Inhaltsverzeiehnis.

Erste Lieferung.

(Ausgegeben im August 1906.)

Bericht über die wissenschaftlichen Leistungen im Gebiete der Entomologie

während des Jahres 1904.

V. Insecta. Seite

Allgemeines von Dr. Georg Seidlitz.

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Verzeichnissder.XEublikationeni. nn un 0 ba ET 1

Übersicht der Arbeiten nach Zeitschriften . . 2» 2» 2 2 2 2 20. 25

DierArbeiten-nach ihrem Inhalt 7 2: nn 35

BHBaIB werzpiehtan us 00 RT RIM 43

Coleoptera von Dr. Georg Seidlitz.

Derbemwenkung, ann 2. a a 44

Berchtold 2G -ahega 44

Verzeiehnisxder-Bublikationen = ame ern eihrd6

Übersicht der Arbeiten nach Zeitschriften . . 2 2 2 2 220... 103

Der Arbeiten, naeh ihrem Inhalt. +... hl Auer alersest narr 117

Die behandelten Coleopteren nach Familien . .... 2.2... 130

(Übersicht der Familien p. 44)

Inbaltsyerzeichnis 77, „5 wa et ERBNR 360

Zweite Lieferung.

(Ausgegeben im Februar 1910.)

Hymenoptera von Dr. Robert Lucas.

Eablikalipnen nn u 2 ner Sransenad en reine 361

Ihe, Arbeiten. nach. Form und Inhalt: So FSs 399

Systematik

EIBTOEDERAD ee ee Fe Be ln = 418

Ehyiopkaganıı ur, ne ee Nadal re Wen Me 487

Bnbalta vorzpich. une ae a Is ran Se. ne ST 491

Rhynehota von Dr. H. Schouteden.

Tublkakionen. mit, Referatenistdse ars is bs anarkanflän‘ 493

Übersicht Bach dom ; Stoff. an at ra ee 524

Dante SL. a EN RN ER PAR RER 0774 100,: 546

Systematik

ERS EEteropterer a ee a ee ne 564

per es era, si 594

EEE ET ee ee er 613

VIELES USED yEEETÜHSELOUEREVOHPREEE TI ERERN A 614

Seite

Lepidoptera von Dr. Robert Lucas.

Publikationen. x. 0 Mes ee ee ee ein 3 ER 615

Üpersicht. nach «dem Stone sa ee, 665

Systematik

Ichopalocara u ride Bee En Re Pr he En 678

Heteroceras «we 0 se ee ne ES 700

Microlepidoptera =... mn en Absshamse elle Se ae De 733

Berichligungen: % ‚u; #00 2hamn eis al Arne 120 1 Jar SE Ze 784

Inihaltsverzeichnis =... 00 meet Re ee a ee 785

Dritte Lieferung.

(Ausgegeben im Juni 1910.)

Diptera von Prof. Dr. Benno Wandolleck.

Piblikationen mit-Beferaten. . . . cn. . u. 0 wur Base 787

Systematik

Brthorkhapha +. iin een ee » 807

Gyelorhapha. .. %, a. =, 8. 2 Beedle rel ae 815

Üborsiebt nach dem. Stoff .. .- len 2.2 2, wen 821

Geographische Verbreitung . . „mike! a zumal uf A 822

Inhaltsverzeichnne . .. u u. #12. Sale. 2 8.80 5,2 823

Siphonaptera von Prof. Dr. Benno Wandolleck ........ 524

Trichoptera ;von.Dr. ‚Robert Lucas. Tara iD. Rue 827

Bänorpatae von '.Dr. Robert Emteast. 2. Kar NER 8336

Neuroptera-Planipennia von Dr. Robert Lucas ....x.x.... 837

Mallophaga (Parasitica) von Dr. Robert Lucas ......... 342

Thysandptera von. Dr. Robert nucas n Les er RR 845

Corrodenäs von ‚Dr. B,oober.t LueBBe. ...: ...: 2... Be 847

Ortkoptera von Dr..Robert Ewmeaaı .. 0 um 854

Aenatha von Dr... Robert Lweasıe Hrn 20 879

Orthoptera. Nachtrag von Dr. Robert Lucas.......... 880

Plecoptera von. Dr. >Wo,blerit TDiufc as re 881

Odonata.von De. Bobert Lucas "Im EI 72: IR Are 883

Euplecoptera (= Dermaptera — Dermatoptera — Forfieulidae) von

De. Bohren ur a8. 7 FR N U EEE 890

Apterygogenea von Dr. Robert Lucas ....u 2 .un 2 2% 897

VI. Myriopoda von Dr. Robert Lucas. .........0.. 902

Inhaltsverzeichnis 7.2.0.2 00 er 924

VIE. Arachnida von Dr. Robert Lucas.

Publikationen die ganze Gruppe betreffend . .. 2... 2.2... 925

DEOFBIONEB re aaa nen ae aee aha, ee DERIE Fa 929

Bedipalpn ae re. ra De ey ee ee Rn |

Palpisradi. 20:02 2. Meet. ee en a SER Pe =;

ATaneBe. 1220. ee ee an ME En . 935

Bollkugse. iu... a euren de nn Herne wel, Ha anne Son aan 1 el Fa 963

Psendoseorpiones „2.9. weser sro ranesenen te heine ne 964

Vpihones;, 2.5 a ne Renee York a nalen eat. ER EUR ar Fe ee 965

»eite

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NG ERTOT EUER N er Reihe a re akt ve ke teile net te, amjener Barhenn el Dane Ferpcat‘e 969

ee ee ee ler ee 992

Erenabulıda (—' Fentastomide) ... : “a sd cause ne 993

vi. Protetracheata von Dr. Robert Lucas....... 994

IX. Crustacena.

Malacostraca von Dr. Robert Lucas.

Phbliktbionen? AuSRER Ran er ar ee 995

Pienscht mach dem Stone en 1021

BRnmalle HVErDECILUNE ee ee ee ee 1026

STE RE A PIE Pe a Le 1031

ALTE SGEEN Nele er ar er a a REN 1054

Entomostraca von F. E. Rühe.

EINBUESGupBERe N ee Be nl Me ei ana aller hn 1056

Übemichtenech dam: SboR.- a sryE oe en Baer ae 1071

Ta TI SR a ee ae ee ee ed 1071

RE HET IE a Sale Reha ne Da re ee Baia 1073

BR EV ERZEICHNIE NN N SEE EU ae ae ee 1076

Gigantostraca (Xiphosura, Trilobata, Eurypterida) von Dr. Robert

EN IE NE EEE ee A A 1077

Byenosonida von Dr. Robert Lueas „u... 2. nun“ 1082

Nachträge:

_ Prototracheata für 1895 und 1896 von Dr. Robert Lucas. .... 1085

Pyenogonida für 1890—1892 von Dr. Robert Lucas ......n. 1086

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Diptera für 1904.

Von

Prof. Dr. Benno Wandolleck.

(Inhaltsverzeichnis siehe am Schlusse des Berichtes.)

Publikationen mit Referaten.

Adams, €. F. (1). On the North American species of Siphonella. Psyche

XI p. 103, 104.

Verf. gibt eine Bestimmungstabelle von 10 Arten, worunter 2 n. sp.

die er beschreibt. S. system. Teil.

— (2). Notes on Diptera in the New Forest 1903. Ent. Month. Mag.

XL p. 109—111.

Fangergebnisse.

— (3). Notes and descriptions of North American Diptera. Kansas.

Univ. Sci. Bull. II No. 14 p. 431—455.

Verf. gibt Bestimmungstabelle der Arten der Gattungen Xylo-

phagus p. 435, Chrysopila p. 436—437, Leptis p. 440, Icterica p. 449,

Urellia p. 450 und beschreibt eine Anzahl neuer Arten. S. system. Teil.

— (4). Descriptions of new Osceinidae. Ent. News Philad. XV p. 303.

5 neue Arten der Gattung Chlorops. S. system. Teil.

Aldrich, J. M. (1). The genus Psilopus of authors. Canad. Ent. XXXVI

p. 246, 247,

Die vom Verf. früher eingeführten Genera Gnamptopsilopus und

Psilopus müssen Agonosoma Guerin-Meneville und Psilopodinus Bigot

heißen.

— (2). A contribution to the study of American Dolichopodidae.

Tr. Amer. ent. Soc. XXX, p. 269—286.

Verf. gibt eine Bestimmungstabelle der Gattungen, sowie eine

gemeinsame Arttabelle der Gattungen Pelastoneurus, Paraclius und

Sarcionus, da die Gattungen nach gewisser Richtung hin schwer zu

unterscheiden sind, ferner eine Bestimmungstabelle der Gattungen

Psilopodinus und Agnosoma. 13 neue Arten werden beschrieben.

S. system. Teil.

Arenberg, Prince d’. Sur une experience faite par la Compagnie de

Suez pour la.suppression du paludisme par la destruction

des mustiques. C. R. Ac. Sci. CXXXVII p. 670—673.

Arch.f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. II. H.2. 50*

788 Dr. Benno Wandolleck: Entomologie. Diptera 1904.

Ismailia war früher ein gesunder Ort, bis plötzlich die Malaria

ihren Einzug hielt. Durch Drainage der Sümpfe, Bedecken der Abfall-

wässer mit Petroleum sind die Culiciden fast ausgerottet. Auch die

Malaria hat so abgenommen, daß in nächster Zeit auf ihr Verschwinden

gerechnet werden kann. Unterstützt wird die Bekämpfung der Malaria

noch durch ausgedehnte Anwendung des Chinins.

Austen, E. E. (1). Supplementary notes on the Tsetse-flies (Genus

Glossina Wiedem.) Brit. Med. J. 1904 II p. 658—662 1 Fig.

Lancet 1904 II p. 464, 465.

— (2). A revised synopsis of the Tsetse-flies (Genus Glossina Wiedem.)

Ann. Nat. Hist. XIV p. 151—155.

Da die Kenntnisse über die Tsetse infolge des vermehrten Interesses,

das man diesen Tieren entgegenbringt, vergrößert worden sind, gibt

Verf. eine neue Übersicht der Arten. Glossina tachinoides Westw.

ist eine gute Art und keine Varietät von Gl. palpalis R.D.

— (3). The ‚house-fly and certain allied species as disseminators of

enteric fever among troops in the field. J. R. Army med.

Corps 1904. 16 Seit. 1 Taf.

Back, E. A. New species of North American Asilidae. Canad. Entom.

XXXVI p. 289—29.

S. system. Teil.

Banks, N. The ‚, Yellow-Fly‘“ of the Dismal Swamp. Ent. News

Philad. p. 290—291.

Es ist Diachlorus ferrugatus Fabr. Biologie der Fliege, die sehr

heftig sticht.

Bauer, V. Zur inneren Metamorphose des Zentralnervensystems der

Insekten. Zool. Jahrb. Anat. XX p. 123—152 Taf. VIIL

Von Dipteren wurde in der Arbeit berücksichtigt: Culex pipiens L.,

Corethra plumicornis Fabr.

1. Die Ausbildung des Zentralnervensystems ist mit dem Verlassen

des Eies nicht abgeschlossen, sondern es findet eine postembryonale

Entwicklung statt, welche kontinuierlich ist bei den Formen ohne

Metamorphose, sprunghaft bei den Metabolen. 2. Für die Neubildung

von Ganglien sind besondere Bildungsherde vorhanden, welche aus

Neuroblasten bestehen. 3. Die Entstehung der Ganglienzellen ist an

zwei Teilungen geknüpft. Die erste, die Neuroblastenteilung, führt

zur Bildung von zwei verschiedenen Teilprodukten, von denen das

eine zu einer „Ganglienmutterzelle“ wird, während das andere wieder

zum Neuroblasten verwächst, der von neuem die auffallende Teilung

wiederholt. Die Ganglienmutterzellen dagegen lassen durch einfache

Teilung die Ganglienzellen aus sich hervorgehen. 4. Das imaginale

Bindegewebe entsteht teilweise durch Vermehrung larvaler Zellen,

teilweise durch Einwanderung neuer Elemente von außen. 5. Die

imaginalen Tracheen entstehen im Zusammenhang mit den larvalen,

bei den metabolen Formen plötzlich, in großer Menge, von bestimmt

lokalisierten Bildungsherden aus. 6. Ganglienzellen, Bindegewebe und

Tracheen mit provisorischem Charakter verfallen der Degeneration,

teils mit, teils ohne Beteiligung von Phagocyten. Es gibt kaum ein

Publikationen mit Referaten. 789

Organsystem der Insekten, welches eine so durchgreifende ee

seiner Teile erfährt wie das nervöse Zentralorgan.

Becker, T. (1). Die Dipterengattung Peletophila Hag. "Zeit. "Hym.

Dipt. IV p. 129—133.

Verf. gibt eine Liste der bis jetzt beschriebenen a "ben eine

Bestimmungstabelle und die Neubeschreibung der Arten, 2 sind neu.

S. system. Teil.

— (2). Die palaearktischen Formen der Dipterengattung Lispa Latr.

Zeit. Ent. Breslau XXIX p. 1—70.

Es werden 38 Arten berücksichtist. Verf. gibt zuerst eine Be-

stimmungstabelle der Männchen, dann die der Weibchen, zuletzt die

Einzelbeschreibung der Arten. S. system. Teil.

Beutenmüller, W. Types of Diptera in the collection of the American

Museum of Natural History. Bull. Amer. Mus. XX p. 87—99.

Cecidomyidae: 2 Gatt., 1 Art. Tipulidae: 2 G., 1 A. Strati-

omyidae: 1 G., 1A. Tabanidae: 3 G.,5 A. Asilidae: 2 G., 2A. Syr-

phidae: 3 G., 3 A. Bombylidae: 5 G., 9 A. Acroceridae: 2 G., 2 A.

Empidae: 26 G., 75 A. Dolichopodidae: 26 @., 91 A. Ephydridae:

1 G.,1A. Phoridae: 3 G.,5 A. Cecidomyidae: 1G.7 A.

Bezzi, M. (1). Verzeichnis der bis jetzt bekannten Arten der Dipteren-

gattung Drapetis Meigen. Wien. ent. Zeit. XXIII, p. 143

—146.

36 Arten, von denen 14 dem paläarktischen Faunengebiete, 10 dem

nearktischen, 2 dem neotropischen, 1 dem südasiatischen, 8 dem

australischen Gebiete angehören.

— (2). Intorno di generi Pelethophila Hagenb. e Chiromyia Rob.-

Desw. Atti Mus. Milano XLIII, p. 173—181.

Nachdem die Untersuchungen des Verf. ergeben haben, daß Peleto-

phila flava Hagenb. identisch ist mit Psila fimetaria Meig, muß statt

des Gattungsnamens Peletophila für Musca flava L. der Gattungs-

name Chiromyia R.D. eintreten. Nach d. Ref. in Wien. Ent. Zeit.

p- 278.

— (2). Empididae novae palaearcticae ex Museo nationali hungarico.

Ann. Mus. Hungar. II p. 198—202.

S. system. Teil.

— (4). Empididi Indo-australiani raccolti dal Signor L. Biro. Ann.

Mus. Hungar II p. 320—361 7 Textfig.

Verf. gibt zuerst eine Bestimmungstabelle der Gattung, dann

Artbeschreibungstabellen der Gattungen Hybos Elaphropeza, Drapetis.

Es wurden 66 Arten in 20. Gattungen beschrieben. 35 Arten, 1 Gattung

und 1 Untergattung sind neu. $. System. Teil.

— (5). Brevi notizie sul Ditterocecidii dell’ America Ei Nord.

Marcellia II, p. 141—147.

Bischof, 3. Beitrag zur Kenntnis der Muscaria chizometopa. Verh.

Ges. Wien LIV, p. 79—101.

Es wurden 7 neue Gattungen und 15 neue Arten beschrieben

und eine Bestimmungstabelle der mit bipartitus verwandten Arten

der Gattung Epalpus gegeben. S. system. Teil,

790 Dr. Benno Wandolleck: Entomologie. Diptera 1904.

Bloomfield, E. N. (1). Three Diptera new to the British list. Ent. Mag.

XL, p. 60, 61.

Es sind Dilophus ternatus H. Lw., Chyliza vittata Meig., Tanypeza

longimana FIn.

— (2). Diptera from Jersey in 1903, Diptera from the Shetlands

and Orkneys. Ent. Mag. XL p. 88.

28 und 6 Arten, auf den Inseln nur Syrphiden.

Brimley, €. S. u. Franklin Sherman. List of the Tabanidae (Horseflies)

of North Carolina. Ent. News Philad. XV p. 270—275.

Chrysopus: 13 Arten, Diachlorus: 1 Art, Tabanus: 26 Arten.

Liste mit Fangorten.

Brues, €. T. Notes on Trichobius and the systematic position of the

Streblidae. Bull. Amer. Mus. XX. p. 131—134 4 Taf.

Verf. bildet ab und beschreibt Trichobius major Coq., gefunden

auf Myotis incaudatus Allen.

Brumpt, E. (1). Sur une nouvelle esp&ce de mouche Tse-Tse la Glossina

decorsei n. sp. provenant de l’Afrique centrale. C. R. Soc.

Biol. LVI, p. 628—630.

Beschreibung der neuen Art und ihrer Biologie.

— (2). A propos de la Glossina decorsei Brumpt. C. R. Soc. Biol.

LVII, p. 430—432.

Glossina decorsei Brumpt ist gleich Glossina tachinoides Westw.

Chapman, T. A. A note on Lasiosoma hirta. Ent. Mag. XL, p. 103

—107. 6 Textfig.

Verf. beschreibt die Eier, die von einer Hülle umgeben sind, ähnlich

der der Eier von Micropteryx, ferner die Larve und die Puppe, letztere

besonders genau.

Chevrel, R. Comparaison entre Scopelodromus isemerinus Chevrel

et Thalassomyia frauenfeldi Schiner. Arch. zool. exp. Notes

1904, p. XXIX—XXXV.

Christophers, $. R. Second report of the anti-malarial operations at

Mian Mir, 1901—1903. Sei. Mem. India (n.s.) No.9 37 p.

Cockerell, T. D. A. Three new Cecidomyüd flies. Canad. Ent. XXXVI,

p. 155, 156.

S. system. Teil.

Coggi, A. u. Ceecherelli, ©. Note biologiche sur alcune Zanzare del

Senese. Bull. Soc. ent. Ital. XXXVI, p. 49—57.

Colledge, W. R. Notes on the ‚„‚Scots Gray‘ mosquito. P. Soc. Queens-

land XVII, p. 67—80 pls. III—VII.

Collin, 3. E. A list of the British Cecidomyiüdae arranged according

to the views of recent authors. Ent. Mag. XL, p. 3—99.

Die Liste enthält 158 Arten in 31 Gattungen.

Condorelli, M. Caso di myiasis nell uomo per larva cuticolare di Hypo-

derma bovis (De Geer). Boll. Soc. zool. Ital. XIII, p. 171

—181.

Coquillett, D. W. (1). Notes on Culex nigritulus. Ent. News Philad.

XV,'p. 18,74,

Publikationen mit Referaten. 791

Ein Culex, dessen Larve im Salzwasser lebt, wurde ursprünglich

als C. nigritulus bestimmt, da aber dies eine Süßwasserart ist, auch

die Zange des Männchens bedeutend von jener abweicht, wird er als

neue Art beschrieben. S. system. Teil. .

— (2). Several new Diptera from North America. Canad. Ent.

XXXVI, p. 10—12.

Es sind Culiciden, Chironomiden, Oestriden und Sciomyziden.

5 Arten in 5 Gattungen. $. system. Teil.

— (3). New Diptera from India and Australia. P. ent. Soc. Washington

VI, p. 137—140.

Es werden 5 neue Arten beschrieben. $. system. Teil.

— (4). New Diptera from Central America. P. ent Soc. Washington

VI, p. 90—98.

Es werden 19 neue Arten und eine neue Gattung beschrieben.

S. system. Teil.

— (5). The genera of the Dipterous Family Empidae (Addenda).

P. ent. Soc. Washington VI p. 51.

In seiner früheren Arbeit, die unter diesem Titel erschien, konnte

Verf. nicht die Insectes Dipteres du Nord de la France vergleichen.

Er tut das jetzt und macht einige geringfügige Zusätze. p. 252: es

muß Lemtopeza heißen.

— (6). A brief history of North American Dipterology. P. ent. Soc.

Washington VI, p. 53—58.

Das erste amerikanische Dipteron wurde von Linne unter dem

Namen Asilus aestuans beschrieben; es war zugleich die erste außer-

europäische Diptere, die beschrieben wurde. Verf. bespricht weiter die

Geschichte, die er in drei Perioden teilt.

— (9). Notes on the Syrphid fly Pipiza radicum Walsh and Riley.

P. ent Soc. Washington VI p. 200—201.

Pipiza pistica Williston ist dasselbe wie P. radicum. Der letzte

Name ist der ältere.

— (8). New North American Diptera. P. ent. Soc. Washington VI,

p. 166—192.

Es werden 54 Arten beschrieben, die sich auf 31 Gattungen ver-

teilen, von denen 4 neu sind. S. system. Teil.

— (9). A new Üeratopogon from Brazil. J. N. York Ent. Soc. XII,

p- 35.

S. system. Teil.

— (10). Diptera from Southern Texas with descriptions of new

species. J. N. York Soc. XII, p. 31— 835.

Es wurden 17 Arten erwähnt oder beschrieben. Davon sind neun

Arten neu und acht, die noch nicht in den Vereinigten Staaten gefangen

wurden. Diese letzteren sind: Plecia bicolor Bell., Obliogaster taeniatus

Bell., Sphaerophoria pieticauda Big., Rhopalosyrphus güntheri Arrib.,

Sphiximorpha pedicellata Will., Masicera pieta Wulp., Micropeza

stigmatica Wulp., Diacrita costalis Gerst. $. system. Teil.

— (11). Diptera of the expedition. [in] Alaska IX, p. 2—78,

792 Dr. Benno Wandolleck: Entomologie. Diptera 1904.

Corti, A. (1). Zoocecidü italici. Atti Mus. Milano XLII, p. 337—381.

— (2). Alcuni Ditteri del Portogallo. Rend. Ist. Lombardo XXXVI,

p. 1068—1077. |

Czerny, P. L. (1). Agathomyia wankowiezii Schnabl und aurantiaca

Bezzi, nebst einer Übersicht der europ. Agathomyia-Arten.

Wien. ent. Zeit. XXIII, p. 137—139.

Die beiden Arten sind nicht identisch. Verf. gibt eine deutsche

Beschreibung (anstatt der polnischen Schnabls) und eine$Bestimmungs-

tabelle der europäischen Agathomyia-Arten.

— (2). Cremifania nigrocellulata, eine neue Ochthiphiline. Syste-

matische Stellung und Gattungen-Diagnose der Ochthi-

philinen. Wien. ent. Zeit. XXIII, p. 167—170.

Die Ochthiphiliden sind die nächsten Verwandte der Sapromyziden.

Das Natürlichste wäre sie den Sapromyziden unterzuordnen. Verf.

gibt eine Bestimmungstabelle der Ochthiphiliden. S. system. Teil.

— (3). Revision der Helomyziden. 1. Teil. Wien. ent. Zeit. XXIII,

p. 199— 244, 263—285, Taf. VI.

Es werden 47 Arten berücksichtigt, von denen 4 neu sind, zwei

neue Gattung werden aufgestellt und ein neuer Name gegeben.

Dale, €. W. Notes on some rare Trypetidae. Ent. Month. Mag. XL

p. 212—213.

Es werden 9 Arten genannt und dazu einige Bemerkungen gemacht.

Siehe Verrall.

Dine, D.L. van. Mosquitoes in Hawai. Bull. Hawai agric. exper. Stat.

No. 6, 30, p. 12.

Biologie der drei auf Hawai vorkommenden Culiciden: Culex

pipiens, Stegomyia fasciata, S. scutellaris und ihre Bekämpfung.

N. d. Ref. in Z. f. wiss. Insektenbiol. 1905 p. 476.

Dyar, H. 6. (1). Notes on the mosquitoes of British Columbia. P. ent.

Soc. Washington VI, p. 37—4l.

Die Bedingungen für das Fortkommen der Culieiden sind in

British Columbia sehr gute. Culex pipiens kommt nicht vor, seine

Stelle wird durch C. incidens eingenommen. Es wurden 1238 Exem-

plare bestimmt, sie verteilten sich auf folgende Arten, deren Reihe

auch ihre Häufigkeit angibt: Culex impiger Wlk., C. cantans

Meig., ©. reptans Meig., C. canadensis A. Theob., C. incidens Theob.,

C. punetor Kirb., C. sylvestris Theob., C. varipalpus Coq., C. territans

WIk., C. dyari Cogq., €. tarsalis Coq., C. perturbans WIk., C. curriei

Coq., ©. spenceri Theob., C. consobrinus Desv., Anopheles maculi-

pennis Meig., Aedes fuscus O. S., Corethra velutina Ruthe, Sayo-

myia trivittata Say, Eucorethra underwoodi Underwood.

— (2). The larva of Culex punctor Kirby, with notes on an allied

form. J. N. York Ent. Soc. XII, p. 169—171, Taf. IV.

Culex punctor ist eine Art mit nur einer Generation. Die Eier

können im Winter ausfrieren. Das Larvenstadium dauert ungefähr

drei Wochen und die Imagines schlüpfen sehr bald aus. Es ist eine

dem arktischen Klima angepaßte Form. Die Puppenruhe dauert bei

einem Exemplar vom 31. Mai bis zum 4. Juni. Die Eier werden einzeln

Publikationen mit Referaten. 7193

abgelegt. Von einem Weibchen, das Verf. für punctor hielt, wurden

Larven gezogen, die sehr verschieden von denen von punctor waren,

Verf. hält sie für Larven von Culex trichurus Dyar, welchen Namen

er vorläufig einführt. Eier und die 4 Larvenstadien werden beschrieben.

— (3). The life history of Culex varipalpus Coquillett. J. N. York

Ent. Soc. XII, p. 90—92, Taf. III.

Die Art legt nur einmal im Jahr Eier, und zwar werden die Eier

einzeln abgelegt. Gleich nach der Eisschmelze kriechen die Larven

aus, doch ist das nicht bei allen der Fall. Sie nähren sich von ver-

wesenden Stoffen. Eier und 4 Stadien werden beschrieben.

— (4). The life history of Culex cantans Meigen. J. N. York Ent.

Soc. XII, p. 36—38. Taf. 1.

Die Art legt nur einmal Eier, die überwintern, ob sie im Juni oder

August gelegt werden. Gleich nach der Eisschmelze erscheinen die

Larven. Die Eier und 4 Larvenstadien werden beschrieben. Die Larve

steht zwischen canadensis und sylvestris hat jedoch eine sehr lange

Atemröhre.

— (5). Brief notes on mosquito larvae. J. N. York Ent. Soc. XII.

p. 172—174 u. 243—246.

Teilweise Regeneration der Fühler bei Culex dyari Coq. Eiablage

von Culex atropalpus Coq. Die Art hat mehrere Generationen. Vor-

kommen von Culex aurifer Coq., Culex discolor Coq., Janthinosoma

musicum Say, Culex salinarius Coq. Die vom Verf. als Culex cantans

beschriebenen Imagines (P. ent. Soc. Washington VI p. 38) und Larven

sind Culex vittatus Theob. Die von Johannsen (Bull. 68. N. J. State

Mus. 420. 1903) abgebildeten Figuren sind nicht cantans Meig., sondern

canadensis, die Bestimmungstabelle paßt aber auf cantans. Culex

reptans Meig. Wenn diese Art in Amerika vorkommt, so ist sie es in

der Form trichurus Dyar. In einem ausgetrockneten Tümpel waren

die Culieidenlarven so häufig, daß ihre Leiber als eine feste Masse

5—6 Fuß lang den Boden bedeckten. Die Larven von Anopheles

barberi Coq., Biologie und Beschreibung. Die Larven von Psorophora

ciliata Fab. fressen mit großer Gier andere Culieidenlarven und auch

Ihresgleichen. Die Larven von Taeniorhynchus signipennis Cogq.

stehen denen von Culex jamaicensis sehr nahe. Vorkommen von Culex

aurifer. C. cineroborealis Felt u. Young ist syn. zu Culex trichurus

Dyar. Beschreibung der Larve von Culex pullatus Coq. Oulex aestiwvus

n.sp. Synonymie von Culex punctor Kirby. Culex fitchii Felt u. Young

= C. cantans 2 Knab u. Dyar.

Dyar, H. 6. und Rolle P. Currie. The egg and young larva of Culex

perturbans Walker. P. ent. Soc. Washington VI. p. 218—220

1 Txtfig.

Die Eier wurden am 2. September gelegt, am 8. krochen die

ersten Larven aus. Die Eierklumpen, die Eier und die Larven werden

beschrieben. Die Larven in Stadium 1 werden abgebildet.

Dyar, H. 6. u. Knab, F. Diverse mosquito larvae that produce similar

adults. P. ent. Soc. Washington VI, p. 143, 144.

794 Dr. Benno Wandolleck: Entomologie. Diptera 1904.

Von Culex cantans Meig., Culex restuans Theob. und Culex impiger

Kirby wurden je 2 verschiedene Larvenformen gefunden. Es werden.

die verschiedenen Fangplätze angegeben.

Dye, L. (1). Sur la repartition des Anophelinae a Madagascar. C. R.

Soc. Biol. LVI, p. 544, 545.

Verf. hat die Insel Madagascar i in 4 Regionen eingeteilt und nun

eine Zählung der von den verschiedenen Regionen eingegangenen

Anophelinen vorgenommen. Die meisten gehörten zu Pyretophorus

costalis H. Lw.

— (2). Les parasites des Culicides. Arch. parasit. IX, p. 5—77.

Dutton, 3. E. Report of the Malaria Expedition to the Gambia 1902

of the Liverpool School of Tropical Medicine and Medical

Parasitology with an appendix by F. V. Theobald. Liverpool

School of Tropical Medicine. Memoir X, p. 1—46, 5 Taf.,

in Thompson Yates Lab. Rep. V, Part L.

Eaton, A. E. New genera of European Psychodidae. Ent. Mag. XL,

p. 55—59.

Die Psychodiden müssen in kleinere Genera eingeteilt werden.

1 Serie Neuropalpus Macq. und Phlebotomus Rondani 2. Serie Sycorax

und Trichomyia Haliday. Charakterisierung dieser Gruppe. Aus

Psychoda scheidet Verf. aus 6 neue Gattungen mit 2 neuen Arten.

S. system. Teil.

Eckel, L. The Resin Gnat and three Parasites. Biol. Bull. VI, p. 325,326.

Emerton, 3. H. A Dipterous Parasite of the Box Turtle Psyche 1904

‚p. 34.

In einem Tumor an der linken Seite des Halses fanden sich 5 Larven

von denen sich 4 verpuppten. Es erschienen in 17 Tagen Fliegen der

Gattung Sarcophaga.

Farren, W. and others. The Insects of Cambridgeshire in Marr and

Shipley, Nat. Hist. Cambridgeshire, p. 139—183.

Felt, E.P. (1). Nineteenth Report of the State Entomologist on injurious

and other Insects of the State of New York 1903. Bull.

New York Mus. LXXVI, Entomology, 21 p. 91—235,

Taf. I—IV.

p.143, 144. Phorbia brassicae Bouch@ und Ph. ceparum Meig.,

Biologie und Abwehrmittel.

— (2). Mosquitos or Culicidae of New York State. Bull. N. York

Mus. No. 79, p. 241—400, 57 Taf. 113 Textfig.

Behandelt die gesamte Biologie, Entwicklungsgeschichte etec.,

Bestimmungstabelle der Larven, der Gattungen und Arten sowie die

Beschreibung der Arten (Imagines, Larven, Puppen), von denen 7 neu

sind. S. system. Teil.

Felt, €. P. u. Young, D. B. Importance of isolated rearings from

Culicid larvae. Science XX, p. 312.

Ferraut, V. Beiträge zur Kenntnis der wahren Birngallmücke. All.

Zeitschr. Ent. IX, p. 298—304.

Genaues über Synonymie und Biologie, sowie Bericht über Zucht-

versuche.

Publikationen mit Referaten. 795

Fleck, E. Die Dipteren Rumäniens. (Gesammelt von Dr. Ed. Fleck,

bestimmt von Dr. P. Sack, Frankfurt a. M.). Bull. Soc.

Bucarest XIIII, p. 92—116.

Es werden 264 Arten aufgezählt.

Florentin, —. Preparations de larves de Dipteres (Homalomyia cani-

cularis L.) provenant d’un estomac humain. C. R. Soc. Biol.

LVI, p. 525, 526.

Ein junges Mädchen (11 Jahre) erkrankte unter Abmagerung

und heftigen Magenschmerzen. Sie erbrach sich und förderte eine

große Masse lebender Larven von Homalomyia canicularis L. zu Tage.

Die Larven waren 8—9 mm lang. Wahrscheinlich wurden die Eier

durch rohes Obst, oder durch Salat eingenommen. Als echte Parasiten

sind die Larven jedoch nicht anzusehen.

Froggatt, W. W. The sheep maggot fly, with notes on other common

flies. Agric. Gaz. N. S. W. XV p. 1205—1211. 1 Taf.

Gessard, €. Sur la tyrosinase de la mouche doree. C.R. Ac. Sci. OXXXIX

p. 644, 645.

Untersuchungen über die Rolle, die das Tyrosin bei der Aus-

färbung der Puppe und der Imago spielt und die die Hypothese be-

kräftigen, daß das Tyrosin das Hautpigment bei Menschen und

Tieren hervorbringt.

Giard, A. Sur l’Agromyza simplex H.L. parasite de l’Asperge. Bull.

Soc. ent. France 1904, p. 179—181.

Nachdem die meisten Platyparea poeciloptera aus den Spargeln

geschlüpft waren, erschienen zahlreiche Imagines von Agromyza

simplex H. Lw., deren Larven auch in den Spargeln leben.

— (2). Sur quelques Dipteres interessants du jardin du Luxembourg

a Paris. Bull. Soc. ent. France 1904, pp. 86—88.

Verf. gibt biologische Notizen über Ctenophora ornata Meig.

Myiatropa florea L., Drosophila sp., Subula varia und Volucella zonaria.

Giles, &. M. Cold weather mosquito notes from the United provinces,

Northwest India. J. trop. Medicine VII, p. 1, 22, 49.

Bern (2). Cold weather mosquito notes from India. — Malaria in Um-

ritzar and its causes. J. trop. Medicine VII, p. 83, 104, 120,

133, 149.

— (3). Notes on some collections of mosquitoes etc., received from

the Philippine Islands and Angola. J. trop. Medicine VII,

p- 365—369.

— (4). Notes on some collections of mosquitoes received from

abroad. J. trop. Medicine VII, p. 381—384.

- 6irault, A. A. Tanypus dyarı Coquillett: Pupa and adult exclusion.

Psyche 1904 p. 81—82.

Verf. beobachtete eine Menge Puppen auf der Oberfläche eines

kleinen Wassers und sah unaufhörlich Fliegen ausschlüpfen. Die

Puppen bewegten durch schnelle Bewegungen des Abdomens. Verf.

beschreibt die Art des Auskriechens.

Goeldi, E. A. Os mosquitos no Pare Resumo provisorio dos resultados

da campanha de experiencias executadas em 1903, especial-

796 Dr. Benno Wandolleck: Entomologie. Diptera 1904.

mente em relagäo äs especies Stegomyia fasciata e Culex

fatigans sob o ponto de vista sanitario. Bol. Mus. Goeldi IV

p. 129—197.

Green, E. E. Flies dying by Jessamine leaves. Ent. M. Mag. XL p. 88.

Verf. glaubt, daß auf Ceylon die Jasminblätter für Stubenfliegen

tötlich sind.

Grimshaw, P. H. On a new British fly (Hydrotaea pilipes Stein.)

from the Forth distriet. Ann. Scott. Nat. Hist. 1904, p. 158

—160.

— (2). On some new and rare Scottish Diptera. Ann. Scott. Nat.

Hist. 1904, p. 221—223.

— (3). Diptera scotica. III. The Forth distriet. Ann. Scott. Nat. Hist.

1904, p. 26—33, 98—102.

Grossbeck, J. A. (1). Description of a new Culex. Canad. Ent. XXXVI,

p- 332.

S. system. Teil.

— (2). Description of two new species of Culex. Ent. News Philad.

XV, p. 332—333.

S. system. Teil.

Grünberg, H. Eine neue Oestridenlarve (Rhinoestrus hippopotami

nov. spec.) aus der Stirnhöhle des Nilpferdes.. S. B. Ges.

naturf. Berlin 1904, p. 35—39, 1 Taf.

Die Larve wurde gefunden in die Stirnhöhle eine Hippopotamus

aus dem Hinterlande von Kamerun ost-nordöstlich von Ngaundere.

Sie gehört zu einer neuen Art. Verf. beschreibt sie und gibt die Unter-

schiede von Rhinoestrus purpureus (H. Lw.).

Guilliaume, A. Materiaux pour un catalogue des Trypetidae de la

Belgique. Ann. Soc. ent. Belgique XLVIII, p. 426—431.

Verf. findet von den 40 Arten des Wulp-Meijere’schen Kataloges

35 in Belgien und 7 Arten, die jene Autoren nicht nennen, die sich aber

bei Schiner finden. Die Arten gehören zu den Gattungen Platyparea,

Acidia, Spilographa, Orellia, Trypeta, Ensina, Rhacochloena, Carpho-

tricha, Oxyphora, Tephritis.

Handlirsch, A. Zur Systematik der Hexapoden. Zool. Anz. XXVII,

p. 733— 759.

Hine, 3. S. (1). The Diptera of British Columbia (First part.) Canad.

Ent. XXXVI, p. 85—92.

Es wird eine Liste von 128 Arten in 87 Gattungen nebst Fund-

orten aufgestellt und 2 neue Arten beschrieben. S. system. Teil.

— (2). News species of North American Tabanidae. Canad. Ert.

XXXVI, p. 55, 56.

S. system. Teil.

— (3). The Tabanidae of Western United States and Canada. Ohio

Natural. V, p. 217—248.

— (4). On Diptera of the family Ephydridae. Ohio Natural. IV,

p. 69—69.

Publikationen mit Referaten, 797

Holmgren, N. (1). Zur Morphologie des Insektenkopfes. I. Zum

metameren Aufbau des Kopfes der Chironomuslarve. Zeitschr.

wiss. Zool. LXXVI, p. 439—477, Taf. XXVIL, XXVIl.

Verf. bestimmt von denselben Prinzipien wie Janet ausgehend

die Metamerengrenze an der Kopfkapsel der Chironomuslarve. Die

Untersuchung wurde mittelst der Schnittmethode vorgenommen. Die

Beschreibung des Außeren des Larvenkopfes zeigt eine andere Auf-

fassung als die bis dahin bekannte. Der Kopf ist keine ‚„Kieferkapsel“,

sondern ein wirklicher Kopf, aus dem bei der Entwicklung das Cerebral-

ganglion ausgewandert ist. Es wird dann genau beschrieben: die

Muskulatur des Kopfes, die Sinnesorgane des Kopfes, der Nahrungs-

kanal und die Glandula labii, das Nervensystem. Daraus findet Verf.

folgende Metameren: 1. Augenmetamer, 2. Antennenmetamer, 3. Ober-

lippenmetamer, 4. Mandibularmetamer, 5. Maxillenmetamer,

6. Labialmetamer.

An dem Kopfe entdeckte Verf. noch ein neues Organ, das Frontal-

organ, das er für ein reduziertes Punktauge hält, das im früheren

Larvenleben funktionierte.

— (2). Zur Morphologie des Insektenkopfes. II. Einiges über die

Reduktion des Kopfes der Dipterenlarven. Zool. Anz. XXVII,

p. 343—355.

Die benutzte morphologische Formenserie wird durch die Gattungen

Chironomus, Phalacrocera, Microdon, Musca dargestellt. Das Cephalo-

pharyngealskelett gehört zu Kopfkapsel. Das Cephalopharyngeal-

skelett, des Microdon ist dem Kopfskelett der Phalacrocera homolog.

Der Kopf der Muscalarve ist durch weitgegangene Reduktion der

Mundteile noch mehr umgebildet als bei Microdon. Bei Chironomus

und Phalacrocera wird der Epipharynx vom Ganglion frontale

innerviert. Daraus folgt, daß diese chitinisierte Partie einen Epi-

pharynx repräsentiert. Die T-Rippen im Schlund der Musciden-

Larven erklärt Verf. durch Umbildung von mit Chitin ausgekleideten

Hohlräumen im Schlund der Phalacroceren-Larven.

Howard, L. ©. The transmission of yellow fewer by mosquitoes. Rep.

ent. Soc. Ontario XXXIV, p. 26—30.

Hutton, F. W. Description of a new Blowfly from Campbell island.

Tr. N. Zealand Inst. XXXVI, p. 155.

S. system. Teil.

— (2%). Two new flies. Tr. N. Zealand Inst. XXXVI, p. 153—154.

S. system. Teil.

— (3). Revision of the New Zealand members of the genus Phorocera.

Tr. N. Zealand Inst. XXXVI, p. 150—153.

Nach Darlegung der Chaetotaxie erwähnt resp. beschreibt Verf.

16 Arten, von denen 7 neu sind. Am Schluß gibt er eine Bestimmungs-

tabelle der Arten. S. system. Teil.

James, S. P. u. Liston, W. 6. A monograph of the Anopheles mosquitoes

of India. Caleutta, 1904, 4to, VI + 132 p., XV uncoloured

+ XV coloured plates.

798 Dr. Benno Wandolleck: Entomologie. Diptera 1904.

Jenkinson, F. (1). Loxocera fulviventris Meig. near Ferres. Ent. Mag.

1:9: 17.

— (2). Asteia elegantula Zett., a species of Diptera new to Britain.

Ent. Mag. XL, p. 4.

Notizen über den Fang.

Johnson, €. W. (1). A supplementary list of the Diptera of New Jersey

Ent. News Philad. XV p. 157—163.

Es werden 184 Arten in 123 Gattungen genannt.

— (2). Some notes and descriptions of four new Diptera. Psyche XI,

p. 15—20.

Es werden 9 Arten erwähnt und beschrieben, von denen 5 neu

sind. S. system. Teil.

— (3). When to collect Tabanidae, Psyche 1904. p. 35.

Verf. nennt die verschiedenen amerikanisch. Arten, sowie die Orte

ihres Vorkommens und die Jahreszeit, wo sie am häufigsten sind.

— (4). A revised list of the Diptera of Bermuda Psyche 1904 p. 76

—80.

Die Liste enthält 50 Arten in 41 Gattungen: Tipulidae 2, Culi-

cidae 4, Chironomidae 1, Bibionidae 2, Stratiomyidae 1, Tabanidae 2,

Asilidae 1, Dolichopodidae 1, Phoridae 1, Syrphidae 4, Sarcophagidae 8,

Muscidae 2, Anthomyidae 7, Scatophagidae 1, Sciomyzidae 2, Orta-

lidae 1, Trypetidae 3, Sepsidae 1, Ephydridae 2, Drosophilidae 2,

Asromyzidae 1, Borboridae 2.

— (5). Some of the Diptera to be collected during April and May.

Psyche 1904. p. 37—838.

Notizen über die verschiedensten Arten und ihr Erscheinen im

Jahre.

Kertesz, K. Eine neue Gattung der Sapromyziden. Ann. Mus. Hungar.

II, p. 73, 74. 2 Txtfig.

S. system. Teil.

— (2). A magyarorszägi szunogfelek rendszertani ismertetese.

Allatt. Kozl. Magyar Tars. III, p. 1—75.

Ketel, K. F. Die in Norddeutschland bisher beobachteten Schweb-

fliegen. 2 Teile. III. u. IV. Jahresber. Realgymn. Pasewalk

1903 u. 1904.

Kieffer, J. J. Description de deux Cecidomyies nouvelles d’Italıe.

Marcellia III, p. 91—94.

Knab, F. The epistomal appendages of mosquito larvae. J. N. York

Ent. Soc. XII, p. 175—177, Taf. X.

Verf. fand auf den Epistom der Culicidenlarven Haare und Haar-

büschel, deren Stellung und Zahl bei den einzelnen Arten variierten.

Sie dienen wohl der Sinnesempfindung. Die Stellung variiert auch in

den verschiedenen Stadien einer Art. Verf. unterscheidet je nach der

Stellung 3 Paare von Haaren oder Haarbüschel. Meist bestehen die

Anhänge im ersten Stadium nur aus einzelnen Haaren, wovon Culex

triseriatus eine Ausnahme macht.

— (2). The eggs of Culex territans Walker. J. N. York Eent. Soc.

XII, p. 246—248.

Publikationen mit Referaten. 799

Die Eier werden nicht in das Wasser, sondern dicht daran abgelegt.

Sie können sich nur im Wasser entwickeln und müssen dazu irgendwie

hineingespült werden. Verf. beobachtete die Eiablage. Ein Eihaufe

enthielt 132 Eier.

Kolmer, W. Eine Beobachtung über vitale Färbung bei Corethra

plumicornis. Biol. Centrbl. XXIV, p. 221—223.

Die Corethralarven nahmen nur Färbung an, wenn sie ihnen mit

der Nahrung (in der Methylenblaulösung abgestorbene Stentor coeru-

leus) geboten wurden. Es färbten sich plötzlich einzelne Partien des

Nervensystems. Verf. hält das für eine wirklich vitale Färbung einer

wahrscheinlich fibrillären Substanz, die zu den Nerven gehört.

Kramer, H. Zur Gattung Sarcophaga. Zeitschr. Hym. Dipt. IV,

p. 347—349.

Durch Sammeln kopulierter Paare konnte Verf. die Identität

verschiedener Arten feststellen. Dann fand er durch Untersuchung

große Materials das Ineinanderübergehen verschiedener Arten.

S. system. Teil.

Lamb, €. 6. Periscelis annulata Fall; a Drosophilid new to Britain,

and Ochthera mantispa Lw., an Ephydrid new to Britain.

Ent. Mag. XL, p. 277.

Fangnotizen.

Leach, J. A. On the occurrence of the mosquito Anopheles in Victoria.

Vietorian Natural. XXI, p. 9—12.

Lebredo, M. Algunas observaciones sobre la Anatomia del Mosquito con

dibujos originales. Revist. medicina trop. April 1904. 6 Taf.

L£eaillor, A. Insektes et autre Invertebres nuisibles aux plantes cultivees

et aux animaux domestiques. Paris, 1903, 182 p.

Lelean, P. S. Notes on Myiasis. Brit. Med. J. 1904, I, p. 245, 246, 1 fig.

Leon, N. Vorläufige Mitteilung über den Saugrüssel der Anopheliden.

Zool. Anz. XXVII, p. 730—732.

Verf. beschreibt ein neues Organ im Saugrüssel der Anopheliden

eine chitinige, durch Muskel bewegte Pumpe, durch die der Speichel

angesogen und in die Stichwunde entleert wird.

— (2%). Comment se fait chez l’homme l’inoculation du paludismo par

les Anopheles. Bull. Soc. Jassy XVII, p. 97, 98.

Lesne, P._ Nouvelles observation sur les moeurs de la mouche de

P’asperge. C©. R. Soc. Biol. LVI, p. 1006-1008.

Am 13. April schlüpften die ersten Imagines aus. Das Ausschlüpfen

konnte bis zum 9. Juni beobachtet werden. In der ganzen Zeit bis zum

13. Juni wurde unaufhörliche Begattung und Eiablage beobachtet.

Bereits am 8. Juni fanden sich Puppen. Das Weibchen legt die Eier

sowohl auf die Spargelköpfe sowie sie aus dem Boden herauskommen,

als auch auf Pflanzen, die bereits verästelt sind und eine Höhe von

50 cm erreicht haben. Die Larve hält sich direkt unter der Epidermis,

erst später geht sie ins Innere. Es ist wahrscheinlich, daß eine

2. Generation existiert.

800 Dr. Benno Wandolleck: Entomologie. Diptera 1904,

Levander, K. M. Über Anopheles claviger Fabr in Finland in den

Jahren 1902 u. 1903. Medd. Soc. Faun. Flor. Fenn. 1904.

p- 52—60.

Biologische Beobachtungen. Die überwinterte Generation erscheint

im April, die Sommergeneration Anfang Juli.

Ludlow, €. 8. (1). Concerning some Philippine mosquitoes. Canad.

Ent. XXXVI], p. 69—72.

Es wird eine neue Art beschrieben und eine Notiz über Stegomyia

scutellaris Wlk. v. samarensis Ludlow gegeben.

— (2). Mosquito notes. Canad. Ent. XXXVII, p. 233—236 u. 297

—01.

Ein Megarhinus von den Philippinen und eine Grabhamia von

Californien wird beschrieben, sowie eine neue Var. der Desvoidea

fusca Theob.

Marchal, P. Diagnose d’une Cecidomyie nouvelle vivant sur le rn

Bull. Soc. ent. France 1904, p. 272.

S. system. Teil.

— (2). La cecidomyie des Caroubes Schizomyia gennadii Marchal.

Ann. Soc. Ent. France LXXXIII p. 561—564.

Genaue Beschreibung. Abbildung der Galle, der Brustgräte und

des Hinterendes der Larve.

Mecracken, Isabel. Anopheles in California, with description of a new

species. Ent. News Philad. XV, S. 9—14, Taf. II.

In einer malariafreien Region (Standford Universität) fing Verf.

Anopheles punctipennis und maculipennis und dabei, auch die Larven

einer neuen Art, deren Larven, Puppen und Imagines beschrieben

werden.

Meijere, 3. €. H. de. (1). Beiträge zur Kenntnis der Biologie und der

systematischen Verwandtschaft der Conopiden. Tijdschr.

Ent. XLVI, p. 144—225, Taf. XIV—XVI.

Historischer Überblick über die Biologie p. 145—154. Die Unter-

suchungen des Verf. p. 155—164. Beschreibung der untersuchten

Larven p. 164—182. Anatomisches über die Larven p. 183—185.

Bau des Imagines p. 185—204. Biologisches über die Imagines p. 204.

Fossile Conopiden p. 205. Die Stellung im System p. 205—221.

Die Conopiden stehen den niedrigen Holometopen am nächsten,

vielleicht ein Zweig sehr primitiver Scatomyzinen.

— (2). Neue und bekannte süd-asiatische Dipteren. Bijdr. Dier-

kunde XVIII, p. 85—117, Taf. VII.

Es werden 73 Arten in 53 Gattungen genannt resp. beschrieben,

von denen 36 neu sind. S. system. Teil.

— (3). Zwei neue Dipteren aus dem Ostindischen Archipel. Notes

Leyden Mus. XXV, p. 177, 178.

S. system. Teil.

Melander, A. L. Additional note on Nemotelus Psyche XI 1904 p. 33.

Verf. gibt Zusätze der Beschreibung von Nemotelus abdominalis

Adams, N. bellulus Melander und die Unterschiede der einander sehr

Publikationen mit Referaten. 801

nahestehenden Weibchen von N. kansensis Adams und N. trino-

tatus Melander, die Männchen sind sehr verschieden.

— (2). Notes on North American Stratiomydae. Canad. Ent. XXXVI],

p. 14—24, 53—54.

Verf. gibt neben der Liste der von ihm studierten Tiere Be-

stimmungstabellen der Arten der Gattungen Allognosta, Sargus,

Ptecticus, Stratiomyia, Odontomyia.

Meunier, F. Beitrag zur Syrphidenfauna des Bernsteins. Jahrb. Geol.

Landesanstalt XXIV 1903 p. 201—211 1 Taf.

Verf. gibt eine Übersicht der bekannten fossilen Syrphiden, 5 neue

Arten werden beschrieben.

— (2%). Beitrag zur Fauna der Bibioniden, Simuliden und Rhyphiden

des Bernsteins. ibid. p. 391—406 1 Taf.

Die Gattung Bibio fehlt im Bernstein. 11 neue Arten werden

beschrieben.

— (3). Contributions & la faune des Acalypteres Agromyzinae de

’ambre. Mem. Tor. Bruxelles XXIX 1904 1 Taf.

3 neue Arten.

— (4). Monographie des Cecidomyidae, des Sciaridae des Myce-

tophilidae et des Chironomidae de l’ambre de la Baltique.

Ann. Soc. Bruxelles XXVIII, p. 12—22.

— (5). Contribution & la faune des Helomyzinae de l’ambre de la

Baltique. Feuille Natural. XXXV, p. 21—27.

S. system. Teil.

— (6). Sur une Corethra de ’ambre de la Baltique. Bull. Soc. ent.

France 1904, p. 89—91. 2 Textfig.

S. system. Teil.

Oldenberg, L. Die Gattung Saucropus Lw. (Dipt.). Zeitschr. Hym.

Dipt. IV, p. 65—81, Taf. 81.

Verf. gibt zuerst eine Charakteristik der europäischen Arten,

wobei er einige neue Ausdrücke einführt, dann beschreibt er 2 neue

Arten und gibt Ergänzungen zu den Beschreibungen von S. pallidus

Fall., S. erichsoni Zett., S. quadrifasciatus F., S. suturalis Fall., S. ab-

dominalis Fall., S. nubifer H. Lw. Den Schluss macht eine Bestimmung-

tabelle der Arten und eine Liste der dem Verf. bekannten außer-

europäischen.

Osburn, R. €. The Diptera of British Columbia. Second part. The

Syrphidae.e. Canad. Ent. XXXVI, p. 213—220, 257—262.

Es werden 78 Arten in 31 Gattungen mit Fangnotizen aufgezählt.

Osten-Sacken (1). The Order Diptera.. Canad. Ent. XXXVI p. 33.

Kurze Worte über die Zunahme und den Wert des Studiums der

Zweiflügler.

— (2). Record of my life work in Entomology. Part third. List of

my entomological publications from 1854 to 1904. p. 205—240,

addenda and portrait. Heideberg, 1904.

Packard, A. S. A case of Anemotropism. J. N. York ent. Soc. XII

p- 174.

Arch. f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. II. H.2. 51

802 Dr. Benno Wandolleck: Entomologie. Diptera 1904.

Beobachtung eines ungeheuren Schwarmes kleiner Fliegen, der

stetig nach Nordost gegen den Wind stundenlang in genauer Ordnung

und Symmetrie zog. Die Art und Gattung wurde nicht bestimmt.

Pandelle, L. Catalogue des Muscides de France. Supplement to Rev.

Ent. france. XXI, p. 1—4l.

Pazos, J. H. Liste de Moustiques de Cuba. Bull. Soc. ent. France 1904

. 134.

20 An in 9 Gattungen.

Perez, €. Sur les spheres de granules dans la metamorphose des Mus-

cides. C. R. Soc. Biol., III, p. 781—783.

Auf Grund einer verbesserten T=chnik bestätigt Verf. die 1887

von Kowalewsky niedergelesten Ansichten. Die Larvenmuskeln

werden durch Phagocytose resorbiert.

— (2). Digestion intra-cellulaire des sarcolytes dans l’histolyse nym-

phale des Muscides. C. R. Soc. Biol. LXI, p. 992—994.

Gegen Berlese, der die Phagocytose durchaus leugnet. Verf.

beweist, daß Berlese im Irrtum ist und daß die Auflösung der Muskeln

nur durch Phagocytose zu erklären ist.

Plotnikow, W. Über die Häutung und über einige Elemente der Haut

bei den Insekten. Zeitschr. wiss. Zool. LXXVI, p. 333—366,

Taf. XXI, XXH.

Es wird nur einmal in dem Kapitel die Bildung und der Bau der

Cuticula einer Syphiden-Larve erwähnt.

Portevin, G. Contribution au catalogue des Dipteres de Normandie.

Feuille Natural. XXXIV, p. 209—213.

Poynion, 3. W. Notes on an Insect found in some hot springs at Taupo.

Tr. N. Zealand Inst. XXXVI, p. 170—172.

Verf. fand ungeheure Mengen einer unbeschriebenen Opomyza

auf den nicht vom Wasser bedeckten Rändern der Terrassen heißer

Quellen, die Larven lebten im Wasser von Algen.

Prowazek, Ss. Die Entwicklung von Herpetomonas (Flagellata). Arb.

Kaiserl. Gesundheitsamt XX p. 440—452.

Enthält auch eine Schilderung des Darmkanals von Sarcophaga

haemorrhoidalis Fall.

Rainbow, W. J. A new „bat tick.“ Rec. Austral. Mus. V, p. 78, 79,

Taf. IX

Eine neue Nycteribia an Pteropus gouldi Pet. S. system. Teil.

Reed, E. €. Los Dipteros pupiparos de Chile. Red. Chilena VIII 1904

p. 149—153.

Allgemeines und Veraltetes, eine neue Art.

Ricardo, Miss G. Notes on the smaller genera of the Tabaninae of the

family Tabanidae in the British Museum collection. Ann.

Nat. Hist. XIV, p. 349—372.

Ditylomyia Big. ist nicht haltbar. Verf. gibt eine Bestimmungs-

tabelle der Genera, die sich durch das Fehlen der Ocellen u. der Sporne an

den hinteren Tibien auszeichnen. Es sind 12 Gattungen, von denen

eine neu ist, auch 2 neue Arten wurden beschrieben. S. system. Teil.

Publikationen mit Referaten. 803

Roubaud, —. Sur les larves marines de Dolichopodes attribuees au

genre Aphrosylus (Wikr.). Bull. Mus. Paris IX, p. 338—340.

Die Larven leben mit den Colonien von Balanus balanoides, sie

werden genau beschrieben, konnten jedoch nicht bestimmt werden.

Da Aphrosylus celtiber Hal. bei Ebbe die Balanusansiedlungen häufig

besucht, so nimmt Verf. an, daß die Larven zur Gattung Aphrosylus

gehören.

Schaudinn, F. Generations- und Wirtswechsel bei Trypanosoma und

Spirochaete. (Vorläufige Mitteilung). Arb. Kaiserl. Ge-

sundheitsamte XX, p. 387—439.

Die in erster Linie mit den Blutparasiten sich beschäftigende

Arbeit enthält aber auch anatomische und histologische Notizen über

Culex pipiens. Es wird der Stechapparat, der Darmkanal, beschrieben,

sowie die Physiologie der Nahrungsaufnahme, die Verdauung und

der Kreislauf besprochen. Es ist beigegeben eine schematische Zeichnung

des Rüssels, sowie eine solche eines Längsschnitts durch das ganze

Tier, dann Bilder von Schnitten durch den Anfangsteil des Mittel-

darms. Ein besonderer Wert ist natürlich auf die Anatomie des Darmes

gelegt. Der Pumpapparat beim Saugen ist der Pharynx.

Schneider, &. Anopheles claviger Fabr. im Winter und Sommer.

K. B. Ver. Riga XLVII, p. 41—45.

Slingerland, M. V. Insect photography. Bull. U. S. Dep. Agric. Ent.

XLVI, p. 5—14, 1 Taf.

Verf. bespricht die Geschichte der Insektenphotographie, die

Ausrüstung eines Laboratoriums und das speziell Photographische der

Aufnahme.

Slingerland, M. V. u. Johnson, F. Two grape pests. Bull. Cornell Exp.

Stat. No. 224, p. 65—73.

Snodgrass, R. E. (1). The hypopygium of the Dolichopodidae. P.

Calıf. Ac. (3) III, p. 273—294, Taf. XXX—XXXIl.

Unter Hypopygium versteht der Verf. das 9. Abdominalsegment,

das die Kopulationsorgane trägt. Das 10. Segment trägt den After,

es ist meistklein, kann aber auch Anhänge tragen, die aber direkt nichts

mit der Genitalfunktion zu tun haben. Die dem 9. Segment unmittelbar

vorhergehenden Segmente sind gewöhnlich modifiziert. Das Hypo-

pygium der Dolichopodidae hat gewöhnlich die Form einer seitlich

zusammengedrückten ovalen Kapsel, die von einem biegsamen Stiel

getragen wird. Die Bauchseite ist tief ausgehöhlt und bildet eine

Genitalkammer, von dem vorderen Teil des Daches dieser Kammer

entspringt der Penis. Von den Seiten gehen zwei Paare Klammer-

haken aus. Die Körperhöhle des Segmentes ist mit dem 8. Segment

durch eine Öffnung verbunden, die an der linken Seite liegt. Das

8. Segment ist klein, das 7. bildet den Stiel des Hypopyg. Das 6. ist

meist in das 5. eingestülpt. Es werden die Hypopygia beschrieben von:

Dolichopus crenatus O. S., D. ovatus H. Lw., Pelastoneurus vagrans

H. Lw., P. laetus H. Lw., Psilopus sipho Tay., Ps. pilicornis Aldrich,

Neurigona superbiens H. Lw., Tachytrechus vorax H. Lw., Gnampto-

psilopus filipes H. Lw., Liancalus hydrophilus Aldrich, Porphyrops

51*

804 Dr. Benno Wandolleek: Entomologie. Diptera 1904.

longipes H. Lw., Hydrophorus algens Wheeler, Diaphorus mundus

H. Lw.

— (2). The hypopygium of the Tipulidae. T. Amer. ent. Soc. XXX,

p. 179—236, Taf. VIIL—XVIN.

Es werden untersucht: Antocha, Dieranomyia, Limnobia, Rham-

phidia, Dieranoptycha, Erioptera, Symplecta, Limnophila, Epiphragma,

Eriocera, Amalopis, Phalacrocera, Ptychoptera, Bittacomorpha,

Pachyrrhina, Tipula, Ctenophora in 55 Arten.

Es gibt zwei Gruppen, die eine primitive Anordnung der Skleriten

zeigen. Die erste wird durch Antocha und die Limnobilden, die zweite

durch die Ptychopterinen repräsentiert. Die niedrigeren Arten von

Tipula ähneln den höheren Formen von Pachyrrhina, Ctenophora

stellt die höchste Form von Tipula dar. Verf. leugnet die Homologie

der ‚„Pleuren“ des Hypopyg mit den Seitenplatten des Thorax.

Smith, J. B. Notes on some mosquito larvae found in New Jersey.

Ent. News Philad. XV, p. 145—151, Taf. IX—XI.

Es werden die Larven beschrieben von Culex trivittatus Cogq.,

C. discolor, C. aurifer Coq., Anopheles cerucians Wiedem.

— (2). Notes on the life-history of Culex dupreei Cog. Ent. News

Philad. XV, p. 49—51, Taf. VII.

Verf. berichtet über die Lebensgeschichte der Art und beschreibt

Larve und Puppe.

— (3). The New Jersey ideal in the study and report upon injurious

insects. U. S. Dep. Agric. Bull. Exp. Stat. 142, 4 p.

Beschäftigt sich damit in welcher Weise Land- und Gartenwirte

über schädliche Insekten und ihre Biologie durch entomologische

Stationen zu unterrichten sind.

— (4). Report of the New Jersey State Agricultural experiment

Station upon the mosquitoes occurring within the State,

their habits, life history, etc. Trenton, 1904, 8 vo, 482 p.,

136 figg.

— (5). The mosquito investigation in New Jersey. Pop. Sci. Monthly

LXVI, p. 281—286.

Speiser, P. (1). Typenuntersuchungen an Hippobosciden. Zeitschr.

Hym. Dipt. IV, p. 82—89.

1. Die 3 von C. G. Thomson beschriebenen Arten, 2. Ornithomyia

ptenoletis H. Lw. 3. Schinerische Typen. 4. Ornithomyia nigricornis

Er. 5. Olferiea longirostris Wulp. S. system. Teil.

— (2). Drei palaearktische Hippobosciden. Zeitschr. Hym. Dipt.

IV, p. 177—180.

Die Arten sind tiergeographisch wichtig. Olfersia minor Big.

kommt am Kap, in Gaboon und im palaearkt. Gebiet (Smyrna) vor.

S. system. Teil.

— (3). Besprechung einiger Gattungen und Arten der Diptera

Pupipara. Il. Ann. Mus. Hungar. II, p. 386—39%.

Es werden 5 neue Arten beschrieben, Ornithomyia brunnea,

Olfersia macleayi Leach werden besprochen. S. system. Teil.

Publikationen mit Referaten. 805

— (4). Studien über Hippobosciden. II. Ann. Mus. Genova XLI,

p- 332— 350.

Es werden 13 Arten beschrieben und diskutiert. 4 sind neu. Eine

Bestimmungstabelle der großen rotköpfigen Ornithoctona-Arten

p. 345. S. system. Teil.

Ornithomyia nigricans Leach ist eine im indoaustralischen Gebiet

weit verbreitete ziemlich variable Art, die von verschiedenen Autoren

unter verschiedenen Namen beschrieben wurde, ausgenommen ist

O. asiatica Macq. Verf. unterscheidet nur 3 Varietäten: doreica WIk.,

columbae Wiedem., australis Guer.

Stefani-Perez, T. de. Össervazioni e notizie sui Culieidi siciliani. Natural.

Sicil. XVII, p. 9—13, 43—48.

Verf. gibt ein Verzeichnis der 13 in Sicilien vorkommenden Culi-

ciden.

Stegagno, &. I Locatari dei Cecidozoi sin qui noti in Italia. Marcellia

III, p. 18—53.

Stein, P. Die amerikanischen Anthomyiden des königlichen Museums

für Naturkunde zu Berlin und des ungarischen National-

Museums zu Budapest. Ann. Mus. Hungar. II, p. 414—495.

Es werden 102 Arten in 20 Gattungen erwähnt resp. beschrieben,

48Arten sind neu. Dem Verf. stand viel Typenmaterial zur Verfügung.

Auffallend ist die Verschiedenheit der Nord- von den Südamerikanischen

Arten. $S. system. Teil.

— (2). Einige neue javanische Anthomyiden. Tijdschr. Ent. XLVII,

p. 99—113.

11 Arten in 4 Gattungen, davon 10 Arten neu. S. system. Teil.

Stewart, R. The sheep maggot-fly, preliminary report. Tr. agric.

Soc. Scotland XVI p. 128—143.

Lucilia sericata und caesar bilden die Hauptplage der Schafe,

da sie ihre Eier bündelweise auf deren Haut legen. Nach 24 Stunden

schlüpfen die Larven aus und bohren sich in die Haut ein. Die Ver-

puppung geht in der Erde vorsich. Nach d. Ref. in Z. f. wiss. Insekten-

biol. 1905 p. 475.

Theobald, F. V. New Culicidae from the federated Malay States. Ento-

mologist 1904, p. 12—15, 36—39, 77, 78, 111—113, 1653—165,

211—213, 236—239.

— (2). Report on a collection of mosquitoes or Culicidae, etc., from

Gambia, and descriptions of new species. Liverpool School

of Tropical medieine. Memoir X. Appendix, p. I—XI, Taf. VI,

VII, included in Thompson Yates Lab. Rep. V, Part I.

— (3). The Mosquitoes of Egypt, the Sudan, and Abyssinia. First

Report Wellcome Research Laboratories at the Gordon

Memorial College, Khartoum, p. 62—83.

— (4). A new Culicid from Senegal and notes on the species of Mos-

quitoes, ete. Liverpool school of tropical Medicine. Pt. II.

Mem. XI typ. p. 1-2.

806 Dr. Benno Wandolleck: Entomologie. Diptera 1904.

Townsend, R. M. Note on a parasitic fly (Bengalia depressa) which

deposits its eggs or larvae on the skin or covering of man and

dogs. P. Rhodesia Ass. IV, p. 7—9.

Trotter, A. Nuovi zoocecidii della flora italiana. Seconda serie. Mar-

cellia III, p. 5—13.

Verrall, 6. H. (1). British Diptera wanted. Ent. Mag. XL p. 139.

Verf. zählt eine Anzahl Fliegen auf, die als britische bezeichnet

wurden, ihm aber noch nicht zu Gesicht kamen.

— (2). Mr. C. W. Dale’s rare Trypetidae. Ent. Month. Mag. XL

p. 238—39.

Verf. verbessert die Liste Dale’s, dem mehrere Fehler unter-

gelaufen sind.

— (3). List of British Dolichopodidae, with tables and notes. Ent.

Mag. XL, p. 164—173, 194—199, 223—228, 241—245.

In der Liste stehen 195 Arten in 41 Gattungen. Verf. gibt zuerst

eine Bestimmungstabelle der Gattungen, worauf die Bestimmungs-

tabellen der Arten in den einzelnen Gattungen folgen: Psilopus,

Neurigona, Hygroceleuthus, Dolichopus, mit Bemerkungen zu 44 Arten,

von denen 1 neu ist, Tachytrechus, Poecilobothrus, Hercostomus.

Die Arbeit ist damit noch nicht beendet.

— (4). Callicera yerburyi n. sp.: a British Syrphid new to science.

Ent. Mag. XL, p. 229.

S. system. Teil.

Villeneuve, J. A propos de Penthetria holosericea Meig. Bull. Soc.

ent. France 1904 p. 181.

Über das Vorkommen in der Gegend von Lille.

— (2). Captures de Dipteres nouveaux pour la France. Bull. Soc. ent.

France 1904. p. 190, 235.

27 Arten in 17 Gattungen.

— (3). Contribution au catalogue des Dipteres de France. (Suite).

Feuille Natural. XXXIV, p. 69—73, 166—173, 225—229.

Vosseler. Über die Verhältniszahlen von Männchen und Weibchen

bei den Tsetsefliegen. Mitt. biol. landw. Inst. Amavi 1904. No. 19.

Von 211 Glossina morsitans waren 161 3, 50 9, von 145 Gl.

palpalis 117 3,28 9. Die Weibchen sind behender und daher schwerer

zu fangen. N.d. Ref. Z. f. wiss. Insektenbiol. 1905. p. 476.

Wahlgren, E. Über einige Zetterstedl’sche Nemocerentypen. Arkiv

Zool. II, No. 7. 19 Seit. 7.

Es sind Limnobiiden, Tipuliden, Ouliciden, Psychodiden, Rhyphiden,

Simuliden. S. system. Teil.

Ward, H. B. (1). On the development of Dermatobia hominis. Mark

Anniv. Vol. p. 483—513, Taf. XXXV, XXXVI.

— (2). Some points in the development of Dermatobia hominis.

Stud. Lab. Nebraska III, No. 58.

Webster, F. M. (1). The suppression and control of the plague of

Buffalo-grats in the valley of the lower Mississippi river, and

the relations thereto of the present levee system, irrigation

in the aried west and tile drainage in the middle west. Proc.

Cecidomyidae. 807

XXV. Ann. Meet. Sc. pronn. Agrieult. sci. 1904 p. 52—72

Fig. 13.

Simulium invenustum und meridionale machen stellenweise

am Missippi Viehzucht unmöglich. Die Überschwemmungen bieten

ihnen die Brutplätze, daher ist die einzige Abwehr eine geeignete

Drainage und Stromdämmung. N. d. Ref. in Z. f. wiss. Insektenbiol.

1905 p. 476.

— (2). Studies of the habits and development of Neocerata rhodo-

phaga Coquillett. Bull. Illinois Lab. VII, p. 15—25, Taf. III.

Wesche, W. (1). The mouth-ports of the Nemocera and their relation

the to other families of Diptera. J. R. Micr. Soc. 1904, p. 28

—107, Taf. III—VIN.

Die Taster, die sonst als maxillar betrachtet wurden, sind labial.

Der ganze Rüssel ist mit den typischem Insektenmund zu homo-

logisieren. Die Taster der Empiden und Syrphiden sind homolog, aber

nicht mit denen der Musciden, die ersten sind maxillar, die andere

labial. Die Maxillarpalpen sind, wenn vorhanden, stets in Verbindung

mit den Stipites und Cardines der Maxillen. Nach diesen Gesichts-

punkten teilt Verf. die Familie in 8 Gruppen. Dabei kommen sehr nahe

verwandte Familien in ganz entfernte Gruppen. Die Untersuchungen

sind sehr eingehend und durch viele Abbildungen erläutert.

— (2%). Some new sense-organs in Diptera. J. Quekett Club (2) IX,

p. 91—104, Taf. VI-VI.

— (3). The labial and maxillary palpi in Diptera. Tr. Linn. Soc.

| London IX, p. 219—230, Taf. VIII—X, 4 Textfig.

Whitney, €. P. Descriptions of some new species of Tabanidae. Canad.

Ent. XXXVI, p. 205, 206.

S. system. Teil.

Willis, J. €. u. Burkill, J. H. Notes on the anthophilous insects of the

Clova mountains. II. On the choice of flowers by Syrphids.

Ann. Seott. Nat. Hist. 1904, p. 166—168.

Wimmer, A. Studie dipterologicke. Rozp. Ceske Ak. Praze II, XIII,

N0.4,-12>9:,'2 Taf.

Yerburg, J. W. Laphria flava. Ent. Month. XL p. 211—212.

Biologische und Fangnotizen.

— (%). Some dipterological and other notes on a visit to the Seilly

Isles. Ent. Month. Mag. XL p. 154—156.

Es werden 32 Arten aufgenannt in 23 Gattungen.

Systematik.

Cecidomyidae.

Beutenmüller, Bezzi (5), Cockerell, Collin, Coquillett (1), Corti (1), Eckel,

Ferraut, Kieffer, Lecaillon, Marchal (1, 2), Meunier (4), Stegagno, Slingerland,

Johnson, Trotter, Webster. Britton Rep. Connecticut exp. Stat. 1904 p. 212

(C. gleditschiae).

Cecidomyia perocculta n, sp. 3, Galle, Puppe. Colorado. Cockerell, Canad. Ent.

XXXVI p. 156, ©. johnsoni n. sp. Slingerland, Bull. Cornell Exp. Stat. p. 224.

808 Dr. Benno Wandolleck: Entomologie. Diptera 1904.

Clinodiplosis dahliae n. sp. Kieffer, Marcellia III p. 92.

Diplosis coloradella n. sp. d 9, Galle Colorado. Cockerell, Canad. Ent. XXXVI

p. 155.

Perrisia turionum n.sp. Italien. Trotter, Marcellia III p.6, P. vallisumbrosae

n.sp. Italien. Kieffer, Marcellia III p. 91.

Rhabdophaga porterae n. sp. $ 2, Galle, Puppe Neu-Mexico. Cockerell, Canad.

Ent. XXXVI p. 155.

Schizomyia gennadii n.sp. Q Larve, Puppe. Die Larve lebt in der Frucht des

Johannisbrotbaumes. Marchal, Bull. Soc. ent. France 1904 p. 272.

Mycetophilidae.

Chapman, Coquillet (4, 8), Green (Spolia Ceylanica II p. 158 Mycetophil.

Cocons), Meunier (4).

Acnemia varipennis n.sp. California. Coquillett, P. ent. Soc. Washington VI

p- 169.

Coelosia pygophora n. sp. California. Coquillett, P. ent. Soc. Washington VI p. 170.

Eugnoriste brevirostris n. sp. Colorado. Coquillett, P. ent. Soc. Washington VI

p- 169.

Phronia tenebrosa n. sp. Californien. Coquillett, P. ent. Soc. Washington VI p. 170.

Platyura pullata n. sp. Californien. Coquillett, P. ent. Soc. Washington VI p. 171.

Sciara trifasciata n. sp. Nicaragua. Coquillett, P. ent. Soc. Washington VI p. 90.

Chironomydae.

Chevrel, Coquillett (2, 9), Girault, Holmgren (1, 2), Johnson (4), Meunier (4).

Ceratopogon terminalis n.sp. Coquillett, P. Ent. Soc. Washington VI p. 90,

C. medius n. sp. New Jersey. Coquillett, P. ent. Soc. Washington VI p. 166,

C. guttatus n. sp. Brasilien. Coquillett, J. N. York ent. Soc. XII p. 35.

Metriocnemus knabi n.sp. Massachusets. Coquillett, Canad. Ent. XXXVI p.11.

Thalassomyia ist = Scolopedromus. T. frauenfeldi und S. isemerinus sind gute

Arten. Chevrel, Arch. Zool. exp. p. XXIX—XXXV.

Bibionidae.

Bloomfield (1), Johnson (4), Meunier (2), Meijere.

Bibio obscuripennis n.sp. d 2 Bengalen. Meijere, Bijdr. Dierk. XVIII p. 86.

Bibiodes n. gen., B. halteralis n.sp. 3 2 Californien. Coquillett, P. ent. Soc.

Washington VI p. 171.

Dilophus fumosus n. sp., D. rhynchops n. sp. Nicaragua. Coquillett, P. ent. Soc.

Washington VI p. 71.

Plecia lugubris n. sp. Thibet. Meijere, Bijdr. Dierk. XVIII p. 86, P. borussica

n. sp. foss. Meunier, Jahrb. geol. Landesanstalt XXIV p. 395.

Scatopse grassaris n.sp. foss., S. subsimilis n.sp. foss., S. fasciola n. sp. foss.,

S. crassicornis n. sp. foss. Meunier, Jahrb. geol. Landesanstalt XXIV p. 392

—394.

Simulidae.

Meunier (2), Webster (1).

Simulium notatum n.sp. Arizona. Adams, Kansas Univ. Sci. Bull. II p. 434,

S. pulchella n. sp. foss., S. affinis n. sp. foss., S. importuna n. sp. foss.

Culicidae. 809

Meunier, Jahrb. Geol. Landesanstalt XXIV p. 397—3%, 8. tephrodes

n. nom. für S. cinereum Bell. Speiser, Ins. Börse 1904 p. 148.

Culieidae.

Arenberg, Bauer, Christopheres, Coggi u. Ceccherelli, Colledge, Coquillett,

Dine, Dutton, Dyar (1, 2, 3, 4, 5), Dyar u. Currie, Dyar u. Knab, Dy£ (1, 2),

Felt (2), Felt u. Young, Giles (1, 2, 3, 4), Goeldi, Grossbeck (1, 2), Howard,

James u. Liston, Johnson (4), Knab (1, 2), Kolmer, Laveran (C. R. Soc. Biol.

LVI p. 1069-1071, p. 555), Britton u. Vierbeck (Rep. Connecticut exp. Stat.

p. 253—310 1904), Manzi (Schutz gegen Anopheles bei den Alten, Arch. parasit.

VIII p. 88—109), Leach, Lebredo, Leon (1, 2), Levander, Ludlow (1, 2), Mccracken,

Meunier (6), Pazos, Schaudinn, Schneider, Smith (1, 2, 4, 5), Stefani-Perez,

Theobald (1, 2, 3, 4), Wahlgren, Wimmer.

Anopheles franciscanus n. sp. S. Francisco. Meceracken, Ent. News Philad. XV

p. 12. — A. wellcomei n.sp. Mil, Theobald, I Rep. Wellcome Lab. p. 64,

A. culiciformis n.sp. Bombay. James u. Liston, Anopheles of India p. 122,

A. funestus var. umbrosus n. var. var. subumbrosus n. var. Theobald u.

Thompson, Yates Lab. V Mem. X App. p. IV.

Catageiomyia n. gen. nahe Stegomyia, C. senegalensis n.sp. Africa. Theobald u.

Thompson, Yates Lab. Rep. V Mem. XI App. p.1.

Conchyliastes varipes n.sp. Mexico. Coquillett, Canad. Ent. XXXVI p. 10.

Corethra ceratopogones n.sp. Gambia. Theobald u. Thompson, Yates Lab. Rep.

V, Mem. X, App. p. X, (©. indica n.sp. Giles, J. trop. Medic. VII p. 49,

©. karnerensis n. sp., C. linteri n.sp. New York. Felt, Bull. N. York Mus.

79. p. 347, C. rufa Zett. ist eine Mochlonyz, C. velutina Zett. ist Mochlonyx

culiciformis Deg. Syn. davon ist Corethra culiciformis Theob. Wahlgren,

Arkiv Zool. II 7, Corethra ciliata n.sp. foss. Meunier, Bull. Soc. ent. Fr.

1904 p. 89—90.

Oulex annulioris var. gambiensis n. var., C©. luteolateralis var. pallida n. var. u.

var. albothorax n. var. Theobald. Thompson, Yates Lab. Rep. V Mem. X

App. p. II—V, (©. peus n. nom. für ©. affinis Ad. Speiser, Ins. Börse 1904

p. 148, C. pallidocephala n. sp. Nil, ©. dentatus n.sp. Theobald, I Rep. Well-

come Lab. p. 73, 74, C. anormostus n.sp., C. thalassius n. sp., ©. euclastus

n.sp. Gambia. Theobald u. Thompson, Yates Lab. Rep. V, Mem. X, App.

p- VI-VIH, ©. taeniorhynchoides n.sp. Angola. Giles, J. trop. Medicine

VII, ©. cinereoborealis n. sp., Ü. lazarensis n. sp., ©. abserratus n. SP.,

©. fitchii n. sp. Vereinigte Staaten. Felt u. Young, Science XX p. 312,

©. nivitarsus n. Sp., ©. pullatus n. sp. N. Am. Coquillett, P. ent. Soc.

Washington VI p. 168, ©. duprei n. sp. N. Am. Coquillett, Canad. Ent. XXXVI

p- 10, C. cinereoborealis Felt u. Young ist syn. von Culex trichurus Dyar.

Dyar, J. N. York ent. Soc. XII p. 244, C. aestivus n.sp. Dyar, J. N. York

ent. Soc. XII p. 245, ©. punctor Kirby = C.abserratus Felt u. Young. Dyar,

J. N. York ent. Soc. XII p. 245, €. fitchii Felt u. Young ist = (©. cantans

Knab u. Dyar. Dyar, J. N. York ent. Soc. XII p. 246, C. dupreei n.sp.

2 Louisiana. Coquillett, Canad. Ent. XXXVI p.10, (©. siphonalis n. sp.

28 New Jersey. Grossbeck, Canad. Ent. XXXVI p. 332, C. onondagensis

n. sp., ©. absobrinus n. sp., CO. magnipennis, CO. abfitchii n.sp. N. York. Felt,

810 Dr. Benno Wandolleck: Entomologie. Diptera 1904.

Bull. N. York Mus. No. 79 p. 304—325. C. pretans n. sp. New Jersey,

©. inconspicuwus n. sp. N. Jersey. Grossbeck, Ent. News Philad. XV p. 332,

333, ©. salinarius n. sp. nahe nigritulus. Coquillett, Ent. News Philad. XV p. 73.

Oulicada n. gen. auf C©. numerosus. Felt, Bull. N. York Mus. No. 79 p. 39.

Oulicella n. gen. auf ©. dyari Coqg. Felt, Bull. N. York Mus. No. 79 p. 39.

Culicelsa n. gen. auf Ü. taeniorhynchus Wiedem. Felt, Bull. N. York Mus. 79 p. 39.

Culiseta n. gen. auf C. absobrinus Felt. Felt, Bull. N. York Mus. 79. p. 39.

Danielsia n. gen., D. albotaeniata n.sp. Kuala Lumpur. Theobald, Entomol.

1904 p. 78.

Desvoidea fusca Theob. var. joloensis n. var. Jolo. Ludlow, Canad. Ent. XXXVI

p- 236.

Ecculex n. gen. auf ©. sylvestris Theobald. Felt, Bull. N. York No. 79 p. 39.

Etorleptiomyia n. gen., E. mediolineata n.sp. Nil. Theobald, I Rep. Wellcome

Lab. p. 71.

Finlayia albipes n.sp., F. flavipennis n.sp., F. melanoptera n. sp. PROC

Giles, J. trop. Med. VII p. 366—367.

Grabhamia deniedmanni n. sp. 2 Californien. Ludlow, Canad. Ent. XXXVI

p- 234—236.

Howardina himalayana n.sp. Giles, J. trop. Medicine VII p. 387.

Hulecoeteomyia n.gen., H. trilineata n.sp. Kuala Lumpur. Theobald, Ento-

mologist 1904 p. 165.

Lasioconops n. g., L. poicilipis n. sp. West-Afrika. Theobald u. Thompson, Yates

Lab. Rep. V Mem. X App. p. VIII.

Leicesteria n. gen. nahe T’retmapodites, L. longipalpis n. sp. Kuala Lumpur. Theo-

bald, Entomol. 1904 p. 211.

Lophoscelomyia n.g., L. asiatica n.sp. Kuala Lumpur. Theobald, Entomol.

1904 p. 12.

Megarhinus lewaldii n.sp. $ Guimaras Ins. Ludlow, Canad. Ent. XXXVI.

p- 233, 234.

Mimomyia uniformis n.sp. Nil. Theobald, I Rep. Wellcome Lab. p. 80, M.

chamberlaini n.sp. Philippinen. Ludlow, Canad. Ent. XXXVI p. 297.

Myzomyia pili n.sp. Nil. Theobald, I Rep. Wellcome Lab. p. 66. M. thorntonii

sp. 2 Mindanao. Ludlow, Canad. Ent. XXXVI.

Orthopodomyia n. gen. nahe Finlaya, O. albipes n. sp. Kuala Lumpur. Theobald,

Entomol. 1904 p. 236, 237.

Protoculex n. gen. auf P. serratus Theob. Felt, Bull. N. York Mus. No. 79 p. 39.

Runchomyia philippinensis n. sp. Philippinen. Giles, J. trop. Med. VII p. 368.

Sayomyia rotundifolia n. sp., S. hudsoni n. sp. N. York. Felt, Bull. N. York Mus.

No. 79 p. 366—374.

Scutomyia n. gen., 8. albolineata n.sp. Kuala Lumpur. Theobald, Entomol.

1904 p. 77.

Stegomyia albocephala n. sp. Gambia. Theobald u. Thompson, Yates Lab. Rep. V

Mem. X App. p. IV, $. desmotes n.sp., S. leucomeres n. sp., S. striocerura

n. sp. Philippinen. Giles, J. trop. Medie. VII p. 367.

Taeniorhynchus nigricans n. sp. Panama, T. signipennis n. sp. Mexico. Coquillet,

P. ent. Soc. Washington VI p. 166—167, T. cristatus n. sp. Nil. Theobald,

I Rep. Welleome Lab. p. 78, T. whitmorei n. sp. Philippinen, T. niger n. sp.

T. antiguae n. sp. Antigua. Giles p. 384. Giles, J. trop. Medic. VII p. 367.

Psycetodidae. Rhyphidae. ‘ Tipulidae. s1i

Toxorhynchites leicesteri n. sp. p. 36, T. metallicus n. sp. Leicester Entomol. 1904

p- 36, 37.

Uranotaenia balfouri n. sp. Nil. Theobald, I Rep. Wellcome Lab. p. 82, U. nitv-

doventer n. sp. Philippinen. Giles, J. trop. Medicine VII p. 368.

Psychodidae.

Eaton, Wahlgren.

Olytocerus n. gen. Sect. 3 A des Supp. d. Synopsis des Verf. Eaton, Ent. Mag.

XL p. 59.

Logima n. gen. auf L. erminea Etn. Eaton, Ent. Mag. XL p. 58.

Pericoma albomaculata n. sp. wahrscheinlich ist Ps. ocellaris var. b. Zett. damit

identisch. Wahlgren, Arkiv Zool. II 7 p. 16.

Philosepedon n. gen. auf P. humeralis Meig. Eaton, Ent. Mag. XL p. 57.

Telmatoscopus n. gen. Eaton, Ent. Mag. XL p. 58.

Threcticus n. gen. auf Th. lucifugus Haliday, Th. compar n. sp. Grossbrit. Algier,

Madeira, Th. gemina n. sp. Devonsh. Eaton, Ent. Mag. XL p. 57.

Xenapates n. gen. auf X. fraudulentus Etn. Eaton, Ent. Mag. XL p. 59.

Rhyphidae.

Rhyphus thirionus n. sp. foss. R. splendidus n. sp. foss. Meunier, ahrb. Geol.

Landesanstalt XXIV p. 399—400.

Tipulidae.

Beutenmüller, Giard (2), Holmgren (2), Johnson (4), Wahlgren, Snodgrass.

Dicranomyia aperta n. sp. Wahlgren, Arkiv Zool. II 7 p. 8, D. kobusi n. sp. Java.

Meijere, Bijdr. Dierk. XVIII p. 91.

Eriocera nigripennis n.sp. Q Nias. Meijere, Bijdr. Dierk. XVIII p. 92.

Erioptera cinerescens Zett. ist E. trivialis Meig., E. cinerescens var. b. Zett. ist

Empeda nubila Schumm., E. denudata Zett. ist L. squalens Zett., E. taenio-

nota Zett. ist Rhypholophus similis Staeg., E. obscuripes Zett. ist Acyphona,

Erioptera areolata Siebke ist Acyphona, E. ruficauda Zett. ist Rhypholophus.

Wahlgren, Arkiv Zool. II No.7 p. 2—3.

Limnobia fasciata Zett. ist L. pulchella Meig., L. varinervis Zett. ist Nasıterna

Wahlgren für die n. nom. Nasiternella, Lim. lucorum var. b. Zett. ist L’mno-

phila sepium Verrall, L. stigmatella ist eine Dieranota, L. annulus Zett. und

quadrimaculata Zett. sind identisch, annulus Meig. muß fallen, L. elegans

Zett. und quadrinotata sind gleich, L. consimilis Zett., decora Zett. und

tenuipes Zett. sind auseinanderzuhalten, L. murina Zett. und hyalinata Zett.

sind Dicranomyia, L. pilicornis Zett. ist eine Limnophila, L. sororcula ist

Rhypholophus jascipennis Zett., L. lugubris Zett. ist eine Gnophomyia,

L. bifasciata Zett. ist nicht mehr zu erkennen, L. coelebs Zett. ist eine

Rhaphidolabris O. 8., L. zonata ist eine Psiloconopa. Wahlgren, Arkiv Zool.

II 7 p. 2—10.

Nasiternella n. nom. für Nasiterna Wallengren. Wahlgren, Arkiv Zool. II 7 p. 4.

Pachyrrhina dorsalis n.sp. 2 p. 89, P. fallax n. sp. $ 2 Java p. 90, P. dimidiata

n. sp., P. scurroides n. sp. Java p. 90. Meijere, Bijdr. Dierk. XVIII, P. dentata

812 Dr. Benno Wandolleck: Entomologie. Diptera 1904.

Zett. = P. quadrifaria Meig. syn., dazu P. dentata Wallengren, P. pieti-

cornis Zett. ist Tipula luteipennis Meig.

Pselliophora insignis n.sp. 3, P. nigrithorax n.sp. $ Java p. 87, P. stigmatica

n. sp. Nias. Meijere, Bijdr. Dierk. XVIII p. 88.

Rhipidia pulchra n.sp. Java 9. Meijere, Bijdr. Dierk. XVIII p. 9.

Tipula hortensis Zett. ist longicornis Schumm., octolineata ist teils excisa Schumm

teils scripta Meig., T. subunilineata Zett. ist excisa Schumm, T. ceres Zett.

— signata Staeg., T. picticornis Zett. = Pachyrrhina variicornis Zett. =

T. variicornis Schumm, T. fusca Zett,. = T. oleracea L., T. grisescens Zett.

ist T. macrocera Zett. Wahlgren, Arkiv Zool. II 7 p. 11—13. T. thibetana

n.sp. 5 Thibet. Meijere, Bijdr. Dierk. XVIII p. 89.

Stratiomyidae.

Beutenmüller, Johnson (4), Melander (1, 2).

Oyphomyia schaefferi n.sp. Texas. Coquillett, J. N. York Ent. Soc. XII p. 32.

Eudmeta brunnea n.sp. $ 2 Bengalen. Meijere, Bijdr. Dierk. XVIII p. 9.

Euparyphus obliquus n. sp. British Columbia. Hine, Canad. Ent. XXXVI p. 87.

Hermetia fenestrata n.sp. Palembang, AH. laeta n.sp. d 2 Bengalen. Meijere,

Bijdr. Dierk. XVIII p. 93.

Macrosasgus texanus n. sp. N. Am. Melander, Canad. Ent. XXXVI p. 19.

Ptecticus tricolor n.sp. $& Java. Meijere, Bijdr. Dierk. XVIII p. 9.

Rosapha bimaculata n.sp. $ Java. Meijere, Bijdr. Dierk. XVIII p. 96.

Scenopinidae.

Scenopinus mirabilis n. sp., S. electa n.sp. $ 2 Arizona. Adams, Kansas Univ.

Sci. Bull. II p. 445—446.

Tabanidae.

Adams (3), Banks, Beutenmüller, Brimley, Hine (2, 3), Johnson (3, 4),

Ricardo, Whitney.

Chrysops fulvistigma n.sp. 9, ©. brimleyi n.sp. 9. Hine, Canad. Ent. XXXVI

p- 55, ©. lupus n.sp. 2 Colorado, ©. pikei n.sp. 2 Montana. Whitney,

Canad. Ent. XXXVI p. 205, C. coquilletti n.sp. Californien. Hine, Ohio

Natural. V p. 220, ©. pachycera Will ist eine Mischart, die Männchen sind

C. proclivis P. S. Adams, Kansas Univ. Sci. Bull. II p. 442.

Dichelacera grandis n.sp. @ Br. Honduras. Ricardo, Ann. Nat. Hist. XIV p. 371.

Snowiellus n. gen., S. atratus n. sp. Arizona. Hine, Ohio Natural. V p. 230.

Tabanus benedictus n.sp. @ Montana, T. (Therioplectes) typhus n.sp. N. H.

Witney, Canad. Ent. XXXVI p.206. T. flavidus n.sp. Texas, Mexico,

T. laticeps n. sp. Californien, T. laticornis Arizona, Mexico, T. osburni n. Sp.

Br. Columbia, T. productus n.sp. Wyoming. Hine, Ohio Natural. V p. 236

— 242.

(Therioplectes) hinei n.n. f. Th. politus Johnson. Johnson, Psyche 1904 p. 15,

T. (Theropl.) whitneyi n.sp. 2 $ Mass. Johnson, Psyche 1904 p. 15—16.

Udenocera n.g., U. brunneus n.sp. 2 Ceylon. Ricardo, Ann. Nat. Hist. XIV

p- 354—55.

Bombylidae. Acroceridae, Asilidae. 813

Bombylidae.

Beutenmüller.

Acreotrichus atratus n. sp. Mexico. Coquillett, P. ent. Soc. Washington VI p. 176.

Anthrax harveyi n. sp. British Columbia. Hine, Canad. Ent. XXXVI p. 88.

Phthiria melanoscuta n. sp. Neu-Mexico, P. fulvida n.sp. Mexico, P. marginata

n.sp. Neu-Mexico, P. nubeculosa n.sp., P. vittiventris n.sp. Neu-Mexico,

P. inornata n. sp. Texas, P. badia n. sp. Texas, P. picturata n. sp., P. flaveola

n. sp. Neu-Mexico, P. amplicella n. sp. T xas, P. bicolor n. sp. N. Mexico.

Coquillett, P. ent. Soc. Washington VI p. 172—176, P. unimaculata n. sp.

Neu Mexico, Texas. Coquillett, J. N. York Ent. Soc. XII p. 32.

Ploas alpicola n. sp. Lautarets. Villeneuve, Feuille Natural. XXXIV p. 72.

Systoechus leucophoeus var. gallicus n. var. Villeneuve, Feuille Natural. XXXIV

p- 72.

Acroceridae.

Beutenmüller.

Oncodes albiventris n. sp. Canada. Johnson, Psyche 1904 p. 18.

Asilidae.

Back, Beutenmüller, Coquillett (6), Johnson (4), Yerbury (1).

Ablautus flavipes n.sp. Californien, A. rubens n.sp. Washington. Coquillett,

P. ent. Soc. Washington VI p. 178.

Anisopogon johnsoni n.sp. d 2 Colorado. Back, Canad. Ent. XXXVI p. 29.

Cyrtopogon nigricolor n. sp. Californien, ©. tibialis n. sp. Arizona, C. maculosus

n. sp. Washington, C©. varipennis n. sp. Washington. Coquillett, P. ent. Soc.

Washington VI p. 183—184.

Dasyllis cinerea n.sp. $ RN. C.,N. Y., D. fernaldi n.sp. 3 2 Colorado. Back,

Canad. Ent. XXXVI p. 289—90.

Dioctrodes n. gen. nahe Dioctria, D. flav'pes n. sp. Missouri.

Dysmachus harpax n.sp. Frankreich. Villeneuve, Feuille Natural. XXXIV

p- 167—173.

Erax tuberculatus n. sp. Texax. Coquillett, J. N. York ent. Soc. XII p. 34.

Holopogon latus n. sp. Texas. Coquillett, J. N. York ent. Soc. XII p. 33.

Laphystia flavipes n.sp. Montana N. Carolina, L. limatula n. sp. Neu Mexico,

L. opaca n. sp. Texas. Coquillett, P. ent. Soc. Washington VI p. 180.

Leptogaster virgatus n. sp. Washington, L. hirtipes n. sp. Colorado, Neu Mexico.

Coquillett, P. ent. Soc. Washington VI p. 177, 178, L. tornowi n. sp. Buenos

Aires. Brethes, Ann. Mus. Buenos Aires XI p 337.

Metapogon n. gen. nahe C'yrtopogon, M. gilvipes n. sp. Californien, M. punctipennis

n.sp. Neu Mexico. Coquillett, P. ent. Soc. Washington VI p. 181—183.

M yolestes n. gen. nahe Allopogon, M. Lynchii n. sp. Tucuman. Brethes, An. Mus.

Buenos Aires XI p. 338—339.

Ospriocerus albifasciatus n.sp. $ Florida. Back, Canad. Ent. XXXVI p. 292.

Saropogon luteus n. sp., S. hyalinus n. sp., S. semiustus n. sp. Californien. Coquillett,

P. ent. Soc. Washngton VI. p. 185, 8. rufus n.sp. 2 Californien, $. albifrons

n.sp. Q Arizona. Back, Canad. Ent. XXXVI p. 291.

Stenopogon nigritulus n. sp. Californien. Coquillett, P. ent. Soc. Washington VI

p- 179, 8. tenebrosus n. sp., S. pumilus n. sp., S. nitens n. sp. Texas. Coquillett,

J. N. York ent. Soc. XII p. 33—34.

814 Dr. Benno Wandolleck: Entomologie. Diptera 1904.

Mydaidae.

Mydas abdominalis n.sp. Arizona. Adams, Kansas Univ. Sei. Bull. II p. 434.

Leptidae.

Adams (3).

Chrysopila lucifera n.sp., ©. bella n.sp. $ 2 Washington Californien, ©. flavi-

barbis n.sp. 3 2 Colorado Wyoming. Adams, Kansas Univ. Sci. Bull. II

p- 437—39, C. simplex n.sp. $ Java. Meijere, Bijdr. Dierk. XVIII p. 97.

Leptis pleuralis n. sp. Washington p. 441, L. palpalis n.sp. Adams, Kansas Univ.

Sci. Bull. II p. 442.

Symphoromyia flavipalpis n.sp. Colorado. Adams, Kansas Univ. Sci. Bull. II

p- 439, S. securifera n. sp. Cal. Coquillett, P. ent. Soc. Washington VI p. 171.

Aylophagidae.

Adams (3).

Xylophagus nitidus n.sp. New Hampshire. Adams, Kansas Univ. Sei. Bull.

p- 435.

Therevidae.

Psilocephala pruinosa n.sp. Nicaragua. €Coquillett, P. ent. Soc. Washington

VIp. 91, P. aurantiaca n. sp. Californien. Coquillett, P. ent. Soc. Washington

VI p. 177, P. occipitalis n. sp. $ Arizona, P. lateralis n. sp. Arizona. Adams,

Kansas Univ. Sci. Bull. II p. 444.

Thereva anomala n.sp. d 2 Arizona. Adams, Kansas Univ. Sei. Bull. II p. 444.

Empidae.

Beutenmüller, Bezzi (3, 4), Coquillett (5).

Acarterus pallipes n.sp. & 2 Bombay. Bezzi, Ann. Mus. Hungar. II p. 335.

Anthepiscopus antipodus n.sp. Q N. S. Wales. Bezzi, Ann. Mus. Hungar. II p. 339.

Chersodromia lutescens n.sp. @ N. S. Wales. Bezzi, Ann. Mus. Hungar. II p. 358.

Clinocera (Wiedemannia) microstigma n.sp. d 2 Bosnien mit Bestimmungs-

tabelle der Clinocera-Arten. Bezzi, Ann. Mus. Hungar. II p. 201—202.

Coloboneura argyropalpa n.sp. $ 2 Berlinhafen. Bezzi, Ann. Mus. Hungar. II

p- 358.

Drapetis aenea Wlk. = D. aenescens Wiedem. D. luteipes Ol. — flavipes Meig.

(wahrscheinlich). Bezzi, Wien. ent. Zeit. XXIII p. 146, D. obscuripennis

n.sp. 2 Astrolabe Bai, D. xantopyga n.sp. $ 2 N. Guinea, D. divergens

n.sp. 3 Astrolabe Bai, D. bihamata n.sp. & Huon Golf, D. callosotibia

n. sp. 5 Berlinhafen, D. (Otenodrapetis) gracilis n. sp. 2 a Guinea,

D. (C.) discoidalis n. sp. Q Ost Indien, D. (C.) ciliatocosta n. sp. d Q Queens-

land, D. (C.) rubrithorax n. sp. $ Huon Golf. Bezzi, Ann. Mus. Tl II

p- 350—357.

Empis hilaraeformis n. sp. 2 Sydney, E. cyanescens n. sp. 2 N. S. Wales,

E. ceylanica 2 n.sp. Ceylon, E. papuana n.sp. 2 Fried.-Wilhelmshafen.

Bezzi, Ann. Mus. Hungar. II p. 340—344.

Elaphropeza spuria n.sp. $ N. Guinea, E. metatarsata n. sp. Gesine E. bicolor

n.sp. Q N. S. Wales, E. basalis n.sp. 9 Ceylon. Bezzi, Ann. Mus. Hungar.

II p. 346—350.

Dolichopodidae. Syrphidae. 815

Halsanalotes setifrons n.sp. S& N. S. Wales. Bezzi, Ann. Mus. Hungar. II p. 357.

Hilara huttoni n. nom, für H. fulvipes Hutt. Bezzi, Ann. Mus. Hungar. II p. 360.

Hybos bisetosus n.sp. d 2 Ost-Indien, H. pollinosus n. sp. d Q Sydney, H.

brachystigma n.sp. $ N. S. Wales. Bezzi, Ann. Mus. Hung. Il p. 324—328.

Leptopeza pulcherrima n.sp. @ N. S. Wales, L. bimaculata n. sp. $ N. S. Wales,

L. tachydromiaeformis n.sp. @ N. S. Wales. Bezzi, Ann. Mus. Hungar. II

p- 336—339.

Ptilophyllodromia n. gen. Hemerodromiinarum, P. biroi n.sp. S N. S. Wales.

Bezzi, Ann. Mus. Hungar. II p. 344—346.

Rhamphomyia pocornyi n.sp. d Q Wien, R. anfractuosa n.sp. d ? Ungarn-

Österreich, Deutschland, R. nubigena n.sp. $ 2 Tirol, R. chioroptera n. sp. &

Tirol. Bezzi, Ann. Mus. Hungar. II p. 198—201.

Syndyas parvicellulata 2 n. sp. Ceylon, S. eumera 3 n.sp. Neu Guinea. Bezzi,

Ann. Mus. Hungar. !I p. 321—324.

Symeches bigoti n. nom. f. $. bicolor Bigot. Bezzi, Ann. Mus. Hungar. II p. 360.

S. dichaetophorus n.sp. d Astrolabe Bai, S. (Epiceia) hyalopterus n.sp. 3 Neu

Guinea, S. (E.) minor n.sp. & Neu Guinea, 8. (Harpamerus) dinoscelis

n.sp. d 2 Friedrich-Wilhelmhafen. Bezzi, Ann. Mus. Hungar. Il p. 329—334.

Tachydromia « (Platypalpus) chionochaeta n. sp. $ Huon Golf. Bezzi, Ann.

Mus. Hungar. II p. 359.

Dolichopodidae.

Aldrich (1, 2), Beutenmüller, Johnson (4), Öldenberg, Rouboud, Snodgrass (1),

Verrall (3). e

Agonosoma rotundiceps n.sp. & Florida, A. costale n.sp. 3 ? Tifton. Aldrich,

Tr. Am. Ent. Soc. XXX p. 286.

Aphrosylus sp. (Larven). Rouboud, Bull. Mus. Paris IX p. 338—340.

Argyra aldrichii n.sp. $ Shrewsburg River. Johnson, Psyche 1904 p. 18.

Dolichopus laticola n.sp. $ nahe pieipes Meig. Verrall, Ent. Month. Mag. XL

P2197.

Paraclius vieinus n.sp. d 9 Mass. Aldrich, Tr. Am. Ent. Soc. XXX p. 277—278.

Pelastomeurus scutatus n.sp. d Florida, P. parvus n. sp. Opelousas, P. falcatus

v.sp. S 2 Quebec, P. proximus n.sp. d 2. Aldrich, Tr. Am. Ent. Soc.

XXX p. 276—277.

Psilopodinus pilicornis n. sp. & Idaho Wasch. Cal., P. gracilis n. sp. 3 Brasilien,

P. erinitus n.sp. $ 2 Florida, Kansas, P. imperator n. sp. d Rio de Janeiro,

P. viridicoxa n.sp. d Q Opelousas, P. flavipes n.sp. $ 9 Mass. Aldrich,

Trans. Am. Ent. Soc. XXX p. 282—285.

Saucropus cilipes n.sp. & 2 Monte Rosa, S. lineatus n. sp. Dessau, @Oldenberg,

Zeit. Hym. Dipt. IV p. 71—75.

Sciapus pruwinosus n. sp. Florida. Coquillett, P. ent. Soc. Washington VI p. 186.

Diptera cyclorapha.

Syrphidae.

Beutenmüller, Bloomfield (2), Coquillett (7), Giard (2), Holmgren (2), Johnson

(4), Ketel, Meunier (1), Osburn, Plotnikow, Verrall (4), Willis u. Burkill.

Baccha bonariensis n. sp. Argentinien. Brethes, An. Mus. Buenos Aires XI p. 340.

816 Dr. Benno Wandolleck: Entomologie. Diptera 1904.

Callicera yerburi n.sp. 2 Invernessshire. Verrall, Ent. Month. Mag. XL p. 229.

Ceria trinotata n.sp. 9 Bengalen. Meijere, Bijdr. Dierk. XVIII p. 97.

Helophilus caudatus n. sp. Aru 3. Meijere, Notes Leyden Mus. XXV p. 177.

Microdon metallicus n.sp. $ Bengalen. Meijere, Bijdr. Dierk. XVIII p. 98.

Milesia semifulva n.sp. & Bengalen. Meijere, Bijdr. Dierk. XVIII p. 9.

Nausigaster scutellaris n.sp. 5 Arizona. Adams, Kansas Univ. Sci. Bull. II p. 446.

Palaeoascia uniappendiculata n.sp. foss. Meunier, Jahrb. Geol. Landesanstalt

XXIV p. 203.

Palaeosphegina elegantula n. sp. foss. Meunier, Jahrb. Geol. Landesanstalt.

XXIV, p. 204.

Pipiza pistica Williston ist syn. zu Pipiza radicum Walsh., u. Riley. Coquillett,

P. ent. Soc. Washington VI p. 200—201.

Rhingia cincta n.sp. Q Java. Meijere, Bijdr. Dierk. XVIII p. 101.

Spheginascia biappendiculata n.sp. foss. Meunier, Jahrb. Geol. Landesanstalt

XXIV p. 205.

Sphyximorpha snowi n.sp. 2 Arizona. Adams, Kansas Univ. Sei. Bull. II p. 447.

Syrphus curvipetiolatus n. sp. foss. Meunier, Jahrb. Geol. Landesanstalt XXIV

p- 208.

Volucella ursina n.sp. Q Bengalen. Meijere, Bijdr. Dierk. XVIII p. 101.

Xylota pulchra n. sp. foss. Meunier, Jahrb. Geol. Landesanstalt XXIV p. 207.

Conopidae.

Conops pallifrons n. sp. Nicaragua Vera Cruz, Mexico. Coquillett, P. ent. Soc.

Washington p. 92.

Occemyia simillima n.sp. Q Java. Meijere, Bijdr. Dierk. XVIII p. 103.

Platypezidae.

Czerny (1).

Termitoxenidae.

Termitoxenia jaegerskioeldi n.sp. Sudan. Wasmann, Jägerskiold exp. No. 13.

Muscidae calypt.

Austen (1, 2, 3), Becker (2), Bischof, Brumpt (1, 2), Condorelli, Coquillett (2),

Emerton, Felt (1), Florentin, Froggatt, Gessard, Green, Grimshaw (1), Grünberg,

Holmgren, Hutton (1, 2), Johnson (4), Kramer, Lelean, Perez (1, 2), Prowazek,

Stein (1, 2), Stewart, Townsend, Vossler, Ward (1, 2).

Prowazek (Darm v. Sarcophaga haemorrhoidalis Fall.). Arb. Kais. Gesundheits-

Amt XX p. 440-442.

Agathomyia wankowiezii Schnabl und A. aurantiaca Bezzi sind 2 gute Arten.

Czerny Wien. ent. Zeit XXIII p. 137.

Alophora magnapennis n.sp. Q Canada. Johnston, Psyche 1904 p. 19.

Anacamptomyjia n. gen. A. africana n.sp. Kapland. Bischof, Verh. z. bot. Ges.

Wien LIV p. 79—81.

Astistasca n.g. A. fimbriata n.sp. Kapland. Bischof, Verh. Ges. Wien LIV.

p. 82—83.

Aricia flavithorax $ 2 venicurva $ 2 Peru, lativentris $ 2 Peru, Bolivia, flavido-

cinecta $ 2 Bolivia, Columbia, basicincta $ Peru, pulvillata $ Carolina,

Muscidae calypt. 817

curvata Q Bogota, praesuturalis Q Peru, Bolivia, mellina 2 Bolivia, orbitalis

On.sp. Stein, Ann. Mus. Hungar. II p. 416-428.

Calliphora cockaynei n. sp. 2 Campbell Isl. nahe quadrimaculata. Hutton, Tr. N.

Zealand Inst. XXXVI p. 155.

Coenosia pilosa $ 2 Columbien, nigrohalterata $ 2 Peru, declivis $ Bolivia

vittifera $ Q Peru,. compressa $ White Mountains, recedens $ 2 Peru,

genupunctata & Peru, lineata Q Bogota n.sp. Stein, Ann. Mus. Hungar. II

p. 483—493, ©. tumidiventris n. sp. Java. Stein, Tijdschr. Ent. XLVII p. 112.

Cuterebra grisea n. sp. Canada. Coquillett, Canad. Ent. XXXVI p. 11.

Dewetia n. g., D. atra n.sp. Kapland. Bischof, Verh. Ges. Wien LIV p. 95—97.

Distichona auriceps n. sp. Mexico. Coquillett, P. ent. Soc. Washington VI p. 186.

Empheremyia n. gen., E. atra n. sp. Rio Grande. Bischof, Verh. Ges. Wien LIV

p- 87—88.

Epalpus bolivianus n. sp., E. lindigüi n. sp., E. flavoscutellatus n. sp., E. semiflavus

n. sp., E. natterei n. sp., E. fuscanipennis n. sp., E. callanganus n.Sp.,

E. semiater n.sp., E. brunneipennis n.sp. S. Amer. Bischof, Verh. Ges.

Wien LIV p. 90—94.

Galapagomyia n. gen. für Microcerella steindachneri B. B. Bischof, Verh. zool.

bot. Ges. Wien LIV p. 97.

Glossina decorsei n. sp. Brumpt, ©. R. S. Biol. LVI p. 628, @. decorsei — @. tachi-

noides Westw. Brumpt, ©. R. S. Biol. LVII p. 430, @. tachinoides Westw.

ist gute Art syn. dazu ist @. decorsei. Austen, Ann. Mag. N. Hist. XIV

p. 154.

Haematobia exigua n.sp. Java. Meijere, Bijdr. Dierk. XVIII p. 104.,

Homalomyia flavicineta $ Peru Columbien, H. hirtifemur 3 2 Columbien n. sp.

Stein, Ann. Mus. Hungar. II p. 453—457.

Hydrophoria dexiaria 5 n.sp. Columbien. Stein, Ann. Mus. Hungar. II p. 475.

Hydrotaea villosa $ 9 Columbien n. sp. Stein, Ann. Mus. Hungar. II p. 449—450.

Hylemyia spinilamellata 5 n.sp. Sitka Colorado, coenosiaeformis $ White

Mountains n. sp. Stein, Ann. Mus. Hungar. II p. 476—478.

Hypostena gracilis n. sp. Nicaragua. Coquillett, P. ent. Soc. Washington VI p. 93.

Limnophora pauciseta $ Peru, marginata & 2 Columbien, atrovittata Q Peru,

compressifrons $ 2 Peru, atrisgquama $ 2 Peru, aterrima 3 Bolivia, atra 5

Columbien n.sp. Stein, Ann. Mus. Hungar. II p. 460470, L. promineus

n.sp. & 9, L. nigripennis n.sp. SQ Java. Stein, Tijdschr. Ent. XLIII

p- 106—110.

Lispa sericipalpis n. sp. Tosari. Stein, Tijdschr. Ent. XLVII p. 110, — S. flavi-

nervis n.sp. @ Mittel-Asien p. 20, L. persica n.sp. S 9 Persien p. 22, L. tenta-

culata Deg. v. canariensis 5 2 u. var. p. 27, L. cochlearia n.sp. La Palma

p- 32, L. comitata n. sp. ö Transkaspien p. 34, L. odessae n. sp. p. 37,

L. setieineta @ n.sp. p. 38, L. brunnicosa n. sp. d Mittel- Asien p. 40,

L. einifera n.sp. $ Mittel-Asien p. 41, L. bohemica n.sp. & 2 Prag p. 53,

L. flavieincta H. Lw. var. Schnabli n. var. p. 58. Becker, Zeit. Ent. Breslau

XXX.

Musca modesta n.sp. & 2 Java. Meijere, Bijdr. Dierk. XVIII p. 106.

Myopina appendiculata $ 2 n.sp. Peru. Stein, Ann. Mus. Hungar. II p. 473.

Parachetolyga n. gen., P. metopia n. sp. Rio Grande do Sul. Bischof, Verh. Ges.

Wien LIV p. 83—85.

Arch. f. Naturgesch, 71. Jahrg. 1905. Bd. II. H.2. 52

518 Dr. Benno Wandolleck: Entomologie. Diptera 1904.

Paradidyma orbitalıs n. sp. Nicaragua. Coquillett, P. ent. Soc. Washington VI p. 92.

Pegomyia bucculenta n. sp. Californien. Coquillett, P. ent. Soc. Washington VI

p. 188, P. cerealis n. sp. Colorado. Gillette, Bull. Colorado Exp. Stat. 94. p. 14.

Phorocera aurea n.sp. Neu Seeland, ?. exitiosa n.sp., P. texta n.sp., P. casta

n. sp., P. inconspicua n. sp., P. fulvipes n. sp., P. brouni n. sp. Neu Seeland.

Hutton, Tr. N. Zealand Inst. XXXVI p. 150—153.

Polychnomyyia n. gen., P. flavohalterata n. sp. Kapland. Bischof, Verh. Ges. Wien

LIV p. 85—87.

Pseudoformosia pauper n.sp. N. Halmahera $. Meijere, Notas Leyden Mus.

XXV p. 178.

Ptilogonia n. gen., P. neotropica n, sp. Rio Grande. Bischof, Verh. Ges. Wien LIV

p- 94—9.

Sarcophaga amblycoryphae n. sp. Massa. Coquillett, P. ent. Soc. Washington VI

p- 187, S. vulnerata Schin. — cruentata Meig. = erythrura Meig. Der Name

cruentata muß beibehalten werden. S. carnaria, albiceps, atropos, vagans,

pumila gehören alle zu einer Art. Kramer, Zeit. Hymn. Dipt. p. 347—349.

Schoenomyza guttipennis Q n.sp. Buenos Aires, $. spinicosta n.sp. 2 Peru.

Stein, Ann. Mus. Hungar. II. p. 493—495.

Spilogaster niveipalpis n.sp. Q Java, S. dimidiata n.sp. $ Java, S. Llineata

n,sp. 3, 8. apicalis n.sp. 3, 8. flavidipennis n.sp. S 9, S. lateralis n. sp.

Q Java. Stein, Tijdschr. Ent. XLVII p. 99—106, S. inermis $ 2 Bolivia,

multomaculata & 2 Columbien, latipennis $ 2 Columbien, Bolivia, tesselata 5

Brasilien, geminata 5 La Plata, marginipennis 2 Columbien, apicata 2 Peru,

veniseta 9 Peru, biseta 9 Peru, marginalis 2 Bolivia, plumata Peru, fulvi-

squama Q Chile, augustifrons Q Columbien n. sp. Stein, Ann. Mus. Hungar.

Il p. 433—448.

Tachina psychidivora n. sp. West Australien. Coquillett, P. ent. Soc. Washington

VI p. 137.

Trichopticus spiniger n.sp. 5 2 Colorado. Stein, Ann. Mus. Hungar. II p. 428.

Muscidae acalypt.

Adams (1, 3, 4), Becker (1), Beutenmüller, Bezzi (1, 2), Bloomfield (1),

Coquillett (2), Czerny (2, 3), Dale, Giard (1, 2), Guilliaume, Hine (4), Jenkinson (1),

Johnson (4), Kertesz (1), Lamb, Lesme, Meunier (3,5), Poynton, Verrall (2).

Actenoptera n. nom. f. Gymnomyze. Czerny, Wien. ent. Zeit. XXIII p. 202.

Agromyza taeniola n.sp. Cal. Coquillett, P. ent. Soc. Washington VI p. 191,

A. minuta u. sp. foss. A. aberrans n. sp. foss. Meunier, Ann. Soc. Brux. XXIX.

Anastrepha pallens n. sp. S. Texas. Coquillett, J. N. York Ent. Soc. XII p. 35.

Bischofia varia n. sp. Canada. Coquillett, Canad. Ent. XXXVI p. 12.

Blaesochaetophora n. gen. Drosopilidarum auf Lesia pieticornis Big. Czerny, Wien.

ent. Zeit. XXIII p. 206.

Carnia virida n. sp. Texas. Hine, Ohio Natural. IV p. 65.

Chaetoclusia n. gen. nahe Heteromeringia ©. bakeri n.sp. Nicaragua. Coquillet,

P. ent. Soc. Washington VI p. 94.

C'hlorops capillata n. sp. Nicaragua Georgia, N. Carolina. Coquillett, P. ent. Soc.

Washington VI p. 88, €. pulla n. sp. Colorado, €. Taseiva n. sp. Opelousas,

Muscidae acalypt. 819

C. rubrivittata n.sp., ©. annulata n.sp. Opelousas, C. certima n.sp. New

Bedford. Adams, Ent. News Philad. XV p. 303—304.

Olusiodes n. nom. für Heteroneura Fall 1823. Coquillett, P. ent. Soc. Washington

VI p. 93.

Cremifania n. gen. Ochthiphilidarum, C. nigrocellulata n.sp. Kremsmünster.

Czerny, Wien. ent. Zeit. XXIII p. 169.

Dacus diversus n. sp. Colombo, Bangalore. Coquillett, P. ent. Soc. Washington

VI p. 139.

Drosomyia n.g. Geomyzinarum D. picta m. sp. Java. Meijere, Bijdr. Dierk.

XVIII p. 114.

Drosophila ordinaria n.sp. N. H. Coquillett, P. ent. Soc. Washington VI p. 190.

Elachiptera bilineata n.sp. $ Q Arizona. Adams, Kansas Univ. Sei. Bull. II

p- 453.

Eurygnathomyia n. gen. nahe Actora auf Heteromyza opomyzina Zett. Üzerny,

Wien. ent. Zeit. XXIII p. 208.

Euxesta juncta n.sp. Nicaragua, E. fenestrata n.sp. Guatemala. Coquillett,

P. ent. Soc. Washington VI p. 95, E. argentina n.sp. Tucuman. Birethes,

An. Mus. Buenos Aires XI p. 342.

Helomyza setitarsis n. sp. $ Calabrien, H. flagripes n.sp. $ Schweiz p. 234, 235,

HA. stroblii n.sp. Q Steiermark, Ungarn, p. 247, H. crinimana n.nom. 592

für H. pilimana Rond. p. 277, H. oldenbergi n.sp. & 2 Deutschland, Ungarn

p- 281. €zerny, Wien. ent. Zeit. XXIII. — H. major n. sp. foss. H. media

n. sp. foss., H. minuta n.sp. foss. Meunier, Feuille Natural. 1904 p. 2—5.

Heteromyza dubia n.sp. foss. Meunier, Feuil’e Natural. 1904 p. 6.

Hippelates bilineatus n. <p. Java. Meijere, Bijdr. Dierk. XVIII p. 113, H. splendens

n.sp. Wyoming. Adams, Kansas Univ. Quart. Bull. II p. 453.

Ieterica apicalis n. sp. Nicaragua. Coquillett, P. ent. Soc. Washington VI p. 96

I. fasciata n.sp. $ Q Arizona. Adams, Kansas Univ. Sci. Bull. II p. 449.

Lauzxania signatifrons n. sp. Texas. Coquillett, P. ent. Soc. Washington VI p. 189.

Leria alacris n. sp. foss. L. sapromyzoides n. sp. foss. Meunier, Feuille Natural.

1904 p. 5.

Limnia castanea n.sp. Wellington, L. striata n.sp. Longbeach Neu Seeland.

Hutton, Tr. N. Zealand Inst. XXXVI p. 153, 154.

Limosina exigua n.sp. d 2 Neu Mexico, L. occidentalis n. sp. California, L. sor-

dipes n.sp. 23 Dakota. Adams, Kansas Univ. Sci. Bull. II p. 454—455.

Myrmemorpha rufecens n. sp. Java. Meijere, Bijdr. Dierk. XVIII p. 113.

Nerius longicornis n. sp. Texas. Coquillett, P. ent. Soc. Washington VI p. 188.

Notiphila frontalis n.sp. Nicar gua. Cogquillett, P. ent. Soc. Washington VI

p: 97.

Ortalis comperei n. sp. Bangalore, Indien. €oquillett, P. ent. Soc. Wash'ngton VI

p- 138.

Palaeoheteromyza crassicornis n.sp. foss. Meunier, Feuille Natural. 1904 p. 7.

Parochthiphila n. gen. auf Ochtiphila coronata und inconstans. Üzerny, Wien.

ent. Zeit. XXIII p. 169.

Peletophila flava Hgb. ist gleich Psila fimetaria L., es muß Chiromyia R. D.

heißen. Bezzi, Atti Mus. Milano XLIII p. 173, P. quadrinotata n.sp. d Q

Teneriffa, Gran Canaria, P. minima n. sp. — 9 Livland. Becker, Zeit. Hym.

Dipt. IV p. 132, 133.

A9x*

Lo“

820 Dr. Benno Wandolleck: Entomologie. Diptera 1904.

Phytomyza (Napomyza) robusta n.sp. foss. Meunier, Ann. Soc. Brux. XXIX.

Pseudeurina n. gen. Chloropinarum, P. maculata n.sp. Java. Meijere, Bijdr.

Dierk. XVII p. 119.

Psilopa fulvipennis n. sp. Louis’ana. Hine, Ohio Natural. IV p. 64.

Rhabdochaeta n. gen. Trypetidarum, R. pulchella n.sp. Java. Meijere, Bijdr.

Dierk. XVIII p. 109.

Rivellia frugalis n.sp. Colomba, Ceylon, R. sinuosa n.sp. Bangalore Indien.

Cozuillett, P. ent. Soc. Washington VI p. 139.

Sapromyza obscura n.sp. Java. Meijere, Bijdr. Dierk. XVIII p. 111, 8. varia

n. Sp., S. albipes n. Sp., S. triseriata n. sp., Nicaragua. Coquillett, P. ent. Soc.

Washington VI p. 94—95, S. pictifrons n. sp. Nicaragua. Coquillett, P. ent.

Soc. Washington VI p. 189.

Scutops n. gen., Geomyzidarum nahe Opomyza, S. fascipennis n. sp., Nicaragua.

Coquillett, P. ent. Soc. Washington VI p. 97.

Scyphella pumilio n.sp. Java. Meijere, Bijdr. Dierk. XVIII p. 113.

Sepsis javanica n.sp. Java. Meijere, Bijdr. Dierk. XVIII p. 107. S. pleuralis

n. sp. Texas. Coquillett, J. N. York ent. Soc. XII p. 35.

Sinophthalmus n. gen. nahe Anthomyza, S. pietus n. sp. Californien. Coquillett,

P. ent. Soc. Wshington VI p. 190—191. 4

Siphonella parva n.sp. Colorado, S. quwinquelineata n.sp. Opelousas u. Tipton,

S. nigrirostra n.sp. Granada. Adams, Psyche 1904 p. 104.

Tetanocera inopa n. sp. ä Washington. Adams, Kansas Univ. Sci. Bull. II p. 448.

Turriger n. g. in der Nähe von Drepanophora H. Lw., T. frontalis n. sp. Ost-Indien.

Kertesz, Ann. Mus. Hungar. II p. 73, 74.

Urellia flava n.sp. 9, U. conjuncta n.sp. 2 Arizona, U. occidentalis n. sp. Wyo-

ming. Adams, Kansas Univ. Sci. Bull. II p. 451—453.

Xenaspis vespoides n. sp. Bengalen. Meijere, Bijdr. Dierk. XVIII p. 107.

Zygaenula albofasciata n. sp. Vorder Indien. Meijere, Bijdr. Dierk. XVIII p. 108.

Pupipara.

Brues, Rainbow, Reed, Speiser (1, 2, 3, 4).

Hippoboca albonotata Rond. ist syn. zu H. rufipes Olf. Speiser, Ann. Mus. Genova

XLI p. 334.

Lipoptena chalcomelana n. sp. Sinai auf Capra caucasica. Speiser, Zeit. Hymn.

Dipt. IV p. 178.

Lymnchia simillima n.sp. Java. Speiser, Ann. Mus. Genova XLI p. 337.

Nyecteribia pteropus n.sp. & 2 auf Pteropus gouldi Pet. Carpentaria. Rainbow,

Rec. Austr. Mus. V p. 77—79.

Olfersia suleifrons C. G. Thoms. ist Pseudolfersia spinifera Leach v. suleifrons

C. G. Thoms., O. amescens C. G. Thoms. ist eine Pseudolfersia, Olfersia longi-

rostris Wulp ist gleich O. Zongipalpis Maegq. Speiser, Zeit. Hym. Dipt. III

p- 82, 88. — O. acromialis n.sp. N. Guinea, O. dioxyrhina n. sp. Huon Golf.

Speiser, Ann. Mus. Hungar. II p. 386, 387, O. chalcolampra n. sp. N. Guinea,

Speiser, Ann. Mus. Genova XLI p. 333.

Ornitheza odontoscelis n.sp. Ungarn auf Sazxicola aurita Temm. Speiser, Ann.

Mus. Hungar. II p. 392, O. pallipes n.sp. von Strix flammea zwischen O.

andaiensis Rond. und O. metallica Schin. Speiser, Zeit. Hym. Dipt. IV p. 177.

Übersicht nach dem Stoff. 821

Ornithoctona vitrina n. sp. Tonga p. 343, O. melaena n. sp. Sumatra p. 347. Speiser,

Ann. Mus. Genova XLI.

Ornithomyia gemina ©. G. Thoms. ist Ornithoctona erythrocephala Leach, O. pteno-

letis H. Lw. ist syn. zu O. fringillina Curt., O. distenta Speis. ist syn. zu O.

tipituri Schin., O. pusilla Schin. ist Ornithoeca Rond., O. nigricornis Er. ist

O. avicularia L. Speiser, Zeit. Hym. Dipt. IV p. 82—87, O. chilensis n. sp.

Reed, Rev. Chilen. VIII 1904 p. 149—153, O. brunnea muß heißen Lynchia

brunnea Oliv. Speiser, Ann. Mus. Hungar. II p. 388.

Ornithopertha anthracina n. sp. Honduras. Speiser, Ann. Mus. Hungar. II p. 393.

Ortholfersia macleayi n. sp. Speiser, Ann. Mus. Hungar. II p. 390.

Stilbometopa podopostyla n.sp. Rio Grande, Mattogrosso. Speiser, Ann. Mus.

Hungar. II p. 394.

Übersicht nach dem Stoff.

Allgemeines.

Osten Sacken (1, 2).

Allgemeine Anatomie.

Meijere (1).

Kopf.

Holmgren (1, 2), Knab (1 Culicidenlarven), Leon (Mundteile), Wesche

(1, 2, Mundteile).

Nervensystem und Sinnesorgane.

Bauer, Wesche& (3).

Darm.

Schaudinn (Culex pipiens L.), Prowazek (Sarcophaga haemorrhoidalis Fall).

Haut.

Gessard, Plotnikow.

Färbung.

Gessard, Kolmer.

Geschlechtsorgane.

Snodgras (1, 2).

Eniwicklungsstadien.

Dyar (2, 3, 4, 5), Dyar u. Currie, Dyar u. Knab, Girault, Knab (1, 2),

Mecracken, Roubaud, Smith (1, 2).

Metamorphose.

Bauer, Perez (1, 2).

Biologie.

Coquillett (1), Dine (Culiciden), Dyar (1, 2, 3, 4, 5), Dyar u. Currie, Dyar u.

Knab, Dye (2), Eckel, Ferraut, Felt, Green, Lesne, Levander, Meijere, Packard,

Poynton, Rouband, Schneider, Smith (2, 3, 4, 5), Townsend, Vossler, Webster

(1, 2), Willis u. Burkill, Yerbury (1).

Dr. Benno Wandolleck: Entemologie. Diptera 1904

jp ©)

[8)

Dipteren und Pflanzen.

Giard (1), L£ecaillon, Lesne, Marchal (1, 2), Slingerland u. Johnson, Smith (3).

Praktische Entomologie.

Felt (1).

Durch Dipteren erzeugte Krankheiten.

Arenberg (Culiciden), Austen (Stubenfliegen), Christoferes, Coggi, Condorelli

(Hypoderma bovis b. Menschen), Dine, Dutton, Emerton (Sarcophagalarven

in Tumoren), Felt (3), Florentin (Homalomyia canicularis im menschl. Magen),

Giles (1, 2, Culieiden), Grünberg (Oestride b. Hippopotamus), Howard (Culi-

ciden), Lelean, Leon (2), Stewart (Krankheit d. Schafe durch Lucilia), Town-

send (Bengalia depressa als Hautparasit), Ward 1, 2 (Dermatobia hominis),

Webster (Simulien).

Allgemeine Systematik.

Handlirsch.

Geographische Verbreitung.

Europa.

Becker (2), Bezzi (3), Bloomfield (Gr. Britann.), Collin (Gr. Brit.), Corti

(1 Italien, 2 Portugal), Czerny (1), Eaton, Farren (England), Fleck (Rumänien),

Giard (2), Grimshaw (Schottland), Guilliaume (Belgien), Jenkinson (1,2, England),

Ketel (N. Deutschland), Kieffer (Italien), Lamb (England), Pandelle (Frankreich),

Portevin (Normandie), Stefani-Perez (Sieilien), Stegagno (Italien), Speiser (2),

Trotter (Italien), Verrall (1, 3, 4 England), Villeneuve (1—3 Frankreich).

Asien.

Becker (2), Bezzi (3), Giles (1, 2), James u. Liston, Meijere (2, 3), Speiser (2),

Theobald (1).

Australien, Indonesien.

Bezzi (4), Coquillett (3), Dine, Giles (3), Hutton (3), Leach, Ludlow (1, 2),

Poynton, Stein (2).

Airika.

Brumpt (1, 2), Dye (1), Grünberg, Theobald (2, 3, 4).

Nord- Amerika.

Adams (1—4), Aldrich (2), Back, Bezzi (5), Brimley, Coquillett (2, 6, 8, 10, 11),

Dyar (1), Felt (2), Hine (1—3), Johnson (1, 4, 5), Melander (2), Stein (1).

Süd- Amerika.

Coquillett (4, Central Am. 9), Osborn, Pazos (Cuba), Reed (Chile), Stein.

Fessile Dipteren.

Meunier (1—6).

Iuhaltsverzeichnis 823

Inhaltsverzeichnis.

Seite

Publikationen mit Referaten, Autoren alphabstisch geordnet . .... 187

ei ree , Brei 807

BE ocklorbanba 0 Mn elta ana ae nen ehe da 807

FETTE NR EEE ER 3 Ne RA 307

ie erlalan a cn reden ag ae ns gene 808

LEERE EL Se ee EN DA ERROR NO 3 EHEN 808

ER EEE Le I ee 808

ERBETEN a ee on = u iin Re u ee te u a Eee 808

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Bene see 0 ee a ce Tanga um Adı or a ar Ara tan m are sıl

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LETTER EEE ET SLE:

NT Eger Te) Kiste Wi ER Late s14

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SITE ET ERNEST ER 815

NIT A ME NE EEE ER Neuen 816

TEE I en ea Sa ner ee ee a a a a a een s16

Beseiescalvpbermise nur en allen a eohane real 816

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NETT WORTE 820

a de NE 821

rn eur Nexbreiiung, „0 ee ee 822

Siphonaptera für 1904.

Von

Prof. Dr. Benno Wandolleck.

Publikationen mit Referaten.

Baker, €. F. A revision ot American Siphonaptera, or fleas, together

with a complete list, and bibliography of the group. P. U. 8.

Mus. XXVII No. 1361 p. 365—469 Taf. X—XXVI.

Geschichte, Biologie, Anatomie, Klassifikation, Systematische

Anordnung und Beschreibung der amerikanischen Arten. Be-

stimmungstabellen der Gattungen in den Familien. Beschreibung

der Arten. Liste der Siphonaptera der ganzen Welt mit der Literatur,

den Wirtstieren und den Fundorten. Wirtstiere in systematischer

Reihe mit ihrem Parasiten. S. system. Teil.

Balbiani, E. 6. Sur les conditions de sexualite chez les Pucerons. Inter-

med. Biologists I p. 170—174.

Klapalek, F. Noch einige Bemerkungen über die Gonopoden der

Insekten. Zool. Anz. XXVIII, p. 255—259.

Gegen Handlirsch. Erwähnung der Siphonaptera.

Kohaut, R. Un Pulicide nouveau de Bosnie. Ann. Mus. Hungar. II,

p. 87—89, 1 Txtfig.

S. system. Teil.

Olivier, E. Faune de l’Allier. Les Pulicides. Rev. Sci. Bourbonnais

XVII, p. 48—55.

Rainbow, W. J. Notes on fleas parasitic on the Tiger cat. Rec. Austral.

Mus. V, p. 53—55.

Skuse hat bei Beschreibung des auf Dasyurus maculatus Kerr.

vorkommenden Flohes zwei Formen zusammengeworfen. Das Genus

Stephanocircus ist aber gut und es gehört nicht nur S. dasyuri,

sondern auch S. mars Rothsch. hinein. Die Art, die Skuse hinein-

gemischt hat, ist Pulex fasciatus Skuse.

Rothschild, Hon. N. €. Further contributions to the knowledge of the

Siphonaptera. Nov. Zool. XI, p. 602—653, Taf. VII—XVI.

Es werden 39 Arten in 9 Gattungen beschrieben. 1 Gattung und

37 Arten sind neu. S. system. Teil.

— (2). Description of a new species of Siphonaptera from S. America.

Revist. chilena VIII, p. 147.

— (3). New species of Siphonaptera from Egypt. Entomologist

1904. p. 1—4, Taf. 1, I.,

Semenow, A. Die systemat. Stellung der Puliciden (Aphaniptera s.

Siphonaptera auctorum). Rev. Russe Ent. IV p. 277—288.

— Russisch!

Tiraboschi, €. Les rats, les souris et leurs parasites cutanes dans leurs

rapports avec la propagation de la peste bubonique. Arch.

parasit. VIII, p. 161—349 and note rectificative p. 622—627.

Systematik. 825

Seite 205—211. III. Les Aphanipteres, puces parasites des rats,

des souris et des campagnols. Verf. gibt gewissermaßen eine Mono-

graphie der. auf den obengenannten Säugetieren schmarotzenden

Flöhen. 1. Morphologie und Biologie p. 209—241 mit 9 Textfig.

2. Beschreibung der auf den obengenannten Tieren lebenden Flöhe

p. 241—311, Fig. 13—46. Pulex irritans L., P. murinus Tirab., Cteno-

cephalus serraticeps Tschb., C. serraticeps var. murinan.var.

Tirab., Ceratophyllus fasciatus Bose., C.italicusn. sp., ©. consimilis

& Wagner, C. mustelae $ Wagner, C. lagomys 5 Wagner, C. peni-

eilliger Grube, C. pinnatus Wagner, C. sexdentatus Baker, C. gallinae

Schrank, C. silantievi Wagner. Sub. Fam. Typhlopsyllinae Tirab.,

Ctenopsylla musculi Duges, C. spectabilis Rothsch., C. taschenbergi

Wagner, C. alpina Baker, Typhlopsylla assimilis Tschbg., T. agyrtes

Heller, T. proxima Wagner, Neopsylla bidentatiformis Wagner, N. penta-

canthus Rothsch., Typhloceras poppei @ Wagener, Hystrichopsylla

tripertinata Tirab., H. talpae Curtis, H. narbeli Galli-Valerio, Saıco-

psylla g:llinacea Westw., S. caecata Enderlein, S. penetrans L.,

S. rhynchopsyllan.sp. Alle diese Arten werden genau be-

schrieben und vielfach durch Abbildungen erläutert.

Webster, F. M. The so-called human flea, Pulex irritans, infesting

the opossum, Didelphis virginiana.. Canad. Ent. XXXVI

p. 244.

Die auf einem Opossum gefangenen Flöhe wurden von Baker

als eine Varietät von Pulex irritans bezeichnet und ihr Vorkommen

als zufällig. Verf. erklärt sich dagegen, da die Gegend, wo das Tier

geschossen wurde, sehr wenig besiedelt ist.

Systematik.

Mittel gegen Ceratopsyllus serraticcps Gerv. Felt, Bull. N. York Mus. LXXVI

p. 145 —146.

Anomiopsyllus n. gen. auf Typhlopsylla nudata. Baker, P. U. S. Mus. XXVII

p- 425.

Ceratophyllus hilli n.sp. $ West Australien auf Bettongia penieillata, Dasyurus

viverrinus, Radameles nasuta, C. woodwardi n.sp. @ West Australien,

CO. thomasi n.sp. $ 2 auf Acrobates pygmaea Australien, C. zethi n.sp. 2

auf Beitongia cuniculus Vietoria, C. ochin.sp. d Q auf Opossum Australien,

C. novaeguineae a.sp. @ von Perameles raffrayanus Neu Guinea, ©. ahalae

n.sp.d Indien auf Dschungeleichhorn, (©. alladinis n. sp. 2 auf Dschungel-

eichhorn Indien, (©. endymionis n.sp. 9 auf Marmosa elegans Chile, ©.

agrippinae n.sp. 2 S auf Otomys branti Kap, ©. dorippae n. sp. auf Herpestes

badius Kap, C. numae n.sp. d 2 auf Otomys branti Kap, C. octavii n.sp. 2

auf Graphocularis biurus Kap, Rothschild, Nov. Zool. XI p. 622—639,

©. dentatus n. sp. auf Lynx canadensis Idaho, ©. perpinnatus n. sp. 5 Königin

Charlotte Ins., ©. tuberculatus n.sp. $ Q auf Citellus columbianwus Idaho,

C. alaskensis n.sp. d Q auf Citellus barrowensis Alaska, C. californicus

n.sp. Q auf Feldmaus Californien, ©. oculatus n. sp. 3 Columbia, ©. erliatus

n.sp. 5 2 Californien, C. pseudarclomys n.sp. d 2 auf Arctomys monax

Dr. Benno Wandolleck: Eutomologie. Siphonaptera 1904.

N. York, ©. leucopus n. sp. Q auf Peromyscus leucopus N. York, C. labiatus

n. sp. auf Lynx canadensis, C. sexdentatus n.sp. J 2 auf Neotoma Californien,

Ö©. wagneri n.sp. 3 auf Peromyscus leucopus, C. asio n.sp. auf Megascops

asio Massachusets, C. canadensis n. sp. Canada, C. vison n. sp. auf Sciurus

hudsonicus und Putorius, ©. lueidus n. sp. Colorado $ 9, C. arctomys n. sp.

auf Arctomys monax New York, C. proximus n.sp. Q auf Spermophilus,

C. idahoensis n. sp. auf Citellus columbianus, C. petiolatus n.sp. auf Lynx

canadensis Idaho, Ü. eremieus n. sp. auf Peromyscus eremicus Arizona,

C. stylosus n.sp. $ 2 auf Aplodontia rufa Oregon. Baker, P. U. S. Mus.

XXVII p. 390—419.

Ceratopsylla palposus n.sp. 2 Columbia. Rothschild, Nov. Zool. XI p. 652.

Chaetopsylla mikado n.sp. 2 auf mustela itatsi Japan. Rothschild, Nov. Zool.

XI p. 645.

Otenophthalmus pseudagyrtes n. sp. auf Geomys, Scalops, Megascops $ 9, C. genalis

n. sp. auf Geomys bursarius. Baker, P. U. S. Mus. XXVII p. 420—424.

©. pseudagyrtes n. sp. SQ auf Scalops aquaticus, Microtus drummondi

Canada Neu Carolina, C. wenmanni n.sp. SQ auf Pieromyseus leucops

und Neotoma cinerea Br. Columbia, ©. antiquorum n.sp. $ 2 auf Didelphis

aurita Brasilien. Rothschild, Nov. Zool. XI p. 641—645.

Ctenopsyllus granti n.sp. $ Q auf Macro probosciderus Kap, C. aganippes n. sp. &

auf Mus sp. Kap, CO. brooksi n.sp. $ 2 auf Putorius u. Mustela Canada,

C. hygini n.sp. auf Putorius richardsoni Canada, ©. hyrtaei n.sp. SQ auf

Sorex obscurus Br. Columbia. Rothschild, Nov. Zool. XI p. 646—652,

©. hesperomys n. sp. auf Peromyscus n. sp. Hampshire. Baker, P. U. S. Mus.

XXVII p. 428.

Hectopsyllidae n. fam. Baker, P. U. S. Mus. XXVII p. 375.

Lycopsylla n. gen. nahe Pulex, L. novus n.sp. $ 2 auf Phascolomys mitchelli.

Rothschild, Nov. Zool. XI p. 602—603.

Malacopsylla androcli n.sp. $ 2 auf Canis griseus Brasilien, M. agenoris n. Sp.

S R auf Dasypus minutus Patagonien. Rothschild, Nov. Zool. XI p. 604—608.

Pulex brasiliensis n.sp. $ Q auf Mus rattus u. norvegicus Brasilien, P. lutzii

n.sp. SQ auf Grison vittata, P. anomalus n.sp. d 2 auf Spermophilus,

P. cffinis n.sp. $ Q auf Lepus Arizona, P. Iynx n. sp. auf Lynx canadensis

Idaho. Baker, P. U. S. Mus. XXVII p. 379—384. P. creusae n.sp. g 2 auf

Felis caracal Kap, P. erilli n. sp. auf Zorilla striata ete. Kap, P. riggenbachi

n.sp. auf Hystrix cristata Kap, P. australis n.sp. auf Dicotyles, Tatusia,

Bolivia, P. cleophontis n. sp. auf Muletia septemeincta Brasilien, P. concitus

n.sp. Q auf Herodon boliveinsis Bolivien, P. simonsi n.sp. 5 Q auf Neoctodon

simonsi, Pulex cocytin.sp. 5 2 Chile, P. corfidii n. sp. Q auf Octodon dignus

Chile, P. klagesin.sp. $ 2 Venezuela. Rothschild, Nov. Zool. XI p. 608—622.

Typhloceras rosenbergi n.sp. $ 9 auf Opossum und Didelphys azarae Exuador.

Rothschild, Nov. Zool. XI p. 639—641.

Typhlopsylla monticola n. sp. nahe T. typhlus Motsch. auf Spalax monticola

Nhrg. in Bosnien. Kohaut, Ann. Mus. Hungar. II p. 87.

Xestopsylla n. g. Sarcopsylidarum, X. gallinacea Wesbr. Baker, P. U. S. Mus.

XXVI p. 374.

Trichoptera für 1904.

Bearbeitet von

Dr. Robert Lucas

in Rixdorf bei Berlin.

A. Publikationen (Autoren alphabetisch).

Acloque, A. 1899. Phryganes et Papillons. Le Cosmos N. 8. T. 40.

p. 525—528, 3 figg.

Banks, Nathan (1). Neuropteroid insects from New Mexico. Trans.

Amer. Entom. Soc. vol. XXX p. 97’—110, 1 pl.

— (2). Neuropteroid insects of the expedition [in] Alaska VIII p. 155

—166 pls. XI, XII.

Abdruck einer Publikation von 1900.

— (3). Two Species of Hydroptilidae.. Entom. News vol. 15. p. 116

2 figg.

2 neue Arten: Orthotrichia (1), Allotrichia (1).

— (4). Two New Species of Caddice - Flies. Proc. Entom. Soc.

Washinston, vol. 6. p. 140—142.

2 neue Arten: Halesus (1), Glyphopsyche n. g. (1).

— (5). A list of Neuropteroid insects, exclusive of Odonata, from the

vieinity of Washington, D. C. Proc. Entom. Soc. Washington

vol. VI p. 201—217.

Börner, Carl. Zur Systematik der Hexapoden. Zool. Anz. Bd. 27.

1904. p. 511—533.

Das Bestreben, ein auf den neuesten wissenschaftlichen Resultaten

begründetes System zu schaffen, hat im Jahre 1904 verschiedene

Autoren zur Äußerung ihrer diesbezüglichen Ansichten veranlaßt.

Die Systeme werden hier kurz aufgeführt, da die kleineren Gruppen am

meisten dabei in Betracht kommen. Es wird, um Wiederholungen zu

vermeiden, bei den einzelnen Ordnungen kurz hierher verwiesen werden.

In Frage kommen die Autoren Börner, Handlirsch, Kla-

pälek u. Shipley. — Börner gibt p. 523—533 folgendes hier

kurz zusammengefaßtes System:

Classis Hexapoda.

Subel. Apterygota Lang — Apterygogenea Brauer.

Ordn.1. Thysanura Latr.a.p., m. (= Thysanura ectotropha

Grassi). — Fam. Machrlidae.

1. Unterordnung: Archaeognatha subordo nov.

2. Unterordnung Zygentoma subordo nov. — Fam. Lepismidae.

Ordn.2. Diplura ordo nov. = Thysanura entotropha Grassi

a.p.

1. Unterordn.: Rhabdura Silvestri. — Fam. Projapygidae.

2. Unterordn. Dicellura Halıday. — Fam. Japygidae.

828 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Trichoptera 1904.

Ordn. 3. Collembola Lubb.

1. Unterordn. bezw.. Superfam.: Arthropleona CB. — Fam. der

Achorutidae u. Entomobryidae.

2. Unterordn. bezw. Superfam. Symphypleona CB. — Fam. der

Neelidae u. Sminthuridae.

Subel. Pterygota Lang = Pterygogenea Brauer (1. sogen. Hemimetabola),.

1. Sekt. Amphibvotica.

Ordn. 4 Odonata Fabr. — Fam. der Agrionidae, Libellulidae

u. Aeschnidae.

Ordn.5. Agnatha Meimert = Plectoptera Pack. — Fam.

Ephemeridae.

2. Sekt. Diplomerata nov. sect. (Orthoptera s. ]., a. p.).

Ordn.6. Dermaptera Kirby = Euplecoptera Westw.

1. Unterordn. EudermapteraVerh., mehrere Fam. — 2. Unterordn.

Dermodermaptera. — Fam. der Hemimeridae.

Ordn. 7. Plecoptera Burm. Fam. Perlidae.

Ordn. 8 Isoptera (Enderlein). — 1. Unterordn. Oligoneura

subord. nov. (geringe Zahl von Flügeladern). — Fam. Embidae.

— 2. Unterordn. Socialia aut. Fam. Termitidae.

Ordn. 9. Orthoptera Oliv. = Dermaptera de Geer, a. p. 1. Unter-

ordn. Gressoria a. p. m. = Phasmodea Verh. ut ordo. — 2. Unter-

ordn. Oothecaria Verh. ut ordo (Blattina + Mantina). — 3. Unter-

ordn. Saltatoria. Mehrere Fam.

3. Sekt. Acercaria. 1. Subsect. Haplognatha m. (Oberkiefer

aus ein. Stück).

Ordn. 10. Corrodentia. 1. Unterordn. Copeognatha Enderl.,

mehrere Fam. — 2. Unterordn. Mallophaga Nitsch, mehrere

Fam. — 2. Subsect. Condylognatha m. (Oberk. aus 2 Stücken):

Ordn. 11. Thysanoptera Hal. — 1. Superf. Terebrantia Hal.

— 2. Superf. Tubulifera.

Ordn. 12. Rhynchota mit verschiedenen Unterordn.

Ordn. 13. Siphunculata Meigen. Fam. d. Pediculidae.

— Stammbaum p. 528. — 2. Holometabola.

4. Sekt. Cercophora m.

Ordn. 14. Mecaptera Shipley. — Fam. d. Panorpatae.

Ordn. 15. DipteraL. — Ordn. 16. Suctoria. — Ordn. 17.

Hymenoptera.

5. Sekt. Proctanura.

Ordn. 18. Neuroptera L. 1. Unterordn. Emmenognatha

subordo nov. (Larv. u. Imag. mit gleichart. Bau der Mundwerk-

zeuge). — Fam. Stalidae. — 2. Unterordn. Megaloptera Latr.

Mehrere Fam.

Ordn. 19. TriehopteraBurm. — Ordn. 20. Lepidopteral.

l. Unterordn. Stemmatoncopoda Karsch. — 2. Unterordn. Hor-

moncopoda Karsch. — Ordn. 21. Coleoptera (L.) Degeer.

— Ordn. 22. Strepsiptera Kirby. — Stammbaum p. 533.

Bruyant, Ch. et 3. B. A. Eusebio. Materiaux pour l’&tude des rivieres

et lacs d’Auvergne. Introduction & l’Aquiculture generale,

Publikationen mit Referaten. 829

Clermont-Ferrand, Louis Bellet. 8%. 162 pp., 5 pls., 5 figg.

— Auch Insecta.

Handlirsch, Anton. Zur Systematik der Hexapoden. Zool. Anz. Bd. 27.

p- 733—759. — Kritik des Systems von Börner. 38 Ein-

wände. Bemerk. zum System von Klapälek und zu dem

jenigen von Shipley.

System von Handlirsch p. 758. Das von ihm trotz aller Ein-

wände in vollem Umfange aufrecht erhaltene System ist das folgende:

I. Klasse (Collembola (Lubbock) m. — 1. Ordn. Arthropleona

(Börner) m. — 2. Ordn. Symphypleona (Börner) m.

I. Klasse. Campodeoidea m. (= Archinsecta Haeckel). —

1. Ordn. Dicellura (Halıday) m. — 2. Ordn. Rhabdura (Silvestri) m.

III. Klasse Thysanura (Latr.) m. — 1. Ordn. Machiloidea m.

— 2. Ordn. Lepismoidea m.

IV. Klasse. Pterygogenea Brauer.

1. Unterklasse. Orthopteroidea m. — 1. Ordn. Ortho-

»tera (Oliv.) m. — 2. Ordn. Phasmoidea m. — 3. Ordn. Dermaptera

(Degeer) Kirby. — 4. Ordn. Diploglossata Sauss. — 5. Ordn.

Thysanoptera Haliday.

2. Unterklasse Blattaeformia m. — 1. Ordn. Mantoidea

m. — 2. Ordn. Blattoidea m. — 3. Ordn. /soptera Comst. —

4. Ordn. Corrodentia (Burm.) m. — 5. Ordn. Mallophaga (Nitsch)

m. — 6. Ordn. Siphunculata Meinert.

3. Unterklasse. Hymenopteroidea m. — 1. Ordn.

H ymenoptera.

4. Unterklasse. Coleopteroidea m. — 1. Ordn. Coleo-

ptera (L.) Degeer. — 2. Ordn. Strepsiptera Kirby.

5. Unterklasse. Embiordea m. — 1. Ordn. Embiaria m.

6. Unterklasse Perloidea m. — 1. Ordn. Perlarıa m.

7. Unterklasse. Libelluloidea m. — 1. Ordn. Odonata

Fabr.

8 Unterklasse Ephemeroidea m. — 1. Ordn. Pleco-

ptera Pack.

9. Unterklasse. Neuropteroidea m. — 1. Ordn. Megalo-

ptera (Latr.) m. — 2. Ordn. Raphidioida m. — 3. Ordn.

Neuroptera (L.) m.

10. Unterklasse. Panorpoidea m. — 1. Ordn. Panorpatae

Brauer. — 2. Ordn. Phryganoidea m. — 3. Ordn. Lepidoptera L.

— 4. Ordn. Diptera L. — 5. Ordn. Suctoria Degeer.

ll. Unterklass®e. Hemipteroidea m. — 1. Ordn. Hemı-

ptera (L.) m. — 2. Ordn. Homoptera (Leach) m.

Klapälek, Fr. (1). Über die Gonopoden der Insekten und die Be-

deutung derselben für die Systematik. Zool. Anz. Bd. 27.

p. 449—453.

Bemerkungen zu dem System von Sharp - Shipley. Nach

Klapälek sind die auf Flügel und Metamorphose begründeten Charak-

tere längst als minderwertig bekannt. Die im genannten System

830 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Trichoptera 1904.

zusammengestellten Ordnungen sind teilweise recht wenig verwandt.

Verf. schlägt p. 452 ein anderes System vor unter Benutzung der

Brauer’schen Ordnungen.

Homoiothoraka Heterothoraka

Hymenoptera

Coleoptera Diptera

Strepsiptera Lepidoptera

Holometabola | Siphonaptera Trichoptera

Neuroptera Mecoptera

Hemiptera

Thysanoptera

Corrodentia

Hemimetabola Orthoptera

Dermaptera Odonata

Plecoptera Ephemerida.

— (2). O morfologii kronzkü a piivöskü poplavnich u Trichopter.

I. (pokra&ovänı). II. Rozpr. Ceske Akad. Ro£n. 12. Tr. 2

C. 43. 62 pp. 4 Tab. 10 figg. — Die Morphologie der Genital-

segmente und Anhänge bei Trichopteren. Bull. internat.

Acad. Sci. Prague Sci. math. nat. Ann. 8. p. 161—197, 5 Taf.

23 figg.

Klirby], W. F. Robert Me Lachlan. Nature vol. 70 p. 106.

Lucas, W. J. Robert Me Lachlan. The Entomologist vol. 37.

p. 195—196.

Morton, Kenneth 3. (1). Further notes on Hydroptilidae belonging

to the European Fauna with Descriptions of New Species.

Trans. Entom. Soc. London 1904. p. 323—328, 1 pl.

Behandelt Agraylea (3), Allotrichia (1), Hydroptila (8 + 1n.),

Ithytrichia (1), Microptila (1), Stactobia (3), Orthotrichia (2), Oxye-

thira (6 + 1.n.).

— (2). New Species of Trichoptera from Western Finland, Leptocerus

excisus. Meddel. Soc. Fauna Flora fenn. Häft 30. p. 67—69,

5 figg.

— (3). Neuroptera and Trichoptera observed in the Lake District.

Entom. Monthly Mag. (2) vol. 14 (39) p. 52—54.

Ris, F. Ein unbekanntes Organ der Phryganiden Oecetis notata und

Oecetis testacea. Vierteljahrsschr. nat. Ges. Zürich, Jahrg. 49

p. 370—374, 1 Taf. 2 Fig. — Am letzten Abdominalsegment

befindlich.

Scheenichen, Walther. Die Naturgeschichte der Schmetterlingshafte.

Prometheus, Jahrg. 15, p. 676—679, 8 Fig.

Shipley, A. E. The Orders of Insects. Zool. Anz. Bd. 27 p. 259—262.

— Lehnt sich eng an das System Sharps an.

Dieser zählte 1898 21—22 Ordnungen auf, Shipley hält es für

angebracht, die nicht auf ‚‚ptera“ endigenden Formen in solche um-

zuwandeln und stellt nun ein dementsprechend geändertes System auf.

Publikationen mit Referaten. 831

Alte Bezeichnung:

| 1. Aptera Thysanura

Apterygota ° 2. Apontoptera Collembola

| nom. noV.

| 3. Lipoptera nom.nov. Mallophaga

Anapterygota ? 4. Ellipopteranom.nov Anoplura

| 5. Aphaniıptera Siphonaptera

6.Orthoptera Orthoptera

7. Plecoptera Perlidae

8. Psocoptera nom.nov. Psocidae

9. Isoptera Termitidae

10. Embioptera Embiidae

Exopterygota |

nom. noV.

ll. Ephemeroptera

. Paraneuroptera

nom. NOV.

Ephemeridae

Odonata

13. Thysanoptera Thysanoptera

14. Hemiptera Hemiptera

(15. Neuroptera!) Neuroptera

16. Mecaptera Panorpatae

17° Trichoptera Trichoptera

k 18. Lepidoptera Lepidoptera

A Ey e0lR ) 10, Coleoptera Coleoptera

20. Strepsiptera Strepsiptera

21. Diptera Diptera

122. Hymenoptera Hymenoptera

Silfvenius, A. 3. (1). Über die Metamorphose einiger Phryganeiden u.

Limnophiliden. III. Acta Soc. Fauna Flora’ fenn. Bd. 27.

No. 2. 73 pp., 2 Taf.

Über die Metamorphose einiger Hydropsychiden. II. Acta

Soc. Faun. Flora fenn. Bd. 26. No. 2. 13 pp., 1 Taf.

Über die Metamorphose einiger Hydroptiliden. Acta Soc.

Fauna Flora fennica Bd. 26. No. 6. 38 pp., 2 Taf.

. Ein Fall von Schädlichkeit bei Trichopterenlarven. ! Meddel.

Soc. Fauna fennica 1902/1903 Häft 29. p. 54-57.

Suomen faunalle uusia Trichoptereja. Meddel. Soc. Fauna

Flora fennica 1904. Häft 30 p. 8—9.

Trichopterenlarven in nicht selbstverfertigten Gehäusen.

Allgem. Zeitschr. f. Entom. Bd.9. p. 147—150, 7 Figg.

Stitz, H. Zur Kenntnis des Genitalapparates der Trichopteren. Zool.

Jahrb. Abt. f. Anat. Bd.20. p. 277—314, Taf. XVII-XIX.

Männlicher Genitalapparat. 1. Limnophilus bipunctatus Cr.

(p. 277—279). 2. Limnophilus vittatus F. (p. 280—281). 3. Phryganea

striata L. (p. 281—286). 4. Molanna angustata Cr. (p. 286—289).

!) Bei Sharp 1898: 15. Neuraptera sensu striet. = Planipennia

incl. Panorpatae.

832 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Trichoptera 1904.

5. Leptocerus aterrimus St. (p. 289—291). 6. Hydropsyche guttata P.

(p. 291— 293). — Weiblicher Genitalapparat: Limn. bipunct. (p. 293

— 296), 2. Phryg. striata (p. 297”—300). 3. Molanna angustata Üt.

(p. 300— 302). — Überblick über die Literatur-Angaben von De Geer,

Gaede, Pictet, Burmeister, Wagner, Zander (p. 302—306). — Allgemeine

Ergebnisse (p. 306— 309). — Vergleich des morphologischen Verhaltens

des Genitalapparates der Lepidopteren zu dem der Trichopteren

(p. 309— 302). — Literaturverzeichnis: 10 Publik. — Erklärung der

Abbild. zu Taf. 17—19.

Struck, R. Beiträge zur Kenntnis der Trichopterenlarven. II. Mitteil.

Ges. Lübeck (2) Bd. XIX p. 2—7.

Thienemann, August (1). Die Putzapparate der Trichopterenpuppen.

(Vorläufige Mitteilung.) Zool. Anz. Bd. 27. p. 724—728.

— (2). Zur Trichopterenfauna von Tirol. Allgem. Zeitschr. f. Entom.

Bd. 9. p. 209—215, 257—262, 19 Fig.

— (3). Ptilocolepus granulatus Pt., eine Übergangsform von den

Rhyacophiliden zu den Hydroptiliden. Allgem. Zeitschr. f.

Entom. Bd. 9. p. 418—424, 437—441, 13 Fig.

Ulmer, Georg (1). Über einige Trichopteren mit rüsselförmigen Kopf-

anhängen. Zool. Anz. Bd. 28. p. 56—59, 4 Fig.

— (2). Über westafrikanische Trichopteren. t. c. p. 353—359, 8 Fig.

3 neue Arten: Protomacronema (1), Nyctiophylax (1), Hyalo-

psyche n.g. (1).

— (3). Über die von Herrn Prof. Yngve Sjöstedt in Kamerun

gesammelten Trichopteren. (Beiträge zur Kenntnis der

Insektenfauna von Kamerun. Nr. 23). Arkiv Zool. Bd. 1.

p. 411—423, 12 Fig. — 3 neue Arten: Protomacronema

n.g. (1), Macronema (1), Hydropsyche (1).

— (2). Hamburgische Elb-Untersuchung. Trichopteren. Mitteil.

Mus. Hamburg. Beih. II p. 279—289.

— (5). Beiträge zur Metamorphose der deutschen Trichopteren.

Allgem. Zeitschr. f. Entom. Bd. 8. p. 11—15 etc. etc. mit Fig.

XI. Hydropsyche pellucidula Ct. — XII. Triaenodes conspersa

Rbr. p. 70—73, 8 Fig. — XIII. Drusus discolor Rbr. p. 9—9, 5 Fig.

— XIV. Halesus ruficollis P. p. 209—211, 2 Fig. — XV. Setodes

argentipunctella Mac Lachl. p. 315—316, 2 Fig. — Wurde im Bericht

f. 1903 p. 970 sub No. 4 kurz angedeutet.

— (6). Beiträge zur Metamorphose der deutschen Trichopteren.

XVI. Limnophilus ignavus Hag. Allgem. Zeitschr. f. Entom.

Bd. 9. p. 55—56, 2 Figg. — XVII. Mesophylax impunctatus

Mac Lachl. p. 57”—59, 2 Figg.

— (%). Zur Trichopterenfauna von Thüringen. II. Bericht über das

von Herrn stud. zool. Aug. Thienemann in den Jahren 1902

—1903 gesammelte Material. Allgem. Zeitschr. f. Entom.

Bd. 9. p. 182—185.

— (8). Trichopteren. Ergebn. Hamburg. Magalhaens. Sammelr.

Lief. 7. No. 6. 26 pp. 2 Taf. — 7 neue Arten: Limnophilus (4),

Anabolia (1), Stenophylax (2).

Übersicht nach dem Stoff. 833

van der Weele, H. W. Agnatha, Odonata, Neuroptera, Panorpata en

Trichoptera, verzameld gedurende de eerste dagen van

Juni 1903, aan den Plasmolen (gemeente Mook-Middelaar,

Limburg). Entom. Berichten Bd. 1. p. 136—139.

Weurlander, Martin. 1902. Honan af Agrypnetes crassicornis Me Lachl.

Meddel. Soc. Fauna Flora fennica Häft 28 A p. 21—23.

ee 000.0. 1904. Robert MeLachlan. Entom. Monthly Mag. (2)

vol. 15. p. 145—148.

B. Übersicht nach dem Stoff.

Listen: Banks?) (Washington, D. C.).

Nekrologe: Mc Lachlan (von..., siehe vorher): Kirby, Lucas.

Lepidoptera und Phryganidae: Acloque.

Morphologie der Genitalien u. Anhänge bei verschiedenen

Familien: Zahlr. Abb.: Klapälek p. 161—197, 5 Taf. u. Illustrat. Bull.

Ceska Akad. T. VIII.

Sexualorgane: männliche u. weibliche: Beziehungen zu den Micro-

lepidoptera: Seitz.

Rüsselförmige Kopfanhänge : Ulmert).

Merkwürdiges Gebilde auf dem Abdomen v on Oecetis, ? Sinnesorgan: Ris, Viertel-

jahrsschr. Ges. Zürich Bd. 49. p. 370—374 Taf. XI.

Putzapparate: Thienemann.

Larven: Struck.

Metamorphose : Silfeniust), ?), 3), Ulmer?), ®).

Übergangsformen : Thienemann?) (Ptilocolepus).

Gehäuse: Trichoptera-Larven, die Stengel als Gehäuse

benutzen. Silfvenius, Allgem. Zeitschr. f. Entom. Bd. 9. p. 147—150,

Holzschnitte.

Gehäuse im Lichte der Schutzfärbung u. Atmung für

Larven u. Puppe: Thienemann, Zool. Anz. Bd. 27. p. 724—730.

Schädlichkeit: Hydropsycheete. Brückenholzangreifend: Silfvenius?).

Fauna. Verbreitung.

Paläarktisches Gebiet: Morton (Hydroptilidae).

Europa: Morton!), — Elbgebiet: Ulmer. — Auvergne: Bruyant

u. Eusebio. — Cintra: Morton (1 n. sp... — Finnland, West:

Morton?). — Großbrittanien: England: (Rannoch): Morton!)

(Oxyethira. — Lake-District: Morton®). — Wigtonshire:

Morton (Neuronia. — siehe im syst. Teil). — Arran: Waterston (Ann. Scott.

Nat. Hist. 1904 p. 194). — Limburg: Middelaar: van der Weele.

Thüringen: Ulmer”), — Tirol: Thienemann?).

Asien: —.

Afrika: Kamerun: Ulmer). — Westafrika: Ulmer?).

Amerika: Alaska: Banks?). — New Mexico: Banks!) (7 neue Arten). —

Britisch-Columbien: Banks?) (2 neue Arten). — Washington:

Banks (Hydroptilidae, 2 neue Arten). — Patagonien, Chile: Ulmer?)

(Magalhaens Sammelreise).

Australien: —.

Arch, f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. I. H.2, 53

334 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Trichoptera 1904.

€. Systematischer Teil.

Adicella filicornis. Erste Stadien. Morton, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 15 (40)

p. 82-84, 1 Taf. (T).

Agraylea multipunctata Curt., cognatella Me L., pallidula Me L., Bemerk. Morton

p: 323—324.

Allotrichia pallidicornis Eat. Bemerk. Morton p. 324.

Neu: signata n.sp. Banks, Proc. Entom. Soc. Washington vol. VI p. 215. —

maculata n.sp. Banks, Entom. News Philad. vol. XV p. 116 (Washington).

Anabolia laevis. Geschlechtsapparat in der Seitenansicht. Zander (Titel siehe

unter Lepidoptera f. 1903) p. 561 Fig. 4.

Neu: spinosa n.sp. Ulmer, Hamb. Mag. Reise Bd.7. p. 11 (Patagonien).

Beraea pullata. Larve. Ulmer, Mitteil. Mus. Hamburg, Bd. XX Beihft. II p. 286.

Cyrnus flavidus Raupe u. Puppe. Silfvenius, Acta Soc. Fauna et Flora fennica

Bd. 26. No. 2. p. 7—10. Taf. Fig. 2. — insolutus Raupe u. Puppe. p. 10—12,

Taf. Fig. 3. — pallidus n. sp. Banks, Proc. Entom. Soc. Washington

vol. VI p. 214 (Washington).

Dicosmoecus maculatus n. sp. Banks, Trans. Amer. Entom. Soc. vol. XXX p. 214

(Washington).

Dipseudopsis. Trophi. Ulmer, Zool. Anz. Bd. 28. p. 58, Holzschnitt.

Drusus discolor. Gehäuse. Thienemann, Allgem. Zeitschr. f. Entom. Bd. 9.

p. 257.

Glossosoma nylanderi. Charaktere der Type. Silfvenius, Meddel. Soc. Fauna Flora

fenn. 1902/03 p. 171. — @l. parvula n. sp. Banks, Trans. Entom. Soc. vol. XXX

p- 108. — ventralis n. sp. p. 109 (beide aus New Mexico).

Glyphopsyche n. g. (steht Glyphotaelius nahe). Banks, Proc. Entom. Soc. Washington

vol. VI p. 141. — bryanti n. sp. p. 141 (Britisch Columbia).

Halesus radiatus. Genitalien des $. Ulmer, Mitt. Mus. Hamburg Bd. 20 Beih. II

p- 283. — H. taylori n.sp. Banks, Proc. Entom. Soc. Washington vol. VI

p- 140 (Brit. Columbia).

Helicopsyche annulicornis n.sp. (Washington). Banks, Proc. Ent. Soc. Wash.

vol. VI p. 212.

Holocentropus dubius. Larve u. Puppe. Silfvenius, Acta Soc. Fauna Flora fenn.

Bd. 26. No. 2. p. 3—6, Taf. Fig. 1.

Hyalopsyche n.g. Polycentropin.n.sp. Ulmer, Zool. Anz. Bd. 28. p. 357.

— palpata n. sp. p. 358 (Westafrika).

Hydropsyche sexfasciata n.sp. Ulmer, Arkiv Zool. Bd. I. p. 421 (Kamerun). —

H. speciosa n.sp. Banks, Proc. Entom. Soc. Washington, vol. VI p. 214

(Washington). — H. novamexicana n. sp. Banks, Trans. Amer. Entom. Soc.

vol. XXX p. 110 (New Mexiko).

Hydroptilides. Larven, Puppen u. Gehäuse von 11 Arten, von denen

6 zuvor unbekannt waren. Silfvenius, Acta Soc. Fauna Flora fennica Bd. 26.

No. 6. 38 pp., 2 Taf.

Hydroptila sparsa Curt., campanulata Mort., tigurina Ris, rheni Ris, sylvestris

Mort., serrata Morton, maclachlani Klap. u. insubrica Ris. Bemerk. Morton (1)

Detail Taf. XXI Fig. 1—3. p. 324—325. — H. citrana n. sp. p. 324 (Cintra,

Portugal).

Ithytrichia lamellaris in Finnland. Morton p. 325.

Systematischer Teil. 835

Leptocerus flavus n.sp. Banks, Proc. Entom. Soc. Washington, vol. VI p. 212

(Washington).

Limnophilus ignavus. Larve u. Puppe. Ulmer, Allgem. Zeitschr. f. Entom. Bd. 9

p. 55. — L. michaelseni n.sp. Ulmer, Hamburg. Magalhaens. Reise p. 7.

— armatus n. Sp. p. 8. — patagonicus n. Sp. P- 9. — setipes n. sp. p. 10 (sämtlich

aus Patagonien).

Macronema sjöstedti n. sp. Ulmer, Arkiv Zool. Bd. I p. 419 (Kamerun).

Mesophylax impunctatus. Metamorphose. Ulmer, Allgem. Zeitschr. f. Entom.

Bd. 9. p. 57—59.

Metanaea flavipennis. Metamorphose. Thienemann, Allgem. Zeitschr. f. Entom.

Bd. 9. p. 212—215.

Microptila minutissima Ris vom Zürichberg bei Zürich. Morton p. 325 (W.Afrika).

Mystacides nigra und longicornis. Puppen. Thienemann, Allgem. Zeitschr. f.

Entom. Bd. 9. p. 261. s

Neuronia in Wigtonshire. Morton, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 15 (40) p. 281.

— clathrata. Metamorphose. Struck, Mitteil. Ges. Lübeck (2) Bd. 19. p. 2—7.

Nyctiophylax occidentalis n.sp. Ulmer, Zool. Anz. Bd. 28. p. 355 (W.-Africa).

Oestropsis bipunctata $. Ulmer, Arkiv Zool, Bd. 1. p. 413.

Orthotrichia angustella Me L. u. tetensi Kolbe. Fundorte. Morton p. 326.

Orthotrichia pallida n. sp. Banks, Proc. Entom. Soc. Washington vol. VI p. 215

(Washington). — americana n.sp. Banks, Entom. News vol. 15 p. 116.

(Washington).

Ozxyethira ecornuta Mort., falcata Mort., frici Klap., distinctella Me Lachl.,

sagittifera Ris. u. felina Ris. Bemerk. Morton p. 327. — Ox. mirabilis n. Sp.

p. 328 Detail Taf. XXI Fig. 5, 6 (Loch Eigheach, Rannoch, Pertshire) Detail

zu distinctella Taf. XXI Fig. 7 u. zu sagittifera Taf. XXI Fig. 8. —dorsalis

n.sp. Banks, Proc. Entom. Soc. Washington vol. VI p. 216 (Washington).

Plectrotarsus. Trophi. Ulmer, Zool. Anz. Bd. 28 p.58, Holzschnitt.

Polycentropinae. Larven u. Puppen. Silfvenius, Acta Soc. Fauna Flora

fenn. Bd. 26. No.2. p. 13.

Potamorites biguttatus. Metamorphose. Thienemann, Allgem. Zeitschr. f. Entom.

Bd. 9. p. 258—261.

Protomacronema n. g. Ulmer, Arkiv Zool. Bd. I. p. 416. — pubescens n. sp. p. 417

(Kamerun). — hyalinum n. sp. Ulmer, Zool. Anz. Bd. 28. p. 354 (Westafrika).

Protoptila für Beraea maculata Hag. Banks, Proc. Entom. Soc. Washington

vol. VI p. 215.

Psilopteryx ?brevipennis n.sp. Banks, Trans. Amer. Entom. Soc. vol. XXX

p- 108 (New Mexico).

Ptilocolepus granulatus. Lebensweise, Metamorphose, Taxonomie. Thienemann,

Allg. Zeitschr. f. Entom. Bd. 9. p. 418—424.

Rhyacophila stigmatica n. sp. Banks, Trans. Amer. Entom. Soc. vol. XXX p. 108

(New Mexico).

Stactobia fuscicornis Schn., eatoniella Me Lachl., atra Hagen. Detail Taf. XXI

Fig. 4. Bemerk. Morton p. 326. — eatoniella. Larve. Zhlenenienu, Allgem.

Zeitschr. f. Entom. Bd. 9. p. 261.

Stenophylax branchiatus n. sp. Ulmer, Hamburg. Mag. Reise Bd. VII p. 17

— ?appendiculatus n. sp. p. 19 (beide aus Patagonien).

53*

Panorpatae für 1904.

Bearbeitet von

Dr. Robert Lucas

in Rixdorf bei Berlin,

A. Publikationen (Autoren alphabetisch).

Börner, €. Siehe unter Trichoptera.

Handlirsch, A. Siehe unter Trichoptera.

Klapälek, F. (1). Über neue und wenig bekannte Arten der palä-

arktischen Neuropteroiden. Bull. Ceska Acad. T. VII p. 1—14,

pls. I, II. — Ist wohl eine Übersetzung der folgenden Arbeit.

— (2). Onovjch a mälo znämych druzich palaearktichych Neuropte-

roid. Rozpr. Ceske Ak. Praze X. No. 21, 1 App. — Bringt auch

Panorpidae.

— (3). Siehe unter Trichoptera.

Navas, Longinos. Algunos Neuröpteros de Espaüa nuevos. Bol. Soc.

Aragan. 11. p. 99—109. — Erwähnt auch Panorpidae.

Shipley, A. E. Siehe unter Trichoptera.

B. Übersicht nach dem Stoff.

Systematik : Börner, Handlirsch, Klapälek?), Shipley.

Fauna. Verbreitung: Paläarktisches Gebiet: Klapälek), ?., —

Spanien: Navas. — Limburg: Middelaar: van der Weele.

€. Systematischer Teil.

Panorpa meridionalis var. fenestrata n. Navas, Bol. Soc. Aragon. vol. II p. 101.

— 0 _

Neuroptera-Planipennia für 1904.

Bearbeitet von

Dr. Robert Lucas

in Rixdorf bei Berlin.

A. Publikationen (Autoren alphabetisch).

Acloque, A. Les Ascalaphes. Le Cosmos N. S. T. 50 p. 616—619, 5 figg.

Banks, N. (1). New Species of Hemerobius. Canad. Entom. vol. 36

p. 61—62. — 5 neue Arten.

— (%). Neuropteroid insects from New Mexico. Trans. Amer. Entom.

Soc. vol. XXX p. 97”—110, 1 pl.

Börner, €. Siehe unter Trichoptera.

Currie, Rolla P. (1). Notes on Hemerobiidae from Arizona and Cali-

fornia. Proc. Entom. Soc. Washington vol. 6. p. 79—81.

— Hemerobius, 2 neue Arten.

— (2). Hemerobiidae from the Kootenay District of British Columbia.

t. c. p. 81—90. — Hemerobius, 5 neue Arten.

Froggatt, W. W. (1). Notes on Neuroptera and descriptions of new

species. Proc. Linn. Soc. N. S. Wales vol. 29 p. 71—76.

— (2). Experimental work with the peach Aphis. Description of

— Aphis; parasites of the peach Aphis. t.c. p. 603—612, 2 pls.

Es werden darin mehrere neue Parasiten beschrieben.

— (3). Siehe unter Nemopterygidae.

Galvagni, Egon. Beiträge zur Kenntnis der Fauna einiger dalmatinischer

Inseln. Verhdlgn. zool. - bot. Ges. Wien, 52. Bd. p. 362

— 388. — Es kommen hier in Betracht die Inseln Lissa u.

Pelagosa grande, von denen einige Neuroptera aufgeführt

werden: Palpares, Creagris, Formicaleo u. Ascalaphus, je 1 Sp.

Hall, Thos. Wm. 1896. The President’s Address. Proc. South London

entom. nat. Hist. Soc. 1895. p. 8—23. — Zusätze zur britischen

Fauna.

Handlirsch, Anton. Siehe unter Trichoptera.

Holmgren, Nils. Über vivipare Insekten. Zool. Jahrb. Abt. System.

Bd. 19. p. 431—468, 10 figg. — Ref. von R. von Han-

stein, Nat. Rundschau Jahrg. 19. p. 128—129.

Kempny, P. Beitrag zur Neuropterenfauna der Marschall-Inseln, nebst

Beschreibung zweier neuer Chrysopa-Arten. Verhdlgn.

zool.-bot. Ges. Wien. Bd. 54. p. 352—255.

Kirby, W. F. Description of a New Species of the Neuropterous Family

Nemopteridae. Ann. Nat. Hist. (7) vol. 14 p. 59—60. —

Chasmatoptera sheppardi.

Klapälek, Fr. Siehe unter Trichoptera.

Lambertie, . . 1901. Notes entomologiques. Proc.-verb. Soc. Linn.

Bordeaux, vol. 56. p. OXXXIV. — Ascalaphus longicornis L.

838 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Neuroptera-Planipennia 1904.

Needham, James 6. and Cornelius Betten. 1901. Aquatic Insects in

the Adirondacks, a Study conducted at the Entomologie

Field Station Saranac Inn. N. Y. Bull. 47. N. Y. State Mus.

vol. 9. p. 379—612, 36 pls., 42 Fig. — 11 neue Arten: Sisyra,

Climacia.

Lauterborn, Robert. Beiträge zur Fauna und Flora des Oberrheins

#° und seiner Umgebung. Mitt. Pollichia Jahrg. 60. No. 19.

2.421380.

Naväs, Longinos (1). Algunos Neuröpteros de Espana Nuevos. Bol.

Soc. Aragon. vol. II p. 99—109.

— (2). Notas zoolögicas. I. Las Chrysopas (Insectos Neuropteros).

Bol. Soc. Arag. vol. III p. 115—167. — II. Neuropteros de

la provincia de Barcelona cogidos por el P. Eugenio

Saz, 8. J. t.c. p. 122—128. — III. Algunos Insectos de

Kurseong en la Cordillera del Himalaya. t.c. p. 129—134.

— IV. Ortöpteros de Mindanao (Filipinas). t.c. p. 134—139.

— V. Excursion al Moncayo. t. c. p. 139—167. — VI. Excursion

de la Sociedad Argonesa de Ciencias naturales 4 la Sierra de

Guara. t. c. p. 190—201.

— (3). Notas Neuröpterologicas. V. Myrmeleonides de Espana. Butll.

Inst. Catalan. vol. I p. 6—10, 19—25, pl. I. — Myrmeleonides

n. Sp.

Porritt, Geo. T. Odonata etc. in the Norfolk Broads. Entomologist

vol. 37 p. 251—232.

Schille, Fr. 1903. Materialy do fauny owadöw siatkoskkrzydlych i

szarahnczaköw doliny Popradu. — Materialien zur Neuro-

und Örthopterenfauna des Poprad-Tales. Ber. physiogr.

Komm. Krakau Bd. 36. p. 77—85. — Bull. intern. Acad.

Sci. Cracovie 1903 p. 72.

Schnee, P. Die Landfauna der Marschall-Inseln nebst einigen Be-

merkungen zur Fauna der Insel Naura. Zool. Jahrb. Abt.

f. System. Bd. 20. p. 387—412.

Einschließlich einer Beschreibung einer neuen Chrysopa jaluitana

von Kempny p. 403—404.

Shaw, Eland. Orthoptera and Neuroptera in Lincolnshire and Notting-

hamshire. Entom. Monthly Mag. (2) vol. 14. (39) p. 91—95.

Shipley, A. E. Siehe unter Trichoptera.

van der Weele, H. W. (1). Theleproctophylla variegata Klug and

barbara L. are Distinct Species. Notes Leyden Mus. vol. 25.

p. 95—98, 2 fige.

— (2). The Types of Ascalaphus maculatus Oliv., Myrmeleon

bifasciatum Oliv. and Myrmeleon sinuatum Oliv. Redis-

covered. op. cit. vol. 24. p. 167—168.

— (3). New and Little known Neuroptera. t.c. p. 203—215.

6 neue Arten: Helicomitus (1), Hybris (1), Acanthaclisis (1),

Cymothalis (1), Berotha (1).

— (4). Titel siehe unter Trichoptera.

Übersicht nach dem Stoff. 839

— (5). Myrmeleon formicarius L. en Myrmeleon formicaleo L. Entom.

Berichten Bd. 1. p. 110—111.

Walther, Joh. Die Fauna der Solnhofener Plattenkalke. Bionomisch

betrachtet. Denkschr. med.-nat. Ges. Jena Bd. 11. — Festschr.

Haeckel p. 133—214, 1 Taf., 21 Fig. — Von Neuroptera

kommen in Betracht: Saccocoma u. Kalligramma n. g.

Zahradka, Franz. Acanthaclysis. Soc. entom. Jahrg. 19. p. 89. —

„Ist in Ungarn gefunden worden.

B. Übersicht nach dem Stoff.

Systematik : Börner, Handlirsch, Klapälek, Shipley.

Typen : von der Weele?).

Vivipare Formen: Holmgren.

Literatur: Froggatt?) (p. 675—676: Embvidae, p. 676: Nemopteridae).

Fauna. Verbreitung.

Europa: DalmatinischeInseln: Galvagni. — Limburg: Midde-

laar: van der Weele.

Großbrittanien: Hall (Zusätze zur Fauna). — Lincolnshire u.

Nottinghamshire: Shaw. — Norfolk Broads: Porritt.

— Arran: Waterston (Ann. Scott. Nat. Hist. 1904 p. 194. — Poprad-

Tal: Schille.

Spanien: Naväst), ?), ®). — Amanus-Berge: Kirby (Chasmoptera).

Ungarn: Zahradka (Acanthaclysis).

Asien: Malayischer Archipel: Tarrassa: Ventallö (Bull. Inst.

Catalana I. p. 113—115). — Borneo: van der Weele?) (Hybris n.sp.).

— Java: van der Weele (Berotha n. sp.). — Sumatra: van der Weele®)

(Hybris n. sp.).

Airika: West: von der Weele (O’ymothalis n. sp.).

Amerika: Banks!),. — Arizona: Curriet) (Hemerobius n. sp.). — British

Columbien: Kootenay District: Currie!) (Hemerobiidae,

5 neue Arten). — California: Curriet) (Hemerobius n. sp... — Neu-

Mexiko: Banks?) (Hemerobius n.sp., Brachynemurus n. sp.).

Australien u. Tasmanien: Froggatt (Croce n. sp.), Kempny (Chrysopa n. sp.).

Australien: Nord-West: van der Weele?) (Acanthaclisis n. sp.).

Inselweli: Luzon: van der Weele?) (Helicomitus n.sp.). — Marschall-

Inseln: Kempny, Schnee.

Fossile Formen : Walther.

€. Systematischer Teil.

Berotha piepersii n.sp. van der Weele, Notes Leyden Mus. vol. XXIV p. 214

(Java).

Cymothalis liberiensis n. sp. van der Weele, Notes Leyden Mus. vol. XXIV p. 212

(Westafrika).

Theleproctophylla variegata Klug u. barbara L. sind zwei verschiedene Arten.

van der Weele, Notes Leyden Mus. vol. XXV p. 95—98,

840 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Neuroptera-Planipennia 1904.

Oordulecerus inquinatus. Adulte Form. van der Weele, Notes Leyden Mus.

vol. XXIV p. 205.

Helicomitus philippinensis n. sp. van der Weele, t. c. p. 206 (Luzon).

Hybris flavicans n. sp. van der Weele, t.c. p. 208 (Sumatra). — borneensis n. sp.

p- 209 (Borneo).

Merope tuber. Bemerk. Barber, Proc. Entom. Soc. Washington, vol. VI p. 50.

Hemerobiidae.

Acanthaclisis in Ungarn: maclachlani n.sp. van der Weele, Notes Leyden Mus.

vol. XXIV p. 210 (N. W. Austral.).

Hemerobius. €@urrie beschreibt in d. Proc. Entom. Soc. Washington vol. VI aus

British Columbia: dyari n.sp. p. 85. — kokaneeanus n. sp. p. 86.

— caudelli n. sp. p. 87. — glacialis n. sp. p. 88. — kootenayensis n. sp. pP. 88.

— Banks beschreibt im Canad. Entom. vol. XXXVI aus d. U. S. N. Amer.:

transversus n. Sp. p. 61. — nevadensis n. sp. p- 61. — dorsatus n. sp. p. 61.

pietus n. sp. p. 62. — speciosus n. sp. p-. 62. — angustus n.sp. Banks,

Trans. Amer. Entom. Soc. vol. XXX p. 102 (New Mexico). — bistrigatus

n. sp. Currie, Proc. Entom. Soc. Washington vol. VI p. 79. — pallescens

n. sp. p. 80 (beide aus Californien).

Micromus australis n. sp. Froggatt, Agric. Gaz. N. S. Wales vol. XV p. 609 nebst

Taf. (N. S. Wales).

Chrysopidae.

COhrysopa vulgaris var. radialis n. Navas, Bol. Soc. Aragon. vol. III p. 119. —

nigricostata var. marginata n. p. 120. — inornata ausführliche Beschr. p. 120.

— vulgaris Larve. Xambeu, Ann. Soc. Linn. Lyon vol.1 p. 215—217. —

iberica n. sp. Navas, Bol. Soc. Aragon vol. II p. 99 (Moncayo ete.). — cosmeta

n. sp. Navas, op. cit. vol. III p. 125 (Madrid). — jaluitana n.sp. Kempny,

Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 20 p. 403 (Marschall-Inseln). — jaluitana

n.sp. Kempny, Verhdlgn. Ges. Wien Bd. 54 p. 353 (Marschall-Inseln). —

vicina n.sp. p. 354 (Australien).

Coniopterygidae. Mantispidae. Sialidae. Raphidiidae. Osmylidae.

vacant.

Nemopterygidae.

C'hasmatoptera (Chasmoptera, Ber. f. 1901 p. 1031) sheppardi n.sp. Kirby, Ann.

Nat. Hist. (7) vol. 14. p. 60 (Asia minor).

Croce attenuata n.sp. Froggatt, t.c. p. 675 Taf. XX Fig. 1 (Pajingo Station,

Charters Towers, N. Queensland).

Nemopterygidae. Bemerk. Froggatt, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales 1904.

p- 674.

‚Myrmeleonidae.

Ameisenlöwen-Larve, angeblich aus einem Termiten-

nest. Wasmann, Zool. Jahrbb. Abt. f. System. 17. Bd. 1. Hft. p. 110—111.

Brachynemurus elongatus n.sp. Banks, Trans. Entom. Soc. Amer. vol. XXX

p- 105 (New Mexico).

Myrmeleonidae. Ascalaphidae. 841

Oreagris plumbeus Oliv. auf Pelagosa grande, nicht selten. Galvagni p. 371.

Myrmeleon arenarius u. ochreatus. Navas, Bol. Soc. Arag. vol. III pl. IV fig. 1, 2.

— formicarius u. formicaleo in Holland. van der Weele, Entom. Ber. Neder-

land vol. I p. 110— 111. — bifasciatum u. sinuatum. Untersuchung der Typen.

van der Weeie, Notes Leyden Mus. vol. XXIV p. 167, 168. — Die spanischen

Arten. Naväs, Butl. Inst. Catalan. vol. I. p. 21—24. — arenarius nom. nov.

für variegatus Ramb. nec Klug p. 22. — distichus n.sp. Navas, Bol. Soc.

Aragon. vol. II p. 106. — sticticus n. sp. p- 107 (beide aus Spanien). —

ochreatus n. sp. Navas, Butl. Inst. Catalan. vol. I. p. 23 (Spanien).

Palpares libelluloides Dalm., auf Lissa, Comisa. Galvagni p. 371.

Psammoleon inscriptus Hag. Banks, Trans. Amer. Entom. Soc. vol. XXX p. 106.

Ascalaphidae.

Albardia furcata. Beschreib. van der Weele, Notes Leyden Mus. vol. XXIV p. 203.

Ascalaphus lacteus Brull& auf Lissa, nur in der nächsten Umgebung Comisas

(Cistus-Formation). Galvagni p. 372. — immaculatus. Type. van der Weele,

Notes Leyden Mus. vol. XXIV p. 204. — maculatus. Die Type ist niger

Borkh. van der Weele, t.c. p. 167. — ictericus u. meridionalis Larve u.

Lebensweise. Xambeu, Ann. Soc. Lyon T.]. p. 121, 123 Linn.

Formicaleo tetragrammicus Fabr. auf Lissa, Comisa. Galvagni p. 372.

Ulula praecellens gehört zu Cordulecerus. van der Weele, Notes Leyden Mus.

vol. XXV p. 205.

Mallophaga (Parasitica) für 1904.

Bearbeitet von

Dr. Robert Lucas

in Rixdorf bei Berlin.

A. Publikationen (Autoren alphabetisch).

Börner, €. Siehe unter Trichoptera.

Carriker, M. A. Mallophaga from birds of Costa Rica, Central America.

Stud. Univ. Nebrasca III (1903) p. 123—197 pls. I-IX.

Enderlein, Günther. (1). Läuse-Studien. Über die Morphologie, Klassi-

fikation und systematische Stellung der Anopluren nebst

Bemerkungen zur Systematik der Insektenordnungen. Zool.

Anz. Bd. 28. p. 121 — 147. 15 Fig. — Solenoptes n. g.

capillatus n.sp. — 3 neue Familien, 5 neue Subfamilien.

— Trichaulus n. g. für Haematopinus piliferus, Haemodipsus

für H. Iyriocephalus, Polyplax für H. spinulosa.

Geschichtliches. Beschreibung der einzelnen Teile des Kopfes

mit Textabb. Thorax u. Abdomen (p. 124—134). System. Stellung

der Anopluren (p. 134—135). Systematischer Teil. Ubersicht über

Familien, Subfamilien u. Gatt. (p. 135 sq.). — Bestimmungstabelle

ders. sowie der Gatt. p. 137—140. — Neubeschreibungen. Haemato-

pinus Leach, Trichaulus n. g., Polyplax n.g., (p. 140—144), Haemo-

dipsus n.g., Solenopotes n.g. (capillatus) nebst Fig. 14—15 in toto. —

Bemerk. zur Systematik der Insektenordnungen (p. 145—147). Stimmt

für Börner’s System, hält es aber für vorteilhafter für die Bezeichnung

Sectio „‚Superordo‘ u. für Subsectio ‚‚Sectio“ einzuführen.

— (2). Läuse-Studien. Nachtrag. t.c. p. 220—223, 2 Fig.

Hoplopleura nov. gen. für Haematopinus acanthopus. — Be-

stimmungstabelle der Gatt.

— (3). Lepidophthirus nov. gen., eine Laus der Elefantenrobbe von

der Kerguelen -Insel. 6. Beitrag zur Kenntnis der ant-

arktischen Fauna. t.c. p. 43—47, 4 Fig.

Lepidophthirus n. g., macrorhini n. sp.

Handlirsch, A. Siehe unter Trichoptera.

Kellogg, Vernon, L. (Titel p. 983 des Berichts f. 1899). Ausz. von

A. Handlirsch, Zool. Centralbl. 9. Jhg. No. 2. p.66.

Kellogg, V. L. and B. L. Chapman. Mallophaga from Birds of the

Hawaiian Islands. Fauna Hawaiiensis vol. 3. p. 305—321, 1 pl.

Abdruck aus Journ. New York Entom. Soc. vol. 10.

Klapalek, Fr. Siehe unter Trichoptera.

Osborn, Herbert. Note on Morphology of Certain Clasping Organs

in the Pediculidae. Ohio Natural. vol. 4. p. 107—108, 4 figg.

Rothschild, N. €. Pterygota, Hemiptera parasitica, Pediculidae. Rep.

Coll. nat. Hist. Southern Cross p. 224. — E. setosus.

Systematischer Teil. 843

Shipley, A. E. The Orders of Insects. Zool. Anz. Bd. 27. p. 259—262.

Neubenennung Lipoptera für Mallophaga.

Waterhouse, €. ©. Mouth of Laemobothrium titan. Trans. Entom.

Soc. London 1904. p. V—VI, 1 fig.

B. Übersicht nach dem Stoff.

Morphologie : Enderlein!,, —Klammerorgane:Osbon. —Mundteile:

Waterhouse.

Systematik : Börner, Enderlein!), Handlirsch, Klapälek, Shipley.

Fauna. Verbreitung.

Antarktisches Gebiet: auf der Elefantenrobbe: Enderlein?).

Amerika: Costa Rica: Carriker (35 neue Arten).

Hawaische Inseln: Kellogg u. Chapman.

€. Systematischer Teil.

Enderlein (1) unterscheidet: Fam. Pediculidae Leach. — Subfam. Pedi-

culinae n. 1 Gatt. Pediculus L. (Typus: capitis L.). 2. Gatt. Phtirus

Leach 1815 (Typus: pubis L.). — Subfam. Pedicininaen. 3. Gatt.

Pedicinus Gerv. 1847 (Typus: eurygaster Gerv.). — Fam. Haematopinidae n.

Subfam. Haematopininae n. 4. Gatt. Haematopinus Leach 1815

(Typus swis L.). — Subfam. Trichaulinaen. 5. Gatt. Trichaulus

n. g. (Typus: piliferus [Burm. 1838]. 6. Gatt. Polyplax n. g. (Typus: spinu-

losa) [Burm. 1838]. 7. Gatt. Haemodipsus n. g. (Typus: Iyriocephalus) [Burm.

1838]. 8. Gatt. Solenopotes n. g. (Typus: capillatus n.sp.). — Subfam.

Euhaematopininaen.9. Gatt. Haematopinoides Osborn 1891 (Typus:

squamosus Osborn 1891). 10. Gatt. Zuhaematopinus Osborn 1896. (Typus:

abnormis Osborn 1896). — Fam. Echiniphthiridae n. 11. Gatt. Echinoph-

thirius Giebel 1874 (Typus: phocae [Luc. 1834] = setosus Burm. 1838).

12. Gatt. Lepidophthirius Enderl. 1904 (Typus: macrorhini Enderl. 1904). —

Fam. Haematomyzidae n. Haematomyzus Piaget 1880 (Typus: elephantis

Piag. 1869 —= proboscideus Piag. 1880). — Bestimmungstabelle der Fam.,

Subfam., Gatt. p. 137 sq.

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Colpocephalum osborni var. costaricense n. Carriker, Stud. Univ. vol. III p. 172.

— gypagi n. sp. Carriker, t. c. p. 171 pl. VI fig. 2. — extraneum n. sp. p. 173

pl. VI fig. 3. — luroris n. sp. p. VI fig. 4. — mirabile n. sp. p. 175 pl. VI fig. 5

(Costa Rica).

Docophorus platystomus var. umbrosus n. Carriker, p. 126. — transversifrons n. Sp.

844 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Mallophaga 1904.

p. 127 Taf. I Fig. 1. — brunneri n. sp. p.128 Fig.2. — underwoodi n. sp. p. 130

Fig. 3. — cancellosus n. sp. p. 132 Fig. 4 (sämtlich aus Costa Rica).

Goniocotes eurysema n. sp. Carriker, p. 150 pl. III fig. 6 (Costa Rica).

Goniodes minutus n. sp. Carriker, p. 155 pl. IV fig. 1, 2. — aberrans n. sp. p. 157

pl. IV fig. 4, 5.

Kelloggia n.g. Carriker p. 153. — brevipes n.sp. p. 154 pl. 1 fig.2 (auf Tinamus,

Costa Rica).

Laemobothrium delogramma n.sp. Carriker, p. 159 pl. IV fig. 6. — oligothrix

n. sp. p. 161 pl. IV fig. 7 (beide aus Costa Rica).

Lipeurus longipes var. tinami n. Carriker p. 146. — postemarginatus n. sp. Carriker,

p. 147 pl. III fig. 4 (Costa Rica).

Menopon tridens var. costaricense n. Carriker, p. 178. — praecursor var. meridionale

n. p. 180. — thoracicum var. majus n. u. var. fuscum n. p. 187. — ortalidis

n. sp. p. 179 pl. VII fig. 1. — macrocybe n. sp. p. 181 pl. VII fig. 2. — kityrus

n. sp. p. 182 pl. VII fig. 4. — stenodesmum n.sp. p. 184 pl. VIII fig.2. —

difficile n. sp. p. 184 pl. VIII fig. 1. — palloris n. sp. p. 189 pl. VIII fig. 3.

— laticorpus n. sp. p. 190 pl. VII fig. 5 (sämtlich aus Costa Rica).

Nirmus fuscus var. epustulatus n. Carriker, p. 133. — brachythorax var. ptiliogonis n.

p. 143. — rhamphasti n. sp. Carriker p. 135 pl. II fig. 1. — hastiformis n. sp.

p. 136 fig. 2. — parabolocybe n. sp. p- 137 pl. II fig. 3. — francisi n. sp. p- 139

pl. II fig. 5. — melanococus n. sp. p. 141 pl. II fig. 6. — pseudophaeus n. sp.

p. 142 pl. III fig. 1. — caligineus n.sp. p. 144 pl. III fig. 2 (sämtlich aus

Costa Rica).

Nitzschia bruneri n.sp. Carriker, p. 177. — var. meridionalis n. p. 178 (Costa

Rica).

Ornicholax n.g. Carriker, t.c. p. 151. — robustus n.sp. p. 151 (auf Tinamus,

Costa Rica).

Physostomum jiminezi n. sp. Carriker, p. 163 pl. V fig. 1. — doratophorum n. sp.

p- 165 pl. V fig. 4. — leptosomum n. sp. p. 166 pl. V fig. 2. — subangulatum

n.sp. p. 1 pl. V fig. 3 (sämtlich aus Costa Rica).

Thysanoptera für 1904.

Bearbeitet von

Dr. Robert Lucas

in Rixdorf bei Berlin.

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Biologie : Del Guercio (Phloeothrips). -—Warmhaus-Thysanopteron:

Reuter.

846 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Thysanoptera 1904.

Schaden : Goggia (Phloeothrips oleae), Hollrung (am Hafer. — Physopus), Lindt

(an Kakao).

Fauna. Verbreitung:

Großbrittanien: Clyde-Distrikt: Boyd

Californien: Daniel (4 neue Arten). — Australien: Froggatt.

€. Systematischer Teil.

Trophi. Beziehungen zu den Hemiptera. Börner.

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Corrodentia für 1904.

- Von

Dr. Robert Lucas

in Rixdorf bei Berlin,

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4 neue Arten u. zwar Calotermes (1), Rhinotermes (1), Termes (2).

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Monographie : Nachtrag: Sjöstedt. — Wytsmans Genera : Desneuxt) (Teermitidae).

Systematik : Börner, Handlirsch, Desneux®), Klapälek, Shipley, Wasmann?).

Phylogenie: Desneux?), Wasmann?), Wheeler.

Soziales Leben: Blandford. — Termitophilen: Wasmannt). — Gäste: Breddin

(Rhynchota).

Bauten: Millett. — Termitidae unter Wasser (50 m): Elliot.

Kritik : Desneux ?).

Fauna. Verbreitung. Spanien: Jaime Pujurla (syst. Teil). — Rußland: Jacobson.

Indien : Desneux®). Rodon. — Annam: Desneux?) (n. sp.). — Ceylon: Desneux?)

(n. sp.). — Kaschmir : Desneux®) (Termopsis n. sp.).

Afrika: Tropischu. Süd: Sjöstedt (Termitidae, 19 Arten). -— Kamerun:

Desneux°) (Termes n. sp... — Madagaskarete.: Sjöstedt (5 neue Arten).

— Sudan: Wasman!). — Rhodesia: Loir. — Turkestan: Jacobson (Hodo-

termes 2 n. spp.). — Algier u. Tangier : Sjöstedt (Termitidae 2 n. sp.).

Amerika: Mexiko: Desneux’) (Termes n. sp... — Surinam: Desneux?)

(Rhinotermes n. sp.). — Südamerika : Silvestri.

€. Systematischer Teil.

Einteilung u. Gattungen der Termitidae nebst Liste der

Arten. Desneus, /sopterainWytsman, Genera insect. fasc. XXV,

52 pp., 2 pls.

Einteilung der Termitidae. Die Familie wird zur Ordnung der

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Taxonomie der Termitidae. Bemerk. Desneux, t.c. p. 149—150.

Phylogenieder Termitidae. Diskussion. Desneux u. Wasmann.

PhylogenieundVerwandtschaftder Termitidae. Wheeler.

TermitidaevonTortosa,Spanien. Jaime, Pujurla, Bol. Soc. Aragon.

Ci. nat. vol. III p. 23 ete., ete.

Systematischer Teil. 849

Nachtragz. Monographie derafrikanischen Termitidae.

Ergänzende Tabellen, Beschreib. der Formen, Lebensweise ete. 26 neue

Arten. Sjöstedt.

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(Madagaskar). — maroccoensis n.sp. p- 17 (Tangier). — planiceps n. sp.

p- 17 (Südafrika). — auriceps n.sp. p. 19 (Kamerun). — militaris n. sp.

Desneux, Ann. Soc. Entom. Belg. T. 48 p. 146 (Ceylon). — wagneri n. sp.

Desneux, t. c. p. 286 (Brasilien).

Eutermes. Siöstedt beschreibt in d. Svenska Akad. Handl. Bd. 38. No.4. —

sudanicus n.sp. p. 77 (Sudan). — palaearcticus n.sp. p. 79 (Algier)... —

chiasognathus n. sp. p. 85 (Kamerun). — salebrithorax n. sp. p. 89 (Madagaskar).

— mobilis n. sp. p. 91 (Sudan). — oceidentalis n. sp. p. 93 (Kerry Coast). —

divellens n. sp. p. 94 (Madagaskar). — aluco n. sp. p. 95 (Sudan). — rapulum

n,sp. p. 99. — usambarensis n.sp. p. 103 (Usambara). — maculiventris

n. sp. p. 104 (Gabun). — clepsydra n.sp. p. 108 (Madagaskar).

Hodotermes vagans subsp. septentrionalis n. Jacobson, Annuaire Mus. St. Peters-

bourg T. IX p. 65. — (Anacanthotermes subg. n.) Jacobson, t.c. p. 76. —

turkestanicus n. sp. p- 6l. — ahngerianus n. sp. p. 67.

Mastotermes. Beschreibung etc. Desneux, Ann. Soc. Entom. Belg. T. 48. p. 279

—281. — Wasmann, t.c.

Rhinotermes taurus n. sp. Desneux, t. c. p. 146 (Surinam).

Termes lucifugus. Schwarm zu Bordeaux. Laloy, Naturaliste 1904 p. 131. —

havilandi nom. nov. für latifrons Hav. nec Sjöst. Desneux, Ann. Soc. Entom.

Belg. T. 48. p. 151. — desertorum. Arbeiter u. Imago. Desneux, t. c. p. 147. —

canalifrons n. sp. p. 47 (Madagaskar).

Sjöstedt beschreibt in Svenska Ak. Handl. Bd. 38. No.4: fidens n.sp.

p- 52 (Westafrika). — aurora n.sp. p. 60 (Sansibar). — agilis n. sp. p. 61

(Liberia). — fuscofemoralis n. sp. p. 62 (Rotes Meer). — ramulosus n. sp.

p. 64 (Ostafrika). — salebrifrons n.sp. p-. 65 (Nordostafrika). — erodens

n. sp. p- 66 (Rotes Meer). — redenianus n. sp. p. 68 (Usambara). — traghardi

n. sp. p. 71 (Sudan). — annamensis n. sp. Desneux, Ann. Soc. Entom. Belg.

T. 78 p. 148 (Annam). — zenkeri n. sp. p. 148 (Kamerun). — bouvieri n. sp.

Desneux, t.c. p. 287 (Maraquita). — tenuirostris n. sp. p. 288 (Mexico).

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Systematik: Börner, Handlirsch, Klapälek, Shipley, Verhoeff. — Phylogenie:

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Fauna. Verbreitung: Südküste der Krim: Kusnezov.

Kamerun : Verhoeff (Embiidae).

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fig. 2, 3 (Sydney, N. S. Wales am Licht im Hause). — agelis n. sp. p- 673

Taf. XX Fig. 4-6 (Bomen, Wagga, N. S. W. unter Steinen).

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' Protoptila n.g. für Beraea maculata]. Psocus hageni nom. nov.

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(1), Dicosmoecus (1), Psilopteryx (1), [Rhyacophila (1), Glosso-

soma (1). Hydropsyche (1), Leptocella (1)].

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Soc. vol. 11. p. 236—243, 2 Fig. — Of. auch Bericht f. 1903.

— 19 neue Arten: Psocus (3), Peripsocus (2), Caecilius (1),

Ptilopsocus (1), Leucochrysa (1), Chrysopa (1), Corydalis (1),

Brachynemurus (1), Myrmeleon (1), [Glyphotaelius (1), Homo-

phylax (1), Asynarchus (1), Neophylax (1), Leptocerus (1),

Hydropsyche (1), Pellopsyche n.g. (1)].

Enderlein, Günther. Micropsocus musae (Kunstler et Chaine) eine

vermeintliche Gallmücke (Kiefferia musae n. g., n. sp. Kunstler

et Chaine 1902). Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 19. p. 288

—292.

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— (3). Neue Copeognathen aus Kamerun. Zool. Jahrb. Abt. £.

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No. 6 des Berichts f. 1903. — 10 neue Arten: Ischnopteryx (1),

Psocus (2), Dendroneura n. g. (1), Caecilius (2), Hemicaecilius

(1), Deinopsocus n.g. (1), Troctes (2).

54*

852 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Corrodentia 1904.

— (5). Die von Herrn Prof. Dr. Friedr. Dahl im Bismarck-Archipel

gesammelten Copeognathen, nebst Bemerkungen über die

physiologische Bedeutung des Stigmasackes. Zool. Jahresb.

Abt. f. System. Bd. 20. p. 105—112, Taf. VI.

Die Collection umfaßt 7 Arten, darunter 1 neue Art, Typus einer

noch unbekannten Gatt. Interessant ist die Anwesenheit von Taenio-

stigma elongatum (Hag.), Calopsocus inflex Hag., Micropsocus water-

stradti Enderl., u. Mier. myrmecophilus Enderl., die bisher nur aus

Indien bekannt waren. Soa dahliana n. g. n. sp. scheint der Vertreter

einer der altertümlichsten Copeognathen-Gatt. zu sein. — Physiologische

Bedeutung des sogen. Stigmasackes. Stellt ein vorderes Flügelschloß

dar, durch das die Flügel in der Ruhelage aneinander gehalten werden.

— (6). Eine Methode, kleine getrocknete Insekten für mikroskopische

Untersuchung vorzubereiten. Zool. Anz. Bd. 27. p. 479—480.

Psociden, Collembolen, Larven aller Art, die getrocknet stark

zusammenschrumpfen bringt man in ein Gemisch von 1 Teil mäßig

starker Kalilauge mit 8—10 Teilen Wasser (10 Min. bis einige Std.).

Bei geflügelten Formen entfernt man zuvor die Flügel. Dann bei

ständiger Kontrolle Entfernung der Luftblasen, Überführung in Alkohol

bis zu 96 %, dann durch Zedernöl in Kanadabalsam. — Methode zur

Herstellung von Glycerinpräparaten.

Reuter, 0. M. Neue Beiträge zur Kenntnis der Copeognathen Finlands.

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B. Übersicht nach dem Stoff.

Micropsocus musae eine vermeintliche Gallmücke : Enderleint).

Systematik : Börner, Handlirsch, Klapälek, Shipley.

Neuer Typus: Enderlein?) (N ymphopsocus destructor).

Physiologische Bedeutung des Stigmasackes : Enderlein?).

Parthenogenesis: Ribaga?) (bei Ectopsocus briggst).

Wohnungsschädling : Enderlein?) (N ymphopsocus destructor).

Präparation: Enderlein®).

Fauna. Verbreitung: Europa: Schottland: Arran: Waterston (Ann. Scott.

Nat. Hist. 1904 p. 194). — Finland: Reuter (1 n. sp.).

Afrika: Kamerun: Enderlein?).

Amerika: Enderlein®). — Neu-Mexiko: Banks?) (Psocus n. sp.). — Washington,

D. €.: Bankst).

Bismarek- Archipel: Enderlein?).

Systematischer Theil. 853

€. Systematischer Teil.

Psocoptera. Neue Ordnungsbezeichnung für Psocidae. Shipley, Zool.

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Caecilius angustus Enderl. von Ralum. Enderlein (5) p. 107.

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Leptodella nom. nov. für Leptella Reut. Beschreib. u. Eigentümlichkeiten. Reuter,

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Leptopsocus. Verbesserte Beschreib. Reuter, t. c. p. 18—20.

Nymphopsocus destructor. Bericht. Enderlein, Zool. Jahrb. Abt. f. Syst. Bd. 19.

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No. 9. p. 20—22 Taf. III Fig. 1—3.

Micropsocus waterstradti Enderl. von Gunantambo; Ralum. Enderlein (5) p. 107

—108. — myrmecophilus Enderl. von Ralum. Ergänzende Bemerk. Ver-

hältnis der Fühlerglieder etc. p. 108.

Perientomum biroianum Enderl. von Ralum. Enderlein (5) p. 109.

Phyllipsocus ramburi. Beschr. Reuter, Acta etc. Bd. 26. No. 9. p. 22—25 Taf. III

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Taeniostigma elongatum (Hag.) Enderlein (5) p. 106.

Soa n. g. (von Perientomum abweichend durch die Stellung der Ocellen) Flügelform,

ununterbrochene Subcosta des Vflgls. ete. Enderlein (5) p. 109-110. —

dahliana n. sp. p. 110 Taf. 7 Fig. 2-9 (Ralum — an einer toten Krähe).

Orthoptera für 1904.

Bearbeitet von

Dr. Robert Lucas

in Rixdorf bei Berlin.

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(1), Periplaneta (1), Pseudoderopeltis (3), Deropeltis (2),

Oxyhaloa (1). 2 neue Varr. u. zwar: Stylopyga (1), Hetero-

gamia (1).

— (4). Eine Ectobia, E. duskei n. sp. von Bogdo, sowie einige Be-

merkungen über russische Varietäten der E. perspicillaris

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zwar: Bir6a n.g. (2), Segestidea n. g. (3), Charisoma n.g. (1),

Ithyocephala (1), Sasima (2) n.g. für Phyllophora part.,

Phyllophora (1), Paradiaphlebus n. g. für Diaphlebus vittatus,

Siliquofera für Phyllophora grandis.

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Sew. non Steph. non Morr.) (3 + 3 nn. varr.), Maura (4),

Taphronota (3 + In. var.), Phymateus (7 + 3 nn. varr.),

Poecilocerus (1), Monistria (Brunn. ı. 1.) (1), Rubellia (1),

Humpatella (1), Parasphena (2), Plerisca (n. g. Sauss. i. 1.) (1),

Ochrophlebia (1), Tanita n.g. (für Pyrgemorpha part.) (4),

Pyrgomorpha (3, dar. 2 Sauss. ı. 1.). — P. brevipennis nom. nov.

für P. brachyptera Bol. non Haan, Pyrgomorphella n. g. (für

Pyrgomorpha part.) (3). — 2 neue Varietäten: Camoensia (1),

Peristegus (1). — 3 neue Subgenera: Maphyteus (1), Ochro-

phlegma (1), Leptea (1). — Phyteumas n.g. für Phymateus

olivaceus, Laufferia für Ochrophlebia chloronota, Anarchita

für Pyrgomorpha aptera. — p. 306—328. 11. Subfam. Sphena-

riinae. III. Tapesiinae. p. 393—418. IV. Taphronotinae.

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Criotettix (1), Loxilobus n.g. (2), (für Paratettix part.),

Tettix (1 n. form.), Euparatettix n. g. (für Paratettix (1),

Hedotettix (1 nov. forma), Acantholobus n. g. (für Criotettix

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Necroscia Brunner non Serv. (2), Necroscia (1), Euryenema

(2), Eubulides Westw. i.1. (1), Eurycantha (3), Acanthoclonia

(?) (1), Oleyphides (1), Ignacia (1), Pseudophasma (2),

Phaenopharas n. g. für Lopaphus struthioneus, Trigono-

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p. 539—560. — 11 neue Arten: Ectobius (1), Anaplecta (1),

Ellipsidion (1), Thyrsocera (1), Calolampra (1), Epilampra (2),

! Rhienoda (1), Blatta (1), Deropeltis (1), Panesthia (1), Aptery-

gida athymia nom. nov. für Forficula japonica De Bormans

non De Haan. — Die Bemerkungen erstrecken sich vorzugs-

weise auf das Material der Collectionen der Acad. Nat. Sci.

Philad. u. d. U. St. Nat. Mus. nämlich das Hirase Material

aus Japan, die Harriron u. Hiller-Colleet. von Sumatra, das

Abott-Material von Trong, Siam, Collect. von Koebele in

Australien u. Neu-Seeland. — Fam. For fie ul. Labidura (1),

(sowie Aufzählung der nominalen afrikanischen Arten), Aniso-

labis (1), Apterygida (1 nom. nov... — Blattidae;

Ectobiinae: Ectobius (1 n.sp.), Anaplecta (1 n.sp.).

— Pseudomopinae: Blattella (1), Ellipsidion ( n. sp.).

Thyzsocera (2 + In. sp... — Eptlamprinae:

Calolampra (1 + In. sp.), Epilampra (1 + 2.n. sp.), Rhienoda

(In.sp. + 1). — Blattinae: Dorylaea (2), Blatta (l +

ln. sp.), Periplaneta (3), Temnelytra (1?), Deropeltis (1 n. sp.).

— Panchlorinae: Pycenoscelus (1), Gyna (1). — Poly-

phaginae: Dyscologamia (1). — Perisphaerinae:

Paranauphoeta (1. — Panesthinae: Panesthia

(1+ 1n.sp.).

Studies in American Mantids or Soothsayers. Proc. U. 8.

Nat. Mus. vol. 27. p. 562—574. — 4 neue Arten u. zwar:

Stagmomantis (1), Harpagonyx (1), Stagmatoptera (1),

Vates (1). — Paramusonia n.g. für Thespis cubensis. —

Behandelt das Material der Collect. des U. S. Nat. Mus. u. d.

Acad. Nat. Sci. Philad., der größte Teil des Materials stammt

aus Costa Rica, gesammelt durch Schild u. Burgdorf, ferner

aus Cuba gesammelt durch Palmer u. Riley. — Ortho-

derinae: Choeradodis (1). — Mantidae: Acontista (3),

Stagmomantis (6 + 1.n. sp.), Callimantis (1), Litaneutria (1),

Angela (1), Miopteryx (1), Pseudomiopteryx (1), Paramusonia

nov. nom. (1), Musonia (1), Harpagonyx (1 n. sp.), Spanionyx

(1). — Harpaginae: Acanthops (1), Paracanthops (1).

— Vatinae: Stagmatoptera (2 + 1n.sp.), Vates (ln. sp.).

Studies in the Orthopterous Family Phasmidae. Proc. Acad.

Publikationen (Autoren alphabetisch). 861

Nat. Sci. Philad. vol. 56. p. 33—107. — 23 neue Arten:

Myronides (1), Phraortes (1), Carausius (3), Ceroys (1), Sermyle

(1), Heteronemia (1), Bostra (2), Aplopus (2), Marmessoidea (1),

Sipyloidea (1), Macella (1), Archidaeus (1), Datames (1),

Stratocles (2), Pseudophasma (2), Planudes (1), Xerosoma (1),

1 n.subg. Oreophoetes n.g. für Bacteria peruana, Oncoto-

phasma für Bostra martinıi.

— (4). Notes on Orthoptera from Northern and Central Mexico.

Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia vol. 56 p. 513—549. —

12 neue Arten: Bostra, Boopedon (2), Arphia (1), Calamacris

n.g. (1), Taeniopoda (1), Sinaloa (1), Dactylotum (1), Peri-

xerus (1), Stipator (1), Ceutophilus (1), Thamnoseirtus (1).

— (5). Notes on Orthoptera from Arizona, New Mexico and Colorado.

t. c. p. 562—575. — 3 neue Arten: Arphia (1), Trimerotropis (1)

Drymadusa (1).

— (6). Studies in Old World Mantidae. Proc. Acad. nat. Sci. Phila-

delphia vol. 55. p. 701—718. — 5 neue Arten: Ameles (1),

Leomantis n.g. (1), Rhombodera (1), Calidomantis (1),

Phyllothelys (1), Paratenodera n.g. für Tenodera sinensis.

— (7). A New Species of Roach of the Genus Kakerlac (Loboptera

Auct.) from Southern Texas. Psyche vol. 11. p. 72—73. —

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2 neue Arten: Pristoceuthophilus (1), Phrixocenemis (1).

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Bestätigung der an Tryxalis nasuta L. von Hauser 1880 und

vom Rath 1883 gemachten Angaben nebst Zufügung neuer Beob-

achtungen. Unterschiede in bezug auf die Sinnesorgane beider Ge-

schlechter. — 3 Typen von Haargebilden: 1. in Gruben stehende

Sinneskegel (Sensilla coeloconica Schenk); 2. einfache, auf der Fläche

stehende kurze Haare (Sensilla basiconica Schenk); 3. auf der Fläche

stehende Borsten. Größenunterschiede der Sinnesorgane bei ver-

schiedenen Individuen wurden nicht gefunden, wohl aber ein Unter-

schied in der Anzahl der Gruben (Geruchsgruben) beim $ und 9.

Die reichlich mit Sinnesorganen besetzte Fläche ist medianwärts u.

vorwärts gerichtet. Die Antenne des $ ist 12—13 mm lang, die

des @ 17 mm lang.

Rudow, Fr. Einige Ergebnisse der Sommerreise und andere Be-

obachtungen. Insektenbörse, Jahrg. 21. p. 339—340, 347.

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(S.), Bacuneulus (1), (8.), Acantherus n. g. (1) (S.), Eupedetes

n. g. (1) (S.), Conozoa (4) (S.), Trimerotropis (2) (S.), Campyla-

cantha (1), Aeolophus (1) (S.), Melanoplus (4) (S.), Dicho-

petala (1) (S.), Arethaea (1) (S.), Eremopedes (1), (S.) Plagio-

stica (1), Ceuthophilus (2) (S.), Ectadorus (1). — Dichopetala

brevicauda. A Üorrection by A. P. Morse. Psyche vol. 9.

p. 380—381. — D. brevihastata (von Scudder vorgeschlagen)

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des Flügels). I. Das Skelett. Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. 78.

p. 268—354, 2 Taf. 8 Fig.

— (2). Über den Thorax von Gryllus domesticus, mit besonderer

Berücksichtigung des Flügelgelenks und dessen Bewegung.

(Ein Beitrag zur Vergleichung der Anatomie und des

Mechanismus des Insektenleibes, insbesondere des Flügels).

Dritter Teil. Die Mechanik. Vierter Teil. Vergleich der

Orthopteren, besonders des Gryllus domesticus mit den

übrigen höheren Insektenordnungen. Zeitschr. f. wiss. Zool.

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—58. — 1901. p. 28—34. — 1902. p. 31—50. — 1903. p. 84

—94.

B. Übersicht nach dem Stoff.

Monographien : Hancock (Tettigidae von Ceylon).

Synopsis : Burr?) (Orthopt. v. West Europa).

Synonymie: Caudell®) (Oedipoda cincta).

Systematik : Börner, Handlirsch, Klapälek, Shipley.

Morphologie: Neue morphologische Merkmale an fossilen

Formen: Sellardst), 2. — der C'hromosomen-Gruppe bei

Brachystola magna: Sutton. — Antennale Sinnesorgane von

Tryzxzalis: Röhler. — Thorax von Gryllus domesticus

mit Berücksichtigung des Flügelgelenks etc.: Voss.

— Nervensystem, speziellin Bezug auf die Atmung:

Ewing. — Ovarien: Daiber (Bacillus rossii).

PhagocytäreOrganeeinigertropischer@Grillen: Dawydoff.

— PhagoeytäreOÖrganederInsektenuihremorpho-

logische Bedeutung: Dawydoff.

Chromosomen: Baumgartner.

Colleetionen: Brit. Museum, South Kensigton: Kirby!), ?) (Man-

tidae), °) (Phasmidae). _

Biologie ete.: Biologie: Daiber (Bacillus rossii), Del Guercio, Viehmeyer,

Williams!) (Gongylus gongyloides). — Fraßgewohnheiten: Houghton

(Snowy Tree-Cricket). —Carnivoren: Hancock’). —-Viviparität:

Holmgren. — Blattrollende Orthoptere: Caudell®). — Baum-

form: Davis (Orchelimum). — Marokkanische Heuschrecke:

Übersicht nach dem Stoff. 865

Sajo. — Phasmidae: Polak. — Phyllium oder das wandelnde

Blatt: Clement. — Wanderheuschrecken: Kuhlgatz.

Anpassung, sekundäre der Vorderbeine bei @ryllotalpa vulgaris:

Vaney.

Flowers of Prey: Beard.

Schutzfärbung : di Cesnola (Wert), Kunze, Osborn (Trimerotropis maritima.

Ohio Naturalist I, p. 90).

Warnfärbung : Alcock.

Blütennachahmer : Williams!), ?).

Eiablage: Hancock?), Rudow.

Tonerzeugung : Aaron.

Entwicklung: Embryonale Entwicklung des Kopfskeletts

von Blatta: Riley. — Entwicklung der Stirnaugen: von

Reitzenstein (Periplaneta orientalis). — Spermatogenese, Chro-

matinverteilung ete: Voinow. — Spermatogenese bei

Blatta: Weassilieff.

Schaden: Aitken (Locustidae in Bombay), Baudisch, Chittenden, Demsey u.

Caudell (Anurogryllus antillarum), Gillette!) (Report), Houghton (Survey

Tree-Cricket), Washburn, Wesmael (Buche).

Einwanderung der surinam. Küchenschabe in Hamburg.

S. Sch. (Insektenbörse Jhg. 20 p. 141.)

Verniehtung : Perez.

Aufzucht: Morton (Phyllium). — Gefangenhalten von Phymateus stolli (Locust.)

im Insect House, London. Proc. Zool. Soc. London 1901 I p. 166.

Insektenfressende Vögel für die Landwirtschaft nicht nützlich : Griffini.

Irrtümlich für das Mexican Cotton Boll Weevil gehaltene Insekten : Sandersont).

Fauna. Verbreitung: Inselwelt: Chatham-Inseln: Hutton (Wela n. sp.).

— Malediven u. Lakkadiven: Bur!). — Philippinen:

Mindanao: Navas. — NeuBritanien: Kirby?) (Eurycantha n. sp.).

— Salomoninseln: Kirby?) (Necroscia n. sp.). — Rossel Insel:

Kirby?) (Eurycantha n. sp... — Thursday-Inseln: Kirby?°)

(Eurycantha n. sp... — Neu Seeland: Rehn!) (Ectobia n.sp.).

Vorkommen einer tropischen Form in Devonshire:

Cunningham (Cladoxerus).

Geographische Verbreitung: Krausse?), —einiger Phane-

ropteridae: Krause?) (Conocephalidae).

Alte Welt: Rehn!) (Blattidae).

paläarktisches Gebiet: von Adelung!) (Locustodea).

Europa: West-Europa : Burr?).

6Großbritanien : Burr?) (britisch. Stenobothrus). — England : Britton (neue Fund-

orte für Eritettix u. Conocephalus). —Rochester:Moore. —Barnsley:

Bayford (Blattidae. — Naturalist 1904, p. 90, 91).

Deutschland: Lothringen: Host (Mantis religiosa).,. — Oberlausitz:

Baer. — Sachsen: Baer.

Italien: PievedeCadore: Cognetti de Martiis, Mei!). -TalvonAosta:

Pavesi.

Rußland: Charkow: von Adelung®) (Ectobia n. sp.), Shugorov (Acrida

turrita: Verbreitung).

Arch. f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. 11. H.2, 55

866 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Orthoptera 1904.

Frankreich: Arques: Moore. — Coevrons: Houlbert. — Saint-

Baume: $iepi (Saga serrata. — Feuille jeun. Natural. T. XXXIV p. 248).

— Seealpen: Mei’). — Vall&e de la Meuse: Vuillemin (Mantis

religiosa).

Spanien: Ciudad Real: de la Fuente. — Sierra de Guara: Navas

(Blattid., Mantid., Acridiid.).

Mittelmeer: Majorka: Muschamps.

Asien: Malayischer Archipel: Borneo: Kirby?) (Necroscia n. sp... — Lom-

bok: Kirby (Humbertiella n. sp.). — Neu Guinea: Kirby?) (Eurycnema

n. sp... — Sumatra: Obi, Rehn?) (Phasmidae). — Nord-Borneo:

Labuan: Rehn*) (Erucius u. Mazarredia n. sp.).

Ceylon: Hancock!) (Tettigidae. — Monographie, 9 neue Arten).

Indien: Bolivar!) (Chrotogonus n. sp., ?) (Poecilocerus), Kirby (Mantidae).

Japan: Rehn?) (Phasm. n. sp.), *) (Erianthus n. sp.).

Nepal: Kirby (Mantidae, 2 neue Arten).

Siam: Rehn?) (Phasmidae, neue Arten). *) (Scelima n. sp.).

Himalaya: Kurseong: Navas. Singapore: Kirby!) (Phasmidae).

Gujarat: Mosse (Locustidae). Penang: Kirby!) (Phasmidae).

Kleinasien : Werner!) (Saga. Liste).

Tonkin: Kirby (Phasmidae. — 6 neue Arten), Krausse!) (Phaneropt. 2 neue

Arten,) ?) (Conocephal. 2 neue).

Lower Siam: Rehn!) (Blattidae, 5 Arten).

Afrika: Abyssinien: von Adelung?) (Blattodea, 8 neue Arten). — Westafrika:

Kamerun: Borg (Blattidae, 14 neue Arten), Rehn (Acridiidae 3 neue Arten).

— Zululand u. Gabun : Rehn!) (2 neue Arten). — Tropisch u. Süd: Bolivar

(Chrotogoninae 9 neue Arten), ?) (Petasia, Maura, 5 neue Arten), Bolivar?)

(Pyrgomorphinae neue Arten), Kirby (Mantidae n.spp.). — Süd- Afrika u.

Mombasa: Rehn?) (Phasmidae).

Madagascar : Bolivar?) (Phymateus, 2 neue Arten).

Amerika : Bruner?) (Pyrgomorphinae neue Arten), Rehn?) (Mantidae).

Nordamerika: Morse!) (Acridiidae), Rehn!?) (Stenopelmatinae).,. — Süd-

östliche Staaten: Morse?). — Alaska: Caudell®), — Arizona:

Rehnd). — Assiniboa: Moose Jaw: Caudell®) (kurze Liste), —

British Columbia: Caudell?) (Liste u. Bemerk.). — Californ.:

Woodworth. — SouthCarolina: Rehn!) (Ohorisoneura). — Colorado:

Bruner, Gillette?) (Liste der Orthoptera). — Georgia u. Florida:

Rehn u. Hebard (Ceutophilus n. sp... — Galveston u. Florida:

Caudell!) (Phasmidae, 2 für die Fauna neue Formen). — KewenawBay

Region County, Michigan: Rehn!!, — Montana: Cooley.

— New Jersey: Rehn°) (Melanoplus n. sp.), !?) (Bemerk. usw. zu

Orth. von New Jersey). — New England: Britton (Eritettix u. Cono-

cephalus, Psyche vol. XI p. 23). — Ohio: Mead (Liste). — Ontario:

Walker (Gryllidae, 2 neue Arten). *) (Zocustidae, Liste). — Vereinigte

Staaten: Caudell), — Südöstliche: Morse (Acridiidae, 14 neue

Arten). — Neu-Mexico: Rehn!) (Acridiidae, 2 neue Arten, Locustidae

n.sp.), Rehn u. Cockerell (Stenopelmatinae), Scudder u. Cockerell (Liste u. neue

Arten, Blattidae, Phasm., Locust., Gryli.). — Texas: Rehn’) (Kakerlacn. sp.).

*) Die auf p. 880 zitierten Titel.

Systematischer Teil. 867

Mittelamerika: Nord u. Central-Mexico: Rehn?) (4 neue Arten). —

Costa Rica: Rehn?) (Phasmidae n.spp.). — Nicaragua: Rehn?)

(Mantis n. sp.), Phasmidae n. spp-, ®) (Stagmatoptera n. sp.). — Mexico:

Rehn?) (Phasmidae, Acrid., Locust., Gryll. neue Arten), Scudder u. Cockerell

(Aeoloplus n. Sp.).

Antillen ete.: Swanisland u. Porto Rico: Rehn?) (Phasmidae, 2 neue

Arten).

Südamerika: Trinidad: Kirby?), ?) Phasmidae (6 neue Art., neue Gatt.).

— Paraguay: Caudell?®) (Phasmidae),. — Peru: Lynch Aribalzaga

(langosta voladora).,. — Bolivia: Rehn?) (Paracanthops caelebs). —

Brasilien: Rehn?) (Acridiidae,neue). Britisch Guiana: Rehn*)

(Acridiidae, neue). — Chile: Rehn*) (Acridiidae, neue).

Australien: Nordwestl. Süd: Tepper (Blattidae, Mantidae, Acrididae,

Gryllacris, neue Arten). — Sydney: Bolivar?) (Monistria n.sp.).

Australien u. Tasmanien: Kirby (Phasmidae), Rehn!) (3 neue Spp.).

Fossile Formen: Agnus!) (Etoblattiina gaudryi), *) (Palaeoblattina douvillei),

3) (desgl.), Sellards?), Sterzel.

Protorthoptera: Anthracomastax n.g. furcifer n. sp. Handlirsch (3) p. 17 pl. VII

fig. 29, 30 (Oberwestfal., Belgien. — Distasis n. g. rhipiphora n. sp.

Handlirseh (3) p. 17 pl. VII fig. 31, 32 (Oberwestfal., Belgien). — Mega-

blattina beecheri n.g. n.sp. Sellards, Amer. Journ. Sci. vol. XV p. 312

pl. VIII. — Archoblattina nom. nov. beecheri Sellards, op. cit. vol. XVIII

p- 218—221. — Omalia macroptera Handlirsch (3) p. 13 pl. V fig. 13. —

Neue Familie: Omalidae nov. fam. — Palaeomastax n. g. car-

bonis n. sp. Handlirsch (3) p. 16 pl. VII fig. 27, 28 (Oberwestfal., Belgien).

Palorthopteron n.g. melas n. sp. Handlirsch (3) p. XV pl. V fig. 24 (Ober-

westfal., Belgien). — Symballophlebia n. g. latipennis n. sp. Handlirsch (3)

p- 15 pl. VI fig. 25, 26 (Oberwestfal., Belgien).

Blattoidea: Archimylacris belgica Handlirsch (3) pl. IV fig. 17, 18. — carbonis

pl. V fig. 19, 20.

Paläozoische Blattidae aus den Kohlenbergwerken von

Amerika. Sellards, Journ. Sei. vol. XV u. XVIII. — Etoblattina juvenis

n. sp. Sellards p. 131. — coriacea n. sp. p. 213. — gaudryi n. sp. Agnus,

Naturaliste 1904 p. 29. — steinmannü n.sp. Sterzel, Ber. Ges. Chemnitz

Bd. 15 p. LXXI pl. 1 (Oberkarbon von Baden). — Gerablattina arcuata

n. sp. Sellards p. 216. — Mylacris anceps n. sp. Sellards p. 129. —

Schizoblattina n.g. multinervia n. sp. Sellards p. 217.

C. Systematischer Teil.

Blattidae, Hemimeridae.

Autoren: von Adelung, Agnus, Borg, Caudell, Naväs, Rehn, Riley, von Reitzen-

stein, Scudder u. Cockerell, Sellards, Sterzel, Tepper, Wassilieff.

Allgemeiner Katalog: Kirby.

MorphologiedesKopfesvon Blatta. Riley.

*) Die auf p. 880 zitierten Titel.

868 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Orthoptera 1904.

Speicheldrüsen von Peripl. orientalis: Lebedeft.

Paläozoische Blattidae. Handlirsch.

Anaplectura Burm. Hierher gehören A. minutissima (De Geer), lateralis Burm.,

= dorsalıs Burm., unicolor Burm. Rehn (1) p. 542. — platycephala n. sp. (scheint

bed, mit A. fulva Brunner verw. zu sein) p. 542 2 (Cairns, Queensland).

Blatta orientalis Linnaeus immat. $ von Yokohama, Japan u. Kioto, Japan.

er Rehn (1) p. 554. — senecta n. sp. (verw. mit B. anthracina Brancsik vom

4; Zambesi-Gebiet) p. 554—555 @ (Zulu Mission, S. Africa).

Blattella germanica (Linnaeus) von Chemulpo, Korea; Kisto, Japan; Trong.

Lower Siam. Rehn (1) p. 543. — germanica an Büchern schädlich. Britton,

Rep. Connecticut exp. Stat. 1904 pl. III b.

Calolampra gracilis (Brunner) von Australien. Rehn (1) p. 547. — pedisequa

n. sp. (verw. mit 7. aspera Tepper) p. 547—548 $ (Trong, Lower Siam).

Chorisoneura africana n.sp. Borg, Bih. Svenska Akad. Bd.28 Afd. IV No. 10

(Kamerun). — placea n.sp. Rehn, Entom. News Philad. vol. 15 p. 164

(S. Carolina).

Deropeltis schweinfurthi var. von Adelung, Annuaire Mus. St. Petersbg. T. VIII

p- 327. — kachovskii n. sp. von Adelung, t. c. p. 319 pl. XX fig. 6. — palkdi-

pennis n. sp. p. 327 (Abyssinien). — gaboonica n. sp. (verw. mit D. schwein-

furthi Sauss., Unterschiede von speiseri Branscik u. tullbergi Borg.) Rehn (1)

p- 556—557 2 (Gaboon River, Westafrika).

Dipeltis ist eine fossile Blattide. Sellards, Amer. Journ. Science vol. XVIII p. 309.

Discologamia Sauss. Type u. hierhergehörige Arten. Rehn (1) p. 558. — cesticulata

Sauss. Fundorte p. 558.

Dorylaea rhombifolia (Stoll) $ von Mananjara, Madagascar u. picea Brunner

ö 2 von Trong, Lower Siam. Rehn (1) p. 553.

Eetobia perspieillaris u. livida. Variation. Unterschiede. von Adelung, Horae

Soc. Entom. Ross. T. XXXVII p. 130—137. — duskei n. sp. von Adelung,

t. c. p. 127 (S. O. Europa).

Ectobius. Liste der hierhergehörigen Arten. BRehn (I) p. 541. — maori

n. sp. (verw. mit Z. tasmanicus Brancsik u. E. marcidus Erichs. von Tas-

manien) p. 541—542 3 (Neu Seeland).

Ellipsidion histrionicum n. sp. (offenbar verw. mit E. australe Sauss. u. quadri-

punctatum Tepper). Rehn (1) p. 544—545 $ (Australien).

Epilampra trongana n.sp. (verw. mit T. lineaticollis Bol. von Trichinopoly u.

E. geminata Brunner von Kina Balu, Borneo). Rehn (1) p. 548—550 3 2

(Trong, Lower Siam). — badia Bruner von Trong, Lower Siam p. 550. —

moloch n. sp. p. 550—551 9 keiner bek. Form nahest. (Trong, Lower Siam).

Epilampra excelsa n. sp. Navas, Bol. Soc. Aragon. III p. 131 (Himalaya).

Gyna Brunner (Type: @. capucina Gerst. = maculipennis Brunner von Schaum)

Rehn (1) p. 558. — buchholzi Gerst. @ von Gaboon River, W. Afrika. p. 558.

Heterogamia gestroyana var. fulvopicta n. von Adelung, Annuaire Mus. St. Petersbg.

T. VIII p. 329 pl. XX fig. 15.

Homoeogamia subdiaphana n.sp. Seudder, Proc. Davenport Acad. vol. IX p.19

pl. V fig. 3 (New Mexico).

Kakerlac schaefferi n. sp. Rehn, Psyche vol. XI p. 72 (Texas).

Mallatoblatta brachyptera n. sp. von Adelung, Annuaire Mus. St. Petersbg. T. VIII

p- 303 pl. XX fig. 13 (Abyssinien).

Blattidae, Hemimeridae. Mantidae. 869

Opistoplatia plicata n. sp. Navas, Bol. Soc. Aragon III p. 130 (Himalaya).

Oxyhaloa nilotica n. sp. von Adelung, Annuaire Mus. St. Pötersbg. T. VIII p. 334

pl. XX fig. 9 (Abyssinien).

Panesthia javanica Serv. von Trong, Lower Siam. Rehn (1) p. 559. — cetrifera

(eng verwandt mit P. ferruginipes Brunner) n. sp. p. 559—560 2 (Australien).

Paranauphoeta. Type: P. circumdata Haan. Rehn (1) p. 559. — Iyrata Burm.

von Trong, Lower Siam. Sonstige Fundorte p. 559.

Periplaneta palpipalpis (Serville) von Kioto, Japan. Rehn, p. 555. — australasiae

(Fabr.) Fundorte p. 555. — truncata Krauss p. 555—556.

Periplaneta lebedinskii n. sp. von Adelung, Annuaire Mus. St. Petersbg. T. VIII

p- 305 (Abyssinien). — basedowi n. sp. Tepper, Trans. Roy. Soc. S. Austral,

vol. XXVIII p. 162 pl. XXXII (S. Australia).

Pilema thoracica. Lebensweise. Distant, Insect. transvaal. I p. 97.

Proscatea bilineata n.sp. Navas, Bol. Soc. Aragon. III p. 135 (Philippinen).

Pseudoderopeltis discrepans n.sp. von Adelung, Annuaire Mus. St. P&tersbourg

T. VII p. 312 pl. XX fig. 14. — giüldessa n.sp. p. 314 pl. XX fig. 4. —

saussurei n. sp. p. 316 pl. XX fig. 5 (sämtlich aus Abyssinien).

Pyenoscelus obscurus Seudder — Blatta surinamensis Linnaeus. Fundorte. Rehn (1)

p- 557.

Rhicnoda Bruner. Hierher die Arten R. rugosa u. R. spinulosa Bruner. Relhn (1)

p. 551. — rugosa Bruner. Fundorte p. 552. — desidiosa n. sp. (wohl verw. mit

R. reflexa Sauss. u. Zehnt. von Nicaragua, keine Verwandtschaftsbeziehungen

zu den altweltlichen rugosa u. spinulosa Bruner oder laminata Brunner von

Vincent). Rehn (1) p. 552—553.

Stylopyga flavilatera var. castanea n. von Adelung, Annuaire Mus. St. Petersbg.

T. VIII p. 309.

Temnelyira harpwi Tepper von Australien. Rehn (1) p. 556.

Temnopteryx deropeltiformis u. Ischnoptera uhleriana. Lebensweise. Caudell,

Proc. Entom. Soc. Washington vol. VI p. 78.

Thyrsocera Burm. die hierhergehörigen Arten. Rehn (1) p. 545. Fundorte für

nigra Brunner u. histrio Burm. p. 545. — tessellata n. sp. (eigenartige Form,

keiner nahest.) p. 545—546 ? immatur. (Trong, Lower Siam).

Mantidae.

Autoren: Caudell, Cesnola, Kirby, Naväs, Rehn, Tepper, Werner, Williams.

Allgemeiner Katalog. Kirby.

Lebensweise, Ootheca von Gongylus gongyloides. Williams (1).

Acanthops tuberculata Beschr. d. $. Rehn (2) p. 570.

Acontista. Type; hierhergehörige Arten. Rehn (2) p. 561. — mexicana Sauss.

u. Zehntn. @ von Piedras Negras u. Turrialba, Costa Rica. Färbung. p. 652.

— fraterna Sauss. u. Zehntn. u. vitrea Sauss. et Zehntn. Fundorte in Costa

Rica p. 562.

Angela Serv. Arten. Rehn p. 565.

Callimantis antillarum. BRehn p. 565.

Carvilia costalis n.sp. Kirby, Ann. Nat. Hist. (7) vol. 13. p. 85 (Abyssinien).

Centromantis n.g. für einen Teil der Eremiaphila-Arten mit neuen, aber nicht

benannten Arten. Werner, Anz. Akad. Wiss. Bd. 27. p. 404.

870 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Orthoptera 1904.

Choeradodis rhombicolis Latr. $ von San Juan del Norte, Nicaragua. Rehn (2)

p. 561.

Hapalopeza maculata n.sp. Kirby, Ann. Nat. Hist. (7) vol. 13 p. 84 (Ceylon).

Harpagonyx carlottae n. sp. Rehn, Proc. U. S. Nat. Mus. vol. XXVII p. 568 (Costa

Rica).

Heterochaeta orientalis n..sp. Kirby, Ann. Nat. Hist. (7) vol. 13 p. 87 (Ostafrika).

Humbertiella ocularis Beschr. d. 3. Kirby, t.c. p. 82. — ? brunneri n. sp. Kirby,

t. c. p. 83 (Lombok).

Litaneutria minor in Mexiko. Rehn p. 565.

Mantis religiosa in Nord-Frankreich. Vuillemin, Feuille jeun. Natural. vol. XXXV

p. 27—29. — religiosa. Bedeutung der dimorphen Färbung. Cesnola, Bio-

metrika III p. 58.

Miopteryx granadensis Sauss. Rehn p. 566.

Musonia surinama Sauss. auf Trinidad. Rehn p. 568.

Oxyopsis nom. nov. für Oxyops Sauss. Caudell, Journ. New York Entom. Soc.

vol. XII p. 184.

Paramusonia nom. nov. für Musonia Sauss. u. Z. Rehn, Proc. U. St. Nat. Mus.

vol. XXVII p. 567.

Photina gracilipes n. sp. Kirby, Ann. Nat. Hist. (7) vol. XIII p. 86 (Para ?).

Polyspilota elegans n. sp. Navas, Bol. Soc. Aragon. III p. 132. (Himalaya).

Pseudochaeta n.g. Kirby, Ann. Nat. Hist. (7) vol. 13 p. 87. — strachani n. sp.

p- 88 (Lagos).

Pseudomantis pulchellus n. sp. Turner, Trans. Roy. Soc. S. Austral. vol. XXVIIL

p- 163 (S. Austral.).

Pseudomiopteryx infuscata Sauss. u. Zehnt. Rehn p. 566.

Pyrgomantis jonesi n. sp. Kirby, Ann. Nat. Hist. (7) vol. 13 p. 83 (Westafrika).

Pseudomiopteryx infuscata. Beschr. des 9. Rehn (2) p. 566. — insatiabilis n. Sp.

Rehn, Proc. U. St. Nat. Mus. vol. XXVIII p. 572 (Costa Rica).

Spanionyx bidens Rehn p. 569.

Sphendale robusta n. sp. Kirby, t.c. p. 86 (Nepal).

Stagmatoptera iyphon n. sp. Rehn, Canad. Entom. vol. XXXVI p. 107 (Nicaragua).

Stagmatoptera Rehn p. 571. — insatiabilis n. sp. (verw. mit sancta) p. 572

—573 @ (Turialba, Costa Rica).

Stagmomantis. Hierhergehörige Arten. Rehn (2) p. 562 in Anm. Fundorte für

nahua Sauss. u. heterogamia Sauss. u. Zehntn. in Costa Rica p. 562. —

theophila n. sp. (verw. mit S. venusta u. heterogamia Sauss. u. Zehnt.) p. 562

—563

Theopompa westwoodi n.sp. Kirby, Ann. Nat. Hist. (7) vol. 13 p. 81 (Westafrika:

Turrialba (Costa Rica). — tolteca Sauss., dimidiata (Burm.), limbata (Hahn)

u. domingensis (Beauvois). Fundorte p. 564—565.

Vates Burm. Rehn, Proc. U. St. Nat. Mus. vol. XXVIII p. 573. — townsendi

n. sp. (V. sp. 1901) p. 573—574 2 (Zapotlan, Jalisko, Mexico).

Phausmidae.

Autoren : Caudell, Kirby, Rehn, Scudder u. Cockerell.

Einteilung. Bemerk. dazu. Neue Subfam. Kirby, Ann. Nat. Hist. (7) vol. 13

p- 372 sq. — Rehn, Proc. Acad. Phil. vol. 56 p. 107.

Phasmidae. 871

Allgemeiner Katalog. Kirby.

Ovarien, Oogenesis, Parthenogenesis von Bacillus rossü.

Daiber, Jen. Zeitschr. Bd. 39. p. 177—202 Taf. III, IV.

Aufzucht. Parthenogenesis. Polak, Entom. Bericht. Nederl. I.

p. 148.

Acanthoclonia ? paradoxa n.sp. Kirby, Ann. Nat. Hist. (7) vol. 13 p. 444 (San-

tarem).

Acanthomima n.g. (Type: Anophelepis rhipheus Westw.) Kirby, t.c. p. 438.

Anchiale naevia, stolli etc. Bemerk. Rehn, Proc. Acad. Philad. vol. 55 p. 88.

Aplopus cytherea. Beschr. d. 2. Rehn, t.c. p. 63. — similis n. sp. p. 65 (Svan

isld). — achalus n. sp. p. 68 (Porto Rico).

Arrhidaeus apalamnus n. sp. Rehn, t. c. p. 85 (Obi).

Aruanoidea aruana. Beschr. d. 3, Varr. Rehn, t. c. p. 79.

Bacillus coloradus. Seudder u. Cockerell, Proc. Davenport Acad. vol. IX p. 21

pl. I fig. 4.

Bacteria. Type: ferula. Rehn, Proc. Acad. Phil. vol. 56 p. 61. — cubensis Beschr.

des 9 p. 62. — tridens Burm. gehört zu Pseudosermyle. Rehn, t. c. p. 51.

Bactricia ridleyi n.sp. Kirby, Ann. Nat. Hist. (7) vol. 13 p. 429 (Singapore).

Bactrodoma u. Palophus. Rehn, Proc. Acad. Phil. vol. 56 p. 76.

Bacunculus stramineus n. sp. Seudder, Proc. Davenport Ac. XI p. 20 pl.I fig. 1

(New Mexico). — dubia n. sp. Caudell, Journ. New York Entom. Soc. vol. XII

p- 186 (Paraguay).

Bostra incompta n.sp. Rehn, Proc. Acad. Philad. vol. 56 p. 57. — remiformis

n.sp. p 58 (beide aus Costa Rica). — jaliscensis n. sp. p. 514 (Mexico).

Calvisio maculicollis Westw. (als Phasma) = atrosignata Br. Rehn, t.c. p. 72.

— maculata n.sp. Kirby, Ann. Nat. Hist. (7) vol. 13 p. 435 (Penang).

Carausius bracatus n.sp. Rehn, Proc. Acad. Philad. vol. 56. p. 42 (Siam). —

mammatus n. sp. p. 44. — obiensis n. sp. p. 46 (Obi).

Ceratiscus n.g. Clitumninarum n.sp. Caudell, J. N. York Entom. Soc.

vol. XII p. 188. — laticeps n. sp. p. 188 (Paraguay).

Ceroys bigibbus n. sp. Rehn, Proc. Acad. Phil. vol. 56 p. 48 (Nicaragua).

Datames aequalis n. sp. Rehn, t.c. p. 89 (Obi).

Eubulides spuria n. sp. Kirby, Ann. Nat. Nat. Hist. (7) vol. 13 p. 441 (Australien).

Eurycantha willeyi = (horrida Sharp nec Boisd.) Kirby, t. c. p. 442 (Neu Britanien).

— portentosa n. sp. p. 442 (Rossel isld.). — sifia n. sp. p. 443 (Thursday island).

Euryenema magnifica n. sp. Kirby, t. c. p. 439 (New Guinea). — viridissima n. Sp.

p- 440 (N. Australia).

Haaniella nom. nov. Heteropteryx Haan nec Gray. Kirby, t.c. p. 444.

Haplopus evadne Westw. Stücke von Loggerhead Key, Dry Tortugas, Florida.

Beschreib. des reifen @ u. der Q-Nymphe. Caudell, Proc. U. S. Nat. Mus.

vol. XXVII p. 9499—951 Fig. 1 2 in toto, 2 Kopf. — Von St. Domingo West-

indien beschr., für obiges Gebiet neu.

Heliastus sumichrasti Sauss. var. rosea n. & Q von Galveston, Texas. Caudell,

Proc. U. S. Nat. Mus. vol. XXVII p. 951—9352.

Heteronemia ignava n.sp. Rehn, Proc. Acad. Philad. vol. 56 p. 54 (Costa Rica).

Ignacia n. g. für Pseudophasma Bol. nec Kirb. Rehn, t. c. p. 95. — appendiculata

n. sp. Kirby, Ann. Nat. Hist. (7) vol. 13 p. 446 (Nauta).

72 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Orthoptera 1904.

Lonchodes Gray = (Dixippus Stal) Kirby, Ann. Nat. Hist. (7) vol. 13 p. 373. —

Neu: ?viridis n. sp. Kirby, t. cc. p. 373 (Tonkin).

Macella caulodes n. sp. Rehn, Proc. Acad. Philad. vol. 56 p. SO (Siam).

Marmessoidea phluctainoides zu Arrhidaeus gezogen. Kirby, Ann. Nat. Hist. (7)

vol. 13. p. 438. — phlyctainoides n. sp. Rehn, Proc. Acad. Philad. vol. 56 p. 73

(Japan).

M yronides ashmeadi n. sp. Rehn, t. c. p. 38 (Siam).

Necroscia. Type: N. roscipennis. Kirby, Ann. Nat. Hist. (7) vol. 13 p. 436. —

tonkinensis n. sp. p. 437 (Tonkin).

Neohirasea n.g. (Type: Parapachymorpha japonica) Rehn, Proc. Acad. Philad.

vol. 56 p. 84.

Oncotophasma n.g. pro parte Bostrae. Rehn, t.c. p. 59.

Oreophoetes n. g. (Heteronemia nahe. Type: Bacteria peruana Sauss.) Rehn, t. c.

p- 56.

Orzxines (Type: O. xiphias Westw.) Rehn, t. c. p. 71.

Olcyphides iridescens n. sp. Kirby, t. c. p. 445 (Trinidad).

Oxyartes lamellatus n.sp. Kirby, Ann. Nat. Hist. (7) vol. 13 p. 374 (Tonkin).

Orthonecroscia nom, nov. für Necroscia Brunn. Kirby, t. c. p. 476. — pulcherrima

n. sp. p. 436 (Borneo). — ruficeps n. sp. p- 437 (Solomon islds.).

Paraleptynia n.g. (Baculum nahest.) Caudell, Journ. New York Entom. Soc.

vol. XII p. 187. — fosteri n. sp. p. 187 (Paraguay).

Phoenopharos n. g. (Type: Lopaphus struthioneus Westw.) Kirby, Ann. Nat. Hist.

(7) vol. 13. p. 433.

Phasma (Type: P. empusa) Kirby, t. c. p. 439.

Phraortes mikado n. sp. Rehn, Proc. Acad. Philad. vol. 56. p. 40 (Japan).

Phyllium scythe u. pulchrifolium. Variation u. Unterschiede. Rehn, t. c. p. 106.

Planudes crenulipes n. sp. Rehn, t. c. p. 99 (Costa Rica).

Promachus ?laetus n.sp. Kirby, Ann. Nat. Hist. (7) vol. 13 p. 376 (Tonkin).

Pseudophasma phaeton n. sp. Rehn, Proc. Acad. Philad. vol. 56 p. 95. — crypto-

chlore n.sp. p. 98 (Costa Rica). — inca n.sp. Kirby, Ann. Nat. Hist. (7)

vol. 13 p. 447 (Peru). — cambridgei n. sp. p-. 448 (Santarem).

Sermyle physconia n.sp. Rehn, Proc. Acad. Philad. vol. 56 p. 51 (Costa Rica).

Sipyloidea poeciloptera n. sp. Rehn, t. c. p. 77 (Obi).

Sosibia peninsularis n.sp. Kirby, Ann. Nat. Hist. (7) vol. 13 p. 434 (Penang).

Staelonchodes n. g. (Lonchodes pars) Kirby, t. c. p. 372. — gracillimus n. sp. p- 373

(Tonkin).

Stratocles multilineatus n. sp. Rehn, Proc. Acad. Philad. vol. 56 p. 91. — costari-

censis n. sp. p. 93 (Costa Rica).

Tersomia n.g. Bacteriin. Kirby, Ann. Nat. Hist. (7) vol. 13 p. 431. —

brasiliensis n. sp. p. 432 (Iguarassu).

Xerosoma glyptomerion n.sp. Rehn, Proc. Acad. Philad. vol. 56 p. 101 (Costa

Rica).

Gryllidae.

Autoren: Bruner, Rehn, Scudder u. Cockerell, Voinov, Voss, Walker.

Phagocytäre Organe. Dawydoff.

Eigenartige Spermatogenese bei Gryllus. Volnov.

Gryliidae. Locustidae. 373

etatoderus borealis n. sp. Seudder, Proc. Davenport Acad. vol. XI p. 58 pl. IV

fig. 4 (New Mexico).

Muyrmecophila acervorum. Beschr. des 3. €siki, Allatt. Kozl. Magyar. Tars. III

p. 8588. — acervorum u. ochracea. Lebensweise. Silvestri, Ann. Mus,

Napoli n.s. (1) No. 13.

Nemobius fasciatus var. abortivus. Caudell, Can. Entom. vol. 36. p. 148. — griseus

n. sp. Walker, t. c. p. 186 (Ontario). — brevicaudus n. sp. Bruner, Bull. Exper.

Stat. Colorado 94. p. 57 (Colorado).

Oecanthus niveus. Naturgeschichte. Houghton, Entom. News Philad. vol. 15.

p- 57—61.

Paranemobius schauinslandi. Alfken, Zool. Jahrb. Abt. f. Syst. Bd. 19. p. 567

pl. XXXII fig. 1—4.

Thamnoseirtus coeruleus n. sp. Rehn, Proc. Acad. Philad. vol. 56 p. 548 (Mexico).

TLocustidae (= Tettigoniidae).

Autoren: Cockerell, Gillette, Hancock, Hutton, Krausse, Navas, Rehn, Scudder

u. Cockerell, Tepper, Walker.

Locustidae. Australische Bemerk. Froggatt, Agric. Gaz. N. S. W.

XV p. 733—737 plate.

Locustidae von Ontario. Beschreib., Töne ete. Walker, Canad. Entom.

vol. XXXVI p. 325 etc.

Phagocytärer Bau bei Cleandrus. Dawydoff.

Anabrus simplex. Lebensweise. Gillette p. 321—324, pl. XIX.

Arethaca carita n. sp. Seudder, Proc. Davenport Acad. IX p. 52 pl. IV fig. 5 (New

Mexico).

Acrodopeza reticulata. Bem. Froggatt (siehe oben).

Camptonotus carolinensis. Blattrollen. Caudell, P. E. S. Wash. vol. VI p. 46—49.

Capnobotes. Übersichtstabelle über die Arten. Lebensweise von occidentalis,

occid, var. viridis n. Cockerell, The Entomologist 1904 p. 179—181.

Ceuthophilus aridus n. sp. Bruner, Exper. Stat. Colorado Bull. 94. p. 57 (Colorado).

— virgatipes n. sp. Rehn u. Hebard p. 798 (Georgia). — politus n. sp. Scudder,

Proc. Davenport Acad. vol. IX p. 56 pl. IV fig. 3. — ater n. sp. p. 57 (beide

von New Mexico).

Ü. macropus n.sp. Rehn, Proc. Acad. Philad. vol. 56 p. 545 (Mexico).

Conocephalus ultimus n.sp. Krausse, Insektenbörse 1904 p. 213 (Tonkin).

Uyphoderris monstrosa. Beschr. Naturgeschichte. Caudell, Journ. New York

Entom. Soc. vol. XII p. 47—53 nebst monstr. var. piperi n.

Dichopetada brevicauda n. sp. Seudder, Proc. Dav. Ac. IX p. 57 pl. IV fig. 1 (New

Mexico).

Drymadusa arizonensis n. sp. Rehn, Proc. Acad. Philad. vol. 56 p. 573 (Arizona).

Ephippiger vitium. Lebensgewohnheiten. Xambeu, Ann. Soc. Lyon Linn. vol. L

p- 124. — pantingana n. sp. Navas, Bol. Soc. Aragon. vol. III p. 191 (Spanien).

Eremopedes popeana n. sp. Seudder, Proc. Davenport Acad. IX p. 54 pl. IV fig. 2

(New Mexico).

Gammaroparnops crassicruris. Aliken, Zool. Jahrb. A. f. Syst. Bd. 19. Taf. XXXII

Fig. 5—9.

874 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Orthoptera 1904.

Gryllacrıs scripta n.sp. Navas, Bol. Soc. Aragon. III p. 138 (Philippinen). —

atrofrons n.sp. Tepper, Trans. R. Soc. S. Austr. vol.XX VIII p. 167 (S. Austral.).

Gymnoplectron stephensiensis n. sp. Alfken, Zool. Jahrb. A. f. S. Bd. 19 Taf. XXXI

Fig. 10.

Hexacentrus stali n. sp. Krausse, Insektenbörse, 1904 p. 213 (Tonkin).

Holochlora stali n. sp. Krausse, t. c. p.29 (Tonkin).

Orchelimum minor. Lebensweise. Davis, Canad. Entom. vol. XXXVI p. 132.

— glaberrimum. Lebensweise. Hancock, Psyche vol. 11 p. 69—71, 1 pl. (V).

Phrixocnemis inhabilis n. sp. Rehn, Entom. News Philad. vol. 15 p. 282 (St. Louis).

Plagiostira albofasciata n. sp. Seudder u. Cockerell, Proc. Dav. Acc. vol. XI p. 55

pl. III fig.2 (New Mexico).

Platycleis roeseli var. diluta von Adelung, Ann. Mus. St. Petersbg. T. VIII p. XXXV

Pleioplectron serratum n. sp. Hutton, Trans. N. Zealand Inst. vol. XXXVI p. 154

(Chatham islands).

Pristoceutophilus marmoratus n. sp. Rehn, Entom. News Philad. vol. XV p. 280

(California).

Pyenogaster brevipes 7 Navas, Bol. Soc. Aragon. vol. III pl. IV.

Pyrrhizia brunneri n.sp. Krausse, Insektenbörse, 1904, p.29 (Tonkin).

Saga. Arten von Kleinasien u. Syrien. Synonymie. Werner, Zool. Anz. Bd. 28

p. 81—82.

Stipator grandis n.sp. Rehn, Proc. Acad. Philad. vol. 56 p. 544 (Mexico).

Acridiidae.

Autoren : Bolivar, Bruner, Ewing, Froggatt, Hancock, Lynch. Arribalzaga, Morse,

Naväs, Rehn, Rehn u. Hebard, Röhler, Tepper.

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Acantholobus n. g. (für einen Teil der Criotettix Spp.) Hancock, Spol. Zeyl. II.

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Mexico and Mexico).

Ageneotettix occidentalis n.sp. Burner, Exp. Stat. Colorado Bull. 94. p. 58 (Colorado).

Amblytropidia mysteca Bruner, Biol. Centr. Soc. Orth. II p. 66 pl. I fig. 14. —

magna n. sp. Bruner, t. c. p. 63 (Mexico). — trinitatis n. sp. p. 65 (S. Amer.).

— costaricensis n. sp. p- 65 (Nicaragua). — inegnita n. sp. p. 67. — elongata

n. sp. p- 68 (Mexico).

Amphitornus ornatus n. sp. Bruner, t. c. p. 58 pl. I fig. 13.

Anarchita n.g. (Type: Pyrgomorpha aptera Bol.) Bolivar, Bol. Soc. espan. IV

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Apterotettix n. g. Hancock, Spol. Zeylan. II. p. 140. — obtusus n. sp. p. 140 (Ceylon).

Arphia canora n.sp. Rehn, Proc. Acad. Phil. vol. 56 p. 564 (New Mexico). —

truculenta n.sp. p. 522 (Mexico).

Boopedon hoagi n. sp. Rehn, t. c. p. 519. — gracile n. sp. p. 520 (beide aus Mexico).

Bruner beschreibt in d. Biol. Centr. Amer. Orth. II: fuscum n. sp. p. 96 (Ari-

zona). — savannarum n. sp. p. 97 (Nebraska). — diabolicum n. sp. p. 98 tab. I

fig. 1 (Mexico). — flaviventris n. sp. p. 98 (Mexico).

Boöftettix argentatus. Bruner, t. c. p. 52 pl. I, fig. 24.

Caconda plicatula n. sp. Bolivar, Bol. Soc. espan. IV p. 110 (Angola).

Calamacris n.g. (Orthacris nahe) Rehn, Proc. Acad. Phil. vol. 58 p. 529. —

elendoni n. sp. p. 529 (Mexico).

Caloptenus italicus in Frankreich (1901). €reusot, Bull. Soc. Autun T. XV p. 28

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Chrotogonus. Revision der Gatt. Bolivar, Bol. Soc. espan. IV p. 91—110.

Bolivar beschreibt darin folg. n e u e Spp.: abyssinicus n. sp. p. 97 (Africa).

— Drevis n. sp. p. 99 (Kurrachee). — lameerei n. sp. p. 100. — occidentalis

n. sp. p. 104 (W. Afrika). — gabonicus n. sp. p. 105 (W. Afrika). — rollini

n.sp. p. 106 (Boma Sundi). — bloyeti n.sp. p. 106 (Kondoa). — varelai

n. sp. p. 107 (Ostafrika). — marshalli n. sp. p. 107 (Salisbury).

Cladonotus latiramus n. sp. Hancock, Spolia Zeylan. II. p. 114 pl. I fig. 1 (Ceylon).

Oonozoa acuminata n. sp. Seudder, Proc. Dav. Ac. IX p. 32 pl. II fig. 4. — corrugata

n. Sp. p. 33. — melleola n. sp. p. 34 pl. IL fig. 2. — picturata n. sp. p. 34 (sämtl.

aus New Mexico).

Coryphistes cyanopteroides. Tepper, Trans. Roy. Soc. S. Austr. XXVIII p. 164.

— serratus n.sp. pP. 165. — nigroconspersus n.sp. pP. 266 (sämtlich aus

S. Austral.). |

Oriotettix spinilobus n. sp. Hancock, Spolia Zeylan. II p. 129 (Ceylon).

Cuculligera flexuosa var. azurea n. Navas, Pol. Soc. Aragon. vol. III p. 195. —

capucina n. sp. p. 193 (Spanien).

Daetylotum histricum n. sp. Rehn, Proc. Acad. Phil. vol. 56 p. 539 (Mexico).

Dasyleurotettix n. g. (Diotarus nahest.) Rehn, t. c. p. 658. — curriei n. sp. p. 658

(Liberia).

Deltonotus n.g. Cladonotin. Hancock, Spol. Zeyl. II p. 111. — tectiformüs

n.sp. p. 111 pl. 1 fig. 2 (Ceylon).

876 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Orthoptera 1904.

Dichromorpha mexicana n. sp. Bruner, Biol. ©. Amer. Orth. II p. 87 pl. I fig. 18.

— longipennis n. sp. p.-87 (Mexico).

Encoptolophus coloradensis n. sp. Bruner, Exp. Stat. Color. Bull. 94. p. 58 (Fort

Collins).

Eotettix pusillus n. sp. Morse, Psyche vol. VII p. 7 (N. Amer.).

Erianthus nipponensis n. sp. Rehn, Proc. Acad. Phil 1904 p. 672 (Japan).

Eritettix brachypterus n. sp. Bruner, Biol. C. Amer. Orth. II p. 53 (Mexico).

Erucius magnificus n.sp. = (vitreus Brunn.) Rehn, Proc. Acad. Phil. vol. 56.

p- 674 (Labuan).

Euparatettix n. g. Hancock, Spol. Zeyl. II p. 145. — parvus n. sp. p. 145 (Ceylon).

Eupedetes n. g. (Eritettix nahest.) Seudder, Proc. Dav. Ac. IX p. 24. — carinatus

n.sp. p. 25 pl. I fig.2 (New Mexico). — Wiedergabe der Beschr. in Biol.

Centr.-Amer. Orth. II p. 54.

resonia zonocera n. sp. Navas, Bol. Soc. Aragon. IV p. 136 (Philippinen).

Gomphocerus meridionalis n. sp. Bruner, Biol. C.-Amer. Orth. II p. 93 (Mexico).

Hedotettix gracilis var. abortus n. Hancock, Spol. Zeyl. II p. 151. — attenuatus

n. sp. p. 151 (Ceylon).

Hesperotettix gillettei n. sp. Bruner, Exp. Stat. Colorado Bull. 94 p. 61 (Colorado).

— coloradensis n. sp. p-. 61 (Colorado).

Humpatella severini n. sp. Bolivar, Boll. Soc. Espan. IV p. 438 (Congo).

Hybusa reedi n.sp. Rehn, Proc. Acad. Philad. 1904 p. 679 (Chile).

Lamellitettix n. g. (Mazarredia nahest.) Hancock, Spol. Zeyl. II p. 125. — acutus

n. sp. p. 126 pl. II fig. 6 (Ceylon).

Laufferia n. g. (Type: Ochrophlebia chloronota) Bolivar, Bol. Soc. espan. IV p. 445.

Leptea subg. n. von Pyrgomorphella. Type: P. debilis Finot. Bolivar, t. c. p. 457.

Leuconotus n.g. Bruner, Biol. C.-Amer. Orth. II p. 57. — biolleyi n. sp. p- 57

(Costa Rica).

Linoceratium n. g. (Orphiulella nahest.) Bruner, t.c. p. 834. — boucardi n. sp. p- 84

(Centralamerika u. Columbia).

Loxilobus n. g. (Criotettix nahest.) Hancock, Spol. Zeyl. II p. 134. — acutus n. Sp.

p- 134 pl. I fig. 3. — rugosus n. sp. p. 135 (beide aus Ceylon).

Machaerocera obscura n. sp. Bruner, Biol. C.-Am. Orth. II p. 50. — magna n. sp.

p- 51. — pacifica n. sp. p. 51 (alle drei aus Mexico).

Maura venusta n. sp. Bolivar, Bol. Soc. espan. IV p. 320. — modesta n. sp. p-. 322.

— marshalli n. sp. p. 323. — selysi n. sp. p. 325 (alle drei aus Afrika).

Mazarredia aptera n. sp. Rehn, Proc. Acad. Philad. vol. 56 1904 p. 663 (Labuan).

Melanoplus flabellifer var. brevipennis n. Bruner, Exp. Stat. Color. Bull. 94. p. 65.

— Neue Arten: Morse beschreibt in d. Psyche vol. XI aus Nord-

Amerika: symmetricus n.sp. p. 8. — divergens n.sp. p. 8. — deceptus

n. sp. p. 9. — similis n.sp. p. 9. — celatus n. sp. p. 10. — sylvestris n. Sp.

p- 10. — carnegiei n. sp. p. 10. — strumosus n.sp. p. 11. — tribulus n. sp.

p- 11. — devius n. sp. p. 12. — decoratus n. sp. p. 12. — australis n. sp. p- 13.

— stonei n.sp. Rehn, Entom. News Phil. vol. XV p. 85 (New Jersey). —

Bruner beschreibt in d. Exp. Stat. Colorado Bull. 94: sanguineus D. Sp. P. 63.

— tristis n. sp. p. 64. — dimidipennis n. sp. p. 66.

Seudder charakterisiert in d. Proc. Dav. Ac. IX aus Non Mexico:

seitus n. sp. pP. 44. — neomezxicanus n. sp. pP. 46. — bicoloratus n. sp. p- 48.

— quadratus n. sp. p. 49.

Acridiidae. 877

Melanoteltix n. g. (Stenobothrus nahest.) Bruner, Biol. Centr.-Amer. Orth. II p. 80.

— dibelonus n. sp. p. 91 pl. I fig. 16 (Mexico).

Mermiria texana. Bruner, t. c. p. 38 pl. I fig. 19. — maculipennis p. 38 pl. L fig. 9.

Mestobregma thomasi nom, noy. für cinctum Br. nec Thomas. Caudell, Proc. E. S.

Wash. VI p. 125.

Mitraria pontificalis n. sp. Rehn, Proc. Ac. Phil. 1904. p. 664 (Liberia).

Monistria ligata n. sp. Bolivar, Bol. Soc. espan. IV p. 436 (Sydney).

Napaia gracilis Bruner, Biol. C.-Am. Orth. II p. 90 pl. I fig. 2.

Ochrophlebia proxima n. sp. Bolivar, Bol. Soc. espan. IV p. 90 pl. I fig. 2.

Ochrophlegma subg. n. von Ochrophlebia. Bolivar, t.c. p. 443.

Ochrotettix n. g. Bruner, Biol. Centr.-Amer. Orth. II p. 56. — salinus n. sp. p. 56

pl. I fig. 4, 5.

Opeia imperfecta n. sp. Bruner, t. c. p. 59 (Texas u. Mexico). — pallida n. sp. p. 60.

— mezxicana n. sp. p-. 60 pl. I fig. 15. — palmeri n. sp. p. 61. — lineata n. sp.

p- 61 (sämtlich aus Mexico).

Orchetypus ocreatus n. sp. Rehn, Proc. Acad. Phil. 1904 p. 670 (Congo).

Orphula azteca. Bruner, Biol. C.-Amer. Orth. IIp. 73—74 pl. Ifig. 3. — meridionalis

n. sp. p. 73 (Costa Rica).

Orphulella. Bruner beschreibt t.c. folg.. neue Arten: graminea n. sp. p. 78

(Arizona). — meridionalis n. sp. p. 81. — costaricensis n. sp. p. 82 (beide aus

Costa Rica). — prominula n.sp. p. 82. — robusta n.sp. p. 83 (beide aus

(Mexico).

Papagoa n.g. Tryxalin. Bruner, t. c. p. 42. — arizonensis n. sp. p. 42 (Arizona).

Parachloebata n. g. (Orphulella nahest.) Bruner, t. c. p. 83. — pratensis n. sp. p. 84

pl. I fig. 10 (Cuba).

Parasphena dubia n.sp. Bolivar, Bol. Soc. Espan. IV p. 440. — picticeps n. sp.

p- 441 (beide aus Afrika).

Paropomala pallida n.sp. Bruner, Biol. C.-Amer. Orth. II p. 40. — dissimilis

n.sp. p. 41 (beide aus Nordamerika).

Perixerus variabilis n. sp. Rehn, Proc. Acad. Phil. vol. 56 p. 541 (Mexico).

Phaneroturis n.g. Bruner, Biol. C.-Am. Orth. II p. 88. — cupido n. sp. p. 88

pl. I fig. 17 (Guatemala).

Phymateus. Übersichtstabelle über die Arten nebst Beschr. neuer Varietäten.

Bolivar, Bol. Soc. esp. IV p. 403—418. — pulcherrimus n. sp. p. 408

(Abyssinien). — coralliferus n.sp. p. 410 (Transvaal). — puniceus n. sp.

p. 415. — cardinalis n. sp. p. 416 (beide aus Madagascar).

Phyteumas n.g. (Type: Phymateus olivaceus Karsch) Bolivar, t. c. p. 402.

Platephippius subg. n. von Platystolus (Type: Pl. ustulatus Ramb.). Navas,

Bol. Soc. Arag. III p. 197.

Platystolus siehe Platephippius. — N eu: obvius n. sp. Navas, Bol. Soc. Arag. III

p- 196 (Spanien).

Pleetrotettix calidus n. sp. Bruner, Biol. C.-Am. Orth. II p. 101. — excelsus n. sp.

p. 102. — macneilli n. sp. p. 102 pl. I fig. 12 (alle drei aus Mexico).

Plerisca n.g. Pyrgomorphin. Bolivar, Bol. Soc. Espan. IV p.442. —

peringueyi n. sp. p. 442 (Cape Good Hope).

Poecilocerus tessellatus n. sp. Bolivar, t. c. p. 433 (Indien).

Psoloessa boddiana Bruner, Biol. Centr.-Am. Orth. IT p. 104 pl. I fig. 8.

878 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Orthoptera 1904.

Pyrgomorpha inaequalipennis n. sp. Bolivar, t. c. p. 453 (Fundort ?). — eylindrica

n. sp. p- 453 (Angola). — capensis n. sp. p. 455 (Südafrika).

Pyrgomorphella sphenarioides n. sp. Bolivar, Bol. Soc. esp. IV p. 458 (Abyssinien).

— madecassa n. sp. p. 458 (Madagascar).

Rubellia brancsiki n.sp. Bolivar, t.c. p. 437 (Madagascar).

Scelimena abbotti n. sp. Rehn, P. Acad. Phil. 1904. p. 660 (Siam). — logani n. sp.

Hancock, Spol. Zeyl. II p. 120 pl.I fig.5 (Ceylon). — Aquatische

Form).

Schistocerca peruviana n.sp. Lynch Arribalzaga p. 2 (Peru). — philippina n. sp.

Navas, Bol. Soc. Arag. III p. 137 (Mindanao).

Seyllina physopoda n. sp. Navas, Bol. Soc. Aragon. Ci. nat. III p. 133

(Himalaya).

Silvitettix n.g. Bruner, Biol. C.-Am. Orth. II p. 55. — communis n. sp. p. 56

(Costa Rica).

Sinaloa brevispinis n. sp. Rehn, Proc. Ac. Phil. vol. 56 p. 534 (Mexico).

Sisantum n. g. (Orphulella nahest.) Bruner, Biol. Centr.-Amer. Orth.-II p. 69. —

notochloris n. sp. p- 69 pl. I fig. 11 (Centr.-Amer.).

Spharagemon saxatile var. planum n. Morse, Psyche vol. XI p. 13.

Sphenariinae. Revision. Bolivar, Bol. Soc. espan. IV p. 306—328.

Stenacris Walk = (Arnilia Stal) Rehn u. Hebard p. 787.

Syrbula pacifica n. sp. Bruner, Biol. C.-Amer. Orth. II p. 44 (Mexico). — robusta

n. sp. p. 46 (Mexico). — modesta n. sp. p. 461 (Arizona).

Taeniopoda tamaulipensis n.sp. Rehn, Proc. Ac. Phil. vol. 56 p. 531 (Mexico).

Tanita n. g. für einen Teil von Pyrgomorpha. Bolivar, Bol. Soc. espan. IV p. 446.

— longiceps n. sp. p. 447. — losoi n. sp. p. 449. — ferrierei n. sp. p. 450. —

purpurea n. sp. p- 450 (sämtlich aus Afrika).

Tapesia nom, nov. für Petasia Bolivar, t. c. p. 311. — producta n. sp. p. 313. —

karschi n. sp. p. 315 (beide aus Afrika). — spumans. Neue Varr. Bolivar,

t. c. p. 316—318.

Taphronota calliparea var. poultoni n. Bolivar, t.c. p. 397. — Neue Arten:

dimidiata n. sp. p. 397 (Abyssinien). — merceti n. sp. p- 398. — amaranthina

n. sp. p. 400 (beide aus Westafrika).

Tenuitarsus n.g. Chrotogonin. Bolivar, t.c. p. 90. — revoili n. sp. p. 9

(Somaliland).

Tetanorhynchus bihastatus n.sp. Rehn, Proc. Ac. Phil. 1904 p. 677. — smithi

p- 678 (beide aus Brasilien).

Tettigidia pulchella n.sp. Rehn, t.c. p. 669 (British Guiana).

Tettix atypicalis n. sp. Hancock, Spol. Zeyl. II p. 142 nebst var. ceylonus n. p. 143

(Ceylon).

Thyriptilon n.g. Burner, Biol. Centr.-Am. Orth. II p. 68. — vitripenne n. sp.

p. 69 (Mexico).!

Trimerotropis inconspicua n. sp. Burner, Exp. Stat. Col. Bull. 94. p. 59 (Colorado).

— rubripes n. sp. Rehn, Proc. Ac. Phil. 1904 p. 568 (New Mexico). — cyanea

n. sp. Seudder, Proc. Dav. Ac. vol. IX p. 36 pl. II fig. 3. — allieiens n. sp.

p- 37 pl. I fig. 1 (New Mexico).

Zapata n.g. (steht Aulocara nahe) Bruner, Biol. Centr.-Amer. Orth. II p. 103. —

brevipennis n. sp. p. 103 pl. I fig. 22 (Mexico).

Asnatha für 1904.

Bearbeitet von

Dr. Robert Lucas

in Rixdorf bei Berlin,

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Famiglia delle Ephemeridae, e come eglino sono composti e

intessuti. Rend. Accad. Sc. Bologna, 1895/1896. p. 91—95.

Groß, 3. Über das Palmen’sche Organ der Ephemeriden. Titel siehe

p. 1194 des Berichts f. 1903. — Knoten im Tracheensystem.

Innervation. Sinnesorgan ?

Marchal. Siehe unter Ephemera virgo.

Moore, R. M. Courtship of Mayflies. Entom. News vol. 15. p. 289

— 290. — Baetis propinquus.

Navas, Longinos. Algunos Neuropteros de Espafia nuevos. Bol. Soc.

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von Reitzenstein, W. Untersuchungen über die Entwicklung der Stirn-

augen von Periplaneta orientalis und Clo&on. Zool. Jahrb.

Abt. £. Anat. Bd. 21. p. 161—180, Taf. IX u. X.

Shipley, A. E. Siehe unter Trichoptera.

Slade. Siehe im system. Teil.

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Ulmer, Georg. Ephemeriden. Ergebn. Hamb. Magalhaens. Sammelr.

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von der Weele. Titel siehe unter Trichoptera.

Zaitschek, Arthur. Versuche über die Verdaulichkeit des Chinins und

den Nährwert der Insekten. Arch. ges. Physiol. Bd. 104

p. 612—632.

B. Übersicht nach dem Stoff.

Systematik : Börner, Handlirsch, Klapälek, Shipley.

Morphologie: Palmensches Organ: Gross. — Augen: Ciacecio.

Physiologie: VerdaulichkeitdesChitinsu. Nährwert: Zaitschek.

Entwicklung: Entwicklung der Stirnaugen: von Reitzenstein.

Biologie: Liebeswerben: Moore. — Schwärme: Smith, Entom. News

Philad. vol. 15 (Cloöon) p. 318.

Fauna. Verbreitung: Frankreich: Saöne et Loire: Marchal. — Spanien:

880 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Agnatha 1904.

Navas. — Limburg; Middelaar: von der Weele — Südeuropa:

Navas. — Südamerika: Ulmer (Magalhaens Sammelreise).

C. Systematischer Teil.

Ephemeroptera. Neue Ördnungsbezeichnung für Ephemeridae.

Shipley, Zool. Anz. Bd. 27. p. 261.

Agnatha. Meinert (= Plectoptera Pack.) für diese Ordnung zu setzen.

Börner, Zool. Anz. Bd. 27. p. 525.

Plectoptera, Anisoptera u. Ephemeroptera. Banks, Science,

vol. XX p. 155.

Leptophlebia- u. Baetis-ähnliche Nymphen von Patagonien. Ulmer, Hamburg.

Magalhaen. Reise vol. VII.

Ephemeridae, die wieder ins Wasser gehen. Slade, Entom. Monthly Mag.

(2) vol. 40 p. 15.

Ephemeridae der Permformation. Neue Formen. Handlirsch, ‚Palae-Ento-

mologie p. 125.

Baetis propinquus. Beziehungen der Geschlechtsformen. Moore, Entom. News

Philad. vol. 15. p. 289.

E'phemera virgo in Saöne-et-Loire. Marchal, Bull. Soc. Autun vol. XV p. 260—262.

— hispanica n. sp. Navas, Bol. Soc. Aragon. vol. II p. 100 (Burgos).

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Rehn, J. A. Studies in the Orthopterous subfamilies Acrydiinae

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Walker, E. M. (2). Notes on the Locustidae of Ontario. Canad.

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Bearbeitet von

Dr. Robert Lucas

in Rixdorf bei Berlin,

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Fraze IT, XII. No. 17. 10 pp:

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larven in I. Prosternalkiemen, II. Analkiemen, III. Pleural-

kiemen, IV. Laterale Hinterleibskiemen. Zu diesen fügt

Lauterborn als V. Coxalkiemen. Beschreib. ders. an der Hand

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Morton. (Strobiliella minuta in Algier.) Entom. Monthly Mag. (2)

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Spanien: Navas.

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Praze II, XIII No. 17 p.7.

Chloroperla pallidula n.sp. Banks, Trans. Amer. Entom. Soc. vol. XXX p. 99

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I — —

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Von

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Heymons als processus caudales bezeichneten Anhänge der

56*

884 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Odonata 1904,

Aeschna-Larven sind nach H.’s Untersuchungen als echte

Cerci zu betrachten, die von Heymons als Cerci gedeuteten

Gebilde als laminae subanales. Die großen Append. laterales

von Aeschna sind echte, aus echten Cercis der Larve hervor-

gegangene Cerci. Die Larve von Calopteryx besitzt wie

jene von Aeschna echte Cerci. Auch die Imagines von

Calopteryx haben echte Cerci.

Heymons, Richard. Die Hinterleibsanhänge der Libellen und ihrer

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7 pls., 11 figg. — Micrathyria pallida n. sp. — Angabe des

Materials p. 686. Tabellarische Zusammenstellung der beschr.

Formen 40 Arten, Fundort, Sammler. — Subordo Ani-

soptera: Gomphoides (1), Phyllogomphus (1), Ophio-

gomphus (1), Gomphus (3), Dromogomphus (1), Stauro-

phlebia (1), Anax (2), Aeschna (1), Cordulegaster (2), Palto-

themis (1), Dythemis (1), Rhyothemis (1), Crocothemis (1),

Orthemis (1), Orthetrum (1), Libellulid. gen. ? sp. ?, Libellula

(2), Sympetrum (1), Trithemis (2), Diplacodes (1), Micra-

thyria (1), Tramea (1). — Subordo Zygoptera: Archi-

lestes (1), Argia (2), Telagrion (1), Telebasis (1), Acanthagrion

(1), Hesperagrion (1), Leptobasis (1), Epophthalmia (1),

Dythemis (1), Pantala (1), Hyponeura (1). — Tafelerklär.

zu den photographierten Tafeln XXXVIII—XLIV (p. 719

— 720).

Pierre. Sur l’&closion des oeufs de Lestes viridis van der L. Bull. Soc.

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Literatur: Plateau (Publikationen von de Selys-Longchamps).

Nekrolog: Plateau (de Selys Longchamps).

Morphologie: Handlirsch?).

MorphologiedesAbdomenu.seiner Anhänge: Handlirscht),

Heymons.. —Labium der Juvenes u. Adultes: Butler.

Augen von Aeschna. Akkomodationsvorrichtung: Vigier.

Larvenstadium. Dauer dess. : Brimsley.

Nymphen: Walker (Gomphus furcifer).

Odonaten-Nymphen des U. $. Nat. Mus.: Needham!).

Anpassung: mutuelle sexuelle: Calvert (Fälle).

Wanderungen : Acloque.

Ausschlüpfen : Pierre (Lestes viridis).

Ortssinn : Slevogt.

Melanistische Form: Campion, F. W. u. H. C.

Fauna. Verbreitung : Inselwelt: Malediven u. Lakkadiven : Laidlaw. — Marschall-

Inseln: Kempny.

886 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Odonata 1904.

Europa: Limburg: Middelaar: van der Weele. — Großbrittanien: Am-

bleside: Armitt (Cordulia. — Naturalist 1904 p. 250). — Cumber-

land: Day (Orthetrum caerulescens. — Entom. Monthly Mag. (2) vol. 15 (40)

p- 111). — Epping Forest im Jahre 1904: Campion, F. W. u.

H. C.). — Surrey u. Hampshire: Dobson. — Norfolk

Broads: Porritt. — Stroud: Watkins (Aeschna grandis. — Ent.

Monthly Mag. (2) vol. 15 (40) p. 15).

Asien: Rußland: St. Petersburg: Grigoriev. — Burma u. Lower Siam:

Williamson!) (Calopteryginae. Liste, 1 n.sp.). — Indo-China: Martin. —

Hoch Malakka u. Sikkim : Förster (4 neue Arten). — Java: Martin (Macromia

n. sp.). — Formosa: Williamson?) (Psolodesmus n. sp.).

Afrika:

Amerika: Alaska: Currie. — Brasilien: Needham (Micrathyria n. sp.). — Nord

Carolina: Brimley u. Sherman jr. (Liste). — Pennsylvanien: West:

Williamson®?) (Ergänzende Bemerk.).

Mittelamerika: Costa Rica: Calvert (T’haumatoneura n. sp.).

Südamerika: Patagonien, Chili: Ris (Magalhaens Sammelreise). —

Buenos: Ris (2 neue Arten).

€. Systematischer Teil.

Libellulidarum genus ?sp. von Java. Nymphe. Needham p. 704—705

Taf. XLI Fig. 11, 12.

Paraneuroptera. Neuer Ordnungsname für Odonala.

Shipley, Zool. Anz. Bd. 27 p. 261.

Archiptera,Pseudoneuropterau. Paraneuroptera. Bemerk.

zu den Bezeichnungen. Banks, Science vol. XX p. 155.

RevisionderCalopteryginaevonBurmaundLowerSiam.

12 Gatt., 21 Arten. Beschreib. der Gatt. u. Arten, Fig. und Synonymie,

1 neue Art. Williamson.

Odonatavomsüdlichen Südamerika. Ris, Hamburg. Magalhaen.

Reise, vol. VII:

Odonata von Indo-China. Martin, Mission Pavie III p. 204—221.

Morphologie des Abdomens u. seiner Anhänge, Larve

u. Imago. Handlirsch, Heymons.

Labium der Juvenes u. Adultes. Hortense Butler, Trans. Amer.

Entom. Soc. vol. XXX p. 111—134, pls. II—VI.

Nymphen. Beschreib. ders. bei 40 Arten, davon 36 zum ersten Male. Die

meisten werden abgebildet. Es sind hauptsächlich amerikanische Formen

u. ca. 8 von Batavia. Needham.

AusschlüpfenvonLestesviridis. Pierre, Ann. Soc. Entom. France

1904 p. 477—484, Taf. IV.

Acanthagrion cheliferum Selys von Säo Paulo, Brazil. Needham, p. 717, Lab.

Taf. XLIII Fig. 11, 12. — ambiguum n. sp. Ris, Hamb. Mag. Reise VII p. 13

(Buenos Aires).

Aeschna-Larven. Schemat. Abb. d. Hinterenden verschiedener Stadien, Fig. 2—5,

d 6, 7, 8, 9. Handlirsch (3). — cornigera u. Verwandte. Beschr. Ris, t. c.

p. 23. — grandis. Lebensweise. Slevogt, Soc. entom. vol. XIX p. 37. —

Systematischer Teil. 887

galapagoensis Currie. Nymphen. Needham p. 695—696 Taf. XL Fig. 3,

Labium Taf. XLIII Fig. 6 von Chatham Isl., Galapagos.

Agrion armatum. Beschreib. Lucas, The Entomologist 1904 p. 33 pl. III fig. 2—5.

Allopetalia reticulosa. Beschreib. Abb. Ris, Hamb. Mag. Reise VII p. 21—23.

Amphiaeschna grubaueri n.sp. Förster, Insektenbörse 1904 p. 355 (Malacca).

Anax. Bemerk. zu den Nymphen der Gatt. Needham p. 694—695. — longipes

Hagen? Nymphenhaut von Jamaica. p. 695. Taf. XL Fig. 1. — guttatus

Burm. Nymphen von Buitenzorg, Java. p. 695. Taf. XL Fig. 2.

Antiagrion n. g. (Type: Agrion gayti) Ris, Hamb. Mag. Reise VII p. 7.

Archilestes grandis. Seitenlappen des Labiums.. Needham Taf. XLIII Fig. 7.

Archilestes grandis. BRambur von Folsum, Calif. u. Hot Springs, Arizona,

Bright Angel, Ariz., Colorado Canyon. Needham p. 712—713, Taf. XLII

Fig. 3.

Argia fumipennis (Burmeister) von Gotha, Florida. Nymphe. Needham p. 714.

— sp. ? von Bright Angel, Arizona p. 714—715 Taf. XLII Fig. 4. Labium

Taf. XLIII Fig. 9, 10.

Azuma n.g. (Type: Epophthalmia elegans Br.) Needham p. 698.

Calopteryx. Abb. Details. Fig. 10, 11, $ 12—13. Handlirsch (3).

Cordulegaster dorsalis Selys. Nymphen von Upper Firehole Basin, Yellowstone

Park. Needham p. 696—697 Taf. XXXIX. — diadema Selys von Bright Angel

u. Tombstone, Ariz. p. 697 Fig.3. — Fig. 1 med. Zahn des Mittellappens der

Nymphen. Labium beider Arten Fig. la, b, p. 697.

Cordulia aenea. Naturgeschichtl. Bemerk. Copula. de Rocquigny-Adanson, Rev.

Sei. Bourbonnais T. XVII p. 128—129.

Crocothemis servilia Drury. Nymphen von Java. Needham p. 702 Taf. XLI Fig. 3.

Davidius fruhstorferi n.sp. Martin, Mission Pavie III p. 215 (Tonkin).

Diplacodes trivialis Rambur. Nymphen von Buitenzorg, Java. Needham p. 708

— 709 Taf. XLI Fig. 8, 9, Geäder Taf. XLIV Fig. 3.

Dromogomphus spoliatus Hagen. Exuvien. Fort Wayne, Indiana. Needham p. 692

—693. Labrum Taf. XLII Fig. 5.

Dysphaea basitincta n.sp. Martin, t.c. p. 218 (Tonkin).

Dythemis velox Hagen? Sand River, San Marcos. Texas. Beschr. d. Nymphe.

Needham p. 699— 700 Taf. XLII Fig. 2. — fugax Hagen. Nymphe von Ros-

well, New Mexico p. 700. Abd.-Ende.

Echo mazxima n. sp. Martin, t. c. p. 219 (Tonkin).

Epitheca. Larven. Schemat. Abb. d. Hinterrandes. Handlirsch (3) Fig. 1.

Epophthalmia elegans Brauer von Miyazaki, Japan. Beschreib. Needham p. 698.

Gomphidia krügeri n.sp. Martin, t.c. p. 216 (Tonkin).

Gomphoides stigmatus Say. Nymphe etc. von Shovel Mount, Texas. Needham,

Proe. U. S. N. M. vol. 27 p. 687—688 Taf. XXXVIII Fig. 1, Taf. XLIII

Fig. 1 Labium.

Gomphus thomassoni gehört zu Onychogomphus. Beschreib. Martin, t. c. p. 213.

fureifer. Nymphe. Walker, Canad. Entom. vol. XXXVI p. 358. —

vermicularis n.sp. Martin, Mission Pavie III p. 214 (Tonkin). — minutus

Ramb. Nymphe. Crescent City, Florida. Needham p. 690-691 Taf. XXXVIIL

Fig. 6 Labium Taf. XLIII Fig. 2. — confraternus Selys? Nymphe. Crooket

River, Oregon. Labium Taf. XLIII Fig. 3 p. 691. — sobrinus Selys. Exuvien.

Seattle, Washington p. 692 Labium Taf. XLIII Fig. 4.

888 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Odonata 1904.

Hagenius gigas n. sp. Martin, t. c. p. 216 (Tonkin).

Hesperagrion heterodoxum Selys. Nymphe von Huachuca mountains near Tomb-

stone, Arizona. Needham, p. 717 Details Fig. 9. — Kiemenlamelle Fig. 10.

Heterogomphus unicolor n. sp. Martin, t. c. p. 211 (Siam).

Hyponeura lugens Hagen Nymphe u. Kiemenlamellen. Needham p. 715 Taf. XLII

Fig. 5 Lab. Taf. XLIII Fig. 8.

Ischnura elegans var. F. u. H. Campion, The Entomologist 1904. p. 252.

Leptobasis sp. von Cataüia, Porto Rico. Nymphe. Needham p. 718—419. Kiemen-

lamelle Fig. 11.

Lestes viridis. Appendices des 3. Lucas, The Entomologist 1904 p. 33 pl. III

fig. 6. — Ausschlüpfen aus dem Ei. Junge Larve. Pierre, Bull. Soc. Entom.

France 1904 p. 30. Giard, t.c. p. 31.

Libellula saturata Uhler von San Jose, Calif. Nymphe. Needham p. 705—706

Taf. XLII Fig. 1. — forensis Hagen Nymphe von San Bethel, Olympia,

Washington. p. 706—707.

Macromia septima Selys. Martin, Mission Pavie III p. 211 (? ob n. sp.) (Java u.

Tonkin).

Merogomphus n. g. paviei n. sp. Martin, t.c. p. 214 (Tonkin).

Micrathyria berenice. Nymphe. Calvert, Entom. News Philad. vol. 15. p. 174. —

pallida n. sp. Needham, p. 710—712. Imago, Nymphe u. Details Textfig. 4

—6 (Sao Paulo, Brazil).

Neurothemis septentrionis n. sp. Förster, Insektenbörse 1904. p. 363 (Sikkim).

Onychogomphus camelus n.sp. Martin, Mission Pavie III p. 212 (Tonkin).

Onychothemis abnormis var. tonkinensis n. Martin, t.c. p. 209. — culminicola

n. sp. Förster, Insektenbörse, 1904 p. 362 (Upper Malacca).

Opliogomphus bison Selys. Nymphe. Vom Lake Tahoe, Calif. Needham, p. 690.

Taf. XXXVIII Fig. 4, 5.

Orolestes octomaculata n. sp. Martin, Mission Pavie III p. 220 (Cambodia).

Orthemis ferruginea Fabr. von Sovel Mount. Nymphe sehr ähnlich derj. von

Plathemis u. Ladona. Needham p. 702—703 Fig. 3 (Labium).

Orthetrum lepturum Burm. Nymphen von Buitenzorg, Java. Needham p. 703

—704 Taf. XLI Fig. 4, 5.

Oxyagrion saliceti n. sp. Ris, Hamburg. Mag. Reise VII p. 9 (Buenos Aires).

Paltothemis lineatipes Karsch von San Bernardino County, Calif. Beschr. d.

Nymphe. Needham p. 699 Taf. XXXIX Fig. 4.

Pantala flavescens Fabr. Needham p. 712 Taf. XL Fig. 5.

Phyllogomphus aethiops ? vom Kongo. Needham, p. 688—690 Taf. XXXVII

Fig. 2, 3.

Pseudothemis jorina n. sp. Förster, Insektenbörse 1904. p. 363 (Upper Malacca).

Psolodesmus dorothea n. sp. Williamson, Entom. News vol. 15 p. 249 (Formosa).

Rhyothemis phyllis Sulzer ? Nymphen von Buitenzorg, Java, Needham p. 700

— 701 Taf. XLI Fig. 1, 2. — Bemerk. zu Nymphen von Batangas, Philippine

Isls.) p. 701 in Anmerk.

Staurophlebia reticulata Burm. Nymphe. Nicaragua, Escondido River, 50 miles

von Bluefields.. Needham p. 693—694 Taf. XXXIX Fig. 1, 2.

Sympetrum madidum Hagen, ? Nymphe vom Lake Creek ot Twin Lakes, Colorado.

Needham p. 707.

Systematischer Teil. 889

Telagrion Daeckii Calvert ? von Gotha, Florida. Needham p. 715—716 Kiemen-

blättchen Fig. 7, Lab. Taf. XLIV Fig. 13.

Telebasis salva Hagen von Shovel Mount, Texas. Beschr. d. Nymphe. Kiemen-

lamelle. Fig. 8. Needham p. 716.

Thaumatoneura pellucida n.sp. Calvert, Entom. News Philad. vol. 15 p. 216

(Costa Rica).

Tramea euryale Selys ? von Java. Nymphe. Needham p. 712—713 Taf. XLI

Fig. 4.

Trithemis aurora u. minuscula. Flügel. Needham p. 709 pl. XLIV.

Trithemis aurora Burm. ? Nymphen von Buitenzorg. Needham p. 708—709

Taf. XLI Fig. 6, 7. Geäder Taf. XLIV Fig. 1. — minuscula Rambur von

Gotha, Orange County, Florida) p. 709—710 Taf. XLI Fig. 10. Geäder

Taf. XLIV Fig. 2.

Euplecoptera = Dermaptera = Dermatoptera

-- Forficulidae) für 1904.

Bearbeitet von

Dr. Robert Lucas

in Rixdorf bei Berlin.

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Burm., jansoni Kirby, aethiops n.sp., occidentalis n. sp.,

Übersicht nach dem Stoff. s91

conradti n. sp., rlator n. sp., macrocephala Beauv., raffrayi

Borm., gerstaeckeri Dohrn (= longiseta Westw.), var. calidasa,

rufescens Kirby, siva n. sp., ridleyi Kirby, nigriceps Kirby,

eroixi n.sp., greeni n.sp. — Challia n. g. — Bemerkung

über die Gatt. Bormansia Verhoeff. — Tomopygia (Typus:

Cylindrogaster abnormis Borm.) 2 Arten. — Foreipula Bol.

Übersicht über die Arten (1 n.sp.), Labidurodes (1 n.sp.),

Carcinophora (1 n.sp.), Anisolabia (2 n. sp.), Brachylabis

(1.n. sp.). — Bemerk. zudenGonolabidae. Spongiphora

(In.sp. + 1), Labia (1 + 5.n.), Platylabia (1). — Chaeto-

spania. Übersicht über die Arten (1 n. sp.), Sparatta (1n. sp.),

Mecomera (1 n.sp.). — Revision der Gatt. Opisthocosmia

Dohrn. Übersicht über die (31) Arten (8 n.sp. nebst Bem.

zu 1 bek.), Anechura (1 n. sp.), Odontopsalis n. g. (2n. sp. + 1),

Apterygida (1 n. sp.), Forficula (3 n. sp. + 2).

Caudell, A. N. A New Forficulid from the Philippines. Journ. New

York Entom. Soc. vol. 12. p. 108—109. — Auchenomus

minor n. Sp.

— (2). On a collection of non-saltatorial Orthoptera from Paraguay.

t. c. p. 179—188.

Distant, W. L. Insecta transvaaliensia. Parts V, VI p. 97—158, pls. IX

— XV. — Burr beschreibt darin eine neue Forficulide.

Kirby, W. F. A synonymic Catalogue of Orthoptera. vol. I. Orthoptera.

Euplecoptera, Cursoria, et Gressoria. London 1904. 8%. X +

501 pp. S

Mijöberg, E. Eine neue Forfieulide. Entom. Tidskr. Arg. 25. p. 131.

Anisolabis peregrina.

Rehn, 3. A. 6. Studies in Old world Forficulids or earwigs, and Blattids

or Cockroaches. Proc. U. S. nat. Mus. vol. XXVII No. 1363

p. 539—560.

von Schmidtz, Carl und R. Oppihofer. Die Feinde der Biene. Ascona,

Carl von Schmidtz, 12°, 24 pp. 50 Cts.

Xambeu siehe im syst. Teil unter Chelidura.

B. Übersicht nach dem Stoff.

Katalog: synonymischer: Kirby.

Revisionen : Burr?) (Diplatys).

Biss: Baer (von Apterygida linearis).

Parasiten: Feinde: Barber (Merope tuber).

Feinde der Bienen: von Schmidtz u. Oppikofer.

Fauna. Verbreitung: Anisolabis von Matto Grosso in Schweden:

Mjöberg. — Diplatys aethiops siehe im syst. Teil. — Alte Welt: Rehn.

— Inselwelt: Philippinen: Caudell!) (Auchenomus n. sp.).

Europa: Christchurch: Chitty (Proc. ent. Soc. Washington 1904 p. LIV

— Labidura).

Asien: Öst-Persien: Semenow. — Borneo: Burr. — Ceylon: Burr!).

— Indien, Japan, China, Tibetetec.: Burr.

892 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Euplecoptera 1904.

Afrika: Kamerun: Borg (9 neueArten). — Transvaal: Burr in Distant

(Bormansia n. sp... — Madagascar: Burr (neue Arten).

Amerika: Argentinien: Borelli?) (n.sp.).,. — Costa Rica: Borelli?),

Rehn. — Darien: Burr?) (Carcinophora, Spongiphora). — Ecuador:

Borelli!) (n. sp.), Burr (Zabia). — Guiana: Burr (Forcipula). —

Paraguay: Borelli®) (n. sp.), Caudell?) (neue Arten). — Tropisch

u.Südafrika: Burr (neue Arten). — Mexico: Burr?) (Sparatta n.sp.).

Mittel- Amerika: —.

Antillen: Granada: Burr (Diplatys n. sp... —Martinique: Burr (Careino-

phora n. sp.).

6. Systematischer Teil.

Forficulidae für 1903.

MorphologiederDermaptera. Verhoeff, Acta Ac. German. Bd. LXXX

p. 82—96.

Endsegmenteu. Cerci. Morphologie. Verhoeff, t. c. p. 259—297.

Forficulidae von West Europa. Burr, Entom. Record vol. XV

p- 314—318.

Forficulidae von Rußland. Bemerk. Semenow, Rev. Russe Entom.

T. III p. 196—199.

GebrauchdesForceps. Burr, t.c. p. 262 (bei Labidura).

Kopulation bei Forficula auricularia. Gadeau de Kerville, Bull. Soc.

Entom. France 1903 p. 85—87 nebst Abb.

Allosthetidae nov. fam. Verhoeff, Arch. f. Naturg. Jahrg. 70. Bd. 1 p. 115.

Allosthetus n. g. für einen Teil von Psalis. Verhoeff, t. c. p. 115. — lombokianus

n. Sp., setiger n. sp., martensi n. sp. p. 115—117 (sämtlich von Java).

Ancistrogaster burri nom. nov. für Juctuosa Borm. Kirby, Ann. Nat. Hist. (7)

11 p. 68. — javanus n. sp. Verhoeff, t. c. p. 266 (Java).

Anechura asiatica nom. nov. für Forficula biguttatta Kitt. Semenow, Horae Soc.

Entom. Ross. T. XXXVI p. 194. — fedtschenkoi in Sokotra. Burr, Nat. Hist.

Sokotra p. 414.

Anisolabis dubronii nom. nov. für laeta De Borm. nec Gerst. Kirby, Ann. Nat.

Hist. (7) vol. 11 p. 68. — dubronyi Beschreib. Burr, t. c. p. 270. — ? incerta

n.sp. de Bormans, Ann. Nat. Hist. (7) vol. 11 p. 234 (Ecuador).

Apterygida buscki n.sp. Rehn, Tcans. Amer. Entom. Soc. vol. XXIX p. 129

(Porto Rico).

Carcinophora boliviana n.sp. de Borman, Ann. Nat. Hist. (7) vol. 11 p. 233

(S. America).

Chelidura dilatata. Lebensweise. Mütterlicher Instinkt. NXambeu, Naturaliste

1903. p. 143. — peringueyi n.sp. Burr, Ann. Nat. Hist. (7) vol. 11 p. 275

(Cape Good Hope).

Ohelisoches vittatus n. sp. Burr, Ann. Nat. Hist. (7) vol. 11 p. 274 (W. Africa). —

varıcornis n. sp. de Bormans, t.c. p. 265 (Madagascar).

Demogorgon. Bemerk. Kirby, Ann. Nat. Hist. (7) vol. 11 p. 98.

Diplatys ridleyi n. sp. Kirby, t. c. p. 61 (Singapore).

Echinopsalis brevibractea n. sp. Rehn, Proc. Acad. Philad. vol. LV p. 300 (Mexico).

Forficula lucasi u. barroisi. Geschlechtscharaktere. Semenov, Horae Soc. Entom.

Systematischer Teil. 893

Ross. T. XXXVI p. 195, 196. — smyrnensis. Burr, Nat. Hist. Sokotra

p- 413 pl. XXV fig.5. —Neue Arten: caucasica n. sp. Semenow, Rev.

Russe Entom. III p. 19 (Caucasus). — pomerantzevi n. sp. p. 20 (Novorossia).

— miranda n. sp. de Bormans, Ann. Nat. Hist. (7) vol. 11 p. 269. — metrica

n.sp. Rehn, Proc. Acad. Philad. vol. LV p. 311 (Mexico).

Gonolabis inca n. sp. Burr, Ann. Nat. Hist. (7) vol. 11 p. 272 (Peru).

Labia. de Bormans beschreibt in d. Ann. Nat. Hist. (7) vol. 11folg.neueArten:

flavicollis n. ap. p. 235 (Samoa). — pulchripes n. sp. p. 236 (N. Australien).

— rogenhoferi n. sp. p. 238 (Ecuador). — tristis n. sp. p. 240 (New Caledonia).

— canaca n.sp. Burr, Ann. Nat. Hist. (7) vol. 11 p. 273 (New Caledonien).

— flaviscuta n.sp. Rehn, P. Acad. Philad. vol. 55 p. 305 (Mexico). — auri-

coma n. sp. Rehn, Entom. News Philad. vol. 14 p. 292 (Costa Rica).

Labidura bidens u. erythrocephala. Bemerk. Kirby, Ann. Nat. Hist. (7) vol. 11

p. 415. — riparia. Varietäten. Kirby, t. c. p. 64—66. — truncata n. sp. Kirby,

t.c. p. 67 (Australien).

Opisthocosmia burri n.sp. de Bormans, Ann. Nat. Hist. (7) vol. 11 p. 267. —

0. (Sarcinatrix subg. n.) anomalia n.sp. Rehn, Proc. Acad. Phil. vol. 55

p- 308 (Costa Rica).

Parisolabis.n.g. Verhoeff, t. c. p. 120. — novaezeelandiae n. sp. p. 120 (Neu

Seeland).

Psalis pulchra n. sp. Rehn, Proc. Acad. Philad. vol. 55. p. 303 (Costa Rica).

Pygidicrana. Kirby beschreibt in d. Ann. Nat. Hist. (7) vol. 11 folg. neue

Arten: frontalis n.sp. p. 61 (Kamerun). — bettoni n. sp. p. 62 (Brit. Ost-

Afrika). — guttata n. sp. p. 62 (Celebes). — atriceps n. sp. p- 63 (Queensland).

‘de Bormans beschreibt t. c.: papua n. sp. p. 232 (Neu Guinea). — biaffra

n. sp. p. 232 (Kamerun). — guadriguttata n. sp. p- 232 (Celebes). — celebenstis

n. sp. p. 233 (Celebes).

Sarcinatrix subg. nov. von Opisthocosmia.

Sparatta dohrni nom. nov. für Sp. plana Dohrn nec Burm. Kirby, Ann. Nat.

Hist. (7) vol. 11 p. 68. — aculeata n.sp. de Bormans, Ann. Nat. Hist. (7)

vol. 11 p. 265. — flavipennis n.sp. Rehn, Proc. Ac. Philad. vol. 55 p. 306

(Mexico). — biolleyi n. sp. Borelli, Boll. Mus. Torino XVIII No. 449 p.2

(Costa Rica).

Sphingolabis brunneri n. sp. de Bormans, Ann. Nat. Hist. (7) vol. 11 p. 268 (Upp.

Amazonas).

Sphongiphora lewiss n. sp. de Bormans, t. c. p. 234 (Japan).

Forficulidae für 1904,

Katalog: Kirby.

Naturgeschichte von Anisobas maritima. Bennett.

Ancistogaster poecilocera n.sp. Borg, Arkiv Zool. Bd. I p. 576 pl. XXVI fig. 8

(Kamerun).

Anechura schlagintweiti n.sp. Burr, Trans. Entom. Soc. London, 1904 p. 313

ö 2 (Tibet, Lahol, India borealis, Dardjiling).

Anisolabris azteca — (bormansi Scudd. Caudell, Journ. New York Entom. Soc.

vol. XII p. 180. — stali (Dohrn). Fundorte u. Verbr. Rehn (1) p. 540. —

athymia nom. nov. für japonica de Borm. von de Haan 1842. Relın (1) p. 540.

— gaudens n. sp. (nähert sich laeta Gerst. u. dubronyi Kirb.) Burr, p. 291 5

894 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Euplecoptera 1904.

(India, Bhoutan, Pedong). — vittata n. sp. (ameisenähnlich) p. 291—292 5

(Madagaskar, „Region du sud-est, Vallee du Fanjahira, Isaka, [for6t].‘).

— peregrina n. sp. Mjöberg, Entom. Tidskr. Ärg. 25 p. 131 (nach Schweden

importiert von Matto Grosso). — festae n.sp. Borelli, Boll. Mus. Torino

XIX No. 475 p. 3 (Ecuador).

Apterygida athymia nom. nov. für Forficula japonica De B. Rehn, Proc. U. S. Nat.

Mus. vol. XXVII p. 540. — huseinae gehört zu Labidura. Rehn, t. c. p. 539.

— linearis Gebrauch des Forceps. Baer, Bull. Soc. Entom. France 1904 p. 163.

Apterygida lonchampsi n. sp. (erythrocephala Oliv. sehr nahe) Burr p. 318—319 $ 2

(Abyssinia). — vishnu n. sp. (verw. mit sansibarica Karsch u. A. mackinderi

Burr) p. 318—319 3 (India borealis, Dardjiling).

Auchenomus minor n.sp. Caudell, Jourm. N. York ete. vol. XII p. 108 (Phi-

lippinen).

Bormansia impressicollis $. Burr, Trans. ete. 1904 p. 287. — meridionalis n. sp.

Burr in Distant, Ins. Transv. I p. 97 (Transvaal).

Bormansia Verhoeff. Bemerk. Burr, p. 2836—287. — impressicollis 3 p. 286—287.

Brachylabis malgacha n.sp. (nigra nahest.) Burr p. 292—293 5 2 (Madagascar,

„centre de l’ile‘‘; Diego-Suarez). — sjostedti n.sp. Borg, Arkiv Zool. Bd. 1

p: 568 (Kamerun).

Carcinophora fusca n. sp. Borelli, Boll. Mus. Torino vol. XIX No. 475 p.1

(Santiago). — waddyi n. sp. (Untersch. von robusta Scudd. u. boliviana

Borm.) Burr, p.290 2 (Martinique).

Chaetospania Karsch. Übersichtstab. der Arten: parvula Burr, semifulva Borm.,

stella Burr, jwppiter Burr, volcana n. sp., feae Borm., inornata Karsch (p. 300

— 301). — volcana n. sp. (einzige Sp. mit Pygid. „‚shaped like a blunt cone‘‘)

p- 301 3 2 (Diego, Suarez).

Challia n.g. (nahe verw., vielleicht identisch mit Anataelia Bol.) Burr p. 285

—286. — fleicheri n.sp. p. 286 $ 2 (China: Wei-hai-wei, Len-kung-tan,

Da-laen-suen, Tung-yun; Tamaon Isl.).

Chelidura dilatata. Kopula u. Ei. Xambeu, Ann. Soc. Linn. Lyon T. 1 p. 120—121.

Chelisoches beelzebub gehört zu Forficula. Verbess. Beschr. Burr, Trans. Entom.

etc. 1904 p. 322. — limbatus n. sp. Borg, Arkiv Zool. Bd. I p. 575 pl. XXVI

fig. 7 (Kamerun).

Cosmiella Verhoeff ist nur als Subgenus zu betrachten. Burr p. 303.

Demogorgon longipennis n. sp. Borelli, Boll. Mus. Torino, No. 479. p.4 (Tucuman).

Diplatys Serv. Bemerk. Übersicht über die 15 Arten: severa Burm., jansoni Kirby,

aethiops n. sp., occidentalis n. sp., conradti n. sp., viator n. sp., macrocephala

Beauv., raffrayi Borm., gerstaeckeri Dohrn (= longisetosa Westw.), var. calidasa,

rufescens Kirby, siva n.sp., ridleyi Kirby, nigriceps Kirby, ceroixi n.Sp.,

greeni n.sp. (p. 277—280). — severa Borm. u. D. jansoni Kirby. Burr

p. 280. — aethiops n. sp. p. 280 $& Fundort ? — occidentalis n. sp. p- 280—281 5

(West Indies, Granada, 250’). — conradti n. sp. p. 281 (North Cameroons,

Joh. Albrechtshöhe). Ohne zweifelh. in den Samml. verwechselt mit D. raffrayi

u. vielleicht auch mit D. macrocephala) p. 281. — viator n.sp. p. 281 2

(Madagascar, Ankazoabo, Fernando Po). — macrocephala Pal. Beauv. u.

D. raffrayi Borm. p. 282. — gerstaeckeri Dohrn p. 282—283. — siva n. Sp.

(ähnelt D. greeni) p. 283 52 (India, Dardjiling). — ridleyi Kirby p. 284. —

nigriceps Kirby u. v. greeni n. post. p. 284. — croizi n.sp. (nähert sich

Systematischer Teil. 895

D. nigriceps in d. Färbung, aber D. greeni morphologisch näher) p. 284—285 {

(Malacca Peninsula). — greeni n. sp. p. 285 5 2 (Ceylon, Punduluoya). —

nigriceps Burr p. 285.

Forcipula Bolivar. Unterscheidungstab. der Arten. Burr p. 288—289 u. zwar:

walkeri Kirby, americana Borm., decolyi Borm., congo Burr, gariazzi Borelli,

quelchi n.sp., tarsata Westw., trispinosa Dohrn, pugnax Kirby, quadri-

spinosa Dorhn. — quelchi n. sp. p. 289 5 (British Guiana).

Forficula micado n. sp. (dimorph, macrolabia u. microlabia. Vielleicht eine Zwischen-

form zw. F. lurida, F. auricularia u. F. smyrnensis) Burr p. 319—320 $

(Central-Japan). — planicollis Kirby 3 p. 320—321 (Nord des Indes orientales

Dardjiling, Montagnes). — ambigua (zwischen planicollis u. ambigua) p. 321 3?

(Dardjiling). — mogul n. sp. (ähnelt ruficollis von Spanien) p. 321—322 5 2

(Dardjiling). — beelzebub Burr Bemerk. p. 322.

Gonolabidae. Bemerk. zur Fam. Burr p. 233—295.

Labia paraguayensis n. sp. Caudell, Journ. New York etc. XII p.180 (Sapucay).

Labia ochropus Stal. Bemerk. Burr p. 296. — alluaudi n. sp. (verw. mit mucronata)

p-297 $ 2 (Madagascar, Region du sud-est, Fort Dauphin; Nossi-Be,

Diego Suarez). — triangulata n. sp. (pigidiata u. ridens nahest.) p. 297—298

(Diego-Suarez). — insularis n. sp. p. 298 (Madagascar, Region du sud-est,

pays Androy, Imanombo; Diego-Suarez). — forceps n. sp. (steht vielleicht

L. ridens Borm. sehr nahe) p. 299 $ (Madagascar, Region du sud-est, Vallee

d’Ambolo, Col de Sakavalana). — paradoxa n. sp. (aberrante Form, erinnert

mehr an Anechura u. Chelidura) p. 299—300 $ (Ecuador, Mirador, Santa

Inez 4101’).

Gonolabis u. Gonmolabidae. Beschreib. Burr, t. c. p. 293—29.

Labidura huseinae (Rehn) Rehn (1) p. 539. — Nominelle Arten von Südafrika.

p- 540.

Labidura dubroni n.sp. Borg, Arkiv Zool. Bd. 1 p. 565. — karschi n. sp. p. 566

pl. XXVI fig. 1 (beide aus Kamerun).

Labidurodes nitidus n. sp. Burr, Trans. Entom. ete. 1904 p. 290 2 (Madagascar,

Region du sud-est, Vallee d’Ambolo, For&t de Fitana).

Mecomera weissi n. sp. (ähnelt mehr einer Sparatia). Burr p. 302 $ (Tonkin,

Central, Environs de Tuyen-Quan).

Neobolophora bicolor n. sp. Borelli, Boll. Mus. Torino XIX No. 475 p- 5 (Ecuador).

Odontopsalis n. g. (Unterschiede von Anechura, Apterygida, Chelidura u. Forfieula)

Burr, Trans. Entom. etc. 1904 p. 315. — Typus: harmandi Burr nebst Bemerk.

— Übersicht über die 3 Arten japonica Borm., harmandi n. sp. u. lewisi n. sp.

p- 316. — harmandi n. sp. p. 316—317 3 2 (Central Japan). — lewisi n. sp.

p- 317 (Japan).

Pentharthron brasiliensis n. sp. Ashmead, Mem. Carnegie Mus. vol. Ip. 521 (Bahia).

Pestasmicra n.g. (Type: P. brasiliensis Ashm.) Ashmead, Mem. Carnegie Mus.

vol. I p. 252.

Perilampus japonicus n.sp. Ashmead, Journ. New York Entom. Soc. vol. 12

p- 151 (Sapporo). — brasiliensis n. sp. Ashmead, Mem. Carnegie Mus. vol. I

p- 467 pl. XXXIV fig. 4 (Chapada).

Pheidoloxenus n.g. (Type: P. wheeleri Ashm.) Ashmead, Mem. Carnegie Mus.

vol. I p. 328.

896 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Euplecoptera 1904.

Opisthocosmia Dohrn. Bemerk. zur Gatt. Burr p. 303. — Übersicht über die Arten

rebus Burr, ncolobophoroides Burr, dubia Borm., aptera Verhoeff, micheli

n.sp. p. 303, minuscula Borm., hova Borm., armatıa Haan, humeralis

Kirb., beccarii Borm., forcipata Haan, erroris n. sp, Dburri Borm.,

vieina n. Sp. pP. 304, Zugens Borm., nevilli n. sp., ceylonica Motsch,

insignis Haan, dux Borm., insignis Haan, tenella Haan p. 305, forcipata Haan,

centurio Haan, oannes Burr, cervipyga Kirb., longipes Haan, biroi Burr,

simplex Borm. p. 306, brahma n. sp., annandalei n.sp., shelfordi n.sp., americana

Borm., amazonensis Borm., temora n. sp., komarovi Sem., oannes Burr $. 307.

— micheli n. sp. (verw. mit hora Borm.) p. 307—308 (Abyssinia). — erroris

n. sp. p: 308 $ 2 (Sarawak, Penrissen; Malayische Halbinsel). — Zugens Burr

p. 309. — vicina n. sp. (nahe verw. mit O. lugens Borm.) p. 309. — nevilli

n.sp. p. 309—310 $ 2 (India; India Bhoutan, Maria-Basti), — brahma

n. sp. (mit keiner rechte Verwandtschaftsbeziehungen) p. 310—311 $ (India

borealis, Dardjiling u. Bhoutan, Maria Basti). — annandalei n.sp. p. 311

—312 $ (Siamesische malayische Provinzen, Nawnchik, Bukit, Bear). —

shelfordi n.sp. (verw. mit americana) p. 312 5 2 (Sarawak, Kuching). —

temora n.sp. (keiner nahe verw., am nächsten steht wohl O0. Zugens Borm.)

p. 312—313 $ (India borealis, Dardjiling).

Platylabia gestroi Beschr. d. 9. Burr, t. c. p. 300. — camerunensis n. sp. Borg,

Arkiv Zool. Bd. I p. 570 pl. XXVI fig. 4. — bihastata n. sp. p. 571 tab.eit.

fig. 5 (beide aus Kamerun).

Pyragra paraguayensis n.sp. Borelli, Boll. Mus. Torino XIX N0.479 p.1 (Assuncion).

Sparatta bongiana n.sp. Borg, Arkiv Zool. Bd. I pl. XXVI fig. 3 (Kamerun). —

w-signata n.sp. Burr, Trans. Entom. Soc. London 1904 p. 302 $ (Mexico).

Spongiphora geayi n.sp. Burr, p. 295 $ (Darien). — assiniensis Borm. p. 295

—296 $ (West-Afr., Assini; Fernando Po). Nähert sich $. parvicollis u.

S. similis. — ochracea n. sp. Borg, Arkiv Zool. vol. I p. 569 pl. XXVI fig. 6

(Kamerun). — vieina n.sp. Borelli, Boll. Mus. Torino XIX No. 479 p. 6

(Paraguay).

Tomopygia n.g. Typus Cylindrogaster abnormis Borm.) Burr p. 2837—288. —

Übersichtstab. über die Arten: abnormis Borm. u. sinensis n.sp. p. 288

(China, Pekin, Mountains).

Apterygogenea für 1904.

Bearbeitet von

Dr. Robert Lucas.

A. Publikationen (Autoren, alphabetisch).

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Faroes. Proc. R. phys. Soc. Edinburgh vol. 15. p. 153—160.

— Isopoda von RR. F. Scharff. — Insecta Aptera by

Geo. H. Carpenter. — Introductions, Orthoptera

und Lepidopteraby N. Annandale.

Agren, Hugo. Lappländische Collembola. Arkiv Zool. Bd. 2. No. 1.

30 pp. 2 Taf. — 4 neue Arten: Achorutes (3), Pseudachorutes

(1). 3 neue Aberrationen: Entomobrya (1), Lepidocyrtus (1).

Axelson, Walter (1). Beiträge zur Kenntnis der Collembolen-Fauna

Sibiriens. Öfversigt Finska Vet. Soc. Forh. Bd. 45. No. 20.

13 pp. 1 Taf. — Isotoma popiusi n. sp.

— (2). Verzeichnis einiger bei Golaa im südöstlichen Norwegen ein-

gesammelten Collembolen. Entom. Tidskr. Arg. 25. p. 65— 84.

— Xenylla grisea var. decolor n.

Bruntz, L. Les reins labiaux des Thysanoures. Anatomie et Physiologie.

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nat. Hist. Southern Cross. p. 221—223, 1 pl. — Isotoma

klovstadi n. sp.

— (2%). Collembola. Fauna Hawaiiensis vol. 3. p. 299—303, 1 pl.

— 5 neue Arten: Lepidocyrtus (1), Entomobrya (2), Isotoma

(1), Neanura (1).

‚Carpenter, George H. and William Evans. Some Springtails New to the

British Fauna, with Descriptions of a New Species. Proc.

Roy. phys. Soc. Edinburgh vol. 15. p. 215—220, 1 pl. (IV).

— 3 Arten, neu: Achorutes propinguus.

Chobaui, A. Exploration zoologique de la grotte de Tharaux (Gard).

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Diem, Konrad. Untersuchungen über die Bodenfauna in den Alpen.

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Escherich n Wasmann, siehe dort.

Folsom, Justus Watson. Apterygota of Alaska. Harriman Alaska

Exped. vol. 8. p. 88—114, 5 pls. — Abdruck der Publikation

vom Jahre 1900 in den Proc. Washington Acad. Sei. vol. 4.

mit gleicher Paginierung u. gleich. Tafeln.

Hofimann, R. W. Über den Ventraltubus von Tomocerus plumbeus

L. und seine Beziehungen zu den großen unteren Kopfdrüsen.

Arch. f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. II. H.2, 57

898 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Apterygogenea 1904.

Ein Beitrag zur Kenntnis der Collembolen. Zool. Anz. Bd. 28.

p. 87”—116, 19 Fig.

Ventraltubus p. 88—95. 5 Textfig. auf p. 89 mit Detail- Quer-

schnitt p. 93. Angaben (p. 88—102). Muskulatur. Die funktionelle

Bedeutung des Ventraltubus. Man hat ihm alle möglichen Funktionen

zugeschrieben. (Schnitte Fig. 7—9). Die spindelförmigen Zellen

des terminalen Abschnittes stellen nach Willem nichts weiter als

Hypodermiszellen dar, denen außer der Aufgabe, die zarte Chitinbaut

zu produzieren, welche die Endbläschen nach außen abgrenzt, keine

weitere Drüsenfunktion zukommt. Verf. bestätigt dasselbe für Tomo-

cerus. Es ist unleugbar, daß im Bläschenanteil des entfalteten Ventral-

tubus ein Atemprozeß vor sich geht, nur glaubt Hoffmann, daß dies

bei der relativen Kleinheit der Oberfläche des Bläschenabschnittes

eine Nebenfunktion des Organes ist, und daß es seiner Hauptbedeutung

nach einen Adhäsivapparat darstellt. — Mechanik der Entfaltung.

Merkwürdiges membranartiges Gebilde innerhalb des Ventraltubus.

— Die Ventralrinne (p. 102—107, Fig. 10 u. Querschnitte auf p. 105

Fig. 11a—l). — Die tubulösen Drüsen (p. 107—113 mit Fig. 13—19,

Fig. 16.) Schema des Verlaufes einer der beiden tubulösen Drüsen.

— Hoffmann unterscheidet 1. den Drüseneinführungsgang, 2. den

vorderen sezernierenden Teil, 3. den hinteren sezernierenden Teil,

4. das Reservoir. — Die beiden acinösen Drüsen (p. 113—115). —

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Anatomie und Physiologie der „reins lJabiaux‘“: Bruntz.

Anatomie: Philiptschenko (Campodea staphylinus).

Gonopoden: Klapälek.

Ventraltubus und seine Beziehung zu den Kopfdrüsen:

Hoffmann (Tomocerus plumbeus L.).

Phosphoreszierende Collembola: Ludwig.

Ameisengäste: Viehmeyer.

Fauna. Verbreitung: Arktisches und Antarktisches Gebiet: Antarktisches

Gebiet: Carpentert).

Inselwelt: Faroes: Annadale. — Hawaiische Inseln: Carpenter?),

Silvestri. — Marschall-Inseln: Schnee.

Europa:Großbrittanien: Carpenter u. Evans (für die Fauna neue Formen)

dar. I n.sp.), Carpenter (Irish Naturalist 1904 p. 198 pl. X. Xenylla brevi-

cauda für die Fauna neu).

Kalien: Umbrien: Silvestri (Machilidae 2 neue Arten).

Frankreich: Grotte von Tharaud, Gard: Chobaut. — Puits de

Padirac: Vire.

Lappland: Agren (Collemb. 4 neue Arten).

Schweden : Schött (Collemb. 7 neue Arten).

Norwegen: Golaa: Axelson?) (Collemb. 37 Arten).

Asien: Sibirien: Axelson!) (/sotoma n. sp.). — Krim: Kusnezow (Japyx

solifugus. Revue Russe Ent. T. IV p. 227).

Amerika: Alaska: Folsom. — Patagonienu. Tierra del Fuego:

Willem. |

57*

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Arkiv Zool. Bd. II No. 1: bengtssoni n. sp. p. 2 fig. 1—4. — serratus n. sp. p. 5

fig. 5—7. — mitis n.sp. p. 6 (sämtlich aus Lappland).

Anurida amorita in Sibirien. Axelson, Ofv. Finska Forhdlgr. Bd. XLV No. 20 p. 4.

Dicyrtoma pygmaea var. purpurea n. Absolon, Vestnik. Klub Prostejove II p. 61.

— palmata in Sibirien. Axelsen, Ofv. Finska Forh. Bd. XLV No. 20. p. 12

fig. 7. — violacea n. sp. Absolon, Vestnik. Klub. Prostejove II p.61l

(Mähren).

Entomobrya nivalis ab. dorsalis n. Agren, Arkiv Zool. Bd. II No. 1 p. 22 fig. 14—16.

insularis n. sp. Carpenter, Fauna Hawaiiensis vol. III p. 301 pl. IX fig. 7—11.

— kalakaua n.sp. p. 301 figg. 12—16.

Friesea. Beschreib. Sehött, Bih. Svenska Ak. Bd. 28 Afd. IV No. 2 p. 17.

Heteromurus hirsutus n. sp. Absolon, Vestnik. Klub. Prostejove II p. 62 (Mähren).

Isotoma grandiceps. Verbesserte Beschreib. Abselon, Ofv. Finska Forh. Bd. XLV

No. 20 p. 7. — bidenticulata. Beschreib. Agren, Arkiv Zool. Bd. II No. 1p. 17

fig. 11—13. — anophthalma ? unpigmentierte Form. Axeison, Entom. Tidskr.

Collembola. 901

Arg. 25. p. 69. — mucronata Axels. eine gute Art. Beschreib. p. 72—74. —

intermedia n. sp. Schött, Bih. Svenska Akad. Bd. 28 Afd. IV No. 2. p. 25

(Schweden). — poppiusi n. sp. Axelson, Ofv. Finska Forh. Bd. XLV No. 20.

p- 5 pl. fig. 14. — perkinsi n. sp. Carpenter, Fauna Hawaiiensis vol. III

p- 302 pl. IX fig. 17—19.

Lepidocyrtus lanuginosus ab. rubiginosa n. Agren, Arkiv Zool. Bd. II No. 1. p. 25.

— ruber n.sp. Schött, Bih. Svenska Ak. Bd. 28 Afd. IV No. 2. p. 31 (Schweden).

— heterophthalmus n. sp. Carpenter, Fauna Hawaiiensis vol. ILI p. 300 pl. IX

fig. 1 (Hawaii). &

Neanura ornata in Sibirien. Axelson, Ofv. Finska Forhdlgr. Bd. XLV No. 20 p. 3.

— citronella n. sp. Carpenter, Fauna Hawaiinesis vol. III p. 303 pl. IX fig. 20

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Onychiurus arcticus ist eine ab. von armatus Agren, Arkiv Zool. Bd. II No.1 p.13.

Papirius rufescens var. discolor n. Schött, Bih. Svenska Akad. Bd. 28 Afd. IV

No.2 p.41 pl. V fig. 1—5.

Pseudachorutes lapponicus n. sp. Agren, Arkiv Zool. Bd. II No. 1. p. 8 fig. 8. —

tuberculatus n. sp. Schött, Bih. Svensk. Ak. Bd. 28 Afd. IV No. 2. p. 13. —

börneri n.sp. p. 14 (beide aus Schweden).

Pseudosinella sexoculata n.sp. Schött, t.c. p. 34 pl. IV fig. 8—12 (Schweden).

Schäfferia [n. g. 1900] Absolon, Vestnik Klub. Prostejove III p. 89. — emucronata

[n. sp. 1900] p. 91 pl. I fig. I—13 (Mähren).

Schöttella crassicornis n. sp. Schött, Bih. Svenska Ak. Bd. 28 Afd. IV No. 2. p. 10

pl. II Fig. S—12. — sensibilis n. sp. p. 11 fig. 13—20 (beide aus Schweden).

Sminthurus variegatus ? Axelson, Ofv. Finska Forh. vol. XLV No. 20 p. 9 (Sibirien)

Tetrachantella. Beschreib. u. syst. Stellung. Schött, Bih. Svenska Akad. Bd. 28

Afd. IV No. 2. p. 18—20 pl. III fig. 12—13.

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Bearbeitet von

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—196, Taf. IX u. X. — Behandelt folgende Formen, zu denen die

Tafeln Details bringen: Lithobius pusillus (1 n. subsp.), Schendyla

mediterranea (1 n. subsp.), Scolioplanes acuminatus (1 n. var.), Poly-

desmus complanatus (In. subsp.), Fagina subg. n. von Heterolatzelia

(1 n.sp.), Hylopachyiulus n. subg. (1 n.sp.), Brachyiulus (Chroma-

toiulus) (1 n. sp.), Brachyiulus (Microbrachyiulus) (1 n.sp.), Julus

(Leptoiulus) vagabundus, J. (L.) Deubeli (1 n. subsp.), J. (Leptoiulus)

montivagus, Kopulationsfüße, 1 var., J. (L.) oribates, Julus subg.

Femoriferusn. (I. n. sp.), J. (Microiulus) (1 n. sp.), Cylindroiulus Bröle-

manni mihi, C. zinalensis Rothenb. (1 n. subsp.) u. 1 n. sp. — Tafelerkl.

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Zentralbl. Bd. 12. p. 165. — Verzeichnis der Fundorte u. Daten

(p. 114). — Liste der bisher bekannten Formen (p. 114—116). —

Liste der Sammlung Almassy-Stummer. Lithobius (2 n.sp. +1

+1n. var. + 1n. subsp.), Meeistocephalus (1n. sp.), Escaryus (ln. sp.

+ 1.n. var.), Polydesmus (2 n. sp.), Tianella n. g. (1 n. sp.), Isobates

sp. — Chordeumide, nicht näher bestimmbar).

— (4). Beiträge zur Myriopodenkunde. Titel p. 1219 sub No. 1

des Berichts f. 1903. — 46 neue Arten: Strongylosoma (2), Haplosomides

n. g., Cambalopsis (1), Spirobolus (1), Spirostreptus (7), Dimergonus

n. g. (2 +2 neue Subfam.), Nannolene (1), Paraiulus (1), Otostigma (3),

Cryptops (4) [C. haasei nom. nov. für C. sulcatus Haase non Meinert

1 n. var.], Lithobius (4 + 1 n. subsp.), Glomeris (1), Strongylosoma

(1 n. subsp. + 3 n. varr.), Polydesmus (1), Brachydesmus (3), Oro-

bainosoma (1 n. subsp. + 3n. varr.), Lysiopetalum (3), Brachyıulus

(3), Cylindroiulus (2), Julus (1 n. var.), Schizophyllum (2), Pachyiulus

(1 n. subsp.), Ceratosoma (1 n. subsp.).

— (5). Synopsis der Geophiliden. Titel siehe im Bericht f. 1903

p- 1219 sub No. 2. — 25 neue Arten: Schendyla (1 nov. sect.), Pecti-

Publikationen (Autoren alphabetisch). 903

niunguis (2), Orphnaeus (1 n. subsp.), Geopbilus (14 + 2 nn. subspp.,

2 nn. subg.), G. porati nom. nov., für G. unguiculatus Porat non Dad.)

Insigniporus n. g. (1), Henia (2), Chaetechelyne (1), Diplochora n. g. (1),

Maoriella n. g. (2). — 2 neue Subfam., 2 neue Sektionen. — Siehe im

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(1), Schendyla (1), Cryptodesmus (2), Leptodesmus (1). — 2 neue

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philus (1). — 2 neue Varr.: Schendyla (1), Lithobius (1). — I. Liste des

Chilopodes du territoire de la princeipaute ou dans les environs immediats.

— II. Descriptions de Geophilides nouveaux. — III. Un Nouvel Himan-

tarium monstrueux.

— (3). Materiali per lo studio della fauna eritrea raccolti nel

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Tylobolus n. g. (1), Arctobolus n. g. (1), Onychelus n. g. (1), Parajulus

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p. 420—422.

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— (2%). 1899. A Monograph of the Pill-Millipedes (Zephroniidae)

inhabiting India, Ceylon, and Burma. Journ. Bombay nat. Hist. Soc.

vol. 12. p. 269—285, 465—474, 2 pls. — 2 neue Arten von Arthro-

sphaera.

Porter, Carlos E. Introduccion al estudio de los Miriopodes de

Chile. Riv. chil. Hist. nat. T.2. p. 53—54, 90—91, T. 3. p. 63—68,

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—709, 1 fig. — Behandelt auch Isopoda, Arachnida, Myriopoda,

Thysanura und Coleoptera.

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pendra (1), Trigonoiulus sp. ?

Silvestri, Filippo (4). Myriopoda. Fauna Hawaiiensis vol. 3 p. 323

—338, 2 pls. — 16 neue Arten: Lithobius (1), Lamyctes (1 + 1.n. var.),

Poiyxemus (1), Aporodesminus n.g. (1), Dimerogonus (12).

— (2). Intomo ad una nuova famiglia di Diplopodi Glomeroidea

trovata in Liguria. Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova (3) vol. 1 p. 60-64.

— (3). Critiche di lavori sull’anatomia dei Miriopodi ovvero

intorno ad una certa risposta del Dr. Giov. L. Rossi. Redia vol. I.

p- 281—293, 1904.

— (4). Contribuzione alla conoscenza dei Chilopodi. I. Nuovi

generi di Seutigeridae. II. Nuove specie di Paralamyctes. t. c. p. 253

— 258. — Abstract: Journ. Roy. Mier. Soc. 1904 p. 412.

sERREEEEETE eee n 2 e

Publikationen (Autoren alphabetisch). 907

— (5). Intorno ad una nueva risposta del Dr. G. L. Rossi. Portici

1904, 4 pp.

— (6). Nuove Descrizione di Nuovi Termitofili e relazioni di essi

con gli ospiti. Boll. Musei Zool. Anat. comp. Torino vol. 16. No. 398.

(24 pp.). — V. Diplopoda (p. 15—20): Polydesmoidea. Neue Gatt.

Mesotropidemus, Isotropidesmus, Plagiotropidesmus 3 neue Arten.

— (7). Res Ligusticae. XXXIV. Intorno ad una nuova famiglia

di Diplopoda Glomeroidea trovata in Liguria. Ann. Mus. Civ. Stor.

Nat. Genova (3) vol. 1 p. 60—64. — Doderiidae nov. fam. Doderia

n.g., genuensis n. Sp.

— (8). 1897. Systema Diplopodorum. Ann. Mus. Civ. Stor. Nat.

Genova vol. 38. p. 644—651. — 1 neue Ordnung: Olognatha. — 1 neue

Familie: Lophoproctidae. — Neue Gattungen: Leptoprotopus n. g.

für Sphaeropoeus gladiator, Leptotelopus für Zephronia crepitans,

Olothyphlops für Craspedosoma troglodytes, Litogona für Atracto-

soma hyalops, Plectogona für A. angustum, Ologonosoma für Strongy-

losoma sanctum, Proteroiulus für Blaniulus fuscus, Heteroporiulus

für Allaiulus salvadorii, Heteropyge für Odontopyge paraguayensis,

Nanostreptus für Archispirostreptus curiosus, Ophistreptus für

A. guineensis, Urostreptus für A. cameranii, Anadenobolus für Spiro-

bolus politus, Aphistogoniulus für Trigoniulus sanguinemaculatus,

Diaphoropus für Julus carnifex, Leptogoniulus für Trigoniulus acolastus,

Proporobolus für Rhinocricus quintiporus, Salpidobolus für R. meyeri,

Trachyrhinus für R. diversicauda.

— (9). Contribuzione alla conoscenza dei Diplopodi della fauns

mediterranea. t.c. p. 654—669, 3 tav. — 15 neue Arten: Craspe-

dosoma (10), Protochordeuma n. g. (1), Pseudocraspedosoma n. g.

(1), Atractosoma (1), Mesoiulus, Fioria n. g. (1), Anamastigona

n. g. für Craspedosoma pulchellum, Litogonia für Atractosoma

hyalops, Plectogonia für A. angustum, Rhopalogonia nom. nov.

für Haasea Verh. von Bollmann, Ophiiulus targioniüi für Julus piceus

Berl. von Koch, Heterocookia für Cookia Silv. von Less.

— (10). Deserizione di aleuni nuovi Diplopodi raccolti nell’alto

Paraguay dal Cav. Guido Boggiani. t.c. p. 670-675, 10 figg.

4 neue Arten: Rhinocricus (2), Mestosoma (1), Promestosoma n. g. (1).

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908 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Myriopoda 1904.

Verhoefi, &arl W. (1). Mitteilungen über die Gliedmaßen der

Gattung Scutigera (Chilopoda). Sitz.-Ber. Ges. nat. Freunde Berlin

1904 p. 198—236.

Vorbemerkungen. 1. DieAntennen (p. 200—209). I. Schaft,

II. Geißel. Bei letzt. unterscheid. Verf. 3 Abschnitte: Flagellum primum,

secundum u. tertium. Zweierlei Muskeln innerhalb der Fühlergeißel.

2 größere Flagellumglieder: Nodus (das grundwärtige) Glied nebst

darauffolg. Glied des 2. Flagellums, Nodulus (endwärtiges) Geißelglied.

Der Nodus besteht aus dem großen Nodale u. dem kleineren Postnodale.

Beobachtungen über die Gliedzunahme des Flagellum primum (u.

secundum) während der epimorphotischen Periode. Verteilung der

typischen Tastborsten wichtig für die Erkennung der älteren Glieder.

Entwicklung der Scutigera-Fühler. — II. Die Laufbeine (p. 209

— 218). Tarsus: 1. Glied: Tarsobasale, 2. Glied: Tarsobasale, letzt.

Glied: Tarsofinale. Der höchst auffallende Bau der Gliedmaßen von

Sceutigera steht in engster Beziehung zur Lebensweise. Ausführliche

Details: Tarsalzapfen, federnde Sohlenhaare. Übersichtstabelle über

den Dornenbesatz der 3 großen Telopoditglieder bei den Erwachsenen

p. 218—219). Tarsenentwicklung. Verhalten des 1., 5., 6., 7., 8.,

9.—14. Beinpaares (Tabellen p. 220—226), Verhalten des Agenitalis,

Praematurus in den verschiedenen Fällen. Dornenzahl am 1. Tarsus

(nach hinten an Zahl zunehmend): am Tarsus des 1. Beinp. 0, am 9: 11,

am 10: 21, am 14: 35. Charakt. der Stacheln an den Beinpaaren,

1, 9, 10. — Regeneration der Laufbeine bei Lithobius (p. 232—235).

— Übersicht einiger für Maturus geltenden Organisationsverhältnisse

der Beine von Scutigera coleoptrata (p. 236).

— (2). Über Gattungen der Spinnenasseln. (Scutigeriden).

Sitz.-Ber. Ges. nat. Freunde Berlin 1904. p. 245—285. — 6 neue Arten:

Ballonema n.g. (1), Parascutigera n.g. (1), Thereuonema n.g. (1),

Pselliophora n. g. (2), Sphendononema n. g. — 2 neue Subfam., 2 neue

Tribus, 2 neue Subgg.

Diagnosen zweier Scutigeriden - Gatt. von Silvestri (1903).

(Seutigerina ist brauchbar, Scutigerides nicht). Der Wert, der bis-

her auf Farbe u. Zeichnung bei den Scutigeridae gelegt wurde, ist

übertrieben. Die Gruben des hinter den Augen belegenen Kopf-

kapselgebietes sind für die Systematik wertlos, desgl. die größere oder

geringere Sichtbarkeit des Kieferfußsegmentes. — Interessante Unter-

schiede bieten die Hörstäbchen (glatt, kreuz u. quer, schräg gestreift

etc.), Struktur der Rumpfsegmentsklerite u. namentlich der Tergite.

Am gesamten Hauptskelett der Scutiger. lassen sich unterscheiden:

l. einfache Haare, 2. Haardörnchen (Spinulae), 3. Dornen, 4. Tast-

borsten (Setae, von zweierlei Gestalt u. Form), 5. Stachelborsten

(Spinosetae). — An den Tergiten ist je 1 Tastborste mit 1—2 Härchen

vergesellschaftet. Von diesem einfachsten Falle ausgehend finden

wir phylogenetisch 3 differente Zustände. — Stomats, weibliche Gono-

poden, Telson u. Subanalplatten bieten beachtenswerte Unterschiede.

Publikationen (Autoren alphabetisch). 909

Die zahlreichsten u. einen Teil der wichtigsten systemat. Handhaben

bieten aber Beine u. Fühler (p. 251—253). Biologisches (p. 253). Bau

u. Funktion der Laufbeinpaare. Einteilung: Übersicht: 1. Subf.

Scutigerinae Subfam. nov. 1. Trib. Ballonemini m. mit

der Gatt.: 1. Gatt. Ballonema n.g., 2. Gatt. Parascutigera n.g. —

2. Trib. Seutigerini mit dem Gatt. 3. Gatt. Scutigera, 4. Gatt.

Thereuonema. — 2. Subfam. Pselliophorinae. 5. Gatt. Psellio-

phora n.g., 6. Gatt. Sphendononema n. g. (p. 256—260) Beschreib.

der einzelnen Gatt. u. Arten (p. 261—285).

— (3). Zur vergleichenden Morphologie und Systematik der

Japygiden, zugleich 2. Aufsatz über den Thorax der Insekten. Archiv

f. Naturg. Jhg. 70 p. 68—114, 3 Taf. — Ausz. Zool. Zentralbl. Bd. 11

p. 832—834, Zeitschr. f. wiss. Insekten-Biol. Bd. I p. 140. — Es finden

sich darin auch Vergleiche mit den Scolopendridae z. B. bei der Be-

sprechung der Rumpfmuskulatur u. bei der Segmenthomologie, bei

welcher p. 78—79 die einz. Segmente denen der Japygiden gegenüber-

gestellt werden. Auch unter den historischen Bemerkungen p. 82

finden sich diverse Angaben. Brauers Deutung der Lithobius-Larve

(p. 87). Maxillen, Tentorium und Hypopharynx, Unterlippe u. Backen

(p. 91—97).

— (4). Über Tracheaten - Beine. VI. Aufsatz. Hüften und

Mundbeine der Chilopoden. t. c. p. 123—154, 2 Taf. Ausz. Zool.

Zentralbl. Bd. 11. p. 832—834. Zool. Jahresber. 1904, Arthropoda,

p- 49. — Nachschrift. Vorläufige Mitteilung über die Verwechslung

der beiden Maxillenpaare bei Insekten p. 154—156.

I. Hüftteileu. Sternitmuskeln (p. 123—128). Hüft-

teile. Bei den Epimorpha nennt V. das Hauptstück der Hüften Eucoxa,

das vordere Nebenstück Procoxa, das hintere Metacoxa, Pro- und

Metacoxa zusammen Hypocoxa. Der Lithobius-Trochantin ist eine

Procoxa im Sinne der Epimorpha, während die eigentlichen Hüften

der Anamorpha der Eucoxa und Metacoxa der Epimorpha zu-

sammen entsprechen.

Anden Hüften al Eucoxa [mit Hüftleiste

Anamorpha zwei \ oder Hüftstab]

Teile vereint ) Metacoxa |}

Bei den Ana-

morpha und z. |

auch Scolopen- Procoxa

driden mehr

pleuraler Natur

An den

Hüften der

Epimorpha 7; Syncoxa

Hypocoxa |3 getrennte

Teile

Die hypocoxalen Teile haben, wie daraus hervorgeht, eine nach

den Gruppen sehr verschiedene Ausbildung und es ist mit Rücksicht

auf sie den Pleurenbildungen gegenüber keine ganz scharfe Hüft-

Definition zu geben, während die Hüfte im engeren Sinne u. namentlich

auch in Hinsicht auf die Muskulatur, Gelenkknöpfe u. Leisten ein sehr

deutlich umschriebener Begriff ist.

910 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Myriopoda 1904.

Übersicht über die typischen Laufbeine der Opisthogoneata.

| Procoxa Eucoxa | Metacoxa | Coxopleure

a z w®

Scolopendridae pleural, kein | Eucoxa Metacoxa | pleural, ohne

nk mit der : - i

De mit deı reichl. gemeinsame ee tg

c der i

UCOXA Bewegung er Eucoxa

Gevphilidae coxopleural, kein Eucoxa | Metacoxa | pleural, ohne

Gelenle mit-der. ser Eee ge lenk mi

, geringe gemeinsame Ge u

Eucoxa Bewegung der Eucoxa

Anamorpha | Procoxa = Trochan- Hüfte (Coxa) coxal, mit der

tin, pleural, kein | einheitlich, aber schief | übrigen Hüfte

Gelenk mit der Coxa abgeschnitten verwachsen

Mehrzahl der | Trochantin, Gelenk Hüfte (Coxa) pleural, mit

niederen mit der Coxa einheitlich, cylindrisch der Hüfte

Hexapoda |

Pleurocoxa der Anamorpben

a ee Je

(Wahrscheinlich ist die Subcoxa Heymons = Coxopleura +

Trochantin. — Hypocoxa mihi —= Procoxa + Metacoxa).

Sternit u. Hüftmuskeln (p. 127—128). Verhältnisse

bei Lithobius, Cryptops, Geophilus. Bei den Chilop. liegen an der

Bauchfläche der Laufbeinsegmente 2 Segm. direkter Muskeln in der

Querrichtung hintereinander, von denen das innere dem Bereich des

Sternit, das äußere dem Bereich der Coxa angehört. Es sind stets

Brückenmuskeln vorhanden, welche durch das Gebiet von Sternit

u. Coxa zugleich ziehend, also neben jenen beiden Segmenten direkter

Muskeln sich erstreckend, am Grunde des Telopodit sich befestigen.

II.DieKieferfüße (p. 128—137). Verhältnisse bei Scutigera,

Scolopendridae (Cryptops ete.) Geophiliden, Lithobüden. Die äußerlich

so ähnlichen Stachel- u. Zahnbildungen vorne an den Grundteilen

der Kieferfüße sind verschiedener Natur: Coxalstachel bei den

Seutig, Coxosternalzähne bei den Anamorpha, Prä-

sternalzähne bei den Epimorpha. — Das Sternit des Kiefer-

fußsegmentes ist nur bei Scutigera selbständig geblieben u. recht klein,

bei den übrigen Chilopoda ist es groß u. breit u. mit einem Teil der

Hüften zu einem Coxosternum verschmolzen. Die große untere Platte

des Kieferfußsegmentes der Chilop. (exel. Scutigera) ist kein

Verwachsungsprodukt der Hüften, sondern ein

echtes Sternit. — Bisherige Tarsusdeutung unrichtig (Tarsun-

gulum).

III. Die hinteren Mundfüße (p. 137—140). Die Telo-

podite von Scutigera bilden den denkbar schönsten Übergang von

Laufbeinen zu Mundfüßen. — IV. Die vorderen Mundfüße (p. 140—144).

Vordere u. hintere Mundfüße sowie Kieferfüße stimmen darin überein,

daß das Sternit mit den Hüften zur Bildung eines Coxosternums

Publikationen (Autoren alphabetisch). gil

mehr oder minder verwächst zum großen Teil bei Kieferf. u. Mundf.

unter Beibehaltung der direkten sternitcoxalen Muskulatur. — Zu-

sammenstellung der wichtigsten Gegensätze der beiden Hauptgruppen

der Chilopoda (Pleurostigmophora u. Notostigmophora) in Hinsicht

auf die Mundteile (p. 144). — V. Anmerkungen. Literaturüberblick

(p. 144). Unhaltbarkeit der Hypopharynxtheorie von Heymons. Auf-

fassungen Meinerts, Attems. Contra Börner. Paratergit Heymons

ein brauchbarer Begriff. — VI. Tafelerkl. (p. 152—154). — Nach-

schrift. VorläufigeMitteilungüberdieVerwechse-

lungderbeidenMaxillenpaarebeilnsekten (p. 154

— 156). Vorläufige Bemerkungen über die Untersuchung der beißenden

Mundteile der primitiven organisierten Ordnungen. Die Unter-

kiefer nennt V. von jetzt an Maxillopoden, sie stellen die hinteren

Maxillen dar, die Unterlippe = Labiopoden repräsentieren die

vorderen Maxillen. Mentum = Sternit der Labiopoden, das Sub-

mentum (sensu Verhoeffs) = Sternit des Maxillopodensegmentes u.

ist ein selbständiges Sklerit, frei beweglich, zwischen dem Mentum u.

dem Mikrothoraxsternit. Das Tentorium ist durch Verwachsung von

zwei Paar endoskelettaler Teile entstanden. Diese können als die mit

einander verschmolzenen Furkulae (untere „Apodemen“ des Mandibel-

segmentes u. Maxillopodensegmentes) gelten. Ein segmentaler Zu-

sammenhang zwischen Tentoriumhinterhälfte (Furkulae), Submentum,

Cardines u. Maxillen ist unverkennbar. Ursachen für die Kürze des

Submentum. Die neue Anschauung über die primitiven, beißenden

Mundteile der Insekten bietet einen sehr wichtigen Einklang beim

Vergleich der Mundteile der Chilopoden u. Hexapoden an Stelle eines

bisher fühlbaren Widerspruches. Die reichlicher gegliederten Unter-

kiefer stellen auch bei den Insekten die hinteren Maxillen vor, welche

den hinteren Mundfüßen der Chilopoden homolog sind.

— (5). Über die Genitalzone der Anamorphen und Seutigeriden,

nach Bau und Entwicklung. Sitzungsber. Ges. naturf. Freunde Berlin

1904 p. 239—242. — Als Genitalzone kann man bei Chilopoden den-

jenigen Körperbezirk vor dem Telson bezeichnen, welcher gebildet

wird durch Genital- und Postgenitalsegment. Über die Genitalzone

der Anamorpha siehe im Zool. Jahrb. 1904—1905, u. über diejenige der

Scutigeridae siehe Bronn’s Klassen ete. Hft. 4. — Hier bringt der Verf.

nur einige Betrachtungen über A, die weibliche Genitalzone p. 239

— 241), B, die männliche Genitalzone.

— (6). Über vergleichende Morphologie des Kopfes niederer

Insekten mit besonderer Berücksichtigung der Dermapteren und

Thysanuren, nebst biologisch physiologischen Beiträgen. Acta Acad.

German. Bd. 84 p. 1—126, 8 Taf. — Ausz. Zeitschr. f. wiss. Insekten-

Biol. Bd. 1 p. 130—131.

— (?). Siehe Woltersdorff.

Vire, Armand (1). Zur quelques exp£riences effeetuees au laboratoire

des Catacombes du Museum d’Histoire naturelle.. Compt. rend. Acad.

Sci. Paris T. 138. p. 706—708. — Normale Tiere der Dunkelheit aus-

gesetzt. Subterrane Tiere ans Licht zurückgebracht.

919 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Myriopoda 1904,

— (2). La faune souterraine du Puits de Padirac (Lot.). Compt.

rend. Acad. Sci. Paris 1904 (1) p. 826—828.

Wells-Cole, H. 1898. A Voracious Centipede. Journ. Bombay

nat. Hist. Soc. vol. 12 p. 214.

Williams, Stephen R. A restrieted habitat of Scutigerella imma-

culata (Newport) together with some remarks of the animal and its

habits. Science vol. XIX p. 210.

Wolterstorff, Willy. Beiträge zur Fauna der Tucheler Heide.

Bericht über eine zoologische Bereisung der Kreise Tuchel und Schwetz

im Jahre 1900. Schr. nat. Ges. Danzig N. F. Bd. 11. No. 1—2. p. 140

—234, 1 Taf. 5 Fig. (Nebst Beiträgen von A. Dollfus, A. Protz,

H. Simroth, A'Seligo, Carl W. Verhoeff. GEEZER

Barrett-Hamilton, S. Clessın und O. Goldfuss.

Brachyiulus Wolterstorffi Verhoeff n. sp. — Neue Var. Schizophyllum

Verh. (1). — Anhang: Zur Mikro-Fauna und Flora der Gewässer der

Tucheler Heide p. 235—240.

Zacharias, Otto. Zur Kenntnis der niederen Flora und Fauna

holsteinischer Moorsümpfe. Forsch. Ber. biol. Stat. Plön T. 10 p. 223

—289, 8 Figg. — 7 neue Arten, Leptodesmus n.g., 1 n. var.

B. Übersicht nach dem Stoff.

Berichte: Theobald (über Schädlinge). — Literaturbesricht: Calman

(für 1903), Giesbrecht u. Mayer (für 1903).

Synopsis der Geophilidae: Attems?).

Katalog der Scolopendridae des Mus. Hist. Nat. Paris: Krae-

pelin.

Benennungen : Scenedesmus u. Dictyosphaerium finden sich in der Botanik ver-

wendet unter den Oocystaceae, Chlamydomon.

Kritik einiger Punkteinder Morphologie der Myriopoda:

Rossi (zu Silvestri), Silvestri?), 5) (zu Rossi).

Berichtigungen : Attems?) (p. 181 zu Silvestri. — cf. Schendyla).

Morphologie.

Morphologie : Verhoeff!) (Chilopoda,. -—MuskelnderCoxen,Sterniten

Maxillipeden u. Maxillen der Chilopoda: Verhoeff!), —

Morphologie des Tarsus der Chilopoda: Verhoeff),, —

derAntennen beiChilopoda u. Diplopoda: Hennings?) (Be-

merkungen. —derGenitalzonederChilopoda,Anamorpha

u. Scutigeridae: Verhoeffö2). — des Gehirns bei Lithobius

u. Julus: Haller. — Mundteile der COhilopoda: Banks. —

Morphologie und Verwandtschaft der Diplopoda u.

Chilopoda: Lankester. — Morphologie der Kopulations-

anhängebeiOdoniopyge: Brölemann?). — Dssgl. bei Acanthiulus,

Spirobolus, Rhinocricus, Trigoniulus, Spirobolellus: Brölemann®.. —Tömös-

varysches Organ bei den @lomeridae: Hennings!).

Übersicht nach dem Stoff. 913

Gattungs- u. Arteharakter der Scutigeridae: Verhoeff?).

MonstrositätzeinigerSegmenteeinesHimantariumgabrielis:

Brölemann?.. — Tracheenkiemen. Lauterborn (Vergleich). —

Gehörorgane bei Diplopodau. Chilopoda: Hennings!). —

Insertionder Muskeln: Stamm (kurze Beschreib.).

Segmentierung der Beine der Myriopoda u. ihrer Muskeln,

Homologie mitden Beinen der anderen Arthropoda:

Börner!), 2). — Segmentierung u. Bedornung der Antennen u. Beine in ver-

schiedenen Stadien der Scutigera: Verhoeff!), >).

Homologie der Mundtele bei den COhilopoda und Insecta:

Verhoeff?). — Homologie der Körpersegmente bei den

Scolopendridae u. Japygidae: Verhoeff?), — Homologie

der Tracheenkiemen von Taeniopteryx mit den Coxal-

säcken der Diplopoda: Lauterborn.

Histologie: Prenant, Bouin u. Maillard. — des Darmes bei Julus

u. Polyxzenus: Leger u. Dubosceq.

Physiologie.

Fortpflanzung des nervösen Impulses im ventralen Nervenstrang. Reflex-

funktionen des ventralen Stranges bei Chilopoda u. Diplopoda: Carlson. —

Bewegungen der Beine bei Chilopoda u. Diplopoda: Lankester.

Gehör: Experiment bezüglich des Gehörorgans bei den

M yriopoda (Chilopoda u. Diplopoda): Hennings!.. — Tomösvary-

sches Organ bei den @lomeridae: Henningst).

Geruch: Geruch u. Geruchsorgan: Hennings?).

Gift von Scolopendramorsitans. Experimente bezüglich

der Wirkung: Briot.

Leuchten: Molisch (Myriopoda sowie eines Chilognathen): Brockhausen (Geo-

philus), Dubois. — Radioaktivität u. Leuchten: Dubois. —

Einfluß der Dunkelheit auf Tiere: Vire!).

Entwicklung.

Embryonale Entwicklung der Chilopoda: Verhoeff (1903 in

Bronn) (Auszug). — Eier und Entwicklung von @lomeris

marginata: Hennings?®.. — Entwicklung der Genitalzone

beiden Chilopoda, Anomorpha u. Scutigeridae: Ver-

hoeff?). — Ovocyte von Julus terrestris: Bouin, Maillard,

Prenant. — Centrosomenu. Centriolen der männlichen

Keimzellender Myriopoda (Geophilus): Bouin!), — Konsti-

tution der achromatischen Figur bei der Cytodiae-

rese von @eophiluslinearis: Bouin.

Spermatogenesis: Bouin, Maillard, Prenant (von Scolopendra und Lithobius).

Bionomie.

Aufenthaltsortv. Scutigerella: Williams. —(Strandformen).

Marine Myriopoda: Laloy. — Brutzeit der Myriopoda

in Cambridgeshire: Sincairr. — Brutgewohnheiten:

Arch. f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. II. H. 2. 58

914 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Myriopoda 1904.

Morse (bei Fontaria indianae). — Begrenzter Aufenthaltsort:

Williams (Scutigerella ümmaculata).

Wandern der Diplopoda: Sinclair.

Nahrung, Aufenthaltsort, Paarung, Eiablage u. Häutung bei Glomeris marginata:

Hennings?).

Myrmekophilie: Donisthorpe (bei Blaniulus). — Termitophilie : Silvestri®).

Schädlinge, Schaden: Schaden: Lampa u. Marchand (der Diplopoda an kraut-

artigen Pflanzen): Theobald!), ?).

Parasiten der Diplopoda: Leger u. Duboscq?) (Protozoa: Gregarinae). —

von Scolopendra: Leger u. Duboseg!),. — der Myriopoda:

Lühe (Gregarinidae).

Gift der Myriopoda: Coupin.

Fauna. Verbreitung.

Fundorte für dieScolopendridae des Mus. Paris: Kraepelin.

1. Inselwelt.

Bismarck- Archipel: Verhoeff?) (Scutigeridae n. sp.). — Hawaiische Inseln: Sil-

vestrit). — Marschallinseln : Schnee. — Neu-Guinea : Verhoeff?) (Scutigeridae

n. sp.). — Neu-Seeland : Hutton. — Sandwichinseln : Silvestri!) (neue Arten).

%. Arktisches und Antarktisches Gebiet.

Skandinavien, Rußland, Sibirien : Attems!).

3. Palaearktisches Gebiet.

Attems?). — Deutschland: —

Oesterreich : Attems?) (Diplopoda n.sp.). — Dalmatien: Attems?) (Chilo-

poda u. Diplopoda n.sp.).. — Mähren: Absolon (Höhlenfauna).

Frankreich: Garonne: Ribaut (Julidae). — Sainte-Reine: Florentin.

— Tharaux (Gard): Chobaut. — Höhlenfauna: Brölemann?),

Florentin, Sainte-Claire-Deville (der Seealpen), Vire?) (Diplopoda).

England: Sinclair (Liste der beschriebenen Myriopoda),. — Cambridge-

shire: Sinclair (Myriopoda).

Rußland: Attems?) (Liste).

Skandinavien: Attems?) (Liste).

Norwegen: Ellingsen?) (Chilopoda, Symphila, Diplopoda).

Schweiz: FaunistischeLinieindenAlpen: Carl (Verbreitung einiger

Diplopoda).

Italien: TalvonAosta: Pavesi. — Norditalien: Attems?) (Chilopoda).

— Ligurien: Silvestri?).

Monaco: Brölemann?) (Liste der Chilopoda u. Beschreibung einer neuen Art).

Rumelien: Attems?) (Diplopoda n. sp.).

Bosnien: Attems?) (Chilopoda u. Diplopoda var. u. n. sp.)

4. Asien.

Sibirien: Attems?) (Liste). — Zentralasien und Hochasien : Attems?) (Liste der

beschrieb. C'hilopoda u. Diplopoda, 1n. sp.). — China : Verhoeff?) (Scutigeridae).

— Japan: Verhoeff?) (Scutigeridae).. — Indo-China: Brölemann !) (Poly-

Systematischer Teil. 915

desmoidea). — Ceylon: Verhoeff?) (Scutigeridae). — Kaukasus, Pontus-

küsten: Lingau (Chilopoda, Symphyla u. Diplopoda). — Java: Verhoeff?)

(Scutigeridae n. Sp.).

5. Afrika.

Ostafrika: Verhoeff?) (Scutigeridae). — Abyssinien : Brölemann?) (Liste der Chilo-

poda u. Diplopoda). — Erytrea: Brölemann?) (Chilopoda u. Diplopoda n. sp.).

— Kamerun : Verhoeff?) (Scutigeridae n. sp.).

6. Amerika.

Nordamerika: nordwestliches: Cook (Chilopoda, Diplopoda, neue Arten).

— Kalifornien: Chamberlin (C'hilopoda, neue Arten). — Ithaca:

Chamberlin (Chilopoda, neue Arten). — New Mexico: Chamberlin

(Chilopoda n. spp... — Washington: Kincaid (Polyxenus n.sp.). —

Westindien: Bermudasinseln: Chamberlin (Chilopoda, Diplopoda;

Chilop. 1 neue Art). — Haiti: Verhoeff?) (Scutigeridae). — Mittelamerika,

Südamerika: Ecuador: Ortoneda (Liste der bis 1901 beschrieb. Chilop.

u. Diplop.). — Guatemala: Brölemann®) (Chilopoda, Diplopoda). —

Roraima in Britisch Guayana: Pocock.

7. Australien.

Verhoeff?) (Scutigerida).

Paläontologie.

Kohlenminen von Lancashire: Bolton (Trans. Manchester Geol.

Soc. vol. XXVIII p. 648. — 3 Arten aufgeführt).

€. Systematischer Teil.

Hier sind noch zu vergleichen: Attems (1), Carl, Ellingsen, Florentin, Hutton,

Kraepelin, Lampa, Ortoneda, Sinclair.

Chilopoda.

AnalytischerSchlüsselzudenÖrdnungenderChilopoda:

Cook, Harriman Alaska Exp. vol. VIII p. 71.

Notostigmata.

Ordo Scutigeromorpha.

Schizotarsi (= Scutigeromorpha) Cook, Harriman Alaska Exp.

vol. VIII p. 71.

Asanada socotrana Pocock, Nat. Hist. Sokotra p. 433.

Ballonema n.g. Verhoeff (2) p. 257 (Neu-Guinea). — gracilipes n. sp. p. 261

—263 (Deutsch-Neu-Guinea: Astrolabebay).

Ballonemini trib. nov. Verhoeff (2) p. 257.

Parascutigera n. g. Verhoefi (2) p. 257—258 (Bismarck-Archipel). — Dahli n. sp.

p- 263—268 (Bismarck-Archipel, Ralun).

Parotostigmus. Äußere männliche Geschlechtsorgane. Poeoek, Ann. Nat. Hist.

(7.) vol. 11 p. 621 Textfig. A u. B.

58*

916 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Myriopoda 1904.

Pselliophora n. g. Verhoeif (2) p. 259. — annuligera n. sp. p. 275—279 (Tanagebiet

in Deutsch-Ostafrika). — pulchritarsis n. sp. (Unterschiede von annuligera)

p- 279—281 (Haiti).

Notiphilides grandis n.sp. Brölemann, Revista Mus. Paulista T. VI p. 71 pl.I

fig. 8—11 (Manaos, Brasil.).

Pselliophorinae subfam. nov. Verhoeif (2) p. 257.

Scutigera (Lamarck) Verh. Verhoeff (2) p. 258. — Anhänge u. deren Bedornung.

Bau u. Variation ders. bei verschiedenen Arten. Verhoeff (1). — $. aethiopica

Brölemann, Bull. Soc. Entom. Ital. vol. XXXV p.109 pl.I fig. 1 (Eıry-

thraea). — lincei Brölemann, Bull. Soc. Zool. France vol. XXIX p. 189

(Guatemala). — 8. transvalicus n.sp. Silvestri, t. c. p. 253 (Transvaal).

Scutigerina n. g. (Scutigera nahe. — Type: Scutigerina weberi Silv.) Wiedergabe

der Orig.-Beschr. Verhoeff, Sitz.-Ber. Ges. naturf. Freunde 1904 p. 246.

Scutigerides n. g. (Scutigera nahe) Sceutigeridarum. Silvestri, Redia vol. I

p- 253 (Type Sc. transvaalicus Silv. — Wiedergabe der Originalbeschr.) Ver-

hoeff, Sitzungsbericht Ges. naturf. Freunde 1904 p. 246.

Scutigerini trib. nov. Verhoeff (2) p. 258.

Scutigeridae. Systematik. Verhoeff (2?) p. 25659. — Verwandtschaft

p-. 283—285. 1 Unterfam.: Scutigerinae: 1. Trib. Ballonemini.

Gatt.: Ballonema, Parascutigera. — 2. Trib.Scutigerinmi: Gatt. Scutigera,

Thereuonema. — 2. Unterfam. Pseliophorinae: Gatt. Pselliophora,

Sphendononema.

Sphendononema n. g. Verhoeff (2) p. 259 (Kamerun). — camerunense n. sp. p. 281

—282 $ (im Urwaldmodder von Misahöhe, Kamerun).

Thereuonema n.g. Verhoefi (2) p. 258 (Ostasien u. indisch-austral. Gebiet). —

4 Arten: rubrolineata (Newport) p. 268—269. — maculata (Newport) p. 269

(Südaustralien, Adelaide). — tuberculata Wood (= coeruleata L. Koch p. 269

—282 (China, Japan). — amokiana n.sp. p. 272—274 (Tengger Gebirge,

Ostjava). — Einteilung der Gatt. mit den Untergatt. T’hereuonema (s. str.)

mihi (hierher Zuberculata Wood u. maculata Newport) u. Untergatt. T'hereuo-

poda n. subgen. mit rubrolineata Newport, longicornis F., clunifera Wood u.

amokiana n. Sp.

Pleurostigmata.

Ordo Lithobiomorpha.

Henicops fulvicornis Brölemann, Bull. Soc. Entom .Ital. T. XXXV p. 112 (Ery-

threa).

Lamyctes fulvicornis var. hawaiiensis n. Silvestri, Fauna Hawaiiensis vol. III

p. 325 pl. XI fig. 1,2 (Hawaii). — Neu: heterotarsus n. sp. p. 325 pl. XI fig. 3

u. 4 (Hawaii).

