Beiträge zur vergleichenden Morphologie des

Abdomens der Coccinelliden

und

über die Hinterleibsmuskulatur von Cocecinella,

zugleich

ein Versuch die Cocecinelliden anatomisch zu

begründen und natürlich zu gruppiren.

Von

Carl Verhoeff,

Dr. phil., Bonn a.Rh.

Hierzu Tafel I—-VI und 1 Textfigur.

I. Vorbemerkungen.

In meinen „Vergleichenden Untersuchungen über die Abdo-

minalsegmente und Copulationsorgane der männlichen Coleoptera“,

durch welche ich eine orientirende Uebersicht über den Hinter-

leibsbau dieser Tiere zu geben versuchte, wurde bereits besonders

auf die eigentümlichen Verhältnisse hingewiesen, welche bei männ-

lichen Coccinelliden herrschen. Meines Wissens hat früher noch

niemand darauf hingewiesen, wie ich mich überhaupt auf keine

frühere Litteratur beziehen kann.!) Damals musste ich mich auf

zwei Arten und Gattungen beschränken. Ich vermutete aber

gleich, dass das Wichtigste, was ich bei diesen über den Hinterleib

gefunden hatte, auch für die übrigen Familienangehörigen gelten

würde.

Immerhin muss das an einer Reihe von Formen bewiesen

werden und ist überhaupt eine genauere Behandlung dieser inte-

ressanten Familie notwendig, um die Stellung derselben gut

begründen zu können und einen genauen Einblick in die

anatomischen Verhältnisse zu erhalten.

In einer späteren Arbeit soll untersucht werden, wie sich die

beiden Familien der Endomychiden und Erotyliden, welche man

1) Ausgenommen das Werk F. Steins über „die weibl. Geschlechtsorgane

der Käfer“, Berlin 1847.

Arch, f. Naturgesch. Jahrg. 1895. Bd. I. H.1. 1

URS IS, /

x + Fu |

ZA Dr. Carl Verhoeff:

sehr viel in die nächste Nähe der Coccinelliden gebracht hat!), in

Wahrheit zu derselben verhalten. —

L.c. hielt ich das in der Figur 105 abgebildete Organ für

einen enorm entwickelten Ductus ejaculatorius. In zwei Artikeln

aber, „über primäre und secundäre Sexualcharaktere der

Insecten, eine Antwort an Dr. K. Escherich“?) und „über den

Copulationsapparat männlicher Coleopteren: Erwiderung

auf die „Bemerkungen“ der Herren OÖ. Schwarz und J. Weise)

auf S. 153 der Deutschen entomol. Zeitschrift 1894“, habe ich schon

bekannt gemacht, dass das in Fig. 105 dargestellte Organ erst noch

den Ductus ejaculatorius enthält, also diesen Terminus nicht

führen kann. Zum Unterschiede von dem bereits als Penis be-

zeichneten Stück nannte ich es seiner Form entsprechend Sipho.

Penis plus Sipho der Coceinelliden hielt ich bisher dem Penis

anderer Coleopteren für homolog. Die Sache verhält sich aber

anders und das werde ich im Weiteren nachweisen. —

Abdominalsegmente und Copulationsorgane sollen hier ähnlich

behandelt werden, wie es |bereits bei Malacodermen *) und Ma-

lachiiden geschah, es sollen aber auch noch andere Organe berück-

sichtist werden.

Ehe ich auf mein eigentliches Thema eingehe, möchte ich

darauf hinweisen, wie sich bei Coceinelliden die beiden Ge-

schlechter äusserlich unterscheiden; ich finde nämlich in der

ganzen mir zugänglichen Litteratur fast nichts über diesen Punkt?):

Einen auffälligeren, für alle Gattungen und Arten geltenden,

äusserlichen Geschlechtsunterschied giebt es allerdings nicht, doch

kann man im Allgemeinen sagen, dass die Männchen ein wenig

kleiner und schlanker sind als die Weibchen. Dieser Unterschied

ist jedoch nicht durchgreifend. Ich habe auch schon bei derselben

!) v. Heiden, Reitter und Weise stellen sie im Catalogus Coleopterorum

Europae etc. wieder: in die Nähe der Oryptophagiden. — Redtenbacher (Fauna

Austriaca 3. Aufl. 1874) vereinigte sogar die Erotyliden mit den Oryptophagiden.

?) Entomolog. Nachrichten 1894, S. 101—109.

®) Deutsche entomolog. Zeitschr. 1895, 16 S. 3. Fig.

*) Vergleichende Morphologie des Abdomens der männlichen und weiblichen

Lampyriden, Canthariden und Malachiiden, 1894, 82 8., 4 Taf., Archiv für

Naturgeschichte.

5) Herr Custos H. J. Kolbe hatte die Freundlichkeit, mich auf eine

Stelle in Lacordraies „Genera des Col&opteres“ Bd. XII von M. F. Chapuis

S. 156 aufmerksam zu machen, wo ausser geringen sexuellen Differenzen an den

Vordertarsen ganz kurz angedeutet wird, dass ‚des Differences sexuelles plus

generales paraissent r&sider dans la configuration des bords posterieurs des deux

derniers arceaux inferieurs de l’abdomen, qui sont simplement tronques chez la

femelle et sinuös chez les mäles.“ — „Du reste, comme nous l’avons dit, les

sexes sont peu distincts et leurs differences n’ont pas &t6 jusqwiei Fobjet

d’observations suivies“

Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 3

Art Männchen gefunden, welche grösser waren als Weibchen. —-

Sehen wir uns einige Arten genauer an:

Bei Coceinella septempunctata erkennt man das & sofort durch

eine Grube, welche sich auf der letzten, äusserlich wahrnehmbaren

Ventralplatte befindet. Dem % fehlt dieselbe. Das & von Coce.

ll-punctata hat ein deutlich nach unten herabgekrümmtes Abdo-

minalende, während es beim $ ziemlich horizontal bleibt. Dasselbe

gilt für Coce. bipunctata und 7-punctata. Ich möchte hinzufügen,

dass bei bipunctata die Farbenvarietäten (z. B. die typische Form

und die var. quadrimaculata) in beiden Geschlechtern auftreten,

also nicht etwa eine bestimmte Farbenvarietät einem bestimmten

Geschlechte entspricht.

Bei Cocc. 18-punctata $ sind ebenfalls die 2 letzten, äusserlich

sichtbaren V.!) etwas nach unten gerichtet. Die vorletzte V. ist

breit und seicht eingebuchtet, die letzte querüber eingedrückt.

Beim 2 sind dieselben Platten ziemlich horizontal, flach, die vor-

letzte mit geradem Hinterrande. Bei „Coce.“ 11-notata & ragt

hinter der sonst letzten (6.) der äusserlich sichtbaren V. am Ende

noch die Spur einer 7. vor. Der Hinterrand der 3. letzten

(2. letzten der 2) ist gerade, auch der der 2. letzten. Beim 2 ist

eine solche 7. Platte nicht sichtbar, der Hinterrand der 2. letzten

V. tritt in der Mitte flach bogenförmig vor, die letzte ist ab-

gerundet. —

Leicht sind die Geschlechter von Epilachna argus zu unter-

scheiden. Beim 2 springt die vorletzte V. in der Mitte bogen-

förmig vor, die letzte ist in der Mitte winkelig eingeschnitten.

Beim 8 dagegen ist die vorletzte V. am Hinterrande fast gerade,

nur ganz flach eingebuchtet, die letzte etwas tiefer eingebogen. —

Diese Beispiele genügen. Ich will hinzufügen, dass das beste

äussere Merkmal der SS im Allgemeinen die Herabkrümmung

des Hinterleibsendes ist, wenigstens habe ich mit Hülfe dieses

Merkmales bei Auswahl der Individuen, welche meinem Scalpell

verfielen, nie fehlgegriffen, d.h. hernach bewiesen mir immer die

inneren Geschlechtsteile, dass meine vor der Zerlegung auf Grund

jenes Merkmales gefasste Ansicht über die Art des Geschlechtes

die richtige sei. —

Bei Coceinella quadripunctata ıst das Abdomen in beiden Ge-

schlechtern an der hinteren Bauchseite fast flach, doch fällt auch

hier die Unterscheidung nicht schwer. 2 vorletzte V. hinten

gerade begrenzt oder in der Mitte auch etwas vortretend, letzte

abgerundet und in der Mitte stärker vorspringend (Fig. 37). & vor-

letzte V. hinten breit aber flach ausgebuchtet, letzte in der Mitte

des Hinterrandes winkelig ausgeschnitten (Fig. 11). —

Die meisten der zur Beobachtung chitiniger Organe her-

gestellten Präparate wurden, wie auch früher, nach Behandlung

mit Aetzkali, Wasser und Alcohol in Glycerin conservirt, dem ein

1) V. = Ventral-, D. = Dorsalplatten.

4 Dr. Carl Verhoeft:

wenig 96° Spiritus zugesetzt wurde. Auf diese Weise erhält man

höchst klare Bilder. Präparate von Muskeln, Drüsen etc. wurden,

abgesehen von der Maceration, ähnlich behandelt.

II. Speeieller Teil.

Es dürfte angemessen sein, eine Art herauszugreifen und be-

sonders genau zu erörtern; ich kann mich dann bei andern kürzer

fassen und mehr die Differenzen hervorheben. Gewählt sei:

Coceinella septempunctata.

Der Körper dieses Tieres hat annähernd die Form eines Kugel-

abschnittes. Unten ist er ziemlich flach. Die Elythren bilden nach

aussen bekanntlich die sogenannten Epipleuren, d.h. eine, ausserdem

besonders kräftig entwickelte Randzone schlägt sich faltenartig nach

unten um. Hier bei Coceinella liegt die Epipleure horizontal, in

der Flucht der Bauchebene, durch eine scharfe Kante gegen die

übrige Elythre abgesetzt. Ueber der inneren Kante der Epipleure

findet man eine deutliche Rinne, welche in der Mitte ihres Verlaufes

am tiefsten ist. Diese Rinne bewirkt, dass die Decke sich eng an

die ebenfalls scharfe Seitenkante des Hinterleibes anschliesst. Nach

hinten zu, wo die Epipleure immer schmäler wird und daher auch

jene Rinne schliesslich verschwindet, wird durch einen schimmernden

Haarfilz ein physiologischer Ersatz für sie geboten, sodass auch

hinten Elythren und Abdomen eng an einander schliessen. Zwischen

Elythren und Abdomen befindet sich ein grosser Hohlraum, der

jedoch nach Individuen und Geschlecht in seiner Grösse wechselt.

In diesem Hohlraum, den ich den Alarraum zu nennen vorschlage,

liegen die Alae verborgen und geschützt. Er dient aber weiter

noch dazu die Atmung des Tierchens zu gestatten, denn, wie ich

gleich voranschicken will, die D. des Abdomens sind bedeutend

zarter als die V. und erlauben dadurch eine pumpende Bewegung

der Abdominalsegmente besonders nach oben zum Zwecke der Luft-

aufnahme und Abgabe. In den Alarraum münden auch jederseits

die in der weichen Pleurenhaut gelegenen Stigmen.

Der Alarraum ist ferner für die mit reifenden Eiern erfüllten

Weibchen von Nutzen, indem er die Anschwellung des Abdomens

nach oben gestattet. Es konnte also nur unter Voraussetzung eines

beträchtlichen Alarraumes ein so enger Anschluss der Elythren an

die Abdominalkanten zu Stande kommen, wie er factisch vorliegt.

Nachdem wir die Elythren und Alae abgetrennt haben, sei die

Aufmerksamkeit auf die Region gerichtet, wo Thorax und Abdomen

an einander stossen. Das Metanotum trägt jederseits der Mittelrinne

eine Gruppe langer Haare. Die Gegend der Mittelrinne, welche

man wohl als Metascutellum bezeichnet hat, dient bekanntermaassen

zur Aufnahme der basalen Nahtränderstrecken der Elythren. Das

Metanotum setzt sich hinten durch eine scharfe Kante oder besser

Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 5

Falte ungefähr in rechtem Winkel gegen einen lotrechten, unbe-

haarten, glänzenden Querstreifen ab; das ist das Metaphragma.

Leicht beobachtet man in der weichen, am frischen Tiere

fleisch- oder rosafarbenen Pleurenhautgegend jederseits fünf Stigmen.

Das 1. derselben ist das grösste und liegt hinter einem schwarzen

Skelettbalken, welcher in rechtem Winkel geknickt ist. Die Oeffnung

des Winkels ist nach vorne gerichtet. Nach innen steht über dem

Stigma noch ein knötchenartiges Skelettstück. Beide genannten

Teile gehören zum Thorax und zwar, wie ich durch Zerlegung des-

selben festgestellt habe, zum Metaphragma. Sie sind mit diesem

und unter einander eng verbunden. Hinter dem Metaphragma folgt

eine dünne Haut, durch welche ebenfalls der Fettkörper rötlich

durchschimmert; sie ist noch länger!) als das Metaphragmaband

und bildet dorsalwärts die Grenze zwischen Thorax und

Abdomen. Die hinter dieser dünnen Haut liegende, dorsale Wand

des Abdomens zeigt sich äusserlich als aus 8 queren Skelettbändern

oder Dorsalplatten zusammengesetzt, denn es finden sich 7 Falten

und trennende Zwischensegmenthäute zwischen ihnen. Diese 8

Dorsalplatten sind ziemlich glänzend, doch finden wir auf den

hinteren einen Seidenschimmer, der nach hinten zu am stärksten

ist. Jederseits von der D. liegt eine Pleurenhaut, welche vorne

breit ist und nach hinten zu sich immer mehr verschmälert, sodass

sie schon neben der 7. D. fast erloschen ist. Die in ihr gelegenen

Stigmen finden sich jederseits in der Zahl fünf, und es sind durch

diese 5 Stigmenpaare ebenfalls die 5 ersten Abdominalsegmente

angezeigt. Das 5. liegt genau neben der 5. D., das 4. neben der

4.D. u.s.w., auch das grösste, 1. St.?) liegt genau neben der 1.D.,

welche kürzer ist als die folgenden. Dieses St. kann nach dem

Gesagten also wirklich nur zum 1. Abdominalsegmente gehören,

wie ich auch schon für andere Gruppen nachgewiesen habe. Die

St. sind den Seitenteilen der D. rehr genähert als der scharfen

Abdominalkante und liegen dicht oberhalb der Längsfalte, welche

die Pleurenhaut jederseits und in jedem Segmente in zwei Wülstchen

zerlegt. Sie sind deutlich, rund und stechen scharf von der Um-

gebung ab. —

An der Ventralseite des Abdomens fällt sofort auf, dass alle

sichtbaren Platten bedeutend stärker chitinisirt sind als die D., auch

fehlen seitliche Häute; vielmehr greifen die V. über die scharfe

Kante des Abdomens hinaus noch in einem schmalen, umge-

schlagenen Saume auf die Dorsalseite über. Die Grenze zwischen

Thorax und Abdomen ist ventralwärts viel einfacher zu bestimmen

als dorsalwärts, sie ist nämlich gegeben in der Mitte durch den

ausgebuchteten Hinterrand des scharf begrenzten Metasternum,

seitlich durch die Metacoxen und die kleinen Metepimeren. Ver-

gleichen wir Dorsal- und Ventralseite mit einander, so stellt sich

!) Die Länge wird immer in der Richtung der Körperlängsaxe gemeint.

?) St = Stigma.

6 Dr. Carl Verhoeff:

sofort heraus, dass die meisten V. den D. entsprechen, d.h. dass

man durch die die V. trennenden Falten senkrechte Ebenen legen

kann, welche dann auch durch die Zwischenhäute der D. gehen,

ohne dabei irgend welche Platten zu schneiden. Die mittleren

dieser Ebenen stehen auf der Körperlängsaxe durchaus senkrecht,

die mittleren D. liegen also auch genau über den mittleren V.

Etwas anders liegt die Sache an den 3 hinteren, äusserlich sicht-

baren Abdominalsegmenten. Hier sind die D. etwas länger als die

V. und greifen nach hinten etwas über die zugehörigen V. hinweg,

was mit der Einkrümmung des Abdominalendes zusammenhängt,

welche ja bei beiden Geschlechtern vorkommt, aber beim d be-

sonders stark ist. In der Hauptsache liegt aber auch hier Platte

über Platte. Sehr auffallend ist, dass die scheinbar „1.“ V. viel länger

ist als die ihr entsprechende D., welche die 3. ist. Sie nimmt

nämlich den Raum ein, welchen normalerweise die 2. und 3. V.

einnehmen müssten, ist also enorm entwickelt und springt mit

einem sehr kräftigen, breiten, vorn bogenförmig abgerundeten Pro-

cessus abdominalis zwischen die weit von einander abstehenden

Metacoxen ein. Dieser Processus fällt vorne nicht direkt senkrecht

ab, sondern ragt sogar lippenartig vor, indem er in eine grosse,

quere Grube über dem Hinterrande des Metasternums eingreift.

Jederseits macht die (scheinbar 1.) also in Wahrheit 3. V. hinter

dem gebogenen Hinterrande der Metacoxen in situ eine tiefe Ein-

buchtung. Biegt man aber den Hinterleib stark nach oben, so

erblickt man in der Tiefe des zwischen Metacoxen und der 3.V,

sich öffnenden Raumes eine Haut, nämlich die ventrale Ver-

bindungshaut zwischen Thorax und Abdomen. Gleichzeitig aber

sieht man jederseits eine quere Grube, welche eine Hinterwand für

die Metacoxen darstellt, gebildet dadurch, dass ein Teil der 3. V.

jederseits in die Tiefe gerückt ist. Diese Partieen der Hüftgruben

der Metacoxen habe ich schon früher bei Hemipteren und Coleop-

teren besprochen und als Ventralphragma bezeichnet. Das

Ventralphragma ist hier also ein zweiteiliges. Jeder Teil ist durch

eine scharfe Hinterrandskante gegen die äusserlich sichtbare übrige

3. V. abgesetzt.!) Von den Seiten des Processus abdominalis läuft

die bekannte, sogenannte Schenkellinie ab. Auf kleinere Gebilde

vor dem Ventralphragma der 3. V. komme ich später zurück. Jetzt

fällt uns noch eine sehr glänzende, ungefähr viereckige, kissenartige

Platte auf, welche über dem Hinterrande des Metasternum und auf

demselben steht, nach vorne übergeneigt. Sie dient der über der

Lippe des Processus abdominalis gelegenen phragmatischen Partie

der 3. V. als Widerlager, stellt einen Theil eines grösstentheils

endoskelettalen Thorakalgebildes vor, für welches ich bereits den

Namen Furcula posterior (statt Apophyse) vorgeschlagen habe und

Mao ich weiterhin bei der Muskulatur noch genauer besprechen

werde.

1) Ueber die 2. V. vergleiche man das vorletzte Kapitel dieses Abschnittes

Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 7

Es kann nun nicht mehr schwer fallen die richtigen Stellen zu

finden, an welchen man den Thorax und das Abdomen mittelst

Nadeln von einander praeparirt. Einige auf solche Weise isolirte

Abdomina macerire man sorgfältig über der Spirituslampe., Nach-

dem die 8. D. von den vorhergehenden abgelöst ist, trennt man die

letzteren entweder durch einen medianen Schnitt auf oder löst sie

durch einen lateralen, durch die Pleurenhaut geführten seitlich ab

und breitet alles übersichtlich aus. Hat man diese D. nach einem

lateralen Schnitte zurückgeklappt, so kann man sie auch auf der

andern Seite abtrennen oder abziehen, wobei St. und Pleurenhaut

mit den D. verbunden bleiben. Man gewinnt dabei auch eine

Uebersicht über die Hauptstämme des abdominalen Tracheensystems.

Jederseits verläuft ein die St. verbindender Hauptstamm. Hat man

ein männliches Thier unter Händen, so erblickt man in der Mitte

über den V. lagernd die Copulationsorgane von ganz enormer Aus-

bildung (Fig. 1). Sie ragen nach vorne bis zu der Höhlung des

Processus abdominalis, also bis in das 2. Abdominalsegment und

nehmen eine asymmetrische Lage ein. Um sie besser überschauen

zu können trenne man das 8. Segment und damit überhaupt das

ganze Abdominalende von den übrigen V. ab. Man zieht dann die

Copulationsorgane mit, da sie durch eine Hautröhre am Abdominal-

ende befestigt sind (Fig. 1). Es lässt sich nun leicht constatiren,

dass die Copulationsorgane zunächst zwei Haupttheile aufweisen,

nämlich ein grosses, gekrümmtes, nach hinten sich verschmälerndes

und vorne in eine grosse Verdickung endigendes Stück, und eine

mehr nach hinten zu gelegene Gruppe von Theilen, zwischen denen

sich, wie ein Versuch lehrt, das erstere Stück vor und rückwärts

bewegen lässt. Das erstere Stück ist dasjenige, welches ich schon

früher als Sipho bezeichnet habe. Es hat im Allgemeinen eine ge-

bogene Hakenform und die Concavität befindet sich stets auf der

rechten Seite (Fig. 1). Daher liegt auch die keulige Anschwellung

am Vorderende stets nach rechts geschoben. Der Versuch lehrt

ferner, dass man den Sipho zwischen den übrigen Theilen des Copu-

lationsapparates nach vorne etwa soweit zurückschieben kann, als

es Fig. 1 zeigt, während die Vorschiebung nach hinten ihre Grenze

in der starken Krümmung und der grossen, vorderen Anschwellung

gesetzt erhält. Ich will schon hier bemerken, dass man bei manchen

Coceinelliden den Sipho ganz nach vorne herausziehen kann,

aber immermuss man dann eine feine Hautröhre zerreissen,

welche ihn an den übrigen Copulationsapparat befestigt

und auf welche ich noch zurückkomme. Hier bei Coce. 7-punc-

tata ist das Herausziehen des Sipho (ohne grössere Gewalt) über-

haupt nicht möglich, weil er an seinem Hinterende wieder breiter

wird. Durch Auseinanderpräpariren des 8. Segmentes erkennt man,

dass in ihm noch mehrere Skelettstücke verborgen liegen. Unter

der etwa mondsichelförmigen 8. D. trifft man dorsalwärts noch zwei

kleinere Platten, die 9. und 10. D. Beide sind, wie die Platten des

8. Segmentes und die übrigen V. sehr kräftig chitinisirt und schwarz

8 Dr. Carl Verhoeff:

pigmentirt, während die viel zarteren 7 ersten D. mehr braun ge-

färbt sind.

Jederseits an der 9. D. befindet sich noch ein brauner Anhang-

lappen. Die Zwischenhäute zwischen den 7. ersten D. sind sehr

deutlich ausgebildet, sodass man diese um eine beträchtliche Strecke

und zwar in ihrer ganzen Breite von einander bewegen kann,

worauf sie alsdann elastisch wieder in ihre alte Faltenlage zurück-

gehen. Nur die 7. D. tritt jederseits in einen kleinen Lappen vor

und an dieser Stelle ist sie nur wenig gegen die 6. D. verschiebbar.

In noch höherem Maasse gilt das für den Anschluss der etwas

mondsichelförmigen 8. D. gegen die 7”. — Ganz anders liegt die

Sache bei den V. Hier sind zwar die 3.—8. V. auch alle gegen

einander beweglich!), aber die Zwischensegmenthäute sind kürzer

ausgebildet als die der Dorsalseite und vor allen Dingen fällt auf,

dass diese Platten jederseits an den Vorder- und Hinterecken am

wenigsten sich von einander entfernen können, dass hier sogar eine

Anheftung an einander besteht, welche an der 8 V. besonders stark

ist, indem deren Vorderecken in schlanke Fortsätze auslaufen.

Zwischen der 3. und 4. V. ist eine deutliche Haut vor-

handen,!) allerdings schwächer als bei den folgenden Segmenten.

An die Fortsätze der 8. V. heften sich übrigens auch die Seiten

der 8. D. an, denn am 8. Segmente werden D. und V., im

Gegensatze zu allen vorhergehenden, nicht durch Pleuren-

haut verbunden, sondern sie heften sich direkt an ein-

ander. Diese Anheftung geschieht für die 8 D. auch an deren

Vorderecken.

Die 9. D. steckt mit der 10. ganz unter der 8. D. und ist mit

ihr durch Haut nur lose verknüpft. Dementsprechend sind die 9.

und 10. D. auch beträchtlich kleiner als die 8. Unter ihnen selbst

ist wieder die C-förmige 9 D. grösser als die quere 10. Beide sind

sehr nahe an einander gedrängt, aber es ist doch eine schmale

Zwischenhaut vorhanden, eine innige Anheftung besteht nicht. Jeder-

seits greift von der 9. D. ein ohrartiger Lappen herab. Auf die

8. V. folgt keine typische Platte mehr. Es liegt in der Haut, welche

von ihr ab ins Körperinnere geht nur ein helles, kleines Rudi-

ment einer Platte, was wir um so mehr als ein solches aus-

sprechen müssen, da sich an dasselbe ein ins Innere des Abdomens

und zwar bis vor die Mitte des 5. Segmentes reichendes,

etwas gekrümmtes, stabförmiges Endoskelettstück anschliesst.

Da das Rudiment nun nur ein Rest der auf die 8. V. folgenden 9. V.

sein kann und ich schon in vielen Fällen bei verschiedenen Gruppen

in recht verschiedenen Stadien der Ausbildung ein von der 9. V.

aus sich bildendes und als Spiculum gastrale bezeichnetes Endo-

skelettstück nachgewiesen habe, so ist es klar, dass wir auch hier

!) Fälschlich behauptet J. Weise in seinen „Bestimmungstabellen“ auf

S. 1, dass ‚die beiden ersten“ Bauchplatten „fest verbunden“ seien. Ebenso

falsch ist es, dass „der Bauch“ aus „5 oder 6 Segmenten“ bestehen soll.

Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 9

ein solches vorliegen haben. Von einer 10. V. ist nichts zu sehen.

Die Haut, in welcher das Rudiment der 9. V. liegt, setzt sich nach

vorne noch weiter fort und bildet mit einer andern Haut, welche

von oben aus der unter den beiden letzten D. befindlichen After-

region herkommt, eine ins Körperinnere ziehende Genitalröhre,

welche sich an die eingestülpten Copulationsorgane anheftet und den

grössten Theil derselben umgiebt. Was man unter dem Simplex

von den noch nicht erörterten Theilen der Copulationsorgane, welche

den Sipho durch sich hindurchgehen lassen, sehen kann, ist Folgen-

des: Diese Copulationsorgane sind symmetrisch, liegen aber in

situ auch unsymmetrisch, etwas von links vorne nach rechts

hinten verschoben, was mit der Krümmung des Sipho zusammen-

hängt, welche letztere wieder durch den beschränkten Raum im

Innern des Abdomens geboten war.

Man kann an diesen Copulationsorganen wieder vier Haupt-

theile unterscheiden (Fig. 1): a) ein Mittelstück, das in eine vordere

und eine hintere Parthie abgesetzt ist, (Ba. + P.) b) ein Paar be-

weglich und symmetrisch auf dem Mittelstück an der Grenze jener

beiden Parthien seitlich inserirter, am Ende buschiger Griffel (Pa.)

und c) ein unpaares Stück, das auf der Unterseite der vorderen

Parthie des Mittelstückes ebenfalls beweglich inserirt ist und keulige

Gestalt hat. (Tr.).

Da am ganzen Copulationsapparat nur einmal paarige Theile

vorkommen und diese beweglich gleich neben dem Mittelstück liegen,

so können wir in ihnen nur die Parameren erblicken und müssen

das Mittelstück als Penis bezeichnen. — Soweit die Beobachtungen

unter den Simplex. Setzen wir sie nun mikroskopisch fort, wobei

zunächst die Richtigkeit der bisherigen Angaben weiter bestätigt

wird. Wir müssen uns aber noch über andere Einzelheiten unter-

richten:

Der Hinterleib von Coccinella 7-punctata ist überaus reich

an Hautdrüsen. Die sehr deutlichen Hautdrüsenporen erscheinen

als helle, von schwarzem Ringe umgebene Punkte (Fig. 15). Solche

trifft man auf der 1.—7. D. in Menge, sie nehmen aber an Zahl

von der 1. nach der 7. D. noch bedeutend zu und stehen in der

Gegend des Hinterrandes immer am reichsten. Ihre Menge ist auf

der 7. D. ganz gewaltig und dabei liegen sie oft in Häufchen bis

zu fünf Stück an einander gedrängt. Diese zahlreichen Hautdrüsen,

(welche also im Bereiche des Alarraumes liegen), kann ich nur als

Wehrmittel gegen in denselben eindringende Feinde, besonders Milben,

ansehen. Auf den V. sind die Drüsenporen wegen der schwarzen

Pigmentirung meist schwer zu sehen, sind aber auch dort vorhanden,

wenngleich spärlicher, und bevorzugen die Basen der Tastborsten.

Aehnliches gilt für die übrigen Segmentplatten. Während die

Zwischensegmenthäute der Drüsenporen ermangeln, finden sie sich

reichlich auf den Pleurenhäuten zerstreut, hier nur in kleinen Gruppen

bis zu 3, meist einzeln. Ueberaus reichlich sind auch die Häutungs-

10 Dr. Carl Verhoeff:

haare vertreten (Fig. 15), besonders stark und aufs Dichteste an

einander gedrängt auf der 7., 6., 5. und in der Mitte der 4. D.

(cf. Seidenschimmer). Sie fehlen dagegen auf den V. und ebenso

auf den andern schwarzen und stärker chitinisirten Platten, sodass

mich diese und frühere Beobachtungen zu dem Satze drängen: Die

Häutungshaare bevorzugen die schwächer chitinisirten

Abdominalplatten. Es ist ja auch a priori einleuchtend, dass

dünnere und daher mehr zum Ankleben und Haften geneigte Haut-

theile mehr eines lockernden Apparates bedürfen wie dickere, bei

denen Faltungen unmöglich sind. Bei den Zwischenhäuten liegen

die Verhältnisse anders. Sie sollen sich falten und entbehren daher

anch der Häutungshaare, wenigstens in ihrem mittleren Streifen.

Ebenso fehlen dieselben in dem oberen Gebiet der Pleurenhäute, im

unteren stehen sie dagegen dicht gedrängt. Tastborsten fehlen

den 7. ersten D., ‘(sie wären daselbst ja auch nutzlos), finden sich

dagegen reichlich und kräftig ausgebildet, von gelblicher Farbe auf

allen V. und der 8. und 10. D. Auf der nur mit Drüsenporen ver-

sehenen 9. D. fehlen die Tastborsten, da sie zurückgezogen lagert.

Das Spiculum gastrale ist natürlich ein strukturloser Stab,

da es endoskelettales Gebilde ist. Das Rudiment, in welches es

hinten ausläuft, ist reichlich mit Häutungshaaren besetzt und darin

lagert auch jederseits noch eine kräftige Tastborste.

Unter den 5 Stigmen ist das 1. bei weitem das grösste, die vier

andern kommen einander an Grösse ungefähr gleich. An den Tracheen

bemerkt man zwischen den einzelnen spiraligen Ringverdiekungen

der Chitinwand sehr häufig fein auslaufende Enden, woraus hervor

geht, dass der „Spiralfaden“ nicht auf lange Strecken continuirlich

zusammenhängt, sondern dass es sich um viele, kürzere Spiral-

verdickungen handelt. Bisweilen kann man, besonders an Verzwei-

gungsstellen auch ganze, kurze Leistchen bemerken, welche noch

nicht einen Diameter erreichen. Kleine Seitentracheen entspringen

plötzlich in der Tracheenwandung als Ring.

Wenn das 6.—8. Stigma auch erloschen sind, so haben wir

doch sichere Hinweise auf ihren früheren Bestand darin, dass hinter

dem 5. Stigma noch drei büschelartige Verzweigungsstellen

am Haupttracheenlängsrohre auftreten, welche bei den Urahnen

der heutigen Coccinelliden noch zu selbständigen Stigmen gingen.

Aber diese sind samt ihren zugehörigen Verschlussbügeln erloschen.

Ueber eigentliche Stigmenrudimente erfährt man Näheres in einem

der letzten Kapitel dieses Abschnittes.

Die fünf vorhandenen Stigmen sind lippenlos, aber doch nicht

vollkommen einfach, vielmehr ist die Wand der Stigmengrube

ringsum reichlich mit spitzen, schwärzlichen Fortsätzen bekleidet,

welche als stark ausgebildete Häutungshaare zu betrachten sind und

einen, wenn auch unvollkommenen Luftseiapparat vorstellen. Das

eigentliche Stigmenloch wird von einem kräftigen, braunschwarzen

Chitinring, Peritrema gebildet. An denselben schliesst sich nach

innen die kurze Röhre, welche ich als Stigmengrube bezeichne

Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 11

Die Wand dieser Grube ist mit den genannten spitzen Haaren be-

setzt. Dieselben entspringen meist vereinzelt, am 1. Stigma da-

gegen sind ihre Basen meist zu mehreren (3—4) in krummen Chitin-

bogen verbunden.

Wir müssen jetzt die macerirten Präparate verlassen und stellen

uns solche von Thieren her, welche gut in Alkohol conservirt wurden.

Man trenne die D. und die Hauptstämme des Tracheensystems von

dem übrigen Körper ab und entferne nach Möglichkeit den Fett-

körper, welcher die Tracheen umhüllt. Alsdann schneide man die

Seiten der D. und die Pleurenhäute ab und zupfe von letzteren das

Haupttracheenrohr mit seinen Verzweigungen herunter. Man er-

kennt leicht, dass eine dunkle Masse sich zwischen das Stigma und

die an dasselbe herangehenden Tracheenäste schiebt. Diese Masse

ist der Tracheenverschlussapparat. Je nach dem Drucke,

welchen wir auf ihn oder auf die anstossenden Tracheenäste aus-

üben, bleibt er mit dem Stigma oder mit den Tracheen verbunden

und es ist auch durchaus nothwendig derartig verschiedene Präparate

herzustellen und zu vergleichen. In einem noch andern Falle suche

man das ganze Stigma aus der Pleurenhaut zu trennen und im Zu-

sammenhang mit Verschlussapparat und Tracheen zu erhalten.

Auch einige Verschlussapparate muss man isolieren und noch weiter

zerzupfen. Hierbei bemerkt man leicht, dass an ihnen zwei Theile,

zwei Chitinlippen betheiligt sind.

Blickt man auf einen Pleurenhautstreifen und die fünf Stigmen,

an welchen die Verschlussapparate noch haften, die Tracheen aber

abpräparirt sind, von innen, so wird constatirt, dass die beiden

Lippen quer zur Körperlängsaxe gerichtet sind. Demgemäss unter-

scheide ich eine Vorderlippe und eine Hinterlippe (Fig. 21).

Beide Skelettstücke sind annähernd muschel- bis nierenförmig, aber

so schwer in ihrer Gestalt genauer zu beschreiben, dass ich auf die

Figuren 20—22 verweisen muss. Der Muskel, durch welchen die

beiden Lippen aneinandergezogen werden, liegt auf der Aussenseite,

ist kurz und klein, aber aus deutlich quergestreiften Fasern bestehend.

Er geht von der äusseren Aussenseite der mehr nach innen gele-

genen Lippe zur äusseren Innenseite der mehr nach aussen gelegenen

Lippe. Am 1. Stigma ist es die Hinterlippe (Fig. 21), welche mehr

nach innen vorragt, an den vier übrigen Stigmen die Vorderlippe

(Fig. 20). Gewöhnlich klaffen die Ränder der etwas schräg zu ein-

ander stehenden, muschelartigen Lippen auseinander. Contrahirt

sich aber der Schliessmuskel, so werden die Ränder an und auf-

einander gedeckt. Dass dadurch eine fast vollständige Verschleusung

des Luftzufuhrweges zu Stande kommt, ist klar!). — An jedem

!) Ich muss aber Kolbe widersprechen, wenn er auf S. 506 seines Werkes:

„Einführung in die Kenntniss der Inseeten“ behauptet, dass für das Insekt

„eine Tracheenathmung ohne Vorkehrungen für den Verschluss unmöglich ist“,

Ich brauche nur an Thysanuren, Myriopoden und Onychophoren zu erinnern,

welche keinen Verschlussapparat besitzen. Im Uebrigen dürfte aber auch bei

12 Dr. Carl Verhoeff:

Stigma bemerkt man einen von aussen heraufsteigenden, kräftigen

und den Schliessmuskel versorgenden, sympathischen Nerv (n). An

die äussere Vorderecke des 1. St. setzt sich noch ein kleiner Muskel

(m 1), welcher zur 2. V. zieht, sich etwas innenwärts von den

Vorderecken anheftet und das ganze Stigma und seinen Verschluss-

apparat nach unten ziehen kann. Ein ebensolcher zu den V. ziehen-

der Muskel findet sich an jedem der 4 folgenden St. — Die kurze

Röhre der Stigmengrube ist aussen, die Haupttracheenanfänge

sind innen an die Peripherie der Schliesslippen angewachsen!).

Die Hinterleibsmuskulatur aller der in dieser Arbeit zu be-

sprechenden Gattungen auseinanderzusetzen, würde zu weit führen,

sie dürfte auch im Ganzen ziemlich übereinstimmend beschaffen sein,

dagegen möchte ich doch auf diejenige der Coccinellen näher

eingehen, weil uns dadurch verschiedene anatomische und ganz be-

sonders die physiologischen Verhältnisse wesentlich klarer werden.

— Bei der Präparation muss der die Muskeln meist verdeckende

Fettkörper sorgfältig entfernt werden.

An den Ventralplatten stösst man auf sehr breite Bündel

von Longitudinalmuskeln (ef. Fig. 11). Dieselben lassen sich am

besten nach den zugehörigen V. nummeriren, sodass z. B. der über

der 4. V. liegende Muskel als Longitudinalmuskel der 4. V. zu be-

zeichnen ist. Es finden sich solche Longitudinalmuskeln auf der 4.,

5., 6. und 7. V. Sie ziehen aber nicht über die ganze Breite der-

selben hinweg sondern beschränken sich auf das mittlere Gebiet,

das zwischen den Stellen liegt, wo die Schenkellinien dem Hinter-

rande der 3. V. am nächsten kommen. Die beiden folgenden Lon-

Insecten ein wirklich hermetischer Verschluss in sehr vielen Fällen ausgeschlossen

sein. E. Voges giebt im Zool. Anzeiger 1882 auf 8.69 ganz kurz an, dass

sich bei Scolopendra und Geophilus Tracheenverschlussmuskeln vorfinden,

nicht aber ein Tracheenverschlussapparat. Bei Scutigera fehlen beide.

1) OÖ. Krancher giebt auf 8.518 in seiner Arbeit über den „Bau der

Stigmen bei Insekten“, Zeitschr. f. w. Zoologie 1881 ein Verzeichniss der von

ihm untersuchten Formen. Darunter befindet sich auch Coceinella 7-punctata.

Vergleicht man aber den speciellen Theil, so stellt sich heraus, dass diese Form

gar nicht behandelt ist!

K. sagt auf S.516 (ähnlich wie Kolbe) „Fehlte der Tracheenverschluss-

apparat, so könnte das Thier überhaupt nicht atmen, und wäre somit unfähig,

zu leben. Ohne T. würde das Thier, wollte es athmen, die Luft, welche in den

Körper eingesogen wird, stets wieder durch die entsprechende Gegenbewegung

ausstossen: „nie würde dieselbe bis zu den feinsten Verästelungen vordringen.“

Das Letztere ist sicher falsch. Luft ist immer in den Tracheen enthalten und

dass ohne Verschlussapparat eine Athmung unmöglich sei, widerlegen schon die

Thysanuren ete. Damit leugne ich durchaus nicht, dass derselbe zur Förderung

einer vermehrten und energischeren Athmung von höchster Bedeutung ist. Man

vergesse aber auch nicht, wie förderlich ein Stigmenverschluss bei stark

vollgepumtem Tracheensystem für die Flugthätigkeit ist! — Hierauf hat auch

O0. Krancher hingewiesen (8.517). }

Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coccinelliden. 13

gitudinalmuskel greifen stufenweise etwas weiter nach aussen, sind

aber ungefähr so breit wie der der 4. V. (Es kommen in der Breite

der Muskeln aber auch kleine Differenzen vor). Der Longitudinal-

muskel der 7. V. ist viel schmäler als die vorhergehenden, auch

hat er sich in zweie getheilt, indem eine mittlere Parthie der

7. V. der überlagernden Muskelfasern entbehrt. Der Längsmuskel

der 4. V. setzt sich an deren Vorderrand an. Bei genauer Betrach-

tung der Gegend zwischen der 4. und 5. V., wo also zwei Muskel

sich befestigen, erkennt man, dass die Zwischenhaut faltenartig nach

innen vorspringt. Man constatirt nun, dass das Hinterende des

Längsmuskels der 4. V. sich an die faltenartige Zwischenhaut unter-

halb der Kuppe der Einfaltung ansetzt, dass man aber den Hinter-

rand der 4. V. etwas weiter nach hinten und unten erst bei etwas

tieferer Einstellung des M. wahrnimmt. Das Vorderende des Lon-

gitudinalmuskels der 5. V. befestigt sich dagegen oben gleich hinter

der Kuppe der Zwischenhaut an diese. Es gehen mithin zwei

Muskeln an die Zwischensegmenthaut, von denen der vordere sich

unter, der hintere über der Umbiegungsstelle der Einfaltung an-

setzt, wie das eine Seitenansicht in Fig. 12 veranschaulicht. Ganz

ebenso liegen die Verhältnisse an der Zwischenhaut der 5. und 6. V.

und der der 6. und 7. V.

Die Contractionen dieser Longitudinalmuskeln bewirken eine

stärkere Einziehung der Zwischenhäute und schliesslich An- und

Emporziehen der nachfolgenden Platten und damit des ganzen

Hinterleibes. Ueber der 3. V. fehlen die Longitudinalmuskeln;

dort und im Innern des Processus ventralis lagert reichlich Fettkörper.

Auch über der 8. V. fehlen Längsmuskeln. Sie wären ja auch

überflüssig, da keine an- und aufziehbare Platte mehr nachfolst.

Da die Schenkellinie und die Hinterrandlinie der Ventral-

phragmen keine Näthe sind sondern nur Chitinkäntchen, so ist

es selbstverständlich, dass dort keine Muskeln ansetzen.

In der Haut aber, welche vor den Ventralphragmen liegt und

diese mit dem Metasternum verbindet, lagert jederseits eine feine,

quere, etwas schräg von vorne aussen nach innen hinten ziehende,

strichartige Chitinverdickung, welche einem kräftigen dreitheiligen

Muskel als Ansatzstelle dient. Die mittlere der drei Parthien ist

die breiteste und etwas schräg nach vorne gerichtet, die beiden

äusseren bestehen aus weniger Fasern und divergiren. Alle drei

Parthien dieser Muskeln der basalen Abdominalverbindungshaut aber

setzen sich mit ihrem Vorderende an das ventrale, grosse Endo-

skelettgebilde des Metathorax, das ich schon früher als

Furcala posterior bezeichnet habe. Orientiren wir uns zunächst

an einem macerirten Metathoraxpräparat über dieses Endoskelett-

gebilde (Fig. 24). Ich unterscheide an demselben die Platte (P)

und die Arme (A BW). An den Armen sind ein oberes (A)

und ein unteres Horn (B) zu bemerken. Schon oben erwähnte

ich die Furculaplatte bei der Betrachtung der Abdominalbasis von

unten und aussen, denn sie bildet mit dem grössten Theil ihrer

14 Dr. Carl Voerhoeff:

Hinterfläche ein allerdings versteckt liegendes aber doch zugehöriges

Stück der Körperaussenflächen. Auf der nach innen gelegenen

Vorderfläche trägt die Furculaplatte einen Grat (G), welcher sich

am Oberrande in zwei wulstige Randarme (W) gabelt. Etwas

unterhalb der Gabelung aber sendet der Grat jederseits einen Neben-

grat (G 1) ab, welcher die Seiten der Platte nicht erreicht. Eine

vor dem Ende eines jeden Nebengrades umbiegende, aus den Seiten

kommende und nach der Umbiegung den Nebengraten parallel

laufende Linie (x) begrenzt nach oben die eigentliche Furculaplatte

(P). Die wulstigen Randarme, in welche sich der Grat theilt, be-

grenzen nach oben die Furculaarme und laufen schliesslich in das

kräftige, schwarze, am Ende hakige, obere Horn (A) aus. Zwischen

der Basis des oberen Hornes und der Gabelungsstelle des Grates

steht am Rande noch ein kurzer Vorsprung. Von eben dieser Horn-

basis ziehen sich schräg nach innen zur abgerundeten oberen Platten-

ecke zwei dunkle Schräglinien (y), gleichsam eine Fortsetzung des

oberen Hornes im Furcula-Arm. Von der äusseren Schräglinie ent-

springt nach aussen zu ein etwas gekrümmtes, unteres Horn (B).

Mit der Basis ist die Furcula an den Hinterrand des Metasternum

angeheftet und kann sich gegen dieses bewegen.

Wir kehren nun zu den obigen Bauchhautmuskeln zurück und

verfertigen ein Präparat, in welchem nur die hintere Parthie des

Metasternum, die Furcula posterior und die Basaltheile der abdo-

minalen Ventralseite in Zusammenhang mit ihren Muskeln zu sehen

sind. — Die drei Parthien des Muskels der ventralbasalen Abdo-

minalverbindungshaut erkennt man nun in ihrer Beziehung zur

Hinterseite der Furcula (Fig. 24). Jederseits nämlich heftet sich

die grösste, mittlere Parthie des Muskels (m) an die Schräglinien

des Furculaarmes, die äussere Parthie, welche wesentlich längere

Fasern enthält, verläuft zum Ende des oberen Hornes, die innere

Parthie setzt sich in der Gegend der oberen Aussenecke der Furcula-

platte an.

Die Hinterseite der Furcula besitzt sonst, vom oberen Horne

abgesehen, keine Muskeln. Die Betrachtung der Vorderseite (Fig. 23)

lehrt, dass dort jederseits sechs Muskeln ihre Ansatzstellen finden,

unter denen besonders unten zwei kräftige auffallen, von denen der

eine (m 3) sich an den Grat, der andere (m 2) an das untere Horn

und dessen Basalgegend ansetzt. Diese Muskeln dienen aber zur

Bewegung der Metacoxen, ebenso ein dritter, nicht minder kräftiger

Muskel (m 1), welcher unter dem wulstigen Oberrand des Furcula-

armes der ganzen Länge nach Ansatz findet, bis zu der Basis des

oberen Hornes, wo nach aussen ein kleines Eckchen vortritt.

Die physiologische Bedeutung des dreitheiligen, auf der

Hinterseite der Furcula befestigten Bauchmuskels besteht in der

Anziehung des Abdomens an den Thorax. Sie bewerkstelligen

ferner die Aufhebung des Hinterleibes nach oben. Die

seitlichen Parthien mögen eine kleine seitliche Bewegung verursachen,

doch kann dieselbe bei der starken, gelenkigen Anheftung der Vorder-

Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 15

ecken der 2. V. an das Metasternum nur unbedeutend sein, wie

auch ein Versuch lehrt. Alle deprimirten Abdomina bei Insecten

sind überhaupt vorwiegend auf die Bewegung von oben nach unten

und umgekehrt angewiesen.

An dieser Stelle will ich darauf aufmerksam machen, dass das

Vorhandensein und die Breite der besprochenen Furculaplatte in

Beziehung steht zur Ausbildung des Processus ventralis

und der Entfernung der Hinterhüften von einander!). Einer

grossen Furculaplatte entspricht ein grosser Processus ventralis und

umgekehrt.

Ferner sei darauf hingewiesen, dass die Ausbildung der Furcula

posterior von phylogenetischem und systematischem Interesse ist.

Ihre Gestaltung ist für manche Familien ganz charakteristisch,

dagegen nicht verwendbar zur Artunterscheidung!).

Der Vollständigkeit halber will ich auch noch die Bedeutung

der drei andern Muskeln der Furculavorderseite mittheilen.

Jederseits vom mittleren Theile des Metaphragmas erstreckt

sich nämlich nach unten und innen ein länglich-dreieckiger, unten

spitzer Endoskelettflügel, den ich als Metaphragmaflügel be-

zeichne. Er legt sich vor die Vorderseite des oberen Fureulahornes

und beide Theile werden durch jene drei Muskeln fest aber ver-

schiebbar mit einander verbunden (Fig. 25). Auf diese Weise durch-

setzt den Metathorax hinten jederseits eine senkrechte, elastische

Säule. Wie Fig. 25 zeigt, heftet sich der am Ende des oberen

Hornes entspringende Muskel (m) an die innere Concavität des

Metaphragmaflügels, während an die innere Seite des eigentlichen

Flügeldreiecks sich kreuzweise zwei kurze aber sehr breite Muskeln

anheften, von denen der vordere (m 3) zur äusseren Basalhälfte,

der hintere (m 2) zur äusseren Endhälfte des oberen Furculahornes

zieht. Die gesamte Furculamuskulatur besteht, wie auch

alle Abdominalmuskeln, aus grossen Fasern, während die

von der Vorderseite des Metaphragmas entspringenden

Muskeln feinfaserig sind, fibrillär,

Zahlreicher als die basalventralen sind die basaldorsalen Abdo-

minalmuskeln (cf. Fig. 26). Um den Zusammenhang des Thorax

mit dem Abdomen zu erkennen, muss man das Metaphragma und

seine Nebenstücke zugleich mit den vorderen D. und Pleurenhäuten

präpariren. Von der Mitte des grossen, schwarzen, hinten convexen

Mittel- und Hauptstückes des Metaphragma entspringen zwei schmale

Muskeln (m), welche sich zu Seiten der Mediane hinten an der 1.D.

ansetzen. Von der Bucht her, durch welche das Mittelstück des

Metaphragmas gegen die Seitenparthien abgesetzt wird, zieht ein

!) Auf die Entfernung der Hinterhüften von einander haben die Systema-

tiker mit Recht grossen Werth gelegt. Während nun aber eine gleich grosse

Entfernung derselben bei ganz entfernt stehenden Familien vorkommen kann,

ist die Gestaltung der Furcula eine sehr differente, sodass diese in Zukunft in

der Systematik eine bedeutendere Rolle zu spielen hat als die Hüftenentfernung.

16 Dr. Carl Verhoeff:

langer Muskel (m 1) schräg nach hinten und aussen. Er setzt sich

an einem Zwischenhautknoten (k) fest, der zwischen der 1.

und 2. D. liegt und jederseits vorhanden ist. Er lagert den Seiten

der D. näher als der Mediane. Von diesem Zwischenhautknoten

geht ein zweiter Muskel (m 2) schräg nach aussen und vorne zu

dem Anhangknoten (y), welcher sich seitlich am Metaphragma be-

findet. Vom Anhangknoten endlich zieht ein kürzerer und schwächerer

Muskel (m 3) direkt zum seitlichen Vorderrande der 1.D. Mithin

giebt es vier Paare von Muskeln, durch welche eine Verbindung

zwischen 1. D. (und deren hinterliegender Zwischenhaut) einerseits

und Metaphragma andererseits hergestellt wird. Der gewaltige

Muskel, welcher vom mittleren Metaphragmastück sich nach vorne

erstreckt — und zwar zum Mesophragma — ist feinfibrillärer Natur.

Wie nun Fig. 27 zeigt, endigen die Fasern des vom Metaphragma-

anhang zum Zwischenhautknoten ziehenden Muskels (m 1) nicht alle

sondern nur zum kleineren Theile am Knoten selbst, mehrere heften

sich an die Zwischenhaut an und andere sind direkt am Hinterrande

der 1. D. befestigt. Die genannten vier Muskelpaare bewirken ein

Herabziehen des Abdomens, die drei äusseren, bei einseitiger An-

spannung auch eine beschränkte Drehung.

Hinter dem Metaphragmaanhang (Me A Fig. 26) folgt jeder-

seits das 1. grosse Abdominalstigma, nur durch einen sehr schmalen

Hautstreifen von ihm getrennt. Vom Innenrande dieses Stigma

zieht eine feine Verdickungslinie (v) in der Pleurenhaut nach hinten

und biegt ungefähr in der Richtung des Hinterrandes der 2. D.

etwas nach aussen um und endigt dann. Eine ähnliche, aber kürzere

Chitinlinie entspringt aus der Seitenecke der 1. D. und biegt sich

nach vorne gegen den Knoten des Metaphragmaanhangs, sie liegt

also mehr nach innen von der vorigen Chitinlinie. Es entspringen

von ihr wenige Muskelfasern, von denen einige zum Innenrande des

1. Stigma, andere zur 2. V. ziehen. Erstere üben also auf das

1. St. einen Zug nach innen aus, wenn es gleichzeitig von dem

schon oben beschriebenen Aussenmuskel nach unten gezogen wird.

Zahlreichere Muskelfasern (pm) entspringen von der äusseren Chitin-

linie und zwar die hinteren in zwei kleinen Gruppen, die vorderen

vereinzelt. Alle diese kleinen Muskeln ziehen zu den seitlichen

Theilen der 2. V. Auch ein aus wenigen Fasern aufgebauter

Muskel (pm 1), welcher an einer queren, kurzen, in der Pleuren-

haut vor dem 2. St. gelegenen Chitinlinie festsitzt, wendet sich zur

2. V. Die eben genannten Muskeln sind Pleurenhautmuskeln

des 1. und 2. Segmentes. Regelmässiger beschaffen sind sie am

3. und den weiter folgenden, stigmentragenden Segmenten. Am 3.

entspringt ein kleiner Muskel (pm 3) innen und vor dem St. von

der Pleurenhaut, ein etwas grösserer (pm 2) aussen von einer längs-

laufenden, kurzen Chitinlinie und diese ziehen zu den Seiten der

3. V. herab. Ein recht kräftiger Muskel (mx) verbindet auch die

der 2. V. mit derjenigen Stelle des Metaphragmaanhanges, wo sich

die Knickung befindet.

Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 17

Grössere Muskeln verlaufen an die V.-Seiten von den Seiten

der D. (Seitenmuskeln). Ein solcher (sm) entspringt von der

Vorderecke der 2. und Hinterecke der 1. D., ein zweiter (sm 1)

etwas vor der Hinterecke der 2. D. und ein dritter etwas kleinerer

(sm 2) an der Hinterecke selbst. Regelmässiger sind auch die

grossen Seitenmuskeln an den folgenden Segmenten, indem man dort

am Seitenrande jeder D. zwei sich kreuzende Muskeln be-

merkt (sm Fig. 28), nämlich einen inneren (a), welcher unter der

Mitte des Seitentheiles der Platte schräg nach hinten und unten

und ein anderer (b), welcher von der Gegend der Hinterecke schräg

nach vorne und unten verläuft. Solche sich kreuzende Muskeln

findet man neben der 3., 4., 5. und 6. D. (Fig. 26 und 28).

Es gibt aber noch einen 3. Muskel (c) ausser den beiden sich

kreuzenden, welcher zwischen denselben liest und vom Hinterrande

oder mehr weniger weit vor demselben schräg nach vorne und unten

oder auch gerade nach aussen sich erstreckt. Bei der 3. D. sitzt

er hinten auf der Zwischenhaut und ist schwach (ebenso wie am

6. Segment der schräg nach hinten ziehende Muskel) bei der 4. und

6. D. heftet er sich am Hinterrande an und ist stark. In der

Pleurenhaut findet man auch am 4. und 5. S. zwei kleine Muskeln

(pm), welche von Chitinlinien entspringen und zu den V. herab-

laufen. Neben der 6. D. setzt in der Pleurenhaut ein starker

Muskel an.

Kehren wir jetzt zu den Zwischenhautknoten der 1. und 2.D,

zurück. Die nach vorne abgehenden Muskeln wurden schon er-

örtert. Es laufen aber auch nach hinten zwei Muskeln, welche in

der Gegend des Knotens entspringen. Allerdings setzt direkt an

ihn nur der äussere (Fig. 26), welcher an emen ähnlichen, strich-

artigen Knoten (k 1) zwischen der 2. und 3. D. läuft. Der innere

Muskel (lm 1) zieht schräg nach innen zur Haut zwischen 2. und

3. D. Es bleibt dann eine kurze Strecke unter der 2. D. von

Muskeln frei, während jederseits der Mediane eine Fasergruppe an-

getroffen wird (Im), welche sich insofern von den andern Muskeln

der 2. D. unterscheidet, als sie sich zwar auch hinten an die

Zwischenhaut anheftet, vorne aber an die Platte selbst und zwar

eine Strecke weit vom Vorderrande entfernt. Zwischen ihnen lagern

noch einige schräge Fasern. Diese Muskeln können also eine

Krümmung der Platte selbst bewirken. Erwähnt sei noch, dass unter

dem Zwischenhautknoten (k) quer nach innen ein Sehnenbündel zieht,

dessen Fasern ausserhalb des Knotens an der Zwischenhaut ansitzen

(ef. Fig. 27 «) und einem der Flügelmuskeln des Pericardialseptums

zugehören. Neben diesen Sehnen und ihren Muskeln fallen auch

besonders die grossen Pericardialzellen auf. Aehnliches wiederholt

sich an den folgenden Zwischensegmenthäuten. Die Muskeln des

Pericardialseptums haben also eine intersegmentale Lage. Unter

der 3. D. findet man aussen zunächst einen vom Zwischenknoten

entspringenden, gerade nach hinten gerichteten und auch dort wieder

in einem Knoten auslaufenden Muskel der in der Richtung des ent-

Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1895. Bd. I. H.1. 2

8 Dr. Carl Verhoeff:

sprechenden Muskels der 2. D. liegt (Fig. 26). Ein kleimer folgt

mehr innen und zieht etwas schräg, dann schliesst sich ein breiter

Muskel an und endlich kommen innen mehr vereinzelte Fasern,

welche mehr und mehr vom Vorderrande weg rücken und mehr

hinter demselben entspringen. Auch hier liegen zwischen ihnen

einige schräge Fasern. Die Muskulatur unter der 4. und 5. D.

ähnelt sehr der unter der 3., nur ist die Vertheilung der Fasern

noch mehr eine zerstreute. Am Hinterrande der 2.,3., 4. und 5.D.

stösst man jederseits vor dem Hinterrande, in der Gegend der

Zwischenhautknoten noch auf einen kurzen, strahlig nach vorne

auslaufenden, über den Hauptlängsmuskeln gelegenen, Zwischenhaut

und vorhergehende Platte mit einander verbindenden Muskel, der

an der 2.D. schräg nach innen und aussen (cf. Fig. 26) an der 3.,

4. und 5. D. vorwiegend schräg nach innen gerichtet ist. Durch

diese Schrägmuskeln können die betreffenden D. stramm gezogen

und damit nach unten ein Druck ausgeübt werden. — Unter der

6. D. (ef. Fig.28) lagert in der Hauptsache die Muskulatur so wie

unter der 5. Nur seitlich, wo die 7. D. in die Lappen (pr)

vorspringt, ist der Longitudinalmuskel verkürzt, indem er sich an

die Spitze der Vorsprünge jener Platte anheftet.

Anders verhält sich die Muskulatur der 7.D. und das z. Th.

in Folge der Fortsatzlappen. Ein breiter Longitudinalmuskel, nur in

der Mitte, wo das Rückengefäss liegt, unterbrochen, heftet sich an

den Vorderrand der 8.D. Aussen aber strahlt ein grosser Schräg-

muskel (m) von der Basis der Lappen nach innen und endet in

einiger Entfernung vom Hinterrande der 7.D. vor demselben. Statt

der drei Seitenmuskeln der vorigen Platten findet sich nur einer,

welcher nach aussen gerichtet ist. An die zugehörige Pleurenhaut

heftet sich auch hier eine kräftige Gruppe von Fasern. In Fig. 11

sieht man wie die beiden zuletzt genannten Muskeln an die Seiten

der 7. V. laufen (sm). An der 8. D. fehlt die Longitudinal-

muskulatur (Fig. 30). Die Verbindung mit den Vorderecken der

unter ihr verborgenen 9. D. geschieht durch ein von den Hörnern

am Vorderende entspringendes Faserbündel (m 1). Vor ldiesem

befindet sich noch ein kleineres (m 2), welches die Fortsatz appen

der 8. D. mit denen der 7. direkt verbindet. Ein viel grö sserer,

schräg nach aussen und vorn gewendeter Muskel (m 3), welcher

seitlich aus der Mitte der 8. D. entspringt, geht ebenfalls zum

Fortsatzlappen der 7. D. Aussen von ihm etwas vertieft vor den

Hinterecken findet ein Seitenmuskel (m) Ansatz, dessen untere

Endisung auf den Seiten der 8. V. man aus Fig. 11 ersieht.

Wenn schon das 8. Segment eine Muskulatur aufwies, welche

von derjenigen der vorhergehenden bedeutend abwich, so treffen wir

bei den beiden letzten Segmenten, entsprechend deren aberranter

Form und dem Fehlen der 9. und 10. V. auf eine Muskelanordnung,

in welcher kaum noch Aehnlichkeiten mit der der mittleren Segmente

aufzufinden sind. Das einzige Muskelpaar, durch welches die 9.D.

sich mit der 8. verbindet (m 2 Fig. 32), wurde schon namhaft

Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 19

gemacht. Die halbmondförmige 9. D. umgreift mit ohrartigen Lappen

von den Seiten die kleine 10. D. (cf. Fig. 31 und 32.) Von der

mittleren Spange, wo oben viele Hautdrüsen münden, entpringen

nach innen und hinten jederseits mehrere kräftige Muskelfasern,

(m Fig. 32) die das Ende des Enddarmes flankiren und das Oeffnen

des Anus bewirken (Analmuskeln.). Ein grösserer und längerer

Muskel (m 1) kommt innen vom Ende des grossen Vorderhornes

der 9. D. her und setzt sich auch an den Enddarm aber eine Strecke

weiter nach vorne vor dem Anus. Seine Fasern dringen zwischen

die einzelnen Fasern der starken Ringmuskulatur des Enddarmes.

(Praeanalmuskeln.) Das Rectum selbst. besitzt am Ende einige

besonders kräftige Längsmuskelfasern.

Ein dritter Muskel geht vom Vorderende des Hornes der 9.D.

ab (mg Fig. 31). Er begiebt sich zur Basis der die Copulations-

organe enthaltenden Genitalhaut und bewirkt mit deren Zurück-

ziehung, wenn jene Organe ausgestülpt worden sind. (Genitalhaut-

muskel.) Ein sehr kräftiger Muskel entspringt unten von der

Innenseite der Basalhälfte des Plattenhornes (m Fig. 31) und endet

neben der Seite des Hinterendes des Spiculum gastrale, also auch

neben dem Rudiment der 9. V. in der Haut, welche die Kloake

von unten begrenzt. Durch seine Oontraction wird eine Verkleinerung

der Kloakenöffnung und ein Druck auf die Copulationsorgane von

unten ausgeübt (Spicularflügelmuskeln). Die Bewegung der 10.D.

nach oben bewirken einige unter dem mittleren Theile des Hinter-

randes der 9. D. befestigte Muskelfasern (Fig. 32). Viel stärker

ist ein Muskel (m1 Fig. 31), der die 10. D. anzieht und nach unten

bewegt zum Schlusse der Kloake (Attractionsmuskeln). Er nimmt

seinen Ursprung jederseits fast auf der halben Fläche der Innen-

seite der 9. D. und zwar im Innern des Hornfortsatzes. Von letzterem

entspringen also im Ganzen fünf Muskelbündel. —

Die Copulationsorgane sollen jetzt einer mikroskopischen

Betrachtung an macerirten Präparaten unterzogen werden:

Der Ductus ejaculatorius tritt von rechts her als ein dünnes,

zartes, hyalines Röhrchen in den vorderen, klumpigen Theil des

Sipho, den ich als Siphonalkapsel bezeichne (cf. Fig 1, 7 u. 10).

Diese Siphonalkapsel ist in ihrer rechten Hälfte braunschwarz pig-

mentirt, wird aber nach links zu im Allgemeinen mehr und mehr

gelbbraun, während der eigentliche Sipho selbst schön chitingelb

gefärbt erscheint. Er ist daher ziemlich durchsichtig und man kann

in ihm den Ductus ejac. an den meisten Stellen seines Verlaufes

als feines Rohr verfolgen. Von der Stelle. wo der Sipho in die

Siphonalkapsel übergeht, bis fast zu seinem Hinterende verschmälert

er sich nicht gleichmässig, sondern hinter der Stelle der stärksten

Krümmung tritt noch einmal eine allmälige schwache Verdickung

ein, bis er sich dann gegen das Ende abermals langsam verschmälert.

Kurz vor dem Ende aber erfährt der Sipho dadurch, dass er sich

an den Seiten in zwei nach rechts gelagerte Säcke ausstülpt, eine

starke Erweiterung. Diese beiden Säcke sind siphonale Praepu-

230 Dr. Carl Verhoeff:

tialsäcke (Fig. 18 und 19), welche den sonst am Penis vorkom-

menden Praeputialsackbildungen durchaus nicht homolog sind, sie

entsprechen ihnen aber physiologisch und auch in verschiedenen

Details ihres Baues. Um solche bequem zur Ansicht zu bekommen,

muss man sie mit dem Ende des Sipho abschneiden; nur dann kann

man sie übersichtlich ausbreiten. (cf. Fig. 18 und 19.) An der

Siphonalkapsel hat man einen Aussen- und einen Innenteil zu

unterscheiden. Im Bereich des Aussenteils tritt wie schon erwähnt

der Ductus ejac. ein. Der Innenteil, von dessen Vorderseite der

eigentliche Sipho anhebt, springt in Form eines nach vorn und

innen gebogenen Lappens in die concave Bucht des Sipho vor; ich

nenne ihn den Buchtlappen. (Bl. Fig. 1 etc.) Vor diesem und

ihm gegenüber sitzt nun in der Nähe der Basis des Sipho ein

kleines, dunkles Knötchen (no Fig. 7). Rechts unmittelbar neben

diesem Knötchen mündet in den Sipho dessen Haupttrachee,

welche man durch die ganze Länge desselben verfolgen kann. Vor

dem Ende verzweigt sie sich, tritt jederseits in den Praeputialsack

ein und löst sich dort in weitere feine Zweiglein auf. Die siphonalen

Präputialsäcke sind ihrer morphologischen Natur nach Ausstülpungen

der Siphowandung und sie werden, wie die Präputialsäcke welche

am Penis vorkommen, durch Blutdruck gefüllt und prall gemacht,

daher man in ihnen auch Zellen der Leibesflüssigkeit (b Fig. 19)

an nicht macerirten Präparaten beobachten kann. Ausser den paarigen

Präputialsäcken ist nun noch ein unpaarer siphonaler Prä-

putialsack vorhanden. (Fig. 18 und 19 s Pr u.) Er besitzt im

Gegensatz zu den paarigen einen ziemlich reichen Besatz von

Stachelchen und wird durch zwei kleine Bälkchen (S) gestützt. In

seinem Bereich mündet auch der Ductus ejaculatorius. Die paarigen

Säcke zeigen eine dichte papillöse Mosaikstrucktur (Fig. 17). Feine

Drüsenporen finden sich zerstreut in der Endhälfte des Sipho; im

Uebrigen ist dieser strukturlos oder doch nur äusserst fein gestrichelt.

An der Stelle. wo die paarigen Präputialsäcke entspringen, geht

vom Siphoende an der concaven also rechten Seite eine Gräte

(g Fig. 18) nach vorne ab, welche die Säcke stützt und scheidet.

Indem der Sipho von den übrigen Copulationsorganen getrennt wird,

bemerkt man, dass er durch eine röhrenförmige Haut mit dem

Innern des schon oben als Penis anerkannten, unpaaren Mittelstückes

zusammenhängt. Diese Haut, welche mit vielen, äusserst feinen,

kammartigen Stachelchen besetzt ist, heftet sich an den Sipho

kurz hinter der Stelle an, wo das dunkle Knötchen in der Krümmung

steht, also wenig hinter der Basis des Sipho (xy Fig. 7). Damit

ist auch gesagt, dass der Sipho ein Exoskelettstück, die

SiphonalkapseleinEndoskelettstück ist. Da nun die röhren-

förmige Haut das Innere des Penis durchzieht, so können wir sie

nur dem Präputialsack anderer Coleopteren homolog

setzen, wenn wir bedenken, dass der Sipho als ein besonderes

Gebilde von derjenigen Stelle des Samenausfuhrweges

seine Entstehung nach aussen nahm und die Siphonalkapsel

Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 21

nach innen, wo Präputialsack und Ductus ejaculatorius

an einander stossen. Ich muss daher auch den Penis der

.‚Coccinelliden dem anderer Coleopteren als durchaus ho-

molog bezeichnen, der Sipho ist eine Neubildung. (cf. Vor-

bemerkungen.) Die röhrenförmige Haut, welche den Sipho

mit dem Penis verbindet, nenne ich die Siphonalhaut.

Betrachten wir nun die übrigen Copulationsorgane nach Ent-

fernung des Sipho. Der Penis ist chitingelb im hinteren, dunkler

im vorderen Teile pigmentirt, die Parameren ebenfalls dunkelbraun,

Von oben (rechts) gesehen bemerkt man zwischen dem vorderen

und hinteren Theil des Penis jederseits eine dunkle Nahtlinie. Von

unten (links) gesehen sind beide noch schärfer getrennt, indem

seitlich sogar ein kleiner, häutiger Zwischenstreifen vorhanden ist.

Da diese Grenze existirt und der vordere Theil in zwei muschel-

artige, innen concave Hälften geteilt ist, welche sich in der Mediane

unten nur in einem schmalen Bande am Hinterende, oben ebenfalls

nur in kurzer Naht in der Mediane berühren, da ferner auf jeder

Hälfte des Vordertheiles, hinten und aussen in einer Gelenkgrube,

als Anhang der Parameros aufsitzt und dieser letztere (wie noch

weiterhin erwähnt werden wird) durch einen an der Innenfläche

der Hälften des Vordertheiles ausgebreiteten Muskel bewegt wird,

so ergiebt sich, dass die vorläufig als Vordertheil des Penis bezeich-

neten beiden Stücke gar nicht zum Penis gehören, sondern die

Basalplatten der Parameren, d. h. die Grundglieder der

Genitalanhänge, (Gonapophysen) sind. — Bei anderen Formen

wird das noch bedeutend klarer werden.

Als Penis ist demnach nur das hintere, chitingelbe Skelett-

stück zu betrachten. Von seiner vorderen, breiten Basis an ver-

schmälert er sich allmählich nach hinten, sodass er von oben ge-

sehen etwa die Form eines Zuckerhutes aufweist. Sein Ende ist

abgerundet. Auf der ganzen Oberfläche, mit Ausnahme der Basis,

finden sich reichlich feine Drüsenporen zerstreut. Im Uebrigen ist

die Oberseite einfach beschaffen. Ganz anders sieht es auf der

Unterseite aus. In der Tiefe bemerkt man als eine längliche Oeffnung

(a Fig. 2) die Mündung der Siphonalhautröhre, durch welche der

Sipho seinen Weg nimmt. Die Spitze des Penis ist etwas knoten-

artig verdickt und von ihr zieht eine Kante jederseits nach vorne.

Diese Kanten nähern sich zunächst (cf. Fig. 2) — und hier münden

einige Hautdrüsenporen — dann biegen sie stark auseinander und

nähern sich als hohe Kanten den Seitenrändern. Diese Kanten sind

aber nur untere Falten des Penis, welche dadurch gebildet werden,

dass sich unter ihnen die Wandung des Penis in Gestalt einer

bogenförmig begrenzten Tasche einstülpte. Innerhalb von diesen Ein-

stülpungen und vor der Penisspitze lagert jederseits ein längliches,

hyalines Blättchen, das innen auf seiner Endhälfte eine scharfe, an-

nähernd parallele Streifung aufweist (cf. Fig.7 1.1). Aussen trägt

es auf einem länglichen Felde spitze Häutungshaare und geht danr

22 Dr. Carl Verhoeff:

in die genannte Kante über. Am Hinterende ist es ausgebuchtet

und springt innen etwas vor.

Beide Blättchen, welche ich als Lamina e laterales bezeichne, .

greifen mit ihren Innenrändern über einander und flan-

kiren den Sipho. Vor den Laminae laterales springt der Penis

unten jederseits nach innen in einem Fortsatz vor und diese Fort-

sätze vereinigen sich zu einer Querbrücke, (cf. Fig. 2) mit

welcher seitlich aber auch die Basalplatten verknüpft sind. Vorn

zeigt die Querbrücke eine kleine Ausbuchtung. In diese greift die

dreieckige Spitze des balkenartigen Skelettstückes, verbindet sich

mit ihr häutig und so kann dasselbe sich gegen die Querbrücke

gelenkig drehen.

Das unpaare, balkenartige Skelettstück, das ich kurz als Balken

oder Trabes bezeichne, ist hinten stielartig verschmälert, vorne

keulenartig verdickt und abgesehen von einer Strichelung, welche

durch die Chitinschichtung entsteht, strukturlos, theils hell- — theils

dunkelbraun pigmentirt. Trabes und Penis sind ungefähr gleich

lang. — Die fingerförmigen Parameren flankiren den Penis und

reichen ungefähr bis zu seinem Ende. Von der Basis ab ver-

schmälern sie sich anfangs ein wenig, schwellen aber wieder keulen-

artig an und sind am Ende abgerundet. Ihre Endhälfte und be-

sonders die Innenfläche ist sehr reichlich mit ausserordentlich

langen, gelben Tastborsten besetzt, sodass ein kräftiger Büschel

entsteht. Zwischen den Basen der Tastborsten finden sich auch

nicht wenige Drüsenporen.

Innen sind die Parameren an der Basis durch Haut mit de

Flanken des Penis verbunden, im Uebrigen aber mit den Basal-

platten, sodass sie auf deren Hinterecke gelenkig aufsitzen. Innen

verbindet sie mit der Basalplatte ein Chitinband, aussen geht eine

Sehne ab (s Fig. 2), welche in viele feinste Chitinfasern ausstrahlt.

Die Basalplatten verschmälern sich von hinten nach vorn, sind

vorne abgerundet und im Ganzen strukturlos.. Nur in dem inneren

Winkel neben dem. Paramerengelenk stehen wenige Hautdrüsen.

Eine Bahn zahlreicher Hautdrüsen dagegen zieht sich auf den

Parameren selbst vom inneren Gelenkwinkel schräg nach aussen zu.

Als Genitalhaut bezeichne ich diejenige grosse Hautröhre,

welche die im Innern des Abdomens gelegenen Copulationsorgane

mit derjenigen Haut verbindet, welche oben von den Seiten der

letzten D. und dem After, unten von der Stelle, wo das Rudiment

der 9. V. liegt, herkommt. Diese Genitalhaut ist zusammen mit

den Copulationsorganen aus- und einstülpbar und kommt bei allen

Coleopteren vor. Sie ist bei den Coccinelliden besonders stark ent-

wickelt. Da sie ihre Anheftung am Vorderrande der Basalplatten

findet (Fig. 1 und 7), so zieht sie sich deren Gestalt gemäss unten

am Innenrande entlang und heftet sich auch an die Querspange

hinten am Penis, oben breitet sie sich zwischen den beiden Basal-

platten aus und verbindet sie. Aus dem Gesagten ist abzuleiten,

dass Parameren, Basalplatten und Penis Exoskelettstücke

Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 23

sind, die Trabes dagegen ein Endoskelettstück. Das schliesst

natürlich nicht aus, dass alle diese Theile in situ im Körper

geborgen sind durch Einstülpung. Die Genitalhaut ist hell

glasig, strukturlos, nur hier und da mit winzigen Tüpfchen bedeckt.

Es erübrigt noch die Copulationsorgane nach nicht macerirten

Präparaten zu untersuchen und dabei besonders die Muskulatur

kennen zu lernen. Nachdem wir uns überzeugt, dass durch die

Maceration an allen chitinösen Theilen keine morphologische Ver-

änderung hervorgerufen wird, muss der Ductus ejac. nochmals ge-

nauer betrachtet werden. Während an macerirten Präparaten fest-

gestellt wird, dass die chitinige Intima desselben, soweit sie aus

der Siphonalkapsel herausragt, etwa halb so lang ist als Sipho und

Siphonalkapsel zusammen, muss an den nicht macerirten Präparaten

auffallen, dass der ganze Ductus ejaculatorius, von der Verzweigungs-

resp. Einmündungsstelle der Vasa deferentia bis zur Siphonalkapsel,

ungefähr dreimal so lang ist als die mit Intima versehene Strecke.

An der Stelle, wo die Vasa deferentia sich zum Ductus ejae.

vereinigen, münden auch zwei lange schlauchförmige Drüsen

ein, deren Lumen grösstentheils in rundliche Kammern ein-

geschnürt ist. Diese Kammern enthalten ein gelbliches Secret.

Von seiner Entstehungsstelle an macht der Ductus ejacul. fünf

Windungen bei ziemlich gleichbleibender Dicke. Dann folgt eine

über ein Millimeter lange Strecke mit einmaliger Krümmung, auf

welcher er 1!/;—2mal dicker ist als zuvor und mit besonders kräf-

tiger Ringmuskulatur ausgestattet (Fig. 10 m). Diese Strecke ist

als Vesica seminalis anzusehen. Hinter ihr verschmälert sich

der D. ej. so stark, dass er beim Eintritt in die Siphonalkapsel

nur noch ?/, der Breite seines anfänglichen Ganges ausmacht. Die

Chitinintima ist auch an der Stelle am stärksten ausgebildet, welche

als Vesica seminalis funktionirt; vor derselben, d. h. der Einmündungs-

stelle der Vasa def. zu, hört sie sehr bald auf und wird so fein,

dass man keine scharfe Grenze feststellen kann. Von den gelblichen

Hoden gehen die Vasa deferentia in zahlreichen, kurzen und

eng verknäuelten Windungen zu ihrer Vereinigungsstelle. Der untere

Hoden liegt unter, der obere hinter der Siphonalkrümmung, sodass

also der rechte mehr nach hinten liegt als der linke.

Am Copulationsapparat haben wir folgende Muskeln zu

unterscheiden:

A. die Kapselmuskeln (Contractoren),

B. die Trabesmuskeln (Contractoren),

C. die Paramerenmuskeln (Compressoren),

D. die Spicularmuskeln (Retractoren).

Die Kapselmuskeln fallen ganz besonders in die Augen (Fig. 7).

Es sind zwei Paare breiter, sich kreuzender Bänder. Die vorderen

Kapselmuskeln (km) entspringen zu Seiten des oben geschilderten

Buchtlappens des Innentheiles der Siphonalkapsel und laufen

an die Innenseiten der unteren Seitenränder der Basalplatten, sie

ziehen also von vorne rechts nach hinten links. Die hinteren

24 Dr. Carl Verhoeff:

Kapselmuskeln (km 1) kommen von den Seiten des Aussen-

theiles der Siphonalkapsel und ziehen nach derjenigen Stelle der

Siphonalhaut, welche sich unmittelbar vor den Basalplatten befindet,

also quer von rechts nach links herüber.

Durch Contraction dieser beiden Paare von Kapselmuskeln wird

eine Annäherung sowohl des Sipho als auch der übrigen Copulations-

organe an die Siphonalkapsel bewirkt. Während nun letztere dem

Zuge der vorderen Kapselmuskeln nach vorne leicht nachgehen

können, setzt der Sipho, in Folge seiner Elastieität und weil er

mit der Kapsel aus einem Gusse besteht, der Attraction der hinteren

Kapselmuskeln an die Kapsel einen Widerstand entgegen. Er wird

überdies nicht zurück-, sondern nur angezogen, er dreht sich um

die Stelle der stärksten Krümmung von links nach rechts.

Zugleich aber verursacht die Contraction der vorderen Siphonal-

kapselmuskeln und die dadurch bewirkte Annäherung von Parameren

und Penis an die Kapsel ein Verschieben des Sipho gegen

dieselben, in der Weise, dass er mit seinem Ende aus dem

Copulationsapparat hervorgestossen wird. Ausdehnung

und Zusammenziehung der Kapselmuskeln verursachen also

die Hin- und Herbewegung des Sipho innerhalb der übrigen

Begattungsorgane in Verbindung mit dessen eigener Elastieität.

Dass die Trabes sich hinten an die Querspange befestigt,

welche vor dem Penis liest und gegen dieselbe gedreht werden

kann, wurde schon oben erwähnt. Ihre Verbindung mit der Siphonal-

kapsel geschieht durch die Trabesmuskeln. Derselben sind zwei

vorhanden. Der vordere (m Fig. 9) verbindet das Trabesende

mit der Innenfläche des Buchtlappens und des Innentheiles der

Kapsel, der hintere (m 1 Fig. 9 und im Fig. 7) zieht von der

Hinterseite der Trabes zur Innenfläche des Aussentheiles der Kapsel.

Auch diese Muskeln bewirken eine Annäherung der Copulations-

organe an die Siphonalkapsel. |

Schon oben beschrieb ich eine aussen am Gelenk der Parameren-

endtheile befindliche, zu den Basalplatten ziehende Chitinsehne

(s Fig. 2). Diese gehört zu dem Paramerenmuskel (m Fig. 8),

welcher aussen vom Paramerenendtheilgelenk entspringt und an

der inneren Fläche der Basalplatte stark ausstrahlt. Er bewirkt

eine Bewegung der fingerförmigen Paramerenendtheile nach innen.

Lässt der Muskel nach, so kehren die Parameren in Folge des

elastischen Bandes an der Innenbasis von selbst wieder in ihre alte

Lage zurück.

Die Spicularmuskeln sind alle unpaar und liegen ventral

vom Copulationsapparat in asymmetrischer Ausbildung. Wir

müssen unterscheiden a) den vorderen, b) den inneren, c) den

hinteren Spicularmuskel. Der vordere (m 2 Fig. 7 und 9) ver-

bindet das Ende des Spiculum gastrale mit der vorderen und unteren

Ecke der Trabes. Er unterstützt anfangs die besonders durch

Blutdruck und die gesammte Abdominalplattenmuskulatur bewirkte

Vorstülpung der Copulationsorgane nach aussen, hernach dürfte

Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 925

er auch an der Retraction betheiligt sein. — Der innere (m I

Fig. 7) kurze aber ziemlich breite Spicularmuskel geht vom Ende

des Spiculum gastrale zur Innenseite der Seitenkante der linken

Basalplatte. Er hat die Aufgabe die Copulationsorgane nach unten

zu ziehen. Besonders aber bewirkt er auch eine Zurückziehung

des ausgestülpten Apparates. — Endlich der hintere Spicular-

muskel (m Fig. 7) vertheilt sich unten an der vorderen Basis der

(eingestülpten) Genitalhaut und entspringt ebenfalls vom Ende des

Spiculum. Er unterstützt den vorigen Muskel bei der Rückziehung

der ausgestülpten Copulationsorgane.e — Ich will noch erwähnen,

dass die grosse Elasticität des mächtigen Sipho ein leichtes Zurück-

schnellen der Kapselmuskeln in ihre gestreckte Lage verursacht.

Uebergehend zu den weiblichen Thieren bemerke ich gleich,

dass es genügt diejenigen Theile zu erörtern, welche eine von den

Männchen abweichende Beschaffenheit aufweisen. Die D. und V.

des 1.—8. Segmentes des 2 stimmen fast alle mit denen des & über-

ein, in Gestalt und Ausstattung. Nur die nach vorne gerichteten

Ecklappen der 8. D. sind beim S stärker ausgebildet als beim 2

und besitzen aussen eine kleine Einbuchtung und die 8. V. des &

ist mehr gerade, die des 2 etwas mondsichelförmig gekrümmt).

Die 10. D. des d ähnelt auch noch sehr derjenigen des ?, doch ist

auch diese bei dem letzteren viel stärker sichelförmig gekrümmt,

relativ grösser und in der Mitte des Hinterrandes eingebuchtet. Im

Uebrigen ist sie eben so stark wie beim d mit gelben Tastborsten

besetzt, stark skelettirt und schwarz pigmentirt.

Sehr bedeutend sind aber die Unterschiede am 9. oder

Genitalsegment. Die 9. D. besteht nicht wie beim d aus einem

Stück sondern aus zwei Theilhälften, welche weit auseinandergerückt

die Flanken einnehmen. Sie sind abgerundet-dreieckig, innen concav,

vorneambreitesten, braunschwarz pigmentirt,ermangeln der Tastborsten

und besitzen in der hinteren Hälfte wenige Drüsenporen. Durch Haut

findet eine Verbindung mit der 10. D. statt. Auch die 9. V. ist

'zweitheilig. Die Theilhälften flankiren die Vaginalmündung, sind

schwarz und braunschwarz pigmentirt und zerfallen in einen End-

theil und einen Stiel. Der Stiel, welcher vorne liegt, ist halb

so breit und etwas kürzer als der Endtheil; eine tiefe, am oberen

Rande befindliche Einbuchtung setzt ihn davon ab. Der längliche

Endtheil bildet oben und am Ende eine Duplicatur, zeigt also

den Beginn zu einer Hohleylinderbildung (Fig. 33). Auf dem ab-

gerundeten Ende sitzt in einer häutigen Gelenkgrube ein kleiner,

schwarzer, mit mehreren gelben Tastborsten versehener Stylus.

Auch die Platte selbst trägt am Hinterende viele gelbe, meist kräf-

tige Tastborsten und ist im Uebrigen von Drüsenporen reichlich

durchsetzt mit Ausnahme des Stieltheiles. Rein gestaltlich betrachtet

könnte man auch hier die Hälfte der 9. V. mit ihrem Stylus zu-

>) Ueber die Copulationsgrube cf. Coce. quadripunctata,

26 Dr. Carl Verhoeff:

sammen als einen zweigliedrigen Anhang ansehen. Die vergleichende

Morphologie lehrt aber, dass eine solche Auffassung falsch wäre.

Zwischen jeder Hälfte der 9. V. und 9. D. lagert ein Gebilde,

welches beide verbindet und hinsichtlich seiner Consistenz eine

Mittelstufe einnimmt zwischen einer D. und einer Zwischenhaut.

Es erscheint als eine länglichrunde, in der Mitte eingeschnürte, ein-

gestülpte Blase, auf deren Wand man bei sehr starker Vergrös-

serung zerstreut stehende Börstchen wahrnimmt (Fig. 47), deren

Basis gerade von unten gesehen als kleiner Porus erscheint. Bei

seitlicher Ansicht aber constatirt man, dass es sich nicht um eine

Oeffnung handelt, vielmehr verdickt sich das Börstchen ganz all-

mählig nach dem Grunde zu.

Den Eingang in diese eingestülpte Seitenblase findet man als

rundliche Oeffnung unter dem Unterrande der 9. D. und vor der

Basis der 9. V. — (Fig. 36 rechts oe).

Die zwischen den Griffelträgern (9. V.) mündende Vagina setzt

sich nach innen continuirlich in einen umfangreichen als Bursa

copulatrix zu bezeichnenden Sack fort, in welchen von unten

her etwas hinter der Mitte der durch Vereinigung der Oviducte

entstandene „Uterus“ einmündet (Fig. 34). In das abgerundete

Vorderende der Bursa copulatrix mündet von vorne her der Aus-

mündungskanal eines schwarzbraunen, stark chitinisirten, gekrümmten,

hohlen u.hornartigen Gebildes, des Receptaculum seminis (Fg.54).

Seine Oberfläche ist mit ringförmigen Einschnürungen allenthalben

versehen, sodass eine geringelte Struktur entsteht. In der Haupt-

sache stellt die Samenkapsel ein ungefähr halbkreisförmig ge-

krümmtes Horn vor, das am Ende abgerundet ist und hinten stark

anschwillt. Aus dieser Anschwellung tritt noch ein zitzenartiger

Kegel vor und aus ihm entspringt dann ein kurzer häutiger Kanal,

der Ausführungsgang. An der concaven Seite springt aus der An-

schwellung ebenfalls ein häutiger Kanal vor. Dieser ist der Aus-

führungsgang der grossen, rundlichen und vielzelligen Anhang-

drüse (dr Fig. 75), welche die Flüssigkeit zur Conservirung der

Spermatozoen liefert. — Der Einfachheit halber will ich am Recep-

taculum seminis 1. den eigentlichen Krummschlauch als Horn (cornu),

2. die Anschwellung als Knoten (nodulus), 3. den Fortsatz als

Hals (collum) bezeichnen.

Der häutige Ausführungsgang des Receptaculum mündet nun

nicht direct in die Bursa copulatrix sondern er passirt erst ein Gebilde,

das stark skelettirt und braunschwarz pigmentirt ist. Ich nenne es

mit F. Stein den Trichter (Infundibulum). Der Trichter ist

so lang wie die gedachte Sehne des Receptaculum (Fig. 54 u. a.).

In seiner Axe verläuft der Ausführungskanal desselben. Er dient

den kräftigen Längsmuskelfasern der Bursa zum Ansatz (Fig. 75).

Gegen beide Enden verbreitert er sich und ist in der Mitte etwas

eingeschnürt. An seinem Hinterende befindet sich noch eine in die

Wand der Bursalintima eingesenkte, chitingelbe, quere Anhang-

platte (Fig. 54), ebenfalls Muskeln der Bursa zum Ansatz dienend.

Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 27

Die Gestalten des Receptaculums und des Trichters sind, wie ich

gleich bemerken will, von Art zu Art verschieden und daher syste-

matisch werthvoll.

An macerirten Präparaten stellt man fest, dass, während Va-

gina, Bursa copulatrix, Infundibulum, Receptaculum se-

minis und Anhangdrüse eine Chitinintima besitzen, Ovi-

ducte und Uterus einer solchen entbehren. Die Ovarien

gehören ihrer Gestalt nach, wie schon F. Stein!) nachwies, zur

Gruppe der „Eierstöcke mit unterständigem Kelche*.

Die Muskulatur des weiblichen Abdomens sei an der

Hand von Coceinella quadripunctata untersucht, da die Art

bedeutend durchsichtigere Skeletttheile besitzt, doch will ich gleich

voransschicken, dass ich sowohl bei männlichen als weiblichen In-

dividuen zwischen quadripunctata und septempunctata in der

Hinterleibsmusculatur keine wichtigen Unterschiede habe finden

können, sodass das für quadripunctata Gesagte auch für septem-

punctata gelten kann und umgekehrt. — Die Muskulatur der

sieben ersten Abdominalsegmente des Weibchens stimmt mit der-

jenigen des Männchens überein, nur ist ein ziemlich zart- aber

langfaseriges Muskelpaar des 2 zu nennen, welches von der Mitte

der Aussenwand der Oviducte entspringend (m Fig. 34) nach hinten

und unten zieht und jederseits auf der vorderen Hälfte der 7. V.,

aussen neben den Longitudinalmuskeln, ausstrahlt. Ich nenne sie

Oviduet-Flügelmuskel. Die Bauch-Longitudinalmuskeln stimmen

im Wesentlichen mit denen des & überein: Sie fehlen wieder auf

der 3. V., sind in einem breiten Band auf der Mitte der 4., 5. und

6. V. vorhanden und wieder in zwei seitlichen Fasergruppen auf

der 7. V. Letztere sind etwas schwächer und kürzer als beim d.

Die Geschlechtsorgane werden — ausser den schon genannten

— noch durch ein zweites Muskelpaar mit den Bauchplatten ver-

bunden. (m 1 Fig. 34). Dieses ist bedeutend grösser und stärker

als das erste und setzt sich an die Unterseite der Bursa copulatrix

gleich hinter der Stelle an, wo der Uterus in die Bursa einmündet.

Es entspringt vorne und aussen auf der 8. V. innerhalb der etwas

nach vorne gewendeten Seiteneeken und auch innerhalb zweier auf

diesen angehefteten Seitenmuskel. (m 1 Fig. 37 und m 3 Fig. 42.)

Ich nenne dieses Paar die Bursalflügelmuskeln.

Von den Vorderlappen der 8. D., welche etwas schwächer sind

als beim 8, entspringen je zwei Muskeln. Der vordere, (m 1

Fig. 42) welcher 7. und 8.D. verbindet, strahlt vom Ende des Fort-

satzes der 8. D. schräg nach innen auf die 7. D. aus, der hintere

(sm 1) ist ein Seitenmuskel, der schräg nach unten abgeht und

sich vorne seitwärts an der 8. V. befestigt. Eine ähnliche Ver-

bindung zwischen 8.D. und 8. V. stellt noch ein zweiter Seiten-

muskel (sm 2) her, welcher vorne auf der eigentlichen 8.D. nach

1!) Berlin 1847, „Die weibl. Geschlechtsorgane der Käfer“.

28 Dr. Carl Verhoeff:

innen vom Lappenfortsatz entspringt und sich an dem Vorderrande

der 8. V. ebenfalls innen von dem ebengenannten Muskel anheftet.

Vom Seitenrande der 8. D. wendet sich schräg nach innen und

unten ein Muskel (sm 3 Fig. 42 und m Fig. 37), der etwa bei x

(Fig. 42) sich an die 8. V. befestigt und vielleicht an der Oeffnung

der an dieser Platte gelegenen Copulationsgrube betheiligt ist. Neben

den Vorderecken der 8.D. findet man auch noch einen kleinen, von

der Hinterecke der 7. D. zur Pleurenhaut ziehenden Pleuren-

muskel. Ausser dem bekannten, doppelten Longitudinalmuskel,

welcher 7. und 8. V. verbindet, trifft man jederseits (m 2 Fig. 42

und m 3 Fig. 37) noch einen ziemlich kurzen aber breiten Ver-

bindungsmuskel dieser beiden Platten.

Innerhalb der Ansatzstelle des 2. Seitenmuskels des 8. Seg-

mentes beginnt auf der 8. D. vorne ein schräg nach innen und

hinten gerichteter Muskel (m), durch welchen die Verbindung

mit der 9. D. hergestellt wird. An letzterer heftet er sich (m 1

Fig. 35) am vorderen Ende des nach vorn vorspringenden, dunkleren

Lappens an. (m 1 Fig. 36.) Der auch an der 8. V. jederseits am

Vorderrande, innen von den Seitenmuskeln ausgehende Bursalflügel-

muskel wurde schon erwähnt. (m 3 Fig. 42.) Eine Muskelverbindung

zwischen 8. und 9. V. besteht nicht. Sie wäre aber auch über-

flüssig, denn dadurch, dass 9. D. und 9. V. je in zwei Theile aus-

einander gewichen und eng an einander gerückt sind, ist die die

9. V.-Hälften bewegende Muskulatur in ihren Ansätzen ganz oder

fast ganz auf die 9. D. angewiesen. Die Platten des Genitalseg-

mentes sind in ihren vordersten Theilen, d. h. bis zu den Punkten

x und y der Fig. 36, endoskelettaler Natur. Beide Platten werden

in diesem Gebiet aussen durch einen von oben nach unten ver-

laufenden und ihre Annäherung bewirkenden Muskel (m) verbunden.

Derselbe verursacht gleichzeitig ein Herabdrücken der Griffelträger.

Auf der Innenseite bemerkt man zwischen 9. D. und 9. V.

drei sie verbindende Muskeln (m 3 Fig. 35). Einer derselben,

welcher von vorne von dem endoskelettalen Lappen der 9. D. nach

hinten zum hinteren Ende der Bucht des Griffelträgers zieht, bewirkt

dessen Auswärtsbewegung. Die beiden anderen Muskeln im Gegen-

theil schieben die Griffelträger nach innen wieder zusammen. Der

vordere entspringt von der inneren Kante des Lappens der 9. D.

und einem Käntchen hinter diesem Lappen und heftet sich an ein

anderes Käntchen der Seitenblase an, welches gegen die vordere

Aussenecke des Vordertheils der 9. V. zieht. Der hintere beginnt

eine Strecke weit vor dem dreieckig abgerundeten Ende der 9. D.

und endigt an der 9. V. an einem Käntchen, welches vorne neben

der Bucht steht. Diese beiden Muskeln sind schräg nach innen

gerichtet. An dem neben der Bucht stehenden Käntchen und weiter

nach hinten bis zum Beginne der Duplicatur (c) ist der das Va-

ginalende mit der 9. V. verbindende Vaginalflügelmuskel befestigt.

(m 2 Fig. 35.) Es besteht aber auch eine muskulöse Verbindung

zwischen Rectum und Genitalsegment und zwar der 9. D. Diese

Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 239

geschieht durch den Praeanalmuskel, (m Fig. 35, rm Fig. 38

und m 2 Fig. 36) welcher aussen am Lappen der 9. D. entspringt

und nach innen verlaufend mit seinen Fasern sich zwischen die

Fasern der Rectalringmuskulatur einschiebt. Gleichfalls an der

9. D. und zwar der hinteren Oberkante, befestigt sich der von den

vorspringenden Vorderecken der 10. D. abgehende Verbindungs-

muskel des 9. und 10. Segmentes (m Fig. 38.). Zwei zartere Muskel-

paare gehen vom Vorderrande der 10.D. ans Rectum. Das innere,

die Analmuskeln, (rm 2 Fig. 38) ist mehr in einzelne Fasern

aufgelöst, das äussere, die Rectalnebenmuskel (rm 1) compacter,

aber sehr zart.

Einen an die Styli herangehenden Muskel habe ich nicht

bemerkt, aber ein kräftiger Quermuskel liegt im Innern des Griffel-

trägers. Er entspringt aussen von einem Chitinkäntchen (b Fig. 35),

das an der Innenwand der Duplicatur liegt und zieht nach innen

zur verdickten Kante. Er bewirkt eine Comprimirung des Griffel-

trägers.

Coccinella quadripunctata.

Hiermit verlasse ich die das Verständniss des gesammten ab-

dominalen Chitinskelettes wesentlich fördernden Betrachtungen über

die Muskulatur der Coccinellen und werde weiterhin bei den ein-

zelnen Formen nur das Wichtigste und besonders das Unterschei-

dende im Hinterleibsbaue angeben.

8 — Alle Segmentplatten stimmen in der Hauptsache mit

denen von 7-punctata überein. Die schwarze Pigmentirung fehlt,

sodass die meisten Platten eine schön chitingelbe Farbe aufweisen.

Die Fortsatzlappen vorne an der 7. und 8. D. sind vorhanden und

nur etwas anders geformt als bei jener Art. Auch die 10. D. ist

wieder von seitlichen Lappen der 9. D. flankirt. Ein Spiculum

gastrale ist gut ausgebildet, von relativ gleicher Länge wie bei

7-punctata und an seinem Hinterende bemerkt man ein nur schwaches

Rudiment der 9. V. Die Ausbuchtung am Hinterrande der 7. V.

ist wesentlich tiefer als bei 7-pu. und in der Mitte des Hinterrandes

der mondsichelförmigen 8. V. findet sich eine noch tiefere Bucht.

(Bei 7-punct. fehlt dieselbe ganz und die 8. V. ist quer gestreckt.)

Die Copulationsorgane sind nach demselben Typus gebaut

wie beim Vorigen, aber in allen Theilen lassen sich Differenzen auf-

finden. Die Gestaltung der Siphonalkapsel ersieht man aus Fig. 9,

die des Siphoendes aus Fig. 14. Hier liegen überhaupt die be-

deutendsten Unterschiede. Es fehlen nämlich vollständig die

paarigen siphonalen Präputialsäcke und auch der terminale

unpaare Präputialsack des Sipho ist gegen den von 7-punct. ziemlich

rudimentär zu nennen. Es fehlen ihm die Stützbälkchen und von

Bestachelung ist nur sehr wenig zu sehen. Auffallend ist aber

eine nicht weit von dem Ende befindliche, plötzliche Einschnürung

und Verkleinerung des Sipho. (Fig. 14, x.) Die Trabes ist be-

deutend schlanker und nach vorne hin viel allmähliger verdickt als

30 Dr. Carl Verhoeff:

bei 7-punct. Die Parameren zeigen wenig Abweichendes: Die

Behaarung ist kürzer und geringer.

Der Penis ist viel schlanker und am Ende nach oben (links)

gekrümmt, sodass er etwas an ein Gemsenhorn erinnert.

Hinsichtlich der feineren Struktur sei nur bemerkt, dass der

lange Zug von Gelenkdrüsenporen an der Paramerenbasis auch hier

vorhanden ist, dass auf der 9. und 10. D. viele Drüsenporen stehen,

aber Tastborsten wieder nur auf der Hinterhälfte der 10. D. und

dass die übrigen Hinterleibsplatten in Bezug auf Drüsenporen, Häu-

tungshaare und Tastborsten denen von 7-pu. sehr ähnlich sind.

Insbesondere fehlen wieder die Häutungshaare auf den V. und der

8.—10. D. Wenn diese hier auch nicht schwarz pigmentirt er-

scheinen, so sind sie trotzdem die stärker skelettirten Platten. Auch

die schwarzgeränderten Drüsenporen finden sich an der Rücken-

seite massenhaft wie bei vor. Art.

2 — Die Aehnlichkeit mit 7-punct. ist eine noch bedeutendere

als beim $. Kleinen Formverschiedenheiten an der 8. D., 8. V.

und 10. D. begegnet man auch hier, es muss jedoch noch einer

bedeutenderen Differenz Erwähnung gethan werden. Von der 8.V.

springt vor dem Hinterrande in ihrer mittleren Hälfte eine Dupli-

caturfalte vor und diese schliesst in der Mitte zwischen sich und

der eigentlichen Platte eine Höhlung ein, welche ich als Copu-

lationsgrube (Fig. 37 g) schon oben erwähnt habe. Sie dürfte

dem Penis als Widerlager dienen. Ich konnte sie bei 7-punctata

nicht bemerken.

Die 10. D., bei 7-pu. mondsichelförmig, ist bei quadripunc-

tata in der Mitte am Hinterrande gerade abgestutzt. (Fig. 35) Die

Theile der 9. D. werden bei letzterer reichlicher von Drüsenporen

durchsetzt (Fig. 33). Die Tasterträger sind im eigentlichen Platten-

theil etwas gestreckter, nicht rundlich wie bei 7-pu. Auf dem

Stylus fand ich bei 4-punct. und 7-punct. drei-sechs Tastborsten.

Die Seitenblasen stimmen bei beiden Arten überein. Nicht so In-

fundibulum und Receptaculum seminis. (cf. Fig. 54 und 75.) Ent-

sprechend der helleren Färbung der 4-pu. im Allgemeinen sind auch

Trichter und Samenblase hellbraun gefärbt, im Gegensatz zu den

homologen braunschwarzen Theilen bei 7-punctata. Letztere Art

besitzt am Trichter eine quere gelbliche Anhangplatte, welche

ersterer fehlt; auch ist ihr Trichter selbst viel länger und von an-

derer Form als bei quadripunctata.

Knoten und Hals des Receptaculums beider Arten differiren

ebenfalls; der Hals ist bei 7-punct. länger ausgebildet und der

Knoten springt zwischen Hals und Einmündungsstelle der Anhang-

drüse buckelig vor. Trichter und Samenblase sind überdies bei

7-pu. einander mehr genähert als bei 4-pu., der häutige Verbindungs-

kanal ist also kürzer.

Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 31

Coceinella bipunctata.

ö — Segmentplatten im Wesentlichen mit denen der beiden

vorigen Arten übereinkommend, ebenso Spicul. gastrale. Ein Ru-

diment der 9. V. fehlt. Sipho mit deutlichem Buchtlappen (Fig. 73),

gegen das Ende stark verschmälert und dort mit terminalem, zwei-

lappigen Präputialsäckchen. Bestachelung ist an demselben nicht

vorhanden. Der Sipho am Ende von der Stelle wo die Verdünnung

beginnt nach der Concavitätsseite zu mehr oder weniger etwas einge-

krümmt, doch vonder Krümmungsstelle an ziemlich gerade. Copulations-

organe (Fig. 58) denen von 4-punctata ziemlich nahestehend. Der

Penis ist bedeutend breiter, am Ende sehr schräg abgestutzt, sodass

eine Spitze entsteht und zwar an dem den Pa. zugekehrten Ende.

Die Behaarung der letzteren ist lang aber nicht dicht und an

der Basis findet sich aussen wieder die Drüsenporenlängsgruppe. Die

zarten Laminae laterales des Penis sind mit Häutungshaaren be-

setzt. Die Pa. krümmen sich vorne stark und enden mit ihrer

Vorderspitze unten an den Basalplatten und unter dem Vorderende

des Penis, der sich mit seiner vorderen Spitze oben zwischen den Ba.

festsetzt.

Gleich unter dem Vorderende der Pa. und dem hinteren Unter-

rand der Ba. ist die kräftige Trabes befestigt. Diese und die Ba.

sind auch hier strukturlos, erstere nur mit der Parallelschichtung

von Chitinlamellen.

2 — Ich muss auf die Schilderung der kleineren Differenzen

von den vorigen Arten verzichten und mich auf die Bemerkung

beschränken, dass im Wesentlichen alle Segmentplatten auch hier

mit denen der vorigen Arten übereinstimmen. Ein auffallender

Unterschied besteht jedoch darin, dass an den Griffelträgern auch

der Stieltheil mit Drüsenporen versehen ist und zwar sehr

reichlich, sodass sie hier noch dichter stehen als auf der eigentlichen

Platte. Ferner ist eine von einer kräftig chitinisirten Duplicatur

erzeugte Copulationsgrube auf der 8. V. nicht zur Ausbildung

gelangt, aber man kann doch an der entsprechenden Stelle be-

merken, dass sich die Zwischenhaut bogenförmig nach vorne

einsenkt. Die Seitenblas&n fehlen nicht. In Fig. 48 sieht man

Samenblase und Trichter und eine sehr grosse, längliche Anhang-

platte (Pl) an letzterem. Dieselbe ist ganz symmetrisch, erhebt

sich hinten in einem Käntchen und umgiebt vorne wallartig die

innere Mündung des Infundibulum in die Bursa.

Coceinella decempunctata.

ö& — Stimmt mit bipunctata so vollständig überein, dass,

wenn nur die Männchen in Betracht kämen, beide Arten vereinigt

werden müssten.

2 — Auch bei diesen herrscht auffallende Uebereinstimmung

mit voriger Art, so z. B. selbst in der Vertheilung der Drüsenporen

auf der 9. V., und auch die Receptacula sind nur ganz unbedeutend

32 Dr. Carl Verhoeff:

von einander verschieden, (cf. Fig. 48 und 72)!) wobei noch zu

berücksichtigen ist, dass diese auch bei ein und derselben Art ein

wenig variiren. Bemerkenswerth ist jedoch die Differenz der Infun-

dibula. Dasjenige von 1O-punctata ist nämlich (besonders in der

Anhangplatte) asymmetrisch, länglich, abgerundet und neben

einem Rande entlang läuft eine von der Röhre des Infundibulum her-

kommende Kante, die Röhre selbst ist gebogen.

Nach dem Gesagten kann ich decempunctata nicht als selbst-

ständige Art ansehen, ich betrachte sie als Subspecies oder

Rasse von bipunctata. Man dürfte wegen der Uebereinstimmung

der Copulationsorgane beider Formen sehr darauf achten, ob sie

mit einander eine Copula eingehen.

Coccinella octodecimpunctata.

ö — Die schwarzringeligen Drüsenporen auf den Rückenschilden

bis zur7.D. sind viel weniger zahlreich als bei den vorigen Arten.

Die Lappen an der 7. D. sehr schwach, an der 8. D. kräftig wie

gewöhnlich. Auch die 9. D. schickt nach vorne Lappen, welche

denen der 8. sehr ähnlich sind. Mit kleineren hinteren Lappen-

fortsätzen wird die 10. D. umfasst. Von der 9. V. ist ein braunes,

nierenförmiges Rudiment erhalten, das jedoch strukturlos ist. Etwas

durch Haut davon getrennt folgt das kräftige, vorne etwas keulig

angeschwollene Spiculum gastrale. In der Hauptsache stimmen die

Platten hinsichtlich der Bewehrung mit denen der vorigen Arten

überein. Der Sipho ist dem von bipunctata höchst ähnlich.

Abgesehen von den entschieden. zahlreicheren Drüsenporen wüsste

ich keinen nennenswerthen Unterschied anzugeben. (Die Stärke der

Pigmentirung ist am Sipho und besonders der Kapsel variabel.)

Bedeutendere Differenzen von den vorhergehenden Formen

findet man an den übrigen Copulationsorganen. Der Penis ver-

schmälert sich nur wenig nach hinten, ist am Ende tief drei-

eckig ausgebuchtet, sodass er daselbst in zwei Hörnern vor-

springt. Er ist wie auch sonst von zerstreuten Drüsenporen durch-

setzt. Seine Laminae laterales entbehren der Häutungshaare und

tragen auf der Hinterhälfte zahlreiche, dichtgedrängte Papillen. Sie

sind etwas hinter der Mitte des P. am breitesten, verschmälern sich

nach vorne sehr allmählich, nach hinten plötzlich und hören um

!/, seiner Länge vor seinem Ende auf. Die Parameren weichen von

der gewöhnlichen Fingerform etwas ab, indem sie sich in der Mitte

verschmälern und gegen das Ende wieder anschwellen und zwar

so, dass eine nach innen dreieckig vorspringende Keule

entsteht. Diese erhebt sich unten und aussen in ein Käntchen

und auf diesem besonders stehen dichtgedrängt die langen, gelben

Tastborsten. Weiter nach vorn bis zum Gelenk und noch etwas

darüber hinaus zu den Ba. zieht sich die Drüsenporenbahn, welche

in der Gelenkgegend die meisten Poren enthält. Die grösstentheils

!) Dieselben sind natürlich verschieden stark vergrössert.

Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 33

von einander getrennten, länglichen Ba. sind ventralwärts hinten

durch ein schmales Brückenband verbunden. Mit diesem ist, durch

Haut sich vorne daran anlehnend, die Trabes verknüpft, in Gestalt

der der vorigen Arten nahekommend.

2 — Die 10.D. ist der von 4-pu. höchst ähnlich. An der 9. V.

trifft man genug Drüsenporen aber nur auf dem länglichen Platten-

theil, der Stieltheil entbehrt derselben vollständig. Die Bucht,

welche beide Theile gegeneinander absetzt, ist wenig tief. Der

Stylus trägt nur 2—3 starke, bisweilen am Grunde etwas ange-

schwollene Tastborsten. Auf der 9. D. sind nur auf der Hinter-

hälfte Drüsenporen vorhanden. Die Seitenblase ist schwach. Eine

Copulationsgrube der 8. V. fehlt. Am Receptaculum seminis

fällt eine sehr bedeutende Einschnürung auf ($ Fig. 52), wodurch

es sich von allen andern hier untersuchten Formen unterscheidet.

Diese Einschnürung bildet einen Kanal, welcher aus dem Knoten

heraus schräg nach aussen und hinten verläuft und alsdann in

eine besondere für das Secret der Anhangdrüse bestimmte

Secretkapsel mündet. in die Secretkapsel erst mündet der häu-

tige Ausführungsgang der Drüse (d). Den Verbindungskanal zwischen

der Secretkapsel und der eigentlichen Samenblase nenne ich

Zwischengang. Ein wohlausgebildeter Hals («) führt in den

häutigen Ausführungskanal (y) des Receptaculums. — Das Infun-

dibulum stellt eine lange, braunschwarze, an beiden Enden erwei-

terte Röhre vor, an Länge dem zweitheiligen Receptac. gleichkommend.

Seine Anhangplatte ist klein.

Coccinella undecimpunctata.

8 — 7. D. mit kleinen, 8. D. mit grossen Fortsatzlappen ver-

sehen. Vor den grossen Fortsatzlappen der 9. D. ragen seitlich

noch nach unten kräftige Lappen herab, (ähnlich denen in Fig. 61 s)

wofür die hinteren Fortsätze der 9. D. fehlen, sodass die 10. D.

auch nicht an den Seiten durch die 9. umfasst wird, sondern sich

in ihrer ganzen Breite an sie ansetzt. Hinter dem kräftigen Spi-

culum gastrale (Fig. 49) liegt noch ein Rudiment der 9. V., mit

ihm verschmolzen aber unbestimmt begrenzt. Es enthält sogar noch

einige Drüsenporen.

Am Sipho (Fig. 51) fällt auf, dass der Bfichtlappen fehlt.

Die Siphonalkapsel ist an der betreffenden Stelle einfach zugerundet.

Im Uebrigen besitzt der Sipho wie gewöhnlich in seiner Endhälfte

spärliche, zerstreute, kleine Drüsenporen, nicht weit von dem Ende

an der concaven Seite eine kleine Delle und hier eine Einknickung

nach innen, ähnlich der bei bipunctata erwähnten. Von der Ein-

knickungsstelle an springt nach der Concavitätsseite unter dem ein-

gebogenen Endtheile eine durch die Haut vom übrigen Sipho etwas

getrennte Gräte vor, in der man keine Drüsenporen bemerkt.

Zwischen ihr und dem übrigen Sipho drängt sich jederseits ein

durch strukturlose Haut gebildeter, kleiner Präputialsack vor. Ausser

diesen paarigen, siphonalen Präputialsäcken ist auch ein

Arch. f. Naturgesch, Jahrg. 1895. Bd. L. H.1. 3

34 Dr. Carl Verhoeff:

kleiner, unpaarer, mit feinen Stachelchen besetzter am Siphoende

vorhanden und wird dieser von einem braunen Bälkchen gestützt.

In ihm mündet der Ductus ejaculatorius.

Der Penis hat wieder die länglich-kegelförmige Gestalt (Fig. 56),

mit Häutungshaaren besetzte Laminae laterales!) und zerstreute,

feine Drüsenporen. Die mit kräftigen, langen Tastborsten am Ende

besetzten und fingerförmigen Pa. sind auffallend kurz, überragt

von einem ungefähr ®/, der eigenen Länge gleichkommenden End-

stück des Penis. Theilweise erklärt sich diese Kürze dadurch, dass

jede Ba. gegen ihren Parameros einen Fortsatz « aussendet. Die

Drüsenporenbahn geht von den Pa. und über die Gelenkhaut noch

auf dem Ba.-Fortsatz bis zu dessen innerer Basis weiter, Die

länglichen Ba. sind ventralwärts hinten wieder durch ein schmales

Band vereint, vor welchem die Trabes Anhalt findet. Letztere drängt

sich eng zwichen die Ba., ist hinten am schmälsten und verbreitert

sich nach vorne allmählis aber stark; am Vorderende ist sie ab-

gerundet.

2 — Die 9. V. ist rundlich-quadratisch in ihrem Plattentheil

und von vielen Drüsenporen durchsetzt. Letztere fehlen auf dem

kleinen Stielthei lund sind auch auf der 9. D. nur spärlich vertreten.

Seitenblasen vorhanden.

10. D. nierenförmig, relativ gross, mit nicht wenigen schwarz-

geringelten Drüsenporen versehen. An der 8. V. ist keine Copu-

lationsgrube vorhanden. — Das Infundibulum ist relativ klein, nach

vorne trichterartig zu einer Keule angeschwollen, nach hinten mit

querer, kleiner Anhangplatte versehen.

Das Receptaculum seminis ist besonders interessant, weil es

eine Zwischenform bildet zwischen dem gewöhnlich vorkommenden

Typus und jenen, der durch 18-punctata vertreten wird, wo nämlich

vor der eigentlichen Samenblase eine andere als Secretblase ab-

gesetzt ist. Hier findet man nun den Knoten schräg nach

hinten stark aufgetrieben, sodass eine Nebentasche ent-

steht, in deren Ende die Anhangdrüse einmündet. Diese Neben-

tasche aber, welche dem Secret der Drüse auch hier schon als

besonderer Sammelort dient, ist nicht durch einen Kanal von der

übrigen Samenblase abgeschnürt sondern breit mit ihr verwachsen.

Sie ist überhaupt breiter als das Horn an irgend einer Stelle. Der

Hals, von zitzenförmiger Gestalt, ist kräftig ausgebildet. Bemerkens-

werth ist auch, dass die sonst fast immer zu beobachtende Ringelung

der Receptaculumwand vollständig fehlt. Gleichwohl ist die Samen-

kapsel stark skelettirt und braun und schwarz pigmentirt.

Halyzia vigintiduopunctata d.

Der Raum der 1. D. ist grösstentheils in eine helle, mit sehr

feinen, ein- bis dreispitzigen Häutungshaaren versehene Haut redueirt,

in der man nur jederseits ein kleines braunes Fleckchen gewahrt

und in diesen stehen auch noch wenige Drüsenporen und Tast-

2) Diese sind in der Fig. 56 etwas zu gross angegeben.

Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 35

börstchen. In der Haut zwischen 1. und 2. D. liegt jederseits auch

hier ein dunkles Knötchen, von dem wir (oben bei 7-punct. und

4-punct.) erfuhren, dass es schrägen Longitudinalmuskeln zum Ansatz

dient. Die 2.—7. D. sind von vorne nach hinten zunehmend all-

mählich stärker pigmentirt und mit Drüsenporen versehen. Letztere

sind immer auf die hinteren ?2/, der Platten beschränkt, auf der

6. und 7. D. also am zahlreichsten, aber doch viel weniger häufig

als bei 7-pu. und 4-pu. Ausser den sehr feinen Häutungshaaren

finden sich auch noch grössere, dunklere, solche aber nur auf der

Hinterhälfte der 6. und 5. D. und zwar sehr dichtgedrängt. Sie

fehlen in der Mediane, sind daneben nach hinten gerichtet, wenden

sich dann aber sehr bald nach aussen und die grosse Mehrzahl ist

überhaupt quer nach aussen gerichtet, bis zu einem dunkler pig-

mentirten Längsfleck. Ausserhalb desselben kommt noch ein kleines

Gebiet mit den grösseren Häutungshaaren, aber diese stehen nicht

quer nach aussen sondern im Gegentheil quer nach innen. Da die

kleinen Häutungshaare auf der Vorderseite der 6. und 5. D. und

in der Mediane auch der hinteren Hälfte nach hinten gerichtet sind,

so finden sich auf diesen Platten nach drei verschiedenen Rich-

tungen dirigirteGruppen von Häutungshaaren. Die Lockerung

der Nymphenhaut wird dadurch offenbar besonders erleichtert.

Ein Wimpersaum von Häutungshaaren steht ebenfalls am

Hinterrande der 6. und 5. D., aber auch an der 4., an der 3. nur

unvollständig. Einige Drüsenporen gehen neben den D. auch auf

die dicht mit nach hinten gerichteten, blassen Häutungshaaren be-

setzten Pleurenhäute über. Die stark skelettirten V. sind wieder

reichlich mit Tastborsten besetzt, Drüsenporen giebt es nur spärlich

und Häutungshaare fehlen.

Die 7. D. ähnelt der 6. ist aber vorne mit den bekannten

Fortsatzlappen ausgerüstet, ihr Wimpersaum ist mehr rudimentär

und die stärkeren Häut. fehlen. Dafür bemerkt man aber nicht

wenige wenn auch kleine Tastbörstchen. Die 8. D. ist eine kräf-

tigere Ausgabe der 7.; die Lappen sind entschieden grösser, die

Drüsenporen auf der Vorderhälfte spärlicher vertreten, während die

Hinterhälfte mit zahlreichen, meist langen Tastborsten ausgerüstet

ist. Die 9. D. ist in der Mitte so verschmälert, dass sie hier nur

eine kurze Verbindungsbrücke zwischen den Seitenteilen herstellt.

Letztere schicken sehr starke Vorderlappen aus, während kleine

Hinterlappen die 10. D. flankiren. Die Hinterseite der 9. D. ist

breit ausgebuchtet und nimmt in diese Bucht die nierenförmige, quere

10. D. auf. Wie gewöhnlich besitzt die 9. D. nur Drüsenporen,

die 10. D. ebensolche, welche aber umwallt sind und daher grösser

erscheinen, am Hinterrande ziemlich viele und mässig lange Tast-

borsten.

Die 8.V. (Fig. 44) bildet eine schmale Mondsichel und ist mit

Tastborsten und wenigen Drüsenporen versehen. Gleich über und

vor ihr folgt das kräftige Spiculum gastrale, in die Bindehaut

33%

36 Dr. Carl Verhoeff:

mit dem Hinterende eingeschmolzen. Die 9. V. fehlt als solche

vollständig.

Der Sipho (cf. Fig. 74) entbehrt der Präputialsäcke, doch

finden sich an seinem Ende zwei kleine, abgesetzte Bälkchen.

Die Copulationsorgane stehen denen von Coceinella

bipunctata und decempunctata äusserst nahe. Es giebt aber

einige bemerkenswerthe Unterschiede. So zieht sich die Drüsen-

porenbahn der Pa. nicht nur an deren Basis hin sondern am

stärksten auch über die Mitte der Ba.-Seite und bleibt nicht sehr

weit von deren Vorderrand. Ferner läuft der Penis in eine ziemlich

lange und dünne, etwas nach oben gekrümmte Spitze aus und die

stark vorspringenden, am Grunde mit Häut. besetzten Laminae

laterales haben einen sehr zarten, blassen, häutigen Rand.

Halyzia octodecimguttata d.

Im Bau der Segmentplatten dem Vorigen äusserst ähnlich, selbst

in der Vertheilung der Häutungshaare auf den D. mit ihm überein-

stimmend. Die 8. V. ist etwas länger, nicht so schmal mondsichel-

förmig, am Hinterrande schwach ausgebuchtet, die 8. D. ein wenig

kürzer. Genitalsegment mit dem des Vorigen übereinstimmend.

Die 10. D. ist kürzer, daher mehr halbmondförmig, mit längeren

Tastborsten. Der Sipho ist länger als bei allen anderen von

mir untersuchten ÜCocecinelliden, (Fig. 70) daher in situ auch

besonders stark mit seiner Kapsel nach rechts herübergekrümmt. Er

ist ausserordentlich schlank und erinnert in seiner Form an gewisse

Waldhörner. Die Kapsel besitzt einen starken Buchtlappen- Sein Ende

läuft in einen peitschenartigen Faden aus, ähnlich dem, den ich von

Lucanus cervus beschrieb, nur noch länger. Ich nenne ihn eben-

falls Flagellum. Es handelt sich dabei um eine bedeutende, zu

mehreren Windungen Veranlassung gebende Verlängerung des

Duct. ejacul. über das Siphoende hinaus. Aehnlich wie beim

Vorigen sind am Siphoende zwei — hier übrigens recht schlanke —

Bälkchen abgesetzt, deren eines besonders verlängert ist und das

Flagellum eine kurze Strecke begleitet und stützt. Die Copulations-

organe schliessen sich wieder denen der 22-punctata, bipu. und

decempu. sehr eng an. Es fehlen die Drüsenporen auf der Ba. wie

bei den beiden Letzteren, sie sind aber in langer Bahn an den Pa.

vorhanden. Diese sind lang, schlank und säbelartig gekrümmt,

kräftig behaart. Die Ba. im Verhältniss zu den Pa. ziemlich klein.

Auch der Penis ist recht schlank, etwas gebogen und am äussersten

Ende nach oben ein wenig umgekrümmt. Gleichfalls schlank sind

die Laminae laterales, nach dem Ende ein wenig verschmälert, ohne

Häut. und bis zur Spitze des P. ausgedehnt.

Die bogenartig gekrümmte Trabes weist vorne eine keulen-

artige Verdickung auf.

Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 37

Halyzia quattuordecimguttata 2.

Die 7 ersten Segmente stimmen mit denen der vorigen Halyzien

überein. An den V. sieht man besonders deutlich, dass die Drüsen-

poren stets neben den Basen der Tastborsten stehen, meist nur eine,

aber auch oft zwei und drei. Die 8. V. von mondsichelförmiger

Gestalt besitzt hinten viele Tastborsten begleitet von Drüsenporen,

keine Copulationsgrube. Die grössere, quere 8. D. läuft an den

Vorderecken in die bekannten Lappenfortsätze aus, ist von vielen

Drüsenporen durchsetzt und mit Tastborsten bewehrt, die von vorne

nach hinten an Grösse zunehmen. — Die 9. V. besitzt einen abge-

rundet-dreieckigen Platten- oder Duplicaturtheil. Der Stieltheil ist

durch eine tiefe Bucht, welche sehr plötzlich beginnt und dadurch

eine rechtwinkelige Ecke erzeugt, gut abgesetzt und fast °/, so lang

als der erstere.

Drüsenporen sind über beide Theile reichlich zerstreut.

Ausser den am Ende stehenden, langen Tastborsten finden sich

kürzere auch auf dem Plattentheil. Der Stylus ist klein knöpfchen

förmig. Die 9. D. besitzt nur wenige Drüsenporen aber auch

einige Tastbörstchen. 10. D. wie sonst beschaffen, von mond-

sichelförmiger Gestalt. Am halbmondförmigen Receptaculum sem.

ist der Hals zu einem kurzen Buckel rudimentirt (Fig. 71), das Horn

sehr stark ausgebildet und der Knoten durch Ausstülpung zu

einem kleinen, viereckigen Nebenraum für das Secret der

Anhangdrüse umgestaltet. Es handelt sich also auch hier um

eine Nebentasche, wie ich sie von 11-punct. beschrieb. Der Aus-

führungskanal läuft als blasser, häutiger Gang bis in die Bursa

copulatrix, sodass hier merkwürdigerweise das Infundibulum fehlt.

Halyzia ocellata 2.

Abgesehen von bedeutend zahlreicheren Drüsenporen an der

5., 6. und 7. D. stimmen die acht ersten Segmente mit denen des

Vorigen überein. 9.D. und 9. V. sind auch ziemlich reichlich von

Drüsenporen durchsetzt und zwar vertheilen sie sich auf der letzteren

sowohl auf Platten- als Stielabschnitt. Dieser Stieltheil ist

hier wegen grosser Ausdehnung der Buchtung auffallend lang, noch

ein gut Stück länger als der Plattentheil, welcher am Beginn der

Bucht wieder mit einer ziemlich spitzen Ecke abschliesst. Die Be-

borstung ist schwach, nur der länglich-kegelförmige Stylus trägt

vier starke Tastborsten. Auffallend gross ist die mit feinen

Härchen besetzte Seitenblase (Fig. 45) und durch Ringver-

dickung vielfach eingeschnürt, sodass sie wie ein von Reifen

umspannter, aufgebläter Sack erscheint. Die nierenförmige 10. D.

wie gewöhnlich beschaffen.

(Aus Mangel an Material vermag ich das Receptac. leider nicht

zu beschreiben.) Das Infundibulum ist kurz und kräftig, wenig

nach vorne, stark trichterförmig nach hinten erweitert und verdickt

und mit wulstigem Rande in die Bursa eingesenkt.

35 Dr. Carl Verhoeff:

Exochomus quadripustulatus.

d — Segmentplatten in der Hauptsache wie bei den Vorigen

beschaffen, doch fehlen die Drüsenporen der D. bis auf ganz

vereinzelte. Die grösseren Häutungshaare auf der 6. und 5. D.

stehen wieder ganz so angeordnet, wie ich es bei Hal. 22-punct.

angab, nur in der Richtung der Körperlängsaxe sind diese Häutungs-

haarfelder bedeutend kürzer, da sie nur das mittlere Drittel eim-

nehmen, die Mediane aber bleibt ganz frei. Am Aussenrand dieser

Platte steht die Gruppe der entgegengesetzt gerichteten Haare.

Wimperränder besitzt nur die 5., 6. und 7.D. Winzige Tastbörstchen

finden sich zerstreut auf der 7. D., spärlicher auf der 6. Die 1.D.

ist in ähnlicher Weise wie bei 22-punct. fast ganz zu einer gla-

sigen Haut reducirt. In der Zwischenhaut hinter ihr liegt jederseits

eine quere, lange und dunkle Verdickung für die Schrägmuskeln.

Jederseits auf der 2.—6. D. bemerkt man ein Mosaikfeld. Aber

nur an der 2.—4. ist es durch dunklere Färbung auffällig. Ziemlich

klein sind die Fortsatzlappen der 7. D., viel grösser und kräftiger

diejenigen der 8. Auf der 8. D. stehen besonders im vorderen

Bereich zerstreute Drüsenporen, hinten viele und starke Tastborsten.

Aehnlich verhält es sich mit der kürzeren, mondsichelförmigen 8. V.,

welche am Hinterrande im mittleren Drittel flach ausgebuchtet ist,

ihre Drüsenporen sind aber stärker umwallt als die der 8. D. Die

andern V. zeigen die bekannte Beschaffenheit, die 7. ist am Hinter-

rande eingebuchtet. Die 9. und 10. D. repräsentiren ganz den Typus

der vorigen OCoccinelliden. Die 9. D. besitzt vorne sehr starke

Fortsatzlappen, hinten schwache, welche die 10. D. etwas umgreifen.

In der Mitte ist sie sehr schmal vermöge einer bogenförmig-drei-

eckigen, tiefen Einbuchtung des Vorderrandes. Drüsenporen besitzt

sie reichlich, aber nur sehr wenige Tastbörstchen an der Seite.

Hinten stehen auf der nierenförmigen 10. D. lange, kräftige Tast-

borsten, vorne einige umwallte Drüsenporen.

Sehr kräftig und am Vorderende zu einer dreieckigen Keule

erweitert ist das Spiculum gastrale, ungefähr so lang wie der

Abstand zwischen den Lappenenden der 9.D. Am Hinterende theilt

es sich in ein kleines Gäbelchen. Die 9. V. fehlt vollständig.

Der Sipho (Fig. 69) ist schlank gebaut, mit starker Kapsel

versehen, ohne Präputialsäcke, gegen das Ende schwach verdickt

und vor der Verdickung eine Strecke weit schräg gerieft, und zwar

sind die Riefen V-förmig geknickt. Zwischen ihnen münden feine

Drüsenporen. Die Copulationsorgane sind denen der meisten bisher

betrachteten Formen recht ähnlich. Die Pa., säbelartig gekrümmt,

sind in der Grundhälfte schlank, in der Endhälfte stark keulig

verdickt und daselbst lang behaart. Die Drüsenporenbahn fehlt

sowohl auf den Ba. wie den Pa. Der Pe. ist gestreckt zuckerhut-

förmig, ziemlich gleichmässig bis zur feinen, abgerundeten Spitze

verschmälert, rückenwärts in der Endhälfte schwach gekerbt. Die

ebenfalls allmählich verschmälerten und fast bis ans Ende reichenden

Laminae laterales sind mit feinen Häutungshärchen besetzt. Die

Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 39

Trabes bleibt ziemlich gleich breit, ist vorne etwas umgekrümmt

und am Hinterende wenig verbreitert.

2 — Die acht ersten Segmente stimmen mit denen des Männchens

überein, doch fehlen am Hinterrande der 7. und 8. V. die Einbuch-

tungen vollständig. Beträchtlichen Abweichungen von den Weibchen

aller bisher erörterten Formen begegnet man an den beiden End-

segmenten.

Die 9.V. ist nicht durch eine Bucht in zwei Theile ab-

gesetzt. Jede ihrer Hälften stellt eine sehr gestreckte, von

vorne nach hinten ganz allmählich verschmälerte und am Ende ab-

gerundete Platte vor, die nur am äussersten Hinterende und am

Aussenrande als Duplicatur erscheint, am Hinterende mit starken

Tastborsten und einem sehr kurzen Stylus bewehrt ist, welcher

zwei lange Borsten trägt. Ausser dem Vorderende sind überall

Drüsenporen zerstreut und das Vorderende selbst läuft innen in einen

ziemlich langen Fortsatz aus, durch den eine Verbindung mit der

9. D. hergestellt wird. Jede 9. V. ist etwa viermal so lang als

an der breitesten Stelle breit. Die Theile der 9. D. stellen einem

Halbkreis nahekommende, gekrümmte Kreisabschnitte vor mit nach

vorne gerichteter Sehne, und dieser Vorderrand zeigt eine ver-

dickte Chitinkante, welche sich mit ihrem unteren Ende an den

genannten Fortsatz der Griffelträger, mit dem oberen Ende an die

10. D. ansetzt. Auf der 9. D. sind wenige Drüsenporen und noch

weniger Tastbörstchen zerstreut.

Die halbkreisförmige 10. D. ist an ihren Vorderecken in kräftige,

sie selbst an Länge etwas übertreffende, endoskelettale Pro-

cessus dorsales ausgezogen und an das vordere Ende eben dieser

setzt sich die erwähnte Kante der 9. D. mit ihrem Oberende an.

Beborstung und Drüsenporen ziemlich reichlich vorhanden, letztere

stehen meist in Schnüren aneinander gereiht. Seitenblasen fehlen

vollständig. — Der kleine Trichter ist kurz und nach hinten er-

weiter. Das Recptaculum von auffallend gedrungener Gestalt

besitzt ein sehr kurzes, umgebogenes Horn und ist nur an diesem

mit Ringelungsstruktur versehen, der Hals ist rudimentär. Der

häutige Ausführungsgang der Anhangdrüse ist auffallend lang, so

lang als das Recept. und setzt sich nach innen hinein noch eine

Strecke weit fort in der Richtung zum Horn. Eine besondere

Secrettasche fehlt durchaus. Erstaunlicher noch ist die Ausdehnung

des häutigen Verbindungsganges von Receptac. und Infundi-

bulum, denn er übertrifft ersteres an Länge um das Vierfache.

Coceidula scutellata.

ö — Segmentplatten nach dem bekannten Typus gebaut. Auf

der 5. und 6. D. finden sich die Felder der grösseren Häutungs-

haare, in den kleinen äusseren stehen sie nicht nach innen sondern

schräg und die äussersten mehr nach hinten gerichtet. Drüsenporen

stehen auf den D. sparsam zerstreut, an der 5. und 6. hinter den

Haarfeldern in einer Querreihe. Die 7. und 8. D. besitzen an den

40 Dr. Carl Verhoeff:

Vorderecken nur schmale Fortsatzlappen, besonders die erstere. Die

8. D. ist gedrungener als sonst, nur doppelt so breit als lang, ausser den

Lappen und dem Vorderrande allenthalben ziemlich dicht mit mittel-

langen Tastborsten besetzt. Auf der 7. sind solcher nur wenige

und kurze zu bemerken. Die V. wie gewöhnlich, die 7. und 8. am

Hinterrande ohne Einbuchtung, die 8. mondsichelförmig. Schon bei

anderen Formen sahen wir, dass die 9.D. in der Mitte sehr schmal

war. Hier ist es zur vollständigen Zweitheilung gekommen,

die Hälften sind sogar eine Strecke von einander entfernt. Jede

Hälfte erscheint von oben abgerundet-dreieckig und läuft aussen

und vorne in einen kleinen Fortsatz aus, greift aber auch seitlich

weit nach unten und innen gebogen herab. Zerstreute Drüsenporen

und winzige Häut. sind vorhanden, Tastborsten fehlen. Die 10. D.

ist etwas länger als sonst, die abgerundeten Vorderecken verlaufen

mit wulstig verdickter Kante noch eine Strecke weit nach innen.

Das am Vorderende umgebogene, im Ganzen säbelartig gebogene

Spieulum gastrale (Fig. 57) ist am Hinterende in das mit wenigen

Drüsenporen und Börstchen versehene Rudiment der 9. V. einge-

schmolzen. Der Sipho (Fig. 67) ist einfacher als bei allen bisher

behandelten Coceinelliden. Die Kapsel besitzt einen grossen Bucht-

lappen, der Sipho, mit einigen feinen Drüsenporen, ist gegen das

Ende continuirlich verschmälert, schliesslich zugespitzt, ohne Prä-

putialsack, auch krümmt er sich im letzten Viertel wieder nach

aussen.

Die Copulationsorgane (Fig. 62) überragt nach vorne be-

deutend die sehr lange und am Ende etwas umgekrümmte Trabes,

deren Hinterende sich allmählich verdickt und, in zwei kurze Spitzen

getheilt, unter den Ba. anheftet. Die Pa. sind plump daumenförmig,

mit grossem Tastborstenbüschel versehen, in der Mitte aussen unten

mit kleiner Drüsenporenbahn. Ungefähr halb so lang als die Pa.

sind die Ba., welche oben in der Mediane durch eine dicke und

hinten in einen grossen Knoten angeschwollene Chitin-

kante aneinandergekittet sind. Unten bleiben sie viel weiter

getrennt, sodass sie äussen mit den abgerundeten Vorderecken lappen-

artig vorspringen. Der oben von zerstreuten, feinen Poren durch-

setzte Penis ist nur halb so lang wie die Parameren, stark gegen

das Ende verschmälert und dort in eine Spitze ausgezogen. Die

Laminae laterales reichen bis fast zu dieser hin und sind sehr

schmal.

2 — Die acht ersten Segmente stimmen ganz mit denen des

Männchens überein. Die beiden letzten S. erinnern sehr an die

von Exochomus quadripustulatus $. Die Styli sind höchst

winzig, als rudimentär zu bezeichnen, aber doch noch von einer

kräftigen Tastborste besetzt. Die ventralwärts noch unter den vor-

deren Hälften des 9. V. hergreifenden 9. D. erscheinen als sehr

zarte, fast hyaline, aber noch mit ziemlich vielen Poren versehene

Häute und tragen am Vorderrande wieder eine feine Verdickungs-

kante. Die 10.D. ist 11/, mal länger als breit, läuft auch in Pro-

Beiträge zur vergleich. Morphologie d, Abdomens d. Coceinelliden. 41

cessus dorsales aus, welche aber kürzer bleiben als bei Exo-

chomus, indem sie kaum ein Drittel der Plattenlänge ausmachen.

Ein Infundibulum fehlt. Das Receptaculum ist höchst

einfach gestaltet, da es ein hornloses, nach hinten allmählich

verschmälertes Säckchen darstellt.

Seymnus Abietis d.

Auf den D. stehen nur wenig Drüsenporen, am zahlreichsten

noch auf der 7. D. Die Haarfelder der 5. und 6. sind schmale

Querstreifen, auch stehen auf ihnen die Haare nicht sehr dicht. Die

Fortsatzlappen der 7.D. sind klein, die der 8. stark und abgerundet.

Auf dieser ist die Beborstung allenthalben zerstreut, ausser am

Vorderrande, aber längere Tastborsten nehmen nur den Hinterrand

ein. Die V. wie gewöhnlich. Die Hinterränder der 7. und 8. V.

gerade, die 8. ist mondsichelförmig gekrümmt. Die 9. und 10. D,

(Fig. 61) erinnern an die von Coccinella. Vor dem kräftigen, an

beiden Enden keulig verdickten Spiculum gastrale liegt ein

kleines, mit wenigen Börstchen besetztes Rudiment der 9. V.

Der Sipho (Fig. 68) ist stark und continuirlich eingekrümmt,

waldhornartig. Die Kapsel erweitert sich in einen langen Bucht-

lappen; der Sipho ist vor der Spitze etwas verdickt, im Uebrigen

sehr einfach. Auch in den Copulationsorganen steht diese

Form den Coceinellen sehr nahe (cf. Fig. 43). Der Penis von

zuckerhutförmiger Gestalt verschmälert sich continuirlich bis gegen

die Spitze, ist von zerstreuten feinen Drüsenporen durchsetzt und

hat schmale, mit Häut. versehene Laminae laterales, welche in der

Mitte ein wenig vorspringen. Die vor der Mitte stark gekrümmten,

fingerförmigen Pa. tragen am Ende starke Tastborsten und in der

Grundfläche zieht sich fast bis zum Gelenk hin eine lange Drüsen-

porenbahn. Die Ba. sind (ähnlich wie bei Coccidula) oben in der

Mediane in einer kräftigen und nach hinten zu einem Knoten an-

seschwollenen Chitinkante verlötet. Die Trabes verbreitert sich

in der Mitte stark und ist daher vorne keulig verdickt.

Scymnus frontalis 9.

Die acht ersten Segmente gleichen sehr denen des Vorigen,

doch sind die Haarfelder ganz auffallend scharf begrenzt, da

ringsum die Platte dunkel, die Flecke selbst aber nicht pigmentirt

sind, auch die einzelnen Haare besonders deutlich. Die Drüsenporen

sind viel zahlreicher und bilden am Hinterrande der Haarfelder

eine sehr regelmässige Reihe. Die Fortsätze der 7.D. sind drei-

eckig und spitz, fast so gross als die der 8.-V. wie gewöhnlich,

die 8. V. bildet eine auffallend schmale Sichel, ihr Hinterrand ist

gerundet, der der 7. gerade. — Die 9. V. bildet eine innen etwas

unregelmässig, aussen bogig begrenzte Duplicatur, ist doppelt so

lang als breit, aussen und am Ende mit Tastborsten und Drüsen-

poren besetzt. Auf dem knöpfchenförmigen Stylus sitzt nur eine

Tastborste. Aussen zeigt sich an der 9. V. eine nach vorne zu-

42 Dr. Carl Verhoeff:

nehmende Verdickung und diese setzt sich über die Platte hinaus

als endoskelettaler Stab nach vorne noch um mehr als die

Hälfte der Plattenlänge fort. An sein Ende befestigt sich die 9. D.

‚mit ihrer unteren Vorderecke. Diese 9. D. hat die gewöhnliche

Gestalt, also hinten abgerundet, und nur auf der Hinterhälfte befinden

sich Drüsenporen; hier stehen aber auch mehrere lange Tastborsten.

Die obere Vorderecke springt spitz vor. Seitenblasen fehlen. Die

quere, hinten mit Tastborsten reichlich besetzte 10. D. entsendet

nach vorne jederseits einen Fortsatz, neben dem nach innen zu

Drüsenporen stehen. Das Infundibulum fehlt. (Ueber das Re-

ceptac. kann ich, aus Mangel an weiterem Material, keinen sicheren

Bescheid geben, nur mittheilen, dass es vorhanden ist.)

Hippodamia tredecimpunctata.

3 — Segmentplatten in-der Hauptsache wie bei den Vorigen.

Die 1.D. bildet einen schmalen aber vollständigen, queren braunen

Streifen mit sehr feinen Häut. Drüsenporen auf den D. ziemlich

zahlreich, auch auf der 1. D. Die Haarfelder der 6. und 5. D.

nicht scharf begrenzt. Die 6. und 7. D. springen vorne jederseits nur

in flache Buckel vor, sodass man von Fortsatzlappen nicht sprechen

kann. Die 8.D. ist typisch, die 8. V. quer, etwas mondsichelförmig,

an jener Vorderecke in einen kräftigen, ihr an Länge fast gleich-

kommenden Fortsatz ausgezogen, in der Mitte des Hinterrandes

mit einer winkeligen Ausbuchtnng. Die 9. und 10. D. sind sehr

stark in die Quere ausgedehnt, sonst typisch, die 10. D. gebogen,

nierenförmig, die 9. D. nach der Mediane zu verschmälert aber

nicht durchschnürt, jederseits vorne in breitem, kräftigen Fortsatz

vortretend. Die Seiten schlagen sich im der ganzen Länge nach

unten um. Diese Umschlagung ist ziemlich schmal und vor der

Mitte ausgebuchtet, hinten tritt sie ein wenig vor zur Stütze der

Ecken der 10. D.

Das Spiculum gastrale fehlt.

Statt dessen bemerkt man ein ziemlich kräftiges, braunes,

schuppenartiges Rudiment der 9. V., das eine beilförmige Gestalt

hat und strukturlos ist, abgesehen von einer Gruppe Drüsenporen,

welche jederseits vor dem Hinterrande steht. Letzterer ist gerundet,

die Seiten des Plättchens verschmälern sich anfangs stark, laufen

dann eine Strecke parallel, und vorne ist das Rudiment abgestutzt.

Der Sipho (Fig. 65) weicht bedeutend von allen bisher be-

trachteten ab. Während sonst die Kapsel, als ein Ding von viel

bedeutenderer Breite wie der übrige Sipho, stark von diesem abge-

setzt erschien, bildet ihr Homologon hier eine Röhre, welche

ohne scharfe Grenze in die eigentliche Siphoröhre über-

seht. Man kann fast immer leicht eine Stelle am Sipho finden

(und hier liegt sie an seiner Krümmung), wo eine Trachee eintritt.

Diese Stelle muss man als Grenze zwischen dem ectoskelettalen

Sipho und der endoskelettalen Kapselröhre ansehen, denn die

Stelle, welche diese Grenze genau markirt, nämlich die Ansatzstelle

Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 43

der Siphonalhaut, liegt ganz nahe an der Einmündungsstelle der

Trachee, nur wenig mehr distal, ist aber oft sehr schwer zu

erkennen wegen der grossen Zartheit der Siphonalhaut. Ich ver-

weise im Uebrigen hinsichtlich der Gestalt des Sipho auf Fig. 65

und bemerke nur, dass im Enddrittel nicht wenige feine Drüsen-

poren zerstreut stehen. An der Spitze befindet sich ein rudimentärer,

unpaarer Präputialsack, bei x, wo die plötzliche Verjüngung der

Röhre erfolgt, das Rudiment eines paarigen.

Auch an den Copulationsorganen sind mehrere auffallende

Unterschiede von denen der Vorigen zu bemerken. Der Penis ver-

schmälert sich anfangs, bleibt dann eine Strecke gleich breit und

erfährt am Ende eine keulenartige Verdickung. Die Seiten der

Keule sind abgerundet, das Ende tritt in eine dreieckige Spitze vor.

Feine Drüsenporen sind ziemlich reichlich vorhanden. Von unten

gesehen bemerkt man in der Keulenanschwellung eine längliche, am

Ende abgerundete Rinne. Sehr abenteuerlich gestaltet sind die

Laminae laterales. welche viel selbständiger als sonst er-

scheinen, da sie sehr kräftig ausgebildet sind und mit dem übrigen

P. nur häutig verbunden. Vorne abgerundet lassen sie zwischen

sich einen Fortsatz der verknüpften Ba. einragen. Sie verbreitern

sich nach hinten und theilen sich in zwei Arme. Der äussere

derselben ist gerade, dolchartig zugespitzt und erreicht nicht die

Keulenanschwellung des Penis, der innere wendet sich im Bogen

nach der gegenüberliegenden Seite, ragt dort über den P. hinaus,

krümmt sich wieder mehr zurück und reicht dann nach hinten mit

seinem nach innen etwas hakig umgebogenen Ende etwas über die

Mitte der Keulenanschwellung hinaus. Diese starke Entwicklung

des Innenastes bewirkt, dass er sich mit seinem Gegenüber scheeren-

artig kreuzt. Das Ende des Innenastes ragt übrigens als kräftiges,

gebräuntes Horn frei vor, der mittlere Theil ist häutig mit dem P.

verbunden und diese Haut ist mit länglichen Knötchen versehen.

Vorne ist der Innenast fein gestreift. Jede Lamina lateralis

ragt seitlich über den übrigen P. heraus. Die Ba. sind ventralwärts

hinten fast in der Hälfte ihrer Länge verschmolzen und vorne

bleiben sie nur soweit auseinander als nöthig ist, um der Trabes,

die sich in der Einbuchtung vorne ansetzt, Platz zu lassen. Seitlich

treten sie in dreieckigen Lappen vor. Dorsalwärts setzt sich der P.

mit breiter Basis an die Ba. Dass diese ventralwärts mit drei-

eckigem Fortsatz zwischen die Laminae einspringen wurde schon

erwähnt. Die Trabes ist auffallend kurz und dick, nach

vorne wird sie keulenartig immer breiter und ist am Ende

ausgebuchtet. Ebenso gedrungen erscheinen die fast lorbeerblatt-

artig gestalteten Pa., deren Beborstung am Ende reichlich ist aber

relativ kurz und über die Kanten vertheilt. Gegen die Basis

bemerkt man nur wenige kleine Drüsenporen.

2 — Die acht ersten Segmente wie beim d, doch fehlt an der

8. V. die Ausbuchtung vollständig und die Fortsätze sind sehr kurz.

Die 9. V. erinnern sehr an diejenigen mancher Coceinellen. Sie

44 Dr. Carl Verhoeff:

sind durch eine nicht gerade tiefe Bucht in einen Platten- und einen

Stieltheil abgesetzt, welche beide reich mit Drüsenporen versehen

sind. Auf den ziemlich grossen Styli stehen mehrere kräftige Tast-

borsten. Letztere bemerkt man sonst noch am Ende der 9. V. Im

Uebrigen dunkelbraun pigmentirt fällt innen an den 9. V. ein halb-

kreisförmiger, heller Fleck auf und hier stehen nur Häutungshaare.

Der Stieltheil ist beinahe so lang als der Plattentheil, letzterer fast

viereckig. Oben am Vulvarande findet sich eine dichte Gruppe

starker Häutungsstachel. Die Seitenblasen sind vorhanden,

auffallend länglich und ausser den Häut. auch mit einer Gruppe

von Drüsenporen versehen, welche continuirlich zu denen des

Stieltheiles übergehen. Die 9. D. ist wie bei den meisten Cocei-

nellen gestaltet, ohne Tastborsten und Häut., hinten von einigen

Drüsenporen durchbohrt. Reichlich beborstet ist die mondsichel-

förmige 10. D.

Das Infundibulum ist ein einfacher, nur hinten etwas ver-

dünnter und dann wieder verdickter Röhrenstab von ziemlicher

Länge (!/;, mm). Das Receptaculum stimmt fast ganz mit dem

von Coccinella bipunctata (Fig. 48) überein, nur ist das Horn

länger und stärker gekrümmt.

Diese Art weicht also im d Geschlechte von den Coccinellen

sehr stark ab, während sie ihnen im 2 Geschlechte sehr nahe

kommt.

Hippodamia variegata [= mutabilis] (non Coceinella!).

8 — Die acht ersten Segmente in der Hauptsache wie vorher.

An der 6. D. sind die Haarfelder besonders in der Aussenhälfte

sehr regelmässig von Drüsenporen umgeben. Die Fortsätze der 7.D.

sind rudimentär, die der 8. ziemlich kräftig. Auf dieser 8. finden

sich recht viele Drüsenporen. Die quere 8. V. ist hinten nur sehr

flach ausgebuchtet, ihre Vorderecken sind in Fortsätze ausgezogen.

Die 9. und 10.D. erinnern sehr an diejenigen von Seymnus (Fig.61),

doch sind sie viel stärker in die Quere ausgedehnt. Das Spiculum

gastrale fehlt. Auch das Rudiment der 9. V. fehlt bis auf eine

verschwindende Spur, ein gelbliches Knötchen und dahinter ein

Querstrich.

Der Sipho (Fig. 64) ist dem der vorigen Art sehr ähnlich.

Bei x beginnt die Röhrenkapsel, hier an Gestalt einfacher. Der

Ductus ejaculatorius mündet gerade in das verbreiterte Ende. Auch

die Copulationsorgane sind ähnlich gebaut wie die von 13-punc-

tata, ausgenommen die Laminae laterale. Der Penis ist genau

zuckerhutförmig (Fig. 60), seine Laminae laterales, welche vorne

häutig gegen die Ba. abgesetzt sind, greifen in der Mediane etwas

übereinander, sind in der Vorderhälfte am breitesten, verschmälern

sich in der Mitte stark und enden eine Strecke vor dem Hinterende

des P. Nach aussen zu tragen sie feine Häutungshärchen. Gegen

die Spitze ist der P. mit sehr feinen, an der Basis mit grösseren,

umwallten Drüsenporen besetzt. Die Pa., ähnlich denen von

Beiträge zur vergleich. Morpbologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 45

13-punctata, sind gegen das Ende keulig verdickt, gegen die

Basis steht eine Drüsenporenbahn. Die Ba. gleichen im Uebrigen

auch denen des Vorigen, doch besteht ein beträchtlicher Unterschied

darin, dass sie ventralwärts in der Mediane nicht in ihrer halben

Länge verschmolzen sondern nur durch ein sehr schmales Band

verknüpft sind. Vor diesem angelehnt ist das nach den Seiten in

Spitzen ausgezogene Hinterende der Trabes, deren Gestalt im All-

gemeinen dieselbe ist wie bei 13-punctata, jedoch entschieden

schlanker. Am Vorderende ist die Keule ausgebuchtet.

2 — Die acht ersten Segmente stimmen mit denen des d

überein, ausgenommen die 8. V. Diese ist mondsichelförmig, hinten

nicht ausgebuchtet, an den Vorderecken nur in sehr kurze Fort-

sätze ausgezogen und in der Mediane etwas häutig.

Daselbst befindet sich am Hinterrande ein vorspringendes bogen-

förmiges, zartes Häutchen, ein Anfang zur Bildung einer Copu-

lationsgrube, wie ich sie von Coccinella quadripunctata beschrieb.

Das 9. und 10. Segment erinnern sehr an 13-punctata, doch

fehlen die Stacheln über der Vulva, die helle Stelle innen an der

9.V. und die Drüsenporen gehen vom Stieltheil nicht auf die Seiten-

blasen über. Das Receptaculum gleicht sehr dem des Vorigen, nur

ist das Horn etwas kürzer und dicker.

Hippodamia undecimnotata (non Üoccinella).

5 — Drüsenporen auf den D. reichlich vorhanden. 8. und 7. D.

mit kräftigen, 6. mit rudimentären Fortsätzen. 9. und 10. D. denen

des Vorigen sehr ähnlich, ebenso die 8. V., doch ist deren Hinter-

rand gerade. Das Spiculum gastrale fehlt. Von der 9. V. ist

ein dreieckiges Blättchen als Rudiment vorhanden (Fig. 55), auf

dem man nur äusserst winzige Häut. bemerkt.

Der Sipho (Fig. 63) schliesst sich eng an die der beiden

vorigen Arten an. Die Copulationsorgane stehen denen von

13-punctata am nächsten.

Das Stammstück des Penis verschmälert sich stark gegen das

Ende und verläuft schliesslich dünn stabartig (von oben oder unten

gesehen). Von diesem Stabende geht nach unten eine wulstige

Kante ab, welche nach jeder Seite vorspringt, reich ist an feinen

Drüsenporen und nach vorne zu sich in die Laminae laterales fort-

setzt. Diese springen in einem durch eine tiefe Bucht abgesetzten

Fortsatz nach hinten spitzig vor. Nach vorne kommen sich die

Ränder der umgeschlagenen Laminae erst nahe und divergiren dann.

Die eingekrümmten Flächen zeigen eine zierliche Struktur von Linien,

welche vielfach durch Zwischenlinien zu einer zellenartigen Struktur

verbunden sind. Vorne innen ist der Penis auf der Unterseite in

einem dreieckigen, nach hinten zu einem Fortsatz ausgezogenen

Gebiete jederseits stärker chitinisirt und dunkelbraun pigmentirt. An

diesen Stellen münden zahlreiche, umwallte Drüsenporen. Die Me-

diane zwischen beiden Feldern ist heller. Ungefähr in der Mitte

jeder Lamina geht nach hinten und aussen ein grosser, dreieckiger,

46 Dr. Carl Verhoeff:

am Ende abgerundeter Lappen ab, welcher dem Aussenfortsatz bei

13-punetata homolog ist. Während der Innenfortsatz bei jenem

mit dem übrigen Penis häutig verbunden ist, geht bei 1l-notata

die Lamina in gleicher Stärke in das Stabende des P. über. — Die

Pa. ähneln denen von 13-punctata, sind aber stärker beborstet.

Die Gestalt der auch hier am Vorderende ausgebuchteten, keu-

lioen Trabes und die ventrale Verbindung der Ba. ersehe man

aus Fig. 59. ö

2 — Fortsätze der 8. D. kurz, der 7. rudimentär. D. reich

an Drüsenporen. 8. V. sichelförmig mit kurzen Seitenfortsätzen.

9. Segment sehr reich an Drüsen, die Poren stehen besonders auf

dem Stieltheil der 9. V. sehr dicht, gehen aber nicht auf die

aussen eingeschnürte Seitenblase über. Letztere ist besonders

innen an dem über dem Stieltheil gelegenen Gebiet sehr dicht behaart.

Stiel- und Plattentheil, durch tiefe Bucht von einander abgesetzt,

kommen sich an Länge ungefähr gleich, der zweite ist rundlich vier-

eckig. Der mit drei langen Tastborsten bewehrte Stylus sitzt in

einer von einer Haut überspannten, rundlichen Grube. Die sehr

schmale 10. D. ist reich an Tastborsten und Drüsenporen.

Das kurze, röhrenartige Infundibulum ist vorne und hinten

schwach angeschwollen (Fig. 50). Die Samenblase mit stark ge-

ringelt eingeschnürter Wand stimmt fast überein mit der von Cocei-

nella bipunctata.

Epilachna chrysomelina.

5 — Die 1.—7.D. sind sehr zart, die vorderste ist ganz häutig

geworden. Alle aber sind durch die Zwischenhäute gut abgegrenzt

geblieben. Pigment fehlt an der 1. und 2. D. ganz, an der 3.—6.

sind nur schwache Streifen gelber Färbung vorhanden.

Die 8. D. besitzt kräftige Fortsatzlappen, die 7. schwächere.

Kräftige Tastborsten sind auf der 8. D. reichlich vorhanden, kleinere

auch auf der 7. Im Uebrigen findet man nur sehr wenige Tast-

börstehen auf den vorhergehenden Platten. Häutungshaare stehen

als Wimpersaum am Hinterrande der 2.—7.D., als Haarfelder auf

der 6., 5. und 4. D., auf letzterer aber sind die Felder vor dem

Hinterrande recht klein. In den inneren Feldern stehen die Haare

nach aussen, auf den äusseren nach innen. Die sonst vorkommenden

Häut. sind sehr wimzig. Drüsenporen stehen wo es Tastborsten

giebt in deren Nähe, wo sich Haarfelder finden besonders in deren

Umgebung, an der 3. und 2. D. vor dem Hinterrande, an der 1.

giebt es nur wenige zerstreute. Die V. sind reichlich mit von

Drüsenporen begleiteten Tastborsten besetzt. Die sichelförmige 8. V.

tritt jederseits vorne in einen Fortsatz vor und ist in der Mitte

des Hinterrandes winkelig ausgebuchtet. Innen von der Fortsatz-

basis bemerkt man jederseits eine Gruppe glasiger, getrennter Flecke,

das sind Muskeleindrücke im Skelett.

Die 9. D. ist in der Mitte sehr schmal, am Hinterrande oben

ziemlich gerade begrenzt. Jederseits springt sie nach vorne in einen

Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 47

sehr grossen, dreickigen Fortsatz vor, auf welchem man ähnliche

helle Muskeleindrücke bemerkt wie an der 8. V., nur sind sie

an der 9. D. noch zahlreicher. Diese greift seitlich nach unten

herab, sodass eine stark gekrümmte Seitenwandung entsteht. Der

herab gekrümmte Theil springt hinten nach innen und hinten in

einen grossen, abgerundet-dreieckigen undam Ende beborsteten Lappen

vor, welcher auch bedeutend über die obere Hinterrandlinie der

Platte vorragt. Es sind nur wenige Drüsenporen vorhanden und

Häut. fehlen. Die abgerundet- dreieckige 10. D. ist hinten convex,

vorne concav und mit Tastborsten und Drüsenporen reichlich ver-

sehen. Die abgerundeten Vorderecken springen nach innen als wul-

stiger Rand eine kurze Strecke vor. Das Spiculum gastrale ist

1!/,;, mm lang, säbelartig gekrümmt, fast gleich breit; die 9. V. fehlt.

Der Sipho (Fig. 4) ist auffallend durch die Art seiner Krümmung..!)

Er wendet sich nämlich nach mässiger Einkrümmung gegen das

Ende wieder nach aussen. Am Ende selbst schwillt er etwas an

und trägt dort eine charakteristische starke und scharfe Bezahnung.

Präputialsäcke fehlen. Drüsenporen sind ziemlich reichlich vertheilt.

Die Kapsel besitzt einen nur kleinen Buchtlappen, erstreckt sich

aber selbst mit schrägem, grossen Lappen nach hinten.

Der Copulationsapparat ist ziemlich stark in die Länge ge-

streckt, (Fig. 3) die Pa.sind vollkommen gerade, stabförmig, gegen das

Ende nicht verdickt. Die Beborstung ist lang und eine Reihe der

Grannen zieht sich bis zur Mitte herab. Von dort bis zur Basis

(aber auf der andern Seite) reicht eine Drüsenporenbahn. An der

Basis sind die Pa. genau so breit wie ihre Ba., liegen auch genau

als deren Fortsetzung, sodass man hier besonders deutlich sieht,

dass beide, durch einen Muskel sesen einander bewegliche Theile,

Glieder einer Gliedmasse sind. Dorsalwärts sind die- Ba. in

einer nach hinten knotig verdickten Chitinkante aneinander ge-

kittet. Von diesem Knoten steigt ein endoskelettaler Balken (b)

zwischen den Ba. und an deren Hinterende herab und erweitert

sich unten wieder. Mit dieser Erweiterung sind die inneren Basen

der Pa. elastisch und stark verbunden. Oben am Vorderrande sind

die Ba. abgerundet. In der Seitenansicht (Fig. 3) bemerkt man,

dass sie schräg nach unten abfallen und sehr gebogen sind. Die

Hinterkante ist oben und an den Seiten verdickt und verwächst unten

mit dem unteren Vorderende des Penis. An dieser Stelle ist auch

die schwach S-förmig gebogene, nach vorne verdickte Trabes in-

serirt. (Von oben oder unten gesehen ist sie aber hinten am brei-

testen.) Das obere Vorderende des Penis ist ebenfalls mit der

Mediansäule der Ba. verkittet. Er ist doppelt so breit als ein Para-

meros, hinter der Mitte etwas nach oben gekrümmt und am Ende

in eine Spitze ausgezogen. Von der Seite gesehen verschmälert

er sich continuirlich, von oben gesehen (Fig. 6) schwillt er vor

') In der Zeichnung kam das wegen Raummangel nicht recht zum Aus-

druck.

48 Dr. Carl Verhoeff:

dem Ende keulenartig an und in dieser Keule findet sich nach

unten eine flache grubenartige Mulde. Am Ende des Penis, be-

sonders zu Seiten der Keule, stehen ziemlich viele lange Tast-

borsten, [Cirrus] was bei allen bisherigen Coceinelliden nicht

beobachtet wurde. Feine Drüsenporen sind spärlich vertheilt.

Betrachtet man den Penis genau von unten (Fig. 6), so bemerkt

man eine Rinne (r), welche kurz hinter der Basis beginnt und bis

vor die Grube in der Keule zieht. Sie wird theilweise überdeckt

von seitlich emporragenden Falten, die sich aus der Wand des P.

erheben. Diese Falten nähern sich anfänglich, gegen das Ende

divergiren sie wieder stark. Sie überdecken also theilweise die

innere, von der Siphonalhaut ausgekleidete und für den Durchgang

des Sipho bestimmte Röhre ähnlich wie die Laminae laterales an-

derer Coccinelliden. In der That sind auch diese Kanten die

Vorläufer jener Laminae. Sie hängen noch in continuo mit

dem übrigen P. zusammen, während die Laminae laterales dadurch,

dass sich absetzende Kanten und häutige Zwischenstreifen bildeten,

eine mehr selbständige Natur erhielten. — Die Rinne (r) ist innen

mit Häutungshaaren ausgekleidet und diese gehen bis zu den Rändern

der Falten. Trennt man den P. von den Genitalanhängen ab (Fig. 6),

so bemerkt man ein Paar innere und ein Paar äussere Fortsätze

oder Schenkel (Fe) am Vorderende. Die inneren sind an die

Mediansäule, die äusseren an die wulstige, an den Seiten herablau-

fende Vorderandkante der Ba. angekittet. An der Trennungsstelle

von Rinne und Keulengrube bemerkt man in der Seitenansicht zwei

kleine endoskelettale, quer durch den P. ziehende Bälkchen,

(x Fig. 3) auch kann man feststellen, dass zwischen den obersten

Stellen der Rinne und der dorsalen Wand des P. noch ein Innen-

raum bleibt, welcher fast den halben Durchmesser des P. erreicht.

Hier lässt sich eine länesziehende Trachee beobachten. (tr.)

2 — Die acht ersten Segmente sind denen des d sehr ähnlich,

doch springt die 7. V. mit dem Hinterrande in der Mitte etwas vor

‚und die Einbuchtung am Hinterrande der 8. V. ist sehr schwach

und setzt sich m der Mediane eine Strecke als Rinne fort. Die

Gruppe der hellen Muskeleindrücke jederseits ist vorhanden.

Das 9. Segment weicht nicht unerheblich von allen der bisher

betrachteten Coccinelliden ab. Die 9. V. ist rundlich - viereckig,

mit dem abgerundeten Hinterrande etwas vorspringend. Innen vor

dem Hinterende sitzt in einer mit Haut ausgespannten Grube der

sehr kleine, mit drei kräftigen Tastborsten bewehrte Stylus. In

seiner Umgebung sowie am Innen- und Oberrande steht eine reich-

liche, nach hinten gerichtete Beborstung. Die übrige Platte entbehrt

derselben, nur an der unteren Hinterecke steht eine Gruppe ge-

krümmter nach oben gerichteter Tastborsten. Der Vorder- und

Unterrand zeigen eine wulstig verdickte Kante. Die untere Hinter-

ecke springt als kleines Läppchen vor. Drüsenporen sind nur

wenige zerstreut.

Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 49

Ein Stieltheil fehlt ebenso wie die Seitenblase. Die

von umwallten Drüsenporen ziemlich reichlich durchbohrte 9. D.,

(wie immer bei 2 Coceinelliden zweitheilig,) hat abgerundet-drei-

eckige Form und springt mit einem dreieckigen, von einer Gruppe

kräftiger Tastborsten besetzten Lappen zwischen 9. V. und 10. D.

vor. Mit dem Hinterrande schmiegt sie sich eng an die 9. V. und

schickt auch unten einen abgerundeten Lappen gegen dieselbe vor.

Am Vorderrande verläuft eine verdickte Kante. An das innere Ende

derselben heftet sich die Vorderecke der zweitheiligen 10. D.

Diese ist reichlich und stark beborstet, die Hälften sind oblong,

hinten abgerundet, erstrecken sich schräg nach aussen, wo sie in

einen spitzen Fortsatz ausgezogen sind und berühren sich mit den

Innenrändern.

Die Bursalintima ist sehr faltig. Das Infundibulum fehlt. Das

Receptaculum scheint dem des Folgenden ähnlich zu sein. —

Ueber der 8. V. und unter der Vulva erhebt sich eine halbkreis-

förmige, am Rande etwas verdickte Platte, welche eine zu einer

besonderen, kleinen Platte gewordene Duplicatur-Ausstülpung

der Zwischensegmenthaut vorstellt. Ich nenne sie secundäre

9. V. Sie trägt weder Tastborsten, noch Drüsenporen, noch Häut.-

Haare, besitzt auch keine zellige Struktur, ist aber gelblich pig-

mentirt.

Epilachna argus.

& — DieD. bis zur 7. sind stärker pigmentirt als beim Vorigen,

alle hellbraun. Die Fortsätze der 7. D. sind kurz, die der 8. kräftig.

Diese besitzt in der Mitte des Hinterrandes einen winkeligen Aus-

schnitt; an der 8. V. ist ein solcher nur angedeutet, die Muskel-

eindrücke wie bei chrysomelina. Spiculum gastrale, 9. und

10. D. den entsprechenden Theilen der vorigen Art höchst ähnlich,

nur ist die 9. D. in der Mitte so schmal, dass hier nur eine dünne

Verbindungsspange zwischen den Seitentheilen geblieben ist.

Die Hinterlappen besitzen nur wenige Tastborsten, reichlicher Drüsen-

poren, die Vorderlappen sind breiter.

Der Sipho (Fig. 66) hat im Allgemeinen denselben Krümmungs-

verlauf wie der von chrysomelina. Es fehlt aber die terminale

Verdickung ebenso wie die Bestachelung, er läuft, sich allmählig

verschmälernd, einfach gegen das Ende aus. Die Kapsel ist durch

ein Innenknötchen gegen den Sipho abgesetzt und besitzt ebenfalls

einen nur schwachen Buchtlappen. Sie verläuft ziemlich gerade

und ist mehr als doppelt so lang wie an der Basis breit.

Die Copulationsorgane sind denen von chrysomelina

gleichfalls recht ähnlich, im Allgemeinen aber weniger gestreckt.

Die Pa. sind etwas säbelartig gekrümmt. Der Penis ist in der Grund-

hälfte doppelt so breit als ein Parameros, nach oben ein wenig

gekrümmt. Dann verschmälert er sich hinter der Mitte stark und

krümmt sich nach unten bis er mit seiner scharfen Spitze sich

wieder hakenartig nach oben biegt. Er überragt die Pa. um !y,

Arch. f. Naturgesch, Jahrg.1895. Bd.I. H.1. 4

50 Dr. C. Verhoeff:

seiner Länge. Die keulige Anschwellung fehlt ebenso wie selbst-

ständige Laminae laterales.

Die Ba. ähneln sehr denen des Vorigen, doch fallen sie seitlich

nicht so ab sondern sind mehr zugerundet. Die Trabes ist relativ

kürzer und gegen das Vorderende noch stärker keulig angeschwollen.

2 — Die 7 ersten Segmente und die 8. D. stimmen mit denen

des & überein, die 8. V., das 9. und 10. Segment gleichen denen

der ?chrysomelina. Die Medianrinne auf der 8. V. aber läuft

bis zum Vorderrande durch. Die secundäre 9. V. ist auch hier

als graugelbliche, ziemlich stark chitinisirte, halbkreisförmige Du-

plicatur ausgebildet, ohne sonstige Auszeichnungen. Die echten

9.V. sind noch rundlicher, der Fortsatz an den unteren Vorderecken

schwächer und die untere Borstengruppe fehlt fast ganz. Ebenso

fehlt das Infundibulum.

Das Receptaculum ist häutig, von Gestalt einem im Halb-

kreis gekrümmten Pulverhorn ähnlich, nur an der Ausmündungs-

stelle etwas gebräunt. Die Wandung entbehrt der Ringelstruktur.

Lithophilus connatus.

5 — V. reichlich mit Tastborsten besetzt, Drüsenporen sehr

spärlich, Processus abdominalis etwas breiter als bei den bisher

betrachteten Formen, vorne abgestutzt. Eine Gruppe von hellen

Muskeleindrücken findet sich an der Seite der 3.—7. V., an der

7.V. auch eine jederseits am Vorderrande. Die 3. V. ist besonders

gross, so lang wie die drei folgenden zusammen. Schenkellinien

von sehr deutlicher Ausbildung formiren jederseits hinter dem

Phragma eine vollständige Schleife von starker Biegung. Die Krüm-

mungsstelle liegt um !/, der Plattenlänge vom Hinterrande der 3. V.

entfernt.

Zum ersten Male begegnen wir hier unter den Coceinelliden

echten Pleurenplatten und zwar finden sie sich vom 3.—7. Seg-

ment, gegen D. sowohl als V. durch Haut deutlich und sehr scharf

abgesetzt. Die Stigmen (auch hier in fünf Paaren vorhanden)

liegen noch eine Strecke vom oberen Pleurenrande entfernt und

in der Pleurenhaut. Alle Pleurenplatten sind mit Tastborsten

besetzt, welche vor dem Vorderrande von Gruben stehen und dieser

Vorderrand wird durch eine schwärzliche, scharfe Bogenlinie begrenzt,

welche vorne convex ist. Nach hinten zu nehmen die Pleuren-

platten an Grösse ab, die des 3. Segmentes sind mehr als dreimal

länger wie breit, die des 7. sehr klein, fast dreieckig. Die 1.—6.D.

sind zu glasigen, aber deutlich gegeneinander abgesetzten, nur mit

winzigsten Häutungshaaren besetzten Häuten reducirt. Die

Haarfelder der 5. und 6. D. fehlen. Die 7. D. ist deutlich

ausgebildet, gelblich pigmentirt und ziemlich reichlich mit Tast-

borsten besetzt, welche an den Seiten auch vor Bogenlinien stehen,

wie die Borsten der Pleuren. Drüsenporen fehlen, Häut. wie auf

den vorhergehenden Segmenten. Fortsätze fehlen, Vorder- und

Hinterrand gerade. Die hinten bogenförmig begrenzte 8. D. ist

Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coccinelliden. 51

vorne jederseits in einen kräftigen Fortsatzlappen ausgezogen, reichlich

und allenthalben (mit Ausnahme des Vorderrandes) von mittellangen

Tastborsten besetzt, 21/; mal breiter als lang. Drüsenporen fehlen.

Jederseits steht eine Gruppe zerstreuter, heller Muskeleindrücke.

Die mondsichelförmige, an den Ecken in kurze Fortsätze verlängerte

8. V. ist nur an den Rändern gelblich pigmentirt, sonst glasig.

Am Hinterrande stehen Tastborsten, in der Mitte eine quere Flucht

umwallter Drüsenporen, vor den Vorderecken eine Gruppe heller

Muskeleindrücke. Das schlanke, schwach S-förmig gekrümmte

Spiculum gastrale ist noch etwas länger als Pa.+Ba. Die 9. V.

fehlt vollständig. 9. und 10. D. vom Typus der übrigen Cocei-

nelliden. Die 9. D. ist stark in die Quere gezogen, jederseits vorne

in einen sehr grossen und langen Fortsatz verlängert, (Fig. 39 pr.) an

der Seite wulstig verdickt. Vor den Hinterecken steht nur eine

kleine Gruppe von Drüsenporen. Die 10. D. ist sehr schmal und

schmiegt sich im Bogen eng an den Hinterrand der 9. Sie selbst

ist am Hinterrande mit Tastborsten bewehrt.

Der Sipho ist dem mancher andern Coccinelliden (z.B. Seymnus

Abietis) sehr ähnlich, seine Kapsel besitzt einen langen Bucht-

lappen. (Fig. 40.) Gleich hinter der Kapsel verschmälert sich der

Sipho nur noch wenig und bleibt dann auf langer Strecke gleich

dünn. In einiger Entfernung vor dem Ende schwillt er wieder etwas

an, verschmälert sich dann plötzlich, schwillt nochmals etwas an,

aber weniger als vorher und läuft schliesslich fein aus, ohne einen

Präputialsack zu besitzen. In den hinteren ?/;, seiner Länge sind

feine Drüsenporen allenthalben spärlich vertheilt. Er krümmt sich

kaum bis zur Mitte und verläuft dann ganz gerade nach hinten.

Die Copulationsorgane (Fig. 41) sind schlank gebaut. Auf

Pa. und Pe. sind Drüsenporen zerstreut. Kräftige Tastborsten

stehen in einer Bürste [Cirrus] am inneren Endrande der Pa. An

deren Unterseite beginnt eine Drüsenporenbahn, welche in gerader

Linie schräg nach innen zieht und sich über die ganze Ba. bis zu

deren innerer Vorderecke fortsetzt, wo sich die ziemlich gleichbreit

bleibende Trabes anheftet. In der dorsalen Mediane sind die Ba.

ohne Naht verschmolzen, doch klafft daselbst der verdickte

Vorderrand. Die Rinne an der Ventralseite des P. ist vorhanden,

aber schwach ausgebildet.

2 — Die acht ersten Segmente stimmen mit denen des d überein,

nur sind die Drüsen in der Mitte der 8. V. zahlreicher und die

Fortsätze der 8. D. viel länger, denn sie sind noch etwas

länger als die 8. D. selbst und reichen vorne noch etwas über

den Vorderrand der 7. D. hinaus. Hier zum ersten Male bei

Coceinelliden stossen wir auf einen wohlausgebildeten Lege-

apparat, aus einer vor- und rückschiebbaren Röhre be-

stehend. (cf. nebenstehende Figur.) Wie schon früher bei Lam-

pyriden und Malachioidea, lässt sich auch hier zwischen

Vorderröhre (VR) und Hinterröhre (HR) unterscheiden. Beide

sind durch die Ringfalte R getrennt. Die Vorderröhre ist die

32 Dr. Carl Verhoeft:

enorm vergrösserte Zwischenhaut zwischen 8. und 9. Seg-

ment. Die Hinterröhre wird oben von der 10. D. in den

Flanken von der 9. D. gebildet. Hinter ihr liegt die ganz

nach hinten hinausgeschobene, doppelte 9. V. — Durch Einstülpung

der Vorderröhre wird der Legeapparat im Körper geborgen.

Im ausgestülpten Zustande sehen wir ihn in der untenstehenden

Figur. Die Vorderröhre ist allenthalben dicht mit spitzen, feinen,

BER

nach vorne gerichteten Häutungshaaren besetzt. Man sieht zu

oberst das Rectum, weiter unten die Vagina durchschimmern. Die

fast häutige 10. D. ist mit zerstreuten Drüsenporen, am Hinterrande

mit Tastborsten besetzt. Vor ihren Seitenecken aber erstrecken

sich nach vorne gelbe Chitinstäbe, welche bis zur Ringfalte

reichen. Diese sind den Radii dorsales der Malachioidea

homodynam. Gleichfalls hautartig sind die ausserhalb der Radii

Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 53

gelegenen Hälften der 9. D., welche auch in den Seiten weit herab-

greifen. Sie entbehren, wie alle hinter der Ringfalte gelegenen

Theile, der Häut. vollständig, besitzen aber zerstreute Drüsenporen

und einige Tastborsten. Ventralwärts reichen sie nicht ganz bis

zur Ringfalte sondern sind schräg abgestutzt und hier am Rande

ein wenig verdickt. Gleich hinter und unter der 10. D. liegt der

Anus. Fast ebenso lang als die Hinterröhre sind die hinter ihr

gelegenen Hälften der 9. V., welche die Vulva flankiren. Sie

sind mit zersteuten Drüsenporen und besonders in der Hinterhälfte

mit kräftigen Tastborsten besetzt, in der hinteren Hälfte auch

dunkler als in der vorderen pigmentir. Am äussersten Ende

findet sich ein mit zwei langen Tastborsten gekröntes Rudiment

des Stylus. Oben wird die Vulva von einer häutigen, abgerundeten

Klappe, der Vulvaklappe (Vk) überragt. Diese ist mit feinen

Längsriefen versehen, welche bis gegen den Anus verlaufen.

Ein Spiculum ventrale fehlt vollständig, wie ich aus-

drücklich bemerken will. Einen physiologischen Ersatz liefern die

langen Processus der 8. D. — Die Bursa copulatrix ist, dem

Legeapparat entsprechend, sehr in die Länge gedehnt. Hier ist

auch der Uterus mit einer Chitinintima ausgekleidet. Der häu-

tige Verbindungskanal zwischen Bursa und Receptaculum ist mehr-

mals länger als letzteres. Das Infundibulum fehlt. Das Recep-

taculum besitzt geringelte Wandung, ist skelettirt, an Form recht

einfach, etwas gebogen, ziemlich gleichbreit. Hinten befindet sich

ein kleiner Halstheil, der Knoten ist nur angedeutet.

Adalia obliterata d. Während des Druckes dieser Arbeit

fand ich, dass der noch in der alten Schule steckende Species-

systematiker J. Weise von dieser Art fälschlich behauptet, ihre

Parameren seien grösstentheils mit einander verwachsen. -— Zur

Klarstellung bemerke ich Folgendes:

Die Pa.-Endtheile sind auffallend kurz, die Ba. dagegen

auffallend lang, mehr als doppelt so lang wie die Pa.-Endtheile.

Letztere sind aber doch reichlich mit langen Tastborsten besetzt.

Die inneren Basen der Pa.-Endtheile springen nach vorne in kräftige

Fortsätze vor, durch welche sie an die Ba. elastisch angeheftet sind.

An die äusseren Basen geht die kräftige Sehne des an der inneren

Concavität der grossen Ba. ausstrahlenden Paramerenmuskels. Die

Pa.-Endtheile sind mithin frei gegen die Ba. und gegen einander

beweglich. Natürlich sind sie auch durch Haut gegen die Ba. ab-

gesetzt. Letztere zeigen in der dorsalen Mediane eine deutliche

Verwachsungsnaht. Die eigentlichen Pa. sitzen also auf den Ba. und

genau in ihrer Verlängerung, sodass beide Theile sich auch hier

sehr deutlich als Glieder einer Gliedmaasse darstellen. Der P.

liegt durchaus ventral von den Pa. und endet vorne etwas vor der

Mitte der Ba. Mit diesen ist er hier zu einer queren Verdickung

verwachsen. Vor derselben legt sich die Tr. an, welche in eine

dreieckige Verdickung ausläuft und nach vorne allmählig keulenartig

54 Dr. Carl Verhoeff:

anschwillt, ohne dort eine Ausbuchtung zu zeigen. Sie ragt vorne

um die halbe Ba.-Länge vor. Vorne sind die Ba. abgestutzt, sie

klaffen ventralwärts in der vorderen Hälfte, in der hinteren ist der

P. an sie angewachsen. Die Seitenränder fallen vorne nach unten

ab. Der P., dessen Wandung in der Endhälfte von feinen Drüsen-

poren durchbohrt wird, verschmälert sich allmählig von vorne nach

hinten. Am Ende ist er tief dreieckig-buchtig ausgeschnitten, sodass

er in zwei kurze, am Ende stumpfe Hörner vorspringt. Die Laminae

laterales, durch eine deutliche Falte vom übrigen P. abgesetzt,

reichen nicht ganz bis zur terminalen Ausbuchtung. Sie greifen

nicht übereinder und verschmälern sich nach hinten wenig. Grössen-

theils sind sie mit spitzen Häut. besetzt. Das Ende des P. reicht

nur wenig über die Pa. hinaus. Das Auffallende an diesem Copu-

lationsapparat ist also die Längenproportion zwischen Pa. und Ba.

und damit zusammenhängend der Umstand, dass die Anheftungsstelle

der Trabes sehr weit vor den Basen der Pa.-Endtheile liegt. In

allen wesentlichsten Punkten aber schliesst sich der Copulations-

app. von A. obliterata d ganz eng an die übrigen Coccinelliden an.

Das gilt auch für den Sipho und die Abdominalsegmente; (aber auch

für das Abdomen des $£). Ersterer besitzt eine ziemliche Strecke

vor dem Ende, an der concaven Seite, einen grossen, unpaaren,

mit kleinen Höckerchen besetzten Praep. — Das Spic. gastrale ist

gegen die Basis keulig verdickt, eingeschmolzen in ein Rudiment

der 9. V., in welchem wenige Poren münden.

Zum Schlusse des speciellen Theiles will ich noch drei Punkte

summarisch behandeln, da sie bei den einzelnen Formen wenig

oder garnicht berücksichtigt wurden. Zunächst über das Vor-

kommen der

Stigmen des Abdomens,

deren Bau des Genaueren schon bei Coccinella 7-punctata er-

örtert wurde.

Die fünf Stigmenpaare der fünf ersten Abdominalsegmente

kommen bei allen Coccinelliden vor und bei fast allen sind sie

auch die allein am Abdomen vorkommenden, sodass die Stigmen

des 6., 7. und 8. Segmentes fehlen. In Bezug auf diese letzteren

aber bleibt noch Einiges zu bemerken.

Bei Coccinella 7-punctata findet sich am 6. und 7. Seg-

mente, an der Stelle wo man die St. erwarten sollte, ein dunkles

Knötchen in der Pleurenhaut. Bei 10-punctata sieht man am

6. Segmente sehr deutlich, dass von dem Knötchen nach innen

zwei getrennte, kurze Spitzchen ausgehen. Ich betrachte diese als

Rudimente der Lippen des Verschlussapparates. Aehnliche Spitzchen

fand ich an den Knötchenrudimenten von Epilachna chryso-

melina. Es finden sich aber überhaupt bei allen betrachteten

Formen beiderlei Geschlechtes der Gattungen Coccinella, Haly-

zia, Epilachna, Exochomus, Coccidula, Hippodamia und

Lithophilus am 6. und 7. Segmente in der Pleurenhaut als Ru-

Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coccinelliden. 55

dimente ehemaliger Stigmen die genannten Knötcher in hellerer

oder dunklerer Pigmentirung. Sehr interessant aber ist eine durch

Scymnus gebildete Ausnahme. Hier trifft man nämlich am

6. Segmente noch wirklich funktionirende, d. h. mit einer aller-

dings sehr kleinen Oeffnung versehene Stigmen. An Grösse

stehen sie hinter den Stigmen des 2.—5. S. noch weit mehr zurück

als diese hinter den St. des 1. S., sie erreichen nämlich nur einen

Durchmesser, welcher die Dicke des Peritrema der andern St. kaum

übertrifft. Am 7. Segmente stehen auch bei Scymnus nur Knötchen

statt der St. — Die genannten Zwergstigmen treten aber bei

Scymnus auch am 6.S. nicht constant aufı Bei einem Individuum

von frontalis fand ich an deren Stelle Knötchen und bei Abietis

sogar auf einer Seite ein Zwergstigma und auf der andern das

Knötchen.

Das Gesagte genügt, um den Satz zu motiviren, dass bei

Coccinelliden am Abdomen ganz allgemein nur fünf Paare

gut ausgebildeter Stigmen vorkommen. — Da ich bisher

über eine

2. Ventralplatte

fast ganz geschwiegen habe, könnte man daraus vielleicht entnehmen,

dass sie bei manchen Coccinelliden fehle, dem ist aber nicht so.

Sie kommt vielmehr bei allen Coceinelliden vor und ist

immer zweitheilig. Häufig lassen sich die Theilhälften schon

mit unbewaffnetem Auge erkennen. Ich will die 2. V. des Genaueren

von Coccinella quadripunctata beschreiben, bemerke aber, dass

das im Wesentlichen für alle Coccinelliden gilt.

Betrachtet man eine 3. V. von oben, so bemerkt man hinter

dem abgerundeten Rande des Processus abdominalis eine er-

habene, dunkle Querkante. (Fig. 11a) Neben dem Processus nimmt

sie den Vorderrand ein (ß). In der Mitte zwischen Processus und

Seitenecke aber theilt sie sich in zwei faltige Kanten, deren

eine innen schräg nach hinten, die andere schräg nach vorne am

Vorderrande verläuft. Die hintere Kante verbreitert sich bevor sie

den Seitenrand erreicht. Dieser aber schliesst jederseits, in Gemein-

schaft mit den beiden genannten Kanten, eine dreieckige, den

Seiten der 3. V. vorgelagerte Platte ein, das ist die 2. V.

Es stehen auf ihr Drüsenporen zerstreut, auch einige Tastborsten.

Am Seitenrande beträgt ihre Länge ?/, der Länge der 3. V. Aus

dem Gesagten ergiebt sich auch, dass wir den vorderen Abschnitt

des Processus abdominalis der 2. V. zuzählen müssen. (cf. Kolbe,

Einführung in die Kenntniss der Insekten, S. 310, Fig. 203. Dort

wird Aehnliches von einem Cerambyciden mitgetheilt.)

Die Seitendrüsen der weiblichen Coceinelliden.

Als Seitendrüsen bezeichne ich Einstülpungen jederseits am

Genitalsegmente, in welche sehr viele drüsige Einzelzellen ihr

Secret ergiessen und welche etwas unter und vor der Basis der

56 Dr. Carl Verhoeftf:

9. V. ausmünden. Ich fand sie bei allen Coceinelliden, welche

Seitenblasen besitzen, diejenigen, welche der letzteren entbehren,

z. B. Epilachna und Lithophilus, besitzen auch keine Seiten-

drüsen. Am entwickelsten sind dieselben bei den Hippodamien.

Bei variegata z. B. ist die chitinöse Intimatasche noch ausgedehnter

als 9. V., 9. D. und Seitenblase zusammen. Hier (wie auch bei den

andern Coccinelliden) bemerkt man äusserst feine chitinöse Fädchen,

die Ausführungsgänge der einzelnen Drüsen, welche zu vielen Hun-

derten in die grosse, gemeinsame, das Secret aufnehmende Sammel-

blase einmünden. Die kleine Ausmündungsstelle der Blase ist

meist schwer zu sehen. Bisweilen gewahrt man ganz an der Basis

der 9. V. eine helle Oeffnung, bei Cocc. quadripunctata sah ich

die Ausmündung etwas unter dieser Basis von einem feinen, ovalen,

elblichen Ring umgeben. Das gemeinsame Vorkommen von

ehläsen und Seitendrüsen deutet darauf hin, dass in die

ersteren das überschüssige Secret, wenn es in der Sammelblase

nicht mehr Platz findet, als in Reservoire aufgenommen wird.

III. Allgemeiner Theil.

A. Vergleichend-morphologische Ergebnisse.

1. Die 1.—7. D. sind immer schwächer ausgebildet als die

entsprechenden V. Die 7. D. ist unter ihnen immer die kräftigste.

Die 1. D. wird nicht selten zu einer hyalinen Haut reducirt. Immer

ist sie kürzer als die nachfolgenden. Bei Epilachna chryso-

melina ist auch die 2., bei Lithophilus connatus auch die 2.—6.D.

zu einer glasigen Haut reducirt. Drüsenporen findet man auf der

1.—7. D. oft reichlich. Sie können auf allen diesen Platten vor-

handen sein und bevorzugen deren hintere Hälfte. Tastborsten

fehlen auf der 1.—6. D. sogut wie ganz, auf der 7. D. sind sie

immer vorhanden, bald spärlicher, bald reichlicher. Die Vorder-

ecken der 7. D. springen meist in Fortsatzlappen vor.

2. Häutungshaare finden sich auf den Pleurenhäuten und

der 1.—7. D., auf der 8.—10. D. und auf den V. fehlen sie.

3. Grössere Häutungshaare, welche bestimmt begrenzte Haar-

felder bilden, trifft man stets auf der 5. und 6. D. (ausgenommen

Lithophilus). Der Haarfelder liegen jederseits zwei, ein queres

inneres und ein rundliches äusseres. (Nur bei Epil. chrys. und

Coce. 7-punct. fanden sich schwächere Haarfelder auch auf der

4. D.) Hält man die D. schräg gegen das Licht, so machen sich

die Haarfelder als milchig getrübte Stellen bemerkbar, be-

sonders wenn man auf einen halbdunklen Hintergrund schaut.

Hinsichtlich ihrer physiologischen Bedeutung sind sie als Kissen

aufzufassen, welche hinten, wo die Decken sich an das Abdomen

nicht fest anlegen können, den Alarraum abschliessen.

Sie sollen das Eindringen von Fremdkörpern in den Alarraum

hindern. ‘Ferner haben sie Bedeutung für die Zusammen-

Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 57

faltung der Alae. Da die Stachelchen der Innenfelder vorwiegend

nach aussen, die der Aussenfelder nach innen gerichtet sind, so

wirken sie bei der Einlegung der Alae. Wenn diese nämlich ein-

gezogen werden sollen, drückt zunächst die Deckenspitze die Flügel-

endhälfte um, biegt sie um und bringt sie unter sich. Indem sie

nun die Alae gegen den sich emporkrümmenden Abdominalrücken

drückt, treten die Haarfelder in Aktion. Das innere schiebt die

— bekanntlich nach unten umgeklappte — Flügelendhälfte nach

aussen, das äussere nach innen. Beide Haarfelder wirken, in

Folge ihrer entgegengesetzt gerichteten Stachelhaare, auch entgegen-

gesetzt und so gelangt der Flügel zur schönsten Faltung und

Biegung. — Lithophilus, der keine Haarfelder besitzt, ist un-

geflügelt, seine Decken sind an der Naht verklebt!

4. Die 8. D. ist stets reichlich mit Tastborsten besetzt, immer

kräftig skelettirt und an den Vorderecken in starke Lappen aus-

gezogen, bei Lithophilus in lange Processus dorsales.

5. Die 1. V. fehlt immer vollständig.

6. Die 2. V. ist in drei Theile getheilt. Der mittlere

bildet die vordere Partie des immer grossen und vorne entweder

gerundet oder gerade begrenzten Processus abdominalis (ven-

tralis), die beiden seitlichen sind dreieckig und den Seiten der

3. V. vorgelagert.

7. Die Breite des Processus abdominalis bewirkt, dass die

Metacoxen stets beträchtlich auseinanderstehen. Hierdurch wird

auch das diese nach oben und hinten begrenzende und stützende

Ventralphragma (Theil des Metacetabulums) in zwei Hälften

zerlegt. Ein Käntchen trennt den phragmatischen Theil der 3. V.

vom ephragmatischen. Die Seitentheile der 2. V. sind am Ventral-

phragma nicht betheiligt.

8. Die seitlichen Begrenzungslinien des Processus abdominalis

springen zu seiner Stützung nach innen als Käntchen vor und

setzen sich so noch weit in der 3. V. fort. Auch aussen springen

sie als Käntchen vor und dieses letztere wurde als „Schenkel-

linie“ bezeichnet. Dieselbe besitzt sonst keine morphologische Be-

deutung und auch keine physiologische.

9. Die 3. V. ist also am Processus abdominalis betheiligt,

bildet die Ventralphragmen und ist übrigens die grösste Platte

des Hinterleibes.

10. Die 3.—8. V. sind kräftig chitinisirt und reichlich mit

Tastborsten besetzt. Neben der Basis der Tastborsten stehen meist

1—3 Drüsenporen.

11. Die 2. und 3. V. sind durch Naht und Kante, nicht aber

durch Zwischenhaut von einander getrennt, daher nicht gegen ein-

ander beweglich. Die 3.—8. V. aber sind auch durch Zwischen-

häute von einander getrennt, daher gegen einander verschiebbar.

Am schwächsten ist diese Zwischenhaut zwischen der 3. und 4. V.

Immer besteht jedoch zwischen den seitlichen Vorder- und Hinter-

ecken eine Verkittung, sodass die V. hier nicht auseinanderweichen

58 Dr. Carl Verhoeff:

können. Da die 2.—8.V.zusammen schon wie ein schildartiges Ganzes

erscheinen, lässt sich wohl von einem Ventralbecken sprechen.

Die 8. V. ist mehr oder weniger mondsichelförmig gekrümmt, an

den Ecken in mehr oder weniger deutliche Fortsätze ausgezogen.

Sie bildet die hintere Abrundung des Ventralbeckens.

12. Am 2.—7. Segment sind die D. und V. durch Pleuren-

haut von einander getrennt, die 8. V. und 8. D. hängen seitlich

direkt zusammen.

Echte Pleuren finden sich nur bei Lithophilus und zwar

am 3.—7. S.

13. Häufig zeigen 8. V. und 8. D. am Hinterrande sexuelle

Differenzen, indem sie verschieden gebuchtet sind.

14. Eine sich über der 8. V. bei 2? erhebende Duplicatur

führt bei Cocceinella quadripunctata zur Bildung einer Copu-

lationsgrube. Andeutungen dazu finden sich auch bei einigen

andern Formen.

15. Eine ähnliche, aber nur in der Mitte vorhandene, struktur-

lose, lappenartig unter der Vulva vortretende Duplicatur, als

secundäre 9. V. zu bezeichnen, findet sich bei Epilachna.

16. Ein Spieulum ventrale vor der 8. V. kommt weder bei d

noch 2 Coceinelliden vor.

17. Dorsaldrüsen fehlen vollständig.

18. Stigmen sind stets nur in fünf Paaren vorhanden, am

1.—5. Abdominalsegment; am 6.—8. fehlen sie, doch finden sich

bei Seymnus bisweilen noch sehr winzige Stigmen am 6. Segment.

Sonst stehen an diesem und dem 7., als Hinweis auf bei den Vor-

läufern der Coccinelliden vorhanden gewesenen Stigmen, noch kleine,

dunkle Knötchen in der Pleurenhaut.

19. Das Stigma des 1. Abd.-Segmentes ist bedeutend

grösser als die vier übrigen, welche einander ziemlich gleichkommen.

20. An jedem Stigma lässt sich unterscheiden: a) dasPeritrema,

b) die Stigmenhöhle (deren Wand in der Regel behaart ist),

c) der Verschlussapparat. An letzterem bemerkt man eine

Vorder- und Hinterlippe.

21. Die zwei Hauptstämme des abdominalen Tracheen-

systems verbinden die Stigmen mit einander. An jeder Anlauf-

stelle der Tracheen an die Stigmen liegt ein nach innen gewandtes

Büschel von Seitentracheen. Da hinter dem 5. Stigmenpaare

jederseits noch drei Stellen an den Längsstämmen auftreten, von

denen nach innen Büschel entspringen, so deuten auch diese auf

das Vorhandensein von Stigmen am 6.—8. Segment bei den Vor-

fahren der heutigen Coccinelliden.

22. Das 9. oder Genitalsegment ist in beiden Geschlechtern

ausserordentlich verschieden gebaut.

23. Die 9. V. der dd ist als deutliche Platte nie erhalten

geblieben. Meistens aber findet sich ein Rudiment derselben, bei

den Hippodamien ist es ein kleines Schüppchen.

Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 59

24. Ein Spiculum gastrale fehlt nur bei den Hippodamien,

sonst ist es immer als kräftiger, langer Stab ausgebildet und hinten

mehr oder weniger eng mit dem genannten Rudiment der 9. V.

verschmolzen.

25. Die 9. D. der && ist fast immer ungetheilt und stellt

dann ein queres Band vor, das vorne jederseits in einen starken

Lappen vorspringt. An den Seiten greift sie ebenfalls lappenartig

mehr oder weniger weit herab und häufig springen diese Lappen

nach hinten vor und flankiren die 10. D. Nur bei Coccidula

scutellata ist das quere Band in der Mitte aufgelöst, sodass die

9.D. ganz in zwei Theile zerlegt ist. Sie ist immer mit Drüsen-

poren versehen, bald spärlich bald reichlich, Tastborsten aber und

Häutungshaare fehlen, nur bei Epilachna finden sich einige kräf-

tige Tastborsten auf den Hinterlappen.

26. Die 10. D. ist immer deutlich ausgebildet, bei 83

sowohl wie 22. Sie ist stets in die Quere ausgedehnt, bald mehr

nieren- bald mehr mondsichelförmig. Drüsenporen und in der

Hinterhälfte Tastborsten fehlen nie. (Die 10. D. von Lithophilus

cf. weiterhin.)

27. Die 9. V. der 22 ist immer zweitheilig. Meistens, und

zwar bei Hippodamien, Coccinellen und Halyzien, findet sich an der

Innenseite eine mehr oder weniger tiefe Einbuchtung, wodurch

die Platte in einen Stieltheil und Plattentheil abgesetzt wird.

Letzterer ist zum Theil Duplicatur, indem er nach aussen und

hinten etwas blasenartig aufgetrieben wird. Drüsenporen sowohl als

Tastborsten finden sich auf dem Plattentheil. Der Stieltheil entbehrt

häufig beider, immer aber der Tastborsten. Bei Coccinella bi-

punctata, (und subsp. decempunctata) Halyzia 14-guttata,

ocellata, Hippodamia 13-punctata, variegata und undecim-

notata stehen die Drüsenporen gerade auf dem Stieltheil be-

sonders dicht gedrängt, kommen aber auch auf dem Plattentheil vor.

Bei Exochomus und Coceidula sind die 9. V. sehr gestreckt,

nicht in zwei Abschnitte differencirt, aber am Vorderende in einen

endoskelettalen Processus ausgezogen. Aehnlich steht es mit

Scymnus, nur ist die Platte hier weniger gestreckt, der endoske-

lettale Stab dagegen länger. Drüsenporen und Tastborsten kommen

bei den 3 letzten Gatt. vorwiegend in der Endhälfte vor. Die 9. V.

der Epilachnen hat rundliche Gestalt und die endoskelettalen

Fortsätze fehlen. Drüsenporen giebt es nur spärlich, Tastborsten

reichlicher. Bei Lithophilus sind die 9. V. an dem ausgeprägten

Legeapparat betheilist.

28. Styli stehen bei allen 2 Coccinelliden hinten auf den Theil-

hälften der 9. V. und besitzen immer wenigstens eine kräftigo

Tastborste.

29. Die Seitenblasen der 2 Coccinelliden sind sackartige

Einstülpungen an den Seiten des Genitalsegmentes, ausgegangen

von der Gegend zwischen 9. D. und 9. V. Sie besitzen vorne eine

verdickte Kante und in der Mitte häufig eine Einschnürung, bisweilen

60 Dr. Carl Verhoeff:

(Halyzia) auch eine grössere Zahl verdickter Einschnürungsreifen.

Ihre Wand ist mehr oder weniger reich mit Häutungshaaren besetzt.

Exochomus, Coccidula, Scymnus, Epilachna und Litho-

philus entbehren der Seitenblasen, Hippodamia, Cocecinella,

Halyzia besitzen sie.

30. Seitendrüsen kommen nur da vor, wo die Seiten-

blasen vorkommen. Es sind grosse, eingestülpte Säcke in

den Seiten des Genitalsegmentes, unter den 9. D. gelegen, in deren

Wand sehr zahlreiche, einzellige Drüsen ihr Secret ergiessen. Die

Säcke münden unter dem unteren Hinterrande der 9. D. dicht bei

den Seitenblasen.

31. Die 9. D. der 22 ist stets zweitheilig, rundlich bis

dreieckig, innen concav, aussen convex, vorne ziemlich gerade

begrenzt, hinten vortretend. Auf ihrer hinteren Hälfte trifft man

immer zerstreute Drüsenporen. Tastborsten fehlen meistens, nur bei

Scymnus kommen einige längere Tastborsten vor.

Bei Lithophilus sind die 9. D. auch am Legeapparat be-

theilist.

32. Alle & Cocecinelliden besitzen einen Sipho. Derselbe

ist andern Coleopteren gegenüber ein neues Organ und zwar eine

sehr kräftige, elastische Röhre und Körperausstülpung von grösserer

oder geringerer Krümmung, entstanden von der Stelle aus, wo

sonst der Ductus ejaculatorius in den Präputialsack ein-

mündet. Natürlich ist der Ductus ejaculatorius von dieser Stelle

aus um ebenso viel verlängert als die Länge des Sipho selbst

beträgt, denn der Ductus ejac. durchzieht ihn seiner ganzen Länge

nach und mündet an seinem Ende.

33. Der Sipho ist stets asymmetrisch gelagert, die Conca-

vität seiner Krümmung ist immer nach rechts gewendet.

34. Von derselben Stelle, von wo nach aussen hin der Sipho

seine Entstehung genommen hat, ist nach innen die Siphonal-

kapsel ausgebildet worden. Auch diese wird vom Ductus ejacu-

latorius durchzogen.

35. Die Hautröhre, welche bei andern Coleopteren als Präpu-

tialsack bezeichnet wird, nenne ich hier, ihrer veränderten Funktion

entsprechend, Siphonalhaut. Siphonalhaut und Präputionalsack

sind homolog. Die Siphonalhaut trennt durch ihre ringartige

Verwachsungsstelle mit dem Sipho diesen (im engeren Sinne) von

der Siphonalkapsel. An der concaven Seite tritt gleich vor der

Stelle, wo Siphonalhaut und Sipho mit einander verwachsen sind,

in letzteren eine Trachee ein und häufig findet sich am Sipho

selbst neben dieser Stelle ein Knötchen. Durch die Siphonalhaut,

welche als Homologon des Präputiums, auch den Penis innen aus-

kleidet, wird dieser mit dem Sipho verbunden. Die Siphonalhaut-

röhre ist ein Futteral für den Sipho und ist bis zu einer gewissen

Grenze aus- und einstülpbar, um das Vor- und Rückziehen des

Sipho zu gestatten. Auf ihr finden sich winzige Häutungshärchen.

Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 61

36. Die Siphonalkapsel tritt in zwei Haupformen auf,

einer gedrungenen und einer röhrenartigen. Die letztere findet

sich nur bei den Hippodamien, die erstere bei allen übrigen

Coceinelliden. An der gedrungenen Siphonalkapsel, welche

immer mehr oder weniger scharf gegen den Sipho abgesetzt ist,

kommt fast immer an der Concavitätsseite en Buchtlappen vor,

welcher stets der Stelle, wo die Siphonalhaut mit dem Sipho ver-

wächst, genähert ist. An der Röhrenkapsel fällt diese Stelle

nicht besonders auf und da sie gegen den übrigen Sipho auch nicht

besonders abgesetzt erscheint, so bemerkt man auf den ersten Blick

zwischen Sipho und Röhrenkapsel keine Grenze und beide scheinen

eine ununterbrochene Röhre darzustellen. Die dennoch vorhandene,

durch die Siphonalhaut gegebene Grenze erkennt man am leichtesten

an der einmündenden Trachee. — Der Sipho ist also exo-, die

Kapsel endoskelettaler Natur.

37. Der Sipho besitzt, besonders in seiner Endhälfte, zer-

streute, feine Drüsenporen. Tastborsten und Häutungshaare kommen

nie vor. Bisweilen läuft er gegen das Ende einfach sich ver-

schmälernd aus. Häufiger kommt es zu siphonalen Präputial-

sackbildungen, Es kann an der Spitze selbst ein unpaariger

Präputialsack vorkommen, der dann vom Ductus ejaculatorius

durchsetzt wird. Aber es findet sich auch ein Paar von Präputial-

säcken vor dem Ende, das sind seitliche Ausstülpungen der Sipho-

wandung. Letztere werden in der Mediane auf der concaven Seite

durch eine Gräte gestützt, ersterer durch seitliche Bälkchen. Seltener

findet sich vor dem Ende ein unpaarer Präputialsack. Häutungs-

stachelchen trifft man an den unpaaren, nicht an den paarigen Prä-

putialsäcken. Alle kommen öfters in rudimentärer Ausbildung vor,

besonders gut entwickelt finden sich die beiden ersteren Formen

bei Cocceinella septempunctata. Wie die Präputialsäcke des

Penis werden auch die siphonalen durch Leibesflüssigkeit auf-

getrieben, und in ihrem Innern kann man sogar Tracheen be-

merken. Bei Epilachna chrysomelina schwillt der Sipho

an der Spitze knotig an und ist mit kräftigen, spitzen Zähnen

bewehrt. Bei Halyzia 18-guttata setzt sich der Ductus eja-

eulatorius über das Ende des Sipho hinaus als feiner, peitschen-

artiger Kanal fort (Flagellum) und macht so mehrere Windungen.

In physiologischer Hinsicht ist der Sipho hauptsächlich ein Ersatz

für einen grösseren, typischen Präputialsack.

38. Die beiden Parameren oder männlichen Gonapo-

physen bestehen aus je zwei Gliedern, einem proximalen, Ba-

salplatte und einem distalen, Parameros im engeren Sinne.

Sie liegen zu Seiten des Penis und damit auch des Sipho. Da die

Convexität des letzteren nach links liegt, so sind auch sie nach links

herüber verschoben. Ihre Gestaltung ist aber eine symmetrische.

39. Die beiden Basalplatten lagern vor den Endtheilen oder

Parameren im engeren Sinne und über dem Penis. An der Dorsal-

seitesind sie in der Mediane verwachsen. Die Verwachsungsnaht

62 Dr. Carl Verhoeff:

erscheint häufig als eine verdickte Längsleiste, welche hinten zu

einem Knoten anschwillt, und von diesem Knoten kann dann nach

unten in der Mediane eine endoskelettale Säule herabsteigen. Selten

(Lithophilus) sind sie in der dorsalen Mediane so verschmolzen, dass

nur vorne eine Trennung angedeutet ist. In der ventralen Me-

diane sind die Basalplatten viel mehr getrennt geblieben. Meist

hängen sie nur hinten durch ein schmales Querband zusammen,

seltener (Hippodamia 13-punctata) findet sich eine mediane Ver-

schmelzung, welche die ganze hintere Hälfte ausmacht. Anderer-

seits können sie in der Bauchebene auch ganz getrennt sein, indem

das Querband reducirt ist. Die äusseren Vorderecken sind abge-

rundet und pflegen etwas vorzutreten, die Seiten der Ba. sind innen

concav und deren Unterrand tritt nach hinten mehr oder weniger

zurück. Die Hinterecken springen nur selten (Coccinella 11-punc-

tata) als Fortsätze vor — und dann sitzen die Paramerenendglieder

auf dem Gipfel dieser Fortsätze — meist sind sie zugerundet.

Häutungshaare und Tastborsten finden sich auf den Basalplatten

niemals, bisweilen aber Drüsenporen in einer schrägen Gruppe, welche

dann die Fortsetzung ist zu einer Drüsenporenbahn auf den Parameren-

endgliedern.

40. Die Paramerenendglieder oder Parameren im engeren

Sinne [Partes finales] sitzen stets gelenkig auf der Ba., haben

meist eine daumenartige Gestalt und sind in der Endhälfte oder

Enddrittel stets mehr weniger reichlich mit langen, oft einen dichten

Haarbüschel [Cirrus] bildenden Tastborsten besetzt. Häutungshaare

fehlen immer, Drüsenporen nie. Ausser einigen zwischen den Tast-

borsten zerstreuten Poren, findet man fast immer in der Grundhälfte

seitlich eine schmale Bahn, welche bisweilen über das Gelenk und auch

auf die Ba. fortgesetzt ist. In Bezug auf das Verhältniss von Breite und

Länge, Krümmung und Anschwellung wechseln die Pa., von Art zu

Art, bleiben aber im Ganzen dem fingerförmigen Typus recht getreu.

Bezahnungen habe ich bei keiner Form beobachtet, auch keine

hakenartige Umkrümmung am Ende. Nur Coccinella 18-punc-

tata bringt eine Annäherung dazu. An der Basis sind die Pa.

innen mit dem Penis und der Ba.-Mediane verbunden, im Uebrigen

durch Haut mit der Basalplatte; aussen zieht von der Ecke her eine

Chitinsehne nach vorne, welche innen an der Concavität der Ba.

in Fasern ausstrahlt.

41. Zwischen und unter den Gonapophysen liegt der Penis.

Er ist an seiner Basis unten an die hinteren Seitenränder der Ba.

angeheftet, und — wenn es vorhanden ist — auch an das Querband,

oben an die Innenseiten der Pa.-Basen und die Mediane der Ba.

Seine Oberfläche ist gewölbt, auf seiner Unterfläche befindet sich

eine durch Einstülpung entstandene Rinne oder ein Spalt. Das

Innere der Rinne wird von der inneren Penishaut, einer Fort-

setzung der Siphonalhaut nach hinten zu, ausgekleidet. Vorne an

der Decke der Penisrinne liegt die Einmündungsstelle der

Siphonalhautröhre als längliche Oeffnung. Durch diese Oeffnung

Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coccinelliden. 63

hindurch und weiter durch die Rinnenhöhle des Penis nimmt der

Sipho seinen Weg. Im einfachsten Falle (Epilachna) ragt

die Peniswandung neben der Rinne als Duplicatur vor, ohne

sich gegen den übrigen Penis abzusetzen. Häufig aber nehmen diese

seitlichen Vorragungen den Charakter besonders differencirter Platten,

Laminae laterales an. Als solche sind sie entweder durch be-

sondere Struktur oder durch eine Trennungskante oder auch theil-

weise durch häutige Zwischenparthieen abgesetzt. Häufig ist ein

Theil der Laminae mit Häutungshaaren besetzt, auch finden sich

Riefen oder zellige Strukturen. Während sich nun ferner im ein-

fachsten Falle die Rinnenränder in der ventralen Mediane höchstens

berühren, häufig aber sogar klaffen, (Epilachna, Coccidula),

findet bei höher ausgebildeten Laminae eine theilweise Ueber-

deckung ihrer Innenränder statt, sodass eine Lamina über die

andere mehr weniger weggreift, z. B. bei Coccinella I1l-punc-

tata und Hippodamia variegata. Gleichwohl behalten die

Laminae hier und in den meisten anderen Fällen eine noch ziemlich

einfache, längliche Gestalt bei. Abenteuerlichere Form nehmen sie

bei Hippodamia 13-punctata und l1-notata an, denn sie ent-

senden nach innen mächtige Hakenfortsätze, welche sich kreuzen

und eine Art Scheere vorstellen, während von der Basis nach

aussen Lappen vorspringen. Der übrige Penis enthält, besonders

oben und an seiner Spitze, immer zerstreute feine Drüsenporen aber

keine Häutungshaare. Tastborsten zu Seiten des Endtheiles be-

merkte ich nur bei Epilachna chrysomelina. Die Gesammtfigur

ist meistens eine zuckerhutförmige; eine auffällige Abweichung da-

von bieten Coceinella 18-punctata und obliterata, wo durch

eine tiefe, terminale Einbuchtung zwei Hörner hervorgerufen sind.

— Der Penis ist natürlich ein Hohlkörper und mit seinem Ende

nicht selten etwas nach der Dorsalseite gekrümmt.

42. Die Trabes kommt allen 5 Coceinelliden zu, ist ein kräf-

tiger, endoskelettaler Balken und am Hinterende stets dreh-

bar an die Querspange der Ba. angeheftet, wenn diese Spange

ausgebildet ist, anderenfalls an der entsprechenden Stelle, wo sich

Ba. und Pe. berühren. Ihre Gestalt ist bald mehr stab- bald mehr

keulenförmig. Eine dreieckige Keule mit mehr weniger tiefer, termi-

naler Ausbuchtung findet sich nur bei den Hippodamien. Auch die

Trabes ist den meisten andern Coleopteren gegenüber ein neues Organ.

43. Die strukturlose Genitalhautröhre!) verbindet die Copu-

lationsorgane mit dem Genitalsegment. In ihr liegen alle exoskelet-

talen Theile der ersteren — im Ruhezustande des Begattungsappa-

rates — geborgen. Sie ist eine Einstülpung der ventralen Haut

hinter der 9. V. Mit ihrem Vorderende befestigt sie sich an die

Vorderränder der Basalplatten, deren Einbuchtungen sie mitmacht.

44. Weshalb ist diejenige Seite der Copulationsorgane, an

!) Von manchen früheren Autoren wurde sie fälschlich Präputium,

Vorhaut, genannt.

64 Dr. Carl Voerhoeff:

welcher die Penisrinne liegt, die ventrale®? — Die schiefe Lage

der Cop.-Org. und des Sipho verlangt eine Antwort hierauf. Bei

den meisten Coleopteren befindet sich bei der Copula das d auf

der hinteren Dorsalseite des 2, jedenfalls ist nicht bekannt, dass das

Gegentheil vorkommt. Dem entsprechend beobachtet man, namentlich

bei den typischen, cylindrischen Formen des Penis, in der Regel an

der Ventralseite eine Öoncavität, d.h. die Penisspitze ist herab-

gekrümmt, oder die Krümmung befindet sich in der Mitte oder mehr

vorne. [Seltener, z. B. bei Erotyliden, liegt die Concavität des

Penis an der Dorsalseite.] Der Sipho ist immer gekrümmt und

wir können vermuten, dass die Seite, an welcher seine Concavität

liegt, auch die ventrale vorstellt. Er wird zwischen den Copula-

tionsorganen so hervorgestossen, dass seine Concavität nach derselben

Seite gerichtet ist wie die Penisrinne. Die Vermutung, dass die

Concavitätsseiten ventrale seien, wird aber erst dadurch be-

wiesen, dass man feststellt, dass die ungefähr horizontal gelagerte

Trabes durch einen Muskel direkt mit dem Spiculum gastrale, also

einem ventralen Skelettstück, verbunden ist, und mithin muss die Seite,

an welcher die Trabes inserirt ist, ebenfalls als ventral bezeichnet

werden. Diese Seite ist dieselbe wie diejenige, an welcher die Con-

cavität des vorgestülpten Sipho sich befindet. Sollten aber diejenigen

Flächen der Copulationsorgane, welche ich als dorsal erkläre für

ventral genommen werden, so müssten diese Organe vergleich.-

morphologisch ja unter dem Spiculum gastrale liegen, mit dem sie

durch Muskeln verbunden sind, was unmöglich ist.

45. Aus jedem Testikel entspringt ein stark aufgeknäueltes

Vas deferens. Beide vereinigen sich zum Ductus ejaculatorius.

Dieser ist mehrfach gewunden, auch münden mit den Vasa def. in

ihn zwei schlauchförmige, durch Einschnürungen in viele Kammern

abgesetzte Drüsen. Nur seine hintere Strecke ist mit einer Chitin-

intima ausgekleidet und in dieser Strecke findet sich auch eine

mehr weniger lange Parthie von bedeutenderer Dicke wie der übrige

Ductus, welche als Vesica seminalis funktionirt. Sie ist von starker

Ringmuskulatur umgeben. Soweit der D. ej. im Sipho zieht bleibt

er ziemlich von gleichem Durchmesser.

46. Einen eigentlichen Legeapparat, in Gestalt einer Lege-

röhre, besitzt nur Lithophilus. Seine Rückziehmuskeln finden

nicht an einem Spiculum ventrale Ansatz sondern an sehr langen

Processus dorsales der 8. D. An seinem Aufbau nehmen Theil

die 9. und 10. D. und die 9. V. Durch eine Ringfalte ist er in

eine Vorder- und Hinterröhre abgetheilt, von denen die vordere

eingestülpt wird. An der Hinterröhre nimmt die 10. D. den Rücken,

die Hälften der 9. D. die Flanken ein. Die 10. D. ist vorne in

Stäbe (Radii dorsales) ausgezogen, welche bis zur Ringfalte reichen.

Radıi ventrales fehlen. Die mit winzigem Stylus besetzten Hälften

der 9. V. lagern hinter der Hinterröhre und flankiren die Vulva.

Diese wird oben von einer häutigen Vulvaklappe bedeckt. Vor

der Vulvaklappe, unter der 10. D. mündet der Anus.

Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 65

47. Die Vulva der Coccinelliden ist am Rande nur selten

(Hippodamia 13-punctata) mit Stachelchen bewehrt. Vorne

setzt sie sich in die Vagina fort, welche weiterhin ohne scharfe

Grenze geradeaus in die Bursa copulatrix übergeht. Vagina und

Bursa copulatrix sind nur dann stark in die Länge gezogen, wenn

eine Legeröhre zur Ausbildung gelangte. Beide sind mit einer mehr

weniger faltigen, sonst aber strukturlosen Chitinintima aus-

gekleidet. Ungefähr in der Mitte der Unterseite der Bursa copu-

latrix mündet der durch Vereinigung der beiden Oviducte ent-

standene Uterus ein. Die Oviducte entbehren einer Intima, am

Uterus kommt sie bisweilen vor. Gerade von vorne her mündet

in die sackartige Bursa copulatrix der Ausführungskanal des

Receptaculum seminis, das fast immer so stark chitinisirt ist,

dass es eine feste Kapsel darstellt von ganz bestimmt umschrie-

bener Gestalt. Seitlich mündet in die Samenblase der Ausführungs-

gang der vielzelligen, mit grossem, centralen Sammelraum versehenen

Anhangdrüse. Um das der Bursa zunächst gelegene, also hintere

Stück des häutigen Verbindungsganges von Receptaculum und Bursa

ist meist ein den Bursallängsmuskeln zum Ansatz dienendes, röhren-

bis trichterförmiges Skelettstück, das Infundibulum zur Ausbildung

gelangt. Sowohl Receptaculum, Anhangdrüse und Infundibulum

als die diese verbindenden beiden Kanäle sind stets mit einer

Chitinintima versehen. Die Wandung der Samenblase ist meist ge-

ringelt, was dadurch bewirkt wird, dass viele ringartige, feine

Einschnürungen oder Ringfurchen der Wand aufeinander folgen. Das

Receptaculum pflegt mehr weniger gekrümmt zu sein und in der

Krümmung ist der Expansionsmuskel ausgespannt.

.48. Das Infundibulum fehlt bei Lithophilus, Epilachna,

Scymnus und Halyzia 14-guttata. Bei den übrigen Formen

ist es mehr weniger stark ausgebildet. Es kann eine in die Bursal-

wand eingesenkte Anhangplatte besitzen. Eine kleine derartige

Platte findet sich bei Coceinella Il-punctata und 18-punc-

tata, eine grössere bei bipunctata und septempunctata, eine

asymmetrische bei decempunctata. Die Anhangplatte fehlt bei

Hippodamia, Exochomus, Halyzia ocellata und Coceinella

quadripunctata,

49. Ein häutiges, blasses Receptaculum kommt nur den

Epilachna zu, bei den übrigen Coccinelliden ist es kräftig chitinisirt.

Für das Secret der Anhangdrüse ist bei Halyzia 14-guttata und

Coccinella l11-punctata eine Nebentasche der Samenblase be-

sonders abgesetzt. Während sie hier aber noch breit mit der

übrigen Kapsel zusammenhängt, ist sie durch einen besonderen

Zwischengang bei Coccinella 18-punctata zu einer bestimmt

abgesetzten Drüsenkapsel differenzirt. Die häutigen Verbindungs-

kanäle von Anhangdrüse und Receptaculum einerseits sowie diesem

und der Bursa andererseits sind fast immer mehr weniger kurz,

eine auffallende Länge erreichen sie nur bei Exochomus.

Arch £. Naturgesch. Jahrg.1895. Bd.I. H.1. 5

66 Dr. Carl Verhoeff:

50. Die Furcula posterior des Metathorax zerfällt haupt-

sächlich in die mittlere Furculaplatte und die seitlichen Arme.

Die hintere Fläche der Furculaplatte nimmt an der Körperober-

fläche Theil. Sie ist sehr glänzend, trennt die Metacoxen und wird

in situ von der vorderen Oberfläche des Processus abdominalis

verdeckt. Die Furculaarme, an denen sich auswärts das untere

und obere Horn befinden, liegen vollkommen endoskelettal und

sind nach oben gerichtet. Gleich vor ihnen liegen die ebenfalls

endoskelettalen Seitenflügel des Metaphragmas. Die Ge-

stalt der Furcula posterior der Coccinelliden kehrt im Wesent-

lichen bei allen Formen derselben wieder.

5l. Das obere Horn der Furcula posterior wird durch

drei an der Vorderseite befindliche Muskeln mit dem Meta-

phragmaseitenflügel verbunden.

52. Drei andere, grosse, ebenfalls von der Vorderseite der

Furcula posterior abgehende Muskeln bedienen die Metacoxa.

53. Von der Hinterseite der Furcula posterior gehen jeder-

seits zur Abdominalbasis drei Hinterleibs-Suspensoren, welche sich

an einer Linie in der Haut vor dem Vorderrande der 2. V. be-

festigen.

54. Das Metaphragma verbindet sich mit der 1. D. in der

Mitte nur durch zwei kleine, zu Seiten der Mediane gelegene

Muskeln. Seitliche, welche von den Einbuchtungen des Metaphragmas

abgehen, laufen direkt bis zur Zwischenhaut zwischen 1. und 2.D.

Vom Innenknoten des seitlichen Metaphragmaanhanges gehen zwei

Muskeln schräg nach innen ab und zwar der innere an die 1. D.,

der äussere an den Zwischenhautknoten.

55. Longitudinalmuskeln lagern über der 4.—7. V. und

1.—7. D. in beiden Geschlechtern.

56. Seitenmuskeln steigen von den Seiten der D. zu den

Seiten der V. herab. Es sind ihrer je nach dem Segmente 1—3

vorhanden. Sind 3 vorhanden (am 3.—6. S.), so kreuzen sie sich,

indem einer schräg nach vorne, der zweite schräg nach hinten, der

dritte gerade nach unten zieht.

57. Pleurenhautmuskel ziehen von verdickten Linien der

Pleurenhaut ebenfalls zu den Seiten der V. herab. Meist (2.—5. S.)

sind ihrer zwei vorhanden. Ausserdem gehen auch vom Aussen-

rande der Stigmen kleine Muskeln nach unten ab. Am 8. Segment,

wo die Pleurenhaut erloschen ist, hören damit auch die Pleuren-

hautmuskel auf.

58. DiekleinenMuskeln des Tracheenverschlussapparates

verbinden dessen beide Lippen und befinden sich in deren Aussen-

gegend.

59. Die 8. D. ist in beiden Geschlechtern mit der 9. D. jeder-

seits nur durch einen zu den Vorderecken der letzteren ziehenden

Muskel verbunden.

Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 67

60. Ebenso wird bei den 2% die 10. D. mit der 9. D. jeder-

seits nur durch einen von ihren Vorderecken ausstrahlenden Muskel

verknüpft.

61. Bei den dd finden sich diese Muskeln ebenfalls, aber ausser-

dem noch eine Gruppe von Fasern jederseits der Mediane, welche

als Longitudinalmuskeln angesprochen werden können.

62. Das Rectum ist in beiden Geschlechtern durch die

Praeanalmuskeln an die Seitentheile der 9. D. geknüpft. Die

Analmuskeln der 2? gehen vom Vorderrande der 10. D. aus,

während sie bei den dd, entsprechend dem Vorhandensein der

Mittelparthie der 9. D., auch noch von dieser entspringen.

63. Innen von der 9. D. der S8 geht ein Muskel jederseits

zum Rudiment der 9. V. und dem Hinterende des Spiculum ga-

strale. Er ist als ehemaliger Seitenmuskel des Genitalsegmentes auf-

zufassen. (cf. 22.)

64. Die Genitalröhre der dS wird hinten durch ein Paar

Muskeln mit den Seitenlappen der 9. D. verknüpft, vorne mit

dem Ende des Spiculum gastrale durch einen unpaaren.

65. Die Paramerenmuskeln verbinden die concave äussere

Wand der Basalplatten mit der äusseren Basis der Paramerenend-

glieder.

66. Ausser dem schon genannten Muskel gehen vom Spiculum

gastrale noch zwei unpaare ab, einer zum unteren Rande der

linken Basalplatte, der andere zum Vorderende der Trabes.

67. Die Siphonalkapselmuskeln sind in zwei sich kreuzen-

den Paaren vorhanden und verbinden die Kapsel mit den übrigen

Copulationsorganen. (Basalplatten und Siphonalhaut.)

68. Zwei Trabesmuskeln verknüpfen das Vorderende der

Trabes mit der Hinterseite der Siphonalkapsel.

69. Dicht vor der Siphonalkapsel liest ein doppeltes Genital-

ganglion, das nach allen Theilen der Geschlechtsorgane Nebenäste

abschickt.

70. 9 D. und V. der £? werden jederseits innen durch drei

Muskeln verbunden. Aussen findet man vorne einen Seitenmuskel.

Ein Flügelmuskel der Vulva geht aussen zur 9. V. und in der

Duplicatur dieser selbst befindet sich ein Quermuskel. Der Stylus

wird von keinem Muskel bewegt.

71. Die Bursa copulatrix hat eine sehr muskulöse Wandung,

innen Ring-, aussen Längsmuskulatur.

12. Die Bursalflügelmuskeln verbinden die Mitte der Unter-

seite der Bursa mit den Seiten der 8. V.

73. Die Oviductflügelmuskeln, viel zarter als die vorigen,

ziehen von den Seiten der Oviducte vorne zu den Seiten des mitt-

leren Theiles der 7. V.

74. Der Muskel des Receptaculums, welcher dessen ela-

stische Wand durch seine Contraction auszieht, ist in der Regel

zwischen dem Knoten und dem Ende des Hornes, wie eine Sehne

an einem Bogen, ausgespannt.

5r*

68 Dr. C. Verhoeff:

75. Auf die Funktionen vieler Abdominalmuskeln wurde schon

im speciellen Theile eingegangen und ich verweise darauf. Hier

sei nur noch bemerkt, dass durch die Contraction der Longitudinal-

muskeln der Bauch- und Rückenseite, sowie der Seiten- und Pleuren-

hautmuskel eine Zusammendrängung des Abdomens von hinten nach

vorne und von oben nach unten bewirkt wird. Es verursacht das

aber wieder einen Druck auf die inneren Organe, so auf die elastischen

Tracheen, aus deren Innenräumen die Luft ausgepresst und damit

hernach durch frische ersetzt wird. Ferner wird ein Druck auf die

Leibesflüssigkeit ausgeübt, die, wenn er besonders stark wird, nach

irgend einer Richtung auszuweichen sucht. So wird denn mit dem

Willen des Thieres der Legeapparat hervorgestülpt und auch die

Genitalröhre mit den Copulationsorganen ausgepresst.

76. Die Fasern der Haut-Abdominalmuskulatur sind kräftig und

stark quergestreift. Fibrilläre Muskelfasern enthält das Abdomen

nicht, auch nicht die Muskulatur der Furcula posterior, sie finden

sich vielmehr erst in den nach dem Mesothorax ziehenden Bündeln.

77. Ein Theil der abdominalen Muskeln verursacht im Skelett

Muskeleindrücke. Solche findet man aber nur an den stärker

skelettirten Platten und zwar an den Seiten der 3.—8. V. und der

8. D. Beim & beobachtet man sie auch bisweilen auf den Seiten-

parthien der 9. D. Es sind helle, glasige, in unregelmässigen

Gruppen stehende Fleckchen !).

78. Viel zartfaseriger als die abdominalen Hautmuskeln sind.

diejenigen des Diaphragmas (Pericardialseptums). Mit den starken

Sehnen laufen sie jederseits stets in und unter den dorsalen

Zwischensegmenthäuten aus und bekunden dadurch eine inter-

segmentale Lage. Die grossen Pericardialzellen haften an Muskel-

fasern und sind innig mit ihnen verbunden.

Ich empfehle hier besonders die nochmalige Lektüre des

„Allgemeinen Theiles“ meiner Arbeit über „Vergleichende

Morphologie des Abdomens der männlichen uud weiblichen Lampy -

riden, CGanthariden und Malachiiden“* Archiv für Natur-

geschichte, Berlin 1894.

B. Systematisch-phylogenetische Ergebnisse.

Es ist im vorigen Kapitel bereits manche phylogenetisch wichtige

Bemerkung gefallen, doch stellt sich bei näherer Betrachtung her-

aus, dass dieselben nicht so einfach für die natürliche Systematik

verwendbar sind, wie es wohl scheinen möchte. Wir beobachten

nämlich zwar bei vielen der besprochenen Theile des Coccinelliden-

Leibes ursprünglichere und höher stehende Ausbildungsgrade, aber

sie sind nicht immer so vertheilt, dass etwa einer Gruppe alle ur-

!) Claus hat analoge Eindrücke in der Schale der Ostracoden zur Art-

unterscheidung verwandt. Vielleicht ist das auch bei Coccinelliden möglich,

Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 69

sprünglicheren, einer anderen alle höheren Ausbildungsformen der

betreffenden Organe zukämen.

Die röhrenartige Form der Kapsel ist einfacher als die ge-

drungene mit dem Buchtlappen. Eine Form mit Spieulum gastrale

steht höher als eine solche ohne dasselbe. In der That finden wir

auch, dass bei den Hippodamien der Mangel des Spiculum ga-

strale und das Vorkommen einer Röhrenkapsel des Sipho, also beides

ursprünglichere Charaktere, mit einander harmonirt. Dagegen be-

sitzen einige Hippodamien zugleich auch die extremsten Aus-

bildungsformen der Laminae laterales, die überhaupt beobachtet

wurden und alle haben die aberranteste Form der Trabesgestaltung.

Wenn aber eine Gruppe in einigen bestimmten Organen (a) eine ur-

sprünglichere, in andern bestimmten Organen (b) eine ausgebildetere

Stufe einnimmt und eine andere Gruppe in denselben Organen (a)

eine ausgebildetere und in den andern Organen (b) eine ursprüng-

lichere, so zeigt das, dass beide Gruppen nicht direkt von einander

abgeleitet werden können, weil jede sonst die ausgebildeteren Zu-

stände gewisser Organe der andern Gruppe geerbt haben müsste.

In solchen Fällen weisen beide Gruppen auf eine andere ge-

meinsame Stammform zurück, welche in allen in Betracht ge-

zogenen Merkmalen die einfachste Ausbildungsstufe aufweist, welche

in einer der beiden Gruppen vorkommt.

Stellt man sich vor, dass zwei eben getrennte Arten im Laufe

ihrer weiteren Entwickelung unabhängig von einander neue Eigen-

thümlichkeiten und wahrscheinlich auch verschiedene erwerben,

(nämlich an verschiedenen Organen höhere Ausbildungen!) so

wird man über das soeben Erörterte nicht staunen können und ferner

auch den Satz, den ich schon früher einmal aussprach'), gerecht-

fertigt finden, dass es oberhalb der Species in den verwandt-

schaftlichen Categorieen keine absolute Mittelformen giebt,

sondern nur relative, d.h. Mittelformen in Bezug auf einen

Theil der Organe. (Aber auch unter den lebenden Species sind

viele, in Bezug auf ihre nächsten Verwandten, nur relative

Mittelformen). Das Gesagte nöthigt um so mehr, unter den

phylogenetisch undsystematisch verwerthbaren Organen eine Aus-

lese zu halten. Dabei muss nun der Gesichtspunkt der leitende sein,

dass ein Organ [oder eine Eigenthümlichkeit an einem solchen,] um

so mehr bei der Beurtheilung der Verwandtschaftsverhältnisse in

Betracht zu ziehen ist, je weiter es verbreitet, je mehr es diffe-

rencirt und je reicher es an Differenzen von Form zu Form ist.

Tritt also ein Organ zwar in verschiedenen Stufen der Aus-

bildung auf aber bei Arten, welche wir auf Grund anderer Merk-

male als nicht näher verwandt bezeichnen können, so geben uns

diese Ausbildungsstufen zwar ein Verständniss für die extremeren

Fälle derselben, aber sie sind für die Beurtheilung der verwandt-

schaftlichen Verhältnisse höherer systematischer Categorieen nicht

Zoologischer Anzeiger, Leipzig 1894, N. 456.

70 Dr. Carl Verhoeff:

von Belang. So besitzen z. B. Lucanus cervus und Halyzia

18-guttata ein Flagellum, aber dasselbe kann nur zur Beurtheilung

der Verwandtschaft nahestehender Arten aus den Gattungen

Lucanus und Halyzia verwandt werden, nicht zur Abschätzung

der Beziehungen zwischen Lucanus und Halyzia als Gattungen.

Im Folgenden habe ich daher auch auf ein Organ um so mehr

Werth für die Systematik gelegt, je weiter es unter den Coleop-

teren im Allgemeinen und den Coceinelliden im Besonderen Ver-

breitung findet.

Meine systematische Hauptaufgabe ist es die Cocei-

nelliden als ganze Gruppe und ihre obersten Unter-

abtheilungen naturgemäss zu begründen. Hinsichtlich der

Gattungen musste ich mich mehr auf Andeutungen beschränken, da

ja zu deren endgültiger Begründung noch entschieden mehr Arten

untersucht werden müssen. Es ist auch nicht unmöglich, dass

unter den nicht untersuchten Gattungen noch solche stecken, welche

in den Rahmen der hier aufgestellten Unterfamilien nicht passen

und noch andern Unterfamilien angehören. Das mögen dann weitere

Untersuchungen beweisen.

Die hier neu begründete Gruppe der Coccinelliden deckt

sich rein äusserlich mit der bis heute angenommenen, wenn man

von Lithophilus absieht. Ich will ferner bemerken, dass ich bereits

mit den Untersuchungen derjenigen Familien, welche man in die

Nähe der Coceinelliden stellen zu können glaubte, den Endomy-

chiden, Erotyliden und Languriiden zu Ende gekommen bin und

festgestellt habe, dass diese keine Uebergänge zu den Coceinelliden

enthalten. Allerdings stehen ihnen die Erotyliden durch den Besitz

einer Trabes relativ nahe. Einen Sipho habe ich aber weder bei

diesen dreiFamilien noch sonst irgend einem Coleopteron finden können.

Auch die Cryptophagiden wurden bereits untersucht und hier-

durch gerade fand ich, dass Lithophilus zu den Coceinelliden

gehört. Es ist natürlich nicht ausgeschlossen, dass noch sonst unter

den Coleopteren die eine oder andere Coceinelliden-Gattung ver-

steckt ist, was sich erst durch weitere Studien herausstellen kann.

Familie Coceinellidae.

Die 1. V. fehlt. Die 2. V. ist in drei Theile zerlegt, welche

von der 3. V. gut abgesetzt aber nicht gegen sie beweglich

sind, die beiden seitlichen, dreieckigen Theile lagern vor der 3. V.

Die 3.—8. V. sind gegen einander mehr weniger beweglich,

sie bilden zusammen ein Ventralbecken. Der Processus abdo-

minalis ist breit, vorne gerundet oder abgestutzt. Pleurenplatten

fehlen meist. Die 1.—10. D. immer vorhanden, wenn auch die

vorderen bisweilen zu Häuten reduzirt sind. Ein Spiculum ven-

trale fehlt in beiden Geschlechtern vollständig.

Die 9. V. der 88 ist immer rudimentär. 8. und 9. D. der

Sd an den Vorderecken immer in lappige Fortsätze ausgezogen,

Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 71

die letztere fast immer ungetheilt. 9. V. der 2? am Ende immer mit

kleinem Stylus, immer zweitheilig, auch die 9. D. der 2? zwei-

theilig. Pleurenhaut neben der 1.—7. D.; die 8. V. und D.

hängen direkt zusammen. In der Pleurenhaut liegen nur fünf

Stigmenpaare, am 1.—5. Segment des Abdomens, das 1. ist immer

grösser als die folgenden.

Zweigliedrige Parameren immer gut ausgebildet, bestehend

aus Basalplatte und fingerförmigem, auf der Basalplatte

gelenkig beweglichem Endtheil. Endtheile immer getrennt.

Basalplatten theilweise verwachsen, nie vollständig, sie lagern

mehr dorsal. Zusammen haben sie etwa die Form eines vorne nach

unten schräg und hinten senkrecht abgeschnittenen, kurzen Oylinders.

Penis unten mit Rinne, meist mit differeneirten Laminae late-

rales, sonst röhren- bis zuckerhutförmig. Exoskelettaler Sipho

und endoskelettale Siphonalkapsel immer gut ausgebildet. Con-

cavität des Sipho rechts gelegen. Sipho und Penis durch eine

dem Praeputium homologe Siphonalhaut verbunden. Hinten an

der Unterseite der Ba. sitzt stets in der Mediane eine drehbare,

starke Trabes fest. Grosse Bursa copulatrix, mit einfacher

Intima. Ductus des Receptaculum seminis von vorne in die

Bursa einmündend, Rec. s. fast immer eine feste Kapsel, in welche

eine länglich-runde, grosse Anhangdrüse mündet. Wenn ein Lege-

apparat vorkommt, besitzt er nur Radii dorsales und diese reichen

dann nur bis zur Ringfalte. Dorsaldrüsen fehlen.

a) Unterfamilie Hippodamiini.

[Hippodamia, Adonia, Semiadalia t).]

Spiculum gastrale der dd fehlt. Siphonalkapsel röhren-

förmig. Trabes vorne mit grosser, dreieckiger, am Ende aus-

gebuchteter Keule. Legeröhre fehlt. Haarfelder auf der 5.

und 6. D. vorhanden. 9. V. der 22 in Stiel- und Platten-

theil abgesetzt, ersterer besonders reich an Drüsenporen. Seiten-

blasen und Seitendrüsen vorhanden. Infundibulum vor-

handen, ohne Anhangplatte. Receptaculum seminis eine feste

Kapsel.

b) Unterfamilie Epilachnini.

[Epilachna.]

Spiculum gastrale der dd vorhanden. Siphonalkapsel

vom Sipho deutlich abgesetzt, breiter, mit Buchtlappen. Trabes

am Vorderende abgerundet, nicht mit dreieckiger, ausgebuchteter

Keule. Legeröhre fehlt. Haarfelder auf der 5. und 6. D. vor-

handen. 9. V. der 22 einfach rundlich, ohne Fortsätze. Unter

der Vulva eine strukturlose, secundäre 9. V. Seitenblasen und Seiten-

drüsen fehlen, ebenso das Infundibulum, das Receptaculum ist

häutig, blass.

1) Diese Gattungen sind in dem Sinne gemeint, wie sie J. Weise in

seinen „Bestimmungstabellen“ aufführt.

12 Dr. Carl Verhoeft:

c) Unterfamilie Lithophilini.

[Lithophilus].

Spiculum gastrale der d& vorhanden. Siphonalkapsel

vom Sipho deutlich abgesetzt, mit Buchtlappen. Trabes stabförmig.

Legeröhre vorhanden. Haarfelder fehlen, ebenso Seitenblasen,

Seitendrüsen und Infundibulum. Receptaculum eine feste Kapsel.

d) Unterfamilie Cocecinellini.

[Adalia, Coccinella, Anatis, Halyzia].

Spiculum gastrale der d$ vorhanden. Siphonalkapsel

vom Sipho deutlich abgesetzt, Buchtlappen fast immer ausgebildet.

Trabes am Vorderende abgerundet, nicht mit dreieckiger, aus-

gebuchteter Keule. Legeröhre fehlt. Haarfelder auf der 5. und

6. D. vorhanden. 9. V. der 2? in einen Stiel- und Platteh-

theil abgesetzt. Seitendrüsen und Seitenblasen vorhanden.

Receptaculum eine kräftige Kapsel.

e) Unterfamilie Coceidulini.

[Exochomus, Coccidula, Scymnus.]

Spieulum gastrale, Siphonalkapsel und Trabes wie vorher.

Legeröhre fehlt. Haarfelder auf der 5. und 6. D. vorhanden.

9. V. der 2? gestreckt (nicht in Stiel- und Plattentheil abgesetzt),

vorne mit endoskelettalem Processus. Seitenblasen und Seiten-

drüsen fehlen. Receptaculum kräftig ausgebildet.

Die fünf eben umschriebenen Unterfamilien zeigen derartige

Charaktere, dass es unmöglich ist aus ihnen eine einfache phylo-

genetische Stufenleiter herzustellen, denn im Allgemeinen erscheinen

sie ungefähr als Parallelreihen. Dochlässtsich immerhin constatiren,

dass unter den weiblichen Coceinelliden die Epilachnini die

niederste Stufe einnehmen. Bei den Männchen kommt das

weniger zum Ausdruck. In mehreren Punkten stehen die d Hippo-

damien am niedrigsten. Der ursprüngliche Bau der Epilachnini

harmonirt aber auch mit deren ursprünglicher Nährweise. Sie leben

noch von Pflanzengeweben, während alle übrigen Coccinelliden

zur Aphidennahrung übergegangen sind.

Vielleicht gelingt es bei weiterer Durchforschung anderer

Coleopteren-Gruppen Verwandte der Coccinelliden mit noch ur-

sprünglicheren Bildungen nachzuweisen als es hier möglich war.

Dass die bisherigen Gattungscharakteristiken recht dürftige

sind, darüber kann kein Zweifel herrschen. Manche Gattungen, wie

Coceidula und Exochomus, sind ja habituell sehr gut ausge-

prägt, aber die Wissenschaft kann sich nirgends mit dem Habitus

begnügen, ebenso nicht mit mehr weniger zoologisch unbedeutenden

äusserlichsten Merkmalen, mögen sie zu praktischem Bestimmen ver-

wendbar sein oder nicht.

Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinellidn. 73

Meine bisherigen Untersuchungen haben mir die Ueberzeugung

gebracht, dass die jetzt bestehenden Gattungen, z. T. wenigstens,

recht unnatürlich sind. So wies ich z. B. nach, dass Adalia

bipunctata und Coccinella decempunctata eine Art sind, also

können auch diese beiden Gattungen im bisherigen Rahmen nicht

mehr bestehen bleiben. Man wird aber überhaupt zu einer wissen-

schaftlich ausreichenden Gruppen-, Gattungs- und Artsystematik nur

gelangen können, wenn man auf dem in dieser Arbeit eingeschlagenen

Wege fortschreitet.

Die Coccinelliden sind von den andern Coleopteren, soweit

man bis jetzt beurtheilen kann, insbesondere durch ihre Copulations-

organe, so scharf und auffallend getrennt, dass man für sie eine

Gruppe höheren Charakters zu gründen genöthigt ist. Je nachdem

man die Coleopteren als Klasse oder Ordnung bezeichnen will, wird

diese höhere Gruppe Ordnung oder Unterordnung zu nennen sein.

Ich habe schon in meiner Vorarbeit über die männlichen Coleopteren

durch besondere Bezeichnungen die Differenz zwischen den Cocci-

nelliden und den andern Coleopteren hervorgehoben. Die dort ge-

brauchten Namen lasse ich fallen aus Gründen, welche zur Genüge

besprochen worden sind.

Für die Coleopteren, welche hier behandelt wurden, stelle ich

jetzt auf die

Ordnung Coleoptera-Siphonophora

mit der einzigen Familie Coccinellidae. Die übrigen Coleopteren

kann man im Gegensatze dazu unter dem Namen Asiphona zu-

sammenfassen. Für die Siphonophora gelten die wichtigsten

Merkmale der Coccinelliden.

IV. Vergleichende und historisch-kritische Anmerkungen.

1. Die von der 10.D. der 2 Lithophilus ausgehenden Chitin-

spangen des Legeapparates bezeichnete ich als Radii dorsales.

Wir werden sie in einer späteren Arbeit in grösserer Verbreitung

wieder bei den Erotyliden antreffen. Werfen wir nun einen Blick

auf den Legeapparat der Malachioideat), Ich wies bereits

darauf hin, dass die Hinterspangen desselben den kleinen Quer-

spangen der Erosini homodynam sind und beide von der 9. V.

her ihre Entstehung nahmen. Die Radii der Erosini entwickelten

sich von der 9. D. her und ich betrachtete die Radii ventrales

der Malachioidea als homodynam. Für die Radii dorsales der

letzteren blieb als Platte, von der aus sie entstanden sein konnten, nur

noch die 10.D. übrig. Wir sahen bei Lithophilus, dass in der That

!) cf. S. 193 ete. in „Vergl. Morphol. d. Abdomens der männlichen und

weibl. Lampyriden, Canthariden und Malachiiden“. 1894. Diese Zeitschr.

74 Dr. Carl Voerhoeff:

von der 10. D. Radien ausgehen. Da nun bei Erotyliden sowohl

9. als 10. D. vorkommen und mit Radien versehen sind, von denen

die der ersteren mehr ventral, die der letzteren dorsal liegen, so

ist es klar, dass wir auch bei den Malachioidea:

a) die Hinterspangen als von der 9. V.

b) die Radii ventrales „ „ „ %D.

ec) die Radii dorsales „. ,7.5.10.«D.

aus entstanden zu betrachten haben.

2. Häutungshaarfelder stehen bei den gestreckter gebauten

Danacaeini (der Malachiiden) auf der 6. und 7. D., bei den ge-

drungeneren Coccinelliden auf der 5. und 6. D. (bisweilen auch 4.,

nie aber 7.).

3. Die drei von mir bisher genauer bearbeiteten Coleopteren-

Ordnungen der Malacodermen, Malachioideen und Siphono-

phoren sind so scharf getrennt, dass ich keine weitere Tabelle

aufstelle.

4. In N. VII. der „Entomologischen Nachrichten“ 1894 habe

ich mich bereits über primäre, secundäre und tertiäre Sexual-

organe ausgesprochen. So sicher wie (bei vergleichender Betrach-

tung) der Theil allmählig in das Ganze übergeht, muss auch der

„Charakter“, als Theil eines Organes, allmählig in das ganze Organ

übergehen, sodass eine Unterscheidung von „Sexualcharakteren*

und „Sexualorganen* im Allgemeinen nicht durchführbar ist. —

Auch verzichte ich jetzt auf eine Gruppirung der Organe in primäre,

secundäre und tertiäre, weil sie ebenfalls, wenn man es genau

nimmt, weder für die Coleopteren im Allgemeinen, noch für

irgend eine Familie im Besonderen durchführbar ist.

5. F. Stein hat in seinem Werke über „die weiblichen Ge-

schlechtsorgane der Käfer“, Berlin 1847, die Muskulatur der Ab-

dominalsesmente nicht behandelt. Auf S. 132 schreibt er aber über

„die Befruchtungsorgane* der Coccinelliden Folgendes:

„Untersucht wurden Hippodamia mutabilis, Coccinella

septem- und quinquepunctata, Chilocorus quadripustu-

latus, Cynegetis globosa, Scymnus frontalis und Coceidula

pectoralis. Bei allen ist der Befruchtungsapparat sehr überein-

stimmend gebaut. Er besteht aus einem kurzen, aus der Spitze

der geraden sackförmigen Scheide entspringenden Samengange, einer

hufeisen- oder hakenförmig gekrümmten, hornigen, mit einem

Compressionsmuskel versehenen Samenkapsel und aus einer sitzen-

den, keulen- oder eiförmigen, in die Basis der Samenkapsel münden-

den Anhangdrüse. Sehr kurz ist der Samengang von Cynegetis

und Hippodamia, am längsten ist er bei Chilocorus und hier

ist die Epithelialhaut desselben an der Basis zu einem hornigen

Trichter verdickt. Bei Coccinella quinque- und septem-

punctata ist dieser Trichter weit entwickelter, nach vorn becher-

förmig erweitert, und aus dem Grunde des Bechers entspringt erst

der eigentliche Samengang. Von dem Rande des Trichters ent-

springt ein starker, muskulöser Mantel, der sich an das grade ab-

Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 75

gestutzte Ende der Scheide setzt. Er dient vielleicht dazu, den

hornigen Trichter etwas in die Scheide hinab zu drängen, um die

Spermatozoen aus ihr aufzunehmen. Eine ähnliche Bildung findet

sich auch bei Seymnus. Bei Cocc. 7-punctata, bei Oynegetis

und Hippodamia ist die Samenblase an der Einmündungsstelle

der Anhangdrüse bauchig ausgesackt, bei Cocce. 5-punctata ist

diese Aussackung zu einem kurzen Stiel entwickelt. Bei den beiden

Coceinellen fand ich jederseits neben der Vulva eine sitzende,

blasenförmige, accessorische Drüse.‘“

Als Erläuterung hierzu dienen die beiden Figuren VII, Chilo-

corus quadripustulatus und VIH, Coceinella 5-punctata auf

Taf. VII.

Der Name „Samengang“ für den Verbindungskanal von Recep-

taculum und Bursa erscheint sehr unzweckmässig; besser ist Samen-

blasengang oder Ductus Receptaculi. Die Bursa copulatrix

bezeichnet St. irrthümlich als „sackförmige Scheide“. Unter „hornig“

versteht er stark chitinisirt. Der Name „Compressionsmuskel“

ist besser durch Expansionsmuskel zu ersetzen. Dass der Ductus

Receptaculi bei „Chilocorus“ (muss heissen Exochomus!) besonders

lang ist, habe ich bestätigt. Fig. VIII zeigt recht deutlich, dass

bei Coceinella 5-punctata die Samenblase eine längliche Neben-

tasche besitzt, er nennt sie „Stiel“. Ob St. mit der „Drüse neben

der Vulva“ die Seitenblase meint oder wirklich die Seitendrüse, ist

nicht sicher zu ersehen.

Die Oviductflügelmuskel hat er nicht beobachtet und von den

Bursalflügelmuskeln merkwürdigerweise nur einen gesehen, was

aus den genannten beiden Figuren hervorgeht und dem zugehörigen

Text. Er nennt ihn den „geraden Retractor“ und lässt ihn auf

der „7. V.“ enden, womit er ganz das Richtige angegeben hat, weil

er mit der „7. V.*“ die in Wahrheit 8.V. meint. Auch die Stelle

wo dieser Muskel die Bursa verlässt, ist von ihm ebenso angegeben wie

von mir. — Ueber die Abdominalsegmente hat er leider nichts

Genaueres berichtet.

6. Dass Gemminger und Harold in ihrem Catalogus 1876

die Gatt. Lithophilus zu den Coccinelliden stellten, ist noch kein

Zeichen, dass sie ihren Bau kannten. Es war offenbar nur eine

Vermuthung, ohne dass sie einen stichhaltigen Grund da-

für hatten. Deshalb konnte diese Gattung, eine von den nicht

wenigen „Wandergattungen“, ihren Reisestab weiter aufnehmen und

sich zur Abwechselung bei den Endomychiden etabliren.

Redtenbacher freilich (Fauna Austriaca, 1874, S. 407, Bd. 1.)

sagt von Lithophilus bemerkenswertherweise: „Diese Käfer haben

die Eigenschaft, gleich manchen Cocecinellen bei der Berüh-

rung aus den Fussgelenken einen ätzenden, röthlichen

Saft auszuschwitzen“. Das musste doch zu denken geben!

Aber wie viele exclusive Speciessystematiker giebt es, die über der-

gleichen Dinge nachdenken oder überhaupt Interesse dafür haben?

Dr. Carl Verhoeff:

Erklärung der Abbildungen.

Folgende Abkürzungen kommen wiederholt vor:

Si = Sipho, Pl = Anhangplatte desselben,

Si K = Siphonalkapsel, Be = Bursa copulatrix,

Si H = Siphonalhaut, Sty = Stylus,

G H = Genitalhaut, St = Stigma,

Bl = Buchtlappen der Siphonalkapsel, | Pa = Parameren,

Tr = Trabes, Ba = Basalplatte,

s Pr = siphonaler Praeputialsack, Pl=#Penis,

de = Ductus ejaculatorius, ll = lamellae laterales Penis,

V = Ventralplatte, Sb = Seitenblase,

D = Dorsalplatte, Rd = Rudiment,

sg = Spieulum gastrale, pr = Processus,

s v = Spiculum ventrale, Re = Rectum,

tr = Trachee, lm = Longitudinalmuskel,

n = Nerv, sm — Seitenmuskel,

ın = Muskel, p m = Pleurenhautmuskel,

Rec — Receptaculum seminis, r m = Rectalflügelmuskel.

Inf = Trichter (Infundibulum),

Fig. 1.

Fig: 2,

Fig. 3

Fig. 4

Fig. 5

Fig. 6

Fig. 8.

Fie.'9,

Fig. 10

Fig. 1—2. Coccinella septempunctata d.

Ansicht des gesammten Copulationsapparates und des 8. Segmentes von

oben, ersterer ist eingestülpt und durch die GH ans Genitalsegment be-

festigt. Von letzterem sieht man nur das Spiculum gastrale.

Ansicht der Oopulationsorgane von unten. Die Lamellae laterales sind

nur angedeutet. « = Mündung der Siphonalhaut. (Austrittsstelle des

hier fortgelassenen Sipho).

Fig. 3-6. Epilachna chrysomelina d.

Seitenansicht der Copulationsorgane. S = Chitinsehne des Parameren-

muskels. M = Ende der Siphonalhautrinne. x = innere Blättchen

des Penis.

Seitenansicht des Sipho nebst Kapsel.

Ende des Sipho.

Ansicht des Penis und der Trabes von unten. r = Rinne, welche

innen von der Siphonalhaut ausgekleidet ist.

Fig. 7. Coceinella septempunctata d.

Seitenansicht des ganzen Copulationsapparates und seiner Muskulatur.

km, km 1 = Kapselmuskeln.

Fig. 8-10. Coceinella quadripunctata &.

Basis eines Parameros und Seitenkante der Basalplatte desselben.

m —= Paramerenmuskel, m 1 = vorderer Kapselmuskel.

Siphonalkapsel und die sie mit der Trabes verbindenden Trabesmuskeln

m, m 1. Die Kapselmuskeln (km, km 1) und der vordere Spieular-

muskel (m 2) sind durchgeschnitten,

Basis der Siphonalkapsel und anliegendes, doppeltes Genitalganglion.

Der eintretende d. e. besitzt weiterhin Ringmuskulatur (m).

Fig.

Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 77

12,

13.

14.

K7.

18.

29.

20.

21.

22.

23.

24.

25.

Fig. 11—14. Coceinella quadripunctata $.

Die 3.—-8. V. von oben gesehen, nebst Longitudinalmuskulatur 1 m.

An der 7. und 8. V. wurden links auch die Seitenmuskeln z. T. an-

gegeben. Vph = linkes Ventralphragma. pr a = Processus abdo-

minalis. sl = Schenkellinie.

Schema für den Ansatz der ventralen Longitudinalmuskeln: Hinter-

rand einer V. und Vorderrand einer folgenden nebst eingestülpter

Zwischenhaut im Querschnitt. Die Punktreihen deuten die optisch

auffallenden Linien an.

Endigung einer Faser der Longitudinalmuskeln.

Seitenansicht des Siphoendes nebst schwachem unpaaren, siphonalen

Praeputialsack.

Fig. 15. Coceinella septempunctata.

Parthie aus der 1. D. mit Drüsenporen und Häutungshaaren.

Fig. 16. Coceinella quadripunctata.

Eine einzellige Hautdrüse aus dem Bereich der vorderen D. mit Secret-

bläschen und Ausführungskanälchen.

Fig. 17—25. Coceinella septempunctata Öd.

Struktur der Cutieula der paarigen siphonalen Praeputialsäcke.

Ende des Sipho mit dem unpaaren und den paarigen siph. Praeputial-

säcken von der Seite ges. g — Stützgräte der paarigen Praep.

Dasselbe in der Ansicht von oben. S = Stützbälkchen des unpaaren

Praep. b = Blutkörperchen (Zellen der Leibesflüssigkeit), welche in

die paarigen Praep. eingetrieben sind.

Tracheenverschlussapparat eines der kleineren Stigmen, Ansicht von

innen.

Tracheenverschlussapparat und Stigmen des 1. Abdominalsegmentes

von innen und ein wenig von der Seite gesehen. m = Schliessmuskel,

m 1 = Muskel, welcher zur Pleurenhaut geht. St H = Wand der

Stigmenhöhle. Pt = Peritrema (äusserer Stigmenrandring. VL=

Vorder- H L = Hinterlippe.

Seitenansicht eines der kleineren Abdominalstigmen nebst Verschluss-

apparat und anstossenden Tracheen.

Ansicht von unten und vorne auf die Vorderseite der Furcula posterior

des Metathorax. m = Muskeln, welche zum Seitenflügel des Meta-

phragmas ziehen. m 1, m 2, m 3 Coxalmuskeln des rechten Hinter-

beines. = oberes, B = unteres Horn, W = wulstige Randarme,

= Grat, G 1 = Nebengrat der Fureula-Platte P. Zwischen A, B

und W liegt der Fureula-Arm.

Ansicht von oben und hinten auf die Hinterseite der Fureula posterior.

m — Muskeln der ventralbasalen Abdominalverbindungshaut (Sonstige

Bezeichnungen wie bei 23).

Oberes Fureula-Horn und Seitenflügel des Metaphragmas nebst drei

Verbindungsmuskeln. m 1 = oberer Coxalmuskel.

Fig.

28.

29.

30.

31.

32.

34.

35.

36.

37.

38.

Dr. Carl Verhoeff:

Fig. 26—27. Coccinella septempunctata £.

Linke Hälften der 1.—3. D. und des Metaphragmas von unten ge-

sehen nebst ihrer Muskulatur und derjenigen der zugehörigen Pleuren-

haut. Das Metaphragma ist zurückgeklappt. Me A = seitlicher,

winkeliger Metaphragmaanhang. k und k1 = intersegmentale Muskel-

knoten in der Zwischenhaut.

Seitliche Parthie der 1. und 2. D. und ihrer Muskeln, stärker vergröss.

« = querziehender Muskel (nebst Sehnen) des Pericardialseptums

(Diaphragmas).

Fig. 28-32. Coceinella quadripunctata d.

Rechte Seitenparthien der 4.—7. D. nebst ihrer Muskulatur und der-

jenigen der zugehörigen Pleurenhaut von unten gesehen. pr = vorderer

Eckfortsatz der 7. D.

Eine Pericardialzelle nebst ihrer Muskelfaser, mit derselben in innigem

Zusammenhang

Die 8. D. und ihre Muskulatur von unten ges. Im —= Longitudinal-

muskeln der 7.D. pe = Pericardialzellen, h = gekreuzte Fasern der

Herzmuskulatur.

Das 9. und 10. Segment nebst Rectum und Genitalhaut von unten

ges. mg — Genitalhautmuskel, m = Spieularflügelm. m1 = At-

traetionsmuskel der 10. D. m 2 = Praeanalmuskel. Cl = Kloake.

Dieselben nebst Rectum von oben gesehen. pr = Seitenlappen der

9.D. m = Analm.,, m 1 —= Praeanalmuskel. m 2 = Verbindungs-

muskel mit der 8. D.

Fig. 33. Coccinella quadripunctata 9.

Seitenansicht der linken Hälfte des Genitalsegmentes. x = innere

Muskelleiste.e L = Hautlappen unter der Vulva.

Fig. 34—38. Coceinella quadripunctata 9.

Ansicht der Geschlechtsorgane und der 9. V. von oben. (Ovarien und

Receptaculum seminis sind weggelassen. m = Oviduct-Flügelmuskel,

m 1 = Bursal-Flügelmuskel, m 2 = Aussenmuskel des Genitalsegmentes,

m 3 = Vaginalflügelmuskel.

Rechte Hälfte des Genitalsegmentes von oben und innen gesehen.

a — Muskelkante, b = innere Muskelleiste, ce = vorderes Ende der

Duplicatur des Griffelträgers, m = Praeanalmuskel, m 1 = Ver-

bindungsm. mit der 8. D, m 2 = Vaginalflügelmuskel, m 3 = drei

Verbindungsmuskeln von 9. D. und 9. V.

Dieselbe von aussen gesehen. m = Aussenmuskel des Genitalsegmentes.

m 1 = Verbindungsmuskel mit der 8 D, m 2 = Praeanalmuskel,

x = Beginn des endoskelettalen Theiles der 9. V. y = Beginn des

endoskelettalen Theiles der 9. D.

Die 8. V. von oben gesehen nebst Muskulatur, m und m 2 = Seiten-

muskel zur 8. D., m 1 = Bursalflügelmuskel, g — Copulatiousgrube.

Rectum und 10. D. von oben gesehen. m —= Verbindungsmuskel von

9. D. und 10. D., rm = Praeanalmuskeln, rm 1 = Rectalnebenmuskel,

rm 2 = Analmuskeln.

Fig.

Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 79

39.

40.

41.

43.

46.

48.

Fig. 39—41. Lithophilus connatus &.

Die beiden letzten Rückenplatten, von oben.

Siphonalkapsel.

Copulationsorgane von oben gesehen.

Fig. 42. Coccinella quadripunctata 9.

7. und 8. D. von unten und 7. und 8. V. von oben nebst Muskulatur.

m — Verbindungsmuskel mit der 9. D., sm = Theile des durch-

schnittenen Seitenmuskels des 7. Segmentes, sm 1 = Theile des durch-

schnittenen vorderen Seitenmuskels des 8. Segmentes, sm 2 = hinterer

Seitenmuskel des 8. S., sm 3 = Quermuskel der 8. D., bei x sich an

die 8. V. heftend, m 2 = kurzer Verbindungsmuskel der 7. und 8. V.

m 3 = Bursalflügelmuskel, pr = vorderer Muskelfortsatz der 7. D.,

pr 1 von der 8. D.

Copulationsorgane von Secymnus Abietis von oben und etwas von

der Seite gesehen. N — dorsale Basalplattennaht.

Fig. 44. Halyzia vigintiduopunctata &.

8 V. und Spieulum gastrale von unten.

Fig. 45 und 46. Anatis ocellata 9.

Basis der 9. V. und anstossender Theil der Seitenblase stärker ver-

grössert als bei 45.

Fig. 47. Coccinella quadripunctata 9.

a Ansicht von unten, b von der Seite auf einige Börstchen der Seiten

blasen des Genitalsegmentes.

Coceinella bipunctata 9.

49 und 51. Coceinella undecimpunctata &.

50.

Coccinella undecimnotata 9.

52 und 53. Coceinella octodecimpunctata 9,

54.

55.

56.

57.

58.

59.

Coceinella septempunctata 9.

Coce. 11-notata d. Rudiment der 9. V.

Coce. 1l1-punctata d. Copulationsorgane.

Coceidula seutellata &.

Coceinella 10-punctata d. (variabilis).

Seitenansicht der Copulationsorgane. (C. bipunctata ebenso).

Coce. 11-notata &.

Trabes und Theil der Basalplatten von unten ges.

Coce. variegata Copulationsorgane von unten ges.

Scymnus Abietis & Genital- und Analsegment von unten ges.

Coceinella scutellata, Copulationsorgane von oben.

Coceinella 11-notata Sipho. 1 = Anhanglappen.

“ variegata. ,„

Hippodamia 13-punctata. Sipho.

Epilachna argus. ee

Coccidula seutellata. Pr

Sceymnus Abietis. >

Echochomus quadripustulatus. ,,

Fig.

70.

rd:

72.

73.

74.

Dr. Carl Verhoeff.

Halyzia 18-guttata. Sipho. fl = Flagellum.

55 14-guttata. Receptac. sem. dr = Anhangdrüse, Be =

Bursa copulatrix.

Coceinella 10-punctata 9.

A P d. Sipho. (C. bipunctata ebenso).

Halyzia 22-punctata. ”

Fig. 75. Coccinella quadripunctata 9.

m = Muskel des Receptaculum, E = Matrix desselben, Inf. = Trichter

mit den Längsmuskeln der Bursa, dr = Anhangdrüse.

Anatomisch-histologische Studien an

Vogeltänien.

Von

Alexander Morell

aus Mainz.

Hierzu Tafel VII.

Vorliegende Arbeit ist das Resultat meiner Untersuchungen,

welche ich unter Leitung des Herrn Prof. Dr. Zschokke im zoo-

logischen Institute der Universität Basel an einer Anzahl Vogel-

tänien angestellt habe. Lange wurden die Tänien unserer Vögel

im Vergleich zu denen des Menschen und der übrigen Säugetiere

vernachlässigt. Erst in neuerer Zeit mehren sich die Schriften,

welche diesen Gegenstand genauer behandeln. Auch ich hoffe in

den folgenden Blättern einen kleinen Beitrag hierzu geliefert zu haben.

Es sei mir an dieser Stelle erlaubt, meinem verehrten Lehrer,

Herrn Prof. Dr. F. Zschokke in Basel, meinen verbindlichsten

Dank auszusprechen für die Liebenswürdigkeit, mit der er mir stets

begegnete, und für sein Interesse, welches er meinen Arbeiten ent-

gegenbrachte.

Auch Herrn Assistenten Dr. O. Fuhrmann danke ich bestens

für seine Ratschläge bei der Herstellung meiner Präparate.

Taenia constrieta (Molin).

Litteratur:

R. Molin. Prospectus helminthum, quae in prodromo faunae

helminthologicae Venatae continentur. (Vindob.) 1858. Sitzungsber.

d. K. Akad. XXX. pg. 139.

Derselbe. Prodromus faunae helminthol. Venetae (Wien).

1861. Denkschr. d. K. Akad. XIX. pg. 254.

H. Krabbe. Bidrag til kundskab om Fuglenes Baendelorme

(Kjöbenhavn) 1869. pg. 329. Vidensk. Selskabs Skrifter 1869.

Derselbe. Nye Bidrag til kundskab om Fuglenes Baen-

delorme. (Kjöbenhavn) 1882. Vidensk. Selskabs Skrifter 1882. pg. 11.

Arch. f. Naturgesch. Jahrg.1895. Bd.I. H.1. 6

RD) Alexander Morell:

H. Krabbe. Reise in Turkestan von Fedtschenko. Ab-

handl. der Gesellsch. naturf. Freunde Moskau 1879, t. XXIV.

pg. 8. (russisch).

v. Linstow. „Helminthologische Studien“. Jenaische Zeit-

schrift für Naturwissenschaft. 1894. pg. 337.

Bis jetzt bekannte Wirte:

Corvus cornız, monedula.

Turdus iracus, music., merula.

Pica caudata.

Mergus merganser (neu).

Das zur Untersuchung verwandte Exemplar wurde in den Ge-

därmen von Corvus cornix gefunden und besitzt mit Abzug der

fehlenden Endglieder eine Länge von 20 cm. Der rundliche Scolex,

mit einem kräftigen Rostellum und vier Saugnäpfen ausgerüstet, ist

0,108 mm breit und bei fast vollständig eingezogenem Rostellum

0,13 mm lang. Auf ihn folet ein kurzer aber breiterer Teil, welcher

von jenem durch eine tiefe Einschnürung getrennt ist. Diese charac-

teristischen Verhältnisse trugen der Tänie das Prädicat „constrieta“

ein.

Die Proglottiden sind sammt und sonders breiter wie lang;

es messen die vorderen an Breite 0,187 mm, an Länge 0,02 mm,

die hinteren 1,36, resp. 0,34 mm.

Im Einklange mit Molins Beschreibung (l. ec.) konnte ich keine

Hakenbewaffnung nachweisen. v. Linstow dagegen (l. c.) beschreibt

zweierlei sowohl durch Grösse als auch Form sich unterscheidende

Arten von Haken. Die Grösse derselben gibt er auf 0,0468, resp.

0,0416 mm an.

Das Parenchym ist zelligser Natur. Die achromatischen

Zellen von runder Gestalt besitzen färbbare, rundliche, 0,002 mm

grosse Kerne. In den reifen Proglottiden ist das Parenchym

durch den anwachsenden Uterus grösstenteils geschwunden und nur

noch in einzelnen schmalen Streifen vorhanden.

Die Kalkkörperchen fehlen im Scolex und im Anfangsteile der

Strobila; später treten sie in der Rindenschicht, besonders zahlreich

direct unter der Cuticula auf. Von rundlicher, ovaler, zuweilen

nierenförmiger Gestalt, ausgezeichnet durch die ihnen zukommende

concentrische Schichtung erreichen sie eine Grösse von durch-

schnittlich 0,006 mm.

Die Cuticula eine homogene Membran von 0,001 mm Dicke,

lässt keinerlei Structur und nicht die bei andern Tänien beobachtete

Scheidung in zwei nach dem Grad der Tinctionsfähigkeit unter-

schiedene Schichten erkennen. An sie legt sich nach innen eine

feine Lage von Längsmuskelfasern.

Das Muskelsystem des Scolex lässt sich im Allgemeinen auf das

der Strobila zurückführen (s. u.) Das Rostellum besteht aus starken

Ringmuskelfasern; die Saugnäpfe (0,054 mm gross) setzen sich aus

äusseren Circulär- und inneren Radiärmuskeln zusammen. In den

Anatomisch-histologische Studien an Vogeltänien. 3

Proglottiden sind eine Längs-, Rings- und dorsoventrale Schicht zu

unterscheiden. Die 0,013 mm bis 0,02 mm dicken Fibrillen der

Längsmuskeln liegen in der Rindenschicht, je zwei bis acht zu-

sammen ein Bündel bildend. Von schwächerer Entwickelung sind

die Ringmuskeln, deren dünne, mehr oder weniger geschlängelte

Fibrillen auf der Grenze zwischen Rinden- und Markschicht liegen.

Das Excretionssystem tritt uns entgegen in der Form von vier

Gefässen, welche zu je zwei an jeder Seite die Proglottidenkette

durchlaufen und im Scolex zu einem geschlossenen Ringgefässe zu-

sammentreten. Die dorsalen Gefässe besitzen kleineren Diameter

(0,01 mm) als die ventralen. Letztere sind mehr als doppelt so

breit und vereinigen sich am caudalen Rande einer jeden Proglottide

durch eine etwas engere Anastomose. Ueber die Art und Weise

der Endigung im Endgliede kann ich nichts aussagen, da dieses nicht

vorhanden ist.

Die auf der Höhe der Saugnäpfe gelegene Gehirnmasse stellt

eine aus länglichen Ganglienzellen bestehende Zellenanhäufung dar,

aus deren Seiten zwei Nervenstämme nach hinten austreten und

lateral von den beiden Gefässen ihre Lage haben. Sie erscheinen

als eine feingekernte Masse von grauer Farbe und 0,01 mm Dicke,

welche auf Flächenschnitten besser wie auf Querschnitten nachzu-

weisen ist. Wahrscheinlich wird jeder Saugnapf durch einen kurzen

Nervenast, welcher vom Gehirn seinen Ursprung nimmt, versorgt;

doch gelang mir der Nachweis eines solchen nicht.

Analog der Mehrzahl der Tänien eilt die Entwickelung der

männlichen Geschlechtsorgane derjenigen der weiblichen voraus.

Ungefähr 9 mm vom Scolex entfernt bemerkt man die erste

Anlage derselben, welche sich in der Anhäufung der Parenchym-

kerne an drei Stellen kundgiebt. Seitlich davon differenzirt sich

das Parenchym auf ähnliche Weise, indem ein kleiner Kernhaufen

entsteht, welcher sich aber bald zu einem nach dem Proglottiden-

rande gerichteten Streifen auszieht. Diese Umbildungen des Paren-

chyms entsprechen den männlichen Organen, den Hoden und dem

abführenden Kanale.

Etwas später kommen die weiblichen Fortpflanzungsorgane, der

Keim- und Dotterstock nebst Vagina zur Ausbildung. Ihre Ent-

wickelung beginnt ebenfalls mit der Entstehung einer Kernanhäufung,

im hinteren Theile der Proglottide.

Während nun die männlichen Organe den Zustand der Reife

rasch erreichen, bleiben die weiblichen noch durch eine Reihe von

Proglottidenhindurch auf ihrer embryonalen Entwickelungsstufe stehen.

Als Zeitpunkt der männlichen Reife lässt sich die Proglottide be-

zeichnen, welche 25 mm vom Scolex entfernt ist.

Ungefähr 20 mm weiter haben auch die weiblichen Geschlechts-

drüsen das Stadium ihrer Functionsthätigkeit erlangt.

In letzter Linie erscheint das Vaginalrohr. Wie das Vas deferens

liegt sein Anfang in einer Anhäufung von Parenchymkernen, dessen

84 Alexander Morell:

einzelne Bestandteile sich zu einem Strang ordnen, welcher in gleicher

Richtung wie das Vas deferens zum Genitalsinus hinzieht.

Die Geschlechtssinus stehen einseitig, im hinteren Drittel des

Seitenrandes, und stellen flache Vertiefungen auf der Höhe einer

unbedeutenden Randprominenz dar, welche von der Cuticula aus-

gekleidet sind und die Mündungen der Ausführgänge beherbergen.

Die männlichen Organe setzen sich zusammen ‘aus drei

Hoden, den Vasa efferentia, dem Vas deferens, einem Receptaculum

seminis und dem Cirrus mit dem Cirrusbeutel.

Die Hoden sind in ausgewachsenem Zustande ovale Gebilde

von mächtiger Entwickelung. Zwei von ihnen liegen auf der Seite,

welche die Geschlechtsöffnungen enthält, der dritte auf der gegen-

überliegenden Seite. In der Mitte des dorsoventralen Durchmessers

gelegen breiten sie sich nach allen Richtungen stark aus und bilden

auf diese Weise den Hauptinhalt der Proglottiden. Ihre maxi-

male Grösse beträgt 0,26 mm. Mit einer sehr zarten, mit kleinsten

Kernen besetzten Hülle umgeben enthalten sie Zellen von vor-

züglicher Tinctionsfähigkeit und verschiedener Grösse; im Reife-

stadium weisen sie ausser den in Spermatogenese befindlichen Zellen

noch Spermafäden auf, 0,09 mm lange, fadenförmige und vielfach

in einander geschlungene Fäden. —

Drei Hoden wurden noch beschrieben in Taenia fasciata‘),

setigera!) und serpentulus (Schrank?)). Nur einen Hoden fand

Pagenstecher in Taenia microsoma?), Prof. F. Zschokke in

Chapmania tauricollis (Taenia argentina*)).

Bei einer Tänie, welche in Picus viridis parasitirte und wahr-

scheinlich mit Taenia erenata Goeze identisch ist, stellte ich in

jeder Proglottide acht bis zehn Hoden von geringer Ausdehnung

und kugelrunder Gestalt fest. —

Nächst den Hoden fällt am meisten das Receptaculum seminis

in die Augen, ein Organ von ovaler @estalt und grosser Ausdehnung,

welches sich vom Vorderrande nach hinten erstreckt und seitlich

an die Hoden stösst. Seine Grösse beträgt durchschnittlich 0,57 mm.

Mit der Zunahme des Inhalts wächst es allmählich nach allen

Richtungen und bestimmt dadurch nicht nur die Form der ihm an-

gelagerten Hoden, sondern auch die Curve des vorderen Gliedrandes.

Die am Hinterrande gelegenen Hoden werden zuweilen von vorn

her so abgeplattet, dass sie, ihrer ovalen Gestalt verlustig gegangen,

sich nach der Mitte der Proglottide zu in einen engen Back aus-

ziehen und dadurch in extremen Fällen die Receptacula zweier

benachbarter Proglottiden beinahe in Contact geraten.

Eine zarte Membran bindegewebiger Natur bildet die Umhüllung

des Receptaculums, dessen Inneres mit Spermatozoen strotzend an-

gefüllt ist; dieselben liegen aber nicht wie in den Hoden regellos

zusammengeknäuelt, sondern treten hier zu mehreren Büscheln zu-

sammen, welche leicht geschlängelt nach der in den Cirrus führen-

den Oeffnung gerichtet sind.

Anatomisch-histologische Studien an Vogeltänien. 85

Bemerkenswert ist die grosse Resistensfähigkeit dieses Organs.

Es ist nämlich noch in den letzten Proglottiden, wenn auch nicht

mehr in seiner ehemaligen Ausdehnung vorhanden und von den

reifen Eiern umgeben, während fast alle andern Organe dem Druck

des wachsenden Uterus gewichen sind und kaum noch Überbleibsel

aufweisen. —

Einen weiblichen Samenbehälter von ähnlicher Dimension be-

schreibt v. Linstow in der Taenia serpentulus?). —

Die aus den Hoden hervorgehenden Vasa efferentia vereinigen

sich zu dem Vas deferens, einem 0,01 mm weiten Kanal, welcher

in das Receptaculum seminis an seinem der Mitte der Proglottide

zugekehrten Pole einmündet. Vor seinem Eintritt beschreibt es

noch einige kurze Schlingen von oben nach unten, da es sich in-

folge der durch die Gruppirung der Hoden und des Receptaculums

bedingten Raumbeengung nur wenig in seitlicher Richtung aus-

dehnen könnte.

Als innere Auskleidung erkennt man ein einschichtiges Cylinder-

epithel, welches sich bei zunehmender Annäherung an das Recep-

taculum immer, mehr abflacht und schliesslich ein Plattenepithel

darstellt; sein Übergang ins Receptaculum selbst ist wahrscheinlich,

doch nicht nachweisbar. Die einzelnen Epithelzellen sind bis zu

0,0027 mm hoch und an der Basis mit einem deutlichen Zellkerne

versehen. Hervorzuheben ist die Einmündung des Vas deferens in

schiefer Richtung, eine Anordnung, durch welche offenbar der Reflux

der Spermatozoen verhindert werden soll.

Das parallel mit dem Vorderrande der Proglottide gelagerte

Receptaculum geht nun auf der dem Geschlechtssinus zugekehrten

Seite in einen engeren Kanal (0,024 mm) über, welcher unter steter

Verjüngung und nach einer kurzen Schlinge in den Cirrusbeutel

tritt, denselben als Cirrus in fast gestrecktem Laufe durchsetzend.

Der Cirrus, ein zartes musculöses Organ mit einer kleinen knopf-

förmigen Anschwellung an seinem vorderen protahirbaren Ende, be-

steht grösstenteils aus feinen Ringsmuskelfasern und ist 0,07 mm

lang und 0,008 mm dick. Er ist nur selten in protrahirtem Zu-

stande anzutreffen.

Die Richtung des im Durchschnitt 0,06 mm breiten Cirrusbeutels

geht von vorn nach hinten. Seine Wandung besteht aus zwei ver-

schiedenen Muskellagern; aussen liegen 0,005 mm dicke Längs-

muskelfibrillen, welche sich gegen den Seitenrand zu verschmälern;

nach innen folgt eine schwächere Circulärmuskelschicht.

Der weibliche Geschlechtsapparat zerfällt in den Dotter-

und Keimstock, die Schalendrüse-und die Vagina.

Bei der Besprechung der embryonalen Entwickelung der Sexual-

organe ist bereits die Lage der weiblichen Geschlechtsdrüsen an-

gedeutet worden, nämlich zwischen dem Receptaculum seminis und

dem hinteren Proglottidenrande in grösserer Annäherung an die dem

Genitalsinus gegenüberliegende Proglottidenecke. Ebenso wurde schon

der langsameren Entwickelung gegenüber dem männlichen Apparate

86 Alexander Morell:

Erwähnung gethan. Diese findet nun in dem Masse statt, dass die

Entfaltung des Keim- und Dotterstocks erst dann in vollem Umfange

einsetzt, wenn die Hoden fast ans Ende ihrer Productionsfähigkeit

gelangt sind und ihr Erzeugniss an das Receptaculum abgegeben

haben. Natürlich beziehen sich diese Verhältnisse in erster Linie

auf die dem Keimstock zunächst gelegenen Hoden.

Wie die Hoden liegen auch die weiblichen Drüsen in der Mitte

des dorsoventralen Durchmessers, dehnen sich aber mit zunehmen-

der Reife nach oben und unten, wie nach den Seiten aus.

Am meisten dem caudalen Proglottidenrande genähert ist der

Dotterstock gelegen, ein rundliches, undeutlich dreilappiges Gebilde.

Nach vorn zu hängen die drei Teile zusammen und grenzen an

den Keimstock. Die ganze Dotterdrüse misst 0,046 mm in der

Breite und 0,08 mm in der Länge.

Die äussere Umhüllung besteht aus einer äusserst zarten,

structurlosen Membran. Im Innern befinden sich 0,004 mm grosse

Zellen mit 0,0024 mm grossen Kernen. Letztere sind stark tinctions-

fähig, die Zellen selbst dagegen achromatisch.

Vor dem Dotterstock, zwischen ihm und dem Receptaculum, hat

der Keimstock seine Lage. Er besteht aus einer Anzahl von

Schläuchen, welche mit allmähliger Erweiterung nach den Seiten

divergirend, in der Mitte sich vereinigend, vorn mit dem Recep-

taculum in Berührung stehen, hinten den Dotterstock von den Seiten

her umgeben. Als Inhalt dieser von einer structurlosen Membran

gebildeten Schläuche sieht man Zellen, welche sich von denen der

vorerwähnten Drüse durch ihre Grösse und Tinctionsfähigkeit unter-

scheiden. Die Zellen messen 0,008 mm; ihre Kerne, welche keine

Kernkörperchen erkennen liessen, 0,004 mm; sie erweisen sich als

besser färbbar als der Zellleib.

Auf dem Vereinigungspunkt der Keimstockschläuche findet man

ein kugelförmiges Organ, die Schalendrüse. Es sind birnförmig ge-

staltete, achromatische Zellen mit an der Basis gelegenen, tinctions-

fähigen Kernen. Das breite Ende nach aussen gekehrt gruppiren

sich die einzelnen Zellen concentrisch um den Ausführungsgang.

Zellgrösse: 0,0108 mm, Kerngrösse: 0,0027 mm.

Die hinter dem Cirrusbeutel in den Geschlechtssinus einmün-

dende Vagina steigt anfangs in gleicher Richtung wie dieser nach

vorn und strebt dann ohne irgendwelche Windung der diagonalen

Ecke, dem Sitze der weiblichen Geschlechtsorgane, zu. Dabei unter-

liegt sie einem Wechsel in der Grösse ihres Durchmessers, welcher

im mittleren Theil am geringsten ist, am bedeutendsten in der

Nähe des Keimstocks, wo die Vagina, ähnlich dem Vas deferens

einige wenige Windungen beschreibt. Hier besitzt auch ihre Wandung

die grösste Dicke (0,003 mm); sie ist gefaltet, so dass die Scheide

auf dem Querschnitte als em rundes Gebilde mit sternförmigem

Lumen erscheint. In der Nähe ihrer Endigung im Geschlechtssinus

ist die Vagina aussen mit kleinen, achromatischen, mit einem färb-

baren Kern versehenen Zellen besetzt. In ihrem weiteren Verlaufe

Anatomisch-histologische Studien au Vogeltänien. 837

vor dem Keimstock nimmt das Vaginalrohr den Keim- und Dotter-

gang auf, sehr enge Kanäle, deren Erkennung nur durch den Inhalt,

das Keim- oder Dottermaterial, ermöglicht wird.

Vor dem Keimstock zeigt sich die erste Anlage des Uterus.

Die Eier sammeln sich anfangs auf der dem Genitalsinus gegenüber-

liegenden Seite, und treten später auch auf die andere Seite über.

Alle Organe weichen dem Druck des stetig wachsenden Uterus und

degeneriren; am längsten erhält sich noch das Receptaculum seminis

und der Cirrusbeutel in reducirtem Zustande. Ebenso ist das Pa-

renchym zurückgetreten, dessen Reste als dünne Streifen den Uterus

durchziehen.

Die ovalen Eier besitzen zwei Schalen; die äussere, 0,015 mm

breit, ist durchsichtig, die innere derber und vielfach gefaltet. Grösse

der Eier 0,09 mm, der ÖOncosphäre 0,05 mm. In den jüngeren

Eiern lassen sich mit Deutlichkeit das Keimbläschen mit Kern und

die kernhaltigen Dotterzellen unterscheiden. Später treten die Schalen

klarer hervor und der Embryo mit drei Paaren von Haken wird

sichtbar.

Von den Haken liegt ein Paar median, die beiden andern lateral.

Der gerade gestreckte Wurzelast der Häkchen besitzt oben eine

sehr kleine Anschwellung und wird gegen die Mitte des Hakens zu

breiter, indem sein innerer Rand ein wenig nach aussen biegt. Der

Hakenast ist kürzer, aber an der Vereinigungsstelle mit dem Wurzel-

ast breiter als dieser. An dieser Stelle stehen sich zwei sehr ge-

drungene Hebeläste gegenüber. Die Länge der Haken beträgt

0,022 mm, ihre grösste Breite in der Mitte 0,002 mm.

Taenia globifera. (Molin).

Litteratur:

Taenia cylindracea: M. E. Bloch. Abhandlung von der Er-

zeugung der Eingeweidewürmer und den Mitteln wider dieselben.

Berlin 1782. pag. 14.

A. Batsch. Naturgeschichte der Bandwurmgattung. Halle 1786.

pz-:191.

F. v. Schrank. Verzeichniss der bisher hinlänglich bekannten Ein-

geweidewürmer. München 1788. pe. 51.

Taenia brach. globul. E. Goeze. Naturgeschichte der

Eingeweidewürmer tierischer Körper. Blankenburg 1782.

pg. 401.

Taenia globulosa. F. v. Schrank. Verzeichniss pg. 43.

Taenia flagellum. E. Goeze. Naturg. pg. 406.

A. Batsch. Naturg. d. Bandw. pg. 170.

F. v. Schrank. Verzeichniss pg. 44.

Gmelin. Syst. nat. pg. 3075.

C. A. Rudolphi. Entozoorum seu vermium intestinalium historia

naturalis. Amstelaedamı 1808—1810 UI. pg. 145.

88 Alexander Morell:

C. A. Rudolphi. Entozoorum Synopsis. Berolini 1819. pg.161 et520.

F. Dujardin. Histoire des Helminthes ou vers intestinaux. Paris

1845. pg. 595.

C. M. Diesing. Systema helminthum. Vindobon. 1850—1851. I.

06.

Eine globifera. A. Batsch. Naturg. pg. 199.

Gmelin. Syst. nat. pg. 3074.

C. A. Rudolphi. Entoz. hist. III. pg.145. Synops. pg.158 et 514.

F.C.H. Creplin. Novae observationes de Entozois. Berolini 1829. pg.

112. et 126. Wiegmanns Archiv (1846). pg. 129.

O.v. Linstow. „Helminthologica“. Archiv für Naturgeschichte.

Berlin 1877. pg. 16. — „Beobachtungen an neuen und be-

kannten Helminthen.*“ Archiv für Naturgesch. Berlin 1875.

. 183.

F. Duj lin. Hist. d. H. pg. 594.

R. Molin. Prodromus faunae helminthologicae Venetae. (Wien)

1861. Denkschrift. d. Kais. Akad. XIX. pg. 251. —

Prospectus helminthum, quae in prodromo faunae helminthologicae

Venetae continentur (Vindob.)1858. Sitzungsb.d.k.Akad. XXX.

.138.

C.M. Den Systema helminth. I. pg. 506.

M. Stossich. Elminti della Croazia. — Elminti Veneti.

Bisher bekannte Wirte:

Buteo vulgaris, cyaneus, lagopus;

Falco lanarius, albieillus, peregrinus, lithofalco,

subbuteo, tinnunculus, cineraceus, ceuchrüs;

Pernis apivorus, aeruginosus;

Circus rufus, pygargus;

Milvus ater;

Aquila pennata;

Circaötos gallicus;

Tinnunculus alaudarius.

Die im Buteo vulgaris vorgefundene Tänie misst ca. 80 mm

bei einer Proglottidenzahl von über 200.

Der scharf vom Halse abgesetzte Scolex von runder Gestalt ist

0,25 mm breit und 0,23 mm lang, ausser den gewöhnlichen vier

Saugnäpfen noch mit einem fünften, scheitelständigen und mit Haken-

bewaffnung ausgestattet. Die Grösse der dickwandigen Saugnäpfe

beträgt fast die halbe Breite des Scolex. Auf den fünften Saugnapf

und die übrigens recht hinfälligen Haken hatte zuerst v.Linstow )®)

aufmerksam gemacht. An jedem Wurzelast bemerkte ich eine

braunschwarze, strichförmige Stelle, welche sich wie ein demselben

aufgelagerter Körper ausnahm. Länge der Haken: 0,027 mm. —

Einen scheitelständigen Saugnapf fand ich bei Taenia crenata

(p.84). Die vier Saugnäpfe des 0,459 mm breiten, 0,544 mm langen

vom Halse nicht abgesetzten Scolex messen bei dieser Art 0,17 mm,

der fünfte 0,022 mm. Haken fehlen. —

Anatomisch-histologische Studien an Vogeltänien. 89

Auf den Scolex folgt nun ein 0,5 mm langer, dünner Hals ohne

sichtbare Strobilation.

Die erste Segmentirung tritt auf in Form sehr kleiner Pro-

glottiden, die breiter als lang sind; ihre Länge nimmt dann zu, ihre

Gestalt wird, indem sich der hintere Rand stark aufwulstet, glocken-

förmig, schliesslich tritt das umgekehrte Verhältniss wie bei den

jüngsten Gliedern auf: die Länge übertrifft die Breite.

Den Beschreibungen der älteren Autoren bes. Creplin (l. ec.) nach

zu schliessen, besitzt T'aenia globifera einen bezüglich der Gestaltung

sehr variabeln Scolex.

Das Parenchym trägt einen zelligen Character. Die einzelnen

Zellen wechseln in Grösse und Form und lassen sich schlecht färben;

der besser tinctionsfähige Kern ist rund und 0,002 mm gross. Unter

der Cuticula liegen die Zellen dichter als sonst zusammengedrängt.

Von Kalkkörperchen treten uns zwei verschiedene Arten ent-

gegen, welche in Grösse, Form, Anzahl und Färbung von einander

abweichen.

Die einen sind die bekannten Körper mit concentrischer Schich-

tung; spärlich im Scolex und dem Anfangsteile der Strobila treten

sie zumeist in den reifen Gliedern in runder oder ovaler Gestalt

auf. Die andern Kalkkörperchen erfuhren die erste Beschreibung

durch v. Linstow®). Sie sind kleiner als die erstgenannten (bis

0,005 mm) und weniger zahlreich. Ihre Gestalt ist oval, nieren-

förmig zuweilen muschelförmig, ihre Farbe braun. Im Gegensatz

zur v. Linstow’schen Beschreibung fand ich dieselben am Rande

der jüngeren Proglottiden, nicht oder nur spärlich in den reifen.

Sonach scheinen sie wie die gewöhnlichen Kalkkörperchen je

nach Bedarf vermehrt oder verbraucht zu werden.

Die Cuticula stellt eine 0,001 mm breite Membran ohne nach-

weisbare Structur dar. Unter ihr findet eine feine Schicht Längs-

muskelfasern ihre Lage; nach innen folgen die Parenchymzellen.

Die strenge Scheidung der Musculatur in Längs-, Rings- und

dorsoventrale Fasern in den Proglottiden kann im Scolex nicht mehr

gut aufrecht erhalten werden, da sich die einzelnen Systeme ohne

ersichtliche Ordnung durchkreuzen und schwer von einander zu

trennen sind. Am Aufbau der Muskulatur der Saugnäpfe beteiligen

sich eine starke radiäre und eine schwächere circuläre Schicht. In

den Proglottiden treten die Längsmuskeln, welche die Rindenschicht

in fast gestrecktem Laufe durchsetzen, durch ihre Stärke hervor.

Viel spärlicher sind die kurzen, geschlängelten dorsoventralen

Fasern, am schwächsten die Ringinuskeln, welche die Grenze

zwischen Rinden- und Markschicht bilden.

Als Excretionsapparat fungiren vier im Scolex durch eine

Ringscommissur verbundene Gefässe. Auf jeder Seite der Tänie

zwei, laufen sie durch die Reihe der Proglottiden, indem das grosse

ventrale (Weite 0,014 mm) mit dem gegenüberliegenden am Hinter-

rande jeder Proglottide durch eine Queranastomose in Verbindung

tritt. — Das Endglied dieser Tänie war nicht vorhanden. Dagegen

90 Alexander Morell:

bin ich im Fall, an dieser Stelle die Endigung des Excretionssystems

im Schlussgliede von Taenia serpentulus (Schrank) zu beschreiben.

Die diesbezüglichen Verhältnisse wurden von v. Linstow in seiner

Schilderung?) nicht berücksichtigt.

Mein 27 mm langes Exemplar stammt aus Turdus ihtacus (neu).

Am caudalen Rande des 0,54 mm breiten, 0,27 mm langen Schluss-

gliedes befindet sich eine flache Aushöhlung; in diese münden die

(Grefässe, indem sie von der Seite her gegen die Mitte zu nach hinten

treten. T'uenia serpentulus fand ich noch in Circlus aquaticus (neu). —

Das Nervensystem von Taenia globifera weist keine Besonder-

heiten auf. Von dem in der Höhe des Hinterrandes der Saugnäpfe

gelegenen Gehirnganglion nehmen zwei 0,008 mm dicke Stränge

ihren Ursprung und verlaufen auf der Höhe des ventralen Exeretions-

gefässes, lateral von diesem.

Die Entwickelung der Fortpflanzungsorgane geht rasch von

statten; dabei erreicht der männliche Apparat seine Ausbildung

früher als der weibliche. Ungefähr 15 mm hinter dem Scolex trifft

man die Proglottiden in reifem Zustande an. Die Geschlechtsöffnungen

stehen abwechselnd auf der einen oder andern Seite im vorderen

Drittel des Randes, im Grunde einer flachen Grube, des Geschlechts-

sinus.

Der männliche Apparat setzt sich aus den Hoden, den Vasa

efferentia, dem Vas deferens und dem Cirrus mit dem ihn umhüllen-

den Cirrusbeutel zusammen.

Die in grosser Anzahl vorhandenen Hoden liegen in der Mark-

schicht als kleine ovale Bläschen von 0,04 mm Länge und 0,03 mm

Breite, Eine eigentliche Hülle ist an ihnen nicht zu erkennen. Ihr

Inhalt besteht aus Zellen verschiedener Grösse, bis zu 0,015 mm,

und unregelmässiger Gestalt, aus welchen schliesslich die Samen-

fäden, äusserst feine, fadenförmige Gebilde von 0,02 mm Länge,

hervorgehen.

Das durch die Vereinigung der Vasa efferentia entstandene Vas

deferens besitzt einen Durchmesser von 0,006 mm und zieht unter

vielfachen Schlingungen von vorn her gegen den Cirrusbeutel, um

in denselben einzutreten. Letzterer, ein Organ von birnförmiger

Gestalt, ist senkrecht auf den Seitenrand der Proglottide gerichtet

und besteht der Hauptsache nach aus Längsmuskeln neben wenigen

Ringsmuskeln. Der in ihm verlaufende Cirrus ist als direkte Fort-

setzung des Vas deferens aufzufassen und setzt sich aus schwachen

Rings- und Längsmuskeln zusammen. Seine Länge beträgt 0,05 mm,

seine Dicke 0,01.

Die Bestandteile des weiblichen Geschlechtsapparates sind:

der Keim- und Dotterstock, die Schalendrüse, das Ootyp und die

Vagina mit einem Receptaculum seminis. In unmittelbarer Nähe

des Hinterrandes hat der Dotterstock seine Lage. Seine grösste

Ausdehnung geht nach den Seiten (0,08 mm), weniger in dorso-

ventraler Richtung. Seinen Inhalt machen kleine, färbbare, mit

Kernen ausgestattete Zellen aus von 0,0027 mm Grösse. Von seinem

Anatomisch-histologische Studien an Vogeltänien. 91

vorderen Rande geht der Dottergang ab, um in das vor ihm liegende

Ootyp einzumünden.

Dieses stellt einen runden Behälter dar, dessen Grösse mit der

Productionsfähigkeit der weiblichen Drüsen, welche ihr Secret in

dasselbe ergiessen, anwächst. Seine Maximalgrösse beträgt 0,108

mm. Es enthält die Zellen des Keimstocks und die des Dotter-

stocks. An seinem vorderen Ende tritt ein Gang ab, welcher in

gestreckter Linie mitten durch die Proglottide nach vorn zieht, der

Uterus; vor dem Vorderrande biegt er nach der den Geschlechts-

öffnungen abgewendeten Seite ab.

In den letzten Gliedern, wo er eine mittlere Weite von 0,01 mm

hat, buchtet er sich an verschiedenen Stellen blindsackartig

aus. In das Ootyp münden der Keim- und Dotterstock, die Schalen-

drüse und die Vagina, aus ihm heraus tritt der Uterus.

Der Keimstock besteht aus zwei in der Mitte unter einander in

Verbindung stehenden Flügeln, deren einzelne Schläuche sich nach

den Seiten hin ausbreiten. Nach hinten reicht er bis an das Ootyp.

Ueber das Verbindungsstück beider Seitenflügel ziehen der Uterus

und die Vagina, resp. deren Receptaculum seminis, welches in das

Ootyp führt. Das Innere des Keimstocks erfüllen 0,005 mm grosse

Zellen von starker Tinctionsfähigkeit, welche aber nicht wie im

Ootyp dichtgedrängt, sondern in kleineren Abständen nebeneinander

liegen. Wie erwähnt, gelangen auch die Keimzellen in das Ootyp

und zwar vermittelst eines Ganges, welcher vom Hinterrande des

Keimstocks abgeht und seitlich von der Abzweigungsstelle des Uterus

einmündet.

Um das Ootyp ist die Schalendrüse gelegen. Ihre birnförmig

gestalteten Zellen sind concentrisch um das Lumen gestellt. Sie

sind achromatisch und 0,01 mm lang, an der Basis 0,003 mm breit,

ihre an der Basis liegenden färbbaren Kerne besitzen eine ovale

Gestalt und werden 0,0027 mm gross.

Die Vagina wendet sich vom Genitalsinus, wo sie hinter dem

Cirrus endigt, im Bogen gegen die Mitte und den Hinterrand der

Proglottide. In geringer Entfernung vor dem Uterus strebt sie dem

Ootyp zu und erweitert sich vor diesem zu einem 0,03 mm breiten,

prall mit Spermafäden angefüllten Receptaculum seminis. Die durch-

schnittliche Weite der Vagina beträgt 0,008 mm. Vor dem Recep-

taculum jedoch verengt sie sich stark, während sich die die Wandung

bildende Ringsmuskulatur bedeutend verstärkt. Dabei beschreibt

dieses verengte Stück des sonst gerade gestreckten Vaginalrohrs

einen kleinen Bogen in dorsoventraler Richtung. In diesem eigen-

tümlichen, anatomischen Verhalten der Vagina haben wir sicherlich

eine Einrichtung zu erblicken, vermittelst welcher ein Zurückströmen

des Spermas aus dem Receptaculum in die Vagina ausgeschlossen

werden soll.

Eier in reifem Zustande sind in den letzten Proglottiden nicht vor-

handen. Dujardin (l.c.) gibt von ihnen folgende Beschreibung: „Oeufs

elliptigues & deux enveloppes; l’externe membraneuse, longue de

992 Alexander Morell:

0,06 mm; l’interne plus resistante, elliptigue, longue de 0,045 &

0,052 mm; embryon long de 0,032 & 0,035, separe par un globule

de chacune des extr&mitss de la coque, et muni de six crochets

longs de 0,0105 mm“.

Taenia (Davainea) Urogalli (Modeer).

(Taenia microps Diesing. Taenia tumens Mehlis.)

Litteratur:

C. M. Diesing. Syst. helm. I. pg. 510.

H. Krabbe. Bidrag til Kundskab om Fuglenes Baendelorme.

pg. 344. Reise in Turkestan von Fedtschenko.

R. Blanchard. Notices helminthologiques. Extrait du bulletin

et des m&moires de la Societe Zoologique de France pour l’annee 1891.

Wirte:

Tetrao tetrix, urogallus;

Megaloperdix Nigelli;

Perdix graeca.

Von der aus Tetrao wrogallus stammenden Tänie standen mir

nur einzelne Stücke zur Verfügung DBlanchard’) fand sie

300 mm lang.

Der runde Scolex ist vom übrigen Körper nicht abgesetzt und

nur wenig breiter als dieser. Er trägt ein kurzes Rostellum und

vier Saugnäpfe. Die Ausrüstung mit Haken beschränkt sich nicht

auf das Rostellum, sondern erstreckt sich auch auf die Saugnäpfe.

Blanchard’) fand am Rostellum eine doppelte Reihe von hundert

10 bis 11 « grossen Haken, an den Saugnäpfen dagegen kleinere

und hinfälligee An meinem Exemplar waren fast alle Haken ab-

gefallen; einer mass 0,017 mm. Die ältesten Proglottiden haben

eine Länge von 2,15 mm und eine Breite von 2,6 mm; überhaupt

überwiegt bei allen die Breite.

Die Zellen des Parenchyms besitzen eine unregelmässig rund-

liche Gestalt und sind nicht färbbar. Ihre tinctionsfähigen Kerne

messen 0,0015 mm.

Die in das Parenchym eingestreuten Kalkkörperchen sind

zumeist in den älteren Proglottiden besonders aber in der Rinden-

schicht vertreten. Im Allgemeinen haben sie eine ovale Gestalt und

eine Grösse von 0,008 mm.

An der 0,002 mm dicken Cuticula lassen sich zwei Schichten

unterscheiden, von denen die äussere mit Boraxcarmin tingirbar ist,

während die innere, doppelt so breit, keine Farbstoffe aufnimmt.

Nach innen folgt auf die Cuticula eine dünne Lage Längsmuskelfasern.

Im Scolex sind die gleichen Muskeln wie in der Strobila nach-

zuweisen: Längs-, Rings- und dorsoventrale Fasern, daneben noch

wenige in transversaler Richtung. Ebenso zeigt das Rostellum eine

ordnungslose Durchflechtung dieser Muskelarten. In den Saug-

Anatomisch-histologische Studien an Vogeltänien. 93

näpfen liegen innen dicke, nicht geschlängelte Radiärfibrillen, welche

aussen von schwächeren, geschlängelten Circulärfasern umgeben

werden.

Was nun die Muskelverhältnisse in den Proglottiden betrifft, so

müssen die Längsmuskelfasern wegen ihrer Stärke hervorgehoben

werden. Im Durchschnitt 0,007 mm messend, liegen sie, ihrer

mehrere zu Bündeln vereinigt, in der Rindenschicht. Die schwächeren

Ringmuskelfasern bilden in leicht geschlängeltem Verlaufe einen

geschlossenen Ring um die Geschlechtsorgane und werden von den

kürzeren, breiteren dorsoventralen Fasern gekreuzt. —

Bei Taenia erenata Goeze (p. 84) fand ich an Stelle der Rings- eine

Längsmuskulatur, deren einzelne Fibrillen auf der Grenze zwischen

Mark- und Rindenschicht gelegen sind und sich von allen Seiten um

den Nervenstamm gruppiren, denselben vollständig einschliessend. —

Das Excretionssystem ist nach dem bekannten Typus gebaut.

Jederseits sind die Proglottiden von zwei Gefässen durchzogen, deren

grösseres ventrales (0,04 mm) mit dem Bauchgefäss der anderen

Seite am Hinterrande jeder Proglottide durch eine etwas engere

Commissur in Communication steht. Des dorsalen Gefässes Diameter

beträgt 0,012 mm.

Seitlich von den Gefässen durchziehen zwei Nervenstämme

von 0,02 mm Dicke das Parenchym; sie sind in der Höhe der Saug-

näpfe durch eine Commissur mit einander verbunden.

Die Ausbildung der Geschlechtsorgane bei den beiden Ge-

schlechtern vollzieht sich auch bei dieser Tänie nicht gleichmässig;

vielmehr treten die weiblichen Drüsen erst später als die Hoden in

Function.

Der Genitalsinus, in welchem die Ausführgänge der Geschlechts-

apparate endigen, stellt eine wenig tiefe, von der Cutieula aus-

gekleidete Ausbuchtung im vorderen Drittel des Seitenrandes dar.

Bei der Besprechung des männlichen Genitalapparates

haben wir die Hoden, die Vasa efferentia, das Vas deferens und

den Cirrus mit dem Cirrusbeutel zu berücksichtigen.

Die Hoden, ovale Bläschen von 0,07 mm Grösse umlagern in

Menge von den Seiten und von vorn die am Hinterrande sitzenden

weiblichen Drüsen. Die im ihnen sich befindlichen Zellen sind

achromatisch, 0,002 bis 0,01 mm gross und tragen einen färb-

baren Kern.

Die Vasa efferentia, feine Kanäle von 0,003 mm Weite, sammeln

sich ungefähr in der Mitte des hinteren Proglottidenteiles zu dem

Vas deferens (0,02 mm weit).

Dieses zieht über den Keimstock nach vorn, um sich unter

vielen Schlingungen nach der Seite hinzuwenden und in den Cirrus-

beutel einzutreten. In diesem beschreibt es noch eine hufeisenförmige

Schlinge und geht in den Cirrus über. Seinen Inhalt machen die

langen, fadenförmigen Spermatozoen aus.

Der Cirrus ist ein 0,04 mm langes Organ, dessen Wandung

durch eine Lage feiner Circulärmuskelfasern verstärkt wird.

94 Alexander Morell:

Der 0,1 mm lange, von oben und vorn, nach unten und seitlich

gerichtete Cirrusbeutel besitzt eine flaschenförmige Gestalt. Seine

Muskulatur besteht aus inneren Längsmuskelfasern, welchen sich

aussen schwächere Ringmuskelfasern anlegen.

Dem weiblichen Fortpflanzungsapparate gehören an: der

Keim- und Dotterstock nebst Vagina mit dem Vaginalbeutel. Eine

Schalendrüse fehlt.

Der Dotterstock, ein längliches Organ von vorzüglich seitlicher

Ausdehnung (0,1 mm) hat seine Lage in der Mitte des Hinterrandes.

Die runden chromatischen Zellen, welche er enthält, sind 0,004 mm

gross und führen keinen nachweisbaren Kern.

Davor breitet sich der mehr als doppelt so grosse Keimstock

aus, eine aus zwei Flügeln bestehende Drüse.

Ihre Zellen sind rundlich, tinctionsfähig und 0,006 mm gross.

Auch sie scheinen eines Kerns zu entbehren.

Zu beachten ist nun die Besonderheit, dass die Keimzellen nicht

wie bei den gewöhnlichen Tänien frei in Schläuchen zusammen-

liegen, sondern zu je fünf bis zehn einzelnen mehr oder weniger

unter einander zusammenhängenden Fächern zugeteilt sind, welche

durch das Parenchym gebildet und durchschnittlich0,025 mm gross

sind.

Die Vagina beschreibt im Allgemeinen den nämlichen Weg wie

das Vas deferens. Ihre Wand besteht zumeist aus Circulärmuskel

fasern, zu denen sich noch eine weniger starke Längsmuskulatur

gesellt. Vor ihrer Endigung im Genitalsinus wird sie, wie der

Cirrus vom Cirrusbeutel, von einem muskulösen Sack umgriffen.

Derselbe ist aufgebaut von äusseren Längs- und inneren Ring-

muskelfasern, 0,13 mm lang und 0,02 mm breit. Ueber seine Be-

deutung lässt sich nichts Bestimmtes aussagen; vielleicht spielt er

bei der Begattung eine Rolle und wäre somit als ein dem Cirrus-

beutel analoges Organ aufzufassen. —

Einen ebensolchen Vaginalbeutel haben Prof. F. Zschokke in

Idiogenes Otidis®) und Kraemer in Oyathocephalus truncatus (Pallas)

Kessler?) beschrieben. —

Im weiteren Verlaufe strebt die Vagina, zwischen den beiden

Flügeln des Keimstockes hindurchziehend, dem Dotterstocke zu.

Dabei gibt sie mehrere Gänge an den Keimstock ab, die sich aber

innerhalb desselben nicht weiter verfolgen liessen.

An ihrer Abzweigung von der Vagina besitzen diese Gänge

einen Durchmesser von 0,005 mm; als Inhalt erkennt man Sper-

matozoen.

Eier enthaltende Proglottiden waren nicht vorhanden. —

Unsere Tänie gehört zum Subgenus Davainea. Sie besitzt die

für diese Gattung von Blanchard und Raillet’) aufgestellten

characteristischen Merkmale: eine doppelte Reihe von Haken am

Rostellum, Hakenbewaffnung der Saugnäpfe, Mangel einer Schalen-

drüse — die Schalensubstanz wird von der Wand der Keimstöcke

Anatomisch-histologische Studien an Vogeltänien. 95

produzirt — und schliesslich Eibildung in den Keimstöcken, sodass

die Eier nicht wie bei den eigentlichen Tänien im Uterus oder zer-

streut im Parenchym liegen, sondern in den Hüllen der Keimstöcke.

Blanchard führt siebenzehn unter das Subgenus Davainea fallende

Tänien, darunter auch Taenia wrogalli auf.

Schlussbemerkungen.

Auf Grund meiner im Vorhergehenden niedergelesten Beob-

achtungen und unter Berücksichtigung der einschlägigen Litteratur-

werke versuche ich die Hauptresultate, welche die anatomischen

Untersuchungen der Vogeltänien bis jetzt ergeben haben, in Kürze

folgendermassen zusammenzufassen:

1) Der Scolex. Seine Gestalt wird in den meisten Fällen als

rundlich angegeben, wechselt aber mehr oder weniger je nach dem

Contractionszustande der Muskulatur, was bei einigen Taenien, z. B.

Taenia setigera!), fasciata!) und compressa!®) ausdrücklich hervor-

gehoben wird. Einen birnförmigen Scolex besitzen Taenia circum-

vallata!!) und bothrioplitis Piana‘?) (= Davainea tetragona), einen

kurz cylindrischen Chapmania tauricollis (Taenia argentina)*); bei

Taenia compressa‘®) ist er von der Seite zusammengedrückt, oft

pyramidal, bei Tuenia fasciata!) viereckig oder birnförmig. Der

Scolex fehlt bei /diogenes Otidis®).

2) Die Zahl der Saugnäpfe beläuft sich auf vier, nur bei

Chapmania tauricollist), Taenia globifera (pg.88) und crenata (pg.84)

auf fünf. Am Aufbau der Saugnäpfe beteiligen sich regelmässig Cir-

eulär- und Radiärmuskelfasern; je nach der Masse derselben pro-

miniren sie mehr oder minder über die Conturen des Scolex.

3) Das Rostellum vieler Vogeltänien besteht nach Lühe®)

aus zwei in einander geschachtelten Muskelsäcken mit innerer Rings-

und äusserer Längsmuskelschicht. Bei manchen Species fehlt der

ganze äussere Sack. Ein Teil der Längsmuskelschicht soll als Re-

tractor functioniren. Bei Davainea soll das Rostellum ein ei- bis

linsenförmiger Körper sein (wenn zurückgezogen), „welcher im Wesent-

lichen aus in einem bindegowebigen Stratum eingebetteten Längs-

muskeln besteht“.

4) Mannigfaltig gestaltet sich die Art und Weise der Haken-

bewaffnung in Bezug auf Vorkommen, Sitz, Anordnung, Anzahl,

Grösse und Form.

Ich unterscheide daher Vogeltänien

I. ohne Haken: Taenia depressa!), erenata (pg. 84);

II. mit Häkchen am Rostellum ;

a) in einer Reihe: die Mehrzahl der Vogeltänien;

b) in zwei Reihen: Subgenus Davainea; ausgenommen

Davainea tetragona'?) mit einer Reihe.

96 Alexander Morell:

III. mit Hakenbewaffnung am Rostellum und zugleich an den

Saugnäpfen: Subgenus Davainea; nur bei Davainea Struthi-

onis?) sind die Saugnäpfe hakenlos. Tuenia echinobothrida >)

besitzt sieben Reihen von Haken an den Saugnäpfen.

Die Anzahl der Haken am Rostellum schwankt zwischen acht

(Taenia lanceolata!), fasciata!), gracilis!#), octacantha!®), macra-

canthos1%) und fragilis!%)) und ca. tausend (Davainea spinosissima‘”)).

Davainea wrogalli trägt nach Blanchard”’) hundert, Davainea

Struthionis?) zwei mal 82 Haken.

Bezüglich der Grösse der Haken stehen unten an diejenigen

von Taenia pluriuncinata !!) mit 0,005 bis 0,008 mm; die bedeutendste

Grösse erreichen die Haken bei Taenia macracanthos®), nämlich

0,108 mm.

5) Das Excretionssystem kehrt gewöhnlich in der Form von

vier Längsstämmen wieder. Die ventral gelegenen Excretionsgefässe

besitzen einen grösseren Durchmesser als die dorsalen und vereinigen

sich am Hinterrande jeder Proglottide vermittelst einerQueranastomose.

Die genauere Lage der Ringscommissur, zu welcher

die vier Exceretionsgefässe im Scolex zusammentreten, wird ver-

schieden bezeichnet: bei T'aenia fasciata!) um die Rüsselscheide; bei

Chapmania tauricollist) unter dem Frontalsaugnapf; bei Taenia

puncta‘®) am hinteren Rande der Saugnäpfe. |

In Idiogenes Otidis®) finden sich nur zwei Längsgefässstämme.

Da die Tänien nur selten in ganzer Länge dem Untersucher

zur Verfügung stehen, so liegen nur wenige Angaben über das

anatomische Verhalten des Excretionssystems in den Endgliedern vor.

In Chapmania tauricollist) vereinigen sich im letzten Gliede die

ventralen Excretionsgefässe — die dorsalen sind schon vorher obli-

terirt — zu einem kurzen, medianen Stamme, welcher durch einen

Porus nach aussen mündet; fehlt das Schlussglied, so sind die

Mündungen der beiden Gefässe getrennt.

Bei der Taenia puncta‘S) befindet sich am caudalen Rande des

letzten Gliedes eine halbkugelförmige Einstülpung, die nach hinten

und der Bauchseite geöffnet ist; in sie münden die vier Gefässe.

Ganz ähnlich verhalten sich die zwei Excretionsgefässe in der

Endproglottide von Taenia serpentulus?) (pg.90).

Bei Taenia bothrioplitis Piana!2) bilden die zwei absteigenden

Excretionsgefässe in allen Proglottiden Anastomosen und vereinigen

sich in dem Endgliede zur Bildung einer pulsirenden Blase. Die

beiden aufsteigenden Gefässe dagegen erreichen das Ende der

Strobila nicht und anastomosiren nicht regelmässig in jeder Pro-

glottide.

6) Die Kalkkörperchen werden meist als rundliche, ovale

Gebilde mit concentrischer Schichtung beschrieben, welche zerstreut

im Parenchym liegen.

Die kleinsten Kalkkörperchen weist Taenia constricta (pg. 82)

auf, 0,006 mm, die grössten Davainea Struthionis?) 0,015 mm.

Anatomisch-histologische Studien an Vogeltänien. 97

Zweierlei Arten von Kalkkonkrementen finden sich in Chapmania

taurrcollis*) und Taenia globifera (pg. 89). Taenia serpentulus?) und

puncta‘®) entbehren der Kalkkörperchen.

7) Im Bau des Nervensystems tritt uns überall das nämliche

Schema entgegen. Zwei seitlich von den Excretionsgefässen ver-

laufende Nervenstäimme werden im Scolex durch eine Commissur

verbunden. Letztere ist bei Taenia puncta‘®) dicht hinter dem

Receptaculum rostelli gelegen, bei Taenia serpentulus?) und globifera

(pg. 90) am Hinterrande der Saugnäpfe, bei Chapmania tauricollis*)

unter dem Stirnsaugnapf.

8) Das Parenchym wird in der Regel als ein Gewebe zelliger

Natur bezeichnet. In Taenia bothrioplitis Piana!?) besteht es aus

sehr zarten Fibrillen, einer fein granulirten Grundmasse und zelligen

Elementen.

9) Die Anordnung des Muskelsystems weist nur wenige Ab-

weichungen auf. Ausser einer unter der Cuticula gelegenen Längs-

muskelschicht ist das Parenchym von Längs-, Rings- und dorsoven-

tralen Muskelfasern durchzogen. Die einzelnen Längsmuskelfibrillen

liegen öfter zu mehreren zusammen, mehr oder weniger umfangreiche

Bündel bildend. Die Ringmuskulatur legt sich um die Geschlechts-

organe und ist bei Taenia crenata (pg. 93) durch Längsmuskelfasern

ersetzt.

Die im Scolex vertretene Muskulatur lässt sich nur schwierig

analysiren, aber doch im Allgemeinen auf diejenige der übrigen

Strobila zurückführen.

10) Die Cuticula stellt in allen Fällen eine structurlose Mem-

bran dar. Niemals gelang der Nachweis der von Leuckart, Landois,

Sommer und andern bei einigen Tänien beobachteten Poren-

kanälchen. Dagegen war die Unterscheidung zweier Schichten, einer

inneren nicht färbbaren und einer äusseren tinctionsfähigen möglich

bei Chapmania tauricollist), Tuenia bothrioplitis!?2) und Davainea

urogalli (pg. 92).

Die Dicke der Cuticula schwankt nur innerhalb kleiner Grenzen.

Am dünnsten ist sie bei Tuenia constricta, 0,001 mm (pg. 82), am

dieksten bei Tuenia bothrioplitis 2), 0,004 bis 0,005 mm.

11) Bezüglich der Entwicklung der Geschlechtsapparate

finden wir, dass die männlichen Organe früher als die weiblichen

den Zeitpunkt der Reife erreichen. Als alleinige Ausnahme muss

Chapmania tauricollist) genannt werden.

12) Die Geschlechtsöffnungen fand Krabbe

bei 34 Vogeltänien im vorderen Drittel des Proglottidenrandes,

bei 65 Vogeltänien unimarginal,

bei 4 Vogeltänien regelmässig abwechselnd,

bei 2 Vogeltänien doppelseitig.

Bei dem Subgenus Davainea stehen die Geschlechtsöffnungen

einseitig, nur bei Davainea circumwallata!!) und pluriuncinata!!) un-

regelmässig abwechselnd.

Arch, f. Naturgesch. Jahrg.1895. Bd. I. H.1. 7

98 Alexander Morell:

13) Die Hoden bieten in Anzahl und Grösse äusserste Mannig-

faltigkeit.

1 Hoden besitzen Tiaenia microsoma?) und Chapman.

tauricollis*);

3 Hoden besitzen Taenia fasciata!), setigera‘), lanceo-

lata!), serpentulus?), constricta (pg. 84) ;

8—10 Hoden besitzt Taenia crenata (pg. 84);

10—15 Hoden besitzt Jdiogenes Otidis®);

15—20 Hoden besitzt Taenia circumvallata!!);

16—20 Hoden besitzt Taenia infundibuliformis'").

Bei den übrigen Tänien ist die Zahl der Hoden so bedeutend,

dass sie nur durch allgemeine Bezeichnungen angedeutet wird.

Am kleinsten bleiben die Hoden in Taenia bothrioplitis '?) : 0,027

—0,043 mm, und Taenia globifera : 0,04 mm (pg. 14); die grösste

Dimension erreichen sie in Taenia serpentulus?) : 0,152 mm, und in

Tuenia constricta : 0,26 mm (pg. 84). r

14) Einer Expulsionsblase, in welche das Vas deferens führt,

wird nur in Taenia serpentulus?) und Davainea Struthionis?) Er-

wähnung gethan.

15) Der aus Längs- und Ringsmuskulatur aufgebaute Cirrus-

beutel liegt immer am Rande der Proglottide und zwar vor der

Ausmündungsstelle der Vagina in den Genitalsinus.

Hiervon macht allein Taenia depressa‘) eine Ausnahme. Sie

hat nämlich den Cirrusbeutel („Vesicula seminalis superior“) inmitten

der Proglottide liegen und der Cirrus mündet hinter der Vagina

in den Geschlechtssinus. Eine Sonderstellung nimmt auch der

Cirrusbeutel der Taenia microsoma?) ein, indem er sich direkt mit

Sperma füllt, ohne dass sich ein Vas deferens in ihm verbreitet.

16) „Die Cirren der Vogeltänien zeichnen sich im Allgemeinen

durch ihre Grösse und Bedornung aus‘ 18),

Ein Cirrus fehlt Taenia circumvallata!!) und Taenia spheno-

cephala?),

17) Receptacula seminis der männlichen Geschlechtsapparate

wurden in folgenden Tänien vorgefunden: Taenia circumvallata‘!),

nigropunctata‘!) und constricta (pg. 84).

Bei weitem häufiger finden sich weibliche Receptacula semünis,

so in: Taenia puncta'®), depressa!*), bothrioplitis'2), serpentulus?),

globifera (pg. 91), Davarnea Struthionis?), spinosissima‘”); Chapmania

tauricollis*); Idiogenes Otidis?).

Mit zwei Receptacula, einem im männlichen und einem im

weiblichen Apparate, sind T'aenia fasciatat), setigera!) und lanceolata'!)

ausgerüstet.

Die umfangreichsten Samenbehälter kommen Taenia serpen-

tulus?) und constrieta (pg. 84) zu.

18) Die Lage der weiblichen Geschlechtsorgane befindet

sich in der Nähe des caudalen Gliedrandes, mit Ausnahme der

Taenia circumvallata!!) und infundibuliformis!!), wo sie den vorderen

Abschnitt der Proglottide einnehmen.

Anatomisch-histologische Studien an Vogeltänien. 99

19) Der Dotterstock ist gewöhnlich in Gestalt einer rund-

lichen Drüse in der Einzahl vorhanden, doppelt dagegen bei Taenia

fasciata!), setigera!) und lanceolatat). Im Taenia microsoma?) soll

die Dotterdrüse fehlen.

20) Der Keimstock setzt sich zumeist aus zwei Seitenflügeln

zusammen, deren einzelne Schläuche gegen die Verbindungsstelle

zu convergiren.

Bei Taenia fasciata!), setigera!) und lanceolata!) stellt der Keim-

stock eine unpaare, bei /diogenes Otidis®) eine aus zwei birnförmigen

Teilen bestehende Drüse dar.

Bemerkt sei hier, dass v. Linstow!#) den flügelförmigen Keim-

stock der Taenia depressa mit dem Dotterstock verwechselte und

Letzteren als den Keimstock bezeichnete.

Bei dem Subgenus Davainea stellt der Keimstock gewöhnlich

kein einheitliches Organ dar. So ist er bei Davarnea Struthionis?)

„in Gruppen durch die Markschicht verteilt“; bei Davazinea urogalli

(pg. 94) hängen die einzelnen Keimfächer mehr oder weniger unter-

einander zusammen.

21) Die Schalendrüse besteht aus einem Complex von birn-

förmigen, concentrisch um den Ausführungsgang gestellten Zellen.

Ihre Lage ist bei Taenia depressa'*) und constricta (pg. 86) auf dem

Keimstock, bei /diogenes Otidis®) am Beginn des Uterus, bei Taenia

bothrioplitis!?) auf dem Dotterstock, bei T’aenia globifera (pg. 91)

um das Ootyp.

Keine Schalendrüse besitzen Taenia puncta 1%), mierosoma®°), fas-

cvata!), setigera!) lanceolata‘) und das Subgenus Davainea mit Aus-

nahme von Taenia bothrioplitis!?).

22) Ein Vaginalbeutel findet sich in /döogenes Otidis®) und

Davainea urogalli (pg. 94).

23) EmKlappenventilapparat der Vagina (wieer Taenia solium

und saginata‘?) eigentümlich ist) wird nur in T'aenia depressa!t) be-

schrieben.

24) Die Befruchtung geht bei den Vogeltänien auf dreierlei

Art vor sich:

I. In der Mehrzahl der Fälle wird die Vagina zum Befruchtungs-

kanal umgestaltet, indem sie einerseits das Sperma, andererseits die

Secrete der weiblichen Genitaldrüsen in sich aufnimmt. Die be-

fruchteten Eier treten dann in den Uterus resp. in das Parenchym,

um sich dort unregelmässig anzusammeln.

II. Bei dem Subgenus Davainea bleiben die Keimzellen an

ihrer Bildungsstätte liegen und bekommen das Sperma, sowie das

Dottermaterial zugeführt, während die Wand des Keimstocks die

Function der Schalendrüse übernimmt. Der Keimstock ist zum Uterus

geworden.

III. Merkwürdig gestaltet sich der Befruchtungsvorgang bei

Davainea tetragona?®). Es treten nämlich die Keimzellen in das

Vaginalrohr, um hier mit den Spermatozoen in Berührung zu kommen.

Hierauf wandern sie nach Aufnahme des in die Vagina ergossenen

100 Alexander Morell:

Dottermaterials durch die Schalendrüse in den nun zum Uterus ge-

stempelten Keimstock zurück.

25) Die durchweg ovalen Eier messen bei Taenia pluriuncinata'!)

0,022 mm, bei Taenia puncta!®) 0,114 mm (Maximum). Die die

Eier umgebenden Schalen sind entweder zweifach oder häufiger

dreifach. Bei Taenia ovolaciniata>) und eitrus?) ist die äusserste

Eihülle mit einem langen Ausläufer versehen.

26) Die Zahl der bis jetzt bekannten, meist in Crustaceen, In-

secten und Molluscen parasitirenden CÜysticerkoide von Vogeltänien

beträgt 22.

Dieselben gehören zu: Tiuenia acanthorhyncha, affınis, Arionis,

anatina, Borseteri, bothrioplitis, brachgcephala, coronula, crassirostris,

cuneata, fasciata, gracilis, infundibuliformis, macropeos, microsoma,

perlata, proglottina, serpentulus, setigeru, sinuosa, tenwirostris, uni-

lateralis?).

Eine auf anatomisch-histologischer Basis gegründete Zusammen-

fassung der Vogeltänien lässt sich wegen des noch ungenügend vor-

handenen Erfahrungsmaterials zur Zeit nicht bewerkstelligen.

Beim Versuche, eine derartige Abgrenzung der Vogeltänien

gegen andere Cestoden vorzunehmen, wird man sein Augenmerk in

erster Linie auf die inneren Organisationsverhältnisse, insbesondere

auf die Geschlechtsorgane zu richten haben, deren Eigentümlichkeiten

die unterscheidenden Merkmale abgeben sollen.

Nun sind es aber gerade die Genitalorgane, welche innerhalb

der gesammten Vogeltäniengruppe bezüglich ihrer Formation und

Function in so auffälliger Weise bei den einzelnen Species differiren,

dass man sich zur Schaffung zweier völlig heterogener Subgenera

veranlasst sah.

Das schon mehrere Male erwähnte, von Blanchard’) und

Raillet aufgestellte Subgenus „Davainea“ zeichnet sich durch die

Anordnung der Häkchen am Rostellum in zwei Reihen, die Haken-

bewaffnung der Saugnäpfe und durch die Eibildung in den Keim-

stöcken aus. Da nun bei Davainea Struthionis die Saugnäpfe un-

bewaffnet sind, so glaubt v. Linstow?) dieses Merkmal streichen

zu müssen. — Uebrigens stehen bei Davainea tetragona die Rostellum-

haken in einer Reihe.

Für das von Diamare?'!) in Vorschlag gebrachte Subgenus

„Contugnia“ ist die Figuration der Haken, die Gegenwart doppelter

Geschlechtsorgane und die Lage der Eier in einem aus einzelnen

Fächern bestehenden Uterus characteristisch.

Zu Contugnia sind nach Diamare zu rechnen: Taenia digono-

pora, Oifaria Siebold, lamelligera, lanceolata Bloch, und crateri-

formis.

Basel, im November 1894.

Anatomisch-histologische Studien an Vogeltänien. 101

Litteraturverzeichniss.

1. J. Feuereisen. „Beiträge zur Kenntniss der Tänien.“ 1868.

Zeitschr. f. wissenschaftl. Zoologie XVIH.

2. 0. v. Linstow. „Zur Anatomie u. Entwicklungsgeschichte

der Tänien“. Archiv f. mierosc. Anatomie XXXXI.

3. A. Pagenstecher. „Zur Kenntniss der Geschlechtsorgane

der Tänien“. 1858. Zeitschr. f. wissensch. Zoologie IX.

4. F. Zschokke. „Ein Beitrag zur Kenntniss der Vogeltänien“. _

Centralblatt f. Bacteriol. u. Parasitenk. 2. Jahrg. 1888, Bd. I.

5. OÖ. v. Linstow. „Helminthologica“. Arch. f. Naturg.

1877. pg. 16.

6. O. v. Linstow. „Beobacht. an neuen u. bekannten Hel-

minthen“. Arch. f. Naturg. 1875. pg. 183.

7. R. Blanchard. „Notices helminthol.“ Extrait du bulletin

et des mömoires de la Societ& Zoologique de France. Paris 1891.

8. F. Zschokke. „Recherches sur la structure anatomique et

histologique des Cestodes.“ Geneve 1888.

9. A. Kraemer. „Beiträge zur Anatomie und Histologie der

Cestoden der Süsswasserfische.*“ Leipzig 1892. pg. 26.

10. E. Linton. „Notes on avain entozoa.“ Proceedings

National-Museum. Vol. XV. Nr. 893.

11. C. Crety. „Cestodi della Coturnix communis Bonn“. Bollett.

dei Musei di Zoologia et Anatomia comparata della R. Universitä,

di Torino Nr. 88. Vol. V.

12. C. de Filippi. „Ricerche istolog. ed anatom. sulla Taenia

bothrioplitis Piana.“ Reale Accademia die Lincei 1892.

13. M. Lühe. „Beiträge zur Kenntniss des Rostellums und

der Scolexmuskulatur der Tänien.* (Vorläufige Mitteilung) Zoolog.

Anzeiger Nr. 453; 1894.

14. O. v. Linstow. „Beobachtungen an neuen und bekannten

Helminthen.“ Archiv f. Naturgesch. 1875.

15. P. Megnin. „De la caducit6 des crochets et du scolex

lu möme chez les Tenias.“ Journal de l’Anatomie et de la

Physiologie. Dix septienne annee. 1881.

16. O. v. Linstow. „Helminthologica.“ Archiv f. Natur-

geschichte. Berlin 1877.

17. ©. v. Linstow. „Helminthologische Studien.“ Jenaische

Zeitschr. f. Naturwiss. 1894. pg. 336—837.

18. ©. v. Linstow. „Beitrag zur Kenntniss der Vogeltänien.“

Archiv für Naturgesch. 1890. I.

102 Alexander Morell.

19. F. Sommer. „Ueber den Bau und die Entwicklung der

Geschlechtsorgane von Taenia mediocanellata und Taenia sohium.“

Zeitschr. f. w. Zoolog. XXIV. 1874.

20. V. Diamare. „Le Funzioni dell’ Ovario nella Davainea

tetragona Molin.“ Napoli 1893. Rend. della R. Accademia delle

Scienze Fisiche e Matematiche di Napoli. Fascicolo 8° & 12%. .

21. V. Diamare. „Note su’ Cestodi“. DBollett. della Societä

di Naturalisti in Napoli. Serie I. Vol. VII. 1893.

Erklärung der Abbildungen.

Fig. 1. Scolex von Taenia constricta.

. Die männlichen Geschlechtsorgane von T. constrieta. (Flächenschnitt)

h = Hoden; rec —= Receptaculum seminis; ce = Cirrus; cb = Cirrus-

beutel.; vd = Einmündungsstelle des Vas deferens.

Fig. 3. Die weiblichen Geschlechtsorgane der T. constricta. (Flächenschnitt)

d = Dotterstock; k = Keimstock; s = Schalendrüse,; va = Vagina.

IS)

Fig. 4. Ewmbryohaken von T. constricta.

Fig. 5. Scolex von Taenia globifera.

Fig. 6. Haken der T. globifera.

Fig. 7. Die männlichen und weiblichen Geschlechtsorgane von T. globifera.

(Flächenschnitt) h = Hoden; vd — Vas deferens; e = Cirrus, cb =

Cirrusbeutel; d — Dotterstock; s — Schalendrüse; k = Keimstock;

dg = Dottergang; o = Ootyp; va = Vagina; rec = Receptaculum

seminis; u = Uterus; n = Nerv; g = ventrales Gefäss.

Fig. 8. Scolex von Taenia crenata Goeze.

Fig. 9. Scolex von Taenia urogalli Modeer.

Fig. 10. Haken vom Rostellum der T. urogalli.

Fig. 11. Die männlichen und weiblichen Geschlechtsorgane von T. urogalli.

h = Hoden; ve = Vas efferens; rec = Receptaculum seminis; vd =

Vas deferens; cb = Cirrusbeutel; e = Cirrus; d = Dotterstock; dg —

Dottergang; k — Keimstock; va = Vagina; vg = Vaginalbeutel;

z = Gang der Vagina zum Keimstock; g = Gefäss.

Die. Gattung Cylindrus Fitz.

Von

E. von Martens.

Hierzu Tafel VIII.

Einen kurzen Aufenthalt in Wien im September 1889 benutzte

ich unter Andern auch zu einer Exkursion auf den Schneeberg als

den altbekannten Fundort der so eigenthümlichen Pupa obtusa und

fand sie auch daselbst, Dank der freundlichen Anweisung, welche

mir Dr. Brauer in Wien dahin gegeben hatte, am sogenannten

Öchsenboden, in einer Höhe von etwa 1880 Meter, am Boden zwischen

Alpenpflanzen unter Steinen, namentlich gesellig in kleinen Ver-

tiefungen des Bodens, die mit Eisenhut bewachsen waren, übrigens

an verschiedenen Stellen, so dass es nicht ein ganz eng beschränkter

Standort ist, wo sie vorkommt; in ihrer Gesellschaft Clausilia dubia

var. tettelbachiana, eine ziemlich flache Form von Helix arbustorum

und H. hispida.

Pupa obtusa ist bis jetzt bekanntlich nur in den nördlichen

Kalkalpen des Erzherzogthums Oesterreich und der angrenzenden

Theile Steiermarks gefunden worden; sie ist zwar zuerst in Dra-

parnaud’s Hist. nat. d. Mollusques terr. et fluv. de la France 1801

beschrieben und abgebildet, aber die falsche Annahme des Heraus-

gebers, es sei eine in Frankreich vorkommende Art, weil sie sich

in Draparnaud’s Nachlass befand, ist zuerst von Ferussac in seinem

Essai d’une methode conchyliologique 1807 p. 111 widerlegt —

Draparnaud hatte seine Stücke von Ferussac’s Vater erhalten —

und seitdem allgemein aufgegeben; Lamarck taufte sie deshalb so-

gar zu Pupa germanica um. Die einzelnen Fundorte, von denen

ich Kenntniss erhielt, sind nun die folgenden:

1. Der (sog. Wiener-) Schneeberg, nördlich von derSemmering-

bahn, zunächst der Station Payerbach, zuerst genannt meines Wissens

von Charpentier in Steinmüller’s Neuer Alpina II. 1827 S. 261

und seitdem von vielen Andern.

2. Die Breiner Alpe, Fitzinger, Syst. Verzeichn. d. im Erz-

herz. Oesterreich vork. Weichthiere 1833 S. 107 und Rossmässler

Ikonogr. I. Heft 5, 6, S. 19 (Brein oder Prein, unweit Schottwien,

südlich vom Schneeberg, nahe der Grenze von Steiermark).

104 E. von Martens:

3. Der Windberg auf der Schnee-Alpe, von Dr. W. Kieser

1855 mir mitgetheilt und von Prof. Arthur Krause 1893 bestätigt,

in einer Höhe von etwa 1800 Met., westlich von der Rax-Alpe,

schon in Steiermark.

4. Der Oetscher, auch schon von Fitzinger und Ross-

mässler erwähnt, nordwestlich von den drei genannten Bergen,

wieder im Erzherzogthum Oesterreich, gegen Waidhofen hin. W.

Schleicher, Land- und Süssw. Conchylien des Oetschergebietes

in den Verhandl. d. zool. bot. Gesellschaft in Wien 1865 8. 84

sagt: „Alpen auf Kalkfelsen, häufig.“

5. Auf dem Plateau des Hochschwab’s, zwischen 1900 bis

2100 Met. Prof. Arth. Krause 1893, (südlich vom Oetscher, in

Steiermark). Auch im Wiener Museum Exemplare vom Hochschwab,

durch J. Kaufmann gesammelt.

6. Ein hoher Berg seitwärts von Linz, ein Ungenannter bei

Ferussae essai 1807, 8.111.

7. Der Dachstein, zwischen Radstadt und Hallstadt, in der Nähe

der Simony-Hütte, 2210 Met., Prof. Arth. Krause 189.

Fitzinger a. a. O. sagt: mindestens in einer Höhe von 6000 Fuss

über dem Meer, und die Stellen, wo A. Krause und ich sie sahen,

liegen entsprechend zwischen 1800 und 2210 Met. hoch, über der

Grenze des Hochwaldes, in der Region des Krummholzes.

Die erstgenannten fünf Berge liegen alle nicht weiter als 45

Kilometer (7'/, deutsche geogr. Meilen) von einander, der Dachstein

aber viel weiter westlich, da wo Oesterreich ob der Ens und Steier-

mark an Salzburg grenzt, und dieser Fundort lässt es als möglich

erscheiuen, dass diese Schnecke auch noch auf bairischem Gebiet,

also innerhalb des deutschen Reichs, gefunden werden könnte.

Diese in der europäischen Thierwelt isolirt stehende Schnecke

wurde von Draparnaud in die Gattung Pupa gestellt, offenbar

wegen der cylindrischen Gesammtform mit stumpfer Spitze, trotz

des Mangels der Zähne in der Mündung; Ferussac, prodr. p. 48

nro. 329 brachte sie ziemlich künstlich in seiner Untergattung

Cochlostyla neben den ächten philippinischen Arten dieses Namens

unter, Pfeiffer symbol. hist. helie. I. 1841 p. 26 und 84 und monogr.

hel. I. p. 163 führt sie in der Gattung Bulimus auf, an der ersten

Stelle nur mit B. bamboucha W. B. = subdiaphanus King eine

besondere Gruppe bildend. an der zweiten kommt dazu noch der

nordindische B. pullus Gray und einige andere südamerikanische,

afrikanische und polynesische Arten; diese Unterabtheilung wird hier,

mon. II. p. 2, als „pupoidei“ bezeichnet, also doch eine Aehnlich-

keit der Schale mit Pupa anerkannt. Fitzinger, 1837, hat einen

eigenen Gattungsnamen, Cylindrus, für sie aufgestellt, in der richtigen

Erkenntniss, dass sie weder zu Pupa, noch zu Bulimus recht

passe. Diese ist von Albers in der ersten und zweiten Ausgabe

seiuer „Heliceen nach natürlicher Verwandtschaft systematisch ge-

ordnet“ als Untergattung angenommen und nach der Schale charak-

terisirt worden, in der ersten 1850 S. 180 innerhalb der grossen

Die Gattung Cylindrus Fitz. 105

Gattung Bulimas, neben obtusus noch die Arten insularis Ehrbg.

und trochalus Alb. (= Gibbulina funicula Val.) enthaltend, in der

zweiten 1860 S. 297 wieder unter Pupa nach Pfeiffer’s Vorgang

neben obtusa noch pulla Grag, insularis Ehrbg., subdiaphana

King und einige andere indische Arten mit umfassend. Kiefer,

Radula und Weichtheile waren damals noch von keiner der ge-

nannten Arten bekannt; in den letzten Jahren ist es mir nun möglich

gewesen, dieselben an frischen Exemplaren von C. obtusus, von

mir und A. Krause gesammelt, und an Spiritus-Exemplaren von

insularis und pullus untersuchen zu lassen, und ich freue mich die

Beschreibungen und Abbildungen, welche Herr A. Protz, am Museum

für Naturkunde in Berlin beschäftigt, von denselben entworfen hat,

hier veröffentlichen zu können.

Cylindrus obtusus Drp.

Der braungefärbte kräftige Kiefer ist halbmondförmig, mit

kurzen, etwas flügelartig verbreiterten, abgerundeten Hörnern,

0,8 mm lang, 0,5 breit, nach dem freien Rande zu mit feilenartiger

Skulptur; er hat 3 erhabene Längsleisten, die den koncaven Rand

zahnartig überragen. Die Mittelleiste hebt sich sehr scharf vom

Kiefer ab, während die beiden seitlichen, meist unsymmetrisch ge-

bildeten, dies nur nach aussen thun und nach innen allmählich ab-

fallen.

Radula mit parallelen Seitenrändern, 2,5 mm lang, 0,9 breit.

Sie trägt die Zähne in 49 Längs- und 110 Querreihen. Der Mittel-

zahn ist wenig kleiner als die Nachbarzähne und ganz leicht nach

hinten gerückt, sodass seine Spitze mit derjenigen der angrenzenden

Zähne in gleicher Höhe steht; er ist symmetrisch gebildet mit breiter,

gerundeter Basis, seine Mittelspitze doppelt solang als breit, Seiten-

zacken klein, noch nicht die Mitte des ganzen Zahnes erreichend.

Seitenzähne mit breiter Basis, nach aussen in halber Höhe einen

kleinen Seitenzacken abgebend. Vom zehnten Seitenzahn an bildet

sich an der Mittelspitze nach innen ein winziger Seitenzacken aus,

der nach dem Zungenrande zu allmählige grösser wird, sodass die

Randzähne dreispitzig erscheinen, bis auf die 2—3 letzten, welche

ganz niedrig sind und nur undeutliche Zähnelung zeigen.

Der Genitalapparat besitzt eine schmale zungenförmige Eiweiss-

drüse, welche in den ca. dreimal längeren, faltigen, Uterus, der

zweimal um seine Achse gedreht ist, übergeht. Zwittergang ketten-

artig gewunden, erreicht fast die Länge der Eiweissdrüse. Prostata

fein, am Uterusende stärker werdend und hier bald das fadenförmige

vas deferens abgebend. Etwas unterhalb mündet in die Scheide

der Blasenstiel, der die Länge des Uterus besitzt, nach oben feiner

wird und ein scharf abgeritztes, kugliges Receptaculum seminis

trägt; 2 mm vor seiner Einmündung giebt er ein fadenförmiges

Divertikel ab, das seine halbe Länge erreicht. Unmittelbar unterhalb

106 E. von Martens:

der Blasenstielmündung nimmt die Scheide 2 schwach gekrümmte,

keulenförmige Blindsäcke auf, deren einer einen schwach gebogenen,

mit verbreiteter Spitze versehenen Kalkpfeil enthält, der 2 mm lang

ist. Der Penis verdickt sich nach oben bedeutend, wird dann

plötzlich dünner und verläuft so bis zum Eintritt des Vas deferens,

wo er ein peitschenförmiges flagellum abgiebt, das nicht ganz die

Länge des übrigen Penis erreicht. Ein Penisretraktor inseriert sich

in der Mitte zwischen Peniswulst und Insertionsstelle des vas deferens.

Stenogyra insularis Ehrenberg.

Kiefer hellhornfarben, flach, halbmondig; die Hörner kurz,

abgerundet, Vorder- und Hinterrand ziemlich parallel und nicht ge-

zähnt, aus ca. 70 ungleich breiten, einander parallelen Längsleistchen

gebildet, 0,15 mm lang, 0,7 breit.

Radula breit zungenförmig mit parallelen Seitenrändern, 1,5 mm

lang, 0,7 breit. Der Mittelzahn ist sehr klein, eiförmig mit stumpfer

Spitze, ganz wenig aus der Reihe nach hinten gerückt. Seitenzähne

mit breiter Mittelspitze und kleinem, tiefsitzendem Aussenzacken, der

bis zum zwölften Seitenzahn seine ursprüngliche Grösse bewahrt,

während die Hauptspitze allmählig kleiner wird und vom elften

Seitenzahn an einen kleinen Seitenzacken nach innen abgiebt, der

bei den Randzähnen grösser und schlanker wird, sodass der zwan-

zigste Seitenzahn zwei nahezu gleich grosse Hauptspitzen zeigt.

Die folgenden Randzähne werden niedrig, die Zacken häufiger, aber

undeutlich.

Stenogyra pulla Gray.

Kiefer hellhornfarben, flach, halbmondförmig, mit kurzen, ab-

gerundeten Hörnern; Vorder- und Hinterrand parallel und ganz-

randig, mit äusserst feinen, nur bei starker Vergrösserung erkenn-

baren Längsstreifen, 0,2 mm lang, 0,7 breit.

Radula zungenförmig, mit parallelen Seitenrändern, 1,3 mm

lang, 0,5 breit. Zähne in 39 Längs- und 88 Querreihen. Der

etwas aus der Reihe nach hinten gerückte Mittelzahn sehr klein,

eiförmig , schwach zugespitzt. Nebenzähne mit breiter gerundeter

Basis; Spitze breit, am Grunde stark ausgeschweift und daher mit

der Basis jederseits eine deutlich zugespitzte Ecke bildend, nach

aussen mit kurzem, breitem Zacken, der noch nicht bis zur Mitte

des ganzen Zahnes reicht; die ersten 6—7 Seitenzähne erscheinen

hierdurch wie vierzackig. Die Basisecken werden nun allmählig

stumpfer, die Mittelspitze kleiner, nur der Seitenzacken behält seine

ursprüngliche Grösse. Die Randzähne sind niedrig, breit und meist

mit 3 undeutlichen Spitzen; nur der vierzehnte, der auffallend breit

ist, trägt 5 etwas höhere Spitzen.

Die Gattung Cylindrus Fitz. 107

Es ergiebt sich daraus, dass auch diese drei Arten, in der

Schale einander einigermassen ähnlich, doch nicht in derselben

Gattung bei einander bleiben können. C. obtusus gehört nach

Kiefer, Radula und Geschlechtsorganen näher zu Helix, als zu

Buliminus oder Pupa, und giebt einen neuen Beweis dafür, dass

die alte Eintheilung der beschalten deckellosen Landschnecken in

niedrig gewundene und hochgewundene, Helix und Bulimus bei

Bruguiere, Helicoides und Cochloides bei Ferussac, welche ja so

lange noch wenigstens in der Reihenfolge der Gattungen beibehalten

wurde, in manchen Fällen unnatürlich ist.

Die bisherigen C. insularis und pullus dagegen müssen nach

der Kleinheit des Mittelzahns in die Unterfamilie der Stenogy-

riden (P. Fischer’s Miss. Mex. Moll. 1877 p. 581, Manuel p. 486)

kommen und erfordern daher einen andern Gattungsnamen. Wester-

lund hat neuestens einen solchen, Zootecus, Fauna d. palaearct.

Binnen - Conchylien IH. 1887 p. 3, für die Art insularis vor-

geschlagen, vermuthlich, weil sie wie manche andere Stenogyriden

lebendig gebärend ist; diese Benennung ist aber philologisch fehler-

haft, es muss nach den griechischen Sprachregeln Zootocus

heissen und in dieser Form kollidirt sie bedenklich mit dem älteren

Namen einer Eidechse, Zootoca, Wagler 1830.

Immerhin kann man aber gerade hier die männliche Namens-

form Zootocus insofern vertheidigen, als bei diesen Schnecken die

beiden Geschlechter in demselben Individuum vereinigt, nicht wie

bei den Eidechsen getrennt sind und so die Benennung Zootocus

als eben hierin von Zootoca verschieden annehmen, um nicht noch

einen neuen Namen schaffen zu müssen.

Die beiden Arten insularis und pullus dürften vorerst trotz

einiger Verschiedenheiten im Aussehen der Schale und im Einzelnen

der Zahnbildung in dieser Gattung beisammen bleiben und ver-

muthlich auch die anderen bisher zu ihnen gestellten indischen

Arten; nur für subdiaphanus von den capverdischen Inseln lässt

eben das Vaterland es zweifelhaft erscheinen und macht eine Unter-

suchung der Radula sehr wünschenswerth.

108 E. von Martens.

Erklärung der Abbildungen.

Fig. 1-4. Cylindrus obtusus Drap.

Fig. 1. Geschlechtsorgan, zweimal vergrössert.

Fig. 2. Kalkpfeil, sechsmal vergrössert.

Fig. 3. Kiefer, zwanzigmal vergrössert.

Fig. 4. Zahnreihe, vom Mittelzahn (rechts) bis zum linken Rande, aus der

Mitte der Reibplatte genommen, fünfhundertmal vergrössert.

Fig.5 und 6. Stenogyra insularis Ehrbg.

Fig. 5. Kiefer, fünfundzwanzigmal vergrössert.

Fig. 6. Zahnreihe aus der Mitte der Reibplatte, fünfhundertmal vergrössert.

Fig.7 und 8. Stenogyra pulla Gray.

Fig. 7. Kiefer, fünfundzwanzigmal vergrössert.

Fig. 8. Zahnreihe aus der Mitte der Reibplatte, fünfhundertmal vergrössert.

Sorex Raddei Satunin, n. sp.

und

Meles taxus arenarius Satunin, n. subsp.

Zwei neue Säugethierarten aus dem Kaukasus und aus dem unteren

Wolgagebiete.

Von

K. Satunin.

Herr Konstantin Satunin, Konservator am Museum der

Seidenbaustation in Tiflis, untersuchte neuerdings die Spitzmäuse,

welche im kaukasischen Museum meistens in Spiritusexemplaren vor-

handen und grösstenteils auch bestimmt waren. Er fand darunter ein

Exemplar, welches er in Nachstehendem als eine neue Art folgender-

massen beschreibt. (Uebersetzung nach dem russischen Original-

Text.) Direktor Dr. G. Radde.

Sorex Raddei n. sp.

Das besagte Spitzmausexemplar hielt ich anfänglich für Sorex

-alpinus Schinz, wofür äusserlich auch die bedeutende Schwanzlänge

sprach. Die genauere Untersuchung desselben überzeugte mich in-

dessen davon, dass ich es mit einer neuen Art zu thun hatte. Da

diese der Alpenspitzmaus am nächsten steht, so gebe ich meine

Beschreibung im Vergleiche mit ihr. Zähne 38, ihre Spitzen roth-

bräunlich. Der hakenförmig gebogene obere Vorderzahn bedeutend

kürzer als bei S. alpinus, sein Basalhöcker bedeutend tiefer und

schmäler als der folgende einspitzige Zahn. Der zweite einspitzige

Zahn ist etwas länger und dicker als der erste; bei S. alp. findet

das Gegentheil statt. Der 3. einspitzige Zahn ist kaum halb so

hoch wie der zweite und nur wenig höher als der 4. Der 5. letzte

ist nur wenig niedriger und im Quermaass nicht dicker als der 4

110 K. Satunin:

Die Schneide des leicht eingebogenen unteren Vorderzahnes er-

scheint wellig grob-gesägt mit drei abgerundeten Höckern hinter

der stark aufwärts gebogenen Spitze. Im Vergleich zu S. alp. sind

die Höcker schärfer und die vordere Spitze stärker gekrümmt. Der

Schädel von Sorex Raddei Satun. n. sp. Vergrössert.

2. Höcker am ersten Backenzahne ist verkümmert und so klein,

dass man ohne starke Vergrösserung den Zahn nur als einspitzig

betrachten würde. Bei S. alp. ist dieser Höcker fast ebenso stark

entwickelt wie die Hauptspitze. Der zweite Backenzahn ist deutlich

zweispitzig. Der hintere Höcker desselben hat fast die gleiche

Höhe, wie der vordere Höcker des dann folgenden vielspitzigen

Zahnes.

Der Rüssel ist sehr stark und lang, an der Basis leicht auf-

gedunsen. Das Auge liegt gerade in der Mitte zwischen der Ohr-

und Nasenöffnung. Das Ohr ist auf der Aussenseite und am oberen

Rande lang behaart. Die Sohlen der Vorder- und Hinterfüsse sind

nackt und zeigen je sechs Knorpelwülste.. Auf der Vordersohle

vereinigt sich der Innenrand des mittleren Wulstes nicht mit dem

hinteren wie bei S. alp. Der Schwanz ist deutlich abgerundet

vierkantig, er ist ebenso lang wie der Körper sammt dem Kopfe,

seine Behaarung ist kurz und weich. Ueber die Färbung kann ich

nichts Bestimmtes sagen; das besprochene Exemplar wurde 1864

im Juli in Kutais von Herrn Abel gefangen und in Spiritus con-

servirt, es mag verblichen sein. Es trägt ein seidenweiches, gelb-

aschgraues, langes Haarkleid, Schwanz und Füsse sind mehr gelb-

weisslich. Ich nehme daran folgende Maasse:

Schrauzenspitze. bis. After... in: ans

Kopflänge . .. . 2

Schwanzlänge bis Ende der Behaarung. a Re

Länge der Endhaare des Schwanzes. . . .». 2.49

Länge der Haare auf dem Rücken . . 7

Länge des Rüssels von den Vorderzähnen angemessen 4

Vom. Auge bis zür\Nasenspitze ’...1 . 2 nein

Vom Auge bis zur anne ir ra ee A

OÖhrenhöhe . . . ya a an.

Sorex Raddei und Meles taxus arenarius. alal

Länge der vorderen Füssfläche mit Nagel. . . . 95

Länge des dritten Zehennagels. . . 2... .2

Länge der hinteren Fussfläche mit Nagel . . . . 14

Länge des dritten Zehennagels. . . ». 2 .2...2

Länge der Bartborsten . Lo NE

Die beigefügte Zeichnung erklärt den Zahnbau der Art zur

Genüge.

Meles taxus arenarius n. subsp.

Als ich mich im Jahre 1890 im zoologischen Museum der

Moskauer Universität mit der Bearbeitung der Säugethiere, welche

während der Expedition im Gebiete der Bukejewschen Ordi (Astra-

chanisches Gouvernement) von mir und Herrn Charusin gesammelt

wurden, beschäftigte, erhielt ich von Herrn Pluschewski einen Dachs

aus eben diesem Gebiete. Ich habe diesen Dachs mit einer grossen

Suite russischer Dachse verglichen und bin schliesslich zu der

Ueberzeugung gekommen, dass man ihn als wenigstens wohl-

begründete Subspecies von M. taxus trennen müsse, und das um so

mehr, als er nach meinem Dafürhalten viel bedeutendere Unter-

scheidungsmerkmale aufweist als M. canescens Blanf., den ich auch

nur als Subspecies des gewöhnlichen Dachses betrachten kann. Die

Beschreibung meiner Subspecies lasse ich folgen.

Meles affınis M. taxo, sed minor, statura graciliore, capite

albescente, utrimque vitta longitudinali per oculos (nec per aures)

supra auresque ducta, ad nucham non latiore, cauda longiore, dente

molare superiore angustiore.

Der Schädel ist bedeutend schmäler und feiner, als bei dem

typischen Dachs, sein Vordertheil verhältnissmässig länger und

weniger aufgetrieben, obwohl die Höcker an den Knochennähten

sehr deutlich hervortreten. An unserem Exemplare ist der Scheitel-

kamm wenig entwickelt. Die vorderen Verzweigungen desselben,

welche man bis zum Postorbital-Fortsatze als flache Leiste ver-

folgen kann, verzweigen sich unter spitzeren Winkeln und bedeutend

weiter nach hinten, als bei dem typischen Dachs. Die Jochbögen

sind dünn. Die Gelenkpfanne des Unterkiefers schliesst sich augen-

scheinlich sehr fest an zwischen dem vorderen und hinteren Fort-

satz des Oberkiefers, da man beide abgebrochen hatte um den

Unterkiefer zu trennen. Der hintere Theil des Gaumenbeines ist

stark eingebogen und sein Rand erhebt sich als scharfe Leiste.

Die Bullae osseae sind sehr dünnwandig und mehr gewölbt und

abgerundet als bei dem typischen Dachs.

34 Zähne, weil der erste Lückenzahn in beiden Kiefern nicht

mehr, auch keine Spur von ihm, vorhanden war. Die anderen

Lückenzähne weichen in der Form von denen des typischen Dachses

nicht ab, aber das Längenverhältniss des letzten Lückenzahnes im

Unterkiefer ist zu dem des Reisszahnes = 1: 3,20, d. h. der Reiss-

zahn übertrifft diesen Lückenzahn um mehr als das Doppelte. Bei

allen von mir untersuchten Dachsgebissen fand ich in beiden Ge-

112 K. Satunin.

schlechtern dieses Längenverhältniss schwankend von 1:2,14 bis

1:2,83. Die bedeutendste Abweichung bietet der Höckerzahn im

oberen Kiefer. Er hat 15mm Höhe bis 10 mm Breite; es ergiebt

sich also an ihm ein Verhältniss der beiden Dimensionen wie

1:1,50. Bei dem typischen Dachs schwanken diese Maasse zwischen

1:1,12 bis 1:1,27 und bei M. canescens Blanf 1:1,32. An Stelle

der 3—4 entlang am Aussenrande stehenden, allmählich niedriger

werdenden Höcker dieses Zahnes, zeigt unser Gebiss nur zwei fast

gleich hohe und dann eine Anzahl kleiner Zahnungen, von denen

die erste mehr nach hinten und innen steht, die anderen aber mehr

nach vorne in der Mitte des Zahnes einen kleinen Kamm bilden.

Eine solche Vertheilung der Höcker kommt bei dem gewöhnlichen

Dachs in keiner Alterstufe vor. Auch die Reisszähne sind an

unserem Schädel länger und dabei dünner, als bei dem gewöhnlichen

Dachs. Das Stärkeverhältniss an der Basis zur Länge ergiebt sich

als 1:3, bei M taxus ist es 1:1,80—1 : 2,50.

Die nachstehende Tabelle giebt Auskunft über die Schädel-

maasse; zum Vergleiche setze ich ihnen die gleichen Maasse bei

von zweien typischen Dachsen (Maximalwerthe) und von einem nicht

normal entwickelten Dachs, der im zoologischen Garten von Moskau

lebte. Im Ganzen untersuchte ich reichlich hundert Dachsschädel

beider Geschlechter und in allen Altersstufen, sowohl russische, als

auch westeuropäische.

M.arena-

2 Mel. taxus.

rius.

nm mm | mm | mm

Länge vom Vorderrande der incisores

zum hinteren Rande des for. magn. 127 125 133 118

Basilarlänge (von dem hinteren Alve-

olen-Rand der incisor. bis Vorderrand

des for. magn.) ee 116 113 125 106

Grösste Breite an den Jochbögen A 70 74,5 82 85

Grösste Breite zwischen den Baron

bitalen Fortsätzen. . AR 34 35 38,5 38

Grösste Breite des Oberkiefers . Na 41 42 43 45

Grösste Breite über den Ohröffnungen 51 53 53 61

Höhe des Schädels . . 50 52 55 61

Länge vom hinteren Rande der Vor-

derzähne bis zum Ausschnitt des

palatinum. . 67 64 71 66

Länge vom vorderen Rande der Vor-

derzähne bis zum vorderen Rande

der Augenhölle . . . lie: 46 48 50 44

Grösste Höhe der erista . 35 b} 10 12

Verhältniss der Höhe des Schädels

zur Länge . 1:72,54 | 12,21 9)0 17 2.4197 a7

Verhältniss der Höhe des "Schädels

zur Basilarlänge . . 1.232, 1328:17 1], 12,227, en

Verhältniss der grössten Breite der

Jochbögen zur Basilarlänge . . . | 1:1,65 | 1:1,51 | 1:1,52 | 1:1,24

Sorex Raddei und Meles taxus arenarius. 113

Dem Aeusseren nach unterscheidet sich dieser Dachs vom

typischen durch den längeren Schwanz und gestreckteren Körperbau.

Die Nägel sind seitlich stark zusammengedrückt, fast ihrer ganzen

Länge nach gleich breit, bedeutend länger als bei dem gewöhnlichen

Dachs, sie haben eine hellbräunliche Hornfarbe. Die Rückenhaare

sind von der Basis an von gelblich weisser Farbe, in der Mitte

schwarz, die Spitze wieder weiss, so dass das Gesammtcolorit hell-

gelb schwärzlich erscheint. Der schwärzliche Farbenton waltet auf

den vorderen Körpertheilen mehr vor.

Auf den Flanken ist jederseits ein etwas helleres Feld, da dort

die Haare im Mittelringe nicht schwarz, sondern braun gefärbt

sind. Kehle, Brust, die ganze Unterseite und Füsse sind tief

schwarz, zwischen den Hinterfüssen und dem Schwanz gelblich.

Der seitliche Kopfstrich ist dunkelbraun, er beginnt am Oberlippen-

rande und geht, immer in gleicher Breite durch das Auge über

das Ohr.

Ein recht umfangreicher, weisser Flecken bleibt vor dem Ohr-

räande und dem unteren Rande der schwarzen Binde sichtbar, und

zwar so, dass der dunkle Flecken an der vorderen Ohrenseite ganz

getrennt von der Binde ist. Da die langen Schwanzhaare gelblich-

weisse Basis und noch hellere Spitzen haben, in der Mitte aber

schwarzbraun sind, so erscheint der Schwanz als gemischt zwei-

farbig.

Am Balge, welcher dieser Beschreibung zu Grunde liegt, nehme

ich folgende Maasse.

Kopispitze bis Schwanzbasis".! IR. 73 cm

Schwanzlänge mit "Behaarung 4... .2.. N, 27,

Länge der Endhaare des Schwanzes . . . .12 „

Schnauzenspitze bis vorderen Augenrand. . . 6,5 „

Sehnauzenspitze bis!zum Ohr "N War, N rn,

Vordere Sohlenlänge mit Nagel. . . ...8 „

Nagellänge an dem 2. Zeh des Vorderfusses . 2,3 „

Dicke desselben . . h j 0,20. M

Das besprochene Exemplar, ein erwachsenes, aber nicht sehr

altes Weibchen, stammt von den Sanddünen bei Ryn-peski; es

wurde dem Moskauer Universitätsmuseum durch Herrn Pluschewski

zugestellt,

Tiflis, November 1894. K. Satunin.

Arch. f. Naturgesch. Jahrg.1895. Bd.I. H.1. 8

Spongillidenstudien. II.

Katalog und Verbreitung der. bekannten Süsswasserschwämme.

Von

Dr. W. Weltner.

Die neueren Forschungen, welche man in verschiedenen Erd-

theilen über die Fauna der süssen Gewässer angestellt hat, haben

auch unsere Kenntniss der Systematik und der geographischen Ver-

breitung der Süsswasserschwämme ganz wesentlich bereichert.

Während Bowerbank 1863 einundzwanzig und Carter 1881 neun-

undzwanzig Arten kennt, beschreibt Potts 1887 in seiner Mono-

graphie der Spongilliden 57 Arten mit zahlreichen Varietäten, denen

noch als übersehen drei Formen (Tubella vesparium Mart., Ephy-

datia fluviatilis var. japonica Hilgd. und Spongilla stygia Joseph)

hinzuzufügen sind. Seit dem Erscheinen der Monographie von

Potts ist die Zahl der beschriebenen Arten auf 69 gestiegen. Wie

man aus der weiter unten folgenden Uebersicht ersehen wird, ver-

theilen sich diese 69 Arten auf verhältnissmässig wenige Länder,

nur in Deutschland, England, Frankreich, Oesterreich-Ungarn, Nord-

Amerika und Niederländisch-Ostindien sind eingehendere Unter-

suchungen über die Süsswasserschwammfauna gemacht worden.

Wenn ich in der nachfolgenden Arbeit manchen bisher unbekannten

Fundort beibringen und eine Anzahl neuer Arten kennzeichnen

kann, so verdanke ich dies den Herren, die mich auf meine Bitte

hin in freundlichster Weise durch Uebersendung von Material und

Notizen unterstützt haben. Folgenden Herren bin ich zu grossem

Danke verpflichtet: Alcock, Ballowitz, Brauer, Braun, Buck,

Bullemer, Carter, Jos. Clark, Collin, Eimer, Einhart, Fickert,

Garbini, Haeckel, Hanitsch, Hilgendorf, Hinde, Honnef, Keller, Kieffer,

Knauthe, Kraepelin, Levander, Lönnberg, von Martens, Meissner,

Möbius, Fritz Müller, W. Müller, Nitsche, Nobre, Noll, Nüsslin,

Poppe, Potts, Roemer, Rohde, Schmitz, F. E. Schulze, Semon,

Skrebitzky, Stadelmann, Traxler, Vejdovsky, Vosmaer, de Vries,

Wierzejski, Wolterstorff und Zacharias. Herr Dr. Traxler in

Munkasz in Ungarn hat ferner die grosse Freundlichkeit gehabt,

mir eine umfangreiche Liste der ungarischen Litteratur über Spon-

Dr. W. Weltner. 115

gilliden und andere Nachträge zu meiner Litteraturliste (Spon-

gillidenstud. L Arch. f.N., 1893, p. 209) zur Verfügung zu stellen,

beide Nachträge werde ich gelegentlich veröffentlichen.

Die älteren Autoren bis zu Meyen (1839) und Ehrenberg (1846)

haben die Arten der Süsswasserschwämme nach der äusseren

Gestalt unterschieden. Sie haben auch mit Ausnahme von Pallas,

der den Baikalschwamm (Spongia baicalensis) entdeckte, nur

europäische Formen behandelt. Vielleicht sind alle die aus jener

Periode bis 1839 als verzweigt geschilderten Spongilliden zu Spon-

gilla lacustris im heutigen Sinne zu rechnen, da diese Art die

einzige in Europa ist, welche Stöcke mit grösseren, selbst-

ständigen Verzweigungen bildet, indessen will ich das nur als

Vermuthung aussprechen, und eine Entscheidung über die Art ist

nicht möglich, ohne die Originale gesehen zu haben. Diesem

Zweifel haben auch Wierzejski und Vejdovsky!) in der von ihnen

angeführten Synonymie der Spongilla lacustris Ausdruck gegeben.

Ganz im Unklaren über die Speciesbezeichnung aber bleibt man,

wenn man die Beschreibungen der älteren Autoren liest, in denen

von unverzweigten krustigen oder massigen Spongilliden die Rede

ist. Ich habe daher die ältere Litteratur nur in sehr beschränktem

Maasse für eine Darstellung der geographischen Verbreitung dieser

Schwämme benutzen können und zwar ohne grossen Nachtheil, da

wir, wie angeführt, in neuerer Zeit manchen Beitrag über Süss-

wasserschwämme aus Deutschland, England, Frankreich, Oesterreich-

Ungarn und Russland erhalten haben, während aus den übrigen

europäischen Staaten keine oder nur vereinzelte Beiträge zur Süss-

wasserschwammfauna bekannt geworden sind.

Systematischer Katalog der Spongillidenarten.

Im folgenden gebe ich eine systematische Aufzählung aller be-

kannten recenten und fossilen Arten von Süsswasserschwämmen

mit Angabe der wichtigsten Litteratur und der Fundorte. In Be-

treff der Litteratur konnte ich in den meisten Fällen auf das oben

genannte Werk von Potts verweisen. Die Varietäten und Lokal-

fornen habe ich in meiner systematischen Aufzählung nicht be-

sonders genannt, soweit sie bei Potts und bei Dybowski (Varietäten

der Gattung Lubomirskia in M&m. Ac. Imp. Se. St. Petersbourg 7 s.

T. 27, 1880) besprochen sind, dagegen habe ich die Fundorte dieser

Varietäten bei den zugehörigen Arten aufgeführt. Bei den mir zu-

!) Wierzejski, Les eponges d’eau douce de Galicie. Arch. Slaves de Biologie

II. 1886,

Vejdovsky, Die Süsswasserschwämme Böhmens. Abh. Kön. Böhm. Ges.

Wiss. 6. Folge, 12. Bd. 1883 und in Potts, Contributions towards a Synopsis of

the American Forms of Fresh Water Sponges etc. Auch separat als: Fresh

Water Sponges. A. Monograph. Proc. Ac. Nat. Sc. Philadelphia 1887.

g*+

116 Dr. W. Weltner:

gesandten Species habe ich bisher noch nicht bekannte Fundorte

und den Namen des Sammlers angegeben. Die Diagnosen der

zwölf von mir neu aufgestellten Arten findet man am Ende dieser

Arbeit.

Familie Spongillidae Gray 1867.*)

Skelet aus einachsigen (monaxonen) zweistrahligen (diactinen)

Kieselnadeln bestehend, welche durch Spongiolin zu einem netz-

förmigen Gerüst verbunden sind. Bei vielen Arten unterscheidet

man an demselben Haupt- und Verbindungsfasern. Die Spongiolin-

substanz hüllt entweder die Nadelzüge vollständig ein oder sie ist

schwach entwickelt und verkittet nur die Enden der Nadeln mit

einander. Mikrosklere des Parenchyms vorhanden oder fehlend.

Die (soweit untersucht) kleinen, kugligen Geisselkammern münden

seitlich in ausführende Kanäle, welche nach ihrer Vereinigung zu

weiteren Bahnen endlich in eine einzige grosse Höhle, die Kloaken-

höhle, sich vereinigen oder getrennt von einander in einen un-

mittelbar unter der äusseren Haut liegenden Ausströmungsbezirk

von oft sternförmiger Gestalt sich ergiessen. Ausser der geschlecht-

lichen Fortpflanzung kommt noch eine ungeschlechtliche durch

innere Keime (Gemmulae) vor. Sie leben im süssen und im

brackischen Wasser, nur Lubomirskia baicalensis lebt im süssen

Wasser und im Meere. Kosmopolitisch.

A. Unterfamilie Spongillinae Carter 1881.

Gemmulae entweder einzeln oder in Gruppen vereinigt, ge-

wöhnlich mit einer Luftkammerschicht umgeben, in welcher stab-

förmige, fast stets gedornte Nadeln liegen.

Gattung Spongilla Lamarck 1816. |

Mit langen, spindelförmigen, spitz-spitzen (Amphioxe) oder an

beiden Enden gerundeten (Amphistrongyle), glatten oder rauhen

Gerüstnadeln und oft mit kurzen, geraden oder gekrümmten, glatten

oder rauhen Fleischnadeln (Microsclere). Bei einigen Arten kommen

als echte Fleischnadeln noch Amphidisce vor. Gemmulae entweder

nackt oder mit einer äusseren Luftkammerschicht, in welcher die

stabförmigen, glatten oder rauhen Belagsnadeln entweder tangential

oder radiär oder beides zugleich oder ganz unregelmässig liegen.

Spongilla alba Cart.

Litt.: Potts, Monogr. p. 193.

Fundort: Bombay.

Spongilla aspinosa Potts.

Litt.: Potts, Monogr. p. 184.

Fundort: New Jersey, Virginia, etc.

*) Gray schrieb Spongilladae.

Spongillidenstudien. III. Ka

Spongilla biseriata n. sp.

Fundort: Tümpel hinter Bulak-Dakrur bei Cairo, Stuhlmann leg.

Spongilla böhmi Hiled.

Litt.: Potts, Monogr. p. 205. Hilgendorf, Sitz ber. Ges. nat.

Fr. Berlin 1883 p. 87.

Fundort: Ugallafluss beim Tanganyikasee in Centralafrika. Von

Stuhlmann im Fluss Rukagura bei Mbusine in Deutsch -Ostafrika

gesammelt.

Spongilla bombayensis Cart.

Litt.: Potts, Monogr. p. 196.

Fundort: Bombay.

Spongilla botryoides Hasw.

Litt.: Potts, Monogr. p. 197.

Fundort: Bei Brisbane (Queensland).

Spongilla carteri Bwk.

Litt.: Potts, Monogr. p. 194.

Fundort: Bombay, Mauritius etc. (Potts), Plattensee in Ungarn

(Carter, Ann. Mag. N. H. (5.) X. p. 369 1882, France, Földtani

Közlöny 1894), Insel Madura (Nordostküste Javas) nach brieflicher

Mittheilung von Carter. Caleutta (Museum Caleutta, durch Prof.

A. Alcock mir übersandt).

Spongilla cerebellata Bwk.

Litt.: Potts, Monogr. p. 194.

Fundort: Aurungabad in Nizam (Central Ostindien) nach Bower-

bank 1863 p. 465.

Spongilla cinerea Cart.

Litt.: Potts, Monogr. p. 197. Weber, Zool. Ergebn. Reise

Niederl. Ost-Indien 1. p. 35. 1890.

Fundort: Bombay, Celebes, West Flores.

Spongilla decipiens Weber.

Litt.: Weber, zool. Ergebn. Reise Niederl. Ost-Indien. 1. p.40. 1890.

Fundort: Westküste von Süd Celebes (Weber), Oalcutta, (Museum

Caleutta, durch Prof. A. Alcock mir übersandt).

Spongilla fragilis Leidy.

Litt.: Potts, Monogr. p. 176. 197. Vejdovsky, Zool. Anz.

9. Jahrg. p. 713. 1886.

Fundort: Deutschland, Böhmen, Galizien, England, Frankreich,

Russland, Sibirien, Nordamerika vom atlantischen bis stillen Ocean

(Vejdovsky und Potts). Galizien (Wierzejski, Arch. Slaves Bio-

logie II. p. 37. 1886). Ungarn (Traxler, Termesz. Füzet. XII. p. 14

1889). England (Carter, Ann. Mag. N. H.(5) XV. p. 18. 1885 und

Priest, Quek. Mier. Club. N. S. II. p. 252. 1886). Frankreich

(Topsent, Bull. Soc. Zool. France 18. p. 176. 1893). Bodensee

(Lampert, Jahresh. Ver. vaterl. Naturk. Württemberg, 1893 p. CV).

Nordrussland bei Jaransk 62° N. Br. (Traxler, Zool. Anz. 17. Jahrg.

p- 363. 1894). Nurmijarvi See in Nyland, Finnland (Museum Berlin,

118 Dr. W. Weltner:

Stenross leg.) Tschaldyr See im Kaukasus (Dybowski, Mem. Ac.

Imp. Se. St. Petersbourg (7). 30. 1882). Pachabicha See, Südwest-

spitze des Baikalsees (Dybowski, 1. c.). Natschiki und Paratunka

See in Kamtschatka (Dybowski, Sitz ber. Naturf. Ges. 7. p. 64.

1884 Dorpat). Nordamerika (Mackay, Trans. Roy. Soc. Canada

Sect. 4. p. 88. 1889). Rocky Mountains U. S. (Imhof, Biol. Centralbl.

14. p. 287. 1894). Südamerika, Sao Paulo (Museum Berlin, v.

Jhering leg.).

Spongilla igloviformis Potts.

Litt.: Potts, Monogr. p. 202.

Fundort: New Jersey.

Spongilla lacustris Aut.

Litt.: Potts, Monogr. p. 172. 186.

Fundort: Europa (Vejdovsky in Potts). Die Art ist jedoch bis-

her nicht nachgewiesen aus Norwegen, Dänemark, Spanien, Griechen-

land und der Türkei. In der von Vejdovsky angeführten Litteratur

bis 1884 findet man die europäischen Fundorte. Ich füge noch

folgende hinzu: Galizien (Wierzejski, Arch. Slaves Biologie II. p. 37.

1886). Ungarn (Traxler, Termesz. Füzet. XII. p. 13. 1889). Utrecht

(Vosmaer, Nederl. Dierk. Vereen. 2 Reeks, Deel 4, p. 53. 1893).

Leiden und Utrecht (Museum Berlin, v. Martens u. Vosmaer leg.).

Schweiz (Du Plessis-Gouret, Essai sur la faune profonde des lacs

de la Suisse p. 13. 1885 erwähnt Sp. lacustris aus folgenden Seeen:

Leman, Lac de Neufchätel, Bienne, Morat, du Joux, des Brenets,

de Ter (Jura), Zürich, Katzensee, Hofwyl). Schweiz, Katzensee bei

Zürich (Museum Berlin, Keller leg.). Bodensee (Buck, Deutsche Fisch.

Zeit. 1892 p. 367. Lampert, Jahresh. vaterl. Naturk. Württemberg,

1893 p. CVII, Museum Berlin. Lago Maggiore (Pavesi, Rendic.

Reale Istit. Lombardo Sc. (2.) 14. p. 236. 1881 Milano). Garda

See, (Garbini, Bull. Soc. Entom. Ital. Anno 26. 1894 Firenze).

Seeen bei Verona (Garbini, Accad. Agricolt. Arti e Comm. Verona.

(3). 70. 1894)... Arcos de Val de Vez.(Nord Portugal) und Fluss

Vizella bei Porto (Museum Berlin, Nobre und Henriques leg.).

Schweden (Linns, Flora Lapponica 1737, Flora Suecica 1745, Syst.

nat. XII. 1767. Die hier beschriebenen Süsswasserschwämme sehe

ich als Sp. lacustris an. Seit Linn& scheint über schwedische Spon-

gilliden nicht geschrieben worden zu sein). Nurmijarvi See in

Nyland in Finnland (Museum Berlin Stenross leg... See Enara im

nördlichsten Finnland, Gemmulä pelagisch gefunden (Richard, Bull.

Soc. Zool. France 14. p. 100. 1889). Jaransk in Nordrussland,

62° N. Br. (Traxler, Zool. Anz. 17. Jahrg. p. 363. 1894). Eismeer-

gebiet: Süsswasserseeen der Solowetzkyschen Inseln und auf dem

Festlande im Kemfluss (Merejkowsky, Möm. Ac. Imp. Sc. St. Peters-

bourg (7) 26 p. 42. 1878). Pachabicha-See am Südwestende des

Baikalsees (Carter, Ann. Mag. N. H. (5) 7. p. 88. 104. 1881 nach

Dybowski). Chalaktirsee in Kamtschatka (Dybowski, M&m. Ac. Imp.

Sc, St. Pötersbourg, (7). 30. 1882). Goktschasee bei Eriwan in

Spongillidenstudien. III, 119

Transkaukasien (Dybowski, 1. ec. 27. 1880). Tschaldyrsee im Kau-

kasus (Dybowski 1. c. 30. 1882). Neu Fundland, Nova Scotia,

Britisch Columbien, Vancouver Insel (Mackay, Trans. Roy. Soc.

Canada, Sect. 4. p. 90. 1889). Nord-Amerika (Potts, Monogr. p. 186).

Brackisch: Finnischer Meerbusen bei Petersburg (Dybowski,

Mem. Ac. Imp. Sc. St. Petersbourg (7). 30. 1882). Finnischer Meer-

busen in 0—1 Faden Tiefe, in der Ostsee bisher nicht gefunden

(Dybowski, Sitzber. Naturf. Ges. 4. p. 527. 1878 Dorpat und Braun,

Arch. Naturk. Livl. Ehstl. Kurl. 2. Bd. 10. p. 116. 1884). Ausfluss

eines Baches bei Roscoff (ob hier zu Zeiten versalzt?) (Topsent,

Arch. Zool. exp. gen. (2) 9. p. 527. 1891).

Lendenfeld (Zool. Jahrb. 2. p. 90. 1887) hat aus brackischen

Tümpeln bei Cobar in N. S. Wales eine Spong. lacustris var.

sphaerica beschrieben. Die Stellung dieses Schwammes im System

scheint mir so lange eine unsichere, bis Gemmulä gefunden sind.

Das Berliner Museum besitzt eine Anzahl Original-Exemplare dieses

kleinen Schwammes, von denen ich drei genauer untersucht habe.

In keinem derselben fand ich die für lacustris charakteristischen

Mikrosclere. Lendenfeld hat solche allerdings gefunden und giebt

darüber an: „Fleischnadeln von schwankenden Dimensionen wurden

beobachtet, dieselben sind jedoch selten.“ Was ich von frei im

Parenchym liegenden kleinen Nadeln gesehen habe, kann ich nur

für junge Makrosclere halten. Eins der von mir zerfaserten Exem-

plare hatte Furchungsstadien. Es scheint mir noch unbewiesen,

dass der Schwamm zur Gattung Spongilla gehört.

Spongilla loricata n. sp.

Fundort: Afrika, auf Aetheria caillaudi Fer. (Museum Berlin,

Coll. Dunker).

Spongilla mackayi Cart.

Litt.: Potts, Monogr. p. 204. Mackay, Trans. Roy. Soc. Canada,

Sect. 4. p. 89. 1889.

Fundort: Nova Scotia, Neu Fundland.

Spongilla mackayi Cart. verwandt. Fossil!

Litt.: Carter, Ann. Mag. N. H. (5). 12. p. 329. 1883.

Fundort: Diluvium vom Altmühlthal in Bayern.

Spongilla navicella Cart.

Litt.: Potts, Monogr. p. 195.

Fundort: Amazonenstrom.

Spongilla nitens Cart.

Litt.: Potts, Monogr, p. 195.

Fundort: Vielleicht Südamerika (Carter). Ugallafluss beim

Tanganyikasee in Centralafrika (Hilgendorf, Sitz. Ber. Ges. Nat. Fr.

Berlin 1883 p. 87). Weisser Nil (Marshall, Zool. Anz. 6. p. 630.

. 1883). Weisser Nil oberhalb Gebel Njemati 12° 20° NBr. an

Ambatuhholz (Museum Berlin, Schweinfurth leg.).

Spongilla novae terrae Potts.

vide Ephydatia novae terrae (Potts).

120 Dr. W. Weltner:

Spongilla permixta n. sp.

Fundort: Ostafrika, im Bachbett Bibisande südost von Tabora,

Stuhlmann lese.

Spongilla purbeckensis Young Fossil!

Litt.: Young, Geol. Mag. N. S. V p. 220. 1878. Hinde, Catal.

foss, Spong. Brit. Mus. 1883. p. 21.

Fundort: Süsswasserkalk der Purbeck Schichten, Stare Cove,

Dorset in England (Oberster Jura).

Spongilla rhenana Retzer.

Ist synonym Sp. lacustris Autt., Wierzejski Verh. zool.-bot. Ges.

Wien 38. 1888 und Weltner, Thier u. Pflanzenwelt d. Süsswassers

v. O. Zacharias 1. 1891.

Spongilla sansibarica n. sp.

Fundort: Sumpf bei Sansibar, Stuhlmann leg.

Spongilla sceptroides Hasw.

Litt. Potts, Monogr. p. 197. Lendenfeld, Zool. Jahrb. II p. 89.

1887.

Fundort: Bei Brisbane, Queensland, (Potts, Lendenfeld). Bunne-

rong Road bei Port Jackson, N. S. Wales (Whitelegge, Journ. Proc.

Roy. Soc. N. S. Wales for 1889 p. 306).

Spongilla stygia Joseph.

Litt. Joseph, 59. Jahresb. Schles. Ges. Vaterl. Cultur 1881

p. 253. Breslau 1882.

Marshall, Jenaische Zeitschr. Naturw. 16. (N. F. 9.) p. 553. 1883.

Weltner, Archiv. Naturg. Jahrg. 1893. p. 273.

Fundort: Grotte Gurk in Krain (Joseph).

Die generische Stellung dieses Schwammes bleibt zweifelhaft,

da der Art die Gemmulä fehlen sollen.

Spongilla sumatrana Weber.

Litt.: Weber, Zool. Ergebn. Reise Niederl. Ost Indien, 1.

p- 38. 1890.

Fundort: See von Singkarah auf Sumatra (Weber), Nil (Varietät,

Museum Berlin, Coll. Dunker).

Spongilla wagneri Potts.

Litt.: Potts, Trans. Wagner Free Inst. Sc. II p. 3. 1889.

Fundort: Gewässer Südwestfloridas, die durch das eindringende

Meerwasser versalzt wurden, auf Lepas und Serpula. Rio de

Janeiro (Museum Berlin durch E. v. Beneden).

B. Unterfamilie Meyeninae Vejdovsky 1887.

Gemmulä gewöhnlich einzeln. Sie sind von einer Luftkammer-

schicht umgeben, in welcher Amphidisken oder schildförmig ge-

staltete Spicula in einer oder mehreren Lagen übereinander liegen.

Gattung Trochospongilla Vejdovsky 1883.

Die Ränder der Amphidiskenscheiben sind ganz, nicht gezackt

cf. Gattung Uruguaya.

Spongillidenstudien. ILI. 121

Potts (l. c.) hat diese Gattung nicht angenommen. Ich behalte

sie bei und scheide aus der Gattung Meyenia von Potts alle die

Formen aus, welche glattrandige Amphidisken haben. Darnach

umfasst das Genus Trochospongilla folgende Arten: horrida, leidyi,

gregaria und minuta.

Trochospongilla gregaria (Bwk.)

Litt.: Potts, Monogr. p. 217.

Fundort: Amazonenstrom, Villa Nova.

Trochospongilla horrida Weltn.

Litt.: Potts, Monogr. p. 177.

Weltner, Sitz. ber. Ges. Nat. Fr. Berlin 1893, p. 7.

Fundort: Deutschland, Böhmen, Galizien, Russland (Vejdovsky

in Potts 1. e.). Nordrussland, 62° n. Br. bei Jaransk (Traxler, Zool.

Anz. 17. p. 363. 1894). Auvergne, Frankreich (Girod, Trav. Laborat.

Zool. Girod Fac. Sc. Clermont Ferrand I, 1888).

Trochospongilla leidyi (Bwk.)

Litt.: Potts, Monogr. p. 212.

Fundort: New-Jersey, Pennsylvanien.

Trochospongilla minuta Potts.

Litt.: Potts, Monogr. p. 218.

Fundort: Beni-Fluss in Ost Bolivien.

Gattung Ephydatia Lamouroux 1816, Gray 1867.

syn. Meyenia Carter 1881, Potts 1887.

Die Ränder der Amphidiskenscheiben sind gezackt oder ge-

zähnt.e Die Amphidisken sind entweder alle von gleicher Länge

oder sie sind ungleich lang, ohne dass man indess zwei Sorten,

lange und kurze, unterscheiden könnte (s. Heteromeyenia).

Ich behalte auch hier den von Vejdovsky und Wierzejski ge-

wählten Namen Ephydatia bei. Es geschah dies aus folgenden

Gründen. Die Bezeichnung Ephydatia wurde von Lamouroux 1816

für alle Sässwasserschwämme gebraucht, in demselben Jahre be-

zeichnete Lamarck diese Organismen mit dem Namen Spongilla.

Gray unterschied 1867 acht Gattungen von Süsswasserschwämmen,

worunter auch Ephydatia und Spongilla, die er mit kurzen, treffenden

Diagnosen versah. Da Gray aber, wie Carter 1881 mittheilt, seine

Diagnosen nach der Monographie Bowerbanks (1863) aufstellte und

die Originale selbst nicht gesehen hatte, so schuf Carter, welchem

die Sammlung im britischen Museum zur Verfügung stand, für

Ephydatia den Namen Meyenia. Da jedoch Gray das wesentliche

Merkmal dieser Gattung erkannt hat, so sehe ich keinen Grund,

seine Bezeichnung Ephydatia aufzugeben.

Ephydatia anonyma (ÖCart.)

Litt.: Potts, Monogr. p. 228.

Fundort: Amazonenstrom.

122 Dr. W. Weltner:

Ephydatia baileyi (Bwk.)

Litt.: Potts, Monogr. p. 227.

Fundort: A stream of Canterbury Road, West-Point, New-York

(Bowerbank 1863).

Ephydatia bogorensis Weber.

Litt.:Weber, Zool. Ergebn. Reise Niederl. Ost-Indien. 1 p.33. 1890.

Fundort: Buitenzorg, Java; Makassar, Celebes.

Ephydatia bohemica Petr.

Litt.: Potts, Monogr. p. 179.

Fundort: Kvasetice, Bezirk Deutschbrod in Böhmen (Petr.).

Galizien? (Wierzejski, Biol. Centralbl. Bd. 12 p. 142. 1892.)

Wie Petr selbst zugiebt (Sitz ber. kön. Böhm. Ges. Wiss. 1886

p-. 147), Vejdovsky (in Potts Monogr.) und Wierzejski (Biol. Cen-

tralbl. XII. 1892) wieder hervorheben, ist die Stellung dieses

Schwammes eine unsichere, da er auch zu Carterius gezogen

werden kann.

Ephydatia capewelli (Bwk.)

Litt.: Potts, Monogr. p. 228.

Fundort: Lake Hindmarsh, Victoria (Australien), 35 ° 30 S.Br.,

141 ° 40‘ Oe.L. (Carter, Ann. Mag. N. H. (5) 7. p. 93. 1881).

Ephydatia crateriformis (Potts)

Litt.: Potts, Monogr. p. 228.

Fundort: Pennsylvanien. ?Irland (Hanitsch, Nature 51, p. 511).

Ephydatia everetti (Mills)

Litt.: Potts, Monogr. p. 230.

Fundort: Massachusets, Nova Scotia.

Ephydatia facunda n. sp.

Fundort: Tümpel bei Rio Grande do Sul, Museum Berlin, v.

Jhering leg.

Ephydatia fluviatilis Autt.

Litt.: Potts, Monogr. p.178. (Nicht p. 219, da ich die hier von

Potts als Auviatilis beschriebenen Arten zu mülleri gestellt habe.)

Fundort: Deutschland, Böhmen, Galizien, England, Frankreich,

Russland (nach Vejdovski in Potts 1. c.). Ich füge weitere Fund-

orte hinzu. Ungarn (Daday, Mathem. Naturw. Ber. Ungarn 1.

p- 377: 1882/83. Traxler, Term. Füz. 12, p. 13. 1889). Graz in

Steiermark (Zool. Institut, Berlin, F. E. Schulze leg.). Auvergne in

Frankreich (Girod, Trav. Labor. Zool. Girod Fac. Sc. Clermont

Ferrand 1. 1888). Roscoff im Ausfluss eines Baches (ob zu Zeiten

versalzt?) (Topsent, Arch. Zool. exp. gen. (2) 9. 527. 1891).

Gardasee und Seeen bei Verona (Garbini, Bull. Soc. entom. ital.

Anno 26. Firenze 1894 und Accad. Agric. Arti e Comm. Verona.

(3) 70. 1894). Bei Kopenhagen (Museum Berlin durch Gundel).

See von Huleh in Syrien (Topsent, Revue biol. Nord. France, 5

p- 326. 1893). See von Manindjau auf Sumatra (Weber, Zool. Er-

gebn. Reise Niederl. Ost-Indien 1. p. 32. 1890). Yedo, Japan

Spongillidenstudien. IIT. 123

(Museum Berlin). Uwenosee in Yedo (var. japonica Hilgdf. Sitz.

ber. Ges. nat. Fr. Berlin 1882 p. 26. Museum Berlin Hilgendorf leg.).

Amerika und England (var. augustibirotulata Cart. Litteratur: Potts,

Monogr. p. 223). Florida (var. gracilis Cart. Litt.: Potts, Monogr.

. 224).

: Be Untertrave bei 0,34 %, Salzgehalt (Lenz, 4. Bericht

Komm. wiss. Untersuch. deutsch. Meere Kiel für 1877—81. p. 171.

1882). Hafen von Rostock, der von Zeit zu Zeit durch das ein-

dringende Ostseewasser brackisch wird (Goette, Untersuch. Ent-

wickel. Spongilla fluviat. Hamburg u. Leipzig 1886) Dievenow bei

Cammin in Pommern (Weltner, Sitz. ber. Ges. Nat. Fr. Berlin 1888

p. 176). Camper See bei Colberg in Pommern (Weltner, Arch.

Naturg. 1893 p. 247). Esbo bei Helsinsfors am Strande auf Fucus

(Museum Berlin, Levander leg.). Florida in Gewässern, die vom

Meere aus versalzt werden, an Lepas, Serpularöhren und Pflanzen-

stengeln (Potts, Trans. Wagner Free Inst. Sc. 2. p. 1. 1889, wenn

diese Meyenia fluviatilis nicht auch müilleri ist).

Unter der Bezeichnung Spongilla Mülleri beschrieb Lieberkühn

(Arch. An. Phys. 1856 p. 510) einen Süsswasserschwamm aus der

Spree innerhalb Berlins, von dem er sagt, dass die Nadeln höckerig

seien, aber die Höcker oder Stacheln kleiner als bei erinaceus

(= horrida) und dass der Schwamm die bekannten Amphidisken

mit gezackten Rändern besitze, Taf. 15, Fig. 30, und ein Gewebe

habe, das leichter zerreissbar als das von erinaceus sei. Diese Art

ist von Bowerbank (1863) und Carter (1881) in ihren Beschreibungen

der bekannten Spongilliden übersehen, von späteren Autoren an-

erkannt und genauer beschrieben worden, zuletzt von Vejdovsky in

Potts, Monogr. p. 178. Als charakteristisches sogar generisches

Merkmal dieser Art hat Wierzejski (Zool. Anz. 10. Jahrg. p. 122.

1887) noch das Vorhandensein von Blasenzellen im Parenchym an-

gegeben, worauf auch ich (Thier- und Pflanzenwelt des Süsswassers

v. Dr. O. Zacharias, Bd. 1. 1891 p. 217 und Naturw. Wochen-

schrift 1892 p. 446) Gewicht gelegt und eine solche Zelle später

(dieses Archiv 1893 Taf. 8 Fig. 14) abgebildet habe. An dieser

Stelle ist auch von mir darauf hingewiesen, dass das Fehlen oder

Vorhandensein einer äusseren Kutikula der Gemmulä und die ein

oder mehrreihige Lage der Amphidisken keine durchgreifenden

Unterschiede zwischen Ephyd. mülleri und fluviatilis sind.

Da nun Carter, als er seine Monographie der Süsswasser-

schwämme schrieb (1881), von Eph. mülleri noch keine Kenntniss

besass, so muss ich auf die von ihm als Meyenia fluviatilis be-

schriebenen Formen näher eingehen. Seine Meyenia fluv., Spon-

gilla Meyeni und Spong. fluviatilis var. Parfitti betrachtet Wier-

zejski (Arch. Slaves Biol. 2. 1886) als Ephydatia fluviatilis. Die

englische Meyenia fluv. Cart. identifizirt Vejdovsky (Sitz. ber. Kön.

Böhm. Ges. Wiss. 1883) auf Grund seiner Untersuchungen an

Material, das er von Carter erhalten hatte, mit Ephyd. fluviat. Ich

würde darnach diese von Carter beschriebenen Formen als Ephy-

124 Dr. W. Weltner:

datia fluviatilis aufgeführt haben, wenn ich nicht durch Beobach-

tungen an einem der von Carter als Spongilla Meyeni aus Bombay

beschriebenen Exemplare die Ueberzeugung gewonnen hätte, dass

diese Sp. meyeni zu Eph. mülleri gezogen werden muss.

Carter hat Spongilla Meyeni 1849 zuerst beschrieben und sie

in seiner Monographie der Süsswasserschwämme 1881 als var. zu

Meyenia fluviatilis gestellt. Später (Ann. Mag. N. H. (5) 13, p. 101.

1884) theilt er mit, dass diese Bombaysche Form auch 2—3 Lagen

von Amphidisken auf den Gemmulä trüge und macht (das. Bd. 15

p. 455. 1885) weitere Angaben über die Beschaffenheit der Amphi-

disken und der Gerüstnadeln. Potts führt in seiner Monographie

diese Form als Meyenia fluv. var. meyeni auf. Die Bemerkungen

von Carter und Potts treffen auf das mir vorliegende trockne Exemplar

von Bombay zu, das von Carter selbst als Meyenia fluviatilis

etiquettirt ist. Die Makrosklere dieses Schwammes sind spärlich

bedornt, die Amphidisken liegen in 2 bis 3 Reihen auf der Gemmula-

schale und haben theils die Form von fluviatilis, theils die von

mülleri; vielfach sind sie wie bei mülleri missgebildet (cf. Wier-

zejski 1888). Ich halte dieses Exemplar für Eph. mülleri und glaube,

dass die Meyenia fluv. Carter von Bombay (beschrieben 1849, 1884,

1885 1. ec.) auch zu dieser Art gehören.

Carter hat dann noch zwei Varietäten von Meyenia fluviatilis

beschrieben: angustibirotulata und gracilis, Litter. bei Potts, Monogr.

p. 223 u. 224), die ich beide unter Ephyd. fluv. oben aufgeführt

habe; möglicherweise ist die var. gracilis eine eigene Art.

Potts (Monogr.) und Mackay (Trans. Roy. Soc. Canada, Sect. 4.

1889) haben die Ephydatia fluv. und mülleri nicht auseinander ge-

halten. Potts ist im Irrthum, wenn er als Hauptunterschied zwischen

diesen beiden Arten die ein oder mehrreihige Anordnung der Amphi-

disken erblickt (l. ec. p. 211 und 224). Die von Potts beschriebenen

und abgebildeten Meyenia fluviatilis, M. fluv. var. acuminata und

astrosperma, und die von Mackay als Meyenia fluviat. gekennzeich-

nete Form sind nach meinem Vergleich mit der Eph. mülleri der

Spree und den Abbildungen der Autoren!) zu Eph. mülleri Liebk.

zu ziehen. In dieser Ansicht bin ich bestärkt, dadurch, dass ich

zwei von Potts als Meyenia fluv. bestimmte amerikanische Formen

habe untersuchen können. Leider war der Weichtheil dieser

Exemplare fast ganz zerfallen, so dass ich Blasenzellen nicht nach-

weisen konnte. Es bleibt mir jetzt von den bei Potts angeführten

Meyenia fluviatilis nur noch die var. mexicana zu deuten; über die

Stellung dieser Form kann ich indessen kein Urtheil fällen, ohne

den Schwamm untersucht zu haben.

1) Dybowski, Studien üb. die Süsswasserschwämme des russischen Reiches

1882. Meyenia Nr. 2 und 3. Vejdovsky, die Süsswasserschwämme Böhmens

1883. Retzer, die deutschen Süsswasserschwämme 1883. Petr, Spongilla fragilis

(Leidy) v Cechach 1885.

Spongillidenstudien. III. 125

Ephydatia fortis n. sp.

Fundort: Libmanafluss auf Luzon, Museum Berlin, Jagor leg.

Ephydatia fossilis Traxler

Litt.: Traxler, Földt. Közl. 24 p. 234. 1894.

Fundort: Ungarn, Klebschiefer von Dubrovieza und im Diato-

meenpelet von Bory.

Ephydatia millsi (Potts)

Litt.: Potts, Monogr. p. 225.

Fundort: Florida (Potts l. e.,, auch von E. Lönnberg im See

bei Oviedo, Orange County gesammelt, Museum Berlin).

Ephydatia mülleri (Liebk.)

Litt.: Potts, Monogr. p. 177.

Synon.: Meyenia mülleri bei Wierzejski 1885 und Petr (Evropsk&

houby sladkovodni 1894), Meyenia fluviatilis und fluv. var. acumi-

nata und astrosperma bei Potts 1887 und Mackay 1889 (Vergl.

oben bei Ephyd. fluviatilis).

Wierzejski hat für diese Art die Cartersche Gatt. Meyenia an-

genommen und begründet sie auf das Vorhandensein von Blasen-

zellen. Da ganz ähnliche Blasenzellen bei Tubella multidentata n.

sp. vorkommen, so kann ich dem Auftreten solcher Zellen keinen

generischen Charakter beilegen und habe die Spongilla mülleri

Liebk., wie es Vejdovsky gethan, in der Gattung Ephydatia belassen.

Fundort: Deutschland, Böhmen, Galizien, England, Russland

(Vejdovsky bei Potts 1. c.) Ungarn (Traxler, Termesz. Füz. 12. p. 14.

1889). Auvergne in Frankreich (Girod, Trav. Laborat. Zool. Girod

Fac. Sc. Clermont Ferrand 1. 1888). Bodensee (Buck, Deutsche

Fisch. Zeit. 1892 p. 366 u. Museum Berlin Einhart leg.). Katzen-

see bei Zürich (Museum Berlin Keller leg.). Wasserleitung Rotter-

dam (Museum Berlin, siehe De Vries, die Pflanzen und Thiere in

den dunklen Räumen der Rotterdamer Wasserleitung. Jena 1890

und Weltner Jahresber. Spong. Archiv Naturg. 1890. 2. p. 213).

River Brue in England (nach Präparaten mir von Mr. J. Clark ge-

sandt). Nordrussland bei Jaransk, 62° N.Br. (Traxler, Zool. Anz.

17. p. 363. 1894). Nurmijarvi See in Nyland und See Saimen bei

Lauritsala, Par. Lappvesi in Finnland (Museum Berlin, Stenross u.

Brotherus leg.). Chalaktirsee in Kamtschatka (Dybowski, Möm. Ac.

Imp. Se. St. Petersbourg, (7) 30. 1882). Oestliche und Mittlere

Vereinigte Staaten von Nordamerika (Potts, Monograph. p. 219.

Wie oben auseinandergesetzt, muss ich die meisten der von Potts

unter Meyenia fluviatilis beschriebenen Formen zu mülleri ziehen).

Nova Scotia, Neu Fundland, Vancouver Insel (Mackay, Trans. Roy.

Soc. Canada, Sect. 4. 1889 p. 92 als M. fluviatilis beschrieben).

Yedo in Japan (Museum Berlin Hilgendorf leg.). Bombay (Carter

1849, 1884 und 1885. S. meine Bemerkungeu bei Eph. fluviatilis).

Dybowski (M&m. Ac. Imp. Sc. St. P&tersb. (7). 30. 1882) erwähnt

unter anderen Fundorten aus Russland auch die Mündung des in

die Ostsee fliessenden Oroflusses. Ob hier brackisch?

126 Dr. W. Weltner:

Ephydatia novae terrae (Potts)

Synon.: Spongilla novae terrae Potts

Litt.: Potts Monogr. p. 206.

Fundort: Neu Fundland (Hearts Content unter 48 ° N.Br.)

Es ist von verschiedenen Autoren die Beobachtung gemacht

worden, dass im Parenchym der Süsswasserschwämme Spicula vor-

kommen, welche ganz den Belagsnadeln der Gemmulä gleichen.

Wierzejski (Verh. zool. bot. Ges. Wien 1888 p. 531) hat diese Er-

scheinung in richtiger Weise dahin erklärt, dass Gemmulabelags-

nadeln im Parenchym jeden Schwammes dann vorkommen, wenn

sich derselbe in Gemmulation befindet. Die grosse Aehnlichkeit,

welche solche lose im Parenchym liegenden Spicula mit den Belags-

nadeln der Gemmulä haben, lässt auch kaum den Gedanken auf-

kommen, dass man es hier mit eigenen Mikrokleren des Parenchyms

zu thun hat. Dybowski (Sitz. ber. Naturf. Ges. Dorpat. 7. p. 507.

1884) hat sogar bei Carterius stepanowi Amphidisken im Parenchym

gefunden, ohne dass in dem Schwamme Gemmulä vorhanden waren.

Anders liegt aber die Sache, wenn sich in einem Süsswasser-

schwamme im Parenchym Mikrosklere finden, die anders gestaltet

sind als die Belagsnadeln der Gemmula oder ihrer Entwickelungs-

zustände. Dies ist der Fall bei einigen wenigen Arten: Spongilla

novae terrae Potts, böhmi Hilgd., loricata n. sp., Ephydatia everetti

(Mills), plumosa (Cart.) und Heteromeyenia radiospiculata Mills.

Die fünf zuerst genannten Species habe ich an Originalexemplaren

untersuchen können. Die im Parenchym dieser Arten liegenden

Amphidisken, welche übrigens zum Theil auffallend den kleinen

Amphidisken der Hyalonematiden ähneln und die sternförmigen

Mikrosklere von Eph. plumosa und Heterom. radiosp. sind ganz

anders gestaltet als die Gemmulänadeln. Ich kann daher Wier-

zejski (l. c.) nicht beipflichten, wenn er der Spongilla novae terrae,

böhmi und Ephydatia everetti die Artberechtigung absprechen möchte.

Wierzejski hat freilich gezeigt, dass die Gemmulanadeln von Sp.

novae terrae Missbildungen von Amphidisken, wie sie so häufig bei

Ephydatia mülleri vorkommen, ausserordentlich ähneln; die Amphi-

disken im Parenchym von Sp. novae terrae sind aber in ihrer Ge-

stalt und Grösse ganz davon verschieden. Dagegen bin ich der

Meinung Wierzejski’s, dass die von Potts und Carter beschrie-

benen Belagsnadeln der Gemmulä dieser Art nur missgebildete

Amphidisken sind und glaube, dass wir die normalen Belagsnadeln

von Sp. novae terrae noch nicht kennen. Soviel wir jetzt wissen,

sind die verkrüppelten Amphidisken die einzigen Merkmale, welche

Sp. novae terrae und Ephydatia mülleri gemeinsam haben. Da ich

nun die Nadeln auf den Gemmulä von Sp. novae terrae für miss-

gebildete Amphidisken halte, so muss ich nach dem Vorgange von

Wierzejski die genannte Art in die Gattung Ephydatia verweisen.

Ephydatia plumosa (Cart.)

Litt.: Potts, Monogr. p. 233.

Spongillidenstudien. III. 127

Fundort: Bombay (Carter). Nordwest-Mexiko (var. palmeri

Potts 1. c. p. 234).

Ephydatia ramsayi (Haswell)

Litt.: Potts, Monogr. p. 228. Lendenfeld, Zool. Jahrb. 2. p. 92.

1887 und Catal. Spong. Austral. Mus. 1888.

Fundort: Bei Wellington und Dubbo in Neu Süd Wales. Lenden-

feld hat diese Art als var. zu fluviatilis gezogen. Die von Lenden-

feld gefundenen Maasse der Gerüstnadeln, der Gemmulä und ihrer

Spikula stimmen gut mit den Maassen, die ich an verschiedenen

Eph. fluv. Deutschlands erhalten habe. Doch scheint mir, dass sich

die Spongilla ramsayi durch die Beschaffenheit ihrer Gerüstnadeln

und der Amphidisken genügend von fluviatilis unterscheidet, um sie

vorläufig als Art festzuhalten.

Ephydatia robusta (Potts)

Litt.: Potts, Monogr. p. 225.

Fundort: Kalifornien (Ver. Staat.)

Ephydatia subdivisa (Potts)

Litt.: Potts, Monogr. p. 226.

Fundort: Florida (Potts l.c. Auch von E. Lönnberg im Lake

Jessup gesammelt, Museum Berlin).

Ephydatia subtilis n. sp.

Fundort: Kissimmee See in Florida, Lönnberg leg. Museum Berlin.

Gattung Heteromeyenia Potts 1881.

Gemmulä mit Amphidisken von zweierlei Länge besetzt. Die

Ränder der Amphidiskenscheiben sind gezackt.

Heteromeyenia argyrosperma Potts

Litt.: Potts, Monogr. p. 239.

Fundort: Pennsylvanien, Neu England Staaten, Neu Jersey, Nova

Scotia etc.

Heteromeyenia insignis n. sp.

Fundort: Tümpel bei Blumenau, Prov. Sta. Catharina in Bra-

silien, Fr. Müller leg.

Heteromeyenia longistylis Mills

Litt.: Potts, Monogr. p. 242.

Fundort: Pennsylvanien ?

Heteromeyenia plumosa Potts M.S.

Eine der Het. radiosp. am nächsten stehende Art, welche Mr.

Potts demnächst beschreiben wird. Das Berliner Museum besitzt

ein Exemplar von Potts. Ich bemerke, dass diese Art alle die von

Mills bei Het. radiosp. beschriebenen Sorten Nadeln besitzt, sie

unterscheidet sich aber davon durch die Beschaffenheit der längeren

Amphidisken. Diese sind bei Het. plumosa von ungleicher Länge

(mit allen Uebergängen), die Zahl der Haken der Amphidisken-

scheiben varürt und die Haken sind verschieden stark ausgebildet.

Bei dem einen Amphidisk sind sie feiner, bei dem andern derber.

98 Dr. W. Weltner:

Bei einigen sehr langen Amphidisken fand ich nur sechs Haken,

diese aber von besonderer Dicke.

Fundort: Texas.

Heteromeyenia radiospiculata Mills

Litt.: Mills, The Microscope 1888 p. 52 Detroit. Auch Ann.

Mag. N. H. (6) 1. p. 313. 1888.

Fundort: Bei Cincinnati in Ohio.

Heteromeyenia repens Potts

Litt.: Potts, Monogr. p. 237.

Fundort: Pennsylvanien, Neu Jersey u. an anderen Stellen der

Ostküste der Vereinigten Staaten Nordamerikas. (Potts). Galizien

(Wierzejski, Biol. Centralbl. 12 p. 142. 1892).

Heteromeyenia ryderi Potts

Litt.: Potts, Monogr. p. 242.

Fundort: Vereinigte Staaten Nordamerikas von Florida bis Neu

Fundland und im Staate Jowa (Potts). Irland (Hanitsch, Nature

51, p.5ll. Museum Berlin durch Dr. Hanitsch).

Mackay (Trans. Roy. Soc. Canada. Sect. 4 p. 94 1889) be-

trachtet die var. pictouensis Potts als selbstständige Art. Fundort

Nova Scotia und Neu Fundland.

Gattung Tubella Carter 1881.

Gemmulä mit Amphidisken, deren beide Scheiben von ungleicher

Grösse sind (typische Amphidiskenform einer Trompete ähnlich).

Tubella multidentata n. sp.

Fundort: Burnett River in Queensland, Semon leg.

Tubella nigra Ldf.

Litt.: Lendenfeld, Zool. Jahrb. 2: p. 91. 1887. Whitelegge,

Journ. Proc. Roy. Soc. N. S. Wales for 1889 p. 306.

Fundort: Sydney. Victoria (Lendenfeld). Wooli Creek, Cook’s

River in der Umgebung von Port Jackson (Whitelegge). White-

legge bemerkt, dass: die Farbe des lebenden Schwammes schmutzig

gelb sei. Das von Lendenfeld beschriebene Exemplar sei durch

Schlamm gefärbt gewesen.

Tubella paulula (Bwk.)

Litt.: Potts, Monogr. p. 248.

Fundort: Villa Nova am Amazonenstrom (Bowerbank).

Tubella pennsylvanica Potts

Litt.: Potts, Monogr. p.251. Mackay, Trans. Roy. Soc. Canada,

Sect. 4 p. 95. 1889. Hanitsch, Nature 51, p. 511.

Fundort: Oestliche Vereinigte Staaten von Nordamerika (Potts).

Neufundland und Nova Scotia (Mackay). Irland (Hanitsch).

Tubella pottsi .n. sp.

Fundort: Chiloango im Norden vom Congo in Westafrika,

Museum Berlin, v. Mechow leg.

Spongillidenstudien. IH. 139

Tubella recurvata (Bwk.)

Litt.: Potts, Monogr. p. 250.

Fundort: Villa Nova am Amazonenstrom (Bowerbank). Beni-

fluss in Ost Bolivien (Potts).

Tubella reticulata (Bwk.)

Litt.: Potts, Monogr. p. 249.

Fundort: Amazonenstrom.

Tubella spinata Cart.

Litt.: Potts, Monogr. p. 249.

Fundort: Amazonenstrom.

Tubella vesparium (Marts.)

Litt.: v. Martens, Arch. Naturg. 34. Jahrg. p. 61. 1868.

Fundort: Insel Pulo Matjan im See Dana Sriang, Gebiet von

Sintang in Borneo. An den Zweigen einer Barringtonia, Museum

Berlin, v. Martens leg.

Gattung Parmula Carter 1881.

Gemmulä mit schildförmigen Spikula besetzt, die aus einer

unteren Scheibe mit davon ausgehendem Stabe ohne Endscheibe be-

stehen.

Parmula batesi (Bwk.)

Litt.: Potts, Monogr. p. 257.

Fundort: Tapajosfluss im Amazonenstromgebiet.

Parmula browni (Bwk.)

Litt.: Potts, Monogr. p. 257. Marshall, Zool. Anz. 6. Jahrg.

p. 630. 1883,

Fundort: Amazonenstrom (Bowerbank). British Guayana (Potts).

Rio Negro, Nebenfluss des Amazonenstroms (Marshall). Var. tuber-

culata Potts 1. c. Benifluss in Ost-Bolivien.

Parmula cristata n. sp.

Fundort: Rio Tapajos in Brasilien, Ch. J. Hartt leg., mir von

Prof. Haeckel übersandt.

Parmula rusbyi Potts.

Litt.: Potts, Monogr. p. 259.

Fundort: Benifluss in Ost-Bolivien.

Gattung Carterius Potts 188?

Gemmulä mit langem Porusrohr, dessen freies Ende eine ver-

breiterte, unregelmässig gelappte Scheibe trägt oder mit langen

Filamenten versehen ist.

Carterius latitenta Potts.

Litt.: Potts, Monogr. p. 264.

Fundort: Pennsylvanien, New-York, etc.

Carterius stepanowi (Dyb.)

Litt.: Potts, Monogr. p. 179. 262. Dybowski, Sitz. Naturf.

Ges. Dorpat Bd. 7. p. 507. 1884. Dybowski, Arb. Naturf. Ges.

Univers. Charkow 17. Bd. p. 289. 1884. Petr, Sitz ber. Kön. böhm.

Ges. Wiss. 1886 p. 147. Wierzejski, Biol. Centralbl. 12 p. 142. 1892.

Arch, f. Naturgesch. Jahrg. 1895, Bd.I. H.1. 9

130 Dr. W. Weltner:

Fundort: See Wielikoje bei Charkow in Russland, Deutschbrod

in Böhmen (Vejdovsky in Potts). Galizien (Wierzejskil. c.) Ungarn

(Traxler, Termesz. Füz. 12. p. 13. 1889).

Carterius tenosperma Potts

Litt.: Potts, Monogr. p. 265.

Fundort: Neu Jersey, Pennsylvanien.

Carterius tubisperma Potts

Litt.: Potts, Monogr. p. 263.

Fundort: Niagara in New-York, Massachusets. Mills beschrieb

diese Art zuerst, gab aber keinen Namen.

Gattung Uruguaya Carter 1881, Hinde 1888.

Schwämme von fester, spröder Struktur, mit ceylindrischen, an

beiden Enden abgerundeten Gerüstnadeln (Amphistrongyle), welche

zu Bündeln vereinigt, ein der Gattung eigenthümliches Gerüstwerk

bilden, z. T. mit Haupt- und Verbindungsfasern. Gemmulä mit

Amphidisken, deren Scheiben glatte Ränder haben.

Uruguaya corallioides (Bwk.)

Litt.: Hinde, Ann. Mag. N. H. (6) 2. p. 1. 1888.

Fundort: Uruguaystrom bei Salto (Hinde). Rivers Winguay

im Amazonenstromgebiet, Paraguay, Uruguay (Higgin, Proc. Lit.

Phil. Soc. Liverpool. 32, p. LVI—-LIX. 1877—78). Oberer Ama-

zonenstrom (Museum Berlin, Honnef leg.).

Uruguaya macandrewi Hinde

Litt.: Hinde 1. c.

Fundort: Paraguay.

Uruguaya amazonican. sp.

Fundort: Amazonenstrom, A. A. Derby leg., mir von Prof.

Haeckel übersandt.

Uruguaya pygmaea Hinde

Litt.: Hinderl: c.

Fundort: Paraguay.

Uruguaya repens Hinde

Litt.: Hinde |. c.

Fundort: Uruguaystrom (Hinde l. c.). Felsen im Itajahyfluss

bei Blumenau, Sta. Catharina in Brasilien, Fr. Müller leg.

Gattung Potamolepis Marshall 1883.

„Monactinellide Kieselschwämme des süssen Wassers von grosser

Sprödigkeit, mit gekrümmten stumpfen glatten Nadeln, die (trocken)

durch wenig organische Substanz dicht verkittet sind. Keine Gem-

mulä.“ Marshall.

Nach Marshalls Beschreibung der einzelnen Arten sind die

Skelettnadeln bei P. pechuelii zu einem Gerüst vereinigt, in dem

man Haupt und Verbindungsfasern unterscheidet und das dem Bau

eines Farreaskelettes ähnlich ist, Bei den andern Arten bildet

das Skelett ein Netzwerk ohne solche Anordnung in Haupt und

Querzügen.

Spongillidenstudien. III. 1621

Bei Uruguaya corallioides (Bwk.), die ich habe untersuchen

können, bilden die Nadeln ein Netzwerk, welches mehr oder weniger

deutlich Haupt und Verbindungsfasern erkennen lässt. Ich kann

in dem Bau des Gerüstes beider Gattungen keinen generischen

Unterschied finden. Da nun bei Uruguaya die Gemmulä bei einer

Art auch fehlen resp. noch nicht gefunden sind, so muss ich einst-

weilen mit Hinde (Ann. Mag. N.H. (6) 2. 1888) die Gattung Pota-

molepis mit Uruguaya vereinigen.

Topsent hat den Schwamm des Tiberiassee vorläufig zu Potam.

gestellt. Die Nadeln sind Amphioxe!), welche sich in Längs- und

Verbindungsfasern anordnen, daneben finden sich, wie bei Ephydatia

fluviatilis, in demselben Exemplar Stellen, an denen das Gerüst ein

wirres Maschenwerk bildet. Durch die Güte der Herren Topsent

und Barrois konnte ich eine Potamolepis barroisi des Tiberiassee

untersuchen. Will man diesen Schwamm zu Uruguaya (Potamo-

lepis) stellen, so muss die Diagnose erweitert werden: Nadeln aus

Amphistrongylen oder Amphioxen bestehend, welche entweder ein

Gerüst mit Haupt- und Verbindungsfasern oder ein enges Maschen-

werk ohne solche Fasern bilden.

Potamolepis barroisi Tops.

Litt.: Topsent, Revue Biol. Nord France 5 p. 85. Lille 1892.

Fundort: See Tiberias. Ein Exemplar auch im Museum Berlin.

Potamolepis chartaria W. Marsh.

Litt.: Marshall, Jenaische Zeitschr. Naturw. 16 (N. F. 9)

p- 553. 1883.

Fundort: Isangila und Kalubu am Kongo, 150 resp. 200 See-

meilen Wasserweg vom Meere entfernt.

Potamolepis leubnitziae W. Marsh.

Litt. und Fundort wie vorher.

Potamolepis pechueäli W. Marsh.

Litt. und Fundort wie vorher.

C. Unterfamilie Lubomirskinae neu.

Mit den Charakteren der einzigen Gattung Lubomirskia.

Gattung Lubomirskia Dybowski 1880.

Schwämme von baumförmiger, knolliger und krustenförmiger

Gestalt. Spongiolinsubstanz stark entwickelt. Das Skelettgerüst

besteht aus Längs- und Querfasern; in den Längsfasern liegen die

Nadeln zu 6 bis 14 in Bündeln beisammen, in den Querfasern zu

1—6 bündelweise. Die Nadeln sind entweder stäbchenförmig mit

beiderseits stumpfen abgerundeten Enden (Amphistrongyle) oder sie

sind spindelförmig (Amphioxe); sie sind entweder ganz mit Stacheln

oder Dornen besetzt oder nur an den Enden bedornt. Mikrosklere

glatt, meist ebenso gestaltet wie die Makrosklere, stets aber viel

kleiner. Gemmulä fehlen. Bewohner des Baikalsees, nur L. baica-

lensis lebt auch im Behringsmeer.

1) Topsent gebraucht für amphiox und amphistrongyl die Bezeichnungen

ox und strongyl. Die ersteren Namen sind besser, weil sie eindeutig sind.

132 Dr. W. Weltner:

Lubomirskia bacillifera Dyb.

Litt.: Dybowski, Zool. Anz. 1. p. 31. 1878 und Mem. Ac. Imp.

Sc. St. Petersbourg (7) 27. 1880.

Fundort: Baikalsee.

Lubomirskia baicalensis Dyb.

Litt.: Pallas, Reise durch verschiedene Provinzen des russischen

Reichs. Deutsche Uebersetzung Vol. 1. p. 6. 1776 und Vol. 3.p. 235,

Anhang p. 22. 1778. Dybowski, Mem. Ac. Imp. Sc. St. Pötersbourg

(7) 27. 1880.

Fundort: Baikalsee (Pallas l. c. und Dybowski 1. c.) Behrings-

meer (Dybowski, Sitz. ber. Naturf. Ges. Dorpat, 7 p. 44. 1884).

Ein Exemplar im Museum Berlin, Pallas leg.

Lubomirskia intermedia Dyb.

Litt. und Fundort wie bei bacillifera.

Lubomirskia papyracea Dyb.

Litt. und Fundort wie bei bacillifera.

Dem vorstehenden systematischen Katalog lasse ich nunmehr die

Uebersicht über die Verbreitung der Süsswasserschwämme folgen.

Ueber die Verbreitung der Süsswasserschwämme.

Höhenverbreitung.

Die Höhen, in denen Spongilliden bisher gefunden sind, er-

strecken sich bis zu 7000 Fuss (= 2150 m.). In dieser Höhe wurde

eine Spongilla lacustris in einem Eissee in der Sierra Nevada ge-

funden, wie Potts in seiner Monographie p. 240 Anm. mittheilt.

Die in 1958 m Höhe in armenischen Alpenseeen (Kaukasus) gefun-

denen Schwämme gehören nach Dybowski, M&m. Ac. Imp. St. Peters-

bourg 7. T. 30. 1882 zu Spongilla fragilis und lacustris. In Europa

sind Süsswasserschwämme bis zu 1767 m über dem Meere beob-

achtet, wie ich der Angabe von Imhof, Jahresber. Naturf. Ges.

Graubündens, N. F. Jahrg. 30. Chur 1887 entnehme, der im St.

Morizer See in Graubünden eine Spongillide als Tiefenbewohner fand.

Bathymetrische Verbreitung.

Die Süsswasserschwämme sind vorwiegend Bewohner der Ufer-

zone. Nie kommen aber auch in grösseren Tiefen der Seeen vor,

soweit bekannt aber nur dann, wenn ihnen Gelegenheit gegeben ist,

sich auf festen Gegenständen anzusiedeln. In geringerer Tiefe der

Flüsse und Seeen finden sich wohl auch baumförmig verzweigte

Schwämme (Spongilla lacustris) im Schlammgrunde, der im Boden

steckende Theil ist dann abgestorben und fungirt als Wurzel. Aus

den grossen Tiefen der Alpenseeen ist bisher noch kein Schwamm

im Schlamme wachsend gefunden worden.

Die wenigen genaueren Angaben über Vorkommen von Spon-

gilliden in grösseren Tiefen sind die folgenden:

Spongillidenstudien. III. 133

Pavesi (1881), Spongilla lacustris an Holztheilen in 10—20 m

im Lago Maggiore.

Forel und Du Plessis-Gouret (1885) Spong. lacustris im Lac de

Joux in 20 m an Paludicella ehrenbergi v. Ben.

Imhof (1885) fand „Spongilla sp.“ in Seeen des Salzkammer-

guts bis zu 100 m Tiefe.

Buck (1892) erwähnt Ephydatia mülleri aus 80 Fuss Tiefe aus

dem Bodensee, wo sie auf „Wassermoos“ lebt.

Die von Topsent (1892) aus dem Tiberias See beschriebene

Potamolepis barroisi lebt hier in 5—8 m Tiefe.

Im Baikalsee sind die Schwämme (Lubomirskia) nach Dybowski

in 2—6 m Tiefe rasenförmig, in 6—25 m baum- oder strauchförmig

und in 25—100 m wieder rasenförmig.

Die Tiefen, in denen Süsswasserschwämme leben, sind natürlich

auch von den Niveauverhältnissen der Gewässer abhängig. Schwämme,

die im Frühjahr kaum mit der Hand erreichbar waren, können im

Hochsommer trocken liegen, wie man es häufig in Flüssen wahr-

nimmt. Interessant ist hier eine Beobachtung, die Carter (1881)

mittheilt. Im Uruguaystrom wurde Uruguaya corallioides Cart. im

flachen Wasser gefunden, wo später der Fluss eine Tiefe von 40 Fuss

erreichte.

Da die Gemmulä der Süsswasserschwämme auch in der ge-

mässigten Zone längere Zeit trocken liegen können, ohne ihr Leben

einzubüssen (s. dieses Archiv 1893 p. 271), so habe ich bei den in

der Spree und in Seeen bei Berlin lebenden Schwämmen, die im

Juli und August nach dem Fallen des Wassers oft im Trockenen

liegen, nach Gemmulä gesucht, habe aber bisher solche nicht ge-

funden.

Geographische Verbreitung.

Europa.

Portugal: Spongilla lacustris.

Frankreich: Spong. fragilis, lacustris, Trochospong. horrida, Ephy-

datia fluviatilis, mülleri.

Grossbritannien: Spongilla fragilis, lacustris, Ephyd. fluviatilis, fluv.

var. angustibirotulata, Ephyd. mülleri, ? erateriformis,

Heteromeyenia ryderi. Tubella pennsylvanica.

Italien: Spong. lacustris, Ephyd. fluviatilis.

Schweiz: Spong. lacustris, Ephyd. mülleri.

Bodensee: Spong. fragilis, lacustris, Ephyd. mülleri.

Deutschland: Spong. fragilis, lacustris, Trochospongilla horrida,

Ephyd. fluviatilis, mülleri.

Holland: Spong. lacustris, Ephyd. müilleri.

Dänemark: Ephyd. fluviatilis.

Schweden: Spong. lacustris (s. meine Bemerkungen p. 118).

Böhmen: Spong. fragilis, lacustris, Trochospong. horrida, Ephy-

datia bohemica, fluviatilis, mülleri, Carterius stepanowi.

Krain: Spong. stygia (unterirdisch).

Steiermark: Ephyd. fluviatilis.

134 Dr. W. Weltner:

Ungarn: Spong. carteri, fragilis, lacustris, Ephyd. fluviatilis, mülleri,

Carterius stepanowi.

Galizien: Spong. fragilis, lacustris, Trochospong. horrida, Ephyd.

bohemica?, fluviatilis, mülleri, Heteromeyenia repens,

Carterius stepanowi.

Russland: Spong. fragilis, lacustris, Trochospong. horrida, Ephyd.

fluviatilis, mülleri, Carterius stepanowi. Im Kaukasus:

Spong. fragilis, lacustris.

Asien.

Baikalsee: Spong. fragilis, lacustris, Lubomirskia bacillifera, baica-

lensis, intermedia, papyracea.

Kamtschatka: Spong. fragilis, lacustris, Ephyd. mülleri.

Syrien: Ephyd. fluviatilis, Potamolepis barroisi (s. meine Bemer-

kungen p. 131).

Armenische Alpenseeen: s. Russland Kaukasus,

Bombay: Spong. alba, bombayensis, carteri, einerea, Ephyd. mülleri

(s. meine Bemerkungen p. 123), plumosa.

Caleutta: Spongilla carteri und decipiens.

Centralostindien: Spong. cerebellata.

Sundainseln: Spong. carteri, cinerea, decipiens, sumatrana, Ephyd.

bogorensis, fluviatilis, Tubella vesparium.

Philippinen (Luzon): Ephydatia fortis.

Japan: Ephyd. fluviatilis, fluv. var. japonica, Ephyd. mülleri.

Afrika.

Aegypten: Spong. biseriata.

Nil: Spong. sumatrana var.

Sansibar: Spong. sansibarica.

Deutsch-Ostafrika: Spong. böhmi, nitens, permixta.

Kongo: Potamolepis (Uruguaya) chartaria, leubnitziae, pechußli.

Chiloango im Norden vom Kongo: Tubella pottsi.

Mauritius: Spong. carteri.

. Näherer Fundort nicht bekannt: Spongilla loricata.

Amerika.

Nova Scotia: Spong. fragilis, lacustris, mackayi, Ephyd. everetti,

mülleri, Heteromeyenia argyrosperma, pictouensis, Tubella

pennsylvanica.

Neu Fundland: Spong. lacustris, mackayi, Ephyd. mülleri, novae

terrae, Heteromeyenia pictouensis, ryderi, Tubella penn-

sylvanica.

Britisch Columbien: Spong. lacustris.

Neu England Staaten: Heteromeyenia argyrosperma.

Vancouver Insel: Spong. lacustris, Ephyd. mülleri.

Mexiko: Ephyd. plumosa var. palmeri, fluviatilis var. mexicana.

Vereinigte Staaten von Nordamerika: Spong. aspinosa, fragilis, iglovi-

formis, lacustris, wagneri, Trochospong. leidyi, Ephyd.

baileyi, crateriformis, everetti, fluviatilis (s. hierzu meine

Bemerk. p. 122) fluv. var. angustibirotulata, var. gracilis,

Ephyd. millsi, mülleri, robusta, subdivisa, subtilis. Hetero-

Spongillidenstudien. III. 135

meyenia argyrosperma, longistylis, plumosa, radiospiculata,

repens, ryderi. Tubella pennsylvanica, Carterius latitenta,

tenosperma, tubisperma.

Britisch Guayana: Parmula browni.

Brasilien, Amazonenstrom und Zuflüsse: Spong. navicella, Trocho-

spong. gregaria, Ephyd. anonyma, Tubella paulula, recur-

vata, reticulata, spinata, Parmula batesi, browni, cristata,

Uruguaya corallioides, amazonica. Rio de Janeiro: Spon-

gilla wagneri. Sao Paulo: Spong. fragilis. Sta. Catha-

rina, Blumenau: Heteromeyenia insignis, Uruguaya repens.

Rio Grande do Sul: Ephydatia facunda.

Paraguay: Uruguaya corallioides, macandrewi, pygmaea.

Uruguay: Uruguaya corallioides, repens.

Ost-Bolivien, Benifluss: Trochospong. minuta. Tubella recurvata.

Parmula browni var. tuberculata, Parmula rusbyi.

Australien:

Queensland: Spong. botryoides, sceptroides. Tubella multidentata.

Neu Süd Wales: Spong. sceptroides, lacustris var. sphaerica (s. meine

Bemerk. dazu p. 119) Ephyd. ramsayi. Tubella nigra.

Victoria: Ephyd. capewelli. Tubella nigra.

Brackische und marine Südwasserschwämme.

Im Brackwasser sind folgende Spongilliden gefunden worden:

Spong. lacustris im finnischen Meerbusen und bei Roscoff (s. meine

Bemerk. p. 119.).

Spong. lacustris var. sphaerica in Tümpeln bei Cobar in Neusüd-

wales (s. meine Bemerk. p. 119).

Spong. wagneri Küste von Florida.

Ephyd. fluviatilis in Deutschland in Gewässern, die mit der Ostsee

in Verbindung stehen. Bei Roscoff (s. meine Bemerk. p. 122).

Auf Fucus am Strande von Esbo bei Helsingfors. Küste

von Florida (s. meine Bemerk. p. 123.).

Ephyd. mülleri in der Mündung des Oroflusses in Estland, brackisch’?

Als wirklich marin (Behringsmeer) wird von Dybowski das

en des Baikalseeschwammes, Lubomirskia baicalensis be-

zeichnet.

Angaben über systematisch nicht näher bestimmte Formen.

Es finden sich in der Litteratur manche Angaben über Vor-

kommen recenter Spongilliden in verschiedenen Ländern der Erde,

ohne dass die Art angegeben werden konnte. Ich habe diese No-

tizen für meine Darstellung nicht verwerthen können, da sich

Süsswasserschwämme wohl überall auf der Erde finden und

nur auf verschiedenen Inseln der Oceane zu fehlen scheinen.

So theilt mir Herr Director E. Schmitz in Funchal mit, dass lang-

Jährige Bemühungen, Spongilliden in Madeira zu erbeuten, ein nega-

tives Ergebniss gehabt haben. Herr Dr. Steinbach, der sich mehrere

136 Dr. W. Weltner:

Jahre in Jaluit aufgehalten hat und dem Vorkommen der Süss-

wasserschwämme ein besonderes Interesse widmete, theilt mir gütigst

mit, dass auf den Marshalls-Inseln diese Schwämme nicht vor-

kommen und hat auch auf den Carolinen vergeblich darnach gesucht.

Der Vollständigkeit halber lasse ich hier die Angaben über

Vorkommen von Süsswasserspongien, deren spezifische Benennung

von den Autoren nicht gegeben werden konnte, folgen:

Europa: Titisee (Baden), Imhof 1891.1) Salzkammergut, Im-

hof 1885. Graubünden, Imhof 1887. Pogebiet, Imhof 1886. Sar-

dinien, Costa 1882. Dniepr, Sovinsky (M&m. Soc. Natural. Kiew,

T. 10. Pl. 2 und 3 Fig. 22 und 23 1889) bildet Amphidisken ab,

wie sie bisher von keinem Süsswasserschwamme gekannt geworden

sind.

Asien: Central Celebes, Weber 1890. Java, Weber 1890

Ephydatia sp., Spongilla sp. Sumatra, Weber 1890 Spongilla sp.

Afrika: Ostafrika, Stuhlmann 1888, 1889. Die von Stuhlmann

in seinen beiden Berichten (Sitzungsber. Kön. Preuss. Akad. Wiss.

Berlin 1888 und 1889) erwähnten Süsswasserschwämme liegen mir

vor. Es sind Spongilla böhmi Hilgd., biseriata n. sp., permixta

n.sp. und sansibarica n. sp. — Nossibe, Keller 1886. Madagaskar,

Keller 1887, Völtzkow 1891.

Australien: Port Jackson, Whitelegge 1889.

Neu Seeland: Chilton erwähnt 1883 von hier einen Süss-

wasserschwamm. Leider habe ich die betr. Arbeit in Berlin nicht

erlangen können.

Neu Guinea: Miklukho-Maclay theilt 1883 mit, dass sich in

dem 31°C warmen Kamaka-Vallarsee eine „Halichondride“ fände.

(Ob eine Spongillide?).

Südamerika: Unter den Schwämmen, die Herr Dr. Fr. Müller

an Felsen des Itajahyflusses bei Blumenau gesammelt hat, finde ich

eine nicht näher bestimmbare Spongillide, deren Gerüst aus glatten

Amphioxen besteht und welche keine Parenchymnadel besitzt.

Fossile Spongilliden.

Bisher sind bekannt geworden: Eine der Spongilla mackayı

nahestehende Form aus dem Diluvium vom Altmühlthal in Bayern;

ferner Spong. purbeckensis aus dem Süsswasserkalk der Purbeck-

schichten (oberster Jura) Stare Cove, Dorset in England und Ephy-

datia fossilis aus Ungarn im Klebschiefer von Dubrovieza und im

Diatomeenpelet von Bory.

Verbreitung der Süsswasserschwämme nach zoogeographischen

Regionen.

In dem Kapitel Geographische Verbreitung der Spongilliden

habe ich alle diejenigen Länder nach den Erdtheilen genannt, in

!) Unter dieser Jahreszahl findet man die betreffende Arbeit in meinem

Litteraturverzeichniss über Spongilliden, dieses Arch. 1893.

Spongillidenstudien. ILI. Bau

denen bisher Süsswasserschwämme gefunden worden sind und habe

überall die betreffenden Species namhaft gemacht. Es schien mir

eine solche Uebersicht zweckmässig, weil sie uns zeigt, aus welchen

Ländern wir überhaupt Spongilliden kennen und welchen Arten

diese angehören.

Es bliebe mir jetzt noch übrig, ein Bild von der Verbreitung

dieser Organismen nach zoogeographischen Gebieten zu geben. Ich

möchte mich hier aber nur auf die Gattungen beschränken, denn

es scheint mir aus folgenden Gründen nicht zeitgemäss, für die Arten

der Süsswasserschwämme bestimmte Regionen abgrenzen zu wollen

oder diese Arten in die bekannten zoogeographischen Gebiete ein-

zureihen. Man muss sich vergegenwärtigen, dass nur von einem

sehr kleinen Theil der Erde die Süsswasserschwammfauna genauer

bekannt ist, es betrifft das Deutschland, England, Frankreich, Oester-

reich-Ungarn, Russland, den Baikalsee, Sumatra, Celebes und Nord-

amerika. Von andern Ländern hat man angefangen, einzelne Theile

auf die Süsswasserschwammfauna zu untersuchen, Indien (Bombay

und Kalkutta), Japan, Deutschostafrika, Südamerika und Australien.

Wenn unter den 82 bisher beschriebenen Arten (die von mir auf-

gestellten mitgerechnet) von Süsswasserschwämmen allein 38!) von

je einem einzigen Fundorte bekannt sind und wenn weitere 32

Arten!) nur ein beschränktes, zum Theil sehr kleines Verbreitungs-

gebiet haben, so lässt sich wohl daraus folgern, wie unvollkommen

unsere Kenntniss der Süsswasserschwammfauna und ihrer Verbrei-

tung ist. Während man noch vor wenigen Jahren nur einige Arten

kannte, denen eine weitere Verbreitung zukommt, hat sich diese

Zahl jetzt auf 12 erhöht?). Von einigen dieser weit verbreiteten

Arten wissen wir, dass ihre Spicula eine grosse Variationsfähigkeit

besitzen, infolge dessen man früher aufgestellte Species jetzt allen-

falls nur noch als Varietäten betrachtet. Von allen anderen Arten

kennen wir aber den Grad der Variabilität der Nadeln, nach denen

die Arten ja unterschieden werden, nicht, so dass es sehr wohl

!) es sind: Spongilla alba, biseriata, bombayensis, botryoides, cerebellata,

igloviformis, loricata, navicella, permixta, sansibarica, stygia. Trochospongilla

gregaria, minuta. Ephydatia anonyma, baileyi, bohemica, capewelli, facunda,

fortis, novae terrae, robusta, subtilis. Heteromeyenia insignis, radiospiculata.

Tubella multidentata, paulula, pottsi, reticulata, spinata, vesparium. Parmula

batesi, cristata, rusbyi. Uruguaya amazonica. Potamolepis barroisi. Lubomirskia

bacillifera, intermedia, papyracea.

*) nämlich: Spongilla aspinosa, böhmi, einerea, decipiens, mackayi, nitens,

sceptroides. Trochospongilla horrida, leydyi. Ephydatia bogorensis, crateriformis,

everetti, millsi, ramsayi, subdivisa. Heteromeyenia argyrosperma, longistylis,

plumosa. Tubella nigra, recurvata. Parmula browni. Carterius latitenta, ste-

panowi, tenosperma, tubisperma. Uruguaya corallioides, macandrewi, pygmaea,

repens. Potamolepis chartaria, leubnitziae, pechu&li.

°) und zwar; Spongilla carteri, fragilis, lacustris, sumatrana, wagneri.

Ephydatia fluviatilis, mülleri, plumosa. Heteromeyenia repens, ryderi. Tubella

pennsylvanica. Lubomirskia baicalensis.

138 Dr. W. Weltner:

möglich ist, dass manche der jetzt als Art geltenden Formen heute

oder morgen als Begriff niederer Ordnung aufgefasst werden.

Der nachfolgenden Uebersicht über die zoogeographische Ver-

breitung der Gattungen liegt die im Berliner Museum angenommene

Karte (dieses Archiv 1891) zu Grunde. Ich habe noch zu bemerken,

dass ich die Potamolepis barroisi Tops. des Tiberiassee bei dieser

Eintheilung nicht berücksichtigt habe, da ich, wie schon oben an-

gegeben, über die generische Zugehörigkeit ganz im Zweifel bin.

Diagnosen der neuen Arten.

Ich gebe hier nur kurze Diagnosen, die ausführlichen Be-

schreibungen mit Abbildungen erfolgen später. Alle Maasse sind in

mm angegeben.

Spongilla biseriata n. sp.

Schwamm massig, faustgrosse Klumpen an Grasstengeln bildend,

mit grossen Löchern und weiten Kanälen, einem Pferdeschwamme

ähnlich. An dem mir vorliegenden Exemplare ist keine Oberhaut

vorhanden. Farbe schmutzig weiss. Skelet aus Haupt und Ver-

bindungsfasern bestehend. Die Gerüstnadeln sind derbe, glatte, all-

mählich zugespitzte Amphioxe. Spongiolinsubstanz gering entwickelt.

Parenchymnadeln fehlen. Die grossen, kugeligen, gelblichen Gemmulä

sind durch den ganzen Schwamm zerstreut und besitzen eine dicke

Kruste von schlanken, etwas gekrümmten, bedornten Belagsnadeln,

die in zweifacher Anordnung in der deutlich zelligen Luftkammer-

schicht vertheilt sind. Die innere Lage wird aus radiär auf der

inneren Kutikula stehenden Nadeln gebildet, die äussere Lage be-

steht aus zerstreut (radiär, schief und tangential) liegenden Spikula.

Maasse: Gerüstnadeln lang im Mittel 0,309, dick 0,012. Gemmulä

Durchmesser 0,5—0,68. Belagsnadeln lang 0,08—0,096, dick ohne

Dornen 0,004.

Fundort: Tümpel bei Cairo hinter Bulak-Dakrur, Stuhlmann leg.

Spongilla loricata n. sp.

Schwamm mir unbekannt, nur in der Form krustenbildender

Gemmulä, denen Reste des Skeletgerüstes anhaften, vorliegend. Ge-

rüstnadeln von zweierlei Art: grosse, glatte, schwach gekrümmte

Amphistrongyle und schwächere, schlanke, an beiden Enden kolbig

verdickte, fein rauhe, seltener ganz glatte Nadeln. Parenchymnadeln

in Gestalt von amphidiskenähnlichen Spikula, denen von Spongilla

böhmi sehr ähnlich gestaltet. Die kugeligen Gemmulä sind wie bei

Spongilla fragilis ganz in einer Nadelkruste eingebettet, durch welche

das kurze Porusrohr nach aussen tritt. Eine Luftkammerschichte

fehlt. Die Spikula der genannten Kruste sind kleine, gekrümmte,

mit derben Dornen nicht allzu dicht besetzte Amphistrongyle von

sehr ungleicher Grösse.

Maasse: Grosse Amphistrongyle lang 0,22—0,26, dick 0,02. Die

kolbig angeschwollenen Spikula lang im Mittel 0,124, dick 0,007

Spongillidenstudien. III. 139

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140 Dr. W. Weltner:

bis 0,008. Amphidiskenähnliche Nadeln lang 0,02—0,04, Durch-

messer der Scheibe 0,002—0,012. Gemmulä Durchmesser 0,5 bis

fast Imm. Nadeln der die Gemmulä einschliessenden Kruste im

Mittel 0,067, dick 0,008—0,014.

Fundort: Unbekannt; auf Aetheria, Afrika.

Spongilla permixta n. sp.

Schwamm und Gerüstnadeln mir unbekannt. Gemmulä klein,

kugelig, mit kurzem über die Luftkammerschichte verlängerten

Porusrohr. Luftkammerschichte deutlich zellig; äussere Kutikula

vorhanden. In der Luftkammerschichte liegen, zum Theil radiär,

zum Theil schief stehend, schwach gekrümmte Amphistrongyle,

welche an den Enden stark, in dem mittleren Theile nicht oder

schwach bedornt sind. Diese Dornen sind ungleich lang, enden

spitz oder stumpf und stehen senkrecht zur Längsaxe der Nadel.

Sie sind meist gerade, an den Enden der Nadeln manchmal haken-

förmig gebogen.

Maasse: Gemmuladurchmesser 0,32—0,39. Länge des Porus-

rohres 0,003—0,005. Belagsnadeln lang 0,07 im Mittel, dick (ohne

die Dornen) 0,005—0,004.

Fundort: Im Schlamme eines Tümpels des Bachbettes bei

Bibisande (Südosten von Tabora, Deutsch-Ostafrika), Stuhlmann leg.

Spongilla sansibarica n. sp.

Schwamm krustenförmig auf Stengeln von Cyperaceen, weich,

elastisch, mit deutlicher Oberhaut. Oberfläche durch die hervor-

stehenden Nadeln rauh. Gerüstnadeln schlanke, schwachgekrümmte,

ganz allmählich zugespitzte, spärlich bedornte Amphioxe. Die

Dornen sind nur kurz und haben eine breite Basis. Keine Fleisch-

nadeln. Gemmulä fast kugelig, besetzt mit einer Kruste radiär und

schief stehender, schwach gekrümmter Nadeln besetzt, welche in

ihrem zentralen Theile nicht oder nur schwach, an den beiden

Enden aber stark bedornt sind und so die Gestalt von Doppelkeulen

erhalten. Die Dornen sind z. Th. spitz, z. Th. stumpf. Die Luft-

kammerschichte zeigt kleine rundliche Zellen und erreicht fast die

Dicke der Belagsnadelschicht. Aeussere Kutikula dünn. Gemmulä

mit Porusrohr, welches länger ist als die Belagsnadelschichte, doch

ragt das Porusrohr nicht frei vor, sondern ist in seinem äusseren

Theile von schief oder unregelmässig gestellten Belagsnadeln um-

geben.

Maasse: Gerüstnadeln lang 0,2—0,3, dick 0,008. Gemmulä-

durchmesser 0,34—0,39. Belagsnadeln im Mittel 0,06 lang, Dicke

in der Mitte 0,004, am Ende 0,01.

Fundort: Sumpf bei der Stadt Sansibar, Stuhlmann leg.

Ephydatia facunda n. sp.

Es liegen nur Bruchstücke eines wahrscheinlich zylindrischen

oder kegelförmig gestalteten Schwammes vor. Gerüst aus Haupt-

und Verbindungsfasern bestehend, Nadeln schlanke, spärlich mit

Spongillidenstudien. III. 141

kleinen Dornen versehene Amphioxe von sehr verschiedener Grösse.

Spongiolinsubstanz mässig entwickelt. Fleischnadeln fehlen. Gemmulä

kugelig, Porus ein wenig in die feinblasig erscheinende Luftkammer-

schichte eingesenkt. Aeussere Kutikula dünn, wellig hin und her

gebogen. Amphidisken meist von sehr ungleicher Länge mit allen

Zwischenstufen, mit stark dornigen Schäften, die kräftigen Dornen

so lang, länger oder bis doppelt so lang als die Dicke der Schäfte

beträgt; die Anzahl der Dornen varürt von 4—12. Die Scheiben

der Amphidisken verschieden gestaltet, bei den kräftigeren Amphi-

disken sind sie bis zu ihrer Mitte eingeschnitten, die so entstehenden

Zähne sind gross und stets ungleich, indem einige breiter sind und

an ihrem Ende wieder in 2—4 kleine Zähne gespalten sind. Die

Anzahl der Zähne dieser Amphidiskenscheiben beträgt 8—15, in

der Regel mehr als 10. Bei den Amphidisken mit dünneren Schäften

reichen die Zähne der Scheiben entweder nicht bis zur Mitte der

Scheibe oder sie sind dünn und lang, indem die Scheibe tiefer als

bis zur Mitte eingeschnitten ist.

Maasse: Gerüstnadeln 0,25—0,36 lang, im Mittel 0,3, dick 0,008

bis 0,01. Gemmulä Durchmesser im Mittel 0,466. Amphidisken

hoch 0,036—0,052, im Mittel 0,044; Durchmesser des Schaftes 0,004

bis 0,0053 und der Scheibe 0,024—0,028.

Fundort: Tümpel bei Rio Grande do Sul, Brasilien; von

Jhering leg.

Ephydatia fortis n. sp.

Schwamm als dünner Ueberzug auf einem Valisneriablatte.

Die Gerüstnadeln sind denen von Ephyd. mülleri sehr ähnlich: rauhe,

schwach gekrümmte Amphioxe. Fleischnadeln fehlen. Gemmulä

gross, kugelig oder länglich, einzeln in den Maschen des Gerüstes.

Porus etwas in die blasig erscheinende, kleinzellige Luftkammer-

schichte eingesenkt. Aeussere Kutikula dünn, wellig hin und her

gebogen. Amphidisken von sehr ungleicher Länge mit allen Zwischen-

stufen; Schaft mit vielen, grossen Dornen besetzt, welche meist

wieder Dörnchen tragen. Die Scheiben sind stark gezähnt, Zähne un-

gleich gross bei ein und derselben Scheibe. Die Anzahl der Zähne

an den Scheiben beträgt 12—20, die der Dornen an den Schäften

der grösseren Amphidisken 20—40.

Maasse. Gerüstnadeln 0,27—0,36 im Mittel 0,3 lang, und

0,014—0,016 dick. Gemmulä Durchmesser 0,48 im Mittel. Amphi-

disken hoch 0,036—0,068, Durchmesser der Scheiben 0,02—0,024.

Fundort: Libmananfluss auf Luzon, Jagor leg.

Ephydatia subtilis n. sp.

Schwamm in Gestalt eines dünnen Ueberzuges auf einem

Stengel. Gerüst aus Haupt und Verbindungsfasern bestehend, in

den basalen Teilen des Gerüstes ist die Spongiolinsubstanz mächtig

entwickelt, die Nadelbündel als dicke Scheide einhüllend. Die

Nadeln sind auffallend schlanke, spärlich mit kurzen Dornen be-

setzte Amphioxe. Fleischnadeln fehlen. Gemmulä klein, kugelig,

142 Dr. W. Weltner.

Porus ein einfaches Loch oder als sehr kurze Röhre über die klein-

zellige Luftkammerschichte vorragend. Letztere so dick wie die

Amphidisken hoch sind. Aeussere Kutikula dünn, hin und her-

gebogen. Amphidisken zierlich, schlank, von verschiedenen "Längen.

Der Schaft ist lang, dünn, glatt, die Scheibe klein und bis zur

Mitte in 10-20 stumpfe Strahlen gespalten.

Maasse: (Gerüstnadeln im Mittel 0,158 lang, 0,0026 dick.

Gemmulä Durchmesser im Mittel nur 0,176. Amphidisken hoch im

Mittel 0,023 mm, Durchmesser des Schaftes 0,0017, der Scheibe im

Mittel 0,0095.

Fundort: Kissimmee See in Florida. E. Lönnberg leg.

Heteromeyenia insignis n. Sp.

Schwamm in Gestalt dünner weicher Krusten auf Blättern.

Gerüstnadeln aus Haupt- und Verbindungsfasern bestehend, die

Nadeln sind schlanke, glatte, schwach gekrümmte Amphioxe.

Parenchymnadeln kleine schwach gebogene, mit starken, stumpfen

Dornen versehene Amphioxe, deren Dornen nach der Mitte zu

grösser werden und hier mit einem Knopf enden. Gemmulä läng-

lich rund, mit dicker kleinzelliger Luftkammerschichte und äusserer

Kutikula. Die längeren wie die kürzeren Amphidisken sind je

unter sich wieder verschieden lang. Die Schäfte aller Amphidisken

sind mit kurzen, dicken, zahlreichen Dornen besetzt, die Scheiben

gleichen denen von Het. repens Potts.

Maasse: Gerüstnadeln lang 0,23—0,29, dick 0,004 —.0,008.

Parenchymnadeln lang 0,03—0,08. Gemmulä Durchmesser 0,56.

Amphidisken der längeren Sorte 0,09—0,11 lang, Dicke des Schaftes

0,006--0,008, Durchmesser der Scheibe 0,02—0,03. Amphidisken

der kürzeren Sorte 0,076—0,08 lang, Dicke des Schaftes 0,006,

Durchmesser der Scheibe 0,02—0,024.

Fundort: Tümpel bei Blumenau, Sta Catharina in Brasilien,

Fritz Müller leg.

Tubella multidentata n. sp.

Schwamm krustenförmig, bis !/; cm Dicke, hart, spröde. Ober-

fläche uneben,, stark löcherig.. Farbe in Spiritus dunkelgrau.

Gemmulä in grosser Anzahl an der Basis liegend. Im Weichtheil

Blasenzellen, ähnlich denen von Ephydatia mülleri. Gerüstnadeln

dicke, leicht gebogene Amphioxe fein und spärlich bedornt, die

Enden der Nadeln dornenfrei, zu Haupt und Verbindungsfasern zu-

sammentretend. Fleischnadeln fehlend. Gemmulä kugelig bis läng-

lich rund mit unregelmässiger Oberfläche. Porus ein einfaches Loch.

Die Luftkammerschichte hat an ein und derselben Gemmula eine

verschiedene Dicke, sie ist an einer Stelle kaum so dick wie die

Höhe der Amphidisken, an einer andern bis vier mal so dick; sie

ist meist viel dicker als die Höhe der Amphidisken beträgt. Amphi-

disken ungleich lang, mit allen Zwischenstufen in der Länge, voll-

ständig rauh durch kleine Dörnchen, Scheiben gerade mit fein ge-

Spongillidenstudien. III. 143

zackten Rändern, die Zähne ungleich gross. Der Durchmesser der

beiden Scheiben differirt nur wenig.

Maasse: Gerüstnadeln im Mittel 0,34 lang, 0,018 dick. Gemmulä

im Mittel 0,56 Durchmesser. Amphidisken 0,028—0,056 hoch,

Schaft 0,004 dick, Durchmesser der unteren Scheibe 0,022-—-0,026,

der kleinen oberen Scheibe 0,02—0,022. Luftkammerschichte 0,03

bis 0,12.

Fundort: Burnett River in Queensland, R. Semon leg.

Tubella pottsi n. sp.

Bildet dünne krustige Ueberzüge auf Aetheria caillaudi. Die

unebene Oberfläche lässt ein feines Netzwerk von rundlichen und

eckigen Maschen erkennen, deren Durchmesser !/,;—1 mm beträgt.

Gerüstnadeln derbe glatte schwach gekrümmte Amphistrongyle.

Fleischnadeln schlanke bedornte Amphioxe. Die Dornen sind in

der Mitte am grössten, enden stumpf und tragen meist eine kleine

Anschwellung am Ende. Sie stehen senkrecht zur Längsaxe der

Nadel und nehmen nach den Enden der Nadel an Grösse ab; die

Enden der Nadel selbst tragen keine grösseren Dornen, sondern

sind stark rauh. Gemmulä bräunlich, kugelig, wie bei allen Süss-

wasserschwämmen von recht verschiedener Grösse. Luftkammer-

schicht deutlich zellig, die Zellen eckig und ungleich gross. Porus

ein wenig über die Luftkammerschichte vorragend. Aeussere Kutikula

dünn, hin und her gebogen. Amphidisken dicht neben einander

stehend, so dass sich die Ränder berühren oder schneiden. Sie

sind von sehr ungleicher Höhe, die längeren ragen mit ihrem oberen

Ende ein wenig über die äussere Kutikula hervor. Die untere

Scheibe ist nach oben gebogen, die obere ist knopfförmig gestaltet

und trägt an ihrem Rande bis zu 12 kleine nach unten gebogene

Dornen. Die untere Scheibe zeigt vielfach helle radiäre Streifen.

Der Schaft ist meist mit einigen kleinen Dornen besetzt.

Maasse: Gerüstnadeln im Mittel 0,2 lang; 0,02 dick. Fleisch-

nadeln im Mittel 0,08 lang; 0,003 - 0,004 dick. Gemmulae 0,4—0,5

Durchmesser, Luftkammerschichte 0,024—0,032 dick. Amphidisken

0,02—0,044 hoch, Durchmesser der unteren Scheibe 0,02 der oberen

0,006 — 0,008.

Fundort: Chiloango im Norden vom Kongo, von Mechow leg).

Parmula ceristata n. sp.

Schwamm halbkugelig, 7 cm breit, 4cm hoch. Auf der dunkel-

braunen Oberfläche mit vielen tiefen Löchern und breiten Firsten,

die seitlich Zacken und Dornen tragen, wodurch eine gewisse Aehn-

lichkeit mit einer Astraeide, deren Oberfläche mäandrisch gewunden

ist, entsteht. Konsistenz hart, spröde. Gerüstnadeln glatte, derbe

Amphistrongyle, wie bei Uruguaya, zu einem Maschenwerk ver-

einigt, in dem sich hier und da Längs- und Querzüge erkennen lassen.

Spongiolinsubstanz gering. Parenchymnadeln kleine, schlanke,

1) Abbild. des Schwammes in: Anleitung zum Sammeln von Süsswasser-

schwämmen v. W. Weltner, Fig. 5. Berlin, R. Friedländer & Sohn. 1894.

144 Dr. W. Weltner.

Amphioxe, die durch sehr kleine Dornen vollständig rauh er-

scheinen. Ausserdem trägt jede Nadel in ihrem mittleren Theil

einige grosse am Ende stark abgerundete senkrecht zur Längsaxe

stehende Dornen.

Gemmulae kugelrund, ohne besondere aus Spikula gebildete

Kruste. Die schildförmigen Belagsnadeln stehen dicht nebeneinander

auf der Kutikula und berühren sich entweder nicht oder ihre

Scheiben decken sich zum Theil. Die Scheiben sind am Rande

aufwärts gebogen, der Schaft erhebt sich mit breiter Basis aus der

Scheibe und endet stumpf.

Maasse: Gerüstnadeln im Mittel 0,43 lang, 0,037 dick. Paren-

chymnadeln im Mittel 0,06 lang, 0,002—-0,003 dick (ohne die grossen

Dornen), Gemmulä 0,34 Durchmesser, Belagsnadeln 0,006 hoch,

Scheibendurchmesser 0,012.

Fundort: Rio Tapajos in Brasilien.

Uruguaya amazonica n. Sp.

Schwamm bildet verzweigte Stöcke, die Zweige in Gestalt

kurzer, dicker, abgerundeter Fortsätze, oder er ist lamellenförmig

mit einigen ebenso gestalteten Fortsätzen. Konsistenz hart, Farbe

aussen gelblich bis dunkelbraun, innen heller. Gerüstnadeln in drei

Sorten: glatte, gekrümmte Amphistrongyle, glatte, gekrümmteschlanke

Amphioxe und glatte, gekrümmte an beiden Enden sanft abgerundete

spindelförmige Nadeln. Unter den Amphistrongylen lassen sich

dicke und dünne unterscheiden. Parenchymnadeln fehlen. Gemmulä

fast kugelig, mit sehr kleinen Amphidisken besetzt. Diese stehen

so weit von einander, dass sich die Ränder ihrer Scheiben nicht

berühren. Luftkammerschicht fehlt, statt deren eine solide Spon-

giolinschichte. Die Scheiben der Amphidisken zeigen eine Anzahl

radiärer heller Streifen.

Maasse: Die dicken Amphistrongyle sind 0,16—0,2 lang und

0,02—-0,022 dick, die dünnen Amphistrongyle 0,18—0,2 lang, 0,014

bis 0,016 dick. Die Amphioxe 0,13—0,26 lang, 0,004—0,008 dick.

Die spindelförmigen, abgerundeten Spikula sind 0,18—0,2 lang und

0,01—0,012 dick. Gemmulä Durchmesser 0,43—0,48. Amphidisken

hoch 0,008 --0,012. Dicke des Schaftes 0,002, Durchmesser der

Scheibe 0,009—0,01.

Fundort: Amazonenstrom.

Die in dieser Arbeit gegebene Uebersicht der geographischen

Verbreitung der Spongilliden würde sicher an Vollständigkeit ge-

wonnen haben, wenn ich die Sammlungen der Süsswasserschwämme

in den verschiedenen zoologischen Museen hätte benutzen können.

Ich spreche am Schlusse die Bitte aus, mich durch Uebersendung

von Material an Süsswasserschwämmen für eine spätere Arbeit zu

unterstützen. W. Weltner

Museum für Naturkunde Berlin N. 4,

Invalidenstr. 43.

Zur Anatomie

von Echinorhynchus clavula Du).

Von

Dr. von Linstow

in Göttingen.

Hierzu Tafel IX.

Bei der Untersuchung von Echinorhynchus clavula fand ich

mehrfache Abweichungen von dem sonst bei den Echinorhynchen

gewöhnlichen Bau, welche mir der Mittheilung werth zu sein

scheinen, obgleich auch Hamann in seiner ausgezeichneten Arbeit

über die Nemathelminthen diese Art, wenn auch nur nebensächlich,

in den Kreis seiner Beobachtungen gezogen hat.

Dujardin hat die Art zuerst beschrieben und nennt als Wohn-

thiere Abramis brama, Cyprinus carpio, Esox lucius, Anguilla vul-

garis, Trutta fario, Gobius niger und Lepadogaster gouani, Hamann

Trutta fario, während meine Exemplare aus Thymallus vulgaris und

Trutta fario stammen.

Das Vaterland ist Deutschland, meine Exemplare kommen aus

der Ilmenau, einem Nebenfluss der Elbe, und der Nethe, einem

Zufluss der Weser; ferner Frankreich nach Dujardin und Russland

nach Kessler, der den Parasiten in Fischen des Onega-See’s fand.

Die Körperform ist cylindrisch, nach hinten verjüngt, der vor-

gestreckte Rüssel steht nicht in der Verlängerung der Mittelachse

des Körpers, sondern ist etwas nach der Bauchseite gerichtet.

Das Männchen hat eine durchschnittliche Länge von 9 mm und

eine Breite von 0,55 mm, während das Weibchen etwa 15 mm lang

und 0,79 mm breit ist.

Die Hautschicht besteht aus einer homogenen Cuticula,

welche 0,0016 mm dick ist (Fig. 2, c), und einer sehr mächtigen,

darunter liegenden Schicht, deren äussere Lage von Kaiser Filz-

faserschicht oder Subeutieula, die innere aber Hypodermis ge-

nannt wird.

Behalten wir diese Bezeichnung bei, so wird die Subceuticula!)

1) Hamann, ].c. tab. VII, Fig. 10, 14, 15.

Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1895. Bd.I. H.2. 10

146 Dr. von Linstow.

bis 0,029 mm dick; sie besteht aus Ring-, Längs- und Radiärfasern

und enthält weder Lacunen noch Kerne (Fig. 2, s.).

“ Die Hypodermis!) erreicht, besonders vorn im Körper, eine

Mächtigkeit von 0,16 mm; sie besteht aus Radiärfasern, welche

vielfach grosse Lücken lässt, die in der Längsrichtung verlaufen

und früher als Gefässe bezeichnet wurden, aber besser Lacunen ge-

nannt werden, da sie völlig wandungslos sind. Die Hypodermis

(Fig. 2,h) ist besonders bei jungen Thieren mächtig entwickelt, bei

älteren atrophirt sie mehr und mehr; sie enthält massenhaft spindel-

förmige Kerne (Fig. 2), welche in der Mitte der Schicht gelagert

sind, während die Lacunen an die die Innenseite berührende Ring-

muskelschicht grenzen; die Hypodermis besteht übrigens nicht

lediglich aus Radiärfibrillen, denn an der Innengrenze, der er-

wähnten Ringmuskelschicht anliegend, findet sich eine feine Lage

von Längsfibrillen (Fig. 2). Die Lacunen sind von wechselnder

Grösse, beständig findet man aber zwei besonders grosse in den

Laterallinien, (Fig. 2), welche, besonders bei Männchen immer mehr

nach der Bauchlinie rücken, bis sie ganz hinten an dem ventralen

Schlitz, der als Durchtrittsöffnung der Bursa copulatrix dient, dicht

neben einander liegen; in den Lacunen finden sich grosse Kerne,

Die beiden Hauptlacunen liegen nach Kaiser bei Ech. gigas

dorsal und ventral. Die grossen Kerne in den Lacunen der Hypo-

dermis nennt Knüpffer „besondere Körper“.

Am äussersten Schwanzende des Männchens erweitern sich die

Lacunen kleineren Calibers, bis sie ebenso gross, wie die beiden

Hauptlacunen geworden sind, so dass man hier in der Regel 10

radiär gestellte, gleichgrosse, weite, im Kreise gestellte Lacunen

findet.

Schon Schneider fand, dass das Gefäss- oder Lacunensystem

des Körpers von dem der Lemniscen und des Rüssels getrennt ist,

und Kaiser lieferte den experimentellen Beweis für die Richtigkeit

dieser Beobachtung, denn er tauchte den hinteren Körpertheil von

Echinorhynchen in eine Färbeflüssigkeit und fand, dass der Körper

sich färbte, während Rüssel und Lemnisken völlig ungefärbt blieben;

dann wieder durchtrennte er ringförmig die Haut in der Halsgegend

und tauchte nun die Lemisken in eine Färbeflüssigkeit, wobei nur

Lemisken und Rüssel sich färbten.

Der Innenwand der Hypodermis liegt eine Ringmuskelschicht

an (Fig. 2,mr), welche durchschnittlich 0,0078 mm dick ist; die

contractile Substanz liegt aussen, die mit zahlreichen Kernen aus-

gestattete Marksubstanz innen, bei älteren Exemplaren ist die Mus-

kulatur der Körperwendung nıehr oder weniger atrophirt; nach

innen von der Ringmuskulatur liegen Längsmuskeln, die meistens

rinnenförmig sind und ebenfalls an ihrer Innenseite eine mit Kernen

versehene Marksubstanz zeigen (Fig. 2, ml); besonders vorn im

Körper sind diese Muskeln mächtig entwickelt bei jüngeren Thieren.

Die Lemnisken sind eine Fortsetzung der Hypodermis und

ragen frei in die Leibeshöhle hinein; Dujardin nennt sie sacs

Zur Anatomie von Echinorhychus clavula Du). 147

salivaires, während Leuckart und Hamann!) sie als Reservoire er-

kennen, die bei eingezogenem Rüssel dessen Lacunenflüssigkeit in

sich aufzunehmen haben, Hamann sah auch den grossen Kern in

ihnen, der sich fast durch ihre ganze Länge hinzieht. Während

bei den Echinorhynchen die Lemnisken in der Regel in den Lateral-

linien liegen, findet man sie bei Ech. clavula einander genähert

links und rechts von der Ventrallinie (Fig. 2, Im); sie sind im

Querschnitt nierenförmig, sind 1,42 mm lang und erscheinen bei

jungen Thieren oft kernlos, bei älteren aber erstreckt sich ein

langer Kern durch die ganze Länge, welcher, wenn auch nicht

immer, von einem breiten, strahligen Hofe umgeben ist (Fig. 2, k);

mitunter wird er auf eine kurze, 0,12 mm lange Strecke auf die

Seite gedrängt durch einen Nebenkern, so dass man auf Quer-

schnitten nun zwei Kerne sieht (Fig. 2, k.).

Lacunen liegen in der Längsrichtung bei Ech. haeruca an jeder

Seite eine, oder wie bei Ech. gigas nur eine in der Mittelachse,

von der jederseits Nebenäste abgehen; bei Ech. clavula findet man

sie in unbestimmter Zahl in der schmalen Randzone, welche der

Hof des Kerns übrig gelassen hat (Fig. 2, Im).

Vom vorderen Körpertheil, wo der Rüssel wurzelt, entspringt

ein auf Querschnitten ringförmiger Muskel, der aus lauter an ein-

ander liegenden Muskelröhren gebildet ist; die kontraktile Substanz

liegt aussen, die Marksubstanz im Innern; der Muskel wird Retraetor

colli (Fig. 2,re) genannt und hat die Form eines Cylindermantels,

der vorn vom Hals an der Innenseite der Hautmuskulatur ent-

springt, in der Gegend der Lemnisken aber sich verdoppelt und

diese in sich einschliesst, wo sie aber aufhören, wieder einfach

wird, so dass der Querschnitt wieder ringförmig erscheint, weiter

nach hinten einen immer grösseren Radius bekommt oder sich der

Körperwendung immer mehr nähert und 0,42 hinter dem Hinter-

ende der Lemnisken mit der Längsmuskulatur der Körperwand ver-

schmilzt.

Der Theil des Muskels, welcher die Lemnisken einschliesst,

wird Lemniskenmantel oder Compressor lemniscorum genannt; ein

Compressor lemniscorum aber müsste ein Ringmuskel sein, während

dieser Muskel augenscheinlich die Funktion hat, mit dem Hals die

Lemnisken in veränderter Form nach hinten zu ziehen, und ich be-

zeichne ihn daher als Retraetor lemniscorum (Fig. 2, rl).

Der Rüssel oder das Rostellum ist cylindrisch und in vor-

gestrecktem Zustande etwas nach der Bauchfläche geneigt; er ist

lediglich Haftorgan und als solcher mit Haken besetzt; aussen liegt

die Cuticula, darunter eine Fortsetzung der Subcuticula und unter

dieser eine starke Sarcolemm-Schicht; im Innern lässt er eine

Höhlung, in welcher ein Längsmuskel, der Retraetor rostelli

verläuft. Die Haken stehen in 26, seltner 30 und 32 Reihen hinter

einander und auf jedem Querschnitt findet man 10; der Hakenast

1) l.e. pag. 34, tab. VII Fig.7 u. 10.

10*

148 Dr. von Linstow.

ist 0,068, der Wurzelast 0,062 mm lang, ersterer ist doppelt con-

tourirt und Hamann!) hat sie genau abgebildet und beschrieben;

die Innenseite des Wurzelastes ist fast gerade. Wenn Dujardin

angiebt, dass der Rüssel 30—32 Hakenreihen trage und in jedem

Querschnitt 16—18 stehen, so ist das wohl ein Irrthum, da er die

Gesammtzahl auf 256, 270 und 288 angiebt.

Ganz vorn nach innen vom zweiten Hakenkranz liegen 10

kleine Kerne, je einem Haken genähert (Fig. 1,a), 0,021 mm vom

Vorderende des Rüssels entfernt; 0,09 mm hinter letzterem aber

liegen neben einander 2 grosse Kerne (Fig. 1,b), Saefftigen be-

zeichnet sie als Zellen, auch Baltzer nennt sie so und meint, ein

Tastorgan in ihnen zu erkennen, das vorgedrängt werden könne,

es handelt sich aber in unserem Falle um Kerne des Retractor

rostelli; bei Ech. trichocephalus fand Kaiser 4 solcher Kerne.

Mitunter findet man bei Ech. clavula diese Ringe von 10 Kernen

längs des ganzen Rüssels.

Bekanntlich kann der Rüssel durch einen langen Muskel, den

Retractor rostelli, in einen Muskelsack, das Receptaculum rostelli

zurückgezogen werden.

Dasselbe?) ist 1,54mm lang und 0,35 mm breit und besteht

aus 2 in einander liegenden Muskelröhren; beide besitzen an ihrer

Innenwand eine Lage Marksubstanz; die äussere ist von Ringmuskeln

gebildet (Fig. 2, re), während die innere aus 2 in der Rücken- und

Banchlinie zusammentretenden Hälften besteht (Fig. 2, ri); die

Muskelfasern verlaufen in ihr schräg in zwei sich unter einem

spitzen Winkel kreuzenden, parallelen Fasersystemen, wie man es

ähnlich bei den Hautfibrillen von Mermis findet. Aehnlich ist nach

Kaiser die Rüsselscheide bei Ech. proteus gebildet.

Der Retractor rostelli verläuft von der Rüsselspitze bis zum

Hinterende der Rüsselscheide und hat die Function, den Rüssel von

der Spitze her in die Scheide zurückzustülpen; er wird von langen

Muskelröhren gebildet (Fig. 2,rr); in seinem Verlauf innerhalb des

küssels liegen 3 längliche Kerne, am hintersten Ende aber, im

Grunde der Rüsselscheide 2 grosse, runde; Leuckart findet hier

bei Ech. gigas 4 Kerne.

Schon von Siebold hat das hinten im Receptaculum rostelli

vom Retractor rostelli eingeschlossene @anglion gesehen, und

Pachinger giebt an, dass es bei Ech. haeruca aus zwei durch

eine Quercommissur verbundenen Hälften bestehe; es liegt in der

Regel am hintersten Ende der Rüsselscheide, bei unserer Art aber

auffallender Weise in der Mitte derselben, wie schon Hamann?)

fand, und Kaiser hat bei Ech. strumosus dasselbe gefunden.

Theilt man die Rüsselscheide von vorn nach hinten in 100

gleiche Theile, so liegt das Ganglion in den Abtheilungen 35—59,

1) ].c. pag. 99, tab. XII Fig. 12.

?) Hamann tab. VII Fig. 6.

®) ].c. pag. 99, tab. VII, Fig. 10.

Zur Anatomie von Echinorhynehus clavula Duj. 149

also sogar mehr dem Vorder- als dem Hinterende genähert; die

Form ist spindelförmig, die Länge beträgt 0,237 mm, die Breite

0,053 mm bei vorgestrecktem Rüssel; die grossen Ganglienzellen

sind sehr gleichmässig gebildet, die in der Mitte des Zellhaufens

scheinen alle apolar zu sein, die meisten haben eine Länge von

0,034mm und eine Breite von 0,017 mm, der grosse, granulirte

Kern von 0,018 mm Länge und 0,016 mm Breite ist von einem hellen

Hof umgeben.

Auf Querschnitten sieht man, dass das Ganglion (Fig. 2, g)

nicht eigentlich vom Retractor rostelli eingeschlossen wird wie von

einem Ringe, sondern in einer Rinne an der Dorsalseite liest.

Betrachtet man den vorgestreckten Rüssel und die leere Rüssel-

scheide, so sieht man, dass beide annähernd gleich lang sind und

da man die Vermuthung hegen muss, -dass der nach innen in die

Scheide eingestülpte Rüssel die Scheide annähernd ausfüllen wird,

fragt man sich, wo denn in diesem Zustande der Verbleib des

Ganglion sei, das in der Mitte und etwas vor derselben liest; da

auch der hinter dem Ganglion liegende Theil des Retractor rostelli

sich bei der Einstülpung des Rüssels kontrahirt, wird ja zwar das

Ganglion hierdurch noch um etwas nach hinten gezogen.

Die Länge des vorgestreckten Rüssels beträgt 1,07 mm und die

Breite 0,32 mm; misst man aber einen eingestülpten Rüssel im Re-

captaculum, so findet man ihn 0,83 mm lang und 0,16 mm breit;

beide als Cylinder betrachtet lassen ihren Rauminhalt berechnen,

und zwar findet man, dass der vorgestreckte Rüssel einen Inhalt

von 0,086 cubmm, der eingezogene nur von 0,017 cubmm hat, also

letzterer nur !/, Rauminhalt des ersteren besitzt; die Differenz, der

flüssige Lacunen-Inhalt, wird beim Einziehen in die Lemisken ge-

drängt, die also nichts weiter sind, als die Flüssigkeits-Reservoire

für den eingestülpten Rüssel; einen activen Antheil an dem Vor-

stülpen desselben nehmen sie offenbar nicht.

Der Ausgleich der Differenz des räumlichen Inhalts zwischen

ausgestrecktem und eingezogenem Rüssel vollzieht sich aber ausser

durch die verschiedene Vertheilung der Lacunen-Flüssigkeit noch in

einer anderen Weise.

Die Marksubstanz des inneren Muskelschlauches der Rüssel-

scheide tritt in der Dorsallinie zu einem oft sehr auffallenden Längs-

wulst vor und enthält mehrere grosse Kerne, in anderen Fällen er-

scheint er kleiner (Fig. 2, dw); immer aber setzt sich dieser Wulst

nach vorn in den Hohlraum des Rüssels fort und bildet hier einen

grossen, die Dorsalseite der hinteren Rüsselhälfte einnehmenden

Markbeutel, welche an der Dorsalseite des Retractor rostelli liegt

(Fig. 19, rm).

Zieht der Retractor rostelli den Rüssel zurück, so wird der

Inhalt dieses Markbeutels in die Marksubstanz des inneren Muskel-

rohrs der Rüsselscheide gedrängt, nur der inhaltlose, leere Beutel

bleibt im Rüssel zurück; das Ganglion aber wird mit dem Retractor

weit nach hinten zurückgezogen und bleibt vom zuhinterst liegenden

150 Dr. von Linstow.

Theil des zurückgezogenen Rüssels noch durch einen grossen Zwischen-

raum getrennt.

Soll der Rüssel herausgedrängt werden, so contrahirt sich die

Rüsselscheidenmuskulatur vom hinteren Theil des Receptaculum be-

ginnend; zunächst wirkt sie auf den Retractor rostelli und drängt

diesen mit dem Ganglion nach vorn; der Retractor rostelli aber

umfasst becher- oder trichterförmig die zuhinterst liegende ein-

gestülpte Rüsselspitze und schiebt dieselbe, sich zwischen Rüssel

und Rüsselscheide drängend nach vorn.

Der Rüssel tritt aus einem an der Ventralseite liegenden vom

Scheitelpunkt beginnenden 0,15 mm langen Schlitz und macht mit

der Verlängerung der Körperachse dann einen Winkel von etwa 40°.

Zwei starke Nervenstämme treten, von einer Muskelscheide um-

geben, die doppelte Muskelhülle des Receptaculum rostelli durch-

brechend, aus dieser heraus, die sogenannten Retinacula; bei

unserer Art sind sie nicht, wie man sie sonst in der Regel sieht,

drehrund, sondern platte Bänder (Fig. 3) von 0,062 mm Breite und

0,010 mm Dicke, die nicht am Hinterende des Receptaculum ent-

springen, sondern da, wo das Hinterende des Ganglion liegt, also

etwas hinter der Mitte der Rüsselscheide; die Hülle besteht aus

einem glatten Muskel mit quer verlaufenden Fasern, der sich um

den Nerven legt, so dass die Ränder etwas über einander greifen

(Fig.3); im Innern verläuft ein aus 15—20 Fasern bestehender

Nerv (Fig. 3,n).

An das Hinterende des Receptaculum setzen sich 2 Röhren-

muskeln, die Retraetores receptaculi, welche anfangs parallel

dicht neben einander verlaufen, dann aber divergiren und 0,84 mm

hinter der Ursprungsstelle an die Längsmuskulatur der Körperwand

treten.

Am selben Orte entspringt ein Sarcolemm-Strang, welcher sich

bis zum Schwanzende verfolgen lässt, das Ligamentum suspen-

sorium.

In beiden Geschlechtern umfasst es die Geschlechtsorgane, hat

aber für beide eine ganz verschiedene Bedeutung. Beim Männchen

wird es nach hinten muskulös und umschliesst die beiden Hoden,

dann die 6 Kittdrüsen, hierauf deren Ausführungsgänge und den

Markbeutel; an dieser Stelle ist es zu einem mächtigen Ringmuskel

geworden.

Beim Weibchen bringt es in jugendlichen Thieren, wie schon

Pagenstecher fand, an seiner Innenwand die Zellen zur Ent-

wickelung, aus denen sich die freien Zellhaufen entwickeln, in denen

sich die Eier bilden, müsste also eigentlich als Ovarium bezeichnet

werden; weiter hinten bekommt es in der Längsrichtung verlaufende

Hohlräume und tritt so als spongiöser Sarcolemmstrang an die

Innenwand der Glocke, um diese in ihrer Lage zu erhalten.

Die männlichen Geschlechtsorgane sind so gelagert, dass,

wenn man den Körper von vorn nach hinten in 100 gleiche Theile

theilt, die Hoden in der Abtheilung 49—68 liegen, also etwa bis

Zur Anatomie von Echinorhynchus clavula Duj. 151

zum Beginn der hinteren Hälfte reichen, die Kittdrüsen in der Ab-

theilung 69—87 und der Maıkbeutel in 88—93.

Die eiförmigen Hoden liegen hinter einander und sind 0,79

bis 0,84mm lang und 0,43—0,48 mm breit; aussen liegt eine Tunica

propria und das Parenchym theilt Kaiser in Ursamenzellen oder

Spermatagonien 1. und 2. Ordnung, aus denen Samenmutterzellen

oder Spermatocyten oder Spermatomeren werden, aus diesen Sper-

matiden 1. und 2. Ordnung oder Spermatosomen.

Der Same ergiesst sich in die Vasa deferentia, die nach

kurzem Verlauf zu einer 0,26 mm breiten und 0,18 mm hohen Samen-

blase anschwellen.

Beide vereinigen sich zu dem Vas efferens, das anfangs

0,062 mm breit und 0,031 mm hoch ist, dann aber an der hinteren

Hälfte des Markbeutels, an dessen Ventralseite es verläuft, zu einer

neuen, umfangreichen Samenblase anschwillt, die 0,15 mm breit und

0,21 mm hoch wird, während der Markbeutel hier nur einen Durch-

messer von 0,053 mm hat.

Hinter den Hoden liegen 6 eiförmige Kittdrüsen von 0,44 mm

Länge und 0,31 mm Breite; sie enthalten 0,036 mm lange und

0,021mm breite Zellen mit sehr zahlreichen, dichtgedrängten, runden

Kernen, aus deren Degeneration die Kittmasse entsteht, welche bei

der Copula nach dem Erguss des Samens über die Caudalgegend

des Weibchens verbreitet wird, wodurch die Vulva verstopft wird,

so dass der Same im weiblichen Körper bleiben muss.

Die Ausführungsgänge der 6 Kittdrüsen vereinigen sich zu

je 3 und 3, welche sich links und rechts an einander legen, an

der Mitte des Markbeutels erweitern sie sich stark und bilden Re-

servoire für die Kittmasse; auf Durchschnitten sieht man das zu

einem starken Ringmuskel gewordene Ligament, der etwa kreis-

förmig erscheint; im Innern liegt nach der Dorsalseite der Mark-

beutel, rechts und links legen sich an ihn die eng an einander

gedrängten 3 Erweiterungen der Kittdrüsengänge, an der Ventral-

seite liegt das Vas efferens, wie Kaiser!) es für Ech. gigas und

angustatus abbildet. Alle 6 Gänge münden dicht neben einander

in das Vas efferens 0,18 mm von dem Hinterende des Penis ent-

fernt, und kurz vor ihrem Ende sind beide Gruppen von Aus-

führungsgängen von einem gemeinschaftlichen Ringmuskel umgeben.

Hinter den Kittdrüsen liegt ein sehr merkwürdiges Organ, das

früher als Samenblase oder helle Drüse, jetzt als Markbeutel be-

zeichnet wird; die wahre Natur erkannte wohl zuerst Saefftigen.

Der Markbeutel ist 0,48 mm lang und vorn 0,18, hinten 0,053 mm

breit; im vorderen Drittel liegt in der Mittelachse ein Kern mit

einigen Nebenkernen, mitunter findet man auch zwei grössere Kerne

neben einander. Umgeben ist der Beutel von einem sehr kräftigen

Ringmuskel (Fig. 4 und 7, mr), unter dem eine einfache Schicht von

1) 1.c. tab. II Fig.1, 3, 9, 11.

152 Dr. von Linstow.

Längsmuskeln liegt (Fig. 4 und 7, ml); an der Innenseite der

Muskeln findet man eine Markschicht mit Kernen (Fig. 7, k).

Von dieser durch eine besondere Hülle gesondert ist aber der

eigentliche Markbeutel, der nach dem aboralen Ende hin radiäre

Septen zeigt (Fig. 7), und hier in der Mittelachse einen Ausführungs-

gang bildet, welcher nach kurzem Verlauf sich an das Ende des

Vas efferens inserirt und hier eine Oeffnung besitzt (Fig. 4, 0);

Kaiser hat gewiss Recht, wenn er sagt, dass durch Contraction

des den Markbeutel umgebenden Muskels dessen flüssiger Inhalt

durch diese Oeffnung in die Marksubstanz des Bursalmuskels ge-

drängt wird, wodurch dieser prall mit Flüssigkeit erfüllt wird.

Ein mächtiger, glockenförmiger Muskelapparat ist für gewöhn-

lich in das Schwanzende zurückgezogen und kann aus einem an

der Bauchseite gelegenen, 0,183 mm vor dem äussersten Schwänz-

ende beginnenden und bis zu diesem reichenden Schlitz heraus-

gedrängt werden. Die Muskulatur dieses glockenförmigen Apparates,

der Bursa copulatrix. ist sehr kräftig entwickelt, am oralen Ende

finden sich zwei taschenförmige Erweiterungen (Fig. 4, t); an der

Innenfläche stehen, concentrisch um den Penis angeordnet, doppelt

contourirte, 0,0078 mm grosse, kreisförmige Organe, welche mehrere

Ringe bilden und wohl als Tastorgane anzusehen sind.

Da die Bursa ganz in den Körper zurückgezogen werden

kann, muss es ein Bindeglied zwischen ihrem Vorderende und dem

Rande des Schlitzes geben, aus welchem sie heraustritt; dieser Ver-

bindungstheil entspricht in seinem Bau ganz der Körperwandung;

ist die Bursa vorgestülpt, so liegt zu äusserst die Cuticula, darunter

folgt die Subeuticula, dann die Hypodermis mit Lacunen und Kernen,

dann eine Ring- und endlich eine Längsmuskulatur; bei eingezogener

Bursa ist die Reihenfolge natürlich umgekehrt.

Ein grosses @anglion, bei anderen Arten schon von v. Siebold

gesehen, liegt am Hinterende des Markbeutels; die Ganglienzellen,

welche 0,036 mm lang und 0,021 mm breit sind (Fig. 4, gz), haben

wie die des in der Rüsselscheide liegenden Ganglion, einen grossen

Kern, der von einem hellen Hof umgeben ist.

Retraetor bursae möchte ich einen starken Muskel nennen,

welcher die Form eines halben Cylindermantels hat; die Convexität

ist nach der Ventralseite gekehrt, er liegt an der Ventralseite des

Ligamentmuskels, welcher den Markbeutel und die Ausführungs-

gänge der Geschlechtsorgane umgiebt; er ist ein Längsmuskel, der

aus lauter in einer Reihe an einander liegenden Muskelröhren be-

steht, wie der Retractor colli und lemniscorum und entspringt von

der Längsmuskulatur der Körperwandung da, wo das Vorderende

des Markbeutels liest, um hinten mit dem Ligament-Muskel an

dessen Hinterende zu verwachsen, wo die Bursa beginnt, die er

nach vorn zieht.

Ausserhalb des Ligament-Muskels und an seiner Ventralseite

verläuft parallel mit ihm ein Strang, den man bei anderen Arten

als ventrales Ligament geschildert sieht, der aber hier muskulös

Zur Anatomie von Echinorhynchus clavula Duj. 153

ist; es ist ein kräftiger Röhrenmuskel, welcher 0,36 mm vom

Schwanzende von der ventralen Längsmuskulatur der Körperwandung

entspringt, frei in der Leibeshöhle nach vorn verläuft und 1,14 mm

vom Schwanzende in der Gegend des Markbeutels an die Ventral-

seite des Ligament-Muskels tritt; er hat die Function, den letzteren

mit seinem gesammten Inhalt zurückzuziehen und nenne ich ihn

Retractor genitalis.

An der Innenfläche des Ligament-Muskels in der Gegend des

Vorderendes des Markbeutels entspringen seitlich und mehr nach

der Ventralseite zwei Längsmuskeln, dem Röhrenmuskel Retractor

genitalis gleichend, aber nicht wie dieser ausserhalb, sondern inner-

halb des Ligament-Muskels verlaufend, welche nach hinten ziehen

und sich an den Ductus ejaculatorius oder das Ende des Vas

efferens setzen kurz vor dem Uebergang in den Penis; sie müssen

denselben nach vorn ziehen und nenne ich sie Retractor ductus

ejaculatorii.

In dem kreisförmigen Querschnitt des Ligament-Muskels liegen

demnach 6 Organe, in der Dorsalgegend der Markbeutel mit den

ihn umgebenden Muskeln, in der Ventralgegend das Vas efferens,

seitlich-dorsal jederseits 3 Ausführungsgänge der Kittdrüsen, seitlich

ventral je ein Längsmuskel, der Retractor ductus ejaculatorii. 0,15 mm

von der Spitze des Penis entfernt erweitert sich das Vas efferens

und in der dorsalen Hälfte des Lumens treten zwei grosse Zellen

auf (Fig. 5,n).

Der Penis ist kurz und kegelförmige und ragt bei vorgestülpter

Bursa frei in deren Mitte in die Höhlung hinein; seine äussere

Cutieularhülle ist sehr dick (Fig. 6); auf diese folgt eine Ringmus-

kulatur, dann eine granulirte Schicht, während die innere Aus-

kleidung wieder sehr derbe ist.

Kaiser beschreibt am oberen Rande des Ductus ejacutatorius

dorsal links und rechts Nephridien bei Ech. gigas, welche Wimper-

flammen besitzen und als Excretionsorgane auszuscheidende Stoffe

in den Ausführungsgang der Geschlechtsorgane leiten; bei allen

kleineren Arten scheinen solche Organe aber zu fehlen, wie sie auch

bei Ech. clavula nicht vorkommen.

Die Geschlechtsorgane des Weibehens sind ebenso wie die

des Männchens an einem Ligamentum suspensorium befestigt;

schon weit vor dem Beginn der Glocke wird es maschig, auf

Querschnitten sieht man grosse Lücken, und so tritt es in die

Rückenhälfte der Glocke hinein.

In jugendlichen Exemplaren entstehen an der Innenseite des

Ligaments, wie Pagenstecher fand, die Keimzellen der später frei

in der Leibeshöhle flottirenden Eiballen, nachdem das Ligament

geborsten ist und seinen Inhalt in die Leibeshöhle ergossen hat;

ersteres verdiente daher eigentlich als Ovarium bezeichnet zu

werden.

Die Glocke ist ein sehr merkwürdiges Organ (Fig. 17); bei

unserer Art beträgt die Länge 0,48 mm, die Breite vorn 0,23 mm;

154 Dr. von Linstow.

weiter nach hinten aber, über den beiden taschenförmigen Diver-

tikeln gemessen 0,37 mm.

Vorn ist das Organ nach der Kopfseite hin geöffnet (Fig. 17a),

und das Ligament (fig. 17,1) tritt zur Stütze hinein, dessen Gewebe

maschig ist und nach dem Rande zu an der Ventralseite 2 grosse

Zellen zeigt (Fig. 8); nach dem hinteren Ende hin liegt eine vier-

eckige Oeffnung (Fig. 17, b) an der Ventralseite; Saefftigen,

Knüpffer und Hamann beobachten bei anderen Arten eine dorsale

hintere Glockenöffnung, Saefftigen bei Ech. angustatus eine vordere

dorsale und eine hintere ventrale Glockenöffnung, von denen Kaiser

nur die letztere gelten lässt.

Seitlich an der hinteren Hälfte der Glocke finden sich 2 grosse

Ausbuchtungen oder Divertikel, die nach vorn mit dem Hohlraum

in Verbindung stehen, nach hinten aber in je einen Gang führen,

der sich mehr und mehr verengt, weiter nach hinten von einer

kräftigen Ringmuskulatur mit Marksubstanz ausgekleidet wird und

nun Glockenschlundgang genannt wird (Fig. 11,a). Die Wandung

der beiden seitlichen Divertikel wird aussen von Ringmuskeln, innen

von Marksubstanz gebildet (Fig.9, d); auch der Haupttheil der

Glocke zeigt vorn Ringmuskeln (Fig. 9), weiter hinten schwinden

dieselben (Fig. 10 u. 11), überall aber finden sich im Gewebe grosse

Zellen (Fig. 8—11). Die Glocke macht beständig Schluckbewegungen,

durch die sie die massenhaft in der Körperflüssigkeit flottirenden

sogenannten freien Ovarien, unreife und reife Eier aufnimmt; die

ersteren sind viel zu gross, um in die Glockenschlundgänge und in

die Eileiter gelangen zu können und treten durch die grosse hintere

Glockenöffnung wieder in die Leibeshöhle. Soweit ist der Vorgang

lange bekannt und ziemlich einfach; aber in dem Eileiter findet

man nur die grösseren, reifen Eier und nicht die kleineren, unreifen,

und wie es möglich ist, dass die Glocke die grossen freien Ovarien

und die kleinen unreifen Eier wieder in die Leibeshöhle zurück-

bringt, während sie die mittelgrossen reifen Eier nach aussen be-

fördert, hat Kaiser gezeigt. Die unreifen wie die reifen Eier finden

an den vorspringenden Rändern der Eitrichter ein Hinderniss und

gelangen in die beiden Seitentaschen oder Divertikel; diese aber

sind gerade so gross, dass sie die grösseren, reifen Eier an ihren

beiden Endpolen festhalten und bei der nächsten Contraction in die

Glockenschlundgänge oder Eiröhren schieben, während die kleineren

unreifen Eier von der Wandung der Divertikel nicht gefasst werden

können und nun mit dem Flüssigkeitsstrome wieder aus der hinteren

Glockenöffnung in die Leibeshöhle gespült werden.

Kaiser nennt daher die Glocke Eisortirapparat, doch halte

diese Bezeichnung für ebenso wenig gut, wie etwa die Aenderung

der Bezeichnung Hoden in Samenbereitungsorgane.

Den nach hinten auf die Glocke folgenden Gang (Fig. 17, e),

nennen manche Forscher wie Saefftigen und Kaiser Uterus;

unter Uterus stellen wir uns aber ein Organ vor, in welchem die

Befruchtung und Entwickelung der Eier sich vollzieht, während

Zur Anatomie von Echinorhynchus clavula Duj. 155

wir es hier mit einem Rohr zu thun haben, in welchem die mit

einem völlig entwickelten Embryo versehenen Eier nach aussen ge-

führt werden, daher ich das Organ Eileiter nenne.

Zuerst finden wir 2 mit Ringmuskulatur versehene Röhren, die

im Innern grosse Markbeutel zeigen und von einer gemeinsamen

Hülle umgeben sind, die auch ihrerseits aus einer Ringmuskulatur

besteht, die an der Innenseite Marksubstanz zeigt (Fig. 12); nach

einem Verlauf von nur 0,12 mm Länge verschmelzen beide Röhren

zu einer; zunächst ist der Querschnitt kreisrund, weiter nach hinten

aber wird der dorsoventrale Durchmesser grösser als der quere

(Fig. 13); die Sarcolemmschicht der inneren Auskleidung ist hier

viel grösser an der Ventralseite als an den übrigen Orten.

Die hinterste Strecke wird bei anderen Arten von 4 vorn und

hinten verdickten Zellen ausgefüllt, von Leuckert sanduhrförmig

genannt; hier aber handelt es sich nicht um Zellen, sondern um

einen Körper von fibrillärem Bau (Fig. 18, a), welche in der Mittel-

achse den Eiern einen Raum zum Durchpassiren lässt.

Das hinterste Ende des weiblichen Geschlechtsrohrs, die Vagina,

wird von den Autoren als von 2 bald hinter, bald in einander

liegenden Sphincteren umgeben geschildert; Saefftigen hält die an

der Innenseite der Ringmuskulatur liegende radiäre Masse für

Radiärmuskelfibrillen, was von Kaiser für eine irrthümliche Deutung

angesehen wird.

Bei Ech. clavula liegen 2 kugelförmige Körper hinter einander,

vor dem vorderen, kleineren (Fig. 18,b) aber ein @enitalganglion

(Fig. 18, g).

Der vordere Körper besteht aussen aus einem Ringmuskel

mit reich entwickelter Marksubstanz, darunter folgt eine Scheide

und in ihr liegen an der Ventralseite 2 grosse Zellen (Fig. 14,n),

an der Dorsalseite der Eiergang, welcher aus einer Tunica propria,

einer Auskleidungsmembran des Lumen und einer Zwischensubstanz

besteht, die ich für Radiärmuskeln halte; das Lumen ist, wie das

der drüsigen Ausführungsgänge bei den höheren Thieren, wenn

kein Inhalt hindurchtritt, verstrichen, und muss durch Muskel-

contraction geöffnet werden, wie das für den hinteren Körper

(Fig. 18,c und 15) noch viel deutlicher ist.

Der hintere Körper besteht ebenfalls aussen aus einem Ring-

muskel, den man Sphincter nennen kann; im Innern findet sich der

Eileiter, dessen Lumen von einem kräftigen Dilatator erweitert

werden kann (Fig. 15); zwischen beiden liegen Kerne an der Dor-

salseite, an der Ventralseite aber findet man 2 grosse, von einer

gemeinsamen Hülle umgebene Zellen dicht vor der weiblichen Ge-

schlechtsöffnung, der Vulva, welche von aussen gesehen als querer

Schlitz erscheint, der von einem Saum umgeben ist (Fig. 16).

Die Eier, von denen Dujardin angiebt, dass sie 0,12 mm

lang sind, fand ich 0,136—0,140 mm lang und 0,023—0,026 mm

156 Dr. von Linstow.

breit; ich!) habe sie in meiner früheren, kurzen Beschreibung der

Art geschildert und abgebildet mit ihrer dreifachen Hülle, von

denen die mittlere an den beiden Endpolen fingerförmig aus-

gezogen ist.

Auch beim Weibchen von Ech. gigas findet Kaiser Nephridien,

welche an den Seitentheilen des oberen Glockenrandes ihren Sitz

haben; bei Ech. clavula fehlen solche Organe.

Benutzte Litteratur.

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1821.

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losen Thiere, Berlin 1848, pag. 111—-160.

Wagener. Helminthologische Bemerkungen. Zeitschr. für

wissenschaftl. Zoolog. Bd. IX, Leipzig 1858, pag. 77—83, tab. VI

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Pagenstecher. Zur Anatomie von Echinorhynchus proteus.

Zeitschr. für wissenschaftl. Zoolog. Bd. XIII, Leipzig 1863, pag. 413

bis 421, tab. XXII—XXIV.

Greeff. Bemerkungen über den Bau und die Naturgeschichte

v. Echinorhynchus miliarius Zenker (E. polymorphus). Archiv für

Naturgesch. Berlin 1864, pag. 98—140, tab. I—II.

Schneider. Ueber den Bau der Acanthocephalen. Archiv für

Anatomie und Physiolog., Berlin 1868, pag. 584—592.

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hynchus angustatus) russisch., Verhandl. d. Russ. Naturf. Vers.

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Pachinger. Echinorhynchus haeruca. Rud. Koloszvar 1884,

pag. 1—50, tab. I—II.

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Zur Anatomie von Echinorhynchus clavula Du). 157

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hynques. Journ. anat. et physiol, t. XXIII, Paris 1887.

Knüpffer. Beitrag zur Anatomie des Ausführungsganges der

weiblichen Geschlechtsprodukte einiger Acanthocephalen. M&m. Acad.

Imper. sc. St. Petersbourg, VII. ser., t. XXXVI, No. 12, 1888,

pag. 1—18, tab. I—1l.

Borgström. Ueber Echinorhynchus turbinella, brevicollis und

und porrigens.. PBihang. Svensk. Vet.-Akad. Handling. Bd. 17,

Afd. IV, No. 10, Stockholm 1892, pag. 1—60, tab. I—V.

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theca zoologica, Heft VO, Stuttgart 1892—93, I pag. 1—136; II

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n. f. Bd. XXI, 1894, pag. 337—338, tab. XXI Fig. 15.

Hamann. Die Nemathelminthen. I. Jena 1891, pag. 1—119,

tab. I—X; II Jena 1895, pag. 1—42, tab. I—IV.

Die vollständige Litteratur über die Acanthocephalen findet sich

in Kaiser’s Werk.

158

Fig.

Dr. von Linstow.

Erklärung der Abbildungen.

Es sind nur solche Theile abgebildet, welche etwas von dem bisher be-

kannten Bau der Echinorhynchus abweichendes bieten.

E21

ie. 16.

ie. 17.

ig. 18.

ie. 19,

Querschnitt durch den Rüssel nahe der Spitze. a einer der 10 Haken-

Kerne, b 2 Muskelkerne des Retractor rostelli.

Querschnitt durch den Halstheil. ce Cuticula, s Subeuticula, h Hypo-

dermis, 1 Lacune, mr Ringmuskulatur, ml Längsmuskulatur, Im Lem-

niske, k ihr Kem, rl Retraetor lemniscorum, rc Retractor colli, re

äusserer, ri innerer Muskelschlauch des Receptaculum rostelli, dw

Dorsalwulst der Marksubstanz des letzteren, rr Retractor rostelli, g

Ganglion.

Querschnitt durch das Receptaculum, n. Nerv.

Querschnitt durch die eingezogene männliche Bursa vorn; k Mark-

beutel, mr Ring-, m] Längsmuskel, o ihre Oeffnung, gz Ganglienzellen

t vordere Seitenausbuchtungen der Bursa, ve Vas efferens,

Querschnitt durch den hintersten Theil des Vas efferens, n Zellen.

Querschnitt durch den Penis.

Querschnitt durch den unteren Theil des Marktbeutels.. mr Ring-, ml

Längsmuskulatur, g Lumen im beginnenden Stiel, m Marksubstanz,

k Kern.

8-11. Querschnitte durch die Glocke, 8 vor, 9—11 hinter der hinteren

Oeffnung. d Divertikel, a Glockenschlundgang, n Nerv.

. 12—15. Querschnitt durch Eileiter und Vagina. 12 Eileiter mit zwei

Gängen, 13 mit einfachem Lumen, 14 vorderer Vaginal-Körper, n. Zelle;

15 hinterer Körper.

Vulva von hinten.

Glocke, Totalansicht. 1 Ligament, a Glockeneingang, b Ausgang, d

Divertikel, e Eileiter.

Hinterende von Eileiter und Vagina. a Füllkörper, b vorderer, c

hinterer Vaginal-Körper, & Ganglienzelle.

Dorsoventralschnitt durch den Rüssel. mk Muskelkern, hk Haken-

kern, rs Rüsselscheide, rr Retractor rostelli, rm Rüsselmarkbeutel.

Das männliche Geschlechtsorgan von

Vespa germanica.

Von

Max Hermann Edmund Kluge

aus Magdeburg.

Hierzu Tafel X.

Geschichtlicher Theil.

Die älteste eingehende Arbeit, die wir über die Genitalanhänge

der männlichen Hymenopteren besitzen, findet sich in der Litteratur

des vorigen Jahrhunderts und zwar in Swammerdam’s grossem

Sammelwerk „‚Biblia naturae sive historia insectorum‘‘. (Leyden 1737.)

Swammerdam giebt eine eingehende Beschreibung und Deutung der

einzelnen Theile des männlichen Genitalorgans unserer Honigbiene

und schildert auch die Veränderungen, welche die einzelnen Stücke

des komplicirten Begattungsapparates in actu eingehen. Die Angaben

Swammerdam’s, die bei der Einfachheit der Hülfsmittel, welche

ihm zu Gebote standen, in hohem Grade Bewunderung verdienen,

werden durch eine ganze Reihe vortrefflicher Kupferstiche ergänzt.

Auffallend ist es, dass es Swammerdam nicht gelang, eine Oeffnung

des Geschlechtstraktus in der Endparthie des Penis zu entdecken.

Er giebt auch selbst seiner Verwunderung hierüber Ausdruck, hilft

sich aber auf einfache Weise aus diesem Dilemma. Da eine ejaculatio

seminis nach seinen Befunden nicht möglich ist, so nimmt er an,

dass bei dem Bienenweibchen der Geruch des nahen Männchens

allein die Befruchtung bewirke. Schon Swammerdam vermuthete

also, wenn auch auf Grund falscher Beobachtungen eine Art conceptio

immaculata der Bienenkönigin, einen Vorgang, der bekanntlich gegen

Mitte unseres Jahrhunderts durch die vereinten Beobachtungen von

Bienenzüchtern und Zoologen (Dzierzon, v. Siebold, Leuckart)

über die Fortpflanzungsweise der Biene ausser Zweifel gesetzt wurde.

Waren es bei Svammerdam allein die Genitalien der Biene, die

er zum besonderen Gegenstand seiner Untersuchung gemacht, so

beschrieb wenige Jahre darauf Reaumur in seinen „Memoires

pour servir & l’histoire des Insectes (Paris 1742), unter Anderem

auch die Genitalanhänge der Hummeln und Wespen, besonders von

Vespa gallica und V.crabro.. Nach Röaumur besteht das derb-

160 Max Hermann Edmund Kluge.

chitinisirte Geschlechtsorgan des Männchens unserer Wespen aus

drei Theilen; den paarigen, schuppenartigen Zangen, den zwischen

diesen gelegenen „langen weissen und behaarten Körpern“ und dem

eigentlichen median gelegenen Zeugungsglied. Das oral gelegene

Chitinstück, in welchem die Zangen ihre Insertion finden, hält er

für das letzte Abdominalsegment der Wespe und nicht für ein Stück

des Genitalorgans selbst.

In der Behandlung unseres Stoffes tritt darauf in der Litteratur,

soweit sie uns vorliegt, eine längere Pause ein. Erst 1831 ver-

öffentlichte wiederum ein französischer Forscher, Dufour, in seinem

viel angezogenen Werk: „Recherches anatomiques et physiologiques

sur les Orthopteres, les Hyme&nopteres et les Neuropteres‘ eine Be-

schreibung der Genitalanhänge der Hymenopteren. Dufour’s Arbeit

ist weit eingehender, als die der beiden vorhergehenden Autoren.

Sein Verdienst ist es, zuerst eine Nomenklatur für die einzelnen

chitinösen Theile des Copulationsorgans in die Wissenschaft ein-

geführt zu haben. Nach ihm setzt sich die von zahlreichen Muskeln

an den letzten Abdominalsegmenten befestigte „armure copulatrice‘

bei allen Hymenopteren aus folgenden vier resp. fünf Stücken zu-

sammen: 1. piece basilaire, 2. le forceps, 3. le fourreau de la verge,

4. la volselle und eventuell, 5. ’hypotome. Die einzelnen Stücke

seien zwar bei den einzelnen Arten verschieden entwickelt, für ein

geübtes Auge aber immer auf ihren Typus zurückzuführen. Dufour

giebt dann die Erklärungen der Namen dieser einzelnen Theile, be-

spricht die letzteren vergleichsweise und bringt zum Schluss auch

eine Beschreibung der Genitalorgane einzelner Hymenopterenfamilien.

Hierbei führt er die von mir zum Gegenstand meiner Untersuchung

gemachte Vespa germ. nicht an; von den nächsten Verwandten be-

spricht er nur Polistes und Vespa crabro, erstere vergleichsweise,

letztere in einer besonderen Abhandlung, in der er auch die nicht-

chitinisirten Theile des Genitalorgans darstellt.

Nach der Redaktion dieser Artikel bekam Dufour ein Schreiben,

worin ihm Audouin mittheilte, dass auch er zusammen mit Lachat

der Akademie im Jahre 1821 Untersuchungen über diesen Gegen-

stand ungedruckt eingereicht habe Dufour ging auf die Nomen-

klatur dieser beiden Forscher ein, obwohl ihm selbst eine Rück-

führung auf seine Benennungen nicht ganz leicht erscheint. Die

piece basilaire ist bei Audouin und Lachat: la cupule; die forceps

benennen sie: d’helotes; jeder Arm der Zange besteht aus drei

Theilen: 1. le spathe, 2. l’entospathe, 3. la harpide. Dufour nimmt

an, dass eins dieser drei Stücke seine volselle sei, wagt aber nicht

zu entscheiden, welches. Das hypotome kennen Audouin und

Lachat nicht. Das Futteral (le fourreau de la verge) nennen sie:

paramese, die Stäbe (les baguettes) dieses Futterals: thyrses.

Der einzige zeitgenössische deutsche Bearbeiter dieser Materie

ist Burmeister. In seinem „Handbuch der Entomologie‘' (Berlin 1832)

liefert er unter Anderem auch eine kurze Beschreibung des Penis

von Vespa und giebt eine Skizze desselben mit den Anhangsgebilden,

Das männliche Geschlechtsorgan von Vespa germanica. 161

Er benennt die forceps Dufour: äussere Scheide, die volselle: innere

Scheide, die chitinöse Umhüllung des Penisrohrs, den fourreau de

la verge Dufour: penis. Die piece basilaire hat er entweder über-

sehen oder nicht als zugehörig zum Penis betrachtet, in Folge dessen

lässt er auf der Abbildung fälschlich die beiden Samenleiter in eine

weite Oeffnung sich ergiessen, die sich in der Mitte der grossen

Klammern befindet. Die Skizze selbst ist nicht genau ausgeführt

und die Beschreibung sehr kurz gehalten; beides ist allerdings zu

entschuldigen, da Burmeister die Genitalien nicht zum besonderen

Gegenstand seiner Untersuchung in diesem Buche macht. Die

anatomischen Detailverhältnisse wurden von ihm ebensowenig be-

rücksichtigt als von den vorhergehenden Forschern.

Daneben ist aus der Litteratur der Mitte dieses Jahrhunderts noch

weiterzu erwähnen eine Arbeit Stein’s über die weiblichen Geschlechts-

organe der Käfer in „Vergleichende Anatomie und Physiologie der

Insekten‘ (Berlin 1847). Stein’s Thema ist zwar ein dem hier ge-

wählten Stoffe ziemlich fernliegendes, es ist jedoch Stein’s Verdienst,

in dieser Arbeit zuerst die morphologischen Beziehungen der Segment-

stücke mit den Genitalien der Insekten erkannt zu haben.

Der Nächste in der Reihe der Autoren, die über die Genital-

anhänge der Hymenopteren veröffentlichten, ist Lacaze-Duthiers.

In seinen „Recherches sur l’armure genitale des Insectes‘“ (Annales

des sciences naturelles, Tome XI et XII. Paris 1849) führt derselbe

für armure copulatrice Dufour den Namen armure genitale ein und

stellt zuerst die Frage auf: Herrscht ein einheitlicher Plan in der

Zusammensetzung der männlichen und der weiblichen Zeugungs-

organe? Er untersucht zuerst die Weibchen, beantwortet aber die

von ihm gestellte Frage selbst nicht, da er aus irgend welchen

Gründen zu einer Untersuchung der männlichen Geschlechtsorgane

nicht gelangt. Lacaze-Duthiers führt in seinem Werke eine

Reihe von Forschern auf, die er mehr oder weniger abfällig kritisirt,

so: Westwood, der Zeichnungen ohne Erklärungen geliefert, und

Curtis, der nur beschrieben habe. Leider sind mir die Arbeiten

der beiden letzten Autoren nicht zugänglich gewesen.

In der zweiten Hälfte unseres Jahrhunderts war es zunächst

Leuckart, der in dem v. Berlep’schen Buche „Die Biene und

die Bienenzucht“ (1. Auflage 1860) die Copulationsorgane der Drohne

näher beschrieb!). Ebenso hat unter Leuckart’s Leitung Kraepelin

(„Bau, Mechanismus und Entwickelungsgeschichte des Stachels der

bienenartigen Thiere“. Leipzig1873) die Hauptstücke des Copulations-

organs unserer Drohne morphologisch analysirt und auf die ent-

sprechenden Theile des Stachels bei dem Weibchen zurückgeführt.

Neuerdings veröffentlichte auch Koschewnikoff eine russisch

geschriebene Abhandlung: „Bau der Geschlechtsorgane der Drohne‘‘

(Moskau 1891), in der er die älteren Arbeiten der Autoren, welche

!) Vergleiche hierzu auch die 1885 herausgegebene „Anatomie der Biene“

nebst Wandtafel.

Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1895. Bd. I. H.2. 11

162 Max Hermann Edmund Kluge.

auf diesem Gebiet thätig waren, zusammenfasste und speciell die

innere Auskleidung des Genitalorgans anatomisch näher beschrieb.

Bekanntlich aber liegen die bezüglichen Verhältnisse bei diesem

Insekt so ganz anders, als bei den anderen Hymenopteren, ja bei

allen andern Insekten. Die einzelnen Theile des Copulationsapparates

sind so eigenartig, fast nur als Auswüchse eines langen Schlauchs

anzusehen, dass eine Zurückführung auf die Genitalien der anderen

Hymenopteren kaum zulässig erscheint.

Ueber die männlichen Begattungsorgane unserer Wespe, wie

auch der nahe verwandten Hummeln ist seit den Abhandlungen

Dufour’s und Burmeister’s lange Zeit hindurch nichts ver-

öffentlicht worden. Das Interesse der Entomologen wandte sich

mehr der Erforschung anderer Stücke zu, besonders der Mundtheile,

die ein praktisches Interesse für die Olassifizirung boten. Erst ın der

letzten Zeit begann man wieder dieCopulationsorgane der Hymenopteren

näher zu untersuchen. Hoffer (die Hummeln Steiermarks) und

Schmiedeknecht (Apidae Europaeae Berlin 1885—1887) studirten

die Geschlechtsorgane der Bombiden. Sie fanden, dass die Ver-

schiedenheiten in der Bildung der einzelnen Hartgebilde auch bei

der Charakteristik und Unterscheidung der Arten in Betracht zu

ziehen seien. Auf Grund der darin sich aussprechenden Verschieden-

heiten hat besonders Schmiedeknecht die einschlägige Litteratur

um eine ausserordentliche Anzahl von Arten bereichert. In ver-

gleichend anatomischer Hinsicht haben beide Autoren die Copulations-

organe nicht behandelt. Abstrahirt man von den ziemlich zahl-

reichen Arbeiten, welche über das Begattungsorgan von Apis mell.

erschienen sind, über Gebilde, die, wie bemerkt, in der äusseren

wie inneren Struktur von denen der andern Hymenopteren gänzlich

verschieden sind, so kann man wohl behaupten, dass über die

Details in der Zusammensetzung dieser Apparate, speciell der Chitin-

stücke und den Mechanismus der letzteren bei den Hymenopteren

überhaupt, keine einzige anatomisch eingehende und erschöpfende

Abhandlung existirt. Es war mir deshalb eine sehr willkommene

Aufgabe, als mich mein hochverehrter Lehrer, Herr Geheimrath

Leuckart auf dieses so wenig bekannte Organ aufmerksam machte

und mir eine nähere Untersuchung empfahl. Ich untersuchte zu-

erst makroskopisch die Genitalien unserer einheimischen Hummel-

arten, bis ich von der Arbeit Schmiedeknecht’s Kenntniss erhielt,

der die Einzeltheile des chitinösen Apparates bei denselben bereits genau

festgestellt und eine neue Benennung eingeführt hatte. Er nennt

das oralwärts gelegene Stück: Cardo, die grossen äusseren appendices

derselben: Stipites oder grosse Klammern; an letzteren sitzen an:

die Sagittae oder kleine Klammern und eine Anzahl von kleineren

Auswüchsen, die er Squamae und Laciniae benennt. Das Mittel-

stück, welches das Penisrohr umgiebt, heisst bei ihm: Spatha.

Dieser Nomenklatur schloss ich mich bei der Untersuchung

des Genitalorgans von Vespa germ. an. Ich richtete mein Haupt-

Das männliche Geschlechtsorgan von Vespa germanica. 163

augenmerk, neben der Beschreibung des Ektoskeletts, auf den inneren

Mechanismus und die Fixation des Genitalorgans im Abdomen.

Die Untersuchungen boten insofern gewisse Schwierigkeiten,

als das Ektoskelett des Genitalorgans überaus hart und widerstands-

fähig ist, eine Mikrotombehandlung deshalb nur unter Zuhülfenahme

ganz bestimmter, auszuprobirender Mittel möglich war. Ich werde

deshalb in einem Schlusskapitel die hierbei von mir beobachte

Methode einer kurzen Besprechung unterziehen.

An dieser Stelle sei es mir vergönnt, meinem hochverehrten

Lehrer, Herrn Geheimrath Leuckart, für die Anregung, die er mir

jederzeit zu Theil werden liess, für die Benutzung seiner reich-

haltigen Bibliothek, sowie überhaupt für sein freundliches Wohl-

wollen meinen aufrichtigen Dank auszusprechen.

Die Hartgebilde des männlichen Begattungsorgans

von Vespa germanica.

I. Spatha.

Das wichtigste Stück des gesammten chitinösen Copulations-

apparates (Fig.1 u.2) ist die median gelegene, unpaare Spatha. Sie

umschliesst in grösster Länge die beiden Vasa deferentia, die Ver-

einigung derselben und den Ductus ejaculatorius mit der Auswurfs-

öffnung. Ausser diesen, auf den ersten Blick nicht sogleich erkenn-

baren Thatsachen, ist es aber vor allem schon die mediane Lage

und die elegante Gestalt, die das Auge des Beschauers fesselt und

eine besondere Wichtigkeit gerade dieses Organs deutlich er-

kennen lässt.

Das Chitin ist dünner als das der umgebenden Theile und in

Folge dessen auch entsprechend heller und gelblicher. Beim lebenden

oder frisch abgetödteten Thier lässt sich die spatha leicht nach

oben und unten biegen und zeigt dabei eine ausgesprochene Elasticität.

Die Durchschnittslänge beträgt bei Vespa g. 4 mm, bald etwas

mehr, bald weniger, je nach der Grösse des betreffenden Individuums.

Die Breite schwankt in den einzelnen Abschnitten zwischen 0,28

und 0,9mm. Die Höhe beträgt zwischen 0,21 und 0,71 mm. Höhe und

Breite derSpatha schwanken also, vom minimum zum maximum, durch-

schnittlich im Verhältniss von 1:3. Diese seitlichen Erweiterungen und

Verengerungen zusammen mit den Höhendifferenzen, bedingen die, auf

mikroskopischen Querschnitten so ausserordentlich verschiedenen

und doch immer eleganten symmetrischen Formen, die ich später

des Näheren besprechen werde. Die Bezeichnung Spatha, Spatel,

Degen, die nun einmal in der neueren Hymenopterenlitteratur ein-

geführt ist, trifft eigentlich die äussere Gestalt dieses Organtheils

bei Vespa g. sehr wenig. Da aber bereits beim nächsten Verwandten,

der Hornisse, die Spatha eine ganz bedeutende Umgestaltung er-

fahren, und bei andern Aculeaten, z.B. den Hummeln, die Abweichung

noch weiter geht, so möchte ich die einmal eingeführte generelle

11*

164 Max Hermann Edmund Kluge.

Bezeichnung beibehalten. Besser liesse sich schon bei der Wespe

dies Organ mit einem Löffel, oder noch treffender vielleicht, wenn

man von den Grössendifferenzen absieht, mit einem, im Knie sanft

gebogenen, menschlichen Bein vergleichen, dessen Fusstheil im

breiten, mittelalterlich abgestumpften Schuh steckt (Fig. 2... Bei

letzteren Vergleich würde dann das Basalstück den breiten Ober-

schenkel, die erste Einbuchtung den Uebergang zum Knie darstellen.

Darauf würde dieses selbst in breiter, kräftiger Entwickelung folgen,

hierauf nach abermaliger sanfter Einschnürung die Wadenparthie,

welche schliesslich nach feiner Verschmälerung in den abwärts ge-

bogenen, breit entwickelten Fuss übergeht. Dieser würde dann in

der Hackenparthie von einem Paar flügelartiger Auswüchse flankirt sein.

In dieser, soeben geschilderten Gestalt zeigt sich die Spatha

dem Beobachter bei Lupenvergrösserung von der dorsalen Seite aus

und im Zusammenhang mit den übrigen Hartgebilden des Genital-

organs. Trennt man jedoch vorsichtig mit Pincette und Skalpell

die Spatha von ihrem festen Ansatzpunkt an dem Cardo; dem am

meisten oralwärts gelegenen, unpaaren Anfangsstück des Begattungs-

apparates, so bemerkt man, dass die untere Parthie um ein be-

trächtliches in den Cardo hineinragt. Ein paariges, ausserordentlich

hartes Chitingebilde geht in divergirender Richtung bis dicht an die

Ventralseite des Cardo und ist hier durch ein Paar kurze, aber sehr

massige Muskeln festgehalten. Entfernt man dieselben und betrachtet

man mit einfacher Lupenvergösserung die isolirte Spatha von der

Ventralseite, so fällt hier zunächst eine breite, sich aboral all-

mählich verschmälernde Furche auf, welche die Spatha fast in ganzer

Länge in der Medianlinie, vom Ansatzpunkte bis zur weiten löffel-

artigen Endverbreiterung durchrieft. Hierdurch wird der Höhen-

durchschnitt der Spatha in der Mittellinie ein geringerer und das

Organ dadurch hellglänzender und durchleuchtender. Die Furche

selbst ist, wie man bei näherer Untersuchung bald erkennt, nicht

sehr tief. Ihr Untergrnnd lässt sich etwas gegen die Rückenfläche

drücken und ist mit feinen Membranen an den Seitenwänden be-

festigt. Diese Verbindungshäutchen lassen sich jedoch, wegen ihrer

ausserordentlichen Zartheit gut nur an mikroskopischen Querschnitten

beobachten. Bei schwacher Vergrösserung, in der Längsrichtung

der Spatha gesehen, können sie, namentlich in den letzten Theilen

leicht zu irrigen Anschauungen verführen. Die breite, fast kreis-

runde Erweiterung am Ende der Spatha (Fig. 1 Sp.) nämlich trägt

auf der Unterseite rechts wie links zwei dünnhäutige Säckchen,

welche in ihrem äusseren Habitus und bei der sehr exponirten

Lage am äussersten Ende des gesammten Begattungsapparates leicht

den Glauben erwecken, dass man es hier mit drüsigen Gebilden zu

thun habe. Die beiden Säckchen lassen sich mit der Nadel von

der Spatha abheben, der sie leicht aufliegen. Sie sind circa 0,4 mm

lang und in ihrer Gestalt ziemlich kurz und rundlich. Ihre Farbe

ist sehr hell, in Flüssigkeiten gesehen fast weiss und sticht scharf

von dem Untergrunde der Spatha ab. Bisweilen legen sie sich mit

Das männliche Geschlechtsorgan von Vespa germanica. 165

den Innenseiten leicht aneinander, so dass die sonst runden Körper

an der Berührungsfläche abgeplattet erscheinen. Längere Zeit war

ich der Meinung, dass sie mit dem Ductus ejaculatorius in engster

Beziehung ständen, sei es, dass sie, wie der Anschein es vermuthen

liess, drüsigen Charakters seien oder gar das äusserste Ende des

Ductus selbst darstellten, der dann am Ende seiner, in der Spatha

eingeschlossenen Parthie, vielleicht ähnliche Gebilde verberge, wie

der Penis der Biene. Sprach doch auch die äussere Aehnlichkeit

und Lage dieser Anhänge für ein Homologon der Widderhörner

bei Apis. Dazu kam, dass Dufour, bei der generellen Besprechung

der Geschlechtsorgane der Hymenopteren, angab, es zeige sich am

Ende des fleischigen und konsistenten Penis „eine Spur von aus-

geschnittener Eichel.“ Um so nothwendiger war es also, gute

Querschnittsbilder herzustellen, die allein die Natur der fraglichen

Gebilde genügend aufklären konnten. Und dabei stellte sich denn

auch heraus, dass diese Wülste nichts weiter sind, als sackartige

Auftreibungen der ventralen Chitinwand der Spatha. Sie entspringen

innerhalb der Spatha, etwas oralwärts vor dem Auftreten der beiden

Alae, wie ich die beiden Widerhaken der Spatha bezeichnen möchte,

und zeigen sich, von hier an bis zu dem Punkte, wo die beiden

Wülste auf der Bauchfläche der Spatha deutlich sichtbar werden, in

links- wie rechtsseitiger Verdoppelung (Fig. 1 Sp.). Auf Querschnitten

bemerkt man demnach zwei grössere und zwei kleinere äussere Er-

hebungen, welche lefzenartig von der Bauchseite der Spatha hus-

gehen und ungefähr die gleiche Querschittshöhe erreichen wie die

Alae. Mit dem Verschwinden der letzteren geht auch gemeinsam

das Kleinerwerden und die allmähliche Rückbildung der äusseren

Wülste, sodass auf Schnitten, welche nur die unterste Region der

Spatha treffen, das Lumen der beiden inneren Säckchen allein übrig

bleibt. Das Chitin der beiden Wülste, welches, wie die ganze

ventrale Begrenzung der Spatha, ausserordentlich fein und gewellt

erscheint, ist an der Stelle, wo sich die beiden Säckchen auf dem

Ende der Spatha berühren, etwas verdickt und schwach gelblich

gefärbt.

Nach dieser Abschweifung über das Anhangsgebilde der Spatha

will ich auf die Beschreibung der Spatha selbst wieder zurückkommen,

die in den einzelnen Theilen ausserordentlich variabel ist. Ihr

letztes Viertel, das distale Ende ist stark abgeplattet und rundlich

verbreitert. An der breitesten Stelle dieser Scheibe bilden Quer-

schnitte eine kahnförmige Figur, deren seitliche Ränder 0,86 mm

von einander entfernt sind, während die Höhe des Schnitts 0,29 mm

beträgt. Sehr bald treten dann in Schnittserien die beiden oben

beschriebenen Wülste auf; zuerst paarig mit eigenem Lumen, dann

in vierfacher Anzahl mit der Ventralwand der Spatha ein Lumen

bildend, bis sich schliesslich das äusserste Ende des ringsumschlossenen

Duetus ejaculatorius dazwischen schiebt, an einer Stelle, wo die

beiden äusseren, kleineren Säckchen bereits fast verschwunden

sind und an der Aussenseite der Spatha die Alae sich sanft abwärts

166 Max Hermann Edmund Kluge.

und nach den Seiten biegen. Hier misst die Spatha von rechts

nach links 0,64 mm und dorso-ventral 0,42 mm. Es folgt nach vorn,

plötzlich abgesetzt die schmalste Stelle der Spatha, von nur 0,28 mm

Breite und auch nur geringer Höhe (0,36 mm). Auf ungefähr halber

Länge der Spatha haben wir im Querschnitt die elegante Lyraform,

wie sie Fig. 3 nach einer Photographie zeigt. Das Chitin ist hier

bereits, gegen die Anfangsschnitte betrachtet, stärker geworden, er-

reicht aber bei weitem nicht die kolossale Dicke, wie sie andere

Stücke des Begattungsapparates, z. B. die grossen Klammern zeigen.

Diese Figur des Spathaquerschnittes bleibt mit geringen Modifikationen

eine Zeitlang ungefähr gleich, in der ganzen Gegend, die wir in

unserem Bilde als Wadenparthie bezeichnet haben; sie verschmälert

sich schliesslich etwas, namentlich in der unteren, ventralwärts ge-

legenen Parthie, während sie dorsalwärts breiter, bauchiger wird.

Plötzlich jedoch, in der Gegend des Kniees, tritt an Stelle der bisher

beobachteten, schön geschwungenen Linien eine starre, stark ge-

brochene Figuration auf. (Fig.5.) Die Dorsalseite wird gebildet durch

den Scheitelpunkt eines spitzen Winkels, dessen beide Schenkel an

ihrem Ende 0,43 mm klaffen; von hieraus gehen in stumpfem

Winkel der Medianlinie zu zwei andere Chitinstücke, die direkten

Fortsetzungen der ersteren, und lassen nur einen schmalen Raum

an ihren Enden zwischen sich, welcher durch die stets vorhandene

dünne Verbindungshaut ventral geschlossen wird. Die Höhe beträgt

hier 0,65 mm.

Ueber die im Innern befindlichen Gebilde wird bei einer späteren

Gelegenheit (s. Genitaltractus) gehandelt werden.

Aber nicht bloss äusserlich ist diese Stelle ausgezeichnet, sondern

auch dadurch, dass hier die ursprünglich getrennten beiden Vasa

deferentia zu dem, die hintere Hälfte der Spatha bis ans Ende durch-

setzenden unpaaren Ductus ejaculatorius, zusammentreten. Es liegt

nahe zu vermuthen, dass die ‚eigenthümliche Bildung des Kniees mit

diesem Verhalten einen gewissen Zusammenhang habe. Dieses Knie

der Spatha ist übrigens, wenn man das Gesammtstück des Penis

betrachtet, am meisten dorsal gerichtet, entbehrt also seitlich des

Schutzes der Stipites; es muss also hierfür Ersatz geschafft werden,

und dies geschieht/ einestheils durch eine lokale Verdickung des

Chitins, anderntheils durch die spitze, dachförmige Form der Dorsal-

seite, welche hierdurch widerstandsfähiger gemacht wird.

Das vordere Viertel der Spatha zeigt auf Querschnitten wieder

ähnliche Formen, wie die aborale, letzte Hälfte. Die Linien sind

wieder gewellt oder geschwungen, die äussere Gestalt erinnert, je

näher dem Ende, durch ihre Breite und geringe Höhe etwas an die

Schnitte durch das Endstück, die Löffelschaufel oder den Fuss in

unserem Bilde. In der Mitte ist auch hier die grösste Breite er-

reicht, die Maximalbreite der Spatha überhaupt (0,9 mm). Der

Höhendurchmesser wird, je näher dem Vorderende zu, immer flacher;

während er in der mittleren Parthie noch 0,72 mm misst, nimmt er

schnell ab; ja man kann eigentlich in dem proximalen Theile über-

Das männliche Geschlechtsorgan von Vespa germanica. 167

haupt nicht mehr von der Höhe der Spatha sprechen, da die feine

Membran, welche sonst das Lumen auf der Ventralseite schloss, ver-

schwindet und Muskeln aus den peripheren Theilen der anderen

Stücke frei in das Innere hineindringen. Zugleich geht die feine

Verbindungshaut auf der Bauchseite der Spatha nach den beiden

grossen Klammern hinüber, diese an ihrem Rückentheil locker mit

der Spatha verbindend.

Wie schon bemerkt, ist die Spatha in der Medianlinie mit den

beiden grosssen Klammern durch chitinöse Verwachsung elastisch

verbunden. Die andere Fixation, im Innern der Klammern ver-

steckt, ist auch bereits flüchtig erwähnt. Es sind dies die beiden,

von der Ventralseite der Spatha ausgehenden, ausserordentlich starren

Chitinstäbe, die, nach ungefähr !/;, mm Länge in einer kurzen,

derben Verdickung (Fig. 6 Sp.), ähnlich einem Kugelgelenkkopf,

endigen. Diese Stäbe sind solide, ohne Matrix im Innern und dem-

nach starre Fortsetzungen der Ventralwand der Spatha, aus deren

Matrix sie ihren Ursprung genommen haben müssen. Ihre Richtung

ist ein wenig schräg abwärts und zugleich nach vorn, sodass sie

um ein Geringes den in der Medianlinie gelegenen Fixationspunkt

der Spatha überragen. Für die Bewegungsfähigkeit der Spatha ist

dies ein wichtiges Moment, auf das ich später, bei Besprechung der

Muskulatur und ihrer Wirkungen, zurückkommen werde.

II. Sagiittae.

Die inneren Appendices der grossen Klammern werden in der

Nomenclatur der Geschlechtsorgane von Schmiedeknecht Sagittae

genannt. So passend dieser Name auch für einzelne Hummelarten

gewählt sein mag, so trifft seine Bezeichnung doch für Vespa in

keiner Weise zu. Trotzdem möchte ich die einmal eingeführte Be-

nennung beibehalten, da ja auch dieses Stück in der Reihe der

Hymenopteren unzählige Veränderungen eingeht und eine ander-

weitige, einseitige Benennung bei Vespa in der durch Schmiede-

knecht, vermuthlich für sämmtliche Hymenopteren, festgestellten

Bezeichnung nur Verwirrung herbeiführen könnte. Die Sagittae sind

ein paariges Gebilde, welches mit der jederseitigen, inneren Wand

der grossen Klammern eng verbunden ist (Fig. 1 Sa.). Bei aus-

gewachsenen Exemplaren ist ihre Grösse etwas über 3 mm, wovon

etwas mehr als die Hälfte auf das freie Ende zu rechnen ist. Im

Gegensatze zur Spatha, die gänzlich unbehaart ist, umgiebt sie

theilweise ein dichtes Haarkleid. Das aborale Ende ist bei alten

Exemplaren so vollständig von einem förmlichen Pelz von Haaren

umkleidet, dass man die Öonturen des Hartgebildes überhaupt nicht

mehr zu erkennen vermag. Auf Querschnitten jedoch, die auch

hier bei diesem langestreckten Organ sich nothwendig machen, um

die genauere Struktur kennen zu lernen, bemerkt man, dass allein

die ventrale, etwas nach innen gewandte Fläche die Trägerin des

168 Max Hermann Edmund Kluge.

Haarkleides ist; nur die ausserordentliche Länge der Haare — drei-

viertel mm — in der untersten Parthie und die Dichtigkeit derselben

täuschen eine allseitige Umkleidung bei der Betrachtung in toto vor.

Nach dem Cardo zu nimmt die Menge der Haare ziemlich schnell

ab, sodass auf der Seitenplatte (Fig. 1 Sa.) nur noch sporadisch

einige wenige auftreten, während sie auf der mehr einwärts ge-

legenen Parthie schon um ein Geringes eher verschwinden.

Das Chitin ist an diesem Theile bedeutend stärker und dem

entsprechend dunkler, als an der Spatha; ja die der letzteren ab-

gewandte Aussenfläche zeigt stellenweise eine solche Dicke, wie sie

kein anderer Theil des Geschlechtsapparates aufweist; dazu kommt,

dass die ganze dorsalwärts gelegene Parthie mit zahllosen dicken

Tüpfeln besetzt ist, welche die Stärke des Chitins nicht unwesentlich

vermehren. Es ist daher nicht zu verwundern, wenn das Durch-

ziehen des Mikrotommessers an dieser Stelle durch das Präparat

auf 15— 20 Schritt deutlich, als sägeartiges Geräusch vernehmbar ist.

Es ist keine seltene Erscheinung, die Einem bei der Betrachtung

dieses oder jenes Organs bei einem Thiere entgegentritt, dass einzelne

Theile desselben bald mehr bald weniger ausgebildet erscheinen.

So ist es auch beim Geschlechtsapparat unserer Vespa. Spatha sowohl

wie Sagittae wechseln in ihren Grössenverhältnissen bei den einzelnen

Thieren recht häufig. Bald ist die Spatha länger und wird daher

auf Querschnitten, die vom aboralen Pol beginnen, zuerst getroffen,

bald die Sagittae. Es beruht diese Erscheinung vielleicht auf einer

ungleichen Ernährung der hier angezogenen ÖOrgantheile während

der Entwickelungsperiode unserer Thiere. Diesem Umstand glaubte

ich Rechnung tragen zu müssen, und deshalb erlaubte ich mir die

Querschnitte von solchen Exemplaren abzubilden, bei denen die

Spatha der am weitesten hervorstehende Theil des Geschlechtsorgans

bildete. Andererseits benutzte ich zur dorso- und ventral-Total-

ansicht unseres Organs (Fig. 1 u. 2) Individuen, deren Sagittae die

Spatha an Länge überragten. Ein anderer Umstand, den ich bei

Anfertigung der Zeichnungen zu berücksichtigen hatte, war der,

dass beide Theile vermöge der Wirkungen ihrer Muskulatur im

Stande sind, sich bald über, bald untereinander zu lagern. Die

dichtbehaarten Enden der Sagittae bedecken nicht selten mit ihrer

Breite und Länge die ganze Unterparthie der Spatha. Andernfalls

lassen sie durch Auseinanderklaffen die Spatha frei nach oben treten

und bedecken dann die Genitalöffnung und die Unterseite des

Löffels mit den beiden Säckchen. Ich habe, bei der Fülle des

Materials, das ich mir in drei Sommern beschaffte, bei der Ver-

gleichung in 59 Fällen gefunden, dass die Spatha 32 mal über den

Sagittis gelegen, 27 mal unter denselben gelagert war. Bei un-

gefähr zwei Drittel der Individuen war die Spatha länger als die

Sagittae. Ich gehe auf diesen Gegenstand hier etwas breiter ein,

weil man neuerdings in der Classifikation beliebt, hauptsächlich auf

Grund von Verschiedenheiten im Bau der chitinösen Geschlechts-

organe, zahllose neue Arten in dem Hymenopterensystem aufzustellen.

Das männliche Geschlechtsorgan von Vespa germanica. 169

Die anscheinend so starren Chitinskeletttheile gehen aber auch bei

Individuen derselben Art häufig solche Veränderungen ein, dass

eifrige Systematiker, von denen vielleicht nur ein wenig ausgiebiges

Material und dieses oft todt untersucht wird, durch derartige Ver-

schiedenheiten nur zu leicht zu der Annahme verschiedener Arten

verführt werden. Ich kann mich jedenfalls dem Gedanken nicht

verschliessen, dass die von mir beobachteten Veränderungen in der

Grösse und Lagerung einzelner Theile der Geschlechtsorgane von

Vespa, auch bei anderen Arten, z. B. Bombiden, ebenso häufig vor-

kommen werden. Die von mir untersuchten Männchen entstammten

übrigens sämmtlich ein und demselben Jahresbau, waren also un-

zweifelhaft Verwandte engster Art, obwohl sie, wie gesagt, so auf-

fallende Differenzen in der Bildung ihrer Copulationsorgane zeigten.

Betrachten wir in Folgendem die Struktur der Sagittae, wie sie

sich auf Querschnitten präsentirt. Die zuerst getroffene terminale

Parthie zeigt zwei auf der Rückenfläche einander leicht zugeneigte

Figuren, welche eine mehr oder weniger dreieckige Gestalt besitzen.

Ihre Grösse (Fig. 4) bleibt sich ziemlich gleich, so lange das freie

Ende getroffen wird, die trianguläre Form wird gleichfalls bewahrt,

nur treten Modifikationen der einzelnen Theile unserer Dreiecke auf,

so, dass bald die dorsal gelegene, bald die dem Bauche zugewandte

Parthie Ausbuchtungen resp. Verschmälerungen erfährt. In der

Gegend jedoch, wo die Lyraform der Spatha sich mehr in die

Länge zieht, also kurz vor der Kniebildung der Spatha, nehmen

auch die Querschnitte der Sagittae eine andere Form an. Die vor-

her einander zugeneigten Rückenflächen treten auseinander, dafür

nähern sich die ventral gelegenen Enden der nun schon bedeutend

massiger (Fig. 5) gewordenen Organe. Das Haarkleid, welches die

innere Seite der Dreiecke dicht umgab, ist verschwunden, an ihrer

Stelle ist das Chitin bedeutend stärker geworden; beide Sagittae

haben sich der Spatha mehr genähert. In dem darauf folgenden

scharfkantigen Abschnitte der Spatha, dem Knie, umgeben sie das

Mittelorgan, das sie auf unseren Querschnitten vorher ventral be-

grenzten, schon auf beiden Seiten. Sie werden immer mehr zu

langgestreckten Gebilden, die mit ihrer ventralen Seite dem Innern

der grossen Klammern näher und näher rücken, bis sie, ungefähr

in halber Höhe der Stipites, ziemlich schnell mit deren Innenwand

verschmelzen.

III. Cardo. (Fig. 1u. 2.)

Das Chitinstück, welches die grossen Klammern oralwärts be-

grenzt, wird in der Hymenopterenlitteratur der letzten Jahre nach

dem Vorbilde von Schmiedeknecht Cardo genannt.

Cardo-Angel, Drehpunkt ist in der That eine treffende Be-

zeichnung für dieses den Bewegungsmechanismus der Stipites zum

Theil bedingende und regelnde Ansatzstück. Schmiedeknecht

170 Max Hermann Edmund Kluge.

und Hoffer gebrauchen auch gelegentlich den deutschen Ausdruck

„Kapsel“ für dasselbe Gebilde. In neuester Zeit hat Verhoeff

beide Bezeichnungen für wenig passend gefunden und diesem Theil

den Namen „Ringstück“ gegeben. Verhoeff motivirt diese Namens-

änderung damit, dals der Ausdruck Cardo bereits bei den Mund-

theilen in Anwendung gekommen und schon darum zu verwerfen

sei; ferner würden als „Kapsel“ „gewisse verwachsene Parameren-

typen“ bezeichnet, also sei auch dieser Name zu eliminiren.

Was den ersten Einwurf anbelangt, so ist dieser wohl zu-

treffend, doch kommt eben bei einer distinkten Benennung einzelner

Theile von bestimmten Organen überhaupt recht häufig dieselbe

Bezeichnung für ganz entfernt liegende Organe vor; aulserdem kann

ich kaum glauben, dals Jemand, der den Namen Cardo als unter-

schiedliches Merkmal in der Systematik vorfindet, hierbei sogleich

an die Mundwerkzeuge denken würde, da doch in diesem Falle

der Ausdruck ‚Cardo‘ wohl immer nur im Zusammenhang mit

anderen Genitaltheilen angezogen werden wird. Den zweiten Ein-

wurf gegen die Benennung unseres Stückes als „Kapsel“ möchte

ich unterstützen. Deutsche Namen für Gebilde, die eine so aulser-

ordentlich wechselnde Form annehmen, haben immer etwas miss-

liches. Die eigene Bezeichnung Verhoeff’s „Ringstück“ oder

„lamina annularis“ möchte ich deshalb nicht acceptiren, weil dieses

Stück, wie Verhoeff selbst zugiebt, nur „meist“ einen Ring vor-

stellt. Ferner würde der deutsche Name „Ringstück“ in der ana-

tomischen Bezeichnung der einzelnen Theile des Penis auch gänzlich

allein stehen, da diese ihre Worte ja sämmtlich der lateinischen

Sprache entnimmt oder mixta composita bildet. Ferner klafft dieses

“Ringstück“ bei dem Hauptvertreter, unserer Vespa, ganz bedeutend,

ungefähr auf ein Drittel seiner Peripherie. Es würde also die von

Verhoeff empfohlene Bezeichnung mindestens ebenso leicht zu

falschen Deutungen Ursache geben können, wie die Benennung

Cardo. Dazu kommt, dals letztere, ohne auf die möglichen Gestaltungs-

differenzen bei den einzelnen Ordnungen, Familien u. s. w. einzugehen,

die physiologische Bedeutung recht treffend wiedergiebt. Im Gegen-

satz zu den anderen Chitingebilden des Copulationsapparates, die

sämmtlich mehr oder weniger lang gestreckt sind, ist der Cardo

von mehr breiter als langer Gestalt. Einfach in der Form, zeigt er

dennoch in den Einzelheiten eine deutliche bilaterale Anlage. Be-

trachtet man den Cardo, nachdem man ihn von den fixirenden

Muskeln und Tracheen befreit hat, von der Rückseite, so bemerkt

man nur zwei schwach halbmondförmige, dorsalwärts einander zu-

geneigte Chitinlächen an beiden Seiten (Fig. 2). Diese gehen

plötzlich in eine feine Membran über und bedecken mit dieser eine

vollkommen durchschimmernde, überaus kräftige Muskelmasse. Nach

der Medianlinie zu ist diese dünne Haut von beiden Seiten her ein

wenig vertieft, so dass demnach die zwischen den beiden flankirenden

Chitinstücken gelegene Parthie des Genitalorgans eine geringe,

Das männliche Geschlechtsorgan von Vespa germanica. 171

grubenartige Ausbuchtung zeigt. Ganz anders beschaffen ist die

ventrale Seite.

In der Mittellinie von einer schwachen Rille (Fig. 1) durchfurcht,

treten auf jeder Seite drei buckelartige Erhebungen hervor, welche

sich bedeutend weiter nach abwärts erstrecken als die Stipites und

auf dem letzten Abdominalsterniten aufliegen. Die Differenz, um

welche die Stipites auf der Dorsalseite länger sind als auf der

Bauchfläche, wird durch umgekehrte Länge des Cardo wieder

gleich gemacht. Während die Länge des Cardo auf der

Dorsalseite nur ungefähr ein Sechstel der Gesammtlänge des

Zeugungsapparates beträgt, macht dieselbe ventral gemessen fast

ein Drittel des gesammten Penis aus, da der Cardo hier hauben-

artig den obersten Theil der Stipites umschliesst und bis in die

Höhe der breitesten Region der Spatha hinabreicht. An Quer-

schnitten zeigt sich im Innern eine Criste, welche der starken Mus-

kulatur einen besseren Ansatz gewährt und in der Medianlinie der

Ventralseite verläuft. Diese Criste setzt zuerst als einfache, zapfen-

artige Verdickung der Wand an, bis sie, schnell wachsend, an den

letzten Querschnitten bedeutende Grösse erreicht und bis beinahe

in die Mitte des Cardo, vom Kopfe aus gesehen, hineinragt. Das

oberste, am meisten oralwärts gelegene Ende des Cardo zeigt, von

der darunter liegenden Muskulatur befreit, in der Mitte deutlich

eine, von beiden Seiten auf die besprochene Criste zulaufende

Chitinverdickung.

Verhoeff’s Angabe, dass das „Ringstück* bei den Wespen

ventralwärts klaffe, trifft bei dem Hauptvertreter, bei Vespa, nicht

zu. Hier verhält sich die Sache, wie oben geschildert, gerade um-

gekehrt. Bei dem nächsthäufigsten Vertreter, der Hornisse, ist der

Cardo überhaupt nur sehr wenig entwickelt. Das Chitin ist hier

verhältnissmässig dünn, etwas elastisch und auf der Dorsalseite fast

weiss. Nur die Ventralparthie zeigt schwachbraune Färbung, am

deutlichsten an ihrer Ansatzstelle an den Stipites, wo überhaupt

nur eine helle Bernsteinfärbung den Cardo erkennbar macht. Will

man die dünne Haut, die seitlich und dorsal von der festeren

Ventralseite ausgeht und im direkten Zusammenhang mit ihr steht,

zum Cardo mit hinzurechnen und nicht als blosse Verbindungshaut

ansehen, wie ich es bei Vespa thue, so erhält man bei Vespa crabro

in der That einen vollständig geschlossenen Ring, der auch äusserlich

diese Form zeigt; bei Vespa germ. ist jedoch der Ring theilweise

abgeplattet und dorsal eingedrückt.

IV. Stipites. (Fig.1 u. 2.)

Die gesammte äussere Gestalt des Copulationsapparates wird

wesentlich durch den Bau der die Spatha und Sagittae äusserlich

begrenzenden beiden Chitinstücke bedingt. Schmiedeknecht be-

nennt dieses besonders in die Augen springende paarige Gebilde

172 Max Hermann Edmund Kluge.

Stipes, Stamm, Stock; vermuthlich weil es zwar nicht das wichtigste,

aber doch das am massigsten entwickelte Stück des Gesammt-

gebildes repräsentirt. An diesem Stück setzen sich sämmtliche

anderen Theile fest an, indem sie es gewissermassen als Stütze

benutzen. Ferner bedingt seine Lage zu den übrigen Chitinstücken

allein deren Motionsfähigkeit und regelt durch seine im Innern ver-

borgene Muskulatur die auszuführenden Bewegungen. Die äussere

Gestalt der Stipites ist bei den einzelnen Hymenopterenfamilien

eine recht wechselnde; immer aber richten sich die Verhältnisse

zwischen Länge und Breite nach dem Bau des Abdomens, wobei

allerdings die Penisbildung das bedingende Moment ist für die

äusserlich wahrnehmbare, morphologische Differenzirung. Unsere

einheimischen Hummeln besitzen Stipites, welche in ihrem ganzen

Bau abgerundeter, plumper erscheinen als die der Wespen; dabei

sind sie jedoch nicht weniger differenzirt, sie besitzen im Gegentheil

Stücke, welche bei den Wespen gar nicht oder nur andeutungsweise

vorkommen. Auch die äulsere Gestalt des Abdomens der Hornisse

lässt im Vergleiche zur gemeinen Wespe ein plumperes Copulations-

organ vermuthen. In der That sind die Stipites bei Vespa crabro

relativ viel kürzer und runder gebaut als die von Vespa germanica.

Betrachtet man einen isolirten Stipes der Hornisse von der äusseren

Seite, so erscheint die orale Begrenzungslinie, welche von der

Bauchseite schräg nach der Rückenseite aufsteigt, fast genau so

lang als die Gesammtlänge des Stipes auf der Bauchseite gemessen.

Auch seitlich sind die Stipites von Vespa crabro etwas ausgebuchtet,

wodurch ihre rundliche Form noch mehr hervortritt.

Anders der Stipes unserer Vespa germanica. Gleicht das

äussere Bild eines isolirten Stipes von Vespa crabro im grossen

Umriss, abgesehen von der Grössendifferenz und der feineren Ge-

staltung, etwa der Schale unserer einheimischen Teichmuschel, so

würde der Stipes von Vespa g. mehr mit jener der schmäleren und

längeren Flussmuschel sich vergleichen lassen.

Die Länge der Stipites ist auch bei ausgewachsenen Exemplaren

eine wechselnde. Im Durchschnitt ist jede Hälfte 4,5 mm lang auf

der Dorsalseite gemessen, ventral nur 3,9 mm. Vorder- und Hinter-

seite entsprechen sich ebenso wenig, wie in der Grösse so auch in

der Gestaltung der einzelnen Parthien. Von der Rückenseite mit

Lupenvergrösserung betrachtet, zeigt jeder Stipes an der Grenz-

linie, mit welcher er an den Cardo ansetzt, eine sanfte Erhebung.

Diese verläuft ungefähr in der Mittellinie eines jeden Stipes, bis sie

sich im letzten aboralen Drittel etwas verflacht, um darauf nach

Innen in einem starken konvergirenden Dorn auszulaufen. Von

dieser Stelle an nimmt die Breite schnell ab. Zwei weitere, dies-

mal divergirende und kleinere Dornen bilden das eigentliche End-

stück des Stipes, obwohl zwei Chitinstäbe, welche, mehr der Bauch-

wand zu, auf der Innenseite entspringen und sich einander ein

wenig nähern, darüber hinausragen. Die Farbe dieser Stäbe ist

bei allen, jungen wie alten Thieren stets heller als die der Stipites

Das männliche Geschlechtsorgan von Vespa germanica. 173

selbst, so dass man vermuthen möchte, dieselben möchten einst ein

selbstständiges Stück gewesen sein. Dieses ganze letzte Viertel,

welches bei den Bombiden ähnliche Gestalt besitzt, nennt Schmiede-

knecht Lacinia, Zipfel; ein mehr oralwärts gelegenes, zum Theil

der Innenfläche aufliegendes Stück Squama. Von letzterem ist bei

Vespa g. nichts zu bemerken; höchstens könnte man denjenigen

Theil der Innenwand, welcher die Sagittae in der oberen Parthie

umkleidet, hiermit identifiziren. Wahrscheinlicher aber ist, dass

dieses Stück, welches ja auch nicht einmal bei allen Hummelarten

sich erkennen lässt, bei Vespa einfach in Fortfall gekommen ist,

während dafür andere Parthien wie die Spatha und die Sagittae zu

ungleich grösserer Vollkommenheit gelangten.

Während die Rückenseiten der Stipites die Spatha fast in

ganzer Länge frei lassen — nur die obere Verbreiterung wird ein

wenig seitlich verdeckt — treten ventral die oberen Ränder mehr

zusammen und gewähren einen Einblick nur in den medianen Theil

des Endstückes der Spatha.

Auch die Ventralseite endigt in einem Paar etwas divergirender

Dornen; dicht über denen die beiden oben erwähnten helleren Stäbe

sich ansetzen, welche die Stipites jederseits in eine Spitze auslaufen

lassen.

Der Höhendurchmesser bleibt von Anfang bis zum Beginn des

letzten Viertels ungefähr der gleiche, durchschnittlich eine Kleinigkeit

weniger als 2 mm. Die Farbe des Chitins der Stipites ist tief

dunkelbraun; in der untersten Parthie, mit Ausnahme der stab-

förmigen Verlängerungen, bei alten Thieren vollkommen schwarz.

Die innere Fläche ist auf der bauch- und rückenständigen Be-

grenzungslinie mit Haaren besetzt, welche einen dichten Kamm

bilden; ebenso sind die stabförmigen Verlängerungen mit Haaren

umkleidet. Die drei Paar Dornfortsätze jedoch bleiben, ebenso wie

die ganze äussere Parthie der Stipites, gänzlich frei.

Um die specielleren Details in der Figuration der Stipites und

namentlich die innere Wandung genauer kennen zu lernen, bediente

ich mich hauptsächlich der Querschnittsbilder. Die ersten Schnitte

— ich begann fast immer vom aboralen Ende — zeigen keine

wesentlich charakteristische Form. Es werden zunächst der Reihe

nach nur die drei Auswüchse getroffen; erst in jener Ebene, welche

die Spatha in der ausgesprochenen Lyraform schneidet, trifft man

den eigentlichen Körper der beiden Stipites (Fig. 4). Die äussere

Fläche zeigt sich konvex gebuchtet; das Chitin ist an dieser Stelle

bedeutend stärker und dunkler als an der Innenwand, welche nur

in der Mittellinie eine leichte Verdickung erkennen lässt. Diese

innere Begrenzung trifft dorsal durch eine dünne, etwas gefaltete

Conjunctiva mit der, ein wenig nach innen umgreifenden, Aussen-

seite zusammen. Auf der Ventralseite wird die Aussenwand durch

ein ausgesprochenes Gelenk (Fig. 4. G.) und ein von hier schräg

abwärts gerichtetes Chitinstück mit der Innenwand verbunden. Un-

gefähr in der Höhe der Mitte der Spatha (Fig. 5) gabelt sich

174 Max Hermann Edmund Kluge.

plötzlich die dorsale, etwas nach innen umgebogene Aussenseite.

Der untere, neu auftretende Theil hat auf Schnitten ungefähr dieselbe

Zipfelform, wie der ihn oben bedeckende; eine feine ÖConjunctiva

verbindet beide. An manchen Querschnitten übertrifft der untere

Zipfel den oberen an Grösse, wie denn auch die konvergirende

Form nicht selten ausgesprochener ist. Bald jedoch wird dieses

Stück wieder schmäler, dann auch kürzer, bis es, immer mehr

zurückweichend, ziemlich schnell in die Mitte der Innenwand auf-

seht. Das geschieht ungefähr an derselben Stelle, an welcher die

Sagittae ebenfalls mit der Innenwand des Stipes verschmelzen und die

beiden Stipites selbst auf der Dorsalseite am weitesten nach innen

ragen, also an der breitesten Stelle der Spatha. Bei Schnitten

durch diese Region zeigt die Innenwand des Stipes drei buckel-

artige Erhebungen. Die grösste, mehr dorsal gelegene wird ge-

bildet durch das Schlussstück der Sagittae. Die beiden kleineren

folgenden sind einestheils der letzte Rest der Duplikatur, andern-

theils eine kleine Erhebung in der Mittellinie der Innenwand. Bis

hierher war die innere Begrenzung des Stipes deutlich sichtbar und

wurde aus mittelstarkem Chitin gebildet. Von hieran geht das

Chitin jedoch schnell in eine dünne, elastische und etwas gefaltete

Haut über, welche von nun an die Innenwand, vom Rücken bis

halb zur Bauchseite hin, bildet. Zu gleicher Zeit ist aber auch die

Ventralseite unseres Stipes eine Umbildung eingegangen, die ihre

Gestalt ziemlich verändert hat. Die ganze ventral gelegene Parthie

ist breiter geworden und die beiden sich entsprechenden einwärts

gebogenen Wände haben sich mehr und mehr genähert, bis sie

schliesslich einander in derselben Ebene, welche die drei Buckel

der mehr dorsal gelegenen Parthie der Mittelwand zeigte, mit ihren

Flächen breit berühren. Auch das Haarkleid, welches die gesammte

Innenfläche oder doch wenigstens einzelne einander entsprechende

Theile der Stipes-Innenwände umgiebt, ist verschwunden.

Diese soeben geschilderten Veränderungen bilden aber erst

die Einleitung zu einer gänzlichen Umwandlung der beiden Innen-

flächen der Stipites. Während bisher die Querschnitte fünf Lumina

zeigten resp. drei (nach der Verschmelzung der beiden Sagittae mit

den Stipites), verändert sich plötzlich das Bild und der gesammte

Copulationsapparat bildet weiterhin nur noch ein einziges Lumen

(Fig. 6). Die Entstehungsweise ist folgende: Die Ventralseiten der

beiden Stipites, die sich in breiter Fläche einander genähert hatten,

lassen plötzlich eine feine Haut zwischen sich sichtbar werden,

welche die einander zunächst liegenden zwei Berührungsflächen ver-

bindet. Diese Verbindungshaut ist leicht gefaltet, schwach chitinös,

aber ziemlich derb. Gleichzeitig hat auch die Spatha eine Ver-

bindungshaut an ihren seitlichen Flächen mit der mehr dorsal ge-

legenen Parthie der Innenseite unserer Stipites gebildet. Die Spatha

hängt also jetzt in zwei elastischen Häuten an der inneren Dorsal-

seite der beiden Stipites fest. Zu gleicher Zeit verschwindet ferner

die ventrale Begrenzungshaut der Spatha, und somit haben wir

Das männliche Geschlechtsorgan von Vespa germanica. 175

jetzt nur noch ein einziges Lumen. Die Haut, welche die Spatha

ventral begrenzte, konnte jetzt in Fortfall kommen, da die beiden

in der Spatha freiliegenden Vasa deferentia auf die neu gebildete

untere Conjunktiva der grossen Klammern sinken würden, falls eine

Lockerung in ihrem Gefüge eintreten würde. Sie vermögen also

nicht aus der schützenden Umhüllung herauszutreten. Von hier an

hat man es also nur noch mit einem unpaaren Stipes zu thun, der,

beiderseits symmetrisch, eine Zeit lang noch als ein verhältniss-

mässig einfaches Gebilde persistirt. Sehr bald verschwindet das

Endstück der Spatha auf den Schnitten (Fig. 6); nur die beiden

nach der Bauchseite zugerichteten stabförmigen Verlängerungen

derselben sind noch fast bis zum Vorderende des Stipes sichtbar.

Der Stipes, der bis hierher so ziemlich dieselbe Breite zeigt, behält

diese auch auf der Endparthie bei. Der Höhendurchmesser nimmt

schnell ab, doch wird dadurch die Gesammthöhe des Penis nicht

vermindert, sondern eher durch den jetzt im Bogen die Ventralseite

des Stipes umschliessende Cardo vergrössert (Fig. 6). An der Stelle,

genau in der Medianlinie, wo die letzten Reste der hier befestigten

Spatha sichtbar waren, zeigt sich an Schnitten, ziemlich am Ende,

eine dreizackige, nach innen gerichtete Criste. Ferner wird auf

der höchsten (Fig. 6) jederseitigen Erhebung eine lokale Verdickung

in Punktform sichtbar. Die Ventralwand hat ebenfalls örtliche

Verdickungen, welche auf Schnitten in Zapfenform gegen den Cardo

gerichtet sind und daher im Organe wallartise Erhebungen

repräsentiren, die aber schnell wieder verschwinden. Die End-

schnitte durch den jetzt bedeutend verkleinerten Stipes zeigen noch

eine leichte Aufwärtsbiegung der Ventralwand, die also körperlich

ebenfalls einen wallartigen, nach innen gerichteten Vorsprung darstellt.

Die Muskulatur der Hartgebilde.

Bisher reichten zum Verständniss der Grösse und Lagerung

der einzelnen Theile des Copulationsapparates gut erhaltene Quer-

schnittsbilder vollkommen aus, da ja die Einzelstücke sämmtlich

eine mehr oder weniger gestreckte Form besassen. Um aber die

Muskeln, deren Ansatzstellen und Grösse, sowie die durch sie be-

dingte Bewegungsfähigkeit der Theilstücke kennen zu lernen, machte

sich fortan eine weitere Behandlung der Hartgebilde durch Schnitte

in den beiden anderen Ebenen nöthig. Die Einzelheiten in der

Muskulatur werde ich in der Weise zu schildern versuchen, dass

ich dieselben in derselben Reihenfolge betrachten werde, wie sie

an den einzelnen Skelettstücken inseriren. Ich wende mich zunächst

zu dem Bewegungsmechanismus der Spatha.

I. Spatha.

Es ist von vornherein, auch ohne Schnittmethode, klar er-

sichtlich, dass dieses Organ, welches rechts und links von den

grossen und kleinen Klammern ziemlich eng begrenzt wird, seitlich

176 Max Hermann Edmund Kluge.

keine oder doch nur eine geringe Bewegungsfähigkeit besitzen kann.

Man kann sich auch leicht überzeugen, dass die Spatha, die ja in

der Medianlinie der grossen Klammer fixirt ist, nur eine Auf- und

Abwärtsbewegung zulässt. Lebendes Material, welches ich mir zu-

erst Ende September 1892 verschaffen konnte, liess darüber keinen

Zweifel. Die Thiere, welche ich mit einer Feder an den letzten Ab-

dominalringen reizte, liessen bald den Penis theilweise hervortreten —

den hierbei wirkenden Mechanismus werde ich später beschreiben —

und bewegten die Spatha innerhalb der klaffenden Klammern hammer-

artig auf und nieder. Die Hebung war die energischere Bewegung,

sie ging schneller vor sich als die Senkung; die Spatha stand dann

in einem Winkel von über 45° über dem Niveau der Klammern

starr eine Zeit lang nach oben empor, um sich später wieder zu

senken. Dies Spiel wiederholte sich noch oft, auch nach dem Nach-

lassen des Reizes. Diese Bewegung ist überhaupt die am meisten

hervortretende in der Aktion des Copulationsapparates; die Be-

weglichkeit der grossen und kleinen Klammern ist dieser gegenüber

eine viel beschränktere.

Das Muskelpaar, welches die Hebung der Spatha hervorzurufen

vermag, liegt im Innern der Stipites. Ich erlaubte mir bei der

Schilderung der stabförmigen Chitinfortsätze, die am proximalen

Ende der Spatha von der Ventralseite abgehen, zu bemerken, dass

diese Verlängerungen ein wichtiges Moment für die Bewegung der

Spatha seien. Von dem verdickten Ende dieser Fortsätze, welche

über den medianen Fixationspunkt an den grossen Klammern etwas

hinausragen, gehen nun genau in der Querschnittsebene ein paar

Muskeln (Fig. 6 1. Sp.) schräg ventralwärts nach dem jederseitigen

inneren Rand der Stipites. Diese beiden Muskeln sind zwar nur

sehr kurz, aber durch die enge Aneinanderlagerung der einzelnen

Fibrillen besonders ausgezeichnet. An Schnitten sind sie als die

am intensivsten gefärbten vor allen kenntlich. Die Mechanik der

Spatha ist hiernach kurz folgende: Die Spatha stellt einen zwei-

armigen Hebel dar. Der kurze Arm, der Kraftarm, ist gabelig ge-

theilt; an ihm sitzen die Gewichte, unsere beiden Muskeln. Der

lange Arm, der Lastarm, ist das Gros des Körpers unserer Spatha,

von dem, die beiden Hebelarme trennenden Fixationspunkte an bis

zum aboralen Ende. Contrahirt sich unser Muskelpaar, so zwingt

die Starrheit des Chitins der Fortsätze die Spatha, dorsal sich zu

erheben. Der Mechanismus ist bei aller Einfachheit seiner Wirkung

doch überraschend sinnig. So lässt z. B. die Gabelung des Kraft-

armes an ihren beiden Enden durch ihre Flächenvergrösserung eine

massigere Muskulaturentwicklung zu als an einem, wenn auch doppelt

so dicken Endpunkt, der dann median liegen müsste. Ferner setzt

die Muskulatur fast ausschliesslich am hintersten Ende des Kraft-

hebels an und steht genau im rechten Winkel von dem Lasthebel

ab. Unser Doppelmuskel braucht also einen verhältnissmässig nur

sehr kleinen Weg zu beschreiben, eine nur geringe Contraktion zu

bewirken, um den Lastarm und namentlich das hinterste Ende des-

Das männliche Geschlechtsorgan von Vespa germanica. rer

selben hoch emporschnellen zu lassen. Ferner können auch bei

dieser Konstruktion, da der Krafthebel so ausserordentlich kurz ist,

die Hebungen viel schneller auf einander folgen, als wenn der

Drehpunkt mehr nach der Mitte zu gelegen wäre. Wäre der Ver-

gleich wegen der kolossalen Massendifferenzen nicht etwas gewagt,

so möchte ich das Dampfhammerwerk als nach demselben Princip

erbaut und funktionirend hier heranziehen. Der einzige Unterschied

wäre wohl, dass bei der Spatha der Hammerklotz zwar sehr breit,

aber verhältnissmässig sehr leicht sein würde. Dieser Umstand,

die Leichtigkeit des Spathakörpers überhaupt, lässt auch einen

stark entwickelten Antagonisten, der ein zu weites Abwärtssinken

beim Nachlassen der Anspannung seitens unseres besprochenen

Muskelpaares verhindern sollte, nicht sehr nothwendig erscheinen.

Da jedoch die Spatha auch noch über ihre Ruhelage hinaus sich

nach unten unter das Niveau der Stipites zu biegen vermag, so sind

solche und zwar in dreifacher Anzahl vorhanden.

Ein Paar dieser Muskeln setzt ebenfalls an derselben Ver-

dickung der Stabfortsätze unserer Spatha an und geht dem Dorsal-

theil der grossen Klammern zu (Fig. 6 d. Sp.), wo er sich bis weit

nach hinten verfolgen lässt und ziemlich breit endet. Diese Muskeln

sind bedeutend schwächer entwickelt als die Hebemuskeln unserer

Spatha und bei Schnitten oft nur andeutungsweise zu bemerken.

Ihr Hauptzweck ist wohl eher eine Entlastung des ersten Paares,

beim Sinkenlassen der Spatha als eine diesem entgegengesetzte

Wirkung. Nun wäre die Möglichkeit ja von vornherein nicht aus-

geschlossen, dass es die Spatha nach unten zu drücken im Stande

wäre, wenn die Hebemuskeln in der Anspannung nachlassen. Für

diese Bewegung ist jedoch durch die folgenden stärker entwickelten

Muskelpaare hinreichend gesorgt.

Die Spatha, deren freier Körper vom aboralen Ende bis über

das Knie hinaus gänzlich frei von Muskulatur ist, zeigt auf Quer-

schnitten, in der Höhe des Anfangs der Endverbreiterung zunächst

auf der Ventralseite rechts und links den Ansatz eines Muskels,

welcher schräg nach vorn und oben verläuft, und in der Median-

linie der Spatha seine andere Insertion besitzt. Er geht also von

hieraus dachförmig nach beiden Seiten abwärts. Der Zweck dieses

Muskelpaares kann einzig der sein, die beiden Seiten der Spatha-

Verbreiterung einander zu nähern. Hierdurch wird der Querschnitt

schmaler und die grossen Klammern können dann ebenfalls, bei

der etwaigen Einführung in die Vagina, sich einander entsprechend

nähern; der Gesammtdurchschnitt des Copulationsapparates kann

also hierdurch verschmälert werden.

Dieses Muskelpaar setzt sich aber ausserdem, wie Sagittalschnitte

deutlich zeigen, in das Innere der Stipites fort. Die chitinöse Be-

festigung unserer Spatha liegt etwas vertieft im Verhältniss zu der

vorhergehenden gewölbten Parthie. Auch innerlich markiert sich

dies dadurch, dass die Fixationsstelle sich durch zwei halbmond-

förmige Chitinauswüchse, deren konvexe Seiten einander zugekehrt

Arch. f. Naturgesch, Jahrg. 1895. Bd.I. H.2. 12

178 Max Hermann Edmund Kluge.

sind, nach unten fortsetz. Um diese Knickung herum setzt sich

nun unser dachförmiges Muskelpaar in die Region der Stipites fort;

es beschreibt also auf beiden Seiten einen leichten Bogen und setzt

sich am beiderseitigen äussersten Ende der Dorsalseite der Stipites

an. Contrahirt sich dies Muskelpaar, so wird nothwendigerweise

die Spatha sich nach unten senken müssen. Diese Muskeln sind

also Antagonisten des zuerst geschilderten, überaus massigen Muskel-

paares, der levatores spathae.

Die Wirkung dieses eben geschilderten Muskelpaares wird ge-

steigert durch ein dazukommendes ferneres Paar, welches ebenfalls

die Spatha nach unten zu biegen berufen ist. Das orale Schluss-

stück der Ventralseite der Stipites, die aber hier nur noch ein

Lumen bilden, biegt sich, wie schon geschildert, verdeckt von dem

Cardo, etwas nach oben um. An dieser Stelle inserirt jederseits

ein Paar Muskeln, welche schräg abwärts auf die Ventralseite der

Spatha zulaufen. Diese sind also gleichfalls als Antagonisten des

ersten Muskelpaares anzusprechen. In Summa basirt also die Be-

wegungsfähigkeit der Spatha, und somit auch des eingeschlossenen

Penisrohres, auf vier Muskelpaaren. Die Gesammtwirkung dieser

Muskeln ist insofern als eine beschränkte anzusehen, als die Spatha

allein dorsoventral bewegt werden kann, hier allerdings in einem

Winkel, der fast 90° erreicht. Eine seitliche Bewegungsfähigkeit

der Spatha ist bei der medianen Lage der Vaginalöffnung durchaus

nicht nothwendig.

II. Sagittae.

Da der grösste Theil der paarigen Sagitta, die gesammte von den

Stipites frei abstehende Parthie, massiv, ohne Zwischenhäute und

Gelenke ist und das Chitin ringsherum eine gleiche Consistenz zeigt,

so befindet sich demzufolge auch in dem gesammten freien Theile

keine Muskulatur. Erst an jener Stelle, wo die Sagitta jederseits

mit der inneren Wandung der Stipites verschmilzt, ist ein Ansatz

derselben bemerkbar. Die Richtung dieses Muskelpaares ist schräg

nach vorn und aussen, dem Cardo zugewandt. Es endet mit starker

Verbreiterung an der Aussenwand der Stipites und lässt sich bis

zum proximalen Ende derselben verfolgen. Das beste Bild geben

Transversalschnitte von ihm. Auf Querschnitten (Fig. 6 ad Sa.) zeigt

es ungefähr in der Höhe des Ansatzpunktes der Spatha die grösste

Entwickelung. Die Aufgabe dieses paarigen Muskels ist die Sagitta

jederseits nach vorn, nach dem Cardo zu, heranzuziehen. Diese

Bewegung wird dadurch ermöglicht, dass an der Insertionsstelle

unseres Muskels, an der Innenseite des Stipes, das Chitin eine

Strecke lang in Form eines elastischen Bandes sich mit dem Rücken-

theils verbindet. Die Contraktion bewirkt ferner jederseits eine

seitliche Verschiebung der Sagittae. Sie klaffen auseinander und

gestatten der Spatha eine freie senkrechte Bewegung.

Das männliche Geschlechtsorgan von Vespa germanica. 179

Ein zweites Muskelpaar, das unsere Sagittae zu heben vermag,

inserirt kurz nach der Verschmelzung derselben mit den Stipites.

Dieser jederseitige Muskel ist ziemlich kurz, die breite Endfläche

ist auf der Ventralwand der Stipites und zwar mehr auf der inneren

Seite. Das andere Ende des Muskels inserirt an einer verdickten

Stelle der Innenfläche der Stipites. Unser Muskel gehört also

eigentlich eher den Stipites an, da er die oben erwähnten Wände

einander zu nähern vermag. Mit der inneren Wand der Stipites

ist aber das Schlussstück der Sagitta ventralwärts fest verbunden

und so ist die Sagitta gezwungen auf den Zug des Muskels durch

eine Hebung ihres Körpers am deutlichsten am distalen Theile zu

reagiren. Man kann diesen Muskel daher wohl als einen der

paarigen Sagitta zugehörigen in Anspruch nehmen.

III. Stipites.

Was die Muskulatur der Stipites anbetrifft, so kann es sich,

abgesehen von den bis jetzt erwähnten sechs Muskelpaaren, die ja

zum grössten Theile innerhalb der Stipites liegen, nur um solche

handeln, die einestheils die Artikulation an dem Cardo und andern-

theils die Verengerung des Querschnittslumens eines einzelnen Stipes

zu bewirken vermögen. Ich will letztere zuerst besprechen.

Vom aboralen Ende an gesehen zeigen Querschnittsbilder, sobald

der eigentliche Körper des Stipites getroffen wird, also nach

Passirung der drei Dornfortsätze, einen quer verlaufenden Muskel

(Fig. 4 cp. St. 1), welcher etwas schräg von der oberen Seite der

äusseren festen Wand nach der inneren, unteren Seite verläuft.

Die innere Parthie der Stipites ist, wie bei der Besprechung der

Skeletttheile erwähnt wurde, nicht starr, sondern aus einzelnen

Stücken zusammengesetzt, welche entweder durch lockere Häute

wie an der Ansatzstelle der Sagitta oder durch Gelenke, wie auf

der Ventralseite (Fig. 4), miteinander verbunden sind. Unser Muskel

bewirkt nun bei Contraktion eine Heranziehung und zu gleicher Zeit

eine leichte dorsale Verschiebung des Schlusstheils der inneren

Wand eines jeden Stipes. Dieser Muskel ist sehr breit (Fig. 5 cp.

St. 2); auf Querschnitten lassen sich die letzten Spuren bis in die

Region der Endverbreiterung der Spatha verfolgen. Der Ausdehnung

nach ist er also der grösste des Copulationsapparates überhaupt.

Seine Kraft kann aber verhältnissmässig nur eine geringe sein, da

die einzelnen Fasern ziemlich weit auseinander liegen; so kann man

an Schnitten auf einem gleichen Raumtheil, wo der Levator spathae

12—15 Einzelfasern zeigt, hier höchstens 5—6, allerdings etwas

dickere Fasern zählen.

Ein zweiter Muskel, der die weiter oralwärts gelegene Region

der Innenwand des Stipes nach aussen zu ziehen vermag, ist der

an zweiter Stelle erwähnte Heranzieher (Adductor) der Sagitta.

Dieser Muskel vermag bei Contraktion das Querschnittslumen des

12*

180 Max Hermann Edmund Kluge.

Stipes in der mittleren Parthie zu verengern; da aber seine Haupt-

funktion die Annäherung der Sagittae an die Stipites und eine nach

vorn gerichtete Bewegung der Sagittae zu sein scheint, so habe ich

ihn bereits vorher aufgezählt. Es verbleibt für den Stipes als eigener

Bewegungsmuskel nur der einzige vorher besprochene siebente

Muskel. Im Uebrigen zeigen sich die Stipites reichlich von Tracheen

durchzogen, welche ihren Ursprung aus dem Cardo nehmen.

IV. Cardo.

Der Cardo umschliesst in seiner Conkavität einen grossen Teil

des Bewegungsmechanismus der grossen Klammern. In der dor-

salen Parthie, wo das Chitin bekanntlich fehlt, sieht man schon

unter Lupenvergrösserung rechts und links zwei Muskeln schräg von

oben und aussen nach der Medianlinie hin verlaufen (Fig. 2). Diese

beiden setzen ziemlich massig an dem ganzen oberen Rand des

Cardo und auch eine Strecke weit im Innern desselben an und

gehen jederseits auf die etwas nach innen gelegene Stipeswand, die

nicht zu Tage tritt, schräg zu. Hier zeigt, wie bei der Schilderung

des Skeletts erwähnt, die mediane Stelle, wo die beiden Stipites

zusammentreffen, eine nach innen gehende dreifache dornige Flächen-

vergrösserung. Innerhalb dieser Fortsätze endigen unsere Muskeln.

Bei Contraktion ziehen sie also die beiden Stipites leicht nach oben

und bringen dabei in geringem Grade die Klammern zur Verengerung.

Unter diesen Muskeln ventralwärts, verlaufen ebenfalls in schräger

Richtung nach innen zunächst zwei Tracheenhauptäste, welche mit

ihren Verzweigungen den gesammten Copulationsapparat versorgen.

Ebenso erstrecken sich weiter ventralwärts, unter ihnen die beiden

Vasa deferentia, welche dieselbe Richtung wie die Muskeln schräg

nach innen einhalten.

Ferner verläuft von der Ventralwand des Cardo, in seiner

Richtung jedoch nicht schräg, sondern gerade nach hinten, ein

doppeltes Muskelpaar an die Bauchwand der Stipites. Letztere

zeigt zum besseren Ansatz unserer Muskelpaare ebenfalls eine

Flächenvergrösserung durch chitinöse Auswüchse (Fig. 6 ch. W.).

Die beiden inneren Paare gehen auf die Mitte der Stipites-Wände

zu; die äusseren setzen sich an jeder Seitenwand der beiden grossen

Klammern an. Abgesehen von einer durch beide Paare bewirkten

Annäherung der Stipites, vermögen die äussersten seitlichen Enden

unserer Muskeln, die Klammern zum geringen Auseinanderweichen

zu zwingen. Diese ventral verlaufenden Muskeln sind also in ge-

wissem Sinne Antagonisten des ersten dorsalen, schräg nach innen

gehenden Paares. Zugleich vermögen die drei Muskelpaare aber

auch die Stipites, die ja wie in einem Kugelgelenk in dem Cardo

gehalten werden, bei abwechselnder Contraktion zu dorsalem und

ventralem Heben und Senken zu veranlassen.

Das männliche Geschlechtsorgan von Vespa germanica, 181

Die Hauptaktion der Stipites, das abwechselnde Auseinander-

klaffen und die darauf folgende Annäherung wird durch Faktoren

bedingt, welche ich wegen ihrer komplicirten Zusammenwirkung

erst bei der Besprechung der Gesammtaktion des Genitalorgans

näher ausführen werde.

Der Genitaltractus.

I. Ductus ejaculatorius.

Querschnitte, welche durch die Endparthie der Spatha gelegt

werden, treffen ungefähr in der Höhe der beiden seitlichen Wider-

haken die Ausmündung des Ductus ejaculatorius. Die Wanduug

des Ductus ist hier eine dreiseitige. Die ventrale Seite liegt wage-

recht auf der Oberhaut der beiden Säckchen, während die beiden

andern in einem Winkel von ungefähr 45° schräg nach oben

ziehen. Die Hypotenuse misst 0,16 mm. Die Gewebe färben sich

zwar bei intensiver Anwendung von Tinktionsmitteln, lassen aber

keine deutliche Struktur erkennen. Demnach hat man es wohl hier

am Ausgang des Ductus mit einer Chitinisirung der inneren Parthie,

mit deren Matrix und einer diese beiden äusserlich umkleidenden

Haut zu thun. Dorsalwärts ist der Ductus durch eine dünne Haut

mit dem Rücken der Spatha verbunden, jedoch nicht aufgehängt,

da die Ventralseite fest auf der Oberseite der beiden Säckchen auf-

liegt. Spätere Schnitte zeigen dann den beginnenden Schwund

dieser Membran, bis sie kurz nach dem Auftreten der Widerhaken

gänzlich verloren geht.

Der Ductus tritt nun in das Innere der Spatha hinein. Sein

Durchmesser, der bei der allgemeinen Einschnürung der Spatha

auch geringer wurde — er fiel auf 0,9 mm — hat wieder zu-

genommen. Die dreieckige Gestalt des Lumens ist in eine rundere,

oben und unten etwas abgeplattete Form übergegangen. Während er

vorher frei auf der Ventralseite des Löffels endete, ist jetzt, wo er

gänzlich im Innern der Spatha liegt, auch ventral eine feinchitinöse

Verbindungshaut vorhanden, die ein Herausfallen verhindert. Der

Breiten-Durchmesser — hier der grössere — beträgt 0,11 mm.

Diese ventrale Verbindungshaut der Spatha zeigt gelegentlich eine

Verlängerung an den beiden Seiten nach oben. Die obere Membran

der Conjunctiva kommt sehr bald in Fortfall, während dafür die

ventral gelegene stärker erscheint und auch häufig sich doppelt

(Fig. 3).

An Querschnitten durch diese Gegend wird zuerst die Muskulatur

deutlich erkennbar. Der Ductus hat von hieran bis zur Spaltung

in die beiden Vasa deferentia kreisrunde Gestalt. Die äussere Schicht

wird gebildet durch eine nur schwach entwickelte Längsmuskulatur.

Diese Muskeln sind, in Folge der Einwirkung der Reagentien, aus-

einandergetreten; man erkennt sie deshalb an Schnitten nur stellen-

182 Max Hermann Edmund Kluge.

weise. Am lebenden Thier umgeben sie das Penisrohr ringsherum

in einfacher ‚Schicht. Dicht an diese schliesst sich ventralwärts

eine stark entwickelte Ringmuskulatur an. Man vermag deutlich

vier bis fünf nebeneinander verlaufende Schichten zu unterscheiden,

die über- und untereinander greifen und so einen geschlossenen

Ring bilden. Innerhalb dieser Muskelmasse findet sich Bindegewebe

eingelagert. Die innere Muskulatur ist ungefähr dreimal so dick

wie die äussere; ihr fällt demnach die Hauptfunktion, die Durch-

pressung der Spermatophore zu, in welcher Thätigkeit sie von der

sich verkürzenden Längsmuskulatur noch wesentlich unterstützt wird.

Diese beiden Schichten sind bis zu den Anhangsdrüsen und den

Hoden hinauf an Schnitten zu verfolgen. Bei manchen Individuen

tritt eine innere Auskleidung in Gestalt darmzottenähnlicher Aus-

läufer in das Lumen hinein und schiesst es fast ganz, so dass nur

noch eine kleine Oeffnung übrig bleibt. Jedenfalls ist diese Bildung

das Resultat einer späteren Veränderung, wie das später noch be-

sonders erwähnt werden wird, da ich gelegentlich auch vollkommen

erhaltene Schnitte von Thieren bekam, die nicht die geringste Spur

dieser Hervorragungen zeigten. Wahrscheinlich sind diese zotten-

artigen in das Lumen hineinragenden Massen weiter nichts, als die

Produkte der Innenwand der beide Vasa auskleidenden, einzelligen,

secernirenden Drüsen (vgl. Cap. II. Vasa deferentia). Bei jenem

Individuum, dessen Ductus ausser dem Epithel allein die beiden

Muskelschichten zeigte, fand sich an Querschnitten im Lumen ein

Klumpen von Absonderungsstoffen; die Geschlechtsdrüsen waren

also bei diesem Thiere bereits sekretionsfähig, also ausgebildet.

Häufig werden an Schnitten in dieser Höhe Fettzellen sichtbar,

welche in der Höhlung der Spatha hauptsächlich über den Ductus

liegen. Diese Zellen kommen stets in mehrfacher Anzahl vor, sie

liegen an und übereinander und zeigen im Innern häufig Vakuolen,

welche wohl auf die Behandlung mit Alkohol und Benzol zurück-

zuführen sind. Gelegentlich sieht man auch den Ductus in ein

Gerinnsel von Blütmasse eingeschlossen (Fig. 3), welches dann fast

das gesammte Lumen der Spatha erfüllt.

Verfolgen wir den Ductus in seiner Gestaltung oralwärts weiter,

so zeigt sich zunächst ein Grössenwachthum. Der Durchmesser

beträgt jetzt 0,13 mm. Die Muskulatur ist bei den einzelnen

Individuen verschieden dick, und auf Schnitten nicht immer gleich

deutlich zu sehen. So bleiben die Verhältnisse, mit den eben ge-

schilderten Modifikationen, bis zur Gabelung des Ductus in die

beiden Samenleiter.

II. Vasa deferentia.

Wie schon oben erwähnt, gabelt sich der Ductus ejaculatorius

in der Höhe des Kniees unserer Spatha in die beiden Vasa deferentia.

Auch an diesen zeigen die Querschnitte, je nach den Serien vielfach

verschiedene Bilder. Immer ist die Längsmuskulatur an dieser Stelle

Das männliche Geschlechtsorgan der Vespa germanica. 183

fast gänzlich verschwunden, dafür aber die Ringmuskuslatur noch

massiger geworden. Letztere bildet auch die feine, median ver-

laufende Scheidewand, welche die beiden Vasa an der Gabelungs-

stelle von einander trennt.

Zu den bisher besprochenen Geweben tritt nun aber noch ein

drittes. An der Stelle, wo im Ductus ejaculatorius die zottenartigen,

in das Lumen hineinragenden Sekretmassen auftreten, zeigen die

Vasa eine nur wenig gefärbte, blasse, von den Muskeln abstechende

Schicht, welche ungefähr den doppelten Durchmesser der beiden

äusseren Muskelpartieen zeigt. Dieser Innenbelag wird durch

dünne, radiär verlaufende, ziemlich regelmässig von einander ent-

fernt stehende Lamellen in ein vielkammeriges Ringstück gegliedert.

Die koncentrische innere Wand (Fig. 7), die also das Lumen des

Einzelvas umschliesst, ist durch lokalen Zufluss des Zellinhalts

stärker gefärbt und bildet einen dunklen Kranz. Jede der Kammern

zeigt mehr oder minder deutlich einen dunkel gefärbten Kern,

welcher meist an der dem Centrum entfernten Wandung anliegt.

Die Existenz dieser Kerne lässt über die Natur dieser Schicht keinen

Zweifel. Sie stellt ein einzelliges Cylinderepithel dar, welches mit

seinem polyedrischen, meist sechseckigen Innenbelag die innere

Wandung des Einzelvas bildet. Diesen Innenbelag bemerkte ich

besonders deutlich an einer Serie von sagittal geführten Schnitten,

welche die Innenwand des einen, etwas gekrümmten Vas schräg

trafen (Fig. 9).

Auch an dieser Serie folgten wieder von aussen nach innen

die Längsmuskelschicht, hier etwas stärker entwickelt; auf diese,

im Bindegewebe eingeschlossen, die Ringmuskulatur. Dann folgt

die oben besprochene Zellenschicht, welche ungefähr den doppelten

Durchmesser der beiden vorhergehenden Schichten besitzt und sich

ebenfalls, wie in dem oben geschilderten Fall, aus einzelnen, im

Kreis stehenden Zellen zusammensetzt. Während aber bei den vor-

her erwähnten Befunden deutlich die Zellkerne sichtbar waren,

vermochte ich in diesen Zellen letztere nicht mit Sicherheit zu er-

kennen; dagegen zeigen sie sich fast sämmtlich von einer intensiv

gefärbten Masse gefüllt, welche beinahe das ganze Lumen der

einzelnen Zellen ausfüllt. Die Zellen haben durchweg eine flaschen-

förmige Gestalt und stehen, radiär nach innen, mit der Basis auf

einer feinen Limitans, welche sie von der Ringmuskulatur trennt.

Die Ausmündungsstelle, der Hals der flaschenförmigen Zelle zeigt

überall eine lokale Verdickung der Zellwandung. Bei diesen Be-

funden zeigt also diese dritte, innere Schicht des Vas deutlich den

Charakter von einzelligen Drüsen. Man kann wohl mit Sicherheit

annehmen, dass diese Bildung eine spätere ist, als die vorher be-

schriebene. Das Thier, von dem dieser Befund herrührte, ist älter

gewesen, und die sämmtlichen Zellen der Epithelschicht haben sich

hier während des freien Lebens in einzellige Drüsen umgewandelt.

Nun gelang es mir aber auch Serien anzufertigen, welche, ab-

gesehen von der hier gleichfalls vorhandenen Ring- und Längs-

184 Max Hermann Edmund Kluge.

muskulatur, ein gänzlich anderes Bild boten (Fig. 8). Die dritte

Schicht ist bei diesen Schnitten besonders stark entwickelt. Dicke,

intensiv gefärbte Stränge laufen radiär von der Ringmuskulatur

centralwärts und lassen zwischen sich je ein gleich langes Lumen

frei. Diese Stränge setzen an der Ringmuskulatur etwas breiter an,

um sich, dem Lumen des Vas zu, langsam zu verschmälern. An

diesen breiten Enden bemerkte ich bisweilen deutlich einen Kern

innerhalb des Stranges eingelagert. Wir haben es also bei diesen

Befunden mit den nunmehr kollabirten und lang ausgestreckten

Drüsenzellen zu thun, die, in dem vorher geschilderten Fall noch

prall gefüllt, die Innenwand eines jeden Vas deferens bildeten.

Hier in diesem dritten Entwickelungsstadium haben sich die Zellen

entleert; die Sekretmasse bildet ein ringförmig sich einlagerndes

Band von dunklerer Färbung und ziemlicher Breite, durch welches

hindurch die feinen Ausläufer der kollabirten Zellen in das Lumen

des Vas hineinragen. —

Verfolgen wir die Vasa in ihrem Verlauf weiter oralwärts, so

zeigen sie sich, umgeben von den oben beschriebenen Muskeln, in

schräger nach vorn divergirender Richtung ungefähr in der Mitte

des Cardo gelagert. Bald verlassen sie auch letzteren und ragen

nun ein kurzes Stück frei in die Leibeshöhle hinein, um sich dann

sehr schnell mit den dicht über dem Cardo gelegenen Anhangsdrüsen

zu verbinden, aus denen sie, morphologisch, ihren Ursprung nehmen.

Anhangsdrüsen und Hoden.

Die Anhangsdrüsen (Fig. 1 u. 2) stellen bei Vespa je eine fast

ringförmig geschlossene Schlinge dar, welche mit der Unterseite

theilweise auf dem Chitin des Cardo aufliest. Die Drüsen sind

ziemlich voluminös, bei frisch getödteten und gut konservirten Thieren

prall gefüllt, schwach durchsichtig und von gelblich weisser Farbe.

Anfangs an der Verbindungsstelle mit den Vasa ziemlich eng, er-

weitern sie sich schnell und treffen mit ihren stumpfen Enden auf

der Dorsalseite des Cardo fast zusammen. Bisweilen ist dieses Ende

leicht nach oben gerichtet, oft hängen aber auch beide Drüsen nach

unten über den ventralen Theil des Cardo herab. Betrachtet man

die Anhangsdrüsen in ihrer natürlichen Lage von vorn oder hinten,

so sieht man, dass ihre äussere Begrenzung so ziemlich den Umfang

der Peniskapsel entspricht; nur seitlich ragen sie bisweilen über

das Niveau der Stipites hinaus. Im natürlichen Zustand liegen sie,

von dem Enddarm verdeckt, in einem dichten Gespinnst von

Tracheen, welche auch schwache Aeste bis an die Wand derselben

senden. Ein Herauspräpariren der Drüsen muss deshalb mit grosser

Vorsicht geschehen, da sonst die Vasa leicht an der Mündungsstelle

in den Cardo abreissen. Auch der Fettkörper, der ja alle inneren

Organe umgiebt, erschwert die Untersuchung bei frischen Exem-

plaren. Bei konservirten Thieren hat der Alkohol in dieser Be-

Das männliche Geschlechtsorgan von Vespa germanica. 185

ziehung günstig eingewirkt. Die Muskulatur ist, wie gewöhnlich

an den Anhangsdrüsen der Insekten, vorhanden. Besonders stark

ist die Ringmuskulatur an der trichterförmigen Uebergangsstelle in

das Vas deferens. Nach innen folgt die einzellige Drüsenschicht,

deren Epithelzellenbelag das ganze Organ auskleidet.

Ueber die Bedeutung dieser Anhangsdrüsen ist man lange Zeit

im Unklaren gewesen. Recht vage Ideen tauchten auf, so sollte

z. B. durch dieselben eine Parfümirung des Samens (!) besorgt

werden. Mehr Wahrscheinlichkeit hatte die Annahme, dass die

Anhangsdrüsen eine Verdünnung des Sperma zu besorgen hätten.

Auch diese Ansicht ist heute wohl ziemlich allgemein aufgegeben.

Dagegen sprachen vor allen Dingen die Untersuchungen Leuckart’s,

der bei der Biene nachwies, dass das Receptaculum bei der Königin

mit einer dicht gedrängten unverdünnten Masse von Samenfäden, die er

auf 30 Mill. schätzte, gefüllt sei. Leuckart war es auch, der zuerst.

die Meinung aussprach, dass die Drüsen eine Kittmasse absonderten,

welche zur Bildung der Spermatophoren diene. Zu dieser Ansicht

bekennt sich heutzutage wohl die überwiegende Mehrzahl der

Forscher.

Im letzten Abschnitt der Anhangsdrüsen mischt sich deren

Sekret mit dem Sperma der Hoden (Fig. 1 u. 2). Die letzteren sind

von fast derselben Grösse wie die Anhangsdrüsen. Ihre Farbe ist

weiss, noch ausgesprochener als die der Nervenganglien, welche

dicht benachbart jederseits einen ansehnlichen Ast in den Cardo

senden. Die Hoden liegen fast in ganzer Länge auf der Oberseite

der Drüsen auf; auch zeigen sie ungefähr die gleiche, halbmond-

förmig gebogene plumpe Cylinderform. Während aber die Anhangs-

drüsen, dorsal gesehen, zuerst sich nach unten und dann im Bogen

nach aussen und oben wenden, steigen die Hoden von den beiden

Vasa aus nach oben, um sich dann ebenfalls in halbmondförmigem

Bogen nach unten zu wenden. Oefters bemerkte ich an dem ver-

dickten, nach innen gerichteten Theil der Hoden auf jeder Seite,

ziemlich am Ende, ein kleines Hörnchen, welches oralwärts empor-

steht. Dieser kleine Anhang ist etwas zugespitzt, von ganz ge-

ringem, immer gleich bleibendem Durchmesser und zeigt im Innern

das gleiche Epithel wie die Hoden. Manchmal sind diese Gebilde

auch stärker entwickelt, so dass ihre Länge fast der Hälfte des

gestreckten Hodens gleichkommt. In diesem Falle sind sie auf-

gerollt und bilden eine doppelte Schneckenwindung; die Spitze ist

im Körper stets nach vorn gerichtet.

Oefters ist einer der beiden Hoden stärker entwickelt als der

andere, bald der rechte, bald der linke; in diesem Falle sind auch

die Anhangsdrüsen auf derselben Seite massiger entwickelt. Dieses

einseitige Grössenwachsthum lässt sich auf Querschnitten dann auch

an den Samenleitern bis in die Spatha hinein verfolgen. In einem

Falle fand ich das Lumen des einen Vas fast doppelt so gross als

das des anderen. Die Hoden sah ich stets dicht mit Sperma ge-

füllt; auch dann, wenn die Wespen eine Reihe von Tagen lebend

186 Max Hermann Edmund Kluge.

blieben. So sah ich unter Andern bei einem 6 Tage isolirt ge-

haltenen, dass die Spermatozoen sich in drei Bündeln eng an-

einander gelagert hatten. In den Anhangsdrüsen befanden sich nur

wenige, und auch diese konnten wohl bei der Präparation durch

die unvermeidliche Compression aus den Hoden herausgedrückt

worden sein. Die Verhältnisse liegen also hier anders als bei der

Biene, wo nach Leuckart’s Untersuchungen das Sperma bereits

im Puppenstadium gebildet wird und die Hoden beim freilebenden

Thier kollabirt sind. Das Sperma hat sich dann in dem mächtig

erweiterten unteren Ende der Samenleiter wie in einer Samenblase

gesammelt.

Ruhelage und Funktion des Genitalorgans.

Der gesammte Copulationsapparat unserer Wespe ist, wie der

der Biene im Gegensatze zu dem Verhalten anderer Ordnungen der

Hymenopteren, gänzlich im Abdomen eingeschlossen. Während die

Blatt- und Gallwespen, so wie die Ichneumoniden im männlichen

Geschlecht einen Theil der Genitalorgane auch in der Ruhelage

hervortreten lassen, bemerkte ich letzteres nur selten bei frei im

aufgedeckten Bau herumkriechenden Thieren. Fast allgemein sind

selbst die terminal gelegenen Theile soweit in das Innere des

Abdomens eingezogen, dass man, von oben, unten und den Seiten

aus, nichts mehr davon zu bemerken im Stande ist. Nur aboral

gesehen, zeigen sich tief im Innern der stets etwas klaffenden Ge-

schlechtsöffnung, die fünf dunklen, untereinander sich bewegenden

Chitinstücke, welche die letzte Parthie des Genitalorgans bilden.

Bei der verhältnissmässig beträchtlichen Grösse, welche die Genitalien

zeigen, gewinnt es somit den Anschein, als wenn die Anheftung

derselben im Abdomen, die doch nothwendig ist, an einer weit nach

vorn gerückten Stelle stattfindee Dadurch aber würde die Be-

weglichkeit des Organs in actu bedeutend herabgesetzt werden und

ein weites Hervorstülpen der Chitinmasse aus dem Körper nicht

gut möglich sein. Letzteres aus dem einfachen Grunde, weil die

Segmente, an denen die Fixation stattfindet, sich nur in beschränkter

Weise ventral krümmen könnten. Nun bemerkt man aber beim

lebenden Männchen, dass es bei Reiz an der Geschlechtsöffnung

oder bei Berührung des Abdomens, die Genitalien, bis zum Cardo

hin frei hervortreten lässt. Schon dieser Umstand zwingt zu der

Annahme, dass die Fixation bei unserer Vespa gewisse Besonder-

heiten zeigen werde. In der That ist dem so. Der Copulations-

apparat unserer Thiere ist an dem letzten Sterniten des Abdomens

in einer Weise befestigt, die eine nähere Beschreibung erfordert.

Beim Freipräpariren der Genitalien bemerkt man, dass unter

den Chitinstücken, über der letzteren äusserlich sichtbaren Ventral-

schiene des Abdomens noch ein sonst fast gänzlich verdecktes

Bauchstück verborgen liegt. Diese Platte bewahrt im grossen

Das männliche Geschlechtsorgan von Vespa germanica. 187

Ganzen dieselbe äussere Gestalt, wie sie den anderen Stermniten zu-

kommt. Sie ist abwechselnd gelb und schwarz gezeichnet und

zeigt die gewöhnliche Krümmung der anderen Bauchschienen. Bei

näherer Betrachtung fällt es jedoch auf, dass der hintere, grössere

Theil derselben in Gestalt und Farbe der vorderen Parthie auf-

fallend ähnelt. Während die anderen Schienen schwarz und gelb

gezeichnet sind, zeigt unser letztes Sternit diese Farben in doppelter

Reihenfolge hintereinander. Auch bemerkt man jederseits seitlich

eine Duplikatur der Muskeln, welche bei anderen Bauchschildern

die Verbindung mit den Seiten- und Rückenschienen vermitteln.

Dazu kommt, dass man mit der Nadel deutlich eine querverlaufende

Criste wahrnimmt und zwar an der Stelle, welche die vordere und

hintere Parthie von einander trennt. Es gelang mir nun, indem

ich die beiden, durch diese Criste getrennten Theile, mit Pincetten

fasste und auseinanderzog, genau in dieser Linie die beiden an-

scheinend fest verwachsenen Theile von einander zu trennen. Wir

haben es also bei dieser letzten Ventralschiene mit einer Doppel-

bildung zu thun, die auf das Zusammenwachsen zweier, ursprünglich

getrennter Sterniten zurückzuführen ist. Von der Mitte der Hinter-

platte nun geht ein ziemlich schmales, aber langes und allmählich

sich verdünnendes Spiculum nach vorn. Es überragt im Ruhe-

zustand des Thieres das vorhergehende Bauchsegment und wird,

wenn man das Abdomen nach unten krümmt, wie es doch bei der

Begattung geschehen muss, bis in die Höhe des dritten Segments

nach vorn geschoben. Der dreieckig begrenzte freie Raum, welcher

von dieser Stange und der Vorderseite der zu ihr gehörigen Bauch-

platte jederseits gebildet wird, ist durch eine glashelle feine

Membran ausgefüllt, welche auch den Zwischenraum zwischen den

letzten beiden zusammengewachsenen Bauchplatten füllt.

Das Spieulum ist der eigentliche Stützpunkt des Genitalorgans;

auf ihm und natürlich auch auf der Doppelschiene, der es entspringt

(der verschmolzenen siebenten und achten Ventralplatte) gleitet der

Copulationsapparat in actu auf und nieder. Die Stange selbst ist

- gehöhlt und fast so hoch als breit; an ihrem Ende zeigt sie eine

pfeilspitzenähnliche schwache Verdickung, welche zum Ansatz zweier

ausserordentlich flächenhaft entwickelter Muskeln dient.

Wie ich bei der Beschreibung der Hartgebilde anführte, zeigt

der Cardo auf seiner Ventralseite, in der Mittellinie eine leichte

Conkavität. Mittels dieser Rinne liegt im Ruhezustand der Cardo

auf dem Körper des Spieulum. Festgehalten wird der Cardo durch

die zwei oben erwähnten fächerförmig ausgebreiteten Muskeln,

welche an den beiden ventralen Buckeln des Cardo inseriren. Diese

Muskeln wenden sich also seitlich und auch etwas nach vorn. Sie

fixiren demnach nicht nur das Genitalorgan im Abdomen, sondern

zwingen auch bei eintretender Contraktion den Cardo und die an

ihm haftenden Stücke nach hinten zu treten. Diese Muskeln würden

also, auch ohne Dazukommen der anderen Faktoren, welche die

Genitalien aus dem Abdomen heraustreiben, bereits eine geringe

188 Max Hermann Edmund Kluge.

aborale Verschiebung des gesammten Genitalorgans bewirken können.

Die hauptsächliche Aufgabe dieser Muskeln ist jedoch, da sie den

Cardo dem Spiculum nähern, ihn also nach unten biegen, die End-

stücke des Genitalorgans nach oben sich erheben zu lassen.

Ein zweites Muskelpaar inserirt seitlich an den Cardo-Wänden.

Dieses Paar, bedeutend schwächer entwickelt als das eben ge-

schilderte, geht von den beiden seitlichen Ausbuchtungen des achten

Segmentes aus direkt nach oben und inserirt seitlich an den Cardo-

Wänden, etwas weiter nach hinten, als die dem Spiculum angehörige

Muskulatur. Dieses Paar zieht also bei Contraktion den Cardo

ebenfalls nach der Ventralseite des Abdomens herab; hierdurch

werden sämmtliche dem Cardo anhängende Stücke gezwungen, sich

nach oben zu erheben. Die Muskeln wirken demnach der Krümmung

des Abdomens, die das Geschlechtsorgan ja ebenfalls nach unten

herumdrückt, entgegen.

Zu der Fixation des Genitalorganes sind ausser diesen zwei

Muskelpaaren noch zwei andere Faktoren hinzuzuzählen. Die

Genitalien werden durch eine feine, locker gefaltete Haut mit der

Leibeswand verbunden. Diese Conjunctiva geht von den letzten

Sterniten und Tergiten auf den Cardo zu und setzt sich hier an

der Rinne, welche zwischen dem Cardo und den Stipites gebildet

wird, ringsherum fest an.

Eine zweite Verbindung mit dem Körper, freilich eine solche

ohne mechanischen Werth, wird durch die Innervation hergestellt.

Das letzte Ganglienpaar befindet sich dicht an dem oralen Ende

des Cardo. Von hier aus gehen zwei dicke Nervenstränge in das

Innere des Cardo hinein. Sie liegen direkt unter den oben er-

wähnten ebenfalls doppelten Tracheenhauptästen. Wäre nun dem

in der Ruhelage schräg nach vorn gerichteten Muskelpaare des

Spiculum, wie es zuerst den Anschein hat, die Aufgabe zugewiesen,

den Penis herauszustülpen, so würden nothwendigerweise diese

beiden Nervenstränge, bei gestreckter Lage des Abdomens, dicht an

dem Cardo abreissen müssen. In der That fand ich auch zweimal

im aufgedeckten Nest Männchen herumkriechen, deren Copulations-

apparat weit heraushing und nachgeschleift wurde. Bei der Sektion

erwies sich, dass die äusseren Muskeln, welche das Genitalorgan

festhalten, zum Theil intakt waren; das letzte Ganglienpaar haftete

jedoch an dem Cardo, der Zusammenhang der Genitalnerven mit

dem Körper und damit zugleich die Innervation des Copulations-

apparates vom Bauchstrang aus, war unterbrochen. Ich glaube

übrigens annehmen zu können, dass in diesen beiden Fällen die

Genitalien einfach durch äussere Eingriffe irgend welcher Art los-

getrennt wurden. Bei dem bunten Durcheinander, welches bei der

Aufdeckung eines Nestes eintritt, ist es leicht möglich, dass die

Genitalien, die in Folge der Reizung hervortreten, von anderen

Thieren erfasst und bei dem verhältnissmässig nur lockeren Zusammen-

As mit dem übrigen Körper herausgerissen, resp. verstümmelt

werden.

Das männliche Geschlechtsorgan von Vespa germanica. 189

Mit den oben geschilderten beiden Muskelpaaren ist übrigens

die Zahl der das Copulationsorgan direkt bewegenden Faktoren s®

ziemlich erschöpft. Es erübrigt nur noch diejenige Muskulatur zu

erwähnen, welche die Verengerung der Genitalöffnung bewirkt, in

gewisser Hinsicht also gleichfalls den Bewegungsmechanismus der

(Genitalien vermittelt. Bei der Hervorpressung des Copulations-

organes drücken diese Muskeln nämlich die seitlichen Ränder des

dorsal-klaffenden Cardo zusammen und zwingen hierdurch die

Stipites dem Druck in entgegengesetzter Richtung zu folgen. Durch

diese äussere, nicht direkt dem Geschlechtsapparate angehörige

Muskulatur wird also zum grössten Theil die Hauptaktion der

Stipites, das abwechselnde Oeffnen und Schliessen bewirkt, zumal

die in dem Cardo eingeschlossene Muskulatur in der Hauptsache

nur eine dorsoventrale Bewegung der Stipites auszuführen im

Stande ist.

Hiernach sind es also drei Paar äusserlich herantretende

Muskeln, welche den Copulationsapparat in toto bewegen, wogegen

die Zahl der im Innern der Hartgebilde verborgenen Muskelpaare

sich auf 10 beläuft.

Bei der Aktion des Copulationsorgans ist jedoch die Mitwirkung

der Muskeln nur von nebensächlicher, untergeordneter Bedeutung.

Das Hervortreten der Chitinmassen wird durch einen anderen,

äusserlich weniger bemerkbaren und nur am lebenden Thier sicht-

baren Faktor bewirkt. Es ist dies der Blutdruck. Bringt man ein

Männchen, welches das Genitalorgan eben herausstreckt — und das

thun auf Reiz sämmtliche — unter die Lupe, so bemerkt man, wie

sich die Seitenwände des Abdomens, namentlich in der vorderen

Parthie, zu gleicher Zeit einander nähern; ohne dass der Höhen-

durchmesser sich merklich verändert. Die Blutmasse, welche aus

der vorderen Parthie des Abdomens herausgepresst wird, ergiesst

sich nach hinten in das die Genitalien umgebende, rings geschlossene

Abdominalende Der hierdurch hervorgerufene Druck, zugleich

wohl auch eine damit Hand in Hand gehende Füllung der weiten

Tracheen des Genitalorgans, zwingt letzteres, aus dem Körper

herauszutreten. Das Thier hat es übrigens in seiner Gewalt, den

Druck beliebig nachzulassen, da es nur die dorsoventral verlaufenden

Muskeln, welche Tergiten und Sterniten verbinden, zu kontrahiren

braucht, um den Durchmesser des Abdomens wieder in der früheren

Weise zu gestalten. Geschieht solches, so gleitet auch das Genital-

organ unter gleichzeitiger Beihilfe der Muskulatur wieder in die

Ruhelage zurück.

Soweit ich die Verhältnisse bei der Aktion der Genitalien bis

jetzt zu schildern versucht habe, lassen sie sich durch Beobachtungen

am lebenden Thier oder durch Befunde am todten konstatiren. Ich

hielt es jedoch von Anfang an für sehr wünschenswerth, möglichst

ein in Copula verhängtes Paar zu erlangen, um mit Sicherheit auf

die Thätigkeit der einzelnen Theile der Chitingebilde schliessen zu

können.

190 Max Hermann Edmund Kluge.

Leider ist es mir trotz vielfacher Beobachtungen in der

Nähe stark beflogener Nester während dreier Septembermonate

niemals gelungen, eine Wespenkopula zu bemerken oder gar der

verhängten Thiere habhaft zu werden. Ich muss mich bei diesem

Missgeschick mit den Erfahrungen von Boas trösten, der die Geni-

talien des d Maikäfers untersuchte. Wohl fand Boas kopulirte Thiere

in ungezählter Menge, wie es ja natürlich ist; er musste aber trotz-

dem eingestehen, dass es ihm trotz wochenlanger Beobachtung nie-

mals gelungen ist, die Einleitung der Copula und das Einführen

des Penis in die Vagina zu sehen. Seine Angaben über die Aktion

des Penis in Coitu sind daher blosse Vermuthungen, die er mit

seinen sonstigen Beobachtungen und namentlich auch mit seinen

Befunden bei Trennung der kopulirten Pärchen begründet.

Auch sonst sind die Berichte über die Copula der Wespen

überaus dürftig und nur gelegentlich in entomologischen Zeitschriften

niedergelegt. Vielfach wiedersprechen sich auch die Mittheilungen

in wichtigen Punkten. Nach Gravenhorst reitet das Weibchen

während der Copula auf dem Männchen. Die Verhängung ist sehr

innig und andauernd. Das endlich abgestreifte Männchen zeigt in

der klaffenden Geschlechtsöffnung einen feinen weissen Faden; es

kommt dem Verfasser vor, als wenn Theile aus dem Innern heraus-

gerissen seien!). Trotzdem lebte das Männchen nach der Trennung

der Copula noch elf Tage. Nach der Ansicht Gravenhorst’s be-

steigt das Weibchen das Männchen im Fluge. Nach anderen Ver-

fassern ist die Haltung der kopulirten Thiere die gerade entgegen-

gesetzte. So lässt Scholz das Männchen bewegungslos während

des Fluges auf dem Weibchen sitzen,

Petrich lässt die Copula nicht während des Fluges, sondern

auf der Erde stattfinden. Die Königin öffnet und schliesst ab-

wechselnd die Geschlechtsöffnung. „Kaum berühren sich die beiden

Hinterleibsspitzen, so drückt die plattaufliegende Königin die letzten

Hinterleibsringe ein wenig nach links, während das angreifende

Männchen dieselben nach rechts bog, und die Verhängung war

fertig.“ Mir ist es am wahrscheinlichsten, dass die Begattung analog

der der Hummeln, welche ja sehr ähnlich gebaute Copulations-

organe besitzen, zuerst auf fester Grundlage, auf einem Holzstamm

oder Stein im Freien eingeleitet wird. Hierbei reitet das Männchen

auf dem Weibchen. Nach Einführung der Chitinstücke in die

Vagina beginnt der Hochzeitsflug, und die Verkettung hält dann

!) Ob dieser Angabe nicht die vermeintliche Analogie mit dem Verhalten

der & Biene, deren Begattungsapparat während der Verhängung abreisst, zu

Grunde liest, dürfte a priore schwer zu entscheiden sein. Jedenfalls aber ist

Bau und Mechanismus der Genitalien bei der männlichen Biene so abweichend,

lass das Verhalten unserer Wespen in coitu ein ganz anderes sein muss,

Das männliche Geschlechtsorgan von Vespa germanica. 191

stundenlang an). Nach erfolgter ejaculatio seminis verendet das

Männchen, da es seinen Lebenszweck erfüllt hat, wie alle anderen

männlichen Insekten sehr bald. Wieweit bei der Verhängung das

Genitalorgan des Männchens in die Vagina eingeführt wird und

wieweit die besonders angewiesene Funktion der einzelnen Theile

geht, dafür existiren in der Litteratur überhaupt keine Nachrichten.

Die Genitalwege des Weibchens geben hierüber auch nur bedingten

Aufschluss. Zwar hat schon seit längerer Zeit die Ansicht besonders

Anklang unter den Entomologen gefunden, dass die weiblichen

Genitalien, z. B. der Bombiden immer im Bau durchaus ähnlich

denen der Männchen sein müssten. Der Hauptvertreter dieser

Ansicht ist unter den Neueren Hoffer; er glaubt mit dieser An-

nahme beweisen zu können, dass durch die Analogie der Genitalien

beider Geschlechter einer Vermischung der Arten vorgebeugt werde.

Hoffer behauptet sogar, dass überhaupt ein Barstardiren in Folge

dessen gänzlich ausgeschlossen sei. Dem widersprechen aber die

Befunde zahlreicher anderer Forscher wie Smith, Gerstaecker,

Schmiedeknecht, v. Aigner etc., die man doch wohl nicht von

der Hand weisen kann. Nach meinen Befunden an lebenden Wespen-

königinnen und Hummelweibehen halte auch ich die Meinung, dass

eine Copula zwischen nahe verwandten Arten stattfinden kann, für

sehr wahrscheinlich; ob freilich eine solche stets erfolgreich sein

wird, steht dahin. Das nach vielen Autoren gar nicht seltene Vor-

kommen von Bastarden möchte jedoch immerhin dafür sprechen.

Das Endstück der weiblichen Genitalien ist übrigens bei Bombus

und Vespa den äusseren Grössenverhältnissen des männlichen

Copulationsapparates ungefähr entsprechend. Nimmt man freilich an,

dass das männliche Genitalorgan auch in der Vagina noch lebhafte

Bewegungen vornimmt — und wozu wäre denn sonst die ausgiebige

Extensionsfähigkeit der Stipites und die Beweglichkeit der Spatha

da, falls etwa alle diese Theile eingeführt werden — so muss man

auch zugeben, dass die Vaginalhäute den Bewegungen des Penis

nachgeben müssen, also dehnbar sind. Nun sind aber bei den

einzelnen Arten die Genitalien oft nur wenig von einander ver-

schieden, vielleicht nur in Betreff der Grösse und Lagerung der

einzelnen Theile, so dass ich mich fast zu der Annahme berechtigt

glaube, man habe in der Entomologie eine viel zu reichliche Arten-

unterscheidung auf Grund des Genitalbefundes eingeführt. Wieweit

man aber in der Aufstellung neuer Arten gegangen, beweist allein

schon der Umstand, dass von der kleinen Blumenbienengattung

Sphecodes ein Autor, Dr. Sichel 3 Arten, Prof. Förster dagegen

deren 232 unterschied.

!) Geh. Rath Leuckart theilt mir mit, dass er auf der Insel Seeland einst

ein Hornissenpaar von einem Buchenstamm auffliegen und nach kurzer Zeit auf

einem weiteren sich niederlassen sah. "Leider liess das Pärchen sich nicht haschen.

Es wurde auch nicht konstatirt, in welcher Haltung die Thiere aneinander

hafteten.

192 Max Hermann Edmund Kluge.

Für viele Entomologen spielt bei der Aufstellung neuer Arten

die Vagina in ihren Differenzirungen genau dieselbe massgebende

Rolle wie der Penis. Hier herrscht immer die Annahme vor, dass die

weibliche Geschlechtsöffnung durch Ausbuchtungen in ihrer Figuration

genau der Form und den Grössenverhältnissen des männlichen

(Genitalorgans angepasst sei. Nun ist aber die Scheide der weib-

lichen Hymenopteren muskulös, und wo Muskeln sind, kann auch

beliebige Ausdehnung und Zusammenziehung, also Grössenveränderung

eintreten. Auch ist selbstverständlich je nach Grösse des Individuums,

und diese schwankt bei derselben Art recht erheblich, auch die

Vagina denselben Grössenveränderungen unterworfen. Vor allen

Dingen ist es aber ein Umstand, der bei dieser Theorie von den

Systematikern vollständig übersehen ist. Die Vagina dient nicht

nur zur Aufnahme des Penis, sondern muss auch zur Eiablage ge-

eignet sein; sie muss bei diesen beiderlei Funktionen auch ihr

Lumen bedeutend verändern können und dies besonders dann, wenn

nicht blos die Spatha, sondern der ganze Copulationsapparat ein-

geführt werden sollte. Schon aus diesem Grunde allein kann sie

unmöglich eine dem männlichen Geschlechtsglied allein entsprechende

Form zeigen. Wie sehr aber die männlichen Genitalien bei der-

selben Art, hier unserer Vespa germ. schwanken, das habe ich be-

reits bei der Schilderung der Hartgebilde erwähnt. Hier lag bald

die Spatha über, bald unter den Sagittae. Die Letzteren waren

bald länger, bald kürzer als das Mittelstück. Dazu kommt, dass

die innere Begrenzungswand der Stipites gelegentlich durch Laxation

der Muskeln nach innen heraus tritt und so ein gänzlich verändertes

(resammtbild der Genitalien vortäuscht. Ebenso ist bei älteren

Thieren die sonst feine Haut, welche den Cardo auf der Dorsalseite

umkleidet, stark verdickt; es sind ferner die Spitzen der Stipites

am aboralen Ende fast niemals gleich lang; kurz es finden ausser-

ordentliche Mannigfaltigkeiten in der Figuration des männlichen

Zeugungsgliedes statt.

Wenn ich hier auf die angeblich genau sich entsprechende

Analogie der männlichen und weiblichen Geschlechtsorgane etwas

breiter eingegangen bin, so war mein Zweck der, einer Arten-

distinktion entgegenzutreten, die sich allein oder doch fast allein

auf der Basis der Genitalbildung aufbaut. Dabei liegt es mir

gänzlich fern verkennen zu wollen, dass die Verschiedenheiten im

Bau der Copulationsorgane eine Vermischung nicht allzunaher Arten

zu verhindern im Stande sind. Ob es aber allein die Geschlechts-

organe sind, die hier massgebend erscheinen und nicht noch mancherlei

andere, weniger auffallende und leicht erkennbare Faktoren dabei

konkurriren, ist eine andere Frage. Ich erinnere nur an die Be-

obachtung Eimer’s, der zufolge die Samenfäden der nahe ver-

wandten rana temporaria und viridis eine gänzliche Verschiedenheit

besitzen. Warum sollte nicht auch bei den, mit so hoher Voll-

kommenheit organisirten Insekten eine gleiche Differenzirung bis

ins Kleinste möglich sein? Ebenso sprechen auch die Untersuchungen

Das männliche Geschlechtsorgan von Vespa germanica. 193

Leuckart’s über den Bau der Mikropylen bei den Insekteneiern

für eine derartige Ansicht, da diese so ausserordentlich verschiedene

Strukturen auch bei nahe verwandten Arten zu erkennen gaben.

Was aber in dem einen Geschlecht stattfindet, ist im anderen, bei

dem entsprechenden Organ mindestens als möglich vorauszusetzen.

Jedenfalls lässt sich, um es kurz zu wiederholen, aus den

Verschiedenheiten im Bau der äusseren Geschlechtsorgane allein,

nicht die Aufstellung und Absonderung neuer Arten bei den

Hymenopteren begründen. Ebensowenig bieten die Differenzirungen

der Genitalien, wie fast sämmtliche Systematiker seit den letzten

Jahren annehmen, ein sicheres Entscheidungsmittel bei Streitigkeiten,

über die specifische Natur zweifelhafter Formen. Belehrten mich

doch meine Untersuchungen über den Bau des Copulationsorgans

unserer Vespa, dass selbst bei Verwandten allerengster Art in diesem

Fall bei Brüdern, die äusseren wie inneren Copulationsorgane eine

vielfach wechselnde Form annehmen können. Auf Grund dieses

Umstandes aber glaube ich zu der Annahme berechtigt zu sein,

dass auch andere Hymenopteren wie besonders die Bombiden, welche

im äusseren Bau der Genitalien eine ausgesprochene Aehnlichkeit

mit unserer Wespe erkennen lassen, untereinander mindestens in

gleichem Grade derartigen Verschiedenheiten unterliegen.

Technik.

Bei der ausserordentlichen Stärke und Widerstandsfähigkeit,

welche das Chitin unserer Wespe der Conservirung und Mikrotom-

behandlung entgegenstellte, machte sich eine specielle und etwas

komplicirtere Behandlung nothwendig, als sie bei anderen Objekten

üblich ist. Es sei mir deshalb erlaubt, in Folgendem kurz die

Methode zu erläutern, die ich für die Mikrotombehandlung stark

chitinisirter Insekten überhaupt als die am meisten empfehlens-

werthe halte.

Um jederzeit ein für mikroskopische Zwecke brauchbares

Material zu besitzen, empfiehlt es sich schon bei der Conservirung,

die Objekte einer besonderen Behandlung zu unterziehen. Als beste

Abtödtungsflüssigkeit glaube ich einen mittelstarken, etwa 60° Alkohol

ohne jeden Zusatz am meisten empfehlen zu können. Wirft man

ein Insekt in diese auf circa 40 C. erwärmte Flüssigkeit, so lässt

es in schneller Folge die im Körper befindliche Luft aus den

Tracheen entweichen und sinkt nach 5—10 Sekunden währender

Agonie auf den Boden des Gefässes. Falls einzelne Thiere dieses

Verhalten nicht zeigen und auf der Oberfläche des Alkohols

schwimmen oder in demselben schweben, wie es in seltenen Fällen

vorkommt, so sind diese Thiere auszumerzen, da sie der weiteren

Behandlung durch die Luft, die sie im Innern der Organe behalten

haben, grosse Schwierigkeiten entgegensetzen. Aus diesem Grunde

ist auch die bei allen zarthäutigen Thieren so überaus empfehlens-

Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1895. Bd.I. H.2, 13

194 Max Hermann Edmund Kluge.

werthe Sublimatbehandlung gänzlich zu verwerfen. Das Sublimat

tödtet die Thiere augenblicklich, sie vermögen deshalb nicht die

Luft aus den Tracheen heraustreten zu lassen. In lufthaltige Ob-

jekte dringen aber die Reagentien, deren man zur weiteren Be-

handlung benöthigt, überaus schwer. Hat man jedoch einmal den

Fehler mit der Sublimatabtödtung begangen, so vermag man

wenigstens zum Theil die Luft zu entfernen, wenn man die Objekte,

eingeschlossen in der Oonservirungsflüssigkeit, der Behandlung unter

der Luftpumpe aussetzt. Ein vorhergehendes manuelles Drücken

und Pressen der lufthaltigen Objekte war bei mir stets erfolglos

geblieben. Die Behandlung mit der Luftpumpe macht sich jedoch

durch ihre zweischneidige Wirkung wenig empfehlenswerth. Be-

trachtet man nämlich den Recipienten mit dem in ihm eingeschlossenen

Objekt, so bemerkt man, dass erst bei sehr hoher Anspannung die

Luft das Präparat verlässt. Das Entweichen der Blasen geschieht

aber nicht allmählich, sondern in heftiger, das ganze Objekt er-

schütternder Weise. Die Vehemenz der Bewegung, mit welcher die

Luftblase nach oben schiesst, reisst aber auch Theile aus dem

Innern des Objekts mit sich fort, wie ich des Oefteren zu beobachten

leider Gelegenheit hatte. Diese Uebelstände werden durch eine

langsame Abtödtung in 60 ° Alkohol gänzlich vermieden. Aus dieser

Flüssigkeit überführte ich die Objekte sehr bald in 80° Alkohol,

in dem ich sie beliebig lange beliess, bis ich ihrer einzeln zu

weiterer Vorbereitung für das Eimbettungsverfahren bedurfte.

Um die Objekte vollständig zu entwässern, liess ich absoluten

Alkohol bei oftmaliger Erneuerung gegen 48 Stunden einwirken, bei

älteren Exemplaren, welche durch eine dunklere Färbung des Chitins

kenntlich waren, auch wohl bis zu drei Tagen. Das Gefäss, in

dem die Objekte eingeschlossen waren, stellte ich hierbei in den

auf circa 35 ° erwärmten Schmelzofen, um eine möglichst schnelle

Entwässerung und vollständige Durchtränkung zu erzielen. Dann

führte ich in üblicher Weise allmählich gereinigtes Xylol hinzu und

liess hierin die Objekte bis zu 24 Stunden. Ein längeres Belassen

in letzterer Flüssigkeit ist sehr nachtheilig, da, abgesehen von einer

erheblichen Schrumpfung der Weichtheile, auch das Chitin noch

starrer und spröder wird und sich später unter dem Messer, bei

langsamer sowohl wie schneller Schnittführung, als im hohen Grade

brüchig erweist.

Um die Sprödigkeit und Härte des Chitins zu vermeiden, hat

man sich neuerdings recht häufig des Eau de Javelle bedient.

Dieses vielgerühmte und vielangefochtene Mittel habe ich auch zeit-

weilig versucht, jedoch keinen rechten Erfolg damit erzielt. Ent-

weder wendet man es zu lange Zeit und zu konzentrirt an, so zer-

stört es durch seinen starken Chlorgehalt die Muskulatur und die

anderen Gewebe, oder man wendet es nur kürzere Zeit an, so er-

reicht man seinen Zweck, die Chitinerweichung nicht. Den richtigen

Mittelweg hierbei zu finden, ist mir nicht gelungen, zumal da der

Das männliche Geschlechtsorgan von Vespa germanica. 195

Chlorgehalt des Eau de Javelle je nach den Bezugsquellen ver-

schieden ist.

Um Verschiebungen einzelner Theile des chitinösen Hartgebildes

zu verhindern, war ich gezwungen, einen möglichst harten Einbettungs-

stoff zu verwenden. Auf Empfehlung des Herrn Geheimrath Leuckart

benutzte ich während der warmen Jahreszeit weisses gereinigtes

Bienenwachs von 70 ° Schmelzpunkt, dem ich ein gleiches Quantum

Paraffin von 48° Schmelzpunkt beimischte. Während der Winter-

monate genügte schon eine Mischung, deren Schmelzpunkt bei

56° lag. Sehr Acht zu geben hat man bei der Benutzung eines

so harten Einbettungsmaterials, dass der Wärmegrad, dem man

das Objekt im Schmelzofen aussetzt, möglichst konstant derselbe

bleibe. Die Verschiedenheit des Gaskonsums und der dadurch be-

dinete Druck in dem Leitungsrohr lässt aber die Flamme, namentlich

in den Dämmerungsstunden bis zu 10°C. schwanken. Es ist des-

halb, da ja bekanntlich eine Erhitzung des Präparats über 62°C,

das Eiweiss koarguliren lässt, und das Objekt somit verdirbt, die

Benutzung eines Thermostaten nicht zu umgehen. Nach 48 Stunden

waren meine Objekte von der Wachsmischung stets vollkommen

durchtränkt; ich überführte sie dann in der gebräuchlichen Weise

schnell auf den Kork des Mikrotoms, liess plötzlich stark abkühlen

und schnitt den Block mit dem eingeschlossenen Präparat zurecht.

Der Schnitt durch das Objekt muls gleichmässig, ohne Unter-

brechung und verhältnissmässig schnell durch das ganze Präparat

hindurchgeführt werden. Nicht ganz gleichgültig ist hierbei die

Stellung des Messers zum Objekte. Ich halte es für sehr empfehlens-

werth, bei stark chitinisirten Objekten von der sonst gebräuchlichen

schrägen Schneidemethode abzusehen. Das Messer ist, wenn auch

frisch geschliffen, nie ganz ohne Scharten. Lässt man es nun

schräg auf das Objekt wirken, so wird auch eine grössere Anzahl

Scharten durch letzteres sägeartig hindurchgezogen, und das spröde

Chitin zersplittert und verdeckt die leidlich intakt gebliebenen

Stellen. Schneidet man jedoch bei gerader Messerstellung im ge-

streckten Winkel zum Objekt, so ist es leichter, schartenlose Stellen

des Messers aufzusuchen, da ja die Schnittfläche eine kürzere ist,

und ferner ist ein öfteres Wechseln der Schnittstelle nach einigem Ge-

brauch möglich gemacht.

Gelegentlich machte sich im Winter bei niedriger Zimmer-

temperatur oder starker Zugluft‘ vom Fenster her der Härtegrad

des Einbettungsstoffes allzuübel bemerkbar. In diesem Fall er-

wärmte ich das Messer an der dem Präparat entferntesten Stelle

leicht mit der Alkoholflamme, deren Wärme sich alsbald der

Schnittstelle mittheilte und dann ein glattes Schneiden möglich

machte.

Die Widerstandsfähigkeit und Härte des Chitins zeigt sich am

meisten, wenn man es mit Objekten zu thun hat, die bereits längere

Zeit in starkprocentigem Alkohol konservirt waren, oder wenn man

bei der Einbettung derselben das Xylol zu lange Zeit hatte ein-

13*

196 Max Hermann Edmund Kluge.

wırken lassen. In diesem Fall bediente ich mich einer ziemlich

dünnflüssigen Aether-Collodiumlösung, welche ich in möglicht ge-

ringer Menge, aber so, dass die ganze Schnittfläche des Blocks be-

deckt wurde, mit einem feinen Pinsel auftrug. Ein leichtes An-

hauchen unterstützte bei kalter Witterung die Verflüchtigung des

Aethers. Leider dauert aber die Anfertigung und das Auftragen

eines Schnittes auf den Objektträger einige Minuten, das Schneiden

eines so ansehnlichen Organs, wie der Genitalien von Vespa, ein

bis zwei Tage, wobei man mit der unangenehmen Thatsache zu

rechnen hat, dass sich das Präparat in den dazwischenliegenden

Pausen senkt und der jedesmalige erste Schnitt ungleichmässig

dicker wird. Trotz dieses Nachtheils möchte ich aber die Be-

handlung der Schnittfläche mit einer Collodiumlösung recht em-

pfehlen. Ich verdanke ihr, was Intaktheit anbelangt, meine besten

Schnittserien.

Ganz besonders werthvoll ist diese Methode aber, wenn man

weniger auf eine komplizirte Färbungstechnik einzugehen braucht

und mehr Uebersichtsbilder von vielleicht !/,,mm Dicke herstellen will,

sei es zur Rekonstruktion oder auch nur, um sich ein allgemeines

Situationsbild zu verschaffen. Will man sich des Collodiums be-

dienen, so muss man bei der Behandlung des Präparats von vorn-

herein darüber klar sein, da eine Färbung in toto sich notwendig

macht. Das Collodiumhäutchen, welches so gute Dienste leistet

beim Zusammenhalten der einzelnen Stücke des Schnittes, nimmt

nämlich beim Färben der Schnitte auf dem Objektträger nur zu

leicht die Farbe mit auf und trübt dadurch das Bild. Gänzlich aus-

geschlossen sind gute Doppelfärbungen nach dem Aufkleben mit

Hülfe des Collodiums.

In Fällen also, wo es sich um Schwierigkeiten in der Deutung

einzelner Gewebsparthien , handelt, muss man von der sonst so

empfehlenswerthen Collodiumbehandlung der Schnitte absehen;; ebenso

bei Präparaten, welche im Innern viel Fettgewebe oder dünne

Membranen enthalten, da diese sich nicht genügend von der be-

deckenden Schicht abheben. Beide Schwierigkeiten ergeben sich

nun aber mehr oder weniger bei allen Untersuchungen, und so war

auch ich denn genöthigt, nach der Feststellung des Situs der ein-

zelnen Theile mit Hülfe des Collodiums, auch ohne dieses Mittel

brauchbare Schnittserien herzustellen. Letzteres gelang denn auch

leidlich nach Anwendung der vorher auseinandergesetzten Conser-

virungs-Methode.

Beim Färben in toto bediente ich mich meistentheils der Car-

mine. Ich gebrauchte alkoholisches Boraxcarmin nach Grenacher

bei 3—4tägigem Einwirken, und überführte dann in absoluten Al-

kohol + 1 pro mille Salzsäure, bis keine Färbung des Alkohol

mehr eintrat. Die Schnitte zeigten dann eine besonders gute Kern-

färbung. Von einfachen Färbemitteln bediente ich mich ferner des

Lithioncarmins nach Orth; bei dieser Methode ist jedoch ein Auf-

Das männliche Geschlechtsorgan von Vespa germanica. 197

kleben der Schnitte mit einem Theil Collodium + drei Theilen

Nelkenöl nothwendig, da das Lithion bei Benutzung des Eiweiss-

glycerins als Klebemittel letzteres auflöst und die Schnitte leicht

fortschwimmen. Von Doppelfärbungen benutzte ich allein das im

zoologischen Institut gebräuchliche Pikrocarmin, welches die Zell-

kerne stark roth, die übrigen Theile ausser dem Bindegewebe

schwach gelb färbte. Wurde das Pikrin bei der späteren Alkohol-

behandlung zu stark ausgezogen, so färbte ich mit einfacher Pikrin-

lösung auf dem Objektträger noch einmal nach. Als Aufklebemittel

benutzte ich meistentheils die gewöhnliche Eiweissglycerinmischung,

beides zu gleichen Theilen + geringes Quantum Camphor als des-

inficiens.

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Erklärung der Abbildungen auf Tafel X.

Die folgenden Buchstaben bezeichnen gleiche Theile in den Figuren und

zwar bedeutet:

Ad == Anhangsdrüsen. Lm = Längsmuskel.

ad. Sa. = adductor Sagittae. l. Sp. = levator Spathae.

C= Cardo. Rm = Ringmuskel.

ce. Pp. = compressor Stipitis. Sa = Nagitta.

D e = Ductus ejaculatorius. Sp = Spatha.

d. Sp. = depressor Spathae. St = Stipes.

G = Gelenk. Vd= Vas deferens.

H= Hoden. ch. W. = chitinöse Wucherung.

I B= Innere Begrenzungsschicht.

Fig. 1. Totalansicht des Genitalorgans von der Ventralseite gesehen. 12fache

lin. Vergr.

Fig. 2. Totalansicht des Genitalorgans von der Dorsalseite gesehen. 12fache

lin. Vergr.

ig. 3. Querschnitt durch die Mitte der Spatha. Im Innern eingeschlossen:

Der ductus ejaculatorius mit Inhalt. 130fache lin. Vergr.

Fig. 4. Querschnitt durch das letzte, aborale Drittel des Copulationsapparates.

30fache lin. Vergr.

Fig.5. Querschnitt aus der Gegend der Mitte des Copulationsapparates.

30fache lin. Vergr.

Fig. 6. Querschnitt in der Höhe des oral gelegenen ersten Drittels des

Copulationsapparates. 30fache lin. Vergr.

Fig. 7, 8, 9. Schnitte durch je ein Vas deferens mit den verschiedenen

anatomischen Befunden. 290fache lin. Vergr.

Fig. 7. Querschnitt. Es folgen von aussen nach innen: 1. Längsmuskulatur.

2. Ringmuskulatur mit eingelagertem Bindegewebe. 3. Vielkammerige

Gewebeschicht mit Zellkernen an der dem Centrum entfernten Seite.

Die dem Lumen zunächst liegende Parthie ist intensiver gefärbt.

Epithelschicht.

Fig. 8. Querschnitt. Es folgen von aussen nach innen: 1. Längsmuskulatur.

2. Ringmuskulatur mit eingelagertem Bindegewebe. 3. Eine Schicht,

gebildet von centripetal verlaufenden Strängen, welche sich central-

wärts vereinigen und durch Einlagerung von Sekreten zu einem intensiv

gefärbten ringförmigen Band verschmolzen sind. Aus letzterem ragen

Zotten in das Lumen der Vas hinein. Zerfallene Drüsenzellen.

Fig 9. Etwas schräg gerichteter Längsschnitt. Die dritte Schicht wird durch

eine feine aber deutlich sichtbare Limitans von der Ringmuskulatur

getrennt. Die Schicht besteht aus flaschenförmigen, meist gefüllten

Drüsenzellen. Durch die schräge Richtung des Schnittes wird ein

Theil des polyedrischen Innenbelags des Vas sichtbar.

Mitteilungen

über einige wenig bekannte bez. neue südamerikanische

Taenien des k. k. naturhistorischen Hof- Museums in Wien.

Von

Dr. M. Lühe,

Assistent am Zoologischen Museum in Königsberg i. Pr.

Hierzu Tafel XI.

Gelegentlich meiner Untersuchungen über die Morphologie des

Taenienscolex hatte Herr Dr. E. v. Marenzeller die grosse Liebens-

würdigkeit, mir Material aus den Sammlungen des k. k. natur-

historischen Hofmuseums zur Verfügung zu stellen, und zwar einige der

von Natterer in Brasilien gesammelten und zum Teil von Diesing

benannten Arten,sowie ferner Taenien, welche kürzlich Herr Dr.

Paul Jordan aus Tetschen während eines Aufenthaltes in Paraguay

gesammelt und im Herbst 1893 dem k. k. Hofmuseum übergeben

hat. Da die letztgenannten grösstenteils neue Arten darstellen,

welche sehr interessante Verhältnisse zeigen, und da ferner auch

von den Diesing’schen Arten ausser einer kurzen, durchaus un-

genügenden Diagnose so gut wie nichts bekannt ist, so habe ich

Gelegenheit genommen, die Anatomie der fraglichen Taenien näher

zu untersuchen. Diese Arbeit zerfällt auf Grund des Materials

naturgemäss in zwei Teile und der erste dieser Teile ist auf den

folgenden Seiten enthalten, während der zweite, die Beschreibung

der von Jordan gesammelten Taenien, demnächst nachfolgen soll.

Herrn Dr. v. Marenzeller, der mir durch die freundliche Ueber-

lassung des wertvollen Materials die Gelegenheit zu diesen Unter-

suchungen gegeben hat, gestatte ich mir auch an dieser Stelle noch-

mals meinen verbindlichsten Dank auszusprechen.

I. Ueber einige von Natterer gesammelte und von

Diesing benannte brasilianische Taenien.

Bevor ich auf die einzelnen Arten näher eingehe, möchte ich

einige allgemeine Bemerkungen über den Erhaltungszustand der

alten Diesing’schen Exemplare, welche mir zur Verfügung standen,

vorausschicken.

2300 Dr. M. Lühe: Mitteilungen über einige

Dieselben hatten grösstenteils eine weissliche zum Teil durch-

scheinende Farbe. Ihr Tinktionsvermögen war im allgemeinen noch

ein verhältnissmässig gutes, indem z. B. bei Boraxcarmin-Färbung

die üblichen 24 Stunden genügten. Von histologischen Elementen

trat allerdings auch nach der Färbung nur ausserordentlich wenig

hervor und war z. B. die Maceration soweit vorgeschritten, dass ich

bei den meisten der unten zu besprechenden Arten keinerlei Angaben

über die weiblichen Keimdrüsen machen kann, da von denselben,

auch auf gefärbten Schnitten, keine deutlichen Reste mehr er-

kennbar waren. Verhältnismässig am besten erhalten war bei allen

Arten noch die Muskulatur, welche jedoch keinerlei Abweichungen

von dem gewöhnlichen Verhalten zeigte. Ebenso waren, mit allei-

niger Ausnahme von Taenia rugosa Dies., die Hodenbläschen noch

sehr gut erhalten, nicht freilich ihre histologischen Elemente, sondern

nur die sich dafür aber um so schärfer abhebende structurlose

Membran, welche die Bläschen umhüllt.

Wenn demnach die Angaben, welche ich in folgendem über

die in Rede stehenden Taenien mache, auch ausserordentlich lücken-

haft und stellenweise unsicher bleiben, so glaube ich doch immerhin,

dass dieselben geeignet sind, die so ungenügend bekannten Arten

besser zu kennzeichnen und zum Teil auch über ihre Stellung im

System einiges Licht zu verbreiten).

Die von mir angewandten Methoden, um auch diese noch kurz

zu erwähnen, bestanden darin, dass ich vorerst die ganzen Pro-

glottiden mit Glycerin (teilweise unter Zusatz einiger Tropfen Essig-

säure) durchsichtig machte; als sich dies als wünschenswerth heraus-

stellte, machte ich alsdann noch nach vorheriger Durchfärbung mit

Boraxcarmin continuirliche Schnittserien durch einzelne Proglottiden.

Taenia (Monieza) rugosa Dies.

(Taf. XT, Fig. 13.)

Auf Seite 96 meiner Dissertation habe ich eine von Herrn Dr.

Paul Jordan (Tetschen) in Mycetes niger Wagn. gefundene Taenie

als Taenia rugosa Dies. (?) bezeichnet, da die kurze von Diesing

gegebene Diagnose eine artliche Identität durchaus im Bereich der

Möglichkeit liess. Der Vergleich mit einem von Herrn Dr. Maren-

zeller mir gütigst übersandten Originalexemplar der fraglichen Art

!) Gleichwohl sind die nachstehend beschriebenen Arten auch noch weiterhin

als species inquirendae zu bezeichnen und habe ich deshalb davon Abstand ge-

nommen, auf diejenigen von Natterer gesammelten Taenien näher einzugehen,

welche Diesing nicht in die Litteratur eingeführt hat (darunter z. B. eine

Taenie mit doppelten Geschlechtsöffnungen aus Podiceps dominicensis). Dieselben

würden nur die Zahl der ungenügend bekannten Arten vergrössern ohne unsere

Erkenntniss zu fördern.

wenig bekannte bez. neue südamerikanische Taenien 201

ergab indessen sofort die beträchtliche Verschiedenheit der Jordan-

schen Taenie, welche demzufolge als eine neue Art anzusehen ist

und deren ausführliche Beschreibung ich demnächst liefern werde').

Diesings Diagnose lautet wie folgt (Syst. Helm. I., p. 502):

Taenia rugosa Diesing.

Caput tetragonum truncatum, acetabulis angularibus antieis oblongis.

Collum longum. Articuli supremi brevissimi angusti angulis acutis, sub-

sequentes dense plicati latissimi. Aperturae genitalium ..... Long. 1 bis

1!/,‘, latit. 5—6“ et ultra.

Habitaculum: Cebus hypoxanthus in intestinis tenuibus, in Brasilia

(Natterer).

Ueber die Länge des Wurmes vermag ich keine genauen An-

gaben zu machen, da mir nur Bruchstücke zur Verfügung standen,

Das längste derselben war 65 mm lang und bestand aus Scolex,

Hals und ca. 250 Proglottiden, während die übrigen, kleineren

Bruchstücke zusammen 70 mm lang waren und aus ungefähr

150 Proglottiden bestanden.

Der Scolex (Fig. 1) ist von mittlerer Grösse, ca. 0,7 mm breit und

ca. 0,3 mm dick. Er ist am Scheitel abgestutzt, wogegen er sich nach

hinten allmählich in den Hals verschmälert. Die Saugnäpfe stehen

nur wenig nach vorn gewandt, zu je zweien auf den breiteren

Flächen des Scolex, welche in der Richtung den Flächen der Pro-

glottiden entsprechen. Der Scolex erinnert in seiner ganzen Er-

scheinung etwas an den von T'aenia (Moniezia) eepansa Rud.

Auf ihn folgt ein dünner, mässig langer Hals und in ca. 5 mm

Entfernung vom Scolex beginnen die Proglottiden deutlich zu werden.

Dieselben verbreitern sich sehr allmählig nach hinten zu, bleiben

jedoch ansserordentlich kurz; die ca. 150.—250. Proglottis hat eine

ızgelähr constante Breite von 4,0 mm bei einer Länge von 0,3 mm.

Aeltere Proglottiden mit entwickeltem Uterus sind 6,0 mm breit und

0,8 mm lang. Habe ich schon beim Scolex eine gewisse Aehnlich-

keit mit demjenigen von Taenia (Moniezia) expansa Rud. con-

statieren können (die übrigens bei einem Organ von so wechselnden

Contractionszuständen, wie dies der Scolex der unbewaffneten Taenien

ist, wohl kaum sehr viel besagen will), so ist die Aehnlichkeit der

Proglottidenkette mit der genannten Art jund ihren Verwandten,

sowie mit den kurzgliedrigen Taenien des Hasen und Kaninchen noch

!) Anmerkung bei der Correetur: Soeben erhalte ich durch die

Liebenswürdigkeit des Herrn Prof. Braun Kenntniss von einer Arbeit

von Dr. Richard Meyner, Zwei neue Taenien aus Affen, ein Beitrag

zur Kenntniss der Cestoden (Zeitschrift f. Naturwiss. Bd. LXVIL], in welcher

die in meiner Dissertation als Taenia rugosa (2) bezeichnete Art unter dem

Namen Taenia mucronata als,neu beschrieben wir. Auch Meyner hebt die

Aehnlichkeit der Art mit den von Blanchard in seiner Gattung Bertia ver-

einigten Affentaenien hervor (vergl. Lühe, Zur Morphologie des Taenienscolex,

pg. 96—98).

202 Dr. M. Lühe: Mitteilungen über einige

viel auffallender, abgesehen natürlich von den kleineren Dimensions-

verhältnissen bei Taenia rugosa Dies.

Was nun den Bau der Proglottiden anlangt, so kann ich hier-

über nur sehr dürftige Angaben machen, da Schnitte, welche ich

nach Boraxcarminfärbung angefertigt habe, mich vollständig im Stich

gelassen haben: es war so gut wie nichts mehr auf ihnen zu er-

kennen. Ich bin also vollständig auf Totalpräparate angewiesen

und auch auf diesen war nicht viel zu sehen (vergl. Fig. 2).

Die Geschlechtsöffnungen sind randständig und zwar in jedem

Gliede doppelt vorhanden. Sie halbieren ziemlich genau den seitlichen

Rand der Proglottis. Ein Cirrhusbeutel ist nicht vorhanden oder

wenigstens nicht mehr erkennbar. Die Oeffnung der Vagina ist

in älteren Proglottiden, welche schon einen entwickelten Uterus be-

sitzen, ziemlich weit; die Vagina selbst verläuft, sich trichterförmig

verengernd, nach dem Innern der Proglottis zu, indem sie sich

gleichzeitig schräg nach vorne wendet, um einen sehr deutlich aus-

gesprochenen, nach hinten offenen Bogen zu beschreiben.

In ca. 0,6—0,7 mm Entfernung vom Rande der Proglottis ver-

läuft sehr deutlich hervortretend das Längsgefäss der Kette und

abermals ca. 0,6 mm weiter nach innen erkennt man in der ca. 150.

bis 250. Proglottis, sowie in einem anderen Bruchstück zwei durch

grössere Undurchsichtigkeit hervortretende Organe, ein grösseres und

ein kleineres, welche ich nach Analogie mit den verschiedenen Arten

der Gattung Moniezia als weibliche Geschlechtsdrüsen in Anspruch

nehmen zu dürfen glaube. Die Hodenbläschen scheinen den ganzen

übrigen Zwischenraum zwischen den beiden Längsgefässen zu erfüllen,

treten jedoch nicht deutlich hervor.

Die beiden (?) Uteri der Proglottis habe ich erst auf einem

Stadium beobachten können, wo dieselben schon mit einander ver-

schmolzen sind und zahlreiche anastomosierende Seitenäste gebildet

haben. Besonders auffallend ist, dass Schlingen des Uterus auch

lateral von den Gefässen, vor und hinter den Geschlechtswegen, liegen.

Die Eier sind zum Teil in deutlich gesonderten Packeten angeordnet,

ob jedoch diese Sonderung soweit geht, wie bei 7'awenia ( Moniezia)

ecpansa Rud., habe ich nicht feststellen können, da mir Proglottiden

mit reifen Embryonen nicht zur Verfügung standen.

Nach dem Gesagten halte ich mich, so unvollständig die Be-

schreibung bei dem schlechten Erhaltungszustand auch bleibt, für

berechtigt die Taenia rugosa Dies. zu der Gattung Moniezia zu

stellen, und scheint es mir von besonderem Interesse zu sein, dass

ein Vertreter dieser Gattung in Affen vorkommt. (Der Wirth ist

wie oben schon gesagt Ateles hypoxanthus Kuhl).

Taenia (Anoplocephala) globiceps Dies.

(Taf. XI, Fig. 4—8.)

Diesing’s Diagnose der von Natterer nur zweimal, beide-

mal jedoch in vielen Exemplaren gesammelten Art lautet wie folgt

(20 Arten von Cephalocotyleen, pg. 13):

wenig bekannte bez. neue südamerikanische Taenien. 203

Taenia globiceps.

Caput globosum, oris limbo calloso, acetabulis lateralibus subeireularibus.

Collum nullum. Artieuli depressi, supremi rugaeformes, subsequentes bre-

vissimi, plus duplo latiores quam longi, ultimi parum latiores quam longi.

Aperturae genitalium masculae marginales secundae, penibus filiformibus,

femineae ..... Longit. 9" —1!/,“, latit. ad 2,

Habitaculum: Tapirus americanus, Aprili et Augusto, in intestinis

tenuibus; in Brasilia (Natterer).

Die beigegebenen Abbildungen (Taf. VI, 10—14) stellen den

ganzen Wurm, den Scolex in Seitenansicht und einzelne Proglot-

tiden dar.

Blanchard stellt die Art, ohne weitere Bemerkung zur Gattung

Anoplocephala (Notices helminthologiques, II. serie, pg. 448 = 34

des Sep.-Abdr.)

Die Länge der mir zur Verfügung stehenden Exemplare schwankt

zwischen 25 und 40 mm bei einer Breite von ca. 3 mm (vgl. Fig. 4).

Der Scolex misst 0,8 mm im Durchmesser und ist ungefähr

würfelförmig mit abgerundeten Ecken und Kanten. Diesings Fig. 12

stellt ihn zu kugelig dar, entsprechend dem „globosum“ der

Diagnose und entspricht insofern nicht ganz den natürlichen Ver-

hältnissen; vor allem aber sind auf ihr die ersten Proglottiden ganz

falsch dargestellt. Diese sind nämlich bei vollständigem Fehlen

eines Halses mit ihren seitlichen Theilen stark nach vorne gekrümmt,

sodass der Scolex in die dadurch entstehende halbkreisförmige

Concavität mit seinem hinteren Theile eingesenkt ist, ähnlich, wie

dies bei Taenia (Anoplocephala) perfoliata Goeze nnd Taenia

(Anoplocephala) mamillana Mehlis der Fall ist (Fig.5). Erst die 8. bis

10. Proglottis ungefähr 1,5 mm hinter dem Scolex hat diese Krümmung

vollständig verloren. Die Proglottidenkette nimmt zu Beginn ausser-

ordentlich rasch an Breite zu (ebenso wie bei den beiden anderen

eben erwähnten Arten) und hat bei einem meiner Exemplare 1,0 mm

hinter dem Scolex schon ihre grösste Breite, 3,2 mm, erreicht, bei

den anderen geschieht dies einige Zehntel Millimeter später. Die

Proglottiden, welche auf der Höhe der Geschlechtsentwickelung

stehen, sind ungefähr 0,3 mm lang und 2,8—3,2 mm breit, während

diejenigen mit voll entwickeltem Uterus eine Länge von 2,0 mm

erreichen; doch sind diese letzteren auch nur noch 2,0 mm breit.

Die Gesammtzahl der Proglottiden beträgt 30—40.

Die Geschlechtsöffnungen sind streng einseitig und zwar liegen

das männliche und das weibliche Ostium neben einander auf einer

schwach gewölbten Papille, welche etwas in das Genitalatrium vor-

springt. Dieses ist eine verhältnissmässig geräumige Höhlung,

welche mit einer verengten Oeffnung nach aussen mündet (vgl. Fig. 6).

Die Cirrhusblase ist verhältnissmässig gross; sie erreicht in

maximo eine Länge von 1,0 mm und eine Breite von 0,15 mm. Sie

erscheint, ebenso wie bei Tuenia (Anoplocephala) perfoliata Goeze

und Taenia (Anoplocephala) mammillana Mehlis, ausserordentlich

204 Dr. M. Lühe: Mitteilungen über einige

früh, indem sie schon in der 5. Proglottis deutlich ist und zwei

Proglottiden weiter schon den Cirrhus erigiert zeigt. Sie wird ge-

bildet von einer mächtig entwickelten inneren Ring- und äusseren

Längsmuskulatur. Der mit feinen Cutieularborsten bekleidete Cirrhus

selbst ist verhältnissmässig klein, seine Maximallänge beträgt, wenn

erigiert, 0,2 mm. Das Vas deferens verläuft von dem inneren Ende

der Cirrhusblase schräg gegen den Vorderrand der Proglottis auf-

steigend und scheinen die Hodenbläschen, um einen transversal

verlaufenden Sammelkanal angeordnet, die vordere Hälfte der Pro-

glottis zu erfüllen. Mit Sicherheit kann ich dies jedoch bei dem

schlechten Erhaltungszustand der mir vorliegenden Exemplare nicht

behaupten.

Von den in der Mitte der hinteren Hälfte der Proglottis ge-

legenen (?) weiblichen Geschlechtsorganen ist noch weniger erkenn-

bar. Ich halte es deshalb für rathsam darauf zu verzichten, Angaben

zu machen, die doch kaum etwas anderes als Vermuthungen

darstellen können und beschränke mich auf die Bemerkung, dass

das verhältnissmässig grosse Receptaculum seminis hinter dem

inneren Ende des Cirrhusbeutels liest. In der 10.—12. Proglottis

beginnt der transversal verlaufende Uterus deutlich zu werden, in-

dem sich das blinde Ende desselben, welches von dem die Geschlechts-

öffnung tragenden Rande abgewandt ist, mit Eiern füllt. Diese

Füllung mit Eiern schreitet nun ausserordentlich rasch vorwärts,

indem gleichzeitig die Vorder- und Hinterwand des Uterus Aus-

buchtungen bildet, welche sich schliesslich zu vollständigen Seiten-

sprossen entwickeln. In den reifen Proglottiden sind diese Seiten-

sprossen mitunter nicht mehr scharf gegen einander abzugrenzen, in-

folge der Dünnheit der sie trennenden Scheidewände (vergl. Fig. 6

und 7).

Die reifen Eier (Fig. 8) haben im allgemeinen denselben Bau wie

bei den anderen Anoplocephalinen. Sie besitzen wie diese drei Schalen.

Die äusserste derselben stellt eine structurlose, im optischen Quer-

schnitt doppelt contourierte Membran dar, welche ihre ursprüngliche

Gestalt durch Schrumpfung verloren hat. In den meisten Fällen

erscheint dieselbe oval, mit einer starken Längsfalte (Länge 0,043 mm,

grösste Breite 0,025 mm), in anderen dagegen ist sie vollständig

polygonal. Die von ihr eingschlossene zweite Eihülle ist noch

wesentlicher dünner und erscheint selbst bei der stärksten Ver-

grösserung nicht mehr doppelt contouriert. Sie ist ausserordentlich

stark und unregelmässig hin- und hergefältelt und enthält etwas

Detritus (Dotterreste). Durch beide Umstände wird das genaue

Erkennen der Form des birnförmigen Apparates der dritten Eihülle,

der eigentlichen Embryonalschale, erschwert, obwohl das Vorhanden-

sein eines solchen in Gestalt zweier hornartiger Fortsätze deutlich

hervortritt. Die im übrigen structurlose Embryonalschale ist ziemlich

dünn; ihr Durchmesser beträgt, den birnförmigen Apparat un-

gerechnet, 0,01 mm und wird ihr Binnenraum von der Oncosphaere

nicht vollständig ausgefüllt.

wenig bekannte bez. neue südamerikanische Taenien. 205

Ich glaube, dass aus dem Gesagten, trotz der durch den

Erhaltungszustand bedingten Unvollständigkeit der Beschreibung,

die nahe Verwandschaft unserer Art mit Tuenia (Anoplocephala)

perfoliata Goeze und mamillana Mehlis deutlich hervorgeht.

Taenia decrescens Dies.

(Taf. 11, Fig. 9—11.)

Diesing’s Diagnose dieser Art lautet wie folgt (20 Arten von

Cephalocotyleen, p. 12):

Caput ellipsoideum apice deplanatum, ore exiguo, acetabulis lateralibus

limbo sübelliptico. Collum nullum. Articulidepressi, supremi angustirugaeformes,

subsequentes plus duplo latiores quam longi, retrorsum parum dilatati, demum

latitudine decerescentes, subquadrati. Aperturae genitalium masculae marginales

alternae, penibus filiformibus protractis, femineae ...... Longit. ultra 1’;

latit. antrors. 1/,“, medio 43/,, retrors. 2”,

Habitaculum: Dicotyles albirostris, Julio — D. torquatus, Augusto: in

intestinis tenuibus; in Brasilia (Natterer).

Die beigegebenen Abbildungen (Taf. VI. Fig. 6—9) stellen den

ganzen Wurm, den Scolex in Seitenansicht und einzelne Proslotti-

den dar.

Mir stand ein Exemplar behufs Untersuchung zur Verfügung.

Dasselbe hatte eine Länge von 296 mm und bestand aus ca. 250

Proglottiden.

Den Scolex habe ich schon in meiner Dissertation (p. 90ff.) be-

schrieben. Derselbe zeigte tiefe, die Saugnäpfe von einander trennende

Furchen, welche sich auf dem Scheitel unter rechtem Winkel

kreuzten. Hierdurch schienen die Saugnäpfe verhältnissmässig weit

hervorzuragen, während sie gleichzeitig nicht rein seitlich blickten,

wie in Diesing’s Abbildung, sondern in einem Winkel von ca. 45°

nach vorn. Ferner ist noch hervorzuheben, dass auf dem Scheitel

die dorsoventral verlaufende Furche wesentlich tiefer einschnitt, als

die transversal verlaufende, was sich namentlich auf einer Quer-

schnittserie zeigte; die ersterwähnte war hier auf Schnitten, die

schon die Saugnäpfe angeschnitten zeigten, in dem mittelsten Theile

ihres Verlaufes noch als feiner Spalt sichtbar.

Diese ganze, von Diesing’s Abbildung und Beschreibung ab-

weichende Kopfform beruhte natürlich auf speziellen Contractions-

zuständen, wie ja wohl überhaupt der Form des Scolex

bei den unbewaffneten Taenien, wegen der wechselnden Contractions-

verhältnisse nur ein sehr geringer systematischer Werth beizu-

messen ist.

Dagegen möchte ich noch einige Maasse geben!). Der Durch-

messer des Scolex beträgt in dorsoventraler Richtung 1,3 mm (von

!) Ich brauche wohl nicht besonders hervorzuheben, dass der Wert der-

artiger Maassangaben bei der grossen Contractilität des Cestodenkörpers nur

206 Dr. M. Lühe: Mitteilungen über einige

Furche zu Furche gemessen), in transversaler 1,1 mm (obwohl die

Furche hier wesentlich flacher ist) und in diagonaler, durch zwei

sich schräg gegenüberliegende Saugnäpfe 1,8 mm. Die Saugnäpfe

sind elliptisch mit einem längsten Durchmesser von 0,75 mm und

einem kürzesten von 0,55 mm. Die Dicke der muskulösen Wandung

beträgt 0,25 mm.

Die Maasse der Proglottiden sind folgende:

Die ca. 50. Proglottis ist 0,5 mm lang und 3,6 mm breit.

„ „ 75. „ „ 0,8 ” ” » 4,1 ”„ ”„

„ „ 100. „ „ 0,9 „ „ 2) 4,9 „ ”

” ” 125. » » 1,0 „ ” ” 5,1 ”„ ”

„ ” 150. ” ” 1,2 ” ” „ 5,5 „ ”

» ” 175. „ „ 1,4 ” „ ” 6,0 „ ”

„ ” 200. „ ” 1,6 „ ”„ „ 6,5 ” »

» ” 225. ”„ ” 2,0 ” „ ”„ 5,5 ” „

„ „ 250. ”„ „ 2,0 „ „ ”„ 5,0 ” „

Die Muskulatur schliesst sich durchaus dem Verhalten bei

anderen Anoplocephalinen an und verweise ich bezüglich des näheren

auf meine Dissertation.

Bei dem Wassergefässsystem ist eine ringförmige Anastomose

bemerkenswerth, welche im Scolex vor dem axialen Muskelzapfen

liegt, entsprechend dem kranzförmigen Gefässplexus bei Taenia

(Anoplocephala) perfoliata (roeze. Allerdings ist bei dem mir

zur Verfügung stehenden Exemplar dieser Ring in der dorsoven-

tralen Mittellinie durch die hier tief einschneidende Furche, welche

schon oben erwähnt wurde, weit nach hinten gedrängt, derart dass

die Betrachtung der weiter vorn gelegenen Querschnitte für sich

den Eindruck erweckt, als handele es sich um zwei U-förmige

(Gefässschleifen, welche durch die erwähnte Furche von einander

getrennt sind.

Die Geschlechtsöffnungen sind randständig (oder doch fast rand-

ständig), unregelmässig abwechselnd und liegen dem hinteren Rande

der Proglottis genähert, derart, dass sie die Seitenkante etwa im

Verhältniss von 2:1 teilen. In denjenigen Proglottiden, in welchen

die weiblichen Keimdrüsen (über diese siehe weiter unten) zuerst

in ihrer characteristischen Form deutlich hervortreten, liegen sie

bei einer Breite der Proglottis von 4,0 mm 0,5 mm von dem seit-

lichen Rande entfernt (Fig.9). In den älteren Proglottiden rücken sie

dem Rande allmählich immer näher und erreichen ihn schon in den-

jenigen, welche die Geschlechtsorgane auf der Höhe ihrer Ent-

wickelung zeigen (Breite 5,0 mm).

ein sehr geringer ist. Gleichwohl ist es nur durch sie möglich einen ungefähren

Begriff der Grössenverhältnisse zu geben und können sie deshalb kaum entbehrt

werden,

wenig bekannte bez. neue südamerikanische Taenien. 207

Das Genitalatrium ist verhältnissmässig klein, trichterförmig.

Männlicher und weiblicher Genitalporus liegen schräg vor und neben

einander auf einer kleinen Papille.

Die Hodenbläschen liegen am Hinterende der Proglottis, von

einer Seite bis zur andern reichend und zu 2—3 vor einander.

Die Vereinigungsstelle der Vasa efferentia zum Vas deferens

liegt ein wenig vor der Mitte der Proglottis, demjenigen Rande,

welcher die Geschlechtsöffnung trägt, etwas genähert. Von hier

aus verläuft das Vas deferens, von seinen Schlängelungen abgesehen,

in einem sehr flachen, nach hinten offenen Bogen nach dem Rande

zu, um in den Cirrhusbeutel einzumünden. Dieser ist lang gestreckt

und von mittlerer Grösse; seine grösste Länge beträgt 7,5 mm, seine

grösste Breite 3,3 mm; gebildet wird derselbe von einer verhältniss-

mässig starken äusseren Längs- und inneren Ringmuskelschicht.

Die Vagina verläuft gleichfalls in einem sehr flachen, nach

hinten offenen Bogen von der Geschlechtsöffnung aus nach der Mitte

der Proglottis zu. Ihr Endpunkt liegt neben der Vereinigungsstelle

der Vasa efferentia, nach dem Inneren der Proglottis zu: in jüngeren

Proglottiden genau in mittlerer Breite der Proglottis, in etwas

älteren dagegen ein wenig dem die Geschlechtsöffnung tragenden

Rande genähert, in jedem Falle jedoch näher dem Vorder- als dem

Hinterrande der Proglottis. Von diesem Endpunkte der Vagina aus

verläuft ein kurzer Kanal, genau senkrecht zur Fläche der Pro-

glottis, auf Flächenschnitten als kreisrundes Lumen erscheinend. In

der unmittelbaren Umgebung dieses Kanales sind sternförmig an-

geordnete, ein wenig stärker gefärbte Zellen sichtbar, welche wohl

als Schalendrüse gedeutet werden müssen. Vor sowohl wie hinter

diesen nun findet sich je ein grösseres zellenreicheres Organ, welches

schon auf mit Glycerin aufgehellten Totalpraeparaten als undurch-

sichtige Masse deutlich hervortritt, wogegen gefärbte Schnitte noch

weitere Einzelheiten lehren. Während das vordere, grössere, un-

gefähr nierenförmige (vergl. Fig. 9) einen acinösen oder folliculären

Bau zu besitzen und aus verhältnissmässig grösseren Elementen

zu bestehen scheint, macht das hintere, kleinere, rundliche einen

mehr compacten Eindruck, es erscheint fein granuliert, seine Elemente

scheinen wesentlich kleiner zu sein. Ob das erste den Keimstock

und das andere den Dotterstock darstellt, wage ich nicht mit Be-

stimmtheit zu entscheiden.

Sehr eigentümlich verhält sich bei unserer Art der Uterus,

dessen erste Anlage zu beobachten mir allerdings nicht gelungen

ist, welcher jedoch, sobald er sich mit Eiern zu füllen beginnt, ent-

sprechend der Kürze der Proglottiden in transversaler Richtung

verläuft. In denjenigen Proglottiden nun, wo derselbe vollständig

mit Eiern gefüllt ist, jedoch mit noch ungefurchten, zeigt es sich

auf Schnittserien, dass von den Wänden des Uterus in das Innere

desselben Trabekel (vielleicht zum Teil auch Septen) vorspringen.

Diese Trabekel gewähren besonders dann einen merkwürdigen An-

blick, wenn sie quer geschnitten sind und alsdann gewissermassen wie

208 Dr. M. Lühe: Mitteilungen über einige

Inseln innerhalb des Uteruslumens erscheinen (Fig. 10). Sie sind

ausserordentlich zahlreich vorhanden, schwinden jedoch später, in-

dem in den ganz reifen Proglottiden der Uterus einen Sack darstellt,

welcher fast die ganze Proglottis einnimmt.

Die Embryonen selbst sind in eine dreifache Schale einge-

schlossen, welche allerdings meist etwas geschrumpft erscheint. Die

äusserste erscheint doppelt contouriert und hat einen Durchmesser

von ca. 0,07 mm. Die nächste, 0,033 mm im Durchmesser haltend,

ist wesentlich dünner und zarter. Sie erscheint auch am meisten

geschrumpft und gefaltet. Die innerste endlich, die eigentliche

Embryonalschale, bietet auf meinen Präparaten ein sehr sonder-

bares Aussehen. Sie ist nämlich annähernd kugelig (Durchmesser

0,015 mm), wenn man von einem Fortsatz absieht. Dieser scheint

in gewisser Weise dem birnförmigen Apparat der Anoplocephalinen

homolog zu sein, ist jedoch in ganz anderer Weise ausgebildet,

nämlich als ein solider Knopf von Halbkugel-Form und ca. 0,0066 mm

Durchmesser (Fig. 11).

In meiner Dissertation habe ich Taenia decrescens provisorisch

zu der Gattung Anoplocephala gestellt und wollte nach Untersuchung

der Proglottiden auf die systematische Stellung der Art wieder

zurückkommen. Aus vorstehenden Angaben geht hervor, dass man

wohl berechtigt ist, die Art zu der Unterfamilie der Anoplocepha-

linen zu rechnen, wenn auch der birnförmige Apparat der innersten

Embryonalschale abweichend gestaltet ist. Nähere Beziehungen zu

der Gattung (oder Untergattung, wenn man will) Anoplocephala

bestehen dagegen ebenso wenig, wie zu einer der anderen bisher auf-

gestellten Anoplocephalinen-Gattungen.

Taenia megastoma Dies.

(Taf. XI, Fig. 12—15.)

Die Art ist von Diesing in seinem „Systema helminthum*,

Vol. I., pag. 503, aufgestellt worden auf Grund von Exemplaren,

welche Natterer in einer grösseren Zahl brasilianischer Affen ge-

funden hatte, und mit folgender Diagnose versehen:

Caput obtuse tetragonum, oris limbo amplo calloso, acetabulis hemi-

sphaericis angularibus antieis. Collum longum angustum. Articuli quadruplo

latiores quam longi plani, ultimi tam longi quam lati depressiusculi. Aper-

turae genitalium marginales alternae. Longit. ad 2‘; latit. 21/,‘“, ultimi 1.

In seiner Abhandlung über „20 Arten von Cephalocotyleen“ hat

Diesing dieselbe Diagnose fast unverändert beibehalten (nur

das Wort antieis hinter acetabulis ist gestrichen) und durch einige

Abbildungen erläutert (Taf. V., Fig. 16—20; der ganze Wurm, Scolex

in Seiten- und Scheitelansicht und einzelne Proglottiden). Hierbei

findet sich auch die Erklärung des Namens „megastoma*, indem

nach Diesing am Scheitel des Scolex ein „grosser, napfförmiger

Mund“ hervorragen soll.

wenig bekannte bez. neue südamerikanische Taenien. 209

Hierauf beschränkt sich das, was über die in Rede stehende

Art bisher bekannt ist.

Mir standen zwei Gläser, welche Originalexemplare von 7. me-

gastoma enthielten, behufs Untersuchung der Art zur Verfügung.

Das eine derselben enthielt eine grössere Zahl meist kleiner und

wenig gut erhaltener Bruchstücke (darunter zwei Scoleces) aus

Callithric personata (v. Humb.), das andere drei grössere, etwas

besser erhaltene aus Cebus caraya Fisch. Diese letzteren drei

Bruchstücke bildeten zusammen offenbar ein ganzes Exemplar von

65 cm Länge.

Auf Grund dieses Materiales bin ich nun in der Lage über die

in Rede stehende Art folgende Angaben zu machen:

Die Länge der Taenie beträgt mindestens bis zu 650 mm, und

besteht dieselbe alsdann aus ca. 700— 800 Proglottiden.

Der Scolex (Fig. 12) ist klein (Durchmesser 0,66 mm), rundlich,

mit vier seitlich stehenden Saugnäpfen versehen, unbewaffnet.

Einen scheitelständigen Saugnapf, wie Diesing einen solchen ab-

bildet und in der zugehörigen Figurenerklärung besonders hervor-

hebt, oder auch nur eine entfernt an einen Saugnapf erinnernde

Bildung (wie z. B. das rudimentäre Rostellum von Taenia saginata)

habe ich nicht gefunden.

Der Hals ist lang und dünn; deutliche Proglottidenbildung be-

ginnt erst in ca. 4 mm Entfernung vom Scolex. Nach hinten zu

verbreitert sich der Wurm nur sehr allmählich, noch ausserordent-

lich viel allmählicher, als Diesing’s Abbildung (a. a. O., Taf. V.,

Fig. 16) dies darstellt. Während eine Breite von 1 mm erst in

35 mm Entfernung vom Scolex erreicht wird, ist die Proglottiden-

kette bei 100 mm Länge 2 mm, bei 170 mm Länge 3 mm breit

u.8s. w. Die einzelnen Proglottiden sind kurz, das Verhältniss

zwischen ihrer Länge und Breite ist fast durchgängig ungefähr 1:3.

Die Geschlechtsorgane (Fig. 13) treten zuerst deutlich hervor

in den Proglottiden, welche bei einer Länge von 1,0 mm 3,3 mm breit

sind. Die Geschlechtsöffnungen sind randständig, unregelmälsig ab-

wechselnd und ungefähr an der Grenze des vorderen und mittleren

Drittels des seitlichen Proglottidenrandes gelegen. Das Vaginalos-

tium liegt schräg hinter und neben der Cirrhusöffnung am Ende

des ziemlich flachen, ungefähr trichterförmigen Genitalatriums.

Die Hodenbläschen füllen fast die ganze Proglottis aus, mit

der Massgabe jedoch, dass sie auf der Seite der Geschlechtsöffnung

durch die Vagina und das Vas deferens von dem vorderen Rande

der Proglottis getrennt sind, welchen sie auf der anderen Seite er-

reichen; und ferner lassen sie auch in der Mitte der Proglottis einen

Raum frei, dergestalt, dass die beiden seitlichen Hauptmassen nur

durch eine verhältnissmässig schmale, an dem Hinterrande der

Proglottis gelegene Brücke mit einander verbunden sind. Dieser

von Hodenbläschen freie Raum, dessen hintere und seitliche Be-

grenzung einen ziemlich regelmässigen Halbkreis bildet, enthält

Arch. f. Naturgesch, Jahrg. 1895. Bd.I. H.2, 14

310 Dr. M. Lühe: Mitteilungen über einige

offenbar die weiblichen Geschlechtsdrüsen, welche allerdings weder

auf Total- noch auf Schnittpräparaten deutlich hervortreten.

Ungefähr in der Mitte dieses Raumes liegt ein kleines, annähernd

eiförmiges Gebilde, welches ich als Receptaculum seminis deuten zu

dürfen glaube. Dasselbe steht durch einen feinen Gang in Ver-

bindung mit der Vagina, welche mehr oder weniger dem vorderen

Rande der Proglottis parallel verläuft. In älteren Proglottiden ist

sie prall mit Sperma gefüllt und stellt nur an der Mündung eine

kurze Strecke weit einen engen Kanal dar.

Zwischen ihr und dem Vorderrande der Proglottis verläuft das

geschlängelte Vas deferens, welches in einen kleinen, ovalen Cirrhus-

beutel von 0,225 mm Länge und 0,15 mm Breite (Fig. 14c) mündet.

In den reifen Proglottiden sind immer eine gewisse Zahl von

Embryonen gemeinsam in Uterinkapseln eingeschlossen, welche selbst

durch parenchymatisches Gewebe von einander getrennt sind (Fig. 15).

Es ist dies also ein ganz ähnliches Verhalten, wie es beispielsweise bei

Taenia (Dipylidium) canina L. oder bei Taenia (Moniezia) expansa

Rud. beobachtet ist. Ueber die Structur der Embryonen _ selbst,

insbesondere über das Verhalten der Embryonalhüllen, vermag ich

bei dem schlechten Erhaltungszustand der mir zur Verfügung

stehenden Exemplare sichere Angaben nicht zu machen.

Taenia tetragonocephala Dies.

(Taf. XT, Fig. 16 - 19.)

Die Art ist von Diesing in seiner Arbeit über „20 Arten von

Cephalocotyleen* aufgestellt mit folgender Diagnose:

Caput tetragonum subquadratum, ore exiguo, acetabulis hemisphaerieis

angularibus. Collum nullum. Articuli depressi, supremi angusti rugaeformes,

subsequentes duplo latiores quam longi, demum latitudine decrescentes, sub-

quadrati, angulis postieis parum exstantibus. Aperturae genitalium ......

Longit. 21/,"—1}/,’ et ultra; latit. adult. antrors. 1/,‘“, medio 4'/,“‘, retrors. 1?/,".

Habitaculum: Myrmecophaga bivittata, Tunio et Augusto -- M. jubata,

Februario, Martio, Aprili et Octobri, in intestinis tenuibus; in Brasilia (Natterer),

Die beigegebenen Abbildungen (Taf. VI, Fig. 1—5) stellen den

ganzen Wurm, den Scolex in Seiten- und Scheitelansicht, sowie ein

ganz junges Exemplar in natürlicher Grösse und vergrössert dar.

Weitere Angaben sind mir aus der Litteratur nicht bekannt.

Mir standen zwei Gläser mit Diesing’schen Originalexemplaren

zur Verfügung, das eine enthaltend zwei kleine Exemplare von ca.

50mm Länge, das andere, ausser mehreren kleineren Bruchstücken,

ein ganzes Exemplar von 440 mm Länge. Auf die beiden erster-

wähnten Exemplare passt die Diesing’sche Diagnose insofern nicht,

als dieselben einen langen Hals besitzen und die Proglottidenbildung

erst 2 mm hinter dem Scolex beginnt (Fig.19). Bei der Jugend beider

Exemplare, und da der Scolex keine besonders characteristischen

Eigenthümlichkeiten besitzt, verzichte ich auf ein näheres Eingehen

wenig bekannte bez. neue südamerikanische Taenien. 211

auf dieselben und beschränke mich im Folgenden auf den Inhalt

des anderen Glases.

Das vollständige Exemplar besitzt ca. 140 Proglottiden, die

einen ausserordentlich wechselnden Contractionszustand zeigen, wie

aus folgenden Maassen hervorgeht;

Die ca. 30. Proglottis ist 0,3 mm lang und 2,5 mm breit.

”„ 2,0 ” ”„ P)) 2,0 ” ”»

222093 50. » ” 0,6 „ „ ”» 3,0 ” ”

„ ”„ 60. ” » 2,2 ”„ „ „ 2,2 „ „

» » 70. „ » 3,5 „ „ ” 1,8 „ »

» ” 80. ”„ ”„ 3,5 „ kh} „ 2,0 „ »

» „ %. 2] „ 3,0 ”„ » „ 3,0 » „

„ „ 100. „ „ 2,5 ”„ » ”„ 4,5 ” „

» „ 110. „ ” 8,0 „ » „ 2,8 ”„ „

„ „ 120. „ » 5,0 ”„ „ ”„ 3,5 „ „

„ „ 130. ” ”„ 5,2 „ „ „ 4,0 „ ”

„ „ 140. ” „ 7,0 „ „ ” 4,0 „ »

Der Scolex (Fig. 16) ist verhältnismässig gross und eher als

rundlich, denn als viereckig (tetragonum) zu bezeichnen; sein Durch-

messer beträgt ungefähr 1,5 mm.

Die Geschlechtsöffnungen sind randständig, unregelmässig ab-

wechselnd; sie liegen an der Grenze des vorderen und mittleren

Drittels der Proglottidenlänge. Der männliche und der weibliche

Genitalporus liegen neben einander am Grunde eines 0,15 mm langen

und 0,01 mm breiten Kanales, welcher das stark verlängerte Genital-

atrium darstellt. Dasselbe mündet, sich trichterförmig erweiternd

auf einer Papille von 0,16 mm Durchmesser, welche selbst wiederum

überragt wird von einer eine weite kreisförmige Oeffnung frei-

lassenden Ringfalte. Die Frage, inwieweit besondere Contractions-

verhältnisse bei dieser eigenthümlichen Gestaltung des Genitalatriums

betheiligt sind, muss ich offenlassen.

Der Cirrhusbeutel ist klein, oval, 0,225 mm lang und 0,08 mm

breit; er besitzt eine äussere Längs- und eine innere Ringmuskel-

schicht. Die Vagina verläuft etwas neben und vor ihm, um weiter

nach innen zu das sich windende Vas deferens zu kreuzen und sich

in einem leichten Bogen etwas nach hinten zu wenden. Ueber die

weiblichen Keimdrüsen vermag ich keine Angaben zu machen, da die-

selben nicht mehr deutlich erhalten waren. Die Hodenbläschen sind

in der ganzen hinteren Hälfte der Proglottis verstreut und reichen

an den beiden Seiten etwas weiter nach vorn als in der Mitte (Fig.17).

In den reifen Proglottiden sind die Embryonen einzeln in das

Parenchym eingebettet, wie dies nach Diamare ja auch bei Taenia

(Dipylidium) Pasquale: Diam. und T'rinches! Diam. der Fall ist. Die

Embryonen selbst besitzen nur zwei Schalen, welche der ersten und

dritten der Anoplocephalinen homolog sind. Einen birnförmigen

Apparat oder etwas dem ähnliches habe ich nicht wahrgenommen,

14*

212

Dr. M. Lühe.

Erklärung der Abbildungen auf Tafel XI.

Mit Ausnahme von Fig. 4, welche in natürlicher Grösse gezeichnet ist, sind

sämmtliche Abbildungen mit der Oberhäuser’schen Camera skizziert.

Gemeinsame Bezeichnung.

c = Cirrhusbeutel ut = Uterus

ds — Dotterstock vd = Vas deferens

h = Hoden vg — Vagina

ks = Keimstock wg = Wassergefäss

rs = Receptaculum seminis

ig. 18.

„19,

Fig. 1—3. Taenia rugosa Dies.

Sceolex, Vergr. 17.

Geschlechtsreife Proglottiden, Vergr.11. h? Hoden?, ks? Keimstock ?,

ds? Dotterstock?

Seitlicher Theil einer Proglottis mit sich entwickelndem Uterus,

Vergr. 33.

Fig. 4-8. Taenia globiceps Dies.

Der ganze Wurm, nat. Gr.

Scolex und erste Proglottiden, Vergr. 11.

Geschlechtsreife Proglottiden, Vergr.11. Das Längsgefäss des Wasser-

gefässsystemes ist nur auf der von den Geschlechtsöffnungen abge-

wandten Seite eingezeichnet.

Uterus, Vergr. 11.

Reifer Embryo, Vergr. 390. Die punctierte Linie stellt die Grösse

der etwas geschrumpften äussersten Eischale dar.

Fig. 9—11. Taenia decrescens Dies.

Junge Proglottiden, Vergr. 11.

Mittlerer Theil eines sich entwickelnden Uterus, Flächenschnitt,

Vergr. 33. Die (noch ungefurchten) Eier sind fortgelassen, um die

Septen und Trabekeln des Uterus, tr, deutlicher hervortreten zu lassen.

Embryonalhüllen, Vergr. 390.

Fig. 12—15. Taenia megastoma Dies.

Scolex, Vergr. 33.

Geschlechtsreife Proglottis, Vergr. 11.

Geschlechtsöffnungen, Flächenschnitt, Vergr. 66.

Proglottis mit vollentwickelten Uterinkapseln, Vergr. 11.

Fig. 16—18. Taenia tetragonocephala Dies.

Scolex, Vergr. 17.

Geschlechtsreife Proglottis mit den Hodenbläschen, Vergr. 11. ks?

Lage des Keimstocks?

Geschlechtsöffnungen, aus einer Flächenschnittserie. A. Vaginalostium;

man sieht vom Cirrhusbeutel die äussere, longitudinale Muskelschicht.

B. Medianschnitt durch den Cirrbusbeutel. Vergr. 66.

Scolex einer als Zetragonocephala Dies. bezeichneten Taenie aus Myr-

mecophaga jubata, welche jedoch von der in Fig. 16-18 abgebildeten

abweicht, Vergr. 17.

——R

Vergleichend-morphologische Untersuchungen

über

das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und

Languriiden (im alten Sinne)

und

über die Muskulatur des Copulationsapparates von Triplax.

Von

Dr. phil. Carl Verhoeff,

Bonn a.Rh.

Hierzu Tafel XII und XIII.

I. Vorbemerkungen.

Das Abdomen der Coleopteren habe ich zunächst in zwei

allgemeiner gehaltenen Vorarbeiten behandelt, welche hauptsäch-

lich eine vorläufige, allgemeine, vergleichend-morphologische Klar-

stellung der Hinterleibssegmente und ihrer Annexa durchzuführen

bestimmt waren. Diese Abhandlungen lauten:

1. Vergleichende Untersuchungen über die Abdominalsegmente

und die Copulationsorgane der männlichen Üoleoptera, ein

Beitrag zur Kenntniss der natürlichen Verwandtschaft derselben. —

Deutsche entomol. Zeitschr. 1893, Berlin, Heft I S. 113—170, mit

4 Tafeln.

2. Vergleichende Untersuchungen über die Abdominalsegmente,

insbesondere die Legeapparate der weiblichen Coleoptera, ein

Beitrag zur Kenntniss der Phylogenie derselben. Ebenda, 1893,

Heft IE S. 209—260, mit 2 Taf.

Ungefähr gleichzeitig erschien mein Artikel:

3. Bemerkungen zu C. Escherich „die biologische Bedeutung

der Genitalanhänge der Insecten“. Entomol. Nachrichten 1893,

S. 33—45. Escherich antwortet darauf in ders. Zeitschr. 1893,

Ss. 129—133.

Meine zweite Erwiderung steht ebenda S. 227—234. Kurze

Bemerkung über die Bedeutung der Genitalanhänge in der Phylo-

genie S. 283—285. Zur vergleichenden Morphologie der Abdominal-

anhänge der Coleopteren 1894 S. 93—96. Zur Kenntniss des

Hinterleibes der Cleriden S. 155—157. Ueber primäre und secun-

214 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen

däre Sexualcharaktere der Insecten, eine Antwort an Dr.K.Escherich,

S. 101—109. — Ich lieferte

4. einen Beitrag zur Kenntniss des Abdomens der männlichen

Elateriden im Zool. Anzeiger 1894 N. 443, 7 S. und 7 Fig.

Fortgesetzte Studien, welche mir lehrten, dass meine anfäng-

liche Auffassung der 9. und 10. Ventralplatte der weiblichen

Coleopteren nicht richtig sei, verursachten

5. einen Aufsatz: Zur Kenntniss der vergleichenden Morpho-

logie des Abdomens der weiblichen Coleoptera. Deutsche entomol.

Zeitschr. 1894, Heft I, S. 177—188, mit 1 Fig. Auf einen Artikel

an gleicher Stelle antwortete ich ebendort durch Betrachtungen:

6. Ueber den Copulationsapparat männlicher Coleopteren: Er-

widerung auf die Bemerkungen der Herren O. Schwarz und J. Weise

auf S. 153 der D. E. Z. 1895, Heft I S. 65—78, mit 3 Fig.

7. Ein wunderliches Referat des Dr. C. Hilger im Zoolog. Central-

blatt N. 10/11 1894 über meine beiden ersten obigen Arbeiten zwang

mich zu „einigen Worten“ an diesen Herrn in N. 460 des Zoolog.

Anzeigers.

Erwähnen will ich auch, dass K.Escherich meine Arbeit N. 1

in einem Aufsatz streift, welcher lautet:

Ueber die verwandschaftlichen Beziehungen zwischen den Luca-

niden und Scarabaeiden. Wiener entomol. Zeit. 1893, S. 265—269,

mit 1 Fig. — Wichtiger ist die Arbeit desselben Verfassers:

Anatomische Studien über das männliche Genitalsystem der

Coleopteren. Zeitschr. für wiss. Zoologie 1894, S. 620—41, 1. Taf.

und 3 Textfig.

Ich gebe schliesslich die Titel meiner beiden Hauptarbeiten

über den Hinterleib bestimmter Gruppen der Coleopteren an:

8. Vergleichende Morphologie des Abdomens der

männlichen und weiblichen Lampyriden, Canthariden und

Malachiiden, untersucht auf Grund der Abdominalseg-

mente, Copulationsorgane, Legeapparate und Dorsal-

drüsen. Ein Beitrag zur Kenntniss der Phylogenie der

Coleopteren. Archiv für Naturgesch. 1894, Bd. I. S. 129—210,

mit 4 Tafeln.

9. Vergleichend-morphologische Untersuchungen über

das Abdomen der Coceinelliden und über die Hinterleibs-

muskulatur von Coccinella, zugleich ein Versuch die Cocei-

nelliden anatomisch zu begründen und natürlich zu

gruppiren. Ebendort 1895, Bd. I. S. 1—80, mit 6 Tafeln und

1 Textfig.. — N. 8 und 9 schliesst sich die nachfolgende Abhandlung

als dritte an.

Ich habe schon in N. 9 erwähnt, das unter den Endomy-

chiden, Erotyliden und Languriiden keine Uebergangsformen

zu den Coccinelliden existiren. Da man nun seit langer Zeit

nur diese Familien mit den Coeccinelliden in mehr oder weniger nahe

verwandtschaftliche Beziehungen bringen zu können geglaubt hat,

so existiren wahrscheinlich überhaupt keine Formen mehr, welche

über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 215

zu den Siphonophoren überleiten. Daher wird diese Arbeit unter

Anderm auch ein weiterer Beleg sein für die scharfe Abgrenzung

der Coccinelliden.

Mit den Erotyliden und den Endomychiden haben die

Autoren viel hin- und herrangirt. Imhoff!) stellt sie neben

die Coccinelliden, wobei die Endomychiden die Mitte einnehmen.

Lacordaire (Chapuis)?) macht es genau ebenso, desgleichen

Gemminger und Harold3). Chapuis behandelt im letzten

(XH.) Bande bekanntlich die Erotyliden, Endomychiden und

Coceinelliden. Gefolgt ist den Genannten v. Fricken in seiner

Naturgeschichte der Käfer Deutschlands. Redtenbachert) dagegen

beliess als Nachbarn der Coceinelliden nur die Endomychiden; die

Erotyliden verstärkten seine buntscheckigen Cryptophagiden. Weise’)

endlich lässt die Coccinelliden unmittelbar auf die Chrysomeliden

folgen, wärend wir die Endomychiden und Erotyliden wieder

brüderlich benachbart finden und zwischen Phalacriden und Crypto-

phagiden eingeschoben. — Nach wissenschaftlich brauchbaren

Gründen für solche odysseeische Irrfahrten habe ich mich ver-

geblich umgeschaut.

Erwähnt sei noch, dass F. Stein in seinem Werk über „die

weiblichen Geschlechtsorgane der Käfer“, Berlin 1847, die Endo-

mychiden in die nächste Nähe der Coccinelliden gestellt hat.

Ersteren gehen die Erotyliden voran. Dieser Autor hatte Gründe

für seine Gruppirung. Bei der geringen Beachtung, welche sein

so wichtiges Buch bei den artsystematischen Entomologen gefunden

hat, ist es mir jedoch zweifelhaft, ob diese Mittheilungen F. Steins

auf obige Autoren von Einfluss gewesen sind. Ich komme am

Schlusse darauf zurück.

Folgende Formen habe ich in dieser Arbeit untersucht:

1. Dapsa denticollis 32.

2. Lycoperdina bovistae d2.

3. Endomychus coccineus d?.

4. Myrmecoxenus subterraneus 2.

5. Mycetaea hirta d?.

6. Alexia globosa 2.

Tlivunda sopilosa 62.

8. Amphix 1. sp. 42.

9. 5 2. sp. 82.

10. Dacne (Engis) humeralis 32.

11. X rufifrons 82.

12. Cyrtotriplax bipustulata S2.

13. Triplax russica 82.

1!) Einführung in das Studium der Coleopteren. Basel 1856.

2) Genera des Colöopteres. Paris 1876. Bd. XL.

») Catalogus Coleopterorum. Tom. XII. Monachii 1876.

*) Fauna Austriaca, Wien 1874, 3. Auflage.

5) Catalogus Coleopterorum Europae et Oaucasi. Berolini 1883.

216 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen

14, Aegithus Andreae d.

15; N brunneipennis 9.

16. Erotylus aegrotus 8%.

17. Morphoides amabilis 32.

18. Megalodacne heros 9.

19. h Audouini d.

20. Episcaphula australis 3%.

21. Languria nigrina S%.

22. Teretilanguria Panamae d2.

Ich verweise hier auf die in der Figurenerklärung angegebenen

Abkürzungen und füge noch folgende bei, welche zusammen mit

jenen auch im Texte Anwendung finden: Hh. = Häutungshaare;

Dpo. = Drüsenporen; Tb. — Sinnesborsten, Tastborsten.

Die Macerationspraeparate wurden theils von Alkohol-, theils

von Trocken-Material hergestellt, die nicht macerirten Praeparate

nur nach gut in Alkohol conservirten Exemplaren. Alle wurden

nach Behandlung mit Wasser und Alkohol in Glycerin eingebettet.

II. Speecieller Theil.

1. Dapsa denticollis.

ö Die 1. V. fehlt. Auch von der 2. V. sind nur noch Rudi-

mente vorhanden, welche die Vorderecken der im Allgemeinen wie

bei den Coceinelliden beschaffenen 3. V. einnehmen und keine

scharfe Begrenzung zeigen. Für die Hinterwand der Coxae III

bildet die 3. V. jederseits vom breiten und vorne abgestutzten Pro-

cessus ventralis ein Ventralphragma. Die begrenzende Kante des-

selben biegt eine kurze Strecke vor den Seiten in rechtem Winkel

um und verläuft dann nach hinten, wo sie sich kurz vor dem

Hinterrande nach innen einbiegt. Eine ähnliche vom Vorderrande

beginnende Bogenlinie findet man auch an den Seiten der 4.7. V.,

eine besonders starke auf der 7., wo sie auch stärker nach innen ab-

biegt. Die 3.—7. V.sind durch starke Zwischenhautfalten getrennt,

daher alle gegen einander beweglich. Sie besitzen sämmtlich Tb.,

am reichlichsten die 7. Dpo. bemerkt man nur an der Basis der

Tb., also auch am meisten noch auf der 7. V. Hh. fehlen. Zellige

Struktur des Chitinskelettes zeigen alle diese Platten. Die 3.—6. V.

greifen über die abdominale Seitenkante dorsalwärts noch in einem

schmalen und etwas mehr häutigen Streifen über, aber auf ihm

stehen wenige kleine Tb. und Dpo. zerstreut. Gegen die eigentlichen

Pleuren sind diese Streifen durch eine helle Linie scharf abgesetzt.

Echte Pleurenplatten sind am 3.—6. S. vorhanden, aber schwach

ausgebildet. Neben der 3. V. findet sich ein längliches Feld auf

der Pleurenplatte, welches äusserst dicht mit papillösen Hh. besetzt

ist. Nach hinten zu gehen diese allmählig in gewöhnliche Hh. über.

Dieses Feld bewirkt einen leichten und doch dichten Anschluss

über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 217

der Flügeldecken an die Hinterleibsseite, die ersteren ruhen wie

auf einem Polster. Auf den übrigen Pleurenplatten finden sich

nur spärliche Hh., aber auf allen auch einige kleine Tb. — Die 1.

bis 7. D. sind als solche fast ganz verloren, indem sie zu hyalinen

Häuten reducirt sind, auf welchen sich nur noch sehr zarte Zellen-

struktur bemerken lässt. Hh., Dpo., Tb. und Pigmentirung fehlen

an der Rückenseite des 1.—6. Segmentes gänzlich, am 6. und 7. ist

die D. noch deutlich begrenzt, aber nur hinten auf der 7. D. findet

man spärliche, schwache Tb. und dort sowie an den Seiten auch

gelbliche Pigmentirung als Zeichen der bedeutenderen Chitindicke.

Am Hinterrande der 6. und 7. D. steht sogar ein Wimpersaum und

an der 7. D. vor demselben viele Hh. in Kammanordnung an den

hinteren, welligen Begrenzungslinien der zelligen Felder.

Besonders zu erwähnen ist der völlige Mangel von Haarfeldern

auf den D. und das Vorspringen der 6. und 7. D. am Vorderrande

jederseits in starke, dreieckige, vorn abgerundete Endoskelett-

lappen, welche den Contractionsmuskeln zum Ansatz dienen (cf.

analoge Verhältnisse bei Coccinelliden). Schwächere Lappen gehören

der 6.D.an. Man kann auf diesen auch sehr blasse Muskelein-

drücke wahrnehmen. Die Seiten der 7. D. sind kräftig verdickt.

Die Pleurenhäute enden am 7. Segmente, sodass auch hier, wie bei

so vielen Coleopteren, die 8.D. und V. direkt gelenkig zusammen-

hängen.

Stigmen giebt esin fünf Paaren am 1.——5. Abdominalsegment

in der Pleurenhaut, wie bei den Coccinelliden. Am 6. S. bemerkt

man auch wieder ein kleines gelbliches Knötchen in der Pleuren-

haut an der Stelle, wo sonst das St. zu stehen pflegt. An den

Wänden der Stigmengrube stehen nur wenige und sehr kleine Hh.

Die 8.D. (vomCharakter der obigen V.) ist fast halbkreisförmig

und wie gewöhnlich vorne einfach plattenförmig, hinten eine Dupli-

catur. Fast ausschliesslich im Bereiche dieser letzteren stehen

zahlreiche Tb. Es fehlen die Hh., aber die zellige Struktur ist be-

sonders schön ausgebildet. Am Vorderrande klafft die Platte in

der Mediane etwas. Jederseits springt sie (ähnlich wie ihre Vor-

gängerinnen) in einen grossen, dreieckigen Endoskelettlappen

vor, der durch ein Käntchen gegen die übrige 8. D. abgesetzt ist.

In ihm sieht man viele blasse Muskeleindrücke. Beide Lappen

zusammen sind an ihrer Basis fast so breit als ihre Mutterplatte.

Die 8. V. hat die Gestalt einer halbkreisförmigen, schmalen

Sichel. Sie ist im mittleren Drittel des Hinterrandes eingebuchtet

und dadurch hier noch schmaler, im Uebrigen am Hinterrande

reichlich mit Tastborsten bewehrt. Am Vorderrande gehen viele

feine Chitinfasern des zugehörigen Longitudinalmuskels ab. Die

Vorderecken sind etwas verdickt und durch ein elastisches Band

mit denen der 8. D. eng verknüpft.

Am Genitalsegment fehlen Tb. und Hh., nur am Hinterrande

der 9. V. stehen einige grössere Tb., wenige winzige zu Seiten der

9.D. Dpo. stehen reichlich in gleichmässiger Vertheilung auf den

218 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen

Hauptstücken der 9. D., spärlicher auf der 9. V. Diese letztere

ist viel breiter als lang, am Hinterrande sehr tief eingebuchtet,

(Fig. 1). sodass sie in der Mitte am kürzesten und jederseits in

zwei dreieckige, hinten abgerundete Lappen abgesetzt ist. Von den

Vorderecken entspringen stark convergirende, endoskelettale Spangen,

welche schliesslich ungefähr unter rechtem Winkel auf einander

treffen, verschmelzen und zusammen eine dreieckige am Ende um-

gekrümmte Platte bilden. Diese mit den Spangen zusammen stellt

einen ventralen Bogen (Arcus) dar, wie ich ihn schon von

andern Formen beschrieben habe. Man findet besonders am Vorder-

ende die zarten Fäden von Sehnen der Muskelfasern. Von den

Hinterecken der 9. V. entspringen ebenfalls Chitinspangen (S.d.Fig.1),

die Nebengräten, welche aber viel dünner sind als diejenigen

des ventralen Bogens. Sie laufen zunächst dem Seitenrande der

9. V. entlang und gelangen dann mit schwacher Biegung an

die innere Unterseite der Processus dorsales der 9.D. und

heften sich an dieselben fest. Das ist also die elastische

Gelenkverbindung zwischen 9. V.undD. Die 9.D.ist an den Seiten

zugerundet, nach hinten verschmälert, am Hinterrande fast gerade

begrenzt, vorne in dor Mitte eingebuchtet. Jederseits greift sie mit

einem Lappen nach unten herab und schickt nach vorne einen sich

allmählich verschmälernden Lappen aus, den schon erwähnten,

endoskelettalen Processus dorsalis.

Die nach unten umgreifenden Seiten der 9. D. umfassen die

quere, nierenförmige, hinten reichlich mit Tb. besetzte 10.D., welche

gegen die innere Concavität der Seitentheile der 9. D. Sehnenfasern

ausstrahlt, dem Depressormuskel der 10. D. zugehörig. (cf. Cocei-

nelliden). Sehr lange Sehnenfasern sind auch aussen am Ende der

Processus dorsales der 9. D. bemerkbar, sie gehören dem Ver-

bindungsmuskel zwischen 8. und 9. D. zu.

Die Copulationsorgane (Fig.2, 3 und 6) sind asymmetrisch

gelagert und auch theilweise asymmetrisch gebaut. Der Penis von

sehr starker Entwickelung nimmt einen bedeutenden Theil des

Abdomens ein. Er ist fast dreimal so lang wie am Ende breit,

cylindrisch und vorne abgerundet. Am Hinterende findet sich eine

asymmetrische Bildung. Es hat sich nämlich ein Theil der

distalen Wandung und zwar der in situ nach rechts gelegenen,

zu einem gekrümmten, am Ende abgerundeten Horn ausgestülpt.

(a Fig. 2). Dieses Horn ist aber gleichzeitig nach der Ventralseite

zu verschoben, indem an seiner Basis nur seine ventrale Wandung

direkt in die des übrigen P. übergeht, während dorsalwärts die

Wandung des übrigen P. gerade nach hinten verläuft (Fig. 2). Da-

zwischen ist eine häutige Parthie ausgespannt. Am Hinterende ist

der P. und sein Horn stark eingebuchtet. Es fehlen ihm Tb. und

Hh., dagegen stehen feine Dpo. besonders reichlich auf dem Horn

und in dessen Nachbarschaft (Fig. 3). Vor der Hornbasis mündet

der Praeputialsack, der im eingestülpten Zustande noch beinahe

ebenso weit nach vorne (kopfwärts!) über den P. hinausragt als er

über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 219

in diesem verläuft. Seine Wandung trägt in dem im P. befindlichen

Gebiete und noch etwas weiter nach vorne hinaus zahlreiche sehr

kräftige, lange und spitze, braune Stacheln (Fig. 3 xy Austülpungs-

stelle des Pr... Der chitinöse Ductus ejaculatorius hat einen sehr

langen Verlauf und zerfällt als solcher in drei Abschnitte. Im

ersten, welcher bis zum Punkte x der Fig. 2 reicht, macht er etwa

6 Windungen und bleibt dabei ein feines, einfaches Rohr. Bei x

macht sich der zweite Abschnitt durch eine Zunahme der Rohr-

weite bemerklich und gleichzeitig sieht man im Innern des Ductus-

Rohres ein zweites, kleineres Rohr frei enden. Dieses Innenrohr

konnte ich bis zum Punkte y verfolgen, bis wohin der D. ej. all-

mählich an Weite etwas zunimmt und dabei in seiner Wandung

verworrene, krumme Verzweigungslinien aufweist. Bei y beginnt

der dritte und letzte Abschnitt, welcher zugleich der kürzeste ist.

Er ist weniger durchsichtig, noch etwas dicker, zeigt nicht die

vorige Structur, sondern dicht gedrängte Faltenlinien, (y) welche

auf eine sehr faltige und mit dicken Zotten versehene Innenfläche

hinweisen. Bei y geht ferner das Innenrohr mit seiner Wandung

in diejenige des D. ej. über. Das Ende des 3. Abschnittes ist

plötzlich dunkler pigmentirt, verschmälert sich wieder und läuft

schliesslich in eine braunschwarze, vom D. ej. durchbohrte, lang

zitzenförmige Papille aus, die ein wenig in den Pr. vorspringt (Pp.)

und unter ihrem Ende durch eine mit sehr kleinen Hh. besetzte

Haut in die Wand des Pr. übergeht.

Von den Parameren sind hauptsächlich die Basalplatten

ausgebildet (Fig.2). Sie sind zu einem das Vorderende des P. voll-

ständig umhüllenden Ring verwachsen und in der Mediane ist nur

eine schwache Naht bemerkbar. Da dieser Ring vorne tief winkelig

ausgeschnitten ist, hinten ausgebuchtet, bleibt die Mitte am kürzesten,

was besonders für die Dorsalseite gilt. Hinter der dorsalen Winkel-

bucht beobachtet man drei bogenförmige Verdickungslinien. Weiter

hinten stehen jederseits Dpo. und am Hinterrande feine Hh. wie

Wimpern.

Die Parameren (s.str.) fehlen als solche vollständig. Es findet sich

aber eine hufeisenförmige, unpaare Chitinspange (Pa. Rd.

Fig. 1) unter der 9.D. und oberhalb des Penis, welche ich als Rudi-

ment derselben ansehe.

2 Die 7 ersten Segmente stimmen mit denen des 8 überein,

nur fehlen an der 6. und 7. D. die endoskelettalen Fortsatzlappen.

Auch die 8. D. ähnelt der des 3, ist aber noch stärker in die Quere

gestreckt und die Lappenfortsätze sind rudimentär. Die 8. V. ist

ebenfalls mehr quer gestreckt und die Ausbuchtung am Hinterrande

ist tiefer als beim d. Vor dem Vorderrande stehen ziemlich viele

Dpo. Die 9. V. fehlen mit ihren Styli zusammen vollständig.

Es ist aber eine secundäre, unpaare 9. V. zur Ausbildung

gelangt, (Fig. 4) analog und homodynam derjenigen, welche ich von

den Epilachnini (der Coccinelliden) bekannt gemacht habe. Sie

stellt eine Ausstülpung der Zwischenhaut hinter der 8.V. und unter

220 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen

der Vulva vor, ist also eine Duplicatur. Von beinahe halbkreis-

förmiger Gestalt, mit abgerundetem Ende, zeigt sie ungefähr die

gleiche Stärke wie die übrigen V. und die bekannte chitingelbe

Färbung, wodurch sie scharf gegen die blasse Zwischenhaut abge-

setzt ist. In der Endhälfte finden sich feine Hh., in der Basal-

hälfte ziemlich viel Dpo. aber auch einige vereinzelte Tastbörstchen.

(ef. dagegen die secundäre 9. V. der Epilachnen.) Nach vorne

schickt die Duplicaturplatte jederseits einen endoskelettalen

Lappen ab, an den sich offenbar die Suspensoren anheften. Die

Bursa copulatrix, ein länglicher Sack, etwa so breit wie die Dupli-

caturplatte, besitzt eine kräftige aber structurlose Intima und diese

setzt sich noch eine kurze Strecke in den Uterus fort. Vorne

mündet (wie bei den Coccinelliden) in die Bursa der kurze,

häutige Ductus Receptaculi und um seine Einmündungsstelle be-

merkt man ein sehr schwaches Infundibulum. (Fig.5). (Ueber

die Gestalt des Rec. sem. kann ich keine genaue Mittheilung machen,

da mir weiteres Material fehlt.)

Die 9. D. ist zweitheilig, die kleinen, länglichen, innen concaven

Theilstücke sind um mehr als die Länge eines jeden von ihnen

auseinander gerückt. Sie besitzen einige Tb. und Dpo. Grösser

als diese beiden Theilplatten zusammen ist die halbkreisförmige

10. D., welche mit kurzen, endoskelettalen Lappen in die Con-

cavität der 9. D. gerichtet ist und gegen diese die Sehnenfasern

des Depressormuskels ausstrahlt. Im Uebrigen ist sie, wie ge-

wöhnlich, eine Duplicaturplatte und besonders hinten reichlich mit

Tb. besetzt. Dpo. sind nur spärlich vorhanden, Hh. fehlen.

2. Lycoperdina bovistae.

d Für die V. gilt in den meisten Punkten dasselbe wie beim

Vorigen. Die 2. V.aber ist weniger rudimentär, vielmehr zieht sie

als ein durch eine Nahtlinie deutlich begrenztes, ziemlich breites

und ungefähr gleich breit bleibendes Band vor dem ganzen Vorder-

rande der 3. V. her, ist aber structurlos. Die Bogenlinien an den

Seiten der 3.—7. V. fehlen auch hier nicht. Sie repräsentiren die

eigentlichen Seitenkanten des Abdomens. Gleich neben ihnen nach

innen zu findet sich an derselben Platte eine Gruppe glasiger Flecke,

das sind Muskeleindrücke. Solche stehen ausserdem auch auf der

3. V., zu Seiten der von vielen Dpo. durchsetzten Mitte, aber mehr

nach hinten zu. Die V. greifen jederseits noch eine ziemlich be-

deutende Strecke auf die Flanken über. Am 3.—7. Segment

sind Pleurenplatten vorhanden. Den Papillenfeldern, welche

zu den Pleurenplatten des 3. S. gehören, folgen in der Pleurenhaut

nach hinten zu ohne Grenze viele Hh. und diese stehen auf den

Pleuren in ziemlicher Dichtigkeit auch am 4.—7.S. Die einzelnen

Pleuren werden getrennt durch die structurlosen Zwischenhäute.

Am Aussenrande sind sie besonders an der Vorderecke etwas ver-

dickt (Pleurenmuskel). Da die Pleuren scharf begrenzt sind und

über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriden. 221

auch einige kleine Tb., zerstreute Dpo. und gelbbraune Pigmentirung

besitzen, erscheinen sie als echte Pleurenplatten.

Die D. ähneln in ihrer hautartigen Beschaffenheit sehr denen

des Vorigen, sind aber reichlich mit Hh. besetzt, welche nach hinten

zu an Dichtigkeit noch zunehmen und besonders auf der 7. D. sehr

gedrängt stehen. Dpo. und kleine Tb. finden sich auf allen diesen

Platten nur sehr vereinzelt, nehmen aber auch von vorne nach

hinten an Zahl zu. Haarfelder fehlen. Einen Wimpersaum besitzt

wieder die 6. und 7.D. Es fehlen aber den ersteren die Fortsatz-

lappen und an der letzteren sind sie rudimentär. Die 8.D. gleicht

der des Vorigen, besitzt aber nur kleine, kurze Fortsatzlappen, einen

geraden Vorderrand und jederseits eine grosse Gruppe glasiger

Muskeleindrücke. Die 8. V. ist, wie häufig, halbmondförmig. —

Genital- und Aftersegment wurden in Fig. 18 abgebildet. Die

sichelförmige, vorne tief eingebuchtete, an den Seiten stärker ver-

dickte 9. V. ist am Hinterrande mit Tb. besetzt und in der Mitte

dort schwach ausgebuchtet. Ihre Vorderecken legen sich an eine

untere, vorspringende Ecke der 9.D.an. Vor der 9. V. liegt, durch

Haut davon getrennt, ein sehr langes, etwas gekrümmtes Spiculum

gastrale, das sich am Hinterende in zwei divergirende nach aussen

gekrümmte und gegen die Vorderecken der 9. V. gerichtete Aeste

abelt.

- Letzterer Umstand und die entsprechenden Verhältnisse bei

den verwandten Dapsa lehren, dass dieses Spiculum gastrale

aus einem ventralen Bogen umgebildet (comprimirt) ist, daher

ein falsches Spice. gastr. vorstellt.

Die Hälften der 9. D. sind um die halbe Breite einer jeden

von ihnen getrennt und haben zusammen etwa die Gestalt zweier

Muschelschalen. Oben springen sie schräg nach innen in einen

am Ende stumpfen Lappen vor, unten in ein Zähnchen, an das sich

die 9. V. (wie schon gesagt) anlehnt. Es giebt auf ihnen nur wenige

Dpo. und vor dem Hinterrande einige Tb. Die 10. D. ist der von

Dapsa ähnlich, nur vorne tiefer ausgebuchtet und die höckerartigen

Vorderecken lehnen sich gegen ein Knötchen der 9. D., mit denen

sie im Uebrigen natürlich auch durch eine Zwischenhaut verbunden

sind. Hh. fehlen auf den beiden letzten S. vollständig. Für die

Stigmen gilt dasselbe wie bei Dapsa, doch fehlen in den Stigmen-

gruben die Hh. bis auf winzige Spitzchen.

Die Copulationsorgane erinnern im Allgemeinen an die-

jenigen von Dapsa, unterscheiden sich aber in mehreren Punkten

doch beträchtlich.

Die Paramerenendtheile fehlen vollständig, auch von Rudi-

menten ist nichts zu sehen. Der P. ist ein einfaches, stark ge-

krümmtes Rohr, das sich erst kurz vor dem Ende verschmälert

und dann ziemlich spitz ausläuft, im Uebrigen gleichbreit bleibt

und eine starke Wandung besitzt. Er ist am Vorderende einfach

zugerundet. Seine Dpo. finden sich nur im Enddrittel, besonders

an der Spitze. Der Pr. mündet an der convexen Seite an der Stelle,

222 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen

wo die Endverschmälerung beginnt, also eine kurze Strecke vor

dem Ende. Es fehlt ihm jegliche Bestachelung, die Intima ist

vollständig structurlos. Im eingestülpten Zustande ragt er nach

vorne nicht aus dem P. heraus, vielmehr tritt in denselben dort

das einfache, hyaline Rohr des D.ej. ein, welches nur ganz kurzen

Verlauf hat, sogleich aber nach seinem Eintritt in den P. in den

Pr. mündet. Mit dem Eintritt in den Pr. hört der D. ej. als solcher

auf, es findet sich aber als seine Fortsetzung ein mit der Wand

des Pr. verwachsenes Rohr, das bis fast zur Mündung jenes vor

dem P.-Ende reicht. Während dieses Verlaufens an der Pr.-Wand

hat das Spermarohr aber die häutige Consistenz nicht behalten,

sondern ist eine dickwandigere, braune Kanüle geworden, welche

gleichwohl noch so dünn und elastisch ist, dass sie die Biegungen

des Pr. leicht mitmachen kann. Ich bezeichne diese Fortsetzung des

D. ej. im Praeputialsacke als Gerte oder Virga. Die Ba. ist unpaar,

indem von einer früheren Trennung nichts mehr zu sehen ist. Sie

umgiebt auch hier ringartig den vorderen Theil des P., besitzt

einige Dpo. und ist etwas asymmetrisch, indem sie an der Seite,

wo die Concavität des P. liegt, in einen Fortsatz nach vorne vortritt.

2 Die 7 ersten Segmente und die 8. D. stimmen mit denen des

& überein, auch die 8.V. ist der des d sehr ähnlich, an den Vorder-

ecken springt sie in spitze Fortsätze vor und diese verbinden sich

direkt mit den entsprechenden der 8. D. Die 9. D. (Fig. 10) ist

zweitheilig, die Hälften sind fast so weit aus einander gewichen als

jede von ihnen lang ist. Ihr vorderes Drittel ist endoskelettal,

auf der Endhälfte stehen zerstreut Dpo. und kleine Tb. Die sichel-

förmige 10. D. springt in der Mitte des Hinterrandes in einen zahn-

artigen Höcker vor und ist an den Vorderecken in lange, endo-

skelettale Lappen ausgezogen, welche unter den Hälften der 9. D.

stecken. Die Tb. am Hinterrande der 10.D.sind klein und spärlich,

noch vereinzelter Dpo.

Die 9. V.fehlen mit ihren Styli zusammen vollständig.

Die secundäre 9. V. (Fig. 9) bildet mehr als einen Halbkreis,

tritt vorne jederseits. in einen Lappen vor und ist mit vielen,

mittelgrossen Tb. bewehrt, an deren Basis sich häufig Dpo. befinden.

Die Bursa copulatrix mit faltiger Intima ähnelt der von Dapsa.

Am Vorderende mündet der ziemlich lange Ductus Receptaculi ein,

ohne dass es zur Bildung eines Infundibulums käme. Vorne ent-

springt er aus dem häutigen, aber sehr langen, wurmförmigen,

geringelten Receptaculum seminis, unweit von dessen Hinter-

ende. Die Ringelung rührt von vielen ringartigen Einschnürungen her,

etwas ähnlich denen eines Regenwurmes. Das Rec. ist noch etwas

länger als die 4.—7. V. zusammen. Ungefähr in seiner Mitte,

aber der Einmündungsstelle des Duct. Rec. etwas mehr genähert,

mündet der kurze Ausführungsgang der Anhangdrüse ein, deren

Intima einen grossen Sack darstellt, noch umfangreicher als die

Bursa.

über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 223

3. Endomychus cocecineus.

ö Für die 2.—7. V. gilt dasselbe wie bei Lycoperdina, nur

ist der Ueberrest der 2. V. viel schwächer, nach vorne nicht scharf

begrenzt und die Dpo. auf der Mitte der 3. V. fehlen. Tastborsten

stehen auf der 3.—7. V. reichlich. Die gebogenen Seitenlinien

fehlen auf diesen Platten ebensowenig wie die zugehörigen Pleuren

und nach den Seiten sind die V. wieder eine gute Strecke ausser-

halb der Bogenlinien umgeschlagen.

Die 1.—7.D. gleichen ebenfalls im Uebrigen denen von Lyco-

perdina, doch besitzen die 7., 6.und 5. Wimperränder und auf

eben diesen findet man wohlausgebildete Haarfelder. Auf jeder

sind deren zwei vorhanden, welche in der Mitte durch einen Zwischen-

raum getrennt werden, der an der 5. D. am breitesten ist. Die

Haarfelder sind in die Quere gestreckt, nehmen auf der 7. D. un-

gefähr die Mitte ein, während sie auf der 6. und 5. dicht vor dem

Hinterrande stehen. Die einzelnen Hh. sind nach aussen gerichtet.

Auf der 5. und 6. D. stehen am Hinterrande der Haarfelder Dpo.

in einer unregelmässigen Reihe. Andeutungen zu Haarfeldern be-

merkt man auch auf der 4. D.

Das 8. Segment stimmt mit dem von Lycoperdina im Wesent-

lichen überein, doch sind die Lappen schwächer und Muskeleindrücke

kaum wahrnehmbar. Hh.sind auf 8. D. und V. zahlreich aber höchst

fein. Auch die 9. und 10. D. erinnern sehr an die von Lyc. Die

9. D. ist in zwei weit auseinanderliegende Stücke getheilt, welche

etwa doppelt so lang als breit sind, nur mit einigen Dpo. versehen.

Innen besitzen sie eine Concavität, am Ende entsenden sie schräg

nach innen einen Lappen und bilden so am Hinterrande eine flache

Bucht, in welcher sich die halbmondförmige 10. D. mit den Vorder-

ecken anlehnt. Letztere besitzt spärlich Tb. und Dpo. Die Vorder-

ecken sind abgerundet, wulstig verdickt und die Verdickungslinie

biegt eine kleine Strecke nach innen ab.

Die 9. V. ist halbkreisförmig gebogen, vorne tief eingebuchtet,

hinten mit Tb. und Dpo. versehen und an den Vorderecken in

Spangen ausgezogen, welche einen Bogen bilden, der länger

ist als die Platte. Der Bogen ist zart, nach innen wenig scharf

‚gegen die in ihm ausgespannte und grösstentheils mit winzigen Hh.

bekleidete Haut abgesetzt und vorne in einen Zapfen ausgezogen.

Die 9. V. springt an den Stellen, wo aus ihr der Bogen hervorgeht,

jederseits in einen Lappen nach vorne vor.

Stigmen in fünf Paaren vorhanden, wie bei Lyc., auch die

Rudimente derselben am 6. S. sind deutlich. Die Copulations-

organe (Fig. 24) erinnern sehr an diejenigen von Lycoperdina.

Die P.-Form ist im Allgemeinen dieselbe, doch krümmt er sich

stärker, ist vor dem Ende erheblich verbreitert und am Ende selbst

schräg abgestutzt. Den D.ej. kann man durch den P. hindurch be-

merken, er reicht aber als chitinöses Rohr nicht über ihn hinaus (?),

vielmehr bleibt er noch eine kurze Strecke vor dem P.-Ende zurück.

Der Pr. ist relativ klein, er beginnt erst da, wo die Endver-

294 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen

breiterung des P. anfängt (x). Seine Wand zeigt Streifenfalten, ist

aber sonst ohne alle Armatur.

Der. D. ej. durchläuft als häutiger Gang den grössten Theil des

P., nimmt aber nach hinten allmählich an Dicke zu. Aehnlich wie

bei Lyc. setzt er sich an der Wand des Pr. als deutlicher Streifen

fort, doch konnte ich hier keinen eigentlichen Kanal bemerken. Es

scheint mir, dass er hier als Rinne allmählig ausläuft. Dieser

Streifen nimmt nach hinten an Dicke zu und läuft als stark ge-

krümmte, braunschwarze Virga (R) zur Mündungsgegend («) des

Pr. und verschmälert sich dabei wieder gegen das Ende, indem er

haarfein ausläuft. Im Gegensatze zum Vorigen ist die Virga also

hier ein compacter (nicht zu einem Gange geschlossener) Chitin-

streifen. Der hinter der Pr.-Mündung gelegene P.-Theil ist nur

ganz kurz. Die Ba., von einigen Dpo. durchsetzt, umgiebt ringartig

den P., ist auf dessen convexer Seite breit, an der concaven schmal

und in der Mediane am schmälsten; nach vorne geht ein asym-

metrischer Fortsatz ab (p). Die sich zunächst an die Ba. an-

schliessende Partie der Genitalhaut ist reichlich mit Hh. besetzt. —

Paramerenendtheile fehlen vollständig.

2 Die 8 ersten Segmente stimmen ganz mit denen des S überein,

nur ist die 8. V. ein wenig kürzer, also etwas mehr in die Quere

gestreckt.

Die 9.D.ist in zwei sehr weit auseinander gerückte und auffallend

kleine, structurlose Theile getrennt (Fig. 23). Nach unten greifen

dieselben mit einem schmalen Fortsatz (x) herab, welcher der ver-

dickten, vorderen Aussenecke der hier wohl ausgebildeten und

wie gewöhnlich zweitheiligen, primären 9. V. zur Stütze dient.

Jede Hälfte der 9. V. ist ein cylindrischer, am Ende abgerundeter

Kegel, welcher vorne schräg abgestutzt, aussen convex.und innen

concav ist. Die Aussenseite besitzt eine vorne vorspringende und

dort an den genannten Fortsatz der 9. D. angelehnte Verdickungs-

kante. Auf dem Hinterrande stehen viele Tastborsten, im übrigen

finden sich über die ganze Ober- und Unterfläche zerstreut spärliche

Dpo. Innen ist das Hinterende schräg abgestutzt, und in einer

häutigen Grube sitzt ein kurzer, fast runder Stylus, von vielen,

starken Tb. bewehrt. Eine deutliche, secundäre 9. V. ist nicht

vorhanden, aber es findet sich schon die Anlage zu einer solchen,

nämlich eine häutige, structurlose Ausstülpung, in Form eines ab-

gerundeten Lappens unter der Vulva. — Die sichelförmige 10. D.

lehnt sich mit ihrer knotigen Vorderecke an die 9. D. und ist mit

Tb. und Dpo. versehen.

Die Bursa copulatrix ist fast so breit wie die 10. D. und

besitzt eine structurlose Intima. Ein Infundibulum fehlt. Der vorne

in die Bursa einmündende, hyaline, ziemlich kurze Ductus Recepta-

culi kommt aus einer häutigen Samenblase, welche noch viel

länger und schmäler ist als bei Lycoperdina. Die Wandung der-

selben entbehrt der Ringelung und überhaupt jeder Structur und

der Schlauch macht in seinem vorderen Theile etwa 12 Windungen.

über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriden. 325

4. Myrmecoxenus subterraneus.

ö Der Processus ventralis ist weniger breit als bei den vorigen

Formen und vorne nicht abgestutzt, sondern abgerundet. Der Rest

der 2. V. ist ein structurloser, schmaler und nach innen an Länge

abnehmender Streifen. Die 3.—7. V. sind deutlich gegen einander

abgesetzt und beweglich. Tb. und Dpo. finden sich auf der 3.—6. V.

reichlich zerstreut, Hh. fehlen, an den Seiten bemerkt man eine

Gruppe glasiger Muskeleindrücke. Solche stehen auch der Quere

nach in einer Gruppe über die Mitte der 5. V.und schwächer über

der 6. Ausserhalb der seitlichen Muskeleindrücke sieht man nur

schwache Bogenlinien. Nur neben der 3. V. giebt es eine Pleuren-

platte und diese ist ein äusserst dicht mit Papillen besetztes Feld.

Neben den folgenden V. finden sich nur vereinzelte Dpo. in der

Haut aber keine bestimmt umgrenzte Pleurenplatten. Die 7. V. ist

ausserordentlich in die Quere gezogen, der Vorderrand gerade, der

Hinterrand fast ebenso und nur ganz schwach im mittleren Drittel

vorgebogen. Von Dpo. ist sie reichlich durchsetzt, aber Tb. giebt

es nur vereinzelt. In der Mitte jeder Seitenpartie bemerkt man

ein kleines Knötchen und eine helle, ziemlich lange, davon aus-

gehende Sehne. Die 1.—6. D. sind hellbraun pigmentirt, aber sonst

mehr hautartig, ohne Tb. und Dpo. Hh. bilden auf der 6.D. ein

einziges, zusammenhängendes, grosses Haarfeld. Sie stehen nämlich

jederseits der Mediane wie gewöhnlich in nach aussen gerichteter

Anordnung, aber auch die ganze nach aussen und dahinter liegende

Region der Platte ist dicht mit Hh. besetzt, welche mehr nach

hinten &erichtet sind. Die Hh. am Hinterrande lassen auch die

Mediane nicht frei. Ein kleiner Saum von Hh. zieht sich auch am

Hinterrande der 5.D. hin. Die 7.D. von beinahe halbkreisförmiger

Gestalt ist so kräftig wie die V., besitzt viele Dpo., am Hinterrande

einige Tb. und jederseits eine Gruppe von Muskeleindrücken. Der

Vorderrand ist gerade, die Vorderecken springen seitlich in kurze

Zapfen vor, welche eine direkte, gelenkige Anlehnung an die

7. V.ermöglichen, während sich am 1.—6. S. natürlich auch hier

zwischen D. und V. Pleurenhaut zwischenschiebt.

Die Stigmen liegen in dieser Pleurenhaut, sie sind aber in

sechs Paaren vorhanden, am 1.—6. Abd.-S. Die St. des 6. Seg-

mentes sind ebenso gross wie die des 2.—5. Schutzhaare in den

Stigmengruben habe ich nicht bemerkt.

Vom 8.8. habe ich als Reste gefunden einen dorsalen, abge-

rundeten und am Rande mit einigen winzigen Tb. besetzten, hyalinen

Lappen, welcher sich jederseits nach unten in schmale, kleine

Chitinspangen fortsetzt und einen ebenfalls hyalinen ventralen

Querstreifen, dessen Seitenecken auch zu den Enden jener Spangen

gehen.

Das 9. und 10. Segment sind reducirt.

Die winzigen Copulationsorgane sind von recht einfachem Bau

(Fig. 15). Der P. ist fingerförmig und allmählig verschmälert, vor

vor ihm ein blattartiger Anhang. Der D. ej. mündet an seiner

Arch,f. Naturgesch. Jahrg. 1895. Bd. I. H.2, 15

226 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen

Spitze und ragt vorne als chitinöses Rohr noch um mehr als die

eigene Länge des P. aus ihm hervor. Ein Praep. fehlt vollständig.

Ebenso fehlen Tb., Dpo. und Hh. — Die Pa. umgeben ihn als dünne

Stäbe (Fig. 15), welche vorne im Bogen unter spitzem Winkel in

einander verschmelzen. In der Mitte sind diese Stäbe in stumpfem

Winkel eingeknickt, am Hinterende stehen wenige, höchst winzige

Poren. Die ganzen Copulationsorgane machen einen etwas rudi-

mentären Eindruck. Die Ba. fehlen.

2 Die 7 ersten Segmente stimmen vollkommen mit denen des d

überein. Die 8. V. ist flach sichelförmig, häutig und rudimentärer

Natur (Fig. 12 und 14), nur die seitlichen Spitzenecken sind etwas

kräftiger ausgebildet. Der Vorderrand geht direkt in ein Spiculum

ventrale über, welches 1!/, mal länger ist als die 7. V.und am

Vorderende schwach verdickt. Der Hinterrand der 8. V. ist mit

wenigen, kleinen Tb. besetzt. Die 8. D. ist ähnlich gestaltet wie die

8. V.nur noch schwächer ausgebildet und mit ihren Eckenspitzen an

diejenigen der 8. V. gelenkig angesetzt. Die 9. D. (Fig. 13) hat

längliche, weit auseinander gerückte Hälften, ist von wenigen Dpo.

durchsetzt und entsendet einen ihr an Länge gleichen, etwas nach innen

sekrümmten Chitinstab, welcher unter ihrem Vorderende beginnt (b),

gegen ein Querbälkchen am Vorderende jeder länglichen 9. V. (a) und

bietet dieser eine gelenkige Stütze.

Das Querbälkchen springt an der Gelenkstelle mit einem Knötchen

vor. Auch auf den blassen Hälften der 9. V. finden sich einige Dpo.

und am Ende wenige Tb., letztere stehen auch auf den länglichen,

das Ende der 9. V. krönenden Styli. Die 10. D. ist zu einer häutigen

Klappe reducirt. — Die Bursa besitzt eine einfache, hyaline Intima.

(Ueber das Receptaculum vermag ich keine sichere Mittheilung zu

machen.)

5. Mycetaea hirta.

ö Der das mittlere Drittel der Hinterleibsbreite ausmachende

Processus ventralis ist vorne abgestutzt. Der Rest der 2. V. zieht

als ein blass chitingelbes, structurloses Band in beinahe gleicher

Breite vor der 3. V.her und verschmälert sich nur wenig nach der

Mitte. Auf der 3.—7. V. stehen Tb. in gewohnter Weise, vor dem

Hinterrande der 7. V. in der Mitte eine Gruppe etwas diekerer und

kürzerer Tb. Muskeleindrücke sind nur zu Seiten der 3. V.und in

einer schmalen Quergruppe auf deren Mitte vorhanden. Helle,

glasige, runde Fleckchen, welche sich ganz vereinzelt zerstreut über

die 3.—7. V. finden, haben weder mit Muskeln noch Tb. etwas zu

thun. Auf denselben Platten fehlen die Hh. und Dpo. giebt es nur

sehr vereinzelt. Von den Hinterecken der 3. V. entspringt schräg nach

vorne ein endoskelettaler, kurzer Fortsatz. Nur neben der3.V\V.

liegt eine deutliche Pleurenplatte und diese ist wieder dicht mit

Papillen besetzt. Neben den folgenden V. sind keine deutlichen

Pleurenplatten vorhanden, nur eine längliche Chitinverdickung. Die

1.—7.D. sind häutig geworden und entbehren der Hh., Dpo. und Tb.,

über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 227

ebenso wie der Pigmentirung. Wenige Dpo. durchsetzen noch die

7. D. und deren Hinterrand zeigt einen Wimpersaum, einen

schwächeren auch die 6. Haarfelder fehlen vollständig.

Die kleinen, blassen Stigmen sind in fünf Paaren vorhanden,

am 1.—5.S., liegen in der Pleurenhaut und sind schwer zu sehen.

Am 6. $. giebt es winzige, rudimentäre Stigmenknötchen. — 8.D.

fast halbkreisförmig, mit deutlicher Zellenstructur, vorne mit kurzen

Fortsatzlappen, hinten von einigen Tb. besetzt. Hh. fehlen.

Die 8. V.ist ähnlich beschaffen, ebenso breit, aber viel kürzer,

sichelartig, schmal, mit ihren Vorderecken direkt an die der 8. D.

angelehnt. Die 9. V. ist recht blass, fast structurlos (Fig. 19), aber

mit dreieckigen, vor den Hinterecken gelegenen, ziemlich kräftigen

Lappen greift sie nach oben und schliesst sich gelenkig an die

Vorderecken der 9. D., welche in eine sehr kleine Bucht dieser

Lappen eingreifen. Der vordere Theil der 9. V. ist endoskelettal,

nicht scharf von ihr abgesetzt, aber als ventraler Bogen zu be-

trachten, dieser tritt in der Mitte in einen ziemlich langen Fortsatz

vor. Die 9. D. ist am Hinterrande mit kurzen Tb. besetzt, vorne

tief ausgebuchtet und springt mit den Vorderecken in Fortsätze vor,

deren Anlehnung an die 9. V. schon erwähnt wurde. Die 10. D.

ähnelt sehr der 9. nur ist sie um 1/, weniger breit und ihre Fort-

sätze sind kürzer.

Die Copulationsorgane (Fig. 17) erinnern etwas an die von

Myrmecoxenus. Der P. ist ein ziemlich gleich dick bleibender, stark

gekrümmter Cylinder, welcher vorne abgerundet ist und hinten sich

keulenartig erweitert. Die Keule ist am Ende tief eingebuchtet.

Das Enddrittel des P. wird von zerstreuten, feinen Dpo. durchsetzt.

Ein Pr. fehlt vollständig. Der einfache, hyaline D. ej. scheint in

der terminalen Bucht des P. zu münden. Als chitinöses Rohr reicht er

vorne aus dem P.-Cylinder nicht (?) heraus, sondern endet etwas vor

dessen Krümmungsstelle..e — Die Pa. sind sehr asymmetrisch.

Sie flankiren die Endanschwellung des P. und stellen zwei ungefähr

dreieckige, am Ende abgerundete, abgeplattete Hohlgebilde vor,

deren linkes breiter ist als das rechte. Auf beiden stehen einige

Tb., zahlreicher sind sie aber auf dem linken. Aus der unteren

Vorderecke der Pa. entspringen Chitinstäbe. Der am linken Pa. ist

breit und dünn, der am rechten schmal und kräftig. Beide ver-

schmelzen vorne in spitzem Winkel mit einander und reichen fast

bis zum Vorderende des P. — Es fehlen also die Basalplatten.

oO Die 8 ersten Segmente ganz wie beim d. Jede 9. V. (Fig. 20)

ist länglich, von sparsam zerstreuten, sehr feinen Dpo. durchsetzt

und hinten mit einigen Tb. bewehrt. Auf ihrem Hinterende steht

innen der ziemlich kurze, von 2 Tastborsten gekrönte Stylus. Das

Vorderende der 9. V. läuft in einen Fortsatz aus, der unmittelbar

in die kleine, structurlose Theilhälfte der 9. D. übergeht. Letztere

dient kurzen, endoskelettalen Processus an den Vorderecken der

ungefähr halbkreisförmigen und hinten mit Tastborsten besetzten

15*

238 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen

10. D. zur Stütze. — (Im Rectum finde ich bei d und 2 die braunen

Fäden von Schimmelpilzen in dichten Knäueln.)

Die Intima der sackartigen Bursa copulatrix ist structurlos.

Von vorne mündet in sie der häutige Ductus Receptaculi, beinahe

halb so lang als die Bursa. Ein Infundibulum fehlt. Das häutige

Rec. sem. ist nur doppelt so lang als breit, am Ende abgerundet,

in der Mitte mit einigen ringartigen Einschnürungen. Seitwärts

mündet die Anhangdrüse nahe am Hinterende ein.

6. Alexia globosa. 2

Erinnert etwas an Mycetaea, doch sind die Stigmen be-

deutend grösser, mit kräftigem Peritrema, die Stigmengrube ist

unbehaart. Sie kommen in sieben Paaren, am 1.—7. Abdominal-

segment vor, liegen am 1.—6. in der Pleurenhaut, am 7. im Seiten-

rande der 7. D. Von den Vorderecken der 4., 5., 6. und 7. V. springt

nach innen ein kräftiger endoskelettaler Lappen vor, der gegen

sein abgerundetes Ende noch verbreitert ist, hier aber dünner. (Seiten-

muskeln) Von vorne nach hinten nehmen diese endoskelettalen Lappen

an Grösse ab. Von winzigenHh. abgesehen sind die 1.—7.D. zu blassen

Häuten reducirt; Tb. und Dpo. fehlen ebenso wie Wimperränder

und Haarfelder vollständig.) Die 8. V. ist noch rudimentärer als

bei Myrmecoxenus; das Spiculum ventrale ist mit dem

Hinterrande der 7. V. verlötet, denn die $. wurde reducirt und

bot daher keine genügende Stütze mehr (Fig. 21... Die 8. D. ist

dagegen gut ausgebildet, quer, hinten abgerundet, vorne eingebuchtet.

Auf der Vorderhälfte finden sich einige Dpo., am Hinterrande Tbo.

Die Ränder sind verdickt, die Vorderecken springen in kurze

Fortsätze vor. Die rundlichen Hälften der 9. D. berühren sich

fast in der Mediane, sind sehr blass und von einigen schwachen,

glasigen Muskeleindrücken abgesehen, strukturlos.. Ihr Innenrand

(Fig. 22) ist zu einer nach hinten allmählig stärker werdenden

Chitinspange verdickt, deren Ende der 9. V. zur Stütze dient.

Letztere ist ebenfalls sehr blass und hinten mit einigen Tb. be-

setzt. Ihre Theilhälften, von länglich dreieckiger, am Ende abge-

rundeter Gestalt, berühren sich in der Mediane, springen an den

inneren Vorderecken in eine Spitze vor und tragen am Hinterende

die länglichen, von zwei Tb. gekrönten Styli. Ueber deren Ende

hinweg greift die hinten abgerundete, hyaline 10. D., welche nur

seitlich etwas verdickt ist und ausser einigen Muskeleindrücken nur

wenige, winzige Tb. aufweist. — Die Bursalintima ist hyalin. (Ueber

das Rec. sem. vermag ich keine sichere Notiz zu geben.)

7. Alexia pilosa.

ö Die sieben ersten S. stimmen mit denen des Vorigen über-

ein. Die halbkreisförmige 8. D. ist gut ausgebildet, an den Seiten

verdickt und diese Verdickungen springen nach vorne in kurze aber

!) Man beachte, dass diese Thiere ungeflügelt sind!

über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 229

kräftige Processus vor. Auf der 8.D. sind hinten Tb., vorne

wenige Dpo. zerstreut. Beide finden sich auch an der sichelförmigen,

kleineren 8. V., die sich mit ihren Ecken an die Processus der

Vorigen anlehnt. Die 9. V. ist zart, fast quadratisch, hinten ab-

gerundet und tritt in der Mitte etwas vor. Jederseits am Hinter-

rande steht nur eine einzige Tb., an den Vorderecken einige blasse

Muskeleindrücke. Dpo. und Hh. fehlen. Vom Vorderrande geht

ein mit ihm verschmolzenes, etwas zur Seite geschobenes und

also asymmetrisch angebrachtes, die Platte um das Vierfache

ihrer Länge übertreffendes, Spiculum gastrale aus. Ueber der

9. V. lagert die kräftige 10. D., deren Hinterrand leicht und deren

Vorderrand tief eingebuchtet ist. Ihre Vorderecken springen in

dreieckige Zipfel vor. Am Hinterrande besitzt sie einige Tb., sonst

nur wenige Dpo. Die 9. D. ist in zwei längliche Hälften getheilt,

welche zwischen der 9. V. und 10.D. die Flanken einnehmen, in

welche sie durch letztere gedrängt sind. Es sind schmale, von

hinten nach vorne allmählig verschmälerte und vorne in einen

Fortsatz, (der mit der 10. D. verbunden ist,) verlaufende Streifen.

Sie besitzen nur eine einzige Tb. auf der hinteren Aussenkante und

wenige blasse Muskeleindrücke.

Die Parameren fehlen vollständig. Auch Reste habe ich

nicht gefunden. Der P. ist eine längliche, gelbliche, ungefähr wie

ein Vogelschnabel gestaltete Röhre, welche sich nach hinten ver-

schmälert und in eine Spitze ausläuft. Vorne geht die untere Wand

in einen kräftigen, unpaaren, gegen den übrigen P. in stumpfem

Winkel nach oben gekrümmten und halb so langen Processus

über, der vor seinem Vorderende selbst wieder etwas gekrümmt ist

und sich allmählich gegen dasselbe verschmälert. Er ist gegen den

P. aber nicht durch ein Gelenk abgesetzt. Ein zarter Pr. mit

unbezahnter Wand, dessen Vorderende etwas über das Ende des

Processus hinausragt, mündet an der Dorsalseite des P. rinnenartig.

Die Rinne wird von zwei verdickten, nach hinten zu convergirenden

und schliesslich wieder divergirenden Wulsträndern flankirt. Die

Rinne reicht nicht ganz bis zur Spitze, unter und vor derselben

befindet sich ein winkeliger Einschnitt in der Wand dem Rinnenende

gegenüber. An der Seite des P. stehen vor dessen Spitze einige

kräftige Tb., aber Dpo. bemerke ich nicht. — Vom D. ej. ist

vorne am Pr. als chitiniges Röhrchen nur ein ganz winziges Stück

zu bemerken.

2 Die sieben ersten S. stimmen mit denen des d und denen

von globosa ? überein. Das Spiculum ventrale ist aber nicht

mit dem Hinterrande der 7. V. verklebt, sondern in einem Gusse

mit der hier ganz deutlich ausgebildeten 8. V. verschmolzen.

Auf letzterer bemerkt man jederseits einige glasige Muskeleindrücke.

Am Hinterrande des 7. D. steht ein Wimpersaum. Die 8. D. ähnelt

sehr derjenigen des 3, (es fehlt ihr die vorspringende Kante von

globosa 2). Die 9. V. ist zweitheilig und jede Theilhälfte in

zwei Abschnitte differencirt, (wie wir das auch bei Erotyliden

330 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen

kennen lernen werden) einen vorderen muschelartigen, innen

concaven, und einen hinteren hohlkörperförmigen, cylindrischen.t)

Auf dem Ende des letzteren steht der längliche, mit 2 Tb. besetzte

Stylus. Der ceylindrische Theil hat im Grossen die Form, welche

der Stylus im Kleinen besitzt. Auf ihm finden sich einige wenige

Dpo. und am Ende 4—5 Tb. Auf seiner Unterfläche stehen ebenso

wie vor dem hinteren Aussenwinkel des muschelartigen Theiles und

vereinzelt über dessen Fläche zerstreut Muskeleindrücke. Die

Vorderkante ist wulstig verdickt und ein kleines Knötchen springt

da vor, wo der zur 9. D. gehörige Chitinstab endet. Dieser bildet

an jeder der muschelförmigen Hälften der zweitheiligen 9. D. die

verdickte Unterkante und artikuliert gegen das eben genannte

Knötchen. Weniger verdickt ist die Oberkante. Tb. und Dpo.

fehlen der 9. D., aber auf der hinteren Hälfte stehen viele glasige

Muskeleindrücke. Die 10. D. ist rudimentär, häutig und strukturlos,

nur die Vorderecken sind als braune Spitzchen angelegt. —

8. Amphix 1. sp.

ö Processus ventralis breit, vorne abgestutz. Rudiment

der 2. V. blass, häutig, nach der Mitte zu verschmälert, neben der

Seitenecke mit einer Gruppe kleiner Tb. Auf der 3.—7. V. längere

Tb. vorhanden wie gewöhnlich, aber auf der 3. und 4. ziemlich

spärlich. Neben ihrer Basis meist ein Drüsenporus. Hh. fehlen.

Zellige Struktur sehr zierlich. Ausserdem stehen auf der 3.—7. V.

sehr viele gelbliche Knötchen, welche zu rundlichen Gruppen

gruppirt, vielfach eine Tb. in ihrer Mitte nehmen und am Vorder-

und Seitenrande der 3.—6. V. in grossen Massen dicht gedrängt bei-

sammen stehen. Am Seitenrande werden sie aussen durch die Seiten-

linien begrenzt. Pleurenplatten stehen neben der 3.—7.V. Die

neben der 3. V. aussen in der Vorderhälfte mit Papillenpolster, im

Uebrigen spärlich mit Hh. und einigen kleinen Tb. besetzt. Viel

dichter stehen die Hh. auf den übrigen Pleuren und auf diesen

auch vereinzelte Tb. und Dpo. Die 1.—7. D. sind zu Häuten

reducirt, besonders die 1.—4., welche glasig sind und auf denen

nur sehr winzige Hh. und ganz wenige Tb. stehen. Weniger häutig

sind die 5.—7. D., auf denen grössere nach aussen gerichtete Hh.

die bekannten Haarfelder bilden, welche dicht vor dem hinteren

Wimperrande stehen; die Vorderhälften der 5. und 6. besitzen auch

noch die kleinen Hh. Zerstreut giebt es kleine Tb. und besonders auf

der 7. D. Dpo. vor den Haarfeldern.

Stigmen sind in fünf Paaren vorhanden, am 1.—5. 8. und

liegen in der Pleurenhaut. Das 1. ist bedeutend grösser als die

übrigen, das 3.—5. an Grösse gleich, das 2. wenig grösser als diese.

Die Stigmengrube ist tief und auf ihren Wandspiralen sitzen feine

Haarspitzchen, längere Hh, auf dem Peritrema des 1. St. Der

1) Angedeutet ist das auch bei A. globosa, aber wegen der Zartheit der

Theile schwer deutlich zu erkennen. (cf. Fig. 22.)

über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 231

Tracheenverschlussapparat ist ein hufeisenförmiger Bügel, der mit

seinen Enden vorspringt.

Die 8. D. ist hinten abgerundet, seitlich mit Tb. besetzt, an

deren Basis Dpo. stehen. Lappen fehlen. Die welligenLinien der Zellen-

structur tragen vielfach sehr winzige Hh. Die 8. V. (Fig. 16), ist

ein sehr schmales, hinten mit wenigen Tb. besetztes Querband.

Die 9. V. trägt am Hinterrande, wo sie in der Mitte eingebuchtet

ist, sehr lange Tb. und ist an den Vorderecken in schmale, winzige

Fortsätze ausgezogen, welche vorne nach innen einbiegen und sich

dort an die Hinterenden eines zu einem falschen Spiculum

gastrale comprimirten, ventralen Bogens anheften, der etwas

hinter seiner Mitte sich in zwei Aeste theilt, welche divergiren und

und schliesslich unter beinahe rechtem Winkel nach aussen abbiegen.

Die 9. D. ist in zwei annähernd dreieckige, hinten von einigen Dpo.

und wenigen Tb. besetzte Hälften auseinandergewichen (Fig. 11).

An der queren 10. D. stehen besonders auf der Hinterhälfte viele

Dpo. und Tb., letztere sind z. Th. sehr stark und lang.

Die Copulationsorgane (Fig. 7) erinnern sehr an diejenigen

von Dapsa. Der P. ist langgestreckt, leicht gekrümmt, am Ende

etwas eckig, ausser seiner Basis fast allenthalben von zerstreuten,

feinen Dpo. durchsetzt. Er ist asymmetrisch, indem (ähnlich wie

bei Dapsa) von der Stelle, wo der Pr. mündet — und diese Stelle

liegt noch proximal von der Mitte des P. — eine faltige Kante (x)

auf der dorsalen Seite fast bis zur gegenüberliegenden Wand ver-

läuft, während sich auf der andern, ventralen Seite eine Einbuch-

tung befindet. Zwischen der Kante und der Einbuchtung ist die

P.-Wand häutig und in dieser Haut mündet der Pr. Der D. ej.

und Pr. durchziehen also noch nicht die Hälfte der P.-Länge.

Vorne besitzt der P. keinerlei Auszeichnungen und keine scharfe

Grenze, er geht vielmehr allmählig in eine Hautröhre über, welche

ihn eine beträchtliche Strecke von der weiter vorne liegenden Ba.

trennt. Letztere umgiebt ringartig das Rohr, in dem der D. ej.

hinzieht. Sie ist unpaar, zeigt keinerlei Mediannähte, ist seitlich

von einer Gruppe Dpo. durchsetzt, neben denen auch wenige kleine

Tb. stehen und läuft an der Ventralseite vorne in einen krummen,

für die Retractoren bestimmten, unpaaren Processus aus (F).

Die im ausgestülpten Zustande vor der Ba. gelegene Genitalhaut

ist etwa ?/, so lang als der P. und structurlos.. Der D. ej. ist so

lang, dass er als chitinöses Rohr noch um ca. !/; der Länge der

vor der Ba. gelegenen Genitalhaut aus dieser nach vorne vorragt.

Gerade in dieser letzteren Partie ist er am dicksten, verschmälert

sich aber sehr bald nach vorne zu. Seine Wandung ist fein quer-

gestrichelt, im Innern sieht man deutlich den Kanal. Wenn man

als vordere Grenze des P. die Stelle ansehen will, wo die hinter

der Ba. gelegene Haut eingeschnürt ist, so beginnt hier ungefähr

der grosse Pr. Der D. ej. mündet in ihm in einer dunkeln, vor-

gestülpten Papille ein. Die Intima des Pr. ist vorne zunächst fein

wellig skulpturirt, dann folgt eine Partie mit kleinen Papillen und

232 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen

die ganze Hinterhälfte zeigt starke Längsfalten. "Zahn- oder Stachel-

bildungen fehlen aber vollständig. Von Paramerenendtheilen ist

nichts zu sehen. Im Rectum fand ich die Schalen zahlloser Pollen-

körner; das Thier ist also Blumenbesucher.

2? Die 7 ersten $. stimmen mit denen des & überein, die

8. D. ebenfalls, nur ist sie kürzer. Die 8. V. ist der des d ganz

unähnlich, erinnert aber sehr an dessen 9. Sie ist relativ klein

aber kräftig, von vielen Dpo. durchsetzt, am Hinterrande mit starken

langen Tb. bewehrt, die Vorderecken springen in Lappen vor. Die

9. D. ist in zwei weit getrennte Hälften zerlegt (Fig. 8), welche

etwa dreieckige, hinten abgerundete Gestalt haben und vorne in

einen Lappen vortreten. Von zerstreuten Dpo. durchsetzt tragen

sie hinten einige Tb. und flankiren die Ecken der relativ grossen,

hinten abgerundeten und vorne ebenfalls in kurze Lappen vor-

tretenden 10. D. Diese ist sehr reich mit starken Tb. bewehrt,

zwischen und hinter denen Dpo. stehen. Die primäre 9. V. fehlt

sammt ihren Styli vollständig.

Eine secundäre 9. V. ist auch nicht ausgebildet. Die Bursa

besitzt eine einfache Intima.t)

0 Amphix2 Sp

Ist der vorigen Art sehr ähnlich. Die Knötchen auf den V.

sind weniger zahlreich, zu Seiten der 3.—7. V. glasige Muskelein-

drücke sehr deutlich. Das P.-Ende ist anders gekrümmt, weniger

lang, der Pr. mündet in der Mitte, die Basalhälfte des P. ist dick-

wandiger. An der Ba. befindet sich statt des krummen Processus

ein dunkler Knotenhöcker. Der D. ej. ist an seinem Vorderende

nicht angeschwollen. Das 9. und 10. Segment sind denen des

Vorigen sehr ähnlich.?)

10. Dacne (Engis) humeralis.

8 Die 3.—7. V. bieten nichts besonderes. Die 2. V. ist der

von Amphix ähnlich, auch stehen auf ihr einige winzige Tb. Die

Tb. der 3.—7. V. sind gleichmässig zerstreut, mässig lang und

kräftig. Neben diesen V. finden sich Pleuren, welche dicht mit

Hh. besetzt sind, die des 3. S. mit Papillen. Ausserdem kommen

wenige Dpo. vor. Nur die 1. D. ist eine glasige Haut, aber dicht

besetzt mit spitzen, ziemlich grossen Hh. Die 2.—7.D. sind alle

braun pigmentirt und gut abgesetzt. Der 2.—5. D. fehlen ausser

!) Diese Art vom Amazonenstrom ist gelb mit schwarzer Antennenkeule

die Elytren sind stahlblau, die Ränder und eine Querbinde, welche die Naht

nicht ganz erreicht, gelb.

2) Auch diese Art stammt vom Amazonenstrom, ist rothbraun mit schwarzen

Antennen (ausser Wurzelglied) und Tibien (ausser dem Ende). Auf den schwärz-

lichen Elytren sind die Ränder und 2 Querbinden rothbraun, auch ein mit der

hinteren Binde und zwei mit der Schulter zusammenhängende Längsstiche. Die

Mitte des Prothorax (ausser der Mediane) ist ebenfalls verdunkelt.

über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Langurüden. 233

dem Hinterrande der 5. die Hh. vollständig, sie besitzen nur wenige

Dpo. und winzige Tb., auf der 6. D. ist ausserdem die hinterste

Randpartie dicht mit Hh. besetzt und am Ende steht ein Wimper-

saum. So weit die Hh. reichen, entbehrt die 6. D. des Pigmentes.

Am Vorderrande der 3.—6.D. sieht man auffallend deutlich die

Sehnenfasern der Longitudinalmuskeln. Die 7. D. ist fast halbkreis-

förmig, hinten etwas abgestutzt, am Vorderrande eingebuchtet. Sie

ist von vielen Dpo. durchbohrt, besitzt aber nur wenige Tb. Die

hinteren 2/, sind dicht mit Hh. versehen, aber gleichzeitig braun

pigmentirt, erst das hinterste Viertel ist heller und der Hinterrand

besitzt einen Wimpersaum von Hh. Letztere stehen seitlich der

Plattenmitte nach aussen gerichtet, dort sind die Haarfelder nicht

scharf begrenzt. Die Platten des 8. S. sind mit den Seiten direkt

verbunden. Die 8.D. ist der 7. ziemlich ähnlich, entbehrt aber

der Hh. mit Ausnahme des Hinterrandes. Auch auf ihr giebt es

nur schwache Tb. Die 8. V. ist vorne jederseits der Mediane,

hinten in der Mitte eingebuchtet. Die Vorderecken springen als

spitze Fortsätze vor. Tb. stehen nur in einer Gruppe jederseits

am Hinterrande.

Stigmen sind in sieben Paaren vorhanden, am 1.—7. 8.

Am 1.—6. liegen sie in der Pleurenhaut, am 7. in den Seiten der

7.D., den Rand berührend. Die Gruben der St. sind unbehaart,

die Peritremen fein behaart.

Die 9. D. (Fig. 32) ist zweitheilig. Die Hälften sind um die

Breite einer jeden von einander entfernt, hinten abgerundet, innen

concav, etwas muschelförmig. Nach vorne springen sie vor. Hinten

stehen besonders Tb., vorne Dpo. Vor der vorderen Aussenecke

biegt die Platte nach innen ein und ist an diesem Rande wulstig

verdickt und die Verdickung setzt sich nach vorne in eine lange

Chitinspange fort. Diese convergirt mit der gegenüberliegenden

und verschmilzt schliesslich mit ihr, sodass ein dorsaler, compri-

mirter Bogen gebildet wird. Derselbe ist mehr als viermal länger

wie die 9. D. und dadurch besonders bemerkenswerth, dass

sich an ihn nicht (wie bei einem Theil der Malacodermen)

Spangen der 9. V. anschliessen. Die 9. V. ist vielmehr ein

schmales, längliches, hinten mit Tb., vorne mit wenigen Dpo. ver-

sehenes Gebilde, das keine Endoskelettstücke aussendet. Die fast

quadratische, hinten abgerundete 10. D. besitzt am Hinterrande Tb.

und vorne einige Dpo.; die Vorderecken sind in Processus dor-

sales ausgezogen, welche ungefähr die Länge dieser Platte erreichen.

In der Rectalintima findet sich in einiger Entfernung vor dem Anus

ein kreisförmiger, gelblicher, starker Chitinring. Rectaldrüsen sind

nicht ausgebildet. (cf. Carabiciden, wo es mehrere derartige

Ringe giebt, welche jedoch nur einen Theil der Rectalwand ein-

nehmen, da sie quer stehen.)

Die Copulationsorgane weichen beträchtlich von denen aller

bisher erörterten Gattungen ab (Fig. 27... Der P. ist unten ge-

bogen, aber gerade begrenzt und an der Spitze abgerundet, seine

234 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen

Wand fast allenthalben von ziemlich gleichmässig zerstreuten Dpo.

durchbohrt. Hh. und Tb. fehlen. Seine dorsale Wand ist am

stärksten verdickt, nach vorne krümmt sie sich etwas nach oben

um, ebenso geschieht es mit der dünneren, ventralen Wand und

diese reicht etwas weiter nach vorne mit einem Fortsatz, der durch

eine Knickung gegen ein sehr grosses, keulenförmiges Endo-

skelettstück, die Trabes, abgesetzt ist. Diese Trabes ent-

spricht durchaus derjenigen, welche ich bereits von den Coleoptera-

Siphonophora bekannt gemacht habe. Sie ist hier bei Dacne

mehr als doppelt so lang wie der P., (in der Zeichnung wegen

Raummangel kürzer angegeben) schwach S-förmig geschwungen

und nach vorne zu allmählig keulenförmig verdickt. An der ventralen

Seite d. P., etwas vor dem Ende, mündet der grosse Pr. Er ist

so lang, dass er in situ noch um die ganze Länge des P. vorne über

diesen vorragt. Grade an der Wand dieses vorderen Theiles stehen

viele Hh., der hintere besitzt eine faltige Wandung. Vorne mündet

in den Pr. der häutige D. ej., der als chinitöses Rohr nur eine

kurze Strecke zu verfolgen ist (Fig. 26 und 27.). An seiner Ein-

trittsstelle in den Pr. liegt ein braunes Querknötchen (k), (für den

Pr.-Retractor) dann läuft als seine erweiterte Fortsetzung ein sehr

dickwandiges, mit dem Pr. verschmolzenes Rohr (i) bis fast zu der

hinteren Hälfte des vorderen Theiles, wobei es vorne eine starke

Krümmung macht und hinten ganz plötzlich als dickeres Rohr

aufhört und sich als feinere Rinne (r) an der Wand des Pr. fort-

setzt bis in die Gegend, wo die Hh. aufhören (x).

Die Parameren sind im Allgemeinen in Form einer Ellipse

ventralwärts um den P. gelagert. Hinten liegen sie als zwei griffel-

förmige Kegel (d Fig. 27) neben einander, sind hier von ziemlich

vielen Dpo. durchbohrt und tragen auch einige Tb. Diese Endtheile

reichen als cylinderartige Hohlgebilde etwa bis zur Gegend x und

sind bis hier als die eigentlichen Paramerenendtheile zu

betrachten, denn die weiter nach vorne gelegenen Partieen sind

spangenartig und einwandig, indem die Innenwandflächen der

Endtheile bei x aufhören und in eine hyaline Haut übergehen.

Und während hier bei Daene die Endtheile mit den weiter vorne

befindlichen Spangen in einem Guss verschmolzen sind, wird

man sehen, dass sie bei allen folgenden Gattungen als selbstständige

Glieder erscheinen. Von x an setzt sich die Aussenwand der Pa.

noch eine kurze Strecke fort (bis y) und enthält hier eine Gruppe

von Muskeleindrücken (m), dann wird sie hyalin und nur der schon

früher verdickte Ober- und Unterrand laufen als gelbe Spangen

weiter, die ich als Oberspange (c) und Unterspange (e) be-

zeichne. In der Oberspange (c) münden zunächst in einer Reihe,

wie die Löcher an einer Flöte, einige Dpo. Weiter nach vorne

(bei w) ist sie durch eine Knickung abgesetzt und das sich an-

schliessende, vorderste Chitinband ist hier etwas schief angelöthet.

Dieses vorderste Stück, das ich Arm nenne (a), ist strukturlos, ver-

breitert sich alsbald stark und wird dreimal so breit wie die Ober-

über das Abdomen der, Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 235

spange. Es greift vorne um den P. herum und heftet sich vor dem-

selben an den Arm der andern Seite. Die Unterspange (e) ist

strukturlos und verbreitert sich vorne plötzlich zu einer ungefähr

dreieckigen Platte (b), welche etwa bis zur Anlöthungsstelle des

Armes an die Oberspange reicht.

Sowohl zwischen den Ober- wie Unterspangen ist eine mulden-

förmige Haut ausgespannt. Die zwischen den Oberspangen reicht

bis zum Beginn der Arme und geht von dort an die Basis des P.

Die Arme sind also endoskelettal. Von ihrer Anlöthungsstelle

und dem Vorderrande der Unterspangenplatten beginnt die Ge-

nitalhaut.

Man vermisst hier die Basalplatten, und allerdings ist kein

morphologischer Anklang an dieselben zu finden. Gleichwohl müssen

die Ober- und Unterspangen nebst den zwischen ihnen

ausgespannten Häuten als stark umgebildete Reste von Ba.

angegesehen werden.

Die 7 ersten $S. stimmen mit denen des d überein, nur

ist der Vorderrand der 7. D. noch tiefer eingebuchtet und die Lappen

springen weiter vor. Auch die 8. D. gleicht sehr der des d, springt

aber ebenfalls in stärkere Fortsätze vor, sie ist direkt an die vordere

Partie der Seiten der 8. V. angeheftet. “Dpo. sind ziemlich reich-

lich über die 8. D. zerstreut, mittellange und kl. Tb. stehen am

Hinterrande. Die 8. V. weicht von der des & viel mehr ab.

Sie hat ungefähr dieselbe Gestalt und Grösse wie die 8. D.,

nur fehlt vorne die tiefe Einbuchtung und daher auch die Fortsätze

an den Vorderecken. Dpo. sind etwas sparsamer vertreten, die Tb.

am Hinterrande kräftiger.

Von der Mitte des Vorderrandes erstreckt sich nach vorne ein

mit der Platte innig verschmolzenes, 1!/;—2 mal so langes,

gerades und kräftiges Spiculum ventrale.

In der Zwischensegmenthaut zwischen dem 8. und 9. S. trifft

man aufGebilde, welche mir bisher noch beikeiner anderen Coleopteren-

Gattung vorgekommen sind. Es handelt sich um sechs Längsreihen

von kamm- oder krönchenartigen Stachelgruppen, welche in den

Zwischenhäuten so angeordnet sind, das zwei unter der 8. D.,

zwei über der 8. V. und zwei (kleinere) in den Seiten stehen,

also giebt es ein dorsales, ein ventrales und ein pleurales Paar.

Die beiden ersteren stehen so, dass jede Kammreihe von der andern

so weit entfernt ist wie von der Seite der 8. D. und V. Diese

beiden Paare beginnen am Hinterrande der beiden Platten (Fig. 29),

convergiren anfangs etwas und divergiren hernach wieder stärker.

Die dorsalen und ventralen Kammreihen reichen in der Zwischen-

haut noch um mehr als die Hälfte der Länge des 8. S. über

den Vorderrand nach vorne. Damit das möglich ist, macht die

Zwischenhaut jederseits für eine dorsale und ventrale Kammreihe

eine trichterartige Einstülpung nach vorne mit und in dieser Ge-

gend ist sie mit vielen Papillen besetzt, zwischen den Kammreihen

dieser beiden Paare mit Hh. ’

236 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen

An jedem einzelnen Kamme unterscheidet man eine meist

nierenförmig gebogene Basalverdickung und auf dieser mehrere

spitze, gelbe Zähne, deren Zahl von 3—9 schwankt (Fig. 30.).

In jeder der dorsalen und ventralen Kammreihen zählte ich 20 Kämme,

von denen der erste und zweite (vorne) etwas rudimentär sind.

In den pleuralen Kammreihen, welche noch nicht bis zum Vorder-

rande des 8. S. reichen, fand ich 9 Kämme, deren 1. und letzter

rudimentär sind. Die 6 Kammreihen zusammen glaube ich in phy-

siologischer Hinsicht als weiblichen Copulationsapparat

bezeichnen zu müssen, da er offenbar dazu dient die Parameren

des 8 bei der Copula festzuhalten. Die beiden Hauptreihen der

Kämme entsprechen den beiden Seiten der Pa.

Die 9. D. ist zweitheilig, zwischen den Theilhälften liegt

die 10. D. (Fig. 31.) Tb. fehlen. der 9. D. bis 'aufeinige

winzige, Dpo. aber sind reichlich vorhanden. Innen ist sie

muschelartig concav, mit der oberen, abgerundeten Hinterecke

springt sie etwas vor und ist daneben tief eingebuchtet. In diese

Bucht greift ein Lappen der 9. V. Unter- und ausserhalb der Bucht

tritt die 9. D. höckerartig nach hinten vor (a); in der Spitze des

Höckers findet sich eine kleine Gelenkgrube und in und um diese

greift die 9. V. Von der hinteren, oberen, verdickten Innenecke der

9. D. erstreckt sich nach vorne ein verdickter, gelber Chitinstab,

(t) der bis zum Vorderrande reicht. Auch von dem unteren Höcker

an der Hinterseite der 9. D. läuft ein gelber Chitinstab (t I) nach

vorne ab.

An die Vorderenden der oberen Stäbe (t) heften sich die Vorder-

enden der Processus dorsales der 10.D. Diese sind stark nach

aussen gekrümmt, die Platte selbst ist ziemlich häutig und ist nur

in der Gegend der Hinterenden der Processus jederseits von einer

Gruppe Dpo. durchbohrt. Der Vorderrand jeder Theilhälfte der

9. V. greift, wie schon gesagt, in eine Bucht der 9. D. ein und ist

wulstig verdickt. Im Uebrigen repräsentiren die Theile der 9. V.

längliche, stark nach hinten verschmälerte und dort zugespitzte

Hohlkegel, durchbohrt von zerstreuten Dpo., am Ende von wenigen

kleinen Tb. besetzt. Die Styli fehlen vollständig.

Wir haben es hier also mit ähnlichen Grabklauen zu thun,

wie ich sie insbesondere schon von Carabiciden, Cicindeliden

und Melanosomaten bekannt machte. Die Chitinstäbe t und

t I dienen den Adductoren und Abductoren der Grabklauen

zum Ansatz.

In situ befinden sich die Hälften der 9. V. (Grabklauen) zwischen

den Kammreihen des dorsalen und ventralen Paares.

Das Receptaculum seminis ist eine längliche, abgerundete,

hellbraune, dickwandige Kapsel, von deren einem Ende ein eben-

falls diekwandiger Fortsatz von etwa rabenschnabelartiger Ge-

stalt unter rechtem Winkel abliegt. Der Fortsatz erreicht °/; der

Länge des Rec. und biegt gegen das Ende allmählig etwas ein.

An diesem spitzen Ende strahlen einige Sehnenfasern aus, welche

über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 237

dem Expansionsmuskel der Kapsel angehören. Dieser spannt

sich zwischen dem Schnabelfortsatz und der Kapsel aus und

ersterer ist lediglich für diesen Muskel bestimmt, ich nenne ihn da-

her Muskelzapfen. Das Lumen im Innern desselben hört vor dem

Ende auf. Von vorne mündet in die Kapsel neben der Basis des

Muskelzapfens der zarte, häutige Ausführungsgang der Anhangdrüse

ein, deren Intima-Sack etwa halb so gross ist wie die Kapsel. Da-

neben, an der Basis des Zapfens selbst, beginnt der Ductus

Receptaculi, der anfangs auf ziemlich langer Strecke eine sehr glatte

und starke Wandung besitzt und so mehrere Spiralwindungen be-

schreibt, erst später in der der Bursa zugelegenen Strecke häutig wird.

1l. Dacne (Engis) rufifrons.

Ist der vorigen Art äusserst ähnlich gebaut.

ö Die Segmentplatten stimmen mit denen des Vorigen überein,

auch findet sich im Rectum wieder die Ringverdickung. Der Pr. ist

ebenfalls wie beim Vorigen beschaffen, desgleichen der P., nur ist er

etwas länglicher. An den Pa. fehlen vorne bei den Unterspangen die

Endplatten und die Paramerenendtheile sind nur mit den Oberspangen

verschmolzen, von der übrigen Aussenwand durch einen feinen, hellen

Hautstreifen abgesetzt. (Rest eines Gelenkes!) Sonst sind sie ganz

wie bei dem Vorigen bewehrt und gestaltet.

2 Dieses stimmt mit der vorigen Art so sehr in allen Theilen

überein, dass ich ausser einer etwas stärkeren Krümmung des

Schnabelfortsatzes und grösserer Länge des Spiraltheiles des Ductus

Receptaculi keinen Unterschied aufgefunden habe. — Ob die an-

gegebenen, geringen Unterschiede constant sind, wäre noch weiter

zu untersuchen; wenn nicht, könnte das Artrecht von rufifrons in

Frage gestellt werden!

12. Cyrtotriplax bipustulata.

ö Die 7 ersten S. sind denen von Dacne sehr ähnlich, doch

nehmen die Hh. auf der vielmehr in die Quere gestreckten 7. D.

ausser dem Vorderrande die ganze Fläche ein, die Seitenrändern

sind stark verdickt. An der 2.—6. D. nehmen die Hh. einen Saum

am Hinterrande ein, welcher an der 6 D. fast die ganze hintere

Hälfte erfüllt.

Stigmen sind in sieben Paaren vorhanden und die des 7.8.

finden sich auch wieder seitlich an der 7. D. wie bei Dacne, aber

ausserhalb und vor den seitlichen Verdickungswülsten. In den

St.-Gruben stehen Hh. Die 8. D. ist hinten abgerundet, am Vorder-

rande fast gerade begrenzt, ohne Lappen. Dpo. und kleine Tb.

stehen zerstreut, letztere dichter am Hinterrande. Die 8. V. hat

eine ähnliche Gestalt wie bei Dacne, springt aber in der Mitte des

Vorderrandes stark vor und entsendet ein kurzes Spiculum

ventrale, das etwa die Länge dieser Platte erreicht und innig mit

ihr verschmolzen ist. Genital- und Aftersegment zeigen denselben

Typus wie beim vorigen. Auf der Hinterhälfte der 9. V. stehen

238 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen

die Tb. sehr dicht. Der von den Hälften der 9. D. ausgehende,

dorsale Bogen ist vorne breit und abgerundet, abgestutzt, so dass

er an jeder Seite eine Krümmung beschreibt. Das Vorderstück

ist nicht dicker als die Seitenspangen, aber merklich durch Naht

davon abgesetzt. Rectalintima mit wenigen, zerstreuten Dpo.

Die Parameren (Fig. 25) zeigen stylus-artige, in einer

Gelenkgrube inserirte, mithin von den übrigen Gebilden scharf

abgesetzte Endtheile (d). Ihre Wand ist reichlich von Dp. durch-

setzt und am Ende stehen einige kräftige Tb. Die übrigen Be-

standtheile der Pa. erinnern zwar beträchtlich an die von Dacne,

zeigen aber doch bemerkenswerthe Unterschiede. Man kann drei

paarige Abschnitte an den vor den Endtheilen gelegenen Pa. unter-

scheiden, deren beide hintere ich zusammengenommen als Basal-

plattenmulde bezeichne.

Der hinterste, langgestreckte, schmale Abschnitt (c) ist innen

concav, oben und seitwärts von vielen Dpo. durchsetzt und trägt

am Ende in einer Einbuchtung und Grube die beschriebenen Partes

finales.. Das Paar der Abschnitte e nenne ich Partes secundae.

Diese verschmälern sich allmählig nach vorne und sind durch Haut

von den beiden andern Abschnitten getrennt. Ich nenne die mittleren

die Partes tertiae (b), die vordersten (a) sind die Arme. Die

Partes tertiae sind gebogene, strukturlose Spangen, welche sich

zwischen die Partes secundae und die Arme so einschieben, dass

sie hinten die Partes secundae von innen, vorne die Arme von

aussen flankiren.

In dieser vorderen Aussenpartie sind sie, ganz ähnlich wie bei

Dacne die Unterspangen, zu einer Platte erweitert. Da nun ausser-

dem die Partes tertiae mehr unter den secundae liegen, so ist es

klar, dass

dieOberspangen von Dacne=Partes secundae von Üyrtotriplax

„ Unterspangen „ Hd ik haben 5 B

sind.

Die Arme sind wie immer endoscelettaler Natur, laufen hinten

spitz aus, und diese Spitze ist mit dem Vorderende der Partes secun-

dae durch einen häutigen Strang verbunden.

Nach vorne nehmen die Arme an Stärke zu, divergiren an-

fänglich, um dann desto stärker zu convergiren und schliesslich

vorne im Bogen aufeinander zu stossen, wobei sie aber durch eine

Naht getrennt sind. Der Raum zwischen den Partes secundae und

tertiae wird nun oben und unten von einer Haut quer überspannt.

Diese Häute sind muldenartig nach unten gekrümmt und in dieser

Mulde liest der Penis. In ihn tritt vorne der Pr. ventralwärts von

den Armen ein. Die Häute zwischen den verschiedenen Partes,

welche hinten in einem abgerundeten Lappen zwischen die Para-

merenendtheile vorspringen, sind auf diesem mit einfachen, weiter

vorne, zwischen den Partes secundae und tertiae, mit kammartigen

Hh. besetzt. — Der P. ist im Allgemeinen wie bei Dacne gebaut,

aber bedeutend länger, und die Dpo. stehen an der Spitze auf-

über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 239

fallend gedrängt. Der Pr. ist stark entwickelt und reicht nach

vorne ebensoweit aus dem P. heraus als er in diesem verläuft. Er

mündet nicht weit vor dessen Spitze an der unteren, convexen Seite

und enthält in der hinteren Hälfte nur Papillen und sehr kurze Hh.

Vor der Stelle, wo er aus dem P. vorne austritt, ist er etwas einge-

schnürt und erweitert sich dann zu einem länglichen Sack. Dessen

Wandung ist mit spitzen, kräftigen und gelben Hh. reichlich besetzt,

jederseits findet sich eine dunkelbraune Partie. Vorne tritt der

sehr zarte, hyaline D. ej. ein, der als, chitinöses, feines Rohr noch

fast so weit zu verfolgen ist wie der Pr. lang ist. Die dunkeln

Streifen im Pr. reichen nicht bis zu dessen Vorderende; auch die

spitzen Hh. nehmen gegen das Vorderende hin ab. Dieses ist etwas

abgestutzt und verdickt. Nach vorne strahlen einige blasse Fasern

aus, wie sie von den Ansatzstellen vieler Muskeln bekannt sind.

(Praeputialsackretractor.. Dass der D. ej. im Innern des Pr. noch

eine Fortsetzung besässe, habe ich nicht bemerkt.

9 Die 8 ersten S. stimmen mit denen des d überein, doch ist

das Spiculum ventrale an der 8. V. doppelt so lang als

beim d, mit der Platte übrigens auch in einem Guss verschmolzen.

Die Tb. an deren Hinterrand sind zahlreicher und länger. Die

Hälften der 9. V. (Fig. 34) sind in der Mitte durch einen tiefen Ein-

schnitt (3) in zwei Theile abgesetzt. Der hintere Theil, auf

dessen Ende in einer häutigen Grube der Stylus sitzt, ist ein Hohl-

körper, dessen innere und untere Wandung in der Gegend «

aufhören.

Die äussere Wandung ist eingeschnürt und nur die obere geht

in einer Flucht weiter auf den vorderen Theil (y). Dieser ist

muschelartig gekrümmt, innen concav und springt mit seiner

Unterfläche in einem grossen Lappen nach innen vor (6). Mit seinem

unteren Hinterrande reicht der vordere Theil nicht ganz bis zum

unteren Vorderrande des hinteren Theiles. Auf beiden finden sich

zerstreute Dpo., grössere und kleinere Tb. nur auf dem hinteren.

Der braune Stylus, der 1?/;, mal länger als breit ist,‘ wird vorne

von einigen Dpo. durchbohrt, hinten ist er mit Tb. besetzt.

Die muschelförmigen Hälften der 9. D. sind ganz auseinander

gedrängt durch die 10. D. und in die Seiten gerückt. Sie besitzen

zerstreute Dpo. und hinten eine kräftige Tb. Die 10. D. ist ziemlich

häutig, mit zerstreuten Dpo. und hinten einer Reihe Tb. versehen.

Jederseits geht von ihr ein breiter und säbelartig nach aussen ge-

krümmter Processus dorsalis nach vorne ab. Diese biegen sich

über der oberen Begrenzungslinie der 9. D. auch nach unten herab

und laufen zu deren Vorderrand, wo sie sich anheften.

Die Wandung der sackartigen Bursa copulatrix ist einfach. In

sie mündet von vorne her der hyaline Ductus Receptaculi (Fig. 33),

der nach kurzem Verlauf in die fast kugelrunde, starkwandige

und braune Samenkapsel eintritt, nicht aber in sie selbst, sondern

in die Seite des kräftigen, aber schmalen, braunen Muskelzapfens

(t), welcher dem von Dacne entspricht. Seine Endhälfte ist aber

240 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen

nieht hohl sondern massiv. An seinem Ende bemerkt man einige

Fäserchen. Neben der Basis des Muskelzapfens, wo das Rec. eine

Delle besitzt, mündet auch der hyaline Ausführungsgang der läng-

lichen Anhangdrüse ein; sie ist viel schmäler aber 1'/; mal länger

als das Rec.

13. Triplax russica.

ö Kräftige Tb. stehen auf den V. sehr reichlich. Die Demar-

kationslinie zwischen der rudimentären 2. V. und der 3. ist wellig

gekerbt.. Im Uebrigen bieten die 7 ersten Segmente nichts besonderes.

Pleuren und D. wie bei den Vorigen. Hh. stehen in einem Saume

am Hinterrande der 6.D. Auf der 7.D. finden sie sich ausser der

Vorderhälfte der Seitenpartien allenthalben. Die Tb. vor dem

Hinterrande sind meist klein. Eigentliche Haarfelder fehlen.

Stigmen sind in 7 Paaren vorhanden, die des 7. S. stehen neben

der 7.D. in der Pleurenhaut (wie auch die übrigen). Das 8. S.

gleicht dem von Cyrtotriplax, doch ist das Spiculum ventrale

kurz und schwach. Auch Genital- und Analsegment sind nach

dem Typus der beiden vorigen Gatt. gebaut. Die Processus

dorsales der 10.D. reichen nach vorne bis über den Vorder-

rand der 9.D. und V. Die 9. V. erweitert sich vorne und springt

in divergirende, zarte Lappen vor. Der dorsale Bogen ist an

seiner Basis nach innen geknickt, am Vorderende wie bei Cyrto-

triplax abgestutzt, aber gleichzeitig zu einem queren Plättchen

verdickt, das gegen die Seitenspangen deutlich abgesetzt ist; er

ist etwa 21/,; mal so lang wie die 9. D. Rectum ohne Drüsen.

Auch der Copulationsapparat schliesst sich eng an den-

jenigen des Vorigen an. Der P. verschmälert sich nicht gegen das

Ende, ist aber stark nach aufwärts gekrümmt, auch hier oben dick-

wandig und braungelb, unten dünnwandig und hyalin. Unten vor

der Spitze mündet der Pr. Viele Dpo. durchsetzen die P.-Wandung

in der Hinterhälfte. Die untere Wand geht vorne in die lange,

schwach S-förmig gekrümmte Trabes über, deren Vorderhälfte

durch eine Längsfurche in zwei Hälften abgesetzt ist. (Paarige

Muskel.) Der Pr. reicht vorne weit aus dem P. heraus und ist sehr

blass und dünnwandig, in der Vorderhälfte mit kleinen, stacheligen

Hh. besetzt. Der vorne eintretende D. ej. ist als zartes, chitinöses

Rohr nur eine kurze Strecke zu verfolgen. Da wo er in den Pr.

eintritt, besitzt dieser eine braune, knotige Verdickung (cf. Dacne)

und von dieser aus zieht nach hinten eine stabartige braune Ver-

diekung, die Virga, welche nicht oder nur unbedeutend rinnen-

artig ausgehöhlt ist, nach hinten allmählig dünner und blasser wird

und spitz grannenartig endigt, ohne mit der Wand des Praep.

verwachsen zu sein.t) Vorne unter der Einmündungsstelle des D. ej.

bildet der Pr. einen kurzen Nebensack. — Die Pa. erinnern sehr

an die von Cyrtotriplax, insbesondere stimmen die Partes finales

mit denen jener Gatt. überein.

!) Dies kann man leicht nach Zerzupfen des Praep. feststellen.

über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 241

Die Arme sind endoskelettal, sehr zart und blass und hängen

durch eine gelbliche Spange unmittelbar mit dem Oberrande der

Partes secundae zusammen.

Die Partes tertiae sind hinten ein wenig verdickte, sonst ziemlich

gleich schmale Spangen, welche sich in der Seitenwand der Basal-

plattenmulde befinden, vorne allmählich in der Haut auslaufen

und nicht gut mehr als besondere Theile angesprochen werden

können. Am kräftigsten ausgebildet erscheinen noch die Partes

secundae, deren untere und hintere Aussenwand zellige Structur

besitzt und die oben und in den Flanken von Dpo. durchbohrt

werden. Auf den Muldenhäuten sind Hh. kaum wahrzunehmen.

2 Die 7 ersten $. stimmen mit denen des & überein. Der

Hinterrand der 8.D. und V. trägt viele, starke Tb., welche be-

sonders an der 8.D. sehr gedrängt stehen. Die 8. V. ist quer

gestreckt, hinten nicht, vorne jederseits nur schwach eingebuchtet,

in der Mitte in ein mit der Platte zusamenhängendes und sie an

Länge viermal übertreffendes Spiculum ventrale fortgesetzt. Die

hinter dem 8. 5. gelegenen Theile bilden durch ihre Verlängerung

und insbesondere durch die der Zwischenhaut zwischen 8. und 9. S.,

eine übrigens nicht sehr lange Legeröhre. An dieser unterscheide

ich, (wie bei vielen andern Coleopteren) durch die Ringfalte von

einander abgesetzt, die Vorder- und Hinterröhre. Die Vorder-

röhre ist dicht mit papillenartigen Hh. besetzt. Die die Spitze der

Legeröhre einnehmenden und ziemlich weit von einander entfernten

Theilhälften der 9. V. sind nach dem in zwei Theile differen-

cirten Typus gebaut, wie ich ihn bei Cyrtotriplax beschrieb,

hier aber viel mehr in die Länge gestreckt. Der distale eylin-

drische Theil, 5 mal länger als breit, ist (besonders unten) reich-

lich mit Tb. besetzt und trägt am Ende den ebenfalls schlanken

Stylus, der im Kleinen den Bau des cylindrischen Theiles

wiederholt. Der proximale, muschelartige Theil, der hier

auch oben gegen den cylindrischen durch Haut abgesetzt ist, sodass

jede Hälfte der 9. V. in zwei Theile getheilt wurde, springt

unten in den bekannten starken Lappen nach innen vor und der

Vorderrand dieses Lappens ist ein bogenförmiger dicker Wulst,

an welchen sich das Vorderende der Radii ventrales anlehnt.

Die Bogenwülste besitzen den Radii gegenüber ein kleines Knötchen.

Die Radii ventrales sind Abkömmlinge der 9. D. und gehen von

deren unterem Vorderrande ab; sie erreichen fast die Länge der

9. V., bleiben aber etwas hinter der Ringfalte zurück. Die Hälften

der 9. D. sind schon recht häutig geworden, doch tragen sie noch

zerstreute Dpo. und einige kleine Tb., auch ist ihre Begrenzungs-

linie noch deutlich zu erkennen. Sie nehmen die Flanke der vorderen

Hälfte der Hinterröhre ein, sind also muschelförmig und liegen zugleich

so nach unten geschoben, dass ihre Unterränder sich innen in der

Mediane theilweise berühren. Die von der 10. D. aus entstandenen

Radii dorsales übertreffen an Länge die R. ventrales, denn sie

reichen von vorne bis zur Ringfalte. Hinten gehen sie in einen

Arch, f, Naturgesch, Jahrg.1895. Bd. I. H.2, 16

249 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen

länglichen Lappen mit wenigen kleinen Tb. über. Diese Lappen

sind die einzigen Reste der 10. D.

Die Vulva wird oben und unten von einer häntigen, längs-

gestrichelten, hinten abgerundeten Klappe bedeckt. Unter der oberen

dieser Klappen liegt auch der Anus.

Die Bursa copulatrix ist dem Legeapparat entsprechend in die

Länge gestreckt, die Intima faltig, aber sonst einfach. Ihre hintere

Hälfte ist schmal, kanalartig, die vordere erweitert in Form eines

länglichen Sackes. Das Receptaculum (Fig. 44) ist rechteckig-

rundlich, gelblich und dickwandig, die Wand etwas gestrichelt. Am

schmaleren Pol mündet die Anhangdrüse (dr) ein, welche 1!/, mal

länger ist als die Kapsel und wie bei dem Vorigen recht länglich,

allmählich gegen die Ausmündungsstelle verschmälert. Neben dieser,

mehr nach der Längsseite zu liegt die Basis des Muskelzapfens (t),

der hier aber gegen sein Ende nicht nur nicht zugespitzt, sondern

keulig verdickt ist. Die Oberfläche der Keule zeigt Papillenstructur.

Das Innere des Muskelzapfens stellt einen Nebenraum der Samen-

blase dar und der Ductus Receptaculi beginnt an der Mitte der

Aussenseite des Muskelzapfens, nicht an der Kapsel selbst.

Er macht als glattwandiger aber ziemlich starker, hyaliner Schlauch

viele spiralige Krümmungen und mündet in die Bursa nicht an

deren Ende ein, sondern noch hinter der Mitte des vorderen sack-

artigen Theiles von der Seite.

* #

Die jetzt noch folgenden Gattungen schliessen sich in den

meisten Organisationsverhältnissen mehr oder weniger so eng an

Cyrtotriplax und Triplax an, dass ich mich bei ihrer Besprechung

etwas kürzer fassen kann.

14. Aegithus Andreae d.

2. V. als schmaler Reststreifen vor der 3. erhalten. Processus

ventralis vorne abgerundet. Alle D. braun pigmentirt und deutlich

von der hyalinen Pleurenhaut abgesetzt. Hh. und Zellenstructur auf

der 1.—7. D. vorhanden, aber die ersteren nach hinten an Zahl

zunehmend, besonders dicht gedrängt auf der 7. D. Tb. fehlen auf

der 1. D., auf 2.—7. D. vorhanden und allmählig an Zahl zunehmend,

am zahlreichsten auf der 7. D., besonders am Hinterrande, dort

auch längere Dpo. zerstreut vorne auf der 2.—7.D., auf der

7. auch neben den Basen mancher Tb. An der 1.—7. D. jederseits

in der Mitte ein helles Fleckchen, welches an die Dorsaldrüsen-

poren der Canthariden erinnert, doch befindet sich thatsächlich

an diesen Stellen keine Oeffnung.

Auf der Pleurenhaut stehen nach den V. zu dicht gedrängt

starke, stachelartige Hh. ebenso nach den D. zu. Das mittlere Ge-

biet, in dem die St. liegen, entbehrt der Hh. ganz oder fast ganz

und ist hyalin.

Stigmen sind in 7 Paaren am 1.—7. S. vorhanden in der

über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 243

Pleurenhaut, die St. des 1. S. übertreffen die Uebrigen bedeutend

an Grösse, die des 2. S. sind grösser als die des 3.—7., aber kleiner

als die des 1. 8.

Die Stigmenhöhlenwände reichlich mit einfachen, getheilten und

auch mit bäumchenartigen Hh. bekleidet. — 8. D. ungefähr

halbkreisförmig, am Hinterrande mit einer Bürste von kräftigen Tb.,

im Uebrigen sehr reich an umwallten Dpo. Aehnlich ausgerüstet

ist die viel kleinere, zweilappige 8. V. deren Tb. am abgerundeten

Hinterrande jedes Lappens ganz besondere Länge haben.

Anal- und Genitalsegment nach dem Typus von Triplax und

Cyrtotriplax gebaut. 9. V. hinten mit starker Tb.-Gruppe, davor

mit umwallten Dpo. fast rechteckig, nach vorne etwas erweitert.

Auf den Hälften der 9. D. nur wenige Dpo. und sehr kleine

Tb., der dorsale Bogen wie bei Triplax, nur an der Basis nicht

eingeschnürt. Die 10. D. etwas sichelförmig, an den Vorderecken

in ziemlich lange, etwas gekrümmte Processus ausgezogen. Am

Hinterrande lange, starke Tb., vorne kleinere und zerstreute Dpo.

Rectum mit zerstreuten, deutlichen Dpo.

Copulationsorgane gleichfalls vom Typus der Vorigen.

Stylus-artige Paramerenendtheile gelenkig am Ende der Basal-

plattenmulde inserirt. Letztere besteht aus einem Gusse. Die

lateralen Hinterpartieen zeigen zellige Struktur; Dpo. fehlen. Der

Oberrand jeder Seitenwand ist nur schwach verdickt. Unter der

Mitte zieht jederseits eine kräftige Chitinspange, (den Partes tertiae

von Cyrtotriplax entsprechend), welche nicht ganz bis zur vorderen

Knickungsstelle der Ba.-Mulde reicht. Diese Knickung, welche

unter scharfem, rechten Winkel erfolgt, liegt wenig vor der unteren

Vorderdecke des P., wo die Tr. beginnt. Von ihr geht nach oben

jederseits em breiter aber ziemlich blasser, endoskelettaler Arm ab,

der sich nach oben allmählich verschmälert. Weit oberhalb des

P. treffen beide Arme zusammen und verschmelzen miteinander.

Die in der Ba.-Mulde ausgespannten Häute sind reichlich mit

feinen Hh. bekleidet. -— P. wie bei den Vorigen gebaut, nach oben

gekrümmt, in der Endhälfte von vielen, umwallten Dpo. durchsetzt.

Hinter der Mündungsstelle des Pr. ist er plötzlich verschmälert,

die Spitze ist als starker Haken nach oben gekrümmt. Pr. sehr

langgestreckt, vorne fast so weit vorragend als er sich im P. er-

streckt. Der D. ej. tritt vorne als hyaliner Gang ein und ist als

chitiniges Rohr noch so weit zu verfolgen, wie der Pr. lang ist.

Vor letzterem findet sich an der Eintrittsstelle des D. ej. eine sehr

starke Chitinverdickung, (Praeputialsackretractor!) von Gestalt eines

zweiwurzeligen Backenzahnes oder einer Gabel. Zwischen den

Wurzeln mündet der D. ej. in den Pr. und bildet in seiner Fort-

setzung in demselben eine sehr kräftige, starkwandige Röhren-

Virga. Zunächst erweitert sich diese zu einer länglichen Blase,

welche gleich auf der backzahnartigen Gabel sitzt und geht dann

als brauner, dickwandiger und mit dem Praep. verkitteter Gang bis

zur Gegend der Mündungsstelle derselben,

16*

244 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen

Der innere Kanal in der Virga ist auf der ganzen Strecke

deutlich als solcher zu erkennen, obwohl die Virga nach hinten zu

dunkler wird und die Wandung fein quergerieft ist. Im Uebrigen

zeigt die Hinterhälfte des Pr. ausser Falten keine Struktur. Im

vordersten Theile finden sich kleine, braune Papillen. Die Trabes

schwillt nach vorne an und ist durch eine Längs-Furche abgesetzt

in zwei Wölbungen. Sie überragt nach vorne noch bedeutend

den Pr.

15. Aegithus brunnipennis $.

Reststreifen der 2. V. noch schwächer als beim Vorigen. Die

7 ersten Segm. stimmen im Wesentlichen mit denen jenes überein.

Seitlich in der 2.—-7. D. finden sich auch wieder die hellen Flecke.

Die Stigmen des 7. Segments liegen hart an den Vorderecken der

7.D. — Die 8.D. und V. gut ausgebildet, doppelt so breit als lang.

Die 8.D. trapezisch, die 8. V. an den Hinterecken mehr abgerundet,

beide reichlich beborstet, besonders am Hinterrande. In den häutigen

Vorderrand der 8. V. ist ein Spiculum ventrale eingeschmolzen,

das diese Platte an Länge um das Vierfache übertrifft, etwas ge-

krümmt ist und am Ende kaum verdickt.

Die Legeröhre ist relativ kurz. Aeusserst dicht ist die Vorder-

röhre mit Hh. bepelzt, welche genau bis zur Ringfalte reichen,

dann plötzlich aufhören. Die Hinterröhre entbehrt der Hh. voll-

ständig.

In ihr findet man dorsalwärts, direkt vor dem Anus, die braune,

mit wenigen, kleinen Tb. und einigen Dpo. versehene 10. D., die

von ihren Vorderecken Radii dorsales bis zur Ringfalte ent-

sendet. Die 9. D. ist zweitheilig, nimmt die Flanke der Ventral-

seite ein und ist im Uebrigen ähnlich beschaffen wie die 10. D,

Ihre Unterränder erscheinen als verdickte Kanten, welche aber

über die Platte selbst nicht hinausragen. Die Hälften der 9. V.,

sind wieder je in zwei Hälften differencir. Der proximale,

muschelartige Theil, vorne durch Haut gegen die 9. D. abgesetzt,

ist hellbraun und besitzt wenige, winzige Tb. und einige Dpo.

Aus ihm erhebt sich der längliche, dunkelschwarze, cylindrische

Theil, welcher 4—5 mal länger ist als breit, zerstreute, kräftige Tb.

und am Ende in einer häutigen Grube den schwarzen Stylus trägt,

dessen Endhälfte reichlich beborstet ist.

Rectalintima von zerstreuten Dpo. durchsetzt.

Die Intima der Bursa copulatrix ist faltig, sonst strukturlos.

Ein Infundibulum fehlt. Von vorne her mündet in die Bursa der

Ductus Receptaculi, welcher mehrere Schlangenwindungen beschreibt.

Das Receptaculum seminis (Fig. 42) ist sehr merkwürdig ge-

staltet. Seine Wandung ist allenthalben chitingelblich, ziemlich

stark. Es wird durch einen spiraligen Schlingengang (Sp.)

in zwei Kapseln zerlegt, eine vordere, ovale, welche vor dem

Ende auch noch einmal eingeschnürt ist (Rs. I) und eine hintere

(Rs.), welche sich der Bursa zu allmählig verbreitert und in der

über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 245

Vorderhälfte schwach mehrmals eingeschnürt ist. Sie hört mit

einer plötzlichen Knickung auf und geht dann in den Duct. Receptaculi

über, dessen gleichfalls kräftige Chitinisirung die Constanz der Ge-

stalt bewirkt. Kurz vor dem Beginn des D. Rec. ist eine verdünnte,

quere Ringstelle zu bemerken («). Ihr gegenüber, auf der andern

Seite, mündet in das Rec. ein kurzer, häutiger Gang ein, der aus

einer kleinen, rundlichen, gelblichen Blase (Rd.) kommt. Da in

diese von der andern Seite die Anhangdrüse einmündet, ist sie als

Drüsensecretkapsel zu bezeichnen.

16. Erotylus aegrotus.

ö Stigmen des 1. S. sehr gross, die des 2., 3. und 4. nur vom

halben Durchmesser, das 5.—7. nur halb so gross als die vorher-

gehenden. Die St. des 7. S. lagern dicht neben den Vorderecken

der 7. D., am 8. S. fehlen die St. An der Wand der Stigmen-

höhle springen bei allen St. mit Hh. besetzte und häufig verzweigte

Schutzzapfen vor, welche einen Luftseiapparat vorstellen. Die

Haare der gegenüber befindlichen Zapfen greifen durcheinander,

so dass der Haarwald das ganze Stigmenlumen erfüllt. Die D.

sind alle gut ausgebildet; es fehlen die hellen Flecken.

Die 8. V. ist ungetheilt, am Hinterrande winkelig eingebuchtet.

Genital- und Analsegment stimmen im Wesentlichen mit denen von

Aegithus überein. Rectum mit Längsfalten, aber ohne Dpo.

Auch die Pa. zeigen den Typus der vor. Gattung. So besteht

die Basalplattenmulde wieder aus einem Guss.

Sie trägt am Ende in Gelenkgruben die länglich-kegeligen,

dunkelbraunen, stylusartigen Paramerenendtheile. Die Seitenwände

der Mulde nehmen an Dicke und Pigmentirung distalwärts zu und

auf ihnen münden, besonders dorsalwärts, viele umwallte Dpo.

Vorne läuft die Mulde auch wieder in die beiden endoskelettalen,

blassen Arme aus, welche in der Mediane vor und über der

Penisbasis verwachsen und durch Schichtung gestreift erscheinen.

Pe. vom Typus der vorigen Gattungen. Er ist leicht nach oben

gekrümmt, daher oben concav, unten convex, bleibt ziemlich gleich-

breit und ist an der Spitze schräg abgestutzt. Die Unterwand zeigt

an der Stelle, welche dem Hinterende der Trabes gegenüber liegt,

eine knotige Verdickung.

Die Trabes ist am Vorderende angeschwollen und in zwei

Lappen gespalten. Dpo. in der Peniswandung reichlich zerstreut,

besonders in der Endhälfte.

Wie sonst mündet der Praep. kurz vor der Spitze des P. an

dessen Unterseite; er ragt vorne noch fast so weit heraus, als er

im P. hinzieht. Am Vorderende des Praep. liegt in dessen Wand

eine graubraune, kräftige Verdickung, welche in zwei parallele

Aeste gespalten ist, die nur am Hinterende zusammenhängen. Sie

bilden also eine zweizinkige Gabel. Zwischen den Aesten tritt der

D. ej. in den Praep. ein. Die Haut im Umkreis der Vorderhälfte

der Verdickung ist von vielen, hellen Dpo. durchsetzt. Weiter

246 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen

nach hinten, wo die Aeste zusammengeschmolzen sind, setzen sie

sich noch weiter als eine zunächst helle, dann plötzlich dunkelbraune

Verdickungsleiste fort, die bis zur Mündungsgegend des Pr. reicht

und welche auch hier als Virga zu bezeichnen ist. Die Virga

besitzt nur auf kurzer Strecke, nämlich gleich hinter der Gabel,

eine schwache Rinne, die sich nach hinten stark verschmälert und

bald verschwindet. Im Uebrigen ist es ein massiver, elastischer,

mit der Wand des Pr. verkitteter Stab, der ungefähr in der Mitte

stumpfwinkelig geknickt ist (die Concavität nach oben gerichtet),

gegen das Ende sich stark aber allmählig verschmälert und zuge-

spitzt ausläuft. Auch die Spitze ist noch an die Wand des Pr. ge-

kittet. Derselbe ist im Uebrigen hyalin, ohne Auszeichnungen

2 Spice. ventrale 3!/, mal länger als die 8. V., in die Haut

vor dersellben eingeschmolzen.

Die Legeröhre stimmt im Wesentlichen mit der von Aegithus

überein. An der Basis der bepelzten Vorderröhre findet sich jeder-

seits ein Gebiet, auf dem die Hh. fehlen, so dass sie auf die

Mediangegend beschränkt sind, es durchsetzen die Röhre aber in

ziemlich grosser Anzahl zerstreute, umwallte Dpo. — Innen springt

von der Basis des stark beborsteten, cylindrischen Theiles jeder

Hälfte der 9. V. eine dicht mit Hh. besetzte Ecke spitz nach hinten

als dreieckiger Dorn vor. Die Dornen sind wahrscheinlich bei

der Eiablage in irgend einer Weise betheiligt. Die Bursalintima

ist sehr kraus gefaltet, aber sonst ohne Auszeichnung. Ein Infundi-

bulum fehlt. Der vorne in die Bursa eintretende Duct. Receptaculi

ist wie bei Aegithus kräftig chitinisirt, gelblich, von bestimmter

Gestalt, aber nur schwach geschlängelt, ausgenommen eine starke,

knieartige Biegung, die kurz nach seinem Austritt aus dem Rec.

erfolgt.

Die Wandung des Rec. (Fig. 43) ist noch viel dicker als bei

Aegithus. Wir müssen auch hier zwei Kapseln unterscheiden,

doch sind dieselben denen von Aegithus nicht gleichwerthig.

Die vordere, quere Kapsel ist länglich-oval, (Rd.), z. Th. undurch-

sichtig und fast schwarz. Nicht weit vom Beginne des Zwischen-

ganges mündet die Anhangdrüse ein, weshalb diese vordere Kapsel

als Drüsenkapsel zu bezeichnen ist. Der Verbindungsgang krümmt

sich ein wenig und tritt dann in die dunkelbraune, z. Th. schwärzliche,

fast nierenförmige, eigentliche Samenkapsel. Nach vorne springt

ein Kegel (x) vor, aus dem dann der Duct. Receptaculi weiter ab-

geht und zwar anfangs dem Verbindungsgang (Vb.) fast parallel,

aber in entgegengesetzter Richtung.

17. Morphoides amabilis.

& Steht Aegithus sehr nahe D. zarter, blass gelblich.

7 Stigmenpaare, die St. des 7. S. dicht neben den Vorderecken der

7.D. Die Wände der Stigmengruben sind reichlich mit Hh. besetzt,

es fehlen aber die Schutzzapfen wie sie bei Erotylus vorkommen.

über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 247

Die quere, hinten zugerundete 8. V. ist durch einen hellen Median-

streifen in zwei Hälften abgesetzt.

Der dorsale Bogen der 9. D. ist vorne abgestutzt. Die

Vorderecken der 10. D. sind in lange Processus dorsales ausge-

zogen, die Platte selbst ist am Hinterrande eingebuchtet und lang

beborste. Im Rectum bemerkt man, ca. 2 mm vor dem Anus,

eine feine ringartige Verdieckung, und in der Wand des Rectums,

hinter derselben bis fast zum Anus, finden sich allenthalben zer-

streute, umwallte Dpo. von verschiedener Grösse. Der P. ist dem

von Aegithus Andreae sehr ähnlich gestaltet, nur läuft er am

Ende nicht in einen gekrümmten Haken aus, sondern verschmälert

sich ganz allmählig. Die Virga ist deutlich ausgebildet, reicht im

P. aber kaum bis zu seiner Mitte und bleibt daher von der Mündungs-

stelle des Pr. eine Strecke entfernt. Vorne am Pr. ist nur eine

rudimentäre Gabel vorhanden. Gegenüber steht eine dichtgedrängte

Gruppe von Dpo. Die Virga enthält auf der ganzen Länge

einen deutlichen Kanal. Sie ist anfangs sehr dick- und glattwandig,

nimmt später eine Querstrichelung an und diese geht in der End-

hälfte in eine dichte, regelmässige, spiralige Wandverdickung über.

Das Ende der Virgaröhre ist (wie bei Aegithus) abgestutzt.

Die Seitenwände der Ba.-Mulde sind distalwärts geschwärzt,

proximalwärts werden sie bald hell und man bemerkt zwei deutliche,

braune Spangen, deren obere schliesslich in die endoskelettale

Partie übergehen, welche sich über die P.-Basis erhebt (Arme),

während die unteren in das abgestutzte Ende der Mulde auslaufen.

Die stylusartigen Pa.-Endtheile wie bei den vorigen Gattungen.

2 Im vorderen Abschnitt der Vorderröhre, wo die Hh. noch

ziemlich spärlich sind, stehen dorsal- und ventralwärts in der Haut,

welche gerade hinter der 8. D. und 8. V. liest und welche etwas stärker

chitinisirt ist, (wie auch bei den vor. Erotyliden-Gattungen), zerstreute,

feine Dpo. Der längere, hintere Abschnitt der Vorderröhre ist dicht

mit Hh. besetzt. An der Hinterröhre ist die 10.D. ganz häutig

geworden, aber als solche durch zerstreute Dpo. und einige kurze

Tb. noch angedeutet. Von ihren Seiten aus ziehen zur Ringfalte

die Radii dorsales. Die die Flanken einnehmenden Hälften der

9.D. sind muschelförmig, gleichfalls mit zerstreuten Dpo. und

kurzen Tb. versehen und die innere Unterkante ist zu einem

Chitinstab verdickt, der auch hier über die Platte selbst nicht

hinausragt. Diese Verdickungen sind Radii ventrales. Mit ihrem

Hinterende artikuliren sie gegen die verdickte Vorderkante

(Hinterspange) des muschelartigen, vorderen Theiles jeder 9. V.

Der eylindrische Theil ist wie ein selbständiges Skelettstück gegen

den muschelartigen abgesetzt, 5—6 mal länger als breit, schwarz,

innen ohne Dorn, am Ende mit länglichem Stylus.

Das eigentliche Receptaculum (Rs Fig. 41) ist nicht (wie bei

Erotylus) durch einen besonderen Zwischengang von der Secret-

kapsel getrennt, sondern sitzt mit breiter Basis (x) derselben an,

sodass hier bei Erotyliden eine ähnliche phylogenetische Ent-

248 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen

wickelung der Samenblase vorliegt, wie ich sie l.c. schon für

Coccinelliden nachwies. Am Ende biegt die Samenkapsel um und

läuft dann weiter in den Ductus Receptaculi aus (d. R), hat daher

eine ungefähr pfeifenkopfartige Gestalt. Der Duct. Rec. (Fig. 28),

ist wie bei den Vorigen kräftig chitinisirt, macht aber nur wenige

Biegungen und tritt schliesslich unter mehreren Einschnürungen von

vorne her in die Bursa. Ein Infundibulum fehlt. Die Bursaintima

ist faltig, sonst einfach. — Dpo. durchsetzen das Rectum wie

beim d. Die Ringverdickung liegt noch etwas vor der Ringfalte

(bei ausgestülpter Legeröhre).

18. Megalodacne heros 2.

Auch hier besitzt das Rectum eine gelbliche Ringverdickung

fast 2 mm vor dem Anus. Die Strecke hinter derselben ist allent-

halben von Dpo. durchsetzt, vor dem Ring finden sich gar keine.

Auch ist (wie beim Vorigen), die Rectalintima hinter dem Ring

längsfaltig, davor mehr unregelmässig gefaltet. Die Legeröhre

ist der des Vorigen sehr ähnlich. Das Spic. ventrale ist stark

gekrümmt.

19. Megalodaene Audouini d.

St. wie bei Morphoides. — P. kurz, am Ende stumpf abgerundet,

oben concav, unten convex. Pr. sehr lang, sodass er um mehr als

die doppelte Länge des P. nach vorne aus diesem hervorragt. P.

reich an umwallten Dpo. Der Pr. mündet unter dem Ende des P.

— Eine sehr dünne und sehr lange, peitschenartige Virga zieht

vom Vorderende des Pr. fast bis zur Mündung desselben. Sie ist

höchst elastisch und macht leicht alle Krümmungen der Pr.-Wandung

mit. Sie ist im Innern der ganzen Länge nach von einem feinen

Kanal durchzogen, also eine Röhren-Virga. Eine gabelige Ver-

diekung findet sich am Vorderende des Pr. nicht, auch ist die

Virga am Vorderende gleich dünn und hier tritt in sie der sehr

zarte, hyaline D. ej. ein, den ich als chitinigen Gang nur eine kurze

Strecke verfolgen konnte. Die Wand der vorderen Hälfte des Pr.

ist mit feinen Hh. besetzt und auf der Oberseite findet sich noch

eine sackartige Nebentasche, in der die Hh. äusserst dicht ge-

drängt stehen. Diese Tasche liegt noch ganz ausserhalb des P.

und vor ihm, über dem hintersten Drittel des vorn!) vorragenden Theiles

des Pr. und ist breiter als dieser, in der Mitte von einer Längs-

rinne eingeschnürt. Unter der hinteren Hälfte des vorragenden

Abschnittes des Pr. bemerkt man ein hyalines, streifiges, an den

Rändern gelbliches und mit gelben Körnchen versehenes Band,

das nur an seinem Vorder- und Hinterende an den Praep. angeheftet

ist. Ich habe es bei den bisher betrachteten Erotyliden nicht

bemerkt. Die sehr lange Tr. ragt vorne noch etwas über das Ende

des Pr. hinaus und ist mehr als doppelt so lang wie der P., am

!) Das heisst also nach dem Innern des Körpers zu!

über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 249

Vorderende eingeschnürt. Die Paramerenendtheile sitzen gelenkig

auf dem Ende der Ba.-Mulde, berühren sich mit den Innenflächen

und tragen starke Tb. und an der Basis umwallte Dpo.

20. Episcaphula australis. |

ö Rectum wie bei Megalodacne. 10. D. mit kurzen Processus

dorsales. Genitalsegment wie bei dem Vorigen. Bogen sehr blass,

vorne verdickt.

Wand der Stigmengruben schwach behaart. _

Stylusartige Pa.-Endtheile von einander getrennt. Zwischen

ihnen ist der Muldenendrand dicht mit feinen Hh. besetzt. Die

Seitenwände der Mulde sind der ganzen Länge nach in einen oberen

und unteren Abschnitt differeneirt. Der obere ist eine Spange

mit wenigen Dpo., die distalwärts am Ende anschwillt aber auch

hier von der ventralen Partie abgesetzt bleibt, vorne, nach einer

Knickung, in die endoskelettalen Arme übergeht. Der untere Ab-

schnitt enthält ebenfalls eine verdickte Spange und ist vorne abge-

rundet, seine Wandung im Uebrigen ohne Auszeichnung. Der P.

hat ungefähr die Form wie der von Erotylus aegrotus. Der Pr.

steht dem von Megalodacne am nächsten.

Die sackartige Nebentasche verdient diesen Namen in noch

erhöhtem Maasse, da sie als langgestreckter Sack seitlich absteht

und nur auf ziemlich schmaler Strecke mit dem übrigen Pr. zu-

sammenhängt. Ihr Inneres ist reichlich mit langen, dünnen Hh.

bekleidet, während der übrige Pr. derselben entbehrt. Am Vorder-

ende des letzteren fehlt sowohl die Dpo.-Gruppe als auch die Ver-

dickung. Die Virga ist sehr schlank und dünn, eine Röhre von

gleicher Dicke, welche sich nach hinten zu aber in der Gegend ver-

liert, wo der P. ventralwärts am stärksten gekrümmt ist. Das

merkwürdige Band, das nur mit seinem Vorder- und Hinterende

an den Praep. gewachsen (und wahrscheinlich für die Muskulatur

derselben von Bedeutung; ist, hat auch hier Längsstreifung, gelbliche

verdickte und gekörnelte Ränder und seine vordere Verwachsungs-

stelle mit dem Pr. liegt ungefähr in der Mitte zwischen Vorderende

des Pr. und Einmündungsstelle der Nebentasche. [Vielleicht ersetzt

das Band bei dieser und der vorigen Form die am Vorderende

des Pr. mangelnde Verdickung!]| Die Tr. ist doppelt so lang als

der P. und am Vorderende verdickt und gespalten.

9 Legeapparat dem der beiden Vorigen sehr ähnlich. An der

Basis der Vorderröhre jederseits ein längliches Feld, auf dem sehr

dichtgedrängt sehr feine Dpo. stehen. Radii dorsales kräftig und

bis zur Ringfalte reichend, Radii ventrales nicht über den

Vorderrand der 9. D. vorragend. Gestreckte Styli sitzen in einer

Grube auf dem Ende der cylindrischen Theile der 9. V. — Die

langgestreckte Bursa copulatrix ist mit faltiger, aber sonst ein-

facher Intima versehen. In sie mündet der sehr lange, kräftig

chitinisirte und viele Spiralwindungen beschreibende Ductus

Receptaculi (Fig. 39) etwas hinter dem stark verschmälerten Vorder-

3250 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog, Untersuchungen

ende ein. Das Receptaculum stellt eine länglich-runde, braune

Kapsel von fester und an der inneren Fläche etwas gestrichelter

Wandung dar. Am hinteren Pole mündet der Gang der Anhang-

drüse ein und daneben erhebt sich (Fig. 40 t) ein kräftiges, nach

aussen gerichtetes, krummes Horn, der Muskelzapfen, von der

halben Länge der Kapsel. Er ist im Innern hohl, also eine Aus-

stülpung derselben, und ungefähr in der Mitte der convexen Seite

entspringt aus ihm der Duct. Rec. Das Horn dient dem Samen-

blasenmuskel zum Ansatz.

21. Languria nigrina.

3. Im Allgemeinen den vorigen Gattungen sehr ähnlich. Pro-

cessus ventralis dreieckig, vorne eng. Von der 2. V. sind keine

deutlichen Reste mehr vorhanden. Genital- und Analsegment im

Wesentlichen ganz wie bei den vorhergehenden Erotyliden. Der

dorsale Bogen ist deutlich ausgebildet, aber stark zusammenge-

drängt. Die 10. sichelförmige, schmale D. springt in Processus

dorsales vor, am Hinterrande in der Mitte in einen Lappen und

auf diesem stehen jederseits 2—3 starke Tb. Im Rectum fehlen

die Dpo. und auch die Ringverdickung, nur die Längsfaltung ist

deutlich. Die Copulationsorgane (Fig. 38) schliessen sich gleichfalls

eng an die der andern Erotyliden. Der P. ist leicht gekrümmt,

oben concav, unten convex, gegen die Spitze allmählig aber gleich-

mässig verschmälert, die Spitze etwas nach oben gekrümmt. Die

Wandung der Endhälfte wird von zerstreuten, feinen Dpo. durch-

setzt, welche nur an der Spitze selbst zahlreicher stehen. Die

ventrale Vorderwand des P. setzt sich unmittelbar in die endoske-

lettale Tr. fort, welche beinahe doppelt so lang ist wie der P. Der

Pr. mündet auch hier kurz vor dem Ende des P. an der Ventral-

seite. Er ragt vorne nur um ein Drittel seiner Länge aus dem P.

hervor, ist schmal und der ganzen Länge nach von einer schlanken,

gelblichen, gleich dick bleibenden Virga durchzogen. Diese Virga

enthält nirgends eine Rinne oder Röhre sondern ist massiv. Am

Vorderende des Pr. finden sich weder Dpo. noch Verdickungen, die

Wand ist im Uebrigen sparsam mit sehr feinen Hh. bekleidet und

nur das hinterste Viertel ist reichlicher damit besetzt. Die Neben-

tasche fehlt. Der D.ej. ist als feines, häutiges Rohr noch um die

doppelte Länge des P. nach vorne hin zu verfolgen. — Die endos-

kelettalen Arme (a) vor und über der P.-Basis sind blass aber

gross.

Die Seiten der Ba.-Mulde zeigen zellige Struktur aber keine

Dpo., im Innern nur eine spangenartige Verdickung, welche gegen

die Arme zieht. Auf dem Ende der Mulde sitzen gelenkig, mit

ihren inneren Basen sich berührend, die stylusartigen End-

theile (d), welche sich allmählig gegen die abgerundete Spitze

verschmälern. An der Basis schicken sie ins Innere der Mulde

kurze, abgerundete, endoskelettale Lappen, tragen in der End-

über das Abdomen der Endomycehiden, Erotyliden und Languriden. 251

hälfte, besonders an der Spitze, Tb. und sind von zerstreuten Dpo.

durchbohrt.

2. Spieulum ventrale 5mal länger als die 8. V. und am

Vorderrande in diese eingeschmolzen. ‚Jederseits in der Seiten-

haut des 8. S. mündet der lange Sammelschlauch einer Seiten-

drüse. (Sdr. Fig. 35.) Derselbe ist mehr als dreimal so lang wie

die 8. V. und bleibt überall gleich schmal. Nur am Vorderende

verengert er sich allmählig. In der Wandung der Drüsenschläuche

sieht man viele, feine, runde Poren (Fig. 36), das sind die Ein-

mündungsstellen der Kanäle der einzelnen Drüsenzellen. Gegen

das Vorderende der Schläuche zu sind die Poren weniger zahl-

reicher, aber an ihrer Stelle findet man hier und da dünnere Stellen

in der Schlauchwandung, wo die einzelnen Drüsenzellen dann in

grösserer Zahl eintreten. (Fig. 37.)

Die Legeröhre zeigt verschiedene Differenzen von denen der

vorhergehenden Erotyliden. Die Vorderröhre besitzt keine Hh.,

statt dessen aber eine feine und dichte Struktur von ziemlich

kurzen Quer- und Längsstricheln. (Vielleicht sind aber die Längs-

strichel feine und sehr dicht anliegende Hh.) Der Anus liegt nicht

über der Vulva sondern viel mehr nach vorne geschoben, nicht

sehr weit von der Ringfalte. Daher sind auch die bis zur

Ringfalte reichenden Radii dorsales sehr kurz (Pro. d. Fig. 35)

und die eigentliche 10. D. ist reducirt. Die Hälften der 9. D.

nehmen die Flanken der Hinterröhre ein, sind sehr gestreckt und

reichen bis zur Ringfalte.e Ebenso die sehr starken, dunkel-

braunen Radii ventrales, welche hinten an die 9. V. stossen.

In der 9. D. stehen spärliche, zerstreute, umwallte Dpo. Die

Hälften der 9. V. sind nicht so deutlich wie bei den Vorigen in

zwei Theile differencirt. Sie stellen sehr gestreckte, am Ende

spitz auslaufende Kegel dar, deren Wand in den hinteren ?/,

von einfachen, im vorderen Drittel von umwallten Dpo. durchsetzt

wird. Von der oberen, inneren Basis des Kegels zieht sich nach

vorne, durch Haut von ihm abgesetzt, eine längliche Platte, welche

den Kegel vorne um !/, seiner Länge überragt und wohl als

Homologon des bei den vorigen Gattungen vorkommenden, muschel-

artigen Theiles der 9. V. angesehen werden muss. Es finden sich

auch in ihr einige umwallte Dpo.. An der Aussenseite der

hinteren Kegelhälfte findet sich eine längliche, beulenartige Ver-

tiefung, in welcher ein kurzer, mit mehreren kräftigen Tb. be-

wehrter Stylus sitzt. In der vorderen Hälfte der Kegel steht eine

vorne concave, scharfe, winkelige Nathlinie. Wahrscheinlich gehört

daher die vor ihr gelegene Plattenpartie auch noch zum muschel-

artigen Abschnitt. Die beiden Haupttracheen der Legeröhre

machen in der Hinterröhre hinter dem Anus eine starke, S-förmige

Schleife (x). — Die Rectaldrüsen fehlen.

Das Receptaculum seminis ist relativ klein, einfach rund-

lich, graugelblich, mit parallel gestrichelter Wandung. Da wo der

Duct. Rec. austritt, springt es in einen von diesem durchzogenen

352 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen

Kegel vor, an dem sich dann weiterhin der eigentliche Duct. Rec,

in vielen spiraligen, blassen Windungen anschliesst. In der Nähe

des Blasenkegels tritt auch der kurze, blasse Ausführungsgang der

Anhangdrüse ein.

22. Teretilanguria Panamae.

ö Rectaldrüsen sind vorhanden, wenn auch nur spärlich

vertheilt. Die Abdominalsegmente stimmen im Wesentlichen mit

denen der anderen Erotyliden überein. Der dorsale Bogen ist

deutlich und lang, aber er klafft vorne, indem die seitlichen Spangen

mit den Vorderenden nicht verkittet sind. Die 10. D. besitzt deut-

liche Processus dorsales und am Hinterrande starke Tb. Die

8. V.ist vorne etwas trapezisch erweitert. Die Wände der Stigmen-

höhlen besitzen einen starken Besatz von Hh., aber keine Schutz-

zapfen. Die St. des 1. S. sind sehr gross, aber sehr stark schlitz-

artig comprimirt. Das 2.—7. St. an Grösse einander ungefähr gleich,

länglich rund, viel kleiner als das 1.; am 8. S. fehlen die St.

Die starke Streckung des Körpers macht sich auch an den

Copulationsorganen bemerklich: Die Tr. ist so lang als der

recht gestreckte, cylindrische P. Dieser bleibt grösstentheils gerade,

macht aber vorne eine starke Krümmung und neigt sich hinten mit

der länglich-dreieckigen Spitze allmählig nach oben. Dpo. stehen

nur an der Spitze und hier reichlich. Im Allgemeinen behält der

P. ziemlich gleichen Durchmesser, verbreitert sich aber stark vorne

vor der Krümmung. Im Innern des P. zieht zu jeder Seite des

Praep. eine Haupttrachee. Der Praep. mündet an der Ventralseite

des P., etwas vor der Spitze desselben. Er ist sehr schmal und

ragt vorne noch um ?/, der Länge des P. aus demselben hervor.

Der D. ej. mündet vorne in das Vorderende des Praep. als feines,

hyalines Rohr und ist als chitiniger Gang noch auf sehr langer

Strecke zu verfolgen, nämlich um ungefähr zwei P.-Längen. Er

endet schliesslich unverzweigt. Im Praep. entspringt an der Stelle,

wo in ihn der D.ej. eintritt eine Virgaröhre. An dieser haben

wir vier Abschnitte zu unterscheiden. Der vorderste, der mit

einer braun pigmentirten, kleinen Verdickung beginnt, ist der weiteste

u. macht an Länge etwa !/, des vorragenden Theiles d.Pr. aus, hat eine

nicht sehr dicke, aber stark quer geriefte Wandungsstructur und

erfüllt vorne fast das ganze Lumen des Pr. Der 2. Abschnitt ist

dadurch markirt, dass auch die starke Querriefelung aufhört. Mit

dieser engen Röhre verläuft die Virga weiter bis an ihr Ende.

Die Wandung nimmt jetzt aber eine viel bedeutendere Dicke an,

ist dabei aber merkwürdigerweise doch ganz hyalin, durchsichtig.

In diesem 2. Abschnitt behält das enge Rohr einen geraden Verlauf.

Den 3. Abschnitt nenne ich den Spiralabschnitt. Die Virga

beginnt nämlich plötzlich sich zu winden und macht dicht nach ein-

ander fünf eng auf einander gedrückte Spiraltouren, in denen allen

man den engen Kanal sehr gut durchschimmernd erkennt. In

diesem Abschnitt bleibt die dicke, aber hyaline Wandung, doch wird

über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 253

sie von vorne nach hinten von Windung zu Windung schwächer.

Man sieht hier auch deutlich, dass die Virgaröhre mit der Pr.-

Wandung nicht verwachsen ist. Der 2. Abschnitt ist etwas länger

als der 1., der 3. ungefähr ebenso lang als der 1. Der 4. und letzte

Abschnitt der Virga zeigt das Rohr wie es nach der letzten Spiral-

krümmung plötzlich wieder gerade nach hinten vorläuft, wobei die

hyaline Wandverdickung mehr und mehr abnimmt. Es scheint mir,

dass die Virgaröhre schliesslich bis in die Mündungsgegend des Pr.

verläuft und dort endet.

Die Pa. sind auch sehr in die Länge gestreckt. Die Endtheile

insbesondere sind ausserordentlich schlank, gegen die Endhälfte

dunkel pigmentirt und im letzten Viertel mit sehr langen und starken

Tb. bewehrt. Gegen die Ba.-Mulde sind sie deutlich abgesetzt,

sitzen aber nicht in eigentlichen Gelenkgruben, sondern sind durch

ein Chitinband mit den Endhöckern der Seitenwände der Mulde

verbunden. Zwischen ihren basalen Dritttheilen ist eine hyaline,

mit Hh. besetzte Haut ausgespannt, die eine Fortsetzung der Mulden-

haut darstellt. Die Ba.-Mulde enthält in jeder Seitenwand eine

stabartige Verdickung und ventralwärts greift die zellige Structur

vorne und hinten in einem bandartigen Gürtel quer über die Mulden-

haut. Dpo. und Tb. fehlen. Vorne ragen starke, endoskelettale,

etwas S-förmig geschwungene und an der Verwachsungsstelle ver-

breiterte Arme empor, die eine Fortsetzung der stabartigen Ver-

dieckungen bilden.

2 Der Legeapparat schliesst sich eng an den von Languria

an, denn auch hier ist der Anus nach vorne geschoben und die

Styli sind auf die Seiten der in spitze Fortsätze ausge-

zogenen Hälften der 9. V. gerückt.

Das in die Haut am Vorderrande der 8. V. eingescholzene

Spiculum ventrale ist sehr kräftig und 5 mal länger als die 8. V.

— Die Vorderröhre ist allenthalben sehr dicht und regelmässig mit

Hh. besetzt, welche die Form gelber, spitziger Zähnchen haben.

Der Anus liegt an der Dorsalseite der Hinterröhre ungefähr in der

Mitte zwischen Ringfalte und Styli. Die 10. D. ist noch gut ange-

deutet durch eine Gruppe kleiner Tb. und zwei durch einen hyalinen

Mittelraum getrennte, gelbliche Streifen, an welche sich vorne die

kräftigen, rothbraunen, nach vorne zu divergirenden und bis zur

Ringfalte reichenden Radii dorsales anschliessen. In den die

Flanken einnehmenden Hälften der 9. D. münden einige Dpo., auch

finden sich wenige, kurze Tb. Die vorderen Oberränder der 9. D.

sind rothbraun und verdickt. Die kräftigen, rothbraunen Radii

ventrales sind von der 9. D. etwas durch Haut getrennt und reichen

von der 9. V. bis fast zur Ringfalte, bleiben nur ein wenig hinter

derselben zurück. Die Hälften der 9. V. sind sehr lang gestreckte

Kegel. Die Spitzen, in welche sie auslaufen, krümmen sich anfangs

ein wenig nach aussen, dann wieder nach innen, sodass sie

etwas zangenartig erscheinen. An der Basis dieser Spitzen sitzen

in Gelenkgruben aussen die länglichen, am Ende abgerundeten

954 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen

und mit Tb. reichlich bewehrten Styli. Im Innern der Hinter-

röhre bemerkt man ausserhalb der Radii ventrales jederseits vier

grosse Haupttracheen. Diese entspringen aus zwei grossen Tracheen-

ästen in der Vorderröhre und weiter vorne vereinigen sich auch

diese beiden zu einer mächtigen Tracheenblase. An dem hinter

dem Anus gelegenen Theil der Hinterröhre findet sich auch in der

ventralen Mediane eine kräftige, stabartige Verdiekung, welche

nach hinten bis zur Vulva reicht.

Der letzte, mit kräftigen Längsfalten versehene Theil des

Rectums ist nach vorne nicht durch eine Ringverdickung begrenzt.

Es finden sich in ihm nur spärliche Dpo. Das Receptac. sem. er-

innert sehr an dasjenige von Languria, es ist aber länglich oval.

An einem Pole ist es auch hier in einen kräftigen, unter rechtem

Winkel abstehenden Zapfen ausgezogen, an dessen Spitze sich

der Duct. Receptaculi als spiraliger Gang fortsetzt, welcher von vorne

in die Bursa einmündet, deren Intima sehr faltig, aber im Uebrigen

einfach ist. Genau von vorne mündet neben der Zapfenbasis in das

Receptac. sem. auch die Anhangdrüse, deren Ausführungsgang häutig

und kurz und deren Lumen länglich-oval ist. Die Bursa besitzt

einen seitlich in sie einmündenden grossen Nebensack mit faltiger

Intima.

Die Muskulatur des Gopulationsapparates der Erotyliden

ist für das Verständniss desselben in morphologischer und physio-

logischer Hinsicht von solcher Wichtigkeit, dass ich es für noth-

wendig erachte sie an der Hand einer Gattung derselben genau

auseinanderzusetzen. Es wird sich gleichzeitig hieraus, für den Ver-

gleich des Copulationsapparates der Erotyliden mit dem der Coc-

cinelliden, eine noch klarere Einsicht in die vorhandenen grossen

Differenzen ergeben. Als Untersuchungsobject habe ich

Triplax russica

gewählt, von welcher mir besonders durch Herrn Custos Ludwig

Ganglbaur (Wien) gutes Alcoholmaterial zur Verfügung gestellt

wurde. Ich spreche ihm auch an dieser Stelle meinen wärmsten

Dank dafür aus.

Ehe ich näher auf mein Thema eingehe, sei die nochmalige

Lectüre des obigen Abschnittes in dieser Arbeit über Triplax

russica empfohlen.

Aus den zu Seiten der Trabes gelegenen Hoden laufen gegen

die Körpermediane die mehrfach gewundenen Vasa deferentia.

Sie münden von vorne und den Seiten her in zwei sich in der

Mediane berührende, rundlich-viereckige Knoten ein, welche den

Beginn des Ductus ejaculatorius bezeichnen. Zwischen diesen

Einmündungsstellen der Vasa deferentia münden von vorne in die

Knoten zwei lange, schlauchartige, vielfach gewundene Anhang-

über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 255

drüsen, deren Lumen weiter ist als das der Vasa def. und un-

gekammert. Gegen die Knoten sind die Einmündungsstellen der

Vasa def. durch Einschnürungen deutlich abgesetzt. Vorne zwischen

den in die Knoten einmündenden, letzten Strecken der Anhang-

drüsen liegt ein längliches Genitalganglion und vor diesem, nur

durch eine schwache Einschnürung davon getrennt, ein kleineres,

rundliches Ganglion. Die weiter vor diesem wieder liegenden

Ganglien sind durch je zwei, dicht an einander gedrängte Längs-

commissuren mit einander verbunden. — Aus den zwei den Beginn

des Duct. ejac. bezeichnenden Knoten entspringen nun zwei Duct.

ejaculatorii, welche in der Mediane von einander getrennt sind,

übrigens jedoch convergiren und nach kurzem Verlaufe in einander

münden und sich so zum unpaaren Ductus ejaeulatorius vereinigen.

Dieser läuft nach einer starken Krümmung wieder nach vorne

(Fig. 45) und gelangt fast bis zum Vorderende der Trabes. Er

macht aber eine kurze Strecke hinter demselben plötzlich eine zu

vollkommener Umbiegung führende Schleife und läuft nun wieder

nach hinten. Bis zur Schleife hin besitzt der D.ej. nur eine Ring-

muskelschichte, an der ich keine Querstreifung bemerken kann.

Hinter der Schleife aber, bis zu seinem Eintritt in den Praeputial-

sack, kommt noch eine ihn umhüllende, starke und auch deutlich

quergestreifte Längmuskulatur hinzu. Innerhalb dieser, den

D. ej. eylindrisch umhüllenden Muskelmasse, die ich Praeputial-

sackretractor (m 4) nenne, sieht man durchschimmernd ganz

deutlich, dass derselbe verschiedene Windungen und Spiralen be-

schreibt (Fig. 45). Das hintere Ende des Retractors heftet sich am

Vorderende des Praeputialsackes an die knotige Verdickung, von

welcher oben die Rede gewesen ist und strahlt in dessen Umgebung

aus. Ein anderer Muskel, der Ductus-Retractor (m) fasst im

Halbkreise um das Ende der Trabes und läuft zur geschilderten

Schleife. Er ist kurz, aber sehr compact.

Ich wies schon oben darauf hin, dass das Vorderende der

Trabes durch mediane Rinnen in zwei Lappen abgesetzt ist. Jeder-

seits gehen nun von jedem der Lappen zwei Muskeln nach hinten

zu ab, die Trabesmuskeln. Anfangs laufen dieselben eine Strecke

gemeinschaftlich, dann trennen sie sich. Der obere Trabesmuskel

(m 2) begiebt sich jederseits an das Vorderende des endoskelettalen

Armes (a) der Parameren, der untere Trabesmuskel (m 1) zieht

ebenfalls zum Arme, aber er nimmt seinen Ansatz weiter nach

hinten zu an der abfallenden Seite und in der Gegend des convexen

Buckels (Fig. 44—48). Es wurde auch bereits erwähnt, dass der

Praeputialsack unten einen kleinen Nebensack besitzt (N Fig. 45).

An diesen geht auch ein kleiner Praeputialsackretractor (m 3)

heran, welcher erst von der Stelle deutlich bemerkbar wird, wo

die beiden grösseren Trabesmuskeln auseinandergehen. Die

beiden Paare der Trabesmuskeln sind Paramerenretractoren. Da

nun die Trabes mit dem Penis zusammenhängt, muss die Contraction

dieser Muskeln eine Verschiebung der Parameren gegen den Penis

256 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen

und ein „Hervorstossen“ des letzteren bewirken. Es besteht aber

auch eine direkte muskulöse Verbindung zwischen Parameren-Armen

und Penis. Diese bewerkstelligt der (obere) Winkelmuskel (m 5),

welcher aus dem inneren Winkel am Vorderende der verwachsenen

Paramerenarme zum oberen Vorderende des Penis hinzieht. Ein

Paar kleinerer, unterer Winkelmuskel (m 13) gehen von dem-

selben Winkel ab und begeben sich in die Gegend des unteren

Vorderendes des Penis.

Der von den Hälften der 9. Dorsalplatte aus entstandene

dorsale Bogen (Fig. 48) liegt gleichwohl mit seiner vorderen

Hälfte ventral von den Copulationsorganen. An seinem abgerundet-

zugestutzten Vorderende befindet sich ein quer-oblonges, die seitlichen

Spangen zu einem geschlossenen Bogen verbindendes Plättchen (x).

Durch diesen dorsalen Bogen wird die muskulöse Verbindung der

Copulationsorgane und zwar der Parameren mit dem Genitalsegment

vermittelt. Es geschieht jederseits durch drei Armmuskeln.

Die vorderen Armmuskeln (m 7) verbinden das Vorderende der

Arme und den dahinter liegenden Theil mit den Seiten des vorderen

Plättchens (x Fig. 48) am dorsalen Bogen. Die hinteren Arm-

muskeln (m 6 Fig. 48) gehen ebenfalls vom Vorderende der Arme

aus und endigen hinter der Mitte des Bogens an dessen seitlichen

Spangen. Sie haben also eine bedeutende Länge. Viel kürzer sind

die mittleren oder kleinen Armmuskel (m 8), welche von der

convexen Stelle (a) an den Seiten der Arme abgehen und hinten an

den Seiten des Bogenplättchens endigen. Alle drei Armmuskel-

paare sind gleichfalls Retractoren der Parameren und damit auch

des Copulationsapparates im Allgemeinen, weil Penis und Parameren

muskulös verbunden sind. In demselben Sinne wirkt auch noch ein

viertes Paar von Retractoren. Dieses (m 10 Fig. 46) geht aber

nicht von den Armen aus, sondern vom Vorderende der in den

Seitenwänden der Parameren-Mulde befindlichen stabartigen Ver-

dickungen (e), ich nenne es die Mulden-Muskeln. Diese gehen

mit ihrem Vorderende innen an das Bogenplättchen (x).

Zwischen der verdickten, wulstigen Oberkante (c) der Parameren-

mulde und der Stabverdickung in der Seitenwand (e) spannt sich

jederseits ein kurzer aber sehr breiter Muskel aus (m 9 Fig. 46).

Ich nenne ihn den Wandmuskel. Durch seine Contraction wird

die Seitenwand der Mulde verflacht, die oberen Muldenränder neigen

mehr nach der Mitte zusammen, die innere Muldenfläche wird enger

an die Penisfläche gepresst und eine festere Führung des Penis von

Seiten der Mulde bei der Copula ermöglicht. In der hinteren

Hälfte der Paramerenmulde, welche frei von Muskeln ist, sieht man

deutlich jederseits zwei parallel laufende Nervenfasern (n Fig. 46),

welche sich in den Paramerenendtheilen verzweigen und an die

Tastborsten herantreten. Muskeln gehen zu den Paramerenend-

theilen nicht. Aussen an der Basis der Hälften der 9. D. geht

nach vorne, aussen und oben ein kräftiger Muskel ab (m 11).

Genitalhautmuskeln (m 12) kommen auch vom Hinterrande des

über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 257

queren Bogenplättchens, welcher diese Platten mit der 8.D. ver-

knüpft.

Die Muskeln des Copulationsapparates bestehen, wie alle ab-

dominalen Hautmuskeln, aus grossen Fasern und sind deutlich quer-

gestreift.

Vergleicht man die hier erörterte Muskulatur mit der ent-

sprechenden der Coceinelliden, so stellt sich heraus, dass die

Unterschiede eben so grosse sind, wie bei den Copulations-

organen selbst. Die Wandmuskeln der Erotyliden sind als den

Paramerenmuskeln der Coccinelliden homolog zu betrachten, aber

sie erfuhren einen Functionswechsel. Vom dorsalen Bogen, welcher

dem Spieulum gastrale der Coccinelliden physiologisch entspricht,

geht bei den Erotyliden auch eine muskulöse Verbindung zu den

Parameren und der Genitalhaut, nicht aber zur Trabes (wie bei

Coccinelliden). Die Verbindung mit den Parameren ist jedoch eine

vierfache. Da die Siphonalhaut dem Praeputialsack homolog ist,

lässt sich der Praeputialsackretractor der Erotyliden mit den

hinteren Kapselmuskeln der Coccinelliden vergleichen, wenn

man sich vorstellt, dass ein solches Muskelbündel, nachdem sich

allmählig ein Sipho und eine Siphonalkapsel ausbildete, auch

allmählig auf letztere mit hinüberwanderte Für die

vorderen Kapselmuskeln der Coccinelliden lässt sich dagegen

bei Erotyliden kein Vergleichsobject finden, ebenso wenig für die

Winkelmuskel der Erotyliden ein solches bei Coccinelliden.

Wahrscheinlich sind entsprechende Muskeln bei den Vorläufern der

Coccinelliden in Wegfall gekommen.

Der Ductusretractor der Erotyliden lässt sich mit den Trabes-

muskeln der Coccinelliden vergleichen, denn beide gehen vom

Ende des Trabes aus, und während der Ductusretractor da endigt,

wo der Praeputialsackretractor anfängt, liegen die Insertionsstellen

der Trabesmuskeln der Coccinelliden zwischen und neben den beiden

Insertionsstellen der hinteren Kapselmuskeln derselben. Ebenso wie

bei den letzteren kann man sich aber auch bei den ersteren, den

Trabesmuskeln, vorstellen, dass sie mit der allmähligen Ausbildung

einer Siphonalkapsel vom Ductus ejac. und Praep. weg auf diese

gerückt sind. Gleichzeitig muss man hierbei aber auch annehmen,

dass die Entstehungsstelle für eine Sipho und eine Siphonalkapsel

sich in der Gegend der Schleife des D. ej., wie sie bei Erotyliden

vorkommt, befand. Muskeln, welche den beiden Paaren des Trabes-

muskeln der Erotyliden entsprächen, kommen bei Coccinelliden

nicht vor. Das über die Musculaturdes CopulationsapparatesderEroty-

liden Mitgetheilte ist aber ein weiterer Beweis dafür, dass die

Trabes der Erotyliden der der Coccinelliden nicht homolog,

sondern nur homodynam ist.!)

1) Diese Muskelhomologieen kann man natürlich nur dann verstehen, wenn

man die Zeichnungen beider bezüglichen Arbeiten genau vergleicht oder im

Kopfe hat, ebenso sind alle einschlägigen Mittheilungen der Coceinelliden-

Arbeit als bekannt vorausgesetzt. j

Arch, f. Naturgesch, Jahrg. 1895. Bd. I. H.2, a;

358 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen

III. Allgemeiner Theil.

A. Vergleichend-morphologische Ergebnisse.

1. Die 1.—7.D. sind stets gut durch Zwischenhäute von ein-

ander abgesetzt. Sie sind immer schwächer ausgebildet als die

entsprechenden V. Die7.D.ist unter den genannten immer die kräftigste.

Die 1.D. ist immer kürzer als die nachfolgenden. Bei Dapsa,

Mycetaea und Alexia sind die 1.—6.D. zu glasigen Häuten

reducirt, etwas weniger ist das bei Lycoperdina, Endomychus

und Amphix der Fall. Häutig sind sie auch bei Myrmecoxenus,

aber doch hellbraun pigmentirt. Noch dunkler pigmentirt und

deutlicher ausgeprägt findet man sie beiDacne und den Erotyliden.

Sowohl Drüsenporen als Tastborsten besitzen die 1.—7. D. im

Allgemeinen spärlich, sie nehmen auf ihnen aber in der Richtung

von der 1. nach der 7. an Zahl zu, sind also auf der 7.D. am

reichlichsten vertreten.

2. Häutungshaare finden sich auf den Pleurenhäuten, auf der

1.—7. D. und (selten) auf der 8. D. Sie fehlen auf den V. und fast

immer auch auf der 9. und 10.D.

3. Grössere Häutungshaare, welche bestimmt begrenzte Haar-

felder bilden, kann man an der 5., 6.und 7. D. von Endomychus

in je einem Paare beobachten (Andeutungen auch an der 4. D.)

An denselben Platten kommen sie bei Amphix vor, bei Myrme-

coxenus ein einziges grosses Haarfeld an der 6.D., ein rudi-

mentäres auch an der 5. Dacne besitzt nur an der 7.D. 2 Haar-

felder und diese sind wenig scharf ausgeprägt. Bei Dapsa,

Lycoperdina, Mycetaea und Alexia fehlen die Haarfelder, bei

den Erotyliden ist die 7. D. zwar reich an Häutungshaaren, aber

eigentliche Haarfelder fehlen ebenfalls. Wimperränder finden sich

am Hinterrande der 6. und 7.D. von Dapsa, Lycoperdina,

Mycetaea und Dacne, bei Endomychus an der 5., 6. und 7. D.t)

4. Endoskelettale Fortsatzlappen kommen vor am Vorderrande

der 6. und 7.D., z. B. von Dapsa, rudimentäre Lappen auch bei

Lycoperdina und Endomychus an der 7.D.

5. Die 8.D. ist in beiden Geschlechtern fast stets mehr oder

weniger reichlich mit Tastborsten und Drüsenporen versehen, fast

immer kräftig chitinisirt. Bei Myrmecoxenus aber ist sie zu einem

hyalinen Lappen reducirt, der nur wenige Tb. trägt. Ein endo-

skelettaler Lappen jederseits am Vorderrande findet sich in mehr

weniger starker Ausbildung bei Dapsa, Lycoperdina, Endo-

mychus, Mycetaea, Dacne und Alexia. Häutungshaare kommen

auf der 8.D. viel spärlicher und seltener vor als auf der 7. Die

8. D. ist in beiden Geschlechtern immer ungetheilt.

6. Die 1. V. fehlt immer vollständig.

\) ef, auch meine Coccinelliden-Arbeit 1. c. „Allgemeiner Theil“ N. 2

über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 259

7. Die 2. V. ist nie typisch, überhaupt nie als deutliche Platte

ausgebildet. Sie zieht vielmehr als ein mehr weniger schmaler,

rudimentärer Streifen, der nach der Mitte meist verschmälert ist,

vor dem Vorderrande der phragmatischen Theile der 3. V. her.

Gegen die 3. V. ist dieses Rudiment durch eine Naht abgesetzt,

aber mit ihr verwachsen (cf. auch in meiner Coceinelliden-Arbeit

S. 57 No. 6.).

8. Ein Processus abdominalis (ventralis) auf der Mitte der

3. V., welcher zwischen die Metacoxen eingreift, ist immer vor-

handen. Er ist entweder breit und vorne abgestutzt (Dapsa, Endo-

mychus, Lycoperdina, Amphix, Alexia, Mycetaea) oder breit und

vorne abgerundet (Myrmecoxenus) oder endlich dreieckig und vorne

zugespitzt. Bei den Erotyliden finden sich alle diese Formen und

sind durch Uebergänge verbunden. (Cyrtotriplax abgestutzt, Tereti-

languria zugespitzt.) Nach der Breite des Processus abdom. richtet

sich natürlich auch die Stellung der Metacoxen. Da er nie fehlt,

ist das die Hinterwand der Acetabula der Metacoxen bildende

Ventralphragma stets ein doppeltes.

9. Die 3. V., die grösste Platte des Abdomens überhaupt, zer-

fällt also in Processus abdom., den ephragmatischen und die beiden

phragmatischen Plattentheile.

10. Die 3.—7. V. sind immer kräftig chitinisirt, gut ausgebildet

und immer fast alle mit Tastborsten besetzt. Sind Dpo. vorhanden,

so stehen sie an der Basis der Tastborsten. Hh. fehlen. Die

3.—7.V. sind, wie auch die beiden nachfolgenden, unter einander

alle durch Zwischenhäute verbunden, also abgesetzt und gegen

einander beweglich. Zusammengenommen erscheinen sie auch hier

als ein Ganzes und sind als Ventralbecken zu bezeichnen.

11. Die Pleurenhäute, welche die D. und V. trennen, reichen

in der Regel bis zum 7. Segment, indem die 8.D. und V. sich

mit ihren Vorderecken direkt an einander heften. Nur bei Myr-

mecoxenus hören die Pleurenhäute schon am 6. Segmente auf,

wobei die 7. D. und V. sich mit ihren Vorderecken direkt an

einander heften. (Das 8. Segment hat dabei nur noch häutige

Platten.)

12. Da die V. des 3.—7. Segmentes über die Seitenkanten des

Abdomens noch etwas auf die Dorsalseite übergreifen, so erscheinen

diese Kanten bei mikrosk. Betrachtung seitwärts als mehr weniger

deutliche Bogenlinien.

13. Wenn Pleurenplatten vorhanden sind, werden sie durch

eine häutige Linie gegen die auf die Dorsalseite umgreifenden

Streifen der V. abgesetzt. Auf den Pleurenplatten finden sich am

reichlichsten Häutungshaare, spärlicher Tastborsten und Drüsen-

poren. In der Regel kommen sie am 3.—7. Segment vor, wobei sie

von vorne nach hinten, von S. zu S. an Grösse abnehmen. Am

grössten sind also immer die Pleuren des 3. Segments und bei

Myrmecoxenus, Mycetaea und Alexia kommen solche über-

haupt nur am 3.8. vor. Auf diesen Pleuren des 3. S. findet sich

178

960 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen

immer ein entweder die ganze Platte, oder einen mehr weniger

grossen vorderen Bezirk einnehmendes Papillenfeld, auf dem die

Elytren ruhen. Die Papillen sind veränderte Häutungshaare und

stehen ausserordentlich dicht. Pleuren und Dorsalplatten sind immer

durch einen breiten Pleurenhautstreifen getrennt.

14. Bei Alexia gehen von den Vorderecken der 4., 5., 6. und

7. V. endoskelettale, schräg nach innen gerichtete und am Ende

verbreiterte Lappen aus, welche Seitenmuskeln zum Ansatz dienen.

15. Aegithus besitzt in beiden Geschlechtern an der dunkeln

1. (2.)—7. D. jederseits im Innern einen hellen Fleck, welcher

seiner Lage nach sehr an die Dorsaldrüsenporen der Canthariden

erinnert. Thatsächlich sind aber keine Pori vorhanden. Ueberhaupt

fehlen die Dorsaldrüsen.

16. Die 8. V. zeigt am Hinterrande durch verschiedene Biegung

bisweilen sexuelle Differenzen, aber auch in Bezug auf die ganze

Gestalt. Sie ist von sehr verschiedener Stärke der Ausbildung.

Bei Myrmecoxenus ist sie zu einer häutigen Klappe reducirt,

meistens aber gut chitinisirt und deutlich ausgeprägt, bald von mehr

querer, bald mehr sichelförmiger Gestalt. Nur bei Alexia globosa 2

ist die 8. V. als solche in Wegfall gekommen, (bei Alexia pilosa

& und 2 noch deutlich ausgebildet, wenngleich klein). Died Amphix

besitzen eine quere, sehr schmale, die 2? Amphix eine gedrungene 8.V.

17. Ein Spiculum ventrale kommt bei 2 Dacne und allen

2 Erotyliden vor. Es ist mit dem Vorderrande der 8. V. immer

in der Mitte verschmolzen und stets sehr stark ausgebildet. Es

übertrifft die 8. V. an Länge nicht selten um das Vierfache und

mehr. Bei d Dacne fehlt das Spie. ventrale. Unter den S Ero-

tyliden ist es bei Cyrtotriplax und Triplax gut ausgebildet

aber viel kürzer als bei den 22. Es fehlt bei Languria,

Teretilanguria, Megalodacne, Morphoides und Aegithus.

Bei Erotylus und Episcaphula springt der Vorderrand der 8. V.

in der Mitte deutlich vor und zeigt so den Beginn zu einem

Spiculum. (Aehnliches gilt für Dacne.)

Dapsa entbehrt des Spieulum ventrale in beiden Geschlechtern

vollständig, ebenso Lycoperdina, Endomychus, Mycetaea und

Amphix. Bei Myrmecoxenus und Alexia gilt dies nur für das

& Geschlecht, die 22? besitzen ein gut ausgebildetes Spiculum ven-

trale, das mit der 8. V. (soweit sie nicht reducirt wurde) ver-

schmolzen ist.

Das Spic. ventr. kommt mithin in beiden Geschlechtern vor,

im weiblichen aber bedeutend häufiger und in stärkerer Aus-

bildung.

18. Von wenigen unbedeutenden Ausnahmen!) abgesehen,

!) Als eine solche Ausnahme will ich die 7.V. von Teretilanguria

Panamae erwähnen: Beim & ist der Hinterrand derselben stark beborstet,

jederseits stark eingebuchtet und springt in der Mitte in Form einer dreieckigen

Spitze vor. Beim 2 ist die Beborstung schwach und die Einbuchtungen fehlen.

über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 261

weisen die sieben ersten Abdominalsegmente keine sexuellen

Differenzen auf. Solche kommen aber reichlich vor am 8., 9. und

10. Abdominalsesment. Besonders gross sind die sexuellen

Unterschiede am 9. oder Genitalsegment.

19. Ausstülpungen in der ventralen Zwischenhaut zwischen

8. und 9. Segment führen bei den 2? von Dapsa und Lycoper-

dina zur Bildung einer unpaaren, secundären 9. V., wie ich sie

l. ec. schon für Epilachna nachgewiesen habe. Während sie bei

dieser Gatt. aber ein structurloses Gebilde vorstellt, ist sie bei

Dapsa und Lycoperdina mit Drüsenporen, Häutungshaaren und

Tastborsten versehen, hat also ganz den Charakter einer wohlaus-

gebildeten Segmentplatte. Bei beiden springen die Vorderecken in

endoskelettale Lappen vor. Die primären 9.V. der$? fehlen diesen

beiden Gattungen, ohne dass Reste vorhanden wären. Bei Endo-

mychus aber, wo sie vorkommen, ist gleichzeitig eine zarte, der

secundären 9. V. entsprechende, häutige Falte vorhanden.

20. Stigmen kommen in 7 Paaren, am 1.—7. Abdominal-

segment, bei Alexia, Dacne und den Erotyliden vor, in 6 Paaren

am 1.—6.S., nur bei Myrmecoxenus, in 5 Paaren, am 1.—5. S.,

bei Amphix, Dapsa, Lycoperdina, Endomychus und Mycetaea.

Bei der letzten Gruppe beobachtet man in der Pleurenhaut, an der

Stelle wo eigentlich das 6. Stigma stehen sollte (so wie bei Cocei-

nelliden), ein rudimentäres Knötchen. — Die Stigmen liegen

immer in der Pleurenhaut, am 7. Segmente bisweilen am oder

im Seitenrande der 7.D. Das erste Stigmenpaar ist stets grösser

als die andern, das 2. stets kleiner als das 1., aber bisweilen grösser

als die folgenden. Seltener sind das 2.—4. noch etwas grösser als

das 5.—7. Am 8. Segment fehlen die St. immer.

Die Schutzvorrichtungen am Peritrema und der Wand der

Stigmenhöhle bestehen meist aus Häutungshaaren. So bei Amphix,

Dapsa, Lycoperdina, Endomychus, Dacne, Cyrtotriplax

und Triplax. Schwächer sind sie bei Mycetaea ausgebildet, bei

Alexia und Myrmecoxenus fehlen sie. Unter den übrigen Ero-

tyliden ist die Haarbekleidung bei Episcaphula mässig dicht, bei

Teretilanguria, Megalodacne und Morphoides schon sehr

reichlich und bei Aegithus treten, ausser den einfachen Haaren,

auch verzweigte und besonders bäumchenartige Schutzzapfen auf.

Letztere sind vorwiegend bei Erotylus und gelangen hier zur

grössten Entfaltung. — Es ist nicht zu verkennen, dass zwischen

Behaarung der Stigmengruben und Grösse des Körpers der

Arten eine Beziehung besteht, so zwar, dass die Stärke der

Behaarung mit der Grösse der Formen zunimmt. Die

bäumchenartigen Schutzzapfen der Stigmen trifft man bei den grössten

Formen an (Erotylus), während die kleinsten entweder nur eine

spärliche Stigmenhöhlenbehaarung aufweisen, oder derselben gänzlich

entbehren. Physiologisch ist das sehr wohl verständlich. Die

Einathmung winziger Staubpartikelchen, wie sie die leicht bewegte

Luft normalerweise mit sich trägt, ist nicht schädlich, weil

2362 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen

dieselben aus den Tracheen auch wieder ausgeblasen werden können.

Viel gefährlicher ist die Aufnahme von Körnchen und grösseren

Schmutzpartikelchen, welche sich in den Tracheen festsetzen können.

Da nun grössere Formen auch entsprechend grössere Stigmenlöcher

besitzen, ist bei diesen die Gefahr der Aufnahme schädlicher Fremd-

körper in die Tracheen erhöht und es muss deshalb auch ein

bedeutenderer filziger Verschluss vorhanden sein als bei kleineren

Formen, die schon durch die Kleinheit ihrer Athemöffnungen vor

einer solchen Gefahr mehr bewahrt sind. Daher versteht man auch

leicht, weshalb gerade die grossen Stigmen des 1. Abdominal-

segmentes so sehr dazu neigen eine quere, schlitzartige Form an-

zunehmen. Es können nämlich auf diese Weise die Haare oder

Haarbäumchen sich am leichtesten in einander verfilzen.

21. Die 9. V. der SS ist nur bei Myrmecoxenus in Wegfall

gekommen, sonst immer erhalten, häufig von querer Gestalt, niemals

zweitheilig. An ihrem Hinterrande steht meist eine Gruppe von

Tastborsten. Von den Vorderecken gehen bei Dapsa, Lycoper-

dina, Endomychus, Mycetaea und Amphix endoskelettale

Spangen aus, welche weiter nach vorne zu sich vereinigen und so

einen ventralen Bogen bilden. Derselbe kann an seinem Vorder-

ende verdickt sein (Dapsa) oder mehr weniger comprimirt und

vorne in eine unpaare Gräte auslaufen, sodass er einem Spiculum

gastrale ähnelt und dann als falsches Spic. gastr. bezeichnet

werden kann. (Lycoperdina, Amphix.) Vom echten Spie.

gastr. unterscheidet sich nämlich das falsche immer durch seine

Zweitheiligkeit in der hinteren Partie, denn die Ursprungstellen

liegen immer an den Seitenecken, während das echte Spic.

gastr. stets von der Mitte des Vorderrandes der 9. V. entsteht.

Ein solches, mit der 9. V. in einem Gusse verschmolzenes und in

seiner ganzen Länge unpaares, echtes Spiculum gastrale wurde

nur bei Alexia constatirt.

Bei Dacne und den Erotyliden ist die 9. V. zwischen die

Hälften der 9. D. eingekeilt und von länglicher Gestalt, vorne oft

verbreitert. Sie trägt hier weder einen Bogen noch ein Spieulum.

22. Die 9. D. der SS fehlt ebenfalls nur bei Myrmecoxenus.

Sonst besteht sie fast immer aus zwei, in der Regel weit getrennten,

gut ausgebildeten Theilhälften. Dapsa und Mycetaea aber haben

eine ungetheilte 9. D. bewahrt. Drüsenporen und Tastborsten

kommen sowohl auf der getheilten als ungetheilten Platte vor,

doch treten die letzteren viel spärlicher auf als an der 9. V. und

sind auch durchgehends kürzer. Bei Daecne und den Erotyliden

gehen von den äusseren Vorderecken der Theilhälften der die Flanken

einnehmenden 9. D. endoskelettale Spangen aus, welche oft sehr

weit nach vorne reichen, dort durch ein Mittelstück, das Quer-

plättchen, das bald schmal bald breit ist, verbunden sein können

und zusammen einen dorsalen Bogen bilden. Seine Länge har-

monirt mit der Längenausdehnung des ganzen Körpers der einzelnen

Formen. Das Mittelstück vorne am Bogen ist als die vorderste,

über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 263

stark verdickte Partie der zwischen den seitlichen Spangen aus-

gespannten ventralen Haut anzusehen, da es gegen die Spangen jeder-

seits deutlich abgesetzt ist und mithin ein Intercalarstück vorstellt.

Dasselbe ist aber nicht immer vorhanden und dann berühren sich

die seitlichen Spangen am Vorderende und verschmelzen (Dacne).

Die vordere Partie des dorsalen Bogens liegt gleichwohl

ventral von den Copulationsorganen. — Den andern Formen fehlt

ein dorsaler Bogen. Bei Dapsa gehen zwar auch endoskelettale

Spangen von den Vorderecken des 9. D. aus, aber sie übertreffen

diese selbst nicht an Länge und werden nicht durch ein Intercalar-

stück verbunden, sondern schliessen sich an Nebengräten an,

welche vor den Hinterecken der 9. V. entspringen. Die 9.D. von

Mycetaea springt vorne in Lappen vor und diese befestigen sich

an seitliche Läppchen der 9. V. Bei Lycoperdina umfassen die

Theile der 9. D. unten die Seiten der 9. V.

23. Die 10. D. der d& fehlt wieder bei Myrmecoxenus, bei

anderen Formen ist sie in deutlicher Ausbildung erhalten. Sie ist

immer ungetheilt, an und vor dem Hinterrande mehr oder weniger

reichlich mit Tastborsten besetzt, an Gestalt bald quer, bald sichel-

und bald nierenförmig. Die Vorderecken sind manchmal abgerundet,

bisweilen aber springen sie in Lappen oder schmale Spangen (Pro-

cessus) vor. Letztere sind bei Dacene z.B. so lang als die Platte

selbst, bei manchen Erotyliden noch länger. Unter der 10. D. liegt

der Anus.

24. Eine 10. V. und Cerci kommen weder bei SS noch 22 vor.

25. Die 9. D. der 22 ist immer zweitheilig und immer vor-

handen. Allerdings sind die Theilhälften bei Endomychus und

Mycetaea sehr klein und structurlos und stellen nur noch ein

Bindestück vor zwischen 9. V. und 10.D. Bei Alexia sind sie

grösser aber (von Muskeleindrücken abgesehen) auch structurlos.

Sonst findet man auf ihnen immer Tastborsten und Drüsenporen

in grösserer oder geringerer Anzahl. Die 9. D. der Erotyliden

nimmt am Aufbau der Legeröhre theil, diejenige von Dacne stützt

die Grabklauen und entsendet von ihren Hinterecken endoskelettale,

nach vorne verlaufende Stäbe für die Motoren der Grabklauen. Die

Hälften der 9.D. von Amphix, Lycoperdina und Dapsa sind

weit von einander abgerückt in die Flanken und umfassen die

Vorderecken der 10. D.

26. Die primäre 9. V. der 22 ist bei Dapsa, Lycoperdina

und Amphix mit den Styli zusammen vollständig in Wegfall

gekommen. Bei allen andern Gatt. aber sind sowohl die 9. V. als

die Styli deutlich ausgebildet. Letztere allein fehlen jedoch bei

Dacne. Die 9. V. ist immer zweitheilig. Jede Theilhälfte hat

eine mehr oder weniger hohlkörperartige, längliche Gestalt und

trägt am abgerundeten Ende in einer Gelenkgrube den kurzen,

stets ungegliederten aber auch stets mit Tastborsten besetzten

Stylus. Nur bei den Languriini ist das Ende der 9. V. nicht

abgerundet sondern zugespitzt und der Stylus ist von diesem Ende

264 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen

weg auf die äussere Seitenfläche gerückt. Die 9. V. von Dacne

zeigen die Form länglicher Kegel, sind am Ende spitz und entbehren

der Styli vollkommen. Vorne greifen sie gelenkig in eine Bucht

am Hinterrande der 9. D. Bei den Erotylinen ist merkwürdiger-

weise jede Theilhälfte der 9. V. durch eine mehr oder weniger

vollständige Einschnürung wieder in 2 hinter einander liegende

Theile abgesetzt, deren vorderer muschelartig, deren hinterer

cylinderartig gebildet ist. Auf dem Hinterende des letzteren sitzt

der Stylus und beide sind stets mit Tastborsten bewehrt. Diese

9. V. der Erotylinen nehmen auch am Aufbau der Legeröhre

theil. — Sowohl von den Nachbarplatten als unter einander sind

die 9. V. immer durch Haut getrennt. Der Vorderrand oder das

vordere Ende des Seitenrandes sind nicht selten verdickt und gegen

diese Verdickung lagert sich dann entweder ein von der 9. D. aus

entstandener Stab (Alexia und Myrmecoxenus) oder sie ist in

einen Fortsatz ausgezogen, der sich direkt mit der dann sehr

schwachen 9. D. verknüpft (Mycetaea und Endomychus).

27. Es giebt drei Typen von Legeapparaten. Einer derselben

ist eine ausgesprochene Legeröhre und findet sich allgemein bei

den Erotyliden: Vorder- und Hinterröhre werden durch die Ring-

falte gegen einander abgesetzt. Die Vorderröhre ist die enorm

vergrösserte Zwischenhaut zwischen dem 8. und 9. Abd.-Segment,

die Hinterröhre wird durch die Elemente des 9. S., die 10.D.

und die Zwischenhäute derselben gebildet. Dabei nehmen die 9.D.

die Flanken, die 10. D. den Rücken derselben ein. Die 9. V. liegen

stark nach hinten verschoben. Meist befindet sich der Anus am

Ende gleich über der Vulva, bei den Languriinen ist er nach

vorne geschoben und liegt mehr der Ringfalte genähert. Es kommen

stets 2 Paare von Radien vor, die Radii ventrales und dorsales.

Letztere sind von den Vorderecken der 10. D. aus entstanden und

reichen immer bis zur Ringfalte. Dabei sind sie je nach der

Lage des Anus entweder lang oder kurz. Die Radii ventrales ent-

stehen als stabartige Verdickungen des Unterrandes der Theil-

hälften der 9.D. Mit dem Hinterende lehnen sie sich an den zu

einem Wulste verdickten Vorderrand der 9. V. Häufig ragen sie

nach vorne nicht über die 9. D. hinaus, (so bei Triplax, Aegithus,

Erotylus, Morphoides, Megalodacne, Episcaphula) während

sie bei den Languriini sowohl besonders stark ausgebildet und

mehr von der 9. D. abgesetzt sind als auch nach vorne über dieselbe

.hinausragen, sodass sie die Ringfalte fast oder ganz erreichen.

Niemals ragen Radien vorne über die Ringfalte oder gar die

Vorderröhre hinaus. Bei Erotylus aegrotus springt innen von

der Basis des cylindrischen Theiles der 9. V. ein spitzer, drei-

eckiger Dorn vor. Lateralwärts an der Basis der Vorderröhre

findet sich jederseits eine bald dichte, bald zerstreute Gruppe von

Hautdrüsenporen. Die vordere, plattenartig chitinisirte Partie der

Vorderröhre ist bisweilen stärker. Bei Cyrtotriplax ist die Lege-

röhre noch am kürzesten und die Vorderröhre sehr klein,

über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 265

gleichwohl schliesst sich diese Form in allen Hauptpunkten an ihre

Verwandten an und repräsentirt eine Vorstufe. — Ein Grabapparat

wurde nur bei Dacne beobachtet. Auch hier sind die Vorderecken

der 10. D. in kräftige, den Radii dorsales der Vorigen homologe

Processus ausgezogen. An der 9. D. finden sich aber zwei Muskel-

stäbe und in der Bucht am Hinterrande articulirt die klauenartige,

des Stylus völlig verlustig gegangene 9. V. (Ein Spie. ventr. giebt

es hier so gut wie bei den Erotyliden.) Eine starke Verlängerung

der Haut zwischen 8. und 9. Segment existirt nicht, doch finden

sich in derselben und zwar in der Vorderpartie 3 Paare von

Longitudinal-Reihen kammartiger Stacheln, ein dorsales,

ein ventrales und ein pleurales Paar, welche wahrscheinlich

bei der Copula von Bedeutung sind.

Der Legeapparat von Alexia könnte als Vorstufe für den der

Erotyliden angesehen werden, wenn nicht die 8. V. rudimentären

Characters wäre, was bei Erotyliden nicht vorkommt. Es fehlt

die verlängerte Hautröhre und die endoskelettalen Fortsätze zur 10.D.

— Aehnlich verhält es sich mit Myrmecoxenus.

28. Die 10. D. der 22 ist am stärksten ausgebildet bei den-

jenigen Formen, welchen ein Legeapparat fehlt, also bei Dapsa,

Lycoperdina, Amphix, Endomychus und Mycetaea. (Bei

Lycoperdina springt die Hinterrandsmitte in einen Höcker vor.)

Im entgegengesetzten Falle geht sie zwar auch nie vollkommen zu

Grunde, wird aber bisweilen sehr rudimentär, so z. B. bei Myrme-

coxenus. Fast immer trägt sie wenigstens am Hinterrande Tast-

borsten. Seltener sind Drüsenporen. Eine vollständige Zweitheilig-

keit wurde nicht beobachtet.

29. Seitendrüsen wurden nur bei Languria 2 nachgewiesen.

Es handelt sich um sehr lange, schlanke Schläuche, in welche

zahlreiche Einzeldrüsen ihr Secret ergiessen. Dieselben münden

jederseits in der Seitenhaut, hinten am 8. Segment.

30. Ein Sipho und eine Siphonalkapsel kommen bei keiner

der hier untersuchten Formen auch nur andeutungsweise vor.

31. Parameren fehlen vollständig nur bei Alexia. Bei

Dapsa, Lycoperdina, Endomychus und Amphix giebt es eine

unpaare, ringartige, vor dem Penis gelegene Basalplatte, aber

die Paramerenendtheile fehlen vollständig. (Eine bogenförmige Spange

bei Dapsa ist als Rudiment verwachsener Paramerenendtheile an-

zusehen.) Mycetaea und Myrmecoxenus besitzen nur rudi-

mentäre Parameren, welche sich übrigens weder als Endtheile noch

Basalplatten bezeichnen lassen. Es sind kleine, längliche, bei My-

cetaea auch noch mit einigen Tb. besetzte Gebilde zu Seiten des

Penis, welche nach vorne allmählig in endoskelettale Spangen über-

gehen und am Vorderende verschmelzen, sodass sie einen V-förmigen

Bogen bilden. Die Basalplatte von Dapsa ete. besitzt Drüsenporen

und zeigt noch mehr oder weniger deutliche Spuren ursprünglicher

Zweitheilung. Bisweilen trägt sie einen unpaaren Processus für

Retractoren (Amphix, Lycoperdina, Endomychus.)

266 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen

Ganz anders gebildete Parameren treffen wir bei den Ero-

tyliden und Dacne: Bei Erotyliden sind stets getrennte und

bewegliche Paramerenendtheile von stylus-artiger Form vor-

handen, welche in einer häutigen Grube auf dem Ende der Basal-

plattenmulde sitzen. Letztere ist nämlich dorsalwärts in der

Mitte zu einer länglichen Mulde vertieft, in welcher der

Penis ruht, oben und unten von einer Haut und nur an den hinteren

Seiten von einer festen Wand gebildet. Sie ist entstanden zu denken

durch Verschmelzung zweier Basalplatten in der Mediane,

wobei ein Theil der Wände häutig wurde und die Häute

sich in der Mediane ausdehnten. Die vorderen Seiten sind

auch mehr häutig, aber sie enthalten eine verdickte Spange,

welche längs verläuft in der Mitte und auch der Oberrand ist wulstig

verdickt. Am Vorderende setzt sich letzterer jederseits über der

Penisbasis als endoskelettale, schräg nach innen, vorne und oben

gerichtete Spange fort, welche beiden schliesslich mit einander ver-

schmelzen. Sie wurden als Arme bezeichnet. Die Endtheile sind

stets mit Tastborsten besetzt, die hinteren Partieen der Mulden-

seiten in der Regel von Drüsenporen durchbohrt. — Bei Dacne,

sind die Parameren ähnlich gebaut, doch verwachsen die End-

theile fest mit der Mulde. Die untere Spange in der seitlichen

Muldenwand verbreitert sich vorne zu einer Platte. Vergleicht man

mit diesen Vorkommnissen die Parameren von Mycetaea und

Myrmecoxenus, so kann man sich leicht vorstellen, dass wenn

die Parameren von Dacne mehr und mehr einen rudimentären

Charakter annehmen würden, sie denen jener beiden Gattungen

schliesslich sehr ähnlich werden müssten. Man kann die Pa.

von Mycetaea und Myrmecoxenus daher als Rudimente des

von Dacne repräsentirten Typus ansehen.

32. Ein Penis ist immer vorhanden und zwar erscheint er

allgemein als eine cylindrische Röhre von verschiedenartiger

Krümmung. Sehr schwach ausgebildet ist er nur bei Myrme-

coxenus, wo gleichzeitig die Drüsenporen fehlen. In allen anderen

Fällen sind solche bald spärlich bald reichlich vorhanden und zwar

namentlich in der distalen Hälfte. Bei Alexia allein finden sich

statt der Dpo. einige Tastborsten. Bei Dacne und den Erotyliden

ist der Penis stets unten convex und oben concav. Der Prae-

putialsack mündet bei ihnen immer an der ventralen Seite etwas

vor dem Hinterende. Myrmecoxenus besitzt gar keinen Praeputial-

sack und der D. ej. mündet am Ende des Penis; dasselbe gilt für

Mycetaea. Bei Alexia ist die Mündung des Pr. eine etwas rinnen-

artige und an der Dorsalseite gelegen. Gleichzeitig ist dieser Gattung

ein langer Processus eigenthümlich, welcher von dem unteren

Vorderende des Penis beginnt, aber fest mit demselben verschmolzen

ist. Der Penis von Amphix, Dapsa, Lycoperdina und Endo-

mychus lagert asymmetrisch und ist auch etwas asymmetrisch

gestaltet. Der Praeputialsack mündet bei ihnen mehr oder

weniger weit vor dem Ende, sodass dasselbe nicht mehr von ihm

über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 267

durchzogen wird. Ein solches Endstück ist besonders lang bei

Amphix (1. sp.).

33. Abgesehen von den beiden schon genannten Ausnahmen

kommt ein Praeputialsacık immer vor. Seine Mannigfaltigkeit ist

sehr gross. Bei Alexia ist er sehr zart und ohne Auszeichnung,

reicht aber vorne weit aus dem Penis hervor. Letzteres gilt

auch für Daene und alle Erotyliden. Bisweilen besitzt er bei

diesen eine Ausbuchtung oder sogar eine Nebentasche. Häutungshaare

kommen besonders in der Vorderhälfte vor. Durch eine mittlere Ein-

schnürung ist der Pr. von Cyrtopriplax in zwei hinter einander

gelegene Abschnitte abgesetzt, deren vorderer besonders reich ist

an Hh. Von vorne her tritt stets der D. ej. ein und nahe an

dieser Stelle findet sich bei Erotylus eine Gruppe von Drüsenporen,

ebenso bei Morphoides. Ein eigenthümliches, häutiges Band am

Pr. wurde bei Megalodacne und Episcaphula beobachtet. Um

die Eintrittsstelle des D. ej. in den Pr. bemerkt man meist

eine stärkere oder schwächere, bald knotige, bald gabelige Ver-

dickung, an welche sich der Praeputialsackretractor ansetzt. Eine

Virga-Bildung geht immer von der Eintrittsstelle des D. ej. aus.

Es ist entweder ein Virgastab oder eine Virgaröhre. In letzterem

Falle stellt die Virga eine Verlängerung des D.ej. über seine

Mündungsstelle hinaus im Innern des Pr. vor. Bei Dacne ist

die Virgaröhre kurz aber weit und setzt sich plötzlich in eine

Rinne fort. Länger und enger ist sie bei Episcaphula, erreicht

aber noch nicht die Mündungsgegend des Pr. Bis dahin ausgedehnt

ist sie jedoch bei Morphoides, Aegithus, Megalodacne und

Teretilanguria. Das Ende der Virgaröhre ist bei den beiden

ersteren abgestutzt. Teretilanguria weist die differencirteste, in

vier Abschnitte zerlegte Virgaröhre auf. Der Spiralabschnitt macht

5 Windungen. Cyrtotriplax fehlt eine Virgabildung. Ein Virga-

stab kommt vor bei Triplax, wo er nur kurz ist, sowie Erotylus

und Languria, wo er sich bis in die Mündungsgegend des Praep.

erstreckt. — Die Virgabildungen von Triplax und Teretilanguria

sind von der Wandung des Pr. getrennt, bei mehreren andern Gatt.

fand ich sie damit verkittet.

Endomychus besitzt eine rinnenartige Virgabildung, aber der

Pr. ist klein und reicht noch nicht bis zur Mitte des Penis. Eine

Virgaröhre trifft man wieder bei Lycoperdina, wo sie bis zur

Mündung des Pr. reicht, mit dem sie verwachsen ist. Der Pr. ist

ebenso wie bei Endomychus structurlos, aber etwas grösser

als bei diesem; er ragt vorne auch nicht aus dem Penis vor. Der

Pr. von Amphix reicht bis zum Vorderende des Penis, besitzt

wellige Structur und feine Papillen und nimmt vorne auf einer Er-

höhung den D. ej. auf. Eine Virgabildung fehlt. Letzteres gilt

auch für Dapsa, wo die Wand des Pr. mit langen und spitzen

Stacheln bewehrt ist. Bei allen anderen Formen wurde weder

Stachel- noch Dornen-Armatur beobachtet.

268 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen

34. Der Ductus ejaculatorius mündet in den Praeputialsack

stets von vorne her ein. Als chitiniges Rohr ist er sehr ver-

schieden lang. Bisweilen ragt er vorne nicht (?) über den Penis hinaus,

manchmal übertrifft er ihn mehrfach an Länge. Eine Dichotomirung

habe ich an seinem Vorderende nie wahrgenommen. Die Intima

ist immer zart und hautartig, im Gegensatze zu der immer mehr

oder weniger dunklen und starkwandigen Virgaröhre. — Bei

Triplax ist der der Intima entbehrende Anfangstheil des D. ej.

auf kurzer Strecke dichotomirt. — Dapsa ist ausgezeichnet durch

eine starke Anschwellung des hintersten Theiles des chitinigen D.

ej., der mit einer zitzenartigen Papille in den Pr. vorspringt. Vor

dem Hinterende des angeschwollenen Abschnittes beginnend, hängt

in den davor befindlichen, dünneren Bezirk ein langes, enges Rohr

frei hinein.

35. Eine Trabes kommt bei Dacne und allen Erotyliden

vor. Es ist ein vom unteren Vorderende der Peniswand beginnendes

und den Penis selbst an Länge mehr oder weniger übertreffendes

Endoskelettstück von stabartiger Form, -das sich nach vorne

allmählich etwas verdickt und im vordersten Bezirk durch Längs-

furchen in zwei Abschnitte eingeschnürt ist. Gegen den Penis ist

die Trabes drehbar aber durch Haut fest damit verbunden.

Der Penisprocessus von Alexia ist eine Vorstufe der Trabes.

36. Die Verbindung von Parameren und Penis ist bei allen

in dieser Arbeit behandelten Formen eine häutige und lose, nie

eine festere, daher am Penis auch nie Femora vorkommen. Pa.

und P. sind wegen der guten Entwickelung der Verbindungshaut

sogar immer mehr weniger gegen einander verschiebbar.

37. Die Genitalhautröhre verbindet auch hier die Para-

meren mit dem Genitalsegment und setzt sich bei Dacne und

den Erotyliden vorne an die Basalplattenmulde, sonst an den

Vorderrand des Basalplattenringes, bei Alexia natürlich direct an

den Penis. In der Regel ist sie structurlos-hyalin.

38. Die Bursa copulatrix ist von sehr verschiedener Länge,

am längsten bei den Formen mit langer Legeröhre. Ihre Intima

mehr weniger faltig, aber sonst immer structurlos. Sie setzt sich

bisweilen noch eine kurze Strecke in den Uterus fort. Gegen die

Vagina ist die Bursa nicht scharf abgesetzt. Der Ductus Recep-

taculi mündet meistens von vorne in die Bursa, bei Episcaphula

dagegen etwas hinter dem verschmälerten Vorderende und bei

Triplax sogar hinter der Mitte des vorderen sackartigen Theiles

von der Seite.

39. Ein Infundibulum fehlt, nur Dapsa besitzt ein sehr

schwaches.

40. Das Receptaculum seminis ist bei Lycoperdina,

Endomychus und Mycetaea von häutiger Beschaffenheit; dabei

doppelt so lang als breit bei Mycetaea, bei Lycoperdina lang

wurmförmig und geringelt, bei Endomychus noch länger schlauch-

artig, vorne mit vielen Windungen, aber ungeringel. Dacne und

über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 269

die Erotyliden besitzen starkwandigere, kräftiger chitinisirte

Samenkapseln von mehr gedrungener Form. Häufig findet sich an

einem Pole eine Ausstülpung (Muskelzapfen), welche dem

Expansionsmuskel zum Ansatz dient, so eine stielförmige oder

schnabelförmige bei Dacne, Teretilanguria und Cyrtotriplax,

eine ähnliche, aber keulenförmige bei Triplax, eine ziemlich gleich

breite bei Episcaphula, ein kurzer Kegel bei Languria. Der

Ductus Receptaculi mündet bald an der Basis des Muskelzapfens

aus (Dacne), bald in der Mitte der convexen Seiten des Zapfens

selbst (Triplax, Episcaphula), bald an dessen Ende als Fort-

setzung (Teretilanguria und Languria). Selten ist seine End-

hälfte hinter der Einmündung des Duct. R. nicht hohl sondern

solide (Cyrtotriplax).

Sehr grosse und merkwürdige Samenbehälter besitzen Mor-

phoides, Aegithus und Erotylus. Bei Aegithus wird durch

einen Spiralgang von mehreren Windungen der Samenbehälter in

zwei Kapseln zerlegt, welche aber beide zur Aufnahme des Sperma

dienen. In das Hinterende des hinteren- mündet jedoch noch eine

kleine besondere Secretkapsel der Anhangdrüse, durch einen kurzen,

häutigen Gang davon getrennt, während das Hinterende selbst

allmählich in den Duc. Rec. übergeht.

Morphoides und Erotylus zeigen uns aber im Vergleich mit

den Obigen eine ähnliche Stufenleiter der allmähligen Diffe-

rencirung des Receptaculum in eine Samenblase und Secretblase,

wie ich sie unter den Coccinelliden nachwies. Stellt man sich

nämlich vor, dass sich der Muskelzapfen der obigen Formen bedeutend

vergrössere, sodass er wie eine 2.Blase an der ursprüng-

lichen Blase erscheint, so kommen wir zu einer Form, wie sie

durch Morphoides repräsentirt wird: Eine pfeifenkopfartige Samen-

kapsel im engeren Sinne sitzt mit breiter Basis an einer länglichen

Secretkapsel, in welche am hinteren Pole die Anhangdrüse einmündet.

Bei Erotylus ist die Differencirung vollendet, indem Samenkapsel

und Secretkapsel durch einen besonderen Zwischengang scharf von

einander getrennt sind.

Der Ductus Receptaculi ist kurz und häutig bei Cyrto-

triplax, sehr lang und starkwandig bei Episcaphula. Dazwischen

giebt es Uebergangsstufen. Die langen Ductus pflegen spiralige oder

schlangenartige Windungen zu machen. — Bei den Endomychiden

kommen Muskelzapfen und Differenceirungen des Receptaculum nicht

vor, die Ductus Receptaculi sind häutig. Ihr Befruchtungsapparat

ist also primitiver wie der der Erotyliden. — Eine Anhangdrüse

fehlt niemals und ihr Sammelraum besitzt stets eine zarte Intima.

41. Dem längsfaltigen Rectum vielerErotyliden eigenthümlich

sind Hautdrüsen. Die die Rectalintima durchsetzenden Poren

sind häufig umwallt und kommen besonders zahlreich vor bei

Morphoides, Megalodacne und Episcaphula. Diese Gattungen

besitzen auch in einiger Entfernung vom Anus eine gelbliche Ring-

verdickung in der Rectalintima und die Drüsen finden sich stets

370 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen

zwischen dieser und dem Anus, nie weiter nach vorne. Spärlicher

treten die Drüsen auch bei Aegithus, Teretilanguria und Cyr-

totriplax auf. Sie fehlen bei Triplax, Erotylus und Lan-

guria. Bei Dacne ist die Ringverdickung zwar vorhanden, aber

die Drüsen fehlen.

42. Bei Triplax bildet der Ductus ejaculatorius eine kurze

Strecke vor dem Vorderende der Trabes eine Schleife. Von dieser

zum Trabesende zieht sich der Ductus-Retractor. Ein anderer

Muskel, der Praeputialsackretractor, umgiebt scheidenartig den

Ductus ejac. und zieht ebenfalls von der Schleife ab zum Vorder-

ende des Praeputialsackes.. Zwei Paare von Trabesmuskeln

verbinden das Ende der Trabes mit den Armen der Parameren.

Ein oberer und zwei untere Winkelmuskel verknüpfen das Vorder-

ende der Arme mit dem des Penis. DreiPaare von Armmuskeln

laufen von den Paramerenarmen ab und gehen zu dem vorne ventral

von den Copulationsorganen gelegenen, dorsalen Bogen. An das

Querplättchen desselben befestigt sich auch ein an die Muldenseiten

laufendes und als Retractoren wirkendes Paar von Muldenmuskeln.

Ein Wandmuskel contrahirt jederseits die Paramerenmulde. [Hin-

sichtlich der Homologie dieser Muskeln der Erotyliden und der des

Copulationsapparates der Coccinelliden, sehe man den letzten

Abschnitt des speciellen Theiles nach.] — An die Paramerenend-

theile von Triplax gehen keine Muskeln heran.

B. Systematisch-phylogenetische Ergebnisse.

Die vorigen Untersuchungen führen sogleich zu dem Resultat,

dass wir die betrachteten Formen, hauptsächlich nach den Stigmen,

den Copulationsorganen, dem Genitalsegment und dem 2

Befruchtungsapparat in zwei grosse Gruppen theilen können.

I. Ordnung Erotyloidea.

1. V. fehlt. 2. V. rudimentär. Alle folgenden V.gegen einander

beweglich, die 3.—7. V. bilden zusammen ein Ventralbecken, Pro-

cessus abdominalis vorne meist breit, bisweilen schmal. Zarte

Pleurenplatten kommen wenigstens am 3. Segmente vor. Die

1.—10.D. sind immer vorhanden, die 9. und 10. bisweilen recht zart.

Ein Spiculum ventrale kommt bei den 2? immer in sehr

guter Ausbildung vor, bei den dd nur in einigen Gattungen und

ist dann stets kürzer als bei den 22. Die 9. D. der SS ist immer

zweitheilig. Von diesen Theilhälften geht in der Regel ein dor-

saler Bogen aus, während ein Spiculum gastrale fehlt. (Nur bei

Alexia ist es umgekehrt.) Die 9. V.der SS ist immer vorhanden.

Die 9. V. der £2 ist immer zweitheilig, gleichfalls immer vor-

handen und in der Regel mit Styli besetzt. (1 Ausnahme.) 9.D.

der 22 immer zweitheilig.

Pleurenhaut neben dem 1.—7. Abdominalsegment, in derselben

stets 7 Paare von Stigmen, deren 1. immer das grösste ist.

Parameren meist vorhanden und meist auch in eine Basal-

plattenmulde und stylusartige Endtheile gegliedert. Bisweilen

über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 271

beide verwachsen. (Bei Alexia fehlen die Parameren vollständig.)

Parameren und Penis dureh Haut getrennt.

Penis stets vorhanden, symmetrisch, eylindroidisch, oben

concav, unten convex. Sein unteres Vorderende immer in ein

Endoskelettstück verlängert. Dasselbe ist nur bei Alexia fest

mit dem Penis verschmolzen, sonst immer eine drehbare Trabes.

Penis dorsal von den Parameren gelegen. Ein Sipho kommt

niemals vor. Stets ist ein vorne aus dem Penis ragender Prae-

putialsack vorhanden, in welchen der Duct. ejac. von vorne

einmündet.

Receptaculum seminis eine starkwandige Kapsel, welche

entweder durch einen Muskelzapfen oder durch Differencirung

in Samen- und Secretblase ausgezeichnet ist.

1. Familie Erotylidae.

dd stets mit von den Hälften der 9. D. ausgehendem dorsalen

Bogen, welcher vorne häufig durch ein Querplättchen geschlossen

wird. Spiculum gastrale fehlt immer.

Es ist immer eine Legeröhre ausgebildet, an deren Aufbau

die Postsegmenthaut des 8.S., sowie das Genital- und Analsegment

betheilist sind. Reihen von Kammstacheln kommen nicht vor.

Die Theile der 9. V. der 22 sind immer in Muschel- und Cylinder-

theil differeneirt. Styli sind immer vorhanden.

Parameren immer vorhanden und immer in stylus-artige

Endtheile nnd Basalplattenmulde gegliedert. Vor der Mulde

finden sich endoskelettale Arme. Trabes immer gut ausgebildet.

a. Unterfamilie Erotylini.

Die Theilhälften der 9. V. der 22 sind am Ende abgerundet

und tragen dort die Styli. Die Radii ventrales sind nur mässig

stark und ragen nicht über den Vorderrand der 9. D. hinaus. Der

Anus liegt über der Vulva.

[Cyrtotriplax, Triplax, Aegithus, Erotylus, Morpho-

ides, Megalodacne, Episcaphula®)]

b. Unterfamilie Languriini.

Die Theilhälften der 9. V. der 2? sind am Ende zugespitzt.

Die Styli sind auf die seitlichen Flanken gerückt. Die Radii ven-

trales sind recht stark entwickelt und ragen über den Vorderrand

der 9. D. hinaus. Der Anus ist der Ringfalte genähert.

[Languria, Teretilanguria.]

2. Familie Dacnidae.

dd mit von den Hälften der 9. D. ausgehendem dorsalen

Bogen, welcher vorne zusammengedrängt ist und kein Querplättchen

enthält. Spiculum gastrale fehlt. Es ist keine Legeröhre aus-

gebildet, sondern ein Grabapparat. Die Styli fehlen und die

Theile der 9. V. bilden die Grabklauen. Zwei vom Hinterrande

jeder Hälfte der 9. D. ausgehende Stäbe dienen den Klauenmotoren

1) Ueber die Verwandtschaftsverhältnisse dieser Gatt. unter einander

ist im Vorigen Mancherlei angegeben worden.

272 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen

zum Ansatz. In der Postsegmentalhaut des 8. S. der 22 finden sich

3 Paare von Kammstachelreihen, ein dorsales, ein ventrales

und ein pleurales Paar.

Die stylus-artigen Endtheile der Parameren sind als solche

vorhanden, aber mit der Basalplattenmulde verschmolzen.

Vor der Mulde finden sich endoskelettale Arme. Trabes gut

ausgebildet.

[Hierhin nur Dacne.]

3. Familie Alexiidae.

Kein dorsaler Bogen. 9. V.der dS mit langem, mit der Platte

verschmolzenen Spiculum gastrale.

Der Legeapparat ist dem der Erotyliden ähnlich, aber viel

schwächer ausgebildet. Die Haut zwischen dem 8. und 9. S. ist

nicht stärker als gewöhnlich gestreckt. Radii dorsales fehlen.

Die Radii ventrales reichen nicht über die 9. D. hinaus. Die Styli

sind vorhanden und sitzen auf dem abgerundeten Ende der in zwei

Theile differeneirten Hälften der 9. V. Kammstachelreihen fehlen.

Parameren fehlen vollständig.

Der Penis ist vorne in einen langen Processus ausgezogen,

dessen Lage der der Trabes entspricht.

[Alexia.]

Anmerkung. Alexia erscheint als eine den Vorfahren der

Erotyliden und Dacniden ziemlich nahe stehende Form mit

theilweise reducirten Characteren.

II. Ordnung Endomychoidea.

1. V. fehlt. 2. V. rudimentär. Alle folgenden V. gegen ein-

ander beweglich, die 3.—7. V. bilden zusammen ein Ventralbecken.

Processus abdominalis vorne breit. Zarte Pleurenplatten kommen

wenigstens am 3. Segmente vor. Die 1.—8. D. sind vorhanden, aber

die vorderen bisweilen zu glasigen Häuten reducirt. Die 9. und

10. D. fehlen nur selten (Myrmecoxenus d), meist sind sie sehr

deutlich ausgeprägt. Den SS fehlt ein Spiculum ventrale immer,

unter den 2? kommt es nur bei Myrmecoxenus vor. Die 9.D.

der SS fehlt selten (Myrmecoxenus), bisweilen ist sie ungetheilt

(Dapsa, Mycetaea), sonst zweitheilig. Selten gehen von ihr Pro-

cessus dorsales ab (Dapsa), aber ein dorsaler Bogen kommt nie

vor. Die 9. V. der SS fehlt nur selten (Myrmecoxenus), in der

Regel ist sie deutlich ausgebildet, unpaar und mit ihren Vorder-

ecken hängt ein ventraler Bogen zusammen, der nicht selten zu

einem falschen Spic. gastr. comprimirt wird.

Wenn die 9. V. der 22 vorhanden ist, ist sie immer zwei-

theilig und trägt Styli. Häufig aber fehlt sie mit diesen zu-

sammen vollständig. In letzterem Falle ist meist eine secundäre,

unpaare 9. V. zur Ausbildung gelangt. 9. D. der 2? immer zwei-

theilig.

Pleurenhaut neben dem 1.—7. Abdominalsegment, selten

(Myrmecoxenus) nur bis zum 6. reichend. In ihr liegen immer

die Stigmen, in der Regel in fünf Paaren, selten (Myrmecoxenus)

über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 273

in 6 Paaren vorhanden. Legeröhren und Grabapparate kommen

nicht vor.

Abgesetzte Paramerenendtheile fehlen immer.

Meist findet sich eine unpaare, vom Penis durch Haut getrennte,

vor ihm gelegene, ringförmige Basalplatte, bisweilen giebt es

laterale, mehr weniger rudimentäre Ueberbleibsel von Para-

meren, die eine Verschmelzung von Endtheilen und Basalplatten

repräsentiren (Mycetaea, Myrmecoxenus). Auch diese sind

durch Haut von dem Penis getrennt. Der Penis ist von cylin-

drischer Gestalt, meist von asymmetrischer Lage und Form (aus-

genommen Myrmecox.). An ihm kommt vorne weder ein Pro-

cessus noch eine Trabes vor. Ein Sipho kommt auch nie vor.

Der Praeputialsack, (welcher nur bei Myrm. u. Mycetaea fehlt,

wo der D. ej. am Penisende mündet,) ist von verschiedener Grösse

und Beschaffenheit, hat seine Mündungsstelle aber stets vor dem

Ende des Penis. In ihn tritt der Duct. ejacul. stets von vorne her

ein. Receptaculum seminis von häutiger Beschaffenheit und

weder durch einen Muskelzapfen noch sonstige Differeneirungen

ausgezeichnet.

1. Familie Lycoperdinidae.

Ein Spiculum ventrale fehlt in beiden Geschlechtern voll-

ständig. 9. und 10. D. sind immer vorhanden. Von der 9. V. der

SS geht immer ein ventraler Bogen aus. Die 9. V. der 22

fehlt mit ihren Styli zusammen vollständig. Eine secundäre,

unpaare 9. V. kann vorhanden sein oder fehlen. In der Pleuren-

haut, welche vom 1.—7.S. reicht, ‘finden sich stets fünf Paare

von Stigmen. Unpaare, ringförmige Basalplatte. Penis

von etwas asymmetrischer Form und Lage. Praeputialsack

vorhanden und gut ausgebildet.

[Dapsa, Lycoperdina, Amphix.]

Anmerkung. Wenn man die übrigen Gatt., welche noch hierher

gehören werden, untersucht, wird eine Gruppirung in Unterfamilien

uicht schwer sein.

2. Familie Endomychidae.

En Spieulum ventrale fehlt in beiden Geschlechtern vollständig.

9. undi 10.D. sind immer vorhanden, doch ist die 9.D. der $2

rudimentärer Natur. Von der 9. V. der d& geht immer ein

ventraler Bogen aus. Die 9. V. der ?2 ist immer vorhanden

und zweiteilig, auf dem Ende tragen die Hälften die Styli. Eine

secundäre 9. V. giebt es nicht. In der Pleurenhaut, welche

vom 1.—7.S. reicht, finden sich stets fünf Paare von Stigmen.

Entweder kommt eine unpaare, ringförmige Basalplatte vor

(Endomychus), oder laterale und zugleich asymmetrische, aus Basal-

platten und Endtheilen verschmolzene Parameren (Mycetaea). Penis

von etwas asymmetrischer Form und Lage. Praeputialsack klein

oder fehlend.

[Endomychus, Mycetaea.]

Arch, f. Naturgesch. Jahrg. 1895. Bd.I. H,2, 18

274 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen

3. Familie Myrmecoxenidae.

Das 8. Segment ist in beiden Geschlechtern häutiger Natur.

Die 22 besitzen ein Spiculum ventrale, den dd fehlt es. Das

9. und 10. S. fehlt den SS ebenso wie der ventrale Bogen.

Die 9.D. und V.der 22 sind vorhanden und zweitheilig, recht zart.

Eine zur 9. D. gehörige Spange lehnt sich jederseits an eine wulstige

Verdickung vorn an der 9. V. Letztere trägt deutliche Styli.

Keine secundäre 9. V. Pleurenhaut vom 1.—6. S. reichend, indem die

kräftige 7. D. und V. sich direct mit einander verbinden. Stigmen

in sechs Paaren in der Pleurenhaut.

Parameren von rudimentärer Natur umgeben lateral liegend

den Penis, welcher ebenfalls sehr klein ist, in Form einer hinten

offenen Ellipse. Kein Praeputialsack. Der Duct. ejac. am Ende

des symmetrischen, cylindrischen Penis.

[Myrmecoxenus.]

Anmerkung. Aehnlich wie Alexia unter den Erotyloidea ist

Myrmecoxenus unter den Endomychoidea eine Form mit theil-

weise reducirten Organen. Bei beiden ist das z. Th. wahrschein-

lich auf Rechnung der geringen Körpergrösse zu setzen. Obwohl

Myrm. in mancher Hinsicht von andern Endomychoideen stark

abweicht, nähert er sich doch Mycetaea ganz auffallend im Bau

der Copulationsorgane.

Es hat sich aus dem Vorigen mit Evidenz ergeben, dass einer-

seits die Familie der Languriiden als solche unhaltbar ist und

dass andererseits eine Unterfamilie, wie die bisherigen Mycetaeini,!)

ein „Mixtum compositum“ vorstellt, wie man es sich „schöner“

gar nicht denken kann. Es finden sich dort Angehörige von 3

verschiedenen Ordnungen und 4 verschiedenen Familien!!

Gerade bei den Endomychoidea wird eine Untersuchung noch

anderer Gattungen von grossem Interesse sein. Gleichzeitig ist es

ziemlich wahrscheinlich, dass auch noch in andern der jetzigen

Familien der Öoleopteren Formen enthalten sind, welche in den

Kreis meiner Endomychoidea hineinfallen.

Die fünf bisher genauer von mir hinsichtlich der Abdominal-

Morphologie bearbeiteten Coleopteren-Ordnungen der Malacoder-

mata, Malachioidea, Siphonophora, Erotyloidea und Endo-

mychoidea sind von einander so gut unterscheidbar, dass ich in

dieser Hinsicht keine Worte zu verlieren brauche.

—__.

!) ef. Catalogus Coleopterorum Europae et Caucasi. v. Heiden, Reitter

u. Weise, Berlin 1883.

über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 275

IV. Historisch-kritischer Theil.

F. Stein hat im seiner schönen und noch lange nicht genug

gewürdigten Arbeit über „die weiblichen Geschlechtsorgane der

Käfer“!) auch verschiedene uns interessirende Formen untersucht.

Ich citire aus seinem Kapitel über die „Formen der Befruchtungs-

organe“ den bezüglichen Abschnitt:

„Engiden. Bei Byturus tomentosus ist das abgerundete

Ende der Scheide mit einem engen, keulenförmigen Anhang ver-

sehen, in dem ich Spermatozoen, aber mit dem Umhüllungsstoff

vermischt, antraf. Neben der Basis desselben ist der ziemlich kurze

Samengang eingefügt; die Samenkapsel ist länglich spindelförmig,

sehr schmal, mit quergefalteter, zarter Epithelialhaut. In ihrer

Mitte mündet mit einem kurzen Ausführungsgange die bandförmige

Anhangsdrüse, die so lang ist als der ganze Samenbehälter.

Bei Engis humeralis ist die Form der Scheide und die Ein-

fügung des Befruchtungsapparates wie bei den Nitidularien; der

Samengang ist länger und die ebenfalls hornige, ovale Samenkapsel

schickt an der Basis fast rechtwinkelig einen hohlen, ebenfalls

hornigen Stiel aus, der sich bald nach vorne umbiegt und der

Samenkapsel parallel läuft. Zwischen diesem Stiel und der Samen-

kapsel breitet sich der kräftige Compressionsmuskel aus. Der

Samengang mündet in den Grund des Stiels, die sitzende eiförmige

Anhangdrüse aber in den Grund der Samenkapsel. — Erotylenen.

Tritoma bipustulatum hat einen sehr ähnlichen Befruchtungs-

apparat, der Samengang ist aber viel kürzer, der Stiel der ei-

förmigen, nicht verhornten Samenkapsel grade und der Compressions-

muskel fehlt.“

Dies unter seiner Gruppe 20.

Unter Gruppe 21, wo zugleich(!) auch die Coccinelliden stehen,

findet man Folgendes:

„Lycoperdinen. Bei Lycoperdina suckincta entspringt aus der

Spitze der graden, sackförmigen Scheide ein überaus kurzer Samen-

gang, welcher in eine nierenförmig gekrümmte Samenkapsel mit

farbloser Epithelialhaut übergeht. Die sitzende, blasenartige Anhang-

drüse mündet in die Mitte der concaven Seite der Samenkapsel.“

Ueber verschiedene von St. gebrauchte Ausdrücke habe ich

mich bereits in meiner Coceinelliden-Arbeit ausgesprochen. Was

er „Stiel“ nennt (Engis) entspricht meinem Muskelzapfen; im

Uebrigen deckt sich seine Mittheilung über das Receptaculum von

Engis hum. vollständig mit der meinigen. Mit der „quergefurchten

Epithelialhaut* bei Byturus ist wahrscheinlich die Ringelung

der Wand des Receptaculum seminis gemeint. Ob Byturus und

die Nitiduliden wirklich mit den Erotyloidea in näherer Verwandt-

schaft stehen, kann ich zur Zeit noch nicht entscheiden, das muss

‘) Berlin 1847, S. 131 und 132.

18*

276 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen

Gegenstand einer weiteren Abhandlung werden. Dass die Vereini-

ung der Coceinelliden mit den „Lycoperdinen“ zu einer

on eine widernatürliche ist, habe ich bewiesen.

Zu Tritoma bip. hat Stein eine gute Abbildung geliefert.

(Tat. VILNFig&19))

Chapuis'!) hat in den „Genera des Col&opteres“, nur Weniges

mitgetheilt, was hier in Betracht zu ziehen ist. So heisst es von

den Erotyliden auf S. 5: „L’abdomen est constamment compos&

en dessous de 5 segments apparents, parfois on observe des vesti-

ges d’un sixiöme arceau. Le premier est un peu plus grand que

les autres et le dernier est arrondi. A cause de son uniformit6

cette partie du corps n’est d’aucun secours dans la classification*.

Das Letztere ist falsch. Das Erstere ist eine kurze Beschreibung

der von aussen sichtbaren Ventralplatten. Weiter wird mitgetheilt

(S. 6), dass: „Les differences sexuelles’ sont nulles dans la trös

grande majorite des especes; elles sont faibles dans quelques grou-

pes seulement (Encaustes, Erotylus) et portent presque unique-

ment sur la conformation des pattes anterieures.“

„L’anatomie des Erotyliens, qui aurait pu jeter quelque

:our sur les affinit6ös de ses insectes, est restee tout-A-fait

.nconnue.“

Bei den ‚Endomychides‘“ theilt Ch. Einiges über äussere

Geschlechtscharaktere mit, was erwähnt werden soll, es heisst auf

S. 80: „Si l’importance des difförences sexuelles devait ötre prise

en considöration pour determiner le degr6ö de perfection de l’orga-

nisme, il faudrait assigner un rang assez &lev& aux Endomychides,

car chez eux ces differences sont plus accentuees que chez les

Coceinellides, que chez les Erotyliens et möme la plupart des Phy-

thophages. Les antennes, qui si souvent sont le siege de ces diff6-

rences, varient A peine dans la famille actuelle, parfois les articles

sont un peu plus longs chez le mäle, la massue parfois plus large.

Rappelons cependant, que nous n’avons en ce moment en vue que

les Endomychides vrais; des differences sensibles dans ces organes

nous seront r6veldes chez les Leiestites. Le prothorax et les &ly-

tres prösentent, prineipalement chez les Eumorphides, des differen-

ces sexuelles plus marquees; les angles lateraux posterieures du

premier sont souvent prolonges en arriere; les bords marginaux

des secondes presentent dans certaines esp&öces une expansion Con-

sid6rable, ou bien la convexit& du disque prend une forme pyrami-

dale. Mais ce sont surtout les pattes et en premier lieu les tibias

qui prösentent chez les mäles les differences les plus remarquables.

Tantöt c’est la premiere paire seule, tantöt les deux premieres

paires (Eumorphus), tantöt les trois (Spathomelus) qui se trouvent

modifises. es modifications consistent dans l’allongement et la

courbure de ces organes, dans le renflement, dans la prösence de

dents on d’echrancrures variees. Il est rare, que les cuisses, les

!) Paris, 1876, Tome douzieme.

über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 277

trochanters prösentent des differences sexuelles, comme cela a lieu

cependant dans les genres Amphisternus, Spathomelus, Cymbachus.“

S. 84 wird auf die Arbeit von M. Gerstaecker, Monographie

der Endomychiden verwiesen und es heisst:

„lout ce que nous connaissons de l’organisation interne des

Endomychides, est dü aux recherches de M. Gerstaecker.‘

Seine Untersuchungen wurden an der Hand von Eumorphus

4-notatus vorgenommen. Weil Gerstaecker nur diese eine Form

untersuchte, so fehlen ihm natürlich die aus der vergleichenden

Morphologie zu gewinnenden Gesichtspunkte vollständig. Auch

habe ich den Eindruck gewonnen, dass er das Microskop wenig

oder gar nicht benutzt hat. In seinen Anschauungen über das

Abdomen folgt er durchaus F. Stein, über dessen Theorie ich

schon in früheren Arbeiten gesprochen habe),

G. verkennt daher auch die 10. D., von welcher er als einer

„dreieckigen Mittelplatte* (S. 18) spricht. Die Hälften der 9.D.

nennt er „die Seitenplatten“. Im Uebrigen hat er 9 Dorsal- und

8 Ventralplatten angegeben. Er beobachtete schon die ver-

steckte, rudimentäre 2. Ventralplatte, welche er jedoch fälschlich

für die „l.“ hält. Charakteristisch für seine Anschauungsweise ist

der Satz S. 19: „dass der Analring, in dessen Centrum die After-

mündung liegt, von der letzten (achten) Abdominal- und der neunten

Dorsalplatte zusammengesetzt werde, und ebenso, dass der 7. Ab-

dominal- die 8. Dorsalplatte entspreche“. Wenn man nun bedenkt,

dass selbst noch heute, 1895, die meisten (auch wissenschaftlichen)

Entomologen einen falschen Grundbegriff vom Wesen eines

Segmentes haben, so darf man es G. nicht verargen, dass bei

ihm im Jahre 1858 eine Vorstellung herrschte, wie sie im eben

eitirten Satze zum Ausdruck kommt.

[Zwei zu einem Segmente gehörige Platten können eben un-

möglich mit verschiedenen Zahlen benannt werden!]

Auf Taf.I Fig.2—4 giebt G. verschiedene Ansichten des £ Hinter-

leibsendes, woraus ich (mir selbst liegt Eumorphus zur Nach-

untersuchung nicht vor) schliessen muss, dass z. B. in Fig. 4 die

Platten — 7 +6a — das 7. und die Platten — 8-+ 17a — das

8. Abdominalseg ment darstellen, sodass correcterweise entweder noch

die 6. D. hätte mitgezeichnet werden sollen oder „5a“ fortgelassen

werden. Die Platte „Sa“ ist zweifellos eine secundäre 9.V. Da

G. weder von Griffelträgern noch Styli spricht, so darf ich wohl

annehmen, dass dieselben bei Eumorphus fehlen und diese

Gattung in den Bereich meiner Lycoperdinidae hineinfällt. Dafür

spricht auch die Beschaffenheit des Praeputialsackes und noch

andere Angaben. Ueber Endoskelettstäbe theilt G. nichts mit. Für

Eumorphus hat auch er fünf Paare abdominaler Stigmen nach-

gewiesen, welche in den Pleurenhäuten liegen und er giebt ganz

richtig an, dass das erste, besonders grosse Paar derselben wirklich

zum 1. Abdominalsegment gehört.

1) Deutsche entom. Zeitschr. 1893.

278 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen

Auf S.22 und 23 behandelt er die „männlichen“ und „weib-

lichen Geschlechtsorgane“ und giebt mehrere Figuren auf Taf. I.

Darnach münden beim d Eumorphus die Anhangdrüsen nicht in

die Anfangsstelle des Ductus ejaculatorius, sondern ungefähr in die

Mitte der Vasa deferentia. Dass G. den männlichen Copulations-

apparat seiner vergleichend-morphologischen Natur nach nicht

richtig erkannt hat, wird ihm derjenige, welcher weiss, wie weit-

gehende Untersuchungen nöthig sind, um hier eine klare Einsicht

zu gewinnen, am wenigsten zum Vorwurf machen. G. erkannte die

Basalplatte nicht, beschreibt auch die Asymmetrie des Copulations-

apparates nicht, giebt dagegen richtig an, dass der Processus der

Basalplatte (die er offenbar. für einen Theil des Penis hielt) starken

Muskeln zum Ansatz dient.

Auch über die Grenze von Praeputialsack und Penis ist er

sich nicht klar geworden, da er einen Theil des ersteren (p Fig. 11)

als den „eigentlichen durchbohrten Penis“ bezeichnet. Immerhin

ist seine Darstellung in sofern von Interesse, als sie zeigt, dass bei

Eumorphus qu. das ausgestülpte Praeputialsackende in drei

starke Zipfel zertheilt ist, in deren einem, offenbar am Ende, der

Ductus ejac. mündet. — Das Receptaculum seminis wird als

„eine aus zwei ovalen Kapseln bestehende, blasenartige Anschwellung

des Ausführungsganges an seinem äussersten Ende“ beschrieben und

zwar auch als „dickwandig“ bezeichnet. Um „zwei Kapseln“ handelt

es sich, nach Fig. 12, aber garnicht, sondern nur um eine, welche

am Ende bis ungefähr zur Mitte eingeschnürt ist. Eine kleine, mit

einem engen Ausführungsgang in die Vagina mündende Kittdrüse

wird fälschlich als Bursa copulatrix bezeichnet (cf. Fig. 12b).

Letztere ist in Wahrheit jener angeschwollene, mit „v“ bezeichnete

Raum, in welchen der Ductus Rec. mündet. Merkwürdig ist die

Kammform der Anhangdrüse, welche ungefähr in die Mitte des

Duct. Rec. mündet.

Erwähnt sei hier auch, dass Gerstaecker in der Einleitung

seiner Monographie sich über die Unterschiede der Endomychiden

und Coccinelliden ausgesprochen hat, welche nach ihm haupt-

sächlich in der Form des Endgliedes der Maxillenpalpen, in der

Form der Mesepimeren und Metepisternen, sowie in der Beschaffen-

heit der Innenseite der Schenkel bestehen. Letztere sind bei den

Coccinelliden „zu einer tiefen Furche zum Einlegen der Schienen

ausgehöhlt“, während die Endomychiden hierfür nur Andeutungen

aufweisen.

Als Nachtrag zu meiner Coccinelliden-Arbeit!) muss ich

hervorheben, dass sich G. in seiner Endomychiden-Monographie

bereits eingehend (S. 15—16) darüber geäussert hat, dass die Gattung

Lithophilus zu den Coceinelliden gehöre. Er sagt darüber:

1) ist der Clypeus, wie bei Coccinella, nicht von der Stirn ab-

gesetzt, sehr kurz und gerade abgestutzt.

U) Archiv f, Naturgeschichte, Berlin 1895 I.

über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 279

2) die Mundtheile sind bei beiden Gattungen so ähnlich, dass

man sie miteinander verwechseln könnte, besonders die Mandibeln,

das Kinn, die Zunge und die Lippentaster; die Maxillen sind bei

Lithophilus etwas schmaler und länglicher, die beiden Laden aber

in Form und Ansatz am Stamm ganz entsprechend; an den Kiefer-

tastern ist nur das 2. Glied durch seine grössere Länge abweichend,

das Endglied dagegen noch stärker beilförmig als bei Coceinella.“

3) Aehnliche Fühlerbildung und Insertion.

4) „Alle drei Schenkelpaare sind an der Innenseite zum Ein-

legen der Schienen in ihrer ganzen Länge furchenartig ausgehöhlt,

ein für die Coccinelliden besonders bezeichnender Charakter.“

5) Zähnung der Fussklauen, 6) Schenkelgruben übereinstimmend.

7) „die Episternen des Metathorax sind vorn gerade abge-

schnitten und die Epimeren des Mesothorax dreieckig.“

8) „der Käfer giebt bei der Berührung einen röthlichen Saft

(wo?) von gleichem Geruch wie der derjenige von Coceinella von sich.“

9) Formähnlichkeit mit Coceidula.

Trotz dieser Darlegung findet man, wie 1. c. bereits erwähnt,

im „Catalogus Coleopterorum Europae et Caucasi“, Berlin 1883,

Lithophilus unter den Endomychiden. J. Weise hat also diese

Auseinandersetzungen Gerstaeckers entweder nicht gekannt oder

nicht eingesehen. Meine Untersuchungen über die Hinterleibsanatomie

haben die Sache nun definitiv entschieden und gezeigt, dass Ger-

staecker Recht hatte.

In demselben Buche hat Gerstaecker auch so beherzigens-

werthe Worte über die Tarsengliederung gesprochen, dass ich sie

allen empfehle, welche aus Trägheit etc. noch immer am Tarsen-

system kleben. Besonders sei auf S 14 etc. verwiesen.

Was endlich seine Gliederung der Endomychiden in vier

Hauptgruppen betrifft, so sei nur bemerkt, dass die angewandten

Merkmale gewiss zu praktischem „Bestimmen“ nützlich sind, zu

wissenschaftlicher Erkenntniss der natürlichen Verwandtschaftsver-

hältnisse aber nur nebenbei in Betracht kommen können.

Ich habe jetzt noch zwei Arbeiten zu berühren, welche zwar

nicht in das Bereich der hier behandelten Gruppen fallen, aber

doch die Hinterleibsmorphologie der Coleopteren betreffen und z.

Th. zu früheren Mittheilungen meinerseits in Beziehung stehen:

I. C. Escherich publicirte in den Verh. d. zool. bot. Ges. Wien

1894, S. 251 &te. eine Arbeit, betitelt „Beiträge zur Naturgeschichte

der Meloidengattung Lytta.* Da dieselbe in Bezug auf den morpho-

logischen Theil (2. Cap.) entschieden besser ausgefallen ist als

gewisse frühere Arbeiten dieses Autors, so habe ich es um so mehr

bedauert, dass derselbe mit der Litteratur, so weit sie meine

Person betrifft, in tadelnswerther Weise umgegangen ist.

Er hat sich nämlich jetzt selbst überzeugt, dass „nicht nur für

den vergleichenden Anatomen, sondern auch für den Systema-

tiker das Studium des Insectenabdomens und der Genitalanhänge

unbedingte Forderung geworden ist.* Aber anzugeben, dass

280 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen

insbesondere durch meine Arbeiten diese Ansicht bei ihm durch-

gedrungen ist, hält er für überflüssige. Er meint immer noch,

das bisherige Coleopteren-System sei „keineswegs so gekünstelt,

wie es jüngst von einem Autor(!) hingestellt wurde.“ Diesem Autor

(Verhoeff), den er übrigens nicht hat nennen wollen, wird

er aber auch in dieser Hinsicht in Zukunft nicht mehr

widersprechen, wenn er dessen Arbeiten über die genannten

fünf Coleopteren-Ordnungen gelesen hat, welche doch zur Genüge

beweisen, dass das bisherige System in der That „gekünstelt“

ist, wenn auch nicht gerade allenthalben. Aus meinen Arbeiten wird

E. gleichfalls ersehen, dass „die Praecisirung der Grenzen des

systematischen Werthes“ der Abdominaltheile keineswegs mehr

„ein Ding der Unmöglichkeit“ ist, wie er meint. Allerdings werden

wir nur ungemein langsam vorwärts kommen, wenn nur jedesmal

eine einzige Gattung untersucht wird, wie das Escherich bisher

vorwiegend gethan hat. Es muss meiner Ansicht nach zunächst in jeder

Arbeit eine Familie oder Familiengruppe in Angriff genommen

werden, damit in einer solchen ein Bearbeiter selbst alles sieht

und vergleicht. Soll dagegen nach einem Zeitraum von vielleicht

10—20 Jahren ein Autor auf Grund einer Reihe einzelner Gattungs-

Arbeiten verschiedener Autoren über eine Familie zum Schluss

kommen, so wird er sich, selbst wenn er an den einzelnen Arbeiten

z. Th. mit betheiligt war, nicht so leicht einen Ueberblick verschaffen

können wie jener, weil er das Wichtigste nur mit Mühe und stellen-

weise Unsicherheit aus den einzelnen Gattungsarbeiten zu-

sammenzubringen vermag, beideren Abfassung dieleitenden

Gesichtspunktez.T.fehlten, welchenur dergründlich erhält,

der in einer Hand gleich eine grössere Gruppe bearbeitet.

Bei der Untersuchung einer einzelnen Gattung vermag eben die

vergleichende Morphologie nur an wenige ÖOrgandifferenzen

anzuknüpfen, bei Untersuchung einer Reihe von Gattungen

dagegen ist die Zahl der differirenden Organe viel grösser. Wer

aber andererseits zu sehr differente Formen, z. B. Vertreter ver-

schiedener Insectenclassen mit einander vergleicht, ohne vorher

sich in jeder einzelnen solcher Classen an einer Reihe von Formen

besonders orientirt zu haben, der geräth sehr in Gefahr Homo-

logieen und Analogieen zu confundiren. Es gilt also auch

hier, die richtige Mitte zu treffen und Ueberstürzungen zu ver-

meiden.

Escherich hat ganz Recht wenn er behauptete, dass Unter-

suchungen, wie meine allgemeinen Vorarbeiten über das Abdomen

der Coleopteren keine definitiven Aenderungen des bisherigen

Systems erlauben. Ich muss aber nochmals darauf hinweisen, dass

es damals (1893) durchaus nicht meine Absicht war ein definitives

System vorzutragen, das habe ich selbst ausgesprochen und das

war doch auch selbstverständlich. Aber die Erkenntnisse,

welche ich gewann, mussten doch mit Worten ausgedrückt und in

übersichtlicher Weise zusammengestellt werden, um zu weiteren

über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 281

Untersuchungen anzuregen! Wie solche für die einzelnen Familien

auszuführen sind, habe ich jetzt mehrfach gezeigt.

Escherich bespricht bei Lytta für seine Person zum ersten

Male auch das Abdomen. Dabei wären freilich einige Mittheilungen

über die mikroskopische Beschaffenheit der Segmentplatten

von Nutzen gewesen. Dass solche mangeln, erklärt, weshalb er

„die Gabel“ des Genitalsegmentes für die 9. V. hält, während sie

in Wirklichkeit ein von der 9.V. aus entstandenes Endoskelett-

stück, nach Fig. 10 zu schliessen, einen zu einem falschen Spiculum

gastrale comprimirten ventralen Bogen vorstellt. Die 9. V. der

&8& scheint also zu fehlen. Es ist aber überhaupt gar nicht er-

sichtlich, wie er dazu kommt jene „Gabel“ zum 9. Segment zu

rechnen. Wenn er es aber auf Grund meiner vergleichenden

Untersuchungen bei andern Formen that, so war es seine Pflicht

darauf hinzuweisen. Ebenso sprichter schlangweg von Styli, ohne die

verschiedenen Arbeiten anzugeben, in denen ich die Stylusfrage

behandelt und insbesondere die Cercustheorie von Kolbe und

meine ausführlichere eigene zurückwies. Ob das was E. bei den

3S 10. V. nennt, wirklich eine solche ist, muss ich vorläufig be-

zweifeln. Dass Kolbe „die Zehngliedrigkeit des Insectenabdomens

zuerst näher begründet“ haben soll, ist unrichtig, denn für die

Coleopteren hat er sie in keiner Weise begründet, da keines

seiner Beispiele vollständig oder richtig ist und für andere Insecten-

classen waren andere Autoren massgebend, für die Orthopteren

z.B. Brunner von Wattenwyl.

Meine Mittheilungen über das Melo&abdomen (1893) sollen

nach E. den „Thatsachen nicht entsprechen“, warum, das giebt

er in keiner Weise an.

Sollten die 8. D. und V. wirklich so weit und vollständig

häutig getrennt sein, wie es E. in Fig. 1 angiebt, so müsste das

besonders hervorgehoben werden! Aus der Darlegung Escherichs

auf S. 261 geht hervor, dass er Praeputialsack und Ductus

ejaculatorius noch nicht unterschieden hat. Der grosse „Wider-

haken“ des Praeputialsackes ist jedenfalls ein interessantes Gegen-

stück zu dem, was ich von einigen Malachiiden, z. B. Dasytes

nachwies. Morphologisch sind beide aber nicht zu parallelisiren.

Hinsichtlich der „Mechanik“ des Praeputialsackes, über welche man

nach E. „noch gar nichts“ weiss, habe ich inzwischen in der Haupt-

sache auch Klarheit geschafft. (Vergl. meine Malacodermen-Arbeit

etc.) Der Ausspruch Escherichs von der „Oeffnung (Ostium penis)

durch (!?) die der Ductus ejaculatorius nach aussen mündet“, deutet

darauf hin, dass er in dieser Richtung noch derselben Ansicht

huldigt, wie die Herren O. Schwarz und J. Weise (Berlin).

Von „Bindegewebe“ kann bei der Verbindung von Basalplatte

und Paramerendtheilen keine Rede sein, ein „Gewebe“ giebt es da

gar nicht, sondern chitinige Bindehaut; (abgesehen natürlich von

Muskeln, über deren Situation eine genauere Mittheitung ganz er-

wünscht wäre.)

282 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen

Das, was E. über das Heraustreten des Penis „aus den Para-

meren‘‘ schreibt, hat er vermuthlich aus der Erinnerung notirt,

während es sich faktisch um den ausgestülpten Praeputialsack

gehandelt haben wird.

Ich muss hier auch noch einmal auf (die schon früher von mir

charakterisirte Arbeit Escherichs über ‚die biologische Bedeutung

der Genitalanhänge der Insecten‘“!) zurückkommen. E. behauptet

darin nähmlich (S. 233), dass „sich die Genitalanhänge der beiden

Geschlechter genau ergänzen müssen, um bei der Copula ein com-

pactes Ganzes zu bilden.“

Das lautet ja im Allgemeinen sehr einleuchtend. Sehen wir

uns aber einmal bei Coleopteren die Verhältnisse an, wie sie wirklich

liegen, so lässt sich, abgesehen davon, dass hier die 29 überhaupt

keine Genitalanhänge besitzen, in den weiblichen Geschlechtswegen

nichts finden, was den männlichen Copulationsorganen so entspräche,

dass eben deshalb deren specifische Charaktere nothwendig

wären, oder anders ausgedrückt, die specifischen Merkmale der

Copulationsorgane der dd werden durch die Beschaffenheit der

weiblichen Geschlechtswege nicht erklärt. In Grösse (Länge und

Breite) muss natürlich zwischen Copulationsorganen einerseits und

Bursa copulatrix sowie Vagina andererseits eine Harmonie bestehen,

aber das erklärt in keiner Weise die mannigfachen Formver-

schiedenheiten bei den Genitalanhängen verwandter Species.

Wie ich hier und in andern Arbeiten mittheilte ist das Cole-

opterenabdomen im Allgemeinen reich an Drüsen und es liegt die

Annahme nahe, dass die einzelnen Species durch solche Drüsen

einen bestimmten Geruch verbreiten, vermittelst dessen sich auch

die Geschlechter solcher Species leicht erkennen, welche äusserlich

verwandten Arten höchst ähnlich sind. Solche specifischen Gerüche

werden viel dazu beitragen, die Copula zwischen Individuen ver-

schiedener, nahe verwandter Species auszuschliessen.

Nach meinen bisherigen Untersuchungen kann ich die Ansicht,

dass die specifischen Merkmale der Copulationsorgane ein me-

chanischer „Riegel“ zur Reinhaltung der Species seien, nicht

theilen. Ein Beweis dafür ist bis jetzt wenigstens in keiner

Weise erbracht. Ich möchte aber auch sehr auf die grossen

Formverschiedenheiten der Receptacula seminis hinweisen. Was

sollen die für eine Bedeutung haben? Für das Bewahren des

Sperma ist es jedenfalls ganz gleichgiltig, ob eine Receptaculum-

Wand geringelt ist oder nicht, ob der Muskelzapfen spitz oder

keulenförmig ist etc. Vorläufig wenigstens müssen uns diese

Differenzen lediglich als ‚‚morphologische Charaktere“ erscheinen.

Schliesslich noch Folgendes:

!) Verh.d. zool. bot. Ges. i. Wien 1892.

über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 283

Ich habe 1893 (Entomol. Nachr.) in meiner Kritik der ge-

nannten Arbeit Escherichs erklärt, dass die Carabiciden in

ihrem Cop. App. phylogenetisch nicht secundär sondern primär

einfach seien. Da ich früher das Vorkommen von Basalplatten

für etwas Secundäres hielt, jetzt aber gezeigt habe, dass es etwas

Primäres ist, da es sich um die Basalglieder von ventralen

Anhängen handelt, welche bei entlegenen, myriopodenartigen

Ahnen wahrscheinlich als echte Beine functionirten, so könnte, da

die Carabiciden nur rudimentäre Basalplatten besitzen (so weit

sie überhaupt vorkommen) meine obige Aeusserung ganz falsch er-

scheinen. Und theilweise ist sie es auch. Man erinnere sich aber

daran, dass E. den Copulationsapparat der Carabiciden aus dem

sogenannten quadri-tri- und bivalvulären Typus allmählig

entstanden sein wissen wollte (und die Parameren nicht kannte),

eine Ansicht, die nun glücklich überwunden ist.

II. A. Peytoureau veröffentlichte eine „Contribution & l’&tude

de la Morphologie de l’armure genitale des Insectes.“ Paris 1895.

[Eine kurze Besprechung derselben veröffentlichte ich bereits

im Zoolog. Centralblatt 1895 No. 7, Seite 208—213.]

Der über Coleopteren handelnde Theil findet sich auf S. 154

bis 172. Er bleibt (kurz gesagt) noch hinter den Mittheilungen

H. J. Kolbes!) zurück, weshalb ich es für überflüssig halte,

weiter darauf einzugehen. Ich will hier nur, um die „Sorgfalt“

des Autors zu charakterisiren, mittheilen, dass er in der historischen

Einleitung meine Hemipteren-Arbeit 1893?) als eine Fortsetzung

meiner Malacodermen-Arbeit 1894 bezeichnet und in dem Auszug

aus dieser Hemipteren-Arbeit noch nicht einmal die von ihm

berührten Sätze meiner Resultate richtig abgeschrieben hat!

Ganz dasselbe begegnet uns bei seiner Untersuchung über

Velia ecurrens d, wo es heisst S. 173: „Verhoeff prötend, que

le tergite des H&mipteres est toujours (!) divise en deux

regions lat@rales et le stermite @galement.“ In meiner Arbeit

dagegen steht Folgendes:

Resultate S. 50 etec.:

„9. Das 1. S. besitzt niemals Pl.3) wohl aber das 2., doch

können sie auch diesem häufig fehlen.“

12. Die 8. Pl. sind meistens vorhanden; in Bezug auf Stärke

der Ausbildung sehr mannigfaltig. Sie fehlen aber auch nicht

!) Einführung in die Kenntniss der Insecten. Berlin 1890.

2) Verhandl. d. naturhist. Vereins f. Rheinl. u. Westfalen 1893,

®) Pl. = Pleuren = regions lat£rales.

284 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen

selten, so den Notonectiden, Hydrometriden und Homopteren mit

Ausnahme der Membraciden.“

15. „Von allen Pl. sind relativ die 9. im Ganzen am stärksten

entwickelt.‘ etc.

Man sieht hieraus zur Genüge, dass jene Behauptung des

französischen Autors eine Erfindung ist.

Für mich sind aber solche Erlebnisse keine Freude und

sie könnten mich wahrlich entmuthigen auf diesem ausgedehnten

und mühevollen Gebiete weiter zu arbeiten, wenn ich nicht die

feste Zuversicht hätte, dass das Wahre doch allemal siegen muss.

22. April 1895.

über das Abdomen der Endnmychiden, Erotyliden und Languriiden 285

Erklärung der Abbildungen.

Abkürzungen.

D. = Dorsalplatte. Sty. = Stylus.

V. = Ventralplatte. dr. = Ausführungsgang der Anhang-

Pro. d. = Processus dorsalis. drüse.

B.v. = Ventraler Bogen. Rs. — Receptaculum seminis, Samen-

B.d. = Dorsaler Bogen. kapsel.

S.v. = Spiculum ventrale. Rd. = Drüsensekretkapsel.

S.g. = Spiculum gastrale. d.R. = Ductus Receptaculi.

Pa. = Parameren (Endtheile). B.c. = Bursa copulatrix.

Ba. = Basalplatte. VR = Vorderröhre.

Pr... — Treabes: HR. = Hinterröhre.

RB. — Penis. Rf. = Ringfalte.

d.e. = Ductus ejaculatorius. tr. = Tracheen.

Pr. = Praeputialsack. Re. = Rectum.

GH. = Genitalhaut.

Fig. 1.

Fig.

Fig. 3.

Fig.

Fig. 6.

Fig.

Fig. 8.

Fig. 9.

Fig. 12,

Fig. 15.

Fig. 17.

Fig. 18.

Fig. 1—6. Dapsa denticollis!).

Genital- und Analsegment des & von oben gesehen. Pa. Rd. = Para-

merenrudiment. S.a. — endoskelettale Nebengräten der 9. V. Die

10. D. ist nach vorne und unten umgeklappt.

Copulationsorgane und Duetus ejaculatorius. Pp. = Papille, welche

von der Einmündungsstelle des d.e. in den Pr. aus in letzteren hin-

einragt.

Endpartie des Penis mit einem stark bestachelten Theile des aus-

gestülpten Praeputialsackes von unten gesehen.

Unpaare, secundäre 9. V. des 9.

Winziges Infundibulum.

Ansicht von oben auf das 8. Segment des & und den P., um dessen

asymmetrische Lage zu zeigen. (Schematisch!)

Fig. 7-8. Amphix sp.

Copulationsorgane.

Die 10.D. des 2 von oben nebst der rechten Hälfte der 9. D.

Fig. 9 und 10. Lycoperdina bovistae 9.

Unpaare, secundäre 9. V,

Fig. 11. Amphix sp. d.

Fig. 12—15. Myrmecoxenus subterraneus.

13, 118:

Copulationsorgane.

Fig. 16. Amphix sp. Ö&.

Fig. 17. Mycetaea hirta d.

Copulationsorgane.

Fig.18. Lycoperdina bovistae {.

Ansicht von unten auf Genital- und Analsegment.

1) Fig. 1—44 sind nach Macerationspraeparaten, Fig. 45—48 nach nicht

macerirten Praep. entworfen.

286

Fig. 19.

Fig. 20.

Fig. 22.

Fig. 24.

Fig. 25.

Fig. 26.

Fig. 27.

Fig. 30.

Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen

Fig. 19 und 20. Mycetaea hirta.

Fig. 21 und 22. Alexia’ globosa 9.

Ansicht von oben auf Genital- und Analsegment. Die 10. D. ist

durchsichtig,

Fig. 23 und 24. Endomychus coccineus.

Copulationsorgane.e & = Mündungsstelle des Pr. R. = elastische

Chitingerte desselben (Virga).

Fig. 25. Cyrtotriplax bipustulata.

Parameren.

Fig. 26—27. und 29—32. Dacne (Engis) humeralis.

Der grösste Theil des Praep. k == Querknoten, i = Röhrenstück,

r = feinere Rinne, welche deren Fortsetzung bildet und bei x endet.

Copulationsorgane von der Seite ges. m = Muskeleindrücke, a, b, ce,

d = Theile der Parameren.

Theil der 8.D. des Q von unten ges. Kr. = eine der in der Zwischen-

segmenthaut zwischen 8. und 9. Metamer gelegenen Krönchenreihen.

Die andere Kr.1I ist nur angedeutet.

Ein einzelnes Krönchen oder Kämmchen, stark vergrössert.

Ansicht von oben auf Genital- und Analsegment des 9.

Dasselbe, nebst der 8. D. vom S, nicht so stark vergrössert.

Fig. 23. Morphoides amabilis 9.

Ductus Receptaculi. « = Einmündungsstelle in die Bursa. x gehört

an y der Fig. 41.

Fig. 33 und 34. Cyrtotriplax bipustulata 9.

Rec. sem. mit einem Stücke der Bursa. t = Muskelzapfen.

Fig. 35—38. Languria nigrina.

Legeröhre ausgestülpt, nebst 8. V., Spieulum ventrale und Seiten-

drüsenschläuchen. « = Mündung der letzteren, x = Schleife der Haupt-

tracheen, r = Radii der 9. D.

Ein Theil aus dem Seitendrüsenschlauche, welcher mehr nach hinten

gelegen ist, stark vergrössert.

Vorderende eines solchen, ebenso.

Seitenansicht der Copulationsorgane. R = Chitingerte (Virga) des

Praep., a und d Theile der Pa.

Fig. 39 und 40. Episcaphula australis 9.

Receptaculum sem. und vielgewundener Duct. Receptac. Die Stellen

x und y gehören an einander. t = Zapfen für den Samenblasenmuskel,

aus dessen Seite der Duct. Rec. entspringt.

Fig. 41. Morphoides amabilis 9.

Fig. 42. Aegithus brunnipennis 9.

« = häutige Stelle des Rec. sem. Sp. = Spiraltreppe.

Fig. 43. Erotylus aegrotus 9.

Vb. = Verbindungskanal zwischen Samenblase und Drüsensekretblase.

Fig. 44. Triplax russica 9.

= hohler Muskelzapfen, aus dessen Seite der Ductus Rec. beginnt.

über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 287

Fig. 45—48,. Triplax russica {.

Muskulatur der Copulationsorgane.

m = Ductusretractor.

ml = unterer Trabesmuskel.

m2 = oberer Trabesmuskel.

m3 = kleiner Nebensackretractor.

= grosser Praeputialsackretractor.

m5 = Winkelmuskel.

= hinterer Armmuskel.

m 7 = vorderer Armmuskel.

m8 = kleiner Armmuskel.

m9 = Wandmuskel.

m 10 = Muldenmuskel.

m 11 = Verbindungsmuskel der 8. und 9. D.

m 12 = Genitalhautmuskel.

m 13 = unterer Winkelmuskel.

R = Virga, N = Praeputialnebensack.

a — endoskelettale Arme der Pa.

= obere wulstige Kante :

= stabartige Verdiekung | in der Mulde.

= Paramerenendtheile.

n = zwei Nervenfasern.

x = queres Vorderplättehen am dorsalen Bogen.

Fig. 45. Seitenansicht der vorderen zwei Drittel der Copulationsorgane.

Fig. 46. Seitenansicht der linken Hälfte der Parameren von innen aus.

Fig. 47. Vorderhälfte des P., des dorsalen Bogens und des linken Parameren-

armes mit der verbindenden Muskulatur.

Fig. 48. Dorsaler Bogen von unten und die zur Seite geschlagene Vorderhälfte

der Pa.

zoo

Die Cirripedien von Patagonien, Chile und

Juan Fernandez.

Von

Dr. W. Weltner.

Die Herren Dr. Michaelsen und Dr. Plate haben während

ihres Aufenthalts 1892—94 in Südamerika auch ein grösseres

Material von Cirripedien zusammengebracht, deren Bestimmung mir

überlassen wurde. Die von Dr. Michaelsen an der Küste Pata-

goniens gesammelten zahlreichen Stücke sind Balanus laevis, die

von Dr. Plate erbeuteten Arten stammen von der Küste Chiles

und Juan Fernandez und gehören den Genera Conchoderma,

Lepas, Coronula, Balanus, Chthamalus und Verruca an. Die Anzahl

aller gesammelten Arten beträgt 13. Unter ihnen befindet sich eine

neue Varietät von Balanus tintinnabulum und eine von der ge-

wöhnlichen Form abweichende Lepas australis; beide Formen,

welche unten näher beschrieben werden, sind für das untersuchte

Gebiet (Chile) neu; auch die an einem unbenannten Wale in der

Bai von Talcahuano gefundenen Coronula diadema ist von der

Küste Chile’s bisher nicht bekannt geworden.

Ich gebe zunächst eine Aufzählung aller gesammelten Arten:

Conchoderma auritum (L.)

N „ Virgatum (Spengl.)

Lepas anatifera (L.)

„ australis Darw.

Coronula diadema (L.)

Balanus tintinnabulum (L) var.

5 psittacus (Mol.)

5 laevis Brug.

5 flosculus Darw.

Die Cirripedien von Patagonien, Chile und Juan Fernandez. 289

Chthamalus stellatus (Poli)

eirratus Darw.

5 scabrosus Darw.

Verruca laevigata Sow.

Ausserdem sind mir von der Küste Patagoniens und Chile’s

bekannt:

Cryptophialus minutus Darw. 1854 Süd-Chile.

Chelonobia testudinaria (L.) Valparaiso, im Mus. Berlin.

Balanus improvisus Darw. 1854 Rio Plata, Süd-Patagonien.

Elminius kingi Gray bei Darw. 1854. Feuerland und Falk-

land-Inseln. Auch Chile im Mus. Berlin.

Balanus vinaceus Darw. und poecilus Darw. 1854 werden als

fraglich von der Westküste Südamerikas angegeben.

Von der übrigen Küste Südamerikas und aus entfernter liegen-

den Gebieten des südlichen atlantischen und stillen Oceans sind

noch folgende Arten nachgewiesen:

Scalpellum gibberum C. W. Aur. 1892, Südl. von La Plata.

galea C. W. Aur. 1892, Südl. von La Plata.

parallelogramma Hoek 1883, Oestlich von La

Plata.

triangulare Hoek 1883, das.

velutinum Hoek 1883, Tristan da Cunha.

eximium Hoek 1883, das.

carinatum Hoek 1883, das.

elongatum Hoek 1883, das.

africanum Hoek 1883, das.

minutum Hoek 1883, W. von Süd-Chile.

darwini Hoek 1883, Zwischen Juan Fernandez

und Valparaiso.

Poecilasma carinatum Hoek 1883, Ascension.

Balanus armatus Fr. Müll. 1867, Desterro.

Tetraclita porosa Gm. bei Darw. 1854, Brasilien.

Verruca quadrangularis Hoek 1883, Ost von La Plata.

= gibbosa Hoek 1883, Ost von Patagonien.

5 incerta Hoek 1883, Nord von Tristan da Cunha.

Im Museum zu Berlin und Hamburg finden sich auch noch

zwei neue Arten von Scalpellum (vulgare nahe stehend) gedredscht

im Osten von Patagonien.

Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1895. Bd.I. H.2, 19

290 Dr. W. Weltner.

Von Herrn Dr. Plate wurden gesammelt:

Conchoderma auritum (L.) an Coronula diadema L. von der

Haut eines jungen Wales, Tumbes an der Bai von Talcahuano. —

Museum Berlin, Generalkatalog Crustacea 8989.

Conchoderma virgatum (Spengl.) von einer grossen Schild-

kröte, Iquique. 8990.

Lepas anatifera L. an einer Boje im Cumberlandhafen von

Juan Fernandez. Grosse Exemplare, die Ränder der Schalentheile

im Leben mit gelbrothem Anfluge. Ein anderer Satz von einem

Stück Holz stammt ebenfalls von Juan Fernandez und enthält grosse

und kleine Exemplare. 8991. 8992.

Lepas australis Darw. an der Wurzel und an der Basis

der Blätter von Macrocystis, Talcahuano. Im Leben war der Stiel

grau, die Schalen erschienen glasartig mit dickeren weisslichen

Randparthien und die Füsse waren gelblich grau gefärbt. 8993.

Beschreibung: Die vorliegenden zahlreichen Stücke erreichen

nur eine Länge von 15 mm (inel. Stiel) und haben dünne, unvoll-

kommen verkalkte Schalentheile, die ziemlich weit von einander

abstehen, darin an L. hilli Leach. und testudinata C. W. Auriv.

erinnernd. Der Stiel ist meist länger als das Capitulum, bei vier

der grössten Exemplare verhält sich die Länge des Stiels zum

Capitulum wie 7:7, 7:6, 9:7 und 91:51. Alle Schalentheile

sind glatt und beide Seuta ohne umbonale Zähne. Die Carina ist

im oberen Theile breit, vor der Gabel unten nur mässig verdünnt,

die 2 Zinken der Gabel sind breit und kurz. Nur 2 Filamente

vorhanden. Mandibeln mit 5 Zähnen, Maxillen mit 3 grossen Borsten

am oberen Winkel. Die Segmente des ersten Cirrenpaares sind

fast halbkuglig, die des vorderen Astes des zweiten Paares springen

dick vor. Bei den hinteren Cirren tragen einzelne Glieder auf

beiden Seiten einige Dornen, bei anderen Gliedern stehen nur auf

der einen Seite 1—2 Dornen, bei den meisten Segmenten sind über-

haupt keine Dornen vorhanden.

Man könnte die hier beschriebene Form für eine neue Art

halten, wenn nicht die unvollständige Verkalkung der Schalentheile

und der Mangel der Eierlamellen darauf hinwiese, dass hier abnorm

gebildete (in den Schalentheilen) und noch nicht ausgewachsene

Exemplare vorliegen, die ich zu Lepas australis Darw. stelle. Sie

weichen von dieser Art in folgendem ab: Scuta ohne Zähne, Carina

mit schwach entwickelter Gabel, die Glieder der hinteren Cirren

schwach oder nicht bedornt.

Die von mir (Dies. Archiv 1887 p. 100) von Capstadt erwähnten

Exemplare haben dasselbe Aussehen und zeigen dieselben Merk-

male wie die von Talcahuano, nur liessen sich hier und da An-

deutungen der umbonalen Zähne an den Scuta nachweisen.

Die Cirripedien von Patagonien, Chile und Juan Fernandez. 291

Coronula diadema (L.) s. Conchod. aurit.

Balanus tintinnabulum (L.) an Balanus psittacus (Mol.)

Cavancha bei Iquique. 8994.

Balanus tintinnabulum (L.) var. Cavancha bei Iquique bis

50 m tief. Mehrere ausgewachsene Exemplare bis zu 30 mm Schalen-

höhe und junge von 0,5 mm Höhe. Die Schale ist aussen ziemlich

stark gerippt, ähnlich porcatus; die Farbe ist weiss. Die Scheide

ist entweder farblos oder hellrosa. Die Radien sind sehr schräge,

daher erscheint die Mündung der Schale stark gezähnt. Das Scutum

trägt einen Hakenbesatz wie bei var. occator Darw. und ist innen

farblos. Die Spitze der Tergums ist aussen rosa, die Innenfläche

desselben ist theilweise rosa gefärbt. Der Sporn des Tergums liegt

dem basiskutalen Winkel näher als dem basikarinalen. In der

Liste der Varietäten von Bal. tint. an occator anzureihen. 899.

Balanus psittacus (Mol.) liegt von mehreren Fundorten und

meist in sehr grossen Exemplaren vor. Die von Calbuco, 8996, und

Puerto Montt, 8997, haben die bekannte becherförmige Basis und

erreichen 12 cm Höhe. Die von Coquimbo, 8998, haben eine flache

Basis und sind nur bis 3cm hoch; auf ihnen sitzt Bal. flosculus

Darw. Grosse Exemplare stammen auch von Cavancha bei Iquique,

8994, sie sind zum Theil mit Bal. tintinnabulum (L.), var., Bal.

laevis Brug., flosculus Darw. und Chthamalus scabrosus Darw. besetzt.

Balanus laevis Brug. Tumbes an der Bai von Talcahuano,

Strandform. Von zusammengesetzten Ascidien überzogen. Die Terga

haben sehr schmale Längsfurchen. Kleine Exemplare. 8999. —

Andere kleine Stücke auf Bal. psittacus von Cavancha bei Iquique.

Balanus flosculus Darw. auf Bal. psittacus von Cavancha

und Coquimbo.

Balanus flosculus Darw. var. sordidus Darw. Calbuco, Strand-

form; darunter sehr grosse, bis 4 cm Höhe erreichende Exemplare.

Besetzt mit Chthamalus scabrosus Darw. 9000.

Chthamalus stellatus (Poli) Coquimbo. 9001.

Chthamus cirratus Darw. Gemeinste Art an den Felsen von

Cavancha bei Iquique. 9002. — Auch an Steinen der Küste von

Juan Fernandez. 9003.

Chthamalus scabrosus Darw. auf Bal. psittacus (Mol.) von

Cavancha. 9004. Auch auf Bal. floseulus Darw. von Calbuco.

Verruca laevigata Sow. Tumbes an der Bai von Talca-

huanö, Strandform. Zusammen mit Bal. laevis, von zusammenge-

setzten Ascidien überwachsen. 9005.

19*

292 Dr. W. Weltner.

Herr Dr. Michaelsen sammelte:

Balanus laevis Brug. in der Magelhaens-Strasse an der

Elisabet-Insel, der Dungeness point, bei Punta arenas, ferner im

Beagle-Kanal bei Uschuaia und Puerto Bridges und im Smyth-Kanal

zu Puerto bueno und Long Island. Die Tiefen, in denen die Art

vorkam, schwankten zwischen 11 und 24m, bei Punta arenas fand

sie sich auch als Strandform.

Darwin hat zwei var. von Bal. laevis unterschieden, nitidus und

coquimbensis. Die erstere var. befindet sich nicht unter den von

Michaelsen mitgebrachten Stücken und kommt auch nach Darwin

im Feuerlande nicht vor. Die mir vorliegenden Exemplare sind

sämmtlich mit einer gelblichen oder bräunlichen Membran bedeckt,

das Scutum zeigt nur eine Furche, die Basis ist entweder nur dünn

und flach oder bei solchen Exemplaren, die sehr eng aneinander

sitzen, dicker und nach unten vorgewölbt, so dass ein kurzer basaler

Becher entsteht, an dem ich hier und da eine Ausfüllung mit lockerer

Kalkmasse gefunden habe (var. coquimbensis Darw.)

Balanus laevis tritt in zwei Formen auf, die ich auch in

den zahlreichen Sätzen von Dr. Michaelsen wieder finde. Der

eine Theil der Sätze enthält fast nur ausgesprochen flachere Exem-

plare, die mit breiter Basis sich erheben und niedergedrückte Kegel

bilden. Ihre Schale hat ein ziemlich regelmässiges Aussehen, die

Oeffnung ist kaum oder wenig gezähnt und die Schalentheile sind

aussen wenig uneben. Diese Exemplare ähneln der Fig. 2 Taf. 4

Darwin, sind aber flacher. Die Individuen der andern Sätze sind

freier in die Höhe gewachsen, oft sehr steil empor strebend, sie

sind daher schlanker als die erstere Form, ihre Schale ist unregel-

mässig gestaltet, ihre Oberfläche ist uneben und die Schalenöffnung

ist stärker gezähnt. Hierher gehören Stücke, die ich oben als var.

coquimbensis bezeichnet habe.

Die Ursache der Verschiedenheit dieser Formen ist in der Art

des Wachsthums zu suchen. Sitzen viele junge Exemplare auf einer

kleinen Unterlage, so können sie bei fortschreitendem Wachsthum

nur in die Höhe gehen, wenn jedes Individuum seinen Platz be-

haupten will. Einen gleichen Fall, wie den von Balanus laevis, hat

Darwin schon bei andern Arten, z. B. bei Balanus crenatus Brug.

1854 beschrieben.

Auf einigen Exemplaren derjenigen Sätze, die ich als die zweite

Form gekennzeichnet habe, finden sich auch Individuen von der

ersten Sorte und diese würden, sobald ihnen das Feld zu eng wird,

eine gestrecktere Gestalt anzunehmen gezwungen sein.

ARCHIV

NATURGESCHICHTE,

GEGRÜNDET VON A. F. A. WIEGMANN,

FORTGESETZT VON

DUB ER KOIRSON.. Er! TROSCHEL

UND Er EN MARTENS:

HERAUSGEGEBEN

VON

Prof. Dr. F. HILGENDORF,

CUSTOS DES K. ZOOLOG,. MUSEUMS ZU BERLIN.

EINUNDSECHZIGSTER JAHRGANG.

I. Band. 3. Heft.

Berlin 1895.

NICOLAISCHE VERLAGS-BUCHHANDLUNG

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Inhalt des ersten Bandes.

Dr Carl Verhoefj. Beiträge zur vergleichenden Morphologie des Ab-

domens der Coceinelliden und über die Hinterleibsmuskulatur von

Coceinella, zugleich ein Versuch die Coceinelliden anatomisch zu be-

gründen und natürlich zu gruppiren. Hierzu Tafel I-VI und

2 NIEREN 1 er RL IE RE RR Rp

Alexander Morell. Es ae Studien an Vogeltänien.

Hierzu Tafel VII . ER) SR Re

E.von Martens. Die Gattung Gylindrus Fitz. Hierzu Tafel VII.

K. Satunin. Sorex Raddei Satunin, n. sp. und Meles taxus arenarius

Satunin, n. subsp. Hierzu 1 Textfigur

Dr. W. Weltner. Spongillidenstudien III. A Re

Dr. von Linstow. Zur Anatomie von Echinorhynchus clavula Duj.

Hierzu Tafel IX. EEE Te WER Seele

Max Hermann Edmund Klug. Das männliche Geschlechtsorgan von

Vespa germanica. Hierzu Tafel X. RE NEE

Dr. M. Lühe. Mitteilungen über einige bekannte bezw. neue süd-

amerikanische Taenien des k. k. naturhistorischen Hof-Museums in

Wien. Hierzu Tafel XI. RE) ad LEN

Dr. Carl Verhoeff. Vergleichend - morphologische Ukenehnnen über

das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden (im

alten Sinne) und über die Muskulatur des Copulationsapparates von

Triplax. Hierzu Tafel XII und XIH. USE IE

Dr W. Weltner. Die Cirripedien von Patagonien, Chile und Juan Hemalider

Arnold Jacobi. Anatomische Untersuchungen an malayischen Landschnecken

(Amphidromus chloris und Amphidromus interruptus). Hierzu

Tafel XIV. . \ ı \ Bee uw.

A. Jaworowski. Neue Arten der Brunnenfauna von Krakau und a

Hierzu Tafel XV—XX . TE de ‘

Dr. Carl Verhoeff. Beiträge zur Kenntniss ans ae Mit

4 Textfiguren . : : RR. DE er : >

Dr. Carl Verhoeff. enerkugen zu einer „Supplement Note« nn

Herrn R. J. Pocock f : EEE

Regeln für die wissenschaftliche eh der Thiere

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Mittheilung.

Wir bitten die Herren Autoren ihre für das Archiv bestimmten

Arbeiten an den Herausgeber, Prof. Dr. Hilgendorf, Berlin NW. 23,

Olaudiusstr. 17, einsenden zu wollen. Es werden vom 62. Jahrgang

an den Mitarbeitern 40 Exemplare ihrer Abhandlungen gratis

geliefert werden, weitere gegen Erstattung der Herstellungskosten.

Nicolaische Verlags-Buchhandlung Der Herausgeber:

a nz Dr. F. Hilgendorf.

Anatomische Untersuchungen

malayischen Landschnecken

(Amphidromus chloris und Amphidromus interruptus).

Von

Arnold Jacobi, in Leipzig.

Hierzu Tafel XIV.

Das Material zu der vorliegenden Arbeit boten eine Anzahl in

Alkohol konservierter Exemplare des Amphidromus chloris Reeve

und Amphidromus interruptus Müll., Angehörige einer Gattung,

welche der Regellosigkeit ihrer Windungsrichtung halber seit den

Zeiten der Raritätenkabinette die Teilnahme der Conchyliensammler

gefesselt hat. Herr Professor Simroth hatte die Güte, mir dieselben

zur Verfügung zu stellen. Wenngleich Semper schon vor Jahren

einige Mitteilungen über den anatomischen Bau mehrerer Arten der

Gattung gegeben hat, so hielt ich doch eine genauere Untersuchung

nicht für überflüssig, da, wie jener in der Einleitung zu seinem

Reisewerke (XIV, 1!) sich auslässt, nur eine gründliche Durch-

arbeitung möglichst vieler Arten in Bezug auf ihre äusseren Teile

und inneren Organe die Mittel an die Hand giebt, zur Aufstellung

eines natürlichen, d. i. genealogischen Systems der Weichtiere zu

gelangen. Dabei dürfe man eine erneute Untersuchung schon bekannter

Formen nicht verschmähen, weil sie uns entweder neue Beziehungen

anzudeuten vermag oder die schon gewonnenen Verallgemeinerungen

noch sicherer stellen wird. Wie ich glaube, ist es mir in der That

gelungen, manchen in den erschienenen Vorarbeiten behandelten

Punkt zu berichtigen und die Kenntnis des Baues jener Schaltiere

durch einige nicht unwichtige neue Beobachtungen zu vermehren.

Die Arbeit, welche ich im Leipziger zootomischen Laboratorium

vom April 1894 bis Juni 1895 mit mehrmonatlichen Unterbrechungen

vornahm, hat sich der gewohnten fördernden Unterstützung des Herrn

Geheimrat Leuckart zu erfreuen gehabt, wofür ich dem hochverehrten

Lehrer hiermit meinen herzlichsten Dank aussprechen möchte.

An Vorarbeiten über unsere Arten besitzen wir nur zwei.

!) Die römischen Zahlen verweisen auf das Litteraturverzeichnis,

294 Arnold Jacobi:

Semper hat in der Bearbeitung seiner auf den Philippinen ge-

sammelten Landschnecken sehr knappe Notizen über die Genitalien,

den Kiefer und die Zungenbewaffnung einiger Amphidromusarten

gegeben, wobei A. chloris und interruptus gestreift werden; einigemal

wird das Genus auch in seinem von Simroth jüngst herausgegebenen

litterarischen Nachlass genannt (XV). Eine wertvolle Arbeit aus

der Feder Fr. Wiegmanns, welche mir erst im Verlaufe meiner

Untersuchung zu Gesichte kam, enthält der 3. Band von Max Webers

„zoologischen Ergebnissen einer Reise in Niederländisch Ostindien“

1894 (XXD. Dieselbe enthält besonders gründliche Beobachtungen

über die Radula, die Muskulatur und das Nervensystem von A.

Adamsi, porcellanus und contrarius, wobei der Verfasser in weit-

gehender Ausnutzung eines einzigen Exemplares ein kleines Meister-

stück der Zergliederungskunft geliefert hat.

Unsere Objekte gehören einer in der orientalischen Region, ins-

besondere in deren indo-malayischer Subregion verbreiteten Land-

schneckengattung an und zwar stammten!) sie von einer in den

jüngst vergangenen Jahren zum ersten Male zoologisch durch-

forschten?2) Inselgruppe, den Natuna oder Natunat zwischen

Borneo und der malayischen Halbinsel. A. interruptus war auf

Natunat im August 1892, A. chloris im Juli desselben Jahres auf

Djemadja, einem zur westlich gelegenen Untergruppe der Anumbas

gehörigen Inselchen gesammelt, und zwar standen mir 10—15 Exem-

plare beider Species zur Verfügung. Obwohl in einem abscheulich

nach Fusel duftenden überseeischen Reisbranntwein aufbewahrt,

war der Erhaltungszustand doch ein leidlicher, sodass an einzelnen

Stücken sogar eine mikroskopische Untersuchung der Gewebe

möglich war und ausreichende Bilder lieferte. Es wurde zu diesem

Zwecke eine Nachhärtung mit Alkohol von 70°/, an vorgenommen

und daran die gewöhnliche Paraffineinbettungsmethode angeschlossen.

Die Färbung erfolgte meist mit Hämalaun + Eosin. Der makros-

kopischen Präparation musste ein Aufweichen in Wasser bis zu

vierzehntägiger Dauer vorhergehen, worauf die Organe den ur-

sprünglichen Tumor wiedergewonnen hatten.

Richten wir zuerst unsere Aufmerksamkeit auf die äussere

Form und das Integument. Die Höhe des Gehäuses betrug bei

A. interruptus 4,5—5 cm, der Durchmesser 2,5, die Höhe der

Mündung 2,3, die Breite derselben 1—-1,4 cm, und die Zahl der

Windungen war 6 bei 4 Umgängen des Weichkörpers, der sich bis

!) Nach Albers-Martens „Die Heliceen“ ist das Vaterland von A. in-

terruptus Java, von A. chloris die Philippinen.

?) Vg. eine Reihe von Aufsätzen in „Novitates zoologieae. A.Journal

of zoology in connection with the Tringmuseum. Edited by W. Rothschild,

E. Hartert & Dr. K. Jordan. Vol. I, 1894.

Anatomische Untersuchungen an malayischen TLaandschnecken. 295

in die oberste Spitze des Gehäuses erstreckte, sodass eine Bildung

von Querwänden nicht hatte stattfinden können. Die Masse waren

bei A. chloris entsprechend 5,5, 2,8—3,0, 2,3, 1,7 bei 7 Gehäuse-

windungen.

Was die Windungsrichtung anbelangt, so wirft Semper (XIV)

die Frage auf, ob A. chloris, eine Varietät des weitverbreiteten

A. perversus (Linne’s „Bulimus perversus“) ausschliesslich links-

gewunden sei im Gegensatze zu der typisch amphidromen Stamm-

art. Ich kann die Antwort dahingeben, dass unter meinen Exem-

plaren etwa vier Fünftel sinistrors waren; bei A. interruptus war

das Verhältniss der nach links umlaufenden zu den andern ungefähr

wie 3:2. Die Schalen waren hart und schwer zu zertrümmern.

Die Struktur der Schale wurde an einem Schliffe von 0,13 mm

Dicke untersucht, welcher durch die unterste Windung von A. inter-

ruptus nahe der Mündung geführt war. Ziehen wir die neueste

ausführlichere Arbeit von Tullberg über den Bau der Mollusken-

schale zu Rathe (IX), eine der wenigen, welche nicht ausschliesslich

die Zweischaler behandelt, so finden wir auf Taf. XII, Fig. 1 eine

bildliche Darstellung der Gehäusestruktur von Duceinum undatum,

welcher die uns angehenden Verhältnisse ziemlich entsprechen

(Fig. 1). Tullberg unterscheidet drei deutlich von einander ge-

trennte Schichten, welche er erste, zweite und dritte Schicht nennt.

Die äussere oder erste scheint aus unregelmässigen, schräg ge-

stellten, säulenähnlichen Bildungen zu bestehen. Die innerhalb

dieser liegende zweite Schicht zeigt sich aus viel regelmässigeren,

winkelrecht gegen die innere Fläche gestellten Säulen zusammen-

gesetzt, und die dritte zeigt eine doppelte Streifung schräg laufender

Linien, welche durch zwei Systeme krystallinischer Flächen gebildet

wird. Unser Bild ergiebt Abweichungen nach der Richtung, dass

in der äussersten Schicht (Fig. 1a) nicht jene dendritischen Säulen

vorkommen, welche Tullberg an derselben Stelle einzeichnet, viel-

mehr ein ähnliches System von sich schiefwinklig kreuzenden

Streifen, wie es die dritte Schicht (c) aufbaut. Die zweite oder

Prismenschicht (b) ist auch der Träger der Pigmenteinlagerung.

Die Frage der Schalenbildung, seit Carpenter’s und Bowerbank’s

Arbeiten (1848) bis heute ein Gegenstand mehr von Spekulationen

als von exakter Forschung, werde ich bei der Behandlung des

Mantelrandes streifen.

Der Körper zeigte eine schmutzige Fleischfarbe, welche am

Kopfe in Bläulichweiss, an der Sohle in Braungrau überging, während

der Mantel aussen bleiblau pigmentiert war. Die Abbildung des

lebenden Tieres in Hombron und Jaquinots Zoologie des „Voyage

de la Coquille* war mir nicht zugänglich. Ich will nicht unerwähnt

lassen, dass die vom Gehäuse befreiten Tiere sowohl in der äusseren

Bedeckung des Eingeweidesackes als auch in den inneren Organen

Einlagerungen von Conchyolin aufzuweisen hatten, welche

Flächen von 2—30 qumm einnahmen. Dieselben traten besonders

in der Gegend der Verdauungsdrüse, der Niere, des Enddarms auf,

996 Arnold Jacobi:

doch waren auch Pericard, Copulationsorgane und selbst das Öentral-

nervensystem nicht davon verschont. Es scheint mir nicht angängig,

das zerstreute Auftreten dieser Substanzmasse als blosse Nieder-

schläge oder Gerinnungsvorgänge hervorgerufen durch das Conser-

vierungsmittel zu deuten, doch würden Erklärungsversuche, die sich

zum Theil auf von anderer Seite gemachte und noch nicht ver-

öffentlichte Beobachtungen stützen, uns zu weit führen.

Die ungemein in die Länge gezogene Mantelhöhle oder der

von ihr umschlossene palliale Organcomplex wird vorn durch

den wulstigen Mantelrand begrenzt, welcher durch die Mantel-

öffnung oder das Pneumostom mit der Lungen(Atem-)höhle in

Verbindung steht. Die Terminologie der Lageverhältnisse dieses

Organs lässt zu wünschen übrig und hat z. B. in Sempers uns

hinterlassener „Morphologie der Pulmonatenniere* zu einigen Un-

klarheiten geführt weshalb ich vorausbemerke, dass ich unter

Atemloch denjenigen Teil des Pneumostoms verstehe, durch

welchen die Lungenhöhle und bisweilen der Harnleiter mit der

Aussenwelt in Verbindung treten, After dagegen die vom Atemloch

unabhängige äussere Oeffnung des Enddarms in das Pneumostom

nenne. Dies letztere ist also eine Grube von Trichterform, eine

Art Kloake, welcher Atemloch, After und gegebenenfalls die

Nephridialöffnung als einzelne Teile untergeordnet sind. Die

schematische Darstellung in Fig. 2 mag zur Verdeutlichung dienen.

Die Umgebung des Pneumostoms ist mit den von Semper (XIV, 5)

zuerst unterschiedenen und benannten Nacken- und Schalen-

lappen besetzt. Dieselben weisen bei unseren Formen eigenartige

Differenzierungen auf, die bisher keine genügende Beachtung ge-

funden haben, was hiermit nachgeholt sei. Es lässt sich erwarten,

dass die Ausmündungen der für die Erhaltung des Lebens thätigen

Organe, Atemhöhle und Darmkanal, bei Thieren, welche so starken

Einwirkungen der Aussenwelt, wie Feuchtigkeitsüberfluss und hohe

Grade von Trockenheit es sind, so zähen Widerstand zu leisten in

der Lage sein müssen, wie eine tropische Baumschnecke, — dass

diese Organe mit geeigneten Hilfsmitteln zu einer möglichst voll-

ständigen Abschliessung ausgestattet sein werden. Wir finden diese

in den erwähnten Nacken- und Schalenlappen wieder. Fig. 3 giebt

eine Uebersicht der in Frage kommenden Gebilde Dem Mantel-

rande ungefähr parallel zieht eine fleischige Leiste (Sl), die das

Atemloch aussen begrenzt, ihr gegenüber eine zweite bedeutend

längere (Ne), welche dieses und den nachbarlichen Ausgang des

Enddarmes gegen die Rückenfläche des Fusses abschliesst. Erstere

stellt den Schalenlappen (fig. 3, SD), letztere den Nackenlappen (N])

vor. Beide gliedern verschieden grosse Teile von sich ab, welche

die genannten Oeffnungen umschliessen und Leisten in das Innere

derselben entsenden. So entspringen aus dem Schalenlappen zwei

parallele Leisten (l,, 1), die im Verein mit einer mehr innen liegenden

schräg zu ihnen verlaufenden dritten (1,) eine ziemlich tiefe seitliche

Ausbuchtung des Atemloches abgrenzen (t), welche an die Mor-

Anatomische Untersuchungen an malayischen Landschnecken. 297

gagnische Tasche unseres Kehlkopfes erinnern könnte. Den oberen

Rand des Atemloches bildet der untere Nebenwulst (un) des Nacken-

lappens, welcher ebenfalls ein Septum in dasselbe schickt und zu-

gleich als unterer Abschluss des Afters dient. Ihm gegenüber

erblicken wir den oberen Nebenwulst (on) dessen Verbindung

mit den Schalenlappen eine nur eben sichtbare Erhebung vermittelt,

und der wie sein Gegenüber Falten in den Enddarm ausstrahlen

lässt, welche demselben ein besonderes Gepräge aufdrücken. Während

der Schalenlappen sich steil aus dem Integument der inneren (d.h.

der dem Körper zugekehrten) Seite des Mantelrandes erhebt, ver-

streicht der Nackenlappen allmählich bis zur Tiefe der Furche

zwischen Mantel und Fuss — So liegen die Verhältnisse bei A.

interruptus, bei A. chloris weichen sie insoweit ab, als der untere

Teil des Schalenlappens segelartie vergrössert ist; ferner bleibt der

Nackenlappen vom unteren Nebenwulst getrennt, welcher sich dafür

nach unten zieht, geht dagegen in den oberen über und erhebt sich

sodann als viereckiges Läppchen aus dem Raume zwischen unteren

Mantelrand und Nacken.

Um nochmals auf jene Ausbuchtung t des Atemloches zurück-

zukommen, so glaube ich, dass es nahe läge, hier den Sitz eines

(reruchorganes, eines Osphradiums zu suchen, das an ähnlichem

Platze, nämlich in einer Einstülpung des Mantelintegumentes in

der Nähe der Atmungswerkzeuge, seltener auf Leisten in der

Atemhöhle selbst, als Spengelsches und Lacaze-Duthiersches

Organ bei Basommatophoren auftritt, aber schon früher von

Leuckart als „Wimperorgan“ der Heteropoden beschrieben und

auch als Geruchsorgan gedeutet wurde (Ill, 33). Bei Limax-

embryonen ist es von Henchmann!) und von P. B. Sarasin?) bei

der erwachsenen Helix personata entdeckt. Wenn es mir nicht

glückte, trotz Zuhilfenahme der Reaktion von Metallsalzen auf

Schnitten Nervenendigungen in jener Ausbuchtung zu finden, so

darf die Schwierigkeit des Nachweises nervöser Elemente an kon-

servirtem Material als Erklärung dienen, während das Vorhanden-

sein jener Einstülpung überhaupt auf eine Analogie zu den eben

genannten Formen schliessen lässt,

Öffnet man die Mantelhöhle durch einen auf dem Eingeweide-

sacke neben dem Enddarm verlaufenden Schnitt, so liegen die

Organe derselben vor uns (Fig. 4). Die Lungendecke ist infolge

ihrer bedeutenden Länge stark konkav, sodass das Flächenbild auf

der Figur (A. interruptus sinistr.) sie mehrfach gefaltet und stark

verkürzt darstellt. Die Farbe der Lunge ist sehr dunkel und

schwankt zwischen Sepiabraun und einem fast schwarzen Tone.

Letzteren hatte besonders A. chloris aufzuweisen. In der Benennung

der Mantelorgane folge ich Sempers einfacher und verständlicher

Bezeichnungsweise (XV, 50).

!) Bull. Mus. Comp. Zool. Harv. Coll. vol. XX., pp. 188, 139, 198.

?) Arb. Zool.-Zoot. Inst. Würzburg, Bd. VI, p. 91.

Arnold Jacobi:

eo)

je e)

Inmitten der respiratorischen Fläche zieht der Länge nach die

Niere. In unserer Gattung ungemein gestreckt, schmal und band-

förmig, misst sie bei A. chloris 4,5— 5, bei A. interruptus 3,5 —4 cm,

was der 6—7fachen, bezw. 5fachen Länge des Perikards entspricht.

Auf der einen Seite vom Nierenharnleiter, auf der andern von der

Lungenvene begleitet verläuft sie gleich breit bis zum Herzbeutel,

welcher halb auf ihr gelagert sie um die Hälfte verschmälert,

während das dahinter liegende Stück als Nierenbasis sich dem

Diaphragma entlang verbreitert. Die Spitze des Excretionsorganes

liegt frei in dem etwas blasig erweiterten Anfangsteil des Uretors,

dessen Lumen im weiteren Verlaufe der Niere seitlich aufliegt und

und sich durch die hellere Farbe deutlich abhebt. Bei A. macu-

liferus ist dagegen der Nierenharnleiter nach Semper auf seiner

ganzen Länge vom Nierensacke verdeckt. Zwischen Ureter und

vena pulmonalis liegt die mit starker Muskelwand umkleidete

Nierenvene.

Der secernierende Hohlraum der Niere ist, soweit ich fest-

stellen konnte, vollständig von den das absondernde Epithel

tragenden Lamellen ausgefüllt, ohne wie bei manchen Pulmonaten

eine Seite freizulassen. Die Verästelung dieser Lamellen durch

sekundäre Blätter ist weit vorgeschritten, sodass nicht selten kürzere

oder längere Gänge entstehen (fig. 5). Die Drüsenlamellen sind

faseriger Natur und erweitern sich hier und da zu Bindesubstanz-

räumen mit deutlichen wandständigen Kernen, wie dies zuerst von

Nüsslin (XVI, 9) beschrieben wurde (fig. 5,1) Die Epithelial-

auskleidung bilden dicht aneinander gekeilte Zellen von wechselnder

Höhe und Breite. Ausser einem wandständigen Kern enthält jede

ein bis zwei runde Concretionen!), welche meist von einem Secret-

bläschen umhüllt sind. In den Hohlräumen der Niere sind Massen

solcher Concretionen abgelagert.

Die Niere der Gastropoden steht bekanntlich mit dem Herz-

beutel&in Verbindung; dieser Verbindungsweg, der Nierentrichter

(Renopericardialtrichter, Nierenspritze) — schon früher bei anderen

Gastropoden, so durch Leuckart und Gegenbauer bei den

Heteropoden aufgefunden — ist seit dem Nachweis desselben durch

Nüsslin und zwar bei Helix pomatia, ein Gegenstand der An-

ziehung für die Forscher gewesen, denn abgesehen davon, dass uns

die Funktion des Organs noch unbekannt ist, liegt, wie schon

anderweit mehrfach bemerkt worden ist, die Frage nach einer

etwaigen Homologie mit den Nephridialkanälen anderer Wirbellosen

und Wirbelthiere (das Perikard der Mollusken ist ein Rest der

Leibeshöhle!) und die Verwertung derselben für Schlüsse phylo-

genetischer Art recht nahe. Leider habe ich über das Vorkommen

des Nierentrichters bei meinen Objekten nichts sicheres ermitteln

können. Die äussere Betrachtung zeigte ein oder zwei Mal bei

!) Nach Nalepa (VIII) aus reiner Harnsäure mit harnsaurem Ammonium

und Spuren von Guanin bestehend.

Anatomische Untersuchungen an malayischen Landschnecken. 299

A.chloris im hinteren, der Nierenbasis zugewendeten Abschnitte

der Herzbeutelwand ein feines Pünktchen von einem helleren Hofe

umgeben, welches vielleicht der Trichteröffnung entsprach. Zum

mikroskopischen Nachweis habe ich wohl ein Dutzend Nieren in

Schnittserien zerlegt, ohne jedoch bei dem hier gerade sehr fühl-

baren schlechten Erhaltungszustande zu befriedigenden Ergebnissen

gelangt zu sein. Nur einmal gelang mir folgender Befund (Fig. 6).

Die dem Nierenparenchym anliegende Wand des Perikards zeigte

eine Anschwellung, in welche ein trichterförmiges Rohr sich

hineinsenkte und mit dem Herzbeutel mittelst einer durchbohrten

Membran in Verbindung stand. Aehnliche klappenförmige Vor-

sprünge ragten in regelmässigen Abständen in das Lumen des

räthselhaften Gebildes hinein; wahrscheinlich entsprachen dieselben

in der Wirklichkeit einem System von Ringfalten. Einen Durch-

bruch in den Nierensack vermochte ich allerdings nicht aufzufinden,

doch kann mir dieser bei der notwendigen Dicke der Schnitte

(0,02 mm) entgangen sein. Freilich möchte ich daran erinnern,

dass nach allen bisherigen Befunden (Leydig, Bütschli, Nüss-

lin, Buchner) der Nierentrichter der Pulmonaten ein in der

Rückbildung begriffenes Organ ist. Semper (XV,60) will ihn

(doch „nicht ganz sicher“) bei A. maculiferus ganz im Vordereck

des Herzbeutels aufgefunden haben. Nebenbei fand ich einmal ein

breites sehniges Verbindungsband zwischen Vorhof und Nieren-

wand des Perikards, eine pathologische Bildung, welche vielleicht

der früheren Anwesenheit eines Parasiten ihr Dasein verdankte.

Der Harnleiter beginnt mit einer Erweiterung, in welche

die Nierenspitze ausmündet, zieht sich als Nierenharnleiter

längs der Niere hin, wendet sich dann am Diaphragma in schiefem

Winkel zum Enddarm, um unter diesem (von aussen gesehen

natürlich über ihm) als Darmharnleiter zum Mantelrande zu

laufen. Er ist einfach, d. h. mit glatter Innenfläche wie bei

A. maculiferus und contrarius. Was die Art der Ausmündung des

Urators angeht, so leidet Semper’s Darstellung (XV, 54) wie be-

reits gesagt an einiger Unklarheit, welcher auch nicht die künst-

lerisch vollendeten Abbildungen abzuhelfen in der Lage sind, und

zwar ist dies eine Folge nicht genauen Auseinanderhaltens der

Begriffe „Atemloch, After, innerer und äusserer Mantelrand“ etc.

Wenn Semper z. B. angiebt, dass bei A. maculiferus der Harn-

leiter sich ausserhalb der Lungenhöhle öffne, so lässt diese Angabe

die Frage zu, ob die Oeffnung innerhalb oder ausserhalb des

Atemloches liegt ); seine späteren? "Ausführungen lassen wenigstens

den Schluss ziehen, dass letzteres der Fall ist, es müsste denn

auch der After noch innerhalb des eigentlichen Atemloches ge-

legen sein. A. maculiferus weicht hierin wieder erheblich von den

beiden Arten ab, welchen meine Untersuchungen galten. Ihr

y Die Me ıben über Pomatia pomatia widersprechen sogar direkt der

Wirklichkeit.

300 Arnold Jacobi:

Darmharnleiter verläuft nämlich (Fig. 2 dh) unter dem Enddarm

(ed) bis dicht an den inneren Mantelrand, biegt dann nach innen

in die Lungenhöhle aus und öffnet sich frei in dieselbe, während

der Enddarm jenen durchbohrt, um durch den After (a) in das

Pneumostom (pst) zu münden. Die Weiterleitung des Harnes ge-

schieht durch eine Rinne (hr), von parallelen Falten gebildet,

welche am inneren Mantelrande sich bis zum Atemloche (al) hin-

zieht und an der unteren (in der. Figur linken) Seite etwas er-

weitert ausmündet (hrm). Die Austrittsöffnungen des Enddarmes

und Ureters sind also weit von einander gelegen und durch den

unteren Nebenwulst des Nackenlappens (Fig. 3, un) getrennt.

Die Lunge ist wie schon bemerkt durch ihre tiefbraune Farbe,

die sich bis zum Schwarz steigert, merkwürdig. Sie zeichnet sich

ferner durch starke Trabekelbildung im vorderen Teile zur Ver-

grösserung der respiratorischen Fläche aus, welche Trabekeln zur

Umhüllung der Gefässe dienen und der Lunge ein schwammiges

Aussehen verleihen: eine Mittelstellung zwischen der gefässlosen

Chilinalunge (Plate) und der sich hierin den Säugetieren nähernden

Limax und vollends Parmacella.

Die dendritischen Gefässe der Vorderlunge, um Sempers Aus-

druck zu gebrauchen, vereinigen sich zur allmählig hellfarbig

werdenden Lungenvene. Weiteres arterielles Blut erhält diese

aus den Gefässen der heller gefärbten Spindelfläche. Zwischen je

zwei Aeste derselben schiebt sich nämlich ein Seitenzweig der grossen

rechten Randvene (in Fig. 4 mitsamt dem Spindelrande abgetragen)

und giebt das oxydierte Blut durch feinste Uebergangsgefässe an

jene Zuleitungen der vena pulmonalis ab. Das arteriell gewordene

Blut der linken Randvene tritt über den Harnleiter durch die Niere

hindurch, um sich in der Nierenvene zu sammeln und erst jetzt

der Lungenvene zugeführt zu werden. Die Darmlunge ist bedeutend

schmäler als die Spindellunge; die ebenerwähnten Nierengefässe

heben sich meist und besonders bei dem tief pigmentirten A. chlorts

scharf auf der hellen Fläche der Niere ab.

Nach Besprechung des Pallialkomplexes wollen wir uns zur

feineren Anatomie des Mantelrandes wenden. Wenngleich kein

Freund von „historischen Uebersichten“, welche so manche wissen-

schaftliche Arbeit auf das Mehrfache des nötigen Umfanges an-

schwellen lassen, ohne dem nachuntersuchenden Forscher die Mühe

litterarischer Studien zu ersparen, sehe ich mich doch veranlasst,

an dieser Stelle etwas weiter auszuholen, da ich die Ueberzeugung

gewonnen habe, dass trotz zahlreicher und gründlicher Arbeiten,

welche wir seit einem halben Jahrbundert über diesen Gegenstand

besitzen, einige Punkte von nicht geringem Interesse die genügende

un beziehungsweise ihre richtige Deutung nicht gefunden

aben.

Der Mantelrand hat wie die gesamte Körperbedeckung Schleim

zu liefern und zwar thut er dies in erhöhtem Masse, andererseits

ist er an der Bildung der Schale beteiligt. Als absondernde Organe

Anatomische Untersuchungen an malayischen Landschnecken 301

dienen einzellige Drüsen, die Schleim-, Farb- und Kalkdrüsen.

Alle liegen unter der eigentlichen Haut, dem Körperepithel, in ein

schwammiges Maschenwerk von eigentümlichen grossen Zellen ein-

sebettet, welche den Uebergang von dem Cylinderepithel des In-

tegumentes zur muskulösen Körpermasse bilden und von Leydig

(I, 151) Bindesubstanzzellen genannt wurden. Eine bemerkenswerte

Abart des Bindesubstanzgewebes beschrieb wenige Jahre später

Leuckart in dem Glas- oder Gallertgewebe der Heteropoden (II).

Bekanntlich ist der Begriff „Haut“ bei den Mollusken ein etwas

schwankender, da man, wie Flemming (VI, 442) sagt, darunter

entweder nur das Epithel oder die ganze Leibeswandung mit der

gesamten peripherischen Muskulatur, also auch Mantel und Fuss

verstehen kann. Mit letzterem Begriffe deckt sich die Bezeichnung

Cutis. -— Endlich glaubt Semper (XHI, 342) noch „homogenes

Bindegewebe mit freien Kernen“ unterscheiden zu können. Die

Schleimdrüsen, recte Schleimdrüsenzellen sind birnförmige

Säckchen, welche eine helle, stark lichtbrechende Substanz und am

Grunde einen Kern von wandständigem, nach aussen sich ver-

schmälerndem Protoplasma umgeben, enthalten. Semper (a.a. 0.)

glaubte irrtümlich einzelnen grösseren Schleimdrüsen mit geteiltem

Inhalt mehrzelligen Bau zusprechen zu dürfen, und in neuerer Zeit

hat auch Simroth (XI, 9) die Einzelligkeit der Schleimdrüsen ge-

leugnet, was Nalepa (VIII, 240) dem Vorkommen von Zerreissungen

der Tunica bei allzufeinen Schnitten zuschiebt. Die Vermutung

Leydigs (II, 225), dass einzelne der in Rede stehenden Gebilde

mit Nervenendigungen ausgestattet, somit vielleicht Organe eines

sechsten Sinnes seien, hat bislang keine Bestätigung gefunden. Die

dem Epithel nahe gerückten Drüsen entsenden einen Ausführungs-

gang zwischen den Cylinderzellen desselben hindurch. Semper

entdeckte ferner in manchen Schleimzellen Ansammlungen kleiner

blasser Körperchen von Schleifsteinform, die sich im Hautschleim

wiederfanden und Leydig verzeichnete ihr Vorkommen bei den

verschiedensten Arten der Gattungen Helix, Arion und Limax.

Das Bestehen von Farbdrüsen wies zuerst Gray nach (London

medical gazette I, 830); Semper teilte ihnen die Aufgabe zu, die

bunte Streifung der Schale zu erzeugen und liess die ebenfalls ein-

zelligen Kalkdrüsen ihren Inhalt nur dem Hautschleim beimischen,

während das Wachstum der Schale seine Ursache in einer durch

das Mantelepithel diffundierenden, Kalk in Lösung führenden

Flüssigkeit haben sollte. Dagegen gaben Leydig seine ausgedehnten

Untersuchungen Grund zu der Annahme, dass Farb- und Kalk-

drüsen gleichwertige Bildungen seien, deren Sekret nur die ver-

schiedenartige Zusammensetzung des Schleimes bedinge, nicht aber

der Entstehung des Gehäuses zu Gute komme. Mit gewichtigen

Gründen stützt er ferner seine Ansicht, dass der Reichtum des sub-

epithelialen Gewebes an kalkführenden Zellen ein Reservoir ver-

gleichbar dem Fettkörper der Arthropoden darstelle. Und in der

That, wenn man bedenkt, wie arm an Fettmaterial der Leib eines

302 Arnold Jacobi:

Molluskes entgegen unserem Ausdrucke „schneckenfett“ ist, da

eigentlich nur das Darmepithel Fetttröpfchen birgt, so darf man die

Deutung des Altmeisters tierischer Gewebelehre wohl für beachtens-

wert halten.

Was den Ursprung aller drei Arten von Hautdrüsen, der Schleim-,

Farb- und Kalkdrüsen betrifft, so spricht sich Leydig dahin aus,

dass die beiden letzteren umgewandelte Bindesubstanzzellen seien,

mithin der sogenannten Lederhaut genetisch und morphologisch

angehören, und erklärt sich mit F. Boll dafür, dass die Schleim-

drüsen umgebildete, vergrösserte und nach einwärts gewachsene

Epithelzellen seien, ohne uns diese Ansicht zu beweisen. Flemming

(VI, 462 sq.) dagegen hält die Schleimdrüsen für nichts Anderes

als die bekannten grossblasigen Zellen des Bindesubstanzgewebes.

Ich muss diese Deutung Flemmings durchaus zu der meinigen

machen, zumal mich meine Wahrnehmungen, noch ehe ich seine

Arbeit hierüber kannte, zu demselben Ergebnis kommen liessen.

Der Mantelrand einer Helix zeigt nämlich auf Sagittalschnitten die

Schleimzellen in allen Stadien und Lagerungsverhältnissen, bald in

der Tiefe liegend und von einer Bindesubstanzzelle kaum zu unter-

scheiden, bald mit randständigem Kern und Plasma und nach dem

Epithel hin vorlagert, wobei die ursprünglich runde oder eiförmige

Gestalt allmählich in die birn- oder becherförmige einer echten

einzelligen Schleimdrüse übergeht und zuletzt der zipfelförmig aus-

gezogene Hals sich zwischen die Öylinderzellen drängt. Demgegen-

über verschwindet die Zahl derjenigen Epithelzellen, welche an-

scheinend eine Formveränderung zu Gunsten einer schleimführenden

Becherzelle eingehen.

Nachdem wir uns den histiologischen Bau des Mantelrandes in

grossen Zügen klar gemacht haben, gehen wir an die Betrachtung

der Verhältnisse, wie sie bei Amphidromus vorliegen. Der Quer-

schnitt des Mantelrandes (fig. 7) zeigt nicht die wulstige Form wie

bei einer typischen /lelix, sondern ist keil- oder messerförmig. Das

Integument ist in zahlreiche grössere und kleinere Furchen und

Wälle gefaltet, die, wie. schon Flemming (VI, 446) bei der Schilderung

der Landschneckententakel hervorzuheben für nötig fand, keine

Folge von Schrumpfung oder Muskelzug, sondern eine ursprüngliche

Erscheinung sind. An der Oberseite, welche in die Atemdecke

übergeht, ist es derber und für Farbstoffe empfänglicher als auf der

dem Nacken zugekehrten Seite. Unter ihr liegt das körnig ver-

ästelte Pigment, welches den bleiblauen Farbton des Eingeweide-

sackes hervorruft. Von Muskeln überwiegen der Richtung nach

die auf der Längsaxe des Mantelrandes senkrechtstehenden Fasern.

Der Spitze desselben zunächst scheint freier Kalk in kleinen Con-

cretionen abgelagert zu werden, wie dies auch Semper (XIII, 342)

verzeichnet.

In reicher Zahl sehen wir der Innenseite zugekehrt die grossen,

schleimhaltenden Bindesubstanzzellen, dem Epithel zustrebend und

als Schleimdrüsenzellen ihre Ausführungsgänge zwischen dieses

Anatomische Untersuchungen an malayischen Landschnecken. 303

schiebend (fig. 7 sd), ebenso die uns bekannten Farb- und Kalk-

drüsen (fh). Längs- und Querstämme von Blutgefässen (bl, bq)

führen dem schwammigen Gewebe die Hämolymphe zu. An der

Oberseite des Mantelrandes liegt endlich ein Gebilde, das meiner

Ansicht nach bisher nicht die richtige Deutung erfahren hat und

bei dem ich daher etwas verweilen möchte. Eine Besprechung

desselben bei den verwandten Heliceen finden wir in den Unter-

suchungen Longes und Mers (X). Sie beschreiben eine Furche

(„sillon palleal“), die dem Mantelrande parallel läuft und an deren

Grunde sich zahlreiche Drüsensäckchen öffnen. Hinter der Furche

dringt ein Keil von epithelialen Becherzellen in das Gewebe des

Mantels ein („organe &pithelial“). Beide Gebilde sollen als „appareil

cutogene* die Bildung der Schalencuticula zu besorgen haben.

Während das organe £pithelial sich nur beim jungen Tiere und

zwar bereits in den Eihüllen findet, nach der Wachstumsperiode

aber schwindet, bleibt der sillon palleal und verliert nur allmählich

die am Grunde gelegenen Drüsensäckchen. Die Verfasser ver-

muten, dass dieser sillon Schleim, vielleicht mit Conchyolin gemischt,

absondert, dem die Becherzellen des organe £&pithelial ihren körnigen

Inhalt beimengen.

Ein Decennium später veröffentlichte ein anderer französischer

Forscher, Moynier de Villepoix, ohne von der Arbeit seiner

Vorgänger in derselben Zeitschrift Kenntnis zu haben, die Er-

gebnisse seiner Untersuchungen über die Bildung der Schnecken-

schale (XXIII), worüber er bereits vorher Mitteilungen in einer

„These“ und einem „Mömoire“ gemacht hatte; beide waren mir

nicht zugänglich. Er nennt die Mantelfurche „gouttiere .‚pall&ale“,

den hinter ihr liegenden Drüsenkomplex „bandelette palleale* und

lässt jene die Bildung der Cuticula, diese die Absonderung des

Schalenkalkes bewirken, behauptet aber im Gegensatze zu Longe

und Mer, dass die beiden Organe nach Erreichung der Wachstums-

grenze zu gleicher Zeit dem Schwunde anheimfielen. Seine zweite

Veröffentlichung (XXIV) stellt die Priorität der Herren Longe und

Mer fest und erweitert die früheren Mitteilungen dahin, dass die

bandelette auch Kalk in Lösung abscheide.

Wenngleich die drei französischen Forscher zuerst eine genauere

Untersuchung unseres Gebildes vorgenommen haben, dürfen sie

sich doch nicht als die ersten Beobachter desselben ansehen, denn

schon Meckel sagt in seiner oft zitierten „Micrographie etc.“

(VII): „In dem Mantelsaume der Heli öffnen sich durch feine

Poren unzählige Drüschen, welche bei feindlicher Berührung schnell

einen weissen, schleimigen Saft durch Contraction entleeren. Der

Saft enthält viel Kalk in kleinen Körnchen und dient namentlich

zur Bildung und Ausbesserung der Schale. Die Kalkdrüschen sind

kurze, mit sackigen Erweiterungen versehene Schläuche, am Ende

angeschwollen. Ihr Epithelium besteht aus grossen Zellen, in deren

Substanz mehr oder weniger solche Körnchen abgelagert sind, wie

sie im Sekret vorkommen, oft die Zellen ganz erfüllend. Bei

304 Arnold Jacobi:

Zusatz von Säure verschwinden die Körnchen unter Entwicklung

von Kohlensäure, durch Kali werden sie nicht verändert.“

Endlich beschäftigt sich Nalepa in seiner inhaltreichen Arbeit

über Zonites, Helix und Limax (VIII) mit dem interessanten Gegen-

stande. Er führt die Darlegungen Longes und Mers an und fährt

fort: „An Querschnitten zeigt sich, dass die oben erwähnte Mantel-

furche eine ziemlich tiefe Rinne ist, die auf ihrem Grunde blind-

sackartige Ausstülpungen zeigt, so dass man an Flächenschnitten

ein Bild erhält, als hätte man es hier mit aneinander gereihten

tubulösen Drüsen zu thun. Das Epithel unterscheidet sich nicht

von jenem der äusseren Partien des Mantelsaumes. .... Sowohl

von den Drüsenzellen der Mantelfurche als auch von den (hinter

dieser liegenden) Becherzellen wird die Cuticula der Schale ge-

bildet.“

Ich für meine Person kann den Schlussfolgerungen aller der

genannten Forscher nicht beistimmen. Nalepa scheint der fraglichen

Furche nur eine gewisse Aehnlichkeit mit einer tubulösen Drüse

zuzugestehen und bildet sie ohne jede Ausgliederung ab, hält auch

das auskleidende Epithel von dem des übrigen Mantelrandes für

nicht verschieden. Demgegenüber möchte ich auf meine Figuren

8—11 verweisen, die, etwas schematisirt, einige Drüsensäckchen

aus dem Mantelrande von Helix pomatia auf dem Sagittal-, Frontal-

und Flächenschnitte vorstellen — das Bild „einfach zusammen-

gesetzter“ tubulöser Drüsen, wie man es typischer nicht leicht finden

dürfte. Das Epithel der Furche ist meiner Meinung nach durch

seine plötzlich auftretende Mächtigkeit und die Formveränderung

der Kerne recht wohl von dem der übrigen Theile des Mantelrandes

unterschieden (Fig. 8 und 9). Ebensowenig kann ich zugeben, dass

mit dem zunehmenden Alter des Thieres eine Reduktion der Aus-

sackungen stattfände, wie Longe und Mer behaupten. Wäre die

Mantelfurche eine Bildungsstätte des die Schale ganz oder theil-

weise aufbauenden Materials, wofür man den physiologischen und

chemischen Beweis bisher schuldig geblieben ist, denn der ganze

Hautschleim ist reich an Kalktheilchen, so liesse sich erwarten, dass

die Jahreszeit Unterschiede in der Ausbildung des Organs bedingte.

Wie wenig dies jedoch der Fall, lehren Fig. 8 und 9: jene stammt

von einer Helix, welche im April während des lebhaften Wachs-

thums des Gehäuses getötet wurde, diese zeigt die Verhältnisse,

wie sie Anfang Dezember im tiefen Winterschlafe bestanden, ohne

dass beide Stadien einen Unterschied wahrnehmen lassen. Vielmehr

glaube ich, dass die Absonderung der Baumaterialien durch die in

so mächtiger Verbreitung dem Mantelrande eigenen Hautdrüsen,

nenne man sie nun Farb-, Kalk- oder Schleimdrüsen, insbesondere

aber durch die von Nalepa hervorgehobenen und von den fran-

zösischen Zoologen ausdrücklich dafür in Anspruch genommenen

flaschenförmigen Epithelzellen stattfindet. Nicht übergehen möchte

ich endlich eine Beobachtung Tullberg’s am Mantelrande von

Buceinum wundatum. Ex sagt (IX, 43): „Innerhalb des grössten

Anatomische Untersuchungen an malayischen Landschnecken. 305

Teiles des inneren Mantelsaumes läuft eine erhöhte, scharf begrenzte

Falte und der ausserhalb derselben befindliche Teil des Mantels ist

mit ziemlich langen, gelblich pigmentierten Cylinderzellen besetzt.

Nach aussen, gerade an dem Mantelrande, grenzen diese an das

Flimmerepithel, welches die innere Seite des Mantels bekleidet, und

auf der äusseren Seite der obengenannten Falte nehmen sie schnell

an Länge ab... Ausserhalb dieses pigmentierten Epithels liegt

längs des äusseren Mantelsaumes eine höchst eigentümliche Drüsen-

masse. Diese Drüsenmasse liegt in dem Bindegewebe des Mantel-

randes eingesenkt und besteht aus einer Menge kolbenähnlicher an

einander gehäufter Zellen. Nach aussen schmälern sie sich zu

fadenähnlichen Ausführungsgängen ab,... und scheint es, als ob

die Mündungen der Drüsenzellen ein breiteres oder schmäleres Band

von der Fläche des erwähnten Randes allein einnehmen; wenigstens

habe ich zwischen diesen fadenähnlichen Ausführungsgängen keine

Epithelzellen entdecken können.“ — Die zugehörigen Figuren lassen,

was das erstangeführte stark verlängerte und pigmentierte Epithel

angeht, eine gewisse Aehnlichkeit mit der, freilich höchst reducierten,

Mantelfurche einer Helix erkennen, während die sonderbare Drüsen-

masse sehr den oft genannten flaschenförmigen Becherzellen, der

bandelette palleale, gleichen. Tullberg hält es wenigstens nicht

für unmöglich, dass hier die Bildung des Periostracums stattfinde,

wennschon es eigentümlich sei, dass dieses durch eine besondere

Drüse abgesondert werden solle, da im Uebrigen die ganze

Schale durch das Epithel des Mantels gebildet werde.

Nach all diesen Erörterungen treten wir vor die Frage, welche

Bestimmung hat nunmehr die Mantelfurche, der sillon palleal? Ich

habe mir darüber folgende Ansicht gebildet.

Die ganze äussere Haut einer Landschnecke ist mit einer

Schleimschicht bedeckt, welche von besonders organisierten Geweben

unablässig abgesondert das Tier vor den Einflüssen der Athmosphärilien

schützt, ihm seine absonderliche und immer gleichmässige Bewegung

über die verschiedenartigsten Unterlagen ermöglicht, Fremdkörper

entfernt, als Ekelstoff oft eine wirksame Schutzwaffe ist. Nur eine

so grosse Anzahl winziger Apparate, wie es die einzelligen Haut-

drüsen sind, kann diesen Stoffin der gleichbleibenden Menge liefern,

welche die Lebensbethätigungen der Schnecke verbrauchen. Woher

aber stammen die kolossalen Schleimmassen, welche ein plötzlicher

mechanischer und noch mehr ein chemischer Reiz mit einem Male

zur Absonderung gelangen lässt? Nirgend anders her als aus der

Tiefe der Mantelfurche, der Schleimsäckchenrinne, wie man sie

ihrer Funktion nach nennen könnte. Schon. die einfachste Beob-

achtung lehrt, dass die Entstehung solcher heftiger Secretionen am

Mantelrande platzgreift, und das grausame Experiment einer Ab-

tragung und Zerstörung dieses Körperteils würde sicher den Beweis

e contrario liefern. Nur ein voluminöses, in Muskelstränge ein-

gebettetes Organ wie das in Rede stehende ist zu solcher Leistung,

die sich oft wiederholen kann, befähigt; dabei braucht man die

Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1895. Bd.I. H.3. 20

306 Arnold Jacobi:

Möglichkeit des Austretens von wässriger oder seröser Flüssigkeit

bei heftigen Reizen durch Gefässrupturen nach den Versuchen

Nalepas nicht ausser Acht zu lassen. Ich stütze meine Ansicht

auf keinen geringeren als Meckel, der, wie oben mitgeteilt, ähnliche

Gedanken über die Thätigkeit der „Kalkdrüschen‘“ hatte, wenngleich

ihm andere Abscheidungsprodukte vorschwebten.

Nach dieser Vorbesprechung kann ich mich über die Verhält-

nisse bei Amphidromus kurz fassen. Auch er besitzt die Schleim-

säckchenrinne und zwar liegt sie auf der Oberseite des Mantel-

randes etwas entfernt von seiner Kante und stellt eine tiefe Ein-

buchtung des Epithels vor, das sich in die Tubuli der Drüsensäckchen

fortsetzt (fig. 7, sr.). Figur 12 zeigt eine Reihe derselben auf dem

Frontalschnitte und korrespondiert mit Figur 10 von Helix pomatia.

Ein Sagittalschnitt lässt die Drüsen dem blossen Auge als dunkle

Flecken von !/,—1l mm Grösse erscheinen. Wenn die Verzweigung

der tubulösen Drüsen keine so reiche Ausbildung zeigt wie bei

Helix, so mag die Schuld an der starken Einwirkung des mangel-

haften Fixierungsmittels liegen, welcher der Mantelrand unter allen

Weichteilen natürlich am ersten ausgesetzt ist.

Ueber das System der grossen Körpermuskeln habe ich

Folgendes in Erfahrung gebracht; als Beispiel diene ein links-

gewundenes Exemplar von A. interruptus (fig. 13). Der Columellar-

muskel (sp) entsendet ziemlich in gleicher Höhe die beiden Seiten-

retraktoren (rd, rs) und den massigen, perlmutterglänzenden Rück-

zieher des Schwanzteiles (re). Vom rechten Seitenretraktor zweigt

der retractor pharyngis (rph) ab, unterhält aber die Verbindung

mit ihm durch ein schräges bindegewebiges Band mit eingelagerten

Muskelfasern (sb), das bei dem ersteren ungefähr die Hälfte, bei

dem letzteren ein Drittel seiner Länge einnimmt. Schon auf halben

Wege geht von jedem Seitenretraktor der Ommatophorenretraktor

(t,) ab, bleibt aber durch Bindegewebe und einzelne Muskelzüge

mit ihm verbunden und giebt beim Beginne seiner braunen Pig-

mentierung den Rückzieher des kleinen Tentakels (t;) ab. Beide

Seitenretraktoren zweigen halbwegs einen Sohlenretraktor ab (srd,

srs), der gleich zu Anfang sich teilend einen starken Arm zum

anderen Teile des Fusses unterhalb der Mundmasse entsendet,

während vier bis fünf schmälere Bänder sich rückwärts biegend in

die Sohlenmuskulatur verlaufen. Einige schwache Stränge verbinden

endlich die Ursprungsstelle der Seitenretraktoren mit dem Rück-

zieher des Schwanzteils. Bei A. chloris sind die Verhältnisse fast

ebenso wie die geschilderten, jedoch zweigt sich das Schrägband

sb noch früher vom retractor pharyngis ab als bei A. interruptus.

Verdauungsorgane. Die Mundöffnung wird von zwei

fleischigen Mundlappen oder Lippen gebildet, deren unterer von

dreieckiger Form ist und in einen vom oberen gebildeten Winkel

hinein passt. Hinter ihnen folgt der unter einer fensterartig durch-

scheinenden Stelle des Schlunddaches gelagerte schwach odon-

tognathe Kiefer (Fig. 14). In hohem Grade spröde und brüchig

Anatomische Untersuchungen an malayischen Landschnecken. 307

besitzt er bei oben kastanienbrauner, unten sämischgelber Farbe

eine flache Bogenform mit schwacher Verjüngung an den Seiten

und einer mässigen Einschnürung in der Mitte, welche durch

stärkere Krümmung der unteren Kante entsteht. Er ist aus flachen

verschieden breiten Plättchen zusammengesetzt, welche von deut-

lichen Furchen getrennt dem Rande eine kaum wahrnehmbare

Zähnelung verleihen. Die Zahl der Platten ist bei A. chloris 7 bis

13 und zwar liegen schmälere Mittelplatten zwischen zwei breiten

Endgliedern, bei A. interruptus 26—27 von beinahe gleicher Breite,

wogegen Semper bei letzterer Art „etwa 30 sehr verschieden

breite Leisten“ notierte. Eine jede Platte wird in der Quere von

feinen parallelen Linien überzogen, die sich an den Grenzkanten

der Platten nach einwärts biegen wie die Isohypsen auf einer

topographischen Karte. Die Länge des Kiefers ist 7 mm, die

Breite 2-——2,5 mm. Die Zähne der Radula sind in Querreihen von

der Form eines nach hinten offenen steilen Winkels mit etwas ge-

schweiften Schenkeln angeordnet — eine Eigenheit der Gattung.

Die Zahl der Glieder einer Querreihe beträgt bei A. interruptus

ausser dem Mittelzahn jederseits 102—112 Seitenzähne; bei A.chloris

war die Feststellung des Zahlenverhältnisses nicht möglich. Bei

der ersteren Art (vgl. fig. 24) decken sich die ersten 3—20 Seiten-

glieder teilweise und zwar auf der einen Seite gewöhnlich mehr

als auf der andern. Der Rhachiszahn besitzt eine äussere und

eine innere Seitenspitze, an den Seitenplatten tritt sogleich eine

äussere Seitenspitze auf, welche sich mit der wachsenden Reihen-

zahl verkleinert. Bei den ersten Seitenplatten ist der Mesodont

breit und kurz, der Entodont nach innen gerichtet, bereits von der

4. an biegt sich dieser aber nach unten und endlich nach aussen,

während der Mesodont sich verschmälert und in den letzten Reihen

bei gleichzeitiger Axendrehung nach aussen länger wird.

Der linke und der rechte 1. Seitenzahn von A. chloris ist (un-

symmetrisch) verschieden gestaltet, in der Art, dass bei jenem der

Mesodont seitlich nach aussen gerichtet und grösser als der Ento-

dont ist, bei diesem aber eine den Längsreihen parallele Richtung

einnimmt und an Grösse den Entodonten gleichkommt (fig. 25, 11,

Ir). Jene centrifugale Richtung der Zahnspitzen tritt allmählich

bei den übrigen Seitenplatten auf und erstreckt sich auch auf den

Entodonten. Ausserdem besitzen alle Seitenzähne eine winzige

kegelförmige innere und eine grosse hakenförmige äussere Neben-

spitze, welche auf den äusseren Reihen sich etwas verbreitert und

über den Mesodonten hinausragt. Die Breite des Mittelzahnes be-

trägt bei A. interruptus 0,017, bei chloris 0,039 mm, die der Seiten-

zähne bei jenem 0,024, bei diesem, 0,054—0,06 mm; die Zähne

der letzteren Art sind demnach unverhältnissmässig grösser.

Die Unterlage der Reibeplatte bildet der Zungenknorpel!) oder

!) Die häufige Verwendung des historischen Begriffes „Knorpel“ müsste

in der Malacozoologie vermieden werden, da seither so manches dem Auge oder

20*

308 Arnold Jacobi:

Stützbalken, ein schöpflöffelartiges Gebilde, dessen Hinterenden

divergieren und mit der Innenwand des Pharynx verwachsen. Die

oberen Ränder des Löffels sind durch parallele Furchen etwas ge-

zähnelt; unterhalb des Randes läuft eine tief pigmentierte Zone (fig. 15).

Zwischen die Wände des Organes erstreckt sich eine messerförmige

Verlängerung der hinteren Pharynxwand, welche Plate bei Oncdium

eingehend beschreibt (XXII, 106) und „Kolben der Zungenscheide*

nennt. Sie wird von den hinteren Mittelpartien der Radula bedeckt.

Derselbe Forscher unterscheidet nach dem histiologischen Verhalten

drei verschiedene Arten von Stützbalken der Raspel bei den Gastro-

poden: den bindegewebigen, den aus blasigen Bindegewebszellen

und Muskeln gemischten, und den rein muskulösen, von welchen für

Amphidromus der letztere Typus von mir festgestellt wurde, und

zwar bestand der Stützbalken auskurzen und starken, meist palissaden-

artig neben einander gestellten Muskelfasern.

Der Schlundkopf (fig. 16, ph) hat die Form einer plumpen

Birne, zeigt beiderseits hinten die an den Spiritusexemplarer meist

etwas geschrumpften blasigen Erweiterungen — von Plate „Hinter-

backen“ genannt — an welche sich je ein Arm des Pharynxretrak-

tors ansetzt, und verschmälert sich hinten zu der scharf keilförmig

heraustretenden Radulascheide (rs). In das erste Drittel der Ober-

seite mündet der sehr kurze und enge Oesophagus, dessen er-

weiterte Fortsetzung der Magens bildet. Schon oft hat man sich

gegen die Uebertragung eines Begriffes physiologischer Natur wie

„Magen“ auf diesen Teil des Darmkanales ausgesprochen, der doch

nur ein geräumiges Behältnis ohne zerkleinernde oder umsetzende

Thätigkeit seiner Wandungen darstellt, vielmehr nur die Bezeichnung

„Kropf“ verdient. Zumal unsere Gattung lässt bei den von mir

untersuchten Arten bei prall mit Nahrungsstoffen gefülltem Darm

jedwede Gliederung vermissen; vom Ende des Oesophagus bis zum

Blindsacke oder Pylorus ist die Weite des Rohres nahezu die gleiche,

wie es Fig. 16 darstellt. Die weisslichen Speicheldrüsen (spd)

sind in zwei durch eine schmälere Brücke verbundenen Complexen

durch fingerförmige Ausläufer an die obere Wand des Vorderdarmes

angeheftet und ergiessen ihren Saft durch zwei fadenförmige Gänge

vor der Einmündung des Oesophagus in die Mundhöhle.

Der Magenabschnitt des Darmrohres endigt mit einer Er-

weiterung, dem bekannten Blindsacke (bls), welcher die Mündungen

der beiden Leberlappen unter noch zu besprechenden Verhältnissen

aufnimmt. Alsdann schmiegt er sich ungefähr 10 mm lang dicht

an die Basis an, um in den vorderen Teil des grösseren Leber-

abschnittes. eintretend die gewöhnliche Sförmige Krümmung zu

Tastgefühl knorpelartig erscheinende Gebilde der mikroskopischen Prüfung

andere Gewebsformen offenbarte; vergl. die „Knorpelelemente‘‘ des Penis.

Dasselbe gilt, wie weiterhin bemerkt werden wird, von jenem Organe, und

dürfte deshalb die Bezeichnung „Stützbalken der Reibeplatte‘“ (Plate) vor-

zuziehen sein.

Anatomische Untersuchungen an malayischen Landschnecken. 309

machen, worauf er das Diaphragma durchbricht, am oberen Rande

der Atemhöhle mit gerunzelter Oberfläche und vom Ureter begleitet

verläuft (fig. 4), endlich mit der Afteröffnung durch den Mantelrand

nach aussen sich öffnet.

Die Leber (Verdauungsdrüse, Mitteldarmdrüse, Hepatopancreas)

zeigt nicht die massiven, scharf begrenzten Formen der Verdauungs-

drüse einer typischen Helicide, welche darin an die anderen

Vertebraten erinnert. Die Gliederung in besondere Abschnitte ist

nicht so deutlich, die Verbindung mit der Wand des Eingeweide-

bruchsackes eine äusserst innige und die Lage zur Zwitterdrüse

keine so dominierende wie bei den Nachbarformen. Näheres dar-

über beim Geschlechtsapparat. Im Übrigen weist die Drüse

eine Differenzirung in zwei Abschnitte, einen grösseren unteren und

einen kleinen oberen auf (fig. 161g und Ih), ersterer vom Dia-

phragma aus durch einen Umgang sich erstreckend, letzterer vom

Blindsacke ab die letzten Windungen bis zur äussersten Spitze be-

gleitend. Obgleich der grössere Abschnitt die lappige Zerteilung

der Helixleber vermissen lässt, zeigt doch die Figur zwei Teile:

den vorderen oblongen und hinteren zungenförmigen, die an der

Berührungsstelle mit dem Bindsacke verschmelzen. Die beiden

Gallengänge sind kurz, eng, dünnwandig. Die Dicke der Mittel-

darmdrüse ist im Verhältnis zu ihrer Flächenausbreitung eine

geringe: im ersten Abschnitte mag sie 2—3, an der Spitze 0,5 mm

betragen. Auch erscheint das Gefüge vorn noch einigermassen

dicht, wird aber hinten, d.h. der Spitze zu, schnell schwammig

und zeigt endlich einen Bau ähnlich dem Profil einer Bienenwabe.

Was die innere Reliefbildung des Pulmonatendarmes anlangt,

so stützen sich unsere Kenntnisse hiervon hauptsächlich auf die

kleine Arbeit Gartenauers (XX), welcher u. a. das Verdienst

hat, verschiedene ältere aber angezweifelte Beobachtungen Cuviers

und R. Leuckarts als richtig nachgewiesen zu haben.

Beide Amphidromus zeigen in der Speiseröhre und im

Magendarm jenes System langverlaufender Parallelfalten mit feiner

Zieckzackkrümmung, wobei eine schwächere mit einer stärkeren ab-

wechselt, und das neben muskulösen Elementen ein zierliches

Schwellnetz von Blutgefässen dem bewaffneten Auge darbietet,

welch letzteres Simroth (XIla, 11) ahnte und Nalepa (VIII, 246)

fast gleichzeitig durch kunstvolle Injektionsversuche an einheimischen

Stylommatophoren nachwies. Vor dem Blindsacke verstreichen die

Falten, und es treten zwei Wülste auf, die der Innenfläche des-

selben ein besonderes Gepräge verleihen, nicht zu vergessen ihrer

physiologischen Bedeutung, nämlich der Leitung des Lebersecretes.

Die erste genaue Beschreibung und Abbildung dieser Wülste bei

Helv lieferte Gartenauer, welcher aus der Anordnung der Gallen-

gang-Mündungen den Schluss zog, die Säfte des grösseren Leber-

lappens ergössen sich in den Magen, die des kleineren in den

Dünndarm, und Nalepa (VIII, 246) hält die von den Wülsten ge-

310 Arnold Jacobi:

bildete Rinne für nötig, um bereits den Magencontentis die ver-

dauenden Säfte zukommen zu lassen.

Der geöffnete Blindsack von Amphidromus (fig. 17, links-

gewundenes Exemplar) zeigt die beiden Falten, aber mit bedeut-

samen Abweichungen. Während nämlich bei /leliw, Arion und

Limax dieselben sich vor den Mündungen der Gallengänge schroff

absetzen, diese selbst aber räumlich ziemlich getrennt sind, liegen

letztere bei den von mir untersuchten Species sich fast gegenüber

an der Innenseite der beiden Wülste, welche sich im Winkel um

das zugehörige orificium ducti choledochi herumbiegen, ohne Ver-

längerungen in den Mitteldarm zu senden. Die Einrichtung wie sie

hier ist scheint geradezu darauf hinzuzielen, nur dem „Magendarm‘“

den hepatopancreatischen Saft zu spenden, denn es ist leicht er-

sichtlich, dass bei geschlossenem Blindsack die umgebogenen Enden

der Wülste sich aneinanderlegen und jener Flüssigkeit den Weiterweg

versperren werden. Wie die beiden Typen und die von ihnen ge-

schaffenen Verhältnisse mit ihrer gemeinsamen Bestimmung in Ein-

klang zu bringen sind, ist eine Frage, die der Beantwortung harrt.

Im weiteren Verlaufe zeigt der Mitteldarm nur schwache Relief-

bildung; ganz vermisst wird das zierliche Netzwerk von Strängen

dicht vor dem Eintritt des Darmes in die Lungenhöhle (//elix u. a.),

ebenso die darunter liegenden von Gartenauer!) beschriebenen Drüsen

(XX, 32). Der Enddarm schliesslich ist in seinem Verlaufe voll-

ständig glatt, bis erst die Ausmündung wieder auf ca. 6 mm starke

Längsfalten aufzuweisen hat. Die Muskulatur wird von äusseren

Ring- und inneren Längsfasern gebildet; in der Wand des End-

darmes liegt ein starker Längsmuskelschlauch, dessen einzelne Bündel

von dünnen Fascien umhüllt sind, zwischen zwei schwachen Ring-

muskelschichten.

Geschlechtsorgane. Die Untersuchungen Sempers und

Wiegmanns ergaben für die Morphologie des Geschlechtsapparates

der Gattung Amphidromus mancherlei Verschiedenheiten, und soweit

sie sich auf A. interruptus beziehen, auch Abweichungen von meinen

Befunden. Dies mag sich zum Teil daraus erklären, dass oben-

genannten Forschern junge oder geschlechtsunreife Exemplare vor-

lagen, doch reicht eine solche Annahme nicht hin, um den beträcht-

lichen Unterschieden im Bau z. B. des Penis und der weiblichen

Leitungswege Bedeutung abzusprechen. Vielmehr brauchen wir

nur an die neuerdings (von v. Jhering u. a.) wieder nachdrücklich

!) Die ihm unbekannt gebliebenen Aeusserungen Leuckarts über die

Darmdrüsen lauten: ‚Auf die Muskelschicht folgt eine dieke Drüsenschicht, die

aus eylindrischen, mitunter sehr langgestreckten und oft mit einem Haufen von

Fettkörnern anstatt eines Kernes versehenen Zellen besteht. Durch eine innere,

meist nur zarte Epithelschicht werden die letzteren zusammengehalten und

(z. B. bei Helix) zu kleinen Häufchen vereinigt, die nebeneinander liegen und

ziemlich regelmässig sich gegeneinander abgrenzen. In anderen Fällen scheinen

auch wirkliche Darmdrüschen vorhanden zu sein (XXV, 425).

Anatomische Untersuchungen an malayischen Landschnecken. 311

hervorgehobene Wichtigkeit des vergleichenden morphologischen

Studiums der Genitalien an den einzelnen Arten grosser Gattungen oder

Unterabteilungen zu denken, welche ein ausgiebigeres Hilfsmittel

zur Gliederung derselben in natürliche Gruppen hergiebt als es die

Betrachtung der Schale und der Reibeplatte bisher zu liefern ver-

mochte. Da beide Arten zur Zeit vollkommener Entwicklung der

Genitalien gesammelt waren, so darf angenommen werden, dass die

vorgefundenen Verhältnisse den normalen Zuständen der Species

entsprechen, und dass hiervon ein Vergleich mit den uns durch

Semper und Wiegmann mitgeteilten Befunden auszugehen Berechtigung

hat. Auch zeigen A. chloris und interruptus im Bau dieser Organe

so geringe, nur auf schwache Grössendifferenzen bezügliche Ab-

weichungen, dass ich im Folgenden beide Arten gemeinsam be-

handeln kann.

Ein Blick auf die Darstellung des gesamten Geschlechts-

apparates (fig. 18) zeigt zunächst den Mangel distaler Anhangs-

drüsen bis auf das Flagellum des Penis. Die Zwitterdrüse (Zd)

ist verhältnismässig gross und ihr Zusammenhang mit dem oberen

kleinen Leberlappen kein so inniger, um der Freilegung der Drüse

durch das Messer Schwierigkeiten zu bereiten; die Farbe ist ein

schmutziges Graugelb. Sie berührt sich mit der inneren oder

Spindelseite der Bruchsackwandung und reicht auf einen dünnen

Boden von Lebersubstanz gebettet bis in die äusserste Spitze des

Gewindes. Von ähnlicher, wenn auch nicht ebenso erheblicher Aus-

dehnung scheint sich nach Wiegmann das Organ bei A. porcellanus

zu präsentieren, doch ist es ungeteilt. Charakteristisch ist nämlich

eine bei der Gattung bisher noch nicht beobachtete Teilung in drei

verschieden grosse Lappen, wovon die beiden unteren trapezoide,

der dritte obere aber langgestreckte Dreieckform aufweisen; das

Organ bekommt infolgedessen die Figur eines schmalen und spitzen

Kegels. Während der erste Lappen von seinem Nachbar voll-

ständig unabhängig ist, sind die beiden anderen weniger scharf,

aber immerhin deutlich wahrnehmbar getrennt. Mehrere feine Gänge,

auf welche die Acini konvergieren, verschmelzen innerhalb eines

jeden Lappens zu einem grösseren, und diese in der Dreizahl vor-

handenen Röhren vereinigen sich in einer aus der Figur ersicht-

lichen Weise zu dem Zwittergange, welcher kurze Zeit dünn-

wandig und gestreckt bald in die bekannte Mäanderform übergeht.

Beim Eintritt in die Eiweissdrüse findet sich bei unseren wie bei

Wiegmann’s Arten ein winziges Seitendivertikel, von v. Jhering,

dem Entdecker desselben bei Swccinea, als vesicula seminalis

gedeutet.

Die Eiweissdrüse (Ed) ist zungenförmig, weisslich, nicht

selten noch bedeutend gestreckter als auf der Figur und auf der

Innenseite eingebuchtet. An sie schliesst sich der Ovispermatodukt

(Osd), welchen eine graugelbe Prostata begleitet. Das Innere des

Uterus baut sich aus vielfach geknäuelten Gängen auf, deren

schwache Muskel- und Bindesubstanzmembran einen Belag von

312 Arnold Jacobi:

hohen ceylindrischen Eiweissdrüsenzellen bildet. Ihre Kerne lagern

am distalen Ende und nehmen Farbstoffe begierig auf. Der Ovi-

spermatodukt vereinfacht am Ende seines Verlaufes die Krausen-

form zu einer buchtigen drüsenarmen Röhre, welche scharf abgesetzt

in die Vagina (Vag) einmündet. Denn wohlgemerkt, es tritt die

Scheide als eigener, deutlich ausgeprägter Teil des Genitalapparates

auf, nicht als blosse Fortsetzung oder Erweiterung des Uterus, wie

die Abbildungen Semper’s und Wiegmann’s andeuten. Besonders

eindringlich macht sich diese Thatsache geltend, wenn man die

Vagina der Länge nach aufschlitzt, worauf die enge kreisförmige

Mündung des Eileiters in das weite Lumen des ersteren Organes

auffällt. Auch spricht der unten zu erörternde innere Bau für die

Auffassung als Scheide; sie hat nichts zu thun mit Simroth’s

„bursa copulatrix“ von Parmacella (Xlla, 32). Nach oben, nämlich

vom Genitalporus sich entfernend, verläuft die Vagina als Stiel des

receptaculum seminis, wobei sie jedoch in mehrere wichtige, unter

sich verschiedene Abschnitte zerfällt — Abschnitte, zu deren

Würdigung die Arbeiten der Vorgänger nichts beigetragen haben;

insbesondere ist Semper’s Abbildung und Beschreibung der Geni-

talien von A. interruptus (l ce. tab. XV, fig. 18) oberflächlich und

selbst unrichtie. Die Partie unmittelbar über der Uterusmündung

ist äusserlich nur eine Verlängerung der Scheide, sie besitzt den

gleichen Durchmesser, wennschon nicht mehr die gleiche Consistenz

ihrer derb-sehnigen Waldungen; bei einzelnen Exemplaren begegnete

ich vor der Verschmälerung zum Stiele des Receptaculums einer

seitlichen Erweiterung, wie sie die Figur darstellt. Haben wir

darin eine Spur des bekannten Divertikels der Heliciden zu er-

blicken, jenes Restes (Semper, v. Jhering) eines alten ductus

vesiculo-uterinus? Da eine Bezeichnung für den Abschnitt vom

orifiium uteri bis zum Ursprunge des Stieles fehlt, so nenne ich

denselben im Folgenden portio vaginalis receptaculi. Aeusser-

lich überzieht diese Partie eine reichliche Verästelung von Gefässen,

welche als Seitenstämme der arteria uterina die breite Mesenterial-

falte zwischen Spermovidukt und Receptaculum durchlaufen. Die

portio vaginalis verengert sich nunmehr zum eigentlichen dünnen

Stiel der Samenblase — unähnlich den Gattungsverwandten, deren

Stiel vom Ende der Vagina an bis zur Blase ganz oder nahezu

oleichmässig verläuft. Dicht vor der Einmündung in dieselbe ist er

mit dem Diaphragma verwachsen und zwar der Nierenbasis gegen-

über. Das Receptaculum ist meist sehr langgestreckt: Längs-

durchmesser von 18—20 mm wurden beobachtet. Fast immer und

besonders deutlich bei A. chloris ist das Ende der prall gefüllten

Blase in einen kleinen Zipfel ausgezogen, welchen auch Semper’s

Abbildung von A. maculiferus zeigt; Samenfäden habe ich nie in

dem Behältnis entdecken können, vielmehr nur jene geheimnisvolle

braune Krümelmasse, von der Simroth (XL, 215 tab. VIII, fig. 18

Ve) nach einem Exemplare von Lima variegatus annimmt, sie

stamme aus dem Epithel des unteren Oviduktes und sei eine Sub-

Anatomische Untersuchungen an malayischen Landschnecken. 313

stanz, welche die Lebensfähigkeit des aufgenommenen Spermas zu

erhalten bezweckt.

Ein glücklicher Zufall mischte unter die mir vorliegenden

Exemplare von A. chloris ein Stück, welches sich augenscheinlich

im Stadium der weiblichen Brunst befunden hatte, da sein Ge-

schlechtsapparat folgende Veränderungen wahrnehmen liess. An

die ihrer kräftigen Muskelwandungen wegen nicht sehr nachgiebige

Scheide schloss sich eine mächtig, nämlich auf mehr als das Doppelte

des gewöhnlichen Umfanges erweiterte portio vaginalis; ihre strotzend

gefüllten Gefässe bildeten eine Art Schwellnetz, das dem Inneren

ein schwammiges Relief von tiefbrauner Farbe gab; die ganze Er-

scheinung erinnerte an den schwangeren Uterus eines Säugetieres.

Das Organ enthielt eine Spermatophore, die leider sehr bröcklich

und deshalb nur stückweise herauszunehmen war. Andeutungen

über die wahre Form mag Fig. 19 geben. Die Patrone war hell-

hornfarbig und von klebrigem Schleim umhüllt, ihren Inhalt bildeten

zahlreiche Samenfäden mit langem Kopf und ungefähr doppelt so

grossem Schwanzanhang (fig. 20), welche meist büschelweise zu-

sammenhingen.

Ueber die Vorgänge, welche bei der Aufnahme der Samen-

patrone in das Receptaculum s. i. platzgreifen, und über die Rolle,

welche sie dort spielt, könnte man sich vielleicht folgende Annahme

bilden. Der Penis des befruchtenden Individuums dringt möglichst

tief in die Vagina ein und giebt seine Spermatophore ab, welche

von den hochgradig gereizten Wänden der Portio, vielleicht unter

Nachhilfe der kräftigen Scheidenmuskulatur, in die Cavität der ersteren

hineingezogen wird. Hier mag zufolge von andauernden Reflex-

bewegungen, welche durch die Reizstacheln (denn auch als solche,

nicht blos als Haftapparate möchte ich die Spitzen der Spermato-

phore betrachten) der Patrone ausgelöst werden, ein Druck auf

dieselbe stattfinden, welcher früher oder später zur explosionsartigen

Entladung führt. Dabei wird ihr Inhalt, das Sperma, gegen die

Öeffnung des Stieles geschleudert und durch die Zusammenziehung

der Portiowandungen, welche zum Teil auch wohl die Folge von

Blutabfluss aus deren Schwellgeflechten sein dürfte, weiter aufwärts

in die Blase befördert, wobei vielleicht ein Flimmerepithel des Stieles

mitwirken mag. Ein Rückgleiten der Spermatophore in oder gar

aus der Vagina würden die gleich zu besprechenden geschlängelten

Falten des Organs zu verhindern wissen. Dass endlich die Hüll-

substanz der entleerten Spermatophore nicht wieder ausgestossen,

sondern an Ort und Stelle von Drüsenabsonderungen aufgelöst wird,

ist durch Beobachtungen so gut wie sicher festgestellt.

Die innere Oberfläche des weiblichen Leitungsappares ist

mannigfaltig gegliedert. Es verlaufen vom Beginn des rudimentären

Divertikels an sechs dicke und krausgewundene Wülste, die in der

et geradliniger und massiger werden, auch zwischen sich

niedrigere Falten aufnehmen, bis kurz vor der Einmündung in die

Geschlechtskloake jene Schlängelung wieder auftritt.

314 Arnold Jacobi:

Werfen wir nunmehr einen Blick auf den Bau des männ-

lichen Apparates. Kurz vor der Einmündung des Uterus in die

Scheide zweigt sich das vas deferens (Vd) ab und verläuft faden-

förmig unter dem jeweiligen Ömmatophorenretraktor (Or) zum Penis,

wo sich nach oben ein langes Flagellum (Fl) anschliesst. Die

Abmessungen dieses letzteren zeigen beträchtliche Verschiedenheiten

innerhalb des Genus. Ein verhältnismässig langes Flagellum be-

sitzen A. maculiferus (Semper), chloris und ?nterruptus (nach meinen

Befunden), ein sehr kurzes dagegen die von Wiegmann untersuchten

A. Adamsi, porcellanus und contrarius; die grossen Arten scheinen

demnach einen längeren Anhang zu besitzen. Es folgt sodann der

Abschnitt des eigentlichen Penis (P), welchen Simroth mangels

eines kürzeren Ausdrucks „Patronen- oder Spermatophorenstrecke*,

v. Jhering später „Epiphallus“ nannte, Seine Länge übertrifft

die des Flagellums noch um einiges, die Weite nimmt kurz vor der

Ansatzstelle des Rückziehmuskels beträchtlich zu. Dieser (Rp) ist

sehr kurz (ca. 4 mm), breit und kräftig und heftet sich weit vorn

an das Epiphragma an. Der Penis erweitert sich sodann zu einem

kugelig aufgetriebenen scheidenartigen Teil, welcher in die Ge-

schlechtskloake mündet. Die Anatomie des Geschlechtsgliedes

macht uns noch mit folgenden Erscheinungen bekannt. Innerhalb

des Flagellums treten 4— 5 feine Längswülste auf, welche beim

Uebergang in die „Patronenstrecke* sich mehr aufwölben und

einen geschlängelten Verlauf nehmen, wobei jede Windung nach

der Seite eine feine Querfalte entsendet (fig. 21), sodass das System

dieser Faltenbildungen bei starker Lupenvergrösserung ein sehr

zierliches Reliefbild bietet. Unterhalb der Ansatzstelle des Retraktors

verschmälern sich die Wülste bedeutend. Semper verzeichnet

eine ähnliche Faltenbildung bei A. maculiferus und Wiegmann bei

A. porcellanus. Beim Auseinanderlegen der Penisscheide erblickt

man ein Organ, welches die Spitze des ganzen Penis darstellt, von

Semper (XIV, 5) etwas vieldeutig als „Penispapille“ bezeichnet.

Nach Lage, Bau und Aufgabe wäre eine Deutung als „Glans“ wohl

am Platze. Die Betrachtung zeigt uns (fig. 22) einen bei den

stark kontrahirten Spiritusobjekten knapp 5 mm langen kräftigen,

drehrunden Zapfen, auf dessen Aussenfläche eine Anzahl Ring-

furchen sich mit sehr feinen Längslinien rechtwinklig kreuzen. An

der Spitze mündet der ductus ejaculatorius von drei zipfelförmigen

Fortsätzen umschlossen, welche in die oben beschriebenen inneren

Längsfalten auslaufen — ein „pyxicauler“ Penis im Sinne v.

Jhering’s. Es erinnert an diese Bildungsform eine Abbildung der

Penispapille von Helix (T'helydromus) ima bei Semper (l. c. tab.XV,

fig. 22), bei der die Glans ebenfalls dreiteilig mit medianer Oeff-

nung des Samenleiters, aber bedeutend breiter ist als der hinter

ihr liegende Teil des Gliedes. Was uns von den übrigen Arten der

Gattung Amphidromus bekannt ist, zeigt in Bezug auf die Form

der Penispapille, die Lage der Ausmündung des Leitungsweges,

die verschiedentlichen Anhangsgebilde (Wiegmann!) u. a. m. recht

Anatomische Untersuchungen an malayischen Landschnecken. 315

beträchtliche Abweichungen!) — derart, dass wir unter Berück-

sichtigung der Verschiedenheiten in der Bildung der Geschlechts-

drüse, des Receptaculums, des Flagellums, anderer Organsysteme

nicht zu gedenken, vor die Frage gestellt werden, ob die einzelnen

Arten der Gattung wirklich untereinander gleichwertig sind.

Die Innenfläche der Penisscheide ist mit sehr charakteristischen

Längswülsten (fig. 22° W) ausgekleidet, welche in der Zahl acht dicht

unter dem Ursprunge der Glans fast unvermittelt sich emporwölben,

etwas gewunden ca. 7mm weit verlaufen und mit den Enden meist

paarweise in Verbindung treten, dabei tiefe Buchten zwischen sich

bildend. Da beim Hervortreten des erigierten Penis die Penisscheide

mitsamt diesen Wülsten nach aussen umgestülpt wird, so dürften

diese als Reizorgane gegenüber den Nervenendigungen der Vagina

zu betrachten sein und eine Aufgabe übernehmen, welche anderswo

die Knorpel- und Chondroidpapillen des eigentlichen Penis erfüllen.

Die Gewebe der Reizwülste setzen sich überwiegend aus starken

Längsmuskelbündeln zusammen, in deren Zwischenräume sich zarte

Quermuskeln schieben. Diese umschliessen am Rande jedes Wulstes

Bindesubstanzgewebe mit eingestreuten Farbdrüsen. Im Epithel

sind ferner Schleimbecher eingelagert, was alles für die Eigenschaft

der Penisscheide als einer Einstülpung der äusseren Körperhaut

spricht, sie mithin nach Lage und Funktion als ein Präputium auf-

fassen lässt. Der Analogie halber sei an den „Schlauch“ unserer

Huftiere erinnert.

Ich will noch mit einigen Worten auf den histiologischen Bau

des Penis eingehen. Die Papille umgiebt ein starkes Epithel

(fig. 23, Ep) aus schmalen Cylinderzellen am Grunde jeder Zelle.

An das Epithel schliesst sich dicht ein schmaler Längsmuskelschlauch

aus feinen Fasern (Lm,), dem eine breite Lage kräftiger Ring-

muskeln mit sehr sparsamer Einlagerung von Längsfasern folgt

(Rm). In den Längsfalten des Lumens reiht sich eine zweite derbere

Längsmuskelschicht (Lm;) an, die von Abzweigungen der Ring-

muskulatur durchzogen wird. Eben dieselben drängen sich durch

eine Schicht von Kalkablagerungen (K) bis an das innere Epithel

heran. Jene Kalkmassen sind an ein organisches Gerüst gebunden,

wie sich nach Einwirkung von Salzsäure zeigt, und nicht etwa der

Inhalt von Kalkdrüsen, sondern lediglich bestimmt, dem Penis die

nötige Steife zu geben. Sie sind auf dem Querschnitte schon dem

unbewaffneten Auge als grosse schwarzbraune Punkte sichtbar. —

Innerhalb der Patronenstrecke wechseln starke Längsbündel mit

Ringfasern in ziemlich regelmässiger Folge ab, wobei die Falten

fast nur letztere führen. Die Kalkeinlagerungen sind sparsamer.

Ueber das Körpergefässsystem bin ich nicht in der Lage

ein Näheres anzugeben, da die Beschaffenheit des Materiales der

Untersuchung im Wege war. Ich verweise darüber auf Wiegmanns

Angaben. Wenn ich auch das Nervensystem ausser Betracht

!) Bei A. maculiferus fehlt die Papille sogar ganz.

316 Arnold Jacobi:

lasse, so geschieht dies, weil ich ausser Stande sein würde, den

äusserst eingehenden Mitteilungen des genannten Forschers Neues

hinzuzufügen. Dieselben ermöglichen jedenfalls, der Gattung Am-

phidromus die früher behauptete nahe Verwandtschaft mit den

Bulimiden abzusprechen, da deren archaistische Eigenheit, die

Trennung der Visceralganglien durch ziemlich lange Commissuren,

bei ihr in das Gegenteil umgeschlagen ist, ein Umstand, der sie, wie

auch Wiegmann bemerkt, den Helieiden nahebringt.

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Ebend. 2. Ergänzungsheft.

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XVI. Nüsslin. Beiträge zur Anatomie und Physiologie der Pulmo-

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XXIV. Derselbe. De la formation de la coquille dans les

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XXV. Frey und Leuckart. Lehrbuch der Anatomie der wirbel-

losen Tiere. 2. Teil von Rudolf Wagners Lehrbuch der

Zootomie 1847.

Erklärung der Figuren.

Fig. 1. Querschliff durch die Schale von A. interruptus.

a äussere oder erste Schicht. b zweite oder Prismenschicht mit

Farbband. e dritte Schicht. ä

Fig. 2. Schema der Lagerung der Pneumostomöffnungen.

dh Darmharnleiter. ed Enddarm. a After. pst Pneumostom.

al Atemloch. hrm Harnrinnenmündung. hr Harnrinne,

Das Pneumostom eines linksgewundenen A. interruptus.

Mr Mantelrand: Innenseite. Sl Schalenlappen. nl Naekenlappen.

n Integument des Nackens. 1,, 1, 1, Leisten des Schalenlappens.

t seitliche Ausbuchtung des Atemloches. un unterer, on oberer Neben-

wulst des Nackenlappens.

Fig. 4. Die Mantelorgane desselben Tieres.

Fig. 5. Teil eines Querschnittes durch die Niere.

np Nierenparenchym. 1 Erweiterungen der Drüsenlamellen.

Fig. 6. Schematisierte Darstellung des ?Nierentrichters.

p Einmündung in das Pericard. pw Wandung des Pericards.

Fig. 7. Schnitt quer durch den Mantelrand.

bq Querschnitt, bl Längsschnitt eines Blutgefässes. sd Schleim-

drüsenzellen. fk Farb und Kalkdrüsen. sr Schleimsäckchenrinne,

FALL

15,

ig. 18.

Arnold Jacobi.

. \ Sagitalschnitt durch die Schleimsäckchen des Mantelrandes von Helix

ig. 10.

ig. 12

f pomatia.

Frontalschnitt und

Flächenschnitt durch dieselbe Gegend. Die Drüsenlumina sind schraffiert.

.!) von Amphidromus entspricht Fig. 10.

Hauptretraktorensystem eines linksgewundenen A. interruptus.

sp Spindel- oder Columellarmuskel. rph retraetor pharyngis.

sb Schrägband. re retractor caudae. rd, rs rechter und linker Seiten-

retraktor. srd, srs rechter und linker Sohlenretraktor. t, Rückzieher

des grossen, t, des kleinen Ommatophoren.

Kiefer

Stützbalken der Reibeplatte.

m Muskelansatz.

Verdauungssystem. Natürliche Grösse.

ph Pharynx. hb Hinterbacken. rs Radulascheide. phr Pharynx-

retraktor. oes Oesophagus. spd Speicheldrüse. bls Blindsack. 1g

grosser, Ik kleiner Leberlappen. ed Enddarm.. a After.

Der Blindsack geöffnet (linksgewunden). Vergrösserung ca. 3X.

Mr Magenrinne. Gg, Gk Mündung des grossen, bezw. kleinen

Gallenganges.

Der Geschlechtsapparat. Vergrösserung 1!/, X.

Zd Zwitterdrüse. Ed Eiweissdrüse. Osd Ovispermatodukt. vag

Vagina. pvr portio vaginalis receptaculi. dv Divertikel. Rs recep-

taculum seminis. Vd vas deferens.. Fl Flagellum. P Penis. Rp

retractor penis. Or Ommatophorenretraktor.

Bruchstück einer Spermatophore von A. chloris. Vergrösserung ca. 15X.

Spermatozoen daraus.

Teil einer Falte der Innenwand des Penis. Stark vergrössert.

Die Penispapille. Penisscheide aufgeschlitzt und zurückgeklappt.

Vergrösserung ca. 6 X.

z Zipfel der Glans. De duetus ejaculatorius. W Wülste der

Penisscheide.

Querschnitt durch die Penispapille.

Ep Epithel. Lm, äusserer Längsmuskelschlauch. Lm, innere

Längsmuskeln. Rm Ringmuskulatur. K Kalkeinlagerungen.

Radulaplatten von A. interruptus.

Desgleichen von A. chloris.

M Mittelplatte. P Profilansicht.

ı) Fig. 8—12 halbschematisch.

Neue Arten der Brunnenfauna

von Krakau und Lemberg).

Von

A. Jaworowski.

Hierzu Tafel XV—XX.

Wie die aus verschieden organisirten Thieren bestehende Meeres-

fauna den Forscher zu neuen Entdeckungen in den Meerestiefen an-

lockt, ebenso sind für ihn in den letzten Zeiten die Landseen zum

Gegenstand wissenschaftlicher Forschungen geworden, deren wichtige

Resultate in der Zusammenstellung neuer Gattungen und Arten,

bereits zu sehen sind. Der von der Wassermenge abhängige

Reichthum der Organismenwelt dürfte jedoch wohl der Grund sein,

dass man den grösseren Gewässern in der Durchforschung eine be-

deutende Sorgfalt zuwandte, die Brunnen und die kleinen unter-

irdischen Gewässer hingegen nur sporadisch untersuchte. Doch

auch in diesen Bodenvertiefungen, die eine geringere oder grössere

Lichtmenge eindringen liessen, haben sich ihre Bewohner, ähnlich

wie die in den Meeres- und Seetiefen nach gewissen (Gesetzen

accomodiren, und dadurch im Laufe der Zeit zu selbständigen Arten

entwickeln können. Erwähnt sei es nur, dass unter anderen

Vejdovsky2) auf Grund der Forschungen der Prager Brunnen zu

verdienstvollen wissenschaftlichen Resultaten gelangte und auch

Braun®) durch Entdeckung neuer Brunnenplanarien die Turbellarien-

fauna bereichert hat. Nun habe auch ich mich mit der Erforschung

der Brunnenfauna von Krakau und Lemberg beschäftigt, und ge-

langte zu den Resultaten, die ich hier zum Theil veröffentliche.

Die Brunnen von Krakau besitzen bisweilen einen doppelten

Boden (Diaphragmen), sind je nach der Lage des Stadttheils 4—14 m

1) Ueber die polnische Bearbeitung, erschienen in Lemberg 1893, 8°, 55 8.

und 8 Tfln., mit deutschem Resume, vergleiche unten.

2) Vejdovsky, F. Thierische Organismen der Brunnenwässer von Prag,

Prag. 1882.

3) Braun, M. Ueber Dorpater Brunnenplanarien. Arch. f. d. Naturkunde

Liv-, Ehst- und Kurlands. Bd. IX. 1881.

320 A. Jaworowski: Neue Arten der Brunnenfauna

tief, dabei wasserarm (ihr Wasserstand beträgt '/,—1!/; m Höhe);

die Brunnen von Lemberg 6—16 m tief, sind wasserreich (Wasser-

stand 1—5 m), was wohl der Grund ist, dass die Brunnenfauna von

Krakau und Lemberg eine ziemlich verschiedene ist.

In meiner diesbezüglichen faunistischen Arbeit!) werden die

Protozoen als stark vertreten angeführt, denn es sind 30 Rhizo-

poden- und 46 Infusorienarten als Brunnenbewohner vorhanden.

Von den aufgefundenen Würmern wurden noch nicht alle bestimmt.

Von Anneliden werden 5, von Nematoden 1, Rotatorien 6, Turbel-

larien 6 (Rhabdocoela 4, Dendrocoela 2) Arten erwähnt. Von den

Arthropoden kommen 5 Arten Crustaceen, 2 Arten Arachniden und

zwei die der Insecten vor. Von Vertebraten ist nur Triton taeni-

atus in einem weiten Wasserleitungsbassin in Lemberg gefunden

worden. Im allgemeinen dürfte der Formenreichthum der Brunnen-

fauna von Krakau und Lemberg, auch die noch nicht bestimmten

Arten mit eingerechnet, auf 150—160 anzuschlagen sein.

Die neuen Arten, die ich in den Brunnen von Krakau und

Lemberg auffand, sind die folgenden’).

Rhizopoda.

Monostomata.

Quadrula acolis n. sp.

Taf.XV. Fig. 15—20

Die Schale flach, rund, durchsichtig, farblos, aus

dünnen viereckigen Chitinplättchen zusammengesetzt,

deren in der Längs- und Querrichtung sieben vorhanden

sind. Die Schalenöffnung undeutlich, oval, bisweilen

deutlich gekerbt. Der Protoplasmakörper farblos.

Diesen Rhizopoden, einen stark verbreiteten Brunnenbewohner

von Krakau und Lemberg, habe ich schon vor einigen Jahren

zuerst?) zur Kenntniss gebracht. Von Quadrula symmetrica unter-

scheidet er sich in der Grösse und Gestalt, so dass hier ähnliche

!) Fauna studzienna miast Krakowa i Lwowa. (Die Brunnenfauna von

Krakau und Lemberg). Polnisch. In: Berichte der physiografischen Kommission

der Akad. d. Wiss. zu Krakau. Bd. XXVIII. 1893. — Ein kurzes deutsches

Resume in: Anzeiger der Akad. der Wiss. in Krakau. 1894.

2) Im Jahre 1893 habe ich neue Arten in polnischer Sprache unter dem

Titel: „Nowe gatunki fauny studziennej miast Krakowa i Lwowa“ im Jahresbericht

des IV. Gymnasiums zu Lemberg veröffentlicht und daselbst eine grössere Anzahl

von bestimmten und noch nicht näher bestimmten Arten angeführt und ab-

gebildet. — Der Mangel an Gesammtlitteratur ist der Grund, dass ich hier ge-

wisse Arten ausgelassen habe, — die Einsicht des künftigen Forschers auch in

die frühere Arbeit dürfte jedoch wünschenswerth sein.

®) Rozprawy i Sprawozdania Wydz. mat. przyr. Akad. umiej. w Krakowie.

TI, XVII DEN

von Krakau und Lemberg. 32]

Artunterschiede auftreten wie zwischen Difflugia globulosa und D.

pyriformis. Quadrula acolis ist 0,037 — 0,039 mm gross, erreicht

hiermit etwa die Hälfte der Körpergrösse von Q. symmetrica, deren

Länge 0,08—0,14 mm und Breite 0,04—0,06 mm beträgt. Q. sym-

metrica ist nach Leidy’s!) Beschreibung und Zeichnung stets in den

sog. Hals ausgezogen, die Brunnenart Q. acolis entbehrt dessen und

dies ist wohl der Grund, dass seine Länge der Breite von Q. sym-

metrica fast gleichkommt. Die Chitinplättchen der Schale sind vier-

eckig und in Reihen geordnet, von denen die mittlere in der Längs-

und Breitenrichtung je sieben enthalten, die übrigen hingegen in

der Anzahl zu schwanken scheinen. Bald liegen sie sehr regel-

mässig einander an und können sich, insbesondere von todten

Exemplaren, Fig. 16, von einander loslösen, bald wieder ist ihre

Anordnung unregelmässig und in gewissen Fällen hat es den An-

schein, als ob sie aus den Reihen herausgeschoben wären, Fig. 19

u.20. Der sich innerhalb der Schale befindliche Protoplasma-

körper entsendet selten ähnliche wie bei Q. symmetrica Protoplasma-

fortsätze, öfters ist er daselbst durch eine grobkörnige Masse

repräsentirt, Fig. 17.

Die Fortpflanzung der Quadrula ist bis jetzt wenig bekannt.

Meine darauf gerichteten Beobachtungen führten mich auch nicht

zu den erwünschten Resultaten, da mir nur gewisse Entwicklungs-

momente vorliegen und die ich hier mittheile.. Sie nimmt ihren

Verlauf im Sommer, stärker im Herbst. Die erste Veränderung

bildete ein grobkörniges, fast in der Mitte der Schale befindliches

Kügelchen, dessen Durchmesser einem Drittel der Körper- resp.

Schalenlänge gleichkam. Es betrug nämlich die Schalenlänge

0,0378 mm und die Breite 0,0336 mm, hingegen das in Rede stehende

Protoplasmakügelchen nur 0,013 mm. Die Schalenplättchen waren

in diesem Falle nicht rechteckig, sondern rhombisch. Hiermit will

ich jedoch nicht behaupten, dass das Grössenverhältniss des Kügel-

chens und der Schale constant wäre; denn ich fand kugelige Proto-

plasmakörper in den Schalen bis 0,0210 mm gross, die somit einen

bedeutend grösseren Raum einnehmen. Das kugelige Protoplasma

scheidet bald eine homogene chitinartige Haut aus, die anfangs hell

und glatt ist, später aber gelb und braun wird, dabei eine höckerige

Oberfläche annimmt, Fig. 15 u. 20, wobei sie in Form eines Säckchens

mit dem einen Ende zur Mundöffnung gewendet, sich an die

Chitinplättehen anschmiegt. Diese Encystirungshaut unterliegt im

Laufe weiterer Entwickelung keinen weiteren merklichen Ver-

änderungen, ausser dass in gewissen Fällen der breite Hals an

der Anheftungsstelle gekerbt erscheint, Fig. 19, oder verengt und

geschlossen ist, Fig. 15, oder auch andere Formen wie Fig. 18, an-

nimmt. Charakteristisch ist die flaschenförmige Form des chitinigen,

dabei höckerigen Encystirungshäutchens in der Fig. 20. Während die

Fig. 15 die Protoplasmakugel aus groben Körnchen, ohne irgend welcher

!) Leidy, J. Fresh-water Rhizopods. Washington 1879, S.142—145. Taf. 24.

Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1895. Bd.I. H.3 21

322 A. Jaworowski: Neue Arten der Brunnenfauna

Anordnung vorstellt, ist in der Fig. 18 u. 20 ihre periphere ein-

schichtige Lagerung bereits ersichtlich. Insbesondere in der letzten

Figur sind die Körnchen in der Peripherie der Encystirungskugel

der Art angesammelt, dass sie in Folge des gegenseitigen Druckes

im Durchmesser sogar länger als breit und ‘dabei deutlich von den

Innenkörnchen abgegrenzt erscheinen.

Unerklärt bleibt mir die Erscheinung, dass zwei Individuen,

ähnlich wie bei Difflugia mit ihren Oeffnungen einander dicht an-

geschlossen ausschliesslich nur einmal anzutreffen waren, Fig. 15.

Das kleinere Individuum, das 0,0312 mm lang und 0,0294 mm

breit war und Protoplasmaklümpchen von der beiläufigen Grösse

der Schalenplättchen etwa 0,0063 mm im Durchmesser ent-

hielt, war ganz durchsichtig, das grössere hingegen, das 0,0378 mm

lang war, beherbergte eine Encystirungskugel von der Grösse

0,0147 mm. Diesen eigenthümlichen Sachverhalt glaube ich so

erklären zu dürfen: Im ursprünglichen grösseren Individuum ist der

Kern in zwei Theile zerfallen, der eine von ihnen blieb ‘in der

Schale zurück, um sammt Protoplasma die Encystirungskugel zu

bilden; der andere Theil gelangte vielleicht unter ähnlichen Ent-

wickelungserscheinungen, wie dies Gruber!) für Euglypha schildert,

nach Aussen, und obgleich die Individuen mit ihren Oeffnungen

einander noch angeschmiegt waren, schritt das Protoplasma sofort

zur Bildung der Schwärmsporen, die sich hier in Form von Ballen

repräsentiren. Aehnliche Vorgänge beobachtete ich?) seinerzeit bei

Ditflugia globulosa.

Amphistomata.

Diplophrys elongata n. sp.

Fig.1. Taf. XV.

Die Schale eiförmig, dem Körper dicht anliegend,

0,0114—0,013 mm lang und 0,0038—0,005 mm breit, an beiden

Enden mit je einer Oeffnung. Die Körperfarbe schwach

grünlich, ins bläuliche übergehend, mit einem fettglänzen-

den bis 0,002—0,003 mm grossen Körper oder mehreren

kleineren von grüner Farbe. Der Kern daneben bez.

zwischen denselben verborgen. Die Pseudopodien ent-

springen in zwei Büscheln aus den Oeffnungen der Schale,

anastomeosiren aber mit einander nicht.

Diese Art fand ich in einen Brunnen zu Krakau, Szlakgasse

Nr. 15 den 25. April 1887 zwischen verschiedenen organischen

Resten. Unter den Deckgläschen schwammen sie zur Innenfläche

desselben auf und bedeckten sie manchesmal ziemlich dicht, doch in

!) Gruber, Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. 35. 1881.

?) Jaworowski, A. Przyezynek do znajomosci rozmnazania roznözek

(Rhizopoda) stodkowodnych. (Beitrag zur Kenntniss der Vermehrung der Süss-

wasserrhizopoden.) Mit einem deutschen Resume. Kosmos. Lemberg 1892.

von Krakau und Lemberg. 323

gewissen Distanzen von einander. Die Gattung Diplophrys wird

bis heutzutage nur durch die von Barker!) im Jahre 1867 entdeckte

einzige und als D. Archeri beschriebene Art repräsentirt. — D.

elongata unterscheidet sich von ihr erstens in Gestalt, welche bei

D. Archeri im Allgemeinen kugelig, bei D. elongata hingegen

elliptisch ist, — zweitens in der Grösse. D. Archeri ist 0,02 mm

im Durchmesser, D. elongata hingegen merklich kleiner, nämlich

nur 0,0114—0,013 mm lang. Ausserdem besitzt D. Archeri einen

pomeranzgelben Fettkörper im Innern des Körpers, der durch die

Grösse 0,005—0,01 mm sich gleichfalls von dem bei D. elongata

unterscheidet, bei der er kleiner und von grüner Farbe ist. Diese

sog. Fettkörper sind rund, hierin stimme ich Hertwig und Lesser?)

bei, bestehen von einer gewissen mit Fett imprägnirten Substanz

und sind an der Oberfläche glatt, und wenn zerfallen, an den Ecken

scharfrandig. Von einer Haut ist keine Spur vorhanden. Ausser

den angeführten Unterscheidungsmerkmalen füge ich noch hinzu,

dass ich pulsirende Vacuolen, wie sie Hertwig und Lesser bei D.

Archeri fanden, bei der neu entdeckten Art nicht beobachten konnte.

Auch die Pseudopodien scheinen sich anders zu verhalten als die

von D. Archeri. Sie treten aus den schief gestellten Oeffnungen in

verschiedenen Richtungen heraus, und trotz eigens darauf gerichteter

Beobachtungen liessen sie keine Anastomosen, sowie den körnigen

Bau der Protoplasma wahrnehmen. Mit Bezug auf die schief ge-

stellten Oeffnungen kann man an dem bilateralen Thiere die Unter-

seite, die etwas flach ist, und die Oberseite, die convex ist, unter-

scheiden. Die Vermehrungsweise dieser Art konnte ich nicht be-

obachten, doch glaube ich, dass sie auf gleichen Entwicklungs-

processen beruhen dürfte, wie bei D. Archeri und D. Graberi.

Diplophrys Graberi n, sp.

Fig.2 u.3. Taf XV.

Die Schale rundlich, durchsichtig, 0,006 —0,0126 mm

gross. Die Körperfarbe schwach grünlich mit einem

grösseren oder mehreren kleineren fettglänzenden saft-

grünen Körperchen. Der Kern gleicht etwa !/,—!/, der

Körpergrösse, liegt daneben bzw. zwischen den genannten

Körperchen. Die Schalenöffnungen sind polar, aus ihnen

entspringen mittelst eigener Stiele in zwei Büscheln mit

einander nicht amstomosirende Pseudopodien.

Diese Art ist kleiner als D. elongata, und am kleinsten von

allen bis jetzt bekannten. Zwischen den organischen Resten, ins-

besondere im Sommer und Herbst ist sie in den Krakauerbrunnen

ziemlich stark verbreitet. Im Jahre 1887 fand ich diese Art in

!) Barker. Quaterly Journal of mier. Seience. Vol. XVI.

2) Hertwig und Lesser. Arch f. mier. Anatomie. X. Bd. Suplementheft

S. 140—141.

21*

324 A. Jaworowski: Neue Arten der Brunnenfauna

folgenden Brunnen: Dlugagasse No. 34, Florianygasse No. 43, Ring-

platz No. 25, Slawkowskagasse No. 25 und Spitalsgasse No. 18.

Die Vermehrungsweise ist ähnlich wie bei D. Archeri. Den 29. Sep-

tember 1887 beobachtete ich am Matejkoplatz No. 6 4 durch

Theilung entstehende Individuen. Ein jedes von ihnen hatte schon

fast gleiche Gestalt und Grösse wie ein erwachsenes, und befand

sich schon in derselben Ebene wie die übrigen. Die Theilungs-

ebenen standen senkrecht zu einander. Fig. 3. Eine tiefere Furche

trennte dieses Häufchen in zwei Theile; einen rechten und linken,

wonach ein weiterer Zerfall zu Stande kam. Eine grössere Anzahl

von Individuen, wie sie Hertwig und Lesser bei D. Archeri an-

trafen, fand ich bei D. Graberi nie, doch hebe ich hervor, dass die

Individuen bei dieser Art sehr oft nach Tetraederecken geordnet

waren. Den letzten Fall, die Anordnung der Individuen nach

Tetraederecken, sehe ich als den ursprünglichen an, und dies scheint

mir um so wahrscheinlicher, als ich dies bei Actinophrys sol!) sehr

oft beobachtete, übrigens auch bei D. Archeri, wenn die durch

Theilung entstandenen Individuen sich in einer Ebene, aber mit

anderen im Zusammenhang lagern würden, könnten derartige

Häuflein nicht entstehen, wie sie Hertwig und Lesser schildern.

Ich gelange hiernach zum Schluss, dass eine unvollständige Theilung

der Individuen von D. Archeri der anderen vorangeht, und bevor

sie einzeln auseinandertreten, schon ein Haufen gebildet ist. Die

Bewegung einzelner Individuen von D. Graberi sowie ganzer Haufen

ist sehr langsam. Ein in Theilung begriffenes Häuflein von 4 In-

dividuen passirte in einer Minute nur einen 0,147—0,168 mm

langen Weg.

Diplophrys Graberi unterscheidet sich von D. Archeri 1. durch

die Grösse. Es ist 0,006—0,0126 mm, das letztere hingegen 0,02 mm

2. durch die saftgrüne Farbe des fettartigen Körperchens, das bei

D. Archeri pomeranzengelb ist. 3. durch die geringere Anzahl der

Theilindividuen in einem Häuflein. Von D. elongata hingegen. 1.

durch die kugelige Gestalt im Allgemeinen und 2. durch die ge-

ringere Grösse.

Infusoria.

Cothurnia puteana n. sp.

Fig. 4—12. Taf. XV.

Die Scheide walzenförmig, oval, unten abgerundet,

oben allmählich verengt und wagrecht abgeschnitten,

etwas flach, daher mit einer ovalen Oeffnung, — aufgesetzt

auf ein dünnes Füsschen, welches, mit Ausnahme der

Basis, überall gleich dick ist. Das Thier wird nach unten

allmählich dünner, während der obere Theil eine be-

1) Rozwöj skupien przez podzial u Actinophrys sol Ehrbg. (Die. Ent-

wiekelung der Actinophryshaufen durch Theilung). Kosmos. Lemberg. 1891.

von Krakau und Lemberg. 325

deutende, nach aussen umgeschlagene Anschwellung be-

sitzt, unter welcher etwas nach unten die pulsirende Va-

cuole sich vorfindet. Die Höhe der Scheide beträgt 0,0504

bis 0,0516 mm, ihre untere Breite 0,0252—0,0285 mm, die

obere hingegen im Durchschnitt nur 0,019 mm.

Die durchsichtige farblose Scheide ist unten abgerundet und

sitzt mit der basalen Vertiefung dem sog. Füsschen auf, Fig. 5a u. b.

Das Basalende des Füsschens ist nahe der Spitze tellerartig er-

weitert, und ich glaube, dass durch eine solche Einrichtung das

Thierchen um so sicherer an die organischen Reste sich befestigen

kann. Im späteren Alter wird die Scheide nicht mehr glatt. Ge-

wöhnlich beginnt in der Mitte die Runzelung, die später auch auf

weitere Regionen, zuweilen ziemlich unregelmässig übergreift.

Fig. 7. Fast gleichzeitig nimmt auch der Grad ihrer hohen

Durchsichtigkeit ab, stufenweise wird sie und zwar zuerst

die untere Scheidenhälfte, gelb und geht durch verschiedene

Nüangen bis in ein gelbbraunes Colorit über.

Das Thierchen, Fig. 4 und 6, überragt, wenn es aus-

gezogen ist, die Schalenöffnung um den fünften, höchstens vierten

Theil seiner Körperlänge, ist länglich, nach unten trichterförmig

verengt. Die Verengung des Körpers tritt um so stärker auf, je

weniger die Vacuolen functioniren und je geringer die Anzahl der

Nahrungsballen ist. Der obere Körperrand ist stark aufgetrieben

und nach Aussen umgeschlagen, weshalb bei den im contrahirten

Zustande verweilenden Thierchen dieser Theil im optischen Schnitte

Fortsätze zu bilden scheint, die bei hohem Contractionsgrad derselben

ihrerseits sogar gegen die Mitte geneigt sein können. Gegen die

Rückenseite zu hebt sich das Wimperschild ab, welches während

der Thätigkeit des Thierchens schief abwärts, gegen die Rücken-

seite geneigt, sonst convex ist. Die an ihm sich vorfindenden

Wimpern sind ziemlich lang. Der Schlund ist gleichfalls von be-

deutender Länge, er reicht ziemlich tief unter die pulsirende Vacuole

hinab und ist an seiner Innenseite mit zahlreichen Wimpern aus-

gestattet, Fig. 12. Ausser der bis 0,0063 mm grossen pulsirenden

Vacuole auf der linken Seite unterhalb des Schlundes befinden sich

im Körper noch andere Vacuolen von verschiedener Grösse und bei

verschiedenen Individuen in verschiedener Anzahl, 7—9. Der Kern

bei lebenden Thieren unsichtbar. Das Thier erreicht eine Länge

von 0,0588 mm und oben, im Peristomium, eine Breite von 0,0126 mm.

Da das Untersuchungsmaterial mir reichlich zur Verfügung

stand, so konnte ich das Augenmerk auf die Vermehrungsweise

dieser Infusorien richten. Wrzesniowski!) erwähnt, dass die Fort-

pflanzung bei Cothurnia pusilla sehr oft durch Längstheilung ge-

schieht, wonach ein durch diesen Prozess entstandenes Individuum

in der Scheide zurückbleibt, das andere den hinteren Wimperkranz

1) Wrzesniowski, A. Beobachtungen über Infusorien aus der Umgebung

von Warschau. Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. 20. 8.470.

326 A. Jaworowski: Neue Arten der Brunnenfauna

schnell entwickelt und in’s Freie gelangt. .Auch Vejdovsky'!), bei

einer Brunnen-Cothurnia y, nimmt die Fortpflanzungsweise durch

Längstheilung an. Meine speziell darauf gerichteten Untersuchungen

obgleich ich sehr oft zwei Individuen in einer Scheide vorfand,

lieferten mir keine Anhaltspunkte dafür, dass C. puteana sich durch

Längstheilung fortpflanze, obgleich die Individuen an der Körper-

basis, wo sie sich an die Scheide anheften, miteinander verwachsen

angetroffen wurden. Nach längeren Untersuchungen fand ich eine

Cothurnia, deren Peristomium fast in gleicher Linie mit der der

Scheidenöffnung stand, die unten neben der Anheftungsstelle eine

kleine körnige Knospe von ovaler Form besass und deren Grösse

fast der der pulsirenden Vacuole gleich war, also 0,0105 mm,

Fig. 8. Sie war an ihrer ganzen Oberfläche glatt und besass

nirgends auch nur eine Spur von Wimpern. Es gelang mir

auch niemals, wie ich erwähnen will, zu beobachten, das dass

Thier weit über die Scheidenöffnung sich ausstreckte. Die Knospe

wurde immer grösser und streckte sich zuweilen in die Länge und

in ihrem Innern nahmen Entwicklungserscheinungen überhand,

welche für die spätere Existenz ihres Trägers von Bedeutung sind.

Es sammelten sich nämlich die Protoplasmakörnchen am vorderen

Pol stärker an, und es zeigte sich die pulsirende Vacuole, an der

ein Schwinden jedoch nicht eintrat, d. h. sie war noch functionslos.

Eine weitere Entwicklungsphase stellt Fig. 9 vor. Der vordere

Theil der Knospe ist abgestumpft, breiter als das Mutterthier

im Peristomium, reicht aber bis zur Mitte der Scheide. Unten

an der Knospe, etwa am dritten Theil ihrer Länge, erschien ein

Kranz von langen Wimpern. In diesem Zustande verbleibt sie mit

dem Mutterthier noch ziemlich lange, wächst weiter in die Länge,

wobei der über dem Wimperkranz stark ausgebildete Vordertheil

nach und nach kleiner wird und die Vacuole sich dem Wimperkranz

nähert, bis sie endlich unter denselben herabsinkt, Fig. 10. In

diesem Stadium besitzt sie weder das Wimperschild noch den

Schlund, die sich erst später ausbilden und über deren Entwickelung

ich weiteres nicht ermitteln konnte. Gewöhnlich sitzt dann in der

Scheide ein Thierchen im contrahirten Zustande, oder wie es Fig.11

darstellt, spiralförmig zusammengerollt, bis der Augenblick eintritt,

dass eines dem anderen Platz macht.

Cothurnia puteana findet sich in den Krakauer Brunnen ziemlich

selten, doch dann immer in grösserer Menge vor. Im Brunnen in

der Szlakgasse No.15 fand ich sie das ganze Jahr hindurch.

Andere Fundstellen dieser Art sind: Florianygasse No. 43 und

Dluga(Lange)gasse No. 34.

Cothurnia cyathus n. sp.

Fig. 13 und 14. Taf. XV.

Die Scheide krugförmig, unten etwas zugespitzt und

auf ein langes Füsschen aufgesetzt, oben hingegen wag-

!) Vejdovsky, F. l.c. 8.49.

von Krakau und Lemberg. 327

recht abgeschnitten. Das Thier fast von gleicher Gestalt

wie die Scheide, doch länger. Die Verengungsstelle (der

Hals) liegt mit der der Scheide in derselben Höhe. Unter

dem nach auswärts umgeschlagenen Rand des Vorder-

theiles liegt die pulsirende Vacuole. Der Kern ist un-

sichtbar.

Die Scheide ist farblos und durchsichtig, unten in einen Fort-

satz ausgezogen, der besonders bei den älteren gefärbten Individuen

dort, wo sich die Scheide an das Füsschen anschliesst, sichtbar ist.

Fig. 13 und 14. Das Füsschen wird von der Ansatzstelle des

Scheidenfortsatzes ab merklich enger, und recht lang, 2—3mal

länger als bei C. puteana. Wenn wir den Scheidenboden dieser

Art mit der vorhergehenden vergleichen, so sehen wir, dass der-

selbe bei Cothurniaarten überhaupt sich etwas ein- oder ausstülpen

kann, und dies erklärt uns, warum Wrzesniowski!) bei Cothurnia

pusilla eine Art vom Knöpfchen, an das sich das Thierchen fest-

setzt, beschrieb. Im späteren Alter wird die Scheide braungelb,

zuweilen schwach ins Röthliche ziehend, und dabei unregelmässig,

doch stark gerunzelt. Das Thierchen überragt die Scheidenöffnung

viel weniger als bei C. puteana, besitzt auch die allgemeine Gestalt

der Scheide selbst, wobei der untere, ovale Theil bis zum Hals

2!/,mal so hoch ist als der obere, und in seinem Inneren ein

dunkleres Körperchen von Gestalt eines Kernes einschliesst. Im

oberen Theil auf der linken Seite über dem Schlund befindet sich

die pulsirende Vacuole. Das Wimperschild ist ähnlich wie bei

C. puteana, unterscheidet sich aber durch die geringere Oberflächen-

convexität. Der Schlund besitzt im Inneren zahlreiche kleine

Wimpern und reicht mit seinem Ende unter die pulsirende Vacuole

hinab. Die Vermehrungsweise habe ich nicht beobachtet. — Diese

Cothurniaart habe ich nur einmal im Brunnen, Spitalsgasse No. 18

zu Krakau gefunden, — sie ist somit recht selten.

Turbellaria.

Rhabdocoela.

Mesostoma Vejdovskyi n. sp.

Fig. 21-23. Taf. XVI.

Diese 2—3 mm lange Turbellarie ist vorne und binten

abgerundet, in der Mitte breiter und geschwollen. Die

Farbe des Thieres schneeweiss. Die fast viereckige Mund-

öffnung und der Pharynx befindet sich in der hinteren

Körperhälftee Der Darm bei jungen und erwachsenen

Individuen undeutlich. Die Augen fehlen. Das Nerven-

system besteht aus zwei symmetrischen, in der Quere

ı) Wrzesniowski A. Przyczynek do historyi naturalnej wymoczköw. Rocznik

Tow. nauk. Krak. T. XII. p. 334.

328 A. Jaworowski: Neue Arten der Brunnenfauna

miteinander verschmolzenen Ganglien, die nach vorn und

hinten Nervenäste aussenden.

Den ersten Bericht über die Existenz dieser Turbellarie in den

Krakauer-Brunnen erstattete ich!) den 10. Dezember 1887, und hob

hervor, dass sie sich von M. Hallezianum Vejd., das in den Prager

Brunnen entdeckt wurde, insbesondere durch die Gestalt unterscheidet.

Die durch Vejdovsky entdeckte Art ist zwar in der Mitte breit und

geschwollen, vom Schlund angefangen aber wird sie immer enger

und endet spitz. Die Krakauer Art ist zwar auch in der Mitte ge-

schwollen, das hintere Körperende ist aber bei Lebzeiten breit, und

endet nicht spitz, sondern mehr abgestumpft zu. Von mir unab-

hängige Umstände und meine Uebersiedelung nach Ostgalizien

hinderten mich, die Anatomie dieser Turbellarie, insbesondere die

der Geschlechtsorgane, zu ermitteln, es bleibt somit noch vieles zu

wünschen übrig; ich führe hier nur das an, was sich an lebenden,

oder an nicht besonders conservirten Exemplaren constatiren liess.

— Die den ganzen Leib fast gleichmässig bedeckende Epidermis-

haut ist im Durchschnitt 0,008—0,009 mm dick, neben dem

Pharynx aber, dort wo sie nach Innen einbiegt und den Vorraum

bildet, dessen Wände gleichfalls mit Wimpern bedeckt sind, nimmt

ihre Höhendimension bedeutend ab, — sie wird flach. Die

Epidermiszellen junger Exemplare sind gleichfalls stark ab-

geflacht, so dass sie meist gar nicht wahrgenommen werden

können, bei einem contrahirten Individuum indess im optischen

Längsschnitt in der Zahl 32 zu zählen sind, Fig. 22 und 23.

Eine jede dieser Zellen war hier normal entwickelt und besass einen

0,003—0,004 mm grossen Kern. An conservirten Individuen waren

die Zellen bedeutend kleiner. Die Muskeln des lebenden Wurmes

waren verzüglich an den Rändern vorne und hinten und zu beiden

Seiten sichtbar, ihre histologische Natur an den conservirten Exem-

plaren fiel schwer näher zu ermitteln. Am deutlichsten traten sie

am Pharynx auf. Die Runzelung der Haut wird hauptsächlich durch

sie herbeigeführt. Das Gehirn (m) befindet sich vorne und besteht

aus zwei Hälften, die ihre Nerven nach vorne und hinten aus-

senden, welche im Körperparenchym allmählich verschwinden. Bei

den am 10. August 1887 gefundenen jungen Individuen war das

Gehirn sehr stark entwickelt und nahm den dritten Theil der

Körperlänge ein, Fig. 22 und 23, ohne irgend welchen näheren

Bau zu verrathen, ausser dass es aus körniger Masse zu

bestehen schien. — Die Stäbchen, durchschnittlich 0,0042 mm lang,

waren vorzüglich im Vordertheil des Körpers zu sehen. Sie sind

hier förmlich (Fig. 21 ]) in vier Reihen, eine Zahl, die jedoch bisweilen

wechselt, nach vorn divergirend angeordnet. — Das Excretions-

system endet im Vorhof über dem Pharynx, ähnlich also wie bei

den übrigen Mesostomiden. Die Hauptgefässe biegen sich jedoch

aus, und man sieht sie in einem Punkt (w) aus der Vereinigung

‘; Rozprawy i Spraw. Akad. Umiej. w Krakowie. Bd. XVII, S. LXIX

und LXX.

von Krakau und Lemberg. 329

zweier grösserer Aeste entstehen, je einem vorderen (ng) und einem

hinteren (nt). Die vorderen Aeste (ng) gelangen unter fortwährenden

Biegungen nach rechts und links bis zum Gehirnganglion, wo sie

sich nach Abgabe kleiner Seitenäste nach vorne, wieder zum Pharynx

umbiegen. Die hinteren Aeste (nt) sind im Allgemeinen schwächer

entwickelt, verlaufen parallel den Körperrändern, bis sie zuletzt

durch Verästelung verschwinden. — Das Verdauungssystem besteht

aus dem Pharynx und dem Darm. Der erstere findet sich bei ganz

jungen Individuen Fig. 22 im hinteren Theil, fast am Ende des

Körpers. Mit fortschreitender Entwickelung rückt er nach vorne,

ähnlich also wie bei Mes, personatum O. Schm., wie ich!) es seiner

Zeit zuerst zur Kenntniss brachte. Der Bau der Pharynx ist ähn-

lich wie bei den andern Mesostomiden. Er besteht nämlich aus

zwei Muskellagen, einer äusseren und einer innern, die durch einen

Innenraum von einander getrennt sind, jedoch oben und unten in

einander übergehen. Beide Lagen bestehen aus Längs- und Quer-

fasern ohne deutlicher Querstreifung, und sind durch die Fasern

des Innenraumes, die an der Innenlage sich anheften und gegen die

Peripherie der zweiten Lage zerspalten, mit einander verbunden.

Dazwischen finden sich grosse, einzellige Drüsen, die mit ihren

Ausführungsgängen in der Innenwand des Pharynx münden. Der

Darm ändert seine Länge während der Entwickelung im Verhältniss

zu der des Körpers. Bei ganz jungen Exemplaren, Fig. 22, reicht

seine Länge bis zum Gehirn und übertrifft die Hälfte der Körper-

länge, während er bei den Erwachsenen fast den ganzen Körper

einnimmt. Das Innere des Darmes war mit kleinen Thierchen z. B.

Rotatorien ausgefüllt, die frei flottirten, ohne die Darmwand zu

berühren. — Neben dem Pharynx vorne und hinten sind noch eigen-

thümliche Drüsenbündel symmetrisch gelagert. Ihre einzelnen

Drüsen sind birnförmig, grobkörnig, mit Ausführungsgängen gegen

den Pharynx geneigt. Es sind ihrer 20—30 vorhanden, und ihre

Function dürfte die der Speichelabsonderung sein. — Unvollständig,

und dies wegen Mangels an Untersuchungsmaterial, kenne ich das

Fortpflanzungssystem. Hier führe ich nur das an, was in optischen

Schnitten an lebenden Exemplaren zu finden war. Am stärksten

sind die Dotterstöcke entwickelt, die parallel den Seitenwänden

vorne bis zum Gehirn, hinten bis zum Körperende reichen, Fig. 21,

und den Raum zwischen der Muskulatur und den Gefässen des

Excretionssystems einnehmen. Der Eierstock (j) ist in der Mitte

stark geschwollen, endet spitz und liegt schief gegen die Längs-

achse des Körpers. Als Hoden erachte ich zwei säckchenartige

symmetrisch gelagerte Drüsen (jd), die hinter dem Pharynx liegen,

und von grobkörniger Beschaffenheit sind. Ein Ausführungsgang (p)

war noch zu sehen, dessen Zusammenhang noch weiterer Ermittelung

bedarf. Bei ganz jungen Exemplaren war vom Genitalsystem nichts

zu sehen.

1) Zool. Anz. IX 8.84. Gleichfalls polnisch in: Rozpr. i. Spraw. Akad.

Umiej. w Krakowie. T. XIX. 8. XIX.

330 A. Jaworowski: Neue Arten der Brunnenfauna

Crustacea.

Amphipoda.

Gammaridae.

Niphargus leopoliensis n. sp.

Fig. 24—71. Taf. XVII-XX.

Der Kopf breiter alslang, dieoberen Antennen fast der

halben Körperlänge gleich, mit einem aus 24—26 Gliedern

bestehenden Flagellum, das 3—4 mal länger als das erste

Glied des Stieles ist. Das Nebenflagellum zweigliedrig.

Die unteren Antennen sind kürzer, ihr Flagellum besteht

aus 9—10 Gliedern. Die Grösse der Coxae der vier ersten

Paare ist verschieden. Die erste Coxa ist immer am

niedrigsten, die zweite höher als diese, doch niedriger als

die dritte, die immer noch höhere vierte hat entweder

gleiche oder etwas grössere Höhe als das entsprechende

Segment. Die hinteren und unteren Winkel der drei ersten

Abdominalsegmente sind abgerundet. Die Hände der Gna-

thopoden beider Paare deltoidförmig. Die Schenkel des

5—7 Fusspaares verhältnissmässig schmal. Die Perei-

opoden des ersten Paares (Thorakalfüsse des dritten

Paares) sind etwas länger als die des zweiten Paares, doch

kürzer als die des dritten, und diese wieder bedeutend

kürzer als die des vierten, welche von denen des fünften,

längsten Paares in der Länge sich wenig unterscheiden.

Die Uropoden des dritten Paares gleichen fast dem vierten

Theil der Körperlänge und haben einen langen zwei-

gliedrigen Aussenast (Exopodit), dessen erstes Glied 3 bis

4 mal länger ist, als das apicale, und einen eingliedrigen

Innenast (Endopodit). Die Schwanzplatte bis drei Viertel

ihrer Länge geschlitzt. Die Körperlänge beträgt 13,5 mm

im Durchschnitt.

Diese Art, die ich!) im Jahre 1890 in einem Lemberger Brunnen

entdeckt habe, kommt selten, dafür aber in grösserer Menge vor.

Sie ist von weisser bis schwach gelber Farbe und lichtscheu, kann

aber in den mit einem Deckel bedeckten Gefässe auch Monate lang

leben, — zuletzt gehen die Krebschen dennoch zu Grunde; die

Jungen scheinen widerstandsfähiger zu sein.

Die Kopfbreite bei jungen 4,5 mm langen Individuen gleicht ihrer

Länge, bei 10,5 mm langen besteht ein Verhältniss wie 11:9. Die

Vertiefung, in der die Antenne befestigt ist, ist klein und fast ziemlich

flach. Zwischen den oberen Antennen befindet sich die nach vorne

gerichtete Kopfplatte, zwischen den oberen und unteren Antennen hin-

gegen je ein merklich entwickelter knopfartiger Fortsatz, an dessen

Rande bis 8 fiederförmige Borsten aufsitzen. Vom grösseren Fortsatz

') Kosmos, Lemberg, Bd. XV, 8. 514.

von Krakau und Lemberg. 331

zieht sich der Rand der Kopfplatte, indem er sich nach hinten und unten

biegt, bis zur Ansatzstelle des Mandibeltasters. Mehr unten und

von der Seite, doch vorne ist ein viereckiges Feld, das ich praean-

tennales nenne. Hier endet die Antennendrüse, welche mit einem

dem vorderen Rand parallelen, dicht unter der Oberfläche gelegenen,

stark erweiterten Schlauch beginnt, der sich verengt und direkt

nach oben aufsteigt, daselbst wenigstens zweimal einbiegt um nach

Bildung mehrerer Windungen, wie aus der Zeichnung Fig. 26 er-

sichtlich ist, wieder hinaufzusteigen, und von oben schief abwärts

in einer conischen Ausstülpung Fig. 27 zu münden. In der Mittel-

linie vorne ist noch ein Fortsatz, der nach unten gerichtet ist und

die Oberlippe vertritt.

Die Körpersegmente vom ersten bis zum fünften nehmen wenig,

das sechste bis zum achten stark an Höhe zu, das neunte ist am

höchsten, das zehnte wie das achte, das elfte niedriger als das

zehnte, das zwölfte um ein Drittel niedriger als das elfte, das drei-

zehnte um die Hälfte niedriger als das vorhergehende. Das vier-

zehnte verkümmert. — Der untere und hintere Winkel vom achten

bis zum zehnten Segment ist abgerundet, der hintere Rand zu beiden

Seiten des Körpers vor der Bauchseite convex. Der hintere Rand

des ersten bis fünften Segments hat mit Ausnahme der Fiederborste

weder Stacheln noch Borsten, hingegen befinden sich am sechsten

Segment auf der gegen die Coxa gewendeten Seite eine, auf dem

siebenten zwei, am achten, von der Rückenseite bis zu den Leisten,

fünf, auf der Unterseite, von der Leiste gerechnet, sechs (5+ 1,

eine am abgerundeten Winkel), am neunten Segment oben fünf,

unten 8 Borsten, am zehnten oben und unten fünf, am elften auf

der Rückenseite je eine lange und neben ihr eine sehr kleine Borste

und am zwölften Segment ein ziemlich stark entwickelter Stachel

und neben ihm mehrere schwach entwickelte Borsten. Die Anzahl

der Borsten, die ich hier anführte, ist gleich der, die man auf der

einen Körperseite zählen kann, und es ist ersichtlich, das sie am

neunten Segment ihren Höhepunkt erreicht. Uebrigens sind noch

auf dem Rücken wie auf den Seiten annähernd, in Reihen ange-

ordnete Fiederhaare, auf allen Segmenten, mit Ausnahme der letzten,

durchschnittlich zu je vier, vorhanden.

Die oberen Antennen (Fig. 28) sind fast der halben Körper-

länge gleich. Das erste Basalglied ist am grössten, das zweite etwa um

ein Viertel kürzer, das dritte etwas länger als die Hälfte des vor-

hergehenden. Das Flagellum besteht bei den jungen aus 16, bei

den älteren Exemplaren aus 26 Gliedern, im letzterem Falle ist es

viermal länger als das Basalglied, welches Verhältniss es nicht

erreicht, wenn es nur aus 19 Gliedern besteht. Bei den jungen

Exemplaren mit 16 Flagellumgliedern ist es nur dreimal so lang

als das Basalglied. Die Länge der Flagellumglieder und zwar bis

zum Endglied nimmt vom vierten angefangen, allmählich zu. Erwähnt

sei es noch, dass das dritte Glied des Flagellums manchmal im

Verhältniss zu den zwei ersten viel kürzer ausfallen kann, und

332 A. Jaworowski: Neue Arten der Brunnenfauna

es ist möglich, dass es vielleicht an der Bildung der weiteren

Glieder participirt. Ich besitze ein Präparat, bei dem an der linken

Antenne dieses Glied recht lang, hingegen an der rechten kurz ist.

— Das Nebenflagellum Fig. 29 besteht aus zwei Gliedern. Das

erste derselben erreicht (bei einem Exemplar mit 16 Gliedern im

Flagellum) die dreifache Grösse des zweiten, das die Spitze bildet,

und ein gleiches Verhältniss findet auch bei den Individuen mit

26 Flagellumgliedern statt. Das Verhältniss der Länge des Neben-

fiagellum zu der des dritten Gliedes der Antenne ist nicht constant.

Bei den Antennen mit 16 Flagellumgliedern ist das Nebenflagellum

bedeutend länger als die Hälfte des dritten Gliedes, hingegen bei

denen mit 26 Gliedern ist es kürzer als diese.

Die unteren Antennen (Fig. 24 und 28). Die Spitze des letzten

Basalgliedes der unteren Antennen reicht weiter nach vorne als die

der oberen. Das vorletzte und das letzte Basalglied sind fast gleich

gross, das letzte jedoch dünner. Das Flagellum besteht aus 9 bis

10 Gliedern und reicht nach vorne über die Mitte der oberen

Antennen.

Die Leydig’schen Riechkolben (Fig. 30 und 31) und die Humbert-

schen hyalinen Stäbchen (Fig. 32—34) befinden sich auf dem Flagellum

beider Antennenpaare, auch auf dem Nebenflagellum, doch mit

dem Unterschiede, dass auf den oberen Antennen beide Arten

vorkommen, auf dem unteren hingegen, an den unpaaren

Gliedern, nur die Humbert’schen Stäbchen. Die Riechkolben unten

zur Bildung des Füsschens verengt, verbreiten sich oben sehr stark

und besitzen an der Spitze ein hyalines glänzendes Knöpfchen. Die

Humbert’schen Stäbchen sind gleichfalls sehr durchsichtig, zeigen

aber eine doppelte Erweiterung, eine grössere untere und eine

kleinere obere. Auch auf ihrer Spitze befindet sich wie bei den

Leydig’schen Riechkolben ein hyaliner Kropf. Auf der Spitze der

Flagellum- und Nebenflagellumendglieder sind diese der Riechfunetion

dienenden Organe stets von einer anderen Gestalt (Fig. 29, 33 u. 35).

In Anbetracht dessen, dass an den jungen Humbert’schen Stäbchen

manchmal auch das Füsschen zur Ausbildung gelangt, und an

beiden Organen ein, zuweilen mit einer kleinen Wimper versehenes

Knöpfehen vorhanden ist, glaube ich diese Gebilde der Anlage

nach als identisch ansehen zu dürfen, wenigstens finde ich ent-

sprechende Uebergangsformen vor.

Die Stelle der Oberlippe vertritt ein in der Mittellinie befindlicher,

auch seitlich über den Mandibeln sich erstreckender Fortsatz, der

an der Mundseite concav und an den Rändern mit zahlreichen, sehr

feinen Borsten besetzt ist (Fig. 41).

Der Bau der Mandibeln ist asymmetrisch. Die stark entwickelten

Zähne in der Anzahl 6—8 (Fig. 36—39) sind bei entsprechender

Einstellung des Mikroskopes gekerbt (Fig. 43), und da hinter ihnen

verschieden entwickelte, gefiederte und gesägte Borsten sich vor-

finden, liegt die Vermuthung nahe, dass sie aus diesen entstanden

sind. Die Plättchen des Molarfortsatzes sind in concentrischen

von Krakau und Lemberg. 333

Reihen geordnet, an den Ränden mehr nach aussen umgeschlagen,

und da sie im letzten Fall in grösserer und geringerer Anzahl bei

verschiedenen Individuen erscheinen, so schliesse ich, dass die Mitte

des Molarfortsatzes etwas aus- und eingestülpt werden kann. Die

am Molarfortfortsatz sich vorfindende lange Borste (Fig. 40) ist,

wie bis jetzt nur von Humbert angegeben, mit äusserst feinen schwer

zu entdeckenden Wimpern versehen. Die Behauptung Rougemont’s!),

dass diese Borste gegliedert sei, weisen Humbert?) und Wrzesniowski?)

mit Recht zurück.

Der Mandibeltaster (Fig. 36) besteht aus 3 Gliedern. Das

Basalglied ist am kürzesten und ohne Borsten, das zweite mittlere

doppelt so lang als das vorhergehende und mit 7--9 Borsten an

der Innenseite. Das Endglied, gegen die Spitze immer dünner,

besitzt an dem schwach concaven Innenrand eine Reihe fast gleich

grosser, oder gegen die Spitze zu etwas längerer Borsten, am api-

calen, etwas abgerundeten Ende 4—5 lange, verschieden grosse

Borsten und an der Aussenseite 3—4 Gruppen je mit 2—3 Borsten.

Der Hypopharynx (Labium) Fig. 42 scheint den Namen einer

Unterlippe mit Unrecht zu führen, denn abgesehen von seiner nicht

entsprechenden Lage gegen die auf ihn folgenden Maxillen ist aus

seinen Bau zu schliessen, dass er eher für ein Extremitätenpaar

anzusehen ist. Sein Bau erscheint asymmetrisch, besonders bezüg-

lich der Seitenflügel, in die er ausgezogen ist. Der vordere, tief

eingeschnittene Hypopharynx-Rand besteht aus zwei abgerundeten

Plättchen, deren Ränder wie auf der unteren (aboralen) Seite mit

kleinen Härchen besetzt sind. Am Aussenrand des Flügeltheiles ist

unten bisweilen eine Borste anzutreffen.

Die Maxillen des ersten Paares (Fig. 48). Ihre Palpen (Fig. 47)

sind unsymmetrisch, und zwar ist der linke Palpus schlanker und

länger, der rechte hingegen breiter und kürzer. Versehen sind sie

auf der Spitze mit 4—5 und etwas unterhalb davon mit 2 fast

gleichlangen Borsten. Dass diese jedoch befiedert sind, wie dies

Wrzesniowski bei Niphargus tatrensis fand, konnte ich an meinen

Exemplaren nicht constatiren. Die Bewaffnung des Aussenlappens

(Fig. 49, 50) besteht aus sieben, in zwei Reihen (in der unteren vier,

in der oberen drei) geordneten, stachelartigen Borsten; in beiden

Reihen ist die mittelste an der Spitze dichotomisch gegabelt, die

übrigen hingegen sind kamm- und sägeförmig gezähnt. Die Innen-

borste der unteren Reihe besitzt 5—8, die Aussenborste nur 2

mächtige und an der Spitze abgerundete Zähne. — Der Innenlappen

dieses Maxillenpaares ist conisch gegen die Spitze verschmälert,

e den Rändern glatt, und trägt 2—3, und etwas niedriger eine

orste.

1) Rougemont. Etude de la faune des eaux privees de lumiere. Neu-

chatel 1876. Taf. I, 5, 6.

2) Humbert, A. Description du Niphargus puteanus var. Forelii. Materiaux

pour servier & l’ötude de la faune profonde du lace Leman. 1876. S. 361 u. 363.

Bulletin de la Soc. vaudoise de Se, nat. T. IV. S. 327, 329.

®) Wrzesniowski. Otrzech kielzach podziemnych. Warszawa. T. VIII. 1888.

334 A. Jaworowski: Neue Arten der Brunnenfauna

Die Maxillen des zweiten Paares (Fig. 52) bestehen aus einem

Aussen- und einem Innenlappen. Der Aussenlappen (Fig. 58) ist

an der Spitze mit circa 15 säbelförmigen und nach innen ge-

krümmten Borsten versehen. Davon, dass einige derselben mit je

einem inneren, am Gipfel mündenden Kanale versehen sind, wie es

nach Wrzesniowski bei N. tatrensis statthaben soll, konnte ich mich

an meinem Exemplare nicht überzeugen. Auf dem kleineren und

schmäleren Innenlappen (Fig. 61) befinden sich am Innenrand fünf

Borsten, von denen die letzte am kleinsten ist, und die sich an die

circa 14, an der Spitze befindlichen und denen des Aussenlappens

gleichenden direct anschliessen. Der Rest des Innenrandes ist frei.

Die Kieferfüsse (Fig. 44—46, 51, 53) sind asymmetrisch ent-

wickelt. Am Innenrande des Aussenlappens (Fig. 44) befinden sich

zahlreiche zahnartige Borstenplättchen, welche am Spitzentheil nach

unten zu an Länge abnehmen, an Breite aber eine grössere Di-

mension erreichen, basalwärts aber im weiteren Verlauf ähnlich wie

bei N. tatrensis allmählich kürzer und schmaler werden. Auf der

Spitze (Fig. 53) sind 10 verschieden ausgebildete Borsten entwickelt.

Von diesen sind die ersten (äusseren) sieben auf zwei Drittel oder

der halben Länge befiedert, die achte an den Rändern kammartig,

die neunte und zehnte gezähnt; die nächst folgende Borste ist an

den Rändern gekerbt. Es sind hier verschiedene Uebergangsstadien.

Auf dem apicalen Rand des Innenlappens (Fig. 51) befinden sich,

ähnlich wie bei N. tatrensis, drei zahnartige Plättchen von be-

deutender Länge und sind von 5—6 Fiederborsten umgeben. Unter

dem Gipfel dieses Lappens stehen noch zwei Borsten, die aber nicht

befiedert sind. Der übrige Lappenrand ist frei. — Die Taster der

Kieferfüsse sind wieder asymmetrisch und auf entgegengesetzten

Seiten (Fig. 45 und 46) mit verschieden langen und spitzen Borsten

bewaffnet.

Die Füsse. Die Coxae der vier ersten Fusspaare entsprechen

in ihrer Höhe nicht der Höhe der zugehörigen Segmente. Die

Messungen an drei 7”—10 mm langen, aber durchscheinenden

Exemplaren ergeben ‚folgendes Verhältniss, welches auch bei den

13,5 mm langen Individuen ein gleiches ist:

Exemplar A: 1 Coxa 0,3332 mm, 1 Segment 0,4153 mm hoch.

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von Krakau und Lemberg. 335

Aus dieser Tabelle folgt, für die Höhe der Coxa verglichen

mit der des zugehörigen Segments, dass die Coxa des ersten Paares

in allen Fällen niedriger, die Coxa des zweiten niedriger oder höher,

die Coxa des dritten Paares in allen Fällen bedeutend höher, und

die des vierten Paares von gleicher Höhe, oder noch höher ist. Die

Coxenhöhe an einem Individuum nimmt von der ersten bis zur

dritten zu, die der vierten ist etwas kleiner als am vorhergehenden.

Die Coxa des fünften Fusspaares ist immer niedriger als das ent-

sprechende Körpersegment, und ihre hintere Hälfte ist um die

Hälfte kleiner (Fig. 24); gleiches gilt von der Coxa des sechsten

Fusspaares, und die des siebenten Paares ist am niedrigsten.

Die Gestalt der Coxae von N. leopoliensis ist characteristisch.

Die Coxa des ersten Fusspaares ist vorne schwach convex, hinten

concav mit einem unteren stumpfen, und oberen spitzen Winkel.

Die Coxa des zweiten Paares ist vorne convex, hinten schwach

concav, mit abgerundeten unteren Winkeln, und einem spitzen, der

schon 90° nahe ist, oberen und hinteren Winkel. Der Vorderrand

des dritten Paares ist convex, an ihm der untere Winkel stark ab-

gerundet, der Unterrand fast gerade, er bildet mit dem geraden

oder sehr schwach concaven Hinterrand einen Winkel, den unteren

von 900, Die Coxa des vierten Fusspaares ähnlich wie des dritten,

doch ist der Hinterrand mehr concav. Die Coxa des fünften und

sechsten Paares besteht aus einem vorderen grösseren Theil, dessen

Vorderrand convex, dessen unterer hingegen abgerundet ist, und

einen um die Hälfte kleineren Hintertheil, dessen hinterer und unterer

Rand von gleicher Form wie der vordere ist. Die Coxa des siebenten

Fusspaares ist von halbkreisförmiger Gestalt, deren oberer Rand

schwach convex, der untere hingegen rückwärts mehr abge-

stumpft ist.

Auf der Coxa des ersten Fusspaares stehen acht Borsten, unten

drei, von denen die vordere am längsten ist und vorne fünf, von

denen die proximalen an Grösse abnehmen. Die Coxa des zweiten

Paares besitzt sieben Borsten, von denen eine am längsten ist, —

auf der Coxa des dritten Paares sind neun Borsten von verschiedener

Länge vorhanden, — auf der des vierten Paares fünf Borsten, von

denen die zweite und die letzte aber die übrigen etwas an Länge

übertreffen, — auf der des fünften Paares auf dem grösseren Vorder-

theil vier Borsten, von denen die zweite hintere am längsten ist,

und auf dem kleineren Hintertheil drei Borsten, von denen die

untere die grösste ist, — auf der des sechsten Paares auf dem

grösseren Vordertheil fehlen die Borsten, auf dem kleineren Hinter-

theil fünf Borsten, von denen vier kleiner sind, — auf der des

siebenten Paares zwei Borsten von ungleicher Länge.

Die Gmnathopoden (Fig. 54—57) beider Paare sind einander

ähnlich, doch sind die des hinteren stärker entwickelt. Die Hand

im allgemeinen Umriss ist viereckig, deltoidförmig, in der Jugend

mehr birnförmig. Die Borstenanzahl am Vorderrand ist grösser

als bei N. tatrensis, und zwar befinden sich hier auf der Innenseite

336 A. Jaworowski: Neue Arten der Brunnenfauna

drei Borstenreihen. Auf dem ersten Paar der Gnathopoden zählt

die unterste Reihe 5, die nächste 10 und die letzte 8 Borsten, auf

dem nächsten Gnathopodenpaar ist die erste Reihe nur durch eine,

die zweite und dritte durch vier Borsten repräsentirt. Der Hinter-

rand besitzt eine ganze Reihe von Borstenbündeln, aber nirgends

Stacheln. Die Anzahl der Borstenbündel ist vom Alter abhängig.

Bei den jungen 3,5 mm langen Individuen waren in beiden Gnatho-

podenpaaren nur je vier Bündel (Fig. 56, 57), bei den 7—10 mm

langen Exemplaren auf der Hand des ersten Gnathopodenpaares 6

bis 8 Bündel (Fig. 55), auf der des zweiten 10 Bündel, und bei

13,5 mm grossen, also erwachsenen Thieren am ersten Paar 6—8,

am zweiten 11 Bündel vorhanden. Vorne im Endwinkel einer

jeden Hand, neben der Ansatzstelle des sog. Fingers befindet sich

ein Schopf von verschieden langen, säbelartig gekrümmte Borsten.

Der Finger endet mit einer zugeschärften, bogenförmig gekrümmten

Klaue, deren Ansatzstelle mit einem dreieckigen Fortsatz versehen

ist. Zwischen der Klaue und dem letzteren sind zwei kleine Härchen

eingebettet, auf dem unteren 7—8 kleinere, schwach entwickelte

Borsten eingepflanzt. Die Anzahl der letzteren schwankt jedoch,

da sie von dem Alter abhängig ist, und bei ganz jungen Exemplaren

ist sie auf zwei reducirt. Am hinteren unteren Winkel, wohin die

Fingerspitze beim Zuklappen trifft, erhebt sich ein stark entwickelter

Stachel (Fig. 54—57, 59), ebenfalls mit einem klauenartigen Fort-

satz, so dass er dadurch an den Bau des Fingers, vielleicht auch

an seine Genesis, erinnert, doch fehlen zu seiner Bewegung die

Muskeln). In Anbetracht dessen stimme ich mit Wrzesniowski

überein, der diese Füsse auf Grund des fehlenden zweiten Fort-

satzes (Stachels) halbzangenartig nennt, nicht aber mit der Diagnose

Humberts, der ihnen das zangenartige Aussehen zuspricht.

Unterhalb dieses Stachels befinden sich etwa 5 unten stark er-

weiterte, an der Spitze verdünnte stachelartige Borsten, die beider-

seits gezähnt sind. Auf der entgegengesetzten Seite, unterhalb der

Ansatzstelle dieses Stachels, befinden sich auf dem ersten, zwei ver-

schieden grosse (Fig. 59), und auf dem zweiten Gnathopodenpaar

1 kleine, doch stark abgeglattete stachelartige Borste. Auf dem

unteren Rand der Gnathopodenhand befinden sich Borsten von ver-

schiedener Länge, zuweilen abwechselnd nebem einander geordnet.

Auf der Innenfläche der Hand des zweiten Paares, oberhalb des

unteren Randes, und näher dem Stachel (dem unentwickelten Finger)

sind noch fünf Borsten, zwei kürzere und zwei längere, und noch

weiter eine kleinere, — auf der des ersten Paares sieben, und zwar

zuerst vier, dann drei, und ausser diesen zuletzt noch zwei Borsten.

Bei den jungen Individuen besitzen die Gnathopodenhände im all-

gemeinen eine geringere Anzahl von Borsten.

Die Füsse des dritten Paares sind etwas länger, als die des

!) Durch Anpassung ist er aus einer ähnlichen zweispitzigen Borste ent-

standen, wie solche an Pereio- und Uropoden vorkommen.

von Krakau und Lemberg. 337

vierten. Es besteht hier das Verhältniss wie 25:27. Auf den drei

letzten Gliedern sind die stachelartigen Borsten gekerbt oder mit

einem zahnartigen Fortsatz versehen. Die letzten drei Paar Thorax-

füsse sind mit schmalen, aber langen Schenkeln versehen. Die Länge

des Schenkels zu seiner Breite am fünften Paar wie 3: 2, am sechsten

und siebenten Paar wie 5:3. Der vordere und hintere Schenkel-

rand ist schwach convex, der obere in der Mitte eingeschnitten, der

untere schwach concav. Das Dünnerwerden findet oben schwächer

als unten statt. Am Vorderrand des fünften Fusspaares sind sechs,

des sechsten fünf, des siebenten ebenfalls sechs Einschnitte, an

deren Grunde je eine Borste angeheftet ist. Der hintere Schenkel-

rand besitzt eine grössere Anzahl von Einschnitten, daher auch

Borsten, am fünften Fusspaar sind ihrer neun, am sechsten elf und

am siebenten zehn. Die Füsse des fünften Paares sind etwas länger,

als die des dritten, die des sechsten Paares um ein Viertel länger,

als die des fünften, und die des siebenten Paares sind noch um

etwas länger. Das Verhältniss der Länge des 3—7 Fusspaares ist

28:27:30:40:42.

Die Schwimmfüsse sind gegabelt. Die Exo- und Endopoditen

des ersten und zweiten Paares besitzen je 11 (Fig. 69), die des

dritten Paares nur 10 Glieder. Ein Präparat vom letzten Fusspaar

besitze ich mit nur 8 Gliedern. Der Exopodit ist kürzer als der

Endopodit, und reicht mit der Spitze bis zu dessen 9. Glied. Am

längsten sind die Schwimmfüsse des zweiten Paares, am kürzesten

die des dritten, daher die Coxa und die Länge der Aeste im ähn-

lichen Verhältnis ausgebildet. Die Länge der Schwimmfüsse, die

Exopoditen mit eingezogen, steht im Verhältniss von 102: 103: 87,

oder die Endopoditen eingerechnet, im Verhältniss 110:113:95. Die

Aeste aller Schwimmfüsse sind mit langen Fiederborsten bedeckt;

die Borsten an dem ersten Glied, das sich an die Coxa ansetzt,

sind an der Basis stark erweitert und dabei kürzer, die andern

hingegen, die sich dem apicalen Ende nähern, sind immer länger.

Das Glied endet immer mit zwei langen Borsten.

Die Uropoden des ersten Paares reichen abwärts mit ihrer

Ansatzstelle deutlich über die des zweiten (Fig. 71), und sind mit

diesen nach hinten gewendet. Die Coxa des ersten Paares befestigt

sich mit einer schief abwärts gerichteten Basis, die des zweiten

Paares in einer zur vorhergehenden Coxa senkrechten Richtung und

die des dritten Paares ist schief aufwärts gerichtet. Die Uropoden

der ersten drei Paare sind gleichfalls gegabelt, die Endopoditen des

dritten Paares sind jedoch verkümmert. Das erste Uropodenpaar

greift mit der Spitze über das Ende des zweiten hinüber und dieses

reicht bis über die Mitte der Coxa des dritten Paares. Das dritte

Paar der Uropoden ist am längsten und gleicht fast dem vierten

Theil der Körperlänge. Das Längeverhältniss der Uropoden des 1.

bis 3. Paares ist 20:10:29, also beinahe 2:1:3. Das Länge-

verhältniss des 12 Körpersegments zur Länge des ersten Uropoden-

paares ist 1:4, des zweiten Paares 1:2, und des dritten beinahe

Arch. f. Naturgesch. Jahrg.1895. Bd. I. H.3. 2

338 A. Jaworowski: Neue Arten der Brunnenfauna

1:6. Die Coxa des ersten Paares greift mit ihrer Spitze nicht

über die des zweiten Paares (sie ist länger als diese) und besitzt

auf der Innen- bezw. Oberseite sechs stachelartige Borsten. Auf der

Coxa des zweiten Uropodenpaares in der Mitte nur eine kleine

Stachelborste, und auf der Spitze zwei, doch mehr vom borsten-

artigen Character. Am Coxaende des 3. Paares sind zwei Gruppen

von Borsten in der Anzahl 5—6. Das Längenverhältniss der Uro-

podencoxae des ersten bis dritten Paares ist 5:2:2. An dem

Exopodit des ersten Paares an zwei Stellen je eine Stachelborste

und daneben zwei längere Borsten, an der Spitze aber 4—5 stachel-

artige Borsten, von denen eine am stärksten entwickelt ist, — am

Endopodit an drei Punkten der Oberseite je eine Stachelborste und

an der Spitze je vier, von denen zwei mächtiger hervorragen, und

neben ihnen an der Exopoditseite noch fünf sehr lange Borsten.

An den Aesten des zweiten Paares in der Mitte eine kleine Stachel-

borste, auf der Spitze je vier, von denen zwei kleiner sind. Während

die Aeste des ersten und zweiten Uropodenpaares eingliedrig sind,

ist der Exopodit des dritten Paares zweigliedrig. Das Längen-

verhältniss der Coxa zu dem ersten und zweiten Gliede des Exo-

podits ist bei 10 mm langen Exemplaren 4:15:4. Am ersten,

längeren Gliede des Exopits des 3. Paares befinden sich beiderseits

an drei Stellen, zu drei Borsten, an der Spitze gleichfalls drei doch

daneben eine Fiederborste. Das zweite Exopoditglied ist sehr dünn und

trägt in seiner Mitte, sodann in ?/, und ?/, seiner Länge je drei, endlich

an der Spitze 3—4 verschieden lange Borsten. Das Längenver-

hältniss des ersten und zweiten Gliedes ist bei den jungen Exem-

plaren 15:4, und bei den 13,5 mm grossen 3:1. Der Endopodit

dieses letzten Paares ist verkümmert und besteht nur aus einem

einzigen Glied, in Gestalt einer an der Basis breiten Schuppe, die

sich an den Exopodit anschmiegt. An der Spitze ist sie mit mehreren

Borsten, von denen eine fiederförmig ist, bewaffnet. Meines Wissens

wird dieAnzahl der Uropodenpaare bei Niphargus auf drei beschränkt;

doch finden sich in dem tiefen Einschnitt der Schwanzplatte noch

zwei Anhänge (Fig. 71), die auch Wrzesniowski bei N. tatrensis

und N. puteanus var. Vejdovskyi zeichnet, wo hingegen ich sie als

ein viertes, doch wenig entwickeltes Uropodenpaar anspreche. Diese

Annahme glaube ich dadurch begründen zu dürfen, dass an die

Basis dieser Anhänge, ähnlich wie bei den anderen Uropodenpaaren

sich je zwei Muskeln a und b (Fig. 66) anheften und ausserdem befinden

sie sich an einem besonderen schwach entwickelten (14.) Körper-

segment. Uebrigens finde ich ähnliches in der Litteratur, ja auch in

Hayek’s Zoologie bei Amphithoe Jurinüi M. Edw., woähnliche Anhänge

mit o bezeichnet sind, und es in der Erklärung heisst: „o kleiner

Schwanzanhang, das siebente Postabdominal-Segment reprägentirend.“

Bemerkt sei noch, dass die Borsten an den Pereiopoden und Uro-

poden, wenn sie bei starken Vergrösserungen beobachtet werden,

am apicalen Ende in zwei Spitzen ausgehen, von denen die äussere

dünner und gewöhnlich länger ist, die innere klein und dicker er-

von Krakau und Lembere. 339

scheint, ein Fall, der lebhaft an den Finger sammt Klaue der

Gnathopodenhand erinnert, es somit auch wahrscheinlich macht,

dass dieser durch Anpassung aus einer solchen entstanden ist. Dass

der Uropode des vierten Paares als ein dem Finger gleichwerthiges,

zur Bewegung mit Muskeln versehenes Gebilde nicht anzusehen

ist, beweist auch die Thatsache, dass an der Spitze desselben gleich-

falls derartige mit zwei Spitzen versehene Borsten vorhanden sind.

DieLänge dieser Anhänge gleich der der Coxae des dritten Uropoden-

paares. Ihr Längenverhältniss zu den 3 Paaren der Uropodenfüsse,

und zwar vom ersten Paar angefangen, ist 20:10:29:4,5. Be-

waffnet ist dieser Anhang an der Spitze und an der Seite mit je

zwei ziemlich starken, aber kurzen Stachelborsten und in der Mitte,

auf der entgegengesetzten Seite hingegen mit zwei Fiederborsten.

Der untere Theil dieses Anhanges ist von der Seite durch die

Schwanzplatte verdeckt.

Die Schwanzplatte (Fig. 70) besitzt fast die Länge des vor-

letzten d. i. dreizehnten Segments. Der Einschnitt ist sehr tief und

beträgt drei Viertel ihrer Länge. Die Hälften der Schwanzplatte

sind etwas schmal und gegen die Spitze verjüngt, wo sie zu je

fünf, und fast in der Mitte des Aussenrandes je zwei gleich grosse

Borsten tragen.

Kiemen finden sich am zweiten bis einschliesslich sechsten

Fusspaar. Sie sind von elliptischer Gestalt mit vorn mehr, hinten

weniger convexem Rand und sind zweimal so lang als breit. Die

Kiemen des zweiten Fusspaares reichen nicht bis zum Trochanter,

ebenso die des dritten Paares, wo sie am stärksten entwickelt sind.

Die Kiemen des vierten Fusspaares greifen das apicale Ende des

Trochanter hinaus, die des fünften Fusspaares reichen bis zu dessen

Mitte, die des sechsten bis drei Viertel Schenkellänge. Am kleinsten

sind die Kiemen an den Gnathopodenpaaren. Das Längenverhältniss

der Kiemen vom zweiten Fusspaar angefangen ist 6:10:9:8:7.

Im oberen Winkel zwischen zwei auf einander folgenden Coxae be-

findet sich ein kleiner Anhang, welcher bei den abgetrennten Füssen

immer an die Coxa angeheftet ist, und den ich, wie Wrzesniowski

für Boruta tenebrarum, als verkümmerte Kieme anspreche. Den-

jenigen Füssen, an welchem die Kiemen nicht entwickelt sind,

fehlen auch diese Anhänge.

Indem ich hier die mustergiltigen Arbeiten von Wrzesniowski!),

dem die Gesammtlitteratur zu Gebote stand, zu Grunde lege, und

mich seiner Kritik bezüglich der Anzahl der Niphargusarten an-

schliesse, finde ich nun weiter folgendes vor:

Niphargus leopoliensis unterscheidet sich von N. ratisbonensis

durch die vier ersten Coxae und die Uropoden, übrigens auch durch

!) Wrzesniowski A. O trzech kielzach podziemnych (De tribus erustaceis

amphipodis subterraneis).. Physiografische Denkschriften. 8 Bd. Warszawa.

1888. — Ueber drei unterirdische Gammariden. Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. 50.

1390.

29*

340 A. Jaworowski: Neue Arten der Brunnenfauna

die Farbe. Bei N. ratisbonensis sind die Coxae tiefer als die ent-

sprechenden Körpersegmente, die Uropoden verhältnissmässig kurz,

und die Farbe ockergelb.

Von N. puteanus unterscheidet sich die Lemberger Art durch

die Coxae, Gnathopodenhände und die Länge des 5.—7. Fusspaares.

Bei N. puteanus sind von den vier ersten Coxae drei niedriger als

die entsprechenden Körpersegmente, wobei die erste Coxa die Aus-

nahme bildet. Die Gnathopodenhände sind von dreieckiger Gestalt

nach oben zu verjüngt, dabei länger als breit, und die Füsse des

5—7. Fusspaares sind fast gleich lang.

Von N. puteanus var. Vejdovskyi unterscheidet sie sich durch

den hinteren Rand des 8—10. Segments, durch die Coxae der

ersten vier Fusspaare, die Gnathopodenhände, die Uropoden und

die Kiemen. N. puteanus var. Vejdovskyi hat am 8. — 10. Körper-

segment den hinteren Rand bogenförmig convex; die Coxae der vier

ersten Fusspaare sind niedriger als die entsprechenden Körper-

segmente, der untere hintere Winkel eines jeden von den drei ersten

Abdominalsegmenten ist abgerundet, die Gnathopodenhände sind von

dreieckiger Gestalt, und die Glieder des Exopodits des dritten

Uropodenpaares fast gleich gross. Die Kiemen reichen nicht bis

an das apicale Schenkelende.

Von N. longicaudatus anierscheidet sich N. leopoliensis durch

die vier ersten Coxae, Länge des dritten Uropodenpaares, Gnatho-

podenhände und Winkel der drei ersten Abdominalsegmente. Bei

N. longicaudatus sind die vier ersten Coxae niedriger als die ent-

sprechenden Körpersegmente, die Uropoden des dritten Fusspaares

sehr lang und mit einem langen apicalen Glied des Exopodits, die

Gnathopodenhände sind von dreieckiger Gestalt, und die Winkel

der drei ersten Abdominalsegmente spitz, nach hinten ausgezogen

und an der Spitze abgerundet.

Von N. stygius unterscheidet sich N. leopoliensis durch die vier

ersten Coxae, Gnathopodenhände und Höhe des zweiten Abdominal-

segments d. i. des neunten Körpersegments. Bei N. stygius sind

die vier ersten Coxae höher als die entsprechenden Körpersegmente,

die Coxa vom fünften und sechsten Fusspaar hat am unteren Rand

zwei Einschnitte, die Gnathopodenhände ähnlich wie bei N. puteanus,

wenn auch von etwas abweichender Gestalt. Das zweite Abdominal-

segment ist bei ihm am höchsten.

Von N. fontanus unterscheidet sich meine Art durch die drei

ersten Abdominalsegmente, die Coxae und die Gnathopodenhände.

N. fontanus besitzt am 1—3. Abdominalsegment einen unteren und

hinteren, aber zugeschärften Winkel, die Coxae der vier ersten

Fusspaare von gleicher Höhe mit den entsprechenden Körper-

segmenten, und die Gnathopodenhände auch im reifen Zustande von

birnförmiger Gestalt.

Von N. kochianus unterscheidet sich N. leopoliensis durch den

unteren und hinteren Winkel des zweiten und dritten Abdominal-

seements, durch die Coxae der vier ersten Fusspaare, die Uropoden

von Krakau und Lemberg. 341

des dritten Paares und die Gnathopodenhände Bei N. kochianus

geht das zweite und dritte Abdominalsegment in einen scharfen

unteren und hinteren Winkel über. Die Coxae haben die gleiche

Höhe mit den entsprechenden Körpersegmenten, die Uropoden des

dritten Paares sind wenig verlängert und die Gnathopodenhände

länglich viereckig, oben mehr verjüngt.

Von N. Godeti unterscheidet sich die in Rede stehende Art durch

die Coxae der vier ersten Fusspaare, Länge der Antennen, die

Gnathopodenhände, die Thoraxfüsse und die Uropoden N. Godeti

besitzt die ersten zwei Coxae niedriger, die dritte von gleicher

Höhe wie das Körpersegment, und die vierte höher und länger als

die dritte. Die oberen Antennen haben Körperlänge, ein aus

51 Gliedern bestehendes Flagellum, das sechsmal so lang wie das

Basalglied ist. Die Gnathopodenhände von dreieckiger Gestalt. Die

Thoraxfüsse des fünften Paares sind kürzer als die der zwei nächst

folgenden Paare, die gleich lang sind. Die Uropoden des letzten

Paares sind bedeutend länger als die halbe Körperlänge, und mit

einem sehr langen apicalen Endglied des Exopodits versehen.

Von N. Forelii unterscheidet sich N. leopoliensis durch den

hinteren Rand der ersten drei Abdominalsegmente, den unteren und

hinteren Winkel des dritten Abdominalsegmentes, durch die Coxae,

die Gnathopodenhände, die Länge des 3.--7. Fusspaares, die

Schenkel des 5.—7. Paares und die Kiemen. Bei N. Forelii ist der

Hinterrand der ersten drei Abdominalsesmente gerade, der untere

und hintere Winkel des zweiten Abdominalsesments abgerundet und

der des dritten zugespitzt. Die vier ersten Coxa stehen den ent-

sprechenden Körpersegmenten bedeutend an Höhe nach. Die Gna-

thopodenhände sind länger als breit, dreieckig. Die Füsse des

dritten, vierten und fünften Fusspaares ziemlich gleich lang, und

bedeutend kürzer als die des 6. und 7. Fusspaares, welche beide

gleich lang sind. Die Schenkel des 5—7. Paares bedeutend breit, vorn

und hinten mit einem convexen Rand. Die Kiemen sind schmal

und kurz, an den sechs letzten Fusspaaren vorhanden.

Von N. oreinus unterscheidet sich N. leopoliensis durch Grösse,

Schwanzplatte, Gnathopodenhände und Nebenflagellum. N. oreinus

ist 47,5—5l mm lang. Die Gnathopodenhand ist durch vier bogen-

förmige Seitenränder umgrenzt. Ihr hinterer Rand ist fein behaart

und ist vom unteren Rand durch einen nach unten gerichteten, aber

stark entwickelten Zahn getrennt. Der untere Rand bildet eine an

den Seiten gezähnte Rinne, in der das letzte, klauenartige Glied

angeheftet ist. Die Klauenspitze und der Stachel sind fleischfarben.

Die Schwanzplatte besteht aus zwei conischen, beweglichen und

mit Stacheln besetzten Auswüchsen, — da sie bis zur Basis ein-

geschlitzt ist. Das Nebenflagellum zeigt die Gestalt eines mit einer

Borste versehenen Knopfes.

Von N. croaticus unterscheidet sich N. leopoliensis durch das

neunte Körpersegment als höchstes, die Coxae der vier ersten Fuss-

paare, die unteren und hinteren Winkel der drei ersten Abdominal-

342 A. Jaworowski: Neue Arten der Brunnenfauna

segmente, Borsten an den Abdominalsegmenten, die Länge der

Antennen, die Gnathopodenhände des ersten Paares, die Länge des

1—3 Fusspaares, die Schenkel der drei letzten Thoraxfusspaare und

die Uropoden. N. croaticus besitzt das zehnte Körpersegment als

höchstes, die Coxa der vier ersten Paare etwas niedriger als die

entsprechenden Segmente, und zwar nimmt die Coxa des ersten

Paares bis zu der des dritten stetig zu, die des vierten ist kleiner als die

der dritten, und ohne Borsten. Die unteren und hinteren Winkel

der drei ersten Abdominalsegmente stark zugeschärft. Die hinteren

Ränder der Abdominalsegmente sind mit einer Reihe von dicken

Borsten versehen. Die oberen Antennen sind länger als der Körper

und ihr Flagellum besteht aus 73, hingegen das der unteren An-

tennen aus 28 Gliedern. Die Gnathopodenhände des ersten Paares

sind mehr oval, die des zweiten Paares viereckig. Die Füsse des

dritten Paares sind länger als die des ersten und zweiten, die unter

sich gleich lang sind, die Schenkel der drei letzten Thoraxfusspaare

sind schmal und grob gesägt, dabei recht lang. Die Uropoden des

dritten Paares von minder bedeutender Grösse,

Von der zweifelhaften Art N. casparianus unterscheidet sich

die neue Art durch die Abrundung der drei ersten Abdominal-

segmente, die Gnathopodenhände und die Grösse. N. casparianus

besitzt die unteren und hinteren Winkel der drei Abdominal-

segmente breit abgerundet, lange Gnathopodenhände und eine Grösse

von 4,5—5,6 mm.

Von der zweifelhaften Art N. Casparyi unterscheidet sie sich

durch die Gnathopodenhände und die Uropoden. N. Casparyi besitzt

Gnathopodenhände von dreieckiger Gestalt, und der Exopodit des

dritten Uropodenpaares ist bei dem Männchen zwei, bei dem Weibchen

eingliedrig.

Von der zweifelhaften Art N. Moniezi unterscheidet sich N.

leopoliensis durch die Gnathopodenhände, die Uropoden und die

Schwanzplatte. N. Moniezi hat ovale Gnathopodenhände, die Uro-

poden des dritten Paares sind sehr kurz, und während das Endo-

podit dieses Paares in ein stachelartiges Plättchen umgewandelt

erscheint, das mit keiner Borste versehen ist, bleibt das Exopodit

eingliedrig. Die Schwanzplatte ist in zwei Theile getheilt.

Von N. tatrensis unterscheidet sich diese Art durch den unteren

und hinteren Winkel des 8—10. Segments, den hinteren Rand des

8. und 9. Segments, — die Coxae der vier ersten Paare und die

Gnathopodenhände. N. tatrensis besitzt den unteren und hinteren

Winkel des 8—10. Segments zugeschärft; der hintere Rand des

8. und 9. Segments ist convex, und das des 10. fast gerade, — die

Coxae sind etwas tiefer als die entsprechenden Körpersegmente, und

die Gnathopodenhände von dreieckiger Gestalt.

Nach diesen systematischen Eigenthümlichkeiten bestimmt sich

die Stellung, welche N. leopoliensis zwischen den bisher genügend

beschriebenen Arten einzunehmen hat.

von Krakau und Lemberg. 343

Schlüssel zur Bestimmung der sichergestellten

Niphargusarten.

I. Die Körperlänge beträgt 3051 mm.

Die oberen Antennen der Körperlänge gleich N. Godeti Wrzesn.

B. Die oberen Antennen kürzer und dem dritten oder vierten Theil

der Körperlänge gleich . . . . . „ N.orcinus Joseph.

II. Die Körperlänge beträgt 10— 15 mm.

Der hintere untere Winkel der drei ersten Abdominal-

segmente abgerundet.

a. die Öoxae niedriger als die entsprechenden Körpersegmente.

«. Die oberen Antennen unter Körperlänge, im Verhältniss

36:100; die Länge der Uropoden des dritten Paares be-

trägt mehr als den dritten Theil der Körperlänge. N. pu-

teanus de la Valette.

8. Die oberen Antennen kürzer, etwa ?/, der Körperlänge gleich,

die Länge der Uropoden des dritten Paares beträgt mehr

als den dritten Theil der Körperlänge N. puteanus var.

Vejdovskyi Wrzesn.

b. Die 4. Coxae im Vergleich zu den Körpersegmenten von ver-

schiedener Grösse.

a. Die erste Coxa klein, die zweite und dritte grösser, die

vierte gleichmässig oder etwas höher als das entsprechende

Körpersegment . . N. leopoliensis Jaw.

c. Die Coxae höher als die entsprechenden Körpersegmente.

a. DieGnathopodenhände viereckig N. ratisbonensis Wrzesn.

8. Die Gnathopodenhände dreieckig . N. stygius Schiödte.

B. Der hintere Winkel der drei ersten Abdominalsegmente,

oder wenigstens der Winkel des zweiten und dritten

oder nur des dritten Abdominalsegments zugeschärft

und nach hinten ausgezogen.

a. Die hinteren Winkel aller drei ersten Abdominalsegmente

zugeschärft.

a. Die Coxae der vier ersten Paare sind niedriger als die

entsprechenden Körpersegmente.

*) Die oberen Antennen kürzer als die Körperlänge, die

Gnathopodenhände dreieckig N. longicaudatus Costa.

##) Die oberen Antennen länger als der Körper, die Gna-

thopodenhände oval. . . N. croaticus A. Jurinac.

ß. Die Coxae sind von gleicher Höhe wie die entsprechenden

Körpersegmente. . . N. fontanus S. Bate.

y. Die Coxae höher als die entsprechenden Segmente N. ta-

trensis Wrzesn.

b. Die hinteren Winkel des zweiten und dritten Abdominal-

segments zugeschärfft . ....... N.kochianus S. Bate.

c. Der hintere Winkel nur am dritten Abdominalsegment zu-

geschärft, der des ersten und zweiten abgerundet N. Forelii

Humbert.

Fig.

A. Jaworowski: Neue Arten der Brunnentauna

Erklärung der Abbildungen.

Tafel XVY- XX.

1. Diplophrys elongata. Die sog. Fettkörper in verschiedener Anzahl

und Grösse.

2 u.3. Diplophrys Graberi. Aehnlich wie bei der vorhergehenden Art,

die Vermehrung durch Viertheilung.

4-12. Cothurnia puteana. Die Vermehrung durch Knospung. Fig. 5a u.

b, das Füsschen der Scheide und die Einbiegung durch Einstülpung

derselben. Fig. 12, vorderer Theil mit Schlund und Vacuolen.

13 u.14. Cothurnia cyathus. Die Scheide gefaltet, das Thier im aus-

gestreckten und contrahirten Zustande.

15—20. Quadrula acolis. Fig. 16 stellt die Schale allein vor, die übrigen

Figuren dienen zur Demonstration der Eneystirung.

21—23. Mesostoma Vejdovskyi. Z die Stäbchen, m Gehirnganglion, p Pharynx,

mi Parenchymgewebe, ng, nw, nt u. ew die Hauptäste des Excretions-

systems, g Speicheldrüsen, jd Hoden (?), j Eierstock, p Ausführungsgang,

x Dotterstöcke. Fig. 22 u. 23, junge Exemplare im ausgestreckten und

contrahirten Zustande.

Fig. 24—71. Niphargus leopoliensis n.sp.

.24. Niph.leopoliensis. (Die Pereiopoden des ersten Paares in der Zeichnung

etwas kürzer ausgefallen.) Vergr. Zeiss A:2.21),

25. Die vier ersten Ooxae. Die Reihenfolge von rechts nach links.

Zeiss A.2.

26 u.27. Die Antennendrüse Zeiss D.1.

28. Die oberen und unteren Antennen. Zeiss A. 2.

29. Das Nebenflagellum. Zeiss D. 4.

30 u. 31. Die Leydig’schen Kolben. Zeiss F.1.

32 u.34. Die Humbert’schen Stäbchen. Zeiss F.1.

33. Der Endkolben des Nebenflagellums Zeiss F. 2.

35. Das Ende der unteren Antennen. Zeiss F.1.

36. Die Mandibel mit dem Taster. Zeiss A.3.

37—39. Die Mandibel, der Molarfortsatz und die fiederförmigen Borsten

an derselben Zeiss D.1.

40. Die an den Molarfortsatz angeheftete Borste. Zeiss F.1.

41. Die sog. Oberlippe (der obere Fortsatz der Mundöffnung). Zeiss D. 1.

42. Die sog. Unterlippe. Zeiss C.1.

43. Die Spitze der Mandibel, die Zähne gekerbt. Zeiss D.1.

44. Der Innen- und Aussenlappen des Kieferfusses. Zeiss D.1.

45. Der Kieferfuss von unten gesehen. Zeiss A. 3.

46. Die Kieferfüsse von oben gesehen. Zeiss A.3.

47. Die Palpen des ersten Maxillenpaares von beiden Seiten. Zeiss D.1.

48. Die Maxille des ersten Paares. Zeiss C.1.

!) Der grosse Buchstabe bezeichnet das System, A:2 bedeutet, dass die

untere Linse von A abgeschraubt war. — Die anderen Ziffern bezeichnen das Ocular.

von Krakau und Lemberg. 345

Fig. 49 u. 50. Die Borsten des Aussenlappens der Maxillen des ersten Paares.

Zeiss F.1.

Fig.51. Die Borsten des Innenlappens der vorherigen Maxillen. Zeiss F. 1.

Fig. 52. Die Maxillen des zweiten Paares. Zeiss O.1.

Fig. 53. Die Borsten des Aussenlappens des Maxillenfusses. Zeiss F.1.

Fig. 54. Der Gnathopode des ersten Paares. Zeiss A.2.

Fig. 55. Der Gnathopode des zweiten Paares. Zeiss A.2.

Fig. 56. Der Gnathopode des ersten Paares bei den jungen Exemplaren.

Zeiss A.3.

Fig. 57. Der Gmnathopode des zweiten Paares bei den jungen Exemplaren.

Zeiss A.3.

Fig. 58. Die Borsten des Aussenlappens der Maxillen des zweiten Paares.

Zeiss F.1.

Fig. 59 u. 60. Der Stachel der Gnathopodenhand nebst anderen schwächer ent-

wickelten. Zeiss D.1 u. F.1.

Fig. 61. Die Borsten des Innenlappens der Maxillen des zweiten Paares.

Zeiss F.1.

Fig. 62. Der Fuss des vierten Paares mit der Kieme. Zeis A: 2.2.

Fig. 63. Der Fuss des dritten Paares mit der Kieme. Zeiss A.2.

Fig. 64. Der Fuss des fünften Paares mit der Kieme. Zeiss A.1.

Fig. 65. Der Fuss des letzten Paares am 7. Segment. Zeiss A: 2.1.

Fig. 66. Der Uropod des vierten Paares, verkümmert, am 14. Körpersegment,

u. die Muskel a und b, die sich ihm anheften. Zeiss C. 1.

Fig. 67. Der Uropod des ersten Paares. Zeiss A.1.

Fig. 68. Der Uropod des dritten Paares. Zeiss A.3.

Fig. 69. Der Schwimmfuss (2. Paar) des neunten Körpersegments. Zeiss A.1.

Fig. 70. Die Schwanzplatte. Zeiss A.1.

Fig. 71. Das Körperende des N. leopoliensis. Zeiss A.1.

Beiträge

Kenntniss paläarktischer Myriopoden.

H. Aufsatz: Ueber mitteleuropäische Geophiliden!).

Von

Dr. phil. Carl Verhoeff, Bonn a. Rh.

Mit 4 Textfiguren.

In den folgenden Mittheilungen habe ich auf Merkmale, welche

bei mikroskopischer Betrachtung nicht zur Erscheinung kommen,

so gewisse Bauchgruben bei Geophilus, keine Rücksicht genommen,

dagegen andere wichtigere, so den Bau der Ventralplatten und das

Vorkommen der Porenfelder, besonders beachtet. Alle Nova sind

an der Hand mikroskop. Präparate beschrieben. — Unter der

Litteratur befinden sich manche schlechte Diagnosen, die ich nicht

berücksichtigen konnte, leider auch noch unter der neueren. Als

Beispiel erwähne ich nur „Chilopodi e Diplopodi‘ von F. Silvestri,

April 1895 in Boll. d. Mus. d. Zool. e Anat compar. Torino.

Gatt. Geophilus.

I. Geophilus insculptus Attems = (?) proximus C.K.

Von dieser Art, welche der Autor in den „Myriopoden Steier-

marks“ Wien 1895, p. 47 bekannt machte, sammelte ich 1 2

mit 5l Beinpaaren bei Graz, 2 & mit 47 und 49 Beinpaaren bei

Semriach, 1 mit 47 und ! Adolescens mit 49 B. in den Koralpen,

15 mit 51 B. auf der Raxalpe.

Da die Art nicht die bekannten Tasterlappen der Geophilus

besitzt, was sowohl aus der Diagnose wie Fig. 9 des Autors hervor-

geht, so passt sie nicht vollkommen in den alten Rahmen dieser

Gattung. Statt des äusseren Tasterlappens soll sie aber nach Text und

Fig. 9 einen anderen breiteren, am Ende „gefranzten“ Anhanglappen

gesitzen. Von diesem kann ich jedoch bei meinen Thieren nichts

sehen, obwohl sie im Uebrigen ganz auf die Angaben des Autors

passen und auch aus demselben Lande stammen. Ich habe vier Prä-

') Der 1. Aufsatz: „Ueber einige neue Myriopoden der oesterreichisch-

ungarischen Monarchie“ cf. Verh. d. zool.-botan. Ges. i. Wien. 1895.

Dr. Carl Verhoeff. 347

parate verglichen und in keinem die von Attems erwähnten Anhang-

lappen gefunden. Diese ähneln so sehr den Mandibeln, dass ich glaube,

der Autor hat diese oder Stücke derselben vor Augen gehabt, denn

auch in einem meiner Präparate ist einseitig ein Stück einer Mandibel

bei der Präparation abgerissen und erinnert so auffällig an Fig. 9.

Es spricht hierfür ferner noch der Umstand, dass Attems die

Anhanglappen als scharf vom Stamm der 1. Unterkiefer abgesetzt

darstellt, während die bekannten äusseren Tasterlappen mit dem-

selben in einem Gusse verschmolzen sind, daher als Fortsätze

desselben (oder Ausstülpungen) erscheinen, wie es z.B. auch |. c.

in Fig. 10 (G. sodalis) zu sehen ist. — Wenn nun die genannten

Anhanglappen dieser Art wirklich nicht existiren, so würde sie in

die Gattung Orinomus Att. fallen, welche ich übrigens als

Untergatt. von Geophilus betrachten muss.

In jedem Fall weicht diese Art von den typischen Geophilus

ebenso ab, wie Orinomus oligopus Attems, denn die geringe

Beinzahl (37) des letzteren ist allein kein Merkmal, welches be-

sonders ins Gewicht fällt, zumal A. von dieser Art nur sehr wenige

Stücke und anscheinend nur von einem Fundorte („Hochschwab‘‘)

besitzt. Im Texte giebt er bei Orinomus überhaupt keinen Fundort

an. Es steht somit durchaus noch nicht fest, wie weit die Beinzahl

bei Orinomus schwankt. Andererseits giebt Attems an, dass G.

insculptus in der Segmentzahl des Rumpfes von 43—63 schwanke.

Nun sind bei einigen Geophilus schon weniger als37 Beinpaare constatirt

(Minimum 31). Wahrscheinlich aber besitzt Orinomus manchmal

noch mehr als 37 Beinpaare. Diese Zahl kann mithin durchaus nicht

als etwas generisch wichtiges für Orinomus angesehen .werden.

Meine Exemplare des G. insculptus Att. besitzen folgende

Pleuraldrüsenzahlen; 8+9, 6 +7, 7 +7,7 +6. Die beiden Anal-

poren sind immer sehr deutlich.

DieDrüsenporenfelder kommen an fast allen Rumpfsegmenten

vor. Es fehlt ein solches an den Kiel

1. Ventralplatte, an der 2. ist es schon +

gut ausgebildet als querer, ungefähr

rechteckiger Porenhaufen, der etwa um ! ER SE

die Hälfte seiner Breite von den Seiten U LE A:

der Ventralplatte entfernt bleibt.

Aehnlich steht es auf den weiter

folgenden Ventralplatten, wo mit diesen

in Correlation auch die Porenfelder

sich noch mehr in dieQuere ausdehnen,

aber immer von den Seitenrändern die

angegebene Entfernung behalten. Die

Porenfelder selbst sind scharf gegen

die Umgebung abgegrenzt. Erst von

der 21. Ventralplatte an wird das

Porenfeld schwächer, die Poren in

der Mitte verschwinden mehr und |

mehr und so wird das unpaare grosse ®

Di Sal. tg $

348 Dr. Carl Verhoeff:

Porenfeld in zwei kleine Häuflein zerlegt. Diese rücken um so mehr

auseinander, und werden um so kleiner je mehr man sich dem

Hinterende des Körpers nähert. Während z.B. in einem Poren-

felde der 8. Ventralplatte (cf. Fig. 1) über 80 Poren zu zählen sind,

enthält jedes Teilhäuflein auf den letzten Ventralplatten nur noch

5—10 Poren und diese sind bedeutend kleiner als jene. Die letzten

Poren finde ich auf der 3. V. vor dem Genitalsegment. Auf der

letzten und vorletzten V. fehlen die Poren vollständig.

Attems spricht l. ec. S. 48 auch von einer „Chitingrube“ am

„Vorderrand der vorderen Bauchschilde“. Er meint damit diejenige

Ventralplattenpartie, welche ich in Fig. 1 dunkel schattirte (g).

Auch spricht er davon, dass „Grube und Zapfen“ (mit letzterem ist

der Höcker h Fig. 1 gemeint) „von braungelbem Chitin bekleidet“

sind. Diese Ausdrücke sind doch nicht zu billigen, denn der ganze

Körper der Geophiliden ist von einem Chitinskelett bekleidet, sodass

solches nicht weiter von besonderen Körperstellen gesagt zu werden

braucht. A. wollte offenbar sagen, dass hier die Ventralplatte be-

sonders dickwandig sei. Dann musste er aber von stärkerer

Chitinisirung sprechen und nicht von einem „Bekleiden“ des

„Zapfens“ durch „Chitin“, weil doch der Zapfen selbst aus Chitin

besteht und nicht erst davon „bekleidet“ zu werden braucht. Ich

schlage für die in Rede stehenden Vertiefungen in der Vorderpartie

der vorderen Ventralplatten den Ausdruck Vordergruben vor.

Diese Vordergruben (cf. g Fig. 1) sind Theile der Ventral-

platten und zwar deren vordere, vertiefte Parthie, welche durch

eine deutliche Demarkationslinie (x y) gegen die übrige Ventral-

platte abgesezt ist. Der Vorderrand der Vordergruben, deren

Böden nach dem Gesagten auch zweckmässig Grubenplatten

genannt werden können, ist bogenförmig abgerundet, springt

in der Mitte etwas vor und trennt die Vorstreifen (s) im Verein

mit dem vom Hinterrande der vorher gehenden Ventralplatte

nach hinten vorspringenden Höcker (h) in zwei Hälften. —

An der 3., 4. und 5. V. sind die Vordergruben undeutlich,

von der 6. V. an sind sie deutlich und bleiben es bis zur

17. 18., nehmen von da aber wieder an Deutlichkeit ab. Ins-

besondere verflachen sich die Gruben, während die Grubenplatten

als solche noch an der 22. Ventralplatte durch eine Demarkation

abgesetzt sind. Von der 23. V. an hört auch diese Abgrenzung der

Grubenplatten auf.

Ausser den Vordergruben giebt es noch andere Vertiefungen.

Ich nenne sie Hintergruben. Auch im Bereiche dieser ist

das Hautskelett etwas stärker chitinisirt, daher etwas gelb-

licher. Die Hintergruben beobachte ich am hinteren Gebiet

der Ventralplatten, eine kleine Strecke hinter dem Porenfeld

und zwar am 10.—16. oder 9.—-16. Segment. Andeutungen

zu dieser Bildung bemerkt man schon vom 5. S. an. Am Vorder-

rande sind sie jederseits einmal stumpfwinklig eingebuchtet und zer-

fallen in einen grösseren Mittel-, und jederseits einen kleinen Seiten-

Beiträge zur Kenntniss paläarktischer Myriopoden. 349

theil. In ihrem Bereich ist die zellige oder Mosaikstruktur der

Haut besonders deutlich ausgebildet. —

Erwähnt sei auch, dass ich 1 8 des proximus (insculptus)

aus Tholey im Saargebiet (Rheinpreussen) besitze, welches im Wesent-

lichen mit den Steiermärkern übereinstimmt, nur sind die Seitentheile

der Hintergruben unterdrückt. Pleuralporen: 7--7, der hinterste steht

von den übrigen ab. Analporen deutlich. Mundtheile ohne Taster-

lappen und ebenfalls ohne den von Attems angegebenen Lappen.

Das Thier besitzt 47 Beinpaare.

la. Geoph. proximus C.K. subsp. rhenanus mihi. Körper

mit 61 Beinpaaren.

Die vorderen Segmente entbehren der Hintergruben. Vorder-

gruben kommen ebenso wie scharfbegrenzte

Grubenplatten in derselben Weise vor wie bei

der Grundform. Ebenso die Porenfelder. Dieselben

sind aber noch schärfer begrenzt und die Grenz-

linien erreichen seitwärts fast den Rand der

Ventralplatte. Die Porenfelder spitzen sich seit-

wärts etwas zu. Am Hinterrande springen sie ein

wenig vor. (cf. Fig. la. p.) Die Beborstung der

Ventralplatten ist entschieden schwächer. — Die

Tasterlappen der 1. Unterkiefer fehlen. Analporen

deutlich, Pleuralporen 7 4-7.

Vorkommen: 1% fand ich in einem Steinbruche bei Ober-

kassel, Kreis Bonn a./Rh.

2. Geophilus electricus (L.) Latzel var. alpestris mihi 2.

Lg. 32—33 mm. Körper mit 69 Beinpaaren. An den 1. Unter-

kiefern sind die Tasterlappen in typischer Weise vorhanden, aber

sehr zart. Die Klaue der 2. Unterkiefer ist kräftig, das 2. und 3.

Glied derselben kräftig beborstet. Oberkiefer mit einem Kammblatte,

ohne Zahnblatt. Ventralplatte des Praegenitalsegmentes breit,

trapezisch. Analbeine 6-gliedrig, behaart, am Ende mit kräftiger

Klaue. 1-+-1 Analporen, gross.

Pleurenporen des Praegenitalsegmentes von sehr charak-

teristischer Gruppirung: 7--8 Poren münden unter den Rändern

der Ventralplatte, ein einzelner Porus jederseits in der Mitte der

hinteren, unteren Hälfte der Pleure. 9-+ 9 Poren aussen auf

der oberen Fläche der Pleuren. Mithin sind jederseits im

Ganzen 17—18 Poren vorhanden. Ein Drüsenporenfeld fehlt

nur der Ventralplatte des Praegenitalsegmentes, an allen andern

ist es vorhanden, auf der 1. und der vorletzten allerdings

schwächer als auf den übrigen. Es stellt meist einen queren,

um etwa 1/,; der eigenen Breite vom Seitenrande der Ventral-

platte entfernten Bezirk dar, in welchem ich auf der 12.V. z. B.

62 Poren zähle (cf. Fig. 2 p). Die bedeutendste Länge ist in der

Mitte, der Vorderrand tritt stärker, der Hinterrand schwächer convex

vor. Die Porenfelder der mittleren Körpersegmente sind dagegen

in 2 kleine Häuflein zerlegt. Am 2.—20. Rumpfsegmente springt

Fig. 1a.

350 Dr. Carl Verhoeff:

der Hinterrand der Ventralplatte in der Mitte in einen stumpfen

Höcker vor (h). Vom 7.—20. Segment kommt eine Vordergrube

vor. Am 7. und 8. ist

Fig. 2. dieselbe noch schwach,

12. V. wird vom9.aber deutlich

F und hat eine etwas

nierenförmige Gestalt,

springt aber an der

concaven Hinterseite

noch in der Mitte in

einem Lappen vor, so-

dass der Hinterrand

jederseits eine Ein-

buchtung besitzt (g Fg.2.)

Hüften der Kieferfüsse

am Vorderrande ohne

Zähnchen, mit kräftigen

Chitinlinien, welche von

einem braunen Gelenk-

höcker ausgehen. Das

z Klauenglied besitzt innen

an der Basis ein deutliches Zähnchen, die andern Glieder nicht.

Das Reservoir der Giftdrüse ist doppelt so lang als breit und reicht

bis in das proximale der beiden kleinen Zwischenglieder der Gift-

füsse. Kopfschild deutlich länger als breit.

Antennen ziemlich lang, fast 2 mm.

Körper im Ganzen spärlich beborstet.

Vorkommen: 1? fand ich im Juni 94 auf dem Gaisberge

bei Salzburg. —

Anmerkung: Obwohl hier an den vorderen Segmenten Vorder-

gruben vorkommen, sind doch keine Grubenplatten abgesetzt, denn

der Rand der Vordergruben geht ohne scharfe Grenze in die Ventral-

platte über. Es fehlt also die Demarkationslinie. —

3. Geophilus pannonicus n. sp. d

Le. 13'/,—14 mm. Körper mit 67 Beinpaaren. Tasterlappen

an den 1. Unterkiefern vorhanden, aber zart. Klaue der 2. Unter-

kiefer spitz, nur das 3. Glied derselben mit einigen

Borsten besetzt. Mittlerer Teil der Oberlippe fein

gefranst. Kopfschild so lang als breit, quadratisch.

— Giftklauen an der Basis mit einem Zähnchen. Der

Innenrand der Giftbeine sonst noch mit mehreren

langen Borsten. Vorderrand der Hüften mit

2 braunen, vorspringenden Knötchen. Chitinlinien

rudimentär. — Weder Vorder- noch Hintergruben

kommen an den Ventralplatten vor, ebenso wenig

ist deren Hinterrand irgendwo in einen Höcker

vorgezogen. Auch Grubenplatten sind nicht

differeneirt und es ist keine stärker chitinisirte Vorderparthie vor-

Beiträge zur Kenntniss paläarktischer Myriopoden. 351

handen. Porenfelder sind klein und ein schmaler, querer Streifen

vor dem Hinterrande der Ventralplatten. Auf der 1. V. finde ich

nur 6 Poren quergestellt, auf der 2. V. schon 12 Poren, an der

12. V. (ef. Fig. 3p) besteht der quere Zug schon aus 23 Poren. Er

bleibt in ziemlicher Stärke bis zur 21. V. erhalten, auf der 22. V.

ist er sehr blass und enthält nur noch 12—13 Poren. An den

folgenden Ventralplatten nehmen die Poren noch mehr ab, sodass

ich an der 26. V. nichts mehr von ihnen sehe. Erst an der 53.

bis 65. V. sieht man wieder einige kleine Poren vor dem Hinter-

rande, z. B. 10 Poren an der 65. V. Die 66. und 67. V. er-

mangeln der Poren vollständig. — Die Beborstung der Ventral-

platten ersehe man aus Fig. 3, sie ist aber im Allgemeinen in der

hinteren Körperhälfte schwächer als in der vorderen.

Die Ventralplatte des Praegenitalsegmentes ist ziemlich breit,

trapezisch. Jederseits mündet nur 1 Pleuralporus, welcher frei

liegt, etwas vom Seitenrande der Ventralplatte entfernt. Die Be-

borstung des Praegenitalsegmentes, der Analbeine und des Genital-

segmentes ist spärlich, aber lang. 1-+ 1 grosse Analporen sind

deutlich ausgeprägt.

Die Analbeine sind 6gliedrig, stark verdickt, klauenlos.

Auch die Laufbeine sind ziemlich dick. Genitalanhänge des 3 zwei-

gliedrig. —

Vorkommen: 1& sammelte ich Ende August 94 in einem

Laubwalde bei Agram.

Anmerkung: Die Art steht dem flavidus ©. Koch am nächsten.

Man könnte geneigt sein anzunehmen, dass es sich um eine Form

Adolescens derselben handle. Dagegen sprechen jedoch die ver-

dickten Analbeine. Auch liegen die Pleuralporen vom typischen

flavidus nicht frei, sondern unter dem Rande der Ventralplatte

versteckt, ferner ist die Behaarung an den Beinen des & flavidus

eine äusserst dichte, hier dagegen eine sehr spärliche. Das 2

des flavidus hat auch im erwachsenen Zustande an den Analbeinen

nur wenig von der kürzeren, dichten Behaarung, das d des panno-

nicus hat also eine Behaarung wie das 2 des flavidus. Bei letzterem

habe ich ferner noch nie gesehen, dass den beiden der Venträl-

platte des Praegenitalsegmentes vorangehenden Ventralplatten

die Drüsenporen fehlten, vielmehr bemerke ich sie auch bei einem

Adolescens des flavidus sehr deutlich, nämlich auf der vor-

letzten V. 12, auf der drittletzten V. 24 Poren. —

4. Geophilus flavidus ©. Koch.

Die Drüsenporen auf der der Ventralplatte des Praegenital-

segmentes vorangehenden V. stehen gewöhnlich am Hinterrande

zerstreut und vereinzelter auch noch weiter nach vorne über die

Platte hin. Bei andern Individuengruppen, welche ich kurz als

Form « bezeichnen will, ist die Zahl der Drüsenporen beträchtlicher

und sie stehen auf den genannten Ventralplatten in einem be-

stimmteren, dreieckigen Haufen zusammen, dessen Spitze nach

vorn gerichtet ist. Normalerweise sind ferner die Mündungen der

352 Dr. Carl Verhoeff:

Pleuraldrüsen unter dem Seitenrande der letzten Ventralplatte

versteckt. Eine Form ß aus Bosnien zeichnet sich durch grosse

Zahl dieser Pleuraldrüsen aus und dadurch, dass dieselben frei

neben dem Seitenrande der Ventralplatte münden. Ich zähle der-

selben 46 +51. Ein grosser Haufe steht vorne, ein anderer

solcher hinten zusammengedrängt, dazwischen eine mehr aufgelöste

Gruppe. —

Vorkommen: Ich habe die Art an folgenden Orten im Jahre

1892 und 94 gesammelt: Balaton-Füred 1 ?, Promontor b. Budapest

2 &, Budapest 18 69, 12.73 B., Voloska 1 8, Velden a. Wörther-

see 12 63B., Laibach 12 67 B., Karlstadt 23 63 und 65 B,,

Sarajevo 10%, 10&, 1 Adolescens, 65 B., Zara 12 69B., Mt.

Maggiore (Istrien) 15, 1%, 63B., Marburg 12 65 B., Abbazia

22, 1&, bei Pola recht häufig, Fiume 22. Also nach meinen

Funden Beinpaare: 653—73. Die Form « wurde besonders bei

Pola gefunden, ausserdem vereinzelt auf dem Monte Maggiore und

bei Zara. —

5. Geophilus bosniensis n. sp.

Körper mit 75 Beinpaaren, 30 mm lang.

1. Unterkiefer mit blassen, aber deutlichen Tasterlappen.

Mandibeln typisch, mit einem breiten Kammblatte. Innere und

äussere Laden der 1. Unterkiefer mit mehreren langen Tastborsten.

2. Unterkiefer mit kräftiger, spitzer Endklaue, 1. und 2. Glied

mit weniger kurzen, 3. mit mehreren langen Tastborsten. Stamm-

platte (stipites coaliti) mit einer Kranzreihe kurzer Tastborsten.

Giftbeine und ihre Hüftplatten mit sehr langen Tastborsten besetzt.

Giftklauen am ganzen Innenrande mit feiner Kerbsägung. Das

Secretreservoir der Giftdrüse ist rundlich und reicht nur bis in das

distale der beiden kurzen Zwischenglieder. Chitinlinien der Hüft-

platten deutlich. Am Vorderende dieser fehlt jede Spur von

Zähnen. Auch an der Basis der Klauen ist das Zähnchen rudimentär.

Kopfschild so lang als breit oder nur sehr wenig länger.

Mittlerer Theil der Oberlippe mit feinen Grannen. Antennen

mässig lang.

Ventralplatte des Prägenitalsegmentes breiter als lang, tra-

pezisch, hinten abgestutzt, Analbeine 6-gliedrig, beim 2 ziemlich

schlank mit einer sehr winzigen Endklaue, neben welcher noch

4 Borsten stehen, im Uebrigen ausser den zerstreuten langen Borsten

noch ziemlich dicht kurz behaart.

1+ 1 Analporen sind deutlich. Pleuralporen 15 + 14,

von verschiedener Grösse, z. Th. unter der Ventralplatte versteckt,

z. Th. frei auf den Pleuren mündend. Der hinterste Porus, welcher

der grösste ist, liegt frei und nicht weit vom Innenwinkel. —

Der ganze Körper, sowohl Segmentplatten als Beine sind

reichlich und stark beborstet. (Bei der Präparation des

einzigen Ex. sind leider ca. 30 vordere Rumpfsegmente ver-

loren gegangen, so dass ich über deren Beschaffenheit nichts an-

geben kann.) Im Uebrigen fehlen den meisten Körpersegmenten

Beiträge zur Kenntniss paläarktischer Myriopoden. 353

die Porenfelder vollständig. Auf den 4 (vielleicht auch 5 oder 6)

dem Prägenitalsegment vorangehenden Ventralplatten aber kommen

grosse Porenfelder vor. Dieselben haben ungefähr die Gestalt

eines gleichseitigen Dreiecks, dessen Spitze nach vorne gerichtet

ist. Am grössten sind diese Felder auf den beiden vorletzten Ventral-

platten, wo sie fast ?/, der Plattenlänge einnehmen und nur das

vordere ganz freilassen. An den beiden andern Segmenten, weiter

nach vorne, nehmen die Drüsenporenfelder an Grösse schnell ab.

Die ventralen Zwischenschilde sind in der Mediane nicht

getrennt, sondern stossen breit an einander, es findet sich aber

in der Mediane eine Nahtlinie.

Vorkommen: Unter meinen im Frühjahr 1894 in Sarajevo

gesammelten Chilopoden fand sich nur J $ dieser Art vor.

Anmerkung: G. strictus Latzel unterscheidet sich von bos-

niensis durch schwächere Behaarung, durch längerem Kopfschild,

mangelnde Analbeinklauen und die Pleuraldrüsen, welche „in einer

vom letzten Bauchschilde bedeckten Grube ausmünden“.

G. hirsutus Porath!), der mit bosniensis in der starken

Beborstung übereinstimmt, unterscheidet sich von ihm leicht durch

den sehr langen Kopfschild, die schmale, letzte Analplatte und die

grosse Zahl (ca. 50) der Pleuraldrüsen.

G. austriacus Meinert?) besitzt eine „lamina ultima ventralis

angustiuscula, pedes anales inermes“ und eine „lamina cephalica

multo longior quam latior“.

6. Geophilus pygmaeus Latzel?) besitzt nach dem Autor 41

bis 43, nach Attems (Myriopoden Steiermarks, S. 49) auch 45 Bein-

paare. Ich selbst fand die Art in der Koschinluka-Doline bei Adels-

berg mit 41 Beinpaaren.

Ich unterscheide von ihr.

Subsp. styricus mihi durch folgende Merkmale:

1. besitzt sie 51 Beinpaare. * ,

2. ist der Innenrand der Giftklauen fein gekerbt-gesägt.

3. tragen an den Beinen (der vorderen Körperhälfte besonders)

die 3 mittleren Glieder an der Innenseite je 1 Tastborste von ganz

auffallender Grösse. Dieselben übertreffen noch um mehr als

die Hälfte die zugehörigen Beinglieder an Länge. Alle anderen

Borsten sind gegen diese Langborsten winzig.

In ‚den sonstigen Charakteren herrscht Uebereinstimmung mit

pygmaeus.

Vorkommen: 1& vom I3mm Länge fand ich in der Nähe

von Graz, (wahrscheinlich im Walde bei Schloss Eggenberg).

!) Om nagra Myriopoder fran Azorerma. Stockholm 1870.

2) Myriapoda Musaei Hauniensis” III. Chilopoda. 1884, p. 144.

3) Bei diesem sind die Tasterlappen schon recht klein und schwach, sodass

er einen Uebergang zu Orinomus bildet!

Arch, f. Naturgesch. Jahrg. 1895. Bd. T. H. 3. . 23

354 Dr. Carl Verhoeff:

Gatt. Scolioplanes.

Sc. variabilis mihi.

Man hat bisher als 2 getrennte Arten die Formen crassipes

C.K. und acuminatus Leach aufgeführt. Ich muss aber erklären,

dass, wenn auch zwei Individuengruppen von meist verschiedener

Zahl der Beinpaare und Pleuraldrüsen nicht zu verkennen sind, es

zwischen beiden doch zu unverkennbare und vollständige Ueber-

gänge giebt, als dass man zwei getrennte Species aufrecht erhalten

könnte. Ich fasse daher beide als Sc. variabilis zusammen und

schlage vor die beiden bisherigen Formen als Subspecies auf-

zuführen.

Sc. acuminatus besitzt nach Latzel 39—43, nach Meinert aber

bis 47 Beinpaare und die Zahl der Pleuraldrüsen wird auf 8—18

angegeben. i

Sc. crassipes kommt nach L. mit 47 (manchmal auch 45)

bis 59 Beinpaaren vor, Pleuraldrüsen giebt es 16—40, manchmal

aber nur 9 „bei grossen Männchen“. — Beide Unterschiede sind

also nicht durchgreifend und andere Unterscheidungsmerkmale

sind auch aus den guten Diagnosen Latzels nicht herauszufinden.

Er sagt in einer Anmerkung am Schlusse selbst; 1. c. p. 196 Bd. TI:

„Es giebt Formen, welche durch die Anzahl der Füsse und theil-

weise auch durch Skulptur und Färbung die Mitte halten zwischen

crassipes und acuminatus.“

Attems l.c. p. 53 giebt für acuminatus 39—41 B. an, auch

fand er „2 2 des crassipes vom Schöckel‘“ mit „jederseits nur

7 Pleuralporen“. — Ich selbst machte folgende Funde, wobei ich

die Unterarten gemeinschaftlich angebe:

Vorkommen: Graz 1% mit 5l B. und 9 + 10 Poren, Gleiss-

dorf 12 mit 51 B, Laibach 12 49 B., 1 Adol. 47 B., St. Michael

(Adelsberg) 1 2 51 B., Mönchsberg (Salzburg) 1% 49 B., Gaisberg

18 47 B., Königssee 1 & 47 B., Monte Maggiore (Istrien) 258 51,

1& 49 B. — Gleissdorf a. Raab 12 41 B. mit 14 +- 11 Pleural-

poren (cf. oben!), Agram 1% 41 B,, Laibach 25 39 B., Ogulin

(Dobraschlucht) 12 41 B. — In der Nähe von Bonn (Endenich)

habe auch ich den acuminatus constant mit 41 B. beim 2 und

39 B. beim & angetroffen, auch im Siebengebirge (Oelberg) das &

mit 39 B., wie es Latzel und Attems angeben. Letzterer erwähnt

jedoch auch 18 mit 41 B. Ich selbst fand ein solches auf der

Raxalpe, es ist 25 mm lang.

Aus Bremen erhielt ich ebenfalls 1$ des acuminatus mit

39 B. und 7 +9 Poren, 12 des crassipes mit 49 B. und 13 +13

Poren. Von Bonn liegt 1 d mit 53 B. und nur 6-!-7 Poren vor,

es wurde in einem Garten leuchtend angetroffen.

Aus dem Gesagten ergiebt sich, dass die Zahlen 43 und 45

der Beinpaare am seltensten sind, sie wurden aber doch aufgefunden.

Wir haben es also mit zwei in der Entstehung begriffenen

Arten zu thun, deren eine sich um die Beinpaarzahlen 39 und 41,

Beiträge zur Kenntniss paläarktischer Myriopoden. 355

deren andere sieh um die Beinpaarzahlen 47, 49, 5l und 53 con-

solidirt. Ich selbst kann das Vorkommen von nur 45 B. bei cras-

sipes constatiren, da ich ein solches & aus Portugal besitze, bei

welchem 12 + 13 Pleuralporen vorkommen.

Als subsp. carniolensis mihi verdient eine dritte Unterart des

variabilis hervorgehoben zu werden, welche sich durch auffallende

"Grösse, (mindestens 36 mm Länge) auszeichnet. Die Farbe ist eine

röthlichbraune, die Bauchplatten sind grau, jederseits der Mitte mit

einem rundlichen Fleck. Besonders auffallend ist die Gestalt der

Ventralplatte des Praegenitalsegmentes. Dieselbe verschmälert sich

nämlich bei den beiden anderen Unterarten nach hinten, ist also drei-

eckig, indem die Seiten convergiren. Hier hat dieselbe eine läng-

liche, ellipsenförmige Gestalt, ihre Seiten sind grösstentheils parallel.

Die zugehörigen Pleuren erscheinen stark aufgetrieben, ich zähle

32 + 40 und 37 + 38 Pleuralporen. Dieselben sind von recht ver-

schiedener Grösse, einer der grössten, zugleich der hinterste, liegt

etwas isolir. Ausser wenigen der vordersten, welche sich unter

dem Hinterrande der vorletzten Ventralplatte befinden, liegen alle

Poren frei. Die Klauen der Analbeine sind kräftig und spitz.

Die mittleren Fühlerglieder sind etwas länger als breit. Das

Drüsenreservoir der Giftdrüsen, welches weit ins Femoralglied

hineinreicht, ist 1!/; mal so breit als der Drüsengang und 2'/, mal

so lang als breit. Die Drüsenporenbahn am Hinterrande der Ven-

tralplatten ist sehr breit und porenreich. — Alle Exemplare; welche

ich von crassipes und acuminatus besitze, sind entschieden

kleiner als diese carniolensis, die bedeutenden Grössenangaben

Latzels sind zweifellos auf diese Form zu beziehen, auch wohl

die höheren Zahlen der Pleuralporen. Die drei mir vorliegenden

Exemplare (22) besitzen alle 51 Beinpaare.

Vorkommen: Umgebung von Adelsberg und Monte Maggiore

(Istrien).

Gatt. Schendyla.

Schendyla nemorensis C. Koch besitzt nach Meinert!)

39—55, nach Latzel 39—47 Beinpaare.

Attems, welcher von nemorensis mit Recht die montana

abtrennte, sagt über die Beinzahlen nichts. Ich selbst habe nemo-

rensis in Rheinpreussen, wo die Art häufig ist, mit 39, 41 und

43 Paaren von Beinen angetroffen, aber auch ein d von 37 B. in

einem Birkenwalde bei Bonn.

Schendyla montana Att. fand ich in der Koralpe bei Gra

und zwar auch ein d mit”37 B. Es stimmt mit den Angaben von

C. Attems überein, doch muss ich das Fehlen eines Basalzähnchens

der Giftklauen von nemorensis berichtigen, da ein solches

thatsächlich vorkommt.

!) Myriapoda Musaei Hauniensis. I. Geophiliden. Koppenhagen. 1871. p. 56.

23*

356 Dr. Carl Verhoeff.

Gatt. Stigmatogaster.

St. gracilis Mein. fand ich in je einem Stück mit 111 Bein-

paaren bei Abbazia und auf dem Monte Carban (Spalato). Latzel

giebt 93—109 B. an.

Beide mir vorliegenden Stücke sind auffällig durch verhältniss-

mässig schwache und blasse Giftklauen. Die Drüsenreservoire

sind ebenso eng und dünn wie der übrige Giftkanal und erstrecken

sich bis in die Mitte der Femoralglieder. Die Giftsecretion

scheint hiernach eine ziemich schwache zu sein. Dagegen sind

die Laufbeine auffallend dick und stark, fast borstenlos,

ebenso deren Endkrallen sehr kräftig, bräunlich, etwas gebogen,

auch die Sehnen, welche an die Endkrallen gehen, sind stark

entwickelt.

Wahrscheinlich ersetzen die starken Beine dieser

Thiere, indem sie die Beutestücke, z. B. Regenwürmer, be-

sonders fest zu umklammern vermögen, die geringere

Leistungsfähigkeit der Giftdrüsen.

& *

Dignathodon microcephalum Lucas fand ich bei Abbazia,

Castua und Fiume nicht selten, auch 1 8 bei Pola, mehrere Stücke

um Spalato und 1 d auf dem Monte Carban.

Scotophilus bicarinatus Mein. Pola 1%277B,2&6B,

Castua 258 71, 18 75 B., Voloska 4 d& 67 B., mehrere Ex. auch

von Abbazia und Fiume.

Scot. illyricus Mein. 4 d mit 75 B. aus Sarajevo.

Chaetechelyne vesuviana Newp. Pola 1 2, Voloska 2 2

4 8, Fiume 16.

Himantarium Gabrielis L. ist in der Umgebung von Pola

besonders häufig, aber auch bei Abbazia und Fiume gar nicht selten.

Mecistocephalus carniolensis C. K. findet sich besonders

häufig auf dem istrischen Monte Maggiore. Dort traf ich im Sept.

94 auch 1 $, welches ungefähr 30 Junge bewachte; als ich den

Schlupfwinkel öffnete, suchten die letzteren nach allen Richtungen

zu entfliehen. Auch bei Graz war die Art nicht selten, Alte und

Junge. — In Krain und Bosnien fand ich sie ebenfalls.

Bemerkungen

„Supplementary Note“ des Herrn R. J. Pocock.

Von

Dr. phil. Carl Verhoeff, Bonn a. Rh.*)

In seinem Aufsatz „Chilopoda and Diplopoda from the Chinese

Seas“, Ann. and Mag. of Natural History, Ser. 6, Vol XV., April 1895, giebt

J. Pocock auf S. 369—371 eine „Supplementary Note“ zu meiner Eintheilung

der alten Gattung Julus, wie ich sie in den Verhandl. d. zool.-botan. Ges. in

Wien auseinandergesetzt habe.

*, Anmerkung desHerausgebers. Ich habe geglaubt, dem Herrn Verf.

die Gelegenheit zu einer Abwehr und zur Darlegung seiner Ansichten nicht

verschliessen zu sollen. Für eine Opposition gegen die Regeln im Grossen ist

die Zeit meines Erachtens vielleicht vorüber. Sich für einzelne Bestimmungen

selbständig zu halten, ist natürlich jedem Autor unverwehrt, hat jedoch bei

einer ausgedehnteren Annahme der Regeln durch die Zoologen auf keinen grossen

practischen Erfolg zu rechnen. Für die Uebergangszeit ist nach be-

stimmten Richtungen hin die strikte Befolgung der neuern Regeln, glaube ich,

noch unmöglich, so für populäre und Schulzoologie. Eine altgewöhnte Benennung,

wie dies oft geschehen müsste, eigens für ein Schulbuch, eine öffentliche Samm-

lung u. dergl. umzuändern und damit dem Leser jeden Faden in die frühere

Litteratur abzuschneiden, ist zweckwidrig. Bei strittigen Fällen wäre eine

Uebereinkunft der Specialisten vielleicht durchführbar, die für den Einzelfall

ja ebenso viel werth ist, als die doch auch nur durch Convention angenommene

Regel. Das andauernde Schwanken der Gattungsbezeichnung für die gewöhn-

lichsten und bestbekannten Thiere (ich erinnere an Thynnus, Labrax, Chromis,

Palaemon, Astacus) ist ausserordentlich störend und ein wirkliches Ende ist

oft so wenig abzusehen wie es bei einem gerichtlichen Process ohne begrenzte

Instanzenzahl der Fall sein würde. Zu einem Gesetz gehört stets noch ein

Richter. Ueber die einzelnen Regeln ist unendlich viel hin und her disputirt

worden; es geht hier vielleicht Einheitlichkeit über die grössere Richtigkeit.

Bezüglich der oben vom Vf. behandelten Punkte würde ich z. Th. für, z. Th.

gegen seine Ansicht Partei nehmen, was zu erörtern aber hier zu weit führen

dürfte. F. Hf.

358 Dr. Carl Verhoeff: Bemerkungen zu einer

Es geht daraus hervor, dass ihm mein Artikel im Zool. Anz. 1894, N. 457

„Bemerkungen über A. Berleses Gruppirung der Juliden“, ganz unbekannt ge-

blieben ist.

Was den Inhalt der „S. Note“ betrifft, so sei von vornherein hervorgehoben,

dass sie keine sachlichen sondern nur nomenklatorische Fragen betrifft.

Wenn Herr Pocock von meiner „vollständigen Unkenntniss oder höchsten

Missachtung der einfachsten Grundsätze zoologischer Namengebung‘“ spricht, so

muss ich dies für eine beleidigende Anmaassung erklären, zu der er durch

Unkenntniss der Sachlage verführt worden sein mag. — Es handelt sich hier um

nomenklatorische Regeln, wie sie auch unter bestimmten Paragraphen 1894

von der „Deutschen zoologischen Gesellschaft“ in Vorschlag gebracht, aber

erst in diesem Jahre (1895) publieirt wurden. Es ist sehr zu bedauern,

dass die Zoologen zu denselben bisher noch so wenig öffentlich Stellung

genommen haben. Bei den einen liegt das daran, dass sie überhaupt

nicht in systematischer Richtung arbeiten, andere haben keine Zeit oder

scheuen die „Scheerereien“, bei einigen endlich mögen noch andere rein äusserliche

Gründe hindernd gewesen sein. — Soviel steht fest, dass die „Regeln“ der

„Deutschen zoologischen Gesellschaft“, welche grösstentheils wohl von allen

Zoologen gebilligt werden, ausnahmslos noch lange nicht von allen

Zoologen anerkannt und befolgt werden. Mir persönlich daher den Vor-

wurf zu machen, (wie R. J. Pocock es thut), dass ich eine „vollständige

Unkennntniss der einfachsten(!) Grundsätze zoologischer Namengebung‘“ an

den Tag lege, wenn ich „Regeln“ wie $5b, e und $26 der D. Z. G. nicht

beistimmen kann, ist um so mehr eine ungehörige und beleidigende Ausdrucks-

weise, als kaum Pocock selbst meinen wird, dass gerade diese Sätze zu den

„einfachsten“ „Regeln“ gehören. — „Gedankenvollste systematische Arbeiter“

wüıde Herr Pocock ohne Mühe auch bei der Gegenpartei finden können.

Statt $ 26 der „Regeln“ halte ich mich nach wie vor an folgenden Grundsatz:

Wird eine Gattung in mehrere neue Gattungen aufgelöst, so ist es praktisch,

den alten Namen für eine der neuen Theilgattungen der früheren Gattung

beizubehalten; für welche, liegt ganz im Belieben desjenigen, der die Gründe

für die Theilung der Gattung in mehrere Gattungen aufgefunden hat oder

praktisch durchführt. Wählt aber der Autor, welcher die alte Gattung theilt,

für eine der neuen Gattungen den alten Namen, so wird er ihn praktischer-

weise derjenigen beilegen, welche den grössten Bruchtheil der alten

Gattung ausmacht. — [Es können aber auch noch andere practische Gesichts-

punkte in Betracht kommen, z. B. das besonders gute Bekanntsein irgend

einer Species, was dafür spricht, diejenige Theilgattung mit dem alten Namen

zu belegen, welche diese Species enthält. ]

Dem Dictaturparagraphödec, dass ein Name nicht geändert werden soll,

wenn er aus irgend einem Grunde sachlich falsch ist, kann ich mich eben-

falls nicht anschliessen. Wenn Latzel z. B. ein Thier ‚scandinavius“ nannte,

was in Scandinavien gar nicht vorkommt, so musste das geändert werden

und ist auch geändert worden in ligulifer Latzel, von mir selbst. Es sollte

nämlich als Regel aufgestellt werden, dass in solchen Aenderungsfällen hinter den

neuen Namen doch der alte Autor gesetzt werden muss, oder besser dieser

und der neue Autor zusammen, also z. B. ligulifer Latzel, (Verh.).

Damit kann jeder Autor einverstanden sein. — Das Extrem in der Tendenz

„Supplementary Note“ des Herrn R. J. Pocock. 399

des S 5ec ist der Vorschlag, einen gleichklingenden Gattungs- und Artnamen bei

derselben Form zu dulden, also z. B. Buteo buteo zu schreiben. Auch diesem

Verfahren werde ich mich nie anschliessen. Ebenso wenig dem $5b, wonach

das Prioritätsgesetz sogar auf mehrere Namen ausgedehnt werden soll, welche

einem Thiere von ein und demselben Autor gegeben werden. Ich setze da-

gegen den Satz:

Der Autor hat das Recht, ein von ihm zuerst beschriebenes Thier später

umzutaufen, wenn er einen stichhaltigen Grund dafür besitzt. Die Anwendung

des Prioritätsgesetzes ist in diesem Falle zwecklos, weil dessen eigentliche

Bedeutung darauf geht, dem ältesten Autor sein Entdeckerrecht zu wahren,

was durch die Anführung seines Namens geschieht.

Nach diesen Grundsätzen habe ich bei Myriopoden und insbesondere auch

in den Arbeiten über Juliden verfahren. — Herr Pocock hat nun auch den

Satz aufgestellt: „Für nomenklatorische Zwecke sind die Ausdrücke Genus und

Subgenus gleichwerthig.‘“ Damit ist Verschiedenes gesagt, jedenfalls aber auch

das, man könne in Gattungen, welche Subgenera enthalten, den Species nur

den Subgenusnamen vorsetzen. Beispiele dafür bringt er durch seine Arbeiten.

So sagt er in dem Aufsatz: „Diplopoda of Liguria“, Gerua Sept. 94: „Ophi-

iulus trilineatus“ und „Brachyiulus pusillus“ &te. neben „Craspedo-

soma mutabile‘“ öte. Er hat also Berlesesche Untergattungen ebenso

aufgeführt wie anerkannte Gattungen. Er ignorirt damit sachliche Diffe-

renzen. Allerdings ist es bequemer stets nach einer nomenklatorischen Schablone

zu verfahren als eine Reihe sachlicher Arbeiten sorgfältig durchzustudiren und

sich über die Gründe von Gattungen und Untergattungen zu orientiren. —

Pocock befindet sich in dieser Angelegenheit aber nicht nur in Widerspruch zu

822 der D.Z.G. sondern auch zu myriopodologischen Autoren wie v. Porat,

Berlese, Latzel u. a.

Satz 3 Pocock’s, welcher lautet: „Wenn ein Genus in 2 oder mehrere

Subgenera gespalten wird, so muss das Subgenus den Genusnamen er-

halten, welches die Typusspecies des Genus enthält“, ist verwandt mit $ 26

der D. Z. G., über welchen ich bereits sprach. Ich bemerke noch, dass auch

nach diesem überflüssigen Satze Pocock's die andern Myriopodenforscher mit

Recht nicht verfahren haben, denn weder Berlese noch Latzel haben eine

Untergattung Julus aufgestellt. Abgesehen von den sonstigen Vorschriften,

namentlich für die richtige Verbalbildung, ist es doch dem Autor ganz an-

heimgegeben, wie er seine Untergattungen nennen will. —

Das einzig Berechtigte und Richtige an dem ganzen Artikel Pocock’s be-

steht darin, dass meine Subgenera Mesoiulus und Acanthoiulus bereits

nominell ver“eben sind, daher:

Subg. Hemipodoiulus Verh. = Mesoiulus Verh.

Subg. Oxyiulus mihi = Acanthoiulus Verh.

Uebrigens heisst die ältere Gruppe Acanthiulus und ausserdem sagt

Latzel in seinem bekannten Werke Bd. II. S. 65 von Trachyiulus: „Vielleicht

identisch mit Acanthiulus Gervais.“

Neuerdings theilt v. Porat!) mit, „dass Pocock's Acanthiulus Mur-

ray i der Typus einer neuen Gattung ist.“ Das passt merkwürdig gut (2) zu

!) Zur Myriopodenfauna Kameruns 1895 S. 52.

360 Dr. Carl Verhoeff: Bemerkungen zu einer

Pocock’s Ausspruch, dass Acanthiulus ‚für das am besten markirte Genus“

unter den Juliden angesehen werden könne.

Wenn Pocock von „Irrthümern“ und „Verwirrung“ spricht, die ich an-

gerichtet haben soll, so fällt das in der Hauptsache auf ihn selbst zurück, da

er beides produeirt hat, wie seine Synonymik 1. c. pg. 371 lehrt, schon weil er

nach seinem Schema 2) Gattungen und Untergattungen wie „Kraut und Rüben“

durcheinander wirft. Für ihn scheint meine Arbeit „Beiträge zur Anatomie

und Systematik der Juliden“ gar nicht geschrieben zu sein. Dass Uneiger

Brandt = Oncoiulus Verh. ist, habe ich selbst 1. c. bereits angegeben, denn

es heisst auf S. 2: „Brandt gründete für den Julus foetidus ©. Koch die

Untergatt. Uneiger“ und auf S. 17 gab ich dieselbe Art allein bei Oneoiulus

an. Dass ich den Namen umänderte geschah einmal, damit alle Subgenera von

Julus durch Composition mit diesem Worte (-iulus) gebildet würden, sodann

auch weil im Allgemeinen darauf gesehen wird, dass die Genusnamen grie-

hischen Stammes sind. Meinetwegen mag man Oncoiulus Brandt schreiben.

Pocock setzt ferner:

Julus L. = Ommatoiulus Latz., Archiiulus Berl. und Bothroiulus

Verh., sowie

Allaiulus Koch = Leucoiulus Verh. — Ich weiss nicht, was ich hierzu

sagen soll!

„Julus L.“ ist für den heutigen Myriopodenforscher doch nichts anderes

als Julidae im weitesten Sinne. Und das soll gleich Bothroiulus Verh. etc.

sein?!! Ich verliere kein weiteres Wort darüber, Man sieht an den Gleich-

stellungen am besten, zu welchem Unsinn das Schema Pocock’s führt!

Ommatoiulus Latz. = Archiiulus Berl. Herr Pocock?

Archiiulus Berl. enthält nämlich nur Formen ohne Flagellum,

während Ommatoiulus Latz. die verschiedensten Elemente umfasst, theils mit,

theils ohne Flagellum,- theils mit, theils ohne secundäre Hinterblätter!

Und Allaiulus = Leueoiulus??

Darnach ist alles von mir über J.nanus Latz. Gesagte nicht zur Kennt-

niss des Herın Pocock gelangt! Diese Art nämlich sowohl wie pelidnus Latz.

und styricus Verh. fallen in den Bereich von Allaiulus C. K. und Latzel,

sind von mir neuerdings (Zool. Anz. N. 476—478), aber mit gutem Grunde zu

der neuen Gatt. Leptophyllum erhoben worden. Demnach ist die wahre

Synonymik folgende:

Subg. Leucoiulus Verh. (zu Julus Verh.) = Allaiulus C. K. und

Latzel (e. p.)

Gatt. Leptophyllum Verh. = Allaiulus C. K. und Latzel (e. p.).

Um weiter die von Pocock gelieferte Synonymik der Berleseschen

Subgenera richtig zu beurtheilen, ist es nützlich, einen Blick in seine eitirte

Arbeit zu thun. Da heisst es nämlich S. 12: „Ophiiulus unilineatus C.K.“

und „Ophiiulus trilineatus ©. Koch.“ Also beide Arten stellt er in eine

Gattung. Ich habe dagegen, weil mein College C. Attems in N. 458 des Zool.

Anz. nachwies, dass unilineatus C.K., sowie podabrus und austriacus

Latzel noch keine secundären Hinterblätter besitzen, und ich diese Angaben

bestätigen konnte, auf diese Arten sowie projectum Verh. die Gatt. Me ga-

phyllum gegründet. Andererseits ist trilineatus ein typischer Vertreter von

Julus Verh. Jene beiden von Pocock gebrauchten Namen beweisen nun einer-

„Supplementary Note“ des Herrn R. J. Pocock. 361

seits, dass ihm diese Verhältnisse gänzlich unbekannt waren, andererseits zeigen

sie, dass er unmöglich in der Lage sein konnte, eine Synonymik der Gruppen

Berlese’s zu geben, denn dazu gehört eine gründliche Kenntniss des Baues der

Copulationsorgane, welche Pocock gar nicht besitzt! (Beweis: Seine

Arbeiten.) Uebrigens hat auch Berlese in den „Julidi del Museo di Firenze“

den unilineatus gar nicht aufgeführt. Es entspricht also einmal gar nicht

dem Sinne der Berlese’schen Gruppe, den unilineatus als Ophiiulus auf-

zuführen, sodann konnte Pocock nur dadurch zu dem Rechte kommen den

unilineatus als Ophiiulus zu bezeichnen, wenn er dessen Copulations-

organe untersuchte. Entweder hat er das nun nicht gethan und dann be-

ging er mit der Bezeichnung Ophiiulus eine grobe Willkür, oder er that es

und dann hat er diese Organe falsch untersucht.

Ich mnss jetzt darauf aufmerksam machen, dass der „Julus“ pusillus

Leach ebenfalls in meine Gatt. Megaphyllum einzustellen ist, wie ich

durch genaue Untersuchung der Copulationsorgane festgestellt habe. Latzel

giebt in seinem Werke S. 283 eine so kurze Beschreibnng dieser Organe, dass

ich daraus weder das Fehlen noch Vorhandensein secundärer Hinterblätter ent-

nehmen kann. Der TImstand, dass er ihn in die Gruppe „I.“ seiner Untergatt.

Ommatoiulus stellt, für welche er angiebt, dass das „hintere Klammerblatt

vielgestaltig“ sei, spricht eher für als gegen den Besitz secundärer Hinter-

blätter. Attems scheint ebenso wie ich bisher noch kein geeignetes Unter-

suchungsmaterial gehabt zu haben, daher giebt er ihn bei seiner austriacus-

Gruppe nicht an und in den „Myriopoden Steiermarks“ stellt er ihn ausdrücklich

unter IA: „Mittleres Klammerblatt scharf vom hinteren gesondert.“ Augen-

scheinlich hat er also Latzel’s Angaben ebenso aufgefasst wie ich.

Berlese hat l. c. die Copulationsorgane von pusillus zwar nicht ab-

gebildet, aber da er von Brachyiulus sagt: „esiste il flagello“ und „L’epian-

drio & composto di un pezzo unico“ und unter Brachyiulus den pusillus auf-

führt, so kann, trotz seines Fehlers ‚Proandrio duplice“, die Uebereinstimmung

von Brachyiulus und Megaphyllum nicht mehr verkannt werden; dass

das vorher geschah, ist durch die genannten Angaben Latzels verursacht

worden. —

Abgesehen von Blaniulus und Isobates erhalten wir sonach folgende

Synonymie der europäischen Juliden-Genera:

Julus Linne = Julidae.

1. Julus Verh. = Julus Brandt und Latzel e. p.

er = Typhloiulus + Diploiulus + Ophiiulus Berl.

2. Mieropodoiulus Verh. = Julus Latzel e. p.

. Tachypodoiulus Verh. = Julus ©. Koch e. p.

. Pachyiulus Berl. = Pachyiulus Verh.

. Brachyiulus Berl. = Megaphyllum Verh.

{ = Palaioiulus Verh.

„„ehlaoph um VER: \ = Julus autorum e. p. (non Archiulus Berl.)

. Leptophyllum Verh. = Allaiulus (Subg.) C. K. und Latzel e. p.

. Mesoiulus Berl. (ob Genus?) ;

On 9 tr w

Regeln für die wissenschaftliche Benennung der Thiere

im Auftrage der

Deutschen Zoologischen Gesellschaft

zusammengestellt von

0. Bütschli; J. V. Carus; L. Döderlein; E. Ehlers; H. Ludwig;

Heidelberg. Leipzig. Strassburg i. E.E Göttingen. Bonn.

K. Möbius; F. E. Schulze; J. W. Spengel.

Berlin. Berlin. Giessen.

Abgedruckt aus den Verhandlungen der Deutschen Zoologischen Gesellschaft.

3. Jahresveıs. 1893. Leipzig 1894. 8°. 8.89--98*).

A. Allgemeine Regeln.

$1. ($4,1 des zweiten Entwurfes.)

Die zoologische Namengebung umfasst ausser den lebenden

auch die fossilen Thiere, erfolgt jedoch ohne Rücksicht auf die in

der Botanik verwendeten Namen.

Immerhin ist zu empfehlen, bekannte botanische Namen nicht als neue

Bezeichnungen in die Zoologie einzuführen **).

52. (8 3.)

Als wissenschaftlicher Name ist nur derjenige zulässig, welcher

in Begleitung einer in Worten oder Abbildungen bestehenden und

nicht misszudeutenden Kennzeichnung durch den Druck veröffent-

licht wurde.

*) Die Publikation dieser Nomenklaturregeln als dritter Entwurf datirt

Anfang Februar 1894. Sie wurden darauf in obiger Form von der D. Zool. Ges-

angenommen in der Versammlung vom 10. April 1894. (Vergl. Verh. der 4. Jahr.-

Vers. p. 37.) Dem Vorsitzenden der D. Z. G., Herrn Geh.-R. Ehlers, so wie

dem Herrn Verleger W. Engelmann statte ich hierdurch für die freundliche

Erlaubniss des Abdrucks meinen verbindlichen Dank ab.

Auf der letzten internationalen Zoologen- Versammlung in Leyden hat

Herr Geh.-R. Fr. Eilh. Schulze Schritte gethan, um die noch bestehenden

Differenzen zwischen obigen Regeln und den von anderen Seiten aufgestellten

auszugleichen. F. Hilgendorf.

**) Die kleiner gedruckten Sätze enthalten Erläuterungen, Beispiele

und Rathschläge.

Regeln für die wissenschaftliche Benennung der Thiere. 363

a. Namen, welche nur auf einem unentwickelten Zustand oder einem

Körpertheil basiren, sind zulässig, falls die Kennzeichnung zur Wiedererkennung

der betreffenden systematischen Einheit ausreicht.

Beispiele: Paludina contecta Millet 1813, basirend auf der Jugendform,

ist gültig und hat daher die Priorität vor Puludina Wsteri Forbes et Hanley

1853, welcher Name auf erwachsenen Exemplaren basirt. Der nur auf die Be-

schreibung des Schädels gegründete Gattungsname Sphenodon Gray 1831 hat

die Priorität vor dem auf der Beschreibung des ganzen Thieres basirenden

Namen Hatteria Gray 1842.

b. Als genügend gekennzeichnet ist ein Name auch dann anzusehen, wenn

er an Stelle eines bereits genügend gekennzeichneten, aber aus anderen Gründen

ungültigen Namens aufgestellt wird.

c. Die Beifügung nur des Vulgärnamens oder des Wohnortes resp. Wirthes

ist unter keinen Umständen als genügende Kennzeichnung eines wissenschaft-

lichen Namens anzusehen.

d. Manuseript- (‚in litt.“), Museums-, Katalog-Namen und sonstige Nomina

nuda oder seminuda sind unzulässig.

e. Als „durch den Druck veröffentlicht“ gelten diejenigen durch irgend

ein Druckverfahren vervielfältigten. Beschreibungen oder Abbildungen, welche

allgemein zugänglich sind oder doch zur Zeit ihrer Veröffentlichung waren.

Separatabdrücke aus Zeitschriften und dergl. gelten erst von dem Tage der

Ausgabe des betreffenden Heftes oder Bandes der Zeitschrift und dergl. an

als veröffentlicht.

$3. ($1.)

Die wissenschaftlichen Namen gelten als lateinische Wörter.

a. Bei den aus der griechischen Sprache stammenden Wörtern müssen stets

folgende Umschreibungen angewendet werden:

ov wird u yy wird nch cı wird ae

U y Y YI203 ng ei 9, %

Va 7) BR TR Dunn oe

DENN oe „ ırh 0 „um

wa NH im h a N

Bu ce

b. Beim Umschreiben von Wörtern aus Sprachen, welche keine feststehende

lateinische Schreibweise haben, sollte ein phonetisches Alphabet zur Anwendung

kommen, bei welchem im Wesentlichen die Vokale wie in der deutschen oder

italienischen Sprache, die Consonanten wie in der englischen Sprache benutzt

werden, also a, e, i, 0, u, ae, oe, ue, ai, oi, ui, au, eu, nach deutscher Aus-

sprache; b, d, f, g (nur wie bei good), h, j, k, I, m, n, p, r, s, t, v, y (nur wie

bei year), z, ng, ch, kh, sh, th nach englischer Aussprache, z. B. metshnikovi,

pjevalskii, kagoshimana, luchuensis.

c. Werden künftig moderne Familiennamen bei der Namenbildung ver-

wendet, so ist eine passende Endung an den unverändert bleibenden Namen zu

hängen. z. B. Schmidtia; moebiusi, Edwardsia,

364 Regeln für die wissenschaftliche Benennung der Thiere.

$4. ($ 4c.)

Etymologisch gleich abgeleitete und nur in der Schreibweise

von einander abweichende Namen gelten als gleich.

Beispiele: sülwestris = syWwestris; coeruleus = caeruleus; linnaei = linnei;

Fischeria = Fisheria, Astracanthus = Asteracanthus.

a. Dagegen können neben einander verwendet werden Picus und Pica;

Polyodon, Polyodonta und Polyodontes; fluvialis, luviatilis, fluviaticus, fuviorum ;

moluecensis und moluccanus.

b. Bei Neubildung von Namen möge man solche vermeiden, welche leicht

mit schon vorhandenen verwechselt werden können.

85. ($9.)

Aenderungen an einem sonst zulässigen Namen dürfen nur

stattfinden, so weit es die $$ 13 und 22 erfordern, sowie zu rein

orthographischer Berichtigung der Schreibweise, wenn das Wort

zweifellos falsch geschrieben, bezw. in fehlerhafter Weise trans-

scribirt ist. Die hierdurch veranlassten Aenderungen berühren die

Autorschaft des Namens nicht.

Zu ändern ist z. B. eurimedes, Acrophtalmia, pyrronothus, Dichorragia,

Rabdophaga, Oudenodon, macrourus, Oplophorus, Jeracidea, Uperodon, Iresia in

eurymedes, Acrophthalmia, pyrrhonotus, Dichorrhagia, Rhabdophaga, Udenodon,

macrurus, Hoplophorus, Hieracidea, Hyperoodon, Hiresia.

a. Innerhalb ein und derselben Schrift ausgeführte Verbesserungen anfangs

untergelaufener Fehler beseitigen diese; doch ist ein später erscheinendes Heft

oder Lieferung desselben Werkes nicht unter dem Ausdrucke: „dieselbe Schrift“

zu verstehen.

b. Einem einmal veröffentlichten Namen gegenüber steht dem Autor nur

dasselbe Recht zu wie jedem anderen Zoologen. So hat z. B. Ponera coarctata

Latreille 1799, von ihrem Autor selbst 1802 unnöthiger Weise umgetauft in

Ponera contracta, die Priorität vor letzterem Namen.

c. Ein Name darf nicht verworfen oder geändert werden etwa aus dem

Grunde, weil er „nicht. bezeichnend“ ist oder weil seine Bildung „unter Miss-

achtung philologischer Sprachregeln“ erfolgte oder „weil er zu lang ist, schlecht

klingt“ und so weiter; doch sind fortan derartige fehlerhafte Wortbildungen, z. B.

hybride Wörter, zu vermeiden.

Es darf z. B. der Name Oriolus persicus L. nicht etwa deshalb geändert

werden, weil es ein amerikanischer, in Persien nicht vorkommender Vogel ist,

oder Voluta lapponica L., weil es eine indische, in Lappland nicht vorkommende

Schnecke ist. Auch Artbezeichnungen mit gleichem Art- und Gattungsnamen

sind daher zulässig z. B. Buteo buteo, Arctus arctus.

d. Synonyme dürfen nicht mehr von Neuem verwandt werden.

$ 6. ($ 6a.)

Von verschiedenen, für den gleichen Begriff zulässigen Namen

ist nur der zuerst veröffentlichte gültig — Prioritätsgesetz.

Regeln für die wissenschaftliche Benennung der Thiere. 365

a. (86,3.) Von verschiedenen, in ein und derselben Schrift für den gleichen

Begriff veröffentlichten zulässigen Namen ist nur der zuerst veröffentlichte gültig.

b. (86,4.) Es ist unzulässig, einen älteren Namen, der nicht mit unbe-

dingter Sicherheit auf eine bestimmte Form oder andere systematische Einheit

bezogen werden kann, an Stelle eines in Gebrauch befindlichen zu setzen (vgl. $ 2).

87. (8 6b.)

Die Anwendung des Prioritätsgesetzes beginnt mit der zehnten

Ausgabe von Linne@’s „Systema Naturae‘ (1758).

a. ($ 2b.) Unzulässig sind Art- und Genusnamen aus solchen Druck-

schriften, in welchen die binäre Nomenclatur nicht prineipiell zur Anwendung

kommt.

b. ($2b. Anm.) Von Zoologen, welche der binären Nomenclatur nicht

folgten, aufgestellte Namen werden nur dann zulässig, wenn sie von Linn& oder

einem späteren Zoologen aufgenommen und charakterisirt worden sind (vgl.$ 9b).

88. ($7.)

Wird durch einen späteren Autor ein systematischer Begriff

erweitert oder beschränkt, so ist trotzdem der bis dahin gültige

Name auch ferner als zulässig anzusehen.

Werden schon benannte systematische Begriffe später vereinigt, so gilt für

den so erweiterten Begriff der älteste Name.

89. (8 21.)

Als Autor eines wissenschaftlichen Namens gilt derjenige,

welcher ihn zuerst in zuverlässiger Weise aufgestellt hat. An die

Stelle eines persönlichen Autornamens tritt der Titel der Veröffent-

lichung, falls der Autor nicht bekannt ist.

a. Wenn aus dem Inhalte einer Druckschrift deutlich hervorgeht, wer der

eigentliche Beschreiber einer darin enthaltenen Thierform ist, so hat dieser allein

als der Autor zu gelten, auch wenn er nicht identisch ist mit dem auf dem Titel

des Werkes verzeichneten Herausgeber. Beispiele: Pedaria picea Fahraeus

beschrieben in „Bohemans Ins. Caffrariae“, Acanthocerus stietieus Erichson

beschrieben in „Germar’s Zeitschrift für die Entomologie“, Neoditrema ranso-

netti Steindachner und Oypselichthys japonieus Döderlein, beide beschrieben

in „Fische Japans von Steindachner und Döderlein“.

b. Als Autor eines vorlinneischen Namens oder eines bei seiner ersten Auf-

stellung ungenügend charakterisirten Namens gilt derjenige, welcher ihn nach

1758 zuerst mit einer nicht misszudeutenden Kennzeichnung versehen hat.

$10. ($ 22).

Wird der Name des Autors beigefügt, so folgt er ohne Zwischen-

zeichen unmittelbar dem von ihm aufgestellten wissenschaftlichen

Namen. In allen Fällen, in denen die Beifügung eines zweiten

Autornamens erwünscht ist, muss vor diesem ein Komma stehen,

366 Regeln für die wissenschaftliche Benennung der Thiere.

a. ($22,2.) Der Autorname ist entweder vollständig und unverändert (ohne

Punkt) oder in unzweideutiger Abkürzung (mit Beifügung eines Punktes) zu

schreiben. Am besten sind die Autornamen in der für das Berliner Zoologische

Museum vorgeschlagenen Weise abkürzen („Liste der Autoren zoologischer Art-

begriffe, zusammengestellt für die Zoologische Sammlung des Königlichen Museums

für Naturkunde in Berlin“).

b. (8 22,3.) Von einem aus mehreren getrennten Wörtern bestehenden

Autornamen ist in der Regel nur einer als Autorname zu verwenden, z.B.

d’Audebard de Ferussae nur als Ferussaec (resp. Fer.) oder Megerle

von Mühlfeld ais Megerle (resp. Meg.).

e. ($ 22,1.) In allen Fällen, wo über den Namen einer Form oder einer

Gruppe ein Zweifel oder die Möglichkeit einer mehrfachen Auffassung besteht,

ist durch Beifügung des Autornamens, eventuell auch noch der Jahreszahl der

ersten Veröffentlichung, der Sinn, in welchem ein Name benutzt wird, anzugeben.

d. ($22,4.) Die Anführung eines zweiten Autornamens kann wünschens-

werth sein, wenn ausgedrückt werden soll, dass der wissenschaftliche Name in

dem Sinne dieses zweiten Autors aufgefasst werden soll, welcher den Begriff

vielleicht besser definirt hat als der eigentliche Autor, z. B. Farrea occa Bower-

bank, Carter. Hat der zweite Autor den Begriff merklich modifieirt (beschränkt

oder erweitert), so kann vor seinem Namen ein „em.‘“ (emendavit) oder „pp.“

(pro parte) eingeschaltet werden, z. B. Taenia solium L., em. Rudolphi.

e. ($ 22,5.) Wird vor den zweiten Autornamen „non“ oder ‚nec“ gesetzt,

so soll dadurch ausgedrückt werden, dass es sich nicht um die gleichnamige

Form dieses zweiten Autors handelt; z.B Turbo tridens Pult., non Müller oder

Bulimus maculatus Lea, non Brug.

$ 11. (Anm. zu $ 20.)

Classe (classis), Ordnung (ordo), Familie (familia), Gattung

(genus), Art (species) sind in der genannten Reihenfolge einander

untergeordnete Begriffe und dürfen nicht in umgekehrter oder be-

liebiger Beziehung oder Reihenfolge verwendet werden.

a. Dagegen können Ausdrücke wie tribus, sectio, legio ete., mit welchen

kein Gedanke an eine bestimmte systematische Stellung, sondern nur der allge-

meine Begriff der Eintheilung verbunden ist, bei weiteren wie bei engeren

Gruppen angewendet werden.

B. Regeln über die Artbezeichnung.

$12. ($ 2.)

Jede Art wird mit einem Gattungs- und darauf folgenden Art-

namen bezeichnet (binäre Nomenclatur).

2130 (810)

Der stets als ein Wort zu behandelnde Artname steht gram-

matisch im Abhängigskeitsverhältnisse zum Gattungsnamen.

Regeln für die wissenschaftliche Benennung der Thiere. 367

a. (810c.) Besteht der Artname aus mehreren einzelnen Wörtern, so sind

dieselben als ein einziges Wort zu schreiben, mit oder ohne Verwendung von

Bindestrichen, z. B. Buteo sanetijohannis; Vanessa c-album; Ostrea cerista-galli:

Conus cedonulli.

b. (Anhang 7.) Moderne Familiennamen sollten bei ihrer Verwendung zu

neuen Artnamen im Genetiv stehen und nicht als Adjectiva auftreten, z. B. bal-

damusi, danai, schulzei, rissoi. (Anhang 9.) Zusammensetzungen mit anderen

Wörtern wie z. B. subwilsoni, schmidtiformis u. dergl. sind zu vermeiden.

c. (Anhang 10.) Geographische Artnamen sind womöglich in Adjeetivform

anzuwenden.

d. (Anm. zu $10,) Es empfiehlt sich, die Artnamen nach dem Vorgange

der englischen und amerikanischen Zoologen stets mit kleinen Anfangsbuch-

staben zu schreiben.

814. (8 4a.)

Innerhalb einer Gattung ist ein Artname nur einmal zulässig.

a. Werden in ein und dieselbe Gattung zwei oder mehrere verschiedene

Arten mit gleichem Artnamen zusammengebracht, entweder dadurch, dass eine

oder mehrere Arten in eine andere Gattung versetzt werden, oder dass durch

Vereinigung vorher getrennter Gattungen mehrere gleich benannte ungleiche

Arten zusammenkommen, so behält nach dem Prioritätsgesetze nur diejenige

Art den ursprünglichen, sonst mehrfach vorkommenden Namen, welche zuerst

damit belegt ist.

($11,8.) Ein zum Synonym gewordener Artname kann nach dem Pri-

oritätsgesetze wieder gültig werden, wenn er früher nur deswegen ungültig

war, weil in derselben Gattung bereits eine gleichnamige Art vorhanden war,

und dieser Grund bei Auflösung der Gattung bezw. Vertheilung der Arten in

andere Gattungen wegfällt.

Beispiele: Wenn Procellaria cinerea Gmelin 1788 zur Gekkunz Adamastor

gezogen wird, erhält Procellaria kuhli wieder den älteren Namen Procellaria

einerea Kuhl 1822. Da /lelix bidens Müll. 1774 eine Clausilia ist, kann Helıx

bidens Chemnitz 1798 unverändert bleiben.

$15. ($ 13.)

Wird eine Art in mehrere Arten getheilt, so ist der ursprüng-

liche Name derjenigen neu definirten Art zu belassen, welche die

ursprünglich so benannte Form enthält. In zweifelhaften Fällen

ist die Entscheidung des die Trennung vornehmenden Autors mass-

gebend.

a. ($11.) Unzulässig ist ein Artname, der zweifellos auf irrthümlicher Iden-

tifieirung mit einer gleichnamigen älteren Art beruht, auch wenn beide Arten zu

verschiedenen Gattungen gehören. Z. B. Cancer arctus Herbst, von diesem

Autor fälschlich mit Cancer arcetus L. (jetzt Arctus arctus) identificirt, heisst

daher Thenus orientalis Fabr. und nicht etwa Thenus arctus (Herbst).

368 Regeln für die wissenschaftliche Benennung der Thiere.

$ 16. ($ 12.)

Sind für die gleiche Art verschiedene zulässige Namen an-

nähernd gleichzeitig aufgestellt worden, so dass die Priorität nicht

festzustellen ist, so ist die Entscheidung des ersten Autors, welcher

die Synonymie der verschiedenen Namen nachweist, massgebend.

$17. (85.)

Bei Arten, in deren Generationscyclus verschiedene Formen

auftreten, ist als Artbezeichnung nur ein zur Bezeichnung einer

entwickelten fortpflanzungsfähigen Form vorgeschlagener Name zu-

lässig. In diesen Fällen, sowie bei Arten mit Polymorphie oder

mit mehreren Geschlechtsgenerationen entscheidet über die Be-

nennung die Priorität.

Beispiele: Es muss heissen:

a. Syncoryne sarsi und nicht Sarsia tubulosa, weil Syncoryne (von Loven

schon im Jahre 1834, Sarsıa aber erst 1843 (von Lesson) aufgestellt ist und

beide entwickelte, fortpflanzungsfähige Formen sind.

b. Papilio euthus 1.1767 und nicht Papilio wuthulus Brem. 1861, weil beide

saisondimorphe Formen entwickelt und fortpflanzungfähig sind, aber der Name

für die erstere die Priorität hat.

ce. Doliolum müller Krohn 1852 und nicht Doholum nordmanni Krohn

1852, weil von beiden entwickelten fortpflanzungsfähigen Formen Krohn die

erstere in derselben Arbeit früher beschrieben hat als die letztere.

Paptlio glaucus L. 1758 und nicht Papilio turnus L. 1771, weil auch das

unter ersterem Namen beschriebene heteromorphe Q entwickelt und fortpflanzungs-

fähig ist und der Name älter ist als Zurnus, der Name ler normalen Form.

d. Wo zur Bezeichnung einer bestimmten Form inn :rhalb eines Generations-

eyelus oder bei polymorphen Arten ausser der Artbezeichnung noch ein besonderer

Name wünschenswerth ist, folgt derselbe der Artbezeichnnng unter Einfügung der

Abkürzung st: (stadium bei Larvenformen) oder f: (forma bei entwickelten Formen),

2. B. Synecoryne tubulosa f: Sarsia tubulosa;

Aurelia aurita st: Sceyphostoma ;

Taenia solium st: Cysticereus cellulosae;

Papilio glaueus 2 f: glaucus;

y Be 2 f: turnus.

e. Ist bei Larvenformen die entwickelte fortpflanzungsfähige Form nicht

bekannt, so empfiehlt es sich statt des sonst allein anzuwendenden binären Art-

namens die nächst höhere bekannte Systemgruppe im Genetiv vorauszuschicken,

z. B. Distomi st: ÜOercaria villoti Montic£lli; Penaeidarum st: Cerataspis.

818. (821b.)

Als Autor einer Art gilt der Autor des Artnamens.

Regeln für die wissenschaftliche Benennung der Thiere. 369

819. (8 22b.)

Der Name des Autors einer Art wird in Klammern gestellt,

wenn der von ihm ursprünglich gebrauchte Gattungsname durch

einen anderen ersetzt ist.

Beispiel: Pernis apivorus (Linne), von Linne& selbst Falco apivorus genannt.

820. (814 Anm. 3.)

Bastarde sind entweder mit den durch ein liegendes Kreuz (x)

verbundenen oder durch einen Bruchstrich getrennten Namen der

elterlichen Arten zu bezeichnen, deren Geschlecht, falls bekannt,

durch mas., fem., oder d, $ anzugeben ist. Der Name des ersten

Beschreibers der Bastardform ist mit vorgesetztem Komma anzufügen.

Beispiele:

Saturnia pavonia Borkh. & x Sat. pyri Borkh. 2, Standfuss,

Saturnia pavonia Borkh. &

Saturnia pyri Borkh. 2 NSeandluss

Tetrao tetrix (L.) x Tetrao urogallus (L.)

Tetrao gallinaceus (Pallas).

oder

‚ Schwarzenberg.

6. Regeln über die Namen der Unterarten sowie der Ab-

weichungen von typischen Art- oder Unterart-Begriffen.

$21. ($ 14.)

Sollen constante Localformen, Varietäten, Zuchtrassen etc.

besonders benannt werden, so hat dem Artnamen ein diese Formen

bezeichnender Name zu folgen. Für solche Namen von Unterarten

gelten die für die Artnamen aufgestellten Regeln.

a. (8$14,1.) Es ist unzulässig, beim Gebrauche eines besonderen Namens für

die Unterart den Artnamen wegzulassen. Also Corvus corax camtschaticus und

nicht: Corvus camtschaticus; denn letzteres müsste nach $12 als Artbezeichnung

gelten.

b. ($14 Anm.1.) Um geringe Abweichungen von der typischen Art oder

Unterart zu bezeichnen, bedient man sich des Ausdruckes Varietät (varietas), Ab-

irrung (aberratio) oder Missbildung (monstrositas). Das betreffende Wort wird in

kenntlicher Abkürzung (var., aberr., monstr.) zwischen den Artnamen resp. Unter-

artnamen und dem als ein Wort zu behandelnden und von dem gewählten Worte

(varietas etc.) grammatisch abhängigen Namen der Abweichung eingeschoben.

Beispiele: Cervus capreolus L. var. alba.

Oyprinus carpio L. var. nuda.

Papilio machaon L. aberr. aurantiaca Spr.

Sphinz ligustri L. aberr. spiraeae Esp.

Taenia solium L. monstr. fenestrata Brems.

Arch. f, Naturgesch. Jahrg. 1895. Bd.I, H.3. 24

370 Regeln für die wissenschaftliche Benennung der Thiere.

c. Ist eine Abweichung durch Cultureinfluss oder künstlich herbeigeführt,

so hat man dies durch die an entsprechender Stelle einzufügenden Worte varietas

eulta (abgekürzt var. cult.) oder aberratio culta (aberr. cult.) oder monstrositas

eulta (monstr. eult.) auszudrücken; z. B.:;

Carassius auratus L. var. cult. macrophthalma.

Columba livia L. var. cult. gyratrix.

d. Innerhalb einer Art darf ein zur Bezeichnung einer Unterart oder einer

Abweichung benutzter Name nur einmal vorkommen; ebenso darf innerhalb

einer Unterart ein zur Bezeichnung einer Abweichung verwandter Name nur

einmal vorkommen.

D. Regeln über die Gattungsnamen.

822. (8 15.)

Gattungsnamen sollen Substantiva sein und erfordern eine

Singularendung. Sie sind als ein Wort und mit grossen Anfangs-

buchstaben zu schreiben. Soll der (den nämlichen Regeln wie der

Gattungsname unterliegende) Name einer Untergattung beige-

fügt werden, so steht derselbe in Klammern hinter dem Gattungs-

namen.

Beispiele:

Vanessa (Pyrameis) cardui L.

Hirudo (Haemopis) sanguisuga.

823. (8 16.)

Ein Gattungsname ist nur dann zulässig, wenn eine bekannte

oder hinreichend gekennzeichnete Art (resp. mehrere) auf ihn be-

zogen werden kann oder wenn eine nicht misszudeutende Diagnose

ihm beigegeben ist.

824. (8 4b.)

Innerhalb des Thierreiches darf der gleiche Gattungsname nur

einmal vorkommen. Unzulässig ist auch ein Gattungsname, der

schon als Name einer Untergattung eingeführt ist.

825. (817)

Sind für eine Gattung verschiedene zulässige Namen annähernd

gleichzeitig aufgestellt worden, so dass die Priorität nicht festzustellen

ist, so ist derjenige Name zu wählen, für welchen eine „typische

Art“ aufgeführt war. In allen dadurch nicht zu erledigenden

Fällen ist die Entscheidung des ersten Autors, welcher die Synony-

mie der verschiedenen Namen nachweist, massgebend.

Regeln für die wissenschaftliche Benennung der Thiere. 371

826. (8 18.)

Wird eine Gattung in mehrere neue Gattungen aufgelöst, so

verbleibt der alte Gattungsname der als Typus anzusehenden Art.

Ist eine solche nicht mit Sicherheit festzustellen, so hat der die

Auflösung vornehmende Autor eine der ursprünglich in dieser

Gattung enthalten gewesenen Arten als Typus zu bestimmen. Wer-

den Untergattungen zu Gattungen erhoben, so wird der Unter-

gattungsname zum Gattungsnamen.

E. Regeln über die Namen höherer systematischer Gruppen.

8 27. (8 20.)

Die Namen von höheren Thiergruppen erfordern eine Plural-

endung.

828. (8 20.)

Die Namen von Familien und Unterfamilien werden fortan von

dem gültigen Namen einer zu diesen Gruppen gehörigen Gattung

gebildet, und zwar die der Familien durch Anhängen der Endung

due (Plural von ödes [gr. eudns] masc. gen.), die der Unterfamilien

durch Anhängen der Endung inae (fem. gen.) an den Stamm des

betreffenden Gattungsnamens.

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NATURGESCHICHTE,

GEGRÜNDET VON A. F.A. WIEGMANN,

FORTGESETZT VON

DR BER PEN DONZ EB TROSCHEL

UND E voN MARTENS.

HERAUSGEGEBEN

VON

Prof. Dr. F. HILGENDORF,

CUSTOS DES K. ZOOLOG. MUSEUMS ZU BERLIN.

EINUNDSECHZIGSTER JAHRGANG.

II. BAND.

Berlin 1895.

NICOLAISCHE VERLAGS-BUCHHANDLUNG

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Inhalt des zweiten Bandes.

Erstes Heft.

(Ausgegeben im Dezember 1902.)

Anton Reichenow. Bericht über die Leistungen in der Naturgeschichte

der Vögel während des Jahres 1894.

I. Allgemeines, Geschichte, Museologie, Taxidermie

II. Anatomie, Physiologie, Entwicklung .

III. Fuss- und Schnabelform, Federn, Farben, Mauser, Flug

IV. Spielarten, Bastarde, Halınfedrigkeit, Missbildungen

V. Palaeontologie 3 a Pa RE

VI. Verbreitung, Wanderung, Thiergebiete

VII. Lebensweise . Br: abs ir,

VIII Jagd, Schutz

IX. Systematik BR al Tre Re

Dr. Franz Werner in Wien. Bericht über die Leistungen in der

Hieerpetologie im Jahre 1893.

Ciasse Reptilia

Allgemeines, Anatomie, One, ee u. Palees

ontologie (vergl. hierzu auch die einzelnen system. Abtheil.)

Faunistisches (desg].)

Einzelne Abtheilungen:

Squamata (Lacertilia, Rhiptoglossa, Da en,

Ornithosauria, Dinosauria 1 SEES EN EN

Crocodilia .

Chelonia

Ichthyosauria s r

Plesiosauria, Tee, Werdenuiie A

Rhynehocephalia

Anomodontia .

Classe Batrachia.

Anatomie, Entwicklung, Bralesı Be una die einz. Rinne

Faunistisches (desgleichen) .

Einzelne Abtheilungen:

Ecaudata . Pe

Caudata

Apoda .

Stegocephala .

Paul Matschie. Bericht über die een en in de

Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893.

Seite

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10%

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140

I. Verzeichniss der Veröffentlichungen

II. Uebersicht nach dem Stoff .

Wr DEIDErZ

ıR

12.

13.

14.

15.

16.

17.

18.

19.

20.

21.

22.

23.

24.

sen Go

Bibliographien

Lebensweise ;

Nutzen und Schaden

Ausrottung, Krankheiten, Missbildungen, Varietäten,

Bastarde

Gefangene und aeelimdtisirte Thiere

Hausthiere .

Vulgär-Namen ;

Jagd und Jagdschutz .

Nomenclatur ;

Faunistische Arbeiten .

Europa .

Afrika .

Asien

Amerika

Australien .

Phylogenetische Entwickelung i

Ontogenetische Entwickelung .

Muskeln, Bänder und Gelenke .

Haut und Hautgebilde

Schädel . Br

Gebiss

Rumpf und Ghedmaasseht

Nervensystem .

Sinnesorgane .

Athmungsorgane .

Blut- und ee

Verdauungsorgane und Teibeshöhle £

Drüsen .

Harn- und Beschlech&orbeneh,

III. Uebersicht nach den Arten .

Primates .

Prosimiae .

Chiroptera .

Insectivora

Oreodontia

Carnivora .

Pinnipedia

Rodentia .

Ungulata .

Sirenia .

Cetacea .

kdentata .

Marsupialia .

Multituberculata

Monotremata .

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256

Seite

Dr. F. Hilgendorf. Bericht über die Leistungen in der Ichthyologie

während des Jahres 1892.

Allgemeines 3 IE I ehrt 259

Anatomie und Een a u a le KOST A 2

Entwicklung a RE EEE N:

Biologie . ea er Ba BE EIER

Nutzen und Solace Fischerei und Eischzucht.Y nv u iinE)- „ 207

Faunen NESHI TEL. ara

Systematik Alesmenen, euere Pharyngognathi, Anacan-

thini, Physostomi, Lophobranchii, Plectognathi, Be Dipnoi,

eraneh, Cyelostomi, Leptocardii) . . . . Hr: 286

Fossile Fische (alphabetisch nach den Autoren- Namenjı ch 304

Dr. W. Kobelt. Bericht über die geographische Verbreitung, die

Systematik und die Biologie etc. der Mollusken im Jahre

1394.

Verzeichniss..der-Boblikabionen ! . using) Th erknarte Ve 310

I Geographisches Werhreitufen. 2.22 2a, an aan. Zaluaker:” (322

II. Systematik .. +. lee en Sl

III. Biologie, Verwendung ed eu ’ 354

Dr. J. F. Babor. Bericht über die eben an im

Gebiete der Malakozoologie im Jahre 189.

Bericht über Anatomie, Physiologie u. Entwicklung der Weichthiere.

A. Allgemeine Morphologie und Physiologie . . . . 2... 355

B2 Bionomie und‘; Parasiten. Va br Ai 387

0.7 Praktisehe Verwendung Mala. 2 BERN. men 800

Ba SpecrellersEheal 00 Ss 3 sn ver ARTE A en a

I &ephalopadar A 0Tn) ARBEO N ER A aA En AIRD: 358

IE Seaphopodaz... muy anillsL meh sad al. 30.027, 362

EIG aRtropOa. a e eelee n 30

HK "Prosohranchats 1.11.04) U an Riesige aM. 86

2. Opisthohranehiatast sit. ch Biel 5 u 807

SSNEWINONELRN a ER RR es et

EV... Lamellipramehüdtel 44 J/L.24 ar Sandunnaaı HD. 376

VasAmphmenrat.3 nid Ml.muraistananchunet.t 381

Zweites Heft.

(Ausgegeben im April 1897.)

Philipp Bertkau. Nachruf von Dr. F. Hilgendorf.

S. I-IV.

Bericht über die wissenschaftlichen Leistungen im Gebiete der Entomologie

während des Jahres 1894.

Allgemeines von Dr. Robert Lucas.

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Verzeiehniss der Publieationen . . . . . 2 2 2 2 2 2. 2

Arachnoidea von Dr. H. Stadelmann.

Verzeichniss der Publleationen: . 77°. Mes 2 2 51

Bebersicht Nachdem" Stof: ; ..:.0.,7, 2 Wr I et

Seite

Systematik

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Phalanrlidaen var a8. u. ae a ee A

(Solifugae vacat)

Myriapoda von Dr. Carl Verhoeff.

Verzeiehniss der Publieationen . . . . » 2 2...0...10

(Peripatina vacat.)

Chilopoda! Ri 22 mh Feel od Ei

Diplopedaren na dm lit ef 8) Bi

Insecta.

Apterygogenea (Thysanurau.Collembola)

von Dr. Robert Lucas.

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Systematik... “u. 48 00-8. 00a DAMEN Er u

Pterygota.

Rhynchota von Dr. Robert Lucas.

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Homoptera und Hemiptera.

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Orthoptera von Dr. Wobert re,

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Neuroptera von Dr. Rohent oe

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Systematik . . . N 9

Thysanoptera von Dr. en: a NEE N AO. 2).

Pseudoneuroptera von Dr. Robert Lucas.

Verzeichniss der Publiecationen . . . » 2 2 2.2.0... 214

Systematik . . . aha 1 a a ee

Trichoptera von Dr. Robert wer

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Lepidoptera von Dr. Beben: Ma

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Mierolepidopiera. . .-_ iekner um ann, a

Macrolepidoptera . . . EN

Diptera von Dr. Benno an

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OyelorapRa, 2. Te mE Be Rene Boa RN re ee

Seite

Aphaniptera von Dr. Benno Wandolleck . . . ...2...449

Coleoptera von H. J. Kolbe.

Verzeiehniss; der Publieationen u... - . » 2 00... 458

Litterarische Hülfsmittel ete,.. ins. . = 00 “un u 494

Anatomie, Physiologie, Embryologie . . . . 2 ..2..2....49

Metamorphose, Copulation etc. . . . . 2» 2... 50

Biologie . . . Bald een al

Beziehung zur me nen. ae ale

Phaenologie . . . N, ee a er 5‘

Zoogeographie und Peniik RE BE pe DE

Balaeontologe. .. 4 Znäharkri Su none Ida

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Seite Seite

Gieindelidae . . . 537 | Colydiidae . . . . 567

Garabidae . . . = 542 | Thorictidae. . . . 570

Amphizoidae . . . 549 | Lathrididae . . . 570

Pelobiidae O Derodontidae 0

Haliplidae . . . . 549 | Cryptophagidae . . 571

Dytiseidae . . . . 549 | Catopochrotidae . . 571

Palaeogyrinidae . . 550 | Erotylidae . . . . 571

Gyrinide . . . . 550 | Languriidae O

Paussidae . . . . 551 | Endomychidae. . . 571

Gnostidae . . . . 551 | Coceinellidae . 571

Rhysodidae. . . . 556 Bytoridae (Trizagidae)O

Silphidae . . . . 551 | Dermestidae . . „. 574

Anisotomidae . . . 5b1L | Byrrhidae „u. ı. 574

Platypsyllidae. . . 552 | Georyssidae 0

Eueinetidae 0 Cyathoceridae 0

Clambidae 0 Hydrophilidae . 574

Scaphidiidae 552 | Parnidae. 575

Hydroscaphidae 0 Heteroceridae . 575

Corylophidae 552 ! Passalidae 575

Trichopterygidae . 553 | Lucanidae 576

Eetrephidae 553 , Scarabaeidae 576

Sceydmaenidae . 553 | Buprestidae . .. 590

Pselaphidae 555 | Trixagidae(Throseidae) 593

Clavigeridae 558 | Eucnemidae. 593

Staphylinidae . 558 | Elateridae 593

Histeridae 561 | Cebrionidae. 599

Synteliidae O Rhipiceridae 600

Nitidulidae . 562 | Dascillidae . 600

Trogositidae 563 | Malacodermata 600

Helotidae 5 564 | Cleridae . 603

Mycetophagidae . 564 | Lymexylonidae 607

Phalacridae . 564 | Bostrychidae 607

Monotomidae 0 Anobiidae 608

Cucujidae 566 Ptinidae . 608

Adimeridae , 566 | Sphindidae 0

VII

Lyetidae .

Cupesidae 0

Cioidae

Tenebrionidae .

Aegialitidae 0

Alleculidae .

Othniidae 0

Lagriidae

Monommatidae

Pyrochroidae

Melandryidae .

Pythidae .

Mordellidae .

Rhipiphoridae .

Stylopidae

Hymenoptera von Dr. H. Stadelmann.

Seite

609

619

620

621

622

Verzeichniss der Publieationen .

Uebersicht nach dem Stoff

Systematik

Meloidae .

Petriidae 0

Pedilidae

Anthieidae .

Xylophilidae

Cephaloidea 0

Oedemeridae

Cureulionidae .

Tomicidae

Brenthidae .

Aglyeideridae 0

Anthribidae.

Bruchidae

Cerambyecidae .

Chrysomelidae .

‚rustacea von Dr. F. Hilgendorf und Dr. J. Vosseler.

Malacostraca (von Dr. F. Hilgendorf).

Entomostraca (von Dr. 3. Yoskelen) :

Verzeiehniss der Publikationen .

Fossile Crustaceen .

Uebersieht nach dem Stoff.

Systematik

Dekapoda. Brachyura

Anomura .

Macrura

Schizopoda.

Stomatopoda .

Cumacea.

Leptostraca

Amphipoda

Isopoda

Phyllopoda.

Cladocera

Ostracoda

Branchiura.

Copepoda

Cirripedia .

Xiphosura und Meokostoms

Trilobiten .

Seite

622

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651

665

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894

895

896

900

910

911

Drittes Heft.

(Ausgegeben im Dezember 1901.)

Seite

Dr. ven Linstow. Bericht über die wissenschaftlichen Leistungen in der

Naturgeschichte der Helminthen im Jahre 1894.

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Dr. von Linstow. Bericht über die wissenschaftlichen Leistungen in der

Naturgeschichte der Helminthen im Jahre 1895.

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Dr. von Linstow. Bericht über die wissenschaftlichen Leistungen in der

Naturgeschichte der HMelminthen im Jahre 1896.

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Dr. Carl Matzdorff. Jahresbericht über die Tumicaten für 1897 und

1898.

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Osehysiplogierund. Biologie... 3%. nid a de 192

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Dr. Carl Matzdorff. Jahresbericht über die Bryozoen für 1897 und

1898.

Au Allsemeinesgund, Vermischtes. ne ut va ar. 228

B.-Anatomiegund Entwickelung eu 0 2 a arten

GC Physiologie-und. Biologe ee el

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Bi-Paunistik, A ee ae rin aa BO

Autorenverzeichnis . . . 198

Dr. E. Vanhöffen. Jahresbericht für 1894/95 über die Coelente-

raten mit Aussehluss der Spongien und Anthozven.

Verzeielmiss- der. Publieationen „N. sU.-l22 ar. a re ne.

BRIISBINBINES.-. 3 N. 00ER EEE Rn Le TE Esche 20

Hydromedusen

Hydrocorallina

Siphonophoren

Scyphomedusen

Ctenophoren

Fossilia . 2 VE ED AURRN der Aa tar ar) Ser He ee

Dr. Oskar Carlgren Jahresberichte für 1889, 1890 und 1891 über die

Anthozoen.

Liste der Arbeiten . :

Entwicklung, Regeneration .

Morphologie, Anatomie, Histologie

Biologie, Physiologie

Systematik und Faunistik

Fossilia .

Riffbildung . Se Ba a a es

Dr. Ant. Collin. Bericht über die Rotatorien- und Gastro-

trichen-Litteratur im Jahre 1894.

I. Verzeichniss der Publikationen mit Inhaltsangabe

U. Faunistik .

III, Systematik

Seite

212

221

222

223

225

271

235

247

262

275

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288

291

298

306

312

Bericht

über

die Leistungen in der Naturgeschichte der Vögel

während des Jahres 1894.

Von

Ant. Reichenow.

I. Allgemeines, Geschichte, Museologie, Taxidermie.

Ch. S. Allen, Nachruf; Auk XI. 8. 86—87.

3 American Ornithologists’ Union. Eleventh Congress; Auk XI,

.51—56.

H. Arrigoni degli Oddi und P. Leverkühn, Die ornitho-

logische Litteratur Italiens während der Jahre 1891 bis 1893;

Journ. Orn. XLII. S. 280—290.

W. C. Avery. Nachruf; Auk XI. S. 263.

S. W. Baker. Nachruf; Nat. Sc. IV. 8. 228—229; Orn.

Mntsb. II. S. 31.

A. C. Eduard Baldamus. Nachruf von R. Blasius; Orn.

Jahrb. V. S. 161—175; s. auch Ibis (6.) VI. S. 148.

G. Bennett, Todesanzeige und Nachruf; Ibis (6.) VI. S. 147

—148.

Brehm-Schlegel Denkmal in Altenburg; Journ. Orn. XL.

S. 109; Orn. Mntsb. II. S. 32.

British Ornithologists’ Union. Anniversary Meeting; Ibis

(6.) VI. 8. 455457.

J. Büttikofer’s Reise nach Borneo; Orn. Mntsb. II. S. 152.

Caroli Linnaei Systema Naturae. Regnum Animale. HEditio

decima, 1758, cura Societatis Zoologicae Germanicae iterum edita.

MDCCCXCIV. Lipsiae sumptibus Guilielmi Engelmann. 1894. —

Facsimile-Wiederdruck der zehnten Ausgabe von Linne’s Systema

Naturae.

F. M. Chapmann, Visitor’s guide to the local collection of

birds in the American Museum of Natural History, New York City;

with an annotated list of the birds known to occur within fifty

miles of New York City. New York 1894.

Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1895. Bd. II. H. 1. al

> Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen

Derselbe. Reise nach Trinidad; Auk XI. S. 90.

M. Christi, On an early Notice and Figure of the Great Auk;

Zoologist XVII. S. 142—145. Mit Abbildung.

Coryndon’s Reise nach Mashonaland; Orn. Mntsb. I. S. 152.

L. Coulon, Nachruf; Ibis (6.) VI. S. 581.

Deutsche Ornithologische Gesellschaft. Jahresversammlung

1893; Journ. Orn. XL. S.96; Bericht von H. Schalow, Ormn.

Mntsb. II. S. 182— 185.

A. Dubois, Sur quelques oiseaux nouveaux ou peu connus;

Mem. Soc. Zool. Fr. VII. S.399—404. — Neu: Spermophila ar-

desiacea, Drepanorhynchus schistaceus, Catamenia inornata var. aequa-

torialis, Oryzoborus torridus var. maior, Nemosia fuscicapila.

W. Dutcher. The Labrador Duck. — Another Specimen,

with Additional Data respecting Extant Specimens; Auk XI. S. 4—12

u. 176. — Berichtet über ein neuerdings im Museum der Naturhist.

Gesellschaft in Montreal, Canada, aufgefundenes Stück des Campto-

laimus labradorius. Die Anzahl der bekannten Exemplare stellt

sich damit auf 41. Verf. giebt einige Daten über das frühere Vor-

kommen und Notizen über die neuesten vergeblichen Nachforschungen

nach der jetzt wohl zweifellos als ausgestorben zu betrachtenden

Entenart.

D. 6. Elliot, The life and services of J. J. Audubon; Trans.

N. York Ac. XII 438.

Emin Pascha. Todesanzeige und Lebensabriss; Ibis (6.) VI.

8. 142— 147.

S. Fenichel, Nachruf von O0. Herman; Aquila ]. S. 69—71.

Field Columbian Museum. An Historical and Descriptive

Account. Field Col. Mus. Pub. 1 Vol. 1 1894. — Die erste An-

regung zur Gründung eines Museums in Chicago war bereits im

Jahre 1890 gegeben worden, aber erst im August 1893 bildete sich

ein Komitee mit dem bestimmten Zweck, den Plan zur Ausführung

zu bringen, und schon am 2. Juni 1894 konnte das vollständig ein-

gerichtete Museum der Oeffentlichkeit übergeben werden, welches

zu Ehren des Hauptstifters, Mr. Field, benannt worden ist. Die

Räume hat ein Gebäude der Weltausstellung geliefert. Ein grosser

Theil der Gegenstände besteht ebenso in Geschenken seitens der

auf der Weltausstellung vertretenen Aussteller. Anderes ist durch

Kauf erworben. Die ornithologische Abtheilung enthält u. a. die

von C.B. Cory auf den westindischen Inseln zusammengebrachte

Sammlung und als Glanzstücke ein Paar der ausgestorbenen Labrador-

Ente (Camptolaimus labradorius). — Ansichten des Museumgebäudes

sowie einzelner Säle in Lichtdruck und Pläne sind dem Berichte

beigegeben.

C. Floericke, Ueber das Versenden frisch geschossener Vögel

im Fleisch; Orn. Mntsb. II. S. 155—157.

W. H. Flower, On a collection arranged to illustrate the

General Charakters of the Eggs of Birds; Ibis (6.) VI. S. 351 361.

— Giebt eine Beschreibung der Eiersammlung, die in der Schau-

in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 3

sammlung des Britischen Museums aufgestellt ist. Sie erläutert 1.

die Struktur der Eier (durch eine diagrammatische Darstellung mit

kurzgefasster Beschreibung), 2. die Zahl der Eier im Gelege (ein

Ei: Alk, zwei Eier: Ringeltaube, drei Eier: Austernfischer u. s. w.),

3. die Form des Eies (Zwergeule, Bienenfresser, Ziegenmelker, Rep-

huhn u. s. w.), 4. Grösse (Auswahl, vom Ei des Kolibri bis zum

Strauss), 5. Textur der Oberfläche (Tinamu, Eisvogel, Ibis, Mega-

podius, Ani, Kormoran u. s. w.). Diese Abtheilungen sind in dem

ersten Kasten untergebracht. Der zweite dient allein zur Illustration

der Darstellung der (6.) Färbung der Eier (weisse Eier, einfarbige

Eier, gefleckte Eier u. s. w.).

Derselbe. Letter and Journal of the late Dr. Emin Pascha

and remarks thereon; Pr. Z. S. London 1894 S. 596—60°.

M.S. Foster, A Consideration of Some Ornithological Literature,

with Extracts from Current Criticism. I. 1876 to 1883; Proc. Linn.

Soc. New York 1894 S.47—99. Eine Uebersicht der im Bulletin

Nutt. Ornith. Club während des genannten Zeitraums besprochenen

Litteratur nach den Jahren geordnet mit Auszügen der betreffenden

kritischen Bemerkungen.

G. Garlepp’s Reise nach Bolivien; Ibis (6.) VI. S. 140—141;

Orn. Mntsb. II. S. 66.

A. Granger, Recherche et Preparation des Oiseaux; Le Natura-

liste XV. 8. 248-251, 263—265, XVI. 8.9—10, 26—27, 33— 36,

45—47. — Anweisungen zum Sammeln und Präparieren von Vögeln.

Auf S.263 und 264 sind die nothwendigen Instrumente zum Ab-

balgen abgebildet, auf S. 26—27 erläuternde Figuren über Einführen

der Drähte in die Haut zum Aufstellen des Objektes. Es wird

ferner die Grösse und Farbe der Augen für eine grössere Anzahl

Arten aus den verschiedensten Gruppen angegeben und endlich die

Einrichtung ornithologischer Sammlungen besprochen.

J. H. Gurney, Catalogue of the birds of prey (Accipitres and

Striges), with the number of specimens in the Norwich Museum.

London 1894.

J. E. Harting, Choughs, Crows, and Rooks; Zoologist XVII.

S. 47—53. — Verschiedener Gebrauch der angegebenen Namen.

C. Hartlaub, Ueber die Gätke’sche Vogelsammlung; Orn.

Mntsb. II. S. 143 —145.

F. Heine, Nachruf; Orn. Mntsb. I. S. 83—84; Zool. Garten

XXXV. 8.155; Ibis (6.) VI. S. 459-460.

Derselbe Nachruf von P. Leverkühn; Mntsschr. D. Ver.

z. Schutze d. Vogelw. 19. S. 240—243.

B. H. Hodgson. Nachruf; Ibis (6.) VI. S. 580; Orn. Mntsb. II,

S. 166; Nat. Science V. S.151—153.

3 The Jackson-Harmsworth Polar-Expedition; Ibis (6.) VI.

F. A. Jentink, Catalogue systematique de la collection d’oiseaux

de la Faune Neerlandaise de J. P. van Wickevoort-Crommelin;

Mus. d’Hist. Nat. Pays Bas XIV. Leyden 1894.

4 Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen

P. L. Jouy, Nachruf; Ibis (6.) VI. S. 581-582; Auk XI.

S. 262— 263.

E. Kretschmer. Reise nach Östafrika; Orn. Mntsb. I.

S. 151, 4.86:

Derselbe. Todesanzeige; Orn. Mntsb. II. S. 203.

Derselbe. Nachruf von P. Leverkühn; Mntssch. d. Ver. z.

Schutze d. Vogelw. 19. S. 383.

P. Leverkühn, Baldamus’ Schriften; Mntssch. d. Ver. z. Schutze

d. Vogelw. 19. S. 102—108.

K. Th. Liebe. Biographie von M. Fürbringer; Leopoldina

XXX. 1894. — Erörterung der wissenschaftlichen Thätigkeit des

Verstorbenen, Verzeichniss seiner Schriften.

Derselbe. Nachruf mit Bildniss. Von C. R. Hennicke; Mntssch.

D. Ver. z. Schutze d. Vogelw. 19. S.183—193; Zool. Garten XXXV.

S.213—215; Orn. Jahrb. V. 8. 175—188.

Derselbe. Nachruf von J. P. Prazäk; Mitth. Orn. Ver. Wien

AZNIN. 8.119.

Derselbe. Nachruf von H. Schalow; Orn. Mntsb. D. S. 119

--120.

A. Th. v. Middendorff. Nachruf von R. Blasius; Orn.

Jahrb. V. 8. 221—233.

Derselbe. Nachruf von H. Schalow; Orn. Mntsb. II. S. 50—51.

Derselbe. Nachruf; Auk XI. S. 264; Nat. Sc. IV. S. 229—230;

Ibis (6.) VI. S. 458.

Derselbe. Nachruf von P. Leverkühn; Mntsschr. D. Ver.

z. Schutze d. Vogelw. 19. S. 99—100.

0. Neumann’s Reise nach Ostafrika; Orn. Mntsb. II. S. 49—50,

147—151, 185—186.

P. Neumann’s Reise nach Argentinien; Orn. Mntsb. II. S. 66.

A. Newton, A Dictionary of Birds. Assisted by H. Gadow,

with Contributions from R. Lydekker, Ch. S. Roy and R. W.

Shufeldt. Part. II. London 1894. — Der vorliegende dritte

Theil des Werkes behandelt die Stichworte der Buchstaben Mo bis Sh.

H. A. Nicholson, Text book of Zoology. V. Edition. Re-

written and enlarged. Edinburgh and London 1894.

The Nidiologist; Orn. Mntsb. II. S. 48.

Ornithologists on their Travels; Ibis (6.) VI. S. 454—455. —

Ueber Büttikofer, Trevor-Battye, Stuhlmann, Neumann,

Bohndorff, Kretschmer, Whyte, Sc. Elliot, Coryndon.

Rev. R. Owen, The Life of Richard Owen. With the

scientific portions revised by C. D. Sherborn. Also an Essay on

Owen’s position in Anatomical Science by the Right Hon. T. H.

Huxley. With Portraits and Illustrations. 2 vols. London 1894.

R. C. L. Perkins. Reise nach den Sandwichsinseln; Ibis (6.)

VE.:8,5928.

L. Plate’s Reise nach Chile; Orn. Mntsb. I. S. 66.

E. Proft, Ein neuer Eierausblase-Apparat; Orn. Mntsb, II. S. 89

--92; Mitth. Orn. Ver. Wien. XVII. S. 98—100.

in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 5

@. Radde, Bericht über das Kaukasische Museum und die

öffentliche Bibliothek in Tiflis für das Jahr 1893. Tiflis 1894.

Rare Birds in the Museo Civico, Milan; Ibis (6.) VI. S. 457.

A. Reichenow, Ueber die Reise O. Neumanns von der Küste

Ostafrikas nach Irangi; Journ. Orn. XLII. S. 229—230.

Report of the British Museum for 1892; Ibis (6.) VI. S. 137

— 140.

H. Schalow, Darf die Erforschung der Deutschen Vogelwelt

als abgeschlossen betrachtet werden?; Journ. Orn. XL. 8. 270— 279.

Derselbe. Emin Paschas ornithologische Arbeit; Orn. Mntsb.

II. S. 69—74.

L. v. Schrenek. Nachruf von H. Schalow; Orn. Mntsb.

1E.,.8..90.

Derselbe. Nachruf; Ibis (6.) VI. S.459; Auk XI. S. 264.

Derselbe. Nachruf von P. Leverkühn; Mntsschr. D. Ver.

z. Schutze d. Vogelw. 19. S. 98—99.

P. L. Selater, Ornithology at Munich, Stuttgart, Darmstadt,

Frankfort and Cassel; Ibis (6.) VI. S. 106—108. — Bericht über

die ornithologischen Sammlungen in den genannten Städten.

C. D. Sherborn, Dates of Publication of Jardine and Selby’s

Illustrations of Ornithology; Ibis (6.) VI. S. 326.

Sale of a Great Auk’s Egg; Ibis (6.) VI. S. 327.

Derselbe The ornithological writings of Victor Lopez

Seoane. Ann. Nat. Hist. (6.) XIV. S. 154—155. — Vergl. Seoane

unter Spanien.

R. W. Shufeldt, Scientific Taxidermy for Museums (based on

a Study of the United States Government collections); Report of

the U. S. Nat. Museum for 1892. S.369—436 T. XV—XCVI

Washington 1894. — Bespricht die Fortschritte der Taxidermie seit

Begründung der Museen in Washington und New York bis zur

Gegenwart und giebt in zahlreichen Lichtdrucken Abbildungen von

Präparaten aus den genannten Instituten und dem British Museum,

zum Vergleich auch einige von missratenen Objekten älterer Zeit.

R. W. Shufeldt and Miss M. R. Audubon, The last Portrait

of Audubon, together with a Letter to his Son; Auk XI. 5. 309

—313 T.X.

R A. B. Trevor-Battye’s Reise nach Kolgujew; Orn. Mntsb. II.

. 152.

V. v. Tschusi zu Schmidhoffen, Meine bisherige literarische

Thätigkeit. 1865—1893. Seinen ornithologischen Freunden ge-

widmet. Hallein 1894 (Verlag des Herausgebers). — Dieses Ver-

zeichniss der Schriften des Verfassers weist 269 Titel auf, unter

welchen 258 ornithologischen Inhalts.

Ungarisches Central- Bureau für ornithologische Beob-

achtungen; Orn. Jahrb. V. S. 38.

Ueber die in Sammlungen bekannten Stücke und Preise der

Eier von Alca impennis; Zool. Garten XXXV. 8,153.

6 Ant. Reiehenow: Bericht über die Leistungen

Ueber Tödten fliegender Vögel durch Blitzstrahl; Orn. Mntsb,

11.2 SR

Zuwachs der Vogelsammlung des Zoologischen Museums in

Berlin; Orn. Mntsb. I. S. 119.

II. Anatomie, Physiologie, Entwicklung.

A. Ascarelli, Haematologische Untersuchungen über den

Hühnerembryo. Giessen 1894.

R. W. Bauer, Ueber das Verhältniss von Eiweiss zu Dotter

und Schale in den Vogeleiern; Biol. Centralbl. XIV. S. 560.

F. E. Beddard and P. Ch. Mitchell, On the Anatomy of

Palamedea cornuta; P. Z. S. London 1894 S. 536—557. — Die ein-

gehenden Untersuchungen der Anatomie von Palamedea ergeben

sehr bedeutende Unterschiede zwischen dieser Form und der Gattung

Chauna.

RB. Degen, On some of the main features in the evolution of

the bird’s wing; Bull. Brit. ©. Cl. II. London 1894.

C. Engel, Die Blutkörperchen im bebrüteten Hühnerei; Arch.

Mikrosk. Anat. Bonn 1894.

F. Finn, The Significance of the Bird’s Foot; Natur. Science

IV. S.453 - 456. — Sucht an den Fussformen nachzuweisen, dass

die Vorfahren unserer Vögel von Reptilien abstammen, welche

einem Baumleben sich angepasst hatten Der Baumfuss mit nach

hinten gerichteter erster Zehe wäre danach die älteste Form des

Vogelfusses, welche einerseits zum Schwimmfuss der Wasservögel,

andererseits zum Lauffuss der Erdbewohner (Hühner, Stelzvögel)

sich modifizirte.

E. Giacomini, Sur le mecanisme de reception du sac vitellin

dans la cavite abdominale des oiseaux, compare & celui des reptiles;

Arch. Ital. Biol. XXI. Fasc. I. S. 154—155.

6. Grönberg, Beiträge zur Kenntniss der polydactylen Hühner-

rassen. Mit 4 Abbildungen; Anat. Anz. IX. S. 509—516. — Unter-

suchungen an Houdanhühnern. Es liegt kein Atavismus, sondern

nur Verdoppelung der ersten Zehe vor.

F. Helm u. M. Fürbringer, Untersuchungen zur Morphologie

und Systematik der Vögel; zugleich ein Beitrag zur Anatomie der

Stütz- und Bewegungsorgane; Biol. Centralbl. XIV. S. 399-408,

434—443, 593—598, 647—651.

C. J. Herrick, Illustrations of the Surface Anatomy of the

Brain of Certain Birds. With 1 pl.; Journ. Compar. Neurol. Vol. III.

S. 171—176. — Ueber das Gehirn von Philomela, Pelecanus erythro-

rhynchus, Hydrochelidon nigra, Aquwila chrysaötos. ' Mit Abbildungen.

S. Hirota, On the sero-amniotic connection and the foetal

membranes in the chick; Journ. Coll. Se. of Tokio 1894. w. 3 col.

pl. and 10 figures.

6. B. Howes and J. P. Hill, On the pedal skeleton of the

in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 7

Dorking fowl, with remarks on hexadactylism and phalangeal va-

riation in the amniota; Journ. Anat. XXVI. S. 397—403.

W. Krause, Die Retina der Vögel; Internat. Monatsschr. Anat.

Phys. II. 1894. S. 69—93.

A. Langer, Zur Entwicklungsgeschichte des Bulbus cordis bei

Vögeln und Säugethieren; Morph. Jahrb. 1894.

V. L. Leighton, The Development of the Wing of Sterna

welsonii; Amer. Nat. XXVII. 8. 761—774 T.XXV.

F. A. Lucas, Notes on the Anatomy and Affinities of the

Coerebidae and other American Birds; Pr. U. St. Nat. Mus. XVII.

S. 299—312. — Die (oerebidae sind von den Drepanididae zu

sondern, zeigen aber nahe Beziehungen zu den letzteren wie zu

den Mniotiltidae und Tanagridae. Certhidea ist von den Üoerebidae

auszuschliessen und unter die Mniotiltidae zu stellen. Mwyadestes

und Phaeornis zeigen mehr Verwandtschaft mit den Turdidae als

mit den Ampelidae.

Derselbe. The Tongue of the Cape May Warbler; Auk XI.

S. 141—144. — Bespricht das Variieren der Zungenform bei nahe

verwandten Vogelformen im Gegensatz zu ähnlicher Bildung dieser

bei Arten einander fern stehender Gruppen nebst Betrachtungen

über die Ursachen. Die Zungen von Dendroica tigrina u. maculosa,

Grlossoptila campestris, Acanthorhynchus tenuirostris, Coereba cyanea

u. caerulea sind abgebildet.

Derselbe. Note on the Air-Sacs and Hollow-Bones of Birds;

Nat. Science IV. 1894 S. 36—37. — Bezugnehmend auf den Auf-

satz von Headley (ebenda III. S. 346), in welchem darauf hingewiesen

ist, dass Pelikane grosse Luftsäcke und sehr stark pneumatische

Knochen haben, während diese beim Kormoran mit Ausnahme des

Humerus markführend sind und Luftsäcke fehlen, glaubt Verf. eine

Erklärung für diesen Umstand in der Lebensweise dieser Vögel zu

finden. Der Kormoran taucht und schwimmt unter dem Wasser

der Beute nach. Die Erleichterung des Gewichts durch ein System

von Luftsäcken und Pneumaticität der Knochen würde dieser

Thätigkeit hinderlich sein; daher fehlt ihm wie anderen Tauchern

beides. Der braune Pelikan (P. fuscus) dagegen stürzt sich aus

hoher Luft in das Wasser auf die Beute; ın diesem Falle wirken

die Luftsäcke auf der Brust als Puffer und mildern den Stoss, den

der schwere Körper beim Aufschlagen auf die Wasserfläche empfängt.

Es wäre von Interesse zu untersuchen, ob der weisse Pelikan,

welcher in anderer Weise jagt, entsprechende Abweichung in der

Ausdehnung der Luftsäcke von seinem braunen Verwandten zeigt.

P. Ch. Mitchell, On the Perforated Flexor Muscles in some

Birds; Pr. Z. S. London 1894 S. 495—498.

S. Pembrey, H. Gordon and R. Warren, On the response

of the Chick, before and after hatching, to changes of external

temperature; Journ. Phys. XVII. No.5 8. 318—337.

6. Saint Remy, Sur les relations de la corde dorsale et de

8 Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen

l’hypophyse chez les oiseaux; Compt. Rend. Paris CXVIII. S. 1283

— 1285.

Schenkling-Prevöt, Anatomische Betrachtungen von Vogel-

zungen; Zool. Garten XXXV. S.321--328. Mit Tafel.

R. W. Shufeldt, On the osteology of certain Crakes, Rails,

and their allies, with remarks on their affınities; Journ. Anat.

Physiol. XXIX. S. 21—34. — Verf. hält die Aramidae für näher

verwandt mit den Grurdae als mit anderen Rallen und vereinigt

erstere beiden Familien in der Superfam. Gruoidea gegenüber den

Ralloidea (Rallidae).

Derselbe. On the affınities of the Steganopodes; Pr. Z. S,

London 1894 S. 160—162, 608. — Auf Grund anatomischer Kenn-

zeichen theilt Verf. die Ordnung in drei Superfamilien: Pelecanoidea:

Fam. Pelecanidae, Phalacrocoracidae, Anhingidae, Sulidae; Phaethon-

toidea und F’regatoidea.

Derselbe. On cases of Complete Fibulae in existing Birds;

Ibis (6.) VI. S. 361—366. — Als Arten mit vollständiger Fibula

führt Verf. an: Plotus anhinga, Phalacrocorax biceristatus, Sula

piscator, Fregata aquila.

Derselbe. Notes on the Steganopodes, and on Fossil Birds’

Eggs; Auk XI. 8. 337—339. — Ueber Systematik der Steganopodes

auf Grund anatomischer Kennzeichen. Verf. ist der Ansicht, dass

die Eier der Vögel der Vorzeit alle farblos gewesen seien.

0. Taschenberg, „Die Entstehung der Färbung der Vogel-

eier‘‘. Einige Bemerkungen gegen Herrn Dr. Heinrich Wickmann;

Zool. Anz. No. 455. 1894. — Verf. hatte in einer vorläufigen Mit-

theilung im Zool. Anz. 1885 S. 243 auf Grund eingehender Unter-

suchungen die Ansicht ausgesprochen, dass die Pigmentpartikelchen,

welche die Färbung der Vogeleier bedingen, höchst wahrscheinlich

dem Blute des geplatzten Graaf’schen Follikels entstammen, und

wahrt in der vorliegenden Schrift die Priorität seiner Entdeckung

gegenüber Wickmann, welcher jetzt zum gleichen Ergebniss gelangt

ist und des Verfassers frühere Mittheilung als reine Vermuthung

ohne positive Grundlage bezeichnet. Es wird sodann nochmals die

Ansicht betont, dass die Grundfarbe der Eier nicht derselben Quelle

entstamme wie die Fleckenzeichnung. Ferner ist Verf. durch seine

Untersuchungen zu dem Ergebniss gelangt, dass das Ei in der

Regel mit dem stumpfen Pole dem Oviduct zugekehrt im

Uterus liege. Im Ausnahmefall zeigen Eier, welche für gewöhnlich

in der Gegend des stumpfen Endes durch einen dunkleren Flecken-

kranz ausgezeichnet sind, die gleiche Zeichnung am spitzen Pole:

„Mehrere Eier von Corvus fruglegus, welche ich dem Uterus ent-

nommen habe, lagen mit dem spitzen Pol dem Oviduct zugewandt

und haben an eben diesem Pole eine kranzartige Anhäufung von

Pigment. Jeder Oologe weiss, dass eine solche Anordnung des

Farbstoffes nicht die Regel ist, mancher wird aber die Beobachtung

gemacht haben, dass sie, wenn sie einmal auftritt, gar nicht selten

an mehreren Eiern desselben Geleges zum Ausdruck kommt.

in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 9

Daraus darf vielleicht der Schluss gezogen werden, dass manche

Vogelweibchen aus irgend welchen Gründen dazu disponiren, die

Eier in abnormer Lage im Uterus zu tragen.‘

V. Wilson, Primitive streak and blastopore of the bird embryo;

Journ. Elisha Mitchell Sc. Soc. X. Pt.2 1894 8. 49—52.

The Birds foot. I. by F. A. Lucas, Il. by F. Finn, IH.

by P. Ch. Mitchell; Nat. Sc. V. S. 208—213. — Anatomisch.

III. Fuss- und Schnabelform, Federn, Farben, Mauser, Flug.

F. E. Blaauw: Casarca tadornoides hat doppelte Mauser; Ibis

(6.) VI. S.317—318.

H. L. Clark, The Pterylography of certain American Goat-

suckers and Owls; Pr. U. St. Nat. Mus. XVII. S. 551—572. Pterylo-

graphie von Phalaenoptilus, Antrostomus, Nyctidromus, Chordeiles,

Speotyto, Glaucidium, Asio, Megascops, Gymnoglaus und Striw.

Der Vergleich der Pterylographie der Caprimulgidae und Strigidae

zeigt, dass beide Gruppen in sehr nahen Beziehungen zu einander

stehen.

F. Finn siehe oben S. 6.

E. Hartert, Wie hält der fliegende Raubvogel seine Beine?;

Orn. Mntsb. II. S.5—6. — Die Beine werden nicht an den Körper

angezogen, sondern nach hinten weggestreckt.

F. W. Headley, Wind and Flisht; Nat. Sc. IV. S. 344—346.

L. Kenessey von Kenese, Wie hält der fliegende Raubvogel

seine Beine; Orn. Mntsb. II. S. 53—54.

Ch. Labrousse, Une rögle du vol des oiseaux; Compt. Rend.

Soc. Biol. (X.) I. 8.189.

K. Müllenhoff, Fliegen der Vögel ohne Flügelschlag; Journ.Orn.

XLII. S. 349. — Ueber Gleiten, Schweben, Segeln und Kreisen

und die festgestellten oder vermuthlichen Vorbedingungen für diese

Flugweisen (Referat).

Derselbe. Schweben und Kreisen der Vögel; Journ. Orn.

XLH. S. 426—442.

W. Nauwerck, Zur Frage der Fängehaltung des fliegenden

Raubvogels; Orn. Mntsb. II. S. 171.

Ant. Reichenow, (Ueber das Variiren der weissen und roten

Zeichnung an den Enden der Schwingen von Bombyeilla japonica);

Journ. Ornith. XLII. S. 102.

R. Schlegel, Bemerkung zur Plättehenbildung bei Ampelis

garrula; Mitth. Orn. Ver. Wien XVII. S. 62—63.

A. Voigt, Wie hält der fliegende Raubvogel seine Beine?;

Orn. Mntsb. II. S. 172.

“ E. Ziemer, Wie hält der fliegende Raubvogel seine Beine?;

Orn. Mntsb. II. S. 121—124,

10 Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen

IV. Spielarten, Bastarde, Hahnfedrigkeit, Missbildungen.

6. Arrighi-Griffoli, Una rara varietä melanica del Circus

cineraceus in Val di Chiana (Arezzo); Bol. Soc. Roma St. Zool. III.

S. 110—113.

E. Arrigoni degli Oddi, Anomalie nel colorito del piumaggio

osservate in 216 individui della mia collezione ornitologica italiana;

Atti Soc. Ital. XXXV. Fasc. 2. S. 193—253.

A. Fiori, Alcuni casi di melanismo in due specie di uccelli;

Atti Soc. Modena (3.) XIII. Fasc. I. S. 87—92.

H. Fischer-Sigwart, Vollständige Albinos der Amsel (Turdus

merula L.); Orn. Jahrb. V. S. 151—153.

J. H. Gurney, On the Partial Assumption by Female Birds

of Male Plumage; Zoologist (3.) XVII S. 15—18, 153—154. — In

„Ihe Ibis“ 1888 S. 229 hat Verf. 24 Arten aufgeführt, bei welchen

weibliche Individuen in männlichem Gefieder nachgewiesen worden

sind. Dieser Liste sind 9 weitere Arten hinzuzufügen: Circus

cineraceus, Panurus biarmicus, Emberiza cirlus, E. melanocephala,

Loaia curvirostra, Pyranga aestiva, Ara sp. (?), Pyranga rubra,

Fuligula eristata.

R. Hänisch, Hochgradiger Albinismus bei /lörundo rustica L.;

Ornith. Jahrb. V. S. 27—28.

J. E. Harting, Hybrid Sparrows; Zoologist XVII. S. 111

—112, 154. -—— Beschreibung eines vermuthlichen Bastards von

Passer domesticus und montanus.

Ch. van Kempen, Mammiferes et Oiseaux presentant des

Varietes de Coloration, des Cas d’Hybridite, ou des Anomalies.

Troisitme Sörie. Oiseaux; Bull. Soc. Zool. France XIX. S. 77—835.

— Unter den Bastardformen werden aufgeführt, 1. aus der Freiheit:

Tetrao tetrix 9 x Lagopus scoticus 2, Tetrao tetrie S X Lagopus

albus 2, Anas acuta J x Anas boscas 9; 2. aus Gefangenschaft:

Phasianus torquatus SZ x Gennaeus nycthemerus 2, Thaumalea

pieta S X Syrmaticus reewesi 2, Syrmaticus reewesi S x Pha-

stanus colchicus albus 2, Phasianus torquatus X Thaumalea am-

herstiae, (srammatiphilus lineatus S x (Gennaeus nycthemerus 9,

Phasianus colchicus X (Gallus domesticus, Anas sponsa S x Anus

penelope 2.

A. v. Klein berichtet über einen Bastard von Grünling und

Stieglitz im Zoologischen Garten in Kopenhagen; Zool. Garten

XXXV. 8. 127.

Th. Lorenz, Wiederum Einiges über Rackelwild und Hahnen-

fedrigkeit; Journ. Orn. XLU, S. 416—425.

J. C. Me Lean, On the Interbreeding of Rhipidura fuliginosa

with R. flabellifera; Ibis (6) VI. S. 100—102. — Verf. fand die

genannten beiden Arten gepaart und brütend; das Nest enthielt

zwei stark bebrütete Eier.

M. Menzbier beschreibt einen vermuthlichen Bastard von

Lanius dichrourus und Otomela karelini; Ibis (6.) VI. 8. 383.

in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 11

A. B. Meyer, Ein hennenfedriger (thelyider) Auerhahn; Abh.

Mus. Dresden 1894/95 No.3. Mit Tafel.

Derselbe. Melanismus bei Paroaria cucullata; Orn. Mntsb.

II. 8.25, 56. |

H. J. Pearson, W. E. de Winton, J. Backhouse, Notes

on the hybrids between the Black Grouse [Willow Grouse] and

Capercailie); Ibis (6.) VI. 5. 447—448.

E. C. F. Rzehak, Abnorm gefärbte Nebelkrähen, Corvus cornix

L.; Ornith. Jahrb. V. S. 37—38.

Derselbe. Zwei interessante Schnabelmonstrositäten ; Mntssch.

D. Ver. z. Schutze d. Vogelw. 19. S. 239—290. Mit Abbildung.

W.v. Rothschild, On Albino Swallows and Wheatears; Nov.

Zool. I. S. 667.

0. Stucke bespricht Fälle von Albinismus; Zool. Garten XXXV.

S. 118—121.

A. Suchetet, Histoire du Bimaculated Duck de Pennant con-

fondu longtemps avec l’Anas glocitans de Pallas et Notes sur

plusieurs autres Oiseaux du möme genre. Lille 1894. — Weist

nach, dass Pennants Bimaculated Duck nicht auf Querquedula

glocitans bezogen werden kann, vielmehr auf einen Bastard von

Anas crecca und boschas.. Am Schlusse der Arbeit werden ver-

schiedene Bastarde des „Bimaculated - Duck-Typus“ beschrieben.

Abgebildet sind: Taf. I Bimaculated Duck, T. II. Anas glocitans,

T. III. Bastard von Anas boschas u. crecca, T.IV. Bastard von

A. boschas u. strepera.

E. Thompson, Hybrid Prnicola enucleator X Carpodacus pur-

pureus; Auk XI. S.1—3 T.1. — Beschreibung und Abbildung

eines im Januar 1890 bei Toronto erlegten anscheinenden Bastards

der oben genannten Arten.

Vergl. auch Menzbier unter Mittelasien.

V. Palaeontologie.

C. W. Andrews, On some Remains of Aepyornis in the British

Museum; Proc. Z. S. London 1894 S. 108—123 T. XIV u. XV. —

Beschreibung von Resten der Gattung Aepyornis aus dem mittleren

und südwestlichen Madagaskar.

Derselbe. Note on a new Species of Aepyornis; Geol. Mag.

1894 8.18. — Aepyornis titan n. sp. foss. von SW. Madagaskar.

W. Colenso, Notes and observations on M, A. de Quatrefages’

paper „On Moas and Moa-hunters“; Trans. N. Zeal. Inst. XXVI.

S. 498—513.

A. Hamilton, Result of a further exploration of the bone-

fissure at the Castle Rocks, Southland; Trans. N. Zeal. Inst. XXVI.

S. 226—229 T. XXI. u. XXIV. — Materials for a bibliography

of the Dinornithidae the great extinct birds of New Zealand, usually

called Moas; ebenda S. 229—257.

12 Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen

R. Lydekker, Los Pajaros Misteriosos de la Patagonia; Revista

Mus. La Plata VI. S. 105—107.

J. T. Last, On the Bones of the Aepyornis, and on the Loca-

lities and Conditions in which they are found; Proc. Zool. Soc.

London Part 1 1894 8. 123 —129. —- Beschreibung der Fundorte

von Aepyornis und anderer Fossilien auf Madagascar. Nach dem

Vorkommen der Reste zu schliessen, haben die Aepyornisformen

hauptsächlich den Südwesten und Süden der Insel bewohnt.

0. C. Marsh, A gigantic bird from the Eocene of New Jersey;

Amer. Journ. Sc. XLVII. S. 344.

A. Milne-Edwards et A. Grandidier, Observations sur les

Aepyornis de Madagascar; Compt. Rend. CXVIII. Jan. 15 1894. —

Ueber Aepyornis ingens, cursor, mülleri u. lentus nn. spsp. Müller-

ornis n. g. mit drei Arten: M. betsilei, agilis und rudis.

J. S. Parker, Notes on three Moa-Skulls, probably referable to

the genus Pachyornis; Trans. N. Zeal. Inst. XXVI. S. 223—225.

W. P. Pyeraft, The Wing of Archaeopteryx; Nat. Sc. V.

S. 350360, 437—448. — Mit Abbildungen. — S. auch Journ,

Oxford Univ. Jun. Scient. Club 1894 8. 172.

VI. Verbreitung, Wanderung, Thiergebiete.

A. v. Buda, Ein interessantes Bild aus dem Vogelzuge vom

Jahre 1892; Aquila I. S. 51—54.

6. H. Carpenter, Nearctic or Sonoran region?; Nat. Sc. V.

Ss. 53—57.

F. M. Chapmann, Remarks on the Origin of Bird Migration.

— Auk XI. S. 12—17.

St. v. Chernel hat die Ankunftszeiten der Zugvögel in Köszeg

(Ungarn) und Christiania in Vergleich gestellt; Aquila I. S. 45.

G. v. Gaal, Die Ungarische Ornithologische Centrale, ihre

Organisation, ihre Mittel und ihre Einrichtung, mit besonderer Be-

rücksichtigung des Zuges der Vögel; Aquila I. S.3—7.

Derselbe. Eine vergleichende Bearbeitung der Frühjahrs-

Ankunfts-Datenreihen des Gr. Karl Forgäch von Ghymes und Ernst

von Middendorff von Livland; Aquila I. S. 106—123.

Grasnick, Massendurchzug in Pommern; Orn. Jahrb. V. 8.116

— 117.

: E. Hartert, The Migration of Partridges; Zoologist XVII.

.18—19.

0. Herman, Der Frühlingszug der Rauchschwalbe, AHirundo

rustica L. Eine Skizze der Gesammterscheinung; Aquila I. 5. 9—27.

Derselbe. Erste Ankunftszeiten der Zugvögel in Braunschweig

nach Dr. R. Blasius; Aquila I. S. 36—44.

Derselbe. E. v. Middendorff’s Daten und Serien über den

Zug der Vögel; Aquila I. S. 28—36.

J. Jablonowski, Ueber das ungarische systematische Beob-

achtungsnetz; Aquila I. S. 7—9.

in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 13

A. R. Wallace, The Palaearctic and Nearctic Regions compared

as regards the Families and Genera of their Mammalia and Birds;

Nat. Science IV. 8. 433—445. — Verf. zieht an Säugethieren und

Vögeln einen Vergleich zwischen der palaearktischen und nearkti-

schen Region. Die paläarktische Region hat unter 36 Familien von

Landvögeln 12, welche in der nearktischen nicht vertreten sind, die

nearktische von 32 Familien 8, welche der palaearktischen fehlen.

Unter 174 Gattungen mit 767 Arten von Landvögeln der palae-

arktischen Region kommen 120 Gattungen mit 472 Arten nicht in

der nearktischen vor, so dass also unter fünf palaearktischen Arten

3 zu Gattungen gehören, welche im nearktischen Gebiet nicht ver-

treten sind. Andererseits sind unter 167 Gattungen mit 417 Arten

der nearktischen Region 113 Gattungen mit 282 Species nicht im

palaearktischen Gebiet, also zwei Drittel der nearktischen Arten

in der palaearktischen Region nicht vertreten. Auf Grund solcher

Verschiedenheiten hält Ver. die Vereinigung der beiden Gebiete in

einer holarktischen Region für unthunlich.

Es sei hierbei darauf hingewiesen, dass der gleiche Beweis

bereits vom Referenten im Jahre 1888 geführt und der viel engere

faunistische Zusammenhang Nord- und Südamerikas gegenüber dem-

jenigen Europa - Asiens; Afrikas und Indiens nachgewiesen ist.

Vergl. Reichenow, Die Begrenzung zoologischer Regionen vom

ornithologischen Standpunkt; Zool. Jahrb. 3. S. 671—704,

Die Ankunftszeiten des Mauerseglers (Cypselus apus) in Nagy-

Rocze; Aquila I. S.47—48.

Europäisch-Sibirisches Gebiet.

Deutschland.

v. Besserer, Ueber das Vorkommen von Anas marmorata

Tem. in Bayern. Ornith. Jahrb. V. S. 215—216. — Ein Paar der

vorgenannten Ente wurde Ende Juni 1892 bei Wasserburg erlegt.

C. Bieber, Aus Thüringen. Orn. Jahrb. V. S. 117--118.

arena murarıa am 15. Jan. 94 (und 23. Dez. 90) bei Eisenach

erlegt.

R. Blasius, Seltene Vögel in Deutschland; Zool. Garten XXXV.

S. 191. — Ueber Anas angustirostris.

Derselbe. Bericht über Vorkommen von Marmaronetta mar-

morata am Lech; vergl. Ibis (6.) VI. S. 453.

L. Buxbaum, Die Ueberwinterung unserer Vögel in 1893/94;

Mntsschr. D. Ver. z. Schutze d. Vogelw. 19. S. 203—205.

Derselbe. Der Vogelzug im Frühjahre 1894; ebenda $. 322

— 324.

C. Flörieke, Neue Bereicherungen der Ornis Ostpreussens;

Mntsschr. D. Ver. z. Schutze d. Vogelw. 19. S.10—12. — Ueber

Ephvaltes scops, Parus borealis, Cannabina flavirostris, Oedienemus

crepitans u. Harelda histrionica.

Derselbe. Ornithologische Berichte von der Kurischen Nehrung

14 Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen

I; Journ. Ornith. XLII. S. 136— 155. — Phänologische Beob-

achtungen vom August 1890 bis zum Dezember 1893.

H. Gätke, The Birds of Heligoland. Record of 50 years’

ornithological observations on the island, with chapters on migration

and changes of colour in the plumage of birds. Translated from

the German by R. Rosenstock. Edinburgh 1894.

E. Hartert, Ueber Häufigkeit des Ortolans in Ostpreussen,

Orn. Mntsb. II. S. 39—40, 67.

F. Heller, Von der Uferschwalben-Kolonie bei Zwötzen a. d.

Elster; Mntsschr. D. Ver. z. Schutze d. Vogelw. 19. S. 129—130.

Derselbe. Ankunftszeit einiger Vogelarten in Ostthüringen

1893 und 1894; ebenda S. 266 - 267.

F. Helm, Der Rauchfusskauz (Nyetale tengmalmi) im König-

reich Sachsen; ebenda S. 3—10.

Derselbe. Beobachtungen über Ankunft und Abzug des

Mauerseglers im Königreich Sachsen; ebenda S. 376—382.

C. R. Hennicke, Ein Beitrag zur Avifauna der Umgegend von

Leipzig; Ornith. Jahrb. V. S. 121—132, 189—196. — Die Arbeit

behandelt die nordwestlichen Theile des Königreichs Sachsen. Auf-

geführt werden 155 sp., von denen 104 sicher als Brutvögel fest-

gestellt wurden.

H. Hocke, Die Rohrsänger der Mark Brandenburg; Mntssch.

D. Ver. z. Schutze d. Vogelw. 19. S. 130—133.

Derselbe. Ein Vogelbild aus der Mark Brandenburg; ebenda

S. 372--376.

A. v. Homeyer, Ornithologischer Jahresbericht über Pommern

und Rügen; Zeitschr. f. Orn. u. prakt. Geflügelzucht XVII. No. 1

—4. — Beobachtungsnotizen, gesammelt während des Jahres 1893,

nach den Monaten geordnet.

R. Junghans, Ornithologisches aus Hessen: Unsere Wasser-

vögel; Mitth. Orn. Ver. Wien XVIII. S.49—51. — Uebersicht der

in der Umgebung von Cassel beobachteten, am Wasser lebenden

Vögel. Notizen über Sylvia (Calamoherpe) horticola Naum.

J. Kiefer, Phänologisches aus Saarbrücken; Mntsschr. D. Ver.

z. Schutze d. Vogelw. 19. S. 264 - 265.

0. Kleinschmidt, Ein weiterer Beitrag zur Ornis des Gross-

herzogthums Hessen; Journ. Ornith. XLII. S. 117—130. — Er-

gänzungen zu der 1892 veröffentlichten Arbeit. 87 sp. werden

behandelt, von denen 12 in der ersten Veröffentlichung fehlen. Bei

den einzelnen Arten genaue Notizen über das Vorkommen wie

biologische Beobachtungen.

Acanthis linaria exilipes (Dresser) in Deutschland; Orn. Mntsb.

IL. 85.189.

K. Knauthe, Die Richtung des Vogelzuges am Zobten im

Herbste 1893; Mntsschr. D. Ver. z. Schutze d. Vogelw. 19. S. 29 —34.

Derselbe. Ueber den Krähenzug im Herbste 1893 am Zobten;

ebenda S. 137—140.

R. Koenig-Warthausen, Naturwissenschaftlicher Jahresbericht

in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 15

1891; Jahresh. Ver. f. vaterl. Naturk. Württemberg 1894 8. 170

-— 202. — Siebenter Jahresbericht über die ornithologischen Beob-

achtungen in Württemberg. Von seltenen Vorkommnissen ist er-

wähnt: Puffinus kuhli, welcher am 29. Oktober auf dem Güter-

bahnhof in Stuttgart gefangen wurde; T’ringa alpina, am 13. Sept.

bei Langenschemmern an der Riss geschossen.

P. Kollibay, Emberiza leucocephala Gm. im Isergebirge; Orn.

Jahrb. V. S. 266 — 267.

F. Koske, Verbreitung der Wachtel in Pommern; Zeitschr. f,

Ornith. u. pract. Geflügelz. Stettin XVII. S. 57—59. — Statistischer

Nachweis über Beobachtung der Wachtel in der Umgebung Stettins

im Jahre 1895. Es konnte eine auffällige Vermehrung der Wachtel

gegenüber dem Vorjahre festgestellt werden.

H. Kreye, Mittheilungen aus Hannover; Orn. Jahrb. V. S. 116.

— Nucifraga caryocatuctes leptorhynchus, Fuligula hiemalis, Nyctea

scandvaca.

P. Kromer, Besuch der Niepolomicer Wälder im Frühjahr

1893; Mntssch. D. Ver. z. Schutze d. Vogelw. 19. 8. 233— 237.

K. Th. Liebe, Unsere Schwirle; ebenda S. 301— 303.

F. Lindner, Ornithologisches und Anderes von der Preussischen

Wüste; ebenda 8. 53—60, 316—321.

A. Market, Beobachtungen im sächsischen Obererzgebirge;

ebenda S. 177-178.

Graf Alph. Mirbach-Geldern, Ueber den Tannenheher (Nauci-

fraga caryocatacte) in Baiern; Ornith. Jahrb. V. S. 114—115. —

Vermuthetes Brutvorkommen in der Oberpfalz.

W. Nauwerck, Charadrius cwronicus Gm.; Orn. Mntsb. II.

>. Las. r

Derselbe. Tetrao medius bei Sonnenfeld in der Mark erlegt;

ebenda S. 109— 110.

A. Nehring, Eudytes arcticus als Brutvogel in Westpreussen

und Hinterpommern; Orn. Mntsb. II. S. 17—22.

G. Norman Douglass, Contributions to an Avifauna of Baden;

Zoologist XVII. S. 166—177.

C. Parrot, Zur Verbreitung des Girlitz in Süddeutschland;

Orn. Mntsb. II. S. 105—109.

E. C. F. Rzehak, Beiträge zur Ornis von Preussisch Schlesien;

ebenda S. 124—125.

Aufzeichnungen über deutsche Vögel; Orn. Mntsb. II. S.8, 58,

76, 93, 128, 146, 158, 173, 194; Mntssch. D. Ver. z. Schutze d.

Vogelw. 19. S.35—36, 68—70, 96, 237—239, 298 - 300.

Oesterreich-Ungarn.

F. Anzinger, Kenntniss der Vogelnamen im Volke; Mitth. Orn.

Ver. Wien XVII. S. 94—97.

S. Brusina, Alca torda bei Fiume; Orn. Jahrb. V. 8.78.

Derselbe. Ornithologisches aus Kroatien; ebenda S. 153—154.

16 Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen

W. Capek, Beiträge zur Ornithologie Mährens (1893); ebenda

S.139—141. — Mittheilungen über 14 sp. Locustella fluviatilis

Brutvogel. Desgl. Rallus aquaticus L..

St. Chernel v. Chernelhäza, Beobachtungen aus Ungarn; Orn.

Mntsb. II. 8. 57—58.

J. v. Csato, Tetrao tetriv L. und Anser brachyrhynchus in

Siebenbürgen; Aquila I. S. 50—51.

Ed. von Czynk, Die Fliegenschnäpper (Muscicapidae) in Sieben-

bürgen; Ornith. Jahrb. V. S.13—19. — Enthält vornehmlich bio-

logische Notizen über Muscicapa parva.

K. W. v. Dalla-Torre, Die volksthümlichen Thiernamen in

Tirol und Vorarlberg; Beitr. z. Anthrop. v. Tirol. Innsbruck 1894.

Rob. Eder, Notizen aus Neustadtl bei Friedland in Böhmen;

Ornith. Jahrb. V. S. 33—36, 155. — Beobachtungen über

einige im Gebiet seltenere Arten, Notizen über Albinismen und

Abnormitäten.

Derselbe. Ein Beitrag zu Avifauna von Teplitz und Um-

gebung; ebenda S. 254—266.

H. Glück, Die Vogelwelt des Praters; Mitth. Sect. f. Naturk.

d. öst. Tour. Club VI. 1894, No. 4.

A. Grunack, Der Nachtigallen-Rohrsänger, Locustella lusci-

nionides; Orn. Mntsb. II. S.153—154. — Verbreitung in Ungarn.

E. Hartert, Locustella luscinioides in Ungarn; Orn. Mntsb. II.

Ss. 172—173.

A. Hauptvogel, Ornithologische Beobachtungen; Mitth. Orn.

Ver. Wien XVII. 8. 77—78, 107—109.

E. von Hetzendorf, Massenauftreten von Bombyecilla garrula

L.; Ornith. Jahrb. V. S. 36—37. — Der Seidenschwanz trat vom

Dez. 92 bis Febr. 1893 im Gömörer Comitat in ungeheuren Mengen

auf. Täglich kamen über 1000 Stück auf den Markt.

Derselbe. Steinadler in Ober-Ungarn; Orn. Jahrb. V. S. 77—78.

Derselbe. Aus Torna (Gömörer Comitat); ebenda S. 118.

H. Hüttenbacher, Picus leuconotus in Rentsch (Böhmen);

ebenda S. 78.

Derselbe. Urinator glacialis in Böhmen erlegt; ebenda S. 118.

K. Knezourek und J.P. Prazäk, Ornithologische Beobachtungen

aus der Umgebung von Caslau und dem Eisengebirge in Ostböhmen;

Mitth. Orn. Ver. Wien XVII. S.137—139, 153—156, 169—174,

185— 188.

J. Knotek, Ornithologisches aus der Umgegend von Olmütz;

Ornith. Jahrb. V. S. 108—114. — Berichtet u. a. über das Erlegen

von Phalaropus lobatus (L.) am 3. IX. 93 bei Olmütz. Ferner über

das Vorkommen seltener sp. in demselben Gebiet: Somateria mollis-

sima, Mergus albellus, Ortygometra parva, Charadrius morinellus,

Syrrhaptes paradoxus, Monticola sawatilis, Merops apiaster.

P. Kollibay, Ein Beitrag zur Kenntniss der Vogelwelt des mähr.

schles. Sudetengebirges; Altvater XI. No.1, 3, 4.

G. Loos, Loxia bifasciata in Böhmen; Orn. Jahrb. V. S. 267.

in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 17

0. J. Luzecki, Mittheilungen aus Glitt (Bukovina); ebenda

S. 141—145.

Jul. Michel, Ueber das Vordringen des Gartenammers (Eimberiza

hortulana) im Elbthale bei Tetschen-Bodenbach; ebenda S. 24—26.

Derselbe. Beitrag zur Verbreitung unserer einheimischen

Schwanzmeisen-Varietäten; Mntsschr. D. Ver. z. Schutze d. Vogelw.

19. 8.249—250. Mit Abbildung.

A. von Mojsisovies, Aguila imperialis (Bechst.) in Steiermark ;

Ornith. Jahrb. V. S. 26—27; Orn. Mntsb. II. S. 23. — Im Jahre 1881

wurde ein Exemplar bei Graz gefangen.

A. Pohl, Einiges aus Oesterr. Schlesien; Ornith. Jahrb. V.

8. 215.

J. Prok. Prazäk, Kritische Uebersicht aller bisher in Böhmen

nachgewiesenen Vögel; Mitth. Orn. Ver. Wien XVIII. S.3—4, 20

— 22, 36—38 und 52—53. — 358 sp. werden in der Liste aufgeführt,

von denen 205 als Brutvögel bezeichnet werden. Auch die Sub-

species, ternär benannt, werden erwähnt. In kurzen Anmerkungen

wird auf das Vorkommen seltenerer Arten hingewiesen, ferner werden

Notizen über die L. Brehm’schen Subspecies gegeben.

Derselbe. Zur Ornis Nord-Ost-Böhmens; Ornith. Jahrb, V.

S. 41—77, 81—108. — Eine umfassende Arbeit, die 123 sp. auf-

führt. Raubvögel, Scharr- und Girrvögel, Laufvögel und Zahn-

schnäbler werden nicht abgehandelt. Sorgfältige und eingehende

Angaben über die Verbreitung und das Vorkommen im Gebiet, über

den Zug, Richtung desselben und dergl. Auf Grund eines grossen

Materials — Verf. untersuchte z. B. 42 Parus cristatus, 54 Galerita

cristata, 48 Motacilla alba, 50 Emberiza calandra, 94 F'ringilla

coelebs, 56 Alcedo ispida u. Ss. w. — eine kritische Würdigung vieler

von Brehm aufgestellten Subspecies, von denen Verf. einzelne an-

erkannt sehen möchte. Phylloscopus superciliosus (Gm.), Ph. rufus

pleskei Flör., Ph. bonellis (Vieill.), Zocustella luscinioides (Savi), Sita

europaea homeyeri Seeb., Zichodroma muraria (L.) u. a. werden

zum ersten Mal für Nordostböhmen mit Sicherheit nachgewiesen.

Bei einzelnen Arten mannigfache biologische Mittheilungen.

Derselbe. Bwuteo ferox (Gm.) in Böhmen; Orn. Jahrb. V. S.214.

A. Pohl, Einiges aus Oesterr. Schlesien; Orn. Jahrb. V. S, 215.

R. Puschnik, Kärntnerische Vogelnamen; Mitth. Orn. Ver.

Wien XVII. S. 139—141.

0. Reiser, Materialien zu eine Ornis balcanica. I. Theil; Wissen-

schaftliche Mittheilungen aus Bosnien und der Herzegovina. Heraus-

gegeben vom Bosnisch-Herzegovinischen Landesmuseum in Sarajevo.

Redigirt von Dr. Moritz Hoernes. Zweiter Band. Wien 1894.

S. 662—668. — Es sind zunächst nur die Eulen und ein Theil der

Falconiden des Gebiets abgehandelt. Neben eingehenden Angaben

über das Vorkommen werden auch biologische Notizen gegeben.

Nisaetus fasciatus, welcher früher auf Grund mehrerer anscheinend

dieser Art angehörenden Eier vom Verf. als Brutvogel des Gebiets

aufgeführt war (Vogelsamm. d. Bosn.-Herzeg. Landesmus. Sarajewo.

Arch. f, Naturgesch. Jahrg. 1895. Bd. II. H.1. 2

18 Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen

1891 8. XIV.), wird wieder eingezogen; dagegen konnte der Fisch-

adler neu festgestellt werden. Astur brevipes ist wiederholentlich

erlegt, Falco feldeggi bei Mostar mehrfach vorgekommen. Das

Vorkommen des Falco lanarius im Lande erscheint noch zweifelhaft.

C. Riha, Larus minutus in Süd-Böhmen erlegt; Orn. Jahrk.

V. 8.267.

E. C. F. Rzehak, Zum Vorkommen der Uria brünnichi Sab.

in Oesterreich; Orn. Mntsb. II. S. 55.

Derselbe. Einige locale Seltenheiten der österr. schlesischen

Ornis im Troppauer Gymnasial-Museum; Ornith. Jahrb. V. S. 21

—24. — Berichtet über 29 sp., darunter Alauda calandra L.

Syrnium uralense (Pall). Plegadis faleinellus (L.), Charadrius mori-

nellus (L.), Mergus serrator (L.), Uria brünnichii (Sab.) u. a.

Derselbe. Das Horsten des Rauhfussbussards (Archibuteo

lagopus Brünn.) in Oesterr. Schlesien; Orn. Jahrb. V. S. 148—151.

Derselbe. Das Vorkommen und die Verbreitung des Zwerg-

fliegenfängers (Muscicapa parva Bchst.) in Oesterreich-Ungarn; Mitth.

Orn. Ver. Wien XVII. S.1—3, 18—20, 35—36, 53—56, 118.

Derselbe. Vom Wanderzuge des schlankschnäbeligen Tannen-

hehers (Nucifraga caryocatactes var. leptorhyncha R. Bl.); ebenda S. 33

— 34. — Auftreten bei Troppau und in den Sudeten im Herbst

und Winter 1893.

Derselbe. Der Zwergfliegenfänger (Museicapa parva Bchst.)

Brutvogel in den Niepolomicer Wäldern in Galizien; ebenda 8.161.

Derselbe. Die Sammlung palaearktischer Vögel im Troppauer

Gymnasial-Museum; ebenda S. 190—194.

Schollmayer, Beiträge zur Ornis Krains; Orn. Jahrb. V. S, 133

— 139. — Ergänzungen zu einer früheren Arbeit (Jahrb. II. S. 81).

Notizen über das Vorkommen von 39 sp. Mittheilungen über

Ankunft u. Abzug. Von 7 sp. werden eingehende Körpermessungen,

Angaben über Färbung der Iris, etc. gegeben.

Ferd. Schulz, Ornithologisches aus Krain; ebenda S.37. —

Am 26. Sept. 1893 wurde ein Exemplar von Recurvirostra avosetta

bei Zircklach erbeutet. Urinator arcticus war im Nov. 1893 sehr

häufig in Krain.

N. Graf Strassoldo, Ein Beitrag zur Vogelwelt des öster-

reichichen Friaul; Mntsschr. D. Ver. z. Schutze d. Vogelw. 19.

8. 347—355.

J. Talsky, der Grosse oder Raubwürger (Lanius excubitor L.)

Brutvogel in Mähren; Aus unser. heim. Wäldern VI. 8.126. — Lanius

excubitor war bisher nur im Frühjahr und Herbst in Mähren erlegt

worden. Von Herrn Oberförster R. Klettenhofer in Neu-Serowitz

ist nun kürzlich ein junges Exemplar geschossen und damit das

Brüten der Art in Mähren zum ersten Male sicher nachgewiesen.

V. v. Tsehusi, Ormnithologische Collectaneen; Mitth. Ornith.

Ver. Wien XVIN. S. 73—76. — Veröffentlicht einzelne Daten über

das Vorkommen seltener Vögel in Oesterreich-Ungarn nach den

Mittheilungen verschiedener Jagdzeitschriften.

in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 19

Derselbe. Ormnithologische Collectaneen; Orn. Mntsb. II.

S. 137—148; Mitth. Orn. Ver. Wien XVII. S. 65— 76, 89—92.

Derselbe. (ypaetus barbatus in Siebenbürgen erbeutet; Orn.

Jahrb. V. S. 156.

Derselbe. Erstes Exemplar des östlichen Eistauchers (Co-

lymbus glacialis adamsıi Gr.) aus Oesterreich-Ungarn; ebenda S. 145

— 147.

Derselbe. Ornithologisches aus Hallein (1891—1893); ebenda

S.196—202. — Notizen über 29 Arten. Darunter solche über

Parus palustris montanus (Bald.), Picoides tridactylus alpinus (Brehm).

Derselbe. Ornithologisches aus der Bukowina. 1893; Ornith.

Jahrb. V. S. 206—210. — Mittheilungen über 13 sp. Syrnium

uralense (Pall.) mehrere Male erlegt. Am 15. Dez. wurden elf

Exemplare von Pelecanus onocrotalus bei Gurahumora beobachtet.

Derselbe. Firundo rustica savignii (Steph.) in Böhmen; ebenda

S. 213—214. — Bestätigt nach Untersuchung des bezügl. Exemplars

die Mittheilungen Prazäks über das Vorkommen der genannten Art

in Böhmen.

G. Tzikla, Buteo ferox in Ungarn; Orn. Jahrb. V. 8.77.

N. Wang, Zur Charakteristik der für den Waidmann wichtigsten,

in Oesterreich-Ungarn vorkommenden Vogelarten; Mitth. öst. Jagd-

schutz-Ver. 1894. — Kennzeichen der Raub-, Hühner-, Enten- und

Schnepfenvögel, mit biologischen und Verbreitungsangaben.

5 Aufzeichnungen über ungarische Vögel; Aquila I. S. 61—63,

157—170.

Europäisches Russland.

Herm. Johansen, Die Vogelwelt des Gouvernements Twer;

Ornith. Jahrbuch V. 1894, S. 1—13. — 184 sp. Bei den einzelnen

Arten Angaben über das Vorkommen im Gouvernement.

0. v. Löwis, Ornithologische Notizen aus Livland 1893;

Mntsschr. D. Ver. z. Schutze d. Vogelw. 19. 8. 65—-68.

Th. Lorenz, Die Vögel des Moskauer Gouvernements; Bull. Soc.

Moscou 1894 S. 325—350.

6. Schweder, Die Wirbelthiere des Baltischen Gouvernements;

Korrespbl. Nat. Ver, Riga XXXVIL. Vögel S. 6—26.

Dänemark, Island.

K. Andersen, Diomedea melanophrys, boende paa Faeroerne;

Vidensk. Medd. Kjbhvn. 1894 S. 241 —264.

Derselbe. Ligurinus sinicus L. in Dänemark; Orn. Mntsb.

II. S. 74—75; 93.

A. C. Chapman, A Contribution towards the Ornithology of

West-Jutland; Ibis (6.) VI. S. 339—351. — Ueber Nistweise ver-

schiedener Strandvögel.

J. Cordeaux, Bird Life in Arctic Norway; Zoologist XVIH.

S. 120—128.

20 Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen

H. T. Hagerup, Vorkommen der Seeschwalben und Möven in

Jütland; Mntsschr. D. Ver. z. Schutze d. Vogelw. 19. S. 149—150.

F. v. Schaeck, Ornithologische Notizen von meiner Reise nach

Island; Mitth. Orn. Ver. Wien XVII 8.34, 76—77, 111—112,

156—158.

Schweden und Norwegen.

R. Collett, Mindre Meddelelser vedrorende Norges Fuglefauna

is Aarene 1881—1892; Nyt. Mag. f. Naturv. XXXV No.U u. DI

1893—94. — Fortsetzung und Schluss der Arbeit. Von besonderem

Interesse sind u. v. a. die Notizen über die Aberrationen von

Lagopus lagopus und mutus sowie über die Bastarde von Lagopus

lagopus und Tetrao urugallus nnd L. lagopus und T. tetrix sowie

die Nachrichten über Colymbus adamsi, von welcher Art Beschreibung

gegeben wird und 23 in Norwegen erlangte Exemplare mit den

genauen Fundorten und Daten angeführt werden. Ein sorgfältig

gearbeitetes Register am Schlusse der Arbeit gewährt eine bequeme

Uebersicht über die behandelten Arten und die betreffenden Stellen

in den drei, den Gegenstand behandelnden Veröffentlichungen des

Verfassers.

Derselbe. On the occurrence of Colymbus adamsi in Norway.

Ibis (6.) VI. S. 269—283. pl. 8. — Verf. giebt eine Uebersicht der

in Norwegen erlegten Stücke, beschreibt die einzelnen Kleider und

untersucht eingehend die Beziehungen der Art zu C. glacialis. Eine

Liste giebt Maasse und Notizen über 23 in norwegischen Museen

befindliche Exemplare.

Derselbe. Bird Life in Arctic Norway. Translated by A.H.

Cocks. London.

H. J. Pearson and Edw. Bidwell, On a birds’-nesting ex-

cursion to the North of Norway in 1893; Ibis (6.) VI. S. 226—238.

— Nido- und oologische Beobachtungen über 69 Arten. Darunter

solche über Anthus cervinus, Strepsilas interpres, Phalaropus hyper-

boreus, T’ringa temmincki. Von 47 sp. wurden die Eier gesammelt.

Grossbritannien.

0. V. Aplin, Notes on the Ornithology of Oxfordshire; 1892

and 1893; Zoologist XVIIL. S. 91—99.

W. E. Blanford, Bird Life on the Farne Islands; Nat. Hist.

Trans. Northumb. XI. S. 357—360.

A. Briggs, Some further bird notes from North Ronaldshay;

Ann. Scott. N. H. III. 8. 82—87.

L. Buttress, Ornithological notes from North Notts for 1893;

Naturalist 1894 8. 345—348.

D. C. Campbell, Notes on the breeding birds of Inch, Lough

Swilly; Irish Natural. 1894 S. 185—189.

W. E. Clarke, On the probable Breeding of the Hawfinsch

(Coccothraustes vulgaris) in Midlothian; Ann. Scott. Nat. H. 1894

8. 195— 197.

in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 21

J. Cordeaux, Bird-Notes from the Humber Distriet; Naturalist

1894 S. 39—43, 205—208.

S. A. Davies, Ornithological Notes from Mid-Hants; Zoologist

XVII. S. 295—303.

W. H. Dobie, Birds of West Cheshire, Denbighshire, and

Flintshire: being a List of Species occurring in the Distriet of the

Chester Society of Natural Science; Proc. Chester Soc. Nat. Sc.

and Lit. No.IV. 1894 S. 282.

F. W. Frohawk, A List of Birds observed at Touting-Beck

common, near London; Zoologist XVII. S. 178—179.

J. H. Gurney, Ornithological Notes from Norfolk; Zoologist

.(3.) XVIIL 8. 83—90. — Beobachtungsnotizen aus dem Jahre 1892.

J. A. Harvie Brown and Th. E. Buckley, The Vertebrate

Fauna of Scotland. Vol.5. Vertebrate Fauna of Argyll and the

Inner Hebrides. Edinburgh 1894.

L. W. Hinxman, Report on the movements and occurrence

of birds in Scotland during 1893; Ann. Scott. Nat. Hist. III. S. 146

— 153, 212—224.

L. W. Hinxman and W. E. Clarke, A contribution to the

vertebrate fauna of West Ross-shire; Proc. Phys. Soc. Edinb. XII.

S. 395 —414.

W. H. Hudson, Lost British Birds. With Illustrations. 8.

32 p. 1894.

H. Lewis, Notes on birds observed in Hertfordshire during

the year 1893; Trans. Hertfordshire Soc. VIII. S. 49—56.

Lord Lilford, Coloured figures of the birds of the British

Islands. London 1894. Pt. XXVIII—XXIX.

Derselbe. Notes on the Ornithology of Northamptonshire

and Neighbourhood for 1893; Zoologist XVII. S. 210—221.

J. Mackury, The birds of the Island of Barra; Ann. Scott.

Nat. Hist. III. S. 140—145, 203—211.

H. A. Macpherson, The Ptarmigan in Lakeland; Zoologist

XVII. S. 326—328.

M. A. Mathew, The Birds of Pembrokeshire and its Islands.

With Illustrations and Maps. London 1894.

A. Me Aldowie, The Birds of Staffordshire: with illustrations

of local Bird-haunts. Printed for Private Distribution 1893. 8. 150 p.

R. Newstead, The Herons and Heronries of Chesshire and

North Wales; Pr. Chester Soc. IV. S. 226—233.

H. L. Popham, Albatross at the Faeroe Isles; Zoologist XVII.

S. 337—338.

W. Prentis, Notes on the Birds of Rainham: including the

Distriet between Chatham and Sittingbourne. London 1894.

H. Raeburn, Birds observed in Mid-Wales; Zoologist XVII.

S. 406—410.

P. Ralfe, A Naturalist’s Visit to the Calf of Man; Zoologist

XV. S. 161—166.

92 Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen

Derselbe. Sea-Bird Colonies in the Isle of Man; Zoologist

XVII. S. 386—394.

F. C. Rawlings, A List of Birds observed in the District of

Barmouth; Zoologist XVII. S. 323—335.

P. Robinson, Birds of the wave and woodland. London 1894,

w. 50 illustr.

H. Seebohm, Address to the Yorkshire Naturalist’s Union,

Skipton 1893. London 1893. — Behandelt die geographische Ver-

breitung der Vögel Grossbritanniens. Zunächst werden die Be-

ziehungen der britischen Vogelfauna zu anderen Gebieten der öst-

lichen Erdhälfte besprochen, sodann ist die Verbreitung innerhalb der

britischen Inseln behandelt. Die Zahl der Arten beläuft sich auf

rund 400. Die Fauna Schottlands steht derjenigen Englands nur

wenig nach, während Irland ein bedeutend ärmeres Vogelleben auf-

zuweisen hat.

R. B. Sharpe, A Hand Book to the Birds of Great Britain.

London (W. H. Allen u. Co.) 1894 Vol.1. (Allen’s Naturalist’s

Library, ed. by R. B. Sharpe). — Der verliegende, 22 Bogen in

Oktavformat umfassende Theil beginnt mit den Raben und enthält

den grössten Theil der Singvögel. Die Nomenclatur entspricht den

gegenwärtig geltenden Regeln. Ausser dem wissenschaftlichen und

englischen Namen werden die wichtigsten Synonyme und Litteratur-

nachweise bei jeder Art gegeben. Es folgt eine kurze, aber treffende

Beschreibung der beiden Geschlechter und der Jugendform, sodann

Verbreitung der Art in Grossbritannien und ausserhalb der britischen

Inseln, ein kurzer Abriss der Lebensweise, endlich Beschreibung

des Nestes und der Eier. Auch die Gattungen sind kurz gekenn-

zeichnet. Von einer grösseren Anzahl von Arten sind wohlgelungene

Abbildungen in Farbendruck gegeben, 31 Tafeln, auf dreien der-

selben auch Abbildungen von Eiern.

R. J. Ussher, The birds of County Cork. Contributed to the

Journal of the Cork Historical and Archaeological Society. 4°.

238. Cork 1894.

Derselbe. Report on the breeding-range of birds in Ireland

Pr. Irish Ac. (3.) III. No. 3 S. 401—414.

€. W. Wyatt, British birds: being coloured illustrations of all

the species of Passerine birds resident in the British Isles, with

some notes in reference to their plumage. Folio. London 1894.

— In dem vorliegenden Bande werden 50 finkenartige Vögel, welche

Grossbritannien als Standvögel bewohnen, abgebildet.

F. B. Whitlock, Birds notes from the Mid-Trent valley in

1893; Naturalist 1894 8. 1—6.

Beobachtungen über Vögel Grossbritanniens; Zoologist XVIH.

S. 20—25, 55—64, 110—116, 150—153, 187—191, 224— 229, 261

— 270, 304—311, 340— 346, 395—396, 426—430, 459 —460.

in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 23

Schweiz.

V. Fatio, Passer rufipectus Bp. et Perdix saxatılis var. melano-

cephala Fatio; Bull. Soc. Zool. France XIX. 1894 No. 4 8. 72—74.

— Vier Exemplare des von Bonaparte unter dem Namen Passer

rufipectus beschriebenen Sperlings, bei welchem das Schwarz am

Vorderhalse mit Rothbraun gemischt ist, wurden von G. Hummel

bei Schaffhausen erbeutet. Verf. hält die Form für individuelle

Abweichung des Haussperlingss. Von seiner 1890 beschriebenen

Varietät der Perdix sawatilis erhielt Verf. wiederum zwei Exemplare

von Sion en Valais (Schweiz).

H. Fischer-Sigwart, Biologische Gruppirung der Ornis der

Schweiz; Mitth. Orn. Ver. Wien XVII. S. 7—8, 24—25, 38—39,

56—57, 78—81, 93—94, 112—114, 128—130, 143—145, 159—161,

176—178, 194 —196.

A. Leuticchia, Bibliografia sulla fauna della Svizzera italiana.

Bern 1894,

Th. Studer und V. Fatio, Katalog der schweizerischen Vögel,

bearbeitet im Auftrage des eidgen. Departements für Industrie und

Landwirthschaft. II. Lief.: Eulen und Spaltschnäbler. Bern 1894.

— Die vorliegende zweite Lieferung behandelt die Verbreitung der

Enten und Spaltschnäbler in der Schweiz auf Grund der von den

Verfassern mit Unterstützung von etwa 30 Mitarbeitern gesammelten

Beobachtungen. Für 8 Arten wird die Verbreitung auf beigegebenen

Karten durch farbige Markirung angegeben. Auch biologische

Beobachtungen sind dem Text eingefügt; insbesondere sei die

Schilderung des Nistens der Alpensegler hervorgehoben. Neben

den wichtigsten Synonymen werden bei jeder Art auch die schweize-

rischen Lokalnamen angeführt.

Holland.

H. Albarda, Ornithologie in Nederland. Waarnemingen van

1. Mai 1893 tot en met 30. April 1894 gedaan; Tijdschr. Nederl.

Dierk. Ver. (2) Deel IV Afl. 4 1894 S. 289—295. — U. a. Pastor

roseus am 24. Okt. 93 in Holland erlegt, Motacilla lugubris am

21. März 1894, Plectrophanes lapponicus am 4. Nov. 1893, Linaria

holbölli häufig im Winter beobachtet, Thalassidroma leucorrhoa ein

Pärchen im Nov. 93 gefangen.

F. E. Blaauw berichtet über Auftreten von Nucifraga caryo-

catactes in Holland; Ibis (6.) VI. S. 136.

Belgien.

A. Dubois, Faune des Vertebres de la Belgique. Oiseaux.

Tome Il. Bruxelles 1894.

Frankreich.

d’Hamonville, Note sur la migration de l’'hirondelle de cheminse

en France; Aquila I. S. 160—162.

34 Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen

P. Parmentier, Ornithologie de la Franche-comts; Compt.

Rend. Ass. Fr. XXI. Pt. I. S. 601—607.

H. 6. Playne, Ornithological Notes from France; Zoologist

XVII. S.309—311.

X. Raspail, La Hochequeue d’Yarrel comme espece et sa re-

production dans l!’Oise; Bull. Soc. Zool. France XIX. S. 102—105.

-—— Motacilla yarrelli (lugubris) ist am 8. Mai 94 bei Chantilly

a. d. Oise nistend gefunden worden. Die Unterschiede der Eier

von Motacilla alba und yarrelli werden besprochen, letztere sind

insbesondere kleiner.

R. Regnier, Les Oiseaux de Provence: &nume£ration alpha-

betique en francais et en provencal, classification, description. Avec

une introduction de M. Louis-Adrien Levat. Aix 1894.

Italien.

E. Arrigoni degli Oddi, Materiali per la fauna Padovana

degli animali vertebrati. Ueccelli; Atti Soc. Ital. XXXV Fasec. 2

S. 367—432.

A. Carruceio, Sull’ esistenza della Rissa tridactyla in Sardegna;

Bol. Soc. Roma St. Zool. II. S.1—5.

G. Falconieri di Carpegna, Sopra un esemplare di Aguzla

nana 0 minore uccisa nel territorio di Spoleto (Umbria); Boll. Soc.

Roma St. Zool. II. S. 35—38.

Derselbe. Osservazioni ornitologiche sul Montefeltro; ebenda

S. 203 —205. — Ueber eine im Oktober erlegte Einberiza pusilla u. a.

A. Garbini, Primi Materiali per una Monografia Limnologica

del Lago di Garda; Bollet. Soc. Entom. Italiana XXVI. Trim. 1.

1894. — Auf S.23 und 24 sind die am Gardasee beobachteten

Vogelarten aufgeführt. |

V. Gasparini, Avifauna Marchigiana. Descrizioni e Ricerche

con cenni diagnostici su tutte le altre specie dell’ Avifauna Italica.

Manuale di Ornitologia sistematica ad uso specialmente dei Caccia-

tori, Dilettanti, Imbalsamatori, Collezionisti ece. Fano 1894. —

Uebersicht der Vögel der Marken in Mittel-Italien (Ancora, Pesaro

und Umbrien) mit Hinzuziehung aller für Italien nachgewiesenen

Arten. Mit Anführung der Vulgärnamen, kurzen Beschreibungen

und Angaben über Verbreitung.

Giglioli berichtet über Vorkommen von Pelecanus cerispus in

Italien; Ibis (6.) VI. S. 453.

&. Lepri, Osservazioni ornitologiche per la provincia di Roma;

Boll. Soc. Roma St. Zool. III. S. 172—174.

L. Paolucei, Nuovi contributi all’ Avifauna migratrice delle

Marche raccolti nell’ ultimo ventennio; ebenda S. 19—34, 95—109.

6. Riggio e T. de Stefani, Appunti e note di ornitologia

Siciliana; Nat. Sieil. XIV. S. 1—13, 29—39.

6. Vallon, Phylloscopus supereiliosus (Gm.) in Italien; Ornith.

Jahrb. V. S. 202—205. — Verf. fand am 8. Okt. 1893 auf dem

in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 95

Markt ein bei Udine erlegtes Exemplar, das zweite aus Italien

bekannt gewordene Stück.

Vergl. auch Arrigoni u. Leverkühn 8.1.

Spanien und Portugal.

V. L. Seoane, Aves nuevas de Galicia. La Coruna 1870

11 S. (). — (Vergl. C. D. Sherborn, Ann. Mag. M. H. (6.) XIV.

S. 154— 155). — Der Verf. beschreibt als neu: Caccabis rufa his-

panica, Perdix cinerea charrela und (recinus viridis gallieiensis. C.D.

Sherborn weist nach, dass die jetzt mit der Jahreszahl 1870 in

Verkehr gekommene Abhandlung nicht in dem angegebenen Jahre

gedruckt, sondern erst neuerdings verfasst und vom Verf. vordatirt

ist, um sich nachträglich das Vorrecht für die von ihm neu auf-

gestellten Namen zu sichern. Ein Verfahren, das in der Wissen-

schaft bisher wohl einzig dasteht.

Derselbe. Revision del catalogo de los Aves de Andalucia.

La Coruna 1870 (!) 188.

Derselbe. Examen critico de las Perdices de Europa. La

Coruna 1891 (!). — Vergl. wie vorher C. D. Sherborn.

Derselbe. Sur deux nouvelles formes de Perdrix d’Espagne;

Mem. Soc. Zool. Fr. VII. S.92—97. — Ueber Caccabis rufa his-

panica und Perdix cinerea charrela.

W.cC. Tait, Aves de Portugal; Annaes de Sc. Natur. I. 1894.

S. 21—30, 67—74, 115—122, 187—192. — Uebersicht der Vögel

Pertugals, nebst den portugiesischen Namen und Notizen über die

Vorbreitung. |

Nordafrika.

C. v. Erlanger und P. W. H. Spatz, Reisenotizen aus Tunis;

Orn. Mntsb. II. S. 1—3.

A. Reichenow, Micropus koenigi n. sp.; Orn. Mntsb. I. 5.191

—192.

Spatz, Notizen über Tunis; Journ. Orn. XLH. 8. 350. — Cir-

caetus gallicus, Falco peregrinus, Tadorna casarca, Haematopus ostri-

legus in Tunis erlegt.

J. S. Whitaker, Notes on some Tunisian Birds; Ibis (6.) VI.

S. 78—100 mit einer Karte. — Verf. reiste im Frühjahr 1893 von

Tunis aus nach Kasrin, Gafsa und Negrine. 62 Arten werden

behandelt.

Madeira, Kanaren.

W. Hartwig, Bemerkungen über Madeira-Vögel; Orn. Mntsb.

IS 57,.98..198.

W. v. Rothschild and E. Hartert, On a new Bustard from

the Palaearctice Region; Nov. Zool. I. S.689. — Houbara fuertaven-

turae von den Kanaren.

E. Schmitz, Ueber die gabelschwänzige Sturmschwalbe (Thalas-

sidroma leachi Tem.) auf Madeira; Ornith. Jahrb. V, S. 205—206.

36 Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen

— Brutvogel auf der Felseninsel Baixo der Porto-Santo Gruppe.

Brutzeit Mitte Juni. Beschreibung der Eier.

Derselbe. Die Puffinen-Jagd auf den Selvagens. Nachtrag;

ebenda S, 19—20. — Bespricht die Ausbeute des Jahres 1893. Es

wurden ferner beobachtet: Motacilla melanope Pall. M. alba L.

Turtur turtur (L.), Ceeropis rustica (L.), Ardea sp. und Erithacus

rubeculus (?).

Derselbe. Neues über die Madeirataube (Columba trocaz);

Orn. Mntsb. H. S. 190—191. — Nistweise, legt nur 1 Ei; Eiermasse.

Derselbe. Tagebuchnotizen aus Madeira; ebenda S. 35—39, 195.

Südwestliches Asien.

E. Festa, Viaggio ın Palsstina, nel Libano e regioni vicine.

1. Parte narrativa. IX. Ueccelli; Boll. Mus. Zool. An. Torino IX.

No. 172 u. 174. — Der erste Theil enthält einen allgemeinen Reise-

bericht mit besonderer Berücksichtigung der Fauna. Der neunte

Theil giebt eine Liste der beobachteten Vögel. Unter den auf-

geführten Arten ist Parus coeruleus L., die bisher für Palästina

noch nicht nachgewiesen war, ferner Petronia stulta puteicola n.

subsp. und Alauda ceristata deserticolor n. subsp.

E. Hartert, On a desert Form of Turtur turtur (L.); Novit.

Zool. I. 8.42. — Turtur turtur arenicola n. subsp. von Fao am

Persischen Meerbusen.

M. Menzbier, Ornithologie du Turkestan et des pays adjacents,

par N. A. Sewertzow, IV. livr. Moscou 1894. — Die vorliegende

vierte Lieferung behandelt die Eulen und schliesst damit den ersten,

die Raubvögel enthaltenden Theil des Werkes &b. Es sind im

ganzen 70 Raubvogelarten aus Turkestan und den angrenzenden

Gebieten beschrieben. Abgebildet sind: Gyps himalayensis T. ],

Bubo turcomanus T. Vllla, Bubo ignavus sibiricus T. IX, Syrnium

biddulphi T. IXa.

Mittelasien.

Hamilton Bower, Diary of a Journey across Tibet. London

1894. — Eine grosse Reihe von ornithologischen Beobachtungen:

über Syrrhaptes tibetanus, Crossoptilon tibetanum, C. leucurum, Pha-

stanus elegans, Tetraophasis szechenyi, Tetrastes severtzowi u. a.

H. E. Dresser, Remarks on some specimens of central-asiatic

shrikes; Ibis (6.) VI. S. 334—385. — Kritische Notizen über Lanzus

funereus Menzb. u. L. mollis Eversm. Die Vermuthung wird aus-

gesprochen, dass Z. dichrourus Menzb. identisch sein könne mit

L. bogdanowi Bianci (= L. raddei Dress.).

M. Menzbier, On some new or little-known shrikes from

Central Asia; Ibis (6.) VI. 8.378—384. — Lanius funereus (= L.

mollis auct.) n. sp. vom Tian-schangebiet, L. dichrourus n. sp. vom

Saissansee. Ferner wird eine eingehende Beschreibung des der

ersteren Art nahestehenden L. mollis Eversm., der auf das Altai-

in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. Hi

gebiet beschränkt sein soll, wie von einem hybriden Würger Z.

dichrourus X Otomela karelini Bogd. gegeben.

E. Oustalet, Catalogue des oiseaux provenant du voyage de

M. Bonvalot et du Prinze Henri d’Orlöans & travers Le Turkestan,

Le Tibet et La Chine occidentale; Nouv. Archives du Museum

d’Hist. Nat. Paris (III) VI. 1894. S. 1120. — Fortsetzung und

Schluss der Arbeit. Neu: Carpodacus dubius var. minor und Chryso-

mitris biett.

Th. Pleske, Wissenschaftliche Resultate der von N. M. Prze-

walski nach Central-Asien unternommenen Reisen. Zoologischer

Theil. Band II. Vögel. Lief. 3. St. Petersburg 1894. — Diese

dritte Lieferung des Werkes behandelt ausser Accentor-Arten die

Meisen, Baumläufer, Stelzen und Piper. Auf den von Keulemans

gemalten, prächtigen Tafeln sind abgebildet: Poeeile songara ?, P.

affinis 2, P. superciliosa, Winter u. jung (Taf. VII); Periparus

ater var. rufipectus 9, Lophophanes dichroides, Sitta caesia var.

amurensis 2, 8. przewalskiü 2 (Taf. IX).

Japan, Nordchina.

A. Fritze, Die Fauna der Liu-kiu Insel Okinawa. Vögel;

Zool. Jahrb. VI. S. 855—859.

E.Trutat, Faune ornithologique de Pekin (Chine). Toulouse 1894,

Afrikanisches Gebiet.

J. V. Barboza du Bocage, Mammiferos, aves e reptils da

Iha Anno Bom; Jorn. Sc. Math. Phys. Nat. Lisboa IX. S. 44—45.

Derselbe. (On a new species of Bradyornis); Ibis (6.) VI.

S. 435. — B. sharpü.

Emin, Bruchstücke aus seinem letztem Tagebuch; Journ. Orn.

XLIO. S. 162—171. — Uebersetzung (Original ist englisch ge-

schrieben) der von Kpt. Ponthier am Kongo aufgefundenen Blätter

aus Emin’s Tagebuch. Die Aufzeichnungen betreffen das Gebiet

im Südwesten des Albert Niansa, zwischen diesem See und dem

Ituri, und enthalten insbesondere Notizen über Verbreitung und

Lebensweise der beobachteten Arten. Baza emini Rcehw. n. sp.;

Abändern der Färbung von Wachshaut und Füssen bei Treron calvus.

Ed. Fleck, Das Vogelleben Deutsch-Südwestafrikas und dessen

Schauplatz; Journ. Orn. XL. S.291—347 Taf. IV. — Der vor-

liegende erste Theil der Arbeit schildert das Land in geognostischer,

botanischer und physikalischer Beziehung und liefert eine allgemeine

Skizze seines Vogellebens, wobei auf die Lebensweise einzelner

Arten insbesondere näher eingegangen wird. Auf Tafel IV ist

Oentropus flecki abgebildet.

W. R. Ogilvie Grant, On a new Species of guinea-fowl; Ibis

(6.) VI. 8.535. — Numida reichenowi n. sp. von Ostafrika.

E. Hartert, On a Specimen of Caprimulgus eximius Tem.;

Novit. Zool. I. S.42. — Berichtet über ein von Schimper in Nubien

28 Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen

gesammeltes, jetzt im Tring-Museum befindliches Exemplar dieser

seltenen Art.

P. Matschie, (Ueber die Verbreitung der Pternistes-Arten);

Journ. Ornith. XLII. S. 234.

A. Reichenow, Die Vögel Deutsch-Ost-Afrikas. Berlin 1894.

— Enthält einen geschichtlichen Abriss der ornithologischen Ent-

deckungen in Deutsch-Ost-Afrika nebst Litteratur-Uebersicht, All-

gemeines über den Stand und die ferneren Aufgaben der Forschung

und Anweisung zum ornithologischen Sammeln und Beobachten,

sodann eine systematische Uebersicht sämmtlicher bis jetzt aus dem

Schutzgebiet bekannten Arten nebst kurzen Beschreibungen der-

selben sowie ‚Schlüssel zum Bestimmen der Familien und Arten.

728 Arten werden beschrieben. Ueber 100 in den Text gedruckte,

schwarze und farbige Abbildungen dienen zur Erleichterung des

Bestimmens.

Derselbe. Ueber afrikanische Nashornvögel; Journ. Orn.

XLH. S. 94— 96.

Derselbe. Zur Vogelfauna von Kamerun. Zweiter Nachtrag;

Journ. Orn. XLII. S.29—43. — Nach Sammlungen von Sjöstedt,

Preuss und Zenker. Besprechung von 111 Arten.

Derselbe. Bibliographia Ornithologiae Aethiopicae; Journ.

Orn. XLU. S. 172—226. — Führt 752 Titel von Arbeiten über die

Vogelfauna der Aethiopischen Region in alphabetischer Folge auf.

Am Schlusse eine Uebersicht der Arbeiten nach geographischen

Gebieten.

Derselbe. Neue Arten aus Kamerun; Orn. Mntsb. II. S. 125

— 126.

Derselbe. Das Helmperlhuhn von Damaraland; ebenda S. 145.

— Numida papillosa n. sp.

Derselbe. Eremomela baumanni n.sp.; ebenda S. 157.

W. v. Rothschild, On Turturoena sharpei Salvad. and ÖOs-

motreron everetti sp. n.; Novit. Zool. 1. 1894 S.40—41 T. III. —

Beschreibung und Abbildung von Turturoena sharpei nach einem

Exemplar von Nguru (Ost-Afrika).

T. Salvadori, Uccelli del Somali, raccolti da D. Eugenio dei

Principi Ruspoli; Mem. R. Accad. Sc. Torino (I.) XLIV. 1894

S. 547—564. — Behandelt eine Sammlung von 77 Arten aus dem

Somaliland, unter welchen vier neue Species: Trachyphonus uro-

pygialis, nahe F. boehmi; Lagonosticta somaliensis, ähnlich L. brunnei-

ceps; Dienemellia ruspolü, ähnlich D. dienemelli; Lamprotornis vi-

ridipectus, ähnlich ZL. purpuropterus, (hierbei möge bemerkt sein,

dass die Vermuthung des Verf., die von Cabanis, Fischer und dem

Referenten unter dem Namen ZL. purpuropterus aus dem tropischen

Ostafrika aufgeführten Exemplare seien auf die neue Art wiridipeetus

zu beziehen, nicht zutrifft). In der Einleitung hat Verf. die Litte-

ratur über die Vogelfauna des Somalilandes zusammengestellt.

6. E. Shelley, Second List of Birds collected by Mr. Alexander

Whyte in Nyasaland; Ibis (6.) VI. p.1—28 T.I u. II. — Die vor-

in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 39

liegende zweite Liste (Bericht 1893 S. 38) führt 205 Arten auf.

Von diesen waren 102 in dem ersten Verzeichniss nicht vorhanden,

darunter 9 Arten, welche Verf. als neu beschreibt: Prodotiscus

zambesiae, nahe P. insignis (p. 8); Xenocichla milanjensis, ähnlich

X. tephrolaema (8.9, abgeb. T.D); Phyllostrephus cerviniventris, nahe

Ph. fulviventris (S. 10, abgeb. T. ID); Andropadus zombensis, sehr

ähnlich A. virens (8.10); Sylviella whytii, nahe S. rufescens (S. 13);

Laniarius bertrandi, ähnlich L. rubiginosus (S.15, T.2); Hyphan-

tornis nyassae, ähnlich H. melanocephalus (5.20); Pyrenestes minor,

sehr nahe P. coccineus (8. 20); Francolinus johnstoni, sehr nahe

F. hildebrandti (8. 24). Auf Taf. I ist noch Xenocichla fusciceps

abgebildet. — (Sylnella whytiüi dürfte identisch sein mit S. leu-

copsis Rchw.).

Derselbe. Third List of the Birds collected by Mr. Alexander

Whyte in Nyasaland; Ibis (6.) VI. 8. 461—478 T. XII. — Die

Arbeit bespricht 44 Arten; im Ganzen sind nunmehr 287 Arten

aus dem Gebiet nachgewiesen. Agapornis lilianae wird neu be-

schrieben und abgebildet. Eine Uebersichtskarte des Gebiets ist

der Arbeit beigegeben.

Derselbe. (Remarks on African Birds); ebenda S. 434.

Derselbe. Poeoptera kenricki n.sp., Bocagia n.g., Enneoctonus

reichenowi und Laniarius gabonensis neue Namen.

Y. Sjöstedt, Ueber Campothera permista und maculosa; Orn.

Mntsb. II. S. 33—35, 164—171. — Kennzeichen beider Arten,

©. p. pumidla n. subsp.

Madagassisches Gebiet.

Ch. Bendire, Description of Nests and Eggs of some new

Birds, collected on the Islands of Aldabra, North-West of Mada-

gascar, by Dr. W.L. Abbott; Proc. U. St. Nat. Mus. XVII. S. 39

—41. — Beschreibungen der Nester und Eier von Jxocincla mada-

gascariensis rostrata, Buchanga aldabrana, Foudia aldabrana, Rouge-

tius aldabranus.

R. Ridgway, Descriptions of some new Birds from Aldabra,

Assumption, and Glorioso Islands, collected by Dr. W. Abbot, Pr.

U. St. Nat. Mus. XVII. 8. 371—373. — Neu: Zosterops aldabrensis

u. madagascariensis gloriosae, Cinnyrıs aldabrensis u. abboti, Centropus

insularıs, Caprimulgus aldabrensis.

Derselbe. Note on Rougetius aldabranus; Auk XI. 8.74. —

Neben einer berichtigenden Notiz zu seinem früheren Artikel über

neue Vögel von Aldabra etc. beschreibt Verf. eine neue Art: Rou-

getius abboti, von Assumption. 5

G. E. Shelley, (On a new Species of Artamia from Great

Comoro); Ibis (6.) VI. 8.434. — A. comorensis n. Sp.

Indisches Gebiet.

E. €. St. Baker, The Birds of North Cachar. Part I; Journ.

Bombay Soc. IX. S.1—24, 111—146. Mit Tafeln.

30 Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen

W. T. Blanford, Notes on the Indian Owls; Ibis (6.) VI.

S. 524—531.

F. S. Bourns and D. C. Worcester, Preliminary Notes on

the birds and Mammals collected by the Menage Scientific Expedition

to the Philippine Islands; Minnesota Academy of Nat. Sc. Occas.

Pap. Vol.I. No. 1. — Die Verfasser, die bereits im den Jahren

1887—88 Dr. Steere auf dessen Reisen nach den Philippinen be-

gleitet hatten, unternahmen behufs Vervollständigung dieser For-

schungen 1890 eine neue selbstständige Reise. Während einer

2!/,jährigen Dauer sammelten sie auf den Inseln Luzon, Samar,

Mindanao, Basilan, Sulu, Tawi Tawi, Palawan, Culion, Busuanga,

Mindoro, Tablas, Romblon, Sibuyan, Panay, Guimaras, Negros, Cebu,

Siquijor. In der vorliegenden Arbeit wird ein vorläufiger Bericht

über die Ausbeute gegeben. Zunächst werden 36 neue Arten aus

den Familien der Strigidae, Columbidae, Podargidae, Alcedinidae,

Cuculidae, Picidae, Dieruridae, Oriolidae, Nectariniidae, Dicaeidae,

Zosteropidae, Laniidae, Muscicapidae, Timeliidae, Pyenonotidae und

Sylviidae beschrieben. Sodann sind 226 Arten aufgeführt, für die

von den Verfassern neue Verbreitungsgebiete innerhalb der Insel-

gruppe nachgewiesen sind. Ferner sind Caprimulgus jotaka und

Prionochilus modestus für die Philippinen neu nachgewiesen. Ein

ferneres Kapitel enthält kritische Bemerkungen über einzelne Arten,

wobei eine grössere Anzahl bisher unterschiedener Formen wieder

eingezogen und deren Gleichartigkeit mit älter bekannten Species

nachgewiesen wird.

W. Cordeaux, List of Birds observed in Dras and Suru; Ibis

(6.) VI. S. 367—374. — Bemerkungen über 35 Arten. — Be-

richtigungen dazu von W. T. Blanford; ebenda S. 572—575.

W. E. Clarke, On some Birds from the Island of Negros,

Philippines; Ibis (6.) VI. 8. 531—535. — Von den aufgeführten

25 Arten war etwa ein Drittel bisher für die Insel noch nicht

nachgewiesen, eine, Chuetura celebensis, ist überhaupt neu für die

Philippinen-Fauna.

W. R. Ogilvie Grant, On the Birds of the Philippine Islands.

Part I. Mont Arajat, Central Luzon. Part II. The Highlands of

North Luzon, 5000 feet. With Fild-Notes by J. Whitehead; Ibis

(6.) VI. S. 406—411, 501—522 T. XIV. u. XV. — Neu beschrieben:

Museicapula luzoniensis und Üettia seebohmi, abgebildet Cinnyris

whiteheadi, Stoparola nigrimentalis, Zosterornis whiteheadi und Chr-

marrhornis bicolor.

»Derselbe. (On new species of Philippine birds); Ibis (6.) VI.

S. 550-552. — Neu Chimarrhornis bicolor, Oriolus albiloris, Lanzus

validirostris, Hyloterpe albiventris, Dendrophila mesoleuca, Aethopyga

Havipectus, Kudrepanis jefferyi, Cinnyris obscurior, ©. whiteheadi,

Dicaeum luzoniense, D. obscurum, Zosterornis whiteheadi, Stoparola

nigrimentalis, Chlorura brunneiventris, Lozia luzoniensis, Scops

longicornis.

in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 31

Derselbe. (On a new Garrulax from Sikkim); ebenda S. 424.

— Garrulax waddelli n. sp.

E. Hartert, List of the first collection of birds from the

Natuna Islands; Novit. Zoolog. I. S. 469—483. — Die ornithologisch

bisher nicht erforschten Natuna-Inseln liegen im Nordwesten von

Borneo, von dem Nordwest-Cap dieser Insel nordwärts sich hin-

ziehend, und bestehen aus den einzelnen Inseln: Marundum, Sir-

hassen, Subi, Bunguran und Pulo Laut. Die in der vorliegenden

Arbeit behandelte erste Sammlung von den Natunas wurde von

A. Everett auf Sirhassen und Bunguran zusammengebracht und

umfasst 66 Arten, unter welchen 5 neue: Malacopterum cinereum

bungurense; Stachyris natunensis, am nächsten St. davisoni; Mixornüs

everetti, nahe M. gularis; Graucalus bungurensis, am nächsten @.

sumatrensis, Philentoma dubium, nahe Ph. pyrrhopterum. Im all-

gemeinen zeigt die Vogelfauna mehr den Charakter von Malacca

als von Borneo.

0. Kleinschmidt, Alcedo ıspida var. taprobana; Orn. Mntsb.

II. S. 126—127.

Ph. W. Munn, On the Birds of the Calcutta District; Ibis (6.)

VI. S.39—77. — Beobachtungen, welche während eines mehr-

jährigen Aufenthalts in Titaghur, 12 Meilen nördlich von Caleutta,

gesammelt worden sind. 152 Arten sind aufgeführt nebst Notizen

über Verbreitung, Zug- und Brutdaten und Beschreibung der Eier

vieler Species. Nebst einer Karte des Gebiets und Abbildungen

der Nestjungen von Pelargopsis gurial und Turnix taigoor in

Holzschnitt.

W. E. Oates, (On a new Species of /xulus from the Shan States);

Ibis (6.) VI. S.433. — Neu: /xulus clarkı.

Derselbe. On some Birds collected on Byingyi Mountain,

Shan States, Burma; Ibis (6.) VI. S. 478—484 T. XIII. — 61 Arten

sind aufgeführt. Abgebildet sind /xulus clarki und humilıs,

C. B. Rickett, On some birds collected in the vieinity of

Foochow. With notes by H.H. Slater; The Ibis (VL) VI. S. 215

— 226. — Ergänzungen zu der Arbeit de la Touches über die Vögel

von Foochow (Ibis 1892). Notizen über 39 sp., die in der vor-

genannten Veröffentlichung fehlen. Biologische Beobachtungen und

solche über das Vorkommen im Gebiet.

i ki v. Rothschild, On Osmotreron everetti sp. n.; Novit. Zool.

T. Salvadori, Catalogo di una Collezione di Uccelli di Si-Pora.

Viaggio del Dr. Elio Modigliani nelle Isole Mantawei; Ann. Mus.

Genova XIV. 8. 588—601. — Si-Pora ist eine kleine Insel der

Mentaweigruppe im Westen von Sumatra. 34 Arten sind von

Dr. Modigliani gesammelt, darunter drei neue: Graucalus crissalis,

Dieruropsis viridinitens und Buchanga periophthalmica,

G. Schneider, Naturschauspiel im Urwald von Sumatra;

Mntsschr. D. Ver. z. Schutze d. Vogelw. 19. S. 60—63.

H. Seebohm, On the Chinese Species of the Genus Suthora;

33 Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen

Ibis (6.) VI. 8. 338—339. — Suthora suffusa Swinh. identisch mit

S. bulomachus Swinh. 1866. S. longicauda Campb. identisch mit

S. webbiana Gray.

R. B. Sharpe, Bornean Notes. No. II u. III; Ibis (6.) VI.

S. 421—422 u. 538—546. — Ergänzungsliste der Vögel vom Berg

Kalulong; über den Gattungsnamen Micropus; Ergänzungen zur

Vogelfauna vom Kina Balu; Notizen über Vögel von Nord-Borneo;

über eine Sammlung vom Berg Mulu in Sarawak; Ergänzungen

zur Fauna des Berges Dulit. Neu: Falco ernesti.

Derselbe. On a Collection of Birds sent by M. Alfred H.

Everett from the Sulu Archipelago; ebenda S. 238—259 T.VI u.

VI. — Behandelt 78 von A. H. Everett auf den Inseln Bongao,

Sibutu und Tawi-Tawi gesammelte Arten, darunter neu: Pröoniturus

verticalis (T. VI) nahe P. flavicans, und einige andere, welche vom

Verf. bereits im Bull. B. O0. ©. XII. beschrieben worden sind. Am

Schlusse wird eine Liste der bisher auf den Sulu-Inseln nach-

gewiesenen Arten gegeben. Es sind 109. Die Avifauna schliesst

sich ihrem Charakter nach eng an die Philippinen an; auf Sibutu

macht sich die Beimischung von Borneo-Formen bemerklich. Auf

T. VIL ist Dicaeum sibutuense und hypoleucum abgebildet, auf S. 239

eine Kartenskizze des Sulu-Archipels gegeben.

J. B. Steere, The Distribution of Genera and Species of Non-

Migratory Land Birds in the Philippines; Auk XI. S. 231—240,

mit einer Karte u. Ibis (6.) VI. S. 411—420. — Die von der Uni-

versität in Michigan 1887 u. 88 ausgesandte Expedition nach den

. Philippinen hat 17 Inseln des Archipels besucht und etwa 400

Vogelarten in ca. 5000 Exemplaren zusammengebracht, welche ein

sehr instruktives Bild der Verbreitung der Philippinenvögel und

Belegstücke dafür geben, wie durch Isolierung besondere Formen

entstehen. Ein besonders anschauliches Bild solcher, auf ver-

schiedenen Eilanden einander vertretenden Formen liefern die 7 Arten

der Gattung Loriculus auf den Philippinen, deren lokale Verbreitung

auf der beigegebenen Karte der vorliegenden Arbeit dargestellt ist.

F. W. Styan, Notes on the Ornithology of China; Ibis (6.).

S. 329—337 T.IX. — Behandelt Sammlungen vom oberen und

unteren Yangtsekian, von Formosa und Hainan. P’ycnonotus tat-

vanus von Formosa ist abgebildet.

A. G. Vorderman, Over eene collectie Vogels afkomstig van

de Lampongs (Zuid-Sumatra); Natuurk. Tijdschr. Need. Indie (8.)

XH. S. 201—249.

Derselbe. Java Vogels; ebenda S. 375—416.

Derselbe. Bijdrage tot de Kennis der Avifauna van het Ei-

land Bawean; ebenda $. 417—422.

Australisches Gebiet.

J. Büttikofer, On two new Birds of Paradise; Not. Leyden

Mus. XVI. S.161—165. — Craspedophora bruyni n. sp. u. Jantho-

in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 33

thorax bensbachi n. g. et sp. vom Arfakgebirge im nordwestlichen

Neuguinea.

J. Forest, Contributions ornithologiques de la Nouvelle-Guince

ou Papouasie dans l’industrie de la mode; Revue Sc. Nat. Appl.

41. I. S.49—60, 199—213, 289—296, 352—360, 441—450; 11.

S. 14— 27, 109—117, 160—171.

C. Fristedt, List of birds from Northern Australia, New

Zealand, Southern Pacific and Southern Atlantik oceans; Oevf. Vet.

Ak. Förh. Stockh. 1894 S. 525—331.

R. Hall, Notes on the swimming birds of Australia; Vietorian

Natural. XI. S. 35—44.

J. v. Madaräsz, (On new birds from the Finisterre Mountains

in Eastern New Guinea); Ibis (6.) VI. S. 548. — Neu: Poeeslodryas

hermani u. Donacicola sharpit.

Derselbe. Samuel Fenichel’s Ornithologische Ergebnisse aus

dem Finisterre-Gebirge in Neuguinea (1892 - 93); Aquila I. S. 72

—106. — Behandelt eine Sammlung von 95 Arten, darunter 3

neue: Arses fenicheli und die beiden vorher genannten.

6. S. Mead, The Ornithology of New Guinea; Amer. Nat.

XXVIN. S. 389— 394.

Derselbe. Some birds of Paradise from New Guinea; Amer.

Nat. XXVII. S. 915—920 T. XXIX—XXXI

A. B. Meyer, Zwei neue Paradiesvögel; Abh. Mus. Dresden

1894/95 No.5. — Beschreibung und Abbildung von Pfteridophora

alberti und Parotia carolae.

Derselbe. Beschreibung einiger neuen Vögel aus dem Ost-

indischen Archipel; Journ. Orn. XLIIL. S. 89—93. — Neu: Zliera-

eidea novaeguineae von Ost-Neuguinea, ähnlich A. orientalıs;

Terpsiphone sumbaönsis von Sumba, ähnlich 7. affinis; Khectes

ferrugineus clarus von Ost-Neuguinea; Dicueum flaviventer von Cebu,

Philippinen, ähnlich D. rubriventer; Peilotis flavirietus orientalis von

Südost-Neuguinea.

Derselbe. Neue Vögel aus dem Östindischen Archipel; Ab-

handl. Mus. Dresden 1894/95 No. 2. — Neu: Bastlornis galeatus

von Südwest-Neu Guinea, ähnlich D. celebensis, Lamprothorax (n. @.

Paradiseidarum) welhelminae von den Arfak Bergen, Neu Guinea

(mit Abbild.).

A. B. Meyer und L. W. Wiglesworth, Beschreibung einiger

neuen Vögel der Cel&bes-Region; Journ. Orn. XLII. S. 113—116.

— Neu: Tanygnathus muelleri sangirensis; Zosterops sarasınorum von

Nord-Celebes, ähnlich Z. atrifrons; Nyeticorax minahassae von Nord-

Celebes, ähnlich N. manillensis. Unterschiede von Nycticoraw griseus,

obscurus, crassirostris, caledonicus, mandibularıs, manillensis und

minahassae.

Dieselben. Ueber eine erste Sammlung von Vögeln von den

Talaut Inseln; Journ. Orn. XL. S. 237—253 T. III, — Behandelt

48 Arten von den Inseln Kabruang und Salibabu der Talaut Gruppe,

darunter 6 neue Species: Eos histrio talautensis; Zeocephus talau-

Arch. f, Naturgesch, Jahrg. 1895. Bd. II. H.1 3

34 Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen

tensis, ähnlich Z. rufus; Hermotimia talautensis, sehr ähnlich 4.

sangirensis; Pitta inspeculata, ähnlich P. cyanonota (abgebildet T. IL);

Oriolus melanisticus, ähnlich ©. formosus; Carpophaga intermedia,

ähnlich C. concinna. Unterschiede zwischen Carpophaga intermedia,

coneinna und geelvinkiana.

Dieselben. Neue Vögel von Celebes; Abhandl. u. Ber. Kg].

Zool. u. Anthrop. Ethnogr. Mus. Dresden 1894/95 No.4. — Neu

beschrieben von Nord-Celebes: Malia recondita, Pachycephala bo-

nensis; Arachnothera? celebensis; Ardetta riedeli, Aegialitis mongolica,

Ardea novaehollandiae und Herodias immaculata sind für Celebes

neu nachgewiesen. Podiceps tricolor war im Journ. Ornith. 1894

S. 253 irrtümlich für Gross Sangi und Talaut angeführt, es muss

dafür P. gularis stehen.

A. Nehrkorn, Zur Avifauna Batjan’s; Journ. Orn. XL. S. 156

— 161. — Ueber eine Sammlung Dr. Platen’s. Unter den auf-

gezählten Arten 9, welche für Batjan noch nicht nachgewiesen

waren. Von Üinnyris auriceps und €. frenatus, Griniger chloris und

Pitta rufiventris werden die Eier beschrieben.

A. J. North, Note on the Habitat of the Naked-eyed Cockatoo

(Cacatua gymnopis Scel.); Proc. Linn. Soc. N. S. Wales IX. S. 37

— 38. — Heimath von ©. gymnopis ist Nordqueensland.

E. P. Ramsay, Catalogue of the Australian Birds in the

Australian Museum at Sydney. Pt. IV. Picariae. Suborder Hal-

cyones. Sydney 1894. — Uebersicht der australischen Eisvögel

nebst genauen Beschreibungen, Synonymie, Angabe des spezielleren

Vorkommens und Anführung der im „Australian Museum“ vor-

handenen Exemplare. 13 Arten sind behandelt.

A. Reichenow beschreibt Paradisea maria n. sp. vom Finisterre-

gebirge in Neuguinea; Orn. Mntsb. II. S. 22—23.

Derselbe. Semon’s Zool. Forschungsreisen in Australien und

dem Malayischen Archipel. Liste der Vögel. Jena 1894 S. 147

— 148.

W. v. Rotschild, Salvadorina waigiuensis g.n. et sp. n.; Nov.

Zool. I. S. 683—684.

T. Salvadori, Caratteri di cinque specie nuove di uccelli della

Nuova Guinea Orientale-Meridionale, raccolti da L. Loria; Ann.

Mus. Civ. St. Nat. Genova Ser. 2, Vol. XIV S. 150—152. — Neu:

Melanocharis striativentris, Ptilotis plumbea, Sericornis nigro-rufo,

Loria (n. g. Paradiseidarum) loriae, Symoecus plumbeus.

R. B. Sharpe, Birds from Damma Island; in: J. Walker, A

Visit to Damma Islands, East Indian Archipelago. With Notes

on the Fauna; Ann. Mag. N. H. 14. S. 56—58. — Die Fauna

der Insel schliesst sich in ihrem Gepräge an die von Timorlaut an.

10 Arten sind besprochen, darunter neu: Zosterops bassetti. Bigen-

thümlich der Insel ist ferner die bereits 1892 beschriebene Rhipr-

dura büttikofert.

Derselbe. (On a new species of Ardeirallus from Duke of

York); Ibis (6.) VI. 8.427. — Ardeirallus nesophelus n. sp.

in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 35

D. Le Souöf, A Trip to North Queensland; Vietorian Natural.

XI. S. 3—29.

C. W. De Vis, Report on ornithological specimens collected in

British New Guinea. Blue-book 30 th. June 1894 S, 1—7. — Neu:

Aleyone laeta, Peltops minor, Rhipidura maneaoensis, Monachella

viridis, Poecilodryas armiti, P. modesta, Microeca griseoceps, M.

punctata, Acanthiza papuensis, Symmorphus nigripatus, Eulacestoma,

nigropectus, Pittella griseiceps, Melirrhophetes ornatus, M. collaris,

Peelotis quısei, Drymoedus brevicauda, Anthus gutturalis, Unemophilus

mariae, Merula cunescens, Paradisea intermedia.

H. B. Tristram, On some Birds from Bugotu, Solomon Islands,

and Santa Cruz; Ibis (6.) VI. S.28—31 T. III. — Behandelt zwei

kleine Sammlungen der Herren Forrest und Welchman. Neu:

Zosterops metcalfi von Bugotu, nahe Z. griseiventer und Z. novae-

guineae (8.29, abgeb. T. III); Macrocorax vegetus von Bugotu, sehr

ähnlich M. woodfordi (8. 50); Zosterops sanctae-crucis von Santa

Cruz (S. 31). Abgebildet ist noch Zosterops rendovae auf T. Il.

S. B. Wilson and A. H. Evans, Aves Hawaiienses: The Birds

of the Sandwich Islands. Part V. London 1894. — Abgebildet

und beschrieben sind Palmeria dolü, Hemignatus lichtensteini, H.

lucidus, Rhodacanthis palmeri, Drepanis funered, Acrulocereus bi-

shopi, A. apıcalis, Oestrelata phaeopygia, Pennula ecaudata, Numenius

tahitiensis.

Neuseeländisches Gebiet.

W. L. Buller, On a new Species of Fern-bird (Spenoeacus)

from the Snares Islands; Ibis (6.) VI. S. 522—523. — Sphenoeacus

caudatus n. Sp.

W. v. Rothschild, On a new Miro from the New Zealand

Region; Nov. Zool. I. S. 668. — Alöro dannefaerdi n. sp.

Nordamerikanisches Gebiet.

C. ©. Abbott, The birds about us. Philadelphia 1894. 290 S.

w. illustr. |

J. A. Allen, First Plumages; Auk XL 8.91—-93. T.II. —

Das Nestkleid von Serurus aurocapillus beschrieben und abgebildet.

E. Bagg, Birds of Oneida County, New York; Auk XI. p. 162

—164. — Nachträge zu der im Auk 1890 veröffentlichten Ueber-

sicht über die Vogelfauna von Oneida County.

A. W. Butler, The Range of Crossbills in the Ohio Valley

with Notes on their unusual Öccurrence in Summer; Amer. Nat.

XXVIO. S. 136—146.

H. Garman, A Preliminary List of the Vertebrate-Animals of

Kentucky; Bull. Essex Inst. XXVI. 1894 S. 1—63. — 8.7—33 Vögel.

F. H. Kennard, The Habits and Individualities of the Red-

shouldered Hawk (Buteo lineatus) in the Vicinity of Brookline,

Mass; Auk XI. S. 197—200 mit Karte. — Verbreitung und Lebens-

36 Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen

weise von Buteo lineatus. Auf der beigegebenen Karte ist die Ver-

breitung und der Standort der einzelnen Horste genau angegeben.

A. Koch, Eine Skizze des Vogellebens im Mai oder Morgens

und am Abend im Vorsommer in der Nähe von Williamsport, Pa.;

Mitth. Orn. Ver. XVII. S. 97—98, 130—132.

E. Lönnberg, Kurze Notizen über die höhere Fauna Floridas;

Oefv. Vetensk. Akad. Förhandl. Stockholm 1894. S.93- 107. —

Auf S. 103—107 wird in kurzen Zügen ein Bild des Vogellebens

Floridas unter Anführung der wichtigsten Repräsentanten entworfen.

L. M. Loomis, A Further Review of the Avian Fauna of South

Carolina; Auk XI. S. 26—39, 94--117. — Allgemeine Betrachtungen

über Vorkommen und Verbreitung im (Gebiet und über die Ursachen

der Wanderung.

W. P. Lowe, A List of the Birds of the West Mountains,

Huerfano County, Colorado; Auk XI. S. 266—270.

6. H. Mackay, Habits of the Double-crested Cormorant (Pha-

lacrocorax dilophus) in Rhode Island; Auk XI. S. 18—25.

Derselbe. Notes on certain Water Birds in Massachusetts;

Auk XI. S. 223—228. — Notizen über lokale Verbreitung und

Lebensweise.

Th. Me Ilwraith, The Birds of Ontario, being a concise

account of every Species of Bird known to have been found in

Ontario with a Description of their Nests and Eggs. Second Edition.

Toronto 1894.

0. Th. Miller, A Bird-Lover in the West. Boston and New

York. 1894.

Th. Nuttall, A Popular Handbook of the Ornithology of Eastern

North America. Revised and Annotated by M. Chamberlain, 2 Vol.

London 1894. — Die einzelnen Arten sind kurz gekennzeichnet,

auch Nest und Eier werden beschrieben, eingehender ist die Biologie

behandelt. Von vielen Arten recht gelungene schwarze Textbilder,

6. Ord, North American Zoology. A reprint. New Jersey

1894. With an appendix by S. Rhoads.

Ch. W. Richmond and F. H. Knowlton, Birds of South-

Central Montana; Auk XI. S. 298—308.

W. Stone, Summer Birds of the Pine Barrens of New Jersey ;

Auk XI. S. 133—140.

General Notes; Auk XI. S. 73—85, 175—183, 250—261,

321—335.

Sixt Supplement to the American Ornithologists’ Union Check-

List of North American Birds; Auk XI. S. 46—51.

Südamerikanisches Gebiet.

0. V. Aplin, On the Birds of Uruguay. With an Introduction

and Notes by P. L. Sclater; Ibis (6.) VI. 8.149—215 T.V. —

Verf. hat vom Oktober 1892 bis Mai 1893 in Uruguay ornithologisch

gesammelt und eine Kollektion von 216 Exemplaren in 93 Arten

in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 37

zusammengebracht, dazu eine grössere Anzahl Arten beobachtet,

so dass die Zahl der festgestellten Species sich auf 139 beläuft,

Unter diesen ist nur eine, Conurus leucophthalmus, welche in Argen-

tinien noch nicht nachgewiesen wurde. Es ist zunächst eine Dt

sicht der Reise gegeben nebst Kartenskizze, sodann werden die

einzelnen Arten nebst biologischen Beobachtungen aufgeführt. Auch

Eier sind beschrieben. Auf Taf. V. werden die Eier von Anthus

correndera, Atticora fuscata, Taenioptera nengeta, Hydropsalis furei-

fera, Colaptes agricola, Podager nacunda und (rallinago paraguaiae

abgebildet.

H. v. Berlepsch, Beschreibung einer neuen Merganetta aus

Bolivia; Orn. Mntsb. II. S. 110—111. — M. garleppi.

H. v. Berlepsch and J. Stolzmann, Description of a new

pe of Grebe from Central-Peru; Ibis (6.) VI. S. 109—112. —

eu: Podiceps taczanowskii von Oentral-Peru, am meisten verwandt

mit P. calliparaeus.

Dieselben. Descriptions de quelques Esp&ces nouvelles d’Oiseaux

du Perou central; Ibis (6.) VI. 5. 385—406. — Neu: Dubusia sticto-

cephala, Pseudochloris sharpei, Spinus olivaceus, Orchilus albiventris,

T'yranniscus frontalis, Mitrephanes olivaceus, Pipra comata, Siptornis

taczanowskii, Dysithamnus dubius, Myrmotherula longicauda, M. so-

roria, NMyrmeciza spodiogastra, Spathura annae, Macropsalis kali-

nowskii, Dendrobates valdizani, Leptosittaca (n. g.), branickii, ab-

gebildet T. XI. T'heristieus branickii.

F. M. Chapman, On the Birds of the Island Trinidad; Bull.

Amer. Mus. Nat. Hist. VI. S. 1—86. — Bespricht 306 Arten, dar-

unter sind neu für Trinidad: Dysithamnus mentalis spondionotus,

Selerurus albigularis, Sublegatus glaber, Myiozetetes sulphureus, Chloro-

spingus leotaudi, Basileuterus vermivorus olivascens, Myrmeciza lon-

gipes albiventris und Kmpidochanes cabanisi camescens n. subsp.

Faunistisch schliesst sich "Trinidad näher an Columbien als an das

Amazonengebiet an. 12 Arten sind Trinidad oder. Trinidad und

Tobago eigenthümlich. 10 nordamerikanische Landvögel besuchen

die Insel auf dem Zuge. Neben kritischen Bemerkungen über

einzelne Arten enthält die Arbeit auch biologische Notizen.

H. K. Coale, Ornithological Notes on a Flying Trip through

Kansas, New Mexico, Arizona and Texas; Auk XI. $S. 215 — 222.

U. 0. Cox, Description of a new Species of Pipilo from Mount

Orizaba, Mexico; Auk XI. 8. 161—162. — Neu: Pipilo orizabae.

6. W. Field, Notes on the Birds of Port Henderson, Jamaica,

West Indies; Auk XI. S. 117—127. — 74 Arten werden aufgeführt

nebst Notizen über Vorkommen, Nester und Eier. In den letzten

Jahren sind Mangusten (//erpestes mungo) auf Jamaica eingeführt,

welche unter den Schlangen, insbesondere der gelben Boa, und den

Leguanen stark aufgeräumt, aber ebenso auch die auf der Erde

nistenden Vögel decimirt haben. Interessant ist, dass infolge

dessen die Erdtaube, Columbigallina passerina, ihre Lebensweise

verändert hat und jetzt nicht mehr auf der Erde, sondern auf

38 Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen

Kakteen und niedrigen Bäumen nistet. Verf. fand auch Sterna

anaestheta, Spiza americana und Mimus hillii auf Jamaica.

E. Goeldi, As Aves do Brasil. Primeira parte. (Monographias

Brasileiras II). Rio Janeiro 1894. — Eine Uebersicht der Vögel

Brasiliens mit kurzen Beschreibungen der einzelnen Arten, manchen

biologischen Notizen und Bemerkungen über die Verbreitung. Der

vorliegende erste Theil behandelt die Raptatores, Psittaci, Picariue

und von den Passeres die Turdoides, Tanagroides und Sturnoides.

E. Hartert, (On a new species of Eupsychorty& from Venezuela):

Ibis (6.) VI. S.430. — Eu. mocquerysi.

Derselbe. On two new Venezuelan Birds; Nov. Zool. 1.

S. 674—675 T. XV. — Dysithamnus tucuyensis und Eupsychortyx

mocqueryst.

E. and Cl. Hartert, On a Collection of Humming-Birds from

Ecuador and Mexico; Nov. Zool. I. S.43—64 T.IV. — 86 Arten

werden aus Ecuador aufgeführt, darunter neu: Chalybura intermedia,

nahe Ch. cueruleogaster; KEutoxeres baroni, (E. aquila-Gruppe);

Phaetornis berlepschi, nahe Ph. syrmatophorus,; Eriocnemis evelinae,

ähnlich F. godini. — 25 Arten von Mexiko und Kalifornien.

Metallura atrigularis und baroni sind in beiden Geschlechtern ab-

gebildet.

P. L. Jouy, Notes on Birds in Central Mexico, with Des-

criptions of Forms believed to be new; Proc. U. St. Nat. Mus.

XVI. 8. 771—791. — Neu: Catharus melpomene clarus von W.

Mexiko, Psaltröparus melanotis iulus von W .-Mexiko, Spinus psaltria

croceus von Panama.

E. Lönnberg, Kurze Notizen über die höhere Fauna Floridas;

Oefv. Vet. Ak. Förh. Stockholm 1894 S. 103—107.

6. S. Miller jr., The Ground Cuckoo of Andros Island; Auk

XI. S. 164—165. — Saurothera andria n. sp. von Andros (Bahama

Inseln), nahe S. bahamensis.

E. W. Nelson and T. S. Palmer, Descriptions of five new

Birds from Mexico; Auk XI. S. 39—45. — Neu: Megascops pinosus

von Vera Cruz, Mexiko; Megascops ridgwayti von Michoacan, Mexiko;

Glaucidium jisheri von Puebla, Mexiko, ähnlich 7. cobanense; Aimo-

phila rufescens pallida von Jalisco, Mexiko; und Sitta carolinensıs

mexicana von Puebla.

R. Ridgway, On Geographical Variation in Stialia mexicana

Swainson; Auk XI. S. 145—160. — Ausser der Stammform, Sialia

mexicana Sws., von der höchsten Bergregion Süd-Mexikos, unter-

scheidet Verf. S. m. occidentalis (Town.) in den westlichen Ver-

einigten Staaten, von British Columbia südlich bis Unter-Kalifornien,

S. m. bairdi n. subsp. in den Rocky-Mountains und $. m. anabelae

Anthony in den Bergen von Unter-Kalifornien.

Derselbe. Geographical, versus Sexual, Variation in Oreor Ya

pictus; Auk XI. S. 193—197 T. VI. — Wendet sich gegen Osilvie-

Grant, welcher eine Anzahl der von den Ornithologen der Ver-

einigten Staaten aufgestellten Subspecies im Catalogue of Birds

in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 39

in the British Museum Bd. XXII eingezogen und für individuelle

Abweichungen erklärt hat, und weist insbesondere die Unterschiede

von Oreortya pietus und O. p. plumiferus sowie die geographische

Begründung dieser Unterschiede nach. Beide Formen sind abgebildet.

Derselbe. Descriptions of twenty-two new Species of Birds

from the Galapagos Islands; Pr. U. St. Nat. Mus. XVII. S. 357

—370. — Ueber Sammlungen von G. Baur und C. F. Adams.

S. Timeliidae, Mniotiltidae, Fringillidae, Tanagridae.

T. Salvadori, Intorno alla Pyrrhura chiripepe (Vieill.) e des-

crizione di una nuova specie del genere Pyrrhura. Viaggio dell

dott. A. Borelli nella Republica Argentina e nel Paraguay; Boll.

Mus. Zool. Anat. Torino IX. 1894 No. 190. — P. chiripepe ist eine

von P., vittata gut unterschiedene Art. P. borellvi n. sp. vom oberen

Paraguay.

0. Salvin and F. D. Godman, Biologia Centrali-Americana.

Aves Vol. Il. — Die im Oktober 1894 ausgegebene Lieferung ent-

hält Bogen 48—50 S. 377—400 der Vögel, Schluss der Macroptery-

gidae und Anfang der Caprimulgidae. Abgebildet sind Antrostomus

saturatus, Caprimulgus yucatanicus und ©. salvini.

E. Waugh et F. Lataste, Quelques jours de chasse & Penaflor

durant les mois de janvier et de mars; Act. Soc. Chili III. S. LXXXII

—LXAXXIX.

Nordpolargebiet.

E. Bay, Hvirveldyr. Aus der „Danske Expedition til Ost-

sronland 1891 — 1892“; Meddelelser om Gronland XIX. 1894. Sonder-

abdruck 58 S. — 32 Arten wurden von der Reise heimgebracht,

von denen 1 neu für Grönland ist, Anser segetum, und 5 neu für

Ostgrönland: Tringa alpina u. canutus, Phalaropus hyperboreus,

Anas boschas und Mergus serrator. Bei einzelnen Arten werden

Maasse gesammelter Eier gegeben. Das Vorkommen von Anser

segetum findet eingehendere Besprechung. Der Aufzählung der

einzelnen Arten folgt eine Uebersicht der Verbreitung der längs

der Ostküste von Grönland beobachteten Vögel.

& A. T. Hagerup, Notes from Greenland; Zoologist XVIIL.

.96—97.

0. Helms, Fortsatte ornithologiske Jagttagelser (1893) fra

Arsukfjorden, Sydgronland; Vidensk. Medd. Kjbhvn. 1894 S. 213

36.

Südpolargebiet.

C. W. Donald, The Penguins of Erebus and Terror Golf;

Proc. R. Phys. Soc. Session 1893—94 S. 329—335. — Während

der Expedition der „Dundee whalers“ wurden vier Arten von Pinguinen

beobachtet: Aptenodytes forsteri, adeliae, antarctica und taeniata.

Verf. giebt interessante biologische Notizen über diese Arten. „Un-

glaublich“, sagt er, „ist die Kraft der Königspinguine. Beim Fange

eines sehr grossen Exemplars versuchten fünf Mann, den Vogel auf

40 Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen

dem Eis niederzuhalten, aber vergeblich, sie wurden herumgeworfen

wie ebensoviele Kegel. Zwei Ledergürtel, welche dem Vogel um-

gelegt wurden, zerriss er. Es wurde dann ein starkes Tau um ihn

geschlungen, welches Beine, Flügel und Hals einschnürte. Trotz-

dem machte er sich im Boot wieder frei. Als er an Bord gebracht

war, betäubte er beinahe den Schiffshund durch einen Schlag mit

dem flossenartigen Flügel.“

P. L. Selater, Remarks on the Birds of Antarctica; Ibis (6.)

VI. Ss.494—501. — Bespricht die ornithologische Ausbeute der

Expedition der „Dundee whalers“ in die Antarktischen Meere

während der Jahre 1892 und 93. Ausser Chiunis alba sind ge-

sammelt: 4 Möven, darunter Larus scoresbyi, 7 Sturmvögel und

4 Pinguine. Verf. giebt einige biologische Notizen wieder, welche

in einem Bericht über die Expedition im Geogr. Journ. Jan. 1894

veröffentlicht worden sind, und ergänzt die Liste der gesammelten

Arten durch die s. Z. von der Challenger Expedition nachgewiesenen

Species.

VII. Lebensweise.

Lebensweise im Allgemeinen.

0. V. Aplin, Östriches taking to the water voluntarily; Zoologist

XxVM. 8.62.

F. A. Cerva, Panurus biarmicus im Freien und in Gefangen-

schaft; Aquila I. S. 55—61.

St. Chernel v. Chernelhäza, Bemerkungen über die Varietät

des Sumpfrohrsängers, Acrocephalus palustris Behst.; Aquila 1.

Ss. 123—129. — Ueber Acrocephalus palustris horticolus Naum.

&. Clodius, Zwei Fälle von Bigamie bei der Nachtigall (Zus-

cinta vera); Mntsschr. D. Ver. z. Schutze d. Vogelw. 19. S. 136— 137,

E. v. Czynk, Der Bart- oder Lämmergeier (Gypaetus barbatus);

Aquila I. S. 156-151.

GC. G. Danford, Notes on Nucifraga caryocatactes; Aquila 1.

S. 155—156.

W. T. Davis, Staten Island Crows and their Roosts; Auk XI.

S. 228—231. — Ueber die Rastplätze von Corvus americanus auf

Staten Island.

C. Floericke, Ueber das Balzen des grossen Brachvogels;

Orn. Mntsb. I. S. 170.

F. W. Hanke, Beobachtungen am Neuntödter; Mntsschr. D, Ver.

z. Schutze d. Vogelw. 19. S. 133—135.

F. Heller, Der Haussperling als Brutzerstörer; ebenda S. 321

— 322.

0. Kleinschmidt, Noch Einiges über den Baumfalken (Falco

subbuteo L.); ebenda S. 109—121.

Derselbe. Einiges vom Berliner Sperling; ebenda S. 304—308.

V. Krones, Eingemauerter Sperling; Orn. Jahrb. V. S. 117.

in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 41

K. Th. Liebe, Die Ueberzahl der Männchen; Mntsschr. D. Ver.

z. Schutze d. Vogelw. 19. S. 74 - 82.

K. Loos, Zur Lebensweise der Leinfinken; ebenda S. 121—123.

Magaud d’Aubusson, Sur l’hibernation des hirondelles; Revue

Sc Nat. Appl. 41. II. S. 302—311.

J. A. Matthews, Swimming Powers of the Water Ouzel;

Zoologist XVII. S.23. — S. auch J. S. Elliott, ebenda S. 59.

J. Rohweder, Massentod von Nordseevögeln während des

letzten Sturmes; Mntsschr. D. Ver. z. Schutze d. Vogelw. 19.

S. 82 - 84.

A. v. Treskow, Ueber das Rütteln eines Falco subbuteo; Orn.

Mntsb. II. S. 56.

F. Valentinitsch, Zur Kenntnis des Haselhuhns; Zool. Gart.

XXXV. S. 129—134. — Verf. hat in der immer noch streitigen Frage,

ob die Haselhenne allein ihre Jungen führt, bis sie erwachsen sind,

oder ob der Hahn nach Ausschlüpfen der Jungen bei der Familie

sich wieder einfindet und dieser als Führer und Beschützer dient,

zwei Beobachtungen gemacht, welche unzweifelhaft das letztere

beweisen.

A. Walter, Ein sonderbarer Staar; Mntsschr. D. Ver. z. Schutze

d. Vogelw. 19. S. 92—95.

L. W. Watkins, Prairie Chicken and Wild Pigeon in Jackson

County, Michigam, 1894; Amer. Nat. XXVIIIL. S. 934—936.

K. Wenzel, Ornithologische Mittheilungen; Zeitschr. f. Ornith.

u. prakt. Geflügelzucht. Stettin 1894. No. 1 u. 2. — In der Haupt-

sache biologische Beobachtungen. Das Vorkommen des Girlitz bei

Halle a. S. ist vom Verf. (wie es scheint hiermit zum ersten Male)

festgestellt worden. Es wurden Exemplare am 20. April 1891, am

13. und 24. März beobachtet.

H. F. Witherby, Forest birds: their haunts and habits; short

studies from nature. London 1894.

Ueber überwinternde Schwalben; Orn. Mntsb. II. S. 76, 159.

Nisten, Eier.

Ch. F. Archibald, Ring Dove pairing with Domestic Pigeon;

Zoologist XVIM. S. 23.

E. Bidwell, Note on some newly-discovered eggs of the great

auk; Ibis (6.) VI. 8.422—424. — Notizen über zwei jüngst in

London zur Auktion gekommene, aus einer Provinzialsammlung

stammende Eier des Riesenalk. Das eine erwarb Herbert Massey

für 5200 Mark, das andere, defekte, H. Munt für 3500 Mark. Bid-

well giebt Maasse und Beschreibung der beiden Exemplare.

H. Burstert, Zähes Festhalten eines Storchpaares (Ciconia

alba) an der einmal gewählten Niststelle; Mntsschr. D. Ver. z.

Schutze d. Vogelw. 19. S. 312—314.

A. G. Butler, Breeding of the Saffron Finch (Syealis Haveol«)

in Confinement; Zoologist XVII. S. 460-461.

43 Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen

A. Gollin, Ein merkwürdiger Einschluss im Hühnerei; Orn.

Mntsb. U. 8. 3 -4.

C. Dixon, The nests and eggs of British Birds, when and

where to find them. Being a handbook to the oology of the British

Isles. London 1894.

E. A. Goldi, On the Nesting of Phibalura flavirostris and

Lochmias nematura; Ibis (6.) VI. S. 484—494. — Neben eingehender

Beschreibung auch Abbildungen der Nester und Eier beider Arten

in Lichtdruck.

D’Hamonville, A quelles causes attribuer les pontes anormales

constat6es chez certains Oiseaux; Mem. Soc. Zool. France VII.

S. 175—180. — Auf dem Schlosse des Verfassers haben Thurm-

falken und Schleiereulen im vergangenen Jahre viel zeitiger als in

früheren Jahren mit dem Nisten begonnen und einzelne Paare so-

gar zweimal genistet. Auch wiesen die Gelege eine grössere Eier-

zahl auf als sonst. Die Ursache dieser Erscheinung sucht Verf.

in der starken, zur Plage gewordenen Vermehrung der Mäuse in

den Jahren 1892 und 93, welche jenen Vögeln überreiche Nahrung

lieferten.

E. Hartert, On little-known and undescribed eggs from the

Kuku-noor; Nov. Zool. I. S. 669—673.

Derselbe. Nest and Eggs of Micropus subfurcatus (Blyth);

Nov. Zool. I. S. 674.

R. 6. Hazard, Breeding Habits of the King Penguin (Apte-

nodytes longirostris); Auk XI. S. 280 - 282 T. VII.

P. Leverkühn s. J. Reinhardt.

Lilford, Pheasant nesting in a Tree; Zoologist XVIIL. S. 266.

J. v Madarasz, Die Nester des Nusshähers (Nucifraga cary-

ocatactes); Aquila I. S.48. — Berichtet über Nester des Nusshehers,

welche gleich Elsternestern überdacht waren: „Jedoch bedeckt das

Dach, welches mit dem Neste zusammenhängt, bloss die halbe Mulde.

Es hat den Anschein, als ob das Dach erst gebaut würde, wenn

die Jungen schon ausgeschlüpft sind. Das Dach ist aus dem

gleichen Material wie das Nest.“ — Es werden auch Maasse der

Eier gegeben.

W. v. Nathusius, Ueber Farben der Vogeleier; Zool. Anz. No.463

1894 S. 440-445 und No. 464 S. 449— 452. — Verf. untersuchte

die Färbung eines sogenannten „schwarzen“ Enteneies. Das abnorm

dicke Oberhäutchen zeigte sich dunkelgrün gefärbt, aussen bräunlich-

gelb, innen intensiver blaugrün abgetönt und hatte rundliche Ein-

schlüsse von dunkelrothbrauner Farbe. Hieraus entsteht der braun-

grüne Gesammteindruck der Färbung. Gegen die von Taschenberg

und Wickmann gegebene Erklärung der Entstehung der Färbung

der Vogeleier spricht nach Ansicht des Verfassers die meistens

diffuse Beschaffenheit der Färbung, welche vielmehr innerhalb des

Schalenkörpers sich entwickelt.

Derselbe. Zur Lage des Vogeleies im Eileiter; Zool. Anz.

No. 464 1894 S.452—455. — Führt unter Bezugnahme auf die

in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 453

Darlegungen Taschenbergs über den Gegenstand eine grössere An-

zahl Fälle aus der Litteratur an, wonach Eier sowohl mit dem

stumpfen als dem spitzen Pol nach der Kloake zu liegend gefunden

sind. Die stärkere Fleckenzeichnung am Pol lasse keine Erklärung

für die Lage des Eies im Uterus zu, da meistens die Flecken-

zeichnung gleichmässig über das ganze Ei vertheilt, oft aber in der

Gürtelzone stärker als an den Polen angehäuft sei.

C. L. Morgan, Instinct and Intelligence in Chicks and Ducklings;

Nat. Sc. IV. S. 207—213.

A. J. North berichtet über die Fortpflanzung australischer

parasitischer Kuckucke; Orn. Mntsb. II. S. 25— 26.

Derselbe. Note on the Breeding Seasons of Meliornis novae-

hollandiae; Proc. Linn. Soc. N. S. Wales IX. S. 186.

Derselbe. Oological Notes; Proc. Linn. Soc. N. S. Wales

IX. S. 39—42. — Beschreibung der Eier von Ptilotis analoga und

Lamprococcy& malayanus.

Derselbe. Descriptions of the Eags of three Species of South

Australian Parrakeets; Ibis (6.) VI. S. 259—261. — Beschreibung

der Eier von Polytelis melanura, Neophema splendida und (Glosso-

psittacus porphyrocephalus.

B. Osmaston, Notes on the nidification of certain birds, the

nests of which have not been previously recorded, in India; Journ.

Bombay Soc. IX. S. 190 —192.

X. Raspail, Recherches et considerations sur l’adoption par

les passereaux de l’oeuf du coucou; M&m. Soc. Zool. France VI.

8. 79-85. Verf. hat durch verschiedene Versuche festgestellt,

dass kleine Sänger, welchen er ein fremdes Ei an Stelle eines der

ihrigen unterschob, dieses nach Verlauf einiger Tage entfernten.

Er fand — um eines der Beispiele zu erwähnen — am 20. Juni

ein Nest von Emberiza eitrinella mit drei Eiern, welche bereits

bebrütet wurden. Eines der Eier wurde mit einem fremden der-

selben Art, welches vorher bezeichnet war, vertauscht. Bis zum

29. waren alle 3 Eier im Nest, am 30. aber befanden sich nur die

zwei rechtmässigen darin, das fremde war entfernt. Am 10. Tage

also wurde es herausgeworfen. Verf. glaubt, dass Andere bei

ähnlichen Versuchen nur deshalb zu entgegengesetzten Schlüssen

gelangt seien, weil sie die Anwesenheit untergeschobener Eier nur

in den nächsten Tagen feststellten, aber nicht den schliesslichen

Verlauf abwarteten. Dass die Vögel mit dem Kukuksei nicht in

gleicher Weise verfahren, glaubt Verf. auf einen Suggestions-Ein-

fluss des Kukuks auf die Pflegeeltern zurückführen zu müssen,

welchem diese sich nicht zu entziehen vermögen, obwohl die An-

nahme des untergeschobenen Eies der sichere Verlust ihrer eigenen

Brut ist.

3. Reinardt, Ueber das Brutgeschäft der Crotophagiden. In

deutscher Uebersetzung von Julius Moesmang, zusammengestellt

von Paul Leverkühn; Journ. Ornith. XLII. S. 44-80. — Eine

Uebersetzung der bekannten von Reinhardt 1860 veröffentlichten

44 Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen

Arbeit (Overs. Kgl. Dansk. Vidensk. Forhandlg.) über Nestbau und

Brüten beim Genus Crotophaga. Leverkühn fügt am Schluss der

Arbeit noch einige nach 1860 erschienene Beobachtungen hinzu

und giebt in der Uebersetzung eine Anzahl von Mittheilungen über

den Gegenstand, die Reinhardt 1870 in seinen Beiträgen zur Vogel-

fauna der brasilianischen Campos veröffentlicht hat.

H. 3. Pearson u. E. Bidwell s. oben S. 20.

E. Rey, Beobachtungen über den Kukuk bei Leipzig aus dem

Jahre 1893; Monatsschr. D. Ver. z. Schutze d. Vogelw. XIX. $. 159

—168. — Die „Kukuksfrage*“ nimmt unter den ornithologischen

Problemen noch immer eine hervorragende Stellung ein. Wir geben

deshalb den Inhalt des vorstehenden Artikels in einem ausführ-

licheren Auszuge wieder: Es wurden im Jahre 1893 in der nächsten

Umgebung von Leipzig 70 mit Kukukseiern belegte Nester gefunden

und zwar 58 von Lanius collurio, dem bevorzugten Brutpfleger der

Leipziger Gegend, 1 Sylvia nisoria,. 3 Sylvia hortensis, 1 Sylvia

cinerea, 1 Fringilla chloris, 2 Sylvia atricapilla, 4 Sylvia curruca

und (später gefunden) Aypolais hortensis. Die vier letzteren sind

als Brutpfleger des Kukuks neu für Leipzig; die Kukukseier in

diesen Nestern stammen auch bis auf eine Ausnahme von neuen,

bisher nicht im Gebiet beobachteten Kukuksweibchen her. Die

ersten Eier wurden am 11. Mai gefunden, die meisten (Höhepunkt

der Legezeit) zwischen 26. und 30. Mai; die dann folgende all-

mähliche Abnahme des Legens erfuhr eine vorübergehende Steigerung

am 15.--19. Juni und am 5.--9. Juli. Es war sonach gegen frühere

Jahre eine Verspätung der Legezeit um 5 bis 10 Tage zu ver-

zeichnen. Die Beobachtung, dass die Ablage der Eier beim Kukuk

einen Tag um den andern erfolgt, konnte mehrfach bestätigt werden.

Bei einem Weibchen wurde sogar festgestellt, dass ausnahmsweise

auch jeden Tag einmal ein Ei gelegt werden kann. Von besonderen

Vorkommnissen wird erwähnt, dass in einem Falle das Würger-

weibchen todt auf den Eiern gefunden wurde. Einmal war das

Kukuksei im Nest angeschlagen, zweimal die Nesteier. Sechsmal

lag das Kukuksei unverletzt oder zerbrochen unter dem Nest, und

in einem Fall wurden Nesteier nach Ablage des Kukukseies aus

dem Neste geworfen. Höchst wahrscheinlich handelt es sich in

allen diesen Fällen um Eingriffe eines zweiten Kukuksweibchens,

welches sein Ei in dem bereits mit einem Kukuksei belegten Nest

unterbringen wollte, dabei aber gestört wurde. Die Anzahl der

Weibchen, von welchen in diesem Jahre in dem engen Gebiet von

2 Kilometern Eier entdeckt wurden, betrug 18. Von 8 Weibchen

wurde je 1 Ei gefunden, 3 Weibchen lieferten je 2 Eier, 2 je

3 Eier, und von 5 weiteren Weibchen wurden 5, 7, 9, 13 und

16 Eier gefunden.

Derselbe. Einige Worte der Erwiderung auf Herrn Walters

Aufsatz: „Warum brütet der Kuckuck nicht?“; Journ. Ornith. XL.

S. 131-135. — Entgegnung auf die Arbeit Walters (cf. Bericht 1893.

S. 56). Der Verf. erörtert eingehend die „Missverständnisse und

in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 45

Irrtümer,“ die Walter in seiner Arbeit gerügt hat und führt eine

Anzahl von Beobachtungen an, die die von ihm gegebenen That-

sachen unterstützen.

E. R. Rzehak, Zur Charakteristik der Eier des Steppenadlers,

Aquwila orientalis; Ann. Naturh. Hofmus. 1874 8.395 —398.

Derselbe. Fremde Eier im Nest; Mntschr. D. Ver. z. Schutze

d. Vogelw. XIX. S.41—45. — Verf. vertauschte die Eier ver-

schiedener Singvögel und beobachtete, dass einige Individuen (Turdus

musicus u. merula, Sylvia hortensis u. cinerea) die fremden Eier

erbrüteten und gross zogen, andere dagegen die Nester verliessen.

Das Verhalten in dieser Beziehung ergab sich als rein individuell.

Auch nackte Junge wurden mit Erfolg vertauscht und zwar Junge

der Auticilla phoenicura von Muscicapa grisola und umgekehrt

aufgezogen.

Derselbe. Leucitische Raubvogeleier; Orn. Mntsb. II. S. 24—25.

Derselbe. Die Eier der Brandseeschwalbe (Sterna cantiaca);

Mntsschr. D. Ver. z. Schutze d. Vogelw. 19. S. 147 — 148.

Derselbe. Besondere Leistungen eines Rauchschwalben-

weibchens im Eierlegen; ebenda S. 353 — 354.

H. Schalow, Beiträge zur Oologie der recenten Ratiten; Journ.

Orn. XLH. S. 1—28. — Beschreibungen von 15 Arten von Strauss-

vögeln.

Schönland, Nisten des Lophoceros melanoleucus; Orn. Mntsb.

II. S. 111— 112.

R. W. Shufeldt, Comparative Oology of North American Birds;

Rep. U. S. Nat. Mus. for 1892. 1894 S8.491—493. — Versucht,

eine zusammenfassende Uebersicht des gegenwärtigen Standes der

Oologie der nordamerikanischen Vögel zu liefern. Im besonderen

werden die Eier von Familien, Gattungen und einzelnen Arten nach

den Angaben verschiedener Schriftsteller, vorzugsweise nach Coues

und Ridgway, gekennzeichnet, wobei auch Nist- und Brutweise

und die Anzahl der Eier des Geleges berücksichtigt sind.

D. de Souef, Description of some Australian birds’ eggs and

nests collected at Bloomfield, near Cooktown, Queensland; Pr. Soc.

Victoria 1894 S.19—24. — U. a. über gesellschaftliches Nisten

von Pirolen (Mimetae) und Höckerschnäbeln (Tropidorhynchi).

V. v. Tschusi, Fremde Vögel im Nest; Mntsschr. D. Ver. z.

Schutze d. Vogelw. 19. S. 263 — 264.

Derselbe. Ueber das Nest der Nucifraga; Aquila I. 3.156;

s. auch ebenda 8. 48—50.

A. v. Treskow, Thurmfalken- und Kräheneier in demselben

Horst; Orn. Mntsb. II. S. 192.

Derselbe. Weisse Grasmückeneier; ebenda $. 193.

An Egg of the Great Auk; Zoologist XVII. S. 108.

Ei von Aca impennis auf der Auktion; Orn. Mntsb. II. S. 66.

46 Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen

Stimme, Gesang.

0. V. Aplin, The Autumn Song of Birds; Zoologist XVII.

S. 410—413.

v. Berg, Zum Meckern der Bekassine; Mntsschr. D. Ver. z.

Schutze d. Vogelw. 19. S. 267—269.

W. Brewster, Notes and Song-Flight of the Woodcock ( Philo-

hela minor); Auk XI. S. 291—298.

H. Bünger, Bemerkungen in dem F. Anzinger’schen Aufsatz

über die Verschlechterung des Gesanges von Sylvia atricapilla; Mitt.

Orn. Ver. Wien XVII. S. 8-9.

K. Deditius, Bemerkungen zu dem Aufsatz des Herrn Dr.

Alwin Voigt: „Die schriftliche Darstellung von Vogelstimmen,“

Journ. Ornith. XLII. S. 227—228. — Wendet sich gegen die Aus-

führungen und Darstellungen Voigts bezüglich der Wiedergabe der

Vogelstimmen durch besondere Zeichen.

H. C. Playne, Cuckoo calling on the Wing; Zoologist XVII.

8. 306—308. — S. auch E. A. Butler u. H. Ch. Hart, ebenda

S. 338 u. 340.

A. Voigt, Die schriftliche Darstellung von Vogelstimmen; Journ.

Ornith. XLII. S. 81—88.

Derselbe. Exkursionsbuch zum Studium der Vogelstimmen.

Praktische Anleitung zum Bestimmen der Vögel nach ihrem Gesange.

Berlin (R. Oppenheim) 1894. — Die ornithologische Litteratur

enthält seit lange treffliche Schilderungen der charakteristischen

Eigenthümlichkeiten in den verschiedenen Lebenserscheinungen

unserer einheimischen Vögel, ihres Betragens, der Bewegungen, des

Fluges u. a., welche es ermöglichen, nach der Beschreibung die

betreffenden Eigenschaften wiederzuerkennen. Nur die schriftliche

Darstellung der Stimme, des Gesanges, ist eine sehr mangelhafte

geblieben; denn nur selten lässt sich der Lockruf durch Worte

treffend wiedergeben, wie dies beispielsweise bezüglich des Kukuks-

rufs der Fall ist. Besonders die Darstellung von Gesangsstrophen

ist schwierig, auch die Notenschrift der Musiker reicht dazu nicht

aus. Herr Dr. Voigt hat sich nun bemüht, eine leicht verständliche

Notenschrift zu konstruiren zur schriftlichen Fixirung von Lock-

rufen und Gesangsstrophen, indem er die gewöhnliche Notenschrift

durch bestimmte Zeichen ergänzt und geeigneten Falles mit Worten

verbindet. Die Ergebnisse seiner diesbezüglichen Studien hat Ver-

fasser bereits in einer früheren Arbeit: „Anleitung zum Studium

der Vogelstimmen* (Programm d. Realschule I in Leipzig 1892)

behandelt und seine Methode in einem im Journal für Ornithologie

XLH. Jahrg. veröffentlichten Artikel dargelegt. Das vorliegende

„Exkursionsbuch“ behandelt den Gegenstand in ausführlicher Form.

Dem Haupttheil ist eine Uebersicht der verbreitetsten einheimischen

Vögel nach der Zeit ihrer Ankunft und der Jahresvögel nach der

Zeit, wo sie sich am meisten hören lassen, beigefügt, ferner ein

„Führer zu ornithologischen Ausflügen“, in welchem der Besuch

des Laubwaldes im März und Mai geschildert wird, der Besuch des

in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 47

Nadelwaldes, der Felder, Wiesen, Brachen, Teiche und Sümpfe.

Am Schlusse wird eine Tabelle zum Bestimmen der gewöhnlicheren

Vogelstimmen gegeben.

Nahrung.

C. Loos, Acredula caudata (L.) und Acanthis linaria (L.) als

Vertilger der im Larvenstadium überwinternden, auf dem Schlucken-

auer Domänengebiete epidemisch auftretenden Doleophora laricella

(Hbn.); Ornith. Jahrb. V., S. 28—29.

A. Nehring, Mageninhalt eines rothhalsigen Lappentauchers;

Mitth. Orn. Ver. Wien XVII. S. 134.

E. Rey, Inhalt eines Kukuksmagens; Orn. Mntsb. II. S. 173.

E. €. ®. Rzehak, Vom Rothrückenwürger, Lanius collurio

Mitth. Orn. Ver. Wien XVII. S.51—52. -—- Verf. führt aus, dass

der Dorndreher die Nahrung nicht aufspiesst, um bei nasskalter

Witterung der Futternoth zu steuern, sondern dass das massenhafte

Aufspiessen des ihm zur Nahrung dienenden Gethiers nur seinem

arteigenthümlichen Triebe zuzuschreiben ist.

Derselbe. Spatzenfressende Enten; Mntsschr. D. Ver. z.

Schutze d. Vogelw. 19. S.13 —15.

Derselbe Das Gewölle des Rothrückenwürgers; ebenda

S. 314—316.

Staats von Wacquant-Geozelles, Vogelfressendes Hofgeflügel ;

ebenda S. 89—92.

VII. Jagd, Schutz.

F. E. L. Beal, The Crow Blackbirds and their food; Bull.

Dep. Agric. Ornithol. 1894 S. 233— 248.

W. Berry, On the Introduction of Grouse to the Tentsmuir

in Fife; Ann. Scott. Nat. H. 1894 S. 197—203.

M. Bräss, Zum Vogelschutz; Mntsschr. D. Ver. z. Schutze d.

Vogelw. 19. S. 276 —289.

W. Eagle Clarke, The persecution of the great skua (Sterco-

rarius catarrhactes), Ann. Scott. Nat. Hist. 1894 8.8. — Weist auf

die Zerstörung der Brutkolonien der Schmarotzerraubmöve auf

Foula und den Faröer hin. 1890 und 1891 kam thatsächlich auf

der erstgenannten Insel kein junger Vogel aus.

J. Clarte, Protection aux oiseaux insectivores et leurs nids;

Revue Sc. Nat. Appl. 41. I. S. 504—510.

0. Finsch, Zum Schutz des Wasserschmätzers (Cinclus aquatı-

cus), Mitth. Orn. Ver. Wien XVII. S.124—125; Aquila I. S. 129

— 132; Mntsschr. D. Ver. z. Schutze d. Vogelw. 19. 8.209—211.

A. K. Fisher, The Hawks and Owls of the United States in

their relation to Agriculture. Prepared under the direction of

Dr. H. Merriam; U. St. Dep. Agric. Bulletin No. 3.

Derselbe. Hawks and Owls from the standpoint of the farmer;

Yearbook Dep. Agric. Ornith. 1894 S. 215—232 T. I—IIl.

48 Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen

J. Forest, Les oiseaux dans la mode; Revue Sc. Nat. Appl. 41.

Il. S. 343— 365.

J. L. Hancock, Ornithophilus Pollination; Amer. Nat. XXVII.

8.679—683 T. XXL.

C. R. Hennicke, Einige Worte über Wachtelfang und Wachtel-

handel; Mntsschr. D. Ver. z. Schutze d. Vogelw. 19. 3. 274— 276.

W. H. Hudson, Society for the Protection of Birds No. 14,

Lost British Bird. With 15 drawings by A. D. Me. Cormick.

London 1894. — Berichtet über diejenigen Vögel, die früher als

Brutvögel Grossbritannien bewohnt haben, jetzt aber nicht mehr

oder nur noch als seltene Gäste vorkommen.

0. Kleinschmidt, Künstliche Nistgelegenheit auch für Offen-

brüter; Monatsschr. D. Ver. z. Schutze d. Vogelw. 19. S. 212— 214.

P. Leverkühn, Vogelschutz in England; ebenda S. 15—29, 45

—53, 84—88, 123—129, 168—175, 199 — 202, 228—233, 257— 262,

291—297, 308—312, 341—346.

K. Th. Liebe, Lernet erst das Leben der Vögel genau kennen,

wenn Ihr sie mit rechtem Erfolge schützen wollt; ebenda S. 250—257.

Derselbe. Schutz dem Wasserstare!; ebenda S. 330—341,

397 — 372.

J. Michel, Sektionsbefunde. Ein Beitrag zur Diskussion der

Nützlichkeits- und Schädlichkeitsfrage; ebenda S. 37—41.

J. G. Millais, Game birds and Shooting Sketches: Ilustrating

the Habits, mode of Capture, stages of Plumage, and the Hybrids

and Varieties which occur amongst them. Second Edition. 4°. With

numerous Illustrations.. London 1894.

X. Raspail, La Protection des Oiseaux utiles; Bull. Soc. Zool.

France 19. S. 142 —148.

R. Regnier, Zoologie populaire: Les oiseaux utiles & l’agri-

eulture. Aix 1893 8%. 748.

Rheinen, Der Krammetsvogelherd; Orn. Mntsb. II. S. 35—89.

Staats v. Wacquant-Geozelles, Vogelmord!; Mntsschr. D. Ver.

z. Schutze d. Vogelw. 19. S. 193—199, 217 - 227.

J. Watson, Ornithology in relation to Agriculture and Horti-

culture. London. 8. 220 8.

The Grouse. Natural History by the Rev. H. A. Macpherson;

Shooting by A. J Stuart Wortley; Cookery by George Saints-

bury. 8%. 293 S. With Illustrations. London 1894 —- Eine

erschöpfende Monographie des Schneehuhns, seiner Jagd und Zu-

bereitung für die Tafel.

The Partridge. Natural History by the Rev. H. A. Macpher-

son; Shooting by A. J. Stuart Wortley; Cookery by George

Saintsbury. 8. 276 S. With Illustrations.. London 189.

Die Sperlingsplage in Australien; Zool. Garten XXXV. S. 319.

Introduetion of Red Grouse into NW. Germany; Zoologist

XVII. S. 55—56.

The new Act for the Protection of Birds’ Eggs; Zoologist

XVII. S. 321 -- 326.

in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 49

Ueber verwilderte Pfauen; Zool. Garten XXXV. S. 254.

Wild Birds Protection Act (1880) Amendment; Zoologist XVIH.

S. 179—184.

IX. Pflege, Hausgeflügel, Krankheiten.

F. Anzinger, Der Kreuzschnabel im Dienste der Vogel-

liebhaberei und des Aberglaubens; Ornith. Jahrb. V. S. 29—32.

E. Bade, Der Graupapagei, seine Naturgeschichte, seine Er-

haltung, Pflege und Zucht in der Gefangenschaft. Berlin 1894. 8°.

77 S. mit Abbild.

Derselbe. Die Kakadus; ihre Naturgeschichte, Erhaltung,

Pflege und Zucht in der Gefangenschaft. Berlin 1894. 8°. 95 S.

mit 1 Farbendrucktafel.

W. Beivinkler, Das Brahma-Huhn; Mitth. Orn. Ver. Wien

XVII. S. 11—13, 26—28, 43—44. Mit Abbildungen.

Derselbe. Die Emdener Gans; ebenda S. 147—148, 182

—183. Mit Abbildung.

F. E. Blaauw, Remarks on Cyynus americanus and ©. bucei-

nator,; Pr. Z. S. London 1894, 606.

Derselbe. Ueber einige fremdländische Thiere in s’Graveland,

Holland; Zoolog. Gart. XXXV. S. 161—165. — Auf S. 163—165

berichtet Verf. über die Zucht von Rhea darwini in seinem Thier-

parke. Der Hahn zog im Neste sitzend die Eier, welche vom

Weibchen ausserhalb des Nestes gelegt wurden, mit dem Schnabel

unter sich. Nachdem 7 Eier gelegt waren, begann der Hahn zu

brüten, während die Henne sich weder um den Gatten, noch um

die Eier weiter kümmerte. Nach 38 tägiger Bebrütung schlüpften

drei Junge aus. Die übrigen Eier enthielten todte Embryonen in

verschiedenen Entwicklungsstadien oder waren faul. Einige dieser

Eier hatten blaugrüne, andere weissliche Schale, während die frisch

gelegten Eier grünlichgelb und sehr glänzend waren. Das Daunen-

gefieder der Jungen war nicht braun und gelb wie bei Rh. umeri-

cana, sondern schwarz und weiss, das ganze Kleid auch viel dichter,

wolliger und glänzender, einem Maulwurfspelz ähnlich. Die Daunen-

befiederung reichte an den Beinen etwas über das Tarsalgelenk

herab. Nach kurzer Zeit blasste das Weiss und Schwarz des

Daunenkleides merklich ab, das Schwarz wurde bräunlich, das

Weiss graulich, und bald erhielten die Vögel ein einfarbig graues

Jugendgefieder mit ein paar weisslichen Streifen über die Schultern.

Nach sieben Monaten zeigten sich einige weiss getüpfelte Federn,

besonders im Nacken.

Derselbe. Educations au Parc de s’Graveland; Revue Se.

Nat. Appl. 41. I. S. 10—20.

W. Boecker, Der Kanarienvogel. Beiträge zur Kenntnis der

Kanarien mit besonderer Berücksichtigung der Zucht und Pflege

der Harzer Edelroller. 9. Auflage. Ilmenau i. Thür. 1894.

Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1895. Bd. II. H.1. 4

50 Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen

H. Bolau, Der Riesen-Seeadler und der Korea-Seeadler im

Zoologischen Garten in Hamburg; Zool. Gart. XXXV. S. 193—194.

— Beschreibung und Abbildung von HHaliaetus palagieus und bra-

nickii nebst Angaben ihrer Verbreitung.

L. Brechemin, Elevage moderne des animaux de basse-cour.

Poules et Poulaillers: Elevage naturel et artificiel; Monographie de

toutes les races. Avec fig. Paris 1894. 4°. 3838.

M. Bröse, Die Kanarienvogelzucht mit besonderer Rücksicht

auf Harzer Gesangs-Kanarien und Gestalt- und Farben-Kanarien.

Mit Abbildungen und 2 farb. Tafeln. Berlin 1894.

J. Bungartz, Neue Taubenrassen. Illustrirtes Handbuch zur

Beurtheilung der Taubenrassen, welche in neuester Zeit in Aufnahme

gekommen sind. 10 Taf. Leipzig 1894.

Derselbe. Neue Hühnerrassen. lIllustrirtes Handbuch zur

Beurtheilung der Rassen des Haushuhnes, welche in neuester Zeit

in Aufnahme gekommen sind. M. 10 Taf. Leipzig 1894.

CGordier, Communication concernant un nouveau traitement du

Syngamus trachealis ou ver rouge des faisans; Revue Sc. Nat.

Appl. 41. I. S. 560—503.

W. Dackweiler, Landwirthschaftliches Nutzgeflügel; Mitth. Orn.

Ver. Wien XVII. S. 57—58.

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Gironeoli. Erfahrungen mit Truthühnern; Mitth. Orn. Ver.

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indication de leurs denominations vulgaires et de leurs noms scienti-

fiques; Bull. Soc. Beziers XVI. 8. 1—33.

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in Captivity; Zoologist XVIII. 5. 454—457.

F. H. Kennard, The Young of the Red-shouldered Hawk

(Buteo lineatus); Auk XI. S. 270—280. — Ueber Aufzucht junger

B. lineatus und deren Wachsthum.

Kruse, Ueber das Vorkommen der sogen. Hühnertuberkulose

bei Menschen und Säugethieren; Zieglers Beiträge zur pathol. Ana-

tomie u. allg. Pathol. XII. Heft 3 S. 544.

E. Leclainche, Sur une nouvelle septisemie hömorragique: la

maladie des palombes; Ann. l’inst. Pasteur 1894 No. 7.

W. Liebeskind, Die Truthühner und Perlhühner, deren Haltung

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bearbeitet. 3. Aufl. Weimar 1894.

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in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 51

logischen Gartens. Vögel; Zool. Garten XXXV. 5. 289—292,

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futterfresser.. Magdeburg.

F. de Schaeck, Les Palamödeides; Le Naturaliste 16. S. 159

— 161. — Ueber das Betragen von Chauna chavaria und Palamedea

cornuta nach Beobachtungen im Jardin d’Acclimatation in Paris.

Mit zwei Holzschnitten.

M. Schwarzlose, Die künstliche Geflügelzucht. Praktisches

Lehrbuch zum rationellen Betrieb der Hühner- und Schlachtküken-

zucht. Auf Grund praktischer Erfahrungen dargestellt. Mit 19

Abbild. Magdeburg 1894.

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birds; Auk XI. S. 186—189.

E. Trouessart, Note sur les Acariens parasites des fosses

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V. Wiese, Tropefuglenes Liv, Fangenskab. Haandbog i Fuglenes

röst, pleje og opdraet. Aarhuus 1894. Mit col. Tafeln.

H. Zaoralek, Wiener Hochflugtaubensport; Mitth. Orn. Ver.

Wien XVII. S.132—133, 148, 161—163.

Verzeichniss der Thierarten und Spielarten, die 1893 zum

ersten Male im Hamburger zoologischen Garten ausgestellt wurden.

Vögel; Zool. Garten XXXV. S. 286— 287.

X. Systematik.

Aepyornithidae.

Vergl. oben Palaeontologie S. 11.

Aepyornis ingens, lentus u. mülleri nn. spp. foss. von Madagaskar; Milne-

Edwards et Grandidier, Compt. Rend. Ac. Paris CXVII. 8. 122— 127. — Ae. titan

n. sp. foss. von Madagaskar; C. W. Andrews, Geol. Mag. S. 303.

Müllerornis betsilei, agilis u. rudis n.g. et spp. foss.; Milne- Edwards et

Grandidier, Compt. Rend. Ac. Paris OX VIII. S. 122—127.

Struthionidae.

Rhea nana n. sp. foss. von Patagonien, auf ein Ei begründet; R. Lydekker,

Rev. Mus. La Plata VI. S. 103—107 mit Tafel.

; Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen

Apterygidae.

Apterye haasti eine gut unterschiedene Art; W. Rothschild, Ibis (6.)

VI. S. 429,

Spheniscidae.

Vergl. ©. W. Donald S.39 und R.R. Hazard 8. 42,

Alcidae.

Alca impennis. Aeltere Nachricht über den Vogel; M. Christy, Zoologist

XVII. S. 142—145.

Colymbidae.

Colymbus für Podiceps anzuwenden; A. Reichenow, Orn. Mntsb. II. S. 154

— 155. — C. adamsi, Kennzeichen, Abbildung; R. Collett, Ibis (6.) VI. S. 269

T. VIII. — C. a. in Oesterreich-Ungarn; V. v. Tschusi, Orn. Jahrb. V. S. 145.

Podiceps taczanowski n. sp. von Peru, ähnlich P. caliparaeus; H. v. Ber-

lepsch u. J. Stolzmann, Ibis (6.) VI. S. 109 T. IV.

Tachybaptes capensis n. sp. von Afrika u. T. albipennis n. sp. von Indien;

R. B. Sharpe, Bull. Br. O. C. IV. S.IV.

Procellariiddäe.

Oestrelata leucophrys zurückzuführen auf Oe. neglecta; W. A. Buller; Pr.

Z.8. London 1894 8.653. — Oe. phaeopygia; 8. B. Wilson u. A. H. Evans, Aves

Hawaiienses Theil V.

Laridae.

Anous. Die Arten sind in zwei Gruppen zu sondern. I. grössere, dunkel

gefärbte Arten: stolidus, galapagensis, atrofuscus, tenuirostris und leucocapillus.

II. kleinere, heil gefärbte Arten (Procelsterna): caeruleus und cinereus; W. Stone,

Proc. Ac. Philad. 1894 8. 115—118.

Larus argentatus, cachinnans, schistisagus, fuscus, affınis, occidentalis und

dominicus, Verbreitung der Arten; H. Saunders, Ibis (6.) VI. S. 300.

Steganopodes.

Siehe R. W. Shufeldt oben 8.8.

Anatidae.

Anas oustaleti n. sp. von den Mariannen, ähnlich A. superciliosa; T. Salva-

dori, Bull. Br. O. ©. IV. 8.1.

Camptolaimus labradorius, über ein neuerdings aufgefundenes Stück, Ge-

schichtliches; W. Dutcher, Auk XI. $.4-—12, 176.

Casarca tadornoides hat Sommer un! Winterkleid; F. E. Blaauw, Ibis (6.)

VES.S12

Merganetta garleppi n. sp. von Bolivia, ähnlich M. leucogenys; H. v. Berlepsch,

Orn. Mntsb, IT. S. 110.

in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 53

Nyroca innotata n. sp. von Madagaskar, ähnlich N. leucophthalma; T. Salva-

dori, Bull. Br. O. ©. IV. S.I.

Oidemia nigra, Schnabelfärbung; J.H. Gurney, Zoologist XVILI. S.292—295.

Salvadorina waigiuensis n.g. et sp. von Waigiu; W. v. Rothschild, Nov.

Zool. I. 8.683.

Palamedeidae.

Chauna chavaria, Lebensweise; R. Lydekker, Ibis (6.) VI. S. 268—269.

Palamedea cornuta. Anatomie; F.E. Beddard u. P. Ch. Mitchell, P.Z.S

1894 8. 536557.

Charadriidae.

Charadrius. Unterscheidende Merkmale deutscher Begenpfeifer; O. Klein-

schmidt, Journ. Ormn. XLII. S. 232—233.

Defilippia burrowsii n.sp. von Niassaland; R. B. Sharpe, Bull. Br. O. C. IV.

S.IV. (Fällt mit D. leucoptera Rehw. zusammen).

Oedicnemus oedienemus saharae n. subsp. von Tunis; A. Reichenow, Journ.

Orn. XLLH. S. 102.

Scolopacidae.

Gallinago aucklandica, huegeli, pusilla und tristrami, Verbreitung der vier

Arten; W. Rothschild, Ibis (6.) VI. S. 294. — @. paraguaiae. Abbildung des Eies;

O. V. Aplin, Ibis (6.) V1. T.V.

Macrorhamphus scolopaceus in England erlegt; G. E. H. Barrett-Hamilton,

Ibis (6.) VI. S. 296.

Numenius tahitiensis abgebildet; S.B. Wilson u. A.H. Evans, Aves Haw. pt.V.

Querquedula glocitans. Pennant’s u. Bimaculated Duck ist nicht auf diese

Art, sondern vermuthlich auf einen Bastard von Anas crecca u. boschas zu be-

ziehen. Abbildungen der Bimaculated Duck und mehrerer Bastarde; A. Suchetet,

Histoire du Bimaculated Duck de Penn. Lille 1894.

Turnieidae.

Turnix taigoor, Abbildung des Küken; P. W. Munn; Ibis (6.) VI. 8.75.

Otididae.

Vergl. R. B. Sharpe unter Rallidae.

Heterotetrac nom. nov. für Heterotis; R.B. Sharpe, Cat. Br. Mus. XXIL.

S. 296.

Houbara fuertaventurae n. sp. von Fuertaventura (Kanaren), ähnlich A.

undulata; W. v. Rothschild and E. Hartert, Nov. Zool. I. S. 689.

Gruidae.

Vergl. R. B. Sharpe unter Rallidae.

Grus lilfordi n. sp. vom nordwestlichen Indien; R.B. Sharpe, Cat. B. Brit,

Mus. XXI. S. 254,

54 Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen

Rallidae.

R. B. Sharpe, Catalogue of the Fulicariae (Rallidae and Heliornithidae)

and Alectorides (Aramidae, Eurypygidae, Mesitidae, Rhinochetidae, Gruidae,

Psophiidae and Otididae) in the Colleetion of the British Museum London 1894.

(Cat. Birds Brit. Mus. Vol. XXIII). — Die Rallidae sind in 59 Gattungen ge-

sondert, die Gruidae in 9, die Otididae in 12. Unter den Rallen sind folgende

Arten und Abarten neu beschrieben: Rallus aequatorialis von Columbien und

Peru, ähnlich R. virginianus, Limnopardalus vigilantis von der Magelhanstrasse,

ähnlich L. rytirhynchus, Aramides gutturalis von Lima (?) (Fulica ruficollis Gm.?),

Porzana galapagoensis von den Galapagosinseln, ähnlich P. tabuensis, Corethrura

reichenowi von Kamerun, ähnlich C. elegans, Amaurornis insularis von den

Andamanen, ähnlich A. phoenicura. Abgebildet sind: Rallus suturatus T.I, R.

aequatorialis und virginianus T.1II, R. semiplumbeus T. II, Limnopardalus vigi-

lantis T.IV, Aramides gutturalis T. V, Cabalus dieffenbachii iuv. T. VI, Eula-

beornis woodfordi T. VII, Rallina euryzonoides und minahasa T. VIII, Core-

thrura pulchra T. IX.

W. Stone, A Review of the Old World Rallinae; Pr. Ac. Philadelphia

1894 S.130—149.

Vergl. auch R. W. Shufeldt oben 8.8,

Pennula ecaudata abgebildet; S. B. Wilson u. A.H. Evans, Aves Haw. T. V.

Rallina formosana n. sp. von Formosa, ähnlich R. sepiaria u. euryzonoides;

H. Seebohm, Bull. Br. ©. C. III. S. VII.

Rougetius abbotti n.sp. von Assumption; R. Ridgway, Auk XI S 74.

Ibidae.

Theristicus branickii n. sp. von Peru, ähnlich Th. caudatus, H. v. Berlepsch

und J. Stolzmann, Ibis (6.) VI. S. 404.

Ardeidae.

Ardea purpurea u. manillensis, Verbreitung; R. B. Sharpe, Ibis (6.) VI. S.427.

Ardeirallus nesophilus n. sp. von Neulauenburg, ähnlich A. melas; R. B.

Sharpe, Ibis (6.) VI. S. 427.

Ardetta, Arten und Verbreitung der Gattung; R. B. Sharpe, Ibis (6.) VI.

S. 425-426. — A. riedeli n. sp. vom nördlichen Celebes, ähnlich A. maculata; A.B.

Meyer u. L. W. Wiglesworth, Abh. Mus. Dresden 1894/95 No.4 8.2.

Butorides spodiogaster n. subsp. von den Andamanen und Nicobaren, äbnlich

B. javanica, R. B. Sharpe, Ibis (6.) VI. S. 296.

Erythroenus n.g. Typus: A. rufiventris,; R. B. Sharpe, ebenda S. 432.

Erythrophoye n g. Typus: E, woodfordi; R. B. Sharpe, ebenda S.431.

Leucophoyxe n.g. Typus: A. candidissima;, R. B. Sharpe, ebenda S. 432.

Melanophoye n.g. Typus: A. calceolata; R. B. Sharpe, ebenda S. 431.

Mesophoyx n.g. Typus: A. intermedia, R. B. Sharpe, ebenda S. 432.

Nyeticorax nyeticorax u. eyanocephalus, Verbreitung; R. B. Sharpe, ebenda

S.426. — N.minahassae n. sp. von Celebes, ähnlich N. manillensis; A. B. Meyer

u. L. W. Wiglesworth, Journ. Orn. XLIL. 8.115.

Xanthoenus n.g. Typus: X. flavieollis; R. B. Sharpe, Ibis (6.) VI. 8.431.

in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 55

Columbidae.

Carpophaga intermedia n. sp. von den Talautinseln, ähnlich C. concinna;

A. B. Meyer und L. W. Wiglesworth, Journ. Orn. XLII. S. 249.

Osmotreron everetti n.sp. von den Suluinseln, ähnlich O. axillaris; W.v. Roth-

schild, Nov. Zool. I. S. 41.

Phabotreron cinereiceps von Tawi Tawi, PR. brunneiceps von Basilan, Ph.

maculipectus von Negros u. PR. frontalis von Cebu nn. spp.; F. S. Bourns and

D. C. Worcester, Minnes. Acad. N. Se. I. S.3-10.

Phlogoenas menagei n. sp. von Tawi Tawi; F. S. Bourns and D.C. Worcester,

Minnes. Acad. N. Se. I. S.10.

Ptilopus bellus var. orientalis n. var. vom südöstlichen Neuguinea; C. W.

de Vis, Rep. Orn. Spec. 1894 8.6.

Treron calvus, Abändern der Färbung von Wachshaut uud Füssen; Emin,

Journ. Orn. XL. S. 165.

Turtur turtur arenicola n. subsp. von Fao; E. Hartert, Nov. Zool. I. S. 42.

Turturoena sharpei beschrieben und abgebildet; W. v. Rothschild, Nov. Zool.

T S-41 7. II.

Orypturidae.

Tinamus blasiusi u. peruvianus; über die Typen beider Arten; A. Dubois,

Mem. Soc. Zool. Fr. VII. S. 404.

Cracidae.

Crax hecki n.sp., Vaterland unbekannt; A. Reichenow, Journ. Orn. XLII.

8.231 TI.

Phasianidae.

Caccabis rufa hispanica n. subsp. von Galicien in Spanien; L. V. Seoane,

Mem. Soc. Zool. Fr. VII. S. 93.

Callipepla gambeli, photogr. Abbildungen; Auk XI. T. HI—V.

Eupsychortyc mocquerysi n.sp. von Venezuela, nahe E. sonninv; E. Hartert,

Ibis (6.) VI. S. 430.

‚Francolinus johmstoni n. sp. von Niassaland, ähnlich F. johnstoni; G. E.

Shelley, Ibis (6.) VI. S. 24.

Gallus violaceus n. sp. von Borneo; H. J. Kelsall, Journ. As. Soc. XXIV

1891, 167; XXV. 8.173.

Haematorty& sanguiniceps, Beschreibung und Abbildung des d; W.R.

Ogilvie Grant, Ibis (6.) VI. S. 374—378 T.X.

Numida papillosa n. sp. von Damaraland; A. Reichenow, Orn. Mntsb. LI.

S.145, abgeb. S.390. — N. reichenowi n. sp. von Ostafrika, Abbildung der Köpfe

von N. reichenowi und N. coronata;, O. Grant, Ibis (6.) VI. S.535—538.

Oreortyx pictus, geographische Abänderung, Unterschiede von O0. pietus

und O. p. plumiferus; R. Ridgway, Auk XI. S. 193—197 T. VI.

Perdix cinerea charrola n. subsp. von Galizien in Spanien; ©. V. Seoane,

Mem. Soc. Zool. Fr. VII. S.94. (Fällt mit P. hispaniensis Rehw. zusammen,

s. Ber. 1892 S.49). — P. hispaniensis, Verbreitung, Vergleich mit P. cinerea;

56 Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen

H. Saunders, Ibis (6.) VI. 8.575—577. — P.sawatılis var. melanocephala in Sion

en Valais (Schweiz); V. Fatio, Bull. S. Z. France XIX, 8.72.

Starna cinerea, Abänderung der Färbung und Abarten. St. c. robusta,

St. c. sphagnetorum, St. c. scanica, St. c. lucida, St. barbata; B. Altum, Journ,

Orn. XLII. 8. 254—269.

Synoecus plumbeus n.sp. vom südöstlichen Neuguinea; T. Salvadori, Ann.

Mus. Genova 12. XIV. S.152.

Teiraonidae.

Bonasa umbellus. Abänderung; J. H. Bowles, Science 1894, 16.

Tympanuchus americanus attwateri n. subsp. von Luisiana und Texas; Ch,

E. Bendire, Forest and Stream XL. 1893 S. 425 u. Auk XI. S. 130-132.

Vulturidae.

Cathartes papa iuv. abgebildet; P. L. Sclater, P. Z. S. London 1894

S. 162— 164.

Gyps himalayensis abgebildet; Menzbier, Orn. Turkestan IV. T.I.

Falconidae.

Vergl. J. H. Gurney oben 8.3.

Aceipiter zenkeri n. sp. von Kamerun, ähnlich A. erythropus; A. Reichenow,

Orn. Mntsb. II. 8. 125.

Aquila naevia Briss. und Falco naevius Gm. sind auf Buteo buteo (L.) zu

beziehen, Falco maculatus Gm. auf den Schreiadler; W.T. Blanford, Ibis (6.)

VI. S. 286.

Baza emini n.sp.; Reichenow, Journ. Orn. XLII. S. 163.

Buteo lineatus, Verbreitung; F. H. Kennard, Auk XI. S. 197—210, mit

Verbreitungskarte.

Buteo zimmermannae, Kennzeichen; Ehmeke, Journ. Orn. XLIL. $. 104.

Circus rufus. Spielarten; O. Kleinschmidt, Mntsschr. D. Ver. z. Schutze

d. Vogelw. 19. S.12—13.

Eutolmaetus ist der Gattungsname für Nisaetus bonellii oder Hieraaetus,

wenn A. pennata mit dem Habichtsadler vereinigt wird; W. T. Blanford. Ibis

(6.) VI. 8. 288.

Falco ernesti n.sp. vom Dulit auf Borneo, ähnlich F\ melanogenys; R. B.

Sharpe, Ibis (6.) VI. 8.545. — F. mogiünik Gm. ist mit Sicherheit weder auf

Aquila bifasciata Gray, noch auf A. imperialis zu deuten; W. T. Blanford,

Ibis (6.) VI. 8.283.

Haliaetws bramickii und pelagicus abgebildet; H. Bolau, Zool. Garten

XXXV. No.7.

Hieracidew novaegwinea n. sp. vom östl. Neuguinea, ähnlich H. orientalis;

A. B. Meyer, Journ. Orn. XL. S. 89.

Ictinaetus ist der Gattungsname für Falco malayensis Reinw.; W.T. Blan-

ford, Ibis (6.) VI. 8.289.

Strigidae.

Vergl. H. L. Clark oben 8.9 und J. H. Gurney 8.3.

in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 57

Bubo ignavus sibirieus und turcomanus abgebildet; Menzbier, Orn. Turkest.

IV. T.IX u. VIHa.

Carine pulchra zu vereinigen mit C. brama; W. T. Blanford, Ibis (6.)

VI. S. 526.

Glaucidium fisheri n. sp. von Mexiko; E. W. Nelson und T. S. Palmer, Auk

XI. S.41. — @. radiatum und malabaricum nicht verschieden; W. T. Blanford,

Ibis (6.) VI. S. 526.

Huhua von Bubo zu sondern; W. T. Blanford, Ibis (6.) VI. S.530.

Megascops pinosus n. sp. von Mexiko; E. W. Nelson und T. S. Palmer, Auk

XI. 8.39. — M.ridgwayi n. sp. von Mexiko; E. W. Nelson und T. S. Palmer,

Auk XI. S.40.

Ninox lugubris, burmanica und scutulata zu vereinigen; W. T. Blanford,

Ibis (6.) VI. S.526. — N. spilonotus n. sp. von den Philippinen; F. S. Bourns

u. D.C. Worcester, Minnes. Ac. N. Sc. I. S.8.

Scops longicornis n. sp. von Luzon, ähnlich $. pennatus; O. Grant, Ibis (6.)

VI. 8.552. — S. modestus der junge Vogel von 8. balli; W. T. Blanford, Ibis

(6.) VI. 8.526. — S$. pennata zu vereinigen mit S. giu; W.T. Blanford, ebenda

S. 524. — S$. plumipes zu vereinigen mit S. semitorques; W. T. Blanford, eben-

da 8.524.

Syrnium biddulphi abgebildet; Menzbier, Orn. Turkest. IV. T. IXa.

Psittacidae,

Agapornis lilianae n. sp. von Niassaland; G. E. Shelley, Ibis (6.) VI.

S. 466 T. XII.

Cacatua gymnopis, Verbreitung; A. North, Nature 1894 S.96 u. Ibis (6.)

v1. 8. 454.

Chalcopsittacus duivenbodei, Vaterland Deutsch-Neuguinea; W. v. Roth-

schild, Nov. Zool. I. S. 677.

Chrysotis canifrons identisch mit ©. ochroptera; E. Hartert, Ibis (6.) VI. S.102.

Eos histrio talautensis n. subsp. von den Talautinseln; A. B. Meyer und

S. W. Wiglesworth, Journ. Orn. XLL. 8.240,

Leptosittaca branickiü n.g. et sp. von Peru; H. v. Berlepsch u. J. Stolz-

mann, Ibis (6.) VI. S.402 T.XI.

Microglossus aterrimus, Beschreibung des Jugend-Kleides; J. Büttikofer,

Not. Leyden Mus. XVI. S. 166. — M. salvadorii n. sp. vom Arfakgebirge, ähnlich

M. aterrimus; A. B. Meyer, Bull. Br. O. ©. IV. S. VI.

Prioniturus verticalis abgebildet; R. B. Sharpe, Ibis (6.) VI. S.248 T.VI.

Pyrrhura borellii n.sp. von Paraguay, ähnlich P. chiripepe, T. Salvadori,

Boll. Mus. Torino IX. No.190 8.3. — P. chiripepe von Paraguay verschieden

von P. vittata vom nordöstlichen Brasilien; ebenda 8.2.

Tanygnathus muelleri sangirensis n. subsp. von Sangi; A. B. Meyer und

L. W. Wiglesworth, Journ. Orn. XLL. S. 113.

Musophagidae.

Das angeblich der Corythaeola cristata angehörende Ei (Baumann, O. M. I

8.159) bezieht sich auf Himantornis haematopus.

58 Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen

Cuculidae.

Centropus flecki abgebildet; Reichenow, Journ. Orm. XLII. T.IV. — C.

insularis n. sp. von Aldabra und Assumption, ähnlich €. toulou; R. Ridgway,

Pr. U. St. Nat. Mus. XVII. S. 373.

Cuculus canorus, Abändern; O. Grabham, Zoologist XVII. 8. 225.

Saurothera andria n.sp. von Andros (Bahamainseln), ähnlich $. bahamensis;

G. S. Miller ir., Auk XI. S. 164—165.

Indicatoridae.

Prodotiscus zambesiae n.sp. vom Somba; G. E. Shelley, Ibis (6.) VI. 8.8.

Capitonidae.

Trachyphonus uropygialis n. sp. von Somali, ähnlich T. böhmi; T. Salvadori,

Mem. Acc. Torino (2.) XLIV. S. 551.

Picidae.

DBlax gymnophthalmus n.g. et sp. von Kamerun; A. Reichenow, Orn. Mntsb.

II. S.126. — Ist Verreanxia africana.

Campothera permista u. maculosa, Kennzeichen und Verbreitung; (©. per-

mista pumila n. subsp. von Kamerun; Y. Sjöstedt, Orn. Mntsb. II. S. 33-35,

169—171.

Colaptes agricola Abbildung des Eies; O. V. Aplin, Ibis (6.) VI. T.V.

Dendrobates valdizani n. sp. von Peru, ähnlich D. dignus; H. v. Berlepsch

u. J. Stolzmann, Ibis (6.) VI. S. 401—402.

Eleopicus nom. nov. für Dendrobates; C. W. Richmond, Pr. U. St. Nat. Mus.

XVII. S.519 Anm.

Gecinus viridis galliciensis n. subsp. von Galizien in Spanien; V.L. Seoane,

Aves Nuev. Galicia S.7.

Iyngipicus menagei n. sp. von Sibuyan; F. S. Bourns u. D. ©. Worcester,

Minnesota Ac. N. Se. I. 8.14.

Alcedinidae.

Vergl. E. P. Ramsay, Catalogue of birds in the Australian Museum at

Sydney, N.S.W. Part IV. Halcyones. Sydney 1894.

Alcedo ispida var. taprobana n. subsp. von Ceylon; ©. Kleinschmidt, Orn.

Mntsb. II. S. 126.

Alcyone laeta n. sp. vom südöstlichen Neuguinea; C. W. de Vis, Rep. Orn.

Sp. 1894 8.2.

(eyx nigrirostris n. sp. von den Philippinen; F. S. Bourns u. D. C. Wor-

cester, Minnesota Ac. N. Sc. I. S.13. — Ueber die Arten der Gattung Ceyx

auf den Philippinen; ebenda S. 45.

Pelargopsis gurial, Abbildung des Nestjungen; P. W.Munn, Ibis (6.) VI. 8.57.

Bucerotidae.

Buceros leucopygus Gieb. fällt mit B. skarpei und B. leucopygius Dub. zu-

sammen; A, Reichenow, Journ. Orn. XLII. 8.94. — B. subeylindricus und

in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 59

subquadratus verschiedene Geschlechter derselben Art; A. Reichenow, Journ.

Orn. XLII. S.9.

Lophoceros neumanni n. sp. vom Massailande, ähnlich A. pallidirostr’s;

A. Reichenow, Journ. Orn. XLIl. S.230. — L. somaliensis n. sp. von Somali,

ähnlich L. flavirostris; A. Reichenow, Journ. Orn. XLII. S 96.

Coraciidae.

Coracias spatulata und weigalki verschieden; H.B.Tristram, Ibis 6.) VI. S.320.

Eurystomus glaucurus von Niassaland; G.E. Shelley, Ibis (6.) VI. 8. 467,

Podargidae.

Batrachostomus menagei n. sp. von den Philippinen; F.S. Bourns u. D. C.

Worcester, Minnesota Ac. N. Sec. I. S. 11.

Caprimulgidae.

Vergl. H. L. Clark oben 8.9.

Caprimulgus aldabrensis n.sp. von Aldabra, ähnlich C. madagascariensis;

R. Ridgway, Pr. U. St. Nat. Mus. XVII. 8.373. — C. celebensis n. sp. von

Celebes, ähnlich ©. andamanicus; ©. Grant, Ibis (6.) VI. S.519. — C. eximius

Bemerkung zur Kennzeichnung der Art; E. Hartert, Nov. Zool I. 8.42. — C.

salvini u. yucatanicus abgebildet; O. Salvin u. D. Godman, Biol. Centr. Amer.

Ayveslis DDVTT, au. b.

Hydropsalis fureifera. Abbildung des Eies; O. V. Aplin, Ibis (6.) VI. T.V.

Macropsalis kalinowskii n. sp. von Peru, ähnlich M. lyrura u. M. segmentata;

H. v. Berlepsch u. J. Stolzmann, Ibis (6.) VI. S. 399.

Podager nacunda Abbildung des Eies; O. V. Aplin, Ibis (6.) VI. T.V.

Maecropterygidae.

Vergl. R. W. Shufeldt unter Trochilidae.

Micropus koenigi n. sp. von Tunis; A. Reichenow, Orn. Mntsb. II. S.191—192°

Trochilidae.

R. W. Shufeldt, On the Taxonomy of the Swifts and Hummingbirds: a

Rejoinder; Ibis (6.) VI. S. 32—39.

A. Boucard, Genera of Humming Birds; The Humming Bird IV. S. 107

— 202. — In der Fortsetzung der Uebersicht der Kolibris beschreibt der Verf.

folgende neue Gattungen und Arten: Thalurania boliviana n. sp. von Bolivien,

nahe T. jelskii (S.107); Gmelinius n. g., Typus: Ornismyia bicolor Gm. (S. 108),

Chlorostilbon wiedi n. sp. von Brasilien, nahe Ch. pucherani (S.120); Lawrencius

n.g., Typus: Thaumatias ceupreiceps Sel. Salv. (S. 173). .

Adelomyia maculata und melanogenys, Abbildungen der Schwänze; Nov-

Zool. I. S. 55.

Chalybura intermedia n. sp. von Ecuador, ähnlich Ch. caeruleogaster; E. and

Cl. Hartert, Nov. Zool. I. 8. 44.

Eriocnemis evelinae n. sp. von Ecuador, ähnlich E. godini; E. and Cl.

Hartert, Nov. Zool. I. S.59,

60 Ant. Reichenow: Bexicht über die Leistungen

Eutoxeres aquila, heterura, baroni, Abbildungen der Schwänze; Nov. Zool.

I. 8.55. — F. baroni n. sp. von Ecuador; E. and Cl. Hartert, Nov. Zool. I. S. 54.

Metallura atrigularis abgebildet; Nov. Zool. I. T.IV. Fig.1 u. 2. — M.

baroni abgebildet; Nov. Zool. I. T.IV. Fig.3 u. 4.

Phaethornis berlepschi n. sp. von Ecuador, ähnlich PR. syrmatophorus; E.

and Cl. Hartert, Nov. Zool. I. S. 56.

Spathura annae n.sp. von Peru, ähnlich Sp. addae; H. v. Berlepsch u.

J. Stolzmann, Ibis (6.) VI. S. 398.

Tyrannidae.

Empidochanes cabanisi canescens n. subsp. von Trinidad; F. M. Chapman,

Bull. Amer. Mus. Nat. Hist. VI. S. 1—86.

Mitrephanes olivaceus n. sp. von Peru, ähnlich M. aurantiiventris; H. v.

Berlepsch u. J. Stolzmann, Ibis (6.) VI. S. 391.

Orchilus albiventris n. sp. von Peru, ähnlich O, auricularis; H. v. Berlepsch

u. J. Stolzmann, Ibis (6.) VI. 8.389.

Pipra comata n.sp. von Peru, ähnlich P. leucocilla coracina; H. v. Berlepsch

und J. Stolzmann, Ibis (6.) VI. S. 392.

Pyrocephalus abingdoni n.sp. von den Galapagosinseln, ähnlich P. carolensis;

R. Ridgway, Pr. U. St. Nat. Mus. XVII 8.367. — P. carolensis n. sp. eben-

daher, ähnlich P. nanus; ebenda 8.365. — P. intercedens n. sp. ebendaher, ähn-

lich P. nanus; ebenda S.366. — P. minimus ist auf P. dubius J. Gd. zurück-

zuführen; ebenda S. 368. :

Taenioptera nengeta Abbildung des Eies; O. V. Aplin, Ibis (6.) VI. T.V.

Tyranniscus frontalis n. sp. von Peru, ähnlich T. gracilipes; H.v. Berlepsch

und J. Stolzmann, Ibis (6.) VI. S. 390.

Eriodoridae.

Dysithamnus dubius n. sp. von Peru, ähnlich D. schistaceus; H. v. Ber-

lepsch und J. Stolzmann, Ibis (6.) VI. 8.393. — D. tucuyensis n. sp. von Vene-

zuela, ähnlich D. leucostictus; E. Hartert, Nov. Zool. I. 8.674 T.XV.

Formicarius. A revision of the Genus; R. Ridgway, Proc. U. St. Nat.

Mus. XVI. S. 667—686. — Monographie der Gattung. 12 Arten werden

unterschieden, darunter drei neue: Formicarius nigricapillus Cherrie Ms. (S. 675)

von Costa Rica bis West Ecuador, ähnlich F\. analis; F. satwratus (S. 677) von

Trinidad, Venezuela und Nordost Columbien, zwischen F. crissalis und hoffmanni;

F. umbrosus (S.681) von der atlantischen Küste von Costa Rica und Nicaragua,

ähnlich F. hoffmanni.

Myrmeeiza spodiogastra n.sp. von Peru, ähnlich M. hemimelaena; H. v.

Berlepsch und J. Stolzmann, Ibis (6.) VI. S. 397.

Myrmotherula longicauda n. sp. von Peru, ähnlich M. surinamensis; H. v.

Berlepsch und J. Stolzmann, Ibis (6.) VI. S.394. — M. sororia n. sp. von Peru,

ähnlich M. gutturalis; ebenda S. 396.

Anabatidae.

Siptornis taczanowskii n. sp. von Peru, ähnlich S. lammulata; H. v. Ber-

lepsch und J. Stolzmann, Ibis (6.) VI. S. 393.

in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 61

Pittidae.

D. &. Elliot, A Monograph of the Pittidae or Family of Ant-Thrushes.

Second Edition, revised and enlarged. London Pt. II u. III. — Die vorliegenden

beiden Theile enthalten Abbildungen nebst Text von Eueichla ellioti u. guiana,

Pitta caerulea, rufiventris, wris, ussheri, coronata, megarhyncha, cucullata, loriae,

steerii, concinna, rubrinucha, nepalensis, koeki u. celebensis.

Pitta inspeculata n. sp. von den Talautinseln, ähnlich P. cyanonota; A. B.

Meyer und L. W. Wiglesworth, Journ. Orn. XLII. 8.245 T. IL.

Xenicidae.

Traversia lyalli n. g. et sp. von Stephens Island, Neuseeland; W. v. Roth-

schild, Bull. Br. ©. C. IV. S.X..

Hirundinidae.

R. B. Sharpe and C. W. Wyatt, A Monograph of the Hirundinidae, or

family of Swallows. London. — Theil XVIII—XX. Schluss des Werkes. —

Psalidoprocne orientalis ist abgebildet.

Atticora fucata Abbildung des Eies; O. V. Aplin, Ibis (6.) VI. T.V.

Museicapidae.

Arses fenicheli n. sp. von Deutsch-Neuguinea, ähnlich A. aruensis; J. v.

Madaräsz, Aquila I. S.92. — A. terraereginae n. sp. von Queensland; A.J.Camp-

bell, Pr. Soc. Victoria 1894 S.25.

Bradyornis sharpii n.sp. von Angola, ähnlich B. böhmi; Barboza du Bocage,

Ibis (6.) VI. S, 435.

Cryptolopha flavigularis n.sp. von den Philippinen; F. S. Bourns und D.C.

Worcester, Minnesota Ac. N. Se. I. 8.23.

Hemichelidon cinereiceps fällt mit H. ferruginea zusammen; R. B. Sharpe,

Ibis 1894, 541.

Microeca griseoceps und punctata nn. spp. vom südöstlichen Neu-Guinea;

C. W. De Vis, Rep. Orn. Spec. 1894 S.3.

Miro dannefordi n. sp. von den Snares Inseln; W. v. Rothschild, Nov. Zool.

I. S. 688.

Monachella viridis n.sp. vom südöstlichen Neuguinea; ©. W. De Vis, Rep.

Om. Spec. 1894 8.3.

Muscicapula luzoniensis n. sp. von Luzon, ähnlich M. hyperythra; O. Grant,

Ibis (6.) VI. S.505. — M. samarensis n. sp. von den Philippinen; F. S. Bourns

und D. ©, Worcester, Minnesota Ac. N. Se. I. S.26.

Peltops minor n. sp. vom südöstlichen Neuguinea; C. W. De Vis, Rep. Orn.

Spec. 1894 8.2.

Philentoma dubium n. sp. von Bunguran, ähnlich PR. pyrrhopterum; E.

Hartert, Nov. Zool. I. S. 477.

Poeeilodryas armiti und modesta nn. spp. vom südöstlichen Neuguinea;

C. W. De Vis, Rep. Orn. Sp. 1894 S.3. — P. hermani n. sp. von Deutsch-Neu-

guinea, ähnlich P. %ypoleuca; J. v. Madaräsz, Bull. Brit. O. €, II. S.XLVIJ;

Aquila I. 8.94.

62° Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen

Rhinomyias albigularis und ocularis nn. spp. von den Philippinen; F. 8.

Bourns u. D. C. Worcester, Minnesota Ac. N. Sec. I. S. 27—28.

Rhipidura manayoensis n. sp. vom südöstlichen Neuguinea; C, W. De Vis,

Rep. Orn. Spec. 1894 S.2. — Rh. sauli n. sp. von den Philippinen; F.S. Bourns

u. D. ©, Worcester, Minnesota Ac. N. Se. I. S.26.

Stoparola nigrimentalis n. sp. von Luzon, ähnlich $. sordida; O. Grant, Ibis

(6): VENS.DSLIT XIV. Rie’ 2

Terpsiphone floris, Kennzeichen der Art; A. B. Meyer, Journ. Orn. XLI.

3.93. — T. sumbaensis n. sp. von Sumba, ähnlich 7. affinis; A. R. Meyer, Journ.

Om. XLO. S.90.

Zeocephus talautensis n. sp. von den Talautinseln, ähnlich Z. rufus; A. B.

Meyer und L. W. Wiglesworth, Journ. Orn. XLII. 8. 243.

Campephagidae.

Graucalus bungurensis n. sp. von Bunguran, Natunainseln, ähnlich @r.

sumatrensis; E. Hartert, Nov. Zool. I. S. 477. — @. crissalis n. sp. von Mentawei

b. Sumatra, ähnlich @. sumatrensis; T. Salvadori, Ann. Mus. Genova (2.)

XIV. S. 592.

Symmorphus nigripectus n. sp. vom südöstlichen Neuguinea; ©. W. De Vis,

Rep. Orn. Spec. 1894 S.4.

Bombyeillidae.

Phainopepla hat nahe Beziehungen zu Ampelis; F. A. Lucas, Pr. U, St.

Nat. Mus. XVL. S. 312.

Laniidae.

Bocagia n.g. Typus: Telephonus minutus; G.E. Shelley, Ibis (6.) VI. S.434.

Dryoscopus messambicus; Synonymie, Unterschiede von D. aethiopicus,

mossambicus, maior und guttatus; Shell. Ibis (6.) VI. 8.16.

Enneoctonus reichenowi nom. nov, für Lanius affinis Rchw.; G. E. Shelley,

Ibis (6.) VI. S. 434.

Eulacestoma nigropectus n.g. et sp., C.W.De Vis, Rep. Orn. Spec. 1894 8.4.

Hyloterpe albiventris n. sp. von Luzon, ähnlich ZH. philippinensis; O. Grant,

Ibis (6.) VI. 8.550. — H. mindorensis und winchelli nn. spp. von den Philippinen;

F. S. Bourns u. D. C. Worcester, Minnesota Ac. N. Sec. I. S. 21—22.

Laniarius bertrandi n.sp. von Niassaland, ähnlich L. rubiginosus; G. E.

Shelley, Ibis (6.) VI. S.15 T. II. — L. bocagei n. sp. von Kamerun; A. Reichenow,

Orn. Mntsb. U. S. 125. — L. perspicillatus n. sp. von Kamerun, ähnlich L. polio-

cephalus und monteiri, A. Reichenow. Journ. Orn. XLI. S.36.

Lanius dichrourus n. sp. vom Saissansee, nahe Z. collurio; M. Menzbier,

Ibis (6.) VI. S.382. — L. funereus n sp. vom Tianschan, Ähnlich L. mollis; M.

Menzbier, Ibis (6.) VI. S.379. — L. funereus und mollis verglichen, L. dichrourus

vielleicht gleich L. raddei und bogdanowi; H.E. Dresser, Ibis (6.) VI. S. 384. —

L. validirostris n. sp. von Luzen, ähnlich L. tephronotus; O. Grant, Ibis (6.)

VI. 8. 550.

Dlalaconotus gabonensis nom. nov. für Lamiarius hypopyrrhus Gadow nec

Hartl.; G. E. Shelley, Ibis (6.) VI. S. 434.

in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 63

Pachycephala bonensis n. sp. vom nördlichen Celebes, ähnlich P. teysmanni;

A. B. Meyer u. L. W. Wiglesworth, Abh. Mus. Dresden 1894—95 No.4 8.2.

Rhectes ferrugineus elarus n. sp. vom östlichen Neuguinea; A. B. Meyer,

Journ. Orn. XLIL 8.91.

Corvidae,

Macerocorax vegetus n. sp. von Bugotu, Salomons Inseln, ähnlich M. wood-

fordi, H. B. Tristram, Ibis (6.) VI. 8.30.

Nucifraga caryocatactes leptorhynchus, Zug; A.v. Homeyer, Orn. Mntsb. II. S.7.

Paradiseidae.

R. B. Sharpe, Monograph of the Paradiseidae or Birds of Paradise and

Ptilonorhynchidae or Bower Birds. Part III. Imp. Fol. London 1894. — Ent-

hält Abbildungen und Beschreibungen von Piilorhis victoriae, Epimachus spe-

ciosus, Astrarchia stephaniae, Paradisea augustae-victoride, Schlegelia respublica,

Manucodia comrü, Phonygama purpureo-violacea, Aeluroedus viridis, Chlamy-

dodera occipitalis, Amblyornis subalaris.

Derselbe. List of the species of Birds of Paradise; Bull. Br. O. ©. IV.

S.XII-XIV.

CUnemophilus mariae n. sp. vom südöstlichen Neuguinea; ©. W. De Vis,

Rep. Orn. Spec. 1894 8.6.

Craspedophora bruyni n. sp. vom Arfakgebirge, Neuguinea, ähnlich €.

magnifica; J. Büttikofer, Not. Leyden Mus. XVI. S.161. — Fällt mit C. man-

towi zusammen; W. v. Rothschild, Bull. Br. O. C. IV. S.XI.

Drepananax n. g. Typus: D. bruijni (Oust.); R. B. Sharpe, Bull. Br. O,

EsTIVyS.AV.

Eucorax n. g. Typus: E. comrii (Sel.); R. B. Sharpe, ebenda.

Ianthothorax bensbachi n.g. et sp. vom Arfakgebirge; J. Büttikofer, Not.

Leyden Mus. XVI. S. 163.

Lamprothorax wilhelminae n. g. et sp. vom Arfakgebirge in Neuguinea;

A. B. Meyer, Abh. Mus. Dresden 1894/95 No.3 S.3. Mit Abbildung. Pr

Loria loriae n.g. et sp. von Neuguinea; T. Salvadori, Ann. Mus. Genova

(2.) XIV. S.151.

Paradisea intermedia n. sp. vom nordöstlichen Neuguinea; ©. W. De Vis,

Rep. Orn. Spec. S.7. — P. maria n. sp. vom Finisterregebirge in Neuguinea;

A. Reichenow, Orn. Mntsb. II. 8.23.

Parotia carolae n.sp. vom Ambernofluss in Neuguinea; A. B. Meyer, Bull.

Br. ©. C. IV. S. VI u. VII u. Abh. Mus. Dresden 1894/95 No.5. Mit Tafel.

Pteridophora alberti n. g. et sp. vom Ambernofluss in Neuguinea; A. B.

Meyer, Bull. Br. 0. C. IV. 8.XI u. XII und Abh. Mus. Dresden 1894/95 No.5.

Mit Tafel.

Xanthochlamys n.g. Typus: X. subalaris (Sharpe); R. B. Sharpe, Bull. Br.

O>CHTIV. 8. XV.

Oriolidae.

Oriolus albiloris n. sp. von Luzon, ähnlich O. samarensis; O©. Grant, Ibis

(6.) VI. 8.550. — 0. einereogenys n. sp. von Tawi Tawi; F.S. Bourns u. D.C.

Woreester, Minnesota Ac. N. Se. I. S.16. — O. nigrostriatus n. sp. von Negros;

64 Ant, Reichenow: Bericht über die Leistungen

ebenda. — O. isabellae n. sp. von Luzon, ähnlich O. albiloris; O. Grant, Bull. Br.

O. ©. IV. No.XX Oct. 1894. — O. melanisticus n. sp. von den Talautinseln,

ähnlich O. formosus,; A. B. Meyer und A. W. Wiglesworth, Journ. Orn. XLII.

S. 247.

Dieruridae.

Buchanga periophthalmica n. sp. von Mentawei b. Sumatra, ähnlich B.

leucophaea; T. Salvadori, Ann. Mus. Genova (2.) XIV. 8.594.

Chibia menagei n.sp. von Tablas; F. S. Bourns u. Worcester, Minnesota

AcuN..Se. I: 8.15.

Dicruropsis viridinitens n. sp. von Mentawei b. Sumatra, ähnlich D. suma-

trana; T. Salvadori, Ann. Mus. Genova (2.) XIV. S. 593.

Artamidae.

Artamia comorensis n. sp. von Gross-Comoro, ähnlich A. bicolor; G. E,

Shelley, Ibis (6.) VI. S. 434.

Sturnidae.

Bastlornis galeatus n. sp. vom südwestlichen Neuguinea; A. B. Meyer, Abh.

Mus. Dresden 1894/95 No.2 8.1.

Lamprotornis viridipectus n. sp. von Somali, ähnlich L. purpuropterus; T.

Salvadori, Mem. Acc. Torino (2.) XLIV. 8.560.

Poeoptera kenricki n.sp. von Usambara; G.E. Shelley, Ibis (6.) VI. S. 434.

Pleceidae.

Chlorura brunneiwentris n.sp. Luzon, ähnlich C©. borneensis; O. Grant, Ibis

(6.) VI. 8.551.

Donacicola sharpii n. sp. von Deutsch-Neuguinea, ähnlich D. castaneithorax ;

J. v. Madaräsz, Bull. Brit. O. C. II. S.XLVII; Aquila I. S. 96.

Lagonosticta somaliensis n. sp. von Somali, ähnlich L. brunneiceps; T. Salva-

dorf Mem. Acc. Torino (2.) XLIV. S. 557.

Pyrenestes minor n. sp. von Niassaland, ähnlich P. coceineus; G.E. Shelley,

Ibis (6.) VI. 8.20.

Hyphantornis nyassae n.sp. von Niassaland, ähnlich HZ. melanocephala;

G. E. Shelley, Ibis (6.) VI. 8.20.

Dinemellia ruspolii n. sp. von Somali, ähnlich D, dienemelli; T. Salvadori,

Mem. Acc. Torino (2.) XLIV. 8.558.

Malimbus scutopartitus n. sp. von Kamerun, sehr ähnlich M. seutatus;

Reichenow, Journ. Orn. XLII. 8.38.

Ploceus duboisi. Unterschiede von P. melanocephalus, A. Dubois, Mem.

Soc. Z. Fr. VII. S. 402.

Fringillidae.

Aimophila rufescens pallida n. subsp. von Mexiko; E. W. Nelson und T. S.

Palmer, Auk XI. S. 43.

Camarhynchus affinis n. sp. von den Galapagosinseln, ähnlich C. psittaculus;

R. Ridgway, Pr. U. St. Nat. Mus. XVII. 8.365. — C. productus n. sp. eben-

in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 65

daher, ähnlich C. pauper; ebenda 8.364. — C. rostratus n. sp. ebendaher, ähnlich

C. habeli; ebenda 8.363. — C. salvini n. sp. ebendaher, ähnlich C. prosthemelas;

ebenda S. 364.

Carpodacus dubius var. minor n. var. von Tibet; E. Oustalet, N. Arch. Ibis

(3.) VI. S. 31.

Catamenia inornata aequatorialis n. var, von Ecuador; A. Dubois, Mem.

Soc. Zool. Fr. VII. S. 401.

Chrysomitris bieti n. sp. von Tatsien-lou, ähnlich CR. tribetana; E. Oustalet

N. Arch. Mus. (3.) VI. S.41.

Drepanorhynchus schistaceus n.g. et sp. von Brasilien; A. Dubois, Mem.

Soc. Zool. Fr. VII. S.400 T.X. F.2.

Geospiza acutirostris n. sp. von den Galapagosinseln, ähnlich @. parvula ;

R. Ridgway, Pr. U. St. Nat. Mus. XVII. 8.363. — @. albemarlei n. sp. eben-

daher, ähnlich @. media; ebenda S.362. — @. assimilis. Bemerkungen über die

Art, ebenda S.361. — @. barringtoni n.sp. von den Galapagosinseln, ähnlich

@G. abingdoni; ebenda S.361. — @. bauri n. sp. ebendaher, ähnlich @. media;

ebenda S. 362. — @. debilirostris n. sp. ebendaher, ähnlich @. fortis; ebenda S. 363.

— @. fratercula n. sp. ebendaher, ähnlich @. fortis; ebenda S.363, — @. pro-

pinqua n. sp. ebendaher, ähnlich @. conirostris; ebenda S. 361.

Junco hyemalis pinosus. Verbreitung und Abbildung; L. M. Loomis, Auk

XI. S. 265 —266 T. VII.

Loxia curvirostra u. leucoptera, Verbreitung in Amerika; A. W. Butler,

Amer. Nat. XXVIIL. S.136—146. — L. luzoniensis n. sp. von Luzon, ähnlich

L. curvirostra; O. Grant, Ibis (6.) VI. S. 551.

Oryzoborus torridus maior n. var. von Ecuador?; A. Dubois, Mem. Soc.

Zool. Fr. VO. S. 402.

Passer rufipectus Bp. bei Schaffhausen erlegt; V. Fatio, Bull. Soc. Zool.

France XIX. S.72.

Petronia stulta puteicola n. subsp. von Palaestina; E. Festa, Boll. Z. An.

Torino IX. No. 174.

Pipilo orizabae n. sp. vom Orizaba in Mexiko, ähnlich P. maculatus; R.

Ridgway, Auk XI. S. 161—162.,

Pseudochloris sharpei n. sp. von Peru, ähnlich £. uropygialis; H. v. Ber-

lepsch und J. Stolzmann, Ibis (6.) VI. S. 386.

Pseudonestor s. unter Dicaeidae.

Rhodacanthis palmeri abgebildet; S. B. Wilson u. A. H. Evans, Aves

Haw. T.V. ;

Spermophila ardesiaca n. sp. von Brasilien; A. Dubois, Mem. Soc. Zool.

Fr. VII SIT F.1.

Spinus olivaceus n. sp. von Peru, ähnlich $. capitalis; H. v. Berlepsch und

J. Stolzmann, Ibis (6.) VI. 8.387. — $. psaltria croceus n. subsp. von Mexiko;

P. L. Jouy, Proe. U. St. Nat. Mus. XVI. S. 780.

Tanagridae.

Dubusia stictocephala n. sp. von Peru, ähnlich D. taeniata; H. v. Berlepsch

und J. Stolzmann, Ibis (6.) VI. S. 386.

Nemosia fusicapilla n. sp. von Brasilien; A. Dubois, Mem. Soc. Zool. Fr.

VII. S. 403.

Arch, f. Naturgesch, Jahrg. 1895. Bd. 1I. H,1. 5

66 Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen

Mniotiltidae.

Certhidea ist zu den Mniotiltidae zu stellen; F. A. Lucas, Pr. U. St. Nat.

Mus. XVII. S.309. — C. albemarlei n. sp. von den Galapagosinseln, ähnlich

O. olivacea; R. Ridgway, Pr. U. St. Nat. Mus. XVII. S.360. — (0. bifasciata

n. sp. ebendaher, ähnlich CO. cinerascens; ebenda S.359. — C. luteola n. sp. eben-

daher, ähnlich C. olivaces ebenda S. 360. — C. mentalis n. sp. ebendaher, ähnlich

C. fusca; ebenda S. 359. — C. salvini n. sp. ebendaher, ähnlich C. olivacea;

ebenda 8. 358.

Seiurus aurocapillus, Nestkleid beschrieben und abgebildet; Auk XI.

S. 91-93 T.D.

Sylvania mitrata. Beschreibung des Jugendkleides; Veränderung der

Färbung mit zunehmendem Alter; W. Palmer, Auk XI. S. 282 —291.

Motacillidae.

Anthus correndera, Abbildung des Eies; O. V. Aplin, Ibis (6) VI. T.V.

— A. guttuwralis n. sp. vom südöstlichen Neuguinea; ©. W. De Vis, Rep. Orn.

Spec. 1894, S. 5.

Alandidae.

Alauda cristata deserticolor n. subsp. von Palaestina; E. Festa, Boll. Z.

An. Torino IX. No. 174.

Pyenonotidae.

Andropadus zombensis n. sp. von Niassaland, ähnlich A. virens; G. E.

Shelley, Ibis (6.) VI. S.10.

Iole cinereiceps n. sp. von Tablas; F. S. Bourns u. D. C. Worcester, Minne-

sota Ac. N. Sc. I. 8.25. — I. monticola n. sp. von Cebu; ebenda.

Micropus nehrkorni ist ein Melaniparus; R. B. Sharpe, Bull. Br. O. C.

VI S.1).

Microtarsus anzuwenden für Micropus Sw. nec. M. W.; L. W. Wiglesworth,

Ibis (6.) VI. S. 318.

Phyllostrephus cerviniventris n. sp. von Niassaland, ähnlich P. fulwiwentris ;

G. E. Shelley, Ibis (6.) VI. S.10 T.L.

Pyenonotus taivanus abgebildet; F. W. Styan, Ibis (6.) VI. T.IX.

Xenoeichla fusciceps abgebildet Ibis (6.) VI. T.I Fig.2. — X. milanjensis

von Niassaland, ähnlich X. tephrolaema; G. E. Shelley, Ibis (6.) VI. S.9 T.I

Meliphagidae.

Acrulocercus apicalis u. bishopi abgebildet; S. B. Wilson u. A. H. Evans T.V.

Melirrophetes collaris u. ornatus nn. spp. vom südöstlichen Neuguinea; C.W.

De Vis, Rep. Orn. Spec. 1894 8.5 u. 4.

Palmeria doli abgebildet; S. B. Wilson u. A. H. Evans, Aves Haw. T. V.

Ptilotis flavirictus orientalis n. subsp. vom südöstlichen Neuguinea; A. B.

Meyer, Journ. Om XLI. 8.92. — P. guisei n. sp. vom südöstlichen Neuguinea,

ähnlich P, erythropleura; C. W. De Vis, Rep. Orn. Spec. 1894 8.5. — P. plum-

bea n.sp. von Neuguinea; T. Salvadori, Ann. Mus. Genova (2.) XIV. 8.151.

in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 67

Zosteropidae.

Zosterops aldabrensis n.sp. von Aldabra, ähnlich Z. palpebrosa; R. Ridgway,

Pr. U. St. Nat. Mus. XVII. 8.371. — Z. madagascariensis glorioszıe n. subsp.

von Gloriosa; ebenda 8.372. — Z. bassetti n. sp. von Damma; R. B. Sharpe,

Ann. Nat. H. (6.) XIV. 8.57. — Z. metcalfii n. sp. von Bugotu, Salomons

Inseln, ähnlich Z. griseiventer und novaeguineae, H. B. Tristram, Ibis (6.) VI.

S.29 T.III. — Z. rendovae abgebildet; H. B. Tristram, Ibis (6.) VI. T. III. —

Z. sanctaecrucis n. sp. von Santa Cruz, Salomons Inseln; H. B. Tristram, Ibis

(6.) VI. S.31. — Z. sarasinorum n. sp. von Celebes, ähnlich Z. atrifrons; A. B.

Meyer u. ©. W. Wiglesworth, Journ. Orn. XLHO. 8.114. — Z. siquijorensis

n. sp. von den Philippinen; F. S. Bourns u. D. C. Worcester, Minnesota Ac. N.

Sc. 18.21.

Nectariniidae.

Aethopyga arolasi n. sp. von Tawi Tawi; F.S. Bourns u. D. C. Worcester,

Minnesota Ac. N. Sc. I. S.17. — Ae. bonita n. sp. von Negros u. Cebu; ebenda.

— Ae. minuta n.sp. von Mindoro ebenda 8.18. — Ae. flavipectus n. sp. von

Luzon, ähnlich Ae. bella; O. Grant, Ibis (6.) VI. S. 550.

Arachnothera celebensis n. sp. vom nördlichen Celebes; A. B. Meyer u.

L. W. Wiglesworth, Abh. Mus. Dresden 1895/95 No.4 S.2.

Cinnyris abboti n. sp. von Assumption, ähnlich C. aldabrensis; R. Ridgway,

Pr. U. St. Nat. Mus. XVII. S. 372. — C. aldabrensis n. sp. von Aldabra, ähnlich

C. souimanga; ebenda. — (. obscurior n.sp. von Luzon, ähnlich ©, jugularis;

O. Grant, Ibis (6.) VI. S.551. — C. purpureiventris abgebildet; Reichenow,

Journ. Orn. XLII. T.1. Fig.2. — C.regia abgebildet; Reichenow, Journ. Orn.

XLH. T.I Fig.1. — C. whiteheadi n.sp. Luzon, ähnlich C. sperata; O. Grant,

Ibis (6.) VL 8. 551. — C. whiteheadi abgebildet; O. Grant, Ibis (6.) VI.

T.XIV F.1.

Hermotimia talautensis n. sp. von den Talautinseln, ähnlich H. sangirensis;

A. B. Meyer und L. W. Wiglesworth, Journ. Orn. XLII. S. 244.

Nectarinia deckeni n.sp. vom Kenia; L. v. Lorenz, Höhnel zum Rudolph-

und Stephaniesee S. 409. Ist N.johnstoni; P. L. Sclater, Ibis (6.) VI. S. 452.

Dacnididae.

Vergl. F. A, Lucas oben 8.7.

Certhidea s. Mniotiltidae.

Eudrepanis jefferyi n. sp. von Luzon, ähnlich E. pulcherrima; O. Grant,

Ibis (6.) VI. S.550.

Dicaeidae.

Dicaeum assimilis n. sp. von Sulu; F. S. Bourns u. D. C. Worcester,

Minnesota Ac. N. Se. I. S. 20. — D. intermedia n. sp. von 'Tablas; ebenda

S. 19. — D. pallidior n. sp. von Cebu; ebenda S. 18. — D. sibuyanica n. sp.

von Sibuyan; ebenda. — D. flaviventer n. sp. von Cebu, ähnlich D. rubriventer;

A. B. Meyer, Journ. Oın. XLII. S 91. — D. hypoleucum und sibutuense ab-

gebildet; R. B. Sharpe, Ibis (6.) VI. T. VII. — D. luzoniense n. sp. von Luzon,

ähnlich D. ignipectus; O. Grant, Ibis (6.) 8.551. — D obscurum n. sp. von

Luzon, ähnlich D. concolor; O. Grant, Ibis (6.) VI. S. 551.

B’%*

68 Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen

Hemignathus lichtensteini und H. lueidus abgebildet; S. B. Wilson u. A. H.

Evans, Aves Haw. T.V.

Drepanis funerea abgebildet; S. B. Wilson u. A.H. Evans, Aves Haw. T. V.

Melanocharis striativentris n. sp. von Neuguinea; T. Salvadori, Ann. Mus.

Genova (2.) XIV. S. 150.

Palmeria s. unter Meliphagidae.

Prionochilus aeruginosus n. sp. von Cebu; F. S. Bourns u. D. C. Worcester,

Minnesota Ac. N. Se. I. S.20. — P. bicolor n. sp. von Mindanao; ebenda.

Pseudonestor xanthophrys gehört zu den Drepanidae; W. v. Rothschild

Nov. Zool. I. S. 692.

Paridae.

Lophophanes dichroides abgebildet; Th. Pleske, Wissensch. Result. Prze-

walski’s Reisen. Lief.3 T. IX.

Melaniparus nehrkorni s. Micropus nehrkorni unter Pyenonotidae.

Parus ater und deren Abarten; J. P. Prazäk, Mitth. Orn. Ver. Wien

XVII. S. 105—107, 121—124, 141—143, 158—159, 174—176, 188—199. — P.

coeruleus in Palaestina; E. Festa, Boll. Z. An. Torino IX. No. 174. — P. caeru-

leus, cristatus und maior. Abändern der drei Arten; P. maior newtoni n.subsp.

von Grossbritannien; A. maior blanfordi n. subsp. von Persien; Orn. Jahrb. V.

S.233—253. — P. coeruleus obscurus n. subsp. von Grossbritannien; J. P. Prazäk,

Orn. Jahrb. V. S.246. — P. maior newtoni n. subsp. von Grossbritannien; J.P.

Prazäk, Orn. Jahrb. V. S.239. — P. holsti n. sp. von Formosa; H. Seebohm,

Bull. Br. ©. C. IV. S. VII.

Periparus ater var. rufipectus Z\ abgebildet; Th. Pleske, Wissensch. Result.

Przewalski’s Reisen. Lief.3 T.IX.

Poecile songara 9, P. affinis 2 und P. superciliosa Winterkl. u. iuv. ab-

gebildet; The Pleske, Wissensch. Result. Przewalski's Reisen. Lief.3 T. VII.

Psaltriparus melanotis iulus n. subsp. von Mexiko; P. L. Jouy, Proc. U.

St. Nat. Mus. XVI. S. 776.

Suthora longicauda Campb. identisch mit $. webbiana Gr., S. suffusa Swinh.

identisch mit $. bulomachus Sw.; H. Seebohm, Ibis (6.) VI. S. 338—339.

Certhiidae.

Certhia familiaris und brachydactyla, Unterschiede; O. Kleinschmidt, Journ.

Orn. XLI. S. 122.

Sittidae.

Dendrophila mesoleuca n. sp. von Luzon, ähnlich D. aenochlamys; O. Grant,

Ibis (6.) VI. 8.550.

Sitta caesia var. amurensis Q und S. przewalskii Q abgebildet; T. Pleske,

wissensch. Result. Przewalski’s Reisen. Lief.3 T. IX. — $. carolinensis mexi-

cana n. subsp. von Mexiko; E. W. Nelson und T. S. Palmer, Auk XI. 8.45.

Sittella griseiceps n. sp. vom südöstlichen Neuguinea; C. W. De Vis, Rep.

Orn. Spec. 1894 S.4.

in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 69

Timeliidae.

Acanthiza papuensis n. sp. vom südöstlichen Neuguinea; C. W. De Vis,

Rep. Orn. Spec. 1894 8.3.

Camaroptera asxillaris abgeb. Journ. Orn. XLU. T.1. — C. flavigularis

n.sp. von Kamerun; A. Reichenow, Orn. Mntsb. II. S. 126.

Chimarrhornis bicolor n.sp. von Luzon; O. Grant, Ibis (6.) VI. S. 550, ebenda

abgebildet; T. XIV F.2.

Drymoedus brevicauda n. sp. vom südöstlichen Neuguinea. C. W. De Vi»

Rep. Orn. Spec. 8.5.

Eremomela baumanni n. sp. von Togo, am nächsten E. hypoxantha; A.

Reichenow, Orn. Mntsb. II. S. 157.

Garrulax waddelli n. sp. von Sikhim, ähnlich @. pectoralis; W. R. Ogilvie

Grant, Ibis (6.) VI. S. 424,

Heleodytes, Bemerkungen über die Gattung; H. brunneicapillus bryanti n.

subsp. von Unter-Kalifornien; A. W. Anthony, Auk XI. S. 211—214.

Ixulus clarki n. sp. von den Shan-Staaten, ähnlich I. Aumilis; W.E. Oates,

Ibis (6.) VI. S.433. — I. clarki und Aumilis abgebildet; E. W. Oates, Ibis (6.)

NT..T. XIU.

Malacopterum cinereum bungurense n. subsp. von Bunguran, Natunainseln;

E. Hartert, Nov. Zool. I. 8.470.

Malia recondita n.sp. vom nördlichen Celebes, ähnlich M.grata, A. B. Meyer

u. L. W. Wiglesworth, Abh. Mus. Dresden 1894/95 No.4 8.1.

Mixornis everetti n.sp. von Bunguran, Natunainseln, ähnlich M. gularis;

E. Hartert, Nov. Zool. I. S. 472.

Nesomimus adamsi n. sp. von den Galapagosinseln, ähnlich N. macdonaldi;

R. Ridgway, Pr. U. St. Nat. Mus. XVII. S.358. — N. bauri n. sp. von den

Galapagosinseln, ähnlich N. personatus; R. Ridgway, Pr. U. St. Nat. Mus. XVII.

8.357. — N. bindloei n. sp. von den Galapagosinseln, ähnlich N. bauri;, R. Ridg-

way, Pr. U. St. Nat. Mus. XVII. S. 358.

Prinia socialis abgebildet; E. C. St. Baker, Journ. Bombay Soc. IX. Taf. B.

Ptilocichla minuta n. sp. von Samar; F. S. Bourns u. D. C. Worcester,

Minnesota Ac. N. Sc. I. S. 24.

Sericornis nigrorufa n. sp. von Neuguinea; T. Salvadori, Ann. Mus. Genova

(2.) XIV. 8.151.

Sphenoeacus caudatus n. sp. von den Snares Inseln (nee Sph. fulvas Bull.

Birds N. Zeal. z. ed. II. S.61), ähnlich $. punctatus; W. L. Buller, Ibis (6.)

VL 8. 523.

Stachyris natunensis n. sp. von Bunguran, Natunainseln; E. Hartert, Nov.

Zool. I. 8.470.

Sylviella whytii n. sp. vom Somba, ähnlich S. rufescens; G. E. Shelley, Ibis

(6.) VI. 8.13.

Trochalopterum ellioti verschieden von T. prjevalskü; E. Hartert, Nov.

Zool. I. 8.668.

Trochalopteron przewalskii u. ellioti unterschieden; E. Hartert, Nov. Zool-

I. S. 668.

Zosterornis striatus n. sp. von Luzon; O. Grant, Bull. Br. O. C. IV. S. II.

— Z. whiteheadi n. g. et sp. von Luzon; O. Grant, Ibis (6.) VI, S.551. — Z,

whiteheadi abgebildet; O. Grant, Ibis (6.) VI. T.XIV F.1,

70 Ant. Reichenow.

Sylviidae.

Acrocephalus palustris horticolus, Beschreibung der Form und ihrer Lebens-

weise; St. Chernel v. Chernelhäza, Aquila I. S. 123—129.

Calliope tschebaiewi abgebildet; E. S. Baker, J. Bombay Soc. IX. T.C.

Catharus melpomene clarus n. subsp. von Jalisco in Mexiko; P. L. Jouy,

Pr. Un. St. N. Mus. XVI. S. 773.

Cettia seebohmi n. sp. von Luzon, ähnlich C. minuta; O. Grant, Ibis (6.)

V1./8.507.

Cittocincla superciliaris n. sp. von Masbate; F. S. Bourns u. D. C. Wor’

cester, Minnesota Ac. N. Sc. I, S.23.

Erithacus rubeculus, Abändern; E. C. F. Rzehak, Orn. Mntsb. II. S. 54—55.

Geocichla cinerea n. sp. von Mindoro; F. S. Bourns u. D. C. Worcester,

Minnesota Ac. N. S. I. 8.23.

Locustella hondoensis zurückzuführen auf L. pleskei Tacz.; L. Stejneger

Pr. U. St. Nat. Mus. XVII. S. 205—206.

Merula canescens n.sp. von Goodenough Island; C. W. De Vis, Rep. Orn.

Spec. 1894. S.7. — M. thomassoni n. sp. von Luzon, ähnlich M. papuensis;

O Grant, Ibis (6.) VI. S. 552.

Myadestes ist unter die Turdidae zu stellen; F. A. Lucas, Pr. U. St. Nat.

Mus. XVI. S.310.

Phaeornis ist unter die Turdidae zu stellen; F. A. Lucas, Pr. U. St. Nat.

Mus. XVIL S. 310.

Phylloscopus borealis, plumbeitarsus, scindianus, tristis, viridanus, aantho-

dryas, Kennzeichen dieser Arten; W. E. Brooks, Ibis (6.) VI. S.261—268.

Sialia mexicana, S. m. occidentalhs, 5. m. bairdi n. subsp. von den Rocky-

Mountains, S. m. anabelae; Kennzeichen und Verbreitung; R. Ridgway, Auk XI,

S. 145—160.

Bericht

über

die Leistungen in der Herpetologie im Jahre 189.

Von

Dr. Franz Werner

in Wien,

Reptilia.

Litteratur. Den Bericht über Wirbelthiere im „Zoologischen

Jahresbericht für 1893, herausgegeben von der Zool. Station in

Neapel, redigirt von Paul Mayer, Berlin 1894, R. Friedländer & Sohn,“

221 pgg. lieferten M. v. Davidoff, C. Emery und E. Schoebel.

Den Bericht in S. Sharp’s Zool. Record for 1893, London 8°, Bd. 30

des „Record of Zool. Litterature“ (Reptilia and Batrachia p. 1—38)

erstattete G. A. Boulenger, dessen synonymische Bemerkungen

(übrigens auch schon solche aus späteren Jahren) der Ref. benutzen

konnte.

Museen. 0. Boettger zählt im Katalog der Reptilien-

Sammlung im Museum der Senckenbergischen Naturforschenden

Gesellschaft in Frankfurt am Main (I. Theil: Rhynchocephalen,

Schildkröten, Eidechsen, Chamaeleons), Frankfurt am Main 1893, 8°,

140 pp., 1 Rhynchocephalen, 74 Arten Schildkröten, 9 Krokodile,

458 Eidechsen und 26 Chamaeleons auf. Die Typen von 46 Arten

sind im Museum aufbewahrt. 3 neue Gattungen, 8 neue Arten,

eine neue Varietät werden beschrieben (siehe Geckonidae, Agamidae,

Iguanidae, Varanidae, Tejidae, Anelytropsidae, Rhiptoglossa, Pelo-

medusidae).

Anatomisches: Integument. F. Werner setzt seine Unter-

suchungen über die Zeichnung der Wirbelthiere fort. Er revidirt

seine Befunde bei den Schlangen auf Grund des neuen Boulenger-

schen Systems, wobei die Boiden besonders ausführlich behandelt

und giebt auf p. 380—382 eine Zusammenfassung seiner Ergebnisse.

— Zool. Jahrb. Syst. VIII. 1893 p. 365—382, Taf. 14—15.

Ueber Albinismus und Melanismus handelt ein Vortrag von

F. Werner. Albinos von Reptilien sind nur wenig bekannt (Co-

luber aesculapii — longissimus Laur: 2 Fälle aus Nieder-Oesterreich;

72 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungen

Coronella austriaca, T’rropidonotus natrıx, Lacerta muralis); vielleicht

sind auch viele Amphisbänen Albinos. Melanismus tritt viel häufiger

auf; in vielen Fällen sind die Jungen noch normal gefärbt (Zamenis

gemonensis, Vipera berus) die dunkle Färbung nimmt mit dem Alter

zu; die abgestreifte Epidermis melanotischer Reptilien erscheint

unter dem Mikroskop schwarz oder schwarzgrau, fast undurch-

sichtig, bei normalen hell- bis dunkelbraun, durchsichtig bis

durchscheinend. Als Ursachen der Isolirung werden angegeben:

Isolirung auf kleinen (speziell vulkanischen) Felsinseln: Lacerta

mellissellensis auf Mellissello, Z. faraglionensis auf den Fara-

glionefelsen bei Capri, L. jilfolensis auf dem Filfolafelsen bei

Malta; vielleicht auch die grossen Saurier und Schildkröten der

Galapagos-Inseln; ferner: feuchtes, kaltes Klima: (Hochgebirgsthiere:

Lacerta vivipara var. nigra, L. oxycephala var. tammasini, Vipera

berus var. prester, Tropidonotus natrix var. minax) wahrscheinlich

Anpassung an den schwarzen Moorboden der Hochgebirgswälder

(richtiger aber wohl mit der Erscheinung in Zusammhang zu bringen,

dass die schwarze Farbe mehr Licht- und Wärmestrahlen aufnimmt

als die normale, was für die Hochgebirgsreptilien von grösster Be-

deutung ist). Andere Fälle von Melanismus sind nicht wohl er-

klärlich, wie Zamenis gemonensis var. carbonarius und viele me-

lanotische Formen tropischer Arten (Xenodon Neuwiedü, Liophis

reginae, Dispholidus typus, Dryophis mycterizans u. a. — Vielfach tritt

Melanismus im Alter normal auf: Coluber obsoletus (alleghaniensis),

Zamenis constrictor u.8.w. Leucomelanismus kommt bei Lacerta agilis

und Fipera berus, wohl auch bei T'ropidonotus natrıx vor. — Sitz. Ber.

Zool. bot. Ges. Wien XLII 1. Febr. 1893, 3 pp.

Skelettsystem. Howes bemerkt, dass das Coracoid der

Reptilien und Amphibien dem Coracoid u. Metacoracoid Lydekkers

bei den Monotremen entspricht und daher den Namen Coracoid

(Cuvier) behalten muss; wo es in zwei Stücke differenzirt ist, wie

bei Monotremen, manchen Anomodonten, Ichthyosauriern (und Notho-

sauriern?) schlägt er vor, das vordere Stück Epicoracoid (Howes),

das hintere Metacoracoid (Lydekker) zu benennen. Das Foramen

coraco-scapulare mancher Säugethiere ist von dem ähnlichen Loch

bei den Dieynodonten nicht ableitbar, sondern durch Verknöcherung

eines Ligamentes entstanden. — Proc. Zool. Soc. London 1893

pp. 585—592, figg.

„Ueber Rippen und ähnliche Gebilde und deren Nomen-

clatur“ äussert sich G. Baur. Er schliesst sich im Gegensatze zu

Dollo der Ansicht Hatscheks an, dass bei Polypterus Fisch-

und Amphibienrippen gleichzeitig vorhanden sind, dass also die

Rippen der Fische von denen der Amphibien und Amnioten ver-

schieden sind, erwähnt, dass diese Ansicht schon von August

Müller 1853 ausgesprochen wurde, führt die Ergebnisse Müller’s

in einer kurzen Zusammenfassung an, deren erste drei Punkte:

1. Die unteren Bogen im Schwanze der Wirbelthiere sind einander

homolog. 2. Bei den Fischen sind die unteren Rippen, die direkt

in der Herpetologie im Jahre 1893. 13

am peritonealen Bindegewebe liegen, homolog den unteren Bögen.

3. Die Rippen der Stapedifera (Amphibia und Amniota) sind den

Seitengräten der Fische homolog — hier wiedergegeben sein mögen.

Als Neurapophysis Owen bezeichnet der Autor die oberen Wirbel-

bogen, als Haemapophysis Owen die unteren, als Pleurapophysen

Owen die Rippen aller Amphibien und Amnioten, als Diapophyse

Owen die Fortsätze welche das Capitulum, als Epapophyse (nom.

nov.) die Fortsätze welche das Tuberculum der Pleurapophysen

bei den Stapediferen tragen. Anatom. Anz. IX. 1893 No. 4, p. 116

—120.

Boulenger stellt gegen Dollo fest, dass die unteren (haemalen)

Bögen bei den Wirbelthieren nicht durchweg homolog sind, da sie

entweder von den Rippen allein (Amia), von den Rippen und Para-

pophysen oder Parapophysen allein (Teleostier) oder durch blosse

ventrale Fortsätze der Centra oder Intercentra gebildet sein können

und dass seine Auslegung der „Chevrons* bei den Reptilien korrekt

ist. — Ann. Mag. Nat. Hist. (6) X. 1893 p. 60—61.

Muskelsystem. J. Schaffer untersuchte in seinen Beiträgen

zur Histogenese der quergestreiften Muskelfasern auch Uromastix,

Anguis, Pseudopus, Lacerta, Tropidonotus, Coronella und Rana. —

Sitz. Ber. Ak. Wiss. Wien 102. Bd. 3. Abth. p. 7—148, 6 Taf.

Thanhoffer untersuchte die Nervenendigungen an quergestreiften

Muskeln auch an ZLacerta, Rana, Hyla und T’riton. — Math. Nat.

Ber. Ungarn XI. p. 22—65, Taf. I—IX.

Nervensystem. Herrick beschreibt die Topographie und

Histologie einiger Hirntheile an Reptilien (Phrynosoma, T'ropidonotus,

Coluber, Cistudo). Journ. Comp. Neur. Cincinnati Vol. 3. p. 77—106,

Taf. 5—10.

Marracino untersuchte die Hirnrinde von T'estudo und Rana.

— Giorn. Ass. Med. Natural. Napoli IV. p. 1-30, 3 Taf.

Sinnesorgane. Die Frage: „Besteht eine Beziehung zwischen

Hautsinnesorganen und Haaren“ welche Leydig aufwirft, wird von

ihm verneint, dagegen eher die Hautdrüsen der Batrachier mit

den Hautsinnesorganen in Beziehung gebracht. Besonders aber

glaubt der Verf., dass neben den Perlorganen gewisser Fische die

aus den Schenkelporen der Eidechsen hervorragenden Körper für

Anfangsstadien der Haarbildungen bei Säugethieren angesehen

werden können, wofür der Umstand spricht, dass dieselben in der Tiefe

der Oberhaut der Zellenbezirke keimen und sich abgrenzen, ganz

ähnlich den Haaranlagen und alsdann hervorwuchernd zu Knötchen,

Stacheln, Dornen sich vergrössern. — Biol. Centr. Blatt Bd. 13,

1893 p. 359—375.

Maurer hält seine Auffassung der Haare aufrecht. Er stützt

seine Ableitung des einzelnen Haares von einem Hautsinnesorgan

weder auf die Entwicklung, noch auf das Verhalten der Nerven

oder der Papillen, noch auf den Bau der Wurzelscheiden oder des

Haarschaftes allein, sondern begründet sie durch das Zusammen-

wirken aller dieser Verhältnisse. In der Sinnesknospe sind alle

74 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungen

Theile des Haares in einfacher Weise vorgebildet. — Morphol.

Jahrb. XX. 1893 p. 429—448.

Athmungsorgane. F. Werner bespricht in einem Aufsatz

„die Athmungsvorrichtungen gepanzerter Thiere“ kurz die Athmungs-

bewegungen bei Schildkröten (durch Bewegung der Vorderbeine

und der Kehlhaut) und bei den Eidechsen mit Seitenfalten, speziell

Ophrsaurus. — Biol. Centr. Blatt XIII. 1893 No.3 p. 83—85.

Urogenitalorgane. Giacomini studirte die Aufnahme des

Dottersackes in die Leibeshöhle bei Zacerta und Tropidonotus. Bei

Lacerta gelangt mit dem Dottersack stets auch ein Theil der

Allantois und des Amnions in die Leibeshöhle. Der Vorgang hier-

bei wird eingehend beschrieben; bei Tropidonotus wird nur bei

manchen Embryonen ein Stück der Allantois in die Bauchhöhle

gezogen. — Monit. Zool. Ital. IV. 1893 p. 124—136, fig.

Derselbe untersuchte den Mechanismus der Aufnahme des

Dottersacks in die Bauchhöhle bei den Vögeln im Vergleich zu den

Reptilien. Ebenda p. 146—156, 5 figg.

Derselbe behandelt den histologischen Bau des Oviductes bei

den Sauropsiden. Ebeuda p. 202—265, Taf. I. u. I.

P. Mingazzini hat eine ausführliche Arbeit über wahre und

falsche Corpora lutea bei Reptilien; hauptsächlich ist Seps chaleidica

(Chaleides tridactylus) zuGrunde gelegt, aber auch Lacerta, Platydactylus,

Coluber u. Testudo. — Ric.Lab. Anat. Roma Vol.3 p.105—26, Taf.5—6.

Ontogenie. Gegen Mitsukuri hebt L. Will den Unterschied

zwischen Mesodermbildung durch Coelombildung und der durch Darm-

falten hervor; die Mesodermbildung der Reptilien kann nicht durch

Abflachung von Coelomdivertikeln erklärt werden, was Verf. durch

mehrfache Gründe belegt. Anat. Anz. VIII. 1893. pp. 677—683, figg.

Sluiter fand den Eizahn bei Gecko verticillatus nnd anderen

Geckos paarig; seine Anlage unterscheidet sich anfangs nicht von

der der übrigen Zähne, später ändert sich die Richtung. Bei Ma-

buia multifasciata und Lygosoma olivaceum wird er paarig angelegt,

später entwickelt sich aber der rechte Zahn stärker und wird, ob-

wohl er immer im rechten Zwischenkiefer verbleibt, scheinbar

median. Der linke Eizahn ist klein und nicht nach vorn gerichtet.

Dasselbe ist bei Lacerta agilis und Anguis der Fall. Dagegen ist

er bei Calotes jubatus und Schlangen genau median und unpaar.

Die Eischwiele von Crocodilus porosus wird doppelt angelegt. —

Morphol. Jahrb. XX. p. 75—89. T. VI.

Phylogenie. W. Haacke behandelt in seinem grossen

Werke „Die Schöpfung der Thierwelt“ (Leipzig u. Wien 1893) auf

p- 391—401 auch die Kriechthierschöpfung. Abbildungen auf p. 392,

396, 399, 400, die Habitusbilder im Verhältniss zu den höheren

Wirbelthieren meist recht schlecht.

Biologie. F. Werner beschreibt die Krankheiten der Rep-

tilien und Amphibien, mit besonderer Berücksichtigung der Mund-

fäule der Schlangen. Auch Krankheiten der Respirationsorgane,

Krämpfe, Hautkrankheiten verschiedener Art wurden beobachtet,

in der Herpetologie im Jahre 1893. 75

ebenso Starrkrampf bei Amphibien. — Zool. Garten XXXIV. 1893

.65—11.

. J. Berg bringt eine Mittheilung über das Verhalten einiger

exotischer Reptilien gegenüber der Kälte. In zwei Terrarien des

Verf. war die Temperatur auf —1!/,—2° R. gesunken, infolge des

Umstandes, weil die Heizung während eines kalten Wintertages

(—17° R.) seit 20 Stunden ausgegangen war. Trotzdem die Be-

wohner dieser Terrarien, eine Rautenschlange (Morelia argus =

Python spilotes), zwei Riesengürtelschwänze (Zonurus giganteus) und

zwei Leguane (/guana tuberculata) vollständig erfroren schienen

und kein Lebenszeichen gaben, konnten sie alle wieder zum Leben

erweckt werden und nahmen in kurzer Zeit nach ihrer Erholung

wieder Nahrung zu sich (/guana am spätesten). (Blätter f. Aq. u.

Terr. Fr. IV. 1893 p. 25—29.)

A. Schiöttz fand in Spanien im Winter bei Sonnenschein junge

Lacerta ocellata, Psammodromus algirus und hispanicus, Mauerei-

dechsen, T’ropidonotus viperinus, Macroprotodon, Mauergeckos und

Clemmys leprosa im Freien sich bewegend und sogar dem Nahrungs-

erwerb nachgehend; diese Arten halten also keinen eigentlichen

Winterschlaf. — Blätter f. Aq. Terr. Fr. IV. 1893 p. 251—252.

B. Dürigen beschreibt neu- oder selten eingeführte Reptilien

für Terrarien, nämlich Macroscincus Coctai, Trachysaurus rugosus,

Platemys planiceps (?), Cinivys Homeana, Testudo elegans und tabu-

lata, sowie Zonurus giganteus. — Blätter f. Ag. u. Terr. Fr. IV.

1893 p. 283 — 284.

Allgemeines. In einem Aufsatz „Kosmopolitische Thiere“

bespricht Dr. C. Müller auf p. 146—148 die Reptilien und p. 148

—149 die Amphibien. — Zool. Garten XXXIV. 1893.

F. Werner zieht in einem Aufsatze über Konvergenz-Erschei-

nungen im Thierreich namentlich die Reptilien in den Kreis seiner

Betrachtungen und erwähnt die grüne Färbung speziell bei den

grünen Coluber- und Trimeresurus-Arten, die Kopfschuppen von

Boiden und Viperiden, die Hörnerbildungen, Schwimm- und Flug-

häute, die Körperform (kompress bei Baum- und Wasserthieren,

vielfach mit Querstreifung in Zusammenhang) Rückenkämme, Wickel-

schwänze, Lage der Nasenlöcher bei Wasserthieren, flossenförmige

Extremitäten, die Konvergenzerscheinungen im Zusammenhang mit

der subterranen Lebensweise (Rückbildung der Gliedmassen, des

Schwanzes, der Augen, Aufhören des Unterschiedes der Beschuppung

der Ober- und Unterseite, Vergrösserung und keilförmige Gestalt

des Rostrale), Schuppenkränze um das Auge (Boiden, Zamenıs,

Eteirodipsas, Naja, Vipera), Glasfenster im unteren Augenlied

(Lacerta perspicillata, Mabuia, Lygosoma) oder Verwachsung der

Augenlider (Schlangen, Geckoniden, Ophiops, Ablepharus) »Spalt-

pupillen, Differenzierung des Gebisses (Agamiden), Darmlänge bei

Fleisch- und Pflanzenfressern, Cycloidschuppen bei Geckoniden,

(Geckolepis, Teratoscincus), Tejiden (T’retioscincus) und Scinciden, Haft-

lamellen auf der Zehenunterseite (Geckos, Anolis), zurückziehbare

76 Dr. Franz Werner: Bericht über -die Leistungen

Krallen (Aeluroscalabotes, Aeluronyx), gegenüberstellbare Daumen

an Vorder- und Hinterbeinen (P’Ayllomedusa), stachelige Aussen-

seite (Moloch, Phrynosoma, Zonurus giganteus, Egernia stokesii) etc.

— Biol. Centr. Blatt XIII. 1893 No. 15/16 und 16/17 p. 471—476,

571—576.

Palaeontologisches.

Boulenger bespricht einige neu beschriebene Eidechsen und

Rhynchocephalier aus dem Jura und der Kreide. Er hält gegen

Baur, welcher Hydrosaurus lesinensis Kornhuber zu den Varaniden

rechnet, seine Annahme, diese Form gehöre in die Nähe von Do-

lichosaurus, aufrecht und widerlegt die Einwürfe Baur’s ausführlich.

Gorjanovid-Kramberger’s Aegialiosaurus, der Beziehungen zu

den Dolichosauriern, Pythonomorphen und Varaniden aufweist und

der vom Autor als Vertreter einer eigenen Familie Aegialiosauridae

neben die Dolichosauridae gestellt und mit ihnen zu einer Gruppe

Ophrosauria (nach Boulenger = Dolichosauria) vereinigt wird, wird

mit Bezug auf einige von Kramberger unbeachtet gelassen, in der

Abbildung aber ersichtliche Merkmale eingehender behandelt. Der

Name Pontosaurus für Hydrosaurus lesinensis wird vorläufig acceptirt,

obwohl B. bemerkt, dass die in Rede stehende nicht 7—9, sondern

etwa 15 Cervicalwirbel besitzt und sich demnach kaum von Dolicho-

saurus unterscheidet. Auch Aegialiosaurus hat nach B. 9 oder gar

10 Cervicalwirbel, nicht 7, wie Kramberger angiebt. Die starke Ent-

wicklung der Hypapophysen an den Cervicalwirbeln wird von dem-

selben in ihrer Bedeutung überschätzt, da sie auch bei recenten Ei-

dechsen (z. B. Physignathus Lesueurü) in gleicher Länge auftreten.

Hervorzuheben ist, was Kramberger im Text nicht erwähnt hat,

das Vorkommen von Lymphapophysen am 2. Sacralwirbel und an

den ersten zwei Caudalwirbeln. Bei dieser Gelegenheit bemerkt B.

auch gegen Dollo, dass Lymphapophysen neben paarigen Hypapo-

physen an einem und demselben Wirbel vorkommen können, dass

es also unrichtig ist, anzunehmen, dass die Lymphapophysen der

Schlangen und fusslosen Eidechsen, die combinirten Rippen und

Haemapophysen vorstellen. Zuposaurus Thiolliere Lortet ist nach

B. kein Rhynchocephalier, sondern den Anguiden nahe zu stellen.

Pleurosaurus Goldfussi, von Lortet gleichfalls zu den Rhyncho-

cephalen gestellt, ist der Repräsentant einer besonderen Gruppe, für

welche der H. v. Meyer’sche Name Acrosauria beizubehalten wäre.

Auch bei Pleurosaurus nimmt B. mehr Halswirbel an als von Lortet

angegeben werden, nämlich 8 statt 5. Nach einigen kritischen Be-

merkungen über Zlomaeosaurus und Sauranodon (vor welchem

letzteren Namen Saphaeosaurus die Priorität hat) giebt B. ein revi-

dirtes System der Rhynchocephalier:

Ordnung Rhynchocephalia.

Unterordnung I. Proterosauria.

Jedes Quersegment des Bauchpanzers aus zahlreichen, paarigen Stücken

bestehend. Pubis und Ischium plattenförmig. Fünftes Metatarsale nicht modi-

ficiert.

in der Herpetologie im Jahre 1893. 77

A. Nasenöffnungen getrennt.

Wirbel beiderseits kegelförmig ausgehöhlt, mit persistenter Chorda,

alle mit intervertebralen Hypapophysen. Knochen der Gliedmassen

ohne Gelenke; Oberarm mit Foramen entepicondylare.

1. Palaeohatteriidae.

Wirbel vollständig verknöchert, Nackenwirbel opistho coel, Rücken-

wirbel biconcav. Keine Hypapophysen zwischen den Rückenwirbeln

Extremitätenknochen mit Gelenken. Oberarm mit Foramen ectepicon-

dylare (oder entsprechender Grube). 2. Proterosauridae.

B. Nasenöffnung unpaar. Wirbel vollständig verknöchert, schwach biconcav.

Keine Hypapophysen zwischen den Rückenwirbeln. Oberarm mit Ecte-

picondylar-Grube. 3. Champsosauridae.

Unterordnung II. Rhynchocephalia vera.

Jedes Quersegment des Bauchpanzers aus drei Stücken bestehend, einem

medianen, winkligen und einem Paar seitlicher. Pubis und Ischium länglich und

fünftes Metatarsale wie bei den Lacertiliern modifieirt.

A. Kiefer bezahnt, Wirbel amphieöl.

a. Nasenöffnungen getrennt; Unterkiefer mit Coronoidfortsatz, seine

Aeste nicht durch Sutur verbunden. Wirbel tief biconcav.

Humerus mitentepicondylärem und entepicondylärem Foramen; Rippen

mit Hakenfortsätzen; alle Wirbel mit intercentralen Hypapophysen.

4. Hatteriidae.

Humerus nur mit entepicondylärem Foramen; Rippen ohne Haken-

fortsätze; keine Hypapophysen zwischen den Rückenwirbeln.

5. Homoeosauridae.

b. Nasenöffnung unpaar. Unterkiefer ohne Coronoidfortsatz, die Aeste

zu einer soliden Symphyse vereinigt. Wirbel schwach biconcav;

keine Hypapophysen zwischen den Rückenwirbeln. Oberarm mit

ectepycondylärem Foramen (oder entsprechender Grube).

6. Rhynchosauridae.

B. Kiefer zahnlos; Wirbel procoel; Unterkiefer ohne Coronoidfortsatz, die

Aeste in einer soliden Sympbyse vereinigt Oberarm mit Eetepicondylar-

Foramen. 7. Sauranodontidae.

Ann. Mag.N.H. (IV) 11. 1893 p. 204—210, (Vergl. auch Ber. f. 1891

p- 143).

Faunistisches.

Europa. Wolterstorff bringt eine eingehende faunistische

Arbeit über die Reptilien und Amphibien der nordwestdeutschen

Berglande, mit Berücksichtigung der Bodenbeschaffenheit und des

Klimas in dem behandelten Gebiete. Die Abhandlung enthält eine

Einleitung (p. 1—8), Litteraturnachweis (p. 9—11) treffliche Be-

stimmungstabelle (p. 12—20) und schliesslich den Haupttheil, der

sich in die Fauna des Harzes, der nördlichen und östlichen Vor-

lande desselben, des Kyffhäusergebirges, des Weser- und Leineberg-

landes, und des westfälischen Gebietes glieder. Das Werk ist

infolge der exakten Bestimmungen und Fundortsangaben, sowie

der steten Bezugnahme auf die oro- und hydrographischen, klima-

tischen, geologischen und phytologischen Verhältnisse geradezu

718 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungen

mustergiltig und eines der besten dieser Art über die Reptilien-

und DBatrachierfauna Deutschlands. — Jahrb. Abh. Naturw. Ver.

Magdeburg 1893 p. 1—242.

G. Möllmann giebt eine Zusammenstellung der Reptilien und

Amphibien, welche bis jetzt im Artlande und den angrenzenden

Gebieten beobachtet wurden. Es sind die folgenden: Emys lutaria

(ausgesetzt), (Koppelgräben bei Quackenbrück), Lacerta agilis (Börstel),

Anguis fragilis (p. 225); Pelias berus (fraglich), Tropidonotus natrix

(Hahnenmoor und bei Börstel) (p. 226.) — Jahresber. Ver. Osna-

brück, 1891—92 (1893).

F. Werner erwähnt aus Baden in Niederösterreich Lacerta

agilis (fehlt bei Vöslau), Tropidonotus tessellatus (häufig, wird fast

meterlang; auch im Kampflusse bei Horn, in der Thaya, bei Möd-

ling [Laxenburg-Ref.]); ferner von Thayathal bei Hardegg eine ganz

schwarze Lacerta viridis und Tropidonotus natrix var. bilineatus,

letztere auch von Bruck a./Leitha (auch bei Laxenburg und Grammat-

Neusiedl, sowie bei Mürzzuschlag, N.-Steiermark;; Ref.); aus Laxenburg

Vipera berus var. (= ursinü Bp.; Ref.) und Zamenis gemonensis aus

Mödling (daselbst auch Tarbophis fallax; Ref... — Jahrb. Abh.

Naturw. Ver. Magdeburg 1893 p. 243— 247.

Derselbe erwähnt aus Bosnien folgende Reptilien: Lacerta

agılis, viridis, vivipara, muralis, subsp. fusca, Anguis fragılis, Tropi-

donotus natrix mit var. persa, T. tessellatus, Coronella austriaca,

Coluber aesculapü, Vipera berus (das Exemplar vom Gipfel der

Dinara gehört aber zu V. ursinü Bp.), V. ammodytes und macht

bei einigen derselben systematische Bemerkungen. — Zool. Anz.

1893 p. 421—424.

G.Kolombatovid macht in den „Novi Nadodatei Kraljesnjacima

Dalmacije“: Spalato 1893. 8°, 27 pp. Bemerkungen über einige

dalmatinische Reptilien. Von Coelopeltis monspessulana Herm. giebt der

Verf. an, dass er wie Katuri6 bei allen den zahlreichen untersuchten Ex-

emplaren nur 17 Schuppenreihen gefunden habe; von der Insel Solta

werden fast vollständig schwarze Exemplare erwähnt; Coronella austri-

aca wird aus Dalmatien nur vom Bezirk von Imotski (Katuric) und

vom nördlichen Theile des Mte. Mossor angegeben; die C. girondica

wird aus der dalmatinischen Fauna eliminirt; von Lacerta mossorensis

Kolomb. wird ein drittes dalmatinisches Exemplar vom Berg Biokovo

aufgeführt; Algiroides nigropunctatus kommt in Dalmatien vor, aber

nur bei Verlika (ohne dunkle Punkte) auch die L. oxycephala var.

tommasinii Schreiber wird aus Dalmatien erwähnt.

C. Lopez, Cenni sulla Fauna dell’Abruzzo Teramano, wo (nach

Boulenger, Zool. Rec. p. 16) auf p.32 und 33 die vom Verf. in den

Abruzzen gefundenen Reptilien und Batrachier aufgezählt werden,

ist dem Ref. nicht zugänglich gewesen.

Minä-Palumbo behandelt von den „Rettili ed Anfibi Nebrodensi“

Elaphis quaterradiatus Gmel. (p. 52), Zamenis gemonensis Laur.

(p. 55, 75), Periops hippocrepis (p. 80) (noch nicht auf Sicilien aber

in der Herpetologie im Jahre 1893. 79

auf Sardinien und Pantelleria gefunden), Callopeltis quadrilineatus

(p. 127), C. longissimus Laur. (p. 129), Coronella austriaca Laur.

subsp. /itzingeri Bp. (p. 148), Coronella (Macroprotodon) cucullata

Geoffr. (noch nicht auf Sicilien, wohl aber auf Lampedusa gefunden)

(p. 152), Coronella girondiea Daud. (p. 152, 227). — Naturalista

Sieillano XII. 1893.

M. Christy giebt einen Katalog der Localfaunen der britischen

Reptilien. — Zoologist 1893 p. 241 —252.

Asien. F. Werner zählt von der Sinai-Halbinsel auf: Acantho-

dactylus boskianus, Hemidactylus turcieus, Agama sinaita, Uromastiw

ornatus Heyd., Coelopeltis lacertina (ist Psammophis schokari) Cerastes

cornutus. — Verh. Zool. bot. Ges. XLIII, 1893 p. 359.

P. Matchie erwähnt von Aden folgende von O. Neumann ge-

sammelte Reptilien: Hemidactylus flavoviridis Rüpp., Chalcides ocel-

latus Forsk., Acanthodactylus boskianus Daud., Zythorhynchus dia-

dema D.B. und 3 nn. spp., eine davon einem n. g. angehörig (s.

Lacertidae, Scincidae, Chamaeleontidae), — SB. Ges. naturf. Fr.

Berlin 1893 p. 27—31.

F. Werner erwähnt von Ceylon Nicoria trijuga var. therminalis,

Typhlops: braminus, Cylindrophis maculatus, Rhinophis planiceps,

Rh. blythii, Aspidura brachyorrhos, guentheri, trachyprocta, Lycodon

aulicus, Polyodontophis subpunctatus, Simotes arnensis, Oligodon sub-

lineatus und subgriseus, Coluber helena, Macropistodon plumbicolor (als

Tropidonotus), T. stolatus, asperrimus (als pescator), Helicops schistosus,

Dipsas ceylonensis, Dryophis myeterizans, Chrysopelea ornata, Callo-

phis trimaculatus (neu für Ceylon — Ref.), Bungarus coeruleus (wohl

ceylonensis, obwohl beide Arten bis auf den Fundort keine wesent-

lichen Unterschiede aufweisen. — Ref.), Vipera Russellü, Ancistrodon

hypnale, Trimeresurus trigonvcephalus; Hemidactylus triedrus, Varanus

bengalensis, Mabuia macularia (wohl carinata), carinata; von Sumatra

Python reticulatus, Xenopeltis unieolor, Ablabes tricolor und baliodirus,

Simotes subcarinatıs (wohl signatus), Coluber melanurus, ox@ycephalus,

Dendrophis pietus, Psammodynastes pulverulentus, Dryophis prasinus,

Homalopsis buccata, Hypsirhına enhydris, plumbea, Adeniophis bivir-

gatus, Naia tripudians var. atra, Trrimeresurus wagleri, Varanus salvator,

Dactylocalotes etisa (errore; — dem centralamerikanischen Basiliscus

vittatus Wiegm. juv.); von Borneo: Cylindrophis rufus, Xenopeltis

unicolor, die seltene (onyophis margaritatus, Xenelaphis hexagonotus,

Dendrophis ptetus, Dipsas dendrophila, Acrochordus javanicus, Acan-

tophis antarctica (neu für die Sunda-Inseln). — Verh. Zool. bot. Ges.

Wien XLIlI. 1893 p. 349—358.

Boettger beschreibt einige neue Reptilien und Batrachier von

West-Java. Zool. Anzeiger Bd. XVI. 1893 p. 334 - 340.

F. Werner erwähnt von der Insel Nias (westl. von Sumatra)

Hemidactylus frenatus, garnoti, Gehyra mutilata, (Gecko stentor, mo-

narchus, Calotes cristatellus, Mabuia multifasciata, Typhlops nigro-

albus, Uhrysopelea ornata var. hasselti (= Ch. chrysochlora Reinw.),

Dendrelaphis caudolineatus, Coluber melanurus, Dryophis prasinus,

80 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungen

Adeniophis bivirgatus, T'rrimeresurus formosus. — Jahresber. Ver.

Magdeburg 1892 p. 248—252. (1893).

G. Boulenger beschreibt einige neue Reptilien von Borneo.

Proc. Zool. Soc. London 1893 p. 522—528 Taf. 42—44.

Th. W.van Lidth de Jeude führt aus der Umgebung der

Sandakan-Bai, Nord-Borneo, folgende von Prakke gesammelte Rep-

tilien an: Gymnodactylus consobrinus, Hemidactylus frenatus, Draco

cornutus und lineatus, (fonyocephalus miotympanum und borneensis,

Calotes cristatellus, Mabuia multifasciata, Lygosoma smaragdinum,

olivaceum und vittatum, Python reticulatus, Simotes octolineatus, Co-

luber (Compsosoma) melanurus, Tropidonotus trianguligerus, conspi-

cillatus und (Amphiesma) chrysargus, Cerberus rhynchops, Hypsirhina

(Homalophis) doriae, Coluber (Gonyosoma) oxycephalum, Dendrophis

(Leptophis) formösus, D. pietus, Dendrelaphis (Dendrophis) caudo-

lineatus), Dryophis prasinus, Psammodynastes pietus, Haplopeltura

(Amblycephalus) boa, Dipsadomorphus (Dipsas) dendrophilus und

boops, Doliophis (Adeniophis) intestinalis und macht bei einigen

systematische Bemerkungen. 3 nn. spp. (s. Agamidae, Colubrinae,

Crotalinae). — Notes Leyden Museum XV. 1893 p. 250—257, fig.

Boettger zählt die von Kapt. Storm auf Borneo gesammelten

Reptilien auf und macht bei den meisten Bemerkungen über Be-

schuppung und Färbung. Von Eidechsen erwähnt er Calotes crista-

tellus (Kuhl) von Bandjermassin, Tachydromus sexlineatus Daud.

und Mabuwia multifasciata Kuhl ebendaher; von Schlangen Python

reticulatus (Schneid.) vom Fluss Bulangan, Uylindrophis rufus (Laur.)

von Bandjermassin, Xenopeltis unicolor Reinw. (Fluss Bulangan),

Calamaria benjaminsi Edeling (Bandjermassin und Fluss Bulangan),

Lycodon subcinctus Boie (Fl. Bulangan), Polyodontophis melanocephalus

(Gray) (Fl. Pontianak), Coluber melanurus Schleeg. (Fluss Bulangan),

Dendrophis pictus (Gmel.) (Bandjermassin und Fl. Bulangan), Dipsas

dendrophila Wagl. (Fluss Bulangan und Pontianak), Dryoplis prasinus

Boie (Fl. Bulangan), Chrysopeleu ornata (Shaw), (Bandjermassin und

Fluss Bulangan), Homalopsis buccata L. (Fl. Bulangan), Cerberus rhyn-

chops (Schn.) (Fl. Bulangan und Pontianak), Fordonia leucobalia

(Schleg.) var. unicolor Gray (Bandjermassin), Naja bungarus Schleg.

(Fl. Bulangan), Distira jerdoni (Gray) (Fl. Pontianak). — Mt. Geogr.

Ges. Lübeck Ser. I. Heft 5. 1893 p. 1—3 (8. A.)

Boulenger setzt seine Bemerkungen über die Reptilien- und

Batrachier-Ausbeute L. Fea’s in Burma fort, und behandelt speziell

von Pegu und den Karin-Hügeln mitgebrachten Arten, eine voll-

ständige Liste aller von Fea in Burma gesammelten Arten voraus-

schickend, welche nicht weniger als 10 Schildkröten, 53 Eidechsen,

112 Schlangen und 53 Batrachier umfasst. Speciell erwähnt werden

von Schildkröten: Platysternum megacephalum (Karin-Hügel), Ni-

coria trjuga (vom Fuss der Karin-Hügel), Testwdo emys (Thao in

den Karin-Hügeln 3200—4500°), 7. elongata (Palon in Pegu), Emy-

da scutata (Palon), von Eidechsen: Hemidactylus frenatus (zahl-

reiche Fundorte) 4. bowringi (Palon), H. garnoti (Palon, Thao,

in der Herpetologie im Jahre 1893. 81

Distrikt der Karin Bia-po), FH. platyurus (Malewon, S. Tenasserim),

Lepidodactylus ceylonensis (Malewon), (fecko verticillatus (Rangun),

Ptychozoon homalocephalum (Palon), Draco maculatus (Malewon,

Thao, Distrikt der Karin-Bia-po); Acanthosaura lamnidentata (Yado,

Thao, Cobapo), A. Vakhienensis (Yado, Thao), Calotes ceristatellus

(Malewon), ©. versicolor (von zahlreichen Fundorten), ©. emma (Male-

won, Yado, Thao, Karin-Bia-po), ©. mystaceus (Chialla), Varanus

nebulosus (Malewon, Palon, Karin-Bia-po), Mabuia macularia (Palon,

Thao, Karin-Bia-po), M. multifasciatu« (Malewon, Thao, Bia-pn),

Lygosoma indicum (Yado, Thao, Bia-po), 7. maculatum (Malewon,

Palon, Bia-po), Z. olivaceum (Malewon), L. melanostietum (Palon,

Thao, Yado, Bia-po), L. bowringi (Malewon), Z. cyanellum (Rangun,

Malewon), L. anguinum (Rangun, Palon), Tropidophorus yunnanensis

(Karin-Bia-po); von Schlangen: 7'yphlops diardi (Malewon, Bia-po),

Python molurus (Bia-po), Polyodontophis collaris (Bia-po), Tropi-

donotus khasiensis (Thao), 7. modestus (Thao, Bia-po), T. pescator

(Yado), 7. nigrocinctus (Thao, Bia-po), T. subminiatus (Tungu,

Thao, Biapo), FPseudoxenodon macrops (Bia-po), Trirhinopholis

nuchalis (Bia-po), Lycodon aulicus (Rangun, Palon, Malewon),

Dinodon septentrionalis (Bia-po, Cobapo), Zaocys carinatus (Bia-po),

Zamenis Korros (Malewon), Simotes cyclurus (Palon, Bia-po), 8.

violaceus (Yado, Bia-po, Thao), S. cerwentatus (Taykkyi in Pegu,

Palon), Ablabes stoliczkae (Bia-po), Coluber porphyraceus (Bia-

po), ©. radintus (Malewon, Bia-po), C. prasinus (Bia-po, Thao),

Dendrophis pictus (Malewon, Chialla, Thao), Dipsas cynodon (Palon),

D. eyanea (Palon), Psammodynastes pulverulentus (Palon, Bia-po,

Thao), Dryophis prasinus (Bia-po), Chryopelea ornata (Malewon),

Homalopsis buccata (Rangun), Callophis macclellandi (Bia-po), Adeni-

ophis bivirgatus (Rangun), Bungarus coeruleus (Bia-po), Naia tri-

pudians (Malewon), N. bungarus (Bia-po), Hydrophis gracilis (Ma-

lewon), T'rimeresurus monticola (Bia-po), 7. gramineus (Palon, Bia-

po, Yado, Thao). — Ausserdem 3 nn. spp. (s. Geckonidae, Sein-

cidae). — Ann. Mus. Genova Serie 2a XIII (XXXIT) 1893 p. 324

— 328, Taf. VII.

Afrika. G. Pfeffer beschreibt die von Stuhlmann 1888/89

gesammelten ostafrikanischen Reptilien und Amphibien. Er erwähnt

von Eidechsen: Piyodactylus lobatus Geoffr. von Cairo, Hemidactylus

mabuy« Mor. von verschiedenen Punkten D.-O.-Afrika’s, Lygodactylus

pieturatus Ptrs. von Korogwe aus Rufu und von Lewa in Usambaä,

L. capensis Smith von Quilimane, Tarentola annularıs Geoffr. von

Cairo, Agama mossambica Ptrs. von Mbusini (Usegua) und Mossam-

bique, A. armata Gray von Kihengo (Unguu) A. planiceps Ptrs.

von Mhonda, Ungüu, Varanus niloticus L. von Sansibar, Kibueni,

Acanthodactylus boskianus Daud. von Cairo, Eremias Spekei Gthr.

von Mbusini, Zonurus frenatus Pfeffer (mit ausführlicher Beschreibung ;

nach Boulenger und Tornier = Z. tropidosternum Cope) von Mhonda,

Gerrhosaurus maior A. Dum. von Sansibar, (7. nigrolineatus Hall.

von Pongue, Usegua, (r. flavigularis Wiegm. von Quilimane, Ma-

Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1895. Bd. 11, H.1. 6

892 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungen

buia striata Ptrs. von Sansibar, Lewa in Usambäa, Mhonda,

Lygosoma sundevalli Ptrs. von Sansibar, Kokotoni, Pangani und

Bagamoyo, Ablepharus boutoni Desj. von Sansibar, Insel Changu,

A. Wahlbergi Smith von Mhonda und Quilimane, Scincus offieinalis

Laur., Chaleides ocellatus Forsk. und sepoides Aud. von Cairo,

Chamaeleon dilepis Leach von Sansibar, Mbasi, Pongue, Quilimane,

Sansibar und Bagomoyo, Rhampholeon Kerstenii Ptrs. von Mbusini,

und eine neue Art von Rhampholeon (s. Chamaeleontidae); von

Schlangen: Onychocephalus caecus A. Dum., Stenostoma conjunetum

Jan von Korogwe, Calamelaps unicolor Reinh. von Bagamoyo, Coro-

nella olivaceo Ptrs. von Quilimane und Sansibar, Phiulothamnus

heterolepidotus Gthr. von Njama, Kette, Quilimane, PA. punctatus

Ptrs. von Lewa, Usambäaa und Quilimane, Bucephalus typus Smith

von Quilimane, Dryophis Kirtlandi Hall. von Quilimane, Psammophıs

sibilans L. von Msere in Usegua und von Sansibar, Kumbani; var.

intermedius Fisch. von Quilimane und Bagamoyo, Simocephalus poensis

Smith von Lewa in Usambäa und Kokotoni, Boodon quadrilineatus

DB. von verschiedenen Fundorten D.-O.-Afrika’s, Lycophidium ca-

pense Smith von Mhonda, Bagamoyo und Usambäa, Crotaphopeltis

rufescens Gmel. von Matamondo, Ungüu, Quilimana und Usambaä,

Atractaspis irregularis Reinh. (welche von Verf. in viel weiterem

Sinne aufgefasst wird, als von Boulenger und den grössten Theil

der von letzterem in seinem Katalog unterschiedenen Arten um-

fasst) von Bagamoyo und Quilimane, die seltene Vipera superciliaris

Ptrs. von Quilimane, Echis frenata DB. vom Atak-Berg bei Suez,

Bitis arietans Merr. von Usambäa und 2 nn. sp. (s. Colubridae).

— Jahrb. Hamb. wiss. Anst. X. 1893 p.71—89, Taf. 1.

Stejneger erwähnt von Aldabra Hemidactylus mabouia, Able-

pharus boutoni poecilopleurus und eine neue Phelsuma-Art (8.

Geckonidae), von Gloriosa Hemidactylus mabowia, Zonosaurus mada-

gascariensis und eine neue Subspecies von Ablepharus boutoni

(s. Scincidae), von den Seychellen: Sternothaerus nigricans, Hemi-

dactylus mabouia, Phelsuma madagascariense, Aeluronyx seychellensis,

Mabouia seychellensis, Chaemaeleon tigris, Lycognathophis seychel-

lensis, Boodon geometricus und einen neuen Diplodactylus (s. Geckoni-

dae) schliesslich vom ÖOstafrikanischen Festland: Crocodilus mi-

lotieus (Tana-Fluss), Hemidactylus mabouia (Tana-Fluss, Kilima-

Njaro), Agama colonorum, Varanus saurus, Latastia spinalis,

Eremias brenneri, Riopa sundevalli, Chamaeleon dilepis (alle

sechs Arten vom Tana-Fluss), Ch. roperi (Fuss d. Kilima-Njaro

und Tana-Fluss), 7'yphlops Schlegelii (Insel Manda bei Lamu),

Boodon lineatus (Lamu und Kilima-Njaro), Crotaphopeltis ho-

tamboeia (Tana-Fluss), Phelothamnus semivariegatus (Tana-Fluss

und Insel Manda bei Lamu), Hemirhagerrhis Kelleri (Tana-

Fluss), Hemörhagerrhis hildebrandti (Ptrs.) (von Peters als Ablabes

beschrieben, von Boulenger mit Amphiophis nototaenia vereinigt,

vom Verf. aber für verschieden gehalten), Psammophis sibilans

(Wange und Tana), P. biseriatus (Tana), Thelotornis Kirtlandi (Tana),

in der Herpetologie im Jahre 1893. 83

Rhamphiophis rostratus (Tana), Dasypeltis palmarum und abyssina

(Kilima-Njaro), Naja nigricollis (Tana), Atractaspis rostrata (Wange,

Insel Manda), Causus rhombeatus (Kilima-Njaro). Viele Arten mit

wichtigen systematischen Bemerkungen. — Proc. U. S. Nat. Mus. 1894.

Eine Uebersicht der von Prof. C. Keller anlässlich der

Ruspoli’schen Expedition nach den Somaliländern ge-

sammelten Reptilien und Batrachier giebt O. Boettger. Er

erwähnt von Schildkröten Testrdo pardalis Bell und Pelomedusa

galeata Schpff., beide neu für Somaliland, p. 113, von Eidechsen

Hemidactylus homoeolepis Blfd. (bisher nur von Sokotra bekannt)

Agama spinosa Gray (neu für Somaliland), Agama rueppellii Vaill.

und cyanogastra Ruepp. p. 114, Varanus albigularıs Daud., Eremias

mucronata Blfd. p. 118, Mabuwia varia Ptrs. (neu für Somaliland),

hildebrandti Ptrs., Chalcides ocellatus Forsk., Chamaeleon gracilis

Hall. p. 116, Calamelaps vaillanti Mocq. p. 117, Zamenis laducensis

Anders. var. n. p. 115, Leptodira rufescens Gmel., Dipsas (Teles-

crdus) obtusus Rss., Psammophis sibilans L., Psammophis punctu-

lalus DB., biseriatus Ptrs. p. 119, Bucephalus typus Smith, Naja

haje L., Vipera arietans Merr. (letztere beide neu für Somaliland)

p. 130. Neu sind 2 Eidechsen (ein neues Genus Holodactylus) ein

Chamaeleon, 2 Schlangen nebst einer Schlangenvarietät, (S. auch

Eublepharidae, Lacertidae, Chamaeleontidae, Colubridae Aglyphae

et Proteroglyphae). Am Schlusse giebt der Verf. eine Uebersicht

der Reptilien des Somalilandes woraus sich ergiebt, dass das Gebiet

von 2 Schildkröten, 34 Eidechsen, 3 Chamaeleons und 55 Schlangen

(s. p. 193) bewohnt ist. Zool. Anz. XVI. 1893 p. 113—119, 129

—132, 193.

Günther zählt von Britisch-Centralafrika und vom Tanganyika-

See folgende Reptilien auf: Üyeloderma frenatum, Sternothaerus

sinuatus, Lygosoma sundevalli, (errhosaurus flavigularıs, Hemidactylus

mabouwia, Chamaeleon dilepis, Chamaeleon melleri, Rhampholeon

brachyurus, Coronella (T'ropidonotus) olivacea var. dumerilüi (Gfhr.),

Daeypeltis scabra, Psammophis sibilans, mit var. intermedia, Psam-

mophylax (Trimerorhinus) variabilis, Ahaetulla (Chlorophis) neglecta,

Dryiophis oatesii (= Thelotornis Kirtlandi), Naja nigrieollis, Causus

rhombeatus, Clotho (Bitis) rhinoceros. Proc. Zool. Soc. London

1893 p. 616--620.

Matschie bringt eine Zusammenstellung der Reptilien und

Amphibien des Togogebietes mit einem sehr bemerkenswerthen

Vorworte und kurzen, populär gehaltenen Beschreibungen der

einzelnen Arten. Er zählt auf von Schildkröten: Ciniwys belliana

Gray (Bismarckburg), Sternothaerus derbianus Gray (Bismarckburg);

von Eidechsen: Varanus exanthematicus Bosc. und neloticus L.,

Agama pieticauda Ptrs. (= colonorum Daud.), Mabwia perroteti DB.,

maculilabris Gray, büttneri Mtsch., Gophoscincus ssmulans (Vaill.),

Hemidactylus platycephalus Ptrs., brookii Gray, Chamaeleon lio-

‚cephalus Gray (nach der Angabe, „Helm hinten ohne Spur von

Lappen“ — Ch. senegalensis Daud.), sömoni Bittgr., Monopeltis sp.;

84 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungen

von Schlangen: T'yphlops punctatus Schleg., Stenostoma bicolor Jan,

Tropidonotus variegatus Ptrs., Hormonotus modestus DB., Goniono-

tophis klingi Mtsch., Simocephalus poensis A. Smith, Boodon lineatus

DB., virgatus Hall., fuliginosus Bosc., Lycophidium irroratum Leach,

fasciatum Gthr., Philothamnus nigrofasciatus Ptrs., heterodermus Hall.,

Chrysidomus aethiops Gthr., Hadsidophrys coeruleus Fisch., Thelo-

tornis Kirtlandi Hall., Psammsphis irregularis Fisch., notosticta Ptrs.,

elegans Shaw., togoensis Mtsch. (= Rhamphiophis), Dasypeltis fas-

ciata A. Smith, Urobelus acanthias (Kroyer), Elapops modestes

Gthr., Meizodon regularıs Fisch., bitorquatus Gthr., Dipsadoboa

assimilis Mtsch. (= unicolor Gthr.), Leptodira rufescens Gm., Cau-

sus rhombeatus Licht., Atractaspis irregularis Reinh., Dendraspis

jamesonü Traill (ist D. viuidis), Naja nigricollis Reinh., melanoleuca

Hall., Echis carinata Schn., Vipera arietans Merr., rhinoceros Schleg.

— Mitth. Deutsch. Schutzgeb. Bd. VI. 1893, Heft 3, S. A p. 1-8.

(Die noch nicht von Togo nachgewiesenen, aber aufgezählten Arten

sind hier weggelassen!).

Barboza du Bocage zählt (p. 45—46) von der Insel Anno-Bom

(Golf von Guinea) folgende Reptilien auf: Aemidactylus mabowia

Mor. (?), Lygodactylus thomensis Ptrs., Lygosoma africanum (Gray)

und zwei nn. spp. die auf den p. 47—48 beschrieben sind (s. Sein-

cidae, Colubridae). — Jorn. Sci. Lisboa (2) IX. 1893.

Derselbe berichtigt in einer polemischen Schrift gegen von

Bedriaga einige Irrthümer desselben betreffend Reptilien von

S. Thome. — Jorn. Sei. Lisboa (2) X 1893 p. 1—4.

A.D. Del Prato. Le Raccolte Zoologiche fatte nel Congo dal

Cav. Giuseppe Corona. Parma 1893, 8°, 14pp. Genauere Fundorts-

angaben sind nicht gegeben. Es werden erwähnt p. 8: Crocodilus

nilotieus Laur (vulgaris Cuv.), cataphractus Cuv., p.9: Agame colonorum

Daud. var. congica Pts., Varanus niloticus L., Gerrhosaurus nigrolineatus

Hall., Mabuia raddoni Gray, Chamaleon gracilis Hall., p. 10: Elapops

Petersii Schleg., Helicops lineofasciatus Sauv., p. 11: Psammophis

inregularis Fisch., Phölothamnus heterodermus Hall., p.12: Holuropholis

olivaceus A. Dum., Leptodira rufescens Gmel., Python Sebae Gmel.,

Hapsidophrys smaragdına Boie, Bucephalus capensıs Smith, p.13: Drryo-

phis Kirtlandi Hall., Boodon lineatus D. B. var. caj'ensis D. B., und var.

nigraFisch., Naia haie L. var. melanoleuca Hall.,p. 14: nigricollis Reinh.,

Dendraspis jamesonii Traill, Vipera (Echidna) nasicornis Shaw, rhino-

ceros Schlg. Bei den meisten Arten sind auch systematische Be-

merkungen gemacht. —

Eine Skizze der herpetologischen Fauna Südafrika’s giebt G.

Trimen in Noble, Illustr. Official Handbook of the Cape and South

Africa. London 1893; 8° p. 78—88. (Dem Ref. nicht vorgelegen,

nach Boulenger).

Neue oder wenig bekannte Arten von Madagaskar beschreibt

Peracca in Boll. Mus. Torino VIII. 1893 No. 156.

Amerika. E.D.Cope bringt einen Beitrag zur Herpetologie

von British Columbien. Er erwähnt von Schlangen Prtyophis sayı

in der Herpetologie im Jahre 1893. 85

bellona, Eutaenia le;tocephala, E. sirtalis trilineata, E. sirtalıs parie-

talis, E. elegans lineolata, E. elegans vagrans und Ürotalus con-

fluentus lucifer. — P. Ac. Philad. 1893, p. 181—182.

Derselbe verzeichnet von S. W. Missouri (Ozark-Gebirge)

Sceleporus undulatus, Crotayhytus collaris, Ophisaurus ventralis,

Eumeces fasciatus, Carphophiops vermis, Ophibolus doliatus, Ophi-

bolus getulus sayt, Coluber confinis, ©. obsoletus, Bascanium flagelli-

forme, Storeria dekayi, Natrix fasciata sipedon, Eutaenia sirtalis,

Ancistrodon contortrix, Crotalus horridus, Crotaphytus und Bascanium

sind neu für Missouri. — P.Ac. Philad. 1893 p. 384— 385.

Derselbe zählt die Reptilien auf, die von A. P. Brown in

den Ebenen in 36° 30° n. Br. (Oklahoma und N. Texas) gefunden

wurden: Üistudo ornata, Cinosternum flavescens, Chelydra serpen-

ina, Crotaphytus collaris, Holbrookia maculata, Phrynosoma cor-

nutum, Cnemidophorus sexlineatus, Ophisaurus ventralis, Ophibolus

doliatus sysputus, O. getulus Sayı, Pityophis Sayi Sayi, Coluber

spiloides, Dascanium flagelliforme testaceum, Diadophrs amabilis

docilis, Heterodon nasicus nasicus, Trojidoclonium linea.um, Eu-

taenia elegans marciana, Crotalophorus catenatus edwardsü, Crotalus

confluentus. — P. Ac. Philad. 1893 p. 386—387.

0. P: Hay beschreibt die Reptilien und Batrachier des Staates

Indiana. Indianopolis 1893. 8°, 204 pp., 3 Taf. (Dem Ref. nicht

zugänglich gewesen).

Von F. Bocourt; Mission Scientifique du Mexique et dans

l’Amerique Centrale, III, Etudes sur les Reptiles ist im Jahre 1893

die 13. Lieferung erschienen. Paris 4°, p. 733—780, Taf. LI

—LVI.

Blatchley erwähnt vom Mt. Orizaba, Mexico Sceloporus varia-

bilis (bis 14000‘), aeneus (12—14 000‘) und microlepidotus (9

—14 000°), Phrynosoma orbieulare (7500 —9000°), Gerrhonotus im-

bricatus (11000°). — Proc. U. S. Nat. Mus. XVI. 1893 p. 40—42.

L. Stejneger hat die Ausbeute der „Dead Valley Expedition“

bearbeitet. Er beschreibt folgende Arten aus diesem interessanten

Gebiete Kaliforniens: Gopherus agassızii (Cooper), Clemmys marmo-

rata (B. & G.), Coleonyx variegatus (Baird) (Verf. zieht alle ameri-

kanischen Eublephariden zu Coleonyx und betrachtet Euble) hanıs

fasciatus als identisch mit C. variegatus, während er für ©. variegatus

Blngr. nec Baird den Namen (. brevis einführt), Dipsosaurus dor-

salis (B. & G.) (ist ein Pflanzenfresser), Crotaphytus bajleyi Stejn.

wislizenii (B. & G.) (im Magen eines ?-Exemplares dieser Art wurden

ausser Resten von Thieren der eigenen Art auch ein Exemplar von

Phrynosoma jplatyrhinos, in einem jungen d' 2 grosse Uta stans-

buryana gefunden), C. silus Stejn., Callisaurus ventralis (Hall.),

Sauromalus ater Dum. (nächst Heloderma die grösste Eidechse des

Gebietes, wird von den Indianern gegessen), Uta stansburiana (B.

& G.), Uta graciosa (Hall.), Sceleporus magister (Hall.), graciosus

(B. & G.), biseriatus (Hall.), occidentalis (B. & G.), Phrynosoma

blainwllii Gray, platyrhinos Girard (= Ph. m’calli Blngr.. nec Hall.),

86 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungen

Heloderma suspectum Cope (neu für Nevada), Gerrhonotus scinci-

cauda (Skilton) und subsp. palmeri n., @. burnetti Gray, Xanthusia

vigilis Baird, Cnemidophorus tigris (B. & G.), tigris undulatus (Hall.),

Eumeces skiltonianus (B. & G.); Rena (Glauconia) humilis (B. & G.),

Charina plumbea (B. & G.), Diadophis pulchellus (B. & G.), Lampro-

peltis boylüi (B. & G.), HAypsiglenia ochrorhynchus Cope, Salvadora

grahamiae hewalepis Cope, FPituophis cutenifer Bfainv., catenifer

deserticola subsp. n., Bascanion flagellum frenatum subsp. n., Bas-

canion laterale (Hall.), taeniatum (Hall), Thumnophis infernalis

(Blainv.), elegans (B. & G.), hammondi (Kenn.), vagrans (B. & G.),

parietalis (Say), Crotalus tigris (Kenn.), cerastes Hall. und lxcifer

(B. & G.). — North American Fauna (7.) 1893 p. 159—219.

Von A. Günther, Biologia Centrali-Americana, Reptilia, wurde

1893 p. 81—112, Taf. XXXI—XL ausgegeben

Boettger erwähnt von Venezuela an Eidechsen: Gonatodes

caudiscutatus (Gthr.) auf p. 35, Thecadactylus rupicaudus (Houtt.),

Polychrus marmoratus (L.), Tupinambis nigropunctatus Spix, Ameiva

surinamensis (Laur.), T'retioscincus bifasciatus A. Dum.; von Schlangen:

Streptophorus Sebae DB., Liophis merremii (Wied), Xenodon se-

verus (L.) auf p. 36, Dromicus plei DB. var. tristriatus Jan, Dro-

micus lineatus (L.), Herpetodryas dendrophis Schleg., Ahaetulla

liocercus (Wied.), Leptodira annulata (L.) und T’hamnodynastes

punctatissimus (Spix) auf p. 37. — Ber. Senckenbg. Naturf. Ges. 1893.

Boulenger erwähnt aus Asuncion, Paraguay folgende von

J. Bohls gesammelte Reptilien: Polychrus acutirostris Spix, Lio-

cephalus caducus Cope, Tropidurus spinulosus Cope, Tupinambis

teguixin L., Ameiva surinamensis Laur., Amphisbaena Darwinil DB.,

camura Cope, Mabuia agilis Raddi, aurata Gravh., frenata Cope,

Typhlops reticulatus L., Glauconia albifrens Wagl., Drymobius

bifossatus Raddi, Herpetodryas sexcarinatus Wagl., Leptophis lio-

cercus Wied, Liophis poeciogyrus Wied, Xenodon rhabdocephalus

Wied, Aporophis lineatus L., Rhadinaea fusca Cope, genimaculata

Bttgr., oceipitalis Jan, Oxyrhopus plumbeus Wied, petalarius L.,

Rhinostoma nasuum Wagl., Leptodica annulata L., Philodryas

Schottii Schleg., Olfersii Licht, Thamnodynastes nattereri Mik.,

Homalocranium melanacephalum L., Apostolepis dorbignyi DB.,

Elaps lemniscatus L., Leptognathus ventrimaculatus Blngr., Bothrops

diporus Cope, alternatus DB., Crotalus horridns L., Caiman sclerops

Schn.; und 5 nn. spp. (s. Anguidae, Tejidae, Amphisbaenidae, Colu-

bridae). — Ann. Mag. Nat. Hist. (6.) XII. p. 342—347.

Australien. A. H. S. Lucas und ©. Frost haben die in

Vietoria einheimischen Eidechsen bearbeitet. Es werden bei den

Familien äussere Form, Hautbedeckung, Skelett nnd Fortpflanzungs-

weise beschrieben, ebenso ausführliche Gattungs- und Artdiagnose

(theilweise nach Boulenger, mehr weniger modificirt), die wichtigste

Synonymie der Arten, Lebensweise und schliesslich Dimensionen

und geographische Verbreitung in und ausserhalb Victoria gegeben.

Es werden von Victoria erwähnt: Gymnodactylus miliusit Bory,

in der Herpetologie im Jahre 1893. 87

Phyllodactylus marmoratus Gray, Diplodactylus strophurus DB.,

vittatus Gray, tessellatus Gthr., Gehyra variegata DB., Pygopus

lepidopus Lac., Delma fraseri Gray, impar Fisch., Aprasıia pulchella

Gray, Lialis burtoni Gray, Amphrbolurus adelaidensis Gray, pietus

Ptrs., angulifer Gray, muricatus White, barbatus Cuv., T’ympano-

eryptis lineata Ptrs., Physignathus lesueuri Gray, Varanus varius

Shaw., gouldi Gray, Egernia whitii Lac., striolata Ptrs., cunning-

hami Gray, Trachysaurus rugosus Gray, Tiliqua scincoides White,

nigrolutea Gray, occipitalis Ptrs., Lygosoma (Hinulia) lesueuri DB.,

taeniolatum White, quoyi DB., L. (Liolepisma) mustelinum O’Shaughn.,

entrecasteauxü DB., trilineatum Gray, metallicum O’Shaughn., gui-

chenoti DB., pretioum O’Shaughn., teradactylum O’Shaughn., /.

(Hemiergis) peronii Fitz., decresiense Gray, L. (Rhodona) bougain-

villii Gray, punctatovittatum Gthr., Ablepharus boutoni Desj., lineo-

ocellatus DB. und 2 nn. spp. (s. Scineidae). — Proc. R. Soc. Victoria

VI. 1893 p. 24—92, Taf. I.

Stirling und Zietz beschreiben die von der Elder’schen

Forschungsreise nach dem Innern von Australien gesammelten Rep-

tilien. Es sind die folgenden Arten und zwar Eidechsen: Nephrurus

platyurus Blngr. (Victoria Springs; zwischen den Everard und Fraser

Ranges; der Fundort „Adelaide“ im Brit. Mus. Catalog ist ungenau,

die Art bewohnt die trockenen wasserlosen Gebiete des Innern von

Australien), Rhynchoedura ornata Gthr. (Everard Range), Gymno-

dactylus milıusıı Bory (zwischen Frazer Range und Southern Cross);

Heteronota bynoei Gray (zwischen Frazer Range und Southern Cross,

Barrow Range), Diplodactylus spinigerus Gray (Frazer Range), D.

tessellatus Gthr. (Everard Range), (Gehyra variegata D. B. (Barrow

Range; zwischen B. R. und Everard R.; Frazer R.; Queen Victoria

Springs), Pygopus lepidopus Lac. (zwischen Q. V. S. und Frazer R.);

Delma impar Fisch. (Everard R.), Lialis burtoni Gray (Everard R.),

Amphibulurus maculatus Gray (Barrow R.; Victoria Desert, Queen

Victoria Springs), A. eristatus Gray (zwischen Queen Victoria Springs

und Frazer R.), A. pictus Ptrs. (zwischen Frazer R. und Southern

Cross und zwischen F.R. und Victoria Springs), A. reticulatus Gray

(Queen Vietoria Springs), A. adelaidensis Gray (zwischen Q. V.S.

und F.R.), A. barbatus Cuv. (von allen obigen Fundorten), 7'ym-

panoeryptis lineatus Ptrs. (Farina), T. cephalus Gthr. (Murchison

Distriet), Physignathus longirostris Blngr. (Murchison District) (wird

meterlang), Moloch horridus Gray (Ackaringa Creek, Everard R.,

Barrow R.), Varanus gouldi Gray (Frazer R.), V. püunctatus Gray

(F. R.), Zgernia whitii Lac. (zwischen Frazer R. und VictoriaSprings),

E. depressa Gthr. (Murchison District; 2 mit einem 50 mm langen,

vollständig entwickelten Jungen in jeden Oviduct), E. striolata Ptrs.

(zwischen Frazer R. und Southern Cross), Trachysaurus rugosus

Gray (zwischen Frazer R. und Hampton Plains), Trligua oceipitalis

Ptrs. (Frazer Range), Lygosoma leae Blngr. (Barrow R.), Fisheri

Blngr. (Barrow und Everard R.), monotropis Blngr. (Yardanie,

zwischen Frazer R, und Jilgam), fragile Gthr. (zwschen Everard

28 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungen

und Barrow R.), gerrardi Gthr. (Frazer R.), bipes Fischer (Barrow

R.), Ablepharus greyi Gray (Everard R.): und 4 nn. spp. (s. Gecko-

midae, Agamidae, Scincidae). — Von Schlangen werden nur auf-

gezählt: T’yphlops sp., Pseudechis australis (zwischen Frazer Range

und Jilgarn) 1 n. sp. (s. Elapinae). — Trans. R. Soc. S. Austral'

XVI. 1892—1896 p. 159— 176.

Squamata.

Laecertilia.

Nervensystem. Löwenthal findet, dass der Lobus olfac-

torius bei der Eidechse (Zacerta) im Wesentlichen mit dem der

Säugethiere im Bau übereinstimmt. Bibl. Univ. (3) XXX. 1893

pp. 636 —637.

Die erste Entwicklung des Pinealauges, der Epiphyse und des

Parietalnervs bei /guana tuberculata behandelt A. v. Klinkowström.

Er findet, dass sich das Parietalorgan abhängig von der Epiphyse,

nicht aber parallel zu ihr entwickelt; es ist ein Divertikel, oder

vielmehr das Ende der Pinealdrüse. Das Pinealauge wird bei Anguis

von einem Nervenbündel versorgt, welches nicht von der Epiphyse

abzuleiten ist und bei Anguis vergänglich, bei /guana mehr weniger

dauernd ist. Es geht von einer kleinen Zellanhäufung, dem Parietal-

kern hervor, der vor und rechts von der Basis des proximalen

Epiphysenendes gelegen ist. Die Epiphyse stellt in einem gewissen

Stadium bei /guana, Anguis und Lacerta den Stiel der Augenblase

des Pinealauges vor; sie wird dann später von demselben getrennt

und persistirt als ein fingerförmiger Fortsatz am Hirndach. — Anat.

Anz. VIII. 1893 p. 289—299, 4 figg.

Ueber die Anlage der Hypophyse bei Sauriern hat E. Gaupp

Studien gemacht. Sie ist bei ZLacerta dreitheilig und besteht aus

einer grösseren rundlichen Mittelknospe und zwei länglichen Seiten-

knospen, die sich vom Mundhöhlenepithel aus einstülpen. Die

Veränderungen, welche die Mittelknospe erleidet, stimmen in allen

wesentlichen Punkten mit denen überein, die Mihalkowics bei

Säugern beschrieben hat. Die lateralen Knospen treten zuerst in

Verbindung mit dem Medianorgan, dann aber in selbstständige

Beziehungen zum Gehirn und lösen sich von der Hauptmasse des

Gehirns als solide Epithelmassen ab, die auch bei der erwachsenen

Lacerta persistiren dürften. — Arch. mikr. Anat. XLIII. 1893 p. 569

—580, T. XXXHU—XXXIl.

Verdauungssystem. Die Zähne von Embryonen und Jungen

von Iguana tuberculata wurden von Leche untersucht; nach ihm

legt sich die Schmelzleiste als Epithelverdickung beim l4tägigen

Embryo an; der 24tägige Embryo zeigt die ersten Zahnanlagen;

sie liegen oberflächlich, sind funktionslos und verschwinden bereits

vor der Geburt. Die Zähne der folgenden Reihen trennen sich

viel später als bei den Säugethieren von der Schmelzleiste, so dass

man Zahnanlagen von zwei Dentitionen im Zusammenhang antreffen

kann, Bei Jungen von 77 mm Länge trifft man auf demselben

in der Herpetologie im Jahre 1893. 89

Schnitt Zähne der 2., 3. und 4. Dentition an. — Anat. Anz. VII.

1893 p. 793800, fige.

Urogenitalapparat. A. Ostroumoff bemerkt in einer Arbeit,

betitelt „Studien zur Phylogenie der äusseren Geschlechtsorgane

bei Wirbelthieren, „dass der Schwanzdarm der Selachier der Allantois-

anlage der Eidechsen homolog ist und bei letzteren der Urachus

und die definitive Allantois nur einen vergrösserten Theil der

Selachier-Cloake vorstellen. Eine Cloakalnaht ist auch bei den

Eidechsen zu finden. Bei ihnen entstehen an der Grenze des Hinter-

darms in das Lumen einspringende Seitenfalten, welche weiter

vorn ein vollständiges Septum bilden und das Darmlumen in eine

obere (Rectum) und eine untere (Urachus) Abtheilung zerlegen.

Im weiteren Verlaufe des Entwicklung bildet sich auf Kosten dieser

Hautfalten eine neue Abtheilung der Cloake. Die Stelle der ur-

sprünglichen Cloake scheidet die „Selachoidcloake* von dem neu

entstandenen Vestibulum cloacae. Die diese Abtheilung begrenzenden

Hautfalten werden Cloakalfalten genannt und sind die unmittelbare

Fortsetzung der lateralen Hautfalten, aus denen die Extremitäten

ihren Ursprung nehmen. Sie bilden den Uebergang von den

paarigen Extremitätenanlagen zur unpaaren Schwanzflosse und

liefern bei den Eidechsen ein Paar der Copulationsorgane, sowie

die vordere und hintere Cloakenlippe. — Mitth. Zool. Stat. Neapel

XI. 1893 pp. 46—55, T. HI—IV.

Ontogenie. C. Bersch hat die Rückbildung des Dottersacks

bei Lacerta agilis untersucht. Er wird vor dem Ausschlüpfen des

Thieres in die Bauchhöhlen aufgenommen, wenn er schon beträchtlich

verkleinert ist; er lässt in diesem Stadium aber noch deutlich

Epithel und Bindegewebe unterscheiden, ist also wohl noch nicht

ausser Funktion. Sein Bau ist, abgesehen von der Grösse, ganz

wie in der zweiten Hälfte der Entwicklung. Mit der Harnblase

ist er nach seiner Aufnahme in die Bauchhöhle durch einen Strang

verbunden, der ihm distal ansitzt, während das proximale Ende

am Mesenterium befestigt ist. Ausführliches Referat im Jahresber.

Zool. Stat. Neapel für 1893 p. 72. — Anat. Hefte 1. Abth. 1. Bd.

p. 475—503, Taf. XXIX—XXX.

Mitsukuri hält dafür, dass Will mit Unrecht für Platydactylus

einen anderen als die Hertwig’schen Modus der Coelom-Divertikel-

bildung annimmt und versucht seine Befunde auf die typische Form

zurückzuführen. — Anat. Anz. VII. 1893 pp. 431—434, fig.

Geckonidae.

Gymnodactylus feae n. sp. von Puepoli, Burma, 3200—3400° — Boulenger

in: Ann. Mus. Genova Serie 2a XIlI (XXXIIL.) 1893 p. 313, Taf. VII. Fig.1.

Gymnodactylus peguensis n. sp. von Palon, Pegu. — Boulenger in: Ann. Mus.

Genova Serie 2a, XIII (XXXIIL) 1893 p.314, Taf. VII, fig. 2.

Diplodactylus inespectatus n. sp. von Mahe, Seychellen. — Stejneger, Proc. U,

S. Nat. Mus. XVI. 1893 p. 714.

90 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungeu

Diplodactylus elderi n. sp. von Central-Australien (Barrow Range). — Stirling

& Zietz, Tr. R. Soc. S. Australia XVI. 1893 p. 161, Taf. VI, fig.1.

Piyodactylus bischoffsheimi n. sp. p. 340, Taf. III, flg.1; montmahoni n. sp. p. 369,

Taf. III. fig. 2; darroisi p. 375, Taf. Ill. fig. 3; puiseuxi n. sp. p. 379, Taf. III.

fig. 4. (alle aus Syrien, nach Peracca alle 4 identisch mit Pt. lobatus syri-

acus). — Boutan in: Rev. Biol. Nord France V. 1893. (p. 329—345, 369

—384, 444—448, Taf. III).

Hemidactylus benguellensis u. bayoni nn. spp. von Angola. — Barboza du Bocage,

Jorn. Sci. Lisboa (2) III. 1893 p.115 u. 116.

Blaesodactylus n.g. für Hemidactylus Sakalava Grand. (= boivini A. Dum.). —

Boettger in: Cat. Rept. Sammlg. Senckenbg. Mus. p. 32.

Geckolepis polylepis n. sp. von West-Madagaskar. — Boettger in: Cat. Rept.

Sammlg. Senckenbg. Museum p. 35.

Tarentola americana Gray, neu beschrieben, und in einen neuen Bestimmungs-

schlüssel der 9 Tarentola-Arten eingereiht von Boulenger, — Ann. Mag.

Nat. Hist. (6) XII. p. 204.

Phelsuma abbotti n. sp. von Aldabra. — Stejneger, Proc. U. S. Nat. Mus.

XV1. 1893 p. 716.

Phelsuma dubium (Bttgr.) Diagnose vervollständigt von Boettger in: Cat. Rept

Sammlg. Senckenbg. Mus. p. 38.

Eublepharidae.

Coleonyx elegans Gray, ausführlich beschrieben und farbig abgebildet von

A. Duges in: La Naturaleza (2) II. 1893, p. 296, tab. XII.

Eublepharis: amerikanische Arten gehören zu Coleonyx. Stejneger, North

American Fauna (7) 1893 p. 162.

Coleonyx fasciatus Blngr. = C. variegatus (Baird). — Stejneger ].c. p. 164.

Coleonyx variegatus Blngr. nec Baird = C. brevis n.sp. — Stejneger, 1.c. p.164.

Eublepharis dovii Blngr. und fasciatus Bingr. abgebildet bei Günther. Biologia

Centrali-Americana, Rept. Taf. XXT. fig. A. u. B. (1893).

Hemithecony® n.n. für Psilodactylus Gray nec Oken. Stejneger, N. Am.

Fauna (7) 1893 p. 163.

Holodactylus n. g. (p. 113) für H. africanus n.sp. (p.114) aus Somaliland. —

Boettger, Zool. Anz. XVI. 1893 (als Geckonidengattung beschrieben).

Uroplatidae.

Skelettsystem. F. Siebenrock giebt eine ausführliche Be-

schreibung des Skelettes von Uroplates fimbriatus, welches sowohl im

Bezug auf den Schädel als auch im Schultergürtel und Sternocostal-

apparat wesentliche Verschiedenheiten von dem der Geckoniden auf-

weist. Wegen der vielen Details muss im Uebrigen auf die Arbeit

selbst verwiesen werden. — Ann. naturhistor. Hofmus. Wien 1893

p. 517— 536, fig. 1, Taf. XIV.

Uroplastes phantasticus Blngr., g' beschrieben von Peracca, Boll, Mus. Torino

v1. 1893 No.156 p.1.

in der Herpetologie im Jahre 1893. 91

Agamidae.

Urogenitalapparat. J. P. Hill beschreibt einen erwachsenen

männlichen Amphibolurus muricatus, bei welchem der Müller’scheGang

beiderseits in rudimentären Zustande erhalten war. Beide Gänge waren

29 mm lang, 2 mm im Durchmesser, der linke war in seiner ganzen

Länge continuirlich und endigte hinten blind vor der linken Niere;

der vor dem Hoden gelegene Theil bildete einen stumpfen Winkel mit

dem hinteren Abschnitt. Der entsprechende Theil des (ein wenig

längeren) rechten Ganges hing mit dem hinteren Abschnitt nur

durch einen zarten Faden zusammen. — Proc. Linn. Soc. N.-S.-

Wales VIII. 1894 p. 325—326.

Draco haasei Boettger n. sp. (verw. maculatus Gray) p. 429, Chantaboon, Siam.

Zool. Anz. XVI. 1893.

Draco maximus n. sp. Mt. Dulit, 2000° Borneo. — Boulenger, P. Z. S. London

1893 p.522, Taf. XLII. fig. 1.

Dacro microlepis n. sp. Merabah, N. Borneo. — Boulenger, P. Z. S. London

1893 p.523, Taf. XL. fig. 2.

Draco quadrasi n. sp. von Sibuyan, Philippinen. — Boettger in: Cat. Rept.

Sammlg. Senckenbg. Mus. p.41.

Japalura ornata n. sp. von der Sandakan-Bai, N. Borneo. — van Lidth de

Jeude, Notes Leyden Museum XV. 1893 p. 251.

Diptychodera n. g. (verw. Gonyocephalus) für D. lobata n. sp. von Neubritannien.

— Boettger in: Cat. Rept. Sammlg. Senckenbg. Mus. p.45.

Dendragama fruhstorferi n. sp. p. 335, Vulkan Tjisurupan, West-Java. — Boett-

ger, Zool. Anz. XVI. 1893.

Calotes feae Blngr. 1887 ist das Q zu Oriocalotes kakhienensis Anderson 1879

= Acanthosaura kakhienensis Boulenger 1887 (Cat. Liz.). — Boulenger,

Ann. Mus. Genova 1893 p. 317.

Agama aspera n. sp. (= A. inermis Rss. var.); Ostalgerische Sahara. — Werner,

Zool. Anz. 1893 p. 359.

Amphibolurus rufescens n. sp. von Central-Australien (Mt. Sir Thomas, Birks-

gate Range). — Stirling & Zietz, Tr. R. Soc. S. Australia XVI. 1893

p. 164, Taf. VI. fig. 2.

Amphibolurus scutulatus n. sp. von Central-Australien (zwischen Fraser Range

und Queen Vietoria Range). — Stirling & Zietz, l.c. p.165, Taf. VII,

fig. 1—2.

Uromastix spinipes Daud. für Biskra (Ost-Algerische Sahara) neu erwähnt von

E. Olivier. — Bull. Soc. Zool. France 1893 p.63. (Andererseits ist nun

auch der nordwestafrikanische U. acanthinurus Bell in Aegypten gefunden

worden — Ref.).

Iguanidae.

Anatomisches. Evans bestätigt Herricks Ansicht, dass das

Cerebellum der Reptilien eine Umwälzung erfahren habe, so dass

Theile der Oberfläche an die Ventralseite gekommen sind, durch

Befunde bei /guana, Sceleporus und Phrynosoma. Herrick, in Journ.

Comp. Neur. Cincinnati Vol. 3 p. 45—60 Taf. 12.

92 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungen

Sörensen untersuchte das Parietalorgan von Phrynosoma coro-

natum; es besteht aus Epiphysenbläschen, Epiphysenstiel, Nerv,

2 Blutsinus, einem Plexus. Auch das von Ritter als vordere stark

gefaltete Epithelwand des proximalen Epiphysenabschnittes be-

trachtete Gebilde ist ein Plexus. Herrick in: Journ. Comp. Neur.

Cineinnati Vol. 3 p. 45—60 Taf. 12.

Systematisches. Anolis brevipes n. sp. von Costa Rica. — Boettger in: Cat.

Rept. Sammilg. Senckenbg. Mus. p. 57.

Basiliscus vittatus Wiegın. beschrieben jals Dactylocalotes elisa (n. g. n. sp.) von

Werner, Zool. Anz. 1893 p. 361 (berichtigt auf p. 426).

Ueber Crotaphytus bajleyi Stejn., sius Stejn. und wislicenü B. & G. macht

Stejneger Bemerkungen. — N. Amer. Fauna (7) 1893 p. 170.

Callisaurus ventralis Hall. wird von Stejneger als von C. draconoides Blainv.

verschieden betrachtet. (l. c. p. 170). i

Sauromalus ater A. Dum. Zwei kleine Bilder dieser Art in natürlicher Um-

gebung giebt Stejneger l.c. Taf. IV.

Holbrookia propingua B.& G. abgebildet bei Günther. (Biologia Centrali-Ameri-

cana, Rept. Taf. XXXI. fig. C. (1893).

Uta lateralis Blngr. abgebildet ebenda, Taf. XXXT. fig. D.

Sceleporus omiltemanus Gthr., pleurolepis Gthr. und rubriventris Gthr. abgebildet

ebenda (Taf. XXXII).

Ueber Sceleporus biseriatus Hall. (p. 184), graciosus B. & G. (p. 183) und magister

Hall. (p. 178). Bemerkungen von Stejneger, N. American Fauna (6) 1893.

Sceleporus boulengeri n.sp., Westküste von Mexico von Mazatlan bis Guaymas.

— Stejneger in: North American Fauna (7) 1893 p. 180, Taf. I, fig. 5a—ec.

Sceleporus orcutti n. sp. von Milquatay Valley, San Diego C., California. —

Stejneger in: North American Fauna (7) 1893 p.181, Taf. I, fig. 4a—c.

Phrynosoma cerroense n. sp. von Cerros Islands, pacifische Küste von .Unter-

Californien. — Stejneger in: North American Fauna (7) 1893 p. 187.

Phrynosoma goodei n. sp. von Sonora, Mexico. — Stejneger in: North American

Fauna (7) 1893 p.191 Taf. II, fig. 3a-ec.

Zonuridae.

Zoururus frenatus Pfeffer (=tropidosternum Cope nach Boulenger und Tornier)

ausführlich beschrieben und abgeb. von Pfeffer in: Jahrb. Hambg. wiss. Anst.

X. 1893 p. 73 Taf. I, fig. 1=und 2.

Anguidae.

Anatomisches. Das Vorkommen eines accessorischen Parietal-

organes wird von Prenant für Anguis bestätigt und zwar nur beim

Embryo; von 4 Embryonen aber 3 nur in der Einzahl. Vorkommen

und Bau unterliegen grossen Schwankungen. — Anat. Anz. IX.

1893 p. 103—112, figg.

Biologisches: W. Rattgen beobachtete mehrmals, dass ein

Scheltopusik (Ophisaurus apus) verschiedene Schlangen (Ringel- und

Würfelnattern) auf die auch seinen gewöhnlichen Beutelthieren ge-

in der Herpetologie im Jahre 1893. 93:

genüber gebrauchte Weise durch Drehen getödtet habe, ohne sie

aber zu verzehren. — Blätter f. Aq. u. Terr. Fr. IV 1893 p. 197.

Systematisches: L. Stejnejer restituirt den Genusnamen Shelto-

pusik Latr. für Lacerta apus Pall., der auch vor Ophisaurus Daud.

Priorität habe und spricht sich gegen die Vereinigung der nord-

amerikanischen Ophisaurus-Arten mit der eurasischen Art im selben

Genus, wie es Boulenger gethan hat, aus. — Science XXI. 1893 p. 157.

Ophiodes intermedius n. sp. zwischen striatus und vertebralis. Asuncion, Para-

guay. — Boulenger, Ann. Mag. Nat. Hist. p. 343, (6) XIII. 1894.

A. Duges bespricht die Farbenvariationen von (errhonotus

imbricatus Wiegm. und giebt farbige Abbildungen derselben. — La

Naturaleza 1893 p. 294, tab. XII.

Gerrhonotus scincicauda Skilt. und burnetti Gray werden von Stejneger als

von coeruleus verschieden betrachtet. — North American Fauna (7) 1893

p. 195 und 197.

Gerrhonotus scincicauda palmeri n. subsp. vom South Fork Kings River, Cali-

fornien. — Stejneger, North American Fauna (7) 1893 p. 196.

Helodermatidae.

C. Stejneger erwähnt Heloderma suspectum Cope aus dem

östlichen Nevada. — N. Am. Fauna (7) 1893 p. 194.

Varanidae.

Varanus microstictus Rüpp. n. sp. von Abessynien. — Publieirt von Boettger

in: Cat. Rept. Sammlg. Senckenbg. Mus. p. 72.

Xanthusiidae.

Xanthusia henshawi n. sp. von Witch Creek, San Diego County, Californien. —

Stejneger, Proc. U. $. Nat. Mus. XVI. 1893 p. 467.

Xanthusia vigilis Baird, beschrieben und abgebildet bei Stejneger, in: N. Am.

Fauna (7) 1893 Taf. III, fig. 1.

Teiidae.

Centropyz paulensis n. sp, von 8. Paulo, Brasilien. — Boettger in: Cat. Rept.

Sammlg. Senckenbg. Mus. p. 73.

Centropyx viridistriga n. sp. Asuncion Paraguay. — Boulenger, Ann. Mag.

Nat. Hist. (6) XIII. 1894 p. 343.

Amphisbaenidae.

L. Stejnejer bemerkt, dass der Latreille’sche Name Bipes

für B. canalieulatus die Priorität vor Chärotes Cuv. habe. — Science

XXI. 1893 p. 157.

Amphisbaena bohlsii n.sp., Asuncion, Paraguay. — Boulenger, Ann. Mag. Nat.

Hist. (6) XIII. 1894 p. 344.

Amphisbaena camura Cope, neu beschrieben von Boulenger, l.c. p. 344.

Monopeltis semipunctata n. sp. von Kamerun. — Boettger in: Mt. Geogr. Ges.

Lübeck (2) V. 1893, p.5—6. (8. A.).

94 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungen

Lepidosternum latifrontale n. sp. Asuncion, Paraguay. — Boulenger, Ann.

Mag. Nat. Hist. (6) XIII. 1894 p. 345.

Rhineura hatcherii n. sp. (foss.) Miocän von S. Dakota. Baur, Amer.

Natural. XX VI. 1893 p. 989.

Hyporhinidae n. fam., Hyporhina n. gen. antiqua n. sp. (foss.) Miocän von

S. Dakota. — Baur, Amer. Natural. XXVII. 1893 p.999. Verschieden von

allen lebenden Amphisbaeniden durch den Besitz eines Postorbitalbogens.

Lacertidae.

Anatomisches. Van der Stricht untersuchte die Bedeutung

der Epithelialzellen in Nebenhoden von Lacerta vivipara. — C. R.

Soc Biol. Paris (9) V. p. 799—801, fig. — Siehe auch V. Schmidt

(p. 133) und B. Lwoff (p. 138).

Physiologisches. H. Martin bespricht die Bewegungen des

Schwanzes bei der anästhesirten Lacerta. — C.R. Soc. Biol. Paris (9)

5 p. 854—856. — Desgleichen auch Dubois, ebenda p. 915—917.

Faunistisches. Ueber Lacerta serpa Raf. (gute Art, = tiliguerta

Gmel.) bringt J. Berg biologische Mittheilungen. Er eitirt Camerano,

eine briefliche. Mittheilung von Graf Nini an denselben über die Ei-

dechsen des Lido bei Venedig, ferner die Verbreitungsangaben Bedriaga’s

(die übrigens bezüglich der nichtitalienischen Fundorte theilweise in-

correct sind, da sie sich auf andere Arten beziehen) und die Angaben

Camerano’s über die Verbreitung der serpa in Italien, und schliesst

einige eigene Beobachtungen über die von ihm selbst in Terrarien

gepflegten Exemplare an. — (Blätter f. Aq. u. Terr. Fr. IV 1893

p- 122—126.)

P. M. C. Kermode erwähnt an Reptilien für die Insel Man

Lacerta vivipara und agılıs. — Zoologist, 1893 p 64.

Ueber eine auffallend grosse Lacerta agilis aus der Hamburger

Gegend (22 cm) berichtet S. Schenkling. (Blätter f. Agq. u. Terr. Fr.

IV 1893 p. 213.)

Philochortus n. g. (= Latastia Bedr.) für PR. neumanni n. sp. von Scadi bei

Lahadsch (nächst Aden). — Matschie, S. B. Ges. naturf. Fr. Berlin 1893 p. 30.

Latastia (err. Eremias) heterolepis n. sp. von Somaliland. -—- Boettger,

Zool. Anz. XVI. 1893 p.115 (=L. hardeggeri Steindacher nach Boulenger).

Eremias hoehneli n.sp. vom Tana-Fluss, O.-Afrika. — Stejneger, Proc.

U. S. Nat. Mus. XVI. 1893 p. 719.

Eremias sextaeniata n. sp. vom Tana-Fluss, O.-Afrika. — Stejneger, Proc.

U. S. Nat. Mus. XVI. 1893 p. 718.

Gerrhosauridae.

Zonosaurus laticaudatus (Grand.). Diagnose vervollständigt von Boettger

in: Cat. Rept. Sammlg. Senckenbg. Mus. p. 95.

Seineidae.

Ontogenie. F.Todaro beschreibt die Entwicklung von Seps

chaleidica (‚Chalcides tridactylus)). Ric. Lab. Anat. Roma Vol. 3,

p- 87—103, Taf. 4. — Ref. in Jahresber. Stat. Neapel 1893 p. 72.

in der Herpetologie im Jahre 1893. 95

Egernia Kintorei n. sp. von Central-Australien. — Stirling & Zietz,

Fr. R. Soc. S. Austral. XVI. 1893 p. 171.

Hemisphaeriodon tasmanicum n. sp. von Lake St. Clair, Tasmanien (= Ly-

gosoma casuarinae? Ref.). — Lucas & Frost, Proc. Linn. Soc. N.S. Wales VII.

1894 p. 227—-228.

Mabuwia ozoriü n. sp, von Anno Bom, Golf v. Guinea. — Barboza du

Bocage, Jorn. Sei. Lisboa (2) III. 1893 p. 47.

Mabuia wrightü Blngr. = M. seychellensis DB. — Stejneger, Proc. U. S.

Nat. Mus. XVI 1899 p. 720.

Mabuia büttneri n.sp. (verw. megalura Ptrs. und affinis Blngr.) von Bismarck-

burg, Togo, W.-Afrika. — Matschie, SB. Ges. naturf. Fr Berlin 1893 p. 170.

Mabuia chanleri n.sp. vom Tana-Fluss, O.-Afrika. — Stejneger, Proc.

U. S. Nat. Mus. XVI. 1893 p. 721.

Mabwia pulchra n. sp. von Scadi bei Lahadsch (nächst Aden). — Matschie,

SB. Ges. naturf. Fr. Berlin 1893 p. 29.

Lygosoma feae Blngr. =L. ceyanellum Stol. — Boulenger, Ann. Mus.

Genova 1893 p. 320.

Lygosoma zebratum Blngr. = L. indieum var. — Boulenger, Ann. Mus.

Genova 1893 p. 319.

Lygosoma (Homolepida) punctatolineatum n.sp. von Karin Bia-po, Burma.

— Boulenger in: Ann. Mus. Genova Serie 2a XII. (XXXII.) 1893 p. 321.

Lygosoma (Emoa) spenceri n. sp. von Victoria, Australien. — Lucas u.

Frost, Proc. R. Soc. Vietoria VI. 1893 p.81, Taf. I fig. 1--1a.

Lygosoma (Siaphos) maccoyi n. sp. von Victoria, Australien. — Lucas u.

Frost, Proc. R. Soc. Victoria VI. 1893 p.85, Taf. 2—2a.

Lygosoma melanops n. sp. von Central-Australien (zwischen Everard und

Barrow Gauge). — Stirling & Zietz, Tr.R. Soc. S.-Austral. XVI 1893 p. 173,

Taf. VI fig. 3.

Ablepharus boutoni gloriosus n. subsp., von der Insel Gloriosa. — Stejneger,

Proe. U.S. Nat. Mus. XVI. 1893 p. 723.

Eumeces rovirosae n. sp. von Santa Fe, Chiapao, Mexico. — A. Dug®s in:

La Naturaleza, 1893 p. 298, tab. XIII. (= E.Iynxe nach Boulenger).

Didosaurus mauritianus weitere Reste beschrieben und abgebildet von

Gadow in: Transaet. Zool. Soc. London p. 323, Taf. XLIV. fig. 1—16.

Anelytropsidae.

Typhlosaurus meyeri n.sp. von Angra Pequena, Deutsch-Südwestafrika. —

Boettger in: Abh. Mus. Dresden 1892/93 No.5 (1894) 1p.

Voeltzkowia n.g. für V. mira n. sp. von W.-Madagascar. — Boettger in:

Cat. Rept. Sammlg. Senckenbg. Mus. p. 116.

Rhiptoglossa.

Anatomisches. F. Siebenrock giebt eine ausführliche

Beschreibung des Skelettes von Brookesia superciliaris Kuhl (ist

aber B. stumpffiü Bttgr. Ref.). Es bestehen sehr wesentliche Unter-

schiede vom Skelett von Chamaeleon: 1. Die Canales semicirculares

haben keine Innenwände 2. Ein Parietalkamm fehlt. 3. Das

Parietale entsendet jederseits einen starken knöchernen Fortsatz

96 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungen

zur Verbindung mit dem Squamosum. 4. Eigenthümliche Ver-

bindungsweise des Parietale durch Processus descendentes mit dem

Otosphenoid. 5. Anlenkung des Quadratums am Otosphenoid.

6. Verbindungsweise des sehr kleinen Supratemporale mit dem

Squamosum durch Einkeilung. 7. Getrenntsein des Squamosums

vom Jugale durch das Postfrontale. 8. Verbindung des Prae-

maxillare mit dem Nasale und den beiden Palatina 9. Unpaarig-

keit des Nasale und deren Verbindung mit den beiden Palatina.

10. Begrenzung der Apertura narium externa durch das Nasale.

ll. Mangel des Lacrymale. 12. Mangel der Fontanellen am

Schädeldache zwischen Praefrontalia und Nasale. 13. Mangel des

Vomer und 14. Vorhandensein der Sacci endolymphatici. Die

Wirbelsäule besteht aus 16 praesacralen, 2 sacralen und 28 post-

sacralen (Caudal-)Wirbeln, welche mit Ausnahme der ersten zwei

Cervicalwirbel procoel sind. Von den praesacralen Wirbeln sind

5 Cervical-, 9 Dorsal- und 2 Lumbar-Wirbel. Ein merkwürdiges

Sparrenwerk baut sich über den Wirbelbogen auf, wodurch 2 Längs-

kanäle entstehen, welche über dem Rückenmarkskanal neben ein-

ander liegen. Die vorderen und hinteren Gelenksfortsätze sind an

den zwei letzten Cervicalwirbeln und am ersten Dorsalwirbel durch

Knochenspangen verbunden. An acht Dorsalwirbeln und am ersten

Lumbarwirbel befinden sich die schon vorhin erwähnten, accessorischen

Bögen über den eigentlichen Wirbelbogen, setzen sich einerseits

an den Neuraldornen fest, andererseits entsenden sie distalwärts

horizontale accessorische Querfortsätze, deren Enden am Rücken

des Thieres als Stacheln sichtbar sind („Rückensäge“ Boettgers).

Die beiden Sacralwirbel sind vollständig zu einem Sacrum ver-

schmolzen, deren dreikantige seitliche Knochenplatten mit der

äussersten Spitze beiderseits den letzten Rückenstachel bilden und

nach unten einen Canal abschliessen. Die vorderen und hinteren

(elenkfortsätze verbinden sich auch am 1.—18. Caudalwirbel durch

Knochenspangen hintereinander. Haemapophysen fehlen an der

ganzen Caudalwirbelsäule. Ein Mesosternum fehlt bei Brookesia.

Das Becken ist breiter als bei Chamaeleon nnd die Ischia und

Pubica stossen unter stumpfen Winkel in der Mittellinie aneinander,

Der Bau der Extremitäten ist dagegen kaum verschieden von dem

von Chamaeleon. SB. Ak. Wiss. Wien CII. 1893 p. 71, 3 Taf.

C. Röse findet, dass bei Chamaeleon vulgaris kein Zahnwechsel

zu bemerken ist, dass aber am Hinterrande der Kiefer neue Zähne

gebildet werden, deren Zahl demnach mit dem Alter zunimmt. Die

Zähne verwachsen derart mit den Kiefern, dass die Odontoblasten

ohne Grenzen in die Knochenzellen übergeben. Von den drei-

spitzigen molarenartigen Zähnen wird jede Spitze separat angelegt

und nur dort wird das Epithel der Zahnleiste zu cylindrischem

Schmelzepithel, wo es einem Dentinscheibchen anliegt. Die Molaren

von Chamaeleon sind demnach zusammengesetzte Zähne. Da das

Dentin ohne Epitheltiberzug mit dem Knochen in Berührung kommt,

kann eine Verwachsung mit dem Kiefer eintreten. Diese Epithel-

in der Herpetologie im Jahre 1893. 97

umkleidung ist bestimmend für den Begriff und die Gestalt des

Einzelzahnes. Die Zahnleiste ist nur ein eingestülpter Theil des

Mundhöhlenepithels. — Anat. Anz. VIII. 1893 pp. 566—577, 8 figg.

E. Mocquard beschreibt eine tiefe Einstülpung der Haut in

der Achselhöhle gewisser Chamaeleons. Diese Vertiefung ist mit

sehr feinen Granulaschuppen bekleidet und nicht pigmentirt. Sie

findet sich nur bei einigen madagassischen Arten (der Verf.

zählt 9 Arten auf), sowie bei dem westafrikanischen Rhampholeon

spectrum; fehlt dagegen bei den Brookesia-Arten und den fest-

ländisch-afrikanischen Arten von Chamaeleon (mit Ausnahme von

Ch. vulgaris, wo sie schwach entwickelt ist) vollständig. Ihre

Bedeutung ist unbekannt. — CR. Soc. Philom. Paris 1893

No. 19 p. 4—6.

Systematisches. F. Mocquard identificirt in einer Anm.

Ch. antimena Grand. mit Ch. rhinoceratus Gray, ferner Ch. cal-

carifer Ptrs. (als JS) mit Ch. calyptratus A. Dum. (als 2).

(Letzteres hat sich als unrichtig erwiesen, da man mittlerweile von

beiden Arten des andere Geschlecht kennen gelernt hat. —- Ref.). —

CR. Soc. Philom. Paris 1893 No. 19 p.5.

Chamaeleon arabicum n. sp. (=Ch. calyptratus A. Dum. nach Tornier [in

litt.]), Gärten bei Lahadsch nächst Aden. — Matschie, SB. Ges. naturf. Fr,

Berlin 1893 p. 27.

Chamaeleon gastrotaenia Blngr., 2 beschrieben von Peracca, Boll. Mus-

Torino, VIII. 1893 No.156 p.3.

Chamaeleon voeltzkowi n. sp. von West-Madagascar. — Boettger in: Cat’

Rept. Sammlg. Senckenbg. Mus. p. 120,

Brookesia minima n.sp. von Nossi Be. — Boettger in: Cat. Rept. Sammig,

Senckenbg. Mus. p. 123.

Rhampholeon boettgeri n. sp. von Bagamoyo (= Rh. brevicaudatus Mtsch. —

Ref.). Pfeffer, Jahrb. Hambg. wiss. Anst. X. 1893 p. 76, Taf. I. fig.6 u. 7.

Rhampholeon yplatyceps Gthr. $ aus Tshiromo, Brit. Centr.-Afrika be-

schrieben von Günther, P. Z. S. London 1893 p. 619.

Doliehosauria.

(nur fossil).

C. Gorjanovi6d-Kramberger beschreibt unter dem Namen

Aegialosaurus eine neue Eidechse aus den Kreideschichten der Insel

Lesina, mit Rücksicht auf die bereits beschriebenen Lacertiden aus

Comen und Lissa. — Glasnik Soc. H.N. Croat. VII. 1892 p. 74—106,

T. 3—4 (s. p. 76).

Carsosaurus n. g. für C. marcheseitii n. sp. aus der oberen Kreide des

istrianischen Karstes.. — Kornhuber, Abh. geol. Reichsanst. XVII. 1893

No. 3, 2 Taf.

Pythonomorpha.

(nur fossil).

S. W. Williston giebt unter dem Titel „Kansas Mosasaurs,

Part II.“ eine Beschreibung der Restauration von Clidastes velox

Marsh. — Kansas Univ. Quart. Lawrence Vol. II. 1893 pp. 83—84,

Tat Ill.

Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1895, Bd. II. H.1. 7

98 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungen

Ophidia.

Anatomie. Nach G. Saint-Remy zeigt das Pankreas von Em-

bryonen von Tropidonotus natrix und Vipera berus wie bei den übrigen

Wirbelthieren eine dreifache Anlage; die dorsale entsteht viel früher

als die beiden ventralen. Der Ductus hepaticus geht quer durch

das Pankreas hindurch und tritt in (wahrscheinlich bleibende) Be-

ziehung zu ihm. — CR. Ac. Sci. CXVII 1893 pp. 405—406 und

J. Anat. Phys. XXIX. 1893 pp. 730—734, T. XIV.

Biologie. Bougon erwähnt zwei Fälle von Schlangen, die auf

einer glatten verticalen Fläche hinaufgeklettert waren, das eine Mal an

einer Glas-, das andere Mal an einer mit Oelfarbe ziemlich frisch

gestrichenen (daher noch klebrigen) Holzwand. Er erklärt den ersten

Fall durch die Wirkung eines vom Rachen abgesonderten Schleimes

und einer saugenden Wirkung der Zwischenräume zwischen den

Bauchschildern. (Ref. findet aber in der Beschreibung nicht den

geringsten Beweis eines wirklichen Kletterns, sondern nur eines

Aufrichtens an der Glaswand, was doch ein beträchtlicher Unter-

schied ist; die Schleimabsonderung aus dem Rachen mag ein patho-

logischer Zustand gewesen sein. Ein Klettern an glatten Glas-

wänden dürfte auch für die gewandtesten Schlangen ein Ding der

Unmöglichkeit sein). — La Naturaliste XV. 1893 p. p. 188.

Quelch führt einen selbst erlebten Bissfall mit nachfolgenden

Vergiftungserscheinungen, verursacht durch Zrythrolamprus venus-

tissimus und einen anderen, durch Xenodon severus, ebenfalls mit

Vergiftungserscheinungen an. — Zoologist 1893 p. 31—32.

A, Stradling giebt eine Darstellung der verschiedenen Me-

thoden, durch welche Schlangen ihre Beute bewältigen und er unter-

scheidet solche Schlangen, welche ihre Opfer einfach lebend hin-

unterwürgen oder durch das Verschlingen selbst ersticken (also

solche, die Fische, Frösche, Eidechsen oder andere Schlangen ver-

zehren), ferner solche, welche sie durch Gift tödten oder lähmen

und schliesslich solche, welche sie durch Umschlingung ersticken.

Zur letzteren Kategorie gehören die Boa- und Python-Schlangen

der Tropen und auch viele Natterarten an (jedenfalls dieser und

der vorigen Gruppe weit mehr als der Verf. annimmt; unter unseren

europäischen Schlangen sind, wenn wir von den Tropidonotus-Arten

und Viperiden absehen, wohl alle Schlinger. — Ref.). Verf. glaubt

dass die Eigenschaft des Umschlingens der Beute eine erworbene

ist und dass manche Nattern, wie Coronella triangulum (Milk-Snake)

und Coluber mandarinus, die ersten Anzeichen dieser Eigenthümlich-

keit zeigen. (Ref. glaubt aber im Gegentheile, dass die bei den

ältesten Formen der Schlangen, den Boiden, ausnahmslos ver-

breitete Eigenthümlichkeit des Schlingens eine schon sehr alte ist

und dass sie bei den vorerwähnten Nattern (auch bei Tropidonotus)

noch gelegentlich atavistisch auftritt; da auch Eidechsen, nicht nur

höhere Wirbelthiere so umschlungen werden, fällt der etwaige Ein-

in der Herpetologie im Jahre 1893. 99

wand, die ältesten Schlangen hätten noch gar keine Gelegenheit

gehabt, Thiere durch Umschlingen zu tödten, von selbst. — Ref.).

— Science XXI. 1893 p. 223—229.

Lachmann bespricht empfehlenswerthe Schlangen für zoo-

logische Gärten und giebt seiner Verwunderung Ausdruck warum

in den letzteren immer nur die grossen Boa- oder Python-Schlangen

gezeigt werden, die viel kostspieliger und dabei schwieriger zu

erhalten sind als die europäischen. (Letzteres ist ganz unrichtig.

— Ref.). Er beschreibt nun die Vierstreifennatter („Elaphis quadri-

lineatus Bp.“ richtig guatuorlineatus Gmel.), die Zornnatter (Za-

menis virıdıflavus), Aesculapnatter (Callopeltis Aesculapii), die

Eidechsennatter (Coelopeltis lacertina) und die Sprossennatter (Rix-

nechis scalaris) in biologischer Beziehung. Die Abbildungen, soweit

sie nicht aus anderen Werken stammen, sind recht schlecht. —

Zool. Garten XXXIV. 1893, p. 33—48.

Systematisches. Arthur Erwin Brown giebt Schuppen-

zahlen, Längenangaben und Beschreibungen der Färbung von

mehreren tropisch-amerikanischen Reptilien, die eine Zeit lang in

der Sammlung der Zoological Society in Philadelphia lebten. Es

sind beschrieben Boa divinilogua von St. Kitts, imperator von Vera

Cruz (?), Ungalia melanura von Cuba, Epicrates cupreus von Vene-

zuela, Xiphosoma hortulana von Trinidad, ruschenbergeri von Trinidad,

annulata von Jamaica und Bocas del Toro, Columbien, Dipsas

cenchoa von Columbia, Leptophis liocercus von Venezuela, Herpeto-

dryas carinatus von Trinidad, Sprlotes pullatus von Trinidad, corars

melanurus von Mexico, corais wanthurus n. subsp. von Vera Cruz (?),

Alsophis angulifer caymanus (Garm.) von Isle of Pines (W.-Indien),

Helicops angulatus von Trinidad, Scytale neuwiedii von Guyana,

Bothrops atrox von Brit. Guiana, lanceolatus von Martinique, jara-

raca von Brasilien. Verf. kommt bezüglich letzterer drei Arten

zu der von Boulenger inzwischen ebenfalls vertretenen Ansicht, dass

sie nur Formen des weit verbreiteten B. atrox (L.) sind. — P. Ac.

Philad. 1893 p. 429—435.

F. Werner macht weitere Bemerkungen über die Correlation

zwischen Schilder- und Schuppenzahlen bei Schlangen, namentlich

bei Zumenis. Biol. Central. Blatt. XIII. 1893 No.3, p. 91—93.

Typhlopidae.

Typhlops bisubocularis n. sp. verw. T. andamanensis Stol., West-Java. —

Boettger, Zool. Anz. XVI. 1893 p. 336.

Typhlops curtus Ogilby = T.ligatus Ptrs. — Waite in: Rec. Austral.

Museum Vol II. No.5 p. 57-58.

Typhlops mandensis n. sp. von Wange, Insel Manda, nördl. von Lamu,

O.-Afrika. — Stejneger, Proc. U. S. Nat. Mus. XVI. 1894 p. 725.

Typhlops praeocularis n. sp. von Stanley Pool, Congostaat. — Stejneger,

Proe U. S. Nat. Mus. XVI. 1894 p. 709—710.

100 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungen

Typhlops proximus n. sp. von N.-S.-Wales und Victoria. — Waite in: Ree.

Austral. Museum Vol. II. No.5 p. 60, Taf. XV. fig. 3—4.

Typhlops rüppellii Jan: gute Art; Waite in: Rec. Austral. Mus. Vol. II.

No.5 p.59, Taf. XV. fig. 5—6.

Typhlops boulengeri und hottentottus nn. spp. von Angola. — Barboza du

Bocage, Journ. Sei. Lisboa (2) III. 1893 p. 117.

Boidae.

Die Arbeit von G.B. Torossi. „L’embrione del Boa constrietor“

Memoria. Vicenza 1893—94, 11 pgg., Taf. ist dem Ref. unbekannt

geblieben. Ebenso L. Redon-Neyreneuf, Le Boa constricteur,

in: L’Echange IX. 1893 p. 53.

Biologie. Ueber ein brütendes Exemplar von Python mo-

lurus im Leipziger zoologischen Garten wird berichtet, dass die

beiden Mutterthiere (über 20‘ lang) sehr reizbar und bissig waren,

dass aber die eine beim Transport von Hamburg nach Leipzig die

Eier verliess und nicht mehr zur Ausübung der Brutpflege ver-

anlasst werden konnte. Die Temperatur wurde von Prof. W.

Marshall zwischen den Ringen des noch brütenden 2 um 8.25° C.

höher als die der Umgebung gefunden. Am 4. Juli wurden die

ersten den Eiern entschlüpfenden Jungen beobachtet. Bis das 2

seinen Platz verliess, waren etwa 30 Junge von 60—70 cm Länge

ausgekrochen. — Zool. Garten XXXIV. 1893 p. 319.

Die Beschreibung eines Kampfes zwischen Python molurus und

Boa constrictor, wobei letztere von ersterem verschlungen wurde, im

Breslauer Zoologischen Garten, findet sich in den „Blättern f. Ag.

ü. Lerr, Er. IV ,1893 np. 109.

Boa imperator Daud. beschrieben und Kopf abgebildet von A. Duge£s, in:

La Naturaleza 1893 p. 300, tab. XIII.

Uropeltidae.

Rhinophis travancoricus Blngr. abgebildet von Boulenger in: J. Bombay.

Soc. VII. 1893, Taf.

Colubridae.,

Systematisches. E. D. Cope entwickelt ein neues System

der giftlosen Schlangen, welches auf die Beschaffenheit der männ-

lichen Copulationsorgane gegründet ist, die je nach der Bestachelung

oder Unbewehrtheit, glatten oder gerunzelten, gefalteten oder reti-

culirten Oberfläche des Hemipenis, nach dem Umstande, ob der

Sulcus spermaticus gegabelt oder ungetheilt ist, zur Gruppierung

der Familien benützt werden. Abgesehen von den Tortricinen und

Peropoden unterscheidet er folgende Familien:

in der Herpetologie im Jahre 1893. 101

Keine Stacheln; Oberfläche

längsgefaltet. . . Calamariidae

I. Aglyphodont: Suleus spermatieus

ungetheilt. Keine Palatin- oder

Pterygoidzähne (Hemipenis mit

zwei starken Papillen an der

Spitze) . . . . Oligodontinae

Palatin- und Pterygoidzähne vor-

Oberfläche mehr oder weniger handen; Hemipenis einfach .

quergerunzelt . . Lycodontidae Lycodontinae

II. Aglyphadont; Sulceus spermaticus

und gewöhnlich auch der Hemi-

penis gegabelt. . . Boodontinae

III, Glyphodont: Sulcus und Hemi-

penis gegabelt. . . Cantoriinae

IV. Glyphodont; Sulcus einfach

Uriechinae

Oberfläche mehr weniger reti-

eulirt, Suleus spermaticus un- Aglyphodont; Hemipenis reticulirt

getheilt. (Hypapophysen nur Colubridae

N Glyphodont; retieulirtt . . Dipsadinae

Glyphodont; längsgefaltet Chrysopeleinae

Oberfläche reticulirt oder längs-

gefaltet, Sulcus getheilt;

(Eiypapophysen nur vorn) . .... SAplyphodont . . . . . Xenodontinae

Xenodontidae \GIyphodont . . . . . . Seytalinae

Oberfläche weder retieulirt noch

gerunzelt, und die Stacheln,

wenn vorhanden, ausser Zu- Glyphodont; Stacheln besser ent-

sammenhang; Hypapophysen wickelt; keine Haken an der

auf die Schwanzwirbel fort- Basis . . . . . Homalopsinae

gesetzt... . . . . Natrieidae Aglyphodont; Stacheln rudimentär;

keine Basalhaken . Pseudaspidinae

Aglyphodont; Stacheln rudimentär;

ein Basalhaken . . Natrieinae

Einige neue Genera werden auf Grund der abweichenden Form des

Hemipenis abgetrennt; (s. Colubrinae). Die Begründung des Systems

auf einen Sexualcharakter lässt es nicht wahrscheinlich scheinen,

dass es allgemein durchdringen wird, umsomehr als der Verf. selbst

manchen Charakteren ungleichen Werth beilegt; so hebt er die

Bifurcation des Sulcus bei den ersten vier Familien besonders her-

vor, während bei Natricidae nur erwähnt wird, dass er manchmal

einfach, manchmal gegabelt ist. Als accessorischer Genus-Charakter

ist aber die Beschaffenheit der männlichen Begattungsorgane nicht

zu verwerfen. — Amer. Natural, 1893 p. 477—484,

102 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungen

Aglyphae.

Anatomisches. Herrick bringt Notizen über die Ent-

wicklung des Nervensystems bei Eutaenia und Coluber und über

die Neuromerenbildung bei Schlangenembryonen. — Journ. Comp.

Neur. Cineinnati Vol. 2 p. 160—176, Taf. 15—19.

Derselbe untersuchte auch die Entwicklung der Nervenfasern

bei denselben Gattungen. Ebenda Vol. 3, p. 11—16, Taf. 2.

Ontogenie. Die Eier von Pityophis melanoleucus werden von

J. P. Moore beschrieben, ebenso die Art der Eiablage und die

Embryonen. Das 2 gräbt mit der Schnauze (die durch das grosse

Schnauzenschild sehr dazu geeignet ist — Ref.) eine Art Tunnel

im Erdboden, aus den er die Erde mit Hilfe des Schwanzes heraus-

schafft; die Schlange bleibt im Tunnel schliesslich ganz verborgen,

legt daselbst die Eier ab, verschliesst nach dem Verlassen des

Nestes die Oeffnung und macht den Ort unkenntlich. Die Eier

wurden in einem Klumpen fest zusammengeklebt, und in der Zahl

10 gefunden; ihre Dimensionen werden angegeben, die im Mittel

59x41 mm betragen. Die Struktur der Eischale wird ausführlich

auseinander gesetzt und ebenso das Resultat der chemischen Analyse

derselben gegeben. Höchst bemerkenswerth ist die Thatsache, dass

beim Embryo die Praefrontalschilder nur in der Zweizahl vorhanden

sind, sich also erst postembryal halbiren, was mit den Erfahrungen

des Ref. im Gegensatz zu Zacharias vollständig übereinstimmt. —

Amer. Natural. 1893 p. 878—885, Taf. XIX—XX.

Biologisches. F. Werner bemerkte, dass zwei Exemplare von

Tropidonotus viperinus in grossen Mengen Regenwürmer verschlangen.

— Zool. Garten XXXIV. 1893 p. 348.

A. Schiöttz beobachtete gleichfalls, das Troprdonotus viperinus

Regenwürmer verzehrt und fand sogar, dass diese Schlange und

Macroprotodon cucullatus grosse Küchenschaben annahm. — Blätter

R. Ag, u; Terr.sfr..IV..,.1893 D. zo.

Systematisches. Bocourt beschreibt die central-amerikanischen

Arten der Gattung Trropidonotus Kuhl unter den Gattungsnamen Regina

B.&G., Tropidonotus Kuhl (part.) Thamnophis Fitz. (s. unten) und

Eutaenia B.&G. — Miss. Scientif. Mex. III. 13. Livr. Paris 1893 4°.

Bocourt bildet die Arten der Gattung Tretanorhinus B. & G.

auf Taf, LH und LIV, fig. 1 ab und beschreibt die central-ameri-

kanischen Arten von Ischnognathus DB. unter den Gattungs-

namen Adelophis Cope, Storeria B. &G. und T’ropidonotus Kuhl

art.).

r IR nuchalis Blngr.; weitere Bemerkungen von Boulenger. —

Ann. Mus. Genova (2) XIII. 1893 p. 323.

Lycognathophis seychellensis Schleg.; Bemerkungen von Stejneger. —

P. U. S. Nat. Mus. XVI 1894 p. 726.

Lianthera n.g. für Herpetodryas bernieri DB. -- Cope, Amer. Natural.

XXVL. 1893 p.484 (= Dromicodryas Blngr.).

Tropidonotus olivaceus Ptrs. (als Coronella) ausführlich beschrieben von

Pfeffer im: Jahrb. Hambg. wiss. Anat, X. 1893 p.79,

in der Herpetologie im Jahre 1893. 103

Tropidonotus anomalus n. sp. (=T. faseiatus L. var.?) von Texas. —

Werner, Zool. Anz. 1893 p. 362.

Eutaenia cyrtopsis var. fulvus n. von Guatemala. — Bocourt l.c. p. 777

Taf. LVII. fig.2 (= ordinatus var. eques: Boulenger 1896).

Thamnophis Fitzinger 1843 hat für Eutaenia Baird & Girard zu stehen. —

Stejneger in: N.-Am. Fauna (7) 1893 p. 210.

Diplophallus.n.g. für Tropidonotus piscator Schn. — Cope, Amer. Natural.

XXVI. 1893 p. 483.

Ceratophallus n.g. für Tropidonotus vittatus L. — Cope, ].c. p. 483.

Gonionotophis klingt n. sp. von Bismarckburg, Togo, W.-Afrika. — Matschie,

SB. Ges. naturf, Fr. Berlin 1893 p. 172.

Simocephalus chanleri n.sp. von Wange, Insel Manda, nördlich von Lamu,

O.-Afrika. — Stejneger, Proc. U. S. Nat. Mus. X VI. 1893 p. 726.

Theleus n.g. für Boodon virgatus Hall. — Cope, Amer. Natural. XX VII.

1893 p. 482.

Glypholyeus n. g., verwandt Boodon, mit Bezahnung von Lamprophis,

für @. bicolor n. sp. vom Tanganyika-See. — Günther in: P. Z. S. London

1893 p. 629, figg.

Bascanion (Zamenis) flagellum frenatum n.subsp. von S. Arizona, Utah, Nevada,

Californien und Unter-Californien. — Stejneger in: N.-Am. Fauna (7) 1893 p. 208.

Salvadora (Zamenis) grahamiae hexalepis Cope abgebildet bei Stejneger

in: N.-Am. Fauna (7) 1893 Taf. III fig. 2a—e.

Zamenis rogersi n. sp. verwandt Z. rhodorhachis Jan., von Heluan, Beltim

und Shaloof in Egypten. — Anderson, Ann. Mag. N.H. (6) XII. 1893 p. 439.

Zamenis ladacensis And. var. suwbnigra n. aus Somaliland. — Boettger,

Zool. Anz. XVI. 1893 p. 118.

Crossanthera n.g. für Dendrophidium melanotropis Cope. — Cope, Amer

Natural. XX VI. 1893 p. 481.

Spilotes (Coluber) corais wanthurus n subsp. von Vera Cruz (2). — A. E.

Brown, P. Ac. Philad. 1893 p. 433.

Coluber chlorosoma n. sp. von Mexico. — Günther, Biol. Centr.-Amer.

Rept. p. 115, Taf. XLI. 1894.

Sarauw bringt Mittheilungen über das frühere Vorkommen

von Coluber longissimus Laur. in Dänemark (Seeland), welche Art

in einer früheren Mittheilung (X. 1893 p. 216) als Coronella austri-

aca aufgeführt ist. — Naturen og Mennesk (Kopenhagen) XI 1894

p- 258.

Pityophis melanolewcus D. B.; über Eier, Embryo und Brutpflege. — J.P.

Moore Amer. Natural. XXVII 1893, Taf. 878, Taf. XIX.

Pituophis catenifer deserticola n. subsp. für P. sayi bellona autt. nec. B. & G.

(Churchillia bellona B. & G. = P. sayi typica). — Stejneger in: N. Am. Fauna

(7) 1893 p. 206.

Gonyophis margaritatus (Ptrs.) nach einem grossen Exemplar von Borneo

ausführlich beschrieben von Werner in: Verh. Zool. bot. Ges. Wien XLIII 1893

p- 357.

Dendrophis helena n.sp (= Dendrelaphis tristis Daud.) von Ceylon. — Werner,

Zool. Anz. 1893 p. 81.

104 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungen

Philothamnus heterolepidotus Gthr.; ausführliche Bemerkungen darüber von

Pfeffer in: Jahrb. Hambg. wiss. Anst. X 1893 p. 82.

Philothamnus punctatus Ptrs. var. sansibaricus n. von Sansibar. — Pfeffer

in: Jahrb. Hambg. wiss. Anst. X 1893 p. 83.

Philothamnus guentheri n. sp. von Quilimane. — Pfeffer in: Jahrbg.

Hambg. wiss. Anst. X 1893 p. 85 (nach Boulenger = irregularis Leach.)

Philothamnus gerardi n. sp. von der Insel Anno Bom, Golf von Guinea. —

Barboza du Bocage, J. Sei. Lisb. (2) III 1893 p. 47.

Philothamnus thomensis Boc. hat 15 (nicht wie v. Bedriaga angiebt 14)

Schuppenreihen. Barboza du Bocage, Jorn. Sci. Lisboa (2) X. 1893 p. 3.

Acanthophallus.n.g. für Xenodon colubrinus Gthr. — Cope, Amer. Natu-

ral. XX VII 1893 p. 482,

Ablabes decipiens n. sp. von Costa Rica. -- Günther, Biol. Centr. Amer.

Rept. p.105, Taf. XXXVLU fig. A (1893) — (Nach Boulenger = Liophis lateri-

striga Berth.)

Elapochrous aequalis Salv. abgebildet von Günther, Biol. Centr.-Amer.

Taf. XXXVI fig. A.

Liophis epinephelus Cope, abgebildet von Günther, ebenda Taf. XXX VII

fig. B.

Rhadinaea godmani Gthr. und laureata Gthr. abgebildet von Günther,

ebenda Taf. XXXIX fig. B und Taf. XL fig. A.

Dromicus omiltemanus n. sp. von Omilteme, Guerrero, — Günther Biol,

Centr.-Amer. p. 113. Taf. XL fig. B (1894) (= Rhadinaea vittata Jan, Cope).

Aporophis coralliventris n. sp. Insel nördlich von Concepeion, bei San Sal-

vador, N. Paraguay. Boulenger, Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XIII 1894 p. 346.

Boulenger behandelte die Variationen der Coronella austriaca,

und bemerkt, dass die var. Fitzingeri nicht nur in Italien, Portugal,

N. Spanien und bei Wien, sondern auch in England vorkommt. —

Zoologist XVII. 1891, p. 10—15.

Fisch beschreibt einen Fall von Drehung des Herzens um

180°, (so dass die Vorhöfe nach hinten gekehrt waren) und die

dadurch verursachten Abweichungen im Verlauf der Gefässe, bei

Ophibolus (Coronella) doliutus var. triangulus. — Amer. Natural.

Vol. 27 p. 860—864, fig.

Die Färbungsvariationen von Coronella (Ophibolus) doliatus L.

werden von E. D. Cope besprochen. An der Hand schöner Ab-

bildungen weist der Verf. die zahlreichen, allmählichen Uebergänge

von der gefleckten Form triangulus durch var. clericus, collaris, tem-

poralis, syspilus, coccineus, conjunctus zu der geringelten Form poly-

zonus nach, wobei zwei Seitenzweige existiren, von denen der eine

von collaris zu doliatus s. str., der andere von syspilus über paral-

lelus und annulatus zur Form gentilis führt. Die Verschmelzung der

Flecken zu Querbänden und completen Ringen geht parallel mit

dem Vordringen der Art von Norden (triangulus in Neu-England,

New York) nach Süden (polyzonus in Mexico und Oentral-Amerika).

Der Uebergang der gefleckten in die geringelte Form bei dieser

Art wurde vom Ref. bereits 1891, wenngleich kürzer, dargestellt.

— Amer. Natural. 1893 p. 1066—1071, Taf. XXIV-XXVII

in der Herpetologie im Jahre 1893. 105

Coluber dumfrisiensis Sowerby — Coronella doliata L. — Boulenger, in

Zoologist XVIII 1891 p. 10.

Diadophis (Coronella) punctatus L. von Prince's Lodge, Bedford Basin,

Neu-Schottland erwähnt und ausführlich beschrieben von H. Piers, P. N. Sco-

tia Inst. (2) I 1892 p. 181—182.

Coronella leonis n. sp. von Nuevo Leon — Günther, Biol. Centr.-Amer.

Rept., p. 110, Taf. XXXIX fig. A.

Coronella annulata Kenn. Varietäten abgebildet von Günther, |. c. Taf.

XXXVII 1893.

Coronella plumbiceps n.sp. von Somaliland. — Boettger, Zool. Anz. XVI.

1893 p. 117 (nach Boulenger = semiornata Ptrs.).

Hypsiglena texana n. sp. von Texas. — Stejneger, N. Amer. Fauna No. 7

(1893) p. 205 (nach Boulenger = ochrophaea Cope).

Dicraulaz n. g. für Simotes trinotatus D.B. — Cope, Amer. Natural.

XXVI 1893 p. 480.

Simotes annulifer n. sp. N. Borneo. — Boulenger, P. Z. S. London 1893

p- 524.

Oligodon everetti n. sp. Mt. Kina Balu, Borneo. — Boulenger, P. Z. S.

London 1893 p. 524.

Ligonirostra stuhlmanni n.sp. von Usambäa (= Prosymna ambigua Boc

nach Boulenger). — Pfeffer, Jahrb. Hambg. wiss. Anst. X. 1893 p. 78, Taf. I

fig. 8, 9, 10.

Coluber tetragonus Latr. = Homalosoma lutrie L. — Boulenger in „Zoo-

logist“, XVIII 1894 p. 10 (Anm.).

Ablabes stoliczkae W. Selater. Bemerkungen von Boulenger in Ann.

Mus. Genoya (2) XIII 1893 p. 325.

Ficimia quadrangularis n. sp. W. Mexico. — Günther Biol. Centr.-Amer.

Rept. p. 99, Taf. XXXV fig. A. (1893).

Geophis fasciata Günther, Biol. Centr. Amer., Rept. p. 93, Taf. XXXIV

fig. A und Tropidoclonium annulatum Bocourt, Miss. Seientif. Mexique p. 738,

Taf. LV. fig. 3 = Virginia fasciata Fisch. (Tropidodipsas Gthr. = Tropidodipsas

fischeri Blngr. 1894.

Geophis chalybaeus Wgl. var. quadrangularis n. — Günther, Biol. Centr.

Amer., Rept. (1893) p.89, Taf. XXXIIL fig. B. (nach Boulenger=@. dolichocephalus

Cope) fig. ©. (= chalybaeus Wagl.).

Geophis maesta Gthr. — Günther, l.c., Taf. XXXIIL fig. (=hoffmanni Ptrs.).

Geophis omiltemana n.sp. von Omilteme, Guerrero. — Günther, 1. c. p. 3,

Taf. XXXII fig. A.

Calamaria benjaminsi Edeling. beschrieben von Boettger in: Mt. Geogr.

Ges. Lübeck (II) 5. 1893.

Calamaria baluensis n. sp. Mt. Kina Balu, Borneo. — Boulenger, P. 2.

S. London 1893 p. 524.

Calamaria everetti n. sp. Sarawak, Borneo. — Boulenger, P. Z. S. Lou-

don 1893 p. 525.

Calamaria prakkei n. sp. von der Sandakan-Bai, N. Borneo. — van Lidth

de Jeude, Notes Leyden Museum XV. 1893 p. 252.

Anoplophallusn.n. für Megalops Hall.nec Lacep. — Cope, Amer. Natural.

XXVIL 1893 p. 480.

106 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungen

Dasypeltis scabra L.: Bemerkungen über Kilimandjaro-Exemplare macht

Stejneger in: P. U. S. Nat. Mus. XVI 1894 p. 733.

Opistoglyphae, Dipsadomorphinae.

Dipsadoboa assimilis n. sp. von Bismarkburg, Togo, W. Afrika. (= D. uni-

color Gthr. Ref.). — Matschie, S.B. Ges. naturf. Fr. Berlin 1893 p. 173.

Hemirhagerrhis n. g. für H. Kelleri n. sp. von Somaliland. — Boettger,

Zool. Anz. XVI 1893 p.119. — H. Kelleri Bttg. und hildebrandti Ptrs.: Be-

merkungen hierzu von Stejneger, P.U S. Nat. Mus. XVI. 1894 p. 729 (s. pag.82).

Coelopeltis producta Gerr. für Ain-Oumach bei Biskra (ostalgerische Sa-

hara) erwähnt von E. Olivier. Bull. Soc. Zool. France 1893 p. 64.

Psammophis togoensis n. sp., verw. P. acuta Gray, von Bismarckburg, Togo,

Westafrika. — Matschie, S.B. Ges. naturf. Fr. Berlin 1893 p. 171.

Uriechis anomala n. sp., (verw. U. lineata Ptrs.) Goldküste. — Boulenger,

Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XII p. 273.

Proteroglyphae, Elapinae.

Naia nigricollis var. crawshayi n. von Britisch-Central-Afrika. — Günther,

Proc. Zool. Soc. London 1893 p. 620.

Vermicella fasciata n. sp. von Barrow Range, Central-Australien. — Stir-

ling & Zietz, Tr. R. Soc. S. Austral. XVI 1893 p. 175, Taf. VI fig. 4.

Dendraspis jamesoniv Traill (nicht D. angusticeps Smith, wie v.Bedriaga

angiebt) lebt aufS. Thome. — Barboza du Bocage,Jorn.Sei.Lisboa (2) X.1893p.3.

Ueber die Nahrung der Korallenschlangen (Zlaps) berichtet

Boettger nach brieflichen Mittheilungen von Urich und Mole

in Port of Spain auf Trinidad; demnach frisst Hlaps rüsei Jan nicht

nur Erdschlangen (Calamarien, speziell Geophis lineatus DB.), sondern

auch andere Natterarten wie Liophis melanotus und Coluber bod-

daerti. Die Schlange wartet den Tod des gebissenen Opfers ab,

und zwar hält sie es entweder bei Biss zugleich fest, bis der Tod

eintritt; das Verschlingen geht trotz der lebhafteren Schling-

bewegungen langsamer vor sich als bei allen anderen Schlangen,

die von den beiden Forschern beobachtet wurden; ein 171/, Zoll

langer Liophis melanotus, 8 Minuten nach dem Biss todt, braucht

1!/, Stunden, bis seine Schwanzspitze ganz im Rachen der Schlange

verschwunden ist. — Zool. Garten XXXIV. 1893 p. 317.

Viperidae.

Viperinae: Atractaspis irregularis Reinh.: Pfeffer betrachtet fast alle

bisher beschriebenen Arten als Formen dieser einen, sehr veränderlichen Art. —

Jahrb. Hambg. wiss. Anst. X 1893 p. 87.

Causus nasalis n. sp. (Trop. Afrika, Curga in W. Afrika, Tana, O. Afrika)

— Stejneger, Proc. U.S. Nat. Mus. X VI. 1893 p.735 (nach Boulenger =resimus Ptıs.).

v. Mehely giebt eine wertvolle Beschreibung der ungarischen

Kreuzotter, von welcher er drei Formen (£ypica, var. prester und

var. rakosiensis n., letztere nach Boulenger = V. ursinii Bp.) unter-

scheidet. Es wird die Grösse (J' stets bedeutend kleiner als das 9,

ersteres bis 550, letzteres bis 680 mm lang) Kopfform (3' schmal-,

2 breitköpfig), Verhältnis der Schwanz- und Körperlänge (erstere

beim 3‘ den 7.1—8.dten, beim 2 den 8.5—12.4ten Theil der Ge-

in der Herpetologie im Jahre 1893. 107

sammitlänge betragend), das Schuppenkleid, Farbenkleid, und schliess-

lich die Verbreitung besprochen. Stammform und var. prester sind

Gebirgsformen (bis 2000 m.), die ein ziemlich rauhes, feucht kaltes

Klima beanspruchen, rakosiensis ist eine mehr wärmeliebende, am

Westrande der ungarischen Tiefebene, die eine Durchschnittstem-

peratur von weit über 20° C. aufweist, vorkommende Form. Die

Immunität des Igels gegen Kreuzottergift wird bestätigt und die

Angabe von Notthaft, derzufolge Coronella austriaca und Vipera berus

in ihrem Verbreitungsgebiete einander ausschliessen, als unbegründet

zurückgewiesen. -—— Zool. Anzeiger XVI. No. 420, 1893 p. 186—192.

C. Phisalix und G. Bertrand haben eine Abhandlung über

die Giftigkeit des Blutes bei Vipera aspis. — CR. Ac. Sei. CXVIL

1893 p. 1893—1102 und CR. Soc. Biol. (9) V 1893 p. 996—999.

In den Blättern f. Aquarien- und Terrarienfreunde, Magdeburg,

IV 1893 finden sich p. 150 und 197 zwei Artikel, deren erster einen

Beleg dafür bringt, dass der Igel durch den Biss der Kreuzotter

und Sandotter getödtet wird, im letzten aber wieder ein Fall be-

richtet wird, wo der Igel trotz des Kreuzotterbisses keinerlei Schaden

erlitt. In beiden Artikeln ist auch die Angriffsweise des Igels be-

schrieben und in beiden wird auch das Lebendiggebären der Kreuz-

otter erwähnt. — Blätter f. Aq. u. Terr. Fr. IV 1893.

Vipera ursinii Bp. (Nieder-Oesterreich, Ungarn, Abruzzen) neu diagnostieirt

und nach einem Exemplar aus Laxenburg, Nieder-Österreich abgebildet von

Boulenger. P.Z.S. London 1893 p. 596, Taf. LI.

Vipera ursinii Bp. wird von Boulenger für Frankreich (Basses-Alpes)

angeführt, ihre Unterscheidungsmerkmale von V. berus und aspis hervorgehoben

und die Ansicht des Kopfes von oben und von der Seite gegeben. — Feuille des

jeunes Naturalistes XXV 1893 p. 8.

Vipera renardi Christoph, (Süd-Russland und Russisch-Centralasien) neu

diagnostieirt und abgebildet von Boulenger, P. Z. S. London 1893 p. 757,

Taf. LXIV.

M. Kaufmann, Les Viperes de France, Morsures, Traitement.

Paris 1893, 16° 180 pp., 1 Taf. ist dem Ref. unbekannt geblieben.

Nach Boulenger ist der Kopf von Vipera aspis L. und als „V. berus“

der von Coronella austriaca abgebildet.

Crotalinae: Crotalus tigris Kenn. und cerastes Hall. beschrieben von Stej-

neger, N. Amer. Fauna (7) 1893 p. 214 und 216.

E. S. Holden berichtet über eine, im Lick-Observatorium ge-

fangene Klapperschlange, welche, in ein Gefäss mit Wasser gebracht,

um darin ertränkt zu werden, nach vergeblichen Versuchen, zu

entrinnen, schliesslich tief in den eigenen Körper biss. Er deutet

diesen Vorfall als Selbstmord der Schlange. (Nature 1893, p. 342).

— Dieser Auffassung widerspricht mit Recht Ray Lankester

(ebenda p. 369) und W. H. Wood (ebenda p. 392). Ersterer weist

darauf hin, dass der Verf. nicht, wie er angiebt, den „Selbstmord“

der Schlange gesehen habe, sondern nur, den im Todeskampfe er-

folgten Beissakt; und Letzterer bemerkt, dass nach den Versuchen

von Weir Mitchell das Gift der Klapperschlange für sie selbst un-

108 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungen

wirksam sei; der Tod sei aber durch Ertränken, nicht durch Selbst-

vergiftung eingetreten.

P. H. Rolfs bringt eine Notiz über eine bei 9 Zoll Umfang

fünf Fuss 10 Zoll lange Klapperschlange (Crotalus adamanteus),

welche bei Lake City, Florida geschossen worden war und erwähnt,

dass infolge der grossen Nachfrage nach Häuten und Klappern

Klapperschlangen in Florida schon selten geworden sind. — Science

XXII 1893 p. 82.

Bothrops sandakanensis n. sp. von der Sandakan-Bai, N. Bornee. — van

Lidth de Jeude, Notes Leyden Museum XV 1893, p. 256, 3 figg. (nach Bou-

lenger = borneensis Ptrs.).

Ornithosauria.

(nur fossil.)

S. W. Williston beschreibt unter dem Titel „Kansas Ptero-

dactyls Part II* Reste von Pterodactylen und giebt eine Abbildung

von dem restaurirten Becken und Hinterbein von Ornithostoma in-

gens. Die amerikanischen Arten lassen eine Sutur zwischen Wirbel-

körper und Bogen deutlich erkennen. — Kansas Univ. Quart. La-

wrence Vol. II 1893 pp. 79—81, fig.

Dinosauria.

(nur fossil.)

Lydekker beschreibt Dinosaurierzähne von Aylesbury, die er

zu Hoplosaurus und Pelorosaurus gehörig betrachtet. Quart. Journ.

Geol. Soc. XLIX, 1893 p. 566, fig.

Derselbe giebt Abbildungen und kurze Beschreibungen

von restaurirten, sehr vollständigen Dinosaurierskeletten und zwar

Brontosaurus ewcelsus, Üeratosaurus nasicornis (Name nicht ge-

nannt), Stegosaurus („Hypsirhophus“) ungulatus, Triceratops („Aga-

thaumas“) prorsus und Igwanodon bernissartensis; letztere Abbildung

nach Dollo, die übrigen nach Marsh. — „Nature“ Bd.48 1893,

p. 302— 304 5 figg.

O.C. Marsh bemängelt den Aufsatz Lydekker’s in mancher

Beziehung sehr scharf; es existire schon eine bessere und vollstän-

digerere Restauration des Brontosaurus (Marsh 1891); der Name

des carnivoren Dinosauriers, welcher nach einer Abbildung von

Marsh sein soll, aber nach einem, ohne Ermächtigung des Autors

benützten Clich& dargestellt sei, wäre garnicht genannt, die An-

nahme, Megalosaurus und Ceratosaurus seien identisch, wäre ganz

unberechtigt. Stegosaurus habe die Priorität vor Aypsirhophus und

Triceratops sei weder ein Synonym von Ceratops noch von Aga-

thaumas. Die neuen Restaurationen von Claosaurus und Anchisau-

rus durch den Verf. seien nicht erwähnt, ebenso Lydekker’s eigene

Restauration Megalosaurus. — Nature Bd. 48, 1893 p. 437—438.

Sarcoleptesn.g. (Anchisauridae) für S.leedsi n. g., auf ein Mandibelstück

aus dem Oxford-Lehm von Peterborough gegründet. — Lydekker, Quart. Journ,

Geol. Soc. XLIX. 1893 p. 284, Taf. XL.

in der Herpetologie im Jahre 1893. 109

Morosaurus brevis Owen (=M. becklesi Marsh). Ueber einen hierher ge-

rechneten Wirbel: Lyddeker, Quart. Journ. Geol. Soc. XLIX. 1893 p. 276, fig.

Titanosaurus australis n. sp. aus der Kreide von Patagonien. — Lydekker,

An. Mus. La Plata II. 1893 No.1 p. 3, Taf. I, I. — T. nanus n. sp. ebendaher

l.c. p. 8, Taf. III fig. 1u.3.

Argyrosaurus superbus n. sp. aus der Kreide von Patagonien. — Lydekker,

An. Mus. La Plata I. 1893, p.9, Taf. IV, V.

Microcoelusn.g. (Stellung unsicher) für M. patagonicus n.sp. Kreide von

Patagonien. — Lydekker, An. Mus. La Plata I. 1893 p.12, Taf. II —-IV.

Seeley beschreibt einen fossilen zweiwurzeligen Zahn eines

Sauriers der Gattung Nuthetes, die er den Saurischia zurechnet und

mit Aristosuchus und Megalosaurus vergleicht. Er hält diesen Zahn

für abnorm, immerhin aber insofern bedeutungsvoll, dass er die

Möglichkeit des Vorkommens zweiwurzeliger Zähne bei Reptilien

beweist. — Ann. Mag. nat. Hist. (6) XII p. 227—230, fig.

Derselbe discutirt die Möglichkeit, dass der fragliche Zahn

einem Säugethiere angehören könnte, kommt aber zu dem Schlusse,

dass zu einer solchen Annahme kein triftiger Grund vorliegt, will

aber doch die endgiltige Lösung der Frage bis zur Auffindung

weiteren Materials verschoben wissen. Ebenda p. 274—276, fig.

Emydosauria.

Crocodilidae.

Anatomisches. C. Röse fand, dass bei Crocodilen während

der Embryonalentwicklung ein Jacobsonsches Organ zwar angelegt

wird, aber stets rudimentär bleibt. Die den Boden der vorderen

Nasenhöhle bildenden Basalknorpel reichen niemals bis zu der Stelle,

wo das Organ liegt. Die von Meek beschriebene Grube hat nichts

damit zu thun und Sluiter hat kein Krokodil, sondern irgendeinen

ir vor sich gehabt. — Anat. Anz. VIII, 1893 p. 458—472,

16 figg.

Derselbe fand bei Crocodılus porosus eine Nasendrüse, eine

grosse acinöse Drüse, welche mit 1—2 Ausführungsgängen jederseits

im Septum am. Hinterrande der äusseren Nasenlöcher ausmündet.

Sie erstreckt sich von hier nach rückwärts, wo sie zwischen dem

knorpligen Nasenhöhlendache und den Deckknochen (Praemaxillare,

Maxillare und Nasale) eingebettet liegt. Sie entsteht als solider

Epithelzapfen vom Ausführungsgang aus. Bei Embryonen von 9.5 mm

Länge, wo das Jacobson’sche Organ am höchsten entwickelt ist,

ist die Nasendrüse noch nicht angelegt, beim reifen Embryo hat

sie schon ihre volle Entwicklung erlangt. — Anat. Anz. VIII. 1893

p- 745— 75], 3 figg.

Derselbe stellte bei Crocodilus porosus in der die Knochen-

grube des Oberkiefers, in welche die Zähne des Unterkiefers beim

Schliessen des Rachens zu liegen kommen, auskleidenden Schleim-

haut eine bis mehrere acinöse Gaumendrüsen fest, deren Secret dazu

dient, die von den Zahnspitzen getroffene Schleimhaut feucht und

110 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungen

schlüpfrig zu erhalten. Im Unterkiefer fehlen entsprechende Drüsen;

hier ist die Schleimhaut am der Stelle, wo die Oberkieferzähne über

sie hinweggleiten, verdickt und liegt einem lockeren Unterhautbinde-

gewebe auf. — Ebenda.

Meek konnte bei Crocodilus porosus weder Harder’sche Drüse

noch Thränendrüse finden; Thränennasengang soll wie nach Born

bei Zacerta beschaffen sein. — Journ. Anat. Phys. London Vol. 27

p. 151—160, Taf. 10.

C. B. Davenport fand bei einem Alligator mississipiensis auch

die Arteria anonyma dextra durch einen Ast mit der A. subverte-

bralis colli (Carotis dorsalis Rathke) verbunden, das System der

Carotiden also vollkommen symmetrisch entwickelt. In zwei Fällen

konnte auch noch Persistenz des Ductus Botalli nachgewiesen

werden, so dass also der 6. Aortenbogen in seinem ganzen Um-

fange erhalten war. — Bull. Mus. Harvard Coll. XXIV p. 45—48,

Taf. —

Biologisches. A. Voeltzkow berichtet über die Biologie und

Embryonalentwickelung des madagassischen Krokodils (Crocodilus

niloticus var. madagascariensis Bttgr.). Er beschreibt den Fang, der

auf dreierlei Weise geschieht; entweder mit kreuzweise übereinander-

gebundenen, an den Enden zugespitzten Hölzern, die mit einem

Strick am Ufer befestigt werden und an welchen der Köder an-

gebracht wird. Dass den Köder erfassende Krokodil treibt sich die

Spitzen der Hölzer beim Einschnappen in den Rachen oder Hals

und kann, da es den Rachen krampfhaft geschlossen hält und da-

durch die Spitzen immer tiefer in die Rachenwand eindringen, am

Strick ans Ufer gezogen werden. Eine zweite Art des Fanges ge-

schieht mit einer mit einem Köder versehenen und durch ein Holz

ausgebreitet erhaltenen Schlinge, die sich, wenn das Krokodil nach

dem Köder schnappt und dadurch das Holz herauswirft, um Ober-

oder Unterkiefer des Thieres legt. Eine dritte Methode besteht

darin, dass man das Krokodil mit Netzen fängt, die aber sehr oft

gänzlich dabei ruinirt werden, so dass diese Art des Fanges sehr

kostspielig ist. Schliesslich können die Thiere auch noch in den

Gängen, die sie sich landeinwärts graben und die unter der Wasser-

linie beginnen und sich langsam heben, getödtet werden. Diese

Gänge sind am Ende erweitert, damit sich das Krokodil bequem

umdrehen kann und oben mit zwei bis drei Luftlöchern versehen,

die es mit seiner Schnauze durch die Decke stösst. Die J'g' scheinen

häufiger zu sein als die 2%. — Furchungsstadien und die allerersten

Organanlagen konnten nicht beobachtet werden, weil zur geeigneten

Zeit keine Krokodile erlangt werden konnten. Es werden ver-

schiedene Stadien beschrieben, bei deren jüngstem das Blastoderm

noch wenig entwickelt, etwa 7 mm im Durchmesser, erschien bei

einem Durchmesser des Dotters von 45—47 mm; der helle Fruchthof

ist in der Ansicht von oben als fast kreisrunde Scheibe von fast

3 mm Durchmesser dem Dotter aufgelagert. Die Medullarfalten

zeigten sich mässig erhaben, sich etwas nach links biegend und

in der Herpetologie im Jahre 1893. 711

sich vorn vereinigend, nach hinten fast unter rechtem Winkel zur

Längachse verstreichend. Primitivstreif nur schwach sichtbar am

hinteren Ende. Am Ende der zweiten Woche ist der Embryo so-

weit entwickelt, dass er sich ganz zusammenrollt, gleichzeitig Be-

ginn der Kopfbeuge; mit 3. Wochen ist er 10 mm lang, etwas später

beginnen die Gliedmassen als kurze Stummel hervorzusprossen.

Nach 1!/, Monaten bildet sich die definitive Gestalt, die mit 2 Mo-

naten erreicht ist. Eiablage, durch einige Regengüsse angeregt, bei

Nacht, nicht aber zu bestimmter Stunde, meist aber kurz vor Tages-

anbruch. Nach Ablage der Eier des einen Eileiters in die selbst-

gegrabene Grube wird dieselbe mit Sand zugeschüttet und nach

einer Ruhepause die andere Hälfte gelegt und dann erst die Grube

definitiv mit Sand zugescharrt. Die Eier werden aber sämmtlich in

einer Nacht gelegt. Die im Sande auskriechenden Jungen werden

von der Mutter ausgegraben und zum Wasser geführt. Auffallend

ist der Mangel von Parasiten am Zahnfleisch der Krokodile, ob-

wohl in ihren Wohngewässern z. B. Hirndineen massenhaft vor-

kommen. Dagegen enthält der Magen stets Steine, 4- 8 Stück von

2—3 cm Seitenlänge, bei einem grösseren Exemplar von 13 Fuss

aber 25 Stück. Die Thiere werden nicht vor dem 20. Jahre ge-

schlechtsreif und sollen sich nach Angabe der Eingeborenen auf

dem Lande begatten. Ein eigenthümliches Organ, eine Moschus-

drüse, findet sich am inneren hinteren Rande des Unterkiefers, und

wird von den Eingeborenen für ein zweites nach unten gerichtetes

Augenpaar gehalten. Der Autor konnte nicht angeben, ob dieses

Organ ausstülpbar ist. (Es ist ausstülpbar, wie der Ref. mehrfach

bei Alligator und Crocodilus beobachten konnte.) Sitz.-Ber. Ak.

Wiss. Berlin 1893 p. 231— 237.

Battersby hat eine Notiz über ein Krokodil-Ei von Kantaley,

Ceylon, ohne wissenschaftlichen Werth. — „Nature* XLVIII 1893

p- 248.

Systematisches. Jacaretinga Spie als Gattungspame restituirt für die

Caimans mit knöchernem Bauchpanzer (Caiman Blngr.) — Vaillant, Bull. Soc.

Zool. France 1893 p. 217-219.

Steneosaurus baroni n.sp. (fossil) aus dem Jura von Madagascar. — R. B.

Newton, Geol. Mag. (3) X 1893 p. 193, Taf. IX.

Chelonia.

Skelettsystem. R.Saint-Loup behandelt die Beziehungen

des Gehörgangs zum Quadratum bei den Cheloniern; er findet hier

einen Uebergang von dem freien Quadratum der Saurier zu den

mit dem Styloidfortsatz versehenen Tympanalring der Säuger. Das

Y-förmige Quadratum der Amphibien ist mit dem Hyomandibulare

der Selachier identisch; dieses bildet bei den Sauriern den Rand

des Trommelfelles, bei den Cheloniern die ganze Wand der Trommel-

höhle. C. R. Soc. Biol. Paris (9) 5 p. 301--303, 927-928.

Ontogenie. L. Will bringt eine ausführliche Arbeit über die

112 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungen

Entwicklungsgeschichte der Keimblätter bei der menorquinischen

Sumpfschildkröte (Üistudo lutaria Gesn. = Emys orbicularis L.)

Die Processe verlaufen im Wesentlichen wie bei Platydactylus, den

der Verf. in seinen ersten Beitrag zur Entwicklungsgeschichte der

Reptilien behandelte. Nur spaltet sich bei Emys das Entoderm als

zusammenhängende Zellschicht vom Dotter, während das zur Bildung

des Entoderms dienende Zellenmaterial beim Gecko einzeln vom

Dotter abgeschnürt wird. Das prostomiale Mesoderm entsteht durch

Abspaltung aus dem Entoderm in der Umgebung des Blastoporus,

das gastrale wie bei Platydactylus. Zool. Jahrb. Anat. VI 1893

pp. 529—615 T. XXX—XXXVI.

Mitsukuri bespricht den Gastrulationsvorgang bei Ühelonia

caouana (= Thalassochelys caretta L.). Das Blastoderm ist überall

zweischichtig; nur am Hinterende des künftigen Embryos, wo die

Primitivplatte entsteht, hängen beide Schichten zusammen. Die

Primitivplatte stülpt sich ein und liefert Blastoporus und Urdarm;

aus dem Dach des letzteren bildet sich die Chorda und der gastrale

Mesoblast. Aus dem Epiblast des Embryonalschildes entwickelt sich

der Epiblast und seine Derivate beim künftigen Thiere. In der

Gegend der Primitivplatte und seiner vorderen Verbreiterung werden

Urdarm, Dotterpfropf, Chorda, Mesoblast und definitiver Hypoblast

sammt Derivaten gebildet. Da der Aufsatz ohnehin von gedrängter

Kürze ist, so muss im übrigen auf denselben verwiesen werden.

Anatom. Anz. XIII 1893 p. 427—431, 3 figg.

L. Will hebt die Uebereinstimmung seiner Befunde mit denen

von Mitsukuri über die Gastrulation der Schildkröten hervor. Nur

bricht bei Öhelonia caouana (Thalassochelys) der Urdarm durch, be-

vor er seine definitive Länge erreicht hat, so dass nur seine dorsale

Wand an seiner weiteren Ausbreitung betheiligt ist. — Anat. Anz.

VI. 1893. p. 653—654.

Ueber die Entwicklung der Kiementaschen und der

A ortabogen beiden Seeschildkröten, untersucht an Embry-

onen von Chelonia viridis schreibt J. F. van Bemmelen. Der

Inhalt kann seiner ohnehin knappen Fassung wegen nicht auszugs-

weise wiedergegeben werden und muss daher auf die Originalarbeit

verwiesen werden. Anatom. Anz. VIII 1893 No. 23/24 p. 801 —803.

— Ann. Mag. N. H.(6) XI p. 477—478. — Versl. Akad. Amster-

dam 1892/93 p. 204—206.

Atheca.

Dermochelys coriacea L. wird für die Küsten Neuseelands erwähnt von T. G.

Cheeseman, Tr. N. Zealand Inst. XXV. 1893 p. 108,

Thecophora.

Cryptodira.

Systematisches. G. Baur giebt eine neue Eintheilung der

Cryptodira. Er unterscheidet I. Chelonioidea (1. Chelonidae, 2. Der-

mochelydae), II. Chelydroidea (1. Dermatemydae 2. Chelydridae

'in der Herpetologie im Jahre 1893. 113

3. Staurotypidae 4. Kinosternidae), III. Platysternoidea (einzige

Familie: Platysternidae), IV. Testudinoidea (1. Emydidae, 2. Testu-

dinidae) und führt die osteologischen Charaktere aller dieser Gruppen

an. — Amer. Natural. XXVI. 1893 p. 672—675.

Cinosternidae.

Systematisches. Kinosternon lowisianae n. sp. New-Orleans.. Baur, Amer.

Natural. XXVII. 1893 p. 676.

Testudinidae.

Biologisches. H. Fischer-Sigwart giebt eine sehr ausführ-

liche Beschreibung des Lebens der europäischen Sumpfschildkröte,

Emys lutaria, im Aquarium und Terrarium und ihres Vorkommens

in der schweizerischen Hochebene. Die überaus eingehenden Be-

obachtungen des Verf. können an dieser Stelle nicht einmal aus-

zugsweise wiedergegeben werden und muss wegen der vielen

Einzelheiten auf das Original verwiesen werden. Zool. Garten

XXXIV. 1893, p. 162—174, 195—200, 235— 244, 257—267 (auch

separat, bei Mahlau & Waldschmidt, Frankfurt a. M.).

Eine interessante Schilderung der nun aussterbenden Schild-

kröten der märkischen Seen (Emys orbicularis L. = lutaria Marsigli)

findet sich im „Zool. Garten XXXIV. 1893 p. 221.

Systematisches. Emys orbicularis (L.). Anomalie mit vorn und hinten auf-

gekrämpeltem Carapax aus der Umgebung von Mign& (Indre) beschrieben und

abgebildet von R. Blanchard Bull. Soc. Zool. France XVIII. 1893 p. 120—122,

figg. (Auch im östl. Europa nicht selten — Ref.)

Graptemys pulchra n. sp. Montgomery Alabama. Baur, Amer. Natural.

XXVII. 1893. p. 675.

Emys orbicularis L. Ueber Entwicklungsgeschichte siehe Will, über Bio-

logie und Vorkommen in der Schweiz: Fischer-Sigwart; über ein Exemplar

mit abnormem Rückenpanzer: R. Blanchard.

Terrapene (Cistudo Flem.) major Ag., carolina L, mexicana Gray, p. 677,

triunguis Ag., ornata Ag., p. 678 neu charakterisirt von Baur, Amer. Natural.

XX VII. 189.

Testudo Strauchi n.sp. vom Cap d. g. Hoffg. — Van Lidth de Jeude,

Notes Leyden Museum, XV. 1893 p. 312—313, Taf. IX.

Die ausgestorbenen Testudo-Arten der Mascarenen behandelt

Sauzier in dem Werke: Tortues de terre gigantesques des Masca-

reignes etc. Paris 1893, 8° 32 pp.

Auch Gadow hat eine Abhandlung über Reste von ausge-

storbenen Riesen-Landschildkröten aus Mauritius. Es werden solche

Reste von sumeirei, indica, triserrata, inepta und 2 nn. spp. be-

schrieben und abgebildet und auf das Vorkommen von Merkmalen

von Aldabra- und Galapagos-Schildkröten bei der mauritianischen

T. sumeirei hingewiesen. Transact. Zool. Soc. London XI. p. 313

—321, Taf. XLII—-XLIN.

Schliesslich bringt auch L. Vaillant Mittheilungen über aus-

gestorbene Riesenlandschildkröten von Rodriguez und bildet Tes-

Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1895. Bd. II. H.1. 8

114 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungen

tudo vosmaeri Fitz. und peltastes D. B. ab. — Centenn. Mus. d’hist.

nat. 1893 p. 255—288, 3 Taf.

Testudo grandidieri Vaill. (von Madagascar) ausführlich beschrieben und

abgebildet von Boulenger in: Transact. Zool. Soc. London XIII, 1894, p. 305 — 311,

Taf. XXXIX (Panzer des $) XL (Panzer des 2) XLI (Schädel des 2).

Testudo sumeirei n. sp. von Mauritius (ein einziges Exemplar noch lebend.)

— Sauzierl.c.

Testudo sauzieri und gwentheri nn. spp. von Mauritius (ausgestorben). —

Gadow.l. ce.

Testudo emys Schleg. & Müll. Bemerkungen über junge Exemplare, welche

die Richtigkeit der Identification von Geoemyda impressa mit dieser Art be-

stätigen, bei Boulenger in Ann. Mus. Genoya 1893 p. 312.

Hubbard giebt eine anziehende Schilderung der floridanischen

Testudo (Gopherus) polyphemus die in selbstgegrabenen Höhlen lebt,

denen sie bei Gefahr zueilt und die sie im Allgemeinen nur zur

heissesten Tageszeit verlässt, im Sommer täglich, im Winter sehr

selten, höchstens um Mittag; sie hält aber keinen Winterschlaf. Die

Eier werden im Mai oder Juni in den Sand gelegt, in der Zahl 12—20;

sie sind im Durchschnitt vollkommen kreisrund, rein weiss und von 15/3

Zoll Durchmesser. Die ausgewachsene Gopher-Schildkröte kann

10 Zoll Länge und 6 Pfund Gewicht erreichen. Die Höhle des

Thieres ist zwischen 12 und 18 Fuss lang, geht unter einem Winkel

von 35° nach abwärts und endigt gewöhnlich an einer härteren

Schicht des Bodens. Die Temperatur darin ist sehr constant, nicht

unter 74° F. im Winter und nicht über 79° im Sommer. Eine von

der Schildkröte einmal ausgegrabene Höhle dient ihr zur dauernden

Wohnung und sie kann nur schwer dazu gebracht werden, dieselbe

zu räumen und eine neue zu graben; benützt sie auch ausserordent-

lich lange Zeit. Eine Menge Thiere machen zeitweilig von der

Schildkrötenhöhle als Wohnstätte Gebrauch; eine Eulenart, die

Klapperschlange, Kaninchen, Opossums gelegentlich, ein Frosch

(Rana areolata aesopus) und eine grosse Anzahl von Insekten und

andern Gliederthieren als dauernden Aufenthaltsort. Science XXL.

1893 p. 57—58.

A. H. Pilliet beschreibt die juxtamaxillaren Speicheldrüsen

von Testudo graeca. — Bull. Soc. Anat. Paris (5) 7 p. 293—294.

Pleurodira.

Pelomedusidae.

Podocnemis madagascariensis var. bifilaris n. var. Mojanga, W.-Madagascar.

— Boettger in: Cat. Rept. Samnlg. Senckenbg. Mus. p. 14.

Sternothaerus nigricans Donnd. Bemerkungen über Exemplare von den

Seychellen macht L. Stejneger in: Proe. U.S. Nat. Mus. XVI. 1894 p. 713.

Ichthyosauria.

Seeley macht weitere Bemerkungen über den Schultergürtel

und Schlüsselbeinbogen der /chthyopterygier und Sauropterygier, wo-

in der Herpetologie im Jahre 1893. 115

rin er seine Anschauungen gegen Hulke vertheidigt. — P. R. Soc.

London Vol. 54 p. 149—168, 7 fige.

Gaudry wiederholt die Beschreibung seines /chthyosaurus bur-

gundiae in Bull. Soc..Yonne XLVII 1893 p. 35.

L. Dollo behandelt den Ursprung der Schwimmflosse der Ich-

thosaurier. — Bull. Soc. Belge G&ol. 6. 1892 8 pp. 8 figg.

Ichthyosaurus bodenbenderi n.sp. aus dem Tithon von Argentinien. —

Dames in: Zeitschr. Geol. Ges. XLV. 1893 p. 23 Taf. I.

Plesiosauria.

Anatomisches. Ueber den Brustschulterapparat s. Seeley,

Proc. R. Soc. London Vol. 54 p. 149—168, 7 figg.

Systematisches. F. Koken behandelt den Bau von Notho-

saurus in der Zeitschr. Geolog. Ges. XLV. 1893, p. 337 —377, figg.

Taf. VIO—XI und beschreibt eine n. sp. (s. unten).

Boulenger beschreibt einen Nothosaurier aus dem Trias der

Lombardei, anscheinend zu Lariosaurus gehörig. Er hält die Lario-

sauriden für intermediär zwischen den Mesosauridae und N otho-

sauridae, obwohl letzteren näherstehend, so dass erstere eine, letz-

tere mit den Lariosauriden zusammen eine zweite Unterordnung

der Plesiosaurier bilden. — P.Z.S. London 1893 p. 616.

Skuphos beschreibt Partanosaurus Zitteli Skuph. neu (p. 3),

bildet ihn auf 3 Tafeln ab, und beschreibt zwei neue Genera der

Plesiosaurier. Abh. geol. Reichsanst. Wien XV. 1893 No. 5.

Nothosaurus marchicus n.sp. aus dem Muschelkalk von Reidersdorf. —

Koken, l.c., Taf.X.

Microleptosaurus n.g. für M. schlosseri n. sp. aus der Trias von Vorarl-

berg. — Skuphos l.c.p. 12, Taf. III fig. 5—7.

Kolposaurus.n.g. für K. dichthadius n. sp. aus dem Muschelkalk von Ober-

schlesien. — Skuphos, l.c. p. 14.

G. Ritter. Sur une vertebre de Plesiosaure trouvee dans les

marnes neocommiennes de Neuchätel. —- Bull. Soc. Sc. Nat. Neu-

chatel, tome 18 p. 47—52, Taf.

Thecodontia.

Systematisches. Erpetosuchus.n.g. (verw. Stagonolepis) für P.granti n.sp.

aus der Trias von Elgin. — E. T. Newton in Proc. R. Soc. London LIV.

1894 p. 436.

Ornithosuchusn g. steht zwischen Krokodilen und Dinosauriern, und wird

provisorisch zu den thecopoden Dinosauriern gestellt; für O. woodwardi n. sp.

aus der Trias von Elgin. — E.T. Newton |. ce. p. 437.

Acrosauria.

(nur fossil.)

Systematisches. A. Andreae giebt eine ausführliche Be-

schreibung von Acrosaurus Frischmanni H. v. Mey., besonders nach

einem wohl erhaltenen Exemplar aus dem lithographischen Kalk-

stein von Eichstätt bei Solenhofen, das sich in der Strassburger

8*+

116 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungen

palaeontologischen Sammlung befindet. Das Thier ist durch den

langen, spitzen Kopf, den langgestreckten Körper mit kurzen, zum

Schwimmen eher als zum Laufen geeigneten Extremitäten und den

langen Schwanz ausgezeichnet. Es ist 200 mm lang, wovon auf den

Kopf 20, auf den Schwanz 123 entfallen; die Vorderbeine sind 13,

die Hinterbeine 16 mm lang. Der Acrosaurus ist dem weit grösseren

Pleurosaurus H. v. Mey. nahe verwandt. Wirbelsäule, Rippen, Ab-

dominalskelett, Schädel, Bezahnung, Brust- und Beckengürtel, Ex-

tremitäten und Hautbedeckung werden genau beschrieben und in

zwei Tafeln das ganze Thier, sowie einige Skeletttheile (theilweise

auch von Plewrosaurus) und Schuppen abgebildet. — Ber. Sencken-

bg. naturf. Ges. Frankfurt a/Main 1893 p. 21-34, Taf. I—-II.

Rhynchocephalia.

Anatomisches. F.Siebenrock giebt eine eingehende Be-

schreibung des Schädels von Sphenodon (Hatteria)., Im Interorbital-

septum sind discrete Knorpel vorhanden, deren Hauptknorpel dem

Praesphenoid entspricht. Das Orbitosphenoid ist knorplig, aber deut-

lich abgegrenzt; sein oberer Fortsatz zieht zum Postfrontale, sein

unterer tritt in Verbindung mit dem ÖOtosphenoid. Das Parocci-

pitale ist ein besonderer Knochen und darin, sowie im Mangel eines

Foramen canalis Vidiani anterius zeigt sich eine Uebereinstimmung

mit den Schildkröten. Das Parietale ist noch im Alter als paariger

Knochen erkennbar; ebenso ist das Parasphenoid deutlich erkenn-

bar. Die Exemplare ohne Vomerzähne sind wahrscheinlich alle 2.

— Sitz. Ber. Akad. Wiss. Wien CH. p. 250—268, Taf. — Vorl. Mitth.

Anzeiger Akad. Wiss. Wien XXX. p. 44—45. — Uebersetzung in

Ann. Mag. N. H. (6) XIII. 1894 pp. 297 —311.

Ueber das Verhalten von Sphenodon punctatus in Gefangenschaft

giebt F. Werner folgendes an: Das Thier ist, namentlich bei Sonnen-

schein und in den Abendstunden recht lebhaft, züngelt aber

niemals und trägt beim Laufen den Bauch über den Boden erhoben.

Die Nahrung ist ausschliesslich animalisch; es wurden ausser rohem

Rindfleisch und Rindsleber grosse Nachtfalter (Saturnia pyri), W asser-

molche (Molge vulgaris), Springfrösche (Rana agilıs), Zauneidechsen

und Mehlwürmer gefressen. Es wird der Vorgang bei der Fütterung

geschildert, und die Bemerkung gemacht, dass bei Sphenodon längeres

Offensein des Rachens durchaus kein Zeichen von Uebelbefinden,

(N. B. eher das Gegentheil — auch bei Krokodilen) und dass das

Thier gegen Kälte nicht sehr empfindlich war, sogar bei einer

Temperatur noch Nahrung annahm, der einheimische Eidechsen die

Nahrungsannahme verweigerten. Die Nahrungsannahme ist an keine

bestimmte Tageszeit gebunden. Mit anderen grösseren Reptilien

verträgt sich Sphenodon sehr gut. — Zool. Garten XXXIV. 1893

p. 335—338. Ueber Heilung der Mundfäule bei demselben Exemplar

ebenda p. 347.

in der Herpetelogie im Jahre 1893. alt

Boule und Glangeaud beschreiben unter dem Namen Calli-

brachion einen echten Lacertilier aus dem Perm von Autun, der

nur in wenigen Punkten, wie z. B. in der Persistenz der Chorda,

alterthümlich erscheint. ©. R. Ac. Sci., CXVIL p. 646 —648, Bull.

Soc. Autun VI. 1893 19 pp., T. IH.

Callibrachium n.g. für C. gaudryi n. sp. (foss.). Boule & Glangeaud,

OR. Ac. Sci. CXVII. 1893 p. 646 und Bull. Soc. Autun VI. 1893, T. IL.

Anomodontia.

E. F. Newton beschreibt aus den „Elgin Sandstones“ folgende

neue Anomodonten: (rordonia traquairi, huxleyana, duffiana, juddiana ;

Greikia elginensis, Elginia mirabilis. — Philos. Transact. CLXXXIV B.

1893 pp. 4#31—503, Taf. XXVI—XLI.

Seeley hält Deuterosaurus, Rhopalodon und Dinosaurus nicht

für Labyrinthodonten, sondern schliesst sie als eigene Ordnung der

Deuterosauria den T’heriodonten an, zwischen denen und den Placo-

dontia sie in mancher Beziehung zu stehen scheinen, während der

Schädelbau an Nothosaurier und Plesiosaurier erinnert. — P. R.

Soc. London Vol. 54 p. 168—169 und Ann. Mag. N. 14 (6) X.

p. 74—75 und Geol. Mag. (2) Vol. X p. 360—361.

Glangeaud bildet das restaurirte Skelett von Pureiasaurus Bairiv

ab und giebt eine Beschreibung derselben (nach Seeley). — Le

Naturaliste XV. 1893, p. 65, fig.

Batrachia.

Integument. F. Lastaste vergleicht die Mucosa der Epi-

dermis der Batrachier, der ein Stratum corneum fehlt, derjenigen

der Vagina von Homo und der übrigen Säuger, welche ebenfalls

periodisch abgestossen wird. Actes Soc. Sc. Chili Santiago 3.

Anne Proc. Verb. p. 49—51.

Bei Besprechung des Albinismus und Melanismus erwähnt

F. Werner albinotische Kaulquappen von Pelobates fuscus und

cultripes, die Albinos des Axolotls, den gelben Triton sctericus

Reichenbachs (Triton eristatus) und als Höhlen-Albino den Grotten-

olm; von Nigrinos Salamandra atra und melanotische Triton cristatus.

— Sitz. Ber. Zool. bot. Ges. Wien XLII. 1. Febr. 1893.

Dissard bespricht die Hautverdunstung und Athmung bei den

Batrachiern; erstere steht in umgekehrten Verhältniss zu letzterer,

woraus sich die Wanderungen aus dem Wasser zur Luft und zu-

rück bei diesen Thieren ergeben. CR. Ac. Sci. CXVIIL p. 741

— 743.

Nach Schuberg ist nur die äusserste Zellschicht der Amphibien-

Epidermis als Stratum corneum aufzufassen, während die darunter

gelegene als Ersatzschicht betrachtet wird; nur die erstere wird

bei der Häutung abgeworfen. Ausser den Zellgrenzen wird auch

öfters noch eine polygonale Zeichnung sichtbar, welche auf Leisten

118 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungen

an der Unterseite der Hornschicht zurückzuführen ist. — Zool.

Jahrb. Anat. VI. 1893 p. 481—490, Taf. XXV.

Skelett. Howes beschreibt unter dem Titel: „Bemerkungen

über Variation und Entwicklung der Wirbelsäule und des Extremitäten-

skelettes der Amphibien“ folgende Abweichungen, die sich meist

auf Anuren beziehen: 1) Bildung eines Sacrums bei Rana esculenta

durch Verschmelzung zweier Wirbel. 2) Vorkommen von Quer-

fortsätzen am Atlas bei verschiedenen Rana-Arten, nebst dem einen

Loches welches einem Nerven zum Durchtritt dient, welcher dem

N. suboceipitalis gewisser Urodelen zu vergleichen ist. Diese Er-

scheinung deutet darauf hin, dass bei den Fröschen der Atlas aus

zwei Wirbeln besteht. 3) Spuren segmentaler Verknöcherung beim

Urostyl von jungen /elobates. 4) Einen Fuss bei Salamandra

maculosa mit 4 Zehen (normal bei Salamandrina. Ref.). — Proc.

Zool. Soc. London 1893 p. 268—278, figg.

Muskelsystem. Schuberg erwähnt in seinen Arbeiten über

den Zusammenhang der Gewebszellen im thierischen Organismus als

Beispiel von Zusammenhang zwischen Bindegewebs- und Epithel-

zellen die Haut von Salamandra und Bombinator, Zunge, Harnblase

und Pharynx bei Bombinator; es verbinden sich spitze Ausläufer

der Epithelzellen mit dem Netz der Bindegewebszellen. Zwischen

Epithelzellen und glatten Muskelfasern ist ein Zusammenhang in

der Bauchhaut von Hyla nachweisbar, wo die feingetheilten Enden

der Muskelzellen direkt in die spitz nach unten eindringenden Fort-

sätze der untersten epidermalen Zellschicht übergehen; ähnlich ver-

binden sich Bindegewebszellen mit den Ausläufern quergestreifter

Muskeln in der Amphibienzunge; quergestreifte Muskelfasern können

(am Hinterende der Bombinatorzunge) im direkten Zusammenhang

mit den in die Schleimhaut vordringenden Basaltheilen der Epithel-

zellen stehen. — Sitz. Ber. Phys. Med. Ges. Würzburg 1893 p. 44

—)l.

Nervensystem. Retzius fand bei Rana und Salamandra

bei Färbung nach der Golgi’schen Methoden auch Nerven gefärbt,

welche die Zähne aussen umspinnen und hält sie für sensible Fasern

derselben Kategorie wie diejenigen des Epithels, — Biol. Unters.

Retzius p. 39—42, Taf. 17—19.

Nach Rouget entsteht die häufige Zunahme des Durchmessers

der Endverzweigungen an den motorischen Nervenendigungen im

quergestreiften Muskel der Batrachier (Triton, Rana) nicht durch

Verdickung, sondern durch eigenthümlichen zieckzack- oder eng

spiralförmigen Verlauf. Geschieht dies bei einer Faser mehrmals

hintereinander, so erhält sie ein charakteristisches perlschnurartiges

Aussehen. — CR. Ac. Sci. CXVI. 1893 pp. 802—804.

Sinnesorgane. A. C. Eycleshymer zeigt, dass bei Necturus

und Rana palustris die primitive Augenblase schon sehr früh angelegt

wird. Schon zur Zeit, da die Neuralrinne noch vollständig offen

ist, lässt sich am vorderen, verbreiterten Theile derselben schon

in der Herpetologie im Jahre 1893. 19

deren Stelle erkennen, die dann durch Pigment noch deutlicher

wird. — Journ. Morph. Boston VIII p. 189—193, 5 fige.

Urogenitalapparat. Jungersen bemerkt, dass bei Rana

platyrhinus (temporaria), Bufo vulgaris und Triton cristatus der

Müller’sche Gang unabhängig vom Wolff’schen aus dem Peritoneal-

Epithel hervorgeht; sein vorderes Ende entsteht zuerst; das übrige

wird entweder durch selbständiges Weiterwachsen nach hinten oder

aus Elementen der Müller’schen Leiste gebildet. — Vid. Medd. Nat.

For. Kjebenhavn (5) 4 pag. 32—72, Taf. I—III.

Ontogenie. „Versuche über die Regeneration der Keim-

blätter bei den Amphibien“ beschreibt Barfurth., Er kommt

zu folgenden Ergebnissen: 1. Die Keimblätter der Amphibien

sind der Regeneration bezw. Postgeneration fähig. 2. Die Re-

generation erfolgt in der Regel auf dem Umwege über das „Extra-

ovat“ (bei Verletzungen austretendes Eimaterial in Form von Dotter

oder Zellen, das knollenförmig dem Ei anhaftet), vorzugsweise durch

„Umordnung und Umdifferenzierung der Zellen (Roux).“ 3. Die

regenerative Potenz ist am grössten beim Ektoderm. 4. Die Keim-

blätter und grössere Complexe ihrer Elemente verhalten sich speecifisch

in Bezug auf die Regeneration. 5. Durch mechanische Verletzung

der Gastrula lassen sich typische Missbildungen (Roux) und Ge-

schwülste von bestimmter Struktur erzeugen. Eine Doppelmissbildung

infolge solcher Operationen durch regenerative Einwirkung des

Extraovats wurde nicht beobachtet. Verh. Anatom. Ges. 1893

p. 4#3—50 und Anat. Hefte 1. Abth. 3. Bd. p. 309—389 Taf. 15—18.

Unter dem Titel „Ueber den Werth der ersten Furchungs-

zellen für die Organbildung des Embryo. Experimentelle Studien

am Frosch- und Tritonei“, bringt O. Hertwig eine grössere Arbeit,

die im Wesentlichen nicht viel mehr Neues enthält, als schon in

der Arbeit: Experimentelle Untersuchungen über die ersten Theilungen

des Froscheies und ihre Beziehungen zur Organbildung des Embryo

(Sitz. Ber. Ak. Wiss. Berlin 1893 p. 385—392) enthalten ist und

schwer auszugsweise wiederzugeben ist. (Ein sehr ausführliches

Referat findet sich im Zool. Jahresber. Stat. Neapel 1893, Vertebr.

p. 45). — Arch. mikr. Anat. XLII p. 662—807, T. XXXIX—XLIV.

Phylogenie. Die Entstehung der Lurche wird in W. Haacke’s

Werke „Die Schöpfung der Thierwelt“ (Leipzig & Wien 1893) auf

p- 382—391 behandelt. Abbildungen auf p. 388 und p. 390. Auf

einer Farbentafel zum Kapitel „die Verbreitungsverhältnisse der

Thiere* ist Bombinator igneus und pachypus (p. 211) abgebildet.

Ob Rhacophorus Reinwardti zu den eigentlichen Nachtthieren zu

rechnen ist, unter denen er auf einer Tafel (p. 151) figurirt, möchte

vorderhand noch zu bezweifeln sein, umsomehr als die Pupille nicht

vertical, sondern in Wirklichkeit horizontal ist.

Biologisches. L. Cuönot bringt einen Aufsatz über die An-

passung an Wassermangel und terrestrische Lebensweise bei Ba-

trachiern und giebt damit zugleich eine Uebersicht über die bisher

120 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungen

bekannten Formen der Brutpflege bei ihn. Er unterscheidet zwei

Hauptgruppen:

A. Die Eier werden frei abgelegt:

1. Die Eier werden in natürlichen Aquarien, hohlen Baum-

stämmen oder in Blattwinkeln abgelegt: Ayla luteola.

2. Die Eier werden in der Nähe von Sümpfen abgelegt und

durch Regengüsse die entwickelten Larven in die ersteren

hineingeschwemmt (Leptodactylus ocellatus u. mystacinus,

Paludicola gracilis).

3. Die Eier werden an Blätter oder Felsen gelegt, die über

das Wasser hängen, in welche die freiwerdenden Larven

von selbst hineinfallen (Phyllomedusa Jheringiü, Chiro-

mantis rufescens, Rhacophorus eques und maculatus).

4. Die Eier werden aufs Trockne gelegt und die Jungen

kriechen ins Wasser (Ichthyophis glutinosus).

5. Die ganze Entwicklung vollzieht sich ausserhalb des

Wassers: Hylodes martinicensis, Rana opisthodon.

B. Die Eier werden von den Eltern herumgetragen:

1. in Schnüren um die Hinterbeine des Männchens gewickelt,

bis zum Auskriechen der Larven: Alytes obstetricans;

auf der Bauchseite des Weibchens befestigt: Rhacophorus

reticeulatus;

machen ihre Entwicklung in zellenartigen Räumen auf

dem Rücken des Weibchens durch: Pipa americana; -

machen ihre Entwicklung in der Schallblase des Männ-

chens durch: Rhinoderma darwinii;

5. werden in einer grossen Einstülpung der Rückenhaut

(Brutsack) vom Weibchen herumgetragen: Nototrema;

6. bleiben im Ovidukt bis zum Ausschlüpfen der Larven:

Salamandra maculosa ;

7. bleiben im Ovidukt bis zum Ausschlüpfen des völlig

verwandelten jungen Thieres: Salamandra atra.

Die Fig. 3 (p. 150) stellt aber nicht, wie angegeben, Ichthyophis,

sondern Salamandra atra vor. — Le Naturaliste XV. 1894 p. 149

—153, 8 figg.

Faunistisches.

Europa. P.M.C.Kermode führt Rana temporaria für die

Insel Man an und bestreitet das Vorkommen von Molge eristata

und vulgaris (Triton palustris und punctatus) auf dieser Insel. —

Zoologist 1893 p. 63—64.

F. Werner kennt von Bosnien Rana esculenta var. ridibunda,

R.temporaria, agilis, Bufo vulgaris u. viridis, Bombinator pachypus,

Molge vulgaris und alpestris, Salamandra muculosa. — Zool. Anz.

1893 p. 424—425.

W. Wolterstorff, Reptilien und Amphibien der nordwest-

deutschen Berglande. (s. Reptilien).

Minä-Palumbo beschreibt in den „Rettili ed Anfibi Nebrodensi“

in der Herpetologie im Jahre 1893. 121

von Batrachiern: Ayla viridis Laur. (arborca L.) (p. 229), Aylaria

variegata Raf. (= H. arborea var. savignyi Aud.) (p. 230), Rana es-

culenta L., (p. 231), Rana temporaria L. (nicht für Sicilien nach-

gewiesen, dürfte dort auch keineswegs vorkommen, sondern durch

agilis oder graeca ersetzt sein, wenn überhaupt ein brauner Frosch

auf Sicilien vorkommt. — Ref.), Discoglossus pietus Otth. (p. 282),

Bombinator pachypus Bp. (p. 282), Bufo vulgaris Laur. (p. 282),

Bufo viridis Laur. (p. 284), Bufo calamıta Laur. (nicht in Sicilien

gefunden; auch nicht wahrscheinlich — Ref.), Salamandra maculosa

Laur. (p. 286), Triton cristatus Laur. (p. 286) und Proteus anguineus

Laur. (höchst zweifelhaft! Ref.). — Naturalista Sieiliano 1893.

Asien. Von Lahadsch bei Aden erwähnt Matschie Bufo ara-

bicus Rüpp. und Runa ehrenbergi Ptrs. (= R. cyanophlyctis Schn.).

— 8.B. Ges. naturf. Fr. Berlin 1893, p. 31.

F.Werner erwähnt von Ceylon p. 352: Rana limnocharis Wiegm.,

tigrina Daud. var. ceylanica Gthr., Rhacophorus maculatus Gray,

p. 353: cruciger Blyth., Microhyla rubraderd., p. 354, Callula ob-

scura Gthr., Bufo microtympanum Blngr. (wohl nur melanostictus

Schn. juv., Ichthyophis glutinosus L.; von Borneo p. 357: Rana ery-

thraea Schleg., Rana Schlüteri Wern. (= tigrina Daud.?). — Verh

Zool. bot. Ges. XLIII. 1893.

Derselbe erwähnt von der Insel Nias (westl. von Sumatra)

Rana macrodon, erythraea, mit var. elongata n., (= nicobariensis)

Rhacophorus leucomystax, Microhyla achatina, Bufo claviger, Ich-

thyophis glutinosus. — Jahresber. Ver. Magdeburg 1892 p. 252—254

(1893).

Th. W. van Lidth de Jeude erwähnt Rana macrodon und

tigrina, sowie Rhacophorus pardalis von der Sandakan-Bai, N. Bor-

neo. — Notes Leyden Museum XV. 1893 p. 257.

Boettger erwähnt von Borneo Rana tigrina Daud. (Bandjermassin

und Fluss Pontianak), whiteheadi Blngr. (Fl. Pontianak), erythraea

(Schleg.) (Bandjermassin), Nectes pleurotaenia (Blkr.) (Bandjermassin

und Fl. Pontianak), Bufo melanostictus Schneid. (Bandjermassin und

Fl. Pontianak), biporcatus Grach. (Bandjermassin) und asper Grach.

0 ai — MT. Geogr. Ges. Lübeck, Ser. II Heft 5 1893 p. 4

—5 (8. A.).

Boulenger erwähnt aus Burma folgende Batrachier : Oxwyglossus

lima Gravh. (Palon), laevis Gthr. (Palon), Rana Kuhlü D. B. (Yado,

Thao, Karin-Bia-po), Rana doriae Blngr. (Palon, Karin-Hügel 13—

1600‘, Yado, Bia-po), Rana limborgii W. Sclater (Karin-Bia-po,

Yado, Thao), Rana macrodon D. B. (Karin-Hügel, 13—1600°), ti-

grina Daud. (Palon), limnocharis Wiegm. (zahlr. Fundorte), tenasseri-

mensis W. Schlater (Karin-Bia-po), guentheri Blngr. (Yado, Thao),

lateralis Blngr. (Palon, Rangun), macrodactyla Gthr. (Rangun), ery-

thraea Schleg. (Malewon), granulosa Anders. (Palon, Karin-Bia-po),

nigrovittata Blyth (Yado, Karin-Bia-po), jerboa Gthr. (Thao, Karin-

Bia-po), vida Blyth (Karin-Hügel 13—1600‘, Yado, Bia-po), lato-

122 Dr. Franz Werner: Baricht über die Leistungen

palmata Blngr. (afghana Gthr.) (Karin-Bia-po, Thao), Rhacophorus

leucomystas Gravh. (Ragun, Malewon, Yado, Thao, bimaculatus Blngr.

(Karin-Bia-po), /xalus vittatus Blngr. (Palon), asper Blngr. (Thao),

Calophrynus pleurostigma Tsch. (Palon), Microhyla inornata Blngr.

(Palon), ornata D. B. (Palon, Karin-Bia-po), bedmorei Blyth (Bia-po),

Callula pulchra Gray (Rangun, Palon), Bufo maerotis Blngr.(Palon),

melanostictus Schn. (Rangun, Palon, Malewon, Bia-po), parvus Blngr.

(Malewon), asper Gravh. (Karin-Hügel 13—1600°), Ayla annectens

Jerd. (Thao), Leptobrachium monticola Gthr. (Thao, Karin-Bia-po),

hasselti Tsch. (Karin-Bia-po), carinense Blngr. (Westabhänge der

Karin-Hügel), Ichthyophis glutinosus L. (Karin-Bia-po), (ausserdem

8 nn. spp. und 2 nn. gen. (s. Ranidae, Pelobatidae). — Ann. Mus.

Genova (2) XII. 1893 p. 328—345.

Afrika. Von den Somaliländern erwähnt O. Boettger fünf

- Arten von Batrachiern, Rana mascariensis D. B. und delalandii

Tschudi p. 130, Bufo regularis Rss. und Chiromantis petersi Blngr.

und eine neue Art (s. Ranidae). Die drei Raniden wurden von Prof.

C. Keller anlässlich der Ruspoli’schen Expedition gesammelt. Zool.

Anz. XVI. 1893 p. 130—131.

L. Stejneger erwähnt Phrynomantis bifasciäta vom Tana-Fluss,

Bufo regularis ebendaher und vom Kilima-Njaro, Hyperolius eineti-

ventris und Phrynobatrachus acridoides vom Tana-Fluss, Rana mas-

careniensis und Hypogeophis rostratus von den Seychellen, eben-

daher auch eine neue Hypogeoplis-Art (s. Apoda). — Proe. U. 8.

Nat. Mus. XVI. 1893 p. 737— 741.

G. Pfeffer beschreibt die von Stuhlmann 1888/89 gesammelten

ostafrikanischen Amphibien und nennt Rana mascariensis D. B.

von Alexandrien, Sansibar, Korowge am Rufu, R. owyrhyncha Sun-

devall von Kikoko in Useramo und Korogwe am Rufu, Rana ads-

persa Tschudi von Quilimane, Rana trinodis Bttgr. var. von Quili-

mane, Chiromantis xerampelina Ptrs. von Quilimane und Lewa in

Usambäa, Phrynobatrachus acridoides Cope von Sansibar, Rappia

marmorata Rapp von Quilimane, R. flavoxiridis Ptrs. von Korogwe

am Rufu und von Quilimane, Megalixalus fornasinii Bianc. von

Kingani und Mhonda in Ungüu, Hylambates maculatus A. Dum. von

Sansibar, Phrynomantis bifasciatd Smith von Kokotoni, Hemisus

sudanensis Steind. von Kihengo, Ost-Ungüu und von Quilimane,

Bufo viridis Laur. von Alexandria, B. regularis Rss. von Usegua,

Quilimane und Mhonda, Xenopus Muelleri Ptrs. von Sansibar und

Quilimane; ausserdem g nn. spp. und 1.n.g. (8.

A. Günther erwähnt von Britisch-Oentralafrika Arthroleptis

macrodactyla, Rappia nasuta und eine neue Rana (s. Ranidae).

P. Matschie erwähnt vom Togogebiet Xenopus calcaratus Buchh.,

Bufo reqularis Rss, Rana albolabris Hall., oxyrhyncha Sundev.,

oceipitalis Gthr., Rappia picturata Ptrs., concolor Hall., Arthroleptis

poecilonotus Ptrs. — Mitth. deutsch. Schutzgeb. Bd. VI 1893, Heft 3

.8—9.

E Amerika. E. D. Cope verzeichnet von Britisch-Columbien

in der Herpetologie im Jahre 1893. 123

Amblystoma macrodactylum, Diemyctylus torosus, Bufo columbiensıis,

Hyla regilla, Rana agilis aurora, Rana temporaria pretiosa, Rana

virescons und Spea hammondi intermontana. — Proc. Acad. Philad.

1893 p. 182—183.

Derselbe erwähnt von den Ebenen in 36° 30° n. Br. (Okla-

homa und N. Texas) Amblystoma tigrinum, Bufo lentiginosus amert-

canus und Chorophilus triseriatus Clarkü. — P. Ac. Philad. 1893

. 386.

E L. Stejneger beschreibt folgende Batrachier, welche von deı

Death Valley Expedition mitgebracht wurden: Bufo punctatus B. &

G., halophilus B. & G., B. boreas nelsoni n. subsp., B. lentiginosus

woodhousii (Gir.), Scaphiopus hammondi Baird, Hyla regilla B. &

G., Rana draytonü B. & G., aurora B. & G., pretiosa B. & G., boylai

Baird, pipiens brachycephala Cope und eine n.sp. Die Identification

der R. boylii mit draytoni durch Boulenger und der Name verescens

Kalm für R. pipiens Schrb. wird verworfen. — North American

Fauna (7) 1893 p. 219—228.

- Blatchley erwähnt vom Mt. Orizaba, Mexico, Spelerpes bellii

Gray, (bis 14000 Fuss), Bufo intermedius Gthr., Hyla eximia Baird,

miotympanum Cope und 2 nn. spp. (s. Plethodontinae). — Proc. U.

S. Nat. Mus. XVI 1893 p. 37—40.

Boettger erwähnt von Venezuela: Phryniscus bibroni (Schmidt)

p: 38, Paludicola brachyops (Cope), Leptodactylus ocellatus (L.),

Eupemphix pustulosus (Cope), Bufo marinus (L.), Hyla crepitans

Wied., venulosa (Laur.) p. 40 und 3 nn spp. (s. Ranidae, Cystig-

nathidae, Hylidae). — Ber. Senckenbg. naturf. Ges. 1893.

Boulenger erwähnt aus Asuncion, Paraguay folgende von

Bohls gesammelte Batrachier: P’hryniscus nigricans Wiegm., En-

gystoma ovale Schn., albopunctatum Bttgr., Muelleri Bttgr., Pseudis

paraoowa L., (im Leben schön grün), limellum Cope (J' beider Arten

mit äusserer Schallblase), Ceratophrys americana D. B., Paludicola

fuscomaculata Stdchr., gracilis Blngr., Leptodactulus ocellatus L.,

caliginosis Gir. (= Cystignathus podieipinus Cope = L. ocellatus

part., Bttgr.), Bufo marinus L., granulosus Spix, Hyla Spegazzinii

Blngr., granosa Blngr., venulosa Laur., nasica Cope, nana Blngr.,

Phyllomedusa hypochondrialis Daud. — 1.n. sp. (s. Leptodactylidae).

Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XIII p. 347—348.

Australien. Fletcher macht Bemerkungen über verschiedene

Frösche von N. S. Wales theils systematischen, theils biologischen

Inhalts. — Proc. Linn. Soc. N. S. Wales VIII. 1899 p. 229.

Ecaudata.

Skeletsystem: siehe Nervensystem (Adolphi).

Nervensystem. Ueber die Spinalganglien der Am-

phibien berichtet J. Disse. Er hat bei Froschlarven ausser bi-

polaren und pseudo-unipolaren auch multipolare Ganglienzellen ge-

funden, während man bei erwachsenen Fröschen nur die beiden

ersteren Formen kennt. — In der darauf folgenden Diskussion

124 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungen

glaubt Lenhossek die richtige Erklärung dieser Erscheinung darin

zu finden, dass wegen der Grösse und gedrängten Lagerung der

Elemente bei Froschlarven an manchen Spinalganglienzellen die

ersten Theilungen der Achsencylinder auf die Zelle selbst gerückt

sind, wodurch eine vorübergehende Vermehrung der Ausläuferzahl

veranlasst wird. Er hält diese Erscheinung demnach für eine bloss

embryonale. Den von Disse gefundenen Dendriten hält er nicht

für einen solchen.

Adolphi berichtet über die Variation der Spinalnerven und der

Wirbelsäule bei Rana esculenta, Bufo viridis und Pelobates fuscus.

Die Plexus brachialis und sacralis sind bestrebt, ihren Schwerpunkt

nach dem Kopf hin zu verlegen; daher wandern Arme und Beine

nach dem Kopf zu. Bei Pelobates f. ist in 20°/, aller Fälle der

Spinalnerv V noch beim Plexus brachialis, was sonst bei keinem

Anuren vorkommt, aber bei den Urodelen Regel ist. Der 9. Wirbel

ist wahrscheinlich bei allen Anuren Kreuzbeinwirbel (bei einigen

Aglossen aber der 8. — Ref.); bei Pelobates aber nimmt der 10.

an der Bildung des Kreuzbeines Antheil. Bei allen Anuren finden

Verwachsungen von 2 und mehr Wirbeln theils als Regel, theils

als Variation vor. — SB. Ges. Dorpat X. 1893 p. 45—46 (vergl. auch

Ber. f. 1892 p. 153).

„Beiträge zur Embryogenie der Pinealdrüse der Amphibien“

bringt E. Böraneck. Er studirte ihre Entwicklung speciell

bei Rana und Bufo und fand wesentliche Unterschiede in der Art

und Weise der Differenzirung des Frontalorganes vom primären

Epiphysen-Divertikel, in welcher Beziehung Bufo ursprünglicheren

Charakter aufweist als Rana. Verf. glaubt, dass das Organ ein

rückgebildetes Auge vorstellt, welches aber nicht dem Parietalorgan

der Saurier homolog sei, sondern der Epiphyse dieser Reptilien.

Die Vorfahren der Vertebraten besassen zwei Sehorgane dorsal vom

Zwischenhirn, das pineale und das parietale, von welchen bei den

Amphibien das erstere allein noch erhalten, aber schon degenerirt

ist, während bei den Sauriern das Parietalauge noch deutlich er-

halten und das Pinealauge zur Epiphyse rückgebildet ist. — Rev.

Suisse. Zool. I. 1893 p. 255 —288, T.IX—XI. (Vorl. Mitth. in C. R.

Trav. 76. Sess. Soc. Helvet Sc. Nat. p. 138—140.

Blutgefässsystem. J.P. Hill beschreibt ein junges männ-

liches Exemplar von Limnodynastes peronii, bei welchen die Nieren-

pfortadern beider Seiten direkt in die Cava posterior einmündeten.

Die rechte war auffallend stark entwickelt, während die linke mehr

normale Dimensionen besass. Venae afferentes fehlten bei der rechten

Niere vollständig. Diese Erscheinung ist als Hemmungsbildung auf-

zufassen. — Proc. Linn. Soc. N.-S.-Wales XIII. 1894 p. 222—224, fig.

Heymans zeigt an Schnittpräparaten durch das ganze Frosch-

herz, dass daselbst überall ein reiches Nervenfasergeflecht vorhanden

ist, welches jeden Muskelstrang begleitet und durchdringt, jede

Muskelfaser umschlingt und so zahlreiche Erdfibrillen entsendet,

dass man “annehmen muss, dass jede Muskelzelle direkt innervirt

in der Herpetologie im Jahre 1893. 125

wird. In jedem Muskelbündel sind sich kreuzende, aber unabhängige

nervöse Fasernetze vorhanden, dass die Annahme direkter Ueber-

tragung von Erregungen von einer Muskelfaser zur andern über-

flüssig macht. — Arch. f. Anat. und Physiol. Phys. Abth. 1893

p. 391 (Verh. Berl. phys. Ges.).

Ontogenie. Roux hält gegen Hertwig in seiner Arbeit über

die ersten Theilungen des Froscheies und ihre Beziehungen zu der

Organbildung des Embryo an seinen früheren Anschauungen, die durch

neuere Versuche bestätigt werden, fest. Bei Compression der Eier

zwischen zwei horizontalen Platten kommt die dritte, normaler

Weise aequatoriale Furche nicht in Wegfall, wie Hertwig angiebt,

sondern sie wird um eine Furchung verschoben, indem als 3. Furche

eine vertikale, annähernd radiäre Theilung stattfindet, während als

4. eine vertikale, aber tangentiale (circuläre) Furchung auftritt, die

der sonst horizontalen 3. Furchung des Froscheies im Wesentlichen

entspricht Werden die Eier zwischen vertikalen Platten stark ge-

presst, so kann das seitliche Herabwachgen der Urmundlippen ganz

verhindert werden und die Medullarwülste bilden dann einen Gürtel

rings um den Aequator des Eies. — Anat. Anz. VIII. 1893 p. 605

—609.

Camerano hat gefunden, dass die Larven von Rana temporaria

L., welche in alpinen Tümpeln mit fliessendem Wasser lebten, einen

viel längeren Schwanz besassen, (bis 0,012 m länger als der übrige

Körper) als diejenigen aus stehenden Gewässern, wo diese Zahl

nur 0,0025 betrug. — Boll. Mus. Torino VIII. 1893 No. 140.

Derselbe beschreibt Larven von Rana esculenta var. ridıbunda,

Bufo viridis, Hyla arborea subsp. Savignyi und Pelobates syriacus,

alle von Syrien. Er findet in der Form des Schnabels Unterschiede

zwischen den Larven von P. syriacus und P. fuscus. — Boll. Mus.

Torino VIII. 1893 No. 162, 6 pp.

Biologisches. M. M. Lund behandelt das Verhalten der

Frösche während der Winterkälte. — Vid. Medd. 1893 pp. 125--165.

Ranidae.

A.M. Marshall’s „Vertebrate Embryology“, A Textbook for

Students and Practitioners, London 1893, 8%, XXIII 640 ppg., figg.

behandelt auf p. 696 in Capital III den Frosch.

Muskelsystem. Kaestner untersuchte die Entwicklung der

Extremitäten und Bauchmuskulatur bei den anuren Amphibien (Rana).

Nach ihm sind die Myotome bei einer Larve von l cm Länge, bei

der auch die Extremitäten angelegt werden, schon vollständig

differenzirt. Die aus ihnen hervorgegangene Muskulatur bildet einen

paarigen Streifen, der von der Gehörblase bis zur Schwanzspitze

reicht. Ausserdem existirt noch ein paariger, segmentirter Bauch-

muskel, der in der Cloakengegend vom ventralen Theile der vorhin

erwähnten („Stamm“-) Muskulatur abzweigt und ebenfalls bis zur

Gehörblase, dem Ventraltheil der Leibeshöhlenwand anliegend, hin-

zieht. Er ist aber weder an der Bildung der Muskulatur der vor-

126 Dr Franz Werner: Bericht über die Leistungen

deren, noch der der hinteren Extremität betheiligt, obwohl er an

letzterer dorsal sehr nahe verläuft. Die aus der Extremitätenanlage

sich differenzirende Muskulatur ist bei den Anuren histologisch

so scharf von der Stammmuskulatur und von dem zweiterwähnten

(„ältesten Bauch-*) Muskel differenzirt, dass man genau feststellen

kann, wieviel von der Muskulatur des erwachsenen Frosches aus

der Extremitätenanlage herstammt; es sind dies alle Muskeln, die

sowohl Ansatz, als auch Ursprung am Extremitätenskelett haben,

ferner alle, die von der Wirbelsäule entspringen und sich am Ex-

tremitätenskelett ansetzen. Nur der M. ilio-coceygeus geht aus der

Stammmuskulatur, der M. levator ani aus der Muskelanlage der

Hinterextremität hervor. Der älteste Bauchmuskel bleibt unverändert

bis zur Bildung der Beckensymphyse, zerfällt aber da, wo er am

innigsten dem Becken anliegt, in ein vorderes und ein hinteres

Stück, welches letztere vollständig rückgebildet wird, während das

vordere zum Rectus abdominis wird, der lange Zeit der alleinige

Bauchmuskel bleibt, da erst bei einer Länge der Larve von 18 mm

der Obliquus int. und dann der Obl. ext. erscheint, die beide nicht

segmentirt und unabhängig vom Rectus und der Stammmuskulatur

auftreten. — Arch. Anat. Phys., Anat. Abth. p. 257—292, T. XIV.

Eine Arbeit von H. Ayers über einige Nerven-Muskel-Experi-

mente am Frosche (Aana catesbiana) ist rein physiologischen Inhalts.

— Journ. Morphol. Boston VIII p. 379—392.

Dasselbe gilt von der Arbeit von H.E. Hering: „Ueber die

nach Durchschneidung der hinteren Wurzeln auftretende Bewegungs-

losigkeit des Rückenmarkfrosches“. — Pflüger’s Archiv für die ge-

sammte Physiologie LIV 1893 p. 614—636.

Smirnow untersuchte die Nervenendigungen im Oesophagus

von Rana. — Internat. Monatsschr. Anat. Phys. X. p. 241—247,

TXE

Blutgefässsystem. Ueber die Entwicklung der ersten em-

bryonalen Lebergefässe und deren Blutkörperchen bei den Anuren

bringt J. Nusbaum einen Beitrag. Nach ihm geht die Bildung der

Lebergefässe bei ARana temporaria sowohl im Innern als auch an

der Oberfläche der Leberanlage vor sich. Die Zellen des Dotter-

entoblasts (mehrschichtige verdickte Wand der Leberanlage) lockern

sich allmählich, grenzen sich immer schärfer ab und lösen sich

schliesslich als freie Blutkörperchen ab und zwar in der Richtung

von aussen nach innen, so dass in dem Maasse, als Blutkörperchen

sich bilden, tiefe Einbuchtungen an der Oberfläche der Leberanlage

sich bilden, die schliesslich in kanalartige Gefässlichtungen über-

gehen. Ebenso bildet sich das Capillarnetz im Innern der Leber.

Das Endothel der inneren Gefässe entsteht ebenfalls aus den Zellen

des Dotterentoblasts. In den oberflächlichen, mit den Dottervenen

communicirenden Gefässen entsteht die Endothelwandung aus dem

Dottervenen-Endothel, welche die Leberanlage zum Theil umgeben

und an der, an diese angrenzenden Seite nur eine Endothelwand

besitzen. Verf. nimmt für die Blutelemente und das Gefässendothel

in der Herpetelogie im Jahre 1893. 127

für entodermalen Ursprung an. — Biol. Centr. Blatt XIII. 1893

p- 356—359.

Alice L. Gaule hat die Milz bei Rana temporaria und escu-

lenta in Bezug auf die Veränderungen durch die Lebensweise unter-

sucht. Sie ist im Sommer grösser, ebenso grösser bei esculenta

als bei temporaria. Im Juni und Juli nimmt die Zahl der weissen

Blutkörperchen (im weiteren Sinne), im August und September die

der rothen zu; die Zahl der ersteren, sowie der der Pigment- und

Follikelzellen nimmt nach dem Ende der Nahrungsperiode abermals

zu, rückt aber im Winter beträchtlich, steigt dann wieder in den

Monaten vor der Paarung. Die Milz der J' enthält mehr eosinophile,

mehr Follikelzellen, mehr Cytozoen und Protoplasma, die der 2

mehr Pigment und Blut. — Journ. Morph. Boston VIII. p. 303—414.

Ontogenie. „Ueber Druckversuche an Froscheiern“ be-

richtet P. Born. Eier von Rana fusca wurden parallel zu ihrer

Axe oder senkrecht dazu zwischen zwei Glasplatten gepresst. Bei

ersterem Versuche (axiale Compression) sind die beiden ersten

Furchen normal, die 3. horizontale treten aber 2 Vertikalfurchen

auf, welche parallel zur 1. Furche zu beiden Seiten derselben ver-

laufen. Die Furchen 4. Ordnung sind wieder Vertikalfurchen und

zwar parallel zur 2. Furchungsebene Urmund und Rückenwülste

entwickeln sich auf der Unterseite des Eies und bleiben daselbst;

der Bauch ist also nicht nach aufwärts gerichtet. Bei dem Ver-

suche mit seitlicher Compression, war die 1. Furche meridional vom

dunklen zum hellen Pol, die 2. durchweg horizontal, die Furchen

3. Ordnung meist vertikal, parallel zur 1. Furche, und ihr genähert;

die Furchen 4. Ordnung je nach der Richtung der 3. Furchen ver-

schieden. Bei stark gepressten Eiern tritt der Urmund fast regel-

mässig an einer Kante auf, bei schwächer gepressten in der Nähe

der Kante, mehr weniger auf eine der beiden Flächen verschoben.

— Anatom. Anz. VIII. 1893 No. 18/19 p. 609—627, figg.

Anatomisches. R. Wlassak beschreibt den optischen

Leitungsapparat von Rana, der, soweit die mit der Retina direkt in

Verbindung stehenden Bahnen in Betracht kommen, aus 3 Septen

bestehen (das Achsen, Rand- und basale Bündel), die alle bis ins

Mittelhirn sich erstrecken. Das Achsenbündel endigt frei in tieferen

Schichten des Mittelhirns, dürfte demnach seine Ursprungszellen

in der Retina haben. Das Randbündel entspringt aus Ganglien-

zellen des Mittelhirndaches, der Ursprung des Basalbündels konnte

nicht festgestellt werden. Ein viertes System zieht vom Mittelhirn-

dach zum Zwischenhirn zieht und geht aus einem, dem Randbündel

ganz analogen Plexus hervor; es besitzt eine grosse morphologische

Anatomie mit den Opticusfasern, dringt aber nicht bis zur Retina,

sondern nur bis zum Zwischenhirn vor. Die Fasern des Achsen-

bündels des Opticus erhalten beim Durchtritt durch das Zwischen-

hirn die Marksubstanz geliefert. Die Umhüllung der Nervenfasern

durch das Myelin geschieht durch das „Hineinfliessen“ des Myelins

128 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungen

in dieselben. — Arch. Anat. Physiol. Phys. Abth. Suppl. Bd. p.1

— 28, Taf. 1—4.

Gruenhagen weist nach, dass seine Ansichten über den

Sphincter pupillae des Frosches in keinem wesentlichen Punkte

von denen Steinach’s (s. Bericht f. 1892 p. 143) abweichen und

giebt die Abbildung eines Tangentialschnittes vom Froschsphincter.

— Arch. ges. Phys. LIU. 1893 p. 421—427 Taf. XII.

P. Gruetzner hat die Wirkung chemischer Reizung von

motorischen Nerven bei Rana esculenta und temdoraria untersucht.

— Ebenda p. 83—139.

W. Nahmmacher hat eine Arbeit über den Einfluss reflek-

torischer und centraler Opticus-Reizung auf die Stellnng der Zapfen

in der Froschnetzhaut. — Ebenda p. 377—387.

Kronthal fixirte den gereizten Nervus ischiadicus von Rana

durch Dämpfe von Ueberosmiumsäure, um Aufschluss über die

Histologie des arbeitenden Nerven zu erhalten. — Centralbl. Physiol.

VII. p. 5—7, fig.

Nikolajeff bringt einen Beitrag zur Kenntniss der Innervation

des Herzens von Rana. Arch. Anat. Physiol., Phys. Abth. Suppl.

Bd. p. 67—73, Taf. 6.

H. Martin fand bei Rana esculenta eine eigene Arteria nutritia

des Herzmuskels, welche in Ursprung und Verlauf der A. coronaria

der höheren Wirbelthiere entspricht. — CR. Soc. Biol. Paris (9)

5. p. 754— 756.

Die Blutkörperchen von Rana untersuchte mit einer neuen

Methode Laodowsky (Zeitschr. wiss. Mikr. X. p. 4—35, Taf. 1—2)

die Einwirkung der gebräuchlichsten Conservirungs- und Fixations-

methoden auf die Grösse der Blutkörperchen von Rana Kaiserling

und Germer. (Arch. Path. Anat. 133. Bd. p. 79— 104).

Schuberg berichtet, dass bei Rhacophorus leucomystax auf der

Plantarseite der Phalangen ausser den gewöhnlichen sackförmigen

auch noch verästelte alveoläre Drüsen sich finden. — Zool. Morph.

VI. p. 481—490, Taf. 25.

Biologisches. Hubbard (p. 57) und Test (p. 75) bringen bio-

logische Mittheilungen über den „Gopher-Frog* (Rana areolata aesopus

Cope), der in den Höhlen der „Gopher-Tortoise“, T'estudo polyphemus

lebt, welche ihm Schutz und in den dort vorkommenden Insekten

auch Nahrung gewähren. Man sieht manchmal bis drei Exemplare

dieses Frosches vor einer solchen Höhle sitzen, die bei Annäherung

einer verdächtigen Erscheinung schleunigst die Tiefe derselben auf-

suchen. — Science XII. 1893.

Faunistisches. Rana temporaria von Helenenthal bei Baden, Rana arvalis

vom „Franz-Josefsland“ an der Donau bei Wien (erster Fundort in Nieder-

Oesterreich) und Rana esculenta var. ridibunda Pall. von den Ziegelgruben von

Steinhof bei Inzersdorf nächst Wien erwähnt von F. Werner in: Jahrb. Abh.

Naturw. Ver. Magdeburg 1893 p. 243--277.

Rana agilis Thomas, für Jersey (Canal-Inseln) erwähnt von Boulenger

in der Herpetologie im Jahre 1893. 129

(Nördlichster Fundort der Art in Europa). Zoologist 1893 p. 355; für Linz am

Rhein von Melsheimer, Verh. Ver. Rheinland I. 1893, Korr. p. 44.

Systematisches. Rana temporaria aus Schottland, die durch ihre auf-

fallende Grösse (& 80, 2 93-95 mm) und auffallende, bunte Färbung hervor-

ragen und zu der Form gehören, die Bell unter dem Namen Rana scotica als

besondere Art unterschied, beschreibt Boulenger. Die Exemplare stammen

von Cannisbay, Caithness. — Ann. Scottish Nat. Hist. 1893 p. 202—203.

Rana eseulenta var. ridibunda Pall.; syrische Larven beschrieben von L

Camerano in: Boll. Mus. Torino VIII. No. 162 p. 2.

Rana aurora B. & G., boylii Baird und draytoni B.& G.; Bemerkungen

darüber von L. Stejneger in: N. Amer. Fauna (7) 1893 p. 225—227.

Rana fisheri n. sp. von Vegas Valley, Nevada. — Stejneger in: N. Am.

Fauna (7) 1893 p. 227, Taf. III fig. 5a—c.

Rana doriae Blngr. (p. 328, Taf. VII. fig. 1), imborgi W. Sel. (p. 329,

Taf.X, fig.1), gwentheri (Boulenger (p. 331), granulosa Anders. (p. 333, Taf. VII.

fig. 2), nigrovittata Blyth (p. 337, Taf. VILL fig. 4), jerboa Gthr. (p. 335), latopalmata

Bingr. (p. 337) ausführlich beschrieben von Boulenger. — Ann. Mus. Genova

(2) XIII. 1893

Hylorana tytleri Theobald = Rana erythraea Schleg. — Boulenger |. c.

p. 332. :

Rana erythraea var. elongata n. (nach Boulenger = R.nicobariensis Stol.)

von Nias. — Werner, Jahresber. Ver. Magdeburg 1892 p. 253 (1893).

Rana lemniscata n. sp. (verw. R. gracilis Gravh.) p. 337 Vulkan Tjisurupan,

W. Java, Boettger, Zool. Anz. XVI. 1893.

Rana moellendorffi n. sp. p. 363, Insel Culion, Calamianes-Gruppe, Philip-

pinen. — Boettger, Zool. Anz. XVI. 1893.

Rana sanguinea n.sp. (verw. malabarica Tschudi und temporalis Blngr.)

p. 364, Insel Culion, Calamianes-Gruppe, Philippinen. — Boettger, Zool. Anz.

xVI. 1893.

Rana leytensis n. sp. (verw. microdisca Btter.) p. 365; Insel Leyte, Philip-

pinen. — Boettger, Zool. Anz. XVI 1893.

Rana cavitympanum n.sp. Mt. Kina Balu, Borneo. — Boulenger, P.Z,

S. London 1893 p. 525, Taf. XLII fig. 1. (auf p. 526-527 Beschreibung der

Larve und ihrer Unterscheidungsmale von den 4 anderen bekannten Rana-Larven

mit ventraler Saugscheibe.)

Larven von Rana mit ventraler Saugscheibe beschreibt Boulenger. Proc.

Zo0l. Soc. London 1893 p. 526, Taf. XLII. fig. 2—4.

Rana trinodis Bttgr. nach Exemplaren von Quilimane ausführlich beschrieben

von Pfeffer in: Jahrb. Hambg. wiss. Anst. X. 1893 p. 90.

Rana johnstoni n. sp. Tschiromo, Brit. Centr. Afrika. — Günther, P.Z.

S. London 1893 p. 620.

Rana plicifera n.sp. von Angola. — Barboza du Bocage, Journ. Se.

Lisb. (2) III. 1893 p. 118.

Rana aspera Blngr. (p. 4), femoralis Blingr. (p. 5), cowani Blngr. (p. 6) neu

beschrieben von Peracca in: Boll. Mus. Torina VIII. 1893 No. 156.

Rana aluta n. sp. von Andrangolaka, Madagascar. — Peracca, Boll. Mus.

Torino VIII. 1893 No. 156 p. 12.

Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1895. Bd. !1. H.1. 9

130 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungen

Rana aerumnalis n.sp. von Andrangolaka, Madagascar. — Peracca, Boll.

Mus. Torino VIII. 1893 No. 156 p.11.

Rana inaudax n.sp. aus der Umgebung von Andrangolaka, Madagascar. —

Peraeca, Boll. Mus. Torino VIII. 1893 No. 156 p. 7.

Rana opiparis n.sp. von Andrangolaka, Madagascar. — Peracca, Boll.

Mus. Torino VIII. 1893 No. 156 p. 9.

Rana schlüteri n.sp. (= R. tigrina Daud.?) von Borneo. — Werner,

Zool. Anz. 1893 p. 84.

Rana latopalmata Blngr. Larvenmund abgeb. bei Boulenger in: P.ZS.

London 1893 Taf. XLII.

Rana whiteheadi Blngr. Larve abgeb. bei Boulenger in: P. Z. S. London

1893, Taf. XLII.

Rhacophorus femoralis Blngr. Beschreibung von Peracca in Boll. Mus.

Torino VILL. 1893 No. 156 p. 13.

Rhacophorus javanus n. sp. (verw. R. appendiculatus Gthr.) p. 338. Vulkan

Tjisurupan, W. Java. — Boettger, Zool. Anz. XVI 1893. *

Rhacophorus liber n. sp. von Andrangolaka, Madagascar. — Peracca, Boll.

Mus. Torino VIII. 1893 No. 156 p 14.

Rhacophorus otilophus n. sp. Bongon, N. Borneo. — Boulenger, P.Z.S.

London 1893 p. 527, Taf. XLIV. (Auch Larve abgebildet.)

Rhacophorus verrucosus p. 337, Taf. X fig. 2; p. 338, Taf. IX. und feae nn,

spp. von den Karin-Hügeln in Burma. — Boulenger, Ann. Mus. Genova (2)

XIII. 1893.

Chiromantis xerampelina Ptrs. ausführlich beschrieben von Pfeffer in

Jahrb. Hambg. wiss. Anst. X. 1893 p. 91. (= rufescens Gthr. nach Boulenger).

Chiromantis kelleri n. sp. von Somaliland. — Boettger, Zool. Anz. XVI.

1893 p. 131.

Ixalus flavosignatus n. sp. (verw. I. tuberculatus And. und pictus Ptrs.) p. 339,

Vulkan Tjisurupan, W. Java. — Boettger, Zool. Anz. XVI. 1893.

Ixalus carinensis und parvulus nn. spp. von den Karin-Hügeln, Burma. —

Boulenger, Ann. Mus. Genova (2) XIII. 1893 p. 339, Taf. X. fig.3 und 4.

Chirizalus n.g.p.340 (verwandt Ixcalus, aber die beiden Innenfinger den

beiden äusseren opponirbar) für C7. doriae n. sp. von den Karin-Hügeln, Burma.

— Boulenger, Ann. Mus. Genova (2) XIII. 1893 p. 341 Taf. X fig. 5.

Phrynoderman.g.p.341 (verwandt Rhacophorus, aber Zunge hinten sehr

seicht eingekerbt und keine Gaumenzähne) für Ph. asperum n. sp. von den Ka-

rin-Hügeln, Burma. — Boulenger, Ann. Mus. Genova (2) XIII. 1893 p. 342,

T. XI: 62.1:

Rappia benguellensis n. sp. von Angola. — Barboza du Bocage, I. Sci.

Lisb. (2) III. 1893 p. 119.

Rappia cinctiventris Cope. Bemerkungen von Stejneger in: Proc. U. S. Nat.

Mus. X VI. 1894 p. 737.

Rappia flavoviridis Peters. Bemerkungen von Pfeffer ].c. p. 8.

Rappia marmorata Rapp. ausführlich beschrieben von Pfeffer in: Jahrb.

Hambg. wiss. Anst. X. 1893 p. 94.

Rappia platycephala n.sp. von Quilimane, D.-O.-Afrika. — Pfeffer in

Jahrb. Hambg. wiss. Anst. X. 1893 p. 96 Tab. II. fig. 1.

in der Herpetologie im Jahre 1893. 131

Rappia puncticulata n. sp. von Sansibar. — Pfeffer, Jahrb. Hambg. wiss.

Anst. X. 1893 p. 99, Taf. II. fig. 2.

Rappia sansibarica n. sp. von Sansibar. — Pfeffer, Jahrb. Hambg. wiss.

Anst. X. 1893 p. 97, Taf. I. fig. 4.

Rappia vermiculata n. sp. von Sansibar. — Pfeffer, Jahrb. Hambg. wiss.

Anst. X. 1893 p. 98, Taf. I. fig. 12.

Megalixalus stuhlmanni n. sp. von Sansibar. — Pfeffer, Jahrb. Hambg.

wiss. Anst. X. 1893 p. 99.

Hylambates argenteus n. sp. von Bagamoyo. — Pfeffer, Jahrb. Hambg.

wiss. Anst X. 1893 p. 100, Taf. II. fig. 3.

Hylambates angolensis und cinnamomeus nn. spp. von Angola. — Barboza

du Bocage, I. Sei. Lisb. (2) III. 1893 pp. 119 und 120.

Arthroleptis stenodactylus n, sp. von Kihengo, D.-O. Afrika. — Pfeffer in:

Hambg. Wiss. Anst. X, 1893 p. 93, Taf. 1. fig. 11.

Arthroleptis variabilis n. sp. von Buea und Barombi, Kamerun. — Matschie,

S. B. Ges. naturf. Fr. Berlin 1893 p. 173.

Phrynopsis n. g. (verwandt Rana, aber äussere Metatarsalia fest ver-

bunden, Omosternum und Sternum knorplig, Gestalt krötenartig) für Ph. bou-

Zengeri n. sp. von Quilimane, D.-O.-Afrika. — Pfeffer in: Jahrb. Hambg. wiss.

Anst. X. 1893 p. 101, Taf. I. fig. 5, 6, 7.

Prostherapis herminae n. sp. von Puerto Cabello, Venezuela. — Boettger,

in Ber. Senckenbg. naturf. Ges. 1893 p. 37 (nach Boulenger = Phyllobates trini-

tatis Garm.).

Leptodactylidae (Cystignathidae).

Hylodes maussi n. sp. (verw. sulcatus Cope und cornutus Esp.) von Puerto

Cabello. — Boettger in: Ber. Senckenbg. naturf. Ges. 1893 p. 38.

Leptodactylus ocellatus L. irrthümlich beschrieben als Rana octoplicata n. sp.

von Werner, Zool. Anz. 1893 p. 83.

Leptodactylus bufonius n. sp. Asuncion, Paraguay, Boulenger, Ann. Mag.

Nat. Hist. (6) XIH. p. 348.

Orinia haswelli n. sp. von der Umgebung der Jervis-Bai, N.-S.-Wales. —

Fletscher, Proc. Linn. Soc. N.-S.-Wales VIII. 1894 p. 522 - 523.

Philocryphus n. gen. Cystignathidarum (verwandt Heleioporus und Ohiro-

leptes, vom ersteren durch das deutliche Tympanum, vom letzteren durch die

vertikale Pupille und dadurch, dass der erste Finger den übrigen nicht opponirbar

ist, verschieden; Diapophysen der Sacralwirbel wie bei diesen beiden Gattungen

schwach erweitert) für PA. flavoguttatus n. sp. von N.-S.-Wales. — Fletcher,

Proe. Linn. Soc. N.-S.-Wales VIII. 1894 p. 229—-236.

Bufonidae.

C. Phisalix und G. Bertrand weisen im Blute der gemeinen

Kröte (Bufo vulgaris) das Vorhandensein eines Stoffes nach, welcher

dieselben physiologischen Eigenschaften wie das Gift derselben be-

sitzt, aber in sehr geringen Mengen vorhanden ist. Die Verf. nehmen

an, dass dieses Gift durch „interne Secretion* aus den Hautdrüsen

in das Blut gelangt, woraus sich die Immunität der Art gegen ihr

eigenes Gift erklärt. — Arch. Phys. norm. et path. XXV. 1893.

132 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungen

p. 511—517, CR. Ac. Sei. CXVI. 1893 p. 1080—1082 und CR.

Soc. Biol. (9) V. 1893 p. 477—419.

Pseudophryne australis Gthr. aus Central-Australien (40 Meilen N.W. von

Fraser Range) erwähnt von Stierling und Zietz, Trans. R. Soc. S. Australia

XVI 1892-1896 p. 176.

Bufo vulgaris (67 mm lang), ein erwachsenes Exemplar mit wohl erhaltenem

Schwanzanhang von 5l mm Länge wird von E. Olivier erwähnt; dasselbe stammt

von Jaligny (Allier) und ist im übrigen ganz normal. — Bull. Soc. Zool. France

1893 p. 62. — Auch Rev. Sc. Bourbonnais VI. 1893 p. 105, Taf. I.

Bufo viridis; syrische Larven beschrieben von Camerano in: Boll. Mus.

Torino VIII. 1893 No. 162, p. 3.

Bufo intermedius Gthr. Bemerkungen bei Blatchley, Proc. U. S. Nat.

Mus. XVI. 1893 p. 39.

Bufo fergusonii Blngr. abgebildet von Boulenger in: J. Bombay Soc.

VII. 1893, Taf.

Bufo boreas nelsoni n. subsp. von S.-O.-Californien und W.-Nevada. —

Stejneger in: North American Fauna (7) 1893 p. 220, Taf. III. fig. 4a—b.

Bufo halophilus B. & G. abgebildet bei Stejneger in: N.-Am. Fauna (7)

1893, Taf. III fig. 3a—b.

Bufo pentoni n. sp. verwandt B. regularis Reuss, von Suakin. Anderson,

Ann. Mag. N. H. (6) XII. 1893 p. 440.

Bufo preussi n.sp. von Buea, Kamerun. — Matschie, SB. Ges. naturf.

Fr. Berlin 1893 p. 175.

Bufo Steindachneri n. sp. von Kihengo, D.-O.-Afrika. - Pfeffer in:

Jahrb. Hambg. wiss. Anst. X. 1893 p.103, Taf II. fig. 8.

Hylidae.

Hyla arborea var. savignyi Aud. Larven beschrieben von Camerano in:

Boll. Mus, Torino VIII. 1893 No.162, p.4.

Hyla (Trachycephalus) angustifrons n. sp. (= H. ovata Cope) angeblich von

Brasilien. — Werner, Zool. Anz. 1893 p. 83.

Hyla aurea Less. irrthümlich als Fanchonia elegans (n. gen. n. sp.) be-

schrieben von Werner, Zool. Anz. 1893 p. 82.

Hylella fleischmanni n. sp. von Costa-Rica. — Boettger in: Ber. Sencken-

berg Ges. 1893 p. 251.

Nototrema pygmaeum n. sp. von Puerto Cabello. — Boettger in: Ber.

Senckenbg. naturf. Ges. 1893 p. 40.

OÖ. Boettger beschreibt ausführlich die Art und Weise der

Brutpflege des von ihm beschriebenen venezolanischen Beutelfrosches

"Nototrema pygmaeum. Das 2 ist sehr klein (25 cm), ebenso die

Zahl der Eier gering (4—7), diese selbst aber sehr gross, so dass

ein mit ihnen beladenes $ dieser Art aussieht, als ob es einen mit

riesigen Kugeln unregelmässig vollgestopften Sack auf den Rücken

trage. Die Oeffnung des Brutsackes ist nicht rund, sondern ein

Längsschlitz, der nach vorn in eine feine erhabene Längsfalte über-

geht, die in der Mittellinie des Rückens bis zum Hinterkopf zieht.

Längs dieser Rückenfalte reisst vermuthlich bei den Bewegungen

in der Herpetologie im Jahre 1893. 133

der Jungen von hinten nach vorn der Brutbeutel auseinander und

gestattet diesen den freien Austritt. Vermuthlich geht dann die

Haut des Brutsackes ab und seine untere Wand wird zur definitiven

Rückenhaut; ob aber eine solche Bruttasche zum zweiten Male

entstehen kann und ob sie nach jeder „Geburt“ erneuert wird oder

ob der Frosch nur einmal in seinem Leben fortpflanzungsfähig ist,

ebenso die Art und Weise wie die Eier in den Rückenbeutel des

2 gebracht werden, und wer sie einschiebt, entzieht sich vorläufig

noch unserer Kenntniss. — Zool. Garten XXXIV. 1893 p. 129—132.

Ueber den Farbenwechsel von Ayla arborea bringt E. Budde

eınen Aufsatz. Das Wesentlichste in demselben dürfte die Beob-

achtung sein, das beim Laubfrosch der Tastreiz des frischen Laubes

die Grünfärbung hervorruft, dass dieselbe aber nicht eintritt, wenn

der Käfig mit demselben umgeben wird, wohl aber auch dann,

wenn der Frosch das Laub nicht sehen kann. — Blätter f. Ag. u.

Terr. Fr. IV 1893 p. 111—114.

FPelobatidae.

Pelobates syriacus Bttgr. Larven aus Damaskus werden von Boulenger

beschrieben, der kein wesentliches Unterscheidungsmerkmal von denen des P.

fuscus finden kann; er erwähnt die Art auch von Smyrma. — Ann. Mag. Nat.

Hist. (6) XII. p. 61. — Auch Camerano giebt Beschreibungen syrischer Larven,

findet aber Unterschiede von P. fuscus. Boll. Mus. Torino VIII. 1893 No. 162 p.5.

Leptobrachium carinense Blngr. abgebildet von Boulenger in: Ann. Mus.

Genova (2) XIII. 1893, Taf. XI.

Leptobrachium parvum p. 344, Taf. XT. fig. 2 und pelodytoides p. 345 Taf. XI.

fig. 3. nn. spp. von den Karin-Hügeln, Burma. — Boulenger, Ann. Mus.

Genova (2) XIII. 1893.

Discoglossidae.

Bombinator igneus Laur. und pachypus Bp. abgebildet bei Haacke,

Schöpfung der Thierwelt, Heft 2 (1893).

Alytes obstetricans. Weitere ausführliche Mittheilungen über sein Vor-

kommen in Thüringen (Salzungen an der Werra). — Wolterstorff, Zool. Anz.

1893 p. 151—153.

Caudata.

Muskelsystem. In drei Arbeiten bespricht Perrin die

Fxtremitätenmuskulatur der Batrachier, speciell der Urodelen. Es

werden Salamandra maculosa, Molge vulgaris, Amblystoma mexicanum

(auch Siredon-Form), Rana esculenta, Bufo vulgarıs, pantherinus (?)

Discoglossus pietus, Bombinator igneus untersucht. Die erste Arbeit

(in Bull. Soc. Zool. France XXIV. p. 372—552, T. XVI— XXIII)

behandelt die Hinterextremität, die zweite (CR. Ac. Se. CXVI.

1893 p. 243—245), die Beziehung zwischen Vorder- und Hinter-

134 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungen

extremität bei den Urodelen, die dritte (C. R. Soc. Philom. 1893

No. 18 pp. 2—3) (vorläuf. Mitth.) die vordere Extremität der Urodelen.

Skelettsystem. Schmidt untersuchte die Chorda dorsalis

und ihr Verhalten zur Wirbelsäule im Schwanzende unter Anderen

bei Urodelen und auch bei Lacerta. SB. Ges. Dorpat X. 1893

p. 142—152.

Sinnesorgane. Die Entwicklnng der Retina bei Amblystoma

und Necturus studirte Mall. Bei einer Länge von 3,5 mm besitzt

der Amblystoma-Embryo voll ausgebildete primäre Augenblasen, die

vor der Einstülpung aus einer einzigen Zellschicht bestehen, wobei

die Kerne am distalen Ende gelegen sind. Näheres muss. im

Original nachgelesen werden. Journ. Morphol. VIII. 1893 p. 415

—432, figg.

Urogenitalapparat. Die de- und regenerativen Prozesse im

Hoden von Triton und Siredon studirte D’Anna. — Ric. Labor. Anat.

Roma Vol. 3 p. 127—171, fig. Taf. 7. — Ref. in Jahresber. Zool.

Stat. Neapel 1893 Vertebr. p. 61.

Faunistisches. E. D. Cope erwähnt von S. W. Missouri

(Ozark-Gebirge) Amblystoma punctatum, Spelerpes maculicaudus,

T'yphlotriton spelaeus und einen neuen Spelerpes (s. Plethodontinae).

— P. Ac. Philad. 1893 p. 383—384.

Salamandridae.

a. Salamandrinae.

Histologisches. Ueber das Vorkommen von Intercellular-

brücken zwischen glatten Muskelzellen und Epithelzellen des äusseren

Keimblattes und deren theoretische Bedeutung belehrt uns M.

Heidenhain. Er fand solche bei T’riton alpestris zwischen den

glatten Muskelzellen der Giftdrüsen und dem sogenannten Schalt-

stück zwischen Drüsenkörper und Ausführungsgang (s. Nikoglu).

Diese Muskelzellen dürften demnach genetisch zum Ectoderm ge-

hören. Verf. meint, dass auch in den sogenannten Vorsteherdrüsen

der Tritonen derartige Muskelzellen ektodermaler und entodermaler

Abkunft sich finden werden. — Anat. Anz. VIII. 1893 p. 404

—410, fig.

Nach Vollmer bewirkt schwache Reizung der Hautdrüsen von

Molge alpestris Secretion ohne Schädigung der Drüsenzellen. Mässig

starke Reize bringen dagegen in den Giftdrüsen viele Riesenzellen

zur Auflösung. Die kräftigsten und jüngsten Drüsenelemente wieder

stehen auch starken Strömen und können auch Ersatz schaffen.

Die neuen Drüsenanlagen brauchen mehrere Monate bis zur Reife,

sowohl die normal vorkommenden als die durch starke elektrische

Reizung in ihrer Bildung beschleunigten; sie entwickeln sich aus

dem Keimlager der Malpighi’schen Schicht und enthalten Drüsen-

zellen und glatte Muskelfasern, so dass also glatte Muskeln vom

Rete Malpighii noch postembryonal gebildet werden können. —

Arch. mier. Anat. Bd. XLII. p. 405 —423, T. XXIV—XXV.

in der Herpetologie im Jahre 1893. 135

Die Hautdrüsen der Amphibien, speciell von Molge alpestris,

untersuchte Nikoglu. Er unterscheidet 1. Drüsen, die mit Thionin

meist deutliche Mucinreaction geben, 2. Drüsen, welche eine solche

Reaction unter keinen Umständen erkennen lassen und 3. solche,

die in einem gemeinsamen Balge Elemente der beiden vorigen ent-

halten. Die Drüsen des 1. Typus entsprechen grösstentheils den

Schleimdrüsen oder hellen Drüsen der Autoren; sie wurden bei

Salamandra und Molge cristata, nicht aber bei alpestris, helveticus

und vulgaris (taeniatus) gefunden. Die Drüsen des 2. Typus ent-

sprechen im Allgemeinen den Giftdrüsen der Autoren. Sie werden

besonders eingehend besprochen. Zeitschr. wiss. Zool. LVI. pp. 409

—487, T. XXI-XXOIL — Ausf. Referat in Jahresb. Zool. Stat.

Neapel 1895, p. 104 —105.

Ueber „Zellstrukturen und Zelltheilungen des Salamander-

hodens* berichtet Benda. Wegen der zahlreichen Details muss

auf die Originalarbeit verwiesen werden. Verh. Anatom. Ges. 1893

p- 161—165.

OÖ. vom Rath hat Beiträge zur Kenntnis der Spermatogenese

von Salamandra maculosa. Der I. Theil behandelt die Reduktions-

frage, der II. Theil die Bedeutung der Amitose in Sexualzellen und

ihr Vorkommen im Genitalapparat von Salamandra maculosa. —

Zeitschr. Wissensch. Zool. LVII. pp. 9’—185, T. VII. Ausf. Referat

in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1893, Verh. p. 41—42.

„Ueber die Struktur des Keimbläschens im Ovarialei

von Triton taeniatus* macht G. Born ausführliche Mittheilungen,

welche sich in 4 Theile (Material und Methoden; Darstellung der

Beobachtungen, Uebersicht und Besprechung der Litteratur, Zusammen-

fassung und Erörterung der Ergebnisse) gliedern. Arch mikr. Anat.

XLII. 1894 p. 1—79, T. I—IV.

F. Meves beschreibt die Entstehung von Ringkernen in den

Spermogonien von Salamandra maculosa, wobei das Ohromatin zu-

erst noch radiär um das Kernloch angeordnet ist. Die reconstruirte

Attraktionssphase liegt meist polarwärts vom Kern, nicht selten im

Kernloch selbst. Dissert. Kiel 22 pp. Taf.

Tettenhamer untersuchte die Degeneration der Spermatocyten-

kerne bei Salamandra. — Anat. Anz. VIII, 1893, p. 223—228.

Ontogenie. V.v. Ebner findet beim Ei von Molge (Triton)

cristata, dass, obwohl die Furchungen nicht regellos geschehen,

doch kein für alle Fälle gültiges Schema sich aufstellen lässt.

Festschrift Rollett Jena, 26 pp, 2 Taf. — Ausf. Ref. in Jahresber.

Zool. Stat. Neapel, Vertebr. p. 44.

Van Bambeke bemerkt, dass die Rückenrinne der Urodelen,

der Gastrularaphe Hatscheks (der Naht, längs welcher die Blasto-

poruslippen sich von vorne nach hinten schliessen) entspricht und

dass sie continuirlich in den noch persistirenden Theil des Blasto-

porus übergeht. Bei der untersuchten Form (Molge alpestris) sind

die Rände der Rückenrinne oft mit einander verklebt und die Chorda-

anlage ist darunter nach innen leistenartig vorgestülpt, was Verf,

136 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungen

auf die Derbheit der Eihaut zurückführt. — Bull. Acad. Belg. (3)

XXV. p. 710—726, Taf.

Nervensystem. Ueber das Gehirn von Diemyctylus (Molge)

viridescens vom Larvenstadium bis zum erwachsenen Zustande berichtet

Susanna P. Gage. Der Bau desselben stimmt dem anderer Urodelen

in entsprechendem Alter überein. Es zeigt schon vor dem Aus-

schlüpfen seinen ursprünglichen Bauplan und erleidet während der

Metamorphose keine wesentliche Veränderung. Das Gehirn von

Petromyzon und Amia wird damit verglichen. — Wilders Quartert.-

Century-Book, Ithaka 1893 p. 259—313, 8 Taf.

Biologisches. Die Lebensweise und Entwicklung des ge-

meinen nordamerikanischen Wassermolches (Molge vüridescens) be-

handelt Edwin O. Jordan. Biologisch wäre hervorzuheben, dass

die Art in der Umgebung von Worcester Mass. in grosser Menge

vorkommt und zwar sowohl in kleinen seichten Sümpfen und Seen.

Sie ziehen Orte mit weichem, schlammigem Grunde vor, die mit

Wasserflanzen reichlich gefüllt sind, wo sie sich unter abgefallenen

Blättern und im Gewirr der Wasserpflanzen verbergen. An warmen,

sonnigen Tagen im ersten Frühling sieht man sie im seichten

Wasser nahe dem Ufer sich sonnen. Sie leben nicht in schnell

fliessenden Gewässern; auch in grossen stehenden Gewässern ziehen

sie kleine windgeschützte Buchten vor. Die J'ö' sind viel häufiger

als die 22; unter 426 Exemplaren zählte Verf. 280 J'd'. Die 29

sind grösser als die J'S' und ebenso Exemplare aus grösseren Ge-

wässern grösser als die aus kleinen Wasseransammlungen. Sie sind

äusserst gefrässig und ihre Nahrung besteht vorzugsweise aus klei-

nen Insektenlarven und Wassermollusken (Bythinella, Valvata, Pla-

norbis, Cyclas.) Eingehende Beobachtungen über das Leben in

(Gefangenschaft, in der sie sich bei richtiger Pflege sehr ausdauernd

erwiesen, sowie über die Fortpflanzung führen zu dem Hauptthema

der Arbeit, über die Entwicklung, über welche ein ausführliches

Referat in Jahresber. Stat. Neapel 1894 Vert. p. 69 vorliegt. —

Journ. Morphol. VIII. 1893 p. 269—366, T. XIV— XVII.

Staats von Wacquant-Goezelles bringt höchst bemerkens-

werthe Beobachtungen über Salamandra maculosa. Er fand in zahl-

reichen Fällen, dass die 22 dieses Salamanders nach dem Absetzen

der Jungen zuGrunde gehen (was Ref, aus eigener Erfahrung bestätigen

kann), dass sie zum Laichen ganz bestimmte Gewässer aufsuchen

und mit Hilfe eines ausserordentlich feinen Witterungsvermögens zu

finden im Stande sind. — Zool. Garten XXXIV. 1893 p. 137—144.

W.Schlesinger beobachtete am 20. Februar bei Moorbach i./B.

Larven der Salamandra maculosa von 4—5!/, cm Länge und knüpft

daran die Fragen, ob dieselben erst im Herbst geboren sein können,

oder ob eine Entwicklungshemmung vorliege, oder ob schliesslich

die Thiere im selben Jahre schon zur Welt gekommen seien; kann

sich aber für keine der drei Annahmen entscheiden. (Punkt 3 we-

gen der Grösse der Larven sehr unwahrscheinlich. — Ref.), —

Blätter f, Aq. u. Terr. Fr. IV 1893 p. 114—115.

in der Herpetologie im Jahre 1893. 137

S. Schenkling macht Bemerkungen über Vorkommen, Fort-

pflanzung, Seltenheit junger, eben verwandelter Individuen, Stimme

und Intelligenz von Salamandra maculosa aus Stolberg (Harz). —

Blätter f. Ag. u. Terr. Fr. IV 1893 p. 87—88.

Ueber die Einbürgerung von Salamandra maculosa bei Laucha

a./Unstrut (Thüringen) berichtet derselbe. — Blätter f. Aq. u. Terr.

Fr. IV 1893 p. 213.

M. Kruel beobachtete die Paarung von Salamandra atra. —

Blätter f. Ag. u. Terr. Fr. IV 1893 p. 219-—221.

Systematisches. Eine Synopsis der europäischen Molgen

giebt J. v. Bedriaga- Der Autor weist darauf hin, dass die bisher

üblichen, vielfach von secundären Geschlechtscharacteren und perio-

disch wechselnden Eigenthümlichkeiten genommenen Kennzeichen der

Molge-Arten eine sichere Unterscheidung nicht gestatten und Merk-

male, die beiden Geschlechtern zukommen und jederzeit constatir-

bar sind, bisher nicht gefunden worden. Er legt das Hauptgewicht

auf die osteologischen Charactere, welche es erlauben, die 12 be-

kannten europäischen Molge-Arten jederzeit scharf zu unterscheiden.

Zool. Anz. XVI. 1893 No. 421 p. 214—216. — Uebersetzt ins Eng-

lische in Ann. Mag. N. H. (6) XII. 1893 p. 338— 340.

Boulenger hat einen Aufsatz über die Grössenverhältnisse der

. britischen Molche. Er fand die grössten Exemplare von Nolge eris-

tata bei Hampton, Middlesex (3! 144, 2 162 mm), die grössten von

M. vulgaris bei Knockholt in Kent (3' 104, 2 94 mm), die grössten

von M. palmata bei Fowey in Cornwall (3! 80, 285 mm). Es er-

giebt sich daraus, dass die angegebenen Längen (mit Ausnahme der

des palmata-g') alle bisher bekannten übertreffen. --- Zoologist

XVII. 1894 p. 145 —147.

Triton taeniatus Laur. (Molge vulgaris L.) Geschlechtsreife Q Larve be-

schrieben von Fr. Westhoff; Zool. Anz. 1893 p. 256—258.

Triton palmatus Schn. Weitere ausführliche Mittheilungen über sein Vor-

kommen in Thüringen (Gegend von Blankenburg); Wolterstorff, Zool. Anz.

1893 p. 150 151.

Molge montandoni Bingr. und palmata Schn. ausführlich beschrieben und auch

in anatomischer Bezieliung genau miteinander verglichen von Möhely Math. und

Naturw. Ber. aus Ungarn XT. 1893 p. 333—357, Taf. XXI-XXII. (Ungarisch

„A Nyugat. Palaearetikus Götek ket Verrokonäröl‘“ (Molge montandoni Blngr

es Molge palmata Schneid.) in ‚„Mathematikai 6s Termöszettudomanyi Kösle-

menyek Magyar. Tudom. Akad. XXV. 1893 p. 455483, 2 Taf.)

Molge (Diemyetylus) viridescens Raf. aus Bayer’s Lake, Neu-Schottland,

von H. Piers erwähnt und ausführlich beschrieben. P. N. Scotia Inst. (2) I.

1892 p. 183—184. — Lebensweise und Entwicklung, s. Jordan p. 155.

Molge (Euproctus) rusconii Gene, Begattung, beschrieben von J. v. Bedri-

aga. — Zool. Anz. 1893 p. 102—104.

b. Amblystomatinae.

Ontogenie. „Ueber die Reifung und Befruchtung des

Axolotleies“ handelt ein Aufsatz von R. Fick. Die wichtigsten

138 Dr. Franz Werner Bericht über die Leistungen

Ergebnisse desselben sind: Vor der Bildung der ersten Richtungs-

spindel scheint beim Axolotl eine Reduktion der Chromosomenzahl,

nicht aber der Chromatinmasse stattzufinden. Die Boveri’sche Hypo-

these über die Bedeutung der Richtungskörperchenbildung wird

durch den Nachweis, dass bei der Abschnürung der rudimentären

Eier, der Richtungszellen auch die Eimembran betheiligt ist, die

die Richtungszellen ebenfalls von einer Zellmembran überzogen sind

und nach der Abschnürung ausserhalb des Haupteies, zwischen ihm

und der sog. Dotterhaut liegen, zur Thatsache erhoben. Es wird

eine zweite Richtungszelle erhoben, welche kaum halb so gross ist

wie die erste und erst nach der Befruchtung abgeschnürt wird.

— In den Spermatozoen färbt sich mit dem Reagens auf Centro-

somen (Metallhämatoxylinfärbung) bloss das Verbindungsstück

schwarz, die Färbung gelingt mit verschiedenen Eisensalzen, ja

auch mit Kupfersalzen. Die Samenfäden können auf jeder Seite in

das Ei eindringen; eine Mikropyle existirt nicht; es dringen fast

immer mehrere Samenfäden ein und zwar vollständige, sammt den

Schwanz. Wenn das Spermatozoon eine Strecke weit in das Ei

eingedrungen ist, biegt es plötzlich um, so dass der Kopf schliesslich

wieder der Peripherie zugekehrt ist. Aus dem Verbindungsstück

(nicht aus der Spitze des Kopfes) entwickelt sich eine Attraktions-

sphäre. Der Eikern besitzt keine Sphäre. Eikern und Samenkern

sind bei ihrer Bildung gleich gross und wachsen bei ihrer Wanderung

zur Eimitte auf circa das 27fache ihres Anfangsvolumens an. —

Zeitschr. Wiss. Zool. LVI. 1893 pp. 529—614, T. XXVII-XXX.

Auszug in: Verh. Anat. Ges. 1893 pp. 120—122.

Für seine Arbeit über die Keimblätterbildung bei den Wirbel-

thieren hat Lwoff Siredon (und auch Lacerta) untersucht. -- Biol.

Centr. Blatt Bd. 13, 1893 p. 40—50, 76—81. — Uebersetzung in

Ann. Mag. N.H. (6) XI. 1893 pp. 360—377.

Skelettsystem. W.Zykoff findet bei Söredon, dass von den

Chordazellen kein Knorpel gebildet wird, sondern es findet eine

Durchbrechung der Chordascheide statt, und die in die Chorda ein-

gewanderten Mesodermzellen gehen in Knorpelzellen über, während

die Chordazellen selbst eine Rückbildung durch Schrumpfung er-

leiden. — Bull. Soc. Moscou 1893 pp. 30 — 36.

Blutgefässsystem. Houssay bringt eine eingehende Arbeit

über die Entwicklung und Morphologie des Parablasts und des

Cireulationsapparates beim Axolotl. Arch. Zool. Exp. (3) I., 1893,

pp. 1—94, T. I—-V. — Ausführliches Referat in Zool. Jahresbericht

Stat. Neapel 1893, Vertebr. p. 195 —197.

In einer Arbeit über den embryonalen Blutkreislauf im Kopfe

des Axolotl bestreitet H.H. Field die Angabe von Houssay (8. d.)

dass die Carotis mit der V. jugularis durch Querzweige verbunden

sei, ebensowenig als die Annahme, die V. jugularis externa (Goette)

sei eine vordere V. lateralis, Wahrscheinlichkeit für sich habe.

Amblystoma besitzt ausser den hinteren Cardinalvenen noch zwei

Lateralvenen, welche der Seitenlinie entlang ziehen und durch die

in der Herpetologie im Jahre 1893. 139

Lacune der Urniere mit dem System der Cardinalvenen in Verbindung

stehen. Von ihnen gehen dorsal und ventral intermetamerale Zweige

ab. Sie fehlen bei Rana, wo die beiden Cardinalvenen sich gabeln

und den Wolff’schen Gang zwischen sich nehmen. Die intermeta-

meralen Gefässe, welche vom Aussenaste der Cardinalvenen ent-

springen, hängen durch zahlreiche Anastomosen miteinander zu-

sammen, welche eventuell für ein laterales Gefäss gehalten werden

können. — Anat. Anz. VII. 1895 p. 634—638, figg.

c. Plethodontinae.

Biologisches. Ueber das Leben von Spelerpes fuscus im

Terrarium macht Johannes Berg ausführliche Mittheilungen. Der

Erdtriton wird selten über 10 cm lang; die Jungen sind verkleinerte

Ebenbilder der Erwachsenen; die Weibchen werden grösser als

die Männchen. Er hält sich ausschliesslich im Gebirge auf, wo er

ähnliche Schlupfwinkel wie unser Feuersalamander bewohnt. Im

Hochsommer zieht er sich tief dahin zurück und ist daher ebenso

wie bei strenger Kälte nicht zu erlangen, kommt dagegen im

Frühling und Herbst namentlich bei regnerischem Wetter in grosser

Menge zum Vorschein, ebenso auch noch an milden, trüben Winter-

tagen. Der Erdtriton besitzt eine grosse Lebenszähigkeit, ist aber

wehrlos gegen seine Feinde, von denen ihn alle drei italienischen

Tropidonotus-Arten mit Vorliebe fressen. Seine versteckte Lebens-

weise, die unscheinbare Färbung und das ätzende Hautsekret ge-

währen ihm aber Schutz. — Der Verf. beschreibt nun die Ein-

richtung eines für diese Art geeigneten Terrariums und das Fliegen-

fangen des Erdtritons, welches mit noch viel grösserer Schnelligkeit

geschieht, wie beim Chamaeleon. Ausser Fliegen werden auch

andere kleine Insekten, Asseln, Tausendfüsser, Spinnen und sogar

Skorpione gefressen. Die Thiere klettern sehr gerne an den Scheiben

des Terrariums in die Höhe, was ihnen infolge der klebrigen Haut

durch Adhäsion des Bauches und der Fussflächen ermöglicht wird.

Das Klettern geschieht sehr langsam und darf auf keine Weise mit

der Kletterfähigkeit der Geckonen verglichen werden. Verletzungen

heilen bei kühler Temperatur recht gut. Der beim Schliessen der

Terrarienthür gelegentlich abgeklemmte Schwanz heilt wieder zu

und wächst auch wieder nach, wenn das gequetschte Stück amputirt

wird, andernfalls tritt der Tod ein. Der Fuss wird nicht reprodueirt,

die Wundfläche aber beim Gehen nach oben gedreht, so dass eine

Berührung mit dem Boden nicht stattfindet; nach erfolgter Heilung

nimmt das Bein wieder seine natürliche Lage an. — Zool. Garten

XXXIV. 1893 p. 367—375.

Systematisches. sSpelerpes gibbicaudus n. sp. verw. leprosus Cope, von

Orizaba, Mexico. — Blatchley, Proc. U. S. Nat. Mus. XVI. 1893 p. 38.

Spelerpes melanopleurus n. sp. vom Raleys’s Creek, Ozark Gebirge, J. W.

Missouri. — Cope, P. Ac. Philad. 1893 p. 383.

Spelerpes orizabensis n. Sp. verw. leprosus Cope, von Mt. Orizaba, Mexico

11 000°. — Blatchley, Proc. U. S. Nat. Mus. XVI. 1893 p. 38.

40 Dr. Franz Werner.

Amphiumidae.

Chapmann findet, dass Cryptobranchus japonicus in allen

wesentlichen Punkten mit Menopoma alleghaniense übereinstimmt,

so dass die Aufstellung eines besonderen Genus überflüssig ist. Im

Unterkiefer besitzt CUryptobranchus )j. (Megalobatrachus maximus

Schleg.) verästelte Drüsen, die nach Bau und Lage Speicheldrüsen

sind. Auch über das Blutgefässsystem werden Mittheilungen ge-

macht. P. Ac. Philad. 1893 p. 227—233, figg., T. V-VI.

Proteidae.

Julia Platt giebt in einer vorläufigen Mittheilung Notizen über

die Entwicklung und das Schicksal der Ganglienleisten von Necturus,

die sich in zwei Abschnitten anlegen, deren jeder direkt zur Bildung

von Nervengewebe beiträgt. Die aus der Ganglienleiste und dem

axialen Mesoderm ausgewanderten Zellen bilden kein homogenes

Gewebe, da ihre Elemente bis auf späte Stadien scharf unterschieden

bleiben; dagegen. tragen solche ausgewanderte Zellen zur Bildung

der Kopfknorpel bei. — Anat. Anz. IX. 1893 p. 51—56, figg.

Apoda.

Hypogeophis alternans n. sp. von den Seychellen. — Stejneger, Proc,

U. S. Nat. Mus. XVI. 1893 p. 739.

Stegocephala.

(Nur fossil.)

Credner beschreibt ausführlich die Faltenzähne eines paläo-

zoischen Stegocephalen, Sc/erocephalus labyrinthicus nach ihrem

histologischen Aufbau. Faltenzähne sind nur auf den Kieferknochen

und ein Paar auf dem Vomer vorhanden; auch auf dem Palatinum

scheinen solche Zähne vorgekommen zu sein. Kegelzähne befinden

sich auf dem Pterygoid und Vomer. Ein Zahnwechsel fand nicht

statt, dagegen wurden neue Zähne am Hinterende der Zahnreihe

gebildet. Die kleinen Stachelzähne des Vomers und Pterygoids

entsprechen je einem Element der zusammengesetzten Kieferzähne,

bezw. den Zähnchen der Placoidschuppen der Fische. Den Falten-

zähnen entsprechen die jetzt einfach aussehenden Kegelzähne der

Reptilien. Die mehrspitzigen Molaren der Säugethiere stellen einen

Complex von Reptilienzähnen vor, sind demnach polysynthetische

Zähne 2. Ordnung. — Abh. Math. Phys. Cl. Sächs. Ges. Wiss.

20. Bd. p. 475—552, 5 figg., 4 Tff.

Bericht

über

die wissenschaftlichen Leistungen in der Naturgeschiehte

der Säugethiere während des Jahres 189.

Von

Paul Matschie.

I. Verzeichniss der Veröffentlichungen*).

[Alle Arbeiten, bei welchen eine Jahreszahl nicht angegeben ist, sind im

Jahre 1893 erschienen. ]

Aby, F. S. Observations on the Development of the Hypo-

physis Cerebri and Processus Infundibuli in the Domestic Cat.

Bull. Lab. N. H. Jowa II p. 295—310 Taf. 1—4.

Agababow, (A.). Die Innervation des Ciliarkörpers. Anat.

Anz. VIII p. 555—561.

Alessandrini, &. (1). Prime Notizie Anatomiche di un T’ra-

gulus, morto in Roma. Boll. Soc. Romana Stud Zool., II p. 141

— 149.

Ein Exemplar von Meminna meminna angeblich von Java (! Ref.)

wird beschrieben. Maasse, genaue Beschreibung des Felles, der

Mundhöhle, der Zähne, der Zunge und des Verdauungstractus.

Alessandrini, @. (2). Notizie Anatomiche sulle Glandole an-

nesse all’ Apparato Digerente. Boll. Soc. Romana Stud. Zool. II

p. 269— 271.

Es werden die Leber, Gallenblase, Pancreas und Milz von Me-

minna meminna beschrieben.

Allen, H. (1). A Monograph of the Bats of North America.

Bull. U. S. Nat. Mus. 43 p. 1—198 Taf. I-XXXVM.

Ausführliche Monographie der nordamerikanischen Arten.

Allen, H. (2). Note on the mechanism of the act of the ex-

pulsion of secretion from the anal sac in Mephitis. Proc. Acad.

N. Sc. Philadelphia, p. 280 - 281.

Allen, H. (3). Introduction to a Monograph of the North

American Bats. Proc. U. St. Mus. XVI, p. 1—28.

Allen, H. (4). Notes on the Genera of Vespertilionidae. Proc.

U. St. Mus. XV], p. 29—31.

*) Inhaltsübersicht siehe am Schluss dieses Berichtes.

142 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen

Allen, J. A. (1). List of Mammals and Birds collected in

Northeastern Sonora and Northwestern Chihuahua, Mexico, on the

Lumholtz Archaeological Expedition 1890—92. Bull. American

Museum of Nat. History V p. 27—42.

17 Arten werden erwähnt, darunter 11 Nager, 1 Hirsch, 5 Raub-

thiere. Neu beschrieben wird Sciurus apache aus der Gruppe der

Parasciurus aff. Sc. arizonensis und nayaritensis, welche ebenfalls

mit Sc. niger verwandt sind. Ein mit (©. virginianus verwandter

Hirsch vom Bavispee River wird beschrieben und mit CC. leweurus

verglichen; zu welcher Art er gehört, bleibt unentschieden. Auch

eine Art der Canis latrans-Gruppe und ein Luchs werden genauer

gekennzeichnet. Allen vermutet, dass es mehrere noch zu be-

nennende Formen des Luchses und Prairiewolfes in Amerika giebt.

Allen, J. A. (2). Descriptions of four new Species of Thomo-

‚mys with Remarks on other Species of the Genus. Bull. Am. Mus.

Nat. Hist. V p. 47—68 Plate I.

Neu beschrieben werden: T’homomys monticolus von Mt. Tallac,

El Dorado Co., Californien, 7’%. aureus von Bluff City, Utah, 7%.

fossor von Florida, La Plata Co., Colorado, Th. toltecus von Juarez,

Nord-Chihuahua.

Allen giebt ausführliche Bemerkungen über die Nomenklatur

der Arten von Thomomys und über ihre Schädelmerkmale; am

Schlusse der Arbeit werden 14 Arten mit ihren Fundorten auf-

gezählt. Die Schädel von 10 Arten sind auf Taf. I abgebildet.

Allen, J. A. (3). List of Mammals collected by Mr. Charles P.

Rowley in the San Juan Region of Colorado, New Mexico and Utah,

with Descriptions of new Species. Bull. Am. Mus. Nat. Hist. V p. 69

34 Arten werden besprochen, darunter 27 Nager, 5 Fledermäuse,

2 Raubtiere. Neu beschrieben werden: Zapus princeps von Florida,

La Plata Co, Colorado, Arvicola (Mynomes) aztecus von Aztec, New-

Mexico, Sıtomys auripectus von Bluff City, Utah, Sitomys rowleyi

von Nolan’s Ranch, Utah, Reithrodontomys aztecıs von La Plata,

New-Mexico.

Allen, J. A. (4%). On a Collection of Mammals from the San

Pedro Martir Region of Lower California, with Notes on other

Species, particularly of the Genus Sitomys. — Bull. Am. Mus. Nat.

Hist. V p. 181.

20 Arten werden besprochen, darunter 6 Fledermäuse, 1 Maul-

wurf und 13 Nager. Neu beschrieben sind Sitomys americanus

thurberi, S. martirensis und Scapanus anthonyi von den San Pedro

Martir Bergen, Sitomys gilberti vom Bear Valley, San Benito Co,

Californien, Tamias leucurus peninsulae von San Telmo, Lower-

California.

Allen, J. A. (5). Description of a new Species of Opossum

from the Isthmus of Tehuantepec, Mexico. Bull. Am. Mus. Nat. Hist.

V p. 235—236.

in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 143

Micoureus canescens spec. nov. von Santo Domingo de Guzman,

aff. M. murinus.

Allen, J. A. (6). Further Notes on Costa Rica Mammals,

with Description of a new Species of Oryzomys. Bull. Am. Mus. Nat.

Hist. V p. 237—240.

18 Arten werden aufgezählt, darunter 9 Fledermäuse, 1 Spitz-

maus, 7 Nager und 1 Opossum.

Oryzomys costaricensis von El General wird neu beschrieben.

Allen, J. A. (7). Description of a new Mouse from Lake

County, California. Bull. Am. Mus. Nat. Hist. V p. 335—336.

Sitomys robustus spec. nov. von Lakeport.

Allen, J. A. (8). Description of a new Species of Geomys

from Costa Rica. Bull. Am. Mus. Nat. Hist. V p. 337 —338.

Geomys cherriei spec. nov. von Santa Clara.

Allen, J. A. and Chapman, Frank M. On a Collection of

Mammals from the Island of Trinidad, with Descriptions of new

Species. Bull. Am. Mus. Nat. Hist. V p. 203— 234.

34 Arten, darunter 9 neue, werden besprochen. Die neu be-

schriebenen sind: Choeronycteris intermedia, Nectomys palmipes, T'y-

lomys couesi, Oryzomys speciosus, Oryzomys trinitatis, Oryzomys velu-

tinus, (ryzomys brevicauda, Loncheres castaneus, Echimys trinitatis.

Eine Liste aller 65 von Trinidad bekannten Arten ist beigefügt.

Ameghino, Fl. (1). Apuntes Preliminares sobre el Genere

Theosodon. Rev. Jard. Zool. Buenos Ayres I p. 20—29 Abb.

Theosodon lydekkeri, Vertreter einer besonderen Familie, die

sich an die Macrauchenidae anschliesst. Abbildung des Schädels.

Ameghino (2). Les Premiers Mammiferes (Relations entre les

Mammiferes Diprotodontes Eocenes de ’Amörique du Nord et ceux

de la Republique Argentine). Rev. Gen. Sc. IV p. 77—81. Mit Ab-

bildungen.

Bolodon und Plagiaulax gehören zu derselben Gattung. Be-

ziehungen der Multituberculata zu argentinischen Gattungen.

Ameghino (3). Les Mammiferes Fossiles de la Patagonie

Australe. Rev. Scientif. LI p. 13—17, 731.

Mittheilungen über T’heosodon, Homalodontotherium, Ribodon

und zahlreiche andere Gatttungen.

Ameghino (4). Sobre la Presencia de Vertebrados de Aspecto

Mesozoico en la Formacion Santacruc6na de la Patagonia Austral.

Rev. Jard. Zool. Buenos Ayres I p. 76—89,

Adiastaltus habilis gen. et spec. nov., Anathitus revelator gen. et

spec. nov. sollen zu den Monotremata gehören.

Ameghino (5). New Discoveries of Fossil Mammalia of Southern

Patagonia. Amer. Natural. XXVII p. 439—449.

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Anonym. The Nearctic Region and its Mammals. Nat. Science

III p. 288—292.

Armistead, J. J. (1). Food of the Squirrel. The Zoologist

(3) XVII p. 354.

Das Eichhörnchen frisst Pflaumen.

Armistead, J. J. (2). Swimming Cats. The Zoologist (3)

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Hauskatzen schwimmen und fischen, auch Mus decumanus frisst

gelegentlich Fische.

Arnstein, ©. Die Nervenendigungen in den Schmeckbechern

der Säuger. Arch. Mikr. Anat. (41) p. 195—218 Taf. 14.

Ascherson, P. Ueber den metallglänzenden Weinstein der

Zähne von Wiederkäuern und das Goldkraut. Sitzb. Ges. naturf.

Fr. Berlin p. 79—84.

Hartmann hat metallglänzenden Weinstein an den Zähnen

eines Berber-Esels, Jaeckel an solchen von Hyaenodon gefunden.

Bach, Ludwig. Ueber die Gefässe des Pferde-Auges mit be-

sonderer Berücksichtigung der Gefässversorgung der Aderhaut. Sitz.

Ber. Physik. Med. Ges. Würzburg p. 161—168.

Bärner, M. Ueber die Backendrüsen der Haussäugethiere.

Arch. Wiss. Prakt. Thierheilk. (19) p. 149—179 Fig. Taf.

Bailey, V. The Prairie Ground-Squirrels, or Spermophiles of

the Mississippi Valley Bull. Dep. Agric. Ornith. No. 4 70 Seiten

3 Tafeln 4 Karten.

Es werden besprochen Sp. tridecimlineatus (Abb. des Thieres),

Sp. mewicanus, franklini (Abb. des Thieres), spilosoma, obsoletus und

richardsoni (Abb. des Thieres). Verbreitungskarten dieser Arten

sind beigefügt. Die Weise, sie zu vernichten, wird ausführlich erörtert.

Ball, V. Lion-Tiger and Tiger-Lion Hybrids.. Nature XLVII

p- 390—391, 607— 608. j

Bericht über derartige Bastarde aus den Menagerieen von At-

kins in Windsor und von Mathur.

Ballet. Notes sur les Caracteres, qui distinguent les Races

dans les Animaux Domestiques. Mem. Ac. Sc. Toulouse (2) IV 1892

.102—121.

3 Barrett, W. C. A brief Study of the Molar Teeth of the

Proboscidea. Trans. 2. Amer. Dental Ass. Philadelphia 1892 p. 83

—105.

Barrett-Hamilton, 6. E. H. Marten in Lincolnshire. The

Zoologist (3) XVII p. 354.

Martes martes bei Sleaford.

Barrington, E. €. Hairy-armed Bat in Co Dublin. The Zoo-

logist (3) XVII p. 426—427.

Vesperugo leisleri bei Buckley’s Hill in der Nähe von Carrickmines.

Bateson, W. Exhibition of, and remarks upon, an abnormal

food of a Calf. P. Z. S. London p. 530—531.

in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 145

Anatomische Beschreibung des dreizehigen Vorderfusses eines

Kalbes.

Baur, &. Ueber Rippen und ähnliche Gebilde und deren

Nomenclatur. Anat. Anzeiger IX p. 116—120.

Beauregard, H. (1). Note sur une Balaenoptera sibbaldü

&choude & Ouessant. ©. R. Soc. Biol. (2) V p. 274.

Beauregard (2). Note sur deux Lois qui fait ressortir l’Etude

Morphologique du Systeme Dentaire des Carnivores. Ü. R. Soc.

Biol. (2) V p. 784—785.

Im Unterkiefer zeigen sich immer am deutlichsten die eigen-

thümlichen Merkmale der Gattung. Bei dem reinen Fleischfressern

findet sich zwischen dem Reisszahn und dem folgenden Molaren eine

tiefe Grube zur Aufnahme für den grössten Höcker des unteren

Reisszahnes. Diese Grube verschwindet bei den Schädeln derjenigen

Raubthiere, welche gemischte Nahrung bevorzugen.

Beauregard (3). Recherches sur l’Appareil auditif chez les

Mammiferes. J. Anat. Physiol. XXIX p. 180—222 Taf. IV—VI.

Beauregard s. Pouchet.

Beddard, F. E. (1). Contributions to the Anatomy of the

Anthropoid Apes. Transact. Zool. Soc. London vol. XIII part V

p. 177—218 Taf. XX—XXVI.

Referat in Natural Science II p. 387.

Beddard (2). On the Brain of African Elephant. P. Z. S.

London p. 311—815 Taf. XXII und XXI.

Genaue Beschreibung mit Abbildungen des Gehirns in drei

Ansichten.

Berkley, H. J. (1). The Nerves and Nerve Endings of the

Mucous Layer of the Ileum, as shown by the rapid Golgi Method.

With 4 Figures. Anat. Anz. VIII p. 12—19.

Berkley (2). Studies in the Histology of the Liver: Anat.

Anz. VIII p. 769—792.

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Blanford, W. T. On a Stag, Cervus thoroldi, from Tibet, and

on the Mammals of the Tibetan Plateau. P. Z. S. London p. 444

—449 Taf. XXXIV.

Beschreibung und Abbildung von (. thoroldi spec. nov. = Ü.

nariyanus Hodgs, welcher Name unnöthigerweise verworfen wird.

©. thoroldi ist übrigens wahrscheinlich = (. albirostris Przewalski.

Ferner wird eine revidirte Liste tibetanischer Säugethiere gegeben,

Arch, f. Naturgesch. Jahrg. 1895. Bd. II. H.1. 10

146 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen

welche mit derjenigen übereinstimmt, welche ich im Berichte für

1892 p. 206 aufgezählt habe. Ausgelassen ist Mus limnophilus, da-

gegen neu aufgeführt: Ovis vignei var.

Bolau, H. Die ältesten Thiere des zoologischen Gartens in

Hamburg. Der Zoologische Garten XXXIV p. 281--282.

Es waren u. a. Camelus bactrianus, Bos zebu indicus und Ursus

maritimus über 18 Jahre, Elephas indicus über 21 Jahre, Rhinoceros

indicus über 22 Jahre, manche Hirsche, Antilope cervicapra und

Iyaena crocuta über 14 Jahre im Hamburger Zoologischen Garten.

Bole, E. s. Debierre.

‚. Bole, E. Le lobe limbique dans la serie des Mammiferes.

Etude de morphologie et d’histologie cer&brales. Lille 88 Seiten 4 Taf.

Bonnet, R. (1). Ueber den feineren Bau der Magenschleim-

haut des Menschen und einiger Hausthiere. 29. Ber. Oberhess. Ges.

Giessen p. 193—199.

Bonnet (2). Die Mammarorgane im Lichte der Ontogenie und

Phylogenie. Anat. Hefte 2. Abth. 2. Bd. p. 604—658 9 Textbilder.

Borrer, Wm. The Serotine Bat in Sussex. The Zoologist (3)

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Vesperugo serotinus bei Burpham nahe Arundel.

Boule, Marcellin. Description de l’Hyaena brevirostris du

Pliocene de Sainzelles pres le Puy (Haute-Loire). Ann. Sc. Nat.

XV p. 85—97 Taf. 1.

Aus dem oberen Pliocaen von Sainzelles werden genannt: Ma-

chairodus cf. crenatidens, Hyaena brevirostris, Felis spec., Canis spec.,

Elephas meridionalis, Rhinoceros etruscus, Equus stenonis, Hippo-

potamus major, ÜCervus pardinensis, Cervus spec., Cervus spec., Bos

elatus. Beschreibung und Abbildung des Schädels von Hyaena brevi-

rostris. H. robusta muss mit H. brewirostris vereinigt werden, H.

perrieri ist gleich MH. topariensis und H. brevirostris sehr ähnlich.

H. felina und H. colvini gehören in dieselbe Gruppe, auch 7. brun-

nea zeigt im Gebiss Aehnlichkeiten.

Bradshaw, 6. W. (1). Otter in Sussex. The Zoologist (3)

XVII p. 102.

Lutra bei Rye.

Bradshaw (2). Variation in the Colour of Field Voles. The

Zoologist (3) VII p. 302,

Arvicola agrestis, weisse Varietät mit schwarzen Augen, bei

Hollington.

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Spines. — Transact. Nat. Hist. Soc. Glasgow III (New Series) Part I

1889—90 p. 127—130.

Brooks, W. K. On the Origin of the Thyroid Gland. Bull.

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Bryden, H. A. Gun and Camera in Southern Africa. A Year

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in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 147

Natural History and Sport, Ilustrated. London, Stanford 1893 8°

XIV und 544 Seiten.

Zahlreiche Mittheilungen über Säugethiere.

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dica Kerr im Transcaspi-Gebiet. Notes Leyden Museum XV p. 99

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Felis pallida spec. nov. von Ganssu.

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Mus rattus von Wordsworth, Bellagio, East Grinstead.

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Mesoplodon tenuirostris und Placoziphius duboisi! aus dem Tertiär.

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—178 Taf. 11, p. 354—360 Taf. 21, p. 508—518 Taf. 26, 27.

Caruceio, A. Su di un Pelagius monachus 2 adul. e del suo

feto, presi a Capo Teulada nel Mediterraneo. Boll. Soc. Romana

Stud. Zool. I p. 201—211.

Bericht über Pelagius 2 mit Foetus von der sardinischen Küste.

Aufzählung der dort früher gefangenen Exemplare. Erwähnung

eines Delphinus tursio aus der Adria und eines Pelagius von der

Insel Gallitone an der tunesischen Küste.

Ausführliche Beschreibung des am Cap Teulada gefangenen

Stückes und seines Foetus.

Cary, Austin. A study in Foot Structure. Am. Journ. of

Morph. 1892 p. 305.

Cattaneo, G. siehe Parona, (Ü.

Cattaneo, &. Sull’ anatomia dello stomaco del Pteropus me-

dius. Boll. Mus. Zool. Anat. Comp. Genova No. 10, 8 Seiten, Fig.; auch

Atti Soc. Ligust. Sc. N. Anno 4 p. 142—149 Fig. und Arch. Ital. Biol.

Tome 19 p. 344—350 Fig.

Cavazzani, A. Contrattilitä delle emazie dei Mammiferi. Arch.

Sc. Med. Torino vol. 17 p. 57—74.

Chapman, A. and Buck, W. J. Wild Spain (Espana agreste):

Records of Sport with Rifle, Rod and Gun, Natural History and

10*

148 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen

Exploration. London, Gurney and Jackson 1893. — Besprechung

in Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XII p. 67—69.

Angaben über die Verbreitung von Capra pyrenaica und his-

panica, sowie über andere Arten aus Spanien.

Chapman, Frank M. (1). Description of a new Subspecies of

Oryzomys from the Gulf States. Bull. Amer. Mus. Nat. Hist. V

.43—46.

: Oryzomys palustris natator spec. nov. von Florida.

Chapman, Frank M. (2). Description of two new Races of

Mammals from Florida, with Remarks on Sitomys niveiventris Chap-

man. Bull. Am. Mus. Nat. Hist. V p. 339— 341.

Scalops aquaticus australis und Sitomys niveiventris subgriseus

von Gainesville.

Chapman, Frank M. s. Allen, J. A. und Chapman, F.M. _

Chapman F. R. Notes on the Depletion of the Fur Seal in

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Chapman, H. C. Notes on Choeropsis liberiensis (Morton).

Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XI p. 481—483.

Abgedruckt aus Proc. Acad. Nat. Sc. Philadelphia p. 185—187.

Christy, M. A Catalogue of Local Lists of British Mammals,

Reptiles and Fishes, arranged under Counties. T’he Zoologist (3)

XVII p. 174-186, 209216.

Aufzählung des Titels von 193 Arbeiten über die Säugethierfaunen

einzelner Grafschaften in England mit Angabe der Anzahl der in

jeder Arbeit erwähnten Arten.

Coke, J. H. and Woodward, A. S. The Har Dalam Cavern,

Malta, and its Fossiliferous Contents. Proc. Royal Soc. London LIV

p. 274— 289.

Es werden Reste von Zlippopotamus, Cervus, Ursus und Canıs

beschrieben.

Colenso, W. Observations on Mr. T. White’s paper, „On the

Native Dog of New Zealand“. Trans. New Zealand Inst. XXVI

p-. 495—503.

Condorelli, Francaviglia M. Notizie Anatomiche sul Brady-

pus tridactylus L. var. ustus Lesson. Boll. Soc. Romana Stud. Zool.

II p. 126 - 137.

Genaue Beschreibung des Thieres und seiner Verdauungsorgane.

Contejean, Ch. Contributions A l’e&tude de la physiologie de

l’estomac. Journ. Anat. Phys. Paris (29) p. 94—136, 370—423 Abb.

Cope, E. D. (1). A Remarkable Artiodactyle from the White

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Nachrichten über Protoceras celer.

Cope (2). Earle on the Species of Coryphodontidae. ibid.

p- 250—252.

CGope (3). A new Plistocene Sabre-Tooth. ibid. p. 896—897.

[Smilodon].

Cope (4). Forsyth Major and Roese on the Theory of Dental

Evolution. ibid. p. 1014—1016.

in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 149

Cope (5). Description of a Lower Jaw of Tetrabelodon She-

pardir. ibid. f. 1893 p. 202—204.

Cope (6). Cn the Phylogeny of the Vertebrata. Proc. Amer.

Phil. Soc. Philadelphia p. 278—282 2 Abbildungen.

Cope (7). Preliminary Report of the Vertebrate Palaeontology

of the Llano Estacado. Rep. Geol. Surv. Texas for 1892 p. 1—87,

Plates I- XXIII; Referat in Am. Natural. XXVII p. 811—812;

Es werden u. a. neu beschrieben: Felis hillanus spec. nov.,

Dinobastis serus, Borophagus diversidens, Canimartes cumminsi spec.

nov., Procamelus leptognathus spec. nov., Pliauchenis spatula, Holo-

meniscus sulcatus spec. nov., H. macrocephalus spec. nov., Platygonus

bicalcaratus spec. nov., Dibelodon praecursor spec. nov., Protohippus

pachyops, fossulatus und lenticularıs spec. nov., Hippidium inter-

polatum, Equus cumminsi, minutus und semiplicatus sp. nov.

Cope (8). The Genealogy of Man. — Amer. Natural. XXVII

p. 316—525 Plate IX.

Cope (9). Cary on the Evolution of Foot Struktur. Am. Na-

_ tural. XXVII p. 248-250.

Cordeaux, J. Food of Squirrel. The Zoologist (3) XVI p. 301.

Das Eichhörnchen frisst unreife Aprikosen und verschmäht

deren Kerne.

Gordier, J. A. (1). Observations d’Anatomie comparee sur

l’Estomac des Camöliens. Bull. Soc. Zool. France XVIIL p. 75—78.

Der Magen von Camelus erinnert an denjenigen von Dicotyles.

Vergleich der Wassertaschen von Camelus mit der Drüsengegend

des Rumen bei Dicotyles; zur Aufbewahrung von Wasser können

sie nicht dienen.

Cordier (2). Observations sur la Vascularisation stomacale

chez les Ruminants et sur une Fonction probable des Papilles du

Rumen et des Cloisons cellulaires du R&seau. Bull. Soc. Philoma-

tique V No.1 p. 31-33, C. R. No.4 p. 1—2.

Wahrscheinlich dienen die Falten des Netzmagens zur schnellen

Erwärmung der kalten, flüssigen Nahrungsmittel. Die obere Arterie

des Netzmagens hat bei den verschiedenen Hufthieren einen ver-

. schiedenen Verlauf.

Cordier (3). Observations anatomiques sur la Gouttiere dite

oesophagienne de l’Estomac de quelques Mammiferes. Bull. Soc.

Philom. V-No. 1 p.59—61. Mit schematischen Abbildungen. — C.R.

No.5 2.1.

Struktur der Rinne.

Gordier (4). Sur l’Estomac du Cerf de David. ©. R. Soc. Philom.

No.3 p. 4—5'

CGordier (5). Des modifications subies avec l’äge par les for-

mations de la muqueuse du rumen chez les Ruminants. Bull. Soc.

Zool. France XVII p. 229— 230.

Cordier (6). Recherches sur l’anatomie comparee de l’estomac

des Ruminants. Ann. Sc. Nat. (7) Tome 16 p. 1—128 Textbilder und

Taf. 1—6.

150 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen

Cordier (7). Considerations anatomiques sur l’assimilation des

cavites de l’estomac compos& des Ruminants. C. R. Soc. Philomath.

Paris No.7 p. 6—8.

Cordier (8). Sur l’anatomie comparde du rumen et du röseau

chez les Ruminants. ibid. No. 10 p.6—8 2 Fig.

Crety, Ces. Sulla degenerazione fisiologica primitiva del vi-

tello delle ova dei Mammiferi. Ricerche Lab. Anat. Roma Vol. 3

p- 173—183 Taf. 8.

Cristiani, H. (1). Remarques sur l’anatomie et la physiologie

des glandes et glandules thyroidiennes chez le Rat. Arch. Physiol.

Paris XXV p. 164—168 Taf. 2.

Gristiani (2). Des glandules thyroidiennes accessoires chez la

Souris et le Campagnol. ibid. p. 279—284 Taf. 3.

Cristiani (3). Nouvelles recherches sur les organes thyroidiens

des Rongeurs. Ü. R. Soc. Biol. Paris (9) Tome 5 p. 4—5.

Dames, W. Ueber Zeuglodonten aus Aegypten und die Be-

ziehungen der Archaeoceten zu den übrigen Üetaceen. Palaeont.

Abhandl. (2) I p. 189—222 Taf. XXX—XXXVI

Zeuglodon osiris spec. nov. aus dem Eocaen von Aegypten. Ab-

trennung der Zeuglodontidae als Archaeoceti von den Squalodontidae,

welche als Mesocet! den unter der Unterordnung Hrodontoceti zu-

sammengefassten Platanistidae, Physeteridae und Delphinidae gegen-

übergestellt werden. Nachweis der Panzerbekleidung bei Zeuglodon.

Danyez, J. Les Campagnols. Rev. Scient. LII p. 338—340.

Periodisch auftretende Feldmausplagen.

Dareste, C. siehe Guinard, L.

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Tabakmaus genannt). Jahresb. Ges. Graubündten (2) XXXVI p. 95

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des Circonvolutions cerebrales de quelques Carnassiers. Journ. Anat.

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66 Fig. und Taf.

Deniker s. Ellenberger & Baum.

Deperet, ©. Sur l’Age absolu des Faunes de Mammiferes

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Annahme von zwei verschiedenen pliocaenen Faunen, einer

älteren und einer jüngeren.

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Sceparnodon verschieden von Phascolonus.

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Donnezan, A. Decouverte du Mastodon Borsoni en Roussillon.

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Mittelohres und des Trommelfells des Menschen und der Säuge-

thiere. Morph. Arb. v. G. Schwalbe 2. Bd. p. 607—662 Taf. 20, 21.

Druebin, S. Ueber Blutplättchen des Säugethieres und Blut-

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Protogonodon wird zu den Pantolestidae gestellt.

Euprotogonia nom. nov. für Protogonia.

Earle (4) s. Wortman & Earle.

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152 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen

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braun gefärbt, in 3 Exemplaren bei Arundel, Sussex.

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des M. pectoralis maior und latissimus dorsi. Anat. Anzeiger,

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Verfasser hält die von Garnett erwähnte Colonie schwarzer

Ratten für Arvcola ater.

Everett, A. H. A Nominal List of the Mammals inhabiting

the Bornean Group of Islands. P. Z. S. London p. 492—496.

Die zur Borneo-Fauna gehörigen Gebiete werden bezeichnet.

Everett ist der Ansicht, dass der Büffel, Elefant und Sambur-Hirsch

auf Borneo eingeführt worden sind. Für Borneo eigenthümlich sind

3 Gattungen: Nasalis, Rhithrosciurus und Trichys. Die für die Pa-

lawan-Gruppe eigenthümlichen 6 Arten sind durch zwei Sterne,

die von Borneo aufgezählten 45 endemischen Formen durch einen

Stern besonders bezeichnet.

Ewart, J. ©. The Development of the Skeleton of the Limbs

of the Horse, with Observations on Polydactyly. Journ. Anat. Physiol.

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zubürgern.

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fossiles nouveaux de Quercy. Ann. Scienc. Nat. (7) XVI p. 129—150

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Schizotherium priscum wird zu den Ühalicotheridae gestellt;

Necrodasypus galliae spec. nov., Leptomanis edwardsi gen, et spec.

in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 153

nov., Necromanis quereyi gen. et spec. nov., Palaeorycteropus quer-

cyi gen. et spec. nov.

Fisher, W. H. Investigations of the Burrows of the American

Marmot (Arctomys monaw). Journ. Cincinnati Soc. XVI p. 105—123

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strum in the Cetacean Genus Mesoplodon, with Remarks on some of

the Species. P. Z. S. London p. 216--236 Taf. XII—-XV.

Durch die Untersuchung eines ansehnlichen Materials hat es

sich ergeben, dass die Arten von Mesoplodon je nach Alter und

Geschlecht in der Form des Schnabels ausserordentlich variiren

und dass deshalb mehrere der bis jetzt beschriebenen Species mit

anderen zusammengezogen werden müssen. Verfasser nimmt 6 Arten

an: M. bidens Sowerby; M. europaeus Gervais; M. hectori, womit M.

knoxi Hector vereinigt wird; M. layardi Gray = M:longirostris Kreftt,

M. guentheri Krefft, Dolichodon traversü Gray, M. floweri Haast; M.

densirostris Blainville = Ziphius sechellensis Gray; M. grayi Haast =

M. kno.xü juv. Haast, M. hectori Haast, M.australis Flower und

M. haastii Flower. Zahlreiche Messungen von Mesoplodon-Schädeln

werden gegeben.

Fraas,E. Die Irpfelhöhle im Brenzthale(Württemberg). Zeitschr.

deutsch. geolog. Ges. XLV p. 1—14.

Nachrichten über Thierknochen, welche von Menschen bearbeitet

waren. Rangifer aus gleichen Schichten wie Klephas, Rhinoceros

und HAyaena.

Francaviglia, M. siehe Condorelli Franeaviglia, M.

Franck, L. Handbuch der Anatomie der Hausthiere mit be-

sonderer Berücksichtigung des Pferdes. 3. Aufl. von Paul Martin.

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sousmaxillaire, excitee par un courant electrique. ibid. p. 577

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Uebersetzung aus dem Arch. mikrosk. Anat. XXIX 1892 p. 525

—556, cf. Bericht f. 1892 p. 100 und 220.

Friedel, E.E Wolf und Wolfsjagd in Deutsch-Lothringen. Nach-

richten über das Vorkommen des Wolfes in Lothringen. Der Zoo-

logische Garten XXXIV p.5—10.

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Gadow, H. Note on the Fauna of North Western Spain. Zool.

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Nachrichten über Säugethiere, welche in den Museen von Co-

imbra, Santiago, Lugo und Ponferrada aufbewahrt werden. Beob-

achtungen über die Fauna des Vierzo Distriktes in West-Leon. Ab-

bildung des Gehörns und eines 2 juv. von Capra pyrenaica. Zahl-

reiche Angaben über die Verbreituug und die Vulgärnamen der ein-

zelnen Arten.

Garnett, Ch. Old English Black Rat at Bristol. The Zoo-

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Mus rattus von Bristol und Donside (Aberdeenshire).

Gaudry, A. L’Elephant de Durfort. Volume Centenaire de

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Gehuchten, A. van. (1). Les terminaisons nerveuses intra-&pi-

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in: Arch. Ital. Biol. Tome 19 p. 448—453 Fig.

Golgi (2). Intorno all’ origine del quarto nervo cerebrale (pa-

tetico o trocleare) e di una questione di Isto-fisiologia generale che

a questo argomento si collega. Atti Accad. Lincei Rend. (5) Vol. 2

Sem.1 p.379—389, 443—440; 2Fig.; auch in: Arch. Ital. Biol. Tome19

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Golgi (3). Nervensystem. Anat. Hefte 2. Abth. 2. Bd. p. 288

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Beschreibung seiner Baue.

Guinard, L. Precis de Teratologie, Anomalies et Monstruo-

sites chez ’Homme et chez les Animaux. Preced& d’une preface

par M. le Dr. Camille Dareste. Mit 272 Figuren. Paris, J. B.

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Guldberg, 6. Zur Kenntniss des Nordkapers (Kubalaena bis-

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Gulland s. Hart.

Gürich. Ueber die quartäre Säugethierfauna von Venezuela

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Haacke, W. (ll. Gestaltung und Vererbung. Eine Ent-

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der mit Saigaresten zusammen gefundenen Arten.

Harle (2). Restes de divers rongeurs quaternaires du sud-

ouest de la France et sur le Climat de cette r&gion & la fin du

quaternaire. Ü. R. Soc. d’Hist. Nat. Toulouse. Fevrier, p. 14—18.

Die Angaben von Philippe über das Vorkommen von Aystriüx

im Diluvium von Südwest-Frankreich sind der Bestätigung bedürftig;

vielleicht handelt es sich um Arctomys. Lagomys ist dort noch

156 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen

nicht aufgefunden worden, ebensowenig wie Alactaga und Lemmus.

Es werden Reste von Spermophilus aff. erythrogenys und Sp. rufescens

von verschiedenen Fundstätten aufgezählt.

Harle (3). La Grotte de Tarte, pres de Salier-du-Salat (Haute

Garonne). C.R. de la Soc. d’Hist. Nat. de Toulouse, Juin.

Es werden erwähnt Reste von Ursus spec., Lupus spee., Hyaena

spelaea, Leopardus (?), Rangıfer, Bos, Rhinoceros tichorhinus, Equus,

Uncia, Sus.

Harle (4). Succession de diverses faunes, & la fin du quater-

naire, dans le sud-ouest de la France C.R. de la Soc. d’Hist.

Nat. de Toulouse, Juillet.

Lemmus, Leucocyon lagopus und Ovibos sind nur je einmal in

der Dordogne nachgewiesen. Nach den jetzigen Kenntnissen ist die

Fauna der Polarregion nicht bis Südwest - Frankreich verbreitet

gewesen.

Harle (5). La presence du Castor dans la grotte de Montfort

a Saint-Girons. — C.R. Soc. d’Hist. Nat. de Toulouse, 19. April 1893.

Ein Humerus und ein drittes Metatarsale von Castor zusammen

mit Resten von Cervus elaphus und Cervus capreolus.

Harle (6). Restes d’Elöphants du sud-ouest de la France.

C. R. de la Soc. d’Hist. Nat. de Toulouse, 5. Juillet.

. Elephas meridionalis, Unterkiefer bei Le Gurp in der Nähe von

Soulac (Gironde); E. antiguus, Aufzählung der südfranzösischen

Fundorte für beide Arten. Alippopotamus von Landes, Saiga von

Cognac (Charente).

Harmer, S. F. Lion - Tiger Hybrids. Nature, XLVII, p. 413

—414.

Bericht über einen solchen Bastard.

Harris, V.D. & W. J. Gow. Note upon one or two points in

the Comparative Histology of the Pancreas. Journ. Phys. Cam-

bridge, XV, p. 349—360, 6 Fie.

Harrison, J. s. Howes.

Hart, B. & 6. L. Gulland. The Anatomy of advanced

Pregnancy in Macacus rhesus studied by frozen sections, by casts

and miceroscopically. Journ. Anat. Phys. London, XXVII, p. 361

—376 Taf. 22.

Harting, J. E. s. Service, R.

Harting, J. E. (1). Mortality amongst Rabbits in Tasmania.

The Zoologist (3) XVII, p. 102. .

Seuche unter den Kaninchen, verursacht durch Coccideum

oviforme.

Harting (2). The Plague of Field Voles in Scotland. Report

of the Committee appointed by the Board of Agriculture The

Zoologist (3) XVLL, p. 121—138.

Schädigungen durch Arvwcola agrestis; Aufzählung von Mäuse-

plagen in anderen Ländern. Arvicola arvalis in Galizien und Ungarn,

Arvicola güntheri in Thessalien, Hesperomys spec. in Argentinien.

in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 157

Harting (3). Aristotle on Plagues of Field Mice. The

Zoologist (3) XVLH, p. 187—188.

Angaben über Stellen bei alten Schriftstellern, welche diesen

Gegenstand behandeln.

Harting (4). The British Marten, Martes sylvatica Nilsson.

(Continued from Zool. 1892 p. 138). The Zoologist (3) XVII,

p. 161—163.

Nachrichten über die Verbreitung in England.

Harting (5). Observations on the Common Field Vole in

Thessaly. The Zoologist (3) XVII, p. 139—145.

Nachrichten über Arvicola güntheri in Thessalien.

Harting (6). The Vole Plague in Scotland. The Zoologist

(3) XVII, p. 353.

Löffler’s Bacillus typhi murium hilft gegen kräftige Mäuse nicht.

In Schottland sind nun die Mäuse verschwunden. Merkwürdiger-

weise sind die Felder vorzüglich gerathen, wo die meisten Mäuse

vorhanden gewesen sind.

Harting (7). Whiskered Bat in Scotland. The Zoologist (3)

XVH, p. 426.

Vespertilio mystacinus bei East-Lothian und bei Rannoch.

Harting (8). European Beavers at the Zoological Gardens,

The Zoologist (3) XVII, p. 457.

Eine Familie von Rhone-Bibern ist in dem Londoner Zoologischen

Garten ausgestellt.

Hartmann, R. (1). Die Verbreitung der Hyaenen in Afrika.

Sitzb. Ges. naturf. Fr. Berlin, p. 74—76.

Nachrichten über die gestreifte Hyaene von Chartum. Ein-

geborenen-Bezeichnungen derselben.

Hartmann (2). Ueber einen interessanten Bastard zwischen

männlichem australischen Känguruhund und weiblicher deutscher

Dogge. Sitzb. Ges. naturf. Fr. Berlin p. 76—79.

Beschreibung des australischen Känguruhundes und eines

Bastardes von diesem mit einer Dogge.

Hartmann (3). Ueber die Feliden - Gattung Machairodus

Sitzb. Ges. naturf. Fr. Berlin p. 88—94.

Beschreibung des Skelettes, Beziehungen zu Felis macroscelis,

Variation in der Färbung bei letzterer Art.

Lungen und über die Form des Brustkorbes bei dem Menschen und

bei den Säugethieren. Arch. Anat. Phys. Anat. Abth. p. 293—307

4 Fig.

Hatcher, J. B. The Titanotherium Beds. Am. Natural. XXVI

p- 204—221 Fig. 1—3.

Die Titanotherium-Beds sind gleich den Brontotherium-Beds von

Marsh. Die Titanotherien der ältesten Schichten waren kleiner als

die der folgenden; auch in der Zahl und Gestalt der Zähne sowie

in dem Fussskelett sind Verschiedenheiten zwischen den Schädeln

158 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen

aus älteren und jüngeren Lagen nachzuweisen. Drei Schädel aus

verschiedenen Horizonten sind abgebildet.

Hayeraft, J. B. Development of the Wolffian Body in the

Chick and Rabbit. (Preliminary Notice). Anat. Anzeiger, IX, p. 75

—79 6 Fig.

Heape, W. The Menstruation of Semnopithecus entellus. Proc.

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Heidenhain, M. Ueber die Centralkörpergruppe in den Lym-

phocyten der Säugethiere während der Zellenruhe und der Zellen-

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Henneguy, L. F. Sur la fragmentation parthenogenetique des

ovules des Mammiferes pendant l’atrösie des follicules de Graaf.

Compt. Rend. Acad. Sc. Tome 116 p. 1157 -1159; auch in: C.R.

Soc. Biol. Paris (9) Tome 5 p. 500 —502.

Hennicke, C. R. Ein Beitrag zur Anpassungstheorie. Mit

18 Abbildungen. Der Zoologische Garten, XXXIV, p. 97—107.

Betrachtung über die Gehörknöchelchen und ihre Wirksamkeit,

Tabellen über ihr Gewicht bei verschiedenen Arten, über ihre

Modificationen bei Thieren, die im Wasser leben.

Hepburn, David. The Mammary Gland in a Gravid Porpoise

(Phocaena communis). Journ. Anat. Phys. London, XXVIIL, p. 19

—24, 2 Fig.

Hertwig, 0. Text-Book of the Embryology of Man and

Mammals. Translated from the third German edition by Edward

L. Mark. Ph. D., Hersey Professor of Anatomy in Harvard University.

670 Seiten mit 339 Textfiguren und 2 lithographischen Tafeln.

London: Swan Sonnenschein & Co. 1892.

Hill, Alex. The Cerebrum of Ornithorhynchus paradoxus.

Phil. Trans. Vol. 184B p. 367 —387 Taf. 20—22.

His, W. Ueber das frontale Ende und über die natürliche

Eintheilung des Gehirnrohres. Verh. Anat. Ges. 7. Vers. p. 95 —100

[Diskussion p. 100—104].

Hoffmann, .. Ueber die Abstammung des Pferdes. Jahr.

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Hofmann, A. Die Fauna von Göriach. Abh. geol. Reichsanstalt

Wien, XV, Heft 6, 87 Seiten, 17 Tafeln.

Unter den 35 besprochenen Arten sind 6 für die Wissenschaft

neu: Rhinolophus schlosseri, Sciurus göriachensis, Sc. gübberosus,

Myoxus zitteli, Tapirus telleri, Palaeomeryx meyert.

Holl, M. (1). Ueber Reifung der Eizelle bei den Säugethieren.

Verh. D. Anat. Ges. 7. Vers. p. 122—124. Discussion von Sobotta,

Benda, Born, Fick und van der Stricht. ibid. p. 124—125.

Holl (2). Ueber das Foramen caecum des Schädels. Anzeiger

Akad. Wien 30. Jahrg. p. 250— 251.

Horiuchi, Kenkitzi. Beobachtungen über den Genitalapparat

eines zweijährigen Weibchens von Chimpanse. Ber. Nat. Ges. Frei-

burg 7. Bd. p. 153—168, 10 Fig.

in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 159

Hose, Ch. (1). Description of a new Deer from Mount Dulit,

Eastern Sarawak. Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XII p. 206.

Beschreibung von Üervus brookei spec. nov. vom Mount Dulit,

Borneo, aff. eguinus, nach einem jungen Thier.

Hose (2). A Descriptive Account on the Mammals of Borneo.

Mit 3 Tafeln. Diss. Norfolk. Edward Abbot. 78 Seiten.

Howes, 6. B. (1). Exhibition of, and remarks upon, an ab-

normal sternum of the Common Marmoset. P. Z. S. London p. 168

Fig. 1 und 2.

Mesosternum mit fünf Paaren von Knochenelementen, welche

sich an einander alternirend anschliessen.

Howes (2). On the Coracoid of the Terrestrial Vertebrata. P.

Z. S. London p. 585—592 Fig. 1 und 2.

Verfasser betrachtet als Coracoideum die gesammten unteren

Elemente des Schultergürtels und nennt den vorderen Theil Epi-

coracoideum, den hinteren Theil Metacoracoideum. Eine Liste

von solchen Arten, bei welchen er ein Metacoracoid gefunden hat,

wird gegeben. Abbildungen der Schultergürtel von Seiurus, Bra-

dypus, Choloepus, Tamandua, Tatusia, Ateles, Celus, Homo und

Oyeloturus.

Das Epicoraeoid ist an der Bildung des Foramen coraco-

scapulare betheiligt bei gewissen Edentaten und den Cebidae (Ateles

marginatus, aber nicht Ateles melanochir, Brachyteles und Lagothrıx)

und zuweilen bei Homo.

Howes (3). On the Mammalian Pelvis, with especial reference

to the Young of Ornithorhynchus anatinus. Journ. Anat. Phys. London

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Howes, 6. B. & J. Harrison. On the Skeleton and Teeth

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Hoyer, H. Ueber den Bau der Milz. Morph. Arb. von G@.

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Hubert, A. B. Black Variety of the Brown Rat. The Zoo-

logist (3) XVII p. 103.

Hubrecht, A. A. W. De placentatie van de Spitsmuis (Sorex

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9 Tat.

Hudson, W. H. Idle Days in Patagonia. London: Chapman

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Nachrichten über patagonische Säugethiere.

Ihering, H. von. Os Mammiferos do Rio Grande do Sul. Rio

Grande do Sul. Annuario do Dr. Graciano de Azambuga (?) p. 96

—123.

Didelphis coseriti spec. nov.

Jack, R. L. The Geology and Palaeontology of Queensland

and New Guinea, with 68 plates and a geological map of Queens-

160 Paul Matschie: Bericht über die wissenschattl. Leistungen

land. Brisbane: James Charles Beal; London, Dulan & Co. 1892 4°

XXX und 768 Seiten.

Jentink, F. A. (1). On the Dates of Publication of the Parts

of Sir Andrew Smith’s Illustrations of the Zoology of South Africa.

Notes Leyden Museum XV p. 182.

In Smith’s Werke fehlen nicht die Tafeln XXIII und XXXVIL,

sondern XVII und XXX VII, welche nicht veröffentlicht worden sind.

Jentink (2). On some Mammals from Cahama. Notes Leyden

Museum XV p. 262—265 Tafel 4—6.

Bericht über 9 Arten von Cahama am Kakulovar-Flusse, einem

nördlichen Nebenflusse des Cunene: Cercopithecus cynosurus (Ab-

bildung des Schädels auf Taf. 4), Vulpes mesomelas (Abbildung des

Schädels auf Taf. 5), @Genetta felina (Abb. des Schädels auf Taf. 6),

Ratelus leuconotus, Aulacodus swinderianus, Sciurus congicus, P’haco-

choerus aethiopieus, (Grimmia mergens und Pediotragus tragulus.

Jentink (3). On a collection of Bats from the West-Indies.

Notes Leyden Museum XV p. 278—283.

Bericht über 17 Arten von Chiroptera aus Berbice, Neu-Amster-

dam, British Guiana: Atalapha intermedia (Abweichungen in den

Maassen und der Ohrbildung), Vespertilio nigricans (Färbung, Maasse),

Natalus stramineus (Maase, Schwanzlänge), Saccopteryx leptura, Noc-

tilio leporinus, Molossus planirostris, Molossus obscurus, Molossus abra-

sus, Vampyrus spectrum, Phyllostoma hastatum, Carollia brevicauda,

Rhinophylla pumilio, Glossophaga soricina, Artibeus planirostris, Artı-

beus quadrivittatus, Desmodus rufus, Desmodus youngii spec. nov. aff.

D. rufus.

Jolyet, F. Recherches sur la respiration des Oetaces. Arch.

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Anatomie der Nase und des oberen Mundrandes (Oberlippe) bei

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Keibel (3). Ueber den Nabelstrang des Nilpferdes. ibid. p. 497

—504 9 Fig.

Keibel (4). Ueber die Harnblase und die Allantois des Meer-

schweinchens nebst einer Bemerkung über die Entstehung des Nieren-

ganges (Ureters) bei Säugern. ibid. p. 545—554 8 Fig.

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Kent, M. S. The Great Barrier Riff of Australia; its products

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London, W.H. Allen & Co. 1893 4° 387 Seiten.

Nachrichten über die Lebensweise von Halicore australis mit

einer photographischen Abbildung dieses Thieres. Referat in The

Zoologist (3), XVII p. 321—331.

the Isle of Man. The Zoologist (3) XVII p. 61—70.

Erwähnt werden Cervus megaceros von Ballaugh, Vespertilio pipr-

strellus (Lebensweise), Plecotus auritus, Erinaceus europaeus (viel-

leicht eingeführt, Winterschlaf), Sorex araneus, Mustela erminea,

Phoca vitulina, Mus sylvaticus, musculus, rattus?, decumanus, Lepus

timidus, L. cuniculus, Phocaena communis, Dalaenoptera spec. Von

vielen Arten werden Vulgärnamen angegeben.

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Kölliker, A. v. Handbuch der Gewebelehre des Menschen.

6. Aufl. 2.Bd. 1. Hälfte: Elemente des Nervensystems, Rückenmark

des Menschen und der Thiere, Verlängertes Mark, Ursprünge der

Hirnnerven, Brücke, Hirnstiele und Kleines Gehirn. Leipzig p.1

—372 Taf. 330—548.

Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1895. Bd.IL H.1. al

162 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen

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Bemerkungen über die Homologien des Schultergürtels der

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Kromayer, .. Oberhautpigment der Säugethiere. Arch. Mikr.

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geschichtliche Untersuchungen an Walthieren. 2. Theil. 4. Die Ent-

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äusseren Organe; 6. Die Bezahnung. Denkschr. Med. Nat. Ges Jena

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Langheinrich, Alfr. Ueber die Membrana orbitalis der Säuge-

thiere. Dissert. Jena 33 Seiten.

Langkavel, B. (1). Bubalis Licht. Der Zoologische Garten

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Eine grosse Menge von Litteratur-Angaben über die Verbrei-

tung der Arten von Bubalis und Damaliscus.

Langkavel (2). Die Gemse. Der Zoologische Garten XXXIV

p. 267 — 277.

Nachrichten über Haarkleid, Krickeln, Albinos, Lebensweise.

Langkavel (3). Bison americanus. Verbreitung und Ausrottung.

Der Zoologische Garten XXXIV p. 353—363.

Zahlreiche Nachrichten aus der Litteratur.

Langkavel (4). Das Alpenmurmelthier. Der Zoologische

Garten XXXIV p. 1—4.

Mittheilungen über den Winterschlaf, über die Verbreitung des

Thieres in den Alpen und in der Tatra.

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on its vaso-motor fibres. 1. c. p. 1—2.

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Langley (4). The Arrangement of the Sympathetic Nervous

System, based chiefly on Observations upon Pilomotor Nerves. 1. c.

p. 1—2.

in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 163

Langley (5). Medullated Fibres in Grey Rami. 1. c. p. 1—2.

Langley (6). Preliminary Account of the Arrangement of the

Sympathetic Nervous System, based chiefly on Observations upon

Pilo-motor Nerves. Proc. R. Soc. London LII p. 547—556 2 Fig.

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des Zahnsystems bei den Säugethieren“. Morph. Jahrb. 20.Bd. p.113

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Littledale, H. Notes on Wild Dogs etc. Journ. Bombay Soe.

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11*

164 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen

Lübben, Ed. Oldenburger Gestütsbuch. Mittheilungen über

den jetzigen Stand der Oldenburger Pferdezucht, nebst Stammregister.

Nach authentischen Quellen zusammengestellt. Mit nach der Natur

gezeichneten Bildern Oldenburger Pferde von E. Volkers in Düssel-

dorf. Herausgegeben von der Gesellschaft der Züchter Oldenburger

Pferde. Bremen, Rühle und Schlenker 8° 51 + 664p. 8 Tafeln

vol.I 1891, vol. II 1893.

Lydekker, R. (1). Note on the Coracoid Element in Adult

Sloths with Remarks on its Homology. P. Z. S. London p. 172—174,

mit 3 Figuren.

Der Epicoracoidum genannte Knochen bei Monotremeu und

Dicynodonten ist als Coracoideum aufzufassen, und der bei diesen

Gruppen bisher als Coracoideum betrachtete Knochen ist vielmehr

ein Metacoracoideum.

Lydekker (2). The Royal Natural History. London 8° I. Th. 1

—2. Mammals.

Lydekker (3). Horns and Hoofs; being Chapters on Hoofed

Mammals. London 8° 411 Seiten mit Abbildungen.

Lydekker (4). On a Mammalian Incisor from the Wealden of

Hastings. Quart. Journ. Geol. Soc. XLIX p. 281—283.

Macalister, A. Notes on the Development and Variations of

the Atlas. Journ. Anat. Phys. London XXVII p. 519—542.

Maggi, L. Intorno al Foro Pituitario Entocranio nei Mammiferi.

Rend. Ist. Lombardo (2) XXVI, p. 703—722.

Remarks on the Dentition and Classification of the Sciuridae. P.

Z. 8. London p. 179—215, Tafel VIII—X.

Ausführliche Bemerkungen über die Form der Molaren bei den

Seiuridae. Eintheilung derselben in Sciurinae, Pteromyinae und

Nannosciurinae. Die Arctomyinae werden mit den Sceiurinae vereinigt.

Die Sciurinae werden in 6 Gattungen getheilt: Rhuthrosciurus,

Xerus, Sciurus, Spermophilus, Arctomys, Cynomys. Xerus zerfällt in

die Untergattungen: Protoxerus, Xerus, Atlantoxerus, Paraxerus,

Eoxerus; Seiurus wird in drei Untergattungen gespalten: Kosciurus,

Sciurus und Tamias.

Der Trituberculismus ist nicht der primitive Typus der Molaren

der Hutheria, sondern Brachyodontie ist das primitivste Stadium,

auf welche Bunodontie und endlich Lophodontie folgt. Je mehr

brachyodont ein Zahn ist, desto mehr ist er multituberculat oder

polybun. Die Reduktion geht von der Innenseite nach aussen bei

den oberen Molaren, von der Aussenseite nach innen bei den unteren

Molaren. Die heute vorwiegende quere Anordnung der Höcker und

Falten (Chiastotaxis) ist nicht der primitive Zustand, sondern die

Anordnung in Längsreihen (Tinotaxis), welche durch Längsgruben

oder Längsthäler getrennt werden. Microlestes ist ein Vorfahre der

Eutheria.

Major, €. J. Forsyth (2). Exhibition of and remarks upon, a

in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 165

tooth of an Ant-bear (Orycteropus) from the Upper-Miocene of

Maragha (Persia). P.Z, S. London p. 239—240, 3 Fig.

Ein Zahn von Oryeteropus gaudryi von Maragha wird beschrieben;

die Unterschiede zwischen O. gaudryi und OÖ. capensis im Schädelbau

werden aufgezählt.

Major, €. J. Forsyth (3). Exhibition of and remarks upon a

subfossil Lemuroid skull from Madagaskar. P.Z. S. London p. 532

—535, Fig. 1—3.

Beschreibung eines Schädelrestes von Nossi-Vey (S.W. Ma-

dagaskar), welcher Hapalemur nahe steht, sich aber erheblich von

dieser Gattung unterscheidet. Abbildung dieses Fundes in drei

Ansichten.

Major, €. J. Forsyth (4). On Megaladapsis madagascariensis an

Extinet Gigantic Lemuroid from Madagascar. Proc. R. Soc. London

Vol. 54 p. 176—179.

Enthält u. a. eine Classifikation der Lemuridae.

Marsden, H. W. (1). Albino Squirrel. The Zoologist (3) XVII

. 426.

ö Echter Albino von Sciurus bei Tetbury und nach einer An-

merkung von J. E. Harting bei Holt, Norfolk.

Marsden (2). Albino Squirrel. The Zoologist (3) XVII, p. 457.

Noch ein weisses Eichhörnchen von Westonbirt bei Tetbury.

Marsh, 0.C. (1). Restoration of Coryphodon. Amer. Journ.

Sc. (3) XLVI, p. 321—326, Fig. Taf. 5, 6; auch in: Geol. Mag. (2) Dec.

3 Vol. 10 p. 481—487, 6 Fig. Taf.

Marsh (2). Description of miocene Mammalia. Amer. Journ.

Sc. (3) XLVI, p. 407—412 Taf. 7—10.

Unter anderem werden Hlotherium clavum, Ammodon leydyanum

und potens beschrieben.

Martin, €. J. s. Wilson und Martin.

Martin, Paul (1). Zur Entwickelung des Gehirnbalkens bei

der Katze. Anat. Anzeiger, IX, p. 156—162 5 Fig.

Martin (2). Zur Endigung des Nervus acusticus im Gehirn

der Katze. 1.c. p. 156—162.

Matschie, P. (1). Einige von Herrn Oscar Neumann bei Aden

gesammelte und beobachtete Säugethiere, Reptilien und Amphibien.

Sitzb. Ges. naturf. Freunde Berlin, p. 24—31.

4 Arten von Lahadsch und Aden: Papio hamadıyas, Cyno-

nycteris straminea, Scotophilus schlieffeni, Hystrie africae- australis.

Nachrichten über die Verbreitung von Papio hamadryas und seine

Lebensweise, ebenso solche über das Aufklopfen von Fruchtkernen

vermittelst eines Steines durch den Pavian von Dar Fertit. Auch

über Oynonycteris werden biologische Mittheilungen gemacht. An-

gaben über die Färbung von g' und 2 bei Scotophilus schlieffeni,

Unterschiede von Sc. pallidus. Sc. minimus Noack wird zu Se.

schlieffeni gezogen. Unterschiede im Bau der Stacheln zwischen Hystrix

166 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen

eristata und africae-australis. Arabische Namen für einige Säuge-

thiere von Aden.

Matschie, P. (2). Ueber zwei von Schreber beschriebene Affen

und über einige anscheinend neue Säugethiere von Afrika. Sitzb.

Ges. naturf. Fr. Berlin p. 60.

Hylobates javanicus nom. nov. für A. leueiscus autorum von Java.

H. leuciscus Schreb. wird auf den Gibbon von Nordwest-Borneo

bezogen. Üercopithecus fantiensis nom. nov. für C. petaurista autorum

von der Goldküste; der echte ©. petaurista Schreb. wird beschrieben.

Antilope soemmeringi berberana spec. nov. von Berbera und

Rhynchocyon stuhlmanni spec. nov. vom Ssemliki - Issango Flusse;

seine Bezeichnung bei den Eingeborenen und Nachrichten über seine

Lebensweise.

Matschie, P. (3). Ueber die weissnasigen Meerkatzen. Sitzb.

Ges. naturf. Fr. Berlin p. 94—101.

Uebersicht über die Synonymie, die charakteristischen Merkmale

und die mit Sicherheit festgestellten Fundorte der weissnasigen

Meerkatzen.

Matschie, P. (4). Ueber die Verbreitung der zur Gattung

„Oryz“ Blainv. gehörigen Antilopen. Sitzb. Ges. naturfr. Freunde

Berlin p. 101—104.

Beschreibung der bekannten Arten. Nachrichten über ihre

Verbreitung, über Abbildungen von ihnen und ihre Vulgärnamen.

Matschie, P. (5). Ueber anscheinend neue afrikanische Säuge-

thiere (Leimacomys n. g.). Sitzb. Ges. naturf. Fr. Berlin p 107—114.

Beschreibung von Leimacomys büttneri gen. et spec. nov. Dendro-

myinarum aus Bismarckburg, Togo, von Felis (Serval) togoensis spec.

nov. ebendaher, Galago zanzibaricus spec. nov. von Zanzibar, Pro-

cavia neumanni spec. nov. ebendaher. Unterschiede der geo-

graphischen Abarten des Serval.

Matschie, P. (6). Einige afrikanische Säugethiere. Sitzb. Ges.

naturf. Fr. Berlin p. 175—178.

Colobus vellerosus Ptrs. von Kamerun ist ein junger C. satanas

Die Unterschiede im Schädelbau von C. satanas und Ü. vellerosus

werden angegeben. Neu beschrieben wird Myosorex preussi von

Buea, Kamerun.

Matschie, P. (7). Bemerkungen über asiatische Wildesel.

Sitzb. Ges. naturf. Fr. Berlin p. 206—208, 231.

Beschreibung eines Eguus onager. Synopsis der 6 bekannten

Abarten des Wildesels aus Asien.

Matschie, P. (8). Die unterscheidenden Merkmale der Aylo-

bates-Arten. Sitzb. Ges. naturf. Fr. Berlin p. 209—212.

Bestimmungstabelle der bekannten Arten; Angaben über die

Synonymie und Verbreitung. Hylobates hainanus wird zu H. con-

color gezogen. Alle Arten ausser H. gibbon werden als geo-

graphische Abarten einer Art betrachtet.

Matschie, P. (9). Einige Ergänzungen zu P. L. Sclater’s Arbeit

über Cercopithecus (On a new Afrikan Monkey of the Genus Cerco-

in der Naturgeschichte der Sängethiere während des Jahres 1893. 167

pithecus with a List of the known species). Sitzb. Ges. naturf. Fr.

erlin p. 212— 216.

Cercopithecus flavidus Ptrs. ist = Ü. rufoviridis pullus; C. grayi

— (, erxlebeni; C. labiatus = U. samango; Ü. monoides ist von C.

albigularis verschieden. Ü. erythrarchus gehört zu C. albigularis;

rufoviridis ist der nächste Verwandte von C. pygerythrus; C. tantalus

Matschie, P. (10). Zwei neue Affen (Cercopithecus stuhlmanni

und Hapale santaremensis). Sitzb. Ges. naturf. Freunde Berlin p. 225

— 228.

Beschreibung von Üercopithecus stuhlmanni spec. nov. aff. leu-

campys von Kinjawanga und von Hapale santaremensis spec. nov.

aff. chrysoleuca von Paricatüba und Santarem, Amazonas.

Cercopithecus erythrogaster gehört in die petaurista-Gruppe.

Matschie, P. (11). Beitrag zur Kenntniss der Lebensweise von

Procavia. Sitzb. Ges. naturf. Fr. Berlin p. 2283—231.

Briefliche Mittheilungen von O. Neumann über die Lebens-

weise von Procavia neumanni und Procavia mossambica.

Matschie, P. (12). Einige westafrikanische Säugethiere des

Senckenbergischen Museums. Sitzb. Ges. naturf. Ges. Freunde Berlin

p- 2592— 257.

Faunistische Unterschiede zwischen Ober- und Nieder-Guinea.

Cercopithecus campbelli Noack (Zool. Jahrb. IV p. 54ff.) von Banana

ist Cerc. talapoin; C. werneri Noack von Benguela wahrscheinlich

melanorheus, Epomophorus macrocephalus Noack vom Congo ist E.

gambranus.

Nachrichten über die Verbreitung von ÜCercopithecus campbell,

mona, erxlebeni, talapoin, cephus, cynosurus; Schädelmaasse von

Öephalolophus masxwelli und melanorheus; Verbreitung von Epomo-

phorus macrocephalus, Unterschiede dieser Art von E. gambianus.

Matschie, P. (13). Die Säugethiere des Togogebietes. Mit-

theilungen von Forschungsreisenden und Gelehrten aus den Deutsch.

Schutzgebieten. VI, p. 162—180.

Kurze Uebersicht mit Beschreibungen von 116 Arten, die für

Togo zu erwarten sind, 46 von ihnen und 8 Haussäugethiere sind

bereits sicher für Togo nachgewiesen. Abbildungen von Pero-

dieticus potto und Procavia dorsalis, sowie von Gehörnen.

Maurer, F. (1). Zur Phylogenie der Säugethierhaare. Morph.

Jahrb. XX, p. 260—275.

Maurer (2). Zur Frage von den Beziehungen der Haare der

Säugethiere zu den Hautsinnesorganen niederer Wirbelthiere. 1. c.

p- 260— 275.

Merriam, €. H. (1). Description of a new Genus and Species

168 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen

of Murine Rodent (Xenomys nelsoni) from the State of Colima,

Western Mexico. Proc. Biolog. Soc. Washington VII 1892 p. 159

—163.

Beschreibung von Xenomys gen. nov. aff. Neotoma mit der neuen

Art X. nelsoni von Hacienda Magdalena bei Colima, West-Mexiko,

welche in hohlen Bäumen gefunden wurde.

Merriam (2). The Occurrence of Coopers Lemming Mouse

(Synaptomys cooperi) in the Atlantic States. Proc. Biol. Soc. Washing-

ton VII 1892 p. 175—177.

Nachrichten über die Verbreitung.

Merriam (3). The Yellow Bear of Louisiana, Ursus luteolus

Griffith. Proc. Biol. Soc. Washington VIII p. 147—152.

Ursus luteolus ist verschieden von U. americanus, lebt in Loui-

siana und ist vielleicht in Süd-Missouri verbreitet. ZL. cinnamonum

bezieht sich auf einen Bären der nördlichen Rocky-Mountains.

Merriam (4). Preliminary Descriptions of four new Mammals

from Southern Mexico, collected by E. W. Nelson. Proc. Biol. Soc.

Washington VIII p. 143—146.

Lepus orizabae sp. nov. von Orizaba, Puebla, Mexiko; Seiurus

nelsoni sp. nov. von Hiitzilac, Morelos, Mexiko; Thomomys orizabae

sp. nov. von Orizaba; Th. peregrinus sp. nov. von Salazar, Mexico.

Merriam (5). Rediscovery of the Mexican Kangaroo Rat, Dipo-

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Biol. Soc. Washington VIII p. 88—96.

Zahlreiche Nachrichten über die Verbreitung und Lebensweise,

Synonymie und Merkmale, Variation; Macrocolus halticus Wagner

ist Synonym zu D. phillips”. Unterschiede zwischen D. phillipsi,

spectabilis und merriamt.

Merriam (6). Description of a new Kangaroo-Rat from Lower

California (Dipodomys merriami melanurus). Proc. Californ. Ac. (2)

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the Genera Spermophilus and Tamias, from California, Texas and

Mexico. Proc. Biol. Soc. Washington VIII p. 129—138.

Spermophilus nelsoni sp. nov. von Californien, Sp. perotensis Sp,

nov. von Mexico, Sp. spilosoma annectens subsp. nov. von Texas.

Sp. beecheyi fisheri subsp. nov. von Californien, Sp. chrysodeirus

brevicaudus sp. nov. von Californien, Tamias panamintinus, callipe-

plus und alpinus spec. novae von Californien.

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in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 169

Unterschiede von Z. hudsonius, synonym zu Meriones labra-

dorius Dawson, Edinburgh New Phil. Journ. III 1856 p. 2, nachge-

wiesen für die östlichen Vereinigten Staaten; Lebensweise, Maasse

von 83 Exemplaren. Vergleichende Schädelmaasse für Z. insignis

und hudsonius.

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Mexico and Arizona. Bull. Am. Mus. Nat. Hist. V p. 331—334.

Sitomys rowleyi pinalis spec. nov. von Grant Co, New Mexico

und Pinal Co, Arizona.

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Sitomys americanus canadensis subsp. nov. wird von S. americanus

abgetrennt. Betrachtungen über alle vermuthlich hierher gehörigen,

in der Litteratur beschriebenen Species.

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14 pag. Taf.; vorl. Mitth. in: Rend. Accad. Napoli Anno 32 p. 113.

Moore, J. The Recently Found Castoroides in Randolph

County, Indiana. Amer. Geol. XII p. 67—74 Taf. I.

Moore, J. E.S. Mammalian Spermatogenesis. Anat. Anz. VIII

p. 683 —688, 4 Figuren.

XXXIV p. 885—87.

Populärer Aufsatz, der auch die angeblich kosmopolitischen

Säugethiere behandelt.

Müller - Liebenwalde, J. Aus dem Berliner Zoologischen

Garten. Der Zoologische Garten XXXIV p. 363—367.

170 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen

Krankheiten bei Menschenaffen, Leopardus und Hippopotamus.

Nathusius, W. v. Ueber Strukturverhältnisse von Wollhaaren

[ete.]. Landwirthsch. Jahrb. XXII p. 469—502.

Nehring, A. (1). Die Trächtigkeitsdauer des Dachses. Der

Zoologische Garten XXXIV p. 107—109.

Die Trächtigkeitsdauer des Dachses beträgt mindestens ein

halbes Jahr. Zahlreiche wichtige Angaben über Litteratur. Ruhe-

stadium in der Entwicklung. Die Jungen öffnen erst nach mehr

als 18 Tagen die Augen.

Nehring (2). Ueber Kreuzungen von Cavia aperea und Cavia

cobaya. Sitzb. Ges. naturf. Fr. Berlin p. 249—252.

Cavia aperea von Rosario und S. Nicolas in Argentinien pflanzte

sich im Berliner Zoologischen Garten in einem Jahre 2—3 Mal fort.

Würfe von 3 Jungen sind nicht selten, solche von zweien die Regel.

Ein Junges hatte ein weisses Abzeichen am Rumpfe. C. aperea

Anpaarung als bei Paarung unter einander. Die Trächtigkeit der

Bastarde dauert durchschnittlich 63 Tage. Die Haarfarbe von C.

aperea wird mit auffallender Zähigkeit vererbt. C. cutleri ist die

die Färbung des Hausmeerschweinchen.

Auch bei Lepus cuniculus findet leicht ein Rückschlag auf die

Haarfarbe der wilden Stammform statt.

Nehring (3). Ueber pleistocäne Hamster-Reste aus Mittel- und

Westeuropa. Jahrb. k. k. geol. Reichsanstalt. (43) Heft 2 p. 179-—198.

Eintheilung der Arten von COricetus in zwei Gruppen, Cr. melano-

stern‘ und leucosterni,; Angabe über die Verbreitung und die Schädel-

länge der einzelnen Arten. Ausführliche Nachrichten über die Ver-

breitung von Cricetus vulgaris im Pleistocaen, Nachweis von Or.

phaeus im Pleistocaen von Europa. Zahlreiche Messungen der Unter-

kiefer von Uricetus-Arten. Nachweis, dass zeitweise in Deutschland

die Vegetation der Tundra, zeitweise die der subarktischen Steppe

die Vorherrschaft gehabt hat.

Nehring (4). Die Verbreitung des Hamsters in Deutschland.

Deutsch. Landwirthsch. Presse No. 93.

Nehring (5). Ueber die Gleichzeitigkeit des Menschen mit

Hyaena spelaea. Mitth. Anthropol. Ges. Wien p. 204—211, 13 Text-

bilder.

Nehring (6). Ueber die Gleichzeitigkeit des Menschen mit der

Mammuthfauna. Naturw. Wochenschr. 31. Dec.

Nehring (7). Wurden Bären-Unterkiefer in der Vorzeit wirk-

lich zum Zerschlagen von Knochen benutzt? Verh. Berl. Anthropol.

Ges. p. 573 ff.

Nehring (8). Ueber die Tundren-, Steppen- und Waldfauna

aus der Grotte „zum Schweizerbild* bei Schaffhausen. Naturw.

Wochenschr. No. 10.

in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 171

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Nicholson, L. Letter from, concerning the present condition

of the Barbary Apes on the Rock of Gibraltar. P. Z. S. London

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i Auf Gibraltar leben jetzt mindestens 60 Affen, ein Aussterben

ist nicht zu befürchten.

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chez les Cheiropteres. Bull. Soc. Sc. Nancy Anne 5.

Noack, Th. (1. Das Quagga. Mit einer Abbildung. Der

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Die Ancylopoda werden in Perissonychia and Artionychia ein-

getheilt.

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p. 321—322 3 Fig.

DuEn (3). Artionye, a Clawed Artiodactyle 1. c. p. 610

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Osborn (5). Fossil Mammals of the Upper Cretaceous Beds.

Bull. Am. Mus. Nat. Hist. V p. 311—330 Fig. 1—4, Plate VI

und VII,

Ausführliche Beschreibung der Gattungen Piilodus und Menis-

coessus, Hinweise auf ihre Beziehungen zu den von Marsh beschrie-

benen Multituberceulaten. Darstellung der Unterschiede der einzelnen

Typen bei Trituberculaten, die zum Theil mit Pediomys, Didelphops

1472 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen

und Crmolestes übereinstimmen. Die Laramie-Fauna steht der Pu-

erco-Fauna näher als derjenigen des mittleren Jura aus den Purbeck-

Schichten.

Osborn (6). Sur la decouverte du Palaeonictis en Amerique.

Bull. Soc. Geol. France (3) XX p. 434—436 Fig.

Osborn (7). Aceratherium tridactylum from the Lower Mio-

cene of Dakota. Bull. Amer. Mus. Nat. Hist. V p. 85—86.

Neue Art aus den White River Beds.

Osborn (8). Recent Researches upon the Succession of the

Teeth in Mammals. Amer. Natural. XXVII p. 493—504.

Osborn, H. F. and Wortman, J. L. Artionyx, a new Genus

of Ancylopoda. Bull. Am. Mus. Nat. Hist. V p. 1—18 Fig. 1—5.

Beschreibung, Beziehungen zu Chalicotherium. Unterschiede

der Artionychia, Artiodactyla, Perissodactyla und Perissonychia.

Mechanik des Tarsus der Artiodactyla und Perissodactyla.

Oudemans, A. C. The Great Sea-Serpent: An Historical and

Critical Treatise. With the reports of 187 appearances (including

those of the appendix) the suppositions and suggestions of scientific

and non-scientific persons, and the Author’s conclusions. With

82 illustrations. Published by the Author, 1892. London, Luyac

and Co.

Die Seeschlange ist eine grosse Robbe, Megophias megophias

(Raf.). |

Oustalet, E. (1). Notes pour servir & la Faune du Döparte-

ment du Doubs (Mammiferes). Bull. Soc. Zool. XVII p. 237—242.

Ursus bis zum Anfang des 18. Jahrhunderts in den Vogesen,

der letzte bei Gebweiler wenige Jahre vor der Revolution erlegt.

Angaben über das Vorkommen von Ursus in der Franche-Comte,

1826 wurde bei Saint-Hippolyte der letzte getödtet.

Von Lynx wird berichtet, dass er noch 1834 im Jura vorkam

und dass er 1893 noch bei Guillestre (Hautes-Alpes) lebte.

Oustalet (2). Notice preliminaire sur les Collections zoolo-

giques recueillies par M. Jean Dybowski. Premiere Partie. Mammi-

feres. Le Naturaliste (2) No. 140 p. 5—8.

Vorläufiger Bericht. Abbildungen von Hypsignathus monstrosus,

Potamogale velox und Anomalurus erythronotus.

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Parona, C. e Cattaneo, &. _Note Anatomiche e Zoologiche

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Ausführliche Monographie.

Pavlow, M. Note sur un nouveau cräne d’Amynodon. Bull.

Soc. Natural. Moscou (2) VII p. 37—42 Taf. 3.

Penzo, R. Ueber das Ganglion geniculi und die mit demselben

zusammenhängenden Nerven. Anat. Anz. VIII p. 738—744 mit einer

Abbildung.

Peschel, Max. Ueber das Orbital-Nervensystem des Kanin-

in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 173

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Pfaundler, Meinhard. Zur Anatomie der Nebenniere. Sitz.

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Philippi, R. A. Ein neues Beutelthier aus Chile. Der Zoo-

logische Garten XXXIV p. 29.

Didelphis valdiviana spec. nov. aff. D. elegans aus dem mittleren

Chile. Vorläufige Beschreibung. ;

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nelle radici della vena porta del Cavallo e nelle radici delle vene

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Populärer Bericht über den jetzigen Stand der Frage.

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Ubangi.

Pousargues (2). Diagnose d’une Espece nouvelle de Rongeur

du Genre (Golunda de la ÜOollection de M. J. Dybowski. Bull. Soc.

Zoo. XVII p. 163—167.

. Golunda dybowskil spec. nov. vom Kemo, 6° 17’ n. Br., 75° 15°‘

östl. L., vergleichende Maasse zu @. fallax, campanai und ellioti.

Pousargues (3). Details anatomiques sur l’Appareil g£nitale

mäle du Cavia cobaya. Ann. Sc. Nat. XV p. 343-352 Taf. 9 Fig. 1

—10.

Genaue Beschreibung der Drüsen des männlichen Geschlechts-

apparates von Cavia mit guten Abbildungen.

174 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen

Pousargues (4). Contributions a l’Etude de l’Appareil Genital

Mäle de l’Ecureuil (Sciurus vulgaris L.). C. R. Soc. Philomath. Paris

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Beschreibung, Lebensweise, Verbreitung.

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Garten XXXIV p. 113—117.

Lebensweise und Fang.

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Lebensweise von M. occidentalis und bicolor.

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Nachrichten über die Lebensweise.

Quelch, J. J. The Deer of British Guiana. The Zoologist (3)

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Kurze Besprechung von Cariacus savannarum, Üoassus rufus,

nemorivagus, simplicicornis und Blastocerus paludosus in Guiana.

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Nachrichten über die Lebensweise und Verbreitung des Bison

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Mesoplodon bidens 9‘ hat einen weissen Bauch, 2 einen dunklen

Bauch und weisse Flecke auf dem Rücken.

Ruge, &. Verschiebungen in den Endgebieten der Nerven des

Plexus lumbalis der Primaten. Zeugnisse für die metamere Ver-

kürzung des Rumpfes bei Säugethieren. Eine vergleichend - ana-

tomische Untersuchung. Morph. Jahrb. XX, p. 305—397, 31 Fig.,

Taf 45; Et.

Russell, J.S.R. An Experimental Investigation of the Nerve

Roots which enter into the formation of the Lumbo-sacral Plexus

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Auszug ibid. LIIL, p. 459—462.

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Souris. Bull. Soc. Zool. XVIII p. 242—245.

Zunahme des Gewichtes bei jungen Mäusen von Woche zu

Woche festgestellt.

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Souris. Bull. Soc. Zool. XVII, p. 85—87.

Beschreibung des Tanzes bei Mäusen; dieser wird auf eine

Nervenstörung zurückgeführt.

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Schulze, Erwin. Fauna Saxoniae Mammalia. Zeitschr. Naturw.

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Aufzählung der betreff. Litteratur (p. 134—152). Zahlreiche

Fundortsangaben. Hinweis auf die von Schulze im Jahr 1890 neu

aufgestellten Gattungen: Campieola und Homalurus.

Schulze, F.E. Vorschläge zur Bezeichnung der Lage und

Richtung im Thierkörper. Mit 4 Abbildungen. Verh. Deutsch. Anat.

Ges. 7. Vers. p. 104—108.

Schwalbe, & Ueber den Farbenwechsel winterweisser Thiere.

Ein Beitrag zur Lehre vom Haarwechsel und der Frage nach der

Herkunft des Hautpigments. Morph. Arb. v. G. Schwalbe, II, p.483

— 606, Taf. 17—19.

Selater, J.W. Polecat near Aberystwith. The Zoologist (3)

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Putorius bei Aberystwith.

Selater, P.L. (1). On a new African Monkey of the Genus

Cercopithecus, with a List of the known Species. P.Z. S. London

p. 243 —258, Taf. XVI—XVI.

31 Arten werden aufgezählt, für jede wird die Verbreitung an-

gegeben. Sclater nimmt 6 Gruppen an, Rrhinosticti, Chloronoti, Ery-

thronoti, Melanochiri, Auriculati und "Barbati. Eine Bestimmungs-

neue Art C. moloneyi vom Nyassa-See sind abgebildet. 15 Arten,

über welche Sclater keine eigenen Untersuchungen hat anstellen

können, werden in einem Anhange erwähnt.

Selater (2). Exhibition of and remarks upon, a skin of a

variety of the Pig-tailed Monkey, Macacus nemestrinus. P.Z. 8.

London p. 325.

Beschreibung von AM. nemestrinus vom Baram - Fluss in Nord-

Borneo.

Selater (3). Remarks upon the Zoological Gardens of Antwerp

and Amsterdam. P. Z. S. London p. 326.

Felis uncia im Zoologischen Garten von Antwerpen. Das 2

des dortigen Hrppopotamus ist wieder tragend.

Sclater (4). Additional Notes on the Monkeys of the Genus

Cercopithecus. P.Z. 8. London p. 441-444, Taf. XXXIH und Fig.

Beschreibung von dere. boutourlini und Abbildung dieses

Thieres in Schwarzdruck; Beschreibung und Abbildung von Cere.

brazzae (Taf. XXXIl). Ergänzung der Beschreibung von Cerc.

stairst.

Arch.f. Naturgesch, Jahrg. 1895. Bd. I. H.1. 112

178 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen

Sclater (5). Exhibition of and remarks upon, some skins of

Mammals from the Shire Highlands, British Central African Pro-

tectorate. P.Z. S. London p. 506—507.

Bericht über 8 Arten. Zahlreiche Nachrichten über ihre Ver-

breitung im Nyassalande. !

Selater (6). On some Horns belonging, apparently, to a new

Form of African Rhinoceros. P. Z. S. London p. 514—517, Fig. 1

und 2.

Beschreibung von Rhinoceros bicornis holmwoodi nach zwei

Hörnern von Udulia (Uturu), nordöstlich von Usukuma, 50 engl.

Meilen vom Speke Golf. RA. simus kommt 100 engl. Meilen nord-

westlich von Salisbury in Nord-Mashonaland vor.

Selater (7). The Mammals of Kilima-njaro. Natural Science

II, p. 257—268, Fig. 1—4.

Populäre Darstellung. Abbildungen von Gazella granti (Kopf

des I), Gazella thomsont, Orys callotis, Oephalolophus spadix.

Seott, W.B. (1). On a new Musteline from the John Day

Miocene. Amer. Natural. XXVII, p. 658—659.

Parietis princeous gen. et spec. nov. aff. Stephanodon.

Scott (2). The Mammals of the Deep River Beds. 1. c. p. 659

—662.

Cynodesmus thooides gen. et spec. nov., Canis anceps spec. nov.,

Steneofiber montanus spec. nov., Desmatippus crenidens gen. et spec.

nov., Anchitherium equwinum spec. nov., Mesoreodon chelonyx& spec.

nov., M. intermedius spec. nov., Üyclopidius incisivus spec. NOY.,

Blastomery& antilopınus spec. noV.

Selenka, E. Studien über Entwickelungsgeschichte der Thiere.

5. Heft 2. Hälfte: 4. Affen Ostindiens (Fortsetzung), 5. Keimbildung

des Kalong (Pteropus edulis), 6. Dottersack und Placenta des

Kalong von Dr. Rudolph Göhre. Wiesbaden, p. 207—233, Taf. 36,

39—42.

Selous, F. €. (1). Travel and Adventure in South-east Africa:

being the Narrative of the last eleven years spent by the Author

on the Zambesi and its Tributaries; with an Account of the Coloni-

zation of Mashunaland and the progress of the Gold Industry of

that Country. With numerous Illustrations and Map. London,

Rowland Ward & Co. Referat in Ann. Mae. Nat. Hist. (6) XII p. 406

—408.

Selous (2). Exhibition of, and Remarks upon, the skull of an

Antelope believed to be a hybrid between the Sassaby and the

Hartebeest. P. Z. S. London p. 1—2 Fig. (Schädel).

Bericht über einen vermuthlichen Bastard zwischen Bubalıs

caama und Damaliscus lunatus aus dem Gebiet zwischen dem Tatıi

und Sashi.

Service, R. (1). Variation in the Colour of Field Voles. Mit

Anmerkungen von J. E. Harting. The Zoologist (3) XVII p. 266

— 267.

Varietäten von Arvicola agrestis in England.

in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1895. 179

Service (2). Distribution of the Alpine Hare in S. W. Scot-

land. The Zoologist (3) XVII p. 265—266.

Nachrichten über Verbreitung.

Service (3). A Hare with one Ear. The Zoologist (3) XVII

425.

; Service (4). White Moles. The Zoologist (3) XVII p. 425—426.

Blassgelbe Talpa werden an manchen Orten häufig gefunden.

Service (5). Decadence of the Vole Plague in Scotland. The

Zoologist (3) XVII p. 426.

Simon, Alfons. Ueber die Beziehungen bestimmter Muskeln

zu bestimmten Abschnitten der grauen Substanz des Rückenmarks.

Dissert. Strassburg 1892 69 Seiten, Taf.

Sobotta, J. Mittheilungen über die Vorgänge bei der Reifung,

Befruchtung und ersten Furchung des Eies der Maus. Verh.

Deutsch. Anat. Ges. 7. Vers. p. 111—120, 9 Fig.

Southwell, Th. (1). Notes on a Specimen of Sowerby’s Whale

(Nesoplodon bidens), stranded on the Norfolk Coast. Ann. Mag.

Nat. Hist. (6) XI p. 275—284 Taf. XV.

Ausführlicher Bericht über ein bei Overstrand in der Nähe von

Cromer gestrandetes Exemplar mit einem Foetus. Nachrichten über

die Litteratur und die bisher bekannte Stücke. Abbildung des 2

und Foetus.

Southwell (2). Notes on the Seal and Whale Fishery, 1892.

The Zoologist (3) XVII p. 81—89.

Abnahme der Wale bei Grönland. Balaena biscayensis im Süden

von Island (p. 87).

Southwell (3). Occurrence of Sowerby’s Whale (Mesoplodon

bidens) on the Norfolk Coast. The Zoologist (3) XVII p. 41—42.

Kurzer Bericht.

Southwell (4). Swimming Cats. The Zoologist (3) XVII p. 302.

Nachricht über eine Katze, welche freiwillig durch einen Fluss

schwamm.

Staurenghi, Ces. Esistenza di parecchi centri ossificativi del

basioccipitale in alcuni feti di Sus scrofa e considerazioni sull’ osso

basiotico (P. Albrecht). Atti Ass. Med. Lomb. No.2 18 Seiten Taf.

Stehlin, H. 6. Zur Kenntniss der postembryonalen Schädel-

metamorphosen bei Wiederkäuern. Dissert. Basel 4° 81 pg. 4 Taf.

Steinach, Eugen. Die motorische Innervation des Darmtractus

durch die hinteren Spinalnervenwurzeln. Lotos, Prag (2) 14. Bd.

14 pg.

Stieda, L. (1). Ueber den Haarwechsel beim Menschen. Verh.

Deutsch. Anat. Ges. 7. Vers. p. 92—93. Discussion von Schwalbe

und Brunn p. 93—94.

Stieda (2). Ueber die Homologie der Gliedmaassen der Säuge-

thiere und des Menschen. Biol. Centralbl. 13. Bd. p. 476 —495.

Stirling, E. C. Extract from a letter concerning the discovery

of Diprotodon and other Mammalian Remains in South Australia.

P. Z. S. London p. 473—475,

12*

180 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen

Reste von Diprotodon und Phascolomys gigas am Mulligan See,

Süd-Australien.

Stirrup, M. The true Horizon of the Mammoth. Geol. Mag.

BVX BAT 1

Das Vorkommen von Elephas primigenius vor der Eiszeit ist

für England nicht bewiesen.

Stone, Witmer. Description of anew Species of Neotoma from

Pennsylvania. Proc. Ac. Nat. Sc. Philadelphia p. 16.

Neotoma pennsylvanica spec. nov. von South Mountain, Cumber-

land County, Pennsylvania; Unterschiede von N. floridana.

Stott, C. E. Water Shrew in S. W. Lancashire. The Zoolo-

gist (3) XVII p. 302.

Crossopus fodiens var. von Bolton-le-Moors. Beschreibung.

Stricht, 0. van der. Nature et division mitosique des glo-

bules blancs des Mammiferes. Verh. Deutsch. Anat. Ges. 7. Vers.

p. 8I—92, 11Fig. _

Struthers, J. (1). On the Rudimentary Hind-Limb of a great

Fin-Whale (Dalaenoptera musculus) in comparison with those of the

Humpback Whale. Journ. Anat. Phys. London XXVII p. 291—335

Taf. 17—20.

Struthers (2). On the Development of the Bones of the Foot

of the Horse, and of Digital Bones generally; and on a case of

Polydactyly in the Horse. 1. c. XXVII p. 51—62 Taf. 1.

Symington, J. On the Cerebral Commissures in the Marsu-

pialia and Monotremata. Rep. 62. Meet Brit. Ass. Adv. Sc. p. 787.

Tanzi, E. Sulla presenza di cellule gangliari nelle radiei spi-

nali anteriori del Gatto. Riv. Sper. Freniatria Med. Leg. Reggio XIX

p. 373— 377.

Tenderich, Heinr. Untersuchungen über genetische und bio-

logische Verhältnisse der Grundsubstanz des Hyalinknorpels. Arch.

Path. Anat. 131. Bd. p. 234—273 Taf. 7, 8.

cimens of the Borneo Monkey, recently described as Semnopithecus

cruciger. P. Z. S. London p. 3.

Maasse und Beschreibung dreier Individuen vom Batang Lupar-

Fluss in West-Sarawak.

Thomas (2). Exhibition of, and remarks upon a specimen of

Nanotragus livingstonianus from Northern Zululand. P.Z. S. London

p. 237—239 Fig.

Unterschiede von N. moschatus, Maasse, Abbildung des Schädels,

Verbreitung, Eingeborenen-Name, Beschreibung.

Thomas (3). Suggestions for the more definite use of the

word „Type“ and its compounds, as denoting Specimens of a

greater or less degree of Authentieity. P. Z. S. London p. 241

— 242.

Als Typus ist ein einziges Individuum anzusehen, welches

allein der Beschreibung zu Grunde gelegen hat oder als solches

durch den Autor besonders bezeichnet worden ist.

in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 181

Wenn kein Stück von mehreren einer Beschreibung zu Grunde

liegenden Exemplaren als „Typus“ bezeichnet ist, gelten alle als

„Co-Typen“.

„Para-Typen“ soll man diejenigen Exemplare nennen, welche

von dem Autor zusammen mit einem von ihm bezeichneten „Typus“

in seiner Originalbeschreibung erwähnt worden sind.

„Topo-Typen* sind Exemplare von demselben Fundorte wie

die Original-Exemplare,

„Meta-Typus“ heisst ein Exemplar von dem Original-Fund-

orte der Species, welches der Autor später als zu der von ihm be-

schriebenen Art gehörig bezeichnet hat.

Thomas (4). On some Mammals from Central Peru. P. Z. 8.

London p. 333—341 Taf. XXVII und XXIX.

Bericht über eine Anzahl von Säugethieren, welche Kalinowski

bei Chanchamayo in der Nähe von Tarma gesammelt.

Es werden folgende Arten behandelt: Nyetipithecus trivirgatus,

Vesperus fuscus, Saccopteryx leptura, Saccopteryx bilineata, Molossus

obscurus, Nyetinomus kalinowskii spec. nov., Phyllostoma hastatum,

Glossophaga soricina, Anura geoffroyi, Artibeus glaucus spec. nNOV.,

Sciurus variabilis, Scelurus chrysurus, Rhithrodon pietus, Ichthyomys

stolzemanni gen. et spec. nov., Lagidium pallipes, Dasyprocta variegata,

Cavia cutleri, Kerodon boliviense, Didelyhys marsupialis, Chironectes

minimus.

Choeronycteris peruana und (lossonycteris lasiopyga werden zu

Anura geoffroyi gezogen. Habrothriw hydrobates Winge wird zu

Ichthyomys gestellt.

Ichthyomys stolzmanni wird: auf Tafel XXVII abgebildet, auf

Taf. XXIX ist der Schädel von /chth. stolzmanni in vier Ansichten,

ihre Fusssohle und das Caecum in Fig. 1—6, der Schädel von Art-

beus glaucus in drei Ansichten in Fig. 7—9, der Kopf von Nyeti-

nomus kalinowskii in Fig. 10 dargestellt.

Thomas (5). On a Second Collection of Mammals sent by Mr.

—504.

Bericht über 30 Arten von Zomba und Milanji.

Der Name „Ürossarchus mungo“ ist für Or. fasciatus nicht an-

wendbar. Mystromys gehört zu den Cricefinae, Steatomys in die

Nähe von Dendromys und Malacothrix; Lophuromys, Saccostomus

und Crzcetomys sind unter die Murinae zu stellen. Es wird frag-

lich gelassen, ob Dendromys pumilio und mesomelas zwei verschie-

dene Species sind. Ob Buhalis leucoprymnus und lichtensteini von

einander verschieden sind, bedarf weiterer Untersuchung.

Thomas (6). Description of a new Baboon from East Africa.

Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XI p. 46—47.

Beschreibung von Papio thoth ibeunus spec. nov. von Lamu,

Ostafrika. Thomas hält P. thoth und P, doguera für synonym. Der

älteste Gattungsname für die Paviane ist Pa io, Cymocephalus ist

also zu verwerfen,

182 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen

Thomas (7). Ona Cephalolophus from Mount Kilima-njaro. Ann.

Mag. Nat. Hist. (6) XI p. 48—49.

Beschreibung von Cephalolophus harveyi spec. nov. vom Kilima-

Wahrscheinlich gehört das in den Proc. Zool. Soc. London 1892

p- 419 als C. natalensis von Malindi erwähnte Exemplar hierher;

dann müssen die Beschreibungen des Gehörns und die Schädel-

Thomas (8). On the Mexican Representative of Sciurus Aberti.

Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XI p. 49—50.

Beschreibung von Sciurus aberti durangi subsp. nov. von Du-

rango in Mexiko.

Thomas (9). Description of a new Species of Sminthus from

Kashmir. Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XI p. 184—186.

Beschreibung von Sminthus leathemi spec. nov. aus Kaschmir.

Thomas (10). Further Notes on the Genus Chiroderma. Ann.

Mag. Nat. Hist. (6) XI p. 186—187.

Vampyrops caraccioli nom. nov. für V. caraceioloe. Berichtigung

eines Druckfehlers bei den Maassen für Chiroderma doriae und Ch.

villosum in den Ann. Mus. Genova (2) X p. 881. Angabe der Syno-

nymie für Chiroderma doriae.

Thomas (11). Description of a New Porcupine from East

Africa. Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XI p. 229—231.

Beschreibung von Hystrix galeata spec. nov. von Lamu. Gegen-

überstellung der Schädelmasse von Aystrix aus dem Gambia-Gebiet,

von Natal und Lamu.

Thomas (12). Description of a new Sciuropterus from the

Philippines. Anat. Mag. Nat. Hist. (6) XII p. 30-31.

Beschreibung von Sciuropterus nigripes spec. nov. aff. Sc. albo-

niger von Puerto Princesa, Palawan.

Thomas (13). Description of a new Bornean Tupaia. Ann.

Mag. Nat. Hist. (6) XII p. 53—54.

Beschreibung von Tupaia gracilis spec. nov. aff. T. minor von

Ost-Sarawak, Borneo.

Thomas (14). Description of a Second Species of the Carni-

vorous Genus Nandinia, from Southern Nyassaland. Ann. Mag. Nat.

Hist. (6) XII p. 209.

Beschreibung von Nandinia gerrardi spec. nov. vom unteren

Shire, Nyassaland.

Thomas (15). Descriptions of Two new North-Bornean Mam-

mals. Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XII p. 230—232.

Beschreibungen von Semnopithecus sabanus spec. nov. und Maus

margarettae pusillus von Nord-Borneo.

Thomas (16). On Two new Members of the Genus Heteromys

and Two of Neotoma. Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XIL p. 233— 233.

Beschreibungen von folgenden neuen Arten: Heteromys pectus

von Jalisco, Mexiko, H. salvini nigrescens von Costa Rica, Neotoma

maerotis von San Diego, Californien und Neotoma lepida von Utah.

in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 183

Thomas (17). Deseriptions of Two new Rodents from the

Vietoria Nyanza. Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XI p. 267—269.

Beschreibung von Hliomys smüthli spec. nov. und Lepus victoriae

spec. nov. von Nassa am Speke Golf. Erwähnung von Helogale

undulata von demselben Fundorte.

Thomas (18). On some of the Larger Species of (reomys.

Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XII p. 269 — 273.

Beschreibungen von (Geomys grandıs spec. nov. von Duenas,

Guatemala, ferner von Coban und Tehuantepec (?), Geomys merriami

. spec. nov. von Süd-Mexiko.

@. hispidus und heterodus gehören zu der Gruppe der grossen,

rauhhaarigen (Geomys, Saccophorus quachil Gray zu der kleineren

Form, @. gymnurus Merriam steht vielleicht @. grandis nahe.

Thomas (19). A Fish-Eating Rodent. Natural Science, II

. 286.

5 Populäre Mittheilung über /chthyomys.

Thomas (20). A Preliminary List of the Mammals of Trinidad.

Journal Trinidad Field Naturalist’s Club April I p. 158—168.

52 Arten werden aufgezählt.

Thomas (21). Description of Two new „Pocket-Mice“ of the

Genus Heteromys. Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XI p. 329—332.

Eintheilung der Heteromys-Arten in 3 Gruppen: mit behaarten

Fusssohlen und fünf Sohlenwülsten: 7. erroratus, FH. albolimbatus,

HA. allen‘ und H. bulleri; wit nackten Sohlen und sechs Sohlen-

wülsten: /7. melanoleucus, H. longicaudatus, H. adspersus, H. ano-

malus und H. desmarestianus; mit behaarten Fusssohlen und sechs

Sohlenwülsten; F. salvini. FH. bulleri von Jalisco, Mexiko und MH.

salvini! von Dueüas, Guatemala werden neu beschrieben.

Thomas (22). On some new Bornean Mämmalia. Ann. Mag.

Nat. Hist. (6) XI p. 341— 347.

Folgende neue Arten werden beschrieben: Cynopterus maculatus,

Crocidura (Pachyura) hosei, Chiropodomys major und Mus marga-

rettae von Sarawak, Tupaja ferruginea longipes von Nordwest-Borneo

und Chiropodomys pusillus vom Kina-Balu.

Nachrichten über die Bezahnung von ÜUynopterus melanocephalus;

Crocidura monticola wird für Sarawak angegeben.

Mus margarettae gehört mit M. chiropus wahrscheinlich zu einer

neuen noch zu beschreibenden Gattung oder Untergattung.

Thomas (23). Notes on some Mexican Oryzomys. Ann. Mag.

Nat. Hist. (6) X1 p. 402—405.

Salvin’s Spiritus-Exemplar von Coban, Guatemala, soll als

Typus von Hesperomys couesi gelten; eine Beschreibung dieses

Stückes wird gegeben. Oryzomys fulgens spec. nov. von Mexiko,

Specimen b. der Alston’schen Beschreibung von FH. cowesi, wird neu

benannt. Ferner beschreibt Thomas eine zweite neue Art von Ja-

lisco, Mexiko, als Oryzomys melanotis spec. nov.

Thomas (24). Description of a new Species of Perognathus

from Colorado. Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XI p. 405—406,

184 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen

Beschreibung von Perognathus infraluteus spec. nov. von Colorado.

Töpper, Paul. Beiträge zur Anatomie der Säugethiernieren.

Berliner Thierärztl. Wochenschr. p. 548—552.

Anatomie des Bauchfelles "und der Gekröse. Anzeiger Akad. Wien

30. Jahrg. p. 17—19; ausführlicher in: Denkschr. Akad. Wien

60. Bd.

Toidt (2). Ueber die Geschichte der Mesenterien. Verh. Deutsch.

Anat. Ges. 7. Vers. p. 12—40. Discussion von Klaatsch, Froriep,

Henke und Kollmann p. 12—40.

Tomarkin, E. Lieberkühn’sche Krypten und ihre Beziehungen

zu den Follikeln beim Meerschweinchen. Anat. Anzeiger VIII p. 202

— 205.

Toula, E. Zwei neue Säugethierfundorte auf der Balkanhalb-

insel. Sitzb. Akad. Wien 1892 p. 608—615 Taf.

Aceratherium spec. und Menodus rumelicus sp. nov.

Triesethau, Wilh. Die Thymusdrysen in normaler und patho-

logischer Beziehung. Dissert., Halle. 49 Seiten.

Trouessart, E. Reproduction de la Genette de France, @e-

netie vulgaris G. Cuv. Le Naturaliste (2) No. 145 p. 68.

Die Ginsterkatze, welche im Departement du Gard noch ziem-

lich häufig ist, wirft zwei Junge, welche blind geboren werden und

bei ihrer Geburt ziemlich gross sind. Ihre Färbung ist bläulich

grau mit glänzend schwarzer Zeichnung.

True, Frederick W. (1). Description of a new Species of

Fruit Bat, Pieropus aldabrensis, from Aldabra Island. Proc. U. S.

Nat. Museum XVI p. 533—534.

Pteropus aldabrensis spec. nov.

True (2). Notes on a small Collection of Mammals from the

Tana River, East Africa, with Descriptions of new Species. Proc.

U. S. Nat. Museum XVI p. 601—603.

Vom unteren Tana, südlich von Hameye, werden 5 Arten auf-

gezählt und beschrieben, darunter Hliomys parvus sp. nov.aff. E.

kelleni und Mus tana sp. nov. aff. M. musculus; ferner befanden sich

noch in der Sammlung Nannomys minimus von Wanga auf Manda.

Vesperus rendalli und Nycteris hispida.

Tuekermann, F. Note on the Structure of the Mammalian

Taste-Bulb. Anat. Anzeiger 8. Jahrg. p. 366—367.

Tuilberg, T. Ueber einige Muriden aus Kamerun. Nov. Acta

Reg. Soc. Ups. III p. 1--66 Taf. I—-IV.

In der Einleitung wird eine neue Eintheilung der Myognathi

vorgeschlagen (p.4) in Myomorpha und Anomaluromorpha. Die

Myomorpha umfassen folgende Familien: Myoaidae incl. Platacan-

thomys; Dipodidae incl. Sminthus; Spelacidae (Spalax, Siphneus, Rhi-

zomys); Arwveolidae incl. Ellobius, Hesperomyidae und Muridae (letztere

in die Oricelini mit Üricetus, Oricetulus und vielleicht Lophiomys,

(rerbillini und Murini getheilt). Zu den Anomaluromorpha werden

Anomalurus und Pedetes gerechnet.

in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 185

Eine Anzahl von Muriden ans Kamerun werden genau be-

schrieben, besondere Aufmerksamkeit wird auf den Bau des Schädels,

der Zähne, des Verdauungstraktus, der Lungen und auf die Bildung

des Magens und die Nahrungsverhältnisse gelegt. Zahlreiche Ab-

bildungen der Schädel, Zahnreihen, der Gaumenfalten, des Magens,

Darms, der Fusssohlen und der Anordnung der Saugwarzen.

Turner, Sir W. The Occurrence of Risso’s Dolphin in the

Shetland Seas. Proc. Phys. Soc. Edinb. XI, p. 192 - 197.

Grampus griseus an den schottischen Küsten.

Vogt, €. & E. Yung. Traite d’anatomie comparde pratique.

Paris. Livr. 21, 22, p. 721—880, Taf. 290—346 (Vögel, Säugethiere).

Volkens, E. siehe Lübben, Ed.

Waldeyer, W. Ein Fall von ektopischer Schwangerschaft bei

Cynocephalus hamadryas. Sitzb. Ges. naturf. Fr. Berlin p. 246.

Eine primäre Tuben-Schwangerschaft hat sich in eine graviditas

recessus ovarialis umgewandelt

Wallace, A. R. Australasia. I. Australia and New-Zealand.

Stanford’s Compendium of Geography and Travel (new issue).

London; Stanford 1893. XVI und 505 Seiten, Karten und Text-

bilder,

Ward, R. Horn Measurements and Weights of the Great

Game of the World; being a Record for the use of Sportsman and

Naturalists. With Illustrations. London: published ky the Author.

1892, 4°, 264 Seiten.

Unentbehrliches Handbuch mit vielen Massen und Fundorts-

angaben.

Warren, R. Hump-backed Whale on the Coast of Sligo. The

Zoologist (3) XVII, p. 188—189.

Megaptera longimana bei Enniscrone, Co Sligo. Beschreibung,

Masse, früheres Vorkommen an englischen Küsten.

Waser, P. Sport- und Schlacht-Kaninchenzucht. Ein Hand-

buch zur speciellen Beurtheilung der Pflege und Zucht aller einzelnen

Rassen der Sport- und Schlacht-Kaninchenzucht. Mit 30 Abbildg.

im Text. Magdeburg, Creutz’sche Verlagsbuchhandlung.

Weber, M. (1). Bemerkungen über den Ursprung der Haare

und über Schuppen bei Säugethieren. Anat. Anzeiger, VIII, p. 413

—423.

Weber (2). Observations on the Origin of Hair and on Scales

in Mammals. Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XII, p. 1—10.

Uebersetzt aus dem Anatomischen Anzeiger, VII, p. 413 —423.

Weber (3). Zur Frage nach dem Ursprung der Schuppen der

Säugethiere. Anat. Anzeiger VIII p. 649—651.

Weber (4). Notizen über Säugethiere des Indischen Archipels.

Weber’s Zool. Ergebn. Reise Niederl. Ost-Indien. III, p. 260—268.

Bemerkungen über Tarsius fuscomanus und T. spectrum, Acan-

thion javanicum und Sus vittatus.

Weil, L. A. Doppelseitige Zwillingsbildung der mittleren oberen

Schneidezähne. Anat. Anzeiger VIII, p. 285—288, 2 Fig.

186 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen

Whitaker, J. A Descriptive List of the Deer Parks and

Paddocks of England. With Illustrations. _ London, Ballantyne,

Hanson & Co. 1892. 8°. 204 Seiten.

Viele interessante Nachrichten über Cervus elaph.s. Variationen,

Gewicht, Geweih u. s. w.

Whitaker, J. R. Anatomy of the Brain and Spinal Cord.

2. Ed. Edinburgh 1892, 189 pg. 40 Taf.

White, Ph. J. Unusual Origin of Arteries in the Rabbit.

Nature, XLVIL, p. 365.

Wilson, 3. T. und €. J. Martin (1). Observations upon the

Anatomy of the Muzzle of the Ornithorhynchus. Macleay Mem.

Vol. Sydney p. 179—189, Taf. 22, 23.

Wilson und Martin (2). On the Peculiar Rod-like Tactile

Organs in the Integument and Mucous Membrane of the Muzzle of

the Ornithorhynchus. t. c. p. 179—189, Taf. 24—26.

Winge, H. Jordfundne og nulevende Pung dyr (Marsupialia)

fra Lagoa Santa, Minas Geraes, Brasilien. Med udsigt over Pung

dyrenes Slaegtskat. E Mus. Lundi, II, art. 2 p. 1—149, Taf. 1-4.

Sehr wichtige Arbeit.

Wiskott, Albert. Ueber das Epithel der Chorionzotten.

Würzburger Dissert. Stuttgart 1892. 23 pg.

Woodward, A.S. siehe Cooke, J. H.

Woodward, A. Smith. Sir Richard Owen’s Researches on

the Vertebrata. Natural Science. II, p. 129—134.

Kurze Erwähnung der hervorragendsten Arbeiten R. Owen’s

über Säugethiere.

Woodward M. F. Contribution to the Study of Mammalian

Dentition. — PartI. On the Development of the Teeth of the

Macropodidae. P. Z. S. London p. 450—473, Taf. XXXV—XXXVL.

Es sind untersucht worden: Macropus bennettü, giganteus,

eugenüt, brachyurus; Petrogale penicillata. (?); Bettongia lesueuri, Aepy-

prymnus rufescens.

Es sind 5—6 Ineisivi angelegt, von denen der erste, vierte und

sechste zur Entwicklung gelangen. Der Zahn, welcher gewöhnlich

als Vertreter des vierten Milchmolaren betrachtet wird, ist wahr-

scheinlich selbst ein vierter Praemolar und der sogenannte vierte

Praemolar in Wirklichkeit der fünfte Praemolar oder aber der erste

Molar. Eine Liste von hierher gehörigen Schriften wird gegeben.

Auf den Tafeln sind zahlreiche Schnitte und Zahnkeime abgebildet.

Wortman, J. L. (1). On the Divisions of the White River or

Lower Miocene of Dakota. Bull. Am. Mus. Nat. Hist. V, p. 95—105.

Beschreibung der 4 Schichten mit den darin vorkommenden

Gattungen.

Wortman (2). A new Theory of the mechanical Evolution of

the Metapodial Keels of Diplarthra. Am. Natural. XXVIL, p. 421

—434, 5 Abb.

Wortman J. L. s. Osborn.

Wortman. J. L. and Earle, Charles. Ancestors of the Tapir

in der Naturgesehichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 187

from the Lower Miocene of Dakota. Bull. Am. Mus. Nat. Hist. V,

p. 159—180.

Protapirus wird für Amerika nachgewiesen in 2 neu be-

schriebenen Arten: Pr. obliqwidens und Pr. simplex. Ueber die

Phylogenie der Tapiridae, namentlich das Verhältniss von Syste-

modon, Heptodon, Isectolophus und Protapirus zu Tapirıs werden

ausführliche Mittheilungen gebracht. Die Familie Helaletidae wird

in die beiden Gruppen: /Zlelaletinae und Colodontinae eingetheilt.

Colodon oceidentalis wird eingehend beschrieben und mit Heptodon

verglichen. Ausführliche Bemerkungen über die Verwandtschaft

von Helaletes mit diesen Gattungen schliessen die Arbeit.

Yung, E. s. Vogt, C. i

Zipperlen, A. Die Schimpansen im Zoologischen Garten in

Cineinnati. Der Zoologische Garten, XXXIV, p. 251—252.

Gelehrigkeit zweier fünf Jahre im Käfig’ gehaltener Schimpansen.

Zittel, K. A. (1). Handbuch der Paläontologie [etc.]. 1. Abth.

4. Bd. 2. u. 3. Lief. p. 305—799, Fig. 246— 5%.

Zittel (2). Die geologische Entwickelung, Herkunft und Ver-

breitung der Säugethiere. Sitzb. Akad. München XXII, p.137—198.

Zollikofer, E. Farben - Aberrationen an Säugethieren und

Vögeln im St. Galler Museum. Ber. St. Gall. Ges. 1891 — 1892,

p. 295— 312.

Zondek, M. Beiträge zur Entwickelungsgeschichte der Gehör-

knöchelchen. Berlin. 34 Seiten. Dissertation.

Zuckerkandl, E. (1). Normale und pathologische Anatomie

der Nasenhöhle und ihrer pneumatischen Anhänge. Wien und

Leipzig. 2. Aufl. 1. Bd. 399 Seiten. 24 Taf.

Zuckerkandl (2). Ueber die Entstehung der Vorderarmgefässe

beim Kaninchen und bei der Katze. Verh. Deutsch. Anat Ges.

7. Versamml. p. 126-—129. Discussion von Leboucq, Stieda und

Pfitzner.

II. Uebersicht nach dem Stoff*).

1. Bibliographien.

H. Allen (1). Litteratur über nordamerikanische Fledermäuse. — Christy.

116 Titel von Arbeiten über englische Säugethiere: — Fiekel. Litteratur über

Sachsen. — Harting (2). Stellen aus älterer Litteratur über Mäuseplagen. —

Jentink (1). Taf. XVIlI und XXXVL von Sir A. Smith’s Illustrations of the

Zoology of South Africa sind nicht erschienen. — Kusnezow. Litteratur über

Zoogeographie Russlands. — Osborn (1). p.133, Litteratur über die Ancylo-

poda. — Schulze. Litteratur über Mitteldeutschland. — Smith Woodward.

Sir Richard Owen’s Researches on the Vertebrata. Natural. Science II p.129—134,

— Zittel. Palaeontologische Litteratur.

*) Inhaltsübersicht siehe am Schluss dieses Berichtes.

188 Paul Matschie: Bericht über. die wissenschaftl. Leistungen

2. Lebensweise,

Allgemeines: Lydekker. Natural History. — Mivart. Types of Ani-

mal Life. — Boiau. Lebensdauer bei 'Thieren des Hamburger Zoologischen

Gartens.

Primates: Anthropopithecus troglodytes. Gelehrigkeit zweier Schimpansen.

Zipperlen, Zool. Gart. XXXIV p. 251—252. — Inuus auf Gibraltar. Schiöttz,

Zool. Garten p. 183. — Papio, Sprache, klopft Früchte ‚mit Steinen auf,

Matschie (1), Sitzb. Ges. naturf. Fr.Berlin p. 25—26. — Papio porcarius als

Raubthier. Zool. Garten XXXIV p. 252.

Insectivora: Rhynchocyon stuhlmanni. Matschie (2).

Chiroptera: Adelonycteris fuscus. H. Allen (1) p.117—118. — Anthro-

zous pallidus. H. Allen (1) p.68. — Atalapha noveboracensis. H. Allen (1)

p. 150--151. — Oynonyrteris straminea, Lautäusserungen. Matschie (1). — Lasio-

nycteris noctivagans. H. Allen (1) p. 109—110. — Molossus rufus, Lebensweise.

Allen und Chapman p. 207. — Noctilio leporinus frisst Fische. Allen und

Chapman p. 206. — Nyctinomus brasiliensis. 4. Allen (1) p.169—170. — Ves-

pertilio chiloensis. H. Allen (1) p.98. — Vespertilio gryphus. H. Allen (1)

p- 84.

Carnivora: Canis famtliaris Pfleger einer kranken Katze. Zool. Gart.

XXXIV 9.59. — Canis familiaris Freundschaft mit gefangenen Füchsen. Zool.

Gart. XXXIV p.381. — Beweis von Ueberlegsung. Weir, Am. Natural. XX VII

p. 943. — Lupus in Nordwest-Spanien Gadow p. 334. — Katze schwimmt gut.

Southwell (4). — Felis domestica als Vegetarianerin. Zoolog. Gart. p. 381. —

Katze fischt und schwimmt. Armistead (2). — Genetta vulgaris, Wurf von

2 Jungen. Vorkommen in trockenem, höhlenreichen Bergterrain. Trouessart,

Le Naturaliste p. 69. — Helogale undulata. Thomas (17). — Meles taxus, Baue.

Greve (2). — Meles taxus, Trächtigkeitsdauer. Die Jungen sind mehr als

18 Tage blind. Nehring (1). — Mephitis oceidentalis und bicolor. Purpus (3).

— Nandinia gerrardi: Thomas (14). — Ursus in Nordwest-Spanien. Gadow

p. 331. — Silvertip- und Cinnamon-Bär. Purpus (2).

Pinnipedia: Pelagius, Lautäusserungen. Caruceio p. 207,

Rodentia: Sciurus frisst Pflaumen. Armistead (1). — Sciurus vulgaris

frisst Fleisch der Aprikosen. Cordeaux. — Sciurus hoffmanni von Trinidad.

Allen und Chapman p. 209. — Arctomys monax, Bauten. Fisher. — Arctomys

marmotta, Winterschlaf. Langkavel. — Castor fiber. Friedrich. — Abrothrix

von Trinidad. Allen und Chapman p.218. — Arvicola güntheri. Harting (5).

- Nahrung von Mus maurus (lose Pflanzenstämme), alleni, longipes (trockene

Früchte und Körner), barbarus, univittatus, rufocanus (Früchte und Insekten)

hypoxanthus (Blätter und wenige Insekten), dolichurus (Früchte), Dasymys

(Wurzeln), Lopkuromys (Wurzeln, Lumbrieiden, Insekten, Limaciden), Deomys

(wenige Pflanzenreste, viele Insekten und Limaciden), Hydromys (Fischgräten),

Cricetomys (Steinfrüchte). Tullberg (1) p.ö5fl. — Mus musculus, Schnellig-

keit des Wachsens. Saint-Loup (1). — Mus musculus frisst Wespen. Zool.

Gart. XXXIV p. 382. — Ichthyomys stolemanni. Thomas (4). — Nectomys

palmipes, Aufenthalt. Allen und Chapman p. 211. — Neotoma in West-

Colorado. Purpus (4). — Oryzomys von Trinidad, verschiedene Arten.

Allen und Chapman p. 213—218. — Sitomys rowleyi pinalis, Aufenthalts-

ort. 6. 8. Miller. p. 334. — Sitomys americanus und canadensis (p. 63).

in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 189

6. 8. Miller jr. (3). — Synaptomys cooperi. Merriam (2). — Tylomys couesi,

Aufenthalt. Allen und Chapman p. 212. — Xenomys nelsoni. Merriam (1). —

Heteromys anomalus, Nahrung. Allen und Chapman p. 220. — Dipodomys

phillipsi. Merriam (5). — Zapus insignis und Audsonius. @. Miller jun. (1). —

Ctenomys, Dolichotis. Hudson. — Dasyprocta von Trinidad. Allen und Chap-

man p. 227. — Tirächtigkeitsdauer von Cavia cobaya X C. aperea. Nehring

(2). — Echimys trinitatis. Allen und Chapman p. 227. — Loncheres von Trini-

dad. Nahrung. Aufenthaltsort. Allen und Chapman p. 222, 223. — Syne-

theres von Trinidad, riecht stark. Allen und Chapman p. 227.

Unyulata: Equus quagga. Noack (1). — Procavia mossambica und neu-

— Bison im Caucasus. Radde. — Cervus capreolus in Livland. Waldtbier. R.

Blasius, Zool. Garten p.159. — Haplocerus montanus. Purpus (1). — Nano-

tragus livingstonianus. Thomas (2). — Nanotragus livingstonianus. A. H. Neu-

mann, Field LXXX. 1892 p. 368. — LBupicapra in Nordwest-Spanien. Gadow

p.337. — Rupicapra. Langkavel (2). — Taurotragus oreas livingstom und

Tragelaphus angasi. Selater (5).

Cetacea: (etacea von Japan. Möbius. — Delphinus spec. im Rothen

Meere, fressen Artgenossen. Knauthe, Zool. Garten p. 155. — Physeter macro-

cephalus. Riggio. — Halicore australis. Kent.

Edentata: Cyclothurus von Trinidad. Allen und Chapman p. 229.

3. Nutzen und Schaden.

. Allen und Chapman p. 223 Coassus nemorivagus schädigt auf Trinidad

Kakaopflanzungen. — Danysz. Arvicola, Mäuseplage. — Harting (2). Schaden

vou Arvicola agrestis in England, A. arvalis in Galizien und Ungarn, A. güntheri

in Thessalien. — Harting (5). Schaden von A. güntheri. — Harting (3). An-

gaben über Mäuseplagen bei alten Schriftstellern. — Harting (6). Reicher Er-

trag von Feldern, die unter der Plage zunächst gelitten hatten. — Nicholson.

Schaden durch Macacus inuus.

4. Ausrottung, Krankheiten, Missbildungen,

Varietäten, Bastarde.

Oustalet. Ausrottung von Ursus und Lynx in Frankreich. — F. R. Chap-

man. Ausrottung der Otarüdae. — Harting (1). Seuche bei Cuniculus in

Tasmanien. — Müller-Liebenwalde. Krankheiten bei Anthropopithecus, Simia,

Leopardus und Hippopotamus in der Gefangenschaft. — Langkavel (3). Bison

americanıs. Kreuzungen mit Bos, Varietäten, Ausrottung. — Blanc Ano-

malien. — Joyeux-Laffuie. Atavismus bei Zquus caballus. — Zollikofer.

Färbungs-Aberrationen. — Guinard. Teratologie, Anomalies et Monstruosites.

— H. Allen (1) p.74, 98. Melanistische Varietäten bei Vespertilio. — H. Allen

(1) p. 73—74, 98. Pedomorphische Varietäten bei Vespertilio. — Service

(4). Talpa var. flava. — Stott. Crossopus fodiens var. Beschreibung. — Thomas

1). Semnopithecus cruciger Erythrismus (2) von 8. chrysomelas. -- Harting.

(Seiurus var. alba. — Marsden. Sciurus, echter Albino. — Hubert. Mus decu-

manus var, nigra aus Surrey, England. — Bradshaw. Arvicola ayrestis var.

190 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen

alba mit schwarzen Augen. — Service und Harting. Varietäten von Arvicola

agrestis in England. — Langkavel (2). Albinos bei Rupicapra. — Chapman,

Bull. Am. Mus. V p.45 Standortsvarietäten von Sigmodon. — Weil. Zwillings-

bildungen bei Ineisiven. — Howes (1). Abnormes Sternum bei Hapale. — Wal-

deyer (1). Fall von ektopischer Schwangerschaft bei Papio hamadryas. —

Retterer und Roger. Nur eine Niere und ein Uterus bei Lepus cuniculus 2.

— Parker. Abnormität im Venensystem von Lepus cuniculus. — Service (3).

Lepus mit einem Ohr. — Saint-Loup (3). Tanzmäuse. — Bateson. Fuss von

Bos taurus mit drei Zehen. Anatomische Beschreibung. — Ewart. Polydaetylie

bei Equus. — Struthers (2). Polydactylie bei Eguis. — Kulezycki. Abnormer

Zweig der Arteria maxillaris externa bei Kquus. — Nehring (2). Fruchtbar-

keit der Bastarde von Cavia cobaya > C. aperea, Rückschläge in der Färbung

der Bastarde; Zähigkeit in der Vererbung der Merkmale von Cavia aperea. —

Harmer. Uncia leo x tigris. — Ball. Uncia leo X tigris. — Selous (2). Dama-

liscus x Bubalis. |

5. Gefangene und acclimatisirte Thiere.

Anonymus. Rangifer auf Unalaschka acclimatisirt. Zool. Gart XXXIV

p. 348-349. — Everett. Büffel, Elefant und Sambur-Hirsch sind auf Borneo

eingeführt. — Harting (8). Familie von Castor aus dem Rhone-Gebiet im

Londoner Zoologischen Garten. — Kermode. Elaphus und Erinaceus auf der

Insel Man eingeführt. — Langkavel (4). Einbürgerung von Arctomys in ein-

zelnen Theilen der Schweiz und im Riesengebirge. — Nehring (2). Auftreten

von weisser Zeichnung bei Cavia aperea, welche in Gefangenschaft geboren war.

— 0. Neumann bei Matschie (11). Procavia neumanni, Betragen in der Ge-

fangenschaft. — Sclater. Cobus ellipsiprymnus juv. im Londoner Garten ge-

boren, Proc. Zool. Soc. p. 505. — Sclater (3). Hippopotamus tragend, Felis un-

cia im Antwerpener Garten.

6. Hausthiere.

Ballet. Rassenunterschiede. — Matschie (13). Hausthiere von Togo. —

Lee, R. R. Canis familiaris, Rassen. — Hartmann. Kängeruhunde (Beschrei-

nung) und Bastard von einem solchen und einer Dogge. — Colenso. Canis

familiaris von Neu-Seeland. — Mills. Foxhound. — Southwell (4). Schwim-

mende Hauskatzen. — Lübben. Oldenburger Pferde. — Nehring (2). Cavıa

cutleri Stammform von Cavia cobaya. — Waser. Kaninchenzucht. — Franck.

Anatomie der Hausthiere. — Bonnet (1). Magenschleimhaut. — Bärner.

Backendrüsen. — von Nathusius. Struktur der Wollhaare. — Lesbre. Erster

Praemolar bei Hausthieren.

7. Vulgär-Namen.

Kermode. Säugethiere der Insel Man. Vespertilio pipistrellus, Erinaceus,

Sorex araneus, Mustela erminea, Phoca vitulina, Mus sylWwaticus, musculus, Lepus

timidus und cuniculus, Phocaena. — kadow. Ursus, Mustela vulgaris, Herpestes,

Meles, Lutra, Erinaceus, Myogale, Talpa, Vulpes, Lupus, Felis, Vespertilio.

in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 191

Seiurus, Cervus, Capreolus, Rupicapra, Capra pyrenaica, Sus in Nordwest-

Spanien. — Gordon. Mus rattus in Oporto. — Matschie (1). Thiere von Aden.

Papio, Cynonycteris, Scotophilus, Vulpes, Lupus, Leopardus, Uncia, Procavia,

Antilope, Gazella. — Matschie (10). Cercopithecus stuhlmanni. — Matschie (5).

Galago auf Zanzibar, Dendrohyrax auf Zanzibar. — Matschie (11). Procavia

mossambica in Deutsch-Ost-Afrika. -- Matschie (4). Oryx oryx, callotis, beisa,

leucoryx und gazella. — Matschie (2). Rhynchocyon stuhlmannı. — Thomas (2).

Nandinia gerrardi. — Hartmann (1). Hyaena in NO.Afrika. — Thomas (2).

Nanotragus livingstonianus. — Selater (3). Tragelaphus angasi. — Quelch.

Coassus nemorivagus. — Allen und Chapman p. 229. Oyclothurus von Trinidad.

— Allen und Chapman p. 227. Echimys von Trinidad. — Allen und Chapman

p. 223. Loncheres auf Trinidad.

8. Jagd und Jagdschutz.

Hartmann (2). Jagd auf Känguruhs mit Hunden. — Möbius. Fang der

Wale in Japan. — Purpus (2). Fang des Bären in Washington. — Robins.

Schonzeit für Halmaturus. — Ward. Maasse von Trophaeen. Viele Abbildgn.

9. Nomenclatur.

Cope. Am. Natural. XXVL, p. 134—135. Prioritätsgesetz. — Major (1).

Tinotaxis und Chiastotaxis. — F.E. Schulze. Bezeichnung der Lage und

Richtung im Thierkörper. — Thomas (3). Festlegung der Begriffe: Type,

Co-type, Para-type, Topo-type und Meta-type.

10. Faunistische Arbeiten.

Europa.

Allgemeines. Deperet. Zwei verschiedene Pliocaenfaunen. — Nehring

(3). Pleistocaene Hamsterreste.

Belgien: Pohlig (2). Rhinoceros occidentalis. Schädel.

Deutschland: Schulze, E. Litteratur und Verbreitung der mittel-

deutschen Arten. — Feist. Braunschweigische Säugethiere. — Fickel. Wichtige

Litteratur - Angaben über die Verbreitung der Säugethiere im Königreich

Sachsen. — Fraas. Reste aus der Irpfelhöhle im Brenzthale (Württemberg).

— Koepert. Jagdbares Wild von Sachsen-Altenburg, — Langkarvel (4).

Arctomys in Bayern. — Knauthe. Zool. Gart. p. 155. Spermophilus bei Grünberg.

— Friedrich. Castor fiber. — Nehring (4). Verbreitung von Oricetus. —

Nehring (3). Reste von Cricetus vulgaris und phaeus im Pleistocaen. Steppen

und Tundren. — Knauthe. Zool. Gart. p. 155. Mus rattus in Schlesien. —

Nehring (5) und (6). Homo gleichzeitig mit Zyaena. — Friedel. Lupus in

Lothringen. — Wolfram. Lupus in Lothringen, Globus LXIH, p.79. —

Nehring (7). Unterkiefer von Ursus als Werkzeug. — Nehring (1). Meles taxus

Trächtigkeitsdauer. Nachrichten über das Oeffnen der Augen bei jungen Meles

des Berliner Zoologischen Gartens.

England: Bulman. Eiszeit. — Christy. Litteratur über Lokalfaunen

193 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen

(193 Arbeiten. — Kermode. 14 Arten von der Insel Man. — Oldham. (1)

Plecotus, Vesp. mystacinus und daubentoni bei Alderly, — Elliot. Vespertilio

daubentoni in Bedfordshire. — Oldham (2). Vespertilio nattereri bei Cheetham

Hill, Manchester. — Oldham (1) Plecotus, Vespertilio mystacinus und dauben-

toni von Sheshire. — Harting (7). Vespertilio mystacinus bei East Lothian und

Rannoch. — Ellis. Vesperugo noctula und Vesperus serotinus in Sussex. —

Barrington. Vesperugo leislert bei Buckley’s Hill, nahe Carrickmine, Co Dublin.

— Borrer. Vesperugo serotinus in Sussex. — Scott. Crossopus fodiens var. von

Bolton-le-Moors, SW. Lancashire. Beschreibung. — Service (4). Talpa var. flava

in England. — Armistead (1). Sciurus frisst Pflaumen. — Cordeaux. Seiurus

frisst Aprikosen. — Marsden. Sciurus, echter Albino, bei Tetbury. — Harting.

Sciurus var. alba & u. 2 bei Holt, Norfolk. — Garnett. Mus rattus in Bristol

und Donside (Aberdeenshire). — Burr. Mus rattus von Wordsworth. — Hubert.

Mus decumanus var. nigra in Surrey. — Service (5). Mäuseplage. — Harting

(2 und 6). Mäusefrass in Schottland. Reicher Ertrag auf Feldern, die erst

sehr von Mäusen zu leiden hatten. — Harting (4). Schaden von Arvicola

agrestis in Schottland. — Evans. Arvicola ater vermuthlich = Garnett's Mus

rattus von Aberdeenshire und Banffshire. — Service und Harting. Varietäten

von Arvicola agrestis in England. — Bradshaw. Arvicola agrestis var. alba bei

Hollington. — Service (2). Verbreitung von Lepus in Schottland. — Harting

(2). Verbreitung von Martes martes. — Barrett-Hamilten. Martes in Lincoln-

shire. — J. W. Sclater. Putorius in England. — Kelsall. Putorius in England.

— Howorth. Geologisches Alter von Elephas primigenius. — Stirrup. Geo-

logisches Alter von Elephas primigenius. — Whithaker. Cervus elaphus. —

Warren. Megaptera longimana bei Enniscevone, Co. Sligo. — Rothschild. Bauch-

färbung bei & und Q von Mesoplodon. — Southwell. Mesoplodon bidens 2

und Foetus. Beschreibung, Abbildung, Litteratur. — Southwell (2). Kurzer

Bericht darüber. — Haigh. Hyperoodon an der Küste von Lincolnshire. —

Turner. Grampus in den schottischen Seen.

Frankreich: Falsan. Fauna der französischen Alpen. — Filhol. Fossile

Formen aus dem Eocaen von Querey. — Harl& (2). Fehlen von Aystrix, Lagomys,

Alactaga und Lemmüs, Nachweis von Spermophilus, Rhinoceros tichorhinus und

Arctomys im Diluvium von Südwest-Frankreich. — Harle (3). 10 Arten aus dem

Diluvium von Salies-du-Salat (Haute Garonne). -- Harle (4). Ovibos, Leucocyon

und Lemmus aus der Dordogne erwähnt. — Oustalet (1). Ursus und Lynx

in Frankreich, Angaben über sein Vorkommen. — Boule. Hyaena brevi-

rostris bei Sainzelles. Pliocaen-Fauna dieser Fundstelle. — Treuessart. Genetta

im Departement du Gard. — Major (1). Sciuropterus albanensis, Xerus grivensis

und Sciurus spermophilinus von Grive-Saint-Alban. — Danysz. Arvicola.. —

Harle (5). Castor von Montfort diluvial. — Harle (1). Saiga an 12 Fundstellen

in Südwest - Frankreich. — Gaudry. Elephas meridionalis von Durfort. —

Donnezan. Mastodon borsoni bei Roussillon. — Beauregard. Balaenoptera

sibbaldii bei Ouessant. — Pouchet. Stranden von Cetaceen.

Griechenland und Balkanstaaten: Harting (5). Lebensweise,

Schaden von Arvicola güntheri in Thessalien. — Toula. Aceratherium und

Menodus vom Balkan.

Italien und Malta: Carucecie. Pelagius von der sardinischen Küste;

genaue Beschreibung. Delphinus tursio aus der Adria. — Riggio. Physeter an

in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 193

den süditalienischen Küsten. — Capellini. Placoziphius duboisi und Mesoplodon

tenuirostris aus dem Tertiaer. — Pohlig (1). Elefantenhöhle in Sieilien. —

Woodward und Coke. Fossile Arten von Malta.

Oesterreich- Ungarn: Langkavel (4). Arctomys in Tyrol, Salzkammer-

gut und in der Tatra. — Hofmann, Fauna von Göriach,

Portugal: Gordon. Mus rattus in Oporto.

Russland: Radde. Bison. Verbreitung. — R. Blasius. Cervus capreolus

in Livland, Waldthier. — Greve (2). Meles bei Moskau, Baue.

Schweiz: Langkavel (4). Arctomys, Verbreitung. — Keller-Zschokke.

Mus rattus bei Läufelfingen. — Davatz. Mus poschiavinus. — Nehring (8).

Fauna der Grotte „zum Schweizerbild* bei Schaffhausen. — Langkavel (2).

Gemse, Verbreitung.

Spanien: Nicholson. Inuus auf Gibraltar. — A. Chapman und W.J.

Buck. Capra hispanica und pyrenaica, Verbreitung; auch über anderes Wild.

— Sehiöttz. Inuus auf Gibraltar, Lebensweise, — @adow. Fauna von Nordwest-

Spanien.

Afrika.

Allgemein: Sclater (1 u. 4). Alle Arten von Cercopithecus. — Lang-

kavel (1). Verbreitung von Bubalis und Damaliscus, zahlreiche Litteratur-

Nachweise. — Hartmann (1). Verbreitung von Hyaena.

Nord-Afrika: Caruceciv. Yelayius bei der Insel Gallitone an der tunesi-

schen Küste. — Dames. Zeuglodon aus Aegypten. — Pomel (1), (2) Cervidae,

Camelidae, Bubalus antiquus.

Nordost-Afrika, Somaliländer und Arabien: Selater. Erinaceus

albiventris vom Somaliland. — Sclater (4). Cercopithecus boutourlinii von Kaffa

und Gimma. — Del Prato. Bottego’s Sammlungen im Webi-Gebiet. — Parona

und Cattaneo. Monographie von Heterocephalus. — Matschie (1). 4 Arten von

Lahadsch und Aden. — Matschie (2). Antilope soemmeringi berberana subsp. nov.

von Berbera, A. soemmering: von der Erythraea. — Hartmann. Hyaena striata

von Chartum, Verbreitung in NO. Afrika. -- Matschie (4). Oryx beisa von

Suakin bis Berbera, O. leucoryx vom Ost-Sudan, Oryx beatrix von Arabien,

West-Afrika: Oustalet (2). Fauna des Ubangi. — Matschie (13).

Synopsis aller für Togo bekannten Arten und Beschreibung derjenigen, welche

für diese Gegend vermuthet werden. — Sclater (4). Cercopithecus brazzae aus

dem Congo Frangais. — Sclater (1). Cercopithecus ignitus angeblich vom Congo.

— Matschie (2) Cercopithecus fantiensis spec. nov. von der Goldküste, Rhyncho-

cyon stuhlmanni sp. nov. vom Ssemliki-Issango. — Matschie (3). Cercopithecus

fantiensis von der Goldküste, CO. büttikoferi von Liberia und Sierra Leone, C.

melanogenys von Bembe und Ambriz, CO. nictitans vom Ogowe, C. ludio von Liberia,

und Myosorex preussi spec. nov. von Kamerun. — Matschie (9). Cercopithecus

monoides von der Goldküste. — Matschie (12), Unterschiede in der Fauna von

Ober- und Nieder - Guinea. Verbreitung von Cercopithecus campbelli, talapoin,

erxlebeni, cephus, cynosurus, mona, Epomophorus macrocephalus, Cephalolophus

maxwelli und melanorheus. — De Pousargues (1). Hemigalago anomurus und

Crossarchus dybowskii, neue Arten vom Kemo im System des Ubangi. — Tuli-

berg (1). Muridae von Nord- Kamerun; 14 Arten. Genaue Beschreibung. —

Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1895. Bd. I. H.1. 13

194 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen

Matschie (5). Leimacomys büttneri gen. et spec. nov. und Felis (Serval) togoensis

spec. nov. von Togo. — De Pousargues (2). Golunda dybowskii spec, nov. vom

oberen Kemo, Ubangi. — Thomas (11). Aystryc vom Gambia. Schädelmaasse.

— Matschie (4). Oryx gazella vom Senegal und dem Nigerbogen.

Südafrika: Thomas (11). Aystrix von Natal. Schädelmaasse. — Jentink

(2). 9 Arten von Cahama am Kakulovar, Cunene-Gebiet. — Bryden. Fauna von

Bechuanaland, Kalahari und Ngamiland.. — Anonymus. Papio porcarius als

Raubthier. Zool. Gart. XXXIV. p. 252. — Noack (1). Eqguus quagga. Ver-

breitung, Färbung, Lebensweise, Abbildung. — Maitschie (4). Oryx oryx. Ver-

breitung. — Matschie (9). Cercopithecus labiatus = C. samango von Natal. —

Noack (2). Catoblepas reichei spec. nov. von Transvaal.

Südost- Afrika: Matschie (9). Cercopithecus flavidus = rufoviridis von

Mossambik, C. erythrarchus = (. albigularis, Oerc. ochraceus vom Cap Delgado

— Papio juv.; C. rufoviridis ähnlich €. pygerytkrus. — Selater (4). Cercopithe-

cus stairsi von Chindi, Zambesi. — Selater (1). Oercopithecus moloneyi spec.

nov. von Karonga, Konde-Land. — Matschie (10). Cercopithecus stuhlmanni sp.

nov. von Kinjawanga. — Matschie (3). Cercopithecus schmidti von Urua, Uganda

und Ukondjo. — Thomas (6). Papio thoth ibeanus spec. nov. von Lamu. —

Matschie (2). Rhynchocyon stuhlmanni spec. nov. vom Ssemliki-Issango. —

Thomas (14). Nandinia gerrardi spec. nov. vom Shire. — Thomas (11). Hystrix

galeata spec. nov. von Lamu. — Matschie (11). Procavia neumanni von Zanzibar,

Pr. mossambica von Irangi. — Matschie (4). Oryx callotis, Verbreitung. —

A. H. Neumann, The Field LXXX p.368 (1892). Nanotragus livingstonianus.

Verbreitung, Lebensweise. — Thomas (2). Nanotragus livingstonianus. Ver-

breitung, Lebensweise. — Selous (2). Bastard von Damaliscus und Bubalis vom

Tati-Fluss. — Thomas (7). Cephalolophus harveyi spec. nov. vom Kilima-njaro

und von Malindi. — Selater (6). Rhinocerus simus von Nord-Mashonaland. —

Rhinocerus holmwoodi spec. nov. von Uturu, nordöstl. von Usukuma. — Thomas

(5). 30 Arten von Zomba, Milanji, Tschiromo und Fort Johnston in Nyassaland.

— Sclater (5). 8 Arten von Nyassaland. — Selater (7). Fauna des Kilima-

njaro. — Selous (1). Fauna des Zambesi-Beckens. — Thomas (17). Helogale

undulata, Lepus victoriae spee. nov. und Ekomys smiühii spec. nov. von Nassa,

Victoria Nyansa; Lepus capensis vom Kilima-njaro. — True (2). Ekomys par-

vus sp. nov., Vesperus rendalli, Nycteris hispida, Mus tana sp. nov., Nannomys

minimus vom unteren Tana. — Matschie (5). Galago zanzibaricus und Procavia

neumanni spec. novae von Zanzibar.

Madagascar: Grandidier und Filhol. Reste von Hippopotamus von

Ambolisatra. — Major (3). Beschreibung und Abbildung eines Schädelrestes

von Nossi Vey (S. W. Madagascar), der Hapalemur nahe steht und wahrschein-

lich zu einer neuen Gattung zu rechnen ist. — Milne-Edwards. Microgale

crassipes spec. Nov. von Tananarivo. — True (1). Pieropus aldabrensis sp. noV.

von Aldabra.

Asien.

Südwest- Asien. Transcaspien: Büchner (1). Mellivora von der

Tedshen-Oase.

Syrien und Palästina: Matschie (7). Equus hemippus.

Persien: Major (2). Orycleropus gaudryi von Maragba. — Matschie (7).

in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 195

Equus onager in Nord-Persien. P. hamar in Süd Persien.

Indus-Gebiet: Matschie (7). Equus indicus.

Mittel - Asien. Kaschmir: Thomas (9). Sminthus leathemi von

Wardwan.

Tibet: Blanford. Namenliste von 46 Arten. Cervus thoroldi spec. nov.;

Ovis vignei var. neu aufgeführt. — Matschie (7). Equus kiang.

Gobi: Matschie (7). Fquus hemionus.

Ost-Asien. China und Japan: Matschie (8). Hiylobates hainanus

— H. concolor. — Möbius. Cetacea von Japan.

Süd-Asien: Matschie (8). Synopsis, Verbreitung und Synonymie der

Hylobates- Arten. — Thomas (13). Tupaia gracilis spec. nov. von Baram und

Sarawak, Borneo. — Hose (1). Cervus brookei spec. nov. von Mount Dulit,

Borneo. — Thomas (15). Semnopithecus sabanus spec. nov. und Mus marga-

reitae pusillus subsp. nov. von Nord-Borneo. — Hose (2). Fauna von Borneo.

— Selater, P.Z.S. p. 435. Hylobates mälleri von Nord-Borneo. — Selater (2).

Maucacus nemestrinus var. von Nord-Borneo. — Thomas (22). Uynopterus macu-

latus, Tupaia longipes, Pachyura hosei, Chiropodomys major und pusillus, Mus

margareltae species novae von Nord-Borneo, Crocidura monticola von Sarawak.

— Matschie (2). Hylobates leuciscus von Nord-Borneo und H. javanicus spec.

nov. von Java. — Everett. Liste von 45 Borneo-Säugern und von 6 Arten aus

Palawan. — Thomas (12). Sciuropterus nigripes spec. nov. von Palawan. —

Weber (4). Verbreitung von Tarsius, Acanthion und Sus auf den Sunda-Inseln;

10 Arten von Timor.

Nord-Amerika.

Arktische und subarktische Zone inel. Grönland: H. Allen (9).

Monographie der Chiroptera. — Anonym. Thiergeographisches. — Feilden.

Ovibos, Verbreitung in Grönland. — Fisher. Arctomys, Bauten. — &. F. Miller

jun. (1). Zapus insignis spec. nov. und Zupus hudsonius, Verbreitung, Lebens-

weise, Schädelmaasse. — @. F. Miller jr. (3). Sitomys americanus und seine

Synonyme, 5. americanus canadensis. Verbreitung, Lebensweise. — Nelson.

Lagomys collaris spec. nov. von Alaska. — Nutting. Liste von Arten aus dem

Gebiete des Saskatchewan. Bull. Lab. Nat, Hist. Jowa State Univ. II No.3.

Gemässigte Zone incl. Mexiko: Osborn (4). Entstehung der Säuge-

thiere. — Merriam (9). Geographische Verbreitung der Säugethiere. — Anonym.

Thiergeographisches. — Marsh (1—3). Fossile Formen. — Osborn. Fossile

Arten aus der oberen Kreide. — Osborn (7). Aceratherium tridactylum aus

dem Miocän von Dakota. -- Osborn und Wortmann. Artionye gen. nov. der

Ancylopoda aus dem Miocän von Dakota, s. auch Osborn (1), (3). — Wortman

(1). Fauna der White River Beds von Dakota. — Scott (2). Canis anceps,

Oyclopidius incisivus, Anchitherium eqwinum, Cynodesmus thooides, Steneofiber

montanus spec. novae, Desmatippus cerenidens, Mesoreodon chelonyx gen. nov. et

sp. nov. aus dem Tertiär von Montana. — Scott (1). Parietis princeous gen. et

sp. nov. aus dem Miocän der John Day River Beds in Oregon. — Cope (3). Dino-

bastis serus gen. et sp. nov. aus dem Pleistocän von West-Oklahoma. — Moore.

Castoroides ohiohensis von Randolp County, Indiana. — Cope (7). Fossile Formen

von Texas — Pavlow. Amynodon aff. intermedius. — Osborn (2). Protoceras.

— Osborn (6). Palaeonictis. — Cope (1). Protoceras; (2). Coryphodontidae. —

13*

196 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen

Cope (3). Tetrabelodon shepardii. — Earle. Protogonodon. — Wortman und

Earle. Tapiridae und Helaletidae. —- Hatcher. Titanotherium-Beds. — Lang-

kavel (3). Bison americanus, Verbreitung, Bastarde mit Bos, Abarten, Varietäten,

Ausrottung. — H. Allen (1). Monographie der Chiroptera. (2) und (3). Chiro-

ptera. — Fisher. Arctomys monax, Bauten. — Bailey und Merriam. Spermo-

philus-Arten des Mississippi-Thales. — Stone. Neotoma pennsylvanica spec. Nov.

von Pennsylvanien. — Merriam (2). Synaptomys cooperi von Indiana, Virginia,

New York, Maryland und Nord-Carolina. — Merriam (8). Tamias alpinus, calli-

peplus und panamitinus spec. novae von Californien, Spermophilus nelsoni von

Californien und Sp. perotensis spec. nov. von Mexico, Spermophilus beecheyi fisheri

und Sp. chrysodeirus brevicaudus subsp. novae von Californien, Sp. spilosoma

annectens subsp. nova von Texas. — J. A. Allen (2). Thomomys monticolus,

aureus, fossor und toltecus spec. novae von Californien, Utah, Colorado

und Mexiko. — J. A. Allen (1). 18 Arten von Nordwest - Chihuahua,

Mexiko. — Merriam (4). Lepus orizabae, Sciurus nelsoni, Tho-

momys orizabae, Th. peregrinus von Mexiko. — Thomas (8). Seiurus aberti

durangi subsp. nov. von Durango, Mexiko. — Thomas (21). Heteromys bulleri

spec. nov. von Jalisco, Mexiko. — Thomas (23). Oryzomys fulgens von Mexiko

und O. melanotis von Jalisco, Mexiko. — Thomas (18). Geomys merriami spec.

nov. von Süd-Mexiko. —- Merriam (1). Xenomys nelsoni von Colima, West-

Mexiko. — J. A. Allen (5). Didelphrys (Micoureus) camescens spec. Nov. vom

Tehuantepec, Santo Domingo de Gazman. — Merriam (3). Ursus luteolus von

Louisiana, Ursus aus den nördlichen Rocky Mountains bei Omaha, Nebraska,

Ursus americanus von den Adirondaks, New York. — F. M. Chapman. Ory-

z0mys palustris natator subspec. nov. von Gainesville, Florida. — F. M. Chapman.

Sitomys niveiventris subgriseus und Scalops aquaticus australis subsp. novae von

Gainesville, Florida. — @. S. Miller (4). Unterschiede von Thomomys bulbi-

vorus aus Washington Co, Oregon gegenüber 7%. bottae aus Marin Co, Cali-

fornien. — Merriam (5). Dipodomys phillipsi, Verbeitung, Lebensweise. —

Merriam (6). Dipodomys merriami melanurus subsp. nov. von Untercalifornien.

— Rhoads. Sitomys herronü, major, Rhithrodontomys pallidus und Onychomys

ramona spec. novae aus Californien. — J. A. Allen (7). Sitomys robustus spec.

nov. von Californien. — J. A. Allen (4). 20 Arten aus der San Pedro Martir

Region von Unterealifornien und Bemerkungen über Sitomys. — Thomas (16).

Heteromys pictus spec. nov. von Jalisco, Mexico, Neotoma macrotis spec. NOV.

von San Diego, Californien und Neotoma lepida spec. nov. von Utah. — J. A.

Allen (3). 34 Arten von Colorado, Neu-Mexico und Utah. — 6. 8. Miller jr.

(2). Sitomys rowleyi pinalis subsp. nov. von New-Mexico und Arizona. — Merriam

(7). Neotoma pinetorum und fuscipes spec. novae von Arizona. — Thomas (24).

Perognathus infraluteus von Colorado. — Purpus (2). Silvertip- und Cinnamon-Bär.

Lebensweise, Verbreitung, Fang in West-Colorado. — Purpus (1). Haplocerus,

Beschreibung, Verbreitung, Lebensweise in West-Colorado. — Purpus (3). Me-

phitis occidentalis und M. bicolor in West-Colorado, Lebensweise. — Purpus (4).

Yeotoma in West-Colorado. Lebensweise.

Mittel-Amerika.

J. A. Allen (6). 18 Arten von Costarica, darunter eine neue Oryzomys.

-—- J. A. Allen (Si. Geomys cherriei spee. nov. von Costa Rica. — Thomas (16).

in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 197

Heteromys salvini nigrescens subspec. nov. von Costa Rica. — Thomas (23).

Oryzomys couesi Typus von Coban, zweites Exemplar von der Hacienda Cubil-

guitz bei Coban. — Thomas (18). Geomys grandis spec. nov. von Guatemala.

— Thomas (21). Heteromys salvini von Dueüas, Guatemala und Costa-Rica.

Süd-Amerika.

Venezuela, Guiana und Westküste: Allen und Chapman. Be-

sprechung von 34 Arten, Liste von 65 Arten aus Trinidad. 9 Species werden

neu beschrieben. — Thomas (20). 52 Arten von Trinidad. — Gürich. Mega-

therium, @luptodon von Villa de Cura, Venezuela; Mastodon von San Juan de

los Morros. — Quelch. 5 Cervus-Arten von Guiana. — Thomas (19). Ich-

thyomys.

Amazonas- Gebiet und Brasilien: Thomas (4). 20 Arten von Oen-

tral-Peru. — Thomas (10). Chiroderma doriae von Lagoa Santa. Maasse.

Synonymie. — Matschie (10). Hapale santaremensis spec. nov. von Paricatüba

und Santarem, Amazonas. -— Winge. Marsupialia von Lagoa Santa. — Von

Ihering. Arten von Rio Grande do Sul.

Argentinien und Patagonien: Kennedy. Fauna. — Nehring (2).

Cavia aperea von Rosario und S. Nicolas, Zahl der Würfe in einem Jahr. —

Ameghino (1—4). Fossile Formen.

Chile: Philippi. Didelphys valdiviana aus Mittel-Chile.

Australien.

Stirling. Diprotodon und Phasolomys gigas in Süd-Australien. — Jack.

Palaeontologie von Queensland. — Wallace. Fauna von Australien und Neu-

seeland. — Kent. Lebensweise von Halicore. — Hartmann (1). Jagd der

Känguruhs mit Hunden, Beschreibung dieser Hunde. — F. R. Chapman. Aus-

rottung der Pelzrobben. — De Vis. Phascolonus verschieden von Sceparnodon. —

Haeckel. Phylogenie der Fauna.

11. Phylogenetische Entwickelung.

Haacke (1). Gestalt und Vererbung. — Haacke (2). Schöpfung der

Thierwelt. — Haacke (3). Enstehung des Säugethieres. — Osborn (4). Phylo-

genetische Entwickelung der Säuger. — Zittel (2). Geologische Entwickelung,

Herkunft und Verbreitung der Säugethiere. — Cope (8). Genealogie des Menschen.

— Major (1). Antarctischer Continent. — Haeckel. Phylogenie der austra-

lischen Fauna. — Deperet. 2 verschiedene Pliocänfaunen in Europa. — Bul-

man. Eiszeit in England. — Krause. Baumarme Gefilde im pleistocänen Wald-

gebiete Deutschland. — Nehring (3). Tundren- und Steppenfauna Deutsch-

lands. — Greve (1). Vererbung einer Wucherung am Auge einer Dachshündin.

— Römer (1). Panzer der Dasypodidae. — Römer (2), De Meijere, Emery (1)

(2), Maurer (1), Weber (1), (2). Phylogenetische Betrachtungen über Haare

und Schuppen. — Cary und Wortman (2). Betrachtungen über die Grlied-

maassen der Ungulaten. — Koken. Homologien der Theile des Schultergürtels

bei Monotremen. — Hennicke. Modifikationen der Gehörknöchelchen bei Thieren,

welche im Wasser leben; Ursache dieser Veränderungen. — Popowsky. Phylo-

198 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen

genesis des Arteriensystems der unteren Extremitäten bei Primaten. — Osborn

(4), 8). Phylogenetische Betrachtungen über die Bezahnung. — Kükenthal (1).

Pinnipedier-Gebiss. — Cope, Am. Natural. XXVII p.1014—1015. Kritik der

Theorien über Zahnbildung. — Freund. Ansichten über die Zahnentwicklung

der Rodentia. — Major (1), P.Z S. London p.179. Phylogenetische Entwick-

lung der Gestalt der Molaren. — Earle (1), (2). Phylogenetische Entwicklung

von Tapirus. — Wortwan und Earle. Phylogenie der Tapiridae. — Hoffmann.

Phylogenie von Equus. — Kükenthal (2). Form, Organe, Bezahnung bei Wal-

thieren. — Osborn (1). Stellung der Artionychidae — Osborn & Wortman.

Stellung der Artionychidae zu den übrigen Ungulaten. — Dames. Phylogene-

tische Stellung der Zeuglodontidae. — Debierre & Bole. Verwandtschaft der

Familien der Carnivora auf Grund der Untersuchung der Gehirnwindungen.

12. Ontogenetische Entwickelung.

Handbuch der Embryologie. Hertwig. — Parthenogenetische Eitheilung.

Henneguy. — Befruchtung. Lataste (2), (3), Onanoff. — Mus musculus, Be-

fruchtung, Reifung, Furchung des Eies. Sobotta. — Spermatogenese. Moore. —

Bursa fabrieii, Peyer’sche Drüsen. Antheil des Epithels an ihnen. Retterer (1).

— Graaf’sche Follikel. Schottländer. — Genetische und biologische Verhältnisse

der Grundsubstanz des Hyalinknorpels. Tendrich. — Entwickelung der Gehör-

knöchelchen. Zondek. — Equus. Fussknochen. Struthers. — Sus scrofa, Ossi-

fikationscentren am Basioceipitale bei Foeten. Staurenghi. — Mittelohr und

Trommelfell. Dreyfuss. — Milchdrüsen-Entwickelung. 0. Schultze. — Hintere

Cranial- und vordere Spinalnerven, Entwickelung. Robinson (2). — Nase und

oberer Mundrand, Entwickelung. Keibel (2). — Harnblase und Harnröhre, Ent-

wickelung. Reichel. — Cavia, Harnblase und Allantois. Keibel (4) Fig. 1—8.

— Panzer der Dasypodidae, Entwickelung. Römer (1). — Hymen. Entstehung.

Klein. — Affen, Entwickelung. Selenka. — Anatomie eines trächtigen Macacus.

Hart u. G@ulland. — Pteropus edulis, Keimblattbildung. Selenka. — Pieropus

edulis, Dottersack und Placenta. Göhre. — Placenta von Sorex vulgaris.

Hubrecht. — Mustela furo, Entwickelung. Robinson (1, — Placenta der

Carnivora. Duval. — Placenta der Rodentia und Carnivora. Fleischmann. —

Mus musculus, erste Entwickelung. Sohbotta, Holl (1). — Otaria_ stelleri,

Foetus. Roche. — Sus scrofa, Entwickelung. Keibel (1). — Hippopotamus,

Struktur des Nabelstranges. Keibel (3) Fig. 1-9. — Foetus von Pelagius.

Caruceio. — Foetus von Mesoplodon. Southwell.

13. Muskeln, Bänder und Gelenke.

Heterocephalus. Kopf. Taf. XIII, Fig. 1. Angaben über Muskulatur.

Parona und Cattaneo. — Chiroptera. Muskelstränge in der Flughaut.2H. Allen

(1) und bei den Beschreibungen der einzelnen Arten. — Marsupialia. Mus-

kulatur. Winge. — Mephitis. Muskulatur des Analsackes. H. Allen (2). —

Zwischenmuskelbündel im Gebiete des M. pectoralis major und M. latissimus dorsi.

Endres. — Ligamente bei altweltlichen Affen. Keith. — Lidmuskulatur. Klodt.

— Muskulatur. Lavocat (2), Leche (2). — Beziehungen zwischen gewissen

Muskeln und dem Rückenmark. Simon,

in der. Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 199

14. Haut und Hautgebilde.

Pigment der Oberhaut. Kromayer, Post. — Mammartaschen. Klaatsch (1)

und (2). — Mephitis. Analsack. H. Allen (2). — Corium und Periost der Huf-

glieder. Dixey. — Heterocephalus. Parona und Cattaneo, Taf. XIII, Fig. 14

und 15. Schnitte. — Erinaceus, Carlier (3). -— Erheben der Stacheln bej

Erinaceus. Langley (3). — Chiroptera. Hautfalten. H. Allen (1) p.10—11;

Haar, 1. e. p. 12—13; Hautdrüsen, ]. c. p.13; Flughaut, 1. c. p.1—9 und l. c. hei

den Einzelbeschreibungen der nordamerikanischen Arten. — Clamydophorus

truncatus, Haare auf den Schuppen. Emery (1) Fig. 3 — Dasypus novemeinctus,

Haare auf den Schuppen. Emery (1) Fig.1. — Centetes, Andeutungen von

Schuppen, auf welchen Haare stehen. Emery (1) Fig. 2. — Castor. Haare auf

der caudalen Grenze der Schilder. Emery (1). — Hesperomys, Haare auf den

Querfalten des Schwanzes angeordnet, Emery (1) Fig. 4. — Struktur der Woll-

haare. von Nathusius. — Zeuglodon. Panzerbekleidung. Dames. — Dasypodidae.

Panzer. Römer (1). — Haare der Säugethiere. De Meijere, Emery (1), (2).

— Haare und Hautsinnesorgane. Leydig (1), Maurer (2). — Haarwechsel und

Hautpigment, winterweisse Thiere. @. Schwalbe. — Homo, Haarwechsel.

Stieda (1). — Phylogenie der Haare. Maurer (1). — Ursprung der Schuppen.

Römer (2). — Ursprung der Haare und Schuppen. Weber (1), (2), (3).

15. Schädel.

Variationen am Schädel. Bianchi (1). — Os quadratum. Saint-Loup (2).

— Foramen caecum. Holl (2). — Nodulus Kerckringianus. Bianchi (2). —

Semnopithecus sabanus. Thomas (15). — Colobus vellerosus und satanas. Matschie

(6). — Cercopithecus stuhlmanni. Matschie (10). — Papio ibeanus. Thomas (6).

— Hapale santaremensis. Matschie (10). — COhiroptera. H. Allen (1), p. 14--16

und bei den Beschreibungen der einzelnen Arten mit Abbildungen aller nord-

amerikanischen Species. — Pteropus aldabrensis von Aldabra. True (1). — Arti-

beus glaucus. Abbildungen. Thomas (4). — Carnivora: Grube im Palatum der

reinen Fleischfresser zur Aufnahme für den grössten Höcker des untern Reiss-

zahnes. Beauregard (2). — Felis (Serval) togoensis, Unterschiede von F. capen-

sis, Matschie (5). — Hyaena brevirostris. Boule, Taf. IL. — Ursus luteolus.

Merriam (3). — Sciuropterus nigripes. Thomas (12). — Sminthus leathemi.

Thomas (9). — Geomys grandis und merriami. Thomas (18). — Chiropodomys

major und pusillus. Thomas (22). — Perognathus infraluteus. Thomas (24).

— Heteromys pictus und nigrescens. Thomas (16). — Dipodomys phillipsi.

Merriam (5). — Heteromys bulleri und salvini. Thomas (21). — Thomomys.

Abb. der Schädel von 10 Arten. J. A. Allen (2). — Thomomys orizabae. Merriam

(4). — Thomomys fulvus. Allen, Bull. Am. Mus. V, p. 183—184. — Thomomys

peregrinus. Merriam (4). — Xenomys nelsoni.. Merriam (1). — Neotoma

pennsylvanica. Stone. — Neotoma lepida und macrotis. Thomas (16). — Ich-

thyomys stolzmanni, Abbildungen. Thomas (19). — Oryzomys fulgens und mela-

notis. Thomas (23). — Leimacomys. Unterschiede von Steatomys und Lophu-

romys. Matschie (5). — Dasymys. Tullberg (1) Taf. U. — Deomys. Tull-

berg (1) Taf.I. — Lophuromys. Tullberg (1) Taf, I. — Mus univittatus,

barbarus, dolichurus, hypoxanthus. Tullberg (1) Taf. II. — Mus maurus, longipes,

200 Dr. M. Lühe: Mitteilungen über einige

Dieselben hatten grösstenteils eine weissliche zum Teil durch-

scheinende Farbe. Ihr Tinktionsvermögen war im allgemeinen noch

ein verhältnissmässig gutes, indem z. B. bei Boraxcarmin-Färbung

die üblichen 24 Stunden genügten. Von histologischen Elementen

trat allerdings auch nach der Färbung nur ausserordentlich weni