde). Die Ober-

fläche der Schale ist meist glatt, bei stärkerer Vergrösserung

sieht man einige Kalk-Unregelmässigkeiten. Bei stärkster Ver-

grösserung eine feine polygonale Felderung, besser das Bild eines

Netzwerkes, die grössten Maschenräume messen 1,5 u. Verf.

konnte 4—5 Schichten i. d. Schale unterscheiden, die wabenartig an-

einander gelagert und deren Wände mit stark lichtbrechenden

Körnchen aus kohlensaurem Kalk dicht besetzt sind. Die Kerne

in Zahl, Grösse und Struktur sehr schwankend, stehen in keinem

bestimmten Verhältnis zur Kammergrösse; je grösser die Kernzahl,

desto geringer die Grösse, bis 500 in einer kleinen Kammer. Ent-

wicklungsgang: I. Kern anfangs homogen membranlos von grosser

Gestaltsveränderlichkeit. Nach Abrundung der Kernoberfläche,

Vacuolisierung des Kerninnern, führen ganz allmähliche Uebergänge

zum II. Stadium der „Kerne mit vacuolärem (optisch als Netzwerk

erscheinendem) Gerüstwerk, welches stärker lichtbrechend ist als

der Kernsaft“; in dem ersteren sind feine Chromatinkörnchen sus-

86 F. W. Winter: Foraminifera

pendiert, harte Kernmembran vorhanden. III. Stad. „Kerne, in

welchem das Chromatin zu einem unregelmässigen Klumpen ver-

dichtet ist, der im Centrum oder an einer Seite der Membran an-

geheftet liegt; von demselben gehen radiär nach allen Richtungen

Lininfäden aus, die, den Kernsaum durchsetzend, sich an die

Membran anheften.*“ Nach dieser Centralisirung des Chromatins

folgt der Prozess der Auseinanderlegung der Chromatinmasse, die

„in Form homogener, kompakter Kugeln von verschiedener Grösse

(1—5 u) (20—100 u. mehr an Zahl) der Membran anliegt, während

die centrale Partie nur von farblosem, strukturlosen Kernsaft er-

füllt ist.“ Diese Kerne sind die grössten (10—35 u). Durch Zer-

fall in diesem Stadium gehen die Kerne I hervor. Die im Weich-

körper so sich ansammelnden Kerne werden in verschieden grosser

Zahl dem Plasmodium bei der Fortpflanzung mitgegeben.

(7). Nach einer kurzen Uebersicht über die Geschichte des

Dimorphismus und die zu seiner Erklärung herangezogenen Hypo-

thesen vervollständigt Verf. die Ergebnisse Lister’s an Polystomella

und gibt nunmehr unter Berücksichtigung seiner früheren Arbeiten

die vollständige Erklärung des Dimorphismus der Foram., der auf

einer doppelten Art von Fortpflanzung beruht, einem thatsächlichen

Generationswechsel. Es finden sich bei Polystomella zwei Fort-

pflanzungsmodi: Embryonenbildung oder Theilung des Plasmas und

die Schwärmerbildung. Erstere charakterisiert die mikrosphärische

Form und gibt megalosphärische Individuen, letztere die megalo-

sphärische Form und liefert mikrosphärische Individuen. Verf.

fand zuerst geringe 8--15 kammerige mikrosph. Polystomellen an

Deckgläsern, die an Fäden in Aquarien herabhingen. Die sehr

kleinen Kerne, immer mehrere, (bei einem 9 kamm -Indiv. 28 Chro-

matin-Brocken) wachsen auf Art der Calcituba Kerne, bei Heran-

nahen der reproductiven Periode löst sich die Kernmembran auf

und die Chromatinbrocken treten ins Plasma. Verzerrt werden sie

vielfach zerstreut. Nachdem die gleichmässige Vertheilung im Plasma

erfolgt ist, fliesst dasselbe aus der Schale heraus und theilt sich

unter lebhafter Pseudopodienbildung in zahlreiche Stücke, die sich

abrunden, Schale absondern und junge megalosph. Polystomellen

darstellen. Bei dem 1.—2. Kammerstadium finden sich noch die

Kernverhältnisse des Mutterthiers. Beim Weiterwachsen vereinigt

sich ein Theil der Chromatinstücke zu einem soliden Ballen „Prinei-

palkern“ gegenüber der vertheilt bleibenden Kernsubstanz. Der

Principalkern macht die gleiche Veränderung durch, wie die Kerne

der mikrosph. und giebt wiederholt Chromatinbrocken an das Plasma

ab. Zuletzt verfällt er vollständig, so, dass das ganze Plasma mit

kleinen Kernen erfüllt ist. Die weiteren Vorgänge führen zur

Sporenbildung (wie bei Lister). Selten können aus einem megalosph.

Individuum bei Wegfall des Principalkerns nochmals megalosph.

Individuen hervortreten. Verf. vertritt die Ansicht, dass Sporen-

bildung ursprünglich allen Foraminiferen zukam, da sie bei Groma,

(Testacea reticulosa) für 1891—189. 87

Shepheardella, Myxotheca vorhanden, später aber von einzelnen

Genera verloren wurde (Saccammina und Discorbina). [Bei der

Wichtigkeit dieser Arbeit, sowie auch der übrigen hierher gehörigen,

die nicht nur für die Foramiferenforschung einen der grössten Fort-

schritte bedeuten, die dieser Wissenschaft überhaupt zu Theil wurde,

sondern auch für die gesammte Protozoenforschung von funda-

mentaler Bedeutung sind, muss im Einzelnen auf die Schaudinn-

schen Arbeiten selbst verwiesen werden, umsomehr da diese alle

als Extract umfassender Untersuchungen vorliegen].

Schaudinn (9). Nach einer kritischen Betrachtung über die

Beobachtungen Verworns bei Copulation der Difflugien, kommt

Schaudinn auf eine besondere Art der Copulation zu sprechen, auf

jene Art der Vorstufe der Karyogamie, auf die Plasmogamie, ein

Ausdruck der von Hartog 1892 für Zellverschmelzung bei Actino-

sphaerium ohne Vereinigung der Kerne geprägt wurde. Schaudinn

hat u. a. speziell die Plasmaverschmelzung bei Patellina corrugata

Will. und Discorbina globularis d’Orb. genauer studirt.

Die gewöhnlich einkernige Patellina wird zur Zeit der Fort-

pflanzung vielkernig. Im Ruhestadium liegt der Kern in der Em-

bryonalkammer, später rückt er in die Spindel. Durch Flüssigkeits-

aufnahme vergrössert er sich, wird modifieirt und zerfällt durch

eine einfache Art einer multiplen Kernfragmentirung in 7—10 selten

2 Teilstücke. Ein solches Teilstück kann wieder eine Tochter-

generation von Kernen liefern, sodass bis zu 30 vorliegen können.

Die Fortpflanzung bei Patellina ist die Embryonenbildung, wobei

die tiefe Nabelhöhle als Bruthöhle dient, in welche das Plasma

hineinfliesst und nach Anzahl der Kerne in Theilstücke zerfällt. Die

Grösse der Stücke steht im Verhältniss zur Grösse der Kerne. Nach

Absonderung einer Schale von einer bis mehreren Windungen ver-

lassen diese die Mutterschale. Dem Vorgang der Kernvermehrung

und Embryonenbildung geht voraus der einer plasmogamischen

Copulation. Zwei copulationsfähige Individuen nähern sich soweit,

dass die Pseudopodien sich berühren; diese verschmelzen, es bildet

sich eine immer stärker werdende Plasmabrücke unter ständiger

Annäherung bis die eine Schalenwand zur halben Höhe des anderen

unter starker Contraction der Brücke genähert ist. Sämmtliches

Plasma aus den Kammern beider Schalen fliesst heraus in die

durch Detritus vollends allseitig abgeschlossene gemeinsame Nabel-

höhle und vereinigt sich zu einem Klumpen. Bis dahin waren die

Individuen einkernig und nun erfolgt die Kernvermehrung. Ver-

schmelzung von 2 Individuen erfolgt nur im Stadium der Einkernig-

keit. Die hierher gehörigen Beobachtnngen schliessen sich an die

Resultate Jensens 1895 an ÖOrbitolites und Amphistegina an.

Während Jensen für die physiologischen Verschiedenheiten keine

morphologischen Anhaltspunkte findet, erkennt Schaudinn letztere

in der Verschiedenheit der Kernverhältnisse. Bei Discorbina globu-

88 F. W. Winter: Foraminifera

laris d’Orb. sind die Verhältnisse im Princip die gleichen, nur

wandern hier die copulirten Individuen noch eine Zeitlang umher,

bis sie zur Fortpflanzung schreiten. Brady 1884 hat solche „double

species“ für Textularia folium Park. et Jones und auch bei mehreren

Species von Discorbina abgebildet. Schaudinn vermuthet, dass es

sich hier um plasmogamisch copulirte Individuen handelt.

Schlumberger (4) konnte bei sämmtlichen untersuchten Bilo-

culinen Dimorphismus der Primärkammer nachweisen. Bei Den-

talina, Siphogenerina, Orbitolites ist der Dimorphismus äusserlich

sichtbar. Bei Milioliden mit Ausnahme von Spiroloculina, gewisser

Adelosinen und einer Art Biloculina ist der Dimorphismus nur durch

Schnitte erkennbar. Die Biloculinen erscheinen äusserlich von

2 Kammern bedeckt; bei A Formen ist das abwechselnde Umwachsen

zweier Kammern regelmässig von Anbeginn, bei B Formen hingegen

sind die ersten 5 Kammern quinqueloculär oder trioculär angeordnet,

später tritt der typisch biloculäre Charakter auf.

Verworn (1) fand bei Orbitolites complanatus in jeder Kammer

mehrere Kerne. Er schildert eingehend das Verhalten der Pseudo-

podien bei Expansion und Contraction, die Wirkungen von ver-

schiedenen Reizen, das Verhalten abgetrennter kernloser Pseudo-

podienmassen, die !/;—3 Stunden normale netzförmige Bilder zeigen,

dann aber sich zur Kugelform contrahirten und körnig zerfielen.

Kam solches schon in Degeneration begriffene Plasma mit dem

Mutterkörper wieder in Berührung, so zeigte dasselbe Formver-

änderung, strömte auf den Ps. unverletzter Individuen immer in

centripetaler Richtung wieder zurück und gewann seine verloren

gegangene Bewegungsfähigkeit wieder. Die Pseudopodien-Beob-

achtungen an Örbitolites wurden an Amphistegina bestätigt. Bei

einzelnen Individuen wurde nur ein Kern gefunden, bei anderen

mehrere; dann in jeder Kammer je einer.

Verworn (2) betrachtet u. a. die Bewegungen und Reiz-

erscheinungen der Pseudopodien von Orbitolites complanatus und auch

Lieberkühnia um aus diesen Principien der Protoplasmabewegungen

Ableitungen zur Erklärung der übrigen Bewegungsformen, in letzter

Linie die Contractionserscheinung der Muskeln, zu gewinnen. Die

Erscheinungen der Pseudopodienbildung und daran anschliessend

der Mechanismus der Plasmabewegung werden für Orbitolites ein-

gehend behandelt. Die Betrachtungen sind in dieser Hinsicht Er-

gänzungen der 1891 im Archiv f. Physiologie erschienenen Mit-

theilungen.

(Testacea reticulosa) für 1891—1895. 89

Faunistik und Systematik.

a) Allgemeines.

de Amieis (1) untersuchte unterpliocänes Material (Piacentino)

von Nizza. 126 Formen wurden beobachtet. Die 2124 untersuchten

Exemplare vertheilen sich auf 104 Milioliden, 1 Lituolide, 185 Textu-

lariden, 1116 Lageniden, 267 Globigeriniden, 370 Rotaliden und

81 Nummuliniden. Grösse und Menge weisen auf günstige biologische

Faktoren einer vermuteten Littoralzone hin. Eine Vergleichstabelle

mit anderen italienischen pliocänen und miocänen Fundorten ist

beigefügt. Zwei neue Species Haplophragmium und Nodosoria und

vier neue Varietäten von Spiroloculina arenaria, Textularia tuberosa,

-gibbosa und Lagena apiculata werden beschrieben und abgebildet.

de Amieis (2) erwähnt aus den weissen unterpliocänen Mergeln

von Bonfornello bei Termini Imerese in Sicilien das Vorkommen

von Rhabdammina und Ramulina. Erstere wird als Rh. abyssorum

M. Sars vermutet, letztere mit R. globulifera Brady identificirt.

Eine Zusammenstellung von Litteratur und Vorkommen ist beigefügt.

de Amieis (3) weist die Dervieux’sche Aufstellung eines neuen

Genus (Flabelliporus) für jene tinoporiden — ähnliche Foraminiferen,

die zuerst als Nummulites irregularis Mich. und Nummulina globulina

Mich. beschrieben wurden, als unberechtigt zurück und schlägt

nach den Prioritätsregeln den von Sacco gebrauchten Gattungs-

namen Myogypsina vor; die Speciesnamen werden beibehalten.

Die von Seguenza als Planorbulina (?) cenomaniana aus dem Cenoman

von Calabrien bestimmte Form glaubt Verf. auch zu Myogypsina

stellen zu müssen. Schliesslich wird Baculogysina sphaerulata

P. ec. J. sp. var. eocaenica Sacco besprochen.

de Amieis (4) beschreibt aus Orbulinen und Globigerinen

reichen, weissen kalkreichen Mergeln, „trubi“, — von 15000 For.

waren ca. 8500 Orbul. und Globig. — des tiefsten Pliocäns bei

Bonfornello bei Termini — Imerese (Sicilien) 163 Foram. aus

40 genera in 9 Familien. Darunter zum ersten Male fossil:

Reophax bacillaris Brady, Haplophragmium pseudospirale (Will.), Haploph.

cf. calcareum Brady, Nodosaria ef. intercellularis Brady, Ramulina globulifera

Brady. Recent noch unbekannt sind: Haplophragmium wrighti, Cyclammina

pliocaenica, Clavulina gaudrynoides Forn., Ellipsoidina ellipsoides Seguenza, No-

dosaria himerensis, — communis var. inaequaliter loculata, — rudis d’Orb., —

scabra de Am. — di Stephani de Am, — cf. fistuca Schwag., — ciofali de

Am., Lingulina rotundata d’Orb., — costata (d’Orb.) var. multicostata Costa, Mar-

ginulina horrida, Cristellaria auris (Sold) var. subtrigona, — articulata (Reuss)

var. verruculosa, — cultrata var. imperfecta, Dimorphina capellini, Uvigerina

canariensis d’Orb. forma distoma de Am.

de Amieis (5) berichtet über die Foram. der weissen Mergel

(„trubi*) von Bonfornello auf Sicilien, die an Globigerinen und

90 F. W. Winter: Foraminifera

Orbulinen ausserordentlich reich sind, dagegen arm an Textularien

und agglutinirenden Arten. Milioliden fehlen fast vollständig,

Ellipsoidina ist dagegen häufig. Von der mehr als 100 Arten

umfassenden Fauna werden vorläufig 32 aufgeführt. 3 n. sp. werden

genau beschrieben und abgebildet, 2 Nodosaria und Lingulinopsis,

ebenso eine doppelmündige Uvigerina canariensis d’Orb.

Andreae (2) beschreibt ein Fossil aus dem Flysch Liguriens:

Unverzweigte und wirr durcheinander liegende Röhrchen von 1,5

bis 2 mm Breite, bis 20 mm Länge, 0,5 mm Wandstärke, die agglu-

tinirenden Foraminiferen offenbar zukommen. HCl ist ohne Ein-

wirkung. Verf. fand dieselben auch in den miocänen grauen sandigen

Mergeln des Schlier (Langhien) bei Turin, wodurch der Zweifel,

ob sie als fossile Bathysiphon M. Sars anzusprechen sind, vollends

behoben ist. Andreae identificirt beide mit Bathysiphon filiformis

M. Sars, Sacco belegt die beiden Fossilen (nach einer briefl. Mittle.)

mit eigenen Namen B. appenninicum und B. taurinense Sacco. Die

Dünnschliffe zeigten die Schale fein agglutinirt. Ausser auf Sand-

körner liess sich auf eine reiche Verwendung von Spongiennadel-

fragmenten schliessen.

Andreae (3) giebt einen Ueberblick über die Geschichte der

Foram., den Aufbau, biologische Eigenthümlichkeiten, Convergenz-

erscheinungen und weist auf die Bedeutung hin, welche den Foram.

als Indicator einer Facies zukommt.

Andreae (4) untersuchte 35 Schlämmproben von Septarienthon,

welche aus dem Reutlingerschen Bohrloch auf dem Sachsenhäuser

Berg bei Frankfurt a./M. stammen. Die Zahl der bestimmten

Arten betrug 72, einschliesslich der Varietäten 77 Formen aus 31

Gattungen. Am meisten verbreitet fanden sich Haplophragmium

deforme Andr., Cyclammina acutidorsata Hantk. sp., Truncatulina

ungeriana d’Orb. sp., Rotalia soldanii d’Orb. und var. girardana

Rss., Textularia (Plecanium) carinata d’Orb. und Bolivina beyrichi

Rss. In faunistischer Beziehung ist zu erwähnen, dass die unteren

Stufen mehr Verwandschaft mit dem Elsass, die oberen mit der

norddeutschen Fauna zeigen. Zwei neue Species Uvigerina oligo-

caenica und Miliolina reinachi werden beschrieben und abgebildet.

Die Uvigerina zeichnet sich u. a. durch Schlankheit und Kleinheit

aus und erinnert an Uvigerina striata (Schlicht) Reuss, welche

ausser im Septarienthon von Piezpuhl von Brady recent in den

ÖOceanen der Süd-Hemisphäre gefunden wurde, Die neue kleine

schneeweisse Miliolide, etwas schief elliptisch, besitzt eine sandige,

ungemein fein agglutinirte Schale, die in HCl nicht angegriffen wird.

Andreae (5) beschreibt zwei eigenthümliche 1,1 und 0,9 mm

lange Nodosariden. Die hintere Kammer ist bei diesen Exemplaren

kugelig und glatt, bei einem Exemplar aboral mit einer Spitze

versehen. Die vordere Kammer zerfällt in 8 oder 10 nicht ganz gleich-

mässige Sektoren, welche durch meridional verlaufende tiefe Furchen

getrennt sind. Entweder in der Mitte oder unterhalb derselben er-

scheinen die Sektorenstreifen wie gebrochen, die glatte Bruchlinie

(Testacea reticulosa) für 1891—1895. 91

liegt auf einem Aequatorialkreis und erscheint bei einem Exemplar

wohl nachträglich etwas verschoben. Einerseits glaubt Verf. diese

Formen mit der von Rymer Jones aus der javanischen See be-

schriebenen Lagena vulgaris Will. var. bicamerata Rym. Jones in

Beziehung bringen zu können, andererseits schlägt er vor, falls

noch weitere Exemplare die Berechtigung eines neuen Nodosariden-

genus erweisen, diesem den Namen Herrmannia zu geben, nach

dem Finder obiger Formen.

Ferner wird eine „fistulose* Polymorphina gibba (d’Orb.) be-

schrieben vom gleichen Fundort, die mit Ramulina sehr grosse

Aehnlichkeit hat. Man könnte zu dem Gedanken verführt werden,

hier eine Art Symbiose anzunehmen, umsomehr, da Schlumberger

zeigte, dass dem Gehäuse von Ramulina grimaldii eine ähnliche

Kammeranordnung anfangs zukommt wie Polymorphina sie zeigt.

de Angelis (1) fand die bis 508 m mächtigen pliocänen blauen

Thone von Aniene vorwiegend mit Orbulina (2 sp.) und Globigerina

(6 sp.) durchsetzt, ausserdem 10 Arten Foram. aus den Gattungen:

Haplophragmium, Discorbina, Truncatulina, Rotalia und Amphi-

stegina.

Bargoni (1) fand eine zu den Gromiiden gehörige Foraminifere,

die auf Salpa mucronata und democratica parasitirt: Salpicola

amylacea. Bau und Fortpflanzung wird geschildert. In dem Plasma

weist Verf. Amyla nach, die er als Reservematerial anspricht, das

sich in Glykose verwandelt, sobald das Plasma durch lebhafte Fort-

pflanzung so nahrungsbedürftig ist, dass die natürliche parasitische

Ernährung nicht ausreicht.

Beissel (1). Das aus dem mittleren und oberen Senon der

Aachener Kreide von Beissel gesammelte und abgebildete Material

wurde nach dem Tode des Verf. von E. Holzapfel herausgegeben.

Es ist nur ein Theil des gesammten Materials und umfasst 67 Arten.

12 Arten stammen aus den unteren Schichten (Grünsanden), die

übrigen Arten aus den mittleren Schichten (untere Mucronaten-

Mergel), nur 2 Arten aus den oberen Mucronaten - Mergeln. Zur

Uebersicht ist eine Tabelle beigegeben. 15 Arten aus den Gattungen

Lituola, Haplophragmium, T'rochammina, Dentalina, Flabellina,

Cristellaria, Polymorphina, Bulimina u. Bigenerina sind neu.

Benoist (1) fand auf einer Brunnenhalde in Bordeaux Nummu-

lites intermedia u. fichteli; N. vasca und baucheri, deren Horizonte

er vereinigt.

Benoist (2) zeigt in einem Bohrloch bei Bordeaux von 378 m

Tiefe Nummulites elegans Sow. und — planulata Lmk. var. in-

crassata de la Harpe, die in ihrer Oberflächenstruktur an N.

laevigata var. scabra erinnern; in Alveolinenschichten N. perforata.

Benoist (3) fand in 118—125 m Bohrung zahlreiche Numniu-

liten (— lucasana, — perforata), Assilina leymerici, granulosa,

Orbitoides fortisi.

92 F. W. Winter: Foraminifera

Benoist (4) führt aus den 5 Bohrungen, die zwischen Bordeaux

und Cassac (Medoc) ausgeführt wurden, bis zu beinahe 300 m eine

Reihe von Nummuliten auf, auch Orbitolites fortisi und Alveolina

elongata, sowie einige andere

Benoist (5) unterscheidet 4 Horizonte nach den Nummuliten-

lagern in SW. Frankreich. I. (oberer) N, intermedia u. fichteli.

II. — complanata u. tchihatchefi. III. — variolaria u. striata.

IV. N. biarritzensis u. guettardi, dieser theilt sich in a) N. perfo-

rata u. lucasana, Assilina exponens u. striata, b) N. aquitanica u.

girondica, Assilina granulosa u. leymerici (hierher auch Orbitoides

fortisii u. submedia).

Berendt (1). Schacko bestimmte die Foraminiferen, welche

bei einer Bohrung von 320 m in Hermsdorf bei Berlin gefördert

wurden. In Tertiär (Septarienthonen) von 37—184 m Tiefe fand

Schacko 23 Foraminif. aus 13 Gattungen z. Th. in Steinkernen,

z. Th. in gut erhaltenen Schalen. Xanthidium cf. ramosum Ehrenb.,

welche hier aus dem Mittelolieocän mit Textilaria striata Ehrenb.

zum ersten Mal auftritt, war seither nur aus der Kreide von Moen

und Rügen bekannt. Aus der Tiefe von 240—318 m (mittlerer

Lias) 16 Formen aus 11 Gattungen, darunter Ophthalmidium orbi-

culare Burbach, das im mittl. Lias bei Gotha 1886 entdeckt wurde

und hier zum ersten Male wieder auftritt.

Berthelin (1) theilt mit, dass Orbicula elliptica d’Archiac aus

dem oberen Barthonien von Aisne und den Ardennen kein Brachio-

pode, sondern eine Foraminifere ist, die einen sehr fein sand-

schaligen Aufbau aufweisst und eine Struktur besitzt, die an lebende

Örbitolites (jedoch nicht complanatus) erinnert. Verf. schlägt für

diese Form aus dem Barthonien den Genusnamen Orbitammina vor.

Bertrand u. Kilian (1) beschreiben Alveolinen, Nummuliten-

kalke; Nummuliten i. grauen Sandsteinen u. eocänen Lagerungen.

Blankenhorn (1) fand in den eocänen Kalken Nordsyriens

besonders in der Gegend von Aintäb zahlreiche Nummuliten,

Operculinen u. a. Foram., ferner eine neue Heterostegina, assili-

noides n. Sp., die auch abgebildet wird.

An Foraminiferen werden aufgeführt z. Th. u. a.: Alveolina frumenti-

formis Schwag., — sp. sp., Orbitolites cf. complanatus Lam., Opereulina sp.

sp., Nummulites variolaria Lam. sp., — lucasana var. obsoleta de la Harpe,

— cf. chavannesi de la Harpe, — intermedia d’Arch.,. — fichteli Mich.?,

— div. sp, — curvispira Men. — biarritzensis und — guettardi d’Arch.,

Orbitoides sp. sp.

Bonney (1) gibt eine Schilderung über Eozoon canadense auf

Grund seiner persönlichen Untersuchungen der Lagerstätten von

Eozoon an der cöte St. Pierre. Eine Entscheidung, ob die Bildungen

organische Reste oder aussergewöhnliche Contakt - Metamorphosen

sind, konnte er nicht geben.

Brady (1) beschreibt ein neue Form der Chilostomelliden,

Seahrookia n. g. pellucida n. sp.; Gestalt Biloculinen - ähnlich;

(Testacea reticulosa) für 1891— 1895. 93

systematisch wahrscheinlich zwischen Chilostomella und Ellipsoidina

zu stellen. Länge 0,127 mm, Breite gewöhnlich über ?/, der

Länge. Das aborale Ende bei älteren Exemplaren unregelmässig

gezähnt; Mundöffnung schmal oval. „Schale frei, hyalin, perforirt,

mehrkammerig, die folgende Kammer die vorhergehende um-

schliessend, Mundöffnung endständig, abwechselnd an beiden

Schalenenden.“ Kleinere Formen synonym Millettia earlandi Wright.

Fundort: Java-See, Cebu, Philippinen. Hauptexemplare gedregt in

c. 400 Faden von Kapitän Seabrook.

Burgess (1) giebt eine Liste der 5l Arten Foram., die er im

Bodenschlamm des Hafens von Hammerfest fand. Einige sind sehr

selten: Cassidulina crassa, Lagena striato - punctata, Lagrina di-

morpha, Spirillina limbata.

Burrows, Sherborn und Bailey (1) erwähnen 89 Foram., mit

einer neuen Spiroloculina (papyracea) Burrows aus dem „Red

Chalk“ von Yorkshire, Norfolk und Lincolnshire. Alle Formen bis

auf Uvigerina sp., Vaginulina sp., Orbulina univ. d’Orb. und Pulvinu-

lina menardii d’Orb. sind abgebildet. Sie vertheilen sich auı

31 Gattungen, wovon Textularia mit 8, Nodosaria mit 18 und

Cristellaria mit 10 Arten am meisten vertreten sind.

Burrows (2). Diese ausgezeichnete Arbeit ist eine Fortsetzung

der Monograph of the Foraminifera of the Crag, deren part 1

1866 erschien. Das Material entstammt verschiedenen tertiären

Quellen Britanniens: aus dem dem Pleistocaen zugerechneten Brrd-

lington-Bed, dem jüngeren Pliocaen (Upper Crag) und aus dem

älteren Pliocän (lower Crag). In den oberen pliocäenen Schichten

ist die Verbreitung der Foram. eine geringe (Nodos. raphanus

[Linn.], Textil. globosa [Ehrbg..], Polymorph. tuberculata d. Orb.,

Planorb. med. d’Orb.).. In dem „Aed Crag‘“‘ waren die groben

Quarzitsande und eisenhaltige Einflüsse der Anwesenheit und der

Erhaltung der Foram. nicht günstig. In den unteren Schichten des

älteren Pliocaen finden sich Foram. reichlich in Art- und Indivi-

duenzahl. Die sehr genaue Bearbeitung von W. Millett giebt für

das obere ältere Pliocaen, St. Erth Bed, besonders im Blue Clay

163 Species Foram. Von diesen finden sich 76 Arten in dem

darunter lagernden mittleren älteren Pliocaen, dem Coralline-Crag.

Die genaue Bezeichnung des Alters der Fundstätten bereitet

Schwierigkeiten, da sich nur Formen finden, die bisher nur aus

Eocaen oder Miocaen beschrieben waren, während andere an ganz

verschiedenen Fundorten recent, hier zum erstenmal fossil auftreten.

(Eine sehr grosse Menge vorgefundener Formen sind recente.)

In St. Erth Bed finden sich 36 sp. Lagenae; 23 davon im Coralline

Crag, wovon 18 für beide sehr häufig sind. Lagena seminuda Brady,

nur an 6 Punkten vom Challenger gefunden (2 in der Süd-Atlantik,

4 in der Süd-Pacific) zwischen 1300 bis 2350 Faden, ist im St. Erth

Thon selten, in der Korallen-Kreide zu Sutton sehr häufig, sodass

sich hier das erste Erscheinen einer Flachwasserform im Pliocaen

94 F. W. Winter: Foraminifera

zeigt, die jetzt eine Tiefwasserform ist. Die im Coralline Crag gut

vertretenen Species Polymorphina finden sich im St. Erth bed seltener,

hier 10 von 15 Species. Der 83‘ dicke Coralline Crag giebt weit-

aus die meisten Foram. Hier muss auf die Arbeit selbst verwiesen

werden, es sei nur einiges erwähnt. In der Mitte der unteren 47‘

mächtigen Abteilung des Coral’ine Crag ist in der Zone der Poly-

stomella crispa mit einer kleinen Art von P. macella die häufigste

Foram. Polymorphina frondiformis (bis 5 mm lang), — complanata

(bis 4 mm lang), — compressa, — gibba, Pulvinulina repanda treten

in ausserordentlich grossen Exemplaren auf; Cassidulina laevigata

sehr häufig. Nonioninen selten und in kleinen Formen, auffällig

das Fehlen von Miliolinen-Formen. Bis hinauf zur unteren der

oberen Abteilung des Coralline-Crag (Zone 9,30‘) ist die Fauna eine

reiche, hier aber erschweren die Eisenverbindungen das Bestimmen

der Formen; einige sind zahlreich. Die vollständige Liste ergiebt mit

Sicherheit nur 11 Arten: Polymorph. gibba, Globig. bulloides, Plan-

orbul. medit., Truncatul., Ungerianaa — lobatula, — variab.,

Pulvinul. repanda, Rotalia beccari, — calcar, Polystom. crispa,

Nonionina scapha. — Die Verteilung des Foram. deckt sich mit

der Einteilung der Schichten. Pag. 89—210 geben die Beschreibung

der Species mit 22 Textfiguren (Spiroloculina und Cornuspira

besonders zu erwähnen); die guten Abbildungen von Tafel 5—7

bilden in 141 Fig. 89 Species ab.

Calvin (1). Die hauptsächlichsten Foram. des Nord-Amerika-

nischen Kalkes sind Textilaria pygmaea d’Orb., — globosa Ehrbe.

— gibbosa d’Orb., — striata Ehrenb., Spiroplecta americana

Ehrbg., Bolivina punctata d’Orb., Dentalina communis d’Orb., No-

dosaria ambigua Neugeb., Frondicularia sp. Cristellaria ? sp., Glo-

big. cretacea d’Orb., — digitata d’Orb., Anomalina ammonoides(Reuss),

Orbitolina oder Patellina lenticularis (Blumenbach). Aufp. 228/9 giebt

Calvin einige Vermutungen über jenes cretaceische Meer, speciell der

Jowa Region, das nach Westen tiefer und im Osten begrenzt war. Die

verschiedenen Kreide-Schichten, sowie die physikalischen Bedingungen

unter denen sie entstanden, werden genauer beschrieben. Die Ab-

lagerungen der pelagischen und Boden-Foram. waren zur Zeit der

Bildung des Niobrara Kalkes am bedeutendsten.

Capellini (1) spricht sich für die Foraminiferennatur von

Bathysiphon aus, glaubt aber, dass Bathysiphon apennicus Sacco

mehr Rhabdammina-Charaktere zukommen, (auch der Einwand,

dass B. eine Pennatulide sei, wird widerlegt. G. de Angelis, I

corallari dei terreni terziari dell’Italia settentrionale [Collez. Michelotti],

Mem. d. R. Accad. dei Lincei, 1899 v. 1).

CGarez (1) fand südl. d. Massivs von Monthoumed auf den

Senonmergeln stellenweise halbkrystall. Kalk, der sich durch die

Führung von Orbitolina conoidea als urgonisch erwies.

Carter (1) beschreibt eine feinkalkschalige Foraminifere, die

er in den Schalen von Orbitolites mantelli var. theobaldi fand.

(Testacea retieulosa) für 1891—189. 95

Ramulina zieht sich auf der Orbitolitesschale netzartig und vielfach

verästelt hin. Die kugeligen polygonal gefelderten Kammern der

R. sind durch einfache grössere Ausläufer kettenartig miteinander

verbunden. Vielfach dringen Kammerfortsätze in die O.-Schale,

die sich dann perlschnurartig durch die Wirtskammer erstrecken.

Im Einzelnen zeigen solche kugeligen R.-Kammern ihren Inhalt in

kleine Gebilde zerfallen, in denen Carter Fortpflanzungskörper ver-

mutet; er schliesst daran Betrachtungen über Fortpflanzung der

Foraminiferen.

Cayeux (1) glaubt in kugeligen kalkigen Gebilden mit fein

perforierter Oberfläche praecambrische Foraminiferen erblicken zu

dürfen. Sie treten einzeln oder in unregelmässigen Konglomeraten

bis zu 7 Stück in verschiedener Grösse auf. Die einzelnen Kugeln,

bis 10 «d, sind mit dornartigen Hervorragungen bedeckt. Fundort:

Gesteine von Saint-Lö, cötes du Nord.

Chapman u. Sherborn (1) bringen eine Liste der Foram.

vom London Clay of Sheppey, welche die von H. W. Shrubsole

1878 (Proc. Geol. Assoc. v. 5) gefundenen auf 86 vervollständigt.

41 Foram. wurden bestimmt, von denen 26 für Sheppey neu sind.

Die geographische Verbreitung der Foram. vom London Clay wurde

schon 1886 von Sherborn und Chapman (Journ. R. Mier. Soc.) be-

. schrieben. Zwei Formen müssen besonders erwähnt werden: Pleu-

rostomella alternans Schwager und — eocaena Gümbel. Am zahl-

reichsten an Arten von den 23 Gattungen sind Nodosaria und

Pulvinulina vertreten,

Chapman (2) giebt eine Liste der Foram. des Gault, sowie

der genauen Bestimmung der Mergel-Horizonte, in denen sie vor-

kommen. Zur Erschliessung wurde Copt Point, Eastwear Bay,

(Folkestone) gewählt. Chapman teilt den Gault in 11 Zonen ein,

wovon einige wieder in Unterabteilungen zerfallen. Aus allen

Schichten wurde Material ausgeschlemmt. Die tieferen Zonen sind

an Foraminiferen ärmer, Zone V und XI in den höheren Lagen

dagegen sehr reich. Anomalina amonoides Rss. sp. und Globigerina

cretacea d’Orb. ziehen sich durch viele Horizonte z. T. reichlich

hindurch, auch Textulariden sind sehr verbreitet. Die Arbeit ist

in 7 Theilen erschienen. T. I beschäftigt sich mit den Nubeculariinae

mit 2 n. sp., Miliolininae mit I n. sp., Biloculina, Hauerininae und

Peneroplidinae. T. II mit den Lituolinae mit 3 n. sp. Rheofax,

In. sp. und I n. var. Haplophragmium und 1 n. sp. Haplostiche,

ferner mit den Trochamminae mit 1 n. sp. und den Textulariinae.

T. III mit weiteren Trextulariinae (1 n. sp. Gaudryina) und den

Bulimininae mit 1 n. var. T. IV bis VII mit den Lage-

ninae, 1 n. var., und den Nodosariinae mit 1 n. sp. und 1 .n. var.

Nodosaria, 5 n.sp. Frondicularia, 5 n. sp. Marginulina, In. sp. und

1 n. var. Vaginulina; die Vaginulinen (T. VI) sind reichlich in

ausserordentlich grossen Exemplaren vertreten; und schliesslich

4 n. sp. und 1 n. sp. Cristellaria. Im ganzen wurden 184 Foram.

96 F. W. Winter: Foraminifera

aus 39 Gattungen beschrieben und gut abgebildet. Am reichlichsten

sind vertreten die Nodosarien mit 39 Formen, Cristellaria 28, Fron-

dicularia, Vaginulina 15, Lagena 14, Marginulina 13, Haplophrag-

nium 11, Bulimina 10, l'extularia 9 und Rheophax 6.

Chapman (3) fand im Gault von Copt Point (Folkestone)

einige Foram., die hyaline Vertreter der gewöhnlichen arenacen

Gattung Webbina darstellen. Ch. schliesst daraus, dass die Schalen-

struktur wenig Wert für die Classification habe. Früher 1877 schon

beschrieb Sollas 2 Formen hyaliner Foram. als Webbina aus dem

Chambridger Greensand, welche die gleiche fein perforirte Struktur

der Gault-Formen hatten. Sollas schlug vor, die Bezeichnung

Webbina für die perforirten Formen zu verwenden. Chapman ver-

mutet in den perforirten Webbinen ein besonderes Genus, das auf

Grund von Rotalinenähnlicher Gestaltung zwischen Rupertia und

Pulvinulina zu stellen sei. Einen anderen Beitrag für die ausser-

ordentliche Variabilität der Foram. giebt eine anhaftende und sich

verzweigende Form von Polymorphina, die im allgemeinen Sagenella

Brady gleicht, besonders in der Endigung ihrer einzelnen Oeffnungen,

bei einigen Exemplaren mehr Polymorphina in Schaleneinzelheiten.

Das neue Genus der hyalinen Webbina nennt Chapman Vitriwebbina

sollasi n. sp., die von Sollas erwähnte Webbina: Vitriwebbina laevis

Sollas. Eine sehr sich ramificirende Varietät der oben erwähnten

Polymorphina orbignii Zborzewski bezeichnet er als nov. var.

cervicornis.

Chapmann (4) erwähnt, dass die bisher nur recent bekannten

Bulimina elegans d’Orb. und Cristellaria gemmata Brady schon in

der Kreide sich vorfinden. In der beigegebenen Liste der 98

Foram. sind 68 schon aus Kreideschichten, 20 aus Tertiärschichten

bekannt; 30 sind für die Kreide neu. 5 n. sp., 2 Textularia, Nu-

becularia, Bulimina und Bolivina werden beschrieben.

Chapman (5). Die Lagerstätten des Bargate Bed bergen ein

ganz besonders reiches Material von arenacen Foram. vorzüglich

in denjenigen Teilen, wo sich Thon mit Sand vermengt findet. Die

einzelnen Schichten und ihre Zusammensetzuug werden nach ihren

Fundstellen aufgeführt. Eine Liste, welche die gefundenen Foram.

des Bargate Bed of Surrey auf die Fundorte Littleton, Chilworth,

Goddalming und Dorking verteilt, ist beigefügt. Littleton giebt

weitaus das reichste Material. Von den 139 Arten auf 34 Gattungen

entfallen auf Littleton allein 90 Arten, die in den 3 übrigen Fund-

stätten nicht vorkommen. Nur eine Miliolina (agglutinans d’Orb.)

ist gefunden. Am reichsten sind vertreten: Haplophragmium mit

9 sp. (1 nov.), Textularia mit 7 sp., Bulimina mit 10 sp., Lagena

mit 5 sp. (1 nov.), Nodosaria mit 8 sp., Marginulina mit 7 sp.,

Cristellaria mit 21 sp., Polymorphina mit 10 sp. (2n. sp. In. var.),

Discorbina mit 12 sp.; dazu an nova: Patellina n. sp., Vaginulina

.n. sp., Lagena n. sp., Ammodiscus n. sp., Trochammina squamata

n. var., Lingulina semiornata n. var. Die neuen Arten sind be-

schrieben und abgebildet.

(Testacea reticulosa) für 1891 — 1895. 97

Chapman (6) hat 9 Proben rhätischen Gesteins-Material unter-

sucht und 26 in dieser Arbeit beschriebene und abgebildete Fora-

miniferen gefunden. Die Reihenfolge der Schichten mit den darin

enthaltenen Foram. wird angeführt. Besonders interessant ist das

reichliche Vorkommen von Stacheia, (seither nur aus dem Carbon

bekannt), mit 9 neuen Species, die mit kleinen Haplophragmiom und

Nodosinellen vermischt in sandig blauen Thonen mit ockerig eisen-

schüssigen Lagen sich finden. An neuen Arten werden noch be-

schrieben Haplophragmium, 2 Ammodiscus, Nodosinella und Trun-

catalina.

Chapman (7) zählt 277 Foraminiferenspecies aus dem arabischen

Meer, i.d. Nähe der Laccadiven auf. Das Material stammt aus Tiefen nicht

über 1238 Faden. Aus der Liste der Foraminiferen sind 8 Formen

zu erwähnen, die seither nur fossil bekannt waren; nämlich Textu-

laria lithostrotum (Schwager), Cassidulina murrhina (Schwager),

Lagena capillosa (Schwager), Nodosaria adolphina (d’Orb.), Nodosaria

ovulata Sherb. u. Chapm., Nodosaria acicula Lam., Polymorphina

fusiformis (Römer), Calcarina nicobarensis Schwager. Je 1 nov. sp.

Haplophragmium und Bolivina, sowie 2 nov. var. Lagena und 1

Nodosaria werden bestimmt. Amphistegina radiata (Fichtel und

Moll) wird näher beschrieben u. z. T. auch Schliffe abgebildet.

Amphistegina radiata (F. u. M.) und hauerina d’Orb. besitzen ein ein-

faches Kanalsystem.

Chaster (1) giebt einen Bericht über die Foram. der Southport

Society of Natural Science District. Einige dieser Formen die bisher

nur aus beträchtlicher Tiefe bekannt waren, stammen aus Küsten-

gebieten, so Nodosaria calomorpha Reuss und Haplophragmium

anceps Brady. 10 n. sp. werden beschrieben aus den Gattungen

Rheophax, Textularia, Clavulina, Lagena (4 n. sp.) Lingulina und

Discorbina.

Cooke (1) bespricht die Mergel, Thone und Kalke von Malta

und ergänzt die von John Murray (Edinburg) in den Mergeln ge-

fundenen 122 Arten Foraminiferen um weitere 31, die aus den

Thonen stammen. Die blauen Thone erscheinen an Foram. am

reichsten, auch sind die Foram. hier am besten erhalten. Wo in-

dessen die Thone mit Grünsand bedeckt sind, finden sich Stellen,

die fast gänzlich aus Foram. zusammengesetzt sind. So findet sich

in diesen „pockets‘‘ eine kleine Globigerine mit Truncatulina lobatula

vergesellschaftet.. Von den in dem unterliegenden Globigerinen-

Kalkstein gehören 94°/, Foram. auch in den Thon. In den Grün-

sanden finden sich nur 37°/,, die in den Thonen häufig sind. Die

31 Foram. verteilen sich auf 18 Gattungen. Verschiedene Spezies

z. B. 3 Frondicularia sind unbestimmt.

Corti (2) weist in sehr jungen pliocänen Thonen des Hügels

von Castenedelo (Brescia) 21 Foram. nach, darunter Biloculina

ornata d’Orb,, Orbiculina rotella d’Orb., 3 Globigerina, Spirillina

vivipara Ehrbg. u. a., im Ganzen aus 14 Gattungen. Sämmtliche

Foram. werden abgebildet.

Arch, f. Naturgesch. 67. Jahrg 1901. Bd. II. H.1. 7

98 F. W. Winter: Foraminifera

Corti (3) giebt eine Aufstellung der voralpinen pliocaenen

Foraminiferenfauna der Lombardei. Er untersuchte die Ablagerungen

von Taino, Folla d’Induno, Pontegana, Almenno S. Salvatore im

I. Theil, im II. Theil diejenigen von Val Faido, Cassina Rizzardi,

Nese und S. Bartolomeo di Salö. Von den 120 Arten auf 33 genera

sind am zahlreichsten an Artenzahl: Textularia in 5, Bulimina in 10,

Lagena in 6, Nodosaria in 24, Cristellaria in 13, Polymorphina in

6 und Truncatulina in 7 Species. Aus der Verteilung der Species

nach den Fundorten zieht Verf. Schlüsse über die pliocaene Meeres-

verteilung jener Gegend. So z. B. war bei Folla d’Induno das

Meer ungleich tiefer als bei Taino.. Almenno muss ein Küsten-

gebiet gewesen sein.

Criek und Sherborn (1) zählen 37 Foram. im mittleren Lias

bei Welton. Zahlreiche Cristellarien mit Uebergangsformen zu Mar-

ginulina und Dentalina finden sich vor, ferner 2 Frondicularia n.

sp., Lingulina n. sp., Nodosaria, Dentalina, 5 Cristellaria und

Polymorphina.

Darton (1) fand aus dem Material an der Südostküste von

Florida anlässlich einer Brunnenbohrung, die bis 1212 Fuss ging,

in 400—800 Fuss gelegentlich Foraminiferen, in 850—860 Fuss

häufig Foram. in 4—5 Species, in 1000—1212 Fuss Vicksburg-Kalk-

stein mit Orbitoides. Die Schichten von 800—915 Fuss schienen

Miocaen zu sein.

Dawson (1) verteidigt in drei eingehenden Mittheilungen die

organische Natur von Eozoön canadense, das zuerst 1858 von

William Logan als ein Stromatoporide aus dem Laurentian Lime-

stone in verschiedenen Stellen in Canada gesammelt wurde. Er

referirt die Geschichte von Eozoön und bespricht die stratigraphischen

Verhältnisse der Fundorte. Die Bildungen, welche als Eozoön

beschrieben sind, können nicht als Pressungs- und Imprägnations-

Phänomäne angesprochen werden. Der petrographische und chemische

Charakter spricht für metamorphosirte organische Reste. Belege

hierfür, nämlich für die Wahrscheinlichkeit von Leben in der

Laurentinischen Periode, brachten schon vor der Entdeckuug von

Eozoön Sterry Hunt und J. D. Dana. Verf. glaubt, dass in jedem

hoch krystallinen Gestein wir auf gut erhaltene Fossilien hoffen

können, wenn nur Abdrücke und Poren mit kieselsäurehaltigen

Mineralien ausgegossen sind. In der letzten Mittheilung bespricht

Dawson Bau und Struktur und bildet klare Zeichnungen über die

Art der Kanal- und Röhrchenverzweigungen in einer Kammerwand

von Eozoön, sowie über die Einzelheiten der Schalenstruktur ab.

Verf. glaubt bestimmt nunmehr jede Skepsis gegenüber Eozoön

beseitigt zu haben und hofft, dass weitere Untersuchungen noch

mehr Material über das erste Auftreten von organischem Leben aus

der Basis des Cambrium liefern werden.

Deecke (1) berichtet über durch Tiefbohrungen in der Stadt

Greifswald und Umgebung erschlossenen ca. 110 Arten Foram,

(Testacea reticulosa) für 1891—1895. 99

Der Verf. hat die schon früher von Bornemann aus dem gleichen

Material gefundenen Arten beträchtlich vermehrt. Die tiefste

Bohrung (Bohrloch „Selma“) erreichte den Gault in 163,20 m.

Weiter bespricht Verf. zwei Mikrofaunen von turonischen Alter der

Insel Wollin, ausserdem das in 195‘ Tiefe bei Misdroy erbohrte

Material eines dunkelgrauen Thones, das turonisches Alter ver-

muten lässt.

Dervieux (1). Beim Studium des Helvetian von Turin unter-

suchte Dervieux die Cristellarien C. galea F. u. M. und C. cassis

F. u. M. Er gibt für beide eine präcisere Diagnose. C. galea ist

in den genannten Schichten häufig, die typischen Exemplare sind

selten. Verf. unterscheidet daher von galea 3 n. var.

Dervieux (2) giebt den Versuch einer Monographie d. Gattg.

Cristellaria Lmk. Er führt 479 Formen mit Litteraturangabe und

Synonymik an. .

Dervieux (3) bespricht die Frondicularien des Tertiärs von

Piemont. Nach ihm finden sich statt bisher 3 jetzt 9 Formen. Dimor-

phismus, macro- und microsphärische Formen, konnte er gelegentlich

beobachten.

Dervieux (4) behandelt das Genus Nodosaria und seine Ver-

wandten aus dem Tertiär von Piemont monographisch. Den Diagnosen

sind vollständige Litteraturangaben beigefügt. 27 Species mit 6

neuen und 8 Varietäten mit 3 neuen werden unterschieden.

Dervieux (5) beschreibt die von Michelotti 1891 gefundenen

Tinoporiden-ähnliche Foraminiferen Nummulites irregularis Michelotti

1841 (syn.: Nummulites irregularis Sismonda 1847, Nummulina

irregularis Michelotti 1847, Orbitoides irregularis Sismonda 1871

und Orbitoides irregularis Sacco 1889) als Flabelliporus n. g. orbi-

cularis Dervieux n. sp.; Nummulina globulina Michelotti 1841 und

1847 (syn.: Orbitoides globulina Sismonda 1871 und Sacco 1889)

als Flabelliporus n. g. dilatatus Dervieux n. sp. [Siehe auch Sacco.]

Dervieux (6) weist im Tortonien von S. Agata und Stazzano

die von d’Orbigny aus dem Wiener Becken beschriebenen Forami-

niferen nach, sowie die Gattungen Reophax und Haplostiche.

Döderlein (1) giebt Mittheilung über einen neuen Arenacen

aus 100—200 Faden, einkammerig und imperforat, von ausser-

ordentlicher Grösse, bis (reconstruirt) 50—60 mm Länge von nur

1—2 mm Dicke. Die Schale besteht aus Verkittuugen von Bruch-

stücken von Kieselschwammnadeln, Augitstücken und Bestandteilen

von vulkanischen Aschen.

Dreyer (1) behandelt die Cristellarien der gesamten Lias-

schichten. Diese Gruppe von Foraminiferen ist die an Formen die

reichste des Seeberger Liasmergel. Die allmählichen Abstufungen,

„Formenflüssigkeit“, zeigt sich hier in hohem Masse, besonders in

dem verschiedenen Grad der Einrollung. 16 Formen werden unter-

schieden mit einer neuen Species.

Egger (1) schlämmte aus pliocänen mergelig, sandigen Ab-

lagerungen vom Monte Bartolomeo bei Salö 67 Arten Foram., die

7

100 F. W. Winter: Foraminifera

beschrieben und abgebildet werden, worunter In. var. von Bolivina

dilatata und In. var. von Bulimina ovata. Mit dem Wiener Becken

hat diese Foram. Fauna 49 Arten gemeinsam, mit dem italienischen

Miocän und Pliocän 39, mit vortertiären Fundorten 16, mit pliocänen

Fundstätten anderer Gegenden 15, 14 gehören auch dem älteren

Tertiär an und 18 dem mittelländischen und adriatischen Meer.

Egger (2) giebt eine Foraminif. Materialzusammenstellung der

„Gazelle“, deren Forsch. sich in den südl. indischen Ocean bes. und

N und W von Australien erstreckte. Er führt 490 Species an,

wovon 44 neu sind. Alle Arten sind in Texttafeln abgebildet und

wenn auch die Abbildungen manches zu wünschen übrig lassen,

so ist doch diese fleissige Arbeit zum Studium der Systematik der

Foraminiferen ausserordentlich zu empfehlen. Zum Schluss giebt

der Verfasser eine Uebersicht nach der Tiefenverbreitung und der

Individuenzahl nach Meeresgrundproben. Hieraus ist ersichtlich,

dass die Individuenzahl gering ist in Tiefen bis zu 100 m (20—

250 Stück auf 1 qcm.), sie steigt in Tiefen von 150 m bis 1000 m

von von 200—350 Stück, und erreicht die höchste Zahl in 1000 bis

4000 m. Von 4000—6000 m nimmt die Individuenzahl bedeutend

rasch ab, im günstigsten Fall sind bis 400 Stück vorhanden,

während die Maximalzahl bei 10004000 m über 3000 Stück beträgt.

An neuen Arten werden im Ganzen 44 beschrieben; aus den Gattungen

Biloculina 2, Spiroloculina 4, Miliolina 5, Articulina 1, Planispirina 1, Pelosina 1,

Rheophax 1, Trochammina 2, Textularia 1, Gaudrynia 1, Bulimina 1, Bolivina 5,

Polymorphina 2, Uvigerina 3, Lagena 6, Vaginulina 1, Globigerina 4, Anoma-

lina 1 und Amphistegina 2.

Fallot und Reyt (1) fanden in hellen Kalken und sandiger

Molasse des Mitteloligocän Numm. intermedia et fichteli; Numm,

ramondi, — guettardi, — (Assilina) leymerici im unteren Parisien

(Eocän); Orbitolina media im Danien (oberste Kreide).

Ficheur (1) behandelt zusammenfassend die Nummulitenformen

des Unter-, Mittel- und Ober-Eocäns Algeriens. Das Eocän Algiers

hat im ganzen 50 Nummilitenformen geliefert, von welcher

3l für dieses Gebiet eigenthümlich sind. Die Nummuliten des

U-E erscheinen am reichsten bei Si Mobamed-Ben-Aouda (ÖOran)

mit 13 Arten. Im ganzen werden 18 Arten unterschieden; 6 Arten

aus der biarritzensis Gruppe sind neu. Alle gehören zur ersten

Abteilung von de la Harpe, (keine netzförmige Septalverlängerungen

und höchstens sehr spärliche Körnelung); die „Condensation“ der

Spirale wird besonders berücksichtigt. Viele Formen unterscheiden

sich bis zum 6—-7 Umgang nicht von einander, differieren aber von

hier ab im Wachsthum. Im unteren Teil der M-E (Mergel, Kalke u.

Sandstein) sind die Nummuliten vereinzelter. Kleine Formen mit

grosser Anfangskammer sind an Individuen viel häufiger als grosse;

von den 22 Formen sind 17 neu. Weiter oben in Kalken kommen

schlecht erhaltene Formen, mit enger Spirale, im ganzen 8 Formen,

von denen N. laevigata am häufigsten ist. Im obersten aus Con-

(Testacra reticulosa) für 1891—1895. 101

glomeraten und Sandsteinen bestehende M.-E. werden die Nummu-

liten spärlich, die gekörnelten Formen mit einfachen Septalver-

längerungen überwiegen. Das Oberecoän enthält meist keine N.,

nur im nordöstl. Cabylien findet sich eine reiche Schicht kleiner N.,

die des O.-E. finden sich auch im M.-E. Ihre Beschreibung wird

demnächst in Aussicht gestellt.

Foerster (1) giebt eine Liste von 58 Foram. aus 19 Gattungen

mit der hauptsächlichsten Litteratur über die betreffenden Arten.

Das Material entstammt einem cenomanen Kalklager bei Gielow,

einer nordwestlichen Fortsetzung desjenigen von Motzow. Die

Mittheilung ist eine Ergänzung der Schacko’schen Arbeiten, macht

aber keinen Anspruch auf Vollständigkeit.

Fornasini (1) beschreibt hier und bildet ab Foram. aus den

Mergeln von Ponticello, die zum unteren Pliocän der Gegend von

Bologna gehören. Textularinen, Lageniden, Nodosarien und Uvige-

rina n. sp.

Fornasini (2). Die Arbeit umfasst 3 untereinander äusserst

ähnliche Textularien - Formen des Pliocäns von Siena, die als

Textularia soldanii Forn., — cordata menegh. und — Meneghinii

Forn. beschrieben werden. Sie bildet einen Nachtrag zu dem

„Indice delle Textularie italiane“ des Verfassers (ibid. v. 6).

Fornasini (3—5) beschäftigt sich im I. Th. mit den Lageniden

der weissen pliocänen Mergel von Incascio bei Cantazaro. Diese Mergel

entsprechen u. a. den „trubi“ in Sizilien und enthalten auch Ellip-

soidina ellipsoides.. Beschrieben und abgebildet werden 2 Lagena,

12 Nodosaria mit 2 nova, Marginulina, Polymorphina und Dimorphina

deformis Costa, die Glandulina deformis Costa (1854) synonym ist.

Im Il. Theil werden nach einigen geologischen Bemerkungen über

die weissen Pliocän-Mergel der Umgebung von Bologna, welche

sich durch ihre Häufigkeit von Milioliden, sandschaligen Foramini-

teren, besonders Textularinen und grossen Nodosarien auszeichnen,

die Frondicularien eingehender behandelt. Wegen der grossen

Variabilität schliessen sie sich alle dem Formenkreis Fr. complanata

Defr. an, die als Typus zu gelten hat. Besprochen werden ausser

dieser F. alata d’Orb., — denticulata Costa, — rhomboidalis d’Orb.

und annularis d’Orb. Von alata wird eine makrospärische und

eine mikrosphärische Form abgebildet. Im III. Theil wird die

Gruppe der Nodosaria obliqua L. sp. bearbeitet, ein Theil der

grossen gekrümmten und gestreiften Nodosarien. Sie reichen vom

Lias bis in unsere heutigen Meere, erlangen aber ihre Hauptent-

wicklung, namentlich was die Grösse der Individuen betrifft, in den

Flachseeabsätzen des Mittelmiocän und des Unterpliocän. A und

B Formen sind vertreten und werden abgebildet.

Fornasini (6). Verf. hat eine Anzahl von Foram. aus den Mergeln

von Messina (Unterpliocän), welche Seguenza 1863 dem Museum

in Bologna schenkte, nachuntersucht. 21 Formen werden besprochen

und abgebildet: 4 Milioliden, 4 Textularien, 8 Lageniden, 2 Globi-

102 F. W. Winter: Foraminifera

geriniden und 3 Rotaliden. Von Vaginulina legumen (Linne)

werden eine A und eine B Form abgebildet. Mit Ausnahme von

Biloculina intermedia Forn., welche der recenten B. ringens sehr

nahe steht und Marginulina spinoza Costa sp., welche wohl nur

eine Abart der recenten -— costata ist, finden sich die übrigen 19

Arten in unseren Meeren.

Fornasini (7) unterzieht hier das von O. G. Costa herrührende

Foram.-Material der pliocänen Mergel von Messina einer Revision

und vergleicht es mit den „Foraminiferi delle marne Terziarie di

Messina (Mem. Ac. Sc. Napoli, 1855, v. 2) von Costa. Eine Reihe

von Arten Costas werden mit früher beschriebenen identificiert.

Ebenso wird in (8) das Material des Museums von Neapel einer

Revision unterzogen. Besonders behandelt sind Frondicularia und

Cristellarina, sowie einige andere. Eine Reihe von Costa-Arten

werden ebenfalls mit beschriebenen identificiert und abgebildet.

Fornasini (13) unterzieht die von Costa 1857 in einer

Arbeit „Foraminiferi fossili della marna blü del Vaticano“ nieder-

gelegten Arten einer Revision auf Grund des Studiums der Costa’

schen Originale, die sich im geologischem Museum der Universität

Neapel befinden. Orbulina hirta Costa und Nodosaria gramen Costa

müssen als nicht vorhanden betrachtet werden; die übrigen 21 hier

citirten Foram. werden theils identificirt, theils berichtigt. Auf

der beigefügten Tafel sind 15 synonyme Arten abgebildet.

Franzenau (1) berichtet über zwei neue Foraminiferen, die er im

Ofener Mergel bei Budapest fand, sie reihen sich in keiner Weise

den bekannten Subfamilien der Lageniden im Sinne Brady’s an.

Das neue Genus schliesst sich hauptsächlich an Lingulina an, zeigt

aber auch Beziehungen zu Frondicularia und Amphimorphina. Das

einzig gefundene Exemplar nennt Verf. Pleiona (Pleione = Tochter

des Oceans) princeps. In der gleichen Ablagerung fand Verf. neben

den häufigen Chilostomellae ovoidea Rss. und czjzeki Rss. noch

eine dritte Form Ch. eximia n. sp.

Franzenau (2) ergänzt die in alttertiären Mergeln der Umgebung

vonBudapest, sog. „Ofner Mergel“, Abt. derClavulina-Szaboi Schichten

— gewöhnlich als Unter-Obligocän angesehen — schon von Hantken

in nördl. Teil gefundenen Foraminiferen durch genauere Untersuchung

auch des südlicheren Theils auf 128 Arten aus 32 Gattungen. 9

n. sp.: Cristellaria, Sagrina, Anomalina und Rotalia. Der Charakter

dieser Fauna wird bedingt durch die Lageniden, Rotaliden und

Textulariden, deren Verhältniss nach Zahl der Arten der Reihe nach

beträgt: 44, 25 und 19°%/,. Von den weiteren 12°), fallen 5 auf

die Globigeriniden, 3 auf die Nummuliniden, je 2 auf die Litu-

oliden und Chilostomelliden. Nicht näher bestimmbar waren 4

Nodosaria, 1 Vaginulina, 4 Cristellaria, 1 Discorbina und 1 Trun-

catulin.. Zwischen die Lageniden und Nodosarien werden die

Fissurinen als selbständiges Genus eingeschaltet. Eine vergleichende

Liste der Verteilung der Arten für die Szaböi-Schichten, ferner für

(Testacea reticulosa) für 1891-1895. 103

den deutschen Septarienthon sowie eine Liste der recenten Formen

beschliesst diese Arbeit.

Franzenau (3) giebt die Litteratur der Foraminiferenforschung

von Bujtur (auch mit der Localitätsbezeichnung Unter-Peschtisch

Al-Pestis oft angeführt), die zuerst von Johann Ehrenreich von

Fichtel 1780 eine Erwähnung findet, und bereichert die Kenntniss

dieser Fauna von 31 Arten auf im Ganzen 136 bekannten Foram.-

Arten, die sich verteilen wie folgt: 5 Biloculina (1 n. sp.), 53 Mi-

liolina (5 n.sp.), 3 Vertebralina, 1 Hauerina, 1 Cornuspira, 2 Peneroplis,

3 Alveolina, 8 Textularia, 1 Verneuilina, 1 Nodosaria, 1 Glandulina,

1 Cristellaria, 2 Dentalina, 16 Polymorphina, 1 Uvigerina, 2 Globi-

gerina, 1 Orbulina, 1 Pullenia, 8 Discorbina, 3 Truncatulina, 2

Heteroplea, 2 Pulvinulina, 1 Epistomina, 3 Rotalia, 1 Rosalina, 4

Nonionina, 7 Polystomella, 1 Amphistegina u. 1 Heterostegina.

Franzenau (4) untersuchte einen grünlichen, auf den Ver-

witterungsflächen gelblichen Tegel aus einer Brunnengrabung der

Gemeinde Romhäny im Nögräder Comitat. Die Steinkerne der

organischen Ueberreste waren z.T. in Pyrit umgewandelt; im Schlemm-

rückstand fanden sich neben Quarzkörner Reste von 44 verschiedenen

Foraminiferen. Aus 25 genera waren 37 sp. bestimmbar, darunter

befinden sich 2 n. sp. Buliminia und je eine neue Species von

Nodosaria, Cristellaria und Pulvinulina. Der Tegel ist auf Grund

der Foraminiferenfauna identisch mit den Clavulina Szaböi-Schichten,

dem Klein-Zeller Tegel.

Franzenau (5) fand in den neogen marinen Sanden in der

Umgebung Agrams bei MarkuSevec in Gesellschaft von 168 Foram.

die neue einkammerige Gattung Semseya sp. lamellata. Dieselbe wird

verschiedentlich abgebildet und genau beschrieben. Die kalkig,

grobporöse, lamellare Beschaffenheit des Gehäuses stellt diese

Gattung unzweifelhaft zu den Globigeriniden, ihre sessile Natur

verbindet sie mit den ebenfalls anwachsenden, aber aus spiral

geordneten Kammern zusammengesetzten Carpentarien, von welchen

Carpentaria lithothammica Uhlig (galizisches Alttertiär) eine bei

Semseya beträchtliche Hervorragung an der Mündung und dem

unteren Teil der Schale andeutungsweise führt.

Franzenau (6) bringt hier eine Beschreibung der Foraminiferen

von Markusevec mit vielen Abbildungen.

Franzenau (7) giebt eine Ergänzung der Fauna der Congerinen-

schichten von Markusevec und bestimmt 126 Foram.-Arten. Von

111 Arten sind 43 bis jetzt den neogenen, marinen Ablagerungen

von ÖOest.-Ung. eigen; 47 kommen in den gleichen Ablagerungen

aber auch in älteren und jüngeren Gebilden vor. 32 sind in diesen

Ablagerungen noch nicht beobachtet worden.

Franzenau (8) untersuchte einen bläulich grauen Tegel neogenen

Alters westl. von Zsupanek (Orsowa) auf Foram. Von den

5l Foram. aus 23 Gattungen sind neu für die Ablagerungen d. II.

Mediterranstufe der östr. ung. Tertiärbecken: Buliminia incostans

104 F. W. Winter: Foraminifera

Fgg., cuspidata Frzn., porrecta Fızn., socialis Brn., elegans d’Orb,,

Nodosaria brusinae Frzn., Globigerina dutertrei d’Orb., Truncatulina

lucida Rss. Die 34 vivenden Arten lassen darauf schliessen, dass

der Tegel in einem nicht sehr tiefen Meere zur Ablagerung gelangte.

Futterer (1) fand in schiefrigen, harten Mergeln von Tertiär-

schichten (11 km nördl. v. Heidelberg) zahlreiche Foraminiferen,

ebenso in diesen Bereich lose Blöcke von mürben, eisenschüssigen

Sandstein. 57 Arten Foram. werden beschrieben, wovon 52 schon

in Rupelthon bekannt sind.

Goes (1) beschreibt aus dem pacifischen Ocean aus 3000 bis

4000 m einen Arenacen von nierenförmiger bis 190 mm breiter,

sehr flacher Gestalt. Sand und Schalenbruchstücke sind dem

Weichkörper aufgelagert. Die concentrischen Kammern, ihrerseits

durch perforirte Wände unregelmässig in kleinere zerteilt, bilden an

beiden Enden oft Verästelungen.

Go&s (2) hat aus dem Material, das in den Jahren 1858

bis 78 von mehreren schwedischen Expedition heimgebracht wurde,

und noch von anderen Forschern ihm zur Verfügung stand, eine

Synopsis der Arctischen und Skandinavischen Foraminiferen gegeben.

259 Species sind mit kurzen Diagnosen bestimmt und in 930

Figuren sehr gut abgebildet; zum Bestimmen der Foraminiferen ist

diese Arbeit als ausgezeichnet anzusehen. In der systematischen

Reihenfolge ist Goös dem System Neumayer’s gefolgt, er vertritt die

gleichen Principien in der Aufführung der Species wie Rhumbler

in seinem natürlichen Verwandtschaftssystem. Die 259 Species

verteilen sich auf 60 Genera wie folgt:

Astrorhiza 3, Stortosphaera 1, Saccammina 1, Psammosphaera 1, Techni-

tella 1, Crithionina n. g. mit 2 sp., Haliphysema 1 n. var., Bathysiphon 1,

Hyperammina 6, Rhabdammina 3, Botellina 1, Jaculella 1, Haplophragmium 9,

Rheophax 8 und 2 n. sp., Placopsilina 1, Hippocrepina 1, Hormosina 2, Trocham-

mina 3und 1 n.sp., Ammodiscus 2, Cyclammina 1, Webbina 1, Verneuilina 3,

Gaudryina 2, Textularia 4 und 1n. sp., Bigenerina 2, Spiropleeta 1, Valvulina 2,

Clavulina 6 und In. sp., Cassidulina 3, Ehrenbergina 1, Bulimina 6, Virgulina 5,

Bolivina 5, Uvigerina 5, Chilostomella 1, Allomorphina 1, Polymorphina 9, Cri-

stellaria 14, Vaginulina 4, Nodosaria 12, Lagena 26, Globigerina 8, Sphaeroidina 1,

Pullenia 2, Planorbulina, 9 — Truncatulina schliesst Verf. ein, -— Gypsina 2,

Rupertia 1, Patellina 1, Discorbina 5, Pulvinulina 9, Rotalina 2, Polystomella

5, Nonionina 6, Opereulina 1, Cornuspira 4, Spiroloculina 2, Miliolina 21, Bilo-

eulina 8 und Ceratina n. g. 1n. sp.

Green (1). Wright gibt eine Liste über die 110 Foram., welche

1888 an der SW. Küste von Irland in 1000 Faden erbeutet wurden.

Als sehr gemein werden aufgeführt Bulimina inflata Seg., Globig.

bull. d’Orb., Orbulina univ. d’Orb., Truncatulina ungerina (d’Orb.),

Pulvinulina canariensis (d’Orb.) und — patagonica (d’Orb.). Als

sehr selten ist u. a. zu erwähnen Biloculina sphaera d’Orb., —

elongata d’Orb., Miliolina oblonga (Mont.), -— subrotunda (Mont.),

agglutinans (d’Orb.), Planispirina contraria (d’Orb.), Cornuspira

(Testacea retieulosa) für 1891—1895. 105

carinata Costa, Astrorhiza arennaria Norman, Pelosina rotundata

Brady, Placopsilina vesicularis Brady, — cenomana (d’Orb.), 4 Bu-

limina, Milletia earlandi J. Wright, 4 Lagena, Rhabdogonium

tricarinatum, div. Cristellaria und Polymorphina sp.

Gregory (1) ist nicht im Stande irgend eine organische

Struktur im Tudor’schen Eozoon nachzuweisen und widerlegt im

Einzelnen die Vermuthung des organischen Ursprungs jener Gebilde,

die 1865 von Logan, Dawson und Carpenter als Eozoon beschrieben

wurden.

Grzybowski (1) beschreibt eine Fauna des karpatischen Tertiärs

aus der Localität genannt „na Foluszu“ südl. von Dukla. Die

Foraminiferenfauna ist reicher als die von Uhlig aus Wola Luzanska

beschriebene, dessen Sandsteinzüge als Fortsetzung dieser Localität

‘betrachtet werden müssen. Lituolidae, Bulimininae, Globigerininae,

Polymorphininae, die dort fehlen, sind hier vertreten, auch Texti-

laridae, Nodosarinae, Lageninae treten hier öfters auf, während an

Nummulitiden die hiesige Fauna ärmer ist. Hinsichtlich des Alters

steht die Fauna zwischen Eocän und Oligocaen. 79 Foram. aus

26 Gattungen werden aufgeführt. Ich erwähne besonders: Placo-

psilina, Schizophora haeringensis Gümb., Tritaxia, Valvatina,

Robulina, 10 Truncatulina, Pulvinulina, Gypsina, Heterostegina n. sp.

v. Gümbel (1) erwähnt anlässlich der Gliederung der creta-

ceischen Schichten Nummulitenschichten (eocäne Tertiärgebilde)

im Hangenden der Algäuer Alpen. Die Nummuliten-Schichten bei

Ober-Kammerloh (Cementfabrik Marienstein) aus den Tölzer Vor-

bergen werden eingehender angeführt; andere Foraminiferen sind

in ihnen nur spärlich. Aus einem trümmerigen Breccienkalk, dem

oberen Teil der Apt- und Urgonschichten der Algäuer Alpen, wird

eine Orbitulina lenticularis erwähnt.

v. Gümbel (2) bespricht das local ungemein häufige Auf-

treten von kleinen dicken Nummuliten, N. variolarius Lamk. und N.

pulchellus Hantk. ähnlich, in den Konglomeratbänken der Schichten

von Reit i. Winkel; ferner zahlreiche, meist nicht bestimmbare

Foramiferen der sandig-thonigen Mergel jener Schichten, die zwischen

das Unter- und Mittel-Oligocän gestellt werden.

Guppy (1) giebt in der geologischen Beschreibung von Trinidad

eine Liste der hauptsächlich im Eocän von ihm beobachteten Fora-

miniferen. Aus miocänen Tiefen - Ablagerungen werden 14 Arten

erwähnt. Aus oberen eocänen Tiefen-Ablagerungen, die durch das

zahlreiche Vorkommen von 5 Arten Globigerina und 28 Arten No-

dosaria charakterisirt werden, 146 Arten auf 45 genera. Aus

mitteleocänen Flachwasser-Ablagerungen, charakterisirt durch Or-

bitoides, Amphistegina lessoni d’Orb. und Tinoporus werden

9 Arten Foram. mit 4 Varietäten von Orbitoides mantelli Mort. be-

obachtet. Aus cretaceischen Tiefen-Ablagerungen 29 Arten mit einer

BR Gaudryina, aus cretaceischen Flachwasser-Ablagerungen 8

rten.

106 F. W. Winter: Foraminifera

Guppy (2) bringt 2 neue genera, Stilostomella und Gonato-

sphaera, und einige neue Species aus den Gattungen Ellipsoidina,

Frondicularia, Gaudryina von den „Microzoic Deposits‘‘ von Trini-

dad und stellt für die Frondicularien und Nodosarien eine ent-

wicklungsgeschichtliche Reihe auf. Aus einer gemeinsamen Stamm-

form hat sich einerseits Lagena, andererseits Polymorphina entwickelt.

Aus letzterer spaltete sich ab 1. Uvigerina, aus dieser Sagrina, aus

dieser Nodosaria; 2. Cristellaria, daraus Frondicularia incl. Flabel-

lina. Die Textularinen und Buliminen lassen durch ihren 2 und 3

reihigen Aufbau vermuten, dass ihre Entwickelung ebenfalls durch

Polymorphina ging, während Globigerinen, Rotalinen und Miliolinen

von der gleichen Stammform ausgingen, aber einen anderen Ent-

wicklungsgang nahmen.

R. Haeusler (1) giebt einen allgemeinen Ueberblick über die

Geschichte derEintheilung der Foraminiferen u. vertritt die Unzulässig-

keit der EintheilungPerforata u.Imperforata. Z.B. von den Astrorhiziden

Psammosphaera und Hyperammina ist die erstere perforirt, die letztere

nicht. Er empfiehlt u.a. die Eintheilung Bradys und schlägt die

trinominaire Nomenclatur vor. Eine Liste der in den Pholadomyen-

Mergeln gefundenen 116 Foraminiferenspec. der Familien d. Milio-

lidae, Astrorhizidae, Lituolidae, Textularidae, Lagenidae, Globige-

ruidae und Rotalidae folgt. (30 Nodosaria, 16 Cristellaria.) Von

den 116 Arten sind 80 im Lias, 98 im Dogger, 112 in dem Spon-

gitien, 66 in der Kreide bekannt, 80 sind noch recent.

Haeusler (2). Verf. hat die Foram.-Fauna der alternirenden

grauen Kalk- und Mergelbänke der Zone des Ammonites transver-

sarius (Birmensdorfer Schichten, Etage Argorian I, Spongitien) des

schweizerischen Jura eingehend bearbeitet. Besonders treten auf die

kalkig- und kieselig-sandigen Formen der Familien der Miliolidae,

Astrorhizidae, Lituolidae und Textularidae. In der Einleitung giebt

Verf. eine ungefähre Idee der allgemeinen Verhältnisse und seine

Ansicht über den Speciesbegriff bei Foram. kund. Arten und

Abarten zu unterscheiden fällt oft äusserst schwer; Verf. erinnert

an die Gruppen Nodosaria radicula und communis, Cristellaria cre-

pidula etc. 'Thurammina papillata muss besonders genannt werden.

Von der sphärischen Stammform gehen hier Reihen aus, deren End-

gliedern nicht mehr die geringste Aehnlichkeit aufweisen, ,„T. ele-

gantissima“. Aehnlich ist es mit der Lituolide Placopsilina cenomana.

Scharfe Grenzen sind auch für grössere Formenkreise nicht denkbar.

Verf. zählt eine Reihe Beispiele auf. Was Verbreitung und Fauna

betrifft, so finden sich in weichen thonreichen Bänken hyaline und

porcellanschalige Typen vor, in kalkigen Schwammlagern mehr

arenace. Morphologisch nahestehende Arten verhalten sich jedoch

oft so verschieden, dass noch unbekannte Eigenthümlichkeiten in

der Organisation sich vermuten lassen. Für Lias treten die Lage-

niden mit Nodosarien und Cristellarien in den Vordergrund, für

Dogger die Milioliden und im Malm spielen die Arenacen eine

wichtige Rolle. Im Neocomien fällt eine reiche Nodosaridenfauna

(Testacea reticulosa) für 1891—1895. 107

mit breiten, dreieckigen Vaginulinen auf. Für die Transversarius-

zone ist die Fauna im ganzen Jura die gleiche.

Es werden erwähnt an Astrorhiziden: Astrorhiza, Psammo-

sphaera, 3 Hyperammina, Marsipella und Rhabdammina; an Lituo-

liden: 11 Reophax (2 nova), 10 Haphlophragmium (1 n.), Placop-

silina, 2 Haplostiche, Lituola, Bdelloidina, 5 Thurammina, Thuram-

minopsis, 6 Ammodiscus, 10 Trochammina, 2 Hormosina, 2 Webbina,

6 Textularia, 3 Bigenerina, Spiroplecta, 3 Valvulina, Bulimina,

Pleurostomella n.sp., Virgulina, Bolivina, 9 Lagena, Glandulina,

23 Nodosaria, Lingulina, Rhabdogonium ?, Frondicularia, Marginu-

lina, 3 Vaginulina, 13 Cristellaria, 2 Polymorphina, 2 Globigerina,

Orbulina, Spirillina, Truncatulina, Pulvinulina. Die Foram. der hier

aufgeführten genera werden in eingehender Weise beschrieben und

zum grössten Theil abgebildet. Bei einer Bearbeitung dieser oder

jener der erwähnten Formen muss vorliegende ausgezeichnete Arbeit

unter allen Umständen berücksichtigt werden.

Haeusler (3) Der obere Schweizer-Jura ist an Lituoliden ausser-

ordentlich reich; 24 Arten finden sich in unseren Meeren noch

lebend, die anderen stehen diesen sehr nahe. Verfasser führt ihre

Verbreitung in den verschiedenen Schichten an. Von den echten

Lituoliden werden besprochen an genera und species: 1 Placopsilina

10 Rheophax, 11 Haplophragmium, 1 Bdelloidina, 2 Haplostiche,

1 Lituola; von Trochamminen: 6 Ammodiscus, 10 Trochammina,

1(2?) Webbina, 2 Hormosina, 5 Thurammina u. 1 Thuramminopsis.

Eine Liste über Lagerstätten, Verteilung sowie über die Recenten

ist beigefügt. Obwohl für einzelne Facies charakteristische Formen

vertreten sind, so enthält der Schweizer Jura doch keinen für ihn

generischen und charakteristischen Typus der Lituoliden.

Haeusler (4) Die Foraminiferenfauna von den Cementmergeln

von Saint-Sulpice wird im wesentlichen charakterisirt durch die

verhältnismässig sehr manigfaltige Entwicklung der einfachen,

geraden, gebogenen und spiralig aufgerollten Nodosarinen mit

glatten Schalen, namentlich der Gruppen Nodosaria radicula, conso-

brina, fareimen, communis, Lingulina carinata, Marginulina glabra,

Vaginulina legumen, Cristellaria crepidula, rotulata und ihrer nächsten

Verwandten. Im ganzen sind 42 Foramiif. Gattungen vertreten,

wovon 11 fraglich sind. Die vorliegenden nicht sehr häufigen

Lageninen, im ganzen 10 Arten, tragen das Gepräge wohlbekannter

Jura-Formen und repräsentiren wie diese die primitiven Typen

der ganzen Familie, da vielleicht ihre Entstehung in die Zeit der

Bildung der schweiz. jurass. Sedimente fällt. Die Laevigaten der

Pholadomyenmergel mit glatter, glas- bis wachsglänzender, matt bis

etwas rauher Oberfläche gehen in der letzteren Form allmählich

in die Asperae mit warziger oder stacheliger Oberfläche über. Die

Unterscheidung der laevigaten Lagenen von den Primordialkammern

der Nodosarinen wird oft sehr schwierig bis unmöglich. Die bica-

meraten Lagenen fasst Verf. teils als Monstrositäten, teils als

108 F. W. Winter: Foraminifera

Zwillinge, teils als Uebergänge zu den Nodosarien, teils als di-

morphe Nodosarien auf. Von den Nodosarinen, im ganzen 22 echte,

ist zu erwähnen, dass die einfachsten Species die weiteste horizontale

und verticale Verbreitung besitzen und vom unteren Lias ab,

während Lagenen vereinzelt auftreten, schon zu den verbreitesten

Organismen gehören. Viele Modificationen, namentlich hinsichtlich

der Schalenverzierung, wie sie an tertiären und recenten Nodo-

sarien vorliegen, fehlen im oberen Jura. Von den meisten Nodo-

sarien sind sowohl gerade als gebogene Formen nebeneinander zu

finden, so dass hier die in jüngeren Formen etwas mehr ausgebil-

deten Unterscheidungsmerkmale zwischen Nodosaria und Dentalina

ganz verwischt werden. Verf. hat in wünschenswerter Weise die

Variationen und Uebergangsformen abgebildet, es sei hier nur

hingewiesen auf Lagena globosa, Glandulina strobila, Nodosaria

(Dentalina) communis.

Hanitsch (1) identificirt Neusina agassizi Goös mit Stanno-

phyllum zonarium Haeckel, einem Tiefsee-Keratosen der Challenger

Expedition, obwohl er Geisselkammern ete. nicht sehen kann. Er

vermutet, dass die zahlreichen Fremdkörper dies unmöglich machen,

indessen sind die Anwesenheit von Poren, Oscula, hornartigen Skelett-

stücken für die Schwammnatur genügend charakteristisch.

Hosius (1) giebt einen sehr reichen Beitrag zur Kenntnis der

Foram. des norddeutschen Miocäns, namentlich der Gegend von

Dingden, nachdem schon Reuss 1860 (Sitzber. Wien. Acad. d. Wiss.)

25 Arten aus diesem Material beschrieben hatte. Diese Gegend,

Fundort Kuning-Mühle, ist an Foram. ausserordentlich reich, die

anderen Stellen bei Barlo, Meddho und Eibergen etc. treten mehr

zurück. Am Schlusse giebt Verf. eine Tabelle der Dingdener Formen

von ihm und Reuss mit denjenigen Formen von d’Orbigny aus dem

Wiener Becken, die sich auch bei Dingden fanden. Beobachtet

wurden 34 Nodosariiden, 8 Textulariiden, 3 Globigeriniden, 11 Rota-

liden, 3 Polystomelliden und 1 Miliolide. Sie werden eingehend be-

schrieben. 4 n.sp. Cristellaria und n. sp. Uvigerina sind u. a.

abgebildet.

Hosius (2) hat an einem sehr reichen Material die oberoligo-

cäne Foram.-Fauna von Doberg bei Bünde studiert. Reuss und

Lienenklaus hatten 67 Foram. aus den Doberger Mergeln beschrieben,

Verf. hat die Zahl um 40 bereichert. In Wirklichkeit ist die Zahl

aber viel bedeutender, da Verf. eine ganze Reihe von Formen in

eine einzige Art zusammengezogen hat, wodurch sich die Zahl der

von Reuss gefundenen Arten vermindert. Andererseits sind die ver-

schiedenen Formen nach Klosius „durchaus nicht als Arten im

naturwissenschaftlichen Sinne zu betrachten.“ „Je mehr ich mich

mit der Untersuchung der Foraminiferen verschiedener Fundorte

befasse, umsomehr komme ich zu der Ueberzeugung, dass begrenzte

Arten nicht existiren.“ Die Flabellinen die in 800—900 Exemplaren

vorliegen, wurden alle zu Flabellina oblonga v. Münst. gestellt,

(Testacea reticulosa) für 1891 —1895. 109

sie sind von grosser Variabilität. Unter Marginulina hat Verf.

alle Cristellaria-Dentalina ähnliche Formen zusammengefasst, die

typische Form ist als Marginulina divergens Hosius bezeichnet,

Sie stimmt mit Dentalina divergens Reuss überein, nur die Mündung

ist nicht nach der concaven Seite der Krümmung gerichtet, sondern

nach der convexen. Von Marginulina hat Verf. u. a. 13 verschiedene

Formen beschrieben (No. 1-— 13), ohne sie zu benennen. Am Schluss

giebt Verf. eine Tabelle der häufigsten Foram. von Doberg bei

Bünde, 60 Arten aus 28 Gattungen.

Howehin (1). Beschreibung von öl species aus 15 genera.

Trochammina inflata lebt in grosser Zahl in der oberen Fluss-

mündung, Haplophragmium cassis ist stellenweise häufig.

Howchin (2) bringt in der ersten Mitteilung die Beschreibung

einer neuen Fabularia von Biloculinen ähnlicher Gestalt mit nur

B Formen. Nur ein Vertreter dieser Gattung, F. discolithes,

ist bis jetzt aus dem Mitteleocän von Paris und Aegypten bekannt.

In der zweiten Mitteilung giebt Howchin eine Liste von 46 Foram.

aus einem bräunlich grünsandigen Thon alttertiären Charakters, den

ein Bohrloch in Adelaide lieferte mit einer n. var. von Truncatulina

margaritifera Brady. Die dritte Mitteilung ergänzt eine frühere

Arbeit, welche die reiche Foraminiferenfauna von Muddy Creek be-

handelt. Aus den an Foram. reichen oberen (?) Miocän-Schichten,

(das untere Alttertiär enthält 164 Arten) wird ein neues Rhabdogonium

beschrieben; hier finden sich auch 3 recente Polystomellen.

Howchin (3) giebt tabellarische Uebersichten der bisher be-

kannten fossilen (273) Foram. Australiens. Tabelle I mit 38 Arten

aus dem Postpliocän der Umgebung von Adelaide; auffallend ist

hier das reichliche Vorkommen von Orbitolites complan. Tab. II

gibt die Arten des Pliocän, welches bisher nur 10 Seichtwasser-

formen lieferte. Sie entstammen einem Bohrloch von Dry Creek

bei Adelaide. Tab. III gibt die Fauna des Miocäns, eine reiche

Fauna aus Sanden oder harten Austernbänken. Bemerkenswert

ist das Vorkommen einer Fabularia. Fundort: teils von den oberen

Schichten des Muddy Creek Victoria, teils von Torrens Lake Ade-

laide, teils von Murray Cliffs, NW. Bead Station. Tab. IV gibt

die viel reichlichere Liste der Foram. aus dem Alttertiär mit 187

Arten, 164 davon finden sich in den unteren Schichten von Muddy

Creek; hier auch Num. variolaria Sow. mit verschiedenen Orbitoiden

und Öperculinen. Tab. V giebt das Foram. Material aus den

Kreidethonen des Seengebietes von Central-Australien (von Hergott

und benachbarten Orten, von Wollumbilla in Queensland.) 20 Arenace

sind unter den 56 Species. Tab. VI enthält einige permo-carbo-

nische Foraminiferen.

Hume (1) vergleicht die Foram.-Fauna der oberen Kreide-

schichten Englands mit den recenten Foram.-Faunen und gelangt zu

folgenden Schlüssen: 1. Viele der agglutinirenden Arten der Kreide

sind specifisch identisch mit lebenden. 2. Die auf den „Chalk Marl“

110 F. W. Winter: Foraminifera

und den „Lower Grey Chalk“ beschränkten Arten finden sich heut-

zutage, soweit sie lebend vorkommen, in Tiefen von weniger als

400 Faden. 3. Diejenigen aus den über dem „Lower Grey Chalk“

gelegenen Schichten haben heute eine weite Verbreitung gerade in

Tiefen von mehr als 500 Faden. 4. Diejenigen dieser alten Arten,

welche heute in dem flacheren Meere leben, finden sich in bestimmten

Gebieten, namentlich der Westindischen Inseln und zwischen

Australien und den Papua-Inseln. 5. Diese Regionen sind durch

eine reiche Inselentwicklung, sowie durch ein subtropisches Klima

gekennzeichnet. 6. Aehnliche Bedingungen mögen zu der Zeit der

Bildung des „Chalk Marl“ geherrscht haben. Grössere Senkungen

und klimatischer Wechsel änderten dann die physikalischen Be-

dingungen und bewirkten infolgedessen eine Abänderung der

charakteristischen Faunen,

Jahn (1)) erwähnt aus den Fossilen der nordböhmischen Pyropen-

sande 38 Foram. aus 10 Gattungen, die gut erhalten sind. Besonders

häufig sind Nodosaria zippei Rss. u. costellata Rss., Frondicularia

elongata Rss. u. tenuis Rss., Cristellaria rotulata d’Orb., Marginulina

doryata d’Orb. und Haplophragmium irregulare Röm. Einige in

Limonit und Schwefelkies verwandelte Schalen von Haplophragmium

irregulare liegen vor, die sich durch ausserordentliche Grösse aus-

zeichnen.

Jennings (1) weist nach, dass die von Duncan in Carpenteria

raphidodendron gefundene Möbiusispongia eine Ramulina ist.

Jennings (2) beobachtete an Botellina labyrinthica Brady, die

aus dem Material der III. Reise der „Porcupine* 1869 stammten,

mehrere festsitzende Foraminiferen, Truncatulina refulgens, lobatula

u. a. Besonders fiel eine Arenace von kegelförmiger Gestalt auf, mit

der Basis aufsitzend. Ihre Hülle wählt sie aus Schwammnadel

wie Pilulina, Marsipella, Technitella und besonders Placopsilina

bulla.e Auf Grund der Auswahl ihres Baumateriales, sowie der

Gestaltung beschreibt Verf. sie als n. g. n. sp. Rhapedoscene conica.

Jukes - Browne (l) beschreibt Foraminiferengesteine der

bisher ausschliesslich eruptiv gehaltenen Insel Canoman (Grenadine

Isl.). Einmal einen z. T. marmorisirten Globigerinenkalk, zweitens ein

Gestein mit z. T. Globigerinen, Amphisteginen und kleinen Nummu-

liten und drittens ein Gestein rein aus Amphisteginen, Nummuliten

und Cristellarien ohne Globigerinen; alles vermutlich Alttertiär.

Karrer (1) gibt unter I „Bahneinschnitt der electrischen

Eisenbahn bei Mödling‘ ein Profil, dass auch auf seine Foram.

beschrieben wird. Unter der Humusdecke liegen sandige Tegel mit

Nonionina granosa, Rotalia beccari u. a. Der darauf folgende

Tegel ergab reichlich Nodosarien nnd viele Amphisteginen als

Andeutung eines flachen Meeres. Darunter folgen Globigerinen;

Amphisteginen fehlen, Nodosarien sind spärlich.

Karrer (2) gibt aus der Krottenbach-Einwölbung (Döbling-Wien)

eine Liste der gefunden Foram. von verschiedenen Fundplätzen.

(Testacea retieulosa) für 1891— 1895. 111

Hauptsächlich sind vertreten Nonionina granosa d’Orb. und Poly-

stomellen. Verf. teilt nicht die Ansicht von Reuss, der die armierten

Polystomellen d’Orbignys, P. reginaa — josephina — aculeata zu

einer Species: aculeata vereinigt. P. regina fand Verf. so ausge-

sprochen mit den 4 (zuweilen mit einer 5. Nebenspitze) einander

senkrecht gegenüber stehenden Spitzen in den sarmatischen Ab-

lagerungen vertreten und gegenüber der mit zahlreichen kürzeren

Spitzen bewaffneten aculeata (? mit P. josephina zu vereinigen)

vorkommen, dass er dieselbe als selbstständige Species aufrecht

erhält. In der II. Teilstrecke (Irrenhausgarten, Nussdorferstrasse)

finden sich reichlicher Foram., in der 11I. Teilstrecke, nach dem

Donaukanal, eine echte Foraminiferenfauna, die dem Badener Tegel

gleichkommt. 31 Arten aus 18 Gattungen werden von hier auf-

geführt.

Koecsis (1) untersuchte die nordwestl. von Kis-Györ sich er-

streckende Nummulitenschichten im sog. Retmäny-Graben, die

besonders in den erdigen Mergeln ziemlich reich an Foram. sind

und am besten mit den Ofner Mergel übereinstimmen. U.a. wird

hervorgehoben, dass in der gelblichen Mergelschicht (tiefes Eocän)

eine der Gattung Operculina nahestehende Foram. in Gemeinschaft

mit Numm. subplanatula und N. sp. sehr häufig vorkommt. Unter

diesen solche, die Heterostegina ähneln, indem an der Ober-

fläche derselben die secundären Septallinien wahrzunehmen sind.

Verf. vermutet in ihnen Uebergangsformen zwischen Operculina und

Heterostegina 3 n. sp. der Gattungen Miliolina, Hauerina und

Rotalia werden beschrieben.

Korn (1) erwähnt an diluvialen Foram. aus dem Yoldenthon

bei Elbing Milioliden, Rotaliden, Globigeriniden, Polymorphina,

Polystomella striatopunctata P. u. J. und Nonionina depressula

W.u.J.

Krause (1) fand bei einer Bohrung in der Nähe von Klein-

Horst in 67—110 m unter der weissen Kreide (35—67) einen

grauen Thon mit Foram., der mit demjenigen bei Revahl bis 10 m

über dem Meeresniveau sich erhebenden identisch ist; (s. Schacko

Ibid.). Ausserordentlich häufig fand sich u. a. die sonst nur tertiär

bekannte Form Pulvinulina partschi d’Orb.

Labbe (1) beobachtete in den Aquarien von Roscoff eine reiche

Foraminiferenfauna: Polystomella, Miliola, Cornuspira, Gromia,

Trichosphaerium u. a. Bei einigen Corunspira konnte Labbe Kern-

theilung beobachten.

Levander (1 u. 2) fand in stark gesüsstem Meerwasser der

Skären bei Helsingfors Quinqueloculina fusca Brady und Trochammina

inflata Montagu. zusammenlebend mit typischen Süsswasser Testacen.

Lienenklaus (1) giebt ein vorläufiges Verzeichniss von 67

Foram. aus 24 Gattungen des Ober-Oligocän, das die früheren

Reuss’schen Mitteilungen ergänzt, aber noch kein vollständiges ist.

Namentlich die Cristellariden, Polymorphiniden und Rotaliden be-

dürfen noch der Bestimmung.

112 F. W. Winter: Foraminifera

Madsen (1) giebt eine Gliederung für die dänischen Glacial-

ablagerungen, die er in 12 Epochen eintheilt. Für die einzelnen

Ablagerungen wird u. a. eine ausserordentliche Menge der ge-

fundenen Foram. aufgezählt. Die Ablagerungen mit arktischen oder

borealer Fauna sind viel reicher als die mit gemässigter Fauna.

In beiden Ablagerungen sind die Foram. verschieden. Als typisch

für die gemässigte Fauna ist zu betrachten Rotalia beccarii;

charakteristisch ist ferner Miliolina bicornis und sehr häufig Poly-

stomella striatopunctata. Die arktische oder boreale Fauna ist aus-

ezeichnet durch Polystomella aretica, — striatopunctata var. incerta,

Cesidhiinn crassa und Lagena. Im ganzen sind 86 Foram.-Arten

und Varietäten aufgefunden mit einer neuen Lagena und einer neuen

var. von Rotalia beccariü. Für eine Untersuchung der Diluvial-

Foram. oder eine historische Untersuchung ist diese Arbeit als

ausserordentlich wichtig zu bezeichnen. Im Einzelnen muss auf die

Arbeit selbst verwiesen werden.

Madsen (2) untersuchte auch präglaciale und interglaciale

Diluvialproben Deutschlands. Erstere ergaben von Raimannsfelde bei

Elbing aus dem Yoldenthon Miliolina seminulum, — subrotunda;

Haplophragmium pseudospirale; Rotalia beccarii var. lucida; Noni-

onina depressula und var. orbicularis; aus dem Yoldenthon von

Lengen bei Elbing wurde gefunden Truncatulina lobatula und

Nonionina depressula.. Der interglaciale Thon von Neudeck bei

Freistadt (Westpreussen) ergab die gleichen Formen wie der ent-

sprechende dänische interglaciale Cyprinenthon, ebenso wie der inter-

glaciale Cyprinenthon von Dornbusch auf Hiddensö (Rügen).

Malagoli (1) beschreibt aus den Tortonien (Öbermiocän) von

Montegibio Nodosaria semen Dod., Robulina glauca Dod., Lingulina

mutinensis Dod. und Dentalina soldanii Dod.

Malagoli (2) giebt eine Liste der von ihm namentlich

in den grauen pliocänen Mergeln von Ca di Roggio (Reggio-Emilia)

beobachteten Foram., meist kleinere Formen Milioliden, Textularien,

Lageniden, Rotaliden, Polystomellen, die auf litorale Ursprungs-

stätte hinweisen. Die pelagischen Globigerinen, Orbulinen, Sphae-

roidinen, Pulvinulinen deuten tieferes Wasser an. Einige Bolivinen

sind abgebildet.

Malagoli (3) beschreibt von Paullo (Appennino modenesi)

14 Foram.: Textularia tuberosa d’Orb.; Bolivina punctata d’Orb., — beyrichi

Reuss; Nodosaria radicula L., — consobrina d’Orb.; Cristellaria cultrata Montf.;

Marginulina costata Batsch, — beluni Reuss; Vaginulina legumen L.; Truncatulina

lobatula W.u.J., — dutempli d’Orb.; Pulvinulina partschiana d’Orb.; Rotalia

beccarii L., publ. Polystomella erispa L. [Dass der Autor den Namen Linn& in

allen Fällen als Limnaeus schreibt befremdet merkwürdig.]

Malagoli (4). Die zum Untermiocän (tiefsten Langhien) gehörigen

feinkörnig, sandigen, etwas thonigen Kalke von Monte Caranzano

bei Modena enthalten viel Foraminiferen, besonders Globigerinen;

ebenso die etwas älteren sandigen Mergel bei Pantano bei Reggio.

(Testacea reticulosa) für 1891 1895. 113

Hier finden sich Miliolina, Textularia, Bigenerina, Bulimina, Nodo-

saria, Rotalia und Polystomella.

Malagoli (5). Die Fossilien enthaltenden Pliocänstätten von

Castellarquato und Lugagnano wurden von Malagoli auf Foram. hin

untersucht, sowohl die dem Piacentino angehörigen blauen Mergel,

als auch die darüber liegenden gelben Sande des Astiano. Die 60

Formen werden kurz besprochen, sie sind beiden Fundorten wenig

gemeinsam. Gemeinsam sind solche Formen, die überhaupt weit

verbreitet sind oder in mittleren Meerestiefen leben. Bei Lugagnano

fanden sich ausschliesslich folgende Formen, die nach Verf. grössere

Meerestiefen bevorzugen: Cornuspira foliacea, Bulimina elongata,

Cristellaria rotulata, Sphaeroidina bulloides, Discorbina rosacea,

Truncatulina dutempli, Planorbulina meditt. und Nonionina comm.

Mariani (1) beschreibt die in Dünnschliffen festgestellten

Foram. der schwarzen Hornsteinknollen, die im dichten, grauen,

seltener rötlichen Kalk der mittleren Kreide vom Rücken von Gar-

vano (Serio-Tal, Bergamasken) vorkommen. Er führt 10 Foram. an

und bildet sie ab, nämlich: Ammodiseus incertus d’Orb. sp.; Textularia

conulus Rss., — cf. obsoleta Rss.; Lagena globosa Montg. sp., — apiculata Rss.;

Nodosaria hispida d’Orb., — radieula L. sp., — ambigua Neng. v. eretacea, —

simplex Tg. u. Bert.; Cristellaria lata Cru., — rotulata Lk. sp., cultrata Montf.

sp.; C. ef. erepidula Fich. u. Moll. sp.; Polymorphina compressa d’Orb.; Globi-

gerina bulloides d’Orb., typ. u. var. triloba Rss., G. eretacea d’Orb.

Mariani (2) konnte 19 Foram. in den dichten grauen Lias-

kalken (? unterer Lias) des Mte. di Nese in dem Val Seriana

(Provinz Bergamo) in Dünnschliffen nachweisen. Es sind: Biloculina

liasina Terqu. u. Berth.; Cornuspira orbicula Terqu. u. Berth. sp.;

Bulimina intermedia Rss.; Lagena globosa Mont. sp, — clavata

Rss, — laevis Mont. sp.; Nodosaria radicula L.sp., — regularis

Terg. u. Berth. var. depressa n. o., — liasica n. sp., — bilocularis

n. sp.; Marginulina utricula Terqu. u. Berth, — parva n. sp.;

Polymorphina bilocularis Terqu. u. Berth, — liasica n. sp. und

Orbulina universa d’Orb. Generisch bestimmt sind Verneuilina,

Frondicularia, Spiroloculina, Textularia und Bolivina. Verf. vermutet

auf Grund der Foram., dass der Kalk des Mte. Nese auch zum mittl.

Lias gehören könne.

Mariani (3) hat genauer die Raibler Schichten und die darunter

liegenden Dolomite des westl. Kärnten (Rio Tolino) untersucht. An

Foram. fand er indifferente Arten von Nodosaria und Dentalina

zum Teil mit den von Gümbel beschriebenen Cassianer Species

z.B. Miliolina raibliana, Nodosaria cassiana, Cristellaria cassiana,

Rotalia cassiana. Unter diesen Schichten in einem Dolomit wies

Verf. in Dünnschliffen ziemlich viel Foraminiferen nach, darunter

eine neue Cristellaria.

Marinelli (1) untersucht die fossilführenden Kalklinsen des im

Allgemeinen an Petrefacten armen Eocän des nördl. Appenin auf

Foraminiferen, speciell diejenigen bei Villamagna. Am häufigsten

Arch. f. Naturgesch. 67. Jahrg. 1°01. Bd. II. H.3, S

114 F. W. Winter: Foraminifera

sind die Orbitolinen und Alveolina oblonga Desh (?). Auffallend

ist die Kleinheit der Formen. Es werden ferner genannt: Num.

curvispira Menegh., subirregularis, irregularis, N. cf. anomala de la

Harpe; Assilina mammilata, granulosa; Orbitoides papyracea, aspera,

dispansa, nummulitica, stellata, stella. Das Vorkommen der Formen

verweist ins Mitteleocän.

Martin (1) beschreibt aus cenomanen Schichten der Umgebung

von Santander eine neue Orbitolina, andreaei n. sp. Sie ist eine

der grössten Foraminiferen, bis 42 mm Durchmesser. Die Schale

ist flach, scheibenförmig, höchstens 1 mm dick.

Martin (2) hat tertiäres Gesteinsmaterial von Java in Dünn-

schliffen untersucht und die Foram. im Allgemeinen generisch be-

stimmt. Alveolina, die in tertiären Gesteinen von Neu-Guinea so

häufig, tritt auch hier auf. In Kalken, sandigen Mergeln und Tuff-

sanden kommen Cycloclypeen vor, die auf Grund der Annahme an

anderen Organismen in nicht grosser Tiefe gediehen. Eine Zu-

sammenstellung und Beschreibung aller bisher bekannten Cycloclypeen

folgt: Cycloclypeus carpenteri Brady, lebend von Borneo; C. guem-

belianus Brady, leb. in 210 Fad., Fidji-Inseln; ?C. mammillatus

Carter, fossil aus Kalk mit Orbitoides mantelli, S.O. Küste von

Arabien; ©. communis Mart., Miocän von Java und Madura;

C. annulatus Mart., dgl., C. neglectus Mart., Pliocän ? von Java,

Miocän von Java und Tertiär von Sumatra. Es geht hieraus her-

vor, dass der Schwerpunkt der Gattung Cyeloclypeus, im Eocän

vereinzelt, recent selten, im Miocän liegt. Es liegen weiter vor

Orbitoides, mit 4 Arten von Java bisher bekannt, selten bestimm-

bar; ferner Vertreter aus der Gruppe der Discocyclina (Orb. dispansa

Sow.), der Actinocyclina (O. radiata Mart.), der Lepidocyclina

(O. castori Mart., OÖ. gigantea Mart. und O. multipartita n. sp.) und

der Rhipidocyclina.

Matouschek (1) hat u. a. die mikroskopische Fauna der

mächtigen Baculitenmergel von Tetschen untersucht und hierin

81 Foram. mit 10 n. sp. festgestellt. Die Foram. werden beschrieben,

ihr Alter angeführt und die nova abgebildet. Eine Tabelle der

Verbreitung nach Fundorten und Lagerstätten der böhmischen und

sächsischen Kreideformation ist beigefügt, aus der zu ersehen ist,

dass ein sehr grosser Theil für die Priesener Schichten charakteristisch

ist. Die nova vertheilen sich auf die Gattungen Spiroloculina,

Miliolina, Lagena, Nodosaria, Lingulina, Frondicularia (3), Vaginu-

lina, Cristellaria.. 8 Species sind in der Kreide Böhmens und

Sachsens noch nicht beobachtet worden: Bolivina punctata d’Orb.,

Lagena emacinata Reuss, — apiculata Reuss, — laevis Mont.,

Nodosaria pauperatad’Orb., Cristellaria cultrataM., Rotalia beccarii L.

Calcarina splengerli L.

Matthew (1) findet in ob. Abth. d. Laurentiums Eozoon cana-

dense, an dessen organischer Natur er festhält. Ausserdem in den

Kalken halbkugelige Massen, die er als Archaeozoon canadense

n. g n. sp. (Protozooen) betrachtet.

(Testacea reticulosa) für 1891— 1895. 115

Millett (1) untersucht die Pliocänthone von St. Erth im Grunle

der St. Ives-Bay in Cornwall auf Foram. Von 48 Formen finden

sich 42 noch recent, 25 an der englischen Küste. Neue Species

sind Bolivina gibbera, 2 Lagena und nov. var. Polymorphina regularis

var. parallela.

Moderni (1) in den Eocänschichten der Majella finden sich

in verschiedenen Etagen Nummulitenkalke und nach dem Ostabhang

zu Nummulitenbreccien mit Kalken, die Globigerinen enthalten.

Ueber die ausserordentlich reiche Nummulitenfauna berichtet Tellini

hier kurz, ausführlich in seiner Arbeit im Boll. soc. geol. Ital. 1890.,

[s. dieses Referat].

Munier-Chalmas (1) beschäftigt sich u. a. neben dem rein

geologischen mit den Fossilien des Tertiärs im Vicentin und in den

Sette Communi. Das tertiäre Hügelland des Vicentin hängt im

Westen mit dem veronesischen Tertiär zusammen, während es

durch eine grosse Bruchlinie von dem Tertiär der Sette Communi

getrennt ist. Das Unter-Eocän enthält an Foram. Globigerinen,

Orbulinen, Nummulites spileccensis M.-Ch., — bolcensis M.-Ch.

4 sp. Orthophragmina (n.g. nahestehend Orbitoides). Das tiefere

Mittel-Eocän (Il. Nummulitenstufe) tritt ebenfalls in zweierlei Facies

auf: 1. bei Guichellina als Nummulitenkalk mit Tuffen, es enthält

Nummulites laevigata Lmk.,, — murchisoni Brun., — irregularis

Desh., — atacica Leym., Orbitolites complanata Lmk., Alveolina

heberti M.-Ch., — stachei M.-Ch., andrerseits in einer Facies, die

in 3 Stufen zerfällt I mit Nummulites atacica [und Lithothamnien],

II mit Alveolina bolcensis, postalensis, heberti und vallecensis

Mun. — Ch. et Schlumb. III mit Num. pratti d’Arch. Das höhere

Mittel-Eocän (III. Nummulitenstufe mit Num. perforata u. a.) ent-

hält in der unteren Zone N. spira Roissy., — perforata d’Orb., —

complanata Lmk., — distans Desh. und — murchisoni Brun. in

der oberen N. brongniarti d’Arch. und N. variolaria (?) Lmk. Das

Ober-Eocän zeigt in den Priabonaschichten viele Orthophragmien,

sella d’Arch. sp., radians d’Arch. sp., stellata d’Arch. sp., fortisi

d’Arch. sp. und priabonensis Gümbel sp., ferner Num. striata d’Orb.,

— contorta d’Orb. In dem Oligocän tritt im Infratongrien Num.

tournoueri M.-Ch. auf, im Aquitanien noch Orthophragmina elephantina

M.-Ch. (Eine intensive Contactmetamorphose ist zu beobachten.

Am Mte. Postale ist Alveolinenkalk in zuckerkörnigen Kalk ver-

wandelt und an mehreren Orten der Nummulitenkalk dolomitisch

geworden).

Murray und Renard (l). (Diese in das Gebiet der physi-

kalischen Geologie eingreifende Arbeit giebt eine zusammenfassende

Darstellung der Ablagerungen und der Entstehungsgeschichte der

Tiefseesedimente, beansprucht also vorwiegend das Interesse des

Geologen. Aus der Erforschung der Foraminiferen finden sich dem-

entsprechend eingehende Angaben über (die Art und Weise, in der

diese Organismen zu dem Aufbau der äussersten Kruste der Erde

8+

116 F. W. Winter: Foraminifera

beitragen. Eine Berücksichtigung der marinen Horizontal- und Verti-

calverbreitung der gefundenen Foram. musste weiterhin die Folge

sein. Indessen würde ein diesbezügliches Referat räumlich zu weit

gehen. Referent muss daher auf die umfangreiche Arbeit selbst

verweisen, hofft aber durch eine namentliche Aufführung mit Seiten-

zahl dem Specialisten im Arbeiten immerhin eine Erleichterung

bieten zu können).

Ampbistegina p.46, 93, 144, 156, 253; — lessonii 63, 154. Astrorhizidae

p. 35—147, 193, 206, 289, Astrorhiza p. 71, 137, 139. Biloculina p.36, 64, 72,

90, 92, 114, 142; — depressa 104, 106, 108, 122, 124, 130; — ringens 263; —

Thon 186. Bolivina p.36, 40, 118; — dilatata 90; — textilaroides 110, 130. —

Bulimina p.52; — aculeata 100; — elegans 114: — inflata 112; — ovata 110.

Carpenteria p.89, 91, 95, 97, 98. Cassidulina p. 44, 50; — crassa 263; — sub-

globosa p. 100, 102. 126. Chilostomellidae p. 48, 289; — Chilostomella p. 40.

Clavulina communis p. 101, 135. Cristellaria p. 50, 165; — rotulata p. 263.

Cyclammina p. 41. Cymbalopora p. 48, 50, 216; — (Tretomphalus) bulloides

p. 214. Discorbina p. 34, 154, 162, 165. Gaudryina p. 40, 50, 51; — siphonella

99, 111. Gilobigerinidae p. 34—146, 213, 216, 225, 230, 289; Globigerina

p. XXIV—XXVI, 34, 40, 42, 44, 46, 56, 62, 74, 80, 97—99, 101, 103, 105, 108,

111, 112, 114, 116, 119— 122, 128, 129, 131, 138, 144, 146, 161, 162, 167, 172, 173,

176, 180, 182, 192, 209, 220, 240, 260, 360, 377, 389, 398, 411; — aequilateralis 180,

214; — bulloides 77, 98, 110, 129, 130, 134, 155, 163—-165, 180, 213, 214, 260;

— conglobata 155, 180, 214; — cretacea 214; — digitata 214; — dubia 155, 163,

180, 214; — dutertrei 163, 165, 214, 261; — inflata 116, 117, 136, 163—165, 180,

214; — pachyderma 260; — rubra 94, 164, 214; -- saccenlifera 100, 155, 214.

Haplophragmium p. 35, 37, 39, 41, 43, 45, 47. 49, 51, 53, 55, 57, 61, 63, 91, 101, 103,

145; — agglutinans 105; — canariensis 111; globigeriniforme 109, 204; —

latidorsatum 109, 113, 117, 119, 121. Hastigerina p.155, 167, 260; — pelagica

214, 261, 262. Heterostegina 93, 263; — complanata var. granulosa 97, 112.

Hormosina carpenteri p.115. Hyperammina p. 37, 41, 95, 107; — ramosa 123;

— vagans 107, 111, 125, 129, 133, 174. Lagena p.36, 40, 46, 52, 56, 58, 60, 70,

122, 146; — globosa 263; — laevis 126, 263; — orbignyana 90; — sulcata 263.

Lithotbamnium p. 257. Marginulina p. 46. Marsipella p. 263. Miliolidae

p. 34—146, 193, 216, 225, 230, 289; — Miliolina p. 34, 38, 44, 46, 50, 52,

54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 70, 72, 74, 80, 84, 98, 100, 102, 106, 114, 116,

117,142, 144, 146, 162, 165, 193; — semilunum p. 130, 134, 163; — venusta

104. Nodosaria p. 46, 354; — farcimen 263. Nonionina p. 34, 36, 40, 50, 52, 56,

106, 130; — scapula 134; — umbilicatula 102,.106, 108, 114, 120, 122, 124, 126,

128, 130, 132, 134, 263. Nummulinidae p. 34—146, 193, 206, 216, 225, 230, 289;

Nummulina 46. Orbiculina p. 154. Orbitolites p. 63, 87, 93, 98, 166, 263; — com-

planata 89. Orbulina p. 77, 81, 97, 161, 165, 167, 168, 172, 180, 182, 260; — uni-

versa 164, 165, 180, 214, 259. Pelosina p. 263. Pilulina p.263. Placopsillina

bulla p.105. Polystomella p. 36, 40, 48, 154. Polytrema p. 38, 59, 95, 97, 98,

153, 156; — miniaceum 59; — rubra 144. Psammosphaera p.263. Pullenia

p. 50, 132, 165, 167, 172, 176, 192, 260; — obliquiloculata 120, 180, 214; — quin-

queloba 120, 132. Pulvinulina p. 34—146, 165, 167, 171, 172, 176, 182, 192, 216,

225, 260, 267, 289; — canariensis 130, 180, 214; — crassa 214; — favus 93,

104—106 ;— mienardii 53, 59, 61, 63, 65, 67, 73, 96, 100, 104, 110, 127, 155, 168,

(Testacea reticulosa) für 1891—1895. 117

180, 214; -— micheliniana 132, 163, 164, 180, 214; — tumida 120, 122, 155, 180,

214. Rhabdammina ».35, 47, 51, 53, 55, 91, 113; — Thon 186. Rhizammina

p.101, 125; — algaeformis 105, 107, 109, 117, 123, 125, 127, 133, 172. Rota-

lidae p.34—146, 193, 206, 216, 225, 230, 289; Rotalia 48, 93, 100, 102, 106,

110, 170; — soldanii 104, 108, 263. Sorosphaera p. 43. Sphaeroidina p. 167,

192, 260, 267; — bulloides p.100; — dehiscens 155, 168, 180, 214. Spiroloculina

tenuis p. 114. Storthosphaera p. 263. Syringammina fragilissima p.105. Techni-

tella p.263. Textularia p. 34, 46, 52, 54, 56, 60, 66, 93, 100, 104, 129, 165, 170,

193; — dilatata 98; — sagittula 105. Thurammina papillata p. 129. Trocham-

mina p.41, 47, 53; — galeata 121; — trullisata 111, 117, 119. Truncatulina

p. 34, 36, 40, 44, 46, 48, 50, 52, 54, 58, 60, 80, 124; — lobatula 106, 134, 263; —

pygmaea 42, 90, 91, 104, 106, 108, 110, 112, 116; — tenera 134. Uvigerina

p- 34, 36, 53, 100, 126, 129—131, 162; — asperula 104, 127, 123 Vernenilina

p.50; — pygmaea 109. — Foraminifera p. XX, XXIII—-XXVIL, 34--147, 258

—263, 277, 285, 348, 349, 362, 365, 378—333, 337, 388, 390, 391, 293—396, 399.

Bodenlebende — 15, 26, 31, 34—147, 259, 263. Kosmopolitische — 163, Pelagische

— 15, 26, 31, 34-146, 213—214, 259-263. Sandschalige — 18, 35—147, 263,

289, 400. Globigerinenkalke von Malta 254; — schlamm XXVI XXVII,

XXIX, 186, 189, 213 - 223, 247; — Orbulinenschlamm p. 9.

Murray (1) (Bezüglich der Foraminifera verweist Ref. auf

p. 1585 und 1586 des Index der Murray’schen Arbeit, wo sich die

Seitenaufzählung der an 165 Stellen erwähnten Foram. findet).

Naumann und Neumayr (1) geben eine Mittheilung von Mata-

jiro Jokoyama über die Foram. aus den Kalksteinen Japans von

Torinosu und Kompira.. Eine neue Cyclammina lituus wird be-

schrieben, die anfangs spiralig, später gerade baut. Die Septa so-

wohl als die Aussenwände sind ungemein stark entwickelt und

lassen für die Kammern selbst, die von verästelten Poren durchbohrt

sind, verhältnissmässig wenig Raum. Sehr wahrscheinlich bildet

C. lituus ein Verbindungsglied zwischen Haplophragmium und den

bisher bekannten Cyclamminen einerseits und zwischen Lituola und

den letzteren andererseits. Eine Textularia cf. cordiformis Schwager

und Pulvinulina sp. wird noch angeführt. Alle Formen sind ab-

gebildet.

Newton (1) Liste von Foram. von Madagascar: 10 Nummu-

liten, 3 Alveolina, Orbitoides, Orbitolites (?), Rotalia (?), Triloculina

und 4 der oberen Kreide: Globigerina sp. Frondicularia sp., Nodo-

saria sp. u. Bulimina sp.

Nikitin (1) erwähnt Fusulina longissima Möller aus der

obersten Stufe des Carbon (Etage Gshelien) des Moskauer Becken.

Noll (1) beobachtete an den Glaswänden seines Aquariums,

dass Trichosphärium sieb. sich von Diatomeen nährt, dergestalt,

dass das Rhizopod in einem von Diatomeen gereinigten Hof sass.

An solchen Stellen vermehrte es sich rasch.

Oppenheim (1) giebt nach Einleitung über das bis jetzt Be-

kannte der Nummuliten des Vincentin 33 Nummulitenspecies des

venetianischen Tertiär von circa 100 Fundorten. Unterschieden werden

auf Grund von Formen. 3 Zonen.

118 F. W. Winter: Foraminifera

Horizont I umfasst die Tuffe und Kalke der Spileeco-Gruppe

mit Numm. planulata ähnl. Formen (— bolcensis M.-Chal., — spilec-

censis M.-Ch.). Horizont II die Hauptnummuliten-Kalke und -Tuffe

mit N. biarritzensis d’Arch., — gizehensis Ehrbg., — irregularis

Desh., — complanatus Lmk., — perforatus d’Orb., — curvispira

Menegh., — lucasanus Defr., — tschihatscheffi d’Arch., — striatus

d’Orb. III umfasst die Priabona-Stufe und das Oligocän, charakterisirt:

N. fichteli Mich., — intermedia d’Arch. mit N. boucheri de la Harpe

und -— vasca Joly u. Leym. Für das Vincentin kommen 5 Nummnliten-

gruppen von Munier-Chalmas in Betracht. 3 n. sp. werden be-

schrieben und abgebildet ebenso N. bolcensis und N. spileccensis

M.-Ch.

Pantanelli (1). Bei Roncoscaglia fanden Pantanelli obereocäne

(?) Bänke von Orbitoiden, Nummuliten, Operculinen und anderen

Foram. Die Nummuliten gehören 3 Arten an; Nummulites inter-

media d’Arch. liess sich als einzige sicher bestimmen. Die Orbi-

toiden sind am zahlreichsten vertreten hauptsächlich durch Orbi-

toides gümbeli Seg. Diese Form, die sich durch eine ausserordentlich

grosse Primärkammer auszeichnet und nur 4 mm gross wird, ist

eingehend beschrieben und abgebildet.

Pearcey (1) giebt eine Liste der Foram. des Faer-Oer-Kanals.

Er unterscheidet Formen des Warm- und des Kaltwassergebietes;

in ersterem wurden 180 in letzterem 120 Species gefunden. Eine

Liste der Vertheilung der Foram., die 65 Genera angehören, ist

beigefügt. Eine neue sehr interessante Hyperammina palmijormis

wird beschrieben. Das distale Ende ist dentritisch verzweigt, die

sandschalige Hülle dieser kleinen Röhrchen besteht hauptsächlich

aus zahlreichen Globigerinen, auch anderen Foraminiferen, und ver-

schiedenen Bruchstücken. Die Gesamtlänge ist 16—17 mm. Die

neue Form ist abgebildet.

Pearcey (2) stimmt Dr. Hanitsch Ansicht bei, dass die von Go&s

beschriebene Neusina agassizii dem von Haeckel im Challenger be-

schriebenen Tiefseekeratosen Stannophyllum zonarium anzuschliessen

sei, obwohl er die Schwammnatur dieser Gebilde nicht anerkennen

kann, da er Geisselkammern in keinem Exemplar an den Originalen

nachweisen konnte. Er stellt daher Neusina und Stannophyllum

vorläufig bis genauere Untersuchungen vorliegen zu den Fora-

miniferen in die Nähe von Masonella, Syringammina, Technitella,

Haliphysema, Marsipella und Hyperammina palmiformis Pearcey

aus dem Far-Oer-Kanal.

Perner (1) von den Weissenberger Schichten der böhmischen

Kreidegesteine bemerkt Perner, dass sich sehr spärlich Fora-

miniferen neben viel Radiolarien finden.

Perner (2) Die cenomanen Fundorte Kamajk bei Caslau

und Gangenberg bei Kuttenberg lieferten 65 Arten Foram., von

denen 45 als neu beschrieben werden: Bulimina, Nodosaria, Frondi-

cularia, Cristellaria und Discorbina wird besonders bereichert.

[Referenten war die Arbeit nicht zugänglich].

(Testacea reticulosa) für 1891—1895. 119

Perner (3) giebt ein vorläufiges Verzeichniss der Foram. aus

den Priesener Schichten, einer der obersten Etagen der Kreide-

formation, auf Grund seines eigenen Sammelns. Die Angaben von

Reuss über die Foram. der böhm. Kreideformation bezeichnet Verf.

als nicht einwandfrei, da Reuss Material aus 2 verschieden geo-

logischen Horizonten, den Teplitzer und den Priesener Schichten,

sammelte, aus einer Gegend, wo das Regenwasser Material der

zwei übereinhangenden Lagen zusammengeschwemmt hat. Von

90 Arten treten nach Verf. 55 Arten zum ersten Male in den

Priesener Schichten auf. Cornuspira cretacea Rss., Marginulina

nilssoni Roemer, Haplostiche clavulina Rss., Planorbulina, Discorbina

polyraphes Rss., Polymorphina globosa v. Münster, Polymorphina

lacrima Rss. und Nodosaria mayeri n. sp. treten so häufig auf,

dass man sie als bezeichnend für die Priesener Schichten ansprechen

kann. Die übrigen 35 Arten kommen auch in den älteren Teplitzer

Schichten vor; unter ihnen sind 8 kosmopolitische Formen, die in

den ganzen Kreideformationen verbreitet sind. In den Teplitzer

Schichten bilden die Foram. bis 90°/,, in den Priesener höchstens

20°/, des Gesteins.

Picaglia (1) zählt die von „Vettor Pisani* aus dem Mittel-

meer, aus der Atlantic und der Pacific gedredgten Foram. auf. Aus

dem Mittelmeer wurden aus 2740 m und 2790 m 14 Foram.

erbeutet. Aus der Atlantic mit 8 Fundorten der Tiefen von 457 m

—4498 m und aus der Pacific mit 5 Fundorten der Tiefen von

3647—4670 m eine grössere Anzahl. In über 4000 m finden sich

in der Atlantic: Globigerina rubra d’Orb., — bulloides d’Orb., —

dubia Esger, — sacculifera Brady; Orbulina universa d’Orb.; Pullenia

sphaeroides d’Orb.; Pulvinulina canariensis d’Orb., — micheliniana

d’Orb., — crassa d’Orb., — menardii d’Orb.; Sphaeroidina dehiscen s

d’Orb.; Anomalina ariminensis d’Orb.; Rotalia orbicularis d’Orb. ;

Truncatulina wuellerstorfi Schw., — sp. In über 4000 m der

Pacific finden sich: Miliolina sp.; Polymorphina sororia Reuss.;

Globigerina dubia Egger, — dutertrei d’Orb.; Orbulina universa

d’Orb.; Pullenia sphaerioides d’Orb.; Pulvinulina menardii d’Orb., —

pauperata Park u. J., — tumida Brady; Sphaeroidina dehiscens Park.

u. J. und Verneuilina propingua Brady.

Pomel et Ficheur (1) geben die Nummuliten des Eocän

Algeriens an. In der unteren Abtheilung, dem Suessonien (Hoch-

ebene von Constantine bis südwärts in die Sahara), Nummulites

planulata, — biarritzensis und gizehensis. Die mittlere Abtheilung

das Parisien enthält Nummuliten der Gruppen N. laevigata und —

perforata.

Prochäzka (1) wies aus einem Bohrloch von 146—194,5 m

Tiefe bei Mähr.-Trübau für 21 Gattungen 55 Foram. des Miocän

nach; eine Tabelle giebt Klarheit über Anzahl und Vertheilung.

In 148 m fand sich am häufigsten Uvigerina semiornata d’Orb. und

Globigerina bulloides d’Orb., in 144m Textularia carinata d’Orb.,

120 F. W. Winter: Foraminifera

Bulimina pyrula d’Orb., Globig. bull. d’Orb., Truncatulina ungeriana

d’Orb. und in 193 m Nodosaria filiformis d’Orb., Globig. bull.

d’Orb. und Pulvinulina partschiana d’Orb. sp.

Prochäzka (2) wies in dem miocänen, fossilreichen Gebiet der

Brünner Gegend bis Böhmen bei Bora@ und Lomnicka 175 Arten

Foram. aus 36 Gattungen nach. Auf Miliolina kommen 35 Formen,

auf Nodosaria 31, auf Cristellaria 17, auf Polymorphina 15. Eine

Liste nach Vertheilung und Fundort ist beigefügt.

Prochäzka (3) hat weiterhin Material aus dem dunkelblauen

Tegel von Gross-Opatovic, dem Mergel aus Brünn und jenem von

Juliänov nächst Brünn ausgeschlämmt unter besonderer Beobachtung

der Vertreter des Genus Lagena. Das gewonnene Material ist um

so werthvoller, weil der bläuliche Tegel von Gross-Opatovic schwer

zugänglich ist und weil auf Grund der gewonnenen Befunde der

Charakter der Foram. der Mergel des Brünner Kesselthales, sowie

das Verhältniss derselben zu den Foram.faunen des west- und nord-

westlichen und mittleren mährischen Miocängebietes erschlossen

wurde Vom Tegel von Gross-Opatovic werden 69 Foram. mit

1 neuen Lagena aufgeführt; aus dem plastischen gelblichen Mergel

von Brünn 91 Foram. mit 4 n. sp., 1. Bolivina und 3 Lagena. Die

Fauna von Juliänov nächst Brünn, dem mittelmährigen Globigerine-

mergel zugehörig und identisch mit dem Brünner Mergel, ergab

73 Foram. Während der Tegel von Gross-Opatovic mit den west-

mährischen dunklen Tegel übereinstimmt, deckt sich derjenige von

Brünn mit den Thonen und Mergeln des westlichen und nord-

westlichen Miocängebietes.

Prochäzka (4). Aus dem miocänen Tegel des Bohrlochs Gross-

Opatovice (Mähren), bis 130 m tief gebohrt, wies Prochäzka

82 Foram. aus 27 Gattungen nach. Reichlich vertreten sind Nodo-

saria, Cristellaria, Textilaria und Rotalia, selten Globigerina, Orbulina,

Pullenia sowie die Milioliden. Amphistegina haueri fehlt voll-

kommen. Eine Tabelle der Vertheilung der erbohrten Foram. ist

beigefügt.

Prochäzka (5) giebt u. a. die Foram.-Bearbeitung der Miocän-

gebilde der Kralicer Umgebung. In der untersten Lage, einem

gelblichen, zu unterst aschgrauen Mergel herrschen die Foram. vor,

nach oben, durch Bryozoenbänke hindurch verschwinden sie. Eine

Liste der Verbreitung und Vertheilung von 149 Foram. ist bei-

gefügt. Von den 33 Gattungen sind an Arten am reichsten ver-

treten: Nodosaria mit 36 Formen, Cristellaria m. 21 F. und Poly-

morphina m. 13F. 7 n.sp., Nodosaria knihniciana var. striatula

Karr. und Globigerina (Rhynchospira) glomerata Rss. werden ein-

gehend besprochen und abgebildet. Die nova sind: Gaudryina

crassa, auffallend unterschieden durch die Art der Ausbildung ihrer

Oberfläche; Lingulina subglobosa, durch Kleinheit, Gestalt und Aus-

bildung von Längsrippen abzutrennen; Cristellaria brevis, — fusi-

Formis, — kralicensis, — bradyana und — miocaenica; ferner Poly-

(Testacea reticulosa) für 1891— 1895. 121

worphina cylindrica, durch Anordnung der Kammern und Ausbildung

der Kammern von den übrigen Polymorphinen verschieden.

von Reinach (1). Ein Bohrloch bis 800 m südl. v. Bahnhof

in Wiesbaden ergab in 227 m bräunlichgrauen Rubelthon, der ver-

muthlich den Amphysile - Schichten zuzuzählen ist, mit vielen

Foraminiferen. 15 Arten werden aufgezählt, darunter Bolivina

beyrichi und melettica, sowie Truncatulina amphysiliensis.

Reyt (1) bespricht die unteren Tertiärschichten der Umgebung

der kretaceischen Erhebungen von Saint-Lever. Ueber dem Garum-

nien folgen übereinander, nicht immer unmittelbar, von unten

nach oben an Foram.: Im Eocän (Suessonien) Operculina heberti,

Nummulites planulata et elegans, (Parisien) Kalke mit Miliolen,

mit Alveolina melv., — ovoidea, — oblonga; Num. biarritzensis, —

guettardi, weiter Num. irregularis, — subirregularis; Assilina granu-

losa, — leymerici, Num. complanata, — perforata, — lucasana etc.;

Alveolina oblonga; Orbitolites complanata, Num. herberti. Im Oligo-

cän (Stampien) Num. intermedia, — fichteli.

Rhumbler (4) bespricht im zweiten Theil der Saccammina-

Arbeit die in den Saccamminagehäusen gefundenen späteren Ein-

dringlinge, deren Rhizopodennatur er wahrscheinlich macht. Im

ganzen sind es 5 Formen, die Autor genauer beobachtet hat:

Rhynchogromia varıabilis, Rhynchosaccus immigrans, Dactylosaccus

vermiformis, Ophiotuba gelatinosa und Dentrotuba nodulosa. Während

die ersten 3 Bewohner in keiner Weise den Bauverhältnissen der

Gehäuse angepasst sind, nutzen die beiden letzten Formen den

ihnen gebotenen Raum im hohen Maasse aus. Während Rhyncho-

gromia mit ziemlicher Sicherheit zu den Gromiiden gestellt werden

kann, ist die Stellung von Ophiotuba am wenigsten sicher; letztere

Form fand sich übrigens auch in Reophax fusiformis (Williamson).

Rhumbler (6). Die vom Verf. in sehr gedrängter Kürze ge-

brachten vielen Einzelheiten lassen sich nicht im Auszug auf einen

kleinen Raum gedrängt fassen, es wird deshalb hier nur das Ein-

theilungsprinzip erwähnt, im Uebrigen auf die Arbeit selbst verwiesen.

Verf. stützt und erweitert die Eintheilung der Foraminif. nach

natürlichen Verwandtschaftsverhältnissen von Neumayr, indem er

vor allem die Ergebnisse der Palaeontologie heranzieht und auch

die Kernverhältnisse berücksichtigt. Auf Grund letzterer (Globi-

gerina, Orbulina, Hastigerina und Pullenia haben die Hauptzeit

ihres Lebens nur einen Kern) und nach anderen Beispielen weist

Verf. vollends die Theorie der „Catenal-Coenobionten“, die Auffassung,

dass die Polythalamien nicht getrennte Monothalamien seien, zu-

rück. 1. Orbulina ist nicht die Stammform der polythalamen Globi-

gerinen, sondern sie muss von ihr abgeleitet werden, sie ist eine

secundäre Umhüllung der Globigerine, eine Anpassung an das

pelagische Leben. Während die ersten Globigerinen im Keuper

auftreten, folgen die Orbulinen in der rhätischen Stufe. 2. Die

Nodosarien sind nicht zusammenhängende Lageninen, aus ihnen

122 F. W. Winter: Foraminifera

hervorgegangen, sondern umgekehrt, die Stammform ist Nodosaria,

aus der sich Lagena durch Zerfall der Kammerreihe entwickelte;

auch palaeontologisch sind die Nodosarien älter. Wie Neumayr

geht Verf. von der Annahme aus, dass die Ausgangsgruppe agglu-

tinirende Sandschalen waren; diese treten palaeontologisch zuerst

auf. In jenen frühen Schichten finden sich zahlreiche Uebergänge

von rein sandschaligen zu kalkig-sandschaligen und schliesslich zu

rein kalkschaligen Thalamophoren; nicht perforirte Sandschalen

gehen in perforate und imperforate über. [Augenscheinliche Neu-

linge, die in sehr geringen Formationen auftreten, sind sandschalig

z. B. Rhabdammina Brady ein Argument zur Annahme, dass die

Schalenbildung mit der Sand-Auflagerung begann.] Vielkammerig-

keit u. Perforation sind demnach als stämmescheidendes Merkmal

nicht zu benutzen. Ausser den erwähnten giebt die Palaeontologie

noch weitere Winke zur Aufstellung des natürlichen Systems. Bei

Vergleich älterer u. jüngerer Entwicklungsstufen zeigt sich leicht

ein Fortschreiten in der Festigkeit der Schalenkonstruktion. Das

Festigkeitsprineip ist ein Movens der Weiterentwicklung. Es herrscht

eine Festigkeitsauslese vor, denn die Thalamophoren leben an

Stellen starker Brandung. Syringammina Brady und Globigerina

sind Ausnahmen, erstere lebt in den von Wogen nicht berührten

grossen Tiefen, letztere pelagisch. Zu der Auslese nach Festigkeit

tritt diejenige nach Vielkernigkeit bei vielen Formen, wo Möglich-

keit einer Regeneration der einzelnen Bruchstücke zur Erhaltung

der Art beiträgt (Orbitolitinen). — Während das biogenetische

Grundgesetz bei den Metazoen glänzende Fingerzeige für das natür-

liche System geliefert hat, gilt es für die Thalamophoren in um-

gekehrter Form, d. h. „die phylogenetisch höchste Stufe wird in

jungen Stadien gefunden, während die älteren Schalentheile auf

Ahnenformen zurücksinken.*“ Für die Aufstellung einer Formenreihe

ist diese Erkenntniss von grosser Wichtigkeit. Die Festigkeits-Auslese

hat in verschiedenen Gruppen Convergenzen gezeitigt, es sind

Schalenformen entstanden, die sich nicht mehr auseinander halten

lassen.

System: 10 Familien. I. Rhabdamminidae: die sandigen Vor-

fahren aller übrigen Familien. Girvanella schon im Silur bekannt,

später als Neuling auftretend. Schale chitinig oder aus Fremd-

körpern zusammengesetzt, einkammerig, anfangs kugelig, beim

fester werden durch appositionelles Wachsthum röhrenförmig, dann

polythalam durch Schaleneinschnürung segmentirt, nie dicht oder

regelmässig perforirt mit einer od. nur wenigen Mündungen.

7 Unterfam.: 1 Myxothecinae, 2 Astrorhizinae, 3 Saccammininae,

4 Rhizammininae, 5 Rhabdammininae, 6 Hippocrepininae, 7 Girva-

nellinae. II. Ammosdicidae: monothalame, unregelmässige segmen-

tirte Sand-Röhren mit s;iraliger Einrollung, später kalkig (Corun-

spira). III. Spirillinidae: spiralige, perforirte Kalkröhren. Spirillina,

Patellina. IV. Nodosinellidae: Schale sandig oder kalkig, perforat

oder imperforat, polythalam, gestreckt oder wenig gebogen. Während

(Testacea retieulosa) für 1891—1895. 123

die Familien II—IV aus I phylogenetisch hervorgehen, laufen V—X

nebeneinander her; die Reihenfolge ist daher willkürlich, sie ent-

sprangen alle aus den Nodosinelliden. V. Miliolinidae: polythalam

(mit Ausnahme der Embryonalkammer von Peneroplis) imperforat.

3 U. Fam.: 1 Nubecularinae (Nodobacularia n. g.), 2 Miliolinae,

3 Hauerininae. VI. Orbitolitidae: Entwicklung wahrscheinlich aus

sandigen und kalkigen Vorstufen, polyphyletisch. VII. Textularidae:

sandige, kalksandige oder rein kalkige Schalen, meist perforirt.

Kammern in 2 od. mehr Reihen, bei höheren Formen spiral ge-

wunden u. ganz kalkig.. 3 U. Fam.: 1 Textularinae, 2 Buliminae,

3 Cassidulinae. VIII. Nodosaridae: Kammerreihen perlschnurartig,

gerade, gekrümmt oder planospiral kalkig, fein perforirt. Bei den

Lagenen Trennung sofort noch Entstehung zu selbständigen mono-

thalamen Schalen. 5. U. Fam.: 1 Nodosarinae, 2 Lageninae,

3 Cristellarinae, 4 Polymorphinae, 5 Ramulininae. IX. Endothyridae:

sandige bis kalkige, einreihige oder nur kurzgewundene Formen,

perforat u. imperforat. Septa in Unter-Kammern getheilt. 2 U.

Fam.: 1 Endothyrinae, 2 Fusulininae X. Rotalidae: reinkalkig,

spiral,, frei oder festgewachsen, perforat. Bei Involuten ein secun-

däres Kanalsystem.

Folgende n. g. und Berichtigungen giebt Rhumbler: In der

Unterfamilie der Saccammininae T'holosina n. g., früher zu Placop-

silina gestellt, Gehäuse kuppelartig auf Fremdkörpern festgewachsen.

In der N. F. der Girvanellidae Tolypammina n. g., Girvanella ähnlich,

auf derselben Entwicklungshöhe stehend, nur palaeontologisch viel

jünger. In der Familie der Ammodiscidae Zituotuba n. g., Trocham-

minen, anfangs spiral aufgerollt, Ende aber noch gerade gestreckt.

Zu Ammodiscus (Reuss) emend. Rhumbler rechnet Rhumbler

nur die regelmässig planospiral gewundenen Sandröhren und

scheidet das neue Genus (rordiammina und Turritellopsis von

Ammodiscus ab. Gordiammina n. g.: Windungen nicht in einer

Ebene bleibend; theils früher zu Trochammina theils zu Ammodiscus

gestellt. Turritellopsis n.g.: alle diejenigen seither zu Ammodiscus

gerechneten Arten, welche um eine lange Achse turritellaartig in

die Höhe gewunden sind. In der Familie der Nodosinellidae wird

Nodulina n. g., seither mit Reophax (Montfort) vereinigt, abgeschieden.

Nodulina unterscheidet sich von Nodosinella durch ihren viel grob-

sandigeren Bau und ihr späteres palaeontologisches Auftreten.

Schliesslich in der Unter-Familie der Nubecularinae Nodobacularia

n. g., die schon Haeusler als Nubecularia tibia bezeichnet hat. Die

Schale besteht aus nodosarienartig langgestreckten, eingerollten

Kammern.

Rhumbler (9) vertritt die Ansicht, dass die Lageninen aus

Nodosarien durch Zerfall der Kammerreihe entstanden seien, eine

Auffassung wodurch eine Einklärung für die sonst räthselhafte

Entstehung der Entosolenie, jener merkwürdigen Lagenen mit ein-

gestülpten Kammerhals, gegeben ist. Im Anschluss an die Kammer-

bildung der Nodosarien vermuthet Verf., dass die Vermehrung

124 F. W. Winter: Foraminifera

erfolge, indem die Sarkode aus der Mündung heraustritt und vor

derselben eine neue Kammer aufbaut, die sich dann loslöst. Ausser

dem Vorkommen 2kammeriger Varietäten spreche für die Richtigkeit

dieser Auffassung die Existenz der distomen Lageninen, Formen

bei denen am hinteren Ende noch eine Oeffnung von der Los-

lösungsstelle persistirt. Da manche Lageninen aus gewissen lang-

halsigen Nodosarien hervorgingen, die beim Aufbau einer neuen

Kammer sich dadurch vor dem Zerbrechen zu schützen suchten,

dass der Kammeransatz weiter nach hinten verlegt wurde, und der

Hals der Mutterkammer in die neue Kammer eingeschlossen wurde,

ging der alte Hals beim Ablösen einer Tochterkammer mit, wodurch

eine distome entosolene Lagena entstand. Da das Tier den von

der Mutter mitbekommenen Hals als Mündung verwenden konnte,

wurde die vordere Mündung rückgebildet. Damit aber eine mono-

stome Entosolenia, die doch nur einen nach innen gerichteten Hals

besitzt, ihrer Tochter wieder einen Hals mitgeben konnte, baute

das Thier vor der Fortpflanzung einen äusseren Hals an. Das

Tochterindividium steht also wie bei den Süsswasser-Monothalamien

mit seiner Mündung auf derjenigen des Mutterthieres.

Robertson (l) Brady vergab zweimal den Namen Trocham-

mina robertsoni, 1876 einer fossilen Foraminifere und dann 1887

einer vivenden. Eine genauere Untersuchung Stebbings [1891?]

zeigte, dass der spätere, 1887 vergebene Name nicht die gleiche

Foraminifere betraf. Robertson ändert daher den Namen der

lebenden Form in Trochammina bradyi (Robertson).

Rüst (1). Tyrrell zählt aus den höheren Kalkschiefern und

Kalkmergeln der „niobrara-Schichten“ der Provinz Manitoba eine

Reihe Foram. auf. Globigerina eretacea d’Orb., — bulloides, — linnaeana,

Cristellaria rotulata; Planorbulina ammonoides, Anomalina rotula, Bulimina

variabilis, Textularia globosa Ehrbg., Verneuillana triquetra, Marginulina variabilis,

Dentalina pauperata.

Rzehak (1) untersuchte die verschiedenartigen in der Umgebung

von Bruderndorf und Stockerau in Nieder-Oestreich auftretenden,

der alpin-karpathischen Sandsteinzone untergeordneten alttertiären

Schichten. Er rechnet diese Gebilde, speziell die glaukonitischen

Tegelsande zu den an Foram. reichsten Schichten des österreichischen

Tertiärs. Es kommen in Betracht. a) Tegeler Sande mit 181 Foram.,

b) Glaukonitische Sande mit 26 F., c) Orbitoiden-Kalke mit 42 F.,

d) Bryozoen-Schichten mit 8 F., e) Meletta-Mergel mit 10 F. 2 neue

genera, ausserdem verschiedene Varietäten und neue Formen werden

aufgeführt. AMegalostomina n.g. mit Discorbinen-ähnl. Mündung,

die gross und freiliegend, oft callös verdiekte Ränder aufweist.

Karreria n.g. von Carpenteria getrennt, besitzt ein festsitzendes

Gehäuse, aus unregelmässig gehäuften oder undeutlich spiral an-

geordneten Kammern und eine einfache rundliche Mündung. Es

muss noch erwähnt werden das Vorkommen der cretaceischen

Typen Bolivina drago Mars., Flabellina reticulata Rss., Marginulina

(Testacea retieulosa) für 1891 —1895. 125

soluta Rss., Vaginulina cf. angustissima, Cristellaria gosal Rss.,

Ramulina sp. in eocänen und oligocänen Ablagerungen. Mililioden

treten in den Tegeler Sanden ganz zurück.

Rzehak (2) beschreibt und bildet einige Foram. aus dem östr.

Tertiär ab. Diese Arbeit ist eine Ergänzung der vorabstehenden.

1. Ammodiscus. Er wird zum ersten einzigen Male 1877 von

F. Karrer als miocaenicus erwähnt, ist aber wahrscheinlich mit

incertus d’Orb. identisch; im östr. Tertiär ist Amm. häufig, auch an

verschiedenen Fundorten. Verf. bemerkt, dass an Stelle von Gor-

diammina Rhumbler (1895), jener Ammodiscen, die als knäuelförmig

gewunden von dem scheibenförmig aufgerollten als Ammodiscus sens.

str. bezeichnet, abzutrennen sind, aus Prioritätsgründen der Name

Glomospira Rhezak zu treten hat (Rzehak, 1884, Verh. nat. Verein

Brünn, v.23). 2. Sicilina epigona n. f. aus einem alttertiären Mergel

bei Zdanek in Mähren. Sieilina wurde 1874 von L. G. Bornemann

von den Involutinen des Lias wegen ihrer Kieselschale abgetrennt.

Zittel eitirt sie mit Fragezeichen (Bd. I p. 75) als: „Schale sandig-

kieselig, wie Ammodiscus gebaut, aber die inneren Umgänge über-

deckt und äusserlich nicht sichtbar“. Rzehak gibt die Bestätigung

und weitere Ergänzungen. 3. Tritaxia pleurostoma n. f. 4. Bulimi-

nopsis n.g. conulus n. f. 5. Pseudotextularia varians Rzehak, die

1885 Verf. schon erwähnt. Diese einer Textularia nahestehende

Form hat die Mündung auf der Breitseite, im Alter erinnert jedoch

nur noch der embryonale Theil an eine Textularia, während der

jüngere Gehäusetheil an Cuneolina d’Orb. erinnert. Verf. hat daher

einige Exemplare, die auch abgebildet sind, CO. elegans zugewiesen.

Durch monströs entwickelte Kammerbildung kann das Gehäuse

traubenartigen Charakter annehmen. Goös hat eine Text. trochus

d’Orb. ähnliche Foram. beschrieben, die ebenfalls auf Cuneolina

hinweist. Eine genauere Erschliessung ist z. Z. schwierig, da über

C. zu wenig bekannt ist. 6. Uvigerina sagrinoides Rzehak, eine

Form, die recent durch die von Brady beschriebene U. asperula

var. ampullacea vertreten ist. Sie verbindet die stacheligen Uvigerinen

mit gewissen Formen von Sagrina. 7. Lingulina sherborni n. f.

8. Glandulina laevigata d’Orb. var. chilostoma Rzehak. Verf.

giebt hier, im Anschluss daran, dass er nur Exemplare mit ab-

normaler spaltförmiger Mündung hat, eine Betrachtung über die

Mündungsspalte von Glandulinen, Lingulinen und Nodosarien und

verlangt für die Diagnose der Gattung Nodosaria, resp. Glandulina

eine Erweiterung mit Rücksicht auf die verschiedenen Mündungs-

formen. 9. werden die Ramulinen beschrieben: R. Kittli Rzehak,

— ct. aculeata d’Orb., — exigua n. f. Die Ramulinen traten zuerst

in der irischen Kreideformation auf und sind weiterhin im Eocän,

Miocän, Pliocän und recent gefunden. Für R. Kittli vermuthet

Verf., dass sie mit dem von Sherborn und Chapman abgebildeten Exem-

plar von Tinoporus baculatus Montf. identisch ist. Ramulina exigua

entspricht nicht dem Typ der Gattung, sie erinnert an die von

A. Goes 1881 als Aulostoma-Form beschriebene Nodosaria radicula

126 F. W. Winter: Foraminifera

var. monile, die Verf. für eine echte Ramulina hält und als R.

Goösi bezeichnet. Rzehak spricht sich eingehend über die Aulostoma-

Formen aus, die nach A. Goes bei Nodosarinen, Polymorphinen,

manchmal auch bei Planorbulinen und Globigerinen vorkommen

sollen, und schliesst daran Betrachtungen über die Ramulinen im

Allgemeinen. 10. Karreria fallax Rzehak. Diese Gattung zeigt wie

Semseya Franzenau ebenfalls Beziehung zu den Carpenterien. Verf.

vermuthet, dass ein Theil der als Nubecularien beschriebenen Foram.

zu Karreria zu stellen ist (?Nubec. elongata v. Hantken). 11. Cri-

stellariopsis punctata Rzehak. Für diese Christellaria ähnliche Form

wies Verf. die ursprünglich als Punkte aufgefasste Oberflächen-

struktur als echte Perforation nach, welche im Centrum des

älteren Schalentheiles am grössten, an den jüngeren Kammern da-

gegen merklich feiner ist; sie erinnert im Allgemeinen an die Per-

foration der Truncatulinen. 12. Megalostomina fuchsi Rzehak, schon

mehrfach erwähnt, wird hier eingehend beschrieben.

Sacco (1) wies die 1841 von Michelotti gefundene tinoporiden-

artige Foram. Nummulina irregularis und -globulina im Miocän von

Turin nach und erkannte ihre Zugehörigkeit zu den recenten Gyp-

sinen, G. globulus, — vescicularis, — inhaerens). G. irregularis

(Micht.) gleicht inhaerens, G. globulina (Micht.) erinnert etwas an

G. globulus (Reuss) und nähert sich den echten Orbitoides. Für diese

Foram., welche u. a. den Dimorphismus zeigen, schlägt Verf. einen

Subgenus-Namen NMyogypsina vor. Sacco beschreibt weitere Tino-

pori von 6 strahliger Gestalt, die Calcarina und Gypsina nahestehen.

Nach eingehender Litteratur- und Nomenclatur-Besprechung kommt

Verf. zu folg. Schlüssen: Die 6 strahligen Formen von Gastaldi im

Heivetien von Turin entdeckt, bezeichnet er als n.g. n. sp. Tuuro-

gypsina taurobaculata Sacco; für Tinoporus baculatus Montf., dem

diese Form am nächsten steht und dessen Namen fallen gelassen

werden muss, (da er nur eine Varietät von Calcarina Spengleri [L.]

ist), schlägt Sacco Baculogypsina vor, species sphaerulata Parker

und Jones, eine Gypsina-Form., die bei den Fidjis vorkommt und

mit jener übereinstimmt.

Sacco (2) giebt eine eingehende Schilderung über die Vertreter

des 1871 von M. Sars begründeten arenacen Genus Bathysiphon. Die

bis jetzt bekannten Arten sind B. filiformis Sars, Jetztzeit, B. tauri-

nensis Sacco, Miocän, B. annulatus (Andr.) Oligocän, B. appenninicus

Sacco Kreide, und Eocän (?); appenninicus und taurinensis werden

abgebildet.

Schacko (1) bestimmte aus den oberen Schlammproben der

Kreide von Revahl (Hinterpommern) in den Glauconitmergeln

55 Arten Foram. Der dunkle Thon vom gleichem Fundort lieferte

11 Foram. Die nahen Beziehungen zur Fauna der jüngeren Rügener

Schreibkreide sind auffallend; die Thone enthielten in Menge zwei

sonst im Tertiär sehr verbreitete Pulvinulinen. Die weisse Kreide

des Bohrloch Klein-Horst lieferte nur wenig Formen, dagegen die

darunter liegenden Thone 35 Foram.-Arten. Eine Uebereinstimmung

ee

(Testacea reticulosa) für 1891--1895. 127

mit der Fauna von Revahl ist zu erkennen. Von Interesse ist das

verbreitete Vorkommen von Ramulina in den meisten Thonen.

Schacko (2) fand in der Cenoman-Kreide von Moltzow (Malchiner

See) nach Zerstossung des harten Gesteins im Mörser im Schlemm-

rückstande u. a. 76 Arten ziemlich gut erhaltener Foram. aus

31 Gattungen. Besonders zu erwähnen sind: eine Triloculinenähnl.

Miliolina kochi Reuss., eine dem jurass. Ophthalmidium ähnl.

Spiroloculina n. sp. von. 0,45 auf 0,36 mm Durchm., flach mit

5 Umgängen, wovon 2 spiralig, die anderen zusammengesetzt, 2 n. sp.

Spirillina u. 1 n. sp. Trochammina sowie Haplophragmium sp.

Schacko (3) giebt eine Liste von 43 Foram. aus 21 Gattungen

für die Cenomankreide von Gielow bei Malchin und eine Liste von

18 Foram. aus 10 Gattungen der Cenoman (Mergel) -Kreide von

Marshagen bei Moltzow.

Schacko (4) In dem den Braunkohlenflötzen von Cliestow

aufgelagerten Septarienthon fand Schacko 50 Foram.-Arten. Milio-

liden und Cristellarien treten zurück, während Bolivina beyrichi

Rss., Textularia lacera Rss., Nonionina bulloides massenhaft auf-

treten. Ammodiscus charoidus (Park. Jon.) wird von hier und von

Pietzpuhl und Joachimsthal nachgewiesen.

Schaudinn (1) fand eine einfache arenace Foraminifere,

Myzxotheca n. g. arenilega n. sp., von der er vermuthet, dass sie von

den heute lebenden Foram. die ursprünglichste ist und vielleicht

der ganzen Gruppe der Astrorhizidae als Ausgangspunkt gedient hat.

Sie steht tiefer als Psammosphaera und Sorosphaera. Autor deutet

auch die Möglichkeit an, dass Myxotheca nur eine unausgebildete

Sandforaminifere ist.

Schaudinn (8) führt die im Pudde-, By- und Hjeltefjord bei

Bergen gedredgten Foraminiferen in einer Liste auf, welche Fund-

ort und Tiefenangabe enthält. Am seltensten blieb Hyperammina

arborescens Norman, am häufigsten fanden sich vor: Stortosphaera

albida, F. E. Sch., Astrorhiza arenaria Norman, Saccammina sphaerica

M. Sars, Webbina clavata Park. e. Jones, Rhabdammina abyssorum

Sars, Nodulina scorpiurus (Montf.), Miliolina semilunum L., Valvu-

lina conica Park. u Jones, Cassidulina laevigata d’Orb., Uvigerina

angulosa Will., Truncatulina lobatula Walk. u. Jac., Operculina

ammonoides. Im Ganzen werden 139 Arten aus 68 genera auf-

geführt.

Schlumberger (1 u. 2) wies in einem dichten gelblichen

Mergel von Dombe-Grande (Benguela) eine grössere Menge Foram.

nach, die denjenigen der miocänen Tegel von Baden bei Wien ent-

sprechen, Milioliden sind nur durch einige Biloculinen und Spirolo-

culinen vertreten und einige Sigmoilina, die vielleicht neu. Lage-

niden (bes. Entosolenia) sind in zahlreichen Arten vorhanden.

Weitaus am reichsten treten die Nodosariden auf und besonders

Dentalina consobrina d’Orb. und Dentalina boucana d’Orb. Für

diese zeigte Schlumberger das Zusammengehören; erstere ist die

128 F. W, Winter: Foraminifera

A-Form, letztere die B-Form. Das Gleiche gilt für D. antenulla

d’Orb. und D. semicostata d’Orb.

Sehlumberger (3) berichtet über eine neue Species von Ramu-

lina von ce 7 mm Länge, die in 130 m aus dem Fayalgraben (Azoren)

gedredgst wurde. Diese festsitzende Foraminifere zeichnet sich

durch ovoid gestaltete Anfangskammern aus; diese entwickeln sich

wie bei Polymorphina und sind am Mündungsende zugespitzt. Von

der dritten bis vierten Kammer ab nehmen sie andere Gestalt an,

sie sind wulstiger, gedrückter und entsenden unter einem rechten

Winkel 4 kleine röhrenartige Kammern. Die seitlichen grösseren

Abzweigungen geben beim Weiterwachsen Verästungen nach allen

Seiten, einige derselben endigen in einer Spitze, andere sind ab-

gerundet. Die Schale ist an verschiedenen Stellen fein perforirt

und innen glatt, aussen dagegen mit kleinen Höckern versehen.

Schlumberger (4) bespricht folgende 15 Biloculinen, von denen

8 neu sind, mit ihren Modificationen und bildet von ihnen Habitus-

zeichnungen und Schnitte der makro- und microsphärischen Form

ab: Biloculina depressa d’Orb., serrata Brady, murrhyna Schwager,

sarsi Schlumberger, labiata Schlumberger, bradyi Schlumberger,

vespertilio Schlumberger, fischer Schlumberger, comata Brady, milne-

edwardsi Schlumberger, pisum Schlumberger, anomala Schlumberger,

elongata d’Orb., lucernula Schwager und globulus Bornemann;

ferner Planispirina (Biloculina) sphaera (d’Orb.).

Schlumberger (5) giebt eine vorläufige Mittheilung der 1888

von dem Fürsten von Monaco in der Nähe der Acoren aus 2 Stationen

von 130 und 1300 m erbeuteten Foram. Er beschreibt und bildet

in Durchschnitten ab Triloculina «aspergillum Schlumb. aus 1300 m;

ferner die sehr merkwürdige Planispirina bucculenta Brady aus

1300 m und von einem anderen Fundort des Golfes von Gascogne

aus 3000 m. Pl. bucc. zeigt eine grosse, auffallende Verschieden-

heit der A- und B-Formen in Anordnung und Lage der ersten

16 Kammern. Erst im weiteren Wachsthum tritt allmählich eine

äussere Formübereinstimmung auf. Von Perforaten beschreibt Verf.

Polytrema miniaceum Linne& und bildet eine freischwimmende Jugend-

form ab. Schliesslich wird eine neue Amphycoryne, parasitica, be-

schrieben, die in toten Bryozoenschalen und Serpularöhren sich

aufhält.

Schlumberger (6) Trillina Mun. — Chalmas et Schlumb.

entstammt aus dem eocänen Ablagerungen des Muddy Creek in

Victoria. Howchin hat diese triloculinenähnliche Miliolide mit

Quinqueloculina prisca identificiert. Trillina besitzt sehr stark

kalkige Wände, die nur ein kleines Lumen lassen und welche

durch Längs- und Querkanäle durchzogen sind. Schale ist punctirt.

Schlumb. beschreibt eine neue Species howchini und bildet sie in

3 Ansichten ab. Die B-Formen sind kaum grösser als die A-Formen.

Linderina Schlumb. n. g. bruges Schlumb. n. sp. aus dem oberen

Eocän von Bruges in der Gironde gleicht in der discoidalen Gestalt

äusserlich einem Orbitoides oder Cycloclypeus, unterscheidet sich

(Testacea reticulosa) für 1891—189. 129

aber von ersterem erheblich durch Mangel von aufgelagerten supple-

mentären Kammern im Mitteltheil, von letzterem durch das gänz-

liche Fehlen eines Canalsystems in den Scheidewänden und das

Fehlen von Pfeilern in der Schalenmasse; weiterhin allgemein durch

die Art des concentrischen Kammerbaues und die starke Perforation.

Obwohl die Kammern vom Centrum nach der Peripherie grösser

werden, ist die Foraminifere trotzdem in der Mitte am dicksten, da

bei jeweiliger concentrischer Vergrösserung eine Kalklamelle die

vorhergehende überzieht. Die Poren gehen durch diese hindurch,

so dass jede Kammer mit der Aussenwelt communiciert. A- und

B-Formen wurden ebenfalls beobachtet. 6 instruktive Figuren

tragen zum Verständnis dieser interessanten Form bei.

Schlumberger (7) beschreibt aus einigen Sandproben von 30

—40 m die Milioliden des Golfes von Marseille, im ganzen 23.

Nach Art der Kammeraufrollung theilt Verf. die Milioliden in 6

natürliche Gruppen: 1. Biloculinae, 2. Triloculinae, 3. Quinquelo-

culinae, 4. Adelosinae, 5. Planispirina und 6. Vertebralina. Zu 1

lag von Biloculina selbst kein Exemplar vor, dagegen: Spiroloculina

excavata d’Orb., A- u. B-Form, — depressa und — inaequilate-

ralis beide Formen, Sigmoilina costata Schlumb., A u. B; zu 2

Triloculina schreiberiana d’Orb., A u. B., — marioni Schlumb.,

— laevigata d’Orb., — rotunda d’Orb.; zu 3 Quinqueloculina vulgaris

d’Orb., Au. B, — semilinum Linne, — stelligera Schlumb., B-Form,

— rugosa d’Orb., A u. B, — costata d’Orb., A-Form, — disparilis

d’Orb., A u. B, — undulata d’Orb., A u. B, reticulata d’Orb., A-

Form, — suborbicularis d’Orb., A u. B, — dilatata d’Orb., A-Form,

Massilina secans (d’Orb.), A u. B, — annectens Schlumb., A u. B; zu

4 Adelosina laevigata d’Orb., — bicornis Walt. u. Jac., — duthiersi

Schlumb., Planispirinen und Vertebralinen fehlen. Ausser Habitus-

bilder bildet Schlumberger noch 37 Schnitte durch A- und B-

Formen ab.

Milioliden, deren erste Kammern in 5 Symmetrieebenen stehen,

Quinqueloculina-artig, während die letzten in einer oder zwei

Ebenen sich einstellen (Spiroloculina-artig): n. g. Massilina, anfangs

quinqueloculin, später nur in einer Ebene beiderseitig wachsend.

Schlumberger (8) fand in den Kalken der N. O.-Küste von

Neu-Guinea, welche mit Alveolinen des subgenus Flosculina, sowie

anderen Foram., reichlich durchsetzt sind, eine neue Lacazina;

L. wichmanni, von ziemlich regelmässig ovaler Gestalt, die be-

schrieben und abgebildet wird. Martin rechnet die Kalke von Neu-

Guinea auf Grund der Alveolinen und Orbitoides- und Cycloclypeus-

Fragmente zum Tertiär. Lacazina war bisher nur aus der oberen

Kreide bekannt.

Schlumberger (9) führt 39 Species an aus den Sanden der

Bai von Kola (Kildin) und 24 aus dem Ochotskischen Meere. Die

Foram.-Fauna des Ochotskischen Meeres ist sehr arm, einige Proben

enthielten nur reinen Sand. Aus der Fauna von Kola haben

Parker u. Jones 1865 bis auf 3 bis 4 Species die gleichen Formen

Arch. f. Naturgesch. 67. Jahrg. 1901. Bd. II. 4.3, 9

130 F. W. Winter: Foraminifera

beschrieben und abgebildet. Aus der Bai von Kola sind vertreten:

2 Triloeulina (1 n. sp.), 4 Quinqueloculina, 3 Reophax (1 n. sp.),

2 Haplophragmium, Hypocrepina, Spiroplecta, Bulimina, Robertina,

Virgulina, 2 Bolivina, 2 Cassidulina, 3 Lagena (1 n. sp.), 2 Ento-

solenia, Lingulinaa 3 Polymorphina, 3 Uvigerina, Globigerina,

Patellina, Discorbina, Truncatulina, Pulvinulina, 2 Nonionina, Poly-

stomella n. sp. Aus dem Ochotskischen Meer: Triloculina, 2 Sig-

moilina n. sp. n. sp., Quinqueloculina, Hyperammina, Rhabdammina,

2 Reophax, 3 Haplophragmium, Spiroplecta, 2 Cassidulina, Poly-

morphina, Uvigerina, Globigerina, Discorbina, Pulvinulina, 3 Noni-

onina, Polystomella n. sp. Auffallend ist, dass aus den Stichproben

beider Meere doch 14 Species, trotz der ausserordentlichen Ent-

fernung der Fundorte von einander, gemeinsam sind. Verf. bildet

Habitusbilder und Durchschnitte ab, fand aber keine B-Formen.

Schrodt (1) Verf. hat die Mergel von Garrucha in der

Provinz Almeria untersucht, welche die Basis des Pliocäns in der

Bucht von Vera bilden. Sie sind eine in tiefem Meere abgelagerte

Bildung. Die Foram.-Fauna ist eine ausserordentlich reiche,

129 Formen wurden nachgewiesen. Die Facies ist eine aus-

gesprochene Globigerinen - Facies mit ca. 80°/, Globigerinen. Die

Uebereinstimmung dieser Foram.-Fauna mit derjenigen des italienischen

Pliocäns, sowie der recenten Faunen des Mittelmeeres und der

Nordatlantic ist eine sehr grosse. Bemerkungen über einzelne in

der Arbeit erwähnte Foram. (so u. a. Sagrina), sowie eine Be-

schreibung der neuen Arten und Varietäten werden gegeben. Die

nova werden abgebildet. Von Astrorhiziden wird eine neue Pelo-

sina-(?), apiculata beschrieben; ferner Textularia sphaerica, Hippo-

crepina constrieta. Von Zwischenformen von Nodosaria und Mar-

ginulina werden 5 n.sp., die in die Formenreihe M. glabra d’Orb.

ee gegeben. Weiter je eine n. sp. Lingulina, Cristellaria und

aginulina. Von Nummulitiden schliesslich eine neue Polystomella,

ıberica n. SP.

Schrodt (2) giebt eine Liste der aus den weissgrauen un-

gemein kalkreichen Mergeln alter mesozoischer Kalke (Trias?) [nach

Andreae] von Oran ausgeschlemmten Foraminiferen. Es werden

36 Arten aus 23 Gattungen angeführt: Thuramnıina, Textilaria, Bulimina,

3 Bolivina, Cassidulina, Lagena, Nodosaria, Lingulina, Rhabdogonium, Vaginulina,

4 Cristellaria, Uvigerina, Sagrina, 2 Globigerina, Orbulina, Pullenia, 5 Trun-

catulina, 2 Anomalina, Rotalia, Nonionina, 3 Polystomella. Verf. stellt sie zum

Unterpliocän.

Schrodt (3) führt 27 Foram. von 18 Gattungen aus dem

Neogen von Südspanien auf; aus den gelben sandigen Mergeln des

Unterpliocän (?auch piacentische Stufe) von Üabezos 19 Foram.,

aus einem mergeligen Sandstein gleichen Alters von Tomares

8 Foram. und aus dem Pliocän von Alcala de Guadaira (Prov.

Sevilla) eine Amphistegina lessoni d’Orb. nebst Milioliden und

Polystomellen.

(Testacea reticulosa) für 1891—1895. 131

Schrodt (4) beschreibt die Foram. vom Michelsberg bei

Hermanstadt, die einen miocänen Habitus aufweisen, und zum

grössten Theil Formen sind, die von der Miocänzeit bis jetzt leben;

ca. 40 Formen kommen im Wiener Becken vor. 56 Formen aus

29 Gattungen werden erwähnt. Die agglutinirenden Formen und die

Nodosariiden treten auffallend zurück, 1 Cristellaria und 4 Poly-

morphinen sind von letzteren nur vertreten. Viele Formen weichen

von den Typen etwas ab.

Schrodt (5) weist zum ersten Male das Vorkommen der bisher

nur lebend und aus dem Tertiär bekannten Lituoliden- Gattung

Cyclammina im oberen Jura (Astartien vom Col des Roches, Le

Locle, Schweiz. Jura) nach; C. jaccardi n. sp. zwischen C. placenta

und acutidorsata zu stellen. Von letzterer wird eine neue Varietät,

var. exigua aus dem Septharienthon von Frankfurt a. M. beschrieben

und abgebildet. Die Cyclamminen lassen sich vielleicht wie folgt

phylogenetisch aufbauen:

Recent ... C. orbieularis...... C. cancellata ...... C. pusilla

Eligeun 22. u. ER rhege C. cancellata

Oligoeän ..C. latidorsata...... C. placenta ..... C. acutidorsata

em lt

ES Tee LEEREN SOHN ARE NER C. jaccardi.

Schrodt (6) erwähnt zunächst das Vorkommen von Bolivinen,

Globigerinen, Lagenen und Pullenia in den blauen pliocänen Mergeln

des Cerro de Carmona und führt dann die reiche Foram.-Fauna

des Pliocän von Barcelona auf. Vom Torrente decan albareda

werden 12 Foram. aufgezählt, darunter die ausserordentlich häufige,

in sehr grossen Exemplaren sich findende Polystomella iberica

Schrodt. Val de Leobregas ist am reichsten; die sandigen Mergel

lieferten 30 Arten Foram,, die auf ein seichtes Meer schliessen lassen.

Sellheim (1). Verfasser stellt auf Grund seiner und anderer

Forschungen die Foraminiferen des fränkischen Jura, im ganzen

744 Arten, zusammen, giebt z. T. specielle Beschreibungen, getrennt

nach den Formationen Lias, Dogger, Malm. Am reichsten erscheinen

die Foraminiferen im Impressathon. 12 neue Arten der Gattungen

Nodosaria, Dentalina, Marginulina, Cristellaria, Frondicularia und

Pulvinulina werden beschrieben.

Sherborn (1) giebt eine alphabetische Zusammenstellung der

genera und species der Foraminiferen mit synonyma, und führt die

zu Grunde liegenden Litteraturquellen an; der I. Theil geht bis

Nonionina crassula. Diese gediegene Zusammenstellung ist für den

Systematiker unentbehrlich.

Sherborn und Chapman (I) ergänzen die aus dem unter-

eocänen Londoner Thon 1886 aufgezählten Foram. um 28, so, dass

im ganzen jetzt die Zahl der bekannten Formen sich auf 157 beläuft.

Die 28 Formen werden beschrieben und abgebildet.

9%*

132 F. W. Winter: Foraminifera

Shrubsole (1) bringt eine Mittheilung über eine merkwürdige

Gromie, die eine Reihe von einzelnen Mundporen besitzt und die

er deshalb von den monostomen Gromien abtrennt. An anderen

Gromien konnte Verf. beobachten, dass, wenn sie sich ihrer aus

kleinen Partikeln bestehenden Hülle entledigen, sie Lieberkühnia

sehr ähneln. Ausserdem erwähnt Shrubsole eine Foraminifere, die

im wesentlichen ihrer Organisation Sphepheardella gleicht, aber an

beiden zugespitzten Enden je eine Austrittsöffnung für die Pseudo-

podien besitzt.

Stolley (1) beschreibt aus der Kreideformation von Schleswig-

Holstein folgende Foram. aus den Quadratenschichten:

Lituola ovata v. Hag., Cornuspira cretacea Rss., Dentalina nuda n. sp.,

Marginulina trilobata d’Orb., Cristellaria rotulata Lam., — tripleura Rss., — navi-

eula d’Orb,, — triangularis d’Orb., — ovalis Rss., Frondicularia schwageri n.sp.,

Orbulina universa d’Orb,, Textularia conulus Rss., Gaudryina oxyconus Rss., —

crassa Marsson, Bulimina intermedia, — orbignyi Rss. — puschi Rss, —

variabilis d’Orb., — gibbosa und var. obesa Rss, — obliqua d’Orb. und var.

preysiyi Rss., Pleurostomella subrodusa Rss., Rotalia umbilicata d’Orb.,, —

— globosa v. Hag., — exsculpta Rss, Truncatulina conversa Rss., Anomalina

complanata Rss., — constrieta v. Hag. Aus dem Grünsandstein: Glandulina

humilis Röm., G. obtusissima Rss, Nodosaria polygona Rss, — bolli Rss, —

inflata Rss, — meyni n.sp., — geinitzi n.sp., — anomala n.sp., Dentalina

annulata Rss., Marginulinarensis Rss., Cristellaria rotulata Lam., — prominula

Rss., — orbiculata Rss., — declorata Rss, — trachyomphalus Rss, — mega-

politana Rss., — signata Rss., inornata d’Orb., Frondieularia tenuissima Hantken,

Globig. eretacea d’Orb., Pullenia compressiuscula Rss., Pulvinulina karsteni Rss.,

Truncatulina polyraphes Rss., — deplanata Rss, — brückneri Rss, — mortoni

Rss, Anomalina moniliformis Rss., — lobata Hantken, Rotalia umbilicata d’Orb.,

Polymorphina leviformis Rss, Globulina globosa Mstr. und aequalis d’Orb.

Tellini (1) beschreibt folg. Nummuliten eingehend: N. gizehensis

Ehrbg., typ., — curvispira Meneg. var. granulata de la H., — dis-

corbina Schlth., — subdiscorbina de la H. Sie entstammen einem

Nummuliten-Kalk Ecuadors Auf Grund der Befunde gleicher

Nummuliten der Mokattanstufe Aegyptens werden die Nummuliten

dem oberen Mitteleocän zugerechnet. Verf. erwähnt noch die bisher

bekannten Nummuliten Amerikas und vergleicht sie mit den alt-

weltlichen.

Tellini (2) schildert die Nummulitenfauna der eocänen Schichten

des Vorgebirges Gargano, der Tremtiinseln und der Majella. Die

Fauna wechselt zwar etwas nach den 29 Fundorten, aber eigentliche

Horizonte kommen nicht vor. Die wichtigsten und häufigsten Arten

sind diejenigen der Barton- und der Pariser Grobkalkstufe. Auf-

geführt und beschrieben werden 36 Numm. mit 8n.sp. u. 6 n. var.,

4 Assilina, 8 Operculina mit 4 n.sp., Heterostegina sp., 4 Orbitoides,

2 Alveolina.

Tellini (3) Die Tremiti-Insel der Adria bestehen aus Kreide

und Eocänschichten, auf welche sich Miocän und Pliocän auflagert.

(Testacea reticulosa) für 1891—1895. 133

Der unterste zum Mitteleocän gehörige Nummulitenhorizont zeichnet

sich aus durch Vorkommen von:

Numm. perforata d’Orb. (var. renevieri de la Hp.), — lucasana Defr. typ.

und var. meneghini d’Arch. u. de la Hp., — discorbina Schlth., — subdiscorbina

de la Hp. und Orbitoides ephippium Schlth. Nach oben kommen mehr Orbitoiden

und Numm. tchihatcheffi d’Arch. hinzu.

Darauf folst eine dem Bartonien zuzustellende Zone mit sehr

zahlreichen Numm.-Arten:

N. complanata Lk., — latispira Sair e Menegh., — tchihatcheffi d’A’rch.,

— guettardi d’Arch., — biarritzensis d’Arch, — ramondi Defr., — striata

d’Orb.?, — anomala de la Hp., — garganica Tell, — lucasana Defr., Assilina

madaraszi Hantk., Opereulina ammonea Leym., — diomedea Tell., Orbitoides

papyracea Boub., — fortisi d’Arch., — ephippium Schlth,, — tenella Gümb.

Nach oben treten Foram. ganz zurück.

Tenelli (1) beschreibt die reiche Nummulitenfauna Piemonts,

Liguriens und des Gebietes von Nizza unter zu Grunde legen des

Systems von de la Harpe. Eine Tabelle mit 65 Arten und Varietäten

zeigt das Vorkommen in den tertiären Schichten des Parisiano,

Bartoniano (beide sehr reich an Numm.), Liguriano (ohne Numm.),

Tongriano (mit 16) und Stampiano (mit 3 Formen). Die 8 n. sp.

und 2 n. var. sind abgebildet.

Toula (1) Aus den oberen Schichten der tertiären Bildungen

südlich von Kralitz, lockeren Mergeln mit vielen Lithothamnien-

knollen, wies Fr. Neworal im Schlämmrückstand 110 Foram. aus

32 genera nach. Besonders häufig sind die Nodosarien, Cristellarien,

Frondieularien und Lingulina costata d’Orb. Ferner sind vertreten

Truncatulina, Globigerina, Uvigerina pygmaea und Clavulina cylin-

drica, letztere in einer grossen und einer kleineren Ausbildungs-

form. Eine Uebersichtsliste nach Fundort und Reichthum des Vor-

kommens ist beigegeben.

Toula (2) fand in tertiären Ablagerungen der „Bucht von

Olmütz“ an Foram.: 3 Nonionina, 3 Polystomella, Polymorphina,

Rotalia (Rosalina), Discorbina, 4 Triloculina und 11 Quinqueloculina.

Er schliesst hieraus auf zeitliche Beziehungen zur Wiener Bucht.

Triloculinda moravia, -—- _olomucensis und Quinqueloculina engeli

sind nova. Triloculina moravia schliesst sich an Tr. austriaca

d’Orb. —= Tr. gibba d’Orb. an, ist aber hervorragend charakterisirt

durch einen kielartigen Wulst der mittleren Kammer; Milioliden-

zahn fehlt. Tr. olomucensis neigt zu Quinqueloculina pauperata, ist

aber stärker gewölbt und besitzt einen zarten zweizackigen Zahn.

Quinquel. engelii ist Qu. mariae d’Orb. am ähnlichsten, unterscheidet

sich jedoch u.a. durch eine Längsstreifen-Verzierung.

Trabucco (1) fand in den Kalken von Aqui, die zum Lang-

hino gehören, eine Reihe Foram., namentlich Globigeriniden.

Trabucco (2 u. 3). In dieser Arbeit, die sich namentlich

gegen die von Sacco über das Turiner Tertiär ausgesprochenen

Ansichten richtet, führt Trabucco eine Reihe von frühtertiären

134 F. W. Winter: Foraminifera

Nummuliten und Orbitoiden auf. Gassino (Tongrien) lieferte u. a.:

Nummulites fichteli Micht., — boucheri de la H., Orbitoides papy-

racea Boub., O. stella Gümb.; Bussolino (Mittel-Eocän) lieferte

Nummulites complanata Lmk., — tchihatschewi d’Arch., — con-

torta Desh., — biarritzensis d’Arch., — variolaria Lmk. sp., —

rouaulti d’Arch, u. H., — striata d’Orb., — lucasana Defr., —

perforata de Montf., — murchisoni Brunn, Orbitoides papyracea

Boub., — aspera Gümb., — multiplicata Gümb., — stellata d’Arch.,

— stella Gümb. und dispansa Sow. N. perforata u. lucasana sind

abgebildet.

Trabucco (4) zählt aus dem früher als cretaceisch bezeichneten

Becken bei Florenz eine Reihe von Foram. auf, darunter typisch

eocäne, Aus dem oberen Eocän (Ligurien): Nodosaria, Rotalina, Tex-

tularia, Globigerina bull. d’Orb.; a. d. mittl. Eocän (Parisien): Globig.

bull, — asperula Gümbel, Alveolina oblongo Desh., — eocaena

Gümbel, — sp., Plecanium, Nummulitenfragmente, Orbitoides nummu-

litica Gümb., Orbitoides stella Gümbel, — stellata Gümbel, — aspera

Gümbel und sp., Rotalina pteriscoidea Gümb., Nummulites Ramondi

Defr. — lucasana Defr. — curvispira Mng., — discorbina d’Arch.

— beaumonti de la H., — laevigata de la H., Assilina granulosa

d’Arch., Operculina complanata Gümb., Orbitolites submedia Gümb.

Tyrrell (1) führt von Foram. eine vorläufige Liste an. Die

16 Foram. entstammen der Niobara-Gruppe, einer mittleren Ab-

theilung der Kreide von Manitoba im nordwestl. Canada. Es sind

vertreten 2 Globigerina, Orbulina, Discorbina, 2 Anomalina, 7 Textu-

laria, Gaudryina, Planorbulina und Bulimina. In einem Nachsatz

wird bemerkt, dass Sherborn noch fand Cristellaria, Verneuilina,

Marginulina und Dentalina.

Verbeek (1 u. 2). Während die eocäne Formation Javas

Millionen grosser und kleiner Nummuliten, Orbitoiden mit recht-

eckigen Mediankammern (zum Subg. Discocyclina Gümbel gehörig)

und Alveolinen enthalten, fehlen solche im Miocän, und die Orbi-

toiden besitzen runde oder vielmehr spatenförmige Median-Kammern,

gehören also zum Subg. Lepidocyclina Gümbel. Aus der eocänen

Formation der Residenzschaften Bogelen und Solo werden in der

angesagten ausführlichen Arbeit beschrieben:

Nummulites javanus mit 4 var., — (Assilina) spira de Roissy, — bage-

lensis I und II mit je 2 var., Orbitoides papyracea var. javana minor, — ephip-

pium var. javana, Alveolina javanaı. Aus den Jogja-Mergeln (? Oligoeän):

Nummulites laevigata Lmk. sp., — jogjakertae Martin, — nanggoelani, Orbi-

toides parpyracea var. javana, — dispansa Sow.

Wethered (1). Auf Grund von 230 Dünnschliffen aus ooli-

thischen Gesteinen weist Verf. nach, dass die mikroskopischen

Röhrchen von Girvanella Nich. u. Ether jun. nicht nur in Silur,

sondern auch gesteinsbildend in carbonischen und jurassischen

Oolithen auftreten, die Oolithen dieser Gesteine aufbauend. Verf.

(Testacea reticulosa) für 1891—1895. 135

unterscheidet fünf Spezies, die in verschiedenen Horizonten vor-

kommen.

Woodward (1) ergänzt die schon 1887 begonnene Veröffent-

lichung über die Kreideforam. von New-Jersey. Im ganzen werden

nunmehr 26 genera mit 59 species aufgeführt. Das Material ent-

stammt hauptsächlich von dem Quäkerdorf Mullica Hill; hier sind

die Kreidemergel besonders reich an Nodosarien, Cristellarien und

Polymorphinen. Weiterhin finden sich Lituoliden, Textulariden,

Lageniden, Globigeriniden, Rotaliden und Operculina complanata

var. granosa Leym., aber keine Milioliden,

Wright (1) giebt einen Bericht über die 216 Arten Foramini-

feren, die 1888 von der „Flying Falcon“ Expedition an der Süd-

West Küste von Irland gesammelt werden.

Wright (2) berichtet über Foram. mit Schalenautbau aus

verschiedener grossen Schwammnadeln oder aus Bruchstücken der-

selben. Die verschiedenen Schalen sind auffallend gleichförmig

aufgebaut.

b) Systematisches Verzeichniss der neuen genera,

species und varietates.

1. Fam.: Rhabdamminidae

Myxotheca n. g. arenilega n.sp. Schaudinn (1).

Salpicola n.g. amylacea n. sp. Bargoni (1).

Hyalopus n.g. dujardini (M. Schulze); Schaudinn (3 u. 4).

Rhynchogromia n.g. variabilis n.sp. Rhumbler (4).

Dentrotuba n. g. nodulosa n. sp. Rhumbler (4).

Dactylosaccus n. g. ramiformis n.sp. Rhumbler (4).

Rhynchosaccus n. g. immigrans n. sp. Rhumbler (4).

Ophiotuba n.g. gelatinosa n.sp. Rhumbler (4).

?Pelosina apiculata n. sp. Schrodt (1).

Pelosina spiculotesta n. sp. Egger (2).

Crithionina n.g. granum n.sp., — mamilla n. sp. Goes (2).

Reophax compressus n.sp. Go&s (2); — cylindraces n.sp. Chapman (2); —

flexibilis n.sp. Schlumberger (9); — folkestoniensis n.sp. Chapman (2);

— hystrie n. sp. Egger (2); — lageniformis n. sp. Chapman (2); — procerus

n.sp. Goes (2); — scotti n.sp. Chaster (1); — suprajurassica n. sp.

Haeusler (2).

[Tholosina n.g. Rhumbler (6) (siehe F 6)].

Tholosina n.g. bulla (Brady), — vesicularis (Brady); Rhumbler (6).

Rhapidoscene n.g. conica n. sp. Jennings (2).

Haplostiche sherborniana n. sp. Chapman (2).

Lituola aguisgranensis n.sp. Beissel (1).

Bathysiphon apenninicum n. sp. Sacco, — taurinense n. sp. Sacco, Andreae (2).

Vitriwebbina n. g. sollasi n. sp., — laevis (Sollas) n. sp. Chapman (8).

Rhabdammina annulata n. sp., — rzehaki n.sp. Andreae (1).

136 F. W. Winter: Foraminifera

Haliphysema tumanoviczi Bowerbank var. abyssicola n. var. Goes (2).

Hyperammina palmiformis n. sp. Pearcey (1).

Hippocrepina constricta n. sp. Schrodt (1).

Girvanella dueii n.sp., — incrustans n.sp., — inerustans Wethered var. cucöü

n. var., — intermedia n.sp., — minuta n.sp. Wethered (1).

[Tolypammina n.g. Rhumbler (6) (siehe F6)).

Tolypammina n.g. vagans (Brady); Rhumbler (6).

2. Fam.: Ammodiscidae

[Lituotuba n. g. Rhumbler (6) (siehe F 6)].

Lituotuba n.g. centrifuga (Brady), — filum (Schmid), — lituiformis (Brady);

Rhumbler (6).

Ammodiscus auricula n. sp., — fusiformis n. sp. Chapman (6); — pleuro-

tomarioides n. sp. Chapman (5).

Psammonyx n.g. vulganicus n. sp. Döderlein (1).

[Gordiammina n.g. Rhumbler (6) (siehe F6 u. auch Rzehak F2)].

Gordiammina n.g. charoides (Jones u. Parker), — gordialis (Jones u. Parker);

Bhumbler (6).

[Turitellopsis n. g. Rhumbler (6) (siehe F6)].

Turitellopsis n. g. schoneanus (Siddall), — spectabilis (Brady); Rhumbler (6).

Trochammnia bradyi n. sp. Robertson (1); — concava n.sp. Chapman (2); —

elegans n. sp., — plana n.sp. Egger (2); — recta n.sp. Beissel (1); —

serpuloides n. sp. Schacko (2); — squamata Jones u. Parker var. limbata

n. var. Chapman (5); — vesicularis n. sp. Goes (2).

Ceratina n. g. trochamminoides n. sp. Go&s (2).

Cornuspira schlumbergeri n. sp. Howchin (6).

3. Fam.: Spirillinidae

Spirillina minima n. sp., — trochiformis n. sp. Schacko (2).

Patellina antigua n. sp. Chapman (5); — jonesi n. sp. Howchin (6).

4. Fam.: Nodosinellidae

Nodosinella wedmoriensis n. sp. Chapman (6).

[Nodulina n.g. Rhumbler (6) (siehe F 6)].

Nodulina n. g. bacillaris (Brady), — dentaliniformis (Brady); Rhumbler (6).

5. Fam.: Miliolinidae

Nodobacularia n. g. tibia (Jones u. Parker); Rhumbler (6).

Nubeeularia depressa n. sp. Chapman (2); — jonesiana n. sp, Chapman (4); —

lucifuga var. stefensi n. var. Howchin (3); — nodulosa n. sp. Chapman (2).

Miliola dutempli var. anastomosans n. val., — mayeriana var. curvata n. var., —

maggiüi n. sp. Corti (1).

Miliolina apposita n. sp., — bujturensis n. sp. Franzenau (8); — cylindrica n. sp.

Egger (2); — (Quinqueloculina) kisgyörensis n.sp. Koesis (1); — lauta

n. sp. Franzenau (8); — maculata n. sp., — pellucida n. sp., — (Triloculina)

(Testacea retieulosa) für 1891— 189. 137

porrecta n.sp. Egger (2); — reinachi n.sp. Andreae (4); — retusa n. sp,

Franzenau (8); — tetschensis n.sp. Matouschek (1); — tubulifera n. sp.

Egger (2).

Biloeulina anomala n.sp., — bradyi n. sp. Schlumberger (4); — discus n. sp.

Egger (2); — labiata n. sp., — milne — edwardsi n. sp. Schlumberger (4); —

nodosa n. sp. Egger (2); — pisum n.sp. Schlumberger (4); — guadran-

gularis n. sp. Goes (2); — rixatoria n. sp. Franzenau (3); — saccata n. sp.

Goes (2); — sarsi n. sp. Schlumberger (4); — undulata n. sp. Chapman (2).

— vespertilio n.sp. Schlumberger (4).

Fabularia Aowchini n.sp. Schlumberger; Howchin (2).

Triloculina aspergillum n.sp. Schlumberger (5); — marioni n. sp. Schlum-

berger (7); — moravica n.sp., — olomucensis n.sp. Toula (2); — pyri-

formis n.sp. Schlumberger (9).

Articulina extensa n.sp. Egger (2); — sulcata Reuss var. cyclostomata n. var.

Rzehak (1).

Quinqueloculina engeli n.sp. Toula (2); — parvula n.sp. Schlumberger (9); —

stelligera n.sp. Schlumberger (7).

Trillina Aowchini n.sp. Schlumberger (6).

Spiroloculina arenaria Brady var. praelonga n. var. de Amicis (1); — compla-

nata n. Sp., — foveolata n. sp. Egger (2); — inaegqwilateralis n. sp

Schlumberger (7); — involuta n. sp, — lamella n. sp. Egger (2); —

papyracea n. sp. [Burrows?] Burrows, Sherborn u. Baily (1); — plana

n.sp. Matouschek (1).

Sigmoilina costata n.sp. Schlumberger (7); — herzensteini n. sp., — macarovi

n.sp. Schlumberger (9).

Massilina n. g. annectens n. sp., — secans (d’Orb.); Schlumberger (7).

Hauerina eocaena n.sp. Kocsis (1).

Planispirina auriculata n. sp. Egger (2); — obscura n.sp. Chapman (5).

Lacazina wichmanni n.sp. Schlumberger (8).

6. Fam.: Orbitolitidae

Neusina n.g. agassizi n.sp. &oes (1).

Orbitammina n.g. elliptica (d’Archiac) Berthelin (1).

Orbitolina andreaei n.sp. Martin (1).

Orbitoides multipartita n.sp. Martin (2).

Orthophragmina 4 n. sp. Munier-Chalmas (1) [Litt. Referent nicht zugänglich].

Linderina n.g. burgesi n. sp. Schlumberger (6).

7. Fam.: Textularidae

Bigenerina cretacea n. sp. Beissel (1).

Textularia decurrens n.sp. Chapman (4); — fusiformis n. sp. Chaster (1); —

gibbosa d’Orbigny var. transcendenz n. var. de Amieis (1); — horrida n.sp.

Egger (2); — intermedia n.sp. &o&s (2); — meneghinii n.sp. Fornasini (2);

- serrata n.sp. Chapman (4); — soldanüi n.sp. Fornasini (2); — sphaerica

n.sp. Schrodt (1); — sulcata n.sp. Burrows (?) (2); — tuberosa d’Orbigny

yar. compressa n. yar, de Amicis (1).

138 F. W. Winter: Foraminifera

Spiroplecta clarki n. sp. Bagg.; Clarke (1).

Gaudryina colligera n.sp. Egger (2); — crassa n.sp. Prochäzka (5); — dis-

pansa n.sp. Chapman (2); — lobata n.sp.; — pariana n. sp. @uppy (2).

Gonatosphaera n.g. prolata n.sp. @uppy (2).

Clavulina obscura n.sp. Chaster (1).

Bolivina acaulis n.sp. Egger (2); — arenosa n.sp. Chapman (7); — campanu-

lata n.sp. Egger (2); — dilatata Reuss var. angusta n. var. Egger (1); —

gibbera n.sp. Millett (1); — glutinata n.sp. Egger (2); — karreri n.sp.

Prochäzka (3); — ovata n.sp. Egger (2); — strigillata n. sp. Chapman (4);

— substiata n. sp. Egger (2).

Chilostomella eximia n.sp. Franzenau (1).

Seabrokia n.g. pellucida n. sp. Brady (1).

Pleurostomella jurassica n. sp. Haeusler (2).

Bulimina ornata n.sp. Egger (2), — ovata d’Orbigny var. apieulata n. var.

Egger (1); — parvula n.sp. Franzenau (4); — presli var. sabulosa n. var,

Chapman (2); — trigona n. sp. Chapman (4) ; — triquetra n. sp. Franzenau (#).

Buliminopsis n. g. conulus Rzehak (2).

Cassidulina inexculta n.sp. Franzenau (2).

8. Fam.: Nodosaridae

Nodosaria anomala n. sp. Stolley (1); — bilocularis n. sp. Mariani (2); — calli-

dula n.sp. Franzenau (2); — camerani n.sp. Dervieux (4); — ciofali

n.sp de Amieis (5); — commemorabile n. sp. Franzenau (2); — communis

(d’Ortigny) var. inaequaliter loculata n. var. de Amiecis (4); — conica Sil-

vestri var. rosavendae n. var. Dervieux (4); — contorta n. sp. Franzenau (4);

— de amiceis n.sp. Dervieux (4); — di stephani n.sp. de Amieis (d); —

duodecim-costata n. sp. Sellheim (1); — egregia n.sp., — facle n. sp.

Franzenau (2); — /ornasini n. sp. Dervieux (4); — geinitzi n. sp. Stolley

(1); — globulosa n.sp. Dervieux (4); — himerensis n.sp. de Amicis (4);

— inornata (d’Orbigny) var. bradyensis n. var. Dervieux (4); — irwinensis

n sp. Howchin (6); — liasica n. sp. Mariani (2); — mayeri n. sp. Perner

(3); — meynin.sp. Stolley (1); — nevianii n. sp. Fornasini (3); — paronae

n. sp. Dervieux (4); — pauperata d’Orbigny var. elongata n. var. Dervieux

(4); — plicosuturata n. sp. Dervieux (4); — pusilla n. sp. Fornasini (3);

— raristriata n.sp. Chapman (2); — regularis Terquem u. Berthold var,

depressa n. var. Mariani (2); — radicula (Linne) var. glanduliniformis n. var.

Dervieux (4); — scabra n.sp. de Amiecis (1); — soluta Reuss. var. pul-

chella »n. var. Chapman (2); — soluta Reuss. var. subaculeata n. var. Chap-

man (7); — tenuis n. sp. Matouschek (1); — williamsi n. sp. Bagg (1).

Stilostomella n. g. rugosa n. sp. Guppy (2).

Dentalina grandis n. sp. Sellheim (1); — nuda n. sp. Stolley (1): — incerassata

n. sp.; — propinqua n. sp. Beissel (1); — vaginoides n. sp.; — ?subquadrata

n.sp. Sellheim (1).

Glandulina laevigata d’Orbigny var. chilostoma Rzehak (2).

Ellipsoidina subnodosa n. sp. Howchin (2).

Lingulina alata n. sp. Schrodt (1); — Aerdmanni n. sp. Chaster (1); — Aibschi

(Testacea reticulosa) für 1891—1895. 139

n. sp. Matouchek (1); — semiornata Reuss. var. crassa n. var. Chapman (5);

— sherborni Rzehak (2); subglobosa n. sp. Prochäzka (6).

Pleiona n. g. princeps n. sp. Franzenau (1).

Frondieularia Dbicostata n.sp. Matouschek (1); — clarki n.sp. Bagg (1); —

delirata n.sp. Crick u. Sherborn (1); — denticulocarinata n.sp. Chap-

man (2); — flabelliformis n. sp. Guppy (2); — frondicula n. sp. Fornasini

(11); — longicostata n. sp. Matouschek (1); — parallela n. sp. Sellheim (1);

planifolium n. sp., — perovata n.sp., — pinnaeformis n.sp., — quadrata

n. sp. Chapman (2); — reticulata Reuss var. eocaena Rzehak (1); — revo-

luta n.sp., — rosavendae n.sp. Dervieux (8); — rugosa Crick u. Sher-

born (1); — (Flabellina) rugosiformis n. sp. Dervieux (3); — schwageri

n.sp. Stolley (1); — tetschensis n.sp. Matouschek (1); — woodwaardi

n. sp. Howchin (6).

Rhabdogonium exsulptum n. sp. Howchin (2).

Marginulina cuminata n. sp. Schrodt (1); — aspersa n. sp. Chapman (2) ; — baldusi

n.sp. Sellheim (1); — curvata n.sp. Schrodt (1); — debilis n.sp., —

folkestoniensis n. sp., — hamulus n. sp. Chapman (2); — hirsuta d’Orbigny

var. subechinata n. var. de Amicis (4); — ?irregularis n. sp. Sellheim (1);

Marginulina lincaris n. sp. Chapman (2); — parva n.sp. Mariani (2); —

picketi n. sp. Schrodt (1); — priceana n. sp. Chapman (2); — problematica

n. sp., — ventricosa n. sp. Schrodt (1).

Vaginulira Zaubei n.sp. Matouschek (1); — neocomiana n.sp. Chapman (5).

— obliquestriata n.sp. Burrows [?] (2); — recta Reuss var. tenuistriata

n. var. Chapman (2); — sigmoidea n. sp. Egger (2); — striatissima n. Sp.

Schrodt (1).

Lagena annectens n. sp. Burrows and Holland, Burrows (2); — apiculata Reuss

var. odontostoma n. var. de Amicis (1); — aspera Reuss var. spinifera

n. var. Chapman (7); — bicornuta n.sp. Egger (2); — brunnensis n. Sp.

Prochäzka (3); — clavata var. exilis n.var. Fornasini (12); — compressa

n. sp. Egger (2); — cornubiensis n. sp. Millett (1); — costulata n. sp. Egger

(2); — cymbaeformis n. sp. Millett (1), — danica Madsen (1); — depressa

n. sp., — falcata n. sp. Chaster (1); — /elsinea n. sp. Fornasini (9); — horrida

n. sp. Matouschek (1); — katholickyi n.sp. Prochäzka (3); — lacunata n. sp.

Burrows and Holland, Burrows (2). — marginata (Walter u. Jacob) var.

catenulosa n. var. Chapman (7); — meyeriana:n.sp. Chapman (5); — millettv

n.sp. Chaster (1); — moravia n.sp. Prochäzka (8). — protea n. sp. Chaster

(1); — quinquelatera Brady var. inflata n. var. Chapman (2); — reussi n. Sp,

Prochäzka (8) ; — serrata n. sp. Schlumberger (9); — tortilis n. sp., — tubu-

lifera n. sp., — ungula n.sp. Egger (2).

Amphycoryne parasitica n. sp. Schlumberger (5).

Lingulinopsis köimerensis n.sp. de Amicis (5).

Flabellina archiaci n. sp., — favosa n. sp., — radiata n.sp. Beissel (1).

Cristellaria anceps n. sp. Franzenau (4); — articulata (Reuss) var. veruculosa

n. var, — auris (Sold.) var. subtrigona n. var. de Amicis (4); — blanken-

horni n.sp. Sellheim (1); — burbachi n.sp. Dreyer (1); — bradyana n. Sp.

Prochäzka (5); — arcuata d’Orbigny var. carinata Rzehak (1); — bra-

dyana n. sp. Chapman (2); — brevis n. sp. Prochäzka (5); — clapsavomii

u. sp. Mariani (3); -—- clericw n. sp, Fornasini (10); — costata n. sp.

140 F. W. Winter: Foraminifera

Hosius (1); — costulata n.sp. Chapman (2); — cultrata (Montf.) var.

imperfecta n. var. de Amicis (4); — (Marginulina) dingdensis n. sp. Hosius

(1); — exilis Reuss var. crispata n. var. Chapman (2); — fusiformis n. sp.

Prochäzka (5); — galea Fichtel u. Moll var. ovalis n. var., — galea Fichtel

u. Moll var. peneroplea n. var., -—- galea Fichtel u. Moll truncata n. var.,

Dervieux (1); — gosae Reuss var. laevis Rzehak (1); — kralicensis n. sp.

Prochäzka (5); — latifrons n.sp. Chapman (2); — lobata Reuss var. sub-

angulata n. var. Matouschek (1); — minuta n. sp. Hosius (1); — miocaenica

n. sp. Prochazka (5); — moldenhaueri n. sp. Schrodt (1); — oebekkei n. sp.

Sellheim (1); — opercula n.sp. Crick u. Sherborn (1); — projeeta n. sp.

Bagg (1); — raricosta n. sp. Hosius (1); — scalaris n. sp., — semidirecta

n.sp. Sellheim (1); — spoliata n.sp. Franzenau (2); — striata n.sp.

n.sp. Chapman (2); — umbilicata n. sp. Beissel (1).

Cristellariopsis n. g. punctata Rzehak (2).

/

Dimorphina capellini n.sp. de Amicis (4); — nodosaria d’Orbigny var, chilo-

stoman.var. Rzehak (1).

Polymorphina compressa n.g. Egger (2); — concava Will. var. dentimarginata

n. var. Chapman (5); — cylindrica n. sp. Prochazka /5); — formosa n. sp.

Egger (2); — frondicularioides n. sp. Chapman (5); — liasica n. sp.

Mariani (2); — orbignü Zborzewski var. cervicornis n. var. Chapman (8);

— regularis var. parallela n. var. Millett (1); — rhabdogonioides n. sp.

Chapman (5).

Sagrina clavata n. sp. Franzenau (2).

Uvigerina bononiensis n.sp. Fornasini (1); — canariensis d’Orbigny f. distoma

n. f. de Amicis (ö); — crassa n.sp., — globulosa n.sp. Egger (2); —

— oligocaenica n.sp. Andreae (4); — sagrinoides n. sp. Rzehak (2); —

tuberosa n.sp. Egger (2).

Ramulina globulifera Brady var. miocaenica n.var., — yoösi n. sp. Rzehak (2);

— grimaldi n.sp. Schlumberger (3); — parasitica n. sp. Carter (1).

9. Fam.: Endothyridae

Haplophragmium azstralis n. sp. Howchin (6); — bulloides n. sp., — compressum

n. sp. Beissel (1); — concavum n.sp. Bagg (1); — elegans n. sp. Chap-

man (2); — fornasinii n.sp. de Amieis (1); — inflatum n. sp. Beissel (1);

— Jlatidorsatum Bornemann var. papillosa n. var. Chapman (2); — neocomı-

anum n.sp. Chapman (5); — rhaeticum n. sp. Chapman (6); — truncatu-

liniforme n. sp. Chapman (7); — wrighti n.sp. de Amieis (4); — sp. ind.

Haeusler (2).

Stacheia ceuspidata n. sp.; — dispansa n.sp.; — intermedia n. sp., — triradiata

n.sp. Chapman (6).

Cyelammina acutidorsata v. Hantken var. exigua n. var. Schrodt (5); — lituus

n. sp. Matajiro; Normann u. Neumayer (1); — jaccardi n. sp. Schrodt (5);

— pliocaenica n. sp. de Amicis (4).

Fusulina moelleri n. sp. Romanowsky (1).

(Testacea reticulosa) für 891—1895. 141

10. Fam.: Rotalidae

Truneatulina margaritifera Brady var. adelaidensis n. var. Howchin (2); —

stelligera n. sp. Chapman (6).

Anomalina globigerinoides n. sp. Egger (2); — obtenetrata n. sp. Franzenau (2).

Pulvinulina cristellarioides n. sp. Sellheim (1); — nitidula n. sp. Charter (1);

— romhänyensis n. sp. Franzenau (4).

Rotalia abstrusa n.sp. Franzenau (2); — acutidorsata n. sp. Rocsis (1); —

evoluta n. sp. Corti (1); — beccarii Parker var. lucida Madsen (1).

Discorbina lingulata n. sp. Burrows u. Holland; Burrows (2); — linneana d’Or-

bigny var. convexa n. var, Rzehak (1); — minutissima n. sp, Chaster (1).

Megalostomina n.g. fuchsii n.sp. Rzehak (1).

Karreria n.g. fallax n. sp. Rzehak (1).

Baeculogypsina n. g. sphaerulata (Parker u. Jones), Sacco (1).

Taurogypsina n.g. taurobaculata n. sp. Sacco (1).

Flabelliporus n.g. orbieularis n. sp., — dtilatatus n. sp. Dervieux (5).

Miogypsina n.g. Sacco irregularis (Michellotti);, — globulina (Michellotti);

de Amieis (3).

Globigerina glutinata n.sp., — radians n. sp., — (sphaeroides) hastata n. sp. —

sphaeroides n.sp. Egger (2).

Semseya n.g. lamellata n. sp. Franzenau (5).

Polystomella iberica n. sp. Schrodt (1).

Opereulina diomedia n. sp., — subcomplanata n.sp. (2), — subthonini n.sp., —

terrigüi n. sp. Tellini (2).

Amphistegina foveolata n.sp., — maculata n. sp. Egger (2).

Heterostegina assilinoides n. sp. Blankenhorn (1).

Nummnlites irregularis (Desh.) var. algira n. var. Fischeur (1); — iakica n. sp.

— italica var. japygia n. var., — laevigata Link. var. astyla n. var, —

melii n. sp. Tellini (2); — miocontorta n. sp. Tenelli (1); — molli d’Archiac

var. verbecki n. var. Tellini (2); — operculiniformis n. sp. Tenelli (1); —

perforata d’Orbigny var. gurganica n. var, — perforata d’Orbigni var.

granulata n. var., — perforata d’Orbigny var. oenotria n. var., — pironai

n.sp. Tellini (2); — portisi n. sp., — reticulata n.sp., — rosai n. sp, —

rosavendae n. Sp, — saccoi n. sp. Tenelli (1); — subgarganica n. sp.

Tellini (2), — subirregularis (d@ la Harpe) var. algira n. var. Ficheur (1);

— subitalica n. sp, — submelii n. sp. Tellini (2); — variabilis n. sp.

Tenelli (1); — veronensis n. sp. Oppenheim (1).

Assilina suberponens n. sp., — subgranulosa n. sp. Oppenheim (1).

Archeovzoon n. g. canadense n.sp. Mathew (1).

Ferner: 15 n. sp. 6rzybowskiego (1), 1n.g., 2 n.sp. Jakowlew (1) und 45.n.

sp., worunter für Frondieularia, Cristellaria, Bulimina, Nodosaria uud Dis-

corbina Perner (2). [Diese Arbeiten waren für den Referenten nicht zu-

gänglich].

142 F. W. Winter: Foraminifera

c) Systematisches Verzeichniss der synonyma.

1. Fam.: Rhabdamminidae

(Gromia) dujardinii M. Schultze = Hyalopus dujardinii (M. Schultze); Schau-

dinn (3 u. 4).

(Psammosphaera fusca F. E. Schulze) = Saccammina sphaerica M. Sars;

Rhumbler (6).

(Reophax) bacillaris (Brady) = Nodulina bacillaris (Brady); Rhumbler (6).

(Reophax) dentaliniformis (Brady) = Nodulina dentaliniformis (Brady); Rhumb-

ler (6).

(Reophax) pilulifera Brady = Nodulina pilulifera (Brady); Rhumbler (6).

2. Fam.: Ammodisicidae

(Ammodiseus) charoides Jones u. Parker = Gordiammina charoides (Jones u.

Parker); Rhumbler (6).

(Ammodiscus) gordialis Jones u. Parker = Gordiammina gordialis (Jones u.

Parker); Rhumbler (6).

(Gordiammina Rbumbler (6) = Glomospira Rzehak (2).

(Ammodiscus) schoneanus Siddall = Turitellopsis schoneanus (Siddall); Rhum-

bler (6).

(Ammodiscus) spectabilis Brady = Turitellopsis spectabilis (Brady); Rhumbler (6).

(Trochammina) centrifuga Brady = Lituotuba centrifuga (Brady); Rhumbler (6).

(Trochammina) filum Schmid = Lituotuba filum (Schmid); Rhumbler (6).

(Trochammina lituiformis Brady = Lituotuba lituiformis (Brady); Rhumbler (6).

Trochammina (Robertsoni) Brady [1887!] = Trochammina Bradyi; Robertson (1).

5. Fam.: Miliolinidae

(Nubeecularia) tibia Jones u. Parker = Nodobacularia tibia (Jones u. Parker);

Rhumbler (6).

(Quinqueloculina) secans d’Orb. = Massilina secans d’Orb. Schlumberger (7).

6. Fam.: Orbitolitidae

Neusina agassizi Goes) = Stannophyllum zonarium Haeckel (Keratosa); Ha-

nitsch (1).

(Orbieula) elliptica d’Archiac = Orbitammina elliptica (d’Archiac); Berthelin (1).

7. Fam.: Textularidae

(Textularia corrugata Costa) = Bigenerina pennatula Batsch; Fornasini (13).

(Textularia dentieulata Costa) = Bigenerina pennatula Batsch sp. Fornasini (8).

(Textularia mutabilis Costa) = Bigenerina pennatula Batsch sp. Fornasini (7).

(Textularia sagittula Costa) = Textularia deperdita d’Orb.; Fornasini (3).

(Chrysalidina cylindracea Costa) = Clavulina gaudryinoides Fornasini, Forna-

sini (8).

Seabrookia pellucida Brady) (1)—= Jugendform von Millettia earlandi Wright.

(Bulimina acuta Costa) = Pleurostomella alternans Schwager, Fornasini (8).

(Testacea reticulosa) für 1891—1895. 143

8. Fam.: Nodosaridae

(Nodosaria abbreviata Costa) = Nodosaria raphanus Linn& sp., Fornasini (7).

(Nodosaria bilocularis Costa) = Nodosaria farcimen Soldani sp., Fornasini (7).

(Nodosaria compressa Costa) = Nodosaria sp. Fornasini (7).

(Nodosaria constrieta Costa) = Marginulina costata Batsch. sp., Fornasini (7).

(Nodosaria eultrata Costa) = Marginulina costata Batsch sp., Fornasini (7).

(Nodosaria deiscens Costa) = Nodosaria raphanistrum Linne sp., Fornasini (7).

(Nodosaria gompbhoides Costa) = Nodosaria adolphina d’Orbigny sp., Fornasini (7).

(Nodosaria gracillima Costa) = Nodosaria fareimen Soldani sp., Fornasini (7).

(Nodosaria inflata Costa) = Nodosaria raphanus Linne sp., Fornasini (7).

(Nodosaria inflata Costa var.) = Nodosaria raphanus Linne sp., Fornasini (7).

(Nodosaria monile Costa) = Nodosaria pleura Costa; Fornasini (13).

(Nodosaria mutabilis Costa) = Nodosaria obligua Linn& sp., Fornasini (7).

(Nodosaria mutabilis Costa var.) = Nodosaria obliqua Linne sp., Fornasini (7).

(Nodosaria ocularis Costa) —= Nodosaria inflexca Reuss, Fornasini (7).

(Nodosaria pusilla Costa) = Marginulina spinulosa Costa sp., Fornasini (7).

(Nodosaria pygmaea Costa) = Nodosaria aequalis Reuss sp., Fornasini (7).

(Nodosaria pyrula Costa) = Nodosaria radicula Linn sp., Fornasini (7).

(Nodosaria radicula var. Goes) = Ramulina Goösi Rzehak (2).

(Nodosaria siphuneuloides Costa = Nodosaria obliqua Linne sp. Fornasini (7).

(Nodosaria spinulosa Costa) = Marginulina spinulosa Costa sp., Fornasini (7).

(Nodosaria subaequalis Costa) = Nodosaria ambigua Neugeboren, Fornasini (7).

(Nodosaria subeostata Costa) = Nodosaria obliquata Batsch, Fornasini (7).

(Nodosaria tetraedra Costa) = Frondieularia carinata Neugeb. sp., Fornasini (7).

(Nodosaria tetragona Costa) = Frondieularia carinata Neugeb., Fornasini (7).

(Nodosaria triloeularis Costa) = Nodosaria proxima Silvestri, Fornasini (7).

(Nodosaria trilocularis Costa) = Nodosaria scalaris Batsch sp., Fornasini (7).

(Pyraniidulina eptagona Costa) = Nodosaria raphanus Linn& sp., Fornasini (7).

(Dentalina adunca Costa) —= Nodosaria fareimen Sold., Fornasini (13).

(Dentalina aequalis Costa) — Nodosaria annulata Reuss, Fornasini (7).

(Dentalina arundinacea Costa) = Nodosaria ovicula d’Orbigny, Fornasini (7).

(Dentalina clavata Costa) = Nodosaria scalaris Batsch sp., Fornasini (7).

(Dentalina incerta Costa) = Nodosaria pungens Reuss sp., Fornasini (7).

(Dentalina irregularis Costa) = Nodosaria obliquata Batsch sp., Fornasini kp

(Dentalina mutabilis Costa) = Nodosuria obliqua Linne sp., Fornasini (2).

(Dentalina mutata Costa) — Nodosaria fissieostata Gümbel sp., Fornasini (7).

(Dentalina nepos Costa) = Nodosaria fareimen Sold., Fornasini (13).

(Dentalina) pleura Costa — Nodosaria pleura Costa sp., Fornasini (7).

(Dentalina triquetra Costa) = Nodosaria vertebralis Batsch sp., Fornasini (MN.

Dentalina (antenulla) d’Orb. = Dentalina semicostata d’Orb., Schlumberger 1).

— (eonsobrina) d’Orb. = Dentalina boueana d’Orb,, Schlumberger (1).

(Glandulina) deformis Costa = Dimorphina deformis Costa, Fornasini (3).

( _ oblonga Costa) = Marginulina glabra d’Orb., Fornasini (7).

( — ) rudis Costa = Clavulina rudis Costa sp., Fornasini (7).

(Oolina sphaeroidalis Costa) = Ellipsoidina ellipsoides Seguenza, Fornasini (2).

(Orthocerina? lamellosa Costa) = Frondicularia carinata Neugeb. sp., Forna-

sini (7).

(Orthocerina lamellosa Costa) = Frondicularia carinata Neugeb. sp., Fornasini (M.

144 F. W. Winter: Foraminifera

( _ subbullata Costa) = Nodosaria obliquata Batsch, Fornasini (7).

(Frondicularia acuminata Costa) = Frondieularia dentieulata Costa, B. Forna-

sini (8).

(Frondiecularia angustata Costa) = Cristellaria cymba d’Orbigny sp., Fornasini (8).

(Frondieularia compressa Costa) = Frondicularia inaequalis Costa, Fornasini (8).

(Frondieularia detruncata Costa) = Cristellaria ellongata Monfort sp., Fornasini (8).

(Frondieularia lanceolata Costa) = Cristellaria lanceolata d’Orbigny, Fornasini (8).

(Frondieularia lanceolaris Costa) = Cristellaria lanceolata d’Orbigny, Forna-

sini (8).

(Frondicularia lanceolata Costa) = Cristellaria auris Soldani sp., Fornasini (8).

(Frondieularia ovata Costa) — Cristellaria auris Soldani sp., Fornasini (8).

(Frondicularia parabolica Costa) —= Frondicularia alata d’Orb. A. Fornasini (8).

(Frondieularia rhombea Costa) = Frondieularia denticulata Costa, A., Forna-

sini (8).

(Frondicularia semirugosa Costa) = Cristellaria lanceolata d’Orbigny, Forna-

sini (8).

(Frondieularia silicula Costa) = Cristellaria eymba d’Orbigny sp., Fornasini (8).

(Frondicularia similis Costa) = Cristellaria lJanceolata d’Orbigny, Fornasini (8).

(Frondieularia sinuata Costa) = Cristellaria auris Soldani sp, Fornasini (8).

(Frondieularia spinosa Costa) = Frondieularia rhomboidalis d’Orb. B., Forna-

sini (8).

(Frondieularia subangulata Costa) = Cristellaria lanceolata d’Orb,, Fornasini (8).

(Frondicularia subfalcata Costa) — Cristellaria eymba d’Orbigny sp, Fornasini (8).

(Frondicularia typica Costa) = Cristellaria eymba d’Orbigny sp., Fornasini (8).

(Marginulina clavicula Costa) = Vaginula legumen Linne sp., Fornasini (7).

(Marginulina compressa Costa) — Cristellaria inversa Costa sp., Fornasini (7).

(Marginulina ceultrata Costa) = Marginulina costata Batsch sp., Fornasini (7).

(Marginulina latissima Costa) = Marginulina cristellarioides Ozjzek, Fornasini (8),

(Marginulina inaequalis Costa) = Cristellaria inversa Costa, Fornasini (8).

(Marginulina) inversa Costa = Cristellaria inversa Costa sp., Fornasini (7).

(Marginulina nana Costa) = Marginulina cristellarioides Czjzek, Fornasini (7).

(Marginulina de natalis Costa) — Cristellaria inversa Costa sp., Fornasini (7).

(Marginulina parallela Costa) = Cristellaria sulcata Costa sp., Fornasini (7).

(Marginulina speciosa Costa) — Nodosaria vertebralis Batsch sp, Fornasini (7).

(Marginulina triangularis Costa) = Cristellaria erepidula F.u. M., Fornasini (13).

Vagiuulina clavata Costa) —= Nodosaria annulata Reuss, Fornasini (8).

‘Vaginulina gigas Costa) = Vaginulina legumen Linne sp., Fornasini (7).

(Vaginulina italica Costa) = Vaginulina legumen Linne sp., Fornasini (8).

(Vaginulina lens Costa) = Vaginulina legumen Linn sp., Fornasini (8).

(Vaginulina ornata Costa) = Vaginulina legumen Linne sp., Fornasini (7).

(Vaginulina) sulcata Costa — Cristellaria sulcata Costa sp., Fornasini (7).

(Cristellaria contracta Costa) = Cristellaria italica Defr.,, Fornasini (13).

(Cristellaria detruncata Costa) = Cristellaria italica Defrance sp., Fornasini (7).

(Cristellaria gibba Costa) = Cristellaria italica Defrance sp., Fornasini (8).

(Cristellaria lanceolaris Costa) —= Cristellaria elongata d’Orbigny, Fornasini (7).

(Cristellaria produeta Costa) = Cristellaria gibba d’Orbigny, Fornasini (7).

(Cristellaria pulchella Costa) = Cristellaria elongata Montf., Fornasini (13).

(Cristellaria) punctata Rzehak = Cristellariopsis punctata Rhezak (2).

(Testacea reticulosa) für 1891—189. 145

(Cristellaria spinulosa Costa) —= Cristellaria papillosa Fichtel u. Moll sp.,

Fornasini (7).

(Cristellaria striolata Costa) = Cristellaria ariminensis d’Orbigny sp., Fornasini (7).

(Oristellaria subaequalis Costa) = Cristellaria pulchella Costa, Fornasini (7).

(Cristellaria volpicelli Costa) = Cristellaria italica Defr., Fornasini (13).

(Cristellaria ?zanclaea Costa) = Cristellaria papillosa Fichtel u. Moll sp.,

Fornasini (7).

(Robulina festonata Costa) = Cristellaria cultrata Montfort sp., Fornasini (7).

(Robulina vaticana Costa) = Cristellaria costata Fichtel u. Moll, Fornasini (13).

(Triplasia Manderstjeni Costa) = Cristellaria latifrons Brady, Fornasini (7).

(Uvigerina simplex Costa) = Uvigerina tenuistriata Reuss, Fornasini (8).

9. Fam.: Endothyridae

(Placopsilina) bulla Brady = Tholosina bulla (Brady); Rhumbler (5).

(Placopsilina) vesicularis Brady = TAolosina vesicularis (Brady); Rhumbler (5).

10. Fam.: Rotalidae

(Rotalina meridionalis Costa) = Truncatulina dutemplei d’Orb.; Fornasini (13).

(Anomalina planulata Costa) = Anomalina ariminensis d’Orb. sp. Fornasini (8)

(Globigerina bulloides d’Orb.) = Jugendform von Orbulina universa d’Orb.

Rhumbler (3).

(Nonionina) helicina Costa = Anomalina helicina Costa, Fornasini (13).

(Polystomella zanclaea Costa) = Cristellaria papillosa Fichtel u. Moll sp.,

Fornasini (7).

(Nummulites irregularis Michelotti) = Flabelliporus orbicularis Dervieux (5).

(Nummulina globulina Michelotti) = Flabelliporus dilatatus Dervieux (5).

(Flabelliporus orbieularis Dervieux) rsp. (Nummulites) irregularis Michelotti =

Miogypsina irregularis (Michelotti); de Amieis (3).

(Flabelliporus dilatata Dervieux) rsp. (Nummulina) globulina Michelotti = Mio-

gypsina globulina (Michelotti); de Amieis (3).

Arch. f. Naturgesch. 67. Jahrg. 1901. Bd. IL H.3. 10

146 F. W. Winter.

Inhaltsverzeichniss.

Schriftenaufzählung

Technik der Behandlung .

Gestaltung, Wachsthum und Forpilenrang*.

Faunistik und Systematik

a) Allgemeines .

b) Systematisches Verzeichniss der neuen an

varietates :

c) Systematisches Verzeichnis ki Be

Seite

37

67

69

TE AD

species und

135

142

Nemathelminthes, Gordius und Mermis,

Trematodes und Cestodes für 1904.

Von

Dr. v. Linstow

in Göttingen.

(Inhaltsverzeichniss siehe am Schlusse des Berichtes.)

Allgemeines.

Der Toxin-Gehalt einer grossen Anzahl von Helminthen, der

eine Eosinophilie des Blutes bedingt, wird von vielen Seiten be-

stätigt.

Buchholz berichtet, dass ein Mädchen an heftigen tetanischen

Krämpfen litt, die durch Abtreibung von 16 Exemplaren von Ascaris

lumbricoides beseitigt wurden. J. Buchholz. Tetanus durch Spul-

würmer verursacht. Zeitschr. für Fleisch- und Miüchhygiene, Jahrg.

XIV, Berlin 1904, Heft 10, pag. 344.

A. Cosentino. Sulla tossicita degli Ascaridi. Sperimentale,

Arch. d. biolog. norm. e patol. ann. LVIIL, 1904, fasc. 3, pag. 530 — 534.

Loeb und Smith weisen nach, dass Extracte von Ankylostomum

caninum, besonders aus dessen vorderer Körperhälfte, die in den

Halsdrüsen gebildet werden, eine die Blutgerinnung hemmende

Wirkung haben. J. Loeb und A. J. Smith. Ueber eine die Blut-

gerinnung hemmende Substanz in Ankylostoma canınum. Üentralbl.

für Bakt., Parask. u. Infkr. 1. Abth., Orig., Bd. XXX VII, Jena 1904,

Heft 1, pag. 933—98.

W. 6. Harrison. Observations on the blood and circulation ın

uncinariasis. Med. News, vol. LXXXV, 1904, No. 14, pag. 641-642.

Blanchard bespricht die Arbeiten Guiarts, in denen dieser

den Satz aufstellt, Trichocephalus dispar sei die eigentliche Ursache

der Erkrankung an Typhus; ein Mensch, der keine Helminthen im

Darm beherberge, könne ungestraft Wasser trinken, das Typhus-

bacillen enthalte; erst die Oeffnungen, die Trichocephalus dispar in

die Darmschleimhaut bohre, öffne ihnen den Weg; bekannt ist, dass

man in Typhus-Leichen fast regelmässig und oft massenhaft Tricho-

cephalen findet. R. Blanchard. Sur un travall de Mr.le Dr. J. Guwiart

10*

148 Dr. v. Linstow: Nemathelminthes, Gordius

intitulE: Röle du Trichocephale dans V’etiologie de la fievre typhoide.

Arch, de parasitol., t. IX, Paris 1904, pag. 146—148.

Wurtz und Clere berichten, dass eine junge Französin in Congo

an Calabar-Anschwellungen durch Filaria loa und an intensiver

Eosinophilie des Blutes litt; im Blute fanden sich keine Filarien.

R. Wurtz u. A. Olere. Eosinophilie intense provoquee par le Filaria

loa. Compt. rend. soc. biolog. Paris, vol. LV, 1904, pag. 1704—1705,

A. Kautsky. Blutuntersuchungen bei Bilharzia-Krankheit. Zeit-

schrift für klin. Medicin, Bd. 52, 1904, pag. 192—200.

A. Balfour. On the occurrence of Eosinophilia in Bilharzia

disease and dracontiasis. Fürst report of the Wellcome research

laborat. at the Gordon memor. coll. Khartoum 1904, pag. 58—61.

Graf. Tod eines Pferdes durch Taenien. Wochenschr. f. Thier-

heilk. Jahrg. 48, 1904, pag. 661—6693.

Isaak und van den Velden finden im Blutserum einer an

Bothriocephalus latus leidenden Kranken Praeecipitine, welche durch

die Bothriocephalus-Lösung nachweisbar sind; im Blute eines gesunden

Menschen lassen sich keine Praecipitine auffinden; im Blute eines

mit Bothriocephalus-Lösung vorbehandelten Kaninchens finden sich

ebenfalls durch die Bothriocephalus-Lösung nachweisbare Praecipitine.

S. Isaak und van den Velden. Eine specifische Praecipitinreaction

bei Bothriocephalus latus beherbergenden Menschen. Deutsche med.

Wochenschr. Jahrg. XXX, Leipzig 1904, No. 27, pag. 982—983.

P. Remlinger. Filaire de Medine. Eosinophilie. Compt. rend.

soc. biolog. t. LVII, Paris 1904, No. 25, pag. 76—17.

Schilling findet, dass Echinococcus-Flüssigkeit 0,1 °/, Eiweiss,

0,05 %/, Zucker und 0,50—0,55 °/, Chlornatrium enthält und bei

0,56 ° gefriert; die Flüssigkeit scheint daher ein Dialysat des

menschlichen Körpers zu sein und ist auf das Niveau des osmotischen

Drucks desselben eingestellt. 7. Schilling. Ueber Echinococeus-

Flüssigkeit. Oentralbl. f. inn. Med. Jahrg. XXV, 1904, No. 33,

pag. 8833—836.

Guiart beobachtet, dass die schädliche Einwirkung der Darm-

parasiten auf ihre Wirthe hervorgerufen wird durch eine Reizung

der Nervenendigungen der Darmschleimhaut durch Toxine, und

durch Geschwürbildungen der Darmschleimhaut, durch welche

schädliche Stoffe und Körper in den Organismus gelangen können.

J. Guiart. Action pathogene des parasites de l’intestin: appendicite,

fievre typhoide, dysenterie. Arch. de med. navale, t. LXXXIH, 1904,

No. 11, pag. 376—391. Bullet. des sc. pharmac. ann. 6, 1904, pag. 264

— 273. Arch. de parasitol. t. IX, Paris 1904, pag. 175—186.

Jammes und Mandaul erkennen keine toxischen Wirkungen

der Helminthen; die Säfte mehrerer Tänien-Arten wirken verzögernd

auf die Entwicklung der Tuberkulose, diejenigen von Ascaris be-

sitzen keine bactericiden Eigenschaften. L. Jammes und H. Mandaul.

Sur Vaction toxique des vers intestinaux. Compt. rend. Acad. sc. Paris

t. CXXXVII, 1904, No. 26, pag. 1734 —1736. Bullet. soc. hist. nat.

und Mermis, Trematodes und Cestodes für 1904. 149

Toulouse t. 37, 1904, pag. 41—42. Sur les proprietes bactericides

des sucs helminthologiques. Compt. rend. Acad. sc. Paris, t. OXXXIX,

1904, No. 4, pag. 329—331.

6. B. Allaria. Richerche sulla tossicita degli Elminti intestinali.

Seritti med. onore ©. Bozzolo, Torino 1904, pag. 735—798.

Brault und Loeper beobachten, dass durch Jod Glycogen ent-

haltende Gewebselemente braun gefärbt werden; solche weisen sie in

der Keimschicht und in den Scoleces der Echinococcen nach, während

die Lamellen der Cysten nicht braun gefärbt werden; die Reaction

zeigt sich nur bei lebenden Cysten; auch bei Taenia mediocanellata

und Strongylus filaria und rufescens aus der Schaflunge wurde

dieselbe Reaktion beobachtet; bei der Tänie bleibt die Cuticula un-

gefärbt, lebhaft aber färbt sich das Parenchym und im Ei die On-

cosphaere; bei Ascaris bleibt auch die Cuticula ungefärbt; am leb-

haftesten färben sich die männlichen und weiblichen Genitalzellen.

A. Brault und M,. Loeper. Le glycogene dans le developpement de

certains parasites. Journ. phys. pathol. gen. t. VI, Paris. 1904,

pag. 295—301, 503—512, tab. II «w. IV.

Castellani und Law führen als menschliche Parasiten in Uganda

und Central-Afrika an: Ascaris lumbricoides, Trichocephalus dispar,

Ankylostomum duodenale, Strongyloides intestinalis, Filaria Bancrofti,

Filaria perstans und Taenia nana. A. Castellani und G. ©. Law.

Parasites and parasitic disease in Uganda. Arch. f. Schiffs- und

Tropenhyg. Bd. V1II, Leipzig 1904, No. 3, pag. 111—114.

Mosler und Peiper nennen mit Einschluss der Hirudineen 64

menschliche Parasiten. F. Mosler und E. Peiper. Thierische Para-

siten. 2. Aufl. Wien 1904, 376 pg., 162 ig. Auf den Menschen

übertragbare Thierschmarotzer, Bandwurm und Trichinen.

Merkblatt, bearb. im Kaiserl. (resundheitsamt, Berlin 1904,

4 pg., 5 fig. i

H. C. Bastian. The mode of infection by Nematoids. The

Lancet, vol. 166, London 1904, pag. 833.

C. Höflich. Die Hundewürmer und ihr Einfluss auf die Ge-

sundheit unserer Hausthiere. Illustr. landw. Zeitg. Jahrg. XXIV,

1904, No. 5, pag. 585.

6. M. Hill. Treatment for roundworms in sheep, goats and cattle.

Bureau of animal industry, Washington, 1904, Circular No. 35.

A. Mueller. Die Wurmparasiten der Vögel. Verhandl. der

ornitholog. (resellsch. von Bayern, Bd. IV, 1904, pag. 119—122.

Clere findet in den Jahren 1903 und 1904 unter 1150 Vögeln,

die 114 Arten gehören, in 672 Helminthen, vorwiegend Cestoden;

im Ganzen wurden gefunden 35 Nematoden, 21 Acanthocephalen,

14 Trematoden und 479 Cestoden; die Vögel werden namhaft ge-

macht, die Helminthen nur numerisch angeführt. W. Ülerc. Courte

notice sur mes excursions zoologiques en 1903 et 1904. Bullet. soc.

Qural d’anat. sc. natur. t. XXV, Ekaterinbourg 1904, 11 29.

Clere berichtet ferner über Helminthen-Sammlungen von Kat-

schenko, der die Fische der Seen von Barabinsk untersuchte; die

150 Dr. v. Linstow: Neimathelminthes, Gordius

Beschreibung wird bald erscheinen; es werden 15 Arten genannt;

von Smolin, der in 15 Vogelarten 2 Acanthocephalen-, 1 Trema-

toden- und 16 Cestodenarten fand, darunter 2 neue; von Bekeneff,

der 12 Vogelarten untersuchte, von 38 Thieren enthielten 26 die

Anzahl von 3 Nematoden- und 10 Cestodenarten; endlich von

Kataeff, der 18 Vogelarten in 58 Exemplaren untersuchte; in 38

fanden sich Helminthen, 1 Nematoden-, 1 Acanthocephalen-, 2 Trema-

toden- und 13 Cestoden-Arten. W. Clerc. Notice sur quelques

collections helminthologiques inddits. Bullet. soc. Oural d’anat. sc.

natur. t. XXV, Ekaterinbourg 1904, 6 »9.

Barbagallo und Drago finden in 66 Fischarten des Meeres östlich

von Sicilien 22 Nematoden-, 8 Acanthocephalen-, 34 Trematoden-

und 27 Cestoden-Arten. P. Barbagallo und U. Drago. Primo

contributo allo studio della fauna elmintologica dei pesci della Sieilia

orientale. Atti Accad. Giovenia sc. natur. Catania ann. 81, ser. IV,

vol. 17, Catania 1904, mem. III, 32 p9.

W. Roth. Beiträge zur Kenntniss der parasitären Fischkrank-

heiten, V, Natur und Haus, Jahrg. XIIL, Dresden 1904, pag. 41 — 44,

93—94, 2 ig.

Hofer behandelt auf pag. 212—236, fig. 141 --155 seines grossen

Werkes über die Fischkrankheiten die Darmhelminthen der deutschen

Süsswasserfische, die angeführt werden mit einer allgemeinen

Uebersicht über Bau, Entwicklungsgeschichte und Wirthswechsel,

unter Angabe der von den Helminthen bewohnten Organen. BD. Hofer.

Handbuch der Fischkrankheiten. München 1904, 359 pag., 18 tab.,

222 ig.

J. R. Green. The development of parasitism. Knowledge and

scientif. news 1904, pag. 114—116

Kowalewski stellt ein Verzeichniss der Helminthenfauna Polens

auf, in dem 39 Nematoden-, 45 'Trematoden-, 47 Cestoden-Arten

verzeichnet werden. Neu sind: Hymenolepis parvula aus Anas

boschas dom., 1,5 mm lang mit 38 Proglottiden, am Scolex 10 Haken

von 0,038—0,039 mm Länge, und Hymenolepis arcuata aus Fuligula

marila, 40 mm lang, Scolex mit 10 Haken von 0,014 mm Länge.

M. Kowalewski. Materialy do fauny helminthologiezne) pasorzytnicze)

Polskiej). IV. Krakow 1904, t. XXXVIU, Akademii Umiejetnosci ro

Krakovie, pag. 18—26.

Montel. Epizootie de Surra ad Haitien. Ann. d’hyg. et de med.

col. t. VII, 1904, No. 2, pag. 219— 221.

C. Lane. Intestinal animal parasites in Bihar and Orissa.

Indian med. gaz. vol. XXXIX, 1904, No. 16, pag. 305—342.

R. H. Maddox. A note on the occurrence of intestinal parasites

in Ranehi, Chota Nagpur. Indian med. gaz. vol. XXXIX, 1904,

No. 4, pag. 136—137.

C. F. Fearnside. Intestinal parasites as factors in the mortality

of prisoners in Cannonose and Rajamundry Jails. Indian med. gaz.

vol. XXXIX, No.4, pag. 121—125.

a u 5 a ee

und Mermis, Trematodes und Cestodes für 1904. 151

J. Leidy jr. berichtet über 599 Schriften vou J. Leidy sen.,

die in den Jahren 1845—1891 veröffentlicht wurden, darunter zwei

nach dem Tode herausgegebene; sehr viele dieser Arbeiten sind

helminthologischen Inhalts. In chronologischer Folge werden alle

Beschreibungen wiedergegeben, einzelnen sind Abbildungen bei-

gegeben, die der ersten Beschreibung fehlten, wie bei Taenia odiosa

Leidy aus Ortyx virginianus, Taenia viator Leidy aus Elanoides

furcatus, Taenia vexata Leidy aus Hylotomus pileatus, Taenia simpla

Leidy aus Antrostomus carolinensis, Taenia oporonis Leidy aus

Turdus migratorius, die bisher in der zoologischen Litteratur nicht

angeführt sind, weil sie in einem amerikanischen medizinischen

Journal, dem Journ. of comparat. med. and surg. vol. VIII, 1887,

beschrieben wurden. .J. Leidy. Reserches in helminthology and

parasitology with a bibliography of his contrubutions to science.

Smithson miscell. collect. vol. XLVI, Washington 1904, part 3, 281 2g.,

30 fig.

C. W. Stiles and A. Hassall. Index-catalogue of medical and

veterinary zoologie. Authors F. bis Gyser, part 6—8. Bureau of animal

industry, Bulletin No. 39, Washington 1904, pag. 437—659.

W. Hall. Höhere thierische Parasiten. Centralbl. für Bakt.,

Parask. u. Infkr. 1. Abth., Ref. Bd. XXXV, Jena 1904, No.5,

pag. 145—156 (Referate).

A. L. Embleton. Vermes from the Zoological Record for 1903.

London 1904, 60 pg. (Referate).

Clere remonstrirt gegen eine Kritik Field’s, deren Hauptpunkt

der ist, dass letzterer sagt, eine grössere Anzahl von als neu be-

zeichneten Taenien in der Arbeit Clerc’s vom Jahre 1903 sei nicht

neu, da sie schon in einer vorläufigen Arbeit vom Jahre 1902 als

spec. nov. angeführt waren. W. ©. Ülerc. Quelques remarques a

propos d’une critique. Zoolog. Anzeig. Bd. 28, Leipzig 1904, No.7,

pag. 243— 245.

H. H. Field. Aeponse aux „Remarques“ precedentes. Zoolog.

Anzeig. Bd. 28, Leipzig 1904, No. 7, pag. 245 —246.

Die in den hierunter angeführten Schriften beschriebenen Hel-

minthen finden in den entsprechenden Familien Erwähnung.

B. H. Ransom. Manson’s eye worm of chickens (Oxyspirura

Mansoni) with a general review of nematodes parasitie in the eyes of

birds and notes on the spiny-suckered tapeworms of chickens (Davainea

echinobothrida (= Taenia bothrioplites) and D.tetragona. Bureau of

animal industry, Bulletin No. 69, Washington 1904, 72 pg., 1 tab.,

52 fig.

A. E. Shipley and J. Hormell. Report on the pearl oyster

fisheries, part Il, parasites of the pearl oyster, pag. 77—106, tab. I—-IV.

0. v. Linstow. Entozoa des zoologischen Museums der Kaiserl.

Akad. der Wissensch. zu St. Petersburg, t. VIII, 1903, St. Petersburg

1904, pag. 1—30, tab. XVII-XIX (a).

152 Dr. v. Linstow: Nemathelminthes, Gordius

0. v. Linstow. Neue Helminthen aus Westafrika, Centralbl. f.

Bakt., Parask. u. Infkr. 1. Abth. Orig. Bd. XXXVI, Jena 1904, No.3,

pag. 379-383, 1 tab. (b).

0. v. Linstow. Beobachtungen an Nematoden und Cestoden.

Archiv f. Naturgesch. Jahrg. 70, Bd. 1], Heft 3, Berlin 1904, pag. 297

— 309, tab. XII. (c).

0. v. Linstow. Neue Beobachtungen an Helminthen. Archiv

für mikroskop. Anat. Bd. LXIV, Bonn 1904, Heft III, pag. 484 — 497.

tab. XXVII. (d).

0. v. Linstow. Neue Helminthen. Centralbl. für Bakt., Parask.

u. Infkr. 1. Abth. Orig. Bd. XXXVIH, Jena 1904, Heft 5, pag. 678

—683, 10 fig. (e).

Nematoden.

Boveri und Stevens beobachten, dass eine Doppelbefruchtung

der Eier von Ascaris megalocephala in der Vertheilung wesentliche

Abweichungen in der protoplasmatischen Konstitution der ersten

Blastomeren zur Folge hat. Die dispermen Eier von univalens

entwickeln sich ganz ebenso pathologisch wie die von bivalens.

Durch die Dispermie treten Protoplasma-Störungen auf, "welche stets

eine pathologische Entwicklung zur Folge haben; sie sind variabel

und von verschiedenem Grade, aber immer gleich verderblich. Die

pathologische Wirkung der Dispermie beruht in der simultanen

Mehrtheilung und somit in der Einführung zweier Spermocentren.

Das Centrosoma ist das wirksame Element in der Befruchtung.

T. Boveri und N. M. Stevens. Ueber die Entwicklung dispermer

Ascaris-Eier. Zoolog. Anzeig. Bd. XXVI, Leipzig 1904, No. 12—13.

pag. 406—417.

Boveri giebt an, dass in doppelt befruchteten Eiern von Ascaris

megalocephala die Art des Zellprotoplasmas die Entwicklung der in

ihm enthaltenen Chromosomen bestimmt; bei der normalen Furchung

wird das Ei in eine animale und eine vegetative Zelle getheilt; die

animale bewirkt allein die Diminution der Chromosomen; bei den

folgenden Theilungen der vegetativen Zellen entstehen immer 2 dem

Plasma nach verschiedene Tochterzellen und in je einer derselben ent-

steht wieder Theilung der Chromosomen. Die Diminution der Chromo-

somen wird durch ihre Umgebung ausgelöst; als differencirender

Faktor kann nur das Protoplasma in Betracht kommen; ob ein

Chromosom diminuirt wird oder nicht, hängt nur von der proto-

plasmatischen Beschaffenheit der Zelle ab. 7. Boveri. Protoplasma-

differenzirung als auslösender Faktor für Kernverschriedenheit. Siz.-

bericht d. phys.-med. Gesellschaft Würzburg 1904, No. 1, pag. 16—17,

No. 2, pag. 17—20.

Tretjakoff beschreibt die Bildung der Richtungskörper in den

Eiern von Ascaris megalocephala univalens und bivalens; jedes der

4 und 8 Chromatinkörperchen entspricht den Chromosomen in den

}

und Mermis, Trematodes und Cestodes für 1904. 153

Eiern anderer Thiere, obgleich sie in Gruppen vereinigt sind. In

der Spermatogenese besitzen die Spermatocyten 1. Ordnung 2 und

4 doppelwertige, längsgespaltene Mutterchromosomen; die erste

Spermatocyten-Teilung entspricht einer Aequitations-, die zweite

einer Reduktionstheilung. D. Trretjakof. Die Bildung der Richtungs-

körper in den Eiern von Ascaris megalocephala. Spermatogenese bei

Ascaris megalocephala. Archiv für mikroskop. Anat. Bd. 65, Bonn

1904, Heft 2, pag. 398—438, 4 tab., 1 fig.

Perthes unterzog die Eier von Ascaris megalocephala vor der

ersten Dotterfurchung einer intensiven Röntgenbestrahlung, die eine

Stunde lang dauerte; die Entwicklung wird dadurch sehr verlangsamt;

wenn die unbestrahlten Eier im 16-zelligen Stadium stehen, befinden

sich die bestrahlten im 4-zelligen; durch die Bestrahlung entstehen

auch Unregelmässigkeiten und Missbildungen; getödtet werden die

bestrahlten Eier indessen nicht. Ob die Kerntheilung ruht oder im

Gange ist, hat auf die Wirkung der Bestrahlung keinen Einfluss.

Dieselbe ist keine augenblickliche, sondern zeigt sich erst im

späteren Verlauf der Entwicklung. Auch Radiumstrahlen bewirken

eine Verlangsamung; in Eiern, die 2 Stunden lang bestrahlt wurden,

entwickelte sich kein Embryo. Die Wirkung der Radiumbestrahlung

ist derjenigen der Röntgenbestrahlung in allen Punkten ähnlich.

Die Missbildungen und Abnormitäten, welche die Bestrahlung hervor-

ruft, zeigen sich besonders an den Chromosomen. Perthes. Versuche

über den Einfluss der Röntgenstrahlen und Radiumstrahlen auf die

Zellteilung. Deutsche med. Wochenschr. Jahrg. 30, Leipzig 1904,

No. 17, pag. 632—534; No. 18, pag. 668—670, 4 ig.

Goldschmidt findet bei Ascaris im ganzen Nervensystem die

schon von Leuckart und Rohde beschriebenen radiär gestreiften

Ganglienzellen; eine solche multipolare Zelle liegt beiderseits in den

Seitenfeldern dicht hinter dem Nervenring, eine andere, grosse,

bipolare findet sich jederseits weiter hinten dem Seitennerven ein-

gelagert und eine grosse, unipolare jederseits vor dem Nervenring

in den Seitenfeldern. Die radiäre Zeichnung der letzteren hängt

von der Glia der Zelle ab, welche radiär angeordnet ist und con-

centrische Membran zeigt, so dass das Aussehen an ein Spinnen-

netz erinnert. R. Goldschmidt. Ueber die sogen. radidrgestreiften

(ranglienzellen von Ascaris. Biolog. Centralbl. Bd. XXIV, 1904,

pag. 175—182, 1 fg.

Goldschmidt findet entgegen den Angaben Toldt’s, dass es in

der Cuticula von Ascaris keine Saftbahnen giebt, die aus der Sub-

euticula in die Cuticula eindringen und sie durchsetzen. Die

Schichten sind von aussen nach innen: 1. das Grenzhäutchen,

2. die äussere und innere Rindenschicht, 3. die von Toldt geleugnete

Fibrillenschicht von Brömmel’s, 4. die homogene Schicht, 5. die

Bänderschicht, 6. die äussere, mittlere und innere Faserschicht,

7. die Basalschicht und 8. die Grenzmembran. In der Cuticula

finden sich keine Saftbahnen und von der Grenzschicht dringen

feine Fortsätze in die Subcuticula ein und dienen deren Fasern wie

154 Dr. v. Linstow: Nemathelminthes, Gordius

auch den Muskelfibrillen zur Insertion; umbiegende Hauptfibrillen

der Fibrillenschicht hat Toldt für Saftbahnen gehalten; bei Orcein-

behandlung erscheinen die dunklen Fibrillen hell. AR. Goldschmidt.

Ueber die Uuticula von Ascaris. Zoolog. Anzeig. Bd. XXVIU, Leipzig

1904, No. 7, pag. 259—266, 9 fig.

Toldt hält Goldschmidt gegenüber seine im Jahre 1879 ge-

machten Angaben über die Saftbahnen oder Gallertfäden der Cuti-

cula von Ascaris aufrecht. K. Toldt. Die Saftbahnen in der Cuti-

cula von Ascaris megalocephala Clag. Zool. Anz. Bd. XXVII, Leipzig

1904, No. 23—24, pag. 723—730.

Goldschmidt beobachtet, dass in den Zellen des Ascaris-Körpers

neben dem Kern eine besondere chromatische Einrichtung, ein

Chromidialapparat vorhanden ist, der in engen Beziehungen zum

Kern sowie zur Intensität der Funktion steht. Aehnliche Verhältnisse

finden sich in allen funktionsthätigen Zellen. Verf. verallgemeinert

diesen Befund und sagt, jede thierische Zelle sei ihrem Wesen nach

doppelkernig und enthalteeinensomatischen undeinenpropagatorischen

Kern; der erstere ist Stoffwechsel- und Bewegungs-, der letztere

Vererbungskern; gewöhnlich sind beide in einem, dem Amphinucleus

vereinigt; eine völlige Trennung ist selten; meistens besteht sie in

einer Trennung in einen vorwiegend propagatorischen, dem Zell-

kern im gewöhnlichen Sinne, und dem somatischen Kern oder

Chromidialapparat. Im Kern werden 2 Chromatinarten unterschieden,

das Idiochromatin und das Trophochromatin. Der somatische Kern

kann als Chromidialapparat im Plasma liegen und steht in Ver-

bindung mit dem propagatorischen Kern, aus dem er immer neu

ersetzt wird. Es giebt auch Zellen mit nur somatischem Kern, wie

die diminuirten Zellen von Ascaris, gewisse Muskelzellen. Das

Fehlen des propagatorischen Kernes beschränkt die Theilungs-

fähigkeit der Zelle, und daher wächst der Ascariskörper nicht durch

Zelltheilung, sondern durch Reihenwachsthum der Zellen, aus-

genommen Hypodermis und Mitteldarm; bei der Hypodermis geht

die Kernvermehrung in ihrer syneytialen Masse ausschliesslich

durch Amitose vor sich. Der somatische Kern kann in der Doppel-

form von Kern und Chromidialapparat auftreten. Von den huf-

eisenförmigen Chromosomen sind die beiden freienEnden propagatorisch,

während der beide verbindende gekrümmte Theil somatisch ist.

Zahlreiche Chromidialfäden, theils gestreckt, tbeils schlingenförmig

gebogen, umgeben die Kerne im Oesophagus, im Dilatatormuskel

des Darms, in den Körpermuskeln, im Darmepithel, in den End-

darmdrüsenzellen; in den Muskelzellen werden sie durch einstündigen

Tetanus vermehrt. Die Eizellen in Reifungstheilung zeigen einen

rein propagatorischen Kern. Die Beobachtungen werden an Ascaris

lumbricoides und A. megalocephala gemacht. Im Oesophagus

werden 24 Flächenzellen und 6 Kantenzellen unterschieden, letztere

umgeben die 3 Kanten des Oesophaguslumens. Die Muskelzellen

sind von einem komplizirten Stützfibrillensystem durchsetzt, durch

das sie mit Subeuticula und Cuticula verbunden sind. Nach ein-

und Mermis, Trematodes und Cestodes für 1904. 155

stindigem Tetanus wird eine auffallende Vermehrung des Chromidial-

apparates beobachtet; werden die Thiere durch lange Alcoholreizung

erschöpft, so verschwindet nach vorhergehender Vermehrung der

Chromidialapparat annähernd. Der Apparat wird besonders in

Epithelmuskelzellen, Körpermuskelzellen, Muskelzellen in den inneren

Organen, resorbirenden Epithelien und Drüsenzellen gefunden bei

lebhafter Funktion, und nach Erschöpfung verschwindet er.

R. Goldschmidt. Histologische Untersuchungen an Nematoden. 1.

Okromidialapparat lebhaft funktionirender (Gewebszellen. Zoolog.

Jahrb. Abth. Anat. Bd. XXI, Jena 1904, Heft 1, pag. 41—134,

tab. 3—8, 16 fig. Biolog. Centralbl. Bd. XXIV, 1904, pag. 241

— 251, 4 9.

Sala findet die von van Beneden im Ovarium von Ascaris megalo-

cephala gesehenen Epithelzellen auch im Hoden und ferner bei

Ascaris lumbricoides in den Hoden und im Ovarium, lange, beider-

seits zugespitzte, fibrilläre Zellen, hier und da mit langen Kernen,

die ein ausgebildetes Chromatin-Netz zeigen; in der Mitte sieht man

eine bald einfache, bald aus 2—4 Fäden bestehende starke Fibrille,

die an den Enden Verdickungen erkennen lässt; dieselbe verläuft

bald gerade, bald im Zickzack, entsprechend dem Verlauf der

Plasmafibrillen der Zellen. Die Fibrillen scheinen contractil zu

sein und die Bestimmung zu haben, den Inhalt der Gonaden vor-

wärts zu bewegen. L. Sala. Intorno ad una particolarita di

struttura delle cellole epiteliali che tapezzano il tubo ovarico e spermatico

degli ascaridi. Rendic. istit. Lombard. 2. ser., vol. 37, 1904, pag. 874

--887, 1 tab. Arch. sc. med. Torino, vol. 28, pag. 301 —317, 1 tab.

Weinland findet, dass Ascaris Jumbricoides Calciumvalerianat

bildet; neben der Valeriansäure scheint auch Capronsäure vor-

handen zu sein, die ebenfalls an Calcium gebunden ist. E. Weinland.

Ueber die von Ascaris lumbricoides ausgeschiedene Fettsäure. Zeitschr.

für Biologie, Bd. 45, 1904, pag. 113—116.

A. J. Chalmers. Ascaris lumbricoides in the liver and pancreas

of man. Spolia Zeylanıca, vol.Il, part 1, Colombo 1904, pag. 47

—49, 2 f19

P. Liessen. Ueber das Vorkommen von Ascaris lumbricoides

im menschlichen Körper, speciell frei in der Bauchhöhle. Bonn 1904.

Dissert. 31 »g.

Kermorgant. Observations de lombricose aux colonies. Bullet.

Acad. med. ser. 3, t. LI, Paris 1904, No. 16, pag. 335—342.

C. F. Fearnside. Two cases of enteritis caused by Ascaris

lumbricoides. Indian med. gaz. vol. XXXIX, 1904, No. 4, pag. 126

—131.

0. Vierordt. Die Askaridenerkrankung der Leber und Bauch-

speicheldrüse. Samml. klin. Vortr. 1904, No. 375, 38 p9., 3 fig:

W. Ebstein. Die Strangulationsmarke beim Spulwurm in ihrer

diagnostischen Bedeutung. Deutsches Arch. für klin. Med. Bd. LXXXI,

Leipzig 1904, pag. 543 — 550.

156 Dr. v. Linstow: Nemathelminthes, Gordius

Gaide. Lombricose: Son röle en pathologie exotique. Les relations

avec lappendicite. Ann. d’hyg. mid. colon. t. VII, 1904, No. 4,

pag. 575-595, 3 fig. .

A. M. Pond. Ascarides in the bil-ducts simulating gallstone

seizures. Americ. Journ. med. sc. vol. CXXVIIL, 1904, No.3, pag. 484

— 488.

v. Saar. Demonstration einer Ascaridosis hepatis. Verhandl.

d. Deutschen patholog. (resellsch. 7. Tagung, Jahrg. 1904, Heft 1,

pag. 189—192.

F. Gernsheimer. /kterus und Askaridiasis. Heidelberg 1904.

Dissert.

Smith und Goeth beschreiben Ascaris texana, einen neuen

Parasiten des Menschen in Texas; bis jetzt sind nur Weibchen ge-

funden, die 58—60 mm lang sind; die Lippen haben Zahnleisten

und Zwischenlippen. A. Smith und R. A. Goeth. Ascaris texana.

A note on a hitherto undescribed Ascaris parasitic in the human

intestine. Journ. Americ. med. assoc. vol. XLIIL, 1904. No. 8, pag. 542

544, 4 fig. Vortrag auf d. 55. Jahresvers. d. Americ. med. assoc.

20. Aug. 1904.

Klee berichtet, dass sich am Tegernsee in Oberbayern massen-

haft Ascaris vituli Brug. bei Kälbern fanden; die Ausathmungsluft,

das Fleisch und der Urin der Thiere hatten einen auffallenden

Geruch. Klee. Abnormer Geruch des Fleisches von wurmkranken

Saugkälbern. Thierärztl. Rundschau 1904, No. 36, pag. 295.

V. Ragazzi. Sulla presenza dell’ Ascaris mystux Zed. nell’

uomo, Ann. med. naval. ann. IX, Roma 1904, vol. Il, fasc. V, pag. 509

— 520.

Franke. Perforation des Dünndarms beim Pferde durch Askariden

verursacht. Fortschr. d. Veterinär-Hygiene, Jahrg. Il, 1904, Heft 7.

Looss vertheidigt Pieri gegenüber seine Ansicht, betreffend

das Eindringen von Ankylostomum-Larven durch die Haut und

sieht in den Versuchen von Pieri und No&, welche sich solche

Larven auf die Haut brachten und darauf Ankylostomen im Darın

hatten, einen Beweis für die Richtigkeit seiner Beobachtungen.

Looss. Einige Bemerkungen zu Pieri’s „kurzer Erwiderung“ ete.

Centralbl.. für Bakter., Parask. u. Infkr. 1. Abth. Orig. Bd. XXXV,

Jena 1904, No. 5, pag. 620—625.

Schaudinn prüft die von Looss gefundene Einwanderung von

Ankylostomum duodenale an Affen (Inuus) und findet, dass dieselbe

in der That durch die Haut erfolgt. Die Larven bohren sich in

dieselbe hinein und in kleine Venen; vom Blutkreislauf kommen sie

in das rechte Herz und von hier durch die Lungenschlagader in

die Lungen; aus den Lungencapillaren bohren sie sich heraus in

die Alveolen, wandern hier in die Bronchien, die Trachea und den

Kehlkopf, gelangen von hier in die Mundhöhle und werden dann

hinuntergeschluckt, worauf sie in dem Magen und dem Darm an-

kommen; Verf. fand 5 Ankylostomum-Larven im Blut der rechten

Herzhälfte und in den Lungen der Affen. Looss hatte seine

u ah a Se ee esse

ii

A a er

und Mermis, Trematodes und Oestodes für 1904. 157

Präparate auf dem Zoologen-Kongress 1904 demonstrirt. Der eine

Affe war nach 13 Tagen unter heftigen Krämpfen gestorben.

F. Schaudinn. Ueber die Einwanderung der Ankylostomum-Larven

von der Haut aus. Deutsche med. Wochenschr. Jahrg XXX, Leipzig

1904, No. 37, pag. 1338—1339.

Goldman demonstrirt Präparate, welche das Eindringen von

Ankylostomum-Larven in Haut und Gefässe zeigen. (Goldman. Die

Infektion mit Ankylostoma duodenale in Folge Eindringens der

Larven in die Haut. Wien. med. Wochenschr. Jahrg. 54, 1904,

pag. 2471.

Boyeott findet, dass die Eier von Ankylostomum duodenale

sich nicht in Wasser, sondern nur an der Luft bei Sauerstoffzutritt

entwickeln; dieLarven leben im Wasser mehrereMonate. A.E. Boycott.

Experiments of Ankylostoma Larvae. he Lancet, vol. 166, London

1904, vol. I, 2, No. 4210, pag. 1280.

Patzelt beobachtet, dass die Larven von Ankylostomum duodenale

im Freien höchstens 4 Monate leben können. Patzel. Ein Beitrag

zur Ankylostoma-F'rage. Prager med. Wochenschr. 1904, No. 26.

Perroneito sieht in der Umhüllung der freien Larven von

Ankylostomum duodenale durch die abgestossene Cuticula eine

wahre Encystirung oder Einkapselung. E. Perroneito. Sull’ in-

capsulamento o incistidamento delle larve di nematodi allo stato libero.

Giorn. A. Accad. med. Torino, vol.X, ann. LXVII, 1904, 7 pag.

Looss beobachtet, dass Ankylostomum duodenale nicht Blut

saugt, sondern sich von der Darmschleimhaut nährt; der Kopf sitzt

im submucösen Gewebe; die Halsdrüsen secerniren ein Toxin. Es

werden Musculi vulvares uud anales beim Weibchen, bei beiden

Geschlechtern 4 Paar Musculi cephalo-intestinales und Musculi

intestinales unterschieden. Das Ligamentum cephalo-oesophageale

trennt die Mundkapsel vom Oesophagus. 3 Längsnerven durch-

laufen den Oesophagus, ebenso 3 Drüsenschläuche; der dorsale

mündet durch die Dorsalrinne der Mundkapsel vorn, die beiden

subventralen in der Höhe des Nervenringes in das Lumen. Ein

Ligamentum intestino-rectale trennt den Darm vom Rectum. Die

Verbindung zwischen Vagina und Uteri wird Övejector genannt;

dem Uterus liegt die pars haustrix, der Vagina die pars ejectrix

an. Beim Männchen ist der Ductus ejaculatorius von der Cement-

drüse umgeben; das accessorische Stück der Spicula wird Guber-

naculum spiculorum genannt und hier finden sich die Musculi supi-

natores, seductores und der M. pronator gubernaculi. Die Muskeln

der Bursa sind zahlreich und werden in 9 Arten unterschieden.

A. Loos. Zum Bau des erwachsenen Ancylostomum duodenale.

Centralbl. für Bakter., Parask. u. Infkr. 1. Abth. Orig. Bd. XXXV,

Jena 1904, No. 6, pag. 752—762.

Im Dortmunder Revier wurde im Jahre 1904 bei der ersten

Untersuchung auf 101 Schachtanlagen bei 14 261 Arbeitern Anky-

lostomum duodenale nachgewiesen; Familienangehörige der Arbeiter

erkrankten nicht an Ankylostomiasis; bei einer späteren Untersuchung

158 Dr. v. Linstow: Nemathelminthes, Gordius

wurden 3972 Wurmträger ermittelt. Berliner Tageblatt, Jhg. XXXILL,

No. 329, 1. Juli 1904.

Karschin weist zum ersten Male Ankylostomum duodenale

in Sibirien nach; aus Russland waren bis jetzt 3 Fälle bekannt.

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Smith berichtet, dass Ankylostomum americanum Stiles im

Süden von Nordamerika beim Menschen häufig ist. Die Larven

schlüpfen aus den Eiern in mit Erde gemischten Fäcalien bei 20

bis 30 ° C. in 24 Stunden und bohren sich in die Haut des

Menschen, besonders zwischen den Zehen; daselbst entsteht ein

lebhaftes Brennen; 7 Wochen später erscheinen die Eier in den

Faeces. C. A. Smith. Uncinariasis in the South, with special

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160 Dr. v. Linstow: Nematbelminthes, Gordius

A. J. Smith. Uncinariasis in Texas. Amer. Journ. med. sc.

1904, vol. 126, pag. 668—698, 10 fig.

Lambinet injicirte Hunden Ankylostomum-Larven mit der

Pravaz’schen Spritze unter das Bauchfell; nach 12 Tagen starb ein

Hund und im Darm fanden sich mehrere Hundert junger Ankylostomen

von 8—9 mm Länge. Lambinet. Ueber die Durchdringung der

Larven des Ankylostomum duodenale durch die Haut. Deutsche med.

Wochenschr. Jahrg. XXX, Leipzig 1904, No. 50, pag. 1848.

Taniguchi beschreibt Weibchen von Filaria Bancrofti Cobb.

aus Japan; die Länge beträgt 68 mm, die Breite 0,2 mm; das

Kopfende ist etwas verdickt mit 4 lippenartigen Wülsten und zwei

Papillen, dahinter eine halsartige Verdünnung; die Vulva liegt 1,3 mm

vom Kopfende, der Anus 0,23 mm vom Schwanzende; an die Va-

gina setzen sich 2 Uteri, von denen sich 4 Ovarialschläuche ab-

zweigen; das Schwanzende ist gerade abgeschnitten, so dass das

Hinterende rechtwinklig begrenzt ist; Eier 0,025 und 0,04 mm gross,

Embryonen 0,29 mm lang und 0,007 mm breit, vorn abgerundet,