Lithobius. Lingau behandelt in Zapiski Novoross. Obshch T. XXV aus dem Kau-

kasus folg. Formen: curtipes p. 86 u. 127 pl. I fig. 1 u. 2. — crassipes p. 87

fig. 3 u. 4. — elegans p. 89 pl. I fig. 8 u. 9. — anodus (?) p. 92 u. 129 pl. I

fig. 10—12. — viriatus p. 93 u. 129 pl. 1 fig. 13, 14. — forficatus p. 95 pl. I

fig. 15, 16. — erythrocephalus Brölemann, Bull. Mus. Monaco No. 15 p. 11

(Monaco). — nodulipes var. nicoeensis n. p. 12 (Monaco). — forficatus Mor-

phologie des Gehirns. Haller, Archiv mikr. Anat. Bd. 65 p. 111. — Spermato-

genetische Mitosen usw. Bouin (Titel p. 1220 des Berichts f. 1903). —

Scolopendromorpha. Geophilomorpha. 917

hawaiiensis n.sp. Silvestri, sub No. 1, Fauna Hawaiiensis vol. III p. 324

(Kauai). — intrepidus Ellingsen, Forh. Selsk. Christian. 1903 No. 6 p. 4.

nigrifrons p.5. — crassipes p. 6 (alle drei aus Norwegen). — L. pusillus

subsp. denticulata n. Attems (2) p. 179 (Castelnuovo, Dalmatien). — Übers.

über d. 3 Subspp. pusillus f. gen., subsp. dentic. u. calcivaga Verh. p. 180. —

pusillus Brölemann, Bull. Soc. Entom. Ital. vol. XXXV p. 111 (Erythräa).

— stejnegeri Cook, Harriman, Alaska Exped. vol. XIII p. 71 (Bering u.

Cooper Island). — vehemens n. sp. Lingau, Zapiski Novoross. Obsheh. vol. XXV

p. 88 u. 128 pl. I fig. 5—7. — liber p. 88 u. 129 (beide vom Kaukasus). — caco-

dontus n.sp. Attems, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 20 p. 116 (Ara-bal,

Sary-bal). — jugorum n. sp. p. 117 (Kubergenteypaß usw.). — centurio n. sp.

Chamberlein, Proc. Acad. Phil. vol. 56 p. 651 (Las Vegas). — cockerelli

n. sp. p. 652 (New Mexico). — fungiferopes n. sp. p. 652 (Ithaca). — euthus

n. sp. p. 652 (Austin). — navigans n. sp. p. 653 (Bermudas). — L. cacodontus

n.sp. Attems (3) p. 116 $ 2 (Ara-bel, Karakoltal. — Sary-bel, Kuru-Sai,

Ottuk-Tasch, Etsch-keli-Tasch). — jugorum n. sp. p- 117 (Kubergen-ty-Paß,

Kurmentypaß, Ar-tschaly, Tocorpaß, Przewalsk). — magnus Trotz vom

Aksutal bei Przewalsk. — Alai. — magnus Trotz var. pleodontus n. p. 118

—119 (Przewalsk). — curtipes subsp. turkestanicus n. p. 119 Taf. VIII Fig. 2

(zahlreiche Fundorte).

Paralamyctes asperulus n.sp. Silvestri, Redia I p. 256 (Constantia). — weber:

n. sp. p. 256 (Kuysna). — andinus n. sp. p. 257 (Punta de Vacas, Los Cuevas,

Argentinia).

Ordo Scolopendromorpha.

Vergleiche hierzu Kraepelin.

Cryptops (?Bottegii) Brölemann, Bull. Soc. Entom. Ital. vol. xXxV p. 114 (Ery-

threa). — anomalus Lingau, Zapiski novoross. Obshch. v. XXV p.97 u.

130. — hortensis ( ?) p. 98 u. 130.

Otocryptops. Cook, Harriman Alaska Exp. vol. VIII p. 73.

Otostigmus denticulatus Brölemann, Bull. Soc. zool. France T. XXIX p. 189

(Guatemala).

Rhysida paucidens Brölemann, Bull. Soc. Entom. Ital. vol. XXXV p. 113 (Ery-

threa).

Scolopendra cingulata vom Kaukasus. Lingau, Zapiski Novoross. Obsheh No. XXV

p. 96 u. 130. — heros. Chromatin in den Spermatocyten. Blackman (Titel

p- 1220 d. Berichts f. 1903). — morsitans. Experimente bezüglich des ventralen

Nervenstranges. Carlson, Journ. exper. Zool. vol. I p.269sq. — valida Bröle-

mann, Bull. Soc. Entom. Ital. vol. XXXV p. 112 (Erytraea). — subspinipes

Lankester, Quart. Journ. Mier. Sci. vol. XLVII fig. 3.

Scolopocryptops sexspinosus. Experimente bezüglich des ventralen Nerven-

stranges. Carlson.

Ordo Geophilomorpha.

Escargus. Analytischer Bestimmungsschlüssel für die Arten, nebst Beschreib.

ders. Cook, Harriman Alaska Exper. vol. VIII p. 76.

Escaryus. Erweiterung der Gattungsdiagnose. Attems (3) p. 124. — E. retusidens

n. sp. p. 121 $ 2 Taf. 8 Fig. 4—6 (Przewalsk). — ref. var, oligopus n. p. 122

918 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Myriopoda 1904.

2 8 (Aksutal, Karakolbaschy). — sibiricus Ck. erweiterte Diagnose p. 122

Abb. Taf. 8 Fig. 3 (Wladiwostok).

Geophiloidea. Analytischer Bestimmungsschlüssel für die nordamerikan.

Familien. ‚Cook, t. c. p. 73.

Geophilus sp. (nec electricus). Leuchten. Broekhausen, Jahresb. westf. Ver.

Bd. 31 p. 163—164. — alaskanus Cook, Harriman Alaska Exp. vol. IIIV

p. 75 (Alaska). Lingau behandelt in Zapiski Novoross. Obsheh T. XXV:

folgende Arten aus dem Kaukasus: flavidus p. 98. — ferrugineus p. 100. —

caucasicus p. 101 pl. I fig. 18—22. — longicornis var. austriaca p. 101 pl. I

fig. 27f. — flavidus var. setosus p. 99 u. 130 pl. I fig. 17. — flavidus var.

vestitus n. p. 99 u. 131 pl. I fig. 25. — linearis Konstitution des Centrosoms

u. der achromatischen Figur der Cytodiäresis in männlichen Keimzellen.

Bouin, Arch. Zool. exper. (4) T. II p. LXXII—LXXXVIIH fig. 1—6. —

@G. mediterraneus Brölemann, Bull. Mus. Monaco No. 15 p. 9 (Monaco). —

regnans Chamberlin, Proc. Acad. Philad. vol. LVI p. 654 (Südkalifornien).

— cayugae p. 655 (Ithaca). — richardi n. sp. Brölemann, Bull. Mus. Monaco

No. 15 p. 9 (Monaco).

Hadrotarsus scarabaeus (Keys.) system. Stellung. Pocock, Ann. Nat. Hist. (7.)

vol. 11 p. 621 Detailabb.

Himantarium taeniopse. Experimente bezüglich des ventralen Nervenstranges.

Carlson, Journ. exper. Zool. vol. I p. 269.

Lamnonyxz spissus Silvestri, Fauna Hawaiiensis vol. III p. 326 pl. XI fig. 5—7.

Linotaeniidae. Cook, Harriman Alaska Exped. vol. VIII p. 74.

Linotaenia rubelliana n.sp. Chamberlin, Proc. Acad. Philad. vol. LVI p. 656

(California).

Mecistocephalus. «Cook, Harriman Alaska Exped. vol. VIII p. 74. — anomalus

Chamberlin, Proc. Acad. Philad vol. LVI p. 655 (California). — attenuatus

Cook, Harriman Alaska Exped. vol. VIII p. 74 (nordwestl. Nordamerika). —

Neu: edentulus n.sp. Attems (3) p. 119 Taf. 8 Fig. 7—12 (Przewalsk). —

punctifrons Brölemann, Bull. Soc. Entom. Ital. T. XXXV p. 118 (Erythrea).

Mesocanthus albus minutus Brölemann, Bull. Soc. Entom. Ital. vol. XXXV

p- 116 (Erythrea). — porosus Brölemann, t.c. p. 118 (Turkestan).

Orphmaeus brevilabiatus Brölemann, t. c. p. 115 (Erythrea).

Parotostigmus n. g. für die Otostigmus-Arten aus dem neotropischen Gebiet. Von

Cachavi. Neues ‚„Clasping Organ‘. Pocock, Ann. Nat. Hist. (7) vol. 11 p. 621

—624 Abb. p. 623.

Pectiniunguis. Bestimmungsschlüssel f. die Arten. Chamberlin, Proc. Acad. Philad.

vol. LVI p. 653. — monterens n. sp. p. 653 (California).

Schendyla montana var. monoeci n. Brölemann, Bull. Mus. Monaco No. 15 p.7

(Monaco). — nemorensis p.5 fig. 1. — nemorensis subsp. mediterranea p.5

fig. 5 u. 6, nemorensis subsp. mediterranea var. vizzavonae p.6 figg.2 u. 3

(Monaco). — nemorensis var. carniolensis p.6 fig. 4 (Carniola = Krain).

— mediterranea Silv. subsp. dalmatica n. Attems (2) p. 180—181 Taf. IX

Fig. 2, 3 (Castelnuovo, Dalmatien). — Berichtigung zu Silvestris Darstell.

der Endbeine der Stammform.

Schendylidae. Analytischer Schlüssel f. die nordamerik. Gatt. Cook,

Harriman Alaska Exped. vol. VIII p. 76.

Polyzonoidea. Pselaphognatha. Limacomorpha. 919

Scolioplanes acuminatus var. microdon n. Attems (2) p. 181 Taf. IX Fig. 1 (Bje-

lasnica [Bosnien]). — acuminatus-crassipes besitzt Leuchtkraft durch Auf-

nahme hallimaschkranken Holzes. Ludwig, Ref. Insektenbörse, 19. Jhg.

p. 202. — crassipes. Lignau, Zapiski Novoross. Obshch T. XXV p. 101.

— acuminatus p. 102 (beide vom Kaukasus).

Scotophilus üÜlyricus Lignau, t. c. p. 102 (Kaukasus).

Stigmatogaster arcis-herculis n.sp. Brölemann, Bull. Mus. Monaco No. 15 p.3

(Monaco).

Stylolaemus. Experimente bezüglich des ventralen Nervenstranges. Carlson,

Journ. exper. Zool. T. I p. 269.

Tomotaenia chionophila. Cook, Harriman Alaska Exped. vol. VIII p. 73 (nord-

westl. Nordamerika).

Symphyla.

Scolopendrella notacantha. Lignau, Zapiski Novoross. Obshch. vol. XXV p. 103.

— nivea p. 103. — immaculata p. 103 (alle drei vom Kaukasus).

Scutigerella immaculata. Fundort. Williams, Science vol. XIX p. 210.

Pauropoda vacant.

Diplopoda.

Analytischer Schlüssel zu den Unterklassen der Diplopoda. Cook, Harriman

Alaska Exped. vol. VIII p. 50.

Siphonotus brevicornis n.sp. Pocock, Ann. nat. Hist. (7) vol. 12 p. 531—532 9

(Narre, Warren, in $S. Gippsland, Victoria).

Colobognatha.

Coloboynatha. Charakteristik. Cook, Harriman Alaska Exped. vol. VIII

p- 62.

Ordo Polyzonoidea.

Polyzoniidae. Analytischer Bestimmungsschlüssel für die Gatt. der

Polyzoniidae. Cook, Harriman Alaska Exped. vol. VIII p. 62.

Hypozonium n.g. Polyzoniid. Cook, t. c. p. 62. — anurum n. sp. p. 63 pl. V

fig. la—1ld (Washington).

Chilognatha.

Analytischer Bestimmungsschlüssel für die westafrikan. Ordnungen der Chi-

lognatha. Cook, Harriman Alaska Exped. vol. VIII p. 51.

Ordo Pselaphognatha.

Polyxenus hawaiiensis n. sp. Silvestri, Fauna Hawaiiensis vol. III p. 327 pl. XI

fig. 8—13 (Ohau). — ponticus n.sp. Lignau, Zapiski Novoross. Obshch.

T.XXV p.104 u. 131 (Kaukasus). — pugetensis n.sp. Kincaid, Entom.

News Philad. vol. IV (1898) p. 192 (Alaska u. State of Washington).

Pollyxenus (!) lagurus. Dispersionslust. Chalande (2) Titel p. 1221 sub No. 2 d,

Berichts f. 1903).

Ordo Limacomorpha. Vacant,

920 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Myriopoda 1904.

Ordo Oniscomorpha.

Doderidaenov.fam. Silvestri, Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova (3) vol. Ip. 61.

Doderia n. g. Silvestri, t. c. p. 62. — genuensis p. 63 (Genua).

Gervaisia costata var. genuina = (Trachysphaera schmidtii Hell. = hyrtlii Wankel)

Absolon, Vestnik Klubu Prostejove vol. II p. 63.

Glomeris marginata. Aufenthaltsort, Paarung, Eiablage, Eier, Entwicklung,

Häutungen, Feinde. Hennings (2). — piccola Lingnau, Zapiski, Novoross.

Obshch. T. XXV p. 104—131, pl. I fig. 23—23.

Ordo Coelocheta.

Subordo Chordeumoidea.

Chordeuma silvestri (?) Lignau, Zapiski Novoross. Obshch. vol. XXV p. 107

u. 132 (Kaukasus).

Craspedosoma sp. (?) Lignau, t. c. p. 107 u. 132 (Kaukasus).

Fagina siehe Heterolatzelia.

Heterolatzelia Verh. subg. Heterolatzelia Attems (30 Rumpfsegm. Hinknd Gono-

poden eingliedr., in der Mediane verwachsen) Attems (2) p. 182. — Subg.

Fagina n. (R. m. 28 Sgm., hint. Gonop. 2-gl., in d. Mediane getrennt) p. 182.

— H. (Fagina) silvatica n. p. 182—183 Taf. IX Fig. 6—12 (Bosnien, Ivan,

Bjelaönica u. Igman).

Tianella n. g. Subi. PseudocleidinaederChordeum. Attems (3) p. 126

(Heimat: Central-Asien). — fastigata n. sp. p. 127 Taf. 9 Fig. 19—26 (Aksu-

Thal bei Przewalsk). — ? sp. (Gestalt wie varicornis) p. 128.

Ordo Monocheta (Stemmatoiuloidea). Vacant.

Ordo Merocheta (Polydesmoidea).

Analytischer Schlüssel zu den westafrikanischen Familien der Merocheta. Cook,

Harriman Alaska Exped. vol. VIII p. 52.

Aporodesminus n.g. Oryptodesmid. Silvestri, Fauna Hawaiiensis vol. III

p. 327. — wallacei n.sp. Silvestri, t.c. p. 328 pl. XI fig. 14—17 (Hawaii).

Chelodesmidae. Analytischer Bestimmungsschlüssel für die west-

amerikanischen Gattungen. Cook, Harriman Alaska Exped. vol. VIII p. 55.

Chonaphe n.g. Chelodesmidarum. Cook, t.c. p.56. — armata p. 56

pl. IV fig. 2ı—2e (Washington, Idaho). — eruca p. 57 (Oregon, Washington).

Fontaria indianae. Brutgewohnheiten. Morse, Ohio Natural. vol. IV p. 161—163.

Harpaphe n.g. Ühelodesmidarum. Cook, Harriman Alaska Exped.

vol. VIII p. 59. — haydeniana p. 59 pl. IV fig. 44—c (Oregon). — intaminata

p- 60 (California).

Holitys. Cook, Harriman Alaska Exped. vol. VIII p. 26.

Hybaphe n.g. Chelodesmidarum. Cook, t.c. p.58. — curtipes n. sp.

p- 59 (State of Washington).

Isaphe n.g. Chelodesmidarum. (ook, t.c. p. 57. — convexa n. sp. p. 58

pl. IV fig. la u. 1b (Idaho).

Melaphe nom. nov. für Oxyurus C. Koch. Cook, t. c. p. 55.

Orthomorpha festiva. Brölemann, Mission Pavie vol. III p.4 pl. XIII fig. 1,

pl. XIV fig. 4—8 u. p,. XV fig. 24—27 (Siam). — sp. p. 6 pl. XIV fig. 9—13

Merocheta. Zygochaeta, 921

(Cambodscha). — paviei p.8 pl. XIII fig. 3, pl. XIV fig. 14—17, pl. XV

fig. 28—32. — variegata p. 10 pl. XIII fig. 3, pl. XIV fig. 18—22, pl. XV

fig. 23 (Siam).

Oxydesmus ferrugineus. Brölemann, Bull. Soc. Ent. Ital. T.XXXV p. 119

(Erythrea).

Polydesmidae. Analytischer Schlüssel zu den nordwestl. amerikan. Gatt.

Cook, Harriman, Alaska Exped. vol. VIII p. 61.

Polydesmus. Cook, t. c. p. 61. — abchasius Lignau. Zapiski Novoross. Obshech.

T. XXV p. 106 u. 132 (Kaukasus). — cerasinus. Cook, Harriman Alaska

Exped. vol. VIII p. 61 (Oregon, Washington). — strongylosomoides n. Sp.

Attems (3) p. 124—125 Taf. 9 Fig. 16, 17 (Kok-dschajäk, Przewalsk). —

almassyi n.sp. p. 125 Taf. 9 Fig. 13—15 (Almaty-Paß, Aksu-Thal bei

Przewalsk). — stummeri n. sp. p. 126 Taf. 9 Fig. 18. — complanatus subsp.

intermedius n. Attems (2) p. 181 Taf. IX Fig. 4, 5 (Franzenshöhe auf der

Stilfserjochstraße). — Unterscheidung der 3 Subspp. subsp. compl. f. gen.

subsp. interm. n. u. subsp. illyricus Verh. p. 181—182.

Platyrrhacus bouvieri. Brölemann, Mission Pavie T. III p. 2 pl. XV fig. 33—36

(Siam). — nitidus Brölemann, Bull. Soc. Zool. France T. XXIX p. 190

(Guatemala).

Scytonotus. Cook, Harriman Alaska Exped. vol. VIII p. 61.

Strongylosoma andreinii. Brölemann, Bull. Soc. Entom. Ital. vol. XXXV p. 123

pl. I fig. 5—7. — andreinii subsp. Dongolliana n. p. 123 pl. I fig. 5—7 (Ery-

threa). — kordylamythrum Lignau, Zapiski Novoross. Obsheh. T. XXV

p- 106 u. 132 pl. I fig.28 pl. II fig. 29—34 (Kaukasus). — magretti var.

ugrianum n. Brölemann, Bull. Soc. Entom. Ital. vol. XXXV p. 120 pl.1I

fig. 3 u. 4.

X ystodesmidae. Charakt. Cook, Harriman, Alaska Exped. vol. VIII p. 52.

Xystocheir n.g. X ystodesmidarum. Cook, t.c. p.53. — furcifer p. 54

(Californien). — dissuta p. 55 (California). — Neue Arten: obiusa n. sp.

p- 53 pl. III fig. la—lc. — acuta n.sp. p. 54 (California).

Ordo Zygochaeta (Juloidea s. s.).

Zygocheta. Charakt. Cook, Harriman Alaska Exped. vol. VIII p. 69.

Juloidea. Experimente bezüglich des ventralen Nervenstranges. Carlson.

Blaniulus. Myrmekophile Lebensweise. Donisthorpe, Entom. Record vol. XV

p-. 11. — pulchellus (?) Lignau, Zapiski Novoross. Obshch. vol. XXV p. 115

u. 139 (Kaukasus). — guttulatus. Schädling an Kräutern. Thomas.

Brachyiulus unilineatus hercules. Lignau, Zapiski Novoross. Obshch: vol. XXV

p- 111-—-136. (Kaukasus). — wolterstorffi n. sp. Verhoeff, Schrift. Danz. Ges.

Bd. 11 p. 220 (Deutschland).

Brachyiulus (Chromatoiulus) lictor n.sp. Attems (2) p. 184—185 Taf. IX Fig. 13

—16 (Kusch bunar, Ostrumelien). — Br. (Microbrachyiulus) varıbolinus

n. sp. (Größe u. Farbe wie Littoralis) p. 185—186 Taf. IX Fig. 21, 22 (Chani

Panetsu bei Variboli).

Oylindroiulus Brölemanni mihi (= J. luridus var. Bröl. 1892 = J. italicus Verh.

1894 = J. (Oylindroiulus) italicus Verh. 1896. — C'yl. tirolensis Verh. 1901).

Nomenkl. u. Beschr. Attems (2) p. 191—193 Taf. X Fig. 56—58. (Fundorte).

922 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Myriopoda 1904.

— zinalensis Rothenb. subsp. arulensis n. p. 193 Taf. X Fig. 50—52 (Partenen

u. Weg nach Wontikel bei Bludenz in Vorarlberg). — pollicaris n. sp. p. 194

Taf. X Fig. 53—55 (in einem Palmenhaus bei Lübeck).

Diplopoiulus luscus. Silvestri, Fauna Hawaiiensis vol. III p. 338 (Hawaii).

Femoriferus siehe Julus.

Hylopachiulus nov. subg. siehe Pachyiulus.

Julus. Lignau behandelt im Zapiski Novoross. Obshceh. T. XXV folgende Arten

aus dm Kaukasus: bellus p. 107 u. 132 pl. II fig. 35—39. — placidus

p. 108—123 pl. II fig. 40—43. — ruber p. 109 u. 134 pl. II fig. 44—48. —

curvo-caudatus p. 110 u. 135 pl. II fig. 49—53. — litoreus p. 112 u. 137 pl. II

fig. 54 pl. ILL fig. 55—58. — pulchellus. Schädling an Kartoffeln. Theobald (2)

p- 155. — terrestris Oocyte. Prenant, Bouin etc. Traite d’histologie p. 851.

— Morphologie des Gehirns. Haller, Archiv f. Mikrosk. Anatomie Bd. 65

p- 00. — terrestris aus dem Kaukasus. Lignau, Zapiski Novoross. Obshch.

T. XXV p. 113 pl. III fig. 59—64. — (O'ylindroiulus) chalandei n. sp. Bibaut,

Bull. Soc. Hist. Nat. Toulouse 1904 p. 5 3 Fig. (Garonne). — lignicola n. sp.

p- 7 (Garonne) 2 Fig. — J. (Leptoiulus) vagabundus Latzel (scheint recht

variabel zu sein). Attems (2) p. 186. — Übersicht über die Formen 1. subsp.

iypica, 2. subsp. marburgensis, 3. subsp. croaticus n. subsp. p. 186 Taf. I

Fig. 25—29, Taf. II Fig. 41 (Sleme, Berg bei Agram, [Kroatien], Pragser

Wildsee). — J. (Leptoiulus) montivagus Latzel p. 1837—188 Taf. IX Fig. 31

—33 genauere Beschreib. der Kopulationsfüße p. 187—188. — J. (Leptoiulus)

montivagus Ltzl. var. elucens Latzel p. 188 Taf. X Fig. 34 u. 35. — Julus

(Leptoiulus) oribates Latzel p. 188 Taf. X Fig. 47—49. Nach Latzels Orig.

— Subg. Femoriferus n. (hält die Mitte zwischen Leptojulus u. Microjulus.

Charakteristisch der Femurrest an d. vord. Kop.-Füßen [selt. Vorkomm.

Merkmal in d. Jul.-Fam.]). Attems (2) p. 189. — Dalmat. Untergatt. —

— J. (Femoriferus subg. n.) fimbriatus n. sp. p. 189—190 Taf. X Fig. 43—46

(Ragusa, Dalmatien). — J. (subg. Microiulus) Rebeli n.sp. p. 190—191

Taf. X Fig. 36—40 (Kusch bunar, Ostrumelien). — J. (Leptoiulus) garumniecus.

Ribaut, Bull. Soc. Hist. Nat. Toulouse 1904 p.2, 2 figs. (Garonne), —

— J. (Leucoiulus) spinosus n.sp. Ribaut, t.c. p. 9, 4 figs. (Garonne). —

J. (Pachyiulus) flavipes (?) Lignau, Zapiski Novoross. Obshceh. T. XXV

p. 113 u. 139 pl. III fig. 65—7l.

Pachyiulus (Hylopachyiulus n.subg.) pygmaeus n.sp. Attems (2) p. 183—184

Taf. IX Fig. 23, 24 (Banjaluka, Bosnien).

Parajwulidae. Charakt. Cook, Harriman Alaska Exped. vol. VIII p. 70.

Parajulus alaskanus. Cook, t. c. p. 70 pl. V fig. 44—4h (Alaska). — furcifer p. 70

pl. V fig. 5—adc (Oregon).

Schizophyllum n. var, Verhoeff in Woltersdorff.

Ordo Diplocheta.

Subordo Cambaloide.a.

Cambalidae. Silvestri, Fauna Hawaiiensis vol. II p. 330 sq.

Dimerogonus. Silvestri beschreibt in der Fauna Hawaiiensis vol. III folgende

neue Arten: aveburyi n.sp. p. 330 pl. XI fig. 19—21 (Maui, Haleakala). —

sharpi n. sp. p. 330 pl. XI fig. 22—27 (Maui, Haleakala). — sharpi var. p. 331

(Oahu). — shipleyi n. sp. p. 332 pl. 28 (Maui, Haleakala). — carpenteri n. sp,

Diplocheta. Anocheta. 923

p- 332 pl. XI fig. 29 u. 30 (Lanai). — beddardi n. sp. p. 333 pl. XI fig. 31—33

(Maui, Haleakala). — pococki n. sp. p. 334 pl. XII fig. 36—40 (Molokai Mts.).

-— sedgwicki n.sp. p. 334 pl. XII fig. 41—46 (Oahu, Waianae Mts.). —

sinclairi n.sp. p. 335 pl. XII fig. 47—51 (Maui, Haleakula). — lankesteri

n. sp. p. 336 pl. XII fig. 52 (Kauai, Halemann). — harmeri n. sp. p. 336 pl. XII

fig. 53—56 (Molokai). — perkinsi n. sp. p. 337 pl. XII fig. 57—62 (Mauai,

Haleakala). — koebelei n. sp. p. 338 pl. XII fig. 63—65 (Mauai, Haleakala).

Subordo Spirostreptoidea.

Archispirostreptus pyrocephalus. Lankester, Quart. Journ. Microse. Sci. vol. XLVII

pl. XLII fig. 1 u. 2.

Lophostreptus. Bestimmungsschlüssel für die Arten. Brölemann, Bull. Soc.

Entom. Ital. vol. XXXV p. 145. — andreini n. sp. p. 147 pl. II fig. 24, 25

(Erythrea).

Odontopyge. Kopulationsanhänge. Brölemann, t.c. p. 128—132. — Beschreib.

der von Silvestri, Brölemann usw. beschrieb. afrikan. Arten. Vergleichende

Tabelle der von Silvestri beschriebenen Odontopyge-Arten. — sennae n. Sp.

Brölemann, t. c. p. 140 pl. II fig. 16—23 (Erythräa). — severini Brölemann,

t. c. p. 132 pl. I fig. 11 u. 12. — vantunelli p. 137 pl. I fig. 13, 14 u. pl. II

fig. 15. — sp. (sämtlich von Erythrea).

Spirostreptus lugubris n.sp. Brölemann, t.c. p. 150 (Erythrea). — step)

rodriguezi Brölemann, Bull. Soc. zool. France T. XXIX p. 120 (Guatemala).

Ordo Anocheta (Spiroboloidea).

Anocheta. Charakt. Cook, Harriman Alaska Exped. vol. VIII p. 63.

Acanthiulus. Charakt. Brölemann, Ann. Soc. Entom. France T. 72 p. 469—476

fig. 5 u. 6. — maindroni. Kopulationsanhänge. Brölemann, t. c.

Onychelusn.g. Spirobolidarum. Cook, Harriman Alaska Exped. vol. VIII

p- 67. — robustus n. sp. p. 68 (Colorado).

Rhinocricus. Charakt. Brölemann, Ann. Soc. Entom. France. T. 72 p. 469—526

pl. VIII fig. 3 u. 4. — (?) sp. Brölemann, Bull. Soc. Zool. France T. XXIX

p- 190 (Guatemala).

— chazaliei. Kopulationsanhänge. Brölemann, Ann. Soc. Entom. France T. LXXII

pl. VIII fig. 3. — pugio desgl. pl. VIII fig. 4.

Spirobolidae. Analytischer Bestimmungsschlüssel für die nordamerik.

Gatt. Cook, Harriman Alaska Exped. vol. VIII p. 64.

Spirobolellus Charakt. der Gatt. cruentatus. Kopulationsanhänge. Brölemann,

Ann. Soc. Entom. France T. 72 p. 471 u. 474 pl. VIII fig. 9 u. 10.

Spirobolus. Charakt. Brölemann, t. c. fig. 1 u. 2. — marginatus. Kopulationsanhänge

Brölemann, t. c.

Trigoniulus. Charakt. Brölemann, t. c. p. 7 u. 8. — alluaudi. Kopulationsanhänge.

t. c. fig. 7. — naresi desgl. Fig. 8.

Tylobolus n.g. Spirobolidarum. Cook, Harriman Alaska Exped. vol. VIII

p- 65. — hebes p. 66 (California). — uncigerus p. 67. — deses n. sp. p. 65 pl. III

fig. 3a—3h.

924 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Myriopoda 1904.

Inhaltsverzeichnis.

Seite

A. Publikationen (Autoren alphabetisch) .. . 2. 2 2 22222200. 902

B.’Übersicht nach dem son |... 0 912

Morpholage Ye ee ee 2 912

Physiologie. Wa ee ee 913

Entwicklung. um en, 0. 0 913

Bionomier „ne ael un 0 2 0 ee es 913

Eayna. "Verbreitung . . . 00.0 000 u 914

0. Syptemstischer Teile - . .... - . “sur 0 wenn = N 915

Chilopode ut ua. 0 a 915

Notostigmata. Scutigeromorpha . . 2... 2 22000000. 915

Pleurostigmata. Lithobiomorpha .. ... 2. 0... nn 916

Scolopendromiorpha ... .- 2 00... 00. u 0 N 917

Geophbllomerpba . „.,. nun u uma a 917

SynpHyiB „500 0 ee en 2 919

BAUNDERWER 4 5 nn ee m a en an, 0 ee 919

Prplopodar „nu e)o 0 0 ne ne 919

Colobognatha.. Polyzonoidea °.... „2... 2 va 919

Chilognatha. Pselaphognatha. Limacomorpha, Oniscomorpha,

Coelocheta, Monocheta, Merocheta, Zygocheta, Diplocheta

(Cambaloidea u. Spirostreptoidea), Anocheta (Spiroboloidea) 919

Arachnida für 1904.

Bearbeitet von

Dr. Robert Lucas.

A. Publikationen (Autoren alphabetisch).

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bei Fr. Rivnä£. 4°. 80 pp. 15 Taf., 49 Fig. M. 40. — 7 neue Arten u.

zwar: Dinopilio (1), Hemikreischeria n. g. (Brogniart ı.1.) (1), Petro-

vicia n. g. (1), Eobuthus n. g. (1), Feistmantelia n. g. (1), Isobuthus (?)

(1), Cordyloides n.g. (1) [Stegoceph.].

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Berichts £. 1903. — 6 neue Arten: Cyrtocarenum (1), Prothesima (1),

Gnaphosa (1), Heriaeus (2), Egaenus (1). — 2 neue Subspp. von Platy-

bunus. — Neue Varietäten: Aranea (1), Tarentula (1), Nemastoma (1),

Lankester, E. Ray. Structure and Classification of the Arachnida.

Quart. Journ. mier. Se. (n.s.) No. 190. vol. 48 part 2, 1904, p. 165

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XII. 279 pp. 89 figg. — 48 neue Arten: Buthus (3 + 7 n. subspp.),

- Plesiobuthus n.g. (1), Isometrus (1), Chaerilus (2 + 1 n.subsp.),

Scorpiops (2 +1n. subsp.), Isomachus (1 + In. subsp.) Palamnaeus

(3 + 5 n. subspp.), Thelyphonus (1), Hypoctonus (1), Trithyreus (1),

Galeodes (5 + 3 n. subspp.), Acanthodon (1), Nemesiellus n.g. (1),

Atmetochilus (1), Ischnothele (1), Sason (1), Sipalolasma (1), Saso-

nichus n.g. (1) Heterophryetus n.g. (1) Plesiophryetus (1) Poecilo-

theria (1), Chilobrachys (2), Lyrognathus (2), Stegodyphus (2), Araneus

(1), Cyrtarachne (1), Gasteracancha (1), Uroctea (1), Eucamptopus

n.g. (1), Dendrolycosa (1), Hippasa (2), Peucetia (1). — Hemibuthus

n. g. für Archisometrus erassimanus. — Neue Subfam. Thrigmopoeinae.

— (2). Diagnoses of some New Indian Arachnida.. Journ.

Bombay nat. Hist. Soc. vol. 12. p. 744—753. — 31 neue Arten:

Chiromachetes n. g. (1), Palamnaeus (1), Thelyphonus, Lobochirus (2),

Publikationen (Autoren alphabetisch). 927

Rhagodes (1), Selenocosmia (1), Chilcbrachys (1), Poecilotheria (1),

Haplocastus (1), Thrigmopoeus (2), Phlogiodes n. g. (2), Plesiophrietus

n.g. (3), Acanthodon (1), Stegodyphus (1), Fecenia (1), Psechrus (1),

Tama (1), Lycosa (2), Hippasa (1), Sparassus (1), Heteropoda (1),

Pandercetes (2), Stasina (1), Plator (1).

— (3). Arachnida. Fauna u. Geogr. Maldive Laccadive Aıchip.

vol. 2 p. 797—805, 1 pl. — 25 Arten, 3 neue: Garypus (1), Desis (1),

Heteropoda (1).

— (4). 1902. Arachnida, Scorpiones, Pedipalpi and Solifugae.

Biol. Centrali-Americana. London, R. H. Porter, Dulau u. Co. 4°, XII.

71 pp. 6 pls. 1902. — 8 neue Arten: Hadrurus (1), Centruroides (1),

Phrynus (2), Hemiphrynus (1), Eremobates (1), Ammotrecha (1),

Hemiblossia (1).

Purcell, W. Titel siehe p. 941.

Rainbow, W.J. The Arthropoda. Notes on the Zoology of Paa-

nopa or Ocsan Island and Nauru or Pleasant Island, Gilbert Group.

Rec. Austral. Mus. vol. 5. p. 1-15. — Rainbow zählt darin Arach-

nida auf.

Schnee, P. Die Landfauna der Marschall-Inseln nebst einigen

Bemerkungen zur Fauna der Insel Nauru. Zool. Jahrb. Abt. f. Syst.

Bd. 20. p.387”—412. — Spinnentiere (p.406): Arthro-

gastra von Dahl: Seorpiones: Isometrus (1), Pseudo-

scorpionidae: Chelifer (l). — Araneinae (p. 406): Epeira

(1), Heteropoda (1), Thorellia (1), Bavia (1. — Acarina: Trom-

bidiidae (2 sp.), Ixodidae: Rhipicephalus (1).

Scott, Th. and John Lindsay. 189%. The Upper Elf Loch, Broids.

Trans. Edinburgh Field Nat. Mier. Soc. vol. 3. p. 276—287. — Bringt

auch Arachnida.

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— (3). Descriptions de quelques Arachnides nouveaux. Rev.

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— (4). Etude sur les Arachnides du Chili recueillis en 1900, 1901

et 1902 par MM. C. Porter, Dr. Delfin, Barcey Wilson et Edwards.

Ann. Soc. Entom. Belg. T. 48, 1904, p. 88—114, text-figg.

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Revision der Entomologie im Altertum: Berthoumieu.

Handbücher : Comstock, J. H. u. A. B., Warburton.

Listen: Warburton.

Morphologie : Lankestert), ?).

Muskelinsertion : Stamm.

Systematik : Lankestert), 2).

Phylogenie: Ziegler.

Waffen der Tiere: Goggia.

Höblenfauna: Grotte von Cacahuamilpa: Herrera.

Moostorflager aus der postglazialem Föhrenzeit am See-

strandederRostockerHoeide: Geinitz u. Weber.

Fauna. Verbreitung: Nicoll.

Inselwelt: Hawaiische Inseln: Simon®). —Maledivenu.Lakka-

diven: Pocock?®). — Marschall-Inseln: Schnee.

Europa: Epping Forest: Cambridge. — UpperElfLoch, Broids:

Scott u. Lindsay. — Italien: Monti. — Aosta: Pavesi (Tardigrada

u. Acari),. — Avellino: d’Agostino.. — Montenegro: Nosek. — Ir-

land: Carpenter. — Frankreich: Puits de Padirac: Vire —

Grotten der Seealpen: Sainte-Claire-Deville.. — Kephalonia:

Sangiorgi (Atti Soc. Modena XXXVI p.7l).

Asien: Indien: Pocock!), 2. —Indo-China: Simon.

Afrika: Purcell!), ?) (Araneae u. Scorpiones. Neue Arten), Simon?). — Tunis:

Craignon.

Amerika: Alaska: Banks, —Bermudas-Inseln: Bankst!) (Aran.-,

Acari-Liste. 3 neue Art. von Aran.: Oonops n. sp., Anyphaena n.sp., Euti-

churus n.sp.) — Californien: Banks?) (Araneae, Scorpiones, Acari

n. spp.). — Chili: Simon®). — Florida: Banks?) (Araneae, Scorpiones,

Acari n. spp.).

Palaeontologie: Mexicou. Central-Amerika: F. O0. Cambridge (Aran.,

Opiliones). — Fossile Formen: Fritsch!), ?).

C. Systematischer Teil.

Allgemeine Einteilungder Arachnida, einschließlich Trilo-

bites, Limulusu. Pantopoda nach Lankester, E. Ray (1):

Publikationen (Autoren alphabetisch). 999

Gradus A. Anomeristica. Subelass. Trilobitae. — GradusB. Nomo-

meristieca. Subelas. I. Pantopoda, Il. Enarachnida. —

Gradus(a) Delobranchian.nov. (Hydropmewusta Pocock). Ord.1.

Xiphosura, II. Gigantostraca. — Gradus (b) Pectinifera.

— Ordo I. Scorpionidea. Subord. I. Apoxypoda, Il. Dionycho-

poda. — Ordo II. Pedipalpi. Subord. Uropygi. Trib. I. Uro-

tricha, II. Tartaridae. — Ordo III. Araneae. Subord. I. Meso-

thelae, II.Opisthothelae. — Ordo IV. Palpigradi. — Ordo V.

Soliftugae. — Ordo VI. Pseudoscorpiones. Subord. I. Pancteno-

dactyli, II. Hemictenodactyli. — Ordo VII. Podogona nom.

nov. (= Meridogastra). — Ordo VIII. Opiliones. Subord. I. Oypho-

phthalmi, II. Mecostheti, Il. Plagiostheti. — Ordo IX.

Rhynchostomi (Acari). Subordines I. Notostigmata, Il. Orypto-

stigmata, III. Metastigmata, IV. Prostigmata, V. Ver-

miformia, VI. Tetrapoda.

Einteilung nach Börner. Subelassis I. Otenophora Pocock. Ordo

Scorpiones. — Subelassis II. Lipoctena Pocock. — 1. Sekt. Pa-

tellata nom. nov. — 1. Subsekt. Megoperculata Börner. Ord. 1.

Pedipalpi, II. Araneae.e — 2. Subsekt. Oryptoperculata Börner.

Ord. I. Meridogastra Thorell, I. Anthracomarti Karsch

(fossil), III. Opiliones Sund, IV. Acarina Nitzschh — 2. Sekt.

Haplocnemata nom.nov. Ord.I. Chelonethi Thorell, II. Solifugae

Sund.

Einteilung der Arachnida, Micrura. Bestimmungsschlüssel für die Ordines

(Palpigradi, Pedipalpi, Araneae). Hansen, H. J. u. Sörensen, W. p. 143.

Kurze Übersicht über die Einteilung. Comstock, J. H. u. Anna B. Comstock,

Manual for the study of insects, Arachnida p. 12—14, 48 Textfig. — Schlüssel

für die Ordines p. 14. — Schlüssel für die Familien der Spinnen p. 26.

Im Einzelnen:

l. Scorpiones.

A. Publikationen (Autoren alphabetisch).

Bachmann. Tötliche Verletzungen durch Südafrikanische Skor-

nn Verhdlgn. deutsch. Naturf. Ges. 73. Vers. P.2. p. 584—587

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Rochdale. Trans. Manchester Geol. Soc. vol. XXVIII p. 523—527.

Baldwin, Walter and William Henry Sutcliffe. Eoscorpius spar-

thensis sp. nov. from the Middle Coal Measures of Lancashire. Quart.

Journ. geol. Soc. vol. 60. p. 394—399, 4 figg.

Banks, Nathan. The Arachnida of Florida. Proc. Acad. Nat.

Sci. Philad. vol. 56. p. 120—147, 2 pls. (VII, VIII). — 12 neue Arten:

Centrurus (1), Tityus (1), Rhyncholophus (1), Megisthanus (1).

Berthoumieu, L’Abbe. Revision de l’entomologie dans l’Anti-

qu te. — Arachnides p. 197—200. Rev. Soc. Bourbonnais 1904 p. 167.

Arch. f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. II. H.2. 59

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— cf. Titel p. 1259 sub No. 1 des Berichts f. 1903.

Heteroscorpion n.g. madagascariense n. sp.

— (2). 1903. SBambrtka 0 pacımpocrpaHeHin HEKROTOPEBIX’B

BHA0OBBb CKOPIIOHOBB Ha Kapkast. [Note sur la distribution geo-

graphique de quelques scorpions du Caucase]. Ann. Mus. zool. Acad.

Sc. St. Petersbourg. t.c. p. XVII-XIX. — cf. Bericht f. 1903

p. 1259 sub No. 2.

— (3). HoBpifi poXb H BHNB CROpmIoHa u36 ABerpanig. [Sur

un nouveau genre et une nouvelle espece de scorpions, provenant

d’Australie]. t.c. p. XXXIII—-XXXIV. — Hemihoplopus n.g., ya-

schenkoi n. sp.

— (4). HoBbif BEN CKOPIIOHA CB OCTPoBOBB Apy. [Sur une

nouvelle espece de scorpions, provenant des iles Aru]. t.c. p. XXXIV

—XXXV. — O. davydovi n. sp.

— (5). Miscellanea scorpiologica. V. Ein Beitrag zur Kenntnis der

Scorpionenfauna der Insel Kreta. t.c. p. 295—299. — Euscorpius

candiota n. sp.

— (6). Bemerkungen über einige neue oder wenig bekannte

Scorpionenformen Nord-Afrikas. Bull. Acad. St. Petersb. T. XIX

No. 3 (Oct. 1903) p. 105—113. — Buthus deserticola n. sp. — Buthus

2 n.subspp., Parabuthus 1 n. subsp.

— (%). Miscellanea Scorpionologica. V. Ein Beitrag zur Kenntnis

der Scorpionenfauna der Insel Kreta. Annuaire Mus. St. P&tersbourg

T. VIII, 1903, p. 295—299.

— (8). Miscellanea Scorpionologiea. VI. Über einige Buthus

Centralasiens nebst ihrer geographischen Verbreitung. op. eit. T. IX

(1904) p. 20—28. — VII. Synopsis der russischen Skorpione p. 29—38.

Borelli, Alfredo (1). Di alcuni scorpioni della Colonia Eritrea.

Boll. Mus. Zool. Anat. comp. Torino vol. 19. No. 463. 5 pp. — Hemi-

scorpius tellinii n. sp.

— (2). Intorno ad alcuni scorpioni di Sarawak (Borneo). t.c.

No. 477. 4 pp. — Archisometrus shelfordi n. sp.

Breuner, Leo. Meine Erfahrungen mit Skorpionen. Naturw.

Wochenschr. Bd. 19, 1904 p. 263—265.

Bruneau, L. Note sur la capture d’Euscorpius flavicaudis De Geer

& Montmedy. Ann. Ass. Nat. Levallois-Perret Ann. 10 p. 30.

Calman, W. T. Arachnida im Zool. Record for 1903 vol. XL.

von Dalla Torre, K. W. Die Skorpione Tirols. Entom. Jahrb.

Jahrg. 14. p. 217—220.

Kraepelin, Karl. Zur Nomenklatur der Skorpione und Pedipalpen.

Zool. Anz. Bd. 28. p. 195—204. — Nochmalige Diskussion der strittigen

Punkte. I. Skorpione. (p. 195—201). Prionurus u. Buthus (p. 195),

Archisometrus (p. 196), Isometrus (p. 196), Zabius (p. 197), Tityus

[Kraepelini Poc. 1902 ist neu zu benennen] (p. 197), Centrurus (p. 197

—198), Rhopalurus (p. 198), Scorpio, Heterometrus u. Palamnaeus

Übersicht nach dem Stoff. 931

Hemiscorpion (p. 199), Opisthacanthus (p. 199), Ischnurus (p. 200),

Bothriurus (p. 201). II. Pedipalpi (p. 201), Trithyreus (p. 201),

Phrynichus u. Tarantula (p. 201), Admetus (p. 203).

Me Clendon, 3. F. On the Anatomy and Embryology of the Nervous

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Pocock, R. 3. 189%. (1). Descriptions of some New Species of

Scorpions from India. Journ. Bombay nat. Hist. Soc. vol. 11 p. 102

—117. — 18 neue Arten: Prionurus (1), Buthus (4), Butheolus (3),

Archisometrus (4), Isometrus (2), Palamnaeus (2), Iomachus (1),

Hormurus (1).

— (2). 1899. Description of six New Species of Scorpions from

India. op. eit. vol. 12. p. 262—268. — 6 neue Arten: Stenochirus (1),

Isometrus (2), Archisometrus (1), Chaerilus (1), Scorpiops (1).

— (3). On a new Stridulating-Organ in Scorpions discovered by

W. J. Burchell in Brazil in 1828. Ann. Nat. Hist. (7) vol. 13 p. 56—62.

Police, Gesualdo. Sui centri nervosi dei cheliceri e del rostro nello

Scorpione. Boll. Soc. Natural. Napoli (1) vol. 18 p. 130—135.

Poljansky, 3. Zur Embryologie des Scorpio indicus.. Trudui

St. Petersb. Obsheh. vol. XXXIII p. 42—45 [russisch]. — p. 83—90.

deutsch.

Purcell, W. F. On the species of Opisthophthalmus in the

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forms. Ann. $. African Mus. vol. IV pt. II p. 133—180.

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Simon, E. (1). Liste des Scorpions trouves au Tucuman par M. @. A.

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— (2). Titel siehe p. 942 sub No.3. — Erwähnt auch Opistha-

canthus africanus E. Sim.

Wilson, William H. (1). On the Venom of Scorpions. Rec. Egypt.

Gov. School Med. vol. 2. p. 7—44, 3 pls. (I-III).

— (2). The Physiological Action of Scorpion Venom. Journ.

of Physiol. vol. 31. p. XLVIII—XLIX.

— (3). The immunity of certain dasert mammals to scorpion

venom. t.c. p. L-LI.

B. Übersicht nach dem Stoff.

Revision der Entomologie im Altertum : Berthoumieu.

Liste: Simon!) (Scorpiones von Tucuman).

Nomenklatur : Kraepelin.

Lebensweise: Fabre (Titel p. 938: p. 223: Le Scorpion languedocien [.Buthus

oceitanus]).

Morphologie: Anatomie: Mc Clendon (Scorpion).

59*

932 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Arachnida 1904.

Nervöse Centren in den Scheeren: Police.

Neues Stridulationsorgan : Pocock?).

Scorpion, eine Blüte tragend: Newnham.

Embryologie: Mc Clendon (Scorpion), Poljansky (Scorpio indicus).

Angeblicher Selbstmord des Scorpio: Mingaud.

Tötliche Verletzungen : Bachmann.

Gift der Scorpione: Wilsont), — physiologische Wirkung des

Giftes: Wilon?). — Immunität einiger Wüstentiere

gegen Scorpionsgift: Wilson?).

Fauna. Verbreitung. Inselwelt: Insel Ar u: Birula®) (neue Art. —Marschall-

Inseln: Schnee.

Europa: Tirol: von Dalla Torre. — Montmedy: Bruneau — Insel

Kreta: Birula’), ?).

Asien: Centralasien: Birula®) (Liste u. neue Subsp.). — Kaukasus:

Birula®?). — West-Persien u. Beludschistan: Birula (1903 sub 3)

(Liste, neue Arten). — Indien: Pocockt), 2. — Borneo: Sarawak:

Borelli?) (Liste u. neue Art). — Tucuman: Simont).

Afrika: Nordafrika: Birula®) (Scorpiones, Beob., neue Arten). — Colonia

Erytrea: Borelli!), — Südafrika: Purell. — Madagaskar:

Birulat).

Amerika: Florida: Banks.

Australien : Birula?).

Palaeontologie: Sparth Bottoms, Rochdale: Baldwin, Baldwin

u. Suteliffe.

€. Systematischer Teil.

Verwandtschaft von Limulus u. Scorpio. Lankester, Quart. Journ.

Mier. Sci. (N. 8.) No. 190. vol. XLVIIH. No.2. p. 205.

Archisometrus. Nomenklatur. Kraepelin. — Neue Art: shelfordi n. sp.

Borelli, Boll. Mus. Torino vol. XIX No. 477 p. 1 (Sarawak).

Bothriurus.. Nomenklatur. Kraepeelin.

Butheolus melanurus Keßler u. B. melanurus persa Birula. Bemerk. Birula, Bull.

Acad. St. Petersb. T. XIX No. 2. (1903) p. 74—75. |

Buthus. Nomenklatur. Kraepelin. — allantis Pocock, Birula, t. c. No. 3 (Oct.

1903) p. 106—107. — occitanus berberensis Pocock p. 106. — amoureuzi

Savigny. Bemerk. p. 110. — Birula bringt t.c. No.2 (1903) Bemerkungen

über doriae Thorell, eupeus thersites C. Koch, eupeus afghanus Pocock, eupeus

kirmanensis Birula, caucasius intermedius Birula, zarudnyi Birula. — ocei-

tanus subsp. maroccanus n. p. 106 (Marokko). — acutecarinatus subsp.

abyssinicus n. p. 108 (Kachenuha) p. 108. — deserticola n. sp. p- 108 (Algier).

— palpator n.sp. Birula, t.c. No.2 (1903) p. 72 (Provinz Ssarphad). —

zarudnyi subsp. sarghadensis n. Birula, t. c. No.2 (1903) (Beludschistan). —

eupeus thersites C. Koch Bemerk. Birula, Annuaire Mus. St. Petersb. IX

(1904) p. 1. — caucasius intermedius Birula p. 3. — caucasius fuscus Birula

p. 4. — caucasius przevalskii Birula p. 5. — martensi Karsch p. 6. — gibbosus

Brulle. Bemerk. Birula op. cit. (1903) p. 295. — hottentota minax L. Koch

von Abyssinien (riv. Niama) Simon, Bull. Mus. Hist. nat. Paris 1904 No: 7

Systematischer Teil. 933

p. 443. — eupeus subsp. barzezevskii n. Birula, Annuaire Mus. St. Petersb.

IX (1904) p. 2. — kaznakovi n. sp. Birula, Annuaire Mus. St. Petersb. IX

(1904) p. 2 (Prov. Schugnan).

Centrurus. Nomenklatur. Kraepelin. — N eu: hentzi n. sp. Banks, p. 142 (Runny-

mede u. Fort Reed).

Euscorpius candiota n.sp. Birula, Annuaire Mus. St. Petersbg. T. VIII (1903)

p. 295 (Insel Kreta).

Hemibuthus zarudnyi n. sp. Birula, Bull. Acad. St. Petersb. T. XIX.,No. 2. (1903)

p- 75 (Makran, pr. Ge).

Hemihoplopus n. g. (Urodacus nahest.) Birula, Ann. Mus. St. Pb. T. VIII. No. 12.

Nouvelles T. XXXIII—XXXIV. — yaschenkoi n. sp. (S. Austral.).

Hemiscorpion. Nomenklatur. Kraepelin. — Neue Art: persicum n.sp. Birula,

Bull. Ac. St. Petersbg. T. XIX No.2, 1903 p. 77 (Beluchistan, Prov. Ssarbas).

Hemiscorpius tellini n. sp. Borelli (1) p. 3 (Halibaret, Colonia Erythrea).

Heterometrus u. Ischnurus. Nomenklatur. Kraepelin.

Jurus dufourejus Brulle. Bemerk. Birula, Ann. Mus. St. Petersbg. T. VIII (1903)

p- 298.

Opisthacanthus davydovi n. sp. Birula, t. c. No. 12. Nouvelles p. KXXIV—XXXV

(Aru-Inseln). — africanus E. Sim. von Ababona Forest. Simon (2) p. 444.

Opisthophthalmus. Purcell bringt eine Synopsis d. Arten p. 175 u. Bemerk. über

Synonym. etc. einer Reihe von Arten: wahlbergi Thor. p. 139. — carinatus

Peters (= O. andersoni u. histrio Thorell + Petrooicus furcatus Sim.) p. 141.

— schlechteri Purc. p. 142. — granifrons Poc. p. 144. — leipoldti Purc. p. 146.

— capensis Herbst (Variationen u. Synon.) p. 147. — pallidipes C. Koch

p- 151. — peringueyi Purc. p. 153. — karrooensis Purc. p. 153. — gigas Purc.

p. 154. — austerus Karsch p. 155. — chaperi E. Sim. p. 156. — fossor Purc.

p- 157. — macer Th. (= O0. fallax Th. 2) p. 158. — latimanus C. K. (= O. calvus

L. K.) p. 159. — pugnax Thorell (= O. curtus Th. 2) p. 161. — glabrifrons

Peters (= O. laeviceps u. praedo Thorell) p. 161. — Neue Arten: crassi-

manus n.sp. Purcell p. 164 (Namaqualand). — longicauda n.sp. p. 168

(Great Buschmansland). — pattisoni n.sp. p. 171 (Sneeuwko, Mountain).

Palamnaeus. Nomenklatur. Kraepelin.

Parabuthus. Nomenklatur. Kraepelin. — liosoma Hempr. u. Ehr. Bemerk. Birula,

Bull. Acad. St. Petersb. T. XIX p. 112. —N e u: liosoma subsp. dmitrievi n. sp.

p- 113 (Abyssinien, Kachenuha). — villosus Peters, granimanus Poc., heterurus

Poc. aus Central-Abyssinien). Simon (2) p. 444.

Prionurus. Nomenklatur. Kraepelin. — crassicauda orientalis Birnla, Bemerk.

Birula, Bull. Ac. Sci. Pbg. T. XIX No. 2 u. 3 (1903) p. 67. — mauritanicus

Poc. Bemerk. p. 105.

Rhopalurus. Nomenklatur. Kraepelin. — borelli Poc. Pocock, Ann. Nat. Hist. (7)

vol. 13 pl. IV fig. 1—3. — junceus Herbst pl. IV fig. 4.

Scorpio smithi Poc. von Somaliland. Simon (2) p. 444. — indicus. Embryologie.

Poljansky, Trudui St. Petersb. Obshch. T. XXXIII p. 42sq.

Tityus. Nomenklatur. Kraepelin. — Neu: floridanus n.sp. Banks, Proc. Acad.

Philad. (Jan.) 1904. p. 142 (Florida, Key West).

Uroplectes occidentalis E. Sim. u. U. fisheri Karsch von Centr.-Abyssinien. Simon (2)

p- 444.

Zabius. Nomenklatur. Kraepelin.

934 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Arachnida 1904.

Fossile Formen.

Autoren: Baldwin.

Eoscorpius sparthensis n. sp. Baldwin, Trans. Geol. Manchester Geol. Soc.

vol. XXVIII p. 525 (Karbon von Rochdale).

2. Pedipalpi.

A. Publikationen. (Autoren alphabetisch).

Börner, €. Beiträge zur Morphologie der Arthropoden. I. Ein

Beitrag zur Kenntnis der Pedipalpen. Erste Hälfte. Zoologiea. Bd. 17.

Hft. 42. I. VII. 140 pp., 4 Taf. 52 Fig. — Zweite Hälfte. t. c. Hft. 42,

II p. 105—174, 3 Taf., 46 Fig. — 2 neue Sektionen.

Dawydoff, €. Les r&sultats d’un voyage scientifique a Java et

les autres iles de l’archipel malais. I. Sur les organes excreteurs et la

phagocytose @liminatoire chez le Thelyphonus de Java. Bull. Acad.

St. Petersb. T. 18. p. 201—206.

Kraepelin, K. Zur Nomenklatur der Skorpione und Pedipalpen.

Zool. Anz. Bd. 28. No. 6. p. 195—204. — Bemerkungen zu Trithy-

reus, Phrynichus, Tarentula u. Admetus. p. 201—204.

Schimkewitsch, W. Zur Embryologie der Thelyphonidae. Trudui

St. Petersbourg Obsheh. T. XXXII p. 56—77 [russisch] u. p. 93—110

[deutsch].

Simon. Titel p. 942 sub No. 3. — Erwähnt Damon medius.

Tarnani, 3. 1901. Über die Thelyphoniden aus den Sammlungen

einiger russischer Museen. III. Ann. Mus. zool. Acad. Se. St. Peters-

bourg. T. 6. p. 207—209, 1 Taf.

Tapnaur, MH. RK. Tarnani, 3. (1). Hospie mpnm3Harm MA

CHCTeMATHKH TeimhoHnnp. Horae Soc. Entom. Ross. T. 37. p. VIII—

XII. — Neue Mitteilungen zur Systematik der Thelyphonidae.

— (2). Amuaromis reımdona (Thelyphonus caudatus L.). Yar.

Hopo-Arercanıp. NHncer. Ceiser. Xosatcrsa Jbcogonersa. T. 16.

Ilprnox. Mem. Inst. agronom-forest. Novo - Alexandrie T. 16.

Suppl. III 288 pp., 6 pls. — Handelt über die Anatomie von Thely-

phonus caudatus L.

B. Übersicht nach dem Stofi.

Bibliographie : Börner (p. 158).

Morphologie: Börner (p. 6—22). — Anatomie: Börner (p. 24—139).

Systematik u. Phylogenie: Börner (p. 141—157).

€. Systematischer Theil.

Börner teilt die Pedipalpi folgendermaßen: I. Subordo Palpigradi Thorell

(Fam. Koenenidae Grassi). — II. Subordo Uropygi Thorell. I. Tribus

Schizopeltidia nom.nov. (Fam. Schizonotidae). II. Tribus

HolopeltidiaC.Br. (Fam. Thelyphonidae Lucas). III. Subordo

Amblypygi Thorell (Fam. Tarantulidae).

Publikationen (Autoren alphabetisch). 935

Admetus. Nomenklatur. Kraepelin.

Damon medius Herbst von Abyssinien (Anton River). Simon p. 443.

Phrynichus u. Tarentula. Nomenklatur. Kraepelin.

Thelyphonus caudatus. Embryologie. Schimkewitsch.

Trithyreus. Nomenklatur. Kraepelin.

3. Palpigradi.

A. Publikationen (Autoren alphabetisch).

Börner, ©. Beiträge zur Morphologie der Arthropoden. I. Ein

Beitrag zur Kenntnis der Pedipalpen. Zoologica Chun. Bd. 17 Hft. 42.

Iu. Il p. 1—174, 7 Taf., 114 Textfig.

B. Übersicht nach dem Stoff.

Morphologie, Anatomie, Verwandtschaft: Börner (Koenenia mirabilis Grassi).

€. Systematischer Teil.

Koenenia mirabilis. Morphologie etc. Börner.

Palpigradials Subordo der Pedipalpi. Börner.

4. Araneae.

A. Publikationen (Autoren alphabetisch).

Aaron, 8. Frank. 1901. Useful Spiders. Scient. Amer. vol. 85.

p. 342, 4 figg.

Aecloque, A. 189%. (1). Les Lycoses. Le Cosmos Ann. 46 vol. 1

p. 490—493, 3 figg.

— (2). 1898. L’Halab& (Nephila madagascariensis) Araignee

fileuse de Madagascar. op. cit. Ann. 47. vol. 1. p. 529—534, 3 figg.

— (3). 1900. Les Tegenaires. op. cit. N. 8. T. 50. p. 325—8327,

3 figg.

Acloque, A. (1). 1900. L’Araignee. Le Cosmos N. 8. T. 43. p. 517

—520, 6 figg.

— (2%). 1896. L’Agelene labyrinthe. Le Nature, Ann. 24. p. 293

—294, 1 fig.

— (8). 1898. La Soie d’Araignee. La Nature, Ann. 26. p. 248—250.

d’Agostine, A. P. Prima nota dei Ragni dell’Avellinese. Avellino

1/8. 4 pp.

Banks, Nathan (1). Some spiders and mites from Bermuda Islands.

Trans. Connect. Acad. vol. XI, 1903. p. 267—275.

— (%). The Arachnida of Florida. Proc. Acad. Philad. Jan. 1904

p. 120—147, 2 pls. (VII, VILI). — 7 neue Arten: Dietyna (1), Epeira (1),

Philodromus (1), Lycosa (2), Pariosa (1), Dendryphantes (1).

— (3). New Genera and Species of Nearctic Spiders. Journ.

New York Entom. Soc. vol. 12. June 1904, p. 109—119, 2 pls. —

— 21 neue Arten: Gnaphosa (1), Zelotes (1), Herpillus (1), Syspira (1),

Lophocarenum (1), Epeira (1), Xysticus (1), Misumessus n.g. (1),

936 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Arachnida 1904.

Tmarus (1), Apollophanes (1), Lycosa (1), Pardosa (2), Phidippus (1),

Sidusa (2), Icius (1), Pellenes (4). — Scaptocosa n. g. für Lycosa areni-

cola (1), Allocosa für L. funerea (1), Eremattus für Marpissa albopilosa.

— (4). Some Arachnida from California. Proc. Calif. Acad.

vol. I No. 13. p. 331—374, pls. 38—41.

— (5). Arachnida (in) Alaska; from the Harriman Alaska Ex-

pedition vol. VIII p. 37—45, 11 pls. — Abdruck der Publik. von 1900

in Proc. Acad. sel 11». 477486.

Berthoumieu, L’Abbe. Revision de l’entomologie dans l’Anti-

quite — Arachnides p. 197—200. Rev. Sci. Bourbonnais 1904 p. 167.

— Erwähnt auch Aranea.

Bösenberg, Hans. Zur Spermatogenese bei den Arachnoideen.

Zool. Anz. Bd. 28. p. 116—120, 11 Fig. — Gibt einen kurzen Auszug

aus den Ergebnissen seiner Beobachtungen. I. Araneiden.

Teilung der Spermatozyten II. Ordnung. Das Idiozom der Sper-

matide bildet sich unzweifelhaft aus dem Zuge der Zentral-

spindelfasern durch allmähliche Verdichtung resp. Verklumpung.

Wichtige Kernveränderungen. Ausbildung des Acrosoma. Umformung

der Idiozomblase. Einrollen der Spermatozoen, ein Vorgang, dessen

Ergebnis früher zu der irrigen Auffassung verleitete, die Spermatozoen

der Spinnen seien scheibenförmig. Wagner erkannte als erster die Ein-

rollung als Endphase der Spermatogenese. Im weiblichen Geschlechts-

apparat erfolgt höchstwahrscheinlich eine Abrollung zur früheren,

normalen Gestalt. II. Phalan giden (p. 119). Hier wurde nicht

dieselbe Klarheit über die feinsten Vorgänge in der Spermatogenese

erlangt, wie vorher, wegen ungünstigen Materials u. Kleinheit der

Elemente (p. 119—120).

du Buysson. Les chasses d’une Araignee. Rev. Sci. Bourbonnais

1904 Nos. 198—199. p. 135.

Calman, W. T. Arachnida. Araneae im Zool. Record for 1903.

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Cambridge, Octavius Pickard. On some new and interesting exotie

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Jan. 25, 1901.

— (2). Siehe p. 925.

Cambridge, Octavius Pickard. Descriptions of some New Species

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bis 1903 Pocock (p. 94—109). Einteilungen u. Gatt. ders. Merkmale

von geringerem systematischen Wert. Das Fehlen oder Vorhandensein

eines Organes und die geringere oder vollkommenere Ausbildung

desselben hat, wenn ursprünglich alle Formen es besaßen, einen

geringen system. Wert. (p. 107—110). Krallen, Vorhandensein oder

Fehlen von Augen, Spinnwarzen, Röhrentracheen, Kopulationsorgane,

Mandibeln. — Merkmale von höherem system. Wert (p. 110—139).

Ein systematisch wichtiges Merkmal haben wir vor uns, wenn ein

kompliziert gebautes Organ nach verschieden. Richtungen einheitliche

Züge erkennen läßt: Atmungsorgane, Anordnung der Augen, Anordnung

der Trichobothrien, Kopulationsorgane, sobald es gelingt einheitliche

Züge nach verschiedenen Richtungen hin festzustellen. Anordnung der

Spinnspulen eventuell brauchbar. — Über die Namen u. Bezeichnungen

für die Gruppen, die über den Familien stehen. Einteilung in Meso-

thelae Poc. 1892 mit der Subordo Verticulatae Thor. 1891 u. Opistho-

telae Poc. mit Tetrapneumones Latr. 1825 u. Dipneumones Latr. u.

Apneumones Thor. 1891. Weitere Angaben siehe im system. Teil. —

Dietyna wird gespalten in Dietyna, charakt. durch das Fehlen der

Triehobothrien auf dem Tarsus u. Heterodietyna.n. g., besitzt solche

auf dem Tarsus. Eine natürliche Anordnung in einer Reihe unmöglich.

Übersichtlicher als die Tabelle (im syst. Teil) ist folgende Reihe:

Subordo I: Oligotrichiae (16 Fam.), II. Stichotrichiae

(16 Fam.), II. Apneumones,IV.Chalinurae,V.Verti-

culatae, VI Tetrapneumones, VII. Polytrichiae,

VIII. Laterigradae,IX.Saltigradae. Nach dieser Reihen-

folge ist das Material im Zool. Mus. Berlin geordnet. ad. I. 17. Nico-

damus nicht zu den Agelen. Zu II gehört Storenomorpha angusta,

Patiscus ist eine Clubionide. II. 3. Agelen. pro parte maj. Argyroneta

ist abzutrennen. VII. 5. Patiscus gehört hierher. VII. 7. Tegenariidae

part. min. Argyroneta hierher. VII. 3. Dietynidae part. min. Simon

stellt die Dahlschen Gatt. Calamistrula u. Tengella hierher, weil sie

eine Afterkralle besitzen. Von Simon’schen Familien wurden nicht

938 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Arachnida 1904.

untersucht: Hadrotarsidae, Prodidomidae, Ammoxenidae, Platoridae.

Ferner wurden Vertreter folg. Gatt. nicht auf ihre Trichobothrien

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der Ringmuskulatur Fig. 2. 3. Die Beziehungen zwischen innerer

Herzwand und Blut: a) Tegenaria derhami Fig. 3, 4, b) Epeira quadrata

Fig. 5—7, — g. sp. (?) Fig. 8, Attus rupicola Fig. 9, 10 (zwei ver-

schiedene Exemplare zeigen verschiedenes Verhalten. Ergeb-

nisse: Die Ringmuskulatur des Spinnenherzens besteht — wie bei

anderen Arthropoden — aus halbringförmigen, mit ihren Enden oben

und unten zusammenstoßenden Bestandteilen. 2. Der Ringmuskulatur

liegt bei den untersuchten Arten außen ein feines Häutchen aus Längs-

fasern auf, hierüber liegen bei manchen Arten einige Längsmuskel-

fasern, auf diese erst folgt eine Adventitia; während bei anderen

Arthropoden nur eine Adventitia, oder gar»keine Schicht der Ring-

muskulatur aufliegend beobachtet wurde. Die Herzwand scheidet

nach innen zu Blutzellen ab. 4. Eine Intima fehlt bei Spinnen ebenso

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phanus (7), Almota n.g. (1), Cyllobelus (1), Saitis (3), Pochyta (1),

Parajotus n. g. (1), Euophrys (4), Mendoza (1), Philaeus (1), Dendry-

phantes (1), Hyllus (3), Modunda (1), Pseudieius (3), Sittacus (2),

Bianor (1), Valloa n.g. (2), Homalattus (4), Rhene (1), Thyene (6),

Klamathia n. g. (1), Viciria (4), Pellenes (2), Habrocestum (4), Langona

(1), Phlegra (1), Tularosa n. g. (1), Mexcala n. g. (1), Myrmarachne (2),

Kima (1).

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Angaeus (1), Cryptothele (1).

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Pelmatorycter (1), Spiroctenus (2), Harpactirella (1), Brachionopus (1),

Menneus (1), Avellopsis n.g. (1), Miagrammopes (1), Auximus (3),

Pseudauximus (1), Stegodyphus (2), Adonea (1), Scothyra (1),

Dresserus (2), Loxosceles (1), Scytodes (16), Drymusa (2), Ariadne (10),

Segestriella n. g. (1), Caponia (7), Diploglena n. g. (1), Prodidomus (3),

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mecion (1), Melanophora (1), Theridion (1), Sphyrotinus (1), Linyphia

(1), Landana (1), Ero (1), Polybetes (1), Philisca (1), Gayenna (1),

Terupis n. g. (1), Trachelas (2), Pionaces n.g. (1), Porteria n.g. (1),

Mevianes n.g. (2), Lycosa (2), Evophrys (1).

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]

B. Übersicht nach dem Stoff.

Jahresberichte: Calman (für 1903), Giesbrecht u. Mayer (f. 1903).

Handbücher : Warburton, Ward.

Revision der Entomologie im Altertum: Berthoumieu, Nosek (über Biologie der

Spinnen).

Einleitungen : Thomson, Warburton.

Abdrücke: Banks?), Cambridge.

Tabellen, analytische: Nosekt) (Aran. von Central-Europa).

Listen: Warburton.

Museum in Genf: Simon?) (neue Formen).

Collection Collett: Strand!) (Theridiidae, Argiopidae, Mimetidae), ?) (Dictynidae,

Dysderidae, Drassidae, Clubionidae u. Agelenidae).

Sammeln der Spinnen u. Art u. Weise ihnen die Gewebe beizugeben : Desmaisons.

Industrielle Verwendung der Spinnseide von Nephila madagascariensis: Acloque,

Erdmann ?), Gillot, Labonnefon, Nogue.

Nützliche Spinnen : Aaron.

Mythologische, legendenhafte, historische Tiere: Santini de Riols (L’Araignee).

Kritik: Pocock (in Ann. Nat. Hist. (7) vol. 11 p. 106 in Anmerk. zuSimon,

Arachn. in Hamburg. Magalhaens. Sammelreise Hamburg 1902).

Morphologie. Anatomie.

Morphologie der Arachnida: Lankester!), ?. — BaudesHerzensu.

EntstehungderBlutzellenbeiSpinnen: Franz.

Morphologie, Systematik : Thompson. — Systemder Spinnen: Comstock

(nordamerik. Spinnen), Dahl. — Gattungscharaktere: Chamberlint).

Embryologie.

Dotter in Spinneneiern: Nadine, Nowlin, van der Stricht. — Basaltstück

mit einem Nest der marinen Spinne Desis kenyonae.

Proc. Zool. Soc. London, 1903, vol. II, p. 316. Kurze Notiz.

Spermatogenese: Bösenberg, — Funktion der accessorischen

Chromosomen: Vallace.

Kopulation bei ders.: Westberg (Epeira).

Physiologie.

Blut von Chaetopelma olivaca mit Bezugaufdas Vorhandensein

von Haemocyanin: Wilson ’?).

Gehör u. Geruch: Pritchett.

Scheintot: Robertson.

Stridulationsorgane : Kulczynski (T'heridüidae).

Töne : Davis, Lahee.

Gift der Spinnen: Sachs, Wilson!) (Chaetopelma).

Haemocyanin: Kobert (Sitzber. Ges. Rostock 1903 p. XXIII).

Übersicht nach dem Stoff. 945

Variabilität. Färbung.

Variabilität inder Zahlder Klauenzähne undihr fraglicher

Wert für die systematische Beschreibung: Hartmann.

Färbung: Latterr. — Zeichnungsänderung beim & einer

Spinne: Emerton (Pellenes cristatus).

Biologie.

Biologie: Le£caillon!) (Chiracanthium carnifex), Nosek (nebst Literatur). —

Lebensweise: Pocock (Poecilotheria), Latter (von Linyphia auf ihrem

Gewebe), Purcell, Rainbow!.. —vonSpinnenausSüdfrankreich:

Fabre (p. 5: Lycosa von Narbonne, Lycosa narbonensis). — Exodusder

Spinnen: Fabre (p. 68 L’Araignee Crabe, p. 49: [T’homisus albus Gm.],

p- 79: les Epeires, p. 192: L’Araignee labyrinthe (Agelena labyrinthica). —

Bau: Purcell, Rainbow!) (austral. Spinnen), p. 213: l’Araignee Clotho

[Uroctea durandi Latr.]). Spiroctenus pallidipes u. pectiniger E. Sim.). —

Nestbaugewohnheiten: Purcell, Rainbow!) Williams (austral.

Spinnen).

Kokon : Scheffer?) (H yptiotes).

Gewebe: Fabre, Nosek?). — Baudes Gewebes bei Orbitelidae: Lendl. —

Spinnenseide: Acloque?), Erdmann), 2), Nogue. — Spinnen-,

seide von Madagascar: Witt. — Steg u. Begattung der

Kreuzspinnen: Westberg,. — Lebensweise von Ectatosticta

troglodytes Higg. u. Pett, einer tasmanischen Höhlen-

spinne: Rainbow”), — Jagd der Spinnen: du Buysson, Coupin.

Eikokons von Hyptiotes cavatus u. Theridiosoma gemmosum: Scheffer!), 2). —

Beziehungender TheridiumzudenEikokons; Lecaillon?).

— Beziehungender Theridium zu den Eikokonsanderer

Individuen ihrer Art, zudenen anderer Artenu. zu

künstlichenKokons:Lecaillon®). -VerhaltenderSpinnen

zuihrenEiernu. Jungen: Lecaillon®).

Instinkt u. Gewohnheiten : Fabre?).

Psychologie.

Psychologie : Lecaillon!) (Chiracanthium carnifex).

Erkrankungen: Biß der schwarzen Spinne: Spindler u. Katz. —

Fauna. Verbreitung.

Fauna der Kochsalzgewässer : Entz.

Höhle von Cacahuamilpa : Herrera.

1. Inselwelt.

Gilbert-Insel: Rainbow?). — Hawaische Inseln: Simon?). — Marschall-Inseln :

Schnee. — Neu-Seeland: Hogg (neue Art). — Sandwich-Inseln : Simon.

% Arktisches, Antarktisches, Nearktisches Gebiet.

Nearktisches Gebiet: Banks?). — Island: Sörensen (Araneae. Liste, Schlüssel

zu den Fam. Gatt. u. Arten).

Archiv 1905. II. 2. 3, 60

946 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Arachnida 1904.

3. Europa.

Central-Europa : Nosek?) (Araneae. Schlüssel zu den Fam. u. Gatt.).

Deutschland : Kulezynski (Bemerk. zu einigen Arten). — Tucheler Heide:

Woltersdorff.

Dänemark: Sörensen (Araneae. Liste, Schlüssel zu d. Fam., Gatt. u. Arten).

— Faeroe-Inseln: Sörensen (Araneae, Liste, Schlüssel zu den Fam.,

Gatt. u. Arten).

Großbrittanien: Epping Forest: Smith!), 2. — Schottland: Gorry u.

Dalry, Grant. — Irland: Carpenter (Araneae).

Schweiz: Schweizer Becken: de Lessert (Liste u. neue Art).

Ungarn: Csiki (Trochosa singoriensis).

Italien: Avellino: d’Agostino.

Montenegro: Noseck3) (Araneae).

Norwegen: Strand!), *) (Liste u. neue Arten).

4. Asien.

Indien: Pocock!) (Poecilotheria), ?).

Indo-China: Simon!).

Kaukasus: Werjbitzky (Araneae). — Java: Simon?) (Araneae, neue Arten).

5. Afrika.

Afrika: Simon?).

Abyssinien u. Kongo: Simon?) (Liste u. neue Arten).

Südafrika : Cambridge, Peckham, G. W. u. E. G., Purcell (neue Arten). —Zout-

pansberg: Simon?) (Araneae, neue Arten).

6. Amerika.

Nordamerika: Chamberlin !), ?) (neue Lycosidae), Montgomery?). — Ein-

teilung dernordamerikanischen Spinnen: Comstock.

Alaska: Banks°).

Californien: Banks?) (neue Arten).

Florida: Banks?) (neue Arten).

Kansas : Scheffer!), ?), ?), ) (neue Arten).

Texas: Montgomery!), ?) (Lycosidae, Pisauridae. Synonymie und neue Arten).

nordöstl. Vereinigte Staaten: Montgomery !), ?) (Lycosidae u. Pisauridae. Liste

u. neue Arten).

Mittelamerika: Bermudas-Inseln: Banks!) (Liste, 3 neue Arten: Oonops 1,

Anyphaena 1, Eutichurus ]).

Mexico: Cacahuamilpa-Höhlen: Herrera (Liste der Arachnidae).

Mexico u. Centralamerika : Cambridge (Araneae).

Südamerika: Süd-Chili: Simon?). — Magellan: Simon?) (neue Arten).

7. Australien.

Australien: Rainbow!), 2,3). —Nord-Australien: (Golf von Carpentaria):

Rainbow?) (neue Art). — West-Australien: Rainbow?) (neue Arten).

Bounby Island: Hogg (neue Gatt.).

Tasmanien : Rainbow?) (Höhlenspinne).

Systematischer Teil. 947

Palaeontologie.

Paläontologische Spinnen : Kohlenformation von Vallenciennes: Fritsch.

Kreischeria wiedi Geinitz u. K. geinitzi Brogniart. Diskussion u. Abb. Thevenin.

€. Systematischer Teil.

Einteilung der Araneaenach Dahl (geschichtl., system.). 1. Verticulatae

(Liphistiidae). — 2. Tetrapneumones (Aviculariidae, Aty-

pidae, Hypochilidae).. — 3. Oligotrichiae (Uloboridae,

Dictynidae [pro parte, Oecobiidae, Eresidae, Fili-

statidae, Sicariidae, Leptonetidae, Oonopidae,

Dysderidae, Palpimanidae, Urocteidae, Pholcidae,

Theridiidae, Argiopidae, Mimetidae). — 4. Chalinurae

(Hersiliidae). — 5. Polytrichiae (Psechridae, Zoropsidae,

Dictynidae, [pro parte] Drassidae, Zodariidae [pro parte],

Clubionidae, Agelenidae [pro parte, Pisauridae, Ly-

cosidae,Oxyopidae,Senoculidae). — 6. Stichotrichiae (D ycti-

nidae|[pro parte, Zodariidae [pro parte]. — 7. Saltigradae (Salt:i-

cidae). — 8. Laterigradae (Thomisidae). 9. Apneumones (Capo-

niidae).

Synopsis der Familien der Araneae von Mittelamerika.

Cambridge, Biol. Centr.-Amerik. Arachn. Aran. II. p.541. — Zahl der

Zähne an den Klauen der erwachsenen Formen

variabel, daher für die systematische Bestimmung

unzuverlässig. Hartmann, Biol. Bull. vol. VI p. 191—197, 4 Textfig.

— Morphologie u. Einteilung. Einleit. Bemerk. Thomson, A. E.

Trans. Manchester Micr. Soc. 1903. p. 54—70.

Alphabetisches Verzeichnis der Familien (nebst Seitenzahl.)

Arachnomorphae.

Eresidae p. 961

Filistatidae vacant

Hersiliidae p. 959

Agelenidae p. 951

Amaurobiidae p. 961

Anyphaenidae p. 951

Pisauridae p. 951

Platoridae vacant

Prodidomidae p. 960

Argiopidae p. 953

Attidae p. 948

Caponidae p. 960

Clubionidae p. 951

Ctenidae vacant

Desidae vacant

Dictynidae p. 961

Dinopidae vacant

Drassidae p. 959

Dysderidae p. 960

Epeiridae p. 955

Heteropodidae p. 951

Hypochilidae p. 962

Leptonetidae p. 961

Linyphiidae p. 953

Lyeosidae p. 949

Micariidae vacant

Mimetidae p. 953

Oonopidae p. 961

Oxyopidae p. 949

Palpimanidae vacant

Pholeidae p. 959

Psechridae vacant

Salticidae = Attidae

Seytodidae vacant

Senoculidae vacant

Sicariidae p. 960

Theridiidae p. 958

Thomisidae p. 952

Trechaelidae vacant

Uloboridae p. 962

Zodariidae p. 959

Zoropsidae vacant

Mygalomorphae.

Dipluridae p. 962

Selenocosmidae p. 962

Liphistiidae p. 962

Ctenizidae p. 962

Theraphosidae p. 962

60*

948 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Arachnida 1904.

A. Arachnomorpha.

Salticidae = Attidae.

Anoka (Wala) vernalis Peckh. v. d. Bermudasinseln. Banks, Tr. Connect. Ac. XI

p- 974.

Attulus ‚histrio E. Sim. Ergänz. Beschr. de Lessert, p. 437 pl. 6 fig. 47, 48.

Dendryphantes gallicus nom. nov. für D. medius C. Koch u. D. rudis E. Simon.

Sörensen, W. Ent. Meddel. 1904 (2) Hft. 1. — floridanus n. sp. Banks, Proc.

Ac. Phil. 1904 p. 138 (Florida: Altoona). — guitatus n. sp. Banks, Proc. Calif.

Ac. III No. 13, 1904. p. 358 pl. 41 fig. 51 (California: Santa Rosa Isl.).

Epiplemum palpalis (!) Banks, t.c. p. 360 pl. 39 fig. 31 (Californ.: Palo Alto).

Eremattus n.g. (Type: Marpissa albopilosa Banks). Banks, Journ. N. Y. Ent.

Soc. vol. XII p. 117.

Evophrys laetata n. sp. Simon, Ann. Soc. Entom. Belg. T. 48, 1904. p. 114 (Chili,

Los Perales).

Heliophanus dubourgi n. sp. Simon, Bull. Mus. Hist. nat. Paris 1904 No. 7 p. 446

fig. 1, 2 [p. 445] (Dougon-Tal). — didieri n. sp. p. 447 fig. 3, 4 [p. 446] (Madi-

Bari u. Gebiet der Niam-Niams).

Jeius floridanus Banks = Icius wiekhami Peckh. Banks, Proc. Ac. Phil. 1904 p. 138.

— texanus n. sp. Banks, Journ. N. York Ent. Soc. vol. XIII p. 116 (Texas).

Menemerus (Tapinattus) melanognathus Lucas von d. Bermudas Inseln. Banks,

Trans. Connect. Ac. XI p. 275.

Metacyrba similis n. sp. Banks, Proc. Calif. Acad. 3. No. 13, 1904 p. 360 pl. 38.

fig. 9 (Californ.: Los Angeles).

Myrmarachne manducator Westw. Simon, Mission Pavie III p. 290 pl. XVI

fig. 8. — pavier E. Sim. Neubeschr. p. 290.

Partona africana n. sp. Simon, Bull. Mus. Paris 1904 N. 7 p. 447 (Centr. Abyss.)

Pellenes cristatus Veränderlichkeit in der Zeichn. des $. Emerton p. 32. —

Neue Arten: pacifica n.sp. Banks, Proc. Calif. Ac. 3. No. 13. 1904. p. 359

pl. 39 fig. 37 (Californ.: S. Franeisco). — speciosa n.sp. p. 359 pl.40 fig. 39

(Calif.: Claremont). — calcaratus n. sp. p. 117 (Nordamerika). — cali-

fornicum (!) p. 117 (California: San Diego). — arizonensis n. sp. p. 118

(Arizona). — tarsalis n.sp. p. 118 (Californ.: San Pedro).

Phidippus clarconensis Tullgren = insolens Hentz Banks, Proc. Acad. Philad. 1904

p-. 121. — oaklandensis Tullgren = cardinalis Hentz p. 121. — basalis n. sp.

Banks, J. New York Ent. Soc. XII p. 115 (Arizona). — ferrugineus n. sp.

Scheifer, Ent. News Phil. v. 15 p. 258 pl. 17. fig. 2, 3 (Kansas).

Plexippus paykulli Aud. von d. Bermudasinseln. Banks, Trans. Connect. Ac.

XI p. 275.

Saitis. Kulezynski beschreibt in d. Fragmenta I: barbipes E. Sim. p. 545 pl. 14

fig. 15, 16. — graeca n. sp. p. 545 pl. 14 fig. 17 (Griechenland: Patras u. Corfu).

— laurica n. sp. p. 546 pl. 14 fig. 18 (S. Rußland).

Sidusa arizonensis n.sp. Banks, Journ. New York Soc. XII p. 116 (Arizona).

— borealis n. sp. p. 116 (New York).

Thyene squamata E. Sim. u. T. buceulentus Gerst. v. Centr. Abyss. Simon, Bull.

Mus. Hist. nat. Paris 1904. No. 7. p. 443.

Vieiria scoparia E. Sim. Neubeschr. Simon, Mission Pavie III p. 291.

Oxyopidae. Lycosidae. 949

Oxyopidae.

Peucetia arabica E. Sim. von Abyssinien (Dagota) u. P. casseli E. Sim. vom Congo

(Iribou). Simon, Bull. Mus. Hist. nat. Paris 1904 No. 7. p. 443.

Oxyopedon rufocaligatum E. Sim. von Ogaden. Simon, t. c. p. 443.

Oxyopes dubourgi n. sp. Simon, t. c. p. 446 (Madi-Bari u. Gebiet der Niam-Niams).

— laminatus Tullgren = O. scalaris Hentz. Banks, Proc. Ac. Philad. 1904.

p. 121. — salticus Hentz v. d. Bermudas-Inseln. Banks, Trans. Connect. Ac.

XI p. 274.

Lycosidae.

Lycosidae. Schlüssel zur Bestimmung der nordamerik. Arten. Montgomery (2)

p- 264.

Allocosa n.g. (Type: Lycosa funerea Hentz) Banks, Journ. N. York Ent. Soc.

1904. p. 113. — degesta n.sp. Chamberlin, Canad. Entom. vol. 36 p. 287

(Louisiana).

Aulonia humicola Montg. Ergänz. Beschr. Montgomery (2) p. 265 pl. 20 fig. 33.

G@eolycosa n. g. (Type: @. latifrons) Montgomery (2) p. 292. — Schlüssel zur Be-

stimmung der nordamerik. Arten p. 293. — baltimoriana Keyserl. p. 297. —

arenicola Scudd. (= L. nidifex Marx) p. 299. — carolinensis Walck. Ergänz.

Beschr., Synon. p. 299. — texana n. sp. p. 293 pl. 18 fig. 13, 14 (Texas). —

latifrons n. sp. p. 295 pl. 19 figg. 15—18.

Lycosa (Trochosa) personata L. Koch de Lessert, R. Observ. Ar. du basin ete.

p- 416 pl. 6 figg. 37 u. 38. — renidens E. Sim. p. 420 pl. 6 fig. 46. — Ergänz.

Beschr. — inominata E. Sim. Neubeschr. Simon, Mission Pavie III p. 287.

— Montgomery bringt in d. Proc. Acad. Philad. Oct. 1903 ergänzende

Beschreibungen zu den Spp.: sepulchralis Montg. p. 645 pl. 19 fig. 1. —

charonoides Montg. p. 646 pl. 19 fig. 7. — nidicola Emert. p. 647. — avara

Keyserl. p. 650 pl. 19 fig. 2. — pratensis Emert. p. 651 p. 19 fig. 8. — Ders.

gibt t. c. op. eit. March 1904 einen Bestimmungsschlüssel für die nordamerik.

Arten p. 277 u. gibt ergänzende Beschreib. u. syonyme Bemerk. zu nigra

Stone p. 285. — charonoides Montg. p. 286. — lepida Keyserl. (= L. communis

Emert.) p. 287. — punctulata Hentz p. 288. — ocreata Hentz (= L. stonei

Montg. nec L. rufa Keyserl.) p. 288. — scutulata Hentz p. 289. — bilineata

Emerton (= L. ocreata pulchra Montg.) p. 290. — inhonesta Keyserl. (= L. ni-

dicola Emert. u. L. tigrina Me Cook) p. 290. — relucens Montg. (= L. veri-

similis Montg. p. 292. — nidicola = L. helluo Walck., kocht Emert. u. Banks

(von Keyserling) = L. pulchra Keyserl., purcelli Montgomery = L. kochi

Keyserl. Chamberlin, Canad. Entom. vol. 36 p. 286. — angusta Tullgren

= L. lenta Hentz, L. albopuncta Tullgren = L. riparia Hentz, L. (Pirata)

loennbergi Tullgren = Sosippus floridanus E. Sim. Banks, Proc. Acad. Philad.

1904 p. 121. — scutata Hentz = L. rabida Walckenaer. — babingtoni Black-

wall = L. helluo Walckenaer. Banks, op. cit. Jan. 1904. p. 134. — balti-

moriana Keyserl. u. L. lenta Hentz Bemerk. Banks, Journ. New York Entom.

Soc. vol. XII p. 114. — atlantica Marx von Bermudas Isl. Banks, Trans.

Connect. Acad. vol. XI p. 274. — Varietät: ierricola var. pallida n.

Nosek, Arachn. Montenegr. p. 3 (Montenegro: Bukovica). — perkinsi n. Sp.

Simon, Fauna Hawaiiensis III p. 343 (Sand wich-Inseln). — contestata n. SP.

Montgomery (1) p. 649 pl.19 fig. 4 (Woods Hole). — enepigynata n. sp»

950

Dr. Rob, Lucas: Entomologie. Arachnida 1904.

Montgomery, op. cit. March. 1904 p. 279 pl. 18 fig. 1 u. 2 (Texas). — insopita

n. sp. p. 280 pl. 18 fig. 3, 4 (Texas). — antelucana n. sp. p. 282 pl. 18 fig. 5, 6

(Texas). — Mc Cooki n. sp. p. 283 pl. 18 fig. 11 (Texas). — wacondana n. sp.

Scheifer, Ent. News Philad. p. 260 pl. 17 fig. 7 (Kansas). — permunda n. sp.

Chamberlin, R. V., Canad. Ent. vol. 36. p. 286 (Kansas). — posticata n. Sp.

Banks, Proc. Ac. Phil. Jan. 1904 p. 134 (Florida). — hentzi n.sp. p. 135

(Florida). — apicata n.sp. Banks, Journ. N. Y. Ent. Soc. vol. XII p. 114

(Arizona u. Texas). — pacifica n. sp. Banks, Proc. Calif. Ac. 3. No. 13. 1904

p. 354 pl. 38 fig. 6 (California). — porteri n. sp. Simon, Ann. Soc. Ent. Belg.

T.48 p. 112 (Chili, Los Perales). — delfini n. sp. p. 113 (Chili, Los Perales).

Ocyale atalanta Aud. von Abyssinien: Mt. Ficke. Simon, Bull. Mus. Hist.

Nat. Paris 1904. No. 7. p. 443.

Pardosa. Bestimmungsschlüssel für die nordamerik. Arten. Montgomery (2)

p- 267. — Ergänz. Beschreib. zu pallida Emert. p. 271. — lapidieina Emert.

p- 272. — scita Montg. p. 272. — minima Keyserl. p. 273. — glacialis Thorell

p. 274. — groenlandica Thorell p. 274. — tachypoda Thorell p. 275. — nigri-

palpis Emert. p. 275. — bilobata Tullgren = (wahrscheinlich) P. insularis

Emert. Chamberlin, Canad. Entom. vol. 36 p. 148. — irretita E. Sim. Neu-

beschr. Simon in Mission Pavie III. p. 288. — lapicidina Emert. Montgomery,

Proc. Acad. Philad. Oct. 1903 p. 262 pl. 19 fig. 6. — pallida Emert. Mont-

gomery, t.c. p. 653 pl. 19 fig. 3. — pedestris E. Sim. Ergänz. Beschr. de

Lessert, R. p. 427 pl. 6 fig. 34. — bilobata Tullgren = Lycosa milvina Hentz

Banks, Proc. Acad. Philad. 1904. p. 121. — emertoni nom. nov. für P. pallida

Emert. praeocc. Chamberlin, Canad. Entom. vol. 36 p. 175. — banksi nom. nov.

für P. littoralis Banks praeoce. p. 175. — P. (Lycosa) danica n. sp. W. Sörensen,

Entom. Meddel. 1904 (2) Hft. 1. p. 321 (Dänemark). — schenkeli n. sp. de

Lessert, R. p. 429 pl. 6 fig. 42—44. (Valais: Arolla). — pauzilla n. sp. Mont-

gomery, Proc. Ac. Philad. 1904 p. 268 pl. 19 fig. 22 u. 23 (Texas). — mercu-

rialis n. sp. p. 270 pl. 19 fig. 20 u. 21 (Texas). — floridana n.sp. Banks,

Proc. Ac. Philad. 1904 p. 136 (Florida: Entreprise). — parvula n. sp. Banks,

J. N. York Ent. Soc. XII p. 114 (Florida). — texana n. sp. p. 115 (Texas).

— atromedia n. sp. Banks, Proc. Cal. Ac. 3. No. 13 p. 355 pl. 39 fig. 32 (Cali-

fornia).

Pirata. Bestimmungsschlüssel für die nordamerik. Arten. Montgomery, Proc.

Ac. Phil. 1904. p. 309. — marzxi Stone (= P. piraticus Emert. nec Clerck)

p- 309. — elegans Stone p. 310. — nigromaculatus Montg. — liber Montg.

p. 311. — Ergänz. Beschr., synon. Bemerk. — wacourana Scheffer = P. agilis.

Chamberlin, Can. Ent. v. 36 p. 148. — liber Mont. Ergänz. Beschr. Mont-

gomery, P. Ac. Phil. 1903 p. 654. — sedentarius n. sp. Montgomery, op. cit.

1904 p. 312 pl. 19 fig. 28 u. 29 (Texas). — aspirans n. sp. Chamberlin, Can.

Ent. v. 36 p. 286 (Virginia u. N. Carolina). — californica n. sp. Banks, Proc.

Ac. Phil. 3. No. 13. p. 356 pl. 39 fig. 13 (California, Coulterville).

Scaptocosa n. g. (Type: Lycosa arenicola Scudder) Banks, J. N. York Ent. Soc.

XII p. 113.

Schizocosa n. g. (Type Lycosa ocreata Hentz) Chamberlin, Can. Ent. v. 36 p. 177.

— Hierher gehören noch L. venustata Hentz (= Pardosa bilineata Emert. u.

Lycosa ocreata pulchra Montg.) ferner L. humuli Banks.

Trochosa. Bestimmungsschlüssel für die nordamerik. Arten. Montgomery, Proc.

Pisauridae. Agelenidae. COlubionidae Anyphaenidae. 95]

Ac. Phil. 1904. p. 301. — pratensis Emert. p. 303. — contestata Montg. p. 303.

— Ergänz. Beschr. u. synon. Bemerk. zu avara Keyserl. p. 304. — purcelli

Montg. (= Lycosa kochi Emert. nec Keyserl. -+ L. nigraurata Montg.)

p. 305. — cinerea Fabr. p. 305. — frondicola Emert. p. 306. — sepulchralis

Montg. p. 307. — rubicundula Keyserl. (= polita Emert.) p. 307. — sublata

Montg. p. 308. — singoriensis. Verbreitung in Ungarn. Csiki. — noctambula

n. sp. Montgomery [cf. antea] p. 301 pl. 38 fig. 9, 10 (Texas).

Trabaea aurantiaca Emert. Ergänzt. Beschr. Montgomery, l.c. p. 266 pl. 20

fig. 31 u. 32.

Pisauridae.

Pisauridae. Bestimmungstab. für die nordamerikan. Arten. Montgomery (2)

p- 313.

Dolomedes sexpunctatus Hentz. Ergänz. Beschr. Montgomery (1) p. 654 pl. 29 fig. 5.

— Schlüssel zu den nordmaerikanischen Arten. Montgomery (2) p. 314. —

sexpunctatus Hentz. p. 314 pl. 20 fig. 34. — fontanus Emerton p. 316 pl. 20

fig. 33 —37. — urinator Hentz (= tenebrosws Hentz, Emerton, Stone) p. 317.

— idoneus Montg. Ergänz. Beschr. u. Synon. p. 319.

Euprosthenops bayoanianus Br. Cap. von Belg. Kongo. Simon, Bull. Mus. Hist.

Nat. Paris 1904. No.7 p. 443.

Pisaurina mira Walckenaer. Ergänz. Beschr. u. Synon. Montgomery (2) p. 320.

Agelenidae.

C'ybaeus minor n. sp. Banks, Pr. Calif. Ac. III, 3, p. 341 pl. 38 fig. 4, pl. 40 fig. 44

(California: Claremont).

Mevianes n. g. Simon, Ann. S. E. Belg. T. 48 p. 110. — delfini n. sp. p. 111 (Punta

Arenas). — wilsoni n.sp. p. 111 (Allen Gardiner).

Pacificana n. g. Hogg, H. R. p. 65. — cockayni n. sp. p. 66 Textfig. (Bountay isl.)

Pionaces n. g. Simon, Ann. S. E. Belg. T. 48, 1904 p. 107. — major n. sp. p. 108

Textfig. (Punta Arenas).

Porteria n.g. Simon, t.c. p. 109. — albopunctata n. sp. p. 109 Textfig. (Punta

Arenas).

Tegenaria domestica Cl. (Derhami Scopl.) von Bermudas Isl. Banks, Trans. Connect.

Ac. XIp. 271. — urbana E. Sim. Ergänz. Beschr. de Lessert, R. Observ. Ar. du

bassin du Leman p. 402 pl. V fig. 29.

Clubionidae. Anyphaenidae. Heteropodidae.

Agroeca lusatica L. Koch Synon. u. Beschr. de Lessert, R. p. 393.

Anahita unifasciata n. sp. Simon, Bull. Mus. Hist. nat. Paris 1904. No. 7. p. 445

(Belgischer Congo).

Anyphaena accentuata var. obscura Lebert. Beschr. de Lessert p. 390. — verrilli

n.sp. Banks, Trans. Connect. Acad. vol. XI p.270 Textfig. (Bermudas-

Inseln).

Aysha orlandensis Tullgren = Anyphaena gracilis Hentz. Banks, Proc. Acad.

Philad. 1904 p. 121.

Olubiona deterrima n. sp. Strand, Forh. Selsk. Christian. 1904. No. 5. p. 10 (Nor-

wegen). — stagnalis nom, nov. für Ol. grisea Thorell, Menge, Cambr., E. Sim.

9592 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Arachnida 1904.

Kulezynski, Fragmenta I p. 557. — tridens Menge = Ü. reclusa Cambr.

p- 557.

Oluilius siehe Philisca.

Corinnomma formiceforme n.sp. Rainbow, Rec. Austral. Mus. vol. 5. pt. 5. 1904

p. 335 pl. 46 fig. 10, 11, 12 (bei Sydney).

Eutychurus insulanus n.sp. Banks, Trans. Connect. Ac. XI p. 270 (Bermudas

u. Hayti).

Gayenna californica n. sp. Banks, Proc. Calif. Ac. III No. 13 p. 338 pl. 38 fig. 2

(California, Mill Valley, Palo Alto). — trimaculata von Chili, Herradura prov.

Coquimbo. Simon, Ann. Soc. Ent. Belg. T. 48, 1904 p. 102.

Heteropoda pressula E. Sim. Neubeschr. Simon, Mission Pavie III p. 285. —

venatoria L. (regia Fabr.) von Bermudas Isis. Banks, Trans. Connect. Acad.

XI p. 274.

Heteropoda norvegica n.sp. Strand, Forh. Selsk. Christian. 1904 p. 13 (Norweg.).

Micrommata vittigerum E. Sim. von Abyss., Gofa. Simon, Bull. Mus. Hist. Nat.

1904 p. 443.

Oedignatha sima E. Sim. Neubeschr. Simon, Mission Pavie III p. 286.

Olbophthalmus nom. nov. für Olbus E. Sim. (Hist. Nat. Ar. nee Olbus E. Sim. 1880)

Simon, Ann. Soc. Entom. Belg. T. 48, 1904 p. 98.

Olbus. Bemerk. zur Gatt. Simon, t. c. 98. Fußnote.

Philisca u. Clwilius. Bemerk. zur Gatt. Simon, t. c. p. 100. — P. (Cl.) chilensis Nic.

Neubeschr. p. 100. — P. (Cl.) accentifera n. sp. p. 101 (la Herradura prov.

Coquimbo).

Poecilipta venusta n. sp. Rainbow, Rec. Austr. Mus. V, 5 1904 p. 333 pl. 46 fig. 7—9

(bei Sydney).

Polybetes delfini n. sp. Simon, Ann. Soc. Entom. Belg. T. 48, 1904 p. 99 (Punta

Arenas).

Syspira pallida n.sp. Banks, Journ. New York Entom. Soc. 1904 p. 111 (New

» Mexico).

Terupis n. g. Simon, Ann. S. E. Belg. T. 48 p. 103. — bicolor n. sp. p. 103 (Chili,

la Herradura prov. Coquimbo).

Thargalia floridana Banks. Ergänz. Beschr. Banks, Proc. Acad. Philad. 1904

p- 124.

Torania gloriosa. Ergänz. Beschr. Simon, Mission Pavie III p. 285 pl. 16 fig. 2.

Trachelas. Bestimmungsschlüssel für die chilenisch. Arten. Simon, Ann. Soc.

E. Belg. T. 48 p. 106. — californica n. sp. Banks, Proc. Calif. Ac. XI No. 13

p- 339 pl. 40 fig. 47 (California, Mill Valley, Palo Alto). — altiformis Nicolet

Neubeschr. Simon, a. a. O. p. 104. — longitarsis n. sp. p. 104 (Punta Arenas).

— virgatus n. sp. p. 105 Textfig. (la Herradura, prov. Coquimbo).

Thomisidae.

Apollophanes (Cleocnemis) texana n.sp. Banks, J. N. York E. Soc. XII, 1904

p- 13 (Texas).

Coriarachne nigrostriata Sim. Neubeschr. Simon, Mission Pavie III p. 283.

Diaea multimaculata n.sp. Rainbow, Rec. Austral. Mus. V, 2 p. 106 fig. 30, 31

(W. Austral., Perth).

Mecaphesa perkinsi n. sp. Simon, Faun. Haw III p. 342 (Sandwich Inseln).

Thomisidae. Mimetidae Argiopidae. 953

Misumessus n. g. (Type: Misumepa oblonga Keyserl.) Banks, J. New York Ent.

Soc. XII p. 112. — pallidulus p. 112.

Monaeses paradoxus Lucas von Centr.-Abyss. Simon, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris

1904 No.7 p. 443.

Nemesea caementaria aus Korfu. Beschr. des Nestes. Rey, Berlin. Entom. Zeitschr.

48. Bd. Sitzber. p. (12).

Philodromoides n. g. Scheffer (4) p. 305. — praetariae n. sp. p. 305 Textfig. (Nord-

amerika).

Philodromus floridensis n.sp. Banks, Proc. Acad. Phil. 1904 p. 133 (Florida,

Lake Worth). — moestus n. sp. Banks, Proc. Californ. Ac. III No. 13 p. 353

pl. 39 figg. 26—30 (Californ.: Santa Clara County).

Phrymarachne rothschildi n. sp. (eine neue bird’s dung-Spinne). Pocock u. Roth-

schild, Proc. Zool. Soc. London 1903 vol. I p. 48—51, hierzu Taf. X, Spinne

in corpor. u. Stellungen auf Blättern; Augenstellung. (Kandy) Bemerk. zu

weiteren Arten von Ceylon.

Synaema rufithorax n.sp. Simon, Fauna Hawaiiensis III p. 342 (Sandwich Inseln).

— opulentum E. Sim. Neubeschr. Simon, Mission Pavie III p. 283 pl. 16 fig. 7.

Thomisus albohirtus E. Sim. von Herrerothal. Simen, Bull. Mus. Paris 1904 No. 7

p. 443. — caffer n. sp. Simon, Revue Suisse Zool. 1904 p. 69 (Zoutpansberg).

Tibellus vossioni E. Sim. vom Dakota-Tal. Simon, Bull. Mus. Hist. nat. Paris

1904 No.7 p. 443.

Tmarus minutus n. sp. Banks, Journ. N. York Entom. Soc. vol. 12. 1904 p. 112

(Washington).

Xysticus texanus n. sp. Banks, t. c. p. 112 (Texas: San Antonio). — modestus

n. sp. Scheffer (1) p. 257 pl. 17 fig. 1 (Kansas).

Mimetidae.

Ero tuberculata de Geer u. aphana Walck. Bemerk. Kulezynski, Fragmenta I

p- 556 pl. 14 fig. 23. — ligurica n. sp. p. 543 pl. 14 fig. 3 (Liguria: San Remo).

— nicoleti n.sp. Simon, Ann. Soc. Entom. Belg. T. 48 p. 96 (la Herradura

prov. Coquimbo).

Mimetus maculosus n. sp. Rainbow, Rec. Austral. Mus. vol. V p. 330 fig. 40—42

(New Zealand: Jenolan Caves dist.).

Argiopidae Linyphiidae.

Acacesia. Neubeschr. Cambridge, Fr. Biol. C.-Am. Arachn. Aran. II p. 502. —

foliata p. 502 pl. 48 figg. 1 u. 2.

Acrosoma calcaratum O. P. Cambr. = Keyserlingia cornigera O. P. Cambr. Cam-

bridge, Fr. t.c. p. 532.

Amamra O. P. Cambr. = Vixia. Cambridge, Fr. t.c. p. 485. — nigromaculata

O. P. Cambr. = Epeira clavispina O. P. Cambr. p. 509.

Araneus (Epeira) ulrichi Hahn de Lessert, R. Observ. Ar. du bassin du Leman

p- 383 pl. V fig. 25. — A. (Singa) pygmaeus Sund. Ergänz. Beschreib. p. 370.

Aranea. Cambridge, Fr. beschreibt in d. Biol. Centr.-Amer. Arachn. II: aufs neue

u. bildet ab: nephiloides p. 511 pl. 48 fig. 22. — smithi p. 511 pl. 49 fig. 1.

— sargi p. 511 pl. 49 fig. 2. — gravalis p. 511 pl. 49 fig. 4. — aculifera p. 512

pl. 49 fig. 5. — incerta p. 512 pl. 49 fig. 7 u. 8. — dilatata p. 513 pl. 49 fig. 9.

— helveola p. 513 pl. 49 fig. 10. — pallidula p. 514 pl. 49 fig. 13. — septem-

954 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Arachnida 1904

mammata p.514 pl. 49 fig. 15. — spinigera p. 515 pl. 49 fig. 16. — rufipes

p-515 pl.49 £.17. — detrimentosa p.515 pl.49 f.18. — cylindrica p. 515 pl.49

fig. 19 u. 20. — laticeps p. 516 pl. 49 fig. 21. — nigropustulata p. 516 pl. 49

fig. 22. — veniliae p. 516 pl. 49 fig. 23 u. 24. — championi p. 517 pl. 50 fig. 1

u. 2. — mormon p.517 pl. 51 fig. 1. — grafica p. 518 pl. 51 fig. 2. — flava

p. 518 pl.51 fig.3. — fasciolata p.519 pl.51 fig. 5. — sinistra n. Sp.

p. 510 pl. 48 fig. 21 (Mexico). — concolorata n. sp. p. 511 pl. 49 fig. 3 (Panama).

— glabrata n. sp. p. 512 pl. 49 fig. 6 (Panama). — dilatata n. sp. p. 513 pl. 49

fig. 9 (Guatemala). — nigrocincta n. sp. p. 513 pl. 49 fig. 11 u. 12 (Panama).

— anguifera n.sp. p. 514 pl. 49 fig. 14 (Mexico). — cyrthophoroides n. Sp.

p. 518 pl. 51 fig. 4 (Mexico).

Araneus rufipalpis Lucas, theisi Walck., cereolus u. strupifer E. Simon von Central

Abyssinien. Simon, Bull. Mus. Hist. nat. Paris 1904 No. 7 p. 443. — exsertus

n. sp. Rainbow, Rec. Austral. Mus. vol. V pt. 2 p. 102 fig. 26 u. 27 (Golf von

Carpentaria, Morrington Island). — singaeformis n.sp. Scheffer, . Entom.

News Philad. vol. XV p. 259 pl. 17 figg. 4, 5, 6.

Argiope lordi Cambr. von Harrar. Simon, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris 1904 p. 442.

— flavipalpis Lucas von Belg. Congo p. 442.

Argyroepeira hortum Hentz von Bermudas Isl. Banks, Trans. Connect. Ac. XI

p: 273.

Bathyphantes pallidula (!) n.sp. Banks, Proc. Calif. Ac. III No. 13 p. 346 pl. 40

fig. 45 (California: Claremont).

Carepalxis. Bemerk. Cambridge, Fr. Biol. Centr.-Amer. II p. 520.

Centromerus balteatus E. Sim. Ergänz. Beschr. de Lessert, R. Observ. Ar. du bassin

du Leman p. 335 pl. V fig. 21.

Cnephalocnotes subaequalis Westring = Walckenaera fortuita O. P. Cambridge,

Lophomma laudatum Kulez. et Cnephalocotes fuscus O. P. Cambr. de Lessert,

t.c. p. 315.

Cornicularia cuspidata Bl. Smith, F. P. Journ. Quekett Club 1904 ser. 2. T. IX

p:9 pl.T fig. 3.

Coryphaeus glabriceps Fr. Cambridge = Gongylidium distinetum E. Sim. Smith,E.P.

Journ. Quekett Club ser. 2 T. IX p. 111.

Cyclosa. Charakt. d. Gatt. Bestimmungsschlüssel der zentralamerik. Arten.

Cambridge, Fr. Biol. Centr.-Amer. Arachn.-Aran. II p. 491. — Bemerk.

ete. zu conica p. 493 pl. 46 fig. 19 u. 20. — tuberculifera p. 493 pl. 47 fig. 1.

— culta p. 493 pl. 47 fig. 2. — lacerta p. 494 pl. 47 fig. 3. — caroli p. 494

pl. 47 fig. 4. — furcata p. 494 pl. 47 fig. 6. — trifida p. 495 pl. 47 fig. 7. —

bifurca p. 495 pl. 47 fig. 8. — walckenaeri p. 495 pl. 47 fig. 9. — diversa p. 496

pl. 47 fig. 12. — clara p. 497 pl. 47 fig. 13. — fusiformis p. 497. — Neu:

conigera n. sp. p-. 494 pl. 47 fig.5 (Mexico). — fissicauda O. P. Cambr. =

Cyclosa bifurca Me Cook Cambridge, Fr. t. c. p. 495. — cervicula Me Cook

— (yclosa walckenaeri O. P. Cambr. p. 496. — caudata Hentz von Bermudas

isld. Banks, Trans. Connect. Acad. XI p. 273.

Cyrtarachne mexicana u. O©. dugesi OÖ. P. Cambridge = Marxia stellata. Cam-

bridge, 1. c. p. 481. — walleri Blackw. von Tourkouana. Simon, Bull. Mus.

Hist. Nat. Paris 1904 No.7 p. 442. — decemtuberculata O. P. Cambr. zu

Glyptogona gezogen. Cambridge, Fr. 1. c. p. 523.

Argiopidae. 955

Cyrtophora citricola Forsk. vom Flusse Dongou. Simen, Bull. Mus. Hist. nat.

Paris 1904 No. 7 p. 442.

Diplocephalus fuscipes Blackw. Abb. Smith, Journ. Quekett Club 1904, IX p. 9

pl. I fig. 4.

Dicyphus cornutus Blackw. Smith, F. P. t.c. p. 9 pl. I fig. 2.

Edricus. Charakt. Cambridge, Fr. Biol. C. Am. Arachn. Aran. II p. 499. — spini-

gerus n. sp. p. 500 pl. 49 fig. 25. — productus p. 500 pl. 49 fig. 26. — crassi-

cauda p. 500 pl. 47 fig. 21.

Enidia nom. nov. für Dicyphus Menge praeocc. Smith, E. P. Journ. Quekett

Club Ser. 2, IX p. 115.

Enntelecara acumiata Wid. Smith, F. P. t.c. p. 9 pl. I fig. 1.

Epeira. Cambridge bringt in der Biol. Centr.-Amer. Arachn. Aran. II eine Reihe

von synonymen Bemerkungen: bifurcata Keyserl. = Cyclosa walckenaeri

O. P. Cambridge p. 496. — cambridgei Keyserl. = E. illicita O. P. Cambr.

p- 506. — nava OÖ. P. Cambr. = scutigera O. P. Cambr. p. 508. — fecunda

O. P. Cambr. = E. incerta O. P. Cambr. p. 512. — nigrohumeralis

O0. P. Cambr. = E. detrimentosa O. P. Cambr. pp. 515. — destricta

O0. P. Cambr. = E. consequa O. P. Cambr. p. 518. — excelsa Banks = Ep.

pacifica Me Cook. Banks, Proc. Calif. Acad. vol. III No. 13 p. 348. — mitifica

E. Sim. Neubeschr. Simon, Mission Pavie T. III p. 280. — emertoni n. sp.

Banks, Journ. New York Entom. Soc. 1904 p. 111 (North Amerika). —

floridensis n.sp. Banks, Proc. Acad. Philad. 1904 p. 129 (Florida, Miami).

Erigoneae. Spinnen der Erigone-Gruppe. Liste der britischen Arten. Smith,

E. P. Journ. Quekett Club ser. 2 vol. IX p. 109.

Erigone aries Kulez. = Scotinotylus antennatus (Cambr.) var. Kulezynski, Frag-

menta II p. 552. — californica n. sp. Banks, Proc. Calif. Ac. vol. III No. 13.

p- 347 pl. 38 fig. 3 (California).

Erigonidium n. g. (Type: Erigone graminicola Sund.) Smith, F. P. Journ. Quekett

Club ser. 2 vol. IX p. 112.

Falconeria n. g. (Type: Neriene cornuta Blackw.) Smith, t. c. p. 115.

Eustala. Charakt. Cambridge, Fr., Biol. C.-Am. etc. p. 503. — Schlüssel zur Be-

stimmung der Arten p. 503—504. — fuscovittata p. 505 pl. 48 fig. 3 u. 4. —

illieita p. 506 pl. 48 fig. 5 u. 6. — anastera p. 506 pl. 48 fig. 7 u. 8. — scutigera

p- 508 pl. 48 fig. 11 u. 12. — latebricola p. 508 pl. 48 fig. 15. — vegeta p. 509

pl. 48 fig. 16 u. 17. — fragilis p. 509 pl. 48 fig. 18. — clavispina p. 509 pl. 48

fig. 19. — semifoliata p. 510 pl. 48 fig. 20. — N eu: bifida n. sp. p. 507 pl. 48

fig. 9 u. 10. — guttata n. sp. p. 508 pl. 48 fig. 13 u. 14 (Mexico, Guatemala,

Panama).

Gasteracantha. Charakt. Cambridge, Fr. t. c. p. 524. — Schlüssel zu den zentral-

amerik. Spp. p. 524. — cancriformis p. 525 pl. 51 fig. 14. — kochi p. 525 pl. 51

fig. 15. — scapha Simon, Bull. Mus. Hist. nat. Paris 1904 p. 442 (Fundort:

Choa u. Tourkouana). — hildebrandti Karsch p. 442 (Madi, Niam-Niam-

Gebiet). — arcuata Fabr. Simon, Mission Pavie III pl. 16 fig. 4. — propinqua

Cambr. pl. 16 fig. 5. — leucomelas Dol. pl. 16 fig. 3.

Glyptogona. Bemerk. Cambridge, Fr. Biol. C.-Am. etc. p. 523.

Gongylidiellum simoni n. sp. de Lessert, R. Observ. etc. p. 329 pl. 5 fig. 14 u. 15

(Gene£ve).

Hentzia. Neubeschr. Cambridge, Fr. Biol. C.-A. etc. p. 523. — trivittata n. sp.

p. 523 pl. 51 fig. 12 u. 13.

956 Dr. Rob Lucas: Entomologie. Arachnida 1904.

Kaira. Beschreib. Cambridge, Fr. t. c. p. 522. — gibberosa p. 522 pl. 51 fig. 9, —

altiventer p. 522 pl. 51 fig. 10. — dromedaria p. 522 pl. 51 fig. 11.

Landana. Bemerk. zur Gatt. Simon, Ann. S. E. Belg. T. 48 p. 95. — edwardsi

n. sp. p. 94 (Chili, los Perales).

Larinia chloreis Aud. von Herrer-Tal. Simen, Bull. Mus. Hist. nat. Paris 1904

No. 7 p. 443.

Lephthyphantes zebrinus Menge u. zimmermanni Bertk. Bemerk. Kulezynski,

Fragmenta I p. 553 pl. 14 fig. 19 u. 20. — frigidus E. Sim. pl. 14 fig. 5, 13, 14.

— annulatus Kulez. pl. 14 fig. 4. — kotulai p. 536 pl. 14 fig. 9 u. 10 (Tirol).

— (?) armatus n. sp. p. 540 pl. 14 fig. 7, 8, 11 (Tirol). — nodifer E. Sim. de

Lessert, R. a. a. O. p. 343 pl. 5 fig. 22 u. 23. — notabilis Kulez. p. 345 pl. 5

fig. 26 u. 27. — Ergänz. Beschr.

Leucauge ungulata Karsch von Belg. Kongo. Simon, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris

1904 No. 7. p. 442.

Linyphia interpolis n.sp. Cambridge, ©. P. Ann. S. Afr. Mus. III pt.5. p. 161

pl. 12 fig. 3 (Cape Colony, Clanwilliam). — Zlimatula n.sp. E. Simon, Ann.

S. E. Belg. T. 48 p. 93 (Chili: La Herradura).

Lophocarenum frontalis n. sp. Banks, J. N. York E. Soc. 1904 p. 111 (N. Amer.)

— fasciatum n. sp. Banks, Proc. Calif. Ac. III No. 13. p. 347 pl. 39 fig. 20, 21,

24 (California, Claremont).

Lucrinus n. g. Cambridge, ©. P. Ann. S. Afr. Mus. III pt. 5 p. 162. — putus n. sp.

pl. 12 fig. 4 (Cape Colony, Clanwilliam).

Mahadiva reticulata ©. P. Cambr. — Verrucosa arenata. Cambridge, Fr. Biol.

C.-Am. etc. p. 482.

Mangora Charakt. Cambridge, Fr., Biol. C.-A. etc. p. 477. — Schlüssel für d. Be-

stimmung der zentralamerik. Arten p. 477. — bimaculata p. 479 pl. 45 fig. 10

u. 11. — picta p.479 pl.45 fig. 14 u. 15. — mobilis p.479 pl. 45 fig. 16 u. 17.

— passiva p. 480 pl. 45 fig. 19. — trilineata p. 480 pl. 46 fig. 20. — Neu:

calcarifera n. sp. p. 479 pl. 45 fig. 12 u. 13 (Mexico, Guatemala). — spinula

n.sp. p. 480 pl. 45 fig. 18 (Mexico).

Marxia. Charakt. Cambridge, Fr. t. c. p. 481. — stellata n. sp. p. 481 pl. 45 fig. 21

u. 22.

Metazygia n.g. (Type: Epeira wittfeldae Mc Cook) Cambridge, Fr. t.c. p. 501.

— Schlüssel zur Bestimmung der Arten p. 501. — wittfeldae p. 501 pl. 47

fig. 22, 23. — gregalis p. 501 pl. 47 fig. 24.

Micrathena. Charakt. d. Gatt. Cambridge, t. c. p. 525. — Bestimmungsschlüssel

für die Arten p. 525—526. — gracilis p. 258 pl. 50 fig. 3, pl. 51 fig. 16. —

— mammillata p. 529 pl. 50 fig. 4. — longicauda p. 530 pl. 50 fig. 5. — brevipes

p. 531 pl. 50 fig. 8. — obtusospina p. 531 pl. 50 fig. 9. — cornigera p. 532

pl. 50 fig. 10. — vitiosa p. 532 pl. 50 fig. 11. — parallela p. 533 pl. 50 fig. 13.

— patruelis p. 533 pl. 50 fig. 15, 16. — duodecimspinosa p. 535 pl. 51 fig. 18.

— schreibersi p. 536 pl. 51 fig. 19. — sagittata p. 536 pl. 50 fig. 20, 21. —

gladiola p. 537 pl. 51 fig. 22. — bimucronata p. 538 pl. 51 fig. 23. — mitrata

p. 538. — reduviana p. 539. — furcula p. 539 pl. 51 fig. 25. — fericula p. 539.

— striata n. sp. p. 530 pl. 50 fig. 6 (Guatemala). — spinulata n. sp. p- 530

pl. 50 fig. 7 (Mexico). — granulata n. sp. p. 532 pl. 50 fig. 12 (Mexico). —

uncata n.sp. p- 533 pl. 50 fig. 14 (Guatemala). — triserrata n.sp. P- 534

pl. 50 fig. 17 (Guatemala). — quadriserrata n. sp. p. 534 pl. 50 fig. 18 (Guate-

Argiopidae. 957

mala). — serrata n. sp. p. 534 pl. 50 fig. 19 (Panama, Chiriqui). — inaequalis

n. sp. p- 535 pl. 50 fig. 20 (Guatemala). — subspinosa n. sp. p. 535 pl. 50

fig. 17 (Guatemala). — catenulata n.sp. p. 538 pl. 51 fig. 24 (Guatemala).

Micryphantes corniger Blackw. Ergänz. Beschr. de Lessert, R. Observ. Ar. du

bassin de Leman p. 337 pl. 5 fig. 18.

Neoscona. Charakt. d. Gatt. Cambridge, Fr. Biol. C.-A. etc. p. 466. — Bestimmungs-

schlüssel für die zentralamerik. Arten p. 466. — oazwacensis p. 468 pl. 44

fig. 4, 5. — benjamina p. 470 pl. 44 fig. 8. — theisi p. 470 pl. 44 fig. 9 u. 10.

— arabesca p. 472 pl. 44 fig. 13, 14. — cooksoni p. 473 pl. 44 fig. 16. — volu-

cripes p. 473 pl. 14 fig. 18. — conifera n. sp. p. 469 pl. 44 fig. 6, 7 (Mexico),

Costa Rica). — minima n. sp. p. 471 pl. 44 fig. 11, 12 (Mexico, Guatemala).

— amaulensis n. sp. p. 472 pl. 44 fig. 15 (Mexico). — orizabensis n. sp. p. 473

pl. 44 fig. 17 (Mexico).

Neosconella n. g. Cambridge, Fr. Beschr. Cambridge, Fr. p. 474. — Bestimmungs-

schlüssel für die Arten p. 474: solersoides p. 475 pl. 45 fig. 3 u. 4. — lineatipes

p. 476 pl. 45 fig. 5, 6. — expleta p. 476 pl. 45 fig. 7. — habilis p. 477 pl. 45

fig. 8. — styligera n. sp. Cambridge, Fr. t. c. p. 475 pl. 45 fig. 1. — guttata n. sp.

p- 477 pl. 45 fig. 9

Nephila femoralis Lucas, senegalensis Walck., pilipes Lucas, eruentata Fabr. Fund-

orte in Abyssin. u. am Congo. Simon, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris 1904 p. 442.

— clavipes Fabr. von Bermudas isl. Banks, Trans. Connect. Ac. XI p. 273.

Oedothorax agrestis Blackw. Abnormes 9. de Lessert, R. a. a. O. p. 328 pl. 5 fig. 8.

Paphlagon beatus Cambr. = Pronous tuberculifer Keyserl. Cambridge, Fr. Biol.

C.-A. p. 541.

Parawixia n. g. (Type: Epeira destricta Cambr.) Cambridge, Fr. p. 487. — Schlüssel

zu den Arten p. 487: destricta p. 488 pl. 46 fig. 9 u. 10. — armata p. 489

pl. 46 fig. 11. — hypocrita p. 489 pl. 46 fig. 12. — guatemalensis p. 489 pl. 46

fig. 14. — hoxaea p. 490 pl. 46 fig. 15. — honesta p. 490 pl. 46 fig. 17. —

rigida p. 491 pl. 46 fig. 18. — hamata n. sp. Cambridge, Fr. t. c. p. 489 pl. 46

fig. 3. (Costa Rica). — tredecimnotata n. sp. p. 490 pl. 46 fig. 16 (Guatemala).

Pocadicnemis pumilus Blackw. Smith, F. P. Journ. Quekett Club 1904 T. IX

pl. I fig. 5.

Poltys salebrosus n. sp. Rainbow, Rec. Austral. Mus. vol. V p. 2. p. 104 fig. 28, 29

(W. Austral.: Freemantle). — turriger E. Sim. Mission Pavie III pl. 16 fig. 6.

Priperia n.g. Simon, Fauna Hawaiiensis III p. 340. — bicolor n. sp. p. 340

(Sandwich Isl-).

Scoloderus. Schlüssel zur Bestimmung der centralamerik. Arten. Cambridge, Fr.

Biol. C.-Am. p. 521. — americanus p. 521 pl. 51 fig. 6. — nigriceps p. 521

pl. 51 fig. 7. — tuberculiferus p. 521. — gibber p. 521 pl. 51 fig. 8.

Sphecozone dentimana E. Sim. Neubeschr. Simon, Mission Pavie III p. 277.

Tetragnathe nitens Aud. von Madi u. aus dem Gebiete der Niam-Niam. Simon,

Bull. Mus. Hist. nat. Paris 1904. No. 7. p. 442.

Theridiosoma gemmosum. Abb. des Eikokons. Scheffer (2) p. 163.

Turckheimea scelesta Cambr. = T. diversa Cambr. Cambridge, Fr. Biol. C.-A.

p. 496. — armata Cambr. = Epeira spicata Cambr. p. 499.

Verrucosa. Beschr. d. Gatt. Cambridge, Fr. t.c. p. 481. — arcuata p. 482 pl. 45

pl. 23, 24. — undecim-variolata p. 483 pl. 45 fig. 25, 26.

Wagneriana nom. nov. für Wagneria Me Cook praeocc. Beschr. d. Gatt. Cambridge,

958 Dr. Rob. Lucas: Entomologie, Arachnida 1904.

Fr., t.c. p. 497. — Bestimmungsschl. für die Arten p. 497. — tauricornis

p. 498 pl. 47 fig. 14, 15. — undecimtuberculata p. 498 pl. 47 fig. 17, 18. —

spicata p. 499 pl. 47 fig. 19, 20. — carinata p. 498 pl. 47 fig. 16.

Walckenaera acuminata Blackw. Smith, F. P. Journ. Quekett Club 1904 T. IX

pl. I fig. 7, 8. — inflexa Westr. (W. Westringi Strand) Bemerk. Neubeschr.

Strand, Norske Selskr. Sk. 1903 (1904) No. 7.

Wideria antica Wid. Smith, F. P. (cf. antea) Abb. pl. I fig. 6.

Wixia. Charakt. Cambridge, Fr. Biol. C.-A. etc. p. 484. — gibbifera p. 485 pl. 46

fig. 1. — bituberosa p. 485. — clivosa p. 485 pl. 46 fig. 2, 3. — rufa p. 486

pl. 46 fig. 5. — turrigera p. 486 pl. 46 fi.g 7. — globosa n. sp. Cambridge, Fr.

t. c. p. 486 pl. 46 fig. 5 (Mexico). — subrufa n. sp. p. 486 pl. 46 fig. 6. — sicula

n. sp. p. 487 pl. 46 fig. 8. (Mexico).

Theridiidae.

Stridulationsorgane bei verschiedenen Gattungen (Rhomphaea, Argyrodes,

Theridion). Kulezynski, Fragmenta I. p. 559 pl. 14 fig. 24—29.

Ariamnes corniger E. Sim. Beschreib. d. $. Simon, Fauna Hawaiiensis III p. 339

Textfig.

Coleosoma floridana (!) nom. nov. für Coleosoma blandum Keyserling nee Cambr.

Banks, Proc. Acad. Phil. 1904 p. 128.

Coscinida triangulifera n. sp. Simon, Rev. Suisse Zool. 1904 p. 68 (Java).

Dipoena erythropus E. Sim. Beschr. de Lessert, R., Observ. Ar. du bassin de

Leman p. 306. — pietipes n.sp. Banks, Proc. Calif. Ac. III No. 13 p. 345

(California, Claremont).

Enoplognatha maritima E. Sim. Beschr. de Lessert [cf. antea] p. 39 pl. V fig. 7. —

molesta n.sp. Cambridge, ©. P., Ann. S. African Mus. III Pt.5 p. 149 pl. X

fig. 1 (Cape Colony). — inornata n.sp. p. 151 pl.X fig. 11 (Cape Colony,

Clanwilliam).

Episinus truncatus Latr. u. lugubris E. Sim. Bemerk. Kulezynski, Fragmenta I

p- 949.

Euryopis californica n. sp., Banks, Proc. Calif. Ac. III No. 13 p. 345 pl. 39 fig. 23

u. 26. (California, los Angeles).

Latrodectus tredecim-guttatus Rossi von Mt. Ficke, Abyssinie. Simon, Boll. Mus.

Paris 1904 No.7 p.442. — geometricus C. Koch von Bermudas Island.

Banks, Trans. Connect. Ac. vol. XI p. 272. — Neue Arten: concinnus

n.sp. Cambridge, ©. P., Ann. S. African Mus. vol. III pt.5 p. 151 pl. 10

fig. 3 u. 4 (Cape Peninsula). — indistinetus n. sp. p. 154 pl. 11 fig. 1 (Cape

Peninsula).

Maero n. g. Cambridge, ©. P. Ann. S. African. Mus. vol.III pt. 5 p. 156. — quadri-

maculata n. sp. p. 157 pl. 11 fig. 4. (Cape Town). Wohl = O'yatholipus quadri-

maculatus E. Simon, Hist. Nat. Ar. I. p. 713. Arachn. Record f. 1904. XI. p. 25.

Fußnote.

Romphaea longa n.sp. Kulezynski, Fragmenta I p. 533 pl. 14 fig. 1 u. 2 (Herze-

gowina).

Sphyrotinus delphini n.sp. Simon, Ann. Soc. Entom. Belg. T. 48 p. 92 (Puntas

Arenas).

Teutana lepida Cambridge, ©. P., Ann. S. Afric. Mus. vol. III pt. 5 p. 154 pl. 11

fig. 2 (Cape Peninsula). — connexa n. sp. p. 156 pl. 11 fig. 3 (Cape Peninsula).

Pholeidae. Hersiliidae. Zodariidae. Drassidae. 959

Theridion auberti n.sp. Simon, Rev. Suisse Zool. 1904 p. 67 (Zoutpansberg).

— bertkaui Bösenberg de Lessert, R. Observ. Ar. du bassin du L&man p. 303

pl. V fig. 11, 12, 13 u. 16. — bösenbergi nom. nov. für bertkaui Bösenberg

praeocc. Strand, Entom. Zeitschr. Guben Bd. 18 No. 3. — Cambridge, 0. P.

beschreibt in Ann. S. African Mus. vol. III: delicatum n. sp. p. 157 pl. 11

fig. 5 (Cape Peninsula). — dedux n. sp. p. 158 pl. 12 fig. 1 (Durban). — purcelli

n.sp. p- 159 pl. 12 fig.2 (Cape Town). — floridensis (!) nom. nov. für

Th. lyra Keyserling non Hentz. Banks, Proc. Acad. Philad. 1904 p. 125.

— californicum n.sp. Banks, Proc. Acad. III No. 13 p. 344 pl. 39 fig. 34

(California, Mill Valley). — fuegianum n.sp. Simon, Ann. Soc. Entom.

Belg. T. 48 p. 90 (Allen Gardiner). — attritum u. spinipes Nicolet Beschreib.

Simon, Ann. Soc. Entom. Belg. T.48 p. 91 u. 92. — lepidariorum C.K.,

studiosum Hentz u. rufipes Lucas von Bermuda Isl. Banks, Trans. Connecticut

Acad. vol. XI p. 272.

Tricantha tricornis E. Sim. Neubeschr. Cambridge, Fr., Biol. Centr. Amer.

Arachn. Aran. II p. 150.

Pholcidae.

Pholeus tipuloides L. Koch von Bermuda Island. Banks, Trans. Connect. Ac.

vol. XI p. 271.

Hersiliidae.

Hersilia siamensis E. Sim. Neubeschr. Simen, Mission Pavie III p. 247.

Zodariidae.

Capheris decorata n.sp. Simon, Rev. Suisse Zool. T. XII p. 166 (Zoutpansberg).

Diores simoni n.sp. Cambridge, ©. P., Ann. South Afr. III pt.5 p. 147 pl. IX

fig. 5 (Cape Peninsula). — cognata n. sp. p. 149 pl. IX fig. 6 (Cape Peninsula).

Drassidae.

Callilepis Bemerk. Kulezynski, Fragmenta I p. 548.

Drassinella n.g. Banks, Proc. Calif. Ac. III. No. 13 p. 335. — modesta n. sp.

p- 335 pl. 39 fig. 33 (California, Santa Catalina Island).

Drassodes californica (!) n.sp. Banks, t. c. p. 338 pl. 38 fig. 8, pl. 39 fig. 28 (Cali-

fornia, Downieville). — heeri Pavesi. Bemerk. u. Synon. de Lessert, R.,

Observ. Ar. du bassin du Leman p. 283 pl. V fig. 5.

Gnaphosa californica n.sp. Banks, Proc. Calif. Acad. vol. III No. 13 p. 335 pl. 38

fig. 10 (California, Claremont). — pseudolaponica n. sp. Strand, Forh. Selsk.

Christian. 1904 No.5 p.6 (Norwegen). — utahana n.sp. Banks, Journ.

New York Entom. Soc. 1904 p. 110 (Utah). — islandica W.'Sör. Neubeschr.

Beobacht. Sörensen, Ent. Meddel. 1904 (2) 1. Hft.

Herpyllus angustus n.sp. Banks, Proc. Calif. Ac. III No. 13 p. 337 pl. 40 fig. 43

(California, San Pedro). — californicus n.sp. Banks, Journ. New York

Entom. Soc. 1904 p. 110 (California; Lakeside).

Megamyrmecion gayi n.sp. Simon, Ann. Soc. Entom. Belg. T. 48 p. 89 (Chili:

Penaflor).

Melanophora porteri n.sp. Simon, t. c. p. 89 (Chili: Los Perales).

Prosthesima praefica L. Koch. Bemerk. u. Synon. de Lessert, R., Observ. Ar. du

bassin du L&man p. 289. — fortwita E. Sim. p. 290 pl. V fig. 4. — exigua

960 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Arachnida 1904.

Müller pl. V fig. 3. — tenera n.sp. Sörensen, W., Entom. Meddel. 1904 (2)

1. Hft. p. 230 (Dänemark).

Sergiolus cyaniventris E. Sim. Bemerk. Banks, Proc. Acad. Philad. 1904 p. 122.

Zelotes aprilinus n.sp. Banks, Journ. N. York Entom. Soc. 1904 p. 110 (Mary-

land). — femoralis n.sp. Banks, Proc. Calif. Ac. vol. III No. 13 p. 336 pl. 38

fig. 1 (California). — maculata n. sp. p. 336 pl. 40 fig. 38 (California, Claremont).

— pacifica n. sp. p. 336 pl. 39 fig. 15 (California: Santa Rosa Island).

Prodidomidae.

Prodidomus capensis n. sp. Pureell, p. 170 pl. XIfig. 39 (Cape Town, Dumbrody). —

— purpurascens n.sp. p. 171 pl. XI fig. 40 (Cape Penins.). — scaber n. Sp.

p. 172 pl. XI fig. 42 (Cape Colony, Prince Albert).

Caponiidae.

Caponia spiralifera n. sp. Purcell, p. 166 pl. XI fig. 28 (Cape Colony, Hanover). —

karrooica n.sp. p. 166 pl. XI fig. 30 (Matjesfontein). — forfieifera n. sp.

p- 167 pl. XI fig. 31 (Worcester div., Brandvlei and Kuysna Forest). —

braunsi n.sp. p. 167 pl. XI fig. 32. — capensis n.sp. p. 168 pl. XI fig. 33

(Cape Peninsula). — hastifera n.sp. p. 168 pl. XI fig. 34. — simoni n. Sp.

p- 168 pl. XI fig. 35 (Worcester). — Bestimmungsschlüssel für die Caponia-

Arten p. 169.

Diploglena n.g. Purcell p. 169. — capensis n.sp. p. 170 pl. XI fig. 36 (Cape

Colony).

Dysderidae.

Ariadna Purcell p. 164 gibt eine Bestimmungstabelle zu folgenden südafrikan.

Arten: dentigera n. sp. p. 154 (Cape Town). — lighifooti n. sp. p. 155 (Caledon).

— jubata n.sp. p. 156 (Namaqualand, Tsabis usw.). — kolbei n. sp. p. 157

(Kentani Distr.; Transkei). — bilineata n.sp. p. 158 (Cape Colony). —

karooica n.sp. p. 159 (Cape Colony). — capensis n. sp. p. 160 (Cape Pen.:

Wynberg Hill). — segestrioides n. sp. p. 161 (Dumbrody). — umtalica n. Sp.

p. 162 (Mashonaland u. Bechuanaland). — scabripes n. sp. p- 142 (Hanover).

Dysdera crocata ©. Koch von Bermuda island. Banks, Trans. Connect. Ac. vol. XI

p- 269.

Harpactes drassoides E. Sim., Neubeschr. de Lessert, R., Observ. Ar. du bassin

du Leman p. 280 pl. V fig. 1 u. 2.

Segestriella n. g. Purcell p. 164. — gryllotalpa n. sp. p- 165 (Cape Colony,

St. Helena-Bay).

Stalita mrizeki n.sp. Nosek, Arachn. Montenegrina, Sitzber. böhmisch. Ges.

1903 No. 46 p. 2 (Montenegro: Lipska pecina cave).

Sicariidae.

Drymusa. Schlüssel zu den Arten Purcell p. 154. — silvicola n. sp. p. 152 pl. XI

fig. 24 u. 25 (forest at Kuysna). — producta n. sp. p. 153 pl. XI fig. 26 (forest

on the mountain side at Swellendam).

Loxosceles spinulosa n. sp. Purcell, p. 140 (Cape Colony, Swellendam usw.)

Scytodes Purcell beschreibt in d. Trans. S. African Soc. vol. XV pt. III eine

Reihe neuer Arten, wozu ein Bestimmungsschlüssel p. 151 gegeben

Leptonetidae. Filistatidae. Eresidae. Dietynidae. 961

wird: montana n. sp. p. 141 pl. X fig. 11 (Cape Peninsula). — Zycosella n. sp.

p- 142 pl. X fig. 12 (Natal Rietvlei). — triangulifera n. sp. p. 143 pl. X fig. 13

(Prince Albert village). — leipoldti n. sp. p. 143 (Clanwilliam). — flagellata

n2.sp. p. 144 pl. X fig. 15 (Caledon div.). — arenacea n. sp. v. 145 (Orange river).

— testudo n. sp. p. 145 pl. X fig. 17 (Cape peninsula). — gooldi n. sp. p. 146

pl. X fig. 18 (Cape Colony). — subulata n. sp. p. 147 (St. Helena-Bay). —

Iyriformis n. sp. p. 148 (Hanover). — karrooica n. sp. p. 148 (Matjesfontein).

— silvatica n. sp. p. 148 (Knysna forest u. Port Elizabeth). — caffra n. sp.

p. 149 Taf. X fig. 20 (Zululand). — cedri n.sp. p. 149 pl. X fig. 21 (Clan-

william). — Ianceolata n.sp. p. 150 pl. X fig. 22 (Hanover). — elizabethae

n. sp. p. 150 pl. X fig. 23 (Port Elizabeth).

Scytodes longipes Lucas u. $. fusca Walck. von Bermudas Isl. Banks, Trans.

Connect. Acad. vol. XI p. 268 u. 269.

Oonopidae.

Oonops bermudensis n.sp. Banks, Trans. Connect. Acad. vol. XI p. 269 Textfig.

(Bermudasinseln).

Leptonetidae.

Leptoneta californica n. sp. Banks, Proc. Calif. Acad. vol. III No. 13 p. 333 pl. 38

fig. 11 (California, Mt. Diablo; Contra-Costa County).

Physoglenes n.g. Simon, Ann. Soc. Entom. Belg. T.48 p. 87. — vivesi n. sp.

p- 88 Textfig. (Chili, Los Perales).

Filistatidae.

Filistata hibernalis Hentz von Bermuda Island. Banks, Trans. Connect. Ac.

vol. XI p. 268.

Eresidae.

Adonea variegata n. sp. Purcell, p. 137 pl. X fig. 37 (Cape Colony).

Dresserus angusticeps n. sp. Purcell, p. 139 pl. X fig. 9 (Cape Colony). — laticeps

n.sp. p. 140 pl. X fig. 10 (Cape Colony, Namaqualand).

Seothyra fasciata n. sp. Purcell, p. 138 pl. X fig. 8 (Cape Colony, S. W. Kalahari).

Stegodyphus canus n.sp. Purcell, p. 134 pl. X fig. 5 (Cape Colony, Namaqualand).

— teutoriicola n. sp. p. 135 pl. X fig. 6 (Cape Colony, Hanover in Eierfontein).

Dicetynidae Amawurobiidae.

Auzimus schreineri n.sp. Purcell, p. 131 pl.X fig.1 (Cape Colony, Hanover). —

silvaticus n. sp. p. 132 pl. X fig.2 (Cape Colony, forest at the Kuysa). —

longipes n. sp. p. 132 pl. X fig. 3 (Cape peninsula).

Dictyna calcarata n.sp. Banks, Proc. Californ. Acad. vol. III No. 13 p. 342

pl. 40 fig. 42 (California: San Pedro). — floridana n. sp. Banks, Proc. Acad.

Philad. 1904 p. 125 (Florida: Lake Worth). — fuegana E. Sim. Simon,

Ann. Soc. Entom. Belg. T. 48 p. 84. — togata n. sp. p. 85 (Gardiner).

Dietynina n.g. Banks, Proc. Californ. Acad. vol. III No. 13 p. 342. — pallida

2. sp. p. 342 (California: Mt. Shasta).

Dictyolathys californica n. sp. Banks, t. c. p. 343 pl. 38 fig. 7, pl. 40 figg. 40 u. 46

(California: Palo Alto).

Göldia obscura Keyserl. = (?Titanoeca patellaris E. S.) Simon, Ann. Soc. Entom.

Belg. T. 48 p. 86.

Archiv 1905. II. 2. 3. 61

969 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Arachnida 1904.

Heterodictyna nov. nom. für Dictyna pro parte. Dahl, Sitzber. Ges. naturf. Fr.

1904 p. 118.

Macrobunus spinifer Tullgren = Myropsis backhauseni E.S. Simon, Ann. Soc.

“ * Entom. Belg. T. 48 p. 86.

Pseudauzimus pallidus n.sp. Purcell, p. 133 pl. K fig. 4 (Cape Colony, Hanover).

Thallumetus acanthochirus n.sp. Simon, Ann. Soc. Entom. Belg. T.48 p. 85

(Punta Arenas). — caelatus n.sp. p. 85 (La Herradura, prov. Coquimbo).

Uloboridae.

Avellopsis n. g. Purcell, p. 123. — capensis n. sp. p. 128 (Cape Colony).

Hyptiotes cavatus Hentz. Eier, Kokon. Scheiier (1) Textfig.

Menneus dromedarius n. sp. Purcell, p. 127 (Cape Colony, King Williamstown).

Miagrammopes constrietus n. sp. Purcell, p. 130 (Natal). — rimosus E. Sim. Neu-

beschr. Simon, Mission Pavie III, p. 273.

Uloborus californicus n.sp. Banks, Proc. Calif. Ac. III No.13 p. 351 pl. 39 fig. 35

(California, St. Helena). — geniculatus von den Bermudas-Inseln. Banks,

Trans. Connect. Ac. vol. XI p. 273.

Hypochilidae.

Ectatosticta australis E. Simon 1902 —= Theridion troglodytes Higgins and Petterd.

Rainbow, Rec. Austral. Mus. vol. V pt.5 p. 327.

B. Megalomorpha.

Aviculariidae.

Ancylotrypa cornuta n.sp. Purcell, p. 119 (Cape Colony, Dumbrody).

Bemmeris pardalina E. Sim. = Harmachastes collinus Pocock (juv.) Pocock

p- 121 Fußnote.

Brachionopus pretoriae n. sp. Purcell p. 126 (Pretoria).

Cadmon n. g. (Type: Moggridgea abrahami Cb.) Cambridge, ©. P., Ann. S. African

Mus. 1903 III pt. 5 p. 143. — thoracica n. sp. p. 144 pl. IX fig. 1. — affinis

n.sp. p. 146 pl. IX fig.2. — congener n.sp. p. 146 pl. IX fig. 3. — dubia

n. sp. p. 147 pl. IX fig. 4 (sämtlich Cape peninsula).

Chilobrachys paviei E. Sim. Simon, Mission Pavie III p. 271. — dyscolus E. Sim.

Neubeschr. p. 273.

Clitotrema n. g. Simon, Bull. Mus. Hist. nat. Paris 1904 No. 7 p. 444. — zeltneri

n. sp. p. 444 (Abyssinien, Mount Ficke).

Otenolophus n. g. (Type: Acanthodon kolbei Purcell) Purcell p. 117. — Be-

stimmungsschlüssel für die Arten p. 118.

Ctenonemus pectiniger E. Simon = Harmachastes Juv. Purcell, p. 121 Fußnote.

Harpactirella schwarzi n.sp. Purcell, t. c. p. 126 (Capcolony, Willowmore div.).

Idiops pungwensis n. sp. Purceli, p. 116 (Pungwe river in Portugiesisch Ostafrika).

Melopaeus albostriatus E. Sim. Neubeschr. Simon, Mission Pavie III p. 270

pl. XVILfig. 1.

Migas paradoxus L. Koch von Wanganui, Neu Seeland. Bemerk. u. Abb. im Text.

Hogg p. 68.

Moggridgea nigra n.sp. Purcell, p. 115 (Cape Colony).

Pelmatorycter pallidipes n.sp. Purcell, p. 120 (Cape Colony, Matjesfountein).

Publikationen (Autoren alphabetisch), 963

Pisenor bicalcaratus n. sp. Simon, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris 1904 No. 7 p. 444

(Central-Abyssinien). f

Pterinochilus junodi n.sp. Simon, Revue Suisse Zool. T. XIII p. 66 (Zoutpans-

berg).

Spiroctenus pallidipes n. sp. Purcell, p. 121 (Cape Colony, Worcester div.).

— latus n. sp. p. 125 (Cape Colony, Wellington).

5. Solifugae.

A. Publikationen (Autoren alphabetisch).

Berthoumien, L’Abbe. Titel siehe p. 925.— Bespricht auch Galeodes.

Birula, A. (1). Bemerkungen über die Ordnung der Solifugen.

Annuaire Mus. St. Petersbg. T. IX 1904 p. 391—416. — I. Zur

Klassifikation der Familie Galeodidae (p. 391—394). — Diagnosen

neuer oder wenig bekannter Galeodes u. Paragaleodes-Arten (p. 394

— 402). — III. Bestimmungstabelle der mir bekannten zentral- und

vorderasiatischen Galeodes-Arten (p. 402—405). — IV. Zur Kenntnis

der postembryonalen Entwicklung der äußeren Körperform bei

Galeodes araneoides Pal. (p. 405). — V. Diagnosen neuer oder wenig

bekannter Daesia, Gluviopsis und Rhagodes-Arten (p. 406—416).

— (2). Hossiä pors Omxopxa (Solifugae) ma» lepein. [Sur

un genre nouveau de Solifuge provenant des Perse]. t.c. p. XXXVI

—XXXVII. — Galeodopsis n. g. für Galeodes cyrus.

Heymons, Richard (1). Die flügelförmigen Organe (Lateralorgan)

der Solifugae und ihre Bedeutung. Sitz.-Ber. Akad. Wiss. Berlin 1904.

p. 282—294, 2 Fig. — Behandelt Galeodes.

— (2). Über die Entwieklungsgeschichte und Morphologie der

Solifugen. Congr. Zool. 1904 p. 429—436.

Pocock, R. 3. The Geographical Distribution of the Arachnida

of the Orders Pedipalpi and Solifugae. Nat. Sei. vol. 14. 1899. p. 213

— 231, 3 figg.

B. Übersicht nach dem Stoff.

Morphologie: Heymons?). — DieflügelförmigenOrgane(Lateral-

organe): Heymons!).

Systematik : Birulat) (I. — Galeodidae).

Bestimmungstabellen : Birula!) (III. central- u. vorderasiat. @aleodes).

Embryologie: Heymons?). — Postembryonale Entwicklung der

äußeren Körperform: Birula!) (IV. — Galeodes).

Fauna. Verbreitung:

Asien: Persien: Birula?).

Central- u Vorderasien: Birula!) (III.).

€. Systematischer Theil.

Daesia. Schlüssel zur Bestimmung der asiatischen Arten. Birula (1) p. 410. —

rossica n.sp. pP. 406 (Transkaspisches Gebiet). — zarudnyi n.sp. p- 408

61*

9654 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Arachnida 1904.

(S. Persien). — persica n. sp. p. 409 (S. Persien). — dimitrievi n. sp. p. 410

(Abyssinien). — magnifrons n. sp. p. 411 (Nordostafrika).

Galeodidae. Einteilung der Familie. Birula (#) p. 391. — Bestimmungs-

schlüssel für die Arten p. 393.

Galeodes. Bestimmungsschlüssel für die zentral-asiatischen Arten. Birula (1)

p. 402. — bacillifer Poc. Neubeschr. p. 395. — schach n. sp. p. 394 (Teheran).

— caspius subsp. przevalskii n. p. 396 (Chines. Turkestan). — bacillatus

n. sp. p- 397 (W. Persien). — setipes n. sp. p- 398 (Zentralasien: Margelhan).

— auronitens n. Sp. p- 399 (W. Persien). — laevipalpis n. sp. p. 400 (Ferghana-

tal).

Galeodopsis n. g. (bei Paragaleodes. Type: Galeodes cyrus Pocock) Birula (2).

Gluviopsis rufescens subsp. persica n. Birula (1) p. 412 (S. W. Persien). — nigro-

cinclta n. sp. p. 413 (W. Persien).

Paragaleodes fulvipes n.sp. Birula (1) p. 400 (S. Persien). — melanopygus n. Sp.

p. 401 (N. Persien).

Rhagodes aureus Poc. Neubeschr. Birula (1) p. 414. — aureus subsp. setipes

n. sp. p. 415 (W. Persien). — leucopygus n. sp. p- 415 (W. Persien).

6. Pseudoscorpiones.

A. Publikationen (Autoren alphabetisch).

Banks, N. The Arachnida of Florida (Titel p. 929).

Ellingsen, Edv. On some Pseudoscorpions from Patagonia colleeted

by Dr. Filippo Silvestri. Boll. Mus. Zool. Anat. comp. Torino vol. 19

No. 480, 7 pp. — 2 neue Arten: Chelifer (1), Garypinus (1).

Grimshaw, Percy H. Chernetidea in Ayrshire. Ann. Scott. Nat.

Hist. 1904 No. 51. July p. 195.

Kew, H. Wallis. Chernes nodosus at Louth (Linc.). Naturalist,

1904, p. 292.

Kulezynski, Vladislaus. 1902. Zoologische Ergebnisse der russischen

Expeditionen nach Spitzbergen. Titel siehe im Bericht f. 1902. —

Araneae u. Oribatidae. — Neu: Notaspis birulai n. sp.

Schnee, P. Titel siehe p. 927.

Warburton, €. The Arachnida [in] Handbook of the Natural

History of Cambridgeshire ete. Titel p. 928. — Bringt auch eine Liste

der Chernetidae.

B. Übersicht nach dem Stoff.

Handbücher: ListederChernetidae: Warburton.

Fauna. Verbreitung: Inselwelt: Schnee.

Europa: Ayrshire: Grimshaw (Chernetidea,,. — Cambridgeshire:

Warburton (Chernetidae). — Louth: Kew (Ohernes nodosus).

Schottland: Linlithgowshire: Evans, Ann. Scott. Nat. Hist.

1903 p. 120 u. 249 (Chhelifer [Chhernes] tullgreeni = (©. dubius).

Asien, Afrika: —

Amerika: Florida: Banks. —Patagonien: Ellingsen (Chelifer 1n. sp.,

Garypinus 1 n. sp.).

Publikationen (Autoren alphabetisch). 965

€. Systematischer Teil.

Atemnus floridanus Tullgren = A. elongatus Banks Banks p. 141.

Chelifer cimiocides Fabr. Beschr. Synon. Ellingsen, Norske Skorpionider II,

1903 p. 6. — cyrneus L. Koch Beschr., Syn. p. 8. — cancroides L. Beschr.,

Synon. p. 11. — cancroides von Abyssinien. Simon, Bull. Mus. Hist. Nat.

Paris 1904 No. 7 p. 444. — michaelseni E. Sim. Bemerk. Ellingsen, Boll.

Mus. Torino XIX No. 480 p. 4. — echinatus n.sp. Ellingsen p. 2 (S. Pata-

gonien).

Chernes nodosus Bemerk. Kew.

Garypinus patagonicus n.sp. Ellingsen, Boll. Mus. Torino XIX No. 480 p.5

(Patagon. Rio St. Cruz).

Ideobisium. Liste. Beobacht. Ellingsen, Norske Pseudoskorp. II, 1903 p. 4. —

strandi Ell. Ergänzt. Beschr. p. 12.

Obisium muscorum Leach. Bemerk. Ellingsen, t. c. p. 13. — N e u: brevifemoratum

p- 13 (Norwegen).

7. Opiliones.

A. Publikationen (Autoren alphabetisch).

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New York Entom. Soc. vol. 12. p. 256.

— (2). A New Phalangid from the Black Mountains, N. C. Journ.

New York Entom. Soc. vol. 10 1902. p. 142. — Seotalemon brunnea

n..8

hen. 6. H. Araneida and Phalangida [in Irish Field Club

Union report of the fourth triennial conference and excursion held at

Sligo, July 12—18, 1904]. Irish Natural. vol. XIII. Sept. 1903, p. 198.

— Liste der Arten.

Crosby, Cyrus R. Notes on some Phalangids collected near Ithaca

N. Y. Journ. N. Y. Entom. Soc. vol. 12. p. 253—256, 1 fig. — Caddo

glaucopis n. sp.

Dahl, Fr. Titel p. 1304 des Berichts f. 1903. — — Fig. 1. Vorderer

Teil des Kopfes von einem jungen Dieranolasma, Fig. 2. dito von einem

reifen. — Unterscheidungstabelle von Dicranolasma, Anelasmo-

cephalus Simon, Calathocrates Simon u. Trogulus Latr. (p. 2832—284).

Hansen, H. J. u. Sörensen, W. On two orders of Arachnida, Opiliones

especially the suborder Cyphophthalmi and Ricini, namely the family

Cryptostemmatoidae (Published by and of the subsidy from the Royal

Society of London) Cambridge 1904, p. 1—167, 9 pls.

Kulezynski, Ylad. De Opilionibus. Observationes nonnullae.

Ann. hist.-nat. Mus. nation. Hungar. vol. 2. p. 76—84, 1 tab.

Loman, A. Opilionen von Südafrika. Zool. Jahrb. Abt. f. Syst.

Bd. 19. p. 376—383. — Sammlung zwar klein, aber doch wichtige

Tiere enthaltend. Ammothea brevicauda n. sp., Pyenogonum microps,

Discoarachne breviceps Hoek. Bemerk. zur Gatt. Discoarachne,

Hannonia typica Hoek, Bemerk. zur Gatt. Hannonia.

966 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Arachnida 1904.

Warburton, € The Arachnida [in] Handbook of the Natural

History of Cambridgeshire ete. Titel p. 928. — Bringt auch eine Liste

der Phalangidea.

B. Übersicht nach dem Steii.

Systematik usw.: Hansen u. Sörensen (Cyphophthalmi u. Rieint).

Listen : Carpenter (Opiliones von Sligo), Warburton (Liste d. Opil. von Cambridge-

shire).

Tischgemeinschaft versch. Opil. mit Arachn.: Heller, Eug., Insektenbörse, 20. Jhg.

p- 405.

Metamorphose, Alter u. Geschlechtscharaktere: Kulezynski.

Fauna. Verbreitung: Europa: Cambridgeshire: Warburton (Liste). —

Irland: Sligo Carpenter (Liste).

Asien: — Afrika: Loman (Ammothea brevicauda n. sp.).

Amerika: Californien: Banks. — Columbia: Banks. — Ithaca,

Now York: Crosby (neue Arten. — Mexiko u. Zentral-

amerika: Cambridge, F. O, P.

€. Systematischer Teil.

Opiliones speziell subordo Oyphophthalmi. Morphologie p. 4—67.

— Systematik p. 75—110. Hansen u. Sörensen, W. H. J.

OpilionesvonZentralamerika. Cambridge, Fr., Biol. Centr.-Amer.

Arachn.-Aran. II p. 548. — Synopsis der Ordnung, Gruppen u. Familien.

Ammothea brevicauda n. sp. Loman p. 376—378 Taf. 14 Fig. 1—4 3 (Kapkolonie,

Port Elisabeth).

Pycnogonum microps vom Strand bei Illovo oder Isipungo, Natal. 2 Loman,

p. 378—379, Taf. 14 Fig. 5, 6.

Discoarachne. Beschreib. d. Gatt. Verwandtschaft u. Unterschiede von ver-

wandten Gatt. Loman p. 383. — brevipes Hoek von Seapoint (Tafelbai) bei

Kapstadt p. 379—383 Taf. 14 Fig. 7—11.

Hannonia Hoek. Beschreib. u. systematische Stellung. Loman p. 385. — typica

Hock von Seapoint, Tafelbai p. 383, Taf. 14 Fig. 12—15.

Opiliones cyphophthalmi.

Cyphophthalmi. Charakt. d. Subordo. Hansen u. Sörensen p. 86.

Sironoidea. Hansen u. Sörensen p. 87.

Stylocellini. Übersicht. Hansen u. Sörensen p. 88.

Stylocellus Westw. Charakt. Hansen u. Sörensen p. 88—89. — beccarii Th.

p- 90 pl. I fig. 1. — sumatranus Westw. p. 96 pl. II fig. 4. — thorelli n. sp.

p. 91 pl. I fig. 2 (Sumatra). — weberi n. sp. p. 93 pl. II fig. 1 (Sumatra). —

modestus n. sp. p-. 93 pl. II fig. 2 (Celebes). — sulcatus n. sp. p. 94 pl. II fig. 3

(Java). — pococki n. sp. p. 97 pl. II fig. 5 (Borneo).

Miopsalis Thorell Hansen u. Sörensen p. 99.

Ogovia n.g. Hansen u. Sörensen p. 99. — grossa n. sp. p. 100 pl. II fig. 6, pl. III

fig. 1 (Ogoue).

Pettalus Thorell Hansen u. Sörensen, p. 102. — cimiciformis Cambr. p. 102

pl. III fig. 2. — brevicauda Poc. p. 104 pl. III fig. 3.

Opiliones mecostethi. Opiliones plagiostethi. 967

Purcellia n. g. Hansen u. Sörensen p. 105. — illustrans n. sp. p. 106 pl. ILL fig. 4

pl. IV fig. 1.

Siro Latr. Hansen u. Sörensen, p. 107. — rubens Latr. p. 108 pl. IV fig.2. —

duricorius Joseph p. 109 pl. IV fig. 3, pl. V fig. 1.

Parasiro n. g. (Typus: Siro corsicus E. Sim.) Hansen u. Sörensen p. 110. — corsicus

E. Sim. p. 111 pl. V fig. 2.

@ibocellum sudeticum Stecker, eine solche Art gibt es nicht. Hansen u. Sörensen

p: 67— 75.

Opiliones mecostethi.

Cosmetidae. Cambridge, Fr. unterscheidet in d. Biol. Centr.-Am. Arachn.-

Aran. II zwei Subfamilien: Discosominae subf. nov. u. Cosmetinae subf. nov.

Cosmetinae. Schlüssel. Bestimmung der zentralamerik. Gatt. Cam-

bridge, Fr., t. c. p. 550.

Cynorta. Char. d. Gatt. Cambridge, Fr., t. c. p. 554. — Schlüssel zur Bestimmung

der zentralamerik. Arten p. 554—555. — albipunctata n.sp. p. 556 pl. 52

fig. 9 (Costa Rica). — bipunctata n. sp. p. 556 pl. 52 fig. 10 (Costa Rica). —

biguttata n. sp. p. 557 pl. 52 fig. 11 (Costa Rica). — bituberculata n. sp. p. 557

pl. 52 fig. 12 (Guatemala). — longipes n. sp. p. 557 pl. 52 fig. 13 (Costa Rica).

— longispina n. sp. p. 558 pl. 52 fig. 14 (Costa Rica). — dentipes n. sp. p. 558

pl. 52 fig. 15 (Guatemala, Costa Rica). — annulipes n.sp. p. 558 pl. 52

fig. 16 (Guatemala). — conigera n.sp. p. 559 pl. 52 fig. 17 (Costa Rica).

Erginoides n.g. Cosmetid. Cambridge, Fr., t.c. p. 553. — tarsalis n. sp.

p. 554 pl. 52 fig. 7 (Costa Rica).

Erginus E. Sim. Beschr. d. Gatt. Bestimmungsschlüssel für die zentralamerik.

Arten. Cambridge, Fr., t. c. p. 559.

Metacynorta n.g. Cosmetid. Cambridge, Fr., t.c. p. 554. — gracilipes n. Sp.

p- 554 (Guatemala).

Metavonones n.g. Cosmetid. Cambridge, Fr., t.c. p. 551 -—- biserratus n. sp.

p- 551 pl. 52 fig. 1 (Mexiko). — quadratus n. sp. p. 551 pl. 52 fig. 2 (Mexiko).

— claviger n. sp. p. 552 pl. 52 fig. 3. (Mexiko). — compressus n. sp. p. 552

pl. 52 fig. 4 (Guatemala, Costa Rica). — incrassatus n. sp. p. 553 pl. 52 fig. 5

(Mexiko).

Sitalces californica (!) Banks. Banks, Proc. Calif. Ac. III No. 13, 1904 pl. 38 fig. 18.

Systenocentrus quinquedentatus E. Sim. Neubeschr. Simon, Mission Pavie III

p- 295.

Opiliones plagiostethi.

Acantholophus horridus Panz. = A. hispidus Herbst. juv. Kulezynski, Ann. Mus.

Hung. II p. 80. — annulipes L. Koch = A. dentiger C. Koch juv. p. 80. —

kochi nom. nov. für A. hispidus E. Sim. (non Phal. hispidum Herbst) p. 80

Fußnote.

Amopaum Sör. = Dicranolasma juv. Kulezynski, t. c. p. 77.

Astrobunus argentatus L. Koch = A. helleri Auss. juv. Kulezynski, t.c. p. 79.

Caddo glaucopis n. sp. Crossby, €. R., Joum. N. York Entom. Soc. vol. XII

No. 4 p. 254 fig. 4 (N. York). — boopis n. sp. p. 255 (N. York).

Dendrolasma mirabilis Banks. Banks, Proc. Calif. Ac. III. No. 13 p. 38 fig. 17.

Dicranolasma scabrum Herbst. Alterscharaktere. Kulezynski, Ann. Mus. Hung,

II, 1904,

968 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Arachnida 1904.

Egaenus ictericus ©. Koch. = E. tibialis C. Koch juv. Kulezynski, t. c. p. 80.

— clairi E. Sim. = E. sinister E. Sim. juv. p. 80.

Gagrella. Geschlechts- u. Alterscharaktere. Kulezynski, t.c. p. 82 pl.9 fig. 9,

10,21:

Ischyropsalis manicata L. Koch, Alterscharaktere. Kulezynski, t.c. p. 78 pl.9

fig. 5, 6. .

Liobunum agile Canestr. = L. doriae Can. juv. Kulezynski, t. c. p. 79. — calcar

Wood. Bemerk. Crossby p. 256.

Metopoctea E. Sim. = Trogulus juv. Kulezynski, Ann. Mus. Hungar. II 1904

ERBE

Nemastoma bicuspidatum C. Koch, Alterscharaktere. Kulezynski, p. 78 pl. 9 fig. 7, 8.

— gigas var, montenegrina n. Nosek, Arachn. Montenegr. p. 4.

Oligolophus cinerascens C. Koch u. O. rhododendri L. Koch = O. alpinus Herbst

juv. Kulezynski, Ann. Mus. Hungar II, 1904 p. 80.

Ortholasma rugosa (!) Banks. Banks, Proc. Calif. Ac. III 1904 pl. 38 fig. 16.

Phalangium brevicorne C.K. = P. opilio L. juv. Kulezynski, Ann. Mus. Hung.

II p. 79. — werneri nom. nov. für Platybunus strigosus Kulezynski, (Ar. in As.

Min. etc. nec P. strigosus L. Koch) p. 82 pl. 9 fig. 14 Fußnote.

Platybunus triangularis Herbst = P. corniger Herm. juv. Kulezynski, t.c. p. 80.

— bucephalus C. Koch. Altersmerkmale p. 84 pl. 9 fig. 3, 4.

Protolophus tuberculatus Banks. Banks, Proc. Calif. Ac. IIII 1904 pl. 33 fig. 19.

Sclerosoma romanum L. Koch. = $. quadridentatum Cuv. juv. Kulezynski, Ann.

Mus. Hung. II. p. 73.

8. Ricinuli.

A. Publikationen (Autoren alphabetisch).

Hansen u. Sörensen. On two orders of Arachnida, Opiliones,

especially the suborders Cyphophthalmi and Riecini, namely the

Family Cryptostemmatoidae (Published by aid of the subsidy from

the Royal Society of London). Cambridge 1904, p. 1—167, 9 pls.

B. Übersicht nach dem Stoff.

Fauna. Verbreitung:

Zentralafrika: Hansen u. Sörensen (Cryptostemma 2 n.sp.).

Brasilien: Hansen u. Sörensen (Uryptocellus n. sp.).

€. Systematischer Teil.

Rieinuli(COryptostemmatidae). Morphologie. Hansen u. Sörensen

p. 115—134. — Systematische Stellung p. 136—143. — Charaktere der

Ordnung u. d. Familie p. 144. — Bestimmungsschlüssel f. die Gatt. p. 145.

Oryptostemma Guerin. Charaktere u. Bestimmung der Arten. Hansen u. Sörensen

p. 146. — crassipalpe n.sp. p. 147 pl. 7 fig. 1 (Zentralafrika). — plebejum

n. sp. p. 148 pl. 7 fig. 2. — sjöstedti n. sp. p. 151 pl. 8 fig. 3 (Zentralafrika). —

karschi n.sp. p. 153 pl.8 fig. 4 (Zentralafrika). — Westermanni Guerin

p. 149 pl. 7 fig. 3, pl. 8 fig. 1. — afzeli Thorell p. 150 pl. 8 fig. 2.

Cryptocellus. Charakt. d. Gatt. Hansen u. Sörensen, p. 154. — foedus Westw.

p- 155 pl. 9 fig. 2. — simoni n. sp. p. 156 pl. 9 fig. 3 (Brasilien).

Publikationen (Autoren alphabetisch), 969

9. Acarina.

A. Publikationen (Autoren alphabetisch).

Acloque, A. 189%. Les Acariens des vins. Les Cosmos Ann. 46

vol. 2 p. 364—365, 1 fig.

d’Aiutolo, Giovanni. 1988. Nuovi casi di Argas reflexus parassıta

dell uomo. Rend. Accad. Sci. Bologna N. S. vol. 2 p. 222—-223.

Alexander, Arthur. 1900. Zur Übertragung der Tierkrätze auf

den Menschen. Arch. dermatol. Syphil. Bd. 52. p. 185—-196. — Betrifft

Sarcoptes.

de Amieis, Thomas. Un nouveau cas de gale norvegienne ou

eroüteuse. Berlin. klin. Wochenschr. Jhg. 41. p. 966—968. — Betrifft

Sarcoptes.

Apnoısıg, AM. Arnold, Joh. CımcoXb KHBOTHBIXB H BONBPOCIEH,

HOBBbIX’B AlA dITOpbi BONOeMOBB OkpecTocTeä HHKRONBCKarO 3ABONa.

M3% Hukossck. psi6oBonu Bapoga. Aus der Fischzuchtanstalt Nikolk

St. Petersburg. No. 7. 1903. p. 79—81. — Verzeichnis der für die

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nida: Arrenurus, Oxyethira.

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Trans. Connect. Acad. vol. XI. 1903, p. 267—275.

— (2). A Treatise on the Acarina, or Mites. Proc. U. St. Nat.

Mus. vol. 28. p. 1—114, 201 figs.

— (3). The Arachnida of Florida. Proc. Acad. Phil. Jan. 1904

p- 120—-147, 2 pls. (VII u. VIII). — Von Acarina wird ein neuer Fre-

maeus beschrieben.

(4). Four New Sp:eies of Injurious Mites. Journ. New York

Entom. Soe. vol. 12. p. 53—56, 1 pl. — 4 neue Arten: Tetranychoides

n.g. (1), Tenuipalpus (1), Tarsonemus (1), Eriophyes (1).

—- (5). Some Arachnida from California. Proc. Calif. Acad. vol. III

No. 13. p. 331-374, pls. 38 —41.

— (6). Arachnida (in) Alaska, from the Harriman Alaska Ex-

pedition vol. VIII p. 37—45, 11 pls. — Abdruck von 1900 in Proc.

Washinston Acad. II p. 477—-486.

de la Barreda, L. Instruciones para el cultivo y disseminacion

del Acariano (Acaropediculoides ventricosus) coruco que devora las

larvas des Gorgojo 6 Picudo del Algonero. Com. Parasit. Agricola

Mexico 1904, p. 16—-31.

Berlese, Antonio (1). Descrizione e figura della Trombella otiorum

n.sp. Riv. Patol. veg. IX 1900 (1903) p. 126, textfig.

—- (2). Acari nuovi. Redia I fasc. II Manipulus I. 1903 (1904)

p. 226— 252. — 49 neue Arten: Gamasus (19 + In. var.), Cyrtolaelaps

(2), Holostaspis [1 n. subg.] (1), Laelaps (1), Eviphis n. g. (3), Myrmo-

nyssus (1), Myrnioleichus n. g. (1), Pachylaelaps (1), Uroiphis n. g. (2),

Discopoma (2 + In. var.), Dinychus (3), Trachyuropoda (1), Uro-

diseella n. g. [für Uropoda ricasoliana] (1), Uroobovella n. g. [für

Uropoda oborata] (1), Uroplitella n.g. [für Uropoda paradoxa] (4),

Uropoda (1), Allothrombium n. g. (1), Serrarius (2), Tectocepheus (1),

970 Dr. Rob. Lucas: Entomologie Arachnida 1904,

Hypochthonius (1). — Sphaerolaelaps n.g. für Laelaps holothyroides,

Phyvsalocercon für Antennophorus raffrayi, Cephalouropoda für Uro-

poda für Uropoda berlesiana, Chromotydaeus für Penthaleus oratus.

— (3). Nuovi Acarıi. Manipulus II. t.c. p. 258-—-280. — 41 neue

Arten: Ameroseius n. g. [für Seius echinatus] (2), Laelaps (3 +1n. var.),

Ololaelaps n.g. [für Laelaps venetus] (1), Megalolaelaps (1), Cyrto-

laelaps (2), Gamasus (4 + 1 n. var.), Holostaspis (6 + 3 n. varr.,

2 n. subgg.], Megistanus (2), Antennurella.n. g. (1), Zereon (2 +1. var.)

Phaulodinychus n.g. (2), Phaulocylliba n.g. (1), Urodinychus n. g.

[für Uropoda carinata] (1 + In. var.), Uropoda (3), Trachytes (1),

Liacarus (1), Oribatula (1), Damaeosoma (3), Angela (2), Hoploderma (2).

— Neue Varietäten: Trachyuropoda (1), Uroplitella (1), Polyaspis (1),

Antennocelaeno n. subg., Gamasiphis n.g. für Gamasus pulchellus,

Echinomegistus für Antennophorus wheeleri, Hoplomegistus für

Megisthanus armiger, Urotrachytes für Glyphopsis formicariae.

— (4). Ilustrazione iconografica degli Acari mirmecofili. Redia

Giorn. Entom. vol. 1. p. 299—-474. 14 tav. 16 fig. — 7 neue Arten:

Urodinychus (1), Antennophorus (1), Laelaps (4 + 3 n.varı. +

1 n.subg.), Pachylaelaps (1). — Neue Varietäten: Uroplitella (1),

Trachyuropoda (2). — 4 neue Subgenera. Sphaeroseius n.g. für

Laelaps ecitonis.

— (5). Diagnosi di alcune nuove sp. di Acari italiani mirmecofili

e liberi. Zool. Anz. Bd. 27. 1904. p. 12.

Berthoumieu, Labbe. Revision de l’entomologie dans l’Antiquite.

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n. g. [1 nov. subf.], Uropoda (1), Eremeus (1).

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62*

980 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Arachnida 1904.

B. Übersicht nach dem Stoff.

Berichte: Lounsbury!) (Zecken u. Fieber). — Jahresberichte: Calman

(für 1903), Giesbrecht u. Mayer (für 1903).

Populäre Darstellung : Warburton?).

Listen: Leonardi (Acari von Portiei), Warburton ete. (Liste der Acarina vom

Cambridgeshire).

Handbücher : Comstock, J. H. u. Anna B.

Abdrucke: Banks®).

Auszug : Halbert?).

Nomenklatur : Thor?) (Hydrachn.).

Systematik: Banks?), Lankester !J,?. — Neue Subordo: With (XNoti-

stigmata), Nalepat) (Eriophyidae).

Monographische Bearbeitungen : Wolcott (Limnesia von Nordamerika).

Ikonographie : Berlese?) (myrmekopile Acar:).

Revision der Entomologie im Altertum: Berthoumieu.

Prioritätsstreitigkeiten: Oudemans?).

Identifizierungen : Trägardh (Raphignathus ruber u. Acarus denticulatus).

Morphologie. Anatomie.

Morphologie: Banks?), Küster (Eriophyes dispar), Lankester!), ?).

Anatomie, vergleichende der prostigmaten Acarina: Thor).

Färbetechnik für den Nachweis von Acarus folliculorum: Kraus.

Physiologie.

Befruchtungsart bei den Sarcoptidae und Tyroglyphidae:

Trouessart?).

Entwicklung.

Larvenformen (2) von Thrombidium beim Menschen: Hopkinson.

Vorhandensein zweier Hypopenformen bei ein- u. derselben Milben-

art: Trouessart?) (Trichotarsus), °).

Nymphe, hypopiale von Falculifer als Endoparasit der

Taube: Reuter?).

Metamorphose : Perez, Trouessart (Trichotarsus).

Biologie.

Biologie: Kopp, Megnin (Lebensweise u. Biologie von Ixodes).

Symbiose: Oudemans?).

Symbiosis zwischen Bienen u. Milben: Green’), Green u. Perkins.

Myrmekophilie: Berlese®).

Kommensalismus : Berlese (Acari in Ameisennestern), Stegnano (Acari in Erio-

phyes-Gallen).

Pflanzenbewohnende Gamasiden : Ribaga.

Hexenbesen u. Eriophyiden : Reuter!), 3).

Erntemilben: Fries — Gallmilben: Nalepat),?2.. — Käse-

milben u. andere: Hopkinson. — Weinmilben: Acloque!).

Übersicht nach dem Stoff. 981

Parasiten. Schmarotzer. Schädlinge.

Parasitologie : de la Bareda.

Parasiten: des Menschen: Heim u. Oudemans (T'hrombidion), Peiper; —

an Tieren: Stiles u. Hassall; —aufRatten: Tiraboschi, Oudemans®)

(Laelaps versteegüi), — auf Tragulus memmina: Lavarra. — auf

Murmeltier (Arctomys marmotta): Trouessart!). —an Anas super-

eiliosa: Chilton. — Schädigung eines Entenbestandes

durch Dermanyssus avium: Kle. — am Geflügel: Louns-

buryt). — an Insekten: Rudow. — an Anopheles: Gros, Laveran,

Sergent, Ed.u. E.— der Oulicidae etc.: Perez. — an der Biene:

von Schmidtz, Carl u. Oppikofer. — an Pflanzen: Corti, Reuter?),

Collinge (Eriophyes ribis in Frankreich), Greent), Lecaillon (an Haustieren).

Schädlinge: Banks®), Lonay. — an Hausrat (furniture): Reuter u. Norden-

skiöld, Rankin (Glyciphagus spinipes u. G. ansor. — an Pflanzen

(Berberideae): Goury u. Guignon?.. — an Forstpflanzen:

Keller. — an Kulturpflanzen: (u. Haustieren): Lecaillon. — an

Limonen: Cavara u. Mollica (‚rugina bianca”’)., -—anObstbäumen:

Rebholz, Theobald (Eriophyes).,. — an Pfirsich u. Aprikosen:

Marchand. — am Wein: Krankheiten des Weinstockes

verursacht durch Milben: Dufour. — desgl. der Gurken:

Eckardt.

Schutzmittel der Flechten gegen Tierfraß: Stahl.

Parasitäre Krankheiten: Brumpt.

Bekämpfungsmittel : Lounsbury?) (Bryobia-Milbe. Rote Spinne).

Anwendung von Schwefel zur Bekämpfung der roten

Spinne: Volk.

Obstbaumschädlinge u ihre Bekämpfung: Rebholz.

Bekämpfung von Tetranychus telarius: Noel. — desgl. der

roten Spinne: Volk.

Infektion der Gewächshäuser: Costantin et Labroy, Coupin.

Gallen usw.

Acarophytismus: de Wildemant). — beiMonocotyledonen: de Wilde-

man?).

Morphologische Charaktere der Stempelgallen : Houard.

Gallen: Bezzi, (Phytoptus-Gallen auf Aronia rotundifolia), -—vonNewYork:

Beutenmüller, Corti.

Forstsehädlinge: Gallenbildner: Keller.

Gallen u. ihre Erzeuger : Cook (Phytophus), Melville.

Ceeidozoen in Italien: Stegnano. — Deutsch-Ostafrika: Karasek.

Zoocecidien : Geisenheyner (aus dem Nahegebiet).

Schwarze „currant‘ Gallmilbe: Collinge.

Krankheiten, beidenen Zecken die Rolle von Krankheits-

überträgernspielen: Stephens u. Christophers (Bluterkrankungen).

Zeeken u. Fieber : Lounsbury!), Nuttall.

Übertragung des afrikanischen Zeckenfiebers: Lounsbury?).

Alrikanisches Küstenfieber: Lounsbury ?). — Verbreitung dess.: Robertson!).

982 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Arachnida 1904.

Verbreiter der Bubonenpest: Tiraboschi!), 2).

Persisches Schaf- u. Herzwasserfieber: Lounsbury u. Robertson.

Sogenannte Paralysis Tick : Mally.

Zeckenfieber : Christy.

Rhodesische Rotwasser: Koch!), ?), 3), Theiler.

Piroplasmosis der Pferde: Bowhill. — der Hunde: Bowhill u. Le Doux,

Nuttall.

Krankheitserreger : d’Ajutolo (neue Fälle), Chermont de Miranda (bei Haustieren).

Übertragung der Tierkrätze auf Menschen: Alexander.

Krätze: de Amicis.

Räudemilben: Stevenson. — des Igels: Fahrenholz.

Fauna. Verbreitung.

1. Inselwelt.

Bismarck- Archipel : Piersig!).

Neu-Seeland : Chilton (/xodes), Koenike (Arrenurus n. sp.).

. 2%. Arktisches und Antarktisches Gebiet,

Southern Cross : Trouessart?) (Penthaleus bell:).

3. Europa.

Deutschland: Bremen: Voigts u. Oudemans. — Hamburg: Eppen-

dorferMoor: Ulmer (Hydrachnidae). —TuchelerHeide: Wolters-

dorff.

Oesterreich: Böhmerwald: Piersig). — Böhmisch-Bayrischer

Wald: Piersig?).

Montenegro: Thon (Hydrachnidae).

Großbritannien : George, Soar (2 neue Hydrachnidae: Pseudofeltria 1, Mideopsis 1).

— Cambridge: Warburton u. Peace (Oribatidae). —Lincolnshire:

Goury u. Guignon!,. — Irland: Sligo: Carpenter, Halbert (Hy-

drachnidae).

Frankreich: Heim u. Oudemans!) (Trombidion, neue Arten. — Unter-

irdischeFaunavonPuitsdePadirae: Vire.

Belgien: Rousseau (Hydrachnidae).

Holland : Koenike (Arrenurus, neue Arten). — auf Azalea indica: Nalepa (Phyllo-

coptes n. Sp.).

Rußland: Finnland: Lindroth (neue u. seltene Eriophyidae). — Wolga:

Piersig®) (H ydrachnidae). j

Norwegen : Thor!).

Italien : Berlese®), Monti (Zebertia), 2. — Alpenseen:Monti?2). —Portici:

Leonardi (Liste der Acari). — TalvonAosta: Pavesi. — Trentino:

Largaiolli (Ber. f. 1903 p. 1314.).

Serbien: Gjorgevic (Hydrachnidenfauna. Neue Arten).

Asien.

Sinaihalbinsel: Kneucker. — Indien: Lavarra (/xodes auf Tragulus).

Afrika.

Kamerun: Trägardh?) (Acari n. sp.) — Marocco: Trotter.

Tyroglyphidae. Demodicidae. Sarcoptidae. 983

Amerika.

Nordamerika : Wolcott (Limnesia). — Alaska: Banks®). — Kalifornien:

Banks’). — Florida: Banks?) (Acari neue Arten. —NewYork: Beuten-

müller (Acari n.sp.?). — Wisconsin: Marshall (Arrhenurus n.sp.).

Bermudasinseln : Banks!) (Liste).

Minnesota: Washburn (Carpoglyphus passularum).

Südamerika: Nordenskiöld (Hydrachnidae n.sp.., Argentinien: Norden-

skiöld. — Mexiko: Duges (Ixodes).

C. Systematischer Teil.

Alphabetisches Verzeichnis der Familien (nebst Seitenzahl).

Antennophoridae . . 984 Ewupodidae .. . . 984 Rhaphignatidaee . 985

Baelhane: . ..... . 984 Gamasidae . . . . 986 Rhyncholophidae . 984

Cheyletidae. ..... . 985 Halacaridae . . . 990 sSarcoptidae . . . 983

Cunaxidae. ... . 985 Holothyridae . . . 986 Tarsonemidae . . 986

Demodicidae . . . 983 Hydrachnidae . . 990 Tetranychidae . . 985

Eriophyidae = Phy- Tzosgerse. ı 0% 989 Trombidudae . . . 984

ioplidae .... . 985 Laelaptidae. . . . 988 Tyroglyphidae . . 983

Erythraeidae.. . . 9899 Limmocharidae . . — Uropodidaee . . . 989

Kuacaridee . . ..96 Oribalidue .... 991 Nachtrag . .. . 991

Acari. Morphologie und Systematik. Banks, A treatise of the

Acarina or mites. Proc. U. S. Nat. Mus. vol. XXVII p. 1—114.

Tyroglyphidae.

Acaropsis Moquin-Tondon (Typus Tyroglyphus laboulbeni) Oudemans, Entom.

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t.c. No. 18 p. 163.

Aleurobius farinae L. Bemerk. Oudemans. Banks, Trans. Connecticut Acad.

vol. XI p. 102.

Glycyphagus spinipes. Rankin.

Demodicidae.

Demodex musculi Oud. Parasit auf Ratten. Tiraboschi p. 324. — folliculorum

Vorkommen am Augenlide u. seine Beziehungen zu Liderkrankungen.

Hunche (1903 p. 1313). — Rolle ders. bei der Verbreitung der Piroplasmosen.

Laveran (p. 1314 Bericht f. 1903).

Sarcoptidae.

Acarus folliculorum. Färbetechnik. Kraus.

Analgesinae. Bestimmungsschlüssel für die Gatt. Banks, A treatise on

the Acarina p. 87.

Falculifer rostratus Buchh. Hypopiale Nymphe. Reuter (2) p. 91.

Sarcoptes. Alexander, de Amieis. — minor als Räudeerreger beim Esel. Joest

(Titel p. 1313 Ber. f. 1903). — suis und dessen Beeinflussung durch ver-

schiedene Arzneimittel. Brandl u. @meiner (Bericht f. 1903 p. 1310).

Carpoglyphus passularum in Minnesota. Washburn,

984 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Arachnida 1904.

Glycyphagus. @udemans behandelt in d. Tjidschr. v. Entom. 1904: setosus

C. L. Koch p. 127 pl. 8 fig. 51—53. — fustifer Oudem. p. 129 pl. 8 fig. 54

—56. — burchanensis Oudem. p. 131, pl. 9 fig. 57—60. — spinipes u. ansor

Rankin, Trans. Glasgow Soc. vol. XI p. 380—381. — @udemans behandelt

in d. Entom. Ber. Nederland No. 14: cadaverum (vulgo spinipes) p. 102.

— setosus C. L. Koch p. 102. — sculptilis Meg. (Type: G@. domesticus) p. 102

— domesticus concretipilus Holl. p. 102. — domesticus unisetus Holl. p. 102. —

privatus Holl. p. 102. — fustifer Holl. p. 103. — troupeaui nom, nov. für

@G. sp. Troupeau 1879 Oudemans, t. c. p. 102. — michaeli nom. nov. für

@G. spinipes Michael p. 103. — burchanensis n. sp. p. 103 (Borkum).

Trombidiidae.

Allothrombidium n.g. (Typus: tinctorius L.) Berlese, Redia I fasc. II p. 251. —

pergrande n. sp. p. 252 (Italien).

Trombidiidaeder S.Y. Belgica. Trouessart u. Michael.

Rhyncholophidae. Vacant.

Eupodidae.

Eupodidae der S.Y. Belgica. Trouessart u. Michael.

Eupodidae. Schlüssel zu den Gattungen. Banks, a treatise on the Acarina

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Chromotydaeus n.g. (Type: Penthaleus ovatus Koch) Berlese, Redia I fasc. II

p- 252.

Bdellidae.

Bdellidae. Bestimmungsschlüssel für die Gatt. Banks, A treatise on the

Acarina p. 16. — Synon. Bemerk. Thor, Zool. Anz. Bd. 28 p. 69—79. —

californica Banks, Proc. Calif. Ac. III No. 13 p. 366 pl. 41 fig. 60 (Californ.:

Claremont).

Actineda agilis Banks von Bermudas Island. Banks, Trans. Connect. Acad. XI

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Bdella Latr. mit B. longicornis L. Syn. Literatur. Verbr. Thor (1) p. 73—75.

Bryobia-mite. Erreger der ‚Red Spider”-Pest. Lounsberg, €. P. (1903).

Cyta von Heyden mit (©. latirostris Herm. Thor (1) p. 72—73. Syn. Literatur.

Verbreit.

Scirus Hermann, Syn. Liter. Thor (1) p. 75. — Anal. Bestimm.-Tab. der Arten:

longirostris Herm., virgulatus Can. et Fanz., silvaticus (Kramer) u. lapidarius

(Kramer). — Syn., Liter. u. Verbr. der einzelnen Arten p. 75—77.

Molgus Trouessart Sig. Thor. Syn. Liter. Thor (1) p.77. — Bestimm.-Tab. für die

Arten f. M. capillatus Cram. u. littoralis (L.) p. 77. — Syn., Liter., Verbr.

beider p. 77—79.

Antennophoridae.

Antennophoridae. Schlüssel zu den Gatt. Berlese, Redia I fasc. II p. 387.

Antennophorus. Beschr., Bestimmungsschlüssel für die Arten. Berlese, Redia I

fasc. II p. 387—390. Textfig. uhlmanni p. 391. — pubescens p. 393 pl. 13

fig. 98, pl. 14 fig. 101 u. 102 u. Textfig. — grandis n. sp. Berlese t. c. p. 392

pl. 12 fig. 95, pl. 13 fig. 98 pl. 14 fig. 99 u. Textfig. (Rußland). — foreli n. sp.

p. 395 pl. 13 fig. 96 u. 97.

Tetranychidue. Cheyletidac. Eriophyidae. 985

Antennurella n.g. Antennophorid. Berlese, Redia I, fase. II p. 267. —

trouessarti n. sp. [Type] p- 268 (Brasilien, auf Passalus).

Cunaxzidaeu. Rhaphignathidae. vacant.

Tetranychidae.

Tetranychus telarius L. Om det vanliga spinnvalstret. Entom. Tidskr. 24. Ärg.

p- 246—249. — Zusammenstellung der Bekämpfungsmittel. Schwefelblumen

(4 kg grüne Seife u. 5 kg Schwefelbl. auf 450 1 Wasser), Schwefelleber,

„Fotogenemulsion”, Lysol (0,25 % Lösung), Antinonnin (!/;—!/; kg mit

11/, kg Seife auf 100 1), Abkochung von ‚„Tomat’’ Blättern. — Siehe ferner

unter Lonay und auch Noel. — lintearius Duf. Giard (p. 1312 Ber. f. 1903).

— telarius L. Tullgren (Ber. f. 1903 p. 1322). — ulicis Jourdain (Bericht

f. 1903 p. 1313).

Cheyletidae.

Acheles n.g. Cheletin. Oudemans, Entom. Bericht. Nederl. No. 14. p. 101.

— mirabilis n. sp. p. 101.

Cheletes eruditus (Schranck) Bemerk. Oudemans t. c. No. 14 p. 101.

Cheletes Latr. (Type: Acarus eruditus) Bemerk. Qudemans, t.c. No. 17 p. 154.

— saccardianus Berl. 1886 = Ü. ornatus Can. et Fans. 1877 p. 154. —

Nominanova: berlesi nom. nov. für C. ornatus Berlese (non Canestrini)

Oudemans, Ent. Ber. Nederl. No. 17 p. 154. — saevus nem. nov. für ©. eruditus

protonympha Oudem. Oudemans, t. c. p. 160. — strenuus nom. nov. für C.

‘eruditus femina monstrosa Oudem. p. 160. — schneideri Oud. Bemerk. Oude-

mans, Ent. Ber. Nederl. No. 18 p. 160. — ferox Berl. u. Trouessart p. 162

(auf Cercopis berckleyi) p. 162. — trouessarti Oudms. p. 162. — prumptus

n. sp. p. 160 (N. Guinea). — fortis n. sp. p. 160 (N. Guinea). — audazx n. sp.

p- 162 (N. Guinea). — alacer n. sp. p. 162 (Colombia). — acer n. sp. p. 162

(Colombie).

Cheletia Haller (Type: C. laureata Haller = Acarus squamosus de Geer) Bemerk.

Oudemans, Entom. Ber. No. 17 p. 164. — flabellifera Michel Oudemans, t. c.

No. 17, p. 162.

Cheletoides n. g. (Type: Syringophilus uncinatus Haller) Oudemans, t. c. No. 17 p. 154.

Cheletomimus n. g. OQudemans, t. c. No. 18. p. 163. — Type: €. trux p. 163.

Oheletomorpha n. g. (Type: Cheletes venustissimus C. Koch) Oudemans, t. c. No. 18

p- 162.

Cheletophanes n.g. (Type: Cheletes montandoni Berl.) Oudemans, t.c. No. 18

p- 162. — montandoni p. 162 (auf Aradus varius in d. Wallachei).

Oheletopsis n. g. (Type: Cheletes norneri Popp.) ®udemans, t.c. No. 18 p. 163.

— major Trouessart p. 163 (auf Dendrochelidon mystacea von N. Guinea).

Cheyletidae. Bestimmungsschlüssel für die Gatt. Banks, A treatise on the

Acarina p. 19.

Eriophyidae(Phytoptidae).

Eriophyidae. Bestimmungsschlüssel für die Gatt. Banks, A treatise on the

Acarina p. 104. — Systematik. Napela ().

Epitrimerus anthrisci n.sp. Lindroth, Acta Soc. Faun. Fenn. vol. XXVI No. 4

(auf Anthriscus silvestris).

986 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Arachnida 1904.

Eriophyes dispar. Morphologie. Küster, p. 60 Fig. 3. — pini Nal. Lindroth p. 7.

— tenuis Nal. p. 8. — drabae p. 8. — quadrisetus F. Thoms. p. 8. — similis

Nal. p. 8. — rübsaamenii Nal. p. 9. — galiobius Can. p. 9. — centaureae Nal.

p. 10. — pilosellae Nal. p. 11. — ribis Nal. p. 11. — longisetus p. 12. — sali-

cobius p. 17. — gossypii n.sp. Banks, Journ. N. York Entom. Soc. XII

p. 55 pl. 2 fig. 4 (California). — linderae n. sp. Corti, Zool. Anz. Bd. 27 p. 427

Fig. (Indien, Kursong). — campanulae n. sp. Lindroth p. 4 Fig. (auf Campanula

rotundifolia). — dianti n.sp. p. 12 (auf Dianthus deltoides). — leontodontis

n. sp. p. 14 (auf Leontodon autumnale).

Phyllocoptes oligostictus n. sp. Nalepa, Anz. Akad. Wiss. Jhg. 40. p. 293 (Fundort).

— Steht im Bericht f. 1903 p. 1337 an unrichtiger Stelle.

Phytoptus vitis. Dufour.

Tarsonemidae. Holothyridae Ewacaridae vacant.

Gamasidae (einschließlich Laelaptidae).

Gamasidae der S. J. Belgica, Trouessart u. Michael. — — Bestimmungs-

schlüssel für die Gatt. Banks, a treatise on the Acarina p. 56. — Gam. myrme-

cophili. Charaktere. Berlese, Redia I, fasc. II. Textfig. p. 205—323.

Anaetus sumatrensis n.sp. Oudemans, Entom. Ber. Nederland No. 14 p. 103

(auf Sumatra, Sphaeridium dimidiatum). — discrepans n. sp. p. 103 (Bremen,

auf Halictus 4-notatus).

Anaetus discrepans Qudemans, p. 132 pl. 9 fig. 61—64. — sumatrensis Oude-

mans, Tijdsckr. v. Entom. 1904 p. 134 pl. 9 fig. 65—66.

Ameroseius n.g. (Type: Seius echinatus Koch) Berlese, Redia I fasc. II p. 258.

— laelaptoides n. sp. p. 259 (Italien). — borealis n.sp. p. 259 (Norwegen).

Cillibano Heyden. Charakt. d. Gatt. Bestimmungsschlüssel für die Untergatt.

u. Arten. Berlese, Redia I, fasc. II p. 329. — comata Leon p. 330 pl. 7 fig. 3.

— hirticoma Berl. p. 331 pl. 7 fig. 6.

Echinoseius n. g. (Type Seius hirsutigenus Berl.) Ribaga, Costantino, Riv. Patol.

veg. X p. 177.

Emeus inexpectatus Oudemans, Entom. Ber. Nederland. No. 13 u. 14 p. 91 (Insel

Borkum). — major Holl. p. 100.

Eremeus confervae Schrank. Bemerk. OQudemans, Entom. Ber. Nederland No. 14

p. 102, desgl. Oudemans, Tijdschr. v. Entom. 1904 p. 125 pl. 7 fig. 46, 47,

— varius nom. nov. Voigts u. Oudemans, Zool. Anz. 1904 p. 656. — floridanus

n.sp. Banks, Proc. Ac. Phil. 1904 p. 145 (Florida).

Erythraeus germanicus Oudem. Oudemans, Tijsdehr. v. Ent. 1904 p. 122 pl.7

fig. 28, 29. — N eu: ignator n.sp. Oudemans, Entom. Ber. Nederl. No. 13.

p. 91. — glaber n. sp. p. 92. — flavus n. sp. p. 92 (alle drei von der Insel

Borkum).

Eugamasus epsilon n. sp. Voigts u. Oudemans p. 654 (Bremen).

Eviphis n. g. Berlese, Redia I fasc. II p. 242. — uropodinus n. sp. p. 243 (Italien).

— tubicolus n. sp. p. 243 (Cape Colony, in Termitennestern). — E.(?) (oder

n. g. Iphidozercon) gibbus n. sp. p. 246 (Italien).

Gamasholaspis subg. n. von Holostaspis (Type: H. gamasoides Berl.) Berlese, t. c.

p- 265.

Gamasiphis n. g. (Type: Gamasus pulchellus Berl.) Berlese, t. c. p. 261.

Gamasidae. 987

Gamasus pusillus Berl. Bemerk. Berlese, Redia I, fasc. II, p. 278.— Neu: Berlese

beschreibt A. aus Italien t.c.: @. (Pergamasus) noster n. sp. p. 236. —

theseus (Gamasus crassipes adultus Berlese olim) var. alpina n. p. 236. —

alpestris n. sp. p. 236. — pugilator n. sp. p. 236. — parvulus n. sp. p. 237. —

misellus n. sp. p. 237. — oxygynellus n. sp. p. 237. — runcatellus n. sp. p. 237.

— decipiens n. sp. p- 238. — @. (Hologamasus) pollicipatus n. sp. p-. 238. —

G. (Amblygamasus) sagitta n. sp. p. 238. — fimetorum n. sp. p. 238. —

distinctus n. sp. p. 239. — neglectus n. sp. p. 239. — intermedius n. sp. p. 240.

— hortivagus n. sp. p. 240. — reticulatus n. sp. p. 240. — B. aus Korfu:

thoni n. sp. p. 239. — obesus n. sp. p. 239. — @. (Eug.) immanis n. sp. Berlese,

t. c. p. 262 (Norwegen). — @. (Eug.) chortophilus n. sp. p. 262 (Italien). —

— @. (Eug.) excurrens n. sp. p. 263 (Norwegen). — @. (Pergamasus) runciger

n. sp. p. 263 (Norwegen). — crassipes L. var. brevicornis n. p. 263 (Norwegen).

— californicus n. sp. Banks, Proc. Calif. Ac. III No. 13 p. 368 pl. 41 fig. 54,

55 u. 58 (California: Claremont).

Greenia perkinsi u. alfkeni. Symbiose zwisch. diesen u. Copthortosoma. Qudemans,

Zool. Anz. Bd.27 p. 137—139. — sjöstedti n.sp. Trägardh, Ent. Tidskr.

Arg. 25. p. 152 pl.2 fig. 11—15.

Holaspulus subg. n. von Holostaspis (Type: H. tenuipes Berl.) Berlese, Redia I

fasc. II p. 265.

Holostaspella subg. n. Berlese, t. c. p. 241. — Type: Holostaspis sculpta n. sp. p. 241

(Cape Colony, in nidis T’ermitidis tubicolae).

Holostaspis. Berlese beschreibt t. e. verschiedene neue Arten: A. aus Italien:

mandibularis n. sp. p. 263. — posteroarmatus n.sp. p. 263. — subbadius

n. sp. p. 264. — penicilliger n. sp. p. 264. — H. (Gamasholaspis) gamasoides

n.sp. p. 265. — H. (Holaspulus) tenuipes n.sp. p. 266 (Italien). pisentii

Berl. Bemerk. p.279. — longispinosus Kr. — B. von Korfu: asper n.sp.

p-264. Berlese, t. c. p. 264. — Neue Varietät: longulus var. hortorum n.

p- 265 (Italien).

Hoplomegistus n. g. (Type: Megistanus armiger) Berlese, Redia I fasc. II p. 266.

Hydrogamasus silvestrii n. sp. Berlese, Zool. Anz. 1904 p. 27 (Italien).

Hypoaspis Canestr. Bemerk. Berlese, Zool. Anz. 1904 p. 14. — pavidus (Koch)

Oudem. u. H.cossi (Dug&s) OQudem. Synonym. Berlese, Redia I fasc. II p. 276.

— ometes Holl. Oudemans, Entom. Ber. Nederl. No. 14 p. 100. — lubrica

n. sp. Voigts u. Oudemans, Zool. Anz. 1904 p. 654—655 2 (Bremen,

Olebshausen).

Iphidioides nom. nov. für Iphis C. L. Koch (praeoce. Leach 1817), Eumaeus

C. L. Koch (praeoce. Hübner 1816) et Emeus Megnin [irrtüml. für Zumaeus

gesetzt]. — Type: Iphis ostrinus C. L. Koch). @udemans, Entom. Bericht.

Nederl. No. 16 p. 140. — concentricus n. sp. p. 140 (Fundort ?)

Iphidiopsis für Iphiopsis Berlese. Oudemans, t. c. p. 140.

Iphidulus n.g. Ribaga, Riv. Patol. Veget. X. p. 176. — communis n. sp. p. 176

(Italien). — communis subsp. hederae n. p. 176. — longicaudus n. sp. p- 176

(Italien).

Leiognathus blanchardi n. sp. Trouessart, Arch. parasit. T. VIII No. 4 p. 558

(Europa, auf Arctomys marmotta).

Metaparasitus n. g. (Charaktere meist wie Parasitus Latr.) suboles n. sp. Voigts u.

Oudemans, Zool. Anz. Bd.27 p. 655 & (Bremen).

988 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Arachnida 1904.

Metaparasitinae mn. subfam. Voigts u. Oudemans, Zool. Anz. Bd. 27.

p- 655.

Parasitus bremensis n. sp. (wie coleoptrat.) Qudemans u. Voigts p. 651 Q (Oslebs-

hausen). — consanguineus n. sp. (verw. m. P. affinis Oudms.) p. 651—652 $ 2

— eta n. sp. (wie affınıs) p. 652. — consıimilis n. sp. p. 652. — congener n. SP.

p- 652. — alpha n. sp. p. 653. — theta n. sp. p- 653. — zeta n. sp. p. 653. —

setosus (sämtlich wie affinis) n. sp. p. 653. — setosus n. sp. p. 653. — consors

n. sp. p. 654 (sämtlich aus Olslebshausen).

Pergamasus gamma n.sp. Voigts u. Oudemans, t. c. p. 654 (Oslebshausen).

Seiulus levis n. sp. Voigts u. OQudemans, Zool. Anz. Bd. 27 p. 655 (Oslebshausen).

Laelaptidae.

Laelaptidae. Bestimmungsschlüssel für die Gattungen. Berlese, Redia I

fasc. II p. 401.

Cosmolaelaps n. subg. v. Laelaps Berlese, Zool. Anz. 1904 p. .. u. 14. — sculpiger

Berl. Neubeschr. p. 19.

O'yrtolaelaps nemorensis K. Synonyme Bemerk. Berlese, Redia 1 fasc. II p. 276.

— herculeanus p. 240. — aurantiacus p. 241. — Ü. (vel Gamasellus) iphidi-

formis p. 261. — punctum p. 262 (Italien).

Eulaelaps subg.n. von Laelaps (Type: Laelaps stabularis Can.) Berlese, Zool.

Anz. 1904 p. 13.

Hoplolaelaps subg. n. von Laelaps (Type: Laelaps hermaphrodita Berl.) Berlese, Zool.

Anz. 1904 p. 14.

Laelapsis subg. n. von Laelaps (Type: Laelaps astronomicus Koch) Berlese, Zool.

Anz. 1904 p. 13 u. 14. — ovisugus n. sp. p. 14 (Italien). — finitimus n. sp.

p- 15 (Italien).

Laelaps. Charakt. u. Bestimmungsschlüssel für die Subgenera. Berlese, Redia I

fasc. II p. 402—404. Textfig. — subg. H ypoasis. Bestimmungstabelle

der Arten p. 405. — laevis p. 406 pls. 15 fig. 116, pl. 16 fig. 126 u. 127, pl. 20

fig. 116. — myrmecophilus p. 409 pls. 16 fig. 128 u. 129, pl. 20 fig. 128. —

myrmophilus p. 410 pls. 15 fig. 117 u. 119, pl.20 fig. 171. — canestrinii

p- 412 pl. 15 fig. 120—122. — acutus p. 413 pl. 14 fig. 111, pl. 15 fig. 112

u. 113. — elegantulus n. sp. p. 414 pl. 16 fig. 130—132. — subg. Cosmo-

laelaps. Bestimmungstabelle für die Arten p. 416. — cuneifer p. 416

pls. 15 fig. 123 u. 124, pl. 16 fig. 125. — cun. var. americana n. p. 418 (Connecti-

cut). — vacuus p. 419 pl. 14 fig. 107, pl. 15 fig. 114. — cun. var. ensigera

p- 420 pl. 14 fig. 108. — cun. var. scalpigera n. p. 421 pl. 14 fig. 110 (Italien).

— ornatus p. 421 pl. 18 fig. 164, pl. 19 fig. 164 u. 165. — subg. Laelaspis.

Bestimmungstabelle für die Arten p. 422. — var. equitans p. 423 pl. 17.

p- 137—139. — var. longitarsa n. p. 424 (Italien). — humeratus n. sp. p- 425

pl. 18 fig. 151—153 (Rußland). — finitimus p. 426 pl. 17 fig. 143—144. —

ovisugus p. 427 pl. 17 p. 145—147. — subg. Oolaelaps. Bestimmungs-

tabelle für die Arten p. 428. — oophilus p. 428 pl. 17 fig. 140—142. —

montanus B.sp. p. 430 pl. 17 fig. 148 pl. 18 fig. 149 (Italien). — parvulus

n.sp. p. 431 pl. 16 fig. 135, pl. 18 fig. 150 (Rußland). — subg. Andro-

laelapsp. 432. — karawaiewi n. sp. p. 432 pl. 16 fig. 133 u. 134 (Rußland).

Laelaps elegantulus n. sp. Berlese, Redia I fasc. II p. 241 (Italien — in Nestern

von Tapinomadis erratici). — maximus n. sp. Berlese, t. c. p. 259 (auf Hespe-

Uropodidae. Erythraeidae. Ixodidae. 489

romys vulpinus). — spiniferus n. sp. p. 260 (Westafrika). — pontiger n. sp.

p. 260 (Italien). — stabularis var. proxima n. p. 260 (auf Lemnus, Norwegen).

Laelaps versteegi n. sp. Qudemans, Entom. Ber. Nederland No. 18 p. 160 (Surinam,

— parasitisch auf Mus). — desgl. OQudemans, Notes Leyden Mus. XXIV

p. 223 Textfig. — pilosula n.sp. Banks, Proc. Calif. Ac. III No. 13 p. 368

pl. 41 fig. 49 (California — Santa Rosa Isl.). — stabularıs Koch, echidninus

Berl. Tiraboschi, Arch. Paras. 1904 p. 342. — agilis Koch p. 344, Parasiten

auf Ratten. — stabularis K. auf Mus decumanus, echidninus Berl. auf Mus

rattus u. decumanus Tiraboschi, Boll. Soc. zool. Ital. XIII p. 88—97.

Megalolaelaps hirtus n. sp. Berlese, R. I f. II p. 261 (Brasilien auf Neleus inter-

ruptus).

Uropodidae.

Cephaleuropoda n. g. (Type: Uropoda berlesiana Berl. + U. carinata et cribraria)

Berlese, Redia I fasc. II p. 248.

Discopoma hirticoma Berlese, Redia I fasc. II p. 246 (Texas, in Nestern von

Eeiton schmitti). — pulcherrima n. sp. p. 247 (Italien). — splendida Kram.

var. porticensis n. p. 247 (Italien).

Discopoma. Charakt. d. Gatt. Berlese, Redia I fasc. II p. 332. — splendida

Kram. p. 333 pl. 7 fig. 11.

Erythraeidae.

Uropoda levisetosa n. sp. Voigts u. Oudemans, Zool. Anz. Bd. 28 p. 655—656

(Oslebshausen).

Ixodidae.

Ixzodidae. Bemerk. zur Einteilung. Neumann p. 444. — Ixodes thoracicus K.

Bemerk. zu bekannten Spp. p. 450. — euryptidis Markell, fodiens Murray

p- 451. — ovatus Neum. p. 452. — bifurcatus Neum. — brunneus K. p. 455.

— I. ricinus Tirabeschi, Arch. parasit. 1904 p. 335. — tenwirostris Neum.

P- 336. — acuminatus Neum. p. 336, Parasiten auf Ratten. — pilosus.

Bemerk. Mally, Agrie. Journ. Cape Good Hope T. XXV p. 291. — Neue

Arten: australiensis n.sp. Neumann p. 457 (Austral. oceid. — auf Canis).

— boliviensis n. sp. p. 458 (Bolivia — auf Speothas venaticus). — japonicus

n. sp. p. 458 (Tokio). — nitens n. sp. p. 459 (Christmas Inseln — auf Mus

macleari). — rubicundulus n. sp. p. 461 (Cap Colonie — auf Ovis). — sculptus

n. sp. p. 462 (Californien). — anatis n. sp. Chilton Abb. (Neu-Seeland — auf

Anas superciliosa). — californicus n.sp. Banks, Proc. Calif. Ac. III. No. 13

p- 269 pl. 41 fig. 57 (Claremont — auf Toxostoma crissale).

Ixzodidae. Biologie. Megnin, mit 4 Textfig. — Schlüssel z. Bestimmung der

Subfam. u. Gatt. Banks, A treatise on the Acarina p. 45—47. — Ixo-

didae der Voyage du S.Y. Belgica. Neumann (Ber. f. 1903). — Bemerk.

Neumann, Arch. parasit. 1904 p. 444 sq. — Einteilung p. 444. — Bemerk.

zu bekannten Arten p. 450: thoracicus K., euryptidis Markell, fodiens Murray

p- 451. — ovatus Neumann p. 452. — bifurcatus Neum., brunneus K. p. 455.

— Siehe ferner in der Übersicht nach dem Stoff unter Krankheitserreger

u. Krankheitsüberträger.

Acarus denticulatus L. Synon. Träghardh, Zool. Anz. Bd. 27 p. 505, 568. — sero-

tinae n.sp. Beutenmüller, Amer. Mus. Journ. IV (?) p. 124 (New York).

990 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Arachnida 1904.

Amblyomma. Lounsbury u. Robertson.

Argas auf Geflügel, Lebensweise etc. Froggatt, ferner Lounsbury (cf. Bericht

f. 1903). — Argas (od. Ornithoras) Megnini (Duges) im Ohr. Simpson (1903).

— andresi n.sp. Mariani Mario, Zool. Anz. Bd. 27 p. 704. — americanus

Pack. Froggatt (Ber. f. 1903 p. 1311 sub 2) (Italien). — mombata. Beschreib.

Synon. Christy u. Pocock p. 187—189 pl. XV. — persicus. Biologie (Lebens-

weise etc.) Lounsbury (Titel p. 1314 Bericht f. 1903 sub No. 1).

Boophilus australis auf Cuba, Porto Rico, in Venezuela u. Indien. Stiles u. Hassall

(1903).

Dermacentor reticulatus als Überträger der Piroplasmosis ovina. Nocard u. Motas

(1903).

Haemaphysalis aculeata Lavarra, Boll. Soc. Zool. Ital. vol. XIII p. 255 (auf

Tragulus meminna, Indien).

Ixodes. Neumann, Koch (3). — pilosus. Mally. — Aus Bericht für 1903 ver-

gleiche noch:

Ixodes auf einer Hyäne. Shipley. — bovis. Erreger des Zeckenfiebers. Smith.

— hexagonus Leach. Xambeu. — sp. (hexagonus nahe), angeblicher Über-

träger der Haemoglobinurie [rödsyge] der Rinder. Kragerüd. — reduvius

„Graszecke” Wheler. — reticulatus als Überträger des Erregers der Malaria der

Rinder in Deutschland. Jackschath.

Leptus autumnalis. Erntemilbe. Bemerk. Fries (1903).

Rhipicephalus. Koch (2). — appendiculatus. Lounsbury (2), Robertson.

Raphignathus ruber C. L. Koch Trägärdh (1) p. 565—7 4 Fig. (in toto u. Details). —

annulatus. Übertr. d. Rindenhämoglobinurie. Pocock (1903). — bursa. Übertr.

des „Carceag’”. Motas (1903 p. 1316 sub No. 2). — shipleyi u. Rh. simus auf

Rindern in Südafrika. Lounsbury (1903 p.1314 sub No.4). — sp. Infektions-

vermittler Sambon u. Low (Bericht f. 1903 p. 1320 sub No. 2).

Halacaridae.

Halacaridae. Bestimmungschlüssel für die Gattungen. Banks, A treatise

on Acarina p. 41. 3

Hydrachnidae.

Hydrachnidae Serbiens Beschr. [serbisch] verschiedener Arten von

denen einige (Limnesia serbica, dentata etc.) neu sein mögen. Gjorgevie,

Ghlas Srpska Ak. vol. LXVII p. 153. — Hydr. im Plankton des Triester

Golfs Steuer (1903). — Hydr. im Magen einer Forelle. Soar (1903), —

Schlüssel zu den Gatt. Banks, A treatise on the Acarina. — Bemerk. Soar

(Bericht f. 1903 p. 1321 sub No.2. — EinflußderSielwasserauf

dieselben: Volk (1903). — Nomenklatur. Thor, Nyt Mag. Naturw.

vol. XLI p. 62—68.

Arrhenurus moebeli Piersig Bemerk. Halbert, Irish Natural. vol. XIII p. 201

pl. 10 fig. 3. — neumani Piersig. Bemerk. Monti, Rend. I. Lomb. ser. II,

XXXVI p. 245. — Neu: anodosus n. sp. Koenike, Zool. Anz. Bd. 27 p. 444

(Seeland). — longiusculus n. sp. George, Naturalist 1904 p. 150 (England). —

caudatus n. sp. Marshall, Trans. Wisconsin Acad. vol. XIV p. 523. pl. XL

(Wisconsin).

Arrenurus simplex n.sp. (A. nodosus Koen. & am nächsten) Koenike p. 444 5

(Seeland [Virum-Moose] unweit Frederiksdal).

Hydrachnidae. Oribatidae. 99[

Atractides octoporus n. sp. Piersig, Zool. Anz. Bd. 27 p. 453—454. 1 Fig. (Bäche

bei Mauth, Böhmerwald).

Aturus spatulifer n. sp. Piersig, t. c. p. 471 (Böhmen).

Brachypodopsis n.g. Piersig, Ber. Annaberg Ver. 1903 p. 34. — gracilis n. sp.

p. 34 (Deutschland).

Eulais (Eylais) Charakt. d. Gatt. George, Naturalist 1904 p. 101, Textfig. —

£» mrazeki n.sp. Thon, Sitzber. böhm. Ges. 1903 No. 13 (Montenegro). —

angustifrons n.sp. Piersig, Ann. Mus. St. Pötersbg. T. IX p. 47 fig. 1. —

skorikovi n. sp. p. 49 fig. 2. — saratovi n. sp. p. 50 fig. 3. — elliptica n. sp.

p- 52 fig. 4. — krendovski n. sp. p. 53 fig.d. — gigas n. sp. p. 55 fig.6 (Russisches

Gouvernement Saratov).

Eylais bicornuta n.sp. Halbert, J. N. Irish Naturalist XIII No. 9 p. 200 pl. 10

fig. 1, 2 (Irland). — nulliporus n. sp. Thor, Nyt Mag. Naturv. T. 41. p. 73.

Feltria minuta Koenike. Bemerk. Monti, Rec. ist. Lombardo ser. II T. XXXVII

p- 347.

Holothyridae. Bemerk. Thon (Bericht f. 1903 p. 321 sub No. 2).

Hydrachna distincta Koen. Halbert, Irish Natural. vol. XIII No. 9. p. 200 pl. 10

fig. 4. — Neu: Zectocervix n.sp. Oudemans, Ent. Ber. Nederl. No. 13. p. 92

(Insel Borkum).

Hydryphantes var.n. Thor, Nyt Mag. Naturw. vol. XLI p. 74. — jujuyensis

n.sp. Nordenskiöld, Arkiv Zool. I. p. 395 fig. 1 u. 2 (Rep. Argent. prov.

Jujuy).

Hygrobates dodecaporus n. sp. Nordenskiöld, Arkiv Zool. I. p. 396 (Rep. Argent.

prov. Jujuy).

Lebertia pavesii R. Monti Neubeschr. R. Monti, Rend. Istit. Lombardo ser. 2.

T. XXXVI p. 240. — papillosa Piersig. Beobacht. p. 245. — longipes von

Lago Devero, Italien p. 242, pl.

Limnesia cornuta n. sp. Woleott, Trans. Amer. Ent. Soc. p. 143. — paucispina

n. sp. p- 152 (beide aus Nord-Amerika).

Limnocharidae. Excretionsorgane. Thon (Bericht f. 1903 p.321 sub No. 1).

Oribatidae.

Dameosoma corrugatum n.sp. Berlese, t.c. p. 273. — bellum n.sp. p. 274. —

asperatum n. sp. p. 274 (alle drei aus Italien).

Hoploderma phyllopkorum n.sp. Berlese, Redia I fasc. II p. 275. — clavigerum

n. sp. p- 275 (beide aus Italien).

Liacarus alatus n. sp. Berlese, Redia I fasc. II p. 273 (Italien). — modestus n. sp.

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p- 137. — catenata p. 137.

Oribata agilis. Marchand.

Nachtrag.

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Angelia thori. Berlese, Redia I fasc. II p. 275 (Norwegen). — mamillaris n. sp.

p- 275 (Italien).

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Redia I fasc. II p. 268.

Cephus. Die Arten leben alle in Pilzen, teils in der Luft, teils halb unterirdisch,

von abgestorbenen Blättern, faulend. Holz u. Moosen, auf denen sich ihre

Wirte entwickeln. Heim, F. u. Oudemans, A. Bull. Soc. Entom. France, 1903

p. 311. — Heimi n.sp. (Oudemans) p. 312—13 mit Abb. (Ostfrankreich:

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Imparipes histricinus n. sp. Berlese, Zool. Anz. 1904 p. 24 (Italien).

Echinomegistus n.g. (Typus Antennophorus wheeleri Wasm.) Berlese, Redia I

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p. 398 pl. 13 Fig. 103 Taf. 14 Fig. 104.

Erythrocheylus n. g. (Type: Pseudocheylus erythroides Leon. von Amerika) Berlese,

Zool. Anz. Bd. 27 p. 27. — littoralis n. sp. p. 27 (Italien).

Macrocheles tridentinus Can. u. vagabundus Oudem. Synon. Berlese, Redia I fasc. II

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Megistanus medius n.sp. Berlese, t. c. p.266. — grandis n.sp. p. 267 (beide

aus Westafrika).

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p. 347—352. — Fundorte der Moosproben (p. 347—348). — Auf-

gefundene Arten p. 349. Echiniscus (6 + sp. + 1.n. sp.), Macrobiotus

(4), Milnesium [in 2 Formen] (1). — Anhangsweise eine Beobachtung

über Amoeba terricola Greeff.

— (5). Isländische Tardigraden. t.c. p. 373—377, 2 Fig. —

Fundorte (10). — Aufgefundene Arten: Echiniscus (1 + 2 n. spp.),

Macrobiotus (3 +1 n.). — Bemerk. zu Protozoa: Arcella ete. p. 376—377.

Übersicht nach dem Stoff. Systematischer Teil. 993

— (6). Arktische Tardigraden. Fauna Arctica III. Lief. 3. p. 493

—508, 2 Taf. (XV—XVI). — 9 neue Arten: Echiniscus (4), Macro-

biotus (4), Diphascon (1).:

— (%). Der kleine Wasserbär (Macrobiotus macronyx Duj.). Pro-

metheus Jhg. 16. p. 190—200, 2 Fig.

— (8). Pseudoparasiten an Bärtierchen. Prometheus Jhg. 15.

p. 44-45, 1 fig. — Es handelt sich um bruchsackartige Ausstülpungen,

hervorgerufen durch Eintrocknen, kurz vor der Häutung.

B. Übersicht nach dem Stoff.

Eier der Tardigrada: Richters!).

Pseudo-Parasiten an Bärtierchen: Richters ®).

Fauna. Verbreitung:

Arktisches Gebiet: Richters®).

Moosfauna: Richters®). — Island: Richters’).

Paläarktisches Gebiet: Deutschland, Mecklenburg [Küste]: Richters?).

— Italien, Lugano: Richters’), — Skandinavien, Süd: Richters‘).

C. Systematischer Teil.

Echinisus. Arten aus Island, Ostküste am Faskands-Fjord. Richters (5) p. 375.

— Neu: islandicus n. sp. (victor Ehrenb. ähnlich) p. 374 Abb. Fig. 1.

— crassus n. Sp. p. 374—375. — testudo Day, arctomys Ehrenb., muscicolae

"Plate, filamentosus Plate, quadrispinosus Richters, Oihonnae Richters u. sp.

in 2 Formen. Richters p. 349. — spiniger n. sp. (4 laterale glatte krumme

Dornen) p. 349.

Macrobiotus vanhöffeni n.sp. Richters (3) p. 239. — antarcticus n. sp. p. 239

(beide aus dem Antarkt. Gebiet). i

11. Linguatulida (= Pentastomida).

Daleau. Quelques specimens de Linguatules parasites des sinus

du chien. Proc. Verb. Soc. Linn. Bordeaux vol. 59 p. LXVII—LXVII.

— Auch Heterakis vesicularıs.

Archiv 1905. II. 2. 3. 63

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Bearbeitet von

Dr. Robert Lucas.

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Movements of the Parapodia of Peripatus, Millipedes and Centipedes

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B. Übersicht nach dem Stoff.

Jahresberichte : Calman (für 1903), Giesbrecht u. Mayer (für 1903).

Morphologie : Lankester. — Morphologied. männlichenGenital-

apparates Bouvier?) (Peripatus tholloni). —BauderEierbeiden

Peripatidae: Bouvier!).

Entwicklung: allgemeine Entwicklungscharaktere und

Variationen: Bouvier!. — Phylogenitische Entwick-

lungder Eier: Bouvier!. — UrsprungdesDotters: Bouvier!).

Phylogenie: Verwandtschaft: Lankester. -BewegungderPara-

podien von Peripatus: Collinge, Lankester.

Fauna. Verbreitung: Ecuador: Bouvier?) (Peripatus (belli), — Guyana:

Bouvier?) (Peripatus).

C. Systematischer Teil.

Protarthropoda für Onychophora vorgeschlagen. Lankester.

Peripatidae. Bau der Eier bei den verschied. Gattungen u. Arten. Bouvier (1).

Peripatus belli n.sp. Bouvier (3) p. 56 (Ecuador). — capensis. Bewegung der

Parapodien. Lankester p. 577 pl. XIIL fig. 4—9. — tholloni. Männliches

Geschlechtsorgan. Bouvier, Bull. Soc. Entom. France 1904 p. 192.

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Dr. Robert Lucas. |

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Macrophthalmus (1). — VI. Oxystomata: 21 Arten, 4 neue Arten:

Flos (1), Ebalia (1), Leucosilia (1), Myra (1). — VII. Cirripedia: 16 Arten,

l neue: Balanus (1), Pyrgoma, 2 neue Varr. — Part IX. The Sponge

Crabs (Dromiacea). vol. 2 p. 574—578, 1 pl. — 7 Arten, 3 neue. Dromi-

diopsis (1), Cryptodromia (1), Cryptodromiopsis. Part X—XI. p. 681

—698, 1 pl., 5 figg. — X. Oxyrhyncha: 29 Arten, 3 neue. Elamena (1),

Naxiodes, Halimus. Mimiery bei Huenia proteus. — XI. Classification

and Genealogy of the Reptans Decapods. — Part XIII: The Hippidea,

Thalassinidae u. Scyllaridea. t. c. p. 750—54, 1 pl. 14 Arten, 2 neue,

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— Im system. Teil kurz zitiert als Doflein, Brachyura „Valdivia“.

— 15 neue Arten: Homolodromia (1), Dromia (1), Homologenus (1),

Homolochunia n. g. (1), Ethusa (2), Philyra (1), Ebalia (1), Atlantotlos

n. g. (1), Inachus (1), Hyastenus (1), Elliptodactylus n. g. (1), Hexa-

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poda (p. 414—424). — 5. Ordn. Cirripedia [= Thecostraca] (p. 424

— 431). — 6. Ordn. Malacostraca (p. 431—468). Diese werden

folgendermaßen gruppiert (in Legionen): I. Leptostraca, II. Thora-

costraca (Podophthalmata), III. Stomatopoda, IV. Anomostraca,

1002 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Crustacea (Malacostraca) 1904.

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lysmata (1), Periclimenes (1), Coralliocaris (3), Typton (1), Palaemonella

(2), Processa (1), Callioerangon n. g. (1), Axiopsis (1), Upogebia (1),

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niscus (1).

— (2). Contributions to the Natural History of the Isopoda. Proc.

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Rocinela (2), Cirolana (1), Livoneca (1), Cymodocea (1), Symmius

n.g. (1), Areturus (1), Parapenaeon n.g. (1), Sphaeroma (1), Pentias

n.g. (1), Diplophryxus n.g. (1), Indusa (1), Meinertia (1), Stegias

n. g. (1), Probopyrus (2), Bopyrina (3), Jone (1), Pseudione (4), Munidion

(1), Urobopyrus n. g. (1).

Publikationen (Autoren alphabetisch). 1011

Vorbemerkung. — Einleitung. 1. Einleitung

und systematische Stellung (Preface pp. 1 u. 2, Intro-

duction p. 2-31). Übersicht über die 7 Superfamilien oder Tribus nach

Sars: I. Chelifera oder Tanaioidea, II. Flabellifera oder Cymothoidea,

III. Valvifera oder Idoteoidea, IV. Phreatoicoidea, V. Asellota oder

Aselloidea, _VI. Oniscoidea, VII. Epicaridea oder Bopyroidea (p. 2

—4). —2.AußereAnatomie: A. Allgemeines. B. Kopf (Augen,

Antennen, Mundteile). C. Thorax (Beine, Marsupium). D. Abdomen

(Uropoda, Pleopoda) (p. 4—16). — 3. Innere Anatomie (p. 17

—19). — 4. Entwicklung (p. 19—22). — 5. Größe (p. 22).

Größte Formen: Bathynomus giganteus A Milne-Edw. aus dem Busen

von Mexico (11 Zoll lang), Chiridotea sabini Kröyer u. Ch. entomon

(Linnaeus). — Die kleinsten Formen bis zu 2 mm finden sich unter

den Tanaidae, Apseudidae, Janiridae u. Gnathiidae. — 6. Aufent-

haltsorte (marine, Süßwasser-, Landformen) (p. 22—24). —

7. Nahrung (p.24). — 8. Gewohnheiten (p. 24—25). —

9. Lebensweise (p. 25—27). — 10. Bathymetrische

Verteilung(p.27.—11.GeographischeVerbreitung

(p. 27—29). — 12. Sekundäre Geschlechtsmerkmale

(p- 3031). — 13. Alternation der Geschlechter u.

Hermaphroditismus (p.3l).

I. Isopoda collected in Japan in the year 1900 by

the U. S. Fish Commission, Steamer, Albatross, and in the Year 1881

by the U.S. S. Palos (p. 32—45).

Literaturangaben (p. 32). — Im Einzelnen: Flabellifera

oder Cymothoidea: Aegidae: Rocinella (2 n. sp... — Ciro-

lanidae: Cirolana (1 n.sp.). — Cymothoidae: Livoneca (1 n. sp.).

— Sphaeromidae: Cymodocea (ln. sp.). — Valvifera oder Ido-

teoidea: Idoteidae: Symmius n. g. (l n. sp... — Arcturidae:

Arcturus (1 n.sp.). — Epicaridea oder Bopyroidea: Para-

penaeon n.g. (ln. sp.), Argeia (1).

IH. Isopoda collected in Japanby Jordanand

Snyder (p. 46-51): Literatur (p. 46). — Flabellifera oder

Cymothoidea: Cymothoidae: Meinertia (1, —Sphaeromidae:

Sphaeroma (1.n.sp.). — Valviferaod.Idoteoidea: Idoteidae:

Idotea (1), Pentias n. g. (I n.sp... — Oniscoidea: Ligiidae:

Ligia (1. — Epicaridea oder Bopyroidea: Bopyridae:

Diplophryxus n.g. (1 n. sp.).

I. Twonew Cymothoids fromthe West Coast

of Central-America (p. 51 —53). Flabellifera:

Cymothoidae: Indusa (1 n.sp.), Meinertia (1 n.sp.).

IV. American Epicaridea (p.54). Literaturverzeichnis

(p.55—57).. North American Epicaridea (p. 54-83).

Epicaridea oder Bopyroidea. Bopyridae: Phryxus (1),

Stegophryxus (1), Stegias n. g. (ln. sp.), Argeia (2), Parargeia (1),

Bopyroides (2), Probopyrus (2 +2 n.sp.), Bopyrina (3 n. sp.), Bathy-

gyge (1), Leidya (1), Jone (1 -+1n.sp.), Phyllodurus (1), Pseudione

(2 +2n.sp.), Munidion (1 n. sp.). — Dajidae: Dajus (1). — Crypto-

64*

1012 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Crustacea (Malacostraca) 1904.

niscidae: Clypeoniceus (1). — SouthAmericanEpicaridea:

Epicaridea oder Bopyroidea: Bopyridae: Stegophryxus

(1), Pseudione (1 +2 n. sp.), Urobopyrus n. g. (ln. sp.), Cryptione

(1), Munidion (1), Grapsicepon (1). Entoniscidae: Cancrion (1),

Entoniscus (3), Entione (1). — Cryptoniscidae: Cryptoniscus (1), Micro-

niscus (1).

— (3). Contributions to the Natural History of the Isopoda.

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— Reprint from Harriman Alaska Expedition. — 9 neue Arten u. zwar:

Sphaeroma (1), Synidothea (1), Janiropsis (2), Trichoniscus (1), Aega

(1), Rocinela (1), Zonophryxus n. g. (1), Entophilus n.g. (1).

V.IsopodCrustaceansoftheNorthwestCoast

of North America (p. 657—671). — Literatur (p. 657—658).

Zahlr. Publ. — Flabellifera oder Üymothoidea. Fam.

Cirolanidae: Cirolana (1). — Aegidae: Rocinela (1). — Cymo-

thoidae: Livoneca (1). — Sphaeromidae: Dynamene (1), Sphaeroma

(1 +1 .n). — Valvifera oder Idoteoidea. lIdoteidae:

Chiridotea (1), Idotea (5), Synidotea (1 n.sp.). — Asellota oder

Aselloidea: Janiridae: Janiropsis (2 n. sp.), Janira (1). — Aselli-

dae: Asellus (1). — Munnidae: Munna (1?). — Oniscoidea:

Ligiidae: Ligia (2). — Trichoniscidae: Trichoniscus (1 n. sp.).

VI. IsopodscollectedattheHawaiianlIslands

by the U. S. Fish Commission Steamer Albatross (p. 671—681).

Literatur (p. 672. —Cheliferaoder Tanatioidea: Apseudidae:

Apseudes (1?). — Flabellifera oder Öymothoidea: Aegi-

dae: Aega (1 +1 n. sp.), Rocinela (1 n. sp... — Cymothoidea:

Cymothoa (1). — Oniscoidea: Ligia (1). — Oniscidae: Porcellio

(1. — Epicaridea oder Bopyroidea: Dajidae: Zono-

phryxus n.g. (ln. sp.). — Bopyridae: Entophilus n.g. (ln. sp.).

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Hauptresultate der Untersuchungen: 1. Mysis lebt nur in kalten

Seen. 2. M. lebt in diesen Seen im Sommer im kalten Tiefenwasser,

im Winter in allen Schichten. 3. M. produziert Nachkommen nur im

kalten Wasser (0—7°C.). 4. Die Dauer ihrer Eierproduktion ist ab-

hängig von den Tiefenverhältnissen der betreffenden Seen. 5. M. pro-

duziert zweimal Eier in solchen Seen, die im Herbst genügend kalt sind

(Dratzigsee). 6. M. wird größer und lebt länger in den Seen, welche im

Herbst besonders kalt sind.

1. Pal. vermeidet die höchst. Sommertemperaturen (Gegensatz

zu Gammarus). — Spuren einer Wanderung bemerkbar. 2. Fort-

pflanzung in kalter Jahreszeit am größten (Gegensatz zu G.) — Das

Einzelindividuum von P. produziert im Frühjahr mehr Eier als im

Sommer.

1. Pont. lebt auch in warmen Seen. 2. P. findet sich im Winter in

allen Wasserschichten, im Sommer fehlt sie in den Schichten von

0—10 m. 3. Pont. produziert nur in der kalten Jahreszeit Eier.

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Arten: Cyelopina (1), Enteropsis (1), Eucanuella n.g. (1), Cancerina

n. g. (1). — Eurynotopsyllus nom. nov. für Eurynotus T. u. A. Scott

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10 neue Arten: Phoenna, Platypsyllus n.g., Nereicola, Stenhelia,

Ameira (2), Pseudomesochra n.g., Leptopontia n.g., Fultonia n. g.,

Pseudopsyllus n. g.

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„Research“. 15th ann. Rep. Fish. Board Scotland Pt. 3 p. 305— 315. —

Behandelt auch Crustacea.

— (%). 1901. Notes on Some Parasites of Fishes. 19th ann. Rep.

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1018 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Crustacea (Malacostraca) 1904.

Lysianax (1), Tryphosa (1), Urotho& (1), Platyischnopus (1), Ampelica

(5), Gallea n. g. (1), Leucotho& (2), Anamixis (1), Stenotho& (1), Perio-

culodes (1), Tiron (1), Eusiroides (1), Paratylus (1), Dexamine (1),

Hornellia n. g. (1), Maera (1), Elasmopus (3), Lembos (2), Gammaropsis

(1), Photis (2), Chevalia n.g. (1), Amphito& (1), Siphonoecetes (1),

Platophium (2). 1 neue Familie, Cheiriphotis n.g. für Melita mega-

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ergänzenden Bemerkungen zur Biologie von Phronima und Mimonectes.

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4 Taf., 3 Fig. — Auch Crustacea.

von Zittel, Karl. Grundzüge der Paläontologie (Paläozoologie)

1. Abt. Invertebrata. 2 verb. u. verm. Auflage München u. Berlin,

Druck u. Verlag von R. Oldenbourg. 1903. 558 pp. 1405 Fig.

p- 483—532 behandeln den 1. Unterstamm Branchiata. 1. Klasse.

Crustacea. Krebstiere. Literatur in Anmerk. — A. Unterklasse: Ento-

mostraca (p. 484—491). Fig. 1234—1265. — 5. Trilobitae (p. 491—574).

Fig. 1266—1316.

B. Unterklasse Malacostraca (p.514—526). 1. Ordn.

Phyllocarida (p. 5l4—516). Fig. 1317. Hymenocaris vermi-

cauda Salt., Ob. Kambrisch. Fig. 1318. Ceratiocaris papilio Salt.

Ob. Silur, Fig. 1319. Echinocaris punctata Hall. Unt. Devon,

Fig. 1320. Atychopsis primus Barr. Unt. Silur, Fig. 1321. Car-

diocaris Roemeri H. Woodw. Ob. Devon. Fig. 1322. Diptero-

caris (Aptychus) vetustus d’Arch. Devon. — 2. Ordn. Schizo-

1020 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Crustacea (Malacostraca) 1904,

poda (p.516—517): Fig. 1323. Anthrapalaemon gracilis Meek u. Worth

Steinkohlenformation. Fig. 1324. Gampsonyx fimbriatus Jordan,

Sphärosiderit. Fig. 1325. Palaeorchestia parallela Frie, Steinkohlen-

formation. — 3. Ordn. Z/sopoda (p.517—518): Fig. 1326. Urda rostrata

Münst., lithogr. Schiefer von Solnhofen. Fig. 1327. Archaeoniscus

Brodiei Milne-Edw. aus d. Purbeck-Schichten, Wiltshire. Fig. 1328.

Palaega scrobiculata v. Ammon. Unt. Oligocän. Fig. 1329. Eosphaeroma

Brongniarti Miln.-Edw. Butte de Chaumont bei Paris. — 4. Ordn.

Amphipoda (p.518). Fig. 1330. Gammarus Oeningensis Heer.

Miocän, Öningen. — 5. Ordn. Stomatopoda(p. 518—519) Fig. 1331

- Sculda pennata Münst. — 6. Ordn. Decapoda (p. 519—526).

A. Unterordn. Macrura (p. 520—523): Fig. 1332. Penaeus Meyeri

Opp., lithograph. Schiefer Solnhofen. Fig. 1333. Aeger tipularius Schloth.

lithogr. Schiefer Eichstädt. Fig. 1334. Eryon propinquus Schloth.

lithogr. Schiefer Solnhofen. Fig. 1335. Mecochirus longimanus Schloth.

lithogr. Schiefer Eichstätt. Fig. 1336. Pemphix Sueurii Desm. Muschel-

kalk von Crailsheim, Württemberg. Fig. 1337. Glyphaea tenuis Opp.

lithogr. Schiefer, Eichstätt. Fig. 1338. Eryma leptodactylina Germ.

lithogr. Schiefer, Solnhofen. Fig. 1339. Schere von Magila suprajurensis

Quenst. Ob. Jura, Söflingen, Würtemb. Fig. 1340. Callianassa d’Archiaci

A. Milne-Edw. Turon, Mont-dragon. Var. Fig. 1341. Call. antiqua Otto

recht. Scherenfuß, Turon, Turnau, Böhmen. — B. Anomura (p. 523).

C. Unterordn. Brachyura (p. 523—526). Fig. 1343. Dromiopsis rugosa

Schloth. Oberst. Kreide. Faxoe, Dänemark. Fig. 1342. Prosopon-Arten.

a) Pr. marginatum H. v. Meyer Ob. Jura (e), Örlinger Tal bei Ulm.

b) P. personatum. Weisser Jura, c) P. aculeatum H. v. Meyer, Örlinger

Tal bei Ulm, d) P. pustulatum Quenst.; Fig. 1344. Ranina. a, b) R.

Marestiana Koenig, Eocän, Kressenberg, Oberbayern, c) R. Bouilleana

A. Miln.-Edw. Schere, Eocän, Biarritz. Fig. 1345. Palaeocorystes

Stokesi Mant. Ob. Grünsand, Cambr. Engl. Fig. 1346. Necrocareinus

tricarinatus Bell, Fundorte wie zuvor. Fig. 1348. Psammocareinus

Hericarti Desm. mittl. Meeressand. Le Gu&-a-Tresme. Seine et Oise.

Fig. 1347. Micromaja tuberculata Bittner. Eocän. Vicetino. Fig. 1349.

Lobocarcinus paulino-Württembergicus H. v. Meyer, Eocän, Mokkatam

bei Kairo. Fig. 1350. Xanthopsis Kressenbergensis H. v. Meyer. Eocän.

Kressenberg, Oberbayern, Fig. 1351 &, X. Bruckmanni H. v. Meyer,

Eoeän, Solnhofen 9, Fig. 1352. Coeloma vigil A. Milne - Edw. Eocän,

Laverda, Oberitalien.

2. Klasse. Merostomata Westw. (p.526—532). 1. Ordn. Giganto-

straca (p. 526—530) Fig. 1353—1356. — 2. Ordn. Xiphosura (p. 530

—532). 1. Fam. Hemiaspidae p.530—531 (Fig. 1357—1359). — 2. Fam.

Limulidae (p. 531—532) Fig. 1360.

Zykoif, W. Zur Crustaceenfauna der Insel Kolgujev. Zool. Anz.

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p. 173—181. Zoology. Daraus interessieren uns hier: Decapoda

by W. Rankin p. 202. — Amphipoda und Isopoda by

Robert Patterson p. 202.

B. Übersicht nach dem Stoff.

Berichtüberdie FortschritteunsererKenntnisvonder

Verbreitung der Tiere (1901—1903): Ortmann.

Literatur: Jahresberichte: Grünberg, Lucas, Thiele (1895, 96, 97),

Mayer (Neapler Bericht f. 1904), Sharp (Zool. Record for 1904).

Einzelwerke: Meek (Nephrops norvegicus).

Listen : Borradaile?) (Coenobita), Holmes, W. M. (Amphipoda aus dem Kalk von

Croydon), Step!) (brit. stieläugige Krebse).

Abdrucke: Monaco, Munthet), ?), Richardson?).

Kataloge: Dennant u. Kitson (kainozoische Fauna von Viktoria, S. Austral.

u. Tasmania). — Ökologische: Harris (Cambarus).

Handbücher: Cunningham (Crustacea of Cambridgeshire).

Lehrbücher : Grobben (Zoologie. COrustacea p. 397—471).

Habilitationsschriften : Jordan!).

Illustrationen: Alcock u. Ardle.

Kritik: Goggia (Publikationen der Miss Richardson), Morgan (über Reed).

Berichtigungen : Lörenthey.

Erwiderungen : Richardson‘) (auf die Kritik von Giard bezügl. der Bopyrid.),

5) (desgl.).

Tabellarische Übersicht: Woltereck®) (S'phaeromimonectidae).

Rückblick über die Paläontologie der letzten 40 Jahre: .... Sligo: Anon. p. 1020 dieses

Berichts (darin Rankin: Decapoda; Patterson: Amphipoda u. Isopoda).

Nomenklatur: Giard, Rathbun (Daldorfia), Richardson.

Identität: Senna?) (Pandalus crassicornis = C'hloroctonus gracilipes).

Typen: Meek (Nephrops norvegicus).

Nomina praeoccupata : Rathbun (ZLybia tess. für Nelia tess.).

Nekrolog : Bouvier!).

Kollektionen: Deutsche Südpolar-Expedition: Woltereck ®)

(Sphaeromimonectes n. sp.). — Deutsche Tiefsee-Expedition:

Chun, Doflein?), Jurich (Stomatopoda), Thiele, Woltereck!) (,,Physosoma‘‘),

2) (Sphaeromimonectes valdiviae,, —HarrimanAlaskaExpedition:

Holmes?) (Amphipoda). — Expedition des Sven Hedin (Zentral-

asien: Leche. — Expeditiond. „‚Garland“ u ,„St.Andrew“:

Scott, Th. ®), ®), 5. — der „Mermaid“: Patience — der Prin-

cesse Alice: Monaco, Richard. — der Research: Scott®), Stebbing

u. Fowler. —derThetis: Whitelegge (Isopoda, Part III. —der,,Val-

halla‘: Nieoll. — Maja: Lo Bianco. — Valdivia-Expedition:

Doflein!) (Brachyura), 2. — SouthernCrossExpedition: Wood-

ward (14 neue Crust.),. — CrustaceainRumphius’Rariteit-

kammer:deMan®. —KollektiondesMus.Hist.Nat.Paris:

Bouvier?) (Atyidae).

1022 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Crustacea (Malacostraca) 1904.

Technik.

Anleitung zum Präparieren: Anglas.

Morphologie. Anatomie. Histologie.

Morphologie, Anatomie: Borradaile®) (Coenobita), Calman!) (Malacostraca),

Hansen?) (Stenetrium), Lankester (Crustacea), LoSko, Napoli (Birgus latro),

Richardson?) (Tsopoda), Thiele (Phyllocarida). — Maßverhältnisse

bei Cancer pagurus: Williamson. — GrößevonMacrocheira: Anon.

— Anatomieu. Zergliederung: Anglas (Krebs), Cussans (Gam-

marus), Jurich (Stomatopodenlarven), Meek (Nephrops), Richardson?)

(Isopoda).. — Abnorme Krallen bei Krabbe u. Krebs:

Sherren.

Segmentierung: Calman (bei Decapoda, Euphausiacea u. Anaspides). —

Symmetrieu. Asymmetrie: Dunker. — Hermaphroditen

beidenI/sopoda: Richardson?. -—Bau derKopulationsan-

hänge bei Cancer pagurus: Williamson. — Ein besonderes Paar von

Anhängen f. Kopulationszwecke modifiziert: Moenkhaus

(bei Cambarus viridis).. — Verdauungu. Verdauungsapparat

des Flußkrebses: Jordan!), 2. — Verdauungssystem bei

der Languste: Guieysse. — Vorhandensein einer

vorderen rudimentären Kiemebei Astacus fluviatilis: Lankester,

Moseley. — Morphologie der Exkretionsorgane: Losko

(Decapoda, C’umacea, Isopoda, Amphipoda). — Maxillen -(‚Schalen”)-

drüse der Stomatopoda: Calman. — Neue Sinnesorgane:

Wenig (Isopoda). — Statocysten: Fröhlich. — Bau der Augen

u. der Sinnesorgane bei Tiefsee-Brachywra: Doflein.

— Mutmaßliche Statocysten bei Isopoda terrestria: Wenig.

— Chromatophoren: Bau, Anordnung, Vorhandensein von

Fett in denselben: Keeble u. Gamble (bei Hippolyte varians).. — An-

heftung der Muskulatur an das Exoskelet: Stamm. —

Histologie des Darmkanals bei Palinurus: Guieysse. —

der Verdauungsdrüsen bei Oymothoa, Isopoda: Ma-

ziarski. —HistologiedesHerzensbeiLeptostraca,Amphi-

poda, Cumacea, Schizopoda, Stomatopoda: Gadzikie-

wiez?). -—beiDecapoda: Gadzikiewiez’). —Genitalöffnungen:

Me Intosh]) (bei Nephrops norvegieus). — Phagocytäres Organ

bei den Decapoda: Saint-Hilaire.. — Sekundäre Geschlechts-

merkmale: Richardson!) (Isopoda). — Aberrantes Glied: An-

drews?). — Kieme, rudimentäre: Lancester (Crayfish),. — He-

pato-Pankreas-Drüsen bei /sopoda: Huie, Maziarski.

Physiologie.

Physiologie des Krebses: Latter. — Physiologie der Ver-

dauung bei Astacus: Jordant), ?). — Vorhandensein von

„Thalassin” (giftige Substanz) bei Crangon: Richet. — Hämo-

eyanin im Blute der Decapoda: Kobert. — Amylolytisches

Ferment im Blute der Crustacea: Sellier!), 2. — Exkretive

Funktion der Mitteldarmdrüse (,Leber”): Jordan!), ?) (bei

Übersicht nach dem Stoff. 1023

Astacus fluviatilis), ?) (Aphrodite, Astacus fluviatilis).. — Phagocytäre

Zellen, drei Arten bei normalen Amphipoda: Bruntzt), 2). — Physio-

logie des Sehens bei Tiefsee-Brachyura: Doflen. — Farben-

physiologie der höheren Crustacea: Keeble u. Gamble. — Vor-

handensein von beweglichem Fett in den Chromatophoren

von Hippolyte: Keeble und Gamble. — Giftige Wirkung

destillierten Wassers auf Süßwasser-Gammarus. Beseitigung

der Giftigkeit durch Zufügung geringer Quantitäten von Chlornatrium:

Bullot. — Relative Giftigkeit destillierten Wassers,

Zuckerlösungen u. Lösungen der verschiedenen Bestandteile des Seewassers:

Loeb. — Wirkung von Licht u. Dunkelheit auf Amphipoda

u. Isopoda: Vire. — „Habit formation” bei Cambarus affinis:

Yerkes u. Huggins. — Korrelation der Sinnesorgane bei

Eupagurus: Bohn. — Experimente bezügl. „Association”

u. Gedächtnis bei Eupagurus: Spaulding!) ?). — Leuchten der Gnatho-

phausiae: Illig. — Atmung (Respiration): Borradaile:) (Coenobita). Gal

(Niphargus u. Caecosphaeroma). — Phototropismus: Gal (Niphargus

u. Caecosphaeroma). — Vitale Periodizitätbei Tieren, die den

Niveauveränderungen der Hochsee unterworfen sind (Tropismen): Bohn?).

— Blutgerinnung: Ducceschi (Untersuchungen). — Einwirkung

des Kohlenoxyd auf rotes Blut: Dubois. — Normales

Kupfer in Tieren: Dubois. — Strukturveränderungen

beiderEcdysis von Cancer: Witten. — Kooperation, Hier-

archisation, Integration dd. Sinnesorgane bei den Artio-

zoaria: Bohn!).

Phylogenie und Systematik.

Systematische Verwandtschaft der Crustacea: Lankester. —

Systematik: Calman?) (Malacostraca), Grobben. — Systematik

u. Genealogie: Borradaile!) (IV. Brachyura, V. Catometopa, VI. Oxy-

stomata, IX. Dromiacea, XI. Reptantia, XIII. Hippidae, Thalassinidae,

Scyllaridea). — Genealogie: Borradaile!) (XI. Ei ri Grochowski

(Amphipoda, speziell Niphargus).

Gattungs- u. Geschlechtscharaktere bei den Sphaeromidae

(Isopoda): Holmes. — Systematischer WertdesChromato-

phorensystems bei Decapoda u. Schizopoda (incl. Anaspides): Keeble

u. Gamble.

Variation.

Statistische Untersuchung über Variation bei Atyaephyra: Brozek.

— Mutationen bei Atyidae: Bouvier?) 4). — Farbenvariation

bei Astacus: Bouvier. — VariationinderZahldermännlichen

Geschlechtsöffnungen: bei Nephrops: Me Intosh. — Dimor-

phismus bei Gnathia mazillaris L[Isopod.]; Smith, —

Variation in Zahl u. Aufenthaltsort bei marinen Tieren

an der Küste von Essex in den letzten 10—12 Jahren: Sorby ( Pontogammarus

n. subg., Gammarus olivanus n.sp.). — Variation, meristische

bei Cancer pagurus u. Astacus gammarus): Scherren.

1024 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Crustacea (Malacostraca) 1904.

Abnormitäten.

Abnormes Bein bei Cambarus: Andrews. — Abnorme Schere bei

Cancer u. Homarus: Scherren. — Monstrosität: Brian?).

Vermehrung. Entwicklung.

Vermehrung bei Coenobita: Borradaile)., — Vermehrung, Ent-

wicklung: Cussans (bei @ammarus), Richardson (bei /sopoda). — Ent-

wicklungszyklus: von Callinectes hastatus: Paulmier. — Brut-

gewohnheiten, Jugendstadien usw. bei Cambarus affinis:

Andrewst),. — Brutgewohnheiten bei Cancer pagurus u. anderen

Decapoda.a — Befruchtung, Ausschlüpfen, Anheftung

der Eier: Williamson. — Kopulationsanhänge bei Cambarus:

Moenkhaus., — Verhältnis der Geschlechter bei Carcinus

maenas. Die 2 2 überwiegen die $ $ an Zahl: Punnett. — bei Nephrops:

Me Intosh. — Reifungsteilungen im Hoden des Hummers: Labbe.

— Reifung u. Bau der Spermatiden bei Crustacea: Labbe?).

— Spermatozoa von Cambarus u. Astacus: Andrews®). — Be-

fruchtung bei den Crustacea: Labbe. — Embryologie von Cymo-

thoa [Isop.]: Nusbaum (Auszug siehe Hoyer). — Desgl. von Gammarus

locusta: Heidecke (erste Stadien, Segmentierung, Bildung der Keimlager).

— Embryonalentwicklung: Fullarton (Homarus gammarus). —

Entwicklung von Palaemon rectirostris Zadd.: Kalischevsky. — Aus-

schlüpfen: Fullarton (Homarus gammarus). — Metamorphose

u. Lebensgeschichte von @nathia maxillaris: Smith. — Meta-

morphose: Acloque!, — Larvenformen: Fullarton (Homarus

gammarus), Jurich (Stomatopoda), Woltereck (Thaumatops [Amphi-

poda, Hyperidea]),. — interessante: Steuer. — Neuer pe-

lagischer Typus: Woltereck!) (Physosoma),. — Merostomen-

formen: Schmidt (Stylonurus (?) simonsi).,. — Postlarvale Ent-

wieklung von Cancer pagurus u. Carcinus maenas: Williamson. —

Jugendstadien (postlarvale) bei Platymaia u. anderen Tiefseekrabben:

Doflein. — Entwieklung u. Vererbung’des Chromato-

phorensystems bei Decapoda u. Schizopoda: Keeble u. Gamble. —

Wachstumsverhältnis des Embryo: Fullarton (Homarus

gammarus.. — Keimlager und Regeneration: Morgan. —

Bildung der Tetraden u. Reifungsteilungen im Hoden

des Hummers: Labbet. — Normale Polyspermie u. Kultur der

Spermatozoiden: Labbe?).

Autotomie und Regeneration.

Regeneration bei Cancer pagurus: Williamson. — bei Alpheus: Brues.

— Regeneration desersten Beinpaares des Krebses

[Gatt. u. Sp. unbekannt). Ursprung der Muskeln vom Ecto-

derm, Erzeugung doppelter Beine usw.: Morgan, Reed. —

Auge ersetzt durch antennenähnlichesOrgan (natürliche

heteromorphe Regeneration) bei Palinurus vulgaris: Ariola. — Rege-

neration, innere Faktoren: Brues (bei Alpheus). — Keim-

lageru. Regeneration: Morgan.

Übersicht nach dem Stoft. 1025

Bionomie.

a) Allgemeines:

Bionomie (Lebensweise usw.): Borradaile?) (Coenobita), Diederichs (Birgus

latro), Doflein (Tiefsee- Brachyura), Eberts (Krebs), Ekman, Gal (Niphargus,

Caecosphaeroma), Haupt (am Schwarzen Meer), Labaletrier (Astacus fluvia-

tilis), Hay (Cambarus uhleri), Latter (Astacus), Napoli (Birgus latro),

Richardson?) (Isopoda). — Land-, Süßwasser-, Seewasser-

Formen usw.: Samter u. Weltner (Mysis relicta, Palliasiella u. Ponto-

porea. -—MutmaßlichesVorkommenausglacialerZeit:

Biologische Eigentümlichkeiten: Woltereck (Tiefsee-Hyperide Ampkipoda)

Cussans (Gammarus pulex).. — Alternation der Geschlechter

bei /sopoda: Richardson?). — Allgemeine Bemerk. über die Gammariden

des Baikalsees: Korotneff. — Ecdysis, Wachstum, Aufent-

haltsorte, Wanderungen von Cancer pagurus: Williamson. —

Scharenweises Zusammenleben auf Ceylon: Stebbing. —

WahrscheinlicheFunktionderAntennulae bei Albunea

u. Lepidopa: Benediet. -— BohrenderKrebs: Loppens (in Belgien). —

Austernwächter: Sharp. — Schutzmittelder Flechten

gegen Tierfraß: Stahl (Oniscu). — Ameise (Leptogenys) auf

Landisopoden fressend: Wheeler. — Biologie: Seurat (Coenobita),

Tofohr (Süßwasserkrabbe), Viehmayer (Ameisengäste), Williamson!) (Cancer

pagurus), *) (desgl., auch Decapoda), Woltereck!) (T’haumatops u. Phro-

nima), ?) (Phronima u. Mimonectes).. — Waffender Tiere: Goggia. —

Schutzfärbung: Robertson.

b) Wohnsitze (Fundorte).

Fundorte für Camburus: Harris. — Höhlenbewohner: Calman?)

(Munidopsis polymorpha in einer Höhle auf der Insel Lanzarote), Carl (in

der Krim), Gurney (Brackwasserformen). — Subterrane Formen:

Acloque, Alzona, Carl, Chobaut, Florentin, Gal, Grochowski, Vire. — Ni-

phargus im tiefen Wasser der Seen: Kane. — Cambarus:

Harris.

c) Symbiose und Parasitismus.

Kommensalismus von Arete dorsalis var. pacificus [Caridea] mit Heterocentrotus

(Echinoidea): Coutiere?). — Kommensalismus: Acloque?).

Parasitismus: Stead. — Crustacea auf anderen Tieren: Richardson

(auf Fischen), Brian!) (auf Fischen von Ligurien), Scott, Andr. (/sopoda).

— Epicaridea auf Crustacea: Patience, Richardson, Stebbing.

— Tertiärer Parasitismus: Zumetor [Epicaridea] an Sacculina,

Pinnotheres auf Spondylus: Perez?).

Parasiten au f oder inOrustacea: auf Malacostraca: Hansen!). — Epicaridea

und andere Crustacea siehe vorher. — Microsporidia bei Carcinus maenas:

Perez?).

Plankton.

Plankton-Formen: Sars?) (Amphip. Apherusa).

Archiv 1905. II. 2. 3. 65

1026 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Crustacea (Malacostraca) 1904.

Ökonomie.

Crustacea als Nahrung für Süßwasserfische (des Ticino)

[Mageninhalt]: Gucein. — Garnelenfrage: Herdman (Crangon

vulgaris). — Aufzucht: Herdman (Hummer), Herouard (Chlorella vul-

garis). — Krabben u Hummerfangin Northumberland:

Meek.—EßbareKrebsederThemseflut:Murie.—Krabben-

fischereivonNewYork:Paulmier.— Krebszuchtu.-Fang:

Sherwood (Experimente), Larbaletrierr. — Wiederbevölkerung

der Bäche mit Krebsen: Brochi, Eberts, Weigert. — Lebensweise,

Feinde, Einführung in die von der Krebspest ent-

völkerten Gebiete: Eberts. — Fang: Larbaletrier. — Krebs-

u. Krabbenfischerei in Northumberland: Meek?).

Fauna. Verbreitung. !

Bathymetrische Verteilung: Richardson?) (Isopoda). — Einfluß

der Eisschmelze auf die oceanischen Strömungen:

Petterson. — Unterirdische Fauna: Virel. — Brackwasser-

fauna: Loppens (in Belgien).

I. Land- und Süßwasserformen (einschließlich der Salzseen).

Lojo: Luther. — Neue Fundorte für einige Land- u. Süß-

wasser-Brachywra: Doflein. — für Atyidae (Caridea):

Bouvier. — von Caridinau. Potamon [Decap.]: Roux.

Inselwelt.

Siehe unter den einzelnen Faunengebieten.

Shetlandinseln: Binnengewässer: Scott u. Duthiet), ?).

Faröerinseln: Scharff (Isopoda).

Arktisches Gebiet: vacat.

Paläarktisches Gebiet.

Großbritannien: Norman u. Brady (Land-/sopoda), Normant).

England: Norfolk, Ost: Guerney (Isopoda, Amphipoda, Schizopoda, Deca-

poda, Süßwasser- u. Brackwasserformen). — Kent: Kane!) (Niphargus

subterraneus Leach). — Essex: Lovett (stieläugige Crust. Bemerk.), Webb

(Porcellio ratzburgi für die britische Fauna neu). — Withernsea: Petch.

— Cambridgeshire: Cunnington. — Ireland, Sligo: Patterson

(Amphipoda, Isopoda). — Lough Mask: Kane!) (Niphargus kochianus

[Amphip.). — Lough Corrib: Kane?) (Mysis reliecta). —Co. Dublin

u. Co.Down: Welch (Isopoda). — Loch Morar: Murray. —Lochs

im Assynt District: Murray. — Schottland: Binnen-

gewässer: Scott, Th.t).

Frankreich: Saint-Reine: Mosel: Florentin (/sopoda). — Auvergne,

Flüsse u. Seen: Bryant u. Eusebio. —PuitsdePadiraec: Vire) (Amphi-

poda, Isopoda),. — Tharoux (Gard) [Grotte]: Chobaut. — Lille

(Gräben einiger Schlösser): Schoddyn. — Lac de Bret: Lindner (pe-

lagische Fauna).”

Übersicht nach dem Stoff. 1027

Deutschland: Eppendorfer Moor bei Hamburg: Ulmer (/sopoda,

Amphipoda). — Süddeutschland und Tirol: Koch (Isopoda,

neue Arten).

Italien: Thermenfauna von Euganea: Issel. — Subterrane

Formen: Alzona (Amphipoda, Isopoda). — Ligurien: Parona (Fang).

— Aostatal: Pavesi.

Oesterreich: Galizien: Dyduch (Isopodenfauna). — Süd-Dalmatien

u. Herzegowina (Höhlenfauna): Paganetti-Humnler.

Belgien: Loppens (Brackwasserformen).

Albanien: Scutari-See: Brozek (Caridea).

Schweiz: Liestal: Leuthardt.

Rußland: Kolgujev: Zykoff (Schizop., Amphipod., Mysis relicta Loven). —

| Krim: Carl (/sopoda n. sp... — Abraou See bei Novorossisk, Kau-

kasus: Skorikow.

Schweden, Norden, Hochgebirge: Ekman.

Ponto- Aralo-Kaspisches Gebiet: Sowinsky (Amphipoda).

Schwarzes Meer: Haupt.

Sibirien: Baikalsee: Korotneff, Yakhontov.

China: Bouvier (Caridea). — Süd Hu-peh: de Man?) (Palaemon).

Syrien: Bouvier (Caridea n. sp.).

Zentralasien : Leche (auch Crustac.), Sarst) (Amphipod. neue Art).

Orientalisches Gebiet.

Ceylon : Bouvier?) (Caridea n. sp.).

Minikoi: Stebbing (Land-Isopoda).

Cochin-China: de Man (Decapoda, Brachyura, neue Arten).

Celebes: Roux (Caridina, neue Spp., Potamon, neue Varietäten).

Aethiopisches Gebiet.

Westafrika : Bouvier?) (C’aridea, neue Arten).

Madagaskar : Bouvier?) (Caridea, neue Arten).

Seychellen : Bouvier?) (Caridea, neue Arten).

Südafrika: Stebbing!) (diverse neue Arten).

Nearktisches Gebiet.

Nord- und Mittelamerika : Richardson?) (Epicaridea).

Nordamerika: Harris (Cambarus. Zusammenstellung der Verbreitung aller

Arten).

Nordwestliches Amerika: Holmes (Amphipoda), Richardson?) (Isopoda, neue

Arten).

New York State : Stoller (Oniscoidea). —CanandaiguaLake,NewYork:

Raymond.

Kalifornien: Holmes (Brachyura, Isopoda).

Neotropisches Gebiet.

Französisch Guiana : Nobili®) ( Pseudotelphusa n. sp.).

Titieacasee : Chevreux (Amphipoda).

Chile: Porter (Macrura: Parastacidae).

65*

1028. Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Crustacea (Malacostraca) 1904.

Australisches Gebiet (einschließlich der pacifischen Inselwelt).

Neu-Guinea, Dinawa, Owen Stanley Range: de Man.

Neu Guinea: de Man?) (Palaemon).

Australien, Mt. Buffala, Viktoria: Sayce (/sopoda, Amphipoda).

Marshallinseln : Doflein in Schnee (Decapoda u. Isopoda).

Tahiti: de Man?) (Palaemon).

Australien: South Gippsland: Goudie.

IH. Marine Formen.

VerbreitungdermarinenCrustacea: Me Intosht), —derTief-

see-Brachyura: Doflen. — der Larven mariner Tiere

durch Meeresströmungen: Gardiner. —der Phyllocarida

nebst neuen Fundorten: Thiele. — Valdivia - Expedition

(Lokalitäten wahrscheinlich im Atlantischen Ozean): Woltereck (Amphi-

poda).

1. Atlantischer Ozean und Mittelmeer.

Cleve (Schizop.), Jurich (Stomatop. n. spp., Larven), Woltereck (Hyperiida n. sp.),

Zimmer (Decap. n.sp., Larve).

Markus Island: Bryan.

A. Nordatlantik.

a) Altweltliche Seite.

Faröerkanal: Norman (Isopoda,. — Skagerrak: Petterson, Sars

(Amphipoda). — Skagerrak u. Kosterfjord: Trybom (Macrura

n. sp.). — Nord- u. Ostsee: Anon. (Plankton-Orust.). — Stettiner

Haff: Brandt. — Britische Meere: Keeble u. Gamble (Schizopoda

n. sp.), Norman (/sopoda). Step!) (stieläugige Krebse), °) (Spinnenkrabben).

— Drobaksund: Kiaer.

Schottland: Scott®) (Cumacea, Isopoda, Amphipoda, neue Arten), °) (neue

Parasitenformen), Williamson!) (Cancer pagurus Linn.). — Clyde und

Moray Firth: Scott, Th.?) (Amphipoda, Isopoda, C'umacea, Schizopoda.

— Vergleich). — Firthof Clyde: Patience (Decap., Schizop., Isop.). —

Millport: Lindsay.

England: Yorkshire:Norman (Amphipoda), Petch ( Decap., Schizop., Amphip.,

Isop.). — Themseflut: Murie (Decapoda),. — Plymouth: Mar.

Biol. Ass. (p. 1006 dies. Ber.), Allen, Todd u. Pace. — Scilly-Inseln:

Browne u. Vallentin.

Ireland : Patterson (Amphipoda), Rankin (Decapoda).

Belgien: Loppens (bohrender Krebs: Limnoria terebrans).

Busen von Biscaya: Monaco (Crustacea), Richard (Decap., Schizop., Isopod.,

Amphip.), Stebbing u. Fowler (Amphipoda, neue Arten), Stebbing (Amphi-

poda u. Cladocera).

Portugal: Nobret), 2) (Decapod., Schizopod., Stomatopod., Isopod. n. sp., Tanaid.,

Amphipod.). — Aufder Höhe der Küste von Portugal: Nor-

man (Isopoda n. sp.).

Mittelmeer: Lo Bianco (Decapod., Schizopod., Isopod., Amphipod.), Norman

(Isopoda).— Strasse v.Messina: Riggio (Amphipod., Isopod., Schizop.,

Übersicht nach dem Stoff. 1029

Decapod.). — (Tiefseeformen): Senna!) (Oxycephal.: Streetsia n. sp.), ?) (Pan-

dalus n.sp.). — Küste von Triest: Magri (abyssale Decapoda). —

Capri: Lo Bianco. — Ponto-Aralo-Kaspisches Gebiet:

Sowinsky.

Kanarische Inseln: Lanzarote: Calman?) (Munidopsis polymorpha. Höhlen-

bewohner).

b) Neuweltliche Seite.

Atlantische Küstevon Nordamerika: Richardson?) (Epicaridea).

Karibisches Meer: Milne-Edwards u. Bouvier (Dromiacea, Oxystomata,

Bathynomus), Senna (Hyperidea n.sp.).

Bermudasinseln: Richardson (Isopoda n. sp.).

Atlantische Küste längs der Vereinigten Staaten: Milne

Edwards u. Bouvier (Dromiacea, Oxystomata, Bathynomus).

B. Südatlantik.

a) Altweltliche Seite.

Westafrika: Doflein (Brachyura), de Man (Palaemon).

b) Neuweltliche Seite.

Südamerika: Ostküste: Richardson?) (Epicaridea).

Falklandinseln : Vallentin (Decapoda, Isopoda).

2. Indo-Paecifischer Ozean.

Ostindische Meeresgebiete: Doflein!) (Brachyura, neue Arten). — Borneo:

Nobili?) (divers. neue). — Amboina: Semon. — InselMentawei:

Nobilit) (Paratelphusa).

Indischer Ozean: Jurich (Stomatopoda-Larven, neue Arten), Zimmer (Decapoda,

Larve, neue Art).

Rotes Meer: Nobili’) (Macrura, Stomatopoda, 28 neue Arten).

Ostafrika: Doflein (Brachyura, neue Arten). — Zanzibar: Jurich (Stomatop.,

neue Art).

Agulhas-Bank : Doflein in Chun (Brachyura, neue Arten), Doflein (desgl.).

Malediven: Borradaile!) (Hippidea n.sp., Thalassinidea n.sp., Loricata). —

Malediven u. Lakkadiven: Stebbing?) (/sopoda, neue Arten), Walker?)

(Amphipoda).

Indien: Alcock (Verbreitung der sublitoralen Gattungen der Paguridea), Borra-

dailet) .

Pondichery, Mahe&, Bombay: Nobilit) (3 n.spp.: Metapenaeus 1,

Palaemon 1, Dotillal). —Singapore:Nobili’) (Leander In. sp., Palaemon

In.sp., Troglopagurus In. sp., Dorippeln.sp., In. var.), Sesarma ln. sp.).

— Shanghai: De Man?) (Palaemon). — Madagaskar: Coutierel)

(Grandidierella mahafalensis).

Ceylon: Calman!) (Oumacea), Mayer (Caprellidae), Stebbing*) (Herden-C'rust.),

®) (Brachyura n. sp., Macrura, Tanaidacea n. sp., Isopoda n. spp., Amphipoda

n. spp.), Walker!) (Amphipoda).

New South Wales: Whitelegge (Isopoda, Part III).

Australien: Süd: Baker (Caridea, neue Arten).

1030 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Crustacea (Malacostraca) 1904

Chathaminseln : Sars?) (Munna n. sp.).

Neu-Seeland: Hutton (Liste), Stead (Amphipoda).

Alaska: Holmes, S. J.?) (Amphipoda).

Sachalin : Brazhnikov (Caridea n. sp.), Thomson (/sopoda).

Japan: Richardson?) (/sopoda n. spp.).

Marschallinseln : Doflein in Schnee (Decapoda).

Samoa: Benedict (Hippidea n. sp.).

Gambierinseln : Coutiere (Caridea, Arete dorsalis).

Hawaiische Inseln: Richardson?) (VI. Isopoda).

Nordwest-Amerika: Alaska: Rathbun!) (Decapoda), Holmes’), (Amphipoda),

Richardson (Isopoda, neue Arten), (Epicaridea, neue Arten).

Kalifornien: Benedict (Hippidea n. sp.), Holmes!) (7sopoda n. sp.), ?) (Macrura

n. sp., Amphipoda, Isopoda).

Westamerika: Holmes, S. J.!) (Lepidophthalmus n. g. In. sp., Crangon 1 n. sp.).

Westküste von Zentralamerika: Richardson (Isopoda, neue Arten). — Nica-

ragua: Realejo: Rathbun?) (Brachyura, C’ymothoidae).

Costa Rica: Punta Arenas: Rathbun?) (Brachyura n. sp.).

Valparaiso : Rathbun?) (Brachyura n. sp.).

Weltmeer: Chun (Scyramathia hertwigi).

Arktische und antarktische Meeresgebiete.

Verbreitung der arktischen Schizopoda: Zimmer.

Arktisches Meer : Stebbing?) (Amphipoda, neue Arten, paras. Isopoda).

Kerguelen : Thiele (Phyllocarida n. sp.).

Geologisches Vorkommen.

(Palaeontologie.)

Geologie des Kellerwaldes: Denkmann. — der Umgegend von

Belfast: Lamplugh usw. — von Oelandu. Dalarne: von Huene.

— von Schweden: Munthet),2. — der Niagarafälle u.

Umgebung: Grabau —vonJefferson County: Udden.

Muschelerde von Haguineau: Couffon.

Paläolitische Fauna von UphallBrickyard, Ilford, Essex: Johnson!).

Kainozeische Formationsgruppe: Viectoria,S. Austral.u. Tasmanien:

Dennant u. Kitson.

Quartärformation: Diluvialgebiet von Lübeck und seine

Dyastone: Range — Pleistocän des Themsetales: Grays

Thurrock Area: Hinton and Kennard. — Mediterran - Ab-

lagerungen von Tomakowka, Gouv. Jekaterinoslaw: Mikhai-

lovsky. — Hudson River beds bei Albany u. ihre taxo-

nomischenÄquivalente:Ruedemann.—HöhlevonGattico

bei Borgamonero: Patrini. — Pliozäne Fossilienin der

PosttertiärvonMinahassa, Celebes: de Man?) (Brachyura).

Tertiärformatin: Tertiärfauna von Kap Dalton, Ost-Grön-

land: Ravn (Macruran. sp., Brachyuran. sp.). — Bouzigues (Herault):

Dollfus!) (Eoarmadillium n.g. granulatum n.sp.). — Baugrube des

Offenbacher Hafens, Cyrenenmergelschichten des

Mainzer Beckens: Zinndorf.

Systematischer Teil. 1031

Miozän: Sandstein von Kalksburg bei Wien: Toula

(Brachyura n.sp.). — Ostböhmisches Miocän: Prochäzka. —

Miocän von Maryland: Martin (Malacostraca).

Eocän von Gargano: Checchia-Rispoli (Decap.: Harpactocarcinus

punctulatus Desm.).,. — von Walton-Naze, Essex: Johnson?).

Mesozoeische Formation: Kreideformation: Oolitisches Gebiet,

Kreidefelsen von Scarborough: Fox-Strangways. — Obere

Kreide vonBelfast: Lamplugh (Callianassa). — Obere Kreide

von Süd-Patagonien: Wilkens.s — Fauna der unteren

Kreide: Baumberger. — Cambridge, Barnwell, Ober-

Gault: Fearmsides. — Untersenonvon QuerumbeiBraun-

schweig: Wollemann. — Oberkalk v. England: Jukes-Browne

(Brachyura, Macrura). — Marsupiteszone im Kalk von

BeddingtonbeiCroydonSurrey:Hinde —Surrey: Holmes,

W.M. (Decapoda). — Natthein-Wettinger Schichten (weiß.

Jura ge = Ober Kimeridge: Rollier (auch auf dem Basler Tafelland vor-

handen).

Juraformation: Solnhofener Plattenkalke: Walther (/so-

poda, Stomatopoda, Decapoda bionomisch betrachtet).

Trias. Rhätische Schichten von Bristol-Distrikt: Short.

— Muschelkalk bei Jena: Wagner. — KalkvonCroydon:

Holmes, W. M.

Permische Formation:

Carbonische Formation: Lancashire, Kohlenbergwerk: Bolton. —

Untere Kohlenformation: Beede und Rogers. — Untere

Karbonschichten von Randerstone bei Crail, Fife:

Kirby.

Paläozoische Formation: Nordamerika: Saint Menehould: Collet.

Devonische Formation: Devon am Rande des Steinkohlen-

bassins von Kusnetzk: von Peetz. — Devon desnörd-

lichen Oberharzes (zwischen Zellerfeld u. Goslar): Benshausen. —

Hamilton-Gruppev. Thedford, Ontario: Shinner u. Grabau,

Silurische Formation: Viktoria: Chapman. — Sambre et Meuse:

Malaise.

Cambrische Formation: Portugal: Delgado.

€. Systematischer Teil.

Systematik der Malacostraca. Calman(3) p. 156: Subelassis Mala ca-

straca. Series Leptostraca Claus 1880. — Division Phyllocarida Packard.

Order Nebaliacea nom. nov. — Series Eumalocostraca Grobben 1892.

— Division Syncarida Packard 1886. — Ordo Anaspidacea nov. —

Division Peracarida nom.nov. — Ord. Mysidacea, Cumacea,

Tanaidacea, Isopoda, Amphipoda. — Division Eucarida

nom. nov. — Ord. Euphausiacea, Decapoda. — Division Hoplo-

carida nom. nov. — Ordo Stomatopoda. — Charakteristik der einzelnen

Gruppen p. 156—158,

1032 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Crustacea (Malacostraca) 1904.

1. Decapoda.

Über Decapoda handeln auch noch Andrews, Browne u. Vallentin, Doflein

(cf. Schnee), Gadzikiewiez, Keeble u. Gamble, Kobert, Labbe, Lo Bianco, Losko,

Magri, Mar. Biol. Ass., Meek, Murie, Nobre, Patience, Petch, Rankin, Richard,

Scott (ef. Lindsay), Sellier, Vallentin.

Fossile Formen: Fox-Strangways, Holmes, Walther.

Anheftung der Eier: Williamson, Rep. Fish Board Scotl. XXII

pl. IIII p. 116.

a) Brachyura.

Oxyrhyncha.

Anasimus rostratus Rathbun, Harr. Al. Exp. X p. 171 pl. X fig. 4.

Cyrtomaia goodridgei Alecock u. Me Ardle, Illustr. Zool. Investigator pl. LIX

fig. 1—1lc. — suhmi Doflein, Brach. ‚„Vald.‘ p. 53 mit subsp. typica p. 54 Taf. XIX

Fig. 1, 2 u. subsp. platyceros n. p. 55 Taf. XIX, Fig. 3 Taf. XL Fig. 1—7,

Taf. XLIII Fig. 4, Taf. XLV Fig. 15.

Daldorfia nom. nov. für Parthenope Leach non Weber (Type: horrida) Rathbun,

Proc. Soc. Washington vol. XVII p. 171.

Dasygius tuberculatus Rathbun, Harriman Alaska Exp. vol. X p. 172 pl. X fig. 3,

3a, Textfig. 92.

Erileptus spinosus Rathbun, t. c. p. 171 pl. X fig. 1.

Hyastenus brevirostris n.sp. Doflein, Brach. ‚‚Vald.“ p. 85 Taf. XXVII Fig. 13

u. 14 (südl. von Sumatra, 614 m Tiefe).

Inachus antarcticus n. sp. Doflein, t. c. p. 74 pl. XXVIIL fig. 2 u. 3. (Agulhas Bank,

155 m).

Kaempferia [= Macrocheira] kaempferi. Größenverhältnis. Anon., Amer. Mus.

Journ. p. 25, 60.

Lambrus Synonym zu Parthenope. Rathhun, P. Soc. Wash. XVII p. 171. —

marocheles Doflein, Brach. ‚„Vald.‘‘ p. 87 Taf. XXXII Fig. 5.

Mamaia nom. nov. für [Maia] squinado. Stebbing, Spolia Zeylan. II p. 2.

Oregonia bifurca Rathbun, Harriman Alaska Exp. X p. 171 pl. VI fig. 5.

Parthenope Weber 1795 (= Lambrus Leach, 1815. — Type longimana Linn.) Rath-

bun, Proc. Soc. Washington vol. XVII p. 170. — cf. Daldorfia.

Platymaia wyville-thomsoni Doflein, t.c. p.59 Taf. II, XX, XXI, XXIII,

XXXIX, XLIH Fig.5 u. 6, Taf.1 Fig. 2,5,6 Textfig. 2—5.

Pleistacantha moseleyi Doflein, t. c. p. 76 Taf. XXIV Fig. 5, 6 Taf. XXV u. XXVI

Podochela hemphillii Rathbun, Harriman Al. Exp. X. p. 171 pl.X Fig. 2.

Psysachaeus ctenurus Doflein, Brach. „Vald.‘“ p. 71 Taf. XXIV Fig. 1—4, Taf.

Taf. XLII Fig. 1—7, Taf. XLVIIl.

Pugettia dalli Rathbun, t. c. p. 173 pl. II fig. 1 u. la.

Scyramathia hertwigi Doflein inChun ,„Aus den Tiefen des Weltmeeres‘‘ 1900

p. 497 Abb. — hertwigi Dotlein, Brach. „Vald.‘“ p. 81 Taf. XXVII Fig. 1—7.

Taf. XXVIII Fig. 1. — pulchra p. 84 Taf. XXVII Fig. 12. — rivers-andersoni

p. 84 Taf. XXVII Fig. 8S—11. — globulifera p. 85.

Stenorhynchus falcifer Doflein, t. c. p. 70 Textfig. 6.

Cyclometopa.

Actaea hirsutissima Doflein, Brach. „Vald.‘“ p. 102 Taf. XXXII Fig.1 u. 2.

Cyclometopa. 1053

Alpheus Weber 1795 Syn. zu Cancer. Rathbun, Soc. P. Wash. XVII p. 170.

Benthochascon hemingi Doflein, Brach. „‚Vald.‘‘ p. 90 Taf. XXIX Fig. 1,2, Taf. XL

Fig. 1, 2.

Callinectes hastatus Biologie. Fang. Paulmier, Rep. New York Mus. vol. 55

p. r129—r138.

Cancer Rathbun behandelt in Harr. Al. Exp. X: amphioetus p. 175 pl. VI fig. 3.

— anthonyi p. 176 pl. VI fig. 2. — jordani p. 176 pl. VI fig. 4. — oregonensis

p- 178 pl. VII fig. 1. — pagurus Abnorme Scheren. Scherren. — pagurus

Brüten, postlarvale Entwicklung, Wachstumsverhältnisse. Williamson, Rep.

Fish. Board Scotl. vol. XXII pl. III fig. 100—140 pls. I-1V. — pagurus

Eedysis. Witten.

Carcinus maenas. Parasit. Microsporidium. Perez, Compt. rend. Soc. Biol. Paris

T.57 p. 214-215. — Verhältnis der Geschlechter. Punnett. — Brüten,

postlarvale Entwicklung. Williamson, Rep. Fish. Board Scotl. vol. XXI

pt. III p. 100—140, pls. I—V.

Corystes siehe Euryale.

Domecia glabra Alcock u. Me Ardle, pl. LIV fig. 3, 3a.

Elliptodactylus n.g. Portunid. Doilein, Brach. „Vald.‘“ p. 93. — rugosus

n. sp. p. 94 Taf. XXX Fig. 1-3, XXXII Fig. 7, Textfig. 7 u. 8 (Mündung

des Kongo).

Euryala Weber (= Corystes Latr.) [Type: cassivelaunus] Rathbun, Proc. Soc.

Washington vol. XVII p. 171.

Geryon paulensis n.sp. BDoflein in Chun „Aus den Tiefen des Weltmeeres‘

II. Aufl. 1903 p. 531. — affinis Deoflein, Brach. „Vald.‘“ p. 106 zahlr. Figg.

— paulensis p. 112 pl. XXXI Fig. 1 u. 2.

Lioxantho punctatus. de Man, Samml. geol. Mus. Leiden (1) vol. VII p. 256 pl. X

fig. 3.

Lophopanopeus. Rathbun behandelt in d. Harr. Alaska Exp. X: bellus p. 180. —

frontalis p. 181 pl. VII fig. 8. — heathii p. 182 pl. VII fig. 9. — leucomanus

p. 182. — lockingtoni p. 183 pl. VII fig. 7. — diegensis p. 184 pl. IX fig. 3.

— nicaraguensis n.sp. Rathbun, Proc. Soc. Washington vol. XVII p. 162

(Realejo, Nicaragua).

Lybia H. M.-E. ist wieder für Melia Latr. non Billberg zu setzen. Rathbun, t. c.

p- 102.

Melia siehe Lybia.

Ovalipes tremaculatus Doflein, Brach. „Vald.‘“ p. 92, Taf. XXXII Fig. 6.

Paratelphusa sinensis de Man, Mission Pav. etc. p. 316 pl. XVII fig. 1, 2. — sın.

var. ? p. 318 pl. XVII fig. 3. — paviei n. sp. p. 320 pl. XVII fig. 4 (Laos).

Pilumnus verrucosipes Doflein, Brach. ‚Vald.‘“ p. 100 pl. XXXII fig. 3 u. 4. —

spinohirsutus Rathbun, Harr. Alaska Exp. X p. 185 pl. VII fig. 2.

Potamon. Bestimmungsschlüssel der Celebes-Arten. Roux, Rev. Suisse Zool.

vol. XII p. 567. — celebense var. lokaensis p. 561. — cel. var. linduensis n.

p- 562 fig. A. — cel. var. possoensis n. p. 564 fig. B. — P. (Potamon) cochin-

chinense de Man, Mission Pavie etc. III p. 323 pl. XVIII fig. 5 (Cochin-

China).

Pseudothelphusa geayi n. sp. Nobili, Bull. Mus. Paris X p. 127 Textfig. 1 (Französ.

Guiana).

1034 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Crustacea (Malacostraca) 1904.

Trichopeltarium alcocki n. sp. Doflein in Ch un ‚Aus den Tiefen des Weltmeeres“‘

II. Aufl. 1903 p. 531. — alcocki Doflein, Brach. ‚„Vald.‘“ p. 88 Taf. XXVIII

Fig. 4, 5.

Xantho bidentatus de Man, Samml. geol. Mus. Leiden (1) VII p. 256 Taf. IX Fig. 2.

— impressus p. 256 Taf. X Fig. 4.

Fossile Formen.

Cancer bittneri n.sp. Toula p. 161 Textfig. 1—5 (Miocän von Wien).

Harpactocarcinus punctulatus Checchia-Rispoli p. 50 pl. I fig. 1—3.

Metopoxantho n.g. Xanthid. de Man, Samml. geol. Mus. Leiden (1) VII p. 255.

— martini n. sp. p. 257 pl. IX fig. 1 (Posttertiär von Celebes).

Podophthalmus vigil de Man, t. c. p. 274 (Posttertiär von Celebes).

Catometopa.

Baruna n.g. Grapsid. Stebbing, Spolia Zeylan. II p. 3. — socialis n. sp. p. 3

pl. IA (Ceylon).

Carcinoplax longimanus Doflein, Brach. „Vald.‘‘ p. 114. — subsp. indicus n. p. 114

Taf. XXXV Fig. 1 u. 2. — long. subsp. japonicus p. 115 Taf. XXXVL.

Ceratoplax hispida. Alecock u. Me Ardle, pl. LXI fig. 4.

COhasmocarcinops gelasmoides Aleock u. Me Ardle, pl. XLII fig. 2, 2a, 3, 3a.

Olistostoma dotilliforme Aclock u. Me Ardle, pl. LXIV fig. 1 u. la.

Oryptophrys concharum. BRathbun, Harr. Al. Exp. X p. 188 pl.VII, fig. 6, Text-

fig. 94.

Dotilla affinis Aleock u. Me Ardle, pl. LVIII fig. 1—1b. — clepsydrodactylus

fig. 2 u. 2a. — blanfordi fig. 3 u. 3a.

Elamena sindensis. Alcock u. Me Ardle, pl. LXIV fig. 4.

Hexaplax n.g. Gonoplacid. Doflein, Brach. „Vald.‘“ p. 122. — megalops

n. sp. p. 122 Taf. XXXI Fig. 3 u. 4, Taf. Fig. 7 (auf der Höhe von Sumatra,

470 m Tiefe).

Hymenicus wood-masoni Aleock u. Me Ardle pl. LXIV fig. 3. — inachoides pl. LXV

fig. 1.

Lambdophallus sexpes Aleock u. Me Ardle pl. LXII fig. 1—1b.

Libystes edwardsi Alcock u. Me Ardle pl. LXI fig. 1. — alphonsi fig. 2.

Notonyzx vitreus Alecock u. Me Ardle pl. LXI fig. 3.

Opisthopus transversus Rathbun, Harr. Al. Exp. X p. 188 pl. IX fig. 2 Textfig. 95.

Palicus serripes Alcock u. Me Ardie p. LXVII fig. 1. — investigatoris fig. 2. —

woodmasoni fig. 3.

Pilumnoplax americana Doflein, Brach. „Vald.“ p. 120 Taf. XXXV fig. 3, 4.

Pinnaxodes meinertin.sp. Rathbun, Proc. Soc. Wash. vol. XVII p.162(Valparaiso).

Pinnixa oceidentalis Rathbun, Harr. Al. Exp. X p. 187 pl. VII fig. 4.

Pinnoteres mactricola Aleock u. Me Ardie pl. LXII fig. 4, 5—5b. — purpureus

fig. 6—6b.

Pinnotheres sp. Doflein, Brach. ‚„Vald.‘“ p. 124 Taf. XXXVII fig. 3, 4 Textfig.

— villosissimus n. sp. p- 125 Taf. XXXVII Fig. 6 u. 7 Textfig. 11.

Psopheticus insignis Alecock u. Me Ardle pl. LIV fig.2. — stridulans Doflein,

Brach. ‚„Vald.‘“ p. 118 Taf. XXX Fig. 4.

Psychognathus onyx Aleock u. Me Ardle pl. LXV fig. 2, 23. — andamanica fig. 3, 3a.

Pyxidognathus fluviatilis Alcock u. Me Ardle pl. LXVI fig. 3, 3a.

Catometopa. Oxystomata. 1035

Raphonotus lowei Rathbun, Harr. Al. Exp. p. 186 Textfig. 93.

Retropluma chuni n.sp. Doflein, Brach. „Vald.““ p. 131 Taf. XXXVII fig. 1, 2

(auf der Höhe von Sumatra).

Scleroplax granulata Rathbun, Harriman Alaska Exped. V p. 188 pl. VII fig. 5.

Scopimera investigatoris Aleock u. Me Ardle pl. LXII fig. 4—4b. — crabricauda

fig. 5—5b.

Sesarma lanatum Alcock u. Me Ardle pl. LXV fig. 4, 4a. — finni pl. LXVI fig. 1.

— latifemur fig. 2.

Speocarcinus californiensis Rathbun, Harr. Al. Exp. X p. 190 pl. IX fig. 1.

Tylodiplax indica Aleock u. Me Ardle pl. LXIV fig. 2—2e.

Uca [= @elasimus] brevifrons Holmes, Proc. Calif. Acad. (3) Zool. III p. 308

pl. XXXV fig. 1-5. — oerstedti n.sp. Rathbun, Proc. Soc. Washington

vol. XVII p. 161 (Costa Rica).

Fossile Formen.

Coeloma bicarinatum n.sp. Ravn, Medd. Grönland vol. XXIX (1) p. 120 pl. IV

fig. 6 pl. V fig. 1—6 (Tertiär, Ost-Grönland).

Macrophthalmus granulosus n. sp. de Man, Samml. geol. Mus. Leiden (1) VII p. 266

pl. X fig. 5 (Posttertiär von Coelebes).

Oxystomata.

Atlantotlos n.g. Leucosiid. Doflein, Brach. „Vald.‘“ p.49. — rhombicus

n. sp. p. 50 Taf. XV Fig. 7 u. 8 (Mündung des Kongo).

Clythrocerus planus. Rathbun, Harriman Alaska Exped. X p. 168 pl. IX fig. 4.

Cosmonotus grayi Doflein, Brach. ‚„Vald.‘“ p. 51 pl. XVIII Fig. 5—8.

O'yelodorippe uncifera Doflein, t. c. p. 34 pl. XIL fig. <—7 Taf. XXX VIII fig. 6 u. 7.

Cymonomus granulatus. Doflein t.c. p. 33 Taf. XI Fig. 5, Taf. XII Fig. 1—3.

Dorippe lanata Doflein, t. c. p. 32.

Ebalia (Phlyzia) atlantica Doflein, t.c. p. 46 Taf. XVI Fig. 4. — salamensis

n. sp. p. 47 Taf. XVI Fig. 1—3 (Ostafrika 400 m).

Ethusa hirsuta Alcock u. Me Ardle pl. LIX fig. 2 u. 2a. — andamanica Doflein,

Brach. ‚Vald.‘‘ p. 27 Taf. XIII Fig. 7 u. 8. — mascarone p. 29. — (Ethusina)

abyssicola p. 31 pl. XIII Fig. 1 u. 2. — zurstrasseni n. sp. p- 28 Taf. XIII

Fig. 3 u. 4 (auf der Höhe von Ostafrika, 977 m). — somalica n. sp. p- 30

Taf. XIII Fig. 5 u. 6 (Höhe von Ostafrika, 1362 m).

Ethusina abyssicola. Schnitt durch das Auge. Deoflein, Biol. Centralbl. 23. Bd.

p- 574. — Schilderung des Baues. Die Augen sind aller Überlegung nach zur

Wahrnehmung beliebiger Objekte nicht geeignet; die Sehvorgänge bei den-

selben müssen höchst einfacher Natur sein. Sie sind aber noch tauglich zur

Wahrnehmung kleiner in Bewegung befindlicher Objekte, wie Leucht-

organismen, sowie von Lichteindrücken allgemeiner Art.

Mursia cristimana Doflein p.38 Taf. XVI Fig. 5—12, Taf. XVIII Fig. 1. —

armata typica p. 40 Taf. XVII Fig. 1, Taf. XVIII Fig. 2. — armata curtispina

p- 40 Taf. XVII Fig. 2, Taf. XVII Fig. 3. — arm. hawaiiensis p. 41. — arm.

bieristimana p.41 Taf. XVII Fig. 3 Taf. XVIII Fig. 4.

Parilia alcocki Deflein, Brach. „Valdivia‘‘ p. 44 Taf. XIV Fig. 8 u. 9.

. Pariphiculus coronatus Doflein, t.c. p. 41 Taf. XIV Fig. 7.

1036 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Crustacea (Malacostraca) 1904.

Philyra punctata BDoflein, t.c. p. 45 Taf. XV Fig. 1—4. — laminata n. sp. p. 46

Taf. XV Fig. 5 u. 6 (auf der Höhe von Sumatra, 141 m).

Physachaeus ctenurus. Auge von der Seite u. im Schnitt. Doflein, Biol. Centralbl.

23. Bd. p. 576 Fig.2 u. 3..

Randallia pustulosa Doflein, Brach. ‚„Valdivia‘ p. 42 Taf. XIV Fig. 1—6.

Fossile Formen.

Calappa lophos de Man, Samml. Mus. Geol. Leyden (1) vol. VII p. 277 (Post-

tertiär von Celebes).

Myra sp. de Man, t. c. p. 276 (Posttertiär von Celebes).

Dromiacea.

Dromia bicornis Doflein, Brach. ‚‚Vald.‘“ p. 8 Taf. VI Fig. 3—5. — spinosa p. 9

Taf. VI Fig. 1 u. 2. — atlantica n. sp. p. 10 Taf. VI Fig. 3 u. 4 (Mündung des

Kongo).

Homola barbata orientalis Dofßlein, t.c. p. 14 Taf. V Fig. 4 u. 5. — (Paromola)

profundorum p. 16 Taf. VII Fig. 1, 2.

Homolochunia n.g. Latreillid. Doflein, t.c. p. 21. — valdiviae n. sp: p. 22

Taf. I Fig. 1, 2, Taf. IX Fig. 1—8, Taf. X Fig. 1 u. 2, Taf. XIII Fig. 1 (auf

der Höhe der ostafrik. Küste 693—977 m Tiefe).

Homolodromia bouvieri n. sp. Doflein, t.c. p. 4 Taf. V Fig. 1—3, Taf. XXXVII

Fig. 9—13, Taf. XLIII Fig. 3 u. Textfig. 1 (auf der Höhe der ostafr. Küste

863 m Tiefe).

Homologenus braueri n. sp. Doflein, t. c. p. 18 Taf. XI Fig. 3, 4 (auf der Höhe der

Küste von Ostafrika, 1242 m).

Hypsophrys longipes Doflein, t. c. p. 17 Taf. XI Fig. 1 u. 2.

Pseudodromia latens Doflein, t. c. p. 12 Taf. VIII Fig. 1—6.

b) Anomura.

Galatheidae.

Bathankyristes spinosus Aleock u. Me Ardle pl. LV fig. 2. — levis fig. 3.

Galacantha areolata Alcock u. Me Ardle pl. LV fig. 5, 5a.

Munidopsis polymorpha. Bemerkenswerter Aufenthaltsort. Lebt in Höhlen auf

den Kanarischen Inseln (Cueva de los Verdes). Abb. des Q nebst Ei (p. 216)

Calman, Ann. Nat. Hist. (7) vol. 14 p. 213—218. — Alcock u. Me Ardle

bringen Abb. zu wardeni pl. LV fig. 1. — hemingi pl. LV fig. 4. — M. (Oreo-

phorhynchus) granosa pl. LVI fig. 1. — edwardsii fig. 2. — (Elasmonotus)

sinclairi fig. 4. — orcina fig. 5. — (Orophorhynchus) ceratophthalmus pl. LVII

fig. 3.

Pachycheles rudis Rathbun, Harr. Al. Exped. p. 168 pl. VI fig. 6.

Ptychogaster investigator Aleock u. Me Ardle pl. LVIII fig. 4.

Uroptychus nigricapillis Alcocek u. Me Ardle pl. LIV fig. 3. — nanophyes pl. LVII

fig. 1, 1a.

Paguridea.

Pagwridaevonlndien. Bemerk. Alcock (2).

Birgus latro. Beschreib. Fundorte. Napoli.

Chlaenopagurus andersoni Alcock u. Anderson pls. LIII u. LIV fig: 1 u. 1a.

Hippidea. Nephropsidea. 1037

Eupagurus bernhardus. Korrelation der Sinnesorgane. Bohn, Compt. rend. Ac.

Sci. T. 138 p. 113. — longicarpus. Psychologische Experimente. Spaulding,

Biol. Bull. VI p. 325, auch Journ. Compar. Neurology u. Psychology vol. XIV

p- 49—61.

Pagurus. Rathbun behandelt in d. Harr. Al. Exped. X folg. Spp.: capillatus p. 157

pl. IV fig. 3. — brandtii p. 157 pl. IV fig. 4. — dalli p. 158 pl. IV fig. 1. —

rathbuni p. 158 pl. IV fig. 2. — tanneri p. 158 pl. IV fig. 1. — confragosus

p. 158 pl. IV fig. 8. — cornutus p. 158 pl. V fig. 3. — townsendi p. 158 pl. IV

fig. 5. — beringanus p. 159 pl. V fig. 5. — undosus p. 159 pl. IV fig. 6. —

kennerlyi p. 159 pl. V fig. 4. — setosus p. 159 pl. V fig. 1. — samuelis p. 160

pl. V fig. 7. — granosimanus p. 160 pl. V fig. 8. — hemphilli p. 160 pl. V

fig. 1. — munitus p. 161 pl. V fig. 2. — güli p. 161 pl. V fig. 10. — Siehe auch

Eupagurus.

Parapagurus mertensii Rathbun, t. c. p. 162 pl. V fig. 6.

Placetron wosnessenskii Rathbun, t. c. p. 163 pl. VI fig. 1.

Hippidea.

Bestimmungsschlüssel für die Familien. Borradaile, Faune

Mald. II p. 751.

Albunea elioti n. sp. (wahrsch. verw. mit microps Miers) Benediet, Proc. U. S. Nat.

Mus. vol. XXVII p. 623 2 Fig.2 Vorderrand des Carapax (Samoa). —

gibbesii Stimpson p. 625. Fig. 3 [p. 624] Tier im Sande versteckt, Antennen

frei, Fig. 4 (p. 628) Vorderrand des Carapax. — oxyophthalma Fig. 5 desgl.

Idotea Weber 1795 (Type: emerita Fabr. (= Emerita Gronovius 1764) Rathbun,

Proc. Soc. Wash. vol. XVII p. 171.

Lophomastix n. g. diomedeae n. sp. Benediet, Proc. U. St. Nat. Mus. vol. XXVII

p- 621-623 hierzu Details Fig. 1 (Albatross Expedition, Station 2913,

26 Faden Tiefe, auf d. Höhe von Cortes Bank, Calif.).

Remipes granulatus n. sp. Borradaile, Faune Maldive vol. II p. 751 pl. LVIIL fig. 1.

ce) Macrura.

Vergleiche auch Richet und für fossile Formen Jukes-Browne.

Nephropsidea.

„Crayfish‘ (Gatt. u. Art nicht benannt.) Regeneration desersten

Beinpaares. Reed.

Astacus fluviatilis. Anatomie u. Präparation. Anglas. Physiologie des Verdauungs-

apparates. Jordan (1) (2). — Rudimentäre Kieme. Lankester (2), Moseley.

— fluviatilis var. torrentium. Farbenvarietät. Bouvier (5). — torrentium.

Bionomie u. Physiologie. Latter. — A. [Homarus] gammarus. Abnorme

Scheere. Scherren.

Cambarus. Liste der Arten. Verbr. Ökologie ete. Harris. — Brutpflege, erste

Stadien. Andrews (1). — bartoni. Abnormes Bein. Andrews (3). — „habit

formation‘‘. Yerkes etc. — Lebensweise. Hay. — viridis Kopulationsanhänge.

Moenkhaus.

Homarus vulgaris. Ausschlüpfen. Herdman (2). Reifungsteilungen im Hoden.

Labb& (1). — Siehe ferner unter Asiacus.

1038 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Crustacea (Malacostraca) 1904.

Nephrops norvegicus. Variation der männlichen Geschlechtsöffnung, Verhältnis

der Geschlechter. Me Intosh (1). Morphologie, allgemeiner Bericht. Meek,

The Norway Lobster, 1903.

Nephropsis ensirostris Aleock u. Me Ardle pl. LVIII fig. 1, la.

Parastacus hassleri Porter, p. 256 Textfig. 24 u. 25. — agassizüi p. 258 pl. IX.

Phoberus caecus var. tenuwimanus. Aleock u. Me Ardle pl. LX.

Fossile Formen.

Hoploparia granulosa Collet, Bull. Soc. Reims T. XII p. 32 pl. II fig. 1. — groen-

landica n.sp. Ravn, Medd. Gronland vol. XXIX (1) p. 115 pl. IV fig. 1, 2

(Tertiär von Ost Grönland).

Eryonidea.

Eryonicus indicus. Alcock u. Me Ardle pl. 1 fig. 3.

Lorvicata.

Palinurus vulgaris. Ersatz des Auges durch eine ‚„‚Antenne‘‘. Ariola. — Histologie

des Darmkanals. Guieysse.

Scyllarus martensis var. Borradaile, Faune Maldive II p. 754 pl. LVIII fig. 4.

Thalassinidea.

Axiopsis aethiopica n.sp. Nobili, Bull. Mus. Paris T. X p. 235 (Rotes Meer).

Axius spinulicauda Rathbun, Harr. Al. Exp. p. 149 Textfig. 90.

Calastacus longispinis Alecock u. Me Ardle, p. LVII fig. 2 u. 2a. — investigatoris

Rathbun, Harr. Al. Exp. X p. 151. — quinqueseriatus p. 151 Textfig. 91.

Calocaris alcocki Aleock u. Me Ardle, pl. 1 fig. 4, 44. — Schlüssel zur Bestimmung

der nordwestamerikan. Arten. Rathbun, Harr. Al. Exp. X. p. 153. — C.

goniophthalma p. 154 pl. VIII.

Callianassa. (Callichirus) longiventris(?) Borradaile, Faune Maldive vol. II

p- 752 pl. VIII fig. 2. — CO. (Trypaea) maldivensis Borradaile, t. c. p. 753

pl. LVIII fig. 3. — ©. (C'heramus) jousseaumei n. sp. Nobili, Bull. Mus. Paris

T. X p. 236. — calmani n. sp. p. 236. — Ü. (Trypaea) bouvieri n. sp. p. 236.

— C. (Callichirus) rosea n. sp. p. 237. — coutieri n. sp. p. 237 (sämtlich aus

dem Roten Meer).

Euconazxius (wohl Eiconazxius) coronatus n. sp. Trybomp. 384 pl. XX fig. 1—10, 13,

14, XXI fig.1—8 (Skagerrak). — crassipes n. sp. p. 390 pl. XX fig. 11, 12

(Kosterfjord).

Gebicula exigua Aleock u. Me Ardle pl. LVII fig. 4.

Iconaxiopsis andamanensis Alcock u. Me Ardle, pl. LVIII fig. 2 u. 2a.

Lepidophthalmus n. g. Callianass. Holmes, Proc. Calif. Acad. (3) Zool. III

p- 310. — eiseni n. sp. p. 311 pl. XXXV fig. 6—13 (Lower California).

Upogebia osiridis Nobili, Bull. Mus. Paris T. X p. 235. — U. (Gebiopsis) rhadames

n. sp. p. 235. — octoceras n. sp. p. 236 (alle drei aus dem Roten Meere).

Fossile Formen.

Callianassa. Lamplugh u. a., Geol. Belfast, Mem. Geol. Survey 1904 (Obere Kreide

von Belfast).

Caridea. 1039

Caridea.

Aegeon affine Aleock u. Me Ardle, pl. LI fig. 3, 3a u. 4.

Alope australis Baker, p. 154 pl. XXX fig. 1—7.

Alpheus Weber 1795 (= Cancer) ist durch Crangon Weber zu ersetzen. Rathbun,

Proc. Soc. Washington XVII p. 170. — Regeneration. Brues p. 319. —

heterochelis Stebbing, Spolia Zeylan II p. 5.

Angasia. Baker beschreibt elongata n. sp. p. 147 pl. XXVII fig. 14. — kimberi

n. sp. p. 149 pl. XXVII fig. 5. — robusta n. sp. p. 150 pl. XXVIII fig. 1—8.

— tomentosa n. sp. p. 152 pl. XXIX fig. 1—4 (sämtlich aus Südaustralien).

Arete dorsalis var. pacificus. Kommensalismus mit Heterocentrotus mammillatus

Coutiere, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris T. X p. 58—60.

Atya serrata mutatio alluaudi n. Bouvier, Compt. rend. Acad. Sci. Paris T. 138

p. 448 (Madagaskar). S. auch Ortmannia. — intermedia n.sp. Bouvier,

Bull. Mus. Hist. Nat. Paris T. X p. 137 (Westafrika). — africana n. sp.

p. 138 (Ogowe).

Atyaöphyra desmarestii. Variationsstatistische Untersuchungen. Brozek.

Betaeus harrimani n.sp. Rathbun, Harr. Al. Exp. X p. 108 Textfig. 49 (Sitka).

Birulian.g. Hippolytid. Brazhnikow p.XLIV. — sachalinensis n. sp. p. XLVI

(Sachalin). [Russisch].

Caridina. Schlüssel zu den Arten von Celebes. Roux, Rev. Suisse Zool. T. XII

p. 551. — pareparensis var. parvidentata p. 545 pl. IX fig. 5—7 (Celebes).

linduensis n. sp. p.541 pl.IX fig. 1—4. — opaensis p. 547 pl. IX fig. 8—10

(beide aus Celebes). — togoensis var. decorsei n. Bouvier, Bull. Mus. Hist.

Nat. Paris T. X p. 131. — simoni n.sp. p. 131 (Ceylon). — syriaca n. sp.

p. 132. — grandidieri n. sp. p. 133. — davidi n. sp. p. 133 (China). — apiocheles

.n.5p. u. mutatio edwardsi n. p. 134 (Seychellen ?). — madagascariensis D. SP.

p- 134 (Madagaskar). — edulis n.sp. p. 135 (wie zuvor). — similis n. sp.

p. 135 (Seychellen).

Coralliocaris hecate n.sp. Nobili, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris T. X p. 232. —

©. (Onycocaris) analitica n. sp. p. 132. — rhodope n. sp. p. 232 (alle drei aus

dem Roten Meer).

Coralliocrangon n.g. Crangonid. Nobili, t. c. p. 234. — perrieri n. sp. p- 234

(Rotes Meer).

Crago Lamk. (= Crangon Fabr. 1798 non Weber 1795) Type: vulgaris Rathbun,

Proc. S. Wash. vol. XVII p. 170.

Crangon Weber 1795 (= Alpheus Fabr. 1798). — Type: malabaricus Rathbun,

t. c. p. 170. — Siehe Crago.

Crangon vulgaris. Fischerei-Probleme. Herdman. — lockingtonii nom. noV.

für C. munitus Lockington, non Dana. Holmes, Proc. Calif. Acad. (3) Zool. III

p. 312 pl. XXXV fig. 14—16. — Farbenphysiologie verschiedener Arten.

Keeble u. Gamble. — Schlüssel zu den nordwestamerikanischen Arten. Rath-

bun, Harriman Alaska Exped. X. p. 111. — nigricauda p. 112 fig. 50. —

nigromaculata p. 114 Fig. 5l. alaskensis p. 114 Fig. 52, 53. — subsp. elongata

p. 115 fig. 54. — septemspinosa p. 116 fig. 55. — alba p. 117 Fig. 56 u. 57.

— holmesi p. 118 Fig. 58. — stylirostris p. 118 fig. 59. — dalli p. 119 fig. 60.

— franciscorum p. 120 Fig. 61. — subsp. angustimana p. 121 Fig. 62 u. 63.

— intermedia p. 122. — communis p. 123 Fig. 64. — resima p. 124 pl. 65. —

abyssorum p. 125 Fig. 66. — munita p. 127 Fig. 67. — acclivis p. 129 Fig. 68.

1040 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Crustacea (Malacostraca) 1904.

— variabilis p. 129 Fig. 69. — spinosissima p. 130 Fig. 70. — spinirostris

p. 131 Fig. 71. — munitella p. 132.

Ephyrina hoskynii Alcock u. Me Ardle, pl. LII fig. 3.

Heptacarpus siehe Spirontocaris.

Heterocarpus tricarinatus Aleock u. Me Ardle, pl. LI fig. 1. — wood-masoni fig. 2.

Hippolysmata multiscissa n.sp. Nobili, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris T. X p. 231

(Rotes Meer).

Hippolyte. Farbenphysiologie diverser Arten. Keeble u. Gamble.

Hymenodora frontalis. Rathbun, Harr. Alask. Exp. X p. 28 fig. 8.

Latreutes pygmaeus n. sp. Nobili, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris p. 230. — gravieri

n. sp. p: 230 (beide aus dem Roten Meer).

Nectocrangon. Rathbun behandelt in Harr. Alaska Exp. X folg. Arten: lar p. 137

Textfig. 74 u. 75. — dentata p. 138 Textfig. 76 u. 77. — ovifer p. 139 Textfig. 78

u. 79. — californiensis p. 140 Textfig. 80 u. 81. — alaskensis p. 141 Textf. 82

u. 83. — crassa p. 412 Textfig. 84 u. 85. — levior p. 143 Textfig. 86 u. 87.

Onycocaris subg.nov. von Coralliocaris [siehe dort]. Nobili, Bull. Mus. Hist. Nat.

Paris T. X p. 232.

Ortmannia. Mit Ausnahme von O. mexicana sind sämtliche Arten dieser Gatt.

Mutationen von Atya. Bouvier, Compt. rend. Acad. Sci. Paris T. 138 p. 446

—449.

Palaemon [= Leander]. Farbenphysiologie diverser Arten. Keeble u. Gamble.

— de Man behandelt in den Trans. Linn. Soc. London (2) Zool. vol. 9: P. (Eu-

palaemon) lar var. spectabilis p. 291 pl. XVIII fig. 1. — P. (Parapalaemon ?)

asperulus p. 293 pl. XVIII fig. 2—8. — P. (Macrobrachium) latimanus p. 296

pl. XVII fig. 9—12. — P. (Eupalaemon) macrobrachion p.299 pl. XVII

u. XIX fig. 13—29. — P. (Eupalaemon) foai p. 306 pl. XIX fig. 30—37. —

— P. (Macrobrachium) jamaicensis var. vollenhovenit p. 399 pls. XIX u. XX

fig. 33—53. — P. (Macrobrachium) olfersii p. 314 pl. XX fig. 54—74. —

P. (Macrobrachium) sp. p. 319 pl. XX fig. 75—80.

Palaemonella biunguiculata n. sp. Nobili, Bull. Mus. Hist. nat. Paris T. X p. 233.

— aberrans n. sp. p. 233 (beide aus dem Roten Meer).

Palaemonetes varians in Ost Norfolk. Guerney, Trans. Norfolk Soc. vol. III

p- 649. — kadiakensis Rathbun, Harr. Alaska Exped. X p. 30 fig. 9.

Pandalopsis ampla Rathbun, t. c. p. 51. — aleutica p. 52 pl. I Fig. 1 nebst Textf. 16.

— longirostris p. 53 Textf. 17. — dispar p. 54 pl. 1 fig. 2.

Pandalus (Plesionika) bifurca Aleock u. Me Ardle, Illustr. Zool. Inv. pl. LI fig. 6.

— alcocki pl. LII fig. 2, 4. — Rathbun behandelt in Harr. Alaska Exp. X:

borealis p. 35. — goniurus p. 38 pl. I Fig. 3. — jordani p. 40 pl. II Fig. 3. —

montagui tridens p. 41 pl. II Fig. 2. — leptocerus p. 43. — platyceros p. 44. —

hypsinotus p. 46 pl. II fig. 5. — danae p. 47 Textfig. 13. — stenolepis p. 49

pl. II Fig. 4 u. Textfig. 14. — guerneyi p. 50 pl. II fig. 6 nebst Textfig. 15.

Paracrangon echinata Rathbun, t.c. p. 143.

Parapasiphaea latirostris Aleock u. Me Ardle, pl. LII fig. 1. — serrata Rathbun,

Harr. Al. Exp. X p. 25 fig. 7.

Pasiphaea magna (?) Rathbun, t. c. p. 19 fig. 1. — pacifica p. 20 fig. 2 u. 3. —

emarginata p. 22 fig. 4. — princeps p. 23. — corteziana p. 24 fig. 5. — affinis

p- 24 Fig. 6.

Caridea. Stenopidae. Penaeidea. 1041

Periclimenes borradalei nom. nov. für P. tenuipes Borradaile non Holmes. Rathbun,

t. c. p. 34. — tenuipes Holmes p. 34 fig. 12. — soror n. sp. Nobili, Bull. Mus.

Hist. Nat. Paris T. X p. 231 (Rotes Meer).

Phye alcocki Alcock u. Me Ardle pl. LII fig. 6, 6a, 6b.

Pontonia californiensis Rathbun, Harr. Al. Exp. vol. X p. 33 fig. 11.

Processa canaliculata. Dimorphismus. Rathbun, t. c. p. 110. — coutieri n. sp.

Nobili, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris T. X p. 234 (Rotes Meer).

Psalidopus huzxleyi Aleock u. Me Ardle, pl. LI fig. 5, 5a u. b..

Psathyrocaris fragilis Aleock u. Me Ardle, p. LII, fig. 5.

Sclerocrangon boreas Rathbun, Harr. Alaska Exp. p. 133. — alata p. 134 pl. III

fig. 2 nebst Textfig. 72 u. 73. — sharpi p. 135 pl. III fig. 1 u. la.

Spirontocaris (inkl. Heptacarpus). Bestimmungstabelle für die nordwestamerikan.

Arten. Rathbun, Harr. Alaska Exp. X p. 56. — lamellicornis p. 62 Textfig. 18.

— spina p. 63 pl. III fig. 5 Textfig. 19. — arcuata p. 64 pl. III fig. 4 Textfig.

— 20. — murdochi p. 66 pl. III fig. 6, Textfig. 21. — truncata p. 67 Textf. 22,

— bispinosa p.68 Textfig.23. — snyderi p.69 Textfig.24. — sica p.69 Textf.25.

— phippsiü p. 70. — ochotensis p. 71 Textfig. 26. — dalli p. 72 Textfig. 27. —

polaris p. 73. — unaskalensis p. 74 Textfig. 23. — vicina p. 75 Textfig. 29.

— washingtoniana p. 76 Textfig. 30. — gracilis p. 77 Textfig. 31. — flexa

p- 78 Textfig. 32. — decora p.79 fig. 33. — tridens p. 81 Textfig. 34. —

barbata p. 82 Textfig. 35. — siylus p. 84 Textfig. 36. — gaimardii belcheri

p- 86 pl. III fig. 3 u. 3a. — lownsendi p. 87 Textfig. 37. — suckleyi p. 89

Textfig. 383. — moseri p. 9i Textfig. 39. — mazillipes p. 92 Textfig. 40. —

brachydactyla p.93 Textfig. 41. — camtschatica p. 94 Textfig.42. — kincaidi

p. 92 Textfig. 43. — biunguis p. 97 Textfig. 44. — pusiola p. 99. — herdmani

p- 100. — sitchensis p. 102. — cristata p. 102 Textfig. 42. — stoneyi p. 103

‘ Textfig. 46. — avina p. 103 Textfig. 47. — macrophthalma,p. 105 Textfig. 48.

Sympasiphaea annectens Aleock u. Me Ardle pl. LII fig, 7.

Tozeuma erythraeum n. sp. Nobili, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris T. X p. 231 (Rotes

Meer).

Typton bowvieri n.sp. Nobili, t. c. p. 233 (Rotes Meer).

Urocaris infraspinis Rathbun, Harr. Alaska Exp. X p. 31 fig. 10.

Vercoia n.g. Crangonid. Baker p. 157. — gibbosa p. 158 pl. XXXI fig. 1—4

(S. Australien).

Virbius (?) jactans n. sp. Nobili, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris T. X p. 230 (Rotes

Meer).

Stenopidea.

Engystenopus palmipes Aleock u. Me Ardie pl. 1 Fig. 5.

Spongicola andamanica Aleock u. Me Ardie pl. LXIII fig. 3.

Penaeidena.

Amalopenaeus elegans Riggio, Nat. Sic. XVII p. 134 pl. II fig. 13—20.

Aristeus (Hemipeneus) crassipes Alcock u. Me Ardle pl. XLIX fig. 1, 2. — A. semi-

dentatus fig. 3. — A. (H.) carpenteri Fig. 4.

Gennadas borealis Rathbun, Harr. Alask. Exp. X p. 417 Textfig. 88 u. 89.

Metapenaeus stebbingi n.sp. Nobili, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris T. X p. 229.

— cognatus n. sp. p. 229. — consobrinus n. sp. p. 229. — vaillanti n. sp. p. 229

(sämtlch aus dem Roten Meer).

Archiv 1905. II. 2. 3. 66

1042 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Crustacea (Malacostraca) 1904.

Peneus (Parapeneus) rectacutus. Alcock u. Mc Ardle, pl. XCIX Fig. 5. — (Meta-

peneus) coniger pl. 1 fig. 2, 2a, 2b.

Sergestes atlanticus Rathbun, Harr. Alask. Exp. X p. 145. — sp. p. 146. — bi-

sulcatus Alcock u. Ardle, pl. 1 fig. 1, la, 1b.

Solenocera (Parasolenocera) annectens Alcock u. Me Ardle p,. XLIX fig. 6.

Formaeincertaesedis.

Amphionidis n.g. nach Larvenformen beschr. (Amphion nahest.) Zimmer,

Zool. Anz. Bd. 28 p. 225 (Atlantischer u. Indischer Ozean).

%. Schizopoda.

Von Autoren sind noch zu beachten: Cleve, Gadziewiez, Lo Bianco, Mar.

Biol. Ass. (p. 1006), Nobre, Patience, Petch, Richard, Scott [in Linsay], Zykoff.

Revision der arktischen Arten: Zimmer.

Anaspides. Beweis für die systematische Stellung aus dem System der Chromato-

phoren. Keeble u. Gamble.

Boreophausia siehe Rhoda.

Ephausia intermedia Riggio, Natural. Sieil. vol. XVII p. 118 pl. II fig. 3—6.

— pellucida Zimmer p. 422 Fig. 12—15.

Macromysis. Farbenphysiologie verschiedener Arten. Keeble u. Gamble p. 295

— 388. — nigra n. sp. p- 331 pl. XVII fig. 1—3, pl. XIX fig. 4—6 pl. XXI

fig. 10, 11, 17 (Küste von England).

Mysis relicta. Abb. von Embryonen. Kane, Irish Natural. vol. XIII p. 107

Fig. 1u.2. — Lebensweise, Verbreitung. Samter u. Weltner, Zool. Anz.

Bd. 27 p. 677—682. — Biologisches p. 688—690. — vulgaris. Friederichs.

Neomysis vulgaris in Ost-Norfolk. Guerney, Trans. Norfolk Soc. vol. VII p. 649.

Nyctiphanes norvegica Zimmer p. 419 Fig. 2—5.

Rhoda [= Boreophausia] inermes Zimmer p. 420 Fig. 6—9. — raschii p. 421

Fig. 10.

Thysanoessa neglecta Zimmer p. 423 Fig. 16 u. 17. — longicaudata p. 424 Fig. 18

—21.

3. Stomatopoda.

Bau des Herzens: Gadzikiewiez.

Stomatopoda von Plymouth: Mar. Biol. Assoc. (p. 1006).

Meeresfauna von Portugal: Nobre.

Fossile Formen: Walther.

Alima. Jurich beschreibt in d. Stomatopoden „Valdiviae‘‘ die folgend. neuen

Spp. (Larvenformen): robusta n. sp. p. 379 pl. XXXVII Fig. 6 (Indischer

Ozean). — macrocephala n.sp. p. 380 pl. XXVII fig. 1—lc (Fundort ?).

— subtruncata n.sp. p. 382 pl. XXVII Fig. 4 (südatlantischer Ozean). —

longicauda n. sp. p. 384 pl. XXVII fig. 8 u. 8a (Benguellastrom). — strigosa

n.sp. p. 384 pl. XVII Fig. 3 u. 3a (Indischer Ozean). — punctifera n. sp.

p- 386 pl. XXVII fig. 1 u. 1a (südl. Atlant. Ozean). — triangularis n. sp.

p- 387 pl. XXVII Fig. 7 u. 7a (Mittelmeergebiet). — paradoxa n. sp. p. 387

pl. XXVII Fig. 2—2b (Agulhas-Bank). — sp. p. 387 pl. XVII Fig. 5 (Agulhas

Bank).

Cumacea. Tanaidacea. Isopoda. 1043

Coroniderichthus bituberculatus Jurich, t. c. p. 394 pl. XXVIILI fig. 3.

Erichthus proprius Jurich t. ce. p. 397 pl. XXVIIH Fig. 2—2e (Fundort ?). — pyg-

maeus n. sp. p- 398 pl. XXX VIII Fig. 6 u. 6a (Atlant. Ozean). — acer n. sp.

p- 399 pl. XXVIII Fig. 8, 8a, 9 (Indischer Ozean). — sp. p. 399 pl. XXVIII

Fig. 7 (Indischer Ozean). — Larvenformen.

Gonodactylus chiragra Jurich, t. c. p. 375 pl. XXVI Fig. 4, 4a, 5, 5a.

Lysierichthus pulcher Jurich, t. c. p. 390 pl. XXIX Fig. 2—2b. — vitreus p. 391

pl. XXVI Fig. 6 u. 6a. — duwvaucellei p. 393 pl. XXVI Fig. 7.

Lysiosquilla eusebia Riggio, Natural. Sicil. vol. XVII p. 117. — valdiviensis

n.sp. Jurich, Stomatopoden „Valdivia‘‘ p. 372 pl. XXVI Fig. 2—2g (Fund-

ort?). — vicina n.sp. Nobili, Bull. Mus. Paris T. X p. 228 (Rotes Meer).

Odonterichthus tenuicornis n. sp. Jurich, Stomatopoden ,„Valdivia‘‘ p. 396

pl. XXVII Fig. 4 (Indischer Ozean).

Pseuderichthus distinguendus Jurich, t. c. p. 394 pl. XX VIII Fig. 5. — communis

p. 395 pl. XXIX Fig. 1.

Squilla empusa Jurich, t. c. p. 366 pl. XXV Fig. 3. — microphthalma p. 368

pl. XXVI Fig. 1. — leptosquilla p. 370 pl. XXV Fig. 1 u. 1b. — leptosq.

var. dentata n. p. 372 pl. XXV Fig. 2. — minor n. sp. p. 364 pl. XXV Fig. 4

u. 4a (Sansibar).

4. Cumacea.

Bau des Herzens: Gadzikiewiez. — Morphologie der Exkre-

tionsorgane: Losko.

.CumaceavonPlymouth: Mar. Biol. Assoc. (p. 1006. —von Schot-

land: Seott, Thomas (1).

Cyclaspis. Calman beschr. aus Ceylon in Rep. Ceylon Pearl Fish II: costata

n. sp. p. 168 pl. III fig. 39—53. — picta n. sp. p. 170 pl. III fig. 54 u. 55. —

herdmani n. sp. p. 171 pl. III fig. 56—9 pl. IV fig. 60—66. — hornellii n. sp.

p- 172 pl. IV fig. 67—71.

Eocuma. Beschr. Calman, t.c. p. 160. — Bestimmungsschlüssel für die Arten

p- 161. — sarsii p. 166 pl. II fig. 35>—38. — taprobanica n.sp. p. 162 pl. I

fig. 1—20, pl. II fig. 21—28. — affinis n. sp. p. 165 pl. II fig. 29—34 (beide

von Ceylon).

Iphino& macrobrachium n.sp. Calman, t.c. p. 173 pl. IV fig. 72—75 (Ceylon).

Nannastacus stebbingi n. sp. Calman, t. c. p. 176 pl. V fig. 9I—93 (Ceylon).

Paradiastylisn.g. Diastylid. Calman, t. c. p. 173. — brachyura n. sp. p- 174

pl. V (Ceylon) fig. 76—90.

5. Tanaidacea.

TanaidaceavonPlymouth. Marine Biol. Ass. (p. 00).

Tanaioidea now. nov. für Isopoda Chelifera. Richardson, Proc. U. St. Nat.

Mus. vol. XXVII p. 3.

Tanais. Liste der Arten. Stebbing, Spolia Zeylan. II p. 7. — philetaerus n. sp. p. 7

pl. II (Ceylon).

6. Isopoda.

Von Auteren sind noch einzusehen: Alzona, Chobaut, Doflein (siehe Schnee),

Florentin, Gadzikiewiez, Giard, Gurney, Lo Bianco, LoSko, Mar. Biol. Ass.,

Maziarski, Nobre, Patience, Patterson, Petch, Richard, Richardson, Scharff,

66*

1044 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Crustacea (Malacostraca) 1904.

Scott, Ulmer, Vallentin, Vire, Welch, Wheeler. — Über fossile Formen

schreibt Walther.

Morphologie,Entwicklung, Lebensweise, Verbreitung.

Richardson. Dieser gruppiert die Isopoda in d. Proc. U.S. Nat. Mus.

vol. XXVII p. 3—4 folgendermaßen:

I. Chelifera oder Thanaioidea nom. nov. [nach Gill].

1. Apseudidae,2. Tanaidae. .

II. Flabellifera oder €ymothoidea nom. nov. [nach Gill].

l. Anthuridae, 2. Gnathiidae, 3. Cirolanidae, 4. Co-

rallanidae, 5. Alcironidae, 6. Barybrotidae,

7. Aegidae,8. Bathynomidae,9. Cymothoidae, 10. Se-

rolidae, 11. Sphaeromidae, 12. Limnoriidae.

III. Valvifera oder Idoteoidea [nach Gill].

1. Arcturidae,2. Idoteidae,3. Chaetiliidae.

IV. Phreatoieidae. 1. Phreatoicidae.

V. Asellota oder Aselloidea nom. nov.

1. Asellidae,2. Janiridae, 3. Munnidae,4. Dies Bluge

midae,5. Munnopsidae.

Vl. Oniscoidea.

1.Oniscidae,2. Armadillidiidae,3. Ligiidae,4. Tri-

choniscidae,5. Tylidae,6. Helleriidae.

VII. Epiearidea oder Bopyroidea nom. nov. [nach Gill].

1. Bopyridae,2. Entoniscidae,3. Dajidae,4 Crypto-

niscidae.

a) Asellota.

Aselloidea nom. nov. für Asellota. Richardson, P. U. S. Mus. XXVII p. 3.

Asellus tomalensis Harford. Beschreib. d. Stücke vom Lake Washington, Seattle.

Richardson, t. c. p. 668—669 Fig. 15—17, ferner Holmes, Proc. Cal. Ac. (3)

Zool. III p. 321 pl. XXXVI fig. 39—42. — tomalensis n. sp. Richardsen,

Harrim. Alaska Exp. X p. 224 fig. 110—112. — aquaticus Koch, Festschr. Ges.

Nürnberg, Bd. 1901, p. 70. — cavaticus p. 71.

Heterias nom. nov. für Janirella Sayce non Bonnier. Richardson, P. U. S. Nat. Mus.

vol. XXVII p. 6.

Janira occidentalis Walker von Puget Sound. Richardson, t. c. p. 667.

Janirella siehe Heterias.

Janiropsis Kinkaidi n. sp. Richardson, t. c. p. 665—666 Fig. 7, 8, 9, 10, 1la—c,

12a—b. ( Yakutat, Alaska). — californica n.sp. p. 666—667, Fig. 13, 14

(Sausalito, Calif.). — kincaidi n. sp. Richardson, Harr. Alaska Exp. X p. 221

fig. 102—107 (Alaska). — californica n. sp. p- 223 fig. 108 u. 109.

b) Phreatoicoidea.

Phreatoicus australis Sayee, Vict. Natur. vol. XX p. 151.

ec) Flabellifera.

Cymothoidea nom. nov. für Flabellifera. Richardson, P. U. S. Nat.

Mus. vol. XXVII p. 3.

Aega quadratasinus n. sp. (kommt Aega ireisa nahe). Richardson, t. c. p. 672—674

(Kauai Isl., Hawaiische Inseln). — deshayesiana von Pailolo Channel, zwischen

Flabellifera. 1045

Molokai u. Maui Isl. u. North East Approach p. 674. — ventrosa. Norman, Ann.

Nat. Hist. (7) vol. 14 p. 432 pl. XII fig.5—8, pl. XIII fig8u9 —

deshayesiana p. 434 pl. XII fig. 1—4, pl. XII fig. 10 u. 11. — megalops

n.sp. Norman u. Stebbing, t.c. p. 434 pl. XIII fig. 1—7 (auf der Höhe der

Küste von Portugal, 45 Faden Tiefe).

Aegidae. Bemerk. zu den britischen Spp. Norman, t. c. p. 432.

Alcirona. Bestimmungstabelle für die Arten. Stebbing, Fauna Maldive II p. 708.

— maldivensis n. sp. p. 708 pl. LI B (Malediven).

Caecosphaeroma sp. Lebensweise. Gal.

Calathura. Bestimmungsschlüssel für die Spp. Stebbing, Faune Maldive II p. 700.

— borradalei n. sp. p. 700 pl. XLIX A. (Malediven).

Cirolana harfordi (Lockington) v. Wilson Cove, Calif. Richardson, P. U. S. Mus.

XXVII p. 658, desgl. Holmes, Proc. Calif. Acad. (3) Zool. III p. 319 pl. XXXVI

fig. 32—38. — latistylis Stebbing, Fauna Maldive II. p. 702. — sulcaticauda

n. sp. p- 701 pl. XLIX B. (Malediven). — willeyi n. sp. Stebbing, Spolia Zeylan.

vol. II p. 11 pl. III (Ceylon).

Cirolana japonensis n.sp. (nahe verw. mit C©. hirtipes Milne-Edw.) Richardson,

Proc. U. S. Nat. Mus. vol. XXVIII p. 35—37 Fig. 4 Abd., Fig.5 Beine

( Yokkaichi Light, Japan).

Cirolanidae. Bemerk. zu den britischen Arten. Norman, Ann. Nat. Hist. (7)

vol. 14 p. 437.

Corallana hirsuta. Stebbing, Fauna Maldive II p. 704 pl. 1 B. — nodosa Stebbing,

Spolia Zeylan. II. p. 14 pl. I B.

Corallamidae. Bemerk. zu den Gattungen. Stebbing, Fauna Maldive II.

p- 703.

Cyathura pusilla n. sp. Stebbing, Spolia Zeylan. II p. 9 pl. VI B. (Ceylon).

Cymodocea acuta n.sp. (Unterschiede von ©. mammifera Haswell) Richardson,

. Proc. U. S. Nat. Mus. vol. XXVII p. 38—39, Fig. 8, 9, 10 ( Yeno-Ura, Japan).

— bicarinata n. sp. Stebbing, Faune Maldive II p. 712 pl. CIL, B. (Malediven).

Cymothoa. Embryologie. Hoyer, Zool. Zentralbl. Bd. 12 p. 130—133. (Ausz. aus

Nusbaum). — recta Dana von Puako Bay, Hawaii. Richardson, Proc. U.

S. N. Mus. vol. 29 p. 676. — borbonica Stebbing, Fauna Maldive II p. 709.

Dynamene cordata Holmes, Proc. Calif. Acad. (3) Zool. III p. 302 pl. XXXIV

fig. 8—10. — glabra p. 304. — tuberculosa Richardson v. d. Bodega Bay,

Californ. Richardson, Proc. U. St. Nat. Mus. vol. 29 p. 659. — sculpta n. sp.

Holmes, Proc. Calif. Ac. (3) Zool. III p. 300 pl. XXXIV fig. 1—7.

Excorallana n.g. (= Corallana Hansen u. Richardson, non Dana). Stebbing,

Faune Maldive II p. 704.

Excorallanidae nov. fam. für Excorallana. Stebbing, t. c. p. 704.

Gnathia mazillaris. Metamorphose. Lebensgeschichte. Smith.

Indusa carinata n.sp. Richardson, Proc. U. S. N. Mus. XXVII p. 52 Fig. 30 2

Details Fig. 29, 31 (Westküste von Panama, im Maule von Mugil hospes).

Lanocira gardineri n. sp. Stebbing, Faune Maldive II p. 706 pl. LI. — rotundicauda

n. sp. p- 707 pl. L, A. (beide von den Malediven).

Livoneca vulgaris Stimpson von der San Franzisko Bay. Richardson, Proc. U.

S. Nat. Mus. vol. XXVII. p. 659. — propinqua n.sp. (Unterschiede von

L. caudata Schiödte u. Meinert) Richardson, t. c. p. 37—38 Fig. 6, in toto,

Fig. 7 Details (Port Heda, Japan).

1046 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Crustacea (Malacostraca) 1904.

Meinertia trigonocephala (Leach) von Nagasaki, Hizen, Misaki, Sagami, Japan.

Richardson, t. c. p. 46. — gilberti n. sp. (Untersch. von gaudichaudii Milne-

Edw.) p. 53 & 2 Fig. 32, 33 (Mazatlan, im Maule von Mugil hospes).

Rocinela angustata n. sp. (früher identifiziert mit R. laticauda Hansen von Acapulco,

Mexico). Richardson, t.c. p. 33 (Manazura, Japan). — affınis n. sp. (nahe

verw. mit R. oculata Harger, Unterschiede) p. 33—35 Fig. 1, 2 (Port Heda,

Japan, 167 Faden Tiefe). — belliceps (Stimpson) von Yakutat, Alaska).

Richardson, t. c. p. 659. — hawaiiensis n. sp. (steht wohl R. orientalis Schioedte

u. Mein. näher als jeder anderen Spp.) Richardson, t. c. p. 674—676 Fig. 27—28

in toto, (Kauai Isl., Haw. Inseln, 414—636 Faden Tiefe).

Sphaeroma oregonensis Dana Fundorte. Richardson, t.c. p. 659. — pentodon

Holmes, Proc. Calif. Acad. (3) Zool. III p. 323 pl. XXXVI fig. 43. —

S. (Exosphaeroma?) globicauda. Stebbing, Faune Maldive II p.71l. —

terebrans Stebbing, Spolia Zeylan. II p. 16 pl. IV. — pentodon n. sp. Richardson,

Proc. U. $S. Nat. Mus. vol. XXVII p. 659—660, Abd. Fig. 1 (Sausalito,

California). — retrolaevis n.sp. Richardson, t.c. p. 47 Fig. 23 (Nagasaki,

Hizen, Japan).

Sphaeromidae. Bemerk. über die Verwandtschaftsverhältnisse d. BakbEN

Holmes, Proc. Calif. Acad. (3) Zool. III p. 29.

d) Valvifera.

Idoteoidea nom. nov. für Valvifera. Richardson, Proc. U. S. Nat. Mus.

vol. XXVII p. 3.

Arcturidae. Bemerk. zu den britischen Formen. Norman, Ann. Nat. Hist.

(7) vol. 14 p. 444.

Arcturus scabrosus n. sp. Norman, t. c. p. 445 (Faroe Kanal, 327—430 Faden Tiefe).

— hirsutus n. sp. Richardson, Proc. U. S. Nat. Mus. vol. XXVII p. 41—43

Fig. 16 (Rat Islands, the Aleutian Chain, 270 Faden Tiefe). — Whitelegge

beschreibt im Mem. Austral. Mus. vol. IV aus Neu-Süd-Wales:

simplicissimus n. sp. p. 406 fig. 114a—c. — dentatus n. sp. p. 408 fig. 115a—c.

— alcicornis n. sp. p. 410 fig. 116a—c. — nodosus n. sp. p. 412 fig. 117a—d.

— serrulatus n. sp. p. 414 fig. 118a—c.

Astacilla bocagei n. sp. Nobre, Ann. Sci. Nat. Porto vol. VIII p. 93 pl. I (Porto).

Chiridotea entomon Linn. Literatur. St. Michael, Alaska, Yakutat Bay, Alaska.

Richardson, P. U. S. Nat. Mus. XXVII p. 661. — resecata Stimps. von d.

Tomales Bay, Calif. p. 661. — gracillima (Dana) p. 661—663 hierzu Fig. 2

in toto u. 3 Abd. — wosnesenskit Brandt, stenops Benedict, ochotensis Brandt,

p- 663.

Holognathidae nov. fam. Thomson, Ann. Nat. Hist. (7) vol. 14 p. 67.

Holognathus n.g. Holognathid. Thomson, t.c. p. 67. — stewarti (Filhol)

p- 67 pl

Idotea Weber 1795. Type: emerita Fabr.[cf. Hippidea p. 1037] Rathbun, Proc. Soc.

Wash. vol. XVII p. 171. — gracillima Richardson, Harr. Al. Exp. X p. 216

fig. 97u.98. — japonica Richards. von Tokyo, Japan; Mororan, Hokaida,

Japan. — Hakodate, Hokkaido, Japan). Richardson, Proc. U. S. Nat. Mus.

vol. XXVII p. 47.

Idoteidae. Bemerk. zu den britisch. Arten. Norman, Ann. Nat. Hist. (7)

vol. 14 p. 440.

Epicaridea. 1047

Pentias n.g. Idoteid. mit kayi n. sp. (Unterschiede der Gatt. von allen anderen,

Ähnlichkeiten mit u. Unterschiede von Glyptidotea Stebbing u. C’rabyzos).

Richardson, Proc. U. S. Nat. Mus. vol. XXVII p. 47—49 2 Fig. 24—25

(Musaki, Sagami, Japan).

Symmius n.g. Valviferid. Idoteid. (Unterschiede von Glyptonotus Eights

u. Chiridotea Harger) Richardson, t. c. p. 39—40. — caudatus n. sp. p- 40—41

hierzu Fig. 11—15 (Ose Zaki, Japan, 60—70 Faden Tiefe).

Synidotea ritteri n. sp. (nahe verw. mit 8. consolidata Stimps.) Richardson, t. c.

p- 663—665 Fig. 4, 5a u. b, 6a, b (a bezieht sich auf ritt., b auf consol.) (Lands

End, Calif.) auch Richardson, Harr. Alaska Exp. X p. 219 fig. 99—101 (San

Franeisco).

e) Epicaridea.

Bopyroidea nom.nov. für Epicaridea. Richardson, Proc. U. S. Nat.

Mus. vol. XXVII p. 4.

Revisiond.amerikanischen(pazifischenu.atlantischen)

Arten. Neue Wirte u. Fundorte zahlr. Arten. Richardson, t. c. p. 58—89.

Cryptoniscus-Stadium eines Epicariden sp. [unbenannt] aus

Onisimus plautus [Gammarid.] Beschreib. Stebbing, Bijdr. Dierk. 17—18

p. 46 2 Textfig.

Argeia pugettensis Dana von Tsuragi Saki-Light, 259 u. 110 Faden Tiefe, Yokkaichi

Light, 13—16 Faden Tiefe, Oboro Saki, Japan, 14 u. 18 Faden Tiefe (alle

parasitisch auf Crangon propinguus Stimpson u. Or. sp.) — Mogi, Japan.

Richardson, Proc. U. S. Nat. Mus. vol. XXVII p. 45. — pugeltensis Dana

Fundorte u. Wirtstiere p. 60—64 Abb. $ 9, matur., immatur., etc.

Fig. 35—40 Beschreib. u. depauperata Stimpson von d. San Franzisko Bai,

auf Crangon franciscorum p. 64.

en: grandis Hansen auf der Höhe von Acapulco, in der Kiemenhöhle von

Glyphocrangon spinulosa Faxon. Richardson, t.c. p. 74. '

Bopyrina abbreviata n.sp. t.c. (Unterschiede von virbii Waltz.) Richardson,

p. 71—73 Fig. 56—59 (Puntarasa, Florida, Parasit auf Hippolyte zostericola).

— urocaridis n.sp. p. 73 @ Fig. 60—62 (Puntarasa, W. Florida). Parasit

auf Urocaris longicaudata Stimpson). — thoriv n.sp. p. 74 2 (Key West,

Florida, Parasit auf Thor floridanus).

Bopyroides hypolytes (Kröyer) Literatur. Fundorte auf atlant. u. d. pazifisch.

Küsten. Richardson, t. c. p. 64—65. — latreuticola Gissler Fundorte u. Wirt.

p- 695—$6.

Cancrion cancrosum (Müller). Brasilien, auf mehreren Xantho-Arten, bei Desterro.

Richardson, t.c. p. 88.

COlypeoniscus meinerti Giard u. Bouvier. Fundorte. Richardson, t. c. p. 83.

Oryptione elongata Hansen bei den Galapagos Inseln in der Kiemenhöhle von

Nematocarcinus agassizi Faxon, der nördlich bis Acapulco, Mexico,

zu finden ist. Richardson, t. c. p. 87.

Oryptoniscus planarioides Müller von Brasilien, auf Peltogaster purpureus.

Richardson, t. c. p. 89.

Dajus mysidis Kröyer Fundorte. Richardson, t. c. p. 82—83.

Diplophryzus n.g. Bopyrid. (Untersch. von Phryxus Rathke: 2 Paare

von Pleopoden, jederseits ein Paar doppel- statt einfach-kiemig) Richardson,

1048 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Crustacea (Malacostraca) 1904.

t. c. p.50. — jordani n.sp. p. 50—51 2 3 Fig. 26—28 (Misaki, Sagami,

Japan).

Entione achaei Giard u. Bonnier von Desterro, Brasilien. Parasitisch auf Achaeus

sp. Richardson, t. c. p. 88.

Entoniscus porcellanae Müller. Brasilien auf Porcellana sp. bei Desterro. —

brasiliensis Giard u. Bonnier vielleicht mit voriger identisch, auf Porcellana

bei Desterro, — creplinii Giard u. Bonnier auf Porcellana creplimiüi F.

Müller von Desterro, Brasilien. Richardson, t. c. p. 88.

Entophilus n.g. Bopyr. Entophil. Richardson, t. c. p. 679. — ommitectus

n. sp. p. 680—681 Fig. 34—39 in toto u. Details (N. u. N. O.-Küste von

Main Isl., Hawaiische Inseln u. Northeast approach von Pailolo Channel,

in der Darmhöhle von Munnida normani Henderson).

Eumetor (?) sp. in Sacculina auf Pinnotheres in Spondylus im Persischen Meer-

busen. Perez, Proc. verb. Soc. Bordeaux 1902—1903 p. 109—110.

Grapsicepon Fritzii Giard u. Bonnier aus der Kiemenhöhle eines Grapsus (Lepto-

grapsus rugulosus?) an der Küste von Brasilien, bei Desterro. Richardson,

Proc. U. St. Nat. Mus. vol. XXVII p. 88.

Jone cornuta Spence Bate von Esquimault Harbor, Brit. Columb. in d. Kiemen-

höhle von Callianassa longimana, Vancouver Island. Richardson t. c. p. 75.

— ihompsoni n.sp. (nahe verw. mit J. cornuta Spence Bate) p. 75—78 2 8

Fig. 64—68 (North Falmouth, Massachusetts).

Munna sp.? von Pribilof Isl. Richardson, t. c. p. 669.

Munidion parva n. sp. Richardson, t. c. p. 831—82 Fig. 75—79 $& 2 (Straits of

Fuca, 152 Faden. Parasit auf Munida quadrispinosa Benedict).— princeps von

d. Cocosinsel lat. 3° 58° 20” N., long. 81° 36° W. auf der Höhe von Ecuador,

auf M.refulgens Faxon, 112 Faden. Richardson, t. c. p. 87.

Leidya distorta (Leidy). Literatur. Atlantie City, New Jersey; in der Kiemen-

höhle von Uca pugilator. Richardson, t. c. p. 74—75.

Parapenaeon n. g. consolidata n. sp. (das 9 ähnelt d. Oryptione elongata Hansen)

t. c. p.43—44 $ 2 Fig. 17—20 (Nogi, Japan. — Auf Parapenaeus dalei

Rathbun).

Parargeia ornata Hansen von der Höhe von Acapulco, Mexico in der Kiemen-

höhle von Sclerocrangon procas Faxon. Richardson, t. c. p. 64.

Phyllodurus abdominalis Stimpson von Puget Sound, Tomales Bay, Calif. auf

Upogebia pugettensis, San Francisco Bay. Richardson, t. c. p. 78.

Phryzus sp. Beschreib. des jungen $ u. 9. Richardson, t. c. p. 45 Fig. 21 u. 22

(Omai Zaki, Japan, 36—48 Faden). — abdominalis (Kroyer) Literatur. Auf-

zählung der Fundorte an der atlant. u. pazifischen Küste. Richardson, t. c.

p- 58—59.

Probopyrus palaemoneticola (Packard). Fundorte. Beschreibung. Richardson,

t. c. p. 66—67, Fig. 41—43. — alphei (Richardson) p. 67—68, Fig. 44—45.

— bithynis n.sp. p. 68—70 2 $ Fig. 46—51 (Mississippi River near the

Exposition Grounds in New Orleans, Louisiana, Parasit auf Bithynis ohionis

(Smith). Wahrscheinl. gehören hierzu auch Stücke von Escondido River,

Nicaragua, 50 miles from Bluefields, in d. Kiemenhöhle von Bithynis.). —

acanthurus Wiegmann. — floridensis n. sp. p. 70—72 Fig. 52—55 2 8 (Sat-

suma Island, St. Johns River, Florida, auf Palaemonetes exilipes).

Epicaridea. Oniscoidea. 1049

Pseudione giardi Calman von Puget Sound, auf Pagurus ochotensis (Brandt)

Richardson, t. c. p. 78. — galacanthae Hansen. Fundorte u. Wirte p. 78. —

furcata n.sp. p. 79 Fig. 69—71 (Ostküste von Virginia, Wirt ?). — curlata

n.sp. p. 80-81 2 5 Fig. 72—74 (Key West, auf Petrolisthes sexspinosus

[Gibbes]). — galacanthae Hansen 5 2 p. 83—84 Fig. 80—82 (auf der Höhe

der Ostküste von Patagonien, auf Munida subrugosa). — tuberculata n. Sp.

p. 84-85 2 8 (Höhe von Port Ortway, Patagonien, 1,050 Faden Tiefe.

— Auf Lithodes diomedeae Benedict). — paueisecta n. sp. p. 85—86 2 &

Fig. 88—91 (Höhe von Port Ortway in Patagonien. Parasit auf Munida cur-

vipes Benedict).

Stegias n. g. (Unterschiede von Stegophryxus Thompson) clibanarii n. sp.

Richardson, t. c. p. 59—60 Fig. 34 (Bermudas, auf Clibanarius tricolor).

Stegophryxus hyptius Thompson von Great Harbor, Woods Hole; Hadley Harbor,

Nashon; Edgartown u. Warwick, Rhode Island, auf Pagurus longicarpus.

Richardson, t. c. p. 59. — St. resupinatus (Müller) von Brasilien auf einem

Paguriden. Richardson, t. c. p. 83.

Tylokepon n.g. Bopyrid. Stebbing, Faune Maldive II p. 716. — bonnieri

n. sp. p. 716 pl. LIII (auf Tylocarcinus styx).

Urobopyrus.n. g. (steht Probopyrus Giard u. Bonnier nahest., besitzt aber Uropoden,

die diesen fehlen) Richardson, Proc. U. S. Nat. Mus. vol. XXVII p. 86.

— processae n. sp. p. 86—87 9 Fig. 92 (auf der Höhe der Ostküste von S. Amer.

lat. N. 6° 59° 30°, long. W. 34° 47'. Parasit auf Processa canaliculata

Leach).

Zonophryzus n.g. Bopyr. Dajid. (Unterschiede von Dajus) Richardson,

t. c. p. 677—678. — retrodens n. sp. p. 678—679 Fig. 30a, b, 31—33 (South

coast of Oahu Isl., Hawai).

f) Oniscoidea.

Bemerkungenzudenbritischen Arten. Norman u. Brady p. 449

—450. — Bestimmungstabellen für die Gattungen u.

Arten aus Süddeutschland u. Tirol. Koch p. 17—72. —

Sinnesorgane. Mutmaßliche Statocysten bei den

Oniscoidea. Wenig.

Armadillidium Koch beschreibt depressum p. 23. — nasatum p. 23. — versicolor

p- 24. — pulchellum p. 27. — vulgare p. 29. — opacum p. 30. — pictum p. 32.

— decipiens p. 33. — albifrons n. sp. p. 25 (Meran). — petraeum n. sp. p. 26

(Torbole). — riparium n. sp. p. 28 (wie zuvor). — oliveti n. sp. p. 29 (wie zu-

vor). — quadrifrons n. sp. Stoller, Rep. New York Mus. vol. LIV (1) p. r211

Textfig. 2 (New York State).

Oylisticus convexus Koch p. 23.

Eoarmadillidium n. g. Dollfus, Feuille jeun. Natural. (4) T. XXXIV p. 146. —

granulatum n. sp. p. 146 Textfig. 1—3 (Tertiär [?] von He£rault).

Haplophthalmus mengei Koch p. 68.

Ligia Weber 1795 Syn. zu Cancer Rathbun, Proc. Soc. Washingt. vol. XVII p. 172.

Ligidium hypnorum Koch p. 69. — caecum n.sp. Carl, Zool. Anz. Bd. 28 p. 327

Textfig. 9—11. — longicaudatum n. sp. Stoller, Rep. N. York Mus. vol. LIV

(I) p. 208 Textfig. 1.

Ligia exotica Roux von Tokyo, Japan. Misaki, Sagami, Japan. Richardson,

1050 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Crustacea (Malacostraca) 1904.

Proc. U. S. Nat. Mus. vol. XXVII p. 49. — L. occidentalis Dana (von Sausa-

lito, Kalif. u. San Bartolome Bay, Lower Calif.) u. pallasii Brandt (von

Lowe Julet, Brit. Columb.) Richardson, t. c. p. 670. — hawaiiensis Dana

von Pearl Harbor. Richardson, t. c. p. 676—677.

Metoponorthus amoenus Koch p. 54. — pruinosus p. 55. — benaci n. sp. p. 56

(Torbole). — major Dyduch, Bull. Acad. Cracovie 1903 p. 64. Textfig. 5.

— orientalis Fig. 6.

Oniscus murarius Koch p. 61. — taeniola p. 62. — madidus p. 64. — minutus

p- 65. — murarius Flechten fressend. Stahl, Denkschr. Ges. Jena Bd. 11

p. 367. — Neu: languidus n.sp. p. 63 (Ludwigsburg). — lamperti n. sp.

p. 63 (Hohenlandsberg).

Philoscia muscorum Koch p. 57. — madida p. 58. — fisheri n. sp. p. 59 (Teck).

Platyarthrus hoffmannseggii Koch p. 34.

Porcellio laevis Latr. von Aiea, Oahu. Richardson, Proc. U. St. Nat. Mus. XXVII

p- 677. — Koch beschr.: scaber p. 38. — ochraceus p. 39. — laevis p. 40. — pictus

p. 41. — conspersus p. 43. — dubius p. 44. — confluens p. 45. — ratzeburgi

p. 46. — rathkei p. 50. — N e u: tirolensis n. sp. p. 36 (Südtirol). — eruentatus

n. sp. p. 37 (Sugenheim). — mildei n.sp. p. 41 (Meran). — saltuum n. sp.

p- 48 (Südalpen). — parietinus n. sp. p. 49 (Landstuhl). — sociabilis n. sp.

p. 51 (Vahrn). — cognatus n. sp. p. 52 (Süd-Tirol). — rathkei Dyduch, Bull.

Acad. Cracovie 1903 p. 62 Textfig. 1. — affinis Textfig. 2. — gallicus Textf. 3.

— politus Fig. 4.

Styloniscus gracilis Holmes, Proc. Calif. Acad. (3) Zool. III p. 318 pl. XXXVI

fig. 29—31.

Trichoniscus pusillus Koch p. 66. — roseus p. 66. — papillicornis n. sp. Richardson

Proc. U. St. Nat. Mus. vol. XXVII p. 671 Fig. 18—22 in toto u. in Details,

(Seldovia, Cook Julet). — Auch Richardson, Harriman Alaska Exped.

X p- 227 fig. 113—117 (Alaska).

7. Amphipoda.

Von Autoren sind außer den untenstehenden noch zu beachten: Alzona,

Bruntz, Gadzikiewiez, Gurney, Korotneff, Lo Bianco, Losko, Mar. Biol. Assoc.,

Nobre, Norman, Patterson, Petch, Richard, Sayce, Scott, Stead, Ulmer, Vire

u. Zykoff.

Systematik: Grochowski p. 33: 4 Ordnungen: Antennuloremida

nov. ordo für Constantia Branickü Dyb., COrevettina, Hyperina

u. Laemodipoda.

Gammarina.

Acanthonotozoma inflatum Stebbing, Bijdr. Dierk. 17/18 p. 32 pl. VI.

Acanthostepheia behringanus Holmes, Proc. Cal. Ac. (3) Zool. III p. 315 pl. XXXVI

Fig. 25—28.

Acanthozone hystrix Stebbing, Bijdr. Dierk. 17/18 p. 29.

Allorchestes ochotensis Holmes, Harr. Alask. Exp. X p. 233 Fig. 118.

Ampelisca. Bestimmungsschlüssel zu div. Spp. Walker, Rep. Ceylon Pearl Fish.

II p. 249. — tridens n.sp. p. 249 pl. II fig. 11 pl. IV fig. 11. — scabripes

n. sp. p. 250 pl. II fig. 12. — brachyceras n. sp. p. 257 pl. IL fig. 13. — cyclops

Gammarina. 1051

n.sp. p. 253 pl. II fig. 14. — chevreuxi p. 254 pl. III fig. 15 (sämtlich aus

Ceylon).

Amphitoe scitula Holmes, Proc. Cal. Ac. (3) Zool. III p. 314 pl. XXVI Fig. 21

— 24. — intermedia n. sp. Walker, Rep. Ceylon Pearl Fish II p. 290 pl. VII

Fig. 46 (Ceylon).

Anamixis stebbingi n. sp. Walker, Rep. Ceylon Pearl Fish. II p. 259 pl. III

Fig. 18.

Anonyx nugax Holmes, Proc. Calif. Ac. (3) Zool. III p. 313 pl. XXXV Fig. 17

—19 pl. XXXVI Fig. 20. — lüljeborgii Stebbing, Bijdr. Dierk. 17/18 p. 8.

Apherusa clevei n.sp. Sars, Publ. int. expl. Mer. No. 10 4 pp., 1 pl. (Skagerrak).

Barentsia n.g. Oedicerid. Stebbing, Bijdr. Dierk. 17-18 p.25. — hoeki

n. sp. p. 25 pl. V (71° 32° N., Br. 64 ' 37 ‘ östl. L.). — Cf. Gulbarentsia.

Byblis intermedius n.sp. Stebbing, t. c. p. 18 (72° 9‘ n. Br., 24° 42° östl. L.,

145 Faden Tiefe).

Cheiriphotis n.g. Photid. Walker, Rep. Ceylon Fish. II p. 283. — megacheles

n. sp. p. 284 pl. VI Fig. 42 (Ceylon).

Chevalia n.g. Photid. Walker, t. c. p. 288. — aviculae n. sp. p. 288 pl. VII

Fig. 50 pl. VIII Fig. 50 (Ceylon).

Chironisimus debruynii Stebbing, Bijdr. Dierk. 17/18 p. 13.

Corophium triaenonyx n.sp. Stebbing, Spolia Zeyl. II p. 25 pl. VI, A.

Dexamine serraticrus n. sp. Walker, Rep. Ceyl. Pearl Fish. II p. 265 pl. IV Fig. 24

(Ceylon).

Elasmopus subcarinatus Walker, t. c. p. 275 pl. V fig. 34. — dubius n. sp. p. 276

pl. V Fig. 35. — spinimanus n. sp. p. 277 pl. V Fig. 36. — serrula n. sp. p. 277

pl. VIII Fig. 37 (alle drei von Ceylon).

Erichthonius macrodactylus Walker, t. c. p. 292 pl. VII Fig. 48.

Eusirogenes n.g. Eusirid. Stebbing, Trans. Linn. Soc. London (2) Zool. X

p. 15. — dolichocarpus p. 15 pl. II A (Busen von Biscaya, 1000—2000 Faden).

Eusiroides caesaris var. Walker, Rep. Ceyl. Pearl Fish. II p. 264 pl. IV Fig. 22.

— orchomenipes n. sp. p. 264 pl. IV Fig. 23 (Ceylon).

Gallean.g. Amphilonchid. Walker, t. c. p. 256. — tecticauda n. sp. p- 256

pl. III Fig. 16, pl. VIII Fig. 16 (Ceylon).

Gammaridae. Revision der Gattungen. Grochowski, p. 37 [in polnischer

Sprache).

Gammaropsis tenuicornis n.sp. Holmes, Harriman Alaska Exped. X p. 239

Fig. 124. — zeylanicus n. sp. Walker, Rep. Ceyl. Pearl Fish. II p. 282 pl. VI

Fig. 41 (Ceylon).

Gammarus sp. Giftige Wirkung destillierten Wassers. Bullot. — pulex Morpho-

logie. Anatomie. Lebensweise. Vermehrung. Entwicklung. Cussans. — lo-

custa Embryologie. Heidecke. — Sowinski gibt in Zapiski Kiev Obshch.

vol. XVII Beschr. u. Abb. zu folg. Arten: similis p. 396 Taf. I Fig. 5 u. 14,

II Fig. 44,45, 67, III Fig. 72—75, 91, IV Fig. 103—106. — robustoides

p. 401 Taf. I Fig. 2, 9, 16, 21, 26, 31, 32, II Fig. 34, 35, 55, 56, III Fig. 78,

80, 84, 85, 90, IV Fig. 94, 96, 112, 120—123. — crassus p. 403 Taf. I Fig. 3,

10, 17, 22, 27, II Fig. 36—41, III Fig. 68, 69, 79, 81, 86, 87, IV Fig. 95

113, 114, 118. — obesus p. 405 Taf. I Fig. 7, 12, 19, 24, 29, II Fig. 48—53,

III Fig. 76, 77, 92, 93, IV Fig. 107—109, 115—117. — olvianus n. sp. p- 399

Taf. I Fig. 6, 13, II Fig. 46, 47, 57—64. — sarsi n. sp. p. 401 (Fundorte ?).

1052 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Urustacea (Malacostraea) 1904.

Grandidierella n.g. Corophiid. Coutiere, Bull. Soc. Phil. (9) VI p. 173. —

mahafensis n.sp. p. 166 Fig. 1—19 (in einem Salzsee auf Madagaskar).

Guernea laevis Walker, Rep. Ceyl. Pearl Fish II p. 267 pl. IV Fig. 26.

@ulbarentria nom. nov. für Barentsia Stebbing non Hincks Stebbing (2) p. 2.

Haploops robusta Stebbing (2) p. 18. — tubicola p. 19. — laevis p. 19 pl. III.

Hippomedon squamosus n.sp. Stebbing (2) p.4 pl. I (72° 9°’ n. Br., 249 42'

östl. L., 145 Faden Tiefe).

Hornellia n.g. Gammarid. oder Melphidippid. Walker, Rep. Ceylon

Pearl Fish. II p. 268. — incerta n. sp. p. 269 pl. IV Fig. 27 (Ceylon).

Hiyale nilssoni var. Walker, t. c. p. 238. — kuriensis n. sp. dafür, falls neue Art.

Hyalella neveu-lemairei n. sp. Chevreux p. 132 Fig. 1 u. 2 (Titicacasee).

Ichnopus taurus Walker, Rep. Ceyl. Pearl Fish. II p. 238 pl. I Fig. 3.

Jassa falcata Walker, t. c. p. 292 pl. VII Fig. 47.

Lembos podoceroides n. sp. Walker, t. c. p. 279 pl. VI Fig. 39. — chelatus n. sp.

p- 280 pl. VI Fig. 40 (beide von Ceylon).

Leucotho@ hornelli n. sp. Walker, t. c. p. 258 pl. III Fig. 17 (Ceylon). — stegoceras

n. sp. p. 259 pl. III Fig. 17 A (Singapore).

Lysianax cinghalensis Walker, t. c. p. 242 pl. I Fig. 6. — coelochir n. sp. p. 243

pl. I Fig. 7.

Maera rubro-maculata Walker, t. c. p. 272 pl. V Fig. 30. — tenella p. 272 pl. V

Fig. 31. — scissimana p. 273 pl. V Fig. 32. — tenuicornis p. 273 pl. V Fig. 33.

— othonides n. sp. p. 272 pl. V Fig. 29.

Melita anisochir Walker, t. c. p. 270 pl. IV Fig. 28. — zeylanica n. sp. Stebbing,

Spol. Zeylan. II. p. 22 pl. V.

Monoculodes hanseni n. sp. Stebbing (2) p.22 pl. IV (71° 32° n. Br., 67°

37 östl. L.).

Niphargus Grochowski, Kosmos polski vol. XXIX p.81 usw. — sp. Lebens-

weise etc. @al. — kochianus Kane p. 274 pl. VIII Fig. 1—3 (Lough Mask).

— subterraneus p. 280 pl. VIII Fig. 4 u.5.

Odius carinatus Holmes, Harr. Al. Exp. X p. 238 Fig. 123.

Palasiella quadrispinosa G. O. Sars. Samter u. Weltner, Zool. Anz. Bd. 24 p. 682

—686. — Biologisches p. 690—692.

Paratylus granulosus n. sp. Walker, Rep. Ceyl. Pearl Fish. II p. 265 (Ceylon).

Parelasmopus suluensis Walker, t. c. p. 278 pl. VI Fig. 38.

Paronesimus n.g. Lysianassid. Stebbing (2) p. 14. — Barentsi n. sp. p. 14

pl (752 49” 9. Br., 03 942 st T.).

Perioculodes serra n.sp. Walker, Rep. Ceyl. P. Fish. II p. 262 pl. IV Fig. 20.

Photis longicaudata Walker, t. c. p. 286 pl. VI Fig. 43. — longimanus n. sp. p. 286

pl. VII Fig. 44. — nana n. sp. p. 287 pl. VII Fig. 45.

Platophium laeve Walker, t. c. p. 295 pl. VII Fig. 51. — synaptochir n. sp. p. 196

pl. VIII Fig. 52. — zeylanicum n. sp. p. 297 pl. VIII Fig. 53 (beide von Ceylon).

Platyischnopus herdmani n.sp. Walker, t. c. p. 247 pl. II Fig. 10 (Ceylon).

Pontogammarus subg. nov. von Gammarus. Sowinsky p. 394.

Pontoporeia affinis Lebensweise. Verbr. usw. Samter u. Weltner p. 686—697.

Biologisches p. 692—694.

Rozinante n. g. (Paramphitoe nahest.) Stebbing (2) p. 38. — Type: fragilis (Goes)

p- 39.

Hyperina. Caprellina. 1053

Siphonoecetes orientalis n. sp. Walker, Rep. Ceyl. P. Fish II p. 294 pl. VII Fig. 49

(Ceylon).

Socarnella n.g. Lysianassid. Walker, t. c. p. 239. — bonnieri n. sp. p. 239

pl. I Fig. 4 (Ceylon).

Stenothoe marina var. sinhalensis [n.] Walker p. 261. — alaskensis n. sp. Holmes,

Harr. Al. Exp. X p. 236 Fig. 121 u. 122 (Pribyloff Isl.). — gallensis n. sp.

Walker, Rep. Ceyl. Pearl Fish. II p. 261 pl. III Fig. 19 (Ceylon).

Tiron thompsoni n.sp. Walker, t. c. p. 263 pl. IV Fig. 21.

Tritaeta antarctica Walker, t. c. p. 266 pl. IV Fig. 25.

Tryphosa cucullata n.sp. Walker, t. c. p. 244 pl. IV Fig. 8 (Ceylon). — nugax

n.sp. Holmes, Harr. Al. Exp. X p. 266 pl. 234 Fig. 119 u. 120.

Urothoe spindigitus Walker, Rep. Ceyl. Pearl. Fish. IV p. 245 pl. I Fig. 9

Vijaya n.g. Lysianassid. Walker, t. c. p. 241. — tenuipes n. sp. p. 241

pl. I Fig. 5 (Ceylon).

Weyprechtia heuglini Stebbing (2) p. 41.

Hyperina.

Bestimmungsschlüssel für diverse Familien. Stebbing,

Tr. Linn. Soc. London (2) vol. Xp. 17.—ArtenvonMessina, Bemerk.

dazu. Riggio p. 95.

Brachyscelus. Bemerk. zu den Arten. Stebbing p. 40.

Elsia indica Walker, Rep. Ceyl. Pearl Fish. II p. 237 pl. I Fig. 2.

Hyperia luzoni Stebbing, Tr. Linn. Soc. London (2) vol. X p. 33. — bengalensis

Walker, Ceylon Pearl Fish. II p. 235. Dimorphismus des 5 p. 236.

Hyperioides Bemerk. zu den Spp. Stebbing, Trans. Linn. Soc. London (2) Zool. X

p- 34.

Lanceola Bemerk. u. Schlüssel zu den Arten Stebbing, t. c. p. 28.

Parahyperia zu Hyperiodes zu stellen. Stebbing, t. c. p. 34.

Parascelus parvus Walker, Rep. Ceylon Pearl Fish. II p. 236 pl. I Fig. 1.

Parascina n.g. Scinid. Stebbing (cf. antea) p. 20. — fowleri n. sp. p. 21 pl. 11

B (Golf von Biscaya, bis 2000 Faden Tiefe).

Parathemisto oblivia Stebbing, t. c. p. 36.

Primno macropa Stebbing, t. c. p. 38 Textfig. 1 u. 2.

Scina Bemerk. u. Schlüssel für die Arten. Stebbing, t. c. p. 22. — lepisma p. 27

pl. IILB.

Scinidae. Charakt., Schlüssel für die Arten. Stebbing, t. c. p. 18.

Siphaeromimonectes n. g. Mimonect. valdiviae n. sp. Woltereck, Zool. Anz.

Bd. 27 p. 621 (Atlantischer Ozean ?). Textfig. 1—3. — gaussi n. sp. p. 627

(Atlant.. Ozean).

Thaumatops. Larvenstadium als „Physosoma‘‘. Weoitereck, t. c. p. 553.

Thaumatonectes n.g. Thaumatopsid. Senna p.93. — ducis appruntii

n. sp. p. 93 Textfig. (Karaibisches Meer). — Vergleich mit der Larve von

Thaumatops. Woltereck (1) p. 563. — vibilia Bemerk. zu d. Spp. Stebking,

Trans. Linn. Soc. London (2) Zool. X p. 31.

Caprellina.

Caprella alaskensis n. sp. Holmes, Harr. Al. Exp. X p. 241 Fig. 125. — scabra

p- 243 Fig. 126. — kincaidi n. sp. p. 245 Fig. 127 u. 128 (sämtlich von Alaska).

1054 Dr Rob. Lucas: Entomologie. Crustacea {Malacostraca) 1904.

Metalloprotella excentrica Mayer, Rep. Ceylon Pearl Fish. 1I p. 224.

Monoliropus falcimanus n. sp. p. 225 Textfig. 1—9 (Ceylon).

8- Phyllocarida.

Morphologie des Herzens: Gadzikiewiz, — Phyllocarida

der Scillyinseln: Browne u. Vallentin — Niagara-Fälle

u. Umgebung: Grabau (fossile Formen). — SilurvonHolland:

Munthe. — Siehe ferner unter Mar. Biol. Assoc.

Nebalia bipes Thiele, Wiss. Ergebn. Valdivia Bd. VIII p. 9 Taf. IV Fig. 79 u. 80.

— bipes subsp. geoffroyi p. 13 Taf. IV Fig. 70 u. 71. — bipes subsp. valida n.

p. 13 Taf. IV Fig. 74. — subsp. ( ?) japanensis p. 13 Taf. IV Fig. 72. — subsp.

chilensis p. 13 Taf. IV Fig. 73. — longicornis p.9 Taf. IV Fig. 66—69. —

magellanica n.sp. p. 13 Taf. IV Fig. 76. — subsp. soror n. p. 14 Taf. IV

Fig. 77.

Nebaliella n.g. Thiele, t. c. p. 3. — antarctica n.sp. p. 4 Taf. I u. II Fig. 1—24

(Kerguelen u. Neu-Seeland).

Nebaliopsis typica (? var. atlantica n. p. 24) Thiele, t. c. p. 19 Taf. III Fig. 37

—54, Taf. IV Fig. 55 —62.

Paranebalia longipes Thiele, t. c. p. 14 Taf. II Fig. 25>—36. Taf. IV Fig. 63

u. 64.

Fossile Formen.

Aptychopsis victoriae n.sp. Chapman, Proc. S. Viet. vol. XVII p. 315 pl. XVII

Fig. 4 (Silur von Victoria).

Inhaltsverzeichnis.

Seite

A. Publikationen (Autoren alphabetisch). . ». » » 2» 2 2220002. 995

Bilölübersichb\ nachidlem Btoffzuiidrne wa wiki sc ae 1021

Mechalk; 2 oh rd ur a 0 et re 1022

Morphologie. Anatomie. Histologie . » 2... 22.2.2 00% 1022

Piysiolbgie ieh... ana ler. Iran and Ei. a een 1023

Phylogenie und Systematik . .. 2 2 2 22 e seen 02. 1023

Veran HA. 0 na ee ee ae ee) 1023

Abpormitäten: \Hansaleii. . sea Wi. als minbsiuneruukr ar 1024

Vermehrung. Entwicklung ... om. usa nn solar 1024

AutotomieiiBegeneration. zu... sun arms wire large 1024

Bionomie (allgemeine, Wohnsitze, Symbiose u. Parasitismus). . . . 1025

Plankton .. 3 sun lei h duaN (Ghsobind SO 1025

ÖkGnEmio. ;.. Ei Vale ae 1026

Fauna. Verbreiimge: „APPIMATISD LS. 020 Denia ee 1026

I. Land-u. Süßwasserformen (einschl. der Salzseen) . .» »»...« 1026

Inselweltis) U. TEE ME Ba a ra DIE 1026

Inhaltsverzeichnis. 1055

Seite

DalasreealGBBIoh ne. ee 1026

DEE GEBE He et 1027

Besbesigebietle EN 1027

hen Gobiet, A va et 1027

BERERnScheNGBBIBLR TE I een 1027

Australisches Gebiet (einschl. d. pazif. Inselwelt) ..... 1028

ee Bommenala. MT een 1028

1. Atlantischer Ozean u. Mittelmeer . . 2... 2.2 2 2 2.0. 1028

Boiinde: Pasifischer Ozean). >. nel). Sea 1029

3. Arktische u. Antarktische Meeresgebiete . . . . 2... 1030

Gsolegischen; Vorkommen: Herd ai date winahie heiten le Me ale 1030

Pregsnaatscher TEH4 DR. „Diten. las. SO Tara. BE 1031

1. Decapoda;

a) Brachyura (Oxyrhyncha, Cyclometopa, Catometopa, Oxysto-

nat, Dromiacea)i KON) A. ROTE NEIN TEE 1032

b) Anomura (Galatheidea, Paguridea, Hippidea) . ..... 1036

c) Macrura (Nephropsidea, Eryonidea, Loricata, Thalassinidea,

Caridea, Stenopidea, Penaeidea) . . . 2. 2 2 .2.. 21541037

Bacenian BOEHBGLW TE BERHLORELSORLE LITE, Mbr TEIL BE 1042

Be oa. ee ee ee ERÖEIEE HL TOTER 1042

ERFITSEREESHOUATTEN.LO. TERROR. 10 RL VRR TE 1043

Blume ZB USE „lernianned) read 1043

B. Han idea LIE, Dar ET ED ARE HRS. AElnE 1043

6. Isopoda (Asellota, Phreatoicoidea, Flabellifera, Valvifera, Epi-

kanıden, Onweoidern) WE. ipaenaan. lan . 1043

7. Amphipoda (Gammarina, Hyperina, Caprellina) ...... . 1050

MeBimylloearide vB ZUR TI SITE IE nt1054

Die fossilen Formen sind am Schlusse jeder Gruppe zu finden.

HH. Entomostraca.

Von

F. E. Rühe.

Verzeichnis der Publikationen mit Inhaltsangabe.

Abkürzungen: F = siehe unter Faunistik; $S = siehe unter Systematik.

— Die mit * bezeichneten Arbeiten waren dem Ref. nicht. zugänglich, —

Copep. = Copepoda, Cladoc. — Cladocera, Ostrae. = Ostracoda, Cirrip.

= (irripedia.

Abrie, P. Les premiers stades du developpement de la Sacculine.

(Sacculina carcini Rathke). Compt. Rend. Ac. Sci. Paris. Bd. 139.

p. 430—432. — Das Ei von 8. furcht sich total u. inäqual; dann wird

die Macromere kleiner u. die Micromere größer, sodaß 2 gleich große

Zellen resultieren (Lyocytose). Aus diesen entstehen zunächst 2, dann

auf der gegenüberliegenden Seite noch 2 Micromeren, sodaß 6 Zellen

vorhanden sind, die zu gleicher Größe heranwachsen. Diese ‚u. die

folgenden Vorgänge können aber auch vollständig unregelmäßig

verlaufen, was für die schon experimentell erwiesene Unbestimmtheit

der Blastomeren spricht.

Ami, H. M. Preliminary lists of fossil organic remains from the

Potsdam, Beekmantown (Calciferous), Chazy, Black River, Trenton,

Utica and Pleistocene formations comprised within the Perth Sheet

(No. 119) in Eastern Ontario. Rep. Geol. Surv. Can., Ottawa. Bd. 14. f

Baudouin, M. Le Lernaeiscus Spraitae, parasite de la Sardine

en Vend£e. Compt. Rend. Ac. Sci. Paris. Bd. 139. p. 998—1000. — F. S.

Borradaile, L. A. Marine Crustaceans. Parts IV—VII. The Fauna

and Geography of the Maldive and Laccadive Archipela. Edited by

J. Stanley Gardiner. Bd. I. — Teil VII. Cirripedia. p. 440—443. Fig. 118

—119. Cambridge. London 1903/04. — Beschreibung von 16 sp. Cirri-

pedien, darunter 2 n. sp., 2 n. var. F. 8.

Brady, 6. St. (1). On Entomostraca collected in Natal by Mr. James

Gibson. Proc. Zool. Soc. London. 1904. II. p. 121—128. Taf. VI-VIll.

— Beschreibung von 6 sp. Copep. (4 n. sp., 1 n. gen.), 4 sp. Ostrac.

(4 n. sp.), 1 Cladoc. n.sp. Neu für das Gebiet: C'yclops leuckarti

u. ©. fimbriatus. F. 8.

— (2). Notes on Entomostraca found at the Roots of Lami-

nariae. Tr. Soc. Northumb. 1904. I (1) p.3—8. Taf. I, II. — Verf.

führt 33 britische Copep. von Laminarien auf u. beschreibt Arten

von Amymone, Harpacticus, Pontopolites, Cyelops.

Braun, G. 8. Über Wale und ihre Parasiten. Schrift. Ges. Königs-

berg. Bd. 45. Berichte p. 71—99. — Kurze Beschreibung der auf Walen

lebenden Cirripedien.

Brehm, V. u. Zederbauer, E. Beiträge zur Planktonuntersuchung

alpiner Seen. II. Verh. Ges. Wien. (10) p. 635—643. 5 Textüig. —

Planktonlisten vom Garda-, Loppio- u. Caldonazzo-See. 1 n. sp. Copep.

u. 1 nov. form. Cladoc. F. 8.

Verzeichnis der Publikationen mit Inhaltsangabe, 1057

Breitfuß, L. L. Expedition für wissenschaftlich-praktische Unter-

suchungen an der Murmanküste. Zoologische Studien im Barents-

meere auf Grund der Untersuchungen der Expedition. Vorläufige

Berichte: I. Liste der Fauna des Barents-Meeres. II. Plankton des

Barents-Meeres. A. Linko. Herausgegeben vom Comite für Unter-

stützung der Küstenbevölkerung des russischen Nordens. St. Peters-

burg. 18 p. 1904. — Liste von 7 Cvrrip. bestimmt von N. Knipowitsch,

4 Cladoec., 1 Ostrac., 27 Copep. bestimmt von A. Linko. Außerdem

von letzterem eine Liste der planktonischen Entomostraken des

B.-Meeres. F.

*Browne, E. F. u. Vallentin, R. On the marine faune of the Isles

of Seilly. J. Inst. Cornwall. Bd. XVI p. 120—132.

Carl, J. Materialien zur Höhlenfauna der Krim. I. Aufsatz. Neue

Höhlenkrustaceen. Zool. Anz. Bd. 28. p. 322—329. 11 Textfig. (Refer.

Zschokke, F. Zool. Zentralbl. Bd. 12. p. 78). — Canthocamptus sub-

terraneus n.sp. nimmt eine Mittelstellung zwischen Canthocamptus

u. Ophiocamptus ein. Führt „amphibische Lebensweise‘ auf beinahe

trockenem Fledermauskot. F. 8.

Chaignon, Le Vte. H. de. Contributions & V’histoire naturelle de

la Tunisie. Bull. Soc. Antun. Bd. 27. p. 1—166. 6 Taf. F.

Chapman, F. (1). Foraminifera and Ostracoda from the Cretaceous

of East Pondoland, South Africa. An. S. African Mus. IV. p. 221—237.

Taf. 29. 7

— (2). On some Foraminifera and Ostracoda from Jurassic (Lower

Oolite) Strata near Geraldton, Western Australia. Pr. Soc. Victoria

Bd. 16. p. 185—206. Taf. 22—23.

— (3). New or little known Vietorian Fossils in the National

Museum, Melbourne. Part IV. Some Silurian Ostracoda and Phyllo-

carida. L. c. Bd. 17. p. 298—319. Taf. 13—17.

Cleve, P. T. Report on Plankton collected by Mr. Thorild Wulff

during a voyage to and from Bombay. Arkiv. Zool. 1904. I. p. 329—381.

Taf. 16—19. 2 Textfig. F. Ss. — Liste von 122 Copep., 2 Cladoc.,

7 Ostrac. mit Angabe des Fundortes, d. Temperatur, d. Salzgehaltes

der Fangstelle.. Eingehende Beschreibung von 4 n.sp. Copep. 8. F.

Conseil permanent international pour l’exploration de la mer.

Bulletin des Resultats. 1904—5. Partie D. Plankton. p. 115—146.

— Planktonlisten aus dem finnischen, bottnischen Meerbusen, d. Ostsee,

Skagerak, Nordsee, Kanal, Eismeer. F.

Cunnington, W. A. The Crustacea of Cambridgeshire. In „Hand-

book to the Natural History of Cambridgeshire‘“ edited by J. E. Marr

and A. E. Shipley. Cambridge. 1904. p. 204-208. — Biologisches

über Cladoceren u. Aufzählung der aus dem Gebiete bekannten Ento-

mostraca. Macrothrix hürsuticornis. F.

Cushman, 3. A. Miocene Barnacles from Gay Head, Mass., with

notes on Balanus proteus Conrad. Amer. Geol. Bd. 34. p. 293—2%6.

3 Textfig. 7

Daday, E. von (1). Mikroskopische Süßwassertiere aus Turkestan.

Zool. Jahrb. Syst. Bd. 19. p. 469—553. Taf. 27—30. 5 Textfig. —

Archiv 1905. II. 2, 3. 67

1058 F. E. Riühe: Entomologie. Crustacea (Entomostraca) 1904.

Aufzählung von 11 Arten Copep., 16 Phyllopod., 16 Ostrac. mit

genauer Fundortangabe u. Beschreibung der neuen, seltenen u. inter-

essanten Arten. 2 n.sp. Copep., 1 n.sp. Clad., 2 n.sp. Ostrac. Zoo-

geographische Betrachtung d. turkest. Arten. Neu für Asien: O'yclops

bicuspidatus, ©. clausii Ulj., C. affinis Sars, Canthocamptus northumbricus

Brad., Alona tenuicaudis Sars, Macrothrix magna Dad., Ceriodaphnia lati-

cauda, Daphnia longispina, D. magna, Branchipus diaphanus, Branchi-

necta ferox M. Edw., Estheria dahalacensis Rüpp., Herpetocypris obligua

Dad., Potamocypris aculeata, P. dentatomarginata Dad., P. villosa,

Iliocyprella repens Väv., Notodromas monacha, Eucandona balatonica,

Cythereis sicula.. F. 8. (Refer. Zschokke, F. Zool. Zentr. Bd. 11.

p. 170—171.)

— (2). Uy Cladocera-genus a Sididae csalädjäböe. (Ein neues

Cladocera-genus der Familie Sididae.) Rovartani Lapok Bd. 11, Heft 6.

Budapest p. 111—112. Deutscher Auszug p. 133—134. 2 Textfig. —

Parasida n. gen. steht Pseudosida am nächsten u. umfaßt 3 mn. sp.

Die Hauptunterschiede liegen im Bau u. Länge der 1. Antenne u. Zahl

der Fiederborsten am dreigliedrigen Ast der 2. Antenne. F. 8.. Refer.

Zschokke, F. Zool. Zentral. Bd. 11. p. 688.

Dennant, John and Kitson, A. E. Catalogue of the described

species of fossils (except Bryozoa and Foraminifera) in the Camozoie

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Victoria I. p. 89—147. 1. Karte.

Ekman, Sven. Die Phyllopoden, Cladoceren und freilebenden

Copepoden der nordschwedischen Hochgebirge. Ein Beitrag zur Tier-

geographie, Biologie, und Systematik der arktischen, nord- und mittel-

europäischen Arten. Zool. Jahrb. Syst. Bd. 21. p. 1—170. Taf. 1 u. 2,

12 Textfig. (Refer. Zschokke, F. Zool. Zentr. Bd. 11. p. 720—729.)

— 3 nov. var. Olad. Außerdem neu für Schweden: Branchinecta

paludosa, Daphnia longispina var. abbreviata u. D. longispina forma

microcephala, Bosmina obtusirostris var. nitida, Acroperus harpae var.

frigida, Canthocamptus cuspidatus u. Diaptomus laciniatus. Verf. fand

im Gebiet 49 Arten, davon 3 Phyllop., 29 Cladoc., 17 Copep. F. 8. —

Das Gebiet gehört zur „boreo-subglacialen Region“, die außer den

arktischen Ländern diejenigen Hochgebirge der gemäßigten Zone um-

faßt, deren Fauna zur Eiszeit mit der arktischen im Verbindung stand.

Die Fauna Nord- und Mitteleuropas hat folgende 7 Elemente: arktisch-

alpine stenotherme Kaltwasserbewohner, die zur Eiszeit in der mittel-

europäischen Ebene u. am Nordrand der Alpen u. Karpathen lebten;

eurytherme oft kosmopolitische Arten; nordöstliche Einwanderer;

stenotherme Warmwassertiere; marine Relikte; mediterrane Arten;

endemische Arten. Die Cladoc. haben in den höchsten Seen des Gebietes

alle monocyeclische Fortpflanzung (gegen Zschokke). Von Copepoden

haben d. arktischen Diaptomus laciniatus, D. denticornis, D. laticeps

nur Dauereier, D. graciloides auch Subitaneier. Die Ent-

wicklungsdauer dieser Arten u. von Cyclops scutifer ist höchstens

2 Monate. Die längere Entwicklungsdauer d. südlichen Colonien

dieser Arten u. d. Subitaneier der südlichen D. denticornis u. D. laticeps

Verzeichnis der Publikationen mit Inhaltsangabe. 1059

sind sekundäre Erwerbungen. Gleiches gilt auch von dem kurzen Cyclus

von Polyphemus pediculus u. Bythotrephes longimanus. Sonst eulim-

netische Arten leben im Gebiet in ebensogroßer Zahl dicht am Ufer u.

in den kleinsten Weihern. Temporal- u. Lokal-Variation ist geringer

als im Süden. Die Winter- u. Frühlingsformen des Südens werden

im Gebiet im Sommer angetroffen. Die Daphnia hyalina-Formen

haben sich aus D. longispina diphyletisch entwickelt. Polyphemus

ped. ist arktischen Ursprungs. Die var. arctica von Bythotrephes

longimanus ist die ursprüngliche Form. Das Tiefenleben der sog.

Hauptform hat sich sekundär herausgebildet u. d. Umbildung d. Auges

(das Verf. histologisch untersucht hat) herbeigeführt. Diese Umbildung

sowie die der übrigen südlichen Cladoceren arktischen Usrpungs ist

nur auf Grund des Selectionsprinzips zu verstehen.

Entz, Geza. A sosvizek faunajäa. Potfuz. Fermes. Kozl. Bd. 55.

1900. p. 91—119. Deutsche Übersetzung: „Die Fauna der konti-

nentalen Kochsalzgewässer.“ Math. Naturw. Ber. Ungarn. Bd. 19.

p. 89—124. 5 Textfig. 1904. — Gelegentliche Aufzählung von

3 Phyllop., 5 Ostrac., 6 Copep., die in siebenbürgischen Salzgewässern

leben. F.

Fordyce, € Additional notes on the Cladocera of Nebraska.

Lankester. Trans. Amerie. Microsc. Soc. Bd. 25. p. 45—54. Taf. VI.

— Liste von Oladoc. aus 8 Fundorten des Gebietes. Neu für d. Gebiet:

Pleuroxus uncinatus. Ferner: I n.sp. In.var. F.S®.

Foster, E. Notes on the free-swimming Copepods of the waters in

the vieinity of the Gulf Biological Station, Louisana. 2. Rep. Gulf

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Gadd, Pehr. Parasit-Copepoder ı Finland. Acta Soc. Faun. Fenn.

Bd. 26. No. 8. 60 Seiten. 2 Taf. — Beschreibung von 23 Arten, nebst

eingehenden biologischen Angaben. 2 n. sp. Ergasilus sieboldii, E. trise-

taceus, E. gibbus, E. biuncinatus, Caligus lacustris, C. rapax, Lepe-

ophtheirus branchialis, Achteres percarum, Lernaeopoda salmonea,

L. thymalli, L. edwardsii, L. lotae, L. coregonorum, L. extensa, Basi-

nistes nordmanni, Tracheliastes polycolpus, Tr. maculatus, Lernaeo-

cera esocina, Argulus coregoni, A. foliaceus. F. 8.

Gough, L. H. Plankton collected at Irish light stations in 1904.

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Graban, A. W. Guide to the Geology and Paleontology of Niagara

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in der Carcinologie während der Jahre 1895, 96 u. 97. Arch. Naturg.

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1060 F. E. Rühe: Entomologie, Urustacea (Entomostraca) 1904.

— (2). Sur quelques points de ’Anatomie des Cirrhipedes. L. ce.

p. 216—218. — Die Ganglienzellen d. Köhlerschen Organs sind bei

Pollieipes cornucopia gedrängt u. schwarz pigmentiert, bei P. elegans

locker, nur durch Fortsätze miteinander verbunden, nicht pigmentiert.

Die einzelligen Zementdrüsen d. Cyprisstadiums, die bei d. Pedunculaten

im wesentlichen persistieren, gehen bei den ÖOperculaten zu Grunde.

Ihr Ausführungskanal erweitert sich zu Ampullen, die d. Funktion

der Drüsen übernehmen. Eine Übergangsform zeigt Lithotrya. Das

Nußbaumsche Organ ist bei P. polymerus eine Drüse, d. vielleicht als

medianes Coleum d. Ösophagus entstanden ist, sich aber von ihm

losgelöst hat. Der Musculus adductor ist bei allen Pedunculaten glatt,

außer bei Conchoderma virgatum, C. auritum, Pollicipes mitella,

Scalpellum velutinum, bei allen Operculaten gestreift, außer bei

Xenobalus.

— (3). De quelques phenom£enes d’ovogenese chez les Cirrhipedes.

L. ce. p. 148—150. — Bei Scalpellum u. Lithotrya dient ein Teil der

Eizellen den heranreifenden Eiern als Nährzellen. Bei einigen Ver-

ruca-Arten liegen d. Hodenschläuche abweichend von allen anderen

Cirripedien an der Ventralseite des Mantels.

— (4). Etudes anatomiques sur quelques Cirrhipedes Opercules du

Chili. Zool. Jahrb. Suppl. VI. Bd. III, p. 307—352, Taf. 20—22. —

Anatomie einiger Hexameriden. 1. Coronula diadema: Bau u. Wachstum

der Schale, Histologie der Muskeln, Cirkulationsapparat, Respirations-

apparat, Nervensystem, Cementdrüse, Geschlechtsorgane. 2. Balanus

psittacus: Schalenbildung, Nervensystem.

— (5). Revision des Cirrhipedes appartenant & la collection du

Museum d’histoicre naturelle. Cirrhipedes thoraciques. II. Partie

anatomique, III. Partie embryogenique. Nov. Arch. du Mus. d’histoire

nat. (4) Bd. VIp. 51—224. Taf. I—VIIl, mit 27 Texfig. — Anatomischer

u. embryogenetischer Teil zu der 1902 erschienenen systematischen

Bearbeitung der Cirriped. des Museums. Die Resultate dieser Arbeiten

sind zusammenhängend dargestellt in des Verfassers großer „Mono-

graphie des Cirrhipedes on Thecostraces.‘“ 1905.

Gurney,R. (1). The fresh- and brakish-water Crustacea of East

Norfolk. Tr. Norf. Soc. Bd. 7 p. 637—660. 1 Taf. — Die Flüsse und

stehenden Gewässer des Gebietes stellen Überreste früher tiefer in

das Land eindringender Ästuarien dar und sind noch jetzt infolge

von Ebbe u. Flut großen Schwankungen des Salzgehaltes ausgesetzt.

Sehr resistent gegen hohen Salzgehalt ist Dliocryptus sordidus, gegen

Salzgehaltsschwankungen: Cyclops bicuspidatus var. lubbockü Brady.

Im Süßwasser fand Verf. eine Balanus spec., im Brackwasser leben:

Cyelops aequoreus u. Eurytemora affınis. Faunistische Liste von 53 sp.

Cladoec., 47 sp. Copep. nebst einer Tabelle über das jahreszeitliche

Auftreten u. Verschwinden d. Cladocerenarten, ihrer Ephippienweibchen

und Dauereier. Acroperus harpae u. A. angustatus sind durch Zwischen-

formen verbunden. In Gemeinschaft mit Ephippien- 2 2 von A. harpae

fand Verf. nie A. harpae- $ &, sondern nur A. angustatus- $ d und

hält deshalb A. harpae u. A. angustatus für extreme Formen einer Art.

Verzeichnis der Publikationen mit Inhaltsangabe. 1061

Scapholeberis aurıta neu für Britannien. Cyclops macruroides u. O.varius

sind Varietäten von C. serrulatus. F, 8.

— (2). On a small collection of Freshwater Entomostraca from

South Africa. P. Zool. Soc. London II. p. 298—301. Taf. 18. — Verf.

beschreibt 2 n.sp. Cladoc., 1 n. sp. Copep., 2 von Streptocephalus

Dregei Sars (neu). Außerdem: Estheria Elizabethae Sars, Limnetis

Wahlbergi Loven. F, 8.

Hansen, H. 3. Two new forms of Choniostomatidae, copepoda

parasitic on Crustacea Malacostraca and Ostracoda. Quart. J. Micer.

Sci. (U. $.) Bd.48 p. 347—358 Taf. 22. — Sphaeronella norvegica

n. sp. auf Rhachotropis leucophthalmus (Norwegen) u. Sphaeronellopsis

litoralis 9 n. gen. n.sp. auf Sarsiella hispida (Ostracodeaus Neu-See-

land). F, 8.

Hoeck, P. P. €. Een interessant geval von atavismus. K. Ak.

Wetensch. Amsterdam p. 152—155. 1 Taf. Engl. Ausgabe: An interesting

case of reversion. Proc. Ac. Amsterdam. Bd. 7 p. 90—94. 1 Taf. —

Darwin kannte 1851 nur 6 Arten von Scalpellum, nach H. sind 1904

125 Arten (inkl. der noch unveröffentlichten Species der Siboga-Exp.)

bekannt. Von Pollicipes kannte Darwin 6 Arten, wozu nur noch eine

neue gekommen ist. Der Bau von Scalpellum villosum macht es wahr-

scheinlich, daß Sc. von Pollieipes abstammt. Dies wird gestützt durch

Auffindung einer Form Sc. pollicipoides n.sp., die von Station 274

nahe der Jedaninsel aus 75 m Tiefe S. von Neu-Guinea stammt. Diese

Art hat ein Paar Lateralia mehr als Se. villosum. Unter den Exemplaren

dieser Art fand H. eine Abnormität mit noch einem weiteren Paar von

Lateralia u. sieht darin einen Rückschlag in d. Stammform Pollicipes.

F, Ss.

Hoffendahl, K. Beitrag zur Entwicklungsgeschichte und Anatomie

von Poecilasma aurantium Darwin. Zool. Jahrb. Anat. Bd. 20. p. 363

—398. Taf. 23—26. — Die Grundglieder der Haftantenne tragen nicht

zur Bildung des Pedunculus bei. Alle Muskeln außer dem Schalen-

schließmuskel sind quergestreift. Die Pankreasdrüse ist ein modifizierter

Darmabschnitt, weitere Magendrüsen fehlen, dagegen sind ansehnliche

Ösophagus- und Magenaussackungen vorhanden. Das unpaare Auge

dreht sich bei der letzten Häutung um 45° um seine Längsachse.

Mantel- und Cementdrüse hängen zusammen, beider Sekrete werden

durch einen gemeinsamen Ausführungsgang entleert. Die Mantel-

drüse ist eine larvale Cementdrüse. Die Niere ist ein modifizierter

Abschnitt der Leibeshöhle, mit der sie in Zusammenhang bleibt.

Nußbaums Organ ist eine zweite Speicheldrüss. Ovarien, Bauch-

mark, Auge.

Holmes, W. M. List of fossils colleeted. P. Croydon Club p. 45

—46. 1904. 7

Hutton, F. W. Index Faunae Novae Zealandiae. 372 Seiten.

London 1904 p. 274—75. — Liste von 21 Cirripedienarten mit Literatur-

angabe. F.

Jensen, Soren. Biologiske og systematiske Undersegelser over

Ferskvands-Ostracoder. Udgivne after hans Dod af Dr, F. Meinert og

1062 F. E. Rühe: Entomologie. Crustacea (Entomostraca) 1904.

Dr. C. Wesenberg-Lund. Vid. Medd. 1904 p. 1—78 Taf. 1—3. — Bio-

logisches über Aufenthalt, Verbreitung, Nahrung, Fortpflanzung,

Kopulation; ferner Anatomie und systematische Übersicht der

dänischen Süßwasser-Ostracoden mit ausführlichem Literaturverzeichnis

und Synonymie der einzelnen Arten. F.

Jones, T. R. Note on a palaeozoic Cypridina from Canada. Geol.

Mag. (5) I. p. 438—439. 1 Textfig. 7

Inday, Chancey. The diurnal movement of Plankton Crustacea.

Trans. Wisconsin Ac. Sci. Art. Lett. Bd. 14 p. 534-568. (Refer.

Zschokke, F. Zool. Zentr. Bd. 12 p. 78—80). — In 10 Seen von Wis-

consin beobachtete “Verf. während eines Jahres d. nächtliche

Wanderung der meisten pelagischen Entomostraken. Dieselbe variiert

von See zu See in ihrer Ausdehnung, ebenso nach der Jahreszeit u.

ist bei d. verschiedenen Arten verschieden. Junge Tiere leben gewöhnlich

näher d. Oberfläche. Horizontale Wanderung bei Cypris u. Alona.

Das Maximum erreichte d. Zahl d. Crust. an d. Oberfläche in d. ersten

Hälfte d. Nacht. Copepod. gewöhnlich eher an der Oberfläche als

Cladoc. Der Hauptfaktor für das Phänomen ist das Licht, dessen Effekt

aber durch Temperatur, Quantität des Phytoplanktons u. der gelösten

Substanzen modifiziert wird.

Jukes-Browne, A. 3. The Cretaceous Rocks of Britain, III. The

upper Chalk of England. With contributions by William Hill. Mem.

Geol. Surv. U. K. 1904 p. 10—506. 1 Taf. 1 Textfig. 7

Keilhack, Ludwig (1). Bosmina coregoni gibbera Schoedler 4.

Zool. Anz. p. 564 1 Textfig. (Refer. Zschokke, F. Zool. Zentr. Bd. 11

p. 448). — Zum ersten Male in der Havel gefunden. Lilljeborgs

Zeichnung von B. gibbera $ ist nicht zutreffend. & u. junge 2

der var. thersites scheinen von denen der var. gibbera nicht erheblich

abzuweichen. F, 8.

— (2). Die Kladoceren der Krummen Lanke. Naturw. Wochen-

schr. 1904 No. 46. — Liste von 39 Cladoc., darunter Drepanothriz

dentata, Leydigia acanthocercoide. Neu für Deutschland: Chydorus

gibbus für die Mark: Anchistropus emarginatus. F.

Knipovic, N. Neue Fundorte von Meeres-Mollusken und Balaniden

in den Ablagerungen der borealen Transgression. St. Petersburg,

Verh. Russ. mineral. Gesellschr. Bd. 41 p. 187—195.

Lamplugh, 6. W. u. Otters. The Geology of the country around

Belfast. Mem. Geol. Survey. Ireland 1904. p. 7—166. 4 Taf. u. Textfig. f

Lauterborn, R. Beiträge zur Fauna und Flora des Oberrheins

und seiner Umgebung. II. Faunistische und biologische Notizen.

Mitt. Pollichia. Dürkheim. Jhg. 60 p. 63—130. — Folgende seltene

Clad. fand Verf. im Gebiet (genaue Fundortangabe): Drepanothrix

dentata, Strebloceros serricaudatus, Bunops serricaudatus, Lathonura

rectirostris, Ilyoeryptus acutifrons, Acantholeberis curvirostris, Leydıgia

acanthocercoides, Anchistropus emarginatus. F.

*Lebedinskii, Yakova. K’ faunye Krimskikh’ pesheher’. Zur

nn der Krim. Zapiski Novoross. Obshch. Bd. 25 (2) p. 75

—88. 2 Taf.

Verzeichnis der Publikationen mit Inhaltsangabe. 1063

Linder, Charles. Etude de la faune pelagique du lac de Bret. Rev.

Suisse Zool. Bd. 12 p. 149—258. Taf. 4. — Beobachtungen über den

pelagischen Charakter, Variabilität, Fortpflanzungszyklus, Nacht-

wanderung der Cladoceren u. Copepoden. Maßtabellen der Clad. nach

Burekhardtscher Methode. Saisonvariation nicht feststellbar, dagegen

individuelle Var. sehr groß.

*Lindsay, 3. Millport Marine Biological Station. Tr. Edinburgh

Field. Soc. Bd.5 (2) p. 66—75.

Linko, A. siehe unter Breitfuss, L.

Lo Bianco, $. Pelagische Tiefseefischerei der „Maja in der Um-

gebung von Capri. Beiträge zur Kenntnis des Meeres und seiner Be-

wohner, I. Jena p. VI u. 91. 42 col. Taf. u. 1 Karte. — Übersetzung

einer Arbeit von 1902. Ref. im Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 69 Bd. III

Heft 3. Crustacea f. 1902. p. 9.

Lohmann, HM. Eier und sogenannte Cysten der Planktonexpedition.

Anhang: Cyphonautes. Taf. 1-7. Ergebn. d. Planktonexpedition

B.4 p. 1-64. — Verf. beschreibt mehrere Formen stachliger Eier

(früher als Xanthidium oder dornige Cysten bezeichnet), aus deren

einer, Ovum hispidum hystrix (synonym mit Xanthidium hystrix

Cleve und Trochiseia Clevei Lemmermann) er Copepoden-Nauplien,

wahrscheinlich von Centropages hamatus aufzog.

Losite, €. Entomostraci pelagici del Lago di Bracciano. Lavori

eseguiti nella R. Stazione di Piscicoltura di Roma. Ann. Agricolt.

Roma. No. 233. 1902. p. 223—342. Taf. 11 u. 12. — Beschreibung

von #sp. Copepod., darunter In. sp., 5 sp. Cladoc., darunter Lynceus

(Alona) rostrata tychopelagisch. F, 8.

Marine Biologieal Association. Plymouth Marine Invertebrate

Faune. J. Mar. Biol. Ass. Bd. 7 p. 155—298. — Vollständige Liste der

Branchiopoden, unvollständige d. Ostracoden, Copepoden u. Cirri-

pedien des Gebietes mit Fundortangabe. F.

Martin, 6. €. Malacostraca and Cirripedia.. Maryland: Geol.

Surv. Miocene. 1904. p. 94—97. Taf. 33, 34. 7 }

Meißner, W. (1). Notiz über das Plankton des Flusses Murgab.

(Merw, Turkestan). Zool. Anz. Bd. 27 p. 648—650. 3 Textfig. —

Planktonliste von 8Cladoe., 2Copep. Neu für d. Gebiet: Ceriodaphnia

asperata. F. (Refer. Zschokke, F. Zool. Zentr. Bd. 11 p. 679).

— (2). Ocherk zimnei fauni ezera Kabana. Über die Winterfauna

im Kabansee. Trudui Kazan. Univ. Bd. 39 p. 118 1 Taf. (russisch). —

Behandelt werden 15 sp. Copep., 26 sp. Cladoc., 2 sp. Ostrac., darunter

Cyelops oithonoides, C. bieuspidatus, C. vernalis, C. fuscus, C. albidus,

C. macrurus, Canthocamptus minutus, C. dentatus, Diaptomus

amblyodon und Cercodaphnia laticaudata, Bosmina coregoni, Ma-

crothrix laticornis, Camptocercus macrurus, Leydigis quadrangularis,

Pleuroxus striatus, Cypridopsis vidua, Cypris olivacea. F.

Miculieichh, M. Ein neuer Lernaeopodide. Zool. Anz. Bd. 28.

p. 47—52. 3 Textfig. (Ref. Zschokke, F. Zool. Zentr. Bd. 12 p. 80).

— An der kroatischen Küste fand M. auf Thynnus thynnus L., die

1064 F. E. Rühe: Entomologie. Crustacea (Entomostraca) 1904.

einem neuen Genus angehörende Thynnicola ziegleri n. gen. n. sp.

Beschreibung von Z u. 9. Vergl. auch Stenta (1). 8.

Monti, R. Limnologische Untersuchungen über einige italienische

Alpenseen. Forschber. Plön. Bd. 11 p. 252—275. — Planktonlisten

von 10 Alpenseen. F.

Nobre, A. (£). Subsidios para o estudo da fauna marinha do norte

de Portugal. Ann. Sei. nat. Porto Bd. 8. p. 37—94. 1 Taf. — Liste

mit Fundortangabe von 2 Copepoden, 3 Cirrip. F.

— (2). Fauna Portugueza. Annuar. Ac. Porto. 1903—1904

p. 86—146. — F.

Martin, 6. €. Systematic Paleontology of the Miocene Deposits

of Maryland. Cirripedia. Maryland geol. Survey Miocene p. 94—97.

2 Taf. 1904. +

Ostwald, Wolfgang. Experimentelle Untersuchungen über den

Saisonpolymorphismus bei Daphniden. Archiv. Entwicklgesch. Bd. 18

p. 415—451. 7 Textfig. — Hyalodaphnia produziert, in warmem

Wasser gehalten, mehr Eier, hat kürzere Entwicklungsdauer, ihre Jungen

bekommen einen längeren Kopf als bei H., die in kaltem Wasser gehalten

wird. Auf Junge v. Daphnia hat warmes Wasser den Einfluß, daß die

Geschlechtsreife früher eintritt u. die Tiere eine geringere Größe

erreichen. Ursache des Saisondimorphismus ist die Temperatur, die

auch auf Gestaltungsvorgänge abändernd einwirkt.

*Patience, A. Report on the Crustacea collected during the dredging

cruise of the Millport Marine Biological Associations Steamer „Mermaid“

since May 1902. Rep. Brit. Ass. Bd. 73. 1903 u. 1904 p. 308—310.

Pavesi, P. Esquisse d’une faune Valdötaine. Atti Mus. Milano.

Bd. 63 p. 191—260. — Liste von 14 im Tal der Dora Baltea vor-

kommenden Crustaceen. F.

Pearse, A. S. A new species of Diaptomus from Mexico. Amer.

Natural. Bd. 38 p. 889—891. 4 Textfig. — Diaptomus lehmeri n. sp.

S, F.

*Pearson, 3. (1). A list of the marine Copepoda of Ireland. Part I.

Littoral forms and fish parasites. Rep. Fish. Ireland. Pt.2 No. 3

p. 304.

*— (2). Records of Copepoda. Irish Naturalist. Bd. XIII p. 43

—93.

Range, P. Das Diluvialgebiet von Lübeck und seine Dryastone,

nebst einer vergleichenden Besprechung der Glacialpflanzen führenden

Ablagerungen überhaupt. Zeitschr. Naturw. Verein Sachsen u. Thüring.

Bd. 76 p. 161—272. 7

Sars, 6. ©. (1). On account of the Crustacea of Norway, with

short descriptions and figures of all the species. Vol. V. Copepoda

Harpacticoida. Parts IIT—VIII. Ectinosomidae, Harpacticidae, Pelti-

diidae, Tegastidae, Porcellidiidae, Idyidae (part). p. 29—108. Taf.

XVIII—LXIV. Bergen. — Fortsetzung der Bearbeitung der nor-

wegischen Harpacticiden. 1 n. seetio, 1 n. subsectie, 3 n. fam., 4 n. gen.,

18 n.sp. Pseudobradya n. gen. umfaßt die Arten Bradya minor Scott

u. Bradya similis Scott, außerdem P. acuta n. sp. Sars. Das Gen. P.

Verzeichnis der Publikationen mit Inhaltsangabe. 1065

hat eine Mittelstellung zwischen Bradya u. Ectinosoma, unterscheidet

sich von beiden durch die schwache Entwicklung des Außenastes

der 2. Antenne, den Bau der 2. Maxille u. das stark entwickelte letzte

Beinpaar. In der Gesamtform steht P. Bradya näher als Ectinosoma.

— Sectio II der Copep. Harpact. bilden die Harpact. Chirognatha

n. seet. Sars, charakterisiert durch das als Greiforgan ausgebildete

2. Maxillenpaar. Sie umfaßt als Subsectio I die Dactylopoda n. subsect.,

bei denen das 1. Beinpaar deutlich von den anderen verschieden u. zum

Greiforgan ausgebildet ist. Subsectio Dactylopoda umfaßt die Fam.:

Harpacticidae, Peltidiidae, Tegastidae n. fam., Porcellidiidae n. fam.,

Idyidae n. fam., Thalestridae. Die n. fam. Tegastidae umfaßt Gen.

Tegastes u. Parategastes n. gen. Die n. fam. Porcellidiidae umfaßt nur

Gen. Porcellidium. Idyidae n. am. umfaßt: Gen. Aspidiscus, Psa-

mathe, Machairopus, Idya, /dyopis n. gen., Idyella n. gen. — Para-

tegastes n. gen. enthält als einzige Art Amymone sphaerica Claus,

die demnach syn. mit Parategastes sphaericus, u. wird wegen einiger

Unterschiede in anatomischen Details von Gen. Tegastes getrennt.

Idyopsis n. gen. umfaßt 7. dılatata n. sp. u. I. pusilla n. sp. und unter-

scheidet sich von dem ähnlichen Gen. Idya durch verschiedene Aus-

bildung der Mundteile. J/dyella n. gen. umfaßt I. pallidula n. sp. u.

I. exigua n. sp. und unterscheidet sich von dem nahe verwandten Gen.

Idyopsis durch den Bau der 2. Maxillen u. des 1. Beinpaares. F, 8.

— (2). On a remarkable new Chydoride, Saycia orbicularis

G. ©. Sars, from Victoris, South Australia. Archiv Naturw. Christiania.

Bd. 26. No. 8. p. 1—15, 1 Taf. — Dieses n. gen., n. sp., das Verf. aus

getrocknetem Schlamm aufzog, weicht von den übrigen Chydoriden

ab durch starke Entwicklung aller Antennen-Schwimmborsten u. den

Schwanzteil, der sich nicht durch ein Gelenk vom Rumpfe absetzt.

Q mit 20 und mehr Eiern. & nicht gefunden, Ephippien wurden nicht

gebildet. F, 8.

— (3). Description of Paracartia G.O. Sars, a peculiar,_calanoid

oceuring in some of the Oyster-beds of Western Norway. Bergens Mus.

Aarbog. No. 4. p. 1—16. Taf. 1—4. (Refer. Zschokke, F. Z. Zentralbl.

Bd. 12 p. 398.) — P. Grani n.gen., n.sp. besitzt ihre nächsten Ver-

wandten in P. dubia im Golf von Guinea u. Acartia longisetosa Kriezagin

aus dem Mittel- u. Schwarzen Meer, P. Grani ist eine Form, die nach

der Eiszeit, als das Klima bedeutend milder wurde, als es selbst gegen-

wärtig ist, in Norwegen einwanderte. Ihr Wohnort ist ein durch Hebung

fast ganz abgeschnittener Meeresteile von hoher Temperatur. P. ist

nicht ein Subgenus der Fam. Acartidae (wie Th. Scott will), sondern

eigene Gattung, die in mancher Hinsicht Acartia ähnelt. Indessen ist

die rechte Antenne des $ wie bei d. Pontelliden zum Greiforgan um-

et F, Ss.

— (4). Pazifische Plankton-Crustaceen. (Ergebnisse einer Reise

nach dem Pacific. Schauinsland. 1896/97.). I. Plankton aus Salzseen

und Süßwasserteichen, Zool. Jahrb. Bd. 19. Taf. 33—38. p. 629—646.

— Beschreibung v. 9 Ph yllop. u. 9 Copep. aus Seen der Hawaiischen

Inseln u. von Neuseeland, darunter 4 n. sp. u. I. nov. var. Oladoc. u.

1066 F. E. Rühe: Entomologie. Crustacea (Entomostraca) 1904.

3 n. sp. Copep. Außerdem neu für das Gebiet: Ceriodaphnia dubia,

Attheyella grandidieri, Cyclops albidus, C. varicans, Alona cambouei.

F, 8.

Schmitt, 3. Monographie de I’Ile d’Anticosti. (Golfe Saint-Laurent.

370 Seiten, 47 Fig., 1 Karte. Paris 1904. — Erwähnt 2 Balanusarten. F.

Seott, A. Some parasites found on fishes in the Irish Sea. Trans.

Liverpool. biol. Soc. Bd. 18 p. 37—45. — Aufzählung von 45 sp. parasit.

Copep. nebst Angaben über Häufigkeit und Wirtsfische.

Scott, Th. (1). Notes on some rare and interesting marine Crustacea.

Ann. Rep. Fish. Board Scotland. Bd. 22. Taf. 1315. p. 242—255.

— Eingehende Beschreibung von Monstrilla grandis, M. longicornis,

M. gracilicauda, M. anglica, Thaumaleus thompsoni,;Th. rigidus, Spaero-

nella amphilochi. Außerdem % n. sp. Copepoden. Neu für Britanien:

Stenothocheres egregius u. Sphaeronella paradoxa. FE, 8.

— (2). On some Parasites of Fishes new to the Scottish Marine

Faune. L. c. p. 275—278. Taf. 17. — Beschreibung von: Eudactylina

minuta u. sp.. Eu. acuta, Lernaea lusci, Brachiella pastinacae. Podon

leuckartii auf Pleuronectes platessa parasitierend gefunden. FR, 8.

Scourfield, D. 3. Synopsis of the known species of Britsh fresh-

water Entomostraca. Part 3. Östracoda, Phyllopoda and Branchiura.

Journ. Queck. Mier. Club. (2.) Vol. 9 p. 29—44 Taf. 2. — Liste von

62 Ostracod., 2 Euphyll., 2 Branchiur., 17 Cladoec., 3 Copepod. mit An-

gaben über Verbreitung im Gebiet. Neu für das Gebiet: Stenocypris

fasciata u. St. chevreuxiüi, Ophryoxus gracilis. Eingehende Synonymie

u. Literaturangabe. F.

*Skorikow, A. S. (1). Contribution & l’histoire de la faune du lac

Abraon (pres de Novorossisk). Annuaire Musee St. Petersbourg.

Bd. 9. Nouvelles p. 19—20.

— (2). Über das Sommer-Plankton der Newa und aus einem Teile

des Ladoga Sees. Biol. Centralbl. Bd. 24 p. 353—366 u. p. 385—391.

1 Textfig. — Das Plankton der Newa hat „‚lakustren Charakter“.

Mangel an Crustaceen. Liste von 10 Crustaceen (bestimmt von

W. Meißner.) Verf. bestreitet die Berechtigung des Begriffs ‚‚Potamo-

plankton“. F.

Sowinsky, W. Introduction & l’e&tude de la faune du bassin marin

Ponto - Aralo- Kaspien sous le point de vue d’une province zZo0-

geographique independante. Mem. Soc. Kiew. Bd. XVIII p. I-XIII,

1—487, 1—216. — Listen von Clad., Ostrac., Copepod. F.

*Sprague, M. Note on the occurence of certain Cladocera in the

Edinburgh Distrikt. Proc. Phys. Soc. Edinburgh. Bd. XV (2) p. 111.

*Stamm, R. H. On musklernes Befästelse til det ydre Skelet hos

Leddyrene. Vidensk. Selsk-Skrifter. Kjöbenhavn. Resume frangais.

2 Taf. Nat. Afd. Bd. 1 p. 127—164.

Stead, —. Parasites of a whale. Proc. Linn. Soc. N. S. Wales.

Bd. 28. p. 944—945. — Coronula diadema, deren Vorkommen im süd-

lichen Stillen Ocean Darwin trotz eines dafür sprechenden Fundes

bestritt, auf einer Balaenoptera-Art an der Küste von Neu-Seeland

gefunden. F.

Verzeichnis der Publikationen mit Inhaltsangabe. 1067

Stebbing, T. R. R. u. Fowler, 6. H. Biscayan Plankton collected

during a cruise of H. M. 8. „Research“ 1900. Part II. Amphipoda

and Cladocera with notes on a larval Thyrostracan. p. 41—45 u. p. 52

—54. 5 Textfig. — Vertikale Verbreitung im Plankton von Evadne

Normanni u. E. spinifera. Bemerkungen über die Cyprislarve von

Lepas pectinata.

Stenta, M. (1). Thynnicola ziegleri Miculieich = Brachiella thynni

Cuv. Zool. Anz. Bd. 28 p. 345—347. — Das Exemplar, das Miculieichs

Zeichnung zu Grunde lag, besaß wahrscheinlich defekte 1. Kieferfuß-

aare. 8.

: *_ (2). Sulla comparsa di Nereicola ovata Kef. nel Golfo di Napolı.

Bull. Soc. Adriat. Sc. N. Trieste. Vol. 22. p. 195—201.

Steuer, A. (1). Copepoden der Valdivia-Expedition. Zool. Anz.

Bd. 27 p. 593—598 4 Textfig. — Vorläufige Mitteilung neuer Copepoden.

1 nov. gen, 2 n. sp. 8. (Fundort nicht angegeben.)

— (2). Mitteilung aus der k. k. zoologischen Station in Triest.

No. 9. Über zwei interessante Larvenformen aus dem Plankton des

Triester Golfes. L. c. Bd. 28 p. 228—250. F. 8.

— (3). Über eine neue Cirripedienlarve aus dem Golfe von Triest

Arb. Zool. Inst. Wien Bd. 15 (2) p. 113—117. 4 Textfig. — Vorläufige

Mitteilung (2) und eingehende Beschreibung (3) einer dem Hansenschen

Nauplius VI des Typus y nahestehenden Larve: Proteolepas Hansen:

n. sp. SF,

Stingelin, Th. (1). Die Familie der Holopedidae. Rev. Suisse Zool.

Bd. 12. p. 53—64. — Revision der bisherigen Familiendiagnose auf

Grund von Holopedium amazonicum n. sp. Stingelin.

— (2). Entomostraken gesammelt von Dr. G. Hagmann im

Mündungsgebiet. des Amazonas. Zool. Jahrb. Syst. Bd. 20 p. 575—591

Taf. 20. 1 Textfig.

— (3). Über Entomostraken aus dem Mündungsgebiet des

Amazonas. Zool. Anz. Bd. 28 p. 153—154. — Vorläufige Mitteilung

(3) und eingehende Beschreibung (2) von 3 n. sp. Cladoc., außerdem:

Ceriodaphnia rigaudi, Bosminopsis deitersi, Dadaya macrops, Pseudo-

diaptomus gracilis. 8. F.

— (4). Untersuchung über die Cladocerenfauna von Hinter-

indien, Sumatra und Java, nebst einem Beitrag zur Cladoceren-

kenntnis der Hawai-Inseln. (Reise von Dr. Walter Volz). Zool. Jahrb.

Syst. Bd. 21 p. 327—370. Taf. 11—13. — An 17 Fundorten wurden im

ganzen 40 Cladocerenformen gefunden, wovon 26 mit früher bekannten

Arten übereinstimmen, 6 lokale und individuelle Variation zeigen,

6 neue Varietäten u. ? n.sp. Genaue Beschreibung der gefundenen

Arten, Varietäten und Formen. Außerdem neu für das Gebiet: Mona

propinqua, Alona archeri, Alonella sculpta, Alona verrucosa Sars var.,

Alona Davwidi. F. 8.

Thiele, J. (1). Beiträge zur Morphologie der Arguliden. Mitt. Mus.

Berlin Bd. 11 Heft 4. p.1—51. Taf. VI-IX. — Monographische

Behandlung von : Dolops kollari, D. striata, D. reperta, D. longicauda,

D. ranarum, Argulus scutiformis, A. nattereri, A. catostomi, A. salmint,

1068 F. E. Rühe: Entomologie. Crustacea (Entomosträca) 1904,

A. lepidostei, A. pugettensis, A. funduli, A. coregoni, A. africanus,

A. japonicus, A. foliaceus, A. elongatus, A. nobilis n. sp., O'henopeltis

inermis. Verf. hält es für unmöglich, die Arguliden mit den Copepoden

oder Phyllopodon zu vereinigen u. will sie als diesen gleichwertige

Gruppe: Branchiuren hinstellen. 8.

— (2). Über eine neue von Herrn O. Neumann gefundene Phyllo-

podenart. Zool. Jahrb. Syst. Bd. 20. p. 371—374. Taf. 13. — Strepto-

cephalus neumanni n. var. aus Abessynien. F, 8.

Tieche, M. Beitrag zur Kenntnis der fossilen Cirripedien in der

Umgebung Berns. Mt. Ges. Bern. p. 1—#6. 1 Taf. 7.

Ulmer, 6. Zur Fauna des Eppendorfer Moores bei Hamburg.

Verh. naturw. Ver. Hamburg (3) Bd. 11 p. 20. 1 Karte. — Liste von

6 Ostrac., 4 Copep. F.

Ulrich, €. 0. and Bassler, R. S. (1). Ostracoda Maryland. Geol.

Survey Miocene p. 98—130, Taf. 35—38. T.

— (2). Systematic Palaeontology of the Miocene Deposits of

Maryland. Ostracoda. Maryland geol. Surv. Miocene. p. 98—130.

4 Taf. 1904. +. |

Vävra, V. On the Phyllopods Limnadia lenticularis (L.) and

Limnetis brachyura (O.F.M.) and their occurrence in Bohemia.

Journ. Queck. Mier. Club. (2) Vol. 9 No. 54. p. 63—66 Taf. 4. — Be-

schreibung beider Arten, geographische Verbreitung, Synonymie.

Erstere Art neu für Böhmen. F.

Vire, A. La faune souterraine des puits de Padirac. (Lot.) Compt.

Rend. Ac. Sci. Paris Bd. 138 p. 8283—828. — Cyclops viridis u. C. fim-

briatus gefunden.

Walther, J. Estheria im Buntsandstein. Centralbl. Min. Geol.

Pal. p. 195. }.

Ward, H. B. A biological reconnaissance of some elevated lakes

in the Sierras and the Rockies. With reports on the Copepoda by C.

C. Dwight Marsh and on the Cladocera by E. A. Birge. Trans. Amer.

Mier. Soc. Bd. XXV. p. 127—152, Taf. 19—31. — Erste faunistisch-

biologische Untersuchung der nordamerikanischen Hochgebirgs-

gewässer, die eingehend in ihren Lebensverhältnissen geschildert werden.

Im Anhang Aufzählung von 7 sp. Copep. (1 n. sp., I n. var.) u. 20 sp.

Clad. (1 n. sp.) Bemerkungen über die rote Farbe der Entomostraken.

Wesenberg-Lund, ©. Studier over de Danske Soers Plankton, med

bistand af E. Larsen. Dansk. Ferskvands-Biologisk Laboratorium.

Op. 5. 223 + 44 Seiten. 8 Karten, 10 Taf., 9 Planktontabellen. Copen-

hagen 1904. Englisches Resume. — Beschreibung des Untersuchungs-

gebietes u. der Methode. Die pelagische Region der dänischen Seen

beherbergt Hyalodaphnia eucullata u. Daphnia hyalina, erstere mit

gewaltiger jahreszeitlicher, letztere mit lokaler Variation. Beide weichen

im Sommer weit von einander ab, im Laufe des Winters aber gleichen

sich die Unterschiede aus, sodaß eine Unterscheidung kaum möglich

ist. Das europäische Verbreitungsgebiet der Bosminen teilt W. ein

in ein arktisch-alpines und ein zentraleuropäisches. Im ersteren lebt

Verzeichnis der Publikationen mit Inhaltsangabe 1069

die Bosmina longispina-bohemia-Gruppe, zu der W. auch Bosmina

obtusirostris rechnet, im zweiten B. coregoni. B. longirostris kommt

in beiden vor. Eingehende Besprechung der Systematik der Cladoc. Die

Trennung in Gymnomera u. Calyptomera ist aufzugeben. Leptodora

hat erst durch Ähnlichkeit der Lebensweise gleiche Merkmale mit den

Polyphemiden erlangt. Die Primitivformen d. Cladoc. sind bei den

kriechenden Lynceiden zu suchen. Die pelagischen Cladoc. sind die

jüngsten Zweige. Leptodera ist den Ctenopoden speziell Sida an-

zuschließen. DasAuftreten des Nauplius bei Leptodora ist ein sekundärer,

durch das pelagische Leben erworbener Charakter. Leptodora ver-

knüpft sich durch Sida u. Diaphanosoma mit der grundbewohnenden

Latona. Ähnlich leiten sich die Bosminen von den Lynceiden, Poly-

phemus u. Bythotrephes durch Moina u. Ceriodaphnia von Daphnia ab.

Von Copepoden wird eingehend besprochen: Diaptomus gracilis u.

D. graciloides. Zahl, Größe der Eier, Farbenveränderungen im Jahres-

lauf.

Wilson, Ch. B. (1). A new species of Argulus, with a more complete

account of two species already described. P. U. S. Mus. Bd. 27 p. 627

—655 38 Textfig. — Eingehende Beschreibung von: Argulus trilineata

D. Sp. u. A. americanus u. A. versicolor (Larvenstadium). 8, F.

*— (2). The fish parasites of the genus Argulus found in the

Woods Hole region. Bull. Bureau. Fisheries. Bd. 24 p. 117—131.

Wolf, Eugen. Beiträge zur Biologie der Süßwasser-Copepoden.

Verh. Deutsch. Zool. Ges. p. 224—235. 1 Textfig. — W. teilt die Copep.

nach ihrer Fortpflanzungsweise in drei Typen ein: 1. Perennierende,

2. Sommer- oder Warmwasser- u. 3. Winter- oder Kaltwasserformen.

Innerhalb dieser Typen gibt es wieder Unterschiede hinsichtlich der Zahl

der Fortpflanzungsperioden im Laufe des Jahres; mono-, di- u. poly-

cyklische Formen. Als Beispiel einer polycyklischen perennierenden

Art gibt Verf. Cyclops strenuus. Als Beispiel einer Sommerform,

die ihre Winterruhe im Schlamm hält, C. gracilis. Die Centropagiden

überwintern in Dauereiern. Winterformen sind: Canthocamptus

staphylinus u. Diaptomus castor.

Wolfenden, R. M. Notes on the Copepoda of the North Atlantie

Sea and the Faröe Channel. J. Mar. Biol. Ass. Bd.7 p. 110—146.

Taf. 9. 1 Textfig. — Verf. beschreibt 23 n. spp., darunter 3 nov. gen.

Systematische Erörterungen: Genus Chiridius Sars enthält nur eine

echte Art: Ch. obtusifrons. Ch. tenuispinus u. Ch. brevispinus gehören

zum Gen. Gaidius Giesbr. u. Ch. armatus zu einem neuen Genus:

Pseudaetideus. Horizontale u. vertikale Verbreitung der gefundenen

Arten. FR, S.

Wolff, M. Studien über Kutikulargenese u. -Struktur und ihre

Beziehungen zur Physiologie der Matrix. I. Das Ephippium von

Daphnia pulex. Biol. Centralbl. Bd. 24. p. 646—650 u. 697—722 u.

761—767. 11 Textfig. — Das Ephippium liegt zwischen der äußeren

Matrix und der äußeren Kutikula der alten Schale. Die Rauten-

zeichnung ist Ausdruck einer inneren ephippialen Kammerung und

der kuppelartigen äußeren Wand dieser Kammern, daher Verf. diese

1070 F.E. Rühe: Entomologie. Crustacea (Entomostraca 1904.

Wand ‚Kuppellamelle‘“ nennt. Jede Kammer ist Produkt einer Zelle

des Matrixsyneytiums. Gegen die Matrix setzen sich die Kammern

durch ein feines Fadengerüst ab, das an allen Stellen des Ephippiums

vorhanden ist. Das Gerüst sitzt der äußeren Chitinlamelle der jungen

Schale mit Endkegeln und mittels einer Kittsubstanz auf. Entstehung

und Ekdysis des Ephippiums.

Wolterstorff, Willy. Beiträge zur Fauna der Tucheler Heide. —

Bericht über eine zoologische Bereisung der Kreise Tuchel und Schwetz

im Jahre 1900. Nebst Beiträgen von A. Dollfus, A. Protz, H. Simroth,

A. Seligo, Verhöff u. a. Schriften Naturf. Ges. Danzig. Neue Folge,

Bd. XI. p. 140—240. 1 Taf. 5 Textfig. Anhang von Dr. A. Seligo:

Zur Micro-Fauna und -Flora der Gewässer der Tucheler Heide p. 235

— 239. — Aufzählung der Entomostraken von 75 Fundorten. Bemerkens-

wert: Alona testudinaria, Monospilus tenuirostris. F.

Zacharias, ©. (1). Über die Komposition des Planktons in thü-

ringischen, sächsischen und schlesischen Teichgewässern. Forschber.

Plön. Bd. 11 p. 181—251. 7 Textfig. — Planktonlisten einer großen

Anzahl von Teichen. Drepanothrix dentata im Blindteich in der

Görlitzer Heide gefunden. F.

— (2). Zum Vorkommen von Drepanothrix dentata. Naturwiss.

Wochenschrift Jena Bd. XIX (Neue Folge Bd. III) No. 53 p. 845.

Zederbauer, E. siehe unter Brehm, V.

Zograf, N. von. Das unpaare Auge, die Frontalorgane und das

Nackenorgan einiger Branchiopoden. Berlin 1904. 44 Seiten, 3 Taf.

3 Textfig. — Geschichtlicher Überblick. Eingehende histologische

Untersuchung der betreffenden Organe bei Limnetis brachyura, Apus

productus, Streptocephalus auritus, Daphnia magna u. Diaptomus

amblyodon. Die Frontalorgane u. das Medianauge, besonders dessen

mittlerer Becher, sind uralte Organe, die schon die Urarthropoden

besaßen und die von denselben auf die Crustaceen u. Gigantostraken

vererbt wurden. Keine phylogenetische Bedeutung besitzt das Nacken-

organ, das eine typische, nicht zurückgebildete Drüse ist. Die Funktion

des Frontalorgans ist zweifelhaft.

Zykoftf, W. (1). Über das Plankton des Flusses Seim. Zool. Anz.

Bd. 27 p. 214—215. — Liste von 17 Cladoc., 4 Copep. Bosmina

longirostris cornuta ist positiv heliotropisch. F.

— (2). Das Plankton des Seliger Sees. L. c. p. 388—394. — Liste

von 23 Cladoc., 9 Copep. F.

— (3). Bemerkung über Laophonte mohammed Rich. L. ce.

Bd. 28 p. 246—249. — Gefunden auf der Halbinsel Kanin u. im Delta

der Wolga. Sonstige geographische Verbreitung. Synonym mit

Onychocamptus heteropus. Dad. F, 8.

— (4). Zur Crustaceenfauna der Insel Kolgujew. L. c. Bd. 28

p. 337— 345. — Planktonlisten von mehreren Lokalitäten des Gebietes.

Limnocalanus grimaldii, bisher nur aus dem Meere bekannt, in einem

Süßwassersee gefunden in Gemeinschaft mit Mysis relieta — ein

marines Relikt. Estheria propinqua bisher nur aus der Mongolei be-

kannt. F.

Übersicht nach dem Stoff. Faunistik. 1071

Übersicht nach dem Stoff.

Anatomie und Histologie.

Auge von Bythotrephes Ekman. Ephippium von Daphnia pulex Wolit, M.

Unpaares Auge, Frontal- u. Nackenorgan bei Branchiopoden Zograf. Poecilasma

aurantium Moifendahl. Anatomie der Cürripedia Gruvei (1—5).

Physiologie.

Verhalten in Wärmekultur u. Ursache des Saisonpolymorphismus bei Hyalo-

daphnia Ostwald.

Symbiose, Parasitismus.

Bei Copepoden: Baudouin, Gadd, Hansen, Scott, Th. (1, 2), Scott (A.).

Bei Cirripedien: Braun, Gruvel, Stead.

Ontogenie.

Eifurchung bei Sacculina, Abrie. Entwicklung v. Poecilasma, Hoffendahl.

Einährzellen bei Cirripedien, Gruvel (3).

Phylogenie.

Der Cladoceren: Daphnia hyalina, Bythotrephes, (Beziehungen zur Glazial-

zeit. Ekman. Natürliches System der Cladoc., Phylogenie von Leptodora,

Polyphemus, Bythotrephes, Bosmina. Wesenberg-Lund. Scalpellum u. Pollieipes,

Hoek. Phylogenetische Bedeutung des unpaaren Auges, Frontal- u. Nacken-

organs bei Branchiopoden, Zograf. Paracartia grani, Sars (3).

Biologie.

Nächtliche Wanderung, Juday, Amphibische Lebensweise bei Copepoden,

Carl. Pelagische Lebensweise von Copepoden u. Cladoceren, Tiefenleben v.

Bythotrephes, Selektionsprinzip, Dauereier bei Copepoden, Fortpflanzungs-

zyklus d. Cladoceren, Ekman. Phyllop., Cladoc. u. Copep. in Salzgewässern, Entz.

Salz- und Brackwassercopepoden, G@urnay. Biologie d. Ostracoden, Jensen.

Saisonvariation, Nachtwanderung, Generationszyklus v. Cladoceren u. Copepoden,

Linder. Vertikale Verbreitung des Planktons im Meere, Stebbing. Charakter des

Flußplanktons (Newa). Skorikow (2). Höhlenbewohnende Copepoden, Vire.

Saisonvariation, Fortpflanzungszyklus von Copepoden u. Cladoceren, Wesenberg-

Lund. Fortpflanzungsweise der Copepoden, Wolf, Eugen.

Faunistik.

Süßwasserfauna.

(einschließlich kontinentale Salzseen).

Europa.

Skandinavien: Nordschwedisches Hochgebirge, Phyllop., Oladoc., Copep.,

Ekman. Norwegen, C'opep. Sars (1, 3). Norwegen, Copep. Hansen. Dänemark,

Ostrac., Jensen. Dänemark, Oladoc., Copep. Wesenberg-Lund. na

England: Norfolk, Cladoc., Copep., Cirripedia, Gurney. Cambridgeshire

Oladoe., Osirac., Cunnington. Ostrac., Copep., Cladoc., Scourfield.

Schottland: Edinburgh, Cladoc., Sprague.

1072 F. E. Rühe: Entomologie. Crustacea (Entomostraca) 1904.

Frankreich: Lot, Copep., Vire.

Deutschland: Thüringen, Sachsen, Schlesien, Copep., Cladoc., Ostrac.

Zacharias. Hamburg, Ostrac., Copep., Ulmer. Havel, Krumme Lanke, Cladoc.,

Keilhack (1, 2). Tucheler Heide (Westpreußen) Clad. Copep. Wolterstorff.

Oberrheingebiet, Clad. Lauterborn.

Österreich-Ungarn: Tirol, Copep., Cladoc., Brehm u. Zederbauer.

Böhmen, Euphyllop., Vavra. Siebenbürgen, Phyllop., Ostrac., Copep., Entz.

Schweiz: Lac de Bret, Copep., Cladoc., Linder.

Italien: Alpine Seen, Copep., Ostrac., Cladoc., Monti. Tal der Dora Baltea,

Copep., Cladoc., Ostrac., Pavesi. Lago di Bracciano, Copep., Clad. Losito.

Rußland: Finland, parasit. Copep., Branchiura, Gadd. Neva u. Ladoga-

See, Copep., Cladoc., Skorikow. Kolgujev-Insel, Phyll., Cladoc., Copep.,

Zykoff (4). Seimfluß, Cladoc., Copep. Zykoff (1). Seliger-See, Cladoc., Copep.

Zykoif (2). Krim, Copep., Carl. Halbinsel Kanin, Copep., Zykofi (3). Kaban-

See, Copep., Cladoc. Meissner (2).

Asien.

Turkestan: (opep., Cladoc., Phyll., Ostrac., Daday (1). Murgab-Fluß, Cladoc.,

Copep., Meissner (1).

Sumatra, Java, Singapore, Bangkok, Saigon, Cladoc., Stingelin (4). Aral-See,

Kaspisches Meer, Schwarzes Meer, Entomostraken Sowinsky.

Afrika.

Natal: Cladoc., Copep., Ostrac., Brady (1).

Süd-Afrika: Oladoc., Copep., Euphyllop., Gurney (2).

Abessinien: Phyllop., Thiele (2). Tunis, Entomostraken, Chaignon.

Australien und Polynesien.

Melbourne: Cladoc. Sars (2).

Neu-Seeland: Copep., Cladoc., Sars (4).

Hawaische Inseln: Cladoc., Stingelin (4). Honolulu, Molokai, Laysan, Phyllop.,

Copep., Sars (4).

Amerika.

Nordamerika: Nebraska, Cladoc. Fordyee. Colorado u. Californien, Copep.,

Cladoc., Phyllop. Ward. Georgia, Branchiura, Wilson (1, 2). Texas,

Branchiura, Thiele (1). Mexico, Copepoda, Pearse.

Südamerika: Amazonas, Oladoc., Copep., Stingelin (2, 3). Chile, Cirriped.,

Gruvel (5).

Marine Fauna.

Station 74 u. 236 der Valdivia-Expedition (Lokalität nicht angegeben), Copep.,

Steuer (1).

Atlantischer Ozean.

Plankton von einer Reise von Dänemark nach Bombay, Copep., Cladoc., Cleve.

Nord-Atlantie u. Faroe-Kanal: C'opep., Wolfenden.

Norwegische Küste: Copep., Sars (1, 3).

Nordsee, Kanal: Copep., Cladoc., Conseil permanent.

Systematik. 1073

Englische Küste: Copep., Ostrac., Brady (2). Plymouth, Entomostraca, Marine

Biologicai Ass.

Schottische Küste: Copep., Seott, Th. (1). Dornoch Firth, Copep., Scott, Th. (2).

Firth of Forth and of Clyde, Copep., Lindsay (Scott, Th.). Irische See, Copep.

Gough.

Irische Küste: parasit. Copep. Scott, A. Learne Harbour, Copep., Pearson. Golf

v. Viscaya: Oladoc., Cirriped., Stebbing u. Fowler.

Französische Küste: Vendede, Copep., Baudouin.

Portugiesische Küste: Copep., Cirrip., Nobre.

Küste der Insel Anticosti: Cirrip. Schmitt.

Mittelmeer.

Copep., Oladoc., Ostrac., Cleve. Ostrac., Copep., Cladoc. Lo Bianco. Triest, Cirri-

pedienlarven, Steuer (2, 3). Kroatien, Copep., Mieulieich.

Nördl. Eismeer.

Barents-See: Cirrip., Copep., Cladoc., Ostrac. Breitfuß.

Indo-Paeifischer Ozean.

Rotes Meer, Copep., Ostrac., Cladoc., Cleve.

Nahe den Jedan Inseln (S. von Neu-Guinea), Cirriped. Hoek.

Maldive- u. Laccadive-Archipel: Cirriped.: Borradaile.

Küste von Neuseeland: Oirriped., Hutton. parasit. Copep. Hansen. Cirrip. Stead.

Systematik.

‘(Verzeichnis der neuen Arten u. Varietäten, ausschließlich der fossilen.)

Phyliopoda.

Euphyllopoda.

AÄrtemia salina var. pacifica n. var. Sars (4).

Streptocephalus dregie. Erste Beschreibung des 9. Sars (4).

Streptocephalus neumanni n. var. Abessynien. Thiele (2).

Cladocera.

Acroperus harpae n. var. frigida. Ekman. A. harpae u. A. angustatus sind durch

Zwischenformen verbunden. Gurney (1).

Alona acuticostata var. tridentata n. var., A. verrucosa var., A.guttata var., A. inter-

media n. var. minor. Stingelin (4). — A. novae-zealandiae n. sp. Neu-Seeland.

Sars (4).

Alonella sculpta n. var. insulcata, A. breviceps n. sp. Stingelin (4).

Bosmina coregoni gibbera 9. MKeilhack (1). — B. meridionalis n.sp. Sars (4).

— B. hagmanni n.sp. Stingelin (2).

Bosminopsis deitersi Rich. Amazonas. Stingelin (2).

Camptocercus australis var. Stingelin (4).

Ceriodaphnia asperata Turkestan. Meissner (1).

Chydorus barroisi n. var. laevis. Sars (4). — Ch. robustus n. sp. Stingelin (4).

Sumatra.

Archiv 1905. U, 2. 3. 68

1074 F, E. Rühe: Entomologie. Crustacea (Entomostraca) 1904.

Daphnia hyalina nov. form. pavesii. Gardasee. Brehm u. Zederbauer. — D. groen-

landica Wesenberg - Lund ist mit der Frühlingsform von D. pulex im

schwedischen Hochgebirge identisch. Ekman. — D. longispina n. var. frigido-

limnetica, D. longispina n. var. intermedia Ekman. — D. magna n. var.

americana Fordyce.

Diaphanosoma sarsi n. var. volzi, D. excisum var. Stingelin (4).

Holopedium amazonicum n.sp. Stingelin (2).

Ilyocryptus halyi var. Stingelin (4).

Leydigia africana n. sp. Gurney (2). — L. trichura n. sp. Fordyce.

Macrothrix affinis n. sp. Natal. Brady (1). — M. cornuta n. sp. Turkestan. Daday

(1). — M. schauinslandi n. sp. Neu Seeland. Sars (4). — M. montana n. sp.

Ward.

Moina belli n. sp. Gurney (2).

Moinodaphnia brasiliensis n.sp. Stingelin (2).

Parasida ramosa n. gen. n.sp., P. variabilis n.sp., P. szalayi n.sp. Daday (2).

Pleuroxus hastirostris n.sp. Sars (4).

Saycia orbicularis n. gen. n.sp. Sars (2).

Simocephalus vetulus n. var. spinosulus, S. serrulatus n. var. productifrons

Stingelin (4).

Copepoda.

Achteres sandrae n.sp. auf Lucioperca sandra Gadd.

Aetideus tenuirostris n.sp. Wolienden.

Amymone nigrans Scott und A.sphaerica Claus syn. mit Parategastes sphaericus

Claus nach Sars (1).

Aspidiscus littoralis n. sp. Norwegen. Sars (1).

Attheyella coronata n. sp. Sars (4). — A. natalis Brady (1).

Angaptilus fungiferus n. sp. Steuer (1). — A. magnus n.sp., A. gibbus n. sp.

Wolfenden.

Boeckella propinqua n.sp., B. dilatata n.sp. Sars (4).

Bradya dilatata n. sp. Sars (1).

Candacia rotunda n.sp. Wolfenden.

Canthocamptus arcticus Berichtigung der Lilljeborg’schen Zeichnung. Ekman,

©. schmeili n. var. lapponica Ekman. — (©. subterraneus n. sp. Carl.

Centropages arabicus n. sp. Cleve identisch mit C. tenwiremis Thompson u. Scott, A.

©. notoceras n. sp. Cleve identisch mit ©. dorsispinatus Thompson u. Scott,

C. hamatus-Eier als wahrscheinlich identisch mit Ovum hispidum hystrix

von Lohmann beschrieben.

Chiridius tenuispinus Sars. identisch mit Gaidius pungeus Giesbr. Wolfenden,

Ch. vanhöffeni n. sp. Wolfenden, wahrscheinlich identisch mit Pseudocalanus

armatus Vanhöffen.

Chirognatha n. seet. der Harpactieiden. Sars (1).

Corycaeus erythraeus n. sp. Cleve.

Otenocalanus vanus &. Wolfenden.

Cyeclops gibsoni n.sp., C. pusillus n.sp. Brady (1). — ©. viridis n. var. ameri-

canus. Ward.

Dactylopoda n. subseet. der Harpacticoida Chirognatha. Sars (1).

Diaptomus etruscus n. sp. Losito. — D. nudus n.sp. Ward. — D. steueri n. sp.

Systematik. 1075

Gardasee. Brehm u. Zederbauer. — D. lehmeri n.sp. Mexico. Pearse. —

D. affinis identisch mit D. similis Daday (1).

Eetinosoma neglectum, BE. elongatum, E. mixtum, E. brevirostre n. n. sp. sp. Sars (1),

E. finmarchicum Scott syn. (?) mit E. elongatum n. sp. Sars (1).

Ectocyclops rubescens n. gen. n.sp. Brady (1).

Eucalanus atlanticus n, sp. Wolfenden.

Euchirella carinata 9. Wolfenden.

Eudactylina minuta n. sp. (auf Trygon pastinaca) Scott, Th. (2).

Faroella multiserrata n. gen. n. sp. Wolienden.

Gaetanus maior n.sp. Wolfenden.

Heteranthessius n. nom. für Paranthessius, Scott, Th. Seott, Th. (1).

Heterorhabdus grandis n. sp. Wolfenden, vielleicht identisch mit H. maior Dahl,

H. longicornis $. Wolfenden identisch mit Z. zetesios.

Idya tenera, I. elegantula, I. augusta, I. finmarchica n. n. sp. sp. Sars (1).

Idyella pallidula, I. exigua n. gen. n. sp. Sars (I).

Idyidae n.fam. (Harpacticoida Chirognatha) Sars (1).

Idyopsis dilatata, I. pusilla n. gen. n. sp. Sars (1).

Jeanella n. nom. für Platypsyllus, Seott, Th. (1).

Labidocera similis n. sp. von Karachi Cleve identisch mit L. pectinata Thompson

u. Scott.

Laophonte mohammed identisch mit Onychocamptus heteropus. Zykoff (3).

Lernaeiscus sardinae n. sp. Baudouin.

Lernaeopoda extumescens n. sp. auf Coregonus-Acten. Gadd.

Lophothrix securifrons n. sp. Wolfenden.

Lovenula mea n. sp. Gurney.

Laucicutia maxima n. sp. Steuer (1). — L. atlantica n. sp. Wolfenden.

Machairopus minutus n. sp. Sars (1).

Maraenobiotus affinis n.sp. Daday (1).

Megacalanus princeps n. gen. n. sp. Wolfenden.

Metridia normanni 2 Wolfenden.

Monstrilla dubia n. sp. Scott, Th. (1), M. longicornis J. O. Thomp. identisch mit

M. longiremis Giesbr. Scott, Th. (1).

Nitocra paradoxa n.sp. Daday (1).

Paracartia grani n. gen. n. sp. Sars (3).

Parategastes n. gen. Sars (1).

Parangaptilus buchani n. gen. n.sp. Wolfenden.

Porcellidiidae n. fam. (Harpacticoida Chirognatha) Sars (1).

Pseudaetideus armatus n. gen. n.sp. Wolfenden identisch mit C'hiridius armatus

Sars u. EZuchaeta armata Boeck.

Pseudobradya acuta n. gen. n. sp. Sars (1).

Scolecithrix similis n. sp., Sc. atlanticus n. sp. Wolfenden.

Scutellidium fasciatum Brady = Aspidiscus littoralis n. sp. Sars (1).

Sphaeronella norvegica n. sp. Hansen. Sp. minuta n. sp., callisomae n. sp., cluthae

n. Sp. pygmaea n.sp. Scott, Th. (1).

Sphaeronellopsis littoralis n. gen. n. sp. Hansen.

Spinocalanus magnus n.sp. Wolienden.

Tegastes flavidus n. sp., T. grandimanus n. sp., T. nanus n. sp. Sars (1).

Tegastidae n.fam. Sars (1).

68%

1076 F. E. Rühe: Entomologie. Crustacea (Entomostraca) 1904.

Thalestris brunnea n.sp. Sars (1), Th. polaris Scott = Th. gibba Kroyer nach

Sars (1).

Thaumaleus claparedi Giesbr. identisch mit T’h. rigidus J. C. Thomp. Seott, Th. (1),

Th. rostratus n.sp., Th. zetlandicus n. sp. Scott, Th. (1).

Thisbe ensifera = Idya ensifera nach Sars (1).

Thynnicola ziegleri n. gen. n. sp. Miculieich. Dieselbe ist identisch mit Brachiella

thynni Stenta (1).

Valdiviella oligarthra n. gen. n. sp. Steuer (1).

Xanthocalanus subagilis n. sp., X. atlanticus n. sp., X. cristatus n. sp. Wolfenden,

Zaus abbreviatus n.sp. Sars (1).

Branchiura.

Argulus nobilis n.sp. Texas Thiele (1), A. trilineata n. sp. Georgia Wilson (1).

Ostracoda.

Argilloecia propingua n.sp. Brady (2).

Cypria castanea n.sp. Brady (1).

ÖO'ypris inermis n. sp., ©. aratra n. sp. Brady (1).

Eucandona stummeri n. sp. Daday (1).

Potamocypris almasyi n. sp. Daday (1).

Stenocypris perarmata n.sp. Brady (1).

Cirripedia.

Proteolepas hanseni n. sp. Steuer (2 u. 3). Nur Nauplius.

Scalpellum pollicipoides n. sp., Sc. aries n. sp. Hoeck.

Balanus maldivensis n. sp., Pyrgoma madreporae n. Sp.

Lithotrya dorsalis n. var. maldivensis u. n. var. rugata Borradaile.

Inhaltsverzeichnis.

Seite

Verzeichnis der Publikationen mit Inhaltsangabe...» . 2.2...“ 1056

Übersicht nach dem Stoff:

Anatomie und Histologie, Physiologie, Symbiose, Parasitismus,

Ontogenie, Phylogenie, "Biologie . .. 2. 2 0. 0 wu 1071

Kaunsuki# 7. A Den AN IE 1071

I. Gigantostraca.

(Xiphosura, Trilobita, Eurypterigida.)

Bearbeitet von

Dr. Robert Lucas.

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Insecte est une point genale de Trilobite. Compt. rend. Acad. Sci.

Paris T. 138 p. 398—-99. — Pal. douv., anfänglich als Insekt (Blattide)

betrachtet, ist der Wangenteil eines Asaphiden-Trilobiten.

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auch Trilobiten.

— (2). 1899. Deuxi&me note sur les fossiles du caleaire noir (VI a)

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Behandelt auch Trilobiten.

— (3). 1901. Quelques gites fossiliferes du Carboniferien et du

Famennien du Condroz. Ann. Soc. g&ol. Belgique T. 28. p. M 19—M 25,

— Behandelt auch Trilobiten.

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Grabau, Amadeus W. Guide to the geology and paleontology

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Griffith, John. Some Rhondela cairns. Trans. Cardiff Soc. vol.

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einem Begräbnisplatz aus dem Bronzezeitalter gefunden.

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— (2). Sedgwick Museum Notes. New Fossils from the Haver-

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— (3). Sedgwick Museum Notes. New Fossils from the Haverford-

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B. Übersicht nach dem Stoff.

Morphologie, Anatomie et.: Zweischwänziges Stück von Limulus,

Smith. — Wirkung, Einleitung etc. der Sinnesorgane

bei den Arthrozoa: Bohn.

Physiologie: des Herzens von Limulus: Carlson.

Miscellanea: Telson eines unbestimmten Gigantostraken

an einem Begräbnisplatz aus dem Bronzezeitalter:

Griffith.

Palaeoblattina douvillei kein Insekt, sondern Teil eines Asaphiden-Trilobiten: Agnus.

Fauna. Verbreitung: Pair-Claviez: Destinez!). — Bokkeveld-

Beds: Lake.

Jura, Solnhofener Schiefer: Walther (Limulus).

SchwarzerKalkvonPetite-Modave: Destinez?. —Tomsk:

Peetz.

Palaeozoische Formation am Nicaragua: Grabau (Trilobita u. Eurypterida). —

Schichten von Dolhain: Dewaque.

Zink -u. Bleilager in Nord-Kansas: Adams, Purdue u. Burchhard.

PermvonKansas; Beecher (Prestwichia).

1080 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Crustacea (Gigantostraca) 1904.

Karbon: UntererKulmvonDevonshire: Hind (Trilobita). — Kulm

von Sarajewo: Kittl (Trilobita n. sp... — Kulm von Süd-

deutschland: Parkinson (Trilobita. — Kohlenlager von

Lancashire: Bolton (Xiphosura). — KarbonvonAvesnois:

Carpentier.

Devon: Cornwall: Fox (Trilobita). — Couvin: Mailleux (Trilobita n. sp.).

Mähren: Smycka (Trilobita). — Oberdevon von Condroz:

Destinez?) (Burypterida). —Mittel-Devon,Iberger Kalk: Harbort

(Trilobita).

Silur u. Cambrium: Schweden: Kinnekulle: Holm (Trilobita). —

NordCornwall: St. Minver: Fox.

Silur: Walecott (Trilobita). — Haverfordwest: Reed?) (Trilobita n. sp.),

3) (Trilobita). — Girvan, Ayrshire: Reed!) (Trilobita, neue Arten).

— Gothland: Munthe (Triobita, Eurypterida),. — Spiti, Hima-

laya: Hayden. — Ober-Silur oder Alter Rotsandstein:

Griffith (unbestimmter Gigantostrake). — Unter-SilurvonVene-

zuela: Draevermann (Trilobita n. sp... — Salina, NewYork:

Clarke (Xiphosura n. Sp.).

Cambrium: Portugal: Delgado (Trilobita). —Spiti,Himalaya: Hayden

(Trilobita). —Cambrium(?)vonTasmanien: Etheridge (Trilobita).

€. Systematischer Teil.

Xiphosura.

Autoren: Beecher, Belton, Carlson, Clarke, Smith, Walther.

Limulus. Physiologie des Herzens. €Carlson. — polyphemus. Abnormes Stück

mit 2 Schwänzen. Smith.

Prestwichia signata. Beecher p. 23 Fig. 1 (Perm von Kansas. — Fossil).

Pseudoniscus roosevelti n. sp. Clarke p. 89 pls. I u. II, fig. 1-3 (Salina,

New York. — Fossil).

Trilobita (sämtlich fossil).

Von Autoren kommen außer den untenerwähnten noch in Betracht: Agnus,

Grabau, Hayden, Hind, Holm, Munthe, Parkinson.

Acidaspis pigra. Harbort p. 477 pl. XXIII fig. 1, la—e.

Arethusina konincki Reed, Tril. Girv. II p. 83 pl. XI fig. 14 u. 15.

Asaphus sp. Reed, t. c. p. 49 pl. VII fig. 9. — A. (Isotelus) emoryi. Type nochmals

abgebildet. Waleott pl. XXVIII.

Bohemilla sp. Reed, Tril. Girv. II p. 53 pl. VIIL fig. 4.

Bronteopsis scotica. Reed, t. c. p. 94 pl. XIII fig. 5—13. — ardmillanensis n. Sp.

p. 92 pl. XIII fig. 1—4.

Bronteus granulatus Harbort p. 483 pl. XXIV fig. 1—7. — flabellifer pl. XXIV

fig. 8. — andersoni Reed, Tril. Girv. II p. 87 pl. XII fig. 8—11. — sp. ind.

p. 91 pl. XII fig. 15. — sp. ind. p. 91 pl. XII fig. 16. — craigensis n. sp. p-. 89

pl. XII fig. 12 u. 13. — grayi n. sp. p- 90 pl. XII fig. 14 (Silur von Ayrshire).

Calymmene senaria n. sp. Drevermann, p. 91 pl. X fig. 2 (Unter-Silur, Venezuela).

Cyclopyge armata. Reed, Tril. Girvan II p. 51 pl. VII fig. 11—14, pl. VIIT fig. 1.

— rediviva p. 52 pl. VIII fig. 2 u. 3.

Cyphaspis ceratophthalma Marbort p. 479 pl. XXIII fig. 3, 3a, #, 4a, 5, 5a—c.

Systematischer Teil. 1081

— convexa p. 452 pl. XXUHI fig. 2, 2a

p- 82.

Dikelocephalus florentinensis n. sp. Etheridge p. 25 pl. X fig. 4 (Cambrium ? von

Tasmanien).

Enerinurus multisegmentatus Reed, Geol. Mag. (5) I p. 387 pl. XII fig. 5.

Hicksia n. g. (Liostracus nahest.) Delgado p. 327. — elvensis n. sp. P.333 Figuren auf

Taf. I, II, IV, V. — sphaerica n. sp. p. 335 Fig. auf Taf. I-VI. — trans-

staganensis p. 337 n. sp. Fig. auf Taf. I, II, V, VI. — walcotti n. sp. p. 338

Fig. auf Taf. II—V. — castroi n. sp. p. 340 fig. auf Taf. I, V, VI. — hughesi

n. sp. p. 341 Fig. auf Taf. II, V, VI. — barroisi n. sp. p. 342 Fig. auf Taf. II.

— delwaguei n. sp. p. 343 Fig. auf Taf. I, I, V. — minuta n. sp. p. 344 Fig.

auf Taf. II u. V (sämtlich aus dem Cambrium von Portugal).

Homalonotus barratti Fox p. 753 Textfig.

Illaenus aemulus. Beed, Tril. Girvan II p. 854 pl. VIII fig. 5 var. p. 55 pl. VIII

fig. 6—11. — barriensis p. 58 pl. IX fig. 1 u. 2. — bowmani p. 59. — var.

longicapitatus p. 60. — davisi p. 60. — latus p. 63 pl. IX fig. 6 u. 7. — ma-

callumi p. 65 pl. IX fig. 8 u. 9. — murchisoni p. 65 pl. IX fig. 10 u. 12. —

nexilis p. 66 pl. IX fig. 13. — portlocki p. 67 pl. IX fig. 14 u. 16, pl.X

fig. 1 u. la. — thomsoni p. 70 pl. X fig. 6—8. — sp. (cf. oculosus) p. 71 pl. X

fig. 9—11. — sp. (cf. perovalis) p. 72 pl. X fig. 12. — sp. indet. p. 73 pl. X

fig. 13. — N eu: balclatchiensis n. sp. p. 56 pl. VIII fig. 12—16. — extensus

n. sp. p. 61 pl. IX Fig. 3—5. — shallochensis n. sp. p. 68 pl. X fig. 2—5 (alle

fünf aus dem Silur von Ayrshire).

Lichas (Corydocephalus) anglicus Reed, t. c. p. 95. — geikiei p. 96 pl. XIII fig. 14

u. 14a, pl. XIV fig. 1.

Menocephalus (? Tornquistia) sp. cf. nicholsoni Reed, t. c. p. 86 pl. XII fig. 3—7.

Metadoxides bornemanni Delgade p. 345 pl. III fig. 33 pl. VI fig. 1.

Microdiscus caudatus n. sp. Delgado p. 349 Abb. auf Taf. III u. V. — subcaudatus

p- 350 Fig. auf Taf. III u. V. — wenceslasi n. sp. p. 350 Fig. auf Taf. II u. V.

— souzai n. sp. p. 351 Fig. auf Taf. III u. V. — woodwardi n. sp. p. 353 fig.

auf Taf. III u. V (sämtlich aus dem Cambrium von Portugal).

Niobe sp. Etheriäge p. 26 pl. X fig. 1—3.

Olenellus sp. Delgade p. 325 pl. IV fig. 9, pl.V fig. 9. — macphersoni n. sp. p. 347

Fig. auf Taf. IV — VI (Cambrium von Portugal).

Olenopsis sp. Delgado p. 325 pl. 1 fig. 8.

Paradoxides sp. affinis abenacus Delgado p. 322 pl. I fig. 10, V Fig. 35. — sp. aff.

spinosus p. 323 pl. I fig. 4 u. 12. — sp. aff. tessini p. 324 pl. I fig. 7 u. 9, pl. VI,

fig. 5. — choffati n. sp. Delgado p. 319 pl. I fig. 1—3, 16, pl. V fig. 3. — costae

n. sp. p. 323 pl. I fig. 5, 6, 11 (Cambrium von Portugal).

Phacops (Dalmanites) socialis Reed, Geol. Mag. (5) I p. 383 pl. XII fig. 2. — sp.

aff. incertus p. 384 pl. XII fig. 4.—Ph. (Chasmops) conicophthalmus p. 385

pl. XII fig. 1. — macroura (?) p. 386 pl. XII fig. 3. — robertsoni (?) Reed, t. c.

p- 106 pl. V (Silur, Haverfordwest).

Phillipsia bittneri n. sp. Kittl p. 680 Taf. XXI Fig. 30—32 (Culm von Sarajevo).

Phillipsinella parabola Reed, Tril. Girvan II p. 85 pl. XII Fig. 1, la, 2.

Proteus girvanensis Reed, Tril. Girv. p. 74 pl. XI fig. 1—3. — latifrons p. 76 pl. XI

fig. 4 u. 4a. — procerus p. 77 pl. XI fig. 1—3. — stokesi p. 79 pl. XI fig. 10

u. 11. — sp. (cf. obconicus) p. 81 pl. XI fig. 12. — sp. indet. pl. XI fig. 13. —

c. — megalops Reed, Tril. Girv. H

1082 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Crustacea (Gigant., Pyen.) 1904.

celechovicensis Smycka p. 63 pl. I fig. 1—3. — N eu: barroisi n. sp. Mailleux

p. 581 Textfig. a—d (Devon, Couvin). — pseudolatifrons n. sp. Reed, Tril.

Girvan II p. 78 pl. XI fig. 7—9.

Stygina latifrons Reed, Tril. Girvan II p. 50 pl. VII fig. 10.

Eurypterida.

Formen vonCondroz(Famennien): Destinez. — Formen vonden

Niagarafällen: Grabauu— Formen aus den Silurschichten

von Gotland: Munthe.

IV. Pyenogonida.

Bearbeitet von

Dr. Robert Lucas.

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norte de Portugal. Ann. Sci. nat. Porto vol. VIII p. 37”—94, pl. I.

Pocock, R. J. Siehe Lankester.

B. Übersicht nach dem Stoff.

Morphologie: Lankester u. Pocock (Pyenogonida), Hodgson (Pentanymphon),

Loman (Morphologie der Proboscis von Pipetta u. anderen Pycnogonida).

Regeneration : Morgan (Phoxichilidium).

Fauna. Verbreitung: Europa: Großbrittanien: Plymouth: Mar.

Biol. Assoc.. — Portugal: Nobre.

Asien: Ceylon: Carpenter (neue Arten). — Banda-See: Loman (neue

Art).

Afrika: Süd: Loman (neue Arten).

Amerika: Nordwest: Californien bis Behringsmeer: Cole!)

(neue Arten).

Antarktisches Gebiet: Mc Murdo-Bai: Hodgson (neue Sp.).

€. Systematischer Teil.

Ammothea latifrons Cole (1) p. 263 pl. XL fig. 3, pl. XVI fig. 1—9, pl. XVII fig. 1—3

(Behrings Meer). — alaskensis n. sp. p. 266 pl. XII fig. 4, pl. XVII fig. 4—12

(Alaska). — gracilipes n.sp. p. 269 pl. XII fig. 5, pl. XVIIL fig. 1—6. —

pribilofensis n. sp. p. 270 pl. XII fig. 6, pl. XVIII fig. 7 u. 8, pl. XIX fig. 1—8

(Behrings-Meer). — brevicauda n. sp. Loman (1) p. 376 Taf. XIV Fig. 14.

Ammothella tuberculata n. sp. Cole (1) p. 273 pl. XII fig. 7, pl. XX fig. 1—6. —

spinifera n. sp. p. 275 pl. XII fig. 8 pl. XX fig. 7—9, pl. XXI fig. 1—6 (beide

aus Nord-Californien).

Anoplodactylus erectus n.sp. Cole (1) p. 289 pl. XIV fig. 12 pl. XXVI fig. 1—9

(Californien).

Clotenia occidentalis n.sp. Cole (1) p. 281 pl. XIII fig. 9, pl. XXIII fig. 4. (Cali-

fornien).

Discoarachne brevipes Loman (1) p. 379 Taf. XIV Fig. 7—11.

Halosoma n.g. Cole (1) p. 286. — viridintestinalis n. sp. p. 286 pl. XIV fig. 11,

pl. XXIV fig. 6—8, pl. XXV fig. 1—4 (Californien).

Hannonia typica Loman (1) p. 383 Taf. XIV Fig. 12—15.

Lecythorhynchus marginatus n. sp. Cole (1) p. 260 Taf. XI Fig. 1u.2, Taf. XV

Fig. 1—8 (Californien).

N ymphon longicaudatum n. sp. Carpenter p. 183 fig. $—14 (Ceylon).

1084 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Crustacea (Pyenogonida) 1904.

Pentanymphon n. g. Hodgson, p. 459. — antarcticum n. sp. p. 459 Tat. XTV>ou.

Textfiguren (Me Murdo Bai, 12—125 Faden).

Phoxichilidium femoratum Cole (1) p. 283 pl. XIII fig. 10, pl. XXIV fig. 1—.

— macxillare Regeneration. Morgan.

Phoxichilus mollis n. sp. Carpenter p. 182 fig. 1—7 (Ceylon).

Pipetta n.g. Loman (2) p. 264. — weberi n.sp. p. 264 Textfig. 7 (Banda-See,

2081 m).

Pycnogonum stearnsi Cole (1) p. 292 pl. XIV fig. 13—15, pl. XXVI fig. 10. —

microps n. sp. Loman (1) p. 378 Taf. XIV Fig. 5 u. 6.

Tanystylum intermedium n. sp. Cole (1) p. 278 pl. XXI fig. 7—9, pl. XXII fig. 1—7,

pl. XXII fig. 1—3 (Californien).

Prototracheata für 1895 —1896.)

Von

Dr. Robert Lucas.

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typicus aus N. S. Wales etc. = (insignis Dendy) p. 185. — occidentalis,

inland from Perth p. 185. — orientalis aus Queensland p. 186. Neue

Varietäten.

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1) Über diese Gruppe ist für 1895—1896 seiner Zeit nicht referiert worden.

Die Berichte folgen hier nach. Der Herausgeber.

Pyenogonida (= Pantopoda) für 1890—1902.))

Bearbeitet von

Dr. Robert Lucas.

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Hoek, P. P. €. On Four Pyenogonids, dredged during the cruise

of the Challenger (investigated and described after the completion of

1) Die Berichte über diese Gruppe für die Jahre 1890—1902 sind aus mir

unbekannten Gründen seiner Zeit nicht erschienen. Sie folgen hier nach.

Der Herausgeber.

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Die Entwicklung von Ammothea echinata Hodge bis z. Ausbildung

der Larvenform. Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. 72. p. 191—248, Taf. XIII

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Edinb. vol. XXXVIII p. 343—500. 1896. — Bringt darin eine Auf-

zählung der Pyenogonida aus dem Kerguelen-Gebiet u. and. Teilen des

südlichen Meeres. 2 Arten werden zu denen der Challenger-Liste

hinzugefügt. Es werden 4 Arten im Arktischen Gebiet aufgeführt,

die den 4 Arten im Antarktischen Gebiete entsprechen (p. 456). Die-

jenigen der Irischen See werden im Rep. Brit. Assoc.p. 442 aufgezählt.

Norman, A. M. A Month on the Trondhjem Fjord. Ann. Nat.

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67 pp., 1 pl., 1 map. (Bihang Pyenogonidea, p. 68—70). 1896. —

2 Arten.

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gesammelten Pyenogoniden. Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 5. p. 157

—168 Taf. XXIV. 1890.

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— (3). Siehe Phoxichilus meridionalis.

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Christiania 1891. — Bibliographie p.5, Pyenogonidae p.6, Phoxi-

chilidiidae p. 20, Pallenidae p. 31, Nymphonidae p. 54, Ammotheidae

p. 119, Eurycydidae p. 127, Pasithoidae p. 137. — Bemerkungen über

die Einteilung der Ordnung der Pantopoda oder Pyenogonida.

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Schimkewitsch, W. [Schemkewitsch, W. ©.) (1). Note sur les

genres Phoxichilus Latr., et Tanystylum, Miers. Arch. Zool. exper.

(2) T. IX p. 503—522. 1891.

— (2). Sur les Pantopodes recueillis par M. le lieutenant G. Chierchi

pendant le voyage de la corvette „Vettor Pisani‘ en 1882—1885.

Atti Soc. Rom. Mem. (4) T. VI p. 329—347. 1889. — cf. Zool. Rec.

XXV Arachn. 24.

— (3). Compte-Rendu sur les Pantopodes. Reports on the

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— (4). Sur les Pantopodes de l’ocean glacial et de la mer blanche.

Übersicht nach dem Stoff. 1089

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1835. — Ammothea n. sp.

(5). Pantopoda Byelagho morya i Ledovitagho okeana. [Die

Pantopoda des weißen Meeres u. des Arktischen Ozeans]. Protok.

St. Peterb. Obsheh. XXVII p. 132—135.

p. 145.

— (6). Über einige neue Pantopoden. Trudui St. Petersb. Obsheh.

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Soc. L. Norm. (4) T. III p. 60—63. 1890.

— (2). Pycnogonides provenant des campagnes du yacht „l’Hiron-

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p. 176. 189%. — Keine neuen Arten.

— (3). Pyenogonides recueillis par le yacht ‚„Princesse Alice.‘

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Wales vol. XXIII p. 163—323. 1891. — Pycnogonida p. 233. — Keine

neue Arten.

B. Übersicht nach dem Stoff.

Jahresberichte: Giesbrecht u. Mayer, ferner Record for 1890—1902. (London

1891—1903).

Nomenklatur : Meinert.

Morphologie, Anatomie: Meinert. — Exkretionsorgane Kowalewsky.

— Beinglied, letztes: de Meijere.

Embryologie: Meinert, Meisenheimert), ?) (Ammothea echinata), Morgan!).

Physiologie, Ethologie ete.: Lebensweise: Colel), 2. — Autotomie:

Gaubert. — Regeneration: Loeb. — Herumschleppen der

Eier: Cole. — ReaktionaufLicht: Cole. — Bewegung: Cole.

Phylogenie: Ihle, Morgan?).

Systematik: Ihle, Jourdain, Meisenheimer!), Meinert (stellt p. 31 die Pyeno-

gonida zu den Arachnida), Morgan?). — Im Zool. Record f. 1890 u. 1891

werden die Pycnogonida zu den Arachnida gestellt, von 1892 ab aber den

Crustacea angegliedert.

Expeditionen: Albatroß-Expedition: Schimkewitsch?). — Chal-

lenger Ausbeute: Hoek (4 neue Arten). — Dänischelngolf-

Expedition: Meinert. — Expedition der „Hirondelle“

Topsent?) (Golf von Gascogne, Azoren). — desgl. der „Princess

1090 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Pyenogonida 1890—1902.

Alice“: Topsent ?). — Nordische Nordhafen-Expedition:

Sars. — Tiefsee-Expedition: Moebius?).

Fauna. Verbreitung: Kerguelen: Hoek (Pallene n. sp.), Murray. — Nähe

der Prince Edwards Insel: Hoek (Anoplodactylus n.sp.). —

Bermudas: Verril. — Arktisches Meer: Carpenter?), Meinert

(Pyenogonida, einschl. 3 neue Arten von Nymphon). — Eismeer: Schim-

kewitsch *.. — Baffin Bai u. Smith Sund: Ohlin. — Grön-

land: Vanhoeffen. — Nord: Ortmann. — Ost: Lönnberg. — Franz

JosefLand: Capenter®). — Spitzbergen: Lönnberg. — Trond-

hjemFjord: Norman. -Arktischesu. WeissesMeer: Schem-

kewitsch®) (p. 132 u. 145). — Arktisches u. subarktisches

Gebiet: Moebiust)., — Nordatlantischer Ocean: Meinert

(Colossendeis n.sp., Pallenopsis n.sp.). — Davis-Straße: Meinert

(Pallene 2 n.spp.). — Norwegisches Meer: Meinert (Ascorhynchus

n. sp... — Normannische Küste: Kerville (Bull. Soc. Rouen 1897

p- 353). — Golf von Gascogne: Caullry. — Omonville-

la-Rogue: Gadeau de Kerville (Bull. Soc. Rouen 1900 p.190).— Killala

Bay: Carpenter®). — Irland: Carpenter!) (Tanystylum). — Port

Jacksonu. Umgebung: Whitelgge.e — Nordwest Paeific:

Hoek (Colossendeis n. sp... — Magellanstraße: Hoek (Pycnogonum

n. sp.). — Casco-Bai: Maine: Kingsley (Proc. Portland Soc. vol. II

p. 176). — Süd-Afrika: Cole?).

€. Systematischer Teil.

Achele gracilis n. sp. Verrill, Trans. Connect. Acad. vol. X p. 582 pl. LXX fig. 10

(Flalts Inlet, Bermuda).

Aebelia echinata var. japonica n. 1890 Ortmann p. 164 u. 165 Fig. 6 (Kadiyama).

Anoplodactylus aculeatus n. sp. Möbius, Pantopoden Valdivia p. 188 Taf. XXVIII

Fig. 1—7. — spinosus n. sp. p. 188 Taf. XX VIII fig. 8—12 (Agulhas Bank).

Böhmia tuberosa n.sp. Möbius, t.c. p. 189 pl. XXVIL Fig. 13 u. 14 (Agulhas

Bank).

Leionymphon n. g. Möbius, Pantopoden, Valdivia p. 183. — striatum n. sp. p. 183

pl. XXVI fig. 7—12 (Bouvet Isl.).

Parazetes ? pubescens n. sp. 1890. Ortmann p. 163—164 Fig. 5 (Kadsiyama).

Rhopalorhynchus clavipes n. sp. 1892, Carpenter Sci. Proc. Roy. Dubl. Soc. (n. s.)

T. VIII p. 24 pl. II fig. 1—10 (Torres Straits).

Tanystylum conirostre Dohrn von Donegal Bay. Carpenter (1895). — dohrni n. sp.

1892 Schimkewitsch, Atti Soc. Rom. M&m. (4) T.VI p. 329 fig.1—4 (Abrolhos

Isl.). — calicirostris n. sp. p- 331 fig. 5—7 (Gulf of Panama). — chierchiae

n. Sp. p- 333 fig. 8—11 (Chonos).

Discoarachne brevipes. Bemerk. u. Beschr. der Stücke von Südafrika. Cole, Zool.

Jahrb. Abt. f. Syst. Bd. XV p. 243 Taf. XIII.

Zetes hispidus Abb. von Larven. Meinert, Danish Ingolf-Exped. vol. III pl. II

fig. 25—27.

Pyenogonidae.

Pyenogonidae. Sars (1891) p. 6.

Pycenogonum Sars (1891) p. 6 u. 7. — littorale (Ström.) p. 7—12 pl. I fig. 1. —

Pycnogonidae. Phoxichilidiidae. Pallenidae. 1091

crassirostris G. O. Sars p. 12—14 pl. I fig. 2. — litorale var. tenue n. 1890.

Ortmann p. 167 (Sajami). — stearnsi n. sp. Ives, Proc. Acad. Philad. 1892

p- 142—144 pl. X (California). — cataphractum n.sp. Möbius, Pantopoden

Valdivia p. 194 Taf. XXX Fig. 11. — magnirostre n. sp. (= littorale Böhm)

p- 194 Taf. XXX fig.12—14 (Kerguelen). — littorale. Abb. von Embryonal-

stadien. 1899. Meinert, Danish Ingolf Exped. vol. III pl.I fig. 14. —

magellanicum n. sp. Hoek, Tijdschr. Deerk. Ver. vol. V p. 296 pl. III fig. 20

u. 21.

Phoxichilus Sars (1891) p. 14 u. 15. — spinosus (Mont.) p. 15—20 pl. fig. 3. —

meridionalis von Singapore. @Ortmann, Denkschr. Ges. Jena (1895) Bd. VIII

p. 62. — clipeatus n.sp. Möbius, Pantopoden Valdivia p. 196 pl. XXX,

fig. 6—10 (Agulhas Bank).

Phoxichilidiidae.

Phoxichilidiidae. Sars (1891) p. 20.

Anoplodactylus Sars (1891) p. 25. — petiolatus (Kröy.) p. 235—29, pl. II fig. 2. —

typhlops G. O. Sars p. 29—31, pl. II fig. 3. — neglecta n. sp. 1899. Hock,

Tijdschr. Nederl. Dierk. Ver. vol. V p. 293 pls. II u. III fig. 7—10 (zwischen

Prinz Edward u. den Crozet Inseln).

Phoxichilidium Sars (1891) p. 20 u. 21. — femoratum (Rathke) p. 21—24, pl. II

fig. 1. — longicolle Dohrn. Schimkewitsch, Mem. R. Linc. 1892 (4) T. VI

p- 343 (Porto Lagunas). — gestiens n. sp. 1898 ®rtmann p. 166 Fig. 8 (Kad-

siyama). — femoratum. Abb. von Embryonen. 1899. Meinert, Danish Ingolf-

Exped. vol. III pl. I fig.5 u. 6.

Pallenidae.

Pallenidae Sars (1891) p. 31.

Cordylochete Sars (1891) p. 45. — malleolata G. O. Sars p.45—8, pl. IV fig. 1. —

longicollis G. O. Sars p. 49—51 pl. IV fig. 2. — brevicollis G. O. Sars p. 51—54

pl. IV fig. 3.

Pallene Sars (1891) p. 31—32. — brevirostris Johnson p. 32—37 pl. III fig. 1. —

producta G. O. Sars p. 36 u. 37 pl. III fig.2. — brevirostris. Abb. von

Embryonen. (1899). Meinert, Danish Ingolf-Exped. vol. III pl. I fig. 16 u. 17.

— acus n. sp. 1899 p. 48 pl. IV fig. 8—13. — hastata n. sp. 1899 p. 49 pl. IV

fig. 14—19, pl. I fig. 18 u. 19. Beschr. u. Embryon.-Stadien. — dimorpha

n. sp. 1899 Hoek, Tijdschr. Nederland. Dierk. Ver. vol. V p. 290 pl. IL fig. 1—6

(Kerguelen Insel). — discoidea = 9, hispida = d. Ortmann, Proc. Acad.

Phil. 1901 p. 166.

Pallenopsis fluminensis n.sp. 1892 Schimkewitsch, Atti Soc. Rom. Mem. (4)

T. VI p. 339 fig. 29—31 (Koroy, Abrolhos I.). — californica n.sp. 1893.

Schimkewitsch p. 39 pl.I fig. 11, pl. II fig. 13—23 (Gulf of California).

— plumipes n.sp. 1899 Meinert, Danish Ingolf-Exped. vol. IIT p.51pl. IV

fig. 1—7 (Nordost-Atlantie). — fluminensis (1899) Beschr. p. 52 pl. V

fig. 1—6. — glabra n.sp. Möbius, Pantopoden Valdivia p. 184 Taf. XXVII

Fig. 1—6. — brevidigitata n. sp. p. 185 pl. XXVII Fig. 7—13 (Dar-es-Salaam).

Parapallene n. g. für Pallene australiensis Hoek u. P. haddoni n. sp. von der Torres

Straits. Carpenter, Sci. Proc. Roy. Dubl. Soc. (n. s.) T. VII p. 553 pl. XXII

fig. 1—6. 1892.

69*

1092 Dr. Rob. Lucas: Entomologie. Pycenogonida 1890—1902.

Pseudopallene Sars (1891) p. 38. — circularis Goodsir p. 33—42 pl. III fig. 3. —

spinipes (Fabr.) p. 422—44 pl. III fig. 4. — spinipes 1898. Carpenter p. 627.

Bemerk. — spinipes. Abb. von Embryon. 1899. Meinert, Danish Ingolf-

Exped. vol. III pl. III fig. 7—9. — circularis Abb. v. Embryon. pl. III

fig. 10—15. — cornigera n. sp, Möbius, Pantopoden Valdivia p. 186 pl. XXVII

fig. 14—20.

Nymphonidae.

Nymphonidae Sars (1891) p. 54.

Boreonymphon Sars (1891) p. 114—115. — robustum (Bell) p. 115—119 pl. XII

fig. 1. — robustum. Fundorte in Franz Josef Land. Carpenter, Journ. Linn.

Soc. vol. XXVI p. 633. 1898.

Chaetonymphon Sars (1891) p. 100—101. — hirtum (Kröy.) p. 101—103 pl. XI

fig. 1. — hirtipes (Bell) p. 103—107 pl. XI fig. 2. — spinosum (Goodsir)

p. 107—109 pl. XI fig. 3. — tenellum G. O. Sars p. 109—111 pl. VII fig. 1.

— macrony& G. O. Sarsp. 111—114 pl. XII fig. 2. — spinosissimum nom. nov.

für C. spinosum Sars. Norman. —hirtipes (1898) Verbreitung u. Fundorte.

Carpenter, Journ. Linn. Soc. (1898) vol. XXVI p. 631. — macerony«x. Fundorte

u. Bemerk. p. 632. Abb. der Larve pl. XLVIfigs. 14—16. — hirtum 1899. Hoek,

Tijdschr. Nederl. Dierk. Ver. vol. V p. 297 pl. III fig. 14—19 (im südlichen

Teile der Nordsee). — brevicaudatum Möbius, Pantopoden, Valdivia, p. 181

pl. XXV fig. 9. — alticolum n. sp. p. 181 pl. XXVI fig. 1—6 (Bouvet Isl.).

Nymphon Sars p. 54 u. 55. — gracile Leach p. 55—58 pl. V fig. 1. — rubrum Hodge

p. 58—60 pl. V fig. 2. — glaciale (Lille) p. 63—65 pl. VI fig. 1. — grossipes

(Fabr.) p. 65—68 pl. VI fig.2. — miztum (Kröy.) p. 68—71 pl. VI fig. 3.

— microrhynchum G. O. Sars p. 71—73 pl. VII fig. 1. — sluiteri Hoek p. 73

—75 pl. VII fig. 2. — longitarse Kröy. p. 75—78. — leptocheles G. O. Sars

p. 78—80 pl. VIII fig. 1. — strömii Kröy. p. 80—83 pl. VIII fig. 2. — gra-

cilipes Hell. p. 83—86 pl. VIII fig.3. — elegans Hans. p. 86—89 pl. IX

fig. 1. — maerum Wils. p. 89—91 pl. IX fig. 2. — micronyx G. O. Sars p. 91

—93 pl. IX fig. 3. — longimanum n. sp. p. 93—95 pl. X fig. 1. — serratum

G.O. Sars p. 95—97 pl. X fig. 2. — megalops G. O. Sars p. 98—100 pl. X fig. 3.

— japonicum n.sp. 1890. Ortmann p. 158—159 Fig. 1 (Kagoshima). —

brevitarse. Bemerk. Carpenter 1898 p. 627. — grossipes Fundorte p. 629. —

grossipes var. mixtum p. 630. — slwiteri p.630. — longitarse Fundorte. — elegans

Unterschiede von der Sars’schen Abb. p. 631 (sämtlich von Franz Josef

Land). — piliferum n. sp. 1898 Carpenter p. 628 pl. XLVI fig. 1, 3—6, 8,

10—13. — pilif. var. abbreviatum n. 1898 p. 628 pl. XLVI fig. 2, 7 u. 9 (beide

von Franz Josef Land). — sarsii n. sp. 1899. Meinert, Danish Ingolf-Exped.

vol. III p. 38 pl. III fig. 1—6. — hoekii n. sp. 1899 p. 39 pl. III fig. 7—13.

— groenlandicum n.sp. 1899 p. 41 pl. III fig. 14—22 (Arktische u. sub-

arktische Meere). — robustum (1899) Vorkommen u. Abb. p. 45 pl. III fig. 2

—34. Embryonale Stadien pl. II fig. I—7. — grossipes pl. I fig. 20—29.

— macronyz (1899) pl. II fig. 8—12. — spinosum pl. II fig. 13 u. 14. —

elegans (1899) pl. II fig. 15 u. 16. — sluiteri pl.II fig. 17 u. 18. — longi-

tarse (1899) pl. II fig. 19—21 Abb. von Embryonen. — gracılipes Möbius,

Pantopoden Valdivia p. 180 Taf. XXV fig. 7 u. 8. — signatum n. sp. p. 178

pl. XXIV fig. 1-7. — püosum n.sp. p. 179 Taf. XXIV Fig. 8s—12. —

Ammotheidae. Eurycydidae. Pasithoidae. 1093

distensum n.sp. p. 179 Taf. XXV Fig. 1—6 (Agulhas Bank). — australe

n. sp. Hodgson, Crustacea „Southern Cross“ p. 257 pl. XL (Cape Adare).

Paranymphon spinosum (1899) Meinert, Danish Ingolf-Exped. vol. III p. 46 pl. IV

fig. 20—28 (Davis Straits). — spinipes (1899) Abb. der Larven pl. II fig. 22

—24.

Ammotheidae.

Ammotheidae Sars (1891) p. 119.

Ammothea Sars (1891) p. 120. — echinata (Hodge) p. 120—124 pl. XIII fig. 1. —

laevis (Hodge) p. 124—27 pl. XIII fig. 2. — wilsoni n. sp. 1892 Schimkewitsch,

Atti Soc. Rom. Mem. (4) T. VI p. 336 Fig. 16—23 (Isl. Chonas). — echinata.

Entwicklung. Meisenheimer (2) p. 191 Taf. XII—XVL.

Ammothella subg. von Ammothea für rugulosa n. sp. Verrill, Trans. Connecticut

Acad. vol. X p. 581 pl. LXX fig. 9 (Bailey Bay, Bermuda).

Euryceydidae.

Eurycydidae Sars (1891) p. 127.

Ascorhynchus Sars (1891) p. 132. — abyssi G. O. Sars p. 133—136 pl. XIV fig. 2.

— cryptopygius n. sp. 1890. Ortmann p. 159 u. 160 Fig. 2 (Sajami). — gla-

broides n. sp. 1890 p. 160—161 Fig. 3 (Kagoshima). — ramipes Böhm. p. 161

u. p. 162 Fig. 4. — bicornis n. sp. p. 162 u. 163 (Tokio). — japonicus n. sp.

Ives (1891) p. 219—221, pl. XIII fig. 4—10. — tenuirostris n. sp. 1892.

Carpenter, Sci. Proc. Roy. Dubl. Soc. (n. s.) T. VII p. 555 pl. XXI fig. 7—14

(Torres Straits). — agassizii n. sp. 1893. Schimkewitsch p. 36 pl. I fig. 4—6,

pl. II fig. 12—17 (Gulf of Panama). — tridens n. sp. 1899. Meinert, Danish

Ingolf Exped. vol. III p. 55 pl. V fig. 7—18 (Norwegisches Meer).

Eurycyde Sars (1891) p. 128. — hispida p. 128—132 pl. XIV fig. 1.

Pasithoidae.

Pasithoidae. Sars (1891) p. 137.

Colossendeis Sars (1891) p. 137. — proboscidea (Sab.) p. 138—140 pl. XV fig. 1. —

angusta G. O. Sars p. 140—143 pl. X fig. 2. — bieinctus n. sp. 1893. Schim-

kewitsch p. 27 pl. I fig. 1—3. — minor n. sp. p. 30 pl. I fig. 7—10 pl. II fig. 14

u. 15. — subminuta n.sp. p. 33 pl. II fig. 26 u. 27. — gracilis Hoek var.

pallida n. p. 33. (Sämtlich von der Westküste Nordamerikas). — lepto-

rhynchus Hoek var. septentrionalis n. 1896. Caullery p. 362. — proboscidea.

Verbreitung in den Arktischen Meeren. Carpenter p. 633. 1898. —

japonica n. sp. 1899. Hoek, Tijdschr. Nederl. Dierk. Ver. vol. V p. 295

pl. IIL fig. 11—13. — clavata n. sp. 1899. Meinert, Danish Ingolf-Exped.

vol. III p. 57 pl. V fig. 19 u. 20 (Nordatlant. Ocean). — robusta. Möbius,

Pantopoden Valdivia p. 190 pl. XXIX fig. 1—5. — angusta p. 191 pl. XXIX

fig. 6—13. — gibbosa n. sp. Möbius, t. c. p. 192 pl. XXX figg. 1—5.

Paranymphon n. g. Nymphonidarum mit P. spinosum aus der Bucht von Gas-

cogne. 1896. Carpenter p. 361.

Gedruckt in

Kroll’s Buchdruckerei, Berlin S.

Sebastianstrasse 76.

ARCHIV

NATURGESCHICHTE,

GEGRÜNDET VON A. F. A. WIEGMANN,

FORTGESETZT VON

W. ES ERICHSON, F. H. TROSCHEL,

E. VON MARTENS UND F. HILGENDORF.

HERAUSGEGEBEN

VON

Prof. Dr. W. WELTNER,

KUSTOS AM KÖNIGL. ZOOLOG. MUSEUM ZU BERLIN.

BEINUNDSIEBZIGSTER JAHRGANG.

IL. BAND. 3. Heft.

(Jahresberichte.)

Berlin 1905.

NICOLAISCHE VERLAGS-BUCHHANDLUNG

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X. Tunicata für 1905 von Prof. Dr. C. Matzdorff siehe 69. Jahrg.

XI.

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XI.

Inhaltsverzeichnis.

Seite

1903 (erschienen April 1908).

Mollusca für 1896. Entwicklungsgeschichte, Anatomie und

Physiologie von Dr. K. Grünberg.

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Mollusca für 1897. Entwicklungsgeschichte, Anatomie und

Physiologie von Dr. K. Grünberg.

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Mollusca für 1898. Entwicklungsgeschichte, Anatomie und

Physiologie von Dr. K. Grünberg.

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Mollusca für 1899. Entwicklungsgeschichte, Anatomie und

Physiologie von Dr. K. Grünberg.

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XI. Mollusca für 1900. Entwicklungsgeschichte, Anatomie und

Physiologie von Dr. K. Grünberg.

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XI Mollusca für 1901 mit Ausschluss von Systematik, Faunistik

und Tiergeographie von Dr. Hans Laackmann.

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Terminologie, Teehnik . ; ..;.... = ae. 0 ae

Anstomie u. Histologie . = u we Sn a Dr

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Pathologie u. Teratologie; Regeneration, Variation, Oekologie u.

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Kommensalen u. Parasiten, Zucht, Nutzen und Schaden . .

Technische "Verwertung ". „U. un 0 nn 10a cn.

Tohaltsverzeichng 7... 2% 0 0 nun wa

XI. Mollusca für 1905. Geographische Verbreitung, Systematik

und Biologie von Dr. W. Kobelt siehe 67. Jahrg. 1901 (er-

schienen Juni 1907).

XI. Brachiopoda für 1903 — 1905 von Dr. M. Meissner

siehe 69. Jahrg. 1903 (erschienen April 1908).

xIH I. Bryozoa für 1905 von Prof. Dr. C. Matzdorff siehe

69. Jahrg. 1903 (erschienen April 1908).

XIVa. Polychaeta und Archiannelides für 1895 von

Dr. H. Augener, Dr. Kurt Nägler und Dr. W. Weltner.

Verzeichnis der Publikationen mit Referaten . .... 2...

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XIVa. Polychaeta und Archianneiides für 1896 von

Dr. Heinz Kerb.

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XIVa. Polychaeta und Archiannelides für 1897 von

Dr. Kurt Nägler.

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XIVh. Gepbyrea für 1901—1905 von Dr Rudolf von

Ritter-Zähony.

Verzeichnis der Publikationen mit Inhaltsangabe . ...... l

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X1Ve. Oligochaeta für 1901—-1993 von Dr. W. Michaelsen.

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XIVd. Hirudinea für 1895—1905 von Dr. Alex. Schepotieff

siehe 70. Jahrg. 1904 (erschienen August 1908).

xXiVe. Chaetognatha für 1895—-1905 von Dr. Rudolf von

Ritter-Zähony siehe 69. Jahrg. 1903 (erschienen April 1908).

XIVf. Aberrante Würmer für 1895-1905 von Dr. Alex.

Schepotieff siehe 70. Jahrg. 1904 (erschienen August 1904).

XIVg. Nemertini für 1895 etc. erscheinen im nächsten Jahrgange.

XIVh. Turbellaria für 1895 —1905 von Dr. J. Wilhelmi

siehe 70. Jahrg. 1904 (erschienen August 1908).

XIVi. Nemathelminthes mit Gordius vw. Mermis, Tre-

matodes und Cestodes für 1905 von Dr. von

Linstow siehe 68. Jahrg. 1902 (erschienen September 1907).

XIVk. Rotatoria und Gastrotricha für 19053—1905 von

0. Klausener sieke 70. Jahrg. 1904 (erschienen August 1908).

XV. Echinodermata (mit Einschlaß_der fossilen) für

1900 von Embrik Strand.

Recente Formen.

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Fossile Formen.

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Geographisch-geologische Übersicht . . . 2 2 2 2.2.2.2 02.2. 127

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ERINNERT. 168

XVila. Ctenophora für 1905 von Prof. Dr. F. Römer.

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XVIb. Siphonophora für 1905 von Prof. Dr. F. Römer.

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XVIc. 6Graptolitida für 1905 von Prof. Dr. F. Römer.

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Neue Genera, Species und Varietäten. 2. „u... vu... 6

XViId. Hydroidea und Acalephae (mit Ausschluß der

Siphonophora) für 1905 von Dr, Thilo Krumbach

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wie vorher.

XVII Spongiae für 1905 von Dr. W. Weltner siehe 67. Jahrg.

1901 (erschienen April 1907).

XVilla. Protozoa, mit Ausschluß der Foraminifera,

für 1900 von Dr. Robert Lucas.

Publikationen mit Befersten 1:44 „3% ulralia.me ac 1

Übersicht nach dem, Stoff.» 1.2 a, aM. re A A 39

Faunazu., Verbreitunpt, mt: sy: ken ellug: sell ee 109

Systematischer; Teih 53. ahaiue > dp asborngae 110

Inbaltsyerzeichnis.r. ur anal Ayadalı Bernie After, Die 132

XVINHNb. Foraminifera (Testacea reticulosa) für 1896

—1900 von F. W. Winter.

Schriftenverzeichnis "mit Referaten’ I.) . HIHI 1

Übersicht nach dem Stot - I! 7 PIE WEN ES 70

Neue Genera, Species, Varietäten u. Synonymie . . . 2.2... 12

Inhaltsverzeichnis?::1447.9%, 1 ZUEWERRTEE EEE PENIS 78

Die in den Berichten mit einem * bezeichneten Arbeiten

sind den Referenten nicht zugänglich gewesen.

XI. Mollusca für 1896.

Entwicklungsgeschichte, Anatomie und Physiologie.

Von

Dr. K. Grünberg.

Inhaltsverzeichnis am Schluss des Berichts.

Verzeiehniss der Publikationen.

Auf den Text verweisende Bezeichnungen:

Ag = Allgemeines. E = Entwicklungsgeschichte

A = Anatomie. - Ph = Physiologie.

(Die mit * bezeichneten Arbeiten sind dem Ref. nicht zugänglich gewesen.)

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Allgemeines.

Goette erörtert die Entstehung der asymmetrischen Einrollung

bei den Gastropoden und die mutmaßliche Stammform der Mollusken.

Gegen Pelseneer und Plate macht Verf. geltend, daß die An-

nahme einer Stammform mit Kriechfuß und hinten überhängendem

Eingeweidesack den Tatsachen der Entwicklungsgeschichte wider-

6 XI. Mollusca für 1896.

spricht, abgesehen davon, daß die seitliche Einrollung nach Ansicht

des Verf. sich bei einer solchen Form mechanisch nicht genügend

erklären läßt. Vielmehr ist eine symmetrische schwimmende Stamm-

form anzunehmen, mit paariger Fußanlage (Flossen), ventral herab-

hängendem Eingeweidesack und einer den ganzen Rumpf bedeckenden

Schale. Die asymmetrische seitliche Drehung begann schon vor der

Ausbildung eines Kriechfußes. Den Ausgangspunkt dieser Asymmetrie

verlegt Verf. mit Plate in die linke Leber, deren überwiegende

Massenentwicklung allerdings vorläufig nicht zu erklären ist. Von der

genannten Stammform zweigten sich zunächst die schwimmenden

Cephalopoden ab, die trotz starker Modification der Einzelteile doch

den ursprünglichen Typus noch bewahrt haben. Der Übergang zur

kriechenden Lebensweise führte einerseits zur Rückbildung des Ein-

geweidesackes unter Beibehaltung der Symmetrie (Lamellibranchier),

andererseits zur seitlichen asymmetrischen Einrollung (Gastropoden).

Die Pteropoden leiten sich von einer Übergangsform ab. Die Chitonen

sind auf eine noch ältere, wahrscheinlich kriechende Urform mit ge-

strecktem Körper ohne Eingeweidesack, flachem Rücken und termı-

nalem After zurückzuführen, deren Körperverhältnisse trotz der vor-

handenen Flossen das Schwimmen unmöglich machten. — Hiergegen

wendet Plate ein, daß die frühere Existenz einer schwimmenden Urform

sich kaum mit Sicherheit werde erweisen lassen, da die schwimmenden

Larven der heutigen Mollusken, welche ja hauptsächlich der Ver-

breitung dienten, und deren Umwandlung stark modifiziert seien.

Bei einer symmetrischen schwimmenden Urform hätte auch der Ein-

geweidebruchsack symmetrisch werden müssen und nichtgleich in Spiral-

form auftreten können. Die Asymmetrie der Leber erklärt sich bei

Annahme einer turbellarienähnlichen Stammform mit stabförmigem

Darm ganz einfach aus dem Auftreten von Darmwindungen unter

gleichzeitigem Wachstum der Leber.

Gerstang hält die Annahme phylogenetischer Beziehungen der

Mollusken zu den Turbellarien und Anneliden für irrig. Die Pleural-

und Pedalganglien der Moll. sind keine Homologa des Bauchmarks

der Anneliden. Pleural- und Visceralganglien sind aus dem subvelaren

Ringnerven der Larve hervorgegangen, welcher dem Pleurovisceral-

ring der Amphineuren homolog ist. Dem Dorsolateralring der Amphi-

neuren entspricht bei den übrigen Moll. der Pallial- und Visceralplexus.

Die außer bei den Amphineuren subintestinale Lage der Visceral-

commissur ist secundär erworben.

Pelseneer untersuchte das Verhalten der Nieren und Geschlechts-

organe und ihrer Ausführgänge bei den einzelnen Molluskengruppen.

Bei den Rhipidoglossen sind beide Nieren vollkommen selbständig.

Nur die rechte dient als Exceretionsorgan, die linke als phagocytäres

Organ oder ist rudimentär (Emarginula). Der Renoperiardialgang

kann sowohl der rechten wie der linken Niere fehlen. Die Keimdrüse

mündet mit einer bleibenden Öffnung in die rechte Niere. — Bei den

Amphineuren, u. zwar bei den Polyplacophoren, münden die Nieren

ventral am Außenrande der Pericardialhöhle; die Keimdrüse ist isoliert

XI. Mollusea für 1896 7

_ und hat zwei besondere Ausführgänge (Nephridien), während bei den

Solenogastren Genital- und Pericardialhöhle noch zusammenhängen.

Bei der Stammform der Prorhipidoglosen müßte dies auch noch

der Fall sen. Beiden recenten Prorhipidoglossomorphen läßt sich

der Gang der allmählichen Isolierung der Keimdrüse von Pericard

und Niere verfolgen. Die Geschlechtsproducte wurden erst in das

Pericard, dann in den Renopericardialgang und schließlich in die Niere

entleert; nur bei den höchstentwickelten Formen geschieht dies durch

eine besondere Öffnung, welche meist in unmittelbarer Nähe der Niere

liegt. — Die asymmetrische Keimdrüse der Gastropoden, welche all-

gemein als die linke (topographisch rechte) Kdr. aufgefaßt wird, hält

Verf. für ein Verschmelzungsprodukt. Die Verschmelzung der ursprüng-

lich paarigen Drüse muß allerdings schon vor langer Zeit erfolgt sein,

da sie ontogenetisch nicht mehr nachzuweisen ist. Verf. erwähnt

einige Fälle "bei anderen Molluskengruppen, wo symmetrische Organe

scheinbar unsymmetrisch oder teilweise verschmolzen sind.

Eintwicklungsgeschichte.

Gastropoda.

Gemmilt beschreibt die Keimdrüsen bei Hermaphroditen von

Patella vulgata. Die Farbe derselben ist gemischt. Neben unreifen

Eiern und Samenfäden fanden sich auch gefurchte Eier und Larven.

Ernährungsbedingungen sowie Ebbe und Flut lassen keinen Einfluß

auf Zwitterbildung oder Geschlechtsbestimmung erkennen.

Auerbach untersuchte die Spermatogensee von Paludina vivipara.

Der Inhalt eines Hodens zeigt stets nur wenige Entwicklungsstufen ;

alle gleichaltrigen Elemente stehen im selben Stadium der Entwicklung,

da an zahlreichen Stellen eine periodische Abstoßung von Zellen statt-

findet (‚‚canonartige Periodik“). Die aus dem Keimlager losgelösten

Spermatogonien sind entweder direkt entwicklungsfähig, oder teilen

sich zunächst noch weiter und bilden Gruppen von Zellen, ehe sie in

die Reifungsteilungen eintreten. Die wurmförmigen Spermien gehen

in der Regel aus der ersten Kategorie von Spermatoz. hervor. Die

Vorgänge bei den 4 aufeinanderfolgenden Reifungsteilungen der

haarförmigen Spermien, bes. das Verhalten der Chromosome und

des plasmatischen Nebenkernes, werden eingehend geschildert. Die

wurmförmigen Spermien sind kernlos; ihre Spermatogonien entwickeln

sich wie die übrigen bis zu den Dispiremstadium, dann aber zerfällt

das Chromatin ın zahllose kleine Teilchen, deren weiteres Schicksal,

ob Auflösung oder Ausstoßung, nicht sicher festgestellt werden konnte.

Der Nebenkern liefert das Spitzenstück und den Achsenfaden der

Samenkörper. Wurm- und haarförmige Spermien vereinigen sich

zu Bündeln (,‚Syntaxis‘‘), wobei die ersteren sich nie berühren, sondern

stets durch haarförmige getrennt sind; diese machen noch weitere

Veränderungen durch, wobei jedenfalls auch die wurmförmigen Spermien

in Funktion treten und in bestimmter Richtung auf die haarförmigen

8 XI. Mollusca für 1896.

einwirken. Eine weitere Tätigkeit der wurmförmigen Spermien ist

vorläufig nicht nachzuweisen.

Tönniges untersuchte: die Furchung und Mesodermbildung bei

Paludina vivipara. Die Furchung verläuft bei den dotterarmen Eiern

von Pal. nahezu aequal. Nach jeder Teilung schließen sich die Blasto-

meren wieder zusammen und die bereits vorhandenen Furchen werden

undeutlich. Auf dem 4 zelligen Stadium sind animaler und vegetativer

Pol bereits deutlich zu unterscheiden. Die dritte Teilungsebene liegt

dem animalen Pol genähert und schnürt 4 kleinere Zellen ab, die in

den Furchen zwischen den größeren liegen, sich also verschoben

haben müssen. Auf dem 8zelligen Stadium ist bereits eine kleine

Furchungshöhle vorhanden. Es folgt zunächst ein 12 zelliges Stadium

durch die Bildung einer zweiten Aequatorialfurche. Alle Zellen teilen

sich gleichzeitig und es entsteht das 24 zellige Stadium, dessen Zellen

sich ebenfalls alle gleichzeitig teilen. Die weiteren Teilungen verlaufen

nun sehr rasch. Die Furchungshöhle ist klein und spaltförmig. Der

vegetative Pol flacht sich ab und beginnt sich einzustülpen, während

die Furchungshöhle, auch in ihren seitlichen Partien sich ausdehnt.

Die Einstülpung schreitet rasch vor, Entoderm und Ectoderm legen

sich aneinander und verdrängen die Furchungshöhle bis auf kleine

Reste. Der Urdarm vertieft sich, der Embryo wird glocken- und

schließlich kugelförmig, indem der Blastoporus sich verengt. Eine

Differenzierung von Zellen ist noch nicht eingetreten, ebensowenig

ist bisher eine Andeutung des Mesoderms zu erkennen. Es ist zweifelhaft,

ob die Ränder des Blastoporus sich gleichmäßig oder von einer Seite

her schließen, doch ist letzteres wahrscheinlicher. Der Blastoporus

schließt sich bis auf eine kleine Öffnung. Während nun der Embryo

nach hinten auszuwachsen beginnt, schließt sich der Blastoporus

ganz und zugleich beginnt die Mesodermbildung. Der Urdarm bildet

nun einen allseitig geschlossenen Sack. An der Stelle des früheren

Blastoporus findet später nach Verschmelzung von Ento- und Eetoderm

der Durchbruch des Afters statt. Auf der animalen Hälfte erscheint,

etwas dorsal gelegen, ein Doppelring besonders großer heller Zellen,

die Anlage der praeoralen Wimperschnur oder des Velums. Dicht

unter der Velaranlage beginnen die ventralen Ectodermzellen sich

kuppenförmig in die Furchungshöhle vorzuwölben, schieben sich

schließlich ganz in sie hinein und werden so zu Mesodermzellen. Diese

sind daher eetodermaler Herkunft und werden nur an der Ventral-

seite, unterhalb des Velums gebildet. Die Einwanderung der Mesoderm-

zellen erreicht einen Höhepunkt und geht dann wieder zurück. Die

jungen Zellen sind amöboid, verteilen sich in der ganzen Furchungshöhle

und bilden ein Mesenchym. Mesodermstreifen werden nicht angelegt.

An den Velarzellen sind unterdessen Wimpern aufgetreten und der

Durchbruch des Afters ist erfolgt. Die Mesodermzellen ordnen sich

auf einem etwas späteren Stadium an der Ventralseite zu zwei dem

Eetoderm dicht angelagerten Zellgruppen, aus denen das Pericard

hervorgeht, dessen Anlage daher paarig ist. Später tritt in den beiden

Zellgruppen ein Hohlraum auf, es entstehen so 2 „Pericardbläschen“,

XI. Mollusca für 1896. 9

die größer werden und sich dicht aneinanderlegen. Sie sind als Reste

der Coelomsäcke aufzufassen. Die Zwischenwand der beiden Pericard-

bläschen beginnt sich von hinten nach vorn aufzulösen, wodurch das

Pericard einheitlich wird. Das Herz entsteht aus einer Einfaltung der

Pericardialwand. Zum Schluß gibt Verf. eine Besprechung der die

Mesodermbildung bei Gastropoden behandelnden Litteratur sowie

allgem. Bemerkungen zu diesem Thema. In einem Anhang werden

besonders die Ansichten v. Erlanger’s (1894) bezüglich des Vor-

kommens echter Coelomsäcke bei Paludina widerlegt.

Entwicklung der Radula bei Paludina vivipara, s. Bloch. Schon

bei jungen Embryonen ist die Bildungsstelle der Radula praeformiert

als eine Gruppe auffällig hoher Eetodermzellen an der Ventralseite

des Schlundes. Zunächst bildet sich die Radulatasche als einfache

Schlundausstülpung. Die Abscheidung der Radula beginnt erst, nach-

dem die Organbildung im wesentlichen abgeschlossen ist. Die schon

früher modifizierten Matrixzellen am Hinterende der Radulatasche

beginnen mit der Absonderung der Basalplatten, deren Bildung von

hinten aus fortschreitet, in demselben Maße, wie sich hier die Matrix-

zellen ergänzen. Gleichzeitig werden an der Dorsalseite der Radula-

tasche durch starke Vermehrung der Zellen die Odontoblasten aus-

gebildet, lange eylinderförmige Zellen, welche an der dorsalen Taschen-

wand eine Längsverdiekung bilden und mit ihren unteren, oft ver-

breiterten Enden jedenfalls die Basalplatte berühren. Die von diesen

Zellen abgeschiedenen, auf der Basalplatte festsitzenden Zähne werden

beim Vorwärtsgleiten der von hinten stets nachwachsenden Basalplatte

von ihren Mutterzellen losgelöst. Die Odontoblasten können wiederholt

an der Bildung von Zähnen teilnehmen, werden aber, wie die Matrix-

zellen, schließlich durch nachgebildete Zellen ersetzt. Die zuerst

gebildeten Zähne sind naturgemäß viel kleiner als die später angelegten,

welche von hinten nachrücken. Die Speicheldrüsen, welche vor der

Radula nicht in Funktion treten, werden ebenfalls erst spät angelegt und

een wie die Radulatasche aus zwei Aussackungen des Vorder-

arms.

Crampton stellte Teilungsversuche an mit dem sich furchenden

Ei von Ilyanassa obsoleta. Isolierte Blastomeren und Teile des Embryos

entwickeln sich einige Zeit in normaler Weise weiter, als ob sie noch

im Verbande des Embryos wären; ein Versuch, die fehlenden Teile

zu ergänzen findet nie statt. Beobachtet wurden einzelne Blastomeren

des 2- und 4-Zellenstadiums, !/,-, !/s- und ®/;-Embryonen. Isolierte

Maeromeren des 8-Zellenstadiums und einzelne Zellen späterer Stadien

entwickeln sich nieht mehr weiter; dagegen findet bei einzelnen

Micromeren des 8-Zellenstadiums noch Weiterteilung statt. — Die

normale Furchung verläuft analog der bei Crepidula, Umbrella, Unio.

(S. auch Fusjita.)

Nach Untersuchungen von Mazzarelli (2) an Larven verschiedener

Opisthobranchier ist das auf mehrfache Weise gedeutete Lo v&n sche

Analorgan als eine Niere aufzufassen. Verf. macht ferner Mitteilungen

10 XI. Mollusca für 1896.

über das Pericard und die Analniere, welche die Anlage der definitiven

Niere darstellt.

Fujita beschreibt die Furchung von Aplysia spec. Bereits

auf dem 2-Zellenstadium ist in dem Macro- und Micromer die vordere

und hintere Körperhälfte fixiert (daher vorderes und hinteres Blastomer).

Bei Versuchen mit isolierten Blastomeren und Blastomerengruppen

fand Verf. im Gegensatz zu Crampten (s. d.), daß die fehlenden Teile

ergänzt werden.

Kostanecki und Wierzejski schildern die Reifungs- und Pe-

fruchtungserscheinungen im Ei von Physa fontinalis, unter besonderer

Berücksichtigung der Plasmastrahlungen. Die stets deutlichen Centro-

somen sind oft doppelt, in diesem Falle werden auch zwei Strahlen-

systeme gebildet. Die Sphäre ist der optische Ausdruck eines Dicken-

unterschieds der Plasmastrahlen, womit auch ihre wechselnde Intensität

und ihr eventuelles Fehlen erklärt wird. Bei der Abschnürung des

1. Richtungskörpers wird ein Zwischenkörper gebildet, der beim

Beginn der 2. Reifeteilung wieder verschwindet; der zweite Zwischen-

körper bleibt dis zum Bezinn der Furchung bestehen. Bei den ersten

Furchungsteilungen werden ebenfalls sehr deutliche Zwischenkörper

gebildet. Eine Weiterteilung des 1. Riehtungskörpers ist selten. Bei

der Befruchtung dringt das ganze Spermium in das Ei ein, die Geißel

wird indessen bald unsichtbar. Kopf und Mittelstück drehen sich

um 180°. Das Spermacentrosom ist öfters doppelt, bei doppelter

Strahlung tritt eine deutliche Centralspindel auf. Das Centrosom des

Eikerns tritt nicht in Aktion und verschwindet bald. Alle Strahlen

des Eikerns werden vom Spermakern assimiliert. Eine Verschmelzung

der beiden Kerne findet nicht statt.

Über Mischlinge von Helix nemoralis x H. hortensis, s. Brockmeier.

Meisenheimer untersuchte die Furchung und Keimblätterbildung

bei Limax mazimus. Furchung. Zwei Richtungskörper werden

abgeschnürt, von denen der erste sich nochmals teilen kann. Durch

Flüssigkeitsaufnahme können die Richtungskörper enorm wachsen

und fast die halbe Größe des Keimes erreichen (Degenerationserscheinung

mit nachfolgendem Zerfall). Auch Verschmelzung von Richtungs-

körpern mit Furchungszellen kommt vor. Die erste Furchungsspindel

ist dem animalen Pol stark genähert. Das Ei wird bei der ersten

Teilung vollständig durchgeschnürt. Die zweiten Furchungsspindeln

liegen ebenfalls nahe am animalen Pol. Die beiden Blastomeren teilen

sich gleichzeitig, nur ausnahmsweise kommt ein dreizelliges Stadium

vor. Die zweite Furchungsebene schneidet nicht so tief ein wie die erste.

Die Zellen liegen etwas übereinander geschoben und zeigen eine deut-

liche Linksdrehung (Leiotropie). An den Polen entstehen dadurch

sogenannte Querfurchen, indem sich hier je 2 Zellen in einer längeren

Linie berühren. Aus der dritten Teilung resultieren 4 Micromeren am

animalen Pol, welche die erste Generation der Eetodermzellen dar-

stellen und 4 Macromeren am vegetativen Pol, die noch Material aller

3 Keimblätter enthalten. Die Mieromeren sind nach rechts verschoben

(Dexiotropie). Auf jede Teilung folgt eine innigere Verschmelzung

XI. Mollusca für 1896. 11

der Blastomeren und Abrundung des Keimes. Durch frühere Teilung

der vegetativen Zellen kommt es nun zu vorübergehender Bildung

eines 12 zelligen Stadiums. Auf dem 16 zelligen Stadium sind die

Zellen sehr regelmäßig angeordnet, der Unterschied zwischen Macro-

und Mieromeren tritt schon stark zurück. Den Abschluß der Teilung

bildet abermals eine Verschmelzung der Furchungszellen. Durch

Teilung der vegetativen Zellen, folgt das 24 zellige und nach einer

Ruhepause mit Verschmelzung durch Teilung der unmittelbar am

annimalen Pole liegenden 4 Zellen das 28 zellige St. Weitere Teilungen

führen zur Bildung des 36 zelligen St., das bereits 32 Betodermzellen

enthält. Es folgen Teilungen der direkt am vegetativen Pol liegenden

Zellen, wobei die Urmesodermzelle abgeschnürt wird (40 zelliges St.).

Der bisher radiär gebaute Embryo ist jetzt bilateral symmetrisch.

Aus weiteren Teilungen von Eetodermzellen resultiert das 48 zellige

St., es enthält 43 Eetodermzellen, 4 Entodermzellen und 1 Mesoderm-

zellee — Innere Vorgänge während der Furchung.

Die fast vollständig getrennten ersten Furchungszellen legen sich

wieder dicht aneinander, wobei die Kerne der Berührungsfläche der

Zellen fest anliegen. Es tritt somit nach jeder Teilung eine paarweise

Anordnung der aus einer Spindel hervorgegangenen Kerne ein. Mit

zunehmender Zellenzahl des Embryos werden diese Vorgänge undeutlich

und entziehen sich endlich der Beobachtung. Zwischen den beiden

ersten Zellen bildet sich ein allmählich größer werdender, mit Flüssigkeit

gefüllter Hohlraum, zu dem die ihm dicht angelagerten Zellkerne

jedenfalls in Beziehung stehen. Die in dem Hohlraum enthaltene

Flüssigkeit wird schließlich ausgestoßen und die Zellen sinken wieder

zusammen. Dieser Vorgang wiederholt sich in ähnlicher Weise zwischen

den Zellen nach jeder weiteren Teilung. Der Hohlraum kann so groß

werden, daß die Zellen nur eine dünne Wand um ihn bilden. Die Zell-

kerne sind während dieser Vorgänge mit hellen Höfen umgeben. Vom

16 zelligen Stadium an ist das Auftreten der Hohlräume nicht mehr

streng an einzelne Furchungsphasen gebunden. Am animalen Pol

erscheinen die Zellen häufig zerrissen und von Hohlräumen unter-

brochen, die in einen großen centralen Hohlraum einmünden. Die

Hohlräume treten auch auf späteren Stadien, nach Anlage der Meso-

dermstreifen und Ausbildung der Gastrula noch auf, aber nur zwischen

den Ectodermzellen. Die in den Hohlräumen enthaltene Flüssigkeit

wird jedenfalls unter Beteiligung der Zellkerne abgeschieden; ihre

Entleerung erfolgt durch die entstehende Spannung. Es handelt

sich jedenfalls um eine frühe Exeretionstätigkeit, die sich im Verlauf

der Furchung immer mehr auf die Eetodermzellen beschränkt.

Keimblätterbildung und Gastrulation. Die

auf dem 40 zelligen Stadium gebildete Urmesodermzelle wird ins

Innere des Embryos verlagert und liefert durch wiederholte Teilung

die beiden Mesodermstreifen. Das Eetoderm nimmt an der Mesoderm-

bildung keinen Anteil. Der kugelige Embryo flacht sich zu einer

Scheibe ab, an deren Unterseite eine Vertiefung erscheint. Die späteren

Entodermzellen am vegetativen Pol drängen sich ins Innere des Embryos

12 XI. Mollusca für 1896.

hinein und bilden einen beiderseits gleichmäßig von den Mesoderm-

streifen umfaßten mehrschichtigen Zellenpfropf. Während die Ver-

tiefung an der Unterseite zunimmt, wird das Entoderm wieder ein-

schichtig und bildet ein continuierliches Urdarmepithel. Am Urdarm

unterscheidet man einen vorderen, tief in die Furchungshöhle ein-

dringenden und einen hinteren, allmählich verflachenden Abschnitt.

Der Blastoporus ist schlitzförmig. Der vordere Abschnitt stülpt sich

tief ein und berührt schließlich das Eetoderm. Die seitlichen Partien

der Mesodermstreifen verdicken sich zu Wülsten, die das Ectoderm

vorwölben. Der Embryo verlängert sich dorsoventral, der Blastoporus

verengt sich bis auf eine feine runde Öffnung, ohne sich vollständig

zu schließen.

Ausbildung der Larvenform. Als früheste Organe

treten Fuß und Schalendrüse auf. Der Fuß bildet sich als Höcker

auf der einen Seite des Blastoporus. Die Schalendrüse entsteht als

flache Ectodermeinstülpung über dem Fuß, durch eine Furche von

ihm getrennt. Auf der entgegengesetzten Seite bildet sich zwischen

Ectoderm und Entoderm ein Hohlraum, der sich unter starker Ab-

flachung der Eetodermzellen bedeutend vergrößert, die erste Anlage

der Kopfblase. Der Fußhöcker wächst nach hinten aus, die Schalen-

drüse stülpt sich ein und bleibt nur durch einen feinen Kanal mit der

Außenwelt in Verbindung, bis sie sich schließlich ganz abschnürt.

Der Blastoporus wird zur Mundöffnung, die zunächst ventral liegt

und sich allmählich nach vorn verschiebt.

Lamellibranchia.

Simroth erörtert die Organisation der Jugendformen der marinen

Lamellibranchier in ihren Beziehungen zur ihnen allgemein eigenen

pelagischen Lebensweise. z

Cephalopoda.

Faussek erörtert verschiedene Punkte der Cephalopodenent-

wicklung. Die peripheren Keimscheibenzellen sind Entodermzellen,

da sie den Macromeren des Gastropodenembryos entsprechen. Sie

liefern die Dotterhülle, welche schon vor der Bildung des Mitteldarms

den ganzen Dotter überzieht und stehen daher in keinem genetischen

Zusammenhang mit den Mitteldarmzellen. Diese sind vielmehr meso-

dermaler Herkunft. Zwischen der Anlage des Mitteldarms und der

Dotterhülle liegt eine kernhaltige Plasmaschicht. Bei Loligo ver-

schwindet im Laufe der Entwicklung das Entoderm vollständig. —

Pedal- und Visceralganglien entstehen jederseits unabhängig von

einander durch Loslösung zweier Zellstreifen vom Ectoderm vor und

hinter der Otocysteneinstülpung. — Die Keimzellen sondern sich

wahrscheinlich schon im Blastoderm ab und befinden sich, wenn sie

als große helle Zellen am Hinterende zwischen den Kiemenanlagen

und umgeben von Mesodermzellen sichtbar werden, schon auf einem

vorgerückten Stadium der Entwicklung. Sie liegen dann bei Loligo

XI. Mollusca für 1896, 13

und Sepia zunächst an der Ventralseite des hinteren Blutsinus und

ragen später in die Pericardialhöhle hinein, von deren Epithel sie

überzogen werden. — Die beiden Coelomsäcke bestehen aus einem

horizontalen (Pericard) und einem verticalen Teile (Niere); beide

wachsen nach hinten aus und bleiben am Vorderende in ständiger

offener Verbindung. — Die Zellen der äußeren Hülle des Dottersackes

sind zunächst abgeflacht und ibre Kerne teilen sich amitotisch; während

der Entleerung des Dotters werden die Zellen zunächst cubisch,

schließlich eylindrisch, und es findet keine Weiterteilung mehr statt.

Die innere (entodermale) Dotterhülle ist ein Syneytium mit zahl-

reichen hellen chromatinarmen Kernen, die in lebhafter amitotischer

Teilung begriffen sind, da fortwährend zahlreiche Kerne degenerieren.

Erst am Ende der Embryonalentwicklung wird die Kernteilung sistiert,

später degeneriert das Organ vollständig, — Die Chromatophoren

sind mesodermal. Im Ectoderm beginnt schon früh die Bildung

von Schleimzellen, welche bald einen großen Umfang erreicht, sich

aber nicht auf das Geruchsorgan ausdehnt. Die unverändert gebliebenen

Ectodermzellen regenerieren später das ganze Epithel. — Die Retina

ist in ihrer ersten Anlage einschichtig und besteht aus langgestreckten

Cylinderzellen mit verschieden hoch gelagerten Kernen. Ihre äußere

Begrenzung bildet eine feine Membran (Grenzmembran), welche

zunächst von den Zellenenden, dann auch von Kernen der Retina

durchbrochen wird, sodaß sie zweischichtig wird (Limitans- und

Retinazellen).

Anatomie.

Amphineura.

Plate (4) bespricht einige Organisationsverhältnisse der Chitonen.

Mantelintegument. Bei Acanthopleura aculeata haben die ventralen

Schuppenstacheln zunächst eine große Bildungszelle, später jedoch

nehmen noch andere Epithelzellen an ihrer Bildung teil. Basalmembran

und Stachelhaut können von besonderen Zellen abgeschieden werden.

Die Stachelhaut kann auch ganz fehlen. Die als nackt geltenden

Tonieren haben kleine zerstreute, zarte Stacheln, deren Endteil

gewöhnlich abgebrochen ist.C'haetopleura hat 5 Arten von Stacheln. —

Aestheten und Augen der Schale. Bei Toniera chilensis sind die Fasern

der Faserstränge mehrkernig und nehmen Nervenfasern auf. Die

Aestheten sind also jedenfalls sensibler Natur. Die Augen enthalten

2 Arten von Zellen, die beide als Endorgane der Fasern des Faser-

stranges aufzufassen sind. Die Zellen der 1. Art bilden den Pigment-

becher, die der 2. fungieren als Retina und erzeugen jedenfalls auch

die Linse. — Darmkanal. Das Subradularorgan besitzt keine Drüse.

Alle Arten haben 2 Speicheldrüsen, Divertikel kommen jedoch nur

bei Acanthopleura aculeata vor. 2 Lebermündungen sind wahrscheinlich

allgemein vorhanden (gegen Haller). — Chiton magnificus hat nur

2 Paar. Atrioventricular-Östien (gegen Haller ,s. Ber. f. 1894, p. 339).

Ohit olivaceus verhält sich wie alle Arten (gegen Haller); doch kommt

14 XI. Mollusca für 1896.

Asymmetrie in der Lage der Ostien vor. — Chit. magnificus und Chit.

cummingsii besitzen wie Acanthopleura aculeata Queranastomosen der

Buccalganglien. Magenganglien finden sich bei keiner der unter-

suchten Arten (gegen Haller). Ein Peritoneum (Haller) kommt

nicht vor. Ein bindegewebiges Zwerchfell besitzen alle Arten. — Es

folgen polemische Bemerkungen gegen Haller über die Beurteilung

der Scaphopoden.

Nach Plate (2) ist der complicierte Bau der Buccalmuskulatur

bei den Chitonen bedingt durch die Kürze der Kopfhöhle und die

Unbeweglichkeit des Kopfes. Die Muskeln sind in zahlreiche (ca. 30)

einzelne Gruppen aufgelöst, die vom Hinterrande der Radulablasen

und von der Vorderfläche des Oesophagus nach allen Seiten ausstrahlen,

wodurch ihre vielseitige Beweglichkeit ermöglicht wird. Die Radula-

blasen enthalten ein Gas und außerdem scheinbar eine eiweißhaltige

Flüssigkeit.

Plate (3) erörtert die anatomischen Verhältnisse einer größeren An-

zahl Chitoniden-Arten. Einzelheiten s. im Orig. — Die Kiemen sind eine

secundäre Neubildung und wahrscheinlich zuerst in der hinteren

Mantelfurche entstanden, sodaß der merobranchiale Typus der ur-

sprüngliche ist; zwischen ihm und dem holobranchialen Typus kommen

Übergänge vor. Verf. unterscheidet ferner einen adanalen und einen

abanalen Typus, je nachdem die Kiemenreihe bis zum After reicht

oder schon vor demselben aufhört. Den Außenrand der Kiemenfurche

begleitet ein Längswulst, die Lateralleiste, deren Ausbildungsgrad

von dem der Kiemen abhängt. — Die Speicheldrüsen sind nur bei

Katharina verästelt, sonst einfach sackförmig. — Die rechte vordere

und die linke hintere Leber sind immer vorhanden. — Der Darm

kann auf zweifache Art gewunden sein. — Das Zwerchfell verhält

sich überall gleich. — Der Bau des Herzens und die Zahl der Ostien

zeigen sich variabel, letztere auch in der Lage. Die Stammformen

hatten jedenfalls nur ein Ostienpaar. Kiemenarterie und Kiemenvene

bilden im 8. Segment einen Plexus, nur bei O'hiton fasciatus einen Ring-

kanal. — Die verschiedene Ausbildung der Niere steht in direkter

Beziehung zu der der Kiemen: sie beschränkt sich bei den merobran-

chialen Formen im wesentlichen auf die hintere Körperpartie und

dehnt sich bei den holobranchialen bis zum Zwerchfell aus; phylog-

genetisch unterscheidet Verf. 4 Entwicklungsstufen der Niere. —

Ferner werden die Ausführwege der Geschlechtsorgane bei einigen

Arten beschrieben.

Sampson beschreibt die Muskulatur von Chiton pellis serpentıs,

olivaceus, granulatus, cajetanus, viridis. Die Resultate sind bereits

in einer vorl. Mitt. veröffentlicht (vgl. Ber. f. 1894, p. 340).

Zograf beschreibt das Tegument von Uryptochiton stelleri. Die

äußerste Schicht kann ganz fehlen. Unter dem einschichtigen Epithel

liegt sehr feinfasriges lacunäres Bindegewebe ohne Muskelfasern,

das mit dem tieferliegenden muskulösen Bindegewebe nur in losem Zu-

sammenhang steht.

XI. Mollusea für 1896. 15

Gastropoda.

Prosobranchıia.

Nach Amaudrut (1) besitzen alle Diotocardier Buccal- und Oeso-

phagaltaschen. Erstere, Ausstülpungen des Oesophagus und ähnlich

gelegen wie bei Haliotis, bestehen aus je 2 Abschnitten, in deren

vorderen der Speichelgang mündet. Die Oes.-Taschen liegen un-

mittelbar hinter den B.

Bau des vorderen Darmabschnitts der höheren Stenoglossen

(Cancellaria, Buceinum, Conus, Terebra), s. Amaudrut (2). Der Rüssel

von Cancellaria cancellata erinnert an den der Rhachiglossen, während

andere Momente, die Lage der Buccalganglien, das Vorkommen äußerer

Speicheldrüsen und der unpaaren Speicheldrüse (eine kleine Vertiefung

am Hinterende des Oesophagus) auf eine Verwandtschaft mit den

Taenioglossen hinweisen. Der stark verlängerte kegelförmige Coniden-

rüssel, der vorn in einen Stachel endigt, weicht im Bau vom normalen

Typus ab. Der Stachelsack, dessen hinterer Teil allein der Radula-

scheide homolog ist, mündet in den vorderen Teil einer an der Rüssel-

basis liegenden Aussackung, an deren Hinterende der Giftdrüsengang

mündet. Die ursprünglich unter und über dem Oesophagus gelegenen

Organe (Bulbus, Pedalganglien, Aorta sowie ÜCerebralganglien und

Speicheldrüsen) sind durch eine Drehung nach links auf die linke,

bezw. rechte Seite des Oesoph. verschoben. Die Giftdrüse entspricht

der unpaaren Drüse der Rhachiglossen, die accessorische Drüse jeden-

falls der accessorischen Speicheldrüse der Muriciden; sie mündet in

die Rüsselspitze. Die beiden Buccalnerven, welche die Oesophagus-

taschen innervieren, bilden bei Coniden und Buceiniden durch Ana-

stomose eine zweite Buccalcomissur, welche einen starken Nerv zur

unpaaren Speicheldrüse (Giftdrüse, Conus) sendet. Der Schlund von

Terebra muscaria ist ähnlich gebaut wie bei Conus; zwei kleine eiförmige

Drüsen mit gemeinsamem Ausführgang, welche unter dem Schlund

liegen, entsprechen den accessorischen Speicheldrüsen der Rhachi-

glossen.

Amaudrut (3) beschreibt den Speicheldrüsenapparat von An-

cillaria cinnamoma. A. besitzt außer der normalen paarigen Speichel-

drüse die unpaare Leibleinsche Drüse sowie rechts und links je eine

acessorische Drüse; die linke entspricht der rechten accessorischen

Drüse von Conus.

Bergh (2) behandelt ım allgemeinen die äußere und innere Mor-

phologie der Coniden und gibt specielle anatomische Beschreibungen

von einer größeren Anzahl Conus-Arten sowie von COlionella semi-

costata. An der dreischichtigen Schale ist nur die äußerste Windung

auffallend diek und trägt ein starkes Periostracum; die inneren

Windungen werden zwar nicht ganz resorbiert, sind aber papierdünn.

Den Deckel bilden zwei ungleich dicke, ebenfalls zusammengesetzte

Schichten. Verf. beschreibt ferner die Gestalt des Unterkörpers,

Form und relative Größenverhältnisse des Rüssels, der Tentakel und

des verhältnismäßig kleinen Fußes sowie die in der Kiemenhöhle

16 XI. Mollusca für 1896.

liegenden Organe, welche keine auffälligen Besonderheiten aufweisen.

Das Nervensystem zeigt die für die Zygoneuren typischen Verhältnisse.

Verf. beschreibt ferner das Verhalten des Columellarmuskels, die

Muskulatur des Rüssels und der Radulatasche, den Bau der letzteren

und der Radula. Über das Zustandekommen der Giftwirkung der

Zähne wird nichts sicheres ermittelt. Als wichtigere Drüsen werden

beschrieben: die Rüsseldrüse, bei den meisten Arten, öffnet sich ohne

Ausführungsgang unten in den Rüssel, die paarige, milchig gefärbte

Speicheldrüse, die große schmutzig gelbe Giftdrüse, im hinteren Teil

des Eingeweidesackes, sehr muskulös, mit auffallend voluminösem

Ausführungsgang. An dem Darmtraktus ist die sehr stark entwickelte

Leber, stets mit Nebenleber, erwähnenswert. Am Pericard fehlt die

Pericardialdrüse. Die sogen. Nebenniere communiciert mit dem Atrium

und ist als ein Divertikel desselben aufzufassen. Genitalorgane: die

wurmförmigen Spermatozoen (bei Ü. mediterraneus lebend beobachtet)

sind den entsprechenden Gebilden der übrigen marinen Prosobranchier

homolog, obwohl Kopf, undulierende Membran und Cilien fehlen;

sie scheinen unbeweglich zu sein. Der Penis wird vom Pedalganglion

innerviert. Das Ovarıum wurde nicht aufgefunden. Weitere Einzel-

heiten s. in d. Abhandlung.

Bemerkungen zur Morphologie von Ovula (Neosimnia) spelta

(Form, Schale, Radula) und Conus mediterraneus (Rüssel, Radula,

Speicheldrüsen), s. Vayssiere (2).

Anatomie von Narica cancellata und Onustus trochiformis, s. Bergh

(1). Der Fuß von N. wird im wesentlichen von dem saugnapfähn-

lichen Metapodium gebildet, von dem das flache Propodium und die

flügelförmigen Epipodien ausgehen. ©. nähert sich den Strombiden

und hat jedenfalls auch deren hüpfende Fortbewegungsart.

Plate (4) schildert kurz die Organisation von Bulimus ovatus Sow.

und B. proximus Sow.

Nach Cuenot entstehen die Amöbocyten von Paludina vivipara

durch mitotische oder amitotische Teilung der im Blut befindlichen

Zelle. Eine besondere Lymphdrüse, welche durch mitotische Teilung

ihrer Zellen Amöbocyten liefert, kommt unter den Mollusken nur

bei den Cephalopoden vor. Die Blutdrüse von Paludina, an der Wand

des Atriums, ist ein phagocytäres Organ. Ihre Wandungen sind muskulös

und mit phagocytenähnlichen Zellen bekleidet. In das Coelom injicierte

Tuschekörnchen werden in wenigen Stunden zum größten Teil von

diesen Zellen resorbiert.

Gilson beschreibt die weiblichen Geschlechtsorgane von Neritina

fluviatilıs.

Me Murrich macht weitere Mitteilungen über Bau und Verhalten

des Centrosoms bei Fulgur carica. Verf. hat früher irrtümlich eine

Dotterscholle für das Centrosom gehalten.

Anatomie von Hanleya abyssorum, s. Burne.

XI. Mollusca für 1896. 17

Opisthobranchia.

Hecht liefert einen größeren Beitrag zur Anatomie der Nudi-

branchier. Zahlreiche Arten wurden untersucht. Als Verteidigungs-

organe dienen Nesselkapseln (nur bei den Aeolidiern), Hautdrüsen

und Spieula (bei den Dorididen). Die Nesselkapseln kommen in lang-

gestreckter und abgerundeter Form vor. Die Fäden sind hohl und

werden nicht eingestülpt. Die Nesselzellen gehen jedenfalls aus den

Zellen der Leberdivertikel hervor und enthalten wie die Fäden Mucin.

Außer den Fußdrüsen kommen zahlreiche Hautdrüsen vor, ähnlich

den Becherzellen, welche wahrscheinlich ein giftiges Sekret abscheiden;

besonders zahlreich sind sie bei den Formen ohne Nesselkapseln. Verf.

beschreibt einige besondere Drüsenarten, die umfangreiche Rectal-

drüse von Proctonotus mucroniferus, die Kiemendrüsen der Dorididen,

die Nierenmündungsdrüsen von Aeolis glaucoides und die seitlichen

Manteldrüsen von Ae. viridis. — Drei Haupftormen der Niere werden

unterschieden. Im ersteren Falle (Aeolis papillosa) ist die Niere mit der

Haut verwachsen und besteht aus einem mittleren, einem hinteren

und zwei seitlichen vorderen Lappen, die das Pericard zwischen sich

fassen ; rechts vom letzteren liegt der Nierentrichter. Bei Doris (2. Form)

ist die Niere nicht mit der Haut verwachsen, ihre Gestalt ist unregel-

mäßig und gezackt, aber innerhalb der Art constant; sie empfängt

Blut direkt aus dem Ventrikel. Bei Aeolis viridis endlich liegt die Niere

in einer taschenförmigen Hülle eingeschlossen hinter dem Pericard;

auch hier besteht eine direkte Communication mit dem Herzen. Die

Nierenzellen sind überall gleichgebaut und ähnlich wie bei den Pulmo-

naten. — Die Pericardialdrüse ist verschieden stark entwickelt, ihr

Charakter als Exeretionsorgan ist zweifelhaft. Dagegen ist die Leber

sicher ein Excretionsorgan. Zwei Arten von Leberzellen werden be-

schrieben. Auch bei den Speicheldrüsen werden zwei Typen unter-

schieden und näher beschrieben. Der ziemlich kurze Darm zeigt eine

starke innere Längsfalte mit zahlreichen kleinen sekundären Falten.

— Die Papillen dienen der Atmung und besitzen ein hochentwickeltes

subepitheliales Lacunensystem. Weitere Einzelheiten s. im Orig.

Bergh (3) beschreibt die morpholog. Verhältnisse neuer Aeolidier

von Amboina: Learchis indica, Myia longicornis, Ennova briareus.

Rohde untersuchte die Vermehrungsarten der Ganglienzellen

bei Doris, Pleurobranchus und einigen Pulmonaten. Beobachtet

wurden: 1. endogene Kernvermehrung durch Bildung kleiner Nucleolen,

die sich im Kern und im Plasma finden und aus der Mutterzelle aus-

wandern (Doris, Pleurobr.); 2. Knospenbildung am Kern, die sich

auf die neugebildeten Tochterkerne ausdehnen kann (Pleurobr.);

3. Fragmentierung des Kernes (Doris, Pleurobr., Helix, Limax);

4. amitotische Teilung (Helix). Vielfach verändert sich das Zellplasma

unter dem Einfluß des in Teilung oder Zerfall begriffenen Kernes.

Die Ganglienzellen von Doris besitzen teilweise eine intracelluläre

Neuroglia, welche die auswandernden Nucleolen mit einer Plasma-

Arch. f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. II. H.3. (XI) 2

18 XI. Mollusea für 1896.

hülle umgibt; sie unterscheidet sich von der intercellulären Neuroglia

durch dichteres Gefüge.

Anatomie von Doriopsilla areolata. Bergh (4).

Trinchese behandelt die Anatomie von Hermaea cremoniana

(Tr.); Körperepithel, Darmtraktus, Gefäßsystem, Niere, Keimdrüse,

Nervensystem, und Sinnesorgane. Einzelheiten s. im Orig.

Anatomie von Phyllaplysia paulini nov.spec., s. Mazzarelli (1).

Trinchese beschreibt das Nervensystem von Phyllobranchus

borgninii (vgl. Ber. f. 1895, p. 400).

Pulmonata.

Vermehrung der Ganglienzellen, Rohde, s. o. unter „Opistho-

branchia‘“.

Andre fand das dunkle Pigment bei Limnaeus außer in den Zellen

des Körperepithels überall in kleinen Mengen im Bindegewebe des

Körpers zwischen den Organen zerstreut (s. auch Ph.).

Jacobi behandelt die Anatomie von Amphidromus chloris und

A. interruptus. Beschrieben werden die topographischen Verhältnisse

der Mantelhöhle, Niere, Harnleiter (Nieren- und Darmharnleiter),

Enddarm, Lunge, ferner die Drüsen des Mantelrandes (außer Schleim-

drüsen, welche näher beschrieben werden noch Farb- und Kalkdrüsen),

die Retractoren, Darmkanal, Geschlechtsorgane und Nervensystem.

Einzelheiten s. im Orig.

Lee verfolgte bei Helix pomatia und H. nemoralis die an die Zell-

teilung anschließenden Vorgänge. Die Kernspindel verfällt der Rück-

bildung und wird bei jeder Teilung vom Kern neu gebildet. Der aequa-

toriale Teil wird zu einem granulösen Restkörper, während die Polteile

den Nebenkern bilden. Beide fungieren nicht als Attraktionszentren.

Paravieini behandelt den anatomischen und histologischen Bau

des Pharyngealbulbus von Helix pomatia und beschreibt besonders

eingehend die Muskeln, welche er in äußere, innere und Vestibular-

muskeln einteilt.

Allman schildert die Bildung des Deckels bei Helix aspera. Er

wird abgesondert von dem unteren umgebogenen drüsigen und schwach-

verdickten Teil des Mantelrandes, der auch wenn sich das Tier in die

Schale zurückgezogen hat, aus dieser herausragt. Der Deckel trägt

stets, auch im Winter, eine kleine Atemöffnung.

Me Clure fand in den unipolaren Zellen der Schlundganglien

von Helix pomatia Centrosome und Sphäre. Letztere liegt in einer

Einbuchtung des Kerns, stärker färbbare Körnchen im Mittelpunkt

sind die Centrosomen. Verf. erörtert ferner das Verhalten des Plasmas

gegen Anilinfarben.

Bisogni untersuchte die Innervierung der glatten Muskelfasern

in der Darmwand von Limax subfuscus und agrestis. In der fein-

körnigen Grundsubstanz der Fasern beobachtet man meist drei, selten

eine oder zwei Reihen von Körnchen oder Neurococcen, in welchen

XI. Mollusca für 1896. 19

die feinen Nervenästchen endigen, als deren Endverdickungen sie

daher auch gelten können.

Lamellibranchia.

Über d. Struktur d. Lamellibranchiatenschale, s. Consolani. Über

Chitineinlagerungen in der Schale, s. Winter.

Nach Chatin (1) sind bei Ostrea die Phagocyten von den Blut-

körperchen, mit denen sie oft verwechselt wurden, schon durch ihre

bedeutende Größe (50—300 «) leicht zu unterscheiden, welche bei

den Blutkörperchen meist 10 oder höchstens 12 « beträgt. Die Blut-

körperchen besitzen wenig schwach granuliertes Plasma, ganz ohne

dunkelbraune Körnchen. Die Phagocyten sind rund oder eckig, in

der Form viel veränderlicher als die Blutkörperchen; sie dienen haupt-

sächlich dazu, die im Blut und Bindegewebe enthaltenen dunkelbraunen

Körnchen aus dem Körper zu entfernen, indem sie mit ihnen beladen

nach den Kiemen wandern und deren Epithel durchbrechen, worauf

sie im Wasser zerfallen.

Chatin (2) weist nach, daß die Macroblasten der Ostreiden Binde-

gewebszellen sind, und nicht epithelialer oder drüsiger Natur. Sie sind

nicht auf das Epithel beschränkt, von dem sie sich sehr leicht los-

trennen, sondern finden sich ebensohäufig in dem darunterliegenden

Bindegewebe. 2

Nach Brooks und Drew ist der Tentakel von Yoldia lvmatula und

Y. apotillo ein modifizierter Randtentakel, seine Bedeutung als Sinnes-

organ secundär. Er kommt rechts oder links vor, aber nie paairg und

sitzt an der Vereinigungsstelle des Ventralsipho mit dem Mantellappen.

Auf jeder der kegelförmigen Papillen sitzt ein Büschel Sinneshaare.

Freidenfelt untersuchte den Verlauf der Nervenfasern im Mantel-

rand von Mactra elliptica, besonders die Innervation der Randpapillen.

Diese sitzen auf einer dem Mantelrand parallelen Leiste, welcher

weiter nach innen noch ein Längswulst parallel läuft. Die Papillen

setzen sich auf die Siphonen fort, die durch eine am obern Rande des

Analsiphos und eine am untern Rande des Branchialsiphos ver-

laufende Rinne deutlich ihre Entstehung aus den verwachsenen Mantel-

rändern erkennen lassen. An den Siphomündungen stehen außer

den gewöhnlichen noch größere fingerförmige Papillen. Wimpern

und Sinneshaare fehlen am ganzen Mantelrand sowie an den Siphonal-

papillen. In den Fibrillen lassen sich 3 Systeme von Nervenfibrillen

unterscheiden: 1. Senkrecht zum Mantelrand verlaufende Fibrillen,

Ausläufer bipolarer sensibler Sinneszellen, die den ‚Pinselzellen“

(Flemming) entsprechen, die Ausläufer sind nicht scharf abgesetzt,

der distale ist überall gleich stark und stärker als der proximale, der

einfach oder geteilt ist. Die distalen Ausläufer dringen zwischen die

Epithelzellen der Papillen ein und enden dicht unter der Cuticula.

Die Papillen der Siphomündungen enthalten ebensolche Sinneszellen,

dagegen ist es zweifelhaft, ob sie auch in den Papillenlängsreihen

der Siphonen vorkommen. 2. An der Basis der Papillen verlaufen

20 XI. Mollusca für 1896.

longitudinale unverzweigte Nervenfibrillen, deren Ursprung und

Endigungsweise nicht ermittelt wurden. Sie kommen jedenfalls von

den Mantelnerven. 3. Quer durch den Mantelrand zur Papillenleiste

laufen geschlängelte unverzweigte Fasern, die in den Papillen mit

reichen Verästelungen endigen: jedenfalls freie sensible Nerven-

endigungen. — Zwischen der Papillenleiste und dem Längswulst finden

sich äußerst zahlreiche querverlaufende Fibrillen, Ausläufer von

zwischen Wulst und Leiste liegenden, uni- bis multipolaren Sinnes-

zellen von runder oder unregelmäßiger Form. Sie liegen dicht unter

dem Epithel, reichen bis zur Basis der Siphonen und haben gewöhnlich

l proximalen und 1 oder 2 distale verästelte Ausläufer. Verf. hält

diese Zellen für Bindegewebszellen und glaubt ‚daß sie den ‚‚Spindel-

zellen“ (Kollmann und Thiele) entsprechen.

Anatomie von Scioberetia australis, Bernard (1, 2); vgl. auch Ber.

f. 1895, p. 389.

Anatomie von Sphaerium sulcatum, s. Drew.

Simroth beschreibt Planktomya henseni nov.gen. et spec. als

Typus eines eupelagischen Lamellibranchiers.

Cephalopoda.

Lenhossek untersuchte den feineren Bau des Sehlappens von

Eledone moschata und erörtert die Analogien zwischen der Cepha-

lopodenretina und der der Vertebraten. Der letzteren homolog ist die

Sehlappenrinde der Ceph., ausschließlich der distalwärts verschobenen

Sehzellenschicht, der eigentlichen Cephalopodenretina, welche nur

dem Neuroepithel (Stäbchen- und Zapfenzellen), der Wirbeltierretina

entspricht. Die Sehlappenrinde weist alle Zellelemente der Wirbel-

tiernetzhaut auf. Die Analogieen werden eingehend begründet.

Lönnberg beschreibt die anatomischen Verhältnisse von Spirula

reticulata Owen nach einem fast unverletzten Exemplar und bestätigt

in den meisten Punkten die Angaben früherer Autoren. Die Flossen-

stellung ist der der übrigen Cephalopoden gleich. Die muskellosen

Lippen der aboralen Grube besitzen eine innere halbknorpelige Stütz-

lamelle. Die conische Papille erscheint verhältnismäßig kleiner als

bei Sp. peronii. Der linsenförmige Körper an der Basis der Papille,

dessen feinerer Bau beschrieben wird, scheint mit Nerven in Verbindung

zu stehen. Die ganze Endscheibe ist möglicherweise ein Sinnesorgan,

jedenfalls aber kein rudimentäres Organ. Die anatomischen Merkmale

stellen nach der Ansicht des Verf. Sp. in die Nähe von Sepia und

Loligo. Phlogenetisch leitet Verf. Sp. auf die Ammoniten, und zwar

auf Mimoceras-ähnliche Formen zurück.

Nach Haswell besteht der vollständige Spadix der $ von Nautilus

pompilius aus 4 Tentakeln, von denen der erste kürzer, nicht contractil

und isoliert ist, während die 3 übrigen in einer gemeinsamen Scheide

stecken. Einzelheiten s. im Orig. Das lamellöse Organ der ? steht

XI. Mollusca für 1896. GA

sicher zur Fortpflanzung in Beziehung und dient möglicherweise als

Brutraum.

Vayssiere (1) behandelt die äußere Morphologie von Nautilus.

Die Arterien des Mantelrandes communicieren jederseits mit den

dorsalen Arterien. Ferner werden die Arterien der Keimdrüsen be-

schrieben. — Das Blut enthält spindelförmige und amöboide Blut-

zellen. — Der Sipho ist für das Auf- und Niedersteigen im Wasser

unwesentlich.

Opisthoteuthis, n. gen., Morphologie u. Anatomie, Beziehungen

z. d. übrigen Cephalop., s. Verrill.

Physiologie.

Gastropoda.

Nach Linden sind Sculptur und Zeichnung an den Gehäusen

der Meeresschnecken in ihrer Art und im Grad der Ausbildung von

physikalisch-chemischen Einflüssen abhängig, besonders von der

Einwirkung verschiedenfarbigen Lichtes.

Nach Brockmeier nehmen die Schnecken Kalk außer mit der

Nahrung (sie fressen Erde und kalkhaltige Substanzen) auch durch

die verbreiterte Fußsohle auf.

Willem stellte durch Versuche mit Limnaeen und Planorben,

welche teils in durchlüftetem, teils in abgekochtem Wasser gezüchtet

wurden, fest, daß die Hautatmung vor der Lungenatmung stark über-

wiest und daß die letztere sogar ohne Schaden für die Tiere ganz

unterdrückt werden kann. Nur das Wachstum wird dadurch etwas

verlangsamt.

Andre6 untersuchte das chemische Verhalten des Pigments (Melain)

von Limnaeus gegen starke Basen und Säuren sowie gegen Alkohol,

Aether, Chloroform, Benzin, Schwefelkohlenstoff und fand, daß es

sich ebenso verhält wie das Pigment der Cephalopoden. Es ist möglicher-

weise ein Zersetzungsprodukt und nicht identisch mit dem Melanın

(s. auch A.). i

Über die Funktion der Niere und Leber bei Nudibranchiern,

s. Hecht.

Lamellibranchia,

Pieri und Poertier fanden in der Kiemenflüssigkeit verschiedener

Lamellibranchier ein oxydierendes Ferment, welches noch beim Erhitzen

bis auf 70° wirksam bleibt. Es ist, obschon schwächer, auch im Blut

vorhanden, dagegen nicht in den übrigen Organen. Die Anwesenheit

von Sperma in den Kiemen hebt die Reaktion auf.

Chatin (3) berichtet über eine Krankheit der Austern, die sich

in einer abnormen graugrünen Pigmentierung des ganzen Tieres

(Mantel und Eingeweide) äußert. Sitz der Krankheit und Pigment-

bildung ist die Leber, welche pathologische Veränderungen erleidet

22 XI. Mollusca für 1896.

und von wo aus zahlreiche wandernde Bindegewebszellen (Amöbocyten)

die Pigmentkörner über den ganzen Körper verbreiten.

Carazzi (1, 2) macht weitere Mitteilungen über die grünen Austern

von Marennes. (Vgl. auch Ber. f. 1894, p. 373 und 1895, p. 414 u. 415.)

Die Grünfärbung ist sekundär, da die Austern von außerhalb ein-

geführt werden und daher ursprünglich farblos sind. Die grüne Farbe

wird nicht durch chlorophyllhaltige Algen hervorgerufen, auch nicht

als fertiger Farbstoff von außen aufgenommen, sondern ist ein Stoff-

wechselprodukt (Marennin), bei dem besonders Eisen eine Rolle spielt.

Grüngefärbt werden Mundlappen und Kiemen, der Mantel (der zuweilen

auch farblos bleibt) sowie der Darm mit Ausnahme des Magens, welcher

ein bräunliches Pigment enthält. In der Leber erscheint der Farbstoff

später als in den übrigen davon ergriffenen Organen, in den Blut-

gefäßen wird er nur selten und in geringen Mengen beobachtet. Träger

des Farbstoffes sind die Epithelzellen; er tritt auch in Form von

Körnchen, die an der Oberfläche, wo sie gebildet werden, sehr fein,

an der Basis der Zellen gröber sind. Die Sekretzellen der Kiemen

und die Becherzellen sind stets farblos. Das Verhalten der Becher-

zellen wird eingehender behandelt. Das Auftreten des Marennins

an der Oberfläche der Epithelzellen spricht dafür, daß seine Bildung

durch die Respiration vermittelt wird. An der Basis der Epithelzellen

werden die gröberen Körnchen des Marennins von Amöbocyten auf-

genommen, die dann aus dem Epithel heraustreten und nach der

Leber wandern, wo das Marennin resorbiert wird. Verf. schließt hieraus

auf eine rein absorbierende Tätigkeit der Leber. Hiernach dürfte das

Marennin ein Nährstoff sein. Die Amöbocyten (Bau, verschiedenes

physiologisches Verhalten, amitotische Teilung) werden eingehender

behandelt.

Möbius beschreibt Perlen aus den Weichteilen von Modiola modiolus.

Die Form ist abgerundet, die Färbung grauweiß bis grauviolett, die

Größe beträgt 5—10 mm.

List untersuchte an Eiern von Mytilus und Pholas das Verhalten

der Kernsubstanz (Nucleolus und Nebennucleolus) gegen Berliner-Blau,

berichtet ferner über das Verhalten anderer tierischer Substanzen

(Muein, Bindegewebe) gegen denselben Farbstoff.

Nach Cattaneo sind die Blutzellen von Anadonta im Körper un-

beweglich. Die von Owsjannikow beobachteten Bewegungen

treten erst außerhalb des Körpers kurz vor dem Absterben der Zellen auf.

Pieri berichtet ausführlich über seine physiologischen Unter-

suchungen an Tapes decussata (vgl. Ber. f. 1895, p. 415). Die Gewebe,

besonders Niere, Darm und Lebergänge enthalten Eisenoxydul, welches

von Niere und Darm ausgeschieden wird.

Dubois stellte neue Versuche an über die Leuchtkraft von Pholas.

Die Innenfläche des Siphos wurde abgeschabt, die erhaltene Masse

unter Zusatz von 90 %, Alkohol mit Sand zerrieben und nach 12 Stunden

filtriert. Resultat negativ. Nach Behandlung des Rückstandes mit

Chloroformwasser und nochmaligem Filtrieren ebenfalls kein Auf-

XI. Mollusca für 1896. 23

leuchten. Dagegen zeigte ein Gemisch von 1 Teil des ersten und 3 Teilen

des zweiten Filtrates Phosphoreszenz bei gewöhnlicher Temperatur.

Cephalopoda.

Nach Heymans sind Cephalopoden (bes. Eledone moschata) nur

durch injieiertes Aethylbromür zu betäuben. dessen Wirkung ungefähr

der des Chloroforms bei anderen Tieren gleichkommt.

Nach Neri (1, 2) bestehen die Kiefer der Cephalopoden (untersucht

Sepia office, Loligo vulg., Octopus vulg., Eledona moschata) weder

aus reinem Chitin noch aus reiner Hornsubstanz, sondern vereinigen

Eigenschaften beider Substanzen.

24 XI. Mollusca für 1896.

Inhaltsverzeichnis.

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0 —

XI. Mollusea für 1897.

Entwicklungsgeschichte, Anatomie und Physiologie.

Von

Dr. K. Grünberg.

Inhaltsverzeichnis am Schluss des Berichts.

Verzeicehniss der Publikationen.

Auf den Text verweisende Bezeichnungen:

Ag = Allgemeines. E = Entwicklungsgeschichte

A = Anatomie. Ph = Physiologie.

(Die mit * bezeichneten Arbeiten sind dem Ref. nicht zugänglich gewesen.)

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Allgemeines.

Gilchrist untersuchte den feineren Bau des Nervensystems bei

verschiedenen Mollusken, besonders bei Aplysia. Die Buccalganglien

zeigen die Ganglienzellen in bilateral symmetrischer Anordnung;

sie enthalten motorische Zellen. Alle Sinnesorgane stehen in direktem

Zusammenhang mit dem Cerebralganglion. Bei den subepithelialen

Sinneszellen des Osphradiums konnte Verf. den Zusammenhang mit

dem Epithel und dem Osphradialganglion nachweisen, ebenso bei

anderen peripheren Sinneszellen die Endigungen im Epithel.

Amaudrut bespricht Bau und Mechanismus des Bulbus der Mol-

lusken. Als Erweiterung des Oesophagus besitzt der Bulbus ur-

sprünglich auch dessen typische Längs- und Ringsmuskulatur, die

aber, besonders durch das Auftreten der Knorpel und der Radula,

in den Dienst bestimmter Funktionen getreten ist und sich in Re-

tractoren, Extensoren, Ringmuskel und Flexor der Knorpel scheidet.

Verf. bespricht die Wirkungsweise der einzelnen Muskel.

Thiele (1) untersuchte die Hautdrüsen bei zahlreichen Mollusken

und stellt vergleichende Betrachtungen an über die Drüsen der Moll.

im allgemeinen. Wesentlich für alle Hautdrüsen und ihre Derivate

ist das Vorhandensein von Stützzellen, die bei meso- und entodermalen

Drüsen fehlen. Ectodermal sind außer den eigentlichen Hautdrüsen

die Buccal- und Speicheldrüsen des Schlundes, ferner auf Grund des

erwähnten Merkmals die Schalendrüse der Solenogastren (welcher eine

Drüse im äußeren Teil des Uterus von Ianthina homolog ist), der

drüsige Teil der Keimdrüsen-Ausführgänge der Chitonen und die

Drüsen an denselben Ausführgängen der höheren Prosobranchier.

Typisch mesodermal sind Niere, Pericardialdrüse und Keimdrüsen.

Nur in den letzteren bilden die Follikelzellen ein gewisses Aequivalent

d. Stützzellen. Mesodermal sind wahrscheinlich auch Prostata- u. finger-

förmige Drüsen der Pulmonaten, denen Stützzellen fehlen. Entodermal

sind Vorderdarmdrüse (ohne Stützzellen) und Leber. — Die Amphi-

neuren haben außer zerstreuten Hautdrüsenzellen starke subepitheliale

Drüsenmassen in der Bauchrinne; ihre Hauptmasse entspricht ver-

mutlich den Schlunddrüsen, eine vordere gesonderte Schleimdrüse

6 XI. Mollusca für 1897.

der Lippendrüse der Gastropoden. Die Chitoniden haben hauptsächlich

im vorderen Teil der Fußsohle epitheliale Drüsenzellen. Über Cepha-

lopoden liegen keine eigenen Untersuchungen vor. Sehr wichtig ist

das Verhalten der Hautdrüsen bei den älteren Gastropoden. Haliotis

tuberculata hat am Fuß und am Epipodium unregelmäßige, von pig-

mentierten Furchen umgebene Papillen, in deren Epithel zahlreiche

runde Drüsenzellen liegen. Die Fortsätze des Epipodialrandes haben

sich möglicherweise aus solchen Hautpapillen entwickelt. Ebensolche

Drüsenzellen sind über die ganze Haut zerstreut und je nach der Höhe

des Epithels von verschiedener Form. Sie liegen besonders in der

Fußsohle dicht gedrängt und bilden hier eine ‚„Schalendrüse‘“, welche

jedenfalls mit einem klebrigen Secret die Anheftung des Fußes unter-

stützt. Ganz vorn im Fuß münden in einem kleinen Blindsack, der

in einer Furche liegt, große subepitheliale Drüsenzellen, welche eine

„vordere Fußdrüse‘“ bilden, die bisher bei keiner anderen Form beob-

achtet wurde. Die Lippendrüse scheint nur schwach entwickelt zu

sein. Sie bildet dagegen bei Hal. varıa eine ausgedehnte Masse kleiner

Drüsenzellen unter dem Epithel. Die größten Hautdrüsen bei Aal.

sind die jederseits vom Enddarm liegenden viscösen Hypobranchial-

drüsen. Bei den Fissurelliden sind die Hautdrüsen, besonders die

Hypobranchialdrüsen, bereits höher entwickelt. Die Trochiden (Zizy-

phinus, Gibbula) leiten zu den höheren Prosobranchiern über. Bei

Zizyph. ıst die Lippendrüse stark entwickelt. Die Zellen der Schalen-

drüse sind verlängert und subepithelial; sie zeigen fast völlige Über-

einstimmung mit den Fußdrüsen der niederen Taenioglossen. Die

Hypobranchialdrüse ist gut ausgebildet. Bei Bithynia ist sie sehr

stark entwickelt. Zacuna zeigt die Schalendrüse nur an den beiden

Fußkanten ausgebildet. Bei den bisher genannten Formen (außer

Haliotis) bestehen die Fußdrüsen nur aus Lippen- und Schalendrüse.

Bei den höheren Taenioglossen (Velutina und vielen Prosobranchiern)

findet eine doppelte Weiterbildung statt: An der Schalendrüse tritt

eine Höhlung auf, in welche das Secret entleert wird und im Epithel

der Sohle tritt eine dichte Masse von Becherzellen auf. Im allgemeinen

nimmt die Entwicklung der Fußdrüsen in der Reihe der Prosobranchier

folgenden Verlauf: Rückbildung der vorderen Fußdrüse (nur bei

Halvotis), Auftreten der vorderen Fußrinne, Verlängerung der Schalen-

drüsenzellen, Auftreten der Becherzellen und Bildung scharf um-

srenzter Drüsen in der vord. Fußhälfte. — Bei Capulus und Hipponyx

ist das der Schale gegenüberliegende Kalkstück nicht als Operculum

zu deuten, sondern wird von Drüsen der Sohlenfläche ausgeschieden.

Calyptraea besitzt vom Epithel isolierte kleine Drüsen im Bindegewebe,

ähnlich den Lippendrüsen. Bei /anthina communis bildet das Homo-

logon der Lippendrüse einen von Drüsenpacketen umgebenen Spalt.

Das Secret ergießt sich in eine tiefe Grube (,‚Trichter‘‘) in der vorderen

Sohlenhälfte, welche hinten von einem mit starken Längsfalten ver-

sehenen Wulst begrenzt wird. Die Falten dienen zur Fixierung des

Floßes. Actaeon besitzt in zwei Lappen zu beiden Seiten des Mundes,

welche den Mundsegeln der Pulmonaten entsprechen, große subepithe-

XI. Mollusea für 1897. 7

liale Hautdrüsen. Starke Drüsenmassen sind besonders im vorderen

Teil der Sohle entwickelt. — Von den Lamellibranchiern wird Arca als

ursprünglichste Form zum Vergleich herangezogen. Sie besitzt 7 ver-

schiedene Arten von Fußdrüsen, die zum Teil Aequivalente bei den

Prosobranchiern finden. So entsprechen vordere Fußdrüse, Lippen-

drüse und Sohlendrüse von Haliotis der vorderen Fußdrüse, Kiemen-

drüse und Byssusdrüse von Arca. Die vordere Fußdrüse der Lamelli-

branchier hat daher nur bei Haliotis ein Aequivalent und entspricht

der Lippendrüse der übrigen Prosobranchier. Nucula verhält sich

bereits abweichend: sie besitzt an der Sohle nur eine lange, enge, drüsige,

nicht zum Kriechen geeignete Röhre, welche bei Halsotis kein Homologon

hat. Ferner werden Avicula, Modrolaria, Dentalium besprochen. Bei

Dent. ist eine Drüse an der Innenwand der Mantelhöhle nahe beim

After jedenfalls der Hypobranchialdrüse der übrigen Moll., besonders

der Lamellibranchier homolog. Weitere Einzelheiten s. im Original.

Entwicklungsgeschichte.

Conklin hebt die Fälle hervor, in denen die Furchung bei nicht

näher verwandten Tiergruppen in ihrem Verlauf bestimmte Analogien

aufweist und unterscheidet nach diesem Gesichtspunkt allgemein

zwischen ‚„determinater‘“ Furchung, bei der bestimmte, nach Ursprung,

Lage, Form und Größe übereinstimmende Zellen stets dieselben Organe

liefern und ‚‚indeterminater“ Furchung. Verf. bespricht ferner die

Analogien zwischen der Furchung der Mollusken und Anneliden.

Gastropoda.

Prosobranchia.

Conklin untersuchte die Entwicklung von Crepidula adunca,

conveza, fornicata und plana. Die Furchung zeigt bis zum 52 Zellen-

stadıum keine Verschiedenheiten, von da ab teilen sich bei adunca

die Ectodermzellen schneller, während die Zahl der Ento- und Mesoderm-

zellen die gleiche zu bleiben scheint. Die erste Furchungsebene teilt

das Eı in eine vordere und eine hintere, die zweite in eine rechte und

eine linke Hälfte. Die Macromeren schnüren in 3 Teilungen 3 Gruppen

von je 4 Micromeren ab, welche die gesamte Ectodermanlage bilden.

Die Mesodermanlage steckt größtenteils in dem linken hinteren Macro-

mer, welches erst auf dem 24 Zellenstadium ein Miceromer abschnürt,

das zunächst 2 ventrale Entoderm- und 2 dorsale Mesentodermzellen

bildet; aus den letzteren scheiden nach zwei weiteren Teilungen die

eigentlichen Urmesodermzellen aus, aus denen die Mesodermstreifen

hervorgehen. Die übrigen Macromeren liefern je 1 Mesodermzelle

(später jedenfalls das Mesoderm um den Blastoporus). Der Rest der

Macromeren, welcher den Dotter enthält bildet die ventrale Mittel-

darmwand, die Entodermzellen der 4. Micromerengruppe bilden die

seitliche u. dorsale Wandung. Die Gastrula entsteht durch Epibolie, der

Blastoporus schließt sich ziemlich genau in der Mitte der Ventralseite,

8 XI. Mollusca für 1897.

an derselben Stelle, wo sich später der Mund bildet. Die 1. Micro-

merengruppe liefert zwei zuerst einfache, dann doppelte Zellenstreifen,

die sich im animalen Pol kreuzen; sie erfahren zunächst eine Drehung

um 45°, dann mit den übrigen Eetodermzellen eine Verschiebung

um 90° nach vorn, wodurch der Kreuzungspunkt auf die Vorderseite

gelangt. Verf. verfolgt die Entwicklung der Zellen aus den ursprüng-

lichen Micromerengruppen, ihre weiteren Veränderungen und die

Herausbildung der Organe. Die aus der 1. Gruppe hervorgegangenen

Zellen liefern Kopfblase, Scheitelplatte und Gehirn, die der 2. Gruppe

den größeren Teil des Velums, die Schalendrüse und einen Teil des

Fußes, die der 3. Gruppe endlich den Rest der Velarregion und die

ventrale Körperpartie. Das Gehirn tritt erst secundär mit den Sinnes-

organen und den Pedalganglien in Verbindung. Kopfblase und Velum

sondern sich vom hinteren Körperabschnitt, zugleich tritt jederseits

über dem Fuß die Urniere auf. Die Schale ist während des Veliger-

stadiums spiralig. Kieme, Niere, Pericard und Herz werden erst später

angelegt.

Erlanger (2%) bestätigt Auerbachs Angaben über den Zerfall

des Chromatins in den wurmförmigen Spermien von Paludina (vgl.

Ber. f. 1896, p.7), weicht aber in der Schilderung des feineren Baues

derselben ab. Der Achsenfaden, der eine Art von Segmentation erkennen

läßt, endigt mit einem Plättchen, welches das Wimperbüschel trägt,

und dem Endknöpfchen anderer Spermien entsprechen dürfte. Die

Außensubstanz des Achsenfadens und das ihn umgebende Plasma

zeigen deutliche Wabenstruktur. Bei der letzten Teilung der Spermio-

cyten tritt eine typischer Zwischenkörper auf. Das Wimperbüschel

entspricht dem Endfaden, der Kopf dem Spitzenstück anderer Spermien.

Opisthobranchia.

Mac Farland beschreibt Reifung und Befruchtung des Eies von

Pleurophyllidia californica. Der 1. Richtungskörper ıst amöboid und

teilt sich abermals. Der Eikern besitzt kein Centrosom, die beiden

Centralkörper entstehen durch Teilung des Spermacentrosoms. Die

1. Furchungsspindel kann ursprünglich verschiedene Richtung haben

und stellt sich dann erst secundär senkrecht zur Hauptachse des Eies

ein. — Verf. beschreibt ferner das Verhalten der Centrosomen während

der Reifungserscheinungen im Ei von Diaulula sandiegensis. Ge-

wöhnlich sind zwei Centrosomen vorhanden, die durch Teilung aus

dem einfachen Centr. hervorgegangen sind und durch Fibrillen ver-

bunden bleiben. Weitere Einzelheiten s. im Orig.

Viguier schildert den Verlauf der Furchung bei Tethys fimbriata.

Die undurchsichtigen Eier werden nach Abschnürung der Richtungs-

körper nierenförmig. Die Furchung verläuft spiralig. Die Macromeren

bilden nacheinander 3 Micromerengenerationen. Nach Abschnürung

der 2. Generation teilt sich die 1. bereits weiter. Das Macromer, welches

die beiden Urmesodermzellen liefert, wird durchsichtig und bedeutend

größer als die übrigen Macromeren. Mit der Bildung der Urmesoderm-

XI. Mollusca für 1897. 9

zellen wird der Embryo bilateral symmetrisch. Die Gastrula ist eine

epibolische Sterrogastrula.

Pulmonata.

Bolles Lee behandelt die Spermatogenese bei Helix pomatia bis

zur Bildung der Spermatiden. Das Keimepithel liefert sowohl die

Keimzellen wie die nur zur Ernährung der ersteren dienenden mächtigen

Basalzellen, welche sich nicht mehr zu Keimzellen entwickeln können.

Bei der Spermatogenese unterscheidet Verf. die bekannten Entwick-

lungsstufen, Spermatogonien, Spermatocyten 1. und 2. Ordnung und

Spermatiden, welche einzeln beschrieben werden, besonders eingehend

die Vorgänge bei den Teilungen. Während der Prophasen erscheint

im Kern stets ein heller Körper (,corps hyalıin“), der vielleicht der

Centralspindel Hermanns entspricht. Die Centrosomen liegen meist

neben den Spindelpolen, sie üben weder einen richtenden Einfluß auf

die Spindelfasern aus noch einen Einfluß auf die Bewegungsrichtung

der Chromosomen. (8. auch Godlewsky.)

Godlewsky (£) schildert die Vorgänge bei der Mitose in den Samen-

bildungszellen von Helix pomatia und beschreibt das Zustandekommen

mehrkerniger Spermatiden. Durch Unterbleiben der Durchschnürung

nach der Mitose entsteht zunächst eine zweikernige Zelle, deren Kerne

sich in normaler Weise und stets gleichzeitig weiterteilen. Die mehr-

kernigen Zellen können nachträglich noch in einkernige zerfallen oder in

Zusammenhang bleiben. Da das Ausbleiben d. Durchschnürung auf allen

Entwicklungsstufen der männlichen Keimzellen eintreten kann, so

werden 2-, 4 ‚8- und 16-kernige Spermatiden beobachtet, deren Kerne

sich sämtlich zu Spermien umwandeln. [S. auch Godlewsky (2, 3).]

Godlewsky (2, 3) beschreibt die Umbildung der Spermien von

Helix pomatia aus den Spermatiden. Der den Kopf bildende Kern

ist zunächst bläschenförmig mit deutlicher Membran und peripher

gelagertem Chromatin; letzteres verdichtet sich aequatorial, das

vordere Kernende verlängert sich zum Spieß, dessen Spitze der aus

dem Chromatin hervorgehende Spitzenknopf einnimmt. Das Mittel-

stück geht aus den Fasern der halben Kernspindel hervor und behält

seine Kegelform und fasrige Struktur. Der Spindelrest bildet den Neben-

kern, der als eine Verdickung am Achsenfaden sichtbar ist, während der

aequatoriale Teil der Spindel (Zwischenkörper) vorher zu Grunde

geht. Achsenfaden und Geißel werden vom Plasma gebildet. (S. auch

Bolies Lee.)

Holmes beschreibt die Furchung von Planorbis trivolvis. Sie

verläuft in abwechselnd rechts und links gewundener Spirale, mit

der ersteren beginnend. Die Macromeren bleiben im Verhältnis zu den

Ectodermzellen klein. Beim 24 zelligen Stadium ist eine große Fur-

chungshöhle vorhanden. Die Gastrula bildet sich embolisch. Verf.

verfolgt genau die Proliferation der Furchungszellen und beschreibt

einzelne Stadien, ebenso die Anfänge der Organbildung (Prototroch,

Kopfblase, Gehirn, Schalendrüse, Fuß). Der Mund bricht an der

10 XI. Mollusca für 1897.

Stelle des früheren Blastoporus durch, dieser ist spaltförmig und schließt

sich von hinten nach vorn.

Wierzejski untersuchte die Mesodermbildung bei Physa fontinahs.

Die Furchung weicht von der der rechts gewundenen Formen ab.

Auch hier werden 3 Micromerengenerationen gebildet. Das Mesoderm

ist zum Teil ectodermaler Herkunft. Auf dem 28 Zellenstadium ist

die Urmesodermzelle am vegetativen Pol kenntlich durch ihre starke

Vorwölbung in die Furchungshöhle; sie schnürt auf dem 32 Zellen-

stadium noch eine kleine Entodermzelle ab und enthält nunmehr erst

rein mesodermales Material. Auf dem 44 Zellenstadium teilt sie sich

median in zwei bilateral symmetrisch gelagerte Zellen, welche den

hinteren Teil der Mesodermstreifen liefern (primäres Mesoderm).

Der vordere Teil der Mesodermstreifen (secundäres Mes.) wird von

Abkömmlingen des Ectoderms gebildet, die sich auf zwei Zellen der

dritten Ectomerengeneration im 24 Zellenstadium zurückführen lassen.

Lamellibranchia.

Bernard (2) bespricht die Embryonalschale (Prodissoconch) der

Lamellibranchier. Die primäre Kalkschale des Glochidiums, mit

gradem Charnier, bei der Zahnanlagen und Ligamentgrube noch

fehlen, nennt Verf. Protostracum. Dieses ist allen Lam. eigentümlich.

Der Prodissoconch ist meist schon etwas modificiert. Verf. hebt die

Unterschiede zwischen ihm und dem Protostr. hervor und erörtert

die Art der Schloßbildung. Auf dem Prod.-Stadium haben die Larven

aller Lam. dieselbe primitive Organisation, daher ist dieses Stadium

phylogenetisch wichtig. Wesentliche Merkmale sind: 2 Schließmuskeln

(auch bei Monomyariern), Velum, 3 Ganglienpaare, Kriechfuß, freier

Mantel ohne Sipho.

Drew schildert Entwicklung und Organbildung bei Yoldia lima-

tula. Die Furchung verläuft von der ersten Teilung an inaequal, die

Gastrula ist epibolisch. Bei 105 Stunden alten Embryonen ist die

Organbildung so weit vorgeschritten, daß die schwimmende Lebens-

weise sistiert wird. Die Otolithen werden in den geschlossenen Oto-

cysten gebildet. Die Kiemen entstehen aus einem zunächst einfachen

Längswulst am hinteren Mantelteile; sie teilen später die Mantelhöhle

in eine dorsale und eine ventrale Kammer. Die Ausführungsgänge

der Pericardial- und der Keimdrüse münden dicht bei einander, aber

nicht gemeinsam. Am Mantelrand treten zwei Sinnesfelder auf, deren

Bedeutung nicht bekannt ist.

Entstehung und Bau der Urniere von Cyclas cornea, Stauf-

facher, s. A.

Cephalopoda.

Über Cephalopoden-Entwicklung, s. Faussek.

Willey (1) beschreibt die Eier von Nautilus macromphalus.

Erlanger (1) untersuchte Bildung und Bau der Kernspindeln ın

der Keimscheibe von Sepia. Die Spindeln entstehen einschließlich

XI. Mollusca für 1897. 11

der Centroplasmen (Attraktionssphäre) und der Polstrahlungen durch

direkte Umwandlung der achromatischen Kernsubstanz in Spindel-

fasern, welche aus Reihen feiner Alveolen gebildet werden und daher

eine wabige Struktur zeigen. Dasselbe gilt nach Bildung der Tochter-

platten von den Verbindungsfasern.

Haug unterscheidet bei den palaeozoischen Ammoniten mehrere

Aufrollungstypen, die bei den Jugendstadien der Goniatiten wieder-

kehren und je eine Entwicklungsreihe charakterisieren. Jede Reihe

zeigt außerdem bestimmte Merkmale des Mundsaumes, der Struktur,

der Scheidewände und der Entwicklung der Siphonaldüten. Nach

der Länge der Wohnkammer teilt Verf. alle Goniatiten in zwei Haupt-

gruppen.

Smith behandelt die Entwicklung von Glyphroceras und unter-

scheidet verschiedene Stadien, die durch Vertreter der Goniatiten

vom Unterdevon bis zum Carbon (Anarcestes, Tornoceras, Prionoceras)

charakterisiert werden und Entwicklungsetappen andeuten. Verf.

erörtert ferner die Phylogenie der Glyphioceratiden.

Anatomie.

Amphineura.

Thiele (2) schildert die anatomischen Verhältnisse von Notomenia

clavigera n. gen. et spec. In die vordere Erweiterung der ventralen

Flimmerrinne münden starke Drüsenmassen. Die Hautspicula sind

keulenförmig und quer geringelt. Die Mundhöhle ist mit Cirren an-

gefüllt und vom Vorderdarm getrennt. Die Radula fehlt. Die Speichel-

drüsen sind stark entwickelt. Der Mitteldarm weist starke seitliche

Einschnürungen in regelmäßigen Abständen auf. Die Eier werden ins

Pericard entleert und gelangen von hier durch zwei Ausführgänge

mit je einem Recept. seminis nach außen. Copulationsorgane fehlen.

— Verf. beschreibt ferner Proneomenia australis n. sp., mit zweireihiger

Radula und zahlreichen Recept. seminis.

Plate (4) berichtist verschiedene Angaben Pelseneers (Vgl. Ber.

f. 1898) über die Zahl und Anordnung der Kiemen bei den Chitonen sowie

über die Lagebeziehungen der größten Kieme zum Nierenporus. Die

Einwände werden durch zahlreiche Beispiele belegt. Pelseneers neue

Bezeichnung meta- u. mesomacrobranch sind gleichbedeutend mit abanal

und adanal (Plate). Pelseneers Ansicht, daß die größte Kieme

dem Ctenidium entspreche, die übrigen dagegen Neubildungen seien,

daß also die größte Kieme in ihrer Lage (hinter dem Nierenporus)

fixiert sei, ist unhaltbar, da meist nicht nur eine Maximalkieme, sondern

eine Zone von solchen zu unterscheiden ist, deren Lage und Breite

jedoch wechselt. Infolgedessen kann der Nierenporus vor, innerhalb

oder auch hinter der Maximalzone liegen. Bezüglich der Genital-

öffnungen stellt Verf. fest, daß sie gewöhnlich auswärts vom Nieren-

porus liest und daß die Verbindung der Ausführgänge mit den Keim-

drüsen secundär erfolgt.

12 XI. Mollusca für 1897.

Plate (5) liefert einen größeren Beitrag zur Anatomie der Chitonen.

Besonders ausführlich wird Acanthopleura echinata behandelt.: äußere

Morphologie, Körperbedeckung, Darmkanal mit Nebenorganen,

anatomisch und histologisch, Muskulatur, Genital- und Cireulations-

apparat, Nervensystem (ohne Sinnesorgane). — Verf. behandelt ferner

Acanthopleura brevispinosa (Kiemen, Darm, Leber), Tonicia chilensis,

chiloensis und fastigiata (Histologie des Darmes und Mantels), elegans

und calbucensis n.sp. Ferner werden Enoplochiton niger und Schizo-

chiton incisus beschrieben.

Gastropoda.

Prosobranchia.

Bouvier u. Fischer erörtern die anatomischen Unterschiede zwischen

Pleurotomaria und den ıhr nächst verwandten Formen, Trochus und

Heliotis.

Opisthobranchia.

Nach Hecht besitzt Aeolis (Elysia) viridis nicht einen Herz-

nierengang (vgl. Ber. f. 1896, p. 000), sondern deren mehrere.

Über das Nervensystem von Aplysia, s. Ag. Bewegungen des

Oesophagus von Apl. depilans, s. Bottazzi (2).

Bergh (1) behandelt die topographische Anatomie von Kentrodoris

maculosa, Asteronotus cespitosus, Phyllidia varicosa, Doridium albo-

ventrale n. sp. und Scutus granulatus.

Pleurobranchiden (Oscaniella n.g., Pleurobranchaea), s. Berg (2).

Pulmonata.

Collinge beschreibt Darmkanal und Geschlechtsorgane von Apera

burnupi. Im Gewebe der umfangreichen Fußdrüse fand Verf. zahlreiche

chitinartige Bildungen.

Anatomie von Bulimus sinistrorsus, s. Moss u. Webb.

Nabias beschreibt die Cerebralganglien und den Verlauf ihrer

Nerven bei Bulimus decollatus.

Plate (%) behandelt die Anatomie von /anella schauinslandi n. sp.

und Aneitella berghi n.sp. Die Atemhöhle ist stark verkleinert, die

Gefäßlunge ganz verschwunden. Sie wird ersetzt durch eine Büschel-

oder Tracheallunge, die aus zahlreichen verzweigten, von der Atem-

höhle ausgehenden Röhrchen besteht. die in einem großen Blutsinus

hineinragen. In dem Sinus liegen ferner Herz und Nieren (diese und

die Ureteren werden bei beiden Formen eingehend beschrieben) und

ein dem Osphradium homologes Sinnesorgan, wahrscheinlich ein

Tastorgan. Das Verschwinden der Gefäßlunge, die Lageveränderung

von Herz, Nieren und Ureter (nur bei Aneitella besteht noch die Ver-

bindung des Ureters mit der Atemöffnung) erklären sich durch die

starke Reduktion der Atemhöhle. Von der Schale sind nur Reste vor-

handen in Gestalt kleiner vom Epithel bedeckter Kalkstückchen.

Ferner werden Nervensystem, Geschlechtsorgane und Hautdrüsen

XI. Mollusca für 1897. 13

beschrieben. Das Epithel der Otocyste enthält außer normalen monströs

große Kerne. Weitere Einzelheiten s. im Orig.

Plate (3) behandelt die Anatomie von Pythia scarabaeus und Vaginula

gayi. Bei P. sc. wird Auricula myosotis zum Vergleich herangezogen.

Zunächst werden die äußeren morphologischen Verhältnisse und die

Organe der Atemhöhle beschrieben. Das Herz ist quer gestellt, mit

wenig nach vorn gerichteter Kammer. An der Stelle des Osphradiums,

welches fehlt, liegt ein schlauchförmiges gebogenes Organ mit engem

Lumen und einschichtigem ‚hohen Epithel, welches möglicherweise

ein zur Geschlechtsfunktion in Beziehung stehendes Sekret produziert.

Der einfache Bau der Geschlechtsorgane spricht für die Abstammung

von prosobranchierähnlichen Formen und erinnert andererseits in

einer Hinsicht (Flimmerrinne an Stelle des Vas defereus) an gewisse

Opisthobranchier. Die Verhältnisse des Nervensystems sind im wesent-

lichen dieselben wie bei Aur. myos, doch fehlt das Osphradialganglion.

Auch der Darmkanal wird eingehend beschrieben. Der Magen zerfällt

in Vorder-, Muskel- und Hintermagen. Verf. hält die Auriculiden für

die Vorläufer der Landpulmonaten. — Bei Vaginula gayı werden

Angaben von Simroth und Ihering über Niere und Nerven-

system berichtigt. An der Niere fehlt der Ureter, seine Funktion über-

nimmt der nächstliegende Teil der Mantelhöhle. Die Niere zeigt die

primitivsten bei Pulmonaten bekannten Verhältnisse. Primitiv ist

auch der Bau des Darmkanals. Der Magen ist dreiteilig. Penis und

Ovidukt sind noch getrennt. Das Nervensystem wird eingehend be-

handelt (Simroths Untersuchungen bestätigt). 2 Arten von Haut-

drüsen kommen vor, von denen die eine Art ein giftiges Sekret produziert.

Die trotz der starken Differenzierung noch vielfach primitiven Ver-

hältnisse, welche sich auch im Bau der Mantelorgane aussprechen,

zeigen, daß die Vaginuliden sich schon früh von den Pulmonaten

abgezweigt haben müssen.

Siegert beschreibt die Organe der Mantelhöhle (Niere, Lunge etc.)

von Vaginula. Die topographischen Verhältnisse stimmen bei ver-

schiedenen Arten überein.

Car beschreibt den histologischen Bau des Fußes von Limnaeus

(Epithel, Drüsen, Muskulatur) und erörtert den Mechanismus der

Locomotion, welche er durch ein eigentümliches, von hinten nach

vorn fortschreitendes Zusammenwirken der longitudinalen und dorso-

ventralen Muskelzüge erklärt.

Paravieini beschreibt den feineren Bau des Columellarmuskels

von Helix pomatia an seiner Insertionsstelle.

Me Clure beschreibt den feineren Bau der Nervenzellen bei Helix

pomatia, Arion empiricorum und Limaz mazximus. Alle Zellen sind

granulös, die Granula zeigen vielfach eine reihenförmige Anordnung,

was durch ihre Lagerung auf und zwischen den Fibrillen bedingt ist.

Verf. erörtert das Verhalten der Granula gegen Farbstoffe. Die Zellen

sowie die Achsenzylinderfortsätze enthalten Fibrillen. Sie zeigen

meist eine concentrische Anordnung, die infolgedessen auch den

Granula eigen ist, doch kommen auch gewundene Fibrillen vor. Grobe

14 XI. Mollusca für 1897.

Neurogliafibrillen wurden nicht beobachtet. Bei unipolaren Ganglien-

zellen von Helix zeigt der Kern zuweilen eine Einbuchtung, in der ein

scheibenförmiges Gebilde liegt mit 2 oder 3 stark färbbaren Körnehen,

wahrscheinlich Centrosomen.

Lamellibranchia.

Nach Bernard (3) sind die Schloßzähne der Lamellibranchier

phylogenetisch aus inneren Falten oder Rippen entstanden, die gleich-

zeitig und alternierend mit den äußeren Rippen auftreten. Deutlich

zu verfolgen ist dieser Vorgang noch bei der phylogenetisch ältesten

und wenigst modificierten Gruppe, den dysodonten Mytiliden und bei

den Formen mit taxodontem Schloß. Die Ostreiden haben die Zähne

durch Rückbildung wieder verloren, während die übrigen Gruppen

einen Zusammenhang zwischen Zähnen und Rippen nicht mehr er-

kennen lassen.

Bernard (4) behandelt die Anatomie von Chlamydoconcha -oreutti

Dall. Sie gehört dem Kiemenbau nach zu den Eulamellibranchiern.

Die säbelförmige Schale ist ganz von den Mantellappen bedeckt.

Schließmuskeln fehlen. Die Form ist getrennt geschlechtlich. Einzel-

heiten über Schale, Muskulatur, Darmkanal, Herz, Niere, Nerven-

system s. im Orig.

Carazzi beschreibt den feineren Bau der Leber bei Ostrea (s. auch

Ph.).

Chatin beschreibt riesige Zellen aus den lacunären Geweben von

Pectiniden und Unioniden, welche er als Ülasmatocyten Ranviers

anspricht. Sie erreichen einen Durchmesser von 100—200 u, haben

gewöhnlich Fortsätze, körniges Plasma und einen gelappten Kern.

Schreiner beschreibt den Bau der Augen bei verschiedenen Peetr-

niden und berichtigt verschiedene Angaben früherer Autoren, besonders

von Rawitz und Patten. In der Zahl der Augen besteht bei großen

und kleinen Individuen von Pecten kein Unterschied, ebenso scheint

eine regelmäßige Abwechslung großer und kleiner Augen nicht Regel

zu sein. Die Zahl der Augen ist in beiden Mantelhälften nicht bei allen

Arten verschieden. In den Augenstielen fehlen Ganglienzellen ganz,

Muskelfasern sind nur bei großen Arten gut ausgebildet. Das

Epithel der Cornea ist gewöhnlich abgeflacht, basale Zellfortsätze

fehlen. Verf. beschreibt eingehend den Bau der Linse und der

Retina. Die Stäbchenzellen enthalten keine Nervenfaser. Der

Achsenfaden endigt frei am untern Ende des Stäbchens, ohne

sich vorher zu teilen. Seitlich wird die Retina von der binde-

gewebigen inneren Siebmembran, die sich an den Enden der

Stäbchen in ein Netz oder Sieb auflöst, durch dessen Öffnungen

die Stäbchenspitzen vorragen und sich dem Tapetum anlegen. Die

Augennerven sind hüllenlos.. Die Pigmentschicht des Tapetums be-

steht aus einer oder zwei Reihen großer polygonaler Pigmentzellen,

die jedoch nicht in das Septum oder in die Nebenzellen der Retina

übergehen. — Unter den Lima-Arten besitzt L. excavata Augen vom

XI. Mollusca für 1897. 15

Typus der offenen Grubenaugen in gleicher Zahl an beiden Hälften

des Mantelrandes. Das Pigment liest distal. Die Sinneszellen endigen

in eine dünne Nervenfaser, die Fasern scheinen mit dem Ringnerven

nicht im Zusammenhang zu stehen. Zwischen den Sinneszellen liegen

basal verdickte mesodermale Stützzellen, die mit einem ebenfalls

verdickten Fortsatz in die Gallerte der Sehgrube hineinragen und

jedenfalls die Gallertmasse abscheiden.

Stempell (1) behandelt die Anatomie von Leda sulceulata und be-

schreibt die dorsalen bindegewebigen Mantelfortsätze, Fußmuskulatur,

Siphonen (offen, mit unvollständigem Intersiphonalseptum), Darm-

kanal (ohne Schlundhöhle und Kiefer, an Stelle der Speicheldrüsen

nur zwei seitliche rinnenförmige Vertiefungen, Magen mit kleinem

dorsalen Coecum, ohne Kristallstielsack, rechte Leber mit einer, linke

mit zwei Mündungen), Herz, Niere, Nervensystem. Die Osphradien

und Otocysten sind gut entwickelt, die Otolithen werden wahrscheinlich

vom Tier selbst gebildet. Die Hypobranchialdrüse fehlt. Der Tentakel

liegt rechts oder links.

Stempel (2) behandelt das Haut- und Muskelsystem der Nuculiden.

Untersucht wurden Leda sulculata, pella, pernula, buccata, pygmaea,

Malletia chilensis und Nucula nucleus, speciell L. suleulata und M.

chilensis.

Nagel fand an den Siphonalpapillen von Cardium oblongum Organe

von vorläufig rätselhafter Bedeutung, welche den Seitenorganen an

den Siphonen anderer Lamellibranchier ähneln. Sie sind stumpfkegel-

förmig, glatt, von niedrigem Epithel bedeckt und enthalten parallele

Züge grober Fasern, möglicherweise Muskeln.

Nach Stauffacher ist die Urniere von Üyclas cornea nur auf der

linken Seite entwickelt, ist aber ein gut ausgebildetes, funktions-

tüchtiges Organ. Sie liegt hinter dem Cerebralganglion, steht am inneren

Ende mit dem primären Schizocoel in Verbindung und mündet in

der Kopfblase durch einen feinen Kanal nach außen. Das Hauptstück

der Urniere wird von 2 großen, sich von vorn nach hinten erstreckenden

dicht aneinander liegenden Zellen gebildet, die außen durch eine Ring-

furche und innen durch eine unvollständige Scheidewand getrennt

sind. Der Kern der vorderen Zelle ist bohnenförmig, wandständig,

stark färbbar und enthält 2 Nucleolen, der Kern der hinteren Zelle

ist sehr groß, kugelig, mit fein verteiltem Chromatin und wenig

färbbar. Jede Zelle hat einen trichterförmigen Fortsatz. Dieser mündet

bei der vorderen Zelle durch einen feinen Kanal in eine kuglige Blase,

aus welcher ein anderer feiner Kanal nach außen führt. Die Ein-

mündungsstellen der Kanäle in die Blase sind von contractilen Ringen

umgeben. Von der oberen Wand des vorderen Trichter ragen lange

Wimpern in dessen Höhlung hinein. In dem Trichter der 2. Zelle,

der nach unten in das Schizocoel führt, verläuft eine an dem Zellkern

entspringende, stark gewundene Geißel.e. Auch der innere Trichter

verengt sich in einen feinen Kanal, an welchen sich auf der Höhe der

Mundhöhle eine große glockenförmige Zelle anschließt, die aber zunächst

weder mit dem Trichter noch mit der Furchungshöhle in offener Ver-

16 XI. Mollusea für 1897.

bindung steht. Erst später schwindet die Scheidewand und an der

Zelle entwickelt sich ein deutlicher Strudelapparat, indem der Zellrand

sich verbreitert und stark zerschlitzt. An ihrem breiten Ende öffnet

sich die Zelle jetzt in das Schizocoel, während in ihrem Innern aus

verschmelzenden Vacuolen ein zusammenhängender Hohlraum ent-

steht. Benachbarte Zellen zeigen gelegentlich eine ähnliche Form,

sodaß möglicherweise zuweilen mehrere Wimperzellen am inneren

Ende der Urniere liegen (wie bei Anneliden), indessen war ein An-

schluß mehrerer Zellen an den Trichterapparat nicht nachzuweisen.

Der innere Teil der Urniere wird durch langgestreckte Zellen, die an

der Wimperzelle und an der zwischen den beiden Trichterzellen ver-

laufenden Furche inserieren, an der Leibeswand befestigt. — Der

innere Teil der Urniere entsteht aus 2 Mesodermzellen: die eine bildet

die Wimperzelle, die zweite teilt sich und liefert die beiden Trichter-

zellen des Hauptstückes. Die definitive Form wird erreicht durch

Längenwachstum und Vacuolisierung der Zellen; das Nierenlumen

ist also durchaus intracellulär. Der vordere Nierenabschnitt, die

kugelige Blase und der ausführende Kanal, entsteht aus 2 Zellen der

Kopfblase. Der Kanal bildet sich ebenfalls intracellulär. Die Herkunft

der contractilen Ringe ist unsicher. Ursprünglich ist die Anlage der

Urniere wahrscheinlich paarig, doch tritt offenbar nur ein Organ

in Funktion. Durch die Tätigkeit der Wimperzellen, der Geißel der

unteren und der Wimpern der oberen Trichterzelle gelangt die secernierte

Flüssigkeit in die Blase, welche vielleicht contractil ist und jedenfalls

als Sammelbehälter dient. Die contractilen Ringe treten wahrscheinlich

bei der Entleerung in Tätigkeit. — Zum Schluß eibt Verf. eine kritische

Besprechung der Literatur.

Plate (1) behandelt die Anatomie von ('uspidaria obesa: Darm-

kanal, Epithel, Drüsen, Nervensystem. Zum Vergleich wird (Cusp.

cuspidata herangezogen. Das Septum ist nicht direkt den Kiemen

homolog zu setzen, sondern eher als ein Teil des Mantels aufzufassen.

Es wird nicht nur durch den vom Visceralganglion kommenden Septal-

nerven, der vielleicht der verlagerte Mantelrandnerv ist, innerviert,

sondern erhält zusammen mit dem Septalnerven einen Seitenzweig

der Visceralcommissur und ferner zwei Äste der Cerebropedalcommissur.

Die Bezeichnung Septibranchiata wäre besser durch Septipalliata zu

ersetzen.

Nach Apathy besteht das leitende Nervenelement bei den Flimmer-

epithelien von Anodonta und Unio, besonders bei den Mitteldarmzellen,

aus Neurofibrillen, die in die Epithelien, aber nicht in die Zellen ein-

dringen und ein intraepitheliales intercelluläres Gitterwerk bilden.

Nach Untersuchungen von Freidenfeit über den feineren Bau

des zentralen Nervensystems von Anodonta besteht dasselbe aus selb-

ständigen, nur durch Kontakt verbundenen Einzelelementen (Neu-

ronen). Die Marksubstanz ist kein Nervennetz, sondern ein von den

Dendriten und Telodendrien gebildetes Neuropilem. Die Nerven-

fibrillen gehen unmittelbar von den Zellen aus und haben keinen

doppelten Ursprung. Die Visceralganglien enthalten sehr viele

XI Mollusca für 1897. 17

Deistersche Zellen, meist unipolare von sehr verschiedener Größe;

auch die multipolaren zeigen sich in der Form sehr variabel. G ol gi sche

Zellen sind weniger häufig und finden sich in größerer Zahl nur in den

Associationszentren zwischen Mantel- und Kiemennerven. ,,Ge-

schwänzte“ Kerne kommen außer im Cerebral- auch im Visceral-

ganglion und in den Nervenstämmen, besonders den peripheren, vor.

Der Kiemennerv enthält alle Arten von Ganglienzellen und bildet

ein eigenes motorisches Zentrum für die Kiemenmuskulatur. Das mit

ihm verbundene Osphradium ist funktionslos und bei den höheren

Lamellibranchiern rudimentär.

Cephalopoda.

Nach Willey (2) besitzen die Hafttentakel im Gegensatz zu den

prae- und postocularen Tentakeln, welche accessorische Geruchs-

organe und fast ganz iarblos sind, keine Cilien. Die Postanalpapillen

sind als innere Osphradien aufzufassen. Sie tragen wie die äußeren

Osphradien Cilien.

Willey (3) beschreibt die Wirkungsweise der Hafttentakel von

Nautilus und macht Angaben über das Pericard und den Spermato-

phorensack.

Krause beschreibt den Bau der hinteren Speicheldrüsen von

Octopus macropus, Sie sind länglich oval, dorsal stärker gewölbt als

ventral. Die ventral austretenden Ausführgänge beider Drüsen ver-

einigen sich zu einem gemeinsamen Gang, der ebenfalls ventral in die

Mundhöhle geht. Ihr Blut erhalten die Drüsen durch einen dünnen

Ast der Kopfarterie, dessen Endverzweigungen zwischen den Drüsen-

röhrchen wandungslose Hohlräume bilden. Die Sekretbildungs-

stoffe werden dagegen aus dem die Drüse umspülenden Blut der Leibes-

höhle bezogen. Die Innervation erfolgt vom Buccointestinalganglion

aus. Der Ausführungsgang besteht aus hohen Zylinderzellen, umgeben

von 3 Schichten quergestreifter Muskelfasern, einer inneren und äußeren

longitudinalen und einer mittleren circulären. Bindegewebe fehlt. Mit

zunehmender Verzweigung der Drüsengänge werden die Muskelschichten

immer dünner, bis zuletzt nur noch eine dünne cireuläre Schicht vor-

handen ist. In den Gängen von mittlerer Stärke liegen im Epithel

geschmacksknospenähnliche Gebilde mit radiärfasrigem Körper und

einem zentralen Hohlraum, aus dem eine feine Öffnung in das Lumen

des Ganges führt; im Innern finden sich nicht näher zu deutende

protoplasmatische Gebilde, keine Kristalle. Die Epithelzellen der

Röhrenwandungen werden je nach ihrem Inhalt in 4 Arten eingeteilt.

(S. auch Ph.)

Physiologie.

Gastropoaa.

Pulmonata.

Schoppe untersuchte Struktur und chemisches Verhalten (Löslich-

keit) der Harnkügelchen von Helix pomatia. Sie sind bereits in den

Arch. f. Naturgeseh. 71. Jahrg. 1905. Bd. II. H.3. (X1.) >

18 XI. Mollusca für 1897.

Epithelzellen der Niere nachzuweisen und sind Plasmaprodukte. Ab-

stoßung von Nierenzellen findet bei der Sekretion nicht statt.

Lamellibranchia.

Pieri und Portier (1,2) machen weitere Mitteilungen (vgl. Ber. f.

1896, p. 22) über die Anwesenheit eines oxydierenden Fermentes in

den. Kiemen, im Blut und in verschiedenen Organen von Lamelli-

branchiern.

Carazzi stellte (im Anschluß an seine Untersuchungen über das

Marennin, vgl. Ber. f. 1896, p. 22) Versuche an über die direkte Auf-

nahme ven Eisen bei Ostrea. Das Eisen wird von den Epithelzellen

der Kiemen und Mundlappen sowie des Pharynx und Ösophagus,

nicht aber vom Magen- und Darmepithel aufgenommen. Von den

Epithelien wird das Eisen nach der Leber und den Geschlechtsorganen

gebracht; in den letzteren geht es besonders in den Eidotter über.

Die Leber ist ein Assimilationsorgan, eine sekretorische Tätigkeit

haben nur ihre Verbindungsgänge mit dem Magen. Niere und Peri-

cardialdrüse enthalten kein Eisen, ebensowenig geht es in die Zell-

kerne über.

Thorpe führt die Grünfärbung der Austern auf den Gehalt von

Kupfer zurück. Demselben schreibt Lowe die Verursachung von Diar-

rhoe durch grüne Austern zu.

Nach Kohn kann die Grünfärbung der Austern von Marennes

weder durch Eisen noch durch Kupfer verursacht werden. Durch

Eleetrolyse wurde festgestellt, daß weiße Austern ebensoviel Eisen

enthalten wie grüne, daß ferner beide Sorten auch Kupfer enthalten.

Doch genügt die Menge beider Metalle nicht, um Grünfärbung hervor-

zurufen.

Nach Boyce u. Herdman (1) ist die Leucocytose der Austern

(untersucht wurde Ostrea virginica) eine Stoffwechselkrankheit. Die

befallenen Tiere enthalten einen mehr oder weniger beträchtlichen

Überschuß an Kupfer, welches hauptsächlich von den Leucocyten

gespeichert wird. Diese füllen sich mit grünen Körnern und häufen

sich im Herzen an. Die Krankheit äußert sich in teilweiser, mehr oder

weniger intensiver Grünfärbung der Tiere und in Auftreibungen der

Blutgefäße. — Dieselbe Erscheinung bespricht Herdman.

Pieri untersuchte die Reaktion von Tapes, Venus, Artemis, Pectun-

culus und Lucinopsis auf Abschwächung und Verstärkung des Salz-

gehaltes sowie gegen Zusatz von Jod und Bromkalı. Die Tiere sterben

regelmäßig, jedoch bei Verstärkung des Salzgehaltes langsamer als bei

Abschwächung. Verf. stellte ferner die verschiedene Wirkung von

Creosot, Laudanum, Cocain, Nicotin und Quecksilbereyanür, besonders

auf das Herz fest.

Funktion der Urniere von Cyclas cornea, Stauffacher, s. A.

Nach De-Bruyne werden bei den Unioniden während der Brut-

pflegeperiode die schwachen und pathologisch veränderten Individuen

der jungen Embryonen durch die Phagocyten des Muttertieres ver-

nichtet, was Verf. für eine funktionelle Anpassung der Phag. hält.

e m

XI. Mollusca für 1897. 19

Cephalopoda.

Nach Boruttau reagieren die marklosen Nerven der Cephalopoden

auf elektrische Reizungen qualitativ in derselben Weise wie die mark-

haltigen Nerven. Quantitativ ergeben sich Unterschiede, welche in

dem verschiedenen histologischen Bau begründet sind.

Bottazzi bestimmte den osmotischen Druck verschiedener Drüsen-

sekrete bei Aplysia, Octopus und Sepia (Speichel, Magensaft, Mantel-

drüsensekret von Ap., Speichel von O., Tinte von $.) und fand ıhn

stets genau gleich dem Blutdruck.

Beer untersuchte bei verschiedenen Dibranchiaten die Fähigkeit

der Accomodation des Auges für das Sehen in die Ferne. Die Linse

ist normalerweise für die Nähe eingestellt, doch können wahrscheinlich

alle Dibranchiaten accomodieren. Dies geschieht nicht durch Ab-

flachung der Linse, sondern durch Annäherung der ganzen Linse

samt dem mit ihm fest verbundenen Corpus ciliare an die Netzhaut,

welche durch einen besonderen Ringmuskel bewegt wird. Die Acco-

modationsbreite wechselt bei den Arten und wahrscheinlich auch indi-

viduell.

Über die Tätigkeit der hinteren Speicheldrüsen v. Octopus macropus

s. Krause. Die Drüse wiegt 2,2—16,6 gr, ihr Gewicht steht jedoch

nicht in direktem Verhältnis zur Größe des Tieres. Die Entleerung

erfolgt durch ruckweise Kontraktion ihrer Muskulatur. Beim lebenden

Tier beträgt die Menge des Sekretes 20—30 % ihres Gewichtes. Be-

schafferheit und Reaktionen des Sekrets werden näher beschrieben.

Wird die Drüse in der eigenen Blutflüssigkeit zur Sekretion gebracht,

so wird dabei das Biut aufgesogen und nach erfolgter Sekretion wieder

abgegeben. Dieser Vorgang kann sich mehrmals wiederholen, doch

wird die Menge des ausgeschiedenen Blutes jedesmal geringer, weil die

Drüse dem Blut das Wasser entzieht. Die in Tätigkeit befindliche

Drüse zeigt eine andere Struktur als die ruhende, die Tubuli sind er-

weitert, auch die Zellen zeigen Veränderungen [s. auch A. und Haug

(E.)].

Hyde bestätigt nach Versuchen an den sogenannten Speichel-

drüsen von Octopus macropus im wesentlichen die Resultate Krauses

(s. d.). In den entsprechenden Drüsen von Oct. vulgaris und besonders

Bledone moschata läßt sich im Gegensatz zu denen von Oct. macropus

Mucin nachweisen.

20 XI. Mollusca für 1897.

Inhaltsverzeichnis.

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XI. Mollusca für 1898.

Entwicklungsgeschichte, Anatomie und Physiologie.

Von

Dr. K. Grünberg.

Inhaltsverzeichnis siehe am Schluß des Berichtes.

Verzeichnis der Publikationen.

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Ag. = Allgemeines. E. = Entwicklungsgeschichte

A. = Anatomie, Ph. = Physiologie.

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Entwicklungsgesechichte.

Gastropoda.

Erlanger ergänzt seine früheren Ausführungen über die Ur-

nieren der Gastropoden (nichts Neues).

Prosobranchia.

Boutan (1) behandelt die Entwicklung von Acmaea virginea.

Die Schale ist symmetrisch und nicht eingerollt, die Drehung des Ein-

6 XI. Mollusca für 1898.

geweidesackes und die Chiastoneurie lassen sich daher nicht auf die Ein-

rollung der Schale zurückführen. Sie werden vielmehr schon früh bedinst

durch eine Drehung des zwischen After und Velum liegenden Fußes, wobei

die zuerst ventrale Schalenfläche der Dorsalseite zugekehrt wird. Der

Endzahn an der Schale der patellenähnlichen Formen ist ursprünglich

immer nach hinten gerichtet, auch wenn er, wie bei Acmaea, später

nach vorn gerichtet ist.

Beobachtungen über die Entwicklung der Trochiden, s. Robert.

Eiablage, Dauer der Embryonalentwicklung und einzelne Stadien,

Angaben über die Zeit des Auftretens und die erste Form der Organe. .

Die Torsion der Schale beginnt vor der Drehung des hinteren Körper-

abschnitts, welche sich unabhängig von der Aufrollung der Schale

und des Eingeweidesackes vollzieht.

Opisthobranchia.

M’Intosh beschreibt Larven von Olione limacina. Jüngere Larven

haben drei Wimperringe, einen vorderen unterbrochenen am Odonto-

phor, einen mittleren und einen hinteren; die beiden letzteren bleiben

erhalten bis nach Ausbildung der Flossen.

Tethys fimbriata, Furchung, s. Viguier (ausführl. Arbeit zur vorl.

Mitt. v. 1897, vgl. Ber. f. 1897, p. 8).

Wilson untersuchte bei Larven von Tergipes despectus die

Mesenchymzellen und ihre Umwandlung in Muskeln. Die Zellen sind

zunächst freibeweglich, kugelig, amöboid, aber nicht kontraktil. Sie

verlieren später durch Bildung dünner Ausläufer ihre Beweglichkeit,

befestigen sich schliesslich und fungieren als Muskeln, nachdem sie sich

vorher einzeln oder paarweise contrahiert haben.

Pulmonata.

Nach Meisenheimer (2) ist die Urniere auch bei Planorbis, Limnaeus

und Physa gegen die Leibeshöhle durch eine Haut aus großen Wimper-

zellen abgeschlossen.

Nach vom Rath besitzen die Geschlechtszellen von Helix pomatia

wie die aller Metazoen sowohl während der Mitose wie während der

Ruhestadien typische Centrosome (gegen Lee, vgl. Ber. 1897, p. 9).

Die ‚corpuscules siderophiles“ Lees und die Centrosome sind ver-

schiedene Gebilde.

Murray findet, daß das bei der Spermatogenese von Helix und

Arion als Nebenkern bezeichnete Gebilde zu wenig nucläre Eigen-

schaften zeigt und seinem Charakter nach zu wenig bekannt ist, um

diese Benennung zu rechtfertigen. Jedenfalls enthält der Nebenkern

keine Gebilde, die sich als Centrosomen ansprechen lassen, weil gerade

die Haupteigenschaften der letzteren fehlen. Verf. berichtigt ferner

einige Angaben Lees (vgl. Ber. f. 1897, p.9) zur Spermatogenese

von Helix. Die Angabe, daß die Aequatorialplatte der Spermatogonien

48 Chromosomenpaare enthält, ist jedenfalls auf die Spermatocyten

2. Ordnung zu beziehen. Daß bei der letzten Teilung der Spermato-

XI. Mollusca für 1898. fi

cyten keine Reduktion stattfindet, scheint zweifelhaft. Die Granula

im Plasma der Spermatocyten sind keine Centrosomen, das Plasma

selbst ist nicht netzartig, sondern alveolär.

Meisenheimer (1) liefert den zweiten Teil (Organogenese) seiner

Untersuchungen über die Entwicklung von Limax maximus (s. B. f.

1896, p. 10). Larvenorgane. !'DieKopfblase entsteht un-

mittelbar nach dem Gastrulastadium durch Abscheidung heller Flüssig-

keit, wodurch sich vorn, seitlich und dorsal das Epithel stark erweitert

und abflacht. Vom Rande des in die Kopfblase hineinragenden Ei-

weißsackes wandern Mesodermzellen in die Kopfblase ein und ordnen

sich auf jüngeren Stadien zwischen Eiweißsack und Kopfblasenwand

zu radiären Strängen. Am 8. bis 9. Tage hat die Kopfblase ihre größte

Entwicklung erreicht und bleibt von da an im Wachstum hinter den

übrigen Organen zurück. Später bildet sie nur norh eine Hülle um den

Eiweißsack und wird mit diesem in den Körper eingezogen und re-

sorbiertt. — Die Podoceyste wird etwas später gebildet als die

Kopfblase, indem das äußere Ende des Fußhöckers sich unter starker

Abflachung der Zellen besonders nach hinten und nach beiden Seiten

hin erweitert. Die Podocyste hat eine flache Form, enthält im Innern

regelmäßig dorsoventral angeordnete Muskelzüge und führt energische

Kontraktionen aus. Sie dient hauptsächlich als Zirkulationsorgan,

ist aber wahrscheinlich auch respiratorisch tätig. Gegen das Ende der

Larvenperiode wird sie immer kleiner und wird schließlich abgeworfen.

Andere larvale Zirkulationsorgane fehlen bei Lim. max. Von einer

paarigen Anlage des Fußes findet sich keine Andeutung, nur ist später

die Fußspitze zweiteilig. — Die rein ectodermale U,rniere ist auf

ihrer frühesten Anlage eine symmetrische zu beiden Seiten in der Höhe

des Enddarms liegende Eetodermeinstülpung, welche sich rasch ver-

tieft und dicht an der Wand des Eiweißsackes nach vorn wächst. Auch

die Ausmündungsstelle verschiebt sich seitlich nach vorn. Die Ur-

niere endet in der Nähe der Scheitelplatten vor dem Munddarm.

Sie besteht aus einfachem Epithel, hat ein enges Lumen und ist am

vorderen Ende blind geschlossen. Sie wächst mit der Larve in die

Länge und bekommt eine sich verstärkende Krümmung nach unten,

wodurch die auf- und absteigenden Schenkel entstehen. Das vorderste

Ende krümmt sich konkav nach oben und verläuft schließlich horizontal.

Auch die Beuge zwischen den Schenkeln verlängert sich zu einem

horizontalen Mittelstück. Die Schenkel laufen jetzt einander parallel.

Nun beginnen die Zellen am inneren Ende zu wachsen und amöboide

Fortsätze in die Leibeshöhle zu schicken. Schließlich löst sich successiv

eine Anzahl Zellen (ca. 8 oder etwas mehr) los und drängt sich zwischen

das umliegende Mesoderm. Die Urniere hat jetzt für einige Zeit eine

ziemlich weite Öffnung in die Leibeshöhle. Die amöboiden Zellen,

welche sich wieder durch eine feine Membran verbinden, bilden, jeden-

falls durch Plasmadifferenzierung, zusammen eine starke Wimper-

flamme, die sich in die Öffnung des Nierenrohres einschiebt. Aus-

geschiedene Flüssigkeit diffundiert jedenfalls durch die Membran in

das Nierenrohr und wird durch die Wimperflamme weiter befördert.

8 XI. Mollusca für 1898.

Die eigentliche Exkretion aber besorgen die Zellen des absteigenden

Schenkels, in denen Exkretvakuolen mit Körnchen und feinen Kristallen

auftreten, welche sich immer mehr vergrössern. Der mittlere horizontale

Schenkel ist sehr dünnwandig mit stark abgeflachten Zellen. Die Zellen

des ausführenden Schenkels dagegen sind hoch ceylindrisch mit zahl-

reichen kleinen Plasmavakuolen. Die Mündung ist weit. Am 15. bis

16. Tage der Embryonalentwicklung beginnt die Rückbildung unter

enormer Ausdehnung der Exkretvakuolen und starker Anschwellung

des ganzen Organs. Das Lumen schwindet, die Zellen collabieren und

bilden nur noch einen unregelmäßigen Haufen, der schließlich ver-

schwindet. Der Resorption des Ausführungsganges geht ebenfalls

Vakuolenbildung voraus. —

2. Definitive Organe. Mantel und Lunge.

Die erste Anlage des Mantelfeldes liegt in der Mitte und bildet eine

Vorwölbung des Teiles, auf dem sich die Schalendrüse entwickelt.

Vom Fuß ist es durch eine Furche getrennt und geht oben und seitlich

allmählich in die Kopfblase über. Zunächst enthält es nur Schalen-

drüse und Enddarm und verschiebt sich später nach rechts. Nach dem

Auftreten des unteren Mantelrandes, der zugleich mit der ersten An-

lage der Lungenhöhle, einer Epitheleinsenkung zwischen Schalen-

drüse und Eiweißsack, erscheint, grenzt sich das ganze Mantelfeld

rasch ab und bildet durch Einrollung die Mantelhöhle. Ihr innerer

Zipfel drängt sich unter starker Abflachung seines Epithels weit zwischen

Schalendrüse und Eiweißsack vor. Seitlich buchtet sich ein Blutgefäß

gegen das flache Epithel vor, welches sich in Falten legt, die stärker

werden und ein unregelmäßiges Flechtwerk bilden, die erste Anlage

des Gefäßnetzes. Die Lungenhöhle dehnt sich enorm aus, umschließt

Herz und Niere und erreicht allmählich ihren definitiven Zustand.

Ihre Verbindung mit dem Gefäßnetz erfolgt auffallend früh. — Die

Schalendrüse entsteht sehr früh über dem Fuß an der Hinter-

seite des Körpers als weite flache Vertiefung, die stärker wird und

schließlich innen das Entoderm berührt. Sie schiebt sich zwischen

Ecto- und Entoderm nach unten und wird langgestreckt, stark ab-

geplattet, mit engem Lumen und cubischem Epithel. Das Epithel

der äußeren Wandung flacht sich unter Erweiterung des Lumens

stark ab, liegt dem sich ebenfalls stark abflachenden Ectoderm dicht

an und verschmilzt schließlich mit ihm. Zu einem sekundären Durch-

bruch kommt es jedoch nicht, vielmehr trennen sich beide Schichten

bald wieder. Die Schalendrüse bildet nun eine weite Höhlung mit innerem

cubischen und äußerem flachen Epithel, beide scharf geschieden.

Zu dem chitinösen Schalenhäutchen treten frühzeitig Kalkablagerungen

hinzu. — Bezüglich der Entstehung des Nervensystems

werden die Resultate von Henchman bestätigt. — Die Ten-

takel entstehen aus dem größten Teil der Scheitelplatten, der vordere

aus dem äußeren Teil, der 2. und 3. Tentakel aus dem mehr medialen

Teil. Die beiden hinteren Tentakel entstehen nahezu gleichzeitig aus

einem zunächst einheitlichem Höcker. Der 3. Tentakel liefert Mund-

lappen und subtentakuläre Lappen. Aus dem innersten Teil der Scheitel-

XI. Mollusca für 1898. 9

platten geht das Semper’sche Organ hervor. — Hautsinnes-

organe sind über den ganzen Körper zerstreut, besonders am Fuß

und an den Scheitelplatten. Sie bilden an der Körperoberfläche eine

zuweilen ziemlich tiefe Grube und bestehen aus einer (selten 2 oder

mehr) großen zentralen birnförmigen Zelle, welche schalenartig

von flachen Zellen umhüllt ist. Die Hüllzellen tragen Sinnesstäbchen

und können demnach nicht nur als Stützzellen dienen. Möglicherweise

sind sie die eigentlichen Sinneszellen und übertragen den Reiz auf die

Mittelzelle, welche ın diesem Fail als Ganglienzelle funktionieren würde.

Diese Organe sind nur kurze Zeit vorhanden, vom 8. oder 9. bis zum

12. Tag und verschwinden dann spurlos, indem sie in die Tiefe ver-

lagert werden, um an der Bildung der Ganglienzellen teilzunehmen.

(typische Substition von Organen). Im Allgemeinen sind die Haut-

sinnesorgane hier als rudimentär zu bezeichnen, da sie nur für frei-

schwärmende Larven wesentliche Bedeutung haben. — Von den

bleibenden Sinnesorganen wird die Otolithenblase am frühesten

angelegt. Sie entsteht seitlich und ziemlich weit vorn am Fuß durch

Eetodermwucherung. Nach ihrer Abschnürung liegt sie zunächst als

Bläschen dicht unter dem Ectoderm, wandert dann nach dem Pedal-

ganglion und lest sich fest an dessen Seite. — Das Auge entsteht

aus einer großen Ectodermeinstülpung außen an der Basis des ersten

Tentakelköckerss. Es schnürt sich ab und bleibt als Bläschen dicht

unter dem Ectoderm liegen. Zunächst wird von den Wandzellen die

Linse ausgeschieden, welche aus kleinen, einzeln ausgeschiedenen

Tropfen zusammenfließt. Auf demselben Stadium rücken Zellen des

Cerebralganglions an die innere Wandung heran und bilden das Ganglion

opticum. Die innere Wand wird zur Retina und scheidet Pigment ab,

die äußere bildet das innere Epithel der Cornea (Pellucida). Das äußere

Corneaepitheljwird vom Epithel des Tentakels gebildet. Zwischen die

Corneaschichten ist eine feine Schicht von Bindegewebszellen einge-

schaltet. Während dieser Umwandlungsprozesse rückt das Auge an

die Tentakelspitze. — Darmkanal. An dem ursprünglich gleich-

mäßigen Entoderm beginnen unmittelbar nach der Gastrulation

die Zellen der vorderen, oberen und seitlichen Wand sich durch Eiweiß-

aufnahme stark zu vakuolisieren. Die Zellen der hinteren Wand bleiben

unverändert. Der Munddarm entsteht in direkter Verbindung mit dem

Entoderm am Blastoporus als sekundäre Einstülpung. Das Entoderm

liefert nur Magen und Leber. Der ganze Darm vom Magen bis zum

After entsteht aus einer Ectodermeinstülpung zwischen Fußhöcker

und Schalendrüse. welche sich absehnürt und mit dem Entoderm in

Verbindung tritt. An der dorsalen Mundhöhlenwand bildet sich ein

bis in den Ösophagus reichender Längswulst. Ein Velum wird nicht

angelegt. Die Radulatasche entsteht an der hinteren Mundhöhlenwand

aus einer sich einstülpenden Eetodermverdickung. Ihre starke Mus-

kulatur wird von herantretenden Mesenchymzellen gebildet. Die

vordere Wandung wölbt sich in die Mundhöhle vor und bildet die Zunge.

An der hirteren Wandung bildet sich ferner die Subösophagealfalte,

sowie vor und unter der Zunge die ventrale Sublingualfalte. Die Radula

10 XI. Mollusca für 1898.

wird schon sehr sfrüh als feines, hellzlänzendes Häutchen von der

ganzen ventralen Wand der Radulatasche ausgeschieden. Auch die

Differenzierung der Odontoblasten erfolgt ziemlich früh. Der Ober-

kiefer wird erst später gebildet. Die Speicheldrüsen stülpen sich jeder-

seits oberhalb der Radula aus und wachsen schnell am Ösophagus ent-

lang nach hinten. Sie bilden zunächst ein einfaches Rohr, das sich

später verästelt. Der ursprünglich kurze gedrungene Ösophagus bildet

ein langes enges Rohr. Der hintere Teil des Eintodermsackes, in welchen

der Ösophagus mündet, beginnt sich durch eine Ringfurche von dem

vorderen abzusetzen; er nimmt mit seiner Hauptmasse an der Bildung

der Leber teil, indem 2 seitliche Aussack zungen den rechten und den

linken hinteren Leberlappen bilden. Nur der mittlere Teil wird zum

eigentlichen Magen. Die Lebermündungen rücken erst allmählich auf

einander zu. Der Eiweißsack geht erst nach und nach in die Leber über.

Die weitere Ausbildung des Mittel- und Enddarms besteht nur in der

Entwickelung der Darmschlingen. Durch Verschiebungen und Um-

lagerungen gewinnt der Darmtraktus schließlich seine definitive Ge-

stalt. — Niere und Herz entstehen aus einer 'gemeinsamen

ectodermalen Anlage Diese erscheint etwa am 8. Tage als

kleiner kompakter Zellhaufen in der rechten Hälfte des Embryos,

nahe beim Enddarm unter der Schalendrüse. Sie liest dem Eetoderm

dicht auf und wird von ausgewanderten Ecetodermzellen gebildet.

Der Zellhaufen wächst schnell, doch treten Mesodermzellen nicht

hinzu. Die Zellen beginnen sich zwischen Schalendrüse und Eiweiß-

sack vorzuschieben und sondern sich in 2 Gruppen, deren eine dicht

am Ectoderm verbleibt, während die andere sich bis unter die Lungen

und die Schalendrüse vorschiebt. Die Zellen der ersten Gruppe ordnen

sich bald epithelial an und bilden ein kleines Bläschen, die bleibende

Niere. Die Zellen der zweiten Gruppe liefern Herz und Pericard. Sie

bilden zunächst noch eine ziemlich kompakte Zellenmasse, in der aber

bald ein nach beiden Seiten offener Hohlraı um, der Herzschlauch,

auftritt. In der Mitte des Schlauches entsteht durch Verwachsung

der Wandung das Septum zwischen Kammer und Vorhof. Das Pericard

bildet sich aus dem Herzschlauch durch Abspaltung der äußeren Schicht;

nur am Ende des Vorhofs und der Kammer bleiben Pericard und

Herzschlauch vereinigt. Nach der Loslösung des Pericards sondern

sich die Zellen des Herzschlauchs in ein flaches Endothel und lang-

gestreckte Muskelzellen. — Der primäre Harnleiter entsteht als Eeto-

dermeinstülpung über der Lungenhöhle. Er bildet einen kurzen Kanal,

dessen inneres Ende sich stark plattenförmig erweitert und dem Nieren-

bläschen dicht anliegt. Der Peric ardialnierengang wächst von der

Niere als zapfenartiger Vorsprung auf die Herzwandung zu. Das

Nierenbläschen teilt sich in drei Äste: ein gegen die Schalendrüse

gerichteter bildet die eigentliche Niere, der zweite verwächst später

mit dem Ausführungsgang, der dritte wird zum Pericardialnierengang.

In der Niere tritt ein Spaltraum auf, die Wandung beginnt sich in

Falten zu legen, welche immer stärker werden und zu deren Stützung

Mesenchymzellen einwandern. Der Beginn der exkretorischen Tätigkeit

XI. Mollusca für 1898. 1

zeigt sich im Auftreten zahlreicher mit Concerementen erfülltenVakuolen.

— Die erste Anlage des Blutgefäßsystems erscheint schon

früh als geräumiger Sinus in der Mitte des Fußes, der einerseits mit der

Podocyste, andererseits mit der Kopfblase und der Schalendrüse in

Verbindung steht. Zuerst erscheint nun im ventralen Teil des Fußes

jederseits ein Gefäß, beide vereinigen sich über der Fußdrüse und bilden

die Aorta cephalica, welche in die Herzkammer eintritt. Sie steht

auf jungen Stadien noch in weiter Kommunikation mit dem Lungen-

gefäß. Ein geordneter Kreislauf ist daher zunächst noch nicht vor-

handen. Die Lungenvene besteht noch lange Zeit hindurch nur aus den

Lymphräumen ohne feste Begrenzung. Dagegen erhalten die Arterien

schon früh eine feine Wandung von Mesenchymzellen.

Lamellibranchia.

Douvill& behandelt die Phylogenie der Lamellibranchier unter

Zugrundlesung des Neumayr’schen Systems und erörtert besonders

den Einfluß der Lebensweise auf den Bau des Körpers und der Schale.

Bei freier Beweglichkeit ist die Symmetrie am ausgesprochensten.

Die Festhaftung mittelst des Byssus führt bei wachsender Verstärkung

desselben zur Reduktion des vorderen Schließmuskels und zur Pleuro-

conchie sowie zur Vereinfachung des Schloßbaues. Beim Leben im

Sand, Schlamm oder in Bohrlöchern geht zwar nicht die Symmetrie

verloren, doch kann auch hierbei das Schloß zurückgebildet und

die Schale umgestaltet werden. Die ursprünglichsten Formen sind die

Taxodonten; von ihnen leiten sich einerseits die Heterodonten ab,

charakterisiert durch einfacheren Schloßbau und schnellere Ent-

wickelung. Desmodonten und Dysodonten sind Modifikationen von

Heterodonten bezw. Taxodonten.

Stempell (1) findet auf Grund ‚anatomischer Untersuchungen

(s. A.), daß die Nuculiden trotz ihres sehr hohen Alters schon fast

durchaus typische Lamellibranchier sind, und wird daher zur Annahme

geführt, daß die Lam. sich schon sehr früh und vor den Scaphopoden

vom Urstamm der Mollusken getrennt haben.

Nach 6Grobben sind Tridacna rudis und elongata Zwitter. Die

Geschlechtsprodukte reifen jedenfalls zu verschiedenen Zeiten. Ob

das Alter der Tiere einen bestimmenden Einfluß auf die Art der Ge-

schlechtsprodukte hat, ist ungewiß.

De Bruyne will im Ovarıum der Najaden auch die Nährzellen des

Follikelepithels in gewissem Sinne als Geschlechtszellen aufgefaßt

wissen, da sie sich direkt durch Sekretion von Nährsubstanz am Aufbau

der Eizellen beteiligen.

De Bruyne faßt die starke Vermehrung der Phagocyten in den

mit Embryonen besetzten Kiemen auf als eine Reaktion des mütter-

lichen Organismus gegen die als Parasiten empfundenen Embryonen.

Die Ermährungsweise der letzteren durch die Phagoeyten ist eine

doppelte: sie ist 1. activ oder direkt, indem die Zellen des Embryos

die Phagoceyten direkt in sich aufnehmen, 2. passiv oder indirekt

12 XI. Mollusca für 1898.

durch Resorption des von aufgelösten Phagocyten gelieferten Materials

mittelst Diffusion. Beide Ernährungsweisen dauern so lange wie der

Aufenthalt des Embryos in der Kieme. Bei O'yclas cornea tritt schon

vor dem Verlassen der letzteren der Darmkanal in Funktion. Bei den

Embryonen von Tritonium nodiferum ernähren sich die Zellen aller

drei Keimblätter mit Dotterkügelchen durch Phagocytose.

Lillie untersuchte das Verhalten der Centrosomen im Ei von

Unio. Die Centr. sind keine permanenten Organe, sondern können

verschiedentlich auftreten und wieder zerfallen. Der Sperma-Amphiaster

verschwindet während der Metaphase der 1. Richtungsspindel. Ganz

unabhängig von Sperma- und Eiastrosphären bildet sich während der

Metaphase der 2. Richtungsspindel ein kleines accessorisches Centrosom

mit Astrosphäre, welches sich teilt und einen Amphiaster bildet, der

bis zum Beginn der Telophase sichtbar bleibt. Die Ei-Centrosomen

verschwinden nach Abschnürung des 2. Richtungskörpers und die

eigentlichen Furchungs- Centrosomen sind Neubildungen. Die anderen

Centrosomen zerfallen zu Cytomicrosomen.

Cephalopoda.

Smith beschreibt die Entwicklungsstadien von Zytoceras und Phyllo-

ceras. Da dieselben fast vollständig übereinstimmen, nimmt Verf. für

beide Formen einen gemeinsamen Ursprung an; erst von der mittleren

Trias an geht die Entwicklung nach zwei Richtungen auseinander.

Anatomie.

Amphineura.

Nach Pelseneer (2) kommen bei Chitonen 6—80 Kiemenpaare vor.

Nach der Lage der größten Kiemen, welche dem Ctenidium der übrigen

Mollusken entspricht, lassen sich meso- und metamacrobranche

Gattungen unterscheiden. Die Lage der äußeren Nierenöffnung ist

konstant, sodaß sie als Grundlage zur Benennung der Kiemen dienen

kann. Die Geschlechtsöffnung liegt immer im 7. Segment vor der

Nierenöffnung, von ihr durch 1—9 Kiemen getrennt [s. auch Ber.

f. 1897, Plate (4)].

Plate (1) behandelt die Anatomie des primitiv organisierten N uttalo-

chiton (n. gen.) hyadesi. Der Mantel ist dicht mit kleinen runden Kalk-

körperchen (modifizierten Stacheln) und mit einzelnen Stachelbündeln

besetzt. Darmkanal: Pharynxdivertikel sehr klein, Magen eine ein-

fache spindelförmige Erweiterung, Radulamuskeln ohne Sercolemm-

blasen, Leber asymmetrisch, linke bedeutend größer als die rechte,

dem Magen unten anliegend und nach hinten den Raum zwischen

den Darmwindungen ausfüllend; Lebern münden gemeinsam

zwischen Magen und Darm; Darmwindungen wie bei Mopalia und

Katharina. Geschlechtsorgane: in beiden Geschlechtern paarig, schlauch-

förmig, dorsomedial gelegen; Ausführungsgänge ectodermal, Vas

deferens mit erweiterter Samenblase, ganz mit Flimmerepithel aus-

XI. Mollusea für 1898. 13

gekleidet, mündet zwischen der 3. und 4. Kieme. Oviduct bis zum

hintersten Ende der Leibeshöhle reichend. Bei der Niere bleibt es

zweifelhaft, ob sie primitiv oder modifiziert ist; jede N. bildet einen

großen vom Fuß bis zum Rücken reichenden Doppelsack; die Mündung

liegt zwischen der 1. und 2. Kieme; Renopericardialgang in derselben

Transversalebene mit dem Ureter. Blutgefäßsystem: der hinter den

Östien gelegene Teil der Kammer ist stark reduziert; Aorta und Arterien

fehlen, das Blut tritt aus der Kammer durch einen von Rücken und

Geschlechtsorganen begrenzten Spaltraum direkt in die Leibeshöhle;

von dem Spaltraum gehen zahlreiche dünne Blutkanäle zu den Ge-

schlechtsorganen. Nervensystem ohne auffällige Merkmale. Osphradium

neben dem After gut ausgebildet. N. ist nahezu holobranch und be-

sitzt 24 Kiemen, von denen die 4 letzten im 7. Segment die Maximal-

kiemen sind.

Haller hält an dem Vorhandensein der Subradulardrüse bei Chiton

siculus fest (gegen Plate, vgl. Ber. f. 1897), während Plate (4)

bei seiner gegenteiligen Behauptung bleibt.

Gastropoda.

Über Sinnesorgane der Landmollusken s. Germain.

Amaudrut (1,2) behandelt die Anatomie des Vorderdarmes bei

den Gastropoden, beschreibt die Formen des Rüssels der Prosobranchier

und die Übergänge zwischen denselben, Muskulatur des Rüssels, die

Zungenknorpel und ihre Muskeln (vgl. Ber. f. 1897, p.5), Kiefer-

apparat und Formen (3) der Radula. Einzelheiten s. Orig. Die Ent-

stehung der Asymmetrie der Gastrop. erklärt Verf. aus dem Zusammen-

wirken von ventraler Beugung (Flexion) und seitlicher Drehung (Tor-

sion); die letztere hatte erst die Verlagerung der Schale nach links

zur Folge, welche demnach nicht als die Ursache der Torsion (Lang)

anzusehen wäre.

Simroth bringt den asymmetrischen Bau der Gastropoden mit der

unpaaren Ausbildung ihrer Copulationsorgane in Verbindung. Verf.

nimmt an, daß die ältesten Formen paarige Organe besaßen, ent-

sprechend dem paarigen Bau der Gonaden und Nephridien; sie gingen

bei den an Felsen oder im Schlamme festsitzenden Formen ganz ver-

loren, blieben bei den mit einer Kriechsohle ausgestatteten Gastropoden

einseitig erhalten, um zunächst ebenfalls zu verschwinden und erst

später, nach Wiedererlangung größerer Beweglichkeit, einseitig wieder

aufzutreten. Nur die schwimmenden Cephalopoden behielten zweiseitig

oder ebenfalls einseitig die ursprünglichen Organe. — Verf. gibt ferner

eine kritische Besprechung der neueren Theorien über die Entstehung

der Asymmetrie.

Prosobranchia.

Goodrich fand bei Patella vulgata und coerulea einen rechten und

einen linken Renopericardialgang; beide besitzen an der Mündung

in die Niere einen Wimpertrichter.

14 XI. Mollusca für 1898.

Bouvier u. Fischer (1,2) behandeln die Anatomie der Pleuro-

tomarien. Die niedrige Organisationsstufe spricht sich deutlich in dem

einförmigen Bau der Zahnreihen der Radula aus, welche scharf be-

srenzte Regionen sehr schwer unterscheiden lassen. Das an der Tentakel-

basis liegende Auge, im Bau sehr ähnlich dem von Trochus, besteht

aus Pigmentbecher und Linse. Die dickwandigen Otocysten enthalten

Ötolithen von verschiedener Form und Größe. Besonders eingehend

wird das Nervensystem beschrieben. Die Cerebralganglien sind klein-

zellie. Die pallio-pedalen Stränge sind vorn durch eine große Com-

missur verbunden. Ein Pallialganglion fehlt oder ist diffus, die Visceral-

commissur ist vom Üerebropallialeonnectiv getrennt und empfängt

ihre Fasern teils von den Cerebralganglien, teils von den Verbindungs-

strängen der Pedalstränge; von den letzteren geht seitlich eine An-

zahl gemischter (pallialer und pedaler) Nerven ab. Die pallialen und

pedalen Centren bleiben in ständiger Verbindung. — Ferner wird die

Entstehung des Nervensystems der Prosobranchier erörtert. Als Aus-

gangstypus wird eine orthoneure zwischen Chitoniden und Dioto-

cardiern stehende Form angenommen, bei welcher Cerebral- und Pallial-

ganglien bereits jederseits durch ein Connectiv verbunden sind. Die

verlängerten Pallialstränge verlaufen bis zum Vorderende der Atem-

höhle, welche durch zwei Ausläufer dieser Stränge innerviert wird.

Von der Visceralcommissur gehen ebenfalls Aste zum Mantel. Die

Entwicklung der Columellar- und Fußmuskeln bedingt eine Verkürzung

der palliopedalen Verbindungsstränge und eine Concentration der

Muskelganglien. Beim 2. Typus, repräsentiert durch Pleurotomaria,

bedingt die Vertiefung der Mantelhöhle und ihre dorsale Lage die

Kreuzung der Visceraleommissuren. Beim 3. Typus (dialineures Nerven-

system der Trochiden) findet eine größere Concentration der Nerven-

zentren statt, die beim 4. Typus noch weiter fortgeschritten ist. Die

pallialen und pedalen Bänder jedes Stranges sind verschmolzen und

verdichten sich weiter zu den Pedalganglien, die dorsalen Hörner

bilden die Pallialganglien, die ventralen verschwinden. Durch Ana-

stomosenbildung zwischen den primären und sekundären Pallial-

nerven entsteht die Zygoneuria. .

Lacaze-Buthiers nimmt die Priorität der Befunde von Bouvier

und Fischer für sich in Anspruch.

Moore behandelt die Anatomie von Typhobia horei. Nerven-

system ähnlich dem der Strombiden. — Darmkanal: sehr kleine Buccal-

masse und kurzer Radulasack, langgestreckte verzweigte Speichel-

drüsen, Ösophagus lang und dünn, längs gefaltet, innen mit Wimper-

und Drüsenzellen besetzt. Magen aus vorderer (mit Kristallstiel)

und hinterer Abteilung bestehend, Lebergänge an der unteren Magen-

wand mündend, Dünndarm mit zwei Schlingen, Rectaldrüse vorhanden.

— Niere: links hinter dem Herzen, Porus im Grunde der Mantelhöhle.

— Herz mit Klappen zwischen Ventrikel, Atrium und Bulbus arteriosus.

— Kieme sehr lang, von der Basis der Mantelhöhle bis zum Rand

reichend. Das Osphradium bildet eine langgestreckte Leiste aus

Wimper- und Drüsenzellen. — Geschlechtsorgane; Ovar und Hoden

—

XI. Mollusca für 1898. 15

in den beiden letzten Windungen, Uterusmündung neben dem Rectum,

im Hoden zwei Arten von Spermatozoen, große und kleine, erstere

durch direkte Umwandiung aus Keimzellen entstehend, letztere den

gewöhnlichen Entwicklungsgang durchmachend. — Verf. beschreibt

ferner Bathanalia howesi n. gen. et sp., die sich in ihrer Anatomie eng

an Typhobia anschließt. Nächste Verwandte beider Formen sind die

marinen Strombiden.

Boutan (3) behandelt verschiedene Punkte der Anatomie von

Heleyon pellucidum, besonders den Bau des peripheren Drüsenapparates

(organe glandulaire peripherique). Zwischen äußerem Mantelrand

und Kiemen sitzen, außer auf dem Rüssel, in einer rinnenförmigen

Längseinstülpung der Haut bewimperte Tentakel, die als Ausführ-

gänge der mächtigen, in dem Epithel des Organs liegenden Drüsen-

zellen dienen. Die Innervation erfolgt nur vom Pedalganglion aus.

Der Funktion nach handelt es sich jedenfalls zugleich um ein Sinnes-

und Schutzorgan. Als Epipodium (Pelseneer) ist es nicht an-

zusprechen.

Willcox behandelt die Anatomie von Acmaea fragilis Chemn.

Das Körperepithel ist einschichtig, Drüsenzellen sind im allgemeinen

selten. An Stelle der Fußdrüse finden sich Drüsenzellen im Binde-

gewebe, die Hypobranchialdrüse fehlt. Der äußere verdickte Teil

des sehr dünnen Mantelrandes enthält zahlreiche einzellige schlauch-

förmige Drüsen, welche die Schalensubstanz absondern. Die Kiemen-

lamelle ist nur an ihrer Basis in der Kiemenhöhle befestigt und trägt

eine obere kürzere uud eine untere längere Reihe querverlaufender

Blätter, deren jedes eine mit Flimmerepithel ausgekleidete Lacune

einschließt. An dem Nervensystem fehlen die Visceralganglien. Von

der Cerebralcommissur gehen keine Nervenäste ab. Üerebro-Pleural-

und Cerebro-Pedalganglien sind vorhanden. Die großen Labialganglien

sind miteinander verwachsen. Im Mantelrand verläuft ein Ringnerv.

Die Visceralcommissur ist nicht gekreuzt und enthält ein Kiemen-

und Osphradialganglıon. Das an der Fühlerbasis liegende Auge bildet

eine tiefe enge Grube mit heilen und pigmentierten Zellen. Auch die

Epithelzellen der Fühler enthalten Pigment. Von den papillenförmigen

Ösphradien ist das linke stärker entwickelt als das rechte. Die Oto-

cysten liegen dicht an den Pleuralganglien und sind mit kubischem

Epithel ausgekleidet. Lippen und Zunge mit ihrem Bewegungs-

mechanismus, Vorderdarm werden beschrieben. Der Darm beschreibt

31/; Windungen von wechselnder Anordnung. Die Leber ist tubulös,

die einzelnen Ausführgänge vereinigen sich erst unmittelbar vor der

Einmündung in den Darm. In der Leber kommen zwei Zellenarten vor:

Zellen mit feinkörnigem Plasma und basalständigem Kern und andere

mit gröber granuliertem Plasma. Die Nahrung dringt in die Leber-

gänge ein, die demnach auch der Verdauung dienen. Das Herz wird

nicht vom Darm durchbohrt. Das Pericard sendet rechts einen blind

geschlossenen Kanal gegen das Nephridium. Die ceylindrische un-

geteilte Herzkammer besteht nur aus Längsmuskelfasern und ist der

hinteren Pericardialwand angewachsen; zwischen ihr und der einzigen

16 XI. Mollusca für 1898.

vorhandenen Vorkammer besteht keine Klappenvorrichtung. Die

primäre Leibeshöhle bildet einen großen, mit dem dorsalen Eingeweide-

sinus in Verbindung stehenden Spaltraum, der sich vom Pericard bis

zur Medianlinie des Körpers ausdehnt, die sekundäre Leibeshöhle fehlt.

Nur das linke, rechts gelegene Nephridium ist erhalten. In der

Zwitterdrüse reifen erst die männlichen, dann die weiblichen Produkte;

sie gelangen in das Nephridium durch eine Papille, deren Spitze während

des männlichen Stadiums nach hinten, während des weiblichen nach

vorn gerichtet ist. Eine Blutdrüse fehlt. Die Blutkörperchen teilen

sich wahrscheinlich amitotisch oder entstehen durch Zellknospung

aus den Gefäßwandungen; sie sind amöboid und enthalten einen großen

Kern mit deutlicher Membran. Das Bindegewebe besteht aus Zellen

mit zahlreichen feinen Verzweigungen und aus blasigen Zellen mit

granulösem Plasma; die älteren Blasenzellen werden vacuolär und ver-

knorpeln. Die Knorpelzellen sind hohl, polyedrisch, mit wandständigem

Kern. Die Buecalmuskeln sind quergestreift, Gehäusemuskel, Fuß-

und Tentakelmuskel sind glatt.

Chatin spricht die verschiedenen Formen der Leydigschen Zellen

und die Langerschen Blasen bei Paludina als Bindegewebszellen an.

In der Jugend bestehen sie aus homogenem, meist granulösem, weniger

schaumigem oder wabigem Plasma und auffällig großem Kern. In den

Zellformen finden wir alle Übergänge, doch sind bei den mit Cercarien

infizierten Paludinen die bläschenförmigen Zellen am häufigsten.

Ihre Größe kann bis zu 50 u betragen. Bei besonders großen Zellen ist

das Plasma stark vakuolisiert. Auch Teilung wurde beobachtet.

Opisthobranchia.

Mazzarelli stellt die über die Analniere der freilebenden Opistho-

branchierlarven bekannten Tatsachen zusammen und polemisiert gegen

Meisenheimer’s Auffassung als Urniere (s. unter E, p. 6).

Bergh (4) behandelt Opisthobranchier von Chile, besonders die

Anatomie von Aplysiopsis Juanina n.g. et sp., von welcher Sinnes-

organe, Hautdrüsen, Darmkanal und Genitalorgane beschrieben werden.

Verf. behandelt noch eine Reihe weiterer z. T. neuer Formen und hebt

ihre wesentlichen Merkmale hervor (mehr von syst. Interesse).

Ampullaria wurceus, Reno-Pericardialöffnung, s. Burne (1).

Rawitz beschreibt den Bau der Fußdrüse von @astropteron meckelin.

Ihre Länge beträgt etwa ein Fünftel der Gesamtlänge des Tieres.

Das Vorderende wird ganz aus Drüsenzellen gebildet. Die einzelnen

Acini haben eine zarte Tunica propria und münden getrennt. Der

Ausführgang beginnt vorn als schmaler Spalt, bildet dann eine kolbige

Erweiterung, deren Epithel auffällig lange Cilien trägt und mündet

schließlich in eine Rinne. An der erweiterten Stelle des Ausführungs-

ganges fehlen die Drüsenzellen. Das Epithel der Rinne ist höher und

trägt längere Cilien als das Fußepithel.

Pleurobranchiden (Pleurobranchus) s. Bergh (2).

XI Mollusca für 1898. alt

Pulmonata.

P. u. F. Sarasin behandeln die Süßwassermollusken von Celebes,

wesentlich unter systematischen Gesichtspunkten. Unter den Lim-

naeiden sind Mirotesta und Isidora phylogenetisch sehr alte Formen

und bilden Übergangsglieder zwischen den Opisthobranchiern und den

Pulmonaten; beide besitzen noch ein wohl ausgebildetes Ctenidium,

welches keine Neuerwerbung ist (gegen Pelseneer) und einen

starken Muskelmagen, ein phylogenetisches Merkmal der Limnaeiden.

Die Kieme erhält außer vom Abdominalganglion auch vom Supra-

intestinalganglion Nervenäste. Die Kiemenlappen von Planorbis

und Ancylus sind die letzten Rudimente des Ctenidiums. Ebenso sind

die flachen Fühlergruben der jungen Limnaeiden Rudimente von früher

vorhandenen Fühlertaschen.

Wiegmann behandelt die Stylommatophoren von den Molukken

und Borneo. Die anatomischen Ausführungen sind von vorwiegend

systematischem Interesse. Naniniden. Die Untersuchung von

Rhysota brookei ergab nichts wesentlich neues. Bei Parmarion dubvus

n. sp. mündet die weibliche Anhangsdrüse auf einer Papille, bei P. ma-

culosus durch einen kalkigen Pfeil. Bei Helicarion permolle fehlen am

Geschlechtsapparat Blind- und Kalksack des Penis, bei 7. kükenthali

halmahericus und minahassae fehlt die Pfeildrüse; die hornigen Reiz-

papillen des Penis sind nur bei 7. minahassae ausgebildet; das Nerven-

system von H. ist ähnlich dem von Vitrina. Medyla viridis besitzt

im Gegensatz zu Helicarion eine Pfeildrüse und gleicht im Bau der

männlichen Organe Euplecta und Xesta. Verf. beschreibt ferner die

anatom. Verhältn. von Everettia iucunda, möllendorffi und fulvocernea,

Xesta cincta und halmaherica. Bei Dendrotrochus conicoides fehlen am

Geschlechtsapparat alle Anhangsorgane. — Heliciden. Aus-

führliche Anatomie von Trochomorpha nach Untersuchungen an

Tr. lardea, bicolor, planorbis und timorensis, ferner von Planispira

und Amphidromus. Bemerkungen über Pseudobba quoyi, Phania

kükenthali, Albaria pubicepa, Papuina vitrea.

Jacobi behandelt die Anatomie zahlreicher japanischen beschalten

Pulmonaten, soweit sie von systematischem Interesse sind, besonders

Radula und Geschlechtsorgane.

Bemerkungen über die Bedeutung der bindegewebigen Zwischen-

substanz im Hoden von Paludina und Planorbis, s. Friedmann.

Anatomie von Adeorbis subcarinatus, s. Woodward (2).

Anatomie von Aspidoporus (Amalia) limaz, s. Babor.

Bemerkungen zur Anatomie von Resania Gray und Zenatia Gray,

s. Dall.

Pilsbry u. Vanatta beschreiben die Geschlechtsorgane von ameri-

kanischen Heliciden (Glyptosoma). (Mehr von systematischem Interesse).

Nach Wolif besitzt die Cuticularmembran des cylindrischen Seiten-

epithels am Fühler von Helix pomatia eine sehr feine parallelstreifige

Struktur, ähnlich, aber feiner als an den Darmzellen der Wirbeltiere.

Paravieini (1) beschreibt den abnorm gebildeten Geschlechts-

Arch. f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd, II. H.3. (XL) 2

18 XI. Mollusca für 1898.

apparat einer Helix pomatia: Pfeilsack ohne Pfeil, verzweigtes Vas

deferens, drei Penes, davon jedoch nur einer funktionsfähig.

Nach Paravieini (2) wird der Darm von Helix pomatia vom Schlund-

ring und den Visceralganglien innerviert. Die visceralen Nerven unter-

scheiden sich von den cerebralen durch den größeren Reichtum an

unipolaren Ganglienzellen, gestreckten, regelmäßigen Verlauf, gleich-

mäßige Dicke und stärkere Anastomosenbildung. Alle Nerven sind

varıkös, an den Endfibrillen fanden sich die Neurococcen Trincheses.

Intrazelluläre Endigungen konnten mit Hülfe des Golgischen Ver-

fahrens nachgewiesen werden. In der oberflächlichen Schicht des

Constrictor pharyngeus kommen multipolare Zellen vor, an der Ver-

einigungsstelle des Bulbusretraktors mit dem Columellarmuskel liegt ein

intermuskuläres Ganglion mit großen diekwandigen großkernigen

Zellen. Nervenplexus finden sich hinten am Constrictor, im Pharynx-

retractor und am After.

Paravieini (3) beschreibt die Insertion des Columellarmuskels

von Helix pomatia. Der Muskel besteht nur aus glatten Fasern; die‘

von Trinchese als Neurococcen beschriebenen beiden Körner-

reihen längs der Fasern gehören zum Endomysium. Die Verbindung

mit der Schale wird durch eine homogene, fest mit derselben ver-

wachsene Membran hergestellt. An der Insertionsstelle ist reichliches

Bindegewebe entwickelt und eine Schicht Cylinderepithel.

R. S. Bergh beschreibt den histologischen Bau der Gefäßwandungen

von Helix pomatia, nemoralis und Limnaeus stagnalis. Vorkammer

und Kammer besitzen kein inneres Epithel. Die Wandungen bestehen

aus 5- oder 6-eckigen Zellen mit starker innerer Basalmembran. Inner-

halb der letzteren liegt eine Schicht in verschiedener Richtung sich

durchkreuzender protoplasmareicher Muskelfasern. Die Kammer-

wandung unterscheidet sich von der Vorkammerwandung nur durch

ihre viel stärkere Muskulatur. Das Bindegewebe ist nur durch spärliche

Plasmazellen vertreten. Die Vorkammer von Anodonta hat ebenfalls

kein inneres Epithel, aber viel stärker entwickeltes Bindegewebe. —

Die Muskelfasern der großen Arterien sind im Gegensatz zu denen

des Herzens protoplasmaarm, reich verzweigt und dicht verfilzt.

Epithel und Plasmamembran fehlen den großen Arterien ganz, welche

jedoch ein starkes Bindegewebe besitzen. Dagegen haben die kleinen

Arterien ein deutliches inneres Epithel, das aber als eine Modification

der sonst vorhandenen inneren Muskelschicht aufzufassen und jedenfalls

auch contraktil ist. Bei den großen und kleinen Venen sind die Wan-

dungen gleichgebaut und nur in der Dicke verschieden. Das Epithel

fehlt, die Muskelfasern verlaufen regelmäßiger und sind weniger stark

verzweigt als in den Arterien. Elastin fehlt. — Die Leibeshöhle besitzt

ebenfalls keine Epithelauskleidung.

Andr& (1) untersuchte den histologischen Bau der dreieckigen

Schleimgrube am Hinterende von Arion empiricorum und fuscus.

Sie bildet den Übergang zwischen Fußsohle und Mantel. Das Epithel

enthält außer den Schleimdrüsen noch Kalkzellen. Die Schleim-

absonderung ist im Frühjahr besonders stark.

XI. Mollusea für 1898. 19

Plate (2) behandelt die Anatomie der Janelliden, bes. von Janella

schauinslandi n.sp. und Aneitella berghi n.sp. Die Haut besteht

aus einer Bindegewebsschicht aus pigmenthaltigen anastomosierenden

Zellen und einer hauptsächlich aus querverlaufenden Fasern gebildeten

Muskelschicht. J. sch. besitzt zahlreiche große bindegewebige und

kleine Hautdrüsen, während bei A.b. die kleinen Drüsen fehlen.

Mantelhöhle und Lunge. Atemgang und Mantelhöhlendach

tragen flimmerndes Epithel ohne Drüsen, während die Zellen der

Atemröhren drüsigen Charakter haben [s. auch Plate (3). Die dünn-

wandigen Divertikel der Mantelhöhle setzen sich nach außen in mehrere

stark verästelte Büschel von Atemröhren fort. Seitlich und ventral

stößt die Mantelhöhle an den Dorsalsinus, der Niere, Ureter, Pericard

und ein dem ÖOsphradium der Basommatophoren entsprechendes

Organ einschließt, ferner eine größere oder kleinere Zahl von Schalen-

bläschen, welche Kalkkonkremente und Schleim enthalten und ein

Rudiment der Schale darstellen. Niere. Das Nierenepithel besteht

aus niedrigen Zellen mit grobkörnigem Plasma, basalem Kern und

terminaler Vakuole, welche Gallerte und Konkremente einschließt.

In dem flimmerlosen Harnleiterepithel sind flimmernde Calotten-

zellen eingestreut; das ganze Epithel ist mit einer Stäbchencuticula

überzogen. Die Harnleiterzellen haben keıme Membran und sind

durch ineinandergreifende Plasmafortsätze eng verbunden. Bei den

Calottenzellen kommt Amitose vor. Darm. A. b. besitzt einen

Pharynxretraktor, welcher bei J. sch. fehlt. Bei beiden Arten ist die

Schleimhaut des Oesophagus durchsichtig weiß, die des Magens undurch-

sichtig gelblich. Das Hinterende des Magens wird durch die Leber-

mündung bezeichnet. Verf. beschreibt ferner die Radula. Die Ge-

schlechtsorgane weisen Verschiedenheiten auf, die als Artcharaktere

verwertbar sind. Die Lungenvene fehlt ganz im Gegensatz zu den

übrigen Pulmonaten. Die Vorkammer nimmt keine Gefäße auf sondern

empfängt das Blut direkt aus dem großen Dorsalsinus. Die Kammer

ıst stark muskulös, die Aorta teilt sich schon an der Wurzel in vordere

und hintere. Das venöse Blut gelangt aus den Organen in die Spalt-

räume des Fußes und von hier durch Muskelkontraktionen in die

Rückenhaut und in den Dorsalsinus. Einzelheiten über das Nerven-

system s. im Orig. Die Otocysten enthalten zahlreiche Otoconien;

in ihrem Epithel liegen Zellen mit monströsen Kernen, welche Verf.

für die pereipierenden Elemente hält. Das hinter der Niere gelegene

subeutane Sinnesorgan bildet die dorsale wulstförmig verdickte mit

Cilien besetzte Wand einer einschichtigen Epithelblase, welche in

den Dorsalsinus hineinrast. Es dient jedenfalls der Temperatur-

empfindung. Eine der Fußsohle frei aufliegende Fußdrüse ist bei

allen Formen vorhanden. Die Eigentümlichkeiten der Organisation

lassen sich als Folge einer allmählichen Verkleinerung der ursprünglich

mit einer Gefäßlunge versehenen Atemhöhle erklären, es liegt daher

kein Grund vor, die Janelliden phylogenetisch von den Landpulmonaten

zu trennen; sie werden als Tracheopulmonata den übrigen Stylo-

matophoren als Vasopulmonata gegenübergestellt.

30 XI. Mollusca für 1898.

Nach Plate (3) bilden sich die Atemröhren von Janella schauins-

landi als Ausstülpungen der Mantelhöhle. Sie zeigen daher im An-

fangsteil noch das derselben eigentümliche hohe Flimmerepithel,

das jedoch bald in flimmerloses kubisches Epithel übergeht. Die Zellen

haben feinkörniges Plasma, einen großen Kern mit zahlreichen Nu-

cleolen und sind mit einer äußerst feinen Cuticula bedeckt, unter der

das Plasma deutliche Strichelung zeigt. Zwischen den Atemzellen

bestehen Plasmaverbindungen. Der Ersatz für den ziemlich regen

Zellverbrauch, der durch die doppelte Tätigkeit (respiratorische und

sekretorisch) der Atemzell‘n bedingt ist, erfolgt von der Basis der

Atemröhren aus durch regenerative Amitose. Die starke Tätigkeit der

Atemzellen spricht sich auch in der gelappten oder verästelten Form

ihrer Kerne aus. Das ausgeschiedene Sekret wirkt als Schutz gegen

Austrocknung. Besonders am blinden Ende der Röhrchen finden

sich stets zahlreiche in Zerfall begriffene Zellen und Kerne. Bei der

Degeneration bleibt das Zellplasma nahezu unverändert. Die Kerne

dagegen werden aus den Zellen ausgestoßen und entweder in der

Haemolymphe aufgelöst oder von Phagocyten zerstört.

Wissel behandelt die Anatomie von Oncidiella marginata Gouthouy,

cogwimbensis Plate und juan-fernandeziana n. sp. Der Mantel

der beiden ersten Arten zeigt 3 getrennte Gewebsschichten, eine ober-

flächliche dünne Längs- und Quermuskelschicht, dann eine stärkere

Bindegewebsschicht und schließlich eine noch stärkere Muskelschicht;

bei ©. 7.-f. dagegen besteht der ganze Mantel aus gleichmäßig filzigem

Gewebe. Drei Arten von Manteldrüsen kommen vor: 1. kleine einzellige

subepitheliale, über die ganze Manteloberfläche verteilte Drüsen,

2. die Mantelrand- oder Giftdrüsen, vielzellig, mit Muskularis und

gemeinsamem Ausführgang, auf den Mantelrandpapillen mündend, 3.

vielzellige Schleimdrüsen ohne Muskularis im Mantelgewebe nach

innen von den Randdrüsen, münden in der Mitte zwischen Mantelrand

und Fußbasis. Die Fußdrüse besteht aus einzelnen großen flaschen-

förmigen Drüsenzellen mit gemeinsamem Ausführgang. — Darm-

kanal. Mundrohr mit längsgefaltetem Cylinderepithel, muskulös,

mit starker Chitinauskleidung und zahlreichen kleinen subepithelialen

Drüsenzellen in der Nähe des Pharynx. Am Übergang in den Oeso-

phagus liegt dorsal ein sehr kleiner Kiefer. Der Oesophagus ist hinten

kropfartig erweitert, mit Flimmerepithel ausgekleidet und besitzt

zahlreiche Drüsenzellen. Der Magen zerfällt ın dieselben vier Ab-

schnitte wie bei Oncidium, doch ist der vierte sehr unbedeutend. Magen-

schlauch und Muskelmagen sind muskulös, Chylusmagen und Divertikel

vorwiegend drüsig. Die Leber besteht aus zwei vorderen und einem

rudimentären hinteren Lappen; sie enthält nur eine Art von Sekret-

zellen, die aber zwei verschiedene Sekrete liefern. — Die Niere

hat ceubische Epithelzellen mit basalem runden Kern und Harnsäure-

konkretionen, Nierenspritze und Nierenporus tragen innen Flimmer-

epithel. Die linke Niere ist etwas einfacher gebaut als die rechte. Der

Harnleiter besitzt rechts und links je eine Ausbuchtung, die letztere

endigt blind, die erstere öffnet sich an der Unterseite des Mantels in

XI. Mollusca für 1898. 21

die Flimmerrinne. Darm, Harnleiter und Flimmerrinne münden an

derselben Stelle. — Die Lunge, welche von der Niere vollständig

getrennt ist, besteht aus Plattenepithel, welches nur in der Nähe der

- Atemöffnung Flimmerhaare trägt. Sie dient auf dem Land fast aus-

schließlich zur Atmung, während im Wasser für sie die Hautatmung

eintritt. Bezüglich ds Nervensystems werden die Angaben

Plates bestätigt. Die einzelnen Ausführgange der 5—7 Abschnitte

der Zwitterdrüse vereinigen sich zu dem Zwittergang, dessen basaler

nach vorn gerichteter Teil verdickt und aufgerollt ist; der nach hinten

gerichtete Endabschnitt ist glatt. Ein Divertikel ist nur bei 7.-/. und m.

vorhanden. Über dem nach vorn gerichteten Teil des Zwittergangs

liegt das Receptaculum seminis. Zwittergang und Eiweißdrüsen münden

dorsal, die beiden Spermoviduktdrüsen (Nidamentaldrüsen) und die

Anhangsdrüse ventral in den Spermovidukt. In den Eiweißdrüsen

bilden mehrere Zellen einen primären Tubulus, mehrere Tubuli einen

Lobulus. Der Hauptausführgang trägt keine Cilien. Die Spermovidukt-

drüsen haben langgestreckte flaschenförmige, durch Stützzellen ge-

trennte Drüsenzellen. Die Zellen der Anhangsdrüse sind sehr groß

und cylindrisch mit zwischengelagerten spindelförmigen Stützzellen.

Lamellibranchia.

Bernard behandelt die morphologische Entwicklung der La-

mellibranchierschale vom Prodissoconcha-Stadium an, die Heran-

bildung der Zähne und des Schloßapparates (vgl. Ber. f. 1897, p. 10

u. 14. Die einzelnen Gruppen (Mytiliden, Arciden, Aviculiden,

Nueuliden) mit ihren Vertretern werden gesondert besprochen (s. Orig.).

Pelseneer (1) fand bei verschiedenen Lamellibranchiern, bes.

Mytilus, Lithodomus und Avicula deutliche paarige Kopfaugen, die

auch bei Larven von Mytilus vorhanden sind. Sie liegen an der Basis

des 1. Filaments der inneren Kieme und bestehen aus einem Grübchen

mit pigmentierter Wandung und einem Kristallkörper. Die Innervierung

erfolgt vom Cerebralganglion aus. Bei den Larven liegen sie außerhalb

vom Hinterrand des Velums. Sie sind homolog den Larvenaugen der

Chitonen, nicht den Kopfaugen der Gastropoden, die im Velum entstehe.

Rogers beschreibt den Bau der Augen von Pecten irradians.

Stempell (1) liefert einen zweiten Beitrag zur Anatomie der Nucu-

liden. Die Untersuchungen erstreckten sich wieder auf Leda pella,

suleulata, Malletia chilensis und Nucula nucleu. Darmkanal.

Die Mundlappen sind stark entwickelt und jederseits längs der dorsalen

Kanten durch ein Aufhängeband, die ‚„Mundlappenachse‘, mitein-

ander verbunden, diese geht hinten in einen langen Mundtentakel

über der zum Heranstrudeln der Nahrung und als Tastorgan dient.

Er trägt auf der konkaven Seite hohes Flimmerepithel, im Innern

verläuft ein starker von einer Blutlacune begleiteter Nerv sowie ein

starker Retractor. Bei Leda sulc. setzen sich die inneren Mundlappen

im Oesophagus als zwei mit hohem Flimmerepithel ausgestattete

Längswülste fort, denen zwei ebenso gebaute dorsale Längswülste

22 XI. Mollusca für 1898.

gegenüberliegen. Die von diesen Wülsten eingeschlossenen Rinnen,

welche übrigens bei allen Nuculiden vorzukommen scheinen, zeigen

wimper- und drüsenloses Plattenepithel, sie dürften sich demnach

nicht (gegen Pelseneer) mit den Oesophagaldrüsen homologisieren

lassen. Ein Kiefer ist nicht vorhanden. Die Auskleidung des Magens

besteht aus drei scharf geschiedenen Epithelarten: das Epithel des

vorderen und dorsalen Abschnittes sowie der beiden Blindsäcke ist

gleich dem des Oesophagus und dient der Verdauung; der mittlere und

hintere Abschnitt sowie ein Epithelwulst mit starren dicken Borsten,

welche die Magenwand gegen Verletzungen schützen sollen. Ein

Kristallstiel fehlt. Der Darm von Nucula nucleus weist zahlreiche

Schlingen auf im Gegensatz zu den anderen Formen, deren Darm im

wesentlichen die von Leda pella bekannten Verhältnisse zeigt. Verf.

hält das Vorhandensein zahlreicher Darmschlingen nicht für ein

Charakteristikum der ältesten Lamellibranchier (gegen Pelseneer).

Das Darmepithel trägt Cilien und enthält eingestreute Mucindrüsen.

Der Enddarm zeigt stellenweise eine schwache Ringsmuskulatur.

Das Epithel um den After enthält zahlreiche Drüsenzellen, welche bei

Malletia chil. fehlen. Die Leber hat rechts einen langen engen Ausführ-

gang, links dagegen zwei; die Gänge sind mit Flimmerepithel aus-

gekleidet und zuweilen wie der Magen gelb pigmentiert. In der Leber

finden sich die typischen Körnerzellen, ferner den Gianuzzi’schen

Halbmonden ähnliche Zellen mit braunen Konkrementen in gelblichen

Vakuolen. — Gefäßsystem. Die Kammer ist schwach muskulös,

ebenso die großen Vorkammern. Atrioventricularlappen scheinen ganz

zu fehlen. Der Enddarm durchbohrt die Kammer, ist aber nicht mit

Muskulatur bekleidet. Vordere und hintere Aorta entspringen getrennt,

die vordere links bei der Vorkammeröffnung, die hintere unten. Phylo-

genetisch führt Verf. das Herz auf einen Ringsinus des Darms zurück,

aus welchem sich auch die beiden Aorten einzeln entwickelt haben.

— Respirationssystem. Die beiden Kiemengefäße haben

keine eigenen Wandungen, sondern werden von Muskelfasern begrenzt.

Die dorsalen Fasern der Lacuna afferens wirken als Retraktor der

Kiemen. Auch die Kiemenlamellen sind von Muskelfasern durch-

zogen, die an den Gerüststäben inserieren. Die Verbindung der Lacuna

afferens mit den seitlichen Körperlacunen wird durch eine Membran

vermittelt, welche die Kiemenachse an der Körperwand befestigt.

Das Kiemenepithel von Zeda sulc. wird näher beschrieben. — Ex-

kretionsorgane. Beide Nierenschläuche bilden vorn eine

Schlinge und biegen dorsal vom Magen nach hinten um; an der er-

weiterten Stelle besteht eine Querverbindung zwischen den Schläuchen.

Die etwas erweiterte Vorhöhle wird hinten enger und biegt ventral

um, kreuzt dorsal den Anhang des Nierenschlauches und mündet

gemeinsam mit dem Ductus genitalis nach außen. Nierentrichter

und die angrenzende Partie des Schlauches haben flaches Epithel

mit langen Wimpern, der Hauptabschnitt und die Vorhöhle sind mit

einfathem kubischen Epithel ausgekleidet. Die meisten Zellen enthalten

Vakuolen mit braunen Konkrementen. Zwischen dem Nierentrichter

XI. Mollusea für 1898. 23

und der Stelle, an der Vorkammer und Ductus genitalis zusammen-

laufen, besteht noch ein Gonopericardialgang als Rest einer hinteren

Verbindung zwischen Gonade und Pericard; er fehlt bei Leda pella

und ist bei Mall. chil. rudimentär. — Geschlechtsorgane.

Die Geschlechter sind getrennt. Die Ausführgänge sind gefältelt und

mit Flimmerepithel ausgekleidet; ihre Verbindung mit dem Nieren-

trichter durch den Gonopericardialgang hält Verf. für einen primitiven

Charakter. — Nervensystem. Zwischen den Cerebropleural-

ganglien verläuft eine starke Commissur, die Visceralganglien sind

ganz verschmolzen, nur bei Nuc. nucleus noch getrennt. Die Pedal-

sanglien sind nur durch zwei kurze Commissuren, eine dorsale und

eine ventrale, getrennt. Verf. beschreibt die von den einzelnen Ganglien

abgehenden Nerven. — Sinnesorgane. Die Otocyste besteht

aus kubischem flimmerlosen Epithel und enthält kleine Sandkörner,

nur bei Z. pella einen vom Tiere selbst ausgeschiedenen Otolithen.

Das Osphradium ist schwach ausgebildet, unpigmentiert und ohne

deutliche Sinneshaare. Bei Mall. chil. fehlen die pallialen Organe, ebenso

fehlt bei L. pella, sule. und Mall. chil. die Hypobranchialdrüse. Da-

gegen besitzt L. vor der vorderen Siphonalöffnung ein aus Drüsen-

zellen und Sinneszellen mit langen starren Haaren gebildetes epitheliales

Organ; eine ähnliche Differenzierung des Epithels bemerkt man ventral

vom vorderen Schließmuskel. Ein im vorderen Mantelfortsatz ver-

laufender langgestreckter und nach außen vollkommen geschlossener

Schlauch, der nur vorn und hinten noch mit dem Epithel in Verbindung

steht, ist jedenfalls als ein dorsales Sinnesorgan aufzufassen. S. auch E.

Stempell (%) behandelt die Anatomie von Solenomya togata. Mantel

und Fuß besitzen äußerst zahlreiche Drüsen, die jedenfalls zum Schutze

dienen. Im Mantel kommen Mucindrüsen und kleine alveoläre Drüsen

vor. Der kalkige Teil der Schale wird nur von der Prismenschicht

gebildet und läßt eine breite Randzone ganz unbedeckt, die nur vom

Periostracum bedeckt wird. Der Darmkanal ist nur klein und eng,

besonders bei geschlechtsreifen Tieren, und beginnt ohne Schlund-

höhle. Die Otocysten stehen durch einen Kanal mit der Außenwelt

in offener Verbindung und enthalten Sandkörnchen; sie scheinen sich

bei reifen Tieren zurückzubilden.

Nach 6robben haben sich die Tridaeniden aus den Lithocardiern

entwickelt durch weitere Reduktion der Vorderseite infolge der Rück-

bildung des einen Cardinalzahns und des vorderen Schließmuskels so-

wie durch Entwicklung des Byssus und des Byssusausschnittes.

Byssocardium bildet ein Bindeglied zwischen beiden Gruppen. Der

Mund von Tridacna liegt hinter dem Umbo, der After unter dem

hinteren Schließmuskel. Der kleine Fuß trägt eine Furche. In den aus

einzelnen Bändern gebildeten Byssus tritt ein sehr starker hinterer

Retractor, während der vordere sehr schwach ist. Der Mantel ist bis auf

die beiden Siphonalöffnungen und den Fußschlitz geschlossen; die

Ränder des letzteren tragen mehrere Reihen warzenförmiger Tentakel.

Auch der Rand der Ingestionsöffnung trägt kleine einfache oder ge-

teilte Tentakel, während der Rand der Egestionsöffnung glatt ist.

24 XI. Mollusca für 1898.

Der Mantelraum ist durch eine Scheidewand in einen oberen und einen

unteren Abschnitt geteilt. Der zur hinteren Aorta gehörige Bulbus

arteriosus besitzt kein Endothel und besteht aus dicht verflechtenen

Muskelfasern und Blutlacunen sowie concrementführenden Zellen;

er ragt in das Pericard hinein und wird ebenso wie der Ventrikel vom

Darm durchbohrt. Die weit in das Lumen ragende Bulbusklappe ent-

springt an der dem Ventrikel zugekehrten Wand. Im hinteren Winkel

des Pericards mündet in einer Grube der Wimpertrichter der Niere.

Die Pericardialdrüse besteht aus lockerem acınösen Gewebe ohne

zusammenhängendes Epithel; die Zahl der Drüsenmündungen wechselt.

Die verzweigten Ausführgänge zeigen dasselbe Epithel wie das Pericard.

(S. auch E.)

Anatomie von Mülleria dalyi, s. Woodward (1).

Cephalopoda.

Anatomie von Sepia officinalis, s. Burne (2).

Appellöf berichtet über verschiedene Punkte der Anatomie von

Idiosepius pygmaeus. Eine Schale oder ein Homologon derselben fehlt

vollständig, ebenso der knorpelige Nackenschließapparat. Die Vorder-

ränder der Kiefer sind unregelmäßig aber deutlich bezahnt, die Radula

ähnelt der der Octopoden. Es folgen Angaben über Speicheldrüsen,

Leber, Herz, Niere, Nervensystem, Geschlechtsorgane. Ferner be-

richtet Verf. über Sepiadarium kochi. Auch hier fehlen Schale und

Nackenschließapparat; Mantel und Nacken sind verwachsen. Weitere

Einzelheiten s. im Orig. — Der Hectocotylus befindet sich bei /dioseprus

am vierten Armpaar beiderseits, bei Sepiadarium und Sepioloidea

im selben Armpaar links; die genannten Formen sind mit den Sepio-

laden verwandt. Gleiche Ordnungszahl der Hectocotyli ist bei nahe

verwandten Formen nicht unbedingt erforderlich, vielmehr können

Formen mit ungleicher Ordnungszahl näher verwandt sein als solche

mit gleicher.

Griffin (1) erörtert verschiedene Punkte der Anatomie von

Nautilus pompilius. Zur Befestigung an der Schale dienen zwei breite

Muskeln; zwischen ihre Insertionspunkte und die Schale sind dünne

chitinige Platten von blättriger Struktur eingeschoben. Außerdem

sind Mantel und Schale zur Verhinderung des Eindringens von Wasser

durch 3 aponeurotische Bänder, ein dorsales, vorderes und ventrales,

miteinander verbunden. Die Speicheldrüsen sind den vorderen Speichel-

drüsen der Octopoden homolog und bestehen aus zahlreichen Tubuli

mit zentraler Sammelhöhle, die direkt oder durch einen kurzen Gang

in die Mundhöhle führt und neben dem Ösophagus auf einer Papille

mündet. Zuweilen kommt eine accessorische Drüse vor. Zur Speichel-

drüse geht ein buccaler Ast der vorderen Aorta. Die Gefäße bilden

kein geschlossenes Capillarsystem. Die Otocysten werden vom Cerebral-

ganglıon innerviert und liegen in Gruben unter den Vereinigungsstellen

von Üerebral-, Pedal- und Pleuralganglien. Die Otolithen sind ovale

Concretionen aus zahlreichen Kalkkristallen. Die Kiemen sind von

XI. Mollusca für 1898. 25

der Mantelfalte bedeckt. In der Mantelfalte liegen die Nephridien,

hinter ihr das Herz. Nephridien und Pericard, After, Osphradien und

Nidamentaldrüsen münden auf der Innenseite des Mantels, außen

am Körper münden nur die Geschlechtsorgane.

Griffin (2) beschreibt den Bau der Tentakel von Nautilus pom-

pilius, Muskulatur und Nerven, Hectocotylus.

Solger (1,2) untersuchte die Nerven der Chromatophoren bei

Rossia macrosoma, Loligo vulgarıs, L. marmorae, Illex coindetii, Sepia

offieinalis. An die Radjärzellen treten Nervenfasern heran, sie sınd

demnach als Muskelzellen aufzufassen. Sie haben eine homogene

lichtbrechende Hülle, der Kern liegt am basalen, der Chromatophore

zugekehrten Ende. Die Chromatophoren besitzen außerdem eine

elastische Hülle mit einem umgebenden feinfaserigen Netzwerk,

welche bei den Bewegungen der Chromat. die Tätigkeit der Radiärfasern

unterstützt.

Crick untersuchte bei zahlreichen Ammonitengattungen die Art

der Befestigung des Tieres an der Schale. Sie wurde wie bei den Nauti-

liden durch zwei Schalenmuskel und einen Annulus vermittelt. Länge

und Anordnung der Schalenmuskeln wechselten bei den einzelnen

Gattungen. Außerdem war das Hinterende des Körpers an der letzten

Kammerwand festgewachsen. Diese Verbindung mußte jedesmal bei

Bildung einer neuen Kammerwand gelöst werden, wobei die Verwachsung

von Muskeln und Annulus sehr wesentlich war, um das Eindringen des

Wassers zwischen Körper und Kammerwand zu verhindern.

Physiologie.

Gastropoda.

Leberpigment bei Wirbellosen, s. Dastre u. Floresco.

Prosobranchia.

Boutan (2) berichtet über künstliche Erzeugung von Perlen bei

Haliotis. In den Mantel eingeführte Perlmutternadeln wurden in sechs

Monaten mit einer irisierenden Schicht überzogen. Diese künstlichen

Perlen weichen von den natürlichen nur durch ihre doppelte Schichtung

ab. Bei seinen Versuchen fand Verf. ferner, daß alle Manteldrüsen

dasselbe Sekret produzieren und das Periostracum nur eine unter

dem Einfluß der äußeren Medien entstehende Modifikation der Perl-

muttersubstanz ist.

Sehönlein stellte Versuche an über die Abscheidung von Säure

aus den Speicheldrüsen verschiedener Gastropoden (Dolium, Tri-

tonium, Cassıs, Cassidaria, Pleurobranchidium. Die Intensität der Se-

kretion ist bei den einzelnenFormen sehr verschieden, am energischsten

bei Dolium u. Cassis. Pleurobranchidium meckelii sondert bei Reizungen

auf der ganzen Körperoberfläche einen stark sauren Schleim ab. Verf.

stellte ferner fest, daß die vordere gelbe Partie der Drüsen von Dohium

und Tritonium nodosum alkalisch reagiert und bei Reizungen nicht

236 XI. Mollusca für 1898.

sezerniert, während die hintere weiße, durchscheinende Partie ein

Sekret und Gas austreten läßt. Das Sekret von Trit. nod. beträgt etwa

40 %, des Gewichtes der Drüse und enthält etwa 8% feste Substanz

(Asparaginsäure?), das Sekret von Trit. parthenopaeum, corrugatum

und Cassis enthält andere organische kristallisierbare Säuren, das von

Cassidaria nur Schwefelsäure.

Nach Sehönlein muß bei Gehäuseschnecken (Tritonium) zur Aus-

lösung des Tonus die Muskulatur vorher durch Wärme erschlafft werden.

Bei Aplysia und Pleusobranchaea läßt sich eine prompte Wirkung nur

durch Injizieren von Pelletierin erzielen.

Pulmonata.

Biedermann u. Moritz untersuchten die Verdauuug von Hehx

pomatia und berichten besonders über die Wirkung des Lebersekretes.

Dasselbe löst Kohlehydrate (Cellulose, Stärke, Zucker), läßt aber

pflanzliches und tierisches Eiweiß unverändert. Es bildet eine klare

dicke, braune Flüssigkeit und findet sich im Vorderdarm und Magen,

wo es sich mit der aufgenommenen Nahrung vermengt.

Nach Versuchen von Adams vermag Limax maximus bei Nacht

auf 8 Fuß Entfernung noch scharf zu riechen.

Lamellibranchia.

Faussek stellte Versuche an über die Ursachen der Pigmentbildung

bei Lamellibranchiern. Wird bei Austern die eine Schalenhälfte teil-

weise weggebrochen, so zieht sich der Mantelrand zusammen und

schlägt sich über den Rest der Schale um, oder er dehnt sich aus, wird

unregelmäßig und fährt fort, Perlmuttersubstanz auszuscheiden.

Die Neubildung der Kalkschicht unterbleibt. Das Licht übt auf die

Pigmentierung des freigelegten Mantelrand es keinerlei Wirkung. Weder

werden die Austern im Hellen dunkler noch im Dunkeln heller. Zwar

wird bei zurückgeschlagenem Mantelrandes die innere unpigmentierte

Fläche manchmal etwas dunkler, doch geschieht dies im Dunkeln

ebensogut wie im Hellen. Viel häufiger tritt jedoch bei operierten

wie bei unverletzten Austern im Aquarium ein Schwinden des Pig-

mentes ein, ebenfalls unabhängig vom Licht, jedenfalls durch Atrophie

der Gewebe verursacht. Bei Mytilus kommt nach teilweiser Entfernung

der Schale ebenfalls Pigmentablagerung auf der inneren Mantelfläche

vor, aber auch hier völlig unabhängig von der Belichtung. Dagegen

zeigte sich, daß die Zufuhr frischen Wassers Pıgmentbildung veran-

laßt. Wird am unpigmentierten vorderen Ende die Schale entfernt,

das Tier am Öffnen der Schale verhindert und mit dem hinteren Ende

befestigt, sodaß das vordere Ende dem Wasser ausgesetzt ist, so färbt

sich der vordere Mantelrand bräunlich bis violett. Ferner bilden sich

an der Innenfalte des Mantelrandes, welcher an Umfang zunimmt,

Falten und Auswüchse ähnlich denen am hinteren Mantelrande, aber

kleiner. In der Pigmentierung der Kiemen und des hinteren Mantel-

randes treten keine Veränderungen auf. Ebenso wird im hinteren

XI. Mollusca für 1898, 27

Mantelrand energisch Pigment abgelagert, wenn er durch einen Ein-

schnitt oder vollständig vom vorderen Mantelrand getrennt wird.

Bei der Pigmentbildung wirkt jedenfalls der Sauerstoff des Wassers

auf im Blut enthaltene Stoffe. Dadurch ist wohl auch die Färbung

der Kieme zu erklären. Die Verhältnisse bei Mytilus sind typisch für

eine große Reihe von Formen, Pinna, Ostraea, Avicula und andere,

bei denen ebenfalls die dem Wasserzutritt ausgesetzten Teile pigmentiert

sind. Pecten und Lima verhalten sich abweichend, weil sie leicht be-

weglich sind.

Herdman u. Boyce setzten ihre Untersuchungen an Ostraea fort

und fanden auch bei O. virginica einen beträchtlichen Kupfergehalt,

der, wie die Verf. glauben, an die massenhaft vorhandenen amöboiden

Leucocyten gebunden ist und auch deren grüne Färbung verursacht.

Gleichwohl konnte experimentell eine Aufnahme von Kupfer durch

die Leucocyten nicht nachgewiesen werden.

Cephalopoda.

Physiologie der Cephalopoden, Allgemeines, s. Willem.

Schönlein macht Angaben über die Eigenschaften des Harns

von Octopus macropus.

28 XI. Mollusea für 1898.

Inhaltsverzeichnis.

Seite

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.o.

XI. Mollusea für 1899.

Entwieklungsgeschichte, Anatomie und Physiologie.

Von

Dr. K. Grünberg.

Inhaltsverzeichnis siebe am Schluß des Berichtes.

Verzeichnis der Publikationen.

Auf den Text verweisende Bezeichnungen:

Ag. = Allgemeines. E. = Entwicklungsgeschichte

A. = Anatomie. } Ph. = Physiologie.

(Die mit * bezeichneten Arbeiten sind dem Ref. nicht zugänglich gewesen).

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6 XI. Mollusea für 1899.

Allgemeines.

Grobben setzt seine Untersuchungen über die Entstehung der

asymmetrischen Aufrollung (vgl. Ber. f. 1895, p. 384) fort und betrachtet

sie als eine Folge der Rechtsdrehung. Die Stammform besaß einen

Kriechfuß. Drehung und asymmetrische Aufrollung entstanden

gleichzeitig mit der Erhöhung des Eingeweidesackes, die Aufrollung

als eine direkte Folge der Vertiefung der Mantelhöhle, welche dann

auch zur Bildung des Mantelschlitzes Veranlassung gab. Eine weitere

Folge der Asymmetrie war die Reduktion der rechten Kieme und des

rechten Vorhofes.

Cuenot (1) untersuchte die Exkretionstätigkeit bei den einzelnen

Molluskengruppen mittelst Injektion verschiedener Farbstofflösungen

in die Leibeshöhle. Bei den Amphineuren (Acanthochiton diserepans)

wirken die Drüsenzellen der Renopericardialgänge excretorisch und

reagieren sauer, ebenso wie die Exkretionszellen im Bindegewebe,

während die Nierenzellen selbst alkalisch reagieren. Die Scaphopoden

besitzen außer den Nierenzellen ebenfalls Exkretionszellen im Binde-

gewebe. Bei den Prosobranchiern kommen außerdem noch sauer

reagierende Exkretionszellen in der Leber vor. Die linke rudimentäre

Niere der Patelliden, ist wie die rechte in Tätigkeit. Verf. bespricht

verschiedene Formen der Niere bei den Pros. und ihre Reaktion gegen

Farbstoffe. Die Opisthobranchier besitzen wie die Pros. 3 Arten von

Exkretionszellen, saure Nieren- und Bindegewebszellen und Leberzellen.

Die Pulmonaten wurden schon früher untersucht. Bei den Lamelli-

branchiern reagieren Niere und Pericardialdrüse sauer, letztere fixiert

Carmin. Cephalopoden: Die Nieren von Sepia scheiden Indigo aus;

die Zellen der Kiemenherzen nehmen Carmin auf und reagieren sauer,

ebenso im Anhang der Kiemenherzen. Die in den Manteldrüsen aus-

geschiedenen Exkretkörner werden von Phagocyten aufgenommen

und nach außen gebracht.

Bottazzi beschreibt den feineren Bau der Ganglien von Aplysia,

Octopus und Eledone. Ferner die Innervation von Darm, Kiemen,

Haut, Drüsen, Tintenbeutel, Herz und Gefäßen.

Regeneration der Schale bei Pulmonaten, Paravieini (1), s. A.

Entwicklungsgeschichte.

Obst untersuchte das Verhalten der Nucleolen in den Eiern von

Helix pomatia, Limax mazimus und Unio batavus sowie ihre Reaktion

gegen rote und grüne Farbstoffe. Im allgemeinen haben ganz junge Eier

nur einen cyanophilen Nucleolus, während später noch erythophile

in Ein- oder Mehrzahl auftreten; bei Z. max. findet schließlich eine

Verschmelzung beider statt. Ältere Eier von U. bat. haben außer dem

cyanophilen mehrere knospenförmige erythrophile Nucleoli, doch

kommt es hier nicht zur Verschmelzung. Bei Z. max. ist der Nucleolus

an den Reifungsvorgängen nicht beteiligt, sondern verschwindet

vor der Abschnürung des 2. Richtungskörpers. Im Keimfleck der

XI. Mollusca für 1899 7

jungen Eier von H. pom. ist das Chromatin zunächst wandständig;

die Entstehungsweise der ersten Nucl. wurde nicht beobachtet. Später

nach der Bildung neuer Nucl. finden auch hier Verschmelzungen statt.

Amphineura.

Heath behandelt Embryogenese und Metamorphose von /schno-

chiton magdalensis. Die Entwicklung bis zum Ausschlüpfen der Larve

dauert 7 Tage, die Larve schwimmt nur ganz kurze Zeit, 15—60 Minuten

umher, setzt sich dann fest und nach 10—12 Tagen sind alle Merkmale

des ausgebildeten Tieres vorhanden. Die Furchung verläuft total

und aequal, der Embryo behält bis zum 72 Zellenstadium seine radiale

Symmetrie. Die Macromeren schnüren nacheinander drei Gruppen

von je 4 Mieromeren ab, welche das gesamte Eetoderm liefern. Verf.

verfolgt bis ins einzelne die Entstehung der verschiedenen Organteile

aus den Micromeren. Der Mesoblast geht auf dem 72 Zellenstadium

aus dem linken hinteren Macromer hervor. Die Gastrula entsteht

durch Invagination, wobei der Mesoblast weit nach hinten gedrängt

wird. Durch die Einstülpung werden Blastoporus und Prototroch

vorn einander genähert, während sie auf der Hinterseite durch rege

Zellteilung im Ectoderm von einander entfernt werden. Das Stomo-

daeum wird zwischen Velum und Blastoporus angelegt, die Mund-

öffnung bildet sich hinter dem Prototroch, an dem die Cilien auftreten;

er bleibt bis zum Festsetzen der Larve in Funktion. Die Cerebral-

sanglien bilden sich als ectodermale Verdickungen an der Kopfblase,

das apicale Sinnesorgan entsteht aus eingestülpten Zellen, die mit

den Cerebralganglien in Verbindung treten. Die Umwandlung der

Larve beginnt mit einer Veränderung der Kopfblase, welche birn-

oder kegelförmig wird. Es erscheinen dann die übrigen Organe, Mantel,

Schale usw. Der After bricht erst nach dem 15. Tage durch, die Kiemen-

anlagen treten noch einige Tage später auf. Der Fuß entsteht als ven-

traler Wulst, wenn der Blastoporus hinter das Velum rückt. Er geht

aus dem 1. Somatoblasten und benachbarten Zellen der 3. Micromeren-

gruppe hervor. Aus gleichartigem Zellmaterial entsteht auf der Dorsal-

seite die Schale; ihre Kalksubstanz wird indessen jedenfalls nicht

direkt von den Zellen, sondern von der Cuticula ausgeschieden. Zum

Schluß erörtert Verf. die Beziehungen zwischen Mollusken und

Anneliden.

Gastropoda.

Prosobranchia.

Bildung von Pericard, Herz und Niere bei Paludina vivipara,

s. Tönniges.

Opisthobranchia.

Bochenek beschreibt Richtungskörperbildung und Befruchtung

bei Aplysia depilans. Beide Vorgänge verlaufen fast gleichzeitig. Neben

dem Eikern liegen zwei Centrosome, verbunden durch eine Zentral-

spindel, jedes mit Polstrahlung. Die Zahl der Chromosome ist 16,

8 X1l. Mollusca für 189.

Die eine Tochterplatte tritt mit dem Centrosom und einem Teil der

Zentralspindelan die Eioberfläche, welche sich ziemlich stark einbuchtet.

Im Aequator bildet sich ein Zwischenkörper, durch den der 1. Richtungs-

körper noch mit dem Ei verbunden bleibt; er ist größer als der zweite

und teilt sich zuweilen nochmals. Das im Ei verbliebene Centrosom

teilt sich und es bildet sich eine neue Centralspindel. Der Eikern

tritt sofort in die 2. Teilung ein, welche wie die 1. verläuft und mit

der Bildung eines starken Zwischenkörpers endet. — Der Samenfaden

dringt mit der ganzen Geißel in das Ei ein, der Kopf bläht sich auf,

am Hinterende des Mittelstücks erscheint ein Centrosom, welches

später durch Teilung die Centrosome der 1. Furchungsspindel liefert.

Das Centrosom des weiblichen Vorkerns, welcher meist deutlich gelappt

ist, verschwindet. Die Chromosome der beiden Vorkerne bleiben bis

zur Bildung des Mutterkerns der 1. Teilung gesondert. Polyspermie

wurde nicht beobachtet.

Pelseneer behandelt die stark zusammengedrängte Entwicklung

von Cenia cocksi. Vom Beginn der Furchung, welche total und in-

aequal verläuft, bis zum Ausschlüpfen des Tieres vergehen nur

18 Tage.

Pulmonata.

Meisenheimer (4) macht weitere Mitteilungen über die Urniere

der Pulmonaten (vgl. Ber. f. 1898, p. 6). Bei den Basommatophoren

ist die Niere zweischenklig und vierzellig. Die 1. Zelle bildet den äußeren

Schenkel (Ausführungsgang), der Kern liegt an der Mündung; Zelle 2

und 3 sind die Exkretionszellen, 3 bildet mit 4 den inneren Schenkel,

der bis zwischen die Nuchalzellen reicht; die 4. Zelle trägt die Wimper-

flamme und die Endvacuole. Die U. der Stylommatophoren ist ein

gestrecktes vielzelliges Rohr, beginnt bei den Scheitelplatten mit

mehreren durch eine Membran verbundenen Wimperzellen und mündet

unmittelbar über dem Fußhöcker. Verschiedene Momente deuten

noch auf die ectodermale Entstehung der U., so die Ähnlichkeit der

Wimperzellen mit den typischen Exkretionszellen bei Succinea,

ferner bei Ancylus die Einschaltung von 4 Ectodermzellen, die den

typischen 4 Urnierenzellen entsprechen, zwischen die Eiweißzellen.

— Der Grundplan der U. ist in beiden Gruppen derselbe, obwohl sie

beifden Bas. nur eine Reihe communizierender Zellen, bei den Styl.

dagegen schon ein Epithelrohr darstellt. Verf. wendet sich gegen die

Einteilung Erlangers (vgl. Ber. f. 1895, p. 385) und betrachtet

die Ähnlichkeit mit den Endzellen des Wassergefäßsystems der Pla-

thelminthen als wesentlich für die phylogenetische Beurteilung der

Mollusken.

Nach Nekrassov ist die Urnierenzelle von Limnaeus stagnalıs meso-

dermal, während der Ausführungsgang aus einer ectodermalen Ein-

stülpung hervorgeht.

Entwicklung von Vaginula, s. P. u. F. Sarasin. Der Embryo macht

eine Metamorphose durch. Der Fuß ist auf dem frühesten Stadium

ein kurzer Vorsprung, wird dann sohlenförmig mit einer mittleren

2 Te

25 re it

XI. Mollusca für 1899. 9

Kammleiste. Die Podocyste fehlt. Am hinteren rechten Fußende

münden gemeinsam Atemhöhle, Darm und Niere. Zwei becherförmige

Sinnespfannen, getrennt durch die später verschwindende Wimper-

erista bilden die Kopfanlage und tragen die Anlagen der Augen, Mund-

lappen und der hinteren Tentakel. Der sich später verdickende Mantel-

rand und die pulsierende Nackenblase entstehen als kleine warzen-

förmige Verdickungen. Die Schalenanlage bildet ein dünnes cuticulares

Häutchen. Die Anlage des Ophradiums fehlt, ebenso ein Homologon

des Lacaze’schen Organes. Das die Taster tragende Feld wird als

Sinnescalotte bezeichnet. Der untere Taster trägt kein Auge, er ent-

spricht dem Mundlappen der Basommatophoren und Stylommatophoren.

Die lippenförmigen Mundlappen tragen ebenfalls eine Sinnescalotte.

Die Sinnespfannen der Stylommatophoren entsprechen dem Velum der

Kiemenschnecken "der suborale Wimperwulst dem postoralen Wimper-

kranz. Der Gastropodenfuß bildet ursprünglich eine suborale Haut -

falte zur Befestigung des Deckels und wird erst sekundär zur Kriech-

sohle, entspricht also seiner Entstehung nach nicht der Ventralseite

der Trochophora. (S. auch A.)

Holmes beschreibt die ersten Furchungsstadien des linksge-

wundenen Ancylus rivularis. Die Eier sind einzeln in einer farblosen

Gallertkapsel eingeschlossen. Die 3. Teilung verläuft schräg, die 4

ersten Micromeren liegen in den Furchen zwischen den Macromeren.

Von hier ab verläuft die Furchung in einer rechtsgerichteten Spirale,

der direkte Anlaß zu der linksdewundenen Aufrollung wird also gleich

zu Anfang durch eine Umkehrung der Furchungsrichtung gegeben.

Nach Kerff besitzen die Spermatocyten von Felix pomatia nach

der 2. Reifungsteilung, wenn sie noch durch Spindelreste verbunden

sind, nicht 1, sondern 3 Zentralkörper, 2 größere und 1 kleineren.

Auf dem nächsten Stadium sind nur noch 2 Zentralkörper vorhanden,

die in einer senkrecht zur Zelloberfläche verlaufenden Linie liegen.

Der dem Kern zunächst liegende verlängert sich zu einem Stäbchen

und tritt mit dem Kern in Verbindung, wobei die Sphäre zur Seite

geschoben wird. Der äußere nimmt die Form einer Scheibe an, welche

sich in eine kleine vordere und eine größere hintere teilt; von ihm geht

außerdem der extracelluläre Schwanzfaden ab. (Vgl. auch die Aus-

führungen von Godlewsky, Ber. f. 1897, p. 9, denen diese

Befunde widersprechen.

Nusbaum beschreibt die Umwandlung der Spermatiden von

Helix lutescens in die Spermatozoen. Die Spermatiden sind ein- oder

mehrkernig wie bei 7. pomatia und enthalten nur einen Nebenkern,

der aus der Centralspindel hervorgeht; er zerfällt später, ohne sich

am Aufbau des Spermatozoons zu beteiligen. 2 Zentrosome sind vor-

handen; sie sind im den Spermatogonien nie von einer Plasmastrahlung

umgeben. wohl aber in den ruhenden Spermatocyten. Der Kern der

Spermatide bildet den Kopf des Spermatozoons, der Nucleus das

Spitzenstück, das größere Centrosom liefert den Achsenteil des Mittel-

stücks, das kleinere beteiligt sich an der Bildung des Achsenfadens

des Schwanzes, dessen Plasma vom Cytoplasma der Spermatide stammt:

10 XI. Mollusea für 1899,

Lamellibranchia.

Entwicklung des Lamellibranchiatenschlosses, Vest, s. A.

Meisenheimer (1) bespricht die Eiablage und Dauer der Laichzeit

von Dreissensia polymorpha .

Meisenheimer (2, 3) untersuchte die Entwicklung von Dreissensia

polymorpha bis zur Trochophora. Die Furchung verläuft spiralig.

Schon die erste Teilung ist inaequal. Das 4 zellige Stadium zeigt

3 kleinere gleichgroße Zellen und eine größere, das 8 zellige Stadium

4 Macro- und 4 Micromeren in alternierender Lage. Während der

Furchung treten zwischen den Zellen Exkreträume auf. Verf. verfolgt

eingehend Teilungsfolge, Proliferation und Lagerungsverhältnisse

der einzelnen Zellen wie ihre Beziehungen zu den Organen. Das Meso-

derm geht hervor aus einer vom 4. Macromer (D) stammenden Ur-

mesodermzelle (M), welche in die Tiefe verlagert wird und zwei

bilateral symmetrische Somatoblasten liefert, aus denen der größte

Teil des Mesenchyms hervorgeht, während der Rest ectodermalen Ur-

sprungs ist. Die von den Mesoblasten stammenden Mesodermstreifen

liefern Stütz- und Bindegewebe und Muskeln. Zwei von den Somato-

blasten vor der Bildung der Mesodermstreifen sich abspaltende Zellen

nehmen an der Bildung des Mitteldarms teil, der aus den sich ein-

stülpenden vegetativen Entodermzellen hervorgeht. Der anfangs

weite Blastoporus schließt sich bis auf eine kleine Öffnung und wird

nach vorn verschoben, während der Mitteldarm sich abschnürt. Letzterer

läßt schon auf dem Gastrulationsstadium eine deutliche Differenzierung

in Darm- und Leberzellen erkennen. Vorder- und Enddarm werden

gleichzeitig angelegt. Das in der Schalendrüse ausgeschiedene Schalen-

häutchen ist zunächst ungeteilt und zerfällt erst nachträglich in sym-

metrische Hälften. Die Wimperorgane, Velum (mit großen vacuoli-

sierten Zellen), Wimperschopf der Scheitelplatte, postorales Wimper-

band und postanaler Wimperschopf, erscheinen erst ziemlich spät.

Cephalopoda.

Über Schalendrüse und Schalensäcke der Octopoden, Appellöf,

s. A.

Schimkewitsch untersuchte die Einflüsse verschiedener Lösungen

auf Embryonen von Loligo. Die Veränderungen des Druckes und der

Ernährung führen zur teilweisen Sistierung des Wachstums, welches

ganz auf die teloblastischen Partien beschränkt wird. An die Stelle

der Invagination tritt Delamination, die Zellkerne gehen von der

Mitose zur Amitose und zur Knospung über.

Anatomie.

Amphineura.

Pruvot beschreibt 2 neue Neomenüden, Stylomenıa salvatori n. gen.

et sp. und Strophomenia lacazeı n. gen. et sp. — Stylom. salvatort:

Die Ventralrinne und deren Drüsen sind schwächer entwickelt als

Da nn I nn .—

XI. Mollusca für 1899. 11

bei verwandten Formen, die Rinne reicht, hinten allmählich ver-

flachend, bis nahe zur Kloake. Die mit Wimperepithel ausgekleidete

Ventralgrube ist unten ohne Drüsen und stark muskulös, oben dagegen,

wo die suprapedalen Drüsen münden, ohne Muskeln. Die Mundhöhle

wird durch die Lippenwülste in zwei Teile zerlegt, die eigentliche

Mundhöhle, und ein kleines vorderes, mit langen Cirren erfülltes Vesti-

bulum. Einzelheiten über den Vorderdarm s. Orig. Radula ohne

Knorpel, mit schwacher Muskulatur, Speicheldrüsen getrennt. Vom

Cerebralgsnglion gehen ab 2 innere Buccalnerven sowie die gemeinsam

entspringenden Lateral- und Pedalstränge. Die Lateralstämme bilden

nahe beim Cerebralganglion jederseits ein kleines Ganglion, von dem

der mittlere und äußere Buccalnerv entspringen; ihre beiden End-

ganglien sind durch eine postrectale zellenlose Commissur verbunden.

Die Geschlechtsorgane zeigen dieselben strangförmigen Organe wie

Neomenia; 2 Paar Vesiculae seminales, Ovidukte mit gemeinsamem

Endstück. — Strophom. lacazei: die Hautpapillen sind stark entwickelt.

Von der Mundhöhle wird auch hier durch die Lippenwülste ein vorderes

Vestibulum abgegrenzt. Die Radula fehlt, nur die rechte Speichel-

drüse ist vorhanden. Die hinteren Lateralganglien mit einer post-

rectalen zellenlosen Commissur; Magenschlundganglien fehlen. Die

Kloakengänge münden getrennt. Die Organisation ist durch

Parasitismus beeinflußt.

Plate (1, 2) liefert die Fortsetzung seiner Untersuchungen über

Anatomie und Phylogenie der Chitonen (vgl. Ber. f. 1897, p. 12).

Über Tonicia disjuneta, Tineolata, Onithochiton undulatus nur kurze

Notizen. Chiton olivaceus: Schuppen in Struktur und Färbung variabel,

mit Warzenreihen und Rillen. Die chitinigen Seitenplatten dienen zur

Befestigung. Subradularorgn an der dorsalen Wandung eines

besonderen Subradularblindsackes. Speicheldrüsen vor der Mund-

höhle, mit fast medianer Mündung. Subradulardrüsen fehlen,

ebenso die Geschmacksbecher. Pharynxdivertikel schwach ent-

wickelt, Radulascheide verschieden lang. Dorsalwand des Magens

durch die Leber tief sackartig eingedrückt, die linke Seite durch

eine tiefe Rinne in eine vordere und eine hintere Partie

geteilt. Nur 2 Lebermündungen. Ferment- und Körnerzellen sind

scharf gesondert. Bezüglich des Baues der Genitalorgane, des Gefäß-

und Nervensystems werden die Angaben Hallers berichtigt. Niere

tubulös, mündet meist zwischen der 7. und 6. Kieme. — Chit. magnifieus:

außer 2 Arten Dorsalschuppen eine schmale Zone Kantenstacheln

vermischt mit Kalkstäben. Lateralfalte stark entwickelt, hinten ın

einen Laterallappen übergehend. 54—63 Kiemen, holobranch und

adanal, Geritalöffnung meist zwischen der 16. u. 15., Nierenöffnung

zwischen der 15. u. 14. Kieme. Mediane Fußnierengänge fehlen. Geni-

talien im Reifezustand sehr groß, daher zahlreiche Genitalarterien.

Hinteres Ostienpaar des Herzens zuweilen asymmetrisch. — Chit.

cumwingsi: der Laterallappen kann fehlen. Hinteres Ostienpaar

asymmetrisch, hinteres Ende der Kammer zuweilen in einen soliden

Strang verlängert. Eier mit großen hohlen Chorionstacheln besetzt,

12 XI. Mollusca für 189.

unter dem Chorion eine dünne Dotterhaut. Auf den Seitenfeldern

kleine Schalenaugen, die aus gewöhnlichen Aestheten hervorgehen.

Ösphradien vorhanden, aber sehr klein. — Chit. granosus: Lateral-

lappen fehlt. Reihe der Genitalarterien im Hoden doppelt, im Ovarium

einfach. Niere mit medialen Fußnierengängen. — Chit. barnesi: 2—3

Reihen Kantenstacheln, sehr hohe Lateralfalte; Herz mit 2 Paar

Östien, Niere mit kurzem runden Sack und sehr kurzem Divertikel,

ohne mediale Fußnierengänge. — Chit. subfuscus: Lateralfalte mit

deutlichem Laterallappen; Herz mit 2 Paar Ostien oder asymmetrisch ;

wahrscheinlich auch einfache Schalenaugen wie bei Oh. cumingsi. —

Ch. goodalli: Herz jederseits mit 4 oder mit 3 und 4 Ostien; Magen-

ganglien und Magenplexus (Haller) sind nicht vorhanden; Zucker-

drüsen ventral fast ganz vom Magen bedeckt. — Hanleya hanleyr:

Zellen der Mantelhaut noch nicht zu Packeten zusammengeschlossen,

im Mantel 4 Arten von Kalkstacheln. Lateralfalte nicht constant,

kein Laterallappen. Schleimkrausen als Kiemen- und Pedalkrause

entwickelt. Magen äußerlich ohne deutlicheAbgrenzung, Lebern mit

gemeinsamer Öffnung. Herz mit einem Ostienpaar. Niere primitiver

als bei den übrigen Chitonen. Nervensystem mit zahlreichen Latero-

pedalconnectiven. Seitenorgane in geringer Zahl. — Lepidopleurus

asellus: Starke Manteleutieula. Epithelzellen an den Papillen deutliche

Packete bildend. Lateralfalte sehr niedrig, ohne Laterallappen. Kiemen

11 oder 12, merobranch, adanal; pedale und branchiale Schleimkrause;

Herz mit einem Ostienpaar. Zahlreiche Seitenorgane. Lepidopleurus

medianae n.sp.: Ähnlich Lep. cancellatus. Im Mantel Schuppen und

spärliche Dorsalstacheln. Keine Lateralfalte. Auf der Mundscheibe

ist durch eine halbkreisförmige Furche ein äußerer Saum abgeteilt.

Kiemen 9—10, gleichgroß. Pedale, neurale und branchiale Schleim-

krause. Herz mit einem Östienpaar. Anstelle des fehlenden Osphra-

diums sekundäres Geruchsepithel am Außenrand der Kiemen. Seiten-

organe vorhanden. Aestheten birnförmig. — Lep. cajetanus: Dorsal

Schuppen und Stacheln, ventral Schuppen und Saumstacheln. Lateral-

leiste deutlich, ohne Laterallappen. Kiemen 16—19, merobranch,

adanal. Nieren u. Geschlechtsöffnung nur durch 1 Kieme getrennt;

an der Innenkante der Kiemen ein Drüsenstreifen (Kiemenkrause),

ferner in der Mantelrinne deutliche Pedal- und Neuralkrause. Die

Lebern münden in einen langen Ductus choledocus. Darmwindungen

im wesentlichen wie bei Zanleya. Hauptnierenkanal mit kurzen reich’

verästelten Divertikeln; Renopericardialgang sehr kurz. Herz mit

einem Ostienpaar, Genitalarterien regellos angeordnet, Dorsalarterien

sehr kurz. Lateropedalconnective zahlreich. Osphradium fehlt.

Sinneshügel an der Innenwand des Mantels (Thiele) bestätigt.

— Ischnochiton imitator: Im Mantel Dorsalschuppen, große und

kleine Saumstacheln und Ventralschuppen. Speicheldrüsen kurz

kegelförmig, Zuckerdrüsen von gewöhnlicher Bildung, Darm-

windungen sehr einfach, Radula bis zum Hinterende des Magens

reichend, Diaphragma typisch. Bau der Niere ursprünglich, Herz

mit einem ÖOstienpaar. Osphradium vorhanden, Innervierung der

XI. Mollusca für 1899, 13

Aestheten näher beschrieben. In der Mantelhöhle pedales, palli-

ales und neurales Schleimband. /schn. keili n. sp. Im Mantel

Dorsalschuppen, Kantenstacheln, Kanten- und Ventralschuppen.

Lateralfalte sehr niedrig, ohne Laterallappen. Kiemen mero-

branch., adanal, in weiten Zwischenräumen. Darmschlingen

wie bei /schn. imitator. Herz mit einem Ostienpaar. Niere er-

streckt sich weit nach vorn, ohne mediane Fußnierengänge. Ischn.

varians n.sp. Färbung sehr variabel, 6 Typen unterschieden. Im

Mantel-Dorsalschuppen, Kantenstacheln und Ventralschuppen. La-

teralfalte sehr deutlich, ohne eigentlichen Laterallappen. Kiemen

23—30, holobranch, adanal mit Zwischenraum; Nierenpori wahr-

scheinlich zwischen = 7/6, Genitalpori zwischen 7/8. Zuckerdrüsen tief

in den Magen eingestülpt. Niere wie bei /schn. imitator. Herz mit

2 Ostienpaaren. — Ischn. punctulatissimus: Im Mantel große und kleine

Dorsalschuppen, große und kleine Kantenstacheln, Ventralschuppen.

Laterallinie deutlich, vorn erhöht, ohne eigentlichen Laterallappen.

Kiemen 18—21, holobranch, adanal mit Zwischenraum. Genitalpori

zwischen —5/4, Nierenpori unbekannt. Darmschlingen wie bei Hanleya,

Herz mit 2 Ostienpaaren. — Ischn. ruber: Im Mantel Rückenschuppen,

vereinzelte Schaftstacheln, Saumstacheln und Ventralschuppen.

Kiemen 12, merobranch abanal, Nieren- und Genitalporus individuell

einseitig zwischen 2/1. Lateralleiste und -Lappen deutlich. Drüsen

der Mantelrinne homolog den Drüsenkrausen anderer Arten. Leber-

mündungen durch eine tiefe Rinne verbunden. Darmschlingen wie

bei Callochiton laevis. Herz mit einem Ostienpaar. — Tonicella mar-

morea: Laterallinie deutlich, ohne Lappen. Kiemen 19—26, mero-

branch abanal. Genital- und Nierenpori von den Kiemen entfernt,

nach innen gelegen. Im Mantel Rückenstacheln, Chitinborsten, Kanten-

stacheln und Ventralschuppen. Drüsen der Mantelrinne wie bei /schn.

ruber, ebenso die Niere. Herz mit einem oder einseitig mit 2 Östien-

paaren. Micraestheten sehr zahlreich, zu Macraestheten vereinigt.

— Trachyderma cinereus: Im Mantel kleine Stachelschuppen, gebogene

Kalkstäbe, Kantenstacheln und Ventralstacheln. Lateralfalte u.

Laterallappen deutlich. Kiemen merobranch abanal. Magen mit

dorsaler Rinne. Darmschlingen wie bei Nuttalochiton hyadesı. Herz

mit einem Ostienpaar. — Nuttalochiton hyadesi: Kiemen 24, abanal,

fast holobranch. Genitalpori zwischen 4/3, Nierenpori zwischen 2/1.

Lateralfalte vorn niedrig, hinten höher, kein Laterallappen. Mantel-

epithel u. Hartgebilde s. Orig. Darmkanal von ursprünglichem Cha-

rakter. Geschlechtsorgane paarig, werden näher beschrieben (s. Orig.).

Niere sackförmig, unverästelt. Herz mit 2 Ostienpaaren. Diaphragma

fehlt. Osphradien als 2 hohe Epithelwülste neben dem After entwickelt.

Mantelrinne mit Drüsenkrause. — Callistochiton viviparus n. sp. Lateral-

falte wie bei Nutt. hyadesi, ohne Laterallappen. Im Mantel Dorsal-

schuppen, dicke und dünne Rückenstacheln, Saum- und Kanten-

stacheln und Ventralschuppen. Speicheldrüsen bilden kurze einfache

Säcke, Pharynxdivertikel mit der Rückenhaut nur durch Muskeln

verbunden; Diaphragma vorhanden; Lebern nicht in den Magen ein-

14 XI. Mollusca für 1899,

gestülpt. Embryonen vor der Geburt vom ausgebildeten Tier wesentlich

verschieden. Niere wie bei Nutt. hyadesi. Osphradien und Drüsen-

epithel der Mantelrinne fehlen. Herz von typischem Bau, Aorta mit

eigner Wandung, Visceralarterie fehlt. — Callochiton laevis: Im Mantel

Dorsalstacheln, Ringschaftstacheln, Saumstacheln und Ventral-

schuppen. Lateralleiste und Laterallappen fehlen. Kiemen 23, holo-

branch adanal mit Zwischenraum. Darmschlingen wie bei /schnochiton

imitator. Arteria visceralis und Lateropedalconnectie fehlen, ebenso

Osphradium und Schleimkrausen. Über Aestheten u. Schalenaugen

vgl. Orig. — Calloch. puniceus: Mantelepithel keine Packete bildend

und mit wenig Papillen. Hartgebilde: Dorsalschuppen, Saumstacheln,

Ringschaftstacheln und Ventralschuppen. Lateralfalte u. Lateral-

lappen fehlen. Kiemen merobranch adanal, mit Zwischenraum. Speichel-

drüsen bilden kurze runde Säcke, Pharynxdivertikel klein, Zucker-

drüsen stark entwickelt; beide Lebern mit großer gemeinsamer Öffnung.

Herz mit zwei Ostienpaaren. Schalenaugen s. Orig. — Chaetopleura

perwviana: Im Mantel große platte Chitinborsten, Doppelborsten und

aus diesen durch Verkümmerung entstandene einfache Borsten, kleine

kegelförmige Stacheln, Kantenstacheln und Ventralschuppen. Lateral-

falte niedrig, mit großem Laterallappen. Kiemen 31—44, holobranch

abanal. Genitalpori zwischen 2/6, Nierenpori zwischen 4/3. Diaphragma

vorhanden. Magen und Darmschlingen wie bei Acanthopleura echinata.

Herz mit 2 Ostienpaaren. Beim 9 eine, beim $ 2 Reihen Genital-

arterien. Visceralarterie vorhanden. — Chaetopleura benaventei n. sp.

Laterallinie und Laterallappen gut entwickelt. Kiemen 23—26, holo-

branch adanal mit Zwischenraum. Genitalporus zwischen 6/5, Nieren-

porus zwischen 4/3. Chorion d. Eier s. Orig. — Chaet. fernandensis:

Laterallinie niedrig, Laterallappen mäßig groß. Kiemen 32—33,

holobranch abanal. — Variolepis iquiquensis n. gen. et sp.: Im Mantel

Dorsalschuppen, rudimentäre Doppelstacheln, Ringschaftstacheln,

Kantenstacheln und Ventralschuppen. Lateralleiste groß, Lateral-

lappen deutlich. Kiemen 23, holobranch adanal mit Zwischenraum.

Eingeweide wie bei C'hit. cumingst.

Gastropoda.

Entstehung der asymmetrischen Aufrollung, Grobben, s. Ag.

Boutan führt die Asymmetrie der Gastropoden zurück auf ein

Wachstum von Schale und Fuß in entgegengesetzter Richtung. Die

Chiastoneurie entsteht bei Formen mit frühzeitig stark entwickelter

Schale durch eine Drehung um 180°, welche die Asymmetrie der inneren

Organe bedingt. Eine weniger vollkommene Drehung führt zur Ortho-

neurie bei Formen mit rudimentärer oder erst spät entwickelter Schale

(Opisthobranchier und Pulmonaten).. Die Asymmetrie der Schale

ist, da sie bei Chiastoneuren wie bei orthoneuren Formen vorkommt,

nicht abhängig von der Drehung, sondern von der Stellung der Achse

des Fußes zu der der Schale: liegen beide Achsen in einer Ebene, so

XI. Mollusca für 1899, 15

ist diese auch die Symmetrieebene der Schale, sind sie dagegen ge-

kreuzt, so ist die Schale asymmetrisch.

Guiart (1, 2%) führt das Nervensystem der Gastropoden auf zwei

- ursprünglich einfache Zentren zurück, das supraoesophagale (cerebrale),

welches die Sinnesorgane und das suboesophagale (pedale und palliale),

welches Fuß und Mantel innerviert. Beide sind durch Buccal- und

Visceraleommissur verbunden; sie teilen sich, sobald die Larve

bilateral symmetrisch wird. Die weitere Entwicklung des Mantels

führt zur abermaligen Teilung der unteren Ganglien, wodurch Pedal-

und Pleuralganglien entstehen. Bei den aufgerollten Formen bleiben

die Pleuralganglien zunächst (Diotocardier) nahe bei den Pedalganglien,

rücken aber mit zunehmender Rückbildung des Fußes und wachsender

Ausdehnung des Mantels (Monotocardier) zu den Cerebralganglien.

— Verf. bespricht ferner (2) die Entwicklung des Nervensystems bei

den Opisthobranchiern. Es verhält sich am ursprünglichsten bei dem

noch streptoneuren Actaeon, bei welchem auch die Pleuralganglien

noch dicht an den Cerebralganglien liegen. Die Bullideen besitzen

zwar noch die Torsion, doch rücken die Pleuralganglien zu den Pedal-

ganglien, bis sie bei Acera dicht an ihnen liegen. Die letztere Form

leitet zu den Aplysien über, welche mit den Bullideen als Podoneuren

zusammengefasst werden. Die Gastroneurie von Notarchus ist wie

bei Zobiger und den Pteropoden auf die Lebensweise zurückzuführen

[s. auch Bacaze-Duthiers (1)].

Lacaze-Duthiers (k) untersuchte eine Reihe von Vertretern der ver-

schiedenen Gastropoden-Gruppen auf das Nervensystem und unter-

scheidet überall 4 Hauptzentren, 3 paarige und 1 unpaares, das viscerale.

Die verschiedene Lage desselben benutzt Verf. zur Einteilung der

Gastropoden in Strepsineuren und Astrepsineuren, erstere zerfallen

wieder in Aponotoneuren (Pectinibranchier) und Epipodoneuren

(Prosobranchier p. p., Fissurella, Trochus ete.), letztere in Notoneuren

(Pulmonaten), Gastroneuren und Pleuroneuren (Opisthobranchier).

Die Pallial- oder Pleuralganglien heißen Lateralganglien. Verf. be-

schreibt die Schlund-Magenganglien (= Buceal- oder vordere Visceral-

ganglıen) und den Darm bei verschiedenen Opisthobranchiern (Aplysia,

Dolabella ete.); die beiden annähernd gleich großen Ganglien senden

baumartige Nervenäste zum Schlund und einen sympathischen Plexus

zum Darm (s. auch Guiart u. Mazzarelli).

Prosobranchia.

Nach Cunningham werden die Eikapseln von Buccinum undatum

und Murex erinaceus durch die Sohlendrüse abgeschieden.

Pelseneer (4) behandelt die Anatomie von Bathysciadium conicum,

einer den Patellen nahestehenden Tiefseeform. Der Fuß ist saugnapf-

artig mit mittlerer Papille. Die beiden Tentakel sind auffallend kurz.

Augen und Kiemen fehlen. Nervensystem ähnlich wie bei Patella.

Die beiden Otocysten mit je einem Otolithen vor der Pedaleommissur.

Die Radula ist langgestreckt, der Magen ist groß, dagegen der Darm

ziemlich kurz, der After liegt dorsal zwischen den Nieren, von denen

16 XI. Mollusea für 1899.

die linke größer als die rechte und etwas weiter nach vorn gerückt

ist. Das Herz liegt vorn links. Zwitterdrüse, vorwiegend weiblich,

stark entwickelt, im dorsalen Abschnitt des Eingeweidesackes.

Moore (1) behandelt die Anatomie von Tanganyikia rufofilosa.

und Spekia zonata. 1. T. rufofilosa: Buccalmasse und Radula schwach

entwickelt, Speicheldrüse langgestreckt, einfach, vorderer Teil des

Magens mit Kristallstiel, Leber stark entwickelt, eine auffallend große

Rectaldrüse.. Herz mit weitem Pericard, von der Niere umgeben,

welche am oberen Ende der Mantelhöhle nach außen mündet. Kieme

breit, die einzelnen Blätter mit fadenförmigem Anhang, Osphradium

langgestreckt, in einer Rinne neben der Kieme. Cerebral- und Pleural-

ganglien verschmolzen, Otocysten vom Üerebralganglion innerviert,

mit wenigen kleinen Otolithen. Osphradialganglion vorhanden.

Mündung des Vas deferens unter dem Reetum, zuweilen eine äußere

seitliche Rinne, Mündung des Ovidukts weiter vorn, hinter dem linken

Tentakel ein Brutsack, in dem die Eier durch eine von der Ovidukt-

mündung nach vorn führende Rinne gelangen. — 2. Sp. zonata: Buccal-

masse stark entwickelt, Speicheldrüsen, Magen und Darm wie bei

T. rufof., ebenso Kieme und Osphradium. Nervensystem zygoneur,

Genitalorgane wie bei Littorina.

Moore (2) behandelt die Anatomie von Nassopsis und Bythoceras.

1. Nassopsis nassa: Augen auf besonderen Papillen. Speicheldrüsen

spiralig, Oesophagus lang und eng. Magen weit, vorn mit Kristall-

stiel, außerdem mit spiraligem Blindsack. Leber mit einem Gallengang.

Kiemenblätter einfach, Osphradium langgestreckt, einfach. Herz und

Nervensystem von dem für die Taenioglossen typischen Bau. Cerebral-

ganglien von einander und von den Pleuralganglien weit getrennt.

Ötoceysten groß, mit zahlreichen kleinen Otolithen. Genitalorgane

ähnlich denen von T7yphobia; lebendig gebärend. — 2. Bythoceras

iridescens: verwandt mit Cerithium und T'ympanotamus. Magen

zweikammerig, vordere Kammer mit Kristallstiel, Leber mit 2 Gallen-

gängen. Rectaldrüsen fehlen. Nervensystem ähnlich dem von Cerithium

und Tanganyikia. Ausführgänge von Hoden und Ovarien zunächst

mehrfach, dann zu einem vereinigt.

Nach Solger scheinen sich die meridionalen Sinnes-Nervenzellen

am Gehörorgan von Pterotrachea mutica direkt in Neurite fortzusetzen,

sind also jedenfalls als periphere Ganglienzellen aufzufassen, analog

den Zellen in der Haut von Zumbrieus und den Riechzellen der Wirbel-

tiere.

Lenssen (E,2) behandelt die Anatomie von Neritina fluviatilis.

Das Nervensystem ist chiastoneur; die Cerebralcommissur ist lang,

die Pedalcommissur sehr kurz; die Pleuralganglien sind nur durch eine

Einschnürung an den Pedalganglien markiert, doch ist ihre Commissur

deutlich entwickelt und mit der Pleurosubintestinalcommissur ver-

schmolzen. Der Vorhof ist langgestreckt und gefäßartig. Mit den

Blutlacunen communiziert ein nahe dem unteren Intestinalganglion

gelegenes, durch eine Ausbuchtung der Körperwand gebildetes hohles

Organ, dessen Bedeutung für die Zirkulation unsicher ist. Die Kiemen-

de En Te a en

XI. Mollusca für 1899. 17

seföße haben eine kräftige Muskularis, während die Herzmuskulatur

ziemlich schwach ist. Die Niere besteht aus einer oberen und einer

unteren Kammer; die obere, mit gefalteten drüsigen Wänden, kommuni-

ziert durch einen Wimpertrichter mit dem Pericard, die untere glatte

Kammer mündet durch eine spaltförmige Öffnung in die Kiemenhöhle.

Der Ösophagus ist ziemlich kurz und zeigt dorsale Längsrinnen, die

möglicherweise den Ösophagusdrüsen der Monotocardier entsprechen.

Die Radulamuskeln sind quergestreift. Die Speicheldrüsen gehören

mehr zum Schlund als zum Ösophagus. Der Magen besitzt eine Klappen-

‚vorrichtung. Magen und Darm sind vollständig in die Leber eingebettet,

der Enddarm durchbohrt das Herz, der After liegt in der rechten

Mantelhöhle auf einer Papille links von der Genitalöffnung. Das Ovarıum

liegt über dem Magen, von der Leber umhüllt. Der Ovidukt bildet

zwei sackartige Erweiterungen, ehe er sich zu dem dicken drüsigen

Uterus erweitert, in dem die Eier eine doppelte Schale erhalten außer-

dem besteht eine Verbindung des Oviducts mit der Bursa copulatrix.

Der Hoden ist gelappt, das Vas deferens führt in die halbmondförmige

Tasche; ein funktionsfähiger Penis fehlt.

Opistobranchia.

Über Nudibranchier s. Bergh.

Nach Mazzarelli sind die Angaben von Lacaze-Duthier (1) über

Aplysıa teils veraltet, teils falsch.

Vayssiöre behandelt die Anatomie der Pleurobranchiden. Der

Mantel verhält sich nach Größe und Bau sehr verschieden (bei Pleuro-

branchaea rudimentär). Unter der Epidermis liegt ein dickes Muskel-

gsflecht, vermischt mit Bindegewebe, Schleimdrüsen und Kalkspicula.

Der Fuß besitzt bei vielen Arten am Hinterende eine Drüse. Die Mund-

tentakel verschmelzen zu einem Mundsegel. Die dorsalen Tentakel

(Rhinophoren) dienen wahrscheinlich nur zum Tasten; sie bestehen

aus einer in der Ebene aufgerollten Lamelle mit äußeren (selten inneren)

freien Rand. Die Kieme ist doppelt gefiedert und verschieden lang.

Das Verhalten der Ganglien des Schlundrings ist bei den verschiedenen

Formen ziemlich konstant. Die Cerebralganglien innervieren die Kopf-

partie, bes. die Sinnesorgane, den vorderen Mantelabschnitt, die

Anhangsorgane des Geschlechtsapparates und treten mit den den

Pedalganglien aufliegenden Otocysten in Verbindung. Die Buccal-

ganglien innervieren den Darm, die Pedalganglien den Fuß, die Visceral-

ganglien, welche verschieden groß sind, aber nur aus wenigen Zellen

bestehen, Kieme, Herz und Zwitterdrüse mit Ausführgängen. Der

Geschlechtsapparat mündet mit 2 oder 3 äußeren Öffnungen, die 3.

bildet, wo sie vorkommt, die Mündung des gemeinsamen Ausführganges

der Eiweiß- und Schleimdrüse, die bei einer Reihe von Formen als

Vagina fungiert. Am Darmkanal sind Pharyngealbulbus und Magen

(ohne Reibplatte) stark entwickelt, der Dünndarm beschreibt 1 oder

2 Windungen. Außer den Speicheldrüsen, von denen besonders die

mittlere (‚‚supplementäre“) stark entwickelt ist, münden in Mund

und Ösophagus zahlreiche Schleimdrüsen.

Arch. f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. II. H.3. (XI.) 2

18 XI. Mollusca für 1899.

Pulmonata.

Nach Chatin können die Myelocyten von Helix, Limmaeus und

Planorbis eine deutlich nachweisbare Kernmembran besitzen.

Nach Nabias besteht das Cerebralganglion von Limnaeus stagnalis

aus 4 morphologisch und histologisch gut gesonderten Partien: dem

Procerebrum am Ursprung der Cerebralcommissur, aus kleinen groß-

kernigen unipolaren Zellen gebildet, dem Deuterocerebrum, über dem

Cerebro-, Pedal- und Cer.-Visceralconnectiv, analog dem Mesocerebrum

der Landpulmonaten, enthält ungleich große Ganglienzellen, dem

„Noyau accessoire‘ unter dem Deuterocerebrum, welcher den Nacken-

nerven abgibt, von derselben Struktur wie das Procerebum, schließlich

einer kleinen sensoriellen Erhöhung an der Außenseite, die vielleicht

dem Tentakelganglion der Landpulmonaten entspricht.

Lacaze-Duthiers (2) behandelt ausführlich die Anatomie der Ge-

schlechtsorgane von Ancylus fluviatilis (vgl. auch Ber. f. 1894, p. 362).

Die Zwitterdrüse wird vom Plattenepithel überzogen, das Keimepithel

enthält Kalkconcretionen. Der Zwittergang trägt Flimmerepithel

(weiteres s. Ber. f. 1894).

Paravicini (1) untersuchte die Regeneration der Schale verschiedener

Pulmonaten, besonders Helix. Kleinere Arten regenerieren nur aus-

nahmsweise, größere dagegen während des Winterschlafes so gut wie

im Sommer und zwar um so schneller, je kleiner die Zahl der Ver-

letzungen ist. Die Wundstelle wird mit einer Schicht von Conchiolin

und kohlensaurem Kalk überzogen, dagegen werden Periostracum

und Prismenschicht nicht ersetzt, ebensowenig Schalenskulpturen.

Verletzungen nahe bei der Spitze heilen rascher als am Mundrand.

Bei großen Tieren wird der Mundsaum und die letzte Windung nicht

ersetzt; Verwundungen der Columella verheilen nicht, weil hier das

r egenerierende*Epithelffehlt.

Genitalorgane von Helix pomatia, Paravicini (2, 3).

Ellermann beschreibt den Bau der Darmepithelzellen von Heliz

pomatia, nemoralis. Die Längsstreifung der Darmzellen von Helix

beruht auf einer Faltung der Oberfläche und wird nicht durch Wimper-

wurzeln hervorgebracht, welche dagegen in den Zellen des Leberganges

zu sehen sind.

Menti (2) beschreibt den feineren Bau des Magens von Helix

pomatia, arbustorum u. a. Das Epithel besteht aus Becherzellen

(Schleimzellen) und ceilientragenden Cylinderzellen mit Stäbchen-

cutieula; unter dieser ist das Plasma fibrillär, um den Kern dagegen

erobmaschig und granulös. Zwischen dem Kern und dem Seitenrand

liegt das Centrosom. Die Regeneration des Epithels nach der Winter-

ruhe erfolgt mitotisch. Die unter dem Epithel liegende Bindegewebs-

schicht besteht aus Leygidschen Zellen und Faserzellen, enthält ferner

Muskelfasern und mit Endothel ausgekleidete Gefäße. Die Muskel-

schicht, welche die innere bindegewebige Hülle von der äußeren trennt,

besteht aus inneren Ring- und äußeren Längsmuskeln.

XI. Mollusca für 1899. 19

Smidt untersuchte die Sinneszellen der Mundhöhle von Helix

nach der Golgischen Methode. Anastomosen zwischen verschiedenen

Fasern wurden nicht beobachtet. Besonders reichlich sind die Sinnes-

zellen in den Seitenlippen. In den mit einer Cuticula überzogenen

Partien wandeln sich die Sinneszellen um in „Polypenzelllen“

(die eigentlichen Geschmackszellen), die am peripheren Ende einen

Kranz von Fäden tragen, die sich unter der Cuticula ausbreiten oder in

„Stachelzellen“, aus deren verdicktem Ende eine Borste hervorragt,

die sich in ein feines Härchen fortsetzt.

Lee widerspricht den Ausführungen Murrays (vgl. Ber. f.

1898, p.6) über den Nebenkern und die Chromosomen bei Helix

pomatia. Der Nebenkern ist an den Teilungsvorgängen nicht direkt

beteiligt und kann deshalb nicht als Attraktionssphäre gelten.

Monti (1,3) untersucht: den feineren Bau der Speicheldrüsen

von Helix und Limax in verschiedenen Stadien der Funktion. Nach

dem verschiedenen Verhalten gegen Farbstoffe unterscheidet Verf.

3 Arten von Drüsenzellen: Schleimzellen, durchsichtige und körnige

(unter diesen noch besonders hydropische) Zellen. Je nach dem

augenblicklichen Grade der Tätigkeit zeigen die Zellen ein ganz ver-

schiedenes Aussehen, was sich auch auf die Kerne erstreckt. Kern-

teilungen wurden nicht beobachtet. Das Bindegewebe ist weniger stark

entwickelt, als frühere Beobachter (Leydig, Vogt u. Yung)

angeben. Die Wandungen der Ausführgänge enthalten glatte Muskeln-

fasern und elastische Fasern.

Hawet untersuchte verschiedene Einzelheiten des Nervensystems

von Limax nach Golgis Methode. In der Haut liegen uni-, bi- und

multipolare Ganglienzellen; die Endäste der bipolaren Zellen sind

reich verzweigt und erstrecken sich am weitesten nach außen. Die‘

bipolaren Zellen des Fußes zeigen am Achsenzylinderfortsatz kleine

Ausläufer, die ein Endknöpfchen tragen. In den Nervenzentren be-

stehen die zentralen Partien aus Punktsubstanz, die peripheren aus

vorwiegend unipolaren Ganglienzellen, deren Ausläufer sich in der

Punktsubstanz gabelt; der eine Ast verzweigt sich, während der andere

in einen Nervenstrang eintritt. Ferner liegen in der Punktsubstanz

Ganglienzellen, ähnlich den Neurogliazellen der Vertebraten. Die

Pharynxwand enthält bi- und multipolare Zellen, erstere in der Mehr-

zahl (vgl. auch Ber. f. 1900, Veratti).

Anatomie von Anadenus sechuenensis und Tebennophorus bilineatus,

s. Collinge.

Anatomie von Atopos, s. P. u. F. Sarasin.

Pilsbry u. Vanatta behandeln kurz die Anatomie, haupts. Ge-

schlechtsorgane, von Neobeliscus und Callionepion n. gen.

Anatomie von Vaginula djiloloensis und boviceps, s. P. u. F. Sarasin.

Lamellibranchia.

Bau des Schlosses, s. Noetling.

Vest untersuchte die Entstehung des Lamellibranchiatenschlosses

30 XI. Mollusca für 1899.

und erörtert den Schloßbau und besonders die Bildung der Zähne.

Sie entstehen durch Zerreißen der auf der Schloßplatte abgelagerten

Kalklamellen und entwickeln sich je nach der Form und Ausdehnung

der Platte als einzelne Höcker, Reihenzähne, Plattenzähne oder Zahn-

leisten. Mit dem Umschlagen des Schloßteiles nach außen und der

Ausdehnung des Schlosses hängt die Verlagerung des ursprünglich

einzigen Schließmuskels nach hinten und das Auftreten des vorderen

Schließmuskels zusammen. Das innere Ligament wirkt durch Aus-

dehnung, das äußere durch Kontraktion, während das Bogenligament

beide Wirkungen vereinigt. Unterstützt wird die Wirkung des Ligaments

durch eine Ausdehnung der Schließmuskeln, wie bei Anodonta durch

Entfernen des Ligamentes festgestellt wurde. Am Schluß gibt Verf. den

Entwurf eines Systems unter Zugrundlegung des Schloßbaues als

Hauptmoment.

Drew (1,2) behandelt die Anatomie von Yoldia limatula, Nucula

delphinodonta und proxima. Der Mantelrand ist bei N. frei und glatt,

während er bei Y. durch doppelte Verwachsung zwei Siphonen bildet;

der hintere ventrale Mantelrand ist ferner mit kleinen Tentakeln be-

setzt. Ein einzelner aus den verwachsenen Mantelrändern gebildeter

papillenförmiger Tentakel befindet sich in der Nähe der Siphonen.

Die Tentakel tragen Sinneszellen. Der sehr kräftig entwickelte Fuß

dient entweder zum Springen (Y.) oder (N.) zur ruckweisen Fort-

bewegung; er wird durch ein hinteres und drei vordere Retractoren

paare bewegt. Das Herz liegt bei N. delph. über dem Darm, bei N. prox.

und Y. wird es von ihm durchbohrt. Die Hauptmasse der Leber liegt

links. Die Mundlappen erreichen eine beträchtliche Größe und werden

bei der Nahrungsaufnahme gebraucht. Gut ausgebildete Ösophagus-

taschen fehlen. Die Byssusdrüse wird bei Y. vom Pedalganglion

innerviert. Die Mündung der Niere in die Pericardialdrüse und der

äußere Nierenporus liegen dicht beieinander. Der Ausführgang der

Keimdrüse trifft bei allen 3 Arten nur an seinem Ende mit dem Harn-

leiter zusammen. N. wie Y. sind getrennt geschlechtlich. Die

Visceralganglien liegen bei Y. dicht zusammen, während sie bei N.

weit getrennt sind. Die gut ausgebildeten Otocysten enthalten bei

N. zahlreiche Otoconien, bei Y. nur einen konzentrisch geschichteten

Ötolithen.

Stempell behandelt die Anatomie von Solemya togata Poli. Die

Hautmuskulatur der Visceralmasse bildet in den mittleren Partien

einen vollkommenen Hautmuskelschlauch, ist dagegen in der hinteren

Körperregion nur schwach entwickelt. Der vordere Teil der Pericardial-

höhle bleibt ganz frei. Der Mantelrand zeigt die typısche Gliederung

in Außen-, Mittel- und Innenfalte. An der mittleren Verwachsung

der Mantelränder nehmen nur die beiderseitigen Innenfalten teil; diese

tragen außerdem an den beiden Enden des Fußschlitzes Papillen und

ferner je einen Tentakel am vorderen und hinteren Ende der Rücken-

linie. Der Branchio-Analsipho entspricht den sonst vorhandenen

beiden Siphonen, die möglicherweise durch die Verlagerung des Liga-

mentes nach hinten gerückt und verschmolzen sind. Die wulstförmigen

XI. Mollusca für 1899. 21

kontraktilen Ränder tragen 20—22 ventralwärts vergrößerte Papillen,

welche die Dorsalseite freilassen; hier grenzt an den Siphorand ein

dreieckiger seitlich von je 7 Tentakeln flankierter Raum, der vielleicht

die frühere Stelle der Siphoöffnung bezeichnet. Die Innenfalten sind,

besonders vorn und hinten, sehr reichlich mit Drüsenzellen durch-

setzt. Mittel- und Außenfalten zeigen keine Besonderheiten. Bei der

Bildung des Periostracums geht mit der Sekretion wohl auch ein distaler

Verhornungsprozeß der Epithelzellen der Außenfalten Hand in Hand.

Wie bei den Nuculiden spielen bei der Schalenbildung spezifische

Kalkdrüsen eine Rolle, die aber, entsprechend der Dünnschaligkeit,

nur spärlich sind. Die Muskulatur des Mantelrandes besteht aus Longi-

tudinal- und Transversalfasern, letztere besonders in den äußeren

Partien. Einzelheiten über Ligament (wie bei den Nuculiden) und

Schalenstruktur s. Orig. Die ganz nach vorn gerichtete Sohle des

Fußes ist von Papillen umrandet. Die Byssusdrüse ist schwach ent-

wickelt. Der Fuß wird bewegt durch den vorderen und hinteren Re-

tractor und den Elevator; Protractoren fehlen. Auch die Dorsoventral-

muskeln sind schwach entwickelt. Der Darmkanal erreicht nur einen

geringen Umfang, der Ösophagus ist überall gleichweit, der Magen lang

schlauchförmig. Die Leber klein, der Dünndarm beschreibt nur im

Anfangsteil eine S-förmige Schlinge und zieht durch die Herzkammer

direkt nach hinten. Der ganze Darmkanal ist mit Flimmerepithel

ausgekleidet, besondere Muskulatur ist nur an dem innerhalb des

Herzens verlaufenden Stück vorhanden. Die schwach verästelte Leber

besteht aus langgestreckten granulierten und großen runden vacuolen-

führenden Zellen (jedenfalls Körner- und Keulenzellen). Pericard und

Herzkammer sind sehr langgestreckt, die weit vorn liegenden Vor-

höfe nur schwach muskulös. Zwischen jedem Vorhof und der Herz-

kammer liegen zwei deutliche Atrioventrieularklappen. Das pericardiale

Epithel der Vorhofswandungen besteht aus großen kolbenförmigen

Zellen und ist jedenfalls als Pericardialdrüse zu deuten. Die Blut-

zellen haben häufig 2—3 Kerne. Kiemen (histolog. Einzelh.) s. Orig.

Die Epithelzellen der Nierenschläuche tragen Cilien, ihre Vacuolen

enthalten Flüssigkeit und Concrementklumpen. Das Epithel der

äußeren Nierenlippen ist während der Geschlechtsreife sehr hoch und

mit sehr zahlreichen Schleimdrüsen durchsetzt. Die Nierenspritzen

besitzen gewöhnliches Zylinderepithel mit mäßig langen Cilien. Die

ziemlich umfangreiche Cerebropleuralmasse entsendet von vorn nach

hinten folgende Nerven: 1. N. pallialis ant. maior, 2. N. adoralis

zu dem adoralen Sinnesorgan, 3. N. appendicis buccalis, 4. N. oto-

eysticus, 5. Cerebro-Pleuro-Pedalconnectiv, 6. N.pallialis ant.

minor, 7. Cerebro-Pleuro-Visceralconnectiv; der ganze hintere Ab-

schnitt der letzteren bildet die langgestreckten, fest verschmolzenen

Visceralganglien. Von diesen gehen ab: N. branchialis und pallialis

posterior. Otocysten sind stets vorhanden, in der Jugend an der

typischen Stelle, später durch die starke Ausdehnung der Genital-

organe nach hinten verschoben. Sie enthalten Fremdkörper (Pseudo-

toconien). Die Osphradien sind rudimentär. Die adoralen Sinnesorgane

29 XI. Molluscea für 1899.

bilden zwei zu beiden Seiten der Mundöffnung verlaufende Wülste

mit derber quergestrichelter Cuticula und bestehen aus langgestreckten

Zellen mit vorwiegend distal gestellten Kernen. Die pallialen Organe

bilden jederseits im Mantelhöhlenepithel als vorderes und hinteres

Organ zwei getrennte Komplexe von verschiedener Beschaffenheit;

sie bestehen aus Stützzellen mit Sinneshaarbüscheln und Drüsenzellen.

Das drüsige Epithel der Seitenwände des Fußes enthält ebenfalls

zahlreiche Stützzellen, die wahrscheinlich als Sinneszellen fungieren.

Zu den Sinnesorganen ist schließlich noch der vordere und hintere

unpaare Tentakel der Mantelinnenfalte zu zählen.

Peter findet das Bewegungszentrum für die Flimmer- und Geißel-

bewegung der Darmzellen von Anodonta in den Basalkörperchen der

Cilien. Abgerissene Cilien zeigen keine Bewegung mehr, andererseits

sind Kern und Plasma für die Flimmerbewegung unwesentlich, da so-

wohl kernlose Zellstücke wie vom Plasma gelöste Wimperorgane

noch lebhaft flimmern.

Nach Ellermann lassen die Flimmerzellen des Darms von Anodonta

deutliche Wimperwurzeln erkennen.

Beuk beschreibt die Niere von Teredo und die Organe des Ein-

geweidesackes. Dieser erstreckt sich weit nach hinten und wird durch

einen tiefen horizontalen Einschnitt in einen dorsalen Abschnitt mit

Niere, Periecard und dem Endstück der Geschlechtsdrüse und in einen

ventralen Abschnitt mit Darm, Leber und der Hauptmasse der Ge-

schlechtsdrüse zerlegt. Die Lagerung der Organe läßt sich von Pholas

ableiten, Jouannetia bildet ein Bindeglied. — Die dorsal vom Pericard

gelegene Niere besteht aus zwei U-förmig gebogenen Säcken. Aus den

Wimpertrichtern führen zwei kurze Röhren in die Nierensäcke; die

Röhren tragen lange einwärts gekehrte Flimmerhaare, welche die

Excretstoffe aus dem Pericard ableiten. Die Wandung der Nieren-

säcke ist glatt oder schwach gefaltet, nur am stark verengten Übergang

in die Nierenschleifen mit starken Ausbuchtungen versehen. Die Wand

der dreieckig gebogenen Nierenschleifen besitzt ebenfalls zahlreiche

Falten und verzweigte Ausbuchtungen. Die gewellten und am Ende

erweiterten Nierengänge gehen ventral in den Ureter über. Der Nieren-

porus liest seitlich vom Visceralganglion. Die Wimpertrichter tragen

hohe großkernige Wimperzellen. Das Epithel der Nierensäcke ist

teils kubisch, teils cylindrich, mit spärlichen Wimpern und ohne

Cuticularsaum; ein solcher findet sich jedoch in den Nierenschleifen

und -gängen. Die Ureterwandungen besitzen zahlreiche Muskelfasern.

Die Innervierung der Niere erfolgt durch zwei Äste des Visceralganglions.

Cephalopoda.

Kopsch behandelt die Anatomie des Ganglion opticum bei Loligo

vulgaris, Sepia offieinalis und Eledone moschata. Es ist bei L. halb-

kreisförmig, bei S. schwächer gewölbt und am wenigsten bei #. Der

Querschnitt ist bei S. kreisförmig. Die Stäbchenfaserbündel kreuzen

sich vor dem Eintritt in das Auge, bei Z. ist die Kreuzung unregel-

XI. Mollusea für 1899. 23

mäßig. Bei Z. und S. unterscheidet man in der Rindenzone die äußere

Körnerschicht, die retieuläre Schicht, die innere Körnerschicht und

die Pallisadenzellen, welche die Grenze zwischen Rindenschicht und

Mark bilden; sie fehlen bei Z. Die Stäbchenfaserbündel sind von

besonderen Scheiden umhüllt. Beim Eintritt in die Körnerschicht

lösen sie sıch ın feinere Bündel auf, die sıch in der Körnerschicht immer

weiter in einzelne Fasern auflösen. An den letzteren werden 3 Arten

von Endigungen beobachtet: rechtwinklig abzweigende und meist

horizontal verlaufende feine Fasern in der inneren Zone der reticulären

Schicht, Faserbäumchen unterhalb der Palliısadenzellenschicht und

an derselben Stelle spitzwinklig von einem Hauptast abzweigende

Seitenäste. Zwischen den Zellen der äußeren Körnerschicht befinden

sich Lücken zum Durchtritt der Stäbchenfaserbündel. Die Zellkerne

werden nach innen zu stetig kleiner. Die Körner sind zu Längsreihen

angeordnet, dasselbe gilt von den Zellen der inneren Körnerschicht,

in der sich nach dem Verhalten der Ausläufer 3 Zellenarten unter-

scheiden lassen: 1. multipolare Zellen, deren Fortsätze zwischen der

äußeren und mittleren reticulären Schicht parallel zur Ganglion-

oberfläche verlaufen, 2. Zellen mit Verzweigungen in der mittleren

und inneren Zone und 3. Zellen mit Ausläufern parallel zur Oberfläche

der Körnerschicht. Die meist einschichtig gelagerten Pallisadenzellen

schicken nur einen dichotomisch verästelten Fortsatz in die Markzone.

Letztere besteht aus oberflächlich gelagerten Zellen, deren Ausläufer

bis zu den Pallisadenzellen reichen und aus den tiefer gelegenen multi-

polaren Ganglienzellen. Die von Lenhossek (vgl. Ber. f. 1896,

p- 20) beschriebenen Gliazellen wurden nicht aufgefunden. Nach

diesen Feststellungen entspricht die Netzhaut der Cephalopoden nur

der Stäbchen- und Zapfenschicht der Wirbeltiere.

Nach Appellöf bilden die beiden Knorpelstreifen im Mantel der

Octopoden (bei den Cirroteuthiden nur einer) eine Art innerer Schale

und bestehen aus einer chitin-conchyolinähnlichen Substanz, die in

Form dünner Lamellen von einem besonderen Epithel (,Schalensack“)

abgeschieden wird. Bei Loslösung der Lamellen lösen sich auch Zellen

aus dem Epithel, welche in der Chitinsubstanz verbleiben und degene-

rieren. Bei Octopus entstehen die Schalensäcke aus einer unpaaren

Schalendrüse, einem Homologon der Schalendrüse der Decapoden,

welche sich vom Ektoderm des Mantels abschnürt und sich nach-

träglich teilt. Sie wird bei Argonauta als kleine Einstülpung noch

angelegt, aber nicht ausgebildet.

Physiologie.

Über Excretion bei Amphineuren, Scaphop., Opisthobr., Cephalop.

s. Ag., Cuenot (1).

Nach Steinmann zerfällt tierisches Eiweiß allgemein in Ammoniak,

Kohlensäure und Conchiolin, welches bei Sauerstoffzutritt braun und

fest wird, analog dem Conchiolin der Mollusken. Auf einen ähnlichen

Vorgang ist die Bildung von dunklem Pigment zurückzuführen, welches

24 XI. Mollusea für 1899.

bei Gegenwart von Sauerstoff auch an unbelichteten Stellen entstehen

kann (vgl. auch List). Aus Hühnereiweiß, welches in einer Lösung

von Caliumsulfat oder Chlorcaleium der Fäulnis ausgesetzt wird,

erhält man außer Kohlensäure, Ammoniak und Conchiolin ein Nieder-

schlag von Caleiumcarborat in der gleichen fibrokristallinen Struktur

wie in den Molluskenschalen.

Creighton berichtet über das Vorkommen von Glycogen bei Helix,

Limax und Arion sowie bei Lamellibranchiern. Bei den Schnecken

hat das Gl. die Bedeutung eines Reservestoffes, der während des

Winterschlafes aufgebraucht wird. Es ist im Körper weit verbreitet

und an Plasmazellen gebunden, welche das ganze arterielle Gefäß-

system sowie den Darm mit Ausnahme des von der Eiweißdrüse um-

schlossenen Stückes einhüllen. Glycogenführende Plasmazellen finden

sich ferner im Peritoneum der Körperhöhle und der Geschlechtsorgane,

in den Gefäßen der Lungenhöhle, am columellaren Venensinus und

Cireulus venosus, in den Nerven, der Niere und einem Teil der Mus-

kulatur. Sie fehlen in den Adduktoren und Retraktoren von Anodonta.

Dastre stellte fest, daß das Chlorophyll der Leber bei Octopus,

Pecten, Ostrea, M ytilus, Helix echtes Chorophyll ist und von Nahrungs-

pflanzen herstammt.

Bottazzi stellte physiologische Untersuchungen an über dasVisceral-

nervensystem von Aplysia, Octopus und Eledone; zu diesem Zweck

vertauscht Verf. die gebräuchlichen Namen der Hauptganglien mit

indifferenten Benennungen.

Gastronoda.

Opisthobranchia.

Röhmann stellte Versuche an über die Verdauung von Kohle-

hydraten bei Aplysia. Stärke wird durch in der Leber gebildete

Enzyme vollständig verdaut. Glycogen kommt in der Leber nicht

vor, dagegen ein von der Nahrung herrührendes Pentosan.

Nach Mae Munn enthält die Haut von Aplysia außer dem

charakteristischen und jedenfalls einheitlichen Aplysiopurin noch

mehrere andere Farbstoffe, die Verf. für Exkrete hält.

Pulmonata.

Biedermann u. Moritz untersuchten die Funktion der Leber von

Helix. Das Eindringen des Nahrungsbreies in die Leber ist ein nor-

maler Vorgang, in ihr findet fast ausschließlich die Resorption

der gelösten Nahrungsstoffe (Fett) statt, während der Darm nur der

Weiterbeförderung der unbrauchbaren Nahrungsteile dient. Das Fett

wird aufgenommen von den Resorptionszellen (Leberzellen Bar-

furths, Körnerzellen Frenzels) und findet sich in ihnen häufig

in größeren Tröpfchen; in denselben Zellen tritt auch Glycogen auf.

Das Fett kann in den Resorptionszellen in Zucker übergeführt werden.

Auch in den Kalkzellen, welche Körnchen von Caleiumphosphat

XT, Mollusca für 1899. 35

enthalten, wird Fett und Glycogen gespeichert. Die braune Farbe der

Leber ist abhängig von der Menge der vorhandenen Fermentkugeln,

welche bei hungernden Tieren größer ist als nach der Nahrungsaufnahme

da bei der Verdauung das Ferment in Lösung geht. Demgegenüber

stellt Cuenot (2), gestützt auf frühere Untersuchungen fest, daß die

Fermentzellen in erster Linie der Produktion verdauender Fermente

und nicht der Resorption dienen, ebenso wie die Sekretzellen der

Exkretion, wie sich durch Injektionsversuche ergibt.

Camus stellte Versuche an über die agglutinierende Wirkung

des Eiweißdrüsensekretes von Helix pomatia auf Blutkörperchen und

Fetttröpfchen.

Nach Künkel nehmen Zimax und Arion Wasser nicht nur durch

den Mund, sondern auch durch die Haut auf. Durch die Runzeln und

Rinnen der Haut wird das Wasser zurückgehalten und verteilt. Bei

Wasserentziehung nehmen die Tiere an Volumen ab und verlieren

das Kriechvermögen, weil der Schleim in der Fußdrüse sich verdickt

und dadurch am Austreten gehindert wird. Der Schleim quillt im Wasser

auf. Wird er durch Reizmittel (Chloroformdampf) der Haut und der

Fußdrüse entzogen, so büßen die Tiere ebenfalls die Bewegungsfähig-

keit ein.

Lamellibranchia.

List findet im Gegensatz zu Faussek (vgl. Ber. f. 1898, p. 26),

daß die Pigmentbildung in erster Linie von der Belichtung abhängig ist.

Verf. experimentierte mit M ytilus galloprovincialis, Lithodomus dactylus,

Mytilus regeneriert bei Schalenverletzungen sowohl die Prismen- wie

die Perlmutterschicht (gegen Faussek). (Vgl. auch Steinmann).

Wetzel fand als Zersetzungsprodukte des Rohconchiolins aus

den Schalen von Mytilus galloprovincialis Tyrosin, Leucin, Glycocoll

und Schwefel. Die Byssussubstanz steht dem Conchiolin sehr nahe.

Nach Diguet bilden sich die echten Perlen bei Meleagrina mar-

garitifera im Gegensatz zu den von den Manteldrüsen um einen Fremd-

körper ausgeschiedenen Perlmutterperlen mitten in den Gewebsteilen

und können in jeder Körperregion entstehen mit Ausnahme des äußeren

Mantelstückes. Den Ausgangspunkt bildet ein Bläschen mit organischer

Substanz, welche sich allmählich verdichtet und in eine konzentrisch

geschichtete, dem Conchiolin ähnliche Substanz verwandelt. Zwischen

den Schichten bilden sich Kristalle von kohlensaurem Kalk.

Cepharopoda.

Eledone moschata, Actionsströme bei Belichtung der Netzhaut

(rein physiologisch) s. Beck.

26 XI. Mollusca für 1899.

Inhaltsverzeichnis.

Seite

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XI. Mollusca für 1900.

Entwicklungsgeschichte, Anatomie und Physiologie.

Von

Dr. K. Grünberg.

Inhaltsverzeichnis am Schluss des Berichts.

Verzeichnis der Publikationen.

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Ag = Allgemeines. E = Entwicklungsgeschichte

A = Anatomie. Ph = Physiologie.

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Allgemeines.

Pelseneer behandelt die Anatomie von Vertretern verschiedener

Molluskengruppen und bespricht unter Hervorhebung und Ver-

gleichung der wesentlichen Merkmale die Beziehungen der einzelnen

Gruppen zu einander. Chitoniden. Die Fußdrüse (Boreochit.

marginatus) ist der vorderen Fußdrüse der Gastrop. homolog und be-

steht aus tief eingesenkten gruppenweise vereinigten Drüsenzellen,

welche modifizierte Epithelzellen sind. Die Seitenstränge des Nerven-

systems entsprechen den Mantelnerven der übrigen Moll., die supra-

rectale Commissur findet Homologa in der suprarectalen Vereinigung

der Mantelnerven der Lamellibranchier, in der supraintestinalen zahl-

reicher Cephalopoden sowie der vorderen Commissur der Mantelnerven

der Aspidibranchier. Die von Haller beschriebenen Magennerven

und -Ganglien, welche der Visceralcommissur entsprechen könnten,

existieren nicht. Die Labialeomm. der Chitoniden ist derselben Comm.

vieler anderen Moll. gleich. Dagegen fehlt die Vereinigung der Sub-

radularnerven bei allen anderen Moll. Die bei zahlr. Chiton. vorhandene

Comm. der oberen Buccalgangl. kommt nur noch bei dibranchiaten

Cephal. vor. Die Pedalstränge haben 18—20 Quercommissuren. Das

Vorkommen feiner Anastomosen zwischen den Pedal- und Pallial-

nerven wird bestätigt. — Sinnesorgane: Der Mantelringwulst bildet bei

abanalen Formen hinter den Kiemen eine abgeplattete Papille, an

6 XI. Mollusea für 1900.

welche Äste der Mantelnerven herantreten; sie ist dem Osphradium

der übrigen Moll. vergleichbar. Außerdem kommen auf dem Ring-

wulst noch andere papillenförmige Sinnesorgane vor. — Darm: Kiefer

fehlen stets. Die Speicheldrüsen sind stets wenig gelappt, mit der

Mündung nach vorn gerichtet. Die Leber bildet 2 asymmetrische

Lappen, der rechte kleinere vorn, der linke größere hinten. Am Anfang

des Mitteldarms befindet sich ein rudimentärer Pylorusblindsack.

— Gefäße: Das Herz ist stets an der dorsalen Pericardwand befestigt,

besonders in seiner vorderen Partie, oft auch auf größere Erstreckung.

Die Zahl der Ostienpaare, gewöhnlich 2, schwankt zwischen 1 und 4.

Eine hintere mediane Kammeröffnung kommt nicht vor. Die Zahl der

Venen entspricht nicht immer der Zahl der Ostien, die vorderste ist die

stärkste. Verschiedene Formen haben paarige oder unpaare Genital-

arterien. — Die Zahl der Kiemenpaare schwankt zwischen 60 und 80,

ist auch individuell verschieden, ebenso wie sie rechts und links ver-

schieden sein kann. Nach der Kiemenzahl werden holo- und mero-

branche Formen unterschieden. Die Bezeichnungen adanal und abanal

werden besser duch meta- und mesomacrobranch ersetzt, wobei die

Nierenöffnung als Ausgangspunkt genommen wird. Bei der ersten

Gruppe wechselt allerdings die Zahl der postrenalen Kiemen, bei der

zweiten dagegen ist es stets nur eine, die größte. Die Lage der Genital-

öffnung kann selbst bei nahe verwandten Formen sehr verschieden sein.

Die erste postrenale Kieme entspricht dem Ctenidium, von ihr ist die

Vervielfältigung ausgegangen. Das Vorkommen von zwei- und drei-

geteilten Kiemen charakterisiert den Entwicklungsgang. — Die Nieren

(Boreochit. marginat.) liegen im 2.—8. Segment und bilden ein vorn

umgebogenes Rohr mit parallelen Schenkeln. Äußere wie innere

(pericardiale) Öffnung liegen im 7. Segment. — Die unpaare Keim-

drüse liegt dorsal in wechselnder Ausdehnung, ihre Höhlung ent-

spricht dem ursprünglichen Coelom. Als Ausführgänge dienen

die Nephridien, die ihre exkretorische Tätigkeit verloren haben, während

der reno-pericardiale Wimpertrichter erhalten ist. Reife Eier liegen

nicht in besonderen Follikeln. — Docoglossen (Patella). Drüsen

am Vorderrand des Fußes wie beiden Chitoniden, ferner Drüsen längs

des Mantelrandes. Die retractilen Papillen des Mantelrandes besitzen

je ein kleines Ganglion der circumpallialen Nerven. Supra- und Infra-

intestinalgangl. sind gut entwickelt, zwischen Pallial- und Osphradial-

nerven bestehen keine Anastomosen, dagegen besteht eine supra-

rectale Verbindung der Mantelnerven. Labial- und Magenschlund-

commissuren verhalten sich wie bei den Chitoniden, die Osphradial-

gangl. sind den Kiemengangl. von Seissurella homolog. Subradular-

organe (Haller) fehlen. Bei Acmaea fehlt der Aortenbulbus. Die

Aorta teilt sich in Genital- und vordere Arterie. Die Kieme von Acm.

ist der von Trochus homolog. Die Nieren sind je nach der Gattung stark

gegliedert oder einfacher gebaut, beide exkretorischh Außer dem

Pericard besteht kein Coelom mehr. Die Renopericardialgänge ent-

springen ventral am vorderen Teil der Nieren und ziehen nach hinten

zur rechten Seite der Pericards. Die eigentlichen Gänge sind sehr

XI. Mollusea für 1900. 7

kurz, die Verbindung wird, größtenteils durch Verlängerungen der

Pericardialwand hergestellt. — Rhipidoglossen. Secissurella.

Epipodialanhänge: bei Sc. Iytteltonensıs 1 papillenförmiger Anhang

hinten u. unter dem Kopftentakel, 3 Anhänge in der hinteren Partie,

der hinterste lang; bei Sc. costata unter jedem Epipodialtentakel 1

fadenförmiger Anhang, ferner eine 3 lJappige Fußdrüse. Im Mantel

2 Hypobranchialdrüsen. Pleurolgangl. gut entwickelt, Visceraleomm.

gekreuzt, mit Supraintestinalgangl. nahe dem linken Osphradium. Das

ganze Nervensystem gleicht viel mehr dem von Trochus als dem von

Pleurotomarie. Augen mit Cornea, 2 Osphradien, Otocysten der Pedal-

comm. aufgelagert. Am Ösophagus zwei Schlundtaschen, Magen mit

Pylorusblindsack, Speicheldrüsen klein, tubulös, (Darmverhältnisse

wie bei Trochus). 2 asymmetrische Kiemen, linke doppelt, rechte

einfach gekämmt. 2 asymmetrische Nieren, vorderer Teil der rechten ru-

dimentär. Genitalorgane getrenntgeschlechtlich, ohne äußere Mündung,

münden in die Niere. — Fissurelliden. Emarginula und Cemoria stimmen

im Nervensystem wesentlich mit Fissurella überein. Pedalstränge ver-

kürzt, ganz dorsal der pedalen Muskelmasse. Anastomosen der Pallial-

stränge vorhanden, kurz und stark. Vom Branchialgangl. geht ein

vorderer Mantelnerv aus, vom Abdominalgangl. vorn ein Reno-Analnerv,

der mit mehreren Ästen die rechte Niere innerviert und sich dann vorn

in 2 zum Mantel und den Kiemen gehende Aste gabelt. Der Mantel

empfängt daher Nerven der Pleural-, Supraintestinal- und Abdominal-

gangl. Augen bei allen Fissurell. mit Cornea. Zmarginula mit Kristall-

stiel in dem gewimperten Magenblindsack und mit mehreren Leber-

mündungen. Analdrüse vorhanden. Kein Coelom (gegen Haller).

2 stark asymmetrische Nieren, linke sehr klein mit niedrigem Epithel,

ohne Nierentrichter, rechte sehr groß, Nierentrichter weit hinten am

Pericard. Der Renopericardialgang dient zugleich als Endstück des

Ductus genitalis, was sich bei vielen primitiven Moll. wiederholt. —

Trochiden (Trochus). Vordere Epipodiallappen bei versch. Arten

asymmetrisch, linker am freien Rand mit Sinnespapillen. Bei Tr. cine-

rarius u. monodonta unter u. hinter dem rechten Augenstiel ein kurzer

spitzer Anhang, als Penis beschrieben, jedoch in beiden Geschlechtern

vorhanden. Bei Tr. zizyphinus große Fussdrüse.. Labialceomm.

sehr dünn, gibt die Magenschlundcomm. ab. Magenschlundgangl.

zwischen Buccalbulbus und Ösophagus. Pedalgangl. in der Muskel-

masse des Fußes, mit zahlreichen Comm., innervieren nur den Fuß

und das Epipodium. Supraintestinal- und Osphradialgangl. sind ge-

trennt, daher nicht homolog (Bouvier). Geschmackspapillen in

der Mundhöhle wie bei Fissurella. Subradularorgan und entspr. Nerven

fehlen (gegen Haller). Speicheldrüsen kurz, einfach oder verzweigt.

Vorderer Teil des Ösophagus erweitert und drüsig, mit Papillen;

2 Schlundtaschen. Magen mit Coecum ohne Koristallstiel. 2 Leber-

mündungen, mit dem Ösophagus in den hinteren Magenteil mündend;

Darm vom vorderen Teil abgehend, mit wenig Windungen, im hinteren

Teil mit längsgefurchter breiter Flimmerleiste. Im Enddarm dorsale

drüsige Furche, homolog der Analdrüse. In der Leber 2 Zellenarten,

8 XI. Mollusca für 1900,

doch scheinbar keine exkretorischen. Herz vom Enddarm durchbohrt,

mit 2 Ostien, das rechte stark verlängert. Hinterer Teil der rechten

Niere drüsig, aus zahlreichen einzelnen Acını bestehend, vorderer

Teil die Urinkammer bildend; mit der linken Niere besteht keine Ver-

bindung, dagegen mit dem Pericard und der Genitaldrüse. Linke Niere

nicht exkretorisch, innen mit Papillen ausgekleidet, mit dem Pericard

verbunden. Die Genitaldrüse mündet in den rechten Renopericardial-

gang.

Nautilus. Zwei vom Schlundganglion abgehende Nerven,

die unter dem Buccalbulbus eine Schlinge bilden und auch bei Di-

branchiaten (Ommatostrephes, Sepia) vorkommen, entsprechen der

Labialeommissur. Die medianen Visceralnerven bilden keine Quer-

verbindung unter der Analpapille, welche auch keine Nerven von ihnen

empfängt und daher kein Sinnesorgan ist. Die Interbranchialpapille

ist kein Osphradium, sondern nur ein Schutzorgan für ein unter ihr

liegendes epitheliales Sinnesfeld, das ein Analogon des Osphradiums

bildet. Das Subradularorgan zeigt keine Merkmale, die auf- Sinnes-

tätigkeit schließen lassen, ebensowenig die Postanalpapille.

Dentalium. Die Tentakel entsprechen den Stirnlappen der

Rhipidogl. Das Cerebropedalconn. entspringt von der Unterseite

des Cerebralgangl. und vereinigt sich sofort mit dem Pleuropedaleonn.

Die Magenschlundeomm. verläuft unter dem Ösophagus; sie ent-

springt von der vorderen Magencomm. (,„sympathischer‘‘ Comm.),

welche der Labialeomm. homolog ist und innerviert das Subradular-

organ. Magen am Hinterende mit kurzem ventralen flimmernden

Blindsack. Die Wasserporen sind keine Drüsenöffnungen und

führen in den Perianalsinus; ihre morphologische Deutung ist zweifel-

haft. Nieren asymmetrisch, in Communication, rechte vorn dorsal

durch Vermittlung des Ductus genitalis mit der Genitaldrüse verbunden.

Protobranche Lamellibranchier (Solenomya,

Yoldia, Leda, Nucula). Leda besitzt die Labialceomm. in Form eines

infraintestinalen Nervenstranges, der die Cerebralganglien verbindet.

Herz bei Leda asymmetrisch, bei Nucula über dem Darm, bei den

übrigen Formen von ihm durchbohrt. Die Genitaldrüse mündet zu-

sammen mit der Niere in den Pericardialgang. Nieren bei Leda und

Yoldia verbunden, bei Solenomya getrennt.

Allgem. Resultate. Bei Chitonid., Scaphop. und Cephal.

wird das Subradularorgan innerviert durch die Labialcomm., welche

auch allen Aspidibranchiern eigentümlich ist. Bei Chiton. und Cephal.

sind die Genitalgänge homolog; der gemeinsame Vorfahr hatte Pericard

und Keimdrüse in Kommunikation (was auch bei den Prorhipidoglossen

der Fall war), außerdem 2 Nephridienpaare, genitale und exkretorische.

— Bei den Aspidibranchiern besteht außer dem Pericard kein Coelom

mehr. Sie haben meist 2 asymmetrische Nieren rechts vom Pericard,

die mit dem linken (einzigen) Ostium kommunizieren. Die linke ent-

spricht der einzigen Niere der Pectinibranchier. Das Subradularorgan

fehlt bei allen Aspidibr. Bei Trochiden und Fissurelliden mündet

der Ausführgang der unpaaren Keimdrüse in den Renopericardialgang.

XI. Mollusea für 1900. 9

Den Aspidibr. sind ferner gemeinsam die verschmolzenen Pedalganglien

und die Doppelkammkieme. Docogl. und Rhipidogl., beide spezialisiert

durch die Entrollung stehen im gegenseitiger Beziehung durch:

Reduktion der linken Niere, die Verlagerung der Pedalganglien außer-

halb der Fußmuskulatur sowie Koncentration derselben in die vordere

Fußhälfte, Entwicklung der Analdrüse, Vervielfältigung der Leber-

mündungen. Primitive Charaktere der Docogl.: exkretorische Funktion

beider Nieren, Verbindung jeder Niere mit dem Pericard, sehr starke

Labialeommissur, keine Dialineurie, Pedalgangl. in der Fußmuskulatur,

mehrere Anastomosen zwischen den Pedalganglien und den großen

Mantelnerven. — Verwandtsch. der Pyramidelliden: Odostomia ist

hermaphrodit wie die Tectibranchier und verhält sich in der übrigen

Organisation wie die streptoneuren Pectinibranchier. Die Pyramidelliden

bilden daher nicht den Ausgangspunkt der Euthyneuren, die Trochiden

bleiben die nächsten Verwandten der primitiven Tectibranchier. —

Bei Dentalium weist das Verhalten der Labialcomm., der Radula,

des Ductus genitalis, die Homologie der Tentakel mit den Stirnlappen

auf Beziehungen zu den Rhipidogl. — Die Placophoren sind ihrer

ganzen Organisation nach die primitivsten Moll. u. haben auch mehrere

Charaktere mit den Aspidibranchiern gemeinsam. Zu den Aplaco-

phoren, welche ebenfalls Moll. sind, bestehen Beziehungen im Bau

des Nervensystems, der Lage des Pericards hinter der Keimdrüse,

im Verhalten des Herzens. Die Aplacoph. sind spezialisierte und

degenerierte Placoph. — Ein Zusammenhang der Moll. mit den Tur-

bellarien besteht nicht, da stets ein After vorhanden ist und alle primi-

tiven Moll. getrenntgeschlechtlich sind. Dagegen bestehen Beziehungen

zu den freilebenden Anelliden, bes. zu den Euniciden.

Hesse untersuchte den Bau der Augen verschiedener Mollusken.

Arca noae: Jedes Einzelauge besteht aus einer Sehzelle und einem

Mantel von Pigmentzellen. Die Cuticula der Sehzellen ist homogen

und strukturlos. Der vorn im mittleren verdickten Zeilenteil liegende

Kern legt sich der Cutieula dicht an. Im proximalen Zellteil verläuft

ein vielfach geschlängelter Strang, jedenfalls aus Neurofibrillen be-

stehend, deren feine Endverzweigungen senkrecht zur Zellachse aus-

strahlen; er geht mit dem proximalen verjüngten Ende in den Nerven-

faden über. Die zwischen den Seh- und Pigmentzellen verlaufenden

feinen Fasern bleiben ihrer Natur und Bedeutung nach zweifelhaft.

Sie kommen auch in die benachbarte Epidermis, dringen nicht in die

Sehzellen ein und sind jedenfalls keine Nervenfasern. Die vonPatten

als ‚invaginated eyes“ bezeichneten Epidermiseinstülpungen sind

keine optischen Organe. — Lima squamosa: Die Augen sind sack-

förmige Epidermiseinsenkungen von wechselnder Größe. Die Wände,

eine Fortsetzung des Körperepithels, sind gegen das darunterliegende

Gewebe scharf abgegrenzt und enthalten helle pigmentlose Sehzellen

und pigmentführende Sekretzellen. — Pecten und Spondylus verhalten

sich im wesentlichen übereinstimmend. Im bindegewebigen Teil der

Cornea finden sich keine Fasern. Die Linsenzellen haben eine deutliche

Membran. Bei Pecten-Arten liegt neben dem Kern ein dunkler Punkt,

10 XI. Mollusca für 1900,

von dem zahlreiche an der Zellmembran inserierende feine Fäden aus-

strahlen; diese Einrichtung ist von dauerndem Bestand und dient

jedenfalls zur Erhöhung der Elasticität und als Gegenwirkung gegen die

Accomodation. Sie fehlt bei Spondylus. Als Accomodationseinrichtung

dient bei Pecten jedenfalls eine Schicht von in verschiedener Richtung

gekreuzten, der ganzen Linsenoberfläche aufliegenden Muskelfasern.

Zwischen den Stäbchenzellen und Stäbchen der Retina erstreckt sich

eine feine Siebmembran. Die Stäbchen sind von einer homogenen

Masse, nicht von einzelnen Stäbchenmänteln umgeben. Stäbchen-

zelle und Stäbchen werden in ihrer ganzen Länge von einer Neuro-

fibrille durchzogen. Ein Auge von P.jacobaeus enthält etwa 2100

— 2400 Stäbchen. Das Septum zwischen Linse und Retina besteht bei

Pecten aus einer homogenen Substanz, bei Spondylus findet sich an

seiner Stelle eine Lage epithelartig angeordneter Zellen mit inter-

cellulären Lücken, durch welche die Fasern des distalen Nerven hin-

durchtreten, jedenfalls ein ursprünglicheres Verhalten. Die distale

Zellschicht der Retina besteht aus einer einzigen epithelartigen Zell-

lage; jede Zelle trägt ein Büschel feiner plasmatischer Härchen, zwischen

den einzelnen Büscheln bleibt ein kleiner Zwischenraum zum Durchtritt

einer Nervenfaser, die zwischen je 2 Zellen nach innen verläuft. Distale

Zellenschicht und Stäbchenzellen bilden 2 Epithelschichten mit gegen-

einander gekehrten Basalflächen, doch ist die distale Schicht wohl

erst sekundär epithelartig geworden. Die Retina enthält ferner

Zwischenzellen mit dünnem fadenförmigen Körper und schlankem

dunkeln Kern, deren Lage bei den einzelnen Arten verschieden ist;

ihre Zellkörper dringen zwischen die distalen Zellen ein und gehen

in die Fasern des distalen Nerven über, während sie mit dem inneren

etwas verbreiterten Ende die Siebmembran berühren, die möglicher-

weise ein Produkt von ihnen ist; sie sind als optische Sinneszellen auf-

zufassen. Nach innen liegt der Retina bei einigen Arten eine homogene

Deckmembran auf (Pattens ‚vitreous net work“). Das Tapetum

enthält nur einen großen Kern und ist als einzige große napfförmige

Zelle zu deuten. — Carinaria mediterranea. Der zwischen Cornea und

Retina liegende Teil der inneren Epithelauskleidung wird als „prä-

retinale Zone‘ bezeichnet. Die Cornea besteht aus säulenförmigen

Zellen mit körnigem Plasma und basalem Kern. Die von der Cormea

scharf getrennten Zellen der Pigmenthaut haben weniger granuliertes

Plasma und einen mittelständigen Kern. Die Zellen am Seitenrand

des Fensters sind besonders hoch und bilden einen Wulst von vielleicht

statischer Bedeutung. Das Epithel wird von vorn nach hinten niedriger,

um an der Retina wieder höher zu werden. An der ventralen Wandung

sind die Pigmenthautzellen im basalen Teil stark verdünnt, schließen

sich hier bündelweise zusammen und lassen Zwischenräume frei,

die von großen multipolaren Nervenzellen ausgefüllt werden. Dem

hintersten Teil der dorsalen Wand sowie dem hinteren Abschnitt

der dorsalen Wand sind kleine unipolare Nervenzellen eingelagert.

Die Fasern dieser Zellen vereinigen sich am Hinterrand des Auges

mit dem Sehnerven. An der dorsalen Fläche des Hinterrandes findet

XI. Mollusea für 1900. 11

sich ferner ein Streifen birnförmiger Nervenzellen, deren Fasern mit

den schon erwähnten nach hinten verlaufen. Linse und Glaskörper

sind homogene Sekretionsprodukte. Carin. besitzt eine vordere Augen-

kammer (prälenticulären Raum). Die Retina verhält sich wie bei

Pterotrachea coronata. Ihre Zellen sind groß, zylindrisch, mit großem

runden Kern. Die Cuticula der benachbarten Pigmentzellen durch-

setzt als Grenzmembran die Retina, d.h. die außerhalb der Membran

liegenden Retinazellen entsenden Auswüchse oder Fortsätze (,‚Sockel‘‘)

über die Grenzmembran hinaus. Im dorsalen Teil der Retina tragen

diese Fortsätze am Ende eine Anzahl feine Plättchen mit ver-

schmälerten Enden, die aus einzelnen Fäserchen verschmolzen sind,

deren jedes das Ende einer Fibrille der betr. Retinazelle darstellt.

Sie bilden das recipierende Organ. Wie bei Pterotrachea sind die Zell-

fortsätze und daher auch die Plättchen in Reihen geordnet, die aber

nicht als physiologische Einheit, entsprechend einem Rhabdom (Gre-

nacher), aufgefaßt werden können. Die Nervenfortsätze entspringen

wie bei Pterotr. vom hintersten Zellenende. Die Retina und Glaskörper

trennende, membranartige und homogene Sekretmasse (Limitans)

besteht aus 2 Hälften, entsprechend den beiden Gruppen der Retina-

zellen, und wird ausgeschieden von den der Retina benachbarten

Augenwandzellen. Außerdem sind zwischen den Retinazellen einge-

lagerte Sekretzellen (Limitanszellen bei Pierotr.) am Aufbau des

Limitans beteiligt. An der ventralen, vereinzelt auch an der dorsalen

Wand der Augenblase finden sich Nebensehzellen, welche einen Zapfen-

fortsatz mit Stiftchensaum tragen, von Neurofibrillen durchzogen

und mit einer Nervenfaser verbunden sind. — Pterotrachea mutica:

der prälenticuläre Raum fehlt. Im Epithel der Augenblase überall

interepitheliale Ganglienzellen wie bei Carinaria, zahlreiche kleine birn-

förmige unipolare und größere multipolare in geringerer Zahl. Retina

mit eingestreuten Sekretzellen, Limitans einheitlich, homogen. Neben-

sehzellen wie bei Carin., flaschenförmig, mit Stiftchensaum und Nerven-

faser. Pterotr. coronata besitzt ebenfalls die Nebensehzellen, zu denen

wahrscheinlich auch die Costalzelen Grenachers zu zählen

sind; die interepithelialen Ganglienzellen sind zahlreicher als bei

Pt. mutica. Bei Oxygurus keraudreinii ist das Auge einfacher gebaut,

weil das Fenster fehlt. Der prälentieulare Raum fehlt,'die Linse zeigt

konzentrischen Bau; interepitheliale Ganglienzellen sind nur in ge-

ringer Zahl vorhanden. Nebensehzellen fehlen. Im allgemeinen zeigen

die Heteropodenaugen einen sehr gleichmäßigen Bau, Unterschiede

sind hauptsächl. vom Vorhandensein oder Fehlen des Fensters abhängig;

im letzteren Fall fehlen auch die Nebensehzellen. Die Bedeutung der

interepithelialen Nervenzellen und der Costalzellen Grenachers

ist noch unsicher. — Bau der Cephalopodenretina nach Untersuchungen

an Sepia, Sepiola, Loligo, Tadarodes, Illex, Eledone, Scaeurgus, Rossia.

Im allgemeinen werden die Angaben Grenachers bestätigt.

Beim Embryo von Sepia besteht die Retina aus deutlich einschichtigem

Epithel mit in 2 Reihen angeordneten Kernen, ohne Stäbchen und

Grenzmembran. Dieser Zustand bleibt längere Zeit erhalten, dann

12 XI. Mollusca für 1900.

vermehren sich die Epithelzellen und Kernreihen, schließlich erscheinen

die Stäbchen zunächst als kleine zapfenförmige Fortsätze der inneren

Fläche der Epithelzellen, wobei die Limitans als feine Membran von

ihnen mit emporgehoben wird. Bei weiter fortgeschrittenen Augen

von Loligo liegt die Limitans noch basal, die Retinazellen wandern mit

dem basalen Ende durch sie hindurch, bis sie ganz an der Stäbchen-

seite liegt, die Retinazellen dagegen im Bindegewebe. Die Limitans

ist daher bindegewebiger Natur und ursprünglich die Basalmembran

des Retinaepithels. Die jedes Stäbchen durchziehende Neurofibrille

ist vielfach geschlängelt und endet dicht unter der Limitans mit einem

Endknöpfchen. Sie ist das lichtrecipierende Element der Sehzelle.

Die Cutieularbildungen, welche die Stäbchen umgeben, sind nur als

Stützgerüst aufzufassen.

Mae Munn untersuchte Bau und Funktion der Leber verschiedener

Mollusken (Ostrea, Mytilus, Aplysia, Helix, Limax, Arion). Die

Tätigkeit ist secernierend und exkretorisch. Glycogen war bei keiner

Form nachzuweisen, dagegen ist stets Enterochlorophyll vorbanden,

welches den Leberzellen ihre braune oder grüne Färbung verleiht.

Einzelheiten s. Orig.

Entwicklungsgeschichte.

Gastropoda.

Prosobranchia.

Holmes (2) untersuchte die Furchung bei Serpulorbis squamigera

und fand, daß sie sich den von Crepidula, Limax, Limnaeus u. a.

bekannten Vorgängen analog verhält. Die 1. und 2. Teilung ist total

und aequal, dann verläuft die Furchung spiralig. Die Eetomeren

werden in 3 Gruppen zu je 4 Zellen gebildet, die von dem hinteren

Macromer stammende Mesodermzelle enthält zunächst wahrscheinlich

noch andere Elemente.

Opisthobranchia.

Carazzi (1) schildert die Embryonalentwicklung von Aplysıa

limacina bis zur Bildung der Mesodermstreifen. Zunächst Bemerkungen

über Eiablage und Entwicklungsdauer sowie Einfluß der Temperatur

auf die letztere. Die Reifung vollzieht sich erst nach der Ablage der

Eier. Die einzelnen Etappen der Entwicklung werden zeitlich genau

fixiert. Nach dem Auftreten der ersten Furchung erscheint auch eine

äquatoriale Einschnürung, ohne daß es jedoch zur Bildung eines

eigentlich dreizelligen Stadiums kommt. Nach der Bildung des 1. Ecto-

merenquartetts liegt zwischen den Marcomeren eine kleine Furchungs-

höhle, welche bald wieder verschwindet. Die Bildung der 3 Eetomeren-

quartette erfolgt in einer Spirale (dexiotrop — leiotrop — dexiotrop).

Nach dem 24 zelligen Stadium wird die Entomesodermzelle abge-

schnürt, welche bis zur 50. Stunde der Entwicklung 8 kleine vordere,

4 große hintere Mesodermzellen und 2 Entodermzellen liefert. Zur

selben Zeit ist das Stomodaeum gebildet und der Blastoporus ge-

XI. Mollusea für 1900, 13

schlossen. Verf. vergleicht zum Schluß seine Befunde mit den Vor-

gängen bei anderen Moll. und bespricht allgemein die Mesodermbildung

(s. Orig.).

Georgeviteh untersuchte die Furchung von Aplysia an einer als

depilans bezeichneten Art. Zunächst Bemerkungen über Richtungs-

körperbildung und die 1. Furchungsspindel; die Verbindungsfasern der

letzteren zeigen in der Mitte eine spindelförmige Verdiekung. Über den

feineren Teilungsmechanismus, Centrosome, Zahl und Teilungsrichtung

der Chromosome liegen keine Beobachtungen vor. Furchung und

Mesodermbildung verlaufen ganz wie bei den übrigen Mollusken.

Die Furchungshöhle, schon zwischen den beiden ersten Blastomeren

als schmaler Spaltraum angedeutet, erscheint früh als centraler Hohl-

raum, in Verbindung mit kleineren intercellulären Hohlräumen. Schon

die erste Furchung ist inaequal. Bereits auf dem 12 zelligen Stadium

erkennt Verf. 2 vom Ectoderm stammende Urmesodermzellen [s. unten

Carazzi (2)], welche 2 Mesodermstreifen liefern, die sich später auf-

lösen und zu nicht näher bezeichneten Organen verbraucht werden.

Ein Coelom tritt nicht auf. Das Ectoderm umwuchert das Entoderm

bis auf einen schmalen Blastoporus. Der After entsteht als Einstülpung

rechts von der Schalendrüsenanlage.

Carazzi (%) widerspricht verschiedenen Befunden von 6eorge-

viteh (s. oben) betreffs der Furchung von Aplysia, besonders der dort

vertretenen Auffassung der Mesodermbildung. &. hält irrtümlich

2 Zellen des zweiten Ectomerenquartetts für Urmesodermzellen.

Mazzarelli (1—3) antwortet auf die Einwendungen Carazzi’s (1)

gegen seine Befunde bei der Embryogenese von Aplysia, während

Carazzi (3, 4) seine Kritik aufrecht hält.

Nach Vayssiere hat Pelta coronata eine ähnlich abgekürzte Em-

bryonalentwicklung wie Cenia cocksi. Das Veligerstadium wird ganz

unterdrückt, das Velum ist nur in einer Cilienreihe über dem Blasto-

porus angedeutet. Verf. beschreibt ferner den Laich von Pelta.

Pulmonata.

Holmes (1) behandelt ausführlich die Entwicklung von Planorbis

triwolvis (vgl. Ber. f. 1897, p.9). Die Bildung der Urmesodermzelle

erfolgt kurz nach dem 24 zelligen Stadium. Sie teilt sich horizontal

durch, worauf beide Mesomeren sich einsenken, um die Mesoderm-

streifen zu bilden. Verf. verfolgt die Entstehung des Ectodermkreuzes

und das Schicksal seiner Zellen (Apicalplatte, Cerebralganglien und

Augen, Kopfblase). Die larvalen Nieren sind typische Nephridien,

die Riesenzelle ist jedenfalls mesodermal. Da die Umkehrung der

Furchungsspiralen nur bei links gewundenen Formen bekannt ist,

steht sie jedenfalls im Zusammenhang mit dieser Eigenschaft.

Beobachtungen über Begattung, Eiablage und Entwicklungs-

dauer von Limnaeus stagnalis s. Nourry. Eier mit 2, selbst 3 und 4

Embryonen kommen vor. Zwillinge entwickeln sich nur dann normal,

wenn keine Verwachsung vorliegt.

14 XI Mollusca für 1900.

Linville untersuchte Reifung und Befruchtung der Eier bei ver-

schiedenen Arten von Limax und Limnaeus. Centrosom und Sphäre

zeigen ein sehr verschiedenes Verhalten, besonders das erstere ist

bei der 1. Reifungsteilung des Eies von Zimn. in der Größe außer-

ordentlich variabel. Einzelheiten über das Verhalten bei versch. Arten

s. Orig. — Bei der Befruchtung dringt das Spermium ganz in das Ei

ein, der Schwanz wird später resorbiert. Bei Limn. wird die 1. Furchungs-

spindel wahrscheinlich aus dem Spermakern gebildet, weil dieser zuerst

in sie eintritt.

Brynes beschreibt Eireifung und Befruchtung bei Limaz agrestis.

Während der Reife erfahren Centrosphäre und Centrosom große Ver-

änderungen. Die Centrosphäre zeigt erst konzentrischen Bau, dann

einen hellen Hof mit dunklem Kern, nimmt dann eine gleichmäßige

Netzstruktur an, worauf sie ganz verschwindet. Die Centrosomen er-

scheinen im Archiamphiaster als Körnchengruppen, in der 2. Richtungs-

spindel als einzelnes Korn, nach Abschnürung des 2. Richtungskörpers

als große kuglige Gebilde. Das Spermatozoon besitzt kein Mittelstück,

das Schwanzstück scheint nicht mit einzudringen. An dem Sperma-

kern sind Strahlungen und Centrosome gewöhnlich nicht zu beobachten.

Polyspermie ist selten.

Lamellibranchia.

Ahting beschreibt die Entstehung von Nieren und Herz bei Mytilus.

Beide werden schon auf frühen Stadien angelegt. Die Nierenanlage

ist zunächst asymmetrisch und rein mesodermal. Der Ureter entsteht

ectodermal als zapfenartiger Vorsprung des Mantelepithels gegen das

Vorderende der Niere. Die Nierenspritze wird etwas später gebildet

und zwar zum größten Teil, vielleicht ganz vom Pericard aus als Vor-

treibung der ventralen Pericardialwand gegen die dorsale Nierenwand.

— Herz. Die innere Pericardialwand ist zugleich die Ventrikelwand,

eine Spaltung in 2 Epithelschichten findet nicht statt. Die innere

Herzwand wird durch dem Darm als flaches Endothel aufliegende

Mesenchymzellen gebildet, welche vielleicht von den Zellen der primären

Leibeshöhle stammen. Bildung der Vorhöfe wie bei C’yclas; auch hier

besteht die Wandung aus einfachem Epithel, das zugleich die Pericardial-

wand ist. Die Pericardialdrüse entsteht durch drüsige Läppchen-

und Faltenbildung während der Erweiterung des Pericards. Geißel-

zellen finden sich in der Pericardialdrüse nur vereinzelt.

Griffin beschreibt das Verhalten der Kerne und Centrosomen bei

der Richtungskörperbildung und Befruchtung des Eies von Thalassema

und Zirphaea. Die Chromosome lassen sich bei den Reifungsteilungen

deutlich als Doppelstäbchen erkennen, die erste Teilung ist eine Ae-

quations-, die 2. eine Reduktionsteilung. Bei der 1. Teilung wird ein

Zwischenkörper gebildet. Beim 1. Richtungskörper kommt abermalige

Teilung vor. Fast unmittelbar nach der Befruchtung sind bereits die

Centrosomen im Ei zu beobachten, die Sphären bilden sich mit der 1.

Furchungsspindel. Bei der ersten Durchschnürung findet Teilung der

a er u a u =

XT. Mollusea für 1900. 15

Centrosomen und Neubildung der Sphären statt. Bei Zirphaea sind die

Centrosomen auch während der Reifungsteilungen deutlich wahrzu-

nehmen.

Cephalopoda.

Faussek gibt eine Übersetzung seiner 1897 erschienenen Arbeit

über die Entwicklung der Cephalopoden. Verf. unterscheidet 4 Perioden

und schildert successiv die während derselben sich abspielenden Vor-

gänge. Die Hauptresultate (Entstehung der Dotterhülle, Mitteldarm,

Nervensystem, Genitalanlage, Coelom, Blutgefäße) sind bereits nach der

vorläufigen Mitteilung von 1896 kurz rekapituliert worden (vgl. Ber.

f. 1896, p. 12). — Pericard und Niere sind vorn durch einen langen

Kanal verbunden, ehe die Pericardialsäcke verschmelzen. Die erste

Anlage der Pericardialdrüse erscheint zusammen mit der des Pericards

oder schon vorher und bildet sich aus den Mesodermzellen, die das

Pericard bei seiner Entstehung auseinanderschiebt. — Die flachen

Zellen der Kiemenherzwandungen werden größtenteils zu großen runden,

in das Innere vorspringenden Zellen mit stark vakuolisiertem Plasma;

sie lösen sich einzeln von der Wand ab, fallen in das Lumen, beginnen

zu schrumpfen und gehen jedenfalls zu Grunde. Dieselben Zellen finden

sich auch in den großen Blutsinusen, die das Augenganglion umgeben.

Sie sind jedenfalls exkretorisch. — Die Epidermis erleidet eine drüsige

Degeneration durch Bildung von Becherzellen (Schleimzellen). Sie

beginnt zugleich mit der Differenzierung der Epidermis aus den kleinen

embryonalen Ectodermzellen, zuerst am Mantel, dann an Kopf und

Armen. Zuletzt besteht die ganze Epidermis aus Schleimzellen mit

ganz wenig normalen Epidermiszellen. Postembryonal wird dieEpidermis

wieder regeneriert, ausgehend von den unverändert gebliebenen Zellen,

besonders an Mantelrand und Kopf. — Das Hoylesche Organ erscheint

schon früh ganz hinten als kleine Vertiefung. Die Zellen werden zy-

lindrisch, das Organ wird streifenförmig, verfällt mit der Epidermis

der drüsigen Degeneration und geht am Ende der Embryogenese zu

Grunde. Seine Bedeutung ist zweifelhaft. — Die Coelomhöhlen bilden

sich bei Zoligo ganz unabhängig von der Genitalanlage, die sie erst

später mit ihrem Epithel umgeben. Die Coelomhöhlen waren ur-

sprünglich Exkretionsorgane.

Verhalten der Eier von Loligo vul;aris gegen chemische Substanzen,

Schimkewitsch, s. Ph.

Smith (1) behandelt die Entwicklung von Schloenbachia oregonensis

und erörtert die während der früheren Stadien auftretenden Beziehungen

zu anderen fossilen Cephalopoden (Anarcestes, Paradoxoceras, Glyphio-

ceras u. a.).

Smith (2) behandelt die individuelle und phylogenetische Ent-

wicklung von Placenticeras californicum und pacificum n.sp. sowie

die verwandtschaftlichen Beziehungen.

16 XI. Mollusca für 1900.

Anatomie.

Amphineura.

S. auch Ag., Pelseneer.

Thiele beschreibt Proneomenia thulensis von Spitzbergen. Cuticula

stark, mit Kalkspicula und Hypodermisfortsätzen, welche näher be-

schrieben werden. Dorsales Sinnesorgan wie gewöhnlich. Ventrale

Längsrinne vorn mit einer grubenartigen Erweiterung, in welche eine

kleine Schleimdrüse mündet (homolog der vorderen Bauchdrüse von

Neomenia grandis und der Lippendrüse der Gastrop.). Unmittelbar

hinter der Schleimdrüse liegt die große hintere Bauchdrüse. Cerebral-

ganglien nur undeutlich geteilt, Lateral- und Ventralstämme hinten

stark verdickt und durch zahlreiche Conneetive verbunden. Ventral-

stämme auch vorn mit einer Verdickung, Lateralstränge vor dem Ende

mit einer suprarectalen Quersommissur. Der Vorderdarm zieht erst

nach hinten, dann wieder nach vorn und oben zum Mitteldarm. Radula

gut entwickelt. Vorn am Mitteldarm ein Blindsack mit weiten Seiten-

taschen. Epithel des Mitteldarms drüsig, mit mediodorsalem Flimmer-

streifen. Darm, Keimdrüse, Eier an der Mittel-, Spermatozoen an der

Seitenwand gebildet; die Ausführgänge münden gemeinsam in das

Pericard; etwa 20 Receptacula seminis vorhanden. Neben der Kloake

2 Hakengruben. Herz an der dorsalen Pericardialwand, nur einfache

Kammer, die vorn in die Aorta übergeht; diese öffnet sich in die

Leibeshöhle.

Gastropoda.

Prosobranchia.

S. auch Ag., Pelseneer.

Haller (1) polemisiert gegen die von Pelseneer vertretene Auffassung

der Beziehungen zwischen Gonaden, Nieren und Herz bei den niederen

Prosobranchiern und rekapituliert z. T. seine früheren Befunde (vgl.

Ber. f. 1894, p.341). Übereinstimmend mit P. nimmt H. eine ursprünglich

paarige Anlage der Gonade an. Sie ist bei den Chitoniden vollständig

isoliert, ohne Verbindung mit den Nieren, weshalb die Chiton. in dieser

Hinsicht stärker modifiziert sind als die Docoglossen, wonach eine Ver-

bindung mit der rechten Niere besteht. Die Docogl. besitzen ferner

ein beiderseitig sich erstreckendes Coelom, das bei Cyclobranchiern

durch ein sagittales Mesenterium geteilt ist. Die rechte Hälfte dieses

Coeloms wird jedoch von Pelseneer und Willcox als Ventral-

hälfte der rechten Niere gedeutet. Aus dem Epithel der linken Coelom-

hälfte bildet sich bei Cyelobranchiern die mit der rechten Niere

kommunizierende Gonade. Die Geschlechtsprodukte gelangen durch

Platzen der Gonadenwandungen in das Coelom, von da in die Niere.

Die Vorfahren der Doeoglossen und Rhipidoglossen besaßen noch eine

paarige Gonade, welche dann mit der Rückbildung der linken Niere

und der dazugehörigen Verbindung zu einem unpaaren Organ vor-

wuchs. Nur Cemoria besitzt unter den Rhipid. noch eine paarige Gonade

mit beiden Nierenverbindungen. Bei Fissurella besteht noch die Ver-

XI. Mollusca für 1900. 7

bindung mit der rechten Niere, bei Haliotiden und Trochiden ist sie

aufgegeben und es kommt zur Bildung eines Uterus, der sich bei den

höheren Rhipid. vervollkommnet. Haliotiden und Trochiden haben

nur die rechte Niere. — In einer späteren Erklärung (2) gibt H. für die

Trochiden und Haliotiden das Vorhandensein beider Nieren zu. Bei

den Trochiden finden sich noch Rudimente einer Kommunikation

zwischen beiden Nieren.

Bau der Augen von Carinaria, Pterotrachea, Oxygurus, Hesse, s. Ag.

Nach Hyin (1,2) dienen die Gehörbläschen von Carinaria und

Pterotrachea nicht der Gehörempfindung sondern nur als Gleichgewichts-

organe. Nach Entfernung beider Bläschen verlieren die Tiere das

Orientierungsvermögen, während die Entfernung nur eines Bläschens

die Gleichgewichtsempfindung nicht stört. Entfernen der Augen übt

auf die Gleichgewichtsempfindung keinen Einfluß.

Chatin beobachtete abnorme Kernteilungen im Bindegewebe

von Paludina als Folge von Cercarieninfection.

Anatomie von Acavus s. Randies.

Anatomie von Acmaea testudinalis, s. Willeox (1).

Anatomie von Turritella communıs, s. Randles.

Anatomie von Voluta ancilla, Neptunopsis gilchristi, Volutilithes

abyssicola, s. Woodward.

Hermaphroditismus bei Docoglossen, s. Willcox (2).

Opisthobranchia.

Bergh (1) macht Angaben zur Anatomie von Pleurobranchaea

novae-zelandiae, Pleurobranchus aurantiacus, Chelidoneura hirundinina,

Archidoris tuberculata, nyctae n.sp., Hexabranchus lacer, Aeolıdiella

drusilla n.sp., faustina n.sp., Samla annuligera n. gen. et sp., Fiona

merina, Phyllirhoe atlantica, Dendronotus dallı.

Bergh (2) behandelt die Anatomie von Lamellidoris muricata,

Cadlina repanda, Aldisa zetlandica, Bathydoris ingolfiana n. sp., Dori-

doxa ingolfiana n. gen. et sp., Candiella ingolfiana n.sp. Atthila in-

golfiana n. sp., Dendronotus robustus, arborescens, Coryphella salmonacea,

Cor. spec., @Gomieolis intermedia n. sp., atypica n. sp., Amphorina

alberti, Galvina spec.

Andr& beschreibt die Verteidigungsorgane in der Rückenhaut von

Hyalinia, welche er „Phylaciten“ nennt. Sie bilden in der R'ıhe runde

oder eiförmige Körper mit konzentrischer Schichtung und liegen in

subepithelialen abgerundeten Bindegewebszellen (,„Phylacoblasten‘).

Im ausgebildeten Zustand füllen sie diese Zellen, deren Kern resorbiert

wird, bis auf eine feine Membran aus. Die Phylaciten enthalten eine

farblose oder leicht gelbliche, körnige Substanz, ım Innern befindet sich

eine Blase mit 3—20 stark lichtbrechenden Kügelchen mit körnigem

Inhalt. Bei Reizung werden die Phylaciten, jedenfalls durch Wirkung

subepithelialer Muskelfasern, ausgestoßen und werden dann pilzförmig.

Hierbei gelangen die lichtbrechenden Kügelchen als „birnförmige

Blasen“ an die Oberfläche und entleeren ihren jedenfalls giftigen In-

Arch. f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. II. H.3. (XL) 2

18 XI. Mollusca für 1900.

halt. Die chemische Natur der Phylacyten ist zweifelhaft; aus Schleim

bestehen sie nicht.

Nach Guiart lassen sich in der hinteren Ganglienmasse der Visceral-

commissur von Aplysia 3 Ganglien unterscheiden: Supraintestinal-,

Visceral- und Subintestinalganglion.

Pulmonata.

Holmgren fand bei den Nervenzellen der Schlundganglien das-

selbe Verhalten wie bei Wirbeltieren, daß den Ganglienzellen angelagerte

Zellen zahlreiche verzweigte und anastomosierende Fortsätze in diese

entsenden, in denen Saftkanälchen verlaufen. Auch die Achseneylinder

enthalten Fortsätze interstitieller multipolarer Zellen.

Vorkommen von Nervenzellen und Nervenfasern in der Herz-

kammerwand von Helix, s. Pompilian.

Smidt (1) untersuchte die Begleit- und Gliazellen im Nervensystem

verschiedener Helix-Arten nach Golgrs Methode und unterscheidet

3 Arten von bindegewebigen Begleitzellen sowie verschiedene Arten

von Gliazellen.

Nach Smidt (2) besitzt Helix am großen Tentakel Zellen, welche

den Geschmackszellen (Polypenzellen) in der Mundhöhle (vgl. Ber.

f. 1899, p. 19) gleichen; ihre Haarbüschel haben wahrscheinlich

aktive Beweglichkeit.

Pegot fand am Genitalapparat einer Helix pomatia 3 Penisscheiden

mit Penis, eine größere in normaler Lage, zwei kleinere in die Vagina

mündend und zugleich mit je einem Ast des gespaltenen Vas deferens

in Verbindung.

Täuber beschreibt die Regeneration des Darmepithels bei Felix

pomatia. Sie erfolgt im Frühjahr und ungleichzeitig, indem das Epithel

in einzelnen Stücken abgestoßen und regenerier: wird, eine Folge

des Fehlens der Basalmembran. Ob die Neubildung des Epithels

von diesem selbst oder vom Bindegewebe aus erfolgt, bleibt zweifelhaft.

Wiegmann (2) beschreibt die Morphologie und Anatomie einer

Anzahl Helieiden aus China und Centralasien. Behandelt werden be-

sonders Darmkanal, Geschlechtsorgane und Nervensystem: Macro-

chlamys boettgeri Hilb., amdoana Mlldf., Camaena rugata Mlldf., Plecto-

tropis submissa Desh., diploblepharis Mildf., Stilpnodiscus vermieinus

Schalf., Zulot« duplocingula Mlldf., Acusta ravida Bens. subsp. ravi-

della Mlldf., Euhadra peliomphala Pir., quaesita Desh.?, stictotaenia

Mlldf., pseudocampylaea Mlldf., strauchiana Schalf., eris Mlldf., eris

subsp. pachychila, Laeocathaica subsimilis Desh., subsimilis subsp.

distinguenda Mlldf., stenochone Mlldf., stenochone subsp. amdoana

Mlldf., prionotropis Mlldf., potanini Schalf., phaeomphala Mildf.,

pewzowi Schalf., polytyla Schalf., dityla Schalf., Fructicocampylaea

przewalskii Marts., Cathaica gansuica Schalf., cardiostoma Mlldf.,

janulus Mlldf., pyrrhozona Phil., Buliminopsis buliminus Heude subsp.

strigata Mlld£., hirsuta Mlld£., achatinina Mlldf., potanini Mlldf., cerasin?

XI. Mollusca für 1900. 19

Gredl. Verwandte Formen werden zum Vergleich herangezogen. Die

Arbeit ist von vorwiegend system. Interesse.

Täuber behandelt die Anatomie von Paralimax. DieFußdrüse

ist stark entwickelt, ıhr Ausführungsgang bildet ein gerades gegen die

Mündung verbreitertes und verflachtes Rohr, welches dorsal und seitlich

mit kleinzelligem Pflasterepithel ausgekleidet ist, und ventral 2 Längs-

leisten aus Zylinderzellen mit langen Cilien trägt. Die Drüsenzellen

münden mit langen einzelnen Ausführgängen in die Rinne zwischen

den beiden ventralen Leisten. Außer den großen Drüsenzellen sind

gewöhnliche Becherzellen in geringerer Zahl vorhanden. In der

Körperhaut, welche aus Pflasterepithel mit darunterliegender

Pigmentschicht der reticulären Zone besteht, wurden von Drüsenzellen

nur verschieden geformte Schleimdrüsen konstatiert. Am hintersten

Mantelende zwischen Mantel und Körperhaut befindet sich eine

Sinnesgrube als mediane Vertiefung mit halbmondförmiger

Öffnung des Einführganges, welcher seitlich in die Mantelfalte übergeht.

An der vorderen Wand befindet sich ein Sinneshügel mit Sinnesepithel.

— Darm: Mundhöhle mit subepithelialem Pigment und Drüsen-

zellen wie die Körperhaut. Stützbalken der Radula rein muskulös,

ohne Knorpelzellen, aus quergestreiften Fasern gebildet. Der Aus-

führgang der auffällig dicken Speicheldrüse besitzt kein Flimmer-

epithel. Der Ösophagus ist vom Magen scharf getrennt, und zeigt

Ventral- und starke Dorsalfalten. Magen von beträchtlicher Größe,

mit Falten- und Netzbildungen und mit einem starken ventralen Blind-

sack mit starken Faltenblättern. Der Anhang des Mitteldarms ist eben-

falls reichlich gefaltet, der mittlere Abschnitt enthält sehr zahlreiche

Drüsenzellen mit deutlichen Ausführgängen, welche sich auch im End-

darm bis zur Mündung finden. Die Leber zerfällt in Vorder- und Hinter-

leber, erstere mit 4 Lappen, letztere zusammenhängend, kegelförmig;

beide Lebern münden getrennt, die Ausführgänge sind gefaltet. Die

Leber besteht aus Leber- und Kalkzellen. Pallialorgane: Das

Atemloch liegt in der Mitte des Mantels, was als ursprüngliches Ver-

halten aufgefaßt wird. Lunge, Herz, Niere werden beschrieben. Die

Nierenspritze mündet in den dorsalen Teil der Niere. Der Ureter ist

auf die Dorsalwand der Niere ausgedehnt und entspringt hier an der

äußeren Nierenwand. Er zeigt im Innern lange hohe Falten, welche

schon auf der Dorsalwand der Niere beginnen, mit cubischem, flimmer-

losem Epithel bekleidet sind und nur am freien Ende einige Zellen

mit Cilienbesatz tragen. Gefäßsystem, Genitalorgane s. Orig. — Verf.

schildert ferner das Verhalten von Sinnesgrube und Sinneshügel bei

verschiedenen Nacktschnecken. Bei Arion empiricorum, der das ur-

sprünglichste Verhalten zeigt, ist die Sinnesgrube nur wenig von der

Mantelfalte abgehoben, das Sinnesepithel ist einschichtig, die Sinnes-

zellen tragen spitze, knopfförmig verdickte oder schaufelförmig ver-

breiterte Fortsätze. Limax maximus: Sinnesgrube ziemlich tief, auf

der vom Mantel gebildeten Wandung befindet sich eine Sinnesleiste.

Lim. arborum: Grube ebenfalls tief, die Leiste durch eine Mittelfalte

geteilt, mit stark entwickeltem Sinnesepithel. Amalia marginata:

20 XI. Mollusca für 1900.

Grube weniger tief, mit 2 getrennten Sinneshügeln. Gigantomilax

besitzt eine geschlossene, ovale und ziemlich lange Sinnesblase,

in deren hinterer Hälfte -sich ein breiter Sinneshügel befindet. Die

Innervation erfolgt von einem Ast der Visceralplatte. Sinnesgrube,

Sinnesblase und Sinneshügel sind Rudimente der Kiemenhöhle, die

Lungenhöhle ist eine Neubildung., — Schalenepithel und

Schalendurchbruch. Limax mazimus, L. arborum, Amalia,

Grigantomilax, Paralimax haben sämtlich eine ringförmige Schalen-

epithelleiste, an der Dorsalseite der Schalentasche eubisches Epithel,

an der Ventralseite eine Cuticula mit Stäbchenstruktur. Paralimaz

besitzt ferner eine ventrale hohe Schalenepithelleiste und in der Dorsal-

wand der Schalentasche eine gangförmige Öffnung nach außen.

Veratti untersuchte den feineren Bau des Nervensystems von

Limax. In den Nervenzentren unterscheidet Verf. die Ganglienzellen

nach dem Verhalten der Fortsätze, ob sie aus dem Ganglion heraustreten

oder sich in der Punktsubstanz in Verzweigungen auflösen; die Zahl der

Fortsätze einer Zelle ist nebensächlich (vgl. Ber. f. 1899, p. 19, - Havet).

Ein Eintreten der Fortsätze in periphere Nerven wurde nicht beobachtet.

Verf. erörtert die Beziehungen zwischen Punktsubstanz und Rinden-

zone sowie den feineren Bau der ersteren. Einzelheiten und Be-

merkungen zum peripheren Nervensystem s. Orig.

Pfeiffer behandelt die Anatomie von Triboniophorus brisbanensis

n.sp. und bestätigt im wesentlichen die Angaben Plates über die

Anatomie der Janelliden. Zunächst werden Zeichnung und äußere

Körperform beschrieben sowie der Situs der Mantelorgane, welche

durch ein Diaphragma von der Leibeshöhle getrennt sind. Die rechts

gelegene Lunge ist eine Büschellunge und bildet ein aus Mantelhöhlen-

divertikeln, Luftkammern und peripheren Atemröhrchen bestehendes

Röhrensystem. Sie besitzt keine besonderen Blutgefäße, sondern ist

allseitig vom Blut des Dorsalsinus umspült. Mantelhöhle und Divertikel

sind mit niedrigem, zahlreiche Drüsenzellen enthaltenden Epithel aus-

gekleidet. Wimpern wurden nicht mit Sicherheit nachgewiesen. Zwischen

Divertikeln und Luftkammern besteht eine scharfe Grenze. Die Wände

der Atemröhrchen enthalten verschieden geformte Zellkerne. — Niere

links, einheitlich, im feineren Bau wesentlich wie bei den übrigen

Pulmonaten. Sie öffnet sich vorn in den kompliziert gebauten Ureter,

der 5—7 rückläufige Schlingen beschreibt; er ist aus Sternzellen ge-

bildet und teilweise bewimpert. — Herz links vor der Niere, aus rund-

lichem Ventrikel und röhrenförmigem Atrium bestehend. Pericard

durch den Renopericardialgang mit der Niere verbunden. Lungen-

vene fehlt wie bei den Janellen. — Schalensack einheitlich mit großem

Kalkstab und Schalendrüse. — Die Sinnesblase wird von 2 starken

Nerven versorgt, das Epithel trägt starre Sinnesborsten. — Darm:

Ösophagus sehr kurz, Magen schlauchförmig, beschreibt 2 Spiral-

windungen, dem Anhangsteil sind dorsal und ventral die beiden teils

flockigen, teils kompakten Speicheldrüsen aufgelagert. Am Übergang

in den Mitteldarm ein Blindsack. Die Leber besteht aus 3 getrennten

Drüsen mit gleichfalls getrennten Ausführgängen, von denen der mittlere

Bd 0 a2 ci = c

XI. Mollusca für 1900, 21

und hintere gemeinsam münden. Der Mitteldarm beschreibt 3 Längs-

schlingen, das Rectum enthält schlauchförmige einzellige Drüsen.

— Genitalorgane: Zwittergang lang, geschlängelt, Spermoviduct

und Vesicula seminalis fehlen. Oviduct knieförmig geknickt, an der

Umbiegungsstelle mit einer flaschenförmigen Drüse. An der äußeren

Mündung das große Receptaculum seminis, die Prostata und die

umfangreiche Eiweißdrüse, außerdem in der Oviductwand 3 ver-

schiedene Drüsenarten. Penis mit kleinen, Chitindornen tragenden

Papillen, mündet getrennt vom Oviduct in das Ostium. — Nerven-

system: 2 Cerebralganglien, mit den Buccalgangl. und untereinander

durch eine kurze Commissur verbunden, senden 4 paarige Nerven

nach den Tentakeln, der Stirn und der Mundpartie sowie 2 rechts-

seitige unpaare zu den Genitalorganen. Visceralganglien medial unter

den Cerebralgangl., vorn aus 4, hinten aus 2 Lappen bestehend, die sich

zu einem einheitlichen Ganglion zusammenfügen. Vom Hinterrand

gehen ab der Lungennerv sowie mit gemeinsamer Wurzel der Eingeweide-

und rechte Sinnesblasennerv, links hinten entspringt der zweite Sinnes-

blasennerv. Beide Sinnesblasennerven entsenden je einen Ast zur Niere.

Pedalganglien paarig, unter den Visceralgangl., mit zahlreichen Nerven

zur Fußmuskulatur, von denen besonders die hinteren stark entwickelt

sind.

Anatomie von Hemiplecta floweri, s. Godwin- Austen.

Simroth beschreibt den Genitalapparat von Selenochlamys, Tri-

gonochlamis, Pseudomilax, Phrixolestes und Hyrcanolestes. Der Bau

der Copulationsorgane macht eine Selbstbefruchtung bei diesen Formen

außerordentlich wahrscheinlich.

Anatomie von Solaropsis heliaca (mehr von syst. Interesse) s. Wieg-

mann (1).

Lamellibranchia..

S. auch Ag., Pelseneer.

Bau der Augen von Arca, Lima, Pecten, Spondylus, Hesse, s. Ag.

Drew untersuchte die Fortbewegungsweise der Nuculiden. Der

Fuß dient hauptsächlich zum Graben im Sand, nicht zum Kriechen:

er wird ‘mit geschlossenen Lappen vorn zwischen den Schalen vor-

gestoßen, dann werden die Lappen geöffnet, worauf der Fuß wieder

in die Schale zurückgezogen wird. Verf. geht ferner auf den Bau der

Fußmuskulatur ein. Yoldia besitzt 3 Paar vordere und 1 Paar große

hintere Fußmuskeln, letztere besonders als Retractoren wirkend,

außerdem einzelne Fasern, welche den Fuß längs des Ventralrandes

der Eingeweidemasse an die Schale heften. Solenomya vermag auch

stoßweise mit dem Vorderende voran zu schwimmen durch heftige

Retraktionen des Fußes unter gleichzeitiger Kontraktion der Mantel-

und Schließmuskeln.

Nach Coupin besteht der Kristallstiel von Cardıum edule aus kom-

primiertem, mit Schleim durchsetztem Verdauungssekret. Der Schleim

soll die leichte Löslichkeit der Sekretmasse im Wasser verhindern,

32 XI. Mollusca für 1900.

Rice beschreibt die Art der Verschmelzung der Kiemenfilamente

bei einer Reihe von Formen. Bei Cardium edule, Batissa tenebrosa,

Chama pellucida u. a. findet auf den dorsalen Kiemenfalten gegen den

freien Rand eine gruppenweise Verschmelzung der Filamente statt,

deren Zahl daher auf der dorsalen Falte gegen die auf der ventralen

Falte überwiegt. Die Zahl der zu Gruppen sich vereinigenden Fila-

mente ist verschieden. Andere Formen zeigen diese Erscheinung

schwächer oder garnicht entwickelt.

Bloomer (1,2) fand bei Anodonta cygnea, daß mit Mißbildungen

an den Schalen auch Deformationen des Körpers, besonders des Mantels

und der Kiemen, parallel gehen. Am Mantel können selbst bedeutende

Schäden ausgebessert werden, dagegen nicht an den Kiemen, wenn-

gleich Tiere mit stark defekten Kiemen ebenso wie mit bedeutend

verlagerten inneren Organen weiterleben können.

Cephalopoda.

S. auch 'Ag., Pelseneer.

Bau der Cephalopodenretina, Hesse, s. Ag.

Nach Steinach sind die Radiärfasern der Chromatophoren als

echte Muskelfasern aufzufassen; hierfür spricht zunächst ihre deutliche

fibrilläre Längsstreifung, ferner die rhytmisch pulsierende Bewegung

der Chromatophoren im Gegensatz zu den peristaltischen Hautbe-

wegungen. Die Pulsationen werden nur durch die Radiärfasern be-

wirkt, ohne Einfluß der Ganglien.

Rabl (1, %) untersuchte Entwicklung und Bau der Chromatophoren

bei Eledone moschata, Octopus vulgaris, Loligo vulgaris, Sepia offieinalis

und Seprola rondeletii. Die Chrom. sind allseitig von einer glatten oder

faltıgen Membran umgebene, stets mit einem Kern versehene, einzeln

bewegliche Zellen. — Eledone moschata: Die Cutis besteht zuoberst

aus einer dünnen Bindegewebsschicht mit einzelnen Muskelfasern,

dann folgen die Chromatoph., die vielfach verzweigten, mit walzen-

und scheibenförmigen Iridosomen angefüllten Iridocyten, dann eine

mächtige Bindegewebsschicht mit zahlreichen Muskelfaserbündeln,

schließlich eine dünne homogene Platte mit flachen scheibenförmigen

Zellen. Bei den nach Form und Größe sehr verschiedenen Chromatoph.

unterscheidet man: 1. kleine bläschenförmige mit peripher, oft ein-

schichtig angeordneten Pigmentkörnchen, kleinem wandständigen

Kern und zentralem Hohlraum; 2. größere kompakte mit klumpen-

weise durch die ganze Zelle verteiltem Pigment, großem schwer färb-

baren Kern und ohne zentralen Hohlraum. Die ersteren sind jeden-

falls die Jugendstadien. Wachstum: Die jungen Chromat. sind

zunächst pigmentfrei und nur durch ihre Größe von den Bindegewebs-

zellen zu unterscheiden; auch das Substrat des Pigments ist zunächst

ungefärbt. Die äußere Begrenzung bildet eine dünne, homogene,

dicht anliegende Zellmembran, an welcher stets das Pigment einen

aequatorealen Ring bildet, an der Stelle, wo die Radiärfasern inserieren.

Diese sind Muskelfasern und geben durch ihre Wirkung den Chromat.

XI. Mollusea für 1900. 23

ihr gezacktes Aussehen. Die Abrundung erfolgt nach Aufhören der

Kontraktion der Radiärfasern allein durch die Elastizität der Zell-

membran, ohne Mitwirkung eines peripheren Zellenstranges. — Bei

Octopus vulgaris ist die Cutis quer durchsetzt von zahlreichen aus der

unteren Bindegewebsschicht stammenden Muskelfasern, welche bei

Kontraktion die Cutis abflachen, dabei auf die Chromatoph. einen

Druck ausüben und ihre Form verändern. Die Iridocyten haben zahl-

reiche plumpe Fortsätze, durch die sie miteinander zusammenhängen.

— Bei Loligo vulg. liegt die dünne zellenhaltige Platte zwischen dem

subepithelialen Bindegewebe und den auffallend großen Chromatoph.,

die im Bau keine Abweichung zeigen. Die Iridocyten sind große regel-

mäßige scheibenförmige Zellen mit zentralem Kern und großen ovalen

plattenförmigen Iridosomen. Wesentlich ebenso verhalten sich Sepia

offic. und Sepiola rondel.— EntwicklungderChromatoph.

(Loligo und Sepia): Einzelne Pigmentzellen treten schon sehr früh auf,

kenntlich durch Größe der Zelle und des Kerns sowie deutliche Membran.

Pigmentkörnchen erscheinen erst später und gleich als feste Körper.

Die Radiärfasern entstehen aus Mesodermzellen. Bei den später ge-

bildeten Chromatoph. erscheint die Membran erst nach Bildung der

Radiärfasern, auch erscheint das Pigment häufig als zentrale homogene

Substanz, statt in Form feiner Körncehen. Schließlich erscheinen die

postembryonalen Chromatoph. als kompakte linsenförmige Körper,

nicht als Bläschen. Die Radiärfasern vermehren sich durch indirekte

Teilung, dagegen wurde bei den Chromatoph. niemals Mitose beobachtet,

obwohl auch bei erwachsenen Tieren stets Chromatoph. im Jugend-

stadium vorhanden sind. — Rückbildung (Octopus und Sepvola):

die Anfangsstadien der Degeneration wurden nicht beobachtet. Bei

fortgeschrittener Rückbildung sind die Pigmentkörnchen zu Klumpen

geballt, dazwischen liegen zahlreiche Kerne, jedenfalls zu Bindegewebs-

zellen gehörig. Die Zellenmembran verschwindet, die Körnchen ge-

langen in das Bindegewebe und von da bis unter die Haut.

Parona berichtet über einzelne Fälle von Zweiteilung eines Armes

bei Cephalopoden; je ein Fall bei Zledona moschata, E. aldrovandi

und Octopus vulgaris.

Physiologie.

Funktion der Leber bei Mollusken, s. Mae Munn.

Bildung und Wachstum der Schalen bei Gastropoden und Lamelli-

branchiern, kritisches Sammelreferat, s. Stempell.

Beeinflussung der Geschlechtsbildung durch Ernährung (negative

Resultate). s. Gemmill.

Gastropoda.

Pulmonata.

Camus (1,2) fand, daß das Blut und die Eingeweide von Helix,

auch der ganze Körper pulverisiert, auf das Blut von Hunden eine

indirekt anticoagulierende Wirkung ausüben. Die Leber allein wirkt

auch direkt anticoagulierend,

24 XI. Mollusca für 1900.

Nach Couvreur fehlen im Blut von Helix während und am Ende

der Winterruhe die fibrinogenen Bestandteile, weshalb das Blut in

diesem Zustand eine anticoagulierende Wirkung zeigt.

Nach Phisalix enthält das Blut von Helix besondere Eiweißkörper,

welche auf die Sauerstoffverbindungen des Haemocyanins reduzierend

wirken; ihre Wirkung läßt sich in verschiedener Weise beeinflussen.

In die Gefäße von Kaninchen injiziert wirkt das Helix-Blut als heftiges

Gift.

Lamellibranchia.

Über den Herzrythmus der Lamellibranchier, graphische Dar-

stellung, s. Dubeois.

Kellogg beschreibt den Mechanismus der Cilienbewegung in der

Mantelkammer von Mya und Yoldia. Die Wirkungsweise der Cilien

ist sehr kompliziert und unterliegt bei den verschiedenen Arten der

Lam. bedeutenden Modifikationen. Feste Bestandteile, die mit dem

Atemwasser in die Mantelhöhle gelangen, können der Mundöffnung

zugeführt oder auch wieder auf demselben Wege entfernt werden.

Willem u. Minne untersuchten die Blutzirkulation bei Anodonta.

Der Ventrikel ist im lebenden Zustand selbst in der Systole ausgedehnter

als im allgemeinen bekannt ist und füllt in der Diastole das Pericard

vollständig aus. Über den technischen Apparat vgl. Orig. Zahl und

Rythmus der Pulsationen ändern sich mit der Temperatur und dem

herrschenden Druck, normal sind 4-6 Pulsationen in der Minute.

Flüssigkeitsinjektion in das blutleere Herz erneuert die Pulsation.

Der Druck im Ventrikel entspricht in der Diastole 1 cm, im Maximum

der Systole 31/, cm Wassersäule. In den Arterien ist er noch geringer;

hier geschieht die Blutbewegung durch Kontraktion der Gefäß-

wandungen. Die Anschwellung des Fußes wird nicht vom Herzen aus

reguliert, sondern erfolgt durch Erschlaffen der vorher kontrahierten

Gewebe. Die Fortbewegung des Blutes vom Visceralsinus nach den

Nieren und Kiemen geschieht durch periodische Kontraktionen der

Fußretraktoren oder wird wenigstens durch sie unterstützt, ebenso

die Flimmerbewegung der Nierenspritze und die Entleerung der Exkrete

der Keberschen Drüsen. Die Systole treibt das Blut an den Kiemen

gegen die Ostien, deren Systole mit der Diastole des Herzens zusammen-

fällt.

Cephalopoda.

Schimkewitsch stellte Versuche an über die Einwirkung ver-

schiedener chemischen Substanzen auf Eier von Loligo vulgaris, die

in der Furchung oder in der Mesodermbildung begriffen waren. In

durch Verdampfen konzentriertem Seewasser ent-

wickeln sich die Eier teilweise normal weiter, doch kommt es vielfach

zur Bildung von Aberrationen (Extraovaten): längs des Aquators

oder parallel zu ihm treten Einschnürungen auf durch Einsinken

von Zellen in den Dotter. Der unterhalb der Einschnürung liegende

Teil bleibt von Zellen ganz unbedeckt, die Anlage der Arme bildet

einen gleichförmigen, ungegliederten Ringwulst. Der Eetodermrand

XI. Mollusca für 1900. 25

besteht aus großen Zellen, die gegen den Rand stetig an Größe zu-

nehmen. Ferner kann einfache Entwicklungshemmung eintreten, die

Keimscheibe bilden dann einen vielschichtigen Zellenhaufen, in dem

sich Keimblätter oder Organanlagen nicht unterscheiden lassen. —

Orthochlorphenol. carbon: Eier in konzentrierter Lösung

nach 11 Tagen meist normal entwickelt, unmittelbar nach der Mesoderm-

bildung auch Auftreten von Extraovaten und Entwicklungshemmung

wie bei Meerwasser. Ferner auch Bildung asymmetrischer Keime

und Degeneration, wahrscheinlich durch Druck der Gefäßwände.

Die Eetodermzellen werden hoch zylindrisch statt flach. — Manog.

sulphur.: bei !/, Wiger Lösung nach 5 Tagen allgemein Entwick-

wicklungsstillstand, zuweilen mit Bildung von Aberrationen. Keim-

scheibe klein, zuweilen exzentrisch oder pilzhutförmig; manchmal auch

äquatoriale Einschnürungen. Zellendegeneration durch Zusammen-

fließen des Chromatins. — Bromnatrium: bei ?/,, % iger Lösung

Wachstumshemmung der Keimscheibe. — Jodkali: bei 1, % iger

Lösung nach 2 Tagen Auftreten verschiedener Extraovate am unteren

Pol, meist ohne Entwicklungshemmung. — Lithiumchlorat:

bei 1% iger Lösung nach 3 und 6 Tagen kein Fortschritt der Ent-

wicklung. Die Keimscheibe besteht aus Ectoderm und einer dünnen

Mesodermschicht, ohne Merocytenhülle, an den Rändern der Keim-

scheibe Ansammlungen runder Zellen. Bei schwächerer Lösung (0,1 %)

hält die Entwicklung bedeutend länger an, wird aber asymmetrisch.

— Coffein: bei 1), % Lösung allgemeiner Stillstand der Ent-

wicklung, Zellendegeneration, Zusammenfließen des Chromatins,

Knospenbildung an den Kernen, auch Bildungen von Einschnürungen

parallel zum Äquator. — Cocain: in gesättigter Lösung Ent-

wicklungshemmung, bei 0,2% iger Lösung ebenfalls nach 14 Tagen

Hemmung, teilweise unmittelbar nach der Mesodermbildung. Kerne

homogen, degenerirt. — Chlornatrium: bei verschiedener

Konzentration stets Bildung von Extraovaten und Einschnürungen. —

Alkohol: be Y,% iger Lösung schon am 2. Tag äquatoriale Ein-

schnürungen und Vorwölbungen am unteren Pol, keine weitere Aus-

breitung der Keimscheibe; das Ectoderm ist abgetötet, die Mero-

eytenhülle fehlt. — Chloralhydrat: bei !/; %Wiger Lösung

teils Absterben der Eier, teils Entwicklungshemmung. — Nicotin:

bei 0,05 % iger Lösung teilweise Absterben, teilweise Bildung von Extra-

ovaten, teilweise auch Weiterentwicklung. — Süßwasser (140 ccm

auf 770 ccm Meerwasser): meist Bildung von Extraovaten und Ein-

schnürungen sowie baldiges Absterben; einige Eier entwickeln sich

bis zum Auftreten der dreischichtigen Keimscheibe. — Allgem.

Resultate: in Betracht kommt sowohl die mechanische Wirkung

durch äußeren oder inneren Druck wie die chemische Wirkung. Letztere

scheint indessen bei Eiern, die sich schon im Stadium der Furchung

oder Mesodermbildung befinden, eine untergeordnete Rolle zu spielen.

Durch Druckwirkung ist jedenfalls das auffallend häufige Auftreten

von Extraovaten und Einschnürungen zu erklären, wovon besonders

das Eetoderm betroffen wird. Das Verhalten des Eetoderms gegen

26 XI. Mollusca für 1900,

diese Wirkungen und ihr Einfluß auf den Teilungsmodus der Zellen

wird näher erörtert. Der Degenerationsprozeß beginnt bei der Mero-

eytenhülle, ergreift dann das Mesoderm und zuletzt erst das Ecto-

derm.

Fürth fand im Harn von Cephalopoden Harnsäure, Eiweiß und

reichliches Ammoniak, dagegen keinen Harnstoff.

Inhaltsverzeichnis.

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N .

XT. Moilusca für 1901.

(Mit Ausschluss von Systematik, Faunistik und Tiergeographie.)

Von

Dr. Hans Laackmann,

Breslau.

Vormerkung.

Nachträge aus früheren Jahren sind nicht geliefert. Ein * vor dem

Autor bedeutet, daß die Abhandlung dem Referenten nicht zugänglich

war. Bibliographien sind nicht aufgenommen. Im Abschnitte Anatomie

sind Arbeiten, die auf mehrere Organsysteme Bezug nehmen, in der

Unterabteilung für einzelne Organsysteme nicht aufgeteilt.

I. Verzeichnis der Publikationen.

Ahting, K. Untersuchungen über die Entwicklung des Bojanusschen

Organs und des Herzens der Lamellibranchier. Jenaische Zeitschr. f.

Naturw. 36. Bd. 1901 pag. 181—206 T. 9—11.

*Ancey, ©. F. On the Genus Ashmunella Pils. u. Ckll. with ana-

tomical notes by R. Murdoch. Journ. Mal. London. Vol. 8. 1901. pag. 73

—85. T.7.

*Andre, E. Note sur une Limnee de la faune profonde du Lac

Leman. Journ. Mal. London. Vol. 8. 1901. pag. 35.

Ariola, V. La pseudogamia osmotica nel Dentalium entalis L.

Nota 1. Mitt. Zoolog. Stat. Neapel 15. Bd. 1901. pag. 408—412.

Babor, 3. F. Zur Histogenese der Bindesubstanzen bei Weich-

tieren. Tagebl. 5. Intern. Zool. Congress 1901. p. 20. [Nur Titel, s.

Ber. 1902].

Baker, F. €. (1). Some interesting Molluscan monstrosities. Trans.

Acad. Se. St. Louis Vol. 11. 1901. p. 143—146. Taf. 9. wo

— (2). The Digitations ofthe Mantlein Physa. Bull. Chicago Acad.

Sc. Vol. 11. 1901. pag. 225—228. 2 Taf.

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II. Übersicht nach dem Stoff.

Terminologie.

Martens.“ Die Bezeichnung der verschiedenen Richtungen von

Farbenbändern, Rippen und Furchen bei Schalen.

Technik.

Gravier. Fang-, Fixierungs- und Konservationsmethoden.

Steinach (1) fixiert Cephalopoden in Sublimat - Platinchlorid,,

Sublimat-Kochsalzlösung und Sublimat-Seewasser. Färbung mit

Cochenille, Hämatoxylin, Pikrofuchsin (nach van Gieson Modification

Hansen).

Goldfuß. Angaben über Abtöten und Konservieren von Schnecken.

Herstellung von Radulapräparaten und solchen von Liebespfeilen.

Diederichs (2). Anfertigung von Radulapräparaten (Färbung mit

Pikro-Karmin).

Bochenek erzielt mit Apathys Nachvergoldung die besten Resultate

an den Nervenzellen von Helix.

Nabias (2). Behandlung der Nervenzellen von Zümnaea und Pla-

norbis.

Vignon. Fixierung und Färbung des Epithelgewebes.

Prowazek fixiert die Zwitterdrüse von Helix mit Perenny’scher

Flüssigkeit.

Meigen kocht zur Unterscheidung von Aragonit und Kalkspat

geriebene Substanz in Kobaltnitratlösung. Aragonit gibt dann einen

lilaroten Niederschlag von basischem Kobaltkarbonat. Kalkspat

bleibt weiß, wird höchstens bei Anwesenheit von organischer Substanz

gelblich.

Conant. Apparat zur Messung des Spitzenwinkels an Schnecken-

schalen.

Dubois (2). X-Strahlen zum Nachweis von Perlen an lebenden

Muscheln.

XI. Mollusca für 1901. 15

Anatomie mit Einschluß der Histologie.

Arbeiten, die sich auf mehrere Örgansysteme

beziehen.

Ancey. Anatomische Notizen über Ashmunella.

Baker (3) gibt eine präzise Beschreibung der äußeren Morphologie

von Limnaea columella, catascopium, disidvosa, humilis, caperata, cubensis,

palustris, reflexa, reflexa attenuata und stagnalis. Außer der Schale

werden Farbe, Radula, und die Lage des Herzens genau beschrieben.

Bergh (1) behandelt die Anatomie von Harpa ventricosa, rosacea,

nablium und minor. Die Beschreibung erstreckt sich ausschließlich auf

das Tier. Von der Gattung im allgemeinen beschreibt er Fuß, Atem-

röhre, Tentakel. Das Zentralnervensystem ist etwas konzentrierter

als bei den Bucciniden. Mundöffnung eng, Rüssel lang mit kleinem

Schlundkopf. Der eigentliche Darm ist kurz, Speicheldrüsen stark

entwickelt; Leber klein. Der Samengang setzt sich entweder in eine

offene Rinne fort, die in einen unbewaifneten Penis ausläuft, oder ver-

läuft subeutan an und durch ihn. — Von zwei untersuchten $ und

einem @ von H. ventricosa wird die äußere Organisation eingehend be-

schrieben (Fuß, Kopf, Atemröhre, Begattungs-

organ). Inder Kiemenhöhle verläuft beim Männchen unter-

halb des Rectums der Samenleiter. Beim Weibchen erstreckt sich das

Rectum längs der Vorderseite der gelben genitalen Schleimdrüse. In

der Eingeweidehöhle zeigen die Organe der unteren Körperhöhle bei

sämtlichen Individuen fast übereinstimmende Lageverhältnisse.

Zentralnervensystem ganz vorn, etwas seitlich verschoben;

an jeder Seite des Rüssels (meist mit Innenrüssel) die starke

Speicheldrüse. Angaben über Cerebralganglien nach Bouvier.

Otocysten,am Fuß angeheftet, in der Gegend desgroßenPedal-

ganglion gelegen. Es folgt die Beschreibung von Rüssel,

Schlundkopfund Zunge. Letztere am Unterrande mit Zahn-

plattenreihen. Von den Verdauungsorganen ist eingehend Speichel-

drüse, Speiseröhre, Darm’: und Leber beschrieben.

Am Schlusse werden Pericard, Herz, Exkretionsorgane (Niere, Neben-

niere) und Geschlechtsorgane (Hoden, Samenleiter, Begattungsorgan,

Eierstock, Eiergang, Schleimdrüse und Samenblase) beschrieben. —

In ähnlicher Weise wird von Harpa rosacea ein weibliches Tier behandelt,

von Harpa nablium ein männliches, von Harpa minor zwei männliche

und zwei weibliche.

— (2). Anatomische (systematische) Angaben über Bulla ampulla,

var. nebulosa u. adamsi, Bulla media, Haminaea hydatis, natalensis,

Jusca, guadelowpensis, rotunda, cymbalum, arachis, Chryptophthalmus

smaragdinus, Smaragdinella viridis, glauca, Aplustrum velum, physis,

amplustre, albo-cinetum, undatum, Bullastra velutinoides n., Alys ey-

lindrica, naucum, Scaphander lignarius var. borealis u. Scaphander

puncto-striatus, Philine quadripartita, Diaphana globosa, hyalina,

Cylichna alba, Bullacta caurina, Phanerophthalmus luteus, Ohryptoph-

16 XI. Mollusca für 1901.

thalmus smaragdinus, Doridium eyaneum, Pilsbryi obscurum n.,

Akera soluta. j

Beutler untersucht eingehend die Anatomie von Paryphanta

hochstetteri var. obscura. Außere Gestalt ähnelt Helix pomatoa.

Die Schale nimmt das ganze Tier auf, die äußere Cuticularschicht

(Epidermis) ist viermal so dick als die innere Kalkschicht. Mantel-

kragen einfach, nicht gespalten. In dem rechten dreieckigen Flügel

münden Atemloch und After. Gemeinsame Geschlechtsöffnung liegt

vorn, dicht hinter dem rechten Ommatophor. Schwanzdrüse fehlt.

Sohle mit medianer Rinne, quer gefurcht. In der Haut vier einzellige

Drüsenarten. Fußdrüse mündet dicht hinter der Mundöffnung.

Verdauungsapparat: Mund von drei Lippen umstellt;

Kiefer fehlt. Der muskulöse Pharynx erinnert an Testacella. Radula-

zähne schmal und spitz ohne Widerhaken, in winklig gebrochenen

Querreihen geordnet. Mittelzahn vorhanden. Ösophagus entspringt

in der Mitte des Pharynx. Eine Speicheldrüse mit zwei Ausführgängen

vorhanden. Leber zweiteilig. Geschlechtsapparat: Zwitter-

drüse in der hinteren Leber eingebettet. Gestalt unbekannt. Eiweiß-

drüse birnförmig; Zwittergang ohne Vesicula seminalis. Spermoviduet

zerfällt in zwei Abschnitte. Der schlauchartige Penis mündet dicht

hinter der Geschlechtsöffnung in die Vagina. Anhangsdrüsen fehlen,

desgleichen fehlen Drüsen in den Wandungen von Vagina, Penis und

Vas deferens. Lunge dünnwandig, gefäßarm im hintersten Winkel

liegen das Herz und Niere. Vorhof und Nierenspitze nach vorn

gerichtet. Der Renopericardialkanal mündet in gleicher Höhe mit dem

Übergang vom Vorhof in die Kammer. Der Ureter entspringt an der

Nierenspitze und öffnet sich im Grunde der Mantelhöhle. Sekundärer

Ureter fehlt. (Testacella). Zentralnervensystem:2 Cerebral-,

2 Buccal-, 2 Pedal- und 5 Visceralganglien (2 Pleural-, 2 Parietal und

I Abdominalganglion. Cerebraltuben der Lobi accessorii der Cerebral-

ganglien vorhanden.

Bloomer. Anatomie von Solen.

Nach Bouvier und Fischer (1) fehlt bei Pleurotomaria

beyrichi Hilg. ein Epipodium. Kiemenkammer eng und ver-

längert; es fehlt die „fissure palleale‘“ (Dall). Die rechte Kieme kleiner

als die linke, beide nur schwach entwickelt, nur in der vorderen Hälfte

der Kiemenkammer gelegen. Zwischen den Kiemen ist die Kiemen-

höhlendecke stark vaskularisiert und gleicht der Lunge von Helix.

— (2). Darmkanal ähnelt dem anderer Prosobranchier.

After ist nicht frei (gegen Dall). Der Ösophagus besitzt einen dorsalen

und ventralen Wulst, der eine ziemlich starke, median verlaufende

Raphe und ein Paar symmetrischer Falten enthält; er ist um 180 ° ge-

dreht. Das Nervensystem stimmt fast mit dem von P. quoyana

überein, jedoch fehlen die Pallialganglien. Die Visceralkommissur

nimmt ihren Ursprung an den Cerebro-pallial-Connectiven. Am Ur-

sprung des Osphradiums ein Ganglion. Die sekundären Mantelnerven

sind schwach entwickelt und nehmen an der Drehung der visceralen

Commissur teil. Primäre Pallialnerven stark entwickelt.

XI. Mollusca für 1901. r7

Bronn (Simroth). Auge der Heteropoden, Nervensystem

und Verdauungsorgane der Prosobranchier.

Collinge (1). Kurze Beschreibung der Anatomie von Rhytida

greenwoodi, Paryphanta hochstelteri u. edwardi und Schizoglossa novo-

seelandica.

— (2). Anatomie von Microparmarion.

— (3-5). Anatomische Notizen über Amphidromus palaceus,

Vitrina irradians und Apera burnupi.

— .(6). Kurze Anatomie von Damayantia dilecta, carinata n.,

Wiegmannia dubius, gigas, ponsonbyi, borneensis, Collingea smithi,

Isselentia plicata, globosa, Veronicella shelfordiana, exima n., Onchrdium

ponsonbyin.

Dupuis u. Putzeys. Ceras dautzenbergi: Fuß klein, Tiere vivipar.

Cyclophorus intermedius: Augententakel ungestielt und kugelig, die

beiden anderen scharf zugespitzt. Eier klein, schwarz, sehr zahlreich.

Von Succinea pseudomalonyx n. Trochonanina mesogaea kurze ana-

tomische Angaben über das Tier.

Godwin- Austen (1) gibt Verbesserungen zur Anatomie _ von Pary-

phanta hochstetteri. Knopf und Warzen des Penis sind erst bei der

Präparation entstanden.

— (%, 3). Anatomie von Helix ampulla und Helix politissima.

Grobben gibt eine vergleichende Morphologie von Tridacna,

Meleagrina und Avicula, insbesondere von M. margaritifera var.

cumingit der Pola-Expedition. Von Angaben über die Orientierung ist

zu erwähnen, daß die obere Seite der Dorsalseite entspricht. Die Be-

schreibung von Pericardium und Niere wird vervollständigt.

Die beiderseitigen Venenklappen von Meleagrina hält Verf. für

gleichwertig den Kleberschen Venenklappen von Anodonta. Die Lippen,

welche die Klebersche Klappe bilden, haben sich aus der Muskelhaut

des Visceralsackes herausgebildet. Die beiderseitigen Kiemen, sowie

Kiemen und Mantel sind durch Haftwimperleisten mit

einander verbunden. Solche Wimperleisten, deren gleichmäßig dicke,

stumpfen und träge beweglichen Wimper als Haftwimper be-

zeichnet werden, wurden ferner beobachtet bei Arciden, Mytiliden,

Avicula, Pecten, Pinna und Perna, woraus geschlossen wird, daß „in

der ganzen Familie der Aviculiden die Verbindung der Kiemen unter-

einander und mit dem Mantel durch Haftwimperleisten hergestellt

wird“.

Guiart. Äußere Morphologie und Mantelkomplex, Verdauungs-

traktus, Nervensystem, Sinnesorgane, Struktur der Nervenzentren,

Geschlechtsorgane der Opistobranchier.

Hescheler (1). Anatomie von Pleurotomaria (nichts Neues).

— (2). Allgemeine Anatomie von Sepia officinalis (nichts Neues).

Keller. Anatomie von Vaginula gayı.

Kowalevsky (1) gibt eine anatomisch-histologische Beschreibung

von Pseudovermis paradoxus und papillifera. Eingehend werden be-

schrieben die äußere Morphologie, Haut, Verdauungskanal, Herz und

Niere, Nervensystem, Sinnesorgane und Geschlechtsorgane. — In

Arch. f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. II. H.2. (XL) 2

18 XI. Mollusea für 1901.

gleicher Weise behandelt er (2). die Anatomie Fedyle tyrtowii, mala-

schewitchüi, glandulifera und spiculifera.

— (3) gibt eine eingehende Beschreibung von C'haetoderma raduli-

fera n. Der Körper ist mit durchsichtigen u. farblosen Schuppen

(‚„‚ecailles‘‘) bedeckt, die in der Mitteeinen Kamm besitzen. Die Schuppen

sind aus Chitin oder Conchiolin gebildet und mit Kalk imprägniert.

Bei der Beschreibung des Verdauungsapparates werden besonders die

Unterschiede von Ch. nitidulum und productum hervorgehoben.

Lacaze-Duthiers. Kurze Orientierung über die Anatomie von

Capulus hungaricus.

Marshall. Anatomische Notiz über Myrina simpsoni.

Mazzarelli macht Angaben über den Bau von Phyllaplysia lafonti

und paulini. Visceralkommissur kurz. Deutovisceralganglion so groß

wie Protovisceralganglion. Die Kiefer bestehen aus cylindrischen,

bei P. lafonti am Ende eingekrümmten Stäbchen. Radula multiserial

mit medianen und lateralen Zähnen. Penis wie bei Notarchus. Der

übrige Genitalapparat ist nach dem Typus anderer Aplysiiden gebaut.

Zwitterdrüse ganz von der Leber getrennt. Hypobranchialdrüse aus-

gebreitet, Schale vorhanden. [Neapler Ber.].

Moore. Anatomische Angaben über Bythoceras, Paramelania da-

moni und crassigranulata. Die Organisation von Typhobia hoarii und

Bathanalia howesi gleicht der der Aporrhoidae, Strombidae, und

Xenophoidae. Das Nervensystem von Neothauma ist links zygoneur

im Gegensatz zu Vivipara.

Murdoch. Anatomie von Buliminus djurdjurensis.

Pace. Anatomie von Thersites bipartıta.

Plate (1) liefert Nachträge zur Anatomie von /schnochiton alatus,

conspicuus, Eudoxochiton nobilis. Ausführliche anatomische Be-

schreibung von Plaxiphora setiger, Placiphorella simpsoni, Mopalıa

muscosa, Acantochites fascicularis, Katharina tunicata, Loboplazx violaceus

Oryptochonchus porosus, Amicula vestita, Or yptochiton stelleri, Oryptoplax

oculatus. Allgemeiner Teil: Der Mantel. Das Mantel-

epithel ist von einer derben Cuticula bedeckt. Im Epithel werden

unterschieden: gewöhnliches Epithel, Epithelpapillen und Epithel-

pakete. Charakteristisch sind die Intracellularspalten.

Die Hartgebilde bilden sich ursprünglich auf der Ventralseite

des Mantels und treten später auf die Rückenfläche über. Bei Be-

schreibung der Schale werden insbesondere Schichtung, Färbung,

Altersveränderung und Difierenzierungsstufen Lepidopleurusstadium,

Ischnochitonstadium, Chitonstadium) berücksichtigt. Kiemen:

Zahl, Anordnung, Lage der Nierenöffnung und Genitalöffnung zu den

Kiemen. Morphologischer Wert der Kiemen: sie können nicht als

Cteniden angesehen werden, sondern sind adaptive Neubildungen, wie

die Randkiemen der Patellen. Die Schleimkrausen treten in

zwei Hauptformen auf als Neural- und als Pedalkrause, während die

Nebenformen der branchialen und pallialen Drüsenzone eine sehr be-

schränkte Verbreitung aufweisen. Die Organe finden sich allgemein

nur bei niederen Chitonen, verschwinden aber, wenn die Organisation

‘XI. Mollusca für 1901. 19

eine gewisse Höhe erreicht hat, die in dem holobranchialen Typus,

im Besitz von Schalenaugen, in hochdifferenzierten Hartgebilden des

Mantels zum Ausdruck gelangt. Sinnesorgane der Mantel-

rinne. Das anale Sinnesorgan der Chitonen ist dem Osphradium

der Prosobranchier homolog. Die vorderen Geruchshöcker sind ni:ht

vorhanden (gegen Blumrich). Das Auftreten der Osphradien ist nicht

bei allen Arten konstant. Die Kiemengeruchsorgane sind sekundäre

Neubildungen. Die Seitenorgane sind ebenfalls als Geruchsorgane

anzusehen. Darmkanal: (Speicheldrüse, Radula, Magen). Beim

Magen werden vier Typen unterschieden: Hanleytypus schlauchförmig,

Nuttalochitontypus spindel- oder birnförmig, Lepidopleurustypus zeigt

eine Einwirkung der Vorderleber auf die Form des Magens; derselbe

stellt eine breite schlauchförmige Erweiterung dar, in deren Rücken-

wand sich die rechte Leber mit der Radulascheide so einpreßt, daß die

linke Magenwand wallförmig emporgetrieben wird und die Leber teil-

weise bedeckt. Chitontypus am höchsten differenziert. Bei der Be-

schreibung der Leber werden drei Stufen, hinsichtlich der Leberöffnung

drei Typen der Anordnung unterschieden. Bei der Niere fünf Typen

behandelt: Hanleytypus, Lepidopleurustypus, Placiphorellatypus,Chiton-

typus und Acantopleuratypus. Die erste und zweite Differenzierungs-

stufe findet sich im allgemeinen bei kleinen Arten, die dritte und vierte

bei mittelgroßen, die fünfte bei großen Arten. — Geschlechts-

organe: Farbe und äußere Unterschiede, Größe und Ausdehnung

(abhängig von Alter und Jahreszeit), Vasa deferentia, Oviducte. Die

Genitalgänge der Chitonen sind keine modifizierten Nephridien, sondern

Bildungen eigener Art. Eingehend werden die Ansichten über die Ent-

stehung der Eischalen erörtert. Circulationsapparat:

Nach der Zahl der Atrioventrieular-Östien lassen sich drei Stufen der

Herzdifferenzierung unterscheiden: Lepidopleurusstufe mit 1 Paar Östien,

Hauptstufe mit 2 Paar und die dritte Stufe mit mehr als 2 Paar. Aorta:

Nuttalochiton hyadesi nımmt unter den Chitonen die primitivste Stufe

ein, weil außer dem Herzen keine mit eigener Wandung versehene Ge-

fäße vorhanden sind. Genitalarterien: Für die Mehrzahl der Chitonen

gilt die Regel, daß im Hoden die Gefäße zwei Längsreihen, nur im Ovar

eine bilden. In dieser Hinsicht stehen die Männchen auf einer

niederen, die Weibchen auf einer höheren Stufe. Nervensystem:

Die dorsale Vereinigung der Lateralstränge ist als ein sekundäres

Verhältnis anzusehen, das durch die Entwicklung der Randkiemen

herbeigeführt wurde. Sinnesorgane: Gehörorgane fehlen, als

Geschmacksorgan werden die Subradularorgane angesehen; als Tast-

organe kommen Mundscheibe und Fußsohle, Stacheln und Borsten,

Cirren und Tentakel (bei der Gattung Placiphorella), Aesteten. Bei

den Schalenaugen werden intrapigmentäre und extrapigmentäre unter-

schieden.

Pelsener (2) gibt eine genaue Beschreibung der Anatomie von

Otina otis, Amphiloba nux avellana, Siphonaria algesirae und lessoni,

Gadinia garnoti, Latia neritoides, Gundlachia spec., Neohyalimaz bra-

siliensis, Oncidiella patelloides, Vaginula occidentalis. Otina nimmt unter

20 XI. Mollusca für 1901.

den bekannten Arten der Auriculiden eine besondere Stellung ein

durch die teilweise Entrollung des Eingeweidesackes und durch das

Vorhandensein eines eigenen weiblichen Geschlechtsausführganges.

Gadinia und Siphonaria sind sekundär an das marine Leben angepaßt.

Latia, von den Ancyliden sehr verschieden, ist weniger specialisiert

durch die geräumige Mantelhöhle und durch die lange Visceralkom-

missur mit deutlichen Ganglien. Gundlachia und Ancylus ohne Mantel-

höhle, sind sehr spezialisiert durch den Erwerb einer sekundären

Mantelkieme und durch die Konzentration des Nervensystems.

Allgemein werden behandelt Nervensystem, Atmungsorgane, Darm-

kanal, Exkretionssystem und Geschlechtsorgane. Alle Pulmonaten

besitzen auf jeder Seite einen accessorischen Laterallappen des Cerebral-

ganglions. Der Lappen entsteht durch Einstülpung des Ektoderms,

die am ausgewachsenen Tier erhalten bleibt bei Planorbis, Limnaea

und Amphipepla. Eine übereinstimmende accessorische Einstülpung

tritt bei Cephalopodenembryonen auf. Ein Osphradium besteht bei

den embryonalen Stylommatophoren, bis zum Auskriechen, am Ein-

gang der Mantelhöhle. Die Beschaffenheit der Visceralkommissuren

bei den Pulmonaten weist auf Detorsion hin. Bei den erwachsenen

Siphonariidae und Otina ist der Leberlappen in der Spiralfalte kleiner

als der andere. Wenig wahrscheinlich erscheint es dem Verf. daß die

überwiegende Größe des Leberlappens in der Spirale die Ursache zur

Torsion der Gastropoden ist.

— (4) gibt kurze anatomische Angaben über Proneomenia gerlachei

und Paramenia eryophila.

Pilsbry (1). Morphologie von Oryptoplaz.

— (2) gibt kurze anatomische, für die Systematik wichtige An-

gaben von Ashmunella thomsoniana, thomsoniana porterae und rhyssa

hyporhyssa und gibt eine Tabelle über die Maße der Geschlechtsorgane.

— (3). Kurze anatomische Angaben über @uppya hopkinsi.

— (5) beschreibt von Sonorella hachitana Genitalien, Mantelhöhle,

Darmtractus und Muskulatur und vergleicht die neue Gattung mit

Ashmunella und Epiphragmophora.

— (6) enthält ähnliche kurze anatomische Beschreibung für

Partula rosea und Achatinella dolei.

— (9%). Anatomie von Beddomea.

Randles vorläufige anatomische Untersuchungen beziehen sich

auf die drei Untergattungen von Trochus: @ibbula, Callostoma, Trocho-

cochlea. Zwischen ersterer und letzterer bestehen keine anatomischen

Unterschiede.

Simpson. Anatomie von Polygyra albolabris und Limax mazımus.

Seurat (2). Anatomie der Perlmuschel.

Simroth (7%). Anatomie russischer Nacktschnecken.

Nach Simroth (4) ragt bei Ostracolethe fruhstorfferi n. durch die

Spalte der Schalentasche ein schlanker Zipfel der Conchinschale heraus.

Über die vordere horizontal liegende Kalkplatte hat sich der Bruchsack

hinweggewölbt. Kiefer weich; Radula gleicht der der Janneliden, Be-

zahnung fein u. gleichmäßig. Genitalendwege sehr abweichend; Vas

sin ee

XI. Mollusca für. 1901. 2

deferens 3 kurze, dicke Flagella. Neben der Fixationsstelle in der an-

heftenden Muskulatur befinden sich 14 napfförmige Scheiben, deren

Bedeutung dieselbe sein dürfte wie bei den musculösen Penes.

Die Untersuchungen Toblers zur Anatomie von Parmophorus

intermedius ‚konstatieren im allgemeinen dieselben Organisations-

verhältnisse wie bei den Fissurelliden. Am Mantelrande sind 3 Partien

zu unterscheiden, von denen die mittlere pigmentiert ist. Die Organe

in der Mantelhöhle liegen ganz symmetrisch. Das Herz mit zwei Vor-

höfen, auf denen dasEpithel der sekundären Leibeshöhle eine Perikardia-

drüse bildet, ist etwas nach rechts gerückt. Nervensystem und Sinnes-

organe sind im wesentlichen wie bei Frssurella. In den Munddarm

mündet ein Paar Buccaldrüsen mit zweierlei Zellarten. Die eine dieser

Zellarten findet sich wieder an der Decke des Munddarmes jederseits

zwischen zwei Längsfalten. Inderlateralen LängsfalteliegteineAnhäufung

von vielleicht Iymphatischen Zellen. Die Zungenknorpel sind stärker

konzentriert als bei Frssurella. Die Radula gehört zur Gruppe der Emar-

ginuliden. An den „languettes triangulaires‘‘ des Ösophagus findet sich

ein eigenartiges, mehrschichtiges Epithel. Der Magen besteht aus einem

secernierenden und einem resorbierenden Abschnitt. Ersterer bildet

eine mächtige Cuticula. In den Enddarm mündet eine Analdrüse. Von

den beiden Nieren ist die linke rudimentär und ohne Perikardverbindung

Die rechte wird vom Gonadengang durchzogen, der nahe der Nieren-

öffnung in den Nierenausführgang mündet. Vorher kommuniziert

er mit dem Renopericardialgang und wenigstens bei einigen Exemplaren

noch durch eine besondere Öffnung mit der Niere. Gonadengang und

Renopericardialgang haben dasselbe Epithel wie die Niere. Die Gonaden

sind immer eingeschlechtlich. Die sekundäre Leibeshöhle ist auf Pericard

und Gonadenhöhle beschränkt.“

Vayssiere (1) giebt eine Beschreibung von den Gattungen

Oscaniopsis und Pleurobranchea. Eingehend werden behandelt äußere

Gestalt, Nervensystem, Geschlechtsorgane und Verdauungstraktus.

— (2) behandelt ausführlich die Schale von Mitra zonata und gibt

Angaben über die Anatomie. Der muskulöse Fuß enthält die Fußdrüse,

die im vorderen Drittel der Sohle mündet. Der Mantelrand läuft rechts

in einen Fortsatz aus. Der Sipho bildet ‚une languette charnue“

und ist innen im vorderen Teil der Mantel inseriert. Penismündung

nicht ganz an der Spitze. Rüsseloberfläche mit Ringfalten. Buccal-

bulbus seitlich zusammengedrückt, an der Rüsselwand durch viele

Muskelbänder befestigt. Buccalganglien bilden fast eine einheitliche

Masse. Die Radula ist triserial und besitzt 70—72 Querreihen von

Zähnen.

— (3). Anatomie der Nudibranchier des Meerbusens von Marseille

Archidoris tuberculata, marmorata, Staurodoris verrucosa, Rostanga

coccinea, perspierllata, Aldisa berghi, Jorunna johnstoni, Chromodoris

luteo-rosea, elegans, villafranca, Doriopsis limbata, Doriopsilla arcolata,

Aegirus leukarti, punctiluceus, Pallio lessoni, Polycera quadrilineata,

Euploeonus eroceus, Goniodoris costanea, barroisi, Idalia elegans, Tethys

fimbria, Lomanotus genei, Scyllaea pelagica, Phyllirhoe bucephala,

22 XI. Mollusca für 1901.

Tritonia hombergi, Caudiella moesta, villafranca, Marionia blainvillea

und Pleurophyllidia undulata.

Voigt gibt eine Beschreibung von Entocolax schiemenzü.

Körperwand besteht aus fünf Schichten: Zu äußerst 1. ein ein-

schichtiges Epithel, das auf einer 2. strukturlosen Basalmembran

sitzt, 3. Ringmuskel-, 4. Längsmuskelschicht, 5. dünne Lage von Binde-

gewebszellen. Der Scheinmantel stellt eine Duplicatur der Haut dar.

Sein Bau ist verschieden von dem von E. ludwigii. Der Hohlraum

des Scheinmantels steht durch zwei Öffnungen mit der Außenwelt in

Verbindung, deren Bedeutung im Zusammenhang mit den parasitischen

Schnecken T’hyca und Stilifer eingehend erörtert wird. Darmkanal.

Die Mundöffnung, die der Anheftungsstelle gegenüber liegt, führt in den

bewimperten Ösophagus, der in den Leberdarm mündet, dessen Wandung

mit einem in Querfalten gelegten einschichtigen Epithel bekleidet ist.

Die Niere mündet am Grunde des vom Scheinmantel gebildeten

Hohlraumes dicht neben der Vagina. Die Geschlechtsorgane

stimmen bei beiden Arten E. schiemenzii u. ludwigri überein.

Wiegmann. Anatomie von /berus carsulama, tiburtina, strigata,

Helicigona setipila, Pupa quwinquedata, Corida dennisoni.

— (2) gibt eine Beschreibung der Anatomie insbesondere der

Radula, Niere und der Geschlechtsorgane von Buliminus ottonis, doli-

chostoma, beresowskii, substrigatus melinostoma, streptaxıs, obrutschewi

naupingensis, oxyconus, zerampelinus, ser, subser, hyacınthi und rhab-

dites. Sämtliche Arten gehören ein und demselben Typus an, was sich

in der komplizierten, mit einem Appendix am Penis versehenen,

Zusammensetzung des Genitalsystems sowie in der reduzierteren Form

der Radulazähne zeigt. Die äußere Beschaffenheit der Tiere gleicht

der von Helix und weicht von derjenigen unserer einheimischen Arten

nicht ab.

Nach Willeox ist die Niere bei Acmaea testudinalis sekretorisch.

Zellen mit Cilien versehen. Die rechte Hälfte von dem, was Haller als

Coelom ansieht, ist Niere. Das Subradularorgan ist kissenartig und

durch eine V-förmige Rinne in einen vorderen und einen hinteren Teil

gespalten; in letzterem liegen wahrscheinlich Sinneszellen.

Die Ergebnisse von Woodwards Arbeit über die Anatomie von

Pleurotomaria beyrichii und Pl. quoyana sind: 1. Pl. ist ein typisches

Beispiel der zygobranchiaten Diotocardier. 2. Die beiden Arten nehmen

unter den Rhipidoglossa eine ausgeprägt primitive Stellung ein durch

das Fehlen von „sharply marked specialised regions in the radula“.

3. Sie nähern sich den azygobranchiaten Diotocardiern durch die

Reduktion der rechten Niere. 4. Sehr primitiver Bau zeigt sich in der

gleichmäßigen Verteilung der Ganglienzellen und in dem Fehlen von

deutlichen Ganglien. 5. Durch die Lage der Ursprungsstelle des Visceral-

stranges kommt Pl. den Archi-taenioglossen Paludina und Nassopsıs

nahe. 6. Das Pleuralganglion entspringt an der Spitze der Ursprungs-

stelle des Visceralstranges. 7. Besondere Konzentrationen der Ganglien-

zellen über dem Pedalganglion (Pleuralganglion Bouvier u. Fischer)

sind nicht vorhanden,

XI. Mollusca für 1901. 23

Arbeiten über einzelne Organsysteme.

Integument.

Vignon studiert das Epithelgewebe bei Sepia, Pecten jacobaeus,

Anodonta, Mya, Unio piclorum, Doris, Aeolis papillosa und Aplysia

depilans.

Sehnee (1). Perlen bei Tridaena.

Dubeis (4). Nachweis von Perlen an lebenden Muscheln mittelst

X-Strahlen.

Baker (2) gibt genaue Angaben über die Fingerung des Mantels

bei Physa integra, gyrina, heterostropha, say, vinosa, und traskü.

Nach Plate (f) spielen die mit diffusem oder körnigem Pigment

gefüllten Hartgebilde die wichtigste Rolle bei der Mantelfärbung

der Chitonen. In anderen Fällen findet sich in den Epithelzellen ein

diffuser oder feinkörniger Farbstoff, der bald von Alkohol ausgezogen

wird, bald beständig ist. Änderung der Schalenfärbung während des

Wachstums nicht selten.

Nach Schnee (2) tragen die beiden langen Arme des Hakenkalmar

Onychotoeuthis banksii statt der Säugnäpfe scharfe Haken.

Prowazek (2) beobachtet manchmal in den Chromatophoren der

Cephalopoden ein eigenartiges Agglutinations- oder Verkettungs-

phänomen der Pigmentkörnchen zu einzelnen vibrierenden Kornfädchen

und Stäbchen. Das Plasma verändert auf gewissen streng

charakterisierten Zustandsphasen seine chemisch-physikalische Be-

schaffenheit und scheidet gewisse Agglutinationssubstanzen ab. Solche

Phasen werden erreicht 1. vor der Zellbildung, 2. nach der Wanderung

der. beiden Kernteile und vor der Ausbildung der definitiven trennenden

Zellmembran, 3. bei der Spermatogenese.

Mc Intosh (2). Färbung bei Mollusken.

Biedermann untersucht sehr eingehend den feineren Bau der

Muschelschalen (Anodonta, Pinna, Meleagrina) und geht besonders

ein auf die Entstehung der Prismen bei den Najaden(Anodonta). Die

Bildung der Schalensubstanz steht in engstem Zusammenhang mit der

Tätigkeit spezifisch lebender Zellen. Ausführlich untersucht werden

die physikalischen, insbesondere optische Eigenschaften der Prismen und

Perlmutterschicht. Von den Gastropodenschalen wird der feinere Bau,

sowie Entstehung und Wachstum an Helix, Limnaeus und einigen

marinen Formen beschrieben.

Baker (3). Schale einiger Limnaeen.

Borissiak. Schale von Aucella crassicollis und A. crassicollis var.

psylerachensis.

Gorjanovic-Kramberger. Schale (Wirbel, Siphonalfalte) von

Valenciennesia.

Hoyle (1). Schale von Sepia koettlitzi.

Nach Hoyle (2) ist das höckerige Aussehen auf dem Bilde Orbignys

von Onychoteuthis dussumieri (Pl. 13) ein künstliches, kein natürliches.

Ähnliches Aussehen besitzt Lepidoteuthis (Hamburger Museum).

Philippi gibt eine morphologische Beschreibung der Nodosus-

34 XI. Mollusca für 1901.

Gruppe im Allgemeinen, insbesondere werden der Lobenbau und die

Seulpturverhältnisse behandelt.

Soiger (3) vergleicht allgemein die Lobenlinie von Nautilus mit

der der Ammoniten. Das Entstehen von Loben und Sätteln ist zurück-

zuführen auf die Vorwärtsblähung der Septalhaut. Vgl. Solger (2).

v. Vest giebt Erweiterungen und Erläuterungen seiner früheren

Arbeit. (Verh. Mitt. Siebenbürg. Ver. Naturw. Hermannstadt. Bd. 48.

1899). Zu den einzelnen Bivalvengruppen werden zahlreiche Formeln

des Schlosses, der Schlossentwicklung und des Mechanismus des

Schlosses angegeben.

Chemische Zusammensetzung der Schale.

Meigen untersucht die Schalen auf Aragonit und Kalkspat. Ara-

gonit scheiden ab von den Lamellibranchiaten: Pholas, Cardium,

Lucina, Mya, Unio (innere Schale), Trigonia (innere Schale), O'ytherea

(Oligocän), Peetunculus (Oligocän), Perna (Oligccän), Scaphopoden:

Dentalium (Oligocän). Gastropoden: Helix, Pupa, Clausilia, Succinea,

Buliminus, Ö'yclostoma, O'ypraea, Natica, Melanopsis, Rostellaria (Eocän),

Cerithium.(Oligocän). Cephalopoden: Nautilus, Spirula, Sepia (Schulp).

Aus Kalkspat bestehen von den Lamellibranchiaten: Ostrea,

Gryphaea (Lias), Pecten (Oligocän), Trigonia (äußere Schale), Pinna

(äußere Schale). Cephalopoden: Argonauta.

Nach Kelly besteht die Schale der Lamellibranchier aus Conchit,

ausgenommen Anomia, Ostrea, Pecten und Lima sowie die Außen-

schichten von Pinna und Mytilus, die aus Calcit bestehen;

Scaphopoden: Conchit; Gastropoden: Conchit, nur Patella, Janthina

und Selararia Caleit; Cephalopoden: Conchit und Argonauta Caleit.

Der Deckel von Turbo und Nerita besteht aus Conchit, von Helix

aus Caleit. Röhre von Teredo Caleit, von Gastrochaena, Aspergillum

und Serpula Conchit.

Nach Brauns ist Kellys Conchit (Sitzungsber. Akad. München

30. Bd. 1900 und Mineralog. Magazine Bd. XII. No. 58 1900) mit

Aragonit identisch. Hierher auch Vater.

Schmeleck. Chemische Zusammensetzung der Schale von Bucei-

num undatum, grönlandicum u. glaciale, Astarte borealis u. acuticostata,

Neptunea despecta u. Pecten islandicus.

Bindegewebe.

Pekelharing (1—?) findet im Bindegewebe von Ostrea zahlreiche,

30—50 u große Schleimzellen (Flemming), die in Gruppen zwischen

Bluträumen liegen und von Fasern mit eingestreuten Kernen umgeben

sind. Die Fasern werden von einer neutralen oder schwach alkalischen

Trypsinlösung aufgelöst. Unter dem Magen- und Darmepithel sind

die Maschen des Bindegewebes eng, werden aber mit der Entfernung

vom Epithel weiter; in den kleinsten Maschen liegen kleine, körnige

Zellen. Die großen Blutgefäße des Bindegewebes sind von einer ziemlich

dicken zellarmen Lage faserigen - Gewebes umgeben, von dem aus

XI. Mollusca für. 1901. 25

Fibrillenbündel zwischen die großen Blasenzellen ziehen, deren

Wandungen leicht zerreißen, während die umgebenden Zellen sehr

fest sind. Bei jungen Ostrea ist die Schicht um den Darm verhältnis-

mäßig breiter. Die großen Blasenzellen gehen aus kleinen körnigen

Zellen hervor. [Neapler Bericht].

Carrazzi findet bei Aplysia Iimacina, depilans und punctata in dem

innen die Cerebralganglien umgebenden Bindegewebe eine dichte

Anhäufung von Kernen, die er als Blutdrüse (organo amebocito-

geno) bezeichnet. Bei jungen A. Iimacina und depilans fehlt das Organ.

— Verf. bespricht sodann die Blutdrüsen einiger Nudibrancher.

Bei Doris tuberculata und Chromodoris elegans gleichen sie denen der

Aplysien. Die Drüse von Pleurobranchea meckelii dagegen ist: „una

vera glandula vascolare chiusa d’ignota funzione“ (gegen Cuenot) und

liegt dem Herzen nahe. — Über die weissen Körper von Octopus,

Sepia und Sepiola ist Verf. teilweise zu anderen Ergebnissen gekommen

als Faussek. Sie haben nur wenige Blutgefäße, sind Blutdrüsen und

ausschließlich mesodermal und zwar liegt die Anlage bei O. vulgaris

zwischen Epidermis, Retina und Ganglion opticum, bei Sepia officinalis

zwischen Auge, Ganglion opticum und Augenstiel. — Allgemeine

Bemerkungen über Amöbocyten und die Amitose.

Muskelsystem.

Nach v. Ihering ist der musculus crucıformis charakteristisch für

die Unterfamilie der Tellinacea. Er hat bei Macoma lucerna und

calcarea, Tellina inierrupta und striata, Soletellina violacea, San-

quinolaria sanguinolenta, Psammobia ferroensis, Asaphis coccinea,

Donaz cuneatus, Semele reticulata, Iphigenia brasiliana und Tagulus

gibbus dieselbe Anordnung, nur die Entwicklung bietet große Unter-

schiede.

Nach Jordan besitzen die Parapodien (‚Flügel‘) bei Aplysia

glatte Muskulatur, die aus einer großen Anzahl von Bündeln besteht,

zwischen denen sich große Hohlräume mit Blutflüssigkeit befinden.

Die Oberfläche des Fußes und der Parapodien zeigt beträchtliche

Protuberanzen, die mit einer unter hohem Drucke stehenden Flüssigkeit

angefüllt sind.

Prenant. Gestreifte Muskelfasern bei Evertebraten.

Nach Steinach (1) sind die Radiärfasern der Chromatophoren bei

Cephalopoden -Muskeln von längsgestreiftem Bau (gegen v. Üxküll;

Untersuchungen an Sepiola rondeletti, Eledone moschata and Octopus

vulgaris). Zwischen dem Bewegungsapparat der Chromatophoren und

der Hautmuskulatur besteht stellenweise eine Verbindung.

Nervensystem.

Nach Bochenek (1) läßt sich in allen Zellen der nervösen Uentren

von Helix ein Netz von Fibrillen nachweisen. Dieses intracelluläre

Netz steht mit den Fibrillen der Cylinderachse in Verbindung. Die

26 XI. Mollusca für 1901.

größten Zellen des Nervensystems sind mit einem Kanalsystem

versehen, das von der Oberfläche in den Zellkörper eindringt. In

diesen Holmgren’schen Kanälen finden sich Verlängerungen von

Nervenzellen und selbst ganze Nervenzellen. Hierher auch Bochenek

(2, 3).

Nach Carrazzi besteht die Visceralganglienmasse von Aplysia

aus 2 Ganglien (gegen Guiart).

Lacaze-Duthiers. Eingehende Darstellung des Nervensystems von

Capulus hungaricus.

Nabias (1) studiert im Anschluß an seine Arbeit über das Nerven-

system von Limnaea das von Planorbis corneus. 1. Procerebron ist ein

„lobule commissurali“, es besteht aus dichtgedrängten ‚‚cellules chro-

matiques monopolaires‘‘, die kleiner sind als bei Zimnaea und zwischen

sich bräunliches Pigment enthalten. Im Deutocerebron liegen die

srößten Ganglienzellen an der Peripherie, ihre centripetalen Fortsätze

sind von der. „trame nevroglique‘ bedeckt. Der ‚„noyau accessoire“

besteht aus denselben Zellen wie das Procerebron, er gleicht in einer

Form dem der Limnaeen. Die ‚„@minense sensorielle‘“ mit Vertiefung

wie bei Zimnaea. Am Umkreis und an der Basis der Eminenz uni-

polare Zellen. Vom Cerebralganglion gehen dieselben Nerven ab, wie

bei Z. Der Penisnerv liegt bei P. links, bei Z. rechts. ‚Pas plus que

chez les Limnees, la symetrie n’est troublee par le nerf penial.“ Im

Wesentlichen unterscheidet sich das Cerebralganglion von P. von

dem der Limnaeen nur durch die Charaktere des Procerebrons, es variiert

bei nahen Verwandten überhaupt sehr wenig.

Nach Nabias (2) nehmen die Nervenzellen von Zimnaea stagnalis

und Planorbis corneus bei Behandlung mit vielen Fixationsmitteln eine

gelappte Gestalt an. Nach Einatmung von Chloroform oder Behandlung

der lebenden Nervencentren mit Chloroform erscheinen die Nerven.

fortsätze varicös, die Kerne rund und stark färbbar. Die kleinsten

Zellen werden zuerst von dieser Veränderung getroffen. [Neapler

Bericht).

Smidt (1) findet bei Helix (Arion u. Limax) Ganglienzellen in

der hinteren Schlundmuskelmasse, vereinzelt auch in der ganzen

Zungenknorpel-Radularmuskulatur. Zellen mono-, bi- und multi-

polar. Kern sehr groß mit zahlreichen, intensiv gefärbten Körnchen

(Edematinkugeln Reinke?)

Sinnesorgane.

Hamilyn-Harris macht vorläufige Mitteilungen über seine Unter-

suchungen über die Statocysten der Cephalopoden. Bei frisch

getöteten Dekapoden sind die Statolithen durchschimmernd, bei

Öktopoden weniger. Außen sind sie von einer Membran umgeben.

Nach Hoyle (3) finden sich bei Pterygioteuthis an der ventralen

Körperwand, innerhalb der Mantelhöhle eine Reihe unbekannter

Organe; dieht hinter dem Trichter ein Paar „pyriforme“ Organe,

die ringsum den breiteren Teil mit Pigment versehen sind; zwischen

XI. Mollusca für 1901. 97

den Kiemen liegt ein medianer Körper, mit schneeweißem Centrum

und ringsherum pigmentiert. Die histologische Struktur läßt ver-

muten, daß diese Organe phosphorescierend sind wie bei Enoploteuthis

margaritijera.

Nach Pelseneer (1) besitzen die Laterallappen des Gehirnes bei

erwachsenen Zimnaea und Planorbis eine Höhluns, die den Rest eines

Sinnesorganes darstellt.

Respirationssystem.

‚Rice über Verschmelzung der Filamente bei der Lamellibranchier-

kieme.

Blutgefäßsystem.

Straub. Kurze Angaben über die Anatomie des Aplysienherzens.

Hierher auch Ahting.

Darmsystem.

Diederichs (1). Allgemeine Beschreibung der Radula von Littorina

littorea, Purpura lapillus, Neritina fluviatilis, Paludina vivipara, Helix

pomatia und Yanthina caigua. Hierher auch Rettmann.

Enriques gibt eine ausführliche Beschreibung der Anatomie der

Leber von Aplysia depilans und limacina, Pleurobranchea meckeln,

Helix aspersa und pomatia, Octopus, Eledone, Sepia und Ostrea edulis.

Gurwitsch weist an Zellen des Mitteldarms von Anodonta nach,

daß. die direkte Fortsetzung der Flimmerhaare in den Fibrilleneonus

nur eine scheinbare ist.

Mitra zählt anfangs die 4 Hypothesen über den Kristallstiel auf.

Die Gegenbauersche Ansicht hält er für die riehtigste und widerlegt

ın folgendem die Meinung Balfours, daß der Kristallstiel als ein Rudiment

des Radulasacks der Glossophoren anzusehen ist. Der Stiel, der periodisch

erneuert werden kann, steht in Zusammenhang mit der Verdauung.

Ist letztere lebhaft im Gange so ist er stark entwickelt, im andern

Falle fehlt er. Der Kristallstiel liegt bei einigen Arten im Verdauungs-

kanal selbst oder bei andern in einem Divertikel (caecum). In beiden

Fällen ragt aber ein Ende des Stieles wenig in den Magen hinein, das

dann stets mit Nahrungskörperchen umgeben ist. Zellstruktur wurde

nicht wahrgenommen. Der Stiel wird wahrscheinlich von der Leber

abgesondert.

Nach Saint-Hilaire (1 u. 2) haben die Speicheldrüsen von Pleuro-

branchus, Oscanius, Dohum, Cassidaria, Tritonium, Umbrella und

Aplysia gleichen tuberlösen Bau. Membrana propria besitzt stern-

förmige Zellen. Osc. u. Pleurobr. enthalten in den Ausführgängen

besondere Stützzellen und Flimmerhaare. Zellkörper mit feinkörnigem

Plasma und einem Sekret in Gestalt kompakter Körner oder Bläschen.

Das netzartige Aussehen des Plasmas wird durch das Vorhandensein

der Bläschen in den Maschen bedingt. Körnchen und Bläschen sind

28 XI. Mollusca für 1901.

Protoplasmakörnchen, die wachsen, ihre chemische Zusammensetzung

ändern, verschmelzen oder platzen können.

Nach Simroth (2) fressen die alten Landschnecken Pilze u. Moder:

Landdeckelschnecken, altertümliche Pulmonaten. Daher zweigten

von allen Pulmonatengruppen bald Raubtiere ab: Testacelliden. Im

Meere ursprünglich Räuber, daher bildet der Aplacophoren bezw.

Neomenienarm die Grundlage, kurzer Vorderdarm und Enddarm,

Mitteldarm mit Leitriemen und Drüsenkrause (= Entoderm, Leber).

Von hier aus einfache Schlinge mit abgesetzter Leber bei Raubtieren:

Cephalopoden, Testacelliden, Cypraeiden, Toxoglossen, Cladohepatikern.

Sehr langer Darm bei Microtrophon: Chitoniden, Docoglossen, La-

mellibranchier. Sehr lange Radulascheibe bei hartem Microtrophon

in der Gezeitenzone: Chitonen, Patellen, Littorinen. Marine Weich-

tiere allein an Stachelhäutern schmarotzend — dazu Schwelfelsäure

im Speichel. Ananderen Weichtieren: Bohrdrüse —= sekundäre Speichel-

drüse, glande annexe bei vielen Rhachiglossen = Schnauzendrüse bei

Toxoglossen; fehlt bei den aasfressenden Bucciniden. Besondere An-

passung dieser Drüse bei Janthina und Scalaria, hier wohl kurz die

Mundspieße das Specificum ın die Beute injieierend. Späte Anpassung

an Ascidien: Lamelliarııden, die auch weıt abweichen im Darm, Schalen-

reduktion und Entwicklung. — Erste Radula bei Hystrichoglossen

(Pleurotomarien), die einzelnen Odontoblasten bilden ‚vermutlich

die Borsten, aus deren Verschmelzung der Zahn entsteht.“ [Tgbl.].

Simroth (3) geht nach eingehender Darstellung der vergleichend-

anatomischen Ergebnisse Amandruts (Ann. sc. nat. (8) VII. 1898)

und der physiologischen Arbeit von Biedermann und Moritz (Arch.

f. Phiol. XXV 1899) auf die morphologische Bedeutung des Darmes

und der Leber ein. Der Darmtraktus der Neomeniiden erscheint dem

Verf. als Grundlage des Molluskendarmes. ‚Die Chitoniden sind in

dieser Hinsicht bereits abgewichen, indem sie einen langen vielfach

gewundenen Darm erwarben“. Für die Mollusken des Meeresgiebt dasselbe

Gesetz wie für die Landschnecken. Ursprünglich waren sie Räuber,

wie es die Aplacophoren geblieben sind, die Herbivorie ist eine sekundäre

Stufe. Der Kristallstiel der Muschel soll dem Hinterrande der ventralen

Rinne entsprechen. Er dient dazu zu Zeiten des Überfluß im Coecum

aufgestauten Nahrungsteilen in konzentrischen Schichten einzuhüllen

und für magere Zeiten aufzubewahren. Zum Schluß wird eine ver-

gleichende Übersicht gegeben über die Ausbildung der Mundöffnung

und ihrer Umgebung, des Vestibulums, des Bulbus, des Oesophagus

und Magens sowie des Dünndarms und des Enddarms.

Simroth (6). Radula und Verdauungswerkzeuge der Raub-

lungenschnecken.

Johannsen. Radula von Littorina (Variation).

Smidt (2) ergänzt und berichtigt seine früheren histologischen

Untersuchungen über die Glia (Arch. mikr. Anat. Bd. 55).

XI. Mollusca für 1901. 29

Fortpflanzungsorgane.

Nach Pilsbry (4) zeigt sich die Verwandtschaft von Neobeliscus

mit Atopocochlis exaratus in der Beschaffenheit des Penisretractors sowie

in der geringen Größe der Eiweißdrüse.

Sanchez. Geschlechtsorgane von Helix aspersa.

Geschlechtsprodukte.

Mewes. Histologie der wurmförmigen Samenfäden von Paludina.

Nach Robert (1) legen Trochus granulatus und striatus ihre Eier

ın Haufen ab, Tr. magus und cinerarius dagegen einzeln, Tr. conulordes

und exasperatus sind mit Einschränkung den ersten beiden anzu-

schließen.

Ontogonie.

Ahting verfolgtdieEntwieklungdesBojanuss’schen

Organs bei Mytilus edulis. Auf den jüngsten Stadien von 2 mm Länge

geschieht die Anlage asymmetrisch. Die Asymmetrie erstreckt sich

nicht allein auf die Größe, sondern auch auf die histologische Be-

schaffenheit. Die Ungleichheit der Organe verschwindet erst bei

3 mm großen Tieren, wo zuerst zahlreiche Exkretionszellen auftreten.

Die drüsige Beschaffenheit der linken, kleineren Niere ist leicht erkennt-

lich, während die rechte, größere Niere einen drüsigen Charakter nicht

erkennen läßt. Konkretionen kommen im Gegensatz zum linken

Organ nur an ventralen Partien vor, wo zuerst Übergänge zum drüsigen

Bau vorkommen. Das rechte Organ besitzt die Gestalt eines seitlich

zusammengedrückten Schlauches, der sich in gerader Richtung von

hinten dorsal nach vorn und ventral erstreckt. Erheblich länger als

der linke, läuft er schärfer in eine Spitze aus. Die Nierenbläschen sind

aus zwei dünnen Gruppen von Mesodermzellen hervorgegangen, eine

ectodermale Entstehung ist ausgeschlossen. Bei Tieren von 3 mm

Länge stellt das Bojanuss’sche Organ ein isoliertes Bläschen dar.

Die Nierenspritze und die Ausmündung in die Mantelhöhle läßt

sich erst an 5mm langen Mytili nachweisen, bei denen die Nieren-

schläuche nach allen Richtungen gewundene Blindschläuche getrieben

haben und zahlreiche, mit Konkretionen beladene Exkretionszellen

vorhanden sind. Mit der Ausbildung der Nierenspritze, die etwas früher

als die Ausmündung der Niere in die Mantelhöhle sich anlegt, ist im

wesentlichen die letzte Entwicklungsstufe des Bojanuss’schen Organs

erreicht. Weiterbildungen erstrecken sich nur auf untergeordnete

Verhältnisse.

Die Entwieklung des Herzens war an den jüngsten

Stadien, die der Verf. untersuchte, schon weit vorgeschritten. Herz

und Pericard waren an dem 1,3 mm großen Tier bereits gesondert

und auch die beiden Vorhöfe angelegt. Verf. nimmt an, daß die ersten

Entwicklungsvorgänge im Trochophorastadium ganz ähnliche sind,

wie Ziegler für C'yclas cornea angegeben hat, daß nämlich in der zu

30 XI. Mollusca für 1901.

beiden Seiten des Urdarmes gelegenen streifenförmigen Masse von

Mesodermzeilen sich einige Elemente zu den sogenannten Pericardial-

bläschen differenzieren, die sich strecken und den Darm umwachsen.

Nach Bolau en ‘die im September befruchteten Eier von

Anodonta in die äußeren Kiemenblätter des mütterlichen Tieres und

machen hier die embryonale Entwicklung durch. Im Frühjahr schlüpfen

die Larven aus und heften sich mit zwei Haken an Fischen fest, Sie

werden von dem äußeren Epithel des Wirtes überwuchert und bilden

in dieser Cyste Verdauungs-, Circulations- und Atmungsorgane aus.

Nach zwei Monaten parasitischen Lebens wird die Cyste mit dem Fuße

gesprengt und die Larven fallen als fertig ausgebildete Muscheln

zu Boden.

Conklin (4) beschreibt die Centrosomen von Crepidula

während der Prophase, Metaphase und Anaphase der Eireifung. Anfangs

sehr klein, von Strahlen durchsetzten Sphären umgeben, wird das

Centrosoma während der Anaphase ein hohlkugliger, schwach färb-

barer Körper. Dann zerfällt die periphere Schicht, und die Centrosomen

der 2. Reifung erscheinen an jedem Pol der elleptisch gewordenen

Hohlkugel. Das Verhalten der Centrosomen bei der 2. Reifungsteilung

ist dem der ersten gleich. Befruchtungsvorgang. Der

Schwanz der Spermatozoen dringt nicht in das Ei. Strahlung um das

Mittelstück tritt erst während der Anaphase auf. Es findet keine

Quadrille der Sphären statt, wie Verf. früher geglaubt hat. Das

Verhalten der Centrosomen und Sphären bei der Furchung wurde

bis zur Bildung von 48 Zellen beobachtet.

Nach &onklin (2) bewahren bei Ürepidula plana die Keimkerne

höchst wahrscheinlich ihre Individualität während der ganzenFurchung.

In der Telophase bis zum 29-Zellstadium wurde keine Verschmelzung

beobachtet. In vorgerückteren Stadien der Furchung lassen sich

männlicher und weiblicher Kernteil mit ziemlicher Sicherheit unter-

scheiden. Die weibliche Hälfte liegt dem anımalen Pol näher.

Drew beschreibt von Nucula dephinodonta die Entwicklung.

Kurchung der Eier inäqual. Ausführlich wird die Anlage der einzelnen

Organe geschildert. Die jungen Embryonen ähneln in vieler Hinsicht

denen von Yoldia limatula; Abweichungen zeist Nucula in der Ver-

teilung der Cilien, der getrennten Analöffnung der Larvenhülle wie

in der Bildung des Cerebralganglions ohne Einstülpung.

Guiart. Ontogenese von Philine (Opistobranchiata).

Lans. Entwicklung von Dreissensia (allgemein).

Lillie beschreibt eingehend das Verhalten der Spermatozoen in

dem Ei von Unio. Das Spermium drinst durch die Mikropyle bis über

den Äquator des Eies vor, wo es ruht bisnach der Bildung des 2.Richtungs-

körperchens. Ausführlich ist eingegangen auf das Auftreten und Ver-

schwinden der Spermaster und Amphiaster. Ferner auf das Verhalten

der Chromosomen wie der achromatischen Strukturen bei der Ei-

reifung. Nach genauer Beschreibung desWachstums, der Wanderung

und Vereinigung des Keimkernes, des Verhaltens der Sphärensubstanz,

XI. Mollusca für 1901. 3l

der Centrosomen, wie der Bewegung der ersten Teilungsspindel geht

Verf. auf2 neuere Theorien über inäquale Furchungein. (Ziegler, Conklin)

Nach eingehender Beschreibung der Furchung, der Umbildung,

des Furchungskeimes in die junge Trochophoralarve und der Aus-

bildung des Mesenchymmuskelgewebes vergleicht Meisenheimer (1)

den Aufbau der Larve von Dreissensia polymorpha mit der Ent-

wieklung der übrigen Mollusken, der Anneliden, Turbellarien und

Rädertiere. Weiter wird ausführlich die Ausbildung der fertigen

Trochophoralarve und ihre Umwandlung in die spätere Muschel und

die Bildung der einzelnen Organe behandelt.

Meisenheimer (2) kommt nach seinen Untersuchungen an Ü'yclas

zu dem Schluß, daß bei allen genauer untersuchten Mollusken (aus-

genommenen Cephalopoden) als gemeinsame Grundlage der Ent-

wicklung von Herz, Perikard, Niere und Genitalzellen eine durchaus

einheitliche Primitivanlage vorhanden ist.

Mewes (4, 2) Entwicklung der wurmförmigen Samenfäden von

Paludina.

Nach Piate entstammt der innere nichtdrüsige Teil des Eileiters

der Chitonen dem Ovar, der äußere drüsige der Haut.

Prowazek (1) Spermatogenese von Helix.

Robert (2) studiert die Furchung bei Trochus magus und conuloides,

die bei beiden trotz der verschiedenen Größe in gleicher Weise verläuft.

Sie ähnelt der Furchung von Crepidula, verläuft jedoch regelmäßiger,

in dem Sinne als das Gesetz der Alternation genauer beobachtet wurde.

Die Furchung wurde bis 89 Zellen verfolst.

Rotimann untersucht die Entwicklung der Radula bei Zoligo

vulgaris, Sepia officinalis, Octopus vulgarıs und Eledone moschata.

Die Radulatasche entsteht als ectodermale Ausstülpung des Vorder-

darms. Die Radulafalte legt sich frühzeitig an, dagegen bildet sich

die Radula erst später. Die Bildung der letzteren beginnt mit der

Ausscheidung neuer Substanz durch die Odontoblasten. Die weitere

Entwicklung geht dann in der Weise vor sich, daß beständig hinten

durch neue Odontoblastenlager weitere Zähne ausgeschieden werden.

Die Bildung eines jeden Zahns beginnt mit der Abscheidung einer

feinen Lamelle, welche nach vorn und zu beiden Seiten in die Basal-

membran übergeht. Sie bildet den Zahnrücken. Sodann folgt die

Ausscheidung des eigentlichen Zahnkörpers und einer Fußplatte durch

die Odontoblasten; beide Teile entstehen gleichzeitig und sind von

Anfang an innig verbunden. Mit dem Auftreten der Zähne differenziert

sich das obere Epithel der Tasche; auf jeden neugebildeten Zahn folgt

die Bildung eines Zapfens. Irgend welches Auftragen von Substanz

durch diese Zellen finden nicht statt. Von den Längsreihen wird zuerst

die Mittelreihe ausgeschieden hierauf die beiden Seitenreihen. Die

Fortbewegung der embryonalen Radula erfolgt nur im Zusammen-

hang mit dem Fortrücken der Odontoblasten, die sich hierbei in die

niedrigen Zellen des basalen Epithels umwandeln. Ein besonderer

Bewegungsmechanismus ist nicht vorhanden.

Simpson. Embryologie von Zimax mazimus.

32 XT. Mollusca für 1901.

Smallwood. Centrosomen bei der Reifung und Befruchtung von

Bulla solitaria.

Faussek inficiert Fische, Kaulquappen, Oxolots, Olme durch

Glochidien; intracelluläre -Nahrungsaufnahme in den Geweben der

Larven, Umwachsung der Glochidien durch Hautepithelien der be-

fallenen Tiere, mitunter mit Neigung zur Geschwulstbildung auf

entzündlicher Grundlage, gelegentliche teils phagocytäre Zerstörung

der Parasiten.“ [Tgbl.].

Phylogenie.

Nach Beutler ist die Verwandtschaft von Paryphanta zu Testa-

cella eine nähere als zu Daudebardia. Er schließt daraus, daß die Testa-

celliden von Paryphanta-ähnlichen Tieren abstammen.

Diener hält eine phylogenetische Beziehung zwischen den Ammo-

nitengattungen Paraceltites und Lecanites für unwahrscheinlich.

Grobben hält Avicula hirundo für eine phylogenetisch ältere Form

als Tridacna und Meleagrina.

Guiart. Phylogenie der Öpistobranchier.

Nach Hall zeigen die recenten Arten Trigonias magaritacea,

T. lamarckii und die Arten des Miocän 7. acuticostata und T. howitti,

die alle radıär gerippt sind, angestammten Charakter in der streifige

(dierepant) Verzierung des „brephie stage“. Die älteren Glieder der

Gruppe der Pectinatae, namentlich Trigonias subundolosa und T. inter-

sitans, zeigen bei einigen Individuen einen Fortschritt gegenüber der

Verzierung der moderneren Formen.

Hilgendorf. Übergang des Planorbis multiformis trochiformis zum

Planorbis multiformis oxystomus.

Kerr will (gegen Plate) nicht die direkte Abstammung der Cephalo-

poden von den Chitonen behauptet haben vielmehr glaubt er, daß die

nächsten lebenden Verwandten der Cephalopoden in den Amphineuren

zu suchen seien.

Nach Pelseneer (2) sind die Auriculiden die ältesten unter den

Pulmonaten. Siphonariidae, Ancylidae und Onciidae sind hochgradig

differenziert. Die Pulmonaten mit Kiemen, (Planorbis, Ancylus,

Buliminus) sind keineswegs primitive Formen. Die Basommatophorenmit

konischer Schale sind polyphyletischen Ursprungs von 3 verschiedenen

Stämmen. Latia scheint in die Nähe von C'hilina zu gehören, die Sipho-

nariidae zu Amphibola, die Ancylidae zu Planorbıs.

Plate (1). Phyletische Differenzierung der Kiemen der Chitonen.

Der abanale und merobranchiale Typus der Kiemenanordnung ist der

primitive (gegen Haller). Die progressive phyletische Entwicklung

bei den Chitonen geht Hand in Hand mit einer Zunahme der Körper-

größe, womit eine Zunahme der Größe der Kiemen verbunden ist.

Simroth (6). Phylogenetische Beziehungen der Raublungen-

schnecken insbesondere Mittel und Wege der Umwandlung sowie

Herleitung der einzelnen Gruppen.

XI. Mollusca für 1901. 33

Simroth em Stammbaum der Limaciden auf die Genitalorgane

gestützt.

Nach Smith stammt Baculites chicoensis von Lytoceras.

Thiele (1) siehtin der äußerer Erscheinung der ältesten (Pleuro-

tomaria) Gastropoden die spiralige Aufwindung der Schale als das auf-

fälligste Merkmal an, in der inneren Organisation die Verschiebung der

Kiemenhöhle nach vorn. Als Ausgangspunkt nimmt er eine symmetrische

Urform an, etwa der Gattung Arca ähnlich. Verf. sieht im spiraligen

Wachstum etwas natürliches und erörtert die Frage, warum die Schalen

stets rechts gewunden sind. Nur rechts von der Fußspitze hat die

Schale ihre Ruhelage. In dem Bestreben diese Ruhelage zu erlangen,

sieht Verf. den Grund der Verlagerung der Kiemenhöhle aus ihrer

ursprünglichen Lage nach vorn. Die Keimdrüse ist der Anstoß zur

Bildung der Spiralenschale gewesen, die ursprünglich so gerichtet war,

daß ihr freier Rand mit dem Einschnitt hinten gelegen hat. Um eine

möglichst günstige Lage zu erhalten, war die Schale gezwungen, sich

um etwas mehr als 1800 gegen den Fuß des Tieres zu drehen, indem

die Spitze aus ihrer vorderen, medianen Richtung in eine solche nach

hinten und rechts überging, und zwar der linken Seite des Tieres

entlang. Alles was an der Schale haftete oder in ihr steckte, mußte

notwendig die Drehung mitmachen. (S. auch Thiele (?).)

Nach v. Vest entfernen sich die Aetheriiden von den Unioniden und

nähern sich dem Ostreiden. Sie sind in Flußaustern umgewandelte

Muscheln, die von Avicula oder von Ostrea abstammen, was begründet

wird durch wichtige Unterschiede in der Schloßentwicklung und durch

das Vorhandensein eines einzigen großen Schließmuskels bei der ver-

wandten Gattung Mülleria.

Zwischen den Gattungen Cardium und Donazx ist (ardium donaci-

forme als Bindeglied anzusehen, welches den Übergang von den Cardiiden

zu den Telliniden vermittelt. Die Sammelgruppe derDesmodonten

enthält Abkömmlinge von den verschiedensten Stammformen. (Die

Crassatellen von den Astorten, die Tellinoiden von den Tellinen, die

Mactriden von den Veneriden, dieMyen durch die Lutrariden von den

Mactriden.

In der Gruppe der Leptodesmen ist die Stammform von

Gastrochaena in der Familie der Mytiliden zu suchen und zwar nach

Ansicht des Verfassers in der Gattung Modiola. In der Gruppe der

Anadesmen haben sich die Pholadidae aus dem Myaciden ent-

wickelt.

Nach Woodward kann Pleurotomaria als eine Stammform der

Monotocardier angesehen werden.

Hierher auch: Meisenheimer (1), Simroth (2, 3 u. 5), Thiele (2),

Toueas (Hippurites).

Physiologie.

Allgemeine Physiologie.

Dubois (1) untersucht unter anderen Mytilus edulis, Unio marga-

ritifera, Pecten jacobaeus und Helix pomatia auf Kupfergehalt und

Arch. f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. II. H.3. (X1.) 3

34 XI. Mollusea für 1901.

kommt zu dem Schluß, daß das Kupfer ein normal auftretendes

Element im Tierreich ist.

Oku, Ito u. Fujita. Wirkung von Caleciumphosphat auf lebende

Austern.

Hierher auch Dubeis (2) Winterschlaf von Helix pomatia.

Nach Plate (1) hat die Lateralfalte der Chitonen die Aufgabe,

sich den Unebenheiten der Unterlage genau anzuschmiegen, um auf

diese Weise das Eindringen von Schmutz von der Seite her in die

Kiemenfurche zu verhindern, wozu sich ihr Schwellgewebe in hohem

Maße befähigt. — Die Schleimdrüsen dienen dazu, Schmutzteilchen,

welche in die Atemhöhle eingedrungen sind, mit einer schützenden

Schleimhaut zu umhüllen, sodaß sie dann durch den Wasserstrom nach

außen geschwemmt werden.

Simpson. Allgemeine Physiologie von Polygyra albolabris, Limaz

masximus.

Arbeiten über einzelne Gebiete.

Wachstum.

Hall. Wachstum bei Trigonvas.

Kellogg (2). Wachstum bei M ya arenaria in schwachen und starken

Strömungen und auf verschiedenem Boden.

Atmung.

Stenta findet bei Pinna an der inneren Fläche des Mantels eine

Wimperrinne, in der eine Strömung vom Munde nach hinten erfolst,

also eine ausführende Wimperrinne darstellt. Die Rückströmung ist

am stärksten bei Lamellibranchiern, die vergraben im Lande leben

(Pinna). Bei halboffenen Formen (Cardium) und solchen, die eine

festsitzende Lebensweise führen, ist die Rückströmung mehr oder

minder deutlich; sie fehlt bei ganz offenen Formen (Meleagrina, Anomia)

oder solchen die durch plötzliches Schließen der Schale das Mantel-

wasser entfernen können (Pecten).

Nerven- und Muskelphysiologie.

Frandsen studirt die Bewegung vonLimax mazimus auf Berührungs-

reiz, unter Einfluß der Schwerkraft und des Lichtes. I. „Thig-

motaxis“. Unter gewöhnlichen Umständen verhält sich die Schnecke

negativ thigmotaxisch. II. Geotaxis. 1. Alle Schnecken reagieren

auf einer geneigten Glasplatte auf geotaxischen Reiz. 2. Einige reagieren

positiv, andere negativ geotaxisch. 3. Die Geotaxis der gefangenen

Tiere ändert sich nicht sehr weder an verschiedenen Tagen, noch zu

verschiedenen Zeiten. 4. Die gelegentlichen Abweichungen sind

thigmotaxischen und phototaxischen Einflüssen zuzuschreiben. 5. Die

ungleichen Reaktionen verschiedener Tiere auf einer Glasplatte sind

einmal der Quantität und Qualität des Schleimes zuzuschreiben,

andererseits dem verschiedenen Verhältnis der Länge des vorderen

XI. Mollusca für 1901. 35

und hinteren Tierkörpers. 6. Ist das Verhältnis 2:3, und der Schleim

gut und genügend abgesondert, so reagiert das Tier positiv geotaxisch.

7. Beträgt das Verhältnis 3:5 so kriecht das Tier aufwärts; je mehr

sich das Verhältnis 1: 2 nähert, desto stärker tritt negative Geotaxis ein.

In seltenen Fällen, wo das Verhältnis zwischen 2:3 und 3:5 liegt,

ist die Absonderung des Schleimes ausschlaggebend. Phototaxis:

1. Auf starkes Licht reagieren die Schnecken negativ. 2. Die Stärke

der Reaktion nimmt mit der Lichtstärke ab. 3. Bei einer gewissen

Liehtintensität verhalten sich die Tiere neutral. 4. Nimmt die Licht-

stärke weiter ab, so reagieren die Tiere positiv. 5. Die positive Photo-

taxis nimmt zu bei Verminderung der Lichtstärke. 6. Bei absoluter

Dunkelheit erfolgt keine Reaktion. 7. Die rechte Seite (Auge) ist weniger

empfindlich auf Lichtreiz als die linke.

Jordan beschreibt die Ganglien von Aplysia und ihre Wirkung

auf die Lokomotionswerkzeuge. und zwar: 1. den Einfluß der Ganglien

auf den Zustand der Muskulatur und 2. ihren Einfluß auf die Be-

wegung. Muskelteile, die noch mit den Cerebralganglien in Verbindung

stehen sind bedeutend weniger leicht erregsbar als solche, die vom

genannten Ganglion isoliert sind. Ist das Cerebralganglion vorhanden, |

so kann jede Bewegung ausgeführt werden, ist nur das Pedalganglion

vorhanden, dann nur die automatische, nicht zu inhibierende Normal-

bewegung, ist keines von beiden Ganglien vorhanden, so kann keinerlei

Bewegung ausgeführt werden.

Jolget u. Sellier. Muskelphysiologie einiger Evertebrata.

Nach Mitsukuri zeigt Littorina exigua unter gewöhnlichen Um-

ständen streng negative Phototaxis (keine negative Hydrotaxis).

Die Tiere zeigen Abneigung gegen das Untertauchen. Auf glatten

Glasplatten kriechen die Tiere, die in der Natur in Höhlungen und

Spalten der Felsen leben, solange, bis sie irgend ein Hindernis treffen,

das sie nicht überwinden können. Wird Litt. exigua eine Zeitlang vom

Wasser bespült (bei Flut) und dann in Ruhe gelassen, so zeigt es positive

Phototaxis und geht ins Wasser. Trotzdem das Tier tiefes Wasser

meidet, kann es nicht auf trockenem Boden leben. Zum Kriechen

und wahrscheinlich auch zur Nahrung bedarf es eines gewissen Grades

von Feuchtigkeit. Die Tiere wandern wahrscheinlich nicht weit.

Steinach (1) weist durch Versuche nach, daß die Hypothese der

passiven Chromatophorenbewegung bei Cephalopoden unhaltbar ist.

(Iris von Eledone moschata). Die Pulsation und die Rhytmieität der

Chromatophoren ist autogener Natur. Durch verschiedene Versuche

(Lichtreizung, thermische, chemische, mechanische Reizung u.a.)

wird nachgewiesen, daß die Chromatophorenmuskeln zu rythmischer

Contraction veranlaßt werden. Für die Verwandtschaft in funktioneller

Hinsicht mit den quergestreiften Muskeln der Wirbeltiere spricht

die hohe Erregbarkeit der Radiärfasern für den Momentreiz. Die

Hautfärbung bei Bledone moschata und Octopus vulgaris ist der Ausdruck

eines tonischen, hauptsächlich von den Saugapparaten ausgehenden

Reflexes. Daß der Farbenwechsel nicht centralen Ursprungs ist, zeigt

die andauernde Farblosigkiet einer der Arme beraubten Zledone. Das

36 XI. Molluseca für 1901.

Licht (rotes ausgenommen) erzeugt sowohl eine reflectorische als eine

direkte Wirkung auf die Chromatophoren.

Nach Steinach (2) löst das Licht bei Cephalopoden Körperbe-

bewegungen aus. Es handelt sich hierbei nicht um eine von den Augen

aus eingeleitete Reflexaction, sondern die Erscheinung setzt sich zu-

sammen aus zwei verschiedenen Vorgängen: 1. aus der Fortleitung

des durch den Lichtreiz in den Chromatophoren erzeugten Erregungs-

zustandes zur Haut der Saugnäpfe auf muskulären Bahnen. — Reiz-

übertragung ohne Vermittlung des Nervensystems (,Lichtreiz-Anti-

typie‘‘) — und 2. aus einer echten, von den Saugnäpfen ausgelösten,

geordneten Reflexbewegung.

Pearl u. Cole. Wirkung von starken Lichtreizen auf Physa.

Pearl u. de Witt. Reizversuche an Agriolimaz campestris.

Mendelsohn stellt seine Versuche an Carinaria mediterranea und

Pterotrochea coronata an. Die Reflexe der Heteropoden zeigen einen

segmentalen Charakter.

Smidt (1) schreibt den Ganglienzellen in der Schlundmuskulatur

von Helix die gleiche Funktion zu, wie sie nach allgemeinen physio-

logischen Anschauungen den Herzganglienzellen zukommt, nämlich

ohne in Inanspruchnahme höherer Centren die automatische Be-

wegung ihrer Organe zu regeln.

Physiologie der Bewegungen.

Nach Jourdain erzeugt Helix aspersa beim Kriechen auf einer

Glasscheibe einen eigenartigen Ton.

Sprenger: Fortbewegung von Süßwasserschnecken durch Bildung

von Schleimfäden (Zusammenfassend).

Wallace. Locomotion bei Fulgur.

Williamson. Fortbewegung bei Potamides californica.

Physiologie der Drüsen und Sekrete.

Nach Bottazzi u. Enriques (2) verhält sich die Speicheldrüse bei

Octopus in eine Kochsalzlösung getaucht, wie eine halbdurchläßliche

Wand. In Seewasser und Kochsalzlösung (3,4—3,5 %) ist ihr Gewicht

gleich, in verdünnterer hypotonischer Lösung tritt durch Wasser-

aufnahme Gewichtserhöhung ein.

Physiologie des Herzens.

Baker (3) macht Angaben über den Herzschlag einiger Limnaeen.

Von Limnaea stagnalis finden wir Bemerkungen über die Nahrung und

Bewegung.

Straub’s Untersuchungen über die Physiologie des Herzens von

Aplysia limacina (z. T. A. depilans) beziehen sich insbesondere auf

die Wirkung der Füllung mit Leibeshöhlenflüssigkeit, und auf den

Tonus. Seine Reizversuche mit elektrischen Strömen ergeben den

Schluß, daß das leere Herz unter Tetanusbedingungen steht. Ferner

XI. Mollusca für 1901. 37

wird nachgewiesen, daß im Aplysienherzen die Erregung fortgepflanzt

wird und die Leitung der Erregung eine reciproke ist. Kohlensäure

ist für die Herzmuskelzellen schon in minimalsten Mengen schädlich

ihre Wirkung ist negativ inotrop und negativ chronotrop; der Tonus

der Muskulatur wird durch sie gesteigert. Die Anwesenheit der Kohlen-

säure schafft erst die Bedingungen für das Entstehen der tonischen

Contractur, die dann den Füllungs- = Dehnungsreiz auslöst. Die

abnorme Tonicität des leeren Herzens ist eine Folge jener genuinen

Kohlensäurevergiftung, der es infolge der fehlenden Füllung ausgesetzt

ist. Zum Schluß wird der Einfluß der veränderten Temperatur be-

handelt. Versuche stimmen mit Schönlein und Biedermann überein.

Physiologie des Blutes.

Nach Couvreur ist das Blut von Helix pomatia nicht koagulierbar,

was schwer mit den bekannten Theorien vereinbar ıst. Das Globulin,

das durch Magnesiumsulfat gefällt wird, ist in gewissen Punkten ver-

schieden von dem Fibrogen der Säugetiere (u. a. in dem Koagulations-

punkte) und ganz an eine kupferhaltige Substanz gebunden, die un-

geeignet ist die Rolle des Fibrogens zu erfüllen. Das Blut enthält

weder während des Winterschlafs noch unmittelbar nach Aufhören

desselben keine Glukosen. In großer Menge enthält es Harnstoff

und zusammengesetzte Harnstoffverbindungen. Der Farbstoff,

Hämocyanin, scheint ein Albuminoid mit einer Kupferverbindung

zu sein (gegen Heim).

Henze (1) gelang es aus dem Blut von Octopus das Hämocyanin

zur Kristallisation zu bringen. Die Koagulation tritt langsam ein bei

68—-72°, wobei die Lösung unverändert neutral bleibt. Auf Reaktion

des Hämocyanıns ist eingegangen. Im Mittel enthält Hämocyanın:

=r00,,..0:77,33 %,H, 16.090P!N? 0,36%. 8: 0.38 017 21,97 %, 0:

Zum Schluß wird das Verhalten des Hämocyanins zu Salzsäure be-

handelt, sowie das Sauerstoffbindungsvermögen.

Physiologie der Verdauung und Ernährung.

Bottazzi (1 u. 2) untersucht die Verdauung bei Aplysia limacina.

Der Mageninhalt reagiert stets sauer. Die Verdauung der Stärke geht

bis zur Zuckerbildung. In der Hepatopankreasdrüse findet die Aus-

scheidung von stärke- und eiweißlösenden Enzymen sowie die Ab-

sorption der Verdauungsprodukte statt Zucker ist in der Hepato-

pankreasdrüse nicht enthalten, die daher nicht zur Aufspeicherung

von Kohlehydraten dient. — Die chemische Zusammensetzung des

Hypatopankreas ergab 28—29%, Trockensubstanz. Es enthält

3 Farbstoffe.

Nach Bottazzi u. Enriques ist die Magenwand von Aplysia limaeina

und depilans im Normalzustand eine vollkommen halbdurchlässige

Membran, die im Meerwasser gelöste Salze nicht hindurchtreten läßt.

Die Gesetze ihrer osmotischen Eigenschaften und alle von ihr in dieser

38 XI. Mollusca für 1901.

Beziehung gezeigten Erscheinungen gehören vollkommen in das Gebiet

der gewöhnlichen physikalischen Gesetze.

Enriques. Funktion der Leber von Aplysia depilans und limaeina,

Pleurobranchea meckelüi, Helix aspersa u. pomatia, Octopus, Eledone,

Sepia und Ostrea edulis.

Frederieq (1) benutzt zu seinen physiologischen Untersuchungen

das Blut von Aplysia depilans, Octopus vulgaris und defilippi und

Eledone aldrovandi und kommt zu dem Resultat, daß bei marinen

Evertebraten der Organismus für Wasser und gelöste Salze durch-

lässig ist. Die Kiemen scheinen nur Wasser durchzulassen, keine Salze.

Ferner untersuchte er den Prozentgehalt an löslichen Salzen in den

Adduktoren von Mytxlus edulis und Östrea edulis, im Mantel von Tethys

leporina, Mantel und Muskeln von Cytherea chione, Eledone moschata,

Haliotis tuberculata und Octopus vulgaris. Hierher auch Frederieq (2).

v. Fürth. Glycoproteide bei Mollusken.

Nach Hamlyn-Harris sind die Statolithen der Cephalopoden in

Essigsäure löslich. Die Endolymphe des Bläschens besteht aus

einer alkalischen Flüssigkeit, die Eiweiß enthält. f

Henze (2) untersucht von Octopus, Eledone und Sepia offieinalis

die Leber auf Kupfergehalt und findet das bei Cephalopoden der Gehalt

an Kupfer 10 mal so groß ist wie der Eisengehalt.

Mitra untersucht die Funktion des Kristallstiels. Die vor-

kommenden Eiweisstoffe gehören zu den Globulinen. Albumine,

Acıd- und Alkali-Albumine, Peptone, Albumosen sind nicht vorhanden,

weshalb der Stiel nicht als ein Verdauungsprodukt angesehen werden

kann. Stärke und Glykogen werden von dem in destilliertem Wasser

löslichen Globulin in Zucker umgewandelt. Eine Wirkung auf Eiweiß-

körper konnte nicht festgestellt werden.

Nach Thibert existiert „dans la decoction de Mytilus edulis une

substances qu’en injection intraveineuse chez le chien determine sur

la pression artierielle, sur la coagulation sanguine et sur la production

de la Iymphe, une action analogue & celle que provoque une injection de

peptone ou de propeptone.““

Simroth (6). Ernährung der Raublungenschnecken.

Pekelharing (1 u. 2) untersucht das Bindegewebe von Ostrea auf

einen Gehalt von Glykogen. Die Zellen der äußeren Partieen mit

„granulations degraisse‘“ enthalten kein Mucin (gegen Flemming), da-

gegen Glykogen. Auch die kleinen Zellen am Darmkanal enthalten

dieses, die Leber aber nur Fett. Die Blasenzellen des Bindegewebes

speichern Reservestoffe in sich auf (Fett und Glykogen). Im Winter

sind die ‚„‚cellules glycog&ne’’ am zahlreichsten und größten. Das Gegen-

teil hat im Mai und Juni statt. — Die chemische Untersuchung ergab,

daß die Austern im Mai am wenigsten (21,1%) Trockensubstanz ent-

halten. Der Gehalt an Glykogen schwankt zwischen 5,9 (Mai u. Juni)

und 21,5 (Januar), der an Fett zwischen 9,5 (Winter) und 13 % (Juni).

[Nach dem Neapler Bericht].

XI. Mollusca für 1901. 39

Physiologie der Zeugung und Fortpflanzung.

Ariola stellt Befruchtungsversuche an mit Eiern von Dentalium

entalis nach dem Verfahren von Loeb (an Echinodermen), ohne partheno-

genetische Entwicklung zu erzielen.

Pathologie und Teratologie.

Baker (1) berichtet von abnormen Wachstumserscheinungen der

Schale von Lampsilis alata, ligamentina und Unio gibbosus.

Nach Brockmeier ist Limnaea truncata eine Kummer- oder Hunger-

form der L. palustris in spärlichem Wasser.

Dautzenberg. Deformierte Schalen von Placostylus.

Nelson (3). Ungewöhnliche zarte Planorbis nautilus.

Stearns. Ischnochiton (Mangerella) conspicuus mit nur sechs

Klappen.

Albınısmus.

Carter. Albinismus bei Mollusken von Hubbards Hill.

Regeneration.

Biedermann. Regeneration der Schale von Helix.

Variation.

Wildon. Variationsstatistische Untersuchungen an Clausilia

laminata.

Bigelow u. Conant. Variation von Purpura lapıllus.

Boycott (1). Variation von Carychium minimum.

Mayer. Variation von Partula.

Jensen. Variation von Mya.

Johansen. Variation der Gattung Zattorina (Radula).

Ökologie und Ethologie.

Cockerell führt drei Beispiele von Warnfarben an für O’hromodoris

unwersitatis, ©. porterae und Ü. mefarlandi.

. Plate (1) berichtet von Schutzfärbung des Mantels bei den

Chitonen. Placophora setiger ist fast regelmäßig mit Algen bewachsen.

Simroth (1). Olausilia von einem Kleinschmetterling nachgeahmt.

Guiart. Lebensgewohnheiten (Bewegung, Eiablage) von Opisto-

branchiata. Philine aperta, Haminea navicula, Acera bullata, Aplysia,

Scaphander lignarius, Doridium depictum, Gastropteron rubrum, No-

tarchus punctatus, Oscanius membranaceus, Pleurobranchus plumula und

Archidoris tuberculata. Lebensdauer der Tectibranchiata.

40 XI. Mollusea für 1901.

Nach Kellogg (2) liegt die Brutzeit für Mya arenaria im Naragan-

sett- und Buzzard Bay zwischen Mai und Juli. Allgemein wird der

Entwicklungsgang geschildert.

Pelsener (3) benutzte zu seinen Untersuchungen zum größten Teil

Larven von Mollusken. Die Ergebnisse sind folgende: Die littoral-

marinen Larven sind in den „gemäßigten Regionen“ (westlich von

Europa) ziemlich stenotherm, trotzdem die Amplitude der Temperatur-

schwankungen dort verhältnismäßig groß ist. Sie widerstehen der

Temperaturzunahme schlechter als die in den Flüssen derselben Region

lebenden Larven. Die Temperaturabnahme wird besser ertragen.

Die Empfindlichkeit der Temperaturschwankungen ist bei den jüngsten

Larven am größten. Sie ist um so geringer, wenn die Formen mehr

littoral oder mehr an der Oberfläche leben.

Plate (1). Über Lebensweise, Eiablage, Brutpflege, Viviparität bei

den Chitonen.

Tabor berichtet von Austern (Ostrea edulis), welche, von der

Bretagne nach Hayling Island und später nach Whitstable verpflanzt,

nach 2—4 Jahren die charakteristischen Eigenschaften erwerben,

namentlich in Wohlgeschmack, Struktur und Farbe der Schale. Laich

von diesen eingeführten Austern ist bisher nicht gefunden. Doch sollen

sie sich fortpflanzen. Als Nachkommen erklären Sachverständige solche

Formen, die sich von den einheimischen durch größere und gröbere

Schalen auszeichnen, die weniger empfindlich gegen kalte Witterung

sind.

Pearl berichtet von einem Fall, wo die Landschnecke Agriolimax

campestris im Wasser von 21 ® (Zimmertemperatur) lebhafte Bewegung

ausführte, ähnlich wie Physa oder Limnaea. Bei niederer Temperatur

hörte jegliche Bewegung auf. Verf. sucht diese Erscheinung dadurch

zu erklären, daß sich das Tier im Zustand des Winterschlafes befand.

Solger (2) versucht an der Ammonitengattung Hoplitoides nach-

zuweisen, daß die Tiere sich nicht schwimmend, sondern kriechend fort-

bewegt haben. Mit dieser Lebensweise werden charakteristische

Eigentümlichkeiten ihrer Lobenlinie in Zusammenhang gebracht, die

sich in weitgehender Konvergenz auch bei anderen, mit Hoplitoides

nicht verwandten Ammonitengattungen wiederfinden und auch hier

an benthonisches Leben gebunden sein dürften, so namentlich die über-

wiegende Größe des ersten Laterallobus und die geringe Zerschlitzung

der Loben. Beides wird aus Begleitumständen der kriechenden

Lebensweise zu erklären gesucht.

Küster. Lebensdauer der Schnecken.

Welch. Lebensdauer von Landmollusken.

Krause. Fadenspinnende Schnecken (allgemein)

Hierher auch Kew.

Andre. Limnaea der Tiefenfauna.

Green. Amphipeplea glutinosa im Bann-Flusse.

Lans. Allgemeine Biologie von Dreissensia polymorpha.

Nordgaard. Biologie von Modiola modiolus.

XI. Mollusca für 1901. 41

Nelson (2). Lebensgewohnheiten der Brut von Limnaea stagnalis.

Nelson (1). Brutzeit von Limnaea peregra.

Seott (1 u. 2). Laichzeit von Mytilus edulis.

Hedley. Lebensweise bohrender Schnecken.

Schnee. Austern auf einer Tabakspfeife.

Kommensalen und Parasiten.

Bonnem£re. Perlen französischer Süßwassermuscheln.

Nach Dubeois (3) entstehen die Perlen bei Mytilus edulis durch

Eneystierung von Distomum margarıtarum im Mantel der Muschel.

Die Eneystierung erfolgt im August und dauert bis zum folgenden

Sommer. Nur wenn die Distomen absterben, kann sich die Perle ent-

wickeln.

Seurat (1) erwidert auf die Ausführungen Dubois’, daß die Ent-

stehung der Perlen durch Parasiten schon von früheren Autoren be-

richtet wird. Derartige Beobachtungen können nicht als endgültige

Lösung dieser Frage angesehen werden. Hierher auch Jourdain (1).

Laveran und Mesnil halten den Parasiten im vorderen Teil des

Verdauungstraktus von Ostrea für keinen Trypanosomen. Wahrschein-

lich gehört er zu den Bakterien in die Nähe der Spirillen und Spiro-

chaeten.

Plate (2). Chitonicvum simplex in der Mantelhöhle von Chitonen.

Gravier. Kommensalismus von Eunice harassi und Ostrea edulıs.

Zucht.

Bernhardt. Austernzucht in Australien.

Cunningham. Bericht über Austernzucht.

Henking. Austernzucht in Norwegen.

Kellogg (1). Muschelzucht in den Mündungen des Essex und Castle

Neek River.

— (3). Zucht von Mya arenarıa und Pecten.

Larbaletrier. Handbuch für Austern und Muschelzucht.

Meek. Zuchtversuche mit Muscheln.

Tanneguey de Vogan. Schnecken-, Austern- und Muschelzucht.

Grave gibt eine Beschreibung der Entstehung der Austernriffe

des New Port River mit besonderer Berücksichtigung des Verhaltens

der Austern auf Strömungen. Die Austernbänke gedeihen am besten

an Orten, wo gute Strömungen herrschen. „Sluggish‘“-Ströme sind

zu vermeiden. Man pflanze die Austern in Becken, die senkrecht zu

der Strömung stehen und auf erhöhten Stellen, wo sie vor den Ab-

lagerungen geschützt sind.

Nutzen und Schaden.

Bullen. Helicella cantiana als Drosselnahrung.

Nach Dean ist der Monat Juni der günstigste für den Nautilusfang.

Das Fleisch wird von den Eingeborenen der Phillipinen gegessen, aber

(XL)

42 XIa. Mollusca für 1901.

wenig geschätzt. 20 Stunden konnten die Tiere lebend erhalten werden.

Schnee (1). Fang von Tridacna; die Tiere werden von den Insu-

lanern gegessen.

Peacock. Schneckenplage.

Technische Verwertung.

Cheyrouge. Perlmuttergewinnung.

Seurat (3). Perlen und Perlmutter.

Inhaltsverzeichnis.

Seite

TI. *Verzeiwhnis der Publikationeft,, . . .- . 00 um m wa AL ee 1

EISUOHRDETSIOHE nd Ce ann ame Ge ee ee 14

PermioldgTO Nr. 2 a N ee De 14

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Anatomie mit Einschluß der Histologie » . . . 2 2 2 2 2 2 02. 15

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XIVa. Polychaeta und Archiannelides

für 1859.

Von

Dr. H. Augener, Dr. Kurt Nägler u. Dr. W. Weltner.

(Inhaltsverzeichnis am Schluss des Berichtes.)

Verzeichnis der Publikationen mit Referaten.

Agassiz, A. (1). A Visit to the Bermudas in March 1894. With

30 pls. — Bullet. Mus. Comp. Zool. Harv. Coll. vol. XXVI. 1894/95.

p- 209— 281.

A. geht in dem Kapitel seiner Arbeit, welches sich auf die sogen.

„Serpuline Reefs‘“ bezieht, ausführlich auf die Entstehung dieser

Riffe ein und tritt der Ansicht entgegen, daß die auf den fraglichen

Riffen oft massenhaft angesiedelten Serpuliden, Kalkalgen u. a. wesent-

lich an der Bildung dieser Riffe beteiligt sind. Die Serpuliden u. a.

bilden vielmehr nur eine oberflächliche Schicht auf dem festen

Rifffelsen und gewähren demselben einen gewissen Schutz gegen

die zerstörende Tätigkeit des Wassers.

— (2). Reconnoissance of the Bahamas and of the Elevated

Reefs of Cuba in the Steam Yacht „Wild Duck“, January to April

1893. With 47 plates. — Bullet. Mus. Comp. Zool. Harvard College.

Vol. XXVI. 1894/95. p. 1—204. — Refer. in: Journ. Roy. Mier. Soc.

1895. p. 295—296.

A. stellte während seiner Expedition zur Erforschung der Bahamas

auch pelagische Tiefenfänge im Gebiete des Golfstromes bis zu 300 Faden

Tiefe an. Für die Tiefenfänge wurden Tanner’sche Selbstschluß-Tiefsee-

schleppnetze verwendet und Vergleichsversuche mit Oberflächen-

netzen angestellt. A. findet seine schon früher geäußerte Ansicht

bestätigt, daß nämlich in der Tiefe keine oder nur eine spärliche pelagische

Fauna vorhanden sei. Alle erbeuteten Tiefenformen wurden irgendwann

auch an der Meeresoberfläche gefunden. Eine reiche pelagische Lebe-

welt wurde nur an der Oberfläche bis zuetwa 100 Faden Tiefe gefunden,

bei 100 Faden ist schon eine bedeutende Abnahme zu verzeichnen.

Der verschließbare Teil der Tannernetze lieferte Annelidenlarven,

der offene Teil der Netze ebenfalls Larven, Alciope, Autolytus (p. 7).

Arch, f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. II. H.3. (XIVa.) 1

> XIVa. Vermes. Polychaeta und Archiannelides für 1895.

Albert I, Prince de Monaco. Sur les premieres campagnes de la

Princesse-Alice. — Compt. Rend. Se. de l’Acad. des Sci. Paris. Tome 120,

1. 1895. p. 20—24.

A. hat mit Erfolg elektrisches Licht unter Wasser zum Anlocken

und Fang pelagischer Anneliden und anderer Tiere verwendet (p. 24).

Allen, 3. A. Faunistic Notes. Journ. Marine Biol. Assoc. (n. s.)

Vol. IV. No. 1. pp. 48—52.

Postlarvale Stadien von Arenicola wurden im Jahre 1895 erst

am 25. März gefunden.

Ami, H. M. Notes on a Collection of Silurian Fossils from Cape

George, Antigonish County, Nova Scotia, with descriptions of four New

Species. Annelida p. 411—412. — Proc. Nova Scotian Instit. VIII.

1895. p. 411—415. Betrifft Serpulites u. Tentaculites, je eine neue

Form, dazu Tentac. niagarensis? Hall. 8.

Aurivillius, €. W. 3. Littoralfaunans förhällenden vid tiden för

hafvets isbeläggning. — Öfvers. Vetensk. Akad. Förhandl. Bd. 52.

1895. p. 133—150. Refer. (v. Jägerskiöld) in: Zool. Centralbl. II. 1895.

p. 556—557.

A. schildert das Verhalten der Littoralfauna während der Zeit

des Einfrierens des Meeres im Winter an der schwedischen Westküste

(Bohuslän).. Hauptsächlich werden Mollusken und Crustaceen be-

sprochen. Von Polychaeten wird angeführt Arenicola, ein Angehöriger

der littoralen Sandfauna. Arenicola erscheint durch die winterlichen

Einflüsse in seiner Lebensfähigkeit nicht beeinträchtigt und wurde

während der kältesten Periode des Jahres so lebenskräftig und tätig

gefunden wie im Sommer.

Bergh, R. S. Neue Untersuchungen über Ophryotrocha und über

Annelidenlarven. — Zool. Centralbl. il. No.9. 1895. p. 257—263.

B. gibt eine zusammenfassende Übersicht über 4 Arbeiten auf

dem genannten Gebiet von Braem,F. Zur Entwicklungsgeschichte

von Ophryotrocha puerilis Clap. Mezw.-Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. 57,

2, 1893. p. 187—223. Taf. 10—11l. — Korschelt, E. Über

Ophryotrocha puerilis Clap. Mezw. und die polytrochen Larven eines

anderen Anneliden (Harpochaeta eingulata n.g. n.sp.). — Ibidem.

Bd. 57, 2. 1893. p. 224—289. Taf. 12—15. — Haecker, V. Die

spätere Entwicklung der Polyno&-Larve. — Zool. Jahrb. Abt. f. Anat.

u. Ontog. Bd. 8. 1894. p. 245—288. Taf. 14—17. — Beraneck,Ed.

Quelques stades larvaires d’un Chötoptere. — Revue Suisse de Zool.

Tome 2, Fasc. 2, 1894 p. 377—402, Pl. 15.

Boutan, L. u. Racovitza, €. Sur la pöche pelagique en profondeur.

— Compt. rend. Se. de l’Acad. des Sci. Paris. Tome 121, 1. 1895. p. 174

— 176. Mit einer Bemerkung hierzu von Lacaze-Duthiers. Ibidem

p. 176—177.

Die von B. u. R. in der Umgebung von Banyuls-sur-Mer angestellten

pelagischen Tiefenfänge haben das Vorhandensein einer reichen

pelagischen Fauna ergeben. In einer Tiefe von 400—500 m wurden

u.a. in 3 Fängen verschiedene Anneliden und Annelidenlarven er-

beutet.: Tomopteris euchaeta Chun, Tomopteris elegans Chun, Aleiopa

XIVa. Vermes. Polychaeta und Archiannelides für 1895. 3

Cari Hering, Lopadorhynchus brevis Gr., Pelagobia longecirrata Greeff,

Spioniden, Chaetopterus, Larven von Chrysopetalum, Polyno&,

Terebellen.

Boyle, €. A Catalogue and Bibliography of North American

Mesozoie Invertebrata. — Bullet. United States geol. Survey 1893.

No. 102, p. 7315.

Enthält ein Autorenverzeichnis und ein Verzeichnis der bisher

beschriebenen nordamerikanischen mesozoischen Wirbellosen, auch

Anneliden. Nur Gattungen und Arten werden aufgeführt, keine höhere

Einteilung der Formen in Familien u. s. w. ist vorgenommen worden.

Brady, 6. The Natural History of the Solway. — The Nature.

Vol. 51. p. 322—323.

B. berichtet über massenhaftes Vorkommen von Arenicola.

Buchanan, Fl. On a Blood-forming Organ in the Larva of Magelona.

— Report Brit. Assoc. Adv. of Scı. 65. (Ipswich-Meeting). 1895. p. 469

—470.

Das blutbildende Organ der Magelona-Larve entsteht als eine

dunkle rotbraune Masse in der Körpermitte der Larve am Ende des

Dorsalgefäßes und ist seiner Herkunft nach eine splanchnische Meso-

blastwucherung mit vielen Kernen ohne deutliche Zellgrenzen; sie

erfüllt den Raum zwischen Hypoblast und Splanchnopleure” Die rot-

braune Masse verschwindet später unter Auflösung in mehrkernige

Brocken, welche durch weiteren Zerfall wenigstens einen Teil der Blut-

körperchen des erwachsenen Tieres liefern dürften. Das blutbildende

Organ der Magelona scheint dem als ‚vascular ridge‘“ bezeichneten

Organ bei dem der Blutkörper entbehrenden Hekaterobranchus zu

entsprechen. Nicht alle Blutkörper der Magelona brauchen von dem

erwähnten Organ der Larve herzustammen, wenigstens aber re-

präsentiert das blutbildende Larvenorgan einen besonderen blut-

bildenden Abschnitt am Dorsalgefäß der erwachsenen Magelona. Das

erste Auftreten des Gefäßsystems bei Magelona unterliegt großen

individuellen Schwankungen, zuerst bildet sich das Herz oberhalb

des Pharynx, dann das Dorsal- und Ventralgefäß.

*Carazzi, D. Anımalı viventi nell’ interno dei cavı elettrici sotto-

marini. — Atti Soc. Ligustica Scienze Naturali. Ann. VI, Fasc.1. F.

*Cattaneo, 6. Delle varie teorie relative all’origine della Meta-

meria e del nesso fra il concetto aggregativo e differentiativo delle

forme anımalı. — Bollet. Mus. Genova. 1895. No. 28. p. 1—9. Auch:

Atti Soc. Ligustica VI. p. 3—11. Refer. (v. Nöldeke) in: Zool. Centralbl.

II. 1895. p. 6283—630.

Studie über die verschiedenen Theorien bezüglich der Entstehung

der Metamerie und des Zusammenhanges der Auffassung von Tier-

formen im aggregativen resp. differenziativen Sinne.

Davison, Ch. The Labour of Lobworms. Science Gossip (n. s.)

II. No. 19. pp. 170—171. — L’oeuvre des vers de sable. Rev. scient.

(4) IV, No. 22. p. 645.

Lobworm or lugworm ist Arenicola pise., dessen Sandauswürfe

in einem Dreieck gezählt und für den Acre berechnet werden. Der

4 X1Va. Vermes. Polychaeta und Archiannelides für 1895.

Wurm befördert jährlich 3,146 Tonnen Sand über die Oberfläche,

wenn seine Tätigkeit zu allen Zeiten des Jahres die gleiche ist.

Fauvel, P. (1). Note sur la presence de l’Amphieteis gunneri (Sars)

sur les cötes de la Manche. — Bullet. de la Soc. Linn. de Normandie.

1895. (4 s.) Vol. IX. p. 3—.

F. macht faunistische Bemerkungen über die Annelidenfauna

von Saint-Vaast-la-Hougue. Das Gebiet von Saint-Vaast ist sehr

reich an Anneliden und bildet eine Übergangszone zwischen der nor-

mannischen und bretonischen Fauna; Saint-Vaast bildet zugleich in

geologischer Hinsicht einen Übergangspunkt zwischen beiden Faunen-

gebieten, indem einerseits der Untergrund der Küste aus Kalkfelsen,

andererseits aus Gesteinen granitischer Natur gebildet wird. Die

nordische Amphicteis gunneri wird zum ersten Mal für die französische

Fauna aus der Umgebung von Saint-Vaast festgestellt. Eine Diagnose

des Wurmes wird gegeben.

— (2). L’influence de l’hiver 1894—1895 sur la faune marine.

Compt. rend. Se. de l’Acad. des Sci. Tome 121, 1. 1895. p. 427—429.

Der ungewöhnlich strenge Winter von 1894/95 hat außerordentlich

dezimierend auf die marine Fauna von Saint-Vaast eingewirkt. Sowohl

Formen des flachen Wassers, die der Einwirkung des Winters besonders

ausgesetzt waren, als auch Tiere der größeren Tiefen, die dem Einfluß

der Kälte mehr entzogen waren, starben in Menge ab. Neben ihrer

vernichtenden Wirkung hatte die Winterkälte noch andere Er-

scheinungen betreffs der Fauna im Gefolge. So zeigten sich Arten,

die sonst im tiefen Wasser lebten, im Winter 1894/95 nahe an der

Küste; gewisse sonst häufige Formen erschienen nach dem Winter

in viel geringerer Anzahl oder später als sonst wieder an ıhren Fund-

plätzen. Verschiedene nordische Arten, die früher überhaupt nicht

oder nur selten gefunden wurden, waren nach dem Winter 1894/95

häufig. Stylarioides plumosus Müll., sonst selten, war häufig. Neu

für das Gebiet von Saint-Vaast sind: Ampharete grubei, Amphicteis

gunneri, Phyllodoce teres. 15 Polychaeten werden angeführt.

— (3). Catalogue des Annelides Polychetes de Saint-Vaast-La-

Hougue. — Bulletin Soc. Linn. de Normandie. Vol. IX (4 s.) 1895.

p-. 121—146.

Enthält ein Verzeichnis der für Saint-Vaast in Frage kommenden

Autoren über Polychaeten nebst einer Liste der von ihnen gefundenen

Arten. Mit Hinzurechnung der von F. selbst beobachteten Anneliden

umfaßt die Polychaetenfauna von Saint-Vaast 182 Arten mit 103 Gatt.

und Untergattungen, die sich auf 27 Familien verteilen. Vertreten

sind folgende Familien: Aphroditidae, Amphinomidae, Syllididae,

Eunicidae, Lycoridae, Hesionidae, Phyllodocidae, Nephthydidae,

Glyceridae, Sphaerodoridae, Cirratulidae, Spionidae, Magelonidae,

Ariciidae, Flabelligeridae, Scalibregmidae, Opheliidae, Capitellidae,

Arenicolidae, Maldanidae, Ammocharidae, Chaetopteridae, Sabella-

riidae, Ampharetidae, Amphictenidae, Terebellidae, Serpulidae.

Verzeichnis der Gattungen und Arten p. 131—146.

XIVa. Vermes. Polychaeta und Archiannelides für 1895. 5

— (4). Contribution a l’histoire naturelle des Ampharetiens,

frangais. Mem. Soc. Sciences natur. mathem. Cherbourg. XXIX.

pp. 3283—348. (3 ser. T. IX).

Geschichte dieser Familie; die Untergruppen von Malmgren;

Besprechung der Arten. Beschreibung von Ampharete grubei. Auf-

zählung der an der Küste Frankreichs lebenden Ampharetiden.

jFueini, A. Fauna dei Calcarı Bianchi Ceroidi con Phylloceras

eylindricum Sow. sp. del Monte Pisano. — Atti della Soc. Toscana Sci.

Natur. Vol. XIV..1895. Vermes p. 144.

Verf. gibt von Monte Pisano an Serpula flaccida? Goldf. und

Serpula sp.

Fullarton, 3. H. On the generative organs and products of To-

mopteris onisciformis Eschscholtz. — Zool. Jahrb. Abt. f. Anat. Bd. 8.

1895. p. 425—446, Taf. 26—28.

Tomopteris ist getrennt geschlechtlich, die Männchen sind an

Zahl geringer als die Weibchen. Hoden finden sich bei den Männchen

in den Ästen aller deutlich zweiästigen Parapodien, das Endothel der

Parapodialäste ist die Matrix für die Geschlechtsprodukte. Die Genital-

zellen in den Hoden sind an Größe und Form einander ähnlich. Die

Spermatozoen mit eiförmigem Kopf und wahrscheinlich einem einzigen

Schwanzanhang versehen. Samenblasen mit äußerer und innerer

Mündung, zugleich als Ductus efferentes dienend, liegen in den hinteren

mehr reduzierten Parapodien. Hoden und Samenblasen kommen in

wechselnder Zahl vor. — Ovarien finden sich bei den Weibchen in

gleicher Lage wie die Hoden. Die anfänglich ziemlich gleichartigen

Ovarialzellen differenzieren sich später und das Ovarium erhält durch

Bildung von Lobuli eine unebene Oberfläche; jeder Lobulus enthält

einen Haufen polygonaler Zellen. Vor der Endentwicklung der Eier

lösen sich die Zelllobuli ab und flottieren in der Leibeshöhle, wo offenbar

die weitere Entwicklung erfolgt unter Differenzierung derselben in

eine Eizelle und eine Anzahl kleinerer Nährzellen. Die Reifungs-

erscheinungen der Eier stimmen überein mit den Angaben von Leuckart

und Pagenstecher. Weibliche Genitalöffnungen sind in 2 Paaren vor-

handen und liegen ventral in der Nähe der 4. und 5. Parapodien.

Gilson, @. On the Septal Organs of Owenia fusiformis. — Report

Brit. Assoc. Adv. Science Ipswich 1895. p. 728—729.

G. beschreibt eigentümliche Einrichtungen an den Septen der

Owenia, welche nur dem ersten Septum und den allerletzten Septen

fehlen. Jedes Septum hat zwei Poren, welche die Kommunikation

zwischen den Segmenten vermitteln und ist mit einem Muskelapparat

ausgestattet, welcher wieder von einem feinen gewundenen, die Poren

verbindenden Septalkanal durchzogen wird; das 5. Septum enthält

noch einen besonderen anscheinend für die Einschnürung des Darmes

bestimmten Muskel. Die Septalkanäle dienen der Beförderung der

Eier bis zu dem dieselben nach außen ausführenden 5. Segment. Das

5. und 6. Segment sind außerdem ausgezeichnet dadurch, daß an ihnen

eine röhrenförmige Epidermiseinwucherung, die indirekt mit den

Septalkanälen kommuniziert, vorhanden ist, und welche sich wahr-

6 XIVa. Vermes. Polychaeta und Archiannelides für 189.

scheinlich an der Körperoberfläche nach außen öffnet. G. vermutet,

daß die Septalkanäle neben ihrer Bedeutung für den Transport der

Eier noch eine andere Funktion haben, nämlich die der Druckregulation

in den perivisceralen Segmenthöhlen mit Hülfe der Leibesflüssigkeit

und welche unter Mitwirkung des Hautmuskelschlauches eine Auf-

blähung der Segmente ermöglicht. Die Aufblähungsfähigkeit gewährt

dem Wurm die Möglichkeit, sich in seiner Röhre festzuhalten. Die

Epidermiseinstülpungen am 5. und 6. Segment dienen vielleicht (?)

der Aufnahme von Wasser von außen in die Leibeshöhle.

Goette, A. Über den Ursprung der Wirbeltiere. — Verhandl.

Deutsch. Zool. Gesellsch. V. 1895. p. 12—30.

Nachdem G. im ersten Teil seines Vortrages die Beziehungen der

Wirbeltiere zu Amphioxus und den Tunicaten besprochen hat, wobei

er höchstens eine gemeinsame Stammform für die 3 Chordatengruppen

annehmen mag, wird im 2. Teil die Abstammung der Chordaten resp.

der Wirbeltiere einer kritischen Betrachtung unterzogen. Unter den

für die Abstammung der Wirbeltiere benutzten Theorien erfreut sich

immer noch die Semper’sche Annelidentheorie, die die Wirbeltiere

von annelidenartigen Formen herleiten will, am meisten der Zustimmung

der Zoologen. Als bester Ausgangspunkt für diese Theorie erscheinen

G. turbellarienartige Würmer. Nach dem ganz verschiedenen Bildungs-

modus der Neuralseite und des Mundes kann man die Chordaten als

pleurogastrische Formen den hypogastrischen Anneliden gegenüber-

stellen. Besser als von auch unter den niederen Wirbellosen vor-

kommenden pleurogastrischen Tieren (Echinodermenartige, Sagıtta)

eignen sich nach G. turbellarienartige Tiere zur Ableitung der Chordaten

aus niederen Typen. Die Turbellarien, wiewohl hypogastrisch gebaut,

zeigen in ihrem Grundbau wohl, in ihren einzelnen Organen dagegen

keine Anklänge an die Chordaten, lehnen sich aber in letzterem Punkte

an in Bezug aufdie Chordaten wichtige Eigentümlichkeiten der Anneliden

an. Die Turbellarien haben wahrscheinlich der Stammform der Anne-

liden nahe gestanden. Es mag danach gestattet sein, von einer gewissen

entfernten Verwandtschaft zwischen Anneliden und Chordaten zu

sprechen.

Goodrich, E. S. On the Coelom, Genital Ducts, and Nephridia.

— Quart. Journ. Microsc. Sei. (n. s.) Vol. 37. 1895. p. 477-510.

G. liefert eine vergleichende Betrachtung über das Verhältnis

des Coeloms, der Genitalducte und der Nephridien zu einander und

bei den verschiedenen Gruppen der Wirbellosen von den Turbellarien

aufwärts bis zu den Arthropoden und Wirbeltieren. G. weist auf die

Notwendigkeit deutlicher Unterscheidung zweier bisher mit einander

vermengter Begriffe hin, des echten Nephridiums, und des morpho-

logischen Äquivalents des Genitalductus, welch’ letzteren er als Peri-

tonealtrichter bezeichnet. In manchen Gruppen finden sich im

erwachsenen Zustande neben Peritonealtrichtern echte Nephridien,

in anderen Gruppen und bei Wirbeltieren übernehmen die Peritoneal-

trichter die Funktion der hier nicht mehr vorhandenen Nephridien.

— Das Coelom ist von seiner Entstehung an zu verfolgen als Hohl-

XIVa. Vermes,. Polychaeta und Archiannelides für 1895. 7

raum oder Hohlräume, in denen sich Geschlechtszellen entwickeln;

die Genitalduete (Peritonealtrichter) sind fast durchweg als homologe

Bildungen durch die ganze Reihe der coelomaten Formen zu betrachten.

Die Nephridien sind überall von den Genitalducten unterscheidbar.

Sekundär kann das Coelom exceretorisch werden und die Peritoneal-

trichter werden alsdann zu excretorischen Ausführungsgängen. — Bei

Polychaeten und Archianneliden entstehen die Nephridien wie die

Kopfniere (Nereis) vom Epiblast her und können mit dem meso-

blastischen Peritonealtrichter durch Verlötung sich verbinden oder

frei bleiben. In den vordersten Segmenten, so bei Nereis, behalten die

mit Endwimperflamme versehenen Nephridien ihren pronephridialen

Charakter. Bei Polychaeten finden sich Übergänge von dem Zustande

der Verlötung des Nephridiums mit dem Peritonealtrichter bis zu dem

Zustande des Getrenntseins beider Organe, wie das der Fall ist bei

den Oligochaeten. — Dinophilus hat metamer angeordnete Nephridien

und 1 Paar von Genitalsäcken, Histriodrilus Benedeni schließt sich

durch seine 4 resp. 5 Paar Pronephridien an Dinophilus an und hat

ein deutliches Coelom mit 1 Paar nach außen communizierender

Peritonealtrichter.

Haddon, A. €. Branched Worm-Tubes and Acrozoanthus. —

Scient.. Proceed. Roy. Dublin Soc. (n.s.) VIII, pt.4. 1895. p. 344

—346, 1 Textfig.

Eine Anzahl von Polychaeten, welche verzweigte Röhren bauen,

leben commensalistisch mit Korallenpolypen und Schwämmen. N. führt

folgende Polychaeten auf: Eunice philocorallia Buch. commensal mit

Lophohelia prolifera, macht hirschgeweihartige Röhren. Polychaet.

spec. commensal mit Oculina virginea. Eunice florıdana Ehl., E. tibiana

Pourt., E. conglomerans Ehl., E. magellanica M’Int. (?), Polychaet.

spec. commensal mit Hircinia clathrata.

Acrozoanthus Australiae Sav.-Kent ist eine Zoanthee, welche

commensalistisch mit einem eine verzweigte pergamentartige Röhre

produzierenden Wurm lebt, wurde auf das Vorhandensein solcher

Röhren hin als differente Gattung begründet, unterscheidet sich aber

nach H. nicht von anderen Zoanthus-Arten. Acrozoanthus ist daher

als Genus einzuziehen und die Art A. Australiae in die Gattung

Zoanthus zu stellen.

*Hickson, 8. J. The fauna of the deep-sea. London 1895. 168 pp.

With illustrations.

*Hornell, J. Notes on the marine worms of the Channel Islands.

No. 1. Instances of Commensalism. Rep. of Guernsey Soc. Natur.

Sci. 1895. pp. 33—38. — Kommensalismus von Polychaeten.

Horst, R. Naamlyst der tot de nederlandsche Fauna behoorende

Annelida Polychaeta. — Tijdschr. Nederl. Dierk. Vereeniging. (2 s.)

Deel V, 1. 1896. p. 15—28.

H. gibt ein Verzeichnis der für die holländische Fauna bekannt

gewordenen Polychaeten, im Ganzen 40 Arten aus den Familien der

Aphroditidae, Polynoidae, Sigalionidae, Lycoridae, Nephthydidae,

Syllididae, Phyllodocidae, Ariciidae, Opheliidae, Telethusae, Chloraemi-

8 XTVa. Vermes. Polychaeta und Archiannelides für 1895.

dae, Spionidae, Cirratulidae, Capitellidae, Ammocharidae, Her-

mellidae, Amphictenidae, Terebellidae, Sabellidae, Serpulidae. F.

James, J. F. The First Fauna of the Earth. — Amerie. Natur.

Vol. 29, 2. 1895. p. 879—887 und p. 979—985.

J. gibt eine historische, geologisch-palaeontologische Übersicht

über die ersten Anfänge einer Fauna auf der Erde. Unter den als

Beispiele angeführten Organismen werden 2 Anneliden erwähnt. F,

Keller, €. Das Leben des Meeres. Leipzig 1895. XVIII + 605 pp.

8°. Mit 16 Tafeln in Farbendruck und Holzschnitt und über 300 Ab-

bildungen im Text.

Behandelt p. 434—453 allgemeine Biologie der Würmer.

Korschelt, E. Über Kernteilung, Eireifung und Befruchtung

bei Ophryotrocha puerilis. — Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. 60. 1895.

p. 543—688. Taf. XXVIII—XXXIV.

K. schickt der Betrachtung des eigentlichen Themas Angaben

über Eiablage, Konservierung und Kernteilung in verschiedenen

Körperregionen voraus. Die Eier werden im Stadium der ersten

Richtungsspindel abgelegt, jedes Gelege (von je einem Weibchen

herrührend) ist von einer zähen gallertigen Coconhülle umschlossen.

Bei der Konservierung der Würmer wie der Eier ergab die besten

Resultate Anwendung von Picrinessigsäure nach Boveri. — Für die

Kernteilung bei der Samen- und Eibildung wie in verschiedenen

Körpergeweben findet sich die Normalzahl von 4 Chromosomen. Die

Teilung der Zellen in den Geschlechtsorganen ist mitotisch. Im Darm-

epithel kommt am häufigsten amitotische Teilung vor. In den Em-

bryonalzellen des Wurmes findet sich neben der 4-Zahl der Chromo-

somen die 8-Zahl derselben und zwar im Blastulastadium. Verhalten

des Kernkörpers: Sperma- und Eikern haben in der Zeit, wo sie sich

einander nähern, einen sehr großen und bemerkenswert gebauten

wabigen Kernkörper, ebenso die Furchungszellen, deren Kernkörper

sich sehr ähnlich dem der genannten Kerne verhält; der Kernkörper

erscheint erst nach der Teilung einer Embryonalzelle in die Tochter-

zellen und erleidet die gleiche Umbildung im Samen- und Eikern,

wenn letztere in die Furchungsspindel übergehen. — Im 2. Teil der

Arbeit über die Eireifung werden nacheinander die Vorstadien, die

Ausbildung der ersten Richtungsspindel, die Bildung der Richtungs-

körper, die weitere Umbildung. der Richtungskörper, Richtungs-

spindeln mit schleifenförmigen Chromosomen abgehandelt. Abschnitt III

handelt von der Befruchtung, Abschnitt IV von abnormen Be-

fruchtungsstadien. Resultate von Abschnitt II—IV: Chromosomen

des Keimbläschens treten in der Normalzahl zu 4 auf; die Richtungs-

körper sind deutliche Zellen mit Kernen und Protoplasma. Anstatt

körnerförmiger Chromosomen kommen auch hufeisenförmige vor ın

den Richtungsspindeln. Im Keimbläschen werden keine Vierergruppen

gebildet. — Die Befruchtung erfolgt bei Ophryotrocha außerhalb des

mütterlichen Körpers; Überfruchtung kann vorkommen bei pathologisch

veränderten Eiern und führt dann zu abnormen Furchungsvorgängen.

XIVa. Vermes. Polychaeta und Archiannelides für 1895. 9

Kowalevsky, A. (1). Sur les glandes Iymphatiques des Nereides.

— Compte Rendu des Seances du 3. Congr. Intern. de Zool. Leyden.

1895. p. 526—530. Taf. IV.

K. stellte seine Untersuchungen an Nereis cultrifera, N. diversi-

color, N. pelagica und Nereilepas bilineata an. Die Lymphdrüsen der

Nereiden liegen in den dorsalen Seitenpartien aller Segmente mit

Ausschluß der allerletzten und haben eine birn- oder halbmondförmige

Gestalt. Im Gegensatz zu Goodrich, welcher das Vorhandensein

solcher Drüsen z. B. bei N. diversicolor leugnet und dieselben als

zufällige Ansammlungen von Leucocyten ansah, betont K., daß die

Drüsen constant vorkommende Organe der Nereis-Arten sind und

einen Iymphoiden oder phagocythären Charakter haben, indem sie

im Stande sind, feste Farbstoffe, Bakterien u. s. w., die auf dem Wege

der Injektion in den lebenden Wurm eingeführt wurden, in ihren

Zellen abzulagern. Kleinere drüsenartige Gebilde von ebenfalls phago-

cytärer Funktion aber in wechselnder Lage und Häufigkeit finden sich

außer den großen segmental angeordneten Drüsen an verschiedenen

Stellen der Leibeshöhle, meist in der Nachbarschaft der Gefäße. Bei

einigen N. divercolor wurden eigentümliche fadenförmige, durch

Safranin stark tingierbare Gebilde unbekannter Herkunft in den

Zellen der segmentalen Lymphdrüsen gefunden.

— (2). O limfaticheskikh zhelezhak u Nereis cultrifera ı Halla

parthenopeia (Sur les glandes Iymphatiques chez Nereis cultrifera et

Halla parthenopeia). — Bullet. de l’Acad. Imper. des Sciences St.

Petersbourg. 5. S. Vol. III. 1895. p. 127—128. Russisch.

Handelt von den Lymphdrüsen bei Nereis cultrifera und Halla

parthenopeia.

Lameere, A. Manuel de la Faune de Belgique. T.I. Anımaux

non Insectes. 701 figg. 1 carte. Bruxelles 1895. 640 pp. 16°. F.

Lenz, H. Die Fauna der Umgegend von Lübeck. — Festschr.

d. 67. Versamml. Deutsch. Naturf. und Arzte Lübeck 1895. p. 311—325.

Aus der Fauna der Umgebung Lübecks werden 17 Polychaeten

für die Travemünder Bucht aufgeführt (p. 324).

Malaquin, A. La formation du schizozoite dans la seissiparite

chez les Filogranes et les Salmacines. — Compt. Rend. Se. de !’Acad.

Sci. Paris Tome 121, 2. 1895. p. 953—955.

Der Schizozoit (Teilungsjunges) entsteht bei den Serpuliden

Filograna und Salmacina aus den 12—15 hinteren Abdominalsegmenten

der Amme, welche sich frühzeitig mit einem orangefarbenen Reserve-

gewebe anfüllen. Die Amme ist fast immer geschlechtslos, die Teilung

tritt bei Filograna implexa und Salmacina dysteri ein zwischen dem

7. und 8. Abdominalsesment und der vordere übrigbleibende Teil

der Amme trennt sich von ihrem Schizozoiten durch Bildung eines

neuen Hinterendes. Der fertige Schizozoit, welcher dem aus einem

Ei entstandenen Individuum gleicht, entwickelt sich auf Grund von

3 verschiedenen Vorgängen: 1. durch Neubildung: Kopflappen mit

Kiemen, Stomodeum, die 2 ersten Thoracalsegmente nebst Kollare

und Thoracalmembran, 2. durch Umbildung an den hinteren 5—7 Thora-

10 XIVa. Vermes. Polychaeta und Archiannelides für 1895.

calsegmenten des Schizozoiten, die ursprünglich abdominal waren,

3. durch einfache Teilung: das Abdomen des Schizozeiten bleibt

unverändert.

Marenzeller, E. v. (1). Phalacrostemma cidariophilum, eine neue

Gattung und Art der Hermelliden. — Anzeig. d. k. Akad. d. Wiss.

Math.-Naturw. Cl. Wien Jahrg. XXXI1I. 1895. p. 191 u. 192.

Die neue Art Phalacrostemma ceidariophilum fand sich nebst ihren

Röhren an den Stacheln von Dorocidaris papillata in einer Tiefe von

485—1298 m. Eine kurze Diagnose der Art wird gegeben. Die Gattung

ist besonders durch das Fehlen der Cirrenkämme an den Seiten des

Kronenblattes und durch die zwei ungewöhnlich entwickelten inneren

Fühler ausgezeichnet.

— (2). Zoologische Ergebnisse V. Echinodermen, gesammelt

1893, 1894. p. 123—148, 1 Tafel. Berichte der Commission zur Er-

forschung des östlichen Mittelmeeres. — Denkschrift. d. k. Akad. d.

Wiss. Wien. Math.-nat. Kl. Bd. 62. 1895.

M. erläutert den Zusammenhang zwischen dem in den mediterranen

Seesternen Asterias richardi und Stolasterias neglecta Perr. vor-

kommenden Myzostoma asteriae n.sp. und der bei Asterias richardi

häufig vorkommenden Autotomie von Armen dieses Seesterns. Nach

M. ist die Anwesenheit des Myzostoma in den Seesternarmen die Ur-

sache der Abstoßung der infizierten Arme, welche bei älteren Asterias-

exemplaren eine Erschöpfung und eine Herabsetzung der Regenerations-

fähigkeit der Arme herbeiführt.

— (3). Mystozoma asteriae n. sp., ein Endoparasit von Asterias-

arten. — Anzeıg. d. kais. Akad. d. Wiss. Wien. Jahrg. XXXII. 1895.

p..192 u. 195:

Myzostoma asteriae n. sp. lebt endoparasitisch in Blinddarm-

divertikeln in den Armen von Asterias richardi Perr. und Stolasterias

negleeta Perr. aus dem Mittelmeer. M. sieht in dem Auftreten der

Parasiten die Ursache der bei dessen Wirtstieren häufig vorkommenden

Autotomie.

Mead, A. D. Some Observations on Maturation and Feeundation

of Chaetopterus pergamentaceus Cuv. — Journ. of Morphol. Vol. X.

1895. p. 313—317, Taf. XVII. — Refer. (v. Fick) in: Zool. Centralbl.

II. 1895. p. 623—624.

M. giebt eine Schilderung seiner Beobachtungen über Reifung,

Befruchtung und Teilung an in Pierin-Essigsäure conservierten Eiern

bis zum 4 Zellen-Stadium. Die karyokinetischen Erscheinungen der

auf letzteres weiter folgenden Zellteilungen entsprechen denen des

2 Zellen-Stadiums. Es findet keine Verschmelzung der männlichen

und weiblichen Centrosomen statt, wahrscheinlich degenerieren die

letzteren. Beide Centrosomen nebst ihren Strahlungen sind deutlich

erkennbar während der in Frage stehenden Vorgänge, die weiblichen

verschwinden noch vor der Vereinigung der beiden Pronuclei. Das

Chaetopterusei teilt sich bis zum 64 Zellen-Stadium wie bei anderen

Anneliden bis zur Bildung der Apikalrosette, jedoch wird kein sogen.

XIVa. Vermes. Polychaeta und Archiannelides für 1895: 11

Kreuz gebildet, die betreffenden Zellen teilen sich nach schiefem oder

spiraligem Modus.

*Mole, R. The dimensions of animals. Trinidad Natur. Club. II.

No. 8. pp. 191—194. Ob Polychaeten?

Montgomery, T. H. On successive, protrandrie and proterogynie

Hermaphroditism in animals. — The Americ. Natural. Vol. 29, 1.

1895. p. 528—536.

Proterandrischer Hermophroditismus kommt unter anderen vor

bei Dinophilus und Myzostoma (?). M. erklärt in seiner Schluß-

betrachtung darüber, ob Hermaphroditismus oder Dioecie als primärer

Zustand für recent hermaphroditische Metazoen anzusehen sei, den

Hermaphroditismus als sekundäre Erwerbung. Als das primär vor-

handene Geschlecht eines zwitterigen Organismus wird dasjenige

angenommen, welches ontogenetisch zuerst auftritt. Wo (Myzostoma)

komplementäre Männchen vorkommen, können diese, wenn man von

der Proterandrie ausgeht, als noch nicht zwitterig gewordene Indi-

viduen betrachtet werden, wenn man von der Proterogynie ausgeht,

aber al$ Formen beurteilt werden, welche nach dem Durchlaufen des

weiblichen und zwitterigen Stadiums total männlich geworden sind.

Morgan, T. H. A Study of Metamerism. — Quart. Journ. Mierose.

Sci. (n. s.) Vol. 37. 1895. p. 395—476, Taf. 409—43. — Ref. (v. Nöldeke)

in Zool. Centralbl. II. 1895. p. 628—630.

M. hat in seiner Arbeit, welche eine Erklärung der Erscheinung

der Metamerie versucht, für seinen Zweck als Ausgangspunkt die

Anomalien gewählt, welche bei segmentierten und auch nicht segmen-

tierten Organismen in der Metamerie der Segmente und deren Organe

auftraten. Von den Abschnitten I—VIIl, welche den Anneliden

gewidmet sind, bezieht sich Abschnitt VII speziell auf Polychaeten

und Hirudineen. Es sind zwei Haupttypen der Anomalie mit mannig-

fachen Modifikationen in der Metamerie zu unterscheiden: 1. Anomalie

durch Auftreten zusammengesetzter (compound) Metameren, 2. durch

Auftreten spiraliger (spiral) Metameren. Bei Polychaeten, von denen

besonders Amphinome als Beispiel häufig vorkommender Metameren-

anomalie herangezogen wird, kommen viele solcher Anomalien vor,

welche von M. teilweise auf die bei Polychaeten häufigen Regenerations-

erscheinungen zurückgeführt werden. M. kommt im Schlußabschnitt

seiner Arbeit nach einer Besprechung der von den verschieden Forschern

benutzten Methoden und Theorien zur Erklärung des Metamerismus

an sich zu dem Resultat, daß eine befriedigende Erklärung der Meta-

merie bis jetzt nicht gegeben worden sei.

Murray, J. Bathymetrical and Geographical Distribution of

Animals. Rep. Seient. Results Challenger, Summary Pt. 1], pp. 1275

— 1430. General Observations on the Distribution of Marine Organisms.

ıibid. pp. 1431—1462.

Betrifft das vom Challenger erbeutete Material.

Ohlin, A. (tl). La faune polaire. Rev. Scient. (4) Tome 3, No. 18.

pp: 545—551.

12 X1Va. Vermes. Polychaeta und Archiannelides für 1895.

Beschreibung der Expedition des Leutnant Peary in der Bowdon

Bai und im Inglefield Golf. Vorläufige Mitteilung. Von Vermes

15 Spezies ohne Nennung.

— (2). Zoological Observations during Peary Anxiliary Ex-

pedition 1894. Preliminary Report. Wirth 2 sketehmaps. — Biolog.

Centralbl. Bd. XV. 1895. No. 5. p. 161—174.

OÖ. macht faunistische Angaben über die während der Expedition

erbeuteten Tiere. Unter den Evertebraten werden Chaetopoden und

Myzostoma erwähnt. 15 Vermes wurden gesammelt. Keine nähere

Bezeichnung der Arten.

Oka, A. Über die Knospungsweise der Syllis ramosa. — Zool.

Magaz. Tokyo VII. p.117—120, 4 Figg. Auch Zool. Anz. Jahrg. XVIII,

p. 462—464, 4 Figg. — Refer. (v. Spengel) in Zool. Centralbl. II. 1895.

p- 591.

Ö. beschreibt von einem in einem Kieselschwamm (Crateromorpha

meyeri) gefundenen Exemplar der Syllis ramosa zwei Arten derKnospen-

bildung. 1. Intercalare Knospung, indem sich zwischen zwei Segmenten

ein neues parapodienloses Segment bildet, das jederseits eine, Knospe

erzeugt; eine der Knospen entwickelt sich normal, die andere verharrt

auf einer früher Entwicklungsstufe. Das intercalare Segment bildet

keine Parapodien. 2. Regenerative Knospung. An einem normalen

Segment entsteht eine Knospe an der Bruchfläche der Anheftungssstelle

eines Cirrus, welche bei vorschreitendem Wachstum das zugehörige

Parapod unterdrückt, Durch Verlust der Spitze einer Knospe kann

sich aus letzterer durch Gabelung eine Doppelknospe entwickeln.

Ortmann, A. Grundzüge der marinen Tiergeographie. — Anleitung

zur Untersuchung der geographischen Verbreitung mariner Tiere mit

besonderer Berücksichtigung der Decapodenkrebse. Jena 1896.

Ortmann’s Arbeit nimmt keinen Bezug auf Polychaeten, ist vom

tiergeographischen Gesichtspunkte aus wichtig.

Perrier, E. Sur la classification des Vers. — Compte Rendu des

Seances du 3me Congres Intern. de Zool. Leyden 1895 p. 360369.

2me seance.

P. scheidet aus dem im allgemeinen als ‚„Vermes“ bezeichneten

Typus die Nemathelminthen aus und bringt diese in nähere Beziehung

zu den Arthropoden. Nemathelminthen und Arthropoden werden

als Unterabteilungen aufgefaßt des beide umfassenden Begriffes

„Chitinophoren“. Die nach Ausscheidung der Nemathelminthen

übrigbleibenden Vermes lassen sich in drei Untergruppen einteilen,

welche auf dreierlei morphologischen Vorgängen basieren. Die erste

Unterabteilung, die auch als Lophostomen bezeichnet werden kann,

enthält die Rotatorien, Bryozöen und Brachiopoden und leitet sich

ab von einer Trochosphaera, welche in verschiedener Richtung sich

komplizieren kann, etwa durch seitliche Knospung oder auch isoliert

bleibt. Die zweite Unterabteilung enthält die gegliederten Würmer,

Chaetopoden usw. und ist ableitbar von einer Trochosphaera, welche

durch Knospung am Hinterende einen segmentierten Körper ergibt.

Die dritte Unterabteilung enthält die Plattwürmer, die ihre Eigen-

XIVa. Vermes. Polychaeta und Archiannelides für 1895. 13

tümlichkeit verschiedenen Ursachen verdanken, wie dem Parasitismus,

dem Schwinden der Leibeshöhle und der Segmentierung usw., die

Plattwürmer sind von den gegliederten Würmern ableitbar. Myzostoma

bildet ein vermittelndes Glied zwischen Plattwürmern und Ringel-

würmern. — Die Momente, welche zu der Aufstellung von Verwandt-

schaftsbeziehungen zwischen den Trematoden und Coelenteraten

geführt haben, sind als Konvergenzerscheinungen zu betrachten.

Former von zweifelhafter Verwandtschaft, die unter der Bezeichnung

Archianneliden wohl zusammengefaßt werden, sind Ctenodrilus, Mono-

stylus, Protodrilus, Polygordius, Dinophilus und Histriobdella. Oteno-

drilus kann als Ausgangspunkt für die Polychaeten (Syllideen) ange-

sehen werden, Polygordius, Protodrilus und Lopadorhynchus wie

Tomopteris sind verwandt mit den polychaeten Phyllodociden. Die

Dinophiliden sind den Anneliden verwandt und zugleich Vorläufer

der Nemertinen. Die Enteropneusten will P. anstatt in der Nachbar-

schaft der Vertebraten lieber bei den Vermes stehen lassen.

Preuho, H. Dioicite et Hermaphroditisme chez les Myzostomes.

— Zool. Anz. Bd. 18. 1895. p. 332—39.

P. behandelt in seiner Arbeit hauptsächlich Myzostoma pulvinar

aus dem Mittelmeer und vergleicht diese Form mit M. alatum und

M. glabrum. P. hält gegenüber Wheeler an seiner Ansicht fest, daß

M. pulvinar dioecisch ist und permanente Zwergmännchen besitzt,

bestätigt andererseits die Angaben Wheelers über die Eibildung bei

M. pulvinar und erweitert dieselben betreffs der Eibildung für M. alatum.

Bei M. alatum kommen sehr wahrscheinlich keine komplementäre

permanente Männchen vor, bei M. glabrum ist ihr Vorkommen noch

zweifelhaft und nicht sicher erwiesen.

Pruvot, &. (1). Coup d’oeil sur la Distribution Generale des In-

vertebres dans la Region de Banyuls (Golfe du Lion). — Archiv. de

Zool. exp£r. et gener. (3). Tome 3. 1895. p. 629—658. Mit einer Tabelle

und I Karte.

P.’s Arbeit enthält eine Übersicht über die wichtigsten Everte-

braten aus den Banyuls-sur-Mer benachbarten Meeresteilen mit Rück-

sicht auf ihre Verteilung nach den verschiedenen horizontalen Meeres-

zonen des Gebiets. P. nimmt für die Umgebung von Banyuls folgende

Einteilung an:

DIE {1° Zone subterrestre f a) Horizon superieur

eane 120 Zone litorale j b) Horizon on

| e) Horizon inferieur

IL R&e; Ati {3° Zone de la vase cötiere

‚ vegion cOlere \40 Zone des sables du large

EB 15° Zone des coraux

III. Region profonde | g0 Zone de la vase profonde

Die Horizontalabschnitte des Meeres bei Banyuls, die lediglich

auf die Gruppierungen der Fauna basiert sind, zeigen eine ziemlich gute

Übereinstimmung mit den großen Zügen der rein physikalischen Ein-

teilung. Bei der Verteilung der tierischen Formen des Gebietes kommt

14 XIVa. Vermes. Polychaeta und Archiannelides für 1895.

in erster Linie das physikalische Verhalten und die Konsistenz des

Meeresbodens in Frage, erst sekundär die Tiefe oder der Grad der

Bewegtheit oder Ruhe des Wassers. Die besten Beispiele für natürliche

faunistische Abteilungen geben die sedentären Formen ab. Am reichsten

an Tieren aller Art ist die Littoralzone sensu proprio (2°). Zahlreiche

Polychaeten werden aufgeführt.

— (2). Essai sur la topographie et la constitution des fonds sous-

marins de la region de Banyuls, de la plaine de Roussillon et aw Golfe

de Rosas. — Archiv. de Zool. exper. et gener. (3) Tome 2. 1894. p. 599

—672.

P. gibt eine Darstellung der Topographie und der Zusammen-

setzung der submarinen Gründe der Umgebung von Banyuls. An

mehreren Stellen wird das Vorkommen von Anneliden und deren Röhren

erwähnt. Mineralogisch-chemische Untersuchung der Bodensedimente.

Einteilung der „Region de Banyuls“ in eine „zone litorale‘‘, „‚zone

cötiere“ und eine „zone profonde“.

Pruvot, G. u. Racovitza, €. G. Materiaux pour la Faune des Anne-

lides de Banyuls. Ire partie. — Archiv. de Zool. exper. et gener. (3)

Tome 3. 1895. p. 339—492, Taf. XV—XX et 12 Figg. dans le texte.

P. und R. geben in einer Einleitung eine Erläuterung verschiedener

von ihnen neu eingeführter Termini betreffs der für Systematik und

Morphologie der Anneliden wichtigen Körperteile, zugleich eine ver-

gleichende Übersicht über letztere, wie Prostomium, Parapodien usw.

— 11 Polychaeten, wovon drei neue Arten sind, werden sehr ausführlich

in systematischer, morphologischer, auch histologischer und biologischer

Richtung beschrieben und nach ihren verwandtschaftlichen Beziehungen

besprochen. 8.

Racovitza, E. G. Sur le röle des Amibocythes chez les Annelides

polychetes. — Compt. Rend. Se. de l’Acad. des Ssi. Tome 120, 1. 1895.

p- 464—467. Refer. in: Journ. Roy. Mier. Soc; London 1895, p. 313.

R. benutzte als Untersuchungsobjekt Leiocephalus leiopygus Gr.

von Roscoff; den Würmern wurden Injektionen von Sepientinte in die

Leibeshöhle gemacht, worauf nach etwa 14 Tagen eine Schwarzfärbung

der Epidermis eintrat. Die Körnchen der Injektionsflüssigkeit werden

mit Hülfe von Amoeboeythen auf dem Wege der Diapedese der Epi-

dermis zugeführt und dort abgelagert. Neben ihrer Funktion, Pigmente

in Gestalt von Excreten in der Epidermis abzulagern, haben die

Amoebocythen noch die Aufgabe, aus den Epidermiszellen zu Zeiten

Reservestoffe herauszuziehen und zu verdauen zu Gunsten des Gesammt-

organismus; letzteres findet statt z. B. bei Micronereis variegata

Clpd., deren Weibchen während der Entwicklung ihrer Eier keine

Nahrung zu sich nehmen und während dieser Zeit sich lebenskräftig

erhalten auf Kosten eines in den Epidermiszellen aufgespeicherten

und von Amoebocythen verdauten Lipochroms.

Reh, L. Zur Fauna der Hohwachter Bucht. — Zoolog. Jahrb.

Abt. f. System. Bd. 8. 1895. p. 237—256.

Die Hohwachter Ostseebucht ist ausgezeichnet durch einen

ziemlich hohen Salzgehalt und den Reichtum der Individuen mancher

XIVa. Vermes. Polychaeta und Archiannelides für 1895. 15

ihrer Bewohner. Während die Litoralfauna weniger gut entwickelt

ist, zeigt sich die Fauna des tieferen Wassers lange nicht so verkümmert

wie die der übrigen Ostsee. Eine Erklärung. hierfür kann gesehen

werden in der Wirkung der in die Bucht ausstrahlenden salzhaltigeren

Beltströme, die der ansäßigen Fauna günstigere Daseinsbedingungen

verschaffen oder in der beständigen Zufuhr von Nordseeformen

durch die Beltströmungen oder auch im Zusammenwirken der beiden

genannten Faktoren. — Es werden acht Polychaeten aufgeführt aus

der Hohwachter Bucht.

Reibisch, J. Die pelagischen Phyllodociden und Typhloscoleciden

der Plankton-Expedition. — Ergebn. d. Plankton-Exped. d. Humboldt-

stiftung. Kiel u. Leipzig. Bd. II, H. c. 63 pp., 5 Taf., 3 Karten. 1895.

Enthält die vollständige Abhandlung, auf die schon im Bericht

für 1894 unter ‚‚Reibisch‘“ hingewiesen ist. — R. beschreibt eingehend

unter Berücksichtigung morphologischer, anatomischer, auch ent-

wieklungsgeschichtlicher Gesichtspunkte die von der Plankton-Ex-

pedition erbeuteten pelagischen Phyllodociden und Typhloscoleciden,

im ganzen 20 Arten, von denen 14 auf die Phyllodocidae mit der Unter-

‘ familie Lopadorhynchidae (8), 6 auf die Typhloscolecidae entfallen.

Von Gattungen der Phyllodocidae sind folgende beschrieben: Jospilus

Viguier, Phalacrophorus Greeff, Pontodora Greeff, aus der Subfamilie

Lopadorhynchidae: Pelagobia Greeff, Haliplanes n.g., (Maupasia

Viguier), Pedinosoma n.g., Lopadorhynchus Grube. Von Typhlo-

scoleciden: Typhloscolex Busch, Sagitella N. Wagner, Travisiopsis

Levinsen; eine Phyllodocidenlarve aus der Gattung Eteone. —

Faunistische und tiergeographische Bemerkungen, biologische An-

gaben über Nahrung und Entwicklung. Tabellen zur Erläuterung

der quantitativen Verbreitung und der Tiefe der Fänge mit dem Plankton-

netz für die wichtigeren Formen.

Retzius, & Zur Kenntnis des Gehirnganglions und des sensiblen

Nervensystems der Polychaeten. — Biolog. Untersuchung. N. F. VII.

No. 2. p. 6—11, Taf. IL u. III. 1895.

R. stellte seine histologischen Untersuchungen namentlich an

Nereis-Arten, besonders N. diversicolor an und erzielte gute Resultate

mit der Methylenblau-Lebendfärbung, wie auch mit der Methylenblau-

fixierungsmethode nach Bethe. R. bestätigt seine z. T. schon früher

gemachten Beobachtungen an den genannten Objekten. — Das Cerebral-

ganglion von Nereis zeigt einen ähnlichen Bau wie bei Crustaceen und

verschiedenen anderen Würmern und besteht in seiner Hauptmasse

aus sogen. Punktsubstanz (Neuropilem), welcher peripher verschiedene

Anhäufungen unipolarer Ganglienzellen aufgelagertsind. Die proximalen

Fortsätze der Ganglienzellen enden teilweise frei im Neuropilem oder

gehen durch das Ganglion hindurch. in periphere Nervenäste über,

die z. B. Antennen, Palpen und vordere Kopfmuskulatur innervieren.

An der Innenseite der Palpen ist ein Nerv zu erwähnen, dessen Elemente

distale Verdickungen aufweisen, die vielleicht motorische Nerven-

endigungen sind. — Am sensiblen Nervensystem bestätigt R. seine

früheren Beobachtungen (1892). Antennen- und Palpennerven gehen

16 XIVa. Vermes. Polychaeta und Archiannelides für 1895.

nicht vom Gehirn aus und bestehen aus peripher gelegenen bipolaren

Sinnesnervenzellen, deren proximale Ausläufer frei im Gehirnneuro-

pilem endigen. Die Innervation der Augen wurde nicht mit Sicherheit

erkannt. Hinter dem hinteren Augenpaar liegt je ein epitheliales,

halbmondförmiges Sinnesorgan von unbekannter Bedeutung, welches

vom hinteren Teil des Gehirns aus durch einen im Bereich des Gehirns

gelegenen Nerv mit bipolaren Sinneszellen innerviert wird. Das Auf-

treten von bipolaren Sinneszellen in nächster Nähe des Zentralnerven-

systems, speziell des Gehirns bei einem Polychaeten, stellt R. in

Parallele mit dem Vorkommen der Cerebrospinalganglien und besonders

des Ganglion acustici in der Nähe des Zentralnervensystems bei Wirbel-

tieren. Die zahlreichen freien Nervenendigungen am hinteren Kopf-

abschnitt von Nereis entspringen aus Nervenplexus, die von einer

Nervenabzweigung des die halbmondförmigen Sinnesorgane inner-

vierenden Nerven versorgt werden.

In einer Polemik gegen Rohde unter Bezugnahme auf dessen

letzte Arbeit (siehe diesen Bericht) betont R. die Brauchbarkeit der

Methoden von Golgi und Ehrlich für nervenhistologische‘ Unter-

suchungen.

*Roebuck, W. D. Papers and Records published with respect to

the natural history and physical features of the North of England

1889/92. The Naturalist XX, pp. 69—80.

Rhode, E. Ganglienzelle, Axencylinder, Punktsubstanz und

Neuroglia. — Archiv f. mierose. Anatomie. Bd. 45. 1895. pp. 387—410,

Taf. XXIV, 3 Textfigg.

Die Arbeit von R., welche die im Titel angeführten Teile des Nerven-

systems in physiologisch-histologischer Richtung behandelt und als

vorläufige Mitteilung aufgefaßt sein will für eine spätere ausführlichere

Arbeit, beschäftigt sich nicht speziell mit Polychaeten, nur im ver-

gleichenden Sinne mit dem Nervensystem von Chaetopoden, anderen

Evertebraten und Wirbeltieren. Textfig. B. 1 bezieht sich auf Chaeto-

poden. Bezüglich des Details muß auf die Arbeit selbt verwiesen werden.

TRovereto, @. Di alcuni annellidi del terziario in Austria. Atti

Soc. Ligustica. 6 p. 152—158. Pl. 9. 1896. F. 8.

Saint-Joseph, de. Les Annelides Polychetes des cötes de Dinard.

4te partie. Appendice. p.185—272. Taf. 11—13. — Annal. des

Sciences Natur. (7) Tome XX. 1895.

Vorliegende Abhandlung bildet den Schlußabschnitt der Arbeit

von S. über die Polychaetenfauna von Dinard. Der systematischen

Abhandlung einer Anzahl von Formen folgt eine Übersicht über die

geographische und bathymetrische Verbreitung der Polychaeten von

Dinard, welche sich auf 207 von S. angeführte Arten belaufen, von

denen 53 neu waren. Mit Einschluß der von anderen Forschern be-

obachteten Formen ergiebt sich für die Polychaetenfauna von Dinard

die Zahl von 247 Arten. Von den 207 von 8. gefundenen Polychaeten

kommen 22 auch im arktischen Gebiet, 124 ım atlantischen Ozean,

101 ım Mittelmeer, 62 in den nordischen Meeren, 8 im Schwarzen Meer,

4 im Japanmeer, 2im Roten Meer vor. —27 Polychaeten werden in dem

XIVa. Vermes. Polychaeta und Archiannelides für 1895. 17

vorliegenden vierten Teil von 8.’ Arbeit aufgeführt. Eine Übersicht des

Inhalts der vier Teile von 8.’ ganzer Arbeit wird p. 247—252, ein alpha-

betisches Register aller genannten Familien, Gattungen, Arten p. 253

— 272 gegeben. 8.

Schenkling-Prevöt. Beiträge zur Tiefseeforschung. 7 Abbild.

Zool. Garten. Jahrg. 36. No. 6. pp. 165—171.

Handelt über Fangapparate bei der Tiefseeforschung.

Schimkewitsch, W. Zur Kenntnis des Baues und der Entwicklung

des Dinophilus vom Weißen Meere. — Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. 59.

1895. p. 46—79, Taf. V—VII. — Refer. (v. Korschelt) in: Zool. Central-

bl. II. 1895. p. 399 —403.

Nach kurzen Bemerkungen über Färbung und Fixierung des

Materials gibt S. eine systematische Übersicht über die bekannten

Dinophilus-Arten und handelt dann die verschiedenen Organsysteme

des Tieres ab, ebenso wie die embryonale Entwicklung. Unter den

Dinophilus-Arten sind zwei Hauptgruppen zu unterscheiden, von denen

die eine sexuellen Dimorphismus aufweist, die zweite nicht. Die zweite

Gruppe ist wieder in zwei Untergruppen einteilbar nach der Zahl der

Wimperringe. Zur Untergruppe mit zwei Rücken-Wimperringen ge-

hört der D. taeniatus Harm. und die diesem nahestehende als D. verti-

coides O. Schm. bezeichnete Art des Weißen Meeres. — Die Dino-

philiden sind als Organismen aufzufassen, welche Charactere verschie-

dener Gruppen, besonders von Anneliden und Rotatorien in sich

vereinigen, sie können betrachtet werden entweder als oligomere

Arehianneliden, deren Coelom nur noch in der Bildung der Genital-

höhlen auftritt oder auch als Rädertiere mit echter metamerer

mesoepithelialer Anlage und metameren Segmentalorganen.

Schneider, R. Die neuesten Beobachtungen über natürliche Eisen-

resorption in tierischen Zellkernen und einige charakteristische Fälle

der Eisenverwertung im Körper von Gephyreen. — Mitteil. Zoolog.

Stat. Neapel. Bd. 12. 1895 (1897) p. 208—215. Taf. VIll.

S. zeigt an Wirbellosen verschiedener Gruppen, auch Polychaeten

in deren Körper das natürliche Vorkommen von Eisen mit Hülfe einer

Behandlung mit Ferrocyankalium und Salzsäure. Die Fragen, die S.

sich vornehmlich gestellt, ob nämlich die Zellkerne lebender Tiere haupt-

sächlich als Speicherungsort für Eisen anzusehen sind und ob das

Eisen in den respiratorischen Geweben der Wassertiere eine wichtige

physiologische Rolle spielt, beantwortet S. im bejahenden Sinne. Bei

einigen Polychaeten (p. 214—215) wird Eisen nachgewiesen, so bei

Sternaspis scutata Ranz. besonders in den Borsten und den wahr-

scheinlich respiratorischen Spiralfäden am Hinterende dieses Wurmes.

Ein Nachweis des Eisens durch längere Einwirkung der nötigen Re-

agentien wurde u. a. bei Sternaspis auch für das Hautsystem erbracht,

ebenso bei Aphrodite, Hermione, Stylarioides. Das Eisen ist im Haut-

system besonders an das Unterhautbindegewebe gebunden.

{Sollas, —. On Pucksia Mac Henryi, a New Fossil from the Cam-

brian Rocks of Howth. — Scient. Proc. Roy. Dublin Soc. 1895. Vol.

VIII (n. s.) p. 297—303, 6 Figg. 8.

Arch. f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd.II. H.3. (XIVa,) 2

18 XIVa. Vermes. Polychaeta und Archiannelides für 1895.

Schultz, E. Loxosoma harmeri n. sp. — Travaux Soc. Natural.

de St. Petersburg. Zool. Vol. XXV. 1895. p. 49—54 u. 55—58, 1 Fig.

Loxosoma harmeri n.sp. Epizoische Bryozöe auf den Elytren

von Harmotho& imbricata und H. rarispina des Weißen Meeres.

Thurston, E. Rämesvaram Island and Fauna of the Gulf of Manaar.

Bulletin Madras Gouvernm. Mus. No. 3. 1895, 138 pp., 6 pls. Madras.

Nur Angabe, daß eine Nereis? im Golf von Manaar zum Angeln

verwandt wird.

Trozin, A. K. Anatomicheskii material po nyckotorium chervyam

i nizshum rakoolbraznium. Trudui St. Petersburg. Obshch. XXV,

pp. 126—129. ig

Russisch. Anatomische Bemerkungen über einige Würmer und

niedere Ürustaceen.

Vallentin, R. Some Remarks on the Dispersal of Marine Animals

by means of Seaweeds. — Annals Mag. Natur. Hist. (6. s.) Vol. 16.

1895. p. 418—423.

V. stellte Beobachtungen an über die Tierformen, welche an frei

im Meere treibenden Pflanzen, wie Tangen, Seegras u. a. vorkommen

und glaubt, daß treibende Pflanzen eine Rolle bei der Verbreitung der

an ihnen haftenden Tiere spielen. Von Anneliden wurde Spirorbis

borealis sehr häufig an schwimmendem Fucus serratus beobachtet.

Vanhöffen, E. Über grönländisches Plankton. — Verhandl. d.

Ges. deutsch. Naturf. und Ärzte, 66. Vers. Wien 1894. 2. Teil, 1. Hälfte.

p. 133—135.

V. stellte seine Untersuchungen über Plankton im kleinen Karajak-

fjord an. Im Karajakplankton finden sich der Zahl der Arten nach _

60% tierische Organismen. In quantitativer Hinsicht stellt sich das

Verhältnis tierischer zu pflanzlichen Planktonten wie 1 : 500 000. Ein

Viertel der tierischen Planktonmenge besteht aus Wurmlarven u. a.,

die im Mai den Höhepunkt ihrer Entwicklung erreichen.

Watson; A. T. Observations on the Tube-forming Habits of

Panthalis örstedi. — Proceed. Liverpool. Biol. Soc. IX. 1895. p. 169

—188, pl. IX—X. — Ref. in: Journ. Roy. Mier. Soc. London 1895,

p. 531.

W. beschreibt die Röhren von Panthalis örstedi aus dem Meer

westlich von ‚Isle of Man‘ als wurstförmige Schlammröhren, welche

aus einer Anzahl organischer mit Schlamm imprägnierter mehr oder

minder filzig strukturierter Schichten bestehen. Das wahrscheinlich

als chitinös zu bezeichnende Substrat der Röhre ist das Produkt

parapodialer Spinndrüsen, die nur in den acht ersten Parapodien

fehlen; die Parapodien des zweiten Paares dienen als Webeorgan beim

Röhrenbau. Biologische Beobachtungen über das Verhalten des

Wurmes in Gefangenschaft, Lokomotion, Respiration usw.

Wheeler, W. M. The Behaviour of the Centrosome in the fertilized

egg of Myzostoma glabrum Leuck. — Journ. of Morphol. X. 1895.

p. 305311, 10 Textfig. — Ref. (v. Fick) in: Zoolog. Centralbl. II, 1895,

p. 627—628,

XIVa. Vermes. Polychaeta und Archiannelides für 1895. 19

Das Untersuchungsmaterial wurde von Neapler Myzostomen ge-

wonnen und die Beobachtungen an künstlich befruchteten und in

Flemmingscher Lösung konservierten Eiern gemacht. W. verweist auf

eine spätere ausführlichere Arbeit über den gleichen Gegenstand,

führt einige Besonderheiten der Spermatozoen an und gibt eine Be-

schreibung des Verhaltens der Centrosomen bis zum Erscheinen der

ersten Teilungsebene.. W. nimmt als ziemlich sicher an, daß nur der

weibliche Pronucleus Centrosomen ergibt und daß nur diese bei der

Bildung der ersten Klüftungsspindel mitwirken. Es wurden niemals

Centrosomen und diese umgebendes Archoplasma in Verbindung mit

dem männlichen Pronucleus beobachtet. Der Nucleolus des Keim-

bläschens bleibt erkennbar ungefähr bis zum 8-Zellenstadium des Eies

und wird oft in dessen größter Blastomere bemerkt.

Uebersicht nach dem Stoff.

Bibliographie: Referate über Ophryotrocha und Annelidenlarven, Bergh. —

Mesozoische Anneliden Nordamerikas, Boyle.

Morphologie, Anatomie und Histologie: Metamerie, Cattaneo. Geschlechts-

organe bei Tomopteris onisciformis, Fuliarten. — Septalorgane von Owenia

fusiformis, Gilson. — Coelom, Nephridien, Genitaldukte, Goodrich., —

Lymphdrüsen bei Nereis, Kowalevsky (1). — Metamerie. Morgan. — Myzo-

stoma, Prouho. — Gehirn u. sensibles Nervensystem von Nereis, Retzius.

— Nervensystem, Rhode. — Dinophilus, Anatomie und Histologie, Schimke-

witsch. — Hierher auch Trezin.

Ontogenie: Gefäßsystem, blutbildendes Organ bei der Larve von Magelona,

Buchanan. — Genitalprodukte von Tomopteris onisciformis, Fullarton.

— Kernteilung, Eireifung, Befruchtung von Ophryotrocha puerilis, Korschelt.

— Eireifung und Befruchtung des Chaetopterus, Mead. — Ontogenie Myzo-

stoma, Prouho. — Dinophilus, Schimkewitsch. — Centrosomen, Wheeler.

Phylogenie: Chordaten von Anneliden abgeleitet. Goette.

Physiologie: Arenicola Sandauswurf, Davison. — Septalorgane von Owenia

fusiformis, Gilson. — Lymphdrüsen bei Nereis, Kowalevsky (1), bei Nereis

eultrifera und Halla parthenopeia, Kowalevsky (2). — Ungeschlechtliche

Fortpflanzung durch Teilung bei Filograna implexa und Salmaeina dysteri,

Malaquin. Hermaphroditismus, Proterandrie, Proterogynie, Montgomery.

— Ungeschlechtliche Vermehrung bei Syllis ramosa, @ka. — Diöcität,

Hermaphroditismus, Prouho. — Diapedese der Amöbocyten bei Leiocephalus

leiopygus und verdauende Funktion bei Micronereis variegata, Racovitza. —

Nervensystem, Rohde. Natürliches Vorkommen von Eisen, Schneider.

— Eiablage von Dinophilus, Schimkewitsch. Röhrenbau von Panthalis,

Watson.

Kommensalismus: Haddon, Schultz, Hernell.

Parasitismus: Myzostoma in Seesternarmen, Marenzeller (2? u. 3). — Syllis in

Hexactinellide, @ka.

Allgemeine Biologie: Keller. — Biologie ferner Reh. — Planktonische Wurm-

larven, Vanhoeffen. — Hierher auch Allen.

20 XIVa. Vermes. Polychaeta und Archiannelides für 1895.

Einfluß des Winters: auf Arenicola, Aurivillius, p. 136, 140, 141 u. 147. — Auf die

Anneliden von St. Vaast-la-Hougue, Fauvel (2).

Verbreitung durch treibende Pflanzen : Vallentin.

Riffbildung, Serpuliden betreffend, Agassiz (1).

Fang mit Hülfe von elektrischem Licht, Albert I. — Fangapparate bei der Tiefsee-

forschung, Schenkling-Prevöt.

Faunistik.

Marine Topographie: Ortmann, Murray.

Tiefseefauna: Hickson, Murray.

Vertieale Verbreitung pelagischer Formen: Agassiz (2).

Anneliden in submarinen elektrischen Höhlen : Carazzi.

Baifinsbay und anschließendes Gebiet: Ohlin (1 u. 2).

Grönland, Kl. Karajakfjord: Vanhoeiien.

Weißes Meer: Dinophilus verticoides O. Schm. Schimkewitsch.

Nordatlantischer Ocean von 50—60 ® N. bis etwa 10 ® 8.: Phyllodociden u. Typhlo-

scoleciden, Reibisch. i

Ostsee: Travemünder Bucht bei Lübeck, Lenz. — Hohwachter Bucht, 8 Arten,

Reh.

Schweden, Westküste: Arenicola, Aurivillius.

Holland: Horst nennt von hier 38 Polychaetenarten der Genera: Aphrodite,

Lepidonotus, Harmotho&, Lagisca, Nychia, Laenilla, Pholo@, ? Sthenelais,

Nereis, Nephthys, Autolytus, Phyllodoce, Eumida, Eteone, Scoloplos,

Ophelia, Arenicola, Trophonia, ? Siphonostoma, Nerine, Polydora, Cirra-

tulus, Capitella, Owenia, ? Sabellaria, Peetinaria, Amphitrite, Lanice, Sabella

und Pomatoceros.

Belgien: Lameere.

Frankreich, atlantisch und Mittelmeer: Ampharetiden, Fauvel (4). — Saint-

Vaast-la-Hougue (Nordfrankreich): Amphicteis gunneri Sars, Fauvel (I). —

Annelidenfauna Fauvel (2% u. 3). — Dinard, Kanal, Atlantik, de Saint- Joseph.

Schottland: Arenicola bei Solway, Brady.

Mittelmeer: Banyuls-sur-Mer: Pelagische Tiefenfauna, Beutan u. Racovitza,

p. 175. — Pruvot (1), 113 Arten. Pruvot (2). Pruvot u. Racovitza. — Pha-

lacrostemma cidariophilum n. g. n. sp. Marenzeller (1).

Japan: Misaki, Syllis ramosa, ®ka.

Fossil: Monte Pisano (Italien), Fueini. — Im Potsdam-Sandstein von New York

Scolithus und im Cambrium von Nordamer. Planolites, James p. 884 u. 982.

— Nova Scotia, Ami. — im Cambrium Pucksia Mac Henryi n. sp. Sollas

s. unten neue Genera usw. — Im Tertiär Österreichs drei neue Annelidenarten

von Placostegus, Spirorbis u. Vermilia, Roverete. — Nordamerika, Boyle.

Systematik.

Klassification der Vermes: Perrier.

Beschreibung zahlreicher Arten: Ami, Fauvel, Marenzeller, Pruvot (#), Pruvot

u. Racovitza, Reibisch, de Saint- Joseph, Sollas u. Schultz.

Fossile s. unten,

XIVa. Vermes. Polychaeta und Archiannelides für 1895. 21

Ampbhicteis gunneri Sars, Diagnose, Fauvel (1).

Autolytus pietus Ehl. u. A. sp. de Saint-Joseph p. 194.

Eteone foliosa Quatref. Kanal, de Saint- Joseph p. 226. — E. spec. juv. Nordatl.

Ocean, Reibiseh. .

Eunice harassi Aud. u. M. Edw. beschrieben, Pruvot u. Racovitza p. 384. — E. tor-

quata Quatref. das. p. 389. — E. floridana Pourt. das. p. 395. — E. rousseauxi

Quatref. das. p. 407.

Haliplanes n. g. Vier fast gleich lange Antennen. Augen fehlen. 3 Paar Tentakel-

eirren, 2 dorsale, 1 ventraler; das zweite dorsale Paar mächtig entwickelt.

Die Chaetopodien der mit Tentakelcirren versehenen Segmente sind vor-

handen. Dorsal- und Ventraleirren flach cylindrisch bis kegelförmig, Das

letzte Segment ohne Chaetopodien mit 2 rundlichen Analeirren versehen.

— H. gracilis n. sp. u. isochaeta n.sp. Nordatl. Ocean, Reibisch.

Harmothoe impar Johnst. de Saint-Joseph p. 200. — H. picta n. sp. Concarpe au,

Saint-Jean de Luz, das. p. 203.

Jospilus litoralis n.sp. Nordatl. Ocean, Reibisch.

Leontis dumerili Aud. u. Edw. de Saint-Joseph p. 212.

Lipephile cultrifera Gr. de Saint-Joseph p. 215.

Lopadorhynchus henseni n.sp., macrophthalmus n.sp., viguieri mov. nomen,

nationalis n.sp. Nordatlant. Ocean, Reibisch.

Lumbriconereis coccinea Ren. beschrieben, Pruvot u. Racovitza p. 374.

Lysidice ninetta Aud. u. M. Edw. Kanal u. Le Croisic, de Saint- Joseph.

Maclovia gigantea Gr. de Saint-Joseph p. 209.

Marphysa sanguinea Mont. u. belli Aud. u. M. Edw. de Saint-Joseph p. 207

u. 208.

Maupasia coeca Viguier. Wird als vermittelnde Form zwischen Pelagobia u.

. Haliplanes einerseits und Pedinosoma u. Lopadorhynchus andererseits auf-

geführt. Reibisch.

M yrianida maculata Clpd. de Saint-Joseph p. 195.

Myzostoma asteriae n.sp. Mittelmeer. Marenzeller (3).

Nereis pelagica L. Dinard, de Saint-Joseph p. 221.

Nerine girardi Quatref. (= N. floröensis n. sp.), de St-Joseph p. 229.

Nychia cirrosa Pall. Kanal, de Saint- Joseph p. 198.

Panthalis lacazei n. sp. u. marenzelleri n. sp. beide von Banyuls, Pruvot u.

Racovitza p. 428 u. 442.

Paractius mutabilis n.sp. Kanal, de Saint-Joseph p. 210.

Pedinosoma n.g. Vier gleich lange Antennen, vier Tentakeleirren, Augen rudi-

mentär, Dorsaleirren rundlich, Ventraleirren spitz kegelförmig. Chaetopodien

nur mit zusammengesetzten Borsten. Länge 1,6 mm bei 10—12 Segmenten.

P. curtum n. sp. Nordatl. Ocean, Reibisch.

Pelagobia longecirrata Greeff, beschrieben, Reibisch.

Phalacrophorus pictus Greeff beschrieben, Ph. borealis n. sp. u. uniformis n. sp.

Nordatl. Ocean, Reibisch.

Phalacrostemma cidariophilum n.g. n.sp. östliches Mittelmeer in 485-1298 m

an Dorocidaris papillata. Marenzeller (1).

Phyliodoce macropapillosa n. sp. Dinard u. pulchella Mlgr. Dinard, de Saint- Joseph

p- 224 u. 225.

Podarke pallida Clap. beschrieben, Pruvot u. Racovitza p. 423.

(XIV a.)

99 XIVa. Vermes. Polychaeta und Archiannelides für 1895.

Polynoidenlarven spec. Dinard u. Concarneau, de Saint-Joseph p. 196 u. 197.

Pontodora pelagica Greeff, beschrieben, Reibisch.

Prazxithea irrorata Mlgr. (atok u. epitok) Kanal, de Saint-Joseph p. 215.

Pterocirrus macroceros Gr. Concarneau, de Saint-Joseph p. 226.

Sagitella kowalevskyi N. Wagn. beschrieben, Reibisch.

Sigalion squamatum Delle Chiaje, St. Vaast u. Le Croisie, de Saint- Joseph p. 203.

Staurocephalus rubrovittatus Gr. beschrieben und die var. bivittata u. univittata

ebenfalls, Pruvot u. Racovitza p. 349.

Sthenelais minor n.sp. Banyuls, Pruvot u. Racovitza p. 463 und limicola be-

schrieben das. p. 473.

Streptosyllis varians Webst u. Bened. Atlantik, de Saint-Joseph p. 192.

Syllis (Haplosyllis) hamata Clpd. Pas de Calais, Manche (Villerville), de Saint-

Joseph p. 185. — Syllis (Typosyllis) alternosetosa n. sp. Dinard, de Saint-

Joseph p. 187. — Syllis (Typosyllis) krohni Ehl. Manche (St. Vast),

Atlantik (Concarneau), de Saint-Joseph p. 188. — sSyllis (Syllis Lang.)

gracilis Gr. Pas de Calais. Manche (Villerville), de Saint-Joseph.

Travisiopsis lobifera Levins. beschrieben, lumbricoides n.sp. Nordatl. Ocean,

Reibisch. h

Typhloscolex mülleri W. Busch beschrieben, leuekarti n. sp. u. phyllodes n. sp.

Nordatl. Ocean, Reibisch.

Fossile.

Placostegus polymorphus n.sp. Ehrenhausen im Tertiär Österreichs, Rovereto.

Pucksia Me Henryi n. sp. fossil, von fadenförmiger Gestalt, aus dem Schiefer der

Cambrian Rocks von Howth. Fraglich ob Wurm oder überhaupt Tier oder

Pflanze. Sollas.

Serpulites longissimus Murch. n. var. Silur der Arisaig Section von Nova Scotia,

Ami.

Spirorbis simplex, ? n. sp. Neulerchenfeld im Tertiär Österreichs, Rovereto.

Tentaculites canadensis n. sp. Silur der Arisaig Section von Nova Scotia. Unbe-

schrieben, Ami. — T. niagarensis? Hall. daselbst, Ami.

Vermilia comata n.sp. Leithakalk von Gamlitz, Rovereto.

Inhaltsverzeichnis.

Seite

Verzeichnis der Publikationen mit Referaten .... 2... 0.0... 1

Übersichtinach dem (Bbolt. u. RE a 0 RT TEN a ra 19

I En I a a re A : 20

SD AST EAN SL Au de Fa Bee a a a EEE BE RE 1 20

XIVa. Polychaeta und Archiannelides

für 1896.

Von

Dr. Heinz Kerb.

I. Literatur mit Inhaltsangabe.

Appellöf, A. (1). Faunistiske undersogelser i Herlofjorden. Bergens

Mus. Aarbog, 1894—95, No. XI, 11 pp.

Der Verf. gibt eine faunistische Untersuchung des Herlofjordes,

der eine Fortsetzung des Bergensfjordes darstellt und gibt auch eine

Liste der dort gefundenen Anneliden. 8. F.

— (2). Faunistiske undersogelser i Osterfjorden. Bergens Mus.

Aarbog, 1896, No. 13, pp. 9—12.

Faunistische Untersuchungen im ÖOsterfjord, nördlich von Bergen.

Unter den angeführten Anneliden sind eine Reihe neu für die nor-

wegische Fauna: Sthenelais ‚atlantica, St. jeffreysü, Genetyllis lutea,

Eteone barbata, Hauchiella peterseni. F. 8.

Aurivillius, ©. Das Plankton des Baltischen Meeres. Bihang till

K. Svenska Vetenskaps-Akademiens Handlingar. Afdelning 4 (Stock-

holm, 8°) XXI No. 8 pp. 1—83 1 T£. 1 Karte.

Der Verf. gibt zunächst einen geschichtlichen Abriß der Plankton-

forschung im baltischen Meer. Es folgt eine Liste A. der Brackwasser-

formen, B. der Salzwasserformen, der Angaben über die Hydrographie

des Baltischen Meeres vorausgeschickt sind. Polychaetenlarven

nn von der Holsatia-Expedition östlich bis vor Brüsterort ange-

troffen.

Benham, W. B. Archiannelida, Polychaeta, Myzostomaria. The

Bbunge Natural History, vol. II, chapters IX—XI, pp. 241—334,

66 fieg.

Ein Handbuch der Anatomie und Systematik bis zu den Sub-

familien und eine Beschreibung der britischen Gattungen und Arten. 8.

Birula, A. Kollekziya bezpozvonochn’ikh, sobrannaya A. S. Bot-

kin’im [A. 8. Botkin’s Sammlung Wirbelloser] Annuaire Mus. S. Peters-

burg 1896, pp. VII u. VII.

2 Polychaeten. Die Arbeit ist russisch geschrieben, dem Referenten

leider unverständlich.

Arch. f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. II. H.3. (XIVa.) 1

> XIVa. Vermes. Polychaeta und Archiannelides für 1896.

Buchanan, E. Note on the worm associated with Lophohelia

prolifera. The Seientifie Proceedings of the Royal Dublin Society. New

series (Dublin, 8°). VIII pp. 432 u. 33. 8.

Caullery, M. u. Mesnil, E. (1). Sur l’existence de formes epitoques

chez les Annelides de la famille des Cirratuliens. Comptes rendus

hebdomadaires des seances de l’academie des sciences, Paris, 123.

pp. 510—513.

Die Verf. beobachteten bei 2 Vertretern der Cirratuliden, der

Dodecaceria concharum Oersted und Heterocirrus flavoviridis Saint-

Joseph am Kap la Hague das Auftreten epitoker Formen. Dieser Befund

ist für die Sedentarien neu und biologisch von Wichtigkeit.

— (2). Note sur deux Serpuliens nouveaux (Oriopsis Metschnikowi

n.g., n.sp. et ‚Josephella Marenzelleri n.g. n.sp.) Zool. Anz. XIX.

pp. 482—486. 4 figg.

Charakterisierung zweier neuer Serpulidengenera und -spezies.

S. F.

Douxami, A. Description de quelques fossiles nouveaux ou peu

connus du Terrain Tertiaire de la Savoie et du Dauphine septentrional.

Ann. Univ. Lyon, XXVIIl. Vers. p. 261.

Verf. fand eine Serpula sp. ind.

Fauvel, P. (1). Homologie des segments anterieurs des Amphare-

tiens (Annelides Polychetes sedentaires). Comptes rendus hebdomadaires

des seances de l’academie des sciences. 123, pp. 708—710 und Annals

and Magazine of Natural History (London, 8°). XVII. pp. 470—473.

Der Verfasser gibt eine Tafel, auf der er zur Anschauung bringt,

in welcher Weise die Segmente von Ampherete, Amphicteis, Melınna

und Samytha zu homologisieren seien. ;

— (2). Catalogue des Annelides polychetes de Saint-Vaast-la-

Hougue. Bull. Soe. (Linneenne de la) Normand IX, pp. 121—146.

Der Verf. hat in der Polychaetenfauna von Saint-Vaast-la-

Hougue 27 Familien mit 103 Gattungen 182 Arten gefunden,

während von früheren Beobachtern Keferstein 1862 nur 19, Claparede

1863 30, Quätrefages 1865 50, Grube 1868 59, Saint-Joseph 1895

49 Arten anführen. F. 8.

— (3). Sur les difförences anatomiques des genres Ampharete

et Amphieteis. Bulletin de la Soc. Linneenne de la Normand. X,

pp. 69—78.

Der Verfasser weist bei den Gattungen Ampharete und Amphicteis,

die sich äußerlich so ähneln, daß sie verschiedentlich vereinigt wurden,

bedeutende anatomische Verschiedenheiten nach. 8.

Giard, A. (1). Sur l’öthologie du genre Thaumaleus Kroyer. (Famille

des Monstrillidae) Comptes rendus hebdomadaires des seances de

V’academie des sciences. 120. 1895. pp. 937—940.

Der Verfasser beobachtete einen Copepoden der Gattung Thau-

maleus Kroyer, der mit einer Polydora Giardi Mesn. in die Röhre ein-

geschlossen war, die die Polydora in dem Lithothamnion anlegt. Ver-

fasser schließt daraus auf Parasitismus des Krebses in der Polydora.

XIVa. Vermes. Polychaeta und Archiannelides für 1896. 3

— (2). Sur le parasitisme des Monstrillidae.. Comptes rendus

hebdomadaires des seances de l’acad&mie des sciences, Paris. 123.

pp. 836—839.

Verf. identifiziert einen Thaumaleus, der parasitisch in Polydora

@iardi lebt, vorläufig mit T. germanicus Timm.

Gravier, ©. Recherches sur les Phyllodociens. Bull. Sci. France

Belgique, XXIX, pp. 293—389, Tff. XVI-XXIH.

Die Familie der Phyllodociden, die früher mit den Hesioniden

vereinigt, dann aber als Familie von ihnen abgetrennt wurde, wird

vom Verf. zum ersten Mal morphologisch und anatomisch eingehend

behandelt. Außerdem werden zwei neue Arten beschrieben: Hulalia

aurea nov. sp. und Humida communis nov. sp. 8.

Haecker, V. Pelagische Polychaetenlarven. Zur Kenntnis des

Neapler Frühjahrs-Auftriebs. Zeitschr. wiss. zool. LXII, pp. 74—168,

pp. III—-V, 8 fisg. im Text.

Der Verf. gibt eine vorläufige Übersicht über die pelagische Poly-

chaetenfauna des Golfes von Neapel, einen Entwurf zu einem natürlichen

System und macht den Versuch, den Einfluß der pelagischen Lebens-

weise auf die Formbildung darzulegen. 8. F.

Harmer, S. F. u. Shipley, A. E. The Cambridge Natural History,

edited by: — Vol. II. Polychaet worms by W. B. Benham. London

1896, 8°, XII u. 560 pp. Siehe Benham.

Hinde, G. 3. Descriptions of new fossils from the Carboniferous

Limestone. III. On the Jaw-apparatus of an Annelid, Eunicites Reidiae,

nov.sp. Quart. J. Geol. Soc. LII, pp. 438—451, Tff. XXII u. XXIH.

Der Verfasser beschreibt eine neue Art, Eunicites Reidiae nov. sp.

aus dem Kohlenkalk von Halkin Mountain, Flintshire, deren Ober-

kieferapparat in natürlicher Lage erhalten ist.

Me Intosh, W. €. On contrasts ın the marine fauna of Great

Britain. Annals and Magazine of Natural History, (London, 8°).

XVIII. pp. 400—415.

Der Verfasser gibt einen faunistischen Vergleich extrem gelegener

Orte Großbritanniens. Zum Vergleich diente ihm für den Norden

die Fauna von Shetland, für den Süden die der Kanal-Inseln, für den

Östen die von St. Andrews und für den Westen die der äußeren

Hebriden. F.

Kowalevsky, A. Sur les glandes Iymphatiques des Nereides.

Congr. Zool. III. Leyden, pp. 526-530, Taf. IV.

Verfasser beschreibt seine experimentellen Untersuchungen an

den Lymphdrüsen von Nereiden, speziell von Nereis cultrifera.

Kyle, H. M. On the Nephridia, reproductive organs, and postlarval

stages of Arenicola. Annals and Magazine of Natural History (London,

80) XVII. p. 295—300.

Der Verfasser macht anatomische Angaben über Nephridien,

Geschlechtsorgane und postlarvale Stadien von Arenicola.

Malaquin, A. (1). Parasitisme et evolution de deux Monstrillides

(Thaumaleus filigranarum n.sp., Hoemocera n.g., danae Clp.) &

4 XIVa. Vermes. Polychaeta und Archiannelides für 1896.

l’interieur du systeme vasculaire des Filigranes et des Salmacynes

Ethologie. Comptes rendus hebdomadaires des seances de l’academie,

des sciences. Paris. 123. pp. 1316—1318.

Der Verfasser stellt fest, daß die Entwicklung der genannten Cope-

poden bis zum Naupliusstadium im Vascularsystem von Filigrana

und Salmacyna vor sich geht.

— (2). Epigamie et Schizogamie chez les Annelides. Zool. Anz.

XIX, pp. 420—423.

Fortpflanzung durch Epigamie und Schizogamie kann bei ein

und derselben Art vorkommen, und scheint in der Familie der Syllidae

recht verbreitet zu sein (Exogone gemmifera Pag., Autolytus longefericus

de St. Joseph, @rubea, Syllis, Autolytus ornatus Verrill).

Mead, A. D. The origin of the egg-centrosomes. J. Morphol.

XII, pp391— 39.

Cytologische Untersuchungen am Ei von Chaetopterus perga-

mentaceus.

Mensch, P. €. Note on the Fate of the Parent Stock of Autolytus

ÖOrnatus Verrill. Zool. Anz. XIX. pp. 269—271.

Beschreibung von Vorgängen bei der Knospung. 8. F.

Mösnil, F. siehe auch Caullery (1 u. 2).

Mesnil, F. (1). Etudes de Morphologie externe chez les Annelides.

I. Les Spionidiens des cötes de la Manche. Bull. Sci. France Belgique,

XXIX, pp. 110—287, Tif. VII-—XV. 8 F.

— (2). Sur Clymenides sulfureus, Olaparede. ©. R. Soc. Biol. (10)

III, pp. 388—390.

Kurze morphologische und anatomische Angaben.

Michel, A. (1). Des nucleoles composes, notamment dans l’oeuf

des Annelides. Comptes rendus hebdomadaires des seances de l’academie

des sciences, 123. pp. 903—905.

Der Verfasser machte seine eytologischen Studien an den Eiern

von Nephthys und Spiophanes bomby.

— (2). Sur l’origine du bourgeon de regeneration caudale chez

les Annelides. Comptes rendus hebdomadaires des seances de !’acade&mie

des sciences. 123. pp. 1015—1017. Siehe Michel (3).

Der Verfasser hat seine histio- und organogenetischen Studien

über die Regenerationsknospe des Schwanzendes bei Nephthys und

einem Oligochaeten (Allobophora foetida) angestellt.

— (3). Sur la differenciation du bourgeon de regeneration caudale

chez les Annelides. Comptes rendus hebdomadaires des seances de

l’academie des sciences. Paris 123. p. 1080—1082.

Der Untersuchung der Regenerationsknospe des Schwanzendes

bei Polychaeten diente Nephthys (bei Oligochaeten Allobophora (Lum-

brieus) foetida). Es ergab sich, daß die Regenerationsknospe ekto-

dermaler Herkunft ist.

Monticelli, F. S. (1). Sulla fauna di Porto-Torres (Sardegna).

Bolletino della Societa dı Naturalisti in Napolı (Napoli, 8°) IX.

pp. 88—92.

XIVa. Vermes. Polychaeta und Archiannelides für 1896, 5

Die Arbeit beschäftigt sich speziell mit Morphologie und Anatomie

von Polyophthalmus und Dodekaceria concharum Oerst. F.

— (2). Contribuzioni allo studio degli Annelidi di Porto-Torres

(Sardegna). I. Osservazioni sui Polyophthalmus. Bolletino della

Soeietä di Naturalisti in Napoli (Napoli, 8%). X. pp. 35—50, 1 Taf.

Der Verfasser erklärt alle Polyophthalmusarten für synonym mit

Polyophthalmus pictus Duj. Den systematischen Ausführungen folgt

eine anatomische über das Herz des Polyophthalmus. 8.

Murray, 3. On the deep- and shallow-water marine fauna of the

Kerguelen Region of the Great Southern Ocean. Transaetions of the

Royal Society of Edinburgh (Edinburgh, 4%). XXXVIII pp. 343

—500.

Zusammenstellung aller bekannten Metazoenarten der Kerguelen-

region und Vergleich mit der Tierwelt des Ozeans südlich vom Wende-

kreis des Steinbocks wie der tropischen und nördlichen Meere. Die

nördliche und südliche außertropische Hemisphäre haben 90 Arten

miteinander gemein, die in der Tropenzone fehlen; ferner kommen

in ihnen 50 Fälle nahe verwandter Arten vor, die der Tropenzone ab-

gehen. F.

Oehlert, D. P. Fossiles devoniens de Santa Lucia (Espagne).

Bull. Soc. geol. france (3) XXIV, pp. 814—875, Tff. XXVI—XXVI.

Der Verf. beschreibt 2 neue Spezies der Gattung Spirorbis; Spirorbis

lusitanica nov. sp. und Spirorbis ornata nov. sp. 8. F.

Orlandi, S. Di aleuni annelidi policheti del Mediterraneo. Atti

della Societ& Ligustica di Scienze Naturali e geografiche. (Genova,

80). VII. pp. 145—161 und Bolletino dei Musei di Zoologia e Anatomia

comparata della R. Universitä di Genova. (Genova, 8°). II. No. 49.

Der Verfasser gibt in der Hauptsache Angaben über die geo-

graphische Verteilung der Polychaeten im Mittelmeer und die Cha-

rakteristik einer neuen Art: Aricia hiqustica n.sp. F. 8.

Ostrooumouff, A. Ötchet o draghirovkakh i planktomi ikh ulovakh

ekspeditzii „„Selyanıka“. (Bericht über die Dretsch- und Plankton-

züge der ‚„Selanik“-Expedition). Bull. Ac. St. Petersburg V. pp. 33

—93, Vermes, pp. 37, 38 u. 47.

Russisch geschrieben, dem Referenten daher leider unverständlich.

Pereyaslawzewa, S. Memoire sur l’organisation de la Nerilla

antennata O. Schmidt. Ann. Sci. nat. (8.) serie I. pp. 277—345, Tff. VII

—IX.

Verfasserin untersuchte die Anatomie der Nerilla antennata und

findet eine auffallende Ähnlichkeit mit gewissen Entwicklungsstufen

des Peripatus capensis.

Perrier, E. (1). Traite de Zoologie. Part IV. Vers et. Mollusques,

Polychaeten pp. 1540—1643.

Morphologie, Anatomie, Fortpflanzung und Entwicklung; Meta-

merie. System mit Diagnosen bis zu den Gattungen hinab.

— (2). Sur la classification des vers. Congr. Zool. III. Leyden,

pp: 360—365.

6 XxIVa. Vermes. Polychaeta und Archiannelides für 1896.

Der Verfasser macht Vorschläge zur Abgrenzung und Einteilung

des Stammes der Würmer. 8.

Racovitza, E. 6. Le lobe cephalique et l’encephele des Annelides

Polychetes. (Anatomie, Morphologie, Histologie) Arch. zool. exp.

(3) IV, pp. 133—343 Tff. I—V und 9 Textfigg. Kritische Besprechung

von Ehlers im Zool. Centralbl. III. pp. 725—738.

In äußerst ausführlicher Weise wird der Kopflappen, das Gehirn

und das Nackenorgan speziell der Amphinomiden, Palmyriden, Lycoriden

und Maldaniden einer morphologischen und anatomischen Untersuchung

unterzogen. Cytogenetische Bemerkungen bilden den Schluß der Arbeit,

die reich ist an theoretisch wertvollen Ausblicken.

Rievel, H. Die Regeneration des Vorderdarmes und Enddarmes

bei einigen Anneliden. Zeitschr. wiss. Zool. LXII. pp. 289—342.

Tff. XII—XIV. 1 Textfig.

Der Verfasser, der an einem Polychaeten und einigen Oligochaeten

Regenerationsversuche machte, bestätigt den Befund F. v. Wagners,

daß die regenerativen Vorgänge die der Embryogenese nicht wieder-

holen. Für Ophryotrocha puerilis findet er, daß eine Regeneration

des Vorderdarmes nicht stattfindet. Die Neubildung des Afters er-

folgt ohne Einsenkung des Körperepithels.

Roule, L. (1). Resultats scientifigues de la Campagne du „Cau-

dan“ dans le Golfe de Gascogne. Annelides, pp. 439—471, Tff. XIX

—XXV. Ann. Univ. Lyon, XXVI.

Der Verf. kommt durch seine Untersuchungen über die Verbreitung

der Anneliden im Golf von Gascogne zu folgenden allgemeinen Leit-

sätzen: Die abyssalen Arten haben eine weitere geographische Ver-

breitung als die sub-littoralen und littoralen. Im allgemeinen gilt

der Satz, daß typische sub-littorale Formen die Tubicolen sind, typische

abyssale freilebende.

Die littorale und sublittorale Fauna hat mehr gemeinsame Ver-

treter als die sublittorale und abyssale.

8 neue Formen werden beschrieben. 8. F.

— (2%). Sur les Annelides des grands fonds du Golfe de Gascogne.

Comptes rendus hebdomadaires des seances de l’academie des sciences.

122. pp. 1009—1012.

Der Verfasser berichtet über die horizontale und verticale Ver-

breitung der Anneliden des Golfes von Gascogne. Neue Arten wurden

nicht gefunden. Die Resultate wurden durch die Dretschungen des

„Caudan“ im April 1895 gewonnen. F.

Rovereto, 6. Sinonimie degli annelidi piu frequentemente citati

del terziario d’Italia. Rivista italiana di Paleontologia (Bologna)

II. pp. 323—325.

Der Verf. stellt in einer Liste die Synonymien der recenten und

fossilen Serpuliden zusammen. 8.

Saint-Joseph, de. Rhopalura pterocirri n.sp. Orthoneetide

parasite d’une annelide. Bull. soc. zool. France, XXI, pp. 56-59,

3 Figg.

XIVa. Vermes. Polychaeta und Archiannelides für 1896. 7

Während Orthonectiden bisher nur bei Ophiuriden, Nemertinen

und Planarien bekannt waren, beschreibt Verf. eine solche bei dem

Polychaeten Pterocirrus macroceros. Die neue Art, Rhopalura pterocirri

n. sp. ähnelt am meisten der Rhopalura Intoshi.

Seeliger, ©. Über Natur und allgemeine Auffassung der Knospen-

fortpflanzung der Metazoen. Verh. Deutsch. zool. Ges. VI, pp. 25—58;

Anneliden pp. 42—44, 3 Figg.

Die ungeschlechtliche Fortpflanzung der Würmer ist als eine ur-

sprüngliche Teilung mit nachfolgender Regeneration zurückzuführen.

Wheeler, W. M, The sexual phases of Myzostoma. Mt. Stat.

Neapel, XII, pp. 227—302, Taf. X—XI.

Der Verf. unterscheidet vier Phasen in der geschlechtlichen Ent-

wicklung von Myzostoma. 8. F.

Il. Übersicht nach dem Stoff.

A. Morphologie und Anatomie.

Benham, W. B. Handbuch.

Caullery (2) u. Mesnil. Oriopsis Metschnikowi, n. g., n. sp., Josephella

Marenzelleri n. g., n. sp.

Fauvel, P. (1). Untersuchungen über die Homologisierung der Ampha-

retiden und Fauvel, P. (3), Ampherete und Ampnhicteis.

Cravier, €. Monographische Behandlung der Familie der Phyllodociden.

Haecker, V. Morphologie pelagischer Polychaetenlarven der Familien

Aphroditidae, Eunicidae, Nereidae, Nephthyidae, Syllidae, Phyllodocidae,

Tanopteridae, Maldanidae und Spionidae.

Howalevsky, A. Lymphdrüsen der Nereiden.

Kyle, H. M. Die Anatomie der Nephridien, Geschlechtsorgane und post-

larvaler Stadien von Arenicola.

Mesnil, 7. Clymenides sulfureus, Clp. — Mesnil, F. Spionidae.

Monticelli, F. S. (1). Polyophthalmus und Dodekaceria und Meonticelli,

F.S. (2). Das Herz von Polyophthalmus pietus Duj.

Pereyaslawzewa, S. Anatomie von Nerilla antennata, O. Schmidt.

Perrier, E. (1). Handbuch.

Racevitza, E. @ Kopflappen, Gehirn u. Nackenorgan der Polychaeten,

speziell untersucht bei den Amphinomiden, Palmyriden, Lycoriden und Malda-

niden.

B. Cytologie.

Mead, A. D. Ei von Chaetopterus pergamentaceus.

Michel, A. Cytologische Studien an den Eiern von Nephthys und Spiophanes.

€. Biologie.

a) Fortpflanzung.

Cauliery, M. (#) und Mesnil, F. Auftreten epitoker Formen bei Cirratuliden.

Malaquin (2). Familie der Syllidae.

8 XIVa. Vermes. Polychaeta und Archiannelides für 1896.

Mesnil siehe Caullery.

Seeliger, ©. Knospenfortpflanzung bei Würmern.

b) Entwicklung.

Perrier, E. (1). Handbuch. — Wheeler, W. M. Myzostoma.

c) Regeneration.

Michel, A. (2). Regeneration des Schwanzendes von Nephthys und Michel,

A. (3). Regeneration bei Nephthys; Entstehung des Regenerates aus dem

Ektoderm.

Rievel, H. Ophryotrocha puerilis.

d) Parasitismus.

Giard, A. (1). In Polydora Giardi Mesn. vermutlich ein Copepod parasitisch

lebend u. Giard, A. (2). In Polydora Giardi ein parasitischer Copepod.

Malaquin, A. (1). In Filigrana und Salmacyna parasitisch Entwicklungs-

stadien von Copepoden.

Saint-Joseph, de. Rhopalura pterocirri n.sp. in Pterocirrus macroceros.

Wheeler, W. M. Myzostoma.

D. Experimentelle Biologie.

Kowalevsky, A. Versuche an den Lymphdrüsen der Nereiden.

E. Fossilien.

Douxami, A. Eine tertiäre Serpula sp. ind.

Hinde, 6. 3. Eunicites Reidiae nov. sp. aus dem Kohlenkalk von Halkin

Mountain, Flintshire. Mit in natürlicher Lage erhaltenen Oberkiefern.

Oehlert, D. P._ 2 neue Formen, Spirorbis lusitanica nov. sp und Spirorbis

ornata nov. sp. fossil im Devon von Santa Lucia (Spanier).

Rovereto, &. Liste der synonymen Serpuliden.

III. Faunistik.

Appellöf, A. (1). Faunistische Untersuchungen im Herlöfjord (Verlängerung

des Bergensfjords). Liste der gefundenen Anneliden.

Appellöf, A. (2). Faunistische Untersuchungen im Osterfjord, nördlich

von Bergen. Verfasser fand in der Annelidenfauna folgende für Norwegen neue

Arten: Eteone barbata, Genetyllis lutea, Hauchiella peterseni, Sthenelais atlantica,

Sthenelais jeffreysüt.

Aurivillius, €. Polychaetenlarven im Plankton des Baltischen Meeres.

Caullery, 4. (2) und Mesnil, F. St. Waast-la-Hougue: Oriopsis Metschnikowi,

n. g., n.sp. — Cap de la Hague: Josephella Marenzelleri n. g., n. SP.

Fauvel, P. (2). Katalog der Polychäten von Saint-Vaast-la-Hougue; darunter

27 noch nicht dort gefundene.

XIVa. Vermes. Polychaeta und Archiannelides für 1896. 9

Haecker, V. Golf von Neapel. Pelagische Polychaetenlarven.

Hinde, 6. J. In Halkin Mountain, Flintshire. Eunicites Reidiae nov. sp.

fossil aus dem Kohlenkalk.

MW’Intosh, W. €. gibt einen Vergleich der Nord-, Süd-, Ost- und Westfauna

Großbritanniens.

Kovalevsky, A. Villefranche. Nereis cultrifera.

Mead, A. D. Woods Holl, Mass.: Caetopterus pergamenlaceus.

Mensch, P. €. Woods Holl: Autolytus ornatus Verrill.

Mesnil, F. Ause St.-Martin (Ost-Küste vom Cap de la Hague). $pio Marti-

nensis n. sp., Colobranchus (Scolelepis) eiliatus Ref., Spio (Scolelepis) fuliginosus

Clpd., Malacoreros (Scolelepis) Girardi Qfg., Nerine (Aonides) oxycephala

Sars, Boccardia polybranchia Hasw., Polydora coeca Oersted, flava Clpde., Giardi

Mesnil, armata Lughs u. ceiliata Johnst., Wimereux: Nerine cirratulus (D. Ch.)

Clpd., foliosa Aud. et Edw., Sars u. Bonnieri n. sp., Pygospio elegans Clipd., Poly-

dora ciliata Johnst., Spio (Spiophanes) Bombyx Clpd., Magelona papillicornis

Müller, St.-Malo: Nerine cirratulus (D. Ch.) Clpd.

Monticelli, F. S. Beobachtungen an Polyophthalmus und Dodekaceria in

Porto-Torres (Sardinien).

Murray, 3. Zusammenstellung der Metazoenfauna der Kerguelenregion und

Vergleich mit anderen Regionen.

Oehlert, D. P. Im Devon von Santa Lucia (Spanien) 2 neue Species der

Gattung Spirorbis: Spirorbis lusitanica, nov. sp. und Spirorbis ornata, Nov. Sp.

Orlandi, S. Verbreitung der Polychaeten im Mittelmeer; Beschreibung einer

neuen Mittelmeerform: Aricia ligustica n. Sp.

Pereyaslawzewa, S. Neapel. Nerilla antennata.

Roule, L. (1). 5 neue Arten, 3 neue Varietäten aus dem Golf von Gascogne.

Roule, L. (2). Horizontale und verticale Verbreitung der Anneliden des

Golfes von Gascogne.

Saint-Joseph, de, Dinard, Rhopalura pterocirri n.sp. in Pterocirrus macroceros.

Wheeler, W. M. Golf von Neapel: M yzostoma cirriferum, Leuck., eircinatum,

n. sp., glabrum Leuck., alatum v. Graff., platypus v. Graff., belli n. sp., crypto-

podium n.sp., eremita n. sp., pulvinar v. Graff.

IV. Systematik.

Appellöf, A. (1). Liste der im Herlöfjord (Fortsetzung des Bergensfjord)

gefundenen Anneliden.

Appellöf, A. (2). Folgende für Norwegen neue Arten im Osterfjord, nördlich

von Bergen, gefunden: Eteone barbata, Genetyllis lutea, Hauchiella peterseni,

Sthenelais atlantica, Sthenelais jeffreysüi.

Benham, W. S. stellt folgendes System auf.

A. Phanerocephala.

Unterordnung 1. Nereidiformia [Errantia, auctt. + Ariciidae].

Familie 1 Syllidae Familie 3 Aphroditidae

» 2 Hesionidae „» 4 Phyllodocidae

(XIV a.)

LO X1Va. Vernies. Polychaeta und Archiaenelides für 1896.

Familie 5 Tomopteridae Familie 10 Glyceridae

» 6 Nereidae » 11 Sphaerodoridae

» 7 Nephthydidae » 12 Aricüidae

» 8 Amphinomidae „ 13 Twyphloscolecidae

Bi 9 Eunicidae

Unterordnung 2. Spioniformia.

Familie 1 Spionidae Familie 4 Magelonidae

A 2 Polydoridae 3 5 Ammocharidae

» 3 Chaetopteridae

Unterordnung 3. Terebelliformia.

Familie 1 Cirratulidae Familie 3 Ampharetidae

er 2 Terebellidae & 4 Amphictenidae

Unterordnung 4. Capitelliformia.

Familie: Capitellidae.

Unterordnung 5. sScoleciformia.

Familie 1 Opheliidae Familie 4 Scalibregmidae

= 2 Maldanidae br 5 Chlorhaemidae

Br 3 Arenicolidae 24 6 Sternaspidae

B. Cryptocephala.

Unterordnung 1. Sabelliformia.

Familie 1 Sabellidae Familie 3 Amphicorinidae

» 2 Briographidae „» 4 Serpulidae

Unterordnung 2. Hermelliformia.

Familie: Hermellidae.

Buchanan, F. Der Verfasser zieht den Namen Eunice philocorallia Buchanan

zu Gunsten von Eunice gunneri, Storm zurück und stellt folgende Synonymie-

tabelle auf: Eunice gunneri Storm, Nereis madreporae pertusae (N. norvegica)

Gunnerus, 1768. Leodice norvegica, auct. ex parte. (Non L. norvegica L.) Leodice

gunneri, Storm 1880, ?Eunice floridana, Ehlers 1887, Eunice philocorallia,

Buchanan, 1893. Ewunice floridana v. Marenzeller, 1893.

Caullery (2) u. Mesnil. Oriopsis Metschnikowi, n.g., n.sp. St. Waast la

Hougue, Josephella Marenzelleri n.g. n.sp. Cap de la Hague.

Fauvel, P. (2). Katalog der Polychaeten von Saint-Vaast-la Hougue, wovon

27 noch nicht vorher dort gefunden.

Fauvel, P. (3). Anatomische Unterschiede der Genera Ampharete und

Ampbhicteis.

Gravier, €. 2 neue Phyllodociden: Eulalia aurea n. sp. und Eumida communis

D. sp.

XIVa. Vermes. Polychaeta und Avchiannelides für 1896. 11

Haecker. Entwurf eines natürlichen Systems der pelagischen Polychaeten-

larven des Golfes von Neapel.

Hinde, &. I. Eunicites Reidiae, nov.sp. fossil aus dem Kohlenkalk von

Halkin Mountain, Flintshire.

Kowalevsky, A. Nereis cultrifera, Villefranche.

Mead, A. Chaetopterus pergamentaceus, Woods Holl, Mass.

Mensch, P. €. Antolytus ornatus Verril, Woods Holl.

Mösnil, F. Spio Martinensis n. sp. (anse St.-Martin, Ost-Küste von Cap de

de la Hogue), Colobranchus (Scolelepis) ciliatus Ref. (anse St.-Martin), Spio (Sco-

lelepis) fuliginosus Clpd. (anse St.-Martin), Malacoreros (Scolelepis) Giardi Qfg.

(anse St.-Martin), Nerine cirratulus (D. Ch.) Clpd. (Wimereux, St.-Male), foliosa

Aud. et Edw., Sars (Wimereux), Bonnieri n. sp. (Wimereux), N. (Aonides) oxy-

cephala Sars (anse St.-Martin), Pygospio elegans Clpd. (Wimereux), Boccardia

polybranchia Hasw. (anse St.-Martin), Polydoracoeca Oersted (anse St.-Martin),

flava Clpde. (anse St.-Martin), Giardi Mesnil (anse St.-Martin), armata Lnghs. (anse

St.-Martin), ceiliata« Johnst. (Wimereux, anse St.-Martin,, P. Langerhansi

nov. sp., Sipio (Spiophanes) Bombyx Clpd. (Wimereux), Magelona papillicornis

F. Müller (Wimereux), Carazzia nov. gen., Marenzelleria nov. gen., Nerinides

nov. gen. Microspio nov. gen.

Monticelli, F. S. (2) zieht sämtliche Arten, von Polyophthalmus zu Gunsten

von Polyophthalmus pietus Duj. ein.

Oehlert, E. P. 2 neue species der Gattung Spirorbis: Spirorbis lusitanica,

nov. sp. und Spirorbis ornata nov.sp. im Devon von Santa Lucia (Spanien).

Orlandi, S. Neue Mittelmeerform: Aricia ligustica n.sp. Geographische

Verbreitung der Mittelmeerpolychaeta.

Pereyaslawzewa, $S. findet eine auffallende Ähnlichkeit des Baus zwischen

Nerilla antennata und Peripatus capensis.

Perrier, E. (1). Diagnosen bis zu den Gattungen hinab.

Perrier, E. (2). Vorschläge für die Abgrenzung und Einteilung des Stammes

der Würmer.

Roule, L. (1). 5 neue Arten aus dem Golf von Gascogne: Eunice amphiheliae,

nov. sp., Glycera Koehleri, nov. sp., Hemipodus septentrionalis, nov. sp., Tyrrhena

atlantica, nev. sp., Ehlersiella hirsuta, mov. Sp. Drei neue Varietäten: T'helepus

cincinnatus, var. profundus; Sabella pavonina, var. abyssorum; Lagisca pro-

pingua, var. abyssorum.

Rovereto, 8. Liste der Synonymieen unter den rezenten und fossilen Ser-

puliden.

Saint-Joseph, de. Rhopalura pterocirri, n.sp. parasitisch in Pierocirrus

macroceros. Dinard.

Wheeler, W. M. Myzostoma cirriferum, Leuck., circinatum n. sp., glabrum

Leuck., alatum, v. Graff., platypus, v. Graff, belli n.sp., cryptopodium n. Sp.,

eremita n. Sp., pulvinar, v. Graff., Golf von Neapel.

12 XIVa. Vermes. Polychaeta und Archiannelides für 1896.

Inhaltsverzeichnis.

Litteratur mietohalenngahe ee

Übersicht Mach demee ,

A. Morpinlopie und Anatomie une RE

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ER SEIOEHERIIBRRRENIER LP en en ee Ab ee EEE

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IV Sypletaaten Ye ee re en %

XIVa. Polychaeta und Archiannelides

(Polygordius, Protodrilus und Myzostoma)

für 1897.

Von .

Dr. Kurt Nägler.

(Inhaltsverzeichnis siehe am Schluss des Berichtes.)

I. Verzeichnis der Publikationen mit Inhaltsangabe.

(F = siehe unter Faunistik; $ = siehe unter Systematik. — Die mit * be-

zeichneten Arbeiten waren dem Ref. nicht zugänglich.)

Andrews, E. A. Spinning in Serpula eggs. Amer. Natural. XXXI,

pp- 818—820.

Beschreibung von Bewegungsvorgängen im Ei von sSerpula,

beruhend auf „filose activity“. Weitere Analogien.

- Arwidsson, 3. Zur Kenntnis der Gattungen Glycera und Goniada.

Bih. Svenska Ac. XXIII, Afd. IV, No. 6, 30 pp., 2 pls.

Verf. gibt zunächst in einem faunistischen Teil eine Beschreibung

von Glycera goesi Malmgren, die er selbst häufig in Gullmarsfjorden,

im Kattegat und Skagerack gefunden hat. Im anatomischen Teil geht

er auf Goniada maculata, Glycera alba, Gl. goesi, Gl. siphonosioma,

@l. capitata ein und kommt zu dem Resultat, daß die letzten drei

Arten im Vergleich zu den beiden ersten „etwas Neues, mehr Ent-

wickeltes darbieten“. Die Reduktion des Blutgefäßsystems ist ver-

schieden weit vorgeschritten und läßt sich folgendermaßen erklären:

Durch die Entwicklung des Proboseis trat eine Vereinfachung der Blut-

gefäße ein, als deren Folge ein noch unaufgeklärter Blutumlauf in der

Körperhöhle stattfand, sodaß die Blutgefäße wegen Funktionsmangels

überflüssig wurden. F.

*Birula, A. (1). Zamyetka o vidakh roda Amphicteis Grube,

vodyash-chikhsya v Chernom i Kaspiiskom moryakh. (Mitteilung

über die Spezies des Genus Amphicteis Grube, vom Schwarzen und

Kaspischen Meere). Bull. Ac. St. Petersb. VII, pp. 9—26. Russisch.

*— (2). Materilin dlya biologii ı zoogeographiüi preimushehestvenno

russikh morei. II. Hydrozoa, Polychaeta i Crustacea, sobranniuya

Dr. A. L. Botkine v Eniseiskoi i Obskoi ghubakh Iyetom 1895 gh.

Arch. f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. II. H.3. (XIVa.) j!

3 XIVa. Vermes. Polychaeta und Archiannelides

(Untersuchungen über Biologie und Zoogeographie, hauptsächlich in

russischen Meeren. II. Hydrozoa, Polychaeta und Crustacea, gesammelt

von Dr. A. L. Botkine im Jahre 1895 in den Meerbusen des Yenessei

und Ob.) Ann. Mus. Zool. St. Petersbg. 1897, No. 1, 116 pp., 10 pls.

Russisch.

Cantacuzene, 3. Organes phagocytaires observes chez quelques

Annelides marines. C. R. Ac. Sci. CXXV, pp. 326—329.

Die an Nephthys, Glycera, Arenicola und Spirographis vor-

genommenen Untersuchungen bestanden darin, daß in das Cölom

Carmin und Seewasser injiziert wurden und dann die Localisationen des

Farbstoffes festgestellt wurden. Als phagocytaire Organe ergeben sich:

Amoebocyten, endotheliale Zellen des Cöloms nebst lymphoiden

Drüsen und Nephridialzellen. Die endothelialen Zellen werden zu

großen Macrophagen, die Iymphoiden Organe bestehen aus einfach

nebeneinander gelagerten Zellen mit farbigen Einschlüssen im Proto-

plasma, die Nephridialzellen endlich enthalten das Carmin in einer

Vakuole zwischen Kern und dem freien Rand der Zelle. Freies Carmin

ist 24 Stunden nach der Injektion nicht mehr vorhanden.

Caullery, %. and Mesnil, F. Sur trois sporozoaires parasites de la

Capitella capitata O. Fabr. ©. R. Soc. Biol. IV, pp. 1005—1008.

Vorkommen dreier Parasiten in Capitella capitata: 1. im Darm-

kanal und Nebendarm eine Coccidie, 2. im Coelom ein Sporozoon

Bertramia capitellae n.g. n.sp. und 3. in den Eingeweiden eine Gre-

garıne. Wichtige Bereicherung der Parasiten bei Anneliden.

Child, €. M. (1). A preliminary account of the cleavage of Arenicola

cristata, with remarks on the mosaic theory. Zool. Bull. I. pp. 71—-85,

11 figg.

Verf. kommt zu dem Resultat, daß bezüglich der Furchung, der

Bildung des Prototrochs sowie der Entstehung der Bauchplatten

Arenicola mit Amphitrite übereinstimmt, nicht dagegen mit Nereis.

Ar. und Amph. unterscheiden sich in der Bildung des Paratrochs.

Die Bemerkungen über die Mosaiktheorie beziehen sich auf

die Variation in der Größe der Zellen, ferner auf die Nicht-Überein-

stimmung in der Zell-Homologie und endlich auf die Versuche von

Crampton und Wilson und lassen den Verf. als Gegner der Theorie

erkennen.

*— (2). The cleavage of the ovum as illustrated by the egg of

Arenicola. Univ. Rec. I. pp. 616 and 617.

*— (3). Some features in the origenesis of Sternapsis. Op. cit.

II. pp. 311 u. 312.

Cuenot, L. Les globules sanguins et les organes Iymphoides des

invertebres (revue critique et nouvelles recherches). Arch. d’Anat.

microse. Paris. I. pp. 155—122.

Nach allgemeineren einleitenden Bemerkungen über Technik

und Definitionen geht Verf. dazu über, bei allen einzelnen Tierklassen

den Vorgang beim Ersatz der Amoebocyten, die Wirkungen der Phago-

eytose, die lymphoiden Organe bekannter und unbekannter Funktion

(Polygordius, Protodrilus und Myzostoma) für 1897. 3

zu beschreiben. Bei den Polychaeten kann man 3 Arten von Phago-

cyten unterscheiden: 1. coelomatische Amoebocyten, 2. Iymphoide

Organe und 3. das innere Epithel der Nephridien. Es folgen Beispiele,

auch von abweichendem Bau Iymphoider Organe. Das Gefäßsystem

enthält den ‚„corps cardiaque“, dem verschiedene Funktionen zuge-

schrieben werden. Wahrscheinlich stellt er ein Exkretionsorgan dar,

das sich auf Grund seiner Pigmentierung den Chloragogenzellen nähert.

Zum Schluß gibt Verfasser noch einen Gesamtüberblick. Die Coelom-

und Gefäßflüssigkeiten enthalten einmal konstant durch das ganze

Tierreich hindurch Amoebocyten, ferner Blutkörperchen, die nur in

bestimmten Gruppen vorkommen (Vertebraten, Neomenia, Sipunculiden,

Nemertinen). Außerdem gibt es noch flottierende Zellelemente, von

verschiedener Form und mit verschiedener Aufgabe. Die Funktionen

der Amoebocyten bestehen in der Phagocytose, der Excretion, der

Hervorbringung acidophiler und basophiler Körnchen. Der Ersatz

der Amoebocyten findet statt einmal durch Zellteilung und ferner im

„organe globuligene“; die „hematiens““ gehen aus Erythroblasten

hervor.

Ehlers, E. (1). Polychaeten. Hamburger magalhaenische Sammel-

reise. Hamburg, 1897, 148 pp., 9 pls.

Verf. gibt zunächst im allgemeinen faunistischen Teil eine Über-

sicht der Verbreitung der einzelnen Formen in Gestalt mehrerer Tabellen.

Von den Küsten der Magellansländer und der chilenisch-peruanischen

Küste werden 193 Arten in 100 Gattungen und 27 Familien verzeichnet.

Weitere Tabellen über die Beziehung der magalhaenischen Fauna zu

andern Faunen. Erörterung geographischer und klimatischer Ver-

hältnisse. Im speziellen systematischen Teil gibt Verf. eine Bes:hreibung

der Arten. Neu sind: Euphrosyne setosissima, E. armadılloides, E. noti-

alıs, Pisione contracta, Syllis prolixa, Nereis acutifolia, Laumbriconereis

bifilaris, Aracoda tenuis, Stauronereis longicornis, Goniada uncinigera,

Prionospio pinnata. F. 8.

— (2%). Ostafrikanische Polychaeten gesammelt von Herrn Dr.

F. Stuhlmann, 1888 u. 1889. Jahrb. Hamb. Anst. XIV, 2. Beiheft,

1897, pp. 103—110.

Aufzählung der Arten mit Angabe des Fundortes und Datums,

sowie Beschreibung zweier neuen Arten: Neottis rugosa und Sabella

sulcata. F.

— (3). Zur Kenntnis der ostafrikanischen Borstenwürmer. Nachr.

Ges. Göttingen, 1897, Heft 2, pp. 158—176.

Aufzählung und Beschreibung, vor allem Klarlegung der Syno-

nymie einzelner Arten. F. S.

Fauvel, P. (1). Observations sur l’ Eupolyodontes cornishii Buchanan

tee polychete errante). Bull. Soc. Normand. I, pp. 88—113,

pl.1.

Verf. sieht die Form und Befestigungsweise der Kopfanhänge

und Parapodien als die besten Merkmale für die Klassifikation an.

Die von Buchanan als Kiemen gedeuteten Papillen auf der dorsalen

Seite der Parapodien enthalten zwar Gefäße, können aber trotzdem

4 XIVa. Vermes. Polychaeta und Archiannelides

respiratorisch fungieren. Außerdem mögen sie wegen ihrer reichen

Pigmentierung excernieren. (Ref. nach Neapl. Jahresb., da dem Verf.

nicht zugänglich).

— (2%). Observations sur la circulation des Amphicteniens (Anne-

lides polychetes sedentaires). C. R. Ac. Sci. CXXV. pp. 616—619.

Die Zirkulation ist bei den Amphicteniden etwas abweichend

von der gewöhnlichen, da der Darmkanal, der den Körper beinahe

um das Dreifache übertrifft, eine andere Anordnung der Gefäße be-

bedingt. Es folgen weitere anatomische Einzelheiten, als deren be-

achtenswerteste sich das Schwinden der dorsopedialen Gefäße ergibt.

Bei Siphonostoma und Sternapsis kommt noch die Bildung direkter,

unpaarer Anastomosen zwischen dem Bauchgefäß und dem Darmsinus

hinzu. Gegenüber der Angabe Claparedes wird das Vorhandensein

eines Gefäßes im Tentakel konstatirt.

— (3). Recherches sur les Ampharetiens. Bull. Sci. France

Belg. XXX, pp. 277—489, pls. XV—XXV.

Eingehende Untersuchungen über Morphologie, Histologie, und

Physiologie der Ampharetiden, die am nächsten mit den Terebelliden

verwandt sind. Röhre aus äußerer Sandschicht und innerer Membran-

schicht. Poröse Cuticula. Melinna, Samytha und Amphicteis haben

am Abdomen statt des verloren gegangenen dorsalen Parapodiums

einen dorsalen Cirrus, der bei Ampharete fehlt. Gehirn aus drei Zentren

bestehend. Die Augen sind pigmentierte Bläschen. Magen von einem

Sinus umgeben; Enddarm funktioniert exkretorisch. Das Blut ist

rot bei Melinna, grün bei allen andern. Der zellige Herzkörper steht

mit dem Darmepithel in Zusammenhang. 2—5 Paare Nephridien

vorhanden. Eier und Sperma entwickeln sich aus dem Peritoneum der

Lateralgefäße sowie der Vorderregion des Magensinus. (Verkürzt. Ref.

nach Neapl. Jahresb. 1897).

Fowler, 6. H. Contributions to our knowledge of the Plankton of

the Faroe Channel, No. II. P. Zool. Soc. London. 1897, pp. 523—526.

Aufzählung und Beschreibung einiger Arten: Tomopteris onisciformis

Eschholtz von Polychaeten.

"Friend, H. The tube-forming worms. Irish Natural. VI, pp. 294

— 298.

Gilsen, &. Les valves septales de l’Owenia. Cellule XII, pp. 375

—416, 3 pls.

Die Anneliden besitzen im allgemeinen unvollständig geschlossene

Septen, die die Cölomflüssigkeit von Segment zu Segment fließen lassen.

Bei Owenia sind reguläre septale Perforationen vorhanden. Funktion

der septalen Klappen ist einmal die Regulierung des Körperflüssigkeits-

stromes, teils nutritiv und respiratorisch, teils hydromechanisch,

ferner der Durchlaß von Genitalprodukten. Die Funktion der Epithehal-

tuben besteht in der Einführung einer bestimmten Menge Meerwasser

in das Cölom für die Bedürfnisse des hydromechanischen Apparates.

Weitere morphologische Einzelheiten und Ausführungen über den

Epidermalkanal und Epithelialkanal des 6. Segmentes.

(Polygordius, Protodrilus und Myzostoma) für 1897. 5

Goodrich, E. S. (1). On the Nephridia of the Polychaeta. Part I.

On Hesione, Tyrrhena, and Nephthys. Quart. Journ. Mier. Soc. XL,

pp. 185—196, pls. VI-IX.

Verf. beschreibt bei allen drei Arten das bewimperte Organ und

das Nephridium. Bei Hesione ist das bewimperte Organ halbmond-

förmig und tief gefurcht, das Nephridium öffnet sich in das Cölom

durch einen einfachen Trichter, versehen mitlangen, starren gekrümmten

Cilien. Die Nephridien kommen vom 3. Segment ab im ganzen Körper

vor, begleitet von den bewimperten Organen. Die Lage dieser Organe

ist bei Tyrrhena dieselbe. Der Nephridialtrichter steht in direkter

Verbindung mit der ventralen Verlängerung des bewimperten Organes.

Ein anderer Typus liegt vor bei Nephthys, der bezüglich des Nephridiums

an die Plathelminthen erinnert.

— (2%). Notes on the anatomy of Sternapsis, t. c. pp. 233—246,

pls. XV and XVI.

Verf. beschreibt eingehend die Anatomie von Sternapsis thalasse-

mordes und bespricht die Genitalorgane, die Nephridien, die Cuticula,

Bauchschild, Borsten und Muskelsystem. Zusammenfassung: Die

Höhle des Genitalschlauches kommuniziert mit der Leibeshöhle. Das

Nephridium besitzt einen kleinen bewimperten Trichter, ferner einen

Hohlraum und ist auf alle Fälle stellenweise im Innern bewimpert.

Kurze Notiz über die Beschaffenheit der Granula der Nephridial-

zellen.

— (3). On the relation of the Arthropod head to the Annelid

prostomium, t. c. pp. 247—268.

Verf. behandelt die Frage nach der Übereinstimmung des Kopf-

lappens bei den Arthropoden mit dem Prostomium der Anneliden

und kommt zu der Ansicht, daß diese Theorie, wenn auch nicht fest

begründet, so doch einigermaßen Wahrscheinlichkeit für sich habe.

Haeckel, E. Systematische Phylogenie der wirbellosen Tiere (In-

vertebrata). Zweiter Teil des Entwurfs einer systematischen Phylo-

genie. Berlin, 1896.

Verf. behandelt in großzügiger Weise die Phylogenie und gibt

speziell für Archianneliden und Polychaeten die sogenannten hypo-

thetischen Archidrilien als Stammgruppe an. Protodrilus

ist dıe phyletisch älteste Form aller Artieulaten. Polygordius ist höher

entwickelt. Dinopkilus erinnert an Rotatorien und an die Trochophora-

larve von Chaetopoden. Protochaeten mit Saccocirrus leiten zu den

Polychaeten über, als deren älteste Gruppe Verf. die Spioniden be-

trachtet. Aus den Rapacien sollen die Sedentarien hervorgegangen

sein. 8.

Harringten, N. R. On Nereids commensal wıth Hermit Crabs.

Tr. N. York Ac. XVI, pp. 214—221, pls. XVI—XVIl.

Verf. hat Beobachtungen über den Commensalismus zwischen

Nereiden und Paguriden angestellt. Er beruht auf Gegenseitigkeit.

Von Nereis eyclurus leben nur die © als Commensalen, die $ wahr-

scheinlich frei. Da nun von N. fucata 3 inquilina keine $ und von

N. fucata keine epitoken @ bekannt sind, so repräsentiert auch hier

6 XIVa. Vermes, Polychaeta und Archiannelides

wohl die Varietät $# die gewöhnliche epitoke Q@ Form. (Ref. nach

Neapl. Jahresb., da dem Referent nicht zugänglich).

*Harrington, N. R. and Griffein, B. B. Notes upon the distribution

of some Pudget Sound Invertebrates. Tr. N. York Ac. XVI, pp. 152

—165.

*Hornell, 3. Note supplementary to report on the Polychaetous

Annelids of the L. M. B. C. District. P. Liverp. biol. Soc. XI, pp. 31

u.732.

*Jaquet, M. Le lobe cephalique et l’encephale des Polychetes.

Quelques mots concernant le travail de M. Racovitza. Bull. Soc. Sei.

Bukarest, VI, pp. 199—203.

Kostanecki, K. Skad pochodza centrosomy wrzecionka zaplo-

dnionego jajka Myzostoma glabrum. (Über den Ursprung der Centro-

some bei der ersten Furchungsspindel bei Myzostoma glabrum). Bull.

Ac. Cracovie. 1897. pp. 259—269.

Nach Analogie daraus, daß bei allen anderen Tierspezies die

Centrosomen der ersten Furchungsspindel vom Spermacentrosoma

abstammen, schließt Verf., daß es wahrscheinlich auch bei Myzo-

stoma glabrum so ist, da seine Präparate über diese Frage keine direkte

Auskunft geben. Er konstatiert nach seinen Präparaten in der Nähe

des Spermakernes ‚ein oder zwei nahe bei einander gelegene dunklere

Körnchen, um die herum zwar keine Strahlung, aber doch eine radiäre

Anordnung der Dotterkörnchen zu sehen war“, und die er als Sperma-

centrosomen anspricht.

Langdon, F. E. The peripheral nervous system of the Nereis

virens. Science, V, No. 115, pp. 427 and 428.

Verf. geht zunächst auf die spiralförmig gewundenen Sinneszellen

ein, die in Halborgane gruppiert sind, welche eine ganz bestimmte Ver-

teilung im Körper haben. Eine zweite Art von Sinnesorganen, wahr-

scheinlich für Lichtempfindung, liegen in den Parapodien, in den

Fühlern, im Prostomium und in einigen Segmenten. Das Prostomium

enthält 4 Augen, 2 Paar Sinnesorgane unbekannter Funktion und noch

ein drittes Paar, das nicht mit der Innervierung der Augen in Ver-

bindung steht.

Lankester, E. R. On the green pigment of the intestinal wall of

the Annelid Chaetopterus.. Quart. J. Mier. Soc. XL, pp. 447—68,

pls. XXXIV—XXXVN.

Die in Alkohol konservierten Exemplare von C'haetopterus varıo-

pedatus verliehen der Flüssigkeit eine schwarz-braune Färbung mit

tief roter Fluorescens. Darüber angestellte Untersuchungen ergaben

das Vorkommen eines grünen Pigments in der Darmwand, das Verf.

Chaetopterin nennt. Weitere Untersuchungen beziehen sich auf die

optischen Eigenschaften, sowie auf Farbe und Absorptionsspeetrum

des Bonellins.

Lewis, M. (1). Centrosome and sphere in certain of the nerve

cells of an invertebrate. Anat. Anz. XII, pp. 291—299, 11 figg.

Die an einem Anneliden aus der Familie der Maldaniae angestellten

Untersuchungen ergeben das Vorkommen von 1—3 Centrosomen in

(Polygordius, Protodrilus nnd Myzostoma) für 1897. A

den Nervenzellen. Bestätigung der Boverischen Theorie von der

Ubiquität der Zentralkörper.

*_ (2). Olymene productan. sp. P. Boston Soc. XXVIII. pp. 111

—115, 2 pls.

— (3). Epidermal sense organs in certain Polychaetes. Science

(n.s.) V, No. 115, p. 428.

Hauptsächliche Ergebnisse: Die vielzelligen Sinnesorgane sind

‚ganz verbreitet auf dem Intesument zweier Polychaeten, Olymenella

torquata und Olymene longa. Die einzelnen Zellen sind spindelförmige

zweipolige Nervenzellen mit peripheren Sinneshaaren. Der innere

Fortsatz jeder Zelle führt nach einer Winkeldrehung unter der Epidermis

bis zum zentralen Nervensystem. Die Zellen sind gruppiert zu be-

stimmten Sinnesorganen, während sie nach Retzius bei Nereis ganz

isolierte Sinneszellen darstellen.

Me Intosh, W. ©. (1). Note on the Irish Annelids in the Museum of

Seience and Art, Dublin. No.I. P. Dublin Soc. VIII, pp. 399—404.

Aufzählung, Beschreibung und Angabe des Fundortes einiger

Anneliden. Neu sind: Harmotho eFraser- Thomsoni u. Sthenelars Haddoni.

F.S.

(2). Notes from the Gatty Marine Laboratory, St. Andrews.

No. XVII. Ann. Nat. Hist. XX, pp. 167—178, pl. III.

1. On the Phosphorescence of Gattyana (Nychia) cirrosa Pallas.

2. On a new Zvarne (E. atlantica) from Rockall. Beschreibung

dieser neuen Art.

3. On the British Spezies of Pholoe. Beschreibung und Kritik

aller angegebenen drei Arten: Ph. minuta, Fabr., — inornata and —

eximia Johnston.

4. On a Collection of Annelids made by Canon Norman in Norway.

— Partl. New Evarne and two Spezies of Sthenelais.

Beschreibung und Aufzählung einiger Arten. Neu sind: Zvarne

Normani, Sthenelais Sarsi und Sth. heterochaeta. F. 8.

Mead, A.D. The early development of marine annelids. J. Morphol.

XI. pp. 229—326, pls. X—XIV, and 23 figg. in text.

Im ersten beschreibenden Teil geht Verf. zunächst auf Amphitrite

ornata ein: Eifurchung.bis zu 64 Zellen, dann weitere Furchung bis zur

Bildung des Paratrochs, Bildung und Verlängerung des Rumpfes

und endlich Metamorphose von der frei schwimmenden bis zur iest-

sitzenden Larve. In ähnlicher Weise behandelt Verf. noch Olymenell“

torquata Verrill, Lepidonotus sp., Scolecolepis viridis Verrill und Chae-

topterus pergamentaceus Cuvier. Der zweite vergleichende und all-

gemeine Teil bezieht sich auf die Homologie der Furchungszellen,

auf die Furchung betrachtet vom Standpunkte der Entwicklungs-

mechanik und auf die Beziehung der Körperachsen.

Mesnil, F. (1). Note sur un Capitellien nouveau (Capitellides

n. gen., Grardi n. sp.) Zool. Anz. XX, pp. 441—443.

Beschreibung der neuen Art Capitellides Giardi. Besondere Be-

merkungen über Länge, äußeren Habitus, Geschlechtsverhältnisse,

Pigment und Granulationen, parasitische Gregarinen im Darmkanal.

8 XIVa. Vermes. Polychaeta und Archiannelides

Fundort: Manche. Verwandtschaftliche Beziehungen bestehen zu

Capitomastus und besonders zu Capitella.

*— (2). Etudes de morphologie externe chez les annelides. II. Re-

marques complementaire sur les Spionidiens. — La famille nouvelle

des Disomidiens. — La place des Aonides. Bull. Sei. France Belgique

XXX. pp. 83—100. pl. III.

III. Formes intermediaires entre les Maldaniens et les Arenicoliens.

T. ce. pp. 144—167, pl. VI, and 4 textfigg.

Systematisch.

Mesnil, F. u. Caullery, M. (1). Sur un cas de ramification chez

une Annölide. (Dodecaceria concharum Verst.) Zool. Anz. XX, pp. 438

—440, 3 figg.

Beschreibung einer Verzweigung bei einem Individuum von

Dodecaceria choncharum. Unterscheidung von vier Körperregionen:

einer vorderen von 11 Segmenten, einer kürzeren, viel breiteren und

mit längeren Ringen von 4 Segmenten, einer längeren in der Ver-

längerung der letzteren und endlich einer seitlichen. Erklärung dieser

Anomalie als auf einer Regeneration beruhend. Begründung dieser

Ansicht und Zurechnung dieser Bildung zu den Heteromorphosen

Loebs.

— (2). Sur la position systematique du genre Ctenodrilus Clap.;

ses affinites avec les Cirratuliens. ©. R. Ac. Sei. OXXV, pp. 542—544.

Otenodrilus gehört weder zu den Archianneliden noch zu den Oligo-

chaeten, sondern wahrscheinlich auf Grund der Embryogenese von

Dodecaceria concharum zu den Cirratuliden, als eine durch Rückbildung

vereinfachte Form. Besonders die jungen Formen besitzen auffallende

Ähnlichkeit miteinander. Es folgen anatomische Einzelheiten. Cirra-

tuliden und Ctenodrilus besitzen epitoke Formen und solche, die sich

durch Teilung vermehren; eine Parallelerscheinung ergibt sich bei den

Sylliden.

— (3). Surles Spirorbis ; asymetrie de ces Annelideset enchainement

phylogenique des especes du genre. ©. R. Ac. Sci. COXXIV, pp. 48—50,

with remarks by Perrier, pp. 50 u. 51.

Untersuchung vieler Spirorbis-Individuen aus den verschiedensten

Gegenden und Konstatierung einer vollkommenen Asymmetrie.

Unterscheidung von rechts und links gewundenen Exemplaren nach

dem Sinn der Einrollung der Spirale und Lage des Operculums. Es

befindet sich immer auf der concaven Seite des Tieres. Anatomische

Einzelheiten über die Lage verschiedener Organe und Anhänge auf

der konkaven oder konvexen Seite. Phylogenetische Einteilung des

Genus Spinorbis in 4 Untergattungen Dexiospira, Paradexiospira,

Laeospira und Paralaeospira nach dem Sinne der Einrollung und der

Anzahl der Segmente. Vorläufige Mitteilung.

*_— (4). Etudes sur la morphologie comparee et la phylogenie

des especes chez les Spirorbes. Bull. Sci. France Belgique, XXX,

pp. 185—233, pls. VII—X.

Michel, A. Recherches sur la regeneration chez les Annelides.

C. R. Soc. Biol. IV,

(Polygordius, Protodrilus und Myzostoma) für 1897. )

I. Regeneration caudale. pp. 283—285, 313 u. 314.

II. Regeneration cephalique. pp. 336—338, 353—355, 385 u. 386.

III. Seissiparit& artificielle. p. 386.

IV. Vitesse des regeneration pp. 386 u. 387.

Verf. kommt zu dem Resultat, daß die Leichtigkeit der Regene-

ration in gleichem Verhältnis steht zur Autotomie bei den ver-

schiedensten Polychaeten. Junge und schon differenzierte Knospen

regenerieren gleich gut. Im Schwanzende ist die Anzahl der regenerierten

Segmente ziemlich variabel. Cephale Regeneration geht am leichtesten

vor dem 13. Segmente vor sich, dahinter selten. Beschreibung von

Anomalien. Vergleich der Teilung mit der künstlichen Seissiparität.

Äußere Einflüsse auf die Regenerationsgeschwindigkeit z. B. je nach

dem Durchschneiden und bei wiederholter Regeneration. Hemmung

tritt ein bei zu weit hinten gelegener Schnittstelle.

Ostrooumoufi, A. Nauchnuie rezud’tatui ekspeditzii „Atmanaya‘.

Izv. Imp. Akad. Nauk, 1896, V, No. 1, p. 38 u. V, No. 2, pp. 114—116.

Aufzählung und Beschreibung einiger Polychaetenarten von der

Expedition der „Atmanaya“. Synonymik. F. 8.

Neue Art: Amphicteis antiqua.

*Saint Joseph, de. Annelides polychetes de Villers, recueillis par

M. Dollfus. Feuille Natural. (3) XXVII, p. 186.

Schiveley, M. A. Structure and development of Spirorbis borealis.

P. Ac. Philad. 1897, pp. 155—160, pls. I and II.

Verf. geht zunächst auf die Anatomie von Spirorbis borealis

ein. Sp. ist Hermaphrodit; die Geschlechtsdrüsen lagern auf jeder

Seite des Darmkanals. Die Eier fallen in die Leibeshöhle und von da

in das Operculum, wo sie reifen und eine Kapsel ausscheiden. Sie ge-

langen nach außen durch die Öffnung des Opereulums in die mittlere

dorsale Furche. Es folgt die Beschreibung der inaequalen Furchung.

Die Blastula besitzt ein sehr kleines Blastocoel. Die Zellen des Endo-

derms nehmen ihren Ursprung von den Macromeren der unteren Hälfte

der Blastula, während die der oberen Hälfte das Ektoderm liefern.

Das Mesoderm entsteht aus der linken hinteren Makromere. Die

primitiven Mesodermzellen sinken zwischen Endoderm und Ektoderm

tiefer in die Furchungshöhle hinein. Es folgt Beschreibung der

Larvenentwicklungsstadien. Der Körper des 7. Larven-

stadiums ist wurmförmig, die mittlere Körperregion wird breiter.

Weitere Umbildung bis zum fertigen Anneliden.

Schreiner, K. Histologische Studien über die Augen der frei-

lebenden marinen Borstenwürmer. Bergens Mus. Aarborg, 1897 (8),

Afh. 8, 30 pp., 2 pls., and 7 text-figg.

Bei Eunice besteht die Retina nur aus Retinazellen, bei Nereis

kommen noch Pigment- und Stützzellen hinzu, wovon erstere den

Retinazellen bei E. entsprechen. Das Auge von N. bezeichnet einen

schon höheren Typus als beispielsweise die ähnlichen Augen bei

Mollusken (Lima), da hier die Retina eine Kammer darstellt und die

Sehzellen Stäbchen bilden. Was die Stützzellen bei N. leisten, besorgt

bei E. die Cutieula, die sich über dem Auge verdickt, die Retinagrube

10 XIVa. Vermes. Polychaeta und Archiannelides

ausfüllt und den dioptrischen Apparat bildet. Gleiches gilt für Hesione.

Bei dem Auge von Lepidonotus und Phyllodoce muß man sich die Retina-

grube bei E. von der Haut abgeschnürt denken. Was Graber als Glas-

körper beschreibt, entspricht den Stäbchen der Retinazellen. Verf.

wendet sich gegen den Versuch, die Augen der Vertebraten von denen

der Anneliden abzuleiten. (Verkürzt. Ref. nach Neapl. Jahresber.,

da dem Ref. nicht zugänglich).

Steen-Maxwell, S. Beiträge zur Gehirnphysiologie der Anneliden.

Arch. Ges. Physiol. LXVII, pp. 263—297.

Verf. gibt zunächst in der Einleitung einen historischen Überblick

über die Untersuchungen betreffs der Histologie und Gehirnphysiologie

der Anneliden. Die nachfolgenden Versuche wurden mit Planarien,

Öligochaeten, Hirudineen und besonders mit Nereis virens angestellt.

Es folgen einleitende Bemerkungen über die Methodik. Die Experimente

beruhen meistens auf der Entfernung gewisser Teile des Zentralnerven-

systems und der Beobachtung des Verhaltens und der Reaktion des

Tieres nach Heilung der Wunde. Art und Betrag der Coordination

der Bewegungen erwies sich als verschieden. Weitere Ergebnisse:

nach der Entfernung des Oberschlundganglions nehmen

Exemplare von Nerers,keine Nahrung zu sich, trophische Reize sind

von bloßen Berührungsreizen nicht verschieden, woraus sich ergibt,

daß das Oberschlundsanglion funktioniert als „Zentrum für die Re-

aktionen auf chemische, durch Anwesenheit von Nahrungsstoffen

hervorgerufene Reize‘, weiterhin als „Zentrum oder Bahn für die-

jenigen Reaktionen, welche die normalen Grabebewegungen des Kopfes

hervorbringen.‘“

Nach Verlust des Unterschlundganglions tritt Ruhe

ein mit wenigen spontanen Bewegungen. ‚‚Die motorischen Inner-

vationen beim Ergreifen und Verschlingen der Nahrung hängen vom

subösophagalen Ganglion ab.“

Von den Ganglien der Bauchkette wirkt jedes als

lokales Zentrum für die homonomen Segmente, da diese nach Exstirpation

des Ganglions keine lokomotorische Funktion mehr besitzen.

Jeder bewegliche Anhang (Parapodien) besitzt ein

unabhängiges Reflexzentrum.

Die Fühler haben ihr Reflexzentrum in den großen Ganglien

der ösophagalen Kommissur und des accessorischen Nervs.

*Treadwell, A.L. (1). Observations on the cytogeny of Annelids with

„equal“ cleavage. Univ. Rec. 11, p. 312.

— (2%). The cell lineage of Podarke obscura. (Preliminary com-

munication). Zool. Bull. I. pp. 195—203.

Verf. hat seine Untersuchungen über die aequale Furchung an

Podarke obscura vorgenommen und zieht zum Vergleich Lepidonotus,

Sthenelais und Hydroides heran. Die Eifurchung ist im allgemeinen

von mechanischen Bedingungen unabhängig und die aequale Furchung

resultiert nicht aus Mangel an Differenzierung. Weitere Einzelheiten

über die einzelnen Zellen, ihre Größe und ihren Inhalt. Vorläufige

Mitteilung.

(Polygordius, Protodrilus und Myzostoma) für 1897. 11

Wheeler, W. WM. The maturation, fecundation and early cleavage

of Myzostoma glabrum Leuck. Arch. Biol. XV. pp. 1—77. pls. I-IH.

Verf. beschreibt in ausführlicher Arbeit die Eireife, Befruchtung

und Furchung von Myzostoma glabrum. Das bipolare Ei hat die größere

Plasmamasse am vegetativen Pol. Der Nucleus enthält 12 Chromosomen.

Die Furchung geht nach inneren Gesetzen von statten und wird nicht

durch die Schwerkraft bestimmt. Es folgt Beschreibung der Befruchtung,

Polkörperbildung und Bildung der ersten Spindel. Anomalien:

vorzeitige Trennung der Centrosomen in einem der Aeste der 1. Pol-

körperspindel, „‚multivesiculärer“ Charakter des 2 Pronucleus und

Kernteilung ohne Teilung des Cytoplasmas. Polarıtät. Angebliche

sekretorische Function des Nucleolus. Theorien über den Ursprung der

Centrosomen. (Verkürztes Ref. nach Neapl. Jahresber.).

I. Übersicht nach dem Stoff.

1. Allgemeines und Vermischtes.

Terminologie: Ehlers 3, Ostrooumouff.

Systematische Fragen : Ehlers 1, 3, Haeckel, Mesnil 1, 2, Mesnil u. Caullery 2, 3.

2. Biologie, Anatomie, Physiologie und Entwicklung.

Biologie: Birula 2, Ehlers 1, Friend, Harringten, Mesnil u. Caullery 1.

Parasiten: Caullery u. Mesnil.

Morphologie: Andrews, Ehlers 1, 2, Fauvel 1, 2, 3, Gilson, Goodrich 2, 3, Jaquet,

Me Intosh 1, 2, Mesnil 1, Mesnil u. Caullery 1, 4, Ostrooumouff, Vanhöffen.

Anatomie und Histelegie: Andrews, Arwidsson, Cantacuzene, Cuenot, Fauvel 2, 3,

Gilson, Goodrich 1, 2, Langdon, Lewis 1, 3, Mesnil u. Caullery 2, 3, Michel,

Schively, Schreiner, Steen-Maxwell, Treadwell 1.

Physiologie: Andrews, Cantacuzene, Cuenot, Fauvel 3, Gilson, Lankester, Michel,

Steen-Maxwell.

Phylogenie: Child 1, Haeckel, Mesnil u. Caullery 3, 4, Treadwell 1, 2.

Ontogenie: Child 1, 2, 3, Kostanecki, Mead, Mesnil u. Caullery 2, Schiveley,

Treadwell 2, Wheeler.

Ik. Faunistik.

Nord- Atlantisches Meer:

westl. Teil: Harrington u. Griffein.

östl. Teil: Arwidsson, Fowler, Me Intosh 1, Mesnil 1.

Nordpolar-Meer: Birula 2, Vanhöffen.

Südatlantisches Meer:

westl. Teil: Ehlers 1.

Südpaeifisches Meer: Ehlers 1.

Indisch-Polynesisches Meer:

afrikanischer Teil: Ehlers 2, 3.

Schwarzes und Kaspisches Meer: Birula 1.

12 XIVa. Vermes. Polychaeta und Archiannelides

IV. Systematik.

Allobophora foetida. Michel. — terrestris. Michel.

Ampharete. Fauvel.

Amphicora fabrieia Müll. Ostrooumeufi.

Amphicteis Grube. Birula I, Fauvel. — antiqua n. sp. Ostrooumoulf.

Amphitrite. Child 1. — ornata Verril. Mead.

Antinoe Sarsi Kbg. Me Intosh 2.

Aphrodite aculeata L. Me Intosh 2.

Aracoda tenuis n.sp. Ehlers 1.

Arenicola. Child I, %. — piscatorum. Cantacuzene.

Capitella. Michel, — capitata. Caulery u. Mesnil.

Capitellides Giardi n. g. n.sp. Mesnil 1.

Carobia tuberculata Bobr. Ostrooumouff.

Chaetopterus pergamentaceus Cuvier. Mead. — variopedatus. Lankester.

Cirratulus. Michel. — nigromaculatus. Ehlers 2, 3.

COlymenella torquata. Lewis 3, Mead.

Otenodrilus. Mesnil u. Cauliery 2.

Dasylepis asperrima Sars. Me Intosh 2.

Dodecaceria concharum Oerst. Mesnil u. Caullery 1, 2.

Elymene longa. Lewis 3. — producta n.sp. Lewis 2.

Eteone pieta Qtrfg. Ostrooumouff.

Eucrante villosa Megrn. Me Intosh 2.

Eulalia. Michel.

Eunice. Schreiner. — afra. Ehlers 2%, 3. — untennata. Ehlers 2, 3. — faseiata.

Ehlers 3. — pectinata. Ehlers 3. — siciliensis. Ehlers 2, 3.

Euphrosyne armadillo Sars. Me Intosli 2. — armadilloides n.sp. Ehlers I. —

cirrata Sars. Me Intosh 2. — notialis n. sp. Ehlers I. — myrtosa. Ehlers 2, 3.

— setosissima n.sp. Ehlers 1.

Eurythoe complanata. Ehlers 2, 3.

Evarne impar Johnst. MelIntosh %. — Johnston MceI. Melntesh %. —

Normani n.sp. Me Intosh 2.

Gattyana cirrosa Pall. Me Intosh 2.

Glycera alba Rathke. Arwidsson. — capitata Oerstedt. Arwidssen. — convoluta.

Cantacuzäne. — goesi Malmgren. Arwidsson. — martensi. Ehlers 3. — sipho-

nostoma Delle Chiaje. Arwidssen.

Goniada maculata Oerstedt. Arwidsson. — uncinigera n.sp. Ehlers 1.

Harmothoe Fraser-Thomsoni n.sp. Me Intosh 1. — imbricata L. Me Intosh 2.

— incerta. Ostrooumoufi.

Hediste. Michel.

Hesione. Schreiner. — sicula. Goodrich I. — splendida. Ehlers %, 3.

Hydroides. Treadwell 2.

Iphione muricata. WBhlers 2, 3.

Lagis koreni Mgr. Fauvel 2.

Lagisca aniennata Grube. Me Intesh 2. — floccosa Sav. Me Intosh 2.

Leanira tetragona Oerstedt. Me Intosh 2.

Lepidonotus. Schreiner, Treadwell 2. — sp. Mead. — squamatus L. Me Intosh 2.

TEE

(Polygordius, Protodrilus und Myzostoma) für 1897. 13

Loetmotonice filicornis Kbg. Me Intosh 2.

Lumbriconereis bifilaris n.sp. Ehlers 1.

Lysidia collaria. Ehlers %, 3.

Melinna. Fauvel. — adriatica Marenz. Ostrooumouff.

Micronereis variegata. «Cuenot.

Myzostoma glabrum. WKostanecki, Wheeler.

Neottis rugosa n.sp. Ehlers 2, 3.

Nephthys. Michel. — caeca. Goodrich I. — margaritacea. Cantacuzene. — scolo-

pendroidea. Goodrich 1, Ostreooumouff.

Nereis. Child 1, Michel, Schreiner. — acutifolia n.sp. Ehlers 1. — camiguina.

Ehlers 2, 3. — cyclurus. Marrington. — diversicolor Müll. Ostrooumouff.

— fucata B-inquilina. Harrington. — virens. Langdon, Steen-Maxwell.

Nerine. Michel.

Owenia. Gilson.

Pectinaria Koreni Mgrn. Ostrooumouff.

Phyllodoce. Schreiner. — maculata. Michel.

Pisione contracta n.sp. Ehlers 1.

Podarke obscura. Treadwell 2%.

Polynoe glauca Peters. Ehlers 3. — quadricarinata. Ehlers 2, 3.

Polymnia nebulosa. Cuenot.

Prionospio pinnata n.sp. Ehlers 1.

Sabella indica. Ehlers 3. — sulcata n. sp. Ehlers 2, 3.

Samytha. Yauvel.

Scoloplops. Michel.

Serpula. Andrews.

Siphonostoma diplochaitos. Fauvel 2.

Spio Metschnikovianus Cipr. Ostrooumouff.

Spirobranchus semper. Ehlers 2%, 3.

Spirognaphis Spallanzanii. Cantacuzöne.

Spirorbis. Mesnil u. Caullery 3, 4. — borealis. Schiveley.

Stauronereis longicornis n.sp. Ehlers 1.

Sthenelais. Treadweil 2. — Haddoni n.sp. Me Intosh 1. — heterochaeta n. sp.

Me Intosh 2. — lümicola Ehlers. Me Intosh 2. — Sarsi n.sp. Me Intosh 2.

Sternapsis. Child 3, Fauvel 2. — thalassemoides. Goodrich 2.

Syllis monilaris. Ehlers 2%, 3. — prolixa n. sp. Ehlers 1.

Terebella lapidaria. Cu¬.

Tomopteris onisciformis. Fowler.

Tyrrhena Claparedi. Goodrich 1.

XIVa. Vermes. Polychaeta und Archiannelides für 1897.

-Inhaltsverzeichnis.

Verzeichnis der Publikationen mit Inhaltsangabe . ... 2.2...

Übersicht nach dem Stoff 7. NET

. Faunistik

Systematik

»° 16 a 0, en, m) wi u wien Lelua mem et er a ‚mia: ;@_ .\@, 7m,“ j> >) Ei

a ee ee Er 20000.

XIV b. Gephyrea für 1901-1905.

Von

Dr. Rudolf von Ritter-Zahony,

Wien.

Inhaltsverzeichnis am Schlusse des Berichtes.

I. Verzeichnis der Publikationen mit Inhaltsangabe.

Albert, Prince de Monaco. Sur la troisieme campagne de la Princesse

Alice II. €. R. Ac. Sci. Bd. 134, p. 961—964. 1902.

Berichtet über das Vorkommen von Phascolion hirondellei Sluiter

in einer Tiefe von 1098 m bei Lancerote (Kanarische Inseln).

Allen, E. 3. und Todd, R. A. (1). The Fauna of the Salcombe

Ber y. J. Mar. Biol. Ass. Bd. 6, p. 151—216, 1 Karte. 1900. F.

— (2). The Fauna of the Exe Estuary. Ibid. Bd. 6, p. 295—335,

1 Karte. 1901.

Ektoparasitisch auf Phase. vulgare, Loxosoma phascolosomatum. F.

Augener, Hermann. Beiträge zur Kenntnis der Gephyreen nach

Untersuchung der im Göttinger zoologischen Museum befindlichen

Sipuneuliden und Echiuriden. Arch. Naturg. Jahrg. 69, Bd. 1, p. 297

—371, 5 Taf. 1903.

Beschreibung neuer Arten und Ergänzungen zu bekannten. In

einem besonderen Kapitel bringt Verf. die Ergebnisse seiner anatomisch-

histologischen Untersuchungen an den Divertikeln des Enddarmes,

den Analschläuchen und den sog. Kefersteinschen Bläschen der Sipun-

culiden. Die letztgenannten Organe dürften Drüsen sein. Zum Schlusse

werden die vom Verf. in der Leibeshöhle von Sipunculiden beobachteten

Fremdkörper und Parasiten — Sporozoen, ein Nematode (Gephyro-

nema leve n.gen. n.sp.) und ein Krebs (Siphonobius gephyreicola

n. gen. n. sp.) — beschrieben. F, 8.

Baglioni, S. (1). Physiologische Differenzierung verschiedener

Mechanismen des Zentralnervensystems. 2. Untersuchungen an

Eledone moschata und anderen Wirbellosen. Zeitschr. allg. Phys.

Bd.5, p. 43>—65, 2 Fig. 1905.

Phenol und Strychnin haben elektive Wirkungen auf bestimmte

Teile des Nervensystems von Sipunculus nudus u. a. Seetieren.

Arch. f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. II. H.3. (XIVb.) T

2 XIVb. Vermes. Gephyrea für 1901—1905.

— (2). Über das Sauerstoffbedürfnis des Zentralnervensystems

bei Seetieren. Ein Beitrag zur vergleichenden Physiologie des Nerven-

systems. Ibid. Bd.5, p. 415—434. 1905.

Das Zentralnervensystem von Sipunculus hat, wie das anderer

Seetiere, ein größeres Bedürfnis nach Sauerstoff als andere Organe

oder Gewebe des Körpers; es sind daher besondere Vorkehrungen zu

seiner reichlicheren Versorgung mit Sauerstoff getroffen.

Benham, W. B. (1). The Sipunculids of New Zealand. Tr. N.

Zealand Inst. Bd. 36, p. 173—184, 1 Taf. 1904. F, 8.

— (2). Further Notes on the Sipuneulids of New Zealand. Ibid.

Bd. 37, p. 301—308, 2 Taf. 1905. F, 8.

Boas, 3. E.V. Lehrbuch der Zoologie. 3. Aufl. X + 617 Seiten,

498 Fig. Jena 1901.

Erwähnt die Gephyreen (p. 199) nur kurz als aberrante Chätopoden.

Dänische Ausgaben des Lehrbuches: Kopenhagen 1901, 1904,

1905.

Collin, Ant. Die Gephyreen der deutschen Expedition 8. M. 8.

„Gazelle“. Arch. Naturg. Jahrg. 67, Beiheft, p. 299—306. 1901.

Beschreibung einer neuen Art und Zusätze zu bekannten. F, 8.

Coupin, Henri. Les Gephyriens. Nature (La), Annee 31, Sem. 1,

p-. 91—92, 1 Fig.- 1903.

Kurze gemeinverständliche Darstellung der wichtigsten Gephyreen-

typen.

Cuenot, L. (1). Organes agglutinants et organes cilio-phagocytaires.

Arch. Zool. exp. Ser. 3, Bd. 10, p. 79—97, 5 Fig. 1902.

Verf. leugnet die phagocytäre Natur der Urnen (H£rubel). Seine

Experimente an den freien Urnen verschiedener Sipunculiden zeigten,

daß es sich um Organe handle, die lediglich den Zweck haben, Fremd-

körper im Blute zu agglutinieren. Die agglutinierten Massen vereinigen

sich dann zu den sog. braunen Körpern. Blutkörperchen, lebende

Amöbocyten und Geschlechtsprodukte werden — wahrscheinlich

infolge ihrer sphärischen Gestalt und ihrer Schlüpfrigkeit — von den

Urnen nicht erfaßt. Wohl geschieht dies jedoch, wenn man die ge-

nannten Elemente mechanisch deformiert. Verf. gibt ferner seine

frühere (1891) Behauptung, daß die Urnen auch das Blut in Bewegung

zu erhalten haben, auf. Diese Funktion kommt vielmehr den Wimper-

zellen des Peritonealepithels zu.

— (2). La valeur respiratoire du liquide cavitaire chez quelques

invertebres. Trav. Lab. Arcachon. Annee 1900—1901, p. 107—125,

1 Fig.

Darstellung des Hämerythrins aus den Blutkörperchen ver-

schiedener Sipunculiden und Versuche damit. Ray Lankester’s Angabe,

daß der Farbstoff sich auch in der Darmwand finde, wird bestätigt.

Vergl. Kobert (1, 2).

— (3). Contributions & la faune du bassin d’Areachon. Echiuriens

et Sipunculieus. Ibid. Ann&e 1902, p. 1—28, 2 Taf.

Beschreibung von Th. arcassonensis (!) n.sp., dessen tiefrote

Blutkörperchen nach Untersuchungen M. Maillard’s einen hämoglobin-

N N LER

XIVb. Vermes. Gephyrea für 1901—1905. 3

ähnlichen Stoff enthalten und von $. arcassonensis n.sp., der sich

durch zahlreiche Hakenreihen am Rüssel auszeichnet. Als Parasiten

von S. nudus werden Urospora sipunculi Köll. aus der Leibeshöhle

und eine andere, noch nicht näher bestimmte Gregarine aus dem

Darme beschrieben. F, 8.

— (4). Contributions & la faune du Bassin d’Arcachon. CR.

Ass. France. Bd. 31 (Montauban), p. 239, 741 — 742. 1902 — 1903.

Derselbe Inhalt wie (3).

* — (5). Le Phascolosome, in: Zoologie descriptive des Invertebres.

Bd. 1, Kap. 14, p. 386—422. Paris 1900.

Enriques, P. (1). Note fisiologiche sul Sipunculus nudus. Monit.

Zool. ital. Bd. 13, Suppl. p. 51—52. 1902.

Vorläufige Mitteilung zu (2).

— (2). I corpi pimmentati des Sipunculus nudus. Arch. zool.

ital. Bd. 1, p. 253—288, 1 Taf. 1903.

Die Amöbocyten der Leibeshöhle sind Träger eines Pigmentes;

durch Ansammlung und Fusion solcher Amöbocyten bilden sich größere

Syneytien (pigmentierte Körper), die der Blutstrom überall hin-

schwemmt. Das Pigment ist kein Exkret oder Stoffwechselprodukt,

sondern hat wahrscheinlich respiratorische Bedeutung. Die sogenannten

braunen Körper sind Darminhalt, der durch Reißen der Darmwand

in die Leibeshöhle gelangt ist. Der flüssige Darminhalt reagiert

alkalisch; das Darmsekret verdaut Fibrin, Kohlehydrate jedoch nicht.

Finkh, Alfred E. Biology of the Reef-forming organisms at Funafuti

Atoll. In: The Atoll of Funafuti, Royal Society, London 1904, p. 125

—150.

.Es wird nur (p. 140) einer Aspidosiphon-Art gedacht, die ın Kalk-

algen bohrend lebt.

Gerould, John H. (1). Studies on the Embryology of the Sipun-

culidae. I. The Embryonal Envelope and its Homologue. Mark Anniv.

Vol. p. 437

Die sogenannte Serosa (Hatschek) ist nur ein modifizierter Proto-

troch. Er besteht bei Sipunculus und Phascolosoma aus 2—3 Reihen

breiter flacher Zellen, die den Embryo umhüllen. Die ersten Ent-

wicklungsstadien von Phasc. vulgare stimmen in hohem Grade mit

den entsprechenden von S. nudus überein, nur daß bei ersterer Art,

wegen des reichlichen Dotters ein Einsinken der somatischen Platte

unter die Dottermembran nicht stattfindet.

— (2%). The Development of Phascolosoma. (Preliminary Note).

Arch. zool. exp. Notes, Ser. 4, Bd. 2, p. XVII-XXIX, 8 Fig. 1904.

Bei $. nudus werden die Reste ‚des Prototrochs mit der Dotter-

membran abgeworfen, bei Phase. vulgare jedoch degenerieren die

Zellen des Prototrochs; ihre Reste werden als Dotterkörner in das

Coelom aufgenommen und daselbst resorbiert. Bevor die Dotter-

membran abgeworfen wird, bildet sich unter ihr eine Cuticula. Die

Sipunculiden sind primäre Trochozoen und den Chätopoden nahe

verwandt. Im erwachsenen Zustande sind noch die Retraktoren und

Nephridien der Trochophora vorhanden und nur der Verlust des

4 XIVb, Vermes. Gephyrea für 1901—1905.

Prototrochs, die Entwicklung des Coeloms und das Wachstum des

Körpers in der Längsachse kommen als fundamentale Veränderungen

bei der Umwandlung der Larve in das ausgebildete Tier in Betracht.

Für die nahe Verwandtschaft mit den Chätopoden spricht, außer der

großen Ähnlichkeit der Trochophora von Phascolosoma mit der mancher

Polychäten z. B. Amphitrite, besonders die vorübergehende Metamerie

der Mesodermstreifen und des Bauchstranges bei S. gouldi unmittelbar

vor der Metamorphose.

— (3). A Key to the Development of Sipunculus nudus. Amer.

Natural. Bd. 38, p. 493—494. 1904.

Autoreferat zu (1) und (2).

Gineste, Ch. (1). Sur les affınites zoologiques des genres Pom-

pholyxia (Fabre-Domergue) et Kunstleria (Delage), parasites de la

cavite generale des Gephyriens. Pr.-verb. Soc. Linn. Bordeaux, Bd. 56,

p. LXXV—LXXX. 1901.

Referat über die Arbeiten Kunstler’s und Gruvel’s (vgl. den

Bericht über Gephyrea für 1895—1900; Arch. Naturg. Jahrg. 70,

Bd. 2).

— (2). Sur les vesicules enigmatiques de la cavite generale du

Phymosoma granulatum (F. S. Leuckart). Ibid. Bd. 56, p. LXXXI

—LXXXIV, 11 Fig. 1901.

Beschreibt die sogenannten „Scheiben“ als Entwicklungsstadien

der „Kunstleria‘“.

— (3). Les parasites de la cavite generale des Gephyriens. Ibid.

Bd. 56, p. OXX—CXXVI. 1901.

Verf. tritt für die parasitäre Natur der Urnen ein und polemisiert

gegen Metalnikoff (1899).

— (4). Quelques particularites anatomiques des Sipunculides.

Ibid: Bd. 56, p. CLXIII—CLXV. 1901.

Beschreibt zutreffend die innere Auskleidung der Gefäße von

Sipuneulus mit den sitzenden Urnen, leugnet jedoch deren Analogie

mit den freien Urnen der Leibeshöhle (Metalnikoff), welch’ letztere

noch immer für Parasiten gehalten werden.

— (5). Quelques caracteres physiologiques des Urnes des Sipon-

eulides. Ibid. Bd. 58, p. XXIV—XXVI. 1903.

Wendet sich gegen Cuenot’s Auffassung der Urnen als agglu-

tinierender Organite, da bei rascher Fixierung derselben niemals

Fremdkörper daran klebend gefunden werden. Jene von den Urnen

mitgezogenen dunklen Klümpchen sind an der Luft geronnene Eiweiß-

substanzen des Blutes, die erst bei der Präparierung entstehen.

— (6). Sur la structure histologique des canaux oesophagiens

du Siponcle. Ibid. Bd. 58, p. CIV—CXVII, 7 Fig. 1903.

An der Bildung der Wand der Gefäße hat auch das Peritoneum

und die Darmmuscularis teil. Die Wand des dorsalen Gefäßes enthält

eine Lymphdrüse. Das Innenepithel setzt sich aus dreierlei Elementen

zusammen; 1. flache unbewimperte, 2. zylindrische bewimperte Zellen,

3. sitzende Urnen. Die letzteren sind komplizierter gebaut als die

freien und scheinen mit diesen in keinem genetischen Zusammenhang

XIVb. Vermes. Gephyrea für 1901-1905. 5

zu stehen. Die Ähnlichkeit ist nur äußerlich. Ihre Funktion ist wahr-

scheinlich eine exkretorische. Vgl. Ladreyt (4).

— (7). Quelques observations sur les vesicules enigmatiques de

la cavite generale du Siponcle. Ibid. Bd. 58, p. CLXVIII—-CLXXIT,

2 Fig. 1903.

Die sogenannten Scheiben sind wohl mehrkernig, niemals aber

mehrzellis. Wie Herubel (3) findet Verf., daß Fremdkörper in der

Leibeshöhle an ihnen kleben bleiben.

— (8). Etude des Urnes lıbres de la cavite generale du Sipunculus

nudus. Ibid. Bd. 58, p. CLXXIV—CLXXXIV, 2 Fig. 1903.

Die freien Urnen sind zweizellig, scheinen jedoch von einzelligen

abzustammen. Woher diese kommen ist noch unbekannt; es wurde

jedoch an erwachsenen Urnen eine Art Knospenbildung beobachtet.

Bei Anwesenheit gewisser Blutparasiten in der Leibeshöhle sind Urnen

nicht aufzufinden. Vel. (9).

— (9). Note preliminaire sur une Hemosporidie inedite, parasite

des hemacies du Sipunculus nudus. Ibid. Bd. 58, p. CCXXXVI

—COXXXIX. 1903.

Verf. hat nur die gebogen spindelförmigen Sporozoiten in den

Blutkörperchen beobachtet. Infizierte Individuen entbehrten der

freien Urnen.

Goette, Alexander. Lehrbuch der Zoologie. XII + 504 Seiten,

512 Fig. Leipzig 1902. (Gephyrea: p. 173—175, 2 Fig.).

Chaetopoda, Hirudinea und Gephyrea bilden die Klasse der

Annelides. Zu den Sipunculiden wird auch Phoronis gerechnet.

Grobben, Karl. Lehrbuch der Zoologie. 7. neubearbeitete Auflage

des Lehrbuches von C. Claus. VI -+ 955 Seiten, 966 Fig. Marburg ı. H.

1905. (Echiuroidea: p. 387—390, 4 Fig. Sipunculoidea p. 390—393,

4 Fig.).

Archiannelida, Chaetopoda, Hirudinea, Echiuroidea, Sipunculoidea

(Sipuneulidae + Priapulidae) sind fünf getrennte Klassen des Unter-

kreises der Annelida.

Häcker, V. Berichtigung, betreffend eine Gephyreenlarve. Zool.

Anz. Bd. 29, p. 334—336. 1905.

Irrtümlich wurde in einer früheren Arbeit (Polychäten- u. Achäten-

larven der Plankton-Expedition, p. 35—37; 1898) eine Anthozoen-

larve aus Neapel als den Baccarien nahestehende Sipunculidenlarve

beschrieben.

Herbst, Curt. Über die zur Entwicklung der Seeigellarven not-

wendigen anorganischen Stoffe, ihre Rolle und ihre Vertretbarkeit.

III. Teil. Arch. Entwickmech. Bd. 17, p. 306—520, 4 Taf. 1904.

Kalkfreies Seewasser wirkt lähmend auf die Muskulatur der

Körperwand von Sipunculus. Bringt man das Tier nach nicht zu langer

Zeit in gewöhnliches Seewasser zurück, so vermag es sich wieder zu

erholen (p. 492 ff.).

Hertwig, Richard. Lehrbuch der Zoologie. Jena, 5. Aufl. 1900,

6. Aufl. 1903, 7. Aufl. (XII + 624 Seiten, 581 Fig.) 1905.

6 xIVb. Vermes. Gephyrea für 1901—1905.

Chätopoden, Gephyreen und Hirudineen bilden drei Unterklassen

der Klasse der Anneliden.

Eine englische Übersetzung des Lehrbuches von F. 8. Kingsley

erschien London 1903, eine russische von W. Salensky Odessa 1903.

Herubel, Marcel- A. (1). Sur certains elements peritoneaux du

Phascolosome (Phascolosoma vulgare de Blamville). Bull. Soc. zool.

France, Bd. 27, p. 105—114, 4 Fig. 1902.

Die fixen Urnen von Phasc. vulgare haben den Zweck, so schnell

als möglich alle Fremdkörper in der Coelomflüssigkeit aufzunehmen

und zu verdauen und zugleich das Blut in Bewegung zu erhalten.

Die sie umgebenden Chloragogenzellen sind ebenso, nur langsamer

wirkende mikrophage Zellen des Peritoneums.

— (2). Sur le cerveasu du Phascolosome. €. R. Ac. Sei. Bd. 134,

p. 1603—1605. 1902.

Verf. unterscheidet histologisch drei Partieen am Gehirne von

Phasc. Eine rein motorische, eine sensible und eine fibrilläre (Punkt-

substanz). Während die erste aus unipolaren Ganglienzellen besteht,

stellt die zweite nur ein netzförmiges Synceytium vor. Die Punkt-

substanz ist nur der zentripetale, aus feinsten Fibrillen bestehende

Teil der sensiblen Partie. Umgeben ist das Gehirn von einer netz-

artigen Rindensubstanz. Überall herrscht Continuität, nicht bloßer

Contakt; daher ist der Sitz der nervösen Funktionen im Netze und

nicht in den Zellen zu suchen. Dies, sowie die vom Verf. beobachtete

Umbildung von motorischen Zellen in Rindensubstanz, zeigt, daß

von einer Individualität der Nervenzelle nicht die Rede sein kann

— (3). Observations physiologiques et histologiques sur les

Gephyriens (derives endotheliaux et granules pigmentaires). Ibid.

Bd. 136, p. 971—973. 1903.

In den jungen Blutkörperchen von Sipunculiden finden sich kleine,

anscheinend lebendige, lebhaft bewegte Kügelchen, die heranwachsen,

miteinander verschmelzen, ihre Beweglichkeit verlieren und zuletzt

ausgeschieden werden. Es sind die sogenannten Vacuolen Cuenot’s.

Die Blutkörperchen entstehen außer durch direkte Teilung auch durch

Proliferation bestimmter Regionen des Endothels. An der Bildung

der braunen Körper des Coeloms nehmen auch die Scheiben (vösicules

enigmatiques) teil; sie sind wie die Urnen agglutinierende Organe.

— (4). Sur la distribution et les affinites reciproques des Sipun-

culides. Bull. Soc. zool. France, Bd. 28, p. 99—111, 1 Fig. 1903.

Horizontale und vertikale Verbreitung der Sipunculiden an der

Küste der Bretagne, Beschreibung zweier neuen Arten und einer neuen

Varietät. In einem Exceurs über die allgemeine Verbreitung der Gruppe

kommt Verf. zu dem Schluß, daß die einfachst organisierten Arten

in den kalten, die weiter differenzierten in den warmen Gewässern zu

Hause sind. Die Heimat der Sipunculiden ist daher wahrscheinlich

der hohe Norden. F, 8.

— (5). Premiere contribution & la morphologie et physiologie

comparees et & la biostatique des Sipunculides. Ibid. Bd. 28, p. 111

—125, 2 Fig. 1903.

XIVb. Vermes. Gephyrea für 1901—1905. 7

Die Existenzbedingungen eines Sipunculiden als eines limnivoren

Tieres sind: 1. Leichte und nahezu kontinuierliche Aufnahme von

Nahrung. 2. Möglichste Ausnützung derselben. Wie der anatomische

Bau (Darmtraktus, Muskulatur) tatsächlich diese Bedingungen erfüllt,

wird an verschiedenen Arten gezeigt und namentlich die wechselnde

Beziehung zwischen den Retraktoren, der Ring- und der Längs-

muskulatur genauer erörtert.

— (6). Sur les Priapulides des cötes occidentales de la Skandinavie.

Ibid. Bd. 29, p. 100—109. 1904.

Verf. unterscheidet drei Lokalformen des Priapulus caudatus

von der Küste Norwegens, die als Varietäten aufgefaßt werden. F.

— (#). Sur quelques points de la morphologie compar£e des Pria-

pulides. Ibid. Bd. 29, p. 126—129. 1904.

Ist die Fortsetzung von (6).

— (8). Sur les Sipunculides nouveaux rapportes de la mer Rouge

par M. Ch. Gravier. Note preliminaire. Bull. Mus. Paris, Bd.10, p. 476

—480, 4 Fig. 1904.

Beschreibung dreier neuen Arten und einer neuen Varietät aus

dem Golf von Tadjurra. F, 8.

— ($). Liste de Sipunculides et de Echiurides rapportes par M. Ch.

Gravier du golfe de Tadjourah (mer Rouge). Notes pröliminaires.

Ibid. Bd. 10, p. 562—565. 1904. F, 8.

— (10). Sur une nouvelle espece du genre Sipunculus. Vortrag

gehalten am 6. internat. Zoolog.-Kongr. (Bern 1904). Im Druck

erschienen 1905, Congr. Zool. VI, p. 690—693, 1 Fig.

Die Beschreibung der neuen Art (S. gravieri) ist schon in (8)

enthalten.

— (11). Sur un nouveau Siponcle de la collection du Museum

(Sipuneulus joubini n. sp.). Bull. Mus. Paris, Bd. 11, p. 51—54, 3 Fig.

1905. FR, 8.

— (12). Les productions tegumentaires des Sipunculides. Note

preliminaire. Bull. Soc. zool. France, Bd. 30, p. 90—97. 1905.

Klassifizierung der bei Sipunculiden vorkommenden Papillen,

Stacheln und Haken unter Hinweis auf die systematische Bedeutung

dieser Organe.

Hutton, W. K. (1). On the Anatomy of the Gephyrean Phascolo-

soma teres n.sp. P. Zool. Soc. London 1903, Bd. 1, p. 29—41, 3 Taf.

Das merkwürdigste in der Anatomie der neuen Art ist ein blind

geschlossener schlitzförmiger (‚epineuraler“‘) Kanal in der dorsalen

Gehirnrinde, dessen Wand an zwei Stellen Pigmentanhäufungen

(Augenflecke) zeigt und der wahrscheinlich als Sinnesorgan zu deuten

ist. Ey 8.

— (2). Index Faunae Novae Zealandiae. VIII-+ 372 Seiten.

London 1904. F, 8.

*Ikeda, Iwaji (1). Bonellia of Japan. Döbuts. Z. Tokyo, Bd. 13,

p. 65—69, 83—90, 161—164. 1901. (Japanisch).

*— (2). A new Species of Thalassema having a Tape-worm like

Proboscis. Ibid. Bd. 13, p. 382—392. 1901. (Japanisch).

8 XIVb. Vermes. Gephyrea für 1901—1905.

Betrifft das in (5) beschriebene Th. taenioides n. sp.

*— (3). (Abbildung von Th. taenioides ohne Text.) Ibjd. Bd. 14,

Taf. 1. 1902.

*— (4). A Remarkable Way of Cleavage and the Fate of Polar

Globules. Ibid. Bd. 14, -p. 434—437, mit Fig. 1902. (Japanisch).

Betrifft Echiurus unjeinctus.

— (5). The Gephyrea of Japan. J. Coll. Tokyo, Bd. 20, Art. 4;

87 Seiten, 4 Taf. 1904.

Beschreibung 24 neuer Arten und Bemerkungen zu bekannten.

Bestimmungstabellen der bei Japan gefundenen Gephyreen. Para-

sitische Trematoden am Oesophagus eines Physcosoma. F, 8.

— (6). Gephyreans collected by Professor Dean at Manjuyodi,

Southern Negros (Philippine Is... Annot. zool. japon. Bd. 5, p. 169

—174, 1 Taf. 1905. F, 8.

Kesteven, H. Leighton. A New Species of Dendrostoma. Rec.

Austral. Mus. Bd. 5, p. 69—73, 1 Fig., 1 Taf. 1903.

Außer der neuen Art werden noch einige Gephyreen von Port

Jackson angeführt. F, 8.

Kiaer, Hans. Notes on Dredgings of the Drobaksund, Norway.

Nyt Mag. Naturv. Bd. 17, p. 61—89. 1904. F.

Kobert, R. (1). Über Hämoeyanin. SB. Ges. Rostock, No. 5.

14 Seiten. 1903.

Vorläufige Mitteilung zu (2).

— (2). Über Hämoeyanin, nebst einigen Notizen über Hämerythrin.

Ein Beitrag zur Kenntnis der Blutfarbstoffe. Arch. ges. Physiol.

Bd. 98, p. 411—933, 1 Taf. 1903.

Reindarstellung und Reaktionen des Hämerythrins aus den

Blutkörperchen von Sipunculus und Phascolosoma. Vergl. Cuenot (2).

Ladreyt, F. (1). Sur le röle de certains elements figures chez Sipun-

eulus nudus L. ©. R. Ac. Sci. Bd. 137, p. 865—867. 1903.

In der Leibeshöhle von S. nudus kann man zweierlei Leucocyten

unterscheiden: kleine amöboide und größere bläschenförmige, un-

bewegliche Zellen. Die Funktion der ersteren ist eine phagocytär-

exkretorische; die letzteren sind Reservestoffbehälter. Injiziertes

Karmin wird von den Blutkörperchen absorbiert.

— (2). Sur les urnes de Sipunculus nudus L. Ibid. Bd. 139, p. 370

— 371. 1904.

Die Urnen sind als vom Körper losgelöste Organite zu betrachten;

es sind nicht Phagocyten (Metalnikoff), da die agglutinierten Fremd-

körper niemals in das Plasma eindringen. Sie als Parasiten aufzufassen

entbehrt jedes Anhaltspunktes.

— (3). Sur le pigment de Sipunculus nudus L. €. R. Soc. Biol.

Bd. 56, p. 850—852. 1904.

Das Pigment besteht hauptsächlich aus Harnsäure, die von den

Chloragogenzellen ausgeschieden wird und sich zunächst in der Wand

des dorsalen Gefäßes anhäuft, dann aber von hier aus durch Excreto-

phoren über den ganzen Körper zerteilt wird.

XIVb. Vermes. Gephyrea für 1901—1905. 9)

— (4). Sur les tubes de Poli de Sipunculus nudusL. Note pre-

liminaire. Arch. zool. exp. Notes, Ser. 4, Bd. 3, p. COXV—CCXXI.

1905.

Histologische Untersuchung der Schlundgeföße des Sipunculus.

Das dorsale scheint eine hämolytische Funktion zu haben, während

das dorsale in seiner Wandung ein Organ enthält, an dem eine vordere

lymphogene und eine hintere exkretorische Region zu unterscheiden

ist. Vergl. Gineste (6).

Lanchester, W. F. (1). On a Collection of Sipunculids made at

Singapore and Malacca. P. Zool. Soc. London 1905, Bd. 1, p. 26—28,

F, S.

— (2). The Marine Fauna of Zanzibar and British East Africa

from Collections made by Cyril Crossland in the Years 1901 and 1902.

— Gephyrea. Ibid. p. 28-35, 1 Taf. F, 8.

— (3). Sipuneulids and Echiurids collected during the „Skeat‘“

Expedition to the Malay Peninsula. Ibid. p. 35>—4l, 1 Taf. F, 8.

Lang, Arnold. Beiträge zu einer Trophocöltheorie. Jena Zeitschr.

Bd. 38 (N. F. Bd. 31), p. 1—376, 6 Taf. 3 Fig. 1904.

Die Gefäße der Schlundgegend bei den Sipunculiden gehören

nicht zum Hämoeöl, sondern sind Bildungen des echten Cöloms. Ein

Hämocöl repräsentiert nur der Darmsinus. Die Gefäße sind den cölo-

matischen Tentakelsinussen der Bryozoen, Phoroniden und Brachio--

poden homolog, mit letzteren Gruppen wären daher die Sipunculiden

(Sipunculacea) zu den Prosopygiern zu vereinigen.

Lefevre, 6. Artificial Parthenogenesis in Thalassema mellita.

Science, Ser. 2, Bd. 21, p. 379—389. 1905.

Setzt man unbefruchtete Eier der genannten Art der Einwirkung

verdünnter organischer oder anorganischer Säuren aus und brinst

sie dann wieder in Seewasser zurück, so bildet sich eine Eihaut und eine

normale Entwicklung setzt ein, die bis zu vollkommenen Trochophora-

larven führt. Nur die Bildung von Polkörperchen unterbleibt zuweilen.

Lo Bianco, Salvatore (1). Le pesche pelagiche abissali eseguite

dal Maja nelle vicinanze di Capri. Mt. Stat. Neapel, Bd. 15, p. 413

—482, 1 Karte. 1901. FR, S.

— (2). Le pesche abissali eseguite da F. A. Krupp col Yacht

Puritan nelle adiacenze di Capri ed in altre localit& del Mediterraneo.

Ibid. Bd. 16, p. 109—278, 2 Taf. 1 Karte. 1903. F, 8.

Mack, H. v. Das Centralnervensystem von Sipunculus nudus L.

(Bauchstrang). Mit besonderer Berücksichtigung des Stützgewebes.

Arb. Inst. Wien. Bd. 13, p. 237—8332, 17 Fig. 5 Taf. 1902.

Verf. unterscheidet am Bauchmark die Umkleidung und den

Zentralstrang (Ganglienfasermasse). Erstere besteht zu äußerst aus

dem Peritoneum (äußeres Neurilemm), dann folgt das sogenannte

epitheloide Stützgewebe, zuletzt eine Gallertscheide von cuticularem

Aussehen (inneres Neurilemm), die genetisch mit der 2. Schicht zu-

sammenhängt. Am epitheloiden Stützgewebe kann man drei durch

bestimmte Zellformen charakterisierte Schiehten unterscheiden. Die

10 XIVb. Vermes. Gephyrea für 1901—1905.

Stützzellen selbst sind vacuolisiertt und durch Intercellularräume

getrennt; Plasmabrücken verbinden sie. Außerdem ist eine Inter-

cellularsubstanz vorhanden. Rostrad gewinnen die Intercellularen

immer mehr an Ausdehnung, sodaß das Gewebe immer mehr mesen-

chymatischen Charakter erhält. Sein flüssiger Inhalt bedingt die

Prallheit des Bauchstranges ım Leben. Entwicklungsgeschichtlich

lassen sich drei Stadien von der embryonalen, undifferenzierten Stütz-

zelle bis zur fast aplasmatischen Netzzelle unterscheiden. Das epithe-

loide Stützgewebe stammt vom Ektoderm und ist als Neuroglia auf-

zulassen. Die Ganglienfasermasse besteht aus Gliagerüst und

Ganglienzellen. Ersteres kommt nur durch Ausläufer der Stützzellen

zustande; selbständige Gliazellen existieren nicht. Die Ganglienzellen

sind durchaus unipolar. Die Pigmentierung des Bauchstranges ist

an das epitheloide Stützgewebe gebunden; es sind Tröpfchen oder

Körner, die, wie das Pigment im übrigen Körper von Sipunculus,

als ein Stoffwechselprodukt (Lipochrom) aufzufassen sind.

Magnus, R. Pharmakologische Untersuchungen an Sipunculus

nudus. Arch. exp. Path. Bd. 50, p. 86—122. 1903.

Verf. hat die Wirkung von Atropin, Cocain und einigen anderen

Giften auf 8. nudus untersucht. Nur Atropin vermag das Leitungs-

vermögen des Nervensystems herabzusetzen. Cocain lähmt die seg-

mental angeordneten nächsten Zentren der Muskulatur, sowie die

sensiblen Zentralstationen. Beide Gifte setzen die Tonuserzeugung

(Erregungsfähigkeit) ım Zentralorgan herab.

Marine Biological Assoeiation. Plymouth Marine Invertebrate

Fauna. J. Mar. Biol. Ass. Bd.7, p. 155—298, 1 Karte, 1904—1906. F.

Mingazzini, Pio. Un Gefireo pelagico: Pelagosphaera Aloysi n. gen.

n.sp. Rend. Ace. Lincei, Ser. 5, Bd. 14, Sem. 1, p. 713—720, 2 Fig.

1905. 8.

Nickerson, Margaret L. Sensory and glandular Organs in Phascolo-

soma gouldii. J. Morph. Bd. 17, p. 381—398, 2 Taf. 1901.

Verf. unterscheidet zweierlei Sinnesorgane in der Haut von Phase.

gouldi; sie enthalten bipolare Sinneszellen, die einerseits mit je einem

Sinneshaar endigen, andererseits mit den Seitennerven des Bauch-

stranges verbunden sind. Auch kann man zweierlei Drüsen unter-

scheiden: die eine Art besitzt blasenförmige Sekretbehälter, die durch

Kanäle das Sekret nach außen leiten, die andere entbehrt derselben.

Auch zu den Drüsen stehen bipolare Sinneszellen in Beziehung.

Nordgaard, ©. Hydrographical and Biological Investigations in

Norwegian Fjords. 254 Seiten, 28 Taf. Bergen 1905. (Bergens Museum).

F, Ss

Norman, A. M. Notes on the Natural History of East Finmark.

Ann. Nat. Hist. Ser. 7, Bd. 12, p. 281—286. 1903. F, 8.

Retzius, Gustaf. Zur Kenntnis der Spermien der Evertebraten,

I. Biol. Untersuch. N. F. Bd. 11, p. 1—32, 13 Taf. 1904.

Die Spermien von Phascolion strombi sind nach dem Typus der

XIVb. Vermes. Gephyrea für 1901—1905. 71

Polychätenspermien gebaut. Sie bestehen aus einem kugeligen

Kopfe und einem verhältnismäßig kurzen fadenförmigen Schwanze.

An der hinteren Partie des Kopfes liegen vier runde Körner.

Salensky, W. (1). Über den Bau des Prototrochs der Echiurus-

larven. Vortrag gehalten am 6. internat. Zool.-Congr. (Bern 1904).

Im Druck erschienen 1905, Congr. Zool. VI, p. 338—342.

Vorläufige Mitteilung zu (8).

— (2). Über die Bildung des Mesoblasts bei den Echiuruslarven.

Dito. Ibid. p. 377—381.

Vorläufige Mitteilung zu (3).

— (3). Morphogenetische Studien an Würmern. I. Über den Bau

der Echiuruslarve.. Mem. Ac. St. Petersb. Ser. 8, Bd. 16, No. 11;

102 Seiten, 10 Taf. 1904.

Verf. unterscheidet an der Larve von Echiurus drei Regionen:

eine vordere (Episphäre), die bis zum präoralen Wimperkranz (Pro-

totroch) reicht, eine hintere (Hyposphäre), die mit dem postoralen

Wimperkranz (Mesotroch) beginnt, und eine zwischenliegende (Inter-

trochalzone). Zwei weitere, wie der Mesotroch, nicht vollständig

geschlossene Wimperkränze auf der Hyposphäre werden Meta- und

Telotroch benannt. Das ungemein drüsenreiche Ektoderm ist ein-

schichtig. Der Prototroch besteht aus einer Zone großer Wimper-

zellen, die vorne und hinten von je einer Reihe besonderer Ektoderm-

zellen (sog. Deckzellen) begleitet werden, und dem Ringnerven. Der

Histologie der dem Prototroch angehörenden Elemente wird besondere

Aufmerksamkeit geschenkt. Die übrigen Wimperkränze sind einfacher

gebaut und entbehren der Ringnerven.

Sowohl Scheitelplatte (Gehirnganglion) als Ringnerv sind als

Nervenzentren einerseits für die Epi-, andererseits für die Hyposphäre

aufgefaßt. Die Anlage des Gehirnganglions stellt schon in den jüngsten

Larvenstadien eine histologisch differenzierte Einstülpung und Ver-

diekung des Ektoderms vor, in der zwei Zellarten, neurogene, die sich in

Nervenzellen verwandeln, und fibrillogene, die fibrilläre Substanz liefern,

zu unterscheiden sind. Drei Nervenpaare gehen vom Gehirnganglion

nach rückwärts ab. 1. Die Lateralnerven, welche später die Schlund-

kommissur bilden, auf dem Trochophorastadium jedoch (gegen

Hatschek 1880) noch nicht mit der Bauchstranganlage in Verbindung

stehen; 2. die weiter innen gelegenen episphäralen und 3. die oeso-

phagealen Nerven. Bezüglich des Bauchmarkes kommt Verf. zu

wesentlich verschiedenen Ergebnissen als Hatschek. Es wird nicht in

Form gesonderter Zellgruppen angelegt, sondern in Form zweier

kontinuierlicher Streifen. Eine Gliederung tritt viel später auf. In

seiner histologischen Differenzierung bleibt das Bauchmark anfangs

auch weit hinter dem Gehirne zurück. Im Ringnerven lassen

sich dieselben zelligen Elemente unterscheiden, wie im Gehirnganglion.

Zwei Nerven (Intertrochalnerven) gehen auf der Bauchseite der Inter-

trochalzone vom Ringnerven ab, um die hyposphäralen Längsmuskel

zu innervieren.

12 XIVb. Vermes. Gephyrea für 1901—1905.

An den dorsoventral komprimierten Vorderdarm schließt sich

der Mitteldarm an, der viel komplizierter gebaut ist als bisher an-

gegeben wurde. Seine Wand besteht nur aus einer einzigen Epithel-

schicht; die Zellen sind jedoch (gegen Hatschek), mit Ausnahme

derjenigen der Wimperrinne, wimperlos. Durch eine anfangs vertikale,

später sich diagonal verschiebende Scheidewand (Mitteldarmklappe)

wird die Mitteldarmhöhle in eine vordere dorsale und eine hintere

ventrale Kammer geteilt, wobei nur eine kleine Kommunikations-

öffnung übrig bleibt. Die beiden Kammern unterscheiden sich in ihrem

histologischen Bau bedeutend voneinander. Nur die vordere (oeso-

phageale) ist mit Drüsenzellen ausgestattet und empfängt Nahrung,

die hintere (rectale) enthält die Wimperrinne, ist einfacher gebaut und

dient blos der Atmung. Der hinterste Abschnitt des Darmkanals

(Rectum) ist durch besondere Rectaldrüsen ausgezeichnet.

Reich entwickelt ist das Mesenchym; es bildet unter dem Ektoderm

und über dem Darmkanal eine dünne Membran (Mesenchymmembran)

und liefert die larvale Muskulatur. Letztere wird vom Verf. genau

untersucht und topographisch eingeteilt. Das Verhalten der Mesoderm-

streifen ist anders als Hatschek darlest. Polzellen existieren nicht;

was Hatschek dafür hielt, sind Rectaldrüsen. Die Mesodermstreifen

enthalten von Anfang an einen Kanal, der einerseits mit den Cölom-

säcken, andererseits mit dem Lumen des Mitteldarms in kontinuier-

licher Verbindung steht. Fünf Erweiterungen in dem Kanal stellen die

ersten Anlagen der Somiten vor; die äußere Scheidung derselben wird

erst später “deutlich. Der hinterste Abschnitt der Mesodermstreifen

ist eine Wachstumszone und nimmt an der Segmentierung nicht teil.

Der erste Somit steht mit dem Nephridium in Verbindung; dieses

ist daher (gegen Hatschek) kein Proto-, sondern ein Metanephridium.

Zum Schluß wird auf die Analogieen hingewiesen, die zwischen

der Entwicklung von Echiurus und Thalassema bestehen. Vergl.

Torrey (3).

Schwarze, W. Beiträge zur Kenntnis der Symbiose im Tierreich.

Programm des Realgymnasiums des Johanneums zu Hamburg.

40 Seiten. Hamburg 1902.

Erwähnt p. 37 die Symbiose von Sipunculiden und Korallen.

*Shipley, Arthur E. (1). The Abysmal Fauna of the Antarctie

Region. Antaretie Manual, Chap. 18, p. 241—255. London 1901.

Nichts Neues.

— (2). Echiuroidea. Gardiner’s Fauna and Geography of the

Maldive and Laccadive Archipelagoes, Bd. 1, p. 127—130, I Taf.

1902. F,S.

— (3). Sipunculoidea, with an Account of a New Genus Litha-

crosiphon. Ibid. Ba.1, p. 131—140, 1 Taf. 1902.

Das charakteristische Merkmal für das neue Genus ist ein stein-

harter (kalkiger?) Kegel am Vorderende. F, 8.

— (4). Gephyrea. Rep. Coll. nat. Hist. Southern Cross, Bd. 13,

p. 284—285. London 1902. F, 8.

Pe ee

XIVb, Vermes. Gephyrea für 1901—1905. 13

*_ (5). Echiuroidea. Supplement to the Encyelopaedia Bri-

tannica, Bd. 27, p. 624—626. London 1902.

Nichts Neues.

— (6). Sipunculoidea. Ibid. Bd. 32, p. 636—638, 4 Fig. London

1902.

Nichts Neues.

— (%). Report on the Gephyrea. Rep. to the Governm. of Ceylon

on the Pearl Oyster Fish. of the Gulf of Manaar, by W. A. Herdman.

Part 1, p. 169—176, 1 Taf. London 1903.

Beschreibung eines neuen, zwischen Asp. und Cloeos. stehenden

Genus: Centrosiphon. F, 8.

Sluiter, €. Ph. Die Sipunculiden und Echiuriden der Siboga-

Expedition, nebst Zusammenstellung der überdies aus dem Indischen

Archipel bekannten Arten. Siboga -Expeditie XXV; 53 Seiten,

3 Fig. 4 Taf. Leiden 1902.

Beschreibung eines neuen Genus (Apionsoma) das einerseits

zu Phasc., andererseits zu Onchn. Beziehungen zeist. F, S.

Skorikow, A. 8. (1). Sur la distribution g&ographique de quelques

Priapulidae (Gephyrea). Annuaire Mus. St. Petersb. Bd. 6, p. 21—23.

1901. (Russisch).

Führt Priapulus caudatus antarcticus von verschiedenen Punkten

aus dem nördlichen Eismeere an. F. Vergl. (3).

— (2). Über die Gattung Hamingia Kor. et Dan. (Bonelliidae).

Zool. Anz. Bd. 24, p. 158—160, 1 Fig. 1901.

Berichtet über Exemplare von Hamingia arctica, deren vorderes

Rüsselende wie bei Bonellia in zwei Lappen geteilt war. F.

— (3). Über die geographische Verbreitung einiger Priapuliden

(Gephyrea). Ibid. Bd. 25, p. 155—157. 1902.

Deutsche Übersetzung von (}).

— (4). Gephyrea aus der zoologischen Ausbeute des Eisbrechers

„Ermäk“ im Sommer 1901. Annuaire Mus. St. Petersb. Bd. 7, p. 274

—279, 1 Karte. 1902. F, 8.

— (5). Eine neue Echiurus-Species aus dem Mittelmeer. Zool.

Anz. Bd. 29, p. 217—221. 1905.

Lo Bianco berichtet in seinen beiden Arbeiten (s. 0.) über den

Fang einer Echiurus-Art in Tiefen von 1000—1500 Metern, die als

E. pallası bestimmt wurde. Verf. hat sie als neue Art: E. abyssalis

erkannt und beschrieben.

Theel, Hjalmar. Northern and Arctie Ivertebrates in the Collection

of the Swedish State Museum (Riksmuseum). I. Sipunculids. Svenska

Ak. Handl. Bd. 39, No. 1; 100 Seiten, 15 Taf. 1905.

Die Zahl der Tentakel der Sipunenliden variiert mit dem Alter;

nur ihre Gestalt und Stellung ist systematisch verwertbar. Phylo-

genetisch dürften die Retraktoren von zahlreicheren Muskelbündeln,

die später verschmolzen, abzuleiten sein. Die Muskelfibrillen sind

glatt; durch quergefaltete und spiralig gedrehte Lage in den Fasern,

14 XIVb. Vermes. Gephyrea für 1901—1905.

scheinen sie jedoch quergestreift. Nach einigen Berichtigungen zu

Selenka’s Monographie (1883) wendet sich Verf. dem systematischen

Teile seiner Arbeit zu, der eine sorgfältige, von vorzüglichen Ab-

bildungen begleitete Synopsis der bisher aus dem Nordmeere bekannt

gewordenen Sipunculiden, nebst der Beschreibung neuer Arten

repräsentiert. Von einigen Arten (Phasc. elongatum, hanseni) werden

Lokalformen unterschieden; zwei neue Species: Phasc. sabellariae und

improvisum, scheinen im Verhältnis des Geschlechtsdimorphismus

zusammenzugehören. F, 8.

Todd, R. A. Notes on the Invertebrate Fauna and Fish-food of

the Bays between the Start and Exmouth. J. Mar. Biol. Ass. Bd. 6,

p. 541—561. 1903. F.

Siehe auch Allen und Todd.

Torrey, 3ehn Cutler (1). The Cell-lineage of the Mesoblast-bands

and Mesenchyme in Thalassema. Science N. S. Bd. 15, p. 576—577.

1902.

Vorläufige Mitteilung zu (3).

— (2). The Early Development of Mesobiast in 'Thalassema.

Anat. Anz. Bd. 21, p. 247—256, 3 Fig. 1902.

Vorläufige Mitteilung zu (3).

— (3). The Early Embryology of Thalassema mellita (Conn.).

Ann. N. York. Ac. Bd. 14, p. 165—246, 10 Fig. 2 Taf. 1903.

Verf. hat die zuerst von Conn (1886) angestellten Untersuchungen

fortgeführt und wesentlich ergänzt, teilweise auch berichtigt. Der

Ektoblast geht aus dem 1., 2. und 3. Mikromerenquartett, der Entoblast

aus dem 4. und 5. Quartett und den Makromeren hervor. Der Coelo-

mesoblast (Mesoderm) leitet sich von einer Zelle des 4. Quartettes ab.

An der Bildung des Prototrochs beteiligen sich das 1. und 2. Quartett.

Es entsteht zuerst ein primärer Prototroch aus 6 Zellen, der durch

Hinzutreten weiterer 12 erst komplett wird. Zugleich mit den Cilien

des Prototrochs entwickelt sich der Wimperschopf der Scheitelplatte.

Die Gastrula entsteht durch Embolie. Der Blastoporus liest anfangs

am unteren Eipole, rückt aber dann, infolge schnelleren Wachstums

der hinter ihm gelegenen Zellen, auf die zukünftige Ventralseite. Er

ist ein Schlitz, dessen hinteres Ende sich schließt, während das vordere

offen bleibt und direkt zum späteren Munde wird. Die Höhlung des

Urdarmes ist von Anfang an gegeben und erweitert sich durch die Art

der Zellteilung, nicht (gegen Conn) durch Resorption. Durch Zell-

wucherung entsteht früh eine Scheidewand, welche Magen und Mittel-

darm trennt. Der Anus bricht verhältnismäßig spät durch, wenn die

Trochophora bereits zu fressen begonnen hat. Der Ektomesoblast

(Mesenchym) geht aus Zellen des 3. Quartettes, die in die Furchungs-

höhle sinken hervor. Auffallend ist, daß gewisse Zellen des 1. und

2. Quartettes sich ebenso verhalten, jedoch sich nicht weiter entwickeln,

sondern resorbiert werden. Diese Beobachtung ist wichtig, weil sie

für eine ursprünglich radiäre Anlage des Mesenchyms spricht. Die

XIVb. Vermes. Gephyrea für 1901—1905. 15

Trochophora ist im ganzen als primitiv zu bezeichnen, da Nephridien,

Ringmuskeln und Nervenringe fehlen. — Der beständige Vergleich

mit den bisherigen entwicklungsgeschichtlichen Ergebnissen bei ver-

wandten Tiergruppen, namentlich Polychäten, macht die Arbeit

besonders wertvoll.

Uexküll, 3. von. Studien über den Tonus. I. Der biologische

Bauplan von Sipunculus nudus. Zeitschr. Biol. Bd. 44 (N. F. Bd. 26),

p- 269—344, 1 Taf. 1903.

Rein physiologische Versuche an Sipuneulus nudus.

Verrili, A. E. Additions to the Fauna of the Bermudas from the

Yale Expedition of 1901, with Notes on Other Species. Tr. Connect. Ac.

Bd. 11, p. 15—62, 9 Taf. 1902. FB 8.

Whiteaves, 3. F. Catalogue of the Marine Invertebrata o! Eastern

Canada. Spec. Rep. geol. Surv. Canada No.722. 272 Seiten. Ottawa

1901. F.

Hi. Uebersicht nach dem Stoff.

Phylogenie und Steilung im System: Boas, Gerould (1—3), Goette, Grobben,

Hertwig, Herubel (4), Lang.

Ontogenie und Srganogenie: Gerould (1-3), Häcker, Ikeda (4), Lefevre, Sa-

lensky (1—3), Torrey (1—3).

Anatomie und Histologie: Augener, Benham (1, 2), Collm, Cuenot (3—5), Gineste

(4, 6), Herubel (1—-3, 5, 12), Hutton (1), Ikeda (5, 6), Kesteven, Ladreyt (4),

Lanchester (2, 3), Mack, Mingazzini, Nickerson, Retzius, Shipley (2, 3, 7),

Skorikow (2, 5), Sluiter, Theel.

Physioiogie: Augener, Baglioni (1, 2), Cuenot (1—4), Enriques (1, 2), Gineste

(2-9), Herbst,. Herubel (1—3, 5), Kobert (1, 2), Ladreyt (1—4), Mack,

Magnus, Uexküll.

Biontologie: Augener, Cuenot (3), Finkh, Herubel (5), Schwarz, Sluiter.

Vertikale Verbreitung : Albert de Monaco, Herubel (4), Lo Bianco (1, 2), Skorikow

(5), Sluiter, Theel.

Parasiten: Allen und Todd (1), Augener, Cuenot (3), Gineste (9), Ikeda (5), Lan-

chester (2), Sluiter, Theel.

Lehr- und Handbücher: Boas, Cuenot (5), Goette, Grobben, Hertwig, Shipley

(1, 5, 6).

IH. Faunistik.

Asp. = Aspidosiphon, Cloeos. —= Cloeosiphon, Dendr. — Dendrostoma,

Onchn. = Onchnesoma, Phase. = Phascolosoma, Physc. = Physcosoma, S. =

Sipunculus, B. = Bonellia, Ech. = Echiurus, Th. — Thalassema. — Die Nova

sind cursiv gedruckt.

Nordpolar- Meer.

Ost-Spitzbergisches Meer: Phascolion strombi; Halieryptus spinulosus; Priapulus

bicaudatus; Skorikow (4).

16 XIVb. Vermes, Gephyrea für 1901—1905.

Grönland: Phasc. eremita, margaritaceum; Augener.

Murman-Meer. Hamingia arctica; Skorikow (2).

Norwegen: Phascolion strombi; Phasc. anceps, eremita, glaciale, hanseni, marga-

ritaceum, vulgare; Theel. — Finmarken. Phascolion strombi; Phasc.

eremita, margaritaceum; Halieryptus spinulosus; Priapuloides typicus;

Norman. — Lofoten. Priapulus caudatus; Norman.

Nördliches Eismeer. (Verschiedene Punkte im atlantischen und pazifischen Teil).

Priapulus caudatus antarcticus; Skorikow (1, 3).

Atlantischer Ocean (Ost).

Norwegen. Asp. armatus, mirabilis; Onchn. squamatum, steenstrupi; Phascolion

tuberceulosum; Phasc. abyssorum, lilljeborgi, sarsi, irybomi; Physe. loveni; S.

norvegicus, priapuloides; Theel. Ech. pallasi; Nordgaard. Priapulus caudatus;

Herubel (6, %). — Bergen: Phasc. margaritaceum; Augener. — Drebak-

sund: Phasc. sp. Kiaer.

Nordsee. Ech. pallasi. Augener.

Schottland. (Firth of Clyde). Phase. teres; Hutton (1).

Kattegat. Phascolion strombi; Augener.

Schweden. Asp. mirabilis; Onchn. steenstrupi; Phascolion tubereulosum; Phase.

elongatum, improvisum, procerum, sabellariae; Theel.

Helgoland. Phasc. minutum; Augener.

Kanal. Exmouth: Phasc. vulgare; Allen u. Todd (2). Phascolion strombi;

Todd. — Salcombe: Phascolion strombi; Phasc. pellucidum, vulgare;

Allen u. Todd (1). — Plymouth: Phascolion strombi; Phasc. minutum;

Th. neptuni. Marine Biol. Ass. — St. Vaast: Phasc. elongatum, minutum,

vulgare; Augener.

Bretagne. Nordküste: Phasc. elongatum, vulgare; Physc. granulatum;

S. nudus; Herubel (4). — Westküste: Phase. delagei, elongatum quinque-

punctatum; Phys. granulatum, herouardi; S. nudus; Herubel (4).

Areachon. Phascolion strombi, S. arcassonensis, nudus; Th. arcassonense;

Cuenot (3, 4).

Mittelmeer. Messina: $. tesselatus; Augener. — Adria: Asp. mülleri;

Physc. granulatum; Augener. — TyrrhenischesMeer: Asp. mülleri;

Onchn. steenstrupi; Phase. sp. Lo Bianco (1, 2). Ech. abyssalis; Skori-

kow (5), Lo Bianco (1, 2).

Kanarische Inseln. Phascolion hirondellei; Albert de Monaco.

Liberia. Phasc. martensi; Collin.

Atlantischer Ocean (West).

Öst-Kanada. Phasc. caementarium, eremita, hamulatum; Priapulus caudatus,

pygmaeus; Whiteaves.

Massachusetts. S. gouldi; Augener.

Bermudas. Physc. sp.; S. nudus; Th. baronii; Verrill.

Westindien. S. nudus; Augener. — Tortugas: S. cumanensis; Augener. —

St. Thomas: Dendr. pinnifolium; Phasc. coriaceum, pellucidum; Physec.

antillarum, papilliferum, ihomense, varians; Augener.

XIVb. Vermes. Gephyrea für 1901—1905. 17

Indischer Ocean und Stiller Ocean (West).

Alrika. Koseir: Physc. pacifieum, scolops; S. cumanensis; Augener. — Golf

von Tadjurra: Asp. cumingi, elegans, gracilis, klunzingeri, mülleri,

steenstrupi, tortus, truncatus; Phasc. semperi, vulgare; Physc. nigrescens,

scolops; S. cumanensis, nudus; Th. baronii (?), erythrogrammon; Herubel (9).

Physe. meleori, scolops adenticulatum; S. bonhourei; Herubel (8, 9); S.

gravieri; Herubel (8, 9, 10). — Britisch Ost-Afrika u. Zanzibar:

Asp. elegans, truncatus; Cloeos. aspergillum; Phase. glaucum, semperi,

vulgare, vulgare tropicum, wasini; Phys. evisceratum, nigrescens, scolops;

S. australis, billitonensis, cumanensis, edulis, indicus, titubans; Th. baronii,

decameron, moebii, pellucidum ( ?); Lanchester (2). Physc. pacificum; Augener.

— Mozambique: $. indieus; Augener. — Mauritius: Physc. pecti-

natum; Augener.

Maldiven u. Lakkadiven. Asp. steenstrupi, truncatus, Cloeos. aspergillum, Litha-

crosiphon maldivensis; Phase. lobostomum; Physc. agassizi, asser, dentigerum,

lacteum, nigrescens, pacificum, papilliferum (als Phasc. dissors angeführt),

pelma, rüppeli, scolops; S. billitonensis, cumanensis, indicus, vastus;

Shipley (3). B. viridis; Th. diaphanes, erythrogrammon, moebii, semoni,

vegrande; Shipley (2).

Ceylon. Asp. corallicola, spiralis, steenstrupi; Centrosoma herdmani; Cloeos.

aspergillum; Physc. agassizi, asser, scolops; S. sp.; B. pumicea; Shipley (?).

Malakka. Penang: Asp. elegans, insularis, steenstrupi; Cloeos. aspergillum,

Phasc. pyriforme; Physc. gaudens, lurco, nigrescens, scolops, socium; 8.

australis, cumanensis; Th. sabinum; Lanchester (3). — Singapur: Phase.

pellueidum, vulgare; Physe. scolops; S. cumanensis, robustus; Lanchester (1).

Malayischer Archipel. Apionsoma trichocephalus; Asp. corallicola, eristatus, cumingt,

eylindricus, exilis, gracilis, ömbellös, inquilinus, levis, mülleri, ravus, spinosus,

spiralis, steenstrupi, truncatus; Cloeos. aspergillum; Dendr. signifer,

spinifer; Phascolion convestitum, parvum, pharetratum; Phase. anguineum,

confusum, depressum, filiforme, fimbriatum, immunitum, mucidum, sub-

hamatum, vulgare tropicum; Physe. asser, dentigerum, extortum, glabrum, hebes,

maculatum, nigrescens, pacifieum, scolops, spengeli, spongicola; S. aequabilis,

billitonensis, elaviger, cumanensis, inclusus, infrons, pellucidus, robustus;

Hamingia sibogae; Th. baronii, formosulum, kokotoniense, leptodermon,

moebii, ovatum, semoni; Sluiter. — Java und Ambon: Asp. ambonensis,

brocki, steenstrupi fasciatus; Physe. albolineatum, dentigerum, nigrescens;

S. cumanensis, robustus, vastus; B. viridis (?); Augener. — Ambon:

Asp. cumingi, gracilis; Cloeos. aspergillum javanieus, aspergillum mollis;

Dendr. signifer; Phasc. pellueidum; Physe. duplieigranulatum, maculatum,

pacifieum, pelma; Th. baronii, leptodermon, moebii, semoni; Augener. —

Nord-Borneo: S$. boholensis; Lanchester (1).

Philippinen. Asp. steenstrupi; Cloeos. aspergillum; Physc. dentigerum, scolops;

S. cumanensis; Augener. Phasc. quadratum; Physc. deani, pacificum; S.

australis, nudus; Th. manjuyodense; Ikeda (6).

Japan. Asp. angulatus, misakiensis, spinalis, steenstrupi, truncatus, uniscutatus;

Phascolion artificiosum, rectum; Phasc. japonicum, misakianum, nigrum,

Arch. f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. IL. H.3. (XIVb.) 2

18 XIVb. Vermes. Gephyrea für 1901—1905.

okinoseanum, owstoni; Physc. antillarum, japonicum, nahaense, onomichianum,

pacificum, scolops; S. anamiensis, cumanensis, nudus; B. minor, misakiensis,

miyajimai; Ech. unieinctus; Th. elegans, fusum, gogoshimense, inansense,

kokotoniense ( ?), mucösum, owstoni; Ikeda (5). Th. taenioides; Ikeda (2, 3, 5).

Neu-Britannien S. boholensis; Collin.

Gilbert-Inseln. Physc. pacificum; Augener.

Loyalty Islands. S. joubini; Herubel (11). S. robustus; Augener.

Viti-Inseln. Physc. nigrescens; Augener.

Samoa-Inseln. Cloeos. aspergillum; Augener.

Tonga-Inseln. Physc. scolops; Collin.

Geseilschaits-Inseln. S. australis; Th. stuhlmanni; Augener.

Stiller Ozean (südlich von Neu-Kaledonien). Pelagosphaera aloysii; Mingazzini.

Stiller Ocean (Ost).

Kalifornien. Physc. agassizi; Augener.

Panama. Asp. truncatus; Physc. agassizi, antillarum, pectinatum; Augener.

Südmeer.

Port Jaekson. Dendr. dehamatum, signifer; S. mundanus; B. viridis; Kesteven.

Sydney. Phase. noduliferum, schüttei; S. australis, robustus; Th. sorbillans;

Augener.

Tasmanien Physc. scolops; Augener.

Neuseeland. Dendr. signifer var.; S. lutulentus; Ech. novae-zealandiae; Hutton (2).

Dendr. huttoni; Benham (1, 2). Physc. annulatum; Benham (1). Phase.

novae-zealandiae; S. maoricus; Benham (2).

Auckland. Dendr. huttoni; Physc. annulatum; Benham (1, 2).

Kap Adare (Viktoria-Land). Phasc. capsiforme; Priapulus caudatus; Shipley (4).

Punta Arenas. Phasc. capsiforme; Collin.

Kerguelen. Th. verrucosum; Priapulus caudatus antarcticus; Collin.

IV. Systematik.

Sipunculidae Qtrf.

Apionsoma Sluiter n. gen.

trichocephalus n.sp. Malayischer Archipel; Sluiter.

Aspidosiphon Gr.

ambonensis n.sp. Ambon, Java; Augener.

angulatus n.sp. Japan; Ikeda (5).

armatum (!) Kor. Dan. Norwegen; Theel.

brocki n.sp. Ambon, Java; Augener.

corallicola n. sp. Malayischer Archipel; Sluiter. Ceylon. Shipley (%).

cristatus n. sp. Malayischer Archipel; Sluiter.

cumingi W. Baird. Ambon; Augener. Malayischer Archipel; Sluiter. Tadjurra;

He£rubel (9).

XIVb. Vermes. Gepbyrea für 1901—1905. 19

ceylindrieus Horst. Malayischer Archipel; Sluiter.

elegans (Cham. Eysenh.), Tadjurra; Herubel (9). Brit. Ostafrika; Lanchester (2).

Malakka (Penang); Lanchester (3).

exilis Sluiter. Malayischer Archipel.; Siuiter.

gracilis W. Baird. Ambon; Augener. Malayischer Archipel; Sluiter. Tadjurra;

Herubel (9).

imbellis n.sp. Malayischer Archipel (275 m); Sluiter.

inquilinus n. sp. Malayischer Archipel; Sluiter.

insularis n.sp. Malakka; Lanchester (3).

klunzingeri Sel. Bül. Tadjurra; Herubel (9).

levis Sluiter. Malayischer Archipel; Sluiter.

mirabilis Theel. Skandinavien; Theel.

misakiensis n.sp. Japan; Ikeda (5).

mülleri Dies. Tyrrhenisches Meer (700 m). Lo Bianco (2). Malayischer Archipel;

Sluiter. Adria; Augener. Tadjurra; Herubel (9).

ravus Sluiter. Malayischer Archipel; Sluiter.

spinalis n.sp. Japan; Ikeda (5).

spinosus n. sp. Malayischer Archipel; Sluiter.

spiralis n. sp. Malayischer Archipel; Sluiter. Ceylon; Shipley (7).

steenstrupi Dies. Maldiven u. Lakkadiven; Shipley (3). Malayischer Archipel;

Sluiter. Philippinen; Augener. Ceylon; Shipley (7). Tadjurra; Herubel (9).

Japan; Ikeda (5). Malakka; Lanchester (3).

steenstrupi fasciatus n. var. Java, Ambon, Augener.

suteri Benham MS, n. sp. Neuseeland; Hutton (2).

tortus Sel. Bül. Tadjurra; Herubel (9).

iruncatus (Kef.). Maldiven u. Lakkadiven; Shipley (3). Malayischer Archipel;

Sluiter. Panama; Augener. Tadjurra; Herubel (9). Japan; Ikeda (5).

Brit. Ostafrika; Lanehester (2).

uniscutatus n. sp. Japan; Ikeda (5).

sp. Ellice-Inseln (Funafuti); Finkh.

Centrosoma Shipley, n. gen.

herdmani n.sp. Ceylon; Shipley (7).

Cloeosiphon Gr. &

aspergillum (Qtrf.). Maldiven u. Lakkadiven; Shipley (3). Luzon, Samoa;

Augener. Ceylon; Shipley (7). Zanzibar; Lanchester (2). Malakka; Lan-

chester (3). Malayischer Archipel; Sluiter.

aspergillum javanicus Sluiter (für Cloeos. javanicus) Ambon; Augener.

aspergillum mollis Sel. Man. (für Cloeos. mollis) Ambon; Augener.

japonicum (!) n.sp. Japan; Ikeda (5).

Dendrostoma Gr.

blandum Sel. Man. Japan; Ikeda (5).

dehamata (!) n. sp. Port Jackson; Kesteven.

huttoni n.sp. Neuseeland, Auckland; Benham (2). Zuerst Benham (1) ir-

tümlich als Dendr. aeneum (W. Baird.) beschrieben; von Hutton (2) als

Phasc. huttoni Benham MS. angeführt.

minor n.8p. Japan; Ikeda (5).

20 X1Vb. Vermes. Gephyrea für 1901—1905.

pinnifolium Kef. St. Thomas; Augener.

signifer (Sel. Man.) Luzon, Ambon; Augener. Port Jackson; Kesteven. Japan

Ikeda (5). Malayischer Archipel; Sluiter.

signifer n. var. Neuseeland; Augener.

spinifer n.sp. Malayischer Archipel (275 m); Sluiter.

Golfingia Lankester.

elongata Verrill. (Abbildung); Verrill.

Lithacrosiphon Shipley, n. gen.

maldivense (!) n.sp. Maldiven; Shipley (3).

Onchnesoma Kor. Dan.

glaciale Kor. Dan. Siehe Phascolosoma glaciale.

squamatum (Kor. Dan.). Norwegen; Theel.

steenstrupi Kor. Dan. Capri; Lo Bianco (I). Skandinavien; Theel.

Pelagosphaera Mingazzini n, gen.

aloysii n. sp. Stiller Ocean; südlich von Neu-Kaledonien; Mingazzini.

Petalostoma Kef. = Phascolosoma F. S. Seuck. Theel.

Phascolion Theel.

artificiosus (!) n. sp. Japan (650 m); Ikeda (5).

comvestitus (!) n.sp. Malayischer Archipel (275 m); Sluiter.

hirondellei Sluiter. Kanarische Inseln (1098 m); Albert de Monaco.

parvus (!) n.sp. Malayischer Archipel (522—959 m); Sluiter.

pharetratus (!) n.sp. Malayischer Archipel; Sluiter.

rectus (!) n.sp. Japan (650 m); Ikeda (5).

spetsbergense Theel. Siehe Phascolion strombi.

squamatum Kor. Dan. Siehe Onchnesoma squamatum.

strombi (Mont.) Salcombe; Allen u. Todd (1). Ost-Spitzbergen (als C’rypto-

somum spetsbergense angeführt); Skorikow (4). Kattegat; Augener. Fin-

marken; Norman. Exmouth; Todd. Plymouth; Marine Biol. Ass. Nord-

meer; Theel. Arcachon; Cuenot (3, 4).

tuberculosum Theel. Skandinavien; Theel.

Phascolosoma F. S. Leuck.

abyssorum Kor. Dan. Norwegen (200—300 Faden); Theel.

anceps n.Ssp. (= sarsi?). Nordmeer; The&el.

anguineum n.sp. Malayischer Archipel (2050 m); Sluiter.

annulatum (Hutton). Siehe Physc. annulatum.

boreale Kef. Siehe Phasc. eremita.

caementarium (@trf.). Ost-Kanada; Whiteaves.

capsiforme W. Baird. Punta Arenas; Coilin. Cap Adare; Shipley (4).

confusum n. sp. Malayischer Archipel (289—567 m). Sluiter.

coriaceum Kef. St. Thomas; Augener.

delagei n. sp. Bretagne (Westküste); Herubel (4).

depressum n.sp. Malayischer Archipel (4391 m); Sluiter.

dissors Sel. Man. Siehe Physc. papilliferum.

elongatum Kef. St. Vaast; Augener. Bretagne (Nordküste); Herubel (4).

Schweden; Theel.

elongatum quinquepunctatum n. var. Bretagne (Westküste); Herubel (4).

‘

XIVb. Vermes. Gephyrea für 1901-1905. >]

eremita (Sars). Ost-Kanada (als Phasc. boreale angeführt); Whiteaves. Grön-

land; Augener. Finmarken; Norman. Nordmeer; Theel.

filiforme n. sp. Malayischer Archipel (1788 m); Sluiter.

fimbriatum n. sp. Malayischer Archipel (959 m); Sluiter.

glaciale (Kor. Dan.). Nordmeer; Theel.

glaucum n. sp. Zanzibar; Lanchester (2).

hamulatum Pack. Ost-Kanada; Whiteaves.

hanseni (Kor. Dan.) Nordmeer; Thöel.

huttoni Benham; n.sp. Siehe Dendr. huttont.

immunitum n.sp. Malayischer Archipel (275 m); Sluiter.

improvisum n. sp. (= sabellariae? n. sp.) Schweden; Theel.

japonicum n.sp. Japan; Ikeda (5).

lilljeborgi Kor. Dan. Norwegen; Theel.

lobostomum W. Fischer. Maldiven u. Lakkadiven; Shipley (3).

margaritaceum (Sars.) Bergen, Grönland; Augener. Finmarken; Norman.

Nordmeer; Theel.

martensi n.sp. Liberia; Collin.

minutum Kef. (Als Petalostoma angeführt); St. Vaast, Helgoland; Augener.

Plymouth; Marine Biol. Ass.

misakianum n.sp. Japan; Ikeda (5).

mucidum n.sp. Malayischer Archipel (1788 m); Sluiter.

novae-zealandiae n. sp. Neuseeland; Benham (2).

okinoseanum n.sp. Japan; Ikeda (5).

owstoni n.sp. Japan (280 m); Ikeda (5).

pellucidum Kef. Saleombe; Allen u. Todd (1). St. Thomas, Ambon; Augener.

Singapur; Lanchester (1).

procerum Möb. Schweden; Theel.

pyriformis (!) n.sp. Malakka; Lanchester (3).

quadratum n. sp. Philippinen; Ikeda (6).

sabellariae n. sp. Schweden; Theel.

sarsi (Kor. Dan.) Norwegen; Theel.

schüttei n. sp. Sydney; Augener.

semperi Sel. Man. Tadjurra; Herubel (9). Zanzibar; Lanchester (2).

subhamatum n.sp. Malayischer Archipel (1300—2053 m); Sluiter.

teres n. sp. Schottland (60 Faden); Hutton (1).

trybomi n.sp. (= hanseni?) Norwegen; Theel.

vulgare (Blainv.). Saleombe, Exmouth; Allen u. Todd (1, 2). St. Vaast; Augener.

Bretagne (Nordküste); Herubel (4). Tadjurra; Herubel (9). Singapur;

Lanchester (1). Zanzibar; Lanchester (%?). Norwegen, Grönland; Theel.

vulgare tropicum n. var. Malayischer Archipel (275 m); Sluiter. Zanzibar.

Lanchester (2).

wasini n.sp. Brit. Ost-Afrika; Lanchester (2).

sp. Tyrrhenisches Meer (1000—1100 m); Lo Bianco (2).

sp. Norwegen; Kiaer.

Physcosoma Sel.

agassizi (Kef.) Maldiven u. Lakkadiven; Shipley (3). Panama, Kalifornien;

Augener. Ceylon; Shipley (%).

22 XIVb. Vermes. Gephyrea für 1901—1905.

albolineatum (W. Baird). Java, Ambon; Augener.

annulatum (Hutton). Neuseeland; Auckland; Benham (1). Hutton (2).

antillarum (Gr. Oerst.). Panama, St. Thomas, St. Croix; Augener. Japan;

Ikeda (5).

asser (Sel. Man). Maldiven u. Lakkadiven; Shipley (3). Malayischer Archipel;

Sluiter. Ceylon; Shipley (7).

deani n.sp. Philippinen; Ikeda (6).

dentigerum (Sel. Man). Java, Ambon, Bohol; Augener. Maldiven u. Lakkadiven;

Shipley (3). Malayischer Archipel; Sluiter.

duplieigranulatum (Sluiter).. Ambon; Augener.

evisceratum n. sp. Zanzibar; Lanchester (2).

extortum n. sp. Malayischer Archipel; Sluiter.

gaudens n.sp. Malakka; Lanchester (3).

glabrum n.sp. Malayischer Archipel; Sluiter.

granulatum (F. S. Leuck.). Adria; Augener. Bretagne; Herubel (4).

hebes n.sp. Malayischer Archipel; Sluiter.

herouardi n. sp. Bretagne (Westküste); Herubel (4).

japonicum (Gr.) Japan; Ikeda (5).

lacteum (Sluiter). Maldiven u. Lakkadiven; Shipley (3).

loveni (Kor. Dan.). Norwegen; Theel.

lurco (Sel. Man). Malakka; Lanchester (3).

maculatum (Sluiter). Ambon; Augener. Malayischer Archipel; Sluiter.

meteori n.sp. Tadjurra; Herubel (8, 9).

nahaense n.sp. Japan; Ikeda (5).

nigrescens (Kef.). Maldiven u. Lakkadiven; Shipley (3). Neu Britannien;

Collin. Viti-Inseln, Java; Augener. Malayischer Archipel; Sluiter. Tadjurra;

Herubel (9). Zanzibar; Lanchester (2). Malakka; Lanchester (3).

noduliferum (Stps.). Sydney; Augener.

onomichianum n.sp. Japan; Ikeda (5).

pacificum (Kef.) Maldiven u. Lakkadiven; Shipley (3). Malayischer Archipel;

Sluiter. Koseir, Kingsmill-Inseln, Zanzibar, Ambon; Augener. Japan;

Ikeda (5). Philippinen; Ikeda (6).

papilliferum (Kef.). St. Thomas; Augener. Maldiven (als Phasc. dissors an-

geführt); Shipley (3).

pectinatum (Kef.) Mauritius, Panama; Augener.

pelma (Sel. Man.). Maldiven; Shipley (3). Ambon; Augener.

rüppeli (Gr.). Maldiven; Shipley (3).

scolops (Sel. Man). Tonga-Inseln; Collin. Maldiven; Shipley (3). Koseir, Bohol;

Augener. Malayischer Archipel; Sluiter. Ceylon; Shipley (%). Tadjurra;

Herubel (9). Japan; Ikeda (5). Singapur; Lanchester (1, 3). Brit. Ost-

Afrika; Lanchester (2).

scolops adenticulatum n. var. Tadjurra; Herubel (8, 9).

scolops mossambicense (Sel. Man). Neuseeland, Tasmanien.; Augener.

socium n.sp. Malakka; Lanchester (3).

spengeli (Sluiter). Malayischer Archipel; Sluiter.

spongicola n.sp. Malayischer Archipel; Sluiter.

XIVb, Vermes. Gephyrea für 1901—1905. 23

thomense n.sp. St. Thomas; Augener.

varians (Kef.) St. Croix, St. Thomas; Augener.

sp. Bermudas; Verrill.

Sipunculus L.

aequabilis n.sp. Malayischer Archipel (330—959 m); Siuiter.

anamiensis n.sp. Japan; Ikeda (5).

arcassonensis n. sp. Arcachon; Cuenot (3, 4).

australis (Kef.). Sydney, Society Islands; Augener. Philippinen; Ikeda (6).

Zanzibar; Lanchester (2). Malakka; Lanchester (3).

billitonensis Sluiter. Maldiven; Shipley (3). Malayischer Archipel; Siuiter.

Brit. Ost-Afrika; Lanchester (2).

boholensis Semp. Brit. Nord-Borneo; Lanchester (2).

bonhourei n. sp. Tadjurra; Herubel (8, 9).

claviger n.sp. Malayischer Archipel; Siuiter.

cumanensis (Kef.) Maldiven; Shipley (3). Ambon, ‚Java, Koseir, Bohol, Tortugas;

Augener. Malayischer Archipel; Sluiter. Tadjurra; Herubel (9).

Japan; Ikeda (5). Singapur; Lanchester (1, 3). Zanzibar; Lanchester (2).

edulis (Pall.) Zanzibar; Lanchester (2).

gouldi Pourt. Massachussets; Augener.

gravieri n.sp. Tadjurra; Herubel (8, 9, 10).

inclusus n. sp. Malayischer Archipel; Sluiter.

indicus Ptrs. Maldiven; Shipley (3). Mozambique; Augener. Brit. Ost-Afrika;

Lanchester (2).

infrons n. sp. Malayischer Archipel (1158 m); Siuiter.

joubini n. sp. Neukaledonien; Hörubel (11).

lutulentus Hutton. Neuseeland; Hutton (2).

maoricus n.sp. Neuseeland; Berham (2).

mundanus Sel. Bül. Port Jackson; Kesteven.

norwegicus Kor. Dan. Norwegen; Theel.

nudus L. Neapel, Sicilien, Westindien; Augener. Arcachon; Cu¬ (3, 4).

Bretagne; Herubel (4). Tadjurra; Herubel (9). Japan; Ikeda (5); Phi-

lippinen; Ikeda (6).

nudus? Bermudas; Verrill.

pellucidus n.sp. Malayischer Archipel; Sluiter.

priapuloides Kor. Dan. Norwegen, Lofoten, Nordsee; The&el.

robustus Kef. Malayischer Archipel; Siuiter. Ambon, Java, Loyalty Islands,

Sydney; Augener. Singapur; Lanchester (1).

tesselatus O. Costa. Messina; Augener.

titubans Sel. Bül. Zanzibar; Lanchester (2).

vastus Sel. Bül. Maldiven. Shipley (3). Ambon, Java; Augener.

sp. Ceylon; Shipley (7).

Echiuridae Blainv.

Bonellia Rol.

minor Mar. Japan; Ikeda (5).

misakiensis n.sp. Japan; Ikeda (5).

24 X1Vb. Vermes. Gephyrea für 1901—1905.

miyajimai n.sp. Japan; Ikeda (5).

pumicea Sluiter. Ceylon; Shipley (%).

viridis Rol. Maldiven; Shipley (2). Port Jackson; Kesteven.

viridis? Java; Augener. -

Echiurus Guer.

abyssalis n. sp. Tyrrhenisches Meer (1000—1500 m). Skorikow (5). Lo Bianco

(1, 2).

novae-zealandiae Dendy. Neuseeland; Hutton (2).

pallasi Guer. Nordsee; Augener. Norwegen; Nordgaard.

unicinctus Drasche. Japan; Ikeda (5).

Hamingia Kor. Dan.

arctica Kor. Dan. Murman-Meer; Skorikow (2).

sibogae n. sp. Malayischer Archipel (4390 m); Sluiter.

Thalassema Gärtn.

arcassonensis (!) n. sp. Arcachon; Cuenot (3, 4).

baronii Greeff. Malayischer Archipel; Sluiter. Bermudas. Verrill. Ambon;

Augener. Zanzibar; Lanchester (2).

baronii? Tadjurra; Herubel (9).

decameron n. sp. Zanzibar; Lanchester (2).

diaphanes Sluiter. Maldiven; Shipley (2).

elegans n.sp. Japan; Ikeda (5).

erythrogrammon, (F. 8. Leuck. Rüpp.) Maldiven; Shipley (2). Tadjurra;

Herubel (9).

formosulum n.sp. Malayischer Archipel; Sluiter.

fuscum n.sp. Japan; Ikeda (5). /

gogoshimense n. sp. Japan; Ikeda (5).

inansense n. sp. Japan; Ikeda (5).

kokotoniense W. Fischer. Malayischer Archipel; Sluiter.

kokotoniense? Japan; Ikeda (5).

leptodermon W. Fischer. Malayischer Archipel; Sluiter. Ambon; Augener.

manjuyodense n. sp. Philippinen; Ikeda (6).

moebii Greeff. Maldiven; Shipley (2). Ambon; Augener. Malayischer Archipel;

Siuiter. Zanzibar; Lanchester (2).

mucosum n.8p. Japan; Ikeda (5).

neptuni Gärtn. Plymouth; Marine Biol. Ass.

ovatum n. sp. Malayischer Archipel; Sluiter.

owstoni n. sp. (= diaphanes?) Japan (350 m); Ikeda (5).

pellueidum? W. Fischer. Zanzibar; Lanchester (2).

sabinum n.sp. Singapur; Zanchester (3).

semoni W. Fischer. Maldiven, Shipley (2). Ambon; Augener. Malayischer

Archipel; Sluiter.

sorbillans Lampert. Sydney; Augener.

stuhlmanni W. Fischer. Society Islands; Augener.

taenioides n.sp. Japan; Ikeda (2, 3, 5).

vegrande Lampert. Maldiven; Shipley (2).

verrucosum 'Th. Stud. Kerguelen; Collin.

XIVb. Vermes. Gephyrea für 1901—1905.

Priapulidae Sav.

Halieryptus Sieb.

spinulosus Sieb. Ostsee; Skorikow (4). Finmarken; Norman.

Priapuloides Kor. Dan.

iypicus Kor. Dan. Finmarken; Norman.

Priapulus Lm.

bicaudatus Dan. Ostspitzbergen; Skorikow (4).

caudatus Lm. Cap Adare; Shipley (4). Lofoten; Nerman. Norwegen; He-

rubel (6, 7).

caudatus? Ost-Kanada. Whiteaves.

caudatus antarclicus Michaelsen. Nördliches Eismeer (atlantischer u

fischer Teil); Skerikow (1, 3). Kerguelen; Cellin.

pygmaeus Verrill. Ost-Kanada; Whiteaves.

Inhaltsverzeiehnis.

Verzeichnis der Publikationen mit Inhaltsangabe

Übersicht nach dem Stoff... .....

Nanmistaler, Zuemcteh. Zu ee er een Ar:

Nordpolar-Meer;. ee ®

„Atlantischer Ozean (Ost) . .....

Atlantischer Ozean (West) er

Indischer Ozean und Stiller Ozean (West) .

Stiller Ozean (Ost)

Südmeer ... .

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XIVc. Oligochaeta für 1901, 1902 und 1903.

Von

Dr. W. Michaelsen.

I. Verzeichnis der Publikationen.

(F=siehe auch unter Faunistik; S= siehe auch unter Systematik. — Autoren,

die irgend eine im Laufe der Jahre 1901 bis 1903 veröffentlichte Arbeit über

Oligochäten in diesem Verzeichnis vermissen sollten, werden freundlichst

ersucht, dem Verfasser hiervon Mitteilung zu machen, damit über die betreffende

Arbeit nachträglich referiert werden könne. Ueber Arbeiten, deren Titel mit

einem Kreuz (f) ausgezeichnet ist, wurde nicht weiter berichtet, da sie nur ganz

unwesentliche Angaben über Oligochäten enthalten).

Abel, M. 1902. Beiträge zur Kenntnis der Regenerationsvorgänge

bei den limicolen Oligochaeten. In: Zool. Anzeiger XXV, nr. 676,

p. 525>—530. — Ausz. in: Zool. Centralbl. IX, p. 505, 506, — und in:

Anne biol. 1903, p. 141, 142, — und in: Zeitschr. wiss. Zool. LXXILU,

p. 1—74, 3 t. 2 Textf.

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tropism of the earthworm Allolobophora foetida (Sav.) as determined

by light of different intensities. In: Amer. J. Physiol. IX, p. 26

—34. — Ausz. in: Science N. S. XVII, p. 530, 531.

Anonymus 1. 1901. Ueber die verschiedenen Fischköder. In:

Deutsche Fischerei-Zeit. XXIV, p. 405.

Anonymus 2. 1902. Die Regenwürmer [als Fischfutter]. In:

Deutsche Fischerei-Zeit. XXV, p. 395.

Anonymus 3. 1903. Eine Methode zum Fang von Regen-

würmern. In: Fischerei-Zeitung VI, p. 265.

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Arch. f. Naturgesch, 71. Jahrg. 1905. Pd. II. H.3. (XIV c.) 1

2 XIVc. Vermes. Oligochaeta für 1901, 1902 und 1903.

Derselbe (2). 1901. On some species of Earthworms of the

Genus Benhamia from Tropical Afriea. In: Proc. Zool. Soc. London

19012, p. 190—216, Textf. 12-19. — F, 8.

Derselbe (3). 1901. Preliminary note on the spermatophores

of certain Earthworms. In: Zool. Anz. XV, p. 220—223. — Ausz.

in Journ. R. Mier. Soc. London 1901', p. 278.

Derselbe (4). 1901. On the Earthworms collected during

the „Skeat Expedition‘ to the Malay Peninsule 1899—-1900. In:

Proc. Zool. Soc. London 1900, p. 891—911. — F, S.

Derselbe (5). 1901. On a new Species of Earthworm from

India belonging to the Genus Amyntas. In: Proc. Zool. Soc,

London 1900, p. 998—1002, 7 Textf. — F, 8.

Derselbe (6). 1901. On a freshwater Annelid of the genus

Bothrioneuron obtained during the „Skeat Expedition“ to the Malay

Penninsula. In: Proc. Zool. Soc. London 1901!, p. 81-87,

Textf. 8-10. — F, 8.

Derselbe (7). 1901. Contributions to the knowledge of the

structure and systematic arrangement of Earthworms. In: Proc.

Zool. Soc. London 1901!, p. 187—206, 9 Textf. — F, 8,

Derselbe (8). 1901. On the clitellum and spermatophores

of an Annelid of the genus Alma. In: Proc. Zool. Soc. London

1901!, p. 215—222, Textf. 59—60. — F, 8.

Derselbe (9). 1901. On some Earthworms from British East

Africa, and on the spermatophores of Polytoreutus and Stuhlmannia.

In: Proc. Zool. Soc. London 1901!, p. 336—365, 6 Textf. — F, 8.

Derselbe (10). 1901. Note upon a new form of sperma-

tophore in an Earthworm. In: Nature LXII, p. 515. — Ausz. in:

Journ. R. Mier. Soc. London 1901, p. 278.

Derselbe (11). 1902. On the Spermatophores of the Earth-

worms of the Genus Benhamia. In: Proc. Zool. Soc. London 19012,

p. 704—709, 3 Textf.

Derselbe (12). 1902. A note upon the Gonad Ducts and

Nephridia of Earthworms of the Genus Eudrilus. In: Proc. Zool.

Soc. London 19022, p. 89-97, Textf. 17—20.

Derselbe (13). 1902. Onanew coelomic organ in an Earth-

worm. In: Proc. Zool. Soc. London 1902?, p. 164—168, Textf.

36—39.

Derselbe (14). 1902. On some new species of Earthworms

belonging to the genus Polytoreutus, and on the spermatophores

of the genus. In: Proc. Zool. Soc. London 1902?, p. 190—210,

Textf. 47—54. — F, 8.

Derselbe (15). 1903. The earthworms of the Maldive and

Laccadive Islands. In: Fauna and Geography of the Maldive and

Laccadive Archipelagos I, p. 374, 375. — F, 8.

Derselbe (16). 1903. On .anew Genus and two new Species

of Earthworms of the Family Eudrilidae, with some Notes upon

other African Oligochaeta. In: Proc. Zool. Soc. London 1903!,

p-: 230 -222, Textf. 35-38.

X1Ve. Vermes. Oligochaeta für 1901, 1902 nnd 1903. 3

Benham, W. B. (1). 1901. An account of Acanthodrilus

uliginosus Hutton. In: Tr. N. Zealand Inst. XXXII, p. 122—129,

5 — N. ;

Derselbe (2). 1901. On some earthworms from the islands

around New Zealand. In: Tr. N. Zealand Inst. XXXII, p. 129

— 144, t.2—4. — F, 8.

Derselbe (3). 1901. The coelomie fluid in Acanthodrilids.

In: Quart. Journ. mier. Sci. (N. S.) XLIV, p. 565—590, t. 91. —

Ausz. in: Journ. R. Micr. Soc. London 1901, p. 646.

Derselbe (4). 1902. The geographical distribution of earth-

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Derselbe (5). 1902. On a New Species of Earthworm from

Norfolk Island. In: Trans. New Zealand Inst. XXXV. — F, S.

Derselbe (6). 1902. On an Earthworm from the Auckland

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xXXXV. — F,S.

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Earthworms belonging to the Genus Plagiochaeta. In: Trans.

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Derselbe (11). 1903. Res Italicae VII. Enchitreidi del

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Derselbe (12). 1903. Res Italicae IX. Contributo alla conos-

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— Bericht in: Zool. Centralbl. VIII, p. 328, IX, p. 173, 174, — und

in: Journ. R. micr. Soc. London 1901, p. 646, 647.

!) In dem Bericht über Oligochaeta für 1898, 1899 und 1900 sind Titel und

Inhalt dieser beiden Arbeiten Fedarb's irrtümlich kombiniert. Ich füge deshalb

hier einen richtigen Bericht über dieselben ein. Der Verf.

6 XIVe. Vermes. Oligochaeta für 1901, 1902 und 1903.

Dieselben (2). 1902. Further notes on the cocoons of

Allolobophora foetida. In: Biol. Bull. III, p. 206—213, 3 Textf.

Dieselben (3). 1902. The spermatozoa of Allolobophora

foetida. In: Amer. J..Anat. I, p. 321—327, 1 t.

Dieselben (4). 1903. The sperm centrosome and aster of

Allolobophora foetida. In: Amer. J. Anat. IT, p. 365—369, 1 t.

— Siehe auch: Goldsmith.

*Forbes, H. 0. 1903. Leeches and worms. In: Nat. Hist.

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Derselbe (3). 1901. Dayna Oligochaet’s Bairana [Fauna

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sibirischen Abteilung der Kaiserl. Russ. Geograph. Ges., Jubil.-

Festschr., red. v. A. "Korotneff, Kiew, p. 67—76. — F, 8.

Derselbe (4). 1902. Neue Oligochaeten und neue Fundorte

altbekannter. In: Mt. Mus. Hamburg XIX. — F, 8.

Derselbe (5). 1902. Der Einfluß der Eiszeit auf die Ver-

breitung der Regenwürmer. In: Verh. naturw. Ver. Hamburg (3)

IX, p. LXII—-LXV. — F.

Derselbe (6). 1902. Die Lumbriciden-Fauna Norwegens und

ihre Beziehungen. In: Verh. naturw. Ver. Hamburg (3) IX. — F,S.

Derselbe (7). 1902. Die Oligochaeten-Fauna” des Baikal-Sees.

In: Verh. naturw. Ver. Hamburg (3) IX, Bi. 43—60 [Deutscher

Urtext der Abhandlung Michaelsen (3)]. — F, 8.

Derselbe (8). 1902. Die Oligochäten Ep: deutschen Tiefsee-

Expedition nebst Erörterung der Terricolenfauna oceanischer Inseln,

insbesondere der Inseln des subantarktischen Meeres. In: Wiss.

Erg. deutsch. Tiefsee-Exp. III, p. 133—166, t. 22. — F, S.

Derselbe (9). 1903. Hambur gische Elb- Untersuchung IV. Oli-

Se In: Mt. Mus. Hamburg XIX, p. 169—210, 1 t.

Su:

Derselbe (10). 1903. Westafrikanische Oligochaeten, ge-

sammelt von Herrn Prof. Yngve Sjöstedt. In: Arkiv Zool. 1

D-57170) INN

Derselbe (11). 1903. Die Fauna des Baikal-Sees. In:

Verh. naturw. Verh. Hamburg (3) X, p. XVII-XX. — F.

Derselbe (12). 1903. Eine neue Haplotaxiden-Art und

andere Oligochasten. aus dem Telezkischen See im nördlichen Altai.

XIVe, Vermes, Oligochaeta für 1901, 1902 und 1903. 9

In: Verh. naturw. Ver. Hamburg (3) X, p. 1—7. — Ausz. in:

Naturwiss. Wochenschr. (N. F.) Il, p. 562. — F, S.

Derselbe (13). 1903. Die Oligochäten Nordost-Afrikas, nach

den Ausbeuten der Herren Oscar Neumann und Carlo Freiherr

von Erlanger. In: Zool. Jahrb. Syst. XVII, p. 435—556, t. 24

—27.— F,S.

Derselbe (14). 1903. Die geographische Verbreitung der

Öligochäten, Berlin 1903, 186 p., 10 Karten. — Ber. in: Zool.

Zentralbl. XI, p. 560—587, — und in: Naturw. Rundschau XIX,

p- 231, 232. — F, 8.

Derselbe (15). 1903. Oligochaeten von Peradeniya auf

Ceylon, ein Beitrag zur Kenntnis des Einflusses botanischer Gärten

auf die Einschleppung peregriner Thiere.. In: Sb. böhm. Ges.

math.-nat. 01. 1903, nr. 40, 16 p., 6 Textf. — Ber. in: Spolia Zealan.

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Derselbe (4). 1902. Experimental Studies of the Internal

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Derselbe (2). 1903. Ein Beitrag zur Kenntniss der Fauna

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Derselbe, siehe auch Vejdovsky, F. u. Mräzek, Al.

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10 XIVe. Vermes. Oligochaeta für 1901, 1902 und 1903.

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er u ee

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Verh. Schweiz. Naturf. Ges., 83. Jahresvers. in Thusis, p. 64—68.

— F.

Ii. Übersicht nach dem Stoff.

A. Allgemeines und Vermischtes.

Bibliographie. Berichte über Oligochäten-Literatur; Willey; Embleton;

[Pintner u.) Eisig.

Sammlung und Konservierung. Eine Methode zum Fang von Regenwürmern;

Anonymus 3, p. 265.

Untersuchungsmethoden. Verschiedene Wirkung der Fixierungsflüssigkeiten

durch Photographie dargestellt; Foot u. Strobell (1). — Lumbricus hereuleus

(Sav.) als Objekt im zoologischen Praktikum; Kükenthal.

Geschichtliches. Kurze Übersicht über die systematischen und morphologischen

Forsehungen an Regenwürmern; Ribaucourt (2), p. 213-215. — Prioritäts-

nachweis betreffend die Eiablage bei Oligochäten; Drago; Pierantoni (5).

Ökonomisches. Regenwürmer im Blumentopf; Marshall. — Einwirkung der

Regenwürmer auf die chemische Zusammensetzung des Bodens; Duserre.

— Enchyträiden an Sellerie- und Tomatenwurzeln, sowie Mittel dagegen;

Carpenter. — Enchyträiden an Zuckerrüben in Rumänien; Stift. — Enchy-

träiden als Futter für kleine Molche; Woltersdorff. — Nutzen und Schaden

des Regenwurms; Jordan. — Regenwürmer als Fischköder; Anonymus 1,

p. 405 — Regenwürmer als Fischfutter; Anonymus 2, p. 39.

Ethnographisches. Regenwürmer als Nahrung der Maoris von Neuseeland;

Namen der verschiedenen Regenwurm-Arten bei den Maoris; Best.

B. Morphologie, Anatomie, Histologie.

(Man vergleiche auch die Beschreibungen aller neuen Arten.)

Verschiedenes. Variabilität gewisser morphologischer Verhältnisse bei Enchy-

träiden; Bretscher (8), p. 11—13.

Gesammte Anatomie. Michaelsena macrockaeta (Pierant); Pierantoni (4). —

Lumbricidae; Ribaucourt (2).

Haut, Borsten und Muskulatur. Muskulatur, Cuticula und intersegmentäre

Zellen bei Lumbriculus variegatus (Müll.), Tubifex rivulorum Lam, Nais

serpentina Müll., N. proboscidea Müll. Chaetogaster diaphanus (Gruith.),

Enchytraeus sp., Allurus tetraeder (Sav.), Allolobophora sp. und Lumbrieus sp.;

Boek. — Muskulatur von Aeolosoma tenebrarum Vejd.; Brace; Janda (1).

ee au Pe U 5 ee ee

XIVe. Vermes. Oligochaeta für 1901, 1902 und 1903. 15

— Kürpermuskulatur von Branchiobdella parasita; Fr. Schmidt. — Das

Centrosom regenerierter Epidermiszellen bei Lumbrieiden; Rand. — Der

feinere Bau der Borsten von Lumbrieiden; Schepotiefl.

Nervensystem und Sinnesorgane. Nervensystem und Sinneszellen von Aeolo-

soma tenebrarum Vejd.; Brace; Janda (1). — Morphologische Bedeutung

der Oberschlundganglien bei Lumbricus agricola; de Meyer. — Sensibeles

und sensorisches Nervensystem; Retzius. — „Aparato tubuliforme“ im

Protoplasma der Nerven- und Epithelzellen; Ramön y Cajal. — Die Seh-

organe von Stylaria lacustris (L.); Hesse (2), p. 566-571. — Über die

Stützsubstanzen des Nervensystems bei Lumbrieciden und Enchyträiden ;

Joseph. — Das Centrosom der Nervenzellen nach Regeneration bei Lum-

brieiden; Band.

Sinnesorgane: siehe Nervensystem.

Blutgefäßsystem. Der Valvolarapparat in den Blutgefäßen der Oligochäten;

Rosa (7). — Der Blutstrom in Lumbricus; Johnson; Johnston u. Johnson

(1). — Die Blutgefäße und der Valvolar-Apparat, sowie der Blutstrom in

Lumbricus; Johnston u. Johnson (2); Johnston. — Die morphologische

Bedeutung der Centralteile des Blutgefäßsystems; Lang.

Leibeshöhle und ihre Organe. Leibeshöhlenflüßigkeit und ihre Körperchen

bei Octochaetus multiporus (Beddard) und Verwandten; Benham (8). —

Nephrocyten; Ribaucourt (1). — Chloragogen der Oligochäten; Rosa (4),

(6); Rice. — Lymphocyten von Allolobophora (Eophila)nematogena n. SP«5

Rosa (9), p. 12. — Cölomatische Säcke an der Innenseite der Leibeswand

von Pheretima posthuma (L. Vaill.); Beddard (13).

Exkretionsorgane. Struktur der Nephridien bei Regenwürmern; Maziarski

(1), (2). — Rotiferen-Nephridien in jungen Regenwürmern; Rosa (8). —

Nephridien und Ausführgänge der Geschlechtsgänge bei Eudrilus;

Beddard (12).

Geschlechtsorgane. Spermatophoren von Alma, Polytoreutus und Tubifieiden

Beddard (3). — Gürtel und Spermatophoren von Alma sp. (Stuhlmanni

Michlsn ?); Beddard (S). — Spermatophoren von Polytoreutus; Beddard (9),

p. 340, Textf. 84, S5. — Spermatophoren von Stiuhlmannia; Beddard (9),

p. 344, Textf. 86. — Ovarien, Eileiter und Samenleiter von Stuhlmannia;

Beddard (9), p. 351, Textf. 87. — Spermatophoren von Stuhlmannia;

Beddard (10. — Der männliche Ausführapparat der Lumbriculiden;

Michaelsen (3), p.3, Skizzen; (7), p. 49, Skizzen. — Ei und Dotterkern

von Allolobophora foetida (Sav.); Foot u. Strobell (1). — Samentaschen

von Rhynchelmis und ihre Kommunikation mit dem Darm; Mrazek. —,

Lumbriculus variegatus (Müll); Wenig. — Phallodrilus parthenopaeus

Pierant.; Pierantoni (4). — Meroandrie bei Lumbriciden; Cognetti (8). —

Spermatophoren von Benhamia; Beddard (11). — Geschlechtswege und

Nephridien bei Eudrilus; Beddard (12). — Ueber die Cocons von Allolo-

bophora foetida (Sav.); Foot u. Strobell (2). — Spermatozoen von Allolo-

bophora foetida (Sav.); Foot u. Strobell (3), (4). — Geschlechtsorgane

von Lumbrieus variegatus (Müll); Hesse (1). — Spermatozoiden von

Allolobophora foetida (Sav.); Koldsmith. — Spermatophoren von Polytoreutus;

Beddard (14), p. 200-206, Textf. 53, 54. — Ovarium von Polytoreutus;

16 XIVe. Vermes. Oligochaeta für 1901, 1902 und 1903.

Beddard (14), p. 206—210. — Spermatophoren von Pareudrilus sp.;

Beddard (16), p. 219, Textf. 33. — Gürtel von Alma Stuhlimanni (Michlsn);

Beddard (16), p. 221.

C. Ontogenie, Phylogenie, Regeneration etc.

Ontogenie. Umbildung des Cytoplasma während der Befruchtung und Zell-

teilung; Vejdovsky u. Mräzek (2). — Entwicklung des Eies und Be-

fruchtung bei Tubifex; Gathy.

Organogenie. Entstehung des Chloragogens; Rosa (4); Rice. — Entstehung

des Valvolarapparates in den Blutgefäßen der Oligochäten; Rosa (7). —

Rotiferen-Nephridien in jungen Regenwürmern und ihre Umbildung in

definitive Nephridien; Rosa (8). — Spermatophoren-Bildung bei Lumbrieiden;

Ribaucourt (2), p. 298. — Herkunft der histologischen Elemente der

Lymphe; Ribaueourt (2), p. 294. — Entstehung des Zentralnervensystems

bei Aeolosoma; Janda (1). — Ursprung der Zentralteile des Blutgefäßsystems;

Lang. — Bildung der Borsten bei Regenwürmern; Schepotieff. — Neu-

bildung des Nervensystems und des Darms bei natürlicher Teilung von

Chaetogaster diaphanus (Gruith); Wetzel.

Regeneration. Unter anderm Regeneration bei Regenwürmern; Morgan (1);

(2); (4)e — Histologie der Transplantations- Wunden und -Narben; Rabes

(2). — Regenerationsverhältnisse bei Aecolosoma; Stole (1); (2), p. 32. —

Regeneration des zentralen Nervensystems bei Rhynchelmis; Janda (2). —

Regeneration des Darmes bei Rhynchelmis limosella Hoffm.; Winkler. —

Regeneration bei Regenwürmern; Hickson, p. 453. — Regeneration des

Hinterendes bei Enchyträiden; Nussbaum (1); (2); (3). — Regenerations-

vorgänge bei limocolen Oligochäten; Abel. — Regeneration bei Regen-

würmern; Hübner, p.482f. — Regeneration von Rumpf- und Kopf-

segmenten bei Lumbriculus variegatus (Müll.); Iwanow. — Regeneration

des Nervensystems bei Regenwürmern; Rand.

Knospung. Knospung bei Aeolosoma quaternarium Ehrbg.; Issel, p.3,

Textf. 1-3. — Knospung bei Aeolosoma; Stole (1); (2). — Natürliche

Teilung bei Chaetogaster diaphanus (Grwith.); Wetzel.e — Künstliche

Teilung bei Chaetogaster; Korschelt. — Stolonisation und Knospung bei

Naidomorphen; Perrier.

Phylogenie. Erörterung der phyletischen Verhältnisse bei Oligochäten;

Michaelsen (14). — Phyletischer Zusammenhang der Gattungen und Unter- _

gattungen der Lumbricidae,; Ribaucourt (2).

D. Biologie, Physiologie.

Allgemeines und Vermischtes. Wandern der Regenwürmer; Bretscher (1),

p. 539. — Winterlager der Regenwürmer; Bretscher (1), p. 543. — Be-

ziehung zwischen Form und Grabtätigkeit bei Regenwürmern; Bretscher

(1), p. 544. — Paarung der Regenwürmer; Bretscher (1), p. 544. — Vor-

kommenverhältnisse der Oligochäten in der Schweiz; Bretscher (2), p. 189

— 202. — Einfluß des Lichts auf Allolobophora foetida (Sav.); Parker u.

Askin. — Das Schicksal der überschüssigen Spermatozoen; Reh; Mräzek.

—- Höhlenformen; Rosa (1). — Versenkung von Steinen durch Regen-

X1Ve. Vermes. Oligochaeta für 1901, 1902 und 1903. 17

wiürmer; Darwin. — Brackwasser-Oligochäten; Levander (1); (2). — Zu-

sammenfassende Uebersicht über Transplantationen, hauptsächlich bei Regen-

würmern; Rabes (1). — Physiologie der Transplantationen, hauptsächlich

bei Regenwürmern; Rabes (2). — Sensibeles und sensorisches Nervensystem;

Retzius. — Aecolosoma quaternarium Ehrbg. in heißen Quellen; Issel (1). —

Enchytraeus parvulus Friend eine geschlechtsreife Larvenform, die sich in

andere Formen weiter entwickelt; über eine neue Theorie der Larvenformen

unter den niederen Anneliden; Friend (1). — Encystierung von Aeolosoma-

Arten; Stole (1); (2), p-. 37. — Bildung neuer Formen bei ungeschlecht-

licher Vermehrung; Stole (1); (2), p. 39; (3); (4). — Beziehung zwischen

Segmentation (und Fächerung) und Vermehrung; Stole (2), p. 44. — Ein-

frieren von Enchyträiden; Bretscher (3), p. 2. — Austrocknungsfähigkeit

der Oligochäten; Bretscher (3), p. 3. — Physiologische Bedeutung des

Chloragogens; Rosa (4); (5); Rice. — Zeit der Geschlechtsreife von Lum-

brieulus variegatus (Müll.); Wenig. — Die Ei-Ablage bei Phellodrilus

parthenopaeus Pierant.; Pierautoni (4). — Höhlenbewohner; Cognetti (6). —

Wohnorts-, Fortpflanzungsverhältnisse, Encystierung, Regeneration und

Ausbreitung der wasserbewohnenden Oligochäten; Bretscher (5). — Wohn-

ortsverhältnisse und Individuenzahl der Oligochäten; Bretscher (6), p. 119 ff.

— Funktion des Valvolarapparates in den Blutgefäßen der Oligochäten;

Rosa (7). — Autotomie bei Oligochäten; Janda (2), p. 28ff. — Aktive und

passive Verbreitung, Wohnorts-Verhältnisse der Oligochäten, fraglicher Ein-

fluß der Eiszeit auf die Verbreitung endemischer Arten; Bretscher (7). —

Oligochäten in Jauchehaltigen Gewässern; Marsson. — Lebensweise und

Ausbreitung, Klima und Ausbreitung, Konkurrenz zwischen verschiedenen

Formen, Vermehrungsverhältnisse und Ausbreitung; Michaelsen (14), p.1,

7, 7, 9. — Funktion der Chloragogenzellen und Amoebocyten; Willem and

Minne. — Funktion der Geschlechtsborsten als Stützorgane bei Lum-

brieiden; Ribaucourt (2), p. 232. — Enecystierung von eingezogenen Borsten -

und Fremdkörpern (Parasiten) durch Amöbocyten; Ribaucourt (2), p. 292.

— Funktion der Chloragogenzellen; Bartolotti (2). — Der Verlauf des

Blutstromes in Lumbricus; Johnson; Johnston u. Johnson (1); (2);

Johnston. — Einfluß von Temperatur, Gerüchen, Licht nnd Berührung auf

die Bewegung von Allolobophora foetida (Sav.); A. C. Smith. — Einfluß

des Lichts auf Allolobophora foetida (Sav.); Adams. — Funktion der

Nephridien; ‚Maziarski (2). — Die funktionelle Bedeutung kontraktiler

Fasern im Flimmerepithel der dorsalen Pharynxtasche von Lumbricus;

Polowzow. — Verbreitung der Oligochäten vom reinen Süßwasser über

das Brackwasser zu rein marinen Örtlichkeiten im Gebiet der unteren

‚Loire; Widerstandsfähigkeit limnischer Oligochäten gegen Eintrocknung,

terrestrischer beim Einsetzen in Süß- und Salzwasser; Autotomie in Folge

von Eintrocknung; Athmung, Schleimabsonderung, Eneystierung und Schein-

tod beim Eintrocknen; Geotropismus beim Eintrocknen; Anpassung unter

anatomischer Modifikation beim Eintrocken; Einfluß des Lichtes auf Oli-

gochäten; Ferronniere. — Kriechbewegung der Regenwürmer; Bohn. —

Zusammenhang zwischen Hermaphroditismus und niederer Organisation;

Schapiro. — Oligochäten im Potamoplankton; Skorikow. — Oligochäten

in Höhlen; Vire. — Oligochäten im Plankton der Elbe bei Hamburg;

Arch. f. Naturgesch. 71, Jahrg. 1905. Bd. IL. H.3, (XIV e.) 2

18 XIVe. Vermes. ÖOligochaeta für 1901, 1902 und 1903.

Volk. — Cilio-phagoeytäre Organe b>i Oligochäten, Rhynchelmis limosella

Hoffm., Henlea nasuta (Eisen) und Branchiobdella parasita (Schm.); Cuenot;

Florentin.

Fortpflanzung und Vermehrung. Ungeschlechtliche und geschlechtliche Fort-

pflanzung und Vermehrung bei Aeolosoma; Stole (1); (2). — Vermehrungs-

verhältnisse und Ausbreitung; Michaelsen (14), p. 9.

Teratologie. Anomalie in der Lage der g! Poren bei Pontodrilus litoralis

(Grube); Cognetti (2), p. 16. — Tubifex mit gegabeltem Hinterende; Janda,

p. 33, Textf. 1,2. — Anomalien in der Zahl und Lage der männlichen

Poren; Ribaucourt (2), p. 222.

Nahrung. Aktiv: Diatotomeen im Darm von Chaetogaster limnaei K. Baer;

Willcox. — Enchyträiden sich von Lumbrieiden nährend; Ribaucourt (2),

p-. 297. i

Passiv: Chaetogaster sp. als Nahrung von Lota vulgaris; Arnold. — Lum-

briciden von Enchyträiden angefressen; Ribaucourt (2), p. 297. — Enchy-

träiden als Futter für kleine Molche; Woltersdorft.

Parasitismus. Aktiv: Chaetogaster limnaei K. Baer in Physa heterostropha?

und Planorbis sp.; Willcox. t

Passiv: Nematoden, Monocystis und „embryons eilies“ in Lumbrieiden; Ribau-

court (2), p. 296. — Opalinen im Regenwurm; Bartolotti (1). — Gre-

garinen im Regenwurm; Drzewecki. — Nematoden im Regenwurm;

Shipley.

I. Faunistik.

A. Verschiedenes.

Öligochäten der Aktis, ihre weitere Verbreitung und ihre geographischen Be-

ziehungen, mit spezieller Berücksichtigung der antarktischen Fauna; Ude,

p. 12—31. — Oligochäten des Baikal-Sees, Liste der Arten und Erörterung

des faunistischen Charakters; Michaelsen (3), p. 9, 10; (7), p. 57—60; (11),

p. XVII—XX. — Durch den Schiffsverkehr lebend aus außereuropäischen

Ländern in Hamburg eingeführt: Helodrilus caliginosus (Sav.), H. chloro-

ticus (Sav.), Eisenia foetida (Sav.), Onychochaeta Windleyi (Beddard), Pon-

toscolex corethrurus (Fr. Müll.), Hesperoscolex sp., Glossoscolex peregrinus

(Michlsn.), Microscolex phosphoreus (Duges), Ocnerodrilus sp., sp., Eudrilus

Eugeniae (Kinb.), Dichogaster Bolawi (Michlsn.), Pheretima heterochaeta

(Michlsn.), PR. rodericensis (Grube), Ph. hawayana (Rosa), Ph. Sluiteri

(Horst), Fridericia bulbosa (Rosa), F. striata (Levinsen), F. Leydigi (Vejd.),

F\ sp., Enchytraeidarum gen. sp. (bestimmt durch Michaelsen); Kraepelin.

— Phreoryctes gordioides (G. L. Hartm.) ein Glacialrelikt in den Gebirgs-

bächen der Schweiz; Zschokke. — Einfluß der Eiszeit auf die Verbreitung

der Regenwürmer; Michaelsen (5); (8), p. 164—166. — Dle boreal-arktische

Terricolen-Fauna Europas mit Verbreitungstabelle; Michaelsen (5), p. 9

—13. — Die Terrieolen-Fauna oceanischer Inseln; Michaelsen (8), p. 154

—157. — Die Verbreitung der Regenwürmer und die Paläographie der

Antarktischen Region; Benham (4). — Ausbreitung und Verschleppung

XIVe. Vermes. Oligochaeta für 1901, 1902 und 1903. 19

von Regenwürmern; Benham (4), p. 321f. — Als Höhlenbewohner sind

festgestellt: Fridericia sp., Eiseniella tetraedra (Sav.) typica, hereynia

Michlsn., bernensis (Ribauc.), Eisenia rosea (Sav.), E. spelaca (Rosa), Helo-

drilus (Allolobophora) smaragdinus (Rosa), H. (A.) chloroticus (Sav.), H. (4A.)

Virei n.sp., H. (A.) latens n. Sp, H. (Dendrobaena) rubidus (Sav.), H.

(D.) rubidus var. subrubicunda (Eisen), A. (D.) pygmaeus (Sav.), H.

(Bimastus) constrietus (Rosa); Cognetti (6). — Verbreitungsverhältnisse

der Oligochäten in der Schweiz; Bretscher (2); (3); (4); (5). — Die geo-

graphischen Beziehungen der Oligochäten Nordost-Afrikas; Michaelsen

(13), p. 436—443. — Kritik der Fundortsangaben; Michaelsen (14), p. 27.

— Verschleppung durch den Menschen; direkte Beobachtung mit Liste der

lebend mit Pflanzen in Hamburg eingeschleppten Arten, außer den in

Kraepelin erwähnten Arten: Eisenia sp. (carolinensis Michlsn. Ms.), Octo-

lasium cyaneum (Sav.) und O. complanatum (Ant. Dug.); Merkmale, durch

die sich endemische Vorkommnisse von Verschleppungsvorkommnissen unter-

scheiden; phyletischer Charakter, Herkunft und Ziele des erfolgreich ver-

schleppten Materials; Besiedelung durch eingeschleppte Regenwürmer;

problematische zukünftige Verbreitungsverhältnisse als Folge fortgesetzter

Verschleppung; Michaelsen (14), p 10, 11, 13, 18, 24, 26. — Einfluß der

Kultur botanischer Gärten auf die Einschleppung peregriner Tiere;

Michaelsen (15). — Eingeschleppte Oligochäten (Aeolosoma Headleyi Bedd.

und Pheretima sp.) in europäischen Warmhäusern; Mrazek (2). — Höhlen-

Oligochäten ; Vire.

B. Allgemeines,

Michaelsen (14) erörtert die geographische Verbreitung der Familien, Subfamilien

und Gattungen und kommt dabei zur Feststellung der folgenden Gebiete

(Kartenskizze p. 154).

Gebiete der limnischen und der littoralen Oligochäten, nicht im Zusammen-

hang dargestellt.

Gebiete der terricolen Oligochäten:

I. Nordamerikanisches Terricolen - Gebiet — Diplocardinen (Diplocardia).

II. Westindisch-zentralamerikanisches Terricolen-Gebiet — Diplocardinen

(Diplocardia, Zapotecia) und Trigastrinen (Trigaster, Dichogaster).

III. Tropisch-südamerikanisches Terricolengebiet — Glossoscoleeinen.

IV. Chilenisch-magalhaensisches Terrieolen-Gebiet — Chilota-Gruppe der

Acanthodrilinen (Chilota, Yagansia).

V. Gemäßigt-eurasisches Terricolen-Gebiet — Lumbrieiden.

VI. Tropisch-afrikanisches Terricolen-Gebiet — Trigastrinen (Dichogaster),

Eudrilinen.

VH. Südafrikanisches Terrieolen-Gebiet — Chilota-Gruppe der Acantho-

drilinen (Chilota, Yagansia), Microchaetinen (Microchaetus).

VIII. Madagassisches Terricolen-Gebiet — Microchaetinen (Kynotus).

IX. Vorderindisches Terricolen-Gebiet — Oectochaetiner (Octochaetus,

Hoplochaetella, Eutyphoeus), Trigastrinen (Kudichogaster), Moniligastriden

(Drawida), letztere auf Süd-Indien beschränkt, ein kleines Sondergebiet

markierend.

20 X1Ve. Vermes. Öligochaeta für 1901, 1902 und 1903.

X. Ceylonisches Terricolen-Gebiet — Phyletisch ältere und mittlere

Gattungen der Megascolecinen-Hauptreihe (Plutellus- Megascolex).

XI. Indo-malayisches Terricolen-Gebiet — Phyletisch jüngste Gattung der

Megascoleeinen-Hauptreihe (Pheretima), Moniligastriden (Desmogaster,

Eupolygaster).

XII. Australisches Terrieolen-Gebiet — Phyletisch ältere und mittlere

Megascoleceinen (Plutellus-Megascolex uud Nebenzweige).

XIII. Neuseeländisches Terricolen-Gebiet — Maoridrilus-Gruppe und Gatt.

Microscolex der Acanthodrilinen, Octochätinen (Octochaetus, Dinodrilus),

Gebiete ohne endemische Terricolen: Gebiete jüngeren geologischen Alters,

weit isolierte ozeanische Inseln, Gebiete der Ausrottung endemischer

Terricolen in Folge Einschleppung peregriner, Gebiete mit ungünstigen

klimatischen Verhältnissen der Jetztzeit, Gebiete mit ungünstigen klimatischen

Verhältnissen der jüngeren Vorzeit.

C. Spezielles.

Arktisches Gebiet.

Spitzbergen. Fridericia Leydigi (Vejd.), Mesenchytraeus sp., Lumbrieillus

Pagenstecheri (Ratz); Ude.

Bäreninsel.e. Enchytraeus albidus Henle, Marionina ebudensis (Clap.), Jambri-

eillus Henkingi n. sp., L. fossarum (Tauber); Ude.

Neusibirische Inseln. Lamprodrilus Toli n. sp., Henlea Tolli nm. Sp.

Mesenchytraeus affinis n. sp.; Michaelsen (2).

Novaja Semlja. Fridericia bulbosa (Rosa); Michaeisen (2).

Europa.

Skandinavien. Lumbriciden, keine für die Fauna neue Art, mit der veralteten

Bezeichnung nach Levinsen 1883; Hansson.

Norwegen: Aufzählung sämtlicher Lumbrieiden Norwegens und Erörterung

ihrer geogr. Beziehungen; neu für die Fauna oder zuerst sicher gestellt:

Eisenia foetida (Sav.), Helodrilus longus (Ude), H. chloroticus (Sav.), H.

rubidus (Sav.) typica, H. constrietus (Rosa), Lumbricus castaneus (Sav.);

Michaelsen (6).

Großbritannien und Irland. Gloucestershire: Rhynchelmis; Baily.

Frankreich. Eiseniella tetraedra (Sav.) f. Ahereynia Michlsn., f. bernensis

(Ribaue.), Helodrilus (Allolobophora) Virei n. sp; Cognetti (6). — Um-

gegend von Paris: Lumbricus herculeus (Sav.), L. castaneus (Sav.) und

var. Morelli Ribauc., L. festivus (Sav.), L. Studeri (Ribauc.), Dendrobaena

putris (Hoffm.) subsp. subrubicunda Eisen und subsp. arborea (Eisen),

D. mammalis (Sav.), D. octaedra (Sav.), Allolobophora (Notogama) rosea

(Sav.), A. (N.) foetida (Sav.), A. chlorotica (Sav.) und var. waldens?s

Ribauc. und subsp. morgensis Ribauc., A. caliginosa (Sav.) und subsp.

trapezoides (Ant. Dug.) und subsp. turgida Eisen var. minima Ribaue.,

A. terrestris (Sav.), Rosa, A. Hermanni Michlsn., A. icterica (Sav.), Rosa,

Allurus tetraedrus (Sav.), Allolobophora Giardi n.sp., A. capilla n. SP

Dendrobaena putris (Hoffm.) Dieppi n. subsp.; Ribaucourt (2). — Loire

inferieure: Stylaria lacustris (L.), Nais elinguis, Müll., Örst., Heterochaeta

XIVe. Vermes. Oligochaeta für 1901, 1902 und 1903. Di

costata Clap. f. typica uud var., Psammoryctes barbatus (Grube), Tubifex

rivulorum Lm. f. typica und var., Clitellio arenarius (Müll.), Limnodrilus

udekemianus Clap., L. Hoffmeisteri Clap., Vermiculus fluviatilis Ferr.,

V. intermedius Ferr., Enchytraeus adriaticus Vejd., Henlea ventriculosa

(Udek.), Allurus tetraedrus (Sav.), Allolobophora caliginosa (Sav.), A. chlo-

rotica (Sav.), A. carnea (Sav.); Ferronniere.

Deutschland. Westpreußen: Fridericia callosa (Eisen), F. dura (Eisen),

F. Ratzeli (Eisen); Ude. — Hamburg: Ilyodrilus hammoniensis n. SP.s

Tubifex filum n.sp., Lophochaeta albicola n.sp.; Michaelsen (1). —

Arolosoma variegatum Vejd., Paranuis wncinata (Örst.), Chaetogaster

diastrophus (Gruith.), Ok. diaphanus (Gruith.), Ch. limnaei K. Baer, Ophi-

donais serpentina (Müll.), Nais elinguwis Müll., Örst., N. obtusa (Gerv.),

Dero obtusa Udek. (?), D. limosa Leidy, D. incisa n. sp., D. furcata Ok.,

Vejdovskyella comata (Vejd.), Ripistes parasita (O. Schm.), Slavina appen-

diculata (Udek.), Stylaria lacustris (L.), Pristina longiseta Ehrbg., Branchiura

coccinea (Vejd.), Limnodrilus Hoffmeisteri Clap., L. udekemianus Clap.,

Tubifex tubifex (Müll.), T. barbatus (Grube), T. ferox (Eisen), Lumbriculus

variegatus (Müll), Rhynchelmis limosella Hoffm., Helodrilus oculatus Hoffm.;

Michaelsen (9).

Schweiz. Limnodrilus longus n. Sp., Rhyacodrilus faleiformis n. Sp, Hydrenchy-

traeus Stebleri n. SPp«, H. nematoides n. Sp., Marionina guttulata n. SP«s

M. fontinalis n.sp., Mesenchytraeus megachaetus n. Sp, M. amoeboideus

N. Sp-, M. alpinus n. Sp, M. bisetosus n. Sp«, Dendrobaena riparia n.8P«,

D. lumbricoides n. Sp«, Allolobophora aporata u. 8Pp« A. Ribaucourti n. SP-,

Octolasium hortense n.sp.5 Bretscher (2). — Paranais uneinata (Örst.),

Stylodrilus Vejdovskyi Benham, Henlea dorsalis n. Sp, Duchholzia fallax

Michlsn., Mesenchytraeus tigrina n.8p«, Enchytraeus argenteus Michlsn.,

E. parvulus n.$Sp., E. alpestris n. Sp., Fridericia bulbosa (Rosa) variata

n.f., F. bulbosa (Rosa) connata n. f., F. hegemon (Vejd.), F. emarginata

2. Sp» F. parva n.Spy F. ewseria n.sp., Achaeta Vejdovskyi n. SP

Eisenia rosea (Sav.) var. macedonica (Rosa); Bretscher (3). — Naidium

bilobatum n. Sp«, Henlea Gubleri n. Sp, Marionina Foreli n. sp., M. atrata

n.Sp., Mesenchytraeus trisetosus 1. SPp«, Allolobophora Düggelii n. SP+5

Bretscher (4). — Henlea rhaetica n. Sp«, Buchholzia sarda Cognetti, Fri-

derieia quadriglobulata n. Sp«, F. biglobulata n. Sp.; Bretscher (6).

Österreich-Ungarn. Böhmen: Aeolosoma Hemprichi Ehrbg., A. Josephi n. Sp«,

A. flavum n.Sp., A. variegatum Vejd., A. niveum m. [n. sp. ?, Leidy ?],

A. Headleyi Bedd., A. gracile n. ep.;5 Stole (2). — Aeolosoma Ehrenbergi

Örst., Nais elinguis Müll., Stylaria lacustris (L.), Chaetogaster diastrophus

(Gruith), Tubifex rivulorum Lam., Limnodrilus Hoffmeisteri Clap., Lum-

brieulus variegatus (Müll), Räynchelmis limosella Hoffm.; Frit u. Vävra.

— FPotamothrix (Clitellio?) moldaviensis n. sp.5 Vejdovsky u. Mrazek (1).

Süd-Tirol: Eiseniella tetraedra (Sav.) f. typica, Eisenia rosea (Sav.), Helo-

drilus (Allolobophora) smaragdinus (Rosa), Octolasium lacteum (Oerley), Lum-

bricus rubellus Hoftm.; Cognetti (7).

Steiermark: Helodrilus Ganglbaueri (Rosa) typica, H. Altemsi n.sp., H.

Handlirschi (Rosa); Michaelsen (4).

Istrien: Octolasium transpadanum (Rosa); Michaelsen (4). — Helodrilus

22 XIVc. Vermes. Oligochaeta für 1901, 1902 und 1903.

(Allolobophora) smaragdinus (Rosa), H. (4A.) latens n. Sp., H.(Dendrobaena)

pygmaeus (Sav.); Cognetti (6).

West-Ungarn. Platten-See: Stylaria lacustris (L.), Slavina appendi-

culata (Udek.), Lumbriculus variegatus (Müll.); Daday.

Süd-Ungarn: Lumbricus polyphemus (Fitz.), Rosa; Michaelsen (4).

Rußland. Kola: Helodrilus octaedrus (Sav.), Michaelsen (2). — Nais sp.,

Chaetogaster sp., Enchytraeus sp.; Levander (3).

Gebiet des Weißen Meeres: Lumbricillus lineatus (Müll.), L. minutus

(Müll), F., Enchytraeus albidus Henle, Helodrilus caliginosus (Sav.);

Michaelsen (2).

Finnland: Stylaria lacustris (L.), Nais elinyuis Müll.,, Chaetogaster sp.;

Levander (1). — Ch. limnaei K. Baer; Levander (2).

Gouv. St. Petersburg: Helodrilus octaedrus (Sav.), Lumbricus rubellus

Hoffmstr.; Michaelsen (2). — Chaetogaster diaphanus (Gruith), Stylaria

lacustris (L.), Limnodrilus newaensis n. Sp, Pheretima rodericensis (Grube)

[in Blumentöpfen]; Michaelsen (4).

Gouv. Nowgorod: Tubifex feroe (Eisen), Lophochaeta albicola Michlsn,

Helodrilus caliginosus (Sav.), Helodrilus constrictus (Rosa), Lumbricus

rubellus Hoffmstr.; Michaelsen (2). — Helodrilus rubidus (Sav.) var.

subrubicundus (Eisen), Octolasium lacteum (Oerley), Lumbrieus rubellus

Hoffmstr.; Michaelsen (4).

Gouv. Witebsk: Helodrilus octuedrus (Sav.), Lumbricus rubellus Hoffmstr.;

Michaelsen (2).

Gouv. Vladimir: Ophidonais serpentina (Müll.), Stylaria lacustris (L.),

Eisenia foetida (Sav.), Helodrilus longus (Ude), H. caliginosus (Sav.), H. con-

strietus (Rosa), Octolasium lacteum (Oerley), Lumbricus terrestris L., Müll.,

L. rubellus Hoffmstr.; Michaelsen (4).

Gouv. Ljublin: Haplotaxwis gordioides (G. L. Hartm.); Michaelsen (2).

Gouv. Charkow: Helodrilus caliginosus (Sav.); Michaelsen (2). — Eisenia

Skorikowi n. 8p., Lumbricus terrestris L., Müll.; Michaelsen (4).

Gouv. Jekaterinoslaw: Eisenia rosea (Sav.), E. Gordejeffi (Michlsn.), Helo-

drilus mariupolienis (Wyssotsky); Michaelsen (2).

Fluß Derkulj: Oriodrilus lacuum Hoffmstr.; Michaelsen (2).

Krym: Eisenia Nordenskiöldi (Eisen); Michaelsen (2). — E. foetida (Sav.),

Helodrilus mariupolienis (Wyssotzky); Michaelsen (4).

Gouv. Cernomorskaja: Eisenia foetida (Sav.); Michaelsen (2).

Gouv. Saratow: Eisenia foetida (Sav.), E. Nordenskiöldi (Eisen);

Michaelsen (2).

Gouv. Orenburg: Helodrilus intermedius n. sp.; Michaelsen (2).

Gouv. Elizavetpolj: Eisenia rosea (Sav.); Michaelsen (4).

Sardinien. Aeolosoma Maggi n.sp., Nais barbata Müll., Tubifex rivulorum

Lam., Henlea ventriculosa (Udek.), Buchholzia sarda n. Sp., Enchytraeus

Buchholzii Vejd., Fridericia sardorum n. Sp, F. digitata n. Sp F. bulbosa

(Rosa), F. bisetosa (Levins.), F. galba (Hoffmstr.), Microscolex phosphoreus

(Dug.), Pontodrilus litoralis (Grube), Hormogaster Redii Rosa, Eiseniella

tetraedra (Sav.) subsp. typica, Eisenia rosea (Sav.) bimastoides n. fs, Helo-

drilus (Allolobophora) caliginosus (Sav.) subsp. trapezoides (Dug.), H. (H.)

Festae (Rosa), H. (H.) Ribaucourti n. sp.; Cognetti (2). — Pheretima

XIVe. Vermes. Oligochaeta für 1901, 1902 und 1903, 23

heterochaeta (Michlsn.), Helodrilus (Eophila) januae-argenti n.8P.5

Cognetti (12).

Italien. Liguria: Helodrilus (Allolobophora) caliginosus (Sav.) subsp, trape-

zoides (Dug.), H. (4A-) chloroticus (Sav.), H. (Bimastus) sp., Octolasium com-

planatum (Dug.), O. hemiandrum n.#p., Lumbricus rubellus Hoffmstr.;

Cognetti (1). — Microscolex phosphorus (Ant. Dug.), Eiseniella tetraedra

(Sav.) f. typica, Eisenia rosea (Sav.), E. foetida (Sav.), Helodrilus (Bimastus)

constrictus (Rosa); Cognetti (8).

Alpi marittime: Eiseniella tetraedra (Sav.) f. typica, Eisenia alpina (Rosa)

E. foetida (Sav.), E. ‚rosea (Sav.), Helodrilus (Allolobophora) caliginosus

(Sav.) f. typica, H. (A.) e. subsp. trapezoides (Ant. Dug.), H. (A.) chloroticus

(Sav.), H.(4A.) Bretscheri n. Sp«, H. (Dendrobaena) octaedrus (Sav.), H.(D.)

rubidus (Sav.) var. subrubicunda (Eisen), H. (Bimastus) constrictus (Rosa),

Octolasium lacteum (Oerley), Lumbricus castaneus (Sav.), L. rubellus Hoffm.,

L. terrestris L., Müll.; Cognetti (9).

Vicenza: Lumbricus rubellus Hoffm.; Cognetti (7). — Eisenia spelaea n. Sp.5

Rosa (1).

Piemonte: Tubifex Camerani n. sp.; de Visart. — Mesenchytraeus gaudens

n. Sp.; Cognetti (10).

Cadore: Eiseniella tetraedra (Sav.) f typica, Eisenia foetida (Sav.), E. rosea

(Sav.), EZ. Nobilli n. sp. Helodrilus (Allolobophora) smaragdinus (Rosa),

H. (Dendrobaena) rubidus (Sav.) f. subrubicunda '(Eisen), H. (D.) octaedrus

(Sav.), H. (Bimastus) constrictus (Rosa), Octolasium lacteum (Oerley), Lum-

briceus rubellus Hoffm.,; Cognetti (7). — Buchholzia appendiculata (Buchh.),

Mesenchytraeus gaudens Cognetti, Fridericia bisetosa (Levins.), F. monopora

n. sp.; Cognetti (11).

Modena: Allolobophora (Eophila) nematogena n. Sp.; Rosa (9).

Napoli: Enchytraeus macrochaetus n.8p.5 Pierantoni (1). — Phallodrilus

parthenopaeus n. Sp«, Heterodrilus arenicolus n. sp; Pierantoni (2).

Griechenland. Helodrilus Ganglbaueri (Rosa) olympiaca n. var.; Michaelsen (4).

Kreta. Eiseniella tetraedra (Sav.) typica, Eisenia veneta (Rosa) typica, Helo-

drilus Ganglbaueri (Rosa) var. byblica (Rosa), H. patriarchalis (Rosa), Octo-

lasium complanatum (Dug.); Michaelsen (4).

Afrika.

Algier. Octolasium complanatum (Duges); Michaelsen (4).

Senegambien. Benhamia gambiana n. Sp, B. Michaelseni n. sp.; Beddard (2).

— Alma sp. (Stuhlmanni Michlsn.?); Beddard (8).

Sierra Leone. Dichogaster Schlegeli (Horst); Michaelsen (4).

Britisch Ober-Guinea. Lagos: Gordiodrilus papillatus n. sp.; Beddard (9).

St. Thome. Dichogaster Greeffi n. sp.; Michaelsen (4).

Kamerun. Iridodrilus Preussi n. Sp., Eudrilus kamerunensis n. sp.; Michaelsen

(4). -— Notiodrilus (2?) Valdiviae n. sp., Dichogaster Annae (Horst), Euscolex

victoriensis n. Sp., Parascolex Rosae (Michlsn.); Michaelsen (8). — Dicho-

gaster kamerunensis n. Sp«, D. mundamensis (Michlsn.), D. Ernesti (Michlsn.),

D. tenwis (Michlsn.), Nannodrilus phreoryctes n. Sp., Nematogenia panama-

ensis (Eisen), Eudrilus Eugeniae (Kinb.), Metascolew famigatus n. SPs

Parascolex Sjöstedti n. sp.; Michaelsen (10).

24 XIVe. Vermes. Oligochaeta für 1901, 1902 und 1903.

Französisch Kongo. Ubangi: Alma Zebanguii n. sp.5 Duboscq.

Östlicher Kongo-Staat. Karungu Mountains N. vom Kiwu See: Ben-

hamia Moori n. Sp«, B. mollis n.sp.; Beddard (2). — Tanganyika-See:

B. tanganyikae n. sp.; Beddard (1).

Nordost-Afrika. Fridericia humicola Bretscher, Dichogaster aequatorialis

(Michlsn.), D. Bolaui (Michlsn.) var., D. kaffuensis n. Sp., D. modesta n. Sp«s

D. gofaensis n.Sp., D. dokoensis m. Sp, D. cultrifera u. sp, D. lituifera

1. Sp, D. gardullaensis n. Sp., D. Erlangeri n. sp., D. mulataensis n. Sp«

D. parva (Michlsn.), Pygmaeodrilus Neumanni n.sp., Metschaina suetoria

n. Sp., Stuhlmannia asymmetrica n.Sp., Malodrilus Neumanni n. Sp., M.

gardullaensis n. sp. Kaffania Neumanni n.sp., KEminoscolev kaffaensis

n. Sp, E. silvestris n.8Pp«, E. variabilis n.S5pı, E. affinis n. sp. f. typica

und parvieystis n. var., E. montanus n.8sp., E. ater n sp., Gardullaria

armata n. Sp«, Neumanniella siphonochaeta n. SPp«, N. tenuis n. Sp«, N. pallida

D.SP«, N. gracilis n. sp., Teleudrilus diddaensis n. Sp, T. parvus u. SP.

T. Erlangeri n. sp., T. assimilis n. sp, T. fumigatus n. Sp., T. abassiensis

n. SPpe, T. arussiensis n. SPp., T. annuliceystis n. spe, T. suctorius n. SP

T. Elienbecki n. Sp., T. Rosae n. Sp., T. Rugazzi Rosa papillata.n. var.,

T. galla n. Sp«, T. Beddardi n. sp, Teleutoreutus Neumanni n. sp, Alma

sp.; Michaelsen (13).

Britisch Ost-Afrika. Polytoreutus Hindei n. sp.; Beddard (9). — Benhamia

Johnstoni n. sp.; Beddard (2). — Polytureutus kenyaensis n. Sp«, P. montis-

kenyae n.8Sp«s J. bettonianus n.sp.; Beddard (14). — Stuhlmannia

Michaelseni n. sp., Bettonia lagariensis n.sp., Pareudrilus n. sp.t, Alma

Stuhlmanni (Michlsn.); Beddard (16).

Nyassa Land. Benhamia Austeni n.sp.; Beddard (2).

Orange-Freistaat. Microchaetus griseus n.sp.?; Michaelsen (4).

Kapland. Microchaetus griseus n. sp.?; Michaelsen (4).

Madagaskar. Howascolee madagascariensis n. Sp, Kynotus Sikorai Me SPes

Pheretima heterochaeta (Michlsn.), Pontoscolew corethrurus (Fr. Müll.);

Michaelsen (2).

St. Paul. Helodrilus parvus (Eisen); Michaelsen (8).

Asien.

Klein-Asien. Erdschias-Dagh: Eiseniella tetraedra (Sav.) f. typica, Allo-

bophora (Notogama) rosea (Sav.), A. (N.) veneta (Rosa) succinta n. Var.

A. (N.) Pentheri n.sp., A. (Dendrobaena) semitica Rosa; Nidge: Allolo-

bophora (Notogama) veneta Rosa; Prinkipo im Marmarameere: Lum-

bricus rubellus Hoffm.; Rosa (5).

Palästina. Helodrilus samariger (Rosa); Michaelsen (2).

Transkaukasien. Kisenia veneta (Rosa) typica,; Michaelsen (2). — E. Norden-

skiöldi (Eisen) caucasica n. var., E. foetida (Sav), E. veneta (Rosa) zebra

n. var., Helodrilus mariwpolienis (Wyssotzky), H. sotschiensis n. sp, Octo-

lasium complanatum (Duges), Lumbricus rubellus Hoffmstr.; Michaelsen (4).

Turkestan. Issik-Kul-See: Eisenia Kucenkoi n. Sp., Helodrilus constrietus

(Rosa); Michaelsen (4).

Paßhöhe Tschokür-Korul: Helodrilus acystis n. sp.; Michaelsen (4).

XIVe. Vermes. Oligochaeta für 1910, 1902 und 1903. 25

Sibirien. Nord-Sibirien: Mittlere Jana: Lamprodilus Tolli n. Sp« 5

Gouv. Tobolsk: Eisenia Nordenskiöldi (Eisen); Michaelsen (2).

Süd-Sibirien: Gouv. Irkutsk: Mesenchytraeus multispinus (Grube), Eiseniu

Nordenskiöldi (Eisen); Gouv. Tomsk: Eisenia Nordenskiöldi (Eisen) ;

Michaelsen (2). — Karassim-See: E. rosea (Sav.); Michaelsen (4);

Telezkischer See: Tubifec feroc (Eisen), Limnodrilus udekemianus

Clap., Pelodrilus Ignatovi n. sp“ Haplotaxis gordioides (G. L. Hartm.);

Michaelsen (12.

Baikal-See: Nais obtusa (Gerv.), Limnodrilus baicalensis n. Sp“ Tubifex

inflatus n. Sp., Lamprodrilus satyriscus n. sp. f. typica, decatheca n. f. u.

ditheca n. f., L. stigmatiasn. Sp, L. Wagneri n. sp., L. polytoreutus n. SP+y

Teleuscolex Korotneffi n. sp. typica u. gracilis n. var., T. baicalensis (Grube),

T. Grubei n. spe, Rhynchelmis brachycephala n. sp, Olaparedeilla asiatica

n. sp-, Lycodrilus Dybowsky Grube typieus u. schizochaeta n. var., Mesen-

chytraeus Bungei n.8P., Haplotaxis gordioides (G. L. Hartm.), Eisenia

Nordenskiöldi (Eisen), Helodrilus constrictus (Rosa): Michaelsen (2). —

Liste sämtlicher . bekannten Arten; neu für dieses Gebiet: Lamprodrilus

pygmaeus n. Sp«, L. isoporus n. Spe, L. Semenkewitschi n. sp., Styloscolew

buicalensis n. sp.; Michaelsen (3); (7).

Kamtschatka und Inseln des Bering Meeres. Bering-Insel: Mesenchytraeus

Grebnizkyi n. sp.; Michaelsen (2).

NO. Mongolei. Sudzil-gola: Helodrilus Beddardi Michlsn.; Michaelsen (2).

Tibet. Pheretima asiatica (Michlsn), Helodrilus Beddardi (Michlan.), H. parvus

(Eisen); Michaelsen (4).

Vorderindien. Eudrilus Eugeniae (Kinb.); Fedarb (1). — N.-W.-Provinz,

Dehra Dun: Typhaeus orientalis Bedd., Perichaeta cupulifera n. Sp» P.

crescentica n. SP«, Dichogaster parvus n. sp.; Fedarb (2). — Bengalen:

Octochaetus Beatrix n.sp.; Beddard (1). — (Amyntas Alecandri n. Sp«s

Typhoeus Nicholsoni n. sp. T. incommodus n. sp., durch Kew gardens,

London); Beddard (7), — Nagpur: Eudichogaster Ashworthi n. SP«5

Michaelsen (4). — Bombay Presideney: Benhamia poonensis N. SPss

Megascolex konkanensis n. sp.; Fedarb (1). — Travancore: Benhamia

Aitkeni n. Sp, B. travancorensis u. Sp«, Megascolex konkanensis N. SP«,

Perichaeta travancorensis n. sp.; Fegarb (1).

Lakkadiwa-Inseln. Pontodrilus laccadivensis n. sp.; Beddard (15).

Ceylon. Peradeniya: Plutellus Uzeli n.sp., Perionyx ceylanensis 1. SPey

P. excavatus E. Perr., Pheretima Houileti (BE. Perr.), Ph. taprobanae (bedd.),

Dichogaster saliens (Bedd.), D. parva (Michlsn.), D. affinis (Michlsn.), D.

Bolaui (Michlsn.), Nematogenia panamaensis (Eisen), Eudrilus Eugeniae

(Kinb.), Pontoscolex corethrurus (Fr. Müll.); Michaelsen (15,.

Malayische Halbinsel. Pontoscolee corethrurus (Fr. Müll.), Benhamia sp.,

Amyntas posthumus (L. Vaill.), A. Bosschae (Horst), A. papulosus (Rosa),

A. malayanus n.8P«, A. virgo 1. Sp, A. perichaeta n. 8p«, A. polytheca

N. SP., A. aringeanus n. Sp, A. kelantanensis n. Sp«, A. pulauensis D. SPes

A. minutus n.8sPp«, A. Evansi n. sp, A. biporus n.sp.; Beddard (4). —

Bothrioneuron iris n.sp.; Beddard (6). — Pheretima Dunckeri 1. SP,

Glyphidrilus malayanus n. sp.; Michaelsen (4).

36 XIVe. Vermes. Oligochaeta für 1901, 1902 und 1903.

Malayischer Archipel.

Amboina. Pontoscolex corethrurus (Fr. Müll.), Pheretima posthuma (L. Vaill.);

Rosa (3).

Sumatra. Pheretima atheca (Rosa), Pl. Martensi (Michlsn.), PR. Burchardi

(Michlsn.) favosa n. var., Ph. Piectei n.sp.; Rosa (3). — Drawida

Burchardi n. sp.; Michaelsen (4).

Australien.

N. Ss. Wales. Newcastle: Microscolew dubius (Fletcher); Michaelsen (4).

Tasmanien. Mount Wellington bei Hobart: Notoscolex orthostichon

(Schmarda), Originalangabe Neuseeland: laps.; Benham (8) p. 383.

Neuseeländisches Gebiet.

Norfolk Island. Allolobophora caliginosa (Sav.), Megascolew Laingü n.Sp«5

Benham (5).

Neuseeland. Plagiochaeta lateralis n. sp., P. Rossi n. 8p., P. Ricardi n. Sp«

P. montana n.sp.5; Benham (7). — Notoscolex orthostichon (Schmarda)

nicht von Neuseeland (laps.: siehe Tasminien); Benham (8), p. 383.

Auckland Islands. Notiodrilus aucklandicus n. sp.; Benham (6).

Snares. Acanthodrilus (Notiodrilus) haplocystis n. sp.; Benham (2).

Chatham Islands. Allolobophora caliginosa (Sav.), A. rosea (Sav.), Lumbricus

sp., Diporochaeta chathamensis n. sp., Pontodrilus chathamensis (Michlsn.),

Microscolex Huttoni n. sp.; Benham (2).

Nordamerika.

Canada. Ontario, Quebec, New Brunswick und Nova Scotia: Lum-

brieus herculeus (Sav.), L. festivus (Sav ), L. rubellus Hoffm., Allolobophora

caliginosa (Sav.), A. foetida (Sav.), A. chlorotica (Sav.\, A. rosea (Sav.),

A. subrubicunda Eisen, Allurus tetraedrus (Sav.), Tubifex rivulorum Lam.;

Stafford.

Vereinigte Staaten. Massachusetts: Ohaetogaster limnaei K. Baer; Willcox.

Bermuda Inseln. Enchytraeus marinus n.sp«., Pontodrilus arenae Michlsn ,

Pheretima Schmardae (Horst), Ph. rodericensis (Grube), Eudrilus Eugeniae

(Kinb.), Onychochaeta Windleyi (Bedd.), Eisenia foetida (Sav.), Helodrilus

(Allolobophora) chloroticus (Sav.), Helodrilus sp.; J. P. Moore (1).

Centralamerika und Westindien.

Westindien. Puerto Rico: Pheretima rodericensis (Grube), I’h. biserialis

(E. Perr.); Michaelsen (4).

Haiti: Zapotecia Keiteli n. Sp«, Dichogaster affinis (Michlsn.); Michaelsen (4).

Siidamerika.

Brasilien. Rio de Janeiro: Pheretima barbadensis (Bedd.), Ph. californica

(Kinb.), Ph. hawayana (Rosa), Ph. taprobanae (Bedd.) var. Pauli (Michlsn.),

Pontodrilus arenae Michlsn., Eudrilus Eugeniae (Kinb.), Pontoscolex core-

thrurus (Fr. Müll.), Glossoscolee Wiengreeni (Michlsn ); Moreira.

Ecuador. Guayaquil: ThAamnodrilus Buchwaldi n. sp.; Michaelsen (4).

XIVe. Vermes. Oligochaeta für 1901, 1902 und 1903. 97

Peru. Junin: Thamnodrilus Rehbergi n. sp.; Michaelsen (4).

Bolivien. Serrata: Helodrilus caliginosus (Sav.) f. typica; Michaelsen (4).

— Kerria subandina Rosa, Ocnerodrilus (Ilyogenia) paraguayensis Rusa,

Rhinodrilus parvus (Rosa), Anteoides Rosae n. sp., Glossoscolex peregrinus

(Michlsn.); Cognetti (4).

Chile. Juncal: Eiseniella tetraedra (Sav.), Helodrilus caliginosus (Sav.) f.

trapezoides (Duges); Cognetti (3).

Argentinien. Entre Rios: Enchytraeus Buchholzi Vejd., Helodrilus caliginosus

(Sav.) f. trapezoides (Duges), H. parvus (Eisen), Octolasium cyaneum (Sav.);

Cordoba: Kerria Macdonaldi Eisen, Eisenia rosea (Sav.), Helodrilus

caliginosus (Sav.) f. trapezoides (Duges); Tucuman: H. caliginosus (Sav.)

f. trapezoides (Duges); Cognetti (3); Microscolev phosphoreus (Dug.),

Yagansia Beddardi (Rosa); Salta: Microscolex phosphoreus (Dug.), Yagansia

Beddardi (Rosa), Fisenia rosea (Sav.), Helodrilus caliginosus (Sav.) subsp.

trapezoides (Dug.); Jujug: Microscolex phosphoreus (Dug.), Kerria eiseniana

Rosa, K, subandina Rosa, Ocnerodrilus (Ilyogenia) paraguayensis Rosa,

Anteoides Rosae n. Sp«., Enantiodrilus Borellii n. sp., Eisenia rosea (Sav.),

Helodrilus caliginosus (Sav.) trapezoides (Dug.), H. parvus (Eisen); Cognetti(&).

Patagonien. Notiodrilus Silvestriü n. Sp«, N. georgianus (Michlsn.) laevis n. var.z

Rosa (2).

Subantarktisches Gebiet.

Die Terricolen-Fauna der Inseln des subantarktischen Meeres und ihre

geographischen Beziehungen; Michaelsen (8), p. 158—166, mit Kartenskizze.

Kergzuelen. Phreodrilus kerquelenensis n.Sp., Enchytraeus albidus Henle;

Michaelsen (8).

Possession Insel. Enchyträiden; Vanhöffen.

IV. Stystematik.

A. Verschiedenes.

Erörterung der verschiedenen systematischen Wertigkeit verschiedener

Charaktere, und des Wechsels dieser Wertigkeit; Michaelsen (14), p. 32. —

Variabilität und systematische Wertigkeit gewisser Charaktere bei Enchyträiden;

Breischer (8), p. 11—23.

B. Allgemeines.

Michaelsen (14) erörtert und begründet das von ihm festgestellte System

der Oligochäten, das sich der Hauptsache nach mit dem von 1900 (in: Oligochaeta,

in Tierreich Lief. 10) deckt. Einzelne Abweichungen von diesem letzteren sind

unten (unter ©, Spezielles) aufgeführt.

C. Spezielles.

Acanthodrilus (Maoridrilus) uliginosus (Hutton) > A. novae-zelandiae Beddard;

Benham {1), p. 123, t. 5. — A. (Notiodrilus) haplocystis n. sp.; Benham

(2), p- 130, t. 2 [fig. 1—3], Snares, S. von Neuseeland. — A. macquariensis

Beddard; Benham (2), p. 132, t. 2 [3-5).

28 XIVe. Vermes. Oligochaeta für 1901, 1902 und 1903.

Achaeta Vejdovskyi n. sp.5; Bretscher (3), p. 27, Schweiz, Ascona. — A. Eiseni

Vejd.; Bretscher (6), p. 118.

Aeolosoma Maggi n. sp.; Cognetti (2), p. 2, Sardinien, Sassari. — A. thermale

Issel < A. quaternarium Ehrbg.; Issel (1), p, 3, t. 1f. 3, Textt. 1-3. —

A. Hemprichii Ehrbg.; Stole (2), p. 2, t. £.5, 6, 9A—H. — A. quater-

narium Ehrbg.; Stole (2), p. 3, t. f. 7a—-c, 10,_,. — A. Josephi n. SP«5

Stole (2), p-3, t. f. 4, Böhmen, Prag. — A. flavum n. sp.2; Stole (2),

p. 3, t. f. 2. Böhmen, Prag. — A. variegatum Vejd.;, Stole (2), p. 3, t. f.1.

— A. niveum m. [n. sp., Leidy? Anm. d. Ref.]; Stole (2), p. 3, t. f. 3, 8,

Böhmen, Prag. — A. Headleyi Beddard; Stolec (2), p. 3. — A. gracıle n. Sp»;

Stole (2), p.3, Böhmen, Wittingen, Pilgrim. — A. variegatum Vejd.;

Michaelsen (9), p. 170.

Allolobophora norvegica Eisen, Bretscher und ihre Beziehung zu Dendrobaena

rhenani Bretscher, Bretscher (2), p. 213. — Allolobophora Vejdovskyi

Bretscher < Dendrobaena Handlirschi Rosa; Bretscher (2), p. 216. —

Allolobophora rubra Bretscher und A. herculeana Bretscher zu Dendrobaena;

Bretscher (2), p. 216. — Allolobophara brunescens Bretscher; Bretscher (2),

p- 216. — A. asconensis Bretscher zu Helodrilus; Bretscher (2), p. 217. —

Allolobophora aporata n.sp.; Bretscher (2), p. 220, Schweiz, Fürstenalp.

— 4A. Ribaucowti n.sp.; Bretscher (2), p. 220, Schweiz, Hasenberg. —

4. aporata PBretscher; Bretscher (3), p.28. — 4A. Düggelü n. sp»;

Bretscher (4), p.20, Schweiz, Einsiedeln. — Allolobophora caliginosa (Sav.)

subsp. turgida (Eisen) var. minima Ribaue.; Ribaucourt (2), p. 222. — A.

Giardi n. sp.; Ribaucourt (2), p. 224, Textf. 1, Frankreich, Umgegend von

Paris. — A. capilla n. sp.; Ribaucourt (2), p. 225, Frankreich, Clamart,

ötang de Ste.-Marie. — Allolobophora siehe auch unter Helodrilus und

Eisenia!

Allolobophora (Dendrobaena) semitica Rosa; Rosa (6), p.2. — A. (D.) zum

Genus Dendrobaena erhoben; Ribaucourt (2), p. 218.

Allolobophora (Evphila) nematogena n. sp.5 Rosa (9), p. 11, Modena. — 4. (E.)

zum Genus Eophila erhoben; Ribaucourt (2), p. 218.

Allolobophora (Notogama), Erörterung der Diagnose und der systematischen Be-

ziehung zu Eisenia; Rosa (1), p.38. — A. (N.) veneta Rosa succincta

n. var.; Rosa (6), p.1, Kleinasien, Erdschias. — A. (N.) Pentheri n. SP.5

Rosa (6), p.2, Kleinasien, Erdschias. — A. (Notogama) siehe auch unter

Octolasium !

Alma sp. (Stuwhlmanni Michlsn.?); Beddard (8), p. 215, Textf. 59, 60. — A.

Stuhlmanni (Michlsn.), A. Emini (Michlsn.), 4A. nilotica Grube u. 4.

Millsoni (Beddard) als gesonderte Arten wieder anerkannt, Beddard (8),

p. 216. — 4A. Zebangui n.sp.5 Dubosceg, p. 2, Textf. 1-3, Französisch.

Kongo, Haut-Oubangui. — Tabelle der A.-Arten; Duboseq, p-. 7. — 4. sp.;

Michaelsen (13), p. 551, N.-O.-Afrika, Gardulla. — A. Stuhlmanni (Michlsn.);

Bedidard (16), p. 221.

Amyntas Bosschae (Horst); Beddard (4), p. 892. — A. papulosus (Rosa);

Beddard (4), p. 892. — A. malayanus n. sp.; Beddard (4), p. 893, Textf. 1,

Malayische Halbinsel, Aring. —- 4. virgo n.sp.; Beddard (4), p.895,

Malayische Halbinsel, Paddy Fields, Tale. — A. perichaeta n. sp.; Beddard

(4), p. 896, Malayische Halbinsel. — A. polytheca n.sp.; Beddard (4),

XIVe. Vermes, Oligochaeta für 1901, 1902 und 1903. 39

p. 897, Textf. 2, Malayische Halbinsel, Aring, Kelantan. — A. aringeanus

n. sp.; Beddard (4), p. 899, 'Textf. 3, Malayische Halbinsel, Aring. —

A. kelantanensis n. sp.; Beddard (4), p. 902, Textf. 4, Malayische Halb-

insel, Aring, Kelantan. — A. pulauensis n. sp.; Beddard (4), p. 904,

Textf.5, Malayische Halbinsel, Pulau, Bidang, Kelak, Aring. — A. minutus

n.sp.; Beddard (4), p. 906, Malayische Halbinsel, Aring. — A. Evansi

n. sp.5 Beddard (4), p. 907, Textf 6, Malayische Halbinsel, Biserat. —

A.biporus n. sp.5; Beddard (4), p. 908, Textf. 7, Malayische Halbinsel. —

A. Alexandrı n.sp.;5 Beddard (5), p. 998, Textf. 1, 2C, 3C, Vorderindien

[Caleutta] (durch Kew gardens, London). — A. heterochaetus (Michlsn.);

Beddard (5), p. 1002, Textf. 2A, 3A. — A. trinitatis (Beddard); Beddard

(5), p. 1002, Textf. 2B, 3B. -— Amyntas siehe auch unter Pheretima!

Anteoides n. gen. (Fam. Glossoscolecidae, Subfam. Glossoscolecinae): „Testes e

padiglioni in un solo paio, al 11°, liberi; vescicole seminali al 120“; Cognetti

(4), p.4. — 4A. Rosae n. sp.; Cognetti (4), p. 4, t., Bolivien, Aguajrenda

in Chaco Boliviano.

Benhamia Aitkeni n. sp.; Fedarb (1), p. 431, t. 1 f. 1-5, 7, Vorderindien,

Travancore. — B. travancorensis n. Sp., Fedarb (1), p. 433, t. 1 f. 6-9,

11, 12, Vorderindien, Travancore.. — B. poonensis n. sp.; Fedarb (1),

p. 434, t.1f.10, t. 2 £. 3, 4, 9, Vorderindien, Poona. — B. tanganyikae

n.sp.; Beddard (1), p. 459, Östl. Central-Afrika, Gebiet des Tanganyika

See. — B. Moori n. sp.; Beddard (2), p. 191, Textf. 12, 13, 16B,

Kurungu Mount. im Kongo -Staat, N. v. Kiwu-See. — B. Johnstoni

n. Sp.; Beddard (2). p. 198, Textf. 14, 15, 16A, Ruwenzori in Uganda. —

B. mollis u. sp.; Beddard (2), p. 203, Textf. 16C, Kurungu Mountains im

Kongo-Staat, N. v. Kiwu-See. — B. Austeni n. sp.; Beddard (2), p. 206,

Textf. 17, bei Blantyre in Nyassa Land. — B. gambiana n. sp.; Beddard

(2), p. 210, Textf. 18, Senegambien, McCarthy Island im Gambia. — B.

Michaelseni n. sSp.; Beddard (2), p. 213, Textf. 19, Senegambien, Me Carthy

Island im Gambia. — B. coerulea (Michlsn.) > B, itoliensis var. coerulea

Michlsn.; Beddard (2), p. 203.

Bettonia n. gen. (Fam. Megascolecidae, subfam. Kudrilinae, sectio Eudrilacea);

Beddard (16), p. 213. — B. lagariensis n. sp.; Beddard (16), p. 213, Textf.

36, 37, Britisch Ost-Afrika, Lagari.

Bichaeta sanguinea Bretscher. von Bythonomus lemani (Grube) verschieden;

Bretscher (4), p. 15, t. 1f. 4.

Bimastus siehe unter Helodrilus (Bimastus)!

Bohemilla Vejd. < Vejdovskyella n. nom. (siehe unten!); Michaelsen (9), p. 184;

(14), p. 42.

Bothrioneuron, veränderte Diagnose, Beddard (6), p.86. — B. iris n. 8p.5

Beddard (6), p. 81, Textf. 8-10, Malayische Halbinsel.

Branchiura coccinea (Vejd.); Michaelsen (4), p. 187, t. f. 8.

Buchholzia sarda n. Sp.; Cognetti (2), p 4, t. f. 1-4, Sardinien, Sassari.

Bythonomus lemani (Grube) > Claparedeilla integrisetosa (Czern.), Michaelsen

(4), p.6 (mach Unters. d. Grube’schen Orig.) — Bythonomus lemani

(Grube) von Bichaeta sanguinea Bretscher verschieden; Bretscher (4), p. 15.

Caecaria rara, C. silesiaca und (. brevirostris Floericke < Stylaria lacustris (L.);

Michaelsen (9), p. 186.

30 XIVe. Vermes. Oligochaeta für 1901, 1902 und 1903.

Chaetogaster limnaei K. Baer > Gordius inquilinus Müll., Gould 1841; Willeox,

p- 905.

Olaparedeilla, Diagnose erweitert; Uebersicht der Arten; Michaelsen (2), p. 181.

— C. asiatica n.sp.; Michaelsen (2), p. 181, Sibirien, Baikal-See. —

©. < Bythonomus Grube, siehe unter B.!

Clitellio (2) moldaviensis n. sp. siehe unter Potamothrix.

Uryptodrilus Shephardi W. B. Sp. und (, cooraniensis W. B. Sp. zu Plutellus

E Perr., Oryptodrilus queenslandicus W. B. Sp. zu Notoscolex Fletch.;

Michaelsen (14), p. 64.

Dendrobaena rhenani Bretscher; Bretscher (2), p. 213. — Dendrobaena Hand-

lirschi Rosa > Allolobophora Vejdovskyi Bretscher; Bretscher (2), p. 216.

— Dendrobaena riparia n. sp.; Bretscher (2), p. 218, Schweiz, Mellingen. —

D. lumbricoides n. sp.; Bretscher (2), p. 219, Schweiz, Hasenberg. — D.

als selbständige Gattung angeführt; Ribaucourt (2), p. 218. — D. putris

(Hoffm.) subsp. subrubicunda (Eisen) wahrscheinlich > var. helvetica Ribaue.;

Ribaucourt (2), p. 218. — D. p. (Hoff.) Dieppi n. subsp.; Ribaucourt (2),

p. 226, Frankreich, Umgegend von Paris. — Dendrobaena siehe auch unter

Allolobophora und Helodrilus!

Dero, Erörterung der Art-Charaktere; Michaelsen (4), p. 178. — D. incisa

n. sp.; Michaelsen (4), p. 182, t. f. 3, Niederelb-Gebiet, Hamburg.

Dichogaster parvus n. Sp.5 Fedarb (2), p. 449, Vorderindien, Dehra Dun. —

D. Schlegeli (Horst), Michaelsen (4), p. 19 (nach Unters. eines Orig.).

— D. Greeffi, n.sp.; Michaelsen (4), p.20, t. f. 7, 8, St. Thome. —

D. mundamensis (Michlsn.); Michaelsen (4), p. 22. — D. Annae (Horst);

Michaelsen (8), p. 148. — D. kamerunensis n. sp.; Michaelsen (10); p. 160.

— D. aequatorialis (Michln.) n. var.; Michaelsen (13), p. 443, N.-O.-

Afrika, Abera in Djamdjam. — D. Bolawi (Michlsn.), ». var.

Michaelsen (13), p. 443, N.-O.-Afrika. — D. kaffaensis n. sp.; Michaelsen

(18), p. 444, t. 24 f. 10, N.-O.-Afrika, Tschukka in W.-Kaffa. — D. modesta

sp., Michaelsen (13), p. 446, t. 24 f. 9, N.-O.-Atfrika, Sagan-, Omo- und

Gelo-Gebiet. — D. gofaensis n.sp.; Michaelsen (13), p. 448, t. 24. 4,

N.-O.-Afrika, Gadat in Gofa. — D.dokoensis n.sp.; Michaelsen (13),

p. 449, t. 24 f. 8, N.-O.-Afrika, Doko oder Malo im Omo-Gebiet. — D.

cultrifera n.sp.; Michaelsen (13), p. 451, t. 24, f.6, 7, N.-O.-Afrika,

W.-Kaffa. — D. lütwfera n. sp.; Michaelsen (13), p. 453, t. 24, f. 5, N.-O.-

Afrika, mutmaßlich Schva. — D. gardullaensis n. sp.; Michaelsen (13),

p. 454. t. 24, f. 3, N.-O.-Afrika, Gardulla. — D. Erlangeri n. sp.; Michaelsen

(13), p. 456, t 24, f. 11, N.-O.-Afrika, Abassi-Se. — D. mulataensis

n.sp.; Michaelsen (13), p. 458, t. 24, f. 1, 2, N.-O.-Afrika, Gara Mulata

in Harrar. — D. saliens (Bedd.), Michaelsen (15), p. 13, Textf. #. — D.

parva (Michlsn.); Michaelsen (15), p. 15

Diplotrema W. B. Sp. zur subfam. Acanthodrilinae (Fam. Megascolecidae) ge-

stellt; Michaelsen (14), p. 71.

Diporochaeta chathamensis n.sp.; Benham (2), p. 134, t. 3 [f. 1-3], Chatham

Islands. — Diporochaeta siehe auch unter Megascole«!

Drawida Burchardi n. sp.; Michaelsen (4), p. 7, Sumatra, Indragiri in Lomgei

Lalah.

Echinodrilus I, Vaill. < Mesenchytraeus Eisen; Michaelsen (2), p. 191.

XIVe. Vermes. Oligochaeta für 1901, 1902 und 1903. 31

Eelipidrilus palustris (Fr. Smitb) > Premnodrilus p. Fr. Smith; Michaelsen (14),

p. 63.

Eisenia rosea (Sav.) bimastoides n. f.; Cognetti (2), p. 17, Sardinien, Sassari.

— E. spelaea [Allolobophora (Notogama) s.], n. sp.; Rosa (1), p. 36, Italien,

Colli Beriei. — .Eisenia Nordenskiöldi (Eisen); Michaelsen (2), p. 208. —

E. veneta (Rosa) f. typica,; Michaelsen (2), p. 209. — E. Nordenskiöldi

(Eisen) caucasica n. var.; Michaelsen (4), p.38, Transkaukasien, Berg

Schoata-Jailag und Kudebsta im Kreis Sotschi. — E, veneta (Rosa) zebra

n. var,; Michaelsen (4), p. 39, Transkaukasien, Chosta, Kreis Sotschi. —

E. Skorikowi n.sp.; Michaelsen (4), p. 40, S.-Rußland, Charkow. — E.

Kucenkoi n.sp.; Michaelsen (4), p. 41, O.-Turkestan, bei Przewaljsk. —

E. rosea (Sav.); Cognetti (4), p. 10. — E. Nobilli n. sp.; Cognetti (7),

p.2, Nord-Italien, Santo Stefano in Cadore. — E. rosea (Sav.); Cognetti (8),

p. 2. — E. alpina (Rosa); Cognetti (9), p. 3. — E.rosea (Sav) f. bimastoides

Cognetti < Helodrilus (Bimastus) bimastoides (Cognetti); Michaelsen (14),

p. 130. — Eisenia n. sp. (carolinensis Michlsn. Ms.); Michaelsen (14),

p. 137, North Carolina, Fayetteville. — Eisenia siehe auch unter Allolobo-

phora und A. (Notogama) !

Eiseniella tetraedra (Sav.) f. typica; Cognetti (9), p. 2.

Eminoscolex kaffaensis n. Sp.: Michaelsen (13), p. 482, t. 25. f. 32, 33, N.-O.-

Afrika, Anderatscha in Kaffa. — E. silwestris n. sp.; Michaelsen (13),

p. 485, t. 25, f. 30, 31, N.-O.-Afrika, Wald der Gurafarda in Maschango

im Gelo-Gebiet, Dereta-Berge in S.-Kaffa. — E. variabilis n. sp.; Michaelsen

(13), p. 488, t. 25 f. 26, 27, N.-O.-Afrika, Dereta-Berge in S.-Kaffa. —

E. affinis n. sp.; Michaelsen (13), p. 491, N.-O.-Afrika, Tschukka in

W.-Kaffa. — E. a. parvieystis n. var.; Michaelsen (13), p. 493, t. 25, f. 34,

.N.-O.-Afrika, Buka und Wori in Kaffa. — E. montanus n. sp.; Michaelsen

(13), p. 493, t. 25, f. 28, N.-O.-Afrika, Dereta-Berge in S.-Kaffa. — E. ater

n. sp.; Michaelsen (13), p. 495, t. 25, f. 29, N.-O.-Afrika, Wald der Gura-

farda in Maschango im Gelo-Gebiet, Tschukka und Anderatscha in Kaffa.

Enantiodrilus n. geu. (Fam, @lossoscolecidae, Subfam. G@lossoscolecinae);, Cognetti

(4), P.9. — E.: „Un paio di testes e di padiglioni nell’ 11° segmento, non

avvolti da capsule seminali (Samensäcke). Aperture maschile esternamente

alla linea occupata dalle setole 5. Presenza (almena in una specie: E.

Borelliüi Cogn.) di un paio di ovari e di ovidotti soprannumerari al 12°

segmento, e di un paio di aperture femmili pure soprannumerarie al 13%“;

Cognetti (5), p.16. — E. Borelli n.sp.; Cognetti (4), p.9; (5), Pp- 3

t. 37, Argentinien, San Lorenzo in der Prov. Jujuy.

Enchytraeus macrochaetus n.sp.; Pierantoni (1), p. 201, Italien, Golf von

Neapel. — E. minimus Bretscher von E. argenteus Michlsn. gesondert zu

halten; Bretscher (3), p. 17. — E. nigrina Bretscher; Bretscher (3),

p. 18; (6), p. 116. — E. turicensis Bretscher von E. Buchholzi Vejd. ge-

sondert zu halten; Bretscher (3), p.18. — E. silvestris Bretscher;

Bretscher (3), p. 18. — E. parvulus n.sp.; Bretscher (8), p. 18, Schweiz,

Ascona. — E. alpestris n.sp.; Bretscher (3), p. 19, Schweiz, obere Sandalp.

— E. parvulus Friend; Friend (1), p. 110. — E. marinus n. sp«; J. P. Moore

(1), p. 80, Textf.1, Bermuda Ins. — E. monochaetus Michlsn., E. macrochaetus

Pierant. und E. unisetosus (Perron.) zu Michnelsena; Michaelsen (14), p. 52,

32 XIVc. Vermes. Oligochaeta für 1898, 1899 und 1900.

Eophila als selbständige Gattung angeführt; Ribaucourt (2), p. 218. — Eophila

siehe auch unter Allolobophora und Helodrilus!

Enaxes baicalensis Grube << Teleuscolew baicalensis (Grube) + Lamprodrilus

Wagneri Michaelsen (2), p. 157, 170.

Eudichogaster n. gen. (Fam. Meyascolecidae, Subfam. Trigastrinae), „Borsten in

4 Paaren an einem Segment; Borstendistanz dd > !/, u (stets?), cd > ab.

Prostata-Poren 2 oder 1 Paar, am 17. und 19. oder nur am 17. Segment;

Samentaschen-Poren 2 oder 1 Paar, auf Intersegmentalfurche 7/8 und 8/9

oder nur 8/9. 2 Muskelmagen vor den Hoden-Segmenten; 2 oder 3 Paar

Kalkdrüsen im 11. und 12. oder noch dazu im 13. Segment. Nephridien

diffus; 2 Paar freie Hoden und Samentrichter; Samensäcke im 9. und 12.

oder nur im 12. Segment. Prostaten schlauchförmig. Typus E. indica

(Beddard)*; zu Eudichogaster: Trigaster indica (Beddard), T. poonensis

(Fedarb.) u. T. parva (Fedarb ); Michaelsen (4), p.13. — KEudichogaster

Ashworthi n.sp.; Michaelsen (4), p. 14, Vorderindien, Nagpur.

Eudrilus kamerunensis n. sp.; Michaelsen (4), p. 28, t. f. 6, Westafrika, Victoria

in Kamerun.

Euscolee n. gen. (Fan. Megascolecidae, Subfam. Eudrilinae), „Borsten ventral

mäßig weit, lateral enger gepaart. Männlicher Porus und Samentaschen-

porus unpaarig, ventral-median, ersterer am 18. oder 19., letzterer am 13.

oder 14. Segment. Rudimentärer Muskelmagen im 5. Segment; Ösophagus

mit je einer unpaarigen ventralen Chylustasche im 10. und 11., sowie mit

einem Paar Kalkdrüsen im 12, Segment. 2 Paar Hoden, in Testikelblasen

eingeschlossen; proximale Enden der Samenleiter im 10. und 11. Segment

zu Samenmagazinen erweitert. Prostaten durch eine unpaarige Kopulations-

tasche ausmündend. Eine unpaarige Samentasche mit muskulösem Aus-

führgang; Ampulle der Samentasche mit den median verschmolzenen, er-

weiterten Eileitern kommunicierend; Eileiter weiter proximal (Eitrichter-

blasen?) mit Ovarialblasen(?)- Region und Samenkämmerchen - Region,

mit Eiersack, schließlich in einen medianen cölomatischen Sack übergehend“ ;

Michaelsen (8), p. 149. — E. victoriensis n. Sp.; Michaelsen (8), p. 149,

t. 22, £. 8, 9, Kamerun, Victoria.

Friderieia auriculata Bretscher; Bretscher (2), p. 213, t. 14, f. 1. — FE.

Michaelseni Bretscher; Bretscher (2), t. 14, f. 18—21. — F. sardorum

n. Sp.; Cognetti (2), p.7, t. f. 5, 6, Sardinien, Sassari. — F. digitata

n. sp.; Cogmetti (2), p. 9, t. f. 7, Sardinien, Sassari. — F. Leydigi (Vejd.);

Ude, p.4, t.1,f.1. — F. callosa (Eisen); Ude, p.5, t.1, f. 2-5. — F.

dura (Eisen); Ude, p. 4, t.1, f. 6—8. — F. Ratzeli (Eisen); Ude, p. 6, t 1,

f.9. — F. bulbosa (Rosa) variata n.f.; Bretscher (3), p. 19, Schweiz,

Katzensee, Ufenau, Fürstenalp, Klönthal, Trimmis, Heiden, Riemenstalden,

Basel, Le Sentier, Morges. — F. bulbosa (Rosa) connata n. f.; Bretscher (3),

p. 20, Textf. 1, Schweiz, Ascona, Katzensee, Riemenstalden, Klönthal, Chur.

— F. Ratzeli (Eisen); Bretscher (3), p. 21. — F. Michaelseni Bretscher;

Bretscher (3), p.21. — F. hegemon (Vejd.); Bretscher (3), p. 22. — F.

auriculata Bretscher zu F. minuta Bretscher, vielleicht als forma zu

F. Leydigi (Vejd.) zu stellen; Bretscher (3), p.23. — F. diachaeta

Bretscher; Bretscher (3), p.23, Textf. 2. — F. insubrina Bretscher;

Bretscher (3), p. 24, Textf. 3. — F. emarginata n.sp.; Bretscher (3),

XIVe Vermes. Oligochaeta für 1901, 1902 und 1905. 33

p. 24, Schweiz, Tierfehd u. Klönthal im Kanton Glarus, Trimmis. — F.

parva n.sp.; Bretscher (3), p. 25, Schweiz, Zürich, Ufenau, Katzensee,

Klönthal, Riemenstalden. — F. ewserta n. sp.; Bretscher (3), p. 26, Textf. 4,

Schweiz, Heiden. — F. irregularis n. sp.; Bretscher 4), p. 18, t. 1, f. S,

Schweiz, Hittnau. — F. quadriglobulata n.sp.; Bretscher (6), p. 117,

Textf. 1, Schweiz, St. Antönien. — F. biglobulata n. sp.; Bretscher (6),

p. 117, Textf. 2, Schweiz, Schuls, St. Antönien. — F, monopora n. spe;

Cognetti (11), p. 2, Nord-Italien, Santo Stefano del Cadore. — F. humicola

Bretscher und F, fruttensis Bretscher < F. Perrieri (Vejd.)?: Michaelsen

(13), p. 443.

Gardullaria n. gen. (Fam. Megascolecidae, subfam. Eudrilinae, sectio Eudrilacea):

„Borsten ventral sehr weit, lateral enger gepaart. g' Poren paarig, auf

Intersegmentalfurche 17/18; Samentaschenporen paarig, auf Intersegmental-

furche 12/13. Muskelmagen im 5., unpaarige ventrale Chylustaschen im 9.,

10. und 11., ein Paar Kalkdrüsen im 13. Segment. Holoandrisch. Samen-

magazine vorhanden. Prostaten schlauchförmig (direkt ausmündend?),

Copulationstaschen fehlend oder klein; Penialborsten vorhanden. Ovarien

von Ovarialblasen umhüllt, in welche die geschlossenen Eitrichter, die einen

Biersack tragen, einmünden; eine fast in ganzer Länge unpaarige, unter

dem Darm liegende Samentasche mündet, sich distal theilend, durch ein

Paar Atrialräume aus; Ovarialblasen mit den Samentaschen in Verbindung

stehend (unter zeitweiliger Communication?)“; Michaelsen (13), p. 495 —

G. armata n. sp.; Michaelsen (13), p. 498, t. 25, f. 23—25, N.-O.-Afrika

Gardulla.

Glossoscolex peregrinus Michlsn.; Cognetti (4), p. 9.

@lyphidrilus malayanus n.sp.; Michaelsen (4), p. 35, Malayische Halbinsel,

Lubock Paku am Pahang-Flub.

Gordiodrilus papillatus n.sp.; Beddard (9), p. 358, Textf. 88, Ober-Guinea,

Lagos. — @. robustus Beddard, Beddard (9), p. 363. — @. elegans Beddard;

Beddard (9), p. 364. — @. dominicensis Beddard; Beddard (9), p- 364. —

G. Matthewsi Beddard laps. pro @. zanzibaricus Beddard; Beddard (9),

p. 364.

Gordius inquilinus Müll, Gould 1841 (in Physa heterostropha) < Chaetogaster

limnaei K. Baer?; Willeox, p. 905.

Helodrilus (Allolobophora) acystis n.sp.; Michaelsen (4), p. 43, Turkestan,

Paßhöhe Tschokür-Korul. — H. (A) caliginosus (Sav.) subsp. trapezoides

(Ant. Dug.); Cognetti (8), p.2;5 (9 p.5. — H. (A.) Bretscheri n. Sp»;

Cognetti (9), p.6, Alpi marittime, Colle Ventasus,. — H. (4) latens

Cognetti zu H. (Dendrobaena),;, Michaelsen (14), p. 130. — Helodrilus

(Allolobophora) siehe auch unter Allolobophora!

Helodrilus (Bimastus) norvegicus (Eisen); Michaelsen (6), p-5. — H. (B.)

bimastoides (Cognetti) > Eisenia rosea (Sav.) f. bimastoides Cognetti;

Michaelsen (14), p. 130.

Helodrilus (Dendrobaena) intermedius n. sp.; Michaelsen (2), p. 210, Ost-Rub-

land, Irgizla im Orenburg-Gouv. — H. (D.) samariger (Rosa), Michaelsen

(2), p. 213. — AH. (D.) Ganglbaueri (Rosa) typica; Michaelsen (4), p- 25.

— AH. (D.) byblica (Rosa) und H. (D.) annectens (Rosa) als Var. von H. (D.)

Ganglbaueri (Rosa) aufzufassen; Michaelsen (4), p. 45. — H. (D.) Gangl-

Arch, f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. II. H,3. (XIV c.) 3

34 XIVe. Vermes. Oligochaeta für 1901, 1902 und 1903

baueri (Rosa) olympiaca n.var.; Michaelsen (4), p. 46, Griechenland,

Olympia. — H.(D.) Attemsi n. sp., Michaelsen (4), p. 47, Steiermark,

Straßengeler Wald bei Graz. — H. (D.) latens Cognetti > H. (Allolobophora) I.

Cognetti; Michaelsen (14), p. 130. — Helodrilus (Dendrobaena) siehe auch

unter Allolobophora (D.) und Dendrobaena!

Helodrilus (Eophila) sot:chiensis n. sp.; Michaelsen (4), p. 50, Transkankasien,

Chosta im Kreis Sotschi. — H. (E.) januae-argenti n. sp.; Cognetti (12),

p. 1, Sardinien, Monte Genuargentu. — H. (E.) Cognetti n. nom. > H.(E.)

Ribauceourti Cognetti; Michaelsen (14), p. 130. — Helodrilus (Eophila)

siehe auch unter Allolobophora (E.) und Eophila!

Helodrilus (Helodrilus) Festae (Rosa) > H.(Allolobophora) Festae Rosa, Michlsn.;

Cognetti (2), p. 20. — Helodrilus (H.) Ribaucourti n. sp.; Cognetti (2),

p. 21, Sardinien, Abealzu. — Helodrilus (Helodrilus) siehe auch unter

Allolobophora und Eophila.

Henlea Dicksoni (Eisen); Bretscher (2), p.206. — NH. Rosai Bretscher;

Bretscher (2), p. 207, t. 14 £. 6,7; (3), p. 14. — A. Tolli n. sp.; Michaelsen

(2), p. 188, t. 1 f. 3, Nördliches Eismeer, Neu-sibirische Inseln, Kotjelny.

— AH. Stolli Bretscher; Bretscher (3), p. 14. — H. pratorum Bretscher;

Bretscher (3), p. 14. -— H. dorsalis n. sp.; Bretscher (3), p. 15, Schweiz,

Basel, Trimmis. — H. @Gubleri n. sp.; Bretscher (4), p. 15, t. 1. 5, 6,

Schweiz, Streuewiese bei Andelfingen. — H. rhaetica n. sp.; Bretscher (6),

p. 115, Schweiz, Schuls, Scarltal.

Hesperodrilus Beddard zu Phreodrilus Beddard zu stellen; Michaelsen (3), p. 2;

(7), p. 45; (8), 134.

Heterodrilus n. gen. (Fam. Tubifieidae), „Setole in quattro gruppi, due dorsali

e due ventrali per eiascun segmente, I fasci dei segmenti che precedono

il elitello differiscono per forma e numero di setole da quelle che lo seguono.

Il clitello oceupa !’ 11°. segmento e parte del precedente e del successivo.

Due pori maschili al segmento 11°. provvristi di setole genitali e di peni.

Spermadutto con atrio senza prostate; con piecole glandole sboccanti in

prossimitä dei pori maschili, direttamente all’ esterno. Senza spermateche“ ;

Pierantoni (2), p.5. — H. arenicolus n. sp.; Pierantoni (2), p. 6, Textf. 3,

Golfi di Napoli.

Hormogaster Redii Rosa > Lumbricus gigas Ant. Dug., Panzeri (von Siliqua

in Sardinien); Cognetti (2), p. 17.

Howascolex n. gen. (Fam. Megascolecidae, Subfam. Acanthodrilinae), „Borsten

zu 8 an einem Segment, gepaart, Meganephridialporen jederseits in einer

Längslinie. Männliche Poren am 18. Segment, Prostataporen 2 Paar, am

17. und 19. Segment; Samentaschenporen 2 Paar, auf Intersegmentalfurche

7/8 und 8/9. Ein Muskelmagen von den Hoden-Segmenten. Im Vorder-

körper rein meganephridisch; im Mittelkörper treten büschelige Mikro-

nephriden zu den Meganephridien hinzu. Zwei Paar freie Hoden und Samen-

trichter im 10. und 11. Segment; Prostaten schlauchförmig, vollständig ge-

sondert von den Samenleitern ausmündend“; Michaelsen (2), p. 201. —

H. madagascariensis n. sp.; Michaelsen (2), p. 202, t. 2 f. 13—15, Süd-

Madagaskar, Andrahomana.

Hydrenchytraeus n. gen. (Fam. Enchytraeidae), „Borsten S-fürmig; ohne Rücken-

poren; Blut gelb oder rot: Rückengefäß postklitellial entspringend; Pepto-

XIVe. Vermes. Oligochaeta für 1901, 1902 und 1903. 35

nephridien vorhanden. Samernleiter kurz oder lang“; Bretscher (2), p. 208.

— H. Stebleri n. sp.; Bretscher (2), p. 208, Schweiz, Fürstenalp. — H.

nematoides n. sp.; Bretscher (2), p. 208, t. 14 f. 8, Fürstenalp.

Ilyodrilus hammoniensis n. sp.; Michaelsen (1), p. 1, Norddeutschland, Hamburg;

(9), p- 188, t. f. 10 (Vergleich mit Tubifex Camerani de Visart). — I. molda-

viensis (Vejd.) > Potamothrix m.; Michaelsen (14), p. 50.

Iridodrilus Beddarl von Hyperiodrilus Beddard s. 1. Michaelsen wieder ab-

zusondern; Michaelsen (4), p. 27, Kamerun. — Iridodrilus Preussi n. Sp;

Michaelsen (4), p. 23, t. f. 4, 5, Westafrika, Victoria.

Kaffania n. gen. (Fam. Megascolecidae, subfam. Eudrilinae, sectio Eudrilacea):

Borsten ventral weit, lateral eng gepaart. $& Porus und Samentaschenporus

unpaarig, ventralmedian, ersterer auf oder in der Nähe der Intersegmental-

furche 17/18, letzterer auf Intersegmentalfurche 14/15; 2 Poren fehlen oder

mit den Samentaschenporen verschmolzen (2). Muskelmagen im 5., drei

unpaarige Chylustaschen im 9.—11., 1 Paar Kalkdrüsen im 13. Segment.

2 Paar Hoden, in Testikelblasen eingeschlossen; proximale Enden der

Samenleiter zu Samenmagazinen erweitert. Penialborsten fehlen. Eileiter

anscheinend abortiert; Samentaschenporus in zwei äußerlich glatte Säcke

(Samentaschen, verwachsen mit Eitrichterblasen?) mit compliciertem, durch

Faltenbildung eingeengten und geteilten Lumen einführend; diese Säcke

tragen je einen Eiersack und communicieren einerseits mit einem Paar

Ovarialblasen, andrerseits mit einem Paar cölomatischer Divertikel, die auch

unter einander in direkter Communication stehen“; Michaelsen (13), p. 479.

— K. Neumanni n.sp.; Michaelsen (13), p. 450, t. 24 f. 17, N.-O.-Afrika,

Dereta-Berge in S.-Kaffa.

Kerria Borellii Cognetti von K. subandina Rosa gesondert zu halten; Cognetti

(4), Pp.3. — K. Borellüi Cognetti < K. subandina Rosa f. Borellü;

Michaelsen (14), p. 118.

Kynotus Sikora’ un. sp.; Michaelsen (2), p. 205, Madagaskar, Elakelaka.

Lamprodrilus n. gen. (Fam. Lumbrieulidae): „Borsten einfach spitzig. Längs-

muskelschieht nur ventral vollständig unterbrochen. 2—4 Paar & Poren

hinter den ventralen Borstenpaaren am 8., 9. oder 10.—11. Segment, 1—5

Paar Samentaschen-Poren in gleicher Lage, die vordersten am 13. Segment,

1 Paar 2 Poren auf Intersegmentalfurche 12/13. Je 1 Paar Hoden,

Samentrichter und Atrien in den Segmenten der & Poren, 1 Paar Ovarien

im 12, Segment, 1—5 Paar Samentaschen, die vordersten im 13. Segment“,

Typus: L. Wagneri n.sp«; Michaelsen (2), p. 150. — L. satyriscus n. SP.

f. typica, decatheca n.f., ditheca n. f.; Michaelsen (2), p. 151, Textf. A,

p. 153, p. 153, Sibirien, Baikal-See. — L. stigmatias n. sp.; Michaelsen (2),

p. 154, Sibirien, Baikal-See, — L. Wagneri,n. sp. > Euaxes baicalensis

Grube, part.; Michaelsen (2), p. 157, Textf. D. [Diese Textf. D. auf

p. 175. In Folge Vertauschung der Cliches an falscher Stelle und mit

falscher Unterschrift!]). — L. Toli n. sp.; Michaelsen (2), p. 160, Textf. C,

Sibirien, wittlere Jana, Nördliches Eismeer, Ljachof-Insel. — L. polyto-

reutus n.8p.; Michaelsen (2), p. 163, Sibirien, Baikal-See. — L. pygmaeus

n.sp.; Michaelsen (3), p. 2; (9), p. 46, Sibirien, Baikal-See. — L. isoporus

n.sp.; Michaelsen (3), p. 3; (7), p. 47, Sibirien, Baikal-See. — L. Semen-

kewitschi n. sp.; Michaelsen (3), p. 3; (Ds p. 47.

3*+

36 XIVe. Vermes. Oligochaeta für 1901, 1902 und 1903.

Limnodrilus claparedeianus Ratzel; Bretscher (2), p. 204, t. 14 f. 1. — L.

longus n. sp.; Bretscher (2), p. 204, t. 14 f. 2, 3, Schweiz, Züricher See

und Umgegend von Zürich. — L. claparedianus Ratz., Dieffenbach < L.

longus Bretscher; Bretscher (2), p. 205. — L. baicalensis n. sp.; Michaelsen

(2), p.140, t.2 £. 11, 12, Sibirien, Baikal-See. — L. newaensis n. Spe;

Michaelsen (4), p.3, t. f. 1,2, Rußland, Newa und Voljnyj-Insel bei

St. Petersburg.

Lophochaeta albicola n.sp.; Michaelsen (1), p. 4, Norddeutschland, Hamburg;

(4), p. 202, t. f. 5-7.

Lumbrieillus Pagenstecheri (Ratz); Ude, p. 9, t. 1f. 14. — L. Henkingi n. Sp»;

Ude, p.9, t. 2 f. 15—18, Nördliches Eismeer, Bäreninsel. — L. fossarum

(Tauber); Ude, p.10, t. 2 f. 19—22, — L. subterraneus (Vejd.) vielleicht

mit L. lineatus (Müll.) zu vereinen; Michaelsen (9), p. 207.

Lumbrieulidae, Diagnose geändert, Uebersicht über die Gattungen; Michaelsen

(2), p- 148, 150.

Lumbriculus variegatus (Müll.); Wenig, p.1, Textf., t. f. 1-9; Hesse (1), p. 1,

t. 22.

Lumbrieus rubellus Hoffmstr.; Bretscher (2), p. 221. — L. gigas Dug:, Panzeri

(von Siliqua in Sardinien) < Hormogaster Redii Rosa; Cognetti (2), p. 17. —

Lumbrieus multispinus Grube < Mesenchytraeus m. (Grube); Michaelsen

(2), p. 191. — Lumbricus polyphemus (Fitz.) Rosa; Michaelsen (4), p. 52.

— 1. rubellus Hoffm.; Cognetti (7), p. 4; (9), p. 9. — L. castaneus (Sav.);

Gognetti (9), p.8. — L. hereuleus (Sav.),; Ribaucourt (2), p. 216. — L.

castaneus (Sav.) var. Morelli Ribaue.; Ribauconrt (2), p. 217. — L. festivus

(Sav.); Ribaucourt (2), p. 217.

Lyeodrilus incert. sed., zu Fam. Haplota.idae, Tubificidae oder Lumbriculidae

gehörig?; Michaelsen (2), p.183. — L. Dybowskyi Grube f. typica;

Michaelsen (2), p. 183, t.1f.7. — L. Dybowskyi Grube schizochaeta

n. var.; Michaelsen (2), p.187, t. 1 f. 6, Sibirien, Baikal-See. — L.

Dybowsky (Grube); Michaelsen (3), p. 2; (7), p- 44. — Gen. Lyeodrilus zu

Fam. Tubifieidae; Michaelsen (3), p. 2; (7), p. 85.

Malodrilus n. gen. (Fam. Megascolecidae, subfam. Budrilinae, sectio Eudrilacea):

Ventrale Borsten weit, laterale Borsten enger gepaart. & Poron paarig,

auf Intersegmentalfurche 17/18. @ Poren mit den Samentaschenporen ver-

schmolzen, paarig. Muskelmagen im 5. (oder im 6.%), unpaarige Chylus-

taschen im 9., 10. und 11., paarige Kalkdrüsen im 13. Segment. Testikel-

blasen fehlen. Samenmagazine im 10. und 11. Segment. Samentrichter in

die Samensäcke des 11. und 12, Segmente hineinragend. Prostaten schlauch-

förmig, mit einfachen Lumen, durch je eine Copulationstasche ausmündend,

Penialborsten fehlen. Weiblicher Greschlechtsapparat getrennt-paarig.

Samentasche mit Atrialraum. Eiersackstiel (Eileiter?) distal in die Samen-

tasche einmündend (stets?), proximal in einen Eiersack übergehend, in der

Mittelpartie einen Schlauch zur Ovarialblase hin entsendend“; Michaelsen

(13), p. 471. — M. Neumanni n. sp.; Michaelsen (13), p. 471, t. 24 f. 14

—16, N.-O.-Afrika, Wori und Anderatscha in Kaffa, Doko oder Malo im

Omo-Gebiet. — MM. gardullaensis n. sp.; Michaelsen (13), p. 475, t. 24

f. 18-20, N. O.-Afrika, Gardulla,

XIVe. Vermes, Oligochaeta für 1901, 1902 und 1903. 97

Maoriridrilus als Subgen. von Acanthodrilus s. ]. aufzufassen; Benham (1),

p. 123. — Muoridrilus uliginosus (Hutton) siehe Acanthodrilus (Maoridrilus) w.!

Marionina guttulata n. sp.; Bretscher (2), p. 209, t. 14 f.9, Schweiz, Fürsten-

alp. — M. fontinalis n. sp.; Bretscher (2), p. 210, Schweiz, Göscheneralp.

— M. ebudensis (Clap.); Ude, p.8, t. 1 f. 11-13. — M. Foreli n. sp.;

Bretscher (4), p.16, t. 1 f. 7, Schweiz, Ufer des oberen Murgsees. —

M. atratra n. sp.; Bretscher (4), p. 17, Schweiz, Aegerisee.

Megascolex Laingü n. sp.; Benham (5), p. 274, t. 22 (part.), t. 36 f. 1, Norfolk

Island. — M. Spenceri n. nom. > Trichaeta australis W. B. Sp., Megascolex

Pritchardi W. B. Sp. < Diporochaeta P., D. notabilis W. B. Sp. und D.

Maplestoni W. B. Sp. zu Megascolee 'Templet.; Michaelsen (14), p. 34. —

M. konkanensis n. sp.; Fedarb (1), p. 434, t. 2 f. 1, 6—8, 10, Vorderindien,

N. Konkan, Travancore.

Megascolides diaphamus W. B. Sp. zu Trinephrus, Megascolides Steeli B. W. Sp.,

M. encalypti W. B. Sp., M. Tisdak W. B. Sp., M. punctatus W. B. Sp.,

M. warragulensis W. B. Sp. und M. volwens W. B. Sp. zu Plutellus

E. Perr. (s. 1.); Michaelsen (14), p. 84.

Mesenchytraeus megachaetus n.sp.; Bretscher (2), p. 210, t. 14 f. 10, 11, Schweiz,

Fürstenalp. — M. amoeboideus n. sp.; Bretscher (2), p. 211, t. 14 f. 12,

13, Schweiz, Göscheneralp. — M. alpinus n. sp.; Bretscher (2), p. 212,

t. 14 f, 14, Schweiz, Göscheneralp. — M. bisetosus n. sp.; Bretscher (2),

p. 212, t. 14 f. 15, 16, Schweiz, Göscheneralp. — M. falciformis Eisen;

Michäelsen (2), p. 190. — M. primaevus Eisen; Michaelsen (2), p. 140. —

M. multispinus (Grube) > Echinodrilus m. (Grube), L. Vaill. > Lumbriceus

m. Grube; Michaelsen (2), p. 191. — M. Bungei n. sp.; Michaelsen (2),

p. 195, t. 1 f. 4, 5, Sibirien, Baikal-See. — M. affinis n. sp.; Michaelsen

(2), ». 197, t. 1 f. 2, Nördliches Eismeer, Neusibirische Inseln, Kotjelny.

— M. Beumeri Michlsn.; Michaelsen (2), p. 198, t.1, £.1. — M. G@Grebnizkyi

n. sp.; Michaelsen (2), p. 199, Bering-Insel im Bering-Meer. — M. mega-

chaetus Bretscher; Bretscher (3), p. 16. — M. tigrina n. sp.; Bretscher

(3) p- 16, Schweiz, Klönsee. — M. trisetosus n. sp.; Bretscher (4), p. 18,

Schweiz, Murgsee, Aegerisee, Wanwilermoos, Einsiedeln. — M. yaudens

n. Sp.; Cognetti (10), p. 1, Textf., Piemonte, Bra.

MMetascolex n. gen. (Fam. Megascolecidae, subfam. Budrilinae, Sectio Eudrilacea):

„Laterale Borsten gepaart, ventrale Borsten vorn gepaart, hinten getrennt.

Sämtliche Geschlechtsporen paarig. g' Poren ventral auf Intersegmental-

furche 17/18; Samentaschen-Poren ventral am 14. Segment; 9 Poren lateral

am 14. Segment (auf Intersegmentalfurche 14/15%). Muskelmagen im 5.,

ventrale unpaarige Chylustaschen im 10. und 11. und ein Paar Kalkdrüsen

im 12. Segment. 1 Paar Hoden und Testikelblasen im 11. Segment, 1 Paar

Samensäcke von Dissepiment 11/12 nach hinten gehend. 1 Paar Samen-

magazine im 11. Segment. Q Geschlechtsapparate vollständig getrennt-

paarig. Geschlossener Eitrichter mit Eiersack, durch einen Eileiter aus-

mündend, durch einen Verbindungsschlauch mit der Samentasche in Kom-

munikation gesetzt“; Michaelsen (10), p. 164. — M. fumigatus n. Sp»;

Michaelsen (10), p. 164, t. 6 f. 4, Kamerun, N’dian.

Metschaina n. gen. (Fam. Megascolecidae, subfam. Eudrilinae, Sectio Pareudri-

lacea): „Borsten gepaart, sämtlich annähernd gleich groß, zart. & Porus

BIS XIVe. Vermes. ÖOligochaeta für 1901, 1902 und 1903.

und Samentaschenporus unpaarig, ventralmedian. Muskelmagen im 5. Seg-

ment; Chylustaschen und Kalkdrüsen fehlen; fettkörperartige Ösophageal-

anhänge in einigen Segmenten vom 6. an. 2 Paar freie Hoden und Samen-

trichter; Samenmagazine fehlen; Penialborsten vorhanden. Ovarien frei;

Eitrichter teilweise frei, teilweise in die Eiersäcke hineinragend. Samen-

tasche unpaarig; Communication zwischen Samentasche und Eileitern nicht

vorhanden“; Michaelsen (13), p. 462. — M. suctoria n. sp.; Michaelsen

(13), p. 463, t. 25 f. 21, 22, N.-O.-Afrika, Ejere und Adda-Galla in Schoa,

Hochebene Didda in N.-W.-Arussi-Galla.

Michaelsena, Diagnose der Gattung erweitert zur Aufnahme von Enchytraeus

monochaetus Michlsn., E, macrochaetus Pierant. und E. unisetosus (Ferron.);

Michaelsen (18), p.52. — M. macrochaeta (Pierant.);, Pierantoni (4),

p. 409—444, t. 15, 16.

Microchaetus griseus u. Sp.; Michaelsen (4), p. 33, Östlich-Südafrika, Orange-

Freistaat oder östliches Kapland (Port Elizabeth ?).

Microscolee Huttoni n. sp.; Benham (2), p. 140, t. 4, Chatham Islands. — M.

phosphoreus (Dug.); Cognetti (2), p. 12, t. f. 8. — M. novaezelandiae Bedd.,

M. Benhami (Fisen), M. algeriensis Bedd., M. parvus Eisen und M. Hempeli

Fr. Smith zu M. phosphoreus (Ant. Dug.); Michaelsen (14), p. 70. — M.

elegans (Eisen), M. Poulteni Bedd. und M. carolinae Eisen zu M. dubius

(Fletch.); Michaelsen (14), p. 70.

Naidium bilobatum n. sp.; Bretscher (4), p. 11, t. 1 f. 1, Schweiz, Oberägeri.

Nais obtusa (Sav.); Michaelsen (2), p. 139. — N. elinguis Müll., Oerst;

Michaelsen (9), p. 175, t. f. 4.

Nannodrilus phreoryctes n.sp.; Michaelsen (10), p. 160, Kamerun, Bonge.

(Vergleich und Tabelle der N.-Arten).

Nematogenia panamaensis (Eisen); Michaelsen (10), p. 163; (15), p. 16.

Neumanniella n. gen. (Fam. Megascolecidae, subfaın. Eudrilinae, sectio Eudri-

lacea): „Borsten ventral sehr weit, lateral enger gepaart. & Porus un-

paarig, auf Intersegmentalfurche 17/18 oder hinten am 17. Segment;

Samentaschenporus unpaarig, auf Intersegmentalfurche 13/14 oder am 13.

Segment. Muskelmagen im 5. (oder 6.2) Segment, unpaarige ventrale

Chylustaschen im 9.—11., oder im 8.—10., ein Paar Kalkdrüsen im 13.

Segment. Holoandrisch. Samenmagazine vorhanden. Ovarien von Ovarial-

blasen bezw. Ovarial-Eitrichterblasen umschlossen, die zugleich auch die

geschlossenen Eitrichter umhüllen oder einen Ovarialschlauch zu denselben

entsenden, ein freier Eiersack an der Hinterseite der geschlossenen Ei-

trichter; Samentasche ganz unpaarig; ihr distales Ende von den ÖOvarial-

Eitrichterblasen mit umhüllt oder durch einen Verbindungsschlauch mit den

Eitrichtern in Communication gesetzt“; Michaelsen (13), p. 501. — N.

siphonochaeta n. Sp.; Michaelsen (13), p. 501, t. 25 f. 35, 36, N.-O.-Afrika,

Gardulla.. — N. tenuis n. sp.; Michaelsen (13), p. 504, t. 26 f. 39, 40,

N.-O.-Afrika, Ejere in Schoa. — N. pallida n.sp.; Michaelsen (13),

p. 507, t. 25 £. 47, 48, N.-O.-Afrika, Gajin in Binesso im Gelo-Gebiet,

Motscho-Fall in Schoa. — N. gracilis n. sp.; Michaelsen (13), p- 509, t 25

f. 45, N.-O.-Afrika, Godat, Doko oder Malo und Anderatscha in Kaffa.

Notiodrilus als Subgen. von Acanthodrilus s.}. aufzufassen; Benham (2), p. 130.

— Notiodrilus haplocystis n. sp. siehe Acanlhodrilus (Notiodrüus) h.! —

XIVe. Vermes. Oligochaeta für 1901, 1902 und 1903, 39

Notiodrilus Silvestriö n.sp.; Rosa (2), p. 7, Patagonien, Rio Santa Oruz.

— N. jeorgianus (Michlsn.) !aevis n. var.; Rosa (2), p. 9, Patagonien, Laguna

Rica. — N. kerguelarum (Grube); Michaelsen (8), p. 142, t. 22 f. 6, 10.

— N. (?) Valdiviae n.sp.; Michaelsen (8), p. 146, t. 22 f. 7, Kamerun,

Vietoria. — N. aucklandieus n. sp-; Benham (6), p. 275, t. 32 (part.), t. 26

{. 2,10, Auckland Islands. — N. macquariensis (Beid.); Benham (6), p. 276,

k 33.23,

Notogama siehe unter Allolobophora, Eisenia und Helodrilus!

Notoscolecw queenslandieus (W. B. Sp.) > Uryptodrius q. W. B. Sp.; Michaelsen

(14), p. 84

Ocnerodrilus (Ilyogenia) paraguayensis Rosa; Gognetti (4), p. 4.

Octochaetus Beatri.c n. sp.; Beddard (1), p. 456, Vorderindien, Calcutta.

Octolasium nivalis Bretscher; Bretscher (2), p.217. — O0. hortensis 1. SP»,

Bretscher (2), p. 221, Schweiz, Zürich. — O. hemiandrum n. sp.; Cognetti

(1), 2. 3, Textf. — O. croaticum (Rosa) typicus > Allolobophora lissaensis

Michlsn. var. croatica Rosa; Michaelsen (4), p. 51. — O. lissaense (Michlsn.)

von ©. croalicum (Rosa) gesondert zu halten; Michaelsen (4), p. 52. —

O. croaticum (Rosa) var. argoviense (Bretscher) > Allolobophora urgoviensis

Bretscher; Michaelsen (4), p. 52. — Octolasium lacteum (Oerley); Cognetti

(2), 2.3; (9), P.8. — O. hemiandrum Cogmetti, eine selbständige Art,

Vergleich mit O. complanatum (Ant. Dug.); Cognetti (8), p. 2. — Octolasium

siehe auch unter Allolobophora!

Oligochaeta, Diagnose erweitert; Michaelsen (2), p. 146.

Ophidonais serpentina (Müll.); Michaelsen (9), p.172, t. f. 1, 2.

Paranais umeinata (Örst.); Bretscher (3), p. 10; Michaelsen (9), p. 170.

Parascolex Sjöstedti n. sp.; Michaelsen (10), p. 166, t. 6 f. 2, 3, Kamerun;

Vergleich mit den anderen P.-Arten, Bestimmungstabelle.

Pareudrilus n. sp.?; Beddard (16), p. 216, Textf. 38, Ost-Afrika, Vietoria-

Nyanza.

Pelodrilus Ignatovi n. sp.; Michaelsen (12), p. 3, Telezkischer See im Altai.

Peloscolew n.subgen. (Gen. Tubifex), Typus Peloscolew variegatus Leidy

[? < P. multisetosus (Fr. Smith)]: „Körper mit äußerer papillentragenden

Hülse“; hierher: T. (P.) velutinus (Grube), T. (P.) Benedini (Udek,), T. (P.)

ferox (Eisen), [> T. plicatus (Randolpb)], T. (P.) inflatus Michlsn. und

T. (P.) multisetosus (Pr. Smith); Bestimmungstabelle der Arten; Michaelsen

(9), p. 197 ff. i

Perichaeta trieystis E. Perr. sehr wahrscheinlich identisch mit PAeretima

hawayana (Rosa); Moreira, p. 132. — P. travancorensis n. sp.; Fedarb

(1), p. 435, t. 2 f. 2, 5, Vorderindien, Travancore. — P. cupulifera n. Sp»;

Fedarb (2), p. 445, Textf. 1, Vorderindien, Dehra Dun in den N.-W.-Pro-

vinzen. — P. crescentica n. sp.; Fedarb (2), p. 417, Textf. 2, Vorderindien;

Dehra Dun in den N.-W.-Provinzen. — Perichaeta siehe auch unter

Pheretima!

Perionyx ceylanensis n. Sp.; Michaelsen (15), p. 6, Textf. D, Ceylon, Peradeniya. —

P. sansibaricus Michlsn.; Michaelsen (15), p. 9, Textf. E. — Bestimmungs-

tabelle der sämtl. P.-Arten; Michaelsen (15). p. 11. — P. excavatus E. Perr.;

Michaelsen (15), p. 12.

40 XIVec., Vermes. Oligochaeta für 1901, 1902 und 1903.

Phallodrilus n. gen. (Fam. Tubificidae), „Gruppi dorsali e ventrali ugualmente

provvisti di setole forcute. Pori maschili all’ 11.°, pori delle spermateche

al 10.° segmento. Testicoli nel 10.°, ovarii nell’ J1.° Atri con due grosse

prostate ciascuno, l'uno presso la sboeco dell’ atrio all’ estermo, l'altra nel

punto in eui esso si continua collo spermadutte. Manca il pene, ed in

cambio vi sono, presso ciascun poro maschile, due forti setole copulatriei di

forma speeiale. Spermateche nel 10. segmento*; Pierantoni (2), p. 4. —

Ph. parthenopaeus n. sp.; Pierantoni (2), p. 4, Textf. 1,2, Golfo di Napoli.

— Ih. parthenopaeus, Pierant.; Pierantoni (4), p. 110, t. 5 f. 1—4.

Pheretima Burchardi Michlsn. favosa n. var.; Rosa (3), p. 132, Sumatra, Stabat-

Deli. — Ph. Picteti n. sp.; Rosa (3), p. 133, Sumatra, Stabat-Deli. — PR.

Dunckeri n. sp.; Michaelsen (4), p. 9, Malayische Halbinsel, Lubok Paku

am Pahang-Fluß. — Ph. asiatica (Michlsn.); Michaelsen (4), p. 11. —

Ph. rodericensis (Grube); J. P. Moore (1), ». 83, Textf. 2. — Pheretima

Kinb. > Amyntas Kinb.; Ph. Guillelmi (Michlsn.) von Pr. Houlleti (E. Perr.)

gesondert zu halten; Amyntas trinitatis (Bedd.) < Pheretima rodericensis

(Grube); Ph. spectabilis (Rosa) > Ph. ne"guinensis (Michlsn.) var. spectabilis

(Rosa); Ph. atheca (Rosa) von Ph. montana (Kinb.) gesondert zu halten;

Perichacta eadueichaeta (Benham) < Pheretima capensis (Horst); Perichaeta

agrestis Goto u. Hatai, P. flavescens Goto u. Hatai, P. producta Goto u.

Hatai und P. glandularis Goto u. Haitai: species inquirendae; P. levis Goto

u. Hatai < Pheretima Hilgendorfi (Michlsn.); Perichaeta jampeana Benham,

I. fissigera Michlsn., P, purpurea Benham und P. halmaherae Michlsn. samt

ihren verschiedenen Formen als Subsp. von Pheretima halmaherae (Michsln.)

zu betrachten; Perichaeta Stelleri Michlsn. samt ihren verschiedenen Formen

als Subsp. von Pheretima Stelleri (Michlsn.) zu betrachten; im übrigen

Beddard’s Auffassung der Arten von Pheretima (Amyntas Kinb. t. Bedd.)

adoptiert; Michaelsen (14), p.85. — FP’h. barbadensis (Bedd.), Moreira,

y.130. — Ph. hawayana (Rosa); Moreira, p. 132. — Ph. californica (Kinb.)

sehr wahrscheinlich identisch mit Perichaeta dicystis E. Perr.; Moreira,

p. 131. — Ph. hawayana (Rosa) sehr wahrscheinlich identisch mit Perichaeta

tricystis E. Perr.; Moreira, p. 132. — Pheretima taprobanae (Bedd.) var.

Pauli (Michlsn.); Moreira, p.132. — Ph. Houlleti E. Perr.; Michaelsen

(15), p. 12. — Pheretima siehe auch unter Perichaeta !

Phreodrilidae Beddard, als besondere Familie wieder von den Tubifieida«e zu

sondern; Michaelsen (3), p. 2; (N), p. 45; (8), p-. 155.

Phreodrilus Beddard > Hesperodrilus Beddard; Michaelsen (3), p. 2; (9), p- 45;

(8), p. 134. — Phreodrilus kerguelenensis n.sp.; Michaelsen (8), p. 136,

t. 22, f. 1—5, Kerguelen, Schönwetterhafen.

Plagiochaeta sylvestris (Hutton); Benham (7), p 278, t. 33 (part.), t. 26 f. 4,

12. — P. sylvestris (Hutton) > P. punctata Benham; Benham (7), p. 278.

— F. lineata \Hutton); Benham (7), p. 281, t. 26 f. 5, 13. — P. lateralis

n.5p.; Benham (7), p. 282, t. 33 (part), t. 36 f. 6, Neuseeland, Lake

Thompson. — P. Rossii n. sp.; Benham (7), p. 284, t. 34 (part.), t. 36 f. 7,

Neuseeland, Lake Te Anau. — P. Ricardi n. sp.; Benham (7), p. 286,

t. 34 (part.), t. 36 f. 8, Textf., Neuseeland, Resolution Island an der Süd-

Insel, — P. montana n.sp.; Benham (7), p. 288, t. 35, t. 36 f. 9, Neu-

seeland, Lake Thompson.

XIVe. Vermes. Öligochaeta für 1901, 1902 und 1903. 41

Plutellus Uzeli n. sp.; Michaelsen (15), p. 4, Textf. A—C, Oeylon, Peradeniya.

— Plutellus siehe auch unter Megascolides und Cryptodrilus!

- Polytoreutus gregorianus Beddard; Beddard (7), p. 187, Textf. 50. — P. kilin-

dinensis Beddard; Beddard (7), p. 159, Textf. 51, 53. — P. Finni Beddard;

Beddard (7), p. 189, Textf. 52. — P. Hindei n.sp.; Beddard (9), p. 336,

Textf. 83, Britisch Ost-Afrika, Titui. — P.kenyaenis n. sp.; Beddard (14),

p. 191, Textf. 46, 47, 51—54, Britisch-Ost-Afrika, Kenya-Distrikt. — IP.

montis-kenyae n.sp.; Beddard (14), p. 194, Textf. 43—50, Britisch Ost-

Afrika, Kenya-Distrikt. — PP. bettonianus n.sp.; Beddard (14), p. 199,

Britisch Ost-Afrika, Laganı.

Pontodrilus chathamensis (Michlsn.) > P. matsushimensis Jizuka var. chatha-

mensis Michlsn.; Benham (2), p. 136, t. 3 [f. 4—6]. — P. arenae Mich!sn. ;

J. P. Moore (1), p. 82. — P. laceadivensis n. sp.; Beddard (15), p. 374.

Potamothrie n. gen. (Ulitellio?), (Fam, Tubificidae); Vejdovsky u. Mräzek, p. 1.

— P. (Clitellio?) moldaviensis n. sp.; Vejdovsky u. Mräzek (1), p. 1, t.,

Böhmen, Moldau bei Prag. — P. m. < Ilyodrilus m.; Michaelsen (14),

p. 50.

Premnodrilus palustris Fr. Smith < Eelöpidrilus p. (Fr. Smith); Michaelsen (14),

p. 63.

Psammoryetes velutinus (Grube), Zschokke? < P. plicatus (Rand.) var. plicatus

Bretscher; Bretscher (5), p. 43.

Pygmaeodrilus Neumanni n.sp.; Michaelsen (13), p. 460, t. 24 f. 14, N.-O.-

Afrika, Gara Mulata in Harar, Hochebene Didda in W.-Arussi Galla,

Schoa?, Adoskebai-Tal am Mole-Fluß?

Rhyacodrilus n. gen. (Fam. Tubificidae),; Bretscher (2), p. 205. — R. faleiformis

n.sp.; Bretscher (2), p. 205, t. 14 f. 4,5; (4), p. 13, t.1 f. 2,3, Schweiz

Fürstenalp.

Kihnmchelmis, Änderung der Diagnose; Michaelsen (2), p. 176. — R. brachycephala

n.sp.; Michaelsen (2), p. 176, Textf. E, t. 2 f. 18, 19, Sibirien, Baikal-

See. — KR. limosella Hoftm.; Frie u. Vävra, p. 93, Textf. 49.

Slavina lurida (Timm) mit 5. appendiculata (Udek.) zu vereinen; Michaelsen

(9), p. 185.

Stuhlmannia asymmetrica n.sp.; Michaelsen (13), p. 467, t. 24 f. 12, N.-O.-

Afrika, Buka und Wori in Kaffa. — St. Michaelseni n. sp.; Beddard (16),

p. 210, Textf. 35, Britisch Ost-Afrika, Kenya-Distrikt.

Stylaria lacustris (L.) > Caecaria rara + 0. silesiaca + (. brevirostris Floericke;

Michaelsen (9), p. 186.

Stylodrilus Vejdovskyi Benham; Bretscher (3), p. 11.

Styloscolewe n. gen. (Fam. Lumbrieulidae), „Borsten einfach spitzig. 1 Paar g\

Poren hinten am 8. 1 Paar Samentaschen-Poren hinten am 7. Segment;

2 Poren auf Intersegmentalfurche 10/11. 1 Paar Hoden (und Samen-

trichter?) im 8, 1 Paar Ovarien im 10. Segment; Atrien lanz schlauch-

förmig“; Michaelsen (3), p. 4; (7), p. 48. — St. baicalensis n. spe; Michaelsen

()» p- 4; (7), p. 48, Sibirien, Baikal-See.

Teleudrilus diddaensis n. sp.; Michaelsen (13), p. 512, t. 26 f. 46, N.-O.-Afrika,

Didda in N.-W.-Arussi. — T. parvus n. sp.; Michaelsen (13), p. 515, t. 26

f. 49, N.-O.-Afrika, mutmaßlich Schoa. — T. Erlangeri n. sp; Michaelsen

(13), p. 517, t. 27 £. 59, 60, N.-O.-Afrika, Abassi See. — T. assimilis

42 XIVe. Vermes. Öligochaeta für 1901, 1902 und 1903.

n.sp.; Michaelsen (13), »p. 520, t. 27 £. 50, N.-O.-Afrika, Gara Mulata

bei Harar. — T. fumigatus n. sp.; Michaelsen (13), p. 522, t. 26 f. 42

—44, N.-O.-Afrika, mutmablich Schoa. — T. abassiensis ». sp.; Michaelsen

(13), p. 525, t. 27 f. 54, 55, N.-O.-Afrika, Abassi-See. — T. arussiensis

n. sp.; Michaelsen (13), p. 527. t. 26 f. 41, N.-O.-Afrika, Didda in N.-W.-

Arussi Galla, — T. annulieystis n.sp.; Michaelsen (13), p. 529, t. 27

f. 53, N.-O.-Alrika, Abassi See. — T. suctorius n. sp.; Michaelsen (13),

p. 532, t. 27 f. 51, 52, N.-O.-Afrika, Abassi-See. — T. s. Michlsn. var.?;

Michaelsen (13), p. 534, N.-O.-Afrika, Abassi-See. — T. Ellenbecki n. sp»;

Michaelsen (13), p. 535, t. 27 f. 61, 62, N.-O.-Afrika, Gara Mulata bei

Harar. — T. Rosae n. sp.; Michaelsen (13), p.538, t. 27 f. 57, N.-O.-

Afrika, Bjere in Schoa. — T. Ragazzi Rosa; Michaelsen (13), p. 540. —

T. R. (Rosa) papillata n. var.; Michaelsen (13), p. 541, N.-O.-Afrika, Ejere

und Adda Galla in Schoa, Jabolo am Wabbi. — T. yalla n. sp.; Michaelsen

(13), p.542, t. 27 f. 58, N.-O.-Afrika, Didda in N.-W.-Arussi-Galla.. —

T. Beddardi n.sp.; Michaelsen (13). p. 545, t. 27 f. 56, N.-O.-Afrika,

Gara Mulata bei Harar.

Teleuscolee n. gen. (Fam. Liumbrieulidae), „Borsten einfach-spitzig.: Längs-

muskelschicht nur ventralmedian vollständig unterbrochen. 1 Paar g' Poren

hinter den ventralen Borsten des 10. Segmentes, 1 Paar Samentaschen-

Poren hinter denen des 12.; 1 Paar 2 Poren in gleicher Lage auf Inter-

segmentalfurche 11/12. 1 Paar Hoden, Samentrichter und Atrien im 10.,

1 Paar Ovarien im 11. und 1 Paar Samentaschen im 12. Segment“. Typus:

T. Korotneffin. sp.; Michaelsen (2), p. 165. — T. Korotneffi n. sp. f. typica

u. graciis n. var., Michaelsen (2), p. 165, t. 2 f. 16, 17, Sibirien, Baikal-

See, — T. baicalensis (Grube) > Euawes b. Grube, part.; Michaelsen (2),

p. 170. — T., Grubei n. sp.; Michaelsen (2), p. 173, p. 159 — Textf. B.

(In Folge Vertauschung der Oliches an falscher Stelle und mit falscher

Unterschrift], Sibirien, Baikal-See.

Teleutoreutus n. gen. (Fam. Megascolecidae, subfam Kudrilidae, sectio Eudrilacea) :

„Borsten ventral sehr weit, lateral enger gepaart. & Porus unpaarig,

ventralmedian am 18. Segment, Samentaschenporus unpaarig, ventralmedian

am 18. Segment, dicht vor dem & Porus. 2 Poren paarig, lateral am

(Gürtel. Muskelmagen im 6. (?), je eine unpaarige, ventrale Chylustasche im

9., 10. und 11., sowie ein Paar Kalkdrüsen im 13. Segment. Holoandrisch;

Samenmagazine vorhanden. Ovarien von Ovarialblasen umschlossen, die

durch Ovarialschläuche mit den geschlossenen Eitrichtern communiecieren;

geschlossene Eitrichter mit Eiersack; Samentaschen paarig, vor der Aus-

mindung sich median vereinend, durch ein Paar lange Verbindungsschläuche

init den Eitrichtern communicierend“; Michaelsen (13), p. 547. — T. Neu-

manni n. Sp.; Michaelsen (13), p. 548, t. 26 f. 37, 38, N.-O.-Afrika, Doko

oder Malo in S.-Kaffa.

Thamnodrilus Buchwaldi n.sp.; Michaelsen (4), p. 30, Ecuador, Guayaquil. —

Th. Rehbergi n. sp.; Michaelsen (4), p. 31, Peru, Junin.

Trichaeta W. B. Sp. mit Megascolex Templ. vereinigt; Michaelsen (14), p. 84.

— Trichaeta australis W, B. Sp. < Megascole.e Spencer! n. nom.; Michaelsen

(14), p. 34.

XIVe. Vermes. Oligochaeta für 1901, 1902 und 1903. 43

Trigaster Benham aufgeteilt in die beiden Gattungen Trigaster s. s. und Kudichv-

gaster n. gen., zu Trigaster s. s.: T. Lankesteri Benham u. T. tolteca Eisen;

Michaelsen (4), p. 13.

Trinephrus diaphanus (W. B. Sp.) > Megascolides d. W. B. Sp.; Michaelsen

(14), p. 84.

Tubifee filum n.sp.; Michaelsen (1), p. 3, Norddeutschland, Hamburg; (9),

p. 194, t. f. 11. — T. Camerani n. sp.; de Visart, p. 1, Textf. 1—5, Italien,

Torino. — T. inflatus n. sp.; Michaelsen (2), p. 141, t.1 f.8—10, Sibirien,

Baikal-See. — T. sp.; Bretscher (4), p. 12, Schweiz. — T. Cameranı

de Visart mit Ilyodrilus hammoniensis Michlsn. verglichen; Michaelsen (9),

p. 189. — Gattung Tubifex in die Subgen. Tubifex (s. s.) und Peloscolex ge-

teilt, Tubifex (Peloscolex) ferox (Eisen) mit T. (P.) velatinus (Grube), T. (P.)

Benedeni (Udek.), T. (P.) inflatus Michlsn. und T. (P.) multisetosus Fr. Smith

verglichen, T. (P.) ferox (Eisen) > T. plicatus (Randolpb); Michaelsen (9),

p. 197 ff.

Tubifex (s. s.) n. subgen. (Gen. Tubifex (s. 1.): „Körper ohne äußere papillen-

tragende Hülse“; Michaelsen (9), p. 202.

Typhaeus orientalis Bedd., Fedarb (2), p. 445.

Typhoeus > Typhaeus, Typhöus; Beddard (7), p. 195. — Typhoeus Nicholsoni

n.sp.; Beddard (7), p. 195, Textf. 54, 55, Vorderindien [Caleutta] (durch

Kew gardens, London). — T. incommodus n.sp.; Beddard (7), p. 200

Textf. 56, 57, Vorderindien [Caleutta] (durch Kew gardens, London). —

T. Masoni Bourne; Beddard (7), p. 202, Textf. 58. — Zusammenstellung

sämtlicher Typhoeus-Arten mit Diagnose und Fundort; Beddard (7), p. 205,206

Vejdovskyella n.nom. > Bohemilla Vejd. (von Barrande 1872 oder früher für

eine Trilobiten-Gattung verwandt); Michaelsen (9), p. 184; (4), p. 42.

Zapotecia Keiteli n. sp.; Michaelsen (4), p. 16, t. f. 13, Haiti, Port au Prince,

44 XIVc. Vermes. Oligochaeta für 1901, 1902 und 1903,

Inhaltsangabe.

Seite

1... Verzeichnis’der; Bublikationen. inne 2 rue ee

Il. ‚Übersicht nach dem Stell; ua -andanlnt. %..20 u e

A,Allgemeines und. Vermischter . unless st Eis I ee

B. Morphologie, Anatomie, Histologie . nt m A

C. Ontogenie, Bhyioganie) Regeneration etc N ee Ve

D. Biologie, hei re, Br EDS Te

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IV, Systematik . . er A a a. ee Se

A. Terselipdener a N ee

B. Allgemeines: .. „ . E.= Au un Da a

C. Spezielles ... » “en au we ae San

XV. Echinodermata (mit Einschluss der

fossilen) für 1900.

Von

Embrik Strand.

(Inhaltsverzeichnis siehe am Schlusse des Berichtes.)

S siehe Systematik, F siehe Faunistik.

I. Teil. Recente Formen.

Allen, E. J. and Todd, R. A. The Fauna of Salcombe

Estuary. In: Journ. Mar. Biol. Ass. (N. S.) VI. p. 151— 217.

1 Karte. F.

Almil, H. M. British American Echinoderms. In: Ottawa

Natur. XIV. p. 56.

‘Andrews, €. W. et alii. On the marine fauna of Christmas

Island (Indian Ocean). In: Proc. Zool. Soe. London 1900. p. 115

— 141. Taf. 12-13. I. Introductory note by C. W. Andrews.

p. 115—117. — Echinoderma bestimmt von F. J. Bell. p. 116.

Andrews], E. A. Merogeny. In: Amer. Natur. 34. p. 980—2.

— Resumöe nach Yves Delage (1898 und 1899).

Babäk, E. Nov& pokroky v fysiologii üst fedneho nervstva

bezobratlych [Recent advances in the physiology of the central

nervous system.] In: Vestnik Ceske Akademie C£sare Frantiska etc.

Praze. IX pp. 95—111. (Forts. folgt!)

Echinodermen p. 96. Böhmisch! Resumierendes.

Bataillon, E. La segmentation parthenogenstique exp@rimen-

tale chez les Amphibiens et les Poissons. In: €. R. Acad. d. Sci.

Paris. 131. pp. 115—8. Ausz. in: Rivista Biol. gen. IIl. p. 139.

Loeb hat dem Magnesium eine viel zu große Bedeutung zu-

geschrieben: „la composition chimique du milieu ne saurait inter-

venir que comme facteur secondaire et surajoute“.

Bather, F. A. (1). Echinoderma for 1899. In: Zoolog. Record,

Vol. 36. XIV (101 pag.)

— (2), Gregory, J. W. and @oodrich, E. S. The Echi-

nodermata. In: Lankester, A Treatise on Zoology. P. III. London,

Adam & Ch. Black, 1900. 8° (VIII, 334 pp.). — Besprochen in:

Arch. f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd.II. H.3. (XV.) 1

I XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900.

Athenaeum 5. Mai 1900; Geol. Mag. (N. S.) Dec. 4, Vol. VI.

p. 233—4; Ann. Scott. Nat. Hist. 1900 p. 191; Zoologist IV p. 242;

Amer. Natur. 34 p. 675—6; Irish Naturalist IX p. 118—9; Ann.

Mag. Nat. Hist. (7) VI p. 341—3; Rev. palaeozool. IV, p. 130—1,

171—3; Nature LXI, p. 545—6; Zool. Centr. 8, p. 337—90; Science

(N. S.) 14, p. 844—5; Amer. Geol. 28, p. 388—9; Zool. Jahres-

ber. 1900. 8.

Das Werk zerfällt in 8 Kapitel, nummeriert VIII bis und

mit XV. — Kapitel VIII: General Description of the Echinodermata

(pag. 1—37, Textfig. I-XXV]) ist von Bather und behandelt

hauptsächlich Phylogenie und Ontogenie (p. 3—19) und Morphologie

(pag. 19-32); wie in den übrigen Kapiteln findet sich am Ende

ein Litteraturverzeichnis und ein großer Teil der Figuren sind

original. Forts. s. 8.

Beaumont, W.J. The fauna and flora of Valencia Harbour

on the west Coast of Ireland. Part. II. The Benthos. In: VII. Re-

port on the Results of Dredging and Shore-collecting. In: Proc,

Irish Acad. V, pp 754—98. 1 Taf. FE. .

Bedford, F. P. On Echinoderms from Singapore and Malacca.

With 4 pls. In: Proc. Zool. Soc. London 1900. P. II, p. 271—99. F.

Vorl. Mitt. in: Zool. Anz. XXXII, p. 231.

16 Arten Echinoideen, 1 neu; 17 Arten Asteroidea, 2 neu.

Die Echinoidenfauna verhältnismässig reich; „each kind of

environment was found to have its own peculiar Echinoid fauna.“

Benham, B. W. Zoological Results of Trawling trials off the

Coast of Otago. In: Transact. New Zealand Inst. XXXII, pp. 1—3.

Siehe den Bericht f. 1899!

Bergh, R. S. Das Schicksal isolierter Furchungszellen. In:

Zool. Centralbl. VII, p. 1—14.

Ueber Seeigeleier p. 5 und 8—9; Referat von Arbeiten von

Fiedler (1891), Driesch (1891—6), Zoja (1895), Morgan (1895).

Boeggild, 0.B. The Danish Ingolf-Expedition. First Volume.

3. The Deposits of the Sea-Bottom. 4°. II + 90 pp., 7 Karten

und Stationsverzeichnis. Copenhagen, Bianco Luno.

Abschnitt IV behandelt die organischen Bestandteile der Boden-

proben, darin Foraminiferen p. 63—72, andere Kalkorganismen

p. 72—5. Unter letzteren Seeigelfragmente; mit Ausnahme der

Foraminiferen waren aber alle organischen Kalkbestandteile sehr

sparsam vertreten. Die reichsten Ablagerungen nahe den Küsten.

Bonnevie, Kristine. „En eiendommelig ny molluskart, der

lever hos... Stichopus tremulus.“ In: Nyt magaz. f. naturv. XXXVI,

p- 355. |

Eine neue im Darmkanale von Stichopus tremulus lebende

Molluskenart; die Entwicklung derselben in mehreren Punkten

merkwürdig. Die Art wurde später als Enteroxenos östergreni

n. sp. beschrieben.

Bosshard, Heinr. Zur Kenntnis der Verbindungsweise der

Skelettstücke der Arme und Ranken von Antedon rosacea Linck

XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900, 3

(Comatula mediterranea Lam.). Mit 6 Taf. In: Jenaische Zeitschr.

f. Naturw. 34. Bd. (N. F. 27 Bd.) 1 Hft. p. 65—107, 108, 112. —

Ausz. in: Journ. R. Mier. Soc. London 1900. P. 6, p. 678; und von

H. Ludwig in: Zool. Centralbl. 8. Jhg. No. 11, p. 358—9; u. in:

Zool. Jahresber. 1900; v. E. Schoebel in: Zeit. w. Mikr. 18,p. 54—5.

Allgemeine Organisation p. 64—71. — Technik p. 72—73; als

Fixierungsmittel: konzentrierte wässerige Sublimatlösung und Kalium

bichromicum (4°/,), für die Herstellung der Skelettpräparate wurde

eine 25°/, Lösung von Kalium causticum und zur Entkalkung

konzentrierte Salpetersäure angewendet; die Entkalkungsprocedur

musste auf dasselbe Objekt monatelang ausgedehnt werden. — Das

Skelett imallgemeinen, das desKelches, der Arme, der Ranken p.73—84;

der Ausdruck Syzygie wird als Bezeichnung der unbeweglichen, durch

Fasermasse vermittelten Verbindung zweier Skelettstücke verwendet.

— Histologische Untersuchung, Allgemeines p. 84—91, die Angaben

älterer Autoren (J. Müller, W. B. Carpenter, Ludwig, Jickeli, Hamann

und Perrier) über die histologische Natur der Dorsalfasern der Arm-

gelenke und die Fasermasse in den Rankengelenken werden zitiert

und besprochen und es wird sowohl durch die histologische als

physiologische Untersuchung festgestellt, dab es keine Muskelfasern

sind; bei diesen Untersuchungen wurden auch verschiedene Färbungs-

methoden angewandt, deren Resultate besprochen werden; die brauch-

barsten lieferte die van Gieson’sche Methode. Ventrale Muskeln

und Dorsalfasern verhalten sich dem Farbstoff gegenüber in allen

beobachteten Fällen verschieden, während Dorsal- Syzygialfasern

und Bindegewebe in Bezug auf Färbung in ihrem Verhalten eine

deutliche Uebereinstimmung an den Tag legen, worauf schon Cuenot

hingewiesen hatte; zwischen den beiden in Frage stehenden Faser-

massen existieren tatsächlich ganz enorme histologische Unterschiede.

Ferner wird erörtert die organische Grundsubstanz der Kalk-

körper (p. 91—2), die ventrale Muskulatur (p. 92—96), die Dorsal-

fasern (p. 96—100), die ligamentöse Fasermasse (p. 100—101), die

Fasermasse in den Syzygien und in den Rankengelenken (p. 101— 102).

In den ventralen Armmuskeln von Antedon gibt es glatte Fasern,

Fasern mit deutlicher Längsstreifung und solche mit doppelter

Schrägstreifung. Die Dorsalfasermasse wird nicht als Muskeln im

Sinne der ventralen Muskeln, sondern etwa als elastische Faser-

masse aufgefaßt. Die apicalwärts erfolgenden Armbeugungen lassen

sich durch bloße Elastizitätswirkung der mittleren und dorsalen

Fasermassen erklären. Durch Beobachtungen an lebenden Tieren

wurde sicher erkannt, daß die Ranken in der Tat aktiv bewegliche

Gebilde sind, wie diese Bewegung aber stattfindet, muß erst fest-

gestellt werden.

Brasil [fait remarquer l’abondance extröme & Luc du Cucu-

maria pentactes.] In: Bull Soc. Linn. Normandie (5) 3, p. XLI.

British Museum (Natural History). Methods of collecting

ze BUN various Soft-bodied Invertebrate Animals. 8°. 16 pp.

ondon.

ır

4 XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900.

Browne, E. T. The Fauna and Flora of Valencia Harbour

on the West Coast of Ireland. I. The Pelagie Fauna (1895 —98).

In: Proc. Irish Acad. V, pp. 669--93.

Pluteen, Bipinnarien und Auricularien häufig Frühling und Herbst;

u. a. ein Ex. von Bipinnaria asterigera Sars gesammelt.

Buerkel, E. Biologische Studien über die Fauna der Kieler

Föhrde (158 Reusenversuche). 8°. 56 pp. 1 Karte. 3 Taf. 7 Tabellen.

Kiel und Leipzig, Lipsius & Tischer.

Echinodermen p. 26—9. Asteracanthion rubens L. ist — ab-

gesehen von Oncholaimus — die am häufigsten gefangene Tier-

spezies und zwar am meisten in Reusen mit faulem Köder gefangen.

Die Tiere dürften somit nicht ohne Geschmackssinn sein; ferner

geht daraus hervor, daß sie als nützlich anzusehen sein müssen,

weil Aasfresser. Am meisten in Seegras gesammelt. Sonst kommen

in der Kieler Bucht nur noch Ophioglypha albida und Cribrella

sanguinolenta vor. — Fangtabellen.

Burbidge, W.H. Notes [on the stalked larva of Antedon].

In: Science Gossip, N. S. VII, pp. 215—6. 3 Textfigg. — Populäres.

Carbajal, L. D. La Patagonia: studi generali. Serie seconda:

Climatologia e Storia naturale. 8%. XII+674 pp. S. Benigno:

Canavese,

Echinodermen pp. 411—2. Angegeben werden: Holothuriden

(darunter Genus Cladodactyla, sonst unbestimmt), Spatangus magel-

lanicus, Echinus australis, Echinocidaris scythei, Astrophyton, Euryalus,

Heliaster helianthus, Asterina antarctica, Asteria patagonica, Penta-

crinus, Comatulus (!). Alle Angaben offenbar recht wertlos.

Carlgren, O0. Ueber die Einwirkung des konstanten galva-

nischen Stromes auf niedere Organismen. Zweite Mitteilung: Ver-

suche an verschiedenen Entwicklungsstadien einiger Evertebraten.

In: Archiv Physiologie 1900. pp. 465—80. Ausz, v. R. Pearl in:

Amer. Natur. 34, p. 977—9; v. W.A. Nagel in: Zool. Centr. 7,

p. 486—7.

Versuche an Echinodermenlarven (Strongylocentrotus lividus,

Sphaerechinus granularis, Ophiothrix fragilis und Astheracanthion

glacialis p. 470- 78. Junge, lebhaft umherschwimmende, im Gastru-

lastadium sich befindende Embryonen der vier genannten Arten

zeigten (wie es auch bei den Coelenteraten und Spongien der Fall

war) keine Spur eines Einflusses des konstanten Stromes. Aeltere

Larven, Plutei und Bipinnarien, genannter Echinodermen stellten

sich dagegen bei der Einwirkung stärkerer Ströme gegen die Ka-

thode ein und wanderten nach der Kathode hin. Am deutlichsten

war die kathodische Galvanotaxis bei den Bipinnarien von Astera-

canthion, am undeutlichsten bei den Pluteen von Ophiothrix. — Die

kathodische Galvanotaxis bei den genannten Arten tritt allmählich

auf, Bei den Seeigeln und den Schlangensternen fällt das Auf-

treten der Galvanotaxis mit dem Anlegen des Pluteusstadiums

zusammen,

XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900. 2

Catechism Series. Zoology Part. I. The Invertebrata. 8°.

112 pp. Edinburgh: Livingstone.

Enthält Fragen und Antworten in Bezug auf Echinodermen

. 67— 74.

5 Chadwick, H.C. (1). L.M.B.C. Memoirs on Typical British

Plants and Animals. Echinus. Liverpool Marine Biological Com-

mittee. Mem. III. 8°. VIII +28pp. V pls. Auch in: Proc. Liver-

pool biolog. Soc. XIV, pp. 298-325. 5 pls. — Auszug in: Journ.

R. Mier. Soc. 1901 p. 161.

Naturgeschichte des Echinus esculentus, dessen Anatomie, Mor-

phologie, Entwicklung, Biologie ete. Wird in der Liverpool District

anscheinend nirgends gegessen. Nach dem Mageninhalt der unter-

suchten Exemplare zu urteilen ist die Art carnivor, jedenfalls bei

Liverpool, |

—- (2). Summary of Port Erin Plankton in 1899. In W.A.

Herdman’s 13. Annual L.M. B. C. Report pp. 29-—38. 2 pls. — Auch

in: Proc. Liverpool biol. Soc. XIV, pp. 115— 24. pls. VI-VIN. F.

Chun, Carl. Aus den Tiefen des Weltmeeres. Schilderungen

von der deutschen Tiefseeexpedition. Mit 6 Chromolith., 8 Helio-

grav., 32 als Tafeln gedruckten Vollbildern, 2 Karten u. 390 Ab-

bild. im Text. Jena, Gustav Fischer. 1900. Imp. 8°. (Tit., Vorw.,

549 pp.)

Besprochen resp. abgebildet fig. Arten: Zoroaster fulgens Wy.-Th.,

Fig. p. 82, 3240 m Tiefe, zwischen Kanaren und Kapverden;

Hyphalaster Valdiviae Ludw., Fig. p. 83, 4990 m. Golf von Guinea;

Hyphalaster Parfaiti Perr. p. 84 (Unterschiede von voriger Art);

Gnathaster (?) sp., Agulhas-Bank, 500 m Tiefe, Fig. p. 171; Astro-

phiura sp., ebenda, Fig. p. 171; Bemerkungen über die Echiniden der

Agulhas-Bank p. 173. Bei der Bouvet-Insel kommen 9 Ophiuren-

arten vor: Ophiacantha cosmica Lym., Ophioglypha Lymani Ljungm.,

Ophioglypha Deshayesi Lym. sowie 6 neue Arten (p. 186); die eine

der neuen Arten (Gen. Asteronyx aff.), sich an Rindenkorallen an-

klammernd, wird p. 186 abgeb. An Seesternen sind bei Bouvet-

Insel 7 Gattungen vertreten (Pontaster, Bathybiaster, Luidia, Gna-

thaster, Porania, Solaster, Asterias und Brisinga) (p. 136—137);

Solaster sp., 457 m, Bouvet-Insel, p. 188 abgeb. Hyocrinus sp.,

4635 m, bei Enderby-Land, Fig. p. 248; ebenda wurden ferner ge-

dredscht: Bathycrinus sp., 4 Arten Ophiuren (Ophioplinthus medusa

Lym., Amphiura patula Lym., Ophiocten pallidum Lym., sowie eine

neue Art), 4Seewalzen, darunter eineElpidiide, ferner „eine zerbrochene

Seeigelschale“. Pentactella laevigata erwähnt p. 278, Kerguelen. —

Ophioglypha hexactis mit Embryonen in den Brutsäcken, abgeb.

p. 279 und 280. Styracaster n. sp. aus 5248 m Tiefe, Kokos-Inseln,

Fig. p. 315. — Dermatodiadema indicum Död., 470 m, Süd-Nias-

Kanal, p. 389 abgeb.; Palaeopneustes niasicus Död., Süd-Nias-Kanal,

470 m, Fig. p. 390; Dorocidaris elegans, ebenda, 614 m, Fig. p. 391;

Stereocidaris indica Död., ebenda, 470 m, Fig. p. 392; Pentacrinus

n. sp., Siberutstraße, 1280 m, p. 393 abgeb.; Bemerkungen über

6 XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900,

die Fauna des Mentawei-Beckens, p. 391—2 (außer den genannten

noch erwähnt: Phormosoma, Porocidaris, Metacrinus, Holothurien etec.).

„Fahle Schlangensterne und Seesterne aus der Gattung

Styracaster* p. 480 erwähnt, 6° 13° s. B., 41° 17‘ ö. L., fast

3000 m Tiefe. !

Zusammenhängendes über Echinodermen nur enthalten p. 521

—530 im 22. Kapitel: Die Grundfauna der Tiefsee; 5 Gattungen mit

8 Arten Crinoideen wurden in der Tiefsee nachgewiesen, Hyocrinus,

Pentacrinus, Bathycrinus, Metacrinus und Rhizocrinus, erwähnt

p. 522; Pentacrinus n. sp. aus der Siberutstraße, 750 m, abgeb.

p. 522; Metacrinus, ebenda, 371 m, Fig. p. 523; Rhizocrinus n. sp.,

ostafrik. Küste, 1668 m, Fig. p. 524. Antedon besprochen p. 523.

An Ophiuren wurden etwa 50 Gattungen mit 220 Arten gesammelt;

Ophiocreas p. 524 mit Fig. p. 525. Asteriden (Zoroaster, Hyphalaster,

Porzellanasteriden, Dipsachaster Sladeni Alc., Pararchaster, Pontaster,

Pseudarchaster, Aphroditaster, Persephonaster, Dictyaster, Nymph-

aster Alcocki n. sp. (Fig. p. 527), Pentagonaster abyssalis n. sp.

(Fig. p. 527), Pectinidiscus Annae n. g.n. sp. (Fig. p. 528), Pluton-

aster, Dytaster, Psilaster, Iconaster, Pentagonaster excellens, n. sp.

(Somaliküste, Fig. p. 528) kurz besprochen p. 524--526. Echiniden

p. 528—530: Eupatagus, Gymnopatagus Valdiviae n. g. n. sp. (Fig.

p. 529), Dorocidaris elegans, Sperosoma, Asthenosoma, Phormosoma,

Stereocidaris, Palaeopneustes).,. — Pelagothuria Ludwig n. SP.

p. 546—549, mit 3 Fig., beschrieben, biologische Beobachtungen,

„der interessanteste Vertreter“ der erbeuteten Holothurien,

Zur Biologie der Tiefseeorganismen p. 560—581; nichts Beson-

deres über Echinodermen,

Clark, H.L. (1). The Synaptas of the New England Coast.

In: Bull. U. S. Fish. Comm. 19. pp. 21—31. Taf. 10-11. —

Siehe den Ber. f. 1899!

— (2). Further Notes on Bermuda Echinoderms [in: Report

of meeting N. Y. Acad. Sei. 12. Nov. 1900]. In: Science N. S. XH,

. 885.

i Vorläufige Mitteilung. 29 Arten (nicht verzeichnet!) beobachtet.

Stichopus diaboli und acanthomela nicht spezifisch verschieden und

zwar mit S. Möbii identisch.

Conant, F. S. Notes on zoological collecting in Jamaica,

W.T. Edited by E.A. Andrews. In: John Hopkins Univ. Circ.

XIX, pp. 23—5.

Bei Port Antonio, Jamaica: Synapta lappa, Muelleria, Stichopus,

Chiridota, Toxopneustes variegatus, Cidaris tribuloides, Echinometra

subangularis, Diadema setosum, Hippono& esculenta, Echinoneus,

Brissus, Olypeaster, Mellita sexforis, Pentaceros reticulatus, Linckia,

Ophiocoma aethiops. Ferner unbestimmte Arten.

Cunningham, J. T. Sexual dimorphism in the animal king-

dom. A theory of the evolution of secondary sexual characters.

8°. XII + 318 pp. 32 Textfigg. London: Black.

XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900. 7

Die Einleitung behandelt: Diagnostic Characters p. 3—16. Meta-

morphosis p. 16—24. Sexual Dimorphism p. 24—44. Dann folgen

Kapitel I—VII, je eine (oder mehrere verwandte) Tiergruppen be-

handelnd. Im Kap. VII („Mollusca, Chaetopoda and Lower Sub-

Kingdoms“) Echinodermata p. 308—309: „Sexual Dimorphism gene-

rally absent. The reason of this is plainly in accordance with

Lamarckian principles, for in this subkingdom there is not only no

copulation, but no relations between the Sexes, and no difference in

the conditions under which males and females live.“ Auch daß

das Nervensystem so wenig entwickelt ist spielt hierbei eine Rolle.

Sexueller Dimorphismus findet sich aber bei einigen Holothurien

(Psolus ephippiger) insofern als das 2 mit Bruträumen versehen ist.

Dass solche sich entwickelt haben sei „evidently dependent on the

stimulations produced by the presence of the eggs and embryos“.

Dalmady, L. Mas erzekek mint e mieink. [Other senses

than ours]. In: Pötfüzetek a Termeszettudomanyi Kozl. (Budapest).

XXXL, pls. 50-61. Textfigg.

Allgemeines über die Sinnesorgane der Holothurien, Crinoiden,

Ophiuren und Echinoideen. Figuren nach Hamann u. Loven.

Davenport, C. B. and G. C. Introduction to Zoology: a guide

to the study of animals for the use of secondary schools. 8°.

XIV + 412 pp. 311 Textfigg. New York and London: Macmillan.

Echinoderma p. 192—204, 357, 358, 386. — P. 196, Fig. 180

eine vierstrahlige, durch Verschmelzung zweier Strahlen entstandene

Asterias (? vulgaris). — Allgemeine Biologie der Echinodermen ins-

besondere der Asterias vulgaris p. 192—204. — Photographien

von Arbacia sp. („The black sea-urchin“), Clypeaster sp., Echina-

rachnius parma, Archiaster sp., Amphiura squamata (Figg. 183—188).

Dawydow, K. Ueber die Regeneration bei Ophiura. In: Trav.

Soc. imp. Natural. St. Petersb. Vol. 31. Lief. 1. ©. R. No. 1. p. 27-—32.

Russisch; deutsches Resume p. 54—9.

Vorläufige Mitteilung; def. Arbeit s. d. Bericht für 1901!

Delage, J. et Delage, M. Sur les relations entre la consti-

tution chimique des produits sexuels et celle des solutions capables

de döterminer la parthenogenese. In: C. R. Acad. Sci. Paris.

T. 131. pp. 1227—9. Ausz. in: Rev. scient. (4) 15, p. 23; in: Annde

biol. 1899—1900. p. 138; in: J. R. Micr. Soc. 1901. p. 502.

Chemische Analyse der Spermien und Eier von Strongylo-

centrotus lividus; Magnesium ist in den beiden Geschlechtsprodukten

etwa in gleicher Menge vorhanden oder wenn es einen Unterschied

gibt, ist dieser lieber in Favör der weiblichen Produkte als umge-

kehrt, was mit Loebs Theorie nicht stimmt. Es ist also nicht der

Fall, daß „le sperme contient une proportion telle de magnesium

que la fecondation puisse @tre ramende A un apport de cette

substance*.

Delage, Yves. Sur l'interpretation de la Fecondation Mörogo-

nique et sur une Theorie nouvelle de la Fecondation normale. In;

8 XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900.

Arch. Zool. exper. et gen. (3) VII. 1899. No. 4 (1900). p. 511—27.

Ausz. v. A. Labb& in: Ann&e biol. 1899—1900. p. 136.

Verf. hält, entgegen der Kritik von Giard und Le Dantec,

an seiner früheren Auffassung der Merogonie (cf. den Bericht für

1898!) fest. Die Behauptung, daß Delage eigentlich weiter nichts

nachgewiesen hätte, als was schon von OÖ. und R. Hertwig und von

Boveri festgestellt war, weist D. entschieden zurück. Nicht Hert-

wigs und Boveris, sondern Morgans und Zieglers Experimente haben

den Weg angezeigt, auf welchem Delage später seine wichtigen

Resultate erzielte. Verf. beleuchtet dann einige Mißverständnisse

seitens Giard und Le Dantec, weist nach, daß Merogonie eine

wirkliche Befruchtung und nicht eine männliche Parthenogenese

ist und daß das Wesentliche darin ist: die Verschmelzung des

Spermakerns mit dem Eiplasma, daß der weibliche Kern nicht

nötig, ja nicht einmal ohne Zweifel nützlich für die Entwicklung

und Organbildung des Embryo ist. Das Wesentliche ist „la substi-

tution d’un noyau mäle au noyau femelle dans le cytoplasme ovu-

laire“. Aber wozu diese Substitution? Verf. findet nun, daß das

Ei sich nicht ohne Befruchtung entwickelt, weil der Kern „est

form& d’une substance trop inerte pour d&terminer le d&veloppement.

Le spermatozoide isol& ne se developpe pas .. parce qu’il lu manque

des substances n&cessaires au developpement, le cytoplasme ...

et les röserves nutritives. La fecondation a pour but de reunir un

cytoplasme suffisamment abondant et suffisamment pourvu de

röserves, donc tel qu’il est dans l’ovule, & un noyau suffisamment

excitable, comme est celui du spermatozoide. Rigoureusement, elle

peut £tre definie: la substitution, dans le cytoplasme ovulaire, d’un

noyau mäle suffisamment excitable au noyau femelle inerte. Dans

la Merogonie elle est reduite & cela strietement.“ ... . Verf. findet,

daß „c’est un resultat de haute importance que de pouvoir röduir

a une difference d’excitabilite, la difference entre les produits ger-

minaux des deux sexes“.

Doederlein, Ludw. Die Echinodermen. (Zool. Ergebn. Unter-

suchungsfahrt deutsch. See-Fisch.-Ver. Bären-Insel. II). In: Wiss.

Meeresunters. Komm. zur Untersuch. deutsch. Meere, N. F., 4. Bd.

2. Heft. (Biol. Anstalt Helgoland) p. 197”—235, 236—248. Ausz.

von H. Ludwig in: Zool. Centralbl. 8. Jhg. No. 11, p. 357 —8.

30 Arten; Liste der vonH. Ludwig bestimmten Holothurien im

Stationsverzeichnis. — Besonders interessant waren einige Asteroidea,

vor allen Dingen Pteraster obscurus Perr. und Solaster syrtensis Verr.

sowie die Gorgonocephalen. — Bei allen Arten wird Sononymie sowie

Fundorte angegeben, viele noch dazu beschrieben oder abgebildet. —

Echinoidea. Strongylocentrotus droebachiensis (Müll.), Schizaster

fragilis (Düb. et Kor.) — Asteroidea. Asterias rubens (Müll.)

(abgebildet). Asterias hyperborea (Dan. et Kor.), beschrieben und

abgebildet. Asterias lincki (Müll. Tr.), beschr. u. abgeb., als Syno-

nyme dazu: A. stellionura und A. gunneri. Asterias groenlandica

(Lütk.), beschr. u. abg. Asterias panopla Stuxb., beschr. u. abgek.

XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900. 9

Bestimmungstabelle der Asterias-Arten (p. 197). — Solaster papposus

(Fabr.), beschr. u. abgeb., sehr variabel: n. var. anglica von der

englischen Küste und n. var. squamata aus dem Nord-Atlantischen

Meer. S. endeca (L.), abgeb. u. Variat. besprochen. S. syrtensis

Verr., abgeb., die Unterschiede ven S. endeca eingehend erörtert.

S. furcifer Düb. et Kor. — Cribrella sanguinolenta (Müll) —

Pteraster obscurus (Perr.), beschr. u. abgeb., Syn.: Pt. pulvillus

M. Sars p. p. und hexactis Verr., mit hochentwickelter Brutpflege,

von Pt. pulvillus M. Sars durch breiteres und mit tiefen Quer-

furchen versehenes Actinolateralfeld zu unterscheiden. Pt. pul-

villus M. Sars, abgebildet. Pt. militaris (Müll.) — Hymenaster

pellueidus W. Th. — Hippasteria phrygiana (Par.) — Rhegaster

tumidus (Stuxb.), beschr. u. abgeb., der Aufbau des Hautskeletts

wird näher beschrieben. — Ütenodiscus crispatus (Retz.), beschr.

u. abgeb., Synonyme sind: Ctenod. polaris M. Tr., corniculatus Dunc.

et Slad. und krausei Ludw.; die Art ist circumpolar. — Pontaster

tenuispinus (Düb. et Kor.) — Leptoptychaster arcticus (M. Sars)

— Ophiuroidea. Ophioglypha sarsi (Lütk.). O. robusta (Ayres).

— Ophiocten sericeum (Forb.) — Ophiopholis aculeata (L.) —

Ophiocantha bidentata (Retz.) — Ophioscolex glacialis M. et Tr. —

Gorgonocephalus eucnemis (M. et Tr.), beschr. u. abgebildet, stark

variierend. G. Agassizi Stimps., beschr. u. abg., durch die bemer-

kenswerte Schlankheit der Arme von den anderen nordeuropäischen

Gorgonocephalen zu unterscheiden. — Crinoidea. Antedon eschrichti

Als Anhang hierzu: Die Holothurien von Hubert Ludwig;

nur Verzeichnis von 5 Arten: Cucumaria frondosa (Gunn.) und

minuta (Fabr.), Ankyroderma jeffreysi (Dan. et Kor.), Trochostoma

boreale (Sars) sowie Synapta sp. -— Ferner: Uebersicht der an den

verschiedenen Stationen der Olga-Reise gefangenen Echinodermen;

diese Uebersicht ist nach den Bestimmungen von Doederlein und

Ludwig unter Benutzung seiner Journalnotizen zusammengestellt

von Hartlaub. Sie enthält zahlreiche Angaben über die von den

einzelnen Arten erbeuteten Mengen und bildet auch eine Ergänzung

zu den von den beiden anderen Autoren angegebenen Stationen. —

Döderleins Tafeln sind photographisch.

Doflein, Franz. Von den Antillen zum fernen Westen. Reise-

skizzen eines Naturforschers. Mit 83 Abbild. im Text. Jena.

G. Fischer. 1900. 8°. (Tit. Vorw., 180 pp.) — Ausz. v. Meisen-

heimer in: Zool. Centr. 9. p. 305—7.

Driesch, H. (1). Studien über das Regulationsvermögen der

Organismen. 4. Die Verschmelzung der Individualität bei Echiniden-

keimen. In: Archiv f. Entwick]. mech. X, pp. 411— 34. 13 Textfigg. —

Ausz. v. R. S. Bergh in: Zool. Centr. VII, p. 865—7; v. E. Bataillon

in: Annöe biol. 1899—1900. p. 161—3; v. P.C. in: Riv. biol. gen.

III, p. 136—9. |

Aus membranlos gemachten Eiern von Sphaerechinus granularis

und Echinus microtuberculatus hat Verf. Blastulae bekommen, die

10 XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900.

durch Verschmelzung zweier Keime entstanden sind. Um die Ver-

schmelzung zu erleichtern wurde dem kalkfreien Seewasser einige

Tropfen !/;°/,iger Natronlauge zugesetzt. Anfangs wiesen diese ver-

schmolzenen Blastulae eine sanduhrartige Form auf, nahmen aber

nach 8—12 Stunden eine mehr rundliche Form an. Dieser Formen-

ausgleich, der wohl durch die osmotischen Verhältnisse des Blasto-

coels bewirkt sein werde, ist den primären Regulationen nach der

Terminologie des Verfassers beizuzählen. Es können sich nun die

ellipsoidisch gewordenen Verschmelzungsprodukte ohne Regulationen

zu einem Zwillingspluteus entwickeln, in welchem die beiden Darm-

und Skeletanlagen jede beliebige Lage zu einander haben können;

es zeigt sich dabei, daß normaler Weise nicht etwa die Skelet-

bildung durch einen vom Ektoderm gesetzten Widerstand sistiert

wird. Oder die Verschmelzungsprodukte können dadurch eine ge-

wisse Einheitlichkeit in der Entwicklung erlangen, daß das eine

Individuum der Doppelbildung praedominiert, während die Organe

des anderen in der Entwickelung stehen bleiben (sekundäre Regu-

lationen). Rückbildung eines Darmes wurde in keinem Falle beob-

achtet. Häufig trat nur 1 Mund für beide Därme auf. Bisweilen

erschien das praedominierende Skelet deutlich grösser, namentlich

apicalwärts, als es eigentlich den Leistungen eines Partners entspricht.

Verwachsungen zweier anfänglich getrennt neben einander verlau-

fender Därme zu einem einheitlichen Darm doppelten Querschnitts

wurden in einigen Fällen bei Sphaerechinus beobachtet. Durch die

primären Regulationen kann nun die Entwicklung der Großkeime

(Verschmelzungsprodukte) von allem Anfang an einheitlich sich voll-

ziehen, sodaß der neue Organismus sich nur durch seine erheb-

lichere Größe von normalen Individuen unterscheidet; es ist also

in diesem Falle aus 2 Eiern ein Individuum, also demnach wohl

aus jedem Ei ein halbes Individuum entstanden. Die Größe des

Riesenindividuums beruht eben auf der Anwesenheit der doppelten

Zahl von Zellen in den einzelnen Organen. Daß einige Verschmel-

zungsprodukte sich als Zwillinge, andere einheitlich entwickeln,

dürfte zum großen Teil von dem Zeitpunkte, in welchem die Ver-

schmelzung zweier Blastulae vor sich geht, abhängen: nur solche

Objekte, welche in sehr frühen Zeiten ihres Lebens als Blastulae

verschmolzen sind, sind zur Lieferung einheitlicher großer Larven

fähig. — Ebenso wie ein Halbei unter Umständen eine Ganzleistung

aufgezwungen werden kann, kann also, wie wir sehen, auch ein

ganzes zur Lieferung eines halben Organismus taugen.

— (2). Die isolierten Blastomeren des Echinidenkeimes. Eine

Nachprüfung und Erweiterung früherer Untersuchungen. Mit 20 Figg.

im Text. In: Arch. f. Entwicklgsmech. 10. Bd. 2.—3. Heft.

p. 361—410. — Ausz. v. R. S. Bergh in: Zool. Centralbl. 7. Jhg.

No. 24—5, p. 863—5 und von Ludwig in: Zool. Jahresb. 1900;

v. P. C. in: Rivista biol. general III, p. 133—6.

Durch Anwendung kalkfreien Meerwassers gelingt es die

Furchungsstadien der Echiniden auf jeder gewünschten Stufe zum

XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900. 11

Zerfall zu bringen. Isolierte !/;- oder !/,-Blastomeren der Echiniden

entwickeln sich zu vollständigen Pluteis, welche hinsichtlich ihrer

Anatomie normalen Pluteis durchaus geometrisch proportional sind.

Isolierte !/s-Blastomeren sowie die Macro- und Mesomeren des 16-

Stadiums können sich bis zu Gastrulis mit Darm, der bei den

!/,-Larven sogar gegliedert sein kann, und mit Skeletbeginn ent-

wickeln, es liegt aber hier ein Unterschied zwischen den Zellen

der Mikromeren liefernden („animalen“) Hälfte des Keimes und der

(„vegetativen“) Gegenhälfte vor: von den überlebenden Zellen der

Micromeren liefernden („animalen“) Hälfte gastruliert ein weit

höherer Prozentsatz als von den Zellen der Gegenhälfte, während

andererseits die Sterblichkeit unter ersteren viel größer ist. Dem

Protoplasma nach sind die „vegetativen“ Larven klarer und heller

als die „animalen“; nur bei jenen kommt die Bildung langlebender,

langwimpriger Blastulae und mesenchymloser Gastrulae neben der

normalen Gastrulation vor, während „animale“ Zellen stets normal

und zwar auch rascher gastrulieren. Es dürfte somit eine gewisse

Differenz des Eiplasmabaues in „animal-vegetativer“ Richtung be-

stehen. Der mikromerenbildende Pol der Echinidenlarve dürfte der

wahre vegetative, d.h. darmbildende, der Mesomerenpol dagegen

der wahre animale Pol sein. Die Zahl der Zellen in den Organen

der Partiallarven entspricht ihrem Keimwert. Hinsichtlich des

histologischen Baues sind die Partiallarven den normalen nicht, wie

bezüglich des anatomischen Baues, geometrisch, sondern arithmetisch

proportional. Der Satz von der fixen Zellengrösse gilt nur für

wahre Organzellen. Die Frage nach dem Keimesminimum, das

noch zu gastrulieren vermag, wurde nicht gelöst. Die Geschwin-

digkeit der Entwicklung nimmt mit abnehmendem Keimwert der

Objekte ab. Das Gesamtvolum der Partialkeime ist stets kleiner

als ihr Keimwerth. Wenn man aber als das den Keim vorzugs-

weise Kennzeichnende die Keimflächen, nicht das Keimvolumen,

ansieht und eine Proportionalität zwischen Keimwert und Keimflächen

annimmt, ergiebt sich durch Rechnung, daß die Keimvolumina gerade

so groß sein müssen, wie die Beobachtung sie kennen lehrt. Also

kann der Satz von der Proportionalität der Keimflächen zum Keim-

wert wohl als gesichert gelten; dieser Satz und die sich aus ihm

ergebende Improportionalität zwischen Keimvolumen und Keimwert

ist bei allen Untersuchungen über das Keimesminimum im Auge

zu behalten.

Dubois, R. (1). Sur la spermase et l’ovulose. In: ©. R. Soc.

biolog. LII, pp. 197—99.

— (2). Sur le cuivre normal dans la sörie animale. Ebenda.

pp- 392 —4.

Erste Arbeit: Vorläufige Mitteilung über Untersuchungen an

Echinus esculentus, wodurch festgestellt wird „dans le spermatozoide

l’existence d’une zymase que j’appelle „spermase“ et dans l’oeuf

celle d’une substance, au moins, modifiable par la spermase et que

jappelle ‚„ovulose‘“ provisoirement. J’ajouterai que la spermase ne

12 XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900.

peut penetrer dans l’oeuf par diffusion ou osmose, mais seulement

par un moyen mecanique et que c’est justement la raison d’ötre

du spermatozoide“.

In der zweiten Arbeit wird festgestellt, daß Kupfer ein normales

Element bei allen Tiergruppen ist, es kommt aber, auch bei ver-

schiedenen Varietäten einer Art, in wechselnder Menge vor und zwar

hängt diese nicht von der allgemeinen Entwicklungsstufe der Tiere

ab, so z. B. ist sie gewöhnlich geringer bei den Fischen als bei den

Invertebraten. — An Echinodermen wurden untersucht Echinus

esculentus, Stichopus regalis und Asterias rubens.

[Edwards, C. L.] Variations and regeneration and Synapta

inhaerens. Prelimin. Abstract. In: Science, N. S. XI, p. 178.

Die Anker variieren stärker bei Individuen aus nördlicher

gelegenen Lokalitäten (an der amerikanischen Küste). 9 von 17 Ex-

perimenten über Körper- und Tentakelregeneration gelangen.

Entz, &. A megifjodäs jelensegei az allatorszägban. [The

phenomena of regeneration in the Animal Kingdom]. In: Termes.

Kozl. Magyar Tars. XXXI, pp. 1—19.

Populäres über Regeneration bei Colochirus, Stichopus, Synapta,

Linckia (mit Abbild.) und Asterias (d?).

Farquhar, H. (1). Description of a new Ophiurid. In: Trans.

New Zealand Inst. XXXIH. Art. XXVI. 1900. 1 p.

Amphiura aster n. Sp. von Timaru; Durchm. d. Scheibe 10 cm,

Armlänge etwa 136 cm, Breite der Arme nahe der Scheibe 1 cm.

— (2). On a new Species of Ophiuroidea. In: Trans. New

Zealand Inst. XXXI, pp. 405—6.

Ophiocreas constrietus N. Sp., Dusky Sound und Jackson Bay,

Neu Seeland, der einzige Vertreter der Familie Astrophytidae bei

Neu Seeland. Die Art zeichnet sich aus: „by its very long arms

and the small pits in the skin on the disk and arms“.

The Fauna and Flora of Valencia Harbour of the West

Coast of Ireland. With 3 pls. In: Proc. R. Irish Acad. (3) Vol. 5.

p. 667—854. Siehe E. T. Browne und W. 3. Beaumont.

Fuerth, 0. v. Ueber die Eiweißkörper der Kaltblütermuskeln

und ihre Beziehung zur Wärmestarre. In: Zeitschr. physiol. Chemie,

XXXI, pp. 338 — 52.

Untersuchung an Stichopus regalis p. 344—6. Die Exemplare

wurden in erwärmtem Chloroformwasser zur Erschlaffung gebracht,

dann aufgeschnitten, zerhackt, verrieben, endlich coliert und filtriert.

Verhalten des Plasma gegenüber Essigsäure, Salzsäure, Ammonium-

chlorid, Ammonsulfat. Die Prüfung der gerinnungsbefördernden

Agentien ergab das Fehlen der Wirkung seitens des Rhodannatriums,

des coffeinbenzoesauren und des salicylsauren Natrons; es erfolgte

weder die Bildung eines Gerinnsels, noch konnte eine Verschiebung

des Coagulationspunktes konstatiert werden. Das Caleiumchlorid

entfaltete eine mächtige Wirkung; eine minder kräftige, aber immer-

hin ausgeprägte Wirksamkeit machte sich beim Ammoniumchlorid

De u u

XV, Ecehinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900. 13

geltend. Es scheint dem Verf., daß man keineswegs berechtigt ist,

anzunehmen, daß jedem zu Muskeln differenzierten kontraktilen

Protoplasma die gleichen Eiweißsubstanzen eigentümlich seien.

Gadeau de Kerville, H. Note sur la faune de la fosse de

Hague (Manche). In: Bull. Soc. Zool. de France, XXV, pp. 33—7.

Allgemeines. Littoral kommen vor: Cribrella sanguinolenta (Müll.),

Solaster papposus Forb., Psammechinus miliaris (Gm.), sowie noch

unbestimmte Arten.

Garstang, W. Marine Zoology [of Hampshire]. In: Victoria

Hist. of Counties of England, Hampshire, Vol. I, pp. 89—102.

Westminster: Constable.

Ein kompiliertes Verzeichnis von Asteroiden, Öphiuroiden,

Echinoideen und Holothurien.

Gemmill, J. F. On the vitality of the ova and spermatozoa

of certain animals. In: Journ. Anat. Physiol. norm. path. XXXIV.

pp. 163—81, mit Textfigg. — Ausz. in: Journ. R. Mier. Soc. 1900.

p. 174—5; von W.A. Nagel in: Zool. Centr. VII, p. 383—4; von

E. A. A. in: Amer. Natur. 35. p. 56—7; v. M. Goldsmith in: Annöe

biol. 1899—1900. p. 119; v. Ludwig in: Zool. Jahresber. 1900.

Verf. machte Untersuchungen über die Lebensdauer der Eier

und Spermien von Echinus sphaera. Ein unbefruchtetes Seeigelei

lebt im Seewasser meistens nur etwa 12 und höchstens 24 Stunden;

allerdings kann die Lebensdauer von Eiern von verschiedenen Indi-

viduen ziemlich verschieden sein. Eine Anzahl abnorm entwickelter

Echinus-Eier in frühen Stadien wird beschrieben und abgebildet.

Beim Zusatz von Spermatozoen zu halbtoten Eiern geht der Zerfall

dieser um so rascher vor sich. — Wenn eine geringe Menge Sper-

matozoen mit vielem Seewasser gemischt wird, sterben dieselben

schneller als in einem kleineren Wasserbehälter. Der Grund dazu

ist teils, daß die Aktivität der Spermatozoen im reichlichen Wasser

größer ist und ihre Energie daher schneller verbraucht wird und

teils daß je stärker die Flüssigkeit, in welcher sie leben, mit Wasser

gemischt wird, je weniger ernährend und erhaltend kann die Flüssig-

keit wirken. — Eier von Echinus sphaera und E. miliaris wurden

durch vorzeitig entwickelte Spermatozoen von Amphidetus cordatus

befruchtet. Je nach der relativen Menge im Wasser lebten die

Spermien von 3—72 Stunden. Die Lebensdauer hängt auch von

dem Zeitpunkt ab: „it is longest at the hight of the breeding season

and becomes very markedly shortened when the animals are spent“.

Temperaturdifferenzen haben wenig Einfluß. — Verf. untersuchte

auch wie weit die Spermien von Echinus frei im Wasser oder in

Glasröhren wandern können; ersterer Abstand wurde als etwa

160—177 mm festgestellt; in einer Glasröhre wanderten die Sper-

mien etwa 44 mm in 45 Minuten, 12,6 mm in 7 Minuten. Die

Attraktion der Eier bewirkte in Glasröhren eine Wanderung der

Spermien von bis zu 100 mm. In Tuben von feinem Kaliber wan-

derten die Spermien durchgehends kürzer als in weiteren Röhren,

14 XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900.

Beim Zusatz von Nährbouillon zum Wasser wurde die Lebensdauer

der Spermien verlängert.

Giard, Alfr. (1). A propos de la parthönogendse artificielle

des oeufs d’Echinodermes. In: C. R. Soc. Biol. Paris, T. 52, No. 28.

. 761—4.

: — (2). Developpement des oeufs des Echinodermes sous l’in-

fluence d’actions kinetiques anormales (solutions salines ou hybri-

dation). Ebenda No. 17. p. 442—4.

Bei Echinocardium cordatum hat Verf. Proterandrie beobachtet,

weshalb diese Art sich für eine Nachprüfung der Loeb’schen Ver-

suche nicht eignet. Auch gesellschaftliche Arten wie z. B. Toxo-

pneustes lividus eignen sich schlecht für solche Versuche und daher

sind die Versuche von Viguier vielleicht nicht ganz zuverlässig.

Schon R. Greeff hatte bei Asterias rubens Parthenogenese fest-

gestellt. Die meisten von Viguiers Versuchen sind in solcher Weise

ausgeführt, daß sie nicht direkt vergleichbar mit denen [von Loeb],

die er kritisiert, sind. Gegen Loeb glaubt Verf. „que l’exeitation d&-

terminee par les solutions salines est due non & une action specifique

des ions, mais & l’action deshydratante des sels sur les plasmas

ovulaires et & l’hydratation subsequante lorsque l’oeuf est remis

dans l’eau de mer pure“.

In der zweiten Arbeit bespricht Verf. Versuche mit unbefruch-

teten Eiern von Asterias rubens die auf 3/,—1 Stunde in eine Lösung

von Magnesiumchlorid gebracht wurden und wodurch bis zu 16-

zelligen Stadien erzielt wurden; die Furchung ging aber langsamer

als normalerweise vor sich und in den meisten Fällen war sie auch

unregelmäßig, die Blastomeren von verschiedener Form und Größe

etc. Ferner wurden Eier von Psammechinus miliaris mit Sperma

von Asterias rubens befruchtet; die dadurch erzielte unvollkommene

Entwickelung der Larven war ganz analog derjenigen des vorigen

Falles.

Grave, Caswell. Ophiura brevispina. With 3 pls. (Mem. Biol.

Labor. John Hopk. s. Univ. IV, 5.) In: Mem. Nat. Acad. Sc.

Vol. 8. Baltimore, p. 81—100. — Ausz. von H. Ludwig in: Zool.

Centralbl. 8. Jhg. No. 0, p. 319—20 und in: Zool. Jahresb. 1900;

ferner in: Journ. R. Micr. Soc. London 1901. P. 5, p. 538—9.

Bemerkungen zur Technik der Untersuchungen, Geschichte,

geographische Verbreitung, Vorkommen (zusammen mit einem kleinen

Amphipoden) und Fortpflanzungszeit der Art; zur Physiologie

der durch die Bewegung der ganzen Arme vermittelte Locomotion.

Diese Art sei für das Studium mehrerer Fragen der Echino-

dermenmorphologie ein besonders günstiges Objekt. Die Larve

gehört zu dem zuerst von Krohn beschriebenen merkwürdigen Typus.

Die opaken Eier sind groß und halten sich am Wasserspiegel; die

einförmig ciliierte, 36 Stunden nach der Befruchtung entschlüpfte

Larve kann aber auch unter der Oberfläche des Wassers schwimmen.

Invaginationsgastrula scheint nicht gebildet zu werden, sondern ur-

sprünglich eine solide Planula, die sich weiter differenziert. Aus

XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900. 15

den verschmolzenen hinteren Enterocoelen entsteht das Hydrocoel.

Auffallenderweise bildet sich der‘ Steinkanal vor dem Porenkanal.

Wenn etwa 60 Stunden alt erscheint die Larve kolbenförmig und

zwar enthält das dicke hintere Ende alle Organe, während das

vordere das Homologon des Larvenorganes von Asterina gibbosa

zu sein scheint. Während die junge Larve einförmig cilüert ist,

trägt die ältere Larve Binden von Cilien; hierdurch ähnelt sie der

Larve von Antedon und sie scheint überhaupt recht primitiv zu sein.

Die Ventral- und Dorsalregionen der Larve sind aequivalent der

oralen und der aboralen Region des Erwachsenen. — Der äußere

Perihämalring wird als Buchten des hypogastrischen Enterocoel

angelegt. — Das Larvenorgan wird rückgebildet und die Entwick-

lung des Nervensystems beginnt in der 5 Tage alten Larve. Ring-

nerv und Radialnerven sind anfangs subepithelial, werden aber

später eingestülpt.

Gravier, Ch. (l). Note sur une collection d’animaux rec. au

Laborat. maritime de Saint-Vaast-la-Hougue en aoüt 1899. In:

Bull. Mus. d’hist. nat. Paris, p. 2837—288.

— (2). Sur une collection d’Animaux rec. aux iles Chausey

en aoüt 1899. Ebenda p. 293—4.

— (3). Note sur une collection d’animaux rec. au Laborat.

marit. de Saint-Vaast-la-Hougue en 1900. Ebenda, p. 417—418.

Bemerkungen über Sammeln und Konservieren. An Echino-

dermen enthielten die Sammlungen bezw. 8 spp. in 8 Gattungen,

4 spp. in 3 Gatt. und 8 spp. in 7 Gattungen. Weder Gattungs-

noch Artnamen angegeben.

Grieg, J. A. (1). Animal life [of Norway]. In: Norway:

official Publication for the Paris Exhibition. 1900. pp. 70—78.

80, Paris.

Populär; allgemeine, unbestimmte Angaben über Echinodermen

von der norwegischen Küste. Erwähnt: Echinus elegans, Gorgono-

cephalus, Asterias, Porania, Solaster, Ophiocoma.

— (2). Die Ophiuriden der Arktis. Mit 5 Textfig. In: Fauna

arctica. I. Bd. 2. Lief. p. (259) 261—282—286. — Ausz. von

H. Ludwig in: Zool. Centralbl. 8. Jhg. No. 8—9, p. 273. F.

Bei allen Arten ausführliche Litteratur, Verbreitung und ge-

legentliche systematische oder biologische Bemerkungen. — Die

borealen und arktischen Gorgonocephalen leben fast nur auf Al-

cyonarien und Gorgoniden, Astronyx lov&ni scheint sich nur auf

Pennatuliden aufzuhalten. — Uebersicht der einzelnen Dredge-

Stationen, auf welchen Ophiuriden gesammelt wurden p. 272—6. —

Die geographische Verbreitung der arktischen Ophiuriden p. 276—80.

Aus Spitzbergen und den angrenzenden Meeresteilen kennt man

12 Arten (1 Ophiopleura, 3 Ophiura, 1 Ophiocten, 1 Ophiopholis,

1 Amphiura, 1 Ophiopus, 1 Ophiocantha, 1 Ophioscolex, 2 Gor-

gonocephalus), von denen die Ophiocantha (bidentata (Retz.)) die

häufigste ist. Circumpolar sind: Ophiura sarsi, robusta und nodosa,

Ophiopholis aculeata und Amphiura sundevalli; mit Ausnahme

16 XV. Eehinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900.

von O. robusta sind diese aus dem Behringsmeer bekannt. —

Tabellarische Uebersicht über die horizontale und vertikale Ver-

breitung der arktischen Ophiuriden p. 280 (Ophiocten sericeum

Forb. und Ophiacantha bidentata (Retz.) bis zu 4578 m Tiefe).

— Vergleich der arktischen und antarktischen Ophiuriden-Fauna

p. 281—282: keine bipolare Arten, 5 bipolare Gattungen.

Während die Ophiodermatiden in der Arktis gänzlich fehlen,

sind sie in der Antarktis durch 3 Gattungen vertreten. Von den

13 arktischen Ophiuriden sind bloß 3 rein littoral, während die

übrigen 10 sowohl littoral als abyssal sind. Dagegen sind die ant-

arktischen Arten entweder littoral (35 Arten) oder abyssal (24 Arten),

nur 5 Arten sind sowohl littoral als abyssal. Rein abyssale Formen

kommen in der Arktis gar nicht vor. Litteraturverzeichnis p. 282—6.

Griffiths, A. B. Sur la matiöre colorante d’Echinus esculentus.

In: C. R. Ac. Sc. Paris, T. 131. No.7, p. 421—3. — Ausz. in:

Revue Scientif. (4) T. 14. No. 9, p. 176; in: Nature LXII, p. 408.

Analyse des violetten Pigments des Echinus. Die chemische

Formel desselben ist C!°H!2A,2O, es ist löslich in Alkohol, Aether,

Benzin etc. und ist ein Lutein oder Lipochrom.

Griffiths, A. B. et Warren, F. W. La composition du pig-

ment orange d’Uraster rubens. In: Bull. Soc. chim. Paris (3), XXI.

Mem. pp. 874—5. — Ausz. in: Zeitschr. ang. Mikr. VII, p. 185.

Das orangefarbene Pigment von Uraster rubens wird analysiert

und als „urasterine“ bezeichnet.

Hamann, Otto. Echinoderma (Stachelhäuter) [Bronn’s Klassen

und Ordnungen. Begonnen von H. Ludwig, fortgesetzt von

O0. Hamann. — 29—36. Lief. Leipzig. C. F. Winter’sche Verlags-

hdlg. 1900. 8°. (p. 745—872, Taf. 1—8).

Allgemeiner Ueberblick p. 745—7. Name und Inhalt der Klasse

p. 748. Litteratur p. 749—774 (608 Arbeiten). Geschichte p. 775—780.

— Morphologie. Gesamt-Aussehen p. 781—783. Haut p. 783—786.

Skeletsystem p. 786—803, mit 3 Textfig. Die Muskulatur der

Körperwand p. 803—806. Das Nervensystem p. 806—819 mit

1 Textfig, — Das Wassergefäßsystem p. 819—826 mit 1 Textfig.

Darmkanal p. 826—828 mit 1 Textfig. Athmungsorgane p. 828—830.

Geschlechtsapparat p. 830—836, mit 2 Textfigg. Das Blutlakunen-

system und das Axialorgan p. 836—844, mit 1 Fig. Die Pseudo-

hämalräume, Epineuralkanäle, der Axialsinus und seine Verzwei-

gungen p. 844—847. Die Leibeshöhle in der Scheibe und den

Armen p. 847—848. — Ontogenie. Die Vorbereitungen zur Ent-

wicklung (Ablage der Eier u. d. Samens, Brutpflege, Reifung und

Befruchtung) p. 849—851. Die Entwicklung der Larve p. 851—867

(darin Beschreibung nebst Vorkommen etc. der Ophiopluteus-Arten

(nach Mortensen) ). Weiterentwicklung der einzelnen Organe p. 867

u. flg. (darin: Epidermis und Nervensystem und die Bildung des

Kalkskelets; die Fortsetzung der „Weiterentwicklung“ unter 1901!) —

An den Tafeln finden sich Originalfiguren nur an: III, Fig. 7, Epi-

thel-, Sinnes- und Drüsenzellen von Ophiomastix annulosa.

XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900. 17

Hammar, J. A.H. Ist die Verbindung zwischen den Blasto-

meren wirklich protoplasmatisch und primär? In: Arch. f, mikr.

Anat. IV, p. 313—36. pl. XIX. — Ausz. in: Journ. R. Micr. Soc.

1900. p. 331—2; von E. Schoebel in: Zeit. wiss. Micr. XVII, p. 54;

von E. A. A.[ndrews] in: Amer. Natur. 35. p. 55; v. P. Bouin in:

Annee biol. 1899—1900. p. 39; v. Ludwig in: Zool. Jahresber. 1900.

Beide Fragen werden mit Ja beantwortet. Die einschlägigen

bestätigenden Untersuchungen von Wilson, E. A. Andrews und

Klaatsch werden kurz referiert und die von R. v. Erlanger und

anderen erhobenen Bedenken als unzutreffend zurückgewiesen: die

Substanz, welche die fragliche Verbindung zwischen den Blastomeren

bewirkt, kann keine Membran sein, sondern ist sowohl morpho-

logisch als auch physiologisch als lebendes Zellprotoplasma zu

bezeichnen. Um die primäre Beschaffenheit des Zusammenhanges

zu prüfen, wurden Eier von Echinus miliaris und Amphidetus cor-

datus untersucht, einige Modificationen der vom Verf. früher ver-

wendeten Technik werden angegeben (p. 323), die einschlägigen

Ansichten von Flemming, His, G.F. und E. A. Andrews kritisch

besprochen (p. 319—322) und die bei jeder Art gemachten Beob-

achtungen eingehend dargestellt. Die erste Teilungsfurche der be-

treffenden Eier entsteht nur in ihrem äußeren Teil durch Einbuch-

tung von außen, während ihr mehr centraler Teil durch eine wirk- .

lich intraprotoplasmatische Spaltbildung bewirkt wird, welche die

erste Anlage der Furchungshöhle ist. Am Ende der ersten Furchung

bestehen zwei primäre Verbindungen zwischen den Blastomeren,

eine centrale, mehr punktförmige und eine periphere ringförmige;

von diesen Verbindungen löst sich die erstgenannte meistens schon

vor der nächsten Teilung, während die ringförmige bestehen bleibt.

Bei der zweiten und den folgenden Teilungen wiederholt sich der

Verlauf, nur bildet die lineare Verbindung zwischen jedem Paar

von Tochterzellen nach der zweiten Teilung einen Halbkreis und

wird bei den folgenden immer kürzer. Die Furchungshöhle dehnt

sich bei jeder neuen Teilung immer mehr aus und wird immer

komplizierter geformt, behält aber ihren intraprotoplasmatischen

Charakter, indem der ursprüngliche Grenzsaum des ungefurchten

Kies bei der Furchung immer respektiert wird. — Sekundäre Ver-

bindungen wurden festgestellt, kommen aber recht unregelmäßig

vor, bei Echinus miliaris spärlich, bei Amphidetus weit häufiger.

Hartlaub, C. (1). Zoologische Ergebnisse einer Untersuchungs-

fahrt des deutschen Seefischerei-Vereins nach der Bäreninsel und

West-Spitzbergen, ausgeführt im Sommer 1898 auf S. M.S. „Olga“.

I. Teil. Einleitung. In: Wissensch. Meeresunters. N.S. IV, pp. 171—93.

1 Karte.

— (2). Uebersicht der an den verschiedenen Stationen der

Olga-Reise gefangenen Echinodermen. Ebenda. Vergl. Doederlein.

Gelegentliche Bemerkungen über die gesammelten Echinodermen.

Strongylocentrotus droebachiensis bei Tromsö sehr zahlreich vor-

Arch. f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. II. H.3. (XV.) 28

[

18 XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900.

handen, ebenso bei Spitzbergen, insbesondere im Norden der Insel,

aber bei der Bäreninsel weniger zahlreich.

Heider, K. Das Determinationsproblem. In: Verh. deutsch.

Zool. Ges. 1900. pp. 45—97.

Allgemeines, Zusammenfassendes, Referierendes; Echinodermen-

eier und -larven gelegentlich erwähnt. Einleitung p. 45—51. Ab-

hängigkeit der Entwickelung des Eies von äußeren Einwirkungen

p. 5l—65. Das Prinzip der Isotropie des Eiplasmas p. 65—67.

Tatsachen der Regeneration und Reparation p. 67—72. Ueber die

Potenzen embryonaler Örganzellen p. 72—75. Die Potenzen der

Blastomeren p. 75—87. Die Bedeutung der Furchung für die Ent-

wicklung p. 87—91. Embryonale Transplantationen p. 92. Orga-

nisation des Eies p. 93—94. Bestimmungen der Achsen oder

Richtungen des Embryos.

Herbst, C. Ueber das Auseinandergehen von Furchungs- und

(rewebezellen in kalkfreiem Medium. In: Archiv f. Entwickl. mech.

IX, pp. 424—63. Taf. XVIII-XIX. Ausz. v. E. A. Alndrews] in:

Amer. Natur. 35. p. 54; v. R. S. Bergh in: Zool. Centr. VII,

p. 862—3; v. A. Giardina in: Rivista Biol. general. III, p. 132;

v. E. Bataillon in: Annee biol. 1899—1900, p. 169; v. H. Ludwig

in: Zool. Jahresb. 1900.

Objekt: Eier von Echinus microtuberculatus und Sphaerechinus.

Durch das Fehlen von Caleium im umgebenden Medium wird der

Verband der Furchungszellen membranloser Eier der Seeigel der-

artig aufgelockert — und zwar bei Echinus radikaler als bei

Sphaerechinus — daß die einzelnen Zellen zum Teil sogar durch

größere Zwischenräume von einander getrennt werden. Trotz dieser

gänzlichen Isolation oder Auflockerung verläuft aber die Furchung

bis zu Ende, ja es tritt sogar Differenzierung in Wimperzellen ein,

die, auch wenn sie gänzlich isoliert sind, doch einige Zeit am Leben

bleiben und sich munter bewegen können. Der Calciummangel

wirkt also zunächst nur spezifisch auf den Zusammenhalt der Zellen,

nicht aber auf die Lebensenergie ein, deren endliches Erlöschen

vielleicht überhaupt nicht an dem Fehlen des Kalkes, sondern viel-

mehr an der Isolation, an dem Herausreißen aus dem Gesamt-

organismus liegt. — Weder bei späteren Furchungsstadien noch bei

den verschieden weit ausgebildeten Larven der Seeigel, denen man

auch noch einige andere Tiere verschiedenen Ausbildungsgrades

anreihen kann, ist der Zusammenhalt der Zellen nach einem Auf-

enthalt von gewisser Dauer in gewönlichem Seewasser ein für alle

Male fixiert, sondern dieser Verband kann jeder Zeit wieder gelöst

werden, ohne dadurch sogleich den Tod der isolierten Elemente

herbeizuführen. — Die Teilprodukte von Zellen, welche infolge des

Fehlens von Kalk im umgebenden Medium auseinander gewichen

sind, bleiben nach dem Zurückbringen in gewöhnliches Meerwasser

bei einander und geben schließlich ganzen kleinen Larven den

Ursprung. Das Auseinandergehen der Zellen ist also nach einem

Aufenthalt von gewisser Dauer in einem kalkfreien Gemisch nicht

XV, Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900. 19

für immer fixiert, sondern hält nur so lange an, als das einwirkende

Agens vorhanden ist. Eine nachträgliche Näherung durch Zwischen-

räume von einander getrennter Zellen in kalkhaltigem Wasser konnte

zwar nicht konstatiert werden, wohl aber, daß sich dicht bei ein-

ander liegende, gegen einander abgerundete Zellen ziemlich rasch

zusammenschließen und einen neuen Epithelverband bilden können,

mögen sie Furchungs- oder Larvenzellen repräsentieren. Aus den

sekundär zusammengefügten Furchungszellen geht ein einheitlicher

Organismus hervor und die wieder zusammengeschlossenen Zellen-

verbände der Larven können auch dann allen Pluteusorganen den

Ursprung geben, wenn bereits viele Zellen aus ihnen ausgetreten

sind. — Erhöhte Temperatur hat zwar, namentlich auf den ersten

Furchungsstadien, eine das Auseinandergehen begünstigende Wir-

kung, doch reicht dieselbe nicht aus, um den Unterschied zwischen

kalkfreien und kalkhaltigen Zuchten zu verwischen. — Obwohl man

während der Furchung eine geringfügige Hemmung des Ausein-

andergehens der Zellen in einem Gemisch, das mit MgCO, alkalisch

gemacht worden war, wahrnehmen konnte, war dieselbe doch nicht

im Stande, die Wirkung des Kalkmangels aufzuheben. — In dem

kalkhaltigen künstlichen Wasser sind die Eier und Furchungsstadien

ebenso wie in gewöhnlichem Seewasser von einer deutlichen, scharf

umgrenzten Membran umgeben, die schon bei schwacher Vergröße-

rung sofort in die Augen fällt. In der kalkfreien Mischung da-

gegen hat diese sonst so deutliche Schicht ein ganz anderes Aus-

sehen: sie ist undeutlich, nicht scharf nach dem umgebenden Medium

zu abgegrenzt und besonders durch ihre strahlige Beschaffenheit

charakteristisch.

Herdmann, W. A. The fourteenth annual report of the Liver-

pool marine Biology Committee and their Biological Station at Port

Erin (Isle of Man). 8°. 68 pp. 7 Taf. und Textfigg. Liverpool. —

Auch in: Proc. Liverpool biolog. Soc. XV, p. 19—79 mit 7 Taf.

u. Textfisg. F.

Horst, R. (1). On Chiridota dunedinensis Park. In: Tijdschr.

Nederl. Dierk. Vereen. (2). D. 6. Afl. 4. Versl. p. LXXTII—LXXII.

Bemerkungen über die Kalkkörperchen und deren locomoto-

rische Bedeutung.

— (2). „Spreekt over autotomie en herstellingsvermogen bij

Echinodermen.“ In: Tijdschr. Neederland. Dierk. Vereenig. Ver. (2).

VI. Versl. p. XXX.

Als Beispiele angeführt: Asterias tenuiscapa, Echinaster fallax

und Linckia sp.; bei ersterer Art kann man bei etwa 50°/, von

den Exemplaren autotomische Vorgänge beobachten.

Houssay, F. La forme et la vie. Essai de la methode me-

canique en zoologie. 8°. VI-+924 pp. 782 Textfigg. Paris: Schleicher.

Besprochen v. L. Cuenot in: Rev. gen. Sci. XI, p. 889—890.

Entwicklung von Antedon und Asterias; Grundzüge der Mor-

phologie; Larvenformen beschrieben und verglichen; Ursprung des

Coeloms und des Mesoderms, Verhältnis zu den Coelentera.

20 XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900.

Howe, Fr. Report on a Dredging-Expedition off the southern

Coast of New England. Septbr. 1899. In: Bull. U. S. Fish. Comm.

for 1899. p. 237—A0.

Gesammelt: Linckia, Poraniomorpha borealis, Diploaster multipes,

Archaster agassizi und (?) robustus, Schizaster fragilis, Ophiopholis

aculeata, Ophioscolex glacialis, Ophiacantha segesta (?), Thyone

recurvata, Antedon dentata.

Hf[fowes], &. B. Walter Percy Sladen. In: Nature, LXII,

. 256—7.

i Biographie, wissenschaftliche Bedeutung, seine wichtigsten

Werke.

H[ubrecht], A. A. W. The cruise and deep-sea exploration of

the „Siboga“ in the Indian Archipelago. In: Nature, LXI, pp. 327- -8

mit 2 Textfigg.

Bemerkungen über die zoologischen Sammlungen. — Material

von Linckia, wodurch nachgewiesen werde konnte „that the re-

generation takes place without any part of the disc being preserved

from a bare armfragment“. Thyca und Stylifer parasitieren häufig

an den Linckien.

King, Helen Dean. Further studies in Regeneration in Asterias

vulgaris. With 10 textfigs.. In: Arch. Entwicklgsmech. 91 Bd.

4 Hft. p. 724—736—737. — Ausz. v. Bergh in: Zool. Centr. 8,

p. 89—90; v. P. Celesia in: Riv. Sci. biol. II, p. 537; von A. Conte

in: Anne biol. 1899—1900, p. 194; von H. Ludwig in: Zool.

Jahresber. 1900.

Von 1914 untersuchten Seesternen zeigten sich 206 (= 10,76°/,)

in Regenerationsprozessen stehend und zwar bei natürlichen Lebens-

bedingungen. Die neuen Arme sprossten stets von der Central-

scheibe aus, außer in einem Falle, in welchem ein distales Stück

eines Armes sich gerade regenerierte. — Isolierte Arme von Asterias

vulgaris leben noch 2 oder 3 Wochen, gleichgültig, ob die Darm-

blindsäcke aus ihnen entfernt sind oder nicht. Sie sind aber nicht

im Stande das fehlende Tier wieder zu ergänzen. — Wenn ein

Teil der Scheibe, welcher die Madreporenplatte und den Steinkanal

enthält, am Arm hängen bleibt, kommt in seltenen Fällen ein Ersatz

der fehlenden Teile vor. — Die Scheibe allein ist im Stande sämt-

liche fehlenden Arme zu ersetzen. Eine Scheibenhälfte zeigt da-

gegen keine Reorganisation, was zweifellos in der großen Ausdeh-

nung der Schnittfläche seinen Grund hat. — Wenn ein vertikaler

Schnitt durch die Scheibe von der basalen Berührungsstelle zweier

Arme bis in die Mundöffnung geführt wird, so sprossen in einem

geringen Prozentsatz der Versuche ein oder zwei überzählige Arme

aus der Scheibenwunde. In der großen Mehrzahl der Fälle kommen

die Schnittränder wieder zusammen und vereinigen sich vollständig,

ohne dab überzählige Arme entstünden. — Die Madreporenplatte

hat keinen ganz bestimmten Standort an der neuen Centralscheibe.

— Wenn man die Arme von Asterias vulgaris dadurch verstümmelt,

dab man keilförmige, halbkreisförmige oder rechteckige Stücke

XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900. 21

herausschneidet, so werden die weggenommenen Teile wieder er-

setzt und die normale Gestalt des Armes völlig wiederhergestellt;

dies geschieht im Laufe von drei Monaten. — Nur in ganz wenigen

Fällen wurden die angeschnittenen Arme vom Tiere selbst abge-

worfen; das geschah nur, wenn die Wunde sehr groß war oder

irgend ein schädlicher Stoff darin injiciert worden war. — Litte-

raturverzeichnis von 18 Nr.

Knipowitsch, N. Revue sommaire des travaux de l’expedition

pour l’etude seientifique et industrielle du Mourmann. In: Bull.

Acad. d. Sci. St. Petersbourg (5) XII, pp. 419—69. F.

Koehler, R. (1). Illustrations of the shallow-water Ophiu-

roidea collected by the Royal Indian Marine Survey Ship Investi-

gator (Echinoderma of the Indian Museum, Ophiuroidea). With

editorial note by A. Aleock. Folio. VI+ 4 pp. 8 Taf. The Indian

Museum. Caleutta. Ausz. v. Ludwig in: Zool. Centr. 8. p. 273.

Als Littoralophiuren bezeichnet Verf. die zwischen 0 und 40

Faden Tiefe gesammelten Arten. Alle hier abgebildeten Arten

waren schon 1898 von Koehler in: Bull. Sc. Fr. et Belg. XXXI,

beschrieben bezw. verzeichnet; eine Art: Ophiothrix innocens war

in: Bull. Soc. Zool. Fr. 1898 beschrieben worden. Man vergleiche

daher den Bericht für 1898! Außer.den neuen werden noch flg.

ältere Arten abgebildet: Pectinura gorgonia M. et Tr., Ophioglypha

stellata Studer, Ophioglypha sinensis Lym., Ophiocnida echinata

(Ljungm.), Ophiothrix propingua Lym., Ophiarthrum elegans Peters,

ÖOphiothrix comata M. et Tr.

— (2). Les Echinides et les Ophiures de l’expedition antarc-

tique belge. In: C.R. Acad. Paris, T. 131 No. 24. p. 1010—1012,

sowie in: Revue Scientif. (4) T. 14. No. 26. p. 814. Ausz. v. Ludwig

in: Zool. Centr. 8. p. 274.

Die antarktischen Echinoideen und Ophiuren sind von den

arktischen und subantarktischen ganz verschieden und von Bipolarität

kann unter diesen Gruppen keine Rede sein. Mit Ausnahme von

2 Arten aus dem Magellangebiet waren alle gesammelten Arten neu.

— (8). Note pröliminaire sur les Echinides et les Ophiures de

V’expedition antarctique belge. In: Acad. Roy. Belg. Bull. Cl. d. Se.

1500. No. 11. p. 814—820. Ausz. v. Ludwig in: Zool. Centralblatt,

8. Jhg. No. 8—9. p. 274.

Das Material interessant, weil aus bisher unerforschten Ge-

wässern. fr. F.

Lankester, E. Ray, A Treatise on Zoology. Part II. Chapter 11.

The Enterocoela and the Coelomocoela. 37 Taf. 17 Textfigg.

Als Dysmerogenesis bezeichnet Verf. das Unterdrücken der

radiären Symmetrie, z. B. bei einigen Holothurien, wo die Antimeren

unvollkommen sind. — Ueber das Verhältnis zwischen Coelom und

Archenteron. — Das Haemalsystem der Echinodermen ist nicht vom

Coelom abzuleiten.

Le Dantee, F., Noyaux exitables et milieux excitants. In;

©. R. Soc. Biolog. Paris. LH. p. 43—-4.

23 XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900.

Die von Delage (1899) gegebene Definition der Befruchtung

„depasse la portee de l’experience“. Die Ausdrücke „exeitable“ und

„excitant“ seien übrigens so vag, so wenig wissenschaftlich, daß

damit wenig anzufangen ist.

Lindemann, W., Ueber einige Eigenschaften der Holothurien-

haut. In: Zeitschr. f. Biol. 39. Bd. p. 18—36. — Siehe den

Ber. f. 1899!

Loeb, Jacques, (1). On the artificial production of normal

larvae from the unfertilised eggs of the Sea Urchin (Arbacia). In:

Amer. Journ. Physiol., V. III, No. IX, p. 434—71. Mit 5 Textfig.

Ausz, v. R. S. Bergh in: Zool. Centr. VII. p. 549—551; von

G. Delage in: Annee biol. 1899—1900. p. 137.

I. Introductory remarks. II. The effects of various ions upon

the fertilized eggs of Arbacia. II. Is it possible to produce bla-

stulae from unfertilized eggs without raising the concentration of

the sea-water? IV. The artificial production of normal larvae

(plutei) from the unfertilized egg of the sea-urchin. V. Some remarks

concerning the nature of the process of fertilization.

DieEinleitung gibt Uebersicht der früheren einschlägigen Arbeiten

(von Morgan, Norman, Mead, Hertwig, Dewitz, Nussbaum, Kulagin

und dem Verf.). — Im folgenden erfahren wir, dass eine Mischung

von 96 c. c. > n Na Ül (oder Na Br.)+2 ec. c. 2 n KÜl. +

DC. zı CaCl genügt, um die Entwicklung der befruchteten

Arbacia-Eier bis zum Gastrula-Studium zu ermöglichen. Es scheint,

daß die physische Beschaffenheit der Kolloiden das wesentliche ist

und dab diese durch verschiedene Jon-Combinationen erzielt werden

kann. Für die Bildung des Skelettes scheint das CO,;-Jon das

wesentliche zu sein. — Die im III. Kapitel behandelte Frage wird

mit Nein beantwortet; nur der Anfang der Furchung eines un-

befruchteten Eies läßt sich erzielen. — Wenn die unbefruchteten

sa x 20

Eier etwa zwei Stunden in einer Lösung von 60 ce. c. ga Mg Cl,

+ 40 c. c. Seewasser gewesen, entwickeln sie sich zu normalen

Blastulae, wenn ins normale Seewasser zurückgebracht. Wenn sie

)

ebenso lange in einer Mischung von gleichen Teilen . n Mg Cl,

und Seewasser gewesen, können sie das Pluteus-Stadium erreichen. Die

eventuelle Einwendung, die Eier seien befruchtet, weist Verf. über-

zeugenderweise zurück. — Auf Grund seiner Experimente stellt

Verf. fest, daß man das Befruchtungsproblem nicht länger als ein

morphologisches, sondern als ein physicalisch-chemisches auffassen

muß. Die von unbefruchteten Eiern entwickelten Plutei waren in

jeder Beziehung denen von befruchteten Eiern gleich.

— (2). On artificial Parthenogenesis in Sea Urchins. In:

Seience. N. S. 11. p. 612—614. Ausz. von R. S. Bergh in: Zool.

Centr. 7. Jhg. No. 17. p. 549—51.

XV. Eehinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900. 23

Vorläufige Mitteilung; behandelt nur die Maßregeln, durch

welche die Befruchtung der Eier durch Spermatozoen verhindert

wurde. Das Wasser wurde sterilisiert und in besonderen Flaschen

aufbewahrt, die Versuchstiere möglichst sorgfältig gespült und ge-

reinigt, alle Instrumente sterilisiert etc. Ein Teil der Eier wurde

in das sterilisierte Wasser, ein anderer Teil in solches + gleiche

Teile 20/8 n M&C, Lösung gebracht; letztere Eier wurden nach

1—2 Stunden wieder in sterilisiertes (ungemischtes) Wasser gebracht

und entwickelten sich zu Blastulae, während die anderen Eier keine

Andeutung einer Furchung zeigten. In anderen Versuchen wurde

Seewasser, das filtriert durch einen neuen Pasteur’schen Filtrier-

apparat war, benutzt. — Die Versuchstiere waren Strongylocentrotus

franeiscanus und purpuratus.

— (3). Artificial parthenogenesis in Annelids (Chaetopterus). In:

Science, N. S. XII. p. 170.

Letzterer Aufsatz. (Vorl. Mitt.) Als Einleitung Resumce von

Loebs Untersuchungen über künstliche Parthenogenese bei Seeigeln.

Daß eime Hybridisation zwischen Würmern und Echinodermen un-

möglich ist, kommt daher, dass die K-Jonen nicht dieselbe Wirkung

auf die unbefruchteten Eier beider Gruppen ausüben. (Die aus-

führliche Arbeit in: Amer. J. Physiol. 1901.)

— (4). On Jon-Proteid Compounds and their röle in the

Mechanics of Life Phenomena. I. ''he Poisonous Character of a

pure Na Cl Solution. In: Amer. Journ. of Physiol. III. 1900.

p. 327— 338.

Im: Kap. IV: Experiments on Ciliary Motion (p. 335—6) be-

richtet Verf. über Experimente mit Larven von Seeigeln. In einer

n Na Cl Lösung leben die Larven bis zu 24 Stunden, wird aber

N FIIR, er Wehe e

ein wenig —n K Cl und gi Ca Ol, zugesetzt, können sie leben

und sich weiter entwickeln 10 Tage und mehr. Die Flimmer-

bewegung setzte sich fort, auch in Lösungen, in welchen bei

anderen Tieren (Fundulus, Gonionemus) keine Muskelkontraktionen

erkennbar waren. Embryologische Gewebe unterscheiden sich sehr

von Muskeln und Ganglien in Bezug auf die Wirkungen von Jonen.

— (5). On the different effects of ions upon myogenic and

neurogenic rhythmical contractions and upon embryonic and muscular

tissue. Ebenda pp. 383—96.

— (6). On the Nature of the prozess of fertilization. In:

Biological leetures Woods Holl 1899. pp. 273—-82. — Resumee und

Folgerungen von vorhergehender Arbeit.

Verf. bespricht die Einwirkung von Mg, K, Na, und Ca Jonen

auf sich furchende Eier von Echiniden und kritisiert Herbst’s An-

sichten über die für den normalen Verlauf der Entwicklung un-

entbehrlichen Substanzen.

24 XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900.

— (7). La föcondation artificielle des oeufs d’oursins par l’eau

de mer. Ausz. in: Revue Scientifique (4), T. 13. No. 23. p. 727.

(„Medicine moderne“.)

— (8). Further Experiments on artificial parthenogenesis and

the nature of the process of fertilization. In: Amer. Journ. Phys.

IV. p. 178—184. Ausz. von R. S. Bergh in: Zool. Centr. VI.

p- 868; besprochen in: Rev. gen. sci. XI. p. 1295.

Durch eine gewisse Steigerung des osmotischen Druckes in der

umgebenden Flüssigkeit können die unbefruchteten Eier von einigen

(wahrscheinlich allen) Echinodermen (Arbacia, Strongylocentrotus,

Asterias) zu normaler Entwicklung bis zu Blastulae oder Plütei

veranlaßt werden. Diese Steigerung im osmotischen Druck kann

durch Electrolyten oder durch Nicht-Conductoren veranlaßt werden.

Es ist daher wahrscheinlich, daß die parthenogenetische Entwicklung

dadurch verursacht wird, daß das Ei Wasser verliert.

Loriol, P. de, Etudes ete. VIII. In: Rev. Suisse Zool. Siehe

unter den fossilen Formen!

Lucas, F. A., Blue Fox Trapping on the Pribiloff Island. In:

Science. N. S. 11. p. 125—8.

Im Winter fressen die Füchse alles, was sie auftreiben können

und leben zum großen Teil von Strongylocentrotus droebachiensis,

den sie bei Ebbe einsammeln.

Ludwig, Hub. (1). Arktische und subarktische Holothurien.

In: Fauna arctica. I. Bd. 1. Lief. p. (133) 135—172—178. —

Ausz. vom Verf. in: Zool. Centralbl. 7. Jhg. No. 14—5, p. 495—6.

Von Spitzbergen 14 Arten bekannt: 9 Cucumariden (Cucumaria

frondosa, minuta, glacialis, Orcula barthii, Phyllophorus pellucidus

und drummondiü, Psolus phantapus, Fabrici und operculatus),

3 Molpadiiden (Eupyrgus scaber, Trochostoma boreale, Ankyroderma

jeffreysi), 2 Synaptiden (Chiridota laevis, Myriotrochus rinki). —

Den Hauptteil der Arbeit bildet das Verzeichnis sämtlicher Arten

mit allen einschlägigen Synonymen, Litteraturhinweisen und Fund-

ortangaben. Verzeichnet sind: 7 Holothuriiden (3 Stichopus,

3 Bathyplotes, 1 Mesothuria), 4 Elpidiiden (1 Elpidia, 2 Kolga,

I Irpa), 18 Cucumariiden (9 Cucumaria, 2 Thyone, 1 Orcula,

2 Phyllophorus, 4 Psolus), 3 Molpadiiden (1 Eupyrgus, 1 Trocho-

stoma,. 1 Ankyroderma), 6 Synaptiden (1 Synapta, 2 Chiridota,

I Trochoderma, 1 Myriotrochus, 1 Acanthotrochus). — Zu den rein

subarktischen Arten gehören sämtliche 6 Arten der Fam. Holo-

thuriidae, sowie 2 Elpidiiden, 6 Cucumariden und 2 Synaptiden.

Die rein arktische Fauna besitzt 21 Arten, von denen aber nur 7

ausschließlich dort vorkommen. Die Gattungen Elpidia, Eupyrgus,

Trochoderma, Myriotrochus und Acanthotrochus sind für die Zu-

sammensetzung der arktischen Holothuriidenfauna besonders charak-

teristisch. Für eine reichere Entfaltung der Gattungen sowohl wie

der Arten sind die natürlichen Lebensbedingungen im subarktischen

(Gebiete günstiger als im arktischen und zwar für die Ausbildung

besonderer Arten rund 4 mal so günstig wie für das Auftreten

XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1909. 25

einer größeren Zahl von Gattungen. — Bei zunehmender Tiefe

nimmt die Zahl der Arten viel rascher ab als die Zahl der Gat-

tungen. Wenn schon für die Gattungen die geringeren Tiefen die

günstigeren Verhältnisse zu einer mannigfaltigeren Gestaltung dar-

bieten, so trifft das in 2 bis 3 mal so hohem Grade für den Formen-

reichtum der Arten zu. Die littorale Region des subarktischen

Gebietes bietet für die Gattungs- und Artentwickelung der Holo-

thurien weit günstigere Bedingungen dar als die abyssale arktische.

In Gattungs- und Artenzahl steht das littorale subarktische Gebiet

. an der Spitze, dann folgt das littorale arktische, dann das abyssale

subarktische und zuletzt das abyssale arktische. Eine wirklich

eircumpolare Holothurienart kennt man noch nicht. Aus Nord- und

Ost-Amerika sind 19, Grönland 11, Nordatlantischem Gebiet 7, Spitz-

bergen 14, Europäischen Küsten 24, Karischem Meer 11, Sibirischem

Eismeer 4, Nordpacifischem Meer 7 oder 8 Arten bekannt. Keine

arktische Art kommt in der Antarktis vor. Nur bei einer arktischen

Art (Cucumaria glacialis) ist Brutpflege (in diesem Falle Viviparität)

sicher festgestellt. Litteraturverzeichnis p. 172—8.

— (2). Arktische Seesterne. In: Fauna arctica. I. Bd. 3. Lief.

p- (445) 447—502. — Ausz. vom Verf. in: Zool. Centralbl. 8. Jhg.

No. 8—9. p. 271—2. F.

Zusammenstellung aller bekannten arktischen Seesterne unter

Anführung der ganzen einschlägigen Litteratur und Zusammen-

stellung aller bekannten Fundorte. — Neu für die Fauna Spitz-

bergens: Pedicellaster typieus M. Sars und Asterias hyperborea

Dan. et Kor. Verzeichnis sämtlicher Arten siehe F.

P. 483—492: Uebersicht der einzelnen Dredge-Stationen, auf

welchen Seesterne gesammelt wurden. P. 492—5: Allgemeines über

die arktische Seestern-Fauna. Unter den verzeichneten 42 Arten

sind 2 nur subarktisch bekannt und nur 8 rein arktisch, nur

nördlich vom Polarkreise gefunden: Tylaster willei, Rhegaster tumi-

dus, Solaster glacialis, Echinaster scrobiculatus, Stichaster arcticus,

Asterias spitzbergensis, A. hyperborea und A. panopla. Ein eigen-

tümlicher Gegensatz zwischen den Seesternen des östlichen und

denen des westlichen Teiles der nordatlantischen Gewässer: während

19 Arten den beiden Seiten des nordatlantischen Ozeans gemein-

schaftlich sind, kennen wir nicht weniger als 20 Arten, die nur

der Ostseite angehören, dagegen nur eine einzige (Asterias polaris),

die nur von der Westseite bekannt ist. In der Arktis gibt es nur

4 rein abyssale, ausschließlich in mehr als 300 m Tiefe lebende

Arten, 2 sind aus der Uebergangszone bekannt, 18 sind littoral

und 17 kommen in beiden Regionen vor. 5 Arten sind wahrscheinlich

eircumpolar, bipolar gar keine, brutpflegend sind: Cribrella sanguino-

lenta, Asterias mülleri, Hexaster obscurus, Pteraster militaris, Pter.

pulvillus und wohl sicher auch die beiden anderen Pterasteriden:

Retaster multipes und Hymenaster pellueidus. Auffallend ist die

verhältnismäßig große Zahl (8) von Arten mit mehr als 5 Armen.

— Litteraturverzeichnis (p. 496—502) mit fast 200 Arbeiten.

26 XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900.

— (3). Echinoderma. In: Zoolog. Jahresber. f. 1899. Neapel.

8°. (12 p.)

Mae Bride, E. W. (1). Notes on Asterid Development. No, 2.

The Development of the Coelom in Asterina gibbosa. With 3 figs.

In: Zool. Anz. 23. Bd. No. 608. p. 98—104. Ausz. in: J. R. Mier.

Soc. 1900. p. 331.

— (2). The Rearing of Larvae of Echinidae. In: Rep. 69

Meet. Brit. Assoc. Adv. Sc. Dover, p. 438—40.

Erste Arbeit beschäftigt sich mit den abweichenden Resultaten,

wozu die Untersuchungen des Verf. und die von S. Goto geführt

haben und stellt fest, daß bei Asterina gibbosa: „1) The coelom on

each side of the larva is divided into an anterior and a posterior

part by a transverse septum. 2) From the anterior coelom on each

side a water-vascular rudiment is budded off. 3) The perihaemal

spaces are coelomic in origin“. Eine sekundäre Krümmung des

präoralen Lobus nach rechts, wie von Goto behauptet, kann Mac

Bride nicht finden und ebenso wenig korrespondieren die Symmetrie-

pläne der Larve und die (des erwachsenen Tieres. Mac Bride hält

alle seine früheren Angaben aufrecht. — Letztere Arbeit ist vorl.

Mitt. zum Aufsatz in: J. Mar. Biol. Ass. (N. S.) VI. (3).

— (3). Notes on the rearing of Echinoid Larvae. In: Journ.

Mar. Biol. Assoc. (N. S.) VI, p. 94—7. — Ausz. in: Journ. R. Mier.

Soc. 1900, p. 588.

Objekte: Larven von Echinus esculentus u. miliaris. Bei der

Befruchtung dürfen nur die Geschlechtsprodukte von völlig reifen

und eroßen Individuen verwendet werden. Die Methode des

Verfassers ist etwas umständlich, aber besonders interessant

durch die Aufklärung, welche dadurch gewisse Punkte in der

Physiologie der Entwicklung erfahren. Die erste Bedingung für

eine glückliche Zucht ist, daß Eier und Sperma von völlig er-

wachsenen und vollkommen reifen Individuen stammen. Dann muß

das Wasser von der freien See, nicht am Ufer, geholt und häufig

gewechselt werden; letzteres dürfte eher durch die Menge des

vorhandenen vegetabilischen Planktons als durch das Fehlen oder

Vorhandensein von Oxygen bedingt sein. Das direkte Sonnenlicht

ist den Larven schädlich. Eine filamentöse Alge, etwa Ectocarpus,

im Wasser anzubringen ist ganz zweckmäßig. Nach etwa 8—10

Tagen werden aus den Kulturen die kräftigen, gesunden Larven

ausgesucht und zwecks weiterer Zucht in größere Behälter gebracht.

Die Larven genannter Arten sind in jeder Periode ihrer Existenz

verschieden. — Das häufige Wechseln des Wassers ist besonders

wegen der Nahrungszufuhr nötig. Auch in den glücklichsten Fällen

ist nur ein Teil der Larven so gesund, daß sie lebensfähig sind;

die Methode zielt eben darauf „to allow natural selection to weed

out the weaker“ um dann, nachdem diese Selection stattgefunden

hat, nur die kräftigen Exemplare großzuziehen.

XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1897. 27

— (4). The development of Echinus esculentus. In: Tagebl.

V. Intern. Zool. Congr. No. 8, p. 14-15. Ausz. v. Ludwig in: Zool.

Centr. 9, p. 52.

Vorläufige Mitteilung. — Um Material von Eiern und Larven

zu bekommen ist es nötig Männchen und Weibchen, deren Geni-

talien völlig reif sind, auszusuchen, ferner muß man eine große

Anzahl von Kulturen von Larven in den ersten Entwicklungsstadien

haben, weil sehr viele nicht kräftig genug sind um die Entwicklung

zu Ende durchmachen zu können. — Das Enterocoel entsteht als

eine einfache Blase am Vorderende des Archenterons der 3 Tage

alten Larven und wird etwa am 5. Tage bilobat, mit 8 Tagen teilt

sich das linke Enterocoel in eine vordere und hintere Hälfte und

dieselbe Veränderung wird vom rechten Enterocoel etwa am

ll. Tage durchgemacht. Der Dorsalsack repräsentiert ein rudi-

mentäres rechtes Hydrocoel und der damit verbundene Zellstrang

einen rechten Steinkanal. Das rechte Enterocoel durchmacht die-

selben Aenderungen wie das linke, aber dieselben finden etwas

später statt. Das Nervensystem entwickelt sich von dem Eetoderm-

Blatt, das in Kontact mit dem Hydrocoel steht. Bald nachdem die

Epineuralkanäle gebildet sind, entsendet das linke hintere Entero-

coel 5 Fortsätze, die sich später loslösen und von welchen je ein

schmaler Fortsatz herauswächst und in die Basis eines Tentakels

zwischen Ectoderm und Hydrocoel eindringt. Diese schmale Fort-

sätze sind die Rudimente der radialen perihämalen Kanäle. Die

Laterne-Höhle ist nur der perihämale Ringkanal. Die Genitalzellen

erscheinen zuerst in dem Septum, das den Dorsalsack und die

Ampulle des Steinkanals vom linken hinteren Enterocoel trennt. —

Alle die Folgerungen des Verf. aus seinen früheren Untersuchungen

über die Entwicktung der Asterina gibbosa seien durch die vor-

liegenden bestätigt worden.

Marenzeller, E. von. Holothurien (Kükenthal, zoolog. For-

schungsreise). In: Abhandl. d. Senckenberg. Ges. 25. Bd. 1.H.

p-86. F.

Masterman, A. T. Preliminary note on the development of

Cribella oculata. In: Proc. R. Phys. Soc. Edinburgh 1899-1900

p. 310—13. Taf. IX. Ausz. von Ludwig in: Zool. Centr. 9, p. 351;

12°): R- mier:\/806:1901.-.p: 53%

Die Furchung anfangs total und inäqual, endet aber mit einer

soliden Morula. Die Gastrulation „appears in some cases to be

effeeted normally“. Die neugeschlüpfte Larve zeigt am Epiblast

hinten Spuren vom Blastoporus. Der Mesoblast wird von zwei

Rudimenten gebildet, je einem vom vorderen und hinteren Ende

des Hypoblasts; der Vorderteil teilt sich fast gänzlich in ein

linkes und rechtes Hydrocoel und praeorales Coelom, während vom

Hinterteil das linke und rechte Enterocoel entstehen. Das prae-

orale Coelom wird zum Axialsinus, das rechte Hydrocoel verschwin-

det, vom linken Enterocoel entsteht das hypogastrische, vom rechten

Enterocoel das epigastrische Coelom. Am dorsalen hinteren Rand

28 XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900.

des vorderen Coelom wird eine kleine Blase abgeschnürt, die dem

praeoralen Sack von Balanoglossus sehr ähnlich ist, beim er-

wachsenen Tier als eine geschlossene Blase nahe dem Madreporit

persistiert und anscheinend von Mac Bride bei Asterina als ein

rechtes Hydrocoel beschrieben worden ist. Das Vorderende der

Larve hat drei Arme, durch welche sie sich befestigt, und die Ent-

wicklung schreitet dann spiralig vom vorderen ventralen bis zum

hinteren dorsalen Teil fort. Die perihaemalen Hohlräume entstehen

etwa wie bei Asterina (sec. Mac Bride). Einige von den jungen

Seesternen rotieren ihren präoralen Lobus durch etwa 90°. Es ist

keine Frage, daß die linke und rechte Seite der Larve die ventrale

und dorsale Seite des erwachsenen Tieres werden. — Allgemeine

Bemerkungen über die Morphologie der Echinodermen. — Es lassen

sich die demersale Echinodermlarve und der junge Balanoglossus

ebenso gut vergleichen wie die pelagische Echinodermlarve und

Tornaria.

Mathews, Alb. P. (1). Some ways of causing mitotic division

in unfertilized Arbacia eggs. In: Amer. Journ. Physiol. Vol. 4.

No. VII, p. 343—7.

Karyokinetische Kernteilung mit folgender Zellteilung wurde

erzielt durch Mangel an Oxygen, durch Wärme, Behandlung mit

Aether, Alkohol oder Chloroform. Die bekannten Mittel zur Her-

vorbringung von Liquefaction im Protoplasma verursachten also

Karyokinese in diesen Eiern: „the essential basis of karyokinetic

cell division is the production of localized areas of liquefaction in

the protoplasm. The dissolution of the yolk and the enormous

accumulation of hyaloplasm in the nucleus and centrospheres during

karyokinesis clearly point in this direction. They certainly suggest

that. karyokinesis is accompanied by, if not due to, a process re-

calling a digestion of the cellular elements. The Centrosome might

be a liquefying enzyme“.

— (2). Artificially produced mitotic division in unfertilized

. Arbacia eggs. In: Journ. Boston Soc. Med. Sci. V, p. 13—7.

Geschichte der Erforschung der künstlichen Zellteilung. — Eier,

die ihres Oxygens beraubt waren, dann 10 Minuten der Luft aus-

gesetzt und eine halbe Stunde mit Hydrogen behandelt, fingen, als

sie wieder in Seewasser gebracht wurden, an sich zu teilen. Wenn

sie 2—4 Minuten bis zu 31—32° C. erhitzt werden, wird, wenn sie

wieder in kaltes Seewasser gebracht werden, ebenfalls Furchung

eintreten. Durch Zusatz von Alkohol, Chloroform oder Aether zum

Seewasser wurde ebenfalls Furchung erzielt. Bemerkenswert ist

hier, daß eben durch dieselben Mittel die Liquefaction des Proto-

plasma erzielt wird und Verf. schließt nun, daß „any means which

will produce localized liquefaction in the egg will set up karyokinesis“.

Ferner will er „emphasize the analogy between the egg and

nerve cell“.

Mead, A. D. (1). On the Correlation between Growth and

Food Supply in Starfish,. With 1 diagr. and 2 figs. In: Amer,

XV, Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900, 29

Naturalist, Vol. 34, Jan. p. 17—23 u. 332. — Ausz. in: Revue

Seientif. (4), T. XIII No. 15, p. 473—4.

Untersuchungen an Asterias Forbesi. Die Größe verschiedener

gleich alter Individuen kann sehr verschieden sein; das Alter des

Seesterns nach der Größe zu bestimmen ist daher fast unmöglich.

Dieser Unterschied scheint ausschließlich von der Ernährung ab-

zuhängen; wenn genügende Nahrung da ist, frißt und NB. verdaut

der Seestern ganz gewaltig nnd wächst dementsprechend sehr rasch,

andererseits kann er monatelang fast ohne Nahrung am Leben

bleiben, aber denn auch ohne zu wachsen. Wenn die gewöhnliche

Nahrung nicht reichlich vorhanden ist, werden die kleinen See-

sterne von den größeren Exemplaren gefressen. Ob das Tier einen

Arm verliert, wächst es weiter ebenso schnell wie vorher. — Die

Geschlechtsreife tritt erst bei einer gewissen Größe ein und zwar

bei genügender Nahrung bevor die Tiere ein Jahr alt sind.

— (2). The Natural History of the Starfish. In: Bull. U. S.

Fish. Commiss. 1899. pp. 208—24. pls. XXIII—-XXVI — Ausz.

in: J. R. Mier. Soc. 1901, p. 651; in: Zoologist (4) VI, p. 155.

Verf. hat Asterias forbesi und A. vulgaris studiert und be-

richtet über deren Verbreitung, Locomotion, Wanderungen, Lebens-

weise, Fortpflanzung, Entwicklung und Regeneration. — Durch-

schnittlich können sie sich etwa 6 inches pr. Minute fortbewegen;

lange Wanderungen werden die einzelnen Individuen wohl nicht

unternehmen. Insbesondere in der Jugend gewaltig gefräßig, dabei

gar nicht wählerisch und greifen auch kleinere Seesterne an. Wie

der Seestern die Auster Öffnet, wird in derselben Weise wie von

Schiemenz beantwortet. In Narraganseth-Bay ist die eigentliche

Fortpflanzungszeit wohl die Endhälfte von Juni und Anfang Juli;

reife Individuen finden sich übrigens zu jeder Zeit. Das Wachstum

hängt sehr von der Nahrung ab; bei reichlicher Nahrung können

Individuen im Laufe von vier Monaten dieselbe oder bedeutendere

Größe erreichen als hungernde Individuen im Laufe eines ganzen

Jahres. Unter günstigen Umständen wird die Geschlechtsreife schon

vor Jahresfrist erreicht. Regeneration der Arme ist häufig, aber

von Regeneration der Scheibe hat Verf. im Freien jedenfalls kein

Beispiel gesehen.

Meissner, Maxim. Echinoiden. In: Ergebnisse Hamb. Ma-

galhaen. Sammelreise. 5 Lief. No.1 (18 pp. mit 2 Textfigge.) —

Apart: Hamburg, L. Friederichsen & Co. — Ausz. in: Zool. Cen-

tralbl. 8. Jhg. No. 8—9, p. 274.

S spp. (6 Regularia, 2 Irregularia); n: Echinus Neumayert n. sp.

Zusammenstellung aller im subantarktischen amerikanischen Gebiet

und bei Süd-Georgien nachgewiesenen Arten. Bei allen Arten er-

schöpfende Synonymie-Liste und Angabe der Lokalitäten der vor-

liegenden Exemplare; nur die Hälfte dieser Arten war in der-Reise-

ausbeute Michaelsens vertreten. — *Cidaris canaliculata (A. Ag.), Bem.

über Variabilität der Art, Maßangaben. — *Arbacia dufresnei

(Blv.), Dimensionen, Bemerk. zur Synonymie. — Arbacia alternans

30 XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900.

(Trosch.) — Echinocidaris nigra (Mol.) Strongylocentrotus albus

(Mol.), S. gibbosus (Ag.), *S. bullatus J. Bell, Echinus horridus

A. Ag., *E. magellanicus Phil., *E. margaritaceus Lam., E. norve-

gicus D. K., *E. neumayeri n. sp. p. 12—13, mit Abbild. des Scheitel-

feldes. — *Hemiaster cavernosus (Phil.), Tripylus excavatus Phil.,

Schizaster moseleyi A. Ag., *Sch. philippii (Gray), mit Dimens., sehr

variierend. Die hier mit * bezeichneten Arten waren in den vor-

handenen Kollektionen vertreten. — Liste der bisher aus dem

antarktisch-subantarktischen Amerika beschriebenen littoralen Echi-

noideen und ihre Verbreitung in der amerikanischen, australischen

und afrikanischen Subregion des Südmeeres p. 16. — Gegenüber-

stellung der littoralen Echinoideen-Fauna des antarktisch-subant-

arktischen Süd-Amerika und der entsprechenden Fauna der nörd-

lichen Halbkugel p. 17—18.

Morgan, T.H. (1). The effect of strychnine on the unferti-

lized eggs of the sea-urchin [Arbacia]. Ausz. in: Science, N. S,

Vol. 11. No. 266, p. 179—80. (Amer. Morphol. Soc.)

Wenn unbefruchtete Eier von Arbacia in Seewasser, das

Strychnin enthält, gebracht werden, fangen sie im Läufe von

3—4 Stunden an sich zu furchen. Ob sie in der Lösung bleiben

oder nach 2-3 Stunden in Seewasser gebracht werden, ist das

Resultat dasselbe. Die Wirkungen von Strychnin haben die größte

Aehnlichkeit mit denen gewisser Salzlösungen; immerhin finden

in letzteren mehr Teilungen statt. In allen Fällen schrumpfen die

Eier etwas. Eine stärkere Lösung wirkt in kürzerer Zeit als eine

schwächere. Die Wirkungen dieser Substanzen werden mit den

Wirkungen von Stimuli an Nerven oder Muskeln verglichen. Man

darf aber nicht schließen, daß die Stimuli gleich sind, ob sie ähnliche

Wirkungen hervorbringen.

— (2). Further Studies on the Action of Salt-Solutions and

of other agents on the Eggs of Arbacia. With 14 figs. in the

text. In: Arch. f. Entwickl.-Mech. 10. Bd. 2.—3. H. p. 489—522.

Zusammenfassung p. 522—3. Litteratur p. 524. — Ausz. von

R. S. Bergh in: Zool. Centralbl. 8. Jhg. No. 7, p. 222—3; in:

Journ. applied Micr. III, p. 945; von Ludwig in: Zool. Jahresber.

1900.

Ein kurzer Aufenthalt der Arbacia-Eier in einer starken Lösung

von Chlormagnesium hat denselben Effekt wie ein langer Auf-

enthalt in einer schwachen Lösung. Nach einem langen Aufenthalt

in einer dünnen Lösung furchen sich die Eier rasch nach dem

Zurückbringen in Seewasser, dagegen bedarf es viel längerer Zeit

nach kurzem Verweilen derselben in der starken Salzlösung, bevor

sich die Eier im Seewasser furchen. Eine ganz starke Lösung,

welche die Eier im Verlaufe einer Stunde töten würde, veranlaßt

sie, nach einem Aufenthalt in ihr von nur wenigen Minuten, zur

Furchung nach ihrer Rückkehr in Seewasser. Die Wirkung des

Kochsalzes ist dieselbe wie die des Chlormagnesiums. Unbefruchtete

Eier, in Seewasser gelegt, welches bis zum Gefrierpunkte abgekühlt

XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900. 31

wurde, können sich nachher noch teilen. Die Furchung scheint

durch die Einwirkung der niederen Temperatur veranlaßt zu sein.

Das Protoplasma kann, nach Wiedererhöhung der Temperatur, eine

vom Kern als Centrum ausgehende Strahlung bilden, und trotz des

Vorhandenseins nur eines Systems kann sich das Ei furchen. Wenn

Strychnin dem Seewasser zugeführt wird und man unbefruchtete

Eier in die Lösung bringt, so beginnen sie sich nach mehreren

Stunden zu furchen. Noch besser furchen sie sich, wenn sie (nach

mehreren Stunden), aus der Lösung entfernt, in reines Seewasser

gelegt werden. Schnitte von diesen Eiern zeigen, daß vor der Auf-

lösung der Kernmembran um den Kern centrierte Strahlungen im

Protoplasma vorhanden sind. Die Eier können sich bei Anwesen-

heit von auch nur einem solchen Strahlensystem nachträglich teilen.

Die Einwirkung verschiedener Konservierungsflüssigkeiten aufdie künst-

liche Astrosphäre wird beschrieben und es ergiebt sich daraus, daß die

Astrosphäre eine radiäre Struktur zeigt, welche nicht auf die Ein-

wirkung des angewandten Reagens beruht, daß in den Astrosphären

kein Centrosoma vorhanden ist, daß in den meisten Beziehungen

die künstliche Astrosphäre derjenigen um die Pole der normalen

Kernteilungsspindel ähnelt, dab die künstlichen wie die normalen

Sphären durch Anhäufungen einer specifischen Substanz veranlaßt

sind, und daß an den Stellen solcher Anhäufung die Dotterkügelchen

von der Substanz der Astrosphäre ausgeschlossen sind. Die Astro-

sphärenbildung an den Polen der normalen Spindel dient dem

Transport der Chromosomen, die bei der Teilung des Cytoplasma

nicht in Betracht kommen. Umgekehrt kann die Teilung des Cyto-

plasma ohne Rücksicht auf Stellung und Zahl der vorhandenen

Astrosphären stattfinden. Die Verteilung des Chromatins im Cyto-

plasma ist der Faktor, welcher die Teilung des Eies beherrscht.

Murray, J. On the Deposits of the Black Sea. In: Scottish

Geographical Mag. XVI, p. 673—702. Ausz. in: J. R. Micr. Soc.

1901, p. 142.

Fauna p. 685—6; dieselbe sei arm, Echinoiden fehlen völlig,

nur eine Holothurie („a small Synapta“) und zwei Ophiuriden vor-

kommend. In „Descriptions of the Deposit-Samples“ p. 693—702

werden erwähnt: Amphiura florifera, Cucumaria (Ocnus) orientalis,

Echini spines, Spicules of Synapta. [Also doch Echini, sowie 2 Holo-

thurien (aber nur 1 Ophiuride (?)) vorhanden?]

Nierstrasz, [over de tijdens de Sibogaexpeditie aangewende

conservatie-methoden]. In: Tijdschr. d. nederl. dierk. Ver. 2 S. D.

VI, p. LXXXVL

Bemerkungen über die Conservierung der Holothurien.

Norman, W. W. Do the reactions of the lower Animals

against injury indicate pain sensations? With Additional note by

Jacques Loeb. In: Amer. Journ. Physiology, p. 271—84. Ausz.

v. G. V. N. Dearborn in: Science (N. S.) XI, p. 270—2.

32 XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900,

Bei. den meisten der niederen Tiere verursacht Beschädigung

keine Reaction, die als Schmerzgefühl angesehen werden kann; so

auch bei den Echinodermen.

Oreutt, C.R. Sea-Urchins of the Pacific Coast. In: The

West American Scientist. XI, p. 73.

Namenverzeichnis und Fundorte.

Perrier, Remy. Diagnose des especes nouvelles d’Holothuries

draguees par le Travailleur et le Talısman (Troisieme et derniere

note). In: Bull. Mus. Hist. nat. Paris 1900. No. 3 p. 216—9. Ausz.

v. Ludwig in: Zool. Centr. 8, p. 275. F. 8.

Petersen, C. 6. og Levinsen, J. C.L. Travlinger i Skagerak

og det nordlige Kattegat i 1897 og 98. In: Beretn. fra den danske

biolog. stat. IX, pp. 11—14. (Auch mit englischem Text) F.

Pfeffer, &. Echinodermen von Ternate. Echiniden, Asteriden,

Ophiuriden und Comatuliden. In: Ergebn. einer zool. Forschungs-

reise in den Molukken und Borneo .... von W. Kükenthal.

Abh. Senckenb. Ges. XXV, p. 5S1—86. F.

Prowazek, 8. (1). Versuche mit Seeigeleiern. In: Zool. Anz.

23. Bd. No. 618, p. 358—60. Ausz. in: Rev. sci. Biol. II, p. 732.

Reifende Eier wurden nach Behandlung mit Mn Cl, in ihrem

Reifungsprozeß vielfach beschleunigt, in den vollkommen reifen

Eiern traten dagegen Vacuolen auf, einzelne Eier bildeten sich sogar zu

Gastrulen und Plutei um, in den häufigeren Fällen kam es entweder

nur zu den ersten Teilungen oder Mißbildungen verschiedener Art

wurden erzielt. In Eiern, die in Mg Cl,-Lösungen lagen, tauchten

zunächst helle Stellen auf, der Kern machte eigentümliche Aende-

rungen durch und es kam zu einer Spindelbildung, die in verein-

zelten Fällen zu einer Gastrula führte. Es ergiebt sich somit, dab

sich Eier unter gewissen Umständen ohne vorhergegangene Befruch-

tung weiter entwickeln können. — Abgeschnittene periphere Strahlen-

teile schwanden nach einiger Zeit, in gepressten Eiern schwanden

die Strahlungen um dann wieder aufzutreten. Den Strahlen scheint

eine stetere Beschaffenheit bis zu einem gewissen Grade selbständig

zuzukommen.

— (2). Zell- und Kernstudien. In: Zool. Anz. XXIII, p.305—9

mit 5 Textfigg. Ausz. in: Riv. Sci. Biol. II, p. 762; von L. Terre

in: Annee biol. 1899 —1900, p. 138; in: Zool. Jahresb. 1900.

Hyaline, pseudopodienartige Fortsätze wurden von unreifen Eiern

von Psammechinus microtuberculatus nach der Befruchtung aus-

gesandt. In kernlose Bruchstücke von unreifen Eiern dringt das

Spermatozoon ein und ruft Strahlungsfiguren, aber nicht spezielle

Furchungserscheinungen hervor. Dagegen können sich in kernlosen

Eifragmenten, die reifen Eiern angehörten, nach dem Eindringen

des Spermatozoon 6 verschiedene Vorgänge abspielen, indem ent-

weder eine fast normale Furchung des kernlosen Teilstückes oder

Unregelmäßigkeiten verschiedener Art eintreten. Ueber pseudo-

podiale Fortsätze von polyspermen Eifragmenten. Durch Schütteln

wurden die verschiedensten Furchungstypen erhalten. Wurden Eier

XV. Eehinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900. 33

während der Befruchtung geschüttelt, stellten sich oft die merk-

würdigsten Umbildungen ein. Zertrennte Eistücke wiederum zu-

sammenzubringen gelang nicht. Die Spermatozoen des Echinus

scheinen durch eine Substanz, die das lebende Plasma entsendet,

angezogen zu werden. Die Spermatozoen sind bis zu einem ge-

wissen Grade aerotrop. Die Energie eines Spermatozoons ist

ziemlich bedeutend. Abgerissene Spermatozoenschwänze sind nicht

im Stande sich zu bewegen; sie bewegen sich nur, sofern das

Mittelstück erhalten ist.

Pruvot, G. Le ‚Roland‘ et sa premiere croisiere sur la cöte

de Catalogne. Avec 15 figs. In: Arch. zool. exp. (3). T. 9. No.1,

p- 1-42. — Ausz. in: Journ. R. Micr. Soc. London 1901, p. 519

u. in: Zool. Centr. 9, p. 108. F.

Przibram, H. Experimentelle Studien über Regeneration.

Vorläufige Mitteilung. In: Biolog. Centralbl. XX, p. 525—6. Ausz.

v. Ludwig in: Zool. Jahresber. 1900.

Bei Crinoiden (Antedon) wurde festgestellt:

1. Armpaare sind im Stande neue Scheibenteile und Armpaare

zu regenerieren, so lange sie nicht bei der Operation in die ein-

zelnen Arme auseinanderfallen. Trotzdem scheint das Tier stets zu

Grunde zu gehen, wenn mit der Kelchbasis das Gentralnervensystem

entfernt, die übrigen Teile (Scheibe, Armpaare) im Zusammenhang

belassen werden.

2. Die Scheibe kann, obzwar es nicht gelungen ist, sie ohne

Kelch längere Zeit am Leben zu erhalten, die abgeschnittene After-

papille regenerieren, sowie ganz abgelöst wieder auf dem Kelche

festwachsen. Letzteres ergiebt eine bequeme Methode zur 'Irans-

plantation, indem Scheiben von anders färbigen Individuen eingesetzt

werden können; die Tiere halten die fremde Scheibe ebenso wie

die eigene früher mit den Basaltentakelchen der Armpaare fest.

Ein Einfluß der Farbe der implantierten Scheibe auf nachträglich

abgeschnittene und in Regeneration befindliche Arme konnte nicht

bemerkt werden.

Quinton, R. Communication osmotique chez l’invertebr& marin

normal entre le milieu interieur de l’animal et le milieu exterieur.

ine 0. BR.’ Read. Sci. Paris, CXXXT, 'pp.'905 9." Ausz. in: JR.

Micr. Soc. 1901, p. 26; von G. Hfahn] in: Rev. Quest. Sci. (2),

XIX, p. 328.

Autorreferat: „l. L’invertebr& marin a pour h&molymphe ou

sang, c’est-A-dire pour milieu interieur, un liquide dont la teneur

en sels &gale de tres pres celle de l’eau de mer. 2. Cette £Egalite

saline r&sulte d’un phenomene osmotique: il suffit en effet de

diluer ou de concentrer le milieu exterieur, pour voir le milieu

interieur de l’animal tendre aussitöt & l’&quilibre. 3. Ce Phönomene

est bien de nature osmotique; il n’est pas dü a un mölange

des deux milieux, par communication anatomique directe. 4. L’In-

vertebre marin communique donc par osmose avec le milieu

exterieur.“

Arch. t, Naturgesch. 71. Jahrg, 1905. Bd.UI. H.3. (XV.) 3

34 XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900.

Rauschenplat, E. Ueber die Nahrung von Tieren aus der

Kieler Bucht. In: Wissensch. Meeresunters., Abt. Kiel. N.F. Bd.V,

H. 2, p. 85—151.

An Echinodermen wurden Asteracanthion rubens L. und Ophio-

glypha albida Forb. untersucht und zwar in 20 bezw. 42 Exem-

plaren. Im allgemeinen ist für solche Studien die Methode der

Darmuntersuchungen bei weitem die exakteste.e Im Darm der

untersuchten Tiere wurden nie Reste von Echinodermen gefunden.

Asteracanthion rubens L. ist „ein ausgesprochener Räuber“, der in

erster Linie Muscheln und Schnecken nachstellt und der schlimmste

Feind der Austernzucht ist. Die Muscheln werden vom Seestern

lediglich durch mechanische Kraft geöffnet. Er frißt auch Aas.

Ophioglypha albida gehört wahrscheinlich zu den Detritusfressern

und vermutlich frißt er auch Planktonzehrer, wie etwa Cynthia.

Richard, J. Les campagnes scientifique de 8. A. S. le Prince

Albert 1er de Monaco. 8°. 140 pp. 60 Textfigg. Exposition uni-

verselle de 1900. Principaut& de Monaco. F.

Besprechung und Abbildung des parasitierenden Pionodesmotes

phormosomae und dessen Gallen (p. 80—2). — Bibliographisches

zu den Meeresuntersuchungen des Fürsten von Monaco.

Ritter, Wm. E. and Crocker, Guglielma R. Multiplication

of Rays and bilateral Symmetry in the 20-rayed Starfish Pyeno-

podia helianthoides (Stimpson). With 2 pls. (13 figs.) [Papers from

the Harriman Alasca Exped. III]. In: Proc. Washington Acad. Sc.

Vol. 2, p. 247—268, 269—274. — Ausz. von H. Ludwig in: Zool.

Centralbl. &. Jhg. No. 8--9, p. 272; in: Nature LXII, p. 13; Zool.

Jahresber. 1900.

Ueber die, Vermehrung der Arme der Seesterne auch bei älteren

Individuen lagen bisher keine andere positive Angaben als die von

Perrier über Labidiaster radiosus vor. An ihrem reichen Material

stellten die Verf. erstens fest, daß bestimmte Beziehungen zwischen

dem Madreporit und die sich neubildenden Arme existieren, dab

die Vermehrung der Strahlen zwar lange, aber nicht während des

ganzen Lebens des Tieres fortsetzt, daß neue Arme paarweise

hervorsprossen, aber nicht zu bestimmten Zeiten. Ein struktureller

Unterschied zwischen den primären und sekundären Strahlen gibt

es nicht, aber in ihren Beziehungen zu verschiedenen Strukturen

der Scheibe verhalten sie sich nicht gleich: „the gastrie pouches

turned toward the primary rays are larger and more clearly set

off then are those turned toward the secondary ones... The race-

mose glands are never more than ten, sometimes only nine in

number, whatever the number of rays in the Star“. Ursprung und

Wachstum der neuen Strahlen werden eingehend beschrieben; es

wird angenommen, daß „the two points at which new arms are

budded out in Pycnopodia correspond to the positions of the two

ends of the larval hydrocoel immediately before and at the time of

its closure to form a complete ring ... The multiplication of rays

is merely a continuation of the process, that gives origin to the

XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900. 35

original five“. Ferner: „the whole round of bilateral manifestations

of the adult are directly and indirectly referable to the bilaterality

of the larva“. Nahe Beziehungen existieren zwischen dem Larval-

organ des Embryo und dem inmitten der armproduzierenden Fläche

sich befindenden primären Arm.

Römer, F. u. Schaudinn, F. Einleitung, Plan des Werkes

und Reisebericht. In: Fauna Arctica. Bd, I. Lief. I. P. 1—84.

2 Karten. 12 Textfigg

Im Reisebericht Angaben aus dem Spitzbergen-Gebiet über

„bunte Schlangensterne‘‘ etc., Comatuliden bilden dichte Rasen auf

dem weichen Mud des Grundes des Stor-Fjordes, Ütenodiscus sehr

häufig in der Hinlopen-Straße, Cucumaria frondosa zahlreich auf

der Spitzbergen-Bank. In: Biologisches und Tiergeographisches aus

dem Spitzbergen-Gebiet (p. 39 u. flg.) erfahren wir, daß die Cha-

raktertiere der westlichen Meeresteile ohne Zweifel die Echinodermen

sind. Besonders waren die Ophiuriden fabelhaft reich entwickelt.

Nach Norden zu scheinen sie durch die Asteriden abgelöst zu

werden. In den östlichen Meeresteilen treten dagegen die Echino-

dermen ganz in den Hintergrund. Im Stor-Fjord Antedon

Eschrichti zahlreich. Echinodermen-Larven wurden nur ganz ver-

einzelt gefunden.

Roule, L. Revue annuelle de Zoologie. In: Rev. gen. d. Sci.

pures et appl. XI, p. 598— 609.

Bespricht Arbeiten von Delage, Grave und Giard (in unserem

Bericht f. 1899), von Clark (4) und Grave (1) im Bericht f. 1898.

Russo, Achille (1). Sull’ aggrupamento dei primi elementi

sessuali nelle larve di Antedon rosacea Linck e sul valore che ne

deriva per i rapporti di affinit& tra Crinoidea, Holothurioidea et

Cystoidea. Con.2 fig. In: Atti R. Acad. Linc. (5), Rendic. Cl. Sc.

Fis. Vol.9 fasc. 11 (1. sem.) p. 361—6. — Ausz. von H. Ludwig

in: Zool. Centralbl. 8. Jhg. No. 8—9, p. 271, sowie in: Journ. R.

Mier. Soc. Londen 1901. P. 1, p. 43; von P. Celesia in: Revue Sci.

‚biol. II, p. 626; Zool. Jahrb. 1900.

Die primären Genitalzellen von Antedon rosacea werden nicht

durch eine Proliferation des „Genitalstolons‘‘ gebildet, sondern er-

scheinen zuerst in einem mesenterischen Gebilde des Interradius

CD. Diese Zellen verschwinden aber schon, ehe die Bifurcation

der Arme auftritt. Die Anlage des „Genitalstolons‘“ des erwachsenen

Tieres erscheint in dem Interradius AB und ersetzt völlig die pri-

märe, zum Verschwinden bestimmte Anlage. Diese Tatsachen ver-

wendet nun Verf. für die Feststellung der Verwandtschaft der

Crinoiden, Cystideen und Holothurien und Lösung von Problemen

in der Morphologie der Echinodermen. Die primäre Genitalanlage

der Holothurien entsteht ebenfalls in dem Mesenterium des Inter-

radius CD und das Organ dürfte dem Larvalorgan des Antedon

homolog sein. Gleichzeitig mit der Bildung des Genitalorganes der

Holothurien bilden sich auch die aboralen Lacunen und Sinus, die

auch beim larvalen Antedon angelegt, wohl aber später rückgebildet

3*+

36 XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900.

werden. Das primäre Genitalorgan des Antedon sei wahrscheinlich

auch homolog dem der Cystoidea, das auch, nach dessen Oeffnung

zu urteilen, in dem Interradius CD angebracht war.

— (2). Sulla funzione renale dell’organo genitale delle Oloturie

(Sunto). In: Monit. zoolog ital. An. 11. Suplm. p. 58—41.

— (3). Sulla funcione renale dell’organo genitale delle Oloturie.

Con 1 tav. In: Ric. Labor. Anat. norm. Univ. Roma, Vol. 8, fasec. 1,

p- 83—91. — Ausz. von H. Ludwig in: Zool. Centralbl. 8. Jhg.

No. 8—9, p. 275—6.

Geschichtliches (Untersuchungen von Giard, Carus, Selenka,

Cuenot, Bordas, Milne-Edwards, Griffiths ete.) — Untersucht H. Poli

und H. Forskäli. Im Frühling nimmt die eigentliche Tätigkeit der

Geschlechtsdrüsen ab, im April und Mai bekommen sie ein rot-

braunes, vom gewöhnlichen recht abweichendes Aussehen und

funktionieren nun als uratproduzierende Excretionsorgane. Um das

Studium dieser Organe zu erleichtern wurden Injektionen angewandt

und zwar die besten Resultate mit Methylenblau; solche injicierte

Tiere konnten tagelang am Leben bleiben Wenn völlig reif nahmen

jedoch die Geschlechtsorgane die Farbe nicht oder kaum an, besser

dagegen bei unreifen Individuen.

Wenn die Lieferung der Geschlechtsprodukte aufgehört hat,

enthalten sowohl der Genitalgang als auch die Genitalschläuche

durch ihre gelbliche Farbe gekennzeichnete Excretionsstoffe (gelbe

Körnchen), die teils aus der Leibeshöhle in die Darmwand und aus

dieser in die Genitalorgane transportiert worden sind (als Träger

der Exceretionsstoffe funktionieren bei diesem Transport amöboide

Zellen), teils in der Bindegewebsschicht der Genitalschläuche selbst

ihre Entstehung nehmen. Zur Fortpflanzungszeit ließen sich keine

solche Körnchen nachweisen. Die sexuelle Tätigkeit wechselt also

mit einer excretorischen ab.

Verf. wäre geneigt die Geschlechtsdrüsen mit Nephridien zu

homologizieren, kann aber vorderhand diese Frage nicht ent-

scheiden. r

Schmeil, 0. (1). Lehrbuch der Zoologie für höhere Lehr-

anstalten. 3. Aufl. 8°. XIV + 440 pp. Zahlreiche Textfigg. Stutt-

gart und Leipzig, Nägele.

— (2). Textbook of Zoology treated from a biological stand-

point. By Dr. O. Schmeil. Translated from the German by R. Rosen-

stock. Edited by J. T. Cunningham. Part. III. Invertebrates. 8°.

Taf. I—-VII, Textfigg. 307—493. London, Black.

Allgemeines und Populäres, vorwiegend Biologisches; Abbil-

dungen von Echinodermen in einem Aquarium.

Stewart, C. Descriptive and illustrated catalogue of the

physiological series of comparative anatomy contained in the Mu-

seum of the Royal College of Surgeons of England. Second edition.

Vol. I. L-+ 160 pp. 8° London: Taylor and Francis.

Von Endoskeleton finden sich Präparate von: Antedon rosacea,

Solaster pappossus, Ophiocoma erinaceus, Echinometra lucunter,

XV. Eehinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900, 37

Clypeaster humilis, C. rotundus, Holothuria nigra. Dissektion und

Beschreibung von den Muskeln von Holothuria tubulosa (p. 90), von

Muskeln und Lanterne von Echinus esculentus, Sektion von Asthe-

nosoma hystrix. Ueber Zusammenfügungen oder Gelenkverbindungen,

die ein continuierliches Wachstum gestatten, an der Schale von

Echinus acutus (p. 90), solche, die freiwillige Bewegungen ermög-

lichen, an der Wurzel der Strahlen von Heterocentrotus mamillatus

und Phyllacanthus imperialis (p. 57).

Theel, H. Om „bipolaritet‘‘ i hafsorganismernas utbredning.

In: Ymer, 1900, pp. 243—59.

Zusammenfassendes über Bipolarität in der Verbreitung der

Meeresorganismen.

T[hompson], J. A. Experimental study of fertilisation. In:

Nature, LXI, pp. 551—2.

Referat, hauptsächlich von Delage’s Arbeiten über Merogonie.

Thurston, E. The Sea Fisheries of Malabar and South Canara.

In: Bull. Madras Government Museum. Vol. III, No. 2. 1900.

p- 93—183. 7 Taf.

Bei Malpe ist Astropeeten sp. „very abundant between tide=

marks‘ (p. 160).

Uexküll, J. v. (1). Die Physiologie des Seeigelstachels. Mit

4 Fig. In: Zeitschr. f. Biol. 39. Bd. p. 73—112. — Siehe d. Ber.

101899!

— (2). Die Wirkung von Licht und Schatten auf die Seeigel.

In: Zeitschr. f. Biologie, N. F. 22. p. 447—76. Mit Taf. I.

Verf. hat die Reflexbewegungen der Stacheln der Seeigel auf

die Belichtung und Beschattung studiert und zwar in Dar-es-Salaam,

besonders an zwei Arten von Diadema; es war ihm nämlich darum

zu tun Tiere zu studieren, bei denen die Receptionsorgane für

Belichtung und Beschattung anatomisch getrennt waren. Der Licht-

reflex ist eine Fluchtbewegung, der Schattenreflex eine Abwehr-

bewegung; esterer äußert sich in einer allgemeinen Stachelbewegung,

letzterer dadurch, daß die hiervon getroffenen Stacheln dem Feinde

entgegen bewegt werden, was bei jeder Verdunklung des Horizontes

vor sıch geht und dadurch der Seeigel vor Feinden geschützt wird.

Die Versuchsobjekte wurden, weil die hohe Reaktionsfähigkeit für

viele Versuche sehr störend war, immobilisiert, indem die Mund-

membran ringsum durchgeschnitten und die Laterne herausge-

nommen wurde. Der Abwehrreflex ist auch an zersprengten Schalen-

stücken, der Fluchtreflex nur an unversehrten Tieren nachweisbar.

Der Schattenreflex fällt nach Entfernung des Radialnerven ganz

aus, der Lichtreflex wird wohl in hohem Grade vom Radialnerv be-

günstigt, aber letzterer hat mit dem eigentlichen Umwandlungsvor-

gang im Receptionsorgan nichts zu tun. Der Ort an dem die Um-

wandlung der Aetherschwingungen in Nervenerregung stattfindet,

liegt auf der äußeren Schalenseite — die Photoreception geht nur

in der äußeren Haut vor sich. Durch langsames Ansteigen der

Beschattungszeiten wird die Reaction nicht beeinflußt, während

38 XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900.

ansteigende Belichtungszeiten einen ungünstigen Einfluß auf den

Lichtreflex ausüben, indem für diesen die Beschattungszeit einen

Zuwachs, die Belichtung eine Abnahme der dem Reflex günstigen

Faktoren bedeutet, während für den Schattenreflex weder Belichtung

noch Beschattung eine derartige Abnahme bedeutet. Auch der

Beschattungsreflex kann durch einen raschen Wechsel von hell und

dunkel vernichtet werden. An Stelle der allgemeinen Bezeichnung

wie Zunahme und Abnahme der reflexerzeugenden Faktoren setzt

Verf. die Worte Ladung und Entladung, die im streng physikalischen

Sinne angewandt werden; es wird angenommen, daß im Schatten

und im Licht Energie bald gesammelt, bald befreit wird und diese

freiwerdende Energie für die Ursache der Nervenerregung erklärt

wird, die dann den weiteren Reflexverlauf einleitet. Die gefundenen

Tatsachen stellt Verf. folgenderweise zusammen:

1. Für den Lichtreflex bedeutet Beschattung Ladung und Be-

lichtung — Entladung.

2. Für den Beschattungsreflex bedeutet sowohl Belichtung wie

Beschattung immer nur Ladung.

3. Die Entladung tritt beim Beschattungsreflex im ersten Moment

der Beschattung ein.

4. Entladung und Reflex fallen beim Beschattungsreflex zu-

sammen.

5. Die Entladung tritt beim Lichtreflex während der ganzen

Dauer der Belichtung ein.

6. Der Belichtungsreflex fällt immer in die Periode der Ent-

ladung hinein.

Vallentin, R. Notes on the fauna of Falmouth. From

1st January to 10t% Septeniber 1898 and from May 1899 to the

end of that year. In: Journ. Instit. Cornwall. XIV, pp. 196— 208.

Ueber das Vorkommen von Echinodermen-Larven.

Vernon, H.M. (1). Certain laws of variation. I. The reaction

of developing organisms to environment. In: Proc. R. Soc. London,

LXVII, pp. 88—101. Vorl. Mitt. in: Nature LXI, p. 577; Ausz.

in: Science (N. S.), IX, p. 793—4; in: J. R. Mier. Soc. 1901, p. 133;

in: Annee biol. 1899—1900, p. 160.

Verf. untersuchte die Einwirkung abnormer Temperaturen auf

die sich entwickelnden befruchteten Eier von Strongylocentrotus

lividus, verglich die Größe dieser Larven mit derjenigen der sich

unter normalen Verhältnissen entwickelnden Larven und fand, daß

der Einfluß sich immer als eine Verkleinerung der Plutei äußerte,

aber rasch und regelmäßig abnahm, je mehr Zeit von der Befruch-

tung bis zur Einwirkung der abnormen Temperatur verstrichen war.

Es wurde z. B. gefunden, daß der Einfluß einer Temperatur von

etwa 5° eine Stunde während der Befruchtung eine Verkleinerung

von etwa 4,1°/, der 8 Tage alten Larve verursachte; während der

vierten Stunde nach der Befruchtung wurde in derselben Weise

eine Verkleinerung von nur 2,1°/, und während der 15. Stunde von nur

0,2°/, erzielt. Wenn die Eier während der ersten Stunden der

XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900. 39

Entwicklung einer Temperatur von 26° ausgesetzt wurden, wurde

eine Verkleinerung von 20,8 bis 7,4°/, erzielt, aber während der

späteren Stunden wurde dadurch eine Größenzunahme von 4,3 bis

11°/, erreicht. Der Organismus reagierte also nicht immer in der-

selben Weise auf einen konstanten Zustand der Umgebung. Dies

erklärt sich wohl dadurch, daß die Temperatur, die nötig ist um

einen Organismus zu töten, während der Entwickelung fortwährend

steigt und entsprechend verhält sich wohl die Temperatur, die einen

ungünstigen Emfluß auf das Wachstum auszuüben vermag. So

z. B. ist die Todestemperatur der unsegmentierten Eier 28,5°, der

Blastulae 34° und der Plutei 40%. Auch gegen Veränderung des

Salzgehaltes des Seewassers sind die ersten Stadien empfindlicher

als die späteren.

— (2). Cross Fertilisation among Echinoids. With 7 figs. in

the text. In: Arch. f. Entwicklgsmech. 9 Bd. 3. Hft. p. 46478.

— Besprochen von Ü. A. Kfofoid] in: Amer. Natur. 34, p. 823; von

P. Celesia in: Riv. Sci. biol. II, p. 550—1; von A. Conte in: Annce

biol. 1899—1900, p. 343.

Verf. gibt flg. Resumee:

The hybrid larvae obtained on crossing Sphaerechinus ova with

Strongylocentrotus spermatozoa vary in type at different seasons of

the year. Thus in the summer months, when the sexual products

of Strongylocentrotus are at the minimum of maturity, the hybrids

show a greater resemblance to pure Sphaerechinus plutei than do

those obtained in the spring. Many more of the larvae have cross-

bars between their anal arm skeletons, and the arms themselves

are longer, whilst the bodies are shorter. However, practically

none of the summer hybrids were of a pure or nearly pure Sphaer-

echinus type, as they had been found to be on a previous occasion.

— Contrary to the conclusion of O. and R. Hertwig, it was not

found that keeping the ova of Sphaerechinus in sea water for some

hours before crossing them with Strongylocentrotus sperm, increased

the amount of cross fertilisation. On the contrary the number of

plutei obtained under such conditions was distinctly less than when

both sexual products were fresh. In the reciprocal cross of

Strongylocentrotus ®@ with Sphaerechinus g' the amount of cross

fertilisation was found to be considerably increased by this means.

— Hybrid larvae between Echinus acutus 2 and Strongylocentrotus

and also Echinus microtubereulatus g' are described.

Verrill, A. E. (1). Additions to the Echinoderms of the Ber-

mudas, In: Trans. Conn. Acad. Arts a. Sc. Vol. 10, P. 2, p. 583—7.

Faunistisches (F.); Bemerkungen über die Konservierung von

Holothurien.

— (2). North American Ophiuroidea. I. Revision of certain

Families and Genera of West Indian Ophiurans. Il. A faunal Cata-

logue of the known species of West Indian Ophiurans. With 2 pls.

In: Trans. Conn. Acad. Arts Sc. Vol. 10. P. 2, p. 301—382, 383—386.

Ausz. von H. Ludwig in: Zool. Centralbl. 8. Jhg. No. 11, p. 360. F,

40 XV. Eehinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900,

— (3). Siehe Verrill unter den fossilen!

Viguier, C. (1). La thöorie de la fertilisation chimique des

oeufs, de M. Loeb. In: C.R. Acad. Sei. Paris. 131. pp. 118—121.

Ausz. von (©. F. in: Rivista biol. gener. III, p. 154; von L. Cuönot

in: Anne biol. 1899—1900, p. 139; von H. Ludwig in: Zool. Jahres-

ber. 1900.

Verf. hat die Experimente von Loeb nachgeprüft und gefunden,

daß das Magnesiumchlorid nicht im Stande ist Parthenogenese her-

vorzurufen, wo sie sonst nicht von selbst stattfindet, und in letzterem

Falle sie zurückhält oder wenigstens verlangsamt. Er hat keine

Larve gesehen, die in den von Loeb angegebenen Flüssigkeiten das

Pluteusstadium erreicht hat; hier dürfte aber Lokalvariation mit

zu berücksichtigen sein. Loeb hat in seinen Experimenten eben

Eier benutzt, die parthenogenetisch veranlagt waren, während das

mit seinen Controll-Eiern nicht der Fall war,

— (2). L’hermaphroditisme et la parthönogenese chez les

Echinodermes. In: ©. R. Ac. Sec. Paris, T. 131. No.1, p. 63—6.

— Ausz. in: Revue Scient. (4) T. 14. No. 2, p. 57, sowie in: Journ.

R. Mier. Soc. London 1900. P.5, p. 588—9; in: Annee biol.

1899—1900, p. 139; in: Zool. Jahresber. 1900.

Hermaphroditismus ist häufig unter den Synaptiden und auch

bei Amphiura squamata und Asterina gibbosa nachgewiesen, Bei

letzterer Art sind jedoch in dieser Beziehung Lokalvariationen

beobachtet. Cu&enot hatte ein hermaphroditisches, fortpflanzungs-

fähiges Exemplar von Asterias glacialis beobachtet und über einen

ganz ähnlichen, als Anomalie aufzufassenden Fall bei Sphaerechinus

granularis berichtet nun Viguier. Die Entwicklung der Larven

ging recht langsam. Wichtiger dürfte der Nachweis von gelegent-

licher Parthenogenese bei den Eiern von Arbacia pustulosa, Stron-

gylöcentrotus lividus und Sphaerechinus granularis sein, wodurch

diese Tiere sich nicht für Eperimente, wie die von Loeb gemachten,

eignen.

Waite, F.C. „The madreporic body in Asterias tenuispina

branches, forming 1—4 bodies in each animal, thereby making

orientation difficult“. [Auszug aus Rep. of Meeting of N. York

Acad. of Science.] In: Science, N. S. XII, p. 885.

Whitelegge, Th. Crustacea I. in: Scient. Res. Trawl. Exped.

„Ihetis‘“. Memoir. IV. Australian Museum, Sydney. 1900. p.135—199.

Taf. XXXI—XXXV.

Aus 30 Faden Tiefe nahe Long Reef bei Manly, N. S. Wales,

wurde ein Stein gefischt, dessen ganze Oberfläche „completely

covered with animal growths“ sei, darunter Antedon macronema

Müller ? und Holothuria sp. (p. 136—”7 und Taf. XXX).

Wilson, E. B. The cell in development and inheritance.

2nd edit. 8%. XXII + 484 pp. 194 Textfigg. New York and London:

Macmillan.

Erste Ausgabe 1897. Allgemeines über Cyto - Physiologie;

XV, Echinodermatn (mit Einschluss der fossilen) für 1900. 41

Echinodermeier häufig als Beispiele herangezogen. Auch über

experimentelle Oytologie.

Wilson, H. W. Marine biology at Beaufort. In: Americ.

Natur. XXXIV, pp. 339—60. 5 Textfigg.

Verzeichnis der die Fauna von Beaufort behandelnden Litteratur.

— Verzeichnis der beobachteten Echinodermen mit Angabe der

Fortpflanzungszeit: Asterias arenicola, April; Luidia clathrata, Aug.;

Astropecten articulatus, Aug.; große Bipinnarien, Juli; Amphiura sp.,

Juni; Ophiura brevispina, Juli, Aug.; Ophiothrix angulata, Juni, Juli;

Ophiolepis elegans, Juli; Arbacia punctulata, Juni, Juli; Toxopneustes

variegatus, Juni, Juli; Moira atropos, Aug.; Mellita testudinata,

Septbr.; Thyone briarius; Leptosynapta girardii, Juli.

Winkler, H. Ueber die Furchung unbefruchteter Eier unter

der Einwirkung von Extractivstoffen aus dem Sperma. In: Nachr.

Ges. Göttingen 1900, pp.187—93. — Ausz. in: J. R. Micr. Soc.

1901, p. 133; von W. E. C. in: Amer. Natur. XXXV, p. 233—5;

von R.S. Bergh in: Zool. Centralkl. VII, p. 551—2; von Y. Delage

in: Annde biolog. 1899 —1900, p. 119; von Ludwig in: Zool. Jahrb,

1900.

Kritik der Untersuchungen von Pieri und Dubois. Extrakt aus

Spermatozoen bewirkte unvollständige Furchung der unbefruchteten

Eier von bezw. Sphaerechinus granularis und Arbacia pustulosa.

Zittel, K. A. [and Eastman, C.R.] Textbook of Paleontology.

Vol. I. London a. New York: Macmillan. — Bespr. v. F. A. Bather

in: Science (N. 8.) XI, p. 980—4; in: Amer. J. of Sci. (4) 9,

p. 388—9.

II. Uebersicht nach dem Stoff.

Biologie: Bedford, Buerkel, Carlgren, Chadwick (1), Chun, Cunningham, Daven-

port, Döderlein, Gemmill, Grave, Grieg (2), Lucas, Ludwig (1, 2), Mae Bride,

Mead, Rauschenplat, Vernon (1), H. Wilson.

Parasiten: Bonnevie, Hubrecht, Richard.

Regeneration: Dawydow, Edwards, Entz, Heider, Horst (2), Hubrecht, Mead,

Przibram, King.

Morphologie: Bather (2), Bosshard, Chadwick (1), Grave, Hamann, Horst (1),

Houssay, Lankester, Masterman, Ritter a. Crocker, Stewart, Waite.

Anatomie und Histologie: Bather (2), Bergh, Bosshard, Chadwick (1), Dalmady,

Delage, Driesch, Grave, Griffiths, Hamann, Hammar, Houssay, Mathews,

Prowazek, Russo, Stewart, E. B. Wilson.

Physiologie: Babäk, Bosshard, Carlgren, Dawydow, Y. et M. Delage, Y. Delage,

Driesch, Dubois, Edwards, Fuerth, Gemmill, Giard, Grave, Griffiths, Griffiths a.

Warren, Hamann, Heider, Herbst, Horst (1), Lindemann, Loeb, Matbews,

Mead, Morgan, -Norman, Quinton, Russo (2), Stewart, Uexküll, Vernon,

Viguier, E. B. Wilson, Winkler.

Phylogenese: Bather (2), Cunningham, Lankester, Masterman, Russo (1).

Ontogenie: Bather (2), Bomnevie, Burbidge, Chadwick (1), Giard, Grave;

Hamann, Hammar, Herbst, Houssay, Loeb, Mac Bride, Masterman, Mead,

Prowazek, Ritter a. Crocker, Russo (1), Vernon (1), H. Wilson.

42 XV. Ecehinodeımata (mit Einschluss der fossilen) für 1900,

Experimente mit Eiern und Larven: E. A. Andrews, Bataillon, Bereh, Oarl-

gren, Y. et M. Delage, Y. Delage, Driesch, Dubois, Gemmill, Giard, Heider,

Herbst, Loeb, Matthews, Morgan, Prowazek, Thomson, Vernon, Viguier,

E. B. Wilson, Winkler.

Populäres, Lehrbücher: Bather (2), Burbidge, (Catechism Series), Chadwick (1),

Davenport, Entz, Grieg (1), Hamann, Houssay, Lankester, Schmeil, Zittel.

Bibliographisches: Bather (2), Grieg (2), Hamann, Howes, Ludwig (1, 2),

Richard.

Referate, Berichte: Bather (1), Heider, Ludwig (3), Roule, Thomson.

Technik, Konservierung etc.: Bosshard, (British Museum), Driesch, Giard,

Grave, Gravier, Hammar, Loeb, Mac Bride (2, 3), Nierstrasz, Russo (2),

Verrill (1).

III. Faunistik.

Allgemeines.

Wanderungen der Echinodermen teils von den Nahrungs-, teils von den Fort-

pflenzungsverhältnissen abhängig. &emmill.

Theoretisches über die Verbreitung von Arten und Varietäten der Echinoideen

und Asteroideen Bedford.

Gegen die Bipolaritätstheorie Koehler (2).

Tiefsee-Echinodermen Chun.

Vergleich der arktischen und subarktischen Ophiuren %rieg (2), Meissner.

Acoren als Verbreitungszentrum d. Synallactineae Albert de Monaco.

Nord-Atlantisches Meer.

a) Oestlicher Teil.

Allgemeines; Spezielles über Solaster papposus Doederlein.

Aus Skagerak und Kattegatt geben Petersen und Levinsen an:

Brissopsis Iyrifera häufig an geeigneten Stellen unter 15 Faden Tiefe, auch

Asterias glacialis und rubens und Amphiura flliformis häufig, ebenso in den

Kanälen in Kattegat Ophioglypha albida und sarsi. Amphiura filiformis

wird von Gadus aeglefinus gefressen. Im Ganzen werden aus Skagerak

als neu für die Fauna angegeben: Pteraster multipes, Archaster tenuispinus,

Poraniomorpha rosea, Ophioscolex glacialis, Asteronyx loveni, Chirodota laevis,

Echinocucumis typica, Holothuria tremula, Vergleich mit der Fauna Katte-

gats. Ferner angegeben: Astropecten andromeda und muelleri, Goniaster

phrygianus, Solaster endeca und papposus, Asterias glacialis und rubens,

Luidia sarsi, Ophivthrix fragilis, Amphiura filiformis, Ophioglypha albida

und sarsi, Amphidetus cordatus, flavescens und ovatus, Echinus escwlentus

und norvegicus, Brissopsis Iyrifera, Spatangus purpureus, Synapta Sp.

Norwegische Küste @rieg (1). — Cfr. auch Grieg (2), Doederlein, Hartlaub,

Ludwig (1, 2), Römer u. Schaudinn.

Englische Küste. Im Salcombe Estuary, Engl. Kanal: Synapta inhaerens

(0. F. Müll.), Cueumaria pentactes (Mont.), Asterias rubens L., A. glacialis

L., Ophiura ceiliaris L., Ophiocnida brachiata (Mont.) (mit biolog. Bemer-

kungen), Ophiothrix fragilis (0. F. Müll.), Amphiura elegans (Leach), Echinus

miliaris (Gmel.), Eehinocardium cordatun Penn. Ein Commensal letzterer

Art ist Montacuta ferruginesa. (Nomenklatur nach Jeffrey Bell.)

Pag. 187—8. Allen a. Todd. — Beaumont gibt eine Tabelle der in Valencia

XV. Eehinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900. 43

Harbour an der Westküste Irlands gesammelten Arten (p. 796-7): Synapta

inhaerens (O. F. M.), digitata (Mont.), Cueumaria planci Mar., pentactes (0.

F. M.), lactea Forb., Thyone raphanus Dan. et Kor., Holothuria nigra Gr.,

Antedon bifida Penn., Astropecten irregularis (Penn.), Luidia fragilissima

Forb., Asterina gibbosa (Penn.), Henricia sanguinolenta (0. F. M.), Asterias

glacialis Lin., A. rubens Lin. Ophiura eiliaris Lin., albida Forb., Amphiura

elegans (Leach), Ophiactis balli Thomps., Ophiopholis aculeata (Lin.), Ophio-

coma nigra (Abildg.), Ophiothric fragilis (Abildg.‘, Echinus miliaris L.,

esculentus Lin., Strongylocentrotus lividus (Lam.), Echinocyamus pusillus

(0. F. M.), Spatangus purpureus OÖ. F. M., Echinocardium pennatifidum,

Norm. — Herdmann verzeichnet Echinodermen aus der Umgebung von

Port Erin an der Südwestküste der Insel Man. Bei Calf Island, 15—30

Faden: Stichaster roseus, Porania pulvillus, Palmipes membranaceus, Spa-

tangus purpureus und Thyone fusus. Textfig.: „Red Starfish* p. 26.

Taf. I bildet eine „Chart of the South-Western Corner of the Isle of Man

showing the distribution of its marine Fauna“; durch eingetragene Ziffer

und sich darauf beziehendes beigefügtes Verzeichnis ist das Vorkommen

von 311 Arten angegeben, darunter flg. Echinodermen (p. 54—55): Asterias

rubens, Bradda Head, Bay Fine ete.; A. glacialis, Calf Island, 14 Faden;

Henricia sangwinolenta, Port Erin, Halfway Rock, Aldrick; Stichaster roseus,

Calf Island, 17 Faden; Solaster endeca, Bay Fine, Halfway Rock; Solaster

papposus, Bradda Head, Bay Fine, Kitteeland; Palmipes placenta, Halfway

Rock, 18 Faden; Porania pulvillus, Bay Fine, 18 Faden, Calf Sound; Astro-

pecten irregularis, Bradda Head; Ophiura ciliaris, Port Erin, Bay Fine,

Aldrick; O. albida, ebenda; Amphiura elegans, Port Erin, Bay Fine;

Ophiopholis aculeata, Port Erin, 12 Faden; Ophiocoma nigra, Bay Fine,

Aldrick; Ophiothrix pentaphyllum, Bay Fine, Aldrick, Spanish Head etec.;

"Oenus brunneus, Port Erin, Spanish Head; Thyone papiülosa, Castles, Port

Erin, 15 Faden; 7%. fusus, Port Erin, 20 Faden; Cucumaria hyndmanni,

ebenda; Echinus esculentus, häufig; E. miliaris, Port Erin, Bay Fine; Echi-

nocyamus pusillus, Bay Fine, Aldrick, Halfway Rock; Spatangus purpureus,

Port Erin, 15 Faden, Aldrick, 18 Faden; Echinocardium flavescens, Bradda

Head, 15 Faden; Antedon bifida (rosacea) Castles, Port Erin, Bay Fine, 18 Faden.

Taf. III: Chart showing the distribution of Porifera, Coelentera and Echi-

noderma in Port Erin Bay: Asterias rubens, Henricia sangwinolenta, Solaster

papposus, Astrop.irregularis, Asterina gibbosa, Echinus esculentus und miliaris,

Echinocardium cordatum, Spatangus purpureus, Echinocyamus pusillus,

Synapta inhaerens, Cucumaria hyndmanni, Ophiura ciliaris und albida,

Ophiopholis aculeata, Amphiura elegans, Ophiothrix pentaphyllum, Ophiocoma

nigra und Antedon bifida. — Ebenfalls bei Port Erin wurden nach Chad-

wick (1) beobachtet: Bipinnarien und Auricularien: Febr., März und

Juni, Echinoplutei: Jan., März, Juni-Dezbr., Pluteus von Echinocyamus

pusillus: August, Ophioplutei: Febr., März, Juni-Septbr., Holothurien-

larven: Jan., Aug., Nov. und Dezbr. An Taf. VII abgebildet: Holothu-

rienlarve (Fig. 1), Echinoderm-Blastula und -Gastrula (Fig. 2—3), Asteroid-

Gastrula in 3 Stad. (Fig. 4-6), Bipinnaria (Fig. 8). — Cfr. auch noch

Browne, Doederlein, Vallentin, Garstang.

ranzösische Küste, Lue, Cucumaria pentactes, Brasil; ferner @adeau de

Kerville, @ravier.

44 XV. Echinoderm ata (mit Einschluss der fossilen) für 1900.

b) Westlicher Teil.

Küste von Canada Ami. Verbreitung von Ophiura brevispina Grave. Beaufort

N.C. H. W. Wilson. Ophiuren Verrill (2) (unter „Südatlantisches Meer“!).

Synapten von Neu-England Clark (1); hierzu auch Howe.

Nordpolar-Meer.

Holothurien, geographische und bathymetrische Verbreitung, Allgemeines

Ludwig (1).

Sämtliche arktische Seesterne sind nach Ludwig (2): Archasteridae.

Pontaster tenuispinus (Düb. et Kor.), Plutonaster parelii (Düb. et Kor.) —

Porcelanasteridae. Ctenodiscus crispatus (Retz.) — Astropectinidae.

Leptoptychaster arcticus (M. Sars), Astropecten irregularis (Penn.), Psilaster

andromeda (M. et Tr.), Bathybiaster pallidus (Dan. et Kor.), Iliaster mira-

bilis Dan. et Kor. — Pentagonasteridae. Pentagonaster granularis

(Retz.) — Antheneidae. Aippasteria phrygiana (Par.) — Gymnasteri-

idae. Tylaster willei Dan. et Kor., Rhegaster tumidus (Stuxb.), Poranio-

morpha rosea Dan. et Kor., Lasiaster hispidus (Sars) — Solasteridae.

Crossaster papposus (L.), Solaster endeca (Retz.), Sol. glacialis Dan. et Kor.,

Lophaster fureifer (Düb. et Kor.), Korethraster hispidus Wy. Th. — Pter-

asteridae. Hexaster obscurus Perr., Pteraster militaris (O.F.M.), Pier.

pulvillus M. Sars, Retaster multipes (M. Sars), Hymenaster pellueidus Wy. Th.

— Eehinasteridae. (ribrella sanguinolenta (O. F. M.), Echinaster scrobi-

culatus Dan. et Kor. — Pedicellasteridae. Pedicellaster typicus M. Sars.

— Stichasteridae. Stichaster roseus (0. F. M.), St. arcticus Dan. et Kor.,

St. albulus (Stimps.) — Asteriidae. Asterias glacialis L., A. mülleri

(M. Sars.), A. cribraria Stimps., A. groenlandica (Steenstr.), A. spitzbergensis

Dan. et Kor. (hierzu als Jugendform: A. normani Dan. et Kor.), A. polaris

(M. et Tr.), A. camtschatica Br. (Syn. ist A. acervata Stimps.), A. panopla

Stuxb., A. lincküi (M. Tr.), A.rubens L — Brisingidae. Brisinga coro-

nata G.O.S.

Die arktischen Ophiuren sind nach Grieg (2) (vergl. auch das Ref. p. 15):

Ophiopleura borealis Dan. et Kor., Ophiura Sarsi Ltk., O. robısta (Ayres),

O. stuwitzi Ltk., O. nodosa Ltk., Ophiocten sericeum (Forb.), Ophiopholis

aculeata (L.), Amphiura sundevalli (M. et Tr.), Ophiopus arcticus Ljungm.,

Ophiacantha bidentata (Retz.), Ophioscolex glacialis M. et Tr., Gorgonoce-

phalus eucnemis (M. et Tr.) (mit Beschr. u. Abb. von jungen Exemplaren,

auch solchen, die an Paraspongodes fruticosa festsitzen), Gorgonocephalus

agassizi (Stimpson),

. Strongylocentrotus droebachiensis bei den Pribiloff-Inseln. Lucas,

In der russisch geschriebenen Arbeit von Knipowitsch werden von der

Murmann-Küste erwähnt p. 452: Gorgonocephalus, Antedon, Psolus, Iro-

chostoma, Myriotrochus Rinki, Asterias stellionura u. punopla. Schizaster

fragilis; p. 458: Hymenaster pellucidus, Pentagonaster granularis, Rhegaster

tumidus, Lophaster furcifer, Asterias, Solaster, Ophiopleura borealis, Ophio-

scolexw pwpureus, Gorgonocephalus, Myriotrochus Rinki, Trochostoma boreale,

Psolus phantapus, Schizaster fragilis, Antedon.

Eehinodermen der „Olga*-Expedition (Tromsö-Spitzbergen-Beeren Island)

Doederlein, Hartlaub. Spitzbergen Römer u. Schaudinn, Richard.

Vergl. auch Meissner.

XV. Eehinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900. 45

Nordpacifisches Meer.

Eehinoiden der nordamerischen Küste Orcutt.

Japan, Antedon n. sp. Loriol.

Vormittelmeer.

Richard berichtet über die auf den Reisen des Fürsten v. Monaco gesam.

melten Echinodermen, darunter: Dytaster agassizi Perr. nom. nud., 4900 m

Tiefe, Cap Finisterre; Styracaster armatus Perr. nom. nud. 4900 m, Cap

Finisterre; 5. edwardsi Perr. nom. nud. 4020 m, zwischen Portugal und den

Azoren; S. horridus Slad., ebenda; Freyella edwardsi Perr. nom. nud.,

ebenda; Paragonaster subtilis Perr. n. nud., ebenda; Hymenaster giboryi

Perr. nom. nud., 4261 m, Azoren; Antedon sp., zahlreich in 175 m Tiefe,

Gorringe Bank; A. eschrichti, 102 m, Sassen Bucht, Spitzbergen; Pentacrinus

wyvil'ethomsoni, 1425 m, Azoren; Rhizoerinus rawsoni, ebenda.

Perrier: Verzeichnet und z. T. beschrieben: Hypsilothuria attenuata E. Perr.

möchte Verf. jetzt für spezifisch verschieden von Sphaerothuria bitentaculata

halten; MH. Talismani E. Perr. kurz beschr.; Laetmogone violacea Theel

(= L.spongiosa Theel = L. Brongnarti E. Perr.), 830—1442 m Tiefe, nur

erwähnt; Benthogone rosea Koehl., 1103—2105 m, 3 Varietäten beschr.: die

typische, var. cylindrica [n. var. (?)] und var. 4 lineata [n. var. (?)]; Elpidia

glacialis Theel (= Tutela echinata R. Perr.); Oneirophanta mutabilis Theel,

4165—4787 m, zwischen den Azoren und Europa, nur erw.; Oneirophanta

alternata n. sp. (= O. mutabilis E. Perr. non Theel), ausgezeichnet durch

„pas de spienles branchus dichotomes .. sur la face dorsale, sur la face

ventrale .... de nombreux spieules droits ou arqu6s . .“; Peniagone porcellus

n. Sp., 4060 m, „pedicelles .. commencant tout pr&s de la bouche .. appen-

. diee dorsal tr&s court, nettement form& de 4 papilles, bien separees les

unes des autres et. coalescentes seulement par leur base... .*; P. vexillum

D. Sp.: „un individu tr&s mal conserve, que j'’avais d’abord rapporte & P.

azorica Mar., mais qui en est peut-Etre specifiquement distinet & cause de

la s6paration des lanieres laterales de l’appendice dorsal ete.“; Periamma

roseum |R. Perr.], nur erw.; Euphronides auriculata R. Perr. [non n. sp.],

1918—2210 m, Küste von Marokko; E. Talismani R.Perr. [non n. sp.],

2135 -2220 m; E. violacea R. Perr. [non n. sp.] 1880—4060 m; Psychropotes

buglossa E. Perr. (4. Grimaldi Her.), 2210-5005 m; Ps. fucata R. Perr.

[non n. sp.], 4165 m, Azoren; Benthodites lingua, 1139 m; B. glutinosa,

3175—3432 m, Azoren; Synapta abyssicola; Trochostoma Blakei Theel,

3655 m, Küste von Senegal; Tr. albicans Theel, 3200 m, Senegal; Ankyro-

derma Danielsseni Theel, 106—1139 m (die 11 letzten Arten nur erwähnt);

Ankyroderma maroccanum n. SPp«, Küste von Marokko und Ank. loricatum

n. sp., Küste von Spanien, beide Arten dureh die Form der Seleriten zu

erkennen.

Vergl. auch Albert de Monaco, Chun.

Mittelmeer.

Nach Pruvot wurden an der Küste von Catalonien gesammelt: Im Golf von

Rosas Stichopus regalis, Echinus acutus, Brissopsis lyriferus, Spatangus

purpureus, Dorocidarıs papillata, zwischen San Filiude, Guixols und Blane

46 XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900.

Echinus acutus, Spatangus purpureus, Ophioglypha lacertosa, Stichopus regalis,

Antedon rosacea, Palmipes membranaceus, Luidia ciliaris, Dorocidaris pa-

pillata, nördlich von Saint-Sebastien zwischen 142 und 116 m; Antedon rosacea

und phalangium (beide sehr häufig), Ophioglypha lacertosa, Astropecten

spinulosa, Ophiothrix fragilis, Stichopus regalis, südlich von San Feliu de

Guixols Antedon phalangium zahlreich (aber A. rosaceus gänzlich fehlend),

Astropecten ete., aber keine Seeigel.

Fauna des Schwarzen Meeres Murray.

Süd-Atlantisches Meer.

a) Oestlicher Teil.

Liberia, Ophioenemis n. sp. Loriol.

Ofr. auch Perrier (unter „Vor-Mittelmeer“) und Chun.

b) Westlicher Teil.

Verrill (1 u. 3) berichtet über Bermudas-Echinodermen:

Zu den 28 irüher von den Bermudas bekannten Arten fügt nun Verf.

die flg. hinzu; bei allen Synonymie und kurze Angaben über die Verbreitung

und Vorkommen: Ophiura brevicauda Ltk., einerea M. et Tr., Ophiolepis

paucispina M. et Tr., Ophiothric angulata Say., suensont Litk., Ophiocoma

Rüsei Ltk., Ophiopsila Riisei Ltk., Ophiactis Krebsi Ltk., Amphipholis

tenera Ltk., Goösi Ljung., Synapta viridis Pourt. Bemerkungen über die

Konservierung von Holothurien. — Hierzu auch Clark (2).

Verrill (3): Toxopneustes sp. und zwei Arten Stichepus erwähnt; letztere

seien am Sandboden überall häufig und deren Darm ist immer mit Sand

gefüllt. Auch Schnecken werden von diesen Holothurien sowie von Toxop-

neustes verschlungen.

Verrill (2) behandelt die nordamerikanischen, insbesondere westindischen

Ophiuren:

I. Revision of certain Families and Genera of West Indian Ophiurans

p. 301--371. Einleitung mit geschichtlichen und terminologischen Bemer-

kungen. Dann mehr oder weniger ausführlich beschrieben, sowie in allen

Fällen mit Synonymieangaben: Ordo I. Ophiurae. Fam. Peetinuridae

Verr. Ophiozona nivea Lym. mit var. compta Verr. — Fam. Ophio-

trichidae Ljungm., umfaßt die Gattungen Ophiothrix, Ophiothela, Ophio-

cnemis, Ophiopsammium, Ophiomaza, Ophiogymna, Ophiocampsis, Ophio-

trichoides, Ophiopteron, Lütkenia, Gymnolophus, Ophioaethiops, Ophiosphaerea,

Ophiolophus. — Fam. Amphiuridae Ljungm. Gen. Amphiura Lym. auf-

geteilt in 6 Gattungen: Amphiura s. str., Amphipholis s, str., Amphiodıa

Verr., Amphioplus Verr., Paramphiura Koehl., Ctenamphiura n. g. (Type

C. maxima Lym.); Amphiura (Type A. Chiajei Forb.), beschr. p. 307—8,

Bestimmungstabelle der von West-Indien und der Atlantischen Küste Nord-

amerikas bekannten 17 Arten (p. 308—310): A. incisa Lym., eugeniae Ljungm,,

complanata Ljungm., Otteri Ljungm., Palmeri Ljungm., crassipes Ljungm.,

semiermis Lym., flexuosa Ljungm., grandisguama Lym., lunaris Lym.,

Sundevalli M. et Tr., Stimpsoni Ltk., denticulata Koehl., atlantica Ljungm.,

fragilis Verr., exigua n. Sp., canadensis n. sp. — Gen. Amphipholis (Type:

A. Januari Lj.) p. 311, Bestimmungstabelle der 14 Arten von West-Indien,

Brasilien und der Ostküste Nordamerikas p.312—3. — Bestimmungstabelle der

XV. Echinodermata {mit Einschluss der fossilen) für 1900. 47

9 westindischen Ampkioplus-Arten p. 3l4—5, darunter A. Agassizi n. Sp.

p. 315. — Gen. Ophiocnida Lym., Gruppeneinteilung p. 315—6, Bestimmungs-

tabelle der 8 Arten p. 317. — Gen. Amphiocnida n. g. („Disk-scales bear

small acute spinules. Arm-spines five to ten. Tentacle-scale usually absent“),

mit Synopsis der 4 (nicht amerikanischen) Arten p. 318. — Gen. Amphilimna

Verr. (Type A. olivacea Verr.) p. 318—9. — Fam. Ophiacanthidae Verr.

p- 319—20; umfaßt die Gattungen Ophiacantha, Ophiomitra, Ophiotrema,

Ophiocamaz, Ophiolebes, Ophiothamnus, Ophiocopa, Ophiochiton, Ophiotoma,

Ophio'lenna (?) und einige vom Verf. neu aufgestellte Genera. Gen. Ophia-

cantha sens. ext. p. 320—3 besprochen, auch Biologie und Variationsfähig-

keit, Jugendcharaktere ete., als Fußnote Beschreibung eines monströsen

Exemplares von Ophiacantha bidentata, Bestimmungstabelle der zugehörigen

(35) westindischen und ostküstlichen Arten p. 323—8; Subdivisionen von

Ophiacantha p. 328-333: Serie I umfaßt die Gruppen „Ophiacantha“ sens.

str., Ophientodia Ver. und Ophiectodia Ver., Serie II umfassend Ophialcaea

Ver., Ophientrema n. subg. (Type O. scolopendrica Lym.), Ophiomitrella

Ver. und Ophiacanthella Ver., Serie III umfassend Ophiopora, Ophrolimna,

Ophiopristis, Ophiotreta und Amphipsila, alle von Verrill, kurz beschrieben,

Type angegeben. Künstliche Gruppierung der Arten der Ophiacantha s.

ext. von West-Indien und der Ostküste Nordamerikas nach verschiedenen

Artsmerkmalen p. 333—40. Ophiacantha scutata Lym. p. 341—2. O. (Ophi-

ectodia) pectinula n. sp. p. 342, West-Indien, mit ©. echinulata verwandt.

Ophiomitrella laevipellis Lym. p. 343—4. Gen. Ophiacanthella Ver. p. 344—5

(Type: O. Troscheli Lym.) und Ophiopora Ver. p. 345 (Type u. einzige Art:

O. Bartletti (Lym.)). Gen. Opkiolimna Ver. p. 345—6 (Type: O. Bairdi

(Lym.)), O. mixta (Lym.) p. 346. Gen. Ophiopristis Ver. p. 347—8 mit

Uebersichtstabelle von Ophiopristis und Ophiotreta (je 3 Arten). Gen.

Ampkipsila Ver. p.348 (Type: A. maculata Ver.) Gen. Opkiomitra Lym.

p. 349—50 mit Bestimmungstabelle aller (14) zu Ophiomitra und Ophio-

mitrella gehörigen Arten p. 350-3. Ophiomitra valida Lym. p. 353—4.

Gen. Ophiocamax Lym. p. 354 (Type O. vitrea Lym.) mit Uebersicht der

(4) Arten p. 355. — Subfam. Ophiochondrinae n. subfam. von typischen

Ophiacanthidae hauptsächlich dadurch abweichend, dab die Arme in einer

Verticalebene wie bei den Astrophyton gekrümmt werden können. Ophio-

chondrella n. gen. (Type: O. squamosus Lym.), von Ophiochondrus dadurch

abweichend, daß die Scheibe oben und unten mit nackten Schuppen bedeckt

ist ete. Gen. Ophiochondrus Lym. p. 356, O. crassispinus Lym. p. 356 —7.

— Fam. Ophioscolicidae Ltk., umfassend: Ophioscolex, Ophiosciasma,

Ophiogeron, Ophiobyrsa, Ophiambix und die beiden neuen Genera: Ophio-

byrsella, Type: O.serpens Lym. und Astrogeron, Type: Ophiogeron supinus

Lym. — Fam. Ophiomycetidae n. fam. p. 359—60 („Disk swollen, covered

with scales ... No radial shields. . Teeth few. Two, three or more apical

tooth-papillae. Oral papillae numerous .. .“), in zwei Subfamilien geteilt:

Ophiomycetinae n. subhf. u. Opkiotholinae n. subf., erstere mit 4—5, letztere

mit nur 1 Art (Ophiotholia supplicans Lyın.) — Fam. Ophiohelidae n. fam.

p. 361 (für Ophiohelus umbella Lym. und pellueidus Lym.) — Fam. Ophio-

myxidae Ljungm. p. 361. (Gen. Ophiomyxa u. Ophiodera). Ophiodera

Stimpsoni Ver. p. 362—3. — Fam. Hemieuryalidae Ver. p. 363. — Hemi-

48 XV, Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900.

euryale pustulata v. Mart. p. 363—4. Gen. Ophioplus Ver. p. 365. ©.

tuberculosus Lym., ebenda. Siysbeia murrhina Lym. p. 365. — Fam. Ophio-

brachiontidae n. fam., mit nur 1 Art: Ophiobrachion uncinatus Lym.

Ordo II. Euryalae. Fam. Euryalidae Gray (restr.) p. 366—7, mit

Subfam. Euryalinae n..sfm., Type: Euryale aspera Lam. und Subfam.

Trichastrinae Lj. — Fam. Gorgonocephalidae Ver. p. 367—9, um-

fassend: Gorgonocephalus, Astrophyton und Astrocladus n. ge, Type: Buryale

verrucosum Lam. mit Gorgonocephalus verwandt, aber abweichend in „having

no pavement of plates on the margins and interradial areas“. — Fam.

Astrochelidae Ver. p. 369—70. -—- Fam. Astroschemidae Ver. p. 370.

— Fam. Astronycidae Ver. p. 370—1. Astronys Lymani Ver. p. 371.

Gen. Astrodia Ver. p. 371.

Zweiter Teil enthält Verzeichnis der westindischen Ophiuren, mit Angaben

über die bathymetrische Verbreitung und bei einigen Arten Litteratur-

hinweisungen; betreffenden Falles ist die Verbreitung außerhalb der ge-

nannten Region angegeben. — Bibliographie p. 3833—5. Tafelerklärung

p. 386.

Jamaica Conant.

Peruanisches Meergebiet.

Peru, Ophidiaster, n. sp. Loriol.

Indisch-Polynesisches Meer.

a) Indischer Teil.

Bedford behandelt Echinodermen von Singapore undMalacea: Rhabdocidaris

annulifera (Lam.) p. 274—5. pl. XXI, fig. 1a—d, Syn., Verbreitung, post-

embryonale Entwicklung (hierzu Diagramm p. 276). — Diadema saxatile

(L.), Syn., Habitat, wird gegessen, Verbreitung. — Asthenosoma heteractilis

n. sp. p. 278—280, pl. XXL, Fig. 2, Textfig., Referenzen, Beschreibuig (auch

der inneren Anatomie, hierzu Textfig.), mit A. urens am nächsten verwandt,

unterscheidet sich aber „by the very marked distinetion in appearance be-

tween the ambulacral and interambulacral abactinal spines“. — Temnopleurus

toreumaticus Ag. p. 230—81, mit Dimensionstabelle. — T. Reynaudi Ag. (?)

p. 281. — Salmacis sulcata Ag. p. 231-2, pl. XXI, Fig. 3, Syn. Habitat,

diser. Bem., Dimens. — 8. globator Bell p. 282-3, pl. XXIL, Fig. 4a b,

Syn,, Hab., Dimens. — 8. rarispina Ag. wie vorige. — Laganum depressum

Blainv., p. 283—4, pl. XXIII, Fig. 5a—2, Syn., Dimens. — L. decagonale

Blainv., p. 284, pl. XXIII, Fig. 6a—e, Syn., Dimens. ete. — Laganum sp.

p- 285, pl. XXIII, Fig. 7a—b, vielleicht Hybrid von L. depressum und deca-

gonale. — Arachnoides placenta Ag. -- Echinodiscus laevis Ag. p. 285—6,

teilweise beschrieben. — Lovenia elonyata Gray p. 286. Metalia sternalis

Lam. p. 286. Brissus carinatus Gm. p. 287, Syn. Verbr., deser. Bem. —

Asteroidea. Archaster typicus M. et Tr. p. 289--90, Syn., deser. Bemerk.,

Verbr. — Craspidaster glauconotus n. Sp. p. 290—291, pl. XXIV, Fig. 8a b

„its distinguished from C. hesperus by the spinulation of the inferomarginals

and ventrolaterals“ sowie durch die Färbung. — Astropecten javanicus var.

malaccanus n. var. p. 291-292, intermediär zwischen der Type und A.

Andersoni. — Astrop. pleiacanthus n. Sp. P. 292, pl. XXIV, Fig. 9a-c

XV, Ecehinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900. 49

mit A. aurantiacus verwandt, aber „its superomarginal spines are less pro-

minent, the lateral spines are longer and narrower“ etc. — Luidia longi-

spinosa Slad. — L. penangensis Lor. p. 292-3, kurz beschrieben. — L.

maculata M. et Tr. Iconaster longimanus Möb. p. 293—4, deser. Bem. —

Goniodiscus arliculatus Gray, p. 294, Syn., Dimens. — Stellaster incei Möh.

p. 294—295, Syn., Dimensionstabelle. — Anthenea flavescens Gray, p. 295.

— Pentaceros twritus M. et Tr. p. 295 -296, Syn., Syst. d. Gatt. Pent. —

Culeita novaeguineae var. «arenosa Perr. p. 296—7, Variabilität d. Ouleita-

Arten. — Palmipes rosaceus M. et Tr. p. 297. — KRetaster cribrosus Mart.

p. 298, kurz beschr. — Zwei unbestimmte Asterinidae.

Marenzeller gibt Namenverzeichnis von 13 Arten Holothurien von Ternate:

Symapta kefersteini Sel., beseli Jäg., serpentina J. Müll., Chirodota rufescens

Brdt., Stichopus variegatus Semp., Holothuria argus Jäg., erinacea Semp.,

atra Jäg., edulis Less., monacaria Less., impatiens Sel., scabra Jäg., fusco-

punctata Jäg.

Auch Pfeffer behandelt Echinodermen von Ternate: 13 Echinoideen,

darunter Heterocentrotus mamillatus Br., Parasalenia poehlü Pffr., Mespilia

globulus L. Ag., Toxopneustes pileolus L., Hipponoe variegata Leske, Nucleo-

lites epigonus Mrts., Arachnoides placenta Kl. — Asteroideen: Archaster

typicus M.T., Pentaceros turritus Linck, Goniodiscus pleiadella Lam., Asterina

cepheus Val., exigua Lam., Fromia variolaris Linck, Linckia miliaris Linck,

multiforis Lam., Nardoa tubereulata Gray, Echinaster eridanella Val. —

Ophiuroideen: Pectinura gorgonia M.T., infernalis M. T., Ophiolepis an-

nulosa M. T., cincta M. T., Ophiocoma scolopendrina Lam., lineolata M. T , Opki-

arthrum pietum Lym., Ophiomastixc lütkeni n. sp., annulosa M. T., caryo-

phyllata Ltk., pusilla Br., Ophionereis squamata Ljungm., Ophiacantha

dallasii Dune., Ophiopteron elegans Ludw., Ophiothrix longipeda M.'T., trilineata

Ltk., exigua Lym, Martensi Lym., cataphracta Mrts. — Comatuliden:

Eudioerinus indivisus Sewp., Antedon cumingi Müll, owyacantha Hartl.,

Actinometra pectinata Retz., novae guineae Müll. nigra Semp., elongata

Carp., sp. aus der valida-Gruppe, fimbriata Lam., coppingeri Bell, parvicirra

Müll., litoralis Carp. — Die neue Art ausführlich beschrieben.

In €, W. Andrews werden in der Einleitung flg. Echin. von Christmas

Island erwähnt: Linckia miliaris, L. diplax, Nardoa tuberculata, Ophidiaster

sp., Ophiocoma aethiops, O. scolopendrina, Actinopyga miliaris, Diadema

saxatile, Echinometra lucunter, Colobocentrotus atratus.

Echinodermen der „Valdivia“-Expedition, von S. Nias Kanal, Oocos-Ins,.,

Maldiven, Siberut-Strabe, Diego Gareia. Chun.

Ophiuren d. „Investigator“, nur littorale Formen. Koehler (1).

Singapore, Ophiocnemis und Euryale nn. spp. Loriol.

Vergl. auch Hubrecht, Thurston.

b) Afrikanischer Teil.

Fourtau (2): Diadema setosum wird von den Fischern des Roten Meeres

„Abou Chokah“ genannt. — Aus dem Golf von Suez, Mirsa el Thlemel:

Phyllacantlius baculosus, Diadema setosum, Psammechinus angwosus, Echino-

metra lucunter, Olypeaster placunarius und scutiformis, Echinodiscus auritus

und biforis, Echinolampas africanus und oviformis, Schizaster sp., Metalia

sternalis, Lovenia elongata, Moira stygia.

Arch £, Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. II. H.3 (XV.) 4

50 XV. Eehinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900.

Echinodermen der „Valdivia“-Exp., von Sansibar, Somali-Küste, Bucht von

Aden. Chun.

Südmeer.

a) Afrikanischer Teil.

„Valdivia“-Exped., Agulhas-Bank, Bouvet-Ins. Chun.

b) Australischer Teil.

New Zealand, Ophiocreas und Amphiura n. sp., Farquhar (1, 2). Vergl.

auch Benham, Chun, Whitelegge.

c) Amerikanischer Teil.

Patagonien Carbajal. Vergl. auch Meissner und Koehler (2).

Siüdpolar-Meer.

Subantarktische und südgeorgische Echinoideen, littorale Formen. Meissner.

Ophiuren und Echinoideen der „Belgica“-Exped. Koehler (2, 3): Die Echiniden

ınit einer Ausnahme (Echinus magellanicus) neu, zwei bilden sogar neue

Gattungen (Sterechinus und Amphipneustes); erstere (Type: St. antareticus

u. Sp.) durch ihren Apicalapparat charakteristisch, wodurch sie sich von

den sonst nahestehenden typischen Echinus unterscheidet; Amphipneustes

mit Palaeopneustes verwandt, unterscheidet sich u. a. durch „la. tendance

manifeste de la region petaloide des ambulacres lateraux A se transformer

en vrais petales“; Type: A. Lorioli n. sp. — Goniocidaris Mortenseni n. SP.

kurz charakterisiert. — Mit einer Ausnahme waren auch alle Ophiuren

neu: 4 Ophioglypha, 2 Ophiocten, 1 Ophiopyren, 1 Ophiopyrgus, 1 Ophiomastus,

2 Ophiacantha, 1 Ophiocamax, 2 Amphiura. Die meisten werden ganz

kurz charakterisiert.

Vergl. auch Chun.

’

IV. Systematik.

Die gesamte Echinodermen-Systematik behandeln Bather (2), Kregory

und @oodrich. (Cfr. unter „Verz. u. Ref. d. Publikat.“).

Kapitel IX (p. 38--77, XLVII Figg.) ist von Bather und behandelt

die Cystidea. Bather teilt die Pelmatozoa in 4 Klassen: Oystidea, Blastoidea,

Urinoidea und Edrioasteroidea, die Cystideen wieder folgenderweise:

Klasse I. Cystidea von Buch (1844).

Ordn. 1. Amphoridea Häck. (1896, pars.)

Familien: Aristocystidae, Dendrocystidae, Eoeystidae, Anomalo-

eystidae.

Ordn. 2. Rhombifera Zittel (1879, emend.)

Familien: Echinosphaeridae, Comarocystidae, Macrocystellidae, Tiara-

erinidae, Malocystidae, Glyptocystidae (Unterfam.: Echinoenerininae,

Callocystinae, Glyphocystinae), Caryocrinidae.,

Ordn. 5. Aporita Zittel (1879, restr.)

Familie: Cryptocrinidae.

Ordn. 4. Diploporita Zittel (1879, emend.)

Familien: Sphaeronidae, Glyptosphaeridae, Protocrinidae, Mesocystidae,

Gomphoeystidae.

Als Appendix zum Kapitel ein Verzeichnis fraglicher Namen.

XV. Eehinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900. 51

Kapitel X (p. 78- 93, Figg. I-XV), von Bather, behandelt die Blastoi-

deen, die in zwei „Grades“ geteilt werden: Protoblastoidea und Eublastoidea :

A. Protoblastoidea Bather (1899), (‚‚Blastoidea without interambulaeral

groups of hydrospire, — folds hanging into the thecal cavity“). —

Familien: Asteroblastidae, Blastoidoerinidae.

B. Eublastoidea Bather (1899) (= Blastoidea Auctt.)

Series A. Codonoblastida

Familien: Codasteridae, Pentremitidae.

Series B. Troostoblastida.

Familien: Troostocrinidae, Eleutherocrinidae.

Series ©. Granatoblastida.

Familen: Nucleoerinidae, Orbitremitidae, Pentrephyllidae,

Zygocrinidae.

Kapitel XI: Crinoidea (p. 94—204, CXXVI Textfigg.), von Bather,

enthält flg. Klassifikation:

Klasse Crinoidea Miller 1821.

Unterklasse 1. Monocyeclica.

Ordn. 1. Inadunata.

Ordn. 2. Adunata.

Ordn. 3. Camerata.

Unter-Ordn. 1. Melocrinoidea.

Unter-Ordn. 2. Batocrinoidea.

Unter-Ordn. 3, Actinocrinoidea.

Unterklasse 2. Dieyceliea.

Ordn. 1. Inadunata.

Unter-Ordn. 1. Cyathocrinoidea.

Unter-Ordn. 2. Dendrocrinoidea.

Ordn. 2. Flexibilia.

„Grade“ 1. Impinnata.

„Grade“ 2. Pinnata.

Ordn. 3. Camerata.

Die Familien verteilen sich folgenderweise:

Unterklasse 1. Monocyclica.

Ördn. 1. Monocycelica Inadunata: Hybocrinidae, Stephanoerinidae, Hetero-

crinidae, Oalceocrinidae, Pisocrinidae, Catilloerinidae, Zophocrinidae,

Haplocrinidae, Allagecrinidae, Symbathocrinidae, Belemnoerinidae,

Plicatocrinidae, Hyocrinidae, Saccocomidae.

Ordn. 2. Adunata: Platyerinidae (Unter-Fam. Coccocrininae, Marsipoerininae,

Platycrininae), Hexacrinidae, Acrocrinidae.

Ordn. 3. Monocyclica Camerata.

Unt.-Ordn. 1. Melocrinoidea: Glyptocrinidae, Melocrinidae, Pa-

telliocrinidae, Clonocrinidae, Eucalyptocrinidae, Dolatocrinidae.

Unt.-Ordn. 2. Batocrinoidea: Tanaocrinidae, Kenoerinidae, Carpo-

erinidae, Barrandeocrinidae, Coeloerinidae, Batocrinidae, Pe-

riechoerinidae.

Unt.-Ordn. 3. Actinoerinoidea: Actinoerinidae, Amphoraerinidae,

52 XV, Eehinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900.

Unterklasse 2. Dieyelica,

Ordn. 1. Dieyelica Inadunata.

Unt.-Ordn. 1. Cyathocrinoidea: Carabocrinidae, Palaeocrinidae,

Euspirocrinidae, Sphaerocrinidae, Cyathocrinidae, Petaloerinidae,

Orotaloerinidae, Codiocerinidae, Cupressocrinidae, Gasterocomidae.

Unt.-Ordn. 2. Dendrocrinoidea: Dendrocrinidae, Botryocrinidae,

Lophoerinidae, Scaphiocrinidae, Scytalecrinidae, Graphiocrinidae,

Cromyocrinidae, Encrinidae, Pentacrinidae, Uintacrinidae, Mar-

supitidae, Bathycrinidae.

Ordn. 2. Flexibilia. 1) Impinnata: Ichthyoerinidae, Gazacrinidae, Taxo-

crinidae, Dactylocrinidae, Sagenocrinidae. — 2) Pinnata: Apio-

crinidae, Bourgueticrinidae, Antedonidae, Atelecrinidae, Actinometridae,

Thaumatocrinidae, Eugeniacrinidae, Holopodidae, Eudesicrinidae.

Ordn. 3. Dieycelica Camerata: Reteocrinidae, Dimerocrinidae, Lamptero-

crinidae, Rhodocrinidae.

Dann eine lange Liste unbrauchbarer Namen.

Kapitel XII: Edrioasteroidea (p. 205—216, VIII Figg.), von Bather,

geteilt in 4 Familien: Agelacrinidae, Cyathocystidae, Edrioasteridae, Stegano-

blastidae. P. 211—16 Litteratur über Pelmatozoa. — Kapitel XIII: Holo-

thurioidea p.217—36, V Figg.), von Goodrich. Systematik im Anschluß

an Ludwig. — Kapitel XIV: Stelleroidea (p. 237—81, XXXIII Figg.), von

Gregory. Die als Unterklasse aufgeführten Ophiuroidea werden in 4 Ord-

nungen geteilt: Lysophiurae, Streptophiurae, Cladophiurae, Zygophiurae, —

Kapitel XV: Echinoidea (p. 232—332, XLVII Figg.), von Gregory. Die

Echinoideen werden in drei Unterklassen geteilt:1.RegulariaEndobranchiata

mit 5 Ordnungen: Bothriocidaroida, Cystocidaroida, Cidaroida, Melonitoida und

Plesiocidaroida, 2, Regularia Ectobranchiata mit 1 Ordnung: Diademoida,

die in 4 Unterordnungen zerfällt: Calyeina, Arbacina, Diademina und Echinina,

3. Irregularia mit 2 Ordnungen: Gnathostomata (Unt.-Ordn.: Holectypina

und Clypeastrina) und Atelostomata (Unt.-Ordn.: Asternata und Sternata).

Vergl. auch Bedford, Clark, Chun, Doederlein, Edwards, Farquhar,

Grieg (2), Koehler, Loriol, Ludwig (1, 2), Meissner, Perrier, Pfeffer,

Russo (1), Verrill (2).

V. Artenverzeichnis.

Holothurioidea.

Holothurioidea, Allgemeines, in 2 Ordnungun geteilt: Goodrich in Bather (2).

Acanthotrochus 1. ec. — mirabilis Ludwig (1).

Achlyonice koodrich in Bather (2).

Actinocucumis 1. C.

Actinopoda, diagn. als Ordnung und in flg. Fam. geteilt: Holothuriidae, Cueu-

mariidae, Molpadiidae, Elpidiidae, u. Pelagothuridae: Goodrich in Bather (2).

Actinopyga miliaris C. W. Andrews.

Anapta Goodrich in Bather (2).

Ankyroderma 1. ©. — danielsseni Perrier — jeffreysi Ludwig in Doederlein,

Ludwig (1) — maroccanum, Marocco: Perrier n. sp. — loricatum, spa-

nische Küste: 1. c. n. sp.

XV. Eehinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1897. 53

Bathyplotes Goodrich in Bather (2) — fallax, natans, tizardi Ludwig (I).

Benthodites Perrier.

Benthodytes @oodrich in Bather (2) — glutinosa Perrier — janthina Richard

— lingua Perrier.

Benthogone rosea varr. eylindrica u. 4-lineata Perrier.

Capheira @oodrich in Bather (2).

Caudina 1. c.

Chiridota 1. ce. — discolor Ludwig (1) — diunedinensis, Kalkkörper Horst (1)

— laevis Ludwig (1), Petersen og Levinsen — sp. Conant — rufescens

Marenzeller.

Cladodactyla, in S. Patagonien häufig: Carbajal.

Colochirus Koodrich in Bather (2) — sp., Regeneration Entz.

Cucumaria Goodrich in Bather (2) — calceigera Ludwig (1) — frondosa Römer

u. Schaudinn, Hartlaub, Ludwig in Doederlein, Ludwig (1) — glacialis,

Brutpflege: Ludwig (1) — Ayndmanni 1. ce. Herdmann — lactea (-+ moster-

ensis) Ludwig (tl), Beaumont — minuta Ludwig in Döderlein — pentactes

Brasil, Beaumout, Allen a. Todd, &oodrich in Bather (2) — plancı

Beaumont — pusilla, typica Ludwig (1).

Cucumarüdae Goodrich in Bather (2).

Deima 1. &

Deimatinae 1. €.

Echinocucumis 1. ec. — typica Petersen og Levinsen.

Elpidita, mit Fig.: &oodrich in Bather (2) — glacialis Ludwig (1) — glacialis

(+ Tutela echinata) Perrier.

Elpidiidae, beschr.; geteilt in flg. Subf.: Psychropotinae, Deimatinae, Elpidiinae

Goodrich in Bather (2).

Elpidiinae &oodrich in Bather (2).

Enypniastes 1. C«

Euphronides 1. c. — aurieulata, talismani, violacea Perrier.

Eupyrgus G@oodrich in Bather (2) — scaber Ludwig (1).

Haplodactyla &oodrich in Bather (2) — sp. Bedford.

Holothuria &oodrich in Bather (2) — argus u. atra Marenzeller — erinacea u.

edulis Marenzeller — forskäli, abg. u. beschr. Bather (2) — fuscopunctaia

Marenzeller — impatiens Bather (2), Excretion durch die Gonaden: Russo

(2,3), Marenzeller — nigra Beaumont, Endoskelet, Stewart — poli Ex-

eretion: Russo (2, 3) — scabra Marenzeller — tremula Petersen og Le-

vinsen — tubulosa, Dissektion, Muskeln: Stewart, Exceretion Russo (2, 3).

Holothurüidae, Diagn., geteilt in Subfam. Synallactinae und Holothuriinae &00-

drich in Bather (2).

Holothuriinae, Diagnose: 1. c

Hypsilothuria attenwata, beschr., mit Sphaerothuria bitentaculata Ludw. und

H. talismani verg). Perrier.

Ilyodaemon &oodrich in Bather (2).

Irpa 1. c. — abyssicola Ludwig (1).

Kolga Goodrich in Bather (2) — Ayalina und nana: Ludwig (1).

Labidocemas @oodrieh in Bather (2).

Laetmogone 1. ce. — violaces (+ spongiosa, brongniarti, jowrdaini) Perrier.

Leptosynapta girardi H. Wilson.

54 XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900.

Meseres oodrich in Bather (2).

Mesothuria 1. ec. — intestinalis (+ Holothuria verrili) Ludwig (1).

Molpadia @oodrich in Bather (2).

Molpadiidae, beschr., 1. c.

Muelleria 1. e. -— sp. Conant.

Myriotrochus Goodrich in Bather (2) — rinki Knipowitsch, Ludwig (1).

Ocnus brunneus Herdmann.

Oneirophanta Goodrich in Bather (2) — alternata, woher? (soll gleich O,

mutabilis E. Perr. sein): Perrier n. sp.

Orcula &oodrich in Bather (2) — barthi Verbreitung, viell. = Phyllophorus

drummondi: Ludwig (1) — luminosa (viell. gleich barthi) 1. ec.

Orphnurgus @oodrich in Bather (2).

Paelopatides 1. c.

Pannychia 1. €.

Paractinopoda, beschr, als Ordnung, nur 1 Fam.: 1. ©.

Parelpidia 1. €.

Pelagothuria. — natatrix, Abbild.: 1. c. — ludwigii, Ind. Ozean, beschr. u. ab-

gebildet: Chun.

Pelagothuriidae @oodrich in Bather (2).

Peniogone, mit Abb.: 1. ce. — porcellus, 4060 m, woher?: Perrier n. sp. —

vexillum, woher?: 1. €.

Pentactella laevigata, Kerguelen: Chun.

Periamma roseum: Perrier.

Phyllophorus &oodrich in Bather (2) — drummondi, Verbr., Ex. mit monströsen

Tentakeln, vielleicht Syn. mit Orcula barthi: Ludwig (1) — pellueidus,

Verbr., Variat. in der Zahl der Tentakeln, 1. c.

Pseudocucumis oodrich in Bather (2).

Pseudostichopus 1. ©.

Psolidium 1. c.

Psolus mit Abb. 1. e. — fabricii Ludwig (1) — operculatus, N. v. Spitzbergen,

1000 m, Verbr.: 1. c. — phantopus 1. €, Knipowitsch — squamatus

Ludwig (1).

Psychropotes &oodrich in Bather (2) — buglossa (+ grimaldiui Her.) Perrier

— fucata ]. c.

Psychropotinae &oodrich in Bather (2).

Psychrotrephes 1. C.

Rhopalodina, Fig. 1. c.

Scotvanassa 1. C»

Scotodeima 1, €.

Scotoplanes 1. €.

Sphaerothuria, Fig., l. c.

Stichopus acanthomela und diuboli sind Syn. von moebe: Clark (2) — diaboli

Verrill (1) — regalis, Eiweißkörper, Fürth, Kupfer, Dubois, Vorkommen,

Pruvot — sitchaönsis Ludwig (1) — tremulus, paras. Gastropod: Bonnevie,

Ludwig (1) (Verbr., St. grieyi Oest. hierzu als Var.) — variegatus Maren-

zeller — Xanthomela Verrill (1) — sp. Conant, Regeneration Entz.

Synallactes «oodrich in Bather (2).

Synallactinae 1. c.

XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900. 55

Synapta, Fig., Larvenstadien abg.: I. c. -—- 5. sp. indet. Spieulen in Formalin

zerstört: Hartlaub in Döderlein, Regeneration, Entz — abyssicola Perrier

— beseli Marenzeller — digitata, Beaumont, Fig., koodrich in Bather (2)

— inhaerens Beaumont, Herdman, Allen a. Todd, Ludwig (1) (Verbr.) —

kefersleini Marenzeller — serpentin« 1. ec. — lappa Conant — viridis,

Vorkommen, Färbung: Verrill (1).

Synaptidae, beschr., «oodrich in Bather (2).

Theelia, Fig., 1. &.

Thyone. Fig., 1. c. — Ddriareus H. Wilson — /usus Ludwig (1), Herdman —

papillosa Herdman — raphanus Ludwig (1), Beaument — recurvata Home.

Trochoderma oodrich in Bather (2) — elegans Ludwig (1).

Trochodota oodrich in Bather (2) — dunedinensis, Spieulen und Locomotion:

Horst.

Trochostoma &oodrich in Bather (2) — albicans u. blottei Perrier — boreale

Hartlaub, Knipowitsch, Ludwig in Doederlein u. in (1).

Tutela echinata Perrier.

Echinoidea.

Allgemeines über die Klassifikation der Echinoideen: «regory in Bather (2).

— Cfr. auch Lambert unter den Fossilen !

Abatus @regory in Bather (2).

Acanthechinus 1. €.

Aceste 1. c.

Aerosalenüdae 1. €.

Adetinae, Section der Spatangidae 1. €.

erope 1. c.

Ayassizia, Fig. 1. c.

Alexandria 1. €

Ambiypneustes 1. c. — pallidus Hesse.

Amphidetus vide Echinocardium.

Amphipneustes lorioli, mit Palaeopneistes verwandt, Belgiea-Exp.: Koehler (3)

n. &. n. Sp.

Anochanus Gregory in Bather (2).

Anomalanthus 1. €.

Arachniopleurus (+ Radiozyphus) 1. €.

Arachnoides 1. e. — placenta Pfeffer, Bediord.

Arachnoidinae Gregory in Bather (2).

Arbacia, Fig., 1. e. — A. sp. Loeb (1, 8), Matthews (1, 2), Morgan (1, 2), Vernon,

Davenport — a«lternans, Litteratur: Meissner — dufresnei, vergl. mit

alternans, Dimensionen, Färbung im Leben, Verbr.: I. ce. — nigra Hesse

— punctulata H. Wilson, Hesse — pustulosa Vernon, Viguier (2), Winkler,

Hesse — spatuligera 11. cc.

Arbaciidae «regory in Bather (2).

Arbacina, subord. nov. Diademoidarum, beschr., geteilt in Fam.: Hemicidaridae,

Arbaciidae: 1. @

AÄrgopatagus 1. €.

Aspidodiadema, Fig., mit d. Orthopsidae vereinigt: 1. €,

56 XV. Ecehinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900.

Asternata, Unterord. d. Atelostomata, beschr., geteilt in d. Fam.: Echinoneidae,

Nucleolitidae u. Cassidulidae: 1. c.

Asthenosoma, Figg., Gregory in Bather (2) — A.sp. Chun — heteractis,

Singapore, 5 Faden, Nervensystem, Fig.: Bedford n. sp. — hystrix, Mus-

keln: Stewart.

Astrielypeus Gregory in Bather (2).

Astropyga 1. €»

Atelostomata, beschr. als Ordn., get. in Unterordn.: Asternata u. Sternata 1. ©.

Boletia 1. €.

Breynia 1. c.

Brissopsis, Fig.: 1. c. — /yrifera Chun, Petersen og Levinsen, Pruvot.

Brissus Gregory in Bather (2) — B.sp., Diego Garcia: Chun — carinatus

Gm. (= latecarinatus Leske) (+ unicolor A. Ag. non Klein), Verbr., Dim.:

Bedford, Hesse,

Calyeina, Unterordn. d. Diademoida, beschr., get. in Fam.: Saleniidae u. Acro-

saeniidae: Gregory in Bather (2).

Calymne 1. €.

Cassidulidae, beschr., get. in Subfam.: Olypeinae, Cassidulinae, Catopyyinae,

Echinolampinae u. Eolampinae: 1. ce

Cassidulinae 1. €.

Catopyginae 1. & _

Centrostephanus 1. c. — rodgersi Hesse.

Chondrocidaris Gregory in Bather (2).

Cidaris, beschr., Figg.: 1. ce. — canaliculata, ist eine Dorocidaris, Dimens.,

Verbr., Färbung im Leben: Meissner — metularia Hesse — tribuloides

Conant.

Cidaroida, beschr. als Ordn., get. in Fam.: Lepidocentridae, Archaeocidaridae,

Cidaridae u. Diplocidaridae: Gregory in Bather (2).

Oinobrissus 1. €.

Olypeaster, Figg., l. @ — (.sp., Fig., Davenport — kumilis, Endoskelett:

Stewart, Hesse — rotundus, Endoskel.: Stewart — scutiformis Hesse.

Olypeastridae, beschr , get. in Unterfam. Clypeastrinae u. Arachnoidinae: Gregory

in Bather (2).

Clypeastrinae, Unterordn. der Gnathostomata, beschr., get. in Fam.: Fibularüidae,

Laganidae, Scutellidae, Olypeastridae: 1. €.

Olypeastrinae, beschr.: I. c.

Olypeinae 1. €»

Coelopleurus 1. €.

Colobocentrotus 1. c. — atratus 1. c. (Fig.), C. W. Androws, Hesse,

Conoclyypeidae, beschr.: @regory in Bather (2).

Conolampas ]. €.

Cottaldia 1. €.

Cyphosoma Ag. 1838: 1. c. (Fig.)

Cyphosomatidae, beschr. 1. c.

Oystechinus 1. €.

Dermatodiadema indicum, 470 m, 8. Nias Kanal, abgeb., aber nicht beschr.:

Chun n. sp.

XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1909. 57

Diadema, Fig.: Gregory in Bather (2) — saxatile C. W. Andrews, Bedford —

setosum Conant, Bather (2). Hesse.

Diadematidae, beschr.: Gregory in Bather (2).

Diademina, Unterordn. der Diademoida, beschr., get. in d. Fam.: Orthopsidae,

Diadematidae, Diplopodidae, Pedinidae, Cyphosomatidae, Echinothuridae: 1. €.

Diademoida, beschr. als Ordn., get. in d. Unterordn.: Calycina, Arbacina, Dia-

demina u. Echinina: 1. €.

Diploeidaridae, beschr.: 1. c.

Discocidaris 1. c.

Diseoidiidae beschr. 1. c.

Dorocidaris 1. ce. — elegans, S. Nias Kanal, Fig.: Chun — papillata Pruvot,

Vernon, Hesse.

Echinarachnius Gregory in Bather (2) — .excentricum Hesse — parma, Fig.:

Davenport.

Eehinina, Unterordn. d. Diademoida, beschr., get. in d. Fam.: Temnopleuridae,

Triplechinidae, Strongylocentrotidae, Echinometridae: ®ory in Bather (2).

Echinocardium (+ Amphidetus) 1. ec. — cordatum Petersen og Levinsen,

Al’en a. Todd, Hesse, Hammar, Vernon, @iard (1) —- flavescens Herd-

man, Petersen — ovatum 1. c. — pennatifidum Beaumont.

Echinoeidaris, Gregory in Bather (2) — nigra, Litter.,, Meissner — scythei

Carbajal.

Echinocorythidae Gregory in Bather (2).

Echinoerepis, Näßt sich sowohl mit Spatangidae als Pourtalesiidae vereinigen: 1. c.

Echinocyamus, Fig., l. e. — pusillus Herdmann, Beaumont.

Echinodiscus Gregory in Bather (2) — biforis Hesse — laevis (+ Lobophora

truncata + (2?) E. biforis), Var., Dimens., Vork.: Bedford.

Echinolampas Gregory in Bather (2).

Echinolampinae 1. ©.

Echinometra, Fig, l. c. — Zucunter C. W. Andrews, Stewart, Hesse — sub-

angularis Conant, Hesse.

Echinometridae, beschr.: @regory in Bather (2).

Echinoneidae, beschr., 1. c.

Echinoneus 1. c.

Echinostrephus 1. ©.

kchinothrix 1. ce. — E. sp., Diego Garcia: Chun.

Echinothuridae, beschr., get. in d. Unterfam. Pelanechininae u. Echinothurinae:

Gregory in Bather (2).

Echinothurinae, beschr., Phylog., 1. €.

Echinus, Figg., beschr.: 1. c. — E. sp. Chun — acutus Hesse, Pruvot, Stewart,

Vernon -- angulosus Hesse — australis Carbajal — elegans Grieg (1)

— escilentus Beaumont, Dubois (1,2), Griffiths, Herdman, Mac Bride (3,4),

Stewart, Hesse, Gregory in Bather (2), Petersen, Chadwick — horridus

Meissner — magellanicus Koehler (3), Meissner — margaritaceus Meissner

— melo Hesse — microtuberculatus Vernon, Herbst — miliaris Beaumont,

Allen a. Todd, Hammar, Herdman, Mac Bride (2, 3) — neumeyert,

S. Georgia, Fig. Meissner n. sp. — norvegieus Petersen, Litt.: Meissner

— sphaera, Eier u. Spermatozoen: &emmill.

Eneope Gregory in Bather (2) — emarginata Hesse.

58 XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900.

Eolumpinae Gregory in Bather (2).

Euceidaris sp., Diego Gareia, Chun,

Euechinoidea Gregory in Bather (2).

Enpatagus 1. €.

Evechinus 1. c.

Feorina 1. c.

Fibularia 1. c.

Fibularidae ]. c.

Galeritidae 1. c.

Galeroelypeus 1. €.

Genicopatagus, mit den Spatangidue Adetinae vereinigt, 1. c.

Glyphocyphinae 1. c.

Gnathostomata, als Ordn. beschr.,. geteilt in d. Unterordn. Holectypina und

Olypeastrina 1. €.

Goniocidaris I. ec. — canaliculata Hesse — mortenseni, „Belgica*-Exp., Koehler

(3) n. sp. — tubarıa Hesse.

Goniopneustes «regory in Bather (2).

Grammechinus 1. €.

Gymnopatagus n. 8, mit Eupatagus verwandt, Type: E. valdiviae n. Sp.

1134 m, Somali-Küste, abgeb. aber nieht beschr.: Döderlein in Chun.

Hemiaster, Figg.: Gregory in Bather (2) — H.sp. Koehler (2, 3) — caver-

nosus, Litt., Färbung im Leben: Meissner.

Heterocentrotus, Fig., @regory in Bather (2) — mamillatus Pfeffer, Stewart,

Hesse — trigonarius Hesse.

Hipponoö esculenta Gonant, Hesse — variegata Hesse, Pfeiler,

Holectypina, Unterordn. d. Gnathostomata, beschr., geteilt in d. Fam.: Pygasteridae,

Discoidiidae, Galeritidae u. Conoclypeidae: Gregory in Bather (2).

Holopneustes 1. €.

Homolampas 1. c.

Irregularia. beschr. als Unterklasse, get. in d. Ordn. @nathostomata u. Atelosto-

mata 1. €.

Laganidae 1. c.

Laganum 1. c. — L. sp, Hybrid, abg.: Bedford — decagonale, Färb., Var.,

Dimens., abg. 1. ec. — depressum, Entwicklungsstadien abgeb.: 1. c.

Lepidopleurus Dunc. a. Slad. Gregory in Bather (2).

Linopneustes 1. c.

Linthia 1. c.

Lovenia 1. ec. — elongata Bedford.

Macropneustes @regory in Bather (2).

Maretia 1. ce. — planulata Hesse.

Megalaster @regory in Bather (2).

Melittella 1. e.

Mellita 1. c. — sexforis Gonant — testudinata, Fortpllanzungszeit, MH. Wilson.

Meoma Gregory in Bather (2).

Mespilia 1. e. — globulus Pfeffer, Hesse.

Metalia @regory in Bather (2) — maculosa Hesse — sternalis, Verbr., Dimens.,

Vork.: Bedford.

Microcyphus Gregory in Bather (2).

XV. Eehinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900. 59

Mieropyga 1. c.

Milletia 1. c.

Moira 1. e. — atropos, Fortpflanzungsperiode: H, Wilson.

Moiropsis Gregory in Bather (2).

Monophora 1. €.

Mortonia 1. ©.

Moulinsia 1. €.

Nacospatangus 1. €.

Neolampas 1. c.

Neopneustes 1. €.

Nucleolites epigonus Pfeffer.

Nucleolitidae Gregory in Bather (2).

Oligopodia 1. €.

Oligopygus 1. €.

Ortholophinae 1. c.

Ortholophus 1. €.

Orthopsidae 1. c.

Palaeohrissus, mit den Spatangidae Adetinae vereinigt: 1. «

Palaeopneustes 1. ©. — niasicus, 470 m, S. Nias Kanal, abgeb., aber nicht beschr.:

Chun n. sp.

Palaeostoma (einschl. Leskia) Gregory in Bather (2).

Palaeostomidae 1. €.

Palaeotropus 1. e. — hirondellei, abgeb.: Richard.

Parasalenia «regory in Bather (2) — poehli Pfeffer.

Pedinidae, beschr., ®ory in Bather (2).

Pelanechininae 1. €.

Pericosmus 1. €.

Phormosoma 1. © — P.sp., Nias Kanal: Chun — uranus, Gallen vom para-

sitischen Copepod, abgeb.: Richard.

Phyllacanthus dubia Hesse — imperialis 1. c., Stewart.

Phylloclypeus Gregory in Bather (2).

Placodiadema, abgeb.: 1. c.

Platybrissus 1. €.

Plesiacanthus 1. €.

Pleurechinus 1. c.

Podocidaris 1. €.

Porocidaris sp. Koehler (3).

Pourtalesia «regory in Bather (2).

Pourtalesüdae 1. €.

Protocyamus n. nov. pro Echinites Duncan non Leske nec Müll. et Tr., genus

Discoidüidarum 1. ©

Prymnodetinae, Section der Spatangidae 1. €.

Prymmnodesminae 1. €.

Psammechinus 1. c. — miliaris Giard (2), sadeau de Kerville.

Pseudoboletia «regory in Bather (2).

Pygasteridae 1. €.

Pygastrides 1. €.

Regularia Ectobranchiata, Unterkl., nur 1 Ordn.: Diademoida: 1. €.

60 XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900.

Regularia Endobranchiata, Unterkl., umfaßt 5 Ordn.: Bothriocidaroida, Cysto-

cidaroida, Cidaroida, Melonitoida, Plesiocidaroida: 1. €.

Rhabdocidaris 1. e. — annulifera (+ Schleinitzia crenularis), Vork., Verbr.,

Wachstum, abgeb.: Bedford — bispinosa, gute Art: 1. c.

Rhinobrissus @regory in Bather (2).

Rhynchopygos 1. €.

Rotula, abg.: 1. c. — augusti 1. c.

Rotuloidea 1. &.

Runa 1. c.

Salenia. abgeb., 1. c.

Saleniidae 1. c.

Salmacis 1. c. — globator Bell (+ S. suleatus Slad.), Vork., Färb. d. Stach.,

Dimens., abgeb.: Bedford — rarispina (= ? Echinus sphuaeroides Linn.),

Dim., 1. &. — sulcata, abgeb., Verbr., Verhältnis zu $. alexandri, Färbung

im Leben, Messungen: 1. c.

Salmacopsis Gregory in Bather (2).

Schizaster 1. c. — 9. sp. Hesse, Bouvet-Ins.: Chun — fragilis Howe, Döder-

lein, Knipowitsch — moseleyi Meissner — philippü, Dimens.: 1, c.

Scutella, abgeb.: @regory in Bather (2).

Seutellidae 1. €.

Spatagocystis, abgeb., mit Spatangidae Adetinae, Fam, Pourtalesiidae, vereinigt:

l. c.

Spatangidae, beschr., get. in Sectionen: Adetinae, Prymnodetinae, Prymno-

desminae: 1. €.

Spatangus, abgeb., 1. e. — magellanicus Carbajal — purpureus Herdman,

Beaumont, Petersen og Levinsen, Pruvot — ruschi Chun.

Sperosoma sp. 1. €. — yrimaldii, abgeb., Richard.

Sphaerechinus Gregory in Bather (2) — granularis Herbst, Vernon (2),

Winkler, Carlgren, Hesse.

Sterechinus n. g. Echinidarum, „Belgiea“-Exp., Type: antarcticus Koehler (3)

n. Sp. .

Stereocidaris, abgeb.: Gregory in Bather (2) — S. sp. Chun — S$. sp., 470 m,

S. Nias Kanal, abg., aber nicht beschr.: 1. c.

Sternata, Unterord. d. Atelostomata, beschr., get. in d. Famm.: Oollyritidae,

Echinocorythidae, Spatangidae, Palaeostomidae, Pourtalesiidae: Gregory in

Bather (2).

Stomopneustes 1. C.

Strongylocentrotidae 1. €.

Strongylocentrotus 1. c. — 8. sp. Chun — albus Meissner, Hesse — bullatus

Meissner — droebachiensis Döderlein, Hartlaub, Knipowitsch, Hesse,

Lucas — franciscanus, künstliche Parthenog., Loeb (2) — gibbosus, Litt.,

Meissner — lividus Vernon (1, 2), Beaumont, Y. et M. Delage, Carlgren,

Hesse, Viguier -- purpuratus Loeb (2), Hesse — tuberculatus 11. cc.

Studeria Gregory in Bather (2).

Temnechinus 1. c.

Temnopleuridae, beschr., get. in d. Subfam. Glyphocyphinae, Ortholophinae,

Temnopleurinae 1. €.

Temnopleurinae, beschr., 1, &

XV, Eehinodermata' (mit Rinschluss der fossilen) für 1900. 61

Temnopleurus, abg., I. €. — reynandi u. toreumaticus, Vork., Verbr., Var,

Dimens.: Bedford.

Thagaster Gregory in Bather (2).

Toxopneustes 1. e. — droebachiensis u. lividus siehe unter Strongylocentrotus —-

pileolus Pfeiler, Hesse — variegatus Conant, Hesse, H. Wilson.

Trigonoeidaris Gregory in Bather (2).

Triplechinidae 1. c.

Tripneustes (einschließl. Hıpponoä) 1. c.

Tripylus excavatus, Litt., Meissner.

Tylocidaris Gregory in Bather (2).

Typoeidaris 1. €.

Urechinus 1. e.

Asteroidea.

Allgemeines über Systematik der Asteroidea, als Subklasse von Stelleroidea,

in Sladen’s zwei Ordnungen Phanerozonia und Üryptozonia in erweitertem

Sinne geteilt: Gregory in Bather (2).

Acantharchaster Gregory in Bather (2).

Acanthaster 1. €.

Acanthasterinae 1. €.

Amphiaster 1. ©.

Anasterias 1. €.

Anthenea 1. ec. — flavescens Bedford.

Antheneidae Gregory in Bather (2).

Anthenoides 1. €.

Aphroditaster 1. ©.

Archaster 1. e. — agassizi u. robustus ? Howe — A. sp., Fig., Davenport —

typieus Bedford, Pfeffer — tenuispinus Petersen og Levinsen.

Archasteridae, mit Subfam. Pararchasterinae, Plutonasterinae, Pseudarchasterinae,

Archasterinae Gregory in Bather (2).

Arthraster 1. €.

Asteracanthion siehe Asterias.

Asteracanthium distichum Brandt (= Asterias rubens) Ludwig (2) — rubens

Rauschenplat.

Asterias (+ Asteracanthion) Gregory in Bather (2); Bestimmungstab, d. arkt.

Arten: Doederlein — A.sp., Bouvet-Ins., Chun, Regeneration, Entz —

alboverrucosa, Br. (= Solaster endeca) Ludwig (2) — arenicola H. Wilson

— camtschatica (+ acervata) Ludwig (2) — cribraria 1. €. — endeca var. decem-

radiata, Br. (= Crossuster vancowverensis Lor.) 1. e. — forbesi, künstliche

Parthenogenesis: Loeb (8), Wachstum u. Nahrung: Mead (1,2) — glacialis

Petersen og Levinsen, Beaumont, Herdman, Allen a. Todd, Ludwig (2)),

Carlgren — groenlandica, beschr., abg., Dimens., wahrs. = spitzbergensis

u. disticha: Doederlein, Verbr., Vork.: Ludwig (2) — Ayperborea (? =

muelleri var. floccosa), abgeb.: Doederlein, (= normani), Dimens.: Ludwig

(2) — lincki (+ stellionura + gunneri), beschr., Dim., abg.: Doederlein,

Verbr., Färbung im Leben: Ludwig (2) — muelleri Ludwig (2) — panopla

Knipowitsch, beschr. u. abg.: Doederlein, Verbr., Vork., Färb. im Leben:

Ludwig (2) — patagonica Carbajal — polaris Ludwig (2) — rubens Allen

62 XV. Echinodermata (mit Finschluss der fossilen) für 1900.

a. Todd, Herdman, Beaumont, Bürkel, Petersen og Levinsen, Giard

(1, 2), Quinton, Dubois (2), Wassergefäßsystem, Axialorgan ete., abg.:

Bather (2), Morphologie, abg.: Gregory in Bather (2), junge u. regene-

rierende Exp., abgeb.: Doederlein, Verb, = Asteracanthium distichum:

Ludwig (2) — spitzbergensis Ludwig (2) — stellionura Knipowitsch —

tenuispina, Autotomie Horst (2), mit mehreren Madreporiten: Waite —

vulgaris, allg. u. popul. Beschr.: Davenport, Regeneration: King, Biologie:

Mead (2).

Asteriidae @regory in Bather (2).

Asterina le. ©. — A. sp. Bedford — antarctica Carbajal — gibbosa Beaumont,

ÖOntogonie, Figg.: Bather (2), Organogenie Mac Bride (1) — cepheus

Pfeffer — exigua 1. c.

Asterinidae, mit Subfam. Ganeriüinae, Asterininae u. Palmipedinae: Gregory in

Bather (2).

Asterodiscus 1. c.

Asterodon 1. €.

Asteropsis 1. €.

Astrella 1. c.

Astrogonium 1. €.

Astropecten, Fig. 1. c. — andromeda Petersen og Levinsen. — articulatus

H. Wilson — irregularis Beaumont, Herdman, Ludwig (2) — javanicus

var, malaccanus, intermediär zwischen javanicus u. andersoni , Malakka,

2 Faden: Bedford n. var. — muelleri Petersen og Levinsen — pleiacanthus

mit aurantiacus verw., abg., Singapore, 1—3 Faden: 1. c. — sp. Thurston

— spinulosa Pruvot.

Astropectinidae, beschr., mit Unterfam.: Astropectininae u. Luidiinae: Gregory

in Bather (2).

Bathybiaster 1. c. — B. sp., Bouvet-Ins., Chun — pallidus Ludwig (2).

Benthaster @regory in Bather (2).

Bentnopecten ]. €.

Blakiaster (+ Leptoptychaster), mit den Astropectininae vereinigt: 1. c.

Brisinga, Fig, 1. c. — B.spp., Bonvet-Ins, Nias Kanal: Chun — coronata

Ludwig (2).

Brisingaster ®ory in Bather (2).

Brisingidae 1. c.

Calliderma 1. c.

Calvasterias 1. c.

Calycaster 1. €.

Calyptaster 1. c.

Caulaster 1. &.

Chaetaster 1. c.

Chaetasterinae 1. c.

Cheiraster 1. €.

Chitonaster 1. €»

Choriaster 1. €.

Cnemidiaster 1. c.

Ooelasterias 1. €.

Colpaster 1. €.

XV. Eehinodermatn (mit Einsehluss der fossilen) für 1900, 63

Comptonia 1. €.

Coronaster 1. €.

Coscinasterias 1. €»

Cosmasterias 1. €»

Craspidaster 1. €. — glauconotus, abgeb., Malakka, 1—3 Faden: Bedford n. sp.

Orenaster @regory in Bather (2).

Cribrella oculata, Entw. Masterman — sangwinolenta Doederlein, Ludwig (2),

Bürkel, Gadeau de Kerville.

Crossaster Gregory in Bather (2) — pappossus (+ affinis), Verbr., Vork., Zahl

der Arten: Ludwig (2).

Oryptaster @regory in Bather (2).

Oryptozonia, beschr. als Ordnung, mit flg. Fam.: Palueocomidae, Lepidasteridae,

Tropidasteridae, Linckiidae, Stichasteridae, Solasteridae, Korethrasteridae,

Pterasteridae, Palasteriscidae, Echinasteridae, Heliasteridae, Pedicellasteridae,

Asteriidae und Brisingidae: 1. €.

Otenaster 1. €.

Ctenodiscinae 1. €.

Otenodiscus 1. © — sp. Römer u. Schaudinn — crispatus (= krausei vom

Behrings-Meer), Dimens., Fig.: Doederlein, Verbr., Vork.: Ludwig (2).

Ouleita, Fig., @regory in Bather (2) — (. sp. Diego Gareia: Chun — novae

ineae var. arenosa Bedford.

Oyecra Gregory in Bather (2).

Dermasterias 1. c.

Dictyaster 1. c.

Diplasterias 1. ©.

Diploaster multipes Howe.

Dipsacaster 1. c. — sladeni Chun,

Disasterina Gregory in Bather (2).

Dytaster 1. ec. — agassizi Perr. nom. nud., 4900 m, Cap Finisterre: Richard,

Dorigona (+ Nymphaster) @regory in Bather (2).

Echinaster 1. ©. — eridanella Pfeffer — fallax, Autotomie, Horst (2) —

scrobiculatus Ludwig (2).

Echinasteridae, mit Subfam.: Acanthasterinae, Mithrodiinae, Echinasterinae und

Valvasterinae: 1. €.

Zwasteroidea, nicht angenommen: 1. «.

Ferdina 1. ©.

Flexaster 1. c.

Freyella 1. c. — edwardsi Perr. nom. nud., 4020 m, zwischen Portugal u. d.

Azoren: Richard.

Fromia Gregory in Bather (2) — variolaris Pfeffer.

Ganeria 1. €.

Ganerinae 1. ©.

Gastraster 1. €.

Gnathaster (2?) sp., abgeb., Agulhas-Bank: Chun — @. sp., Bouvet-Ins.: I. c.

Goniaster Gregory in Bather (2). — phrygianns Petersen.

Goniodiscinae Gregory in Bather.

Goniodiscus 1. c. — articulatus (+ Pentaceros granulosus) Bedford — pleiadella

Pfeffer.

64 XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900,

Goniodon «regory in Bather (2).

Goniopecten 1. €.

Gymnasteria 1. ©.

Gymnasteriidae 1. €.

Gymnobrisinga 1. €.

Heliaster 1. e. — cumingt, Anzahl der Arme, Vergleich mit Pyenopodia: Ritter

a. Crocker — helianthus Carbajal.

Heliasteridae, beschr., mit d. Subfam.: Helianthasterinae u. Heliasterinae: @regory

in Bather (2).

Henricia (+ Cribrella) 1. c. — oculata (= Cribrella sangwinolenta) Ludwig (2),

Beaumont, Herdman.

Hexaster, unhaltbar: Doederlein — obscurus, mit Figg.: Richard, ist ein

Pteraster: Doederlein, Verbr.: (-+- hexactis) Ludwig (2).

Hippasterias, abgeb., Gregory in Bather (2) — phrygiana: Doederlein, Hart-

laub, Ludwig (2).

Hoplaster Gregory in Bather (2).

Hydrasterias 1. c.

Hymenaster, abgeb. I. ec. — giboryi Perr. nom. nud., 4261 m., Azoren: Richard

— pellucidus Doederlein, Knipowitsch, Ludwig (2).

Hymenodiscus Gregory in Bather (2).

Hyphalaster 1. ec. — valdiviae, 4990 m, Guinea-Bucht, abgeb., mit Pagfaiti

vergl.: Ludwig in Chun n. sp.

Iconaster Gregory in Bather (2) — longimanus, Malakka: Bedford.

Ilybiaster mirabilis Ludwig (2).

Isaster Gregory in Bather (2).

Korethraster 1. €. — hispidus Ludwig (2).

Korethrasteridae @vegory in Bather (2).

Labidiaster 1. ce. — radiosus, Anzalıl der Arme: Ritter a. Crocker.

Lasiaster @regory in Bather (2) — hispidus, viel. = villosus Slad.: Ludwig (2).

Lebrunaster Gregory in Bather (2).

Leiaster 1. c.

Leptaster 1. c.

Leptasterias 1. €.

Leptogonaster, mit den Goniodiscinae vereinigt: 1. ©.

Leptoptychaster arcticus Doederlein, Ludwig (2).

Linckia Gregory in Bather (2) -— L. sp., Regeneration: Horst, Entz, Hubrecht

— L. sp. Howe — diplax u. miliaris C. W. Andrews — miliaris Pfeffer

— multiforis 1. C.

Linckiidae, mit den Unterfam. Roemerasterinae, Linckiinae, Chaetasterinae, Metro-

dirinae: ®ory in Bather (2).

Lincktinae 1. ©.

Lonchotaster 1. €.

Lophaster 1. c. — fureifer Knipowitsch, Verbr., Vork., Färbung im Leben:

Ludwig (2).

Luidia Gregory in Bather (2} — L.sp. (Bipinnaria asterigera) Browne —

ciliaris Pruvot — L.sp., Bouvet-Ins., Chun — clathrata H. Wilson —

fragilissima Beaumont — longispina, maculata, penangensis Bedford —

sarsi Petersen og Levinsen.

XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900. 65

Luidiaster Gregory in Bather (2).

Luidiinae 1. €.

Lytaster 1. c.

Mammaster 1. €

Marginaster 1. c.

Marsipaster 1. €.

Mayraster 1. c.

Mediaster 1. c. — stellatus, Fig., Richard.

Metopaster Gregory in Bather (2).

Metrodira 1. c.

Metrodirinae 1. c.

Mimaster 1. c.

Mimasterinae 1. c.

Mitelephaster 1. c.

Mithrodia 1. c.

Mithrodiinae 1. c.

Mitraster 1. €.

Moriaster 1. c.

Mysaster 1. c.

Narcissia 1. C.

Nardoa 1. ce. — tuberculata C. W. Andrews, Pfeffer.

Nectria Gregory in Bather (2).

Neomorphaster 1. €.

Nepanthia 1. ©.

Nidorellia 1. c.

Nymphaster 1. c. — alcocki, 1469 m, Bucht von Aden, abgeb., aber nicht beschr.:

Ludwig in Chun n. sp.

Odinia Gregory in Bather (2).

Odonthaster (+ Gnathaster) 1. €.

Ogmaster 1. c.

Ophidiaster 1. c. — ludwigi, Peru, mit agassizi verw., abgeb.: Loriol.

Oreaster Gregory in Bather (2).

Palmipedinae 1. €

Palmipes 1. €. — membranaceus Pruvot, Herdman — placenta Herdman —

rosaceus Bedfort.

Paragonaster Gregory in Bather (2) — subtilis Perr. nom. nud., 4020 m,

zwischen Portugal u. d. Azoren, Richard.

Pararchaster @regory in Bather (2).

Pararchasterinae 1. €.

Patiria 1. ce. — P. sp. Bedford.

Paulia Gregory in Bather (2).

Pectinaster 1. ©

Pectinidiscus n. g. Porcellanasteridarum, Type: P. annae, 463 m, Zanzibar,

abgeb., aber nicht beschr.: Ludwig in Chun.

Pedicellaster ®ory in Bather (2) — typieus (+ pwlacoerystallus) Ludwig (2).

Pedicellasteridae Gregory in Bather (2).

Pentaceropsis 1. C.

Arch. f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. II. H.3. (XV.) 5

66 XV. Eehinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900.

Pentaceros (+- Oreaster) 1. ©. — granulosus Bedford — reticulatus Conant —

twritus Pfeffer, Dim., Var.: Bedford.

Pentacerotidae «regory in Bather (2).

Pentagonaster ). c. — abyssalis, 2253 m, Maldiven, abgeb. aber nicht beschr.:

Ludwig in Chun n. sp. — ewcellens, 628 m., Sumaliküste, abgeb. aber

nicht beschr.: 1. c. n. Sp. — granularis Knipowitsch, Ludwig (2).

Pentagonasteridae, mit d. Unterfam.: Pentagonasterinae, Goniodiscinae, Mim-

asterinae @regory in Bather (2).

Peribolaster 1. c.

Perknaster 1. c.

Persephonaster 1. €.

Phaneraster 1. c.

Phanerozonia, beschr. als Ordnung; umfaßt flg. Familien: Palaeasteridae, Pulae-

asterinidae, Aspidosomatidae, Taeniasteridae, Archasteridae, Porcellanasteridae,

Astropectinidae, Pentagonasteridae, Antheneidae, Pentacerotidae, @ymnasterü-

dae, Asterinidae: Gregory in Bather (2).

Pharia 1. c.

Phataria 1. ec. — unifascialis Loriol.

Pholidaster Gregory in Bather (2).

Phoxaster 1. €.

Platasterias 1. c.

Plectaster 1. c.

Plutonaster 1. ec. — bifrons Lndwig (2) — paulüi (+ Pseudarchaster tessellatus

var. arcticus Sl.) 1. «

Plutonasterinae «regory in Bather (2).

Podasterias 1. c.

Polyasterias 1. €.

Pontaster 1. ce. — P. sp., Bouvet-Ins., Chun — tenwispinus Doederlein, Hart-

laub; (+ limbatus, hebitus u. marionis) Ludwig (2).

Porania Gregory in Bather (2) — P.sp., Bouvet-Ins., Chun — pulvillus

Herdman.

Poraniomorpha 1. e. — borealis Howe — rosea Ludwig (2), Petersen og

Levinsen.

Porcellanaster, mit Fig., @regory in Bather (2).

Porcellanasteridae, mit d. Subfam : Porcellanasterinae u. Otenodiseinae 1. €.

Prognaster 1. c. — grimaldii, Fig., Richard.

Pseudarchaster Gregory in Bather — tessellatus v. arcticus Sl., wahrscheinlich

= Plutonaster parelii v. longobrachielis Dan. et Kor, Ludwig (2).

Pseudarchasterinae «regory in Bather (2).

Pseudaster 1. €.

Psilaster 1. c. — andromeda (+ florae Verr.) Ludwig (2).

Pteraster hexactis siehe P. obscurus — miliaris Doederlein, vielleicht gleich

P. oporus Ludwig, Verbr., Vork., gegabelter Arm: Ludwig (2) — multipes

Petersen — obscurus (+ hexactis), beschr., Dimens.,, Brutpflege, Fig.:

Doederlein — pulvillus Fig., Verbr., Vork.: Ludwig (2).

Pterasteridae, mit Unterfam.: Cheiroptasterinae, Pterasterinae, Pythonasterinae:

Gregory in Bather (2).

Pyenaster 1. c.

XV. Ecehinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900, 67

Pyenopodia 1. €. — helianthoides, accessorische Arme: Ritter a. Crocker.

Pythonaster Gregory in Bather (2).

Pythonasterinae 1. &.

Radiaster 1. &

Remaster 1. c.

Retaster 1. e. — cribrosus Bedford — multipes Ludwig (2).

Rhegaster @regory in Bather (2) — tumidus Knipowitsch, Dimens., Skelett,

Altersstadien, Fig.: Doederlein, Verbr. ete.: Ludwig (2).

Rhipidaster Gregory in Bather (2).

Rosaster 1. c.

Selerasterias 1. C.

Smilasterias 1. C.

Solaster. — 8. sp, Fig., Bouvet-Ins., Chun — affinis ist Var. von papposus

Doederlein — endeca Herdman, Petersen, Dim. Var., Fig.: .c. —

endeca (+ Asterias alboverrucosa Br., syrtensis Verr. und (?) intermedius

SI.) Ludwig (2) — furcifer Doederlein — glacialis Ludwig (2) —

papposus Gadeau, Petersen, Herdman, Skelett, Stewart, Dimens., Var.,

Fig., var. anglica, Englische Küste und var. squamata, Nord- Atlantik:

Doederlein nn. varr. — syrtensis, neu für Europa, mit endeca vergl.: 1. €.

Solasteridae Gregory in Bather (2).

Sporasterias 1. €.

Steymaster 1. &.

Stellaster 1. ©. — incei Dimens., Pigmentierung der ventrolateralen Platten,

parasitische Tryca Bedford.

Stephanaster «regory in Bather (2).

Steraster 1. ©.

Stichaster 1. ©. — albulus, arcticus, roseus Ludwig (2) — roseus Herdman.

Stichasteridae, mit d. Subfam. Stichasterinae u. Zoroasterinae Gregory in Bather (2).

Styracaster 1. €. — 8. 2 spp., Cocos-Ins. bezw. Guinea-Bucht, abgeb. Chun —

armatus Perr. nom. nud., 4900 m, ©. Finisterre Riehard — edwardsi Perr.

nom. nud., 4020 m, zwischen Portugal u. Azoren: I. e. — horridus Slad.:

l. &

Tarsaster ®ory in Bather (2).

Temnaster hexactis (= Pteraster obscurus) Doederlein.

Tethyaster «regory in Bather (2).

Thoracaster 1. €.

Tonia 1. c.

Tremaster 1. c.

Tylaster 1. c. — willee Ludwig (2).

Uniophora Gregory in Bather (2).

Uraster rubens, Pigment, Griffiths et Warren.

Valvaster 1. Co

Valvasterinae 1. c.

Zoroaster 1. €. — fulgens, Fig., Chun.

Zoroasterinae ®ory in Bather (2).

68 XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900.

Ophiuroidea.

Ophiuroidea, beschr. als Unterklasse der Stelleroidea, geteilt in d. Ordn.: Lyso-

phiurae, Streptophiurae, Oladophiurae, Zygophiurae: regory in Bather (2).

Diagnose, Name u. systematische Stellung der Ophiuroidea Hamann.

Amphiglypha Gregory in Bather (2).

Amphilepis 1. €.

Amphilimna Verrill (2) — caribea (= ? olivacea juv.), Fig., 1. &

Amphioenida, Untergatt. von Amphiura 1. c. — alboviridis, brachiata, pilosa,

putnami 1. c.

Amphiodia, wit Schlüssel zu den westatlantischen Arten A. atra, antarctica,

andreae, barbarae, chilensis, fissa, gibbosa, grisea, impressa, integra, laevis,

lütkeni, occidentalis, ochroleuca, olivacea, oerstedi, planispina, pulchella,

repens, rüsei u. urtica: 1. €.

Amphioplus, mit Schlüssel zu den westindischen Arten: A. abdita; agassizi

n. sp, 116 Faden, W.-Ind., = ‚„Amphiura sp.“ Lymann 1883; canescens,

cernua, cuneata, dalea, duplicata, glauca, laevis, macilenta, nereis, patula,

stearnsi, tumida, verrilli: 1. ©.

Amphipholis @regory in Bather (2), Verrili (1,2) — abnormis, coreae, depressa,

elegans, geminata: Verrill (2) — yoösi Verrill (1,2) — gracillima, hastata,

impressa, kocht, limbata, microdiscus, patagonica, pugelana, puntarenae,

squamata, subtilis Verrill (2) — tenera Verrill (1, 2) — tenuispina, torelli,

violacea Verrill (2).

Amphipsila, mit Type: A. maculata, Fig., 1. c.

Amphiura Gregory in Bather (2), beschr., aufgeteilt, mit Schlüssel zu den

westindischen Arten: Verrili (2) — angularis, atlantica Verrill (2) —

aster, New Zealand, Farquhar (1) n. sp. — belgicae, „Belgica*-Exp.,

Koehler (3) n. sp. — canadensis, St. Lawrence-Bucht Verrill (2) n. sp.

— complanata, crassipes, denticulata 1. €. — elegans Herdman, Beaumont,

Allen a. Todd — eugeniae Verrill (2) — exigua, St. Lawrence-Bucht, 1. c.

n. sp: — filiformis Petersen og Levinsen — flexuosa, fragilis, grandisquama,

ineisa, lunaris, otteri, palmeri 1. ce. — palula Chun — polita, „Belgica“-

Exp., Koehler (3) n. sp. — relicta, Fig., Koehler (3) — semiermis

Verrill (2) — squamata, Fig.,, Davenport — stimpsoni Verrill (2) —

sundevalli 1. e., Vork., Verbr., Altersunterschiede: @rieg (2) — tomentosa

Verrill (2) — sp. H. Wilson,

Amphiuridae Gregory in Bather (2).

Astrochele 1. c.

Astrochelidae Verrill (2).

Astrocladus, mit Type: Euryale verrucosum Lam. 1. c. n. ®.

Astroclon ®ory in Batlher (2).

Astrocreas 1. €.

Astrodia Verrill (2).

Astrogeron, Type: Opkiogeron supinus Lym., lc. 1.2

Astrogomphus Gregory in Bather (2).

Astronyeidae l. &., Verrill (2).

Astrony& Wregory in Bather (2) — A. sp. Chun — loveni Petersen og

Levinsen — /ymani, Fig., Verrill (2).

XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900. 69

Astrophiura Gregory in Bather (2).

Astrophyton, Fig., I. c., Verrill (2) — 4. sp. Carbajal, Spitzbergen, Römer

u. Schaudinn — laevipelle (= Furyale aspera) Loriol.

Astroporpa Gregory in Bather (2).

Astroschema, Fig., 1. ec.

Astroschemidae Verrill (2).

Astrotoma Gregory in Bäther (2).

Ötenamphiura, n.8g. Amphiuridarum, Type: O. maxima (Lym.) Verrill (2).

Euryale Gregory in Bather (2) — aspera Loriol — studeri (= aspera M. et

Tr.), Singapore, Fig. I. c. n. Sp. — verrucosum siehe Astrocladus — sp.

Carbajal.

Euryalidae Verrill (2).

Euryalinae, n. subfam., umfaßt Buryale 1. ec.

Gorgonocephalidae 1. C., ®ory in Bather (2).

Gorgonocepkalus 1. ec. — agassizi, Dimens., Vergleich, Fig., Doederlein,

Verbr., Jugendst., @rieg (2) — eucnemis Hartlaub, (+ @. malmgreni),

Variation, Fig., Doederlein, Verbr., Jugendsiadien, @rieg (2) — lamarcki,

lincki Grieg (2) — sp. Grieg (1), Knipowitsch.

Gymnolophus, zu den Ophiothrichidae gehörig: Verrill (2).

Hemieuryale @rieg (2) — pustulosa (? = Ophiura cuspidifera Lam.) Verrill (2).

Hemieuryalidae 1. ce.

Hemiglypha Gregory in Bather (2).

Hemilepis, subg. von Amphiura Verrill (2).

Hemipholis, Fig, Gregory in Bather (2).

Lütkenia, zu den Ophiothrichidae gehörig: Verrill (2).

Neoplax @regory in Bather (2).

Ophiacantha 1. Cs Vork., Biol, Schutzähnlichkeit, Altersunterschiede,

Schlüssel der westindischen Arten abyssicola, aculeata, anomala Verrill (2)

— ©. (Ophiectodia) antarctica, „Belgiea“-Exp., Koehler (3) n. sp. — aspera

Verrill (2) — Didentata 1. c., Doederlein, Verbr. ete, = fraterna u.

viel. = nigra Grieg (2) — cosmica Chun, Verrill (2) — crassidens,

cuspidata Verril) (2) — dallasi Pfeffer — decora, Fig., Koehler (1) —

enopla, fraterna, granulifera, marsupialis, mellispina, normani Verrill (2)

— 0. (Ophiectodia) pectinula, West-Indien, 1. ec. n. sp. — pentacrinus, pla-

centigera 1. €. — ©. (Ophiolimna) polaris, „Belgica“-Exp. Koehler (3) —

rosea, scolopendrica, scutata, segesta, spectabilis, stellata Verrill (2) —

segesta Howe — vagans, abgeb., Koehler (1) — valenciennesi, varispina,

vepratica Verrill (2).

Ophiacanthella 1. e. — troscheli 1. &.

Ophiacanthidae, beschr. als Fam., mit fig. Gatt.: Ophiacantha, Ophiomitra, Ophio-

trema, Ophiocamaz, Ophiolebes, Ophiothamnus, Ophiocopa, Ophiochiton, Ophio-

toma und (2?) Ophioblenna, Ophialcaca, Ophiomitrella, Ophiacanthella,

Ophioscalus, Ophiolimna, Ophiopristis, Ophiotreta, Ophientodia, Ophiectodia,

Ophiopora, Amphipsila, Ophioplinthaca, sowie die als Subfam. Ophiochon-

drinae abgetrennten Ophiochondrus u. Ophionchondrella: Verrill (2).

Ophiactis Gregory in Bather (2) — usperula Koehler (3) — balli Beaumont —

krebsi mit savignü u, virescens vergl. Verrill (1, 2).

Ophiacaleaeı Verrill (2) — nuttingi, rufescens, tuberculosa 1. ©.

70 XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900.

Ophiambix Gregory in Bather (2), mit den Ophioscolecidae vereinigt Verrill (2).

Ophiarachna Gregory in Bather (2).

Ophiarthrum 1. e. — elegans, Fig., Koehler (1) — picum Pfeffer.

Ophidiaster sp. C. W. Andrews.

Ophiectodia Verrill (2) — antarctica siehe Ophiacantha — enopla, pectinula,

rosea, spectabilis Verrill (2).

Ophientodia 1. e. — cuspidata, pectinula, scutata 1. c.

Ophientrema, n. subgen. von Ophiacantha, Type: scolopendrica 1. & — granu-

losa 1. €.

Ophiernus ®ory in Bather (2).

Ophioaethiops, mit den Ophiotrichidae vereinigt Verrill (2).

Ophioblenna Gregory in Bather (2).

Ophiobrachiontidae, n. fam. für Ophiobrachion uneinatus Verrill (2).

Ophiobyrsa Gregory in Bather (2), mit den Ophioscolecidae vereinigt Verrill (2).

Ophiobyrsella, Type: Ophiobyrsa serpens Lym. 1. ec. — hystrieis 1. ©.

Ophiocamax 1. €., Gregory in Bather (2) — austera, Fig. 1, fascieulata

Verrill (2) — gigas, „Belgica“-Exp., Koehler (3) n. sp. — hystrix, vitrea

Verrill (2).

Ophiocampsis, mit den Ophiotrichidae vereinigt 1. c.

Ophiocentrus ®ory in Bather (2).

Ophioceramis, Fig., 1. c.

Ophiochiton 1. c.

Ophiochondrella, Type: O. squamosus (Lym.), Verrill (2).

Ophiochondrinae, n. subfam. d. Ophiacanthidae. umfaßt Ophiochondrus u. Ophio-

chondrella 1. c.

Ophiochondrus 1. C., Gregory in Bather (2) — crassispinus Verrill (2).

Ophiochytra Gregory in Bather (2).

Ophiocnemis 1. C., mit d. Ophiotrichidae vereinigt Verrill (2) — cotteaui,

Liberia, an Gorgonien, Fig, Loriol n. sp. — marmorata 1. &. — venusta,

Singapore, mit clypeata u. marmorata vergl. Uebergang zu Ophiomaza,

abgeb. 1. c. n. sp.

Ophiocnida (regory in Bather (2), beschr. mit Type O. Aispida, Ophioenidella

inel., Schlüssel zu den Arten: Verrill (2) — Dbrachiata Allen a. Todd —

echinala, Fig., Koehler (1), Verrill (2) — flogranea. hispida, loveni, lütkeni,

scabra, scabriuscula, sexradia Verrill (2).

Ophiocoeta «regory in Bather (2).

Ophiocoma 1. ©. — aethiops C. W. Andrews, Conant — erinaceus, Skelett,

Stewart — lineolata Pfeffer — lubrica, Fig., Koehler (1) — nigra Beau-

mont, Grieg (2), Herdman — pumila, rüsei, Verrill (2) — scolopendrina

Pfeffer, C. W. Andrews — sp. Grieg (1),

Ophiocomidae Gregory in Bather (2).

Ophroconis 1. €.

Ophiocopa Verrill (2).

Ophiocreas Gregory in Bather (2) — constrictus, New Zealand, Farquhar (2)

n. sp.

Ophiocrene Gregory in Bather (2).

Ophiocten 1. ©, — dubium und megaloplax, nomina nuda, „Belgiea“-Exp.,

Koehler (3) — pallidum Chun — sericeum Deederlein, Grieg (2).

XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900. 71

Ophioeymbium Gregory in Bather (2).

Ophiodera Verrill (2) — stimpsoni, Fig. 1, c.

Ophioderma Gregory in Bather (2).

Ophiodermatidae 1. c.

Ophiogeron, Fig., 1. c., mit den Ophioscoleeidae vereinigt Verrill (2).

Ophioglypha, Fig., Gregory in Bather (2) — albida Bürkel, Rauschenplat,

Petersen — deshayesi Chun — carinifera, doederleini, frigida, und gelida,

nomina nuda, Koehler (2, 3) — hexactis, Fig., Brutpflege, Chun — lacertosa

Pruvot — Iymani 1. ec. — robusta Doederlein — sarsi 1. «., Petersen

— sinensis u. stellata, Fig., Koehler (1).

Ophiogona Gregory in Bather (2).

Ophiogymna 1. ec, Verrill (2).

Ophiohelidae n. fam., umfaßt nur Ophiohelus Verrill (2).

Ophiohelus Gregory in Bather (2) — pellucidus u. umbella Verrill (2).

Ophiolebes ®ory in Bather (2).

Ophiolepididae 1. €.

Ophiolepis Gregory in Bather (2) — annulosa Pfeffer — cincta Pfeffer

elegans H. Wilson — paucispina Verrill (2) — rugosa, Fig., Koehler (1).

Ophiolimna Verrill (2) — bardi u. mixta 1. c.

Ophiolophus 1. c.

Ophiomartus Gregory in Bather (2).

Ophiomastix 1. ce. — annulosa u. caryophyllata Pfeffer — Iuetkeni, Ternate u.

Cebu: Pfeffer n. sp. — pusilla 1. c.

Ophiomastus Iudwigi, „Belgica“-Exp., Koehler (3) n. sp.

Ophiomaza Gregory in Bather (2), Verrill (2) — moerens, Fig., Koehler (1).

Ophiomitra Gregory in Bather (2), mit Schlüssel zu den Arten, O. exigua mit

Ophiothamnus vereinigt, O. normani mit Ophiacantha, ornata, spinea, valida

Verrill (2).

Ophiomitrella 1. c. — cordifera, cornuta, exigua, globulifera, laevipellis 1. €.

Ophiomusium Gregory in Bather (2).

Ophiomyces 1. c. — frutectosus, grandis, mirabilis, spathifer Verrill (2).

Ophiomycetidae n. fam. mit den Subfam. Ophiomycetinae und Ophiotholinae 1. ©

Ophiomyecetinae n. subfam. für Ophicmyces 1. ©.

Ophiomyza 1. €, Gregory in Bather (2).

Opkiomyxidae, umfassend Ophiomy:ca und Ophiodera Verrill (2).

Ophionema Gregory in Bather (2).

Ophionephthys 1. €.

Ophionereis 1. c. — squamata Pfeffer.

Opkiopaepale Gregory in Bather (2).

Ophiopelte, subgen. von Amphiura Verrill (2).

Ophiopeltis Gregory in Bather (2).

Ophiopeza 1. €.

Ophiopholis, Fig., 1. c. — aculeata Howe, Beaumont, Herdman, Doederlein,

vielleicht von ©. japonica, mirabilis, caryi und kennerlyi nicht spezifisch

verschieden: @rieg (2).

Ophiophragonus (vecte: — phragmus) Gregory in Bather (2).

Opkiophyllum 1. c.

Ophioplax 1. €.

72 XV. Ecehinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900.

Ophiopleura boreulis Knipowitsch, Grieg (2).

Ophioplinthaca, Type: O. dipsacos Verrill (2) — carduus, chelys, incisa, plicata,

sarsii 1. €.

Ophioplinthus Gregory in Bather (2) — medusa Chun.

Ophioplocus Gregory in Bather (2).

Ophioplus Verrill (2) — tuberculosus, Fig. 1. ©.

Ophiopora 1. ec. — bartlettı 1. c.

Ophiopristis 1. e. — cervicornis, ensifera u. hirsuta 1. ©.

Ophiopsammium Gregory in Bather (2), Verrill (2).

Ophiopsila Gregory in Bather (2), Verrill (2) — pantherina, Fig., Koehler (1)

— rüsei Verrill (1).

Ophiopteris Gregory in Bather (2).

Ophiopteron 1. €., Verrill (2) — elegans Pfeffer.

Ophiopus Gregory in Bather (2) — arcticus Grieg (2).

Ophiopyren Gregory in Bather (2) — sp. Chun — regulare, „Belgiea“-Exped.,

Koehler (3) n. sp.

Ophiopyrgus, Fig., @regory in Bather (2) — australis, „Belgiea“-Exped., Koehler

(3) n. Sp»

Ophioscalus Verrill (2) — echinulatus 1. €.

Ophiosciasma 1. €, Gregory in Bather (2).

Ophioseolex Il. ee. — fragilis, Barbados, 82 Faden, Verrill (2) — ylacialis

Doederlein, Howe, Grieg (2), Petersen og Levinsen — purpureus Knipo-

witsch.

Ophioscolicidae Verrill (2).

Ophiosphaerea 1. c.

Ophiostigma Gregory in Bather (2) tsacanthum Verrill (2).

Ophioteresis, Fig., @regory in Bather (2).

Ophiothamnus 1. ec. — exigua, yracilis, vicarius, Verrill (2).

Opkiothela 1. €, Gregory in Bather (2).

Ophiotholia Gregory in Bather (2) — supplicans Verrill (2).

Ophiotholinae, n. subfam. pro Ophiotholia 1. ©.

Ophiothrichidae @regory in Bather (2), umfassend Ophiothrix, Ophiothela, Ophio-

enemis, Ophiopsammium, Ophiomaza, Ophiogymna, Ophiocampsis, Ophio-

trichoides, Ophiopteron, Luetkenia, G@ymnolophus, Ophiovaethiops, Ophiosphaerea,

Ophiolophus Verrill (2).

Ophiothrichoides 1. €.

Ophiothrix 1. ., Gregory in Bather (2) — angulata Verrill (1), H. Wilson —

cataphracta Pfeffer — clypeata (= junger Ophioenemis marmorata) Loriol

— comata u. diligens, abg., Koehler (1) — exigua Pfeffer — fragilis

Allen a. Todd, Petersen og Levinsen, Beaumont, Pruvot, Galvanotaxis

der Larve Carlgren — innocens, insidiosa, otiosa, propingua, speciosa, alle

abgeb., Koehler (1) — longipeda u. martensi Pfeffer — pentaphyllum Herd-

man — suensoni Verrill (1) — trilineata Pfeffer.

Ophrotrema 1. c., Gregory in Bather (2) — alberti Verrill (2).

Ophiotreta 1. ce. — lineolata, placentigera, sertata, valenciennesi 1. c.

Ophiotrochus Gregory in Bather (2).

Ophiozona 1. ec. -- nivea v. compta, Fig., Verrill (2).

XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900. 73

Ophiura, Figg., Gregory in Bather (2) — albida Beaumont, Herdman —

brevicauda Verrill (1) — brevispina H. Wilson, Verbr., Lebensweise, Ent-

wicklung Grave — ciliaris Herdman, Allen a. Todd, Beaumont, mit Figg.

Gregory in Bather (2) — ciliata Grieg — cinerea Verrill (1) — cuspi-

difera Verrill (2) — nodosa, robusta, sarsi, stuwitzi Grieg (2).

Ophiurella Gregory in Bather (2).

Paramphiura Verrill (2).

Pectinura gorgonia Pfeffer, Koehler (1) — infernalis Pfeffer.

Polypholis Gregory in Bather (2).

Rosula Linck (= Ophiothrix fragilis) Gregory in Bather (2).

Sigsbeia 1. c. — murrkina, Figg., Verrill (2).

Stella lacertosa Linck (= Ophiura ciliaris) @regory in Bather (2) -—- 9. lum-

bricalis longicauda Linck (= Ophioderma longicauda), Fig., 1. c.

Stenocephalus indicus Koehler (1).

Streptophiurae, in 6 Fam. geteilt, @regory in Bather (2).

Trichaster, Figg., 1. e. — palmiferus Verrill (2).

Trichasteridae @regory in Bather (2).

Trichasterinae Verrill (2).

Zygophiurae, geteilt in 5 Fam., #regory in Bather (2).

Crinoidea.

Allgemeines, Geschichte der Systematik, systematische Anordnung unter

den Unterklassen Mono- und Dicyclica Bather (2).

Actinometra (+ Comaster, Comatula (pp.), Phanogenia) 1. c. — A. sp., coppingeri,

elongata, fimbriata Pfeffer — litoralis, nigra, novae guwineae, parvicirra,

pectinata 1. €.

Actinometridae Bather (2).

Alecto siehe Antedon.

Antedon Burbridge, mit Einschluß von lecto, Comatula, Hibernula, Phytocrinus,

Solanocrinus, Hyponome u. Geocoma, viele Figg, Bather (2) — 4. sp. Knipo-

witsch, Richard — bifid« Herdman, Beaument, Pruvot — ricordeanus d’Orb.,

Fig., Loriol — bifida, Ontogenese, Axial- n. Kammerorgan, Figg., Bather

(2), allgmeine Anatomie, Anatomie, Histologie u. Physiologie der Glieder,

der Arme n. Cirren Bosshard, Gonaden Russe, Endoskelett Stewart —

cumingt Pieffer — dentata Howe — doederleini, Kagoshima, Japan, Loriol

n. sp. — eschrichti Doederlein, Hartlaub, Römer u. Schaudinn, Richard

— macronema ? Whitelegge — oxyacantha Pfeffer — phalangium Pruvot

— phalangium, prolixa Chun — rosaceu siehe bifida.

Antedonidae Bather (2).

Apioerinidae 1. c.

Articulata, Miller 1. c.

Asterias als Synonym von Antedon und Actinometra 1. €.

Astrocoma, wie voriges, 1. c.

Atelecrinidae 1. €.

Atelecrinus, Fig., 1. c.

Bathyerinidae 1. €.

Bathycrinus (+ Ilyerinus), Morphologie, Syst., Figg., 1. « — sp., antarktisch,

Chun.

74 XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900,

Bourgueticrinidae Bather (2).

Cainocrinus siehe Isocrinus.

Calamocrinus, Figg., Bather (2).

Comaster siehe Actinometra.

Comatula siehe Antedon oder Actinometra.

Comatulina und Comaturella als Synon. von Antedon Bather (2).

Oostata, Müller, 1. e.

Crinoidea, Jaeke!, 1. c.

Decacnemos, Syn. von Antedon 1. €.

Decameros, wie voriges, 1. ©.

Dendrocrinoidea, als Subordn., umfaßt 12 Familien, 1. €.

Dieyclica, als Unterklasse, mit d, Ordn. Inadunata, Flexibilia u. Camerata 1. c.

Euerinoidea Zittel, 1. e.

Eudioerinus (+ Ophioerinus, Semp.), 1. & — sp., Somaliküste, Chun — indivisus

Pfeffer.

Flexibilia Zittel, als Ordnung der Dicyclica, mit zwei ‚„Graden“ Impinnata und

Pinnata Bather (2).

Ganymeda, Syn. von Antedon 1. c.

Goldfussia Norm., 1. €.

Hertha, Syn. von Antedon 1. ce.

Holopodidae u. Holopus, Figg., 1. e.

Hypocrinidae, Fig., 1. c.

Hyocrinus sp., antarktisch, Fig., 1. c.

Inadunata, als Ordnung der Monocyclica und der Dieyclica 1. c.

Inarticulata, Miller, 1. «

Isis siehe Isocrinus, Meyer.

Isocrinus, Meyer (a.p. = Isis, Cainoer., Pictetier., Cenocr., Neocr, und Pentaer.),

Figg., 1. c.

Kallispongia (= Antedonlarve) 1. e.

Metaerinus, Fig., 1. ec. — sp., Nias Kanal, Chun.

Microcrinus (= Atelecrinus) Bather (2).

Monoeyelica, Unterklasse mit 3 Ordn. Inadunata, Adunata u. Camerata 1. €

Neocrinoidea Wachsmuth 1. ce.

Ophioerinus Semp., siehe Eudioerinus.

Pentacrinidae Bather (2).

Pentacrininae 1. c.

Pentacrinus aut. non Blumenbach, siehe Isoerinus — P. sp., Siberut-Straße, Fig.,

aber keine Beschr., Chun — wyvillethomsoni, Azoren, Richard.

Phytocrinus siehe Antedon.

Pictetierinus siehe Isocrinus.

Pinnata, P. H. Carp., als Grad der Flexibilia, mit 9 Familien, Bather =

Promachoerinus 1. €.

Pterocoma (= Antedon) 1. c.

Regularia Carp. et Ether., 1. €.

Rhizocrinus, Figg., 1. c. — sp., Somaliküste, Fig., aber keine Beschr., Chun —

rawsoni, Azoren, Richard.

Semiarticulata, Mill., Bather (2).

XV. Eehinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900, 75

Testacea, Müll., 1. c.

Thaumatocrinidae und Thaumatocrinus, Fig., 1. c.

Trochita 1. c.

B. Fossile Formen.

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Geinitz, F. v. Hauer, O. C. Marsh, L. Lartet, W. Dawson, G. Dowker, W. H.

Flower, T. M. Hall, H. Hicks, F. Me Coy.

Whittield, R. P. (f). Description of a new Crinoid from Indiana. With 1 pl.

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— (2). Assisted by E. ®. Havey, Catalogue of the types and figured specimens

in the paleontologieal collection of the geologieal Department, American Museum

of Nat. History. P. IH. In: Bull. Amer. Mus. Nat. Hist. Vol. 11. P.3. p. 189

— 356. [Devon].

Williams, H. €. The Paleozoic faunas of Maine: a preliminary Report upon

the Paleozoie faunas already known and upon new faunas recently colleeted from

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Wiman, €. Eine untersilurische Litoralfacies bei Locknessjön in Jemtland.

In: Bull. geolog. Instit. Upsala, Vol. IV. Pt. 2, No. 8, p. 133—151. 1 Karte.

Wisniowski, T. Szkie geologiezny Krakowa i jego okolic. [Geologische

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1 Karte. [Kreide, Jura).

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Yoshiwara, S. List of cainozoie fossils of Japan. Supplement I (Compiled

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Soc. Japan, VII. No. 81. pp. 5—24.

99 XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900.

Zahälka, €. (1). Pasmo IX. (Brecenske) Kridoveho utvaru v Poohri (Die

IX.-Priesener-Etage der Kreideformation im Egerbegiete). In: Sitz.ber. böhmisch.

Gesellsch. 1899 (I), Art. IV. 103 pp- VI Taf.

— (2). Pasmo X (Teplieke) Kridov&ho utvaru v Poohri (Die X.-Teplitzer-

Etage der Kreideformation im Egergebiete). Ebenda, Art. XI. 5l pp. III pl.

— Beide Arbeiten siehe im Bericht für 1899!

— (3). Über die Schichtenfolge der westböhmischen Kreideformation.

In: Jahrb. d. geolog. Reichsanst. L. p. 67—168. Mit 4 Tabellen.

Gelegentliche Erwähnung „‚‚leitender‘“ Echinodermen; Zusammenfassung

aus früheren Arbeiten.

Zelizko, J. V. (1). O kridovim utvaru okole Pardubie a Prelouce. In: Sitz.ber.

Böhmisch. Ges. 1899, No. 18. 18 pp. — Siehe den Ber. f. 1899!

— (2). Über einen neuen Fossilienfundort im mittelböhmischen Untersilur.

In: Verhandl. geolog. Reichsanst. 1900. pp. 85—93. ‚

Zittel, K. A. v. (1). Über Vengener, St. Cassianer- und Raiblerschiehten auf

der Seiser Alp in Tyrol. In: Sitzber. kgl. bayer. Akad. d. Wissensch. 1899. H. IL.

p- 341—359. (München 1900). — Ausz. in: Boll. Comm. geol. d’Ital. 1901 p. 399

—400. [Trias].

— (2). Textbook of Paleontology. Translated and edited by Charles

R. Eastmann. English Edition revised and enlarged by the author and

editor in Collaboration with €. E. Beecher, J.M. Clarke, W.H. Dall, G. J. Hinde,

A. Hyatt, J. S. Kingsley, H. A. Pilsbry, C. Schuchert, S. H. Scudder, W. P.

Sladen, E. O. Ulrich, €. Wachsmuth. Vol. I, 706 pp. 1476 Holzschnitte. London

1900: Macmillan u. Co.

IE. Übersicht nach dem Stoff und Referate.

Allgemeines!).

Phylogenetische Fragen behandeln Bather (1), Jackel (2%), Lambert (4, 2),

Sollas. — Smith bespricht das Biogenetische Gesetz vom Standpunkt der Palä-

ontologie und gibt dabei eine Rekapitulation der allgemeinen Prinzipien der

Auxologie bei Antedon und palaeozoischen Echinodermen.

Bemerkungen über @®ntogenese finden sich bei Beecher (1), Lambert (2),

Eoriol (2), Rowley (1).

Klem berichtet über die Entwicklung von Agaricocrinus. Die

Verhältnisse. der Interbrachialplatten, Form und Größe der Costalen und

Distichalen ebenso wie die Anzahl und Verteilung der Arme und Form des

Analfeldes sind so variierend, daß die meisten auf diese Merkmale gegründeten

„Arten“ nur individuelle Aberrationen sind. Von den Ventralplatten bilden sich

zuerst die sechs oralen, etwa gleichzeitig damit die Basalia, dann eine Reihe

kleinerer Platten um jede Oralplatte; diese Platten variieren aber sowohl in

Größe als Anzahl außerordentlich: „the variations in the size, shape and number

of these plates, in all probability, depended upon the quality and the quantity

of food, the amount of light, and the nature of the surroundings“.

1) Die Referate aller Arbeiten, die auch Faunistisches oder Systematisches

enthalten, finden sich unter „Faunistik“.

XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900. 03

Die übrigen, zwischenliegenden, Platten wurden noch später gebildet „as

the necessary material could be produced‘. Auch die Radialen, Distichalen und

Brachialen in jeder Beziehung sehr variierend, ebenso die Interbrachialen. Über-

zählige Arme kommen häufig vor. Verf. bespricht dann kritisch die vielen „‚Arten‘“

der Autoren und zeigt, daß 42 dieser „Arten“ sich auf 10 reduzieren lassen, die

diagnostiziert werden. Sie sind: Agarieoerinus chouteauensis Mill., brevis Hall,

adamsensis Mill. et Gurl., illinoisensis Mill. et Gurl., inflatus Hall, ornotrema Hall,

gracilis Meek a. Worth., Coreyi Lyon and Casseday, Wortheni Hall und americanus

Roemer. Alle Abbildungen stellen Varietäten letzterer Art dar. Die von Miller

beschriebenen Dolatoerinus, Batocerinus, Platycrinus werden verzeichnet und

z. T. besprochen.

Morphologie behandeln Bather (1, 5, 6), Fourtau (8), Lambert (1, 2), Weller (3),

Jaekel (2), Rowley (1), Choffat, Kiein, Lissajous, Keyes. — Hesse untersuchte

die histologische Struktur der Stacheln fossiler und

lebender Seeigelund versucht sie systematisch zu verwerten. Er schlägt

eine bestimmte Terminologie für die Histologie der Stacheln vor und weist die

Konstanz und Gesetzmäßigkeit in der Verwendung gewisser Modifikationen

der histologischen Elemente innerhalb der einzelnen Gruppen der Seeigel nach.

Die Stachelwand besteht aus Radiärsepten und Interseptalgebilden, sowie bei

einigen Formen noch aus einer besonderen oberflächlichen Deckschicht. Die

Radiärsepten können lamellar, keilförmig, beil- bis fächerförmig, keulenförmig,

birnförmig oder kelchförmig sein; einige Radiärsepten sind perforiert, andere

nicht. Die Interseptalgebilde können als Querbälkehen oder Querleisten oder

als ein netzförmiges Gewebe auftreten. Eine Deckschicht findet sich nur bei den

Hauptstacheln der Cidariden. Die Stachelaxe kann aus einem Röhrenkomplex,

oder einem spongiösen Gewebe gebildet oder sie kann hohl sein, in welchem Falle

sie einen Axenkanal darstellt, der mit einer besonderen Scheide versehen sein

kann. — Als Merkmal für die Familienzugehörigkeit ist die Stachelstruktur von

Wert, sonst systematisch wenig zu verwenden. Der Bauplan der Stacheln ist

bei den am höchsten stehenden Seeigeln am einfachsten. Verfasser unterscheidet

sechs Hauptiormen der Stachelstruktur, diejenige von Cidaris, von Echinus,

Diadema, Clypeaster, den Scutelliden und die von Spatangus; die®pezielle Struktur

folgender Arten wird beschrieben: Typus Cidaris: Goniocidaris canaliculata Ag.

p. 208—10, Taf. XII, Fig. 1A, B, Xenocidaris clavigera Schultze, p. 212, Archaeo-

eidaris rossica M. v. K. p. 213, Eocidaris münsteriana Kon. p. 213, EBocidaris

Keyserlingi Gein. p. 213—4, Cidaris grandaeva Goldf. p. 214—5; bei folgenden

Arten aus dem Jura sind die Stacheln nicht besonders beschrieben weil dieselben

durchweg den normalen Cidaris-T'ypus aufweisen: Cidaris aspera Ag., bradfordensis

Wright, Blumenbachi Goldf., cervicalis Ag., coronata Goldf., Edwardsi Wricht,

elegans Münst., filograna Ag., florigemma Phil., marginata Gldf., propingua

Mst., spinosa Ag., submarginata Fel., tuberculosa Qu., Rhabdocidaris anglosuevica

Opp-, mawima Mst., Diplocidaris Desori Qu., Acrosalenia hemicidaroides Forb.,

pustulata Korb., Wiltoni Wr., Hemicidaris erenularis Ag., intermedia Forb., undulata

Ag., Aerocidaris nobilis Ag., Pseudodiadema lobatum Wr.; auch folgende Kreide-

Arten nur erwähnt (p. 219—23), wo das Gegenteil hier nicht angegeben: Cidaris

angulala Per. et G., clavigera Koen., dissimilis Forb., Faujasi Des., Hagenowi

Des., Hardowini Des., hirudo Sor., lingualis Des., muricata Roem., C. cf. perornata

Forb., pistillum Qu. (beschrieben!), ©. ef. pseudopistillum Cott., puncta-

Y4 XV. Echinodermata «mit Einschluss der fossilen) für 1900.

lissima Ag., pyrenaica Cott., Reussi Gein., sceptrifera Mont., Sorigneli Des.,

spinigera Cott., CO. cf. subvesieulosa d’Orb., vesiculosa Gldf., C'yphosoma

Koenigi Mont. (beschr.!), granulosum Gidf., Pseudodiadema variolare Cott.;

auch bei folgenden Tertiär - Arten ist die Struktur die normale (p. 223

— 225): Cidaris avenionensis Desm., inierlineata d’Arch., Münsteri Sism.,

oligocena Gr., Oosteri Laube, Schwabenaui Laube, spinigera Dam., Rhabdo-

cidaris anhaltina Gieb., Leiocidaris cf. alta Dam., itala Laube, Porocidaris Schmiedeli

Mst. u. var. aegyptica M.-E., P. serrata d’Arch., Leiopedina Tallavignesi Cott. (ist

wahrscheinlich keine Zeiopedina!); auch flg. Quartär-Arten normal: Oidaris multi-

mammala Dam., metularia Bl., Thourasii Val., Dorocidaris papillata Ag., Gomio-

cidaris canaliculata Ag. und tubaria L. — Modifikationen des Cidaris-Typus zeigen

a) Arten aus den Cassianer-Schichten (Cidaris decorata Mst. u. Wissmanni Des.

(normal, aber ohne Deckschicht), €. biformis Mst. und similis Des. (wenig vom Typus

abweichend), ©. Hausmanni Wissm. p. 228, Textfig. 1 (etwas stärker), Brauni Des.

u. trigona Mst. am weitesten vom normalen Typus abweichend. Bei 8 weiteren

Cidaris-Arten aus den Cassianer-Schichten ist die Stachelstruktur sehr variierend.

— b) Rhabdoeidaris-Modifikation; einige Rh. gleichen jedoch typischen Cidaris,

während andererseits Cidaris conoidea Qu. die echte Rhabdocidaris-Stachelform

zeigt. c) Glandifera-Modifikation (p. 234), die auch bei C. pyrifera Ag., grossu-

larites Gldf. und elunifera Ag. vorkommt. d) Phyllacanthus-Modifikation, z. B.

bei Ph. dubius Brdt., p. 234-5, Fig. 3, auch bei ©. farringdonensis Wr. und

punctata Röm. — Typus Echinus (= Radioli radiati u. cancellati Rothpletz)

p- 23642, ohne Deckschicht, das Interseptalgewebe zeigt entweder eine unregel-

mäßig spongiöse oder eine bilateral-symmetrische Modifikation. Hierzu gehören

an Arten mit undurchbohrten Radiärsepten: 3 Strongylocentrotus, 1 Sphaerechinus,

1 Mespilia, 1 Amblypneustes, 3 Echinus, 2 Psammechinus und 2 Toxopneustes,

mit durchbohrten Radiärsepten: 4 Arbacia, 1 Colobocenirotus, 2 Heterocentrotus,

2 Echinometra, 3 Strongylocentrotus, 2 Hipponoe. —TypusDiadema (p. 245

— 246), D. setosum Gray p. 246—7, Taf. XIII, Fig. 4 A, B (ausführlich beschr.),

Diadema sp. aus dem Obersenon, p. 248—9, Centrostephanus Rodgersi Ag. p. 249

—50, Textf. 4, Diademopsis Heeri Mer. p.250. — Typus Clypeaster.

Olypeaster scutifgrmis Lam. p. 251—2, Taf. XIII, Fig. A, B, und Cl. humilis Ag.

— TypusScutellidae p. 253, mit 2 Gruppen: a) mit Axialkanal: Echino-

discus, b) ohne Axialkanal: Echinarachnius und Encope. — Echinodiscus biforis

Ag. p. 253—4, Taf. XIII, Fig. 6 A, B, Echinarachnius excentricus Val. p. 254—5,

Taf. XII, Fig. 7 A, B. — Typus Spatangusp.256. Hierzu gehört auch

die Familie Holasteridae. Echinocardium cordatum Gray p. 256—7, Taf. XIH,

Fig. 8A,B. Drei Gruppen zu unterscheiden: a) Echinocardium-Gruppe (1 Echino-

cardium, 3 Spatangus, 1 Schizaster, 1 Maretia, 1 Stegaster), b) Brissus-Gruppe.

c) Brissomorpha-Gruppe. (Brissomorpha Fuchsi Laube, 1 Mierasiter, 1 Schizaster,

1 Hemiaster, 1 Ananchytes, 1 Hemipneustes, 1 Metalia).

Kiesow gibt Bemerkungen zu den Gattungen Oyelocrinus, Coelosphaeridium

und Apidium., z. T. Polemik mit Stolley (1896). — Über die innere hohlo

Kugel von Coelosphaeridium conwentzianum, die Deckel der Röhrenzellen von

Coelos. cycloerinophilum, berechtigt ist die Gattung Apidium, die C'yclocrinus-

ähnlichen Gattungen sind ohne Beziehungen zu den Cystideen, Stolley’s

eschreibung des Verschlusses der Zellen von Apidium sororis sei zu ignorieren,

über die Deckel von Coelosphaeridium eyclocrinophilum und die der O'yeloerinus-

XV. Eehinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900, 95

Arten, die Radialleisten von U'yeloerimus; Cyel. Roemeri var. mutabilis n. var.

p. 81-84, Fig.2—3, Hohenholm, nimmt eine Zwischenstellung zwischen

C. Römeri St. und (©. balticus St. ein, (letztere Form wahrscheinlich auch nur

Varietät von ©. Römerti); C'ycl. porosus St. p. 84—85, Fig. 4, wozu als varr. gehören:

©. oelandicus und Vanhöffeni St.; O'yel. membranaceus St. p. 85—86; C'yel. subtilis

St. und planus St. sind identisch und von (€. Römeri nicht spezifisch verschieden;

die Gattung Mastopora sei mit O'yelocrinus zu vereinigen; aus den 15 von Stolley

unterschiedenen Cyelocrinus-Arten fallen 6 als Arten aus; die Zugehörigkeit

der Gattung C'yelocrinus zu den Siphoneen sei sehr unwahrscheinlich, sie steht

vielmehr den Coelenteraten nahe; Coelosphaeridium und Oyeloerinus sind jedenfalls

sehr nahe verwandt, was man von Apidium in Bezug auf die beiden nicht sagen

kann; O'ystideen und Cyelocriwus haben mutmaßlich dieselben Ahnen, dieselben

werden kurz besprochen; über den Stiel von Coelosphaeridium.

Bather (6) beschreibt ausführlich Zdrioaster buchianus nach der Holotype

und einem Teil eines anderen Exemplares, gibt Rekonstruktion der Ambulakren

etc., beschreibt das dorsale Mesenterium, Darmsystem und Kammerorgan.

Cesaro berichtet über krystallinische Anordnung der Ge-

häuse der Seeigel und der Glieder der Crinoiden. Im

schwarzen Kiesel finden sich große Seeigel, die innen verkieselt sind, während

das Kalkgehäuse völlig erhalten ist; es ist dies Echinocorys vulgaris Breyn.

Wenn man das Tier am Ende oder an der Basis anschneidet, sieht man, daß

ein Teil des Caleits von Quartz versetzt worden ist. „Dans le test calcaire

de Foursin du senonien (Ech. vulg.) la matiere cristallisee se trouve

disposee de telle maniere que l’axe optique est, en chaque point, normal

a la surface du fossile‘“ Auch Stachen von Echiniden scheinen mit

Caleite gefüllt sein zu können, es bildet jeder Stachel einen Krystall, dessen

optische Axe parallel der Längsaxe des Stachels gerichtet ist. — Bourguetierinus

ellipticus, welche Art bei Sluse Gloas and Boirs häufig ist, hat in seinen Gliedern

einen feinen Axialkanal; jedes Glied bildet einen wahren Krystall.

Von Springer werden Analplatten und Analtube mit Poren zwischen

den Platten beschrieben und abgebildet: von Decadocrinus tumidulus, Aulocrinus

agassizi, Scyialocrinus validus, S. van hornei, Scaphiocrinus unicus, arboreus und

swallovi, Decadoerinus grandis, Parisocrinus subramosus, ähnliche Poren oder

Spalten finden sich bei Scaphioerinus missouriensis und Scytalocrinus hoveyi.

Bather (3) erkennt die Richtigkeit des Nachweises seitens F. Springer

vom Vorhandensein der gedachten Poren bei den Gattungen Decadocrinus,

Auloerinus, Scytaloerinus, Scaphiocrinus und (?) Parisocrinus und gibt die Gründe

an, weshalb er früher einer anderen Meinung war.

Nach Springer ist Tegmen von Uintacrinus socialis z. T. kalzifiziert; Anus

ist central, der Mund marginal und von den Armrami führen ähnliche Nahrungs-

furchen wie bei Actinometra.

Beecher (1) studierte „a large slab of Uintaerinus‘: Enthielt etwa 220 gut

erhaltene Exemplare. Durchschnittsdiameter von einem Calyx ist etwa 60 mm,

kann aber 70 mm erreichen. Haben anscheinend in niedrigem Wasser gelebt.

Die Platte selbst wurde dunkel gefärbt (bemalt), während die Uintacrinus un-

gefärbt blieben und also so viel deutlicher hervortraten.

Pocta. Allgemeines über hauptsächlich böhmische fossile Echinodermen;

Abbildungen nach Steinmann, Döderlein, Barrande oder sie sind original.

96 XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900.

'ommenda gibt eine zusammenfassende, kompilatorische Bearbeitung der

Geognosie Oberösterreichs, wo gelegentlich Echinodermen erwähnt

werden z. B. p. 41, 77, 99, 100, 129, 110, 146, 159; Neues aber enthalten diese

Angaben anscheinend nicht.

Schütze bespricht die geologische Forschung im Magde-

burg-Halberstädtischen: Geschichtliches, Bibliographisches, Re-

ferierendes; Leitfossilien z. B. p. 124—126 (Ananchytes ovalus, Micraster cor-

anguwinum, Holaster subglobosus, H. carinatus, Hemiaster bufo, Toxaster compla-

nalus, Encrinus hiliformis ete.).

Nach Beecher (2) finden sich die Typen von Conrad’s syrischen

Fossilien im Yale University Museum: Holotype von Holaster syriacus Conr.,

Cotype von Echinus syriacus Conr., Paratype von Holaster syriacus ÜConr.

Nach Hovey enthält das American Museum of Natural History an

geologisch-paläontologische Sammlungen diejenigen von Holmes, De Haas,

Hall, Whitfield, Hitchcock, Tyrrellete., von denen die von Hall besonders wertvoll

ist. Bemerkungen über die Anordnung, Aufstellung ete.

Fourtau (3) bespricht: Gregory, A Collection of Egyptien Fossil Echinoidea

(1898): Huspatangus Cotleaui Lor. gehört in die Gattung Plesiospatangus Pomel,

Schizaster thebensis Lor. in Opissaster Pom., während /Temiaster Schweinfurthi

Lor. ein Ditremaster ist. Die Var. milviformis von Conoclypeus Delanouwei sei

eine individuelle Abänderung. Echinolampas tumidopetalum sei eine eocäne Art.

Psammechinus Lyonsi Greg. und Dueiei Ag. sind Schizechinae und nicht Psamm-

echinae. Ferner kritisch besprochen: Mayer-Eymar: Systematisches Ver-

zeichnis der Fauna des Unteren Saharianum (1898); Fourtau geht aber hier nicht

in Details.

Whitfield u. Hovey setzen ihren Katalogderim AmericanMuseum

of Natural History aufbewahrten paläontologischen Typen oder abgebildeten

Exemplare fort. — Part III fängt mit Oriskany Sandstone an (vgl. d. Ber. f.

1898 u. 1899!). Echinodermata p. 196—200. Asteroidea nur 3 Arten: Codaster

pyramidatus (Shum.), Palaeasier eucharis Hall und Pülonaster princeps Hall.

Crinoidea: ca. 20 Gattungen mit ca. 32 Arten, alle von Hall. Cystoidea p. 198

—9 nur 1 Art: Anomalocystites disparilis Hall. Blastoidea p. 200 mit 3 Gat-

tungen: Bleutherocrinus, Nucleocrinus und Pentremites: 5 Arten. P. 350—6: Ad-

denda et Corrigenda, Abbreviations (darunter: Works ceited), Note regarding

localities.

Außerdem über:

vwegeneration: Klem, Keyes.

Parasiten; Lissajous, Grönwall.

Echinodermenals Gebirgsbildner: $iruebin, Kilian et Lory,

Beecke (2).

Praeparation, Konservierung, Sammlungen: Hesse,

Beecher (1), Shieppard, Lissajous, Allen, Hovey.

Lehrbücher: Zittel (2), Toula (#), Bather (1), Benecke ete,, Seignette,

Stess.

Bibliographie, Geschichtliches, Populäres: Bather

(4, 1), Noelli, Weller (3), Adams, [Anon. (3), Anon. et var. aut.], Benecke ete.,

Commenda, Geinitz, Schardt, Sness, Tietze, Weeks, Whitaker.

XV, Eehinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900. 97

Systematik

hauptsächlich von folg. Autoren behandelt:

Airaghi, Alessandri, Bather (1,5, 6), Fourtau, Beede,

Benoist,Cossmann,Blanckenhorn, Hesse, Jackel, Kie-

sow, KilianetLory,Perner(2,Rowley,Weller,Gregory,

BRowe, Lambert, Lapparent, Loriol, Noelli, Schlüter,

Sollas, Weller.

Die Referate unter „Faunistik“.

Faunistik.

Allgemeines: Spandel, Klem, Stolley (3), Thering.

A. Kaenozoicum: Yoshiwara, Wolff, Raboisson, Radkewiisch, Martin.

Yoshiwara gibt an Echinoideen von Japan und Formosa; Gattungs- und

Artnamen lateinisch, Lokalitäten japanisch geschrieben.

Wolif über ostafrikanische Fossilien: In „Versteinerungen des Neogens‘“

(p. 573—4) angegeben: Clypeaster cf. complanatus Dunc. u. Slad., Plesianthus

testudinarius Gray u. Echinolampas cf. discoideus d’Arch., alles aus dem Miocän

oder Pliocän von Lindi-Kriek. Von Dunga (Sansibar), jungtertiär: Olypeaster

cf. subdepressus Gray und Maretia ovata Leske. Von der Insel Pemba Salmacis (?)

sp. und Amblypmeustes (?) sp.

In den russisch geschriebenen Arbeiten von Radkewitsch findet sich in (W):

Artenverzeichnis p. 347—352; darin Maretia grignonensis Desm. (auch p. 355

erwähnt); in (2): Artenverzeichnis p. XXXII—XXXII, darin: Asteroidea

(Stellaster sp.); in beiden Fällen aus der Umgegend von Kanew.

Radkewitsch (3) behandelt die Fauna des Gouvernements Podolien: Arten-

verzeichnis p. XXXV—XXXVI, darin: Cidaris sp. und Holaster carinatus Lam.

Martin (1) unterscheidet in den Tertiärschichten von Java Stufe ml,

woher bis jetzt keine Fossilien bekannt sind, Stufe m2, die reich an Ver-

steinerungen und teils pliocäne, teils ältere oder jüngere miocaene Schichten

umfaßt, sowie die noch wenig untersuchte Stufe m3, woher 10 fossile Echi-

noiden bekannt sind.

Raboisson gibt Clypeaster aegyptiacus und altus aus der Umgegend von

Ghizeh an; nach Fourtau (p. 17—18, in Diskussion) kommt aber daselbst

nur Öl. aegyptiacus vor und diese Art ist pliocän (nach R. miocän oder eocän).

a) Plistoeän: Knipowitsch, Rekstad, Airaghi (1), Sealia, Hume, Lorie.

In Knipowitsch werden ‚„Echinodermen‘“, bezw. „Seeigel‘“ beiläufig hier und

da erwähnt. Strongylocentrotus droebachiensis Müll. postpliocän bei Port Wladimir,

Ura Bucht, Katharinenhafen, Insel Bolschoi Olenij, alles an der Murman-Küste.

Rekstad. Echinus droebachiensis fossil bei Bergen gefunden, in älteren

glacialen Schichten.

Lorie (1). Bei Nijkerk in 18—28 m Tiefe: Behinocardium cordatum und

Echinocyamus pusillus, in etwa 53 m Tiefe Crinoidenreste. Im Alluvium von

Alkmaar sowie bei Katwijk aan den Rijn: Eehinocardium cordatum.

Lorie (2). Echinocardium bei Bruinisse, Sloten (Alluvium, 5—11m) und

Midden-Beemster (18—37 m); an letzterer Lokalität auch Eehinoeyamus pusillus.

Arch. f. Naturgesch. 71. Jahrg, 1905. Bd. II. H.3. (XV.) 7

58 XV. Echinodermata (mit Einsehluss der fossilen) für 1900.

Von Sealia werden im Ganzen 312 Arten behandelt (Corallen, Eehinod.,

Vermes, Moll., Cirrip.), von denen nur 4 Echinodermen: Echinoeyamus pusillus

und siculus, Strongylocentrotus lividus, Cidaris sp.

Airaghi (1) gibt an: 10 Arten, von denen 6 neu für Calabriens Postpliocae-

nicum sind und einige zugleich noch rezent vorkommen: Rhabdocidaris imperialis

Lam., R. dubia Brandt, Echinus melo L., Arbacina monilis Desm., Siphaerechinus

granularis Lam., Echinocyamııs pusillus Müll., Echinolampas Hellei Val., Brissopsis

lyrifera Ag., Brissus oblongus Wright und Spatangus purpureus Müll. Auch

miocäne Formen dabei.

Hume gibt von Sinai an: Laganum depressum und Heterocentrotus mamillatus

bei Akaba. Echinus verruculatus kommt zusammen mit Chlamys latissima und

Pecten Vasseli vor. Im Cenoman von Jebel Gunnah finden sich u. a. Hemiaster

cubicus, Pseudodiadema variolare und Heterodiadema libycum.

b) Pliocän: Meli, Fourtau (6), Deperet et Fourtau, Virgilio, Fuchs (2).

Meli führt an aus dem Pliocän bei Civitavechia: Clypeaster pliocenieus

mit Bemerkungen über CT. altus und aegyptiacus; die beiden letzteren Formen viel-

leicht identisch, von (. altus aber verschieden. Ferner ebenda: Schizaster canali-

ferus und Dorocidaris papillata.

Die dem mittleren marinen Pliocän zugehörigen Kalktuffe der Gegend von

Bari und des Küstensaumes führen nach Virgilio Echiniden.

Deperet et Fourtau. Das Burdigalien von Geneffe führt Echinolamplas

‚amplus Fuchs, Scutella Innesi Gauth., Lovenia sp., Cidaris avenionensis Desm.,

Schinoneus Artini Gauth., das Vindobonien ebenda zahlreiche Echiniden,

das Pliocän in der Umgebung von Cairo Olypeaster aegyptiacus.

Fuchs (2). Von Kumi auf Euboea: Clypeaster pliocenicus Seg., von dem

Pliocän der Insel Minos: Psammechinus sp., Cidaris sp., Schizaster sp., Spatangus sp.

Fourtau (6) behandelt fossile Echiniden aus Egsypten; die Novitäten

sind von V. Gauthier beschrieben.

Aus dem unteren Pliocän neue Hchinocardium-Art: E. saccoi n. Sp.

Plaisancien, Gebel Chelloul (p. 62, Taf. IV); aus dem Helvetien II von

Gebel Ramlieh, S. von Suez: Clypeaster isthmicus, Echinolampas, Schizaster

legraini n.sp. (p. 60, Taf. III); aus dem mittleren Eocän: (optosoma

ghizehense n. sp., Ghizeh (p. 31, Taf. II), Mistechinus sickenbergeri n. sp., nördlich

von Minieh (p. 32, Taf. II), Brissopsis lamberti n.sp., Ghizeh (p. 42, Taf. III);

aus dem unteren Eocän (unt. Libyen) bei Gebel Haridi: Rhabdocidaris

nawillei (eine indische Art, beschr.), Bemerk. über Rhabdocidaris erameri, Cono-

clypeus, Echinolampas amplus, E. farafrahensis n.sp., Farafrah Oaze (p. 37,

Taf. II), E. globulus var. minor (= Caratomus londinianus), Ditremaster nux,

Linthia cavernosa (mit L. aschersoni verglichen), Gen. Megapmeustes (wurde auf-

gestellt wegen des Fehlens einer subanalen Fasciole, was aber bei älteren Formen

ein sehr fraglicher Charakter ist; Verf. hat nun gefunden, daß ein Exemplar der

Genotype, M. grandis, Spuren von dieser Fasciole zeigt; will man Megapmeustes

durch das Vorhandensein von Tuberclen an den interporiferen Feldern unter-

scheiden, s9 fällt die Gattung praktisch gesprochen mit H ypsospatangus zusammen).

Meg. lorioli n. sp. (p. 48, Taf. IV), Plesiospatangus cotteaui (nur die zwei Genital-

poren der linken Seite vorhanden), Cassidulus romani n.sp. (p. 34, Taf. 1}),

Schizaster santamariai n.sp. (p. 44, Taf. Ill), Prenaster arabicus n. sp. (p: 46,

XV. Eehinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900. 99

Taf. IT), Buspatangus peroni n. sp. (p. 52, Taf. IIT), #. vieinus n. sp., Gobel Abau

el Fodah bei Manfalaut (p. 54, Taf. III), Gen. Hypsospatangus (mit oder ohne

subanale Faseiole), /T. Zefeburei (mit subanaler Wasciole), 7. santamariai n. sp.

(p. 56, Taf. IV). — Aus dem Sonon und Cenoman: Rhabdocidaris bonolai

n.sp., aus der Neolobites vibrayeanus-Stufe, Beharieh Oaze (p. 8, Taf. I); Rh.

crameri, Salenia fraasi, Santonien, Orthopsis miliaris, C’yphosoma abbatei, Holec-

typus execisus; Echinobrissus waltheri n.sp., Santon von Berak el Gaza, Abou

Roach (p. 16, 21, Taf. I); Hemiaster blanckenhorni n.sp., Santon von Berak el

Gazal, Abou Roach (p. 23, Taf. I); 7. fourneli, Periaster roachensis (vielleicht

gleich voriger Art!); Oidaris thomasi n. sp., Cenoman, Stufe des Neolobites vibra-

yeamus, Beharieh Oaze (p. 6, Taf. I).

e) Mioeän: Wolff, Verri e Angeiis d’Ossat, Nelli, Mariani (2), Airaghi (2),

Toula (2), Prochäzka, Andrusow, Noetling, Newton and Holland, Hatcher, A. Koch,

Deperet et Fourtau, Del Bue, Noelli, Fourtan (6), Morena, Alessandri, Ort-

mann, Abel, Guebhard, Hoernes, Martin (2), Paviovie, Schalter (2), Schubert.

Nach Verri e Angelis d’Ossat Zchinolampas angulatus, Conoclypeus plagio-

somus, Echinocyamus studeri, Echinanthus camerinensis, Schizaster sp. in

Umbrien vorkommend.

Spatangus sp., Conoclypeus plagiosomus aus den Apenninen angegeben von

Nelli.

Mariani (2) gibt von Camerinese an: Brissopsis ollnangensis Hörn. und

Hemiaster Canavarii de Lor.

Prochäzka: Aus dem Rudoltitzer Tegel in Ost-Böhmen: Diadema

desori.

Nach Andrusov sind die von Lomnicki als Ephipipiellum symmetricum_ be-

schriebenen Reste keme Foraminifere, sondern Wirbel von Ophiuridenarmen.

Solche sind in den thonigen Zwischenlagen des Tschokrakkalkes (Halbinsel

Kertsch) zahlreich vorhanden.

Guebhard gibt das Vorkommen von Clypeaster bei Courmettes etc. an.

Martin (2) gibt aus Java an: Von Sapulu: Pleurechinus javanııs Mart.,

Hipponoö Schneideri Böhm, Laganum multiforme Mart., Echinolampas depressus

Böhm, E. elevatus Böhm, Brissomorpha mojsvari Böhm, Hemipatagus madurae

Böhm, Spatangomorpha eximia Böhm, sämtlich tertiär. Aus dem Kalksteine des

Gunung Kilier in Jodgjakarta: Pleurechinus javanıs Mart. Dieselben Arten finden

sich p. 193 verzeichnet aus Stufe m 3 von G. Tegiring, Pleurechinus javanus Mart.

und Laganum multiforme Mart., außerdem von Gunung Kilier und Nagran,

Podjok und Wirosari; ferner: Schizaster subrhomboidalis Herkl. von Gunung

Kilier und Nagran, sowie aus dem Miocän, Brissopatagus sundaicus Böhm. von

G. Tegiring. Laganum maultiforme außerdem aus Stufe m 2.

Hatcher gibt aus dem südlichen Patagonien an: Schizaster ameghinoi

von Santa Cruz River, Echinarachnius juliensis von Lake Pueyrredon, Rio

chalia, Rio chieo. Außerdem einige Angaben zweiter Hand.

Nach Noetling: Von Prome und Thayetmyo im Unteren Burma: Zone von

Parallelipipedum prototortuosum n. sp. mit 1. Zone v. Arca theobaldi n.sp. mit

2 Arten Cidaris. Werner Clypeaster duncanianus n. sp. unbekannter Herkunft.

Die Fauna von Yenang youngian und Promeian führt 3 Arten Echinoidea, was

1,44 %, der ganzen Fauna ausmacht. — Aus dem Miocän von Java, nach Martin:

100 XV, Ecehinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900,

Phyllacanthus baculosa Ag. (?), Clypeaster humilis Ag., Bchinolampas oviformis

Ag., Breynia magna Mart. und Maretia planulata Gray.

A. Koch gibt an: aus der oberen mediterranen-Stufe (Ober-Mioeän), Mezö-

siger Schichten, Torda n Siebenbürgen: Spatangus sp.; aus der nördlichen

Hälfte des siebenbürgischen Beckens eine kompilierte Liste von Echinoideen,

ebenso aus dem Leythakalk des gen. Beckens; aus dem unteren Miocän von

Üzereezel: Macropneustes ? compressus.

Del Bue über das Miocän von Castelnmuovo: Besprechung der ein-

schlägigen Literatur (Doederlein, Pantanelli, Malagoli, De Stefano, Sacco,

Simonelli, Zaccagna) — Von „marne di Campetello“: Dorocidaris Blakei Ag. und

Spatangus austriacus Laube (?), Pentacrinus Gastaldii Micht. von Bismantova.

;; Noelli über tertiäre Crinoiden aus Piemont. Die beschriebenen Fossilien

stammen aus einer besonderen sandigen Zone im jüngsten Helvetien,

durch eine tortonianische Assise von einer fossilarmen ‚Zona di marna com-

patta‘“ getrennt. Genannte sandige Zone entspricht dem Serravallianum Mayers

und könnte passend als die Zone des Pentacrinus Gastaldii bezeichnet werden,

weil Reste dieses Tieres sehr häufig sind. Im allgemeinen waren die Fossilien

schlecht erhalten; Cidaridenreste häufig, insbesondere von Okdaris avenionensis,

auch Stelleriden, sowie viele Non-Echinodermata kamen häufig vor. — Insgesamt

werden 15 Crinoidenarten beschrieben, darunter 8 neue: Pentacrinus Lorioli,

Antedon Michelottii, A. taurinensis, A. minimus, A. Nicolasi, A. Paronai, A.

stellatus und Actinometra Formae Die am zahlreichsten vorkommende Art:

Pentacrinus Gastaldii Micht. Von den 7 bekannten Arten waren 3 schon von

Piemont bekannt, wenn auch nicht von eben derselben Lokalität, während die

anderen 4 neu für die italienische Fauna sind und vor nicht lange von De Loriol

aus der Umgegend Avignons beschrieben worden. Alle die beschriebenen Arten

werden abgebildet.

Von Airaghi (2) werden beschrieben: Heteroclypus Newianii n. sp. und Cono-

elypus Pignaltarii n.sp. aus dem Mittleren Miocän von Vena unweit Monteleone

Calabro, Heteroclypus elegans n. sp. aus dem Mittleren Miocän von Porto Torres

in Sardinien. — In dem Meere, worin die miocänen Ablagerungen von Calabrien

sich bildeten, lebten die Conoclypeiden zusammen mit Cidariden, Clypeastriden,

Spatangiden ete. Diese Conoclypeiden sind von erheblicher Größe; Het. Nevianüi

ist mit H. subpentagonalis Greg. (Helvetien, Malta), Con. Pignatarii mit ©. conoideus

Ag. verwandt. Die Gattung Conoclypus hatte ihre stärkste Entwicklung während

der eocänen, Heteroclypus während der miocänen Zeit; eine Übersicht der 5 be-

kannten Heteroclypus-Arten mit ihren italienischen Fundorten wird gegeben.

Es sind dies die ersten bekannten Conoelypeiden aus dem calabrischen Mioeän.

Nach Sechafier (2) sind die Abstürze des Plateaus nördlich des Gök-Su am

Alata-Tschoi reich an Echiniden, die dem älteren Miocän angehören.

Im Tegel in Rosstitz ‚„spärliche Seeigelstacheln‘ gefunden. (Schubert).

brissopsis otinangensis im Schlier bei Walbersdorf (nach Hoernes).

Aus dem Langhien, Mare scagliose von Montodero in Central-

Apenninen: Maretia und Hemiaster (nach Morena).

Das Aquitanium von Acqui, Visone und Monte Capriole als Basis des

Miocän betrachtet. Verzeichnis von Echinoideen: Coptosoma alexandriü, Echi-

nolampas plagiosomus, Pericosmus marianii und spatangoides, Spatangus corsieus.

(Alessandri).

XV, Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900. 101

Pavlovie. Unt. Miocän: II. Mediterran-Stufe in Serbien, Leithakalken von

Visnjiea und Lestavi, Sand von Vojilovo und TaSmajdan: Clypeaster, Echino-

lampas hemisphaerieus, Seutella vindobonensis, Amphiope, Schizaster, Psamm-

echinus, Brissus.

Ortmann behandelt untermioeäne Arten aus Patagonien: Pag. 369 kurze

Diagnosen von: Cidaris antarctica n. Sp., von mehreren Lok.; Toxopneustes prae-

cursor n. $p,, San Julian, Upper Rio Chico, am nächsten mit T. pileolus (Lnuck.)

verwandt, aber durch „the more erowded tubereles‘“ zu unterscheiden; C’yrloma

posthumum n.sp., Lake Pueyrredon, der erste tertiäre Vertreter dieser Kreide-

Gattung.

d) Oligzocän: Spandel, Airaghi (3), Blanckenhorn (2), Flick, Oppenheim,

Fuchs (1, 3), Lienenklaus, Vaughan (1), Allen, Huiton, Fallot.

Airaghi (3). Aus dem Tongrien vom Bormida Becken: Echinolampas cassi-

nellensis n. var. depressa (= E. laurillardı).

Blanckenhorn (2) über das Palaeogen Ägyptens: Das Untereocän oder

Suessonien enthält in d. Kurkurstufe Bothriolampas abundans Gauth., Linthia

Lorioli M.-E., Porocidaris Schmiedeli Goldf., Trachiaster Archiaci Lor., im mittleren

Suessonien Hemiaster Schweinfurthi, Linthia cavernosa, Conoclypeus Delanouei,

Phylloclypeus Gaudryi, Hemispatangus pendulus, im oberen Suessonien

Sismondia Logotheti, S. Zitteli, Conoclypeus Delanouei, Echinolampas globulus,

Linthia Aschersoni. Das Parisien enthält in der unteren Mokattam

Stufe Conoelypeus conoideus, Echinolampas africanus und Iybicus (im Libyschen

Eoeänplateau), Zchinolampas osiris und Aschersoni (bei Fajum), Sismondia

Zitteli (bei Minieh), Conoclypeus conoideus, Porocidaris Schmiedeli, Schizaster,

Echinolampas Perrieri und Fraasi, Buspatangus formosus (zwischen Minije und

Cairo), Echinolampas globulus, Amblypygus dilatatus, Thagastea luciani, Sıs-

mondia Logotheti (bei Wadi Sanur und Galala), Echinolampas tumidopetalum,

Thagastea luciani (am Nordrand d. Arab. Wüste). Aus der oberen Mokattam-

Stufe Eechinolampas Crameri (bei Fajum), Thagastea luciani, Sismondia

Saemanni, Echinolampas Crameri und globulus, Anisaster gibberulus (in

d. Gegend d. gross. Pyramiden), letztere Art sowie Echinolampas africanus und

Orameri (Minije-Cairo). Aus dem Ligurien: Euspatangus formosus, Echino-

lampas Perrieri, Fraasi, africanus, globulus, Olypeaster Breunigei, alles vom West-

ende des Lybischen Eocän plateaus. Diese Angaben nach einer zu S. 406

gegebenen tabellarischen Übersicht. Weitere Fossilien werden im Text angegeben

und zwar im Gestein aus dem Unteren Mokattam: 1 Rhabdocidaris, 1 Cono-

clupeus, 4 Echinolampas, 4 Schizaster, 1 Euspatangus, 1 Sismondia, 1 Opissaster;

aus dem oberen Mokattam: 2 Echinolampas, 1 Anisaster, 1 T’hagastra, 1 Ambly-

pygus, 1 Schizaster, 1 Euspatangus, 1 Echinopsis (?),. 1 Sismondia, 1 Mieropsis.

'#) Allen über eocäne u. oligocäne Typen von englischen Echinodeen, Aste-

roideen, Ophiuroideen und Crinoideen.

16, Fallot schreibt einen geologischen Führer durch Gironde. Darin über

Echinod.: Aus dem mittleren Aquitanien von Gironde: Amphiope ovali-

fora, Seutella bonali, subrotunda; aus dem unteren Langhien von Leognan,

Gironde: Scutella subrotunda, Behinolampas hemisphaericus, laurillardi. Aus

dem mittleren Oligocän von Bordeaux: Ürenaster laevis, Scutella striatul ı,

Echinolampas blainvillei, Echinoeyamus piriformis, Amphiope agassizi. Aus dem

102 XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900.

oberen Eocän von Blaye: Sismondia oceitana, Echinopsis elegans, Echinolampas

ovalis. Ausdem Lutetien, Calcaire grossier, von Blaye: Sismondia marginalis,

Praescutella cailliaudi, Buspatagus croizieri, Linthia pomeli, Echinolampas falloti

und similis. Im Maestrichtien von Landoras: Hemipneustes pyrenaicus

und Echinoconus gigas. i

Flick über Priabonien in Tunis: Echinolampas Perrieri im Priabonien

von Batene, Qued-Rogal und Souatir. Seutella striatula Serves und Clypeaster

biarrützensis Cott. zahlreich vorkommend.

Fuchs (3) über die Tertiärbildungen von Eggenburg: In den Schichten

von Eggenburg und Molassesandstein: Echinolampas Laurillardi; im Nulliporen-

kalk der Eggenburger Schichten von Gauderndorf: Echinolampas sp. In den

Liegendsanden vom „Judenfriedhof“ bei Kühnring Clypeaster sp. In blaugrauem

Tegel bei Eggenburg Echinidenstacheln. Im Sandsteine des Schindergrabens

am Fuße des Kalvarienberges Spatangus sp.

Im Ober-Oligocän des Doberges bei Bünde wurden nach Lienenklaus

20 Arten Eehiniden gefunden.

Hutton gibt Holaster spp. aus den Oamaru Series von Neu-Seeland an.

Oppenheim über die Priabonaschichten. Die Fauna wird aus fle.

Arten zusammengesetzt. — Bourgueticrinus (?) didymus v. Schaur. p. 77—78,

pl. XVIII, fig. 4—4b, wie bei allen Arten Synonymie angegeben, Verbreitung,

selten. — Conocrinus pyriformis Münst. p.78— 79. Syn. ist Bourguetiocrinus Thhorenti

d’Arch. non Moenegh., verwandte Formen, Verbreitung; „ungemein häufig“ in

d. Priabonaschichten. — Crenaster cf. laevis Desm. p. 79, pl. XI, fig. 3—3a, kurz

erwähnt, Syn. — Echiniden zahlreich und wohlerhalten und daher häufig in der

Litteratur behandelt. — Cidaris spinigera Dam. p. 80; €. Oosteri Laube p. 81;

C. interlineata d’Arch. p. 81; C. subularis A’Arch. p. 81, von Val Squaranto di

Sordina bei Lonigo; Ü. cervicornis v. Schaur., p. 82, ebenda: alle diese 4 Oidaris-

Arten nur mit Angaben über Synonymie und Verbreitung (auch nach früheren

Autoren). — Cidaris Rossi n. sp. p. 82—83, pl. XVII, pl. 2—2d, mit C. sabara-

iensis Cott. verwandt, diese hat aber eine weit schmälere Interporiferenzone

mit nur 4 Körnerreihen, von denen die äußeren an Stärke bedeutend hervortreten,

ein kräftiges Korn zwischen den Poren, breitere Scrobikeln, excentrischer gestellten

Warzenhals. Ferner Ähnlichkeit mit ©. scampieüi Taram. und C. mezzoana Laube.

Lok.: Castelli östlich von Possagno. — Leiocidaris itala Laube sp. p. 83—84,

pl. XVII, fig. 3—3d, Syn., Verbr., Besprechung verwandter Formen. — Rhabdo-

cidaris mespilum Des. p. 8$—85, u. a. aus den Colli Berici. — Porocidaris Schmiedeli

Münst. p. 85, von Grancona. — Coelopleurus cf. Delbosi Des. p. 85—86, Syn.,

Verbr., verwandte Formen. — Coptosoma blanggianum Des. p. 86. — (optosoma

cribrum Ag. p. 86-87, u. a. von Val di Lonte und Granella. — Orthechinus (Tri-

placidia) biarritzensis Cott. p. 87, u.a. bei Verona und Possagno. — Leiopedina

Tallavignesi Cott. p. 87—89, Syn., Geschichte der Art, Verbreitung und verwandte

Arten, Syn.: Codechinus Tallavignesi aut., Chrysomelon vicentiae und C. pietum

Laube, ist ein Leitfossil für das Priabonium. — Leiopedina Samusi Pavay, p. 89

—90, Syn., Verbr., viell. von voriger Art nicht spezifisch verschieden. — Echino-

cyamus pyriformis Ag. p. 90. — Sismondia rosacea Leske p. 90—91 u. a. von 8. Bovo

und Romano bei Bassano, eine Charakterform der Priabonaschichten. — Laganum

frayile Dames p. 91, S. Bovo bei Bassano. — Laganum Balestrai n. sp. p. 91—92,

pl. IX; fig. 4—4b, pl. X, fig. 6—7, La Granella bei Priabona, mit L. fragile Dam.

XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) tür 1900. 103

verwandt, aber letztere hat mehr ausgesprochen fünfeckige Gestalt, nieht über

die Schale hervorgewölbte längere Petalodien, ein längsovales, dem Hinterrande

noch mehr genähertes Periproct und ein schwächeres Warzenkleid. — Clypeaster

priseus n. sp. p- 92, pl. V, fig. 14, 14a, Romano bei Bassano, dem CI. Breunigi Laube

nahestehend, unterscheidet sich aber durch vorn und hinten mehr abgerundete

Gestalt, das zum Centrum ganz plötzlich ansteigende Profil und die sehr viel

geringere Dicke. — Clypeaster Breunigi Laube p. 92—93, pl. XV, fig. 18 u. a.

bei Lonigo, Verona und Possagno vorkommend. — Echinanthus scutella Lam.

p. 93—95, Syn., fraglich ob die von Goldfuß beschriebene Art mit den süd-

europäischen Vorkommnissen richtig identifiziert ist, kommt u. a. bei Lonigo,

Sarego, Mossana, Val Squaranto, Bucca di Siesa vor. — Echinanthus placenta

Dames p. 95, dürfte von E. scutella Lam. sicher verschieden sein. — E. sopitianus

d’Arch. p. 95, u. a. von Lonigo, Possagno, Brendola. — E. bufo Laube p. 96,

Unterschiede v. E. scutella, Verbr. — E. bericus (de Zigno i. 1.) n. sp. p. 96—97,

pl. XXL fig. 1—1b, Brendola, mit E. C’uvieri Des. verwandt, aber walzenförmiger,

nach hinten zu nicht winklig verbreitert und durch den tiefen Afterspalt stark

ausgeschnitten, auf der Unterseite nur sehr flach vertieft u.s. w. — Echino-

lampas Beaumonti Ag. p. 97—99, pl. X, fig. 5—5b, Possagno, beschrieben, während

höchstens mit Z. politus Desm. zu verwechseln. — Echinolampas montevialensis

v. Schaur. p. 99—100, pl. VIII, fig. 1—Iec, „erreicht im Kalksteine von Possagno

riesenhafte Proportionen“, Verbr. — Echinolampas Justinae n. sp. p. 100—101,

pl. XVII, fig. <—4a, mit E. Suessi Laube verwandt, aber u. a. durch seine sehr

viel bedeutendere Höhe, indem er im Centrum fast bis zur Halbkugel anschwillt,

zu unterscheiden. — E. globulus Laube p. 101—102, Lonigo, Syn., Verbr. —

E. Blainwillei Ag. p. 102—103, pl. IX, fig. 1—1b u. a. von Mt. Grumi, Mt. Bastia,

Brendola, Lonigo, Comosee, beschr. — Echinolampas zignoi n. sp. p. 103, pl. IX,

fig. 3—3b, Lonigo, von E. ovalis Desm. durch bedeutendere Breite und das tief

eingesenkte Peristom zu unterscheiden. — Echinolampas hydrocephalus n. sp.

p- 103—104, pl. XVII, fig. 5—5b, Possagno, durch ihre in den Flanken verbreitete

und hinten verschmälerte Gestalt, den weit nach vorn geschobenen Scheitel ete.

za unterscheiden. — Echin. subaffinis n.sp., p. 104—105, pl. IX, fig. 2—2b,

Possagno, von E. affinis Goldf. u. a. durch die kürzeren, nicht herausgewölbten

Petalodien zu unterscheiden. — Echin. subquadratus Dam. p. 105. — Echino-

lampus spec. div. p. 105—6, nicht bestimmbar. — Ditremaster nux Des. p. 107.

— Linthia Heberti Cott. p. 107. — Linthia pseudoverticalis n. sp. p. 107—110,

pl. X, fig. 4—4d, Priabona, La Granella, S. Bovo, Brentonico, u. a. durch die

sehr kurzen, breiten, keulenförmigen, nach außen mehr geschlossenen vorderen

Petalodien zu erkennen. — Schizaster lucidus Laube p. 110. — Sch. ambulacrum

Desh. p. 110. — Sch. rimosus Des. p. 110—111. — Sch. studeri Ag. p. 111. — Sch.

vicinalis Ag. p. 111. — Prenaster bericus Bittn. p. 111. — Parabrissus pseudo-

prenaster Bittn. p. 112. — Toxobrissus lonigensis Dam. p. 112; die Gattung

Toxobrissus sei aufrecht zu erhalten. — Lambertia Opph. 1899 [nom. praeoce.,

muß Oppenheimia Cossm. 1900 heißen], umfaßt Sarsella-ähnliche Spatangiden

mit gänzlich in Wegfall gekommenen vorderen Porenstreifen in den vorderen

paarigen Petalodien und großen umhöften Stachelwarzen in den paarigen Inter-

ambulaeren; von Fasciolen scheint eine interne um das Scheitelschild vorhanden.

Type: Z. Gardinalei Opph. p. 113—114, pl. X, fig. 3—3b, beschr. — Breynia

vicentina Dam. p. 114, generische Stellung fraglich. — Hypsopatagus sp. [Oppen-

104 XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900.

heimi Strd. n. nom.) p. 114, von Lonigo, mit H. brissoides Leske verwandt, aber

durch die geringere Größe ihrer Tuberkeln und das vom Scheitel bis zum Um-

fange gleichmäßig flache unpaare Ambulacrum zu unterscheiden. — Euspatangus

Tournoueri Cott. p. 115, pl. X, fig. 1—la, beschr., Verbr. — Euspatangus minutus

Laube p. 116—117, pl. X, fig: 2—2a, Syn., beschr., Verbr. — Eusp. bicarinatus

Mazzetti p. 117—118, pl. XVII, fig. 1—1b, ausführlich beschrieben. — Anhangs-

weise Bemerk. über das Vorkommen von Eusp. ornatus Ag.; zweifelhaft ob sie

in sehr tiefem mitteleocänen Niveau vorkommt.

Spandel gibt eine Zusammenstellung der in der Literatur enthaltenen An-

gaben über fossile Holothurien (solche beobachtet von Schwager,

Waagen und Verf., während Angaben von Etheridge, Münster, Gümbel und

Rolle sich wohl auf Spongiennadeln beziehen werden). — Synapta oligocaenica

n.sp. wird beschrieben und die Anker (Figg. 1—5) abgebildet, sowie die ver-

wandtschaftlichen Beziehungen zu recenten Arten besprochen; die nächsten

Verwandten fänden sich ‚‚an der Westküste Amerikas und mitten im Stillen Ozean‘.

Vaughan (1) konstatiert das Vorkommen unweit Russell Spring in Ge-

orgia von „several species of Echinoids, Echinocyamus being one of the genera““;

aus dem Vieksburgian Oligocän.

e) Eoeän: Stolley (1), Gregory (2), Clark, Tate, Blanckenhorn (2), Fourtau

(4, 6, 7%, 8), Deecke (2), Cornet (2), Lago, Morena, Pervinquiere, Fallot, Allen,

Doilfus.

Clark. Im Eocän von Port Willunga, S. Australien: Cidaris, Echinus

woodsi, Seutellina patella, Fibularia gregata, Lovenia forbesi, Echinolampas

posterocrassus, Antedon).

Nach Cornet (2): Aus dem Montien von Beffroi de Mons, Belgien: Penta-

erinus agassizi, Pentagonaster quinquelobus.

Deecke (2). Die auf Rügen beobachtete Echinodermbreccie enthält

Ananchytes sulcatus et al., Phymosoma princeps?, Goniaster?, Pentacr. bromni

vom oberen Danien Saltholm Kalkstein. Ähnliche Blöcke in Holstein und

Neubrandenburg beobachtet.

Im unteren Lutetien von Arcueil bei Paris Bchinolampas affinis nach

Dollfus.

Fourtau (%). Die eocänen Schichten von Gebel Garah (Ägypten) sind

besonders charakteristisch durch zwei Seeigel: Bothriolampas abundans Gauth.

und Porocidaris Schmiedeli Goldf. Die Herkunft des Micraster ultimus M.-E. dürfte

etwas fraglich sein. Trachyaster Archiaci Lor. ist eocän, nicht eretaceisch. Im

Unteren Eoeän unterscheidet Verf. 1. Caleaires & Bothriolampas abundans Gauth.

von Gebel Garah und den Oazen Daun kaun und Kourkour, 2. Calcaires a Cono-

clypeus Delanouei von den Oase Khargheh, die Umgegend von Lougsor, Gebel

Haridi und Gebel Draunka, 3. Caleaires A Callianassa nilotica Fraas von Gebel

Draunka, Minieh und Beni Hassan. Alles ,‚Faecies littoraux‘“.

Fourteau (8). I. Sur les variations individuelles du Conoclypeus Delanouei

(p. 515). Von den Artmerkmalen, die von Loriol für diese Art angegeben sind,

variiren die sechs so stark, daß ohne die allmählichsten Übergänge zwischen den

an einer beschränkten Lokalität zusammen gesammelten Formen die Versuchung

sehr nahe liegen würde, daraus eine ganze Reihe von nn. spp. zu machen. Wenn

diese Art in ähnlicher Weise studiert wird wie von F, Lahille bei Monophora

XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900. 105

Darwini getan ist, (siehe d. Bericht 1897) würde man 432 Varietäten unter-

scheiden können. — II. Sur les niveaux d’Euspatangus formosus et d’ Euspatangus

cairensis (p. 56—8). — Diese Formen könnte man für conspecifisch halten, wenn

sie nicht in verschiedenen Niveaus vorkämen: formosus in Lutetien ], cairensis

in Lutetien II (zusammen mit Echinolampas Crameri Lor., Thagastea Lorioli

Lor. und Anisaster gibberulus Cott.).

Fourtau (4) über Gebel Galala el Baharieh (Ägypten) Cenoman; Holec-

Iypus cenomanensis Guer. und Hemiaster pseudo-fourneli Per. et Gauth. Auch

unteres Eocän mit Conoclypeus Delanouei Lor.

Gregory (2) über Geologie des Somalilandes: Echiniden p. 41—2,

fig. 4—5. — Eine neue Echinide: Pseudodiadema somaliense n. sp., ausgezeichnet

durch das Fehlen von Tuberkeln in den Ambulaeren und das Vorhandensein

von 4—5 Körnchenreihen daselbst. Verglichen mit Ps. Jouberti Cott. und muelense

Lor. Lok.: Bihendula, Süd von Berbera. — Ferner: ? Conoclypeus sp., von Kirrit,

südlich von Bur Dale.

Lago über die Fauna der Basalttuffe von Novale: Vorkommen

von Schizaster, C'yclaster, Echinolampas bei Martina, Covoli und Novella. Im

Horizont von 8. Giovanni Jlarionea, Conoclypeus und Prenaster.

Pervinquiere. Vorkommen von Zchinolampas und Ilarionea im Mitteltunis,

südlieh von Maectar (mittleres Eocän). Zuspatangus Meslei usd Echinolampas

Perrieri im Oberen Eocän von Tunis.

Tate. Gefunden bei Wellington, 8. Australien: Cidaris sp., Echimus

woodsi (?), Monostychia australis (?), Scutellina patella, Frbularia gregata, Astro-

gonium sp., Pentacrinus sp., Antedon sp. Alles Eocän.

B. Mesozoiecum: Lambert (1), Villareal.

Villareal gibt ein Verzeichnis mesozoischer Echinodermen von Süd-

Amerika.

Lambert (1) behandelt vorwiegend die Echiniden dd. Iufra-Lias

und Lias, gibt aber im Anschluß dazu allgemeine Betrachtungen über die

mesozoischen Echinoideen überhaupt: Phylogenie der älteren mesozoischen Echi-

noideen mit Stammbaum, geologische Verbreitung und Klassifikation (p. 48

u. fl.). Ursprung der Cidaridae, Vergleich der Ansichten von A. Tornquist und

R. T. Jackson, Cidaroida sind vielleicht von Bothriocidaris durch Bocidaris

und ‚Permocidaris abzuleiten. Die Atelostomata sind von Galeropygus-ähnlichen

Formen abzuleiten. — Anatomie des Apicalsystems; Verf. spricht von dieyelischer

Apex, wenn Genital- und Ocularplatten einen doppelten Ring um Periprokt

bilden, monoeyelisch, wenn dieser Ring einfach ist, hemiolieyelisch, wenn einige

Ocularplatten sich zwischen den Genitalplatten befinden, sodaß anderthalb Ringe

gebildet werden. Bei jungen Palaeopedina globulus findet sich rudimentäre

Suranal und Anus zeigt eine Tendenz zum Exoceyelisch-Werden. — Über Ent-

stehung und weitere Entwicklung der Coalescenz der primären Ambulacren,

insbesondere bei Diademopsis. — Entwicklung des glyphostomaten Peristom.

Die Crenulierung der Stacheltuberelen wenig konstant und daher für die Klassi-

fikation minderwertig. — Tabelle der Verbreitung der wichtigsten Echinoideen

von Perm bis zum 'Toarcien (p. 44). — Prophymosoma nom. nov. pro Phymosoma

Shipley non Haime [der neue Name ist nach Bather Synonym zu Physconosoma].

Allgemeines über die Klassifikation der Eckinoideen; die auf die äußere Form

106 XV. Echinodermata (mit Einsehluss der fossilen) für 190U.

der Ambulakren basierten Hauptabteilungen: Haeckels, Palechinoidea und

Euchinoidea, Regularia und Irregularia werden verworfen zugunsten einer

Einteilung nach dem Fehlen oder Vorhandensein von Kiefern: Atelostomata

und @Gnathostomata; letztere werden weiter eingeteilt in: Plagiocysta, Endo-

cysta und Exocysta und die ' Endocysta wiederum in: Holostomata und Glypho-

stomata (ex Pomel). Die Unterordnungen der Hauptsache nach wie bei Zittel

und Duncan, indem die Klassifikation von F. Bernard (Mono-, Poly-, Tetra-

placida ete.) verworfen wird. Vergleiche sonst Artenverzeichniss!

a) Kreide: Choffat, Ball, Cesaro, Carez.

1.Obere Kreide: Zelizko (I), Vaughan (2), W. M. Holmes, J. A.

Holmes, Grönwall (1, 2), Brydone, Gregery (1), Paquier (1, 2), Schlüter (1, 2),

Loriol (2), Choffat, Frech u. Arthaber, Fortin (?, 3). Deecke (I, 2), Sheppard,

Beecher (1), Dibley, Riaz, Fourtau (4, 5, 6), Blanckenhorn (1, 3), Rowe, Pe-

traschek, Wisniowski, Brunhuber, De Stefano, Jukes-Browne, Carter, Kilian et

Lory, Ficheur (2, 3), Cornet (1, 4), Elbert, Glangeaud, Gosselet, Grossouvre,

Hume, Lapparent, Niecolis, Roussel, Thomas, Vinassa de Regny, Zahalka.

Ball. Aus Kharga Oaze Kreidefossilien: Ananchytes ovata.

Blanckenhorn (1). Zu Seite 33 eine Tabelle über die Entwicklung der oberen

Kreide nÄgypten, woausdem Santonien vom Abu Roasch angegeben

wird: Hemiaster Fourneli, aus dm Cenoman Cyphosoma Abbatei, Hemiaster

lusitanieus und Sphaerulites zitteli, alle von Abu Roasch, sowie Heterodiadema

libycum, Hemiaster lusitanicus und Diplopodia marticensis von der Oaze Beharjji,

ferner Hemiaster batnensis, Holectypus und Archiacia von der südlichen und

Holectypus, Heterodiadema libycum, Salenia batnensis, Hemiaster cubieus, Archiacia

pes cameli von der nördlichen Hälfte der Arabischen-Wüste; aus dem

Cenoman der Sinai-Halbinsel: Goniopygus menardi, Hemiaster

cubicus, Diplopodia sinaica, Heterodiadema libycum und Holectypus exeisus.

— Bemerkungen über Hemiaster lusitanieus Lor. und verwandte Formen p. 34.

— P. 36—47. Zusammenstellung der Fossilien des Turon und des Senon, z. T.

nach den Angaben anderer Autoren; darunter einige Echinodermen erwähnt.

Blanekenhorn (3). Erwähnt werden: Cidaris cf. vesiculosa Goldf., Holaster

cf. carinatus Lam. sp., beide vom Silberbachtal n Siebenbürgen.

Brunhuber. Aus den Kalkofener Kreidemergeln: Cidaris subvesiculosa d’Orb.,

Antedon Fischeri Gein. Diese Mergel bilden die oberste und jüngste Etage der

Regensburger Kreideformation.

Brydone. Aus dem Maestrichtien von Trimmmgham, Norfolk:

Cardiaster ananchytis, Cidaris? vesiculosa, Phymosoma princeps, simplex und

wetherelli, Bchinoconus cf. abbreviatus, E. vulgaris, Echinocorys vulgaris, Salenia

sp., Stegaster, Goniaster, Ophiura ? subeylindrica, Bourgueticrinus, Pentaerinus

agassızi und bronni.

Carez schreibt einen geologischen Führer durch die Pyrenäen. Aus dem

Ludienoder Bartonien bei Biarritz: Cidaris interlineata, prionata, striato-

granosa, subularis, Echinolampas biarritzensis, delbosi, ellipsoidalis, subsimilis,

Eupatagus ornatus, Hemiaster pellati, Schizaster ambulacrum, leymerei, rimosus,

vicinalis. Aus dem Ludien von Biarritz: Scutella subtetragona, Hemipatagus

pellati. Aus dem Bartonien von Biarritz: Psammechinus biarritzensis, Mi-

cropsis biarritzensis, desori, Cyphosoma eribrum, pellati, Echinopsis arenata,

XV, Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900, 107

Coelopleurus agassizi, Porocidaris stellata, Salenia pellati, Echinoceyamus biarrit-

zensis, Sismondia planulata, Echinanthus biarritzensis, pellati, Pygorhynchus

desori, grignonensis, Amblypygus arnoldi, Periaster biarritzensis, heberti, verticalis,

Prenaster jutieri, subacutus, Macropneustes pellati, pulvinatus, Brissopatagus

caumonti. — Aus dem Unter-Eocän von Haute-Garonne: Echinanthus

spp., Conoclypeus pyrenaicus, Oriolampas michelini. — Im Maestrichtien

von Haute-Garonne: Micraster tercensis, Hemiaster nasutulus, Schizaster antiquwus,

Oyelaster coloniae, Ananchytes semiglobus, vulgaris, Micropsis desori, leymeriei,

COyphosoma pseudomagnificum, Hemipneustes pyrenaicus, Offaster leymeriei.

— Im Maestrichtien von Conville: Galeaster berirandi, Jeronia pyrenaica,

Coraster beneharnicus, Echinocorys dauwnillei, pyrenaicus, semiglobus, vulgaris.

— Aus dem Senon von Bastie bei Foix: Mieraster heberti, Ananchytes, Holaster

integer. — Aus dem Ober-Senon von Haute-Garonne: Ananchytes semi-

globus, vulgarts, Echinoconus gigas, Offaster leymeriei, von Bidart: Stegaster altus,

bouillei, heberti. — Aus dem Untern Senon von Leychert: Micraster brevis,

von Corbieres: Micraster brevis, Holaster integer, Ananchytes. — Aus dem

Cenoman von Foix: Epiaster distinetus, Hemiaster bufo, minimus, Pyrina

rousselli, Echinoconus castanea, Discotidea arizensis, conica, subucula, Peltastes

studeri, Salenia prestensis, scutigera, Cidaris pyrenatca, Orthopsis granularıs, Phymo-

soma rousselli, Cottaldia bennettiae, von Corbieres: Holaster nodulosus, Discoidea

subucula. — Aus dem Aptien von Üorbieres: Cidaris hirudo, subvesiculosa,

Echinospatagus collegnoi, Pseudodiadema malbosi.

Carter. Pentacrinus sp. aus dem Vraconnien und Albien von Goulceby,

Lines.

Chotiat über de obere Kreide nördlich vom Tago (Portu-

gal): Besprechung der einschlägigen Litteratur p. 3—17. P. 189—193 tabella-

rische Übersicht: Faune generale des Caleaires C&nomano-Turoniens; darin:

4 Oidaris, 5 Pseudodiadema, Diplopodia variolaris Br., deshayesii Cott., marticensis

Cott., Trochodiadema abranense Ler., ouremense Lor., Heterodiadema ouremense

Lor., Iybieum (Des.), Orthopsis miliaris d’Arch., Oyphosoma alcantarense Lor.,

Goniopygus menardi Ag., @. cfr. Brossardi Coqg., Coltaldia bennettiae Cott.,

Alicropedina olisiponensis Forb., Holectypus ouremensis Lor., H. sp. n. aff. ceno-

manensis Guer., (onodoxus Cairoli Cott., Echinoconus castanea Br., Anorthopygus

michelini Cott., orbieularis d’Orb., Cassidulus lusitanieus Lor., Archiacia delgadoi

Lor., Echinobrissus sp. n. aff. parallelus, Holaster olivalensis Lor., Cardiaster

granulosus Goldf., 11 Hemiaster-Arten. — Taf. I—-III geben stratigraphisch-

synehronistische Übersicht über: Cenomano-Turonien. — P. 187—4 Verzeichnis

der Echinodermen der unteren Kreide und zwar aus Valanginien,

Hauterivienoder Urgonien: 6 Cidaris-Arten, 6 Rhabdocidaris, Pseudo-

cidaris clunifera Ag., Ps. crispicans Lor., Pseudodiadema delgadoi Leor., Ps. bovr-

queti Des., Orthopsis repelini Cott., Cyphosoma microstoma Lor., C. debile Lor.,

Goniopygus pellatus Ag., Circopeltis neocomiensis Lor., Codiopsis Lorini Cott.,

Magnosia camarensis Lor., Micropedina rotularis Lor., Stomechinus camarensis

Lor., Holectypus macropygus Des., Pyrina ineisa Ag., P. globosa Lor., Phyllo-

brissus Gressiyi Ag., Pygurus cf. rostratus Ag., Collyrütes ovulum Des., Holaster sp.,

Enalaster Delgadoi Lor., Toxaster sp., sabugensis Lor., braucoensis Lor., corvensis

Lor., Miotoxaster uxilis Lor., Thiollierierinus algarbiensis Lor., Pentacrinus sp.,

Afillerierinus sp., aus den Couches d’Almargem: Enalaster delgadoi Lor., cris-

108 XV. Eehinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900.

minensis Lor., E. cf. oblongus d’Orb., aus dem Bellasien: Cidaris junquei-

roensis Lor., C. vesiculosa Gdf., Salenia choffati Lor., lusitanica Lor., Pseudo-

salenia delgadoi Lor., 7 Pseudodiadema-Arten, Plesiodiadema insignitum WLor.,

Diplopodia variolaris Br., deshayesei Cott., lusitanica Lor., depauperata Lor.,

Heterodiadema lybicum Des., ouremense Lor., C'yphosoma ribeiroi Lor., Cottaldia

benettiane Kön., Pedinopsis desori Cott., Holectypus exeisus Des., Pyrina junquei-

roensis Lor., Knalaster delgadoi Lor., lepidus Lor., 6 Hemiaster-Arten. — Die

bellosische Fauna des 1. Niveau ä Pterocera incerta enthält (p. 150):

Hemiaster lusitanicus Lor., delgadoi Lor., scutiger Forb., bellasensis Lor.,

Holectypus exeisus (Des.), Cottaldia bennettiae (Kön.), Heterodiadema oure-

mense Lor., Iybicum Des., Diplopodia depauperata Lor., variolarıs Br., Pseudo-

diadema alcantarense Lor., macropygus Cott., querangeri Cott., interjectum Lor.

— Pag. 154—5: Faunedel’AssiseaNeolobitesvibrayeanus;

darin: 2 Cidaris, 3 Pseudodiadema, 3 Diplopodia, 2 Heterodiadema, Goniopygus

menardi Ag., Micropedina olisiponensis Forb., 2 Holectypus, Echinoconus castanea

Br., Archiacia delgadoi Lor., 8 Hemiaster: sämmtliche Arten bestimmt und mit

genauen Fundortangaben. — Pag. 78: Faune des calcaires blancs de Mama-

roza-Palhaca (Assise a Neolobites vibrayeanus): Hemiaster sp.,

Archiacia delgadoi, Anorthopygus michelini, A. orbicularis, Pygaster aff. truncatus.

— Unter-Turon: Aus dem Anorthopygus-Niveau: Cidaris sp., Pseudo-

diadema interjectum Lor., Goniopygus menardi Ag., Holectypus aff. cenomanensis

Guer., (onodoxus Cairoli Cott., Anorthopygus michelini Cott., orbieularis d’Orb.,

Archiacta delyadoi Lor., Holaster olivalensis Lor., Hemiaster aff. similis d’Orb.,

Hemiaster sp.; aus dem Östrea Columba major-Niveau: Oidaris fiqueirensis Lor.,

3 Pseudodiadema, 3 Diplopodia, Heterodiadema Iybicum (Des.), Trochodiadema

abramense Lor., Goniopygus menardi Az., Cottaldia benettiae Cott., Holectypus

aff. cenomanensis Guer., Conodoxus Cairoli Cott., Anorthopygus orbieularis d’Orb.,

Archiacia delgadoi Lor., Echinobrissus n. sp., 4 Hemiaster-Arten; aus dem Niveau

eines unbestimmbaren Anorthopygus: Pseudodiadema alcantarense Lor., Trocho-

diadema ouremense Lor., Goniopyqus menardi Ag., Orthopsis miliaris d’Arch.,

Hemiaster ef. subtilis Lor., H. alcantarense Lor., H. sp.; die Fauna von Alcantara

„in marno-calcaire a Panopea substriata‘ : Goniopygus menardi Ag., Trochodiadema

ouremense Lor., Orthopsis miliaris (Arch.), Hemiaster sp. — Mittel-Turon.

In „Argile a Ostraces de Meirinhas“: Hemiaster scutiger Forb., Micropedina olisi-

ponensts Forb., Diplopodia deshayesi Cott., D. variolaris Br.; in den „marnes &

rognons de 8. Fagundo et Barcoico“: Cassidulus lusitanicus Lor., Hemiaster

palpebratus Lor., scutiger Forb., adonensis Lor.; in den „marnes noires de Mar-

maroza: 2 Cidaris, 2 Pseudodiadema, 1 Heterodiadema, 1 Diplopodia, 1 Gonio-

pygus, 2 Hemiaster, 1 Cardiaster,; in den caleaires superieurs ebenda: Memiaster

scutiger Forb.; p. 170—172: Tableau de la faune generale [du Turonien moyen],

sauf la partie superieure A l’embouchure du Mondego et & Costa-d’Arnes, ent-

haltend 23 Arten; p. 173 ähnliche Übersicht über „partie superieure [du Turonien

moyen] & V’embouchure du Mondego et Costa d’Arnes“, enthaltend nur Hemiaster

scutiger Forb. und H. ef. subtilis Lor. -—Ober-Turon. Von SO Onofre (Ten-

tugal): Holectypus cf. ouremensis Lor., Hemiaster scutiger, Echinobrissus sp.;

von Alcantara: Pseudodiadema alcantarense Lor., Miecropedina olisiponensis

Forb., Cyphosoma alcantarense Lor., Holectypus aff. cenomaniensis Guer., He-

miaster scutiger Forb.; allgemeine Übersicht der Fauna des Ober-Turons p. 177—9.

XV. Eehinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900. 109

— Senon. Pag. 228: Faune des Gres a Moplites vari var, marroli: Archi-

actı sandalina Ag. (?), Gen. nov. aff. Echinanthus, Pygurus?, Ordaris vesteulosu

viele von den faunistischen Angaben sind zweiter Hand.

Cornet (1). In der Phosphatenkreide von Baudour: Anan-

chytes ovata Lmk. und conoidea Goldf., Nucleolites analis Ag., Catopygus fenestratus

Ag., Cardiaster ananchytis d’Orb., Cyphosoma Corneti Cott., Salenia sp.

Cornet (3). Vorkommen von Catopygus fenestratus Ag. und Ananchytes

ovata Lmk., beide häufig in der Phosphatenkreide von Ciply.

Cornet (4). Bestätigt diie Angaben in Cornet (3), in der Kreide von Obourg

Ananchytes conoidea Gdf. häufig.

Deecke (1): P. 15—19 gewöhnliche Versteinerungen der Kreide: Phymo-

soma princeps Hag.. Ph. taeniatum Hag. sp., Echinoconus vulgaris Lam., Anan-

chytes ovata Lam., Goniaster qwinqueloba Goldf., Pentacrinus Bronni Hag., Bourgue-

tocrinus ellipticus Mill. Alles von Rügen.

De Stefano. Vorkommen von: Hemiaster batnensis und Epiaster heberti im

Cenoman von Brancaleone Calabro.

Aus Rochester, Gravesend und Craydon gibt Bibley an:

Unter-Senonoder Turon: Bourgueticrinus elliptieus, Ophiura serrata, Oreaster

obtusus, Mitraster hunteri und rugatus?, Pentagonaster megaloplax, Meiopaster

montelli und parkinsoni, Calliderma latum, N ymphaster coombiüi?, Cidaris clavigera,

hirudo, perornata, sceptrifera, serrifera, UÜyphosoma corollare, koenigi, Echino-

corys vulgaris, Echinoconus castanea, conicus, subrotundus, Micraster coranguinum

var. latior, corbovis, cortestudinarium, leskei, praecursor, Epiaster gibbus, Holaster

placenta, planus, subglobosus, trecensis, Cardiaster sp. — Aus dem Turon: Penta-

erinus sp. sowie einige der obigen Arten von den Gattungen Bourgueticrimus,

Cidaris, Cyphosoma, Echinocorys, Echinoconus, Micraster, Holaster. — Aus

dem Cenoman: Discoidea eylindrica und dixoni, Pseudodiadema ornatum,

Holaster.

Ficheur (4, 2) behandelt die Kreide von Alger: Die untere Kreide

von Oued Kerkor führt Enerinus, Salenia sp., Toxaster radula Gauth., Oidaris

sp., in Calcaire Jumachelle a Ostrea aquila: Salenia cf. prestensis Des. und Holee-

typus sp., in der Terebratulen-Zone: Epiaster restrietus Gauth., in der Epiaster-

Zone letztere Art sowie Pseudodiadema sp., in einer 2. Echiniden-Zone des unteren

Aptien: Toxaster Vilei Cott., Epiaster Pouyonnei n.sp., Enallaster Pomeli

n. 5p., sowie Epiaster Blayaci n. sp. — Die untere Kreide des Djebel

Eehchaoun führt Toxaster sp. u. Holectypus sp. — Im letzteren Aufsatz werden

beschrieben: Enallaster Peroni n. sp. p. 590—2, pl. X, fig. 1-4, erinnert

an Heteraster oblongus d’Orb., aber außer den Gattungscharakteren durch „Ven-

foncement beaucoup plus accuse du sillon“ zu unterscheiden; Lok.: Ain-Kahla,

Djemora, Ouled-Sellem, alles unt. Aptien. — Enallaster Pomeli n. sp. p. 592

—4, pl. X, figg. 5—8, mit Heteraster Couloni d’Orb. verwandt, aber ‚le sillon

anterieur bien plus aceuse, le sommet eulminant in arriere de l’apex et le peri-

procte moins &leve‘“ sowie durch die Gattungscharaktere; Lok.: Oued-Kerkor

und Tenira (Oran); unt. Aptien. — Epiaster Pouyannei n. sp. p. 594—5, pl. XI,

fig. 1-4, durch die sehr langen paarigen Ambulaeren zu unterscheiden. — Epi-

aster blayaci n. sp. p. 595—6, pl. XI, fig. 5—8, mit E. restrietus verwandt, aber

110 XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900

dessen Ambulaera kürzer, Apex mehr exeentrisch, der Vorderrand stärker aus-

serandet.

Fortin (f). Aus der Mieraster coranguinum-Zone von Dieppe: Micraster

coranguinum (mit 4 Varietäten); aus dem Turon von Cöte St. Catherine bei Rouen:

Phymosoma radiatum, von Fontaine-sous-Preaux: Micraster breviporus u. coran-

guinum.

Fortin (2,3). Ober-Senon (Belemnitella mucronata-Zone) von Gaillon,

Eure: Offaster pilula, Echinoconus magnificus, Echinocorys vulgaris. — Ober-

Senon von Sorel (Eure): Micraster coranguwinum und rostratus; über die Artrechte

und Verbreitung letzterer Form.

Fourtau (5) über die Kreide von Abou-Roach (Ägypten). In Schicht ce

(Turon) Cyphosoma Abbatei Gauth. et Periaster roachensis Gauth. Der von

Blanckenhorn aus Ouady Askar und Beharieh angegebene cenomane Hemiaster

sei H. pseudo-Fourneli Per. et Gauth., nicht A. cf. f. Tusitanicus Lor.

Nach Frech (2) u. Arthaber führt (in Hocharmenien u. Persien) das

tiefere Untercarbon am Arpatschai: Pentatrematites sp., Pachyloerinus sp. und

Platyerinus sp. (p. 198); diese Formen kurz besprochen und abgebildet p. 204.

Das jüngere Palaeozoicum aus der Araxes-Enge bei Djulfa führt (p. 285—6):

Cyathocrinus cf. ramosus Schloth., €. ef. virgalensis Waag. und Poteriocrinus ? sp. ;

alle 3 kurz beschrieben. — P. 297—302 tabellarische Übersichten aller gesammelten

Fossilien. — Hemiaster sp. ef. pullus Stol. aus dem Senon von Sirab.

Glangeaud. Im unteren und mittleren Maestrichtien von Riherae

kommen in Calcaires jaunes durs Hemiaster prunella, H. nasutulus, Cidaris

sp. und Asterias vor, in Calcaire tendre Oidaris subvesieulosa und Encriniten, in

Caleaire gris bleu Hemiaster nasutulus.

Gregory (1). Die neue Art Zeugopleurus rowei war früher (1899) als ein junges

Stadium von Z. costulatus beschrieben worden.

Grossouvre. Aus dem Senon von Touraine: Micraster carentonensis,

regularis und turonensis, Hemiaster nucleus, Uyphosoma magnificum, Salenia

bourgeoisi, geometrica, Pyrina ovulum, Catopygus elongatus, Trimatopygus oblongus,

Nucleolites minimus. — Aus dem Turon von Maine und Touraine:

Discoides inferus und minimus, Cidaris hirudo, rhotomagensis. — Aus dem Ce -

noman von Mans: Anorthopygus orbieularis, Codiopsis doma, Hemiaster

bufo, cenomanensis, Peltastes acanthoides, Catopygus obtusus, Cidaris, Nueleolites

parallelus.

Holmes, 3. A. In einer Tiefe von 518—538 Fuß wurde bei Wilmington,

N. C. Cassidulus subquadratus Conrad und in 100-170 Fuß Echinoiden-

stacheln von derselben oder einer anderen Art gefunden. Klassifiziert als:

Ripley eretaceous.

W. M. Holmes. Zusammen mit Radiolarien von Surrey gefunden:

Holaster planus und Micraster Leskei.

Jukes-Browne. Als Appendix (p. 441—87): Palaeontology. A. Critial remarks

on some species of fossils, by E.T. Newtonand A. J. Jukes-Browne

[enth. über Echin. nichts!]. — B. General list of fossils from the Selbornian or

Gualt and Upper Greensand of England (p. 453—87). Echinod.

p. 477—8:2 Antedon, 1 Caratomus, 5 Cardiaster, 2 Catopygus, 4 Cidaris, 1 Cottaldia,

1 Discoidea, 2 Echinobrissus, 1 Echinoconus, 1 Echinocyphus, 3 Echinospatagus,

2 Enallaster, \ Epiaster, Glenotremites (siehe Antedon), 1 Glyphocyphus, 2 Goniaster,

XV. Eehinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900, 1ll

l Goniophorus, 6—-7 Hemiaster, 6 Holaster, 4 Peltastes, 2 Pentacrinus, 9 Pseudo-

diadema, 1 Pygurus, 1 Pyrina, 5 Salenia, 1 Torymoerinus. Fast alle Arten sind

spezifisch bestimmt und genaue Lokalität und Horizont angegeben.

Kilian et Lory. Im Aptien von Isere finden sich „couches entierement

constitudes par des debris de Cidaris cornifera‘“ und „breche recifale A debris

d’Echinides et de Polypiers au sommet du Tithonique d’Aizy, Alpes Frangaises“.

— Aus phosphatischer Schicht des Vraconnien und Albien von Rencurel

(Isere): Diplopodia brongniarti, T’ylocidaris cf. sorigneti, Peltastes studeri, Discoidea

conica, rotula und subuculus, Cidaris sp., Echinoconus castanea, mixtus und nucula,

Catopygus ceylindrieus, Caratomus faba und var. trigonopygus, Hemiaster minimus,

Holaster laevis und cf. subglobosus. — Aus dem Aptien (,„Couches & Orbitolines

superieures‘‘) von Le Rimet, Les Ranix (Isere): Salenia prestensis, Stomechinus

denudatus, Tiaromma carthusiawum, Diplopodia dubia, Cidaris cornifera und

heteracantha, Stereocidarıs malum, Phymosoma loryi, Goniopygus delphinensis

und loryi, Codiopsis lorin? v. alpina, Psammechinus theveneti, Magnosia globulus

und pulchella, Pedinopsis meridanensis, Orthopsis repellini, Codechinus rotundus,

Pygaulus eylindrieus und desmoulinsi, Holaster perezi und cf. perezi, Toxaster

collegnoi, Heteraster couloni und oblongus, Echinobrissus roberti, Olypeopygus

michelini, Pyrina cylindrica, Discoidea subuculus, Behinoconus nucula, Penta-

erinus sp. — Aus dem Barremien (,Couche a Orbitolines inferieure‘‘) vom

Vallee de la Bourne (ls&re): Cidaris cornifera, rhizacantha, Stereocidaris malum,

Hemicidaris elunifera, Goniopygus delphinensis, Echinobrissus roberti, Pygaulus

cylindrieus und depressus, Heteraster couloni und oblongus. — Aus dem Haute-

rivien von Choranche (Is&re): Cidaris cydonifera, Uhardyi, muricata, puncta-

tissima, puslulosa, rhizacantha, spinigera, Toxaster retusus, Pseudodiadema rotulare,

Rhabdocidaris kiliani, Rachiosoma paueitubereulatum, Pyrina pygaea, Cardio-

lampas ovulum, Dysaster subelongatus, Asterias, Eugeniacrinus astieri und gevreyi,

Pentacrinus neocomiensis, Oyeloerinus sp. — Ausdem Valangien von Aizy-sur-

Noyarez: Collyrites cf. malbosi, Cardiolampas ovulum, von Malleval, Alpes frangaise:

Cidaris lineolata, meridanaensis, muricata, Rhabdocidaris kiliani und tuberosa,

Holectypus neocomiensis, Cardiolampas ovulum, Dysaster subelongatus, Holaster

cordatus, intermedius, Pyrina pygoea, Pygurus sp., Pentacrinus sp., aus den

„couches du balcon de l’Ecaillon‘“‘, Alpes frangaises: Pyrina pygoea, Cidaris,

Goniopygus intricatus, Mülerierinus sp. — Aus dem Portlandien, in der

„Breche a Cidaris glandifera d’Aizy“: Cidaris glandifera, propinqua, Rhabdo-

eidaris nobilis, Diplocidaris gigantea, Eugeniacrinus sp.; aus Calcaire recifal

d’Echaillon, Alpes frangaises: Cidaris glandifera, marginata, Diplocidaris geome-

trica, Rhabdocidaris caprimontana, Dysaster loryi, Grasia elongata, Millerierinus

sp., Eugeniacrinus sp. und heberti.

An Neuerungen in Eapparents Lehrbuch seien erwähnt, daß die oberen

Schichten der Kreide in einer neuen Stufe, der „Etage Montien‘ zusammen-

gefaßt werden, welche das Danien überlagert und u. a. eine Schicht Caleaire

de Mons mit Crdaris Tombecki ete. und Mieraster-Schichten von Tuca in den

Pyrenäen umfaßt.

Nieolis. Verzeichnet die im Senon von Valpantena (Verona) gefundenen

Fossilien; häufig sind Ananchytes, Cardiaster und insbesondere Stenonia tuber-

culata Desm.

112 XV. Eehinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900.

Echinoideen bei Vercors, Conulus vulgaris d’Orb. und Mieraster decipiens im

Cenoman von Allan nach Paquier (2).

Petrascheck gibt über die sächsische Kreide Angaben zweiter Hand. Ferner:

Holaster suborbiceularis Defr. aus dem Plänersandstein der Prinzenhöhe, Pygaster

truncatus Ag. und Cidaris vesiculosa Goldf. aus glaukonitischem Sandstein des

Plauenschen Grundes nordöstlich von Alt-Coschütz, Hemiaster sublacunosus

Gein. von Cunnersdorf; Cidaris vesiculosa Gldf. und Epiaster distinetus Ag. aus

der obersten Zone des Cenomans Sachsens. — Tabellarische Übersicht über die

Stufe der Ostrea carinata Sachsens p. 5l. Aus der Klippenfacies des Cenomans

auf dem Syenitrücken bei Plauen Cidaris vesiculosa Gldf.. Aus dem Röcknitzer

Plänermergeln: Micraster cortestudinarium Gldf., Holaster planus Mont., Cidaris

subvesiculosa d’Orb. — Tabellarische Übersicht über die Gliederung der Brong-

niarti-Stufe Sachsens p. 83.

Roussel über die Kreide der Pyrenäen: Kap. X: Sur les relations strati-

graphiques entre les couches a Miecraster et les formations leur servant de substratum

dans la montagne de Tabe et les Corbieres p. 12—25. An Micraster werden M.

brevis und M. Heberti erwähnt; unter den Micraster-Schichten kommt die Unter-

Etage SE? enthaltend Hemiaster Gauthieri, Pyrina ovulum, P. petrocoriensis,

Clypeolampas Lesteli, Salenia Bourgeoisi, Orthopsis miliaris, Cyphosoma Gre-

goirei ete. Epiaster Ricordeanus im Albien von Faugax, Cidaris clavigera bei Pechi-

quelle.

Rowe gibt Echinoideen, Asteroideen, Ophiuroideen und Crinoideen aus dem

SenonundTuronvonKentundSussexan mit gelegentlichen genaueren

Angaben über die Fundorte und besondere Bemerkungen zu: Cardiaster anan-

chytis und pygmaeus, Cidaris clavigera, perornala, sceptrifera, serrifera, O'ypho-

soma corollare, koenigi, radiatum und spatuliferum, Discoidea dixoni, Echinoconus

castaneus, conicus, globulus und subrotundus, Echinocorys vulgaris mit den varr.

gibbus und pyramidatus, Epiaster gibbus, Glyphocyphus radiatus, Hemiaster mi-

nimus, Holaster placenta und planus, Micraster coranguinum varr. latior und ro-

stratus, corbovis, cortestudinarium, leskei, praecursor, Salenia granulosa, Zeugo-

pleurus rowei n.sp., Bourguetierinus aequalis und ellipticus, Marsupites testudi-

narius, Pentacrinus sp., Uintacrinus sp.

Schlüter (1). Brissopsis kommt in der Kreide nicht vor, jedenfalls gehören

die vom Verf. früher dieser Gattung zugerechneten Arten des Senon einer anderen

tattung, die Verf. hier als Diplodetus n. g. beschreibt; Brissopsis minor Schl.

1870 sei ein Piesiaster. Die neue Gattung zeichnet sich besonders dadurch aus,

daß der Madreporen-Körper ziemlich in der Mitte des Schildes liegt und sich

nicht nach hinten verlängert und die Ambulacral-Poren keine Atrophie zeigen.

Beschrieben und abgebildet werden: Diplodetus brevistella Schl., D. cretaceus

Schl., D. (?) recklinghausenensis n.sp., Plesiaster minor Schl., Pl. (?) cavıfer

n.sp., Pl. (?) cordiformis n.sp., Cardiaster maximus Schl. Synonyme letzterer

Art sind wahrscheinlich Cardiaster Lehmanni Stoll. und Stegaster Facki Stoll.

Schlüter (3). Aus dem Unter-Senon, Marsupites-Zone, vonBraun-

schweig: Plesiaster cf. recklinghausenensis, Cardiaster cf. arnaudi, Hemiaster

.$p., H. recklinghausenensis (= Plesiaster — Diplodetus r.), Ananchytes ovatus,

ornatus und Uintacerinus westfalicus.

XV. Eehinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900. 113

Aus dem Unter-Senon von Yorkshire: Echinoideen und Marsus

pites testudinarius nach Sheppard’s Catalogue.

Thomas (2) über die Umgegend von Provins: In der Kreide sind

häufig: Cidaris, Ananchytes ovata, Micraster Brongniarti, Offaster pilula;* bei

Trainel und Bouy-sur-Orvin kommt Ananchytes carinata vor.

Thomas (1). Bei Longueville und Orain führt die Kreide Ananchytes

carinata, bei Pont-sur-Seine, Nogent, Avant und Trainel Offaster pilula.

Von Grizzana und Lagaro nach Vinassa de Regny. Im ganzen

41 Formen, von denen nur 2 früher bekannt. Der Charakter der Fauna wird durch

das Vorherrschen der Discoideen bestimmt.

Wisniowski gibt aus dem Cenoman von Krakau an: (idaris vesi-

eulosa, Discoidea subuculus. Aus dem Jura: Clypeus sinuatus, Collyrites ovalis,

Holectypus depressus.

2.UntereKreide: Vaughan (2), Kilian et Lory, Loriol (2), Ficheur (2),

Riaz, Choifat, Lugeon, Repelin, Riche, Roman (1, 2, 3), Rouville, Toula (3),

Paquier (1).

In Loriol (2) werden beschrieben und abgebildet: Hemipedina Maerei n. sp.

Belfort, Bathonien, ausgezeichnet durch ‚sa forme rotulaire, la petitesse relative

de son peristome‘““ ete.; Toxaster collegnii Sismonda, Aude, Aptien, Synonyme

sind u. a.: Toxaster mierasteriformis Gras 1852, Echinospatagus Collegnii Cott.

1853 und Leymerei Cott. 1856, Toxaster Brunneri Mer. 1857; Holaster Perezüi

Sismonda, Uzes, Vraconnien, Syn. u. a.: Holaster bisulcatus Gras 1848; Epiaster

Leenhardti n.sp., Uzes, Vraconnien, mit E. Guerangeri Cott. verwandt, aber

„forme moins large et moins retrecie en arriere, .....ambulacres pairs, moins

divergents“; Catopygus Rouvillei n. sp., Uzes, Vraconnien, mit C. Ebrayi d’Orb.

verw., aber „face superieure plus deprimde, uniformement convexe, forme plus

retrecie en arriere‘‘; Gen. Pomelia n.g.: „les caracteres generaux des Pomelia

sont ceux des Faujasia; ils en different par leur p£riprocte longitudinal et non

transverse, ouvert sur la face posterieure de maniere a l’Echancrer, et non infra-

marginal, par leurs ambulaeres non fermes & l’extrömite, et par la presence

d’une bande mediane posterieure, simplement granuleuse, sur la face inferieure‘‘,

Type: P. Delgadoi n.sp., Mira, Portugal, Senonien; Pseudodiadema interjeectum

Lor., Portugal, Cenomanien; Gen. Trochodiadema n.g.: mit Pseudodiadema

verwandt, aber „sa forme nettement rotulaire, ses paires de pores espacees ä la

face inferieure, nullement dedoublees pres du peristome, lequel est singulierement

etroit“, Type: T. abramense n. sp., Abram, Aleantera, Portugal, Turonien; Cidaris

Leenhardti n.sp., Vaucluse, etwa aus den Schichten des Acanthoceras milleti;

Antedon Almerai n. sp., Barcelona, Aptien, verglichen mit Decameros ricordeanus

d’Orb. und Dee. depressus d’Orb. ; Ophidiaster Ludwigi n. sp., Peru, mit O. Agassizi

Perr. verwandt; Phataria unifascialis Gray (nur Synonymie: u.a. Linckia bi-

fascialis Gray, Ophidiaster suturalis M. Tr., nebst kurzen Bemerkungen); Ophioe-

nemis venusta n. sp., Singapore, mit O. clypeata (Lj.) verwandt; O. Cotteaui n. sp.,

Liberia, mit O. marmorata Lam. verwandt; Euryale Studeri n.nom. (= Astro-

phyton asperum M. Tr. non Euryale aspera Lam.), Singapore; Antedon Döder-

leini n. sp., Kagoshima (Japan), unterscheidet sich von den Arten der palmata-

Gruppe „par les caracteres de ses quatre premieres pinnules, dont la premiere

seulement prösente une faible rigidite, par ses articles brachiaux eourts et uni-

formement reguliers““ ete.

Arch. f. Naturgeseh. 71. Jahrg. 1905. Bd. IT. H.3. (XV.) 8

114 XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) fir 1900,

Toxaster complanatus im Hauterivien von Semnoz und Bauges nach Lugeon.

Repelin. Im Hauterivien von Rove, Plan Capelan ete. Echinospatagus

Jticordeaui häufig. Zwischen Aptien und Urgon Heteraster oblongus.

Riaz über die Kreide der Alpes-Maritimes. Im Barremien von La 'Turbie:

Toxaster gibbus Ag. und retusus Lam., im Cenoman von Les Moulins: Holaster

subglobosus Leske, bei Eze: Epiaster trigonalis Ag., Discoidea conica Des., Conulus

castaneus Brongn. und Holaster laevis Del., bei Pont de Peille: Epiaster cf.

crassissimus Defr. (kurz beschr.!) und Micraster Normanniae Buc, beide aus

dem Coniacien.

Roman (1). Crinoiden- und Cidaris-Reste bei Pompignan, Claret ete., Pygurus

rostratus Ag. bei Gabriac, Tozxaster sp. bei Liquiere, alles n Languedoc.

Roman (2). Umgegend von Montpellier. In Calcaires blanes jaunätre

durs, insbesondere südlich von Teyran, sind Crinoidenreste sehr häufig. —

Tozxaster retusus Lam. kommt vor (bei Saturargues etec.).

Roman (3). Spatangus im Hauterivien von La Cadiere (Vigan).

Rouville. Vorkommen von Toxaster complanatus bei Montpellier.

Toula (3). Bei Swalenik (Bulgarien) finden sich feinkömige Kalk-

oolithe, welche mehrere kleine Seeigel, und zwar sowohl ausgesprochene Herz-

igel (Schizaster?) als auch rundliche Formen geliefert haben. — In den Orbi-

tolinenschichten bei Schirokowo, Bulgarien, Echinidenstacheln.

Vaughan (2) gibt aus droberenKreidevon Texas, Dakota Division,

Austin Chalk bei Cow Creek an: Cidaris sp.; aus der unteren Kreide,

Comanche series, Fort Worth Limestone, San Filipe springs und Washita Lime-

stone bei Chispa, Rio Grande, Texas: Enallaster texana.

b) Jura: Lissajous, Welsch, Fournier, Mühlberg, Wis-

niowski, Logan, Knight, Kilianet Lory, Mariani (l)

Huene, Hugi, Angelis d’Ossat et Millosevich, Stille,

Rollier et Tribolet, Benoist, Pompeckj, Gregory (2),

Loriol(2), Lambert (2, Greppin, Struebin,Burckhardt(l),

Deprat, Douville (l), Girardot, Greco, Jentzsch, Kiesow,

Koenen, Riche, Seguenza.

Angelis d’Ossat et Millosevich. Hemicidaris abyssinica aus dem Sequanien

von Gialdessa a Graslej, Harrar, O.- Afrika.

Benoist. Aus dem Callovien von Combe-Noire (Indre): Collyrites

analis, Echinobrissus goldfussi oder micraulus; aus dm Bradfordien von

Chateauxroux: Hemicidaris pustulosa;, aus dem Bajocien von AÄrgenton:

Pygaster und Pseudodiadema pentagonum und subcomplanatum. Die meisten

Arten aus dem Bathonien: Acrocidaris striata, Acrosalenia decorata und

lamarcki, Asterocidaris granulosa und minor, Cidaris bathonica, guerangeri, mean-

drina, Clypeus altus, patella, ploti, Collyrites analis, Diplocidaris cranziensis,

Echinobrissus clunicularis, Gymmocidaris cossmanni, Hemicidaris langrunensis

und lueiensis, Holectypus depressus, Phymechinus benoisti, Polycyphus normannus,

Pseudodiadema orbignyi, seguini, Stomechinus bigranularis, michelini, serratus.

Burekhardt (1). Zur Geologie der Cordilleren: Premiere Partie. Strati-

graphie et remarques pal&ontologiques p. 7—5l.

Aus dem unteren und mittleren Ma 1m (Breches ä Cidarites de Lonquimay):

Cidaris cf. florigemma Phill. p. 13—4, Taf. XX, Fig. 2—5, Textfig., Radiolen

xv. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900. 115

beschr. u. abgeb., Habitus-Pigg.. häufig im Rauracien und Sequanien von Comi-

saria Lonquimay. er

Deprat schreibt über den Anteil der Echinodermen ım Aufbau der Jurz-

und Kreideablagerungen bei Besancon. — Aus dem Oxford (Marnes & Creni-

ceras renggeri) von Trepot bei Besangon: Chirodota sp. und sieboldi. Über

Entstehung und Aufbau der Calcaires & Entroques bei Besangon.

Douvill& (1). Dysaster ellipticus aus dem Callovien von Villers-sur-Mer.

Fournier zur Geologie von Haut-Quercy: Im Bathonien von Gramat

Pseudodiadema subcomplanatum, im Astartien von Sept-Fonts Acrosalenia_ cf.

pisum, im Virgulien von Payrac ote. Salenia sp., im Portlandien von Gindou

ete. Salenia sp., im Cenoman von Cazals, Vigan ete. Anorthopygus suborbieularis,

Holaster nodulosus, Hemiaster orbignyanus, im Turon Anorthopygus Michelini

und Linthia oblonga, im Senon Echinobrissus cf. minimus.

Girardot über die Ammonites Renggeri-Schichten des Jura Ledonien.

Historique des Etudes sur L’Oxfordien du Jura Ledonien p. 150—162:

eingehende Besprechung der einschlägigen Literatur von 1777 ab, mit zu wieder-

holten Malen Erwähnung von Echinodermen. — Indications sp£ciales sur les

gisements explores p. 174 u. flg.. Bei La Billode gefunden: Pseudodiadema su-

perbum Ag., Asterias jurensis Goldf., Pentacrinus oxyscalaris Th., Balanoerinus

pentagonalis Golaf., letztere sehr häufig, die andern sehr selten; von Andelot-

en-Montagne, Supt, Chapois: Collyrites bicordata Leske, Millerierinus horridus

d’Orb., von Chatillon-sur-’ Ain: Balanocerinus pentagonalis Goldf., von Binans:

Collyrites bicordata; von Grusse: Rhabdocidaris sp., Cidaris sp., Pentacrinus

cingulatus; von La Boissiere, Dramelay: Collyrites bicordata Leske, Dysaster

granulosus Ag., Millerierinus horridus d’Orb., Balanoerinus pentagonalis Goldf.

Greeo. Unbestimmbare Crinoiden und Echinidenreste von Monte Foraporta

bei Lagonegro.

Greppin über Fossilien vom Ober-Bajocien der Umgebung von

Ba s e l: Echinodermen p. 186—192. Bei allen flg. Arten Synonymie- und Fundort-

angaben: Cidaris spinulosa Röm. p. 186, beschrieben, hat mit Rhabdocidaris

nichts zu tun; Rhabdocidaris horrida Mer. p. 187, kommt auch in den Schichten

des Steph. Humphriesi vor; Pseudodiadema pentagonum (M’Coy) Wright p. 187;

Hemipedina aspera Des. p. 188, in den Schichten des Steph. Humphriesi vor-

kommend; H. perforata Wright p. 188—9; Pedina inflata Des. p. 189; Collyrites

ringeus (Ag.) Desm. p. 189; O. Gillieroni Goldf. p. 190; Pentacrinus erista-galli

Quenst. p. 190—1, kurz beschrieben, häufig; P. bajociensis d’Orb. p. 191; Cre-

naster prisca Goldf. p. 192.

Huene über die Gegend von Liestal: Der Malm führt: in Windental

Collyrites ovalis Cott., im Schward Cidaris propingua Münst. und cervicalis Ag.,

Collyrites ovalis Cott., Asterias jurensis Quenst. und impressae Quenst. und

Balanoerinus subteres Goldf. sowie in den höchsten Schichten des Schward Cidaris

Blumenbachi Münst., Hemicidaris intermedia Forb., Pentacrinus amblyscalaris

Thurm. und pentagonalis Goldf., in den Seewenerschichten des Blomd Apio-

erinus sp., Oid. florigemma Phill., Hemicidaris intermedia Forb., Acrocidaris

formosa Ag., Glyptieus hieroglyphicus Ag. und Bugeniaerinus Moussoni Des.,

am Landschachen Balanoerinus subteres Goldf., Cidaris propingua Münst., flori-

116 XV. Eehinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900.

gemma und Blumenbachi, Dysaster granulosus Münst., Pentacrinus buchsgauensis

Cart., Apioerinus sp., in den Birmensdorferschichten von Wolfsgraben Colly-

rites bicordala Desm., in den Geissbergschichten ebenda MHemicidarıs intermedia

Forb., am Zunzgerberg Cidaris propinqua Ag. und florigemma Phill.

Hugi findet im Callovien westlich von Rihihütten bei Giswyl Penta-

crinus (Balanocerinus?) pentagonalis Goldf., Milericerinus Gaupili? d’Orb.

Jentzseh über das Norddeutsche Flachland. Crinoidenreste

aus dem Devon von Purmallen, Pentacrinus ebenda aus d. Oberen Kelloway,

Echinobrissus scutatus und Collyrites bicordata aus d. Oberen Oxford.

Knight. Aus Shirley stage, Wyoming: Pentacrinus asteriscus.

Lambert (2) über die Echinoiden des Vesulien von Saint-Gauitier:

Cidaris florigemma im unteren Korallenoolith im Vorwohlerforst, nach

v. Koenen.

Lambert (2) über die Echinoideen des Vesulien von Indre. Bemerkungen

zur Stratigraphie. Es werden hervorgehoben die nahen Beziehungen zwischen

den vorliegenden Arten und denen des Rauracien; allerdings erinnern einige der

Saint-Gaultier-Arten an Bajocien oder Bathonien. Es sind fldg: Cidaris meandrina

Ag., gemessen, Vorkommen. Diplocidaris cerausiensis n.sp. p- 476, pl. VIII,

fig. 1-2, mit D. gigantea verwandt, aber bei letzterer Art sind die Scrobiculen

tiefer, die miliaire Zone ausgedehnter und feiner granuliert ete. Hemicidaris

luciensis d’Orb. p. 476—9, beschr., nicht geringe Variabilität der Semituberkeln,

deren systematische Bedeutung folglich herabgesetzt wird, so daß z. B. die Gattung

Hemitiaris Pomel nicht haltbar sein kann: H. langrunensis Cott. und lueiensis

nicht spezifisch verschieden, während Loriols H. langrunensis eine andere

Art ist (7. Lorioli Lamb. n. nom.), die mit grimaultensis Cott. und strieta Cott.

verwandt ist. — Gymnocidaris Cossmanni n.sp. p. 479—81, pl.VIII, fig. 3—4,

mit stark entwickelten Tuberkeln und Semituberkeln, verglichen mit Hemieidaris

Agassizi Röm., Apollo Laube und diademata Ag. — Über die Gattungen Gymno-

cidaris, Hemicidaris und Pseudocidaris p. 481—484; diese sind aufrecht zu erhalten,

die Typen sind bezw. @. diademata Ag., H. crenularis Lam. und P. Thurmanni Ag.

Hemipygus Et. sei mit G@ymnoecidaris zu vereinigen, während Prodiadema Pom.,

Tiaris Quen. und Asterocidaris Cott. jedenfalls als Untergattungen haltbar sind.

— Asterocidaris granulosa Wright p. 484—486, pl. VIII, fig. 5—7, beschr., von

der typischen Form abweichend. — Pseudodiadema Seguini n.sp. p. 486—7,

pl. VIII, fig. S—10, mit P. pseudodiadema Lam. verwandt, aber weniger kreis-

förmig, oben stärker gewölbt, die interambulakralen sekundären Tuberkeln

stärker entwickelt ete. — Pseudodiadema Orbignyi Cott. p. 487, kurz besprochen.

— Stomechinus bigranularis Lam., St. serratus Ag. und St. Michelini Cott., alle

kurz besprochen p. 488. — Phymechinus Benoisti n.sp. p. 488—9, pl. VIII,

fig. 11—12, mit P. mirabilis verwandt, aber stärker granuliert und die sckundären

Tuberkeln anders angeordnet.

Lissajous behandelt die Crinoiden der Umgegend von Macon:

Fragment vom Stamm eines Balanocrinus subteres mit sechs Petalen an der Glied-

fläche, aber vier Cirri am Nodulus. — Saxicava bohrt im Stamm von Acrochordo-

erinus. — Verzeichnis der bei Macon gefundenen fossilen Crinoiden mit Angabe

der Sammlungen, wo sie aufbewahrt werden: Aus dem Juraoder Lias: Penta-

crinus amblyscalaris, P. basaltiformis, P. eingulatus, P. eristagalli, P. geisingensis,

P. jurensis, P. guirandi, P. mieryensis, P. nicoleti, P. oceani, P. oxyscalaris,

XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900. rL7

P. pellati, P. praetextus, P. psilonoti, P. rollieri, P. subsulcatus, P. tuberculatus,

Extracrinus sp., E. babeaui, E. buchsgauensis, E. dargniesi, Balanocrinus antiquus,

bathonicus, campichei, changarniert, inornatus, marioni, moeschi, cf. pentagonalis,

pernaldensis, stockhornensis, subteres, subteroides; C'yclocrinus sp., areolatus, macro-

cephalus, rugosus; Apiocrinus sp., elegans, parkinsoni; Millerierinus sp., affinis,

caraboeufi?, ef. charpyi, convexus, dilatatus, dudressieri, elatus, escheri, etalloni,

goupilianus, granulosus, cf. granulosus, horridus, knorri, nodotianus, perrauti

n.sp. (mit M. beinensis verwandt, Unteres Rauracium, Lacrost bei Tournus),

pileti, regularis, rotiformis, thiollieri; Eugeniacerinus caryophyllatus, hoferi,

moussoni; Phyllocrinus sp.; Tetracrinus moniliformis; Antedon burgundiaca,

scrobieulata.

Logan gibt von Freeze-out-Hills n Wyoming an: Pentacrinus astericus

Meek et Hoyd. p. 119—120, pl. XXV, fig. 4—7, beschr., arenaceous limestone,

auch von Black Hills, S. Dakota. —

pl. XXV, fig. 3, beschr., „‚sandstone in the bluish shale‘‘, auch Black Hills.

Mühlberee behandelt den Braunen Jura der nördlichen

Schweiz: Aus den Sowerby-Schichten von Aargau: Galeropygus cf. caudatus,

aus d. Humphriesi-Schichten: Rhabdocidaris horrida, aus d. Hauptrogenstein:

Clypeus altus, hugi und ploti, aus d. Movelier-Schichten: Hemicidaris langrunensis

aus d. Ferrugineus-Oolit: Clypeus, Echinobrissus clunicularis, Holectypus depressus;

diverse Echinoideen aus den Varians-Schichten, Holectypus, Collyrites ovalis und

C. aff. ringens aus den Macrocephalus-Schichten.

Pompeckj über die jurassische Fauna von Cap Flora, Franz Josephs

Land: Übersicht der früheren Literatur p. 37—44. Description of the fossils,

Echinodermata p. 51—53. Nur ein Exemplar einer Crinoide: Pentacrinus sp.

aff. bajociensis (d’Orb.) Lor. (p. 51—53, pl. I, fig. 1); die Unterschiede von bajo-

ciensis vielleicht individueller Natur, sonst, aber weit entfernter, mit P. nicoleti

Des. verwandt.

Aus der Gegend von Nantua gibt Riche an: Im Pterocerien vom Vallee

de !’Ain. Pseudocidaris Thurmanni Ag., im Valanginien zwischen Ponein und

Champeillon Pygurus sp.

Aus dem Oxford von Corps-de-Garde, Neuchätel, Balanoerinus pentagonalis

nach Rollier et Tribolet.

Seguenza gibt Crinoideen aus Sciarmuzianum and Batonianum von Castel-

luccio an.

Stille über den Teutoburger Wald. In den Psiloceras planorbe-

Schichten des Lias von Leopoldsthal Pentacrinus psilonoti Quenst. und Cidaris

pstilonoti Quenst., in den Schlotheimia angulata-Schichten südlich von Lange-

land Pentacrinus sp., in den Arietites obliquecostatus - Thonen des Altenbekener

Tunnels Pentacrinus tubereulatus Mill.; die Aegoceras planicosta-Schichten führen

Pentacrinus sp., ebenso die Ammonites Jamesoni-Schichten, in den Amaltheen-

thonen vom Östhang der Egge Pentacrinus scalaris Goldf., basaltiformis Mill.

und subsulcatus v. Münst. sowie Cidarites sp. Im Corallenoolith des Weißen Jura

vom Sternberg und Silberbach Cidaris florigemma Phil.

Struebin über die Sowerbyi-Schichten im Basler Tafeljura: Eine

15 cm dicke Schicht, gebildet von Rhabdocidaris horrida. — Ferner vorkommen!l:

Cidaris gingensis, O'yclocrinus sp., Pentacrinus bajocensis, P. cristagalli.

118 XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900.

Welsch findet im Oxford von Niort (Frankreich): Dysaster granulosus,

Stomechinus (2 n. spp.) u. Cidaris sp.

e) Lias: Lissajous, Lambert (1), Bettoni, Walton, Stille, Uhlig, Engel, Bo-

narelli, Rethpletz, Waidelieh.

Bettoni über die Fauna von Brescia. Echinodermen p. 8—11; bei allen

Arten Synonymie-Angaben und (mit Ausnahme der letzten Art) einer kurzen

lateinischen Diagnose: Pentacrinus basaltiformis (Mill.) p. 8—9, Fig. 1, mit Maß-

angaben u. deser. Bem.; Pentacrinus f. (= P. basaltiformis Mengh. non Mill.),

kurz beschr. [P. bettonii Strand n. n.]; Cidaris erboensis Stopp. p. 9—10, Taf. I,

p. 10—11, mit der vorigen Art nahe verwandt; Polyeidaris ludoviei (Mgh.) p. 11,

Taf. I, Fig. 2, beschr.

Im Anhang zu Bonarelli, p. 76 u. flg. werden von Cava di Ponte Alto an-

(ined.) und Diademopsis (?) f. ind.

Engel gibt Cidaris psilonoti Qu. und Pentacrinus psilonoti Qu. aus dem

dunklen Psilonotenthon von Nellingen an. Ophioderma Bonnardi Opp. im Sand-

stein des Steinebergs am Nürtinger Tunnel.

Rothpletz gibt aus der Trias im Rhätikon an: Enerinus gracilis und

Holopella graeilior im unteren Horizont des Muschelkalkes und Enerinus lilüi-

formis und gracilis im mittleren der drei Horizonte desselben, C'idaris-Stacheln in

den Koessener Schichten. Die Trias im nordöstlichen Graubünden führt im

Muschelkalk die genannten 2 Encrinus-Arten, in den Koessener Schichten Penta-

erinus propinguus Münst. Cidaris vertieillata Stopp. und Hypodiadema Stopp. Sp.

In den roten Kalken der Liasformation bei Ochsentobel, der Zimbaspitze und

Sonnenlagantalp Crinoiden, wahrscheinlich Apioerinus sp., an letzterer Lokalität

auch Pentacrinus sp. Im Falknisgebiet unbestimmbare Crinoidenstielglieder.

Von Valesaeca in den Ostkarpathen: Pentacrinus sp. nach Uhlig.

Waidelich konstatiert das Vorkommen von Pentacrinus, Asterias lumbricalis

und Cidaritenstacheln in der Balinger Gegend.

Walton findet in der Zone des Ammonites margaritatus von Lincoln:

Ophioderma milleri und Pentacrinus gracilis.

d) Trias: Andersson, Koken, Gordon (®gilvie - Gerdon), Broili, Zittel (1),

Mariani (3), Tornquist, Douvill& (2), Geyer (1, 2), Laspeyres, Rothpletz, Tom-

masi, Fraas, Krafit, Kossmat.

Andersson. Aus der Trias der Bären-Insel: Cidaris sp., Pentacrinus

sp. und cf. Aspidura rarbliana.

Broili gibt von den Pachycardientuffen der Seiser Alp an: Enerinus

granulosus Münst., E. varians Münst., E. cassianus Laube, Pentacrinus propinquus

Münst., €. fustis Laube. — Die Fauna sei eine Mischfauna von St. Cassianer u.

Raibler Typen.

Im Oberen Carbon von Hai-Phong Pentremites sp., im Perm von Yunnany

Encrinus, in der mittleren Trias von Yun - Nan Enerinus Riliüformis (?), nach

Douville (2).

XV, Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900, 119

Fraas. Populär. Rekonstruktion von Muschelkalk Meeresboden, mit Ab-

bildung (p. 17) von 3 Individuen von Enerinus liliiformis, wie im Leben dargestellt,

und Beschreibung dieser Art (p. 20).

Geyer (1). Cidaritenreste von Ponte della Lasta, und aus den Cassianer-

Schiehten (?) der Südseite des Monte Brentoni. Crinoidenreste von Plichen-

bachl, Enerinus cf. gracilis v. Buch, im Liegenden der Schlerndolomite im Nord-

absturz des Monte Pleros (unt. Muschelkalk).

Geyer (2) findet Cidaritenreste bei Rio Tamigola im Liegenden des hellen

Plattendolomites in dunklen Kalken, ferner bei Ponte di Lasta. Liascrinoiden-

kalke bei Mote Tudojo. In der Umgebung des Monte Marmaroli spärliche Echino-

dermenreste. Zwischen Croda di Campo und der Ajarnola-Alpe kommen Horn-

steinkalke mit Crinoiden vor. Cidariten in den thonigen Kalken der Arzalpen-

Scharte.

Gordon. Folgende Arten kommen, wo das Gegenteil nicht ausdrücklich

angegeben, sowohl in den Raibler als in den Cassianer Schichten des Falza-

regotals vor. Cidaris parastadifera Schafh., dorsata Braun, alata Ag., Haus-

manmi Wissm., Brauni Des., Entrochus cassianus Lbe., granulosus Mnst., Penta-

erinus tirolensis Lbe., propinguus Mnst., nur in den Cassianer Schichten: Cidaris

decorata Mst., flexuosa Mnst. u. liagora Mnst. sowie Entrochus varıans Mnst. —

Ausführliche stratigraphische Erwägungen. — Deutsche Ausgabe derselben

Arbeit ist M. M. Ogilvie- Gordon.

Koken. Über Versteinerungen aus China: Entrochus rotiformis n. sp. p. 212

—4+ Taf. X, fig. 16—25, charakteristisch für die Art ist die starke Verlängerung

der Radien bis zum Nahrungskanal (wenigstens bei den flacheren, dem oberen

Teil des Stengels entstammenden Gliedern), ihre diehotome und bidiehotome

Teilung ete. Kweitschou in China.

Kossmat. Bei Jagerse und Stopnikgräben Kalkpartien mit Crinoidenstielen.

Krafit. Über Traumatocrinus sp. als Kalksteinbildner (Mittel-Trias).

Laspeyres. Zwischen Unkel und Erpel, sowie am Hochkreuz bei Godesberg

kommt im Geschiebe vom Muschelkalk Enerinus liliformis Schlt. vor (nach

Krantz).

Mariani (3). Crinoidenreste im Muschelkalk von Cirna di Camino. — Encrinus

granulosus von Mte. Presolana.

Tommasi gibt von Monte Clapsavon nella Carnia occidentale an: Enerinus

granulosus Münst., abgeb., Synonymie, Verbreitung; Enerinus nov. form.

indet., abgebildet, mit descriptiven Bemerkungen.

Tornquist über das vicentinische Triasgebirge. Im Cap. II

(p- 10 u. flg.) Besprechung der älteren einschlägigen Literatur. Dazu p. 55 eine

tabellarische Übersicht. Die Schichtenfolge der permischen und triadischen

Sedimente im Vieentin, ihre Parallelisierungen mit den alpinen und außeralpinen

Horizonten und ein Schema der verschiedenen früheren Auffassungen. — Aus

dem unteren Muschelkalk: Dadocrinus gracilis v. Buch und in dessen Schichten-

komplexe außerdem Ophioglypha granulata Ben.; aus den Brachiopodenkalken:

?Enerinus carnalli Beyr., Enerinus 5 spp. div., Entrochus sp. ef. liliiformis, E.

silesiacus Beyr., Encrinus pentactinus Br., Pentacrinus dubius Goldf., Radiolus cf.

Cidaris grandaeva Gldf., Cidaris ef. lanceolata Schaur. In den Kalken (Pria-

bona-Schichten) bei Poleo kommt Eupatagus minutus Laube zahlreich vor.

120 XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900,

Zittel (1). Von der Seiser Alp (Tiroi) typische St. Cassianer-Formen: Cidaris

baculifera, buchi, decorata, flexuosa, Enerinus liliiformis, varians und granuli-

ferus; alles nach H. Emmerich. Neuere Funde sind: Enerinus granulosus

Mstr., cassianus Laube, Cidaris alata Ag. und buchi Mstr. aus den Raibler, Enerinus

varians Mstr., Cidaris subcoronata Mstr. und trigona Mstr. aus St. Cassianer-

Schichten.

€. Palaeozoieum: Perner (2), Bather (5).

Bather (5) bespricht kritisch Vol. VII, 2. Teil: Crinoiden von W. Waagen

und J. Jahn in Barrande’s „Systeme Silurien du centre de la Boheme‘“‘. Das zu

Grunde liegende Material sei kein reiches und größtenteils aus emem Stratum, die

Zeichnungen z. T. schlecht, ursprünglich provisorische, bei weitem nicht be-

rechtigte Namen werden definitiv eingeführt ete. ete. Die Gattung Beyrichoerinus

wird wohl der Monocyclica camerata angehören und mit Periechoerinus verwandt

sein. — Bohemicocrinus vielleicht ein Synonym von Carpoerinus oder Desmido-

erinus. — Carolierinus dürfte mit Abacocrinus, Laubeoerinus mit Actinocrinoiden,

Vletavierinus mit Carpocrinus, Zenkerierinus mit Mariacrinus, Caleidocrinus

mit Ichthyoerinus oder Tazxocrinus verwandt oder vielleicht identisch sein.

„Calpiocrinus ?? bohemicus“ ist nicht zu enträtseln. Scyphocrinus excavatus

Waag. et Jahn non Schlotheim ist identisch mit S. elegans Zenker. Verf. gibt

dann Bemerkungen über die Morphologie der Gatt. Seyphocrinus und eine

tabellarische Übersicht der betr. Fauna; etwa 8 Genera mit 10—12 Arten, Mono-

eyclica Camerata oder Dieycliea Flexibilia angehörend.

Perner (2) gibt Übersicht der unteren paläozoischen Cystideen Böhmens

nach Barrande, Klassifikation und Nomenklatur nach Jaekel.

Theeoidea p. 143—4, an Arten werden 4 verzeichnet: Stromatocystis pent-

angularis Pomp., Hemicystites bohemicus, confertus Barr., bellus Barr. und simplex

Barr. Cystoidea p. 144 u. flg. mit Artenverzeichnissen p. 145, 146, 147—148.

a) Perm: Frech u. Arthaber, Douvill& (2).

b) Perm-Carbon : Enderle.

Enderle über die Fauna vonBaliaMaadeninKleinasien. Echino-

dermata p. 93—4: nur unbestimmbare, aber dennoch abgebildete und kurz

beschriebene Crinoidenreste div. spec. Vergleichsweise wird erwähnt Paterio-

erinus Quenstedti Golow.

e) Carbon : Douvill& (2), Beede (1—3), Beede a. Rogers.

Beede (1) beschreibt Scaphiocrinus ? Washburni pl. V, fig. 2—2a), Zeaerinus

?robostus fig. 1, la, l.c. nn. spp. Erstere Art von Topeka, ‚‚horizon of the Osage

coal‘‘, etwa intermediär zwischen Homocrinus, Poteriocrinus und Scaphioerinus;

letztere Art, von Kansas City: „the ventral sac seems to have been angular and

the stem rounded; for this reason it is left with Zeaerinus‘“.

Beede (2) über carbonifere Invertebraten aus Kansas: Populäre „Be-

zeichnung von Crinoidencolumnals „Indian beads“. Aus der Kohlenformation

von Kansas: Scaphiocrinus ? Washburni Beede, Upper Coal Measures, Osage

Coal, Topeka, Kansas, p. 27, Taf. VI [nach Bather fraglich ob überhaupt eine

Poterioerinid]; Zeacrinus ? robustus Beede, Upper Coal Measures, Kansas City,

p. 29, Taf. VI; Cerioerinus eraigi, p. 32, Taf. VI, C. hemisphericus, p. 34, Taf. VI,

XV, Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900. wi

erinus megalobrachius, p. 37, Taf. VII, E. typus, p. 39, Taf. VI; Eupachyerinus

magister, p. 40, Taf. VI; Hydreionoerinus kansasensis p. 42, Taf. VII, H. sub-

sinuatus p. 43, Taf. VII; Agassizocrinus carbonarius, p. 45, Taf. VI; Archaeo-

cidaris agassizi, Upper Coal Measures, Topeka, nur Stacheln und Tafeln, p. 48,

Taf. VIIL, A. megastylus, Stacheln, p. 49, Taf. VIII, A. trudifer, Topeka limestone,

p. 47, Taf. VIII; Oligoporus ? minutus, p. 49, Taf. VIl.

Beede (3) and Royers gehen an von Bethany Falls Limestone von Kansas

City, Mo.: Archaeocidaris sp., Black Cherty limestone von Kansas City and West-

port, Mo., Argentine, Kan.: Archaeocidaris sp.; Campophyllum limestone von

Kansas City u. Westport, Mo.: Cromyocrinus sangamonensis M. et W., Cyatho-

erinus stillativus White, Hydreionocrinus u. H. sp.; Heavy-bedded limestone

von Kansas City, Mo.: Archaeocidaris sp.; Shale von Kansas City und Argentine:

Ceriocrinus hemisphericus Shum., missouriensis Mill. et Gurl. und nodulifera

Butts, Erisocrinus toddanus Butts und iypus M. et W., Eupachyerinus harii

Mill., magister M. et G., sphaeralis M. et G., Phialocrinus basilieus M. et G., bary-

dactylus Keyes, harii M. et G., Iykinsi Butts und magnificus M. et G.; Jola lime-

stone: Ceriocrinus hemisphaericus Shum. und Archaeocidaris triserrata (?) Meek;

Jola limestone-Lower Garnett 1. von Argentine, Kan.: Archaeocidaris sp. (auch

von Upper u. Lower Garnett 1.); Lawrence Oolite von Lawrence u. Cameron’s

Bluff von Kan.: Hydreionocrinus subsinuatus (?) M. et G., Archaeocidaris sp.;

Lower Oread Limestone von Lawrence: Ceriocrinus hemisphericus, Hydreiono-

erinus (?) sp., Archaeocidaris sp.

d) Unter-Carbon: Strahan a. Gibson, Gunn, Sollas, Peach, Frech u.

Arthaber, Boehm, Maitland, Rowley (1, 2), Whitfield (1), Orcutt, Frech (1), Jani-

schewsky, Weller (1), Ficheur (1).

Von Timor, am Hügel Bisano, südlich von Baung, wird von Boehm angegeben:

Crinoiden-Stielglieder und Granatocrinus sp.

Ficheur (1) gibt Poteriocrinus u. Rhodocrinus cf. verus von Igli an.

Freeh (1) fand im älteren Horizont der marinen Kohlenkalke Schlesiens

Crinoidenstiele häufig.

In @unn’s Geologie von Belfordete.: Archaeocidaris sp., Chatton, Mousen,

Holy Island, Lowick; Achistrum sp., Lowick; Actinocrinus sp., North Sunder-

land, Beadnell; Cheirodota sp., Lowick, Crinoidenreste von vielen Lok.; Platıy-

crinus sp., Greenhill Rocks, Beadnell; Poteriocrinus crassus Mill., Holy Island,

North Sunderland; P. nuciformis M’Coy, Lowick; Pot. sp. von vielen Lok.;

Rhodocrinus sp., Chatton, Lowick. Alles vom Unteren Carbon. — Außerdem

ein paar Angaben nach Lebour. — Bibliographie p. 143—8.

Poteriocrinus sp.. Rhodocrinus verus? und unbestimmbare Crinoidenreste

aus dem Carbonkalk von Ost- Ural nach Janischewsky.

Oreutt. Aus dem Burlington von Jowa: „Majestierinus““ [err. pro ‚Megisto-

erinus (?)] and „Strocotinus“ [err. pro Strotocrinus].

Peach gibt von zahlreichen Lokalitäten in Fife, aus Lower und Upper

Limestone an: Hydreionocrinus sp., H. globularis, Platyerinus cf. arenosus, P.

trigintidactylus, Poteriocrinus crassus, P. aff. crassus, P. nuciformis, P. aff.

nuciformis, P. tenuwis, P. aff. ventricosus, Astrocrinus, Archaeocidaris sp., Ohiridot«

traquairi, Anchistrum nicholsoni. Fermer von Fife: Hydreionocrinus globularis

und Archaeoeidaris sp.

132 XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900,

Rowley (1) behandelt die Fauna des Burlington Limestone v. Louisiana

Mo. Über den Analtubus von Schizoblastus sayi und wahrscheinlich von Codonites

? inopinatus und Granatocrinus aplatus; Anus und die hinteren Spiraclen bei

@. aplatus nicht zsammenfließend; extra Analplatte bei einem Pentremites elon-

gatus. Über Variationen bei Cryptoblastus melo, Schizoblastus sayi und Orbitremites

norwoodi. Wachstumsstadien von Granatoblastida, Orophocrinus stelliformis und

Granatocrinus mutabilis. — Verzeichnis von Blastoideen aus Chouteau Limestone

von Missouri und aus Burlington Limestone von Louisiana. — (actoerinus

obesus ist vom Oberen, nicht Unteren Burlington. Ereimoerinus expansus Keyes ist

ein Cactocrinus. Codaster gracillimus, grandis und laeviculus; letztere Art steht

Phaenoschisma oder Uryptoschisma näher als Codaster. Cryptoblastus melo mit

Granatocrinus aplatus, calyeinus, excavatus, ? magnibasis, mutabilis, norwoodi

mit var. fimbriatus, pyriformis, pisum (=? exiquus), roemeri (= ? sampsonı),

stella. Orophocrinus ? conicus, inopinatus?, stelliformis, ?whitei, Pentremiles

burlingtonensis und elongatus. Schizoblastus sp. und sayi (Horizont, Analtubus,

Variation).

Rowley (2) beschreibt neue Crinoiden. Aus dem Warsaw (?) Lime-

stone (Unter-Carbon) bezw. Burlington Limestone von Missouri: Orbitremiles

sp-, O. calycinus n. sp., Basis des oberen Burlington Limestone, Louissiana, Mo.

(p: 69, Taf. II), Granatocrinus stella n.sp., Basis des oberen Burlington Lime-

stone, Louissiana, Mo. (p. 68, Taf. II); Pentremites benedicti n. sp., Grand Tower,

Ill. und Wittenberg, Mo. (p.69, Taf. II); flg. alle aus Burlington Limst.: Dory-

crinus pentalobus n. sp., Basis des oberen Burlington Limestone, Louisiana, Mo.

und White Ledge, Mo. (p. 72, Taf. II); Batocrinus (?) springeri n. sp., Gipfel

des unteren Burlington Limestone, Louisiana, Mo. (p. 72, Taf. II); Eretmoerinus

nodosus n. sp., Basis des Oberen Burlington, ebenda (p. 73, Taf. II; ist p. p. =

Doryerinus missouriensis Wachsm. a. Spr.); Agaricoerinus lowisianensis D. SP.,

Basis des unteren Burlington Limestone, Louisiana, Mo.; Codaster graeillimus

oberen Burlington Limestone, Louisiana, Mo. (p. 65, Taf. II). — Silurisch: T'roo-

sloerinus ? dubius n. sp., Delthyris Shaly Limestone, Lower Helderberg, Witten-

berg, Mo. (p. 70, Taf. II); Stribalocystis ?elongatus n. sp., von demselben Horizont,

Red Rock landing, Perry County, Mo., S. missouriensis n. sp., Niagara Limestone,

St. Genevieve County, Mo. (p. 71, Taf. II).

Sollas beschreibt Brahmacrinus n. g.: „Calyx having the some composition

as in Platycrinus, but distinguished by the incorporation of the single costal

and the two distichals. The costal and first distichal are suturally united with

an interradial of the first series. Anal tube excentrie. Anal interradius distin-

guished from the remaining interradii by additional plates in the first interradial

series“. Type: B. ponderosus n.sp., von Lancashire und Yorkshire, Carboni-

ferous Limestone, steht zwischen den Melocriniden und Platyeriniden. — Cicero-

erinus n. g. Pisocrinidarum, Type: €. elegans n. sp., Silur, Dudley (?). Verf. gibt

flg. Übersicht: „Fam. Pisocrinidae Ang. (emend.). Calyx small, mono-

eyclie, with five radial plates and a single radianal on the dorsal and five oral

plates on the ventral surface. Arms five, either simple, uniserial, and destitute

of pinnules, or dichotomous and pinnulate. Genus 1. Pisocrinus, de Kon.

XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900. 123

With five basals, of which the left anterior meets the middle of the base of the

anterior radial, and is excelusively united with it. Arms simple, not pinnulate.

Silurian.

Genus2. Triaerinus Münst. With three basals. Arms simple, not pinnu-

late. Devonian and Carboniferous.

Genus 3. Cicerocerinus gen. nov. Calyx with five basals, of which the

left posterior meets the middle of the base of the left posterior radial, and is

exclusively united with it. The arms regularly diehotomize twice; the brachial

ossieles are united by syzygy and bear pinnules.‘

Im Carbon von Millstone Grit, (South Wales): Poteriocrinus, Rhodo-

erinus und Enerinit-Stämme nach Strahan a. Gibson.

Whitfield (8) beschreibt Actinocerinus semimultiramosus n. sp. Keokuk oder

Knob Limestone, Salem, Indiana, mit A. multiramosus W. et Spr. verwandt,

aber u. a. durch eine geringere Zahl von Bifurkationen zu unterscheiden.

e) Devon: Whitlield a. Hovey, Fox (1, 2), Destinez, Guerich, Clarke (1, 2),

Schuchert (2), Weller (2), Beushausen, Jentzsch, M. Koch, Lebesconte, Rado-

vanovic, Rowley (3), Toll, Schlüter (2), Dorlodot.

Beushausen. Calceola Schiefer des nördl. Oberharzes mit Cupressoerinus

urogalli, Rhipidocrinus, aus dem Unter-Devon (Spirifer speciosws-Stufe) ebenda

dieselben Formen sowie Otenocrinus decadactylus v. hercynica.

Clarke (1). Ausdem Unter-Devon (Oriskany) von Becraft Mt., N. Y.:

Edriocrinus becraftensis n. sp. (p. 62, Taf. IX); Verbreitung von Edr. sacculus;

über den Charakter der Crimoideen und Cystideen des unteren Helderbergs:

Coronoerinus, Cordylocrinus, Camaroerinus, Brachiocrinus und Aspidoerinus

sollen darauf beschränkt sein. Verzeichnis von Crinoideen und Cystideen aus

dem Niagaran von New York, die nicht bis zum Heldenbergian hinaufsteigen.

Clarke (2) beschreibt Paropsonema eryptophya n.g. n.sp. Die neue Form

soll sein: „probably an Echinoid‘, aber .‚the characters are so unusual and different

from structures presented by the fossil and recent Echimodermata“. [Vielleicht

überhaupt kein Echinoderm].

Destinez. Vorkommen von Protaster Decheni Dew. var. oder n. sp. in Tohogne.

Dorlodot. Aus dem Emsien (Unter-Devon) von Poudingue de Burnot, Condroz

in Belgien: O'yathocrinus pinnatus.

Fox (1, 2) gibt an: Crinoidenreste von Padstow Harbour, Newtrain Bay

(Scaphioerinus ?), Mother Ivey’s Bay, Bedruthan Steps (Sphaerocrinus?, Rhodo-

erinus?, Melocrinus?).

Gürich. Pag. 367—9: Verzeichnis der im Gebiete neu gefundenen und im

„Palaeozoicum des Polnischen Mittelgebirges“ noch nicht er-

wähnten Arten und Varietäten; darin: C'ystoidea, Gen. fraglich, Unter-Silur

von Mojeza; Scyphoerinus elegans Zenker (var. ? polonica), Obersilur von Üzer-

wona Gora. — Pag. 369—83: Verzeichnis der neuen Fundorte mit den daselbst

gesammelten Arten; sowie der an alten Fundorten neu aufgefundenen Arten;

darin obige Formen, sowie: Crinoide,fragliche Gattung, von Wzdol; C’upresso-

crinus sp., Devon von Pokrzywianka; Crinoiden aus Mitteldevon von Marzysz

und aus Devon? von Nowa Wies und Bardo. — Schlußbemerkungen p. 383—6.

Crinoidenstielglieder aus den Calceolaschichten (Unt. Mitteldevon) bei Elend

im Harz nach M. Koch.

124 XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900.

Enerinus kommt bei Fret (Frankr.) vor. Nach Lebesconte.

Radovanovie gibt an: Ütenocrinus typus, Ivovik, Serbien.

Rowley (3). Batocrinus rotadentaltus: das von Wachsmuth and Springer,

N. Amer. Camerata, Taf. 46, Fig. 7, abgebildete Exemplar ist B. calvini, aber

die Figg. 6a und 6b, die Laboerinus aequibrachiatus genannt sind, stellen diese

Art dar. Doryerinus gouldi: das von Keyes, Missouri Gel. Surv. IV, Taf. 23,

Fig. 1, abgeb. Exemplar ist D. mississippiensis. Codaster (Cryptoschisma) laevi-

culus Rowl., in ventraler Ansicht dargestellt: Taf. V, Fig. 74.

Schlüter (2) ist geneigt die als eine Spongie beschriebene Form Lodanella

mira Kayser für eine Cystide zu halten.

Schuchert (2) behandelt die Verbreitung der Echinodermenfauna der Oris-

kang-Formation (Unter-Devon); besprochen: Edriocrinus sacculus,

Homoerinus proboscidalis, Technocrinus, Anomalocystis disparilis. — Über die

Echinodermenfauna des Helderbergien (nach Verf.: Unter-Devon) und

deren stratigraphischer Wert: Homoerinus scoparius, Melocrinus nobilissimus,

pachydactylus und paucidactylus, Corymbocrinus macropetalus, Mariaerinus

plumosus, ramosus und stoloniferus, Cordylocrinus plumosus u. (?) ramulosus,

Marsupioerimus tentaculatus, Herpetocrinus nodosarius, Edriocrinus poeilliformis,

Aspidocrinus callosus, digitatus und seutelliformis, Hadrocrinus polydactylus,

Camaroerinus saffordi, Lepadocrinus sp. und gebhardi, Sphaerocystis multifasciatus,

Anomalocystis cornutus, Protaster forbesi.

Toli. Im devonischen krystallinischen Dolomit bei der Me m el finden sich

Crinoiden.

Weller (2). Aus dem Unter-Devon (Oriskany Limestone) von Peter’s Valley

Sussex Co., N. Y.: Edrioerinus saceulus.

f) Silur: Weller (3), Guerich, Jaekel (2), Sollas, Malaise,

Wiman, Schuchert (2), Clarke (l), Rowley (2, Williams,

Raddin, Foerste, Cumings (l, 2, Dencekmanı (lJ, 2), (Geol.

Minnesota), Lapworth, Waagen et Jahn, Strahan.

erinus nodosus. — Im Silur von Tarr Hole, Bartholomew Co., Ind.: Eucalypto-

erinus caelatus u. crassus, Lyriocrinus melissa, Stephanoerinus sp.

Denekmann (1). Scyphocrinus sp. zahlreich im Hangenden der E ?-Fauna

des Steinhornes am Schönau.

Das Steinhorn bei Schönau führt Scyphocrinus-Kelche in dolomitisiertem

Kalke: Denekmann (2).

Foerste. Kritik von D. D. Owen’s Identifizierung (1857) des Glyptoerinus

plumosus.

Jaekel (2) beschreibt Zagaroerinus n.g. Bemerkungen über die Organi-

sation der Pentacrinoiden und Triacriniden. Es wird hervorgehoben, daß bei

den Larvata ein Mißverhältniss zwischen Länge und Dicke vorhanden ist,

das wohl darauf beruht, daß in der Ontogenie der Raum zur Anlage von Organen

möglichst in der Richtung reserviert wird, wo ihnen durch das spätere Wachstum

von Nachbarteilen eine Beschränkung des eigenen Wachstums droht. Beschrieben

worden: L. scanicus n. sp. aus Schonen, L. osiliensis n. sp. von Oesel, Z. anglieus,

n. sp. aus Süd Wales und Z. tenwis n. sp. von Ludlow. Alle 4 aus dem oberen

Obersilur.

he Aue ee

XV, Eehinodermata (mit Einsehluss der fossilen) für 1900. l

ds}

Lapworth. Pag. 126 eine Tabelle: The Distribution of the Rhayader

Vossils in British Deposits, in welcher Crinoiden-Ringe von 3 Lokalitäten angegeben

werden.

Malaise. Silurisch: Aus dem Llandovery von Gembloux, Belgien:

Siphaeronis punctatus u. stelluliferus. — Im Ordovieium von Fauquez in Brabant:

Echinosphaera munita, Sphaeronis punctatus, im Caradoc von Sombre-et-Meuse:

Eehinosphaera baltica, Sphaeronis stelluliferus, Glyptoerinus basalis, im Caradoc

von Gembloux: S'phaeronis stelluliferus.

Schuchert (1) gibt aus dem Unter-Silur von Baffins Land an: Poro-

erinus shawi n. sp. p. 155, pl. XII. fig. 1—3, mit P. smithi Grant verwandt, aber

„the eireular pore-rhomb spaces are larger‘ als in allen amerikanischen Arten.

— Lichenocrinus affinis Miller aus dem Cineinnatian Horizont.

Sirahan. Pag. 10—15. List of Fossils from the Upper Silurian Rocks of the

Usk and Llanfrechfa Inliers; darin aus Wenlock Limestone: Crotaloerinus rugosus

Mill., Oyathocrinus sp., Periechoerinus moniliformis Mill.

Williams. Aus dem Lower Helderberg von Square Lake, Maine: Zyrio-

erinus cf. melissa. — Aus dem Clinton oder Niagara von New Sweden, Maine:

Caryoerinus sp. — Ferner Citate.

Wiman. Im Chasmopskalk bei Locknessjön in Jemtland: Caryocystis

granalum Wbg.

Weller (3) behandelt die Palaeontologie des Niagaran Limestone

in der Chieago Area. Die Crinoidea. 69 Arten: Monocyelica:

1 Stephanoerinus, 1 Myelodactylus, 1 Zophoerinus, 1 [n. sp.) Platyerinus?, 1 [n. sp.]

Marsipocerinus, 1 Melocrinus oder Mariacrinus, 4 [2 nn.] Macrostylocrinus,

2 [an.] Corymboerinus, 13 [3 nn.] Bucalyptoerinus, 9 [4 mn.) Callierinus, 2 [nn.]

Chicagoerinus 8. &, 7 [1 n.] Periechoerinus. Dieyelica: 1 [n.] Ampheristo-

erinus, 3 [1 n.] Oyathoerinus, 1 [n.] Crotalocrinus, 1 Botryocrinus, 1 [n.] Pyeno-

saccus, 2 Lecanocrinus, 1 Ichthyocrinus, 2 [nn.] Gazacrinus, 4 Thysanocerinus,

1 [n.] Oyphocrinus, 4[3 nn.] Lampterocrinus, 3 Siphonoerinus, 1 [n.] Archaeoerinus,

1 Lyriocrinus. Der Reichtum der Crinoidenfauna verglichen mit dem der Fauna

Gotlands. An beiden Stellen smd in annähernd demselben Niveau die Familien

Eucalyptocrinidae, Dimerocrinidae und Periecho-

erinidae besonders reich vertreten. Das Auffallendste ist aber, daß diese

Chicago-Fauna näher verwandt mit derjenigen gleichen Alters des nordwestlichen

Europa als mit der benachbarten New York-Fauna ist. So z. B. beschreibt Verf.

Arten der Gattungen COrotaloerinus, Pyenosaceus und Corymbocrinus (d. h. Clono-

crinus), die bisher nur von England und Skandinavien bekannt waren (wenn

man von einigen C'rotalocrinus-Stämmen aus dem arktischen Amerika absieht).

Daraus schließt nun Verf. das Grönland, Labrador und Skandinavien eine zu-

sammenhängende Landmasse bildeten. — Bather m Ref. macht auf einige

kleineren Ungenauigkeiten aufmerksam. Die Bibliographie sei nicht ganz voll-

ständig, einige einschlägige Arten sind übersehen worden, einige synonymische

Irrungen kommen vor ete., bezeichnet aber doch die Arbeit im Ganzen als eine

wertvolle.

8) Ordovieium: Sjögren, Guerich, Malaise, Zelizko (2),

Stolley (3), Bigot, Schuchert (1, Cleland, Datta, Jaekel

(1), La Touche (l, 2, Dowling.

126 XV. Eehinodermata (mit Eimschlnss der fossilen) für 1900.

Bigoi. Im Ordovieium von Vauville und Beaumont Ascoerinus Barrandei.,

CGleland. Unteres Ordovieium von Fort Hunter, N. Y. Crmoiden- oder

Cystoidenreste p. 19, Taf. XVI.

Datta. Bemerkungen zum Ordovieium. Vorkommen von Echinosphaera

kingi. Lokal.: Mandalay-Kun-Ferry Railway Route, Ober-Burma.

Dowling. Aus dem Ordovieium von Manitoba unbestimmte Arten von @lypto-

crinus, Glyphocystis und Taeniaster.

La Touche. Echinosphaera kingi und Mimoeystis cf. bohemicus aus Burma (1).

Dieselben spp. aus den N. Shan Staaten in Burma aus bezw. Rec erinoid beds

und Naungkangyi beds; außerdem große Crinoideen aus den Nyangbaw beds.

Sjögren. Crinoidenkalke gefunden bei Sulitjelma in Lapland.

Stolley (3) behandelt das Vorkommen von Cyclocrinen und zwar: C'yelocrinus

porosus, aff. Spaskü, planus, subtilis, pyriformis und multicavus Stoll. (p. 29).

Aus der Yewe’schen Zone: Cheirocrinus sp., Bchinosphaera aff. aurantium Gyll.

(p- 31).

Zelisko (2). Bei Stankovka nMittel-Böhmen: Aristocystites bohemicus

C. sp.

h) Cambrium: Jaekel (1).

Jaekel (1) unterscheidet unter den Pelmatozoen:

A. normal entfaltete Formen, sog. Crinoiden.

l. Ciadocrineidea — UI. Pentacrinoiden.

B. abeorrante Typen.

IH. Cystoidea. — IV. Blastoidea.

V. Carpoidea nov. nom.

C. ein gehemmter indifferenter Typus.

VI Thecoidea.

Carpoidea sind aberrante, irreguläre Pelmatozoen, deren ambulacrale Organe

nur in lose Beziehung zum Thecalskelet traten und meist nur geringe Spuren

auf demselben hervorgerufen haben. Ihre Theca bildet eine geschlossene Kapsel

mit Mund und After in deren Wand. Die Theca ist immer apentamer skeletiert,

oft verzerrt, meist dorsoventral komprimiert, links und rechts mehr oder weniger

symmetrisch. Die Ambulacra sind in zwei Radien entfaltet. Die bis jetzt nach-

weisbaren Träger der Ambulacralrinnen sind einzeilig geordnet. Die Basis ist

vier- oder dreiteilig, der Stiel meist symmetrisch zweizeilig skeletiert, und z. T.

mit genitalen, metamer geordneten Anhangsorganen versehen. Ihre geologische

Verbreitung fällt n das Cambrium und Silur.

Die Carpoideen lassen sich nach dem Stielbau in zwei Ordnungen einteilen:

A. Ordn. Heterostelean. mit ausgesprochen zweizeilig skelettiertem Stiel

und stark komprimierter Theca.

a) Unt.ordn. Cornutan. Theca dorsal und ventral mit relativ großen Platten

stark skelettiert. After am Seiten- und Oberrand.

1. Fam. Ceratocystidae n.i. Theca besonders oben dorso-ventral kom-

primiert, links und rechts unsymmetrisch. After seitlich. Hierzu: Cera-

von Tejrovie in Böhmen.

XV. Eehinodermata (mit Einschlnss der fossilen) für 1900. 127

2. Fam. Anomalocystidae Meek. Hierzu jedenfalls Enoploura

Wetherby, Placocystites Kon. und Anomalocystites Hall.

b) Unt.ordn. Marginatan. Thoca flach ellipsoidisch mit gekielten Rand-

platten. After neben dem Mund.

1. Fam. Trochocystitidae n.f. Randplatten groß, die übrigen Tafeln

der Anal- und Dorsalseite klein. Mund am Oberrande ventralseits. After

aeben dem Mund in einem Ausschnitt der Margimalia. — Gen. Trocho-

cystites Barr.

2. Fam. Miütrocystidae n.\. Die Randplatten greifen breit auf die Dorsal-

seite über. Mund und After am Scheitel der Theca. — Gen. Mitrocystites

Barr., Mitrocystella n. g.

e) Unt.ordn. Soluta n. Die Ordnung des Thecalskelettes vollständig auf-

selöst, die Theca irregulär.

1. Fam. Rhipidocystidae n. fi. mit Rhipidocystis n. g.

2. Fam. Dendrocystidae mit Gen. Dendrocystites Barr.

B. Ordn. Eustelea n. Stiel einfach gebaut, aus ringförmigen Gliedern zu-

sammengesetzt. Theca kugelig oder komprimiert.

a) Unt.ordn. Varicata n. Ambulacralstämme auf Wülsten über die Theca

seschoben.

l. Fam. Malocystidae n. f. mit Gen. Malocystites Bill.

2. Fam. Amygdalocystidae n.‘%. mit Canadocystis n.g. und Amygdalo-

eystites Bill.

b) Unt.ordn. Brachiata n. Ambulacralstämme auf einzeiligen „Armen“

frei über die Theca erhoben.

Fam. Comaroeystidae mit Gen. Comarocystites Bill. und vielleicht auch

Achradocystites Volb. Cryptocrinites erinnert an Malocystites, ist übrigens

schwer unterzubringen.

Geographisch-geologische Uebersicht.

Paläontologievon

Deutschland: Benecke etc., Beushausen, Brunhuber, Deecke, Denckmann,

Elbert, Engel, Frech, Fraas, Jaekel, Jentzsch, Kiesow, M. Koch, Koenen,

Langenhan, Laspeyres, Lienenklaus, Loriol, Petrascheck, Rothpletz, Schlüter,

Spandel, Stille, Stolley, Stürtz.

Westerreich u. Ungarn : Abel, Broili, Commenda, Fuchs, Geyer, Gordon, Jaekel (1),

A. Koch, Kossmat, Perner, Prochazka, Schubert, Toula (1, 2), Zahalka,

Zelizko, Zittel (1).

Italien: Airaghi, Alessandri, Bettoni, Bonarelli, Del Bue, De Stefano, Greco,

Lago, Mariani, Meli, Morena, Nelli, Nicolis, Noelli, Oppenheim, Scalia,

Schaffer (1), Schlüter, Seguenza, Tommasi, Tornquist, Vinassa de Reeny,

Virgilio, Verri.

Polen: Guerich, Wisniowski.

England: Allen, Brydone, Carter, Dibley, Fox, Gregory, Groom, Gunn, W. M.

Holmes, ‚Jukes-Browne, Lapworth. Peach, Rowe, Sheppard, Sollas, Strahan,

Strahan a. Gibson, Whitaker.

Norwegen: Rekstad.

Dänemark : Grönwall

128 XV. Eehinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900.

Schweden: Sjögren, Wiman.

Frankreich: (Anon (1, 2)], Benoist, Bigot, Carez, Cossmann, Deprat, DoHfus,

Douville, Fallot, Fortin, Fournier, Glangeaud, Gosselet, Grossouvre, Guebhard,

Jaekel (1), Kilian et Lory, Lambert, Lebesconte, Leriche, Lissajous, Loriol,

Lugeon, Paquier, Perner, Repelin, Riaz, Riche, Roman, Roussel, Rouville,

Thomas, Welsch.

Belgien: Cesaro, Cornet, Destinez, Dorlodot, Fourmarier, Malaise.

Spanien: Jaekel (1).

Griechenland : Fuchs (2).

Portugal: Choffat, Loriol (2).

Bulgarien: Toula (3), Uhlig:

Serbien: Pavlovie, Radonovie.

Schweiz: Girardot, Greppin, Huene, Hugi, Mühlberg, Rollier et Tribolet, Roth-

pletz, Schardt, Strübin.

Holland: Lorie.

Bären-Insel: Andersson. — Franz-Josephs Land: Pompeck]j.

Rußland: Janischewsky, Knipowitsch, Radkewitsch, Toll.

Nord- Afrika : Angelis d’Ossat ete., Ball, Blanckenhorn, Dep£ret, Fourtau, Ficheur,

Flick, Gregory (2), Pervinquiere, Raboisson.

Deutsch Ost- Afrika: Wolff.

Ost-Asien: Boehm, Douville, Koken, Newton, Yoshiwara.

Java: Martin.

Indien: Datta, Krafft, La Touche, Noetling.

West- Asien: Enderle, Frech (2), Hume, Schaffer (2).

Nord- Amerika: Beecher, Beede, Clarke, Cleland, Cumings, Dowling, Foerste,

(Geology ete.), Holmes, Hovey, Keyes, Klim, Knight, Logan, Orcutt, Rowley,

Schuchert, Vaughan, Verrill, Weller, Whitfield, Williams.

Süd-Amerika: Burckhardt, Hatcher, Ihering, Kraatz-Koschlau, Ortmann,

Villareal.

Australien: Clark, Hutton, Maitland, Tate.

IH. Artenverzeichnis.

Holothurioidena.

Anchistrum nicholsoni. Peach.

Echinoidea.

Allgemeines über die Klassifikation der Seeigel, geteilt in G@nathostomata

und Atelostomata, erstere wieder in Plagiocysta, Endocysta und Exoeysta, die

Endocysta geteilt in Holostomata u. Glyphostomata. Lambert (1).

Systematischer Wert der Mikrostruktur der Stacheln. Hesse.

Acrocidaris. Gregory in Bather (1). — formosa. Huene. — nobilis, Stacheln.

Hesse. — striata. Benoist.

Acrocladinae Lamb., Sub-Tribus der Polyporinae. Lambert (}).

Acrosalenia. Gregory in Bather (1), mit Kodiadema vergl. Phylogenese. Lam-

bert(#). — decorata. Benoist. — hemicidaroides, Mikrostruktur der Stacheln.

XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900. 129

Hesse. — lamarcki. Benoist. — A. ef. pisum. Fournier. — pustulata, Mikro-

struktur der Stacheln. Hesse. — spinosa. Lambert (1). — miltoni. Hesse.

Actinophyma. Gregory in Bather (1).

Adelopneustes. 1. €.

Aeolopneustes. 1. €.

Amblypygus. 1. e. — arnoldi. Carez. — dilatatus. Blanekenhorn (2).

Amphiope agassizi. Fallot. — ovalipora. 1. e.

Ananchytes s. Echinocorys.

Anauloeidaris. Gregory in Bather (1), Lambert (2).

Anisaster gibberulus. Blanekenhorn (2), Fourtau (8).

Anorthopygus. Gregory in Bather (1). — michelini. Fournier, Choffat. — orbi-

cularis. &hoflat, Grossouvre. — suborbicularis. Fournier.

Arbacina manilis oder Psammechinus monilis Vin. Airaghi (1).

Archaeocidaridae. Gregery in Bather (2).

Archaeocidaris, Fig. I. e., = ? Echinocrinus oder kann nur die Arten mit glatten

Scorbieula (Type A. wortheni Hall) umfassen, älter als Cidarotropus Pom.

Lambert (1). — sp. Becde a. Rogers, Peach. — agassizi, Ober-Carbon, Topeka,

Fig. Beede (2). — megastylus, ebenda. 1. e. — münsteri siehe unter Eocidaris.

— rossica. Lambert (1), Hesse. — iriserrata. Beede a. Rogers. — trudifer,

Topeka Limestone, Fig. Beede (2). — urei. Peach. — verneuili siehe unter

Permocidaris.

Archaeodiadema. Gregory in Bather (k), Syn. v. Hemipedina. Lambert (1).

Archaeopneustes. Gregory in. Bather (1).

Archiacia. 1. e. — delgadoi. Choffat.

Asterocidaris Cott., Subgen. von Gymnocidaris, Type: A. nodoti, außerdem um-

fassend Hemiecidaris granulosa Wr. und Pseudocidaris peroni Cott. Lam-

bert (2). — granulosa. Benoist, Varietäten, darunter var. nov. benoisti, Fig.

Lambert (2). — minor. Benoist, Lambert (2).

Asteropsis. Gregory in Bather (2).

Asterostoma. 1. €.

Australanthus. 1. e.

Baueria mit Salenidae vereinigt. 1. e.

Bothriocidaris. 1. ec. — pahleni, Fig. 1. e.

Bothriocidaroida. 1. €.

Bothriolampas abundans. Blanckenhorn (2), Fourtau (7).

Botriopygus. Gregory in Bather (%).

Branchiata. Lambert (1).

Breynella. Gregory in Bather (1).

Brissomorpha fuchsi, Stacheln, Fig. Hesse. — mojsvari. Martin (2).

Brissopatagus. Gregory in Bather (1). — caumonti. Carez. — sundaicus. Martin (2).

Brissopsis minor. Schlüter (1). — ottnangensis. Mariani (2), Hoernes.

Caratomus. Gregory in Bather (2). — faba u. var. frigonopygus. Kilian et

Lory.

Cardiaster. Gregory in Bather (1). — sp. Dibley. — ananchytis. Brydone, Cornet

(1), Rowe. — cf. arnaudi. Sehlueter (3). — concavus, mit maximus vergl.

Schlueter (1). — granulosus. Choifat. — maximus, beschr., Meudon Kalk,

dazu gehörig Stegaster facki Stoll. u. lehmanni Stoll., €. heherti Cott., Holaster

Arch. f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. II. H.8. (XV,) 9

130 XV. Eehinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900.

cordiformis Sor., abgeb. Schlueter (2). — perezi Wright. Loriol (2). — pilula

siehe unter Offaster — pygmaeus. Rowe.

Cardiolampas ovulum. Kilian et Lory.

Cassidulus. Gregory in Bather (1). — lusitanicus. Choffat. — romani, Unter-

Eocän, Gebel Haridi, Ägypten, Fig. Gauthier in Fourtau (6) n.sp. — sub-

quadratus. 3. A. Holmes.

Catopygus, Fig. Gregory in Bather (1). — cylindricus. Kilian et Lory. — elongatus,

obtusus. Grossouvre. — fenestralus. «Cornet (1). — rouvillei, Vraconnien,

Uris, Fig. ZLoriol (2) n. sp.

Cidaris sp. Kilian et Lory. — sp. Stille. — sp. Schiueter (3). — €. n. f. Bettoni.

— admeto Münst. (= Eodiadema regularis) Lambert (8). — admeto Qu.

teils = Mesodiadema, teils = Cidaris aff. liagora. 1, e. — alata. Broili, Gordon,

Zittel (1), Hesse. — amalthei Lambert (1). — angulata, Struktur d. Stacheln.

Hesse. — antarctica, Unter-Miocän, S. Patagonien. Ortmann n. sp. — aspera,

Struktur d. Stach. Hesse. — avenionensis. Noelli, Deperet, Hesse. — baculi-

fera. Zittel (1). — bathonica. Benoist. — biformis, Struktur d. Stach. Hesse.

— blumenbachi. Huene, Hesse. — bradfordensis. Hesse. — brauni. Broili,

Gordon, Struktur d. Stach. Hesse. — buchi. Broili, Zittel (1), Hesse. —

caevus Qu. (= Permocidaris c.). Lambert (1). — caryophyllia. Del Bue.

— cenomanensis. Choifat. — cervicalis. Huene, Struktur d. Stach. Hesse.

— cervicornis Oppenheim. — clavigera Dibley, Roussel, Rowe, Hesse, —

clunifera u. conoidea, Strukt. d. Stach. Hesse. — cornifera Kilian et Lory.

— coronata, Struktur der Stacheln Hesse. — criniferus (= Mesodiademe

c.). Lambert (1). — cydonifera. Kilian et Lory. — decorata. Zittel (8),

Broili, Gordon, Hesse. — desori Cott. (= Plegiocidaris senex n. SP.).

Lambert (1). — dissimilis, Struktur d. Stach. Hesse. — domarensis.

Bettoni. — dorsata. Broili, Gordon, Hesse. — edwardsi u. elegans,

Strukt. d. Stach. Hesse. — elegans. Maire. — erbaensis, Fig. Bettoni.

— farringdonensis u. faujasi, Strukt. d. Stach. Hesse. — figueirensis.

Choffat. — filogranoides. Bonarelli. — filograna, Strukt. d. Stach. Hesse.

— (. aff. flabellatus. Maire, — (. aff. filograna. Huene. — flexuosa. Gordon.

— flexuosa. Zittel (1), (+ brandis, mayeri, cingulata), Struktur d. Stach.,

Fig. v. Koenen, Hesse. — florigemma. Huene, Stille, Hesse. — (. cf. flori-

gemma, Fig. Burekhardt (1). — fustis. Broili, Hesse. — gingensis. Struebin,

— glandifera. Kilian et Lory, Hesse, — grandaeva. Tornquist, Strukt. d.

Stach. Hesse. — grossularites, do. 1. e. — guerangeri. Benoist. — guiaensis.

Choffat. — hagenowi u. hardouini, Strukt. d. Stach. Hesse. — hausmanni.

Broili, Gordon, Hesse, — heteracantha. Kilian et Lory. — hirudo. BDibley,

Grossouvre, Carez, Rowe, Hesse. — impressa, Toarcien, May, Calvados,

abge. Lambert (1) n. sp. — interlineata. Carez, Oppenheim, Hesse. — ifys.

Lambert (1). — jungqueiroensis. Chollat. — keyserlingi siehe Kotiarıs.—

klipsteini. Broili. — Ü. cf. laevis. Bonarelli. — (. aff. lardyi. Choffat. —

Loriol (2) n. sp. — Vhardyi. Kilian et Lory. — liagora. Gordon. — lineolata.

Kilian et Lory. — lingualis, Struktur d. Stach. Hesse, — ludoviei (= Poly-

cidaris 1.). Bettoni. — malum, mamarozensis, maresi. Choifat. — marginata.

Kilian et Lory, Hesse. — martini siehe Plegiocidaris. — meandrina. Benoist,

Lambert (2). — meridanaensis. Kilian et Lory. — mexithoeirensis. Cheifat.

XV, Ecehinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900. 131

— moorei siehe Plegiocidaris. — morierei, May. Lambert (8). — muensteri,

Strukt. d. Stach. Hesse. — muensteri Meli 1880 (= Doroctidaris papillata).

Meli. — multimammata, Strukt. d. Stach. Hesse. — muricata. Choffat,

Kilian et Lory, Hesse. — oligocena, Struktur d. Stacheln. Hesse. — olifex

siehe Mesodiadema. — oosteri. Oppenheim, Hesse. — parastadifera. Gordon.

— perornata. Dibley, Rowe. — C. cf. perornata. Wesse. — pistillum, Strukt.

Carez. — propinqua. Hwuene. Kilian et Lory, Hesse. — pseudopistillum,

Struktur der Stacheln. Hesse, — psilonoti. Engel, Stille. — puncteta, Strukt.

d. Stach. Hesse. — punctatissima. Kilian et Lory, Hesse. — pustulosa.

Kilian et Lory. — pyrenaica. Warez. — pyrifera und pyrenaica, Struktur

der Stacheln. Hesse. — regularis (= Eodiadema r.). Lambert (1). — reusst,

Strukt. d. Stacheln. Hesse. — rhotomagensis. Grossouvre. — rhopalophora.

Bonarelli. — rhyzacantha. Kilian et Lory. — roemeri. Breili (+- globifera

u. tyrolensis), Struktur d. Stach. Hesse. — rossica siehe sub Archaeocidaris

— rossiüi, Priabonasehichten von Castelli, Ost von Possagno, mit €. sabara-

tensis, scampieii und mezzoana vergl., abgeb. Oppenheim n. sp. — sceptrifera.

Dibley, Rowe, Hesse. — (C. cf. sceptrifera. Schlueter (3). — schloenbach:.

Maire. — schwabenaui u. scrobieulata, Struktur d. Stach. Hesse. — semi-

costata. Broili. — semicostata (+ klipteini und perplexa), Strukt. d. Stach.

Hesse. — serrifera. Dibley, Rowe. — similis (+ baculifera) u. sorigneti,

Struktur d. Stach. Hesse. — sorigneti. Carez. — spinigera. Kilian et Lory,

Oppenheim, Hesse. — spinosa, Struktur d. Stacheln. Hesse. — spinulosa.

Greppin. — striatogranosa. Carez. — subcoronata. Broili, Zittel (1). — sub-

marginata. Hesse. — subularis. @ppenheim, Carez. — Ü. cf. subvesieulosa.

Bianeckenhorn (3), Hesse. — subvesiculosa. Carez, Brunhuber, Glangeaud.

— thomasi, Cenoman, Neolobites vibrayeanus-Schichten, Beharieh Oaze,

Ägypten, Fig. Gauthier in Fourtau (6) n. sp. — thourasi, Struktur der Stach.

Hesse. — frigona. Broili, Zittel (1), Hesse. — fuberculosa, Strukt. d. Stach.

Hesse. — tuberosa. Maire. — verticillata. BRothpletz. — vesiculosa. Brun-

huber, Choifat, Wisniowski, Petrascheck, Hesse. — ? vesiculosa. Brydone.

— cf. vesiculosa. Blanekenhorn, Choiiat. — wissmanni. Broili, Hesse.

Oidaropsis. Gregory in Bather (t), mit Hemipedina vergl. Lambert (1).

Cidarotropus Pomel. Lambert (1).

Circopeltis. Gregory in Bather (1). — neocomiensis. Choffat.

Olaviaster. Gregory in Bather (1). — cornutus. Blanckenhorn (1).

Oleistechinus. Gregory in Bather (1).

COlypeanthus. 1. €.

Olypeaster aegyptiacus. Deperet. — altus, dazu gehört nicht pliocenicus, vielleicht

aber aegyptiacus. Meli. — biarritzensis. Flick. — breunigi, Fig. Oppenheim,

Blanckenhorn (2). — cf. complanatus. Wolii. — duncanianus, nom. nud.,

Mioeän, Burma. Noetling. — isthmicus. Fourtau (6). — pliocenieus Segu.

Fuchs (2), von altus verschieden, Verbr. Weli. — priscus, Priabonaschichten

von Romano bei Bassano, Fig. Oppenheim n. sp. — cf. subdepressus. Wolf.

— sp. Pavloviec.

(lypeolampas lesteli. BRoussel.

Clypeopygus. Gregory in Bather (1). — michelini. Kilian et Lory.

132 XV. Eehinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900.

Clypeus, Fig. Gregory in Bather (1), Phylogenese. Lambert (1). — altus. Benoist,

Muehlberg. — hugi. Muehlberg. — patella. Benoist. — ploti. Benoist, Muehl-

berg. — sinnatus. Wisniowski.

Codechinus. Gregory in Bather (f). —rotundus. Kilian et Lory.

Codiopsis. Gregory in Bather (1). — doma. Grossouvre. — lorini. Choffat, var.

alpina. Kilian et Lory.

Coelopleurus agassizi. Carez.

Coenodiadema Ag., Synon. von Hemipedina. Lambert (1).

Collyrites. Gregory in Bather (1), Phylogenese. Lambert (1). — analis. Beneist.

— bicordata. Maire, Huene, Girardot, Jentzsch. — friburgensis, Camporo.

Mariani. — gillüroni. Greppin. — cf. malbosi. Kilian et Lory. — ovalis.

Huene, Muehlberg, Wisniowski. — ovulum. Choffat. — ringens. | Greppin.

— cf. ringens. Muehiberg.

Dollyritidae. Gregory in Bather (1). e:

Blanckenhorn (2). — delanouei. Fourtau (3, 4, 8), Blanckenhern (2). — pig-

natarii, Mittel-Miocän von Calabrien, Fig. Airaghi (2) n. sp. — plagiosomus.

Nelli, Verri et Angelis d’Ossat. — pyrenarcus. Carez.

Conodoxus cairoli. Choffat.

Conulus castaneus. Carez, Riaz. — gigas. Fallot, Carez. — vulgaris. Paquier (2).

Coptodiscus. Gregory in Baiher (!).

Coptophyma. 1. €.

Coptosoma. 1.e. — alexandrii. Alessandri. — blanggianum. Oppenheim. —

ghizehense, Mittel-Eocän, Ghizeh, abgeb. &Gauthier in Fourtau (6) n. sp. —

„C. thevestense Per. et Gauth.‘“ Greg. wahrsch. — Ü. abbatei. Fourtau (3).

Coptosominae statt Cyphosominae. Lambert (1).

Coraster. Gregory in Bather (1). — beneharnicus. (arez.

Cottaldia benettiae. &arez.

Cottewudinae, subtrib. nov. von Orthoporinae. Lambert (1).

Üraterolampas. Gregory in Bather (1).

Crotoclypeus, Phylogenese. Lambert (1).

Uyelaster. Gregory in Bather (1). — coloniae. Warez.

C'yphosoma Ag. 1838 non Mannerheim 1837 muß Phymosoma Haime 1853 heißen.

Lambert (1). — abbatei. Blanckenhorn (1).

CUystocidaroida. Gregory in Bather (1).

Dendrasterinae, nov. subfam. der Scutelliden, geteilt m Scutulinae, Rotulinae,

Monophorinae. Lambert (1).

Desorella. Gregory in Bather (1), Phylogenese. Lambert (1).

Diadema, Phylogenese. Lambert (1). — sp. Struktur d. Stach. Hesse. — desori.

Prochazka, Hesse, — inaequale (= Loriolia), meriani Qu. non Ag. (=? Dia-

demopsis m.), rueppeli (= Orthopsis r.). Lambert (1).

Diademetidae mit d. Unterfam.: Diademinae, Tiarinae, Pedininae. Lambert (1).

Diademinae nov. subfam. der Diadematidae, eingeteilt in: Asiropyginae u. Aspi

[do] diademinae. 1. e.

Diademopsis, subgen. von Hemipedina, Beschr., Entwicklung der Ambulakren,

Phylogenese. Lambert (1). — eequitubereulata, Hettangien vonVault-de-Ligeny

bei Valloux, Fig. 1.e. n.sp. — bechei, bonissenti sei Var. von D. serialis,

bowerbanki ist gute Art. Lambert. — cunningtoni (eine Hemipedina ?),

XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900. 133

exigua (= Palaeopedina minima), gevreyi n. sp., Ammon planorbis-Zone und

A.angulatus-Zone, Aubenas, Ard&che, globulus (+ buccalis) ist Type von Palaeo-

pedina, granulata fraglich als Diademopsis, heberti (+ var. jauberti), heert.

meriani (? eine Diademopsis), michelini, michelini var. minor vielleicht

= gevreyi n. Sp., micropora mit einer Var. von Hettangium, microtubereulata,

quenstedti sei ungenügend beschr., serialis mit den neuen Varietäten depressa

und magnitubereulata von der Am. angulatus-Zone in Ardeche, tomesi, varı-

sensis. Lambert (1).

Dietyopleurus. Gregory in Bather (1).

Diplacida, unhaltbar. Bambert (1).

Diplocidaris. Gregory in Bather (1). — cranziensis. Benoist. — crausiensis, Ve-

sulien von St. Gaultier (Indre), mit D. gigante« verw., abgeb. Lambert (%)

n. sp. — desori, Strukt. d. Stacheln. Hesse. — geometrica u. gigantea. Kilian

et Lory.

Diplodetus n. g., mit Plesiaster verw., Type „Brissopsis‘“ brevistella Schl., umfaßt

außerdem D. cretaceus Schl. u. D. ( ?) recklinghausenensis n. sp., Senon, West-

phalen: Sehlüter (1).

Diplopodia Fig. Gregory in Bather (1). — brongniarti. Kilian et Lory. — depau-

perata, deshayesi. Choffat. — dubia. Kilian et Lory. — lusitanica, marticensis.

Choifat, Blanckenhorn (1). — variolarıs. Choffat.

Diplopodiidae. Gregory in Bather (N).

Diplotagma. 1. ce.

Diplothecanthus (= Echinanthus). 1. e.

Dipneustes. 1. e.

Discoidea, Fig. 1. e. — arizensis. Carez. — conica. Kilian ct Lory, Carez, Riaz.

— cylindrica. Dibley, Paquier. — dixoni. Dibley, Rewe. — inferus, minimus.

Grossouyre. — rotula. Kilian et Lory. — subuculus. Wisniowski, Carez.

Ditremaster nux. Fourtau (6), Oppenheim. — schweinfurthi (= Hemiaster s.).

Fourtau (3).

Dorocidaris blakei. Bel Bue.

Dysaster, Fig. Gregory in Bather (1). — ellipticus. Bouville (1). — granulosus. ,

Huene. — loryt, subelongatus. Kilian et Lory.

Eckinanthus (+ Diplothecanthus). Gregory in Bather (f). — arizensis, alacensıs.

Carez. — bericus, Priabonaschichten von Brendola, Fig. @ppenheim n. sp.

— biarrüzensis. Carez. — bufo. 1. e. — camerinensis. Verri et Angelis d’ Ossat.

— carinatus, graeilis, latus. Carez,. — pellati. 1.e. — placenta. Oppenheim.

— pouechi, rayssacensis, rousseli. Carez. — scutelle, sopitianus. @ppenheim,

Carez. — subrotundus. Carez.

Echinarachnius juliensis. MHatcher.

Echininae, als Unt.-Fam. d. Echinometridae, eingeteilt in Ortho-, Oligo- und Poly-

porinae. Lambert (8).

Behinobrissus clunicularis. Benoist, Mühlberg. — goldfussi s. micraulus. Benoist.

— E.aff. parallelus. Choffat. — roberti. Kilian et Lory. — scutatus. Jentzsch.

— waltheri, Santonien, Berak el Gazal, Ägypten, Fig. Gauthier in Fourtau (6)

n.5p., Blanckenhorn (1).

Echinocardium — cordatum. WLorie (1). — saccoi, Plaisancien, Gehel Chelloul,

Ägypten, Fig. Fourtau (6) n. sp.

134 XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900,

€

Echinoconus cf. abbreviatus. Brydone. — castanea. Choifat, Dibley, Kilian et Lory,

Rowe. — conicus. Paquier, Dibley, Rowe. — globulus. Rowe. — magnificus.

Fortin (2). — mixtus, nucula. Kilian et Lory. — subrotundus. Dibley, Rowe,

— vulgaris. Brydone.

Echinocorys (+ Ananchytes), Fig. Gregory in Bather (1). — carinata. Thomas

(1, 2). — E. sp. Paquier. — conoides. Cornet (1, 4). — douvillei. Carez. —

ovatus. Sehlüter, Schütze, Cornet (1, 3), Thomas (2), Hesse. — pyrenaicus,

semiglobus. «Carez. — vulgaris. Carez, Brydone, Dibley, Fortin (2), Rowe.

— varr. gibbus und pyramidatus. BRowe.

Echinocrinus Ag. 1841 (= Archaeocidaris M’Coy 1844 u. Palaeocidaris Des. (1846).

Lambert (1).

Echinocyaminae, n. sub.-fam. der Proscutidae. Lambert (1).

Echinocyamus. Gregory in Bather (1). — pusillus. Sealia, Lorie (1, 2%), Figg.

Bather, Airaghi (1). — biarritzensis, delbosi, ellipsoidalis. Carez. — blain-

villei, falloti, hemisphaericus, laurillardi. Fallot. — pyriformis. Oppenheim.

— hemisphaerieus. Pavlovie. — ovalis. Rallot. — siculus. Sealia, — studeri.

Verri e Angelis d’@ssat. — similis, stelliferus. Fallot. — subsimilis. Carez.

Echinocyphus. Gregory in Bather (1).

Echinocystidae. 1. €.

Eechinoeystis. 1. €.

Echinolampas spp., Priabonaschichten. Oppenheim. — affinis. Dollius. — afri-

canııs. Blanckenhorn (2). — amplus. Deperet et Fourtau. — angulatus.

Verri e Angelis d’Ossat. — aschersoni. Blanckenhorn (%). — beaumonti u.

blainvillei, beide abgeb. Oppenheim. — cassinellensis n. var. depressa, Ton-

grien, Bormida. Airaghi (5). — crameri. Blanckenhorn (2), Fourtau (8). —

depressus. Martin (2). — discoideus. Wolli. — elevatus. Martin (2). —E. cf.

ellipsoidalis. Oppenheim. — jfarafrahensis, Unter-Eocän, Farafrah Oaze,

Ägypten, Fig. Gauthier in Fourtau (6) n.sp. — fraasi. Blanckenhorn (2)

— globulus. Blanckenhorn (2), Oppenheim, — var. minor, viell. gleich globulus

juv. und gleich Caratomus londinianus M.-E.: Fourtau (6). — helleri. Airaghi

(1). — hemisphaericus. Pavlovie. — hydrocephalus, Priabonaschichten von

Possageno, Fig. @®ppenheim n. sp. — justinae, Priabonaschichten, Fig. I. e.

n. sp. — laurillardi. Fuchs (3), Airaghi (3). — lepsiusi, matheroni, monte-

vialensis, ottellii. ®ppenheim. — Iybicus. Blanckenhorn (2). — osiris. 1. c.

— perrierti. 1. e., Pervinquiere, Flick. — plagiosomus. Alessandri. — postero-

crassus. E. V. Clark. — subaffinis, Priabonaschichten von Possagno, Fig.

Gppenheim n. sp. — subquadratus, sulsimilis. 1. e. — tumidopetalum. Fourtau

(3), Blanekenhorn (2). — zignoi, Fig., Priabonaschichten von Lonigo. Oppen-

heim n.sp.

Echinopedina. Gregory in Bather (1).

Echinopsis. 1. e., Lambert (1). — arenata. Carez. — elegans. Fallot.

Behinospatagus leymeriei (= Toxaster collegnoi, var.) Loriel (2). — collegnot.

Carez. — ricordeaui. Bepelin.

Echinothuria. Gregory in Bather (1).

Echinus — melo. Airaghi (1). — syriacus. Beecher (2%). — verruculatus. Hume,

— woodsi. Clark, Tate.

Enallaster, Fig. Gregory in Bather (#). — crisminensis, delgadoi, lepidus, cf.

oblongus. Choffat. — peroni, Unter-Aptien, Algier, Fig. Ficheur (3) n. sp.

XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900. 135

— pomeli n. nud. Ficheur (2), als n. sp. aus Unter-Aptien, Algier, in Ficheur

(3). — texana. Vaughan.

Enallopneustes. Gregory in Bather (1).

Endodiadema. Lambert (1).

Enichaster. Gregory in Bather (1).

Entomaster. 1. €.

Eocidaris. Lambert (1). — drydenensis, forbesi, laevispina. 1.e. — laubei, mit

liagora und scrobiculata vergl. I. ec. n. sp. — münsteri, rossica (= Archaeo-

eidaris r.), scrobieulata. 1. €.

Eodiadema. Gregory in Bather (1), Lambert (1), umfaßt flg. Arten: collenoti,

granulatum, laqueatum, lobatum, minutum, octoceps, regulare, sowie pusillum

n.sp. aus Toarcien von May. Lambert (1).

Eolampas. Gregory in Bather (1).

Eotiaris n. g., Type: „EBocidaris““ keyserlingi, hierzu auch „Otdaris““ grandaevus

Qu. Lambert (1).

Epiaster. Gregory in Bather (1). — blayaci n. nud. in Ficheur (2), aber n. sp.,

Unter-Aptien, Algier, Fig.: Ficheur (3). — E. cf. crassissimus. Lambert in

Riaz, hierzu distinctus, wahrscheinlich als Var. Il, ec. — distinctus. Carez.

Petrascheek. — gibbus. Bibley, Rewe. — heberti. De Stefano. — leenhardti,

Vraconnien, Uzes, Fig. Loriel (2) n. sp. — pouyannei, n. nud. in Ficheur (2),

aber n. sp., Unter-Aptien, Algier, Fig. Ficheur (3). — restrictus. Ficheur (2).

— ricordeanus. Boussel, — trigonalis. Biaz.

Burhodia. @rezgory in Bather (1).

Eurypneustes. 1. €.

Euspatangus — bicarinatus (+ elatus u. cor Maz.), Fig. Oppenheim. — cairensis

(= formosus, mut.). Fourtau (8). — 2. cotieaui Lor. Greg. (= Plesiospatangus).

Fourtau (3). — croizieri. Fallot. — desmoulinsi. Carez. — formosus. Blancken-

horn (2), Fonrtau (8). — meslei. Pervinquiere, Tornquist. — minutus (+ E.

pavayi Koch, Spatangus pantanellii, Hypsospatangus pentagonalis, Eupatagus

tellini Maz.). ®ppenheim. — ornatus. 1. e., Carez, — peroni, Unter-Eocän,

sebel Haridi, Ägypten, Fig. Gauthier in Fourtau (6) n. sp. — lournoueri

Fir. Oppenheim. — vieinus, Unter-Eocän, bei Manfalaut, Ägypten, Fig.

«authier in Fourtau (6) n. sp.

Faujasia. Gregory in Bather (1).

Fibularia gregata. «Clark, Tate.

Galeaster. Gregory in Bather (1). — bertrandi. Carez.

Galerites. Gregory in Bather (#). — albogalerus, laevis, subrotundus. Wisniowski.

Galeropygus. Gregory m Bather (f), Lambert (8). — @. cf. caudatus. Mühlberg.

Gualiieria. Gregory in Bather (1).

Gauthieria. 1. c., Lambert (8).

Gibbaster. Gregory in Bather (1).

Glyphocyphus (+ Rhabdopleurus). 1. ec. — radiatus. BRowe.

Glyptechinus. Gregory in Bather (1).

Glyptieus. 1. €. — hieroglyphieus. Huene.

Goniophorus. Gregory in Bather (1).

Goniopygus. 1. e. — @. cf. brossardi. Cholfat. — delphinensis, intricatus, loryi.

Kilian et Lory. — major, menardi, peltatus. Choffat.

Grasia. Gregory in Bather (1). — elongata. Kilian et Lory.

136 XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900.

Guettaria. Gregory in Bather (1).

Gymnoeidaris Ag., Type: „„Hemicidaris““ diademata Ag., als Synonym: Hemipyyus:

Lambert (2). — cossmannit n, sp., Vesulien, Indre, Fig. Lambert (2), Benoist.

— minor und pustulosa. Lambert (2).

Gymmodiadema. Gregory in Bather (1).

Hagenovia. 1. €.

Haimea. 1.c.

Hecistocyphus Pomel. Lambert (1).

Helikodiadema. Gregory in Bather (1).

Heliocidarinae, nov. sub.-trib. der Polyporinae. Lambert (1).

Hemiaster — H. sp. Schlueter (3). — adonensis, alcantarensis. Choftat. — archiaei

(= Trachyaster a.). Fourtau (7). — batnensis. Blanckenhorn (1), De Stefano.

— bellasensis. Choifat. — blanckenhorni, Santonien, Berak el Gazal,

Äsypten, Fig. Gauthier in Fourtau (6) n. sp. — bufo. Carez, Schütze, Gros-

souvre. — canavarii. Mariani (1). — cenomanensis. Grossouvre. — H. cf.

cenomanensis. Cholfat. — cubicus. Hume, Blanckenhorn (1). — delgadoi.

Choifat. — fourneli. Blanckenhorn (1), Fourtau (6). — H. aff. fourneli.

Blanckenhorn (1). — H. n. sp. aff. fourneli. 1. e. — gauthieri. BRoussel. —

lageensis. Choffat. — lorioli. Hesse. — lusilanicus. Choffat, Blanckenhern (1).

— AH. cf. lusitanieus Lor., Blanck. ist = H. pseudofourneli. Fourtau (5).

— minimus. «Carez, Kilian et Lory. Rowe. — nasutulus. Carez, Glangeaud.

— palpebratus. Choffat. — pellati. Carez. — nuchus. Grossouvre. — orbigny-

anus. Fournier. — prunella. Glangeaud. — pseudo-fourneli. Fourtau (5, 4).

— H. cf. pullus. Frech u. Arthaber. — recklinghausenensis = Diplodetus.

Schlüter (3). — H. schweinfurthi Lor., Greg. = Ditremaster. Fourtau (3),

Blanckenhorn (2). — scutiger, ef. similis, subtilis, cf. subtilis, tumidosus, cf.

tumidosus. Chofiat.

Hemicidaridae. Gregory in Bather (1).

Hemicidaris, Figg. Gregory in Bather (1) aufgeteilt in: Pseudocidaris, Gymno-

cidaris u. Hemicidaris. Lambert (2). — abyssinica v. depressa. Angelis d’ Ossat

e Millosevieh. — agassizi, cartieri. Lambert (2). — clunifera. Kilian e Lory.

— crenularis. Hesse. — diademata. Lambert (2). — intermedia. Huene.

Hesse. — langrunensis. Beneist, Mühlberg. — lorioli n. sp. (= langrunensis

Loriol). Lambert (2). — luciensis. Benoist. — pustulosa. Benoist. — undu-

lata. Hesse.

Hemipatagus. Gregory in Bather (I). — madurae. Martin (2). — pellati. Carez.

— pendulus. Blanckenhorn (2).

Hemipedina. Gregory in Bather (f). Lambert (1). — aspera. &reppin. — bonei,

cunningtoni, davidsonis, granulata. Lambert (1). — mairei, Bathonien, Belfort,

Fig. Loriol (?%) n.sp. — microgramma (= Orthopsis m.). Lambert (1). —

perforata. &reppin. — saemanni (= Orthopsis s.). Lambert (1).

Hemipneustes. Gregory in Bather (1). — pyrenaicus. Carez, Fallot. — strialo-

radiatus. Hesse. ö

Hemipygus (= Gymnoeidaris Ag.). Lambert (1).

Hemitiaris Pom. (= Hemicidaris). Bambert (1).

- Heteraster — couloni u. oblongus. Fichenr (3), Kilian et Lery. — oblongus. BRepelin.

Heterocentrotus mamillatus. Hume.

Heterocidaris. Gregory in Bather (1).

XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900. 137

Heteroclypeus. \. e. — elegans. Miocän, Sardinien, Fig. Airaghi (2%) n. sp. — nevianii,

Mittel-Mioeän, Calabrien, Fig. 1. e., n. sp. — subpentagonalis. 1.c.

Heterodiadema. Gregory in Bather (1). — libycum. Hume, Blanckenhorn (1),

Choffat. — ouremense. Choffat.

Heterognatha. Lambert (1).

Heterolampas. Gregory in Bather (1).

Heterosalenia. 1. €.

Hipponoö Schneider‘. Martin (2).

Holaster. ®ory in Bather (1). — H. cf. carinatus. Blanckenhern. — cari-

nalus. Schütze, Radkewitsch (3). — cordatus. Kilian et Lory. — cordi-

formis Sorign. (= Cardiaster maximus). Sehlüter (%?). — integer. Carez.

— intermedius. Kilian et Lory. — nodulosıus. Carez, Fournier. — laevis.

Kilian et Lory, Riaz. — olivalensis. Choffat. — perezi. Kilian et Lory

(= bisuleatus Gras. u. (?) brongniarti) Fig. Loriol (2). — H. cf. perezi.

Kilian et Lory. — placenta. Dibley, Rowe. — planus. ll. ee, W. M. Holmes.

— subglobosus. Dibiey, Paquier, Riaz. — H. cf. subglobosus. Schütze, Kilian

et Lory. — suborbicularis. Petrascheck, Wisniowski. — syriacus. Beecher

(2). — trecensis. BDibley.

Holeciypus. Gregory in Bather (f), Lambert (f). — cenomanensis. Fourtau (4). —

H.ajf. cenomanensis. Choflat. — depressus. Benoist, Mühlberg, Wisniewski.

— excisus. Choffat, Fourtau (6). — micropygus. Choffat. — neocomensis.

Kilian et Lory. — ouremensis. Choffat.

Homoeaster. Gregory in Bather (}).

Homotoechus (= Perischocidaris). 1. €.

Horiopleura lamberti. Carez.

Hybechinus. Gregory in Bather (1).

Hypechinus patagonicus. Hatcher.

Hypoclypeus. Gregery in Bather (1), Lambert (8). — gibberulus. Mühlberg.

Hypodiadema. Hambert (1, 2). — desori (= Diademopsis serialis), varısense

Lambert (1).

Hypsaster. Schlüter (1). — blayaci u. pouyannei siehe Epiaster.

Hypsospatangus (oder Hypsospatagus). Gregory in Bather (1), Gauthier in Four-

tau (6). — sp. ®ppenheim, Fourtau (3). — lefebvrei. Fourtau (6). — santa-

mariai, Unter-Eocän, Ägypten, Fig. Gauthier in Fourtau (6) n. sp.

Ilariona. Gregory in Bather (f).

Inflataster (= Physaster Pom.). Bambert in Rev. pal. V.

Infraclypeus, mit den Echinoneidae vereinigt. Gregory in Bather (1).

Infulaster. Gregory in Bather (1).

Ironiaster. 1. €.

Isaster. 1. e.

Isopneustes. 1. e.

Jeronia. 1.c. — pyrenaica. Carez.

Koninckoeidaris. Gregory in Bather (1).

Laganum — balestrai, Priabonaschichten, La Granella, Fig. Oppenheim n. sp.

— fragile. 1. c. — depressum. Hume. — multiforme. Martin (2).

Lambertia Oppenh. 1899 non Desv. 1863 nec Sauv. 1869, durch Oppenheimia

ersetzt. Cossmann, mit n. nom. Nacospatangus u. Atelospatangus verglichen

Oppenheim, — gardinalei, Fig. 1. ce.

138 XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900.

Lambertiaster. “Gregory in Bather (1).

Lampadaster. 1. €.

Lanieria. 1. e.

Leioeidaris. Oppenheim. — L. cf. alta, itala. Wesse. — itala, Fig. Oppenheim.

Leiopedina. 1. e. — samusi. "Oppenheim. — tallavignesi. 1. c., Hesse.

Leiosoma. “Gregory in Bather (1). — jauberti (= Phymechinus j.). Lambert (2).

Lenita. Gregory in Bather (1).

Lepidechinus. 1. €.

Lepidesthes. 1. c.

Lepidesthidae. 1.c.

Lepidocentridae. 1. c.

Lepidocentrus, Fig. 1.c.

Leptdocidaris. 1. e.

Leptocidaris. 1. €., Lambert (1). — blaburensis (= mesodiadema b.). Lambert (1).

Leskia (= Palaeostoma). Gregory in Bather (1).

Linchophorus. 1. e.

Linthia. 1. ce. — aschersoni. Blanckenhorn (2), (= cavernosa, aber nicht (?) =

esnehensis). Gauthier in Fourtau (6). — cavernosa. Blanckenhorn (2). —

lorioli. Blanekenhorn (2). — heberti. Oppenheim. — pomeli. Fallot. — oblonga.

Fournier, Blanckenhorn (1). — pseudoverticalis, Priabonaschichten, Priabona,

Fig. ®ppenheim n.sp.

Liocidarinae nov. tribus der Stenocidarinae. Lambert (1).

Loriolia (= Heterotiara = Calpotiara). 1. e. — inaequale. 1. c.

Lovenia forbesi. «Clark.

Lysechinidae. Gregory in Bather (1).

Lysechinus. 1. €.

Macraster. 1. e.

Macropneustes. — M.?compressus. Koch. — crassıus. Gauthier in Fourtau (6).

— pellati, pulvinatus. &arez.

Magnosia. 6regory in Bather (#). — camarensis. Choflat. — globulus, pulchella.

Kilian et Lory.

Maretia ovata. Wolff. — greqnonensis. Radkewitsch (1).

Megapneustes. Gauthier in Fourtau (6). — lorioli, Unter-Eocän, Ägypten, Fig.

l.c. n. sp.

Melonechinus. Lambert (1).

Melonites. Gregory in Bather (1).

Melonitidae. 1. c., Lambert (1).

Melonitoida, als Ordn. beschr., mit d. Fam. Palaeechinidae, Melonitidae, Lepi-

desthidae. Gregory in Bather (1).

Mesodiadema. Lambert (1). — M.? admeto, M.? blaburensis, criniferum, olifex.

l. c. simplex, Mittel-Lias oder Charmauthien, Venarey oder Mussy, Fig.

l. ce. n. sp.

Metaporhinus. Gregory in Bather (1). — convexus. Mariani.

Micraster. Gregory in Bather (1). — brongniarti. Thomas (2). — M. sp. Messe.

— breviporus. Fortin (1). — brevis. Carez. — carentonensis. GrossouVTe.

— coranguinum Roem. (=? Diplodetus recklinghausenensis). Sehlüter (1),

Schütze, Fortin (1—3), var. latior. Dibley, Rowe, var. rostratus. Rowe. —

corbovis. Bibley, Rowe. — cortestudinarium. 1. ce. — decipiens. Paquier.

XV. Eehinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900. 139

— heberti. Carez, Roussel. — leskei. BDibley, Rowe, W. WM. Holmes. — nor-

manniae. Riaz. — praecursor. Bibley, Rowe. — regularıs. Grossouvre. —

rostratus. Yortin (3). — tercensis. Carez. — turonensis. Grossouvre. — ultimus.

Fourtau (2).

Mierodiadema. Gregory in Bather (%).

Microlampas. 1. €.

Micropedina. 1. ec. — olisoponensis, rotularis. Choilat.

Micropsina. Gregory in Bather (1).

Micropsis l. ec. — biarritzensis, desori. Carez. — fraasi. Fourtau (6). — leymerteri.

Carez. — mokattamensis. Fourtau (%).

Miocidaris, mit Eotiaris vergl. Lambert (1). — amalthei. 1. c.

Miorthopsis. 1. €.

Miotoxaster exilis. Chofkat.

Mistechinus siekembergeri, Mittel-Eocän, Minieh, Ägypten, Fig. Nourtau (6)

n. Sp.

Monodiadema. Lambert (1).

Monmostychia. “regory in Bather (1). — australis? Tate.

Neocatopygus. Gregory in Bather (1).

Nucleolites (+ Echinobrissus). 1. e., Lambert (1), Grossouvre. — analis. Cornet (8).

— N. cf. minimus. Fournier. — parallelus. Grossouvre.

Nucleopygus. Gregory in Bather (1).

Offaster. 1.ce.—leymerieri. Carez. — pilula. Fortin (1), Thomas (1, 2), Rowe, Carez.

Oligoporus. Gregery in Bather (1). — minutus, Fig. Beede (2).

Oolaster. ®ory in Bather (1).

Opechinus. 1. c. ;

Oppenheimia nom. mov. pro Lambertia Opp. Cossmann, Oppenheim.

Oriolampas. Gregory in Bather (1). — michelini. Carez.

Ornithaster. Gregory in Bather (1).

Orthoeidarinae n. subfam. der Cidaridae. Eambert (1).

Orthocidaris. Gregory in Bather (1).

Orthognatha Bernard: Lambert (1).

Orthopsis. Gregory in Bather (1), Lambert (1). — davidsoni (= Hemipedina d.).

Lambert (£). — granularis. Carez. — flouesti, globosa, microgramma (= Hemi-

pedina m.). 1.e. — miliaris. Choffat, Fourtau (6), Roussel. — morgani,

ovata, peroni. Lambert (k). — repelini. Choffat, Kilian et Bory. — rüppeli

(olim: Diadema), saemanni (olim: Hemipedina). Lambert (1). stmilis

Stol., varusensis. 1. c.

Oviclypeus. Gregory in Bather (1).

Ovulaster. 1. c.

Pachyclypeus. 1.c.

Palaeechinidae. 1. e.

Palaeechinoidea. 1. c.

Palaeechinus, Fig. 1. ce.

Palaeocidaris. Lambert (}).

Palaeodiscidae. Gregory in Bather (1).

Palaeodisceus. 1. e.

Palaeolampas. 1. c.

140 XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900.

Palaeopedina n. g., mit Hemipedina verwandt, Type: „Diadema“ globulus. Lam-

bert (1). — bonei (olim: Hemipedina), globulus, mimina Ag. (-+ Diademopsis

exigua Cott.), pacomei. 1. ec.

Parabrissus pseudoprenaster. Oppenheim.

Paracidaris Pom., unhaltbar: Lambert (1).

Paradoxechinus. Gregory in Bather (1).

Paralampas. 1. c.

Pedina, Fig. 1. e. — antiqua. Lambert (#). — inflata. Greppin. |

Pedinopsis. Gregery in Bather (1). — desori. Choffat, Fourtau. — merida-

nensis. Kilian et Lory.

Pedinothuria. Gregory in Bather (1).

Pelanechinus. 1. e.

Peltastes. 1. c., Lambert (1). — acanthoides. Grossouvre. — siuderi. Kilian et

Lory, Carez.

Periaster — biarritzensis, heberti. Carez. — roachensis, Turon, Abou Roach,

Ägypten, Fig.: Gauthier in Fourtau (6) n. sp., Fourtau (5). — verticalis. Carez.

Perischocidaris ( & Homotoechus). Gregery in Bather (1).

Perischodomus. 1. €.

Permoeidaris n. g. Archaeocidaridarum, hierzu: „Cidaris““ coaevus, „CO.“ forbesi

(Type!) u. „„Archaeocidaris““ verneuili. Lambert (1).

Peronia. Gregory in Bather (1).

Phalacrechinus n. g. der Echininae, 'Type: ‚Pleurodiadema‘“fgauthieri. Lambert (1).

Phalacropedina nov. subgen., Type: Hemipedina querangert, außerdem: H. calva,

pusilla und minima. 1. c.

Pholidoceidaris. Gregory in Bather (1).

Phyllacanthus baculosus. Fourtau.

Phyllobrissus. I. e. — gressleyi. Chofiat.

Phylloclypeus Gaudryi. Blanckenhorn (2).

Phymechinus. Gregory in‘Bather (1). — benoisti, Vesulien, Indre, Fig. Lambert (2)

n.sp.. Benoist. i

Phymopedina. Bambert (1).

Phymosoma Haime 1852 (= C’yphosoma Ag.). Bambert (1). — P. sp. Schlüter (3).

— abbatei. Blanckenhorn (1), Fourtau (5). — alcantarense. Choffat. — corneti.

Cornet (1). — corollare. Bibley, Rowe. — cribrum. «Carez, Oppenheim. —

debile. Chofiat. — granulosum. Hesse. — koenigi. Dibley, Rowe, Hesse. —

loryı. Milian et Lory. — magnificum. Grossouvre. — microstoma. Cheifat,

— pellati. Carez. — princeps. Brydone. — pseudomagnificum. Carez —

radiatum. Bibley, Rowe, Fortin (1). — ribeiroi. Choffat. — rousseli. Carez.

simplex. Brydone. — spatuliferum. Rowe. — wetherelli. Brydone.

Phymosominae nov. subfam. der Echinometridae. Lambert (1).

Physaster (= Inflataster). Lambert in: Rev. palaeoz. V.

Pileatoida, Unterordn. d.. Exocysta, umfaßt Pygasteridae und Galeritidae. Lam-

bert (1).

Pileus. Gregory in Bather (1).

. Plegiocidaris Pom. Lambert (1). — desori, ilminsterensis, martini, moorei. 1. €.

— senex, Rhetien, Oberdorf. 1.e. n. sp.

Plesianthus testudinarius. Wolf,

XV, Eehinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900. 141

Plesiaster. Schlüter (1). — P. (?) cavifer, Quadraten-Kreide, Westfalen, Fig.

le. n.sp. — P. (?) cordiformis, Untere Mucronatus-Schichten, Westfalen,

Fig. 1. e. n. sp. — minor Schlüt. (olim: Brissopsis), Fig. I. e. — P. cf. reckling-

hausenensis, Braunschweig. Schlüter (3).

Plesiocidaris Pom., subgen. von Pseudocidaris, mit Type ‚Hemicidaris““ alpina

Ag. Lambert (?).

Plesiocidaroida, als Ordn., mit d. Fam: Tiarechinidae und Lysechinidae. Gregory

in Bather (1).

Plesiodiadema insignitum. Chollat.

Plesiolampas. Gregory in Bather (1),

Plesiospatangus cotteaui. Fourtau (6).

Pleurechinae nov. subtrib. der Oligoporinae. Lambert (1).

Pleurechinus javanus. Martin (2).

Pleurodiadema. ®ory in Bather (1). — gauthieri (= Phalaerechinus g.). Lam-

bert (i).

Plistophyma. ®ery in Bather (1).

Polyeidaris. 1.e. — ludoviei. Bettoni.

Polycyphus. Gregory in Bather (1).— normannus. Benoist.

Polyplacida. Lambert (1).

Polyporinae, Tribus der Echininae, eingeteilt in Spherechinae, Trochalosominae,

Heliocidarinae, Acrocladinae. 1. e.

Pomelia n. g. Cassidulidarum, mit Fauwjasia verw., Type: P. delgadoi n. sp., Senon,

Portugal, Fig. Loriol (2).

Porocidaris stellata. Carez. — schmiedeli. Fourtau (%), Blanckenhorn (2).

Praescutella calliaudi. Wallot.

Prenaster. Gregory in Bather (1). — arabieus, Unter-Eocän, Gebel Haridi, Ägypten,

Fig. Gauthier in Fourtau (6) n.sp. — bericus. @ppenheim. — carinatus,

vielleicht ein C'yelaster. Lambert in Ref. von Anthula (Rev. paleoz. V,

p- 41). — jutieri n. subacutus. (Carez.

Prodiadema, als Subgenus von Gymnocidaris. Lambert (2).

Proscutidae n. fam., mit d. Unt.fam. Echinocyaminae und Fibularinae. Lambert (1).

Prototiara, Verw. mit Pleurodiadema, Phylogenese, Type: P. jutieri. Lambert (1).

Prototiarinae nov. subtrib. der Orthoporinae. 1. €.

Psammechinus — biarritzensis. Carez. — duciei. Fourtau (3). — Iyonsi ist eine

Taxophyma. YFourtau (3). — mirabilis. Hesse. — theveneti. Kilian et Lory.

— woodwardi. Hesse. — sp. Fuchs (2).

Pseudananchys sp. Paquier.

Pseudocatopygus. Gregory in Bather (1).

Pseudocidaris, Type: ‚„Hemicidaris‘“‘ thurmanni Ag. Lambert (1, 2), Riche, —

elunifera, crispicans. Choifat. — peroni. Lambert (2).

Pseudodesorella. Gregory in Bather (1).

Pseudodiadema, Figg. 1.e., Lambert (1). — alcantarense, bourgueti, delgadoi?,

delicatulum, guerangeri. Choffat. — interjectum. 1. e., Loriol. — lobatum.

Hesse. — lusitanicum, macropygus. Choffat. — malbosi. Carez. — orbignyi.

Beneist, Lambert (2). — ornatum. Dibley. — pentagonum. Benoist, Greppin:

— pieteti. Maire. — pseudodiadema, mit seguini vergl. Lambert (2). — rotulare.

Kilian et Lory. — schlüteri, scruposum, aff. sculptile. Choffat. — seguini

n. sp., Vesulien, Indre. Lambert (2), Benoist. — somaliense, Bathonien oder

143 XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900.

Callovien, Somaliland, Figg. Gregory (2). — subcomplanatum, NFournier,

Benoist. — superbum. Girardot. — variolare. Hesse, Hume.

Pseudopedina. ®ory in Bather (1).

Pseudosalenia delgadoi. Choiiat.

Pygaster, Figg. Gregory in Bather (1), Lambert (i). — truncatus. Petraschek

Pygasteridae, geteilt in: Holectypinae und Discoidinae. Lambert (1).

Pygaulus. Gregory in Bather (1). — cylindrieus, desmoulinsi, depressus. Kilian

et Lory.

Pygorhynchus. Gregory in Bather (1). — desori, grignonensis. Carez.

Pygorhytis. 1. €.

Pygospatangus. 1. €.

Pygurostoma. 1. €.

Pygurus. 1. €., Lambert (1). — sp. Riche, Kilian et Lory. — blumenbachi. Huene.

— ineisa. Maire. — P. cf. rostratus. Choifat. — rostratus. Roman (1).

Pyrina. Gregory in Bather (1). — cylindrica. Kilian et Lory. — globosa, junquei-

roensis. Choifat. — ovulum. Grossouvre. Roussel. — pelrocariensis. Roussel.

— pygoea. Kilian et Lory. — rousseli. Carez.

Rachiosoma paueitubereulatum. Kilian et Lory.

Radiocyphus (= Arachniopleurus). Gregory in Bather (1).

Rhabdocidarinae, nov. trib. der Stereocidarinae. Lambert (1).

Rthabdocidaris. Gregory in Bather (), Oppenheim. — anglosuevica, anhaltina.

Hesse. — bonolai, Cenoman, Beharieh Oaze, Ägypten, Fig. Gauthier in

Fourtau (6) n. sp. — caprimontana. Maire, Kilian et Lory, Hesse. — cascae-

sensis. Choflfat. — copeoides. Maire, Hesse. — crameri. Blanckenhorn (1),

Fourtau (6). — delgadoi. Choflat. — crassissima. Maire. — dubia. Airaghi

(1). — horrida. Greppin, Mühlberg, Struebin, Tobler. — imperialis, wahrsch.

umfassend Dorocidaris papillata var. calabra. Airaghi (1). — insueta. Choffat.

— jauberti, kiliani. Kilian et Lory. — lacertosa. Cholfat. — libyensis. Fourtau.

— mazima. Hesse. — megalacantha. Maire. — mespilum. Oppenheim. —

moreawi. Lambert (1). — nanillei. Fourtau (6). — nobilis. Kilian et Lory,

Hesse. — orbignyana. Hesse, — schlumbergeri. Choffat. — R. aff. thurmanni.

Maire. — trispinalta. Hesse. — tuberosa. Choifat, Kilian et Lory.

Rhabdopleurus (= Glyphocyphus). Gregory in Bather (1).

Rhoichinus. 1. €.

Salenia — bourgeoisi. Grossouvre, Roussel, — choffati. Choflat. — fraasi. Fourtau

(6). — geometrica. Grossouvre. — granulosa. Rowe. — lusitanica. Chollat.

— pellati. Carez. — prestensis. Carez, Kilian et Lory. — 8. cf. prestensis.

Ficheur (2). — scutigera. Carez.

Salmacis sp. Wollt.

Sarsella. Gregory in Bather (1).

Scagliaster. Sehlüter (1).

Scaptodiadema. Lambert (1).

Schizaster. — 5. sp. Pourtau, Fuchs (2), Verri e Angelis d’ Ossat, Hesse, Pavlovie.

— ambulaerum. Carez, Oppenheim. — ameghinoi. Hateher. — antiqwus.

Carez. — canaliferus. Meli, Hesse. — foveatus. Fourtau (3). —legraini, Hel-

vetien, Gebel Ramlieh, Ägypten, Fig. Fourtau (6) n. sp. — leymerieri. Carez.

— lueidus, rimosus. Oppenheim. — rimosus. Carez. — santama, riai, Unter-

Eocän, Gebel Haridi, Ägypten, Fig. Gauthier in Fourtau (6) n. sp. — sub-

XV. Eehinodermata (mit Eimschluss der fossilen) für 1900. 143

rhomboidalis. Martin (2). — studeri. Oppenheim. — thebensis. Fourtau (3).

— vieinalis. Oppenheim, Carez.

Scolopendrites Gessner 1565. Lambert (2).

Scutella — bonali. Fallot. — interlineata. Lambert in Ref. in: Rev. paleoz. V.

p. 122—3. — paulensis, nicht Varietät von S. subrotunda. Fourtau (3). —

striatula Flick. — striatula, subrotunda. Fallot. — subtetragona. Carez. —

vindobonensis. Pavlovic.

Seutellidae, geteilt in Arachninae und Dendrasterinae. Lambert (1).

Scutellina. Gregory in Bather (1). — patella. Clark, Tate.

Seutulinae, nov. trib. d. Dendrasterinae. Lambert (1).

Sismondia. Gregory in Bather (1). — logostethi u. saemanni. Blanckenhorn (2).

— marginalis, oceitana. Fallot. — planulata. Carez. — rosacea mit planulata

vergl. Oppenheim. — zitteli. Bianckenhorn (2).

Spatangomorpha. Gregory in Bather (1). — eximia. Martin (2).

Spatangus. — 8. sp. Fuehs (2), Noetling, Nelli, Struktur der Stachem. Hesse.

— austriacus? Del Bue. — corsicus. Alessandri. — hoffmanni. Hesse. —

pantanellii Mazz. (= Euspatangus minutus). Oppenheim. — purpureus.

Airaghi (1), Hesse,

Sphaerechinus granularis. Airaghi (1).

Stegaster. Gregory in Bather (1). — altus, bouillei. &arez. — facki. Hesse, —

heberti. &arez. — subtrigonatus (olim Nueleolites) (-- S. cordiformis) und

Stegaster s. Holaster s. Cardiaster s. Scagliaster italicus. Schlüter (1).

Stenonia. Gregory in Bather (1). — tuberculata. Nieolis.

Stephanopsis n. g., Type: „Orthopsis‘“ similis. Lambert (1).

Stereocidarinae n. subfam. der Cidaridae, geteilt in Rhabdocidarinae und Lio-

eidarinae. 1. €.

Stereocidaris malum. Kilian et Lory.

Stereodermata Keeping 1875 (= Stereosomata Dune. 1889) Lambert (1).

Sternotaxis, subg. von Holaster. Gregory in Bather (1).

Stigmatopygus. 1. €., Syn. von CO yrtoma Me Cl. 1840. Ortmann.

Stirechinus. ®ory in Bather (1).

Stomechinus. 1. ec. — bigranularis. Lambert (2), Benoist. — camarensis. Chofiat.

— denudatus. Kilian et Lory. — giratus. Maire. — michelini. Benoist,

Lambert (2). — serratus. Benoist, mit perlatus vergl. Lambert (2).

Stomoporus. Gregory in Bather (1).

Streptocidarinae, n. subfam. der Cidaridae. Lambert (1).

Strongylocentrotus droebachiensis. Knipowitsch, Rekstad. — lividus. Sealia.

Taxophyma lyonsi (olim Psammechinus) Fourtau (3).

Temnechinae, nov. subtrib. d. Orthoporinae. Lambert (1).

Temnocidaris. Gregory in Bather (1). — danica. Grönwall.

Tetracidarinae n. subfam. d. Cidarinae. Lambert (1).

Tetracidaris. 1. e., Gregory in Bather (1).

Tetraplacida. Lambert (1).

Thagastea luciani. Blanekenhorn (2). — lorioli. Fourtau (8).

Tholaster. Gregory in Bather (1).

Thylechinus. 1. e.

Tiarechinidae. 1. e.

Tiarechinus, Fig. 1. e,

144 XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900.

Tiaridia, mit Eodiadema vergl. Lambert (1).

Tiarinae n. subfam. d. Diadematidae, eingeteilt in Hemicidarinae, Eodiademinae,

Pseudosaleninae, Pseudodiademinae, Diplopodinae und Glophyceyphinae. 1. e.

Tiaris, als Subg°n. v. Gymnocidaris, Type: ‚„Hemicidaris‘‘ quenstedti Mer. Lam-

bert (2). ;

Tiaromma carthusianum. Kilian et Lory.

Toxaster. Gregory in Bather (1). — broncoensis. Chofifat. — collegnoi. Kilian

et Lory; Fig. Loriol. — complanatus. Schütze, Lugeon, Rouville. — corvensis.

Chofiat. — gibbus. BRiaz. — radula. Nicheur (2). — retusus. Roman (2),

Kilian et Lory, (= Echinospatagus cordiformis). Riaz. — sabugensis. Choffat.

— villei. Wicheur (2).

Toxobrissus lonigensis. Oppenheim.

Toxopneustes praecursor, Unter-Miocän, S. Patagonien. Ortmann n. sp.

Trachyaster archiaci. Blanekenhorn (2), Fourtau (7).

Trematopygus. Gregory in Bather (1). — oblongus. Grossouvre.

Triadocidaris, mit Eotiaris vergl. Lambert (1). — liagora. 1. e.

Triplacida. Lambert (8).

Triplacidia. Gregory in Bather (i).

Triplechinae, als Subtrib. von Oligoporinae. Lambert (1).

Trochalosominae, als Subtrib. d. Polyporinae. Lambert (1).

Trochodiadema n.g. der Diadematidae, mit Pseudodiadema verw., Type: abra-

mense, Turon, Portugal, Fig. Loriol (2) n. sp. — abranense, ouremense

Chotiat.

Tuberaster. Gregory in Bather (1).

Tylocidaris cf. sorigneti. Kilian et Lory.

Vologesia. Gregory in Bather (1).

Xenocidaris. 1... — clavigera. Hesse.

Zeugopleurus, Fig. Gregory in Bather (1). — rowei, Senon, Kent, Gregory (1)

n.sp., Rowe.

Asteroidea.

Archasterias. Gregory in Bather (1).

Argaster. 1. c.

Aspidosoma. 1. e. — petaloides. 1. €.

Aspidosomatidae. 1. €.

Asterias. — dubium, Fig. Logan. — impressae, jurensis. Huene, — jurensis.

Gerardot.

Bdellacoma. Gregory in Bather (1).

Calliaster. 1. €.

Calliderma latum. Bibley.

Cheiroptaster. Gregory in Bather (1).

Cheiroptasterinae. 1. €.

Codaster pyramidatus. Whitfield a. Hovey.

Coelaster. 1. €.

Öompsaster. 1. €.

Crenaster. — laevis. Fallot. — C. cf. laevis, Fig. Oppenheim. — prisca. Greppin.

Cribrellites. Gregory in Bather (1).

Cupulaster. 1. €.

Echinasterella. 1. €.

XV. Eehinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900, 145

Helianthaster. 1. €.

Helianthasterinae. 1. €.

Lepidaster. 1. e.

Lepidasteridae. 1. e.

Loriolaster. 1. €.

Medusaster. 1. c.

Metopaster mantelli u. parkinsoni. Dibley.

Monaster. Gregory in Bather (1).

Palaeaster. 1.e. — eucharis. Whitfield a. Hovey.

Palaeasteridae mit d. Subfam. Palaeasterinae u.

Bather (1).

Palaeasterina. 1. €.

Palaeasterinae, subfam. d. Palaeasteridae. 1. €.

Palaeasteroidea. 1. €.

Palaeocoma. 1. €.

Palaeocomidae. 1. €.

Palasteriscus 1. €.

Palaeonectria. 1. ec.

Palaeostella. 1. ec.

Palasteriscidae. 1. ce.

Pentagonaster quinquelobus. Cornet (2).

Petraster. Gregory in Bather (1).

Plumaster. 1. c.

Protasteracanthion. 1. c.

Ptilonaster princeps. Whitfield a. Hovey.

Rhopalocoma. Gregory in Bather (1).

Roemeraster. 1. €.

Roemerasterinae. 1. c.

Salteraster. 1. €.

Schoenaster. 1. €.

Sphaeraster, mit d. Pentacerotidae vereinigt. 1. «€.

Sphaerites, wie vorige. 1.c.

Stellaster sp. Raükewitsch (2).

Stenaster. “Gregory in Bather (1).

Taeniaster. 1. e.

Taeniasteridae. 1. e.

Tetraster. 1. €.

Trichasteropsis. 1. €.

Trichotaster. 1. c.

Tropidaster. 1. c.

Tropidasteridae. 1. e.

Urasterella. 1. e.

Xenaster. 1. ce.

Xenasterinae, als Subfam. d. Palaeasteridae. 1. e.

Arch. f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. II. H.3. (XV.)

Gregory in

146 XV. Echinodermata (mit Einsehluss der fossilen) für 1900.

Ophiuroidea.

Acroura. Gregory in Bather (1).

Aganaster (+ Ophiopege). 1. €.

Aspidura. 1. €.

Astrocnida. 1. c.

Cholaster. 1. €.

Eoluidia. 1. e.

Eolurdidae. 1. e.

Eospondylus. 1. €.

Ephippiellum symmetricum. Lomn. Andruseov.

Eucladia. Gregory in Batker (1). — johnsoni. 1. e.

Eucladiidae. 1. e.

Eugaster. Gregory in Bather (1).

Furcaster, Fig. 1. e.

Geocoma. 1. €.

Lapworthura. 1. €.

Lapworthuridae. 1. c.

Miospondylus. 1. €.

Onychaster. 1. c.

Onychasteridae. 1. c.

Ophiopege (= Aganaster). 1. ce.

Ophiura serrata. Bibley. — O.? subeylindrica. Brydone.

Ophrurina. Gregory in Batker (1).

Ophiurinidae. 1, €.

Palaeophiura. 1. e.

Palaeophiuridae. 1. e.

Palastropecten. 1. e.

Pectinura, Fig. 1. e.

Protaster. 1. ec. — P. sp. und decheni var. Destinez. — forbesi. Schuchert (2).

Protasteridae. Gregory in Bather (1).

Sturtzura. 1. c.

Taeniura. 1. c.

Tremataster. 1.e.

Crinoidea.

Allgemeines, auch Geschichte der Systematik der Crinoiden. Bather (1).

Abacoerinus (= ? Carolierinus). 1. e. — barrandei. Bather (5).

Abracrinus siehe (arpocrinus.

Abroloerinus siehe Scaphioerinus.

Acacoerinus. Bather (1).

Acanthocrinus. 1. e, — longispine. Beushausen.

Achradoerinus, Fig. Bather (1), mit den Gasterocomidae oder den O'yathocrinidae

vereinigt. Zittel (2).

Acrochordoerinus (+ Oyelocrinus d’Orb. u. Mespilocrinus Qu.). Bather (1).

Aerocrinidae. 1. e.

XV. Ecehinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900. 147

Acrocrinus, Fig. l.e. — amphora. 1. e.

Actinoerinidae. 1. €.

Actinoerinoidea, Unt. Ordn., geteilt in d. Fam. Actinocrinidae u. Amphoracrinidae.

Le.

Actinocrinus (4 Amphora, Blairocrinus), Fig. 1. e. — semimultiramosus, Keokuk

oder Knob Limestone, Indiana, Fig. Whitfieid (1) n. sp. — sp. Gunn.

Actinometra. — formae, Ober-Helvetien bei Torino, Fig. Noelli n. sp. — vagna-

sensis, wahrscheinlich gleich Aniedon ricordeanus. Loriol (2).

Adelocrinus, Syn. von Hexacrinus oder Arthracantha. Bather (1). — hystrix —

Perischodomus maqnus. 1. €.

Adunata, als Ordnung. 1. ec.

Aesiocrinus. 1. €.

Agaricocrinus. 1.e. — adamsensis (+ hodgsoni), americanus (+ tubercosus, bullatus,

penlagonus, excavatus, nodosus, crassus (?), elegans, macadamsi, nodulosus,

splendens, dissimilis, gorbyi, indianensis, arcula, profundus, tugurium, vowensis,

keokukensis, nodulosus), Figg.; brevis ( & pyramidatus, stellatus, corniculus,

geometricus, fiscellus, corrugatus); chouleauensis ( & blairi,germanus, sampsont);

coreyi (-+- springeri); gracilis; üllinoisensis; inflatus (+ planoconvexus, decornis,

convexus): Klem. — louisianensis, Unt. Burlington Limestone, Louisiana:

Rowley (2) n. sp. — ornotrema (+ bellatrema), wortheni (+ whitfieldi, conicus).

Klem.

Agassizoerinus (+ Asiylocrinus). Bather (1). — carbonarius, Fig. Beede (2).

Agriocrinus (+ Hapalocrinus). Bather (1).

Alecio (+ Antedon).

Allageerintdae. 1. €.

Allagecrinus. 1. €.

Allionia (= Antedon). 1. e., Noelli.

Allocrinus. Bather (1).

Alloprosalloerinus. 1. €.

Amblaerinus (= Coccoerinus). 1. €.

Ampheristocrinus, Fig. 1. e., Weller (3). — dubius, Niagaran, Romeo, Ill., Fig.

Weller (3) n. sp.

Amphora (= Actinocrinus). Bather (1).

Amphoracrinidae. 1. c.

Amphoracrinus. 1. €.

Anecyrocrinus siehe M yrtilloerinus).

Anisoerinus 1. €.

Anomaloerinus (+ Ataxocrinus Fig.) 1. e.

Antedon (+ Alecto, Comatula, Hibernula, Phytocrinus, Solanoerinus, Hyponome

u. Geocoma) Figg. l.c. — almerai, Aptien, bei Barcelona, Fig. Horiel (2)

n.sp. — anglesensis, mit alticeps vergl., Fig. Noelli. — burgundiaca. Maire,

Lissajeus. — depereti, Fig. Noelli. — depressus. Eoriel (%). — fischeri. Brun-

huber. — fontannesi, Fig. Noelli. — michelloti, Ober-Helvetien, Torino, Fig.

Noelii n. sp. — minimus, ebenda. i.e. n.sp. — miocenicus (+ rhodanieus).

l.e. — nicolasi, Ober-Helvetien bei Torino, Fig. 1. e. n.sp. — oblitus, mit

rhodanicus, vergl., Fig. 1. e. — paronai, Ober-Helvetien, Torino, Fig. 1. e.

10*

148 XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900.

n. sp. — pellati, Fig. 1. e. — pertusa nom. nud. Clark. — ricordeanus d’Orb.

(+? Actinometra vagnasensis). Loriol (2). — rhodanicus (+ miocenicus).

Noelli. — scrobiculata. Lissajeus. — stellatus, Ober-Helvetien bei Torino,

Fig. Noelli n. sp. — taurinensis, ebenda, Fig. 1. ce. n. sp.

Anthemocrinus. Bather (1). °

Anthocrinus siehe Crotalocrinus.

Aorocrinus siehe Coeloerinus.

Apioerinus, Fig. 1. e. — sp. Huene.

Aporocrinus. Bather (1).

Arachnoerinus. 1. €.

Archaeoerinus, Fig. 1. c. — depressus, Niagaran, Chicago, Fig." Weller (3) n. sp.

Aristocrinus siehe Dactylocrinus.

Arthracantha (+ Hrystrierinus). 1. e.

Ascocrinus barrandei. Bigot.

Asptdocrinus. Bather (1). — callosus, digitatus, scutelliformis. Scehuchert (2).

Asteria. Bather (1).

Asteriatites (= Antedon). 1. ce.

Asterocrinus Lyon siehe Pterotocrinus.

Asterocrinus Münst. 1. ce.

Astrios. 1. ce.

Astrocrinus Conr. siehe Melocrinus.

Astrocrinus Cumb. 1.e.

Astropodia. 1. €.

Astylocrinus siehe Agassizocrinus.

Ataxoerinus siehe Anomalocrinus.

Atelestocrinus, Fig. 1. e.

Atocrinus. 1. ec.

Auloerinus. 1. ec. — agassizi, Poren, Fig. Springer (1).

Austinocrinus. Bather (1).

Bactrocrinus. 1. €.

Baerocrinus siehe Hoplocrinus.

Balanocrinus Troost (= Lampterocrinus). 1. e.

sp., elegans, parkinsoni, Fig. Lissajous.

Balanocerinus Lor., Fig. l.e. — antiquus, bathonicus (mit pentagonalis vergl.),

campichei (mit subteres vergl.), changarnieri, inornatus, marioni, moeschi.

Lissajous. — pentagonalis. 1. e., Girardst, Huene, Hugi, Rollier et Tribolet.

— B. cf. pentagonalis, Fig., pernaldensis, stockhornensis. Lissajous. — subteres.

Huene, Variation, Fig. ELissajous. — subteroides. 1. e.

Barrandeocrinidae. Bather (1).

Barrandeocrinus (+ ? Oylieoerinus) Fig. 1. e.

Baryerinus. 1. €.

Batocrinidae. 1. €.

Batocrinoidea, als Unterordn., mit d. Fam. Tanao-, Xeno-, Carpo., Barrandeo-,

Coelo-, Bato-, Periechocrinidae. 1. €.

Batocrinus, Fig. 1. e. — prodigialis (= Actinoer. yandelli). Klem. — rotadentatus

W. a. Spr. (= calvini), aber Lobocrinus aequibrachiatus W. a. Spr., ist =

B. rotad. Rowley (3). — B.? springeri, Unt. Burlington Limestone, Louisiana,

Fig. le. n.sp.

XV, Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900. 149

Belemnocrinidae. Bather (1).

Belemnocrinus. 1. ec. — florifer, typus. 1. c.

Beyrichoerinus. 1. e. — humilis, Fig. Bather (5).

Blairocrinus siehe Actinoerinus.

Bohemiecocrinus. Bather (1). — pulverens, Fig. Baiher (5).

Botryocrinidae. Bather (1).

Botryocrinus (+ Sicyoerinus), Figg. 1. c. — polyxo. Weller (3).

Bourguetierinus. 1. ce. — aequalis, Fig. 1.c., Rowe. — didymus, mit cornutus

vergl., Fig. Oppenheim. — ellipticus. Bibley, Figg. Rowe.

Brachiocrinus siehe Herpetocrinus.

Brahmacrinus n.g., zwischen Melocrinidae und Platycrinidae, Type: B. pon-

derosus n. sp., Carbon. Limestone, Lancashire, Fig. Sollas.

Briaroerinus. Bather (1).

Bursacrinus (+ Synyphoerinus). 1. c.

Cacabocrinus siehe Dolatocrinus.

Cactocrinus, Fig. 1. ce. — obesus. Rowley (1).

Cainocrinus siehe Isocrinus.

Calamocrinus, Figg. Bather (1).

Calathocrinus Hall s. Teleiocrinus.

Calathocrinus Meyer s. Encrinus.

Calceocrinidae. 1. e.

Oalceoerinus (+ Cheirocrinus, Pendulocrinus, ? Deltacrinus), Figg. 1. c.

Caleidocrinus. 1. e., Verw., Phylog. Bather (5). — barrandei (= ? multiramus),

mulliramus. 1. €.

Callowayerinus s. Dactylocrinus Qu.

Callierinus (+ Oryptodiscus) Fig. 1. e. — bifurcatus (= ?? longispinus), Niagaran,

Illinois, Fig. Weller (3) n.sp. — bilobus (olim Oryptod.), Fig. 1.e. —

cornutus, Fig., corrugatus, Fig. \. e. — desideratus, Niagaran, Racine, Wise.

Fig. le. n.sp. — digitatus, Fig., hydei, Fig. 1. ce. n.sp. — longispinus,

Niagaran, Jobiet, Ill., Fig. I.c. n.sp. — pentangularis, Niagaran, Illinois,

Fig. l.e. n. sp.

Calocrinus (? Cupressocrinus). Bather (1).

Bather (5).

Calycanthocrinus, Fig. Bather (1).

Camarocrinus s. Scyphocrinus Zenk. — saffordi. Schuchert (2).

Camerata W. et Spr., als Ordn. der Monocyelica u. der Dieyelica. Bather (#)

Campanulites. 1. €.

Camptocrinus. 1. €.

Canmistoerinus s. Glyptocrinus.

Carabocrinidae. 1. e.

Carabocrinus, Fig. 1. ce.

Carduocrinus s. Lophocrinus.

Carolierinus barrandei (= ? Abacocrinus sp.). Bather (5).

Carpocrinidae. Bather (1).

Carpocrinus (+ Phoenicocrinus, Abraer., Habroer., Pionoer. u. ? Leplocr.), Figg.

lc.

150 XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900.

Caryophyllites s. Eugeniacrinus.

Cassianocrinus Ss. Encrinus.

Castanocrinus 3. Melocrinus.

Castocrinus, Fig. 1. e.

Catillocrinidae, mit Pisocrinidae verw. l.e.

Catillocrinus (+ Nematocrinus), Fig. 1. c.

Cenocrinus s. Isocrinus.

Centrioerinus. 1. €.

Centrocrinus Aust. s. Platyerinus.

Centrocrinus Worthen (= ? Gazacrinus). 1. e.

Ceramocrinus s. Gasterocoma.

Ceriocrinus Desor s. Millerierinus.

Ceriocrinus White s. Delocrinus.

Cheirocrinus Hall s. Euchiroerimus.

Chelocrinus s. Enerinus. |

Bridgeport, Fig. Weller (3) n. sp. — inornatus. 1. c.

Ohladocrinus s. Pentacrinus.

Fig. Sollas.

Oladocrinus Aust. s. Taxocrinus.

Cladoidea Jaekel. Bather (1).

Chiocrinus. 1, €.

Olematocrinus s. Hapalocrinus.

Clidochirus. 1. €.

Clonocrinidae. 1. e.

Clonocrinus Oehl. s. Melocrinus.

Olonocrinus Qu. (+ Corymboer.), Fig. Bather (1).

Closteroerinus. 1. €.

Cococrininae. 1. ce.

Coccocrinus (+ Amblacrinus). 1. €.

Codiacrinidae. 1. e.

Codiacrinus, Fig. 1. e.

Codonocrinus. 1. €.

Coelioerinus. 1. €. — ventricosus. Bather (3).

Coelocrinidae. Bather (1).

Coelocrinus (+ Sphaerocrinus u. Aorocrinus), Figg. 1. c.

Coelocrinus Salter s. Rhaphanocrinus.

Compsocrinus, Fig. 1. c.

Condylocrinus. 1. €.

Conocrinus. 1. €

Fig. Noelli.

Cophinus. Bather (1).

Cordyloerinus. 1. e. plumosus u. ?ramulosus. Schuchert (2).

Coronocrinus s. Hadrocrinus. 1

Corymboerinus s. Clonocrinus Qu. — chicagoensis, Niagaran, Chieago, Fig. Weller (3)

pyriformis (= thorenti d’Arch.). Oppenheim. — sequenzai,

XV. Eehinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900. 151

n. sp. — 0. ? macropetalus. Schuchert (2%). — niagarensis, Niagaran, Chicago.

Weller (3) n. sp.

Cosmocrinus. Bather (1).

Costata. 1. c.

Cotylederma (+ Cotyleerinus). 1. ce.

Cotyledonoerinus s. Dichocrinus.

Cromyoerinidae. 1. c.

Cromyocrinus, Fig. 1. e. — sangamonensis. Beede a. Rogers.

Orotalocrinidae. Bather (1).

Orotalocrinus (+ Anthocrinus) Figg. 1. ec. — americanus, Niagaran, Bridgeport,

Fig. Weller (3) n. sp. — pulcher, Fig. Bather (1).

Orumenaecrinus. 1. c.

COryptodiscus (= Callicrinus). Weller (3).

Ötenocrinus. Bather (1). typus. BRadonoviec.

Beushausen.

Oulicocrinus s. O'ylicocrinus Müll.

Cupressocrinidae. Bather (1).

Cupressocrinus (+ Halocrinus u. Cypellocr.), Fig. l.c. — impressus M’Coy

(+ Poteriocrinus maccoyanus). Peach. — urogalli. Beushausen.

decadactylus var. hercynica.

Cupulocrinus. Bather (1).

Oyathidium (+ Mieropoerinus). 1. c.

Cyathocrinidae. 1. c.

O'yathocrinoides als Unt. Ordn., mit d. Fam. Carabo-, Palaeo-, Fruspico-. Sohaero-,

Cyatho-, Petalo-, Crotalo-, Codia-, Cuwpressocrinidae u. Gusterocomidae. 1. €.

Oyathocrinus, Figg. Bather (1). — cora, Fig. Weller (3). — multibrachiatus, Fig.

Bather (1). — ornatissimus Hall (=? Mariacrinus). Whiitield a. Hovey. —

Schloth., mit €. kattaensis vergl. Frech u. Arthaber. — turbinatus, Niagaran,

Frech u. Arthaber.

Cyelocrinus spp. Lissajous, Struebin, Kilian et Lory. — areolatus. Lissajous.

— macrocephalus, Fig. Lissalous. — rugosus.. 1. c.

O'ylicocrinus Mill. s. Barrandeocrinus.

Oylicoerinus Müll. Bather (1).

Üypelloerinus s. Cupressoerinus.

Cyphoerinus (-- Huptiocrinus). 1. e., Weller (3). — chicagoensis, Niagaran, Bridge-

port, Fig. l.c. n. sp.

Oypressocrinus = Cupressocrinus. Bather (I).

Oyrtidoerinus. 1. €.

Oyrtocrinus s. Torynocrinus.

Oystocrinus, Fig. 1. e.

Oytocrinus s. Melocrinus.

Dactylocrinidae. 1. e.

Dactyloerinus Slad. s. Scytalecrinus.

Dactylocrinus Qu. (+ ? Aristocrinus s. Callowayerinus), Fig. 1. €.

Dadocrinus. 1. ec. — gracilis. Tornquist.

152 XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900.

Daemonocrinus. Bather (1).

Decadactylocrinus. 1. €.

Decadoerinus. 1. c. — grandis, Poren, Fig. Springer (1). — tumidulus M. et G.

(+ grandis W. et Sp.), wie vorige Art.

Delocrinus (+ Cerioerinus), Fig. Bather (1). — craigi, Fig. Beede (%). — hemi-

sphericus, Fig. 1.c., Beede a. Rogers. missouriensis (+ hemisphericus

M. et G., non Shum.), Fig. 1. ce. Ü.? montieulatus, Fig. 1. e. — nodulifera

Beede a. Rogers.

Deltacrinus s. Calceocrinus.

Dendrocrinidae. Bather (1).

Dendrocrinus, Figg. 1.c. — cambriensis. 1. c.

Desmidocrinus. 1. c.

Diabolocrinus. 1. €.

Diamenocrinus. 1. c.

Dichoerinus ( & Cotyledonocrinus). 1. €.

Dimerocrinidae. 1. ce.

Dimerocrinus (+ Glyptaster, Thysanocrinus u. Euerinus), Figg. 1.c. — deca-

dactylus, Fig. 1. e.

Dimorphierinus, Syn. von Orophocrinus. 1. c.

Distineta, Grad der Dendrocrinoidea. 1.e.

Dizygocrinus. Bather (1).

Dolatocrinidae. 1. e.

Dolatocrinus (+ Cacabocrinus), Fig. 1. ec.

Dolichocrinus (+ Tetanoerinus). 1. c.

Doliolocrinus. 1. e.

Donacicrinus. 1. €.

Doryerinus. 1. e. — gouldi Keyes ist mississippiensis. Rowley (3). — missou-

riensis W. et Spr. (= Ereimocrinus nodosus). Rowley (2). — pentalobus,

Upper Burlington Limest., Missouri, Fig. 1. ce. n. sp.

Echinocerinus (= Archaeocidaris). Bather (1).

Ectenoerinus, Fig. 1. e.

Edrioerinus, Fig. 1. e. — becraftensis, Oriskany, New York, Fig. Clarke n. sp.

— pocilliformis. Schuchert (2). — sacculus. 1. e., Weller (2).

Edwardsocrinus s. Platyerinus.

Emperocrinus. Bather (1), (=? Archaeocrinus) Weller (3).

Enallocrinus Fig. Bather (1).

Encrinidae. 1. e.

Encrinos. 1. c.

Enerinus (+ Chelocr., ? Calathoer., Flabellocr., ? Cassianoer., ? Traumatoer.,

Poroerinus). 1. e. — carnalli. Tornquist. — cassianus. Broili, Gordon, Zittei

(1). — gracilis. Rothpletz. — granulosus. Broili, Gordon, Zittel (£), Mariani (3).

— hiliiformis. Schütze, Rothpletz Fig. (Rekonstruktion). Fraas. — ?llüi-

formis. Douville. — cf. liliiformis. Frech u. Arthaber. — pentactinus. Torn-

auist. — silesiacus Qu. Koken. — varians. Broili, Gorden, Zittel (1).

Entrochus. Bather (1). — rotiformis, Trias, Kweitschou, China, Fig. Koken

n. sp. — silesiacus. Tornquist.

XV. Eehinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1909. 153

Epactocrinus s. Gasterocoma.

Eretmocrinus. Bather (1). — expansus Keyes (= Cactocrinus sp.). Rowley (1).

— nodosus, Upper Burlington Limestone, Louisiana, Mo, umfaßt auch

Doryerinus missouriensis Wachs. et Spr. Fig. Rowley (2) n. sp.

Erisocrinus, Fig. Bather (1). — megalobrachius, Fig. Beede (2). — typus, nicht

typisch, Fig. 1.c., Beede a. Rogers. — toddanus. 1. c.

Eucalyptocrinidae. Bather (1).

Eucalyptocrinus (+ Hypanthocrinus). 1. e. — asper, Niagaran, Illinois, mit caelatus

u. elrodi vergl., Fig. Weller (3) n.sp. — caelatus. Williams, Cumings. —

crassus (+ chicagoensis W. et M. u. constrictus Hall.) Fig. Weller (3), Cumings.

— depressus, egani, Figg. Weller (3). — inornatus, Niagaran, Illinois, Fig. I. e.

n. sp. — magnus? oder ein großer asper, Fig. 1. c. — nodulosus, Niagaran,

Illinois, viell. a.p. = crassus Hall, Fig. 1. e.n. sp. — obconicus, ornatus, ro-

tundus, turbinatus, alle mit Figg. 1. c. n. sp.

Buchirocrinus (-- Cheirocrinus Hall, Cremacrinus und Proclivocrinus), Fig.

Bather (1).

Eueladocrinus, Fig. 1. e.

Euerinoidea Zitt. 1. c.

Eucrinus s. Dimerocrinus.

Eudesicrinidae. 1. c.

Eudesicrinus. 1. c.

Eugeniacrinidae. 1. c.

Eugeniacrinus (+ Symphytocrinus a. Caryophyllites), Fig. 1. e. — sp. u. astiert.

Kilian et Lory. — caryophyllatus. Lissajous. — gevreyi u. heberti. Kilian

et Lory. — hoferi. Lissajous. — moussoni. Huene, Lissajous.

Eupachyerinus, Fig. Bather (1). — hariü. Beede a. Rogers. — magister, Fig.

Beede (2), Beede a. Rogers. — sphaeralis. Beede a. Rogers.

Eucryalecrinus s. Tazxocrinus.

Euryocrinus. Bather (1).

Euspirocrinidae. 1. ce.

Euspirocrinus, Figg. 1. c.

Eutrochoerinus. 1. c.

Extracrinus s. Pentacrinus.

Fistulata. 1. e.

Flabelloerinus s. Euerinus.

Forbesiocrinus Ang. s. Lithocrinus.

Forbesiocrinus de Kon. non W. et Spr. s. Taxocrinus. — agassizi, viell. n. g.

der Sagenocrinidae angehörend. Bather (1).

Gammarocrinus (+ Selerocrinus). 1. e.

Gasterocoma (+ Epactocrinus u. Ceramoerinus). 1. e.

Gasterocomidae. 1. e.

Gastrocrinus, Fig. 1. e.

Gauroerinus. 1. c.

Gazacrinidae. 1. €.

Gazacrinus (= Idiocrinus). Weller (3), mit Figg. Bather (1). —- major u. minor,

Niagaran, Illinois, Figg. Weller (3) nn. spp.

154 XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900.

Gennaeocrinus. Bather (}).

Geocoma, Fr. s. Antedon.

Geocrinus s. Periechoerinus.

Gilbertsocrinus (+ Ollacrinus, Goniasteroidoerinus u. Trematocrinus), Fig. Bather (1).

@issocrinus, Figg. Le.

Glenotremites (= Antedon). 1. ec.

Glyptaster s. Dimerocrinus.

Glyptocrinidae. 1. ce.

Glyptocrinus (+ Canistocrinus u. Pyenocrinus), Fig. 1.e. — basalis. Malaise.

— plumosus. Foerste.

Gnalhocrinus fusiformis (= Müllerierinus pratti). Bather (1).

Goniasteroidocrinus s. Gülbertsocrinus.

Goniocrinus. Bather (1).

Grammocrinus. 1. c.

Graphioerinidae. 1. e.

Graphioerinus, Fig. 1. e.

Guettardierinus. 1. €.

Gymnoerinus. 1. ce.

Habrocrinus s. Carpoerinus.

Hadrocrinus (+ Coronoerinus). 1. e. — polydactylus. Sehuchert (2).

Halocrinus s. Cupressocrinus. Bather (1).

Halophenix (= Pentacrinus).

Hapalocrinus (+ Agrioerinus, Thallocrinus u. Clematoer.), Fig. 1. e. — hercynius.

Beushausen.

Haplocrinidae. Bather (1).

Haplocrinus (s. Aplocr.), Fig. 1. e.

Harmocrinus s. Stelidioerinus.

Helmintholithus eutrochus. 1. e. — portentosus (Pentacrinus). 1. e.

Hemicrinus s. Torynocrinus.

Herpetocrinus (+ Ophioer., Myelodactylus u. Brachiocrinus Hall), Fig. l.e.,

Zittel (2). —- nodosarius. Schuchert (2).

Heterocrinidae. Bather (1).

Heterocrinus (+ Stenocrinus), Fig. le.

Hexacrinidae. 1.c.

Hexacrıinus, Fig. l.e.

Holoerinus. 1. e.

Homaloerinus. 1. c.

Homoerinus, Fig. 1. ce. — proboscidalis u. scoparius. Schuchert (2).

Hoplocrinus (+ Baerocrinus), Fig. Bather (1).

Hyboerinidae. 1. e.

Hybocrinus (4 Indianocrinus) Figg. 1. e.

Hybocystis, mit d. Hybocrinidae vereinigt, Fig. 1. e.

H ydreionoerinus. 1. €. — sp. u. globularis. Peach. — impressus (als C'upressocrinus).

l.c. — kausasensis u. subsinuatus Figg. Beede (2). — pentagonus u. sub-

sinuatus ? Beede a. Rogers.

XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900, 155

Hydriocrinus s. Scaphiocrinus.

Hypanthocrinus s. Bucalyptocrinus.

Hyperocrinus (-+ Loboer.). Bather (1).

Hypoerinus. 1. €.

Hyptiocrinus s. O'yphocrinus.

Hystrierinus s. Arthracantha.

Ichthyocrinidae. Bather (1).

Ichthyocrinus, Fig. 1.c. — bohemicus. Bather (5). — laevis. Williams. — sub-

angularis (+ corbis W. et M.), Fig. Weller (3).

Icosidactylocrinus. Bather (1).

Idioerinus s. Gazacrinus.

Impinnata Carp., als Grad der Flexibilia, mit d. Famm. Ichthyo-, Gaza-, Taxo-,

Dactylo- und Sagenocrinidae. Bather (1).

Inadunata, als Ordn. d. Monocyclica und der Dicyclica, mit d. Unterordn. C'yatho-

crinoidea u. Dendrocrinoidea. 1.c.

Indianocrinus s. Hybocrinus.

Iocrinus, Figg. Bather (1).

Irregularia Carp. a. Eth. l.e.

Isocrinus Phill. s. Taxocrinus.

Isocrinus Meyer, Figg. Bather (1).

Koninckocrinus (= Torynoer. u. Achrocordoerinus). 1. €.

Lagaroerinus, n.g. Triacrinidarum, Type: L. osiliensis, Obere Oesel-Schichten,

Oesel, Fig. Jaekel (2) n. sp. — anglicus, Lower Ludlow beds, S. Wales. 1. ce.

n. Sp. — scanicus, Beyrichia Kalke, Skäne, Fig. 1. e. n. sp. — tenuis, Upper

Ludlow beds, Ludlow. l.e. n.sp.

Lahuseniocrinus. Bather (1).

Lampterocrinidae. 1. ce.

Lampteroerinus, Fig. 1. ec. — L. (?) dubius, Niagaran, Illinois. Weller (3) n. sp.

— inflatus, Fig. 1. e. — robustus u. L. (?) subglobosus, beide Niagaran, Illi-

nois, Fieg. 1.e. nn. spp.

Larvata. Bather (1).

Larviformia. 1. ce.

Laubeoerinus. 1.c. — barrandei. Bather (5).

Lecanocrinus. Bather (1). — L. sp. Weller (2). — waukoma Hall (+ pusillus

Winch. u. Mar.) Fig. Weller (3).

Lecythioerinus Bather (1).

Leeythocrinus. 1. €.

Leptocrinus siehe Carpoerinus.

Lithocrinus (+ Forbesiocrinus) Ag., Fig. 1. e. — L. aequibrachiatus Wachs. u. Spr.

(= Batocrinus rotadentatus). Rowley (3).

Lobolithus siehe Scyphocrinus Zenker.

Lophocrinidae. Bather (1).

Lophocrinus (+? Carduoerinus). 1. €.

Lyriocrinus (+ Marsupiocrinus). 1. e, — melissa Cumings, Fig. Weller (3). —

L. cf. melissa. Williams.

Macarocrinus, Fig. Bather (1).

156 XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900,

Maeroerinus. 1. €.

Macrostylocrinus. 1. c., — obconicus, Niagaran, Bridgeport, Illinois, Fig. Weller (3)

n. sp. — semiradiatus (-+? fasciatus Hall), striatus, beide mit Fig. Le. —

subglobosus, Niagaran, Bridgeport, Fig. I. e. n. sp.

„Majestierinus“. Oreutt.

Mariacrinus (+ Zenkericrinus) Fig., Bather (1). — melocrinoides (olim Zenkeri-

erinus). Bather (5). — obpyramidalis (= Melocrinus o.). Weller (3). —

plumosus, ramosus, stoloniferus. Schuchert (2).

Marsipocrininae. Bather (1).

Marsipocrinus (= Marsupioerinus Phill. non Blainv.) (+ Cypellocrinus Shum.

non Stein.), Fig. 1.e. — chicagoensis, Niagaran, Chicago, Fig. Weller (3)

n. sp. — ientaculatus. Schuchert (2).

Marsupioerinus Blainv. s. Marsupites.

Marsupiocrinus Phill. s. Marsipoerinus.

Marsupioerinus Hall. s. Lyriocrinus.

Marsupites (+ Sitularia u. Marsupioerinus Blainv.), Fig. Bather (1). — ornatur.

Schlüter (3). — testudinarius. Sheppard, Rowe,

Marsupitidae. Bather (1).

Mastigoerinus, Fig. 1. e.

Medusacrinus Aust. 1. c.

Megistocrinus, Fig. 1. c.

Melocrinidae. 1. c.

Melocrinoidea, als Unt.ord., in 6 Fam. eingeteilt. 1. e.

Melocrinus (+ Astrocrinus Conr., Turbinoer., Castanoer., Cystocr. u. Olonoer.

Oehl.), mit Mariacrinus vergl., Fig. 1.e. — nobilissimus. Schuchert (2).

— obpyramidalis, Fig. Weller (3). — pachydaciylus und paucidactylus.

Schuchert (2). — verneuili (= Thysanocrinus pentangularis), Fig. Weller (3).

Merocrinus, Fig. Bather (1).

Mesoerinus. 1. e.

Mespilocrinus Kon. 1. ce.

Mespilocrinus Qu. s. Acrochordocrinus.

Micropoerinus s. Cyathidium.

Millerierinus (+ Cerioerinus Des. u. Pomatoer.), Figg. Bather (I). — spp. Kilian

et Lory, mit Figg. Lissajous. — affinis. Lissajous. — alternatus (=? du-

dressieri), beaudouini (= ? rotiformis, caraboeufi?, Fig., M. cf. charpyi, con-

vexus, dilatatus?, dudressieri, Fig., M. cf. elatus, Fig., escheri, Fig., etalloni,

goupilianus, granulosus, M. cf. granulosus, Fig. Lissajous. — goupeli ? Hugi.

— horridus. 1. e., Girardot. — knorri, Fig., nodotianus. Lissajous. — convexus,

cf. etalloni, escheri, goldfussi. Maire. — gouplü. Hugi. — nodotianus. Maire.

— perrauti, mit belnensis verw., Unter-Rauracien, Lacrost bei Tournus, Fig.

l. e., 2. sp. — pilleti, Fig. 1. e. — pratti (+ Gnathoerinus fusiformis). Bather (1).

— regularis, rotiformis, thiollierei. Lissajous. — scalaris. Maire.

Missouricrinus, fraglich ob mit den Belemnocrinidae zu vereinigen. Bather (1).

Mitrocrinus. 1. c.

Monocyclica, als Unterklasse. I. e.

Mycocrinus, Fig. 1. e.

XV. Eehinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900. 15

M yrtillocrinus (4 Aneyroer.), Fig. Bather (1).

Nanocrinus. 1.6.

Nematocrinus s. Catillocrinus.

Nipterocrinus, mit Ichthyocrinidae vereinigt. Bather (1).

Ohiocrinus. 1. ec.

Ollacrinus s. Gülbertsocrinus.

Oncocrinus s. Pyenosaccus.

Onychocrinus, Fig. 1. ec.

Ophiocrinus Ang. s. Streptocr.

Ophiocrinus Charl. s. Herpetocrinus.

Ophiocrinus Salter. Bather (1).

Orthocrinus. 1. €.

Oltawacrinus, Fig. 1. e.

Pachyantedon. 1. ec.

Pachyerinus. 1. e.

Pachylocrinus s. Woodocrinus. — P. sp. Fig. Jaekel in Freeh u. Arthaber.

Pachyoerinus. Bather (1).

Palaeocrinidae. 1. e.

Palaecrinoidea. 1. c.

Palaeocrinus, Fig. 1. c.

Parisocrinus, Fig. 1. e. — subramosus M. et G., Poren im Analsack, Fig. Springer

(1), Bather (3).

Patelliocrinidae. Bather (1).

Patelliocrinus, Fig. 1. e.

Pendulocrinus s. Calceocrinus.

Pentacrinus auct. non Blum. s. /socrinus (+ Polycerus, Extracr., ? C'hladoer.),

Fig. Bather (I). — Extracrinus (= P.) sp. Lissajous. — P. sp. Carter, Kilian

et Lory, Stille, Uhlig, Rowe. — agassizi. Brydone, Cornet (2). — amblyscalaris.

Huene, Lissajous. — Cainocrinus [= Isocrinus] andreae. Huene. — P. aste-

riscus. Knight, Fig. Logan. — Extracrinus [= P.] babeaui. Lissajous. —

P. bajocensis 1. e., Strübin, Greppin. — P. aff. bajocensis, Fig. Pompeckj.

— basaltiformis. Lissajous, Stille, var. subrotunda Qu., Fig. Beitoni. —

berthae (= gastaldii), Fig. Noelli. — bronni. Brydene. — Extracrinus [= P.]

buchsgauenis. Lissaujous, Huene. — cingulatus. Girardot, Lissajous. —

eristagalli. Lissajous, Greppin, Strübin. — Extracrinus [= P.] dargnier:i.

Lissajous. — desori. Huene. — dubius. Tornquist. — gastaldii (+ miocenicus

u. berthae), Fig. Noelli. — P. cf. geisingensis. Lissajous. — gracilis. Walton.

— guiraudi, jurensis. Lissajous. — lorioli, Ober-Helvetien, Piemont, Fig.

Noelli n.sp. — mieryensis. Hissajous. — miocenicus s. gastaldi. —

neocomiensis. Kilian et Lory. — nicoleti, oceani, oxyscalaris, pellati. Lissa-

jous. — oxyscalaris. Girardot. — pentagonalis Hugi, Huene. — praelextus.

Lissajous. — propinquus. Broili, Rothpletz, Gordon. — psilonoti. Lissajous,

Engel, Stille. — rollieri. Lissajous. — scalaris. Stille. — subbasaltiformis.

Stolley (1). — subsulcatus. Lissajous, Stille. — tirolensis. Gordon. — tuber-

culatus. Lissajous, Stille. — württembergicus. Greppin.

Pentagonites. Bather (1).

158 XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900.

Periechocrinidae. 1. €.

Periechoerinus (+ Geocrinus, Saccocrin., Pyzxidoer., ? Trochoer., ? Pradoer.).

l. ce. — chicagoensis, Nicaragan, Illinois, Fig. Weller (3) n. sp. — egani, infelix,

marcauanus, necis, urniformis (+ pyriformis), alle mit Figg. 1. e.

Periglyptocrinus. Bather (1).

Perischodomus magnus (= Adeloer. hystrix). 1. e.

Petalocrinidae. 1. €.

Petalocrinus, Fig. 1. e.

Petinoerinus. 1. €.

Phialocrinus Eichw. 1. e. — barydactylus, basilicus, harli, Iykinsi, magnificus.

Beede a. Rogers.

Phialocrinus Trautsch., Fig. I. ec. — magnifieus, Fig. Beede (2).

Phillipsocrinus. Bather (i, 5).

Philoerimus s. Woodoerinus.

Phimoerinus. Bather (1). — jouberti. 1. e.

Phoenicocrinus s. Carpocrinus.

Phyllocrinus. 1. e. — Ph. sp., Fig. Lissajous.

Physelocrinus. Bather (1).

Pinnata Carp., als Grad der Flexibilia. 1. c.

Pionoerinus s. Carpocrinus.

Pisocrinidae. Bather (1), einschlielßich Triaerinus u. Cicerocrinus. Sollas, Bather

[in Diskussion zu Sollas].

Pisoerinus, Verwandtschaft, Fig. Bather (1), beschr. Sollas, + Triacrinus.

Jaekel (1). — sp., Fig. Sollas. — flagellifer, Fig. Zittel (2). — millegani

—= quinquelobus). Bather in Ref. von Weller (3).

Platyerinidae, geteilt in den Unterfam. Coccocrininae, Marsipocrininae, Platy-

crininae. Bather (1).

Plaiyerinus (+ Centrocrinus, Pleurocrinus und Edwardoerinus, Figg. Le. —

P. aff. arenosus. Peach. — dubius, Niagaran, Illinois, Fig. Weiler (3) n. sp.

— huntsvillae, Fig. Bather (1). — trigintidactylus. Peach.

Platysphaerites. Bather (1).

Pleurocrinus 3. Platyerinus.

Plicatocrinidae. 1. e.

Plicatocrinus, Fig. 1. e.

Polycerus s. Pentacrinus.

Polypeltes. Bather (1).

Pomatoerinus s. Müllerierinus.

Poroerinus Dittm. (= Traumaloerinus) s. Enerinus.

Porocrinus Bill., Fig. Baiher (1). — shawi, Trenton Limestone, Baffin Land,

Fig. Schuchert (1). — smithi, Fig. Bather (1).

Poterioerinus, Fig. 1. e. — P. sp. Frech u. Arthaber. — crassus u. P. aff. crassus.

Peach. — crassus Gunn. — doris, Analsack. Springer (1). — dudleyensis

Aust. ist kein Cyathocrinus. Baiker in Ref. von Weller (3). — nueiformis.

Gunn. u. P. aff. nuciformis. Peach. — quenstedti, Fig. Enderle. — tenuis

und P. aff. ventricosus. Peach.

Pradoerinus s. Periechocrinus.

XV. Ecehinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900. 139

Proclivoerinus s. Euchirocrinus.

Proteuryale. Bather (1).

Pterocrinus (+ Asteroer. Lyon). l.e.

Ptychoerinus. 1. €.

Pyenoerinus s. Glyptocrinus.

Pyenosaccus (+ Oncocrinus), Fig. Bather (1). — americanus, Niagaran, Illinois,

Fig. Weller (3) n. sp.

Pyxidocrinus s. Periechocrinus.

Reteocrinidae, nur Reteocrinus umfassend. Bather (1).

Reteocrinus, Fig. 1. ce.

Rhadinoerinus. 1. e.

Rhaphanocrinus (+ Coelocrinus Salt.). 1. €.

Rhipidocerinus. 1. c.

Rhodocalix. 1. c.

Rhodocrinidae. 1. e.

Rhodocrinus 1. e. — verus? Janischewsky.

Rhopaloerinus. Bather (1).

Saccocoma (+ Euryale), Fig. Il. e.

Saccocomidae. 1. €.

Saccocrinus s. Periechocrinus — semiradiatus s. unter Macrostylocrinus.

Sagenocrinidae und Sagenocrinus, Fig. Bather (1).

Sampsonocrinus (=? Actinoerinus). 1. c.

Scaphvocrinidae. 1. €.

Scaphioerinus (+ Hydriverinus u. Abrotocr.), Fig. l.c. — S. ?sp. Fox (1, 2).

— arboreus, missouriensis, swallowi, unicus, Poren im Analsack, Fig. Springer

(1). — 8. ? washburni, Ober-Carbon, Topeka, Kansas, Figg. Beede (1, 2)

n. sp.

Schizoerinus (+? Sceyphocrinus Hall). Bather (1). — nodosus. Cumings (1).

Sclerocrinus s. Gammarocrinus.

Scoliocrinus. Bather (1).

Scyphocrinus Hall non Zenker 3. Schizocrinus.

Scyphocrinus Zenker (+ Camaroerinus u. Lobolithus). Bather (1), Systematik,

Morphol. Bather (5). — S. elegans var. polonica. Guerich. — 8. elegantus

Waag. et J. (= elegans Zenk.), aber excavatus Schloth. ist unbestimmbar,

var. schlotheimi, Fig. Bather (5). — sp. Denckniann.

Scytalecrinidae. Bather (1).

Seytalecrinus (+ Dactylocrinus). 1. e. — 8. sp. hoveyi, validus, van hornei, Poren,

Figg. Springer (1).

Shumardoerinus (= Steganoerinus concinnus). 1. €.

Sieyocrinus s. Botryocrinus.

Siphonoerinus. Bather (1). — nobilis, Fig. Weller.

Sitularia s. Marsupites.

Solacrinus (= Antedon). Bather (1).

Solanocrinus s. Antedon.

Sphaerocrinidae. Bather (1).

Sphaerocrinus M. et W. s. Coelocr.

160 XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900.

Sphaerocrinus Römer. Bather (1). — S. sp. Fox (1, 2).

Sphenocrinus. Bather (1).

Spyridiocrinus s. Trybliocrinus.

Steganocrinus. Bather (1).

Stelidiocrinus (+ Harmoer.), Fig. 1. e.

Stemmatocrinus. 1. e.

Stenocrinus s. Heterocrinus.

Stephanocrinidae. Bather (1).

Stephanocrinus (+ Rhombijera mira) Figg. 1. e. — osgoodensis, Fig. Weller (3).

Stenocrinus. Bather (1).

Stomatocrinoidea. 1. e.

Stortingocrinus. 1. €.

Streptocrinus (+ Ophiocrinus Ang.). l.ce.

Strophocrinus. 1. €.

Strotocrinus. 1. e. — „‚Strocotimus““ [Strotocrinus). ®reutt.

Stylocrinus. Bather (1).

Sycocrinus — anapeptamenos (= Hwypocrinus a.), clausus (= Lagenioerinus c.),

jacksoni (= Oryptocrinus 5.). 1. €.

Symbathocrinidae. 1. e.

Symbathocrinus, Fig. 1. e.

Symphytocrinus s. Eugeniacrinus.

Synerocrinus, dazu wahrsch. Taxocrinus nobilis Kon. Baiher (1). — incurvus,

Fig. Le

Synyphocrinus 8. Bursacr.

Syringocrinus (= Dendrocystis). 1. c.

Talarocrinus. 1. €.

Tanaocrinidae. 1. €.

Tanaocrinus, Fig. 1. e.

Taxocrinidae. 1. e. f

Taxocrinus (+ Isocrinus Phill., Cladocr. Aust., Euryaleer., Forbesiocr. Kon.),

Fig. l.e. — nobilis Kon. 1. e.

Technocrinus. 1. e. — T. sp., andrewsi, sculptus, spinulosus, striatus. Sehuehert (2).

— striatus Hall. (? = andrewsi). Whitfield a. Hovey.

Teleiocrinus (+ Calathocrinus a. p.). Bather (1).

Tessellata. 1. €.

Tetanocrinus s. Dolichoerinus.

Teiracrinus. Bather (1) u. in Ref. von Zittel (2). — moniliformis. Lissajous.

Tetramerocrinus (= Melocrinus s. Mariacrinus). 1. €.

Thalamocrinus. 1. €.

Thallocrinus s. Hapaloerinus.

Thenarocrinus, Fig. 1. €.

Thiollierierinus. 1. e. — algarbiensis. Cheifat. — flexvosus, ribeiroi, Fig. Bather (1).

Thylacocrinus. 1. e. — vannioti, Fig. 1. e.

_ Thysanocrinus s. Dimerocrinus. — egani, occidentalis, pentangularis (+ Meloer.

verneuili), Figg. Weller (3).

Tormocrinus. Bather (1).

XV, Echinodermata (mit Eirschluss der fossilen) für 1900. 161

Torynoerinus (++ Cyrtoerinus u., ? Hemierinus). 1. e. — pinnatus. BDorlodot.

— stillativus. Beede a. Rogers.

Traumatocrinus s. Enerinus.

Traumatoerinus sp. Krafit.

Trematocrinus s. @übertsocrinus.

Triacrinus (+ Trichocrinus), Fig. l.e. — Tr. (+ Pisoerinus). Jaekel (2). —

pilula, pocillum. 1.e. — polydonta. Beushausen.

Trianisites. Bather (1).

Tribrachiocrinus (+ Pentadia), Fig. 1. e.

Trichocrinus s. Triacrinus.

Triplaricrinus (= Hexaer. poteraeformis). 1. €.

Trochocrinus s. Periechocrinus.

Tryblioerinus (+ Spyridiocrinus). Bather (1).

Turbinocrinus s. Melocrinus.

Uintacrinidae. 1. e.

Uintacrinus, Fig. 1. ec. — sp., Fig. Rowe. — socialis. Springer (2), Beecher (1).

— westfalicus. Schlüter (3).

Uloerinus, Fig. Bather (1).

Vasocerinus. 1. e.

Vletavierinus. 1. e. — haueri, Fig. Bather (5).

Woodocrinus (+ Philocr. u. Pachyloer.). Bather (1).

Xenocrinidae. 1. ce.

Xenocrinus Jahn (=? Mariacrinus). 1. €.

Xenocrinus Miller, Fig. I. e.

Zeacrinus, Fig. 1. ec. — Z. ?robustus, Ober-Carbon, Kansas, Fig. Beede (1, 2)

D. Sp.

Zenkericrinus melocrinoides (= Mariacr. m.). Bather (5).

Zophocrinidae, nur für Zophocrinus. Bather (1).

Zophocrinus howardi, Fig. Weller (3).

Cystidea _

C'ystidea, ohne Edrioasteroidea, in 4 Ordn. geteilt. Bather (1).

Edrioasteroidea, umfassend Thyroida, Agelacrinoidea, O'ystasteroidea, Thecoidea,

mit d. Fam. Agelacrinidae, Oyathocystidae, Edrioasteridae, Steganoblastidae.

Cystidea Böhmens nach Barrande, revidiert nach Jaekel, umfassend 27 C'ystidea,

7 Carpoidea, 4 Thecoidea, 2 Blastoidea, 10 Crinoidea. Perner (2).

Unbestimmte Cystide-Gattung. Gürich.

Acanthocystis. Bather (1).

Achradocystis, mit den Comarocystidae vereinigt. 1. e., Jaekel (1). — grewingcki.

Jaekel (1).

Aesiocystis, mit Edrioasteridae vereinigt. Bather (1).

Aethocystis, mit Tiaracrinidae vereinigt. 1. e.

Ageloerinidae. 1. e.

Agelacrinus, Fig. 1. e. — buchianus. Bather (6).

Allocystis, mit Sphaeronidae vereinigt. Bather (1).

Arch. f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. II. H.3. (XV.) 11

162 XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900.

Amorphocystis s. Caryocystis.

Amphoridea. 1. e.

Ampygdalocystis. Jaekel (1). — florealis. 1. e., Fig. Bather (1). — huntingtoni u.

tenuistriatus. Jaekel (1).

Amygdalocystidae n. fam. Jaekel (1).

Anomalocystidae. Bather (1).

Anomalocystis. Jaekel (1), Zittel (2). — cornutus. Jaekel (1) (=? Atelecystis). -

Bather (1), Schuchert (3). — disparilis. Jaekel (1), Whitfield a. Hovey,

Schuchert (3), ob = Placocystis? Bather (1). — ensifer u. pyramidalis.

Jaekel (1).

Anthocystis s. Callocystis.

Apiocystis s. Lepadocrinus.

Aporita, als Ordn. Bather (1).

Aporocrinus gyratus Aust. Bather (Il).

Arachnocystis. 1. €.

Archegocystis. 1. €.

Aristocystidae. 1. ec.

Aristocystis, Fig. 1. e. — bohemicus. Zelizko.

Ascocystis (=? einem cameraten Crin.). Bather (1).

Atelecystis. 1. €.

Ateleocystis huzleyi. Jaekel (1).

Baculocystis. Bather (1).

Balanocystis. 1. ec. — lagenula. Jaekel (1).

Balemnocystis. Bather (1).

Brachiata, n. subord. der Eustelea. Jaekel (1).

Calix (+ Craterina a. p.), Fig. l.e.

Callocystinae, als Subfam. d. Glyptocystidae. 1. e.

Callocystis (+ Anthocystis), Fig. 1. e.

Canadocystis n. g. Amygdalocystidarum. Jaekel (1).

Cardiocystis. Bather (1).

Carpocystis, mit Sphaeronidae vereinigt. Bather (1).

Carpoidea n. class. Jaekel (1).

Caryocrinidae. 1. €.

Caryoerinus. Zittel (2), nach Bather im Ref. Caryocystis; beschr., einschließend

Stribalocystis u. Enneacystis, Fig. Bather (1). — ornatus. Williams.

Caryocystis (+ Amorphocystis), Type: C. angelini, Fig. Bather (1). — granatum

Wiman.

Ceratocystidae n. fam. (für Cerato-, Balano- u. z. T. Anomalocystis). Jaekel (1).

Ceratocystis n. g., Type: C. perneri, Cambrium, Böhmen, Fig. Jaekel (1) n. sp.

Cheirocrinus. Bather (1). — penniger, Fig. 1. ec. — volborthi. 1. €.

Cigara. 1. e.

Citrocystis s. Echinosphaera.

Codiacystis. Bather (1).

Comarocystidae. 1.c., Jaekel (1).

Comarocystis. 1. €., Bather (1). — punctatus, shumardi u. var. obeonieus. Jaekel (1).

Corylocrinus, Fig. 1. e.

XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900. 163

Cornuta n. subord. d. Heterostelea. Jaekel (1).

Craterina s. Calix. — bohemica u. docens. Zelizko. (2)

Orinocystis, wahrscheinlich eine camerate Crinoide. Bather (1).

Uryptocrinidae. 1. c.

Cryptocrinus, Fig. 1. c., Jaekel (1).

Crystallocystis s. Echinosphaera.

Oyathocystidae. Bather (1).

Cyathocystis, Fig. 1. c.

Cyclocystoides, zu Edrioasteroidea, Fig. 1. c.

Oystaster (+ Thecocystis), Fig. 1. e.

Cystoblastus, zu Glyphocystinae, Fig. 1. c.

Dendrocystidae. 1.c., Jaekel (1).

Dendrocystis, Fig. 1.e., Baiher (1). rossicus, Ordovicium, Esthland, Fig.

Jaekel (1) n.sp. — sedywicki, Fig. l. ec.

Deutocystis, Fig. Bather (8).

Dietyoerinus. 1. €.

Dinoeystis. 1. ec.

Diploporita als Ordn. Le.

Echinoencrininae, Subfam. der Glypiocystidae. 1. e.

Echinoenerinus (+ Gonoerinus, Sycocystis u. ? Erinoeystis), Fig. 1. c.

Echinosphaera (-- Cryptallocystis, Oitrocystis, Trinemacystis), Fig. 1.0. — kingt.

Datta, La Touche. — baltica, munita. Malaise.

Echinosphaeridae. Bather (1).

Edrioaster. 1. c. — bigsbyt, Fig. 1. c. — buchianus. Bather (6).

Edriasteridae. Bather (1).

Enneacystis s. Caryocrinus.

Enoploura, für E. balanordes u. erustacea. 1. c., Jackel (}).

Eocystidae. Bather (8).

Eoeystis Bill. 1. ce. — E. ?longidactylus, Fig. 1. e.

Eustelea, n. ord. d. Carpoidea. Fackel (8).

Erinocystis s. Echinoenerinus.

Eueystis (hierzu (?) Holocystites spp. u. Trematocystis), Fig. Bather (}).

Fungocystis, Fig. Le.

Glaphyrocystis. 1. €.

Glyptocystidae, mit den Subfam. Echinoencrininae, Callocystinae, Glyptocystinae.

l. c.

Glyptocystinae, Subfam. der Glyptocystidae. 1. e.

Glyptocystis, Fig. 1. e.

Glyptosphaera leuchtenbergi, Fig. Le.

Gomphocystidae. 1. e.

Gomphocystis, Fig. 1. e.

Gonocrinus s. Echinoenerinus.

Hallicystis s. Lepadocrinus.

Haplocystis. Bather (1).

Heliocrinus (+ Heliocystis). 1. e.

Hemicosmites (+ Hezxalacystis), Fig. 1. e.

11*

164 XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900.

Hemicystis. 1. ec. — bohemicus, bellus, confertus, simplex. Perner (2).

Heterostelea n. ord. d. Carpoidea. Jaekel (1).

Heterocystis, zu Caryocrinidae, Fig. Bather (1).

Hexalocystis s. Hemicosmites.

Holocystites gyrinus, Fig. hc.

Holocystis s. Megacystis.

Homocystis. Bather (1).

Juglandocrinus, Fig. 1. e.

Lapillocystis. 1. €.

Lepadoerinus (+ Apiocystis, Staurocystis?, Hallicystis, Pseudocrinus quadri-

fasciatus u. oblongus) Figg. 1. ce. — sp. u. G@ebhardi. Schuchert (2).

Lepadocystis (+ Meekocystis), Fig. Bather (1).

Lepidodiscus, Fig. 1. e.

Lichenoerinus affinis. Schuchert (2).

Lichenoides (+ Lichenocystis). Bather (1).

Lodanella. 1.e. — mira Kays. Schlüter (2).

Lysocystis (+ Echinocystis u. Scolocystis). Bather (1).

Macrocystella (+ Mimocystis), Fig. 1. ec. — M. cf. bohemicus. La Touche.

Macrocystellidae. Bather (1).

Malocystidae. 1. e., Jaekel (1).

Malocystis. 1.e. — murchisoni, Fig. Jaekel (1).

Marginata n. subord. der Carpoidea. Jaekel (1).

Meekocystis s. Lepadocystis.

Megacystis. Bather (1).

Megacystidae. 1. e.

Mesocystis (= Mesites Hoffm.), Fig. 1. e.

Mimocystis s. Macrocyslella.

Mitrocystella n. g., Tyve: „„Anomalocystis““ inceipiens. Jaekel (1). — barrandei,

Ordovicium, Böhmen, Fig. }. e. n. sp.

Mitrocystidae n.fam. Jaekel (1).

Mitrocystis, Fig. Jaekel (1), Bather (1). — lata, Ordovie., Böhmen. Jaekel (1)

n.sp. — mitra. 1.c.

Neocystis. Bather (1).

Orocystis, Fig. 1. e.

Palaeocystis. 1. €.

Palmacystis. 1. c.

Prlocystis. 1. €.

Pirocystis, Fig. 1. e.

Placoecystis, Fig. 1. e. (+ Atelocystis). Jaekel (1). — forbesianus, Fig. 1. e.

Platycystis. Bather (1).

Pleurocystis, Fig. 1. e.

Pomocystis. 1. €.

Pomonites. 1. €.

Pomosphaera. 1. €.

Porocrinus s. unter Crinoidea.

Proteocystis, Fig. Bather (1).

Proteroblastus (= Dactylocystis), Fig. 1. e.

XV. Eehinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900. 165

Protocrinidae. 1. ce.

Protocrinus, Fig. 1. ec.

Prunoeystis (+ fletcheri u. Echinoencrinus baccatus), Fig. 1. e.

Pseudocrinus, Fig. 1. c.

Rhipidocystidae n. fam. d. Carpoidea, für Rhipidocystis n.g., Type: Rh. gigas

n.sp., St. Petersburg. Jaekel (1).

Rhombifera, als Ordnung. Bather (1).

Rhombifera Barr. 1. ec. — R. mira zu Stephanocrinus. 1. e.

Schizocystis, Fig. 1. e.

Scoliocystis. 1. €.

Soluta n. subord. Jaekel (1).

Sphaerocystis. Bather (1). — multifasciatus. Schuchert (2).

S'phaeronidae. Bather (1).

Sphaeronis, Figg. 1. ec. — punctatus, stelluliferus. Malaise.

Staurocystis s. Lepadocrinus.

Staurosoma s. Tiaracrinus.

Steganoblastidae. Bather (1).

Steganoblastus (+ Astrocystites). 1. e. — ottawaensis, Fig. 1. ec.

Stichocystis. 1. e.

Streptaster. 1. €.

Stribalocystis s. Caryocrinus. — 8. ? elongatus, Delthyris Shaly Limestone, Lower

Helderberg, Perry Co. Mo., Figg. Rowley (2) n. sp. — missouriensis, Niagara

Limestone, Mo., Fig. l.c. n.sp.

Strobilocystis. Bather (1).

Stromatocystis, Fig. 1. ce. — pentangularis. Perner (2).

Sycocystis s. Echinoencrinus.

Syringoerinus paradoxus. Bather (1).

Tiaracrinidae. 1. c.

Tiaracrinus (+ Staurosome). 1. c.

Trigonocystis s. Trochocystis.

Trinemacystis s. Echinosphaera.

Trochocystidae n. fam. Jackel (1).

Trochocystis (+ Trigonocystis), Fig. Bather (1). — bohemicus, occidentalis n. sp.

Jaekel (1).

Varicata n. subord. Jackel (1).

Blastoidea.

Blastoidea, geteilt in: Prot- und Eublastoideo. Bather (1).

Acentrotremites, zu Orbitremitidae, Fig. 1.c.

Asteroblastidae. 1.e.

Asteroblastus (+ Asterocystis), Figg. 1. c.

Asterocrinus s. Zygocrinus.

Blastoidocrinidae. Bather (1).

Blastoidocrinus, Fig. 1. ec.

166 XV. Ecbinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900.

schisma) laeviculus, Upper Burlington Limestone, Louisiana, Mo., Figg.

Rowley (1, 2, 3) n. sp.

Codasteridae. Bather (1).

Codonites s. Orophocrinus.

Codonoblastida, Serie der Hublastoidea, umfaßt Codasteridae und Pentremitidae.

Bather (1).

Öryptoblastus. 1. ce. — melo (wahrscheinlich einschließend: C. coneinnulus u. pro-

jectus). BRowley (1).

Cryptoschisma. Bather (1).

Dimorphicrinus s. Orophocrinus.

Blaeacrinus s. Nucleocrinus.

Bleutherocrinidae. Bather (1).

Eleutherocrinus, Fig. 1. ce.

Eublastoidea, Grad der Blastoidea, geteilt in den Serien Codonoblastida, Troosto-

blastida und Granatoblastida. 1. c.

Granatoblastida, geteilt in 4 Familien. I. e.

Granatoblastidae s. Orbiütremitidae.

Granatocrinus s. Orbitremites.

Heteroblastus. Bather (1).

Irregulares, als Ordnung unhaltbar. 1. e.

Mesoblastus, zu Orbitremitidae. 1. c.

Metablastus. 1. ec. — lineatus. Rowley (1).

Nucleocrinidae. Bather (1).

Nuceleoerinus (+ Blaeacrinus u. Olivanites), Figg. 1. c.

Olivanites s. Nueleocrinus.

Orbitremites (+ Granatoer.) Figg. .ec. — sp. Boehm. — sp. Rowley (2). —

aplatus, Figg. Rowley (4). — calyceinus, Upper Burlington, Louisiana, Mo.

Figg. Rowley (1, 2) n. sp. — excavatus, magnibasis. Bowley (1). — mutabilis,

norwoodi mit var. fimbriatus, pyriformis, pisum (+ ?exiguus), roemert

(+ sampsoni) Rowley (1). — spinuliferus, Warsaw ? Limestone, Illinois u.

Wittenberg, Mo., Fig. Rowley (2) n. sp. — stella, Unter Burlington, Louisiana,

Mo., Fig. Rowley (1, 2) n. sp.

Orbitremitidae. Bather (1).

Orophocrinus (+ Dimorphoerinus und Codonites) Figg. Rowley (1, 2). — stelli-

Jormis. 1. ec. — whitüi? Figg. Rowley (1, 2).

Pentatrematites s. Pentremites.

Pentephyllidae. Bather (1).

Pentephyllum. 1. e.

Pentremites Figg. 1. €. — sp. Douville. — Pentrematites [ Peniremites] Figg. Jaekel

in Freeh. — benedicti, Warsaw ? Limestone, Grand Tower, Ill. und Witten-

berg, Mo. Fig. Rowley (2) n. sp. — burlingtonensis (vielleicht = elongatus).

Rowley (1). — elongatus. 1. ce.

Pentremitidae. Bather (1).

Pentremitidea. 1. e.

Phaenoschisma, Fig. 1. e.

Protoblastoidea, get. in den Fam. Asteroblastidae und Blastoidocrinidae. 1.c.

XV. Eehinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900. 167

Regulares, als Ordn. unhaltbar. 1. e.

Schizoblastus. 1. €. — S. sp., sayi. Rowley (1).

Tricoelocrinus, Fig. Bather (1).

Troostoblastida, Series der Eublastoidea, umfassend Troostocrinidae und Eleuthero-

crinidae. 1. e.

Troostoblastidae s. Troostocrinidae.

Troostocrinidae. Bather (1).

Troostoerinus, Fig. 1. ec. — T. ?dubius, Delthyris Shaly Limestone, Wittenberg,

Mo., Fig. Rowley (2) n. sp.

Zygoerinidae. Bather (1).

Zygoerinus (+ Astrocrinus), Fig. 1. e, — benniei. Peach.

Incertae sedts.

Paropsonema ceryptophya n. g. n. sp., Intumescens-Zone, Portage Sandstone,

Naples N. Y. Clarke (2) [vielleicht überhaupt kein Echinoderm].

168 XV. Echinodermata (mit Einschluss der fossilen) für 1900.

Inhaltsverzeichnis.

Seite

As BezenteuHormenrnaer Fear Sen er 1

I. Verzeichnis und Referate der Publikationen . . ..:.: . 2.2... 1

II. „Übersicht nach dem Stoff. . . - .ehimun , 41

IIT: „ Haunisstik 22 22.8 ses te Are een tn ee 42

Allsememesunk. ra ee ws Ver a 20T 42

Nord-Atlantisches Meer . 2.72... 2.2.48 M.ikı mine. 42

Nordpolar-Meerz. nr Au nee ar A: le. 44

Nordpazıfiachas, Meer aaa u 2.2. er a 45

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Perustunches. Meorgebiet . » „ . nu un 0 ee ee 48

Indiseh-Polynesisches’ Meer. . . .. - un mn ee 48

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II. Übersicht nach dem Stoff und Referate . . .. . 2: 2 2 2 2.0. 92

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Geographisch-geologische Übersicht . . . . 222222020. 127

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Eolothurioides . eryan an. Me ee ae 128

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LER EELTE E TAEE 161

Blastoideat re te 165

Incertnetsediiair tn ee ee ee 167

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Schouteden, H. Les affinites des Ctenophores et Polyclades. In:

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Proc. R. Irish Acad. v.25 Section B Nr. 3 p. 25—92. Mit Karte.

4 XVIa. Coelenterata. Ctenophora für 1905.

IH. Referate.

Abbott erklärt in einer vorläufigen Mitteilung, daß Coeloplana zu

den Coelenteraten (Ctenophoren) gehört.

Apstein (1) notiert nur den Fang von Pleurobrachia pileus über

der Gotlandtiefe, wo sie anfangs October 1901 intensiv leuchtete.

Apstein (2) bespricht von den Ütenophoren Beroe cucumis Fabr.,

Cestus veneris Les. u. Beroe ovata. Die beiden ersteren sind abgebildet.

(Näheres über Zweck und Einleitung des Buches s. 8.3 bei den

Siphonophoren).

Browne (f). Das Material entstammt einer Expedition von Prof.

Herdmann nach Ceylon und den Perlenbänken im Golf von Manar.

Pleurobrachia globosa Moser var. ceylonensis Browne wurde in 900 Exem-

plaren von 2 bis 8mm Länge im März bei Cheval Paar, im Juni, Juli

und August in der Galle-Bay und im November bei Madragan Paar

gefunden. Die in Formol conservierten Exemplare waren besser erhalten

als die in Alcohol cons., die Haupt-Unterschiede der neuen Varietät,

die genau beschrieben wird, bestehen in der größeren Länge der Rippen.

Beroe flemmingi (Eschscholtz) 1829 fand sich in 12 Exemplaren von

8—12 mm Länge im Mai bei Mentral Island, im Juli in der Galle-Bay.

Verf. hält die Umnennung von Pandora flemmingü Eschscholtz in Beroe

pandora, die Fanny Moser in der Bearbeitung des Siboga-Materials

vorgenommen hat, für unerlaubt und führt den Namen Beroe flemingii

(Eschscholtz) wieder ein.

Browne (2). Pleurobrachia pileus (Fabr.) tritt im Firth of Clyde

während eines Jahrs in zwei Generationen auf, eine im Frühling, eine

andere im Herbst. Für die in den Jahren 1901 und 1902 gefundenen

Exemplare werden genaue Größenmaße und Daten gegeben. 1902 war

weniger reich als 1901. Bolina infundibulum (Fabr.) trat 1901 vom

17. September bis 23. October, 1902 vom 8. Sept. bis 3. October auf.

Beroe cucumis (Fabr.) fand sich 1901 vom 17. Sept. bis 21. Oct. in

Länge von 4—20 mm; 1902 wurde kein einziges Exemplar beobachtet.

Dawydoif (1 u. 2) fand 1902 bei der Insel Saparoea im Indischen

Archipel eine pelagische Coelenteraten-Larve die durch ihre Organi-

sation eine merkwürdige Zwischenstellung zwischen Hydromedusen

und Ctenophoren einnimmt: Hydroctena salenskii. In der äußeren

Form erinnert sie an eine Narcomeduse, glockenförmig, durchsichtig

und farblos, mit einem wohlentwickelten Velum, das eine sub-

umbrellare Höhle abgrenzt. Das Veium wird von zwei exumbrellaren

und subumbrellaren epithelialen Lamellen gebildet. Es sind zwei

symmetrisch gelegene Tentakeltaschen vorhanden, an deren Boden

2 cylindrische, solide Tentakeln sitzen, die an den Tentakelapparat

der Ctenophoren und von Coeloplana sowie Ütenoplana erinnern. Das be-

merkenswerteste der Organisation ist das am aboralen Pol gelegene

Sinnesorgan. In einem langen, offenen, bewimperten Kanal liegen auf

XVla. Coelenterata. Ütenophora für 1905. 5

elastischen Federn 2 Otocysten, in Bau ähnlich denen der Ctenophoren,

in der Zahl mit Ctenoplana übereinstimmend. Der Eingang zum

Sinneskanal ist mit langen Cilien besetzt. Der Gastrovascularapparat

ähnelt dem einiger Narcomedusen. Am Grunde der subumbrellaren

Höhlung findet sich ein kurzes Manubrium mit einer runden Mund-

öffnung, die direkt in den Magen führt. Radiär-Kanäle und Ring-

Kanal fehlen. Dafür finden sich aber zwei Spezialkanäle, die vom

Magen an die Tentakeltaschen herantreten, wo sie mit einer kleinen

sackartigen Erweiterung endigen. Diese Kanäle sind mit den „Tentakel-

gefäßen“ der Ütenophoren zu vergleichen. Ferner zieht von der Höhe

des Magens ein Kanal zum aboralen Pol, wo er mit einer den Statocysten

allseitig umgreifenden, ampullarartigen Erweiterung endet. Dieser

Pol-Kanal ist dem „Trichtergefäß““ der Ctenophoren vergleichbar,

aber die ampullarartige Erweiterung endet bei Hydroctena blind und

entsendet keine weiteren Kanäle. Tentakelapparat, aborales Sinnes-

organ und Gastrovascularapparat nähern Hydroctena den Cteno-

phoren, Mangel des ectodermalen Schlundes, Velum und Manubrium

nähern sie den Hydromedusen.

Emery begründet hier seine neue Einteilung der Metozoen in:

I. Adeloneuri (Poriferen, Trichoplax, Dieyemiden), 1I. Perineuri

SBCBDer): III. Epineuri zerfallend in 1. Ctenophori, 2. Platodi u.

. Proctodeati.

Gilson erwähnt Pleurobrachia pileus Flem.

Grobben behandelt in der 7. Aufl. von Claus, Lehrbuch der

Zoologie, die Ctenophoren als III. Tierkreis auf S. 295—300.

Hallez streift die Beziehungen der Trieladen und Polycladen

zu den Unidariern und Ctenophoren.

Jaeger behandelt die Ctenophoren in einem Kapitel ‚die Brillanten

des Meeres“, deren Bau, Histologie und Lebensweise kurz besprochen

wird. „Von der Entwicklungseeschichte ist noch verhältnismäßig

wenig bekannt und das was bekannt ist giebt keinen rechten Aufschluß

über ıhr Herkommen und ihre verwandtschaftlichen Verhältnisse“.

Jaeger prophezeit „daß man sicher Rippenquallen finden wird, die

ebensogut als Blüten an tierischen Bäumen wachsen, wie es die nackt-

äugigen Medusen tun“.

Joubin behandelt und citiert in seinen aan (Näheres s. bei

den Siphonophoren $. 4) auch mehrfach die Ctenophoren $. 50 (Hor-

miphora spec.), S. 86 (Cestus, Eucharis, Beroe).

Kuckuck bespricht Pleurobrachia pileus Modeer und bildet sie ab.

Sie ist in der Nordsee nicht selten, bei Helgoland besonders im Frühjahr

häufig und kommt auch in der westlichen Ostsee vor.

Kükenthal behandelt in der 3. Auil. seines Leitfadens als Paradigma

für die Ctenophoren die in der Nordsee häufige Pleurobrachia pileus

(Flem.). (Betrachtung i in Glasschälehen mit der Lupe.)

Lameere erörtert die Arbeiten von Dawydoff, Hallez, Sedgwick ete.

und faßt seine Ansicht dahin zusammen, daß die Ötenophoren als das

letzte Endglied der Entwicklung der Narcomedusen anzusehen sind;

6 XVla. Coelenterata. Ctenophora für 1905.

sie haben keine Verwandtschaft mit den Polycladen, die Lameere

mit den übrigen Platoden für „un type superieur d’Hirudinses“ hält.

Lendenfeld giebt ein Referat über die während der Discoveryreise

im antarctischen Eise auf 770 50° S. Br. beobachteten und gesammelten

Tiere nach einem Bericht von T. V. Hodgsen und E. A. Wilson (Geo-

graphical Journal v. 25 Nr. 9 p. 392—401). Ctenophoren waren häufig,

aber wegen der Kälte schlecht zu conservieren, weil sich gleich beim

Herausnehmen aus dem Wasser Eis in ihnen bildete. Namentlich

genannt sind eine große Beroe und drei Arten von Cydippen (keine

Species).

Lo Bianco (1 u. 2) betont die Seltenheit der Ctenophoren im

Tiefenplankton des Golfes von Neapel und den angrenzenden

Meeren, denn von den 58 Zügen der „Maja“ brachte nur ein

einziger Zug eine Species, Euchlora rubra, aus 1500 m Tiefe herauf.

Im Oberflächenplankton erschien aber zu anderen Zeiten Bolina

hydatina in jungen Exemplaren in Massen. Beroe ovata, B. Fors-

kaliıı, Eucharis multicornis Esch. (nicht konservierbar) werden als

häufig erwähnt.

Maas u. Ashworth (1 u. 2) besprechen in dem Jahresbericht für

1905 die Arbeiten von Parker und Peters.

Marine Biol. Assoeiation. In den Gewässern von Plymouth ist

Bolina infundibulum (Fabr.) in einzelnen Jahren im Mai häufig (1900

im September); Beroe cucumis Fabr. fand sich in wenigen kleinen

Exemplaren; Pleurobrachia pileus (Fabr.) ist immer zahlreich gegen

Ende Mai, erwachsene Exemplare sind nicht nach Juni zu finden,

während junge Tiere im August und September erscheinen.

Nordgaard (1) fand im März 1899 bei Moskenströmmen im nördl.

Norwegen eine große Bolina septentrionalis. Ctenophoren gehören

zu den selteneren Erscheinungen im nördlichen Norwegen.

— (2) fand Bolina infundibulum Fabr. im April 1899 in

Jokel-Fjord und in der See bei Hammerfest. Die Conservierung gelang

ihm nicht.

Parker untersuchte das Schwimmen der Ctenophoren. Bei Mne-

miopsis und Pleurobrachia schlagen normal die Plättchen einer Reihe

nacheinander (metachronically) vom aboralen Ende an. Bei M.

schlagen die 2 Reihen desselben Quadranten zusammen; bei P. kann

das auch der Fall sein, doch können auch alle 8 unabhängig schlagen.

Die Reizwelle ist bei P. umkehrbar, bei M. nicht. Wenn man bei M.

die Plättchen einer Reihe durchschneidet, so heilt der orale Teil schnell

und schlägt wieder, jedoch nicht mehr in Übereinstimmung mit anderen

Reihen. Der aborale Teil jedoch kann nach der Heilung wieder synchrom

mit seinem Partner schlagen. Auch eine isolierte Plättchenreihe schlägt,

sobald ihr basales Protoplasma belassen ist. Ausschalten der einzelnen

Plättchen einer Reihe hindert nicht die Weiterleitung der Reizwelle;

auch über stillstehende Plättchen hinweg kann die Reizleitung weiter-

gehen. Durch Abkühlung unter 5° oder locales Streichen kann ein solcher

localer Stillstand hervorgebracht werden, ohne daß die Leitung über

XVIa. Coelenterata. ÜCtenophora für 1905. 7

den ruhenden Teil unterbrochen ist. Der Metachronismus nötigt zur

Annahme einer tieferen Leitung, die nervenartig von Zelle zu Zelle

geht. Phylogenetisch ist ein solches Epithel mit „neuroider Trans-

mission“ der eigentlichen Nervenleitung vorausgegangen. (Nach

Neapler Jahresbericht 1905 S. 16).

Petermann erwähnt die Häufigkeit von Cestus Veneris im dalma-

’ tinischen Meere, speciell bei Lesina, die gelegentlich auch massenhaft

auftritt.

Peters sucht den Sitz der Phosphorescenz in alten und jungen

Ctenophoren und den Einfluß äußerer Reize (mechanische, Licht,

Wärme) an Mnemiopsis leidyi zu ermitteln. Nur lebende Tiere oder

überlebende Teile phosphorescieren. Die Phosphorescenz geht nur

entlang den Ruderplättchenreihen, nie in Gallerte ohne Plättchen,

jedoch ist umgekehrt die Bewegung der Plättchenreihen nicht immer

von Phosphorescenz begleitet. Das Minimum eines noch phosphores-

cierenden Stückes sind 4 verbundene Plättchenreihen, einzelne aus-

geschnittene Plättchenreihen können zwar tagelang in Bewegung

bleiben, leuchten aber nie. Das Sinnesorgan phosphoresciert nicht und

ist auch nicht indirekt zum Leuchten nötig; es besteht keine Corre-

lation des Leuchtvermögens mit dem Sinnespol. Der ‚„sensomotorische

Bogen“ für die Phosphorescenz ist local. Im Embryo erscheint

die Phosphorescenz lange ehe Ruderplättchen angelegt sind; nicht

nur wimpernde Gastrulae, sondern sogar Furchungsstadien haben

Leuchtvermögen, doch ist dies nur schwach und leicht erlöschbar.

Licht (das auch die Eiablage verzögert) hindert die Phosphorescenz;

im Dunkeln kehrt sie wieder. Mechanische Reize beschleunigen das

Auftreten der Phosphorescenz im Dunkeln, können aber für sich allein

nicht leuchtende Ctenophoren noch nicht zum Phosphoreseieren

bringen. Längere Reize schwächen die Phosphorescenz, verhindern

sie aber nicht ganz. Unter 9° und über 370 wird kein Leuchten be-

obachtet; das Optimum liegt bei 21,5%. Die Leuchtkraft hängt von

der Bildung einer Substanz ab, deren Zerlegung auf mechanische

Reize erfolgt und als Lichtenergie sichtbar wird. (Nach Neapeler

Jahresbericht 1905 S. 16).

Roule erörtert in einer allgemeinen Betrachtung über die Genealogie

der Antipatharien auch mit wenigen Daten die Stellung der Ctenophoren

und teilt die Siphonophoren in 3 Gruppen, Scyphomedusen, Cteno-

phoren und Anthozoen. Die Ütenophoren haben sich nach seinem

Stammbaum als besondere Gruppe früh von den Scyphomedusen

abgezweigt.

Schouteden bespricht zunächst die Organisation der Zwischen-

formen zwischen Ctenophoren und Medusen: Ctenoplana, Coeloplana,

Pseudocoeloplana, Hydroctena, Euchlora rubra, erörtert die Ansichten

der verschiedenen Autoren und äußert dabei seine Ansicht über die

Verwandtschaft dieser verschiedenen Typen, die er in folgendem Schema

wiedergiebt:

8 XVla. 'Coelenterata. Ctenophora für 1905.

Hydroctena:

Ir, 8

Pen \ — Pseudocoeloplana

Ctenophora

Ctenoplana

Coeloplana

Polyclades

Hydroctena ist nach Schouteden die primitivste Form, die sich

an die Cnidarier anschließt. Er schließt sich mit dieser Phylogenie

am meisten an Willey an. Es folgt dann eine Besprechung der Arbeit

von Hallez (1894) und namentlich von Woltereck (1904, 1905), deren

Ansichten kurz wiedergegeben werden.

Scott erwähnt kleine Pleurobrachien (ohne Angabe der Species)

von der zool. Station Port Erin auf Isle of Man.

Stephens erwähnt, daß nur wenige Ctenophoren an den Küsten

Islands vorkommen. Für Pleurobrachia pileus Fabr. und Bolina

norwegica (Sars) werden eine Reihe von Fundorten mit den Namen des

Sammlers und dem Fundjahr für die Irischen Küsten angegeben.

In der Einleitung giebt er eine Geschichte der Irischen Faunistik mit

einer Literaturliste seit 1755. (Näheres siehe bei den Siphonophoren 8. 6).

IH. Übersicht über den Stoff.

Anatomie und Histologie: Browne (1), Dawydoff. Emery, Grobben, Jaeger,

Kükenthal, Lameere, Landois, Parker, Peters, Schouteden.

Biologie und Faunistik: Apstein (1 u. 2), Browne, (1 u. 2), Dawydoff, Gilson,

Jaeger, Joubin, Kuckuck, Lendenfeld, Mar. Biol. Association, Nordgaard

(1 u. 2), Parker, Petermann, Peters, Scott, Stephens.

Lehrbücher: Apstein, Grobben, Kuckuck, Kükenthal, Landois.

Methoden: Kükenthal, Lendenfeld, Nordgaard, Parker, Peters.

Ontogenie und Phylogenie: Abbott, Dawydoff, Emery, Hallez, Lameere, Peters,

Roule, Schouteden.

Physiselogie: Parker, Peters.

Systematik: Abbott, Dawydofi, Emery, Grobben, Kükenthal, Landois, Lameere,

Roule, Schouteden.

IV. Faunistik.

Arctisches Meer.

Nordgaard (1 u. 2): Bolina septentrionalis u. B. infundibulum an den

Küsten des nördl. Norwegens. h

Stephens: Pleurobrachia pileus, Boliva norvegica bei Island.

XVIa Coelenterata. Ctenophora für 1905. 9

Atlantischer Ocean.

Apstein: Pleurobrachia pileus in der Ostsee.

Browne: Pleurobrachia pileus, Bolina infundibulum, Beroe cucumis in der

[rischen See. Hierher auch Delap.

Kuckuck: Pleurobrachia pileus in der Nordsee.

Lo Bianco (1, 2) Golf von Neapel.

Mar. Biol. Association: Bolina infundibulum, Beroe cucumis, Pleurobrachia

pileus im Kanal.

Petermann: Cestus veneris im Adriatischen Meer.

Seott: Kl. Pleurobrachia im Irischen Kanal. — Siehe auch Hargitt

Nordamerika.

Indischer Ocean.

Browne: Pleurobrachia globosa Moser var. erylonensis Br., Beroe flemmingii

in der Ceylon-See.

Darydofi: Aydroctena salenskii bei der Insel Saparoea (Ceram).

Pacifischer Ocean.

Mayer.

Antarctisches Meer.

Lendenfeid.

Neue Genera, Species und Varietäten.

Genera nova: Dogielia Pedaschenko von der Insel Java, Wyncops Bay.

Speciesnovae: Dogielia malayana Pedaschenko von Java.

Var.novae: Pleurobrachia globosa Moser var. ceylonensis E. T. Browne von

Cheval Paar, Modragam Paar und Galle-Bay (Ceylon).

(XVIa,)

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XVIb. Siphonophora für 1905.

Von

Prof. Dr. F. Römer,

Frankfurt a. M,

I. Schrifitenverzeichnis.

Apstein, €. Tierleben der Hochsee. Reisebegleiter für Seefahrer.

Kiel-Leipzig-Tsingtau. Lipsius und Tischer. 1905. 115 S. 174 Figuren.

im Text. Pr. 1,80 M. geb.

Browne, E. T. (1). Report on the Medusae (Hydromedusae, Scypho-

medusae and Ctenophora) collected by Prof. Herdmann at Ceylon

in 1902. In: W. A. Herdmann, Rep. Pearl Oyster Fish. London, Part 4.

1905 p. 131—166. 4 Taf.

— (2). Notes on the Pelagie Fauna of the Firth of Clyde (1901

— 1902). In: Proc. R. Soc. Edinburgh v. 25. part II 1905 p. 779—791.

Edinburgh 1906.

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pelagie Fauna, E. T. Browne p. 120—128. Il. The Shore Fauna,

R. Vallentin p. 128—132.

Campagne Scientifique de la Princesse Alice (1905): Liste des

Stations. Avec une carte. — In: Bull. du Musee Oc&anograph. de

Monaco, No. 46. 15. Oct. 1905. 31 S. Darin Siphonophoren S. 15,

LT, 28:

Conseil permanent international pour Vexploration de la mer.

Bulletin des rösultats acquis pendant les courses periodiques publie

par le bureau du Conseil avec l’assistance de M. Knudsen. Annee

1903—04. (No. 1. Aoüt 1903, No. 2. Novembre 1903, No. 3. Fevrier

1904). No. 4. Mai 1904 enthält „Bulletin Part. D. August 1909.

Plankton-Tabellen für Finnland, Schweden, Dänemark, Deutschland,

Holland, England, Schottland, Norwegen, Rußland (Eismeer). All-

gemeines über die Fangmethoden.

*Delap, M. u. €. Notes on the Plankton of Valencia Harbour

1902—05. In: Report on the Sea and Inland Fisheries of Ireland for

Se and 1903, Part. II. Scientific Investigations Dublin 1905 Nr. 7.

.3—21.

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— (2). Coelenterata (f. 1905). In: Zool. Record v. 42 f. 1905

London 1906 p. 1—39.

Fuchs, Fh‘ Über Parapsonema eryptophysa Clarke und deren

Stellung im System. In: Centralbl. Min. Geol. Pal. Jahrg. 1905,

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*Gough, L. H. (1). Report on the Plankton of the English Channel

in 1903. In: Rep. North Sea Fish. Invest. Comm. London 1902/03,

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atlantica Cunningham, in the English Channel, the Irish Sea and of

the South and West Coasts of Ireland, in 1904. In: Publications de

Circonst. du Conseil Permanent International pour l’exploration de

la mer, No. 29. 1905 Copenhague, 13 S., 2 Fig. im Text, 3 Karten. —

Ausz. in: Zool. Jahresber. Neapel für 1906 S. 21 und Ausz. von

F. Zschokke in: Zool. Centralbl. v. 13, 1906, p. 174.

Grobben, K. Lehrbuch der Zoologie von Claus-Grobben. 7. Aufl.

Marburg i. H. 1905, X und 955 S. 966 Textfig.

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Joubin, L. Cours d’Oc&anographie fonde a Paris par S. A. 8. le

Prince de Monaco. In: Bull. du Musee Oceanographique du Monaco.

Nr. 45. Juin 1905. p. 1—185. 177 Textfig.

Landois, H. Das Studium der Zoologie mit besonderer Rücksicht

auf das Zeichnen der Tierformen. Ein Handbuch zur Vorbereitung

auf die Lehrbefähigung für den naturgeschichtlichen Unterricht an

höheren Lehranstalten. Mit 685 Abbildungen. Freiburgi. B. Herder’sche

Verlagsbuchhandlung 1905, XX u. 800 S. — 15 Mk.

Lendenfeld, R. V. Über die Fauna der Antarktis. In: Biol.

Centralbl. v. 25, 1905. 8. 574-580.

Lo Bianco, 8. (1). Die Pelagischen Tiefenfänge der „Maja“ in der

Nähe von Capri. Mit 1 Karte. Leipzig 1902. Druck von Breit-

kopf & Härtel. 85 S. (Nicht im Buchhandel.)

— (2). Zoologische Fischerei der „Maja“ in der Umgebung

von Capri. Jena 1905, G. Fischer. Mit 1 Photographie, 41 Tafeln im

Farbendruck u. 1 Karte. Pr. 20 Mk.

Maas, 0. und Ashworth, 3. H. Siphonophora. In dem Jahresbericht

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the Neighbourhood. Compiled from the records of the Laboratory of

the Marine Biological Association In: Journ. Mar. Biol. Ass. v. 7,

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wicklung der Coelenteraten. In: Ber. d. Kais. Moskauer Gesellsch.

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Stephens, 3. A List of Irish Coelenterata, including the Ctenophora.

Being a Report from the Royal Irish Academy Fauna and Flora

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Proc. R. Irish Acad. v. 25 Section B, Nr. 3, p. 25—92. Mit Karte.

Thomson, 3. A. Scotia Collections. — Note on the Gonostyles

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v. 26, 1904—06, p. 19—22. Mit 1 Taf.

Woltereck, R. (1). Beiträge zur Ontogenie und Ableitung des

Siphonophorenstockes mit einem Anhang zur Entwicklungsphysiologie

der Agalmiden. (III. Planktologische Mitteilung aus der zoolog. Stat.

in Villefranche s. m.). In: Zeitschr. wiss. Zool. v. 82, 1905, p. 611

—637, 21 figg. — Ausz. in: Zool. Jahresber. Neapel für 1905 S. 14.

— (2). Bemerkungen zur Entwicklung der Narcomedusen und

Siphonophoren. (II. Planktologische Mitteilung aus der Zool.Station

in Villefranche s. m.). In: Verhandl. deutsch. Zool. Ges. Breslau 1905

S. 106—122. 21 Textfig. — Ausz. in: Zool. Jahresber. Neapel für 1905.

S. 14.

II. Referate.

Apstein gibt mit diesem Buch ‚Allen, die zu Dampfer oder Segler

das Meer befahren, ein Hilfsmittel, sich über die wichtigeren Tiere,

die ohne besondere Hilfsmittel beobachtet werden können, zu orientieren‘‘;

besprochen und abgebildet sind: Physalia Arethusa Brown (,portu-

gisisches Kriegsschiff“), Physophora hydrostatica Forsk.; Velella

spirans Forsk.; Porpita umbella O. F. Müll. und P. pacifica. Ein-

teilung des Buches in Tiere auf, in und über dem Wasser.

Browne, (1). Das besprochene Material entstammt einer Ex-

pedition von Prof. Herdmann nach Ceylon, hauptsächlich nach dem

im Süden von Ceylon gelegenen Platz Galle und den Perlenbänken im

Golf von Manar. Die Sammlung enthielt keine neuen Genera und

Species. Verf. gibt außer den Fundorten genaue Maße für die einzelnen

Teile des Siphonophorenstockes. Die gefundenen Arten sind:

4 XVIb. Coelenterata. Siphonophora für 1905.

Diphyes chamissonis Huxley 1859, ein Stück bei Galle im Juli, die

übrigen im Golf von Manar im Februar und März gefunden; Cupulita

spec. und Agalmopsis spec. von Chaval Paar, je 1 Stück; Physalıa

utriculus Eschscholz 1829 von Galle, 15 mm lang, und Porpita spec.

vom Golf von Manar, 35 mm lang.

— (2) erwähnt Cupulita sarsıi Haeckel als gemein an der West-

küste vonlrland und als gelegentlich in der Irischen See vorkommend.

Fuchs hält die von Clarke beschriebenen und den Echinodermen

zugerechnete Parapsonema eryptophysa, deren von Clarke gegebene

Beschreibung er zunächst wiederholt, für eine Qualle aus der Ver-

wandtschaft der Porpita. Der Grundtypus ist bei beiden Tieren der

gleiche, wenn Parapsonema auch größer ist als die lebende Porpita

und eine elliptische Form hat. Auch die Verschiedenheit im inneren

Bau der Schwimmscheibe, in der Gestalt der Kammern scheint

nicht wesentlich und geht nicht über den Wert generischer Unter-

schiede. Sollte diese Auffassung richtig sein, so wäre hiermit zum

erstenmal der Nachweis einer fossilen Siphonophore aus der Ver-

wandtschaft von Porpita erbracht.

Gough (%) berichtet über das Vorkommen und die Verbreitung

von Muggiaea atlantica im Kanal und in der Irischen See ım Jahre 1904

und gibt den Weg an, den sie bei ihrem Vordringen genommen hat. Das

Tier ist zu solchen Beobachtungen zu empfehlen, weil es groß genug

ist, um nicht übersehen zu werden und nicht zu groß ist, um den

Planktonnetzen zu entgehen. Die Verbreitung der M. atlantica im

Jahre 1904 entsprach nicht der der meisten andern Plankton-

organismen; sie wanderte den Strömungen entgegen. Ihre Größe

und ihre Lebensweise an der Oberfläche befähigen sie, sich durch

Eigenbewegungen unabhängig von Wind und Strom auszubreiten.

Ein Schwarm der Siphonophore drang von Südwesten her in den Kanal

ein, und teilte sich bei seiner Verbreitung nach Norden in zwei Arme.

Der eine dehnte sich östlich bis gegen Portland aus, ohne indessen

die Linie der Insel Wight—Cherbourg zu überschreiten. Der andere

Arm folgte der Südküste von Irland bis Fastnet und der Westküste in

nördlicher Richtung bis Valentia. Er wurde auch bei Galway beob-

achtet. Ende Oktober schien eine Strömung den ursprünglichen West-

arm in zwei Teile zu spalten, welche 1904 zuletzt bei Portland und

Coningbeg gesehen wurde. Im December hörte der Zufluß von Muggiaea

ganz auf. Die Verbreitung in den verschiedenen Monaten des Jahres

1904 ist auf drei Karten zur Anschauung gebracht und für die Beob-

achtungen und Funde sind genaue Daten angegeben. Eine Tabelle

gibt Aufschluß über die Funde der Muggiaea atlantica in den englischen

Gewässern vor 1904 mit Angabe der Örtlichkeit, des Sammlers und

der Litteratur.

Grobben teilt in der 7. Aufl. von Claus Lehrbuch der Zoologie

den II. Tierkreis, Cnidaria, Nesseltiere, ein in: I. Kl. Hydrozoa, 1. Ord.

Hydroidea, 2. Ord. Siphonophora, die auf S. 267—273 behandelt

werden. |

Joubin teilt sein Cours d’Oc&anographie in 5 Vorträge, welche

XVIb. Coelenterata. Siphonophora für 1905. 5

behandelten: Legon I. Generalites sur les Animaux marins; influence

du milieu sur leur biologie, leur repartition, leur variation. Rapports

des animaux de surface avec ceux des grands fonds. Considerations

sur les formes polaires. — Lecon II. Les Animaux pelagiques. — Le

Plankton. — Legon III. Applications pratiques des notions acquires

sur les animaux pelagiques. — Les animaux lumineux. — Lecon IV.

Les animaux lumineux (fin). — Les Invertebres des grandes pro-

fondeurs. — Protozoaires — Echinodermes. — Lecon V. Les Eponges.

— Les Cephalopodes. — Darin Siphonophora S. 53 (Porpita, Velella),

53—58 (Apolemia contorta M. Edw., Physalia, Praya), 69, 87. Viele

allgemeine Bemerkungen über Plankton, Meerleuchten usw.

Landois behandelt in seinem Lehrbuch die Siphonophoren (!/, S.);

die er der Unterklasse der Hydromedusen zurechnet, und die Cteno-

phoren (1 S.), die er als 4. Klasse der Cnidarier bezeichnet.

Lendenfeld gibt hier ein Referat über die während der Discovery-

reise beobachteten und gesammelten antarctischen Tiere nach einem

Bericht von T. V. Hodgson und E. A. Wilson (Geographical Journal

v.25 Nr. 9 p. 392—401). Siphonophora waren im antarctischen Meere

unter 770 50° s. Br., wo die Discovery zweimal überwinterte, häufig,

doch litten sie beim Einsammeln, da sich der niederen Temperatur

wegen stets Eis in ihnen bildete, sowie sie aus dem Wasser genommen

wurden. Namentlich genannt werden Diphyes und Halistemma.

Lo Bianco (1 u.2) fing bei den Fahrten mit der „Maja“ im

Golf von Neapel und den angrenzenden Meeresgebieten: Diphyes

sieboldii Köll. häufig bis 1300 m Tiefe; Galeolaria aurantiaca Vogt,

oft in größerer Menge an der Oberfläche; Abyla pentagona Esch.,

beständig in verschiedenen Tiefen, im Sommer auch an der Ober-

fläche, Hippopodeus luteus Köll., das ganze Jahr an der Oberfläche,

Larven bis 1200 m; Monophyes gracilis Ol., das ganze Jahr hin-

durch regelmässig im Oberflächenplankton, Halistemma rubrum

Vogt, einige Glocken; H. tergestinum Ols., Agalma sarsii Leuk.;

Apolemia uvaria Esch., letztere Arten werden von den Winter- und

Frühlingsströmen häufig in den Golf von Neapel getrieben; Velella

spirans Esch., massenhaft. Alle Arten sind nicht nur häufig, sondern

auch in den tieferen Meeren zu finden. Diphyes sieboldii fand sich

oft so häufig, daß sie auch dem Tiefenplankton einen monotonen

Charakter verlieh.

Maas u. Ashworth besprechen in dem Jahresbericht für 1905 die

Arbeiten von Rennie und Woltereck.

Marine Biol. Association. Muggiaea atlantica Cun. war in den

Jahren 1891—1895 in den Sommermonaten häufig und zuerst 1903

auch im Februar in den Gewässern von Plymouth gefunden. Agal-

mopsis sarsı H. wurde nur einmal im März 1902 in einem Exemplar

im westlichen Kanal gefunden.

Martin erwähnt, daß Velella spirans nach einem südlichen Sturm

bei Myrthville (Cork Harbour, S. Irland) im Wasser am Strande und

auf den Felsen sich fand.

6 XVIb. Coelenterata. Siphonophora für 1905.

Nordgaard (1) fand im März 1899 bei Moskenströmmen Physophora

borealis M. Sars und Agalmopsis elegans M. Sars, die schon Aurivillius

zu den Planktontieren des nördlichen Golfstromes rechnet. Ph. borealis,

schon von M. Sars bei den Lofoten beobachtet, erscheint regelmäßig

im Winter. Agalmopsis war im Winter 1899 sehr häufig an den nörd-

lichen Küsten Norwegens wie in den Fjorden.

— (2) fand zum ersten Mal Diphyes arctica Chun an der

Norwegischen Küste (wo sie früher nicht constatiert war) und zwar

im April 1900 im Folden Fjord I, bei 6,6° C. und 35 %/,, Salzgehalt

und im August 1900 im Skjerstad Fjord VII. Cupulita sarsi, womit

Nordgaard Agalmopsis elegans M. Sars 1896 und A. elegans Nord-

gaard 1899 identifiziert, fand sich 1899 im Januar und April zahlreich

im Tromsö-Sund, Lyngen II, Kraenangen 1I, und Jokel-Fjord, sowie

bei Hammerfest. Nordgaard spricht auch über die Unterschiede von

Cupulita sarsi und (. cara, die er für zwei verschiedene Species hält.

die sich jedoch sehr nahe stehen. Physophora borealis M. Sars fand

sich im März ‚1899 bei Moskenströmmen. Nordgaard spricht über die

Unterschiede zwischen Ph. borealis und Ph. hydrostatica, deren Spiral-

säcke in den Tentakelknöpfen zahlreicher sind als bei borealis.

Rennie beschreibt über 4 Fuß lange Tentakel, die im Jahre 1903

ım südl. Eismeer bei 720 31’ S. Br. u. 19° W.L. bei 29,20 F. von der

schottischen antaretischen Expedition gefischt wurden und zu einer

Sıphonophore gehören, die Apolemia nahe steht. Bemerkenswert

sind außer der Totallänge der Tentakel, das Fehlen der Tentillen und

lokalisierten Nesselknöpfe, die besonders gut entwickelten ektodermalen

Längs-Muskelkanäle und ein großer Entodermalkanal.

Stephens gibt eine Geschichte der Irischen Faunistik mit einer

vollständigen Litteraturliste seit 1755. Im System der Hydroiden

richtet er sich nach K. C. Schneider (Hydroiden von Rovigno, Zool.

Jahrb. Abt. System v. 10. 1898), im System der Anthrozoen nach

Ray Lankester (Treatise of Zoology Part II). Von Siphonophoren

führt er an: Velella spirans Forskäl von Loughshinny, Dingle Bay und

Portwisch; V. mutica Lam. von Magilligan, Groomspert und der Süd-

küste; V. submarginata Thomps. von Courtmacsherry-Harbour;

Muggiaea atlantica Cunningham?; M. kochii Will von der Südwest-

küste; Cupulita sarsii H. von Kingstown u. Valencia Harbour; ? Agal-

mopsis sarsii Köll. von Dalkey Sound; Diphyes elongata Hynd. von

Belfast und Causeway; Forskalia contorta Leuck. von Belfast und

Kingstown-Harbour; ? Athorybia ocellata H. von der Südwestküste;

Physalia pelagica Esch. von Waterford. Für die einzelnen Fundorte

sind die Sammler und die Fundjahre genannt.

Thomson beschreibt einzelne Gonostyle von zwei antaretischen

Siphonophoren, die von der schottischen antarctischen Expedition

im Jahre 1903 in der Scotia-Bay-Süd Orkney, bei 29° und 31° F. gefischt

wurden und gibt genaue histologische Details. Die zugehörigen Siphono-

phoren müssen sehr groß sein.

Woltereck (1) berichtet über eine durch künstliche Befruchtung

erzielte vollständige Entwicklungsreihe von Metschnikoffs Agalma

XVIb. Coelenterata. Siphonophora für 1905, 3

sarsii bis zur gasführenden Larve, sowie von Halistemma rubrum bis

zur ausgebildeten Pneumatophorenanlage. Auf dem gleichen Wege

erhielt er Furehungsstadien und Planula von der großen Agalma

elausii (Bedot) und von Physophora hydrostatica. Halistemma

(Cupulita) pietum und Forskalea waren im März und April noch

nicht geschlechtsreif. Larven der ersten Arten fanden sich im Ober-

flächenplankton. Zur Conservirung bewährten sich Flemmings und

Hermanns Gemische, zur Färbung der Schnitte Eisenhämalaun mit

Orange G.

Halistemma rubrum entwickelt sich (entgegen der Angabe von

Metschinkoff) ganz wie Agalma sarsii unter Vorantritt des primären Deck-

stückes, dem Gasflasche, weitere Deckstücke und Schwimmglocken nach-

folgen. Dieser Modus ist typisch für die Pneumatophoriden. Die Gas-

flasche (Pneumatophore) der Agalmiden wie anderer Pneumatophoriden

entwickelt sich nicht bis zur Glockenhöhle des medusoiden Glocken-

kernes, sondern die Glockenhöhle wird restlos verdrängt durch eine

manubriumartige Erhebung ihres Bodens. Dieser Zapfen scheidet

von seiner Außenfläche die ‚‚Chitinflasche‘‘ ab, worauf seine Zellen

unter Gasbildung zum größten Teil zugrunde gehen. Die Planula

selbst wird zum Primärpolypen (,Primärzoid‘) der Kolonie. Sie ent-

wickelt an ihrem aboralen Pol eine stoloartige Proliferationszone

(„Stamm“), die zuerst in dem primären Fallschirmdeckstück, später

und definitiv in der Pneumatophore endet. Die Proliferationszone

der Calycophoridenlarve ist in der primären Schwimmglocke centriert,

die als terminale Medusenknospe einerseits der Pneumatophore,

andererseits der Chondrophoren-Luftflasche zu vergleichen ist (mit

Chun). Die Schwimmglocke steht aber der Luftflasche ungleich näher

als der gasführenden Pneumatophore. Sie hat mit der ersteren (im

Gegensatz zur letzteren) die persistierende Glockenhöhle, das Fehlen

eines Manubriums, die Anordnung und Bestimmung des Magens, die

Pumpbewegungen usw. gemeinsam. Die Chondrophoren (Velella)

stehen jedoch in ihrem einfachen Bauplan auch den Calycophoriden

fremd gegenüber, sie bestehen nur: aus den zwei Hauptzoiden (Planula-

Primärpolyp und Terminalmeduse) und den unter sich gleichartigen

Producten der Proliferationszone (Blastostyle mit Tertiärmedusen).

Diese im Bauplan einfachsten Siphonophoren enthalten in ihrer Ent-

wicklung einen Hinweis auf alte Beziehungen zu den Narcomedusen,

in Gestalt zweier rudimentärer Schwebtentakeln des Primärzoids. Der

Siphonophorenstock kann aufgefaßt werden: Als ein Individuum im

Sinne Huxleys (Formenkette vom Ei bis zum Ei), das in eine Vielzahl

von Personzoiden und Organzoiden differenziert ist. Und zwar bildet

das aus dem Ei entstandene Primärzoid (Planula), das zum Primär-

polypen wird, einen aboralen Stolo, der sich in Terminalorgan und

circumpolare Proliferationszone (Stamm) sondert. Der Siphono-

phorenstock kann abgeleitet werden: von pelagischen bipolaren Or-

ganismen (,Bipolaria“, Urhydroidlarve?), deren Aboralpol, wie bei

den heutigen Narcomedusen, zum Stolo prolifer, jedoch mit be-

sonderem Terminalorgan, wurde.

8 XVIb. Coelenterata. Siphonophora für 1905.

Woltereck (2) erörtert hier die Frage, ob es genetische Beziehungen

zwischen Narcomedusen und Siphonophoren giebt. Haeckels Ab-

leitung der Chondrophoren (Velella, Porpita) von der „Disconula“,

einer achtstrahligen narco- resp. trachomedusenartigen Larve will

Woltereck ebenso wie die Darstellung Delage-Herouards, daß die Narco-

medusen pelagische Coelenteraten sind, welche Proliferation am aboralen

Pol zeigen, endgültig aus der Diskussion ausgeschaltet wissen. Ebenso

verwirft er das ‚„losgerissene Hydroidenstückchen“ und Metschnikoffs

Medusen mit umgeklapptem Schirm und proliferierenden Manubrium.

Woltereck nımmt zum historischen Ausgangspunkt die pelagische

Larve einfachster Polypen, die zum Primärzoid (Primärpolyp, End-

polyp, Centralpolyp) wird und nun am aboralen Pol eine Art Stolo

entwickelt. Dieser Stolo besteht aus zwei typischen Bestandteilen,

die als Terminalmeduse (Luftflasche, primäre Schwimmglocke, Gas-

flasche) und proliferierende Zwischenzone unterschieden werden.

Verf. führt den Nachweis, daß man das polypoide Primärzoid, bei den

Chondrophoren wenigstens, einer Narcomeduse gleichsetzen darf. Er

setzt also an den Ausgangspunkt Formen, aus denen sich einerseits

die Narcomedusen, andererseits die Siphonophoren (mit Hydroiden)

von heute herausgebildet haben. Die entwicklungsgeschichtlichen

Untersuchungen ergaben zwischen der Gasflaschenanlage der Pneu-

matophoriden und der Luftflaschenentwicklung der Velella einen so

tiefgreifenden Unterschied, daß eine Ableitung des einen Organs von

den anderen unmöglich und damit die Zugehörigkeit der Chondrophoren

zu den Pneumatophoriden ausgeschlossen ist. Die Velella-Luftflasche

ist eine manubriumlose Schwimmglocke, welche Luft durch die Schirm-

randöffnung in die Glockenhöhle einpumpt (beim Auftauchen auf

die Meeresoberfläche). Die Pneumatophoriden-Glocke ist eine Meduse,

deren ectodermales Manubrium, mit selbsterzeugtem Gas gefüllt, die

Glockenhöhle restlos verdrängt. Der Vorgang wird im einzeln genau

beschrieben und mit Abbildungen belegt.

Allen Siphonophorenlarven ist gemeinsam, daß sie bestehen aus:

Planula-Primärzoid = 1. Endpolyp, Centralpolyp,

Aborale circumpolare Proli-

Knospungszone + ferationszone — 2. Stamm,

(Stolo) desselben | Terminalmeduse = 3. primäre Schwimmglocke,

Luftflasche, Gasflasche.

Dadurch ist es ermöglicht, alle Siphonophoren von jenen pelagischen

(den heutigen Narcomedusen relativ ähnlichen) Bipolarien abzuleiten,

die in der Urgeschichte auch anderer Tierformen (z. B. Ctenophoren)

eine bedeutsame Stellung einnehmen, Die drei Wege zu den heutigen

Chondrophoren, Calycophoriden und zumal zu den Pneumatophoriden

müssen sich frühzeitig getrennt haben.

IH. Übersicht über den Stoff.

Anatomie und Histologie: Browne (1), Grobben, Landois, Lendenfeld, Nord-

gaard (2), Rennie, Thomson, Woltereck (1 u. 2).

XVf£fb. Goelenterata. Siphonophora für 1905. 9

Biologie und Faunistik: Apstein, Browne (1 u. 2), Gough (2), Joubin, Lenden-

feld, Mar. Biol. Association, Martin, Nordgaard (1 u. 2), Rennie.

Lehrbücher: Apstein, Grobben, Landois.

Methoden: Woltereck (1).

Ontogenie und Phylogenie: Woltereck (1 u, 2).

Physiologie : Gough (2).

Systematik: Grobben, Landois, Nordgaard (2), Stephens, Woltereck (2).

IV. Faunistik.

Arktisches Meer.

Nordgaard (1 u. 2): Agalmopsis elegans, Cupulita Sarsi, Diphyes arctica,

Physophora borealis an den Küsten des nördl. Norwegens.

Atlantischer Ocean.

Browne (1): Cupulita sarsii in der Irischen See. — Siehe auch Delap.

Gough (2) und Mar. Biol. Asseeiation: Muggiaea atlantica im Kanal und

an den Küsten Irlands. — Siehe auch Göugh (1).

Lo Bianco (1, 2).: Golf von Neapel.

Martin: Velella spirans bei Irland.

Stephens: 11 Arten aus der Irischen See.

Woltereck (1): Halistemma (Cupulita) pietum, Forskalea, Larven usw. im

Mittelmeer. — Siehe auch Hargitt, Nordamerika.

Indischer Ozean.

Browne (1): Diphyes chamissonis, Cupulita spec., Agalmopsis spec., Phy-

salia ultrieulus, Porpita spec.

Pacifischer Ozean.

Mayer.

Antarktisches Meer.

Lendenield, Rennie, Thomson.

Neue Genera, Species und Varietäten.

vacant.

1 —

(XVLh.)

XVlIe. Graptolitida für 1905.)

Von

Prof. Dr. F. Römer,

Frankfurt a. M.

I. Schriftenverzeichnis.

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In: Bull. Inst. Catalan v. 5. 1905, p. 117.

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*Carez, L. La Geologie des Pyrenees Frangaises. Feuilles de Tarbes

et de Luz. In: Mem. Carte geol. France, Fasc. II, 1905, p. 745—1224.

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Dale, T. N. Geology of the Hudson Valley between the Hoosie

and the Kinderhook. In: Bull. U. S. Geol. Surv. No. 242, 1904. p. 33

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— (2). Coelenterata (f. 1905). In: Zool. Record v. 42 f. 1905.

London 1906. 8. 1—39.

Graptolithida p. 12 u. 22—23.

Fearnsides, W. 6. On the Geology of Arening Fawr and Moel

Llyphant. In: Quart. J. Geol. Soc. 61, Pt. 3, 1905, pp. 608—640.

1) In meinem letzten Bericht über Graptolitida (dieses Archiv Jahrg. 1900

Band II, Heft 3, S. 62) ist über die Jahre 1901—1904 berichtet, obschon im

Titel irrtümlich 1901—1902 steht; es muß aber 190i—1904 heißen. R.

Arch. f, Naturgesch. 71 Jahrg. 1905. Bd. II. H.3. (XVle.) 1

9 XVle. Coelenterata. Graptolitida für 1905.

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de l’academ. des sciences v. 140. I. part 14. Paris 1905, p. 954—956.

Gentil, L. Sur la presence de schistes a Graptolithes dans la Haut-

Atlas Marocain. In: Compt. rend. hebd. des seanc. de l’acad. des

sciences, v. 140, I. part 25, Paris 1905, p. 1659—1660.

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— (2). Reports on Graptolites. 1. c. v. 3. 1904. p. 217—221. 2 Fig.

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v. 141, II, part. 6. Paris 1905, p. 374—376.

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Undersökning ser. C. Afhandl. och uppsatzer No. 176. 8°. Stockholm

1898 p. 1—104. 14 Taf. No.15. Om de öfre Graptolitskiffern pä Kinne-

kulle.

— (2). Kinnekulle dess Geologi och den Tekniska Användningen

of dess Bergarter. 1. Kinnekulles Berggrund. In: Sveriges Geologiska

1901. p. 1144. 5 Karten, 5 Taf. Undre Graptolitskiffern p. 37—39.

4 Textfig. Undre Graptolitskiffern p- 60—63. 5 Heft.

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Katzer, F. Beiträge zur Geologie von Böhmen. 10. Beiträge zur

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v. 19, 1905, p. 160—172.

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19 Fig.

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Förnquist, S. L. Researches into the Graptolites of the Lower

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Hi. Referate.

Almera u. Bergeron erwähnen von Santa-Cren und Can Ferres

Monograptus proteus.

sagittarius, Dicellograptus sextans, Dieranograptus ramosus, Diplo-

graptus cf. angustifolibus und Lasiograptus mucronatus von Hudson

Valley, Lake Aries, Ordovician.

Ellis und Wood geben ausführliche Beschreibungen nebst Ab-

bildungen: Fam. Dicranograptidae Lapw.: Dicellograptus compla-

natus Lapw. var. ornatus Elles and Wood, D. anceps Nicholson, D.

divaricatus Hall, D. d. var. rigidus Lapw., var. salopiensis Ell. and

Wood, D. intortus Lapw., D. patulosus Lapw., D. pumilus Lapw.,

D. angulatus Ell. and Wood, D. forchhammeri Geinitz, D. f. var.

flexuosus Lapw., D. sextans Hall, D. s. var. exilkis Ell. and Wood,

D. morrisi Hopkinson, D. moffatensis Carruthers, D. elegans Carr.,

D. e. var. rigens Lapw.,. D. caduceus Lapw., Dieranograptus clingoni

Carr., D. tardiusculus Lapw., D. brevicaulus Ell. and Wood, D. rectus

Hopk., D. celticus Ell. and Wood, D. Nicholsoni Hopk., D. eyathiformis

Ell. and Wood, D. ramosus (Hall), D.r. var. spinifer Lapw., var. longi-

4 XVlIe. Coelenterata. Graptolitida für 1905.

caulus Lapw., D. ziezac Lapw., D. furcatus Hall. var. minimus Lapw.,

alle S.-Scotland.

Fearnside beschreibt von Arening Fawr und Moel Llyphant in

N. Wales Cryptograptus tricornis Fillifery, Didymograptus murchi-

soni, D. deflexus, D. extensis, Leyfnant Flags, D. hirundo, D. patulus,

D. nitidus, D. gibberulus, Gowent Beds, D. nanus, D. bifidus, D. artus,

D. acutidens, Fillifery, Discellograptus moffotensis, Daerfawr, Diplo-

sraptus dentatus Fillifery, D. angustifolibus, Daerfawr, Loganograptus

logani, Leyfnantflags, Tetragraptus reclinatus, T. serra, Gowent Beds.

Flamand fand ım Silur der Uentral-Sahara, im Tal Oued-el-Botha

südöstlich von Haci-El-Khenig, Climacograptus confertus Lapw.,

Diplograptus palmeus Baır., D. aff. foliaceus Murch., Monograptus

aff. priodon Barr., welche die Schichten als oberes Ordovicien und

unteres Gotlandien charakterisieren.

Gentil beschreibt vom Hoch-Atlas aus dem unteren Gothlandien

(Llandovery): Diplograptus spec., Monograptus cf. priodon Barr.,

M. runcinatus Lapw., M. cf. sattleri Gein., M. vomerinus Lapw. und

Rastrites peregrinus Baır.

Hall (1 u. %) beschreibt von Victoria Didymograptus ovatus Hall,

Callograptus spec., @lossograptus hermani Hall und Ptilograptus spec.

— 3) beschreibt von Victoria, Mount Wellington, Climacograptus

wellingionensis Hall (C. reetangularıs u. tricornis nahestehend), Cl. bi-

cornis Hall, Dicellograptus elegans Carr., Dieranograptus hians Hall,

D. nicholsoni Hopk., Diplograptus thielei (D. carnei nahestehend),

Uryptograptus tricornis Carr., Lasiograptus spec.

Haug erwähnt Climacograptus als silurische Ablagerungen in der

Central-Sahara.

Holm (1 u.2) beschreibt aus den unteren Graptolitenschichten

von Kinnekulle: Phyllograptus angustifolius Hall, Didymograptus

extensus Hall, Tetragraptus quadribrachiatus Hall und T. fruticosus

Hall.

Aus den oberen Graptolitenschichten: Monograptus gregarius

Lapw., M. leptotheca Lapw., M. limatulus Törng., M. jaculum Lapw.,

M. attenuatus Hopk., M. cygneus Törng., M. lobiferus M’Coy., M. con-

volutus His., M. triangulus Hopkn., M. nudus Lapw., M. runcinatus

Lapw., M. ducus Törng., M. exiguus Lapw., M. priodon Barr., M. crenu-

»tus Törng., M. cultellus Törng., M. subcornicus Törng., Rastrites

ıybridus Lapw., Climacograptus scalarıs Törng., Diplograptus palmeus

Barr., D. folıum His.

Kaizer fand in Felsen der Moldau in der Nähe von Prag Mono-

graptus colonus.

Maiaise und Eespineux fanden 1300 m östlich von Neuville-sur-

Meuse Monoclimaeis (Monograptus) vomenica Nich. in Menge, M. bohe-

micus Barr., M. nielssoni Barr., M. priodon Barr., Retiolithes geinitzi-

anus Barr.

Munthe fand Diplograptus pristis, Monograptus (Graptolithus)

becki und Phyllograptus angustifolius.

XVlc. Coelenterata. Graptolitida für 1905. 5

Ruedemann (2) beschreibt Climacograptus scharenbergi aus dem

Trenton-Coglomerate von Rysedorph Hill im Rensselaer Co, N. York.

. — (3) erwähnt mehrere neue Vertreter der Gattungen Bryograptus,

Dendrograptus, Dictyonema, Climacograptus, Clonograptus (Gonio-

graptus) Coenograptia, Glossograptus, Goniograptus, Graptolithus,

Leptograptus aus der Beckmantown Formation in Rensselaer Co.

(N. York), ohne die Species zu benennen und zu beschreiben.

— (4) führt, ohne die Species zu benennen und zu beschreiben,

eine neue Art auf von Didymograptus (Leptograptus), ferner Gonio-

graptus gracilis, Goniograptus thureaui, Phyllograptus ıilicifolius und

Tetragraptus bigsby1.

Schepotieff bespricht zunächst die verschiedenen Ansichten über

die systematische Stellung der Graptolithen im zoolog. System und

macht dann genaue Untersuchungen über die Organisation der Grapto-

lithen auf Grund von Dünnschliffen an Monograptus priodon Bronn

aus Tachlovice (Böhmen). Als besonders charakteristische Merkmale

der Organisation sind betrachtet: 1. Die regelmäßige Aufeinanderfolge

der sich erhebenden Zellen, der Wohnröhren, deren Räume von einem

gemeinsamen axicalen Längskanal ausgehen. 2. Das Vorhandensein

der Virgula, die durch die ganze Kolonie verläuft und in der den Wohn-

röhren gegenüberliegenden Koloniewand eingeschlossen ist. 3.Pie Zu-

sammensetzung der Koloniewand aus zwei Substanzen, einer -durch-

sichtigen und einer schwarzen, die von der ersteren als innere Sthicht

vollständig umschlossen wird und mit der Außenwelt in keiner Berührung

steht. 4. Haben wahrscheinlich alle Graptolithen eine besondere An-

fangsstelle, die den übrigen Teilen der Kolonie gegenübergestellt

werden kann. Die Übereinstimmungen mit Rhabdopleura, die auch

eine besondere Anfangsstelle, ein durchsichtiges kriechendes Wohnrohr

und einen schwarzen Stolo hat, sind sehr zahlreich. Die inneren Ver-

diekungen der Wände von Monograptus kann man mit den Längs-

rippen der Rhabdopleura-Wohnröhren vergleichen. Auch die äußere

Form einiger Graptolithen, wie Dietyonema tuberosum Wiman, Ptilo-

graptus suecius Wıman, Dendrograptus bottnicus Wiman usw. ist der der

Rhabdopleura ähnlich. Besonders auffällig ist aber die Übereinstimmung

im Bau und Verlauf des schwarzen 'Stolos der Rhabdopleura mit dem

der Virgula der Graptolithen. Die Entwicklungsgeschichte beider Tiere |

ist noch zu wenig bekannt, um Schlüsse zu ziehen. Mit Hydroiden haben ‚|

die Graptolithen sehr wenig zu tun. Die Graptolithen, spec. die Mono- ;

graptiden stehen den Ahnen der Rhabdopleura am nächsten und ihre

Stellung im System ist ihnen nicht unter den Coelenteraten, sondern

neben Rhabdopleura anzuweisen. Die übrigen Gruppen der Grapto-

lithen, wie Asconolipa, Retioloidea, Phyllograptidae usw. weichen

jedoch bedeutend vom allgemeinen Bau der Monograptiden ab, so daß

von einer Vereinigung aller Graptolithen mit Rhabdopleura zu einer

Klasse keine Rede sein kann. Sie müssen aber jedenfalls eine ganz

andere Stellung im zoologischen System einnehmen, als ihnen bis jetzt

nach der herrschenden Anschauung angewiesen wurde.

(XVIe.)

6 XVle. Coelenterata. Graptolitida für 1905.

Törnquist gibt hier die Fortsetzung seiner Beschreibung der in

Westgotland und Scanian gefundenen Graptolithen: Bryograptus

simplex Törnq., Trichograptus erinitus Mob., Tetragraptus pendens

G. Ell., T. pendens var. praesagus Törng., T. approximatus Nich.,

T. vestrogothus Törng., T. quadribrachiatus Hall, T. serra Hall, T. phyllo-

graptoides Linn., Phyllograptus densus Törng., Ph. cf. anna Hall.,

Dichograptus octobrachiatus Hall., D. o. Hall. var. kjerulfi Herrm.,

D. regularıs Törng., Clonograptus subtilis Törnq., Temnograptus

multiplex Nich., Anthograptus nıdus Törng., Schizograptus reticulatus

Nich., Sch. rotans Törng., Sch. ambiguus Törng., Holograptus expansus

Holm, Azygograptus suecicus Mob., A. validus Mob. Eine Tabelle am

Schluß gibt eine Übersicht über die Verteilung der in beiden Arbeiten

erschienenen Arten, auch über die einzelnen Zonen. Alle Arten sind

auf den 4 Tafeln abgebildet.

Ussing beschreibt Climacograptus scalaris, Cyrtograptus murchi-

soni, Rastrites peregrinus und Retiolites geinitzianus.

Neue Genera, Species und Varietäten.

Genera nova: Didymograptus Hall, Glossograptus Hall. Coenograptia

Ruedemann.

Species novae: Dicellograptus ungulatus Ell. and Wood, Dieranograptus

brevicaulus Ell. and Wood, D. celticus Ell. and Wood, D. cyathiformis El.

and Wood; Didymograptus ovatus Hall, Glossograptus hermanni Hall; Climaco-

graptus wellingtonensis Hall; Dieranograptus hians Hall; Diplograptus

thielee Hall; Tetragraptus vestrogothus Törngq; Bryoograptus simplex

Törng., Diehograptus regularis Törngq., Clonograptus subtilis Törng.; Antho-

graptus nidus Törng., Schizograptus rotans Törng., Sch. ambiguus Törng.

Var. novae: Dicellograptus complanatus Capr. var. ornatus Ell. and Wood;

D. divaricatus Hall. var. salopiensis Ell. and Wood, D. sextans Hall var.

exilis Ell. and Wood; Tetragraptus pendans G. Ell. var. praesagus Törng.;

Dichograptus octobrachiatus Hall. var. kjerulfi Herrm.

XVIIla. Protozoa, mit Ausschluss der

Foraminifera, für 1900.

Von

Dr. Robert Lucas

in Rixdorf bei Berlin.

A. Publikationen mit Referaten.

Abel, Rud. (1). Taschenbuch für den bakteriologischen

Praktikanten, enthaltend die wichtigsten technischen Detailvor-

schriften zur bakteriologischen Laboratoriumsarbeit. 5. Aufl. Preis

geb. u. durchsch. 12°. (VOII+ 106 pp.) A. Stuber’s Verlag

(C. Kabitzsch) in Würzburg. Preis: M. 2,—.

— (2). Über einfache Hilfsmittel zur Ausführung bakterio-

logischer Untersuchungen in der ärztl. Praxis. Verlag etc. wie oben.

Preis M. 0,50.

Alcock, A. W. A Summary of the Deep-sea Zoological Work

of the Royal Marine Survey Ship „Investigator“ from 1884—1897.

Caleutta, 4to, 49 p. — Abdruck aus Mem. Med. Officiers Army

India, vol. XI. y

Alexander, A. Zur Übertragung der Tierkrätze auf den

Menschen. Archiv für Dermatol. u. Syphilis. Bd. LII 1900. Hft. 2

p. 185—196.

Amberg, €. 1900. Arbeiten aus dem botanischen Museum

des eidg. Polytechnikums. I. Beiträge zur Biologie des Katzen-

sees. Inaug.-Dissert. in: Vierteljahrsschr. Naturf. Ges. Zürich.

Jahrg. 45. 1900. (78 p. + p. 59—136) 8 Fig. im Text, 5 Periodi-

eitätskarten (Taf. I—V]).

Geograph. Lage, Größe, Beschaffenheit, Temperatur des bei

Zürich belegenen Katzensees (Moränensee). Allgem. Bemerk.

über das Plankton (arm). 25 Pflanzen, 34 Tiere, 13 Mastigophoren.

Zahlreich sind die Peridineen. Methoden des Fanges, Unter-

suchung, Netze, volumetr. Bestimm., Wägung, Zählung. Horizontale

Planktonverteilung quantitativ u. qualitativ sehr gleichmäßig,

dagegen 2 nebeneinanderlieg. u. verbundene Becken, der „kleine“

u. der „große“ Katzensee darin recht abweichend. In vertikaler

Verteilung sind die Tiefen reichlicher bevölkert. Zeitl. Verbreitung.

Arch. f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd.II. H.3. (XVIIIa.) 1

> XVIlla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900.

Periodizität. Die Flagellaten des Katzensees gehören z. größt. Teil

im Gegensatz zu denen anderer Gewässer zum perennierenden

Plankton. — Entwickl.-Maxim. ders. im Sommer, zur Zeit der höchst.

Wasserstagnation. Von den ciliat. Infusorien ist Coleps viridis

Ehbg. eulimnetisch, perennierend. Reine Sommerform: Ceratium

cornutum. Für die Peridineen u. Dinobryen ist der Sommer die

günstigste Vermehrungszeit. Saisonvariation an Ceratium beobachtet.

— Schwankungen in der Planktonproduktion, ihre Abhängigkeit

von den einzelnen Komponenten der limnetisch. Lebewelt, Er-

nährungsverhältnisse des Planktons usw. Nach seiner Konforma-

tion u. dem Planktoncharakter paßt der Katzensee in keine der

für die Seen aufgestellte Klassifikation. Tabellar. Zusammenstellung

der Plankton-Flora u. -Fauna einiger Schweizer Seen, Zählproto-

kolle u. Periodicitätskurven der limnetisch. Organismen,

Amberg, 0. Die von Schröter-Amberg modifizierte Sedgwick-

Raffersche Methode der Planktonzählung. Biol. Centralbl. Bd. 20.

1900 p. 283—288. — Vorteile ders. Ref. F. Zschokke. Zool.

Centralbl. 7. Bd. p. 585.

Anderson, J. H. Succesful inoculations from a case of rabies.

Philadelphia Med. Journ. vol. III. 1899 p. 1245—1246.

Bericht über 2 Todesfälle von Lyssa (Biß an Nasenspitze resp.

an Wange). Tod am 3. Tage nach Auftreten der Krankheits-

erscheinungen. Inkubationsperiode 29 resp. 31 Tage. Ein mit aus

dem Hunde gewonn. Material geimpftes Meerschweinchen starb

am 31. Tage.

Annett siehe Ross, Annett and Austen.

[Anon.] Report of the Malaria Expedition to Sierra Leone.

[Article on the Report]. Nature, vol. 61 p. 614.

(Arnold.) Cuban Malarial in the North Atlantic Squadron of

the United Staates Navy in 1898. Philadelphia med. Journ.

April 7.

Aurivillius, C. W. S. Animalisches Plankton aus dem Meere

zwischen Jan Mayen, Spitzbergen, K. Karls Land und der Nord-

küste Norwegens. Svenska Ak. Handl. vol. XXXII No. 6 p. 69.

Austen siehe Ross, Annett and Austen.

Awerinzew, S. W. (1). Kurzer Bericht über die Thätigkeit

der Biologischen Süßwasserstation zu Bologoje im Jahre 1900 [mit

Zufügung der Aufzählung der bis jetzt in der Fauna von Bologoje

noch nicht bekannt gewesenen Protozoen. — Russisch. p. 253.]

Trav. Soc. Imp. Natural St. Pbourg. T. 31. Livr. 1. No.5. CR.

d. seanc. p. 231— 236.

“ — (2). [Über den Bau der Umhüllung bei einigen Protozoen.

Auszug. ibid. p. 347— 348.

—- (3). [Über Zoochlorellen bei Protozoen. — Russisch]. t. c.

p. 349— 347.

XVIlla. Protozoa, mit Ausschluss der Foramimifera, für 1900. 3

— (4). (Zur Kenntnis der Protozoenfauna in der Umgebung

von Bologoje. — Russisch). t. ce. Livr. 1. C. R. 1900. No. 6 p. 238

— 251. — Ausz. ibid. o. 262—264.

Bachmann, H. Die Planktonfänge mittelst der Pumpe. Biol.

Centralbl. Bd. 20. 1900 p. 386—400. 1 Fig. im Text.

Als Filtrator ist das Netz gänzlich zu verwerfen. Die Pump-

methode ist besonders für den Vergleich betreffs des Auftretens

einzelner Organismen in verschiedenen Seen miteinander. Auch

gestattet die Pumpe eine befriedigende Charakterisierung des

Planktons. Sie gibt allein sicheren Aufschluß über die vertikale

Verteilung der Organismen.

Banks, Ch. B. Notes on blackwater fever as found on the

Congo (Mid-Congo Staate). Journ. of tropical med. vol. III. 1900.

No. 29. p. 111—112.

Barling, &. An address entitled a modern view of cancer.

Brit. Med. Journ. 1893 No. 2030 p. 1461—1465.

Basili, Andr. Fecondazione ed immunita per il Proteosoma

nel Culex pipiens. Atti R. Accad. Lincei, (5.) Rendic. Cl. fis.,

mat,, nat. vol. 9 sem. 2°, iasc. 12. p. 362—364.

Gegen Ross. Auch nicht befruchtete Weibchen von Culex saugen

Blut und entwickeln ihre Eier bis zur Reife.

Batten, R. A. A parasitic crustacean as a foreign body on

the cornea. Lancet, 1900 No. 14. p. 1002.

Bassett-Smith, P. W. Abscess of the Left Lobe of the Liver,

with particular reference to its Amoebic Causation. Brit. med.

Journ. 1900. No. 2. p. 552. B

Bastianelli, 6. und A. Bignami (1). Uber die Struktur der

Malariaparasiten, insbesondere der Gameten der Parasiten des

Ästivoautumnalfieberss. Mit 2 Taf. Untersuchgn. z. Naturl. des

Menschen u. d. Thiere (Moleschott), 17. Bd. 1./2. Hft. p. 108—124,

125 — 126.

— (2). Uber die Entwicklung der Parasiten der Terzana in

Anopheles claviger. t.c. p. 147—177, 178,

— (3). Sulla struttura dei parassiti malarici e, in specie, dei

gameti dei parassiti estivo-autumnali. con 2 tav. Ann, Igien.

Specim. N. S. vol. 9 fasc. 3 p. 245—258.

— (4). 1900. Sullo sviluppo dei parassiti della terzana nell’

Anopheles claviger. Con 1tav. t.c. p. 272—293.

— (5). Sullo sviluppo dei parassiti della terzana nell’

„anopheles claviger.“ Bull. d. r. accad. med. di Roma 1898/1899.

Fase. 3/7. p. 277—302.

— (6). Malaria and Mosquitos. Lancet. 1900. No. 2. p. 79—83.

Baumgarten, P. Jahresbericht über die Fortschritte in der

Lehre von pathogenen Mikroorganismen, umfassend Bakterien,

Pilze u. Protozoen. Herausgegeben von Baumgarten u. Tangl.

Jahrg. XIV 1898 1. Hälfte gr. 8°. 384 pp. M. 10. —.

Baumstark. Uber Polyneuritis nach Malaria und Landry’sche

Paralyse. Berliner klin. Wochenschr. No. 37, 38 p. 815, 842.

4 XVIlla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900.

Mitteilung eines diesbezüglichen Falles.

Behla, Robert (1). Uber neue Forschungswege der Krebs-

ätiologie. Centralbl. f. Bakter. u. Parasitk. 1. Abth. 27. Bd. p. 313.

Bisherige Forschungswege: 1. Spekulation (Thiersch, Hanse-

mann, Bard, Ribbert). 2. Übertragung (Trasbot, Cazin u. Dupley

Klebs, Cornil ete.).. 3. Experimentelle Erzeugung (Ribbert, Latz.).

4. parasitäre Forschung. 5. Statistische, spez. international geo-

graphisch statistische Methode (p, 316—325). Nach Alter, Beruf,

Dichtigkeit der Bevölkerung, Nahrungsweise, Klima etc. Annahme,

daß der Krebs aus der Botanik herrührt. — Im Übrigen ist das

Original einzusehen.

— (2). Zur Krebsstatistik. Zeitschr. f. Medizinalbeamte. 1900,

No. 5, p. 161—164.

Uber die Infektiosität des Krebses. t. c. p. 164—170.

Berdenis van Berlekom, J. J. Malaria in Zeeland. Neder!l.

Tijdschr. v. geneesk. Bd. 1. 1900. No. 8 p. 378—382.

Malaria in der holländischen Provinz Zeeland. Beschr. der

Malariaepidemie zu Middelburg, 1899. — Ref. von Spronck,

Jahresber. f. pathog. Mikroorganism. 16. Jhg. 1900 p. 479.

Berestneff, N. M. Coloration des plasmodies de la malaria

et des autres protozoaires d’apres la methode de Romanovski et

des modifications [Russisch]. Mit einer Tafel. Archiv. russ, de

Pathologie, de Medecine clinique et de Bacteriologie p. 339, octobre.,

Gibt eine Methode zur Färbung der Malariaparasiten u. anderer

Protozoen an. Erhitzung einer 1% Methylenblaulösung (med.

puriss. Höchst) mit 0,3%, Sodalösung im Wasserbade (3 Std. lang),

worauf heiß filtriert wird. Mischung von 1 cbem. Methylenblau-

lösung mit 1,5 ccm. einer 1% wässrigen Methylenblaulösung. Zu

dieser Mischung setze man 5 ccm. einer 0,1% wässrigen Eosin-

lösung (extra B. A. Höchst) hinzu. B. gelang es damit im Laufe

von 15—20 Std. (Zimmertemperatur) das Chromatin sogar in Prä-

paraten von Malaria (in den Halbmonden) zu färben, welche

10 Monate alt waren. Frische Präparate lieferten eine schöne

Färbung in 10—15 Minuten. Zur Entfärbung benutzte B. Essig-

wasser oder eine dünne durch Essigsäure angesäuerte Methylen-

blaulösung. Durch Färbung nach vorstehender Methode gelang es

auch die Geißel der Rattentrypanosomen rot zu färben.

Berlese, Ant. La questione della malaria. Boll. Entom.

Agrar. Ann. 7 No.1 p. 2—9.

Bernstein, G. Chemotropische Bewegungen eines Quecksilber-

tropfens. Arch. f. d. Ges. Physiol. Bd. 80. 1900 p. 628—637. —

Untersuchungen über den Einfluß der Röntgenstrahlen auf 20

verschied. Protozoenarten (14 Std. lang der Bestrahlung ausgesetzt).

Die verschied. Sp. verhalten sich verschieden. Die schädigende

Wirkung der Strahlen scheint um so schneller vor sich zu gehen,

je lockerer und flüssiger das Protoplasma der Prot. ist. Außerdem

scheinen noch die Kernverhältnisse, Fehlen oder Vorhandensein von

XVIIla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900. 5

Hüllen und Schalen von Bedeutung zu sein. Zahlr. Details siehe

im Original.

Bignami, A. Come si prendono le febbri malariche. Bull. d.

r. accad. med. di Roma. 1898/1899. Fasc. 1/2. p. 17—46.

Billet, A. 1900. Sur un Hematozoaire endoglobulaire des

Platydactylus. Avec 10 figs. Compt. rend. Soc. Biol. Paris, T. 52

No. 21 p.547--548 Fig. Dazu Bemerkung von Laveran. t. c.

p. 548—549.

Billet beschreibt aus dem Blute von Platydactylus mauritianus

einen Parasiten in 2 Formen, jede frei und endoglobulär, u. hält

sie für die J’ u. 2 von Haemogregarina platydactyli n. sp.

Blackmann, V. H. siehe Murray.

Blane, L. Sur une amibe vivant accidentellement dans le

poumon du mouton. Ann. Soc. Linn. Bordeaux T. 45. 1899. p. 87.

Blanchard, Raph. Les Coceidies et leur röle pathogene.

Avec 12figs dans le texte. Causeries Sci. Soc. Zool. France, 1900.

No. 5 p. 153—172. Sep. 8°. 40 pp. 12 figs.

— (2). Coceidia and their röle. Abstr. Journ. R. Micr. Soc.

London, 1900: P. 6 p. 681.

Blanchard, J. Essai sur les parasites et les commensaux des

cerustaces. Arch. de parasit. T.II. 1899. No. 4 p. 548—595.

Böhm, A. u. Oppel, A. Taschenbuch der mikroskopischen

Technik. Kurze Anleitung zur mikroskopischen Untersuchung der

Gewebe und Organe der Wirbeltiere und des Menschen, unter

Berücksichtigung der embryologischen Technik. Mit einem Beitrag

(Rekonstruktionsmethoden) von G. Born. 4. Aufl. 8°. VI, 246 pp.

München, Oldenbourg. 1900.

Bogoras, N. Uber einige Malariaformen, die an chirurgische

Erkrankungen erinnern. [Russisch]. Wratsch No. 23.

Fall von recidivirendem Gesichtserysipel und zwei Fälle von

schwerem Herpes malaricus der Nasenschleimhaut, wo der Befund

von Malariaparasiten jeden Zweifel an der Ätiologie dieser Erkran-

kungen ausschloß.

Bonnet-Eymard, G. Sur l’evolution de l’Eimeria nova

(Schneider). Compt. rend. Soc. Biol. Paris, T. 52. No. 24. p. 659

—661.

Der Cyelus von Eimeria nova Schn. (in Glomeris ornata) ist

ganz ähnlich dem von Adelea u. Klossia. Die Begattung wurde

an den lebenden Parasiten nicht beobachtet. Eimeria ist eine phylo-

genetisch sehr alte Form.

Borgert, A. Untersuchungen über die tripyleen Radiolarien,

speziell von Aulacantha scolymantha H. I. Theil. Zool. Jahrbb. £.

Anatom. 14. Jhg. p. 203—276 Taf. XIV—XVII u. 33 Textfiguren.

Borgert bringt die ausführliche Arbeit zu den vorläufigen Mit-

teilungen über die Fortpflanzung von Aulacantha scolymantha (cf.

Bericht für 1896) u. zwar zunächst den Abschnitt, der über Zwei-

teilung mit Mitose handelt. Er hat über 20000 Tiere auf die

Teilung hin studiert, aber nur 1—2 mal sind ihm einige Phasen

6 XVIlIla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900,

derselben zu Gesicht gekommen. Aulacantha zeigt über 1000

(jedoch sehr kurze) Chromosomen (contra Karawaiev). Die Tochter-

platten entstehen durch einfache Spaltung der Äquatorialplatte in

der Medianebene, wo die Chromosomen vorher zusammengetroffen

sind. Letztere bleiben somit in der ursprünglich von ihnen ein-

genommenen Hälfte. Die Bläschen im Endoplasma sind Aus-

scheidungen.

Borrel, A. Sur une evolution speciale de la sphere attractive

dans la cellule canc&reuse. Compt. rend. Soc. Biol. Paris T. 52

p- 331—333.

Die vermeintlichen Parasiten sind Körnchen im Archoplasma

der Zelle.

Bose, F. J. De la culture de parasites (Cancer, vaceine,

clavelee, coccidie oviforme) dans le sang rendu incoagulable. Compt.

rend. Soc. Biol. Paris T. 52. 1900 p. 1053—1055.

Bourne, 6. C. An introduction to the study of the compara-

tive anatomy of animals. Vol. I. Animal organisation. The

Protozoa and Coelenterata. London, 8°, p. XVI u. 269, 53 Fig.

im Text.

Bra. Sur les formations endogenes du champignon isole de

fumeurs cancereuses. ÜCompt. rend. Acad. Sci. Paris, T. 131. No. 24.

. 1012.

: Verf. spricht sich gegen die Ansicht aus, dab die von ihm aus

Krebsgewebe isolierten u. gezüchteten Mikroorganismen zu den

Blastomyceten gehören. Er fand nämlich bei den gezüchteten Or-

ganismen endogene Sporenbildung, weshalb sie einer höheren

Formengruppe angehören müssen. Die verschiedenen in Krebszellen

beschriebenen Einschlüsse sind seiner Meinung nach mit den von

ihm gezüchteten Organismen zu identifizieren.

Brault, J. Röle considörable de l’animalit& dans l’etiologie

et la pathogenie des maladies dans les contr&es chaudes et tropicales.

Gazette des hopitaux. 1900. No. 112 u. 113. — Ref. Centralbl. £.

Bakter. u. s. w. 1. Abtheil. 29. Bd. p. 144—145.

Branca, A. Cancer aigue du sein. Compt. rend. Soc. Biol.

Paris 1900. No. 35. p. 973-975.

Braun, 6. Kaninchenkrankheiten und deren rationelle Be-

handlung. gr. 8°. IV, 103 pp. Leipzig (Dr. F. Poppe). 1900. Preis

M. 1,20.

Braun, Max. Die tierischen Parasiten des Menschen. Ein.

Handbuch für Studierende u. Ärzte. 2. völlig umgearbeitete Auf-

lage. Mit 147 Abbilden. A. Stuber’s Verlag (C. Kabitzsch) in

Würzburg. Preis brosch. M. 6,—, geb. M. 7,—.

Brown, Alb. Wm. Protozoa (Report for 1899). Zool. Record,

vol. 36. XVII (26 p.) R

Brunner, Alfred (1). Uber Maltafieber. Wiener klin.

Wochenschr. 1900. No. 7 p. 149—sq. — Ref. Centralbl. f. Bakter.

1. Abth. 28. Bd. p. 26.

Der Erreger ist kein Protozoon, sondern Micrococeus melitensis.

XVlIla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900. 7

— (2). Uber Maltafieber. Wien. klin. Wochenschr. 1900. No. 7

p. 149 --153.

Buffard, M. u. Schneider, &. La dourine et son parasite.

La Semaine. Med. 1900. No. 34. — Ausz. Centralbl. f. Bakter.

28. Bd. p. 882.

— (2). Siehe auch Schneider u. Buffard.

Burehardt, Eugen. Beiträge zur Kenntnis des Amphioxus

lanceolatus, nebst einem ausführlichen Verzeichnis der bisher über

Amphioxus veröffentlichten Arbeiten. V. Branchiocystes amphioxi,

ein Coceidium im Epithel der Kiemenbogen. Jenaische Zeitschr. f.

Naturw. Bd. XXXIV (N. F. Bd. XXVI). 1900. p. 779—784.

Taf. XIX. Fig. 9—11, Taf. XX Fig. 1—9.

p. 787 sq. handeln über Prismozoon neapolitanum, ein neues

Radiolar im Darm.

Burckhardt, G. (1). Faunistische und systematische Studien

über das Zooplankton der größeren Seen der Schweiz und ihrer

Grenzgebiete. Rev. suisse Zool. T. 7 1899 p. 353—713 Taf. 18—22.

Hydrographischer einleitender Teil. Lage, Verteilung u. s. w.

II. Teil. Faunistische Übersicht des Planktonbestandes u. s. w.

II. Teil. Systematik. Von Protozoen fallen in den Rahmen der

Arbeit die Flagellaten. Erwähnung finden zwei Formen von Codo-

nella u. eine pelagische Difflugia.

— (2). Quantitative Studien über das Zooplankton des Vier-

waldstättersees. Mittheil. Naturf. Ges. Luzern. Hft. 3. 1900. 309 p.

1 Fig. im Text.

Die einzelnen Abschnitte behandeln folg.: I. Hydrograph. u.

physikal. Schilderung des Vierwaldstättersees. Il. Begriffe der

limnetischen Region u. des Limnoplanktons. Zooplankton des

V.-Sees (der Alpnacher Abschnitt nimmt eine besondere Stellung

ein). Auch Protoz. werden aufgeführt: Difflugia hydrostatica etc.

III. Darstellung von Untersuchungsmethoden. IV. Horizontale Ver-

breitung des Planktons. V. Temporale Verteilung, Periodieität etc.

des Planktons. VI. Vertikale Pl.-Verteilung. VII. Plankton der

einzelnen sieben Becken. VIII. Vergleichung des Vierw.-Sees mit

den übrig. Wasserbecken der Schweiz. IX. Allgemeine biolog. u.

zusammenfass. Bemerkungen über das Zooplankton des Vierw.-Sees.

Wegen Raummangel sei hier nur auf das eingehende Ref. von

F. Zschokke im Zool. Centralbl. 7. Bd. p. 649—657 hingewiesen.

Burns Britt. Malaria Hemoglobinuria. Journal of the Amer.

med. Assoc. Nov. 17.

Atiologie und Symptomatologie der Malaria hämoglobinuria.

Calandruceio, Salv. Le scoperte del Prof. G. B. Grassi

sulla malaria Lettera del Prof. Ronald Ross al „Policlinico* die

Roma, con note ed aggiunte. Catania 15 pp.

Richtet sich gegen Grassi.

Calkins, Gary, N. (1). Lymphosporidium truttae nov. gen.

nov. spec., the cause of recent brook trout epidemie. Science, N. S.

vol. 12 No. 289 p. 64—65. No. 295 p. 306. — Amer. Associat,

8 XVlIla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900.

— (2). Mitosis in Noctiluca miliaris and its Bearing on the

Nuclear Relations of the Protozoa and Metazoa. Journ. morph.

Boston, vol. 15. p. 711—772. T. 40—42. — Ref. Zool. Jahresber.

(Neapel) 1900. Protozoa p. 16.

Verf. studierte die Kernteilung von Noctiluca miliaris. Der

ruhende Kern enthält Karyosomen u. Körner von Achromatin. Eine

Sphäre ist stets vorhanden u. oft größer als der Kern. Das

Centrosom tritt in der Sphäre während der Meta- u. Anaphase

auf. Es teilt sich in der Anaphase. Seinen Ursprung nimmt es

vielleicht aus dem Kern, der im Ruhestadium ein kleines, stark

färbbares Korn enthält. Sein Austritt daraus erfolgt möglicher-

weise durch einen Riß in der Membran. Während der Teilung

nimmt der Kern an Länge zu und biegt sich dabei C-förmig. Die

Centralspindel legt sich in die Öffnung dieses Bogens u. wird dann

vom Kern eingeschlossen, später wird sie 3—4 mal so lang als

ursprünglich. Die Karyosomen zerfallen durch wiederholte Teilung

in zahlreiche Chromatingranula. Diese ordnen sich linear zu

Chromosomen an, die sich der Länge nach teilen. Inzwischen hat

sich die Kernmembran zwischen Spindel u. Chromosomen auf-

gelöst. Letztere stehen durch die Mantelfasern mit den Centro-

somen in Verbindung. Bei der Bildung der Sporen kommen die

Kerne nicht zur Ruhe, sondern die Tochterchromosomen bilden

ohne Weiteres die Kernplatte der folgenden Mitose u. zerfallen

wieder der Länge nach. Die Tochtersphären bilden secundäre,

tertiäre etc. Amphiaster. Dieser Prozeß kann 8—10 mal stattfinden,

bis alle Sporen produziert sind. — Hieran reihen sich allgemeine

Erörterungen über die Beziehungen der Mitose von Noctiluca zu

der der anderen Sprotozoen u. der Metazoen. — Vergl. hierzu

Bericht f. 1898. (Nach obigem Referat.)

— (3). Lymphosporidium truttae nov. gen., nov. spec. the

cause of a recent Epidemic among Brook Trout, Salvelinus fonti-

nalis. With 6 figs. Zool. Anz. 23. Bd. No. 625 p. 513—520.

— (4). New Parasite of Brook Trout. Abstr. Journ. R. Mier.

Soc. London, 1900. P. 6. p. 682.

— (5). Lymphosporidium truttae nov. gen., nov. spec., the

cause of recent brook trout epidemic. Science, N. 8. vol. XII. 1900

No. 289 p. 64—65.

Calkins beschreibt unter diesem Titel ein parasitisches Sporo-

zoon, welches eine sehr gefährliche Epidemie unter der Bachforelle

(Salvelinus fontinalis) in einer Fischzucht auf Long Island ver-

ursachte. Der Organismus gelangt allem Anschein nach in den

Darmkanal im Sporen-Stadium, die Sporozoiten dringen in die

Epithelwand des Darmes und gelangen in die Lymphe. Dort

wachsen sie zu amöboiden Formen aus, welche in die Muskelbündel

eindringen. Sobald sie reif geworden, ziehen sie sich von dort

zurück u. bilden Sporen, möglicherweise nach einer Conjugation.

Die Sporen werden frei, gelangen in die Körperhöhle oder in die

Lymphe u. von dort in den ganzen Körper. In den Muskeln der

XVllla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900. 9

Körperwandung häuten sie sich und verstopfen die Lymphgefäße;

die Gewebe, die nicht genügend Nahrung erhalten, sterben ab u.

fallen aus und hinterlassen dabei charakteristische Wunden und

Geschwüre. C. stellt das Tier vorläufig zu Pfeiffer’s Serumsporidium

aus den Süßwasser Entomostraken.

Cao, Giuseppe. Uber den Durchtritt von Mikroorganismen

durch den Darm einiger Insekten. L’Ufficiale Sanitario. Anno XI.

1898. — Ref. Centralbl. f. Bakter. u. Parasitk. 1. Abth. 26. Bd.

p. 456—457.

Auch die Zecken (Ixodes rieinus) können einige Zeitlang die

Keime enthalten, welche in dem Blut der Tiere kreisen, denen sie

ansitzen.

Capps, J. Four cases of malaria associated with acute

abdominal pain. Journ. of the American med. Assoc., August 4.

Bringt darin nichts besonders bemerkenswertes.

Carlgren, Ose. Über die Einwirkung des constanten gal-

vanischen Stromes auf niedere Organismen. Arch. f. Anat. u.

Physiol., Abth. f. Phys. 1900 1./2. Hft. p. 49.- 73, 74—76, 77—79

Taf. 1. — II. Mittheil. Versuche an verschiedenen Entwicklungs-

stadien einiger Evertebraten. ibid. 5./6. Hft p. 465—480. — Ausz.

v. W. A. Nagel. Zool. Centralbl. 7. Jhg. No. 14/15 p. 486—487.

— 1. Mittheil. I-IV. Volvox, Paramaecium, Colpidium, Amoeba.

Verf. wünscht für die nur mit dem Schwerpunktverhältnis in

Zusammenhang stehende scheinbare Geotaxis bei Gorgonia, Astroides

etc. eine scharfe Scheidung u. besondere Bezeichn. „Pseudo-

geotaxis“, zum Unterschiede von der eigentl., von den Druck-

differenz. abhängenden Geotaxis z. B. bei Paramaecium.

Untersuchungen über das Verhalten einer Anzahl von Protozoen-

gattungen (Chilomonas paramaecium [Flagell.], verschiedene holo-,

hetero-hypotriche Ciliaten) gegen den konstanten elektrischen Strom.

Ergänzungen zu den Untersuchungen von Jennings über das Ver-

halten von Infusorien gegen andere als elektrische Reize. Die

Hauptfrage, ob die Reaktionen auf den elektr. Strom denen auf

andere Reizarten gleich sind oder nicht, wird verneint. Bei den

elektrischen Reaktionen wirken 2 Faktoren: „forced movement“ u.

„motor reflex“. Die Zwangsbewegung beruht auf der Wirkung der

Cilien an einzelnen Körperregionen, welche während der Dauer des

elektr. Reizes bestimmte Stellungen einnehmen. Die Cilien auf der

Kathodenseite richten sich unter diesen Umständen nach dem

Vorderende des Zellkörpers, die auf der Anodenseite nach dem

Hinterende. Der „Reflex“ beruht auf der Wirkung bestimmter

Cilien, welche bestrebt sind, dem Körper eine Drehbewegung zu

zu geben. Betreffs der Theorie der elektrischen Reaktionen ist

Verf. mit Carlgren der Ansicht, daß die „chemische Theorie‘ von

Loeb u. Budgett, die elektrolytische Processe zu Hilfe nimmt, die

Thatsachen nur zum geringen Teile erklären kann. Größere Be-

deutung ist wohl den kataphorischen Wirkungen des elektr. Stromes

10 XVIlla Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera für 1900,

zuzuschreiben, denen zufolge Infusorien in einer ihrer „Schwimm-

richtung“ entgegengesetzt. Richtung bewegt werden können.

Carpenter, P. T. Observations on the aetiology, differential

diagnosis and treatment of beriberi. Journ. of tropical med. 1899.

Aug. p. 12—15.

Castle, W. E. Some North American Fresh Water Rhyn-

chobdellidae and’ their Parasites.. Bull. Mus. Harvard, vol. XXXVI

No. 2 p. 15—64, pls. I-VIH.

Unter den Parasiten befindet sich auch eine Gregarine.

Cattell, H. W. The negativ results obtained from the investi-

gation of three deaths alleged to have been due to rabies. Phila-

delphia med. Journ. vol. III. 1899. p. 111—112. — Ref. von

Nuttal, Centralbl. f. Bakter. u. Parasitk. 1. Abth. 28. Bd. p. 275.

Nichtbestätigung der klinischen Diagnose von Lyssa durch

die postmortalen Erscheinungen resp. durch Impfungen an Tieren.

Nach der Angabe beider Autoren encystieren sich bei Sele-

nidium spec. aus Spio martinensis die Tiere einzeln oder zu zweien.

In letzterem Falle legen sich je zwei mit den Hinterenden anein-

ander, ohne daß jedoch eine Substanzaustausch stattfindet. Im

Kern (resp. in beiden Kernen) zerfällt das Karyosoma in feine

Körnchen. Hierauf gruppiert sich das Chromatin zu einer Art

Äquatorialplatte, aus der sich ein Teil zu deutlichen Chromosomen

gestaltet, die durch häufig wiederholte Teilung zu 20—40 kleinen

Kernen von ebenso vielen Sporoblasten werden. Diese Bildungs-

weise nennen die Verff. „formation endogene multiple“. Sie voll-

zieht sich ohne Centrosomen im Innern des bis fast zuletzt scharf

begrenzten Kernes. Wenn aber die Tochterkerne an die Peripherie

wandern, so bleibt im Centrum ein homogener, wahrscheinlich

flüssiger Restbestand als ‚„dechet nucleaire“‘. Vertf. stellen hierauf

Betrachtungen an über die Kernteilung bei den Protozoen. Sie

bestätigen die Angaben von Öuenot über Monocystis (ef. Bericht

f. 1898). Die Konjugation der @regarinae, wie sie sich ohne

Karyogamie abspielt, kann für eine Erinnerung an die frühere echte

Konjugation angesehen werden. Die Heterogamie der Coceidien

ist wohl erst aus der Isogamie der Gregariniden hervorgegangen.

— (2). Sur les parasites internes des Annelides polychetes,

en particulier de celles de la Manche. Compt. rend. Assoc. Frang.

Av. Sc. 28. Sess. p. 491—496.

Caullery, M. et F. Mesnil. Sur un mode particulier de divi-

sion nuclöaire chez les Gregarines. Avec 1 pl. (IX). Arch. Anat.

microse. T. 3. fasc. 2/3. p. 146—167. — Asexual Multiplieation of

Gregarines. Abst. Journ. R. Micr. Soc. London 1901. P. 3 p. 286.

— Le parasitisme intracellulaire et la multiplication asexuee des

Grögarines. Ausz. von M. Lühe. Centralbl. f. Bakter. 1. Abth.

30. Bd. No. 2 p. 85—85.

Cavalli, A. Esistono movimenti voluntari negli animali

sprovvisti di sostanza nervosa e piü particolarmente nei Protisti?

Boll. Naturalista Siena, An. 20. No. 4/5. p. 53--59.

XVllla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900, 11

Celli (1). Contributo allo studio sull’ epidemiologia della

malaria secondo le recenti vedute etiologiche [Terza communicazione

preventiva]. Supplemento al Polielinico anno 6. No. 48. 29 sett. 1900.

— (2). Remarks on the epidemiology and prophylaxis of

malaria in the light of recent researches. Brit. med. Journ. 1900.

No. 2041 p. 301—306.

— (3). Beitrag zur Erkenntnis der Malariaepidemiologie vom

neuesten ätiologischen Standpunkt aus. III. Vorläufige Mitteilung.

Centralbl. f. Bakter. u. Parasitk. 1. Abth. 28. Bd. p. 530.

Angaben über die sogen. mechanische Prophylaxe der Malaria

(Schutz gegen das Eindringen der Mücken in die Häuser etc.). Wo

die Häuser geschützt sind, ist die Malaria nicht mehr ansteckend

u. produziert keine Hausepidemie mehr. — Ref. von Löwit,

Jahresber. für pathog. Mikroorg. 16. Jhg. 1900. p. 486.

— (4). Die neue Prophylaxis der Malaria in Latium. Centralbl.

f. Bakter. u. Parasitk. 1. Abth. 28. Bd. p. 696.

Beobachtungen über die Verteilung der Malariaparasiten außer-

halb Latiums, die doppelten u. dreifachen Infektionen ein und der-

selben Person, die Recidive, die Beziehungen der Epidemien zu

den Stechmücken, zu dem Landleben und der Temperatur. Längeres

Ref. von Löwit, Jahresber. f. pathog. Mikroorganism. 16. Bd. 1900

p. 477 —478.

— (5). La nüova profilassi della malaria nel Lazio. Supple-

mento al Policlinico anno 6. 1900 20 ott. No. 51, auch Giorn. d.r.

Soc. ital. d’igiene. 1900. No. 11 p. 507—519.

Folgende Publikation ist die deutsche Übersetzung dazu.

— (6). Über Immunität gegen Malariainfektion. Centralbl.

f. Bakter. u. Parasitk. 1. Abth. 27. Bd. p. 107— 110. (Aus Annali

d’igiene sperimentale. 189% fasc. 3. — Ref. von Löwit, Jahresber.

{. pathog. Mikroorganismen, 16. Jhg. 1900 p. 477.

Aus den Untersuchungen ergiebt sich: 1. Einige Personen be-

sitzen eine angeborene Immunität gegen Malariainfektion, auch in

den verseuchtesten Gegenden und selbst gegen experimentelle

Malaria. Andere erlangen eine Immunität durch überstandene

Krankheit.

2. Die Ursache der Immunität läßt sich bis jetzt noch nicht

auf Grund der Serumtherapie erklären, da weder Toxin noch Anti-

toxin in diesen Infektionen gefunden ist.

3. Weder durch krankhafte Produkte der Malaria anderer

Tiere, noch durch Blutserum, organische Säfte der gegen, resp.

Malaria immunen Tiere, noch durch Säfte der nicht oder Malaria

tragenden Steckmücke kann man eine künstliche Immunität

bewirken, sondern nur durch kräftige Dosen von Euchinin oder

Methylenblau.

— (7). L’epidemiologia e la profilassi della malaria secondo

le nuovi ricerche,. Giorn. d. r. soe. ital. d’igiene. 1899. No. 10.

p. 451-471.

12 XVIlIIla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900.

— (8). Die Malaria nach den neuesten Forschungen. Übers.

von F. Kerschbaumer. (Beitr. z. experim. Therapie, hrsg. von

E. Behring, 2. Hft. gr. 8°, IV, 120 p. Mit in den Text eingeschal-

teten Taf. u. Fig. Wien, Urban u. Schwarzenberg. 1900. Preis:

Giebt darin in gedrängter, aber erschöpfender Weise eine klare

Darstellung unserer gegenwärtigen Kenntnisse über die Malaria.

Ref. von Löwit im Jahresber. f. pathog. Mikroorganismen. 16. Bd.

1900. p. 484—485.

— (9). Epidemiologie und Prophylaxis der Malaria vom

neuesten äthiologischen Standpunkte aus. Vortrag, gehalten in der

italienischen Gesellschaft zur Malariaforschung. Berlin. klin.

Wochenschr. Jahrg. 57. 1900. No. 6. p. 113—117, No. 7. p. 142

—145.

Kurzer Auszug aus der vorigen Arbeit.

-— (10). Zweiter Jahresbericht, erstattet von Prof. Celli in

der zweiten Sitzung der Gesellschaft (8. Februar 1900). Centralbl.

f. Bakter. u. Parasitk. 1. Abth. 27. Bd. p. 395 —397.

Berichtet über die Arbeiten der Mitglieder.

Gelli, A. u. 6. Delpino (1). Contributo allo Studio della

epidemiologia della Malaria secondo le recenti vedute etiologiche.

Supplemento all Policlinico anno 6 No. 14.

Eine deutsche Übersetzung dieser Publikation ist die folgende

sub No. 2.

— (2). Beitrag zur Erkenntnis der Malariaepidemiologie vom

neuesten ätiologischen Standpunkt aus. [Zweite vorläufige Mit-

teilung]. Centralbl. f. Bakter. u. Parasitk. 1. Abth. 27. Bd. p. 309

— 313. — Ref. von Löwit, Jahresber. f. pathog. Mikroorganism.

16. Jhg. 1900 p. 477.

Statistische Angaben u. tabellarische Belege zu Gunsten der An-

schauung, daß in Rom die eigentliche Malariaepidemie d. h. die

frische Infektion in die zweite Hälfte des Jahres fällt.

Certes, A. Colorabilite elective „intra vitam* des Filaments

sporiferes du Spirobacillus gigas (Cert.) et de divers micro-

organismes d’eau douce et d’eau de mer par certaines couleurs

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Spitzbergen in 1898. Svenska Ak. Handl. vol. XXII, Art. 3 pp. 51,

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— (3). Plankton Researches in 1897. t. c. No. 7 pp. 33.

— (4). The Plankton of the North Sea, the English Channel

and the Skagerak in 1898. t. c. No. 8 pp. 53., figg. in text.

— (5). Plankton from the Red Sea. Ofv. Ak. Forhdlgr.

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Cobbett siehe Nutall, Cobbett u. Strangwaith.

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Bericht über 2090 Malariafälle.

14 XVIlla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900.

— (2). The parasites of aestivo-autumnal (remittent) fever.

Philadelphia med. Journal, April 7.

Beschreibung des Entwicklungscyclus des ästivo-autumnalen

Parasiten. Bringt aber nichts besonderes Neues.

— (3). Geißelformen der Malariaplasmodien. New York med.

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— (4). Estivo-autumnal malarial fever. Journ. of the American

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Cuenot, L. Recherches sur l’&volution et la conjugaison des

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— (2). Legerella testiculi nov. sp. Coccidie parasite du testicule

de Glomeris. Arch. zool. exper. Notes (3) T. 10 p. XLIX—LIUJ,

6 Figg. im Text.

Findet sich in G. marginata. Beschreibung des Lebenslaufes,

soweit er beobachtet wurde. Er ähnelt dem von L. nova nach

Bonnet-Eymard.

Czerny, V. Warum dürfen wir die parasitäre Theorie für die

bösartigen Geschwülste nicht aufgeben? Beitr. zur klin. Chir., red.

von P. Bruns. Bd. XXV. 1890. Hft. 1 p. 243—265. — Ref. von

Mühlschlegel, Centralbl. f. Bakter. u. Parasitk. 1. Abth. 28. Bd.

p. 2:1—273.

Es muß eine Disposition u. eine dieselbe hervorrufende Ursache,

ein Erreger vorhanden sein.

von Daday, E. Mikroskopische Süsswasserthiere aus Neu-

Guinea. Mit 3 Taf. u. 26 Textfig. Termesz. Füzet. vol. 24 1./2. Hft.

p. 95—56.

Nematod. 22 (20 n.) sp.; Rotat. 47 (9 n.) sp., Gastrotricha 4

(2 n.) sp., Crustac. 24 (10 n.) sp.; Hydrachn. 3 n. sp.

Dalgetty, A. B. Microscopic examination of dysenteric stools.

Journ. of tropical med. 1899. Oct. p. 66—68.

Dalrymple, Dodson and Morgan. Immunization against

Texas fever by blood inoculation. Bull of the Agric. Exper. Station

of the Louisiana State University. Ser. II No. 57. — Ref. Centralbl.

f. Bakter. 1. Abth. 28. Bd. p. 89.

Dangeard, P. A. Karyokinesis in Vampyrella (Le Botaniste,

vol. 7 p. 131—158, 1 pl.) Abstr. Journ. R. Mier. Soc. London, 1901

P. 1 p. 44—45.

Beschreibt einen neuen Parasiten einer Amoeba sp., einen

aquat. Fadenpilz, dessen system. Stellung bis jetzt noch nicht ent-

schieden ist. Er nennt ihn vorläufig Rhizoblepharis Amoebae n. sp,

Der bereits bek. Nucleophaga wurde bereits 1896 beschrieben,

XVIIIa. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900. 15

— (2). Structure and Development of Colpodella pugnax.

With 1 pl. Le Botaniste, vol. 7 p. 5—29. — Abstr. Journ. R. Micr.

Soc. London, 1901, P. 2 p. 164—165.

— (3). Nuelear Division in Protozoa. With 1 pl. and 4 figs.

Le Botaniste, vol.7 p. 49—82. — Abstr. Journ. R. Mier. Soc.

London, 1901. P. 2. p. 163.

the Mosquito. Royal Society Reports to the Malaria Committee,

1899—1900, pp. 1—11.

— (2). Report from East Africa. Further Reports to the

Malaria Committee of the Royal Society, 3 rd series, pp. 25—45.

Berichtet über eine Fortsetzung der Ross’schen Experimente

über die Infektion von Vögeln durch Proteosoma vermittelst der

Moskitos. Er konnte völlig die Resultate Ross’s bezüglich der

Infektion von Moskitos, die an infizierten Vögeln gesaugt hatten,

bestätigen. Solche Moskitos zeigten die von Ross „Coccidien“ ge-

nannten Cysten an der Magenwandung. Die Ergebnisse bestätigten

ferner Ross’s Behauptung, daß diese „Coceidien“ Keimfäden ent-

hielten, die sich in die Körperflüssigkeit des Moskitos

durch Zerreißen der Cysten entleeren und schließlich ihren Weg

zu den Speicheldrüsen finden. Der direkte Versuch, die Vögel

durch unmittelbares Einwirken der Moskitos zu infizieren, war

weniger erfolgreich als die Ross’schen Versuche, doch lag das wohl

an der vorgeschrittenen Jahreszeit, da die kälteren Monate das

Auftreten der Krankheit weniger zu begünstigen scheinen als die

heißen. Bei den meisten infizierten Moskitos wurden die Organismen

beobachtet, Cysten, die Keimfäden enthielten, andere hingegen mit

schwarzen Sporen. Diese sind gegen schädliche Agentien sehr

widerstandsfähig, und ehe man sich über ihre Bedeutung noch

nicht klar ist, kann die Lebensgeschichte von Proteosoma noch

nicht als bekannt gelten.

Dävalos, 3. N. Contribuciön al estudio del paludismo en

Cuba. Crönica med.-quir. de la Habana. No. 17.

Beschreibung der Anopheles-Art, die zahlreich in einem runden

Steinbruchtümpel von 30-40 m Durchmesser gefunden wurde,

nachdem 1 Exemplar auf einem Malariakranken gefangen u. genau

untersucht worden war. Bestimmt hat der Verf. die Art nicht.

Delage, Yves et Marcel Delage. Sur les relations entre la

constitution chimique des produits sexuels et celle des solutions

capables de determiner la parthönogenese. Compt. rend. Acad. Sci.

Paris, T. 131 No. 26 p. 1227—1229.

Dematteis, P. Sui microorganismi intestinali degli ascaridi

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Dervieux, Erm. La Lepidocyclina marginata (Michelotti).

Boll. Musei Zool. Anat. Comp. Torino, vol. 15 No. 380 (2 p.)

di Mattei, E. (1). La profilassi malarica colla protezione dell’

uomo dalle zanzare. Annali d’igiene sperim. 1900. Fasc. 2 p. 107

-=114.

16 XVIlJa. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900.

Versuche in der sicilianischen Bahnstation Valsavoia, 1 Stunde

von Catania. — Ref. von Löwit, Jahresber. f. pathog. Mikro-

organismen 16. Jhg. 1900 p. 480—487.

— (2). Die Prophylaxe des Malariafiebers durch Schutz des

Menschen gegen die Schnaken. Experimentelle Studie. Centralbl.

f. Bakter. u. Parasitk. 1. Abth. 28. Bd. p. 189—195. — Ref. von

Löwit l.c. p. 488.

Man zieht sich auch in stark verseuchten Gegenden und in

der Hochsaison der Malaria auch beim Schlafen im Freien keine

Malaria zu, wenn man sich hinreichend gegen Schnakenstiche

schützt. Die Schnaken und unter ihnen die Anophelen sind so zu

sagen die Agenten, die den Malariaparasiten auf Lager nehmen u.

ihn auf den gesunden Menschen übertragen.

Dionisi, A. Zur Biologie des Malariaparasiten. Untersuchgn.

z. Naturl. d. Mensch. u. d. Tiere (Moleschott) 17. Bd. 1./2. Hft.

p. 30—38.

— (2). Blutparasiten bei Malaria. Deutsche med. Wochenschr.

26. Bd. No. 28 p. 459.

Abweisung von Prioritätsansprüchen gegen Ziemann.

— (3). Sulla biologia dei parassiti malarieci nell’ ambiente.

N Policlinico, An. 5 vol. 5 fasc. 9 p. 419—424.

— (4). La malarica di alcune specie di pipistrelli. Annali

d’igiene speciment. vol. IX. 1899. fasc. 4 p. 377—417.

Dixon, H. H. On the Structure of Coccospheres and the

Origin of Coccoliths. Proc. Roy. Soc. London, vol. 66 p. 305—315,

Taf. 3. — Ref. Journ. R. Mier. Soc. London, 1900 p. 492.; vergl.

ferner t.c. p. 406—409.

Nach Angabe des Verf.’s besteht die Schale von Coccosphaera

pelagica aus kohlensaurem Kalk und einer Spur organischer Sub-

stanz. Die äußeren Coccolithen sind zum Teil in Schleim einge-

lagert. Sie werden immer in nächster Nähe des Kernes produziert

und dann nach außen geschafft. Dort vereinigen sie sich mit

ihren Nachbarn. Chromatophoren wurden nicht beobachtet.

Doflein, J. (1). Über die Fortpflanzung von Noctiluca.

Sitzungsber. Ges. Morphol. Phys. München, XV, Hft.3p 123—132.

Nach der vorläufigen Mitteilung des Verf.’s hat Ishikawa (ef.

Bericht f. 1894 p. 303). Conjugation und Teilung verwechselt: in

Wirklichkeit eonjugieren die Noctiluca mit Körper und Kernen.

Letztere teilen sich nach der Verschmelzung sehr primitiv, ähnlich

wie die von Ceratium nach Lauterborn (cf. Bericht f. 1895 p. 36)

u. zwar ohne Pause so oft hintereinander, bis die Zahl von ca. 500

erreicht ist, die sich in das gesamte Plasma der beiden verschmol-

zenen Copulanten teilen u. so zu Schwärmsporen werden. Unter

Bildung von Sphären ohne Chromosomen teilt sich das Plasma in

complizierter Weise; die Spindel ist rein plasmatisch. Vor der

Copulation füllen sich die Noctiluca mit Kügelchen von „Reserve-

fett“. Geißel u. Tentakel werden zum Aufbau der Sphäre mit

XVIlla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900. 17

verwandt. Jede Spore hat neben dem Kern eine Sphäre, und aus

dieser werden dann Geibel u. Tentakel neugebildet.

— (2). Die Parasitentheorie des Carcinoms. op. cit. 16. Bd.

p- 40—41.

Spricht sich gegen die Annahme von Parasiten aus.

— (83). Studien zur Naturgeschichte der Protozoen. IV. Zur

Morphologie und Physiologie der Kern- und Zelltheilung. Nach

Untersuchungen von Noctiluca und anderen Organismen. Mit 4 Taf.

(I—-IV) u. 23 Abbildgn. im Text. Zool. Jahrbb. Abth. f. Anat.

14. Bd. 1. Hft. p. 1—55, 56—60.

— (4). No.IV. Apart unter dem Titel: Zell- und Proto-

plasmastudien. 1. Hft. Zur Morphologie und Physiologie der Kern-

und Zelltheilung. Nach Untersuchungen an Noctiluca etc. Apart:

Jena, G. Fischer, 1900. 8° (60 p.) M. 7.—.

Dor, L. Serums cytologiques pour la guerison des cancers.

(az. hebdom. de Med. et de Chir. 1900 No. 103 p. 1226.

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1900. No. 6 p. 733—768.

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Vorticellids. With 2 figs. Journ. Applied Microscopy, vol. 3 p. 989

— 990. — Abstr. Journ. R. Mier. Soc. London, 1901, P.'2 p. 165.

Douville, H. Sur la distribution g&ographique des rudistes,

pes orbitolines et des orbitoides. Bull. Soc. geol. France vol. XXVIN

p- 222— 235.

Dubosq, 0. siehe Löger u. Dubosgq.

Dumas, R. L’hematozoaire du paludisme en Jdehors du corps

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Earland, Arth. (1). Radiolaria. With 2 pls. (XV, XV).

Journ. Quekett Mieroscop. Club, (2) vol. 7 p. 257—284.

— (2). A list of the fossil Radiolaria from Barbados, figured

in Ehrenberg’s „Fortsetzung der microgeologischen Studien“. With

the equivalent names of Haeckel. t.c. p. 285—294.

Es handelt sich hierbei wesentlich um eine Zusammenfassung

des gegenwärtigen Standes unserer Kenntnisse dieser Gruppe.

Eisen. Preliminary report on the presence and nature of the

parasitic Amoebas (Cancriamoeba macroglossa) in the epithelial

carcinomata. Medical Record, 1900 July 7.

Es gelang Eisen in allen Garcinomen eine Amöbe zu finden.

Vorbedingung für deren Sichtbarkeit ist die Fixierung der ganz

frischen noch lebenswarmen Geschwülste bei Körpertemperatur,

sonst zieht sich die Amöbe zusammen u. wird undeutlich. Fixierung,

Einbettung u. Färbung nach gewöhnlicher Weise. Die Amöbe ist

25—30 u groß, besitzt deutliche Pseudopodien, vielfach wurden

auch Vakuolen gefunden. Sie befinden sich in abgestorbenen

Epithelzellen. Fortpflanzung angeblich amitotisch und durch

Arch. f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. II. H.3. (XVIlIa.) 0)

15 XVIIIa. Protozoa, mit Ansschlnss der Foraminifera, für 1900.

Sporen. Nach Eisen’s Meinung entstehen die Carcinomnester durch

das Bestreben der Epithelien, die Amöben einzukapseln und un-

schädlich zu machen.

Edwards, Arthur M. (1). The Radiolaria. Amer. Microscop.

Journ. Vol. 21. No. 8 p. 211—217.

— (2). Peridineae. t. c. p. 224—226.

— (3). Amoeba having no vitality. t.c. p. 275--279.

Eldridge, St. The epidemic dysentery of the post twenty

years in Japan. Publ. health rep. 1900. No. 1 p. 1—11.

Embleton, Alice L. Goidelia japonica — a new Entozoic Cope-

pod from Japan associated with an Infusorian (Trichodina). Journ.

Linn. Soc. vol. 27 p. 211 —229, pls. XXI u. XXI.

Engel, 6. S. Leitfaden zur klinischen Untersuchung des

Blutes. Berlin. 1898.

Ewald, C. A. Ein weiterer Fall von Polyneuritis nach Malaria.

Berliner klin. Wochenschr. No. 38. p. 845.

Mittheilung eines diesbezüglichen Falles.

Euferts, B. Einfachste Lebensformen des Thier- und Pflanzen-

reichs. Naturgeschichte der mikroskopischen Süßwasserbewohner.

3. vollständig neu bearb. u. verm. Aufl. von Walth. Schönichen

u. Alfr. Kalberlah. Mit über 700 Abbildgn. auf 16 Taf. in

Lichtdr. nach Zeichngn. von A. Kalberlah. Braunschweig, Benno

Goeritz, 1900. 8°. (VIII, 554 p., 1 Bl. Inh., 16 Taf.) M. 20,—.

Eyre, M. S. Beri-beri in the 28th regt. Madras infantry.

Indian med. gaz. 1900 No.1 p. 17.

Eysell, A. Über das Vorkommen von Anopheles in Deutsch -

land. Arch. f. Schiffs- n. Tropenhygiene. 1900. No.6. p. 355

aAm

— DI.

Fajardo, F. Die Haematozoarie des Beri-beri im Gehirn.

Centralbl. f. Bakter. 27. Bd. p. 249—251. 1 Taf.

Ergänzungen zur früheren Notiz nebst Zeichnungen von dem

Auftreten des Parasiten im Gehirn. Alle Parasiten, die sehr an

Malaria erinnern, enthalten mehr oder weniger Pigment in Form

von Körnchen. Lebensbewegungen wurden in diesen Körnchen

noch 48 Std. nach dem Tode w ahrgenommen.

Frühere Schlußfolgerungen cf. Bericht f. 1898. — Beobachtungen

von Laveran (1898), Mannaberg (1899), Leyden (1899) etc. Unter-

suchung des Gehirns von zwei an shyoshin (ödematöse Form) Ver-

schiedenen. (Gehirnkrankheitsfälle). — Literatur (p. 251) 11 Publik.

Figurenerkl. zur (farbig.) Taf.

Fearnside, €. J. (1). An unsuspected Haemamoeba found

in chronic malarials. Indian Med. Gaz. 1899 p. 311—313.

— (2). A Be of Col. Lawrie’s experiments, Indian med.

Gaz. 1900 No. 1 p. 5—8.

— (3). N found on mosquitos. Indian med. Gaz. 1900

No. 4 p. 128—130.

XVIIIa. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900, 19

Felkin, R. W. A note on mosquito nets and malaria. Journ.

of tropieal. med. 1900. No. 22 p. 249—250..

malaria. Tentativi di protezione dell’ uomo contro le zanzare

mediante mezzi chimic. Annali d’igiene sperim. vol. X 1900

Fasc. 1 p. 89—92.

— (2). Beitrag zur Prophylaxis der Malaria. Versuche, den

Menschen mittelst chemischer Mittel gegen die Mücken zu schützen.

Centralbl. f. Bakter. uw. Parasitk. 1. Abth. 28. Bd. p. 86.

Aufzählung der probierten Substanzen, die dazu dienen, die in

der Luft befindlichen Mücken vom Menschen für eine Zeit lang

entfernt zu halten. Die Versuche haben bisher noch kein befrie-

digendes Resultat erzielt. Von den 300-400 Qulices vertreibenden

Mitteln erwiesen sich nur etwa 10 als einigermaßen wirksam und

hielten die Mücken in den Häusern etwa 1-2 Std., im Freien

1/,—1 Std. fern, darunter Lorbeeröl u. Theerwasser zu gleichen

Teilen; durchräuchertes Wasser u. Eucalyptus 5°/,; Eucalyptus-

essenz, Cajeput, bittere Mandeln (zu gleichen Teilen). — Ref. von

Löwit im Jahresber. f. pathog. Mikroorganism. 16. Jhg. p. 487.

— (3). Liberazione di una cittä dalle zanzare t.c. p.9

— 102.

— (4). Befreiung einer Stadt von den Mücken. Centralbl. f.

Bakter. u. Parasitk. 1. Abth. 28. Bd. p. 179—185.

Interessante Versuche u. s. w. mit den verschiedensten Essenzen

etc. Wasser, das nicht als Nutzwasser dient, wird petrolisiert (mit

Petroleum übergossen) alle 10—14 Tage. Für Nutzwasser wird

Chrysanthempulver empfohlen. Angabe einer Reihe von ceulieiden

Mitteln. Ref. von Löwit, Jahresber. f. pathog. Mikroorganismen

16. Jhg. 1900 p. 485.

Fermi, Cl. e Tonsini (1). La profilassi della malaria e la

distruzione delle zanzare nell’ isola dell’ Asinara. Annali d’igiene

sperim, 1900. Fasc. 2. p. 103—106.

— (2). Die Prophylaxe der Malaria und die Vernichtung der

Mosquitos auf der Insel Asinara. Zitschr. f. Hygiene 34. Bd. p. 534.

Berichte über die Topographie der nur von einer Sträflings-

colonie bewohnten Insel Asinara (nördl. von Sardinien). Ver-

nichtung der Mückenlarven, Erfolge u. s. w. — Ref. von Löwit,

Jahresber. f. pathog. Mikroorganism. 16. Jhg. 1900 p. 478.

Beide berichten über ihre auf der Insel Asinaria zur Prophy-

laxis der Malaria nach den neuen äthiologischen Lehren aus-

geführten Versuche. — Ref. von Löwit im Jahresber. f. pathog.

Mikroorg. 16. Jhg. 1900 p. 487—488.

— (8). The prophylaxis of malaria and the destruction of

mosquitoes in the Island of Asinara. Lancet, 1900. vol. II No. 16

p. 1127—1128.

“

30 XVIlla. Protozoa, mit Ausschluss der Forammifera, für 1900.

Fickert, Ch. L’immunite dans la lutte contre la malaria.

Bull. de l’accad. roy. de medicine de Belgique 4. ser. t. 14. No. 6.

p- 579. ä

Bringt im wesentlichen eine Besprechung des gegenwärtigen

Standes nach der Frage nach der Malariaimmunität, namentlich der

Angaben von Koch. Vergl. das Ref. von Löwit, Jahresber. f. pathog.

Mikroorganismen 16. Jhg. 1900 p. 476.

Fielding-Ould, R. siehe Ross u. Fielding-Ould, ferner

Ross, Annett and Austen.

Fischer, A. Fixierung, Färbung und Bau des Protoplasmas.

Jena. 1899. — siehe im vorig. Bericht.

Florentin. R. Description de deux infusoires cilies nouveaux

des mares sal&es de Lorraine suivie de quelques considerations sur

la faune des lacs sales. Ann. Sci. Nat. vol. XII p. 343 363

pl. XV.

Fornario, @. La malaria nell’ ospedale Europeo di Cairo;

nota preventiva. Supplem. al Polielin. 1900. 29 sett.

Fuhrmann, O0. (1). Le Plankton du lac de Neuchätel. Bull. Soc.

Neuchäteloise Sci. Nat. T. 28 1899—1900 p. 86 - 99.

Resultate aus den Stufenfängen im Neuenburgersee. Limnetisch

wurden festgestellt 9 Protozoen. Im Übrigen vergleiche das Ref.

von F. Zschokke im Zool. Centralbl. 8. Jhg. p. 255 —256.

— (2). Beitrag zur Biologie des Neuenburger Sees. Biol.

Centralbl. 22. Bd. p. 85—-96, 120—128.

Im Neuenburgersee vorgenommene Planktonuntersuchungen

lieferten ähnliche Resultate, wie sie Yung vom Genfer See berichtet,

während die Ergebnisse aus norddeutschen u. nordamerikanischen

Wasserbecken wesentlich abweichen. Planktonproduktion etwas

größer als im Genfer See, doch weit zurückstehend hinter derj. der

Seen Deutschlands. Maxima: Ende Mai u. Anfang Dez., Min.:

März u. August. Das Plankton des Neuenburger Sees zählt

29 Pflanzen u. 41 Tiere. Ceratium perenniert, zum Teil im Gegen-

satz zu Norddeutschland. Ref. von F. Zschokke, Zool. Centralbl.

7. Bd. p. 289— 290.

Galli-Valerio, Bruno. Notes de parasitiologie. Centralbl. f.

Bakter. u. Parasitk. 27. Bd. p. 305—809. — Schluß p. 424—434.

Schlußfolgerungen.

Der Verf. beschreibt Trichomonas caviae Dav., das er als Ur-

heber einer Epidemie unter den Meerschweinchen des Lausanner

hygienischen Instituts fand. (Fig. 1—3.) Im Inhalt des hyper-

ämischen Dickdarmes fanden sich diese Flagellaten in großer

Menge. Die Parasiten waren mit der Nahrung auf Meerschwein-

chen, nicht aber auf Katzen, Kaninchen u. Mäuse übertragbar. Die

Encystierung der Parasiten konnte bei Übertragung in gewisse

Medien festgestellt werden. Die Cysten glichen wesentlich denen

der Lamblia intestinalis. Verf. bringt ferner Bemerk. über Cysten

mit Wimperbesatz (Fig. 4) bei Totanus chalidris, die anscheinend

einem an Balantidium coli erinnernden Infusor zuzuschreiben sind.

XVIIIa. Protozoa, mit Ausschluss der Foramiifera, für 1900. >,

Gamaleia, N. Elemente der allgemeinen Bakteriologie. gr. 8°.

V, 242 p. Berlin, August Hirschwald. 1900. Preis M. 7.—.

Garrey, Walt. E. The Effects of Jons upon the Aggregation

of Flagellated Infusoria. Amer. Journ. Physiol. vol. 3 No. VI

p. 291—319.

Beobachtungen über die normale Bewegungsweise verschiedener

Infusorien u. deren Abänderungen bei Reizungen. Kritisiert die

Jenning’schen Ausführungen in mehreren Punkten, so z. B. hin-

sichtlich der relativen Bewertung der Reizwirkung verschiedener

Salzlösungen. Was Jennings „Chemotaxis“ bezeichnet, deckt sich

ungefähr mit Garrey’s Chemokinesis (Unterschiedsempfindlichkeit).

Der Letzteren stellt der Verf. den Chemotropismus [nach Loeb]

gegenüber. Bei Chilomonas findet er Chemokinesis. Uber die

Wirkungen der verschiedenen Substanzen ist im Original nach-

zusehen.

Giard, Alfr. Sur un Protozoaire nouveau de la famille de

Gromidae (Amoebogromia einnabarina Gd.) Compt. rend. Soc. Biol.

Paris, T. 52 No. 15 p. 377 -- 378.

Giard findet bei Wimereux zwischen den Gehäusen von Balanus

Amoebogromia n.g. cinnabarina n. sp. Die Cuticula ist 70—130 u

dick, aber so biegsam, daß das Tier wie eine Amöbe kriechen

kann. Länge bis über 2? mm. Kern oft über 160 u grob.

Giglio-Tos, Erm. Un jarassita intranucleare nei reni del

Topo delle chiaviche. Con 1taf. Atti R. Accad. Sc. Torino,

vol. 35 Disp. 8 p. 563—569. — Karyamoeba n.g. renis n. sp. —

Intranuclear Parasite of the Kidney of Rats. Abstr.: Journ. R. Mier.

Soc. London, 1900 P. 5 p. 5906.

— (2). Un parasite intranueleaire dans les reins du rat des

ögotits. Arch. Ital. Biol. Tome 34 fasc. 1 p. 36—42, Taf.

In den Zellen des Nierenepithels von Mus decumanus findet

sich zu 1—6 Exemplaren in einer Zelle der Parasit Karyamoeba n. g.

renis n. sp. Herkunft u. system. Stellung unbekannt.

Verf. entdeckte im Nierenepithel einer (Kanal-) Ratte einen

Parasiten, den er Karyamoeba renis nennt. Er befindet sich stets

im Kern u. besteht aus 2 Teilen, einem centralen oder nuclearen

u. ein. peripheren oder protoplasmatischen. In der Größe variiert

er zwischen 2—9 «, an Zahl sind 1--6 vorhanden. Die Schnitte

wurden gefärbt mit Ziehl’schen Phenol-Fuchsin, verdünnt m. 5%

Carbolsäure (10 eem sat. ale. sol. Fuchsin auf 490 5%, Carbolsäure).

Der Kern des Parasiten färbte sich rot, der peripherische Teil blieb

ungefärbt.

Giles, 6. M. (1). Some notes and queries on wmosquitos.

Indian med. Gaz. 1900. No. 12 p. 463—465.

— (2). Siehe Ross, Annett and Austen.

Glage. Zur Konservierung anatomischer Präparate. Zeitschr.

(. Fleisch- u. Milchhygiene. Bd. X Hft.4 p. 64. Ref. u. Wieder-

gabe der Methode von Rudolf Abel, Centralbl. f. Bakter. u.

Parasitk. 1. Abth. 29. Bd. p. 73.

22 XVIIIa. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900.

Gneftos, P. Ein dysenterischer Leberabceß bei einem sechs-

jährigen Kinde. Deutsche med. Wochenschr. 1900. No. 32 p. 515.

Bei einem 6jährigen Kinde entwickelte sich ein roter Leber-

absceß, 14 Tage nach einer Erkrankung an Dysenterie. Leber-

abscesse in so frühem Alter sind sehr selten. Im Absceßinhalt

fanden sich abgestorbene Amöben, keine Bakterien. Eine Unter-

suchung des Stuhles auf Amöben fand nicht statt.

Glogner, M. (1). Uber die im malaischen Archipel vor-

kommenden Malariaerreger nebst einigen Fieberkurven. Arch, f.

pathol. Anat. 158. Bd. 1900 Hft. 3 p. 444—455.

—(2). Über Immunität gegen Malaria. Virchow’s Archiv ete.

162. Bd. p. 222.

Glogner wendet sich gegen die Annahme einer vererbten oder

erworbenen Immunität gegen Malaria, erkennt aber die gelegentlich

u. ausnahmsweise vorkommende natürliche Immunität gegen diese

Krankheit an. Er bringt statistische Angaben über die Malaria-

erkrankungen in der holländischen Kolonialarmee etc. Vergl.

das Ref. von Löwit, Jahresber. f. pathog. Mikroorganismen. 16. Jahrg.

1900 p. 476—477.

Graham. H. 6. The Amoeba ciliaria in disease. New York

Med. Journ. vol. LXX p. 477—482, 515—520.

osio, B. La malaria di Grossetto nell’ anno 1899. Il Poli-

elinico vol. 7 fasc. 4/5. Ref. von Löwit, Jahresber. f. pathog.

Mikroorg, 16. Jhg. 1900 p. 488.

Ist ein Beitrag zum Studium der Epidemiologie u. Prophylaxe

der Malaria.

Graudy,Ch.R. (1). Typho-malarial fever. New York med. Journ.

vol. LXX 1899 No. 14 p. 482—486.

— (2). A modification of the mosquito theory. Med. News

vol. LXXVI 1900 No. 23 p. 880—883.

Bringt nichts Besonderes.

Grassi, B. (l). Studi ulteriori sulla malaria. Rend. Accad.

Lincei, vol. IX Sem. 2°, p. 115—124.

— (2). Studi di un zoologo sulla malaria. 4°. Rom (R. Lux)

1900. 15 L.

— (3). Primo resoconto sommario dell’ esperimento fatto

contro la malaria ad Albanella colla collaborazione dei dottori

Martirano, Blessich, Druetti e Gilblas e coll ’ainto degli

impiegati ferroviarii Jacobenelli e Macrovecchio. Supplemento

al Policlino anno 6 No. 48 1900 29 sett.

‘Schilderung der in der Ebene von Capaccio (Süditalien) er-

zielten Resultate bezügl. der nach den Grundsätzen der neueren

Atiologie durchgeführten Malariaprophylaxe.

— (4). Studi ulteriori sulla malaria. op. eit. Vol.9 Sem. 2.

p- 215-224.

Bringt hauptsächlich biologische Angaben über Anopheles.

— (8). Primo resoconto sommario dell’ esperimento contro

la malaria fatto nei diuturno di Pesto [ete.] ibid. p. 193—199.

XVIlla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900. 23

— (6). Erster summarischer Bericht iiber die Versuche zur

Verhütung der Malaria angestellt in der Gegend von Paestum.

Centralbl. f. Bakter. u. Parasitk. 1. Abth. 28. Bd. p. 535—541.

Versuche über den Schutz gegen Malaria an den Eisenbahn-

beamten nebst Familien in 10 Bahnwärterhäuschen. Angabe der

Maßregeln u. s. w.

— (9). Per la storia delle recenti scoperte sulla malaria.

Polielinico, vol. VII, p. 1-10.

— (8). Encore sur la malaria. Arch. Ital. Biol. Tome 32

p. 435—438. .

Ist eine Übersetzung einer früheren Arbeit siehe Bericht für

1899 p. 21 sub No. 6.

— (9). Die Übertragung der Malaria durch Stechmücken der

Gattung Anopheles. Verhdlgn. 71. Vers. deutsch. Naturf. u. Ärzte.

ll. Theil 2. Hälfte (Leipzig, Vogel) p. 223—226 — 228.

Polemik gegen Koch. — Einteilung der Mal.-Parasiten:

1. Haemamoeba malaria (verursacht das Quartanfieber);

2. 5, vivex ( * „ Tertianfieber);

3. „ praecox ( % die ästivo-autumnalen u. perni-

ciösen Fieber).

In der Diskussion wird noch eine 4. Art der tropischen Mal.-

Parasiten H. immaculata zugegeben. — Die Fortpflanzung der drei

ersten Arten erfolgt nur im Darm der malarischen Stechmücke

(Anopheles sp.). — Auf die Brut dieser Mückenart wird das Virus

nicht übertragen. 5

Grassi, B. und @. Noe. Übertragung der Blutfilariae ganz

ausschließlich durch den Stich von Stechmücken. Centralbl. f.

Bakter. u. Parasitk. 28. Bd. p. 652.

Die Verff. stellen fest, daß die Blutfilariae (F. immitis u. F.

nocturna) nur durch den Biß der Stechmücken, wie die Malaria-

parasiten, auf das Tier z. B. Hund übertragen werden. Die

Mückenarten sind aber dabei nicht so spezialisiert wie für die

Malariaparasiten.

Grassi, B., Bignami, A. e @. Bastianelli. Ciclo evolutivo

delle semilune nell’Anopheles claviger ed altri studi sulla Malaria

dell’ Ottobre 1898 al Maggio 1899. Con 2tav. Ann. Igien.-Sperim.

N. S. vol. 9 fasc. 3 p. 258—271.

—- (2). Untersuchungen über die Malaria. Untersuchgn. z.

Naturl. d. Mensch. u. d. Thiere (Moleschott). 17. Bd. 1./2. Hft.p. 10—17.

— (3). Über den Entwicklungseyklus der Halbmonde im

Anopheles claviger und andere Studien über die Malaria. Mit

2 Taf. Unters. z. Naturl. d. Mensch. u. d. Thiere (Moleschott) 17. Bd.

1./2. Hft. p. 127—144, 145—146.

Grassi, B. und A. Dionisi. Der Entwicklungseyklus der

Hämosporidien. Untersuchgn. z. Naturl. d. Mensch. u. d. Thiere

(Moleschott) 17. Bd. 1./2. Hft. p. 1—9.

Grawitz, E. (1). Epidemiologischer Beitrag zur Frage der Malaria-

infektion. Berlin. klin. Wochenschr. 1900 No. 24 p. 377—41T.

24 XVIlla. Protozoa, mit Ausschluss der Foramimifera, fir 1900.

— (2). Epidemiologischer Beitrag zur Frage der Malaria-

Infektion. Berliner klin. Wochenschr. 37. Bd. p. 521.

Weist auf Grund der Sanitätsberichte für die preußische

Armee (besonders für die bei den östl. Prov. der Monarchie garnison.

Korps, Westpreuß. I u. -Posen’sches V), daß ein rapides Änsteigen

der Malariaerkrankungen von März bis April erfolgt, Höhe im y

Aug. u. Sept. steiler Absturz. — Ref. von Löwit, Jahresber.

pathog. Mikroorg. 16. Jhg. 1900 p. 478— 479.

Günther, Adf. 1900. Weitere Beiträge zur Kenntnis des

feineren Baues einiger Infusorien aus dem Wiederkäuermagen und

dem Coecum des Pferdes. Mit 2 Taf. (XXXVI u XXXVM.

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Gualdi, T. e Martirano, F. L/’azione della chinina sulle

semilune. Annali d’igiene sperim. vol. X. 1900. Fasc. 1. p. 84—88.

Grekow, A. Über Schwarzwasserfieber in der Stadt Merw

[Russisch]. Wojenno mediz. sturnal, August.

Verf. hatte Gelegenheit das häufig in Merw auftretende

Schwarzwasserfieber genauer zu untersuchen. Seinen Schluß-

folgerungen nach tritt dasselbe bei solchen Malariakranken auf, die

zu große Mengen Chinin genommen hatten.

Gros, H. Notes sur le paludisme. Arch. de med. navale 1900

p. 161, 241.

Guiart. Evolution du paludisme. Arch. de med. navale, 1900

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- Haegler, C. 8. Händereinigung, Hände, Desinfection und

Händeschutz. Eine experimentelle und kritische Studie. gr. 8".

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M. 5,60.

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generale et spöciale des travaux concernant les Sporozoaires parus

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direktem Anschluß an ein Trauma entstanden. Von Bruns’ Beiträge

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No. 21/22 p. 748 - 750.

— (2). L’influence des lumieres colorses sur l’Amibe. Extr.:

Revue Scientif. (4.) T. 13. No. 12 p. 375.

Die Verf, beleuchteten Amoeba proteus mit verschiedenfarb.

Licht (durch Strahlenfilter aus gefärbtem ÖOelluloid gewonnen) und

beobachteten die Reizwirkung bei starker Vergrößerung. Sie

fanden: Protoplasmaströmung der Amöbe ist bei rotem Licht vor-

handen, Strahlen vom violetten Ende des Spektrums verzögern oder

unterbrechen die Strömung oder kehren dieselbe um. Nach ihrer

Hemmungswirk. auf die Plasmaströmung folgen sich die Farben in

der Reihenfolge: weiß, violett, rot. Amöbenfragmente ohne Kern

verhalten sich ähnlich, die vorhandene schwache Strömung wird

durch Violett und Weiß gesammelt. Es ist fraglich, ob die Kugel-

form für Amoeba den Zustand höchster Zusammenziehung bedeutet.

Haynes, T. T. Notes on beri-beri in the Australian Pearling

Fleet, 1883 to. 1837. Journ. of tropical med. 1900. March p. 196—198.

Hektoen, L. The organism in a case of blastomycetic derma-

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Henneguy, L. F. u. E. &. Baibiani. Notice biographique.

Arch. d’Anatomie microsc. T. IH. 1900 p. I-XXXVI. (Mit Porträt).

Das Interesse für die Gruppe der Protozoen bewahrte er bis

an sein Lebensende. Berühmt sind seine Forschungen über die

ciliaten Intusorien und Sporozoen. Referat: 0. Bütschli, Zool.

Centralbl. 7. Bd. p. 481-484.

Henriei, E. Die Tropenfieber und Schwarzwasser. Tropen-

pflanzer. 1900 No. 5 p. 231—240.

Hericourt siehe Richet u. Hericourt.

Hertwig, R. (I). Mit welchem Recht unterscheidet man

geschlechtliche und ungeschlechtliche Fortpflanzung? Sitzungsber.

(res. morph. Phys. München, 15. Bd. p. 142—153.

Nach H. giebt es bei den Protozoen nur eine einzige Fort-

pflanzungsart, die Teilung. Die zeitweilige Reorganisation des Baues

ihres einzelligen Körpers hat an sich mit der Fortpflanzung nichts

zu tun. Noctiluca z. B. vermehrt sich lange Zeit durch gewöhn-

liche Zweiteilung. „Dann tritt gekreuzte Befruchtung zweier

Individuen ein, von denen jedes eine Nachkommenschaft von Zoo-

sporen produziert.“

— (2). Uber physiologische Degeneration bei Protozoen.

op. cit. 16. Bd. p. 88 — 94.

Schilderung der Degeneration von Actinosphaerium Eichhorni

in Folge von Hunger oder Überfütterung. Im letzteren Falle

bilden sich 1—3 Riesenkerne, die ausgestoßen werden, worauf die

Tiere infolge „Überanstrengung der Zelltätigkeit“, zu Grunde gehen,

der die „regulatorischen Einrichtungen nicht mehr gewachsen“

sind. Daran schließen sich Betrachtungen über die Natur der

Geschwülste, besonders des Carcinoms. Atypische Vermehrung

26 XVIIIla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraininifera, fiir 1900.

nimmt nicht von embryonalen, sondern von senilen Zellen ihren

Ursprung. — Vergl. ferner Crawley, Minkiewicz u. Prowazek.

Herz, R. Über Gonokokkenfärbung mit Neutralrot. Prag.

med. Wochenschr. 1900. No. 10 p. 109-110.

Hickson, 8. J. The Nuclei of Dendrocometes. Rep. 70.

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Hinde, 6. J. Fossil Radiolaria. Geol. Magaz. vol. VIl p. 29—33.

Übersicht über neuere Werke.

Hirschfeld, A. und E. Tobias. Demonstration von Löwit’s

Hämamöben im Blute Leukämischer. Berliner klin. Wochenschr.

1900 No. 22 p. 490.

Beide sind der Ansicht, daß die von Löwit beschriebenen

Hämamöben irgend welchen Produkte des Protoplasmas oder Kernes

der großen mononucleären Lymphocyten entsprechen, welche für

das myelämische Blut als charakteristisch angesehen werden (? nach

Löwit’s Ref. im Jahresber. über pathog. Mikroorganism. 16. Jhg.

1900 p. 497—498). Auch die Möglichkeit, daß es sich um Farb-

stoffniederschläge handeln könne, wird in Betracht gezogen. Die

Verff. heben aber selbst hervor, dal sie im embryonalen Knochen-

marke, daß sich reich an großen mononucleären Lymphocyten

erwies, keine Löwit’schen Amöbenbilder nachweisen konnten. (Nach

L.’s Ref.).

Holmes, W. M. On Radiolaria from the Upper Chalk at

Coulsdon (Surrey). Quart. Journ. Geol. Soc. vol. LVI p. 694—704,

pls. XXXVI u. XXXVII.

Homberger, E. Zur Gonokokkenfärbung. Central. f. Bakter.

u. Parasitk. 1. Abth. 27. Bd. p. 533.

Giebt darin eine Färbungsmethode mit Kresylechtviolett an,

die sich auch zur Färbung von Malariaplasmodien gut eignen soll.

Howard, L. 0. Notes on the mosquitos of the United States:

giving some account of their structure and biology, with remarks

on remedies. U.S. Departm. of agricult. Div. of Entomology N. S.

Bullet. No. 25. gr. 8°. 70 pp. Washington.

Huber, A. Ein neuer Apparat zur Massenfärbung von mikro-

skopischen Präparaten. Wien. med. Wochenschr. 1899. No. 38.

p. 1759— 1761.

Huitfeldt-Kaas, H. Die limnetischen Peridineen in nor-

wegischen Binnenseen. Mit 1 Taf. Vidensk, Selsk. Skrift. 1900.

No.2 (5p.) — Ausz. von F. Zschokke, Zool. Oentralbl. 7. Jhg.

No. 17/18 p. 595—596.

Verf. sammelte in den norweg. Binnenseen 5 Formen von

Peridineen, von denen 4 von den aus Deutschl. bekannten ab-

weichen. Sie treten in ungeheuren Mengen auf. Das gilt besonders

für das auch in Norwegen horizontal u. vertikal weitverbreitete

(kleinste Pfützen u. größte Seen) Ceratium hirundinella. Maxim. der

Zahl ders. m. dem der Temperatur zusammenfallend. Selten u. in

geringer Zahl findet sich C. cornutum Clap. Lachm. Zwischen

XVlIIIa. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900. 27

beiden steht, vielleicht bloß eine Var., C. curvirostre n. sp. Ferner

sind neu: P. laeve u. P. willei. Beschr. u. Abb. ders.

Hutcheon, D. Malignant malarial fever of the dog. Veterin.

Journ. 1899. Dec. p. 398—401.

Ilg. Ein Fall von Beri-beri. Med. Korrespdzbl. d. Württemb.

ärztl. Landesvers. 1900. No. 15 p. 165—168.

Instructions for the prevention of malarial fever. Liverpool

school of tropical diseases |Memoir.] 8°. London (G. Philip.) 1900.

Irving, Ph. L. The inoculation of Malaria by the Mosquitos:

a review of the literature. Medical Record, 1900. No. 7.

Giebt eine Darstellung der neueren Ergebnisse der Malaria-

forschung.

Ishikava, C. Further Observations on the Nuclear Division

of Noctiluca. With 1 pl. Journ. Coll. Se., Imp. Univ. Tokyo,

vol. 12 No. IV p. 243—257, 259—262. — Ausz. v. R. Lauterborn,

Zool. Centralbl. 6. Jhg. No. 25 p. 884—885. — Auch: Journ. Roy.

Mier. Soc. London, 1900 p. 595. — Ref. Neapl. Jahresber. 1899

p- 28.

Ergänzungen und Erweiterungen zur früheren Arbeit. Centrosom,

Centrosphäre, Polplatten. Beziehungen des sog. Archoplasmas zu

dem ansehnl. kontraktil. Tentakel (oder der Bandgeibel) der Nocti-

luca. Nachweis, daß derselbe aus dem Archoplasma entsteht,

anfänel. als eine kleine hockerförm. Vorwölbung desselb. Streckung

u. fingertörmiges Auswachsen. Die Geißeln der Schwärmer v.

Noctil. entstehen aus den Fasern der Centralspindel, durch direkte

Umwandlung ders. Unterschied der Centralspindel bei sich zwei-

teilenden u. bei knospenbild. Individ.; bei erst. ist die Centralspindel

in ihrer Mitte tonnenförmig aufgetrieben, bei letzt. mehr oder

minder gebogen. Angaben über Vorkommen abnormer multipolarer

nn. Abb. einer dreipoligen Spindel neben einem ruhenden

ern.

Issel, R. Osservazioni sopra aleuni animali della fauna

termale italiana. Atti Soc. Ligustica, vol. XI p. 5%°—73, pls. I u. II.

Iwanoff, A. Über die Behandlung der Malaria mit Anilinblau.

Deutsche med. Wochenschr. Therap. Beilage No 5. — Ref. von

Schmidt, Centralbl. f. Bakter. u. Parasitk. 1. Abth. 24. Bd. p. 74.

Auch dem Anilinblau kommen wesentliche Heilerfolge bei der

Behandlung der Malaria zu. Da es aber eine ganz andere

chemische Uonstitution besitzt als Methylenblau, so kann die

therapeutische Wirkung des letzteren nicht von seiner chemischen

Constitution abhängen.

Iwanoff, Leonidas (}). 1899. Beitrag zur Kenntnis der

Morphologie und Systematik der Chrysomonadinen. Mit 2 Figg. u.

1 Ken Bull. Acad. Imp. Se. St. Pbourg., (5.) T. 11 No. 4 p. 247

— 262.

Enthält die Beschreib. nur derjen. (4) n. sp., welche zu den

Genera Vaucheria, Stigeocloninm, Spirogyra [Ale.] u. Gonyostomum

|Flag.] gehören,

28 XVIlla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminiferu, für 1900.

— (2). Über neue Arten von Algen und Flagellaten. (Stigeo-

clonium, Vancheria, Spirogyra, Gonyostomum), welche an der

biologischen Station zu Bologoje gefunden worden sind. Mit 2 Taf.

(XH, XIU). Bull. Soc. Imp. Natural. Moscou, N.S. T.14 No. 4

p. 423—448 — 449.

Jackson, A. An address on the incidence of cancer. Brit.

med. Journ. 1899 No. 20/30 p. 1465 — 1567.

Jackschatb. Vorläufige Mitteilung über die Entdeckung des

im Regierungsbezirk Köslin in Pommern herrschenden seuchenhaften

Blutharnens der Rinder. Berliner tierärztl. Wochenschrift 1899.

No. 49 p. 591.

Verf. fand bei dieser Krankheit in 53 Fällen lebender Tiere

u. in 10 Fällen im Blute u in Organen toter Tiere Mikroorganismen

von teils ovaler, teils birnenförmiger (Gestalt, von leichter Färbbar-

keit. Die Übertragung geschieht nicht von Tier zu Tier, sondern

wohl durch Zecken oder Sumpfwasser. Darnach ist die Krankheit

wohl identisch oder doch nahe verwandt mit dem Texasfieber.

Jacoby, M. und F. Schaudinn. Über zwei neue Infusorien

im Darm des Menschen. Mit 4 Figg. Centralbl. f. Paras. u. Bakter.

1. Abth. 25. Bd. No. 14 p. 487—494. — Ausz. v. F. Doflein,

Zool. Centralbl. 7. Jhg. No. 19 p. 658—659.

Jakoby macht in der Krankengeschichte die Mitteilung, daß

sich der Patient mehrere Jahre in Amerika aufgehalten hat.

Schaudinn beschreibt die im Stuhle gefund. beiden Infusorien:

Balantidium minutum u. Nyetotherus faba. — Siehe im system. Teil.

Wurde noch in ein. zweiten Fall gefunden. Da die Infusorien

nur im Stuhle bei Diarrhöezuständen auftraten, im fest. Mastdarm-

kot aber fehlten, so weist das wohl darauf hin, daß sie im Dünn-

darm, vielleicht sogar im Duodenum, lebten. Pathogene Bedeutung

haben sie wohl kaum.

James, S. P. The collection of mosquitoes and their larvae.

Indian med. Gaz. 1899 No. 12 p. 431—434.

Jenkinson, F. W. Abstract and Review of the Memoir of

G. Hieronymus on Chlamydomyxa labyrinthuloides Archer. Quart.

Journ. Mier. Soc. vol. 42 P.1 p. 89-110.

Jennings, H. 8. (1). 1899. Studies on Reactions to Stimuli

in Unicellular Organisms. Amer. Naturalist, vol. 33. May, p. 373

— 389. figg. in text. — Ausz. v. Doflein, Zool. Centralbl. 6. Jhe.

No. 8 p. 273—275. Abstr.: On the Motor Reactions cf Paramae-

cium. Science, N. S. vol. 9 No. 219 p. 367 - 268.

III. Reaktion auf lokalisierte Reize bei Spirostomum u. Stentor.

(p- 373--374). Mechanismus ders. Systemat. Prüfung der Ver-

änderungen in der Bewegung. Methode (p. 373—374). Spirosto-

mum ambiguum (hierzu Fig. 1 p. 375) (p. 374 sq.). -- A. Mechanische

Reize (p. 376—379) 1. Reiz am vorderen Finde, 2. am hinteren

Ende, 3.an einer Seite, 4. an einer unbestimmten Stelle, 5. Wieder-

holte Reize. (hierzu Fig. 2 8 Stellungen). — B. Chemische Reize

mit NaCl. (p. 379—382). In gleicher Reihenfolge 1—4, siehe

XVIIla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900. 29

vorher. B. Reaktion zerschnittener Teile (p. 382—383). — Stentor

polymorphus (hierzu Fig. 3) (p. 383 sq.) A. Mechanische Reize

(p. 385— 386, hierzu Fig. 4. 5 Stellungen). Reihenfolge der Reize

wie oben sub 1-4. Zusammenfassung und Schlußfolgerung (p. 386

— 389). Die Reaktionen von Spirostomum u. Stentor sind in allen

wesentlichen Punkten denen von Paramaecium ähnlich. Auf jeden

Reiz antworten die Tiere durch Rückwärtsbewegung, indem sie sich

auf eine Seite wenden (Param. u. Spirostom. immer auf die aborale,

Stentor auf die rechte) und dann vorwärtsschwimmen. Bei Spirost.

u. Stentor bildet die Körpercontraktion eine besondere Kigen-

tümlichkeit der Reaktion. Diese wird auf keine Weise durch den

Angriffspunkt des Reizes verändert (Punkt 1—4 oben). Kommt

der Reiz vom vorderen Ende, so schwimmt es von ihm weg,

kommt er vom hinteren, so schwimmt es gegen ihn, sogar auf die

Gefahr hin, zu zerschellen. Die bei Param. gewonnenen Resultate

(siehe vor. Bericht) gelten in gleicher Weise für Spirost. u. Stentor.

— Zusammenfass. Betracht.

— (2). 1900. Ihe behaviour of unicellular organisms. Biol.

Lectur. Mar. Labor. Woods Holl. 7. Lect. p. 93—112. — Ausz. von

W. A. Nagel, Zool. Centralbl. 7. Jhg. No. 21/22 p. 748— 750.

Abstr. Journ. R. Micr. Soc. London, 1900. P. 5. p. 592—59.

Die Frage der Benennung der Reaktionen ist nicht von Belang

gegenüber der Beobachtung des tatsächlichen Verhaltens der Tiere

bei Reizbewegungen. Die von Garrey theoretisch konstruierte Art

der Bewegung gegen die Reizquelle trifft nicht zu. Von einer

bestimmten Orientierung symmetrischer Punkte der Körperober-

fläche gegen die Reizquelle u. deren Diffusionslinien kann bei ein.

unsymmetrisch gebauten Organismus wie Chilomonas nicht die Rede

sein. Verf. hält seine Angaben aufrecht.

— (8). 1899. Psychology of Paramaecium. Amer. Journ.

of Psychol. vol. 10 No. 4 p. 1—13. — Abstr. Journ. R. Mier. Soc.

London, 1900 P. 1 p. 69— 70.

— (4). 1900. Reactions of Infusoria to Chemicals: a Uriticism.

Amer. Naturalist, vol. 34. Apr. p. 259—265. Fig. — Antwort auf

Walt. E. Garrey. Ausz. von W. A. Nagel, Zool. Centralbl.

7. Jhg. No. 21/22 p. 748— 750,

Kritik der Garrey’schen Schlüsse mit Fig. Orientierung eines

Infusors gegen den Reizstimulus. Erörterung über seine u. W. E.

Garrey’s Ansicht über die Reaktionen des Protozoon Chilomonas

auf organische Säuren.

l. Bei allen Arbeiten über die Reaktionen der Organismen

auf physikal. u. chemische Agentien, muß notwendiger Weise der

Bau u. die normale Tätigkeit der Organismen*in’s Auge gefabt

werden, ebenso auch die Natur der als Reizmittel wirkenden

Agentien.

2. Eine symmetrische Orientierung ist bei unsymmetrischen

Organismen (so bei einer großen Zahl von Infusorien) nicht möglich.

30 xVllia. Protozoa, mıt Ausschluss der Foraminifera, für 1900.

3. Die Beobachtung der Bewegung der Infusorien (symmetrischer

wie unsymmetrischer) "zeigt, daß sie sich nicht einmal annähernd

in eine Lage „symmetrical points on the surface of the body are

cut by diffusion lines at the same angle (or by any other lines

at the same angle)“ einstellen, sondern daß sie in der Regel in

Spiralen schwimmen, und die Orientierung gewöhnlich durch einen

motorischen Reflex stattfindet, der sich dadurch charakterisiert, daß

der Organismus beim Drehen, „turns toward a structurally defined

side.“

4. Ein plötzlicher Wechsel des Reizes braucht nicht notwendiger

Weise, wie Garrey konstatiert, eine Reaktion in der Bewegung

hervorzurufen, denn der Organismus selbst kommt schon durch

seine Bewegung in neue Lagen zu einem konstanten Stimulus und

durch diese neuen Lagerungen kann schon der motor. Reflex aus-

gelöst werden, der sich in neuer orientierender Einstellung äußert.

5. Die Anhäufung von Chilomonas in Tropfen organischer

Säure, wie sie Garrey beschreibt, findet nach Jennings’ Beobacht.!)

durch den Mechanismus der motor. Reaktion von Chilomonas statt

(Jennings’s Studie). Ob dies wahrer Chemotropismus ist oder nicht,

Her, von der Definition des letzt. ab.

Die Orientierung von Chilomonas findet durch diese motor.

Reaktion statt u. im Allgemeinen ist es für einen nicht orientierten

Organismus möglich sich zu orientieren, außer durch eine motor.

Reaktion irgend welcher Art (abgesehen von passiver Bewegung,

wie ein toter Körper).

Nach seiner Meinung beruhen die Differenzen beider nur auf

Unterschieden in der Nomenklatur und der Ansicht. So ist die von

Garrey als Chemokinesis beschriebene Erscheinung, d. h. die Flucht

der Organismen aus einem Bezirk, der schwache Säure enthält,

ähnl. dem motorischen Reflex von Paramaecium, wenn man das

richtige Gewicht auf die Unterschiede in der Tätigkeit der Orga-

nismen legt. Was Garrey als echten Chemotropismus beschreibt,

beruht in Wirklichkeit auf der unsymmetrischen Natur des Orga-

nismus. Im Übrigen ist J. der Ansicht, daß Garrey’s Resultate

die seinigen bestätigen und ergänzen.

— (5). Studies on Reactions to Stimuli in Unicellular Orga-

nisms. V. On the Movements and Motor Reflexes of Flagellata and

Ciliata. Amer. Journ. of Physiol. vol. 3 p. 229—260. — On the

motor reactions of Flagellata‘ and Oiiata, Abstr. Science, N. S. vol.

11. No. 268. p. 247. — Meet. Natural Chicago.

Die motorisch. Reaktionen der Flagellaten und Ciliaten auf

Reize treten in Form von „Reflexen“ von bestimmtem Charakter

auf, für jede Sp. charakteristisch. Die häufigste Reaktion ist die:

das gereizte Individuum bewegt sich ein Stück rückwärts, dreht

sich um eine bestimmte Achse u. schwimmt dann wieder vorwärts.

') Niedergelegt im Amer. Jonrn. of Physiol. 1900. April.

XVIlla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900. 31

Verschiedenartigen Reizen entsprechen nicht spezifisch verschiedene

Reaktionen, thermische, mechanische, chemische Reize wirken in

dems. Sinne. Demnach sind auch Chemo- u. Thermotaxis nicht

im Wesen verschiedene Vorgänge. Die Richtung der auf Reiz

erfolg. Drehbewegung ist von der Lokalisierung des Reizes am

Körper des Tieres völlig unabhängig; der Ort der Reizung ist

dagegen bis zu einem gewissen Grade dafür entscheidend, ob eine

Vor- oder Rückwärtsbewegung eintritt. Die Hauptwirkung der

Reflexbewegung ist: das Individ. der Wirkungssphäre des Reizes

nach Möglichkeit zu entziehen. Chemotaxis kommt dadurch zu-

stande, daß gewisse Substanzen den motorisch. Reflex solange aus-

lösen, bis das Tier durch denselben aus der Wirkungsphäre der

betreff. Substanz hinausgelangt ist (negativ. Cihemotaxis). Sie

beruht nicht auf einer anziehenden oder abstoßenden Wirkung

irgend welcher Substanzen auf das Protoplasma.

Positive Chemotaxis kommt zustande, wenn eine Substanz

jenen Reflex nicht auslöst, derselbe dagegen in der Umgebung der

Wirkungsphäre der Substanz irgendwie ausgelöst wird. Analoge

Deutungen gibt Jennings für Thermotaxis, Tonotaxis u.s. w. Die

Reflexe der einzelligen Wesen sind von denen höherer nicht im

Prinzip, sondern nur nach dem Grade der Vollkommenheit ver-

schieden. Zu der Beeinflussung der Wachstumsrichtung durch

Richtungsreize bei höheren Organismen (Tropismen) haben die

Reflexe der Infusorien keine direkten Beziehungen.

— (6). VI. On the Reactions of Chilomonas to organic

Acids. ibid. p. 397—403. — Ausz. von W. A. Nagel, Zool.

Centralbl. 7. Jhg. No. 21/22 p. 748— 750.

Bringt die Fortsetzung seiner Studien von Flagellaten (Chilo-

monas, Euglena etc.) und Ciliaten (Paramaecium, Stentor, Oxy-

tricha etc.),

Jensen, V. De nyeste Undersegelser over Malaria. [Die

neuesten Untersuchungen über Malaria]. Hosp.-tid. 4 R. Bd. 3 No. 30

p. 767.

Bringt eine Übersicht, doch nichts Neues.

dess, P. Kompendium der Bakteriologie und Blutserum-

therapie für Tierärzte und Studierende. 8°. X, 98 p. Berlin (Scholz)

1900.

Johne, A. Der Laien-Fleischbeschauer. Leitfaden für den

Unterricht in der Laien-Fleischbeschau und für die mit deren

Prüfung und Beaufsichtigung beauftragten Veterinär- und Medizinal-

beamten. 2. Hälfte. 8°. XVIII u. p. 191- 451 mit 102 Abbilden.

Berlin 1899. M. 3,—.

Jörgensen, E. (1). Protophyten und Protozoen im Plankton aus

der norwegischen Westküste. Bergens Mus. Aarbog f. 1899— 1900.

No. 6 112 u. LXXXVIH 5 Taf.

Zählt die Protozoen aus dem Plankton der Westküste Norwegens

auf und beschreibt einige Arten näher.

32 XVIlla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900.

— (2). Über die Tintinnodeen der norwegischen Westküste.

Mit 3 Taf. Bergens Mus. Aarb. for 1899 No. 2 (48 p.).

Tintinnidae. Vorbemerk. Daday’s System. Liste von 24 Arten.

Von diesen scheinen nur 2, Cyttarocylis denticulata und Ptychocylis

urnula an der norweg. Küste stationär zu sein.

Übersicht über die Arten Tintinnidium, Tintinnus, Leprotin-

tinnus, Dietyocysta, Codonella, Cyttarocylis, Nudella, Ptychocylis,

Tintinnopsis u. Amphorella.

Fundorte nebst allgem. Bemerkungen über die versch. Formen.

Verzeichnis der Formen: A. Bacillariales. B. Peridiniales

(Dinoflageli.) p. 26—46. I. Gymnodiniaceae mit Pyrocystis (1),

Gymnodinium (1), Polykritos (1). — II. Prorocentraceae: Proro-

centrum (1). — II. Dinophysidaceae: Dinophysis (5 + 1 var.).

— IV. Peridiniaceae: Glenodinium (1), Heterocapsa (1), Podo-

lampas (1), Oxytoxum (1), Pyrophacus (1), Protoceratium (7), Go-

nyaulax (2+ ?1n.), Diplopsalis (1), Peridinium (”+2 var. +1

nom. nov. + 1 n.), Ceratium (diverse Formen von tripos; furca u.

fusus). — C. Halosphaeraceae (p. 46—49): Halosphaera (1),

Pterosphaera n. g. (3 u... — D. Flagellata (p. 49): Dino-

bryon, Phaeoeystis (1). — E. Silicoflagellata (p. 49—51): Diste-

phanus (1 in divers, Formen). — Gymnaster (1), Dietyocha (1 +1

var.). — F. Radiolaria (p. 51—95): I. Spumellaria: 1. Cubo-

sphaerida: Hexalonche (1), Hexacontium (3 n. + 2 form.). —

2, Astrosphaerida: Acanthosphaera (1 n.), Heliosphaera (Il n.),

Cladococeus (2), Leptosphaera (l n.), Echinomma (1 +1 n.), Dry-

myomma n. g. (1 n.), Chromyomma (1), Arachnosphaera (1 n.),

Rhizoplegma (1). — Porodiscida: Stylodietya (1 n.), -— Pylo-

nida: Tetrapyle (1 n.), Octopyle (1), Tetrapylonium (I n... —

Phortieida: Phorticium (1), Sorolarcus (1 n.). — Lithelida: Li-

thelius (1 n. + 1). — Il. Acantharia: 1. Chiastolida: Acantho-

chiasma (1). — 2. Astrolonchida: Acanthometron (1), Acanthonia

(2-+?2 n.): Xiphacantha (1). — Ul. Quadrilonchida: Acantho-

staurus l+1n.var. + 1 n.). — Nasellaria. 1. Plectoidea: Pla-

giacantha (1 nebst 1 forma), Periplecta (1). — 2. Monocyrtida:

Peridinium (1 + 2 n.), Euscenium (l n.), Cladoscenium (1 n.). —

5. Dieyrtida: Dietyophimus (1 n.), Lithomelissa (1|+1In.var.+1n.),

Acanthocorys (1). — 4. Trieyrtida: Dietyoceras (2 n.). Theo-

calyptra (1 n.), Pterocorys (3n.). — IV. Phaeodaria: 1. Canno-

rhaphida: Cannobelos (1). — 2. Aulacanthida (1). — 3. Sago-

sphaerida: Sagenoarium. — 4. Cannosphaerida: Cannosphaera

(1+1n.) — 5. Challengerida: Challengeria (3), Challengeron

(1.n.), Cadium (1). — 6. Medusettidae: Medusetta (1.n.); Gazelletta

(In. +2 var.). — G. Tintinnodea (1 var. n.). -—- Literaturübersicht

(p. 96—103) 118 Publik. — Register der aufgeführten Arten (p. 104

—110). — Tafelerkl. (p. 111—112) Taf. I--V. Daran schließen

sich die Planktontabellen (p. I-LXXXII A. Eigentliche Formen,

B. Zum Teil mitgerissene Formen). Nach der zuvor aufgeführten

Ordnung zusammengestellt.

XVIIIa. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900. 33

— (83). Protistenplankton aus dem Nordmeere in den Jahren

1895-1900. Bergens Mus. Aarbog, 1900, Art. No, VI p. 1-37

3 pls.

' Jones, F. Clinical observation in Malaria as seen in the

Mississippi Delta. Journ. of the American med. assoc., Nov. 3.

Bringt Klinisches.

Josue, 0. Formule h&emo-leucocytaire de quelques maladies

infectieuses (&rysipele, pneumonie, fievre typhoide, rougeole, scarla-

tine, variole). Gaz. des höpitaux. 1900. No. 143 p. 1527—1535.

Jürgens. Über Protozoön des Carcinoms. Verhandlgn. der

deutschen Pathol. Gesellsch. auf der 72. Versamml. deutscher Natur-

forscher u. Ärzte in Aachen. Centralbl. f. allgem. Pathol. Bd. 11,

Pr t1l sq;;; Bd. 12:p: 70 sg.

J. erwähnt den Befund von Sarkosporidien im Secrete der

Bronchien bei Lungenkrebs. Beobachtung der Vermehrung u.

geschlechtlichen Fortpflanzung. _ Über die ätiologische Bedeutung

der Befunde kann noch keine Äußerung u. kein Urteil abgegeben

werden.

Kanthack, A. A., Blandford, W.F.H. u. H. E. Durhanı.

. Tsetse disease in Mammals. Proc. IV. Internation. Congress Zool.

p- 166—168.

Nach Angabe dieser Verff. sind die Haematozoen, die bei

Nagana auftreten, in Größe und Gestalt sehr wechselnd. Der Kern

liegt in der Mitte; Plasma mit basophilen Granula. Das eine

Körperende trägt eine Geißel. Häufig finden sich Formen, die

aneinander lagern. Sporulation und amöboide Formen wurden nicht

beobachtet. — Siehe ferner auch Billet (Bericht für 1898).

Katzenbach, W. H. A case of probable accidental inoculation

with the malarial parasite. Med. News, 1900. No. 16. p. 608

—b10.

Kiewiet de Jonge, @. W. Over de diagnose van malaria.

Geneesk. tijdschr. v. Nederlandsch-Indie&. 1900. Deel 40. Afl.6

p- 629—653.

Koch, R. (1). Zusammenfassende Darstellung der Ergebnisse

der Malariaexpedition. Deutsche med. Wochenschr. 1900. No. 49

—90 p. 781, 801.

Zusammenfassung der Ergebnisse u. Widerlegung einiger dagegen

erhobener Einwände Koch erkennt außer den Parasiten der

Tertiana und Quartana nur den kleinen ringförmigen Parasiten der

„Lropenfieber“ an. — Widerlegung der Glogner’schen Einwände. —

Annahmen bezüglich des durch Malaria entstandenen Milztumors.

Derselbe kann bei erlangter Immunität wieder rückgebildet werden.

Malariakachexie kommt nur bei solchen Menschen vor, welche

einen genügenden Grad von Immunität noch nicht erreicht haben

u. durch neue Infectionen heruntergebracht werden. Latente

Malaria kommt in den Tropen vielfach vor u. kann eine Malaria-

immunität vortäuschen. Gerade solche Fälle sind aber sehr zu

beachten, wegen ihres Gehaltes an übertragbaren Parasitenformen,

Arch. f. Naturgesch, 71. Jahrg. 1905. Bd. I. H,3. (XVIIla.) 3

34 XVIlla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900.

Nach K.'s Ansicht, die ausführlicher begründet wird, kommt der

Malariaparasit außer in der Mücke nur noch im Menschen vor.

Der Kampf gegen die Malaria wird sich so zu gestalten haben,

daß die Ärzte so viel als möglich die Malariaparasiten in ihren

Verstecken aufsuchen und durch Anwendung von Chinin ver-

nichten. Hinweis auf die diesbezüglichen Erfolge in Stephansort,

wo in wenigen Monaten die Malaria durch Vernichtung der

Parasiten in den davon befallenen Menschen bis auf vereinzelte

Fälle ausgetilgt wurde. Die Mücken bleiben bei diesem Ver-

fahren ganz außer Betracht. Zusammenstellung seiner Erfahrungen

über die Chininbehandlung und Chininprophylaxe der Malaria, sowie

über einige andere in Neu-Guinea vorkommende Erkrankungen

(Typhus, Tuberkulose, Beri-beri, Syphilis, Tinea, Psoriasis, Fram-

boesia, Elephantiasis u. Anchylostomumkrankheit).

— (2). Zweiter Bericht über die Tätigkeit der Malaria-

expedition. Aufenthalt in Niederländisch-Indien vom 21. Sept. bis

12. Dec. 1899. Deutsche med. Wochenschr. 1900. 26. Bd. No. 5

p. 88—90. — Ref. von Kübler, Centralbl. f. Bakter. u. Parasitk.,

l. Abth. 27. Bd. p. 622—625.

Beschäftigt sich mit den Malariaverhältnissen auf Java. — Die

wichtigsten Stellen des Koch’schen Berichts sind in gesperrtem

Satze wiedergegeben. Das Wichtigste daraus ist das Ergebnis:

„Wo keine Moskitos, da keine endemische Malaria‘.

— (3). Dritter Bericht über die Thätigkeit der Malaria-

Expedition während der Monate Januar und Februar. Unter-

suchungen in Deutsch-Neu-Guinea. Deutsch. med. Wochenschr.

1900. No. 17 p. 281—284, No. 18 p. 296—297.

Malariabeobachtungen in Stephansort. Vorhandensein zweifellos

malariafreier Orte auf Java (Soekaboemi). Kinder unter 5 Jahre

für Malaria sehr empfänglich. Sie bilden das sicherste Kennzeichen

des Verschontbleibens einer Gegend von Malaria. Auf Grund

überstandener Malaria entwickelt sich eine natürliche Immunität,

Nach 3--4 Jahren tritt auch bei den Eingewanderten ein gewisser Grad

von Immunität ein. Zur Ausrottung der Malaria geht Koch von dem

Gedanken aus, die Parasiten im Menschen völlig zu vernichten und

die Chininbehandlung so lange fortzusetzen, bis die Recidive aus-

bleiben. Zu diesem Zwecke wird den Malariakranken 1 g Chinin

verabreicht, bis die Parasiten aus dem Blute verschwunden sind.

Hierauf eine Pause von 7 Tagen, dann an 2 aufeinanderfolgenden

Tagen je 1 g Chinin, wieder eine 7tägige Pause, wieder 2 Chinin-

tage u. so fort mindestens 2 Monate lang. Koch rühmt diese

Methode sehr, ohne indessen ein definitives Urteil über sie ab-

zugeben.

— (4). Vierter Bericht über die Thätigkeit der Malaria-

Expedition, die Monate März und April 1900 umfassend. Deutsche

med. Wochenschr. 1900 No. 25 p. 397—398.

Bestätigt darin die günstigen Erfahrungen seiner Chinin-

therapie u. Chininprophylaxe für die Ausrottung der Malaria, indem

XVIlla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900. 35

es gelang in Stephansort (auf Java) auch während der gefürchteten

Regenzeit die Malaria auf ein Minimum herabzudrücken und zu

erhalten. Dazu ist es auch nötig, die chronischen Fälle der

Malaria, bei denen sich die charakteristischen Malariasymptome

vielfach verlieren, sowie die ganz leichten Fälle, in denen ärztliche

Hilfe meist nicht in Anspruch genommen wird, mit Chinin zu

behandeln. — Untersuchung der ganzen Küste von Deutsch-Neu-

Guinea auf Malaria. Im Wesentlichen Bestätigung der überall

gleichen Verhältnisse. Vorkommen malariafreier Gegenden etc.

— (5). Fünfter Bericht über die Thätigkeit der Malaria-

Expedition. Untersuchungen in Neu-Guinea während der Zeit vom

28. April bis zum 15. Juli 1900. t.c. No. 34 p. 541.

- Im Anhange zum vorausgehenden Bericht teilt Koch mit, dab

die günstige Wirkung seiner Chininmethode bei der Bekämpfung

der Malaria nunmehr während 6 Monate verfolgt werden konnte.

Er hält daher diese Methode anderen Methoden gegenüber für

vorteilhafter. Hauptbedingung ist dabei das Aufsuchen der ver-

steckten Fälle.

— (6). Schlussbericht über die Thätigkeit der Malaria-

Expedition. t. c. No. 46 p. 733. — Ref. Centralbl. f. Bakter. 1. Abth.

29. Bd. p. 145.

Auf der Heimreise stellt K. fest, daß die Karolinen- und

Marianeninseln als malariafrei bezeichnet werden können In

Alexandrien u. Umgebung, ebenso in Heluan bei Kairo u. westlich

vom Nildelta konnten unzweifelhafte Herde endemischer Malaria

gefunden werden. In Norddeutschland befindet sich die Malaria

überall im Rückgange, endemische Herde scheinen daselbst nicht

mehr vorzukommen. — Referate der zitierten Koch’schen Arbeiten

giebt Löwit im Jahresber. über pathogene Mikroorganismen. 16. Bd.

1900 p. 481—482.

— (7%). Zusammenfassende Darstellung der Ergebnisse der

Malariaexpedition. Deutsch. med. Wochenschr. 1900. No. 49—50.

— Ref. von Schmidt in Centralbl. f. Bakter. u. s. w. 1. Abth.

29. Bd. p. 145—148.

— (8). Ergebnisse der vom Deutschen Reich ausgesandten

Malaria-Expedition [Vortrag]. Verhandlgn. d. deutsch. Kolonial-

Ges. Abt. Berlin-Charlottenburg. 1900 (1901 Hit. 1) gr. 8° 27 pp.

Berlin (Dietrich Reimer) 1900. Preis 1 M.

Kofoid, €. A. (1). The Plankton of Echo River, Mammoth

Cave. Trans. Amer. Microsc. Soc. vol. 21 May 1900 p. 115—126.

Der Echo River bildet einen Teil des ausgedehnten, unter-

irdischen Flußsystems von Kentucky; er durchströmt einen Teil

der Mammuthöhle u, steht m. oberirdisch. Gewässern in direkter

Verbindung. Sein Plankton zeichnet sich durch fast vollständ. Ab-

wesenheit von pflanzl. Organismen aus (Diatomeen fehlen ganz).

Speziell werden aufgeführt von den höheren Tierformen abgesehen:

Fraem. von Oscillaria sp., Ulothrix sp., Nitzschia linearis Smith,

ferner Amoeba limax Duj., Difflugia globulosa Duj., Centropyxis

36 XVIlla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900.

aculeata var. ecornis Leidy, Salpingoeca amphoridium Clark.,

Colacium vesiculosum Ehrbg., Pedophaga eyclopum Clap. u. Lachm.

— Die beid. letzt. auf Cyelopiden festgeheftet.

— (2). Plankton Studies. 2. On Pleodorina illinoensis [ete.]

Ann. Nat. Hist. (7.) vol:6 p. 139-156 Taf. V u. VI.

Siehe im Bericht für 1898.

‘— (8). Idem. 3. On Platydorina [ete.] t. c. p. 541-558.

Taf. VII.

Siehe im Bericht f. 1899.

— (4). On Platydorina caudata. Abstr. Science, N. S. vol. 11

No. 268 p. 252. — Meet. Natural. Chicago.

— (5). Titel sub No. 2 des vor. Berichts, Abstr. Amer.

Journ. of Sc. (Silliman), (4.) Vol. 11 Jan. p. 94.

Kohlbrugge, J. H. F. Kritische Bemerkungen zum zweiten

Bericht über die Thätigkeit der Malaria-Expedition des Herrn Geh.

Med.-Rath Prof. Dr. R. Koch. Arch. Pathol. Anat. 161. Bd.

p. 18—43.

Verf. wendet sich zunächst gegen die Verwertung der Koch

nicht gelungenen Übertragung der Malaria auf die Anthropoiden

u. verweist dann auf die von Koch angenommene Immunität der

eingeborenen Javaner gegen Malaria. Bezüglich des Fehlens von

Malaria und Mücken an gewissen Gegenden Javas werden

widersprechende Angaben gemacht. K. hält Koch gegenüber

an dem günstigen Einfluß des Höhenklimas auf die Malaria fest.

Er hält den Beweis noch nicht für erbracht, daß auch auf Java

die Mücken die Überträger und Verbreiter der Malariainfektion

sind. Verf. ist der Meinung, daß die Malaria sich auch noch durch

andere Mittel verbreiten kann, wofür eine Reihe epidemiologischer

auf Java gemachter (einzein aufgeführter) Erfahrungen spreche,

die aber sonst nicht erklärt werden können.

Im Nachtrag wendet sich K. gegen den 3. Koch’schen Bericht.

Er legt besonderes Gewicht darauf, daß es nach Koch auf Java

malariafreie Orte gebe, an denen Anophelen sehr reichlich gefunden

werden.

de Korte, W. E. Typhoid or malarial fever. Journ. of

tropical med. 1900 No. 19 p. 178—180.

Kossel, H. Titel p. 33 des Berichts f. 1899 sub No. 1.

Verf. hat auf Veranlassung Koch’s einen zuerst von Koch in

Ostafrika gefundenen Blutparasiten der Affen genauer studiert. In

dem durch Einstich in den Schwanz gewonnenen Blut von Affen,

welche mit dem Parasiten infiziert sind, finden sich im ungefärbten

Präparat bald sehr spärlich, bald reichlicher blasse Kugeln etwa

von der Größe eines roten Blutkörperchens. Sie zeigen ein hell-

braunes körniges Pigment. Eine Zeitlang liegen diese Gebilde

unbeweglich, dann beginnt plötzlich in den Randzonen des Para-

siten eine wellenförmige Bewegung, an einer Stelle des Randes

schieben Fortsätze hervor von der Länge des 4fachen Durchmessers

der Kugel. Durch die peitschenförmigen Bewegungen der Fortsätze

XVIlla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900. 37

wird die Kugel lebhaft hin u. her geschleudert. Bald lösen sich

auch die Fortsätze von der Kugel, schwimmen fort u. verwickeln

sich schließlich in einem Knäuel von Blutkörperchen. Bei dem

Versuche sich loszulösen, gerät der ganze Knäuel in Bewegung.

Letztere erlischt jedoch bald. Auch die Kugel, von der die Fäden

hervorgingen, bleibt nur noch als formlose Plasmamasse (mit

Pigment) zurück. — Gefärbt wurde nach 20—30 Min. dauernder

Fixierung in Alcoh. absol. mit Boraxmethylenblaulösung (Borax 5,0,

Aq. dest. 100,0 Methylenblau 2,0) ca. 1 Min. lang. Die Parasiten

treten dadurch außerordentlich deutlich hervor. Es ließen sich

2 Arten unterscheiden. Die einen, blasser u. homogen gefärbt,

zeigten einen grünlichen Farbenton, die anderen erschienen ziemlich

intensiv blau u. granulier. Das Pigment hebt sich deutlich vom

gefärbten Plasma ab. Gestalt meist nicht so kugelig als bei den

lebenden Tieren, häufig scheint an einer Stelle der Kugel ein

Segment zu fehlen, doch ist diese Lücke nur scheinbar von einer

schlecht färbbaren Substanz eingenommen, wie durch geeignete

Färbungsmethoden gezeigt werden konnte. Auch das Pigment fehlt

an der betreffenden Stelle. Die Parasiten sitzen manchmal noch

deutlich einem Blutkörperchen auf, in den meisten Fällen ist jedoch

nichts mehr davon zu sehen. Das Blutkörperchen wurde zu einem

Drittel u. mehr von unregelmäßig geformten Gebilden eingenommen,

die oft noch eine deutliche Ringform aufwiesen. In diesem Falle

war nämlich der mittlere ungefärbte Teil des Parasiten von einer

blaugefärbten Zone umgeben, die an einer Seite sichelartig verdickt

war u, an der gegenüberliegenden ein stark gefärbtes, rundes Korn

aufwies. Bei andern war die Ringform nur noch undeutlich. Oft

lagen die Parasiten langgestreckt quer über dem Blutkörperchen

ausgebreitet. Andere zeigten Scheibenform mit gebuchtetem Rand.

Alle sind fein pigmentiert. Die Menge des Pigmentes nimmt

mit dem Wachstum des Parasiten zu. Aus der Mannigfaltigkeit

der Formen schließt der Verf., daß die Tiere im Leben wohl

amöboide Bewegungen ausübten. Krankheitserscheinungen, sowie

Temperaturschwankungen schienen die Parasiten nicht hervor-

zurufen.

Es gelang nicht mit Affenblut, welches nur die großen Para-

siten enthielt, andere Affen zu infizieren, weder bei subkutaner

noch intravenöser Injektion. Versuche mit jugendlichen Tieren, in

denen der Parasit sich noch in früheren Entwicklungsstadien be-

findet, wären sehr erwünscht. Verf. empfiehlt dazu frisch aus

Afrika importierte Tiere, besonders Meerkatzen.

Ref. von Dalemann, Centralbl. f. Bakter. u. Parasitk. 1. Abth.

27. Bd. p. 342 — 344.

Kossel, H. u. Weber. Über die Haemoglobinurie der Rinder

in Finnland. Arb. a. d. kaiserl. Gesundh.-Amt. Bd. 17 Hit. 2.

Kovatcheva, K. Blastomycetes et tumeurs [These]. Nancy.

38 XVIlla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900.

Kraus u. Seng. Mechanismus der Agglutination. Wiener

Wochenschrift. 1899 No. 1. — Siehe Beihefte z. Botan. Centralbl.

9, Bd. 1900 p. 218—9. — Ref. Journ. R. Mier. Soc. London, 1900

p. 501; ferner op. eit. 1898°p. 339.

Kraus, E. Über eigentümliche Blutbefunde bei zwei Fällen

von medullärer lienaner Leukämie. Verhandlgn. des 17. Congr. f.

innere Medizin. 1899. p. 185.

Führt im Anschluß an Löwit’s Vortrag auf dem Karlsbader

Kongresse an, daß er in 2 Fällen von myelogener Leukämie im

frischen Blute auf dem erwärmten Objektträger eigenartige, beweg-

liche, farblose Gebilde von der Größe !/,—!/s, eines Leukocyten

sah, die sowohl amöboide als auch Locomotionsbewegungen aus-

führten. Färbung mißlang, Züchtung in Bouillon, Übertragung auf

Mäuse und Blutegel glückte nicht. In der Diskusion bemerkt Löwit,

daß eine Identität der Kraus’schen Körperchen mit den Amöben

nicht abzuleugnen sei.

Kulagin, N. Zur Biologie der Infusorien. Physiologiste Russe

vol. 1 p. 269—275.

Behandelt Kulturversuche von Paramaecium (?). Das Altern

der Tiere ist die Folge der Anhäufung schädlicher Stoffe im Körper

oder im Medium.

Lacariere. Le paludisme dans la döfense mobile de la Corse,

Arch. de med. navale, 1900, No. 3 p. 203—216.

Lack, H. L. The patology of cancer: an experiment. Trans-

act. of the Jenner instit. of prevent. med. 1900. ser. III p. 198

—200.

Laffay. Etude sur la pathologie des Europ6eens dans l’Antsia-

naka (Madagascar) et notamment sur la fievre bilieuse haematurique.

Arch. de med. navale Bd. 72 No. 10 p. 241.

Verf. beobachtete in Madagaskar. Schwarzwasserfieber im

Winter häufiger als im Sommer. Ausführung von Erdarbeiten soll

ein Auftreten fördern. Schwarzwasserfieber ist seiner Ansicht nach

das Resultat einer Mischinfektion mit Malariaparasiten u. anderen,

bisher nicht bekannten vom Darm in den Organismen eindringenden

Mikrobien. Beweise für diese hypothetische Ansicht stehen aus.

Lakowitz, —. Die niedersten Pflanzen- und Thierformen des

Klostersees bei Karthaus. Schrift. Ges. Danzig. 10. Bd. p. 58 u. 59.

Langisann, Gustav. On Haemosporidia in American Reptiles

and Batrachians. New York Med. Journ. January 7. — Ref. Cen-

tralbl. f, Bakter. u. Parasitk. 1. Abth. 26 Bd. p. 659—660.

Lankester, E. Ray. 1900. Note on the Morphological

Significance of the Various Phases of Haemamoebidae. With 2 figs.

Quart. Journ, mier. Soc. vol. 43. P. III. p. 581—588.

Lankester benennt (im Anschluß an die Darstellung von Ross

u. Field Ould) die Abkömmlinge der befruchteten Makrogameten

der Malaria-Parasiten, da sie den Mikrogameten ähnlich sind, andro-

oder spermatomorphe Zellen. Da sie nicht zur Befruchtung, sondern

nach ihrem Zerfall in Sporocyten zur Weiterverbreitung der Art

XVllla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900. 39

dienen, so möchte L. von einer „androcratischen* [Gegensatz dazu

gynaecocratisch] Parthenogenese sprechen.

Latham, V. A. A useful method of staining. Journ. of applied

microsc. 1900. No. 1 p. 674—675.

Laveran, A. (1). Sur les travaux de la mission organisee

par l’Ecole de medicine tropicale de Liverpool, pour l’etude du

paludisme & Sierra Leone et sur une instruction, pour la pr&vention

du paludisme. Bull. de l’Acad. de Medicine 3 ser. T. 43 No. 14

p. 408 saq.

Bericht über die Ergebnisse der Liverpooler Schule für Tropen-

medizin mit Bezug auf die Malariaverhältnisse auf Sierre Leone

nebst Angabe eigener Erfahrungen. In den genannten Gebieten

wurden zwei Anopheles-Arten (A. funestus u. A. costalis) gefunden,

die beide an der Übertragung der Malaria beteiligt sind. Die ver-

schiedenen Culex-Arten waren stets frei von Parasiten, was mit

Laveran’s eigenen Beobachtungen in Algier sich deckt. Eine Gegend

mit endemischer Malaria ohne Anopheles scheint bisher noch nicht

erwiesen zu sein. Besprechung verschiedener Einwände gegen die

Moskitotheorie. Die bisher mit dieser Theorie nicht überein-

stimmenden Beobachtungen weisen auf folgende Möglichkeiten:

1. die Stechmücken infizieren sich möglicherweise mit den malaria-

ähnlichen Parasiten bei Tieren (was Koch widerlegt hat: Nach

Ref. von Löwit). — 2. die Malariaparasiten gehen in der Stech-

mücke direkt auf die Nachkommenschaft über (hat Grasssi widerlegt).

— 3. Etwaiges Vorhandensein einer Dauerform der Mal.-Parasiten

in Sümpfen u. Boden, welche eine Infektion von Mensch auf

Mücke ermöglichen. Instruktionen zur Verhütung der Malaria

(Nichts Neues).

— (2). Au sujet de la destruction des larves de moustiques

par l’huile et le petrole.. Compt. rend. Soc. Biol. Paris 1900 No. 5

p- 48.

— (3). Au sujet de l’etude du paludisme. t. c, No. 17 p. 493

—496.

-— (4). Sur un Anopheles provenant de Madagascar. Compt.

rend. Soc. Biol. Paris 1900 No. 5 p. 109—110.

— (5). Au sujet des alterations cellulaires produites par les

Coceidies. t.c. No. 15 p. 378—380.

— (6). Paludisme et Moustiques; quelques faits recueillis

dans le midi de la France et en Corse. t.c. No. 36 p. 987—989.

— (7). Siehe Billet.

— (8). Degenerescence granuleuse des hematies de l’'hippocampe.

t. c. p. 39595— 854.

— (9). Sur une cause d’erreur dans l’examen du sang

contenant des microbes et des h&matozoaires endoglobulaires en

particulier. t,c. p. 679—681.

40 XVllla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900.

— (10). Paludisme et moustiques. Janus. Annee 5. Livr. 6.

..269.

r — (11). 1900. Au sujet de l’'hematozoaire endoglobulaire de

Padda oryzivora. Compt. rend. Soc. Biol. Paris, T. 52 No. 2

p. 19—20.

Verf. gelang es durch besondere Färbungsmethode ein bisher

unbeobachtetes Entwicklungsstadium des endoglobulär. Haematozoon

v. P. oryz., Haemamoeba Danilewskii nachzuweisen. Sie wird im

Journ. Roy. Mier. Soc. London, 1900 p. 402 wiedergegeben.

Die kleineren (2—3 u) Körperchen finden sich in der Milz u.

im Knochenmark. Sie besorgen vielleicht die „endogene“ Fort-

pflanzung der Haemamoeba Danilewskyi. — Hierher Fajardo,

Leblanc, Löwit, Marchoux u. R. Smith.

— (12). Ts h&ematozoaires endoglobulaires [Haemocytozoa].

Cinquantenaire de la Societe de Biol. Volume jubilaire. Paris 1899.

p- 125.

—- (13). Projet d’Instruction pour la prophylaxie du paludisme

(Rapport) elabor& par une Commission mixte. Bull. Acad. de med.

3. ser. T. 43. No. 22. p. 580.

Bringt darin die wichtigsten Angaben aus dem Leben der

Stechmücken, Regeln zur Assanierung versumpfter Gegenden, sowie

Regeln über individuelle Prophylaxe gegen Malaria. Seine Regeln

stimmen im Wesentlichen überein mit denen, die von der deutschen

und von der italienischen Malariakommission aufgestellt wurden.

- (14). 1900. Sur une methode de coloration de noyaux

applicable en partieulier a l’etude des Hematozoaires endoglobu-

laires,. Compt. rend. Soc. Biol. Paris, T. 52 No. 21 p. 549—551.

Angabe der Lösung auch im Ref.: Journ. Roy. Mier. Soc.

London, 1900 p. 526.

Laveran, .. et J. Mesnil. De la longue conservation A la

glaciere des Tryphanosomes du rat et de l’agglomeration de ces

parasites. Compt. rend. Soc. Biol. Paris, T. 52. No. 29 p. 816—819.

Herpetomonas Lewisi Kent.

— (2). Sur une Myxosporidie des voies biliaires de ’Hippo-

campe. Avec 4 figs. Compt. rend. Soc. Biol. Paris, T. 52. No. 15

p- 380—382.

Die Verff. beschreiben aus den Gallengängen von Hippocampus

brevirostris die Myxosporidie Sphaeromyxa Sabrazesi n. sp. Sie

ist bis zu 2mm grob u. weib. Die Sporen ähneln denen von

Myxidium.

- (8). 1900. Sur quelques particularites de l’evolution

d’une Gregarine et la reaction de la cellule-höte. Avec 9 figs.

Compt. rend. Soc. Biol. Paris, T. 52 No. 21 p. 554—557.

Beschreibung der Gregarine Pyxinia Frenzeli n.sp. aus der

Larve von Attagenus pellio. Das jüngste Stadium liegt im Darm-

epithel sowohl basal wie distal vom Kern der Zelle. Die Gregarine

selbst wird bis zu 150 « 1. Nur das äußerste Ende des Epimerites

XVlIlla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900. 41

steckt noch in der Zelle. Bei der Encystierung, die zu je 2 oder 3

erfolgt, legen sich die Gregarinen mit dem vorderen Pole zusammen.

Die affızierten Darmzellen des Wirtes erleiden zuerst eine starke

Hypertrophie, entleeren sich dann u. gehen schließlich zu Grunde.

— (4). Sur l’agglutination des I'rypanosomes du rat par

divers serums. Compt. rend. Soc. Biol. Paris, T. 52 (11. Ser. T. 2)

No. 34 p. 939 — 942.

— (5). Sur le mode de multiplication du trypanosome du

rat. Avec. 10 figs. t.c. No. 35 p. 976—980.

Die Vermehrung von Herpetosoma Lewisi geht stets so vor

sich, daß sich der Kern, die Geißelwurzel (Blepharoplast) u. die

Basis der Geißel teilen. Im Übrigen aber kann die Teilung

je nach dem Verhalten des Plasmas u. dem längeren oder kürzeren

Beisammenbleiben der jungen Individuen ganz verschiedenes Aus-

sehen zeigen. — Die Blepharoplasten sind eine Varietät der Centro-

somen. — Vergleiche auch Laveran und Mesnil (1) (4) und

Schneider und Buffard.

Lawrie, E. (1). Laveran body in birds. Indian med. Gaz.

1899 No. 11 p. 391—894.

-— (2). Report on cases of malarial fever treated in the

residency hospital, and of experiments carried out in the temporary

laboratory of the Hyderabad Medical school during the month of

October 1899. Indian med. Gaz. 1900 No. 1 p. 1—D.

— (83). Report on Malaria for the month of November 189.

t.c. No. 2 p. 45—52.

Lazear, J. Pathology of malarial fevers, structure of the

parasites and change in tissue. Journ. of the Americ. med. Assoc.,

October 13.

Biologie der Malariaparasiten. Darstellung ihres regionären

Vorkommens im Organismus. Die durch die Parasiten hervor-

gerufenen Veränderungen in Milz, Leber, Lungen und Knochen-

mark.

Leaming, E. siehe Harrington.

Leblane, P. (1). Parasites endoglobulaires du Chien. Nature

de Victere infectieux du chien. Compt. rend. Soc. Biol. Paris T. 52

1900= No.! 3: P. 70::u. '71,:N0.7..p118:

— (2). Piroplasma canis. letere infectieux du Chien. t.c.

No. 7 p. 168 u. 169.

Beide Arbeiten beschäftigen sich mit dem infekt. Ikterus (Gelb-

sucht) der Hunde. Dieser wird durch das Auftreten eines Haema-

tozoon bedingt, das dem ganz ähnlich ist, welches Marchoux von

den Hunden am Senegal beschreibt. Die Parasiten haben Ähnlichkeit

mit denjenigen, welche die Hämoglobinämie beim Rindvieh und den

Schafen hervorrufen, sie sind aber viel größer u. varlieren von

2—4 u. Sie finden sich sehr häufig in den roten Blutkörperchen,

zu 2—3; im Plasma sind sie selten. Der Nucleus repräsentiert

sich als kleiner Fleck oder Linie immer dicht an der Peripherie

gelegen. Teilungen innerhalb der Blutkörperchen wurden oft

4? XVIlla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera für 1900,

beobachtet. Ihre Gestalt ist meist kuglig, oval, selten birnenförmig.

Ihre Färbung geschieht am besten nach der Laveran’schen Methode.

Leger, L. (1). 1898. Sur la morphologie et le developpement

des microgamötes des coccidies. Arch. Zool. experim. 1898 No. 2

p. 1—7.

— (2). La reproduction sexuee chez les Ophryocystis. Compt.

rend. Acad. Sci. Paris, T. 131. No. 19. p. 761—763. — Extr. Revue

Scientif. (4.) T. 14 No. 20 p. 632.

— (3). Sur la presence d’une Coccidie coelomique chez

Olocrates abbreviatus Ol. Arch. Zool. experim. (3) T. 8 No. 1. Notes

et Revue No. 1/2 I p. I—III. — Abstr. Journ. R. Mier. Soc. London,

1901, P.1 p.45. — Coelomie Coccidium in an Insect. Abstr.

Journ. R. Mier. Soc. London 1900 P. 6 p. 682.

Das Vorkommen von Coelom-Coceidien bei den Insekten ist

verhältnismäßig selten u. es ist bisher nur zweimal beobachtet

worden. Beim de T'enebrioniden Olocrates abbreviatus Ol. fand L.

eine Coelom-ÜCoecidie, die fast, wenn nicht gar vollständig identisch

mit Adelea akidium ist.

— (4). Sur un organisme parasite de l’intestin d’Olocrates

gibbus Fab. Compt. rend. Soc. Biol. Paris. T. 52. 1900. p. 261

u. 262.

Ist ein Blastomycete oder Sporozoon.

— (5). Sur l’evolution de Rhaphidospora Le Danteci Leger.

t. c. p. 262—263.

— (6). Sur le genre Eimeria. Compt. rend. Soc. Biol. Paris,

T. 52 No. 22 p. 575—576.

— (7). Le genre Eimeria et la classification des Coceidies.

t. c. p. 576-577.

Leger betont das Fehlen der Sporocysten bei Eimeria u. knüpft

daran eine neue Classifikation der Coceidien u. Gregarinen. Ein-

teilungsprinzip nach dem Vorhandensein von 4, 8 oder vielen Sporo-

zoiten in den Oocysten.

— (8). 1900. Sur un nouveau Sporozoaire des larves de

Dipteres. Compt. rend. Acad. Sci. Paris, T.131 No. 18 p. 722

— 124. — Extr. Revue Scientif. (4.) T. 14 No. 19 p. 599. — New

Sporozoon in Dipterous Larvae. Abstr. Journ. R. Micr. Soc.

London, 1901 P.1 p. 46—47. — Ref. Centralbl. f. Bakter. u.

Parasitk. 1. Abtheil. 29. Bd. p. 577.

Beschreibung und Lebenslauf von Schizocystis gregarinoides

n. Sp., eines sporozoen Darmparasiten aus dem Darm der Larve

von Ceratopogon sp., einer alpinen Diptere.

Der Parasit vereinigt gewisse Eigenschaften der Gregarinen

mit einer endogenen Schizogenie, wie sie bei den Coceidien vor-

kommt, daher seine Benennung. Er findet sich im Darmepithel

des Wirtes in 2 Formen: 1. groß (aber selten) bis zu 150 w und

schwach beweglich. An gefärbten Präparaten sieht man zahlreiche

XVIlIIa. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900. 43

Kerne (bis zu 60), — 2. kleine, massenhaft auftretende, leicht be-

wegliche gekrümmte oder gerade Keulen, die bis zu 20 oder 25 ı

anwachsen. Sie zeigen stets nur einen Kern. Die große Form

stellt die Schizonten dar, aus denen durch Schizogonie die kleinen

keulenförmigen Mero- eventuell Sporozoiten hervorgehen. Wie bei

Gregarinen treten zwei kleine Sporozoiten zur geschlechtlichen

Fortpflanzung zusammen. So entstehen die Sporocysten u. Sporo-

blasten (bis zu 8 Sporozoite). Der Entwicklungsmodus ähnelt sehr

dem von Ophryocystis. Verf. trennt daher diese beiden Gattungen

von den Amöbosporidien ab und unterscheidet dann

1. Schizogregarina (mit Schizogonie) mit Schizocystis gre-

garinoides u. Ophryocystis. Es sind wohl auch Gonospora longissima

u. Siedleckia nematoides hierherzustellen.

2. Eugregarina (ohne Schizogonie) weitere Einteilung ders.

unverändert.

— (9). Sur un nouveau Sporozoaire des larves de Dipteres.

Compt. rend. Soc. Biol. Paris, T.52 (11. Ser. T.2) No. 32 p. 868

— 87.

Schistoeystis gregarinoides n.

— (10). Sur les Gregarines des Dipteres et description d’une

espece nouvelle de l’intestin des larves de Tanypes. Avec 2 figs.

dans le texte. Ann. Soc. Entom. France, vol. 68 1899 3. Trim.

(Fevr. 1900) p. 526 —533.

Bespricht das Vorkommen der Gregarinen bei den Dipteren.

Beschreibung einer neuen Form Stylocystis n. g. praecox n. Sp.

— (11). La reproduction sexuee chez les Ophryocystes.

Compt. rend. Soc. Biol, Paris, T. 52. (11. Ser. T. 2) No. 34 p. 927

—930. — Notes de F. Mesnil, et de C. Phisalix sur la note

precedente. ibid. p. 930 —931.

— (12). idem. Compt. rend. Acad. Sci. Paris, T. 131 p. 761

— 763. — Ref. von Löwit, Jahresber. für pathog. Mikroorganism.

16. Jhg. 1900 p. 507.

L. hat die sexuelle Fortpflanzung bei mehreren neuen Ophryo-

cystis-Arten aus dem Darme von Coleopteren studiert, speziell bei

O. Hagenmülleri u. Mesnili. Sie verläuft so, wie sie Schneider für

O. Bütschlii angiebt. Es copulieren je 2 Sporoblasten. Aus ihrer

Vereinigung resultiert unter Reduction des Chromatins nur 1 Sporo-

cyste (mit 8 Sporozoiten). Copulieren die Sporoblasten nicht, so

geht aus jedem 1 Sporocyste hervor, doch ist sie kleiner als im

obigen Falle, wo Copulation stattfindet. Von O. oder einer nahe

verwandten Gattung lassen sich einerseits durch abgekürzte Onto-

genese Schizocystis u. die Eugregarinen, andererseits die Coccidien

ableiten.

Leger, L. et 0. Dubosq. (1). Notes biologiques sur les

Grillons. II Cristalloides intranucleaires. III. Gregarina Davini

n.sp. Avec 3 figs. Arch. Zool. exper. (3.) T. 7. Notes et Revue

No. 3 p. XXXVII—XL.

Im Mitteldarm von Gryllomorpha dalmatina Ocsk. fanden die

44 XVIlla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900.

Verf. eine zur Gatt. Gregarina Duf. (Clepsidrina Hamm) gehörige

Gregarine. Sie steht G. macrocephala Sm. u. Nemobius sylvestris

Fabr. nahe, ist aber specifisch verschieden. Sie nennen sie G. davini.

— (2). Notes biologiques sur les Grillons. 2. 3. Arch. zool.

exper. (3) T. 7 Notes p. 35 —40. 3 Figg.

Beschreibung der Gregarina Davini n. sp. aus dem Mitteldarm

von Gryllomorpha dalmatina (in Marseille). Diese Art ist zu groß,

um sich in 1 Epithelzelle zu befestigen. Sie wählt sich daher eine

Krypte junger Zellen, die sich nun in ein Syneitium (kyste epithelial)

zur Aufnahme des Epimerits umwandelt.

— (3). Les Gregarines et l’epithelium intestinal. Compt.

rend, Acad. Sci. Paris, T. 130. No. 23 p. 1566—1568. — Extr. Revue

Scientif. (4.) T. 13 No. 25 p. 792. — Abstr. Journ. Roy. Micr.

Soc. London, 1900. P.4. p. 474. — Ref. von Löwit, ‚Jahresber.

für pathog. Mikroorganism. 16. Jhg. 1900 p. 507.

Studium der Lebensgeschichte von Pyxinia möbuszi (zahlr.

im Darme der Larve von Anthrenus museorum), sowie verschie-

dener anderer Gregarinen, mit besonderer Berücksichtigung des

mutmaßlichen Vorkommens von echten intracellulären Stadien bei

den Gregarinen im Allgemeinen. Bei Pyxinia sind die aus der

Sporocyste entschlüpften Sporozoiten anfangs fadenförmig, werden

später birnenförmig u. entwickeln an ihrem Vorderende einen kleinen

beweglichen Anhang. Durch diesen heften sie sich an die Darm-

zellen fest, doch nur der Anhang dringt in die Zelle ein. Möbusz

wurde beim Studium der Gregarinen durch die Ähnlichkeit der

Parasiten mit gewissen excretorischen Erscheinungen der Darmzelle

getäuscht und glaubte, daß die Parasiten ganz in die Zelle hinein-

dringen. Was er als Stadium von Gregarinen angesehen hat,

waren nur Secretballen. Die Verf. fanden niemals ein ganzes Tier

in der Zelle u. sind der Ansicht, daß diese Erscheinung überhaupt

nur ausnahmweise bei den Gregarinen auftritt, die gewöhnlich nur

durch einen Anhang angeheftet sind.

Visart hat hingegen bei Myriopoden (1895) echte Gregarinen

(Stenocephalus), die zwischen den Darmzellen stecken, für Becher-

zellen gehalten. Diplocystis major dringt bereits als Spore (contra

Cuenot, 1895) direkt durch das Darmepithel von Gryllus in das

Bindegewebe des Darmes hinein u. von da entweder sofort oder

später in die Leibeshöhle. Ein intracelluläres Stadium ist wohl bei

den Gregarinen selten.

Es wird die zur Zeit allgemein angenommene Schneider’sche

Anschauung von dem intracellularen Wachstum der Gregarinen

als unrichtig bekämpft. Die Polycystide Pyxinia möbuszi n. sp.

befestigt sich nur mit ihrem schr beweglichen, sich später zum

Epimerit differenzierenden Vorderende an oder in einer Epithelzelle,

ohne jedoch jemals tiefer in diese Zelle einzudringen. Sie kann

vielleicht sogar die ursprünglich erwählte Zelle wieder verlassen u,

eine andere aufsuchen.

XVIIla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900. 45

Leger, Louis et Paul Hagenmüller. Sur la morphologie et

l’&volution de l’Ophryocystis Schneideri n. sp. Avec 2 figs. Arch.

Zool. experim. (3.) T.8 No. 1; Notes No.3 VI p. XL—XLIV. —

New Species of Ophryocystis [Schneideril. Abstr. Journ. R. Miecr.

Soc. London, 1901, P. 1 p. 47.

Ophryocystis Schneideri n. sp. lebt im Darm u. den malphigischen

Gefäßen von Blaps magica.

Lemmermann, E. giebt weitere Resultate seiner Beobachtungen

über Plankton-Algen (und Protophyten). In der Nähe von Berlin

fand er eine Reihe neuer Formen: Lagerheimia octacantha, Peri-

dinium Marssoni, P. acieuliferum. — Synopsis von Pteromonas. —

Bericht über die phytoplanktischen Brackwasserformen aus der

Nähe des baltischen Meeres, darin 2 n. sp. Chodatella Droescheri

und Coelosphaerium minutissimum. Die Gatt. Dinobryon, Mallo-

monas, Synura, Uroglena u. Ceratium fehlen. Ber. Deutsch. Bot.

Ges. 18. Bd. 1900 p. 24—32, 90-8, 135—143. 1 Taf. u. 4 Figg.

Leopold. Untersuchungen zur Ätiologie des Carcinoms und

über die pathogenen Blastomyceten. Archiv f. Gynäkologie. Bd. LX1

1900. p. 77—120. 6 Tafeln m. 77 Abb. — Ref. von Roth im

Centralbl. f. Bakter. u. Parasitk. 1. Abth. 28. Bd. p. 273—274.

Im frischen Ovarialcareinom einer Frau fanden sich Blasto-

myceten. Aus diesem frischen Gewebe ließen sich die Blastomyceten

in Reinkultur gewinnen. Diese Reinkultur, in den Hoden einer

Ratte injiziert, bewirkte bei der letzteren eine große Anzahl von

Peritonealknoten, welche zum Tode der Ratte führten. Gelingt es

mit der Übertragung dieser letzteren Reinkultur auf Ratten bei

diesen wiederum Neubildungen zu erzielen von der Beschaffenheit,

daß sie den Tod der Trägerinnen hervorrufen, so ist der Beweisring

geschlossen, daß Blastomyceten die Ursache maligner Neubildungen

sind.

Levander, K. M. (1). Über das Herbst- und Winter-Plankton

im finnischen Meerbusen und in der Alandssee. Acta Soc. Fauna

Flora Fennica. Bd. 18. No. 5 1900 25 p. 5 fig.

Begründet auf das Material mehrerer hydrographischen Ex-

peditionen (Oktob.—-Dez) nach dem finnischen Busen. Im Oktober-

plankton des finnisch. Busens traten die Tiere neben den Pflanzen

sehr stark zurück. Die Hauptrolle spielte Aphanizomenon

flos-aquae L.; sehr zahlreich war auch Chaetoceros danicus Cleve.

Mastigophoren fehlten fast ganz. Von den an Arten reichen

Tintinniden traten besonders hervor: Tintinnopsis brandtii Nordquist,

T. tubulosa Lev. u. Tintinnus borealis Hensen. Als Herbstformen

sind anzusehen: Tintinnus subulatus Ehrbg., Tintinnopsis campanula

Ehrbg. u. T. beroidea Stein. Die Anuraeen, im Sommer u. Früh-

herbst vorwiegend, existierten kaum noch; Synchaeta 2 Arten.

Eine Anzahl von Organismen bewies die Einwanderung aus dem

baltisch. Gebiet. Das Dezemberplankton kann als „Aphanizomenon-

Plankton“ bezeichnet werden. Das Dez.-Plankt. der nördlichst.

Ostsee u. der Alandssee gestaltet sich ähnl. wie im finnisch. Busen

46 XVIlla Protozoa, mit Ansschluss der Foraminifera, für 1900.

bei Helsingfors. Aphanizomenon u. Chaetocerus hottnieus über-

wiegen; Tintinnus borealis ist häufig. Am Schluß findet sich eine

Übersicht über die auf den drei Expeditionen ausgeführt. Plankton-

fänge, Besprech. der erbeut. Organism. in system. Reihenfolge nach

Vorkommen u. Häufigkeit. Von Protoz. kommen in Betracht

3 Mastigophoren, 9 Ciliaten (dar. 7 Tintinniden, von denen einige

beschr. u. abgebildet werden).

— (2). Zur Kenntnis der Fauna und Flora finnischer Binnen-

seen. op. cit. Bd. 19 No. 2 1900 55 p. 1 Fig. im Text.

Übersicht über das Zoo- u. Phytoplankton von 7 südfinnischen

Wasserbecken. Eingehends werden die Verhältnisse des Lojosees

studiert. Im Juni starkes Hervortreten von Dinobryon. Üeratium

hirundinella erscheint zum ersten Male. Die limnetischen Tiere

nehmen quantitativ zu, im Juli u. August dominierend. Beschr. u.

Abb. einer neuen limnetisch. Difflugia: D. lobostoma Leidy var,

limnetica n. Sie wird den 3 bis jetzt bek. Plankton-Difflugien

entgegengestellt. Alle freischwimmenden D.-Formen führt L. auf die

grundbewohn. D. globulosa Duj. zurück.

— (3). Zur Kenntnis des Lebens in den stehenden Klein-

gewässern auf den Skäreninseln. Acta Soc. Fauna Flora Fennica

T. 18 No. 6 1900 107 p. 3 Fig. im Text.

Bringt auch Bemerk. über Protozoen, Infusorien, Mastigophoren,

Peritrichen, Pedalion fennicum etc. Für schwach brackisches Wasser

sind einige Mastigophoren charakteristisch. — Vergl. das eingehende

Ref. v. Zschokke, Zool. Centralbl. 8. Jhg. p. 256 —259.

Lewkowiez, X. Zur Biologie der Malariaparasiten. Wien.

klin. Wochenschr. Bd. 13 1900 No. 9 p. 206—209, 233— 240.

Die Arbeit beschäftigt sich hauptsächlich mit den Halbmonden

der Malariaparasiten in morphologischer und klinischer Beziehung.

Verf. ist der Ansicht, daß die Halbmonde auch im menschlichen

Organismus noch eine weitere (22 tägige) Entwicklung durch Seg-

mentierung durchlaufen. Er stellt aus diesem Grunde eine febris

vigesmi tertiana, ein lang intercelläres von der 22täg. Ent-

wicklung der Halbmonde abhängiges Fieber auf. Der Entwicklungs-

gang der Halbmonde ist morphologisch noch nicht festgestellt.

L. stützt sich bei seiner Annahme auf den klinischen Verlauf

einzelner Fälle. — Einteilung der Mal.-Parasiten in 2 Gruppen von

Varietäten: 1. Parasiten mit endoglobulärer Entwicklung (Tertiana

u. Quartana benigna). — 2. Parasiten mit endoglobulärer Ent-

wicklung (maligne 'Tertiana u. Febris aestivo-autumnalis). L. hält

die Varietäten des Mal.-Par. aber nicht für stabil. Sie können

seiner Ansicht nach in einander übergehen (was durch klinische

Beobachtungen belegt wird). Klinische Mitteilung seiner Fälle,

Vermutungen über Infektion und Übertragung der Malaria siehe im

Original.

Leyden. Ein Fall von Malaria der nervösen Üentren, von

Prof. Marinesco in Bukarest. Deutsch. mediz. Wochenschr. [Vereins-

beilage No. 22] 1899 No. 24.

XVIIla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900. 47

Libbertz, A. Über Blutparasiten und ihre Übertragung durch

blutsaugende Insekten. Ber. d. Senckenb. naturf. Gesellsch, 1900.

p. 105—118.

Lignieres, 8. La „Pristezza* on malaria bovine dans la

Republique Argentine. Avec 16 pls. Buenos Aires.

Lindner. Titel p. 40 des Berichts f. 1899. No. 69 u. 70. —

Ref. von Arnold, Jacobi, Centralbl. f. Bakter. u. Parasitk. 1. Abth.

27. Bd. p. 200.

Ref. hält eine Nachprüfung der Ergebnisse Lindner’s sowohl

in zoologischer, wie in ätiologisch klinischer Hinsicht für geboten,

um das Tatsächliche daran vom Zweifelhaften u. Unrichtigen zu

sondern, zumal das Studium der vermutlich pathogenen Protozoen,

soweit sie nicht Blutparasiten sind, mehr Beachtung als bisher

verdient.

List, Th. Protozoen [Jahresber.] Zoolog. Jahresber. f. 1899.

Neapel (34 p.).

Lister. On recent researches with regard to the parasitology

of malaria. Brit. med. Journ. 1900. No. 2084 p. 1625 — 1627.

Liston, W. 6. The advantages of a microscopical exami-

nation of the blood in cases of fever in India. Indian med. gaz.

1899 No. 10 p. 354-357.

Litten, M. und L. Michaelis. Über die Granula der Leuko-

eyten, ihre chemische Beschaffenheit und ihre Beziehungen zu den

Löwit’schen Leukämieparasiten. Die medizinische Woche. Berlin,

1900, 2. Aug.

Beide halten wie Türk die Löwit’schen Hämamöben für ge-

quollene Mastzellengranula u. leugnen die von Löwit aufgeführte

spezifische Färbung der Leukämieparasiten.

Loele, A. Demonstration, von Löwit’schen Haemamoeben.

Sitzung des unterelsäßischen Arztevereins vom 17. Nov. 1900.

Münchener med. Wochenschr. 48. Bd. No. 1 p. 43.

L. demonstriert in einem Falle von Myelämie die von Löwit

beschriebenen Hämamöben. Eine Entscheidung will er nicht aus-

sprechen, da es sich (wie Türk will) um Kunstprodukte handelt,

obgleich er die Amöbenform fast nur in Mastzellen findet. In

einem zweiten Falle wurden die Hämamöben ebenfalls gefunden,

bei einem Falle von Leukämie aber nicht.

Lo-Monaco, D. e Panichi, L. (1). L’azione dei farmaci

antiperiodiei sull parassita della malaria. [Seconda nota prevent.].

Annali di farmacoterap. e chim, 1899. No. 9/10 p. 348—353, 385

— 393. — Ref. von Solla, Centralbl. f. Bakter. u. Parasitk. 1. Abth.

27. Bd. p. 650—631.

— (2). L’action des m&dicaments antiperiodiques sur le

parasite de la malaria. 3. et 4. note. Arch. ital. de Biol. T. 33.

p- 375. h

— (3). Über die Wirkung des Chinins auf den Malaria-

parasiten. Ctrbl. f. med. Wissensch. No. 33. p. 561 auch Arch.

ital. de Biol. F. 32. p. 378, 385.

48 XVIila. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, fir 1900.

Beschreiben die Erscheinungen, die isotonische (0,9% Kochsalz)

und isoviseine (2% Gummi) Chininlösung, sowie wässriges Chinin-

bisulfat (1:1500) direkt auf die mikroskopischen Präparate des

Parasiten nebst Erythrocyten ausüben. Es erscheint aus den Unter-

suchungen die Schlußfolgerung berechtigt, daß der Parasit auch

außerhalb des Organismus lebensfähig bleibt, daß das Chinin, dessen

Austritt aus den roten Blutkörperchen bedingt, wobei derselbe mit

dem Plasma und den Leukocyten in Berührung kommt, die auf

ihn eine vernichtende Wirkung ausüben; daß endlich eine Ver-

abreichung des Chinins nur in dem apyretischen Stadium wirksam

sein kann.

Löwit, M. (1). Die Leukämie als Protozoeninfektion. Unter-

suchungen zur Aetiologie und Pathologie. Wiesbaden (J. F. Berg-

mann) 1900. gr. S° (VIII+280 pp.) Mit 9 Taf. in Steindruck u.

1 Taf. in Lichtdruck M. 14,60. — Ausführliches Ref. von Walz

im Centralbl. f. Bakter. u. Parasitk. 1. Abth. 27. Bd. p- 462— 466,

worauf hiermit verwiesen wird.

— (2). Weitere Untersuchungen über die Parasiten der

Leukämie. Centralbl. f. Bakter. u. Parasitk. 1. Abth. 27. Bd. p. 503.

Verf. konnte in 3 neuen Fällen von Myelämie (Polymorpho-

cytenleukämie) im peripheren Blute an Trockenpräparaten große

typische Formen der Haemamöba leukaemiae magna nachweisen.

Verf. beobachtete bei Anwendung der spezifischen Färbungs-

methoden Bilder, welche neben der Vermehrung der Amöbenformen

durch Sporulation eine geschlechtliche Fortpflanzung bestimmter

Parasitenformen wahrscheinlich machen. Durch weitere Modifi-

kationen des Färbungsverfahrens gelang es auch in 2 Fällen von

Lymphämie (Homoiocytenleukämie), innerhalb der Leukocyten des

peripheren Blutes parasitenähnliche Bildungen in charakteristischer

Form zur Darstellung zu bringen. Diese dürften als echte Kern-

parasiten anzusprechen sein. Sie sind sicher verschieden von dem

Parasiten der Myelämie (siehe oben). Statt des früher gewählten

Namens der Haemamoeba parva (vivax) schlägt Verf. wegen der

innigen Beziehung zum Kern die Bezeichnung Haemamoeba leukae-

miae parva intranuclearis vor.

— (3). Weitere Beobachtungen über die Parasiten der Leu-

kämie. Verhdlgn. d. Kongr. f. innere Med. 1900 p. 322—325. —

Wiesbaden, Bergmann. Zeitschr. f. Heilkunde. B. 21. p. 259—300.

Hft. 10, [Abt. F. Hft. 4.] 2 Lichtdrucktafeln.

Bericht über den Haemamöbenbefund in drei weiteren Fällen

von Myelämie, Durch Anwendung der spezifischen Färbungs-

methode auf die blutzellenbildenden Organe von an Myelämie ver-

storbenen Individuen gelang es ihm, die sogenannten „grünen

Körper“ zur Darstellung zu bringen. Die Anwendung der spe-

zifischen Färbung macht es wahrscheinlich, daß die Haemamoeba

leuc. magna im Kaninchenorganismus einen Generationswechsel

eingeht, und daß hier Makrogametocyten und Mikrogameten vor-

kommen. (Abbild.)

XVifla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900. 49

Für Lymphämie hat L. vermittelst einer etwas modifizierten

Romanowsky’schen Färbung, analog wie bei seinen früheren Befunden,

einen intranuclearen Parasiten nachgewiesen, für den er Haemamoeba

leucaemiae parva (intranuclearis) vorschlägt. Mehr als 4 Parasiten

in einem Lymphocyten wurden nicht beobachtet. Es scheint auch

eine Vierteilung des einzelnen Parasiten vorzukommen. Die Gebilde

fanden sich bisher nur im Blute zweier Fälle vom Lymphämie.

Aus den blutzellenbildenden Organen (Schnitten) wurden keine

genauen Resultate gewonnen. [Nach dem Ref. in Baumgarten’s

Bericht.

— (4). Weitere Beobachtungen über die spezifische Färbung

der Haemamoeba leucaemiae magna. Ziegler’s Beiträge zur all-

gem. Pathologie Bd. 28. p. 416.

1. Widerlegungen der Deutungen Türk’s. 2. Giebt die Färbungs-

methode an, mit der es ihm gelingt, Mastzellengranula und Amöben

gleichzeitig neben einander darzustellen und die Unabhängiskeit

beider Bildungen von einander zu zeigen. Türk’s Einwände gegen

die spezifische Färbungsmethode der Amöben L.’s werden als nicht

stichhaltig zurückgewiesen. — Die Amöben bestehen anscheinend

aus einer weichen und einer zähflüssigen Substanz, sodab beim

Ausbreiten des Blutes in dünner Schicht auf dem Deckglase Kunst-

produkte der Amöben bestehen können, die zu falschen Deutungen

Anlaß geben können, in Wirklichkeit aber mit Mastzellen nichts

zu tun haben. — Die Amöben färben sich nach Löwit’s Angaben

nur in wässerigen, die basophilen Granula nur in alkoholischen

Farbenlösungen, wodurch beide gut zu trennen sind. Wider-

legungen der Türk’schen Zählungen. Das auf die Myelämie be-

schränkte Vorkommen der Amöben wird aufrecht erhalten.

Lucas-Chambionnieri. Sur un memoire et une presentation

de malades de Mm. les Drs. Wilaeff et Hotman de Villiers con-

cernant le traitement du cancer per l’injection d’un serum anti-

cellulaire. Bull. de l’Acad. de Med. 1900. No. 43 p. 601.

Lühe, M. (1). Ergebnisse der neueren Sporozoenforschung. Zu-

sammenfassende Darstellung, mit besonderer Berücksichtigung der

Malariaparasiten und ihrer nächsten Verwandten. I. Entwicklungs-

cyclus der Coccidien. Mit 9 [27] Figg. Centralbl. f. Bakter. u.

Paras. 1. Abth. 27. Bd. No. 10/11 p. 367—384. — II. Mit 9 [22]

Fig. ibid. No. 12/13 p. 436—460. — II. Mit 9 Fig. Centralbl. f.

Bakt. Paras. 28. Bd. I. Abth. No. 6/7 p. 205—209; No. 8/9 p. 258

—264, No. 10/11 p. 316—324, (Schluß) No. 12/13 p. 384—392.

Die Arbeit erschien auch separat unter dem gleichen Titel:

Ergebnisse der neueren Sporozoenforschung etc. Erweiterter

Abdruck aus dem Centralbl. f. Bakter. u.s. w. Jena (G. Fischer)

1300 8%,.IV. 100:p. 35. Fig. M. 2,50:

Der Verf. giebt einen umfass. historisch. Ueberblick über den

gegenwärtigen Stand unserer Kenntnisse dieser Formen u. charak-

terisiertt zugleich die Wege, auf denen diese Ergebnisse erlangt

wurden. Die Arbeit enthält eine vollständige Bibliographie und

Arch.f. Naturgesch. TI. Jahrg. 1905. Bd. II. H.3. (XVIIa.) 4

50 XVIlla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900.

behandelt den Gegenstand vom wissenschaftl. Standpunkt aus im

Gegensatz zum praktischen, indem er sich vorwiegend mit der Be-

ziehung des Lebenscyclus zu dem der Coccidien beschäftigt. Die

folg. Tabelle zeigt die Verwandtschaft der beiden Phasen des

Lebenscyelus.

Was die schwierige Frage der Terminologie betrifft, so glaubt

Verf., daß es 3 deutlich geschiedene Malariaparasiten im Menschen

giebt: 1. Plasmodium malariae (Laveran), der Parasit der Quartana.

— 2. P. vivax (Grassi et Feletti), der Parasit der Tertiana. — 3.

P. praecox (Grassi et Feletti), der Parasit der Perniciosa. Der

Genusname Plasmodium muß bleiben. Das Proteosoma der Vögel

scheint mit Plasmodium praecox identisch zu sein. Die Stellung

von Halteridium ist unsicher.

I. Entwicklungscyclus der Coceidien. — Literatur (p. 368

— 370) 57 Publikationen. 1. Sporogonie der Coccidien (Exogene

Sporulation, Bildung von Dauersporen, cycle coceidien, cycle

sporule, evoluzione megalociclica o monomorfica). Hierzu Fig. la—e

u. 2 (Coceidium u. Adelea) (p. 370— 372). — 2. Schizogonie der

Coccidien (Endogene Sporulation, Bildung von Schwärmsporen,

cycle eimerien, cycle asporule, evoluzione microciclica o polimorfica).

Hierzu Fig. 3 u. 4 (Coceidium, Adelea) p. 372—375. — 3. Sexueller

Dimorphismus und Kopulation der Coccidien. Fig. 5—8

(Benedenia u. Coceidium) (p. 375—379). — 4. Zusammenfassung

der Coccidienentwickelung (p. 379—382). Bringt darin ein an-

schauliches Schema Schaudinn’s (aus d. Sitzungsber. Ges, nat. Fr.

1898 p. 159 sq.) in welchem der Kreislauf durch die einzelnen

Stadien bildlich wiedergegeben wird (p. 380). Im einzelnen läßt

sich die Entwicklung der Coccidien so wiedergeben.

Sporozoit = Schizont

Merozoit = Schizont

Schizont (Schizogenie bald er-

Schizo-

ei EN löschend.)

Mikr toceyt

(mehrfach Merozot—) ST | Geschlechtsindi-

wieder- Bit viduen vermit-

holt im Makrogamet Mi- teln die Infektion

ee krogamet der Mücken

. SEE Tage

Wirt) Copula = Ookinet =Ooeyste (Spo-

y p

| ront)

Sporoblast

Sporogonie |

Sporozoit

(vermittelt die Infektion des warın-

blütigen Wirtes).

XVIlIa. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900. 51

Anhang. Das System der Coccidien (p. 382—384).

Labb&e bringt im Tierreich 1899 noch das wesentlich auf den

Arbeiten Schneider’s u. Labbö’s beruhende System:

I. Subordo. Polyplastina. Zahlreiche „Archisporen“.

1. Tribus Polyplast. digenica. Aus den „Archisporen“ gehen

Sporocysten hervor (hierher u. a. Klossia u. Adelea).

2. Tribus Polyplast. monogenica. Aus den „Archisporen“

gehen direkt Sichelkeime hervor (hierher u. a. Eimeria u.

Pfeifferella).

II. Subordo. Oligoplastina. Wenige (2—4) „Archisporen“ (bez.

Sporocysten).

1. Tribus. Tetrasporea. 4 Sporocysten mit je 2 Sporozoiten

(wichtigste Gatt. Coccidium).

2. Tribus. Trisporea.. 3 Sporocysten mit je 2 Sporozoiten

(Einzige Gatt. u. Art: Bananella Lacazei).

3. Tribus. Disporea. 2 Sporocysten mit einer wechselnden

Zahl von Sporozoiten (hierher drei kleinere Gattungen).

Nach Leger u. Schaudinn gestaltet sich das System nun-

mehr folgendermaßen:

2 Sporoeysten. [ Sporoeyste mit 2 Sporozoiten 1. Gen. Cyelospora

I. Fam. Disporo- j Schn.

eystidea (= Dis- | Sporocyste mit 4 Sporozoiten 2. „ Diplospora

porea Labbe) Labb&

ik en | Spaners kuglig oder oval, mit 3. Coccidium

} porozoiten Leuck.

Be | Sporoeyste in Gestalt einer Doppel- 4 ,, Crystallo-

Trisporea Labbe) jHamenr, mit 2 Sporozoiten spora Labb&

f Sporocyste kugelig, mit

zweiklappiger glatter 5. ,, Barroussia

r y Schale Schn.

= Sp aa Sporocyste oval, mit zwei-

3 Gau klappiger bestachelter 6. ,, Echinospora

> auEn: Sporoeyste oval, Schale

= n-Sporocy > nicht zweiklappig mit pol- 7. „ Diaspora

ö (die Zahl u ständiger Mikropyle Leg

EU hei derselb. Sporoeyste kugelig oder

A | Art variieren). ) Sporo- scheibenförmig, glatt- 8. , Adelea

) eyste mit schalig Schn.

II. Fam. P oly- 2 Sporo- Sporocyste oval, mit

BOLD en zoiten. } langem Filament an jedem 9. ,, Minchinis

= Polyplastina | Pol Labhe

Siepnieat Tadel Sporocyste kugelig, mit 3 Sporo-

zoiten, nur Sporogonie, keine Schi- 10. ,„ Benedenia

zogonie Schn.

Sporocyste kugelig, mit4Sporozoiten; 11. „ Klossia

Sporogonie und Schizogonie, Scehn.

Sporoeyste oval, mit 2 oder 4 12. „‚, Hyaloklossia

L Sporozoiten Labb&

592 XVIlIla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900.

Diplospora vielleicht synonym zur älteren, aber ungenügend

charakterisierten Isospora Schn. — Goussia Labb& gehört wohl zu

Coccidium — Echinospora, Diaspora u. Minchinia sind hier bei-

behalten. Schaudinn verteilt auf Barroussia u. Adela, wodurch das

System noch einfacher wird. — Karyophagus salamandrae Steinh.

gehört wohl zu Coceidium.

II. Entwicklungscyclus der Malariaparasiten.— Literatur

p- 437—440: 78 Publikationen. 1. Theoretische Grundlagen der

neueren Malariaforschung. a) Manson’s Mosquito-Theorie. —

b) Bignami’s Inokulationstheorie. — 2. Der Wirtswechsel der

Malariaparasiten. a) Die ersten Entdeckungen. b) Die For-

schungen der Italiener (Fig. 1 Anopheles claviger). c) Die gelb-

braunen Körperchen. d) Geheimrat Koch und die neuere Malaria-

forschung. e) Theoretische Bedeutung der Befunde. — 3. Der

Generationswechsel der Malariaparasiten. a) Schizogonie.

b) Die Geschlechtsgenerationen und die Kopulation (sogenannte

„Degenerationsformen“). c) Sporogonie (mit Fig. 2—8). — 4. Zu-

sammenfassung des Entwicklungscyclus der Malariaparasiten. Dar-

stellung des Entw.-Kreislaufes in (11+2) Bildern (p. 457). Tabella-

rische Uebersicht. — Zur Systematik der Malariaparasiten.

III. Die Fortpflanzung der Gregarinen, sowie der Myxo-

sporidien und verwandter Sporozoenformen. System der Sporozoen.

Mit 10 Figg. — Litteratur. A. Allgemeines (Publ. 1—11). B. Gre-

garinen (Publ. 12—27). C. Myxosporidien und Mikrosporidien

(Publ. 28—54). D. Sarcosporidien (Publ. 55—61). Haplosporidien

(Publ. 62—67). — 1. Gregarinen. a) Kopulation, Encystierung,

Chromatinreduktion p. 258—261. — b) Sporogonie. — c) Schizo-

gonie (?). — Anhang: Das System der Gregarinen. Hierzu 3 Figg.

Das System ist seit Leger’s Bearbeitung wenig verändert. Labbe

hat es in der Bearbeitung der Sporozoen für das Tierreich folgender-

maßen modifiziert:

A. Subordo Cephalina (= Polycystidea). Gregarinen mit einem

hinfälligen oder bleibenden Epimerit (eine besondere Differenzierung

des Vorderendes, mit Hilfe deren die Gregarinen auf den betreffen-

den Entwicklungsstadien in den Epithelzellen des Darmes festhaften).

I. Tribus Gymnosporea. Die Sporoblasten zerfallen in Sporo-

zoiten, ohne sich vorher durch Bildung einer Hülle zu

Sporocysten umzuwandeln.

1. Fam. Aggregatae (Fam. inquirenda Lühe). Die Sporo-

zoiten in der reifen Cyste in unregelmäßiger Anordnung

(„Gregarinen ohne Sporen“ nach Labbe).

2. Fam. Porosporidae. Die Sporozoiten in der reifen Cyste

in regelmäßiger radiärer Anordnung um den von dem

zugehörigen Sporoblasten übrig gebliebenen Restkörper

(„Gregarinen mit nackten Sporen“ nach Leger u. Labbe;

1 Sp.)

II. Tribus, Angiosporea. Die Sporoblasten wandeln sich durch

Abscheidung einer Hülle zu Sporocysten („Sporen“) um.

XVIlla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900. 53

Zahlr. Fam., die nach der Form der Sporocysten unter-

schieden werden.

B. Subordo Acephalina (= Monocystidea) Gregarinen, welche auf

keinem Entwicklungsstadium einen Epimerit besitzen. (Eine einzige

Familie mit zahlr. Gatt. u. Arten).

2. Myxosporidien (s. str.) |Myxosporidia Phaenocystes bei

Gurley u. Doflein, Phaenocystida bei Labbe (p. 261—26)]. Hierzu

Fig. 4a-e, 5a, b, 6. a) die Bone Fortpflanzung, entspricht

der Sporogonie der Coceidien, doch bestehen wichtige Unterschiede:

1. Die Sporen treten bei den Myx. schon in verhältnismäßig jugend-

lichen, kleinen Individuen auf u. es zeigt ein Individuum oft alle

Stadien der Sporenbildung nebeneinander. 2. der Pansporoblast

liegt stets im Innern des Myxosporids u. ist ringsum von unver-

ändertem mütterlichen Protoplasma umschlossen. 3. Charakteristische

Weiterbildung der Pansporoblasten. — b) Multiplikative Fort-

pflanzung. — 3. Mikrosporidien (p. 322—323). — 4. Sarko-

sporidien (p. 323—324). — Forts. siehe im Bericht für 1901.

— (2). Cytodiscus immersus Lutz. Verhdlgn. deutsch. zool.

Ges. 9. Bd. p. 291—293, 1 Fig. im Text.

Lyon, J. Ph. The inoculation of malaria by the mosquito;

a review of the literature. Med. Record 1900. No. 7 p. 265 —270.

Lyon, J. P. and Wright, A. B. An inquiry into the existence

of autochthonous malaria in Buffalo and its environs. Buffalo med.

Journ. 1900 Nov. p. 245— 254.

Me Naught, J. 6. (1). The examination of the blood in

Malarial fever. Indian. med. Gaz. 1899 No. 10 p. 351—354.

— (2). A note on two cases of pernicious malarial fever.

Indian med. Gaz. 1900. No. 12 p. 465 —466.

Macdonald, J. Mosquitos in relation to Malaria. Brit. med.

Journ. 1899. No. 2020 p. 699.

Mac Farland. A review of our knowledge of Malaria. New-

York med. Journ. Nov. 17.

Ist eine Zusammenstellung der bisherigen Kenntnisse.

Maeder, C. Die stetige Zunahme der Krebserkrankungen in

den letzten Jahren. Eine vergleichend statistische Studie über die

Frequenz der Todesfälle an Krebs etc. in Preußen, Sachsen und

Baden. Zeitschr. f. Hygiene etc. Bd. XXXII. 1900 Hft. 2 p. 235

— 260. — Ref. Centralbl. f. Bakter. 1. Abt. 28. Bd. p. 150—151.

Malwoz. Etude bacteriologigque sur la putrefaction des

cadavres au point de vue medico-legal. Ann. d’hyg. publ. et de

medecine legale. 1899. Octobre, Novembre. — Ref. Centralbl. f.

Bakter. 28. Bd. p. 143—145.

Eine interessante Arbeit.

Manson, P. Experimental Proof of the Mosquito-Malarial

Theory. Lancet 1900 vol. II No. 15 p. 923—925.

Maragliano, D. Il sangue dei carcinomatosi, ricerche batteri-

ologiche. Gazz. d. ospedali 1900. 9 dicembre.

54 XVlIlIla. Protozoa, mit Aschusluss der Foraminifera, für 1900.

Maraudon de Montyel.e Ueber die Beziehungen zwischen

Malaria und allgemeiner Paralyse.. Revue de med., Novb. — Ref.

Münchener med. Wochenschr. 1901. No. 7 p. 271.

von Marenzeller, Em. Thiere im Blute des Menschen und

ihre Wirkungen. Schrift. Ver. z. Verbreit. naturw. Kenntn. Wien,

40. Bd. p. 88 —85—117.

Marchoux, E. Piroplasma canis (Lav.) chez les Chiens du

Senegal. Avec 9figs.. Compt. rend. Soc. Biol. Paris, T. 52 No. 4

p. 97—98.

Mark, S. A. Zur Parasitologie der Malaria im Kreise

Taschkent [Russisch. Wozenno mediz. shurnal, October 1900

No. 10.

Verf. fand 76 mal in den Blutpräparaten die Parasiten u. zwar

43 mal die Parasiten der Tertiana, 10 mal die der Quartana und

23 mal die der Tropica. Bei der Untersuchung des Blutes von Tauben

fand Mark neben Halteridium auch Proteosoma.

Marpmann, —. Kultur und Nachweis von Amoeben. Zeitschr.

angew. Mikr. 5. Bd. p. 325—328 mit Textfig.

Marsh, C. D. The Plankton of Fresh-water Lakes. Science,

vol. XI p. 374—389.

di Mattei siehe unter D.

Maurer, @. Die Tüpfelung der Wirtszelle des Tertianaparasiten.

Centralbl. f. Bakter. 1. Abth. 28. Bd. p. 114—125 mit Taf.

M. studiert die durch die Tertianparasiten hervorgerufene

Tüpfelung der inficierten roten Blutkörperchen nach der Romanows-

ky’schen Färbungsmethode, wie dies Schüffner kereits nach einer

anderen Methode getan hatte. Bestätigung der Resultate Schüffner’s,

doch hält M. die Tüpfelung nicht für abgeschnürte Teile des

Parasiten sondern betrachtet die Quellung u. Tüpfelung der infi-

zierten Erythrocyten als eine Hyperplasie, die unter Einwirkung

des Parasiten zu Stande kommt. Die Tüpfel sind nach seiner Auf-

fassung als Teile des geränderten Stromas der Blutscheibe auf-

zufassen. Die Tüpfelung der Blutscheibe ist für den Tertian-

parasiten sehr charakteristerisch u. bietet somit ein wichtiges und

zuverlässiges Unterscheidungsmerkmal gegenüber den anderen

Malariaformen. Der Pernieiosaparasit unterscheidet sich durch seine

Halbmonde von den Tertiana- und Quartanaparasiten, der Tertiana-

parasit von dem der Quartana durch die Tüpfelung seiner Wirts-

zelle.

Maxwell, J. P. A contribution to the diagnosis and treat-

ment of aestivo-autumnal malaria. Journ. of tropical med. 1900.

No. 19 p. 180—181.

Mayer, 6. (1). Zur Epidemiologie der Malaria. Deutsche militär-

ärztl. Ztschr. Hft. 10 p. 497.

— (2). Zur Epidemiologie der Malaria. Deutsche militär-

ärztl. Zeitschr. 1900 No. 19. — Ref. Centralbl. f. Bakter. u. Para-

sitk. 1. Abth. 29. Bd. p. 957—958.

XVIlIa. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900. 55

Giebt an der Hand eigener Beobachtungen u. des statistischen -

Materials der Sanitätsberichte über die europäischen Armeen von

den Jahren 1874— 1896 eine Zusammenstellung über das Vorkommen

der Malaria in Europa.

Menegaux, A. Sur la grasserie du ver ä soie d’apres le

travail de Bolle. Bull. Sci. France Belg. T. 32 p. 201—219, 2 Figg.

Hatim Wesentlichen für den Züchter der Seidenraupen Interesse.

Merkel, Friedr. Beiträge zur Kenntnis des Baues von Poly-

trema miniaceum Pallas sp. Mit 2 Taf. u. 2 Fig. im Text.

Zeitschr. f. wiss. Zool. 67. Bd. 2. Hft. p. 231—319—332. — Ausz.

von L. Rhumbler, Zool. Centralbl. 7. Jhg. No. 16 p. 545—547. —

Abstr. Journ. R. Micer. Soc. London, 1900. P. 5 p. 595—596.

Merkel giebt eine eingehende Beschr. dieses sonderbaren

Rhizopoden. Die Schale ist dimorph wie bei Orbitolites, Peneroplis

etc. Es kommt eine megalosphärische u. eine microsphärische

Form vor, erstere mit einem, letztere mit mehreren Kernen. Be-

schreib. u. Abb. der feineren Details, doch wird wohl nichts Neues

gebracht.

Mesnil, F. (1). Essai sur la classification et l’origine des Sporo-

zoaires. Cinquantenaire Soc. Biol. Paris 1899 p. 258—274.

Verf. unterscheidet:

1. Ectospora mit Gregarinidea u. Coceididae. Provisorisch

werden dazu gestellt die Haemocytozoa u. Amöbosporidea.

2. Endospora mit Myxo-, Sarco-, Mikro- u. Aplosporidea.

Vorläufig hierher gestellt werden die Exosporidea. Die Endospora

leiten sich von den Amöben ab. — Der Ursprung der Ectospora

ist noch unsicher (vielleicht von den Ciliata abstammend), wahr-

scheinlich jedoch war die älteste Form eine monocystide Darm-

gregarine mit Isogamie. — Die Haemocytozoa der, Warmblüter

lassen sich vielleicht von den Coccidien der Arthropoden ableiten.

— Unter den Endospora sind wohl als die ältesten Formen die

Aplosporidea zu betrachten, von denen sich dann alle übrigen

Formen ableiteten.

— (2). Sur la conservation du nom generique Eimeria

et la classification des Coceidies. (A propos des communications

de M. L. Leger faites — siehe Leger ä la precedente seance).

Compt. rend. Soc. Biol. Paris, T. 52 No. 23 p. 603—604.

Führt für Eimeria nova (Schn.) den Namen Legerella n.g.

nova n. sp. ein. Er teilt die Coccidien in Sporocysteen u. Asporo-

cysteen (Legerella u. Laverania) ein. Ihnen entsprechen unter

den Gregarinen die Aggregata und Porospora.

— (3). Siehe auch Caullery u. Mesnil, ferner Laveran

u. Mesnil. -

Migula, W. System der Bakterien. Handbuch der Morpho-

logie, Entwicklungsgeschichte und Systematik der Bakterien. I. Bd.

Allgemeiner Teil. Mit 6 Taf. 1897. Preis: M. 12,—. II. Bd.

Specielle Systematik der Bakterien. Mit 18 Taf. u. 35 Abb. im

Text. 1900. Preis: M. 30,—.

56 XViIlIa. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900,

Hier nur der Vollständigkeit halber aufgezählt. Einen Ein-

blick in dasselbe gewährt die Inhaltsübersicht im Centralbl. f.

Bakter. u. Parasitk. 1. Abth. 27. Bd. No. 1 (Inseratenanhang

2. Seite).

Milliam, C. Les sporozooses humaines. 8°. 91 pp. Paris

(Carre u. Naud.) 1899. 5 fr.

Minkiewiez, Romuald. (1). Note sur le saison-dimorfisme

chez le Ceratium furca Duj. de la Mer Noire. Avec 2 figs. Zool.

Anz. 23. Bd. No. 627 p. 545—546. — Seasonal Dimorphism of

Ceratium furca Duj. Abstr. Journ. R. Micr. Soc. London, 1901.

P. 3 p. 285.

— (2). Petites etudes morphologiques sur le „limnoplankton*.

t. c. p. 618—623. 3 Fig.

Ueber das Plankton der im Gouvernement Nowgorod gelegenen

Seen. Beschr. der als Sommerform häufig auftretenden Difflugia

planctonica n. sp. Sie erreicht ihr Maxim. im Juli u. zeichnet sich

durch Leichtigkeit u. Armut der Schale an Fremdkörpern aus,

Von der central gelegenen Plasmamasse spannen sich nach der

Innenwand der Schale Epipodien aus. Alle Plankton-Difflugien

sind Anpassungsformen von D. lobostoma. Ihre Eigentümlich-

keiten entsprechen den verschiedenen äuberen Bedingungen der

einzelnen Seen. Neu: Acanthocystis setifera n. sp. nebst var.

bologoensis n. u. Mastigocerca hamata var. bologoönsis u. M.

birostris n. sp.

Soc. vol. XX 1899 p. 341—346.

Mjoen, C. Ueber die Zunahme der Beri-berikrankheit auf

europäischen Schiffen. Berlin. tierärztl. Wochenschr. 1900. No, 43

p- 508.

Morceau, F. Note sur le Karyolysus lacertarum, parasite

endoglobulaire du sang des Lezards. XIII Congr, Internat. Med.

Sect. d’Histol. p. 33 —40.

Muratet, F. siehe Sabrazes u. Muratet.

Murray, 6 u. V. H. Blackman. On the Nature of the

Coccospheres and Rhabdospheres. Phil. Trans. vol. 190. 1898. p. 427

—441 Taf. XV, XVI.

Beide finden im Plasma von Coccosphaera einen gelbgrünen

Chromatophor, aber keinen Kern. In Rhabdosphaera finden sie nur

Plasma. Beide Gattungen gehören zu den Algen. — Hier ist auch

Östenfeld zu vergleichen.

Navarre, P. J. La theorie des moustiques est-elle univoque?

Lyon med. No, 46. p. 401—408, No. 47 p. 437—445.

Nemee. Titel p. 49 des Berichts f. 1895.

Die auf der Oniscide Ligidium lebenden Parasiten sind sehr

interessant. Sie liefern ein Beispiel für sogen. Raumparasitismus.

Andrerseits sind sie dadurch merkwürdig, daß sie auf einem land-

bewohnenden Wirtstiere leben und somit ihren Aufenthalt im

Wasser mit einer „amphibischen“ oder hygrophilen Lebensweise

XVlIlla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900. 57

vertauscht haben. Sie sitzen in den spaltförmigen Vertiefungen

des Wirtes. Die daselbst befindliche dünne Flüssigkeitsschicht ist

wohl kaum (besonders im Brutraum) als gewöhnliches Wasser zu

betrachten. Bei anderen Landisopoden finden sich die Parasiten

nicht, was N. zu der Vermutung drängt, daß die Umwandlung zu

einem Landtiere noch nicht in allzuweiter Ferne liegt. 3 der Para-

siten sind Protozoen: Discella, Opercularia u. Chilodon; Callidina

. branchicola ist ein Rädertier. — Taf. nicht sorgfältig angefertigt.

Neveu-Lemaire, Maur. (1). L’Hematozoaire du paludisme.

Pathologie — Etiologie — Prophylaxie. Avec 11 figs. dans le

texte et 2 pls. Causer. Scientif. Soc. Zool. France, 1900 No. 1

p- 1—23, 24.

Allgemeine Darstellung. Plasmodium malariae, vivax und

Laverania praecox.

— (2). Les h&matozoaires du paludisme. Paris. Avec 19 figs.

M. 2,70.

Neviani, A. Supplemento alla Fauna a Radiolari delle rocco

mesozoiche del Bolognese. Bull. Soc. geol. Ital. vol. XIX p. 644

—671 pls. IX u. X.

Nordenskiöld, E. Beiträge zur Kenntnis des Tierlebens in

Wasseransammlungen von wechselndem Salzgehalt. Öfversigt Kongl.

Vetensk.-Akad. Förhdlgr. Stockholm. 1900 No. 9 p. 1115—1127.

Nur die allgemeinen Ausführungen sind hier von Interesse. Be-

handelt höhere Tierformen.

Nusbaum, Jözef. Z zagadek zycia. Szkice i odezyty z

dziedziny biologi. Von den Rätseln des Lebens. Skizzen und

Vorträge aus dem Gebiete der Biologie. Lwöw, nakl. H. Altenberga.

Warszawa, E. Wende i. Sp. 8°. 205 pp. 2K. 40h.

Nuttall, H. F. (1). Neuere Forschungen über die Rolle der

Mosquitos bei der Verbreitung der Malaria (Forts.). Centralbl. f.

Bakter. u. Parasitk. 1. Abth. 27. Bd. p. 193—196, 218 -225, 260

— 264, 323 — 340.

Bringt das seit dem letzt. Ref. in genannt. Zeitschr. 1. Abth.

26. Bd. p. 140 erschienene reichhaltige Material aus den verschie-

denen Quellen übersichtlich geordnet u. die neu gemachten Beob-

achtungen resp. Versuchsergebnisse unter dementsprechenden Ab-

schnitten.

Allgemeines. Koch’s Berichte über Grossato (zusammen mit

Frosch, Ollwig u. Gosio). Die Malaria herrscht im genannten

Gebiete von Juli bis August so schwer, daß die Bewohner zu

dieser Zeit zu Tausenden den Ort verlassen. Statistische Angaben

über die Erkrankungen.

Koch’s Angaben über den Lebenscyclus der Parasiten. Die

Erfahrungen weisen mit Bestimmtheit darauf hin, daß die Malaria-

parasiten außer im Menschen nur noch in gewissen Arten von

Stechmücken zu leben vermögen. In letzteren können sie aber nur

während der heißen Jahreszeit zur Entwicklung gelangen, die

übrigen 8—9 Monate sind sie auf die Existenz im menschlichen

58 XVIlla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900.

Körper angewiesen. Die Malariarecidive bilden gleichsam das

Bindeglied von der Fieberzeit des einen Jahres zu derjenigen des

nächstfolgenden. Chinin unterbricht nach Koch dieses Bindeglied.

Die Entwicklung der Parasiten im Menschen wird dadurch ver-

hindert, und sie können deshalb nicht in die Mücken gelangen.

(Schon Grassi’s Ansicht gewesen). — Beobachtungen von Celli u.

Delpino in Cervellata bei Maccarese. Beobachtung der metereo-

logischen Zustände, Beschäftigung und Lebensart der Leute. .

Schilderung der Erkrankungsfälle. — Santorini giebt eine Statistik

der Erkrankungsfälle. — Grassi’s negative Resultate bezüglich Ver-

ursachung.von Malaria mit aufgezogenen Anophelesspecies.

Einfluß der Temperatur auf die Malaria resp. die

Entwicklung der Parasiten in Anopheles. Nach Grassi soll

die Entwicklung der Malariaparasiten in Anopheles verschieden je

nach deren Art von der Temperatur beeinflußt werden. — Koch

findet, daß der plötzliche Anstieg der Malaria regelmäßig erfolgt

etwa 5 Wochen, nachdem die Maximaltemperatur 27° dauernd erreicht

oder überstiegen hat. Bei dieser Temperatur bleibt nach Nuttall

in geschlossenen Räumen die Temperatur auch Nachts auf 24—25°,

Nach Koch kann sich unter dieser Temperatur Proteosoma im

Mosquitoleibe nicht völlig entwickeln u. aller Wahrscheinlichkeit

nach gilt das auch für die Parasiten der menschlichen Malaria. —

Die Mücken, welche Malariablut gesogen haben, bleiben an den

Wänden des Zimmers sitzen. Nach 8—10 Tagen können sie die

Parasiten mittels ihrer Stiche übertragen. Die Inkubationsperiode

beim Menschen dauert ca. 10 Tage. Nach der ersten Infektion

der Mosquitos verlaufen also ca. 20 Tage bis die erste Malaria-

erkrankung zum Vorschein kommen kann. Dies stimmt mit

obiger Beobachtung. Ueber den Einfluß der Temperatur auf die

Entwicklung des Parasiten (Grassi, Bignami u. Bastanelli; Ross.).

Ueber die Mosquitoarten, in welchen sich die ver-

schiedenen Parasiten entwickeln können. Grassi’s Versuche

in Maccarese. Versuche mit verschiedenen Culex-Arten schlugen

fehl, desgl. mit den „Ventidue serapiche“. Regelmäßig gelang es

dagegen mit Anopheles bifurcatus u. A. claviger. Die Culex-Arten

dienen also wohl nicht als Zwischenwirte, dagegen wohl alle in

den betreffenden Gebieten vorkommende Anopheles-Arten.

p. 218—225. 4 Anopheles-Arten Italiens. Es ist gelungen,

die Entwicklung der Parasiten in Anopheles zu verfolgen (contra

Koch). Grassi’s diesbezügl. Versuche u. statistische Angaben. —

Giles Studium (nebst Abbildungen) der „Grey mosquitoes“, die er

für Culex fatigans Wiedemann hält u. Entwicklung der Astivo-

autumnalparasiten. Geißelbildung: (Bastianelli u. Bignami) — Kern-

struktur (Romanowsky). — Entwicklung der Gameten (Ziemann

Romanowsky, Grassi u. Feletti, Färbungsmethoden etc.) — Ent-

wicklung in Anopheles claviger (Grassi, Bignami u. Bastianelli,

Untersuchungs- und Färbungsmethoden der Parasiten, ihrer Sporen

etc.). — Bedeutung der „braunen“ Sporen, Sie werden von Grassi,

XVIlIa. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900. 59

Bignami u. Bastianelli als degenerierte, nicht als Dauersporen auf-

gefaßt. Nach Grassi werden die „Sporen“ um Teilungsreste resp.

Sporozoiten herum gebildet, die runden oder unregelmäßigen um

die ersteren, die länglichen oder wurstförmigen um die Sporozeiten.

— Die Zahl der unter natürlichen Bedingungen infiziert gefundenen

Anopheles. (Ende Nov. 75% der in gewissen, von Malaria-

kranken benutzten Zimmern vorgefundenen Anopheles, im Januar

am wenigsten). — Einfluß der Temperatur auf die Entwickelung

der Parasiten in Anopheles; bei 14—15°C können sich die aestivo-

autumnalen Parasiten nicht entwickeln, bei 20—22° nehmen sie

langsam, aber kontinuierlich an Größe zu, bei konstanter Tempe-

ratur von 30% machen sie ihre Entwicklung bis zur Bildung von

Sporozoiten in 7 Tagen durch. Die auf dem Objekträger

stattfindende Geißelbildung kann selten im Winter beobachtet werden,

ohne daß man das Präparat sofort nach der Herstellung in den

Thermostaten legt. Sollen Anopheles erfolgreich im Winter infiziert

werden, so müssen sie sofort nach dem Aufsaugen des Blutes in

den Thermostaten gebracht werden.

p. 260—264. Entwicklung des Tertianaparasiten in Anopheles

claviger. (Bastianelli u. Bignami’s Versuche und Angaben: Es genügt

ein einziges infiziertes Insekt, um eine Infektion hervorzubringen).

— Entwickelung der Quartanaparasiten in Anopheles. (Es gelang

dies Grassi, Bignani u. Bastianelli, ferner Ross). — Proteosoma.

(Pfeiffer’s Versuche zeigten, daß nach überstandener Proteosoma-

krankheit eine ganz ausgesprochene Immunität zurückbleibt. —

Weitere Entwickelung des Parasiten in Culex nemorosus. Schilde-

rung der Entwicklungsvorgänge). — Halteridium. Koch’s Bestäti-

gung der Angabe Danilewsky’s (daß dieser Parasit fast nur bei

Raubvögeln, Klettervögeln, Singvögeln und Tauben vorkommt) und

Mac Callum’s (bezüglich des Befruchtungsvorganges. Besprechung

der Arbeiten. Frosch’s Beobachtungen über die Vermiculi). — Bio-

logisches über Anopheles.

p. 3283—340. (Fortsetz. zu vor, Abschnitt.) Celli u. Delpino.

Die Frequenz der frischen Malariaerkrankungen steht in direktem

Verhältnis zur Zahl der gefundenen Anopheles. — Geo-

graphische und örtliche Verbreitung der Anopheles (Thin, Macdonald,

Koch Strachan, Grassi). Beispiele für den durch Mosquitonetze ver-

liehenen Schutzes gegen Malaria. (Versuche Grassi’s u. Macdonald’s).

— Die besondere Gefahr des Schlafens im Freien (Home, Bromlow).

— Knoblauch als Prophylacticum gegen Malaria resp. Mosquitos.

(Celli u. Casagrandi geben an, daß sich die Bauern, die in Sar-

dinien, Orosei u. Dorgali wohnen, die exponierten Hautteile resp. die

Bettstellen mit Knoblauch einreiben.) — Vernichtung der Mosquitos.

Celli u. Casagrandi. Einteilung der Substanzen etc. Historisch

interessant: Einschüttungen von Kalk in das Wasser bei Aus-

grabungen des Kolosseums [durch Lanzi u. Terriggi 1873]; die

Malaria schwand. Samways: Versuche mit Petroleum etc. — Das

Sammeln und Konservieren von Culiciden (Cirkular des Brit. Mus.

60 XVIIla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900.

1599). Aufzählung der Gebrauchsgegenstände p. 336—338. Imagines,

Larven u. Nymphen. Gebrauchsanweisung p. 338—340. Die 1899

erschienene Literatur: 30 Publik.

— (2). Remarks upon a paper by Dr. Calmette entitled inter-

tropical medicine: on the part played by insects in the dissemination

of the diseases of hot countries. Journ. of tropic. med. 1900.

No. 19. p. 182—183.

Nuttall, 6. H. F., Cobbett, L. and Strangewayth-Pigg, T.

Studies in relation to malaria. I. The geographical distribution of

Anopheles in relation to the former distribution of ague in England.

Journ. of hygiene. vol. I. 1901. No. 1. p. 4—44.

Olt. Die Suche nach der Ursache des Krebses. Deutsche

tierärztl. Wochenschr. 1900. No. 22 u. 23. — Ref. von A. Wilhelmi,

Centralbl. f. Bakter. 1. Abt. 29. Bd. p. 66—68.

Ausführliche Zusammenstellung über die in der Literatur er-

schienenen Abhandlungen betreffs der Aetiologie des Krebses.

Strenge Kritik der verschiedenen Arbeiten und Versuch (an der

Hand der Untersuchungsresultate des Verf.’s) verschiedene Behaup-

tungen und Ansichten in dieser Frage richtig zu stellen.

Revue der Resultate der italienischen Forscher (Züchtungs-

versuche, Färbungen etc.). Nach Busse sind die Hefen die Ursache

der Geschwülste, der Nachweis ist aber durch Experimente noch

nicht erbracht.

Olt’s Versuche beschränken sich auf Züchtungsversuche und

mikroskopische Beobachtungen in Schnitten von 4 Carcinomen beim

Pferd, 9 Careinomen bei Hunden und 22 Mammaadenomen. Nähr-

substrate: Kartoffel, erstarrtes Rinder- und Pferdeserum, Fleisch-

wasserpeptonagar, Bouillon und Heuinfus. Das Ergebnis der Aus-

saaten war bei allen Tumoren ein negatives, insbesondere konnten

durch Züchtungsversuche keine Blastomyceten ermittelt werden.

Eine Prüfung dieser Krebskörperchen auf ihr Verhalten gegen

Säuren und Alkalien (wie es Binaghi tat) lehrte, daß sie sich

verschieden verhalten gegenüber dem anderen Gewebe, jedoch gleich

wie die roten Blutkörperchen. Eine auf ihren Eisengehalt unter-

nommene Prüfung ergab, daß sie sich den roten Blutzellen analog

verhielten. Aus dieser Reaktion geht nach Olt hervor, daß die

vermeintlichen Parasiten eisenhaltige Gebilde sind. Da ferner ihr

optisches Verhalten große Übereinstimmung mit den roten Blut-

körperchen zeigt, liegt die Vermutung nahe, daß sich letztere bei

der Bildung dieser rätselhaften Körperchen beteiligt haben. Die

Krebskörperchen finden sich auffallender Weise dort am zahl-

reichsten, wo kleine Blutungen ins Gewebe stattgefunden haben.

Die Epithelzellen nehmen rote Blutkörperchen wie die korpuskulären

Elemente der Gewebsdegeneration in ihren Protoplasmaleib auf.

Die roten Blutkörperchen verschmelzen zu einer plastischen Masse,

die Kugelgestalt annimmt. In der Regel lagert sich diese mehr

oder weniger. homogene Substanz im Plasmaklümpchen oder im

Kerne oder deren Fragmente, welch letztere in gleicher Weise von

XVIlla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900. 6l

den Krebszellen aufgefressen werden. Auch das eigenartige tink-

torielle Verhalten der vermeintlichen Blastomyceten steht nicht im

Widerspruch mit der Annahme, daß dieselben in der Hauptsache

Derivate roter Blutkörperchen sind. — Genaue Beschreibung der

pathologisch-histologischen Verhältnisse bei Mammaadenomen der

Hündin. Durch zahlreiche Untersuchungen an gefärbten und un-

gefärbten Schnitten weist der Verf. nach, dab die vermeintlichen

Krebskörperchen doch Blutzellen oder Überreste solcher sind.

Sjöbring verfolgt eine neue Richtung. Alles bis dahin gesehene

hält er für Rhizopodenformen. Er will sie aus einer 8% Nähr-

gelatine mit Zusatz von 1,5% einer konzentrierten wässerigen Kali-

seifenlösung aus Fett von Homo und 1% Rohr- oder Traubenzucker

gezüchtet haben. Eine Fixierung der Gebilde durch Antrocknung

oder Osmiumsäure gelang ihm nicht. Nach Einwirkung von Osmium-

säure zerfallen sie unter zitternder und tanzender Bewegung in

kleine Körner. Osmiumsäure wie Eserin bewirken bei allmählichem

Eindringen in das Präparat ein blitzschnelles Einziehen aller Pseudo-

podien mit Abrundung der Amöben und sodann das erwähnte

Zerfallen. Wird Osmiumsäure in Lösung direkt mit den Kultur-

tropfen gemischt, schwinden die Gebilde, statt dessen zeigen sich

Fettaugen-ähnliche, graugefärbte Massen. Olt’s Nachprüfung lehrt,

daß es sich hier um eine Verwechslung mit freien Fetten handelt.

Sjöbring will durch Impfversuche bei 8 weißen Mäusen typische

Tumoren erzeugt haben.

Kritik der Behla’schen Arbeit. B. hat aus Miescher’schen

Schläuchen Hefezellen gezüchtet. Dieser Blastomycet soll nach

ihm mit dem Kartoffelpilz, Phytophthora infestans zusammenhängen.

Die Sporen desselben sollen im Magen hefeartig sprossen, in die

Darmepithelien eindringen und mit der Blutbahn fortgetragen werden.

Aus Olt’s Kritik ergiebt sich, daß B. wohl mit verunreinigten Nähr-

substanzen gearbeitet hat. B. glaubt an ein endemisches Vor-

kommen des Krebses. Die diesbezügl., statistischen Angaben hält

B. für unhaltbar. Die Annahme einer Weiterverbreitung durch

fremde Organismen, wie die Malaria etc., sowie durch Aufnahme

von Pflanzen und Wasser, welche diese Parasiten enthalten, wider-

spricht überdies schon der Casper’schen Angabe, daß Carcinomatose

des Digestionsapparates bei den Tieren eine Seltenheit sei. Nach

Behla’s Ansicht könne man dann auch nicht nur die Saccharo-

myceten, sondern auch die Phyko-, Asko- und Basidiomyceten, welche

hefeartige Sprossung haben, als solche Parasiten betrachten. Behla’s

Theorie hat nach Olt wenig Anspruch auf Haltbarkeit. (Nach Ref.)

Oefele. Gonorrhoe 1350 vor Christi Geburt. Monatschr. £.

prakt. Dermatol. Bd. XXIX. 1899. No. 6. p. 260— 264.

Orlow, E. Allgemeine Übersicht der Malariaerkrankungen in

Merw im Jahre 1899. Wojenno mediz. shurnal, Juli.

Teilt darin klinische Beobachtungen mit.

Ostenfeld, C. Uber Coccosphären. Zool. Anz. 23. Bd. No. 612.

p. 198— 200.

62 XVIlla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900.

Bringt systematische Angaben mit Berücksichtigung von Murray

u. Blackman.

von Osten - Sacken, C. R. Notice on the Synonymy of

Anopheles maculipennis. Entom. Monthly Mag. (2) vol. 11. (36.)

1900. p. 281—283.

Ouwenhand, €. D. Gelijktijdig en van typhus

abdominalis en malaria. Geneesk. Tijdschr. v. Nederlandsch-Indie

deel 40. Aflev. 5. p. 618.

O’Connell, M. D. The destruction of mosquitos. Indian. med.

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Pagliani, L. La lotta contro la malaria secondo le cognizioni

odierne. Riv. d’igiene e san. pubbl. 1900. No. 21—24, p. 725—735,

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Zusammenfassung der heutigen Kenntnisse über Ursache, Über-

tragungsweise und Prophylaxis der Malaria. — Ref. von Löwit,

Jahresber. f. pathog. Mikroorg. 16. Jhg. 1900. p. 488.

Panichi, L. siehe Lo Monaco u. Panichi.

Panichi, L. La diagnosi di malaria mediante l’esame mi-

crospico del sangue a fresco. Suppl. al Policlin. 1900. 4. Agosto.

Parker, J. M. Diseases common to man and animals. Journ.

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p- 164.

3 .n.sp. — Stortophaera depressa n. sp., Bathysiphon minuta

n. sp. und Hippocrepina oblonga n.

Pearl, R. Studies on Electrotaxis. I. On the reactions of

certain Infusoria to the electric current. Amer. Journ. of Physiol.

vol. 4. No. 3. p. 96—122. — Ausz. von W.A. Nagel, Zool. Cen-

tralbl. 7. Jhg. No. 21/22. d. 750—851.

Penard, Eug. (1). Essais de merotomie sur quelques Difflugies.

Revue Suisse Zool. T.8. fase. 3. p. 477—489, 490.

Penard gelang es den lebenden Kern mehrerer Difflugia-Arten

(in 7 Fällen) zu isolieren. Er beschreibt das Verhalten desselben

bis zum Tode, der zuweilen erst nach 24 St. eintrat. Die vom

Kerne befreiten Individuen (die Operation glückte 3 mal) bewegten

sich wie normale Tiere und lebten noch bis zu 15 Tagen.

— (2). Titel p. 52 sub No. 1 des Berichts für 1899.

P. untersuchte die Rhizopoden der tieferen Schichten (20—70 m)

des Genfer Sees. Übersicht über die erratischen Arten. Aus-

führliche Beschreibung der charakteristischen Arten. Katalog der

Uferbewohner (2—8 m) des Genfer Sees und der Rhizopoda in

einigen anderen Schweizer Seen. Genauer werden beschrieben

XVIlla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900 63

Amoeba proteus Leidy, villosa Wallich, Pelomyxa, Cochliopodium

granulatum Penard, Difflugia in diversen Arten, dar. pyriformis

Perty (3 varr.) ete., Centropyxis aculeata Stein, Heleopera petricola

Leidy var. amethystea n., Quadrula globulosa Pen., Campaseus

triqueter Pen., C. minutus n., Cyphoderia margaritacea Schlumb.

nebst var. major Pen., C. calceolus n., C. trochus n., Euglypha

aspera n., Eugl. lens n., Plagiophrys gracilis Pen., Platoum spee.,

Pseudodiffllugia amphora Leidy, Nadinella n. g., tenella n., Gromia

Brunneri Blanc, Gr. gemma und Gr. squamosa n.

Aus dem allgemeinen Teil wurde schon im vorigen Bericht

das Wichtigste hervorgehoben.

Pianese. Titel p. 54 sub No. 2 des Berichts f. 1899. Ref. Zool.

Jahresber. (Neapel) 1900. Prot. p. 11—12.

Beschreibung der Entwicklung von Coccidium oviforme und

der Veränderungen in der Leber des Wirtes. Die Infektion der

jungen Kaninchen geschieht nur durch den Mund und zwar durch

reife junge Cysten. Diese scheinen sich im Duodenum weiter zu

entwickeln und die Merozoite gelangen von dort durch die Gallen-

wege in die Leber. Die Entwicklung wurde hauptsächlich im hän-

genden Tropfen verfolgt. — Verf. unterscheidet die megalocyklische

oder monomorphe (exogene, Pfeiffer) und die mikrocyklische

oder polymorphe (endogene, Pfeiffer) Entwicklung. Erstere nimmt

ihren Anfang von reifen Cysten aus und sichert die Erhaltung der

Art, letztere geht von jungen Cysten aus, dient der Vermehrung

der Individuen und führt zur Zerstörung der Gewebe des Wirtes.

In jede Leberzelle dringt gewöhnlich nur 1 Keim (Sichelkeim),

erzeugt darin eine typische Mitose und durchläuft selbst darin seine

weitere Entwicklung. Der Kern der Coceidien enthält das Chro-

matin als centrale Masse. Er löst sich auf (ohne mitotische oder

amitotische Teilung), erscheint dann wieder zur Bildung der Kerne

der 8—30 Zoosporen liefert, aus denen je nur 1 Sporozoit hervor-

geht. Eine echte Conjugation scheint nicht vorzukommen. (Nach

obig. Ref.)

Plehn, F. Die neuesten Untersuchungen über Malariaprophylaxe

in Italien und ihre tropenhygienische Bedeutung. Archiv f. Schiffs-

u. Tropenhygiene. 1900. No. 6. p. 339— 352.

Plimmer. [Special Cancer Number] p. 430—455. mit 3 zum

Teil kolor. Tafeln. [Vergl. ibid. p. 364: Is carcer a parasitic disease.]

Ref. von M. Lühe, Centralbl. f. Bakter. u. Parasitk. 1. Abt. 27. Bd.

p- 199— 200.

Es wird darin hervorgehoben, daß der Verf., wie viele Me-

diziner, ganz ungenügende Kenntnisse der Protistenorganisation

besitzt und auch die parasitologische Literatur nicht kennt. Von

positiven Angaben über die „Parasiten“ wird im Referat be-

merkt, „daß sich im Centrum desselben ein Gebilde findet,

welches sich Farbstoffen gegenüber anders verhält wie Protoplasma

und bindewebiges Stroma (freilich aber auch anders wie der Zell-

64 XVIIla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900.

kern) und welches daraufhin als „Nucleus“ bezeichnet wird, ob-

wohl Verf. selbst zugiebt, daß es nichts mit dem, was man sonst

Kern nennt, gemein hat. Dieser „Nucleus“ wird von einer Lage

„Protoplasma‘‘ umgeben und das Ganze ist in eine Kapsel ein-

geschlossen“. Im Übrigen vergleiche Original und Referat.

Plomb. La transmission du paladisme & l’homme par les

moustiques (revue genörale). [These]. Bordeaux 1899.

Podwyssotzky, W. (1). Myxomyceten resp. Plasmodiophora

Brassicae Woron. als Erzeuger der Geschwülste bei Tieren. [Vor-

läufige Mitteilung.] Centralbl. f. Bakter. u. Parasitk. 1. Abt. 27. Bd.

p. 97—101.

Der Myxomycet Pl. Brassicae erzeugt in den Wurzeln verschie-

dener Cruciferen, besonders in manchen Kohlarten die Kohlhernien,

Kohlkropf.

— (2). Experimentelle Studie über den parasitären Charakter

der Tumoren. Presse medicale, 1900. No. 13.

Poli, A. Le febbri malariche e le zanzare. Giorn. di agricolt.

della domenica. An. IX. Piacenca. 1899. No. 47. p. 372.

Verf. schreibt Grassi das ausschließliche Verdienst zu experi-

mentell nachgewiesen zu haben, welcher Anteil den Anopheles an

dem Auftreten des Fiebers zukommt. Allerdings hatte schon

Lanecisi in Rom die Gelsenstiche als Übertragungsmittel für die

Malaria in Anspruch genommen. In Anschluß an Grassi’s Schrift

(in Rivist. di Sci. biol. vol. I. 1899. No. 7) giebt Verf. dann eine

gemeinverständliche Darstellung (nebst Holzschnitten) des Verhaltens

der Tiere bei der Krankheit. — Vergl. hierzu das Ref. im Centralbl.

f. Bakter. u. Parasitk. 1. Abt. 27. Bd. p. 342.

Poujol, J. La lutte contre les maladies infectieuses en

generale et le paludisme en particulier. Algier. 32 pp.

Posalas, A. Psorospermiose infectante gön6ralisee. Rev. de

chir.. 1900. No. 3. p. 277; ;,

Prowazek, $S. (1). Uber Cystenbildung bei Protozoen. Mit

1 Taf. Zeitschr. f. angew. Mikrosk. 5. Bd. p. 269—2:6. — Abstr.

Journ. R. Mier. Soc. London, 1900. P. 2. p. 210—211.

Pr. unterscheidet 3 Arten von Cysten: 1) Schutz-Cysten, die den

Organismus vor schädlichen Einflüssen beschützen; 2) Vermehrungs-

Cysten, die den Organismus während der ersten Vermehrungs-

stadien schützen; und 3) Verdauungscysten, die den Organismus

vor allzu reicher Nahrungszufuhr bewahren. Bei der Leichtigkeit,

mit der sich die Cysten verbreiten, kommen sie oft in frischen

Präparaten, besonders von Pflanzen, vor und erscheinen somit oft

als rätselhafte Gebilde. Abb. u. Beschr. zahlr. gewöhnl. Protozoen.

Zusatzbemerkung über die Macrogonidien eines marinen Zoothamnium,

welches im Aquarium auftrat. Die Macrogonidien — Bulbi Ehren-

berg’s — sind besonders modifizierte Individuen, deren Funktion

in der Neubildung von Kolonien besteht. Conjugation wurde nicht

beobachtet.

XVIlla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900. 65

— (2). Protozoenstudien I. Mit 2 Taf. Arb. Zool. Instit.

Wien, 12. Bd. 3. Hft. p. 243—297, 298—300.

1. Beitrag zur Fortpflanzung der Rhizopoden. 2. Amöboide

Bewegung. 3. Geißel und Cilie. 4. Einschlüsse des Protozoen-

plasmas.

Sehr ausführl. illustr, Arbeit über die Conjugation von Bursaria

truncatella. Zahlr. Angaben über Bau, Ernährung, Excretion,

Eneystierung, Conjugation, Teilung u. Parasiten von Stylonychia

pustulata. Studien über Vermehrung, amöboide Bewegung, Geißeln

u. Cilia u. Einschlüsse des Protoplasmas.

Pütter, A. Studien über Thigmotaxis bei Protisten. Arch.

f. Physiol. Suppl. Band, 1900, p. 243-302.

Pütter bespricht die Thigmotaxis und ihre Interferenz mit

anderen Reizen bei den Flagellata und besonders bei den Ciliata

(Paramaecium, Colpidium, Urocentrum, Chilodon, Spirostomum,

Bursaria, Stylonichia u. Urostyla) vom physiologischen Standpunkt

aus und erörtert auch die Theorie der Galvanotaxis.

Raab, Oscar. Uber die Wirkung fluorescierender Stoffe auf

Infusorien. Zeitschr. f. Biol. (2). 39. Bd. p. 524—546.

Raab findet, dab Lösungen von Acridin etc. im Tageslicht

durch „Erzeugung der Fluorescenz* auf Paramaecium schädlich

wirken. Zeitschr. f. Biol. (Kühne & Voit), 39. Bd. (N. F. 21. Bd.)

4. Hft. p. 524-—546. R

Radzievsky, Alexis. Uber Infektion. Vorläufige Mitteilung.

Centralbl. f. Bakt. 1. Abth. 28. Bd. p. 161—-164.

Ergebnisse in 9 Sätzen zusammengefaßt.

Rebrowsky, A. Uber die intracellulären Einschlüsse beim

Careinom. Arbeiten der Gesellschaft d. Naturforscher an d. kaiserl.

Universität zu Kasan. Bd. XXX. Lief. 3. 190 pp. [Russisch] —

Ref. von Victor E. Mertens, Üentralbl. f. Bakter. 1. Abtheil. 29. Bd.

p- 101—105.

Die Arbeit zerfällt in 3 Hauptabschnitte:

Abschn. I. Eingehende Wiedergabe der im Laufe der Zeiten

über die Histologie der Geschwülste geäußerten Anschauungen.

Versuche der Transplantation und Beobachtungen, aus denen die

Infektiosität des Carcinoms hervorgehen sollte.

Abschn. II. Bringt die bakteriologischen Versuche, einen spe-

zifischen Krebserreger zu finden (Kubassoff, Rebrowsky), Methoden

u.S.W.

Abschn. III. Bericht über die Versuche der Lösung des Problems

auf histologischem Wege näher zu kommen (Iwanowsky, Browicz,

Okuschko, Steinhaus u. Ribbert, Nejelow, Popoff), Rebrowsky’s

Versuche und Methode.

Resultat: „1. In vier beginnenden Uteruscarcinomen und fünf

Adenocarcinomen fanden sich keine Einschlüsse. 2. In nicht ulce-

rierten krebsigen Neubildungen und den dazu gehörigen Metastasen

ist es dem Verf. nie gelungen, Einschlüsse zu finden, welche echten

Sporozoen geglichen hätten. 3. Wo in Krebsgeschwülsten „Spo-

Arch. f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. II. H.3. (XVIIIa.) 5

66 XVIlIla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900.

rozoen“ gefunden wurden, handelte es sich um eine secundäre

Erscheinung.“ [Nach obig. Ref.]

Rees, D.C. (1). A holiday in the mosquito-proofhouse in the

Campagna. Journ. of tropical med. vol. III. 1900. No. 27. p. 62—63.

— (2). „A Case of malignant malarial Fever with Cerebral-

Symptoms Krimilaling Fatally in England. Brit. Med. Journal

No. 1. p. 308.

Reiche (1). Beiträge zur Statistik des Carcinoms. Deutsch. med.

Wochenschr. 1900. No. 7. p. 120—121, No. 8. p. 135—137. Reef.

von Kübler, Centralbl. f. Bakter. u. Parasitk. 1. Abth. 28. Bd.

p. 274—275.

— (2). Zur Verbreitung des Carcinoms. Münchener med.

Wochenschr. 1900. p. 1337.

Richardson, O0. Report of culture experiments made with

carcinomatous tissue. Journ. of Boston soc. of med. Scienc. vol. 5.

No. 2. p. 72—80.

Alle Kulturversuche fielen negativ aus.

Richet, Ch. et J. Hericourt. Le serum anticancereux obtenu

par immunisation, & propos de la Note de M. Wlaeff. Compt. rend.

Soc. Biol. Paris, 1900. No. 38.

Rodella, A. Experimenteller Beitrag zur Serumreaktion bei

Proteus vulgaris. Centralbl. f. Bakter. u. Parasit. 1. Abth. 27. Bd.

1900. p. 583— 591. 3 Fig.

R. findet, daß Proteus vulgaris verschleimt wird durch das

Blut der Meerschweinchen, die mit virulenten toten Kulturen oder

Filtraten infiziert worden waren, und die kurz zuvor mit Proteus-

Kulturen gefüttert wurden. Zusammenballung wurde auch im Blute

neugeborener Meerschweinchen beobachtet, deren Mütter 20—40

Tage vor dem Werfen mit virulenten Kulturen behandelt waren;

ihre Milch agglutinierte ebenfalls. Kettenbildung war auch ein be-

merkenswerter Zug der Reaktion, doch trat sie nicht bei allen Proteus-

Rassen auf. Die Agglutination betrachtet der Verf. als eine be-

sondere Reaktion und glaubt, daß die unter der Bezeichn. P. vulgaris

zusammengefaßten Microben als Variationen mehrerer Species auf-

zufassen sind.

Römer, M. Titel p. 39 des Berichts f. 1898.

Auftreten einer Reihe von Autoren in der ausländischen

Literatur, die dem Bacillus coli communis eine pathogene Bedeutung,

eine ätiologische Bedeutung, bei der tropischen Dysenterie zumessen,

beziehungsweise als eine virulent gewordene Abart dess. betrachten. —

Methode des Nachweises der Amöben. Schilderung der Erkennbarkeit,

Morphologie. — Nach den Ergebnissen seiner Untersuchungen wagt

es Verf. nicht, trotzdem in allen 15 untersuchten Ruhrfällen, Amöben

sich vorfanden, die ätiologische Frage der Dysenterie als gelöst

und die Amöben als die Erreger dieser Krankheit zu bezeichnen.

Augenblicklich ist die Ansicht noch nicht von der Hand zu weisen,

daß die Amöben im Darm nur harmlose Schmarotzer sind, wie die

Monadinen und viele Bakterienarten, dab sie bei Darmkatarrhen

XVIlIa. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900. 67

mit reichlicher Sekretion von glasigem Schleime im Darme be-

sonders günstige Bedingungen vorfinden und sich stark vermehren.

Das gewichtigste Moment zu Gunsten der Pathogenität der Amöben

bleibt die Tatsache, daß mit dem aus dysenterischen Leberabscessen

stammenden Eiter, der lebende Amöben sonst aber keine Mikro-

organismen enthielt, in gleicher Weise wie mit dysenterischen

Stühlen bei Katzen eine typische Ruhe hervorgerufen wird (Kruse

& Pasquale). — Beobachtung besonders großer Charcot’scher

Krystalle im dysenterischen Stuhle. Zuweilen wurden auch Schwärme

von Cercomonaden beobachtet. Sie waren birnförmig und trugen

am abgerundeten vorderen Ende 2 Geibeln, am verjüngten hinteren

Ende nur eine lange Geißel. Bewegung der großen Formen gerad-

linig vorwärts, der kleineren vorwärts mit gleichzeitiger Rotation

um die Längsachse.

Ross, Ronald (1). Malaria and Mosquitos. Nature vol. 61.

1900. p. 522-—7.

Ein interessanter Bericht über den Zusammenhang von Malaria

und Mosquitos. Verf. geht von den Amoebulä, jenen Formen des

Parasiten aus, die wir in den roten Blutkörperchen finden und die

gewöhnlich Pigmentkörnchen, Melanin enthalten, das aus dem Hämo-

globin stammt. Nach 1—2 Tagen erreichen diese ihre Reife und

werden zu Sporocyten. Die Sporen werden frei und setzen sich

an neue Blutkörperchen an. Andere Amöbulä werden zu Gameto-

eyten, d.h. zu männl. u. weibl. Geschlechtszellen. Das sexuelle

Stadium wird im Magen des Moskito erlangt, wurde aber auch in

vitro beobachtet, wobei das Vorhandensein von mit Geißeln ver-

sehenen Organismen oftmals konstatiert wurde. Die Geißeln sind

lange bewegliche Filamente, in der Wirkung, wenn auch nicht

tatsächlich, Spermatozoen und werden von der männl. Gametocyte

ausgestoßen. Nachdem diese nach Art der Spermatozoen auf eine

Macrogamete getroffen sind, befruchten sie dieselbe. Das Resultat

der Vereinigung ist ein Zygote. Diese dringt zur Außenwand des

Mosquito-Magens und nimmt schnell an Größe zu. Ihre Kapsel

verdickt sich, der Inhalt teilt sich, bis die Zygoten-Membran mit

dünnen spindelförmigen Sporen von 12—16 « Länge erfüllt ist.

Bei der Reife reißt die Membran und die Blasten werden frei,

gelangen in die Speicheldrüsen und von da mit dem Gift durch

den Stich in den Wirt. E

— (2). Malaria and Mosquitos. Nature, vol. 61. p. 522—527.

Report on a Lecture delivered at the Royal Institution of Great

Britain on March 2nd, 1900. Abstr. Amer. Monthly Mier. Journ.

vel. 21. No. 10. p. 287—290.

-— (3). Captain Rogers’ recent investigation on malaria. Indian

med. Gaz. 1900. No. 12. p. 461—462.

Ross, Ronald and R. Fielding-Ould. Diagrams illustrating

the Life-history of the Parasites of Malaria. With 2 pls. Quart.

Journ. Mier. Soc. vol. 43. P. III. p. 571—577—579.

Haemamoebidae, n. g. Haemomenas.

68 XVIIIa. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900.

Ross, R. and others. Liverpool school of tropical medicine.

[Memoir 2.] Report of the malaria expedition to West Africa,

August 1899. London (G. Philip). 1900. 10 sh. 6.d.

Ross, R., Annett, H. E., Austen, E. E. Report on the

malaria expedition of the Liverpool school of tropical medicine

and medical parasitology. With supplementary reports by G. M.

Giles and R. Fielding-Ould. Thompson Yates laborat. rep.

vol. II. Liverpool 1900. Suppl. 60 pp.

Rosse, J. Malaria and Mosquitos. Boston med. and surg.

Journal, 1900. June 14.

Bringt haltlose Einwände gegen die Mosquito - Theorie der

Malaria.

Rost. The cause of beri-beri. Indian med. Gaz. 1900. No. 12.

p. 458—461.

Roux, Jean. Note sur les Infusoires cilies du Lac Leman.

Revue Suisse Zool. T. 8. fasc. 3. p. 459 —465.

Vervollständigung der Studien über die Infusorien der Um-

gebung von Genf durch eine Liste der im Genfer See gefundenen

Arten. Ausführliche Bearbeitung soll folgen. Größere Tiefen wurden

bisher nocht untersucht. Im Allgemeinen fand Verf. im See die-

selben Sp. wie in den Tümpeln der Umgebung. Das Plankton ist

sehr arm an Ciliaten. Auf dem Grunde finden sich bis zu 25—-30 m

Tiefe zahlr. Sp., unter welchen, neben solchen, die auf anderen

Tieren festsitzen, je nach dem Fundort verschiedene Gruppen von

Formen vorherrschen. Soweit die Beobachtungen ergaben, scheinen

in der Tiefe die freischwimmenden Formen ab-, die Hypotrichen und

kriechenden Holotrichen an Zahl der Individuen zuzunehmen. Es

handelt sich bei diesen Formen um eine ähnliche Fauna, wie sie sich

im Schlamme der stagnierenden Gewässer findet. Die Liste enthält

76 Sp. (mit Angabe ob littoral oder in der Tiefe gefunden), von

denen eine Anzahl noch nicht in den Tümpeln der Umgebung ge-

funden wurde. Forel führt 13 Sp. aus dem Genfer See auf, darunter 3,

die vom Verfasser nicht aufgefunden wurden. Gesamtzahl also

79 Ciliaten.

(Rudenko, A. Die Pest der Tarbaganen. Militär - mediz.

Journal 1900. p. 35—-67. [Russisch]. — Ref. von L. Heydenreich

über diese interessante Arbeit im Üentralbl. f. Bakter. u. Parasitk.

\. Abth. 29. Bd. p. 218—221.

Tarbagane ist mongolisch = russisch Baibak = Bobak deutsch

— Arctomys bobak Schreb. (eine Art Murmeltiere).

Ruge, R. (1). Zur Diagnosefärbung der Malariaparasiten.

Deutsch. mediz. Wochenschr. 1900, p. 447 u. 448.

Giebt hauptsächlich Maßnahmen für die Herstellung von Blut-

präparaten und die Färbung der Malariaparasiten am Bord eines

Schiffes.

— (2). Ein Beitrag zur Chromatinfärbung der Malariaparasiten.

Zeitschr. f. Hygiene. 33. Bd. Hft. 2. p. 178—184.

XVlIla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900. 69

Bringt darin Angaben, wie die Romanowsky’sche Färbung vor-

zunehmen ist, Was die Tüpfelung der vom Tertianparasiten be-

fallenen Blutkörperchen betrifft, so weist Verf. darauf hin, daß

jene Blutkörperchen, welche die Jugendformen der Parasiten ent-

halten, der Tüpfelung entbehren. Daher versagt hier das sonst

so brauchbare Unterscheidungsmerkmal zwischen Tertian- und

Quartanparasiten, gerade für die am schwierigsten auseinander zu

haltenden Formen leider. Wird ein Blutkörperchen von zwei

Jugendformen (Tertiana) befallen, so tritt die Tüpfelung auf. Bei

den Sporulationsformen wird sie nur dann wahrgenommen, wenn

sie Reste von anhaftenden Blutkörperchen aufweisen. Nach Ref.

im Jahresber. über pathog. Mikroorganismen 16. Jhg. 1900. p. 473

—474.

— (3). Einführung in das Studium der Malariakrankheiten, mit

besonderer Berücksichtigung der Technik. Ein Leitfaden für Schiffs-

und Kolonialärzte. Mit 2 photogr., sowie einer lithogr. Taf. 19 Abb.

u, 27 Fieberkurven im Text. Preis M.4,—.

Rumänien. Rundschreiben. Maßregeln gegen Malaria betr. Vom

29. Sept. 1900. Veröffentl. d. kaiserl. Gesundh.-A. No.7. p. 144.

Sahrazes, J. et L. Muratet (1). Hematozoaires endoglobulaires

de ’Hippocampe. Avec 13 figs. Compt. rend. Soc. Biol. Paris. T. 52.

No. 13. p. 321—322.

— (2). 2. Note. Corpuscles mobiles endoglobulaires de l’Hippo-

campe. ibid. No. 15. p. 365—367.

Sajö, K. Neuere Daten über das Texasfieber verglichen mit

menschlichen Krankheiten. Prometheus 1900. No. 575, 576. p. 35

—39, 49-51.

Salanoue-Ipin. Le paludisme et les moustiques. Arch. de

med. naval. 1900. No. 7. p. 5.

Sachs, R. Beitrag zur Behandlung der Skabies. Aus der

dermatol. Universitätsklinik Breslau. Deutsche med. Wochenschr.

1900. No. 39. — Ref. von Schmidt, Centralbl. f. Bakter. u. Para-

sitk. 1. Abth. 19. Bd. p. 74.

Versuche zur Abtötung. Als empfehlenswertestes Mittel wird

das (wenngleich sehr teuere) Peruol empfohlen.

Salomonsen, C. J. Nogle Studier over Infusorier. [Einige

Studien über Infusorien.] Vortrag in der medic. Gesellschaft zu

Kopenhagen Hosp.-tid. 4 R. 8. Bd. No.1. p. 16. — Ref. von

Löwit, Jahresber. f. pathol. Mikroorganismen. 16. Jhg. 1900. p. 505.

Verf. hat auf Infusorien (Paramaecium caudatum, Glaucoma

seintillans, 2 Vorticella Arten) chemotaktische Verhältnisse studiert.

Eine Infusorienart zeigte Infusorienleichen gegenüber im Allgemeinen

negative Chemotaxis. Verschiedene Arten benehmen sich sehr ver-

schieden, viele zeigen in gewisser Entfernung eine lang dauernde

Rotation auf der Stelle. Die Wirkung der Leiche war dieselbe,

mochte die Abtötung durch schwache Wärme, Kochen, Eintrocknen,

Zerquetschen oder durch Gifte erfolgt sein. Die beiden Vorticella-

70 XVIlIa. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900,

Arten zeigten keine negative Chemotaxis weder gegenüber den

eigenen noch anderen Infusorienleichen.

Sambon, L. W. (1). The etiology and treatment of black

water fever. Journ. of tropical med. 1899. No. 9. p. 243—246.

— (2). Ticks and tick fevers. Journ. of trop. med. 1900.

No. 21. p. 217— 223.

Sambon, L. W. and Low, @. €. On the resting position of

Anopheles Brit. med. Journ. 1900. No. 2077. p. 1158—1159

Sand, Rene. Etude monographique sur le groupe des In-

fusoires tentaculiferes. Ann. Soc. Belg. Microsc. T. 24. p. 57—189.

8 pls. (I—-VII). (Suite) T. 25. p. (5) 7—205. op. eit. 8 pls.

(IX—XVD. — (Suite) Avec 8 pls. (XVI—-XXIV). op. ceit. T. 26.

p. [11] 13—73, 74—119.

Sand teilt die Tentaculifera in 6 Gruppen:

1) Dendrocometinae — 2) Dendrosominae u. Ophryodendrinae

— 35) Hypocominae u. Urnulinae — 4) Podophryinae — 5) Meta-

cinetinae — 6) Acinetae u. Ephelotinae. Er skizziert einen phylo-

genetischen Stammbaum und geht dabei von einem Heliozoon wie

Acanthocystis aus. Bemerk. über Bewegung, Variation, Verbreitung,

Beutetiere (Infusorien), Feinde (Amphipoden, ein hypotricher Ciliate,

Pilze etc.) Der Verf. hat 44 Formen untersucht, von denen 16

neu sind. Aus seinen allgemeinen Resultaten sei hervorgehoben:

Die Tiere sind in eine zarte chitinähnl. Hülle eingeschlossen, die

auch den Stiel und die Schale bildet. Der gelatinöse Inhalt des

Stieles ist in Fasern angeordnet. Die Teilung zeigt Karyokinesis

und Gegenwart von Üentrosomen. Die Conjugation ist eine Plasto-

gamie. Die Klasse ist verwandt mit den Heliozoen durch Formen

wie Acanthocystis pectinata, Heliocometes conspicuus u. H. digitatus.

Die Arbeit enthält Bestimmungstabellen, sowie eine Liste der Tiere,

auf denen Tentaculifera vorkommen.

Sander. Eine Heil- und Schutzimpfung gegen Malaria. Deutsche

med. Wochenschr. Bd. 26. No. 44. p. 716.

Kuhn’s Methode in Südwestafrika. Diese Methode beruht auf

der Verwendung von Körperflüssigkeiten von an der sogen. „Sterbe“

erkrankten Pferden zur Impfung bei malariakranken Menschen,

wodurch (olıne Chinin) Heilung und nachfolgende Immunität (inner-

halb 2—6 Wochen) gegen Malaria erzielt wird. Der zu dem

Verfahren notwendiger Weise vorhandene Malariaanfall wird durch

die Impfung beeinflußt.

Scales, F. Shillington (1). How to obtain and keep Gregari-

nidae. Amer. Monthly Microsc. Journ. vol. 21. No. 5. p. 128-130.

— (2). Mosquitoes and Malaria. Abstr.t. c. No. 11. p. 319—320.

Sehaudinn, F. (1). Malaria. Wandtafel (Protozoa, Klasse: Spo-

rozoa. Unterklasse: Hämosporidia). Cassel. 1 farbige Tafel.

l, 3:2 m Aufzug mit Stäben. Preis: 16 M.

— (2). Untersuchungen über den Generationswechsel bei

Coccidien. Mit 4 Taf. Zool. Jahrbb. Abth. f. Anat. 13. Bd. 2. Hft.

p-. 197— 281, 282—292.

XVIIIa. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900. 71

Ausführl. Ref. im Zool. Jahresber. (Neapel) 1900. Prot. p. 12

—13. — Ref. von Löwit, Jahresber. f, pathog. Mikroorganism.

16. Jhg. 1900. p. 505—507.

Ist die ausführliche Arbeit über den Generationswechsel bei

den Coceidien, deren wichtigste Resultate in einer vorläufigen

Mitteilung bereits 1899 gebracht wurden.

Durch seine gewonnenen Resultate wird die Systematik der

Coceidien geändert und ihre Beziehung zu den übrigen Sporozoen

festgelegt. Durch Wegfall der cystenlosen Eimeriaformen und durch

Aufstellung der Sporocysten und Sporozoiten in der Oocyste als

Basis der Einteilung, unterscheidet Sch. 3 Familien Disporocystidae

mit 2 Sporocysten, Tetrasporocystidae mit 4 Sporocysten und

Polysporocystidae mit zahlreichen Sporocysten. Diese lassen sich

weiter in mehrere Gruppen teilen.

Für die ungeschlechtliche und geschlechtliche Entwicklung bei

den Coceidien, soweit sie bis jetzt bekannt sind, lassen sich nach

Schaudinn 3 Typen aufstellen.

I. Typus (Coeceidium).

Sporozoiten 3 —> Schizonten 8 -> Schizogonie —> Merozoiten 3 —>

Schizonten 3 (wiederholte Schizogonie) —>

Schizonten 3 (Schizogonie bald erlöschend)

Merozoiten 3 —> u Makrogameten 9

Makrogametocyten 5 Copulatiin — Ooeyste —

Mikrogameten g\ Sporocysten —> Sporozoiten.

II. Typus (Adelea).

Sporozoiten 3 —> Schizonten 3 —> Schizogonie -> Merozoiten $ (?) —>

Schizonten g' —> Schizogonie (wiederholt?) —

Makrogameten —> Makrogameten ® —__ BERN

Mikrogametocyten —> Mikrogameten d opulatıon, Ooeyate, Sporocyaten,

Sporozoiten.

1II. Typus (Benedenia).

er Mikrogametocyten

Sporozoiten 9 —> Mikrogameten

P 2 nt M Ne Sineten > Ooeysten — Sporoeysten E

Sporozoiten,

Die beiden letzten Typen stehen somit wesentlich höher als der erste, da

bei diesen schon bei den ungeschlechtlichen Generationen die Trennung in

2 Geschlechter auftritt. Bei den Gregarinen ist bis jetzt nur die isodyname

Copulation als Entwicklungsmodus bekannt, Sporogonie ist hier noch nicht

nachgewiesen worden. Dagegen ist bei den Haemosporidien (Malariaparasiten)

Schizogonie und Sporogonie (nach einem Generations- und Wirtswechsel)

bekannt. Schaudinn stellt dafür folgendes Schema auf:

I. Wirt (Mensch) Sporozoiten 3 — Schizont 3 (Schizogonie) — Merozoiten —

Schizonten (Schizogonie) wiederholt) —>

Makrogameten (Halbmonde) 2 >:

Mikrogametocyten (Sphären wi

mit Geißeln) Mikrogameten g

Merozoiten —> :

7 Copulation vor oder

nach Aufnahme in den,

Darm des 2. Wirte

(Insekt).

72 XVllla. Protozoa, mıt Ausschluss der Foraminifera, für 1900.

II. Wirt (Insekt) Eindringen der Copula (Ookinet) in das Darmepithel —>

Sporozoiten —> Sporozoiten (gelangen in die Leibeshöhle, von hier in die Speichel-

drüse des Insekts und durch Stich in den I. Wirt).

Die Myxo- und Sareosporidien scheinen Beziehungen zu den Foraminiferen

(Rhizopoda) zu besitzen, doch herrscht hier noch wenig Klarheit.

Die Sporozoen lassen sich nun nach den Beziehungen der einzelnen Gruppen

in 2 natürliche Subklassen teilen.

A. Telosporidia (die hierher gehörigen Formen sind am Ende ihres vege-

tativen Lebens sporogen) mit Gregarina, Coceidia u. Haemo-

sporidia.

B. Neosporidia (bilden während ihres ganzen vegetativen Lebens Fort-

pflanzungskörper) mit Myxosporidia u. Sarcosporidia.

Scheer siehe Van der Scheer.

Scherffel, A. Phaeocystis globosa n. sp. nebst einigen Be-

trachtungen über die Phylogenie niederer, insbesondere brauner

Organismen. Wiss. Meeresunters. Komm. Wiss. Unt. D. Meere.

(2.) 4. Bd. Abth. Helgoland p. 1—29. Taf. 1.

Enthält auch die Beschreibung von Oxyrrhis phaeocysticola

n. Sp.

Schimper, A. F. W. Anleitung zur mikroskopischen Unter-

suchung der vegetabilischen Nahrungs- und Genussmittel. 2. um-

gearbeitete Auflage. Mit 134 Abb. Jena (Gustav Fischer). brosch.

M. 4,—, geb. M. 5,—.

Schlater, &. Die phylogenetische Entwicklung der sog. Pro-

tozoen. Medizinsk. pribawl. k morsk. sborn. 1900. Sept.—Dez.

[Russisch.]

Schmidle, W. findet im Plankton - Material vom Nyassasee

einen Organismus, den er als Typus einer neuen Flagellatengattung,

unter dem Namen Botryomonas natans n.g., n. sp. beschreibt.

Engler’s Bot. Jahrb. 27. Bd. 1899. p. 229. 1 Fig. siehe auch Beih.

z. Botan. Centralbl. 9. Bd. 1900. p. 120. — Siehe im system. Teil.

Schmidt, P. Zwei Fälle von Beri-beri (Panneuritis endemica

Bälz) an Bord eines deutschen Dampfers. Münch. med. Wochen-

schr. 1900. No. 6. p. 191—192.

Schneider, 6. et M. Buffard (1). Le Trypanosome de la dacine

(Mal de coit). Avec 1 fig. Arch. de Parasitol. T.3. No. 1 p. 124

—133. La semaine med. 1900. No. 34.

Die Entwicklung dauert etwa 1 Woche. Ihre Stadien sind je

nach dem Wirte (Esel, Pferd, Hund) verschieden, aber stets handelt

es sich um eine Längsteilung ohne Verlust der Cilien.

— (2). La dacine et son parasite. Recueil de med. veterin.

1900. No. 3. p. 81—105, No. 5. p. 157— 169, No. 7. p. 220—234.

Schröder, B. Das Phytoplankton des Golfes von Neapel

nebst vergleichenden Ausblicken auf das des atlantischen Oceans.

Mittheil. Stat. Neapel. 14. Bd. p. 1-38. 1 Taf.

Schröder veröffentlicht darin seine Resultate über das Phyto-

plankton des Golfes von Neapel.

XVlIla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900. 3

Scehuberg, A. DBütschli’s Untersuchungen über den Bau

quellbarer Körper und die Bedingungen der Quellung. Zool.

Centralbl. 7. Bd. p. 713—740.

Voran die diesbezügl. Litteratur von Bütschli.

Sehüller, M. Beitrag zur Atiologie der Geschwülste. Cen-

tralbl. £. Bakter. 27. Bd. p. 511.

Schüller beschreibt aus einem Riesenzellensarkom und ver-

schiedenen anderen Carcinomen eigentümliche blasige Körper von

goldgelber bis bräunlicher Färbung. Er hält sie für niedere tierische

Parasiten, wahrscheinlich Protozoön. Sie können sehr groß werden

(drei bis mehrfach größer als rote Blutkörperchen), zeigen Schich-

tung, radiäre Streifung und vielfach Ausläufer, die bei den kleineren

Formen an einen Flimmerbesatz erinnern. Beim Studium im hän-

senden Tropfen wurden Formveränderungen, aber keine Orts-

bewegungen beobachtet. Am besten lassen sich die Gebilde an

ihrer natürlichen Farbe erkennen, künstliche Färbung macht sie

undeutlich. Für die künstliche Kultur verwendete Verf. das (exci-

dierte) Geschwulstgewebe selbst. Der Verf. will auf diese Weise

eine bedeutende Vermehrung der betreffenden Bildungen beobachtet

haben. Impfversuche in die Milz eines Kaninchens und in die

Hauttasche am Ohr; andere Tiere wurden in verschiedenen Organen

geimpft. Die Resultate stehen noch aus. Nach Löwit’s Ref. im

Jahresber. f. pathog. Mikroorganism. 16. Jhg. 1900. p. 500.

von Schulthess - Rechberg, A. Der Malariaparasit und sein

Generationswechsel. Mittheil. Schweiz. Entom. Ges. T. 10. Hit. 7.

p. 262—266.

Schwalbe, C. Beiträge zur Malaria -Frage Heft 2. Das

Impfen der Malariakrankheiten. Die Malariakrankheiten der Tiere.

gr. 8°. p. 21—73. Berlin (Otto Salle) 1900. Preis: M. 1,—. — Be-

sprechung in Berliner klin. Wochenschr. 1900. No. 48. p. 1100.

Schwarznecker. Anleitung zur Begutachtung der Schlacht-

tiere und des Fleisches. Zum Gebrauch für Militärverwaltungs-

beamte zusammengestellt. 3. Aufl. mit 13 in den Text gedr. Ab-

bilden. u.8 Taf. 8°. VII, 71 p. Berlin, Mittler & Sohn. 1899. M. 1,60.

Schweier, A. W. [Parasitische ciliate Infusorien. Mit 2 Taf.

— Russisch.] Trav. Soc. Imp. Natural. St. Pbourg, vol. 29. Livr. 4.

p- 1—124, 125—135.

Absicht des Verfassers war ein genaues Studium aller be-

kannten entoparasitischen Infusorien, doch war er in vielen Fällen

infolge Mangels an lebenden Material nur auf theoretische Revision

der Diagnosen angewiesen. Charakteristik der Gatt. und Bestim-

mungstabellen für die Sp. Die Literatur ist für jede einzelne Art

von Leeuwenhook bis zum Jahre 1896 zusammengestellt. Syno-

nymie, Literatur und Verbreitung auf die Wirtstiere. [Auch ohne

Kenntnis der russischen Sprache benutzbar.]

Einleitung. Bedeutung der Parasiten für ihren Wirt. Be-

sprechung der pathogenen Natur der bekannten Arten auf Grund

der neuesten medizin. u. zoolog. Literatur. Verf. kommt zu folg.

74 XVlIlIa. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900.

Schluß, dab die parasitischen Infusorien des Wiederkäuermagens

und des Pferdedarmes als Kommensalen zu betrachten sind, so

lange ihre Nützlichkeit für den Wirt nicht in endgültiger Weise

festgestellt ist. Hinweis auf die Merkmale der Degeneration bei

den entoparasit. Infusorien (Fehlen von Mund- u. Afteröffnung,

Flimmerorganen u.s. w.), welche aber mit Vorsicht zu verwenden

sind, solange die Infusorien selbst, sowie der Prozeß der Degeneration

nicht genauer bekannt und untersucht worden sind.

Systematische Aufzählung der entoparasitisch lebenden In-

fusorien (einziger Ektoparasit: Holophrya multifilis Foug. auch mit

in die Liste aufgenommen); kurze Charakteristik jeder Sp. mit

Synonymie. Die über 80 behandelten Sp. verteilen sich folgender-

maben auf die Familien: Holophryina: 1, Prorotrichina: 4, Chili-

fera: 5, Microthoracina (1), Isotrichina: 9, Opalinina: 20, Plagio-

tomina: 12, Bursarina: 5, Ophryoscolecina: 22 u. Vorticellina: 4.

— In der am Schluß der Arbeit befindl. Liste der Wirtstiere

werden aufgezählt: Hydromedusen (1), Anthozoen (1), Turbellarien

(3), Oligochaeten (14), Polychaeten (2), Hirudineen (1), Echinoideen

(1), Holothurien (1), Prosobranchier (1), Pulmonaten (4), Lamelli-

branchier (3), Cephalopoden (4), Phyllopoden (1), Amphipoden (1),

Isopoden (1), Myriapoden (2), Orthopteren (3), Coleopteren (3),

Fische (3), Amphibien (13), Unpaarhufer (1), Paarhufer (8) u. Mensch.

Die meisten Parasiten-Sp. enthalten Lumbricus terrestris (4), Rana

esculenta (9), Equus caballus (12) und die Wiederkäuer (21).

Seiffer, W. Ein Fall von Beri-beri. Münch. med. Wochen-

schr. 1900. No. 22. p. 762—763. Ref. Centralbl. f. Bakter. u.

Parasitk. 1. Abth. 29. Bd. p. 451.

Seligo, A. Untersuchungen in den Stuhmer Seen. Nebst

einem Anhang: Das Pflanzenplankton preußischer Seen. Von Bruno

Schröder. Herausgegeb. vom Westpreuß. Botan.-Zool. Ver. und

vom Westpreuß. Fischerei-Ver. Danzig. 1900. 88 p. 9 Tab. 10 Taf.

Untersuchung des seichten Berlewitzer See und des tieferen

Hintersee, hauptsächlich von fischereitechn. Gesichtspunkten geleitet.

Was die Protoz. betrifft, so sei Folg. hervorgehoben: Von Ciliaten

traten, außer auf Planktontieren festsitzenden oder nur zufällig

erscheinenden freien Formen, regelmäßig auf: Tintinnidium fluviatile,

Codonella lacustris, Trichodina pediculus u. Coleps hirtus. Schilde-

rung ihres zeitl. u. örtl. Erscheinens, sowie Eintritt und Umfang

ihres Maximalauftretens. Im Übrigen sei auf das Ref. von

F. Zschokke, Zool. Centralbl. 7. Bd. p. 590-594 hingewiesen.

Beide Stuhmer Seen sind gemeinschaftlich charakterisiert durch

die Abwesenheit von Dinobryon, das starke Auftreten von Wasser-

blüten und die Gegenwart von Brachionus urceolaris u. B. palo im

Plankton. Der Hintersee ist gekennzeichnet durch sehr mäßige

Entwicklung von Diatomeen, gewaltige Mengen von Üeratium,

häufiges Vorkommen von Trichodina pediculus und pelag. Auftreten

von Coleps hirtus.

Senn, @. siehe Wasielewski u. Senn.

XVIlla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900. 75

Serez. Poussee epidemique de paludisme observie en Annam.

Annal. d’hyg. et de med. colon. 1900. p. 190.

Shirley, J. Mosquitos and Malaria. Proc. Roy. Soc. Queens-

land vol. XV. 1900. ‚p. 71-74.

Siedleeki, M. Über die geschlechtliche Vermehrung der Mono-

cystis ascidiae (R. Lank.). Mit 2 Taf. Anz. Akad. Wiss. Krakau.

Dez. Compt. rend. des Söances de l’Ann. 1899. p. 515—537.

— Ausz. von R. Fick, Zool. Centralbl. 8. Jhg. No. 5/6. p. 147—150.

1 Tafel (ersch. in d. No. vom Mai 1901).

Life-History of Monocystis ascidiae. Abstr. Journ. R. Mier.

Soc. London 1901. P. 3. p. 286.

S. beschäftigt sich mit der geschlechtlichen Vermehrung von

Monocystis ascidiae. Die reife Gregarine zeigt ganz vorn in der

Cutieula ein kleines Loch zum Durchtritt eines hyalinen Pseudo-

podiums, das wohl als Taster fungiert. Das Zellplasma ist vorn

strahlig. Der Kern enthält ein aus zwei Abschnitten zusammen-

gesetztes Karyosoma. Im Darmlumen bemerken wir sehr lebhafte

Bewegung. Treffen nun 2 (ausnahmsweise 3) in der Regel gleich

große Individuen zur Conjugation zusammen, so berühren sie sich

mit den Pseudopodien, platten sich dann gegenseitig ab und rotieren

lebhaft unter Ausscheidung einer Schleimhülle und später einer

inneren festen Oystenhülle. Nunmehr zerfallen die beiden Kerne

unter Bildung von Vacuolen. Aus einigen Stücken des Chromatins

bildet sich ein neuer relativ kleiner Kern. Der Rest der beiden

alten Kerne nebst den ganzen Karyosomata schiebt sich langsam

zur Oberfläche, woselbst er resorbiert oder ausgestoßen wird.

Hierauf erfolgt mitotische Teilung der neuen Kerne, die Tochter-

kerne teilen sich ebenfalls wieder u.s. w. fort; je öfter jedoch die

Teilungen vor sich gehen, um so einfacher gestalten sich die Mitosen.

Die Gregarinen bohren sich dabei immer mehr in einander, bleiben

jedoch getrennt, Sie verwandeln sich zuletzt in 2 Gruppen von

Plasmasträngen mit zahlreichen Kernen. Schließlich gruppiert sich

sämtliches Plasma um die Kerne. Die Bildung der Sporoblasten

in der Cyste ist dann vollendet. Diese bewegen sich eifrig durch

einander (Geißeln sind aber nicht nachweisbar), und copulieren

dann mit einander zu je zwei. [Die nicht copulierenden zerfallen

später] Dabei findet völlige Vereinigung der Kerne und des Plasmas

statt. Als fertige Sporocysten gelangen sie endlich ins Stadium

der Ruhe. Es ist sehr wahrscheinlich, daß die beiden Copulanten

nicht von derselben Gregarine abstammen; jedenfalls ist die Copu-

lation rein isogamisch. In jeder Sporoeyste bilden sich dann die

8 Sporozoite in gewöhnlicher Weise unter 3 maliger Mitose.

[Nach Ref.]

Siegel. Weitere Untersuchungen über die Aetiologie der akuten

Exantheme. Centralbl. f. Bakter. u. Parasitk. 1. Abth. 28. Bd.

p. 170—172 nebst 1 heliogr. Tafel.

Verf. fand bei der Untersuchung von Vaccineblasen vom Kalbe,

die 4xX24 Std. alt waren, und ebenso von möglichst jungen Blasen

76 XVIIIa. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900

der Maul- und Klauenseuche drei Arten von Gebilden, die er für

ätiologisch wichtig bielt: 1) eine große Oystenform mit doppelter

Kontur, mit glatter innerer und borstiger äußerer Haut von schwarz-

brauner Farbe, 10—18 u Durchmesser, — 2) eine kleinere Form,

von hellerer Farbe, 6—8 uw Durchm., — 3) eine sehr kleine Form

einzeln und besonders in Haufen, ca. '/, « Durchm. Zwischen

diesen Formen konstruiert Verf. einen genetischen Zusammenhang.

Sämtliche Gebilde reagieren weder auf Farbstoffe noch auf che-

mische Reagentien irgend welcher Art. Nur die kleinsten werden

durch starke Säuren etwas durchsichtiger und kleiner. — Den

Entwicklungsgang stellt er sich ähnlich dem der Cocciden, der Spo-

rozoite, Cysten etc. Neben der Sporogonie existiert möglicherweise

auch noch die Schizogonie. Ob die Sporenbildung auf geschlecht-

lichem Wege eingeleitet wird durch Spermatozoiten, läßt Verf. noch

unentschieden. Sollten sich die Untersuchungen des Verf.’s be-

stätigen, so würde ein bis jetzt rätselhafter Vorgang, die Immunität

vielleicht eine verständliche Lösung finden. — Angabe der besten

Beobachtungsweise der Gebilde.

Silvestri, A. Una importante questione di nomenclatura zoo-

logica. Atti Accad. Pont. Lincei, vol. LII, p. 63—73. Figg. im Text.

Sjöbring, Nils hat die Microben der Krebsgeschwülste ge-

züchtet und berichtet darüber im Centralbl. f. Bakter. u. Parasitk.

1. Abth. 27. Bd. 1900. p. 129—140. Mit 4 Fig. — Ref. (Angabe

der Methode): Journ. Roy. Micr. Soc. London 1900. p. 259—260.

Simon, M.F. The known and unknown in respect of beri-

beri. Journ. of tropical med. 1899. Sept. p. 29—31.

Smith, R. Greig. The Tick fever Parasite. Proc. Linn. Soe.

N.S. Wales. vol. 24. P. 4. p. 585—595. [Nur Referat] —

Apiosoma bigeminum. — Abstr. Journ. Roy. Mier. Soc. London,

1900. P. 4. p. 473474.

Giebt einen Bericht über diesen weit verbreiteten Parasiten,

Apiosoma (Pyrosoma) bigeminum, einem Haematozoon, welches die

roten Blutkörperchen zerstört. Infolge Verminderung und Ver-

letzung der letzteren, füllen sich die Kapillaren, die inneren Organe

schwellen stark an, Leber und Nieren sind häufig unfähig die

Ausscheidung der Restprodukte zu bewerkstelligen und es tritt

infolge Überfüllung der Gefäße der Tod ein. Soweit bekannt, tritt

dieses Übel nur beim Rindvieh ein, aber es werden zwei Krank-

heitszustände bei den Schafen beschrieben, die wohl durch den-

selben Parasiten verursacht werden. Infektion findet durch eine

Zecke (Ixodes bovis) statt beim Texas- und Zecken-Fieber, sowie

bei Haemoglobinurie. Bei der Malaria der Rinder der römischen

Campagna und der Türkei werden Zecken im Zusammenhang mit

dem Fieber nicht erwähnt. — Die Arbeit enthält eine brauchbare

Zusammenstellung aller bisher hierüber bekannt gewordenen Tat-

sachen.

XVIlIa. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900. DM

Smith, J. €. Notices of some undescribed Infusoria, from

the Infusorial Fauna of Louisiana. With I pl. (VI) Trans. Amer.

Microsc. Soc. vol. 21. p. 87—93, 94. — 6 (5 n.) sp.

Neue Arten von Oikomonas, Heteromita, Halteria, Epiclinotes

u. Trichodina (je 1 n. sp.)

Smith, B. Malarial Haematuria. New York medical Jonrnal.

Febr. 3 and 10.

Behandelt nur Klinisches.

Smith, F, E. Pseudomonas stewarti. Proc. Amer. Assoc.

vol. XLVII. p. 422—426.

Smith, F. A case of blackwater fever in which the quartan

malarial parasite was found. Lancet 1899. vol. II. No. 19. p. 1229.

Smith, 6. B. and Washbourn, J. W. The infectivity of

malignant growths. Edinb. med. Journ. 1900. Jan. p. 1—14.

Solowjew, N. Ein Fall von chronischer Ruhr mit Amöben-

befund. [Russisch] Wratsch No. 19. 1900.

Fall von chronischer, durch Amöben (Amoeba coli mitis) hervor-

gerufener Ruhr. 6 Photogramme von Amöben in verschiedenen

Entwicklungsstadien. Angaben über Züchtungsversuche fehlen.

Soukhanoff. Sur les formes diverses de la psychose poly-

nevritique. Revue de medicine, 1897. No. 5. p. 817.

Spolverini. Die Purpura bei den mit Malaria behafteten

Kindern. Neue klinische und bakteriologische Untersuchungen.

Annal de med. et chir. infantiles.

Sprague siehe unter B. Übersicht nach dem Stoff: Teilung bei

Heliozoen.

Stefansky, V.K. Sur la question de la coloration des para-

sites de la malaria d’apres Romanovsky. [Russisch.] Archiv. russes

de Pathologie, de medieine celinique et de bacteriologie, septembre.

p. 259.

Stellte Prüfungen an bezüglich der Chromatinfärbung der Ma-

lariaparasiten nach Romanowsky und verschiedener anderer Autoren.

Die sichersten und besten Resultate liefert die nach Ruge (siehe

p- 68 sub No. 2) befolgte Romanowsky’sche Färbungsweise.

Stefansky, W. Zur Färbung des Malariaparasiten nach

Romanowsky. Russk. arch. patol., klinitsch. med. i bacteriol. Bd. X.

1900. Abt. 2/3. [Russisch.]

Stein, Richard. Uber die Struktur der Parasiten der Malaria

tertiana. Arch. Pathol. Anat. 159. Bd. p. 322—350. Taf. 9.

(New York).

Bespricht den Bau des Tertianaparasiten nur nach Deckglas-

präparaten. Die Kernteilung ist eine amitotische und kann sowohl

im erwachsenen wie im jugendlichen Parasiten vor sich gehen (wie

schon Celli angiebt),. In einem Parasiten können sich bis zu

32 Sporen bilden. Er kann ferner zu jeder Zeit seiner Existenz de-

generieren.

Den Kern der jungen Parasiten sieht er als einen kleinen

kompakten Körper, nicht als ein großes bläschenförmiges Gebilde

78 XVIIla. Protozoa, mit Ausschluss Jer Foraminifera, für 1900.

an. Eine scharfe Sonderung des Parasitenleibes in Ecto- und Endo-

plasma erkennt Stein nicht an. Die junge Spore stellt einen wahren

Reifen oder Ring mit einem im Innern befindlichen Kern dar.

Das amöboide Stadium beginnt bald nach dem Eintritt der Spore

in den Erythrocyten. . b

Durch Zunahme des Plasmaleibes entsteht das ruhende (ge-

schlossene) runde oder ovale Plasmodium, das durch Kernteilung

in das reproduktive Stadium (Sporulation) eintritt. Geißelsporen

und Schwärmsporen erkennt der Verf. nicht an. Die an den Sporen

gelegentlich sichtbaren Fortsätze (Geißeln) werden auf amöboide

Plasmabewegungen zurückgeführt. Die Teilung des Kernes im Sporu-

lationsstadium ist eine direkte und amitotische. Diese Teilung geht

nicht nur in erwachsenen oder fast erwachsenen Individuen vor

sich; der Kern kann in jedem Stadium seiner Existenz in Teilung

übergehen. Auch in ersten Formen (Frühformen) beobachten wir

die Plasmodien bereits in Sporulation. Nach Stein liegen die Sporen

des reifen Sporulationskörpers in einer echten Cystenhülle, die

sowohl im leeren wie im gefüllten Zustande beobachtet wurde.

Nach Löwit’s Ref. (auf dessen Ref. im Jahresber. f. pathog. Mikro-

organismen 16. Jhg. 1900. p. 474—475 die vorliegende Wiedergabe

basiert) sind die diesbezügl. Abbild. unklar.

Ausführliche Beschreibung der Degenerationsformen, siehe im

Original. Die sogen. Sphären sind nach Stein’s Ansicht 6 sterile

Parasiten (eine Ansicht, die jetzt als widerlegt gilt).

Stephens, J. W.W. u. 8. R. Christophers (1) haben die

Verbreitung, Biologie und Brutplätze von Anopheles in Sierra Leone

und ihre Beziehung zur Verbreitung der Malaria studiert. Felsen-

tümpel, Gräben und Flüsse in Freetown enthalten Larven zu

jeder Jahreszeit. Die Häuser der Eingeborenen bilden, besonders

wenn sie dicht bei einander stehen und schmutzig sind, einen

Tummelplatz für Anopheles und gefährliche Herde für Malaria-

Infektion. Die Immunität der Eingeborenen vor der Malaria ist

nicht eine absolute und die Eingeborenen üben eine größere An-

ziehungskraft auf die Moskitos aus als die Europäer. Zur Ver-

hütung der Malaria bestehen die wichtigsten Vorsichtsmaßregeln

in einer Verhinderung der Bildung stehender Tümpel durch sorg-

fältige Drainage, genaue persönliche Vorsichtsmaßregeln, Ver-

nichtung der üppigen Vegetation und schmutzigen Hütten. Die

größte Gefahr für die Reisenden bildet die Nähe der Hütten, in

denen die eingeborenen Diener schlafen. In: Roy. Soc. London.

Reports to Malaria Committee, 1899-—1900. p. 42—75 (3 maps).

— (2). siehe Christophers u. Stephens.

Stole, Antonin. Beobachtungen und Versuche über die Ver-

dauung und Bildung der Kohlenhydrate bei einem amöbenartigen

Organismus Pelomyxa palustris Greef. Mit 2 Taf. Zeitschr. f. wiss.

Zool. 68. Bd. 4. Hft. p. 625—666, 667—668. — Abstr. Physiology

of Pelomyxa. Journ. R. Mier. Soc. London, 1901. P. 2. p. 163--164.

XVIlIa. Protozoa, mit Ausschluss der Forammifera, für 1900. 79

Die Hülle der Glanzkörper von Pelomyxa palustris besteht

nach Stole aus einem schwer löslichen Kohlehydrat, der Inhalt aus

Glycogen. Sobald die Tiere gezwungen sind zu hungern, be-

nutzen sie letzteres zu ihrem Stoffwechsel. Die Glanzkörper werden

dann zuletzt ganz klein. Sobald aber wieder geeignete Nahrungs-

zufuhr stattfindet, wachsen sie rasch wieder heran. Solche Nahrung

bieten, wie zahlreiche Versuche ergeben, Stärke (am leichtesten

wird verdaut gekochte Weizenstärke) [Reaktion im Leibe der Pe-

lomyxa zuerst neutral, dann sauer], Cellulose, Coniferin, Glycogen,

dagegen nicht Albumin, Fibrin und andere Eiweibstoffe, sowie Fett.

Wahrscheinlich geht das Glycogen direkt aus der Umwandlung der

Kohlehydrate hervor. Bei der Bildung der neuen Glanzkörper ent-

steht wohl zuerst die Membran.

Stühler, A. Das Befallensein der einzelnen Körperstellen

durch Carcinom auf Grund von 480 Zählblättern des 15. Oktober

1900. Korrespdzbl. d. Allgem. ärztl. Ver. v. Thüringen. 1900.

No. 11. p. 564—565.

Strangewaith siehe Nuttall, Cobbett u. Strangewaith.

Strong and Musgrave. The bacillus of Philippine dysentery.

Extract of a report. Journ. of the American med. Assoc.,

August 25.

Bei den auf den Philippinen an Dysenterie erkrankten Soldaten

fanden sich regelmäßig Amöben im Stuhl. Eingehende Beschreibung

derselben.

Surbeck, 6. Eine neue Krankheit beim Bachsaibling [Sal-

velinus fontinalis. (Referat) Allgem. Fischerei - Zeitg. 25. Jhg.

No. 20. p. 367—368. — Nach N. Calkins: Lymphosporidium.

(Bailliere, Tindall & Cox). 1900. Preis 2 sh 6d.

Tappeiner. Über die Wirkung fluorescierender Stoffe auf

Infusorien nach Versuchen von O. Rab. Münchener med. Wochen-

schr. 1900. p. 5.

Terburgh. Over de vindplaats van Anopheleslarven. Geneesk.

Tijdschr. v. Nederlandsch-Indie. 1900. Deel 40. Aflev. 6. p. 732

—1736.

Thayer, W.S. On recent advantages in our knowledge con-

cerning the etiology of malarial fever. Philadelphia Medical Journal.

May 5.

Ist ein Vortrag.

Thin, 6. A note on species of Anopheles found amongst

mosquitos sent from Shangai and Java. Brit. med. Journ. 1900.

No. 2041. p. 307—308.

Thomas, Fr. Die Aroser und andere Euglena - Blutseen.

Mittheil. Thür. Bot. Ver. N. F. 15. Hft. p. 61—64.

Tobias, E. siehe Hirschfeld u. Tobias.

Tomaschewitsch. Zur Frage der Verbreitung der Malaria

durch Mosquitos. Wojenno mediz. shurnal 1900. No. 1.

80 XVIlIla. Protozoa, wit Ausschluss der Foraminifera, für 1900.

Tschitscehulin, &. Die Bedeutung von Balantidium coli für

Darmstörungen. [Russisch]. Wojenno med. shurnal, 1900 July.

Verf. fand bei Darmstörungen wiederholt in den Faeces Balan-

tidium coli. Er betrachtet dasselbe als Ursache der Störung, was

er durch Versuche an Schweinen und Katzen, die mit Bal. coli-

haltigen Faeces gefüttert waren, als bestätigt annimmt.

Twrdy, Konrad. Die Vermehrung und Fortpflanzung im

Reiche der Tiere. Gemeinverständlich dargestellt. 8°. 68 pp.

Leipzig u. Wien. 1900.

Verf. stellt darin den Satz auf, dab es bei den Protozoen noch

nicht zur Ausbildung der Geschlechtsgegensätze käme. Das ist

nach Lühe (1) p. 379 im Anm. nicht der Fall. T.’s Werk ist schon

zur Zeit seines Erscheinens veraltet.

Tyzzer, E.E. Tumors and sporozoa in fishes. With 1 pl.

Journ. Boston Soc. Med. Se. vol. 5. p. 68—68. — New Myxo-

sporidian in Fishes. Abstr. Journ. R. Mier. Soc. London, 1901.

P. 2 p. 166.

T. fand zuerst bei einer Muskelerkrankung des Herings, später

auch bei 5 anderen Fischarten einen Mikroorganismus, der nach

genaueren Untersuchungen zu den Myxosporidien zu rechnen ist.

Er fand kleine weiße Cysten (1I—2 mm 1.) zwischen den Muskel-

fasern. Der Cysteninhalt, eine weiße rahmige Masse, bestand aus

kleinen viereckigen (7 « br.) Sporen. Ihre Größe ist wenig variabel,

dagegen wechselt die Form nach der Fischart. In jeder Spore

finden sich 4 zarte Kapseln, aus denen je ein fadenförmiges Gebilde

hervorgestreckt werden kann, dab zur Bewegung dient. Jede Kapsel

ist von einem perivesiculären Raum umgeben. Den Rest der Spore

erfüllt das Sporoplasma und um das Ganze finden wir eine Hülle.

Bei jungen Fischen findet sich die Infektion häufiger als bei alten.

Über die Mortalität konnte kein bestimmtes Urteil gewonnen werden.

Zur Erläuterung dienen 6 Abbild. von Muskelschnitten und ge-

färbten Sporenpräparaten.

Vallentin, R. Notes on the fauna of Falmouth from 1st of

January to 10th of September, 1898, and from May, 1899 to the

end of that year. Journ. Instit. Cornwall, vol. XIV, p. 196—209,

and Chart.

Vallin, E. La prophylaxie de la malaria par la destruction

des moustiques. Rev. d’hygiene 1899. No. 10. p. 896—910.

Van der Scheer, A. Een wenschelijke richting van onderzoek

naar de oorzaken van beri-beri. Geneesk. Tijdschr. v. Nederl.-

Indie. 1900. Deel 40. aflev. 1. p. 25—-40.

Yan der Scheer, A. en J. J. Bernedis von Berlekom.

Malaria en Muskieten in Zeeland [Malaria und Mücken in der

Holländischen Provinz Zeeland.]|] Nederl. Tijdschr. v. Geneesk.

Bd. 2. p. 537.

Im Sommer des Jahres 1900 kamen zu Middelburg wieder

eine größere Anzahl von Malariafällen (Febris intermittens tertiana

und tertiana duplex) vor. Die Verff. konstatierten dabei ein örtl-

XVIIla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900. 81

liches und zeitliches Zusammentreffen von Krankheitsfällen und

Mücken. Anopheles maculipennis wurde in Häusern der Erkrankten

gefunden, besonders reichlich aber in den zahlreichen benachbarten

Viehställen.

Weiteres ist aus dem ausführlichen Ref. von Spronck im Jahres-

bericht f. pathog. Mikroorganismen 16. Bd. 1900. p. 483—484

ersichtlich.

Vaney, C. u. Conte, A. Sur deux nouveaux sporozoaires

endospores, parasites de l’Acerina cernua Cuv. Ann. Soc. Linn.

Lyon, vol. XLVII. p. 103—106. figs. dans le texte.

Veazie. Aestivo - autumnal fever in New Orleans, Summer

and Autumn 1899. New York Medical Journal May 19, Juny 2 and 9.

Vedeler, B. Kraeftparasit. Norsk magaz. f. laegevidensk,

1900. No. 2. p. 160—175.

Vignon, ?. Les cils vibratiles. Caus. Soc. zool. France, 1900.

No. 3. p. 37—76. 8 figs. dans le texte.

Vinassa de Regny, Paolo. Radiolari miocenici italianı. Estr.

Rendic. R. Accad. Se. Istit. Bologna, N. S. vol. 4. p. 80-82.

Vincent, H. Contribution & l’etiologie de la fievre bilieuse

h&moglobinurique. Arch. de med. et de pharm. mil. 1900. No. 2.

— Ref. von Schmidt, Centralbl. f. Bakter. 1. Abtheil. 29. Bd.

p. 148 - 149.

Vincente. Maison paludeenne, La röle des plantes d’apparte-

ment. Archives gener. de med. Juillet.

Vittadini, A. I corpuscoli del Löwit nella leucemia. Gazetta

degli Ospedali e delle Cliniche, 27 maggio.

Vittadini hat in drei Fällen von Leukämie (Myelämie) die von

Löwit beschriebenen Gebilde gesehen. Im Blute gesunder Individuen

und anderer Kranken (Syphilis, Hautkrankheiten, Anämie, Anchy-

lostomiasis) waren sie nie zu finden. V. hält die betreffenden

Gebilde als spezifisch für die Leukämie und schlägt vor, sie als

Löwit’sche Körper zu bezeichnen. Wahrscheinlich handelt es sich

hierbei um Parasiten. Eine ausführliche Arbeit soll folgen.

Voirin, V.lentin. Zur Morphologie und Biologie einiger

Coceidienformen, Coceidium oviforme Leuckardt und Coceidium

fuscum Olt. Mit Taf. 5. Zool. Jahrbb. Abth. f. Anat. 14. Bd. 1. Hft.

p. 61—106. — Coceidium fuscum. Abstr, Journ. R. Mier. Soc.

London, 1901. P.2. p. 165 —166. — Ref. von Löwit, Jahresber.

f. pathog. Mikroorg. 16. Bd. 1900. p. 503. — Vergleiche hierzu

die Arbeit von Lühe im Bericht f. 1901.

Bringt Angaben über Coccidium fuscum Olt den Erzeuger des

sogenannten Schrotauschlages des Schweines (Spiradenitis coccidiosa

suina). Sie stimmen im Wesentlichen mit den Angaben Olt’s überein.

Die jüngsten Stadien leben zu je I—3 als braune „Plasmaklümpchen“

in den Zellen der Schweißdrüsen. Erst wenn sie eine Gröbe von

9—10 « erreicht haben, läßt sich ein Kern unterscheiden. Bei

10—15 u Größe vollführen sie lebhafte amöboide Bewegungen.

Die eingekapselten Individuen besitzen eine glatte, dicke, sehr

Arch. f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd.II. H.3. (XVIIIa.) 6

82 XVIlIa. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900.

resistente Schale. Ihre Größe beträgt dann etwa 40X25 «. Ihr

Plasma ist dunkelbraun bis schwarz. Sie liegen im Drüsenlumen

und zerfallen entweder hier oder außerhalb des Wirtes in 16 Sporen,

ohne Cystenrest, jede derselben wieder in 2 Sichelkeime mit Rest

(nur einmal beobachtet). Nebenbei finden sich auch kleinere, nicht

beschalte, ebenfalls aber dunkle Parasiten, welche direkt 8 Sichel-

keime liefern. Wieder andere, nur 15—20 u große teilen sich in

30—40 Zellen. Verf. spricht von Makro- und Mikrogameten und

postuliert auch die Copulation. Die Infektion erfolgt, wie Versuche

lehren, teils von außen durch die Produkte der Dauersporen, teils

durch Überwanderung der Makrogameten aus einer kranken in eine

gesunde Schweißdrüse. Auch geschieht die Verbreitung der Para-

siten von Zelle zu Zelle. — Ein Zusammenhang zwischen der

Coceidiose von Kaninchen und Schwein existiert nicht.

Wager, Harold. On the Eye-spot and Flagellum of Euglena

viridis. With 1 pl. (XXXID Journ. Linn. Soc. London, Zool.

vol. 27. No. 178. p. 463—481. Abstr. Journ. R. Mier. Soc. London,

1900. P. 4 p. 473.

Wager hat aus dem Studium des Augenflecks bei Euglena

interessante und neue Resultate gefördert. Er besteht aus einer

Masse von Pigmentkörnchen, die allem Anschein nach in ein proto-

plasmatisches Gerüst eingebettet sind. Es liegt in enger Nachbar-

schaft des Schlundes, der sich in ein großes excretorisches Re-

servoir öffnet. Die Geißel ist mit zweigabliger Basis am Hinter-

rande des Reservoirs befestigt und die eine Zinke der Gabel trägt

eine ovale Anschwellung, die dicht am Augenfleck liegt. Es hat

den Anschein, als ob das durch den Augenfleck absorbierte Licht

auf diese Anschwellung wirkt, als Lichtschirm, und so die Be-

wegungen der Geißel beeinflußt. Man könnte annehmen, E. drehe

sich so, bis die Geißel wieder gleichmäßig beleuchtet wird. Wenn

dem so ist, dann besitzt Euglena eine sehr einfache Form von

Lichtorgan, das aus einer sensitiven Region — Anschwellung des

Flagellum — und einem einzigen, Licht absorbierenden Pigment-

körnchen besteht; Linse und Krystalle fehlen. — Erwähnenswert

sind die klaren und deutlichen Abbildungen. h

Die kontraktile Vacuole steht durch eine konstante Öffnung

mit der Außenwelt in Verbindung. E. nimmt keine feste Nahrung

zu sich, und ob die flüssige durch die Höhlung am Vorderrande

aufgenommen wird, soll erst bewiesen werden (contra Chaffkin).

Waldvogel, T. Das Lautikerried und der Lützelsee, ein

Beitrag zur Landeskunde. (Inaug. Dissert. Zürich 1500.) Viertel-

Jahrsschr. naturf. Ges. Zürich. Jahrg. 45. 1900. 74 p. 1 Taf.

1 Karte.

Eingehende Schilderung eines kleinen, wenig tiefen Torfsees in

der Nähe von Zürich. Topographie, Geologie, Hydrographie des

Sees, Temperatur, Farbe, Transparenz, chemische Zusammensetzung

des Wassers und Beschaffenheit des Tiefseeschlammes. Botanische

Verhältnisse. Eine gleichmäßige Planktonverteilung kann, auf Er-

xXvIlla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900. 83

fahrungen am Züricher und Lützelsee begründet, als allgemeine

Regel nicht gelten. Die Zählmethode und Pumpmethode zeigen

Mängel. Schlüsse des Verf.’s auf Grund zahlr. Vertikal- und

Horizontalfänge. Das Plankton setzt sich zusammen aus 83 Formen,

47 Pflanzen und 36 Tiere. Die letzteren verteilen sich folgenderm.:

4 Protoz., 14 Rotator., 15 Cladoc, 3 Copepod. Vorherrschend sind

Asterionella, Ceratium und Dinobryon sertularia, besonders letztere.

Ceratium ist perennierend, Maximum. im Sommer. Seine Gestalt

variiert innerhalb des Jahres in weiten Grenzen. Dinobryon bald

kolonial, bald einzeln. Einmal beiderlei Verhalten auf verschiedene

Tiefen verteilt. Asterionella hat 2 Maxima, Frühjahr und Herbst-

Winter. Auch Melosira und Sphaerocystis zuweilen massenhaft.

Beispiele zeigen, daß die limnetische Organismenwelt nach Quantität

und Qualität in horizontaler und vertikaler Richtung oft ungleich-

mäßig verteilt ist, und zwar gilt dies im allgemeinen in höherem

Grade für die Nacht als für den Tag. Zusammenfassende Monats-

bilder u. s. w.

Wallengren, Hans (1). Studier öfver Ciliata Infusorier. Med

2 Tav. Kegl. Fysiogr. Sällsk. Handl. Lund. Bd. 11. No.2. Med

2 Tav. Lund, E. Malmströms Boktryk, 1900. 4°. (54 p.) — Lunds

Univers. Ars-Skr. Bd. 36. Afd. 2. No. 2. — 3 n. sp.

Ausführliche Beschreibung von Epielintes ambiguus O0. F.M.,

Holosticha rubra Ehrb., decolor n.sp., Gastrostyla Sterkii n. sp.,

Diophrys appendiculatus Ehrbg., Uronychia transfuga O. F.M. und

Trochilia dubian. sp.

— (2). Übersicht von der Gattung Lagenophrys St. Mit

4 Figg. Biol. Centralbl. 20. Bd. No. 10. p. 358 —363.

Aufstellung einer Bestimmungstabelle nebst Beschreibung von

2 n.sp.: L. platei und L. labjata.

— (3). Zur Kenntnis der vergleichenden Morphologie der

hypotrichen Infusorien. In: Bihang till k. Svensk. Vet. Akad.

Handl. vol. 26. Afd. IV. Nr. 2 Stockholm, 1900 p. 1—31. 18 Abb.

im Text. }

Homologie der Cirren mit Andeutung der daraus für die

Phylogenie der Arten zu ziehenden Schlüsse. Zunächst Unter-

suchung von Formen, bei welchen neben den Cirren eine mehr

oder weniger ausgedehnte Körperbewimperung vorkommt. Von

diesen geht der Verf. zu solchen über, bei denen die Reduktion des

Wimperkleides weiter gegangen ist. Von Epiclintis und Holosticha

liegen noch keine vollständigen Beobachtungen vor. Die niederste

genau untersuchte Form ist die n. sp. Gastrostyla sterkii, außerdem

Stylonichia mytilus und pustulata, Euplotes harpa, Diophrys appen-

dieulatus und Uronychia transfuga. Die Details sind an der Hand

der Abb. im Original einzusehen, hier nur die allgemeinen Resultate.

Bei Gastrotricha sterkii legen sich sämtliche Stirn-, Bauch- und After-

cirren des vorderen Sprößlings in den frühesten Stadien der Teilung

in 6 parallelen Reihen auf dem Stirnfeld an. Die Randeirren und

Rückenborsten werden besonders angelegt. Im Verlauf der Teilung

84 XVIlla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900.

und der Ausbildung des Tochtertieres rücken die Cirrenanlagen

allmählich auseinander und nehmen ihre definitive Stellung am

Körper des Tochtertieres ein. Aus den hintersten Anlagen jeder

einzelnen Reihe, mit Ausnahme der ersten, entstehen die Analeirren,

die anderen rücken teils nach vorn, teils in mittlere Teile des

Tieres. Vergleicht man die Cirrenanordnung mit derjenigen anderer

Hypotrichen, so ergeben sich interessante Homologien; so zeigt

Gastrostyla setifera ebenso viel Aftereirren, also auch wohl ebenso

viele Reihen von Anlagen vorhanden. Da aber mehrere Cirren

vorhanden sind, so müssen einige der Reihen von vornherein aus

mehr Anlagen bestanden haben. Zahlenschema. Abweichung

seiner Auffassung von Bütschli, desgl. in der Erklärung der Cirren-

homologien für Histrio von Bütschli und Sterki; er stützt sich auf

seine Befunde bei der nahe verwandten Gattung Stylonychia.

Hauptergebnis der Arbeit: Die Cirren, welche aus den homolog

gelegenen Anlagen hervorgehen, erscheinen in ihrer definitiven

Stellung am Körper homolog. Es kommt dabei (in der Phylogenie)

zu einer Reduktion der Zahl von Anlagen in einer Reihe. Dies

ist schon bei den untersuchten Stylon. spp. der Fall. Bei Euplotes

harpa ist die Reduktion schon weiter fortgeschritten, auch hier

finden sich deutliche parallele Reihen. Abweichende Deutung von

Schuberg; die von dem letzteren untersuchten Stadien waren nach

W. nicht jung genug. Weitere Reduktion der Cirren — mit gleich-

zeitigem Stärkerwerden derselben — bei Diophrys und Uronychia.

Die in der ganzen Ordnung der Hypotricha herrschende Tendenz

ist: Ausbildung einiger weniger Cirren auf Kosten einer Anzahl

anderer, was bei der Gattung Uronychnia den Kulminationspunkt

erreicht. Homologisierung dieser wenigen Anlagen im einzelnen.

Erleichtert wird dieselbe dadurch, daß auch hier 5 Aftereirren vor-

handen sind, welche aus den hintersten Anlagen der 2.—6, Reihe

hervorgehen.

In der Phylogenie schreitet nach W. die Reduktion innerhalb

der ursprünglichen Wimperreihen von vorn nach hinten fort, und in

demselben Maße, wie die vorderen Cirren zurückgebildet werden,

rücken die hinter diesen sitzenden Wimpern gewöhnlich vorwärts

und nehmen bei den entwickelten Tieren deren Plätze nahezu ein.

Walz, K. Die modernen Anschauungen über die Ätiologie der

Geschwülste. Med. Korrspdbl. d. Württemb. ärztl. Landesver. 1900.

No. 50. p. 647—650.

Ward, H.B. A comparative study in methods of Plankton

measurement. Transact. Amer. Mier. Soc. 1900. p. 227—247.

pl. 15—17.

Eine durch eigene Experimente gestützte Diskussion der beim

Abmessen des Planktons gebräuchlichen Methoden, führte den Verf.

zu einer Reihe von Schlüssen, die er in obiger Arbeit niedergelegt

hat und die F.Zschokke in einem Auszuge im Zool. Centralbl.

7. Bd. p. 868—869 wiedergiebt.

XVlIla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900. 85

Wasielewski, ... und @. Senn. Beiträge zur Kenntnis der

Flagellaten des Rattenblutes. Mit 3 Taf. Zeitschr. f. Hygiene,

33. Bd. Hft. 3. p. 444—469, 470—472.

Ref. Zool. Jahresber. (Neapel). 1900. Protozoa p. 16.

Nach Angabe der Verff. ist der Parasit im Blute der Ratte

nicht Trypanosoma, sondern die Protomastigine Herpetomonas Lewisi.

Dieser lebt auch im Blute des Hamsters (Cricetus), aber anschei-

nend in einer 2. physiologischen Varietät, da ein wechselseitiges

Überimpfen erfolglos blieb. Die Zelle ist 8—30 « l. und 2—3 u

br., hinten spitz endigend oder oft mit langem Schnabel. Plasma

fast homogen oder feinkörnig, kontraktile Vacuole fehlt; Kern vorn

gelegen. Die äußere Plasmaschicht (Periplast) ist dicht, verbreitert

sich seitlich zur undulierenden Membran, an deren freiem Rande

die Geißel verläuft und sich vorn frei verlängert. Die stabförmige

Geißelwurzel, von Plimmer u. Bradford (Titel siehe p. 57 sub 2 des

Berichts f. 1899) bei Brucii als Mikronucleus beschrieben, ist ein

Blepharoplast und liegt ganz hinten im Periplast, meist quer zur

Längsachse des Tieres gestellt. Die Tiere nehmen nur flüssige

Nahrung auf.

Die Vermehrung beginnt mit der Verdoppelung der Geißelwurzel

oder des Kernes (vielleicht mitotisch. Dann schnüren sich die

jungen Zellen von vorn nach hinten von der Mutterzelle ab, bleiben

aber noch eine Zeit lang daran haften, wodurch es zur Bildung

von rosettenförmigen Kolonien kommt. Die undulierende Membran

bildet sich an jeder Tochterzelle neu. Die jungen freien Zellen

sind noch birnförmig. Andere Vermehrungsarten wurden nicht

beobachtet (contra Plimmer u. Bradford). Die Übertragung ge-

schieht bei der Ratte wahrscheinlich durch Pulex. Auf experi-

mentellem Wege ließ sie sich am besten durch Impfung des Blutes

ins Peritoneum erreichen. (Nach Ref.)

Weichselbaum, A. Epidemiologie. Mit 4 Abb. im Text. Jena

(Gustav Fischer). 1899. M. 5,—.

zwischen dem Bau der Planktonorganismen und dem spezifischen

Gewicht des- Süßwassers. Biol. Centralbl. Bd. 20. 1900. p. 606

—619, 644 -- 656.

Durch die Untersuchungen der letzten Jahre ist die Zahl

der Planktonarten des süßen Wassers bedeutend reduziert

und viele derselben als bloße Varietäten erwiesen worden.

Es werden die Planktonformen lokal und temporal viel variabler

sein als ihre den Boden und das Ufer bewohnenden Verwandten.

Beispiele aus den hier in Betracht kommenden Protozoen.

Temporale und auch wohl lokale Varietäten beherrschen das In-

fusor Dileptus trachelioides, als dessen einzelne Formen Amphileptus

flagellatus Rousselet und Trachelius ovum Ehbg. zu gelten haben.

Bekannt ist auch der stark ausgebildete lokale und temporale

Formenkreis von Ceratium hirundinella. In großen Seen scheint

Dinobryon stipitatum die Sommerform von D. sertularia zu sein.

86 XVIlla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900.

Betreffs der allgemeinen Schlußfolgerungen vergleiche das Ref. von

F. Zschokke, Zool. Centralbl. 7. Bd. p. 869—871.

Williams, S. R. The specific gravity of some fresh water

animals in relation to their habits, development and composition.

Amerie. Naturalist, vol. 34. p. 95—108.

Wilson, Edm. B. The Cell in Development and Inheritance.

2. verbesserte u. erweiterte Auflage. London (Macmillan Co.) 1900.

483 p. 194 Textabb. — Eine Übersicht über die zahlreichen Ab-

schnitte giebt R. Fick in seinem Ref. Zool. Centralbl. 7. Bd. p. 785

— 786.

Wilson, H. V. Notes on a species of Pelomyxa. With 11 figs.

Amer. Naturalist, vol. 34. July p. 535—550. Abstr. Journ. R. Micr.

Soc. London, 1900. P. 6. p. 680—681.

Beschreibung von P. carolinensis n. sp., die der Verf. in großer

Menge aus einer „Kultur“ zog. Dieselbe bestand aus einer hand-

voll Nitella, 2 oder 3 offenen Miesmuscheln, einem Krebs und Sand.

Alle paar Tage wurde ein schwacher Strom Wasser darauf gelassen,

bis die Zersetzung begann. — Bau und Biologie des Tieres. Kon-

trahiert sind die Tiere etwa l mm ]. durch die in viele Lappen

nach Art eines Geweihes verzweigte Gestalt jedoch beinahe 3 mm |.

Dadurch unterscheidet sich die Form von palustris Greef und P.

villosa Leidy. Die hinteren „villi* der letzteren fehlen bei P. ca-

rolinensis, auch finden sich keine Stäbchen (symbiotische Bakterien)

u.s. w. Kleine Krystalle erfüllen in zahlreicher Menge das Endo-

sarc. Kerne zahlreich, etwa 18 « groß, eine kontraktile Vacuole

fehlt. Der Autor legt indessen kein Gewicht auf die cytoplasma-

tischen Einschlüsse, welche inkonstant zu sein scheinen und zweifelt

nach allem überhaupt, ob mehr als eine Species vorhanden ist.

Glanzkügelchen klein, zahlreich, mit Haut und flüssigem, wohl

albuminösem Inhalt.

Wlaeff. Contribution & l’ötude du traitement de tumeurs

malignes par le serum anticellulaire. Compt. rend. Soc. Biol.

Paris 1900. No. 37. p. 1030.

Woldert, A. (1). A preliminary investigation of the theory

of the inoculation of malarial fever through the agency of mos-

quitos. Journ. of the American med. Assoc. February 3 and 10.

Bringt eigene Untersuchungen, welche die Übertragung der

Malaria durch Mosquitos bestätigen. Mikroskopische Untersuchungen

von 2000 Mosquitos aus Ost- und Central-Texas, aus Ost-Penn-

sylvanien und von der Ostküste von New Jersey.

— (2). A study of the inoculation theory of malaria fever.

t: c. October 13.

Ist ein Anhänger der Mosquito - Theorie. Er giebt in vor-

liegender Abhandlung eine historisch kritische Skizze und legt darin

die Tatsachen und Gründe klar, die für diese Theorie sprechen.

Wright, 3.H. (1). The malarial parasites, with photomicrographs.

Journ. of the Boston soc. of med. science. vol. 4. p. 10,

— (2). siehe Lyon u, Wright,

XVIlIa. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900. 87

Wright, J.H. and Brown, L. S. Photographs of malarial

parasites. Journ. of the Boston Soc. of med. science. 1899 Oct.

erLR.

r Würz, K. Über traumatische Entstehung von Geschwülsten.

v. Brun’s Beiträge zur klin. Chirurgie. Bd. XXVI. April 1900. p. 567.

Übersicht der einzelnen Geschwulstfälle, vergl. das Ref. von

M. Schüller, Centralbl. f. Bakter. u. Parasitk. 1. Abth. 28. Bd.

p-. 270 - 271.

Yabe, T. Disposition du kakk& (beriberi) dans la marine

japonaise. Arch de med. navale 1900. No. 1. p. 48—51.

Yasude, A. 1899. Adaptation of Infusorians to Concen-

trated Solutions, With 3 pls. Journ. Coll. Sc. Tokyo, vol. 13.

p. 101—140. — Abstr. Journ. R. Mier. Soc. London 1900. P. 6.

p- 681. — Siehe auch Botan. Centralblatt 80. Bd. 1899. p. 169.

Nach Versuchen, die den Verf. an Euglena viridis, Chilomonas

paramaecium, Mallomonas plosslü, Colpidium colpoda u. Paramaecium

caudatum angestellt hat, findet er, daß die Widerstandsfähigkeit der

Infusorien gegen konzentrierte Lösungen viel geringer ist als die

niederer Algen und Schimmelpilze. Isotomische Lösungen haben

ungefähr ähnliche Wirkungen. Ein plötzliches Versetzen in Lösungen

von stärkerem Gehalt ruft longitudinale Cuticularfalten hervor, die

allmählich ausgeglichen werden. Der Grad der Vermehrung wird

geringer, die Bewegungen langsamer. In starken Zuckerlösungen

nimmt die Größe zu, auch Vacuolen, Chromatophoren, Stärke-

körnchen nehmen zu; die Gestalt rundet sich. In der Nähe des

Maximums an ertragbarer Lösung neigt die cytoplasmatische Grenze

zur Auflösung. Bei Euglena betrug die beste Konzentration für

Milchzucker 17, Rohrzucker 15, Traubenzucker 11, Glycerin 6,

Magnesiumsulphat 6, salpetersaures Kali 2. 4 und Natrium-

chlorid 1. 8. Etwas verschiedene Resultate wurden mit andern

Organismen erzielt. Im allgemeinen stand das Optimum der

Lösung im Verhältnis zur isotonischen Konzentration des Mediums.

Zacharias, Otto (1). Trichodina pediculus Ehbg. als Mitglied

des Planktons der Binnenseen. Biol. Centralbl. 20. Bd. No. 13. p. 463.

Ausz. von F. Zschokke, Zool. Centralbl. 7. Jhg. No. 17/18. p. 596.

Lake Plankton. Abstr. Journ. Micr. Soc. London, 1900. P. 5.

p- 594.

Dieses schmarotzende Infusor bevölkert gelegentlich frei-

schwimmend in großen Mengen die pelagische Fläche von Seen.

Seligo fand sie ebenfalls freischwimmend in einem See bei

Marienburg.

— (2). Titel siehe p. 83 sub No. 9 des Berichts f. 1899.

Das Plankton des kleinen Ukleisees in Holstein bestand im

Nov. 1898 zum großen Teil aus einer kleinen Gymnodinium-Art,

wahrscheinlich Gymn. palustre Schilling, zumeist schon in der

Encystierung begriffen. Mit diesem Vorgange fand Verf. eine er-

hebliche Massenzunahme der betreffenden Zellen verbunden, die in

diesem Falle nicht durch Verschmelzung zweier Individuen erzeugt

88 XVIIla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900.

worden sein konnte. Verf. schreibt diese Volumenzunahme der

Bildung bald einfacher, bald verästelter Pseudopodien zu, die sich

gerade nur bei den unbeweglichen, von einer Gallerthülle umgebenen

Zuständen entdecken ließen. Die Scheinfüße stehen wahrscheinlich

bei den Gymnod. in Zusammenhang mit der Ernährung und leiten

im Wasser aufgelöste organische Verbindungen in den Zellkörper

über, ähnlich wie das G. hyalinum Schill. bei seinem vollkommenen

Mangel an Chromatophoren mittelst Plasmafäden feste Nahrungs-

körper in sich aufnimmt. Das sonst holophytisch mit Hülfe der

Chromatophoren sich ernährende G. palustre würde demnach kurz

vor Eintritt der Ruheperiode eine saprophytische Lebensweise

führen, wenn auch der tatsächliche Beweis noch nicht erbracht ist.

— Z. hält mit Klebs die Ableitung dieser Formen von den Rhizo-

mastiginen, und zwar von solchen mit gelben Farbstoffplatten, für

berechtigt.

Ziegelroth. Zur Ätiologie des Krebses. Archiv f. physikal.-

diätet. Therapie. 1900. Hft. 12. p. 314—316.

Ziemann, H. Über die Beziehungen der Moskitos zu den

Malariaparasiten in Kamerun. Deutsche med. Wochenschr. 1900,

No. 25.

Die Betrachtungen betreffen die 3 Fiebergegenden Kamerun,

Victoria und Togo und umfassen die Zeit vom III. 1899 bis

IV. 1900. — Ref. von Löwit, Jahresber. f. pathog. Mikroorganism.

16. Jhg. 1900. p. 480.

In Kamerun kommen nur wenig Mosquitos vor. Es gelang Z.

die Beziehung von Anopheles - Mosquitos zur Entwicklung des

Tropicaparasiten festzustellen. Seltenheit der Halbmondsbefunde

im Blute Malariakranker (12 pro mille). Ob die Mosquitos den

einzigen Modus der Übertragung bilden, und ob der Mensch als

einziges Wirbeltier den Malariaparasiten beherbergt, ist fraglich.

Z. fand im Blute eines Affen (Meerkatze) einen tropicaähnlichen

Parasiten. Die Fortentwicklung desselben konnte aber nicht weiter

erforscht werden.

— (2). Über Schwarzwasserfieber. t.c. No. 40. p. 642. —

Ref. Centralbl. f. Bakter. u. s. w. 1. Abtheil. 29. Bd. p. 149.

Stellt darin seine Erfahrungen über das Schwarzwasserfieber

zusammen. In gewissen schweren Malariaherden entsteht bei einer

gewissen Anzahl von Leuten, die Malaria bereits durchgemacht

haben, eine zeitlichen Schwankungen unterworfene Disposition zum

Schwarzwasserfieber. Sie scheint am leichtesten zu entstehen nach

einer Infektion mit den kleinen Tropricaparasiten oder jenen —

der ästivo - autumnalen Fieber. Eine verschiedene Virulenz der

Parasiten scheint für das Entstehen der Haemoglobinurie von Belang

zu sein. Bedingungen für den Ausbruch. Z. spricht daher all-

gemein von einer Febris haemoglobinurica der Malarialänder. —

Ref. von Löwit, Jahresber. über die pathog. Mikroorganismen.

16. Jhg. 1900. p. 476.

XVIlla. Pretozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900. sg

— (8). Zweiter Bericht über Malaria und Mosquitos an der

afrikanischen Westküste. t. c. No. 47, 48. p. 753, 769.

Zschokke, F. (1). Die Thierwelt der Gebirgsbäche. Verhdlgn.

schweiz. naturf. Gesellsch. Thusis 1900. 5 p.

Die Gebirgsbäche bieten dem tierischen Leben eine spezielle,

durch zahlreiche ungünstige und einige günstige Bedingungen cha-

rakterisierte Heimat. Es fehlen hier ganz oder fast ganz zahlreiche

Tiergruppen, die im stehenden Gewässer faunistisch und biologisch

eine wichtige Rolle spielen. Ref. siehe F. Zschokke, Zool. Central-

blatt 8. Jhg. p. 262—264.

— (2). Myxobolus psorospermicus Th&l. im Vierwaldstättersee.

Mittheil. Naturf. Ges. Luzern, 3. Hft. p. (439) 441—442.

Zürn. Die Pferde Südafrikas und deren gefährlichste Krank-

heiten, insbesondere die Malaria. Zeitschrift f. Thiermedicin. Bd. 4.

p. 143.

Zykoff, W. Das Potamoplankton der Wolga bei Saratow.

(Vorläufige Mitteilung.) Zool. Anz. 23. Bd. 1900. p. 625—627.

Feststellung des Bestandes der Fauna und der Algenflora der

Wolga durch die neu begründete biologische Station. Zum Potamo-

plankton zählen vorläufig 5 Algen, 11 Protozoen, 2 Rotatorien

(Brachionus), 15 Crustaceen, 1 Insekt (Corethra plumicornis) und

zwar handelt es sich hierbei um allbekannte, zum Teil weit ver-

breitete Formen. Das Flußplankton weicht von dem Westeuropas

kaum ab.

B. Übersicht nach dem Stoff.

Literatur: Schweier (parasit. Ciliata).

Literatur-Übersicht: Irving (Malaria), Lyon (Übertragung der

Malaria durch die Moskitos), Nuttall!) (Rolle der Moskitos bei der Malaria).

Bibliographie: Hagenmüller (Bibliotheca Sporozoologiea bis 1. I. 1899).

Geschichte der Erforschung der Krebserreger: Rebrowsky.

Theorien: Lühe!) (Manson’s Moskitotheorie, Bignami’s Inokulationstheorie).

der Galvanotaxis: Pütter.

Moskitotheorie: Grandy, Koch?), Manson, Navarre, Rosse, Woldert!), ?).

Siehe auch unter Malaria p. 104.

überdieparasitäreNaturderbösartigenGeschwülste:

Czerny.

Parasitentheorie des Careinoms: Doflein?).

Sexualtheorie: Dangeard.

Standpunkt, neuester: Cellit) (bezügl. der Erkenntnis der Malariaepide-

miologie).

Ansichten, neue: Banks (über Carcinom).

Forschungen: neueste: Celli?) (Malaria).

Forsehungswege, neue: Behlat) (Krebsätiologie).

Studien: Burckhardt!) (Zooplankten der Schweizer Seen), ?) (quantitative des

Plankton im Vierwaldstätter See), Cockerell (Protozoa), Doflein?) (Kern-

90 XVlIlla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900.

u. Zellteilung), Grassi!) (über Malaria), ?), *), Grassi, Bignami u. Bastia-

nellit), ®), Jennings!) (Reaktion auf Reize), Laffay (über Schwarzwasser-

fieber auf Madagaskar), Nuttall, Cobbett u. Strangewaith (über Malaria. Ver-

breitung von Anopheles in England), Penard!) (über Flektrotaxis), Pro-

wazek?) (über Protozoen), Salomonsen (Infusoria), Wallengren!) (über

Ciliata).

bakteriologische: Malwoz (über Fäulnis der Kadaver).

experimentelle: Podwyssotzky’) (über den parasitären Charakter

der Tumoren).

experimentelleu.kritische: Haegler (Desinfektion ete. der Hände).

monographische: Sand (Tentaculifera).

morphologische: Mix (Limnoplankton).

vergleichende: Ward (in den Methoden der Planktonmessung).

vergleichend-statistische: Maeder (über Zunahme der Krebs-

erkrankungen).

Beiträge: Amberg (zur Biologie des Katzensees), Burchardt (zur Kenntnis des

Amphioxus u. zwar Parasiten der Kiemenbogens), Cellit) (zur Erkenntnis

der Malariaepidemiologie vom neuesten ätiologischen Standpunkt aus),

Celli u. Delpino (Malariaepidemiologie), Davalos (Malaria in Cuba), Fermi e

Lumbao!), *), Fuhrmann?) (Neuenburger See), Grawitz!) ?) (epidemiolog.

zur Frage der Mal.-Infektion), Iwanoff (Chrysomonaden), Maxwell (Diagnose

u. Behandl. der Sommer-Herbstfieber), Merkel (Bau von Polytrema mini-

aceum), Nordenskiöld (Tierleben in Wasseransammlungen von wechselndem

Salzgehalt), Schwalbe (zur Malaria-Frage), Vincent (zur Ätiologie des Febris

biliosa haemoglobinurica), Wlaeff (zur Behandlung der bösart. Tumoren).

Essais: Blanchard, J. (Parasiten u. Commensalen der Crustaceen), Penard

(Merotomie).

Untersuchungen : Grassi, Bignami u. Bastianelli?) (über Malaria), Leopold

(Ätiologie des Careinoms), Löwit!) (über Leukämie), ?) (desgl.), Lyon u.

Wrischt (über autochthone Mal.) Schaudinn?) (Generationswechsel der

Coceidien), Seligo (Stuhmer Seen), Siegel (über die Ätiologie der akuten

Exantheme).

bakteriologische: Maragliano (Blut der Careinomatosen).

mikroskopische: Dalgetty (der Dysenteriestühle).

neuere: Lister (Parasitologie der Malaria), Ross?) (über Malaria).

neueste: Jensen (über Malaria), Plehn (Malariaprophylaxe).

neue klinische u. bakteriologische: Spolverini (Purpura bei

den mit Malaria behafteten Kindern).

vorläufige: Woldert (über die Übertragbarkeit der Malar.-Fieber durch

Mücken. — Untersuchung von 2000 Mücken aus verschied. Teilen Nord-

amerikas).

Beobachtungen : Coelho (Beri-beri vom psychologischen Standpunkt), Colledge

(aus der Biologie des gewöhnl. Moskito), Craig!) (Quartanparasit. Färbung),

Ishikava (über Kernteilung bei Noctiluca), Issel (Fauna der Thermen von

Italien), Stole (über Verdauung ete. bei Pelomyxa palustris).

klinische: ‚Jones (Malaria im Mississippi-Delta).

Experimente: Lack (Pathologie des Carcinoms), Manson (zur Moskito-Malaria-

theorie), Stole (über Verdauung ete. bei Pelomyxa palustris).

XVIlla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900. 9

Kulturversuche: Kulagin (Paramaecium).

Listen: Karland?) (fossil. Radiol. von Barbados mit den äquival. Namen Haeckel’s),

Sand (Wirtstiere der Tentaculifera).

Listen der Wirtstiere: Schweier (für parasitäre Ciliata).

Bemerkungen: Bachmann (Schwarzwasserfieber am Kongo), Celli?) (zur Epi-

demiologie u. Prophylaxis der Malaria), Felkin (Malaria u. Moskitonetze),

Galli-Valerio (parasitologische), Gros (Malaria), Haynes (Beriberi am austral.

Pearlingfluß), Lankester (zur morpholog. Deutung der verschied. Phasen

der Haemamoebidae), Mesnil u. Phisalix (zu Leger!!). Siehe unter Le zer (11). —

Nuttall?) (zu Calmette), Vallentin (Fauna von Falmouth), Wilson (P. caroli-

nensis N. SP.).

kritische: Kohlbrugge (contra Koch).

vorläufige: Cellit!) (3 zur Epidemiologie der Malaria).

Mitteilungen: vorläufige: Celli u. Delpino?) (2 über Malaria-Epidemiologie),

Fornario (Malaria im europ. Hospitale zu Kairo), Jackschath (Blutharnen

d. Rinder im Regierungsbezirk Köslin), Radziewsky (über Infektion), Zykoff

(Potamoplankton der Wolga bei Saratow).

Einzelwerke: Abel!) (Taschenbuch f. Bakteriologie), ?) (Hilfsmittel), Alcock

(Investigator-Werk), Braun, G. (Kaninchen-Krankheiten), Braun, Max

(tierische Parasiten), Celli?) (Malaria), Chodat (le noyau cellulaire dans

quelques cas de parasitisme), Christophers u. Stephens (Malaria and Natives)

Christy (Mosquitoes and Malaria), Euferts (einfachste Lebensformen), Gamaleia

(Elemente der Bakteriologie), Ha®gler (Desinfektion ete. der Hände), Löwit!)

(Leukämie als Protozoeninfektion), Migula, Milian, Neveu-Lemaire?) (Hae-

matozoen der Malaria), Nusbaum (Rätsel des Lebens), Ross ete. (Bericht

über die Mal.-Exped. nach Westafrika), Ross, Annett u. Austen (desgl.),

Schwalbe (Beiträge zur Malaria-Frage), Schwarznecker (Begutachtung der

Schlachttiere und des Fleisches), Seligo (Plankton der Stuhmer Seen), Twrdy

(Vermehrung u. Fortpflanzung im Reiche der Tiere). Weichselbaum (Epide-

miologie), Wilson (die Zelle in ihrer Entwicklung u. Vererbung).

Supplemente: Neviani (Radiolaria des mesozoisch. Formation von Bologna).

Vorträge: Thayer (Ätiologie der Malar.-Krankheiten).

Uebersetzungen: —.

Separate: Calandruccio (Malaria), Koch®) (Ergebnisse der Mal.-Expedition),

Poujol (Kampf gegen die Infektionskrankheiten).

Atlanten, Wandtafeln: Schaudinn®) (Malaria).

Abbildungen: Photographien: Wright, Wright u. Brown (Malar.-Paras.).

Publikationen:

deutsche, französische und englische: zahlreiche, deshalb

nicht besonders aufgeführt.

italienische: Basili, Bastianelli u. Bignami?), *), 5), Berlese, Bignami,

Calandruceio, Cavalli, Cellit), *) 5), Celli u. Delpino, Dionisi?), *), Fermi u.

Lumbao, Fermi u. Tonsini, Fornario, Giglio-Tos, Gosio, Grassi!, ?), °?),

*), >), ?), Grassi, Bignami e Bastianelli, Gualdi e Martirano, Issel, Lo Monaco

e Panichi, Maragliano, Neviani, Pagliani!), ?), Panichi, Poli, Silvestri,

Vinassa de Regny.

spanische; Coelho,

92 XVllla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900

niederländische: Bernedis van Berlekom, Kiewiet de Jonge, Ouwen- .

hand, Terburgh, van der Scheer, van der Scheer en Bernedis van Berkelom.

ungarische:

böhmische:

dänisch, norwegisch: Jensen (neueste Untersuchungen über Malaria),

Salomonsen. ..

schwedische: Vedeler (Krebsparasit), Wallengren!).

polnische: Nusbaum (Rätsel des Lebens).

russische: Awerinzew?), ?), *), Berestneff (Färbung der Malariaplasmodien),

Bogoras (Malariaformen, die an chirurgische Erkrankungen erinnern),

Mark (Malaria in Taschkent), Rudenko (Pest der Tarbaganen), Schlater

(phylogenetische Entwicklung der sogen. Protozoen), Schweier (para-

sitische Ciliaten), Solowjew (Fall von chronischer Ruhr mit Amöben-

befund), Stefansky (zur Frage nach der Färbung der Mal.-Parasiten),

Tschitschulin (Bedeutung von Balantidium coli für Darmstörungen),

Grekow (Schwarzwasserfieber in der Stadt Meran).

Einführungen, Einleitungen, Anleitungen:

Einleitungen: Bourne (in die vergleichende Anatomie).

Anleitungen: Schwarznecker (zur Begutachtung der Schlachttiere u.

des Fleisches), Schimper (zur mikrosk. Untersuchung der vegetab,

Nahrungs- u. Genußmittel).

Monographien: Sand (Tentaculifera).

Handbücher : Braun, Max (tierische Parasiten), Migula (System der Bakterien).

Lehrbücher : —.

Kompendien: Jess (Bakteriologie).

Taschenbücher : Abel!) (Bakteriologie), Böhm u. Oppel (mikroskopische Technik).

Leitfaden : Engel (zur klinischen Untersuchung des Blutes), Johne (Laien-Fleisch-

beschauer), Symes (für Bakteriologie).

Zusammenfassungen: Alcock (Tiefsee-Werk des Investigator), Christy (Mos-

quitoes and Malaria), Jennings!) (über die Reaktion auf Reize), Koch!)

(der Malaria-Expedition), Koch’), ®) (Ergebnisse der Mal.-Expedition),

Lühe (Sporozoa), Mac Farland (Malaria), Pagliani (Ursache, Übertragungs-

weise, Prophylaxis der Malaria), Radziewsky (Infektion), Smith R. G.

(dessen, was über das Zeckenfieber bekannt ist), Waldvogel (Monatsbilder

des Planktons im Lautikerried).

Aufzählungen: Awerinzew!) (Protozoa von Bologoje).

Uebersichten: Hinde (neuere Radiolarienwerke), Jensen (neueste Arb. üb. Malaria),

Levander!) (über seine Plankton-Fänge in Finnland), ?) (Zoo- u. Phyto-

plankton von 7 südfinnischen Wasserbecken), Plomb (Übertragung der

Malaria).

Bulletins: Howard.

Vergleiche : Schröder (Phytoplankton des Golfes von Neapel u. des atlant. Oceans).

Skizzen: historisch-kritische: Woldert?) (der Mal.-Theorie).

Gegenwärtiger Stand unserer Kenntnisse: KEarland?)

(Radiol. von Barbados).

der Malariaimmupität: Fickert.

Berichte: Anonymus (Malariaexpedition nach Sierra Leone), Awerinzew!) (Bo-

logoje, Tätigkeit der Station), Daniels (Malaria in Ostafrika), Grassi?) (Ma-

XVIlHa. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900, 93

lariaprophylaxe in Capaccio), °), *) (Paestum), Kocht), ?), 3), *), ®), €), La-

verant) (über die Arbeiten der Liverpooler Schule zum Studium der Mal.

v. Sierra Leone), Lawrie?) (Malariafälle im Hyderabad), Ross?) (über einen

Vortrag über Mal.), Ross etc. (Mal.-Exped. nach W.-Afr.), Ross, Annett u.

Austen (desgl.,) Ziemann!) (erster Malariabericht), ?) (zweiter).

ergänzende: Giles u. Fielding-Ould in Ross, Annett u. Austen (Mal.-

Expedition nach Westafrika).

vorläufige: Eisen (Amöben in epithelialen Carcinomen).

Jahresberichte: Baumgarten (pathog. Mikroorganismen), Brown

(Protozoa für 1899), Celli!!) (Malaria), List (Protozoen).

Referaie: Surbeck (Krankheit bei Salvelinus fontinalis durch Lymphosporidium

nach Calkins), Strong u. Musgrave (Dysenterie auf den Philippinen).

Auszug: Jenkinson (aus Hieronymus).

Dissertationen : Chevalier (Cancer maladie parasitaire), Dumas (Haematoz. der

Malaria außerhalb des menschl. Körpers. Lyon), Kovatcheva (Blastomycetes

et tumeurs), Plomb (Übertragung der Malaria), Waldvogel (das Lautikerried

u. der Lützelsee bei Zürich).

Tabelien: Celli u. Delpino?) (Malar.-Epidemiologie).

Bestimmungstabellen: Sand (Tentaculifera), Schweier (für parasit.

Ciliata), Wallengrent).

Fieberkurven : Glogner (Malaria im malayisch. Arch.).

Diagramme: der Biologie des Mal.-Parasiten: Ross u. Fielding-

Ould.

Systematik (Einteilung): Grassi?) (der Mal.-Parasiten), Leger”?) (p. 576 der

Coeeidierp), Iwanoff!) (Chrysomonaden), Sand (Tentaculifera), Schweier

(parasitäre Ciliata), Lühe!) (Gregarinidae), (Sporozoa), Mesnil, F.!) (S’poro-

zoaria), Mesnil?) (Coccidia), Ostenfeld (Coccosphären).

Vorschläge zur Einteilung: Mesnilt) (der Coccidien).

Synonymie: Mesnil?) (Legerella = Eimeria nova), Schweier (parasit. Ciliata).

Diskussionen: Walz (der Planktonmessung;).

Kritik, Polemik :

Kritik: Fearnside?) (der Experimente Lawries), Jennings (Garreys

Schlüsse), Olt (der Behlaschen Arbeit).

Polemik: Basili (contra Ross), Calandruccio (contra Grassi). Grassi®)

(contra Koch).

Widerlegung : Löwit?) (von Türk).

Nomenklaturfragen : Silvestri.

Statistik: Celli u. Delpino?) (Malar.-Epidemiologie), Stühler (Verteilung der

Careinome auf die Körperstellen).

Krebsstatistik: Behla?).

Methodik: Zähl- und Pumpmethode (beim Plankton): Waldvogel (zeigen Mängel).

Nekrologe: Henneguy, L. F. u. E. G. Balbiani.

Expeditionen: schwedische: Cleve?).

Morphologie. Anatomie.

Morphologie: Awerinzew?) (Bau der Umhüllung), Basili (Proteosoma von Culex

pipiens), Bastianelli u. Bignami!) (Struktur der Malariaparasiten. Gameten),

94 XVllIa. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, fir 1900.

Bourne (Protozoa), Crawley (Heliozoon mit Geißen), Dangeard?) (Colpo-

della pugnax), Dignon (Bau, Insertion usw. der Cilien bei den Protozoen),

Doflein®) (Kern- u. Zellteilung), Earland?) (Radiolaria p. 257), Eisen (Can-

criamoeba macroglossa), Fischer (des Protoplasmas), Günther (Infusorien

im Wiederkäuermagen u. im Coecum des Pferdes), Iwanoff!) (Chryso-

monaden), Leger!) (Microgameten der Coeeidien), 8) (Schizocystis gregari-

noides), Leger u. Hagenmüller (Ophryocystis schneideri), Lewkowiez (Mal.-

Paras.), Merkel (Polytrema miniaceum), Murray u. Blackman, Prowazek?)

(Stylonychia pustulata), Römer (der Dysenterieamöben), Sand (Tentaculi-

fera), Siegel (der Gebilde in akuten Exanthemen), Stein (der Tertian-

parasiten), Voirin (einiger Coceidien), Wasielewski u. Senn (Flagellaten

des Rattenblutes).

vergleichende: Wallengren?) (hypotriche Oiliata).

Morphologie quellbarer Körper u. Bedingungen der

Quellung: Schuberg.

MorphologischeBedeutungderverschiedenenPhasen

der Haemamoebidae: Lankester.

Morphologische Beziehungen zwischen Cilien und

Pseudopodien: Vignon.

andro- oder spermatomorphe Zellen: Lankester.

Archoplasma : Ishikava (Noctiluca).

Augenfleck: Wager (bei Huglena viridis).

Blepharoblasten sind eine Varietät der Centrosomen: Laveran

u. Mesnil°).

Centrosom: Ishikava (Noctiluca).

Centrosphäre:: Ishikava (Noctiluca).

Cilien: Prowazek?), Vignon (cils vibratiles).

Cirren: Homologie ders.: Wallengren?).

Coccosphären : Ostenfeld.

Einschlüsse : Prowazek?).

Flagellum (Geißel): Wagner (bei Huglena viridis).

Geißel: Prowazek?).

Geißelformen der Malariaplasmodien: Craig).

Kern: Hickson (Dendrocometes).

Kernveränderungeninden von Coceidieninfizierten

Zellen: Chatin.

Körnige Entartung der Löwitsche Körper: Vittadini.

Körperchen, eigerartige, aus den Drüsen zweier C’ulex-Sp.: Christophers

u. Stephens.

Makro- u. Mikrogonidien : Voirin (bei Coceid. fuscum Olt).

Macrogonidien(BulbiEhrbg.’s): Prowazek!) (bei Zoothamnium).

megalo- u. mikrosphärische Formen: Merkel (bei Polytrema miniaceum).

Polpiatten: Ishikava (Noctiluca).

Protoplasma: Bau dess.: Fischer.

Sphären : Stein (sind nach seiner Ansicht sterile Parasiten).

Tüpfelung des Tertianparasiten : Ruge?).

Vakuole: Wagner (bei Huglena).

XVIIIa. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900. 95

Zelle: Wilson (in ihrer Entwickl. u. Vererbung).

Veränderungenin den Zellen durch Coceidien: Laveran?).

Zoochlorellen : Awerinzew®) bei Protozoen).

Entwicklung, Fortpflanzung, Vermehrung.

Entwicklung : Bastianelli u. Bignami?), ?) (Terzanaparasiten in Anopheles claviger),

Bonnet-Eymard (Eimeria nova), Cuenot (der Gregarinen von Lumbricus,

Gryllus, Periplaneta, hierzu Taf. XVII—XXI), Dangeard?) (Colpodella

pugnax), Earland (Radiolaria), Guiart (der Malaria), Laveran u. Mesnil?)

(Pyxinia Frenzeli), Leger!) (Mierogameten der Coceidien), ®) (Raphi-

dospora Le Danteci), °) (Schizocystis gregarinoides), lLeger u. Hagen-

müller (Ophryocystis schmeideri), Pianese (von Coceidium oviforme), Siegel

(der Gebilde in akuten Exanthemen), Wilson (der Zelle), Voirin (Coceidium

oviforme u. C. fuscum p. 78).

megalocyklische (monomorphe, exogene) u. mikro-

cyklische (polymorphe,endogene): Pianese.

EntwicklungderAttraktionssphäreinderKrebszelle:

Borrel.

Gewisse Veränderungen in der Entwicklung einer

Gregarineunddie Reaktion des Wirtes auf dieselbe

Laveran u. Mesnil.

Entwicklungszyklen: Grassi u. Dionisit) (Haemosporidien), Lühet) (Coceidia).

der Halbmonde: Grassi, Bignami u. Bastianellit), °).

Corjugation: Cu¬!) (der Gregarinen), Prowazek?) (Stylonychia pustulata).

Schemata für die Conjugation: Prowazek (Titel p. 58 des

Berichts f. 1899 p. 26 Bursaria. — p. 70 Stylonichia).

Knospenbildung : Doflein (bei Noctiluca p. 30).

Parthenogenese: androcratische u. gynäcocratische: Lankester.

Kopulation: Doflein ?) von Noctiluca hierzu Taf. I—IV).

Entwicklungsformen: Schizogonie: Lühe!).

Sporogonie: Lühelt).

Vermehrung: Twrdy (im Reiche der Tiere).

Artder Vermehrung: Laveran u. Mesnil’) (der Rattentrypanosomen).

atypische: Hertwig?) (nimmt von senilen Zellen ihren Ursprung, nicht

von embryonalen).

seschlechtliche: Leger’) (bei Ophryocystis), *), ??) (bei Ophryocystis-

Arten), Siedlecki (bei Monocystis ascidiae).

ungeschlechtliche: Caullery u. Mesnil (bei den Gregarinen).

Fortpflanzung: Borgert (Aulacantha scolymantha), Eisen (Cancriamoeba macro-

glossa), Leger?) !!) (Ophryocystis), Lühe!) (der Gregarinen), Prowazek?)

(Bursaria truncatella), Sand (Tentaculifera), Twrdy (im Reiche der Tiere).

mit welehem Recht unterscheidet man geschlecht-

liche und ungeschlechtliche? Hertwigt).

Teilung: Hertwig!), Prowazek?) (Stylonychia pustulata), Schuberg (bei Euplotes

paletta). Stein (des Parasiten der Mal. tertiana).

Teilung bei Sonnentierchen: Sprague*)

*) Trans. Scottish Nat. Hist. Soc. vol. I 1900.

96 XVIIIa. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900.

abnorme, multipolare: Ishikava.

Kernteilung, Mitose: Calkins?) (bei Noctiluca miliaris), Dangeard?)

(Protozoa), Ishikava (bei Noctiluca).

eigentümliche Art ders. bei den Protozoen: Caullery u.

Mesnil (bei Gregarinen).

Beziehung der Mitose zum Kern der Protozoen u. Me-

tazoen: Calkins?).

Kariokynesis: Dangeard!) (bei Vampyrella).

Kern- u. Zellteilung : Doflein?) (Studien).

Generationswechsel: Lühe!) (der Malariaparasiten), Schaudinn (bei Triecho-

sphaerium sieboldi), von Schulthess-Rechberg (der Malar.-Paras.).

Phylogenie.

Phylogenie : Leger!?) (Ophryeystis eine Stammform), Sand (Acinetaria), Scherffel

(brauner Organismen), Sclater (der sogen. Protoz.), Wallengren®) (der

hypotrich. Infusoria auf Grund der vergl. Morphologie der Cirren).

Ursprung: Mesnil, F.!) (Sporozoaria, Ecto- u. Endospora).

Verwandischaftsbeziehungen : Leger (Ophryocystis u. Schistocystis, ihr Verhältnis

zur Einteilung der Sporozoa).

Vererbung, Variation,

Vererbung : Wilson (bei der Zelle).

Variation: Sand (Tentaculifera).

Physiologie.

Physiologie: Doflein?) (Kern- u. Zellteilung), Jennings?) (Paramaecium), Stole

(von Pelomyxa).

Wirkung der Jonen auf die Zusammenhäufung von Flagellaten : Garrey.

Nahrungsaufnahme: Wager (bei Huglena).

Ernährung: Prowazek?) (Stylonychia pustulata).

Ueberanstrengung der Zelltätigkeit: Hertwig?).

Degeneration: physiologische: Hertwig?).

körnige,indenHaematiden von HippocampusimVer-

gleich u. Beziehung zu den Sporozoen: Laveran?).

Merotomie: Penard!) (von Difflugien).

Einwirkung von Substanzen: Anpassung an concentrierte Lö-

sungen: Yasude.

Beziehung zwischen der chemischen Constitution u.

derjenigen Lösungen, dieim Standesind die Par-

thenogenese zu veranlassen: Marcel u. Delage.

Einfluß gewisser Akridin-Derivate auf Infusorien:

Danielsohn.

Wirkung antiperiodischer Drogen auf Malaria-

parasiten: Lo Monaco u. Panichi.

Reaktion der Infusorien auf Chemikalien: Jennings.

Ausscheidungsprodukte: Bildung von Kohlehydraten: Stole (bei

Pelomyza palustris).

Cystenbildung. Encystierung: Prowazek ?) (Stylonichia pustulata).

XVIlla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900. 97

Bildung von Cysten bei Protozoen: Prowazek (Schutz-, Ver-

mehrungs- u. V erdauungscysten).

Experimente mit losgetrennten Pseudopodien von Rhizo-

poden: Penard!}).

Agglutination (Agglomeration):s Agglutination der Ratten-

trypanosomen durch verschiedene Serumarten:

Laveran u. Mesnilt), ®), >).

Mechanismus der Agglutination: Kraus u. Seng.

des Blutes von Malaria-Kranken: Lo Monaco u. Panichi.

Zusammenhäufung von Sporozoiten beiden Malaria-

Parasiten: Christophers u. Stephens (p. 1).

Spezilisches Gewicht:

SpezifischesGewichtim Verhältniszur Lebensweise,

zumBauetc einiger Süßwassertiere: Williams.

Abhängigkeitsverhältnis zwischen dem Bau der

Planktonorganismen u. ihrem spezifischen Ge-

wicht: Wesenberg-Lund.

Bewegung: Prowazek?), Sand (Tentaculifera).

Bewegung u. motorische Reflexe: Jennings®) (bei Ciliaten u.

Flagellaten).

Gibtes eine freiwillige Bewegung bei den Protozoen:

Cavalli.

Durchtritt von Mieroorganismen durch den Darm einiger Insekten : Cao.

Chemokinesis : Garrey.

Tropismen: Chemotropismus: Bernstein (des Quecksilbertropfens),

Jennings?) (bei Chilomonas).

Taxismen: Elektrotaxis (Einwirkung des elektrischen

Stromes): Pearl.

Galvanotaxis (Einwirkung des konstanten Stromes

aufniedere Örganismen): Carlgren.

Thigmotaxis: Pütter.

Wirkungfluorescierender Stoffe auflInfusorien: Raab,

Tappeiner.

Einfluß farbigen Lichts: Reaktion der Amoeben auf farbiges

Lieht: Harrington u. Leaming.

Reaktion auf Reize: Reizbewegungen, mechanische u. che-

mische: Jennings!), ?), 3), #).

Reaktion zerschnittener Teile: Jennings!).

Befruchtung : —

Technik.

Technik: Anleitungen, Handbücher:

Thoinot, L. H. and Masselin, E. 3. Outlines of bacteriology. A practical

handbook. Translated by W. St. Clair Symmers 120. 330 p. London, C. Griffin.

1899. Preis: 10 sh. 6 d.

Carazzi, D. Manuale di tecnica microscopica: guida pratica per le ricerche

di citologia e istologia animale con una appendice di teenica batteriologica e

Arch. f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. II. H.3. (XVIILa.) %

98 XVIlla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera für 1900,

d’istologia patologica. 8°. XII, 311 pp. Milano (Stabil. tipogr. d. Soc. editr.

libr.) 1899 Preis: 7 1.

Hilfsmittel: Abel?) (in der bakteriol. Praxis).

Sammeln: James (von Moskitos), Scales!) (Gregarinidae).

Präparation : Scales!) (Gregarinidae).

Konservierung: Giles (anat. Präparate), Laveran u. Mesnil!) (lange, der Try-

panosomen der Ratte durch Eis).

Fixierung des Protoplasmas : Fischer.

Färbung : Giglio-Tos, Löwit?) (der Haemamoeba leucaemiae parva [intranuclearis]).

Färbungsmethode: Latham, Laveran!!) (Haemamoeba Danilewskii,

bisher unbeachtetes Entwicklungsstadium).

Färbung des Protoplasmas: Fischer.

Färbungsmethode nach Romanovski nebst Modifi-

kationen: Berestneff (der Malariaplasmodien).

Färbung „intra vitam“: Certes.

Färbungsmittel: Anilinfärbung: Certes.

Methode der Kernfärbung: Laveran!!) (bei Haematozoa endo-

' globularia).

FärbungmitKresylechtviolett: Homberger (Malariaplasmodien).

Färbung mit Neutralrot: Herz (Gonokokken).

Absorption von Neutralrot von Ciliaten: (Costamagna.,

Beobachtungsweiseder Gebilde bei akuten Exan-

themen: Siegel.

Färbungsreaktionen: Craig!) (der verschiedenen Malaria-Parasiten).

ApparatezumFärben:

Färbetisch: neuer: Chamberlain.

Schnell-Färbeapparat: Mixt),

neuer Apparat: Massenfärbung: Huber.

Kultur: Kultur von Parasiten im uncoagulierbar ge-

machten Blute: Bose.

KulturundNachweis: Marpmann (von Amoeben).

Biologie.

Biologie: Kulagin (der Infusorien), Leger u. Duboseq ?) (Gregarina Davint),

3) (Pyzxinia möbuszi u. and. Gregarinen), Leger®) (Schizocystis gregarinoides),

Lewkowiez (Mal.-Paras.), Nusbaum (Rätsel des Lebens), Ross u. Fielding

Ould (Diagramme d. B. des Mal.-Parasiten), Voirin (einiger Coceidien).

Tiere im Blute uihre Wirkungen: von Marenzeller.

Wasseransammlungen von wechselndem Salzgehalt:

Nordenskiöld.

Tiefseeformen siehe unter Fauna, Verbreitung.

Beziehung zwischen dem Bau d. Planktonorganismen

u. dem spezifischen Gewicht des süßen Wassers:

Wesenberg-Lund.

Saisondimorphismus : Minkiewiez !) (von Ceratium furca).

Kommensalismus: Blanchard, J., Doty (der Vorticelliden mit Conochilus),

Embleton (Trichodina mit einem Copepod. aus Japan), Schweier.

XVIIla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900. 99

Symbiose, intracelluläre: Chodat.

Feinde: Sand (der Tentaculifera).

Beutetiere: Sand (der Tentaculifera).

Plankton.

Plankton: Aurivillius (aus dem Meere zw. Jan Mayen, Spitzbergen, K. Karls

Land u. Nordküste von Norwegen), Burckhardt (Vierwaldstätter Sees),

Cleve ?2) (Spitzbergen), ?) (im Jahre 1897), ?) (Nordsee, Engl. Kanal und

Skagerag), ®) (rotes Meer), °) (südatlant. u. südindisch. Ocean), Fuhrmann!)

(des Neuschateler Sees), Jörgensen!) (der norweg. Westküste), Jörgensen?),

Kofoid!) (Echo River, Mammoth Cave), Lemmermann (Berlin), Levander')

(Herbst- u. Winter-Plankton im finnisch. Meerbusen u. in der Alandsee),

Marsh, Walz (vergleichende Studien in der Messung), Zacharias!) (Tricho-

dina pediculus ein Mitglied des Planktons der Binnenseen), ?) (des Ukleisees:

Gymnodinium).

Planktonfang vermittelst Pumpe: Bachmann.

Zähl- und Pumpmethode: Waldvogel (zeigen Mängel).

Methodeder Planktonzählung: Amberg,O.(Sedgewick-Raffersche

Methode).

Plankton-Studien: Kofoid?) (Pleodorina illinoensis), ?) (Platydorina),

3) (desgl.).

Planktonder Süßwasserseen: Marsh.

Limnoplankton: Minkiewiez (kleine Studien), Mix.

Phytoplankton: Schröder (des Golfes von Neapel).

Potamoplankton: Zykoff (der Wolga bei Saratow).

Zooplankton: Burckhardt.

Parasitologie.

Parasitismus und Parasiten.

Parasitologie: Lister, Mark (Malaria in Taschkent).

Parasitismus: Podwyssotzky?) (bei Tumoren).

Parasiten: Batten (paras. Crust. als Fremdkörper der Cornea), Blanchard, J.,

Prowazek?) (Stylonychia pustulata), Schweier (Oiliata).

im Nierenepithelder Ratte: Giglio-Tos (Karyamoeba renis).

im Menschen: Milian (Sporozoa).

im Darm des Menschen: Jacoby u. Schaudinn.

im Darmepithel: Leger u. Duboseq (Gregarinida).

im Pferd: Günther (Ciliaten im Darm).

im Hund: Leblanct) (endoglobuläre Parasiten).

im Wiederkäuermagen: Günther, Schweier.

beim Meerschweinchen: Galli-Valerio.

in Padda oryivora: Laveran !!) (Haematozoa).

in Mus decumanus (Ratte): Giglio-Tos (Karyamoeba in den Nieren-

zellen).

in Hammellunge: Blane (Amöbe in ders.).

in Reptilia: Langmann (Haemosporidia in amerik. Rept.).

in Eidechsen: Morceau (Blutparasit: Karyolysus lacertorum).

100 XVIIa. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900.

in Batrachia: Langmann (Haemosporidia in amerik. Batr.).

an Fischen: Calkins (an der Forelle).

in Psammoryctes barbatus: Stole (Myzosporidium n. g.)

in Salvelinus fontinalis: Calkins (Lymphosporidium n. g.).

in Tubifexz rivulorum: Stole (Myxosporidia, 2 n. g.).

in Acerinacernwa: Vaney u. Conte (2 neue Sporozoa).

inHippocampus: Laveran?), Laveran u. Mesnil, Sabrazes u. Muratet!),?).

in den Gallengängen von Hippocampus: Laveran u. Mesnil.

im Kiemenbogen von Amphiozxzus lanceolatus: Burchardt

(Branchiocystis amphioxi).

imDarmvonAmphioxus lanceolatus: Burchardt (neues Radiolar

Prismozoon neapolitanum).

im Darme der Larve von Anthrenus museorum: Leger u.

Dubosegq ?).

in (eratopogon: Leger (Schistocystis n. sp.).

in Culex pipiens: Basili (Protoesoma).

im Darm v. Gryllomorpha dalmatina: L£eger u. Duboseq!),?).

in Gryllus: Cuenot (Gregarina n. sp. p. 594).

beiOlocratesabbreviatus Ol.: Leger?) (Coelom-Coceidia), 3) (desgl.).

inderLarvevonAttagenuspellio: Laveran u. Mesnil?) (Pyxinia

Frenzeli n. sp.).

im Darm u. in den malpighischen Gefäßen von Blaps

magica: Leger u. Hagenmüller.

in Dipteren-Larven: Basili (Sporozoen, n. sp.), Leger®), ®).

in@lomerisormata: Bonnet-Eymard (Eimeria nova).

im Hoden von@lomeris: Cuenot?).

in Echiurus unicinctus (von Japan): Embleton (Trichodina n. sp.).

bei Annelida polychaeta: Castell?).

an Rhynchobdellidae: Castle.

in Lumbricus: Cuenot (Monocystis n. sp. p. 585).

Infektion. Impfung.

Infektionskrankheiten: Bekämpfung ders.: Poujol.

Infektion: Dominiei (Histologie der Ratte während ders.), Radzievsky.

Infektiosität: Behla?).

Immunität: Basili.

Impfversuche: Anderson (mit Rabieserreger. — Impfen: Schwalbe.

Epidemiologie: Mayer!), ®) (Epidemiologie), Weichselbaum.

Menschliche Sporozoosen : Milian.

Die erzeugten Krankheiten.

Krankheiten : Parker (der Menschen u. Tiere), Surbeck (bei Salvelinus fontinalis

durch Lymphosporidium. — Referat).

Krankheit bei einem Hunde, verursacht durchendo-

globuläre Parasiten: Leblanc.

Verbreitung von Krankheiten in den heißen Ländern durch Insekten: Nuttall?).

Pathologie: Neveu-Lemaire.

Rolle der Amoeba eiliaria bei Krankheit: Graham.

XVIlla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900. 101

Pathogene Rolle der Coccidien: Blanchard.

Pathologie der Malaria-Parasiten: Neveu-Lemaire.

Übertragung von Proteosoma auf Vögel durch Mos-

quitos: Daniel.

Pathogenie: Brault (Tropenkrankheiten), Schweier (der paras. Ciliata).

pathogene Rolle der Coccidien: Blanchard, R.

Aetiologie: Brault (Tropenkrankheiten), Thayer (neuere Errungenschaften).

Anämie: Vittadini (die Löwitschen Körper fehlen).

Anchylostomiasis: Vittadini (die Löwitschen Körper fehlen).

Beri-beri (= Panneurites endemica) : Balz, Clark, Eyre, Haynes (im australischen

Pearlingfluß), Ilg, Koch!), Mjoen (Zunahme auf europäischen Schiffen),

Simon (Bekanntes u. Unbekanntes), Seiffer, Yabe (ihr Verschwinden in

der japanischen Marine).

Haematozoarie ders. im Gehirn: Fajardo.

Ursache: Rost, van der Scheer.

Ätiologie: Carpenter.

Differentialdiagnose: Carpenter.

Behandlung: Carpenter.

Blutharnen : Jackschath (der Rinder in Pommern).

Darmstörungen:: Tschitschulin (Bedeutung von Balantidium coli für dieselben).

Dermatitis, blastomycete: Hektoen (Organismus ders.).

Daeine (= Mal de coit): Buffard u. Schneider, Schneider u. Buffard!), 2).

Dysenterie: Dalgetti (Untersuchung der Stühle), Eldridge (in Japan), Römer

(Amöben bei ders.).

Dysenterieaufden Philippinen: Strong u. Musgrave (Amöben

bei derselben).

Nachweis der Amöben bei Dysenterie: Römer.

Elephantiasis: Koch!).

Epidemie unter den Forellen : Calkins!) ?) ?) °) (Lymphosporidium trutlae).

Erysipel: Josue.

Exantheme (akute): Ätiologie ders.: Siegel.

Febris biliosa haemoglobinurica: Ätiologie: Vincent (Beitrag).

Febris haemoglobinurica der Malarialänder: Ziemann?).

Fettsucht der Seidenraupen: Menegaux.

Framboesia: Koch!).

Geschwülste (siehe auch Tumoren): Podwyssotzky!) (Erzeuger ders.).

Geschwülste und Blastomyceten: Kovatcheva.

diemodernenAnschauungeninderÄtiologie: Walz.

Behandlungdurchanticell. Serum: Wlaeff.

Infektuosität der bösartigen Geschwülste: Smith u.

Washburn.

Protozoain Geschwülsten: Bra, Dor, Eisen, Jürgens, Lucas-Cha-

bionnieri, Podwyssotzki, Reiche, Richardson, Richet et Hericourt, Schüller,

Sjöbring, Wlaeff.

traumatische Entstehung ders.: Würz.

Gesichterysipel: Bogoras.

Gonorrhoe : Oefele.

102 XVlIla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, fiir 1900

Haemoglobinurie: Kossel u. Weber (der Rinder in Finnland).

Hautkrankheiten: Vittadini (die Löwitschen Körper fehlen).

Herpes malaricus der Nasensehleimhaut: Bogoras.

Icterie, infektuöse des Hundes: Leblanc!) (endoglobuläre Parasiten),

2) (desgl.).

Kakke siehe Beri-beri. _

Leberabsceß, dysenterischer: Gneftos (bei einem 6-jährig. Kinde).

Leberabsceß mit Amöben: Bassett-Smith.

Leukämie: Loele, Löwit?), ?),. — Löwit’sche Körper: Vittadini.

Parasiten: Litten u. Michaelis.

Ätiologie u Pathologie: Löwit!).

medullare, lienare (myelogene): Kraus.

(= Homoicytenleukämie): Löwit?), °).

Löwit’sche Leukämieparasiten sind gequollene Mast-

zellen: Litten u. Michaelis, Loele.

Lungenkrebs: Sarkosporidie im Sekret der Bronchien: Jürgens.

Maltafieber : Brunner!) ?) (Erreger ders. kein Protozoon).

Mammaadenome: Olt.

Masern: Josu£.

Maul- u. Klauenseuche: Gebilde: Siegel.

Milztumor : Koch!).

Myelämie: (= Polymorphöcytenleukämie).

Nagana: Haematozoen: Blandford u. Durham.

Panneuritis endemica: Balz.

Pest der Tarbaganen : Rudenko.

Pferdesterbe: Sander.

Pneumonie: Josue.

Polyneuritis nach Malaria: Ewald (weiterer Fall).

Polyneuritis nach Malaria u. Landry’sche Paralyse:

Baumstark.

Psoriasis: Koch!).

Psorospermiose: Posadas.

Psychosis polyneuritis: verschiedener Formen ders.: Soukhanoff.

Purpura beiden mit Malaria behafteten Kindern: Spolverini.

Rabies: Anderson (Impfversuche), Cattell!) (Nichtbestätigung der klinischen

Diagnose von Lyssa durch die postmortalen Erscheinungen resp. Impfungen).

Ruhr, chronische: Solowjew (mit Amöbenbefunde).

Ruptur der Milz: Choux (2 neue Fälle).

Schafkrankheiten: Smith, R. G. (2 dem Texasfieber ähnlich).

Seharlach : Josue.

Schrotausschlag der Schweine (Spiradenitis cocceidiosa suina):

Voirin (Erzeuger dess.: Coceid. fuscum Olt).

Schwarzwasserfieber: Bachmann (am Kongo), Grekow (in Merw), Hanley!)

(im Niger Coast Protectorate), Henrici, Smith, F. (Fall mit Quartanparasiten),

Ziemann?).

Auffassung dess.: Laffay.

Histologie u Verhinderung: Crosse.

Ätiologieund Behandlung: Sambon!).

XVIIla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900. 103

Syphilis: Kocht), Vittadini (die Löwitschen Körper fehlen).

Skabies: Sachs (Mittel dagegen).

Texasfieber: Sajo (neuere Daten).

Immunität gegen dasselbe: Dalrymple, Dodson u. Moıyan.

Tierkrätze: Alexander (Übertragung).

Tinea: Koch!).

Tropenfieber: Henrici.

Tsetsekrankheit: Kanthack.

Tuberkulose: Koch!).

Tumoren bei Fischen : Tyzzer.

Typhoides Fieber : Josue.

Typhus: Kocht).

Typhus abdominalis u. Malaria: Ouwenhand.

Variola: Josue.

Zeckenfieber : Sambon?), Smith (Parasit dess.).

Hämatozoa.

BeimMenschen: Plasmodium malariae: (Arnold), Baumstark, Bernedis

van Berlekom, Berestneff, Bogoras, Burns, Britt, (Brunner, A.), Capps, Celli,

Celli u. Delpino, Chalmars, (Choux), Craig, Crespin, Crosse, Dävalos, Dionisi,

Dumas, Ewald (Eysell), Fermi u. Lumbao, Fermi u. Tonsini, Fickert, Glogert,

Gosio, Grandi, Grassi, Grassi u. Noe, Grawitz, Greckow, (Gros), (Guiart), (Henrici),

(Howard), Jensen, Irving, Iwanoff, (Katzenbach), Koch, Kohlbrugge, Lacariere,

Laffay, Laveran, Lazear, Lewkowiez, Libbertz, (Lo Monaco et Panichi), Mac

Farland, Mansen, Marandon de Montyel, Mark, di Mattei, Maurer, (Mayer),

Navarra, (Neveu-Lemaire), Nuttall, Orlow, (Ouwenhand), Pagliani, (Plehn),

(Plomb), (Poujol), (Rees), Rosse, Ruge, Salanoue - Ipin, Sander, (Schaudinn),

Schwalbe, Serez, Smith, Spolverini, Stefansky, Stein, (Tomaschewitsch), Thayer,

van der Scheer en Bernedis van Berlekom, (Veazie), (Vincente), Woldert, (Wright)

und Ziemann.

Bei Tieren: (Billet) (im Blut von Platydactylus), Kossel (bei Affen),

(Kossel u. Weber), (Laveran), Laveran u. Mesnil), (Leblanc) (beim Hunde),

(Lignieres), (Marchoux), Nocard, Rickmann, (Sabrazes et Muratet), (Sajö),

Schneider u. Buffard, von Wasielewski u. Senn, (Zürn).

„Haemamoeba leukaemiae‘‘: Hirschfeld u. Tobias, Kraus, Litten u. Micha-

elis, Loele, Löwit, Türk und Vittadini.

Tiere im Blute des Menschen und ihre Wirkungen:

von Marenzeller.

Haematozoen: Laveran !).

Hämatozoen desMenschen und der Tiere: Laveran u. Blan-

chard.

Blutparasiten und ihre Übertragung: Libbertz.

Haematozoarie von Padda oryzivora: Laveran !l),

Laverans Körperchen in Vögeln: Lawrie!).

Endoglobuläre Haematozoa: Sabrazes u. Muratet!), 2),

Blutuntersuchungen : Liston (Vorteile ders. in Fieberfällen).

104 XVilla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900.

klinische: Engel (Leitfaden).

Irrtümer beider Blutuntersuchung: Laveran?).

Malaria und der Malariaparasit.

Rindermalaria, Texasfieber, Haemoglobinurie, Haematinurie siehe p. 102 u. 107.

Malaria: Anon., Berdenis van Berlekom (in Zeeland), Berlese, Capps (4 Fälle

verbunden mit akutem Abdominaltyphus), Celli?) (Malaria), Christophers

u. Stephens, Daniels (Bericht aus Ostafrika), Dumas (Haematozoon dess.

außerhalb des menschl. Körpers), Maurer, Jones, Grassi®), Gros (Bemerk.),

Guiart (Entwickl.), Lacariere, Lawrie®), Laveran?), Lister, Mac Farland,

Grassi, Hanitsch, (Diagramme der Biol. des Mal.-Par.), Serez (in Annam),

Ross u. Fielding Ould, Pagliani (Ursache, Übertragungsweise, Prophylaxis

der Malaria, Zusammenfassung), Schaudinn (Wandtafeln).

Untersuchungen: neuere: Ross’). — neueste: Jensen.

Theorien: Moskito-Malariatheorie (Moskitotheorie): Manson

(experimenteller Beweis), Navarre (ist sie einstimmig?), Rosse (haltlose Ein-

wände gegen dieselbe), Woldert!), ?) (ist ein Anhänger dieser Theorie).

Modifikation: Grandy?).

Literaturrevue: Irving (Malariaübertragung).

Befunde, neuere: Grassi’).

Ursache: Pagliani.

Malariaformen, die an chirurgische Erkrankungen

erinnern: Bogoras.

Verbreitung der Malaria durch Moskitos: Tomaschewitsch.

Übertragung, gelegentliche des Malaria-Parasiten:

Cao (Zecken als Überträger von Parasiten). Irving (durch Moskitos.

Literaturübersicht), Katzenbach.

Kritik: Calandruceio (contra Grassi), Kohlbrugge (kritische Bemerk. contra

Koch).

Fieberkurven: Glogner (Malaria im malayischen Archipel).

Maison palud&enne: Rolle der Zimmerpflanzen: Vincente.

Färbung: Diagnosefärbung: Ruget).

Chromatinfärbung: Ruge:).

VeränderungenderGewebedurchdenMal.-Parasiten:

Lazear.

Malaria und Moskitos:

Malaria und Moskitos: Bastianelli u. Bignami ®), Hanitsch, Ross t), ?)

(Bericht über den Zusammenhang zwischen beiden), Rosse, Salanoue-

Ipin, Scales?), van der Scheer u. Berdenis van Berlekom (in der holländ.

Provinz Zeeland), Shirley, Ziemann !, ?) (in Kamerun).

Paludismusu. Mücken: Laveran ®), 19).

Wo keine Moskitos, da keine endemische Malaria:

Koch ?°).

Moskito-Versuchshaus: Rees!) (in der Campagna).

Übertragung der Malaria durch Stechmücken:

Grassi ®).

XVllIa. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900. 105

Übertragung der Blutfilaria durch die Stechmücken:

Grassi e Noe.

Essenzen zurReinigungdesWassers vonMücken: Fermi

e Lumbao °).

Anopheles: Giles, Terburgh.

Vorkommen von Anopheles in Deutschland: Eysell.

Anopheles von Madagaskar: Laverant!, von Shanghai

u. Java: Thayer.

Synonymie: von Östen-Sacken.

Biologie: Grassit) Stephens u. Christophers!) (Verbreitung, Biologie, Brut-

plätze in Sierra Leone), Howard (Morphologie u. Biologie der M. der Ver-

einigten Staaten), Laveran ®).

Priorität: Poli (Anteil der Anopheles an dem Auftreten des Malariafiebers).

Ruhestellung: Sambon u. Low.

Mosquitos. Rolle derselben bei der Übertragung der

Malaria: Nuttall!).

— Arten,indenensich die Mal.-Parasitenentwickeln

können: Nuttall!).

Wichtigkeit der Rolle der Mücken in der Medizin

u. Hygiene: Guiart, J.

Übertragung von Proteosoma durch Moskitos auf

die Vögel: Daniels !!).

Parasiten auf Moskitos: Fearnside ?°).

Schutz der Menschen gegen Anopheles: Fermi u. Lumbao

1), 2),

Malaria und Moskitonetze: Felkin.

Moskitoschutz eontra Chinin: Hanley’°).

Vernichtung der Mücken: Fermi e Tonsini, Laveran ?) (der

Mückenlarven durch Öl und Petroleum), O’Connell.

Befreiung einer Stadt von Mücken: Fermi u. Lumbao ?), ?).

Die Mücken bleiben bei dem Koch’schen Verfahren

ganzaußer Betracht: Koch!).

Übertragung: Siehe Moskito-Malariatheorie.

Infektion: Grawitz !) (epidemiologischer Beitrag).

Malariaparasiten: Abbildungen divers. Stadien nach verschiedenen Autoren,

besonders der Perniciosa, teils frei, teils m der Mücke. Kühe, Centralbl.

f. Bakter. u. Parasitk. 1. Abth. 27. Bd. p. 455—458 Fig. 2—9.

Verbreitungsweise, Übertragungsweise: Plomb (allge-

meine Übersicht).

Parasiten: Bastianelli u. Bignami!), Lewkowiez, Wright (Photographien),

Wright u. Brown (desgl.).

Haematozoon der Malaria: Neveu-Lemaire }), ?).

Malariaplasmodien: Berestneff (Färbung).

Morphologie: Lazear.

Färbung: Stefansky (zur Frage nach der Färbung).

Geißelformen der Malariaplasmodien: Craig?).

Malaria-Parasit und sein Generationswechsel: von

Schulthess-Rechberg.

106 XVIIla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900.

Halbmonde: Lewkowiez (Morphologisches und Klinisches).

Parasiten des ästivo-autumnalen Fiebers: Bastianelli

u.-Bignami t), ?). Craig ?) (Entwicklungszyklus ders.).

Tertianparasiten: Tüpfelung ders.: Maurer, Ruge?).

Tropikaparasiten: Ziemann!), ?). 5

Epidemiologie: Celli u. Delpino !), 2), Gosio (Grossetto), Mayer !), 2), Celli 2), ®)

(Malaria).

Malaria und Eingeborene: Christophers u. Stephens.

Diagnose: Kiewiet de Jonge, Maxwell (u. Behandlung der Sommer-Herbstfieber).

Technik :

Fehlerquelle beider Untersuchung von Malaria-Blut:

Laveran.

Härtung von Malaria-Parasiten: Ruge!), 2).

Blutuntersuchung bei Malaria: MeNaught!), Panichi (zur Erkennung

der Malaria).

Maßregeln : Siehe unter Rumänien p. 69.

Chininbehandlung: Koch!) (Zusammenstellung der Erfahrungen

Kochs), ?), %), 5).

antiperiodische Medikamente, Wirkung ders. Lo Mo-

naco e Panichi }), ?).

Chinin: Gualdie Martirano (Wirkung dess. auf die Halbmonde).

Chitin-Therapie u. Prophylaxe: Koch).

Chipin, isotonische u. isovisceine Lösung: Lo Monaco

e Panichi °).

Heil- u. Schutzimpfung : Sander.

Diagnose und Behandlung der ästivo - autumnalen

Fieber: Maxwell.

Bekämpfung: Koch !).

Prophylaxe: Celli?),®), (Malaria), Fermi e Lumbao'),2), Fermi e Tonsini,

Gosio (Grossetto), Neveu-Lemaire, Plehn, Pagliani, Vallin (durch Ver-

niehtung der Mücken).

neue: Celli5) (in Latium), ®), ?). — Regeln: Laveran '),*

Beziehungenzwischen Malariaundallgemeiner Para-

lyse: Marandon de Montyel.

Die erzeugten Malariakrankheiten: Bignami, Ruge ®) (Einführung).

Das Impfen: Schwalbe.

Malariakrankheiten der Tiere: Schwalbe.

Instruktionen zur Verhütung: Instructions cf. p. 27.

Malariafieber : Lewkowiez.

Febris intermittens tertiana u. tertiana duplex in

Zeeland (Holland): van der Scheer u. Bernedis van Berlekom.

Quartan-, Tertiana-, Sommer-, Herbstfieber:_ Craig.

Sommer-Herbstfieber: (Ästivo-Autumnalfieber): Craig

*), Maxwell (Behandlung u. Diagnose), Veazie (in New Orleans).

Typhoides oder Malariafieber: de Korte.

Typho-Malaria: Grandy. |

Reeidive: Celli >).

Ätiologie: Celli!%) (Malaria, neuester ätiol. Standpunkt), Neveu-Lemaire.

XVIlla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900. 107

Pathologie derselb.: Lazear.

Malariafieber u. Mücken: Poli.

Malaria der Pferde Südafrikas: Zürn.

Malaria bovina: Lignieres (in Argentinien).

Malaria und gelbes Fieber: Crespin (diagnostische Unterschiede).

authochthonein Buffalo: Lyon u. Wright.

ehronische: Fearnside (unerwartete Haemamoeba ders.).

Malaria-Haematurie, Klinisches: Smith, B.

Hämoglobinuria: Ätiologie und Symptomatologie:

Burns Britt.

latente Malaria: Koch!).

Malariader nervösen Zentren: Leyden.

bösartigesMalariafieber(Malariaperniciosa): Me Naught

2) (2 Fälle), Rees?) (Fall mit Cerebral-Symptomen).

malignes beieinem Hunde: Hutcheon.

Malaria tertiana: Stein (Parasiten ders.).

Geographische Verbreitung :

Inselwelt: Karolinen u. Marianen : Koch ®) (malariafrei). — Deutsch Neu- Guinea :

Koch} )s>)e2)23).

Europa: Deutschland: vacat.

England: Rees ?) (Fall von bösartigem Malariafieber) Nuttall, Cobett u. Strange-

waith.

Holland: (Zeeland): Berdenis van Berlekom (Malaria).

Frankreich: Süd -: Laveran ®) (Paludismus u. Mücken).

Italien: Berlese, Bignami (Malariafieber), Plehn (Malaria-Prophylaxe).

Asinarainsel, nördlich von Sardinien: Fermi e Tonsini }), ?), ®).

Campagna: Rees!).

Corsika: Lacariere, Laveran ®) (Paludismus u. Mücken).

Latium: Celli’) (Prophylaxis).

Grossetto: Gosio.

Rußland: Merw: Grekow (Schwarzwasserfieber).

Asien: Annam: Serez (Malaria).

Hyderabad: Lawrie?).

Japan: Eldridge (epidemische Dysenterie in den letzten 20 Jahren).

Taschkent: Mark (Malaria).

Malayischer Archipel: Glogner (Malaria).

Java: Stephansort: Koch !), 3), %).

Afrika: Westküste: Ziemann ?) (2. Bericht).

Eentralafrika: Britisch: Cross (Malaria).

Kamerun, Viktoria u. Togo: Ziemann (Malaria).

@stafrika: Daniels (Bericht über Malaria).

Kairo: Fornario (Malaria im europäischen Hospital).

Westafrika: Ross etc. (Bericht über die Malaria-Expedition), Ross, Annett u.

Austen (desgl.).

Goldküste:: Chalmars (uncomplicated aestivo-autumnal fever).

Senegal: Leblane !) (infekt. Ikterus der Hunde), ?) (desgl.).

108 XVIIIa. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900.

Sierra Leone : Anon. (Malaria), Laveran!) (Bericht über d. Arbeiten d. Liverpool-

Schule).

Congo: Bachmann (Schwarzwasserfieber).

Madagaskar: Laffay (Studien über Schwarzwasserfieber).

Amerika: Argentinien : Lignieres (Malaria bovina).

Buffalo : Lyon u. Wright (autochthone Malaria).

Cuba: Davalos (Malaria).

New Orleans: Veazie (Sommer-Herbstfieber).

Vereinigte Staaten: Howard (Moskitos ).

Nord-Atlant. Gebiet: Arnold (Cuban Malarial).

Amoebo-, Sarco-, Myxo-, Serum- und Microsporidia.

Parasiten der Carcinome, Sarkome, Epitheliome,

Myome und Lipome.

Careinome: Bra, Chevalier, Olt, Plimmer, (Special Cancer number).

Geschichte der Erforschung der Krebserreger: Re-

browsky.

Theorien: Czerny (über die parasitäre Natur der bösartigen Geschwülste),

Dotlein ?) (Krebsparasiten).

neuere Ansicht: Banks.

Natur desselben: Hertwig?). — Suche nach der Ursache:

Olt.

Befallensein der einzelnen Körperzellen: Stühler (sta-

tistische Verteilung).

Organismen desselben: Schüller.

Amöben in epithelialen Carcinomen’ Eisen.

Parasiten: Bra, Sjöbring, Vedeler (Krebsparasit).

Mikroorganismen: (On parasitice mieroorganisms in Cancer. Trans.

path. Soc. London, 1892—93, p. 188—207).

Protozoen: Jürgens.

Einschlüsse beim Carcinom: Rebrowsky.

Krebsstatistik: Behla?), Maeder.

Zunahme: Payne.

Verbreitung: Reiche?). — Vorkommen: Jackson.

Pathologie: Lack (ein Experiment).

Behandlung desKrebses durchInjektion eines serum

anticellulaire: Lucas-Chambiopnit£ri.

Heilung dess.: Dor (durch Serums cytologiques).

anticanceröses Serum: Richet u. Hericourt.

Ätiologie: Behla!) (neue Forschungswege), Leopold, Ziegelroth.

Kulturversuche: Richardson (fielen negativ aus).

Spezielle Formen: Brustkrebs: Branca.

OÖvarialeareinom: Leopold (Ätiologie).

Carecinom der Kopfhaut: Hahn.

XVIIla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900. 109

Fauna, Verbreitung.

A. Nach Wirten und Sitzen.

Siehe p. 99—100.

B. Nach geographisehen (faunistischen) Gebieten.

Geographische Verbreitung: Douville (Rudisten, Orbitolinen u. Orbitoiden

siehe Foraminifera), Earland (Radiolarien, p. 277), Kiaer (Thalamophoren im

Nord-Atlantik), Sand (Tentaculiferen).

Meeresgebiete : nördliche Meere : Jörgensen ?).

engl. Kanalu. Skagerag: Cleve.

Atlantischer Ocean: Cleve !) (Tintinnodea).

Südatlantisch. u. südindisch. Ocean: Plankton: Cleve (Protozoen, inc]. 4 n. sp.).

Rotes Meer: Plankton: Cleve (Protozoen: n. sp. v. Dinophysis).

Fauna der Salzseen : Florentin (von Lothringen).

Tierwelt der Gebirgsbäche : Zschokke !).

Arktisches Gebiet.

Jan Mayen, Spitzbergen, K. Karls-Land u. Nordküste von Norwegen: Aurivillius

(animalisches Plankton).

Spitzbergen: Cleve ?) (Plankton der schwed. Expedition).

Europa.

Deutschland: Berlin: Lemmermann (Plankton).

Holstein: Uklei-See: Zacharias ?) (Gymnodinium).

Lothringen: Salzseen: Florentin (2 neue Infusorien).

Preußen: Karthaus: Klosterse: Lakowitz (Protozoen).

Marienburg: Zacharias!) (Trichodina pediculus freischwimmend).

Stuhmer-See,Berlewitzer-u. Hinter-See: Seligo (Plankton

usw.).

Österreich-Ungarn : Awerinzew!) (Bericht über die Tätigkeit der biolog. Station),

*) (Fauna).

Rußland: Bologoje: Iwanoff?) (neue Flagellaten).

Nowgorod: Minkiewiez (Plankton).

Wolga bei Saratow: Zykoff (Potamoplankton).

Schwarzes Meer: Minkiewiez !) (Ceratium furca).

Frankreich: Lorraine: Laneuveville: Florentin (Strombidium n. sp.).

Großbritanien: Clyde Area: Pearcy (neue Rhizopoda).

Falmouth: Vallentin (Bemerk. zur Fauna).

La Manche: Cattell?) (Parasiten der Annell. polychaet.).

Belgien, Holland: Zeeland (holländ. Provinz): van der Scheer u. Berdenis

van Berlekom.

Schweiz: Aroser u. andere Euglena-Blutseen: Thomas.

Genfer See: Penard ?), Roux (Ciliata).

Lautikerried u. Lützelsee bei Zürich: Waldvogel.

Neuschateler See (Neuenburger See): Fuhrmann !) (Plankton)

?) (Beitrag zur Biologie).

110 XVIlla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900,

Vierwaldstätter See: Zschokke (Myxobolus psorospermicus 'Thel.).

Zürich: Katzensee: Amberg (Beitrag zur Biologie).

Norwegen: Westküste: Jörgensen !) (Plankton), ?) (Tintinnidae).

Binnenseen: Huitfeld-Kaas (limnetische Peridineen).

Finland: Binnenseen: Levander’?).

Finnischer Meerbusen u. Alandsee: Levander!) (Herbst- u.

Winterplankton).

Skäreninseln: Kleingewässer: Levander ?).

Italien: Fauna der Thermen: Issel.

Asien.

Niederländ. Indien : Koch ?), ?).

Java: Kohlbrugge.

Afrika.

Nyassasee: Schmidle (Botryomonas natans).

Amerika.

Barbados: Earland ?) (Liste).

Echo-River, Mammoth Cave: Kofoid !) (Plankton).

Long Island: Calkins (Epidemie unter den Bachforellen).

Louisiana: Smith, J. C. (Infusoria).

Mississippi-Delta : Jones.

Australien.

Neu-Guinea: von Daday.

Paläontologie.

Miocän: Italien: Vinassa de Regny. — Ost-Ungarn: Prochäzka

(Protozoen).

mesozoisch Formation: Bologna: Neviani.

OÖberkreide, Coulsdon, Survey: Holmes (Radiolaria mit 4 n. sp.

Palaeozoisch: Smith (Radiolaria).

Barbados: Liste der fossilen, von Ehrenberg, abgebildeten Radiolarien:

Earland.

€. Systematischer Teil.

Acinetaria.

Tentaculifera. Systematik. Sand.

4cinela. Sand behandelt in d. Ann. Soc. Belge Mier. 4. XXV folg. Formen: bifaria

p. 143 pl. XVII fig. 5. — pyriformis p. 144 pl. XIX fig. 6. — contorta p. 145

pl. XVII fig. 18. — solenophryaformis p. 145 pl. I fig. 4. — elegans p. 146

pl. XXI fig. 15. — livadiana p. 147 pl. I fig. 6, pl. III fig. 10, pl. VI fig. 1, 3.

— yparva p. 149 pl. XV fig. 12. — homari p. 150. — crenata p. 151 pl. V

fig. 11, pl. IX fig. 2, 3, 6, 7, 8, XXI fig. 15. — multitentaculata p. 153.

— divisa p. 154 pl. V fig. 7, 9, pl. XIII fig. 1, 3, pl. XIV fig. 1, 3. — patula

p. 156. — jorisi p. 157 pl. XXL fig. 4, 10, 14. — vorticelloides p. 158 pl. VIII

fig. 1. — dibdalteria p. 163. — jolyi p. 163. — complanata p. 164 pl. XX

fig. 7. — flava p. 165. — emacinata p. 165. — pusilla p. 166. — urceolata

XVIIIa. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900. 111

p. 167 pl. XVIIL fig. 2. — grandis p. 168. — ornata p. 169 pl. XV fig. 3, 4, 7.

— crustaceorum p. 170 pl. XV fig. 11. — speciosa p. 171 pl. XXI fig. 1. —

cuspidata p. 172. — compressa p. 172 pl. XXIII fig. 8. — papiilifera p. 173

pl. XXII fig. 11—13. — lasanicola p. 174. — cattanei p. 174 pl. XIX fig. 1.

— simplex p. 175 pl. XIX fig. 12. — nieuportensis p. 176 pl. XV fig.2. —

tulipa p. 177 pl. XIX fig. 10. — linguifera p. 177 pl. XIX fig. 11. — lacustris

p. 178 pl. XVII fig. 6. — tuberosa p. 179 pl. VII fig. 4, 5, 6, 11—14, pl. XII

fig. 9, pl. XIII fig. 3, 4, 5, 7 pl. XVII fig. 14. — aegualis p. 183 pl. XIX

fig. 5. — stellata p. 201. — lappacea p. 202.

Acinetactis mirabilis. Sand, Ann. Soc. Entom. Belg. T. XXV p. 202.

Acinetopsis. Beschreib. d. Gatt. Sand, t. c. p. 87. — rara p. 88.

Amoebophrya. Beschreib. d. Gatt. Sand, t. c. p. 105. — sticholonche p. 106 pl. XX

fig. 1 u. 2. — acanthometrae p. 107 pl. XX fig. 3 u. 4.

Dendrocometes. Beschreib. d. Gatt. Sand, t. c. p. 58. — paradoxus p. 59.

Dendrocometes. Kerne ders. Hickson.

Dendrosoma. Beschreib. d. Gatt. Sand, t. c. p. 70. — radians p. 71.

Ephelota. Beschr. d. Gatt. Sand, t. c. p. 188. — coronata p. 189 pl. XVIIL fig. 7,

10, 12, 14. — neglecta p. 190 pl. V fig. 10. — lacazei p. 190 pl. XIX fig. 4.

— bütschliana p. 191 p. XXI fig. 12. — crustaceorum p. 193 pl. IV fig. 9.

— truncata p. 194. — gemmipara p. 195 pl. III fig. 4 u. 7, pl. V fig. 8, pl. VI

fig. 7.

Endosphaera. Beschr. d. Gatt. Sand, t. c. p. 104. — engelmanni p. 105.

Hallezia. Beschr. d. Gatt. Sand, t. c. p. 111. — oviformis p. 111 pl. V fig. 1—4.

— buckei p. 112 pl. VIL fig. 1 pl. XXI fig. 2, 4, 9. — brachypoda p.114 pl. XX

fig. 5.

Hypocoma parasitica. Sand, t. c. p. 84 pl. XVIII fig. 9. — zoothamni p. 84.

Metacineta. Beschr. d. Gatt. Sand, t.c. p. 109.

Microhydrella tentaculata. Sand, t. c. p. 204 pl. XXIII fig. 4.

Ophryodendron. Beschreib. d. Gatt. u. Schlüssel zu den Arten. Sand, t. c. p. 72.

— variabile p. 74 pl. XVIII fig. 6. — trinacrium p. 74 pl. XXI fig. 13 u. 14.

— multicapitatum p. 76. — belgicum p. 77 pls. XIII figg. S—11, pl. XVI

fig. 1, 2. — abientinum p. 79. — pedicellatum p. 80. — sertulariae p. 81. —

porcellanum p. 82.

Peitiadia mirabilis. Sand, t.c. p. 203 pl. XXIII fig. 3.

Podocyathus. Beschr. d. Gatt. Sand, t. c. p. 198. — diadema p. 200.

Podophrya. Beschr. d. Gatt. Sand, t.c. p. 89. — brevipoda p. 91 pl. IV fig. 2.

— maupasii p. 91. — libera p. 93. — fixa p. 95. — gelatinosa p. 96. — gaste

rostei pP. 98.

Rhyncheta. Beschr. d. Gatt. Sand, t.c. p. 85. — cyclopum p. 85. — gammari

p- 86 pl. XXIII fig. 6.

Solenophrya. Beschr. d. Gatt. Sand, t.c. p. 184. — crassa p. 185. — bütschli

p- 185. — inclusa p. 186 pl. XVIII fig. 1. — pera pl. XVIII fig. 3. — odonto-

phora p. 202.

Sphaerophrya. Beschr. d. Gatt. Sand, t.c. p. 98. — stentorea p. 99. — pusilla

p- 100. — hydrostatica p. 102. — parva p. 102. — ovata p. 103. — massiliensis

p- 103 pl. XXII fig. 17.

Staurophrya elegans. Sand, t. cc. p. 203 pl. XXIL fig. 6.

112 XVIIHa. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900,

Stylocometes. Charakt. d. Gatt. Sand, t.c. p.59. — digitatus p. 61 pl. XXI

fig. 3 u. 10.

Tokophrya. Charakt. Sand, t.c. p. 114. — conipes p. 117. — Iyngbyei p. 118

pl. III fig. 5, pl. IV fig. 4, pl. V fig. 5. — limbata p. 119 pl. VII fig. 2—6.

— macrostyla p. 120 pl. XX fig. 8. — macrocaulis p. 121 pl. XVII fig. 4

u. 17. — francottei p. 122 pl. XXII fig. 9. — troldi p. 122. — marina p. 123

pl. XXIII fig. 2. — erassipes p. 124 pl. XX fig. 3. — eiliata p. 124 pl. XXIII

fig. 1. — steinii p. 125. — lichtensteinii p. 126. — ferrum-equinum p. 127.

— cothurnata p. 128 pl. XXI fig. 7. — inclinata p. 129. — parroceli p. 130

pl. XXII fig. 16. — astaci p. 130. — eylindrica p. 131 pl. VIII fig. 7—9.

— elongata p. 132 pl. XVI fig. 12. — flexilis p. 134. — carchesii p. 134.

pl. XXIV fig. 1 u. 3. — quadripartita p. 135 pl. VI fig. 6. — cyclopum p. 136

pl. XVIIL fig. 18, pl. XXI fig. 5 u. 6. — infusionum p. 138. — pyrum p. 139

pl. XXIV fig. 2. — diaptomi p. 139.

Trichophrya. Beschr. d. Gatt. u. Schlüssel zu den Arten. Sand, t.c. p. 61. —

piscium p. 64 pl. XXI fig. 11. — epistylidis p. 65. — salparum p. 66. —

simplex p. 66. — amoeboides p. 67 pl. X fig. 1—4. — variabilis p. 68 pl. IV

fig. 7, 8 u. 10. — odontophora p. 68 pl. X fig. 5—7. — mirabilis p. 69 pl. XIV

fig. 5. — angulata p. 201.

Urnula. Beschr. d. Gatt. Sand, t. c. p. 86. — epistylidis p. 87.

Cıliata.

Wo nichts weiter angegeben bezieht sich die Angabe Roux auf die im Bericht

f. 1899 p. 64 eitierte Publikation.

Ciliata. Motor. Reflexe. Jennings (5).

Amphileptus carchesii Sh. in der Umgegend von Genf. Roux.

Ampbhorella Daday. Jörgensen (1) Bergens Mus. Aarb. 1899 No.2: borealis Hens.

p. 17—18. — subulata (Ehrb.) Dad. p. 16—17.

Ampbhorella antarctica n.sp., @leve, Ofvers. Akad. Forhdlgr. vol. LVII p.921

(Süd-Atlantischer Ocean).

Apiosoma (Pyrosoma) bigeminum. Smith, R. 6. — Siehe auch unter Pyrosoma.

Askenasia elegans Blochmann (Membranellen stets unbeweglich; Beobachtung

von Querteilung). Roux.

Balantidium coli. Bedeutung für Darmstörungen. Tsehitschulin.

Blepharisma lateritia Ehrbg. var. minima n. (nach Ansicht Doflein’s Zool. Centralbl.

6. Bd. p. 864 nur eine degenerierte Form der mit ihr zugleich gefundenen

Hauptform. Genf. Roux.

Bursaria truncatella und ihre Conjugation. Prowazek. (Titel p. 58 des Berichts

für 1899). Vorkommen. Großkern. Mieronuclei. Einschlußsubstanzen.

Peristomentwicklung (1. Periode: Rückbildung der Peristomanlage mit zahlr.

Details (p. 7—16. Literatur p. 16 u. Anmerk.). — 2. Periode. Successive

Entfernung des Großkerns. Verhalten des Kernsaftes u. der achromatischen

Substanz. Umbildung der Anlagen oder Placenten etc. Schema der

Bursaria-Conjugation p. 26. — Literaturverzeichnis (die Bursaria trune.

XVIlIa. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900. 113

betreffend) (p. 27

(p- 29—30).

Carchesium aselli Englm. in der Umgebung von Genf. Roux.

polypinum, freischwimmend, in großer Zahl. Zacharias (sub No. 1 des

Berichts f. 1894. Plöner See).

Chilodon dentatus Foug. hat zuweilen 2 kontraktile Vakuolen. Roux.

Codonella orthoceras Heck. Bemerk. dazu. Jörgensen, Bergens. Mus. Aarb. 1899

No. 2 p. 25—26. — ventricosa (Clap. et Lachm.) p. 26. — lagenula (Clap. et

Lachm.) p. 26—27 nebst var. ovata n. p. 27—28.

Codonella lacustris in den Stuhmer Seen. Seligo.

Coleps hirtus (0. F. M.) hierzu Fig. 3. Prowazek (Titel p. 58 des Berichts für

1899) p. 47 in Anm.

hirtus in den Stuhmer Seen. Seligo.

O'yclochaeta n.g. Urceolar. (mit gezahntem Ringe u. Cirrenkranz). Wallengren

(Titel p. 95 des Berichts f. 1897). — domerguei n. sp. in der früheren Arbeit

mit Trichodina pediculus Ehrb. verwechselt.

C'yeloposihium bipalmatum. Morphologie ete. Günther, Zeitschr. f. wiss. Zool.

67. Bd. p. 648.

Oyttarocylis. Bemerk. zur Gatt. Jörgensen, Bergens Mus. Aarb. 1899 No. 2.

p. 28. — norvegica (Dad.) p. 23—30 Taf. 1 Fig. 10. — serrata (Möb. Brandt

p. 30—31 Taf. I Fig. 11. — denticulata (Ehrbg. Fol.) mit « typica p. 31 Taf. II

Fig. 13, 15 u. forma edentata (Brandt) p. 32 Taf.2 Fig. 14, 16. — 3) eylindrica

n. var. p.33 Taf.2 Fig. 17, 18 nebst forma edentata p.33 Taf. 2 Fig. 19

u. forma rotundata’ p. 33—34 Taf. 3 Fig. 23, 24 u. forma ventricosa p. 34

Taf.3 Fig.30. — y) subrotundata n. var. p. 34—35 Taf. 2 Fig. 20, 21 m. forma

dilatata p.34 Taf.2 Fig.25 u. forma edentata p. 35 Taf. 3 Fig. 22. — d) gigantea

(Brandt) p. 35 Taf. 3 Fig. 26, 27, 28. — annulata Dad. p. 36. — Ehren-

bergii (Clap. et Lachm.) Fol. p. 36—37: mit var. subannulata n. p. 37—38

Taf. 3 Fig. 31, 32. — helix Clap. et Lachm. p. 38—39.

pseudannulata n.sp. Jörgensen, Bergens Mus. Aarbog 1900 p. 15 pl. II fig. 28

(Nordsee). — striata n.sp. Cleve, Ofversigt Akad. Forhdlgr. vol. LVII

p- 922 (41° S., 6° W.).

Dietyocysta Ehrbg. Bemerk. Jörgensen, Bergens Mus. Aarb. 1899, No. 2. p. 39—40.

— Die Arten dieser Gatt. anscheinend noch wenig bek.: elegans Ehrb. bei

Bergen p. 40. — templum Heck. p. 40 nebst var. disticha n. p. 40.

Diophrys appendieulatus. Ehrbg. Beschr. Wallengren (1). — Cilien. Wallen-

gren (3).

Dipleurostyla n. g. acuminata n.sp. (Psilotricha u. Balladina nahest.) auf ein

Stück begründet, ob berechtigt? Roux.

Dipleurostyla n. g. acuminata n. sp. (nur nach 1 Exemplar beschr.). Rechts vorn

2 große Stacheln. Roux.

Epielintes ambiguus O. F. M. Beschr. Wallengren (1). — Cilien. Wallengren (3).

Epistylis coarctata Cl. u. L. eine Opercularia von Genf. — Begründung. Roux.

nympharum Engelm. in der Umgegend von Genf. Roux. — lacustris, frei-

schwimmend, in großer Zahl. Zacharias (sub No. 1 des Berichts für 1894).

Euplotes paletta. Teilung. Schuberg, Verhdlgn. Ver. Heidelberg, 6. Bd. p. 276.

Frontonia leucas Ehrbg. in der Umgegend von Genf. Roux. — harpa. Cilien.

Wallengren (3).

Arch. f. Naturgesch. 71 Jahrg. 1905. Bd. II. H.3. (XVIlIa. 8

28). Im weiteren Sinne (p. 28). Täfelerkl. (Tafel I, II)

114 XVIIHa. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900,

Gastrostyla sterkii n. sp. Wallengren (1). — Cilien. Wallengren (3).

Holosticha rubra Ehrbg. Beschr. Wallengren (1). — decolor n. sp.

Laerymaria coronata Clap. u. Lachm. var. aquaeduleis n. (der Hauptform im

wesent]. gleich, statt eines Wimperkranzes trägt der vord. Körperfortsatz

mehrere [oft 3]; sonst mit der Diagn. von L. cohni Kent, die = coron. Cl. u. L.

übereinstimmend). Boux.

Lagenophrys. Synopsis der Gatt. Wallengren, Biol. Centralbl. 20. Bd. p. 358—363.

a) Gehäuse fast kreisrund, vorn medial mit einer Einsenkung; Mündung

vorn dorsal, mit dorsaler u. ventraler Lippe.

b) Gehäuse während des ganzen Lebens membranös.

c) Dorsale Lippe drei-, ventrale Lippe zweiteilig. L. am-

pulla Stein pp.

ec) Beide Lippen einfach,fein gezähnelt.

L. nassa Stein

bb) Gehäuse rings an der Festheftungskante verdickt; beide Lippen

einfach,sehr vorgestreckt, die dorsale stärker

L. labiata Wallengren

aa) Gehäuse am Vorderrande abgeplattet mit dorsaler u. ventraler Lippe.

b) Gehäuse während des ganzen Lebens membranös, dorsale u. ventrale

Lippe dreiteilig L. platei Wallengren

.bb) Gehäuse rings an der Festhaftungskante verdickt, ventrale Lippe

einfach, dorsale zweiteilig L. agelli Plate.

aaa) Gehäuse in die Breite gestreckt, an der Festhaftungskante verdickt;

Mündung asymmetr. gelegen, ohne Lippen, nicht schließbar

L. aperta Plate

aaaa) Gehäuse langgestreckt, umgekehrt herzförmig; im Alter im hinteren,

schmäleren Teile mit verdickter Kante. Die Lippen, rechts und

links von der Mündung gelegen, sind einfach

L. vagenicola Stein.

In dieser Liste fehlen L. singularis u. eupagurus von Kellicott, weil dem Verf.

die betreff. Literatur unzugänglich war. Zusammenstell. nach den Angaben des

Verf. von F. Doflein im Zoolog. Centralbl. 7. Bd. p. 660.

Neu platei n. sp. (auf Asellus aquaticus in Schonen, eine Form, die mit L. aselli

Plate u. aperta Plate nicht übereinstimmt; Verf. scheint aber geneigt, sie für eine

neue Varr. von aselli zu halten).

labiata n. sp. (außen auf der Schale „kleiner grünlicher Cypriden’).

bottnicus (vorig.) Abb. Taf. II Fig. 13. Jörgensen, Bergens Mus. Aarb. 1899

No. 6 p. 49.

Leprotintinnus n.g. (wie bei Tintinnus hinten Hülsen offen, aber außen mit

Fremdkörpern). Jörgensen, Bergens Mus. Aarb. 1899 No.2 p.10. —

bottnicus Nordgq. p. 10—12.

Leucophrydium n.g. putrinum n.sp. (mit 3 undulierenden Membranen, sonst

ähnlich Leucophrys, nach Doflein wohl mit ihr zu vereinigen). Roux. Lebt

von Ciliaten u. Flagellaten.

Loxophyllum verrucosum n. sp. Florentin, Ann. Sci. Nat. vol. XII p. 343 pl. XV

fig. 1—5 (Salzsee in Lothringen).

XVlIlla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900. 115

Loxodina Bütschli zu einer Familie erhoben. Roux. — rostrum O. F. Müller.

Berichtigung der ungenauen Angaben früherer Forscher. Orientierung;

(Balbiani contra Bütschli). Die bewimperte Fläche des Tieres ist die ventrale

Seite. Roux.

Metopus sigmoides. Issel, Atti Soc. Ligustica vol. XII p. 60 pl. I fig. 2 (in heißen

Quellen Italiens).

Opereularia glomerata (O. allensi Stokes nahe. — Auf den Flügeldeck. von Hydro-

philus piceus. Mit gelb. Stiel. Genf). Roux. — coaretata Cl. u. L. (= Epistylis

coarctata).

der Umgebung von Genf, wogegen diej. aus dem Genfer-See Stiele tragen.

Roux. — sessilis Kent var. acaulis n. (von sessilis versch. durch die Bildung

der Kolonie). Nach Doflein (Ref.: Zool. Centralbl. 6. Bd. p. 864) wohl

alle diese Formen nur Variationen der sehr veränderl. versatile.

Ophryoglena flavicans Ehrbg. in der Umgegend von Genf. Roux.

Ophryoseolex caudatus. Günther, Zeitschr. f. wiss. Zool. 67. Bd. p. 640 Taf. XXXVI.

Oxytricha pellionella Ehrb. wird zum Vergleich der Vorgänge u. s. w. von Stylo-

nichia pustulata Ehrbg. herangezogen. Prowazek (Titel p. 58 des Berichts

f. 1899) p. 68—70.

Paramaecium. Psychologie. Jennings (3). — putrinum Cl. u. L. in der Umgegend

von Genf. Roux.

Piroplasma canis beim Hunde vom Senegal. Marchoux.

Plagiocampa mutabile Schew. in der Umgegend von Genf. Roux.

Plagiopyla nasuta Stein in der Umgegend von Genf. Roux.

Pleurocoptes hydractiniae (auffallend die große undulierende Membran u. merk-

würdige Körper im Eetoplasma, welche sich intra vitam mit Bismarckbraun

färben. Dem Aussehen nach, sollen nach Angabe des Verf. diese Körper

am meisten den Protuberanzen von Vorticella monilata gleichen, doch ist

ihre Ausstoßung beobachtet, wesweg. Verf. sie mit der Exkretionsfähigkeit

in Verbindung bringt) Wallengren (Titel p. 172 des Berichts f. 1896) Abb.

Taf. IV (ektoparasitisch auf Hydractinia echinata lebend, auf der es sich

mit großer Gewandtheit bewegt).

Psilotricha fallax Zach. = Strombidium viride Stein. Roux.

Ptychocylis urnula (Clap. et Lachm.). Jörgensen, Bergens Mus. Aarb. 1899

sub No.2 p. 18 mit « major p. 18—19 u. £ minor nov. var. p.19 Taf. I

Fig. 9. — var. digitalis Auriv. p. 19—21 (bei Bergen die häufigste Art).

Pyrosoma bigeminum. Libbertz.

Scyphidia amoebaea Greenfell in der Umgegend von Genf. — Auf Leueiscus rutilus.

An der Anheftungsstelle findet sich eine Scheibe hyalinen Plasmas. Zuweilen

wurden 2—3 Individuen mit gemeinsamer Scheibe beobachtet. Roux.

Spirochona gemmipara. Kern- u. Zellteilung. Doflein, Zool. Jahrbb. f. Anat.

12. BdP. 37.

Spirostomum. Wirkung auf Reize. Jennings (1).

Stentor. Wirkung auf Reize. Jennings (1).

Stentor polymorphus Ehrbg. bei Genf. Die Tastborsten sind permanente Gebilde.

Roux. — Beobachtungen. Logan.

Strombidium elegans n.sp. Florentin, Ann. Sci. Nat. vol. XII p. 348 pl. XV

fig. 6—12 (Salzseen von Laneuveville). — viride St. bei Genf. Roux.

8*+

116 XVIIIa. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900.

Stylonichia pustulata Ehrbg. Körpergestalt. Bewegung (hierzu Fig. 1—3). Kerne,

Plasma,Vacuole. Exceretsubstanz. Konjugation. Der eigentliche Konjugations-

vorgang äußert sich in seinen verschiedenen Stadien: 1. in einer Veränderung

des Peristoms und der Bewimperung; 2 in gewissen Änderungen des Plasmas

und seiner Derivate; 3. in einem weitläufigen Veränderungsprozeß des Groß-

kerns, der schließlich ausgestoßen wird; 4. in eigenartigen Vorgängen an den

Kleinkernen. Encystierung. Teilung. Sonstige physiologische und biologische

Bemerkungen. Vorkommen u.s.w. Prowazek (Titel p. 58 des Berichts

f. 1899) p. 31—68. — Schema der St.-Konjugation p. 70. — mytilus u.

pustulata. Cilien. Wallengren (3).

Thylakidium truncatum Schew. in der Umgegend von Genf. Rotiert um die

Längsachse. Roux.

Tintinnidium flwviatile in den Stuhmer Seen. Seligo.

Tintinnopsis campanula Ehrbg. Dad. Jörgensen Bergens Mus. Aarb. 1899 No. 2

p. 21. — Hierzu var. cincta p. 22—23 u. var. Bütschlüi (Dad.) p. 23. — beroidea

Stein p. 23—24 Taf. I Fig. 5 nebst var. rotundata n. p. 24. — subacuta n. Sp.

p. 24—25 Taf. I Fig. 6 (Bergen).

Tintinnus acuminatus var. undata n. Jörgensen t. c. No. 6 p. 95. — bottnicus.

Nordquist, Medd. Soc. Faun. Fenn. T. XVII 1892 p. 126, pl. —, Fig. 5. —

calyptra n.sp. Cleve, Svenska Akad. Handlgr. 22. Bd. Art.3 p.24 pl.1 fig.2

(Spitzbergen). — pellucidus n. sp. p- 24 pl. I fig. 4 (Spitzbergen).

Trichodina g. Urceolar. (mit gezahnt. Ringe u. ohne Cirren). Wallengren

(Titel p. 95 des Berichts f. 1899).

Trichodina commensal mit einem Copepoden Goidelia japonica aus Japan.

Embleton,

pediculus als Mitglied des Planktons der Binnenseen. Zacharias (1).

pediculus in den Stuhmer Seen. Seligo.

sp. Embleton, Journ. Linn. Soc. vol. XXVIII p. 227 pl. XXII fig. 20 (aus dem

Rektum von Echiurus unicinctus von Japan).

Trochilia palustris Stein in der Umgegend von Genf. Roux. — dubia Wallen-

gren (1).

Undella. Bemerk. zur Gatt. Jörgensen, Bergens Mus. Aarb. 1899 No. 2. p. 40—41.

— pellucida n. sp. p. 41 Taf. I Fig. 7, 8.

pellucida Jörg. = U. caudata Ostenf. — Tintinnus caudatus Ostenf. U. caud.

hat die Priorität. Jörgensen, t.c. No. 6 p. 9.

N eu: subacuta n. sp. Cleve, Öfvers. Akad. Forhalgr. vol. LVII p. 923 (40 °N.,

22.0,).

Urceolaria g, Urceolar. (mit ebenem Ringe u. Cirrenkranz). Wallengren

(Titel p. 95 des Berichts f. 1899).

Urostyla vernalis. Stokes, Proc. Amer. Phil. Soc. vol. XXXIII, 1894, p. 342

u. 343, pl. XXI. Fig. 12 (in seichten Pfuhlen, an Fadenalgen, New Jersey).

Urotricha aus der Umgegend von Genf. Roux. — globosa Schew. Bemerk. Roux.

Vaginicola longipes. Stockes, Proc. Amer. Phil. Soc. vol. XXXIII, 1894, p. 340

u. 341, Taf. XXI. Fig.7 u. 8 (an Wasserpflanzen hängend, New Jersey).

Vasicola annulata. Stokes, Journ. New York Mier. Soc. vol. XI p. 47—51 mit

Holzschnitt (Brackwasser, Coney Isl., N. York).

Vorticellidae. Kommensalismus ders. mit Conochilus. Deoty.

XVlilla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900. 117

Cystoflagellata.

Noctiluca. Studien über Kern- u. Zellteilung. Deotflein (3).

Sihcoflagellata.

Dictyocha fibula nebst 1 var. an d. norw. Westküste. Jörgensen, Bergens Mus.

Aarb. 1899 No. 6 p. 50.

Distephanus speculum (Ehrbg.) Stöhr. mit 2 var. u. 1 form. an d. norw. Westküste.

Jörgensen t. c. p. 49—50.

Gymnaster pentasterias (Ehrbg.) an d. norw. Westküste. Jörgensen t. c. p. 49.

Dinoflagellata.

Amphisolenia bidentata. Sehröder, Mitteil. aus d. Zool. Stat. Neapel. 14. Bd.

p- 20 pl. I fig. 16 (Golf von Neapel).

Ceratium furca. Saisondimorphismus. Minkiewiez, Zool. Anz. 23. Bd. p. 545.

— {ripos u. Varr. Schröder, Mitteil. aus d. zool. Stat. Neapel, 14. Bd., p. 15

fig. 17.

sowie forma intermedia n. (p. 42) Abb. Taf. I Fig. 10 f. gracilis, f. ter-

gestinum, f. horrida u. f. arcticum Taf. II Fig. 11, f. arcuatum, form.

heterocampta n. (p. 44) Taf. II Fig. 12; furca mit « iypicum, 8 lineatum,

fusus Ehrbg. an der norweg. Westküste. Jörgensen, Bergens Mus. Aarb.

1899 No. 6 p. 41—46.

macroceros Schrank. Unterschiede der Exemplare aus den verschied. Fund-

gebieten. Aus dem Kaban-See gedrungen mit breitem Horn (Taf. XXVIII

Fig. 7). Ähnlich die Exempl. vom Baltim-See (Fig. 8). Beide zusammen

repräsentieren die obesa-Form, welche O. Imhof unter dem Namen

Cerat. reticulatum beschr. hat. Unter den Exempl. von Tojanow-Gorodok

findet sich sowohl die obesa-Form mit gedrung. Körper u. kurz. Hörnern

(Fig. 9—10), als auch solche mit schlank. Körper u. lang. dünn. Hörnern

(Fig. 11—13), nämlich die procera-Form, die den Typus der Art bildet.

Die Ausbeute aus Tojanow-Gorodok zeigte sehr häufig Stücke mit

4 Hörnern. Daday, in Zichy’s 3. asiat. Forschungsreise 2. Bd. 1901

p- 469—470.

im Lautikerried vorherrschend u. ist perennierend. Waldvogel. — Ungeheures

Vorkommen im Hintersee (Stuhmer See). Seligo.

Dinophysis Ehrb. an d. norw. Westküste. Jörgensen, Bergens Mus. Aarb. 1899

No. 6 p. 27. — acuta Ehrb. desgl. p. 23—29. — norvegica Clap. et Lachm.

p- 29—30 Taf. I Fig. 6. — acuminata Clap. et Lachm. Taf. I Fig. 7—9 u.

rotundata Clap. et Lachm. nebst var. laevis, endlich hastata ebendaher

p. 30—32.

truncata n. sp. Cleve, Ofvers. Akad. Forhdlgr. vol. LVII p. 925 (38° S. 30° W.).

— miles n. sp. p. 1030 (13 '°—27 ° nördl., 43 '—34 ® östl.).

Diplopsalis lenticula Bergh. Jörgensen, Bergens Mus. Aarb. 1899 No. 6 p. 35.

Gonyaulax Spp. an der norw. Westküste. Jörgensen, t. c. p. 34—35: spinifera

Clap. et Lachm. — polyedra Stein. — Neu: @.? triacantha n. sp. pP. 35

(Herlefjord, Hjelteford).

118 XVIlla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900.

Glenodinium acuminatum an d. norw. Westküste. Jörgensen, t. c. p. 32.

Gymnodinium spirale Bergh an d. norweg. Westküste. Jörgensen, t. c. p. 26.

palustre. Pseudopodienbildung. Zacharias (2).

Oxytoxzum an d. norwegischen Westküste. Jörgensen, 1. c. p. 33.

Peridineae. Edwards (2).

Peridinium depressum Bail. -var. oceanica (Vanhoeff.), Zenticulare Ehrbg. nebst

var. Michaelis (Ehrbg.), pellucidum Bergh an der norweg. Westküste.

Jörgensen, Bergens Mus. Aarb. 1899 No. 6 p. 36—38. — Steinii nom. nov.

(= Michaelis Stein von Ehrbg.) p. 33—39. — pedunculatum Schütt. p. 39. °

— globulus Stein, ovatum (Pouch.) p. 40. — decipiens n. sp. p. 40—41

(Herlofjord).

Neu: Zaeve n. sp. (in zwei Gewässern bei Christiania. Verbreitungsmaxim. im

Mai). Huitfeld. willei n. sp. (durch weite zeitl. u. örtl. Verbreit. ausge-

zeichnet, fehlt picht mitten im Winter. Maxim. im Frühjahr.)

Podolampas palmipes an d. norw. Westküste. Jörgensen, ].c. p. 33.

Polykritos auricularia Bergh an d. norw. Westküste. Jörgensen, t.c. p. 27

Prorocentrum micans Ehrb. an d. norw. Westküste. Jörgensen, t. c. p. 27.

Neu: hamatum n.sp. Stokes, Proc. Amer. Phil. Soc. vol. XXXIII, 1894,

pl. XXI Fig. 3 (Brackwasser, Coney Isl., New York).

Protoceratium an der norwegischen Westküste. Jörgensen, Bergens Mus. Aarb.

1899 No. 6 p. 33.

Pyrocystis lunula (Schütt) an der norweg. Westküste. Jörgensen, t. c. p. 26.

Pyrophacus an der norwegischen Westküste. Jörgensen, t. c. p. 33.

Cilioflagellata.

vacant.

Flagellata.

Flagellata. Motor. Reflexe. Jennings (5). — des Süßwasserplanktons. Seligo.

Actinomonas mirabilis Kent. Beschr. u. Abb. France (Balaton-See) (siehe im

Bericht f. 1897). .

Actinoglena klebsiana Chrysomon. n.sp. 1897 (zu maulbeerförmigen Kolonien

vereinigt. Jede Monade mit 2 Chromatophoren u. 1 Stigma. Geißeln fehlen.

Aus der die einzelnen Individuen verbindenden Masse treten nach allen

Seiten glashelle, doppelt konturierte Stäbchen hervor (Kieselsäure ?), die

hohl sind u. am Ende eine leichte Anschwellung zeigen. — Scheint nur im

flachen Wasser vorzukommen). Zacharias (Bericht f. 1897 p. 53 sub No. 1).

Ascoglena vaginicola Stein var. amphoroides n. im Balatonsee. Franee (siehe im

Bericht f. 1897).

Astrogonium n.g. (Größe der zweigeißeligen Macrozoiden 18—21 «; mit linsen-

förm., abgeplatt., zweiseitig flügelartig vorgezog. Körper, welchen eine

körnige Schale umgibt. Chlorophor nach dem Chlamydomonaden-Typus,

ebenso Pyrenoid, Zellkern, Vakuolensystem u. Stigma). Franee. — alatum

(Balatonsee). (Siehe im Bericht f. 1897 p. 73).

Acanthocystis conspicua n.sp. 1897 (ist eine Kugel mit homogenen Stacheln. Kern

excentrisch u. wurstförmig. Protoplasma aus dicht gedrängten Fetttröpfchen

XVllla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900. 119

bestehend. Einmal wurden im Innern 3 Sprößlinge gefunden). Zacharias

(Titel siehe Bericht f. 1897 p. 55 sub No. 1).

Amphileptus flagellatus siehe Dileptus.

Bicosoeca phiala. Stokes, Proc. Amer. Philos. Soc. vol. XXXIII, 1894, p. 341,

pl. XXI Fig. 10 (aus einem Sumpf, Trenton, N. Jersey).

Botryomonas n. g. natans n. sp. (Familiae fuscae, initio adnatae, demum natantes,

e filis erassis brevibus tubulosis radiantibus et postremo corymboso-dicho-

tomis et monadina in excipulis sedentia gerentibus; monadina parva, ovoidea

aut elliptica, amyligera, uninucleata, apice (ut videtur) biciliata; excipula

crateriformia, terminalia, ad basin angustata, et in apice aperta). Schmidle.

(Nyassa-See, Afrika).

Cercomonas coli hominis. May (Bericht f. 1899).

Chilomonas. Reaktion auf organische Säuren. Jennings (4).

Ohromulina nebulosa. Beschr. Iwanoff, Bull. Acad. St. Petersbg. T. XI p. 258

fig. 24—31.

COhrysopyzis bipes. Beschr. Iwaneff, Bull. Acad. St. Petersbg. T. XI p. 251.

fig. 1—9.

Codonosyga botrytis. Feststellung zweier zuführender Kanäle an der kontrakt.

Vacuole. France, Craspedomonaden (siehe Bericht f. 1897).

Collodietyon trieiliatum Carter, (Tetramitus) sulcatus Stein. Morphologie. France

(siehe Bericht f. 1897).

Cryptoglena pigra Ehrb. Beschr. u. Abb. Frane& (Bericht f. 1897) (Balaton-See).

Dileptus trachelioides. _Amphileptus flagellatus Rousselet u. Trachelius ovum

haben wohl als Formen dess. zu gelten. Wesenberg-Lund.

Dinobruon fehlt in den beiden Stuhmer Seen. Selige. — sertularia im Lautikerried

vorherrschend, bald kolonial, bald einzeln. Waldvogel.

stipitatum scheint in großen Seen die Sommerform von sertularia zu sein.

Wesenberg-Lund.

Dinobryon pellucidum Levand. an der norw. Westküste. Jörgensen, Bergens

Mus. Aarb. 1899 No. 6 p. 49.

divergens. Iwanoff, Bull. Acad. St. Petersbg. T. XI fig. 22 u. 23.

Neu: spiralis n. sp. p. 261 fig. 32 u. 33 (Bologoye).

Diplosigopsis entzii n.sp. (eine in einem kugel- bis amphoraförmigen Gehäuse

sitzende Diplosiga). France, Craspedomonaden (Bericht f. 1897).

Euglena sanguinea Ehrbg. bei Wyborg beobachtet. Silfvenius, Meddel. af Soc.

Fauna Flora et Fenn. 25. Hft. p. 223—224. — minima im Balatonsee. France

(Bericht f. 1897).

viridis. Augenflecke u. Geißel. Wager.

Glugeidae. Parasiten der Tiere des süßen Wassers. Leger u. Hagenmüller (2)

(Bericht f. 1898 p. 30 sub No. 2) (Untersuchungen darüber).

Gonyostomum in Folge seiner Seltenheit noch wenig untersucht. Iwanoff, Bull.

Soc. Imp. Nat. Mosc. 1899 N. S. 13 p. 443 pl. XII fig. 15 u. 16. Bis jetzt nur

1 Sp. bek. als Monas Semen Ehrenb. — Diese @. Semen liebt stets offene

Sphagnum-Moräste. — N eu : latum n. sp. p. 447—448 (Untersch. v. Semen:

breit-oval, rundl. Hinterende, gleichmäß. verteilte Trichocysten, welche

überall senkrecht zur Oberfläche des Körp. liegen) p. 447—448 Taf. XII

120 XVllla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900,

Fig. 15, 16 Bologowsche See des Novgoroder Gouvernements, 2—3 m „Tiefe,

am schlammigen Grund, Juni bis Juli).

Halosphaeraceae. Bemerk. zum Plasma, Kern, ete. Chlorzinkjod färbt

die Zellenwand gelbbraun. Jörgensen, Bergens Mus. Aarb. f. 1899 No. 6

p. 46—47. Mit Halosphaera u. Pterosphaera.

Herpetomonas Lewisi Kent. Laveran u. Mesnil (2).

Hymenomonas roseola Stein. Beschr. u. Abb. France (Balaton-See) (siehe im

Bericht f. 1897).

Leptocinclis acicularis, globosa, obtusa im Balatonsee. France (siehe im Bericht

f. 1897).

Mallomonas ploesslii Perty. Beschr. u. Abb. Frane& (Balaton-See). (Siehe im

Bericht f. 1897).

Mallomonas Perty. Charakt. d. Gatt. u. der Sp. Ploesslii Perty. Whipple 6. €.

u. Horatio N. Parker.

Verf. fügen der Beschreib. v. Mallomonas einige Ergänzungen über Varia-

tionen in Maßen, Gestalt u. Färbung, über Größe, Struktur, Befestigung

der Setae u. inneren Bau bei. Jedes Indiv. bildet unter Encystierung eine

einzige Spore. Alle als selbständ. Sp. beschr. Formen gehören zu ploesslüi

Perty. Beobacht. an versch. Lokalitäten zeigten, daß sich im Sommer die

größt. Menge von M. gerade unterhalb der Thermokline, an der Grenze zw.

dem unbewegt., kalt. u. dem bewegteren und wärmeren Wasser aufhält.

Licht u. Temperatur scheinen diese Verteilung zu beeinflussen. Durch

Experiment wurde erwiesen, daß Mallomonas stark heliotropisch ist, doch

fühlt sie sich im warmem Wasser nicht wohl. Entwicklungsbedingungen sind:

starkes Licht, tiefe Temperatur, Wasserruhe; daher im Sommer in bestimmt.

Tiefe, im Winter nahe der Oberfläche. Ergänz. zur Gestalt, Maße, vertikale

Verbreitung.

acercoides Iwanoff, Bull. Acad. St. Petersbg. T. XI p. 249. — producta p. 250.

— caudata p. 250.

Monas nephrodes n. sp. Maggi, Rend. Ist. Lombardo, XXVI (1893) p. 354.

Petalomonas carinata im Balatonsee. Franee (Siehe im Bericht f. 1897).

Phaeocystis Poucheti (Har.) an d. norw. Westküste. Jörgensen, Bergens Mus.

Aarb. 1899 No. 6 p. 49.

Pseudomonas stewarti. Smith, F. E.

Pterosphaera n.g. Halosphaer. mit Möbii n. sp., Vanhöffeni n. sp. u. dietyon

n.sp. Taf. V Fig. 27—28 an der norweg. Westküste. Die P. sind wohl

Algen. Jörgensen, 1. c. p. 47—49.

Salpingoeca amphoridium. Beobachtung von 2 Pseudopodien statt des Kragens.

France, Craspedomonaden p. 161 Fig. 19. Siehe Bericht f. 1897.

Salpingoeca convallaria Stein. Beschreib. u. Abb. France (Balaton-See). (Siehe

im Bericht f. 1897).

Salpingoeca collaris. Stokes, Proc. Amer. Phil. Soc. vol. XXXIII 1894 p. 338

u. 339, Taf. XXI Fig. 2 (aus einem stehenden Wasser, Morris u. Essex-Canal,

New-Jersey). — globosa p. 338 pl. XXI Fig. 1 (aus Süßwasser bei Trenton,

an Fadenalgen festsitzend.)

Tetramitus sulcatus Klebs ist ein echter Tetramitus. France (Bericht f. 1897).

Trachelius ovum siehe Dileptus.

XVIlIa. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900. 121

Trichomonas caviae Dav. Urheber einer Epidemie unter Meerschweinchen.

Abbild. in verschiedenen Stadien u. Stellungen. 6alli-Valerio, Centralbl. f.

Bakter. u. Parasitk. 1. Abt. 27. Bd. p. 306 u. 307 Fig. 1—3.

Trypanosoma der Ratte. Lange Konservierung ders. durch Eis: Agglutination.

Laveran u. Mesnil (1). — Abbild. Sjöbring, Centralbl. f. Bakt. u. Parasitk.

1. Abt. 22. Bd. p. 681.

Trypanosoma des mal de coit. Schneider u. Buifard (1), (2).

— Vermehrung. Plimmer u. Bradford (1).

Uroglena volvox Beschr. Iwanoff, Bull. Acad. St. Petersbg. T. XI p. 254 fig. 10—21.

'Sporozoa.

Sporozoa. Literatur bis zum 1. Jan. 1899. Hagenmüller (1).

Coccidia: Blanchard, R. — Neue Einteilung: Leger (%). — Morphologie und

Entwicklung der Mierogameten: Leger (1).

— Zellveränderungen durch dieselben. Laveran (5).

Coceidia. Generationswechsel. Sehaudinn (2).

Adelea ovata Schneid. Sporocyste nach Siedlecki. Lühe (1) p. 371 Fig. 2

— Merozoiten (Pfeifferia-Stadium) p. 375 Fig. 4. j

Aplosporidium (richtiger wäre Haplosporidium) wohnt in Meeresanneliden u. zwar

4. scolopli n.sp. in Scoloplus Mülleri (Rathke) u. der zweite A. heterocirri

in Heter. viridis.

Bildet den Typus einer neuen Ordnung, der Aplosporidia, welche

durch den einfachen Entwicklungsverlauf u. den Bau der Sporen ausgezeichnet

ist. Die Vermehrung der Kerne schreitet gleichmäßig mit dem Wachstum

des Parasiten fort; endlich zerfällt die Plasmamasse ohne eine Spur innerer

Differenzierung in Sporozoiten mit leicht färbbarem Kern. Dadurch unter-

scheiden sich die Aplosporidia von allen Mikro-, Myxo- u. Sarcosporidien.

Verwandt sind nach Ansicht der Verff. Bertramia C. et M., Coelosporidium

Mesn. et March. sowie Schewiakoff’s entoparasitische Schläuche der C'yclo-

pidae. Caullery u. Mesnil (Bericht f. 1899 p.6 sub No. 2).

Benedenia octopiana Schneid. Microgametocyt nach Siedlecki, Lühe (1) p. 376

Fig. 5. — Mikrogameten. Entwickl. ders. p. 378 Fig. 6. — Kurze Zeit vor und

nach der Kopulation Fig. 8. |

Branchiocystes amphioxi, neues Coceidium im Epithel des Kiemenbogens von

Amphioxus lanceolatus. Burchardt.

Caceidium oviforme. Sjöbring, Centralbl. f. Bakter. u. Parasitk. 1. Abt. 22. Bd.

p- 682. — Trat verheerend auf bei den jungen Fasanen in der Fasanenzüchterei

der Irrenanstalt zu Lund (Schweden). Die Sektion der Tiere ergab eine

katarrhalische, nicht hämorrhagische Enteritis nebst Verfettung der Leber

u. der Nieren. Mikroskopisch fanden sich in den Gedärmen alle Anzeichen

einer akuten Coccidienkrankheit, während die Schmarotzer in der Leber

u. in den Nieren vermißt wurden. Die Coceidien finden sich größtenteils

im Schwärmerstadium vor. Dieses vollzieht sich in dem Protoplasma der

Darmzellen u. zeigt nichts Besonderes. Das Dauerstadium schreitet innerhalb

des Wirtstieres bis zur Bildung der ovalen (28 x 16 «) Dauereysten fort.

Auf feuchtem Sande läßt sich die Weiterentwicklung verfolgen. Die retrahierte

Binnenkugel teilt sich in 4 anfangs runde, später oval werdende Sporoblasten,

122 XVllIa. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900.

ohne jedoch die bei /sospora passerum gefundenen kleineren Körperchen

auszustoßen. Krystallformen wurden in der Entwicklung der Sporoblasten

nicht beobachtet. Jedes ovale Sporoblast umhüllt sich mit einer Membran,

die an einem der Pole halbmondförmig verdickt erscheint. Innerhalb der

entstandenen Tochtereysten differenzieren sich später 2 Keime, die in den

einander entgegengesetzten Enden kolbig angeschwollen sind, und ein Rest-

körper. — Da tiefes Umgraben der Erde nur vorübergehend vor der Krankheit

schützte, ist die Infektion wahrscheinlich von den infizierten Eltern abzuleiten.

sviforme. Entwicklung. Pianese. — oviforme u. fuscum. Morphologie u. Biologie.

Voirin.

Coceidium Delagei (zur Gruppe der Oligosporees tetrasporees gehörig) Beschreib.

der Entwickl.; Restkörper; Segmentation u. Orientierung der Sporen;

plasmatische Granulationen ; Tafelerkl. zu Taf. XVII, 33 Figg. (farbig).

Coeeidium faleiforme. Sporogonie nach Schuberg. Lühe (1) p. 370 Fig. la—e.

— Eimeria-Stadium p. 372 Fig. 3. — Lacazei p. 378 Fig. 7 (Mikrogamet,

nach Schaudinn).

COytodiscus immersus Beschr. Lühe, Verhdlen. deutsch. zool. Ges. 9. Bd. p. 291.

Eimeria. Leger (6), (%). — nova. Lebensgeschichte. Bonnet-Eymard, Compt.

rend. Soc. Biol. Paris 1900 p. 659.

Gregarina gryllorum n. sp. Cuenot, Arch. de Biol. vol. XVII p. 594 pl. XX fig. 26

—29 (in Gryllus). — complanata. «Castle, Bull. Mus. Harvard, vol. XXXVI

No. 2. p. 60 (in Glossiphonta elongata).

Davini n.sp. Leger u. Dubosgq (1), (2).

neue Einteilung. Leger (%), (8) (Schizo- u Eugregarina).

Haemamoeba. Unerwartete bei chronischer Malaria. Fearnside.

Danilewskyi. Bemerk. etc. Laveran, Compt. rend. Soc. Biol. Paris, 1900 p. 19.

leukaemiae parva intranuclearis. Löwit (2), (3). — leuk. magna. Spezifische

Färbung. Löwit (4).

Haemamoeba leukaemiae parva intranuclearis nom. nov. für H. parva (viva).

Löwit, M., Centralbl. f. Bakter. u. Parasitk. 1. Abth. 27. Bd. p. 503.

Haemamoebidae. Morpholog. Deutung der verschied. Phasen. Lankester.

Löwits Haemamöbae im Blute Leukämischer. Hirschfeld u. Tobias.

Haemogregarina platydactyli. Billet, Compt. rend. Soc. Biol. Paris, 1900 p. 547

(in Platydactylus).

Haemosporidia. Grassi u. Donisi (4) (Entwickl.-Cyclus).

Haemosporidia in amerik. Reptilia u. Batrachia. Langmann.

Henneguya tenuis n. sp. Vaney u. Conte, Ann. Soc. Linn. Lyon, T. XLVII p. 105

(in Acerina cernua).

Hexactinomyzon n.g. (Type: psammoryetis). Stole, Rosp. Ceske Ak. Praze,

T. VIII p. 9 (in Psammoryctes barbatus).

Karyamoeba n. g. (Type: renis) Giglio-Tos, Archiv. ital. Biol. vol. XXXIV p. 36.

— renis n.sp. p. 36 (in den Nierengängen von Mus decumanus).

Laverania praecox. Beschr. Neven-Lemaire, Caus. Soc. Zool. France, 1900 p. 9

pl. I fig. 3. Biologie pl. II.

Lymphosporidium n. g. Calkins, Zool. Anz. 23. Bd. p. 513. — Irutiae n. sp. p. 513

(in der Bachforelle).

Monocystis. Synonymie der in Regenwürmern gefundenen Arten. Cuenot, Arch.

XVIlla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900. 123

Biol. vol. XVII p. 633. — Beschr. p. 584. — magna p. 584. — porrecta p. 585.

— ascidiae. Geschlechtliche Vermehrung. Siedlecki.

M yxobolus psorospermicus im Vierwaldstätter See. Zschokke.

Neu: pilosa n.sp. Cuenot p. 585 (in Lumbricus).

Myzxzosporidia. Vorkommen ders. in der Muskulatur von im Finnischen

Meerbusen, sowie im Kimin-joki Fluß in Wiitasaari (Tavastia bor.) gefang.

Felchen. Meddel. af Soc. pro Fauna et Flor. Fenn. 24. Hft. p. 187.

— aus den Gallengängen von Hippocampus. Laveran u. Mesnil.

Ophryocystis Schneideri n. sp. (hat eine Cuticula, sie ist zwisch. den Stäbchen d.

Saumes der Zellen mit pseudopodienartigen Fortsätzen befestigt. Sie ist

nicht amöboid beweglich. Vermehrung meist durch fortgesetzte Zwei-

teilung; es kommen aber auch Individuen mit bis 10 Kernen vor. Bei der

Konjugation verschmelzen 2 Gameten, sie umgeben sich aber nicht mit

einer Cystenhaut. So gelangen sie ins Freie, werden von einer anderen

Blaps aufgenommen, in deren Darm dann die 8 Sporozoite entleert werden).

Pileocephalus (Gregarine). Sur le genre. Schneider, Tabl. zool. T. II p. 65—73

(199— 207), hierzu Pl. XXXIu. XXXII. Die Abb. beziehen sich auf P. Heerii

Köll. aus Phryganea varia.

Piroplasma canis. Krankheitserreger in Canis. Leblane, Compt. rend. Soe. Biol.

Paris, 1900, p. 168. — Bemerk. u. Beschr. Marchoux, Compt. rend. Soc.

Biol. Paris, 1900 p. 97—98.

Plasmodium malariae. Neveu-Lemaire, Caus. Soc. Zool. France, 1900, p. 8, pl. I

fig. 1. — vivax p.9 pl. I fig. 2.

Plistophora acerinae n.sp. Vaney et Conte, Ann. Soc. Linn. Lyon vol. XLVII

p- 105 in (Acerina cernua).

Proteosoma. Übertragung ders. durch Moskitos. Daniels (1). — Übertragung

auf Vögel durch Moskitostiche. Ross (1).

Pyxinia frenzeli n.sp. Laveran u. Mesnil, Compt. rend. Soc. Biol. Paris, 1900

p- 554 (in Alttagenus pellio).

Rhaphidospora n. g. Löger, Compt. rend. Soc. Biol. Paris, 1900 p.261. — le Danteci

n.sp. p. 261. — Le Danteci. Entwicklung. Leger (5).

Schizocystis gregarinoides. Leger, Compt. rend. Acad. Soc. Paris T. 131 p. 722

(im Darme der Larven von Ceratopogon. — See Luitel) auch Leger, Compt.

rend. Soc. Biol. Paris, 1900, p. 868. — Wird üb. 150 «1. u. enthält dann gegen

60 Kerne. Ein Apparat zur Befestigung im Darmepithel fehlt. Schizogonie

wie bei Sideleckia, aber viel langsamer. Sporogonie wie bei Monocystis,

mit Isogamie. Jeder Sporoblast liefert mehrere Sporocysten [davon jeder

wahrscheinlich 8 Sporozoiten enthält], die sich im Darm des Wirtes öffnen.

(aus dem Darm der Larve von (eratopogon).

Sphaeromyxa Thelohan 1892 = Cytodiscus Lutz. 1889. Lühe (sub No. 1 des

Berichts f. 1899). f

Sphaeromyxa sabrazesi n.sp. Laveran u. Mesnil, Compt. rend. Soc. Biol. Paris

1900 p. 380 (in Hippocampus).

Stylocyslis n. g. praecox n.sp. (Epimerit ein einfacher spitzer Hacken; Sporo-

ceysten biconisch, an jedem Pole mit verdickter Wand. Endoplasma gefüllt mit

Fettkugeln wie diejenigen des Wirtes. Die Cysten reifen im Darm und gehen

124 XVIlla. Pıotozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900.

entweder aus 1 oder 2 Individuen hervor. Bei der Sporoeystenbildung bleibt

kein Restkörper übrig.) Leger (10).

Synactinomyxon n.g. Stole, Rozpr. Ceske Ak. Praze vol. VIII. p. 8. — tubificis

n.sp. p. 8 (in Tubifex rivulorum).

Triactinomyzxon n. g. Stole, t. c. p. 9. — ignotum n. sp. p. 9 (in T’ubifex rivulorum).

Radiolaria.

Die von Holmes u. Neviani beschriebenen Arten sind

sämmtlich fossil

Radiolaria. Earland (1), Edwards (1).

Radiolaria. Der Formenreichtum, welcher bei dieser Tiergruppe herrscht,

deren zarte Skelettbildungen an Zierlichkeit u. Feinheit, Mannigfaltigkeit

u. Regelmäßigkeit im ganzen Tierreich nicht ihres Gleichen finden, ist un-

geheur. Haeckel unterscheidet bereits 1894 4318 Arten (3 dicke Bände).

Radiolaria. Fossile. Übersicht über neuere Werke. Hinde.

Radiolaria. Das richtige Verständnis dieser Formen, die Systematik

derselben ist nach Jörgensen, Bergens Mus. Aarb. 1899 No. 6 p.51 sehr

schwer u. kann ohne Berücksichtigung der Entwicklungsstufen der ver-

schiedenen Arten nicht erlangt werden.

Radiolaria aus dem Miocän von Italien. Vinassa de Regny.

der mesozoischen Formation: Neviani.

Genus indeterminatum. Holmes, Quart. Journ. geol. Soc. vol. LVI, p. 698,

p..XXXVII fig. 13—15. — p. 700, pl. XXXVIL fig. 8 (Upper Chalk, Coulsdon,

Surrey).

Acanthochiasma Krohmii Hck. Jörgensen, Bergens Mus. Aarb. 1899 No. 6 p. 66.

Acanthometron elasticum Heck. Jörgensen p. 67.

Acanthonia echinoides (Clap. et Lachm.). Jörgensen p. 67. — (?) heterobelos n. sp.

p- 67—68 (Westküste von Norwegen). — tetracopa (J. Müll.) p. 68. — pusilla

n. sp. p. 68 (Byfjord u. Hjeltefjord).

Acanthocorys umbellifera Heck. Jörgensen p. 83.

Acanthosphaera Heck. sp. « Holmes, Quart. Journ. Geol. Soe. vol. LVI p. 697

pl. XXXVII fig. 5. — sp. $ p. 697, pl.XXXVII fig. 6 (Upper Chalk, Couls-

don, Surrey). — capellinii n.sp. Neviani, Bull. Soc. geol. Ital. vol. XIX

p- 649 pl. IX fig. 8. — paronai p. 649 pl. IX fig. 9.

teneriformis n.sp. (sieht Leptosphaera arachnoides sehr ähnlich). Jörgensen

l.c. p. 54 (an der Westküste Norwegens. Selten in Tiefseeproben).

Acanthostaurus pallidus (Clap. et Lachm.) nebst var. subulata n. Jörgensen p. 69.

— Nordgaardi n. sp. p. 69 Taf. III Fig. 19 (Westküste von Norw.).

Actinomma boreale. Cleve, Svenska Ak. Hüandl. vol. XXII Art. 3 p. 26 pl. I fig. 5

(Spitzbergen).

dubia n.sp. Neviani, Bull. Soc. Geol. Ital. vol. XIX p. 650 pl. IX fig. 11. —

pachyspina n. sp. p- 650 pl. IX fig. 12.

Amphibrachium taramellii n. sp. Neviani, Bull. Soc. geol. Ital. vol. X p. 654 pl. IX

fig. 24.

XVIlla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900. 125

Arachnostaurus. Bemerk. z. Gatt. Jörgensen p. 60. — dichotoma n. sp. p. 61-62

Taf. III Fig. 18 (Westküste von Norwegen).

Archicapsa vinassai n. sp. Neviani, t. c. p. 657 pl. X fig. 3.

Artostrobus tessellatus n. sp. Neviani, t. c. p. 664 pl. IX fig. 29.

Aulacantha scolymantha. Vermehrung. Borgert, Zool. Jahrb. Abt. f. Anat. 14. Bd.

p. 203. — scolymantha Heck. in W. Norweg. (Herlöfjord, Byfjord) sehr selten.

Jörgensen (1).

Beroetta melo n.sp. Cleve, Svenska Akad. Handlgr. 22. Bd. Art.3 p.27 pl.I

fig. 8 (Spitzbergen). — Nicht fossil.

Cadium marinum Bail. Bemerk. Jörgensen p. 92—93.

Cannobelos cavispicula (Hck.). Jörgensen p. 88.

Cannosphaera antarctica Hek.? in Tiefseeproben an d. Westküste von Norwegen.

Jörgensen p. 89. — lepta n.sp. (zart, zerbrechlich) p. 89—90 (Westküste

von Norw.).

Cenellipsis subtypica n.sp. Neviani, Bull. Soc. geol. Ital. vol. XIX p. 150 pl. IX

fig. 13.

Cenosphaera subpachyderma n.sp. Neviani, Bull. Soc. geol. Ital. vol. XIX p. 647

pl. IX figg. 1 u. 2. — gemmellaroi p. 647 pl. IX fig. 3. — sp. Holmes, Quart.

Journ. Geol. Soc. vol. LVI p. 696 pl. XXXVII fig. 1. — gregaria n. sp.

p: 696 pl. XXXVI fig. 2 (Upper Chalk Coulsdon, Surrey).

Challengeria tridens Hek., Harstoni Murray u. xiphodon Heck. an der Westküste

von Norwegen. Jörgensen p. 90—91.

Challengeron nathorstii. Cleve, Svenska Akad. Handlngr. vol. XXII Art. 3 p. 28

pl. I fig. 9 (Spitzbergen).

heteracanthum n. sp. Jörgensen p. 91—92 Taf. II, 15, III Fig. 16, 17 (in Tiefsee-

proben der norweg. Westküste).

Oladococcus. 2 Spp. an der Westküste von Norwegen. Jörgensen p. 55—56.

Chromyomma boreale (Cl.) Beschr. Jörgensen p. 59 (Westküste Norwegens).

Cladoscenium tricolpium n. sp. (sieht Euscenium tricolpium Heck. auffällig ähnlich).

Jörgensen p. 78—79 (Westküste von Norwegen).

Coccodiscus sp. Holmes, Quart. Journ. Geol. Soc. vol. LVI p. 698 pl. XXXVII

fig. 17 (Upper Chalk, Coulsdon, Surrey).

Coccosphaeridae u. Rhabospnaeridae. Murray u. Blackman.

Conosphaera emiliana. Neviani, Bull. Soc. Geol. Ital. vol. XIX p. 649 pl. IX fig. 10.

Oyrtocalpis cf. compacta. Holmes, Quart. Journ. Geol. Soc. vol. LVI p. 700,

pl. XXXVII fig. 16. — sp. p. 700. pl. XXXVII fig.25 (Upper Chalk,

Coulsdon, Surrey).

Oyrtocapsa phyalina n. sp. Neviani, Bull. Soc. Geol. vol. XIX p. 666 pl. X fig. 38.

Dicolocapsa portisi n.sp. Neviani, t.c. p. 658 pl. X fig. 7. — fornasinii n.sp.

p- 659 p. X figg. 8 u. 9. — abbreviata n. sp. p. 659 pl. X fig. 10. — globosa

p- 659 pl. X fig. 11. — sp. Holmes, Quart. Journ. Geol. Soc. vol. LVI p. 701

pl. XXXVI fig. 28 (Upper Chalk, Coulsdon, Surrey).

Dictyoceras Hckl. Bemerk. zur Gatt. Jörgensen p. 83>—84. — acanthicum n. sp.

p- 84 (Westküste Norwegens). — ziphephorum n. sp. p. 84—85 Taf. 25 Fig. V .

(Hjeltefjord).

Dietyophimus Ehrb. Bemerk. zur Gatt. Jörgensen p. 79. — Clevei n. sp. p. 80

Taf. V Fig. 26 (Westküste von Norwegen, in Tiefseeproben).

Dictyastrum paronai n. sp. Neviani, Bull. Soc. Geol. Ital. vol. XIX p. 654 pl. IX

126 XVIlIa. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900.

fig. 25. — pantanellü n.sp. p. 654 pl. IX fig. 26. — capellinii n. sp. p. 654

pl. IX fig. 27. — pala n. sp. p. 655 pl. IX fig. 28. — truncatum n. sp. p. 655

pl. IX fig. 29.

Dietyomitra maulticostata. Holmes, Quart. Journ. Geol. Soc. vol. LVI p. 701

pl. XXXVILH fig. 3. — sp. « p. 702 pl. XXXVIII fig. 5. — sp. 8 p. 702

pl. XXXVLI fig. 6. — sp. y p. 702 pl. XXXVII fig. 7. — sp. d pl. XXVIII

fig. 8. — sp. & p. 703 pl. XXXVII fig. 11. — sp. Z p. 703 pl. XXXVIN

fig. 12. — regularis p. 703 pl. XXXVIII fig. 10 (sämtlich aus dem Upper

Chalk, Coulsdon, Surrey).

Neu sind: Ziara n.sp. Holmes, Quart. Journ. Geol. Soc. vol. LVI p. 701,

pl. XXXVIII fig. 4. — pagoda n. sp. p. 702, pl. XXX VII fig. 9. (Beide

aus dem Upper Chalk, Coulsdon, Surrey).

— Neviani beschreibt in d. Bull. Soc. Geol. Ital. vol. XIX p. 663 pl. X fig. 23.

— bombiceii n. sp. p- 663 pl. X fig. 24. — exilis n. sp. p. 663 pl. X fig. 25.

— montana n. sp. p. 663 pl. X fig. 26. — gigantea n. sp. p. 663 pl. X fig. 27.

— vinassat n. sp. p- 664 pl. X fig. 28.

Dorysphaera porosissima. Neviani, Bull. Soc. Geol. Ital. vol. XIX p. 648 pl. IX

fig. 4.

Drymyomma n. g. (3 concentr. Gitterkugeln. Äußere Kugel mit einfach. kräftig.

3-schneid. Radialstacheln samt baumartig 2—4 teil. kurz. Nebenstacheln.

Von Echinomma durch verzweigte Nebenstacheln, von Pityomma durch

einfache Hauptstacheln abweichend). Jörgensen p. 58. — elegans n. sp.

p- 58—59 (Westküste von Norwegen).

Ellipsostylus hindei. Neviani, Bull. Soc. Geol. Ital. vol. XIX p. 651 pl. IX fig. 15.

Echinomma trinaerium Hek. Beschr. (ist vielleicht nur ein Entwicklungsstadium

von Chromyomma boreale; ist auch leicht mit einer jüngeren Drymyomma

elegans zu verwechseln) an der Westküste Norw. Jörgensen p. 56—57. —

leptoderma n. sp. (wohl E. trinaer. Heck. am nächsten) p. 57—58 (Westküste

Norwegens).

Ellipsoxiphus fornasinii Neviani, Bull. Soc. Geol. Ital. vol. XIX p. IX fig. 14.

Euphssetta nathorstii n. sp. Cleve, Svenska Akad. Handlgr. 22. Bd. Art. 3. p. 29

pl. II. fig. 3. (Spitzbergen).

Eusyringium de Angelisi n.sp. Neviani, Bull. Soc. Geol. Ital. vol. XIX p. 665

pl. X fig. 34.

Hagiastrum sp. Holmes, Quart. Journ. Geol. Soc. vol. LVI p. 699 pl. XXXVII

fig. 27 (Upper Chalk, Coulsdon, Surrey).

Halicapsa elongata n.sp. Neviani, Bull. Soc. Geol. Ital. vol. XIX p. 658 pl. X

fig. 4. — abbreviata n. sp. p. 658 pl. X fig. 6.

Heliosphaera ienera n.sp. Jörgensen p. 55 (Norwegen: Hjeltefjord).

Heterocapsa triquetra an der norweg. Westküste. Jörgensen p. 33.

Hezxacontium enthacantum n.sp. Jörgensen p. 52 pl. II Fig. 14 mit forma hepta-

contia p. 52 Taf. IV Fig. 20. — pachydermum n. sp. nebst forma heptacontia

p- 53. — macracanthum n. sp. p. 53—54 (sämt]. von der Westküste Norwegens).

Hexalonche diplacantha n. sp. (H. asterac. u. H. pachyd. nahest.) 3örgensen p. 51

—52 (Herlöfjord).

Hexadoras borealis n. sp. Cleve, Svenska Ak. Handlgr. 22. Bd. Art. 3 p. 30 pl. II

fig. 4 (Spitzbergen)) — Nicht fossil.

Gazelletta pentapodium n. sp. Jörgensen p. 94 mit den var. hepta- und hexapodium.

XVIlla. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900. 127

Leptosphaera arachnoides n. sp. (vielleicht — Acanthosphaera teneriformis)

Jörgensen p. 56. — Die Art entfernt sich sehr von den Leptophaera Hck’s.,

gehört also wohl nicht hierher.

Lithapium sp. Holmes, Quart. Journ. Geol. Soc. vol. LVI p. 697 pl. XXXVII

fig. 7(Upper Chalk, Coulsdon, Surrey).

Lithelius minor n. sp. Jörgensen p. 65—66 Taf. V Fig. 24. — spiralis Hekl. p. 66

(beide von der Westküste von Norwegen).

Lithocampe sp. Holmes, t. c. p. 701 pl. XXXVII fig. 21 (Upper Chalk, Coulsdon,

Surrey).

subcretacea n.sp. Neviani, Bull. Soc. geol. Ital. vol. XIX p 605 pl, X fig. 33.

Lithomelissa Ehrb. Bemerk. zur Gatt. Jörgensen p. 80—81. — setosa (Cl.) Beschr.

p- 81-82 Taf. IV Fig. 21 nebst var. belonophora n. p. 82—83 Taf. IV Fig. 22.

— hystrix n. sp. p. 83 (Westküste Norwegens in Tiefseeproben).

Lithomitra savignanensis n.sp. Neviani, Bull. Soc. geol. Ital. vol. XIX p. 664

pl. X fig. 30. — var. bombianae n. p. 665 pl. X fig. 31. — airaghii n. sp. p. 665

pl. X fig. 32.

Medusetta arcifera n.sp. Jörgensen p. 93—94 Taf. IV Fig. 23 (Westküste von

Norwegen).

Octopyle octostyle Heck. Beschr. Jörgensen p. 64 (Westküste von Norwegen).

Peridium intricatum Cleve, Svenska Akad. Handlgr. 22. Bd. Art. 3. p. 31 pl. II

fig. 8. — laxum n. sp. p. 31 pl. II fig. 9. — minutum n. sp. p. 31 pl. III fig. 1.

Peridium Heck. Bemerk. zur Gatt. Jörgensen, Bergens Mus. Aarb. 1899 No. 6

p- 75. — longispinosum p. 75—76. — hystrix n. sp. p. 76—77 (beide von der

norwegischen Küste).

Periplecta intricata (Cl.) an der Westküste von Norwegen. Jörgensen p. 73—75.

Phorticium pylonium. Westküste von Norwegen. Jörgensen p. 64.

Plagiacantha Clap. Bemerk. zur Gatt. Jörgensen p. 70—72. — arachnoides Clap.

p. 72 mit forma minor p. 73 (bei Bergen häufig).

Plectanium simplex n.sp. Cleve, Svensk. Akad. Handlgr. 22. Bd. Art. 3. p. 32

pl. III fig. 3 (Spitzbergen).

Polypetta holostoma n.sp. Cieve, t.c. p. 32 pl. III fig. 4 (Spitzbergen).

Porodiscus perforatus n. sp. Neviani, Bull. Soc. geol. Ital. vol. XIX p. 653 pl. IX

fig. 21. — bassaniüi n.sp. p- 653 pl. IX fig. 22. — ellipsoides n. sp. p- 653

pl. IX fig. 23.

Prismozoon neapolitanum WBurchardt, Jen. Zeitschr. f. Naturw. Bd. XXXIV

p- 787 (im Darm von Amphioxus lanceolatum).

Pterocorys Heck. Bemerk. zur Gattung. Jörgensen p. 85. — theoconus n. sp. P- 86

(Herlöfjord). — gamphonyzos n. sp. p. 86—87. — amblycephalis n. sp. p. 87

(alle drei von der Westküste von Norwegen).

Neu: irregularis n.sp. €Cieve, Svenska Akad. Handlgr. 22. Bd. Art. 3 p. 32

pl. IV fig. 1 (Spitzbergen). — Nicht fossil.

Rhizoplegma boreale (C1.) Beschr. ete. Jörgensen p. 62.

Rhopalastrum sp. « Holmes, Quart. Journ. Geol. Soe. vol. LVI p. 699 pl. XXXVII

fig. 26. — sp. 8 p. 699 pl. XXXVI fig. 19. — sp. yp. 699 pl. XXXVII

— sp. d p. 699 pl. XXXVII fig. 18 (sämtlich von Upper Chalk, Coulsdon,

Surrey).

128 XVIIIa. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900.

spinosum n. sp. Neviani, Bull. Soc. geol. Ital. vol. XIX pl. IX fig. 30. — carei-

noides n. sp. p. 656 pl. IX fig. 31.

Sagenoarium sp. (wahrscheinlich nicht C'huni Borg.). Jörgensen p. 89 (Westküste

von Norwegen).

Sethocapsa prunoides n. sp. Neviani, Bull. Soc. geol. Ital. vol. XIX p. 659 pl. X

fig. 12. — var. longicollis n. p. 660 pl. X fig. 13. — dorysphaeroides p. 660

pl. X fig. 14. — macracanthina p. 660 pl. X fig. 15.

Sethoconus deforme n. sp. Neviani, t. c. p. 661 pl. X fig. 16. — galea n. sp. Cleve,

Svenska Akad. Handlgr. 22. Bd. Art. 3. p. 33 pl. IV fig. 3 (Spitzbergen).

Letztere Sp. nicht fossil.

Sorolarcus eircumtextus n. sp. Jörgensen f. 64—65 (Westküste von Norwegen).

Sphaerozoum sp. Neviani, Bull. Soc. geol. Ital. vol. XIX p. 656 pl. IX fig. 33.

Spongotripus pauper. Holmes, Quart. Journ. Geol. Soc. vol. LVI p. 697 pl. XXXVII

fig. 10. — sp. p. 698 pl. XXX VII fig. 11 (beide von Upper Chalk, Coulsdon,

Surrey).

Stauralastrum sp. Holmes, Quart. Journ. geol. Soc. vol. LVI p. 700 pl. XXXVIII

fig. 2 (Upper Chalk Coulsdon, Surrey). — venustum. Holmes, t. c. p. 700

pl. eit. fig. 1 (Upper Chalk, Coulsdon, Surrey).

Staurodiscus n. g. Neviani, Bull. Soc. geol. Ital. vol. XIX p. 652. — rästi n. sp.

p- 652 pl. IX fig. 18.

Stichocapsa subjucunda n.sp. Neviani, t.c. p. 665 pl. X fig. 35. — nova n. sp.

p- 666 pl. X fig. 36. — ovoides n. sp. p. 666 pl. X fig. 37.

Stylocyclia emeryana n.sp. Neviani, t. c. p. 652 pl. IX fig. 19.

Stylodictya aspera n. sp. Jörgensen p. 62 u. 63 (West-Norwegen, Herlöfjord, Tief-

seeprobe).

Stylosphaera sp. Holmes, Quart. Journ. geol. Soc. vol. LVI p. 696 pl. XXXVIL

fig. 3 (Upper Chalk, Coulsdon, Surrey).

Tetrapyle polyacantha n.sp. Jörgensen p. 62—63 (Westküste von Norwegen).

Tetrapylonium Clevei n. sp. Jörgensen (= Phorticium pylonium) Cl. p. 64 (West-

küste von Norwegen).

Theocalyptra craspedota n.sp. Jörgensen p. 85 (Hjeltefjord, W. Norwegen).

Theocorys borealis. Cleve, Svenska Akad. Handlgr. 22. Bd. 3. Art. p. 33 pl. III

fig. 5 (Spitzbergen. Nicht fossil.

Theodiscus sp. Holmes, Quart. Journ. geol. Soc. vol. LVI p. 697 pl. XXXVII

fig. 9 (Upper Chalk, Coulsdon, Surrey).

Theosyringium italicum n.sp. Neviani, Bull. Soc. geol. Ital. vol. XIX p. 661

pl. 10 fig. 18. — appeninicum n. sp. p. 661 pl. X fig. 19. — robustum n. sp.

p- 662 pl. X fig.20 u. 21.

Tricolocampe isseli n.sp. Neviani, Bull. Soc. geol. Ital. vol. XIX p. 661 pl. X

fie} 17:

Tricolocapsa sphaeroides n. sp. Neviani, t. c. p. 662 pl. X fig. 22.

Trigonactura armata n.sp. Holmes, Quart. Journ. Geol. Soc. vol. LVI p. 699

pl. XXXVI fig. 22 (Upper Chalk, Coulsdon, Surrey). — tripos n. sp. Neviani,

Bull. Soc. geol. Ital. vol. XIX p. 653 pl. IX fig. 20.

Trigonoeyclia sp. « Holmes, Quart. Journ. Geol. Soc. vol. LVI p. 698 pl.XXXVII

fig. 20. — sp. 3 p. 698 pl. XXXVII fig. 24 (Upper Chalk, Coulsdon, Surrey).

Trigonodiscus n.g. Neviani, Bull. Soc. geol. Ital. vol. XIX p.651. — grizzanensis

n.sp. p. 651 pl. IX fig. 16 u. 17.

XVIlIa. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900. 129

Trilonche sp. Holmes, Quaterl. Journ. geol. Soc. vol. LVI p. 697 pl. XXXVII

fig. 4 (Upper Chalk, Coulsdon, Surrey).

Tripilidium bononiense. Neviani, Bull. Soc. geol. Ital. vol. XIX p. 657 pl. X fig. 1.

Tripodiscium irregulare n. sp. Neviani, t. c. p. 657 pl. X fig. 2.

Trochodiscus helioides. «leve, Svenska Akad. Handlgr. 22. Bd. 3. Art. p. 34

pl. IV fig. 5 (Spitzbergen. Nichtfossil. — sp. Holmes, Quart. Journ.

geol. Soc. vol. LVI p.698 pl. XXXVII fig. 12 (Upper Chalk, Coulsdon,

Surrey).

X-astrum n.g. Neviani, Bull. Soc. Geol. Ital. vol. XIX p. 656 pl. IX fig. 32.

Xiphacantha quadridentata (J. Müll.) im Puddelfjord, W. Norw. Jörgensen p. 68.

Xyphostylus felsinae. Neviani, 1. c. p. 649 pl. IX fig. 7.

Xyphophaera manzonii n. sp. Neviani, t. c. p. 648 pl. IX fig. 5. — tenuispina n. sp.

p- 649 pl. IX fig. 6.

Zygostephanus aculeatus. Holmes, Quart. Journ. geol. Soc. vol. LVI p. 703,

pl. XXXVIII fig. 13 (Upper Chalk, Coulsdon, Surrey).

Heliozoa.

Acanthocystis setifera u. var bologoensis. Minkiewiez, Zool. Anz. 23. Bd. p. 621.

Golenkinia francei Chodat, von France selbst früher als Phyihelios ovalis beschr.

im Balaton See. Frane£ (Bericht f. 1897). — Nach R. Lauterborn, der France’s

Arbeit im Zool. Centralbl. 5. Bd. p. 323 referiert, u. sie in 2 Sp.: radiata

Chodat u. @. botryoides Schmidle aus den Gewässern der Oberrheinebene

kennt, ist Golenkinia eine einzellige grüne Alge (Protococcacee), deren von

der Zellmembran ausgehende, dünne starre Forts., eine Heliozoe vortäuschen.

Orbulinella smaragdea Entz aus den Kochsalzteichen, von France auch im Balaton-

see konstatirt. Als Anhang zu den Helvozoa.

(Reticulata) = Foraminifera

(werden besonders abgehandelt).

Rhizopoda (Testacea und Lobosa).

Amoebae. Kultur und Fortpflanzung. Nachweis. Marpmann. Scheel (1), (2).

palustris. Versuche über Verdaung u. Bildung von Kohlehydraten. Stole.

Amoeba having no vitality. Edwards (3).

Amoeba ciliaria. Rolle ders. bei Krankheiten. Graham, Journ. New York Med.

vol. LXX p. 477.

Cancriamoeba macroglossa. Eisen.

Centropyzis aculeata forma duplicata. Beschr. u. Abb. Franc& (Balaton-See).

— Siehe im Bericht f. 1897.

Centropyzis aculeata Stein ist sehr variabel. Penard (Bericht f. 1899 p. 52). .

Oyphoderia margaritacea Schlumb. nebst var. major Pen. (äußere Kieselschale

mit Poren zwischen den Disken, innere Chitinschale ohne solche, im Plasma

viele rotbraune Körnchen, vielleicht ein Urat, u. Krystalle von Caleium-

oxalat; im leeren Grund der Schale kleine Flagellaten). Penard. — calceolus

Arch. f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. II. H.3. (XVIILa.) 9

130 XVIIla. Protozoa, wit Ausschluss der Foraminifera, für 1900.

n. sp. (contraktile Vakuole sehr groß). Penard. — trochus n. sp. (Disken der

Schale dachziegelförmig angeordnet). Penard (Bericht f. 1899).

Difflugia hydrostatica (steht lobostoma Leidy nahe. Schale äußerst dünn, um den

Mund 6—8 stumpfe Fortsätze. Kern groß, rund. Protoplasma körnerreich.

— Im August massenhaft im Plankton). Zacharias (Bericht f. 1897 p. 53).

— lobostoma Leidy var. limnetica n. Levander (2). — planctonica n. sp.

Minkieviez (2). Bemerk. zu den Formen ders. Minkiewiez, Zool. Anz.

23. Bd. p. 618.

pyriformis Perty, (3 Varr.), elegans Pen. var. teres n. acuminata Ehrb. var.

inflata n., lebes n. (— urceolata var. lebes Pen.) (das Tier bedeckt oft

seine Schale mit Plasma, aus dem überall Pseudopodien hervorkommen;

Kerne ca. 100 an der Zahl, mit vielen kernartigen Nucleolen), fallax,

curvicaulis n., mammillaris Pe., scalpellum n., Lemani Blanc. Penard

(Bericht f. 1899).

Gromia. Penard (Bericht f. 1899 p. 52) beschreibt Brunneri Blanc. — gemma

n. sp. (Schale nach innen tief zu einem ‚tube buccal‘‘ eingestülpt, Innen-

schale hyalin, dick). — squamosa n.sp. (Schale schuppig, innere Schale

u. Tubus fehlen, Pseudopodium oft mit contraktilen Vakuolen, die sich

nach außen zu entleeren scheinen. Kern mit enorm dieker Membran; sind

mehrere vorhanden, so zeigen sie gewöhnliche Form).

Hyalosphenia punctata Pen. Besitzt nur 1 Kern, meist mehrere kontraktile

Vakuolen, Plasma meist ohne Nahrungsteile, wohl aber mit rotbraunen Kugeln,

vielleicht Chromatophoren von Diatomeen; die Epipodien ziehen das Tier ganz

in die Schale zurück, sowie das Plasma an der Öffnung nachgibt). Penard

(Bericht f. 1899).

Nadinella tenella (am den Mund ein hyaliner Kragen). Penard (Bericht f. 1899).

Pelomyzxa carolinensis. Wilson, Amer. Natural. vol. XXXIV p. 535 (Nordamerika).

villosa Leidy Beschr. ohne die Stäbchen, die übrigens Bakterien sind. — Kerne

über 1000; Kernteilung ohne Mitose). Penard (Bericht f. 1899).

palustris. Versuche über Verdauung u. Bildung von Kohlehydraten. Stole.

Quadrula symmetrica in heißen Frühlingen in Italien. Issel, Atti Soc. Ligustica

vol. XII p. 59 pl. I Fig. 1.

Trinema verrucosa. France (Balaton-See). — Siehe im Bericht f. 1897.

Proteomyxa und Labyrinthulidae.

Vampyrella. «Crawley.

XVlIlla. Protozoa, mit Ausschluss der Forammifera, für 1600. 131

Anhang.

Parasit von Glossiphonia sexoculata (Vermes Hirudin.) (Bericht f. 1897 p. 2).

Bolsius.

Amoebidium crassum Fr. u. parasiticum Cienk. Fri& (cf. Bericht f. 1895).

Anchylostomum duodenale ohne secundäre Anämie bei Negern. Zinn u. Jacoby

(p- 55 des Berichts f. 1897).

Asterionella im Lautikerried vorherrschend. Maximum. Waldvogel.

Blastomyceten. Leopold (Ursache von malignen Neubildungen).

Chlamydomyzxa labyrinthuloides. Hieronymus (cf. Bericht f. 1899).

Coelondendrum n.sp. Brandt (in Chun, die pelag. Tierwelt in größ. Tiefen etc.

1887) ist nach Borgert, Ergebn. Plankton Exped. Reisebeschr. I. A. 1892

p. 181 = Circoporus sexfuscinus H.

Oytodiscus immersus. Lühe (2).

Entzia tetrastomella = Haplophragmium canariense Entz (cf. Bericht f. 1899).

Melosira im Lautikerried zuweilen massenhaft. Waldvogel.

Modderula hartwigi n. g. n. sp. (Ellipsoid, keiner Formveränderung fähig [Größe

50:30 bis 12:9 a]. Von deutl. Membran umgeb. Inhalt körnig mit klein.

stark lichtbrech., wandständ. Körnchen (Schwefel?) u. größeren den ganz.

Innenraum erfüllenden glänzenden Klumpen (Kalk?). Über Protoplasma

u. Kernverhältnisse wegen stark. Lichtbrechungsvermögen der Inhaltsgebilde

noch nichts bek. Beobacht. v. hantelförmig. Stad. Wahrscheinl. Fort-

pflanzung durch Querteilung). Frenzel (Ber. f. 1897 p. 18 sub No. 1).

Biol. Centralbl. 18. Bd. No. 3. p. 95—98. — Rhizop.

Polytrema miniaceum. Merkel. Morphologie.

Sphaerocystis im l.autikerried zuweilen massenhaft. Waldvogel.

Thuricola Gruberi n. sp. (aus einem Flusse in Böhmen, bei schwacher Vergrößerung

einer Vaginicola erystallina sehr ähnlich. Nucleus sehr gestreckt u. zart;

das Tier besitzt 2 Opercula). Vejdovsky. (Siehe p. 206 im Ber. f. 1892).

Berichtigungen.

4 Zeile 15 v. ob.: Bernedis van Berlekom oder Berdenis van Berlekom ?

. 7 Zeile 3 von ob. lies dacine für dourine.

. 10 der unter Cattell (%?) gebrachte Titel gehört zu Caullery et Mesnil als (2).

. 13 Zeile 3 noyau für noyeau.

. 18 Zeile 8 von unt. lies unpigmented für unsuspected.

. 32 von Übersicht bis zum Schluß der Seite gehört zu Jörgensen (1).

. 42 des Berichts f. 1899 unter Lühe (2) lies Cytodiscus für Cystodiscus.

Desgl. sub No. 2 und lies daselbst Lutz für Latz.

p. 47 Zeile 4 von ob. lies Tristeza für Pristezza.

ee Mrs jr le Mr re)

132 XVIlIa. Protozoa, mit Ausschluss der Foraminifera, für 1900.

Inhaltsverzeichnis.

Seite

A. Publikationen ‚mit ‚Referaten‘ . 1. zu u Be sn 2 02. ee 1

B. Übersicht nach demyolf... Lie, Seien. .,.. . Sea 39

Morphologie, Anatomie „nm... m as 93

Entwicklung, Fortpflanzung, Vermehrung . .. . 2.222 2 22.2. 95

Ehylopemieur- 26 00) 000 ee Ei 26.6 96

Vererbung, „Variation -- , 44045, 00 ke nee ee en : 96

Physselogie- ; ur mer ar ae Se ee a ei 96

Payaliolopie)..: 4.510. .5 dans Sion alfa ee ee 1.2 96

Teabnik....:.. 0 0 Wire ir a ee BE Se 97

Biologiß, 24,7, 00 as Betr er AR Er ee 98

Plage 10 a da a a a EEE 2 102 1 Ge 99

Parasitolage ac, wu. een a ee En 2 122 99

Parasitismus und ‚Parasiten‘, nu. letz ame, =. 5 99

Wirkung ‚des "Parasitismus..;. “.. ww... Were re 99

HaemalozoR sn. 2120 aa we (ee 10 06 103

Malaria und der Malariaparasit . . . 0... 0 2. 104

Amoebo-, Sarco-, Myxo-, Serum- und Mierosporidia . . ... . 108

Parasiten der Carcinome, Sarkome, Epitheliome, Myome,

Iapotne and Angiome, sinus ae: ee 108

Hauns. , Verbreitung ou. 3.30 rat a ee N a 109

A. Nach Wirten und Sitzen iu. wu, Ye ir ae De 109

B. Nach geographischen (faunistischen) Gebieten ....... 109

G..Bystematischer; Teil; 4.0... u 2 la, 50 Pe 5 Rare re 110

ACBBbartan.n.: 2 an ee ee een se ee a a 110

Callabe) a ee ET ee 112

Gystotlsgellutan.. 0 #0 .0%0, 5.7, Bee BI Eee 117

Stliooflagellata "raue 2 N REF 147

Dinoflagellate lan Tre EEE ER TEN 247

Gimfilagellute . ia ee te ne 118

Hlagelläate Ina: Heat ah 2 Mi EN FEN SB 118

SPOTOZOR. . “= rs: ARINEBIUNTIE .. 222% 20 A 121

Badislara; ie. sat sat er Tee ee 124

Hahezsa ir. ee ae ne ie de 129

Betieulats:—- . Foraminifera |... = 5... #8 velfehte’te worte A 129

Rhizopoda (Lobosa und Testacea) . .,... =, wie zarte fe seihi 129

Tabyenthuldea,. us: ser saniairnap Heike Jarıe Aare DE ee 130

Proisomyza 2. ul fen en u ae Bereiäbhe geriet sehe een Te 130

ADHang in 2 nt gen ee ae he ai are, erde ee Ü > ae 131

Berichtapungen... 2.20 0 F page fie ee Ve a br. seite Farin a ee 131

XVIIIb. Foraminifera (Testacea reticulosa)

für 1896-1900

von

F. W. Winter,

Frankfurt a.M.

Aus Gründen der Zweckmässigkeit sind abweichend von meinem früheren

Bericht die Referate den einzelnen Literaturquellen angefügt. Zur leichteren

Orientierung ist eine Stoffübersicht beigegeben. Die Nova sind statt syste-

matisch alphabetisch geordnet worden.

Inhaltsverzeichnis siehe am Schluss des Berichts.

I. Schriftenverzeichnis mit Inhaltsangabe.

[Die mit * versehenen Arbeiten waren dem Referenten nicht zugärglich.]

Andreae, A. (1). Weitere Beiträge zur Kenntnis des Oligocäns

im Elsass. Mitt. Geol. Landesanst. Strassburg i. E. 1892 v. 3.

p. 105—122.

Andreae gibt unter Berufung auf seine Arbeit vom Jahre 1884

eine vervollständigte Liste der im Elsass gefundenen Foram., also

lediglich des Mitteloligocaens. Von vier Punkten werden die

Foram. aufgeführt 1. Septarienthon, typisch nur im N. Elsass

(Lobsann, Sulz u. W.), 2. sandige Ostrea callifera-Mergel (Ober-

Elsass), 3. die Fischschiefer und 4. aus den mergeligen Zwischen-

lagen der Küstenconglomerate des Vogesenabhangs. Die Foram.

verteilen sich: Astrorhizidae 3, mit Rhabdammina annulata n. sp.

und Rh. strezaki n. sp.; Lituolidae 13, mit Reophax nodulosa Brady

var. compressa n. var.; Nodosariidae 69; Globigerinidae 2; Rotalidae

18; Polystomellidae 3; Textilariidae 26; Chilostomellidae 3 und

Miliolidae 13. Die Nova werden beschrieben.

— (2). Die Foraminiferen des Mitteloligocäns der Umgebung

von Lobsann und Pechelbrunn im Unter-Elsass und Resultate der

neueren ae in dortiger Gegend. Ibid. 1898 v. 4 p. 287

—303 9 £.

Verf. berichtet eingehend über Foram. Befunde des Mittel-

oligocäns oben erwähnter Lokalitäten. 33 der 160 gefundenen

Formen sind für diese Schichten neu. Die Formen verteilen sich:

Arch. f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. IL. H.3. (XVIIIb.) 1

2 XVIlIb. Protozoa. Foraminifera (Nestacea retieulosa)

Für Astrorhizidae 4, Ammodiscidae 3, Nodosinellidae 3, Miliolidae

18, Textularidae 23, Nodosariidae 76, Endothyridae 12 und Rota-

lüidae 21. Die beiden nova species Planispirina «lsatica und

Cristellaria hermanni sind abgebildet, ferner eine einer Nodosariide

ähnl. Form, die nicht näher bestimmt werden kann.

Andreae, A. (3). [Kritik über: Rhumbler, über die phylogenetisch

abfallende Schalen-Ontogenie der Foraminiferen und deren Erklärung.

1897.| Neues Jb. Mineral. (reol. Pal. Stuttgart 1898 II p. 163

—164.

Anläßlich des Referates über die obige Arbeit Rhumblers gibt

Andreae einen erweiternden kritischen Zusatz, der teils Rhumbler

beipflichtet, teils Erweiterungen bringt, teils skeptisch ist. Rhumbler’s

Ansicht sucht A. durch die Tatsache zu stützen, daß die vermutlich

durch Copulation aufgefrischten mikrosphaerischen Individuen der

B-Form bei dimorphen Milioliden wenigstens in ihrer Jugend die

höher stehende Schalenform bauen, während die durch einfachen

Zerfall (Embryonenbildung) entstandenen, also eine direkte Fort-

setzung der Mutterzelle bildenden, daher senilen A-Formen nur die

einfachere Schale von Beginn an bauen.“ Außer den verschieden-

sten Umständen können z. B. reine Äußerlichkeiten der Lebensweise

Biforme bedingen, z. B. freies Umherschwimmen in der Jugend,

späteres Kriechen an Tangen etc.

Andrews, C. W., H. Smith, H. M. Bernard, R. Kirck-

patrick and F. C. Chapman. On the Marine Fauna of Christ-

mas Island (Indian Ocean). Proc. Zool. Soc. London 1900 p. 115

Andrussow, N. Die südrussischen Neogen-Ablagerungen.

I. Teil. Alteres Miocän Verh. Russ.-Kais. Mineral. Ges. St. Peters-

burg 1896 S. II v. 34 p. 195 —242 t. 5.

Andrussow erwähnt in der Schieferthonformation, die sich

nördlich am Fuße des taurischen und kaukasischen Gebirges hin-

zieht, verschiedene Foram. (Mitteloligocän, Tongrien).

de Angelis d’Ossat, G. Contribuzione allo studio della fauna

fossile paleozoica delle Alpi Carniche. I. Coralli e briozoi del car-

bonifero.. Mem. Accad. Lincei Roma 8. Va v.2 p. 241-274.

Fusulina eylindrica Fischer.

Aurivillius, Carl W. 8. (1). Vergleichende Thiergeographische

Untersuchungen über die Planktonfauna des Skageraks in den

Jahren 1893—97. Kgl. Svenska Vetensk.-Akad. Handl. Stockholm

1898 v. 30 No. 3 426p. Foram. p. 423. — Globigerina bulloides

d’Orb. bisher nur einmal im Skagerak im Aug. (1896) angetroffen

9.51.

— (2). Animalisches Plankton aus dem Meere zwischen Jan

Mayen, Spitzbergen, K. Karls Land und der Nordküste Norwegens.

Ibid. 1900 v. 32 No. 6 Tip. — Globigerina bulloides d’Orb.

Bagg, R. M. jun. The Cretaceous Foraminifera of New

Jersey. Bull. U. St. geol. Survey Washington 1898 No. 88,

8 ip.» Gık.

für 18961900. 3

Die sehr eingehende Arbeit gibt in der Einleitung nicht nur

einen historischen Überblick unserer Foraminiferenkenntnis aus den

Grünsanden der oberen Kreide von New Jersey, sondern enthält

auch Analysen von Foram.-schalen und Glaukonitkörnern. Die

obere Kreide wird in vier Schichten gegliedert. Die tiefsten

(Matawan-)Schichten lieferten 20, die darauf liegenden roten Sande

und untere Mergelschichten, Monmouth, 32, die mittleren Mergel-

schichten, Rancocas, 79 und die oberen Mergel, Manasquan, 19

Foraminiferenarten. Reich an Arten sind Cristellarien und Nodo-

sarien, ferner Frondicularien und Polymorphinen. Nur 4 Arten

gehen durch den ganzen Komplex hindurch: Nodosaria polygona

Reuss, — obliqua Linne sp., — zippei Reuss und Truncatulina

lobatula Walk. u. Jac. Nova sind: Nodosaria williamsi, sehr zier-

lich, gestreift, rein elliptisch, Frondicularia clarkı, Cristellaria ereta-

cea, — projesta, Polymorphina emersoni; dazu kommen einige Varie-

täten von Frondieularien und Pulvinulina.

Blanekenhorn, Max. I. Neues zur Geologie und Paläonto-

logie Aegyptens. II. Das Paläogen. Zeitschr. Deutsch. geol. Ges.

Berlin 1900 v. 52 g. 403-479 1 K.

In dem Palaeogon von Aegypten und Syrien konnte Verf. in

verschiedenen Horizonten Foram. nachweisen. Vor allem ist die

Gattung Nummulites sehr reichlich in zahlreichen Species vertreten.

Für die Verbreitung der Nummuliten vom Untereocän (Suessonien)

durch das Mitteleocän (Parisien) und Obereocän (Bartonien) bis

zum Unteroligocän (Ligurien) ist die Arbeit beachtenswert. Neben

Nummulites werden noch u, a. erwähnt: Orbitoides ephippium, dis-

pansa, cf. nummuliticus, papyracea subradiata, Operculinen, — 1ybica,

— pyramidum, Orbitolites complanatus, Assilina granulosa, Hetero-

stegina assiniloides, depressa und ruida, Alveolina bosci, decipiens,

ellipsoidalis, frumentiformis, oblonga und pasticillata, Conoclypeus

conoideus und delanoui, Miliolina trigonula, oblonga u. a., Biloculina,

Globigerina bulloides, conglobata cf. cretacea, Dietyoconos und

Fabularia zitteli. J

Bittner, A. (1). Über ein Vorkommen cretaceischer Ab-

lagerungen mit Orbitolina concava Lam. bei Lilienfeld in Nieder-

österreich. Verh. Geol. Reichsanst. Wien 1897 p. 216—219.

Verf. fand über der Haltestelle Marktl bei Lilienfeld Schichten

mit Orbitolina concava Lam., die im bayerischen Teil der Nord-

kalkalpen zwischen Lech und Salzach sehr verbreitet sind. Im

Schwechat-Tale zwischen Alland und Groisbach findet sich gleich-

— (2). Neue Fundorte von Haplophragmium grande Reuss in

der Gosaukreide der nordöstlichen Kalkalpen. Verh. Geol. Reichs-

anst. Wien 1898 p. 215—216.

Es werden vier neue Fundorte in den Gosauablagerungen der

nordöstl, Kalkalpen angeführt.

— (3). Neue Daten über die Verbreitung cretaceischer Ab-

lagerungen mit Orbitolina concava Lam. in den niederösterreichischen

4 XIlIb. Protozoa. Foraminifera (Testacea retienlosa)

Alpen bei Alland und Sittendorf nächst Wien. Ibid. 1899 p. 253

— 255.

Böckh, &. Daten zur Kenntnis der geologischen Verhältnisse

im oberen Abschnitte des Iza-Thales mit besonderer Berücksichti-

gung der dortigen petroleumführenden Ablagerungen. Mitt. Jb.

kgl. Ungar. geol. Landesanst. Budapest 1897 v. 11 93 p. u. IK.

In miocänen Tuffen werden Globig. triloba, — bulloides und

— dutertrei und Orbulinen, die in großen Massen vorkommen, er-

wähnt.

Bonney, T. &. Pyroxene and serpentine in association with

Eozoön canadense. Geol. Magaz. N. S. London 1896 D. IV v.3

p. 47.

Bonney vertritt weiter seine Ansicht über die Umwandlung von

Pyroxene in Serpentin bei Eozoonhaltigen Gesteinen.

Bontschew, St. Das Tertiärbecken von Haskovo (Bulgarien).

Jb. K. K. geol. Reichsanst. Wien 1896 v. 46 p. 309—384 K,

u4T.

In isoliert auftretenden Kalksteinvorkommnissen, besonders im

„Plateau von Ak-Bunar südlich von Haskovo“ des dortigen Tertiär-

beckens, sind an Foram. hauptsächlich gefunden Operculina canali-

fera d’Arch,, Nummulites intermedia d’Arch. u. — fichteli Mich. Die

Vergleichstabelle des Vorkommens gibt eine gute Übersicht.

Baron, G. Notice geologique sur les environs de Menton.

Bull. soc. geol. France Paris 1893 8.1 v.21 p. 110—117.

Nummulites perforatus und lucasanus, Pliocän.

Boettger, 0. Zur Kenntniss der Fauna der Mittelmiocänen

Schichten von Rostej im Banat. Verh. Mitt. Siebenb. Ver. Nat.

wiss. Hermannstadt 1896 v. 46 p. 49—66. Foram. p. 65.

Dentalina reussi Neug. und D. n. sp. teste v. Kima-Kowiez,

in den ersten Kammern D. scripta d’Orb. ähnlich, in der Mündung

D. scharbergiana Neugeboren.

Bresson, . Observations & propos de l’existence de couches

marines nummulitigques au dessus du Calcaire de Ventenac sur la

bordure m£ridionale de la Montagne-noire. Bull. Soc. g60l. France

Paris 1900 8. HI v.28 p. 1005—1006. — Nummulites ramondi,

Alveolina melo u. subpyrenaica.

Broek, E. van den, (1). Comment faut-il nommer les

Nummulites en tenant compte de leur dimorphisme? Appel aux

biologistes, g&ologistes et pal&ontologistes. Bull. soc. belg. G£ol.

Pal&ont. et Hydrol. Bruxelles 1896 (1899) v. 10 p. 50—62.

Autor wirft die Frage auf, wie die Nummuliten zu benennen

seien, da die makrosphärischen A- und mikrosphärischen B-Formen

zur gleichen Spezies gehören. Auf Grund der Nomenklaturregeln

habe der Name der zuerst beschriebenen Form zu gelten unter

Hinzufügung von A und B. Die älteren Beschreibungen lassen oft

nicht erkennen, ob es sich um eine A- oder B-Form handelt, infolge

dessen sei es zweckmässiger, den Namen stets von der A-Form zu

nehmen, umsomehr, da diese die viel häufigere sei.

für 1396—1900. 5

Brock, E. van den, (2). Petites notes Rhizopodiques. No. 4

Declaration au sujet de la Nummulite naguere attribuge au Calcaire

carbonifere belge (Nummulina pristina Brady). Bull. soc. Malacol. belg.

Bruxelles 1899 v. 33 p. 27—49.

Nummulina pristina Brady gehört nicht der Kohlenformation

sondern dem Eocän an, dem auch Nummulites variolaria angehört,

von diesem ist sie schwer zu unterscheiden.

— (3). A propos du dimorphisme des foraminiferes et d’une

recente communication de Schlumberger sur ce sujet. 1899. [Quelle

unbekannt].

*Bryan, @ H. Flotation and rolling of Foraminifera.

Hardwiche’s Sci. Gossip N. S. London v.5 p. 163 und p. 237

— 238.

Buelna, R. J. Itinerarios Geolögicos. Bol. Inst. geol.

Mexico 1897.

An Grenze Mexico—Guatemala fanden sich carbonische Kalke

mit Fusulina granumavenae? F. Roemer.

Burrows, H. W. and Holland, R. (1). Foraminifera of the

Chalk and of To-day. Nat. Science London u. New-York 1896

v8 p.: 101==104.

In diesem Aufsatz wird gegen die von W. F. Hume in der gleichen

Zeitschrift vertretenen Ansichten und Schlüsse bezügl. der Foram.

der Schreibkreide aufgetreten und zunächst festgestellt, daß arenace

Foram. gerade auf rein sandigem Meeresgrund beinahe fehlen und

am häufigsten auf rein schlammigen Boden anzutreffen sind. Fraser

Hume legte auf das Zusammenvorkommen von drei Foram.-Arten

der Schreibkreide großen Wert: Textilaria agglutinans, — turris

und — trochus (bei Culebra Island). Da sich aber diese Formen

anderwärts auch in Menge und in sehr verschiedenen Tiefen vor-

finden, so ist nach Ansicht der Verf. damit nichts bewiesen. Die V.

weisen ferner nach, dab eine ganze Reihe der Hume’schen Arten,

die kritisch von ihnen beleuchtet werden, oft eine große verticale

Tiefenverbreitung haben. Schließlich wird Hume vorgehalten, daß

er viele der charakteristischen Kreideforam., zumeist hyaline und

porzellanschalige, nicht berücksichtigt hat, und bei seiner Annahme,

daß die Schreibkreide in geringer Tiefe abgesetzt worden sei, diese

außer Acht lieb.

— (2). The Foraminifera of the Thanet beds of Pegwell Bay,

with notes on other microscopic organisms; a description of the

section of Pegwell Bay; and remarks on the correlation of the

Thanet beds. Proc. Geol. Assoc. London 1897 v.15 p. 19—52

t. 19.

In der Einleitung werden die früher aus den Thanet beds er-

wähnten Foram., c. 11 Formen, angeführt, fast alle von Pegwell bay

ohne nähere Angabe der Schicht. Darauf folet ein genauer Aufschluß

der Thanet- Schichten. Die obere Kreide bildet das Liegende, es folgen

grün incrustierte Feuersteine, dann dunkle graugrüne, s sandige Mergel.

Die oberste Lage ist u. a, "reich an Foram., besonders Cristellaria

6 XVIllb. Ptotozoa. Foraminifera (Testacea reticulosa)

crepidula in vielen Spielarten, kleine Buliminen, Anomalinen und

Pulvinulinen. In den weiter oben liegenden Mergeln kommt dazu

Textilaria sagittula. Hierauf liegen graugrüne Sande, die u.a.

Nodosarien und Cristellarien führen. Die Thanet-Serie schließt

mit gelben Sanden ab, in denen Truncatulina, Ungeriana ete. sich

finden. Astrorhiza arenaria und andere nordische Foraminiferen

finden sich im Hangendem quaternären, braunroten sandigen Lehm.

Die ganzen Thanet beds sind ungefähr 55° mächtig. Die unter-

eocänen Lagen entsprechen nach Prestwich dem unteren Landenien

und dem Hersien in Belgien; Harris hält die beds für älter, In

den Äquivalenten der Thanet beds in Frankreich und Belgien sind

kaum Foram. Der gänzliche Mangel Porzellanschaliger fällt in den

Thanet beds auf. Die Gesamtfauna beträgt 50 Formen; Nova sind

folgende: Polymorphina complanata d’Orb. var. striata, Pulvinulina

exigua Brady var. obtusa. Die Varietätenreihen von Cristellaria

fragaria Gümbel sp., denen 3 Tafeln gewidmet sind, sind von Inter-

esse. 2 Tafeln stellen Crepidulavarietäten dar. Eine vollständige

Tabelle über verticale Verbreitung und Häufigkeit der Foram. im

Profil von Pegwell beschließt die inhaltreiche Arbeit.

Calvin, S. Composition and origin of Jowa Chalk. Jowa

Geolog. Survey 1895 v.3 p. 213.

Die Schreibkreide der Niobrara-Stufe, Ausdehnung von Texas bis

zum Arktischen Ocean (?), ergab verglichen mit Proben englischer

Kreide hinsichtlich ihrer Zusammensetzung und an Foraminiferen

nur unerhebliche Abweichungen.

Globigerina eretacea, Textularia globosa, Bulimina sp., Cristel-

laria sp., Truncatulina sp., Nodosaria sp. und ein Frondicularia-

Fragment sind abgebildet.

Gapellini, &. Sulla data precisa della scoperta dei minuti

Foraminiferi e sulla prima applicazione del Mieroscopio all analisi

meccanica delle rocce per Jacopo Bartolomeo Beccari. Rend. R.

Accad. Sci. Bologna 1897 N.S. v. 1 p. 97—99 und Mem. Accad.

Sc. Bologna 1897 S. V. v. 6 p. 631—648.

Capellini hat das am 3. Mz. 1711 der Accademia degli Inquieti

in Bologna eingereichte Werk von Beccari „De variis arenis“ der

Öffentlichkeit wieder zugeführt. Es enthält eine Reihe wertvoller

Foraminiferenangaben.

Carez, L. Coupe des falaises de Biarritz et Bidar (Basses-

Pyrenees). Bull. Soc. Geol. France Paris 1896 8.3 v.24 p. 392

—411 t. 20.

In den Gehängen von Biarritz sind Foram. im Ludien (Unter-

Oligocän) (sandige Mergel mit Nummulites intermedia und Oper-

eulinen) und im Lutetien (N. perforata).

Caziot, . . . Foraminiferes des cötes de Corse. Feuille jeun.

Natural. Paris 1899 29 Ann. p. 209.

Caziot gibt eine von Schlumberger revidierte Liste von Foram.

die bei Bastia in 45—100 m erbeutet wurden. Es kommen circa

30 Arten auf 24 Gattungen.

für 1896 -— 1900. 7

Chapman, Frederick and T. R. Jones (1). On the fistulose

Polymorphinae and on the genus Ramwlina. [Siehe Jones and

Chapman 1896].

Chapman, F. (2). Foraminifera in a Phosphatic Chalk. [Siehe

Strahan, A. 1896].

— (3). On the Rhizopodal Genera Webbina and Vitriwebbina.

Ann. Mag. Nat. Hist. London 1896 v. 18 p. 326 —333.

Chapman unterscheidet Webbina und Vitriwebbina, indem er

als Vitriwebbina diejenigen Webbinen ansieht, die einen flachen

„shell-wall‘‘ haben. Ferner hat Webbina nur eine nicht mit Septen

versehene Kammer, Vitriwebbina scheint sich mehr Ramulina zu

nähern, indem sie ähnliche Septen hat und vielgestaltig ist.

— (4). Foraminifera and Ostracoda; in „A. Strahan, on a

Phosphatic Chalk with Holaster planus at Lewes“. Quart. Journ.

Geol. Soc. London 1896 v. 52 p. 470—472.

Von den Kalken von Southerham werden aus 22 genera

42 species und Varietäten angeführt und Vergleiche mit den ähn-

lichen Lagerstätten von Taplow gezogen, die zu dem Ergebnis führen,

dab die Southerham Formen im tiefen Wasser lebten. Am meisten

vertreten sind in Sontherham die Textulariden: 3 Textularia, 3 Tri-

taxa, 3 Spiropleeta, 1 Gaudryina und 5 Bulimina.

— (5). Report on the Microzoa from Barrey Dock, near

Cardiff. Ibid. p. 4855 —488.

18 Foram. aus 13 Gattungen werden mit Namen und der An-

gabe ihrer lokalen Verbreitung aufgeführt.

— (6). The Foraminifera of the Gault of Folkestone. VII

—X. Journ. R. Mier. Soc. London. Part VIII: 1896 p. 1—14 t. 1

—2. Part IX: p. 581—591 t.12—13. Part X, Conclusion and

Appendices: p. 1—49 t 1--2.

Mit VIII—X wird die Bearbeitung der Foram. jener Mergel-

horizonte des Gault von Folkestone geschlossen (siehe das früher

in dieser Zeitschr. bezügl. Referat). Teil VII enthält die

Fortsetzung der Cristellarien und Polymorphinen. Neu ist Crist.

secans Reuss n. var. angulosa. IX gibt die Sagrinen, Ramulinen,

Vitriwebbinen, Globigerinen, Sphaeroidinen, Spirillinen und Discor-

binen. Hiervon sind neu: Sagrina asperula n. sp. und Vitriwebbina

sollasi Chapman n. var. gonoidea. Teil X enthält Truncatulinen,

Anomalinen, Pulvinulinen, Rotalinen; außerdem folgen einige Nach-

träge, sowie die außerordentlich wertvolle Tabelle der verschiedent-

lichen Verbreitung hinsichtlich der Tiefe, der einzelnen Horizonte,

sowie über die Zeitdauer der einzelnen Species, ferner eine Ver-

gleichstabelle für den „Roten Kalk“, Kalk-Mergel und den Gault.

Nova sind im X. Teil nicht vorhanden. — Im ganzen sind in den

10 Teilen über die Gault-Foram. 265 Foraminif. beschrieben und

z. T. gut abgebildet, Sie verteilen sich wie folgt: 2 Nubecularia,

1 Biloculina, 2 Spiroloculina, 4 Miliolina, 1 Astrorhiza, 6 Reophax,

11 Haplophraguium, 2 Placopsilina, 1 Haplostiche, 1 Thurammina,

1 Hormosina, 4 Ammodiscus,, 1 Trochammina, 10 Textularia,

8 XVIIlb. Protozoa. Foraminifera (Testacea reticulosa)

5 Verneuilina, 2 Tritaxia, 4 Spiropleceta, 5 Gaudryina, 2 Valvulina,

9 Bulimina, 1 Bolivina, 2 Pleurostomella, 14 Lagena, 39 Nodosaria,

2 Lingulinaa 17 Frondicularia, 1 Flabellina, 2 Rhabdogonium,

14 Marginulina, 13 Vaginulina, 39 Cristellaria, 8 Polymorphina,

2 Sagrina, 4 Ramulina, 3 Vitriwebbina, 3 Globigerina, 1 Sphaeroidina,

1 Spirillina, 6 Discorbina, 3 . Truncatulina, 3 Anomalina, 6 Pulvi-

nulina und 1 Rotalia.

Chapman, F. (7). Note on the Microzoa from the Jurassic beds

at Hartwell. Proc. Geol. Assoc. London, XV pl. III., p. 96—97. 1897

v.15 p. 96—97.

— (8). On the Microscopie Contents of a Sample of Brack-

lesham Clay from Lee-on-Solent, Hampshire. Geol. Magaz. London

1897 N. S. DIV v. 4 p. 226— 227.

Nummulites variolaria Lamarck außerordentlich häufig, seltener

Haplophragnium foliaceum Brady, Miliolina trigonula Lamarck, —

schreibersii d’Orbigny, Polymorphina gibba d’Orbigny und P. lactea

Walker u. Jacob sehr selten.

— (9). The Cretaceous fauna of County Antrim in „Hume

Fraser, The cretaceous Strata of County Antrim“. Quart. Journ.

Geol. Soc. London 1897 v. 53 p. 540—606. Foram. 577—582. —

Chapmann gibt 2 kleine Listen Foram.-Namen.

*— (10). Notes on samples of volcanic mud and Gloligerina

Ooze from near Cape Verde. Journ. Inst. Electr. Engineers London

1897 v. 26.

— (11). Note on the Specific Name of the Saccammina of

the Carboniferous Limestone.e Ann. Mag. Nat. Hist. London 1898

S. VILv.1 p. 215—218.

Saccammina carteri Brady aus dem Kohlenkalk wird genauer

untersucht und sie mit der in der gleichen Zeitschrift 1849 von

Me Coy als Nodosaria fusuliniformis beschriebenen Form identi-

fiiert. Von neuem wurde S. carteri 1854 von Me Coy unter dem

alten Namen und 1869 von Brady als Carteria beschrieben. Carteria

wurde 1871 mit dem Sars’schen Namen Saccammina vertauscht,

die Synonymie nach 1876 findet sich in Brady’s „Kohlen- und

Perm-Foram.“ Die Beschreibung Mc Coy’s ist als ziemlich genau

zu bezeichnen. Nach den Nomenklaturgesetzen heißt diese Form

jetzt Saccammina fusuliniformis (Mc Coy).

— (12). On Haddonia, a new genus of the Foraminifera from

Torres Straits. Journ. Linn. Soc. London 1898 v. 26 p. 452

—456 t. 28.

Chapman beschreibt Haddoni« n. g. torresiensis n.sp., die

von A. C. Haddon in den Torres Straits gesammelt wurden und den

Lituoliden zugehört. Hervorspringende Merkmale sind: Schale

kalkig-sandschalig, festgeheftet, gebogen, Anfang zuweilen gerade,

zuweilen spiralig, Kammern unvollständig mit Septen oder oft

labyrinthisch. „Shell-wall“ grob mit Poren. 31 Einzelexemplare

wurden auf einem Stein von 4—5 Zoll angeheftet gefunden.

für 1896—1900. 1)

Chapman, F. (13). On theForaminifera ofBissex Hill (Barbados).

[Siehe G. F. Franks and J. B. Harrison.] Quart. Journ, Geol. Soc.

London 1898 v. 54 p. 550559.

— (14). The probable depths ofthe Gault Sea as indicated by

its Rhizipodal Fauna. Natur. Science 1898 v. 12 p. 305—312.

Chapman hat die Foram. des Gault mit den heutigen ver-

glichen. Aus dem Tiefenvorkommen der letzteren schließt Verf.

auf die Tiefe des Folkestone Gault. Der untere hat danach

833 Faden (1523 m), der obere 866 Faden (1573 m). An bedeuten-

deren Gruppen, die sich recent nur abgeändert vorfinden, sind ver-

treten: 1. die starkrippigen Nodosarien, 2. die zusammengedrückten,

wulstig gerandeten Frondicularien, 3. die gefurchten, wulstig

gerandeten Vaginulinen, 4. die festsitzenden Ramulinen und die

hierhergehörige Vitriwebbina und 5. die wulstig gerandeten,

genetzten und dornigen Pulvinulinen.

— (15). Foraminifera from the „Cambridge Greensand‘‘. Ann.

Magaz. Nat. Hist. London 1899 v. 3 7 Ser. P. I p. 49—66 5 f. und

P. II p. 302—316 3 f.

Chapmann erwähnt mit teilweiser Angabe der Literatur und

der Synonyma c. 140 Arten Foram. aus dem Cambridge Greensand

speziell von Swaffham, Cambridgeshire, stammend. Außer den

Nova werden einige derselben näher beschrieben. Das Material

selbst ist nicht gut erhalten. Die neuen Species sind folgende:

Haplophragmium microspirale, Lituola placentula, Textularia Aybrida,

Frondicularia striga und die neue Varietät Rhabdogonium excavatum

Reuss var. exilis. Die neuen Formen werden abgebildet, ebenso

die sehr merkwürdige Spiroplecta annectens Parker und Jones, die

spiral beginnt, biserial fortfährt im Wachsen und schließlich uni-

serial endigt; ferner eine normale Nodosaria pauperula Reuss und

schließlich eine 1Okammerige Vitriwebbina tuberculata (Sollas),

deren Primordialkammer ziemlich in der Mitte liegt, während die

jüngeren Kammern rechts und links beinahe linear ausgewachsen

sind.

— (16). On a Patellina-Limestone and another foraminiferal

limestone from Egypt. Geol. Magaz. Dec. IV v.7 p.3—17 2.

Corrig. p. 96.

In einem Gestein vom Plateau zwischen Kairo und Suez wurden

nachgewiesen 24 Foram. und zwar Biloculina, Miliolina, Orbiculina,

Alveolina, Bigenerina, Discorbina, Truncatulina, Gypsina, Polytrema

und Nonionina; ferner am häufigsten Patellina eqyptiens:s n. SpP.,

außerdem eine der Discorbina globularis (d’Orb.) verwandte Dis-

corbina, Gypsina crassitesta n.sp., Polytrema papyraceum n.sp.

und eine Gypsina vesicularis, die in Frage gestellt wird. [Vergl.

auch .das kritische Referat M. Blanckenhorn, Neues Jb. Mineral.

1901 II p. 165.]

-— (19). Foraminifera in the Upper Cambrian of the Malverns.

Nature London 1897 v.56 p. 588-589 und Geol. Magaz. D. IV

London 1900 v. 7 140-141 (Vorl. Mitt.).

10 XVIIlb. Protozoa. Foraminifera (Testacea retieulosa)

Chapman, F. (17a). Foraminifera from an Upper Cambrian

Horizont in the Malverns; together whith a Note on some of the

Earliestknown Foraminifera. Quart. Journ. Geol. Soc. London 1900 v. 56

p. 257—263 t. 15.

Chapman beschreibt die von Groom gefundenen Foram. eines

schiefrigen Kalkes in der Nähe von Whiteleaved Oak, der den

Upper Lingula-Flags (Dolgelly Beds) in England entspricht. Haupt-

sächlich fand sich Spirillina, die als n. sp. groomii beschrieben und

abgebildet wird; ferner werden noch einige Species von Lagena, Nodo-

saria, Marginulina und Cristellaria beschrieben, sowie eine Über-

sicht und Literatur der als frühest bekannten Foram. gegeben.

— (18). Foraminiferal Limestones from Sinai. Geol. Magaz.

N. S. D. IV London 1900 v.7 p. 308—316 u. p. 367—374 t. 13

— 14.

Die von Barron 1899 (Egyptian Geological Survey) in der

Westhälfte der Sinaihalbinsel gesammelten eocänen Foraminiferen

werden systematisch beschrieben und teilweise abgebildet; die

Listen von de la Harpe und Schwager über egyptische Foram.

werden hierdurch erweitert um eine Reihe von Arten des Uhnter-

miocän und Mitteleocän. Nummulites barron! des M. Eocän ist

ein Novum. Drei von Schwager unterschiedene Operculinen werden

zu Op. complanata Defr. vereinigt und bestehen als 2 Varietäten

weiter: var. canalifera d’Arch. (= Op. libyea Schwag.) und var.

discoidea Schwag. (= var. discoidea und cf. canalifera Schwager).

Von den 29 beschrieb. Foram. kommen 11 auf Nummulites.

— (19). On some new and Interesting Foraminifera from the

Funafuti Atoll, Elice Island. Journ. Linn. Soc. Zool. London 1900

v8 PN 27 tl 2L.

Eingangs erwähnt Chapman den wesentlichen Anteil des Auf-

baus der Korallenbänke durch Polytrema und eine Alge (Lithotham-

num). Außerdem kommen weiter in Betracht: Heterostegina,

Tinoporus, Orbitolites, Carpenteria, Gypsina, Calcarina und Miliolina.

Tinoporus und Calcarina steigen in die tieferen Wasserschichten

hinab. Im Hauptteil werden neben bekannten eine Reihe neuer

Formen eingehend beschrieben und gut abgebildet. Bei den Mili-

oliden wird von Peneroplis Montfort das neue Subgenus Nlonaly-

sedium abgespalten mit den neuen species sollasi und polita; bei

den Textularidae n. sp. Valvulina davidiana, bei den Rotalidae

Spirillina spinigera n. sp. und Sp. tuberculato-Lmbata, bei den

Rotaliinae Discorbina tuberocapitata n. sp., Calcarina hispida Brady

n. var. pulchella, Polytrema miniaceum (Pallas) n. var. involv«a.

— (20). On some Foraminifera of Tithonian Age from the

Stramberg Limestone of Nesseldorf. Ibid. p. 23—32.

Chapman bespricht von hier 15 Foram., die auch abgebildt

werden, darunter 2 nova: Involutina remesiana n. sp. und Valvulina

cuneiformis n. SP.

— (21). Foraminifera from the Lagoon at Funafuti. Ibid.

p. 161—210 t. 19—20 1 £.

für 1896—1900. 11

Chapman, F. (22). On the Foraminifera collected round the

Funafuti Atoll from Shallow and Moderately Deep Water. Ibid.

p. 379—417 t. 35—36.

Chapman hat auf Grund eines Materials das von verschiedenen

Sammlern erbeutet wurde und den Grundproben einer Serie von

18 Dredgestationen quer durch das Funafuti-Atoll den Foramini-

ferenbestand dieser Lagune bearbeitet. Die Untersuchung erstreckt

sich einerseits auf die Lagune, andererseits auf den Strand des Außen-

riffs bis im größere Tiefe hinab. Eine Tabelle gibt eine ubersicht

über die Verteilung der Foram. innerhalb des Atolls. Amphistegina

zieht sich durch das ganze Atoll hin, doch nehmen die Formen

nach der Mitte der Lagune zu ab. Hier dominieren hauptsächlich

drei genera: Sagenina, Amphistegina und Heterostegina Als

innere Strandformen treten besonders hervor Miliolina, Orbito-

lites, Textularia und Calcarina. Während in der Lagune sich

111 Species bei 39 Genera, wovon Nubecularia lacunensis, Spirolo-

culina tortuosa nnd Miliolina funafutiensis nmovae species sind,

befinden sich auf der Außenseite bis zu 200 Faden 273 species auf

68 genera. Nova sind hiervon folgende: Spiroloeulina parvula n. Sp.,

Ophthalmidium cornu n. sp., Haplophragmium tesselatum n. SP.,

Discorbina acuminata n. sp., Tinoporus baculatus (Montfort) n. var.

florescens, Haddonia minor n. sp., Gaudryina dtfenuata n. Sp.,

rotunda n. sp., Cristellaria mirabilis n. sp., Globigerina suberetacea

n. sp., Spirillina decorata Brady n. var. unilatera, Cymbalopora

(Tetromphalus) inversa n. sp, Pulvinulina punctulata d’Orbigny

n. var. scabra. Von Heterostegina depressa d’Orb. und Cyeloclypeus

carpenteri werden A- und B-Formen erwähnt. Als Riffbildend

werden genannt Sagenina frondescens (Brady), Haddonia torresiensis

Chapman, Bdelloidina aggregata Carter, Carpenteria utricularis

dodendron Möbius, C. serialis Chapınan, Polytrema planum (Carter),

P. miniaceum (Pallas) und P. miniaceum var, alba Carter. Für

die Biologie eines Atolls ist vorliegende Arbeit von auberordent-

lichem Interesse.

— (22). List of the Foraminifera from the Boat-Channel,

Flying Fish Cove, Christmas Island, 11 fathoms. Siehe C. W.

Andrews u. a. On the Marine Fauna of Christmas Island (Indian

Ocean). Proc. zool. Soc. London 1900 p. 141.

Cooke, J. A. (1). Contributions to the Stratigraphy and

Palaeontology of the Globigerine-Limestones of the Maltese Islands.

[Ausz. Quat. Journ. Geol. Soc. London 1896 p- 461—462. Orig.

unbekannt.]

*” — (la). Notes on the Globigerina Limestones of the Maltese

Islands. Geol. Magaz. N. S. London 1896 D. IV. v.3 p. 502—511.

Einige für das Miocän von Mallo neue Foram,

— (2\. On a new section in the Middle Lias of London.

Ibid. 1897 v. 4 p. 253—259. Cooke führt aus dem mittleren Lias

12 XVIIlb. Protozoa. Foraminifera (Testacea reticulosa)

bei Handley’s Pit, Lincoln 4 Nodosaria, 3 Cristellaria, 1 Marginu-

lina, 1 Frondicularia und 1 Ammodiscus auf.

Corti, B.e Appunti di paleontoloeia sul miocene dei dintorni

di Como. Rend. Inst. Lombardo. Milano 1895 S. II v. 29 p. 622

—623. — Div. Foram. und Bathysiphon taurinense Sacco.

Cragin, F. W. On the stratigraphy of the Platte Series or

Upper Cretaceous of the Plains. Colorado Coll. Studies 1896 v. 6

p. 49— 52.

Globigerina bulloides in den „Lincoln marble‘“ der Russell

Formation.

Dawson, J. William (1). Specimens of Eozoon canadense

and their geological and other relations. Peter Redpath Museum

1888.

— (2). Note on a Paper on Eozoonal structure of the

Ejected Blocks of Monte Somma. (reological Magazine D. IV London

1895 p. 271—274.

Verfasser vertritt weiter die Ansicht von der organischen Natur

des Eozoon canadense und bestreitet, daß die Rozoon-Struktur der

von Johnston Laevis und Gregory beschriebenen Monte Somma-

Auswürflinge hiermit irgend welche Verwandtschaft haben.

— (3). Pre-Cambrian Fossils. Rep. 66. meet. British Assoec.

Advance. Sci. Liverpool, London 1896 p. 784. — Betrifft Eozoon

canadense,

— (4). Pre-Cambrian Fossils especially in Canada. Candian

Rec. Science Montreal 1896 v.7 p. 157—162.

Betrifft Eozoon canadense, dessen organische Natur Verf. un-

entwegt verteidigt.

— (5). [Abstracts of papers read at the British Association

Meeting, Liverpool 1896]. II Pre-Cambrian Fossils. Geol. Magaz.

N.S. London 1896 D.IV v.3 p.513—514. — Betrifft Eozoon

canadense.

— (6). Review of the evidence for the animal nature of

Eozoon canadense. Sci. Montreal Canad. Record v. 6 p. 470—478

und v. 7 p. 62—77.

— (N). Further notes on Eozoon canadense. [To the second

and the third article. Geol. Magaz. N. S. London 1896 D. IV

v.3 p. 48.

Dawson erwähnt die Bedeutung der F. O. Adams’schen

Untersuchungen für seine Eozoon-Anschauungen, daß chemische

Analysen von Gneissen der Greenville-Serie die gleiche Zusammen-

setzung wie palaeozoische Schiefer haben. Weiter glaubt er die

Kanäle größerer Eozoon-Schalen mit dem ÜOentralcanal der recenten

Carpenteria identifizieren zu können. —

Dal Lago, D. Fauna eocenica nei tufi basaltici die Rivagra

in Novale. Riv. ital. Paleont. Bologna 1900 Ann. 6 p. 142 —146.

An Foram. Nummulites brongniarti d’Archiac, Alveolina elongata

d’Orbigny und Orbitolites camplanatus Lam.

für 1896—1900, 13

Del Bue, 6. Contributo alla conoscenza dei terreni miocenici

di Castelnuovo nei Monti. Ibid. p. 121—136. -—- Einige Foram.

werden aufgezählt.

Deecke, W. Foraminiferen aus den Dobbertiner Jurensis-

Mergeln. Arch. Freunde Naturgesch. Mecklenburg Güstrow 1898

Je. 51 p. 48 - 57.

In einem gelblich grauen, fetten Mergel von Dobbertin fanden

sich 28 gut bestimmbare Foram., die mit Literaturangabe und

näher beschrieben angeführt werden. Sie verteilen sich: 4 Margi-

nulina, 7 Dentalina, 4 Frondicularia, 2 Nodosaria, 3 Glandulina,

Vaginulina, 7 Cristellaria und 1 Textilaria. In dieser Verteilung

paßt die Dobbertiner Fauna gut zur lothringischen.

Deperet, Ch. (1). Quelques reflexions sur les formations

tertiaires de l’Algerie. Compte-Rendu. soc. g60l. France 1896 S. III

v. 24 p. 227—229.

Nummulites laevigata var. und -aturica im Eocaen von Tizi-

sjaboub, Operculinen im Oligocaen bei Beni-Amrum.

— (2). Apercu general sur la bordure nummulitique du massif

ancien de Barcelone et &tude de la faune oligocene de Calaf. Bull.

soc. g6ol. France Paris 1898 S. III v. 25 p. 213—224. — Nummu-

lites perforata.

— (3). Apergu sur la geologie du Chainon de Saint-Chinian.

Ibid. 1899 S. III v. 27 p. 686— 709.

Verschiedentlich Angaben über Nummuliten, Alveolinen und

Operculinen in stratigraphischer Hinsicht, p. 695 folg.

Dervieux, E. (1). Esame micropaleontologico di un calcare

rosso-cupo del Lias sup. di Monsummano (Val di Nievole) in

Toscana. Mem. Pontif. Accad. Nuov-Linc. Roma 1895 v. 11 p. 271

— 273 t. 14.

Aus den obengenannten Fundorten werden in den Gesteins-

schliffen einige Foram. aufgezählt und abgebildet; nicht alle

konnten bestimmt werden. Die Festgestellten gehören zu den

genera: Globigerina, Rotalia, Frondicularia, Textularia, Cristellaria,

— calcar L, Nodosaria, Vaginulina, Lagena, Flabellina ?, Bolivina,

Pulvinulina u. Truncatulina.

— (2). Osservazioni paleozoologiche sopra le Linguline

terziarie del Piemonte. Ibid. 1898 v. 14 p. 21—31 t. 5.

Nachdem Verf. eine Zusammenfassung der Synonymie des

genus Lingulina gegeben, wendet er sich gegen die Brady’sche

Ansicht, der L. zwischen Nodosaria u. Frondicularia als Über-

sangsform stellt. Nach Charakterisierung von Lingulina werden die

Lingulinen des piemontesischen Tertiärsbesprochen. Nach Ausscheidung

von Lingulina rotundata, L. fusiformis und L. hastata — die beiden

ersten sind Nodosarien, die dritte gehört wahrscheinlich zu Frondi-

cularia — bleibt übrig L. carinata d’Orb. und L. costata d’Orb.

Von carinata werden die Varietäten swbglobosa, turgida und

helvetina unterschieden u. abgebildet, von costata die Var. mutiensis

Doederlein und rovasendae n. var.

14 XVIIlb. Protozoa. Foraminifera (Testacea retieulosa)

Dervieux, E.(3). Foraminiferi terziarii del Piemonte e specialmente

sul gen. Polymorphina d’Orb. Boll. Soc. geol. ital. Roma 1899 v. 18

. 76—179.

S Dervieux kommt zu dem Schluß, dab die von Fuchs und

Sacco als Polymorphina xantea Seguenza aufgeführten Foram. des

piemontesischen Tertiärs teils Pleurostomella rapa Gümbel und eine

Varietät von ihr sind. »Er bezeichnet sie als recens n. var., da sie

im oberen Tertiär und auch recent auftritt. Teils sind diese

Pleurostomella alternans Schwager, Polymorphina acuta d’Orb.

— Virgulina schreibersiana Czjzek und V. longissima Costa. Außer-

dem finden sich im piemontesischen Tertiäir noch Polymorphina

rotundata (Bornemann) var. fracta (Bornemann) und P. ovata

d’Orbigny.

— (4). La Lepidocyclna marginata (Michelotti). Boll. Mus.

Zool. Anat. Comp. Torino 1900 v. 15 2 p.

Diese miocaene Form wurde erst von Michelotti zu den

Nummuliten gestellt, dann mit Orbitoides dispansa Sowerby ver-

wechselt, bis sie den Namen der Untergattung Lepidocyclina

erhielt.

— (5). Nuove specie di Foraminiferi. Atti Accad. Pontif.

Nuovi Line. 1900 Ann. 53 II. Sess. p. 76—78.

Verf. beschreibt eine äußerlich wie eine Biloculina aussehende

neue Textularia bonarelli, die abbreviata d’Orb. nahe steht. Ferner

eine n. sp. Peneroplis rovasendae, die gegenüber pertusus und

planatus eine dreifache Mündungsreihe hat und auf der Schalen-

oberfläche Gruppen von je 1 oder 2 nebeneinander laufenden Längs-

streifen besitzt.

— (6). Osservazioni alle osservazioni sopra il nuove genere

di foraminiferi Miogypsina Sacco o Flabelliporus Dervieux. Riv.

Ital. Paleont. Bologna 1900 v. 6 p. 147—148.

Dervieux tritt gegen Schlumberger (Bull. soc. Geol. France

S. III v. 28 p. 327) wegen der Bevorzugung des Gattungsnamens

Miogypsina Sacco auf, der am 28. XI. 1893 veröffentlicht wurde,

gegenüber seinem (Grattungsnamen Flabelliporus, der 5 Tage später

kam. Die Dervieux’sche Publikation lag früher vor, wurde aber

durch die Illustrationen am Erscheinen verzögert.

*Dezelic, Velimir. Foraminifera jadranskoga mora. Glasnik

hrvats. narav. drusta, god. 9 broj. !/, p. 1—97.

Douvilie, H, (1). Sur les couches & Orbitoides (Lepido-

cyclina) du bassin de l’Adour. Bull. soc. g&ol. France Paris 1899

8. 1II v. 27 p. 497.

— (la). Sur les roches & Orbitoides du bassin de l’Adour.

Compt. rend. Seanc. Soc. G£ol. France S. II v. 27 1899 p. 125.

Angaben über Verbreitung und Alter der Lepidocyclinen; es

werden erwähnt L. burdigalensis (Typus), marginata und mantelli,

— (2). Observations geologiques dans les environs d’inter-

laken. Ibid 1900 v. 28 p.57—63. — Nummulitenkalke mit Assi-

lina, Nummulites, Orthophragmina u. a.

für 1896—1900. 15

Douville, H. (8). Sur la distribution gcographique des rudistes,

des orbitolines et des orbitoides. Bull. Soc. geol, France Paris 1900

S. III v. 28 p. 222—235.

Douville vergleicht die geographische Verbreitung der in der

tieferen Kreide vorkommenden Orbitolinen, der in der oberen vor-

kommenden Orbitoiden, ferner der eocaenen Orthophragminen und

der oligocaenen Lepidocyclinen sowie anderer Foram. im Zusammen-

hang mit anderen Fossilien, um daraus Schlüsse bezügl. der Ober-

flächengestaltung der Erde zu ziehen. Nebenbei werden einige

Foram. charakterisiert.

— (4). [Etudes sur les couches A Orbitoides des environs de

Dax.]. Ibid. p. 1000—1001.

Schlumberger hat gezeigt, daß verschiedene Lepidocyclinen auf

Grund des Nucleus der Schale zu Myogypsina Sacco gehören.

Prüft man von diesem Gesichtspunkt aus die Lagerstätten bei Dax,

so findet man an der Basis die großen Lepidocyclina mantelli, die

vermutlich zum Aquitanien gehören, darüber findet sich kleine

Lepidocyclinen (cf. marginata), denen teils burdigalensis, teils com-

planata und irregularis beigesellt ist. In den obersten Lagen, ver-

mutlich Burdigalien, findet sich Miogypsina complanata und

burdigalensis. Sicher ist, daß die Lepidocyclina mantelli Schicht

auf eocaener Lagerstätte ruht.

Dreyer, Friedrich. Peneroplis. Eine Studie zur biologischen

Morphologie und zur Speziesfrage. Leipzig, Wilh. Engelmann, 1898

RIP. 2

Das Material zu vorliegender Arbeit entstammt einer Sand-

probe vom Strand des roten Meeres bei Ras Muhamed am Sinai.

30 ce? Sand enthielten circa 25 000 Peneroplis-Individuen, die vor-

liegender Untersuchung zu Grunde gelegt werden. Auf fünf Tafeln

werden c. 300 Abbildungen von Peneroplis-Schalen in der ver-

schiedensten Gestaltung und Abweichen von der „typischen Schalen-

gestaltung‘ gegeben. Die Grundlage des Schalenbaues vom

Peneroplis ist die in spiralig umgehendem Wachstum aufgerollte

Kammerreihe. Die Kammerbau kann nun im weiteren variieren,

dab sich unterscheiden läßt: 1. die Form der geschlossenen Spirale,

dieser lassen sich alle übrigen gegenüberstellen, 2: der cylindrisch-

gestreckte Formtypus mit kreisrundem Durchschnitt der Kammer-

reihe und des Mündungsfeldes, 3. der breitgestreckte Formtypus;

die Kammern gehen wie Typ 2 in gerader Linie von der Anfangs-

spirale ab, besitzen aber breitgedrückte, band- oder zungenförmige

Gestalt, auch das Mündungsfeld ist langgestreckt, 4. der fächer-

förmige Formtypus, hier behalten alle neu angebauten Kammern

Fühlung mit der Centralspirale, sie nehmen fortgesetzt an Breite

zu, das Mündungsfeld wird zum Mündungsstreifen, schließlich zur

Mündungskante. Durch alle. erdenklichen Übergänge lassen sich

diese verschiedenen Typen in einander überführen. Und ebenso

weitgehend ist die Variation der Umgreifung der Kammern mit

seitlichen Flügeln. Die Wachstumsriehtung der Kammern kann

16 XVIIIb. Protozoa. Foraminifera (Testacea reticulosa)

sich aus der Ebene heraus heben oder ein Typ plötzlich in einen

anderen umschlagen, aber auch die Spirale kann andere eigentüm-

liche Wuchsrichtungen annehmen. Kommt nun dazu, daß mehrere

Kammern sich zu einer Einheit zusammenschließen, eine „Strecke“

bilden, so kann der Miliolinenbauplan erreicht werden, und schließ-

lich durch stärkeres Ausbuchten der Einzelkammern derjenige von

Vertebralina. Entartete Formen, wie durch Verwachsen zweier

Individuen, entstehen häufig durch Teilung, indem die Kammerreihe

beim Weiterwachsen sich gabelt. Im weiteren wird die Relief-

struktur der Schale: Strömungs-, Sarcodestrang- und Pseudopodien-

plastik“ im Zusammenhang mit Schalenbau und -struktur eingehend

berücksichtigt, ferner werden im Anschluß hieran die Entstehung

des Mündungsfeldes einem Erklärungsversuch unterzogen, sowie

über „Agglutination, amorphe sarcode flüssige Plastik: körnige

Secretion und noch einige Besonderheiten der Plastik“ Betrachtungen

angestellt. Im XIV. Abschnitt wird ein allgemeines Schlußkapitel

gegeben, das eine Kritik unserer Forschungsmethodik enthält, ins-

besondere die Art und Weise unserer seitherigen biologischen

Forschungsrichtung verworfen, „die zu sehr unter der englischen

Krankheit, der Selektionstheorie, leidet.“ „Die Selektionstheorie

ist einmal falsch, denn sie steht im krassen Widerspruch zur

Wahrscheinlichkeitsrechnung, und wenn sie richtig wäre, würde sie

ein Verständnis der uns als leibhaftige Probleme entgegentretenden

Organismen in nichts berühren.“ ‚Wenn also die Ergebnisse der

Descendenzforschung problematisch sind und, wenn sie sicher

wären, oberflächlich, so ist die Selektionstheorie in sich hinfällig

und wenn sie richtig wäre, wäre sie nichtig.“ — Betrachtungen über

die Speciesfrage beschließen die anregende Arbeit, welche in den

in ihr enthaltenen Ansichten und Schlüssen von der größeren Zahl

der Forscher nicht allgemein Beifall finden dürfte. [Vgl. hierzu

das kritische Referat von Rhumbler, Zool. Centralbl. V. Jg. 1898

p- 362].

Durrand, A. „On anchor mud from the Malay Archipelago.

Journ. R. Mier. Soc. London 1898 p. 255 — 257.

A. Durrand, sowie die Capitaine der Netherld. Ind. Steam

Navig. Comp. sammelten zwischen der australischen Nordküste und

der malayischen Halbinsel gegen 30 Grundproben in 12—14 Faden

Tiefe, die z. T. reich an Foram. waren. Es wird bemerkt, dab

solche, welche vulkanischen Sand und Bimstein enthielten, sehr arm

waren, während der gewöhnl. Schlamm oder Sand sich als reich

erwies. Millett (s. d.) hat diese Foram. bearbeitet.

Earland, A. (1). On Foraminifera. Journ, Quekett Micr.

Club London v. 6 p. 406—414.

*— (2). On Orbieulina adunca (Fichte u. Moll) and its

varieties. Ibid. 2 v.7 p. 88—92.

*— (83). Collection and Preparation of Foraminifera. Hard-

wiche’s Sei. Gossip. London v. 6 p. 8, 9, 53, 54 u. 74.

für 1896—1900. 17

Egger, J. &@. Foraminiferen und Ostracoden aus den Kreide-

mergeln der oberbayrischen Alpen. Abh. k, Bayr. Akad. Wiss.

II. Cl. v.21 1. Abt. München 1899 p. 1—176, 189—208, 210

— 230 t. 1—27.

In ausgezeichneter Weise hat Egger die Foram. der ober-

bayerischen Kreidemergel bearbeitet und auf 27 Tafeln abgebildet.

Das Gebiet, aus welchem die untersuchten Foram. stammen,

erstreckt sich von Linderhof (Graswangtal) bis Starzmühle bei

Teisendorf. Teils ist das Material aus dem Bereiche des Cenoman,

teils aus dem des Senon. Verf. ist in der Aufzählung der

448 Arten dem Rhumbler’schen System gefolgt. Das Genus Orbi-

tolina wird (nach K. Martin, Sammlg. Geol. Reichsmus. Leiden

1884—1889), durch die Familie der Orbitolinidae ersetzt, Vertreter

Orbitolina concava Lamarck und 0. lenticularis Blumenbach. An

Nova werden aufgeführt: Bei den Rhabdamminiden: Thurammina

splendens n. sp.; bei den Milioliniden: Planispira agglutinans n. sp.;

bei den Textulariden: Proroporus surgens n. sp., Spiroplecta gracılis

n. sp., Sp. robusta n.sp., Gümbelina n.g., G. fructicosa n. sp., G.

lata n. sp., G. acervulinoides n. sp., Gaudryina minima n. sp.,

Tritaxia compressa n.sp.; bei den Nodosariden: Nodosaria ortho-

phragma n.sp., N. longispina n. sp., Frondicularia zitteiana n. sp.,

Cristellaria barbata n.sp., Dimorphina ursulae n.sp., D. minuta

n. sp., Polymorphina secans n. sp.; bei den Endothyridae: Placopsilina

bibullata n. sp., Haplophragmium szlex n. sp., H. trsfolium n. sp., H.

spinulosum n.sp., H. petiolus n.sp.; bei den Rotalinidae: Trun-

catulina /avosordes n.sp., Calcarina rotula n. sp. (diese Art ist

zweifelhaft). Zwei wertvolle Tabellen sind beigegeben, einmal

nach dem Vorkommen in den einzelnen Fundorten und nach dem

Parallelvorkommen in der Kreide, im Tertiär und anderer Gegenden,

sowie in den Meeren der Jetztzeit. 61%, nämlich 276 von den ge-

schilderten kommen in der Kreide allein vor. Das Übergreifen der

Kreidegenera aus den besprochenen Kreideschichten in die jüngere

Zeit geschieht in folgendem Zahlenverhältnis:

Von Kreide 77 Nodosarien . . . . „in das Tertiär 29, in die Jetztzeit 9

r „ 43 Cristellarien . I > r Bad) " 5

0 » 40 Rotalinen mit Discorbina,

Truncatulina, Puivinulina,

Anomalina Fr A AR sanalets ; ni 11

” 5401,33, Polymorptimen div ag TETIR ER RER e 8

ir „ 17 Marginulinen . TER ® RAL ESS. ade m =

® H 16 Haplophragmien. . . 2.» » px Ep en N 6

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u. 8. W

Arch. f. Naturgesch. 71, Jahrg, 1905. Bd. II. H.3. (XVIIb.

LS)

18 XVIIIb. Protozoa. Foraminifera (Testacea reticulosa)

Die Arbeit ist auch zum Bestimmen von Foram. vorzüglich

geeignet.

Verwandschaft bei den Foraminiferen. Entwurf einer natürlichen

Einteilung derselben. Zeitschr. wiss. Zool. Leipzig 1899 v. 65

p- 599—708 45 f.

Vorliegende Arbeit, die schon 1892 in der Hauptsache fertig

war, wurde nach dem Tode Eimers von Fickert allein fertiggestellt.

Der allgemeine Teil, der von Eimer allein stammt, gibt über die

Aufgabe dieser Arbeit Auskunft. Nach Eimer sind es innere

physiologische Ursachen, welche das Abändern auch der Foramini-

feren bedingen, das sog. organische Wachsen, Organophysis, die

Tatsache bestimmt gerichteter Umbildung. Die Annahme, daß zu-

fällige Abänderungen und die Auslese die Entstehung neuer Arten

bedingen sollen, wird auch hier zurückgewiesen. Gegenüber den

Weismannschen Ansichten hinsichtlich der Erzeugung von Abände-

rungen, glaubt Eimer, daß [zunächst für die mehrzelligen ge-

schlechtlich sich vermehrenden] die Artbildung in letzter Linie

unabhängig vom Nutzen geschieht, daß sie auf „Orthogenesis*

beruht, „einer gesetzmäbigen, nach bestimmten Richtungen vor

sich gehenden Umänderung, deren Ursache in der physiologischen

Arbeit auf Grund der Konstitution und in der Beeinflussung dieser

durch die physikalischen Mittel der Außenwelt gelegen ist“. Solche

ähnliche Ursachen (organisches Wachsen, Morphophysis oder

Organophysis) scheinen Eimer auch für die Artbildung der Fo-

raminiferen von vornherein wahrscheinlich. „Gesetzmäßige Um-

bildungen“, „bestimmte Entwicklungsrichtungen“ führten Eimer zur

Feststellung der Verwandschaft der Formen und zur Aufstellung

eines natürlichen Systems der Foram. Im Verlaufe der Arbeit

werden die Einteilungen der Foram. von Brady, Neumayr, das

Rhumblersche natürliche System, sowie das Ernst Haeckelsche

System kritisch besprochen. Neben anderen wird auch die Ein-

teilung d’Orbignys besonders herangezogen, die nach Art der

Kammerung und der Mündung aufgestellt war und die in dieser

Hinsicht mit derjenigen der Verff. auf gleicher Grundlage beruht.

Die Ordnung Stichostegia d’Orbigny (Nodosaria) wird vollständig,

die Ordnung Enallostegia d’Orbigny (Textularidae) nahezu beibehalten.

Im Uebrigen schließen die Verff. bezüglich des Abänderns der

Foram. in ihren Ansichten sich vielfach Neumayr an. Gegenüber

Neumayr, nach welchem ein Schwanken nach den verschiedensten

Möglichkeiten besteht, erklärt sich nach den Verff. das große Heer

der Abänderungen u.v.a. im wesentlichen daraus, daß die Zwischen-

formen weniger oft verloren gegangen sind, wie bei den meisten

übrigen Tieren, daß weniger „Genepistase“ (Entwicklungsstillstand)

eingetreten ist, ebenso weniger sprungweise Entwicklung (Halmato-

genesis). — Als allgemeine Entwicklungsrichtungen werden auf-

geführt:

1. „Ausbildung von sandigen Gehäusen zu kalkigen, bezw. von

für 1896—1900. 19

aus Fremdkörpern zusammengesetzten zu kalkigen und wahrschein-

lich Ausbildung von horn(„chitin“)-artigen zu sandigen.

2. Auftreten und Ueberhandnehmen der Kalkablagerung in

der sandigen Schalenausbildung in der Richtung von innen nach

außen.

3. Entwicklung von unregelmäßigen zu regelmäßig gebauten

Gehäusen, und zwar zu zweiseitigen (seitlich symmetrischen).

4. Entwicklung von geschlossenen oder an verschiedenen Stellen

unregelmäßig offenen Gehäusen zu solchen, welche an zwei ent-

gegengesetzten Seiten oder nur an einem Ende offen sind.

5. Ausbildung von mehrkammerigen Gehäusen aus einkamme-

rigen: es ist der Ausdruck der allerfrühesten Entwicklungs-

richtungen, daß die Kammern bei der Vermehrung sich nicht von

einander trennen, sondern zusammenbleiben, dab unvollkommene

Teilung stattfindet.

6. Dabei werden die jüngeren Kammern in der Regel immer

größer als die nächstälteren.

7. Weitverbreitet ist die Neigung einkammeriger oder mehr

kammeriger Gehäuse, langgestreckte Formen zu bilden.

8. Die Neigung dieser langestreckten Gehäuse sich einzu-

rollen“.

Diese acht Sätze stimmen mit dem Schluß überein, „die ältesten

Foraminiferengehäuse sind sandige oder aus Fremdkörpern zu-

sammengesetzte unregelmäßige Formen“. Als die ursprünglichste,

unregelmäßigste bekannte Foraminifere wird die mit sandigem

Gehäuse versehene Placopsilina vesicularis Brady angesehen. Nach-

dem über die Grundzüge des Eimer-Fickertschen Systems berichtet

ist und besonders über die „Umkehr einer Entwicklungsrichtung

—=FEpistrephogenesis“ auch aus anderen Tiergruppen (z. B. fossile

Cephaloden) Parallelen herangezogen werden, wird auf „besondere

Entwicklungsrichtungen“ hingewiesen: Ausbildung von Zwei- und

Dreizelligkeit aus einer ursprüglich einfachen Reihe von Kammern,

Verzweigung von vorderen (Gehäuseteilen, Verbreiterung der

Kammern nach rechts und links, ringförmige Lagerung der äußeren

Kammern Spiral-Gewundener (Obitolites), Knickung des ursprünglich

geraden oder gewundenen Rohres (Milioliniden - Chilostomelliden),

schiefe Windungsrichtung des hinteren ältesten Gehäuseteiles

(Enclinostegier), Windung nur in einer Ebene (bei der ortho-

clinostegischen Entwicklungsrichtung) und schließlich einseitige,

schraubenförmige, helixartige Windungsrichtung. Nach Eimer-

Fickert ist „jede Entwicklungsrichtung nichts als der Ausdruck

organischen Wachsens“, welches als die Ursache der allmählichen

Umgestaltung der Lebewelt bezeichnet wird, als die Ursache allen

Abänderns und als die Ursache aller Artentfaltung.

Bezüglich der Wirkung äußerer Einflüsse auf die Entwicklungs-

richtung, sowie hinsichtlich der Artbildung bei den Foraminiferen

muß auf die Arbeit selbst verwiesen werden. — Der systematische

Teil, der ca. 30 charakteristische Abbildungen nach Brady enthält

XVIlIb. Protozoa. Foraminifera (Testacea reticulosa)

stimmt im Wesentlichen mit dem Rhumblerschen Stammbaum über-

ein.

Unter anderen sind die Hauptunterschiede die, daß Rhumbler

Lagena von Nodosaria ableitet, während E, u. F. Lag. als eine sehr

ursprüngliche, sich an Saccammina anschließende Form auffassen,

weiter stellt Rhumbler die Ammodisciden für sich, E. u. F. lassen

dieselben über Cornuspira zu den Milioliden führen. — Die Haupt-

gruppen des Systemes sind folgende:

11.

II,

IV.

VI:

vn.

Astrorhizidae 1. Fam. Protocystidae nov. (Placopsilina), 2. Fam. Astrorhizidae

(Astrorhiza-Sagenella).

Siphonoforaminifera nov. (Tubulata) 3. Fam. Rhabdamminidae (Rhabdammina,

Bathysiphon, Gyrammina), 4. Fam. Dendrophryidae (Halyphysema), 5. Fam.

Saccorhizidae (Psammatodendron-Hyperammina ad p.)

Uystoforaminifera nov. (Vesiceulata) 6. Fam. Gromiidae, 7. Fam. Psammo-

sphaeridae (Sorosphaera, Stortosphaera), 8. Fam. Saccamminidae (Pseudo-

placopsilina, Pillulina, Lagena), 9. Fam. Kyphamminidae nov. (Thuramminidae

ad p.)

Ascoforaminifera nov. 10. Fam. Ammoasconidae nov. (Jaculella, Pelosina,

Hippocrepina, Bactrammina, (Hyperammina ad p.), Ammolagena (Webbina

ad p.), Botellina, Technitella), 11. Fam. Serpuleidae nov. (Serpulella, Hyper-

ammina ad p.)

Stichostegia nov. [d.b. d’Orbigny! Ref.] A. Sandige: Psammatostichostegia,

12. Fam. Hyperamminidae (Hyperammina ad p., Reophax), 13. Fam.

Aschemonellidae nov. (Aschemonella, Ramulina). B. Kalkige: Titanosticho-

stegia, 14. Fam. Nodosaridae.

Textularidae 15. Fam. Opistho- Dischistidae nov. A. Cribrosa: (Cliona-

cammina, Moellerina nov., Cribostomum ad p.) B. Osculosa: Protoschista

nov, (Rheophax ad p, Bigenerina, Sagrina), 16. Fam. Pavoninidae nov.

17. Fam. Dischistidae nov. A. Üribrosa: (Cribostomum) B. Ösculosa:

(Textularia, Globotextularia nov. (Haplophragmium ad p.) 18. Fam. Opistho-

Trischistidae nov. A. Cribrosa: (Chrysalinidae) B. Osculosa (Clavulina,

Gaudryina), 19. Fam. Trischistidae nov. (Verneuilina, Tritaxia, Valvulina),

20. Fam. Buliminidae (Bulimina, Polymorphina, Uvigerina), 21. Fam. Fron-

dieularidae (Frondieularia).

Enclinostegia nov. 22. Fam. Cassidulinidae (Cristellaria) A. Cristellariae

ophisthostreptae (Cristellaria, Vaginulina) B. Or. holostreptae (Cristellaria,

Cassidulina, a. Cassidulinae opisthostreptae (Cassidulina), Truncatulina,

Sagrina b. Cassidulinae holostreptae.

VIII. Orthoclinostegia nov. 1. Cornuspirenstamm 23. Fam. Cornuspiridae A, San-

dige: (Ammonema (Trochanmina ad p.), Ammodiseus) B. Kalkige: (Cor-

nuspira Spirillina) 24. Fam. Miliolidae a. M. opisthostreptae (Artienlina,

Ptychomiliola nov. (Miliola ad p.), Ophthalmidium) 25. Fam. Orbitolitidae

(Hauerina, Peneroplis, Orbiculina, Orbitolites) 26. Fam. Alveolinidae

27. Fam. Chilostomellidae (Cryptostegia ad p.) A. Sandige: (Ammochilostoma

Trochammina) B. Kalkige: (Allomorphina, Chilostomella, Ellipsoidina)

2. Endothyrenstamm 28 Fam. Haplophragmidae (Haplophragmium)

a. Haplophr. opisthostrepta b. Haplophr. holostrepta; 'Trochammina a. Tr,

opisthostreptae b. Tr. holostreptae (Carterina, Cyclammina) 29. Fam. Endo-

thyridae (Pulleninae ad p.) (Cribrospira, Endothyra ad p., Bradyina, Endo-

für 1896—1900. 21

thyra, Sphaeroidina) 30. Fam. Polystomellidae (Nonionina, Polystomella)

31. Fam. Rotalidae (Rotalia, Discorbina, Pulvinulina, Candeiua) 32. Faın.

Cyelospiridae nov. (Cyclospira nov. (Pulvinulina ad p.), Planorbulina) 33. Fam.

Acervulinidae (Acervulina, Pulvinulina) 34, Fam. Calcarinidae (Calcarina,

Tinoporus, (? Polytrema, Rupertia, Carpenteria) 35. Fam. Globigerinidae

A. Sandige: (Ammoglobigerina nov.) B. Kalkige: (Hastigerina, Globigerina,

Orbulina) 36. Fam. Fusulinidae 37. Fam. Nummulitidae.

Die Arbeit konnte nur ganz auszugsweise besprochen werden,

es wird auf sie selbst aufmerksam gemacht und zugleich dem

kritischen Referat Rhumblers, Zool. Centralbl. 1900 p. 131—137

und auch v. L.’s, Biolog. Centralbl. 1899 v. 19 p. 773—779, Er-

wähnung getan.

Ertborn, van 0. et G. Velge. Le Puits artesien de Westerloo.

Ann. Soc. geol. Belg. Bull. Liege 1896/97 v. 24 p. XCI—XCIV.

Anläßlich einer Bohrung bei Westerloo wurden von 138—142 m

Tiefe Geröllelagen mit Nummulites wemmelensis und gerollten N.

variolaria angetroffen, so, daß hier ein Lödien, gegenüber Angaben

auf geolog. Karten, nicht unterschieden werden konnte. Darauf

folgen 25—30 m Sande und Kalksandsteine mit vereinzelten N.

variolaria, Orbitolites complanata u. a., Formen des Laekenien, in

denen die Verf. jetzt auch N, variolaria gefunden haben. Auch

sind in den Gerölleschichten mit N. variolaria des Ledien von

St. Gilles u. a. gerollte N. variolaria und mehrere N. wemmelensis

gefunden. Die Leitform ist daher N. variolaria und nicht für das

Laekenien N. heberti.

Evans, John, Williams. Mechanicaly-formed Limestones from

Junagarh (Kathiawar), an other Localities, Quart. Journ. Geol.

soc. London 1900 v. 56 p. 559—589. — The Foraminiferal De-

posits of Dog’s Bay (Galway) p. 575—575 f. 4.

Ficheur, E. (1). Excursions dans le Massif de Blida et en

Kabylie. Compte - Rendu soc. geol. France 1896 S.II v. 24

p. 127—179. [S. a. p. 220—223.] — p. 165 Nummulites aturica, —

laevigata.

— (2). Les plissements du massif de Blida. Bull. soc. geol.

France Paris 1896 S. III v. 24 p. 982—1041. — Eocaene

Nummuliten p. 998.

— (3). Compte-rendu de la course du 17 octobre dans la

vallee du Sebeau. Ibid. p. 1107.

Außergewöhnlich große Cristellaria cassis, Nodosaria rapha-

nistrum u. a. Foram. zwischen Bordj.- Menail nach Camp-du-

Marechal.

— (4). Le cretac& inferieur dans le Massif de Matamas (Alger).

Ibid. 1900 S. III v. 27 p. 559—589. — Orbitolina conoidea und

discoidea p. 564 folg.

Flint, James, M. Recent Foraminifera. A descriptive cata-

logue of specimens dredged by the U. S. Fish eommission steamer

Albatross. Ann. Rep. Smithson. Inst. 1897 Rep. U. S. Nat. Mus.

Part I Washington 1899 p. 251—349 80 t.

22 XVIIb. Protozoa. Foraminifera (Testacea reticulosa)

Flint beschreibt die Foram. der Bodenproben, die der U. S.

Fish Com. Steamer „Albatross* gedredgt hat. Durch die bei-

gefügten ausgezeichneten mikrophotographischen Abbildungen auf

80 Tafeln ist diese Arbeit zum Studium der Foram. nicht nur gut

geeignet, sonders als besonders wertvoll einzuschätzen.

Foerster, B. Geologischer Führer für die Umgebung von

Mühlhausen i. E. Mitt. Geol. Landesanst. Elsass-Lothringen Straß-

burg i. E. 1892 v. 3 p. 199—309 t. 12—17. — Foram. p. 259.

Foerster führt unter Zugrundelegung der Arbeit von A. Andreae

1854 Straßburg und M. Mieg 1888 (Bull. soc. geol. France v. 16

p. 256) für die Mergelschichten von Dornach die wichtigsten und

häufigsten Foram. auf und bildet sie ab.

Foerster, C. Foraminiferen der Cenoman-Kreide von Gielow

in Mecklenburg. Arch. Ver. Freunde Naturwiss. Mecklenburg,

Güstrow, 1896 v. 49 p. 85—90. — Liste von 57 Foram., Cristellaria

überwiegend.

Fornasini, Carlo (1). Indice ragionato delle Rotaliine fossili

d’Italia spettanti ai generi Truncatulina, Planorbulina, Anomalina,

Rotalia e Discorbina.. Mem. R. Accad. Sci. Ist. Bologna 1898

S. V. v.7 p. 239—290 f.

Das alphabetisch geordnete kritische Arten - Verzeichnis der

oben genannten Gattungen enthält die fossil im italienischen Tertiär

vorkommenden Foram.; es sind alle einschlägigen Arbeiten benutzt

und citiert. Folgende saubere Umrisszeichnungen d’Orbignys, die

noch nicht veröffentlicht sind, sind beigegeben: Rotalia brogniarti,

— carinata, — communis, — italica, Gyroidina laevigata (= R.

orbicularis), Rosalina meditteranensis (= Discorbina), Rotalia

punctulata (= Pulvinulina), R. siennensis (= Discorbina) und Rosalina

soldanii (= Pulvinulina). Die Schlußtabelle mit 27 Truncatulinen,

2 Planorbulinen, 8 Anomalinen, 22 Pulvinulinen, 9 Rotalinen und

19 Discorbinen gibt die Verteilung der Formen und die Syno-

nyme. —

— (2). Le Globigerine fossile d’Italia. Palaeontogr. Ital.

Pisa 1899 v. 4 p. 203—216 5 f,

Fornasini stellt Literatur und Synonymie der fossilen Globi-

gerinen Italiens zusammen, eine Tabelle enthält Fundort und

Tiefenschicht. Es werden angeführt: Globigerina inflata d’Orb., —

pachyderma Ehrbg., — linneana (d’Orb.), -— marginata (Reuss),

— rotundata d’Orb., -—- dubbia Egger, — cretacea d’Orb., —

bulloides d’Orb., — quadrilobata d’Orb., — conglomerata Schw.,

— resularis d’Orb., — sphaeroides Egger, — aequilateralis Brady,

— triloba Reuss, — rubra d’Orb., — conglebata Brady, — elongata

d’Orb., — helicina d’Orb., Orbulina universa d’Orb., — tubereulata

Costa, porosa (Terquem) und Hastigerina digitata (Brady). Be-

züglich des Verhältnisses von Orbulina und Globigerina steht

Fornasini teils auf dem Standpunkt Pourtales, teils auf demjenigen

Schlumbergers; letzterer hielt bekanntlich die Orbulinen mit Glo-

bigerinen-Einschluß für die mikroskopische Form, die reine Orbulina

für 1896—1900. 23

für die makrosphaerische. Fünf d’Orbignysche Originalfiguren sind

beigegeben.

Fornasini, Carlo (3). Le Polimorfine e le Uvigerine fossili

d’Italia. Boll. Soc. Geol. Ital. Roma 1900 v. 19 p. 132—172 7 f.

In dieser Arbeit wird eine Uebersicht über die fossilen Poly-

morphinen und Uvigerinen Italiens gegeben. Uvigerina findet sich

schon in der Kreide, Polymorphina geht bis ins Trias zurück. Eine

Tabelle orientiert über geographische und geologische Verbreitung

sowie selteneres und häufigeres Auftreten der einzelnen Arten.

Foigende Formen werden genauer beschrieben, die d’Orbigny nur

genannt hatte: Polymorphina acuta [d’Orbigny] Fornasini, P. (Guttu-

lina) caudata [d’Orb.] Forn., P. inaequalis [d’Orb.] Forn., P. obtusa

[d’Orb.] Forn., Globulina ovata [d’Orb.] Forn., eine Form, die P.

lactea nahe steht, P. truncata [d’Orb.] Forn., und Uvigerina nodosa

[d’Orb.] Forn. = Uvigerina pygmaea d’Orb. Die bisher nicht

veröffentlichten Konturzeichnungen d’Orbignys werden abgebildet.

— (4). A proposito della figura II, tavola XXI, della „Pa-

leontologia del regno di Napoli“ parte 2a. Riv. ital. Paleont.

Bologna 1896 A. II p. 95—99 1 £.

Die kleine Arbeit betrifft Truncatulina variabilis d’Orb. Eine

Synonymieliste wird aufgestellt, das geologische Vorkommen kritisch

beleuchtet und die verwandtschaftlichen Beziehungen zu Tr. lobatula

und Planorbulina mediterranensis erörtert.

— (5). Sull acerescimento anormale di un esemplare di

Cristellaria e sulla Cristellaria auris (Sold.). Riv. Ital. Paleont.

Bologna 1896 A. II p. 129—133 1 f£.

Verf. beschreibt eine unormal gebildete Cristellaria aus dem

pliocänen Thon von Sivizzano bei Parma. Die Cristellaria ist so

ausgebildet, daß die obere Hälfte die convexe Kammerseite gerade

nach der anderen Seite wendet wie die untere Hälfte, gleichsam

eine Drehung um 180°. Es folgt dann die ausgedehnte Synonymik

der Cristellaria auris Sold. sp. im Anschluß daran, daß Flabellina

harpa (Batsch) mit Cristellaria auris und Flabellina elongata (Costa)

mit Cristellaria cymba in stammesgeschichtlichen Zusammenhang ge-

bracht werden. (S. a. Ref.-Zusatz von Rhumbler, Zool. Centralblatt

1896. p. 680).

— (6). La Phialina oviformis O0, G. Costa. Ibid. p. 162

—163 3 f.

Phialina oviformis O.G. Costa, bisher von verschiedenen Autoren

mit Lagena globosa, L. laevis und anderen in Synonymie gebracht,

wurde von Fornasini nach Untersuchung der Üostaschen Originale

in einem Exemplar mit Wahrscheinlichkeit als Glandulina laevigata

var. votundata identifiziert, in anderen zu unbestimmten jungen

Polymorphinen und Marginulinen gestellt.

v.2 p. 265—264 4 f. — Berichtigung.

— (8). Noterelle micropaleontogiche. Sulle nodosarie con

camere parcialmente costate. Sulla nomenclatura di due biloculine

24 XVIlIb. Protozoa. Foraminifera (Testaces retieulosa)

plioceniche. Sopra tre specie di foraminiferi descritte da Fer-

dinando Bassi nel 1767. Sulle forme „flabelline“ della Cristellaria

auris. La „Glandulina deformis* di O.G. Costa. La „Nonionina

ornata* di O.G. Costa. La „Nordosaria antennula d’Orb.“ di

0.G. Costa. Riv. ital. Paleont. Bologna 1896 p. 332—346 5 f.

Fornasini, Carlo (9). La Clavulina eylindrica di A. D. d’Orbigny.

Ibid. 1897 v.3 F. V—VI p. 13—14 f.

Verf. gibt die Abbildung von Clavulina cylindrica einer nicht

publizierten Originalzeichnung d’Orbigny aus dem Mus. d’hist. nat.

Paris. Die betreffende Form ist wahrscheinlich identisch mit

Sagrina nodosa P. u. J., die lebend im Mittelmeer und am Cap der

guten Hoffnung vorkommt, auch im Pliocän sich findet.

— (10). Intorno a l’Uvigerina bononiensis Forn. Ibid. 1898

v.4 p. 27—28 t.1.

Uvigerina bononiensis Fornasini wurde vor c. 10 Jahren nicht

erschöpfend beschrieben und abgebildet; das damals Versäumte

wird jetzt nachgeholt. Sie gehört dem Formenkreis U. pygmaea

an und findet sich in den pliocänen Thonen des Ponticello di Savena

bei Bologna. U. bon. ist darin eigenartig, indem sie zu einer teil-

weisen biserialen Anordnung der Kammern neigt, die im Alter

sogar in eine uniseriale übergeht; so kommt eine große Aehnlich-

keit zu dem Typus der Sagrinen zu stande, Die Tafel gibt 8 cha-

rakteristische Figuren wieder.

— (11). Isomorfismo ed eteromorfismo nei foraminiferi. Ibid.

1899 A. IV p. 125—127 1.

Verf. bezeichnet die verschiedenartigen Schalenformen der Foram.

wie folgt: Isomorphismus (Carpenter) = Foram. aus ganz ver-

schiedenen Gruppen mit übereinstimmender Gestalt; z. B. Reophax

und Nodosaria.. Heteromorphismus (Fornasini): Foram. der

gleichen Art mit verschiedener Gestalt; z. B. Truncatulina refulgens.

Der Heteromorphismus zerfällt in den Polymorphismus

(Munier-Chalmas und Schlumberger), den Dimorphismus und den

Biformismus. Ersterer drückt Veränderlichkeit der Form aus

und Uebergänge innerhalb einer Gruppe, z. B. Zwischenstufen von

Vaginulina legumen zu Cristellina crepidula. Dimorphismus be-

zeichnet die makro- und mikrosphärische Form. Mit Bimorphismus

wird die Vereinigung zweier Schalentypen zu einer dritten Form

2. B. Flabellina = Cristellaria + Frondieularia gekennzeichnet.

Diesen 3 Typen des normalen Heteromorphismus steht als De-

formismus und Riformismus (Fornasini) der anormale Hetero-

morphismus gegenüber.Deformismus = Schalenanomalie z. B. Vagi-

nulina mit zwei Embryonalkammern. Riformismus = Regeneration;

regelmäßig, wenn der alte Bauplan genau wieder aufgenommen

wird; unregelmäßig, wenn die regenerierten Kammern an falscher

Stelle angesetzt werden.

— (12). La „Biloculina alata* di A. D. d’Orbigny. Ibid. 1899

A. V p. 2324 31.

Auf Grund einer bis jetzt nicht veröffentlichten Umrisszeichnung

für 1896-1900. 25

d’Orbignys zeigt Fornasini, daß die von d’Orbigny (Ann. Sciences

nat. Paris 1826. v. 7 p. 298) genannte Biloculina alata gleich B.

ringens var. denticulata Brady ist.

Fornasini, Carlo (13). Settimo contributo alla conoscenca

della Microfauna terziaria Italiana. D’ alcune forme plioceniche

della Bigenerina robusta. Mem. R. Accad. Sc. Ist. Bologna 1896

S. V v.5 p. 657—661 Li.

Im Ponticellischen Thon fand Fornasini Exemplare von Bi-

generina robusta, die alle Uebergänge zu Textularia agglutinans

aufwiesen. Sie werden beschrieben und abgebildet. Big. robusta

ist anfangs zweireihig, später einreihig. Die Endkammer besitzt im

Centrum mehrere zusammengehäufte Mündungen. Bei Text. agglu-

tinans sind alle Kammern zweiseitig angeordnet, die Mündung der

jüngsten Kammer ist ein einfacher Porus und nach der Septalnaht

verschoben. Wie bei Textularia agglutinans können die Ueber-

gaugsformen von B. robusta zweireihig bleiben und die Mündung

kann auf eine einzige Oeffnung beschränkt werden, die vom Centrum

nach der Septalnaht verschoben sein kann. Die innere Schalen-

struktur drückt ebenfalls Uebergänge aus (S. a. Zus. d. Ref.

Rhumbler zool. Centralbl. 1897).

— (14). Ottavo Contributo alla conoscenza della microfauna

terziaria italiana. Di alcune forme plioceniche della Textilaria

candeina e della T. concava. Ibid. S.V v.6p.1—8 It.

Textilaria fungiformis aus dem Plivcänthon von Ponticello bei

Bologna wird eingehend beschrieben und abgebildet. Sie ist mit

der lebenden T. candeina d’Orb. von den Antillen verwandt, unter-

scheidet sich aber dadurch, daß sie mehr oder weniger gekielt ist.

Vom gleichen Fundort wird behandelt Textilaria heterostoma For-

nasini, die T. concava Karrer sp. nahe steht und zuerst wegen ihrer

heterostomen Mündung als Sagrina affınis beschrieben wurde. T.

heterostoma, eine Arenace und nicht hyalin, gleicht oft in Form

und Lage ihrer allerdings vielgestaltigen Mündung der Gattung

Bolivina.

— (15). Nono Contributo alla conoscenza della mierofauna

Terziaria italiana. Di alcune forme plioceniche della Vaginulina

linearis. Ibid. 1897 Ser. V. v. 6 p. 363—368,

Die Arbeit befaßt sich mit der Verwandtschaft und Unter-

scheidung von Vaginulina linearis Montagu sp. und Vaginulina

bononiensis Fornasini sp., (die er 1883 Marginulina nannte). Sie

steht der ersten sehr nahe und wurde aus dem glaukonitischen,

plioeänen Thon von Ponticello di Savena beschrieben. V. linearis

unterscheidet sich von bononiensis durch das Fehlen eines Kieles

und der seitlichen Anschwellung der Endkammern. Die Identifi-

zierung der s.Z, von ihm aufgestellten Species Marginulina bono-

niensis mit Dentalina obliquestriata, Vaginulina linearis und Mar-

oinulina bononiensis weist Forn. zurück. Verf. unterscheidet die

Vaginulinen von den gekrümmten Nodosarien (Dentalinen) durch

ihre seitliche Compression, von den ensiformen Cristellarien durch

26 XVIllb, Protozoa. Foraminifera (Testacea reticulosa)

andere Anordnung der Anfangskammern. Vag. linearis lebt vor-

wiegend in Tiefen von nur 30—60 m an den atlantischen Küsten

Europas und ist besonders an den englischen Küsten recht häufig.

Bei den Antillen fand sie sich in 700—600 m Tiefe zusammen mit

Bigenerina robusta und Biloculina comata, die ebenfalls bei Ponti-

cello reichlich vertreten sind. V. bonon. ist in verschiedenen

Exemplaren abgebildet.

Fornasini, Carlo (16). Decimo Contributo alla conoscenza

della microfauna Terziaria Italiana. Ibid. v. 7 p. 205—212 Lt.

Verf. gibt eine kritisch revidierte Zusammenstellung von

28 Foram. von S, Pietro in Lama bei Lecce, einer Fundstelle, die

Napoli“ behandelt wurde. Die Fauna entspricht im allgemeinen

derjenigen der pliocänen gelben Sande. Einge der Costaschen

Arten werden eingezogen und die meisten berichtigt. Ferner ist

eine Zeichnung d’Orbignys von Nodosaria communis d’Orb. bei-

gegeben.

— (17). Indice raggionato delle Frondicularie fossili d’italia.

Ibid. S. V v. 6 p. 649—661.

Es werden in 5 Kapiteln alle Frondicularien des italienischen

Pliocäns behandelt, sowie auch die fälschlich der Gattung Fron-

dicularia zugeschriebenen Formen. Im 1. Kapitel werden 10 Formen

beschrieben, die zum Genus Frondic. gehören, bisher aber anders

aufgeführt waren; Kap. 2 behandelt 60 Formen, die unter der

Genusbezeichnung Frondicularia mit bestimmter Speciesbezeichnung

bekannt sind; Kap. 3 behandelt 7 noch unbekannte Species; Kap. 4

bestimmt 21 irrtümlich zu F. gestellte Species richtig; im 5. Kapitel

wird Nodosaria carinata Neugeboren sp. als eine Uebergangsform

zwischen Nodosaria und F'rondicularia betrachtet, die zu F. gehört.

Schließlich wird ein Schlüssel für Frondicularia aufgestellt.

— (18). Globigerine adriatiche. Ibid. 1899 v. 7 p. 575

— 986 t. 1—4. ?

Fornasini beschreibt eingehend 12 Globigerinen, bildet sie gut

ab, gibt zu jeder Form Literaturquellen. Er unterscheidet mono-

stome Formen und polystome, letztere haben eine oder mehr

„Hülfsmundöffnungen“. Zu ersteren gehören Gl. inflata d’Orb.,

— rotundata d’Orb., -—- coneinna Reuss, — bulloides d’Orb. und

aequilateralis Brady, zu der anderen Gruppe: Gl. rubra d’Orb.,

— triloba Reuss, — conglobata Brady, — adriatica n. f., — elon-

gata d’Orb., — helieina d’Orb. und schließlich das „Untergenus*

Orbulina universa d’Orb. Wertvoll ist auch zum Schluß die Ueber-

sichtstabelle der fossilen und heutigen Verbreitung.

— (19). Le Polistomelline fossili d’Italia. Ibid. ser. V v.7

p- 639—660 5 f.

Verf. bearbeitet hier Nonionina, Polystomella und Faujasina

eingehend und gibt einige unveröffentlichte Zeichnungen d’Orbignys.

In einer Tabelle werden Synonymie und Fundort von 21 Nonionen,

il Polystomellen und 1 laujasina angegeben. Polystomellinen

für 1896 —1900. 27

sehen in Italien nur bis in Mioeän, an anderen Stellen bis in die

Kreide und noch weiter zurck. Ein Stammbaum führt Nonioninen

und Polystomellen auf Nonionina turgida zurück.

Fornasini, Carlo (20). Intorno ad alcuni esemplari di Fora-

miniferi adriatii. Mem. R. Accad. Sc. Ist. Bologna 1900 v. 8

p. 357—402 50 f.

Fornasini hat am Lido von Venedig und bei Porto Corsini

bei Ravenna recente Foram. gesammelt, die hier eingehend be-

schrieben werden. Bei Ravenna ist die Fauna an Nodosariden

reicher, an Lido herrschen Milioliden vor. Nova sind: Spiroloculina

terquemiana, Textularia adriutica, Bulimina consobrina, Uvigerina

bradyana, Discorbina bradyana und Pulvinulina adrratica. Einige

d’Orbignysche Originalzeichnungen sind beigegeben.

— (D. Di alcuni foraminiferi miocenici del Bolognese

illustrati in una tavola pubblicata dallo stesso Dott. Fornasini nell

anno 1889. Rend. R. Accad. Sc. Ist. Bologna 1897 N.S. v.1

p. 11—19.

Fornasini gibt zu einer 1889 herausgegebenen Tafel genauere

Bestimmungen (Foraminiferi miocenici di San Rufillo presso Bologna;

Bologna, Fava e Garagnomi). Diese enthält Biloculina depressa

d’Orb., Textilaria abbreviata d’Orb., Bigenerina capreolus d’Orb.,

Gaudryina pupoides d’Orb., Nodos. amibigua Neug., del. var. ro-

tundata d’Orb., — annulata Reuss, — filiformis d’Orb., — obli-

questriata Reuss., Lingulina costata d’Orb., dgl. var. multicostata

Costa, Cristellaria forestii n. f., C. auris (Sold.), dgl. var. angustata

Costa und Uvigerina auberiana d’Orb. Die Bestimmungen werden

ergänzt. Die Aehnlichkeit der Foram. Faunen des Miocäns von

San Rufilla mit den Mergeln von Messina, die als Pliocän angesehen

werden, bringen Forn. zu dem Schluß, daß die biologischen Be-

dingungen in den beiden Perioden nicht sehr verschieden waren. —

— (22). Le sabbie gialle bolognesi e le ricerche di J. B.

Beccari. Rend. Accad. Se. Ist. Bologna 1898 N. S. v.2 p.9

—14 1t. 3f£.

Aus einer alten, glimmerreichen, gelben Sandprobe von der

Ca’ Ceraria bei Bologna aus dem dortigen Museum, wahrscheinlich

1711 von Beccari gesammelt, werden 20 Foram. Arten aufgezählt,

von denen Uvigerina beccarii neu ist. Einige der Formen sind

zum ersten Male im pliocenischen gelben Sande nachgewiesen. Die

Textfiguren sind unveröffentlichte Conturzeichnungen d’Orbignys.

Ibid. p. 15—19 t.2 1£.

Einige Costasche Species (Atti Accad. Pontaniana, Neapel,

1856) werden an der Hand von Originalexemplaren aus dem

Neapeler Museum revidiert. Oolina ellipsoides Costa entspricht wohl

Glandulina aequalis Reuss, Amphorina gracilis C. der Lagena

clavata oder gracillima, dgl. Amphorina elongata C., Phialina piri-

eine Cristellaria erepidula, Dentalina tarentina ist gleich Nodosaria

28 XVIIIb. Protozoa. Foraminifera (Testacea reticulosa)

Costa, Cyelolina cretacea C. ist ein junger Orbitolites marginalis,

Virgulina schreibseriana. [Vergl. auch Ref. v. Fornasini: Riv. ital.

Paleont. Bologna 1897 v.-3 F. V.u. VI p. 3.]

— (24). Note micropaleontologiche. Il „Nautilus granum* di

Linneo, fossile nel pliocene italiano. Il „Reophax compressus* di

Goes, e la „Lingulina papillosa* di Neugeboren. La „Biloculina

circumelausa* di O. G. Costa. La Sigmoilina sigmoidea, fossile

nell’ argila pliocenica del Bolognese. La „Nodosaria myrmicoides*

di 0. G. Costa. Foraminiferi fossilli nell’ argilla pliocenica della

Casa del Vento, presso Bologna. Il „Nautilus radicula“ di Linneo

e Gmelin. Varieta di Sagrina columellaris, fossile del neocene di

Vigoleno nel Piacentino. La „Nodosaria clava* di O. G. Costa.

Rend. R. Accad. Sci. Bologna 1897 N.S. v. 1 p. 46—58 2f.

Sopra alcune citazione, fatte dal Signor Axel Goes, di fora-

miniferi illustrati da C. Fornasini, La „Cristellaria magna* di

O.G. Costa. Foraminiferi fossili nell’ argilla con Clamys hystrix

dei dintorni di Palidoro {prov. di Roma). La „Nodosaria pente-

costata* di O.G. Costa. Sulle nodosarie illustrate da Ledermüller.

La „Nodosaria doliolum“ di O.G. Costa. Di alcune grandi nodo-

saridi pliocenici del Piacentino. La „Dentalina nodosa d’Orb.* di

O. G. Costa. Lingulina e Lagena. Ibid. p. 106—123 Lt. 3f.

Entsprechend diesen Titeln stellt Fornasini eine Reihe einzelner

kleiner Mitteilungen unter dem Sammelnamen der micropalaento-

logischen Notizen zusammen. Im wesentlichen sind es Korrekturen

an Bestimmungen. So entspricht Nodosaria spinulosa Costa einer

Varietät der Marginulina costata Batsch sp. Lingulina papillosa

Neugeboren steht der im caribischen Meer vivenden Form Reophax

compressus Go&s nahe; Biloculina eircumclausa Costa = B. depressa

d’Orb. Sagrina columellaris, die zum ersten Mal fossil auftretend

erwähnt wird, ist u. a. abgebildet. Auf der Tafel befindet sich

Lingulina multicostata Costa und L. costata d’Orbigny.

— (25). Foraminiferi adriatici. Rend. R. Accad. Se. Ist.

Bologna 1900 N. S. v. 4 p. 34—35. — Namenliste von 40 Foram.

Fowler, Herbert. Contributions to our Knowledge of the

Plankton of the Faeroe Channel. Proc. zool. Soc. London 1898.

p. 1016 — 1032. — Globigerina sp. sp. werden erwähnt.

Franks, 6. F. und Harrison, J. B. The Globigerina-Marls

land Basal Reef-Rocks] of Barbados. With an Appendix on the

Foraminifera. By F. Chapman. Quaterly Journ. Geol. Soc. London

1895 v. 54 p. 540—555.

In dem Chapmanschen Beitrag werden in einer Tabelle

146Foram.-Species aus den Globigerina-Ablagerungen von Bissex-Hill

und Bowmanston Shaft aufgeführt. 15 derselben, 7 Nodosaria,

Lingulina, 5 Cristellaria und Truncatulina kalembergensis kommen

nur von der Kreide bis zum Pliocän vor. Die Ablagerungen haben

für 1896—1900, 29

Aehnlichkeit mit den Kalken und Mergeln von Malta und den

Globigerina-Schichten von Trinidad. Ein Vergleich mit der heutigen

Fauna ergibt, daß die Ablagerungen in mehr als 1000 Faden und

in einiger Entfernung vom Land stattfanden.

Franzenau, Aug. (1). Palaeontologiai közlemenyek. 'Termesc.

Füzetek Budapest 1896 v. 19 p. 93—100. Deutsch unter: Palae-

ontologische Mitteilungen, ibid. p 116—124. (1. Die Einschlüsse

eines Sandsteins aus der Moldau. 2. Fossile Foraminiferen aus

Thonen des Heveser Komitates. 3. Fossile Foraminiferen aus dem

Temeser und Krassö-Szörönyer Komitaten.) Die drei erwähnten

Abschnitte enthalten Listen zahlreicher Foram. —

— (2). Beiträge zur fossilen Fauna von Letkös. Math. es

Termtt, Közlemenyek. Budapest 1897 v. 26 p. 1-56.

Verf. beschreibt 106 Foram. eines obermediteranen, tuffartigen

Sandstein der Gemeinde Letkes. Folg. Arten sind neu Reophax

incerta, Nodosaria letkesiensis, — jpertennis, Frondicularia formosa,

Cristellaria dicampyla, — pseudospinulosa und Truncatulina letkesiensis.

Noch einige schon früher bekannte Formen sind abgebildet.

*Friedberg, Wilh. Przyczynek do znajomosci otwornic kre-

dowego marglu lwowskiego. [Beitrag zur Kenntnis des Lemberger

Kreidemergels.] Kosmos Lemberg 1897 Jg. 22 p. 263 — 289.

Lwöw, S. Zwiaskow, 1897 27 p. Lt.

Gemmellaro, G. G. La fauna dei calcari con Fusulino della

Valle del Fiume Sosio nella provincia di Palermo. Palermo 1899

Fasc. 4. Part 1. p. 231—238 t. 25>—36 Giorn. Se. Nat. economiche

Palermo 1899. v. 22 p. 95—215 12 t.

Goes, Axel. Reports on the Dredging operations off the west

coast of Central Amerika to the Galapagos, to the west coast of

Mexico, and in the Gulf of California, in charge of Alexander Agassiz,

carried on by the U. S. Fish Commissions Steamer „Albatros“,

during 1891, Lieut. Commander Z. L. Tanner, U. S. N., commanding,

XX. The Foraminifera. Bull. Mus. Comp. Zool. Harvard Coll.

Cambridge 1896 v. 29 p. 1—104 t. 1—90.

Goes gibt bezügl. der Foram. im Einzelnen von 131 Stationen

der westindischen und 126 der pacifischen Gewässer die Ergebnisse

der Bodenproben, welche vom „Albatros“ und auch zum Teil der

„Blake“ gesammelt wurden. Eine Liste über die Abnahme der

Tiefenverbreitung — unterhalb c. 2200 m nimmt die Foram.-Fauna

rasch ab — aus welcher auch die vielfach weitgehende convergente

Verteilung auf beiden Seiten des amerikanischen Isthmus zu er-

sehen ist, ist beigefügt. Wertvoll sind die Beobachtungen über die

fortschreitende Auflösung der sinkenden Schalen. Die einzelnen

Foraminiferen werden aufgeführt, sehr viele abgebildet und folgende

Nova erwähnt: Astrorhiza jurcata, — tenwis, — vermiformis,

Crithionina pisum, — rugosa, — lens, — granum Goös var. sub-

simplex, Thurammina erinacea, Reophax insectus, — armatus, — turbo,

Haplophragmium turbinatum Brady var. helicoideum, — obsoletum,

30 XVIIIb. Protozoa. Foraminifera (Testacea retieulata)

— litwolinoideum, Verneuilina pusilla, Textularia solita Schwager

var, inflata, Lagena orbygnyana Seguenza var. elongata, Miliolina

procera n. sp. Goes. —

Grabau, Amadeus W. (Geology and Palaeontology of Eighteen

Mile Oreek and the Lake Shore Sections of Erie County, New York.

Buffalo, N. Y. publ. by.the Buffalo Soc. N. H. 1898/99. Bull.

Buffalo Soc. Nat. Hist. 1898/99. v.6 XXIV und 403p. Foram.

p- 336— 338. — Allgemeine biologische Bemerkungen speziell nach

paläontologischen Gesichtspunkten.

Gräffe, E. Vorläufiger Bericht über die mikroskopischen

Organismen des aus der Tiefe des Roten Meeres gedredschten

Schlammes der Expedition S. M. Schiffes ‚„Pola“ in den Jahren

1895 —1896. S. B. K. Akad. Wien, Math.-nat. Cl. Att.1. 1897

v. 106 p. 431—438.

Liste der im Globigerinenschlick des Roten Meeres gefundenen

Foram. (68): 15 Miliolidae, 4 Peneroplidina, 2 Arenacea, 7 Rhab-

doina, 1 Polymorphinina, 8 Globigerininae, 10 Textularidae, 15 Ro-

talinae, 1 Spirillina, 2 Pulleninae und 3 Nummulitidae.

Gregory, J. W. On the Geology and Fossils Corals and

Echinids of Somaliland. Quart. Journ. Geol. Soc. London 1900

v. 56 p. 26—45.

Chapman und Sherborn haben in einem eocänen Kalk des

Somalilandes an Foram. bestimmt: Nummulites sp., Amphistegina

sp. und Orbitoides dispansa Sowerby.

Grzybowski, J. (Il). DBadania mikroskopowe namulow

wiertniezych. (Mikroskopische Untersuchung von Bohrschmanden.)

Nafta [?] 1895 v. 3 33 p. Polnisch.

Aus c, 300 Schlammproben von Tiefbohrungen im galizischen

Erdölgebiete hat Verf. in 220 eine verschieden reiche Foraminiferen-

ana gefunden. 3 geologische Horizonte lieferten folg. Material:

Melinitschiefer, die nur "Globigerinen haben; 2. untermelinitische

ee von Potok, Toroszöwka, Iwonicz und Harklowa,

In dieser Schicht sind die Foram. am reichsten, vorwiegend Gat-

tungen mit agglutinierter oder kieseliger Schale: Lituola, Ästrorhiza,

Rhabdammina, Reophax, Ammodiscus, Silicina, Gaudryina, Clavulina,

Haplophragmium, Bigenerina, Haplostiche, Saccammina und Trocham-

mina; seltener sind Lagena, Dentalina, Cristellaria, Truncatulina

und Rotalia; hingegen sind nur 2 Nummuliten aus der Gruppe N.

boucheri sefunden. In der 3. Schicht, Kreideschichten, sind haupt-

sächlich Reeophax und Rhabdammina vertreten. Am meisten Foram.

enthalten rote und graue Tone, minder reichlich sind sie in

sandigen Schiefern und am spärlichsten in Sandsteinen.

— (2). Mikroskopische Studien über die grünen Conglomerate

der ostgalizischen Karpathen. Jb. geol. Reichsanst. Wien 1896

v. 46 p. 293—308. — Foram. p. 300 hole.

Die Foram.-Durchschnitte in den grünen Conglomeraten werden

bestimmt als: Pulvinulina rotula Kaufmann und — bimammata

Gümbel, Truncatulina refulgens Montfort, — hantkeni Rzehak und

für 1896—1900, 31

— Jucilla Rzehak, Discorbina pusilla Uhlig Nummulites sp. (ef.

lucasana) Defregger und Nodosaria cf. eocaena. Bine reichere

Fauna ist südlich von Saybusch, 5 Arten Orbitoiden, Nummulites

cf. heeri, cf. irregularis Desh., — murehisoni Brunn,, N. ef, pla-

nulata d’Orbigny.

Grzybowski, J. (3). Studia mikroskopowe nad zielonymi

zlepienücami wschodnich Karpat. [Mikroskopische Studien über die

grünen Conglomerate der Ost-Karpaten.] Kosmos Lemberg 1896

21. Jg. p. 44—62.

— (4). Microskopowe badania namulow wiertniezych z kopalüi

naftowych. [Mikroskopische Untersuchungen des Bohrschlammes

aus den Petroleumgruben (Galiziens).] Ibid. 1897 22. Jg. p. 395

—439. — Liste von Foram. [Ausz.: Akad. Wiss. Krakau 1897.]

— (5). Mikrofauna utworöw Karpackich. II. Otwornice warstw

naftonosnych okolicy Krosna. (Die Mikrofauna der Karpathen-

bildungen. II. Foraminiferen der naphtaführenden Schichten der

Umgegend von Krosno.) Anz. Akad. Wiss. Krakau 1897 p. 180

—186.

Grzybowski hat die 5 verschiedenen Horizonte der naphta-

führenden Schichten (Oberstes Eocän) der Umgegend von Krosno

auf ihre Mikrofauna untersucht. Der zweite gegen 20 m mächtige

Horizont aus Melinitschiefer ergab nicht viele Foram., die der

bartonisch ligurischen Stufe angehören und mit Rücksicht auf

Nummulits budensis Hant. dem unteren Oligocän zukommen. Der

dritte Horizont, thonige Mergel, 5 m mächtig, setzt sich aus Glo-

bigerinenschlamm zusammen. Der 4. u. 5. Horizont, grauer und

roter Thon, bis 22 m sichtbar bestand aus kieselschaligen und

agglutierenden Formen. Von den insgesammt 80 Arenacen führt

Verf. e. 40 nova species, meist sandschalig, auf, die er mit Namen

belegt, ohne sie zu beschreiben. Von den bereits bekannten Arten

leben 18 in den heutigen Meeren. Rhabdammina, Reophax, Ammo-

diseus, Trochammina, Cyclammina und Gaudryina charakterisieren

in Art und Individuenzahl vorliegende Fauna. Ein neuer Typus in

der Gattung Haplophragmium mit trochospiraler Anordnung der

Kammern ist zu betonen. Die n. sp. verteilen sich: 3 Dendrophrya,

i Hyperammina, 5 Reophax, 3 Haplopragmium, 9 Ammodiscus,

12 Trochammina, 1 Cyclammina, 2 Plecanium, 3 Spiroplecta,

2 Gaudryina, 1 Nodosaria, ] Truncatulina und 1 Amphistegina.

= — (6). Otwornice ezerwonich ilöw z Wadowic. [Die Fora-

miniferen der roten Thone von Wadowie.] Rozpraw. Akad. umiej.

Krakau 1896 v. 10 p. 261—308 t. s—11. — Foram. p. 114.

[?] Abh. Akad. Wiss. math. nat. Cl. Krakau. — 50.n. sp. und

l nov. var. an Foram.

*— (DD). Otwornice pokladöw naftonosnych okoliey Krosna.

[Die Foraminiferen der petroleumführenden Schichten der Umgebung

von Krosna.] Ibid. 1898 v. 13 p. 257—305. — 45 n. sp, an

Foram.

3) XVIIIb. Protozoa. Foraminifera (Testacea retieulosa)

Guppy, J. Lechmere. On the Naparina Rocks. Trinidad.

Geol. Magaz. N. S. D. IV London 1900 v.7 p. 322—325.

Globigerina häufig. .

Haeckel, Ernst. Systematische Phylogenie der Protisten und

Pflanzen. I. Teil des Entwurfs einer systematischen Stammes-

geschichte. Berlin 1894, Georg Reimer. — Foram. p. 177—19.

Haeckel gibt $ 127—139 seine Einteilung der „vierten

Klasse der Rhizopoden“ den ‚„Thalamophora = Reticularia“ den

„Stamm der reticulären kammerschaligen Rhizopoden“. Die Im-

perforata bezeichnet Haeckel als Eforaminia, die Perforata als

Foraminifera. Die Eforaminia zerfallen nach ihm in die Einzelligen

(Monobionten) Monostegia (Ammodinetta, Ovulinetta) und die Viel-

zelligen (Coenobionten) Polystegia (Lituoletta, Milioletta), die echten

Foraminifera (Perforata) in die Monothalamia (Orbulinetta, Ia-

genetta) und die Polytlıalamia (Nodosaretta, Globigeretta, Nummu-

linetta). In $ 130 spricht Heackel über die Catenation der Thala-

mophoren, die er als Catenal-Coenobien auffaßt, ein einheitlicher

Bildungsplan komme ihnen nicht zu (wie z. B. bei den Mollusken),

die Form ist nicht das Resultat eines prämeditierten ;,Bauplans“,

sondern lediglich des „Zufalls“. Die ‚Primordialkammer‘“ (Archi-

thalamus) erzeugt durch terminale Gemmation eine erste Nach-

kammer (Epithalamus) u. s. f£ Wenn die Kammern in der Reihen-

folge vereinigt bleiben bilden sie ein Coenobium. Haeckel unter-

scheidet vier Hauptformen der Catenal-Coenobien; 1. Nodosal-Typus

(Rhabdoid-Schale), 2. Planospiral-Typus (Nautiloid-Schale), 3. Turbo-

spiral-Typus (Turbinoid-Schale) und 4. den Acerval-Typus (Soroid-

Schale) (Polytrema). Im weiteren werden die Thalamophoren

spezieller gegliedert, ein Schlüssel in Form einer Tabelle sowie

ein Stammbaum zur Uebersicht beigefügt. Im einzelnen muß auf

die Arbeit selbst verwiesen werden, die viel wertvolles enthält,

andrerseits in Manchem in direktem Widerspruch steht zu einer

Reihe von Arbeiten anderer Forscher.

Haddon, A.C.; Howes, G.B.; Hoyle, W.E, u.a. The

Marine Zoology, Botany and Geology of the Irish Sea. — Fourth

and Finale Report of the Committee consisting by... . Rep.

British Assoc. Advance Sci. London 1896 66 meet. p. 417—450,

Foram. p. 427. — Liste von 234 Foram.

Hall, T.S. and G. B. Pritchard. Contributions to our know-

ledge of the Tertiaries in the Neighbourhood of Melbourne. Proc.

Roy. Soc. Victoria Melbourne 1897 v. 9 p. 187—229 t. 8.

Foram. werden als sehr häufig erwähnt, ohne nähere Angabe.

Hamilton, A. On the Foraminifera of the Tertiary Beds at

Petane, near Napier. Trans. Proc. New Zealand Inst. Wellington

1880 v. 13 p. 395—39% 1 t.

Miliola semilunum var. ringens L. subvar. elongata d’Orbigny, var. tri-

angularis d’Orb., var. planulata Lamk.; Nodosaria crepidula; Textularia agglu-

tinans var. nodosaria d’Orb.; Rotalia becearii var. craticulata; Planorbulina

arcta var. lobatula; Polystomella erispa var; Nonionina umbilicatula und

Pullenia sphaeroides.

für 1896—1900. 33

Harmer, F. W. The Pliocene Deposits of the East of Eng-

land: the Lenham Beds and the coralline Crag. Quart. Journ.

Geol. Soc. London 1898 v. 54 p. 308—356.

Harmer tritt p. 328 folg. gegen die von Burrows (1897) ein-

genommene Stellung für die Bedeutung einzelner Foram.-Species

zur Charakterisierung bestimmter geologischer Horizonte auf.

Harrison, J. B. and Iukes-Browne, A. I. The Oceanic De-

posits of Trinidad. Geol. Magaz. DIV London 1899 v. 6 p. 92—93.

Mergel mit Globigerinen.

— dgl. Quart. Journ. Geol. Soc. London 1899 v. 55 p. 177—

189 f. 1—2.

Herdmann, W. A. (1). The marine Zoology, Botany and

Geology of the Irish Sea. Fourth and Final Report of the Comittee

consisting of A. C. Haddon, G. B. Howes, W. E. Hoyle, Clem. Reid,

G. W. Lamplush ..... and W. A. Herdmann. Rep. 66. Meet.

Brit. Assoc. Adv. Sc. Liverpool, London 1896 p. 417—450. —

Foraminifera p. 427—429, Liste von circa 250 Foram.-Species

auf 54 genera.

—-, Thompson I. C. Scott Andrews (2). On the Plankton

collected continuously during two traverses of the North Atlantic in

the summer of 1897; ete. Proc. Liverpool. Biol. Soc. 1898 v. 12

p. 33—90 St 4f.

Bei der Durchquerung des Nord-Atlantik von Aug.-Okt. 1897

wurden im Plankton folgende Foram. angetroffen: Rotalia beccarii,

Globigerina bulloides, Orbulina universa und Polystomella striato-

punctata.

Herrmann, August. Beitrag zur Kenntnis des Vorkommens

von Foraminiferen im Tertiär des Unter-Elsaß. Mitt. geol. Landes-

anst. Elsaß-Lothr. Straßburg i. E. 1898 v. 4 p. 305—327 t. 14 (K.).

Durch verschiedene Bohrlöcher in den Pechelbronner Oelberg-

werken bei Sulz u. W. besonders u. a. im Wald von Gunstedt zeigt

Verf., daß nicht nur im Septarienthon, sondern auch in den tieferen

Mergeln des Elsaß Foram. (25 für Elsaß neu) vorkommen. Plani-

spirina alsatica Andreae und Cristellaria herrmanni Andreae sind

hierbei nova. Eine Reihe von Tabellen über Vorkommen, Ver-

breitung für die einzelnen Bohrungen sind beigegeben.

Hilber, V. Geologische Reise in Nordgriechenland und Make-

donien. Sitz. Ber. K. Akad. Wiss. Wien 1894 v. 103 p. 575—601

und 606 — 623.

Nummulina variolaria Sow. und Alveolina sp. im Eocän bei

Kustania.

Hovey .. Notes on the artesian well sunk at Key West, Florida,

in 1895. Bull. Mus. comp. Zool. at Harward College Cambridge

(Mass.) 1896 28 (Geol. Ser.) p. 65.

Howchin, W. Presidential anniversary address to the Royal

Society of South Australia [?] Adelaide 1897 p. 106—121.

Vortrag allgemeinen Inhalts über Foram.

Aıch. f, Naturgesch, 71. Jahrg. 1905. Bd. II. 1,3 (XVIIIb.) 3

54 XVIlIb. Protozoa. Foraminifera (Testacea reticulosa)

*Hubert, Stanislaus. Die Foraminiferen der miocänen Thone

von Czernichöw [Polnisch. Kosmos Lemberg 1896.

Hume, W. F. (1). Foraminifera of the London and New-

York Chalk and to-day. Nat. Science v. 8 p. 212—214 [Antwort

auf Burrows and Holland].

Hume, Fraser (2). The Cretaceous strata of County Antrim.

Quart. Journ. Geolog. Soc. London 1897 v. 53 p. 540—606 t. 44 u. 45.

In den glaukonitischen Sanden der Kreidelagen wurden Körner

von Rotalinen, Haplophragmioiden, Globigerinoiden und Tritaxinen

Typus gefunden, ferner unzweifelhaft Cristellaria-ähnliche. In

chloritischen Kalken (der „Spongiarian Zone“) wurden von Chap-

man 15 Foram. bestimmt. In weißem Kalk-Karbonat befindet sich

unter den 5 Schichten eine an Glaukonitkörner zahlreiche, welche

zahlreiche gut erhaltene Steinkörner von bestimmbaren Foram.

enthält, die den Gattungen Textularia, Verneuilina, Globigerina,

Anomalina und Truncatulina angehören.

Johnston-Lavis, H. J. and Gregory, J. W. (1). Eozonal

structure of the ejected Blocks of Monte Somma. Scient. Trans.

Royal Dublin Soc. 1894 v. 5 S. II p. 259—287 t. 30—34.

Der Glaube an die organische Natur der als Eozoon canadense

beschriebenen Strukturen basierte auf vier Eigenschaften: Erstens,

der aufeinanderfolgenden unregelmäßigen, lappenartigen Aufeinander-

lagerung eines kalkigen und eines Magnesiumhaltigen Materials

(gemeiniglich Caleit und Serpentin genannt); zweitens, dem zufälligen

Vorkommen in den kalkigen Lagen von faserigen strahligen Mine-

ralien, was mit der Gestalt organischer Kanäle identifiziert wurde;

drittens, der Verbindung der Serpentinlagen durch senkrechte Pfeiler

quer durch die Kalklamellen; viele derselben verbinden mit ihren

Ausläufen die verschiedenen Kammerlumina; viertens, der Tatsache,

daß die Serpentin- und Caleitbänder oft zerteilt sind, was den

Anschein erweckt, als ob es sich um die Kammerwände oder den

natürlichen Nummulitenaufbau einer Foraminifere handelte. Nach-

dem die Verf. sehr eingehend die Strukturen des canadischen

Eozoon geschildert haben, zeigen sie an Kalk-Silicat-Blöcken, die

am Monte Somma ausgeschleudert wurden, den gleichen morpho-

logischen Aufbau wie an den typischen Eozoon-Kalk-Knollen und

geben eine genaue Schilderung der hier gefundenen Mineralien.

[Nachdem Johnston - Lavis und Gregory einwandsfrei das vul-

kanische Vorkommen Eozoon-artiger Strukturen gezeigt haben,

gebührt ihnen in letzter Linie das Verdienst mit absoluter Sicherheit

den Nimbus des Eozoon canadense für alle Zeiten zerstört zu

haben.]

Jones, T. Rupert (1). A Monograph of the Foraminifera of

the Crag. Palaeontogr. Soc. London Part III 1896 v. 50 p. IX — XI

u. 211—314 f. 23, Part IV 1897 v. 5l p. VU—XV u. 315—402

f. 24—30.

Als Fortsetzung des 1895 erschienenen, Teil II der Foram. of

the Crag, bringt der Teil III die eingehende Beschreibung mit

für 1896—1900. 35

Literaturangabe und Synonymie der Species zu den Gattungen:

Nodosaria, Dentalina, Vaginulinaa Rhabdogonium, Marginulina,

Cristellaria, Polymorphina, Dimorphina, Uvigerina, Globigerina,

Pullenia Spirillina, Discorbina, Planorbulina und Truncatulina.

An erster Stelle ist hier Polymorphina, weiter Discorbina und

Truncatulina wegen ihres Speciesreichtum zu erwähnen. Im Teil IV,

welcher den Schluss der Beschreibung der Kreideforam. abgibt,

werden die Species der Gattungen Anomalina, Pulvinulina, Rotalia,

Gypsina, Nonionina, Polystomella, Amphistegina, Operculina, Num-

mulites und Orbitoides behandelt. Pulvinulina, Nonionina und Po-

lystomella sind besonders reich vertreten. Sehr wertvoll ist die am

Schluß befindliche Tabelle, welche übersichtlich die Verteilung der

410 Species in der englischen Kreide und dieser nahestehenden

Formationen in Europa veranschaulicht. — An Nova sind im Teil III

vorhanden: Vaginulina oblöquestriata, Polymorphina frondiformis

S. V. Wood. n. var. brevis und n. var. lineata, Spirillina vivipara

Ehrbg. n. var. complanata, Discorbina lingulata n. sp. Burrows und

Holland; im Teil IV Operculina ammonoides (Gronovius) n. var.

curvicamerata.

Jones, T. Rupert (2). Catalogue of the known Foraminifera

from the Chalk and Chalkmarl of the South and South-Eastern

Counties of England. Geol. Magaz. N. S. D IV London 1900 v. 7

p. 225—229.

Jones gibt auf Grund einer Reihe von Arbeiten, nämlich

R. Jones 1878, 1895-97, Chapman 1891—98, 1892, 1896, Jones

and Chapman 1897 und Ch. Upton 1898 eine Zusammenstellung der

in den Kalken und kalkigen Mergeln des südlichen Englands vor-

kommenden Foram. Es werden aufgeführt 9 Milioliden, 7 Li-

tuoliden, 57 Textulariden, 89 Lageniden, 7 Globigerinen und

24 Rotaliden.

[— and Chapman, F. (3). On the Microzoa of from Barry

Dock’ in Marl and Silts. Siehe Straham, A. 1896.]

— (4). On the fistulose Polymorphinae and on the genus Ra-

mulina. Journ. Linn. Soc. Zool. London. Part I 1896 v. 25 p. 496

—516 42f. Part Il Ibid. 1897 v. 26 p. 334—854 51 f.

Im ersten Teil dieser Arbeiten werden jene Polymorphinen be-

handelt, die mit ihren eigentümlichen fistulosen Excrescenzen an

Ramulina erinnern. Hierzu geben die Verf. eine 69 Nummern ent-

haltende Literaturliste, die alle abgebildeten Polymorphinen enthält.

Es werden folgende Typen auf Grund der Auswüchse unterschieden:

I. Apicale, hierin 1. kragenförmige („single crest“), 2. scheiben-

förmige („eircular and flat“), 3. strahlige, kissenförmige, 4. strahlige,

haufenförmige, 5. wurzelförmige; U. Subapicale; III. Diffuse;

IV. Marginale und V. Gemischte derartige Auswüchse. Die neun

Varitäten mit zum Teil neuen Namen belegt: damaecornis Reuß,

coronula n. var., acuplacenta n. var., horrida Reuß, racemosa n. var.,

circularis n. var., diffusa n. var., marginalis und complicata n. var.;

alle Varitäten treten bei P. gibba auf, viele bei mehreren. Die

36 XVIlIb. Protozoa. Foraminifera (Testacea reticulosa(

Verfasser deuten an, daß sie die Fistulosität als eine Kalkrinde der

starken Pseudopodien anzusehen geneigt sind. — Im zweiten Teil

dieser Arbeit besprechen die Autoren das Genus Ramulina, das

vom Jura an auftritt. Ramulina ist im speziellem dem Bau nach

nahe verwandt mit Polymorphina, sie findet sich zahlreich im Thon

von St. Erth, wo indessen die fistulosen Polymorphinen nur selten

sind. Polymorphina proteus Beißel ist äußerlich wie eine gewöhn-

liche Polymorphina gebaut, auf Grund des inneren Baues muß sie

jedoch den Ramulinen zugestellt werden. Dentalina aculeata d’Orb.,

die von Brady, Millett u. a. zu Nodosaria gezählt wird, wollen die

Verf. ebenfalls Ramulina zuweisen. Folg. Diagnose wird für R.

gegeben: Schale frei oder festgeheftet, verzweigt, aus kalkiger

Röhre bestehend, mit angeschwollenen Abteilungen, die mehr oder

weniger deutliche, oft unregelmäßige Kammern bilden, von denen

seitliche Stolonen oder Aeste ausgehen. Die angeschwollenen

Kammern besitzen vollständige oder unvollständige innere Septen.

Die einzelnen oder die mehrfachen Oeffnungen der freien Formen

sind ringförmig, indem sie durch das offene Ende der kalkigen

Stolo-Röhre gebildet werden. Bei den anheftenden Formen sind

diese Oeffnungen gewöhnlich durch das hervorragende Ende der

Stolo-Röhre gebildet. Außen sind sie dann halbkreisförmig, wenn

die Schale gänzlich auf einem Fremdkörper angeheftet ist. Die

Oberfläche kann glatt, zottig, mit kleinen Stacheln oder Warzen

versehen sein. — Es sind Fälle bekannt, wo Ramulina in den

Kammern anderer Foram. gefunden wurde, auch in fossilen Echino-

dermen-Schalen. Die bisher beschriebenen Arten fassen die Verf.

in 5 Species zusammen, und erläutern diese durch Textfiguren:

R. laevis R. S., — globulifera Brady, — aculeata Wr., — grimaldii

Schlumberger und — cervicornis Chapman. Schließlich wird über

das Vorkommen in den verschiedenen geologischen Schichten be-

richtet. Die 98 Textfiguren, die z. Teil recht schlecht sind, sind

wertvoll und tragen immerhin wesentlich zum Verständnis bei.

Jones, T. R. and Chapman, F. (5). On the Foraminifera of

the Orbitoidal Limestones and Reef Rocks of Christmas Island.

A Monograph of Christmas Island (Ind. Ocean) by Charles W. An-

drews. London 1900 p. 226—264 t. 20 u. 21.

In der Flying Fish Cove von Christmas Island fanden sich

Kalke, die in den unteren Lagen eocäne und oligocäne Nummuliten

enthielten, in den oberen eine Reihe anderer Foram. Orbitoides

war am meisten verbreitet. Die verschiedenen auch anderen Fund-

punkten entnommenen Belegstücke enthielten über 100 Foram.

Species, die grossen Teils näher beschrieben sind unter Hinzu-

fügung der Originalliteratur und Synonyma. Eine Reihe sind nur

generisch bestimmt und auch von diesen einzelne zweifelhaft.

Zum Schluß findet sich eine Uebersicht über die Verteilung

von Örbitoides unter Hinzuziehung der Nova. Orbitoides (Discocy-

clina) dispansa (Sowerby) auf Java, Sumatra, Indien (Seinde),

Persien, Bayrischen Alpen, Italien, Spanien, Süd-Frankreich S. V.

für 1396—1900. 37

Thomas, Antigua und Jamaica. O. (Lepidocyclina) verbeeki Newton

u. Holland auf Sumatra und Borneo, 0. (L.) sumatrensis (Brady)

dgl., O. (L.) ephäppioides, — insulae — natalis und n. var. inaequalıs,

0. (L.) andrewsiana, O. (L.) neodispansa und murrayanı auf Christ-

mas-Island, Carpenteria capitata ist ebenfalls ein novum. 17 Miero-

photogramme geben Uebersichtsbilder über die eocaenen, oligocaenen

und miocaenen Foram. Kalke.

Iudd, John, W. Second Report on a Series of Specimens of

the Nile Delta, obtained by Boring Operations undertaken by the

Royal Society. Proc. R. Soc. London 1877 v. 61 p. 32—40.

Bohrungen bis 160—270 Fuß bei Karr-el-Nil ergaben einige

Foram., die häufig waren. Nach Zittel Eocaen. Jones und Chap-

man bestimmten etwa 18 Formen der Gattungen Globigerina,

Cristellaria?, Textularia, Bolivina, Discorbina, Rotalia, Polymorphina

und Lagena.

des Sarmatisch. Meeres.) Bull. Soc. Imp. Nat. Moscou Ann. 1897

N.S. v. 11 pr. verb. p. 7—11. — Foram. p. 9 u. 10.

Kiaer, Hans (1). Synopsis of the Norwegian Marine Thala-

mophora. Report Norweg. Fishery-Marine-Investig. Kristiania 1900

v. 1 p. 1-58 1t. L£f.

Kiaer hat in der Umgegend von Christiania in kleineren Fjorden

und an verschiedenen Stellen bis in mehr als 345 m gedredet; er

gibt für diese einzelnen Stationen die Ergebnisse an. Außerdem

hat Autor noch Thalamophorenmaterial von Michael und G. O. Sars

untersucht und verwendet Nach diesen Resultaten gibt Kiaer eine

Zusammenstellung der norwegischen Foraminiferen (225) mit ihrer

Verbreitung, die als sehr wertvoll zu bezeichnen ist. Gordiammina

patelliformis und Nodulina gracitis sind n. sp. Ausser diesen und

einigen anderen Formen werden von Pigenerina sarsi Variationen

sowie makro- und mikrosphaerische abgebildet. Der Arbeit ist bei-

gefügt ein Bericht über die Foraminiferen der spättertiären Ab-

lagerungen Norwegens, weiter ein solcher über das Vorkommen

fossilificierter Thalamophorenschalen in norwegischen Fjorden und

schließlich eine Betrachtung über die pelagischen Globigerinen der

nördlichen Meere, die alle zu Globig. bulloides gestellt werden.

Zwischen bulloides und pachyderma kommen alle Uebergänge vor,

so daß pachyderma, die in typischen Exemplaren bloß auf dem

Boden vorkommt, als Species einzuziehen ist. Einige der Globigerinen

waren mit kleinen Stacheln bedeckt.

— (2). Thalamophora. Norske Nordhavs-Expedition 1876—78.

XXV. Kristiania 1899 A. Arechong u. Co. p. 1—13 1t. 1f.

Kiaer berichtet über die von der Norwegischen Nord Atlantischen

Expedition 1876—78 gesammelten Foram., im ganzen 166 species.

Pelasische sind hierbei nicht vertreten. Als nova finden sich Cri-

thionina abyssorum und Bigenerina sarsi; ferner wird Bigenerina

38 XVLIb. Protozoa. Foraminifera (Testacea reticulosa)

laevis Defrance näher beschrieben. Eine Verteilungsübersicht, die

auch geologisch wertvoll ist, schließt sich an.

Kilian, W. et M. Hovelacque (1). Examen microscopique

de Calcaires alpins. Bull. soc. geol. France Paris 1897 S. III v. 25

p- 638—640.

Verschiedenen Foram.-Kalken subalpiner und alpiner Regionen

werden ewähnt.

*Kilian, W. and Revil, J. (1). Contributions & la connais-

sance de la Zone du Brianconnais. Trav. Lab. geol. Grenoble

v. 6 p. 216—241. — Foram. p. 223.

Kinkelin, F. (1). Beitrag zur Geologie von Syrien. Ber.

Senckenberg. Nat. Ges. Frankfurtmain p. 147—171.

Kinkelin konnte in mitteleocänen Kalken Syriens bei Aintäb

und Sarakaia an Foraminiferen nachweisen: Nummulites laevigatus

Lam. und A-lamarcki d’Arch. (wahrscheinlich), in einem gelblichen

porösen Kalkstein: Num. lamarcki d’Arch. — guettardi d’Arch., —

murchisoni Brun., Assilina subgranulosa Oppenh., Orbitoides num-

meer hing mit dem eocänen Mittelmeer zusammen.

Kocsis, Johann. Beiträge zu den geologischen Verhältnissen

der alttertiären Schichten des Bükk-Gebietes. Zeitsch. Ungar. Geol.

Ges. (Földtani Közlöny) Budapest 1900 v. 30 p. 141—146 [Ungar.]

und p. 181—187.

Kocsis hat schon im 21. Bd. der gleichen Zeitschrift unter

„Beiträge zur Kenntnis der Foram.-Fauna der Kis-györer Alt-

tertiär-Schichten* ein Teil seiner Ergebnisse über die alttertiären

Schichten des Bükk-Gebirges veröftentlicht. In den Schlämmungs-

rückständen des verwetterten sandigen Kalkes, des Kalkmergels und

des Erdmergels fand der Verf. eine reiche Microfauna, darunter

50 species, die sich auf 20 genera verteilen. Eine Anomalina aspera

nov. sp. wird angeführt ohne beschrieben zu werden. Unter den

Nummuliten sind die wichtigsten N. fichteli Mich. und N. inter-

media.

Künstler, J. Fragments de biologie cellulaire.. Mem. Soc.

Sci. Phys. Nat. Bordeaux 1895 S. IV v.5 p. 1—128. — Foram.

p. 16 folg. Fig. 7—9. Im Anschluss an die Betrachtungen der

Beschaffenheit des Plasmas allgemein, werden verschiedentlich Foram.

herangezogen und besprochen (Nubecularia).

Lahusen, J. Kratkii kurs paleontologhii Paleozoologhiya.

[Kurzer Cursus der Palaeontologie, Palaeozoologiel. 1895 326 pp.

550 fig. — Foraminif. p. 43—64 fig. 22—65.

*Laskarev, W. O0 sarmatskikh otlogheniyakh iyekotoryeikh

myest Boluinskov ghubernii (Ueber die sarmatischen Ablagerungen

einiger Localitäten des Gouvernements von Volhynien). Zapiski

Novoross. Obshch. Odessa 1897 v. 21 P. 2 p. 89—115. — Fora-

minif. p. 103—113.

Leonhard, Richard. Die Fauna der Kreideformation in Ober-

schlesien. Palaentogrophica Stuttgart 1897/98 v. 44 p. 11—70

für 1896—1900. 39

t. 3—6 12f. Foram. p. 16 und 30. — 3 Cristellaria, 2 Frondicu-

laria, 1 Nodosaria, 2 Haplostiche und Globigerina marginata Reub.

Lienau, Detlev. Fusulinella, ihr Schalenbau und ihre syste-

matische Stellung. Zeitsch. Deutsche geol. Ges. Berlin 1898 v. 50

p- 410—419 t. 15 4 f.

Anschließend an die Untersuchungen Schellwiens (1897) über

„Karnischen Fusulinenkalk“ beschäftigt sich Lienau mit Fusulinella

eingehend bezüglich Schalenbau und Systematik. Fusulinella besitzt

eine rein kalkige, nicht poröse Schale ohne Kanalsysteme. Die

Septen sind durch Umbiesung der Außenwände entstanden, die

Kammerwandungen sind einfach. Die Verdickung besonders der

letzten Kammern entsteht durch Kalkauflagerung. Fusulinella

struvei Neumayer [?] = Endothyra ornata var. tenuis Brady. Ein

eigentlicher Fusulinidentyp existiert nicht. Fusulinella ist eine rein

kalkschalige Foram., arenace gibt es nicht Fusulinella schließt

sich an die Endothyridae. [Vgl. auch Zool. Centralbl. 1899 p. 267.]

de Limburg-Stirum, A. Sur les Nummulites du terrain

bruxellien. Ann. Soc. geol. Belg. Liege 1899/1900 Bull. v. 27

p. XLVII—XULIX.

Nummulites laevigata bei Nethen in der Länge von Löwen,

bei Gobertange, Autgaerten etc. Diese Schichten sind Bruxellien

(s a. G. Velge, Sur les Num...)

Lister, J. J. (1). A possible explanation of the quinquelocu-

lina arrangement of the chambers of the young of the microspheric

forms of Triloculina and Biloculina. — Proc. Phil. Soc. Cambridge

v.9 p. 236—240 4 f.

— (2). A possible explanation of the quinqueloculine arran-

gement of the chambers in the young of the microspheric forms

of Triloculina and Biloculina. Proc. Cambr. Phil. Soc. 1897 v. 9

Part V p. 236—240 4 f£.

Nach Schilderung des Bauplans der megalosphärischen Bilocu-

lina, wird die Frage aufgeworfen, wie der Bau der mikrosphärischen

aufzufassen sei. Dieser folgt erst nach den Gesetzen der Quinque-

loculina und dann der Triloculina und zuletzt der eigenen, ebenso

ist es bei Triloculina, die anfangs nach Quinqueloculina-Art baut.

Die Erklärung glaubt Verf. in der geschlechtlichen und ungeschlecht-

lichen Art der Fortpflanzung geben zu können. (Vgl. Lister und

Schaudinn). Er sagt, die ungeschlechtliche (megalosphärische) Form

entwickelt sich direkt, und erhält sogleich die Gestalt, ähnlich der

Knospung höherer Tiere, während die durch Kopulation enstandene

mikrosphärische Form einen längeren Weg einzuschlagen hat, und

verwandte Formen wiederholt, entsprechend dem aus dem be-

fruchteten Ei hervorgegangenen Individium, das auf seinem Ent-

wicklungsgang oft Merkmale verwandter Arten oder seiner Ahnen

wiederholt. Da bei Idalina antiqua (d’Orb.) beide Formen sich fast

gleich entwickeln, so scheinen einige Zweifel aufzutauchen, die aber

seine Erklärung nicht erschüttern können. [Vgl. hierzu Rhumbler:

„Phylogenetisch abfallende Schalen-Ontogonie“, 1897.]

40 XVII[b. Protozoa. Foraminifera (Testacea reticulosa)

Lomnicki, A. M. Materyaly do miocenskiej fauny Lwowa i

nagblizezej okolicy. — Kosmospolski Lemberg 1897 v. 22 p. 18—37.

Foraminif. p. 19, 20, 35 u. 36.

Lörenthey, Em, (1). Mikroskopische Untersuchungen der pa-

laeozoischen Gesteine. Wiss. Ergebn. der Reise des Grafen Bela

Szechenyi in Ostasien. — Budapest 1898 v. 3 Abs. 4 p. 239 —

304 14 f.

Die Abhandlung enthält hauptsächlich die Beschreibung der

Foraminiferen, die in den von Herrn v. Löczy in China gesam-

melten palaezoischen Gesteine sich fanden. Ein Manuskript von

Conr. Schwager konnte mit benutzt werden. Wie Schwager in

seiner Abhandlung ‚Foraminiferen aus China und Japan“, so wird

auch hier im ersten Teil die „Mikroskopische Beschreibuug der pa-

laeozoischen Gesteine‘‘ gegeben, im zweiten die „Beschreibung der

mikroskopischen Fauna*. Im ersten Kapitel ist hervorzuheben, daß

Verf. in einem silurischen Crinoidenkalke von Pu-pjao einen Durch-

schnitt von Ammodiscus und Trochammina zu erkennen glaubt,

ebenso wird nach Schwagers Manuskript aus einem Devon-Kalk

von Paj-sui-kiang eine „deutliche Trochammina (Ammodiscus)“ er-

wähnt. Die faunistische Beschreibung beginnt mit den Fusuliniden

(Nummuliniden Lörenthey), ohne Abbildung werden hiervon be-

handelt: Fusulina cylindrica Fisch., die besondere stratigraphische

Bedeutung besitz, — richthofeni Schwager, japonica Gümbel,

Fusulina sp., Schwagerina verbeeki Geinitz, — cratulifera Schwager,

Fusulinella struvii Möll. und F. löczyi n. sp., die im Text abge-

bildet ist; sie steht struvii Möll. sehr nahe. Von kleineren Foram.

wurden in verschiedenen Niveaux beobachtet und beschrieben:

Archaeodiscus karreri Brady, Spirillina plana Möll. n. var. patella,

S. subangulata Möll., S. irregularis Möll., S. chinensis (verwandt

mit discoidea Möll.), Nodosaria sp. n., Nodosinella szmplex, Lingulina

szechenyi, L. nankingensis, Valvulina cf. bulloides Brady, Tetraxis

conica Ehrbg., Climacammina eximia Eichw., Cl. bradyi Möll., Cl.

cf. communis Möll., Cl. elegans Möll., Endothyra bowmanni Phill.,

E. cf. crassa Br., E. parva Möll., E. sp., Bradyina rotula Eichw.

und Cribospira panderi Möll. In der „Zusammenfassung“ am

Schlusse der Arbeit findet sich eine Uebersicht der Formen und

ihres Vorkommen,

— (2). Foraminiferen der Pannonischen Stufe Ungarns. Neues

Ib. Mineral. Geol. Palaeont. Stuttgart 1900 II p. 99—107.

Lörenthey fand in den „Pannonischen Schichten“ (pannon.

Stufe — Brackwasserpliocänbildungen) an mehreren Fundorten

Foraminiferen, die A. Franzenau bestimmte. Es handelt sich um

Gattungen wie Rotalia, Nonionina, Polystomella und Miliolina. Ein

Reste des Pannonischen Meeres ist der Üaspisee, der noch eine

spärliche Foram.-Fauna besitzt. Zum Schluss der Arbeit gibt Verf.

eine Zusammenstellung der hierher gehörigen Formen, wohin nach

seiner Ansicht auch die von Marcusevec gehören, und der heute

noch in Brackwasser lebenden,

für 1896—1900. 41

Lörenthey, Em. (3). Khinai palaeozoos köszctek mikroszköpi-

kus vizsgälata (Microscopic examination of the Chinese Palaeozoic

Rocks) in Count Szechenye’s „Keletarzsiai utjanak tudomanyos

Eredmenye“ 1877—1880, 1898 v. 3 p. 201—255.

Lory, P. Sur les couches & Nummulites du Devoluy et des

regions voisines. Bull. Soc. g&ol. France Paris 1896 v. 24 p. 42—

44 und Compt.-Rendu Soc. g6ol. France 1896 S. III v. 24 pag. 18

—21.

In den eocaenen marinen Ablagerungen, welche sich im 8. O.

des Massivs von Pelvoux erstreckten (Chaillol, das östliche Devoluy,

Cöuze) waren bis jetzt nur drei Nummuliten bekannt, N. striata

d’Orb., — contorta Desh., und variolaria Sow., die Formen der

Gruppe striata waren nicht bekannt. Verf. konnte von den ge-

streiften Nummuliten solche der Gruppe planulata (N. tournoueri

Mun.-Ch.) und der Gruppe biarritzensis (N. boucheri de la H., ausser-

dem N. fichteli Mich.) und von den granulierten wahrscheinlich

N. garneri de la H. nachweisen. Die Nummuliten entsprechen den-

jenigen der Nieder-Alpen, die Langlebigkeit der Form N. striata er-

scheint bemerkenswert.

Lotti, R. Studi sull ’Eocene del Appennino toscano. Boll.

R. Com. Geol. Ital. Roma 1898 p. 36—81 2t.

Im Eocän des nördl. Appennin in Sandsteinen Bänke von

Nummuliten- und Orbitoidenkalk. In Grauen Mergeln, Mergel-

schiefer mit Bathysiphon.

Mackay, A. H. A Foraminiferous Deposit from Bottom of the

North Atlantic. Proc. Trans. N. Scot. Inst. Sc. Halifax 1896 Pt. I

v.9 p. 64—67.

Aus einer Bodenbrobe aus 2450 Faden des Atlantic, 49% 50° N

und 40° 15° W wurden folgende Foram. bestimmt: Globigerina in-

flata, dubia, conglobata, Orbulina univ., Sphaeroidina dehiscens,

3 Pulvinulina, Gaudryina pupoides, Verneulina propinqua, Trunca-

tulina, Uvigerina, Haplophragmium canariense und globigeriniforme,

Nodosaria mucronata und Biloculina depressa.

Madsen, Vietor (1). Foraminiferene i Lommaleret Sveriges

geolog. Unders. Afhandl. Stockholm. 1895 8. C. No. 149 p. 13

—19.

Tabelle mit 53 Art. u. Var. von 15 Gatt. Foram. mit Hinweis

des Vorkommens für verschiedene Fundpunkte. In einer übersicht-

lichen Beschreibung wird auf fossile und recente Verbreitung hin-

gewiesen.

-—- (2). The pleistocene Foraminifera of Slesvick and Holstein.

Medd. Dansk. Geol. Forening Kopenhavn 1900 p. 45-—56.

Aus einer Reihe von Fundorten des marinen Diluviums in

Schleswig-Holstein stellt Verf. die Foram. in Tabellen zusammen.

Verf. unterscheidet eine arktische, eine boreale und eine gemässigte

Gruppe, in der letzten die Foram. des Cyprinathon, der Austern-

bänke, der Tonschichten und der 1. Interglacialzeit.

42 XVIIIb. Protozoa. Foraminifera (Testacea reticulosa)

Mariani, E. (1). Contributo alla conoscenza della Fauna

retica lombarda. Rend. R. Jst,. Lomb. Milano 1897 S. II v. 30

8: Pink

Textularia, Lagena, Nodosaria, Cristellaria, Truncatulina und

Rotalia werden aufgezählt.

— (2). Ricerche micropalaeontologische su alcune rocce della

creta lombarda. Atti Soc. Ital. Sc. Nat. Mus. Civ. Storia Milano

1899 v. 38 p. 195—204 21.

Die Kalke von Petana, Brenno, Bulciaghetto und Biandronno

zeigten Textularia, Globigerina, Truncatulina, Cristellaria, Nodosaria,

Lagena, Rotalia u. a. Schliffe werden auf Microphotogrammen ab-

gebildet.

Martin, K. (1). Neues über das Tertiär von Java und die

mesozoischen Schichten von West - Borneo. Jaarb. Mijnwezen

Nederl. Oost-Indi€ Amsterdam 1895 24. Jg. p. 85—114.

Bemerkungen über Orbitoiden u. a. Kalke auf p. 88 folg.

— (2). Die Fossilen von Java auf Grund einer Sammlung

von Dr. R. D. M. Verbeek. Die Foraminiferen führenden Gesteine.

Jaarb. Mijnwezen Nederl. Oost-Indie. Amsterdam 1897 25. Jg.

p. S0—T1t.

Aus diesen tertiären Gesteinen Javas sind auf Dünnschliffen

mit Sicherheit bestimmter erkennbar Cycloclypeus und Orbitoides,

außerdem finden sich u. a. Globigerina und Amphistegina und auch

eine kleine Nummulina. Die Arten der beiden ersten Gattungen

werden eingehend beschrieben. Vivend sind Cycloclypeus carpenteri

und guembelianus Brady, fossil C. mamillatus Carter, — communis,

— annulatus und neglectus Martin. Aehnlich eingehend wird

ebenso Orbitoides behandelt. [Siehe Ref.: Martin 1891, vorliegende

Arbeit ist die gleiche erweitert.] In einer hier angehängten Ueber-

sicht werden die Fossilien der einzelnen Gesteinsproben anfgezählt.

— (3). [Die Einteilung der Tertiärschichten auf der Insel

Java]. Zeitschr. Deutsch. geol. Ges. Verh. d. Ges. Berlin 1900

v. 52 p. 2—8.

Aus den versteinerungsführendeu Sedimenten Javas finden sich

in den marinen Ablagerungen u. a. folgende Foram. im Pliocän,

Miocän u. Oligocän (?): Javagruppe Lepidocyclina, Oycloclypeus;

diese Schichten sind am meisten verbreitet; im Eocän Nummulites,

Alveolina und Orthophragmina; in der Kreide Orbitolina im Kalk-

steinen von Bajumas.

— (4). Die Einteilung der versteinerungsführenden Sedimente

von Java. Samml. geol. Reichsmus. Leiden 1900 v. 6.

Im Altmiocän von Java Orthophragmina.

Matouschek, F. Kurze Notiz über die in der Ablagerung des

ehemaligen Kummerner Sees nächst Brüx aufgefundenen turonen

Petrefacten Lotos, Jb. f. Naturwiss. Prag 1897 N. F. v. 17 v. 45

p. 72—75.

Liste von 21 Foram. aus den oberen turonen Kreideablage-

rungen Böhmens, die in den See eingeschlemmt wurden,

für 1896—1900. 43

Matthew, W. D. (1). On Phosphate Nodules irom the Cam-

brian of Southern New Brunswick. Trans. New York Acad. Se.

1892/93 v. 12 p. 108—120 4 t. —- Matthew erwähnt mutmaßliche

Foram. und bildet sie ab.

— (2). The Protolenus Fauna. Ibid. 1895 v. 14 p. 101—153.

Matthew führt bei Aufstellung der Fauna dieser unteren Stufe

des Cambrium von Southern New Brunswick 8 Foram. auf: Orbu-

lina cf. universa Lamarck, 0. (?) ovalis n. sp., O. intermedia n. sp.,

O. (?) ingens n. sp., Globigerina cambrica n. sp., Gl. grandis n. sp.,

Gl. didyma n. sp. und Gl. turrita n. sp.; die abgebildet werden.

Me. Clung, €. E. Microscopic organismus of the Upper Cre-

taceons. Univ. Geol. Surv. Kansas 4. Palaeontology 1898 P. I

p. 415—427 t. 85.

Verf. führt 4 Foram. aus den Kreideschichten von Kansas an:

Textularia globulosa Ehrbg., Orbulina universa d’Orb., Globig.

bulloides d’Orb. und Gl spinosa n. sp.

Merkel, F. Beiträge zur Kenntnis von Polytrema miniaceum

Pallas. Zeitschr. wiss. Zool. Leipzig 1900 v. 67 p. 291—322

t. 16—17 2 £.

Polytrema miniaceum, die 1787 zuerst gefunden wurde, hielt

man, durch die Aehnlichkeit in der äußeren Gestalt, lange Zeit für

eine kleine Koralle, bis 1863 Max Schultze endgiltig ihre Rhizo-

podennatur aufdeckte. Verf. gibt zunächst eingehend die Geschichte

dieser interessanten Thalamophore. Die rötlich gefärbte Schale, —

das von Brady vermutete Zoonerythrin ließ sich nicht nachweisen —

ist mit feinen Poren reichlich, mit gröberen „Pfeilerporen‘‘ spärlich

besetzt. Größere Oeffnungen befinden sich besonders an den Enden

der gegliederten Aestchen. Die bäumchenförmige Gestalt kann sehr

gestreckt oder fast astlos gedrungen sein. Im unteren Stamm, etwas

über der Basis, befindet sich die kugelige Embryonalkammer, die

anfangs spiralig umwachsen wird, später strecken sich die Kammern

mehr und mehr in die Länge. Verf. beschreibt eingehend den Auf-

bau des Schalengerüstes, die Struktur der Schale und gibt ferner

Mitteilungen über das Schalenhäutchen. Es gelang ihm nicht nur

durch verschiedene Größe der Embrionalkammern makro- und

mikrosphärische Formen, sondern auch eine Kernverschiedenheit

nachzuweisen; die makrosphärische Embryonalkammer enthielt

einen großen Kern, bei den mikrosphärischen Exemplaren verteilten

sich bis zu vier kleinere, im Aufbau gleiche Kerne, in den spiraligen

Anfangskammern. Die Untersuchung des übrigen Weichkörpers

ergab, daß das Plasma reichlich mit durch Osmiumsäure sich

schwärzenden Fetttröpfchen erfüllt ist. Die peripherischen Kammern

sind mit Nahrungsresten, Diatomeen, Kieselnadeln u. a. reichlich

erfüllt. Das innere Plasma ist mehr vacuolärer, das äußere mehr

körniger Natur. Das zur Untersuchung gelangte Material stammte

aus Neapel und Ville franche s. M. Fixiert war dasselbe mit Alk.

abs., Sublimat, Flemmingscher Lösung und Sublimateisessig. Nach

salpetersaurem Alkohol Entkalken wurde gefärbt mit verdünnten

44 XVIIIb. Protozoa Foraminifera (Testacea reticulosu)

Hämatoxylinen, mit Doppelfärbungen (50 Min. unverdünntes Alaun-

karmin 10—15 Min. Bismarckbraun), ferner Methylenblaufärbung

und Pikrinsäurefixierung, dann mit einer besonderen Methode: 1/,0/,

Methylgrünlösung (7 Min.), Auswaschen mit Wasser, '/, °/, Kosin-

lösung (3'/, Min.), darnach folgte eine Fixierung nach Schuberg;

namentlich mit Erfolg wurde für Kerne angewandt neben Gre-

nacher’s Borax-Carmin eine Schnellfärbung 10 Min. in 1°/, Thionin-

lösung bis zur vollständigen Ueberfärbung, dann Ausziehen in

70°/,igem oder noch besser 96% ,igem Alkohol. Zur Untersuchung

der Schale verwandte Merkel zum Teil die Dünnschliefmethode,

Object in Canada-Balsam eingeschmolzen.

Interessant ist die Mitteilung, daß schalenartige Fäden die

Schalenwand durchziehen. Anscheinend sind es bakterienartige

Organismen, denen die Eigenschaft zukommt, die Kalkschale aufzu-

lösen und so weiter vorzudringen.

Meunier, Stanislaus. Etude micrographique sur le calcaire &

Saccammina de Cuissy en Moroan. Le Naturaliste Paris 14 Ann.

p. 192-193.

Millet, F. W. (1). The Foraminifera of the Pliocene Beds

of St. Erth in relation to those of other deposits.. Trans. R. Geol.

Soc. Cornwall Penzance 1896 p. 1—4.

Millet macht darauf aufmerksam, daß die St. Erth Foram.

Fauna in Cornwall viel mehr der italienischen, speciell sieilianischen

ähnelt als derjenigen des engl. Crag. Discorbina turbo variiert hier

wie in Sicilien in der Richtung von Rotalia beccarii, eine Form,

die Seguenza als Discorbina solarium bezeichnete. Rotalia punctata-

granosa Seg. sp. findet sich sowohl in St. Erth als auch in Sicilien,

fehlt indessen im Crag. Bolivina gibbosa von St. Erth ist jetzt auch

im Pliocän von Girgenti durch Schacko nachgewiesen worden.

— (2). Additions to the list of Foraminifera from the St. Erth

Clay. Ibid. 1898 v. 12 p. 174-176 It.

Verf. führt 18 neue Formen aus dem St. Erth-Thon in Corn-

wall an, die obige [frühere] Liste ergänzen. Neu ist eine auf

dem aboralen Teil des Randkieles mit einigen Dornen versehene

Varietät von Lagena orbygniana n. var. calcar. 4 Formen sind

zum ersten Mal fossil gefunden: Miliolina rotunda d’Orb., Lagena

orbignyana var. mallerina Wright, Dimorphina tuberosa und Dis-

corbina excavata Terquem.

— (3). Report on the Recent Foraminifera of the Malay Archi-

pelago collected by Mr. A. Durrand. Journ. R. Mier. Soc. London

Part I 1898 p. 258—269 t.5—6. P. II Ibid. p. 499—513 t. 11—12.

P. III Ibid. 1898 p. 607-614. P. IV Ibid. 1899 p. 249— 255 t. 4.

P.‘V Ibid. p. 357—865 t. 5. P. VI Ibid. p. 557—564 1.7. PVE

Ibid. 1900 p. 6—13 t. 1. P. VIH Ibid. p. 273—281 t.2. P.IX

Ibid. p. 539—549 t. 4.

Millet hat die von A. Durrand (s. d.) von der Nordküste

Australiens bis zu den malayischen Inseln gesammelten Foramini-

feren bearbeitet. In der Einleitung macht Millet auf die Wichtigkeit

für 1896—1900. 45

des Durrand’schen Gebietes aufmerksam, das zum Teil eine geo-

graphische Lücke ausfüllt. Die Arbeit ist in einzelnen Teilen publi-

ciert; bis zum Jahre 1900 inel. liegen 9 derselben vor. Die bei-

gegebenen Abbildungen sind äuberst charakteristisch und als sehr

gut zu bezeichnen. Die 1898 veröffentlichten 3 Teile umfassen die

Milioliden, Teil 1: 6 Nubecularien, 6 Biloculinen, 9 Spiroloculinen

und 7 Miliolinen. Nova sind: Nubec. /usiformis, bradyi nom. nov.

(für inflata Brady), — dubia (? Kalkalge, Dactylopora-ähnlich),

Biloculina coronata, Miliolina durrandi. Miliolina bosciana d’Orb. sp.

zeichnet sich durch Variationen nach glatten, punktierten, gestreiften

und agglutinierten Formen hinaus. Im zweiten Teil werden eine

weitere Reihe von Miliolinen beschrieben sowie 7 Articulinen.

Miliolina tricarinata ist durch eine gestreifte Varietät und eine

solche mit netzförmiger Oberfläche vertreten; ebenso kommt M. tri-

gonula eine gestreifte Varietät zu. Miliolina erxstata mit stacheligem

Rande der letzten Kammer ist neu. Dieser Teil III behandelt den

Rest der Milioliden, Vertebralina, Opthalmidium, Massilina, Hauerina,

Planispirina, Fischerina, Cornuspira, Peneroplis, Orbitolites und

Alveolina. Massilina «lveoliniformis ist ein novum, ebenso Fischerina

pellueida. Die Subfamilie der Fischerininae des Verf. umfaßt Por-

cellanea mit rotalienartigem Aufbau der Kammern und enthält die

Gattungen Fischerina Terquem 1878 und Ceratina Goes 1894.

Während die Orbitoliten mäßig häufig im Malayischen Archipel

sind, finden sich Alveolinen durchweg selten.

Die im IV. Teil z. T. bearbeiteten Arenacen: Pelosina, Crithio-

nina, Technitella, Psammosphaera, Aschemonella und Reophax sind

durch eine nova species plewrostomelloides der letzten Gattung ver-

mehrt. Unter den im Teil V gebrachten % Haplophragmien befindet

n. var. triperforata der Species agglutinans, die Mundöffnungen be-

stehen aus hier 3 Pori, die dreieckig angeordnet sind; diese

neue Varietät steht sehr nahe einer Form H. lituolinoideum Goes

1596, die sich im Golf von Mexico fand. Placopsilina, Trocham-

mina und Carterina nehmen den übrigen Teil dieser Arbeit ein.

Teil VI befasst sich mit den Textulariden, hierunter befindet sich

als Novum die Species rhomboidalis. Im Teil VII werden die

Textulariden mit den Bigenerinen fortgesetzt. Bigenerina fimbriata

und Big. (Siphogenerina) schlumbergeri sind n. sp. Es werden

weiter beschrieben 1 Pavonina, 2 Spiroplecta, 6 Gaudryina, 4 Ver-

neuillinaa 1 Chrysalidina, 1 Tritaxia und 2 Clavulina.. Der

VIlI. Teil enthält hauptsächlich Buliminen, von denen 19 auf-

geführt werden. Unter diesen sind 3.n. var.: Bulimina elegantissima

var. compressa, B. marginata var. biserialis und convoluta var. nıtöda.

Weiter findet sich eine n. sp. Pleurostomella contorta und Bifariha

mackinnoniti, außerdem werden Virgulina schreibersiana Czjzek und

V. squamosa d’Orbigny beschrieben. In der letzten Arbeit von

1900 wird eine Bifarina elongata n. sp. beschrieben, ferner von der

Gattung Bolivina 17 Arten, darunter die n. sp. convallaria, die einer

sehr gestreckten B. marginata gleicht und durrandi, die sich an

46 XVIIIb. Protozoa. Foraminifera (Testacea reticulosa)

B. lobata Brady anschließt, weiter das nov. var. carinata an

B. karreriana. Schließlich folgt die Aufstellung des neuen genus

Mimosina mit 3 n. sp.: affinis, spinulosa und hystrix, das Charaktere

der Gattungen Verneuilina, Bulimina und Ehrenbergina in sich ver-

einigt.

Mills, F. W. Recent Foraminifera of the River Humber.

Trans. Hull Club v. 1 p. 142—151 t. 10—11.

Miquel, J. Note sur la göologie des terrains secondaires et

des terrains tertiaires du departements de l’Herault Beziers 1896 [?].

Nummulites atacicus Leym.

Mittermaier, K. Beitrag zur Kenntnis der Mikrofauna der

oberen Kreideschichten von Transkaukasien. Inaug. Diss. Erlangen,

1896 27 p. 1t.

In dieser Arbeit wird u. a. eine reiche Foraminiferenfauna be-

sprochen von anscheinend turonischem Alter, hauptsächlich von

Seifensteinen bei Helenendorf und Annenfeld (Gouvernement Jelissa-

wetpol), die von einem festen weissen Kalkstein überlagert werden.

Nova sind: Nodosaria subconstrieta, Glandulina panice«, Discorbina

struvei, Anomalina biumbilicata und Coenosphaera irregularis. Andere

diesbezügliche Angaben sind fraglich.

v. Mojsisovies, E. Ueber das Auftreten von Nummuliten-

schichten bei Radstadt im Pongau. Verh. Geol. Reichsanst. Wien

1897 p. 215—216.

Morena, T. Le formazioni eoceniche e mioceniche fiancheggianti

il gruppo del Catria dell’App. centrale. Boll. soc. geol. ital. Roma

v. 18 p. 471—483 1f. — Oberes Eocaen: Nummulites planulata.

Morton, Frank J. The Foraminifera of the Marine Clays of

Maine. Proc. Portland Soc. Nat. Hist. Portland, Maine U. S. A.

1897 v. 2 P. 4. 105—123 t.1.

Nach der einleitenden und orientierenden Uebersicht über die

Arbeiten postpliocaener Foram. benachbarter Gebiete der Autoren

Dawson und Füller werden aus den marinen pleistocaenen Thonen

von Maine aufgeführt an Arten: Biloculina, 6 Miliolina, 2 Cornuspira,

Trochammina, Verneuilina, Bulimina, 2 Virgulina, Bolivina, Cassi-

dulina, 12 Lagena, 3 Nodosaria, 4 Polymorphina, Globigerina, Pa-

tellina, Discorbina, Truneatulina, Anomalina, Pulvinulina, 3 Nonio-

nina und Polystomella. 23 dieser 45 Arten sind abgebildet. Der

reichste Fundort ist Munjoy Hill, etwa 87 m über dem Stand der

Flut. Die Fauna, eine typische, an kleinen Formen reiche Thon-

fauna aus nicht gerade sehr tiefem Meere, hat einen nordischeren

Habitus als die heute verwandte im Golf von St. Lawrence.

Munthe, H. (l). Preliminary Report on the Physical Geo-

graäphy of the Litorina-Sea. Bull. geol. Inst. Univers. Upsala 1895

v. 2 p. 1-30 2t.

In den „Litornia*-Lagern, — die Litornia-Zeit bezeichnet die

postglaciale, marine Phase der Ostsee — werden Nonionina de-

pressula, Polystomella striatopunctata und Rotalia beccarii nach-

gewiesen,

für 1896—1900. 47

Munthe, H. (2). Till känedomen om Foraminiferfaunan i

Skänes Kritsystem. Geol. Körening. Stockholm Förhandl. 1896

. 21—32.

n Aus der Kreide von Schonens führt Verf. gegenüber früher

6 Arten von Foraminif. circa 49 an.

*=— (3). Till frägan om Foraminiferfaunan i syd baltiska

kvartärlager. Ibid. p. 233—244.

Murray, John. On the Distribution of the Pelagic Foramini-

fera at the Surface and on the Flor of the Ocean. Natur. Science

London New-York 1897 v. 11 p. 17—27 fig. 1—5.

Murray gibt auf Grund seiner Beoachtungen und der Ergebnisse

auf der Challenger Expedition eine Mitteilung über die überaus

wichtige Rolle, welche die pelagischen Foraminiferen nicht nur für

den Ocean selbst, sondern auch für die geologische Geschichte

unseres Planeten spielen. Als pelagisch sind anzusehen nur

15 Arten: Globigerina, Orbulina, Hastigerina, Pullenia, Sphae-

roidina, Candeina, Cymbalopora und 6 Arten Pulvinulina. Sie

treten geschieht in ungeheurer Individuenzahl auf. Die Schalen

der Foram. bilden circa 0,9°/, des Kalkgehaltes mariner Kalkab-

lagerungen unterhalb der Hundertfadenlinie.e. Und die größtenteils

aus Foram.-Schalen bestehenden Kalkablagerungen des Globigerinen

und Pteropodenschlammes bedecken an 50000000 D miles des

Meeresgrundes. Die lange Zeit fragliche pelagische Lebensweise der

Globigerinen wurde von der Challengerexpedition mit Sicherheit er-

wiesen. Die dickschaligen Formen: Sphaeroidina dehiscens Parker

u. Jones, Pulvinulina menardii d’Orb., Pullenia obliquiloculata Parker

u. Jones, Globigerina conglobata Brady und -sacculifera Brady

finden sich ausschließlich in warmen Wasser. In der gemäßigten

Region nimmt die Zahl der Arten ab, Pulvinulina micheliana d’Orb.,

-canariensis d’Orb., Orbulina universa d’Orb., Globigerina bulloides

d’Orb. und inflata d’Orb. überwiegen. Arktis und Antarktis haben

nur noch zusammen Globigerina dutertrei Brady und pachyderma

Ehrbg. mit Zwergfaunen von Globig. bulloides. Diese Formen

beider Polgebiete sind nahezu identisch. Im Allgemeinen ist die

pelagische Foraminiferenfauna gleicher Temperaturregionen der

Oceane ziemlich gleich, in der Indik und Pacifik scheinen Pullenia

obliquiloculata Parker u. Jones und Globigerina aequilateralis zu

überwiegen, in der Atlantik dagegen Pulvinulina menardii und

Globig. rubra d’Orb. Strömungen transportieren die Formen nicht,

denn die Ablagerung auf dem Boden entspricht der Verbreitung der

Schwebregion. An Grenzgebieten der Strömungen wie z. B. vor

der Angulhas-Bank sterben die pelagischen Formen rasch ab

und lagern sich in ungeheurer Zahl auf dem Boden an. Beim

Niedersinken lösen sich die jungen dünnen Schalen zuerst und vor-

zugsweise finden sich die dicken alten Schalen auf dem Boden, die

beginnende Üorrosion zeigen, je tiefer die Schalen zu sinken haben,

desto mehr werden sie gestört, so, daß bei 3000 Faden sie ganz

zurücktreten, bei 4—5000 Faden keine Spur von Foram, mehr übrig

48 XVIIIb. Protozoa. Foraminifera (Testacea reticulosa)

bleibt. Murray hat gezeigt, daß der herrschende rote Thon nicht

aus Foram. Rückstand resultiert, sondern sich auf der Hochsee aus

zerkleinertem Bimsstein bildet. Bezüglich der Oberflächentempera-

turen der Oceane unterscheidet der Verf. schließlich 5 Zonen.

Daran schließt er im Anschluß an Experimente mit Foram.-Schalen

Betrachtungen über Caleit und Aragonit-Niederschläge bei ver-

schiedenen Temperaturen an. Die bedeutendste Kalkausscheidung

erfolgt in der gleichmäßig warmen tropischen Region, nach den

Polen nimmt sie ab, dort sind kalkabscheidende Organismen nur

sehr schwach vertreten. [S. d. Feuille jennes Natural. Paris 1897

p. 214—215, Ch. Schlumberger.] i

Neviani, Ant. Briozoi, Idroidi e Foraminiferi di Cipro, Giaffa

ed Alessandria d’Egitto. Boll. Soc. Rom. Stud. Zool. Roma 1899

v. 8 p. 66.

Newton, R. Bulien (1). Note on the occurence of Nummu-

litic limestone in South - Eastern Africa. Geol. Mag. N. S. 1896

DIV v. 3 p. 487—488 t. 15.

Verf. fand in einem stark entwickelten Kalk aus dem Gazaland,

100 engl. Meilen westlich von der Mündung des Busi Flusses

Nummulites perforata, N. biarritzensis, N. guettardi und N. planu-

latus, sowie Varietäten von Orbitoides papyraceus (älteres Tertiär).

N. perf. und OÖ. papyr. zeigten einen Längendurchmesser von 15 mm.

Die Gegensätze des Nucleus waren erhebliche, sodaß Verf. dies als

Dimorphismus anspricht. Alle Formen sind in Raster-Photographien

abgebildet.

— and Richard Holland (2). On some Tertiary Foraminifera

from Borneo collected by Professor Molengraaff and the late Mr.

A. H. Everett, and their Comparison with similar Forms from

Sumatra. Ann. Magaz. Nat. Hist. London 1899 v. 3 7 Ser. p. 245

— 264 t. 9 u. 10.

Nach der umfassenden historischen Einleitung über die Tertiär-

Foram. Borneos, die eine Reihe von Litteraturangaben enthält,

werden eingehend besprochen und meist abgebildet Nummulites

javanus Verbeek A u. B Form, N. djokdjokarte K. Martin, Orbi-

toides (Lepidocyclina) verbeek! n. sp., dgl. sumatrensis Brady, Or-

bitoides (Discocylina) stellata (d’Archiac), Lindlerina sp. und Cy-

cloclypeus sp.

Niedzwiedzki, I. Mikrofauna kopalna ostatnich pröbek wier-

cenia we Lwowie r. 1894. [Die fossile Microfauna der letzten Lem-

berger Bohrproben aus dem Jahre 1894.] Kosmos Lemberg 1896

21. Jg. p. 240— 247.

Nopesa, Franz, Baron. Vorläufiger Bericht über das Auf-

treten von oberer Kreide im Hätszeger Thale in Siebenbürgen.

Verh. Geol. Reichsanst. Wien 1897 p. 273-- 274. — Erwähnt wird

Orbitulina lentieularis d’Orb. im Cenoman.

Oppenheim, P, (1). Das Alttertiär der Colli Beriei in Venetien,

die Stellung der Schichten von Priabona und die oligocäne Trans-

für 1896—1900. 49

gression im alpinen Europa. Zeitsch. deutsch. geol. Ges. Berlin

1896 v. 48 p. 27—152 t. 2—5.

In den beiden untersten 7 Tertiärschichten der Berischen Hügel

kommt nach Verf. in den zu unterst liegenden Kalkmergeln Num-

mulites gizehensis und -curvispira vor, in dem darüber liegenden

Tuff bei Grancona N. perforatus.

Oppenheim, P. (2). Die oligocäne Fauna von Polschitza in

Krain. Ber. Senckenberg. Nat. Ges. Frankfurtmain 1896 p. 259

— 283.

Oppenheim gibt die Bestimmungen der von F. Kinkelin 1888

in Polschitza (Krain) gesammelten Fossilien, darunter Nummulites

fichteli Michelotti und N. boucheri de la Harpe.

— (3). Die Eocänfauna des Monte Postale bei Bolca im Vero-

nesischen. Palaeontographica Stuttgart 1897 v. 43 p. 125—222.

t. 12—19. Foram. p. 129 folg. und 210.

In den bezüglich der Foram. an Individuen reichen Monte Postale-

Kalken werden unter Angabe der Literaturquellen zum Teil be-

schreibend von folgenden Genera die Arten mit Synonyma erwähnt.

Nummulites biarritzensis d’Archiac, — guettardi d’Archiac, — luca-

sanus Defrance, — irregularis Deshayes, — subirregularis de la

Harpe, — laevigatus de Lamarck, — heeri de la Harpe, — Assi-

lina exponens Sowerby, — subexponens Oppenheim, — Alveolina

boscii Defrance, — elongata d’Orbigny, — ovoidea d’Orbigny, —

ellipsoidalis Schwager, Orbitolites complanatus Lamarck und appla-

natus Gümbel. Eine Tabelle orientiert über das Vorkommen außber-

halb Venetiens.

— (4). Ueber mitteleocäne Faunen in der Herzesowina und

ihre Beziehungen zu den Schichten von Haskowo in Bulgarien und

anderen alttertiären Faunen des östlichen Mittelmeerbeckens, Neues

Jb. Mineral. Geol. Palaeont. Stuttgart 1899 II p. 105—116.

Aus (?) mitteleocänen Schichten werden erwähnt Nummulites

perforatus d’Orb. (meist in der flachen Form auftretend, die in der

Varietät als N. sismondai Bellardi von Nizza und 8. Giovanni

Harione bekannt ist), N. Jucasanus und N. atacicus Leym. (= N.

biarritzensis aut.), N. laevigatus Lam. und N. lamarckii d’Arch.

— (5). I supposti rapporti dei crostacei terziarii di Ofen des-

eritti da Loerenthey con quelli veneti. Riz. ital. Paleont. Bologna

1599 Ann. V p. 55—62. — Verschiedene Nummuliten.

— (6). Ueber Miocän (Helvetien) in der unmittelbaren Um-

gebung Veronas, Zeitschr. Deutsch, geol. Ges. Berlin 1900 v. 51

p- 168—174.

Oppenheim erwähnt, dass die „Schichten von Schio“ (Süss,

1868), Miocän, von einer Mediterranschicht mit Nummuliten, grossen

Orbitoiden und charakteristischen Heterosteginen direkt überlagert

werden.

— (7). [Ueber Kreide und Eocän bei Pinguente bei Istrien.]

Ibid. Verh. d. Ges. p. 45-49.

Arch. f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. II. H. 3. (XVIIIb. 4

50 XVIIlb. Protozoa. Foraminifera (Testacea reticulosa)

Verf. weist in Mitteleocänen Flysch Nummulites complanatus,

perforatus, Assilina spira und Orbitoides patellaris v. Schloth nach,

letztere eine der selten niveaubeständigen Arten dieser Gattung.

*Pearcey, Fred. &. On some Deap Sea Rhizopods found in

the Clyde Area. Comm. Millport Mar. Biol. Stat. Glasgow. Part. I

P:37—42. 4.102. /4

*Pavlovic, P. 8. (1). Prilogh poznavan’u Foraminifera iz II.

Mediteranskikh Sloieva u Srvüi. Glas. Srp. Ak. 56 Ser. I 20

p. 130—140.

— (2). Foraminiferi iz drugho-mediterans-kikh slojeva u Srbiji

paleontologhka studija. Trans. Acad. Sci. Belgrade 1900 v. 35

p. 61—91. [?].

Perner, J. (1). Ueber die Foraminiferen der Weissenberger

Schichten. (Gesca Akademie £isare Frantiska Josepha pro vedi,

slovesnost a um£ni v. Praze.) Prag 1897 p. 1—73 t.1—8. [Text

tschechisch mit deutsch. Auszug.]

Perner beschreibt aus den turoner Weissenberger Schichten in

Böhmen die Foraminif.-Fauna im Anschluss an die frühere Be-

arbeitung des böhmischen Cenoman. Drinov, Semitz, Piemyslan,

LZovitz, Manderscheid und Stradoui zeigten sich am reichsten.

Von den im ganzen 88 Arten finden sich 20 in den jüngeren

Teplitzer Schichten wieder, 66 sind für die erwähnten neu. Eine

Uebersichtstabelle über Verbreitung der Arten in den einzelnen

böhmischen Kreideschichten ist beigefügt. Nova sind: Haplophrag-

mium bullatum, H. (?) asperum, Reophax bohemicum, — deforme,

Haplostiche lzovicensis und — annulata, Frondicularia sherborn? und

chapmani und einige neue Varietäten anderer Arten. Frondicu-

larien, Nodosarien und Cristellarien sind besonders reich vertreten.

Eine agglutinierende Varietät der Nodosaria hispida d’Orbigny n. var.

agglutinans, die äußerlich einer kleinen Haplostiche gleicht, deren

jüngste Kammer gewöhnlich frei von Sand ist. Diese Var. ist bei

Stradoun am häufigsten. Bei Pfemyslan kommt Vitriwebbina laevis

Bank sp. vor und im böhmischen Cenoman die Species tubereulata

oll. sp.

— (2). O foraminiferäch z tithonu Stramberskeho. Rozprav.

Cesk& Akad. tiida II. ro@n. Prag 5 p. 1t. = Abh. math.-nat. Cl.

Böhm. Ges. Prag.

— (3). Ueber die Foraminiferen aus dem Tithon von Stram-

berg. (Resum& d. böhm. Textes.) Bull. intern. Acad. sciences

Boh&me Prag 1898.

*— (4). [Titel unbekannt.] Ibid. p. 1-5 t. 1 — Betrifft

Tithonische Foram. des Stramberg-Kalkes; Bulimina variabilis

d’Orbigny, Cristellaria varians Bornemann und C. rotulata (Lam.).

Popoviei-Hatzeg. Les couches nummulitiques d’Albesti (Rou-

manie). Bull. Soc. geol. France.‘ Paris 1896 v. 24 p. 247— 249.

Die eocaenen Nummulitenlager im NO. von Campulung ließen

folgende Foram. erkennen: Nummulites distans Desh. A- u. B-Form,

— irregularis Desh. A- u. B-Form, N. sp., Assilina exponens J. de

für 1896—1900. öl

C. Sow. A- u. B-Form, Ass. sp. und Operculina ammonea Leym.,

ferner Orthophragmina.

Prochäzka, Vlad. Jos. Miocen moravsky. [Miocaen von

Mähren.] Sitz.-Ber. kgl. Böhm. Ges. Wiss. Prag. Jg. 1899 XXIX

p. 1-45. [Böhmisch.]

Verschiedentlich Aufführung von grösseren Foram.-Listen und

nähere Beschreibung derselben.

Ralli, 6. Le bassin houiller d’Heraclöee. Ann. Soc. geol.

Belg. Liege 1895/96 v. 23 p. 151 folg.

Orbitulina lenticularis in Kalken der Orgon-Stufe.

Reade, Mellard T. (1). The Glacial-Marine Drift of the Vale

of Cewyd. Quart. Journ. Geol. Soc. London 1897 p. 341—348

{. 25. -

J. Wright hat hier verschiedene Proben von Geschiebe-Lehmen

von Crais westlich von Llandulas untersucht und darin eine Reihe

von Foram. gefunden; darunter auffallend häufig Nonionina de-

pressula W. u. J.

— (2). Foraminifera Boulder Clay at Great Crosby and at

Blackpool. Proc. Liverpool. geol. Soc. 1897 v. 7 p. 387— 39%.

*=— (3). Foraminiferal Boulder Clay Riverside, Seacombe,

Cheshire. Ibid. 1898 v. 8 p. 357—364.

— (4). Post-Glacial Beds exposed in the Cutting of the new

Bruges Canal. Quart. Journ. Geol. Soc. 1898 v. 54 p. 575—581.

Bei der Ausgrabung des neuen Bruges Canal bei Heyst fand

man in nachglacialen Ablagerungen Foram. die von J. Wright näher

bestimmt wurden. In Thonen der „polders superieure‘‘ fanden sich

11 Speciesder Gattungen Textularia, Bolivina, Lagena, Uvigerina, Globigerina,

Discorbina, Truncatulina, Rotalia, Nonionina und Polystomella; letztere am

häufigsten. In dem darunter liegenden Cardium-Sanden außer-

ordentlich zahlreiche Foram. 55 Species der Gattungen Biloculina,

Spiroloculina, Miolina, Trochammina, Cornuspira, Textularia, Bulimina, Bolivina

Cassidulina, Lagena, Cristellaria, Polymorphina, Uvigerina, GJobigerina, Orbulina,

Patellina, Discorbina, Planorbulina, Truncatulina, Pulvinulina, Rotalia, Nonionina

und Polyston:ella,

Die Uebersicht des noch tiefer liegenden Scrobicularia plana-

Thons, unter dem „polders inferieure‘“‘ Thon ergibt 32 Foram. des

genera Trochammina, Textularia, Bulimina, Bolivina, Cassidulina, Lagena, No-

dosaria, Cristellaria, Polymorphina, Uvigerina, Globigerina, Orbulina, Discorbina,

Truncatulina, Pulvinulina, Rotalia, Nonionina und Polystomella.

— (5). A contribution to Post-Glacial Geology. Foraminifera

of the Formby and Leasowe Marine Beds, Geol. Magaz. N. S. D. IV

London 1900 v. 7 p. 97—105 t. 5.

J. Wright gibt hier eine Liste der in 5 Horizonten spät

glacialer Thone gefundenen Foram. In den mittleren Schichten,

blauen Thonen, fanden sich die Foram. am häufigsten, in dem kiesel-

haltigen Thone, Horizont 5, sind sie weitaus seltener.

593 XVIllb, Protozoa. Foraminifera (Testacea reticulosa)

Reade, Mellard T. (6). Foraminifera from the drifts of Moel

Trifaen. List by J. Wright. Rep. British Assoc. Advancem. Sei.

London 1900 Meet. 69 p. 419—422 f. 5—6, [auch Geol. Magaz.

D. IV London 1899 v. 7 p. 115 123 f. 5—6].

Ueber die Foram. der pliocänen Lagerungen von Moel Trifaen

berichtet J. Wright und gibt stratigraphische Zeichnungen. Im

ganzen sind 23 Species gefunden, unter denen Nonionina depressula

W. u. J. am häufigsten ist; ferner tritt noch zahlreich auf Boli-

vina plicata d’Orb., Cassidulina crassa d’Orb. und Discorbina

wrighti (Br.).

Redlich, Karl, A. (1). Geologische Studien im Gebiete des

Olt- und Oltetzthales in Rumänien. J. Geol. Reichsanst. Wien

1899 v. 49 p. 1—28 t. 1 u. 2. — Orbitoides secans Leym., -gen-

saica Leym. und -faujasi d’Orb.

— (2). Geologische Studien in Rumänien. II. Verh. Geolog.

Reichsanst. Wien 1896 p. 492 — 502.

Im Eocän bei Pripora Alveolina longa Cz., Nummulites con-

tortus Desh. und N. perforatus d’Orb.

Regny, P. E. Vinassa de. Fossili de tufo glauconitico di

Zovencedo. Atti Soc. Toscana Proc. verb. Pisa 1897 v. 16

p- 995—56.

Es werden angeführt Nummulites striata Sow., —- sp., Oper-

culina dispansa J. Sow., Orbitoides stellata d’Archiac var., — pria-

bonensis Guemb. — applanata Guemb.

Reis, Otto, M. Erläuterungen zur geologischen Karte der

Vorderalpenzone zwischen Bergen und Teisendorf. I. T.: Stratigraph.

Teil. Geogn. Jahresh. Abt. kgl. bayer. Oberbergamt München 1895

8. Jg. 155 p. — Nummuliten p. 21.

Reis widmet in dieser geolog. Arbeit der verticalen Verbreitung

der Nummuliten innerhalb der Kressenberger Facies (Eocän) besondere

Aufmerksamkeit. In der untersten Schicht sind keine bestimmbaren

Nummuliten, darauf folgt im Rotherz Formen vom Typ des Num-

mulites biarritzensis, darüber die Assilinenbänke N. perforatus (im

Schwarzerz), weiter große Orbitoides papyracea, N. laevigatus und

-irregularis, Assilina spira und granulosa. In der 8. Zone sind N.

distans (ein Ersatz für complanatus der Adelholzener Facies und

der Schweiz) vertreten und noch einige andere. Ein Teil der

Formen ist von Eisenerz mehr oder weniger incrustiert.

Renis, Maurice. Ueber den roten Kalkstein von Nesselsdorf.

Verh. Geol. Reichsanst. 1897 p. 221—229. — Reichliches Vor-

kommen von Cristellarien.

Rhumbler, L. (1). Ueber die phylogenetisch abfallende

Schalen-Ontogenie der Foraminiferen und deren Erklärung. Verh.

deutsch. zool. Ges. Leipzig 1897 7. Jv. p. 162—192 f. 1—21 [s. a.

Ausz. von L. Rhumbler, Zool. Centralbl. V 1898 p. 552 —557).

Verfasser geht davon aus, daß bei vielen Foram. das Primor-

dialende eine höhere Entwicklungsstufe besitzt als das Wachstums-

ende; -die Entwicklung ist also umgekehrt wie bei den von den

für "1896—1900. 53

Metazoen her bekannten, reichlich erprobten biogenetischen Grund-

gesetzen. Die Ontogenie der Foram.-Schale verläuft phylogenetisch

abfallend. Verfasser beweist dies an den „biformen‘‘ Schalen,

Schalen deren Kammern am Primordialende anders angeordnet sind

als am jüngsten Ende. Aus den Befunden der Palaeontologie läßt

sich erschließen, daß die Weiterentwicklung der Foraminiferenschale

eine solche in Bezug auf die Festigkeit der Construktion der Schale

darstellt. Diese biformen Schalen zeigen nun vielfach diesen

höheren, festeren Anordnungstypus in dem Embryonalteil. Am Pri-

mordialteil beginnt also die Vorwärtsentwicklung der Schalencon-

struktion. Die Umwandlung biformer Arten in uniforme des höheren

Typ kann sehr rasch vor sich gehen. Beide Formen können sich

in derselben geologischen Schicht nebeneinander finden, wie Bige-

nerina (biform, zweireihig—einreihig) neben Textularia (uniform,

zweireihig) im Carbon, Gaudryina (biform, dreireihis—zweireihig)

gemeinsam mit Verneuilina (uniform, dreireihig) in der Kreide u. a. m.

Ein classisches Beispiel für langsame Umwandlung von einfachen

uniformen über biforme nach höheren uniforme bietet Nubecularia

tibia, eine nach Art der Nodosariden gerade Form, die in Trias,

oberen Jura und in der Jetzzeit gleich modificiert auftritt. Im

Lias entsteht durch spiralige Einrollung des Embryonalteils die eigen-

tümliche biforme Uebergangsform Ophthalmidium walfordi Haeusler,

die einerseits offenbar in andere Ophthalmidien übergeht, anderseits

in Spiroloculinen und andere, die nach Miliolinen hinleiten. So

zeist weiter Spiroplecta Verwandtschaft zu den Textularien, die

biforme Umbildung muß am Primordialende begonnen haben. Es

handelt sich also hier nicht um Rückbildungsprozesse, sondern um

Neuerwerbungen. Verf. bringt in dieser Hinsicht noch weitere

Beispiele. Weiter zeigt Verf, daß auch das Wachstumsende Neu-

bildungen aufweisen kann. Bei perforaten Polythalamien ist die

Embryonalkammer sehr viel weniger perforiert als die späteren,

umgekehrt wie beim Peneroplis. Bei Polymorphinen und Cristellarien

sind die jüngsten Kammern auffällig anders gebildet und auf-

getrieben, Fistulosität. Die Orbulina-Schlußkammer besitzt ungleich

größere Pori, als die Globigerine, da erstere die Mundöffnung ent-

behrt. Rhumbler zeigt im weiteren, daß die Neuerwerbungen an

beiden Enden durchweg „zweckmäßige‘‘ sind, offenbar um die

Widerstandskraft der Schale zu steigern. Die Kleinheit der Erstlings-

kammer gestattet nur geringes Kalknaterial zu verwenden, wodurch

zur Biformität geschritten wurde. Es wird hierbei an den Dimor-

phismus der Milioliden erinnert, wo die mikrosphaerische Form im

Anfangsteil der Schale mehr einhüllende Kammern zeigt als das

ausgewachsene Exemplar, die Mehrzahl der einhüllenden Kammern

würde bei gleicher Dicke derselben der Schale eine gröbere

Festigkeit verleihen. Zum Zwecke der größeren Festigkeit der

Embryonalschale treten bei Perforaten hier spärlicher Poren auf.

Zum Teil dienen diese zum Durchtritt der Pseudopodien; vielfach

werden indessen diese dem Atembedürfnis dienen, so sind z. B, bei

54 XIIIb. Protozoa. Foraminifera (Testacea retieulosa,

den Nodosariden die Poren so fein, daß der Durchtritt von Pseudo-

podien unwahrscheinlich ist. Bei der Kleinheit des derzeitigen

Weichkörpers ist jedoch die Zahl der Pseudopodien als auch das

Atembedürfnis ein geringeres, wodurch im Interesse der Festigkeit

auch die dichte Stellung der Poren nachläßt. Rhumbler kommt

zu dem Schluß, daß man von einem Gesetz der großen Selb-

ständigkeit der Variation der einzelnen Foraminiferenstadien reden

kann. Unter den mit großer Unabhängigkeit auftretenden Varia-

tionen der einzelnen Zellstadien werden die Zweckmäßigsten aus-

gesucht. Da nun das Primordialende bei seiner geringen Schalen-

dicke und außerordentlichen Kleinheit am meisten einer Festigung

durch zweckmäßigere Kammergruppierung bedurfte, so machte sich

hier der phylogeneticshe Fortschritt zuerst bemerkbar und so

dürfte sich die auffällige Umkehrung des biogenetischen Grund-

gesetzes bei vielen Foram. erklären lassen.

Rhumbler, L. (2). Zellleib-, Schalen- und Kern-Ver-

schmelzungen bei den Rhizopoden und deren wahrscheinliche Be-

ziehungen zu phylogenetischen Vorstufen der Metazoenbefruchtung.

Biol. Centralbl. Leipzig 1898 v. 4; I. p. 21—26, II. p. 33—38,

III. p. 69—86 u. IV. p. 112—130 mit 14 £.

Auf vorliegende Arbeit von allgemeiner Bedeutung wird nur

wegen des sich p. 82 folg. befindlichen Abschnittes „die Cytogamie

und die Fortpflanzungsarten der Foraminiferen*“ hingewiesen.

Rhumbler zieht die von Schaudinn 1895 gemachten Beobachtungen

hinsichtlich der Plastogamie bei Foram. (bei Patellina corrugata

und Discorbina globularis) für seine Betrachtungen über den Ur-

sprung und die phylogenetische Entwicklung des Befruchtungsaktes

heran. Einleitung und Vorbedingung für die Befruchtung werden

nach Verf. in dem „Üytropismus“ gegeben, jener Aneinander-

lagerung von Zellleibern ohne Verschmelzung, ein Vermögen, zeit-

weise auf Artgenossen chemotropisch wirksame Substanzen ab-

scheiden zu können. Trägt der Plasmaleib keine Membran und ist

die Oberflächenspannung die gleiche, dann tritt durch die physi-

kalische Möglichkeit der Verschmelzung als weiteres Stadium ein:

„Plastogamie“. Die Plastogamie ist die Vorstufe zur „Uytogamie*,

die Zellverschmelzung mit nachfolgender Vermehrung durch Em-

bryonenbildung und Cytogamie ist die Vorstufe zur Kernver-

schmelzung (Karyogamie), Die von Schaudinn bei Patellina und

Discorbina gemachten plastogamischen Befunde sind nach Rhumbler

als Cytogamie zu bezeichnen. — Zerstreut finden sich noch vielfach

Bemerkungen über Foram., so p. 71 Saccammina u. a.

Robertson, David and others. The Character of the High-

level Shell-bearing Deposits in Kingkyrie.. Report. 66. Meet.

British Assoc. Adv. Science Liverpool. London 1896 p. 378—399.

— Foram.-Listen p. 291 und 296 folge.

Rzehak, A. Fossilführender Kalkstein von Krzizanowitz.

Mus, Francis. Ann. I Brunae 1895/96 p. 19—44. — Orbitoides

für 1896—190t. 55

papyracea Boub. und kleine Nummuliten ähnlich N. oosteri de la

Harpe p. 40.

Salomon, Wilhelm. Geologische und paläontologische Studien

über die Marmolata Palaeontographica. Stuttgart 1895 v. 42 p.1

— 210 t. VI 2 f. — Foram. p. 133.

Es werden nur Cornuspira, Textularia und Dentalina erwähnt.

An der Nordseite der Marmolata sind die Foram. häufig; eine ge-

naue generische Bestimmung war nicht möglich.

Sangiorgi, Dominico (1). Osservazioni sull’Amphistegina

Targionii. Riv. ital. Paleont. Bologna 1899. Ann. V p. 62—66 1 t.

Vergleichende Beschreibung und Abbildungen von Amphistegina

haueri d’Orbigny, A. lessonii d’Orbigny und A. targonii (Meh.).

— (2). I tortoniano dell’alta valle dell’Idice. Riv. ital. Paleont.

Bologna 1896 v. 2 p. 173—198 t. 3.

2 Nodosarien, 1 Vaginulina, 2 Cristellaria, 1 Uvigerina und

1 Textularia werden aufgezählt.

Schacko, 6. (1). Foraminiferen und Ostrakoden aus der Ce-

noman-Kreide von Gielow und Marxhagen. Arch. Ver. Freunde

Naturg. Mecklbg. Güstrow 1896 49. Jg. p. 82—84. — Gielow;

Liste von 44 Foram., Marxhagen 18. Foram.

— (2). Beitrag über Foraminiferen aus der Cenoman-Kreide

von Moltzow in Mecklenburg. Ibid. Jg. 50 Abt. II p. 161 bis

168 t. 4.

Verf. beschreibt aus den schon früher von ihm untersuchten

cenomanen Ablagerungen von der Helle Mühle bei Moltzow (Kloxin)

in Mecklenburg 2 neue Foram., Cristellaria cenomana n.sp, die er

auch in einer Bohrprobe in 318 m Teuf: bei Hirschgarten (Köj:nick-

Berlin) fand. Sie gehört zu den äusserst seltenen, deutlich sculp-

turierten Cristellarien der Kreide. Ausser ihr wird noch eine aus-

geprägte Varietät beschrieben. Die andere neue Art, Siderolina

cenomana konmt ebenfalls nur bei Moltzow und Hirschgarten vor.

Schuffer, Franz. Der marine Tegel von Theben-Neudorf in

Ungarn. Jb. geol. Reichsanstalt Wien 1897 v. 47 p. 533 —548 Tf.

Foram. p. 535.

In diesem Tegel fanden sich reichlich Foram., deren genaue

Bestimmung in Aussicht gestellt wird. Erwähnt wird, dass kleine

Formen stark vorherrschen. Globigerina, Cristellaria, Uvigerina,

Olavulina und Textularia überwiegen; Nodosaria, Polymorphina und

Rotalina treten zurück.

Schaudinn, F. Ueber den Einfluss der Röntgenstrahlen auf

Protozoen, Arch. ges. Phys. Bonn 1899 v. 77 p. 29—43.

Bei der Untersuchung des Einflusses der Röntgenstrahlen auf

Protozoen zog Schaudinn auch Trichosphaerium sieboldi, Hyalopus

dujardini, Gromia oviformis und Polystomella crispa heran. Diese

Foram. verhielten sich gegen Röntgenstrahlen sehr verschieden.

Die Exposition dauerte 14 Stunden mit den kurzen Unterbrechungen,

welche die mikroskopische Beobachtung beanspruchte. Tricho-

sphaerium sieboldi ließ gar keinen Einfluss erkennen, ebenso Hya-

56 “ _XVIlIb. Protozoa. Foraminifera (Testacea reticulosa)

lopus. Eines dieser Versuchstiere bildete während der Bestrahlung

Schwärmsporen, die ausschwärmten. Bei@Gromia waren nach sechs

Stunden bei zwölf Versuchstieren die Pseudopodien eingezogen.

Nach 14 Stunden war der Weichkörper von vier der Versuchstieren

erst kugelig, dann körnig zerfallen, am anderen Tage waren auch

alle anderen abgestorben. Bei Polystomella wurden nach sechs

Stunden ebenfalls die Ps. eingezogen, nachdem wie bei Gromia eine

stärkere Körnchenströmung anfangs vorausgegangen war. Doch

erholten sich alle Tiere einige Stunden nach Beendigung des

Versuches.

Schauf, W. Ueber das optische Verhalten von Globigerinen-

Schalen. Ber. Senckenb. Nat. Ges. Frankfurt 1898 p. 27.

Fossile wie recente Globigerinen-Gehäuse zeigen im parallel

polarisierten Licht bei gekreuzten Nicols in sämtlichen Kammern

ein dunkles Kreuz, und einen bis mehrere farbige Kreisringe.

Durch Drehung des Präparates wird keine Veränderung der Kreuz-

lage hervorgerufen. Untereinander stehen die Arme aller Kreuze,

die mit Abnahme der Kammergrösse immer kleiner werden, parallel

und parallel den Schwingungsebenen der Nicols. Der Charakter

der Doppelbrechung ist negativ.

Schellwien, Ernst (1). Die Fauna des karnischen Fusulinen-

kalks. II. T. Die Foraminiferen. Palaeontogr. Stuttgart 1897

v. 44 p. 237—282 t. 17—24 7 f.

Das bearbeitete Material entstammt dem karnischen Obercarbon

vom Auernig, der Krone bei Pontafel, aus Geröllen des Bobasch-

grabens und des Vogelsbaches, aus der Uggowitzer Breccie und

den Fusulinenkalken von Neumarktl in Krain. Die wichtigste

Gruppe der Foram. bilden die Fusulininen, die sich wohl auf Endo-

thyra zurückführen lassen und eingeteilt werden in die Gattungen:

Fusulina, Schwageriana, Hemifusulina und Fusulinella. Hemifusu-

lina muß wegfallen. Fusulinella unterscheidet sich durch die dicken

Kammerwände von den beiden anderen Gattungen. Fusulina und

Schwagerina bilden dagegen eine continuierliche Reihe und sind

nicht scharf geschieden. Verf. unterscheidet folgende Subgenera:

Fusulina s. str., Typ. G. cylindrica, von spindelförmiger Gestalt und

mit stark eingefalteten Septen; Schwageriana, Typ. Schw. princeps,

von spindelförmiger oder kugeliger Gestalt mit schwach gewellten

oder geraden Septen und unvollkommenem oder fehlendem Basal-

skelet; Mölleriana, nov. subg. Typ. Schwageriana lepida, mit deut-

lichem Basalskelet. — Früher nahm man an, dass die Septen der

Fusulinen keilförmig sich einschiebende Schalenelemente seien, in-

dessen sind sie einfach umgebogene Ränder der Kammerwandungen,

die durchbohrt und zuweilen durch angelagerte Schalensubstanz

verstärkt sind. Wegen der großen Variabilität ist die Abgrenzung

der Arten eine schwierige, die Spiralaufrollung ist keineswegs eine

solche, daß man mit Möller einen Windungsquotient zum Ausdruck

bringen kann. Die verschiedenen Komplikationen, welche durch die

Bildungsweise der Septen entstehen, werden eingehend geschildert

für 1896— 1900. 57

und abgebildet. An Arten sind unterschieden: Fusulina alpina mit

mehreren Varietäten, — multiseptata, — complicata, — regularıs,

— incisa, — pusila, — tenuissima. Die karnischen Formen ge-

hören alle zu den Schwagerinen s. str.; es sind: Schw. princeps

Ehrbg., in Russland und China weit verbreitete Art, und Schw.

fusulinoides. Neben Fusulinella laevis findet sich noch eine nicht

zu bestimmende Art. An Foram. wurden weiter festgestellt: Endo-

thyra aff. Bowmani Phil., E. ef. parva Möller, Stacheia polytrema-

toides Brady, Ammodiscus (Psammophis n. subg.) inversus, Ammo-

discus (Hemidiscus n. subg.) carnicus, Textularia cf, bradyi Möller

sp., T. textulariformis Möller sp., Bigenerina elegans Möller sp.,

B. geyeri, B. sp., Tetraxis ma.rima nebst var. depressa. Nach der

Entwicklung der Foram. unterscheidet Verf. schliesslich vier Niveau

im karnischen Obercarbon. Innerhalb dieser Stufen konnte eine

Entwicklung der Fusulinen namentlich bei F. alpina, ferner bei

F. multiseptata und vielleicht auch bei F. complicata nachgewiesen

werden. Diese 9 neuen Fusulinen, die specifisch karnisch sind,

zeigen eine ausgeprägte provinzielle Ausbildung, während die

Schwagerinen weit verbreitet sind und Schw. princeps sich nament-

lich in Russland, China und wahrscheinlich auch Persien findet.

Die Möllerinen, bisher von Japan, China, Sumatra bekannt, stellen

den höchsten Typus dar. Die Zugehörigkeit von Stacheia zu den

Foram. wird angezweifelt. Cribrostomum und Olimacammina werden

mit Textularia vereint, die siebföormige Mündung weist alle Ueber-

gänge zu der einfachen Textularia-Mündung auf; entgegen Brady

wird Tetraxia von Valvulina wieder getrennt. Eine Fülle guter

Abbildungen ist dieser wertvollen Arbeit mit ihren vielen Literatur-

angaben beigegeben, unter denen auch makro- und mikrosphärische

Formen sind.

Schellwien, Ernst (2). Die Auffindung einer permo-carbo-

nischen Fauna in den Ostalpen. Verh. Geol. Reichsanst. Wien

1898 p. 358— 363.

In permischen (marinen) Ablagerungen der Ostalpen wurden

an Foram. gefunden: Fusulina regularis Schellwien, F, tenuissima

Schellwien, Schwagerina princeps Ehrenberg und — fusulinoides

Schellwien.

Schlumberger, C. (1). Note sur le genre Tinoporus. Mem.

Soc. Zool. France 1896 v. 9 p. 87—90 t. 3—9.

Monfort hatte bei Aufstellung der Gattung Tinoporus Calcarina

spengleri im Auge, wie Sacco und de Amicis gezeigt haben, wes-

halb diese ungültig ist. Sacco schlägt für den bisherigen hinfällig

gewordenen Namen Tinoporus baculatus de Montfort Baculogypsina

sphaerulata vor. Verf. fügt diesem einzigen Vertreter aus der Süd-

see (Samoa, Neu-Seeland, Australien) eine zweite Species bei, B.

floresiana n. sp., von Sikka auf der Insel Flores und Niederländisch-

Indien. Gegen jene ist diese neue Species charakterisiert durch

ihre haufenförmigen, nicht spiral angeordneten Anfangskammern,

gewölbtere Form, geringere Apophysenzahl in der Medianen und

58 XVIIIb. Protozoa. Foraminifera (Testacea reticulosa)

weiter, indem die Apophysen bei erwachsenen Schalen nur wenig

noch hervorragen. Die Baculogypsinen und Gypsina globulus

Reuss sp. sind abgebildet,

Schlumberger, €. (2). Note sur la biologie des Foramini-

feres. Feuille jeunes Naturalistes Paris 1896 26. Jg. p. 85—89 9 f.

Schlumberger faßt unter Angaben von Literaturquellen die

ältere Geschichte der Kenntnis über die Fortpflanzung und den

Dimorphismus der Foram. zusammen und berichtet dann eingehend

über die Ergebnisse der Arbeiten von Lister und Schaudinn.

BR La Plastogamie des Foraminiferes. Ibid. p. 128 bis

133 2 £.

Im wesentlichen eine Uebersetzung der Schaudinnschen Arbeit

von 1895 unter Berücksichtigung von Arbeiten mit ähnlichem

Thema.

— (4). Foraminiföres recueillis sur les Pecten maximus dra-

guss au large de Villers-sur-Mer. Ibid. 1897 27. Jg. p. 204.

Liste von 22 Foram.

— (5). Note sur Involutina conica n. sp. Ibid. 1898 Jg. 28

p. 150-151 3 £.

Hier wird aus einem Oolith auf dem Wege zwischen Villers-sur-

Mer nach Caen, südlich von Herouvillette die neue Species conica

des Genus Involutina beschrieben. Die röhrenartige glatte Schale

nimmt nach dem Ende an Weite zu und baut sich durch spiralige

Aufrollung zu einem Kegel auf, der innen von einer harten kalkigen

Masse erfüllt ist. An der Basis des Kegels liegt die ovale Mündung

in einer Ebene mit der kalkigen Füllmasse, nach der freien Unter-

seite ist diese mit 7 Knöpfen verziert, deren 6 symmetrisch um

einen in der Mitte stehenden angeordnet sind. An der Basis ist die

letzte Spiralwindung nach innen gekerbt, was von aussen durch

die Schale schwach erkennbar ist.

— (6). Note sur le genre Meandropsina Mun.-Chalm. n. g.

Bull. Soc. G&ol. France Paris 1898 S. Ill v. 25 p. 336—339 t. 8—9.

Schlumberger beschreibt Meandropsina Munier-Chalmas n. g.

— Der Autor dieses Genus, welcher eine ähnliche Form ursprüng-

lich als M. lazareti bezeichnete, ohne die Beschreibung zu ver-

öffentlichen, hatte dem Verfasser die Beschreibung dieser Gattung

überlassen. Meandropsina, die aus Kreideschichten bei Tobillas

und Mira stammt, sowie aus dem Senon von Trago di Noguera,

hat eine scheibenförmige mehr oder weniger flache Schale ähnlich

Orbitolites; es liegen drei Kammerlagen übereinander. Die Mittel-

lage besteht aus zahlreichen spiraligen Kammern, die von einer

sphärischen Embryonalkammer ausgehen und die sich allmählich,

die Spirale aufgebend, zu konzentrischen Kreizen anordnen. Oben

und unten sind sie durch je eine Lage wurm- oder mäanderförmiger

Kammern bedeckt. Die Schlusskammer hat an der Peripherie zahl-

reiche Oeffnungen. Von dern. sp. vidali werden nebst Beschreibung

6 Photographien gegeben. Die größten Maße waren 17 mm Durch-

messer und '/, mm Dicke. Da die von Munier-Chalmas bearbeitete

für 1896—1900. 59

Form M. lazareti eine viel größere Embryonalkammer besitzt, an

die sofort die spiralische Kammerordnung sich anschliesst, so

hält Verf. für wahrscheinlich, dass das ihm vorgelegene Exemplar

ein mikrosphaerisches war.

nouveaux on peu connus du crötace d’Espagne. Ibid. 1899 S. TI

v. 27 p. 456 —465 t. 8-11.

Es werden die Foram. aus den Miliolidae, Lagenidae, Rotalidae,

Nummulinidae und Textularidae aufgeführt, die im Santonin von

Trago di Noguera (Katalonien) gefunden sind. Nova sind Lacazina

elongata, L. wichmanni nahestehend, die oft sehr häufig ist und

dimorph beschrieben wird; n. g. Vidalina, Involutina Terquem

ähnlich, n. sp. Anspanica; Nonionina cretacea; dann n. g. Dictyopsella,

feinsandig mit Secundärwänden in den Kammern, die sich nach

außen verzweigen, im ganzen Discorbina ähnlich, mit n. sp. kılianı

und chalmasi; zum Schluß Meandropsina vidali. Die Nova, sowie

noch einige andere Foram. sind in Microphotographien abgebildet.

— (8). Note sur un Lepidocyclina nouveau. Samm. geol.

Reichsanst. Leiden 1900 v. 6 p. 250.

In miocänen Kalkstein vom Tewch auf Bornea, der mit Foram.

dicht gefüllt ist, wird eine n. sp. formosa von Lepidocyclina be-

schrieben. Weiter findet sich in den Kalken Cycloclypeus com-

munis Martin und zahlreich Heterostegina sp. Letztere stimmt im

Horizontalschnitt mit H. depressa d’Orb überein, im Verticalschnitt

nähert sie sich einer Art aus dem Oligocän von Dax, sie wird als

besondere Var. betrachtet, die H. margaritata genannt wird und im

Tertiär von Jada auch vorkommt.

— (9). Note sur le genre Miogypsina. Bull. Soc. geol. France

Paris 1900 v. 28 p. 327—333 t. 2 u. 3. >

Schlumberger teilt die Ansicht Sacco’s den Genusnamen Mio-

gypsina Sacco für die als Nummulites irregularis, Nummulina globu-

lina oder als Orbitoides bezeichneten Formen zu verwenden. Er

bildet in Photographien und Schliffen Miogypsina irregularis, M,

globulina und M. burdigalensis sowie die n. sp. M. complanata ab.

M. irregularis und burdigalensis ist makro- und mikrosphärisch

vertreten. Die Formen werden eingehend beschrieben und ein ge-

schichtlicher Ueberblick in der Einleitung gegeben.

— (10). Note sur deux especes de Lepidocyclina des Indes

Neerlandaisis. Samml. Geol. Reichs-Mus. Leiden 1900 v. 6 p. 128—134.

Schubert, Rich. Joh. (1). Die miocäne Foraminiferenfauna

von Karwin (Oesterr.-Schlesien). S.-Ber. nat. wiss.-med. Verein

Böhmen Lotos Prag 1899 N. F. v. 19 p. 211—247.

Die bereits von Rzehak und Karrer untersuchte Foram.-Fauna

des Ostrauer Revieres (1885 Verh. Nat. Ver. Brünn) wird auf

Grund neuen Materials erheblich in der Kenntnis erweitert, nach

einer Einleitung über die stratigraphischen Verhältnisse. Als

System liegt das Eimer-Fickert’sche zu Grunde. Die Uebersichts-

liste zeigt, daß fast die Hälfte der Formen neu ist. Einige Arten

60 XVIIIb. Protozoa. Foraminifera (Testacea reticulosa)

der Gattungen Nodosaria, Uvigerina, Pleurostomella, Ammodiscus

charoides, Truncatulina u. a. sind bisher im Miocaen nicht bekannt

gewesen. Die Ablagerungen geschahen. in verschiedenen Tiefen.

Außer einer undefinierbaren Species finden sich an Nova vor:

Nodosaria seminuda Reuß.n. var. pseudoseminuda, Uvigerina laubeana,

Uhligina n. g. uhligi n. sp., Pleurostomella alternans Schwager n.

var. hians, n. var. telostoma und n. var. parvijinita, ferner Christellaria

costata F. u. M. n. var. spinata. Für Robulina simplex wird das

Synonym Cristellaria orbignyana Schubert gegeben.

Schubert, Rich. Joh. (2). Bemerkungen über einige Fora-

miniferen der ostgalizischen Oberkreide. Jahrb. geol. Reichsanst.

Wien 1900 v. 50 p. 649—662 t. 26 3 £.

Aus den Lemberger Kreidemergeln sowie anderen galizischer

Oberkreidevorkommnissen werden die ausgeschlämmten Foramini-

feren aufgezählt je nach Fundort. Außer den Nova werden abge-

bildet Haplostiche constricta Reuß; Cristellaria marchi Reuß und

Cr. macrodisca var. glabra Perner. Erstere sind Haplostiche nov.

aff. dentulinoides Reuß, Cristellaria crepidula n. var. dentata und

Karreria cretacea n. sp. Außer diesen werden noch einige andere

eingehend beschrieben.

— (8). Flabellinella, ein neuer Mischtypus aus der Kreide-

formation. Briefl. Mitt. Zeitschr. Deutsch. geol. Ges. Berlin 1900

v. 52 p. 551—553 2 f.

An Mischtypen sind bis jetzt bekannt Flabellina—Cristellaria +

Frondieularia und Amphimorphina— Frondicularia + Nodosaria. Verf.

bespricht aus der Kreide eingehend die neue Flabellinella n. g. die

schon zweimal abgebildet wurde, so Beissel 1891 Taf. 8 Fig. 50, die

B. als Frondicularia inversa Reuß bestimmte. Auf die Primär-

kammer folgen 7 vaginula-artige Kammern, darauf 3 regelmäßige

Frondicularia-Kammern. Beissel sah dies als normale Frondicularie

an, die „in der Jugend nur einschenklige, später normale Kammern“

habe. Schubert betrachtet diese angeblichen Frondicularien als

echte Vaginulinen und zwar des von Matouschek 1891 als Frond.

tetehensis n. sp. bestimmten Exemplares, das Verf. hier abbildet;

Anfangskammern echt vaginulin, Endkammern frondieulin. Schubert

bezeichnet eine solche Mischform Flabellinella n. g. Während

Flabellina in der Kreide, im Tertiär, auch vorcretaceisch, sowie in den

jetzigen Meeren weit verbreitet ist, ist Flabellinella bisher nur auf

das Cretaceische beschränkt.

— (4). Ueber die recente Foraminiferenfauna von Singapore.

Zool. Anz. Leipzig 1900 v. 23 p. 500—502.

Schubert gibt eine Uebersicht über die Zusammensetzung einer

Sandprobe aus Singapore, die Häusler gesammelt hat. An Or-

ganischen überwiegen bei weitem die Foram., wovon die Hälfte

Peneroplis pertusus in mehreren Abänderungen ist. Ferner sind

noch vertreten Orbitolites, Polystomella, verschiedenen Miliolinen

und 2 Spiroloculinen.

für 1896-1900. 61

Scott, Thomas. Report on a Collection of Marine Dredgings

and other Natural History Materials made on the West Coast of

Scotland by the late Georg Brook. Proc. R. Phys. Soc. Edinburg

1897 v. 13 p. 166-193.

Foram. p. 170. 9 Milioliden, 5 Lituoliden, 7 Textulariden,

12 Lageniden, 8 Rotaliden und 5 Nummuliniden; 46 Species

p. 191—192.

Sherborn, Ch. Dav. An Index to the genera und species of

the Foraminifera. Part. II Non to Smithson. Miscell. Collect. 1031

Washington 1896 p. III, IV u. 241—485.

Sherborn beschließt die 1893 im I. Teil erschienene, bis No-

nionina crassula gehende alphabetische Zusammenstellung der

genera und species der Foraminiferen mit ihren Synonyma. Die

erste Literaturquelle ist jedesmal angefügt. Die Arbeit geht in-

dessen nur bis 1889 obwohl sie 1893 u. 1896 erschien. Die Arbeit

enthält 17 500 einzelne Literaturangaben für 800 Genera- und circa

10 000 Speciesbezeichnungen. Es wäre bei der Fülle von zer-

streuten und zum Teil unzugänglichen Foram.-Arbeiten ein ver-

dienstvolles Unternehmen, wenn diese Zusammenstellung fortgeführt

würde. Für den Systematiker ist die ausgezeichnete und fleißige

Arbeit Sherborn’s, die Vivende und Fossile gleichmäßig berücksichtigt,

unentbehrlich.

Silvestri, A. (1). Foraminiferi Pliocenici della provincia di

Siena. Parte I. Mem. Pont. Accad. Nuovi Line. Roma P.I 1896

v. 12 p. 1--204 t. 1—5, P. II. Ibid. 1899 v. 15 p. 155—381 t. 1—16.

A. Silvestri beschreibt hier eingehend 257 von O. Silvestri ge-

sammelte Foram. des sienesischen Pliocän. Literatur und Synonymie

ist jeder Form beigefügt, außerdem eine große Zahl guter Ab-

bildungen. Eine Tabelle verzeichnet in übersichtlicher Weise die

Verteilung nach einzelnen Fundorten. Vertreten sind: 6 Biloculina;

8 Spiroloculina mit einer n. sp. elegans; 23 Miliolina, darunter die

5n, sp. glomus, longiuscula, incerta, angulata und arcuata; 1 Hauerina;

2 Planispirina; 1 Reophax; 3 Haplophragmium; 1 Trochammina;

2 Cyclammina; 13 Textularia mit einer n. var. subcarinata der

Species conica; 2 Bigenerina; 2 (?) Gaudryina; 1 Tritaxia; 2 Ola-

vulina; 6 Bulimina; 2 Pleurostomella; 1 Virgulina; 2 Bolivina;

2 Cassidulina; 1 Chilostomella; 15 Lagena, darunter Aörsuta,

cellularis, favoides als n.sp. und lenticularis als n.var. von

L. orbignyana; 34 Nodosaria darunter N. subtertenuata n. var.

glabra; 2 Lingulina; 9 Frondicularia; 2 Rhabdogonium, darunter

n. var. elongatum von Rh. tricarinatum; 4 Marginulina; 13 Vaginulina

mit n. sp. soluta, n. var. carinata und n. var. senensis der species

bononiensis; 32 Cristellaria; 3 (?) Amphicoryne; 3 (?) Flabellina;

1 Amphimorphina; 7 Polymorphina, darunter n. sp. plöocaena und

n. var. tricostata; 1 Dimorphina; 4 Uvigerina; 1 Sagrina; 19 Glo-

bigerina mit der n.sp. horrida, n. var. depressa sp. cretacea und

n. var. aculeata sp. ? helicina; je 1 Orbulina u. Hastigerina,

2 Pullenia, 1 Sphaeroidina, 1 Cymbalopora; 5 Discorbina; 1 Planor-

62 XVIIb. Ptotozoa. Foraminifera (Testacea retieulosa)

bulina; 7 Truncatulina mit n. var. stellata der sp. ? tenera; 9 Ano-

malina mit n. var. wumbilicatula sp. grosserugosa; 7 Pulvinulina;

5 Rotalia; 4 Nonionina, 3 Polystomella, 1 Amphistegina und

1 Operculina.

Silvestri, A. (2). Su di una nuova forma di Peneroplis per-

tusus. Ibid. 1898 v. 14 p. 1—9 t. 1.

— (3). Sulla var. cristata del Peneroplis pertusus. Ibid. p. 11

—20 t. 2.

Nachdem Silvestri eine wertvolle Literaturzusammenstellung

und Synonymie von Peneroplis und ihren Species gegeben, be-

schreibt und bildet er eingehend die n. var. cristata von P. pertusus ab.

— (4). Fauna protistologica neogenica dell’ alta valle Tiberina.

Ibid. Roma 1900 v. 17 p. 233—306 t. 6.

Silvestri beschreibt aus diesen oberen miocänen Ablagerungen

eingehend 110 Foram., einige davon sind fraglich, und bildet

107 Umrißzeichnungen hierzu ab, 95 betreffen Nodosariden. Einer

jeden Form ist die erste Literaturquelle beigefügt. Frondicularia

biturgensis, Uvigerina pygmaea var. asperula, Rotalia soldanii ? var.

gigantea und Nonionina umbilicata var. pompzloides sind Nova.

— (5). Il genere Nubecularia Defrance. Atti Accad. Pontif.

nuovi Lincei Roma 1897 Ann. 50 p. 29—40.

Verf. macht auf die Wichtigkeit der Foram. bezügl. der

Paläontologie aufmerksam und will einen diesbez. Catalog anregen.

Die Nubecularia-Arten, paläontologisch wie recent, werden zunächst

zusammengestellt, im ganzen 7 species: N, deformis u. N. solitaria

im Pliocän, diese sind nur fossil, N. inflata u. N. divaricata sind

nur recent. Fossil und recent sind: N. tibia, seit Trias und im Jura;

N. lucifuga seit Eocän, in Miocän und Pliocän, schließlich N. nodulosa

seit Pliocän.

— (6). Illustrationi Soldaniane di Ciclammine fossili. Ibid.

1899 Ann. 52 p. 1--7 6f.

Soldani hat ohne specielle Bezeichnung im Saggio orittografico

Taf. I, Fig. 10 N und in der Testaceographia Taf. 60 Fig. A, C

und E Foram. abgebildet. Silvestri bestimmt sie als dem genus

Cyclammina zugehörig. Fig. A ist gleich C. pusilla, Fig. E gleich

C. cancellata; Fig. C eine Varietät hiervon. Andere Autoren hatten

bisher sehr verschiedene Bestimmungen gegeben.

— (7). Nuove Össervazioni sulla Biloculina globosa e sulla

var. cristata del Peneroplis pertusus. Ibid. Ann. 52 p. 62—73 1f.

Biloculina globosa wird näher beschrieben, gleichzeitig die

1898 aufgestellte varietas cristata Silvestri von Peneroplis pertusis

eingezogen.

-— (8). Una importante questione di nomenclatura zoologica.

Ibid. 1900 v. 53 p. 77—86.

Im Anschluß an E. van den Broek bespricht Silvestri die

Namengebung dimorpher Foram. Die makrosphärische Form soll

A angehängt bekommen, die mikrosphärische Be Nummulites elegans

Sowerby und N. planulata Lamarck sind A und B Formen der

für 1896—1900. 63

gleichen Species. Dies soll wie folgt bezeichnet werden:

Nummulites planulata Lamarck, N. planulata B Lamarck, N. planulata

A (elegans) Sowerby. Aehnlich ist es bei Frondicularia; Fr. alata

d’Orb. ist die B Form, die Fr. annularis, der A Form entspricht.

Die B Form soll wichtiger zur Bestimmung der Species, die A

wichtiger für das Genus sein. In der Literatur würde für vor-

liegenden Fall folgendermaßen zu verfahren sein: Frondicularia

alata d’Orb., Fr. alata B d’Orbigny, Fr. alata A (annularis)

d’Orbieny.

Silvestri, A. (9). A proposito di due note pubblicate in

questi atti accademici. Ibid. Ann. HI 7 p. 1f.

Betreffs u. a. Nomenklatur; A u. B (makro- und mikros-

phaerisch) soll durch M und « ersetzt werden.

— (10). Una nuova localitä di Ellipsoidina ellipsoides. Atti

R. Accad. Lincei Rend. Roma 1899 S.V v.8 p. 590—596 1f.

Verf. fand Ellips. ellipsoides Seguenza in der Nähe von

Sansepolcro (Arezzo) mit einer Reihe von anderen Foram. Neu

sind hiervon: Frondicularia inaequalis Costa var. longissima, Fr.

biturgensis, Uvigerina pygmaea d’Orb. var. asperula und Rotalia

soldanii ? d’Orb. var. gigantea.

— (11). Sull esistenza della zancleano nell ’Alta Valle Tiberina.

Atti R. Ibid. 1900 S. Va v. 9 p. 17—20.

Verf. weist auf Grund des Vorkommens von Ellipsoidina

ellipsoides und Ellipsoglandulina laevigata „Zancleano“ nach.

— (12). Contribuzione allo studio dei Foraminiferi adriatici.

Nota prima und Nota seconda. Atti Rend. Accad. Sc. Lett. Arti

Acireale 1895 v. 5 p. 27—63 und 1896 v. 8 1896/97 p. 1—114.

Silvestri hat die Foram. der Küsten des adriatischen Meeres

untersucht. In der I. Abhandlung wird die Fauna der kroatisch-

dalmatinischen Küste beschrieben; sie gehört in der bathymetrischen

Verteilung zu der Littoral-Zone von Fischer. Jeder Form ist Sy-

nonymik und Literatur beigefügt, außerdem liegt eine Tabelle bei

zur Uebersicht der Verbreitung auf die verschiedenen Küstenorte.

Es werden nur 62, meistens den Milioliden zuzurechnenden Formen,

aufgezählt. Von Cyeloclypeus guembelianus Brady wird eine Varität

papillosa angeführt, die selten ist; Silvestri hält sie neu für die

Adria und das Littoral. Der II. Teil beschäftigt sich im gleichen

Sinne mit den Foram, verschiedener Punkte der Westküste der Adria.

Von 163 Formen sind hier für das adriatische Meer 69 neu. Die

Foram. sind reich vertreten, aber einzelne Gruppen überwiegen an

bestimmten Punkten. So zeigt Bari durch den Reichtum an Milio-

liden ein Gepräge der östlichen Ufer, in Rimini, der an Foram.

reichsten Gegend, herrschen die Lageniden vor. Verf. regt die

Frage an, welches wohl die Ursache dieser lokalen, nicht regionalen

Verschiedenheit der beiden die Adria beherrschenden Haupt-

typen sei.

— (13). Contributo allo studio dei Foraminiferi adriatici.

Appendice la. I Foraminiferi figurati e descriti da Giovanni

64 XVIIlb. Protozoa. Foraminifera (Testacea retieulosa)

Bianchi nel libro „de conchis minus notis, ecc.* Ibid. 1897/98 v. 9

. 1—46 t. 1.

: Silvestri, A. (14). A Sul genere Ellipsoglandulina. Ibid.

1899— 1900 v. 10 p. 1-8 1 t.

Silvestri stellt das n. g. Ellipsoglandulina, Ellipsoidina-Glan-

dulina ähnlich, auf, das in Sizilien und dem oberen Tiberthal

mio- oder pliocän gefunden wurde. Er beschreibt makro- und

mikrosphärische Formen und vermutet, daß Ellipsoglandulina jenen

Nodosarien nahesteht, die z. T. zu Lingulina gestellt werden. Die

Nodosarien leitet Verf. von Gromia entweder über Entolagena—

Lagenonodosaria ab, oder von Entolagena, einerseits: Ellipsoi-

dina— Ellipsoglandulina—Ellipsonodosaria, anderseits Entolagena—

Glandulina—Glandulonodosaria. [In seinem kritischen Referat

(Zool. Centralbl. 1901 v. 8 p. 353 £.) wendet sich Rhumbler gegen

diese Ableitungen, er ist vielmehr u. a. der Ansicht, daß Ellipsoidina

von Ellipsoglandulina abzuleiten ist.]

— (15). Intorno alla struttura di alcune glanduline siciliane.

Ibid.12- ph.

Silvestri fand in pliocaenen Lagen bei Caltagirone Glandulina

laevigata, die innere Unterschiede zeigten. Gland. rotundata Reub

ist nach Verf. die makrosphärische Form, während laevigata d’Or-

bigny die typische mikrosphaerische repräsentirt. Außerdem wird

noch eine Gl. laevigata var. calathina unterschieden.

— (16). Biloculina guerrerii nuova specie fossile siciliana.

Boll. sed. Accad. Gioenia Sci. nat. Catania 1900 Fasc. LXIV

p. 19—29 2 f£.

Verf. beschreibt aus dem mittleren Pliocaen von Caltagirone

(Catania) Biloculina guerrerö n. sp. Eine Liste der 18 mit Sicherheit

feststehenden Biloculinen, meist in A- und B-Formen bekannt,

unter Citierung der Originalquellen verdient besondere Beachtung.

Zum Schluß werden 71 Formen von 28 genera aufgeführt, die auf

gleicher Lagerstätte gefunden sind, darunter sind einige nova

species, die aber nicht näher bestimmt werden.

Söhle, N. (1). Geologische Aufnahme des Labergebirges bei

Oberammergau mit besonderer Berücksichtigung des Cenomans in

den bayerischen Alpen. Geogr. Jahresheft Cassel 1897 v. 9 p. 64

1 k. 8t. — Beschreibung von Orbitolina concava und conica in

Cenoman.

— (2). Ueber das Cenoman im Schwarzraingraben bei Ohl-

statt. Zeitschr. deutsch. geol. Ges. Berlin 1898 v. 50 p. 587—589.

— In härteren kalkigen Einlagerungen Orbitolina concava Lamk.

Spandel, E. Die Foraminiferen des deutschen Zechstein und

ein zweifelhaftes mikroskopisches Fossil ebendaher. Nürnberg.

Vlgs.-Inst. d. General-Anzeigers. 1898 15 p. 11 f.

Im Zechstein finden sich die genera Hyperammina, Haplo-

phragmium, Cornuspira, Trochammina, Ammodiseus, Nodosaria,

Lingulina, Dentalina, @einitzella n. gen., das Subgenus Lunucammina

n. gen., Fror.dieularia, Vaginulina und Marginulina. Diese finden

für 1896—1900. 65

sich auch im Carbon, das an sich vielmehr Formen enthält. Eine

Reihe von Arten werden besprochen und charakterisiert, darunter

sind folgende Nova: Cornuspira kinkelini, C. concava, Haplophragmium

eiseli, Orthocerina permiana, Nodosaria eiseli n.n. und n. sp. striato-

clavata Dentalina lubiuta, Lingulina zimmermanni und Frondieularia

fischeri. (einitzella erinnert an Lingulina, es sind breite, längs der

Mittelaxe beiderseits eingeschnürte Nodosaridenformen, die Kammern

erscheinen deshalb sandalenförmig, andererseits ist sie mit Ortbo-

cerina verwandt. Lunucammina ist ähnlich, zeigt jedoch nur auf

einer der Breitseiten eine Depression, wodurch die Kammern im

Querschnitt mondförmig werden, die Mündung ist rund und nach

der Depression hin gelegen. Typen der beiden Gattungen sind:

Geinitzella (= Textularia) cuneiformis Jones sp., G. acuta Spandel

und Zunucammina permiana Spandel. Die Arbeit enthält eine Reihe

von Berichtigungen. Die bisher als Ammodicus pusillus Geinitz

zusammengefaßten Formen scheidet Verf. in 3 Species A. gordi-

formis, -geinitzii und -involutus. Eine struktuell Ammodiscus ähn-

liche Form zählt Verf. zu Hyperammina filum Schmidt. Die

Nodosarien sind im Gegensatz zum Carbon reich entwickelt. Alle

Foram. sind Bodenformen,. Zum Schluß nimmt Verf. zu den ver-

schiedenen Einteilungen der Foram. Stellung, im Gegensatz zu Neu-

mayr hält er die kalkigen für die ursprünglichen.

Stanislaw, Herbert. Otwornice itow miocenskich z Üzernichowa.

[Die Foraminiferen der miocänen Thone von Czernichow.|] Kosmos

Lemberg 1896 21. Jg. p. 88—89.

de Stefani, Forsyth Major and William Barby. Karpathos.

Etude geologique, palcontologique et botanique. Lausanne 1895.

Anläßlich der Beschreibung der Insel Karpathos (Scarpantho)

werden im unteren Tertiär folgende Foram. angeführt: Bathysiphon

apenninicus Sacco, Nummulites curvispira Menegh., perforata d’Orb.,

Orbitoides stellata d’Arch., Alveolina bosci d’Arch., Textularia u. a.

Das Genus Bathysiphon wird eingehend beschrieben.

Strahan, A. (1). On submerged Land-surfaces at Barıy,

Glamorganshire With an Appendix on the Microzoa by T. R. Jones

und F. Chapman. Quart. Journ. Geol. Soc. London 1896 p. 474—

489 2k. — Chapman und Jones erwähnen aus jenen Kalken

19 Foram.

— (2). On.a Phosphatic Chalk with Holaster planus at Lewes.

With an Appendix on the Foraminifera and Ostracoda by F. Chapman.

(Originalquelle unbekannt).

Chapmann führt 42 spec. und var. von Foram. aus den Phosphat-

Kalken von Southerham auf, die 57°/, derjenigen des Upper Chalk

von Taplow darstellen. Gefunden sind ? 1 Miliolina, 2 Haplo-

phragmium, 2 Textularia, 3 Tritaxia, 1 Spiroplecta, 3 Gaudryina,

5 Bulimina, 2 Nodosaria, 1 Rhabdogonium, 1 Marginulina,

1 Vaginulina, 6 Cristellaria, ? 1 Flabellina, 1 Polymorphina,

2 Ramulina, 4 Globigerina, 1 Discorbina, 1 Anomalina, ?1 Pul-

vinulina, 1 Rotalia und 1 Gypsina.

Arch. f. Naturgesch. 71. Jahrg. 1905. Bd. II. H.3. (XVIILb.) 5

66 XVIlIIb. Protozoa. Foraminifera (Testacea reticulosa)

Swidkes, J. Die miocaenen Foraminiferen der Umgebung von

Kolomea. Verh. naturf. Ges. Brünn 1899 X 38 p. 261—272.

v. Tausch, L. Neue Funde von Nummuliten und Orbitoiden

im Flyschgebiete nächst Schemnitz bei Ungarisch-Brod. Verh. k.

k. geol. Reichsanst. Wien 1898 p. 61—62.

Teisseyre, L. Geologische Reiseberichte aus den Karpathen

Rumäniens (Distriet Bacau). Ibid. 1896 p. 152—142.

In den II. Meditteranstufe: Alveolina melo F. u. M. sp., Poly-

stomella, Orbiculina und Polytrema.

Thomson, James. Eozoon Canadense. Nature London 1896

v. 54 p. 595. Briefliche Kritik an W. B. Carpenter über E. canadense.

Tietze, E. Beiträge zur Geologie von Galizien. IX. Die

Karpathengeologie Galiziens im Lichte des Ilerrn Heinr. Walther.

Jb. k. k. geol. Reichsanst. Wien 1896 v. 46 p. 385—410.

In dieser Mitteilung wird u. a. davor gewarnt, Foram. zur

Altersbestimmung der Karpathischen Schichtglieder zu verwenden

(p. 402), wie es Gryzybowski (gleiche Zeitschr. 1896 p. 2933—308)

versucht. Umsomehr muß Foram. skeptisch gegenüber getreten

werden, wenn nur nach Durchschnitten Gattungen bestimmt werden

können.

Tommasi, A. La fauna dei calcare rossi e grigi del Monte

Clapsavon nella Carnia occidentale. Palaeontogr. italica Pisa 1900

v.5 p. 1—83. Foram.-Liste p. 8 u. p. 46.

17 Formen in den grauen Kalken von Clapsavon, bearbeitet

von Mariani, Note paleontologiche sul Trias superiore della Carnia

Occidentale in Ann. R. Ist. tecnico Udine, 1893; fünf nova species:

Bolivina (?) brrevis, Nodosaria crassa, — parva, Cristellaria elapsavoniı

und Rotalia clapsavonii.

Tournier, E. Description g&ologique du Caucase central.

Ann. Fac. Sci. Marseille 1896 v. 7 p. 168. — Bei Souflissa und

Akhalkalaki im mittleren Eocaen Nummulites laevigata Sowerby.

Trouessart, E. Sur un Foraminifere marin presentant le

phönomöne de la conjugation. Comptes Rend. Seanc. Mem. Soc.

Biol. Paris 1898 S. X v.5 p. 771—774 1.

Trouessart fand auf trocken conservierten und später in Wasser

gereinigten Toxopneustes pilosus ein Protozoon, das er vorläufig

unter die Milioliden stellt, Disphaeridium n.g. conjugatum n. Sp.

Der Organismus mit sphaerischer, kalkiger Kammer besitzt einen

Durchmesser von 5 «. Die Schalen liegen zusammen, meist zu

zwei, so daß Verf. u. a. auf Copulation der Foram. schließt. [Die

Mitteilung enthält so wenig exact positives, daß das Aufstellen der

neuen Gattung mindestens verfrüht ist. Wie Verf. gerade auf die

Milioden kommt, erscheint dem Ref. sehr wenig kritisch].

Tutkowski, P. (1). Index bibliographique de la literature

sur les Foraminiferes vivants et fossiles (1888--1898), Mem. soc.

Nat. Kiew 1899 v. 16 p. 137— 240.

Verf. bietet in dieser Zusammenstellung eine treffliche Er-

gänzung und Fortsetzung des Sherbornschen Index und auch des

für 1896— 1900. 67

von A. Woodward (Geol. Nat. Hist. Survey Minnesota 1886 v. 14

Ann. Rep. St. Paul). Wie Sherborn hat Tutkowski den Inhalt

alphabetisch aufgezählt, Woodward die betreffenden Arbeiten nach

Ländern geordnet. .

Tutkowski, P. (2). Die Aufeinanderfolge der fossilen Mikro-

faunen in Rußland. Ann. g6ol. mineral. Russ. Warschau 1899 p. 76.

— (3). Geologische Beziehungen der Mikrofauna "einiger

tertiärer Bildungen des Gouvernements Podolien. Schrift. Nat.

Verein Kiew 1899 v. 13 p. 6-13.

Beschreibung von Foram. aus mediterranen und sarmatischen

Schichten.

— (4). Bemerkungen zur Mikrofauna der Spondylus Stufe.

Ueber die Mikrofauna des Mergel von Gradijsk. Schrift. Nat. Ver-

ein Kiew 1899 v. 13 p. 17—25.

Beschreibung zahlreicher Foram. aus dem älteren Tertiär.

Verbeek, R. D.M. en li. Fennema. Geologische beschryving

van Java en Madoera. 1897 46 u. 1135 p. etc.

In dieser der Geologie Java gewidmeten Arbeit wird Orbitolina

concava in Kalksteinschichten (Kreideformation) erwähnt, ferner in

Mergeln und Kalksteinen des Oligocäns (Narigruppe in Britisch-

Indien) mit großem Reichtum an Nummuliten, Orbitoides dispansa

Sow. und OÖ. papyracea Boub. (bei Preanger, Bagelen, Jogjakarta).

Velge, &. et Bon van Ertborn (1). Le puits artösien de

Westerloo, 2me note. Ann. Soc. geol. Belge Liege 1895/96 v. 23.

Bei Westerloo, 12m ü. d. M., wurde ein artesischer Brunnen

gebohrt. Unter dem unteren Wemmelien (Ledien) im Lackenien fand

sich Nummulites variolaria frisch, höhere nur gerollt, zusammen

mit N. wemmelensis, an der Basis des Lackenien aber gerollte

N. laevigata.

— (2). Sur les Nummulites du terrain bruxellien. Ann. Soc.

geol. Belg. Liege Bull. 1899/1900 v. 27 p. XLIX—L.

Polemik gegen A. de Limburg-Stirum.

Verworn, M. (1). Zellphysiologische Studien am Rothen

Meer. Sitz.-Ber. kgl. Preuss. Akad. Wiss. Berlin 1896 p. 1243

—1254. [Bericht über seine Arbeiten in El Törl. Zusammen-

fassungen seiner Arbeiten 1891, 92 und 96.

— (2). Untersuchungen über die polare Erregung der

lebendigen Substanz durch den constanten Strom. III. Mitt. Archiv

ges. Physiol. Bonn 1896 v. 62 p. 415—450 t. 16-17. Foram. 421

—437.

Bei seinen diesbezüglichen Untersuchungen benutzte Verworn

neben anderen Protozoen folgende Foraminiferen: Orbitolites com-

planatus, Amphistegina lessonii, Peneroplis pertusus, Hyalopus

dujardini.. Bei Anwendung unpolarisierbarer Electroden erhielt er

bei den drei zuerst genannten Formen im Wesentlichen das gleiche

Resultat: bei in der Stromrichtung eingestellten Pseudopodien an

Anoden- und Kathodenseite eine contraktorische Schließungs-

erregung, wobei die Erregung an der Kathode schwächer zu sein

68 XVIllb. Protozoa. Foraminifera (Testacea reticulosa)

pflegte als an der Anode. Kenntlich war der Sinn der Erregung

an der Richtung der Protoplasmaströmung. Die Unterschiede bei

den Versuchen an den 3 Formen bezogen sich nur auf die Stärke

der Reizbarkeit, die bei Amphistegina und. Peneroplis größer war

als bei Orbitolites. Für Induktionsströme waren alle Formen un-

empfindlich. Die Deutung der Erregung bei Oefinung des Stromes

ist nicht sicher. Sicher ist sie nicht contractorisch, ob sie aber

expansorisch ist, ließ sich nicht feststellen. Bei Hyalopus trat bei

Stromschluß, während die Pseudopodien ruhig weiter auswuchsen,

nur an der Kathodenseite eine centripetale Strömung, also contrac-

torische Erregung, auf.

Verworn, M. (3). Der körnige Zerfall. Ein Beitrag zur Phy-

siologie des Todes. Ibid. v. 63 p. 253—272 t. 5.

Um die nekrobiotische Erscheinung des körnigen Zerfalls des

Protoplasmas zu untersuchen, experimentierte Verworn an Hyalopus

dujardinii, dessen hyalines Protoplasma sich als besonders günstig

erwies, In dem durch den Schnitt abgetrennten Protoplasmastück

treten Flüssigkeitsvakuolen auf, deren Wände klumpige Protoplasma-

massen bilden. Die Vakuolen platzen und die ganze Masse zerfällt

in Körner, die durch eine schleimige Substanz lose zusammenge-

halten werden. Auch einzelne größere Blasen entstehen, deren

anfangs dünnflüssiger Inhalt sich nach 2 Tagen in eine gelbliche

gallertartige Masse umwandelte. Durch verschieden starke Reize

verursachte Contraktionen des Protoplasmas zeigten die Analogie

dieser Lebensfunktionen mit den Erscheinungen des körnigen Zerfalls.

Bei geringer Reizung — schwache electrische Ströme — tritt

Wabenstruktur auf, bei stärkerer Reizung — Quetschen mit dem

Deckglas oder Nadelstich — klumpt sich das Protoplasma der

Wabenwände zusammen und bekommt körniges Aussehen. Zu

starke Reizung verursacht Platzen der Vakuolen und damit Ab-

sterben, d. h. körnigen Zerfall.

Vinassa de Regny, P. I fossili della ‚‚Tabella oryetografica“

di Fernando Bassi. Boll. Soc. geol. ital. Roma v. 18 p. 491—500.

Foram. der Tabelle von Bassi durch Fornasini.

Vincent, 6. et J. Couturieaux. Note relative & la geologie

des environs d’Assche. Ann. Soc. Roy. Malac. Belg. Bruxelles 1899

v. 29 Bull. seanc. p. XXXII—XLV.

In den Tertiärgesteinen, die dem Panisdien, Ledien, Wemmelien,

Asschien und Tongrien angehören, wurden u. a. gefunden Nummu-

lites planulata Brug, — variolaria d’Orbigny, — wemmelensis de

la Harpe et van den Broek, Orbitolites complanata Lmk.

Vine, 6. R. Greensand and Chalk-marl of Cambridge (Phos-

phatic beds). Proc. Yorkshire Geol. and Polytechn. Soc. Halifax 1899

v. 11 p. 273—274. — 21 Formen Foram.

Wanner, J. Die Fauna der obersten weißen Kreide der

lybischen Wüste. Palaeontographica Stuttgart 1900 v. 30 Teil I.

p- 91—152 t. 13—19 Foram. p. 95—97 t. 13.

für 1896—1900. 69

Wanner erwähnt das Vorkommen einiger Foram. und bildet

sie ab. Von Frondicularia wird eine n. sp. ohne Namen angeführt.

Die Mittelleiste ragt als axiale Leiste vor, die bogenförmig nach

vorn gekrümmten Kammern sich in der Mitte aufbläen.

Wedel, C. B. On the Corallian Rocks of Upware (Cambs).

Quart. Journ. Geol. Soc. London 1898 v. 54 p. 601—619. — Einige

fragliche Foram.

West, % S. On some British Frehwater Rhizopods and

Heliozoa. Journ. Linn. Soc. Zool. London 1900/03 v. 28 p. 308—

342 t. 28—30.

Seite 331 wird hier Gromia stagnalis n. sp. beschrieben, die

den Testacea reticulosa Rhumbler 1903 zuzuzählen ist.

Woodward, Anthony. Foraminifera found in the borings

from artesian wells located in New Jersey and Alabama 1898 3 p.

(Separat?)

Verschiedene Listen von Foram. aus Proben miocäner Schichten,

die aus Bohrlöchern von zum Teil sehr großer Tiefe bis 1200‘

stammen.

Wright, J. (1). Foraminifera of Pleistocene Beds of Moel

Tryfaen. Siehe Reade, Mellard T. 1899.

— (2). Report on Pleistocene Foraminifera from Novaya

Zemlya. Appendix F in Plearson, H. J. ‚Beyond Petsora Eastward‘“,

London 1899 p. 297—310.

— (8). Report on the Foraminifera. Siehe Reade, Mellard T.,

A contribution to Post-Glacial Geology. 1900. —

— (4). The Foraminifera of Dog’s Bay, Connemara. Irish

Naturalist Dublin 1900 v. 5 p. 51—55 t. 2.

Die 1895 in gleicher Zeitschrift erschienene Liste der Foram.

der Dog Bay gibt 124 Species und Var., von denen ein großer Teil

um die Britischen Küste zerstreut ist. Massilina secans und Trunca-

tulina lobatula dominieren. Als n. sp. wird beschrieben und ab-

gebildet Gaudryina »udis, ebenso werden eingehend behandelt Lagena

squamosa Montagu var. montagui Alcock.

Zahälka, Cenck (1). Palaeontologie kfidoveho ütvaru ve Vy-

-soCyn® Ripske a v PolomenYch Horäch. [Palaeontologie der Kreide-

formation des Plateau des Georgsberges bei Raudnitz.] Sitz.-Ber.

kgl. Böhm. Ges. Wiss. Prag 1896 Jg. XXI p. 1—28. [Böhmisch.]

— Liste von 21 Foram. p. 24.

— (2). Päsmo III. — DBelohorske — kridoveho ütvaru v

Poohii. [Die III. (Weißenberger) Etage der Kreideformation im

Egergebiete.] Ibid. 1897 Jg. XXI p. 1--80 3 t. [Böhmisch.] —

Verschiedentlich werden Foram. erwähnt.

— (3). Päsma IX. — Brezenske — kfidoveho ütvaru v Poohti.

[Die IX. (Priesener) Etage der Kreideformation im Egergebiete.]

Ibid. 1890 Jg. IV p. 1—102 6 t. [Böhmisch.] — Verschiedentlich

namentliche Aufzählung von Foram.

— (4). Päsmo X, — Teplich& — kfidoveho ütvaru v Poohfi.

70 XVIIb. Protozoa. Foraminifera (Testacea reticulosa)

[Die X. (Teplitzer) Etage der Kreideformation im Egergebiete.]

Ibid. XI p. 1-51 4 t. [Böhmisch.] — Foraminiferenliste.

Zelizko, J. V. O kfidovem ütvaru okoli Pardubic a Prelouee.

[Ueber die Kreideformation in der Umgebung von Pardubic und

Prelou@.] Sitz.-Ber. kgl. Böhm. Ges. Wiss. Prag 1899 Jg. XVII

p. 1—18. — 5. sp. Foram. p. 7.

v. Zittel, K. (I). Note sur les foraminiferes de la molasse

calcaire d’Hydra (environs d’Alger). Bull. Soc. g&ol. France. Paris

1896 v. 24 p. 969— 972.

Die in der tuffartigen, kalkigen, pliocänen Molasse von Hydra

in Algier gefundenen Foraminiferen wurden seitens J. G. Eggers

genau untersucht. Im wesentlichen zeigte sich nicht wie zuerst an-

genommen nur Nummulina sondern Amphistegina und zwar —

lessoni d’Orbigny, — haueri d’Orbieny und — rugosa d’Orbigny;

sie sind alle im Text abgebildet. Außerdem kommen noch vor

Miliolina inornata d’Orbieny, Orbulina universa d’Orbigny, Poly-

morphina communis d’Orbieny, Planorbulina meditteranea d’Orbigny,

Anomalina austriaca d’Orbigny, Discorbina orbicularis Terquem,

Truncatulina akneriana d’Orbigny, Rotalina soldanii d’Orbigny,

Polystomella erispa Lamark und — flexuosa d’Orbigny. Mit Aus-

nahme der pelagisch lebenden und eingeschwemmten Orbulina sind

dies Formen, welche im flachen Meer leben und sich meist bei

Nußdorf im Wiener Becken finden.

— (2). Note sur les foraminiferes de la molasse calcaire

d’Hydra (Environ d’Alger). Bull. Soc. geol. de France Paris 1897

S. III v. 24 p. 969— 972 14 f.

In der tuffartigen, kalkigen Molasse von Hydra konnte v. Zittel

mit Hilfe Egger folgende Foram. bestimmen, die genau beschrieben

und abgebildet werden: Amphistegina lessoni d’Orbigny bis zu

4 mm Durchmesser, Amph. haueri d’Orbigny und Amph. rugosa

d’Orb., außerdem werden noch 15 andere Foram. aus verschiedenen

Gattungen aufgeführt.

II. Stoffübersicht.

a) Methodik.

Earland 3, Merkel.

b) Morphologie und Biologie.

Andreae (3), Boettger, van den Broek 1 u. 3, Burrows and Holland 1,

Dreyer, Fornasini 5, 8, 11, 13, 18, Grabeau, Johnston-Lavis and Gregory, Künstler,

Lister 1—2, Merkel, Rhumbler 2, Schaudinn, Schauf, Schlumberger 2—3, Trou-

essart, Verworn 1—3.

e) Faunistik.

Andreae 1—2, Andrews, Andrussov, de Angelis, Aurivillius 1—2.

Bagg, Blanckenhorn, Bittner 1—3, Böckh, Bontschew, Baron, van den

00?

Broek 2, Bryan, Buelna, Burrows and Holland 1—2.

für 1896 -1900. 71

Calvin, Carez, Caziot, Chapman 2, 4, Chapman and Jones 5, Chapman 6—10,

13—23, Cooke 1—2, Corti, Cragin.

Dawson 1—7, Dal Lago, Del Bue, Deecke, Dervieux 1—3, Douville 1—4,

Durrand.

Egger, van Ertborn et G. Velge, Evans.

Flint, Ficheur 1—4, C. Foerster, B. Foerster, Fornasini 1—3, 9—10, 13—25,

Fowler, Franks and Harrison, Franzenau 1—2, Friedberg.

Gemellaro, Goes, Grabeau, Gräffe, Gregory, Grzybowski 1—7, Guppy.

Haddon, Hall, Hamilton, Harmer, Harrison and Jules-Browne, Herdman

1—2, Herrmann, Hilber, Hovey, Howchin, Hubert, Hume 1—2.

Johnston-Lavis and Gregory, Jones 1—3, 5, Judd, Ivanov.

Kiaer 1—2, Kilian et Hovelacque, Kilian and Revie, Kinkelin, Kocsis.

Lahusen, Laskaren, Leonhard, de Limburg-Stirum, Lomnicki, Lörenthey

1—3, Lory, Lotti.

Mackay, Madsen 1—2, Mariani 1—2, Martin 1—4, Matouschek, Matthew

1—2, Mc Clung, Meunier, Millet 1—3, Mills, Miquel, Mittermaier, v. Mojsisoviks,

Morena, Morton, Munthe 1—3, Murray.

Neviani, Newton 1—2, Niedzwiedzki, Nopcsa,

Oppenheim 1—7.

Pearcey, Pavlovik 1—2, Perner 1—4, Popovici-Hatzeg, Prochazka.

Ralli, Reade 1—6, Redlich, Regny, Reis, Reme&s, Robertson, Rzehäk.

Salomon, Sangiorgi 1—2, Schacko 1—2, Schaffer, Schellwien 1—2, Schlum-

berger 4, 8, Schubert 1—4, Scott, Silvestri 1, 4, 5, 10—13, 14—15, Söhle 1—2,

Spandel, Stanislaw, de Stefani, Strahan 1—2, Swidkes.

v. Tausch, Tesseyre, Tietze, Tommasi, Tournier, Tutkowski 2—4.

Verbeek, Velge 1—2, Vincent, Vine.

Wanner, Wedd, Woodward, Wright 1—4.

Zahälka 1-4, Zelizko, v. Zittel 1—2.

d) Phylogenie.

Andreae, Eimer und Fickert, Fornasini 4—5, 13, 19, Haeckel, Rhumbler

1—2, Spandel.

e) Systematik.

Andreae 1—2.

Bagg, Bonney, Boettger, van den Broek 1, Burrows and Holland 2.

Calvin, Capellini, Chapman 1, 3, 6, 11—12, 16—22.

Dawson 1—7, Deecke, Dervieux 2—6, Douville 1 u. 4.

Earland 1—2, Egger, Eimer und Fickert.

Flint, Ficheur 3, Fornasini 1—10, 12—15, 17—24, Franzenau 2.

Goes, Grzybowski 5. i

Haeckel, Herrmann.

Johnston-Lavis and Gregory, Jones 1—5.

Kiaer 1—2, Kocsis, Künstler.

Laskarev, Lienau, Lister 2, Lörenthey.

Martin 2, Matthew 2, Me Clung, Millet 2—3, Mills, Mittermaier, Morton.

Newton 1—2.

Oppenheim 1—7.

72 XVIllb. Protozoa. Foraminifera (Testacea reticulosa)

Pearcey, Pavlovie 1—2, Perner I—4, Popoviei-Hatzeg, Prochäzka.

Rallı, Reade 1—6.

Sangiorgi 1, Schacko 2, Schellwien 1, Schlumberger 1, 4—10, Schubert

1-4, Sherborn, Silvestri 1—15, Söhle 1, Spandel, Stanislaw, de Stefani, Swidkes.

Thomson, Tietze, Tommasi, Tutkowski 1, 3—4.

Vinassa de Regny, Vine.

Wanner, West, Wright 4, v. Zittel 2.

Anhang: Nova.

l. Genera.

Ammodiscus (Hemidiscus n.subgen. Schellwien), — carnicus n. sp., A. (Psammophis

n. subgen. Schellwien), — inversus n.sp. Schellwien (1).

Dictyopsella n. g. Schlumberger, — chalmasi n.sp., — kiliani n.sp. Schlum-

berger (%).

Disphaeridium n. g. Trouessart, — conjugatum n. sp. Trouessart.

Geinitzella n. g. Spandel (= Textularia) typ. cuneiformis Jones, Spandel.

Gümbelina n. g. Egger, — acervulinoides n. sp., — fructicosa n. sp., — lata n. sp.

Egger.

Haddonia n. g. Chapman, — minor n. sp., — torrensiensis n. sp. Chapman (12 u. 21).

Lainucammina n.g. Spandel, — typ. permiana n. sp. Spandel.

Meandropsina n. g. Munier-Chalmas, — vidali n.sp. (Schlumberger) (7).

Monalysidium n. subgen. Chapman v. Peneroplis, — polita n. sp, — sollasi

n.sp. Chapman (19).

Uhligina n. g. Schubert, — uhligi n. sp. Schubert (1).

Vidalina n. g. Schlumberger — hispanica n. sp. Schlumberger (?).

2. Species et Varietates.

Ammodiscus (Hemidiscus n. subgen.) carnicus n. sp. Sehellwien (1); Ammodiscus

demarginatus n. sp., — glomeratus n. sp., — gorayskii n.sp. Grzybowski (5);

Ammodiscus (Psammophis n. subgen.) inversus n. sp. Schellwien (1); Ammo-

discus irregularis n. sp., — latus n. sp., — septatus n. SP., — serpens N. SP.

— tenuissimus n. Sp., — umbonatus n.sp. Grzybowski (5).

Anomalia aspera n.sp. Koecsis; — biumbilicata Mittermaier.

Amphistegina subparisiensis n.sp. Grzybowski (5).

Astrorhiza furcata n. sp., — tenuis n. sp., — vermiformis n. sp. Goes.

Baculogypsina floresiana n.sp. Schlumberger (1).

Bathysiphon minuta n.sp. Pearcey.

Bifarina elongata n.sp., — mackinnoni n.sp. Millet (3).

Bigenerina fimbriata n.sp. Millet (3); — geyeri n.sp. Schellwien (1); — sarsi

n.sp. Kiaer (2); — schlumbergeri n. sp. Millet (2).

Biloculina borchi n. sp. Silvestri (1, %); — cornata n. sp. Millet (3); — dolomieui

n. SPp., — guerreri n. Sp., — ovata n. sp., — tarantoi n.sp. Silvestri (16).

Bolivina convalaria n.sp. Millet (3); — (?) brevis n.sp. Mariani; Tommasi,

Bolivina durrandi n.sp. Millet (3); — karreriana var. carinata n. var.

Millet (3).

Bulimina consobrina n.sp. Fornasini (20); — convoluta var. nitida n. var, —

für 1896 —1900. 73

elegantissima var. compressa n. var., — marginata var. biserialis n. var.

Millet (3).

Calcarina hispida Brady var. pulchella n. var Chapman (18); — (?) rotulata

n.sp. Egger. ü

Carpenteria capitata. Jones u. Chapman (5); — serialis n.sp. Chapman (21).

Oristellaria barbata n. sp. Egger; — cenomana n. sp. Schacko (2); — clapsavonii

n.sp. Mariani, Tommasi; — costata Fichtel und Moll var. spinata, n. var.

Schubert (I); — cretacea n.sp. Bagg; — crepidula var. dentata n. var.

Schubert (2); — dicampyla n. sp. Franzenau (2); — hermanni n. sp.

Andreae (2); — mirabilis n.sp. Chapman (20); — projecta n.sp. Bagg; —

pseudo-spinulosa n. sp. Franzenau (2); — secans Reuss var. angulosa n. var.

Chapman (6).

Coenosphaera irregularis n.sp. Mittermaier.

Cornuspira concava n.sp., — kinkelini n.sp. Spandel.

Crithionina abyssorum n.sp. Kiaer (2); — granum Goes var. subsimplex n. var.,

— iens n. Sp., — pisum n. SP., — rugosa n. sp. Go&s.

Oyclammina amplectens n.sp. Grzybowski (5).

Cymbalopora (Tetromphalus) inversa n.sp. Chapman (21).

Dendrophrya excelsa n. sp.; — latissima n. sp., — robusta n. sp. Grzybowski (5).

Dentalina labiata n.sp. Spandel.

Dictyopsella n. g., chalmasi n. sp., — kiliani n.sp. Schlumberger (%).

Dimorphina minuta n.sp., — ursulae n.sp. Egger.

Discorbina acuminata n.sp. Chapman (21); — bradyana n.sp. Fornasini (20);

— lingulata n. sp. Burrows and Holland, Jones (1); — tuberocapitata n. sp.

Chapman (19); — siruvei n.sp. Mittermaier.

Disphaeridium n. g., conjugatum n. sp. Trouessart.

Frondieularia biturgensis n. sp. Silvestri (4 u. 10), — chapmani n. sp. Perner (1);

— clarki n.sp. Bagg; — formosa n.sp. Franzenau (2); — inaequalis Costa

var. longissima n. var. Silvestri (10); — pellucida n. sp. Millet (3); — sherborni

n. sp. Perner (#); — striga n.sp. Chapman (14); — zitieliana n. sp. Egger.

Fusulina alpina n.sp., — complicata n. sp., — incisa n.sp. Schellwien (1); —

loczyi n. sp. Lörenthey (1); — multiseptata n. sp., — pusilla n. sp., — regularis

n. Sp., — tenuissima n. sp. Schellwien (1).

Fusulinella laevis n.sp. Schellwien (1).

Gaudryina attenuata n.sp. Chapman (21); — coniformis n. sp. Grzybowski (5);

— minima n.sp. Egger; — rotunda n.sp. Chapman (21); — tenuis n. sp.

Grzybowski (5).

Geinitzella Spandel (= Textularia) nov. gen. typ. cuneiformis Jones; Spandel.

Glandulina panicea n.sp. Mittermaier.

Globigerina cambrica n. sp. Mathew (2); — cretacea var. depressa n. var. Silvestri

(1); — didyma n.sp., — grandis n.sp. Matthew (2); — helicina (?) var.

aculeata n. var., — horrida. Silvestri (1); — spinosa n.sp. Me Clung; —

suberetacea B.sp. Chapman (21); — Zurrita n. sp. Matthew (2).

Gordiammina patelliformis n.sp. Kiaer (1).

Gromia stagnalis n.sp. West.

Gümbelina n. g., — acervulinoides n. sp., — fructicosa n. sp., — lata n. sp. Egger.

Gypsina crassitesta n.sp. Chapman (15).

Haddonia n. g., — minor n. sp., — torrensiensis n. sp. Chapman (12 u. 20).

74 XVIIIb. Protozoa. Foraminifera (Testacea reticulosa)

Haplophragmium agglutinans var. triperforata n. var. Millett (3); — (?) asperum

n. sp., — bullatum n.sp. Perner (1); — eiseli n.sp. Spandel; — immane

n.sp. Grzybowski (5); — lituolinoideum n.sp. Go&s; — mikrospirale n. sp.

Chapman (14); — obsoletum n.sp. Go&s [? — Ha turbinatum Egger 1893];

petiolus n. SPp., — silex n. sp., — spinulosum n. sp. Egger; — subturbinatum

n.sp. Grzybowski (5); — tesselatum n.sp. Chapman (21); — turbinatum

Brady var. helicoideum n. var. Goes; — walteri n.sp. Grzybowski (5).

Haplostiche annulata n. sp. Perner (1); [— n. aff. dentalinoides Reuss. Schubert

(2)]; — lzovensis n.sp. Perner (1).

Hippocrepina oblonga n.sp. Pearcey.

Hyperammina subnodosiformis n.sp. Grzybowski (5).

Involutina conica n.sp. Sehlumberger (5); — cuneiformis n. sp., — remesiana

n.sp. Chapman (20).

Karreria cretacea n.sp. Schubert (2).

Lacazina elongata n.sp. Sehlumberger (7).

Lagena cellularis n. sp., — favoides n. sp., — hirsuta n.sp. Silvestri (1); — or-

bignyana var. calcar n. var. Millett (2); — — var. elongata n. var. Goes;

— — lenticularis n. var. Silvestri (1).

Lepidocyelina formosa n. sp. Schlumberger (8), — martini n. sp. Schlumberger (10).

Lingulina carinata d’Orb. var. helvetina n. var, — — var. subglobosa n. Vvar.,

— — var. turgida n. var., — costata d’Orb. var. rovasendae n. var. Dervieux (2);

— nankingensis n. sp., — szechenyi n.sp. Lörenthey (1); — zimmermanni

n.sp. Spandel.

Lituwola placentula n.sp. Chapmann (15).

Lunucammina Spandel n. gen. typ. permiana n.sp. Spandel.

Massilina alveoliniformis n.sp. Millet (3).

Meandropsina Munier-Chalmas n. g. vidali n. sp. (Schlumberger) (6).

Miliolina angulata n.sp., — arcuata n.sp. Silvestri (1); — eristata n. Sp, —

durrandi n.sp. Millett (3); — funafutiensis n.sp. Chapman (%1); — glomus

n. Sp., — incerla n. sp. — longiuscula n. sp. Silvestri (1); — procera n. sp.

Goes.

Mimosina n.g. affinis n.sp., — hystrix n.sp., — spinulosa n.sp. Millet (3).

Monalysidium (n. subgen. von Peneroplis) polita n.sp., — sollasi n.sp. Chap-

man (19).

Miogypsina complanata n.sp. Schlumberger (9).

Nodosaria crassa n. sp. Mariani, Tommasi; — krenzi n.sp. Grzybowski (5); —

letkesiensis n. sp. Franzenau (2); — longispina n. sp. — orihophragma n. Sp.

Egger; — parva Mariani n.sp. Tommasi; — pertensis n.sp. Franzenau (2);

— seminuda Reuss var. pseudoseminuda n. var. Schubert (1); — striato-

concava n.sp. Spandel; — subconstricta n.sp. Mittermaier; subtertenuata

var. glabra n. var. Silvestri (1); — williamsi n.sp. Bagg.

Nodosinella simplex n.sp. Lörenthey (1).

Nodulina gracilis n.sp. Kiaer (1).

Nonionina cretacea n. sp. Schlumberger (9); — umbilicata var. pompiloides n. var.

Silvestri (4).

Nubecularia dubia n. sp, — fusiformis n.sp. Millet (3); — lacunensis n. sp.

Chapman (21).

Nummulites barroni n.sp. Chapman (18).

für 1896 ---1900. 19

Operculina ammonoides (Gronovius) var. curvicamerata n. var. Jones (}).

Ophthalmidium cornu n.sp. Chapman (22).

Orbitoides (Lepidocyclina) andrewsiana n. sp. — ephippioides n. sp., — insulae-

natalis n.sp. var. inaequalis n. var., — Murrayana n.sp., — neodispansa

n.sp. Jenes and Chapman (5); — verbeeki n.sp. Newton and Holland (2).

Orbulina (?) ovalis n. sp. — intermedia n. sp., — (?) ingens n. sp., Matthew (2).

Orthocerina permiana n.sp. Spandel.

Patellina egyptiensis n.sp. Chapman (15).

Peneroplis pertusus var. cristata n. var. Silvestri (3); — rovasendae n.sp. Der-

vieux (5).

Placopsilina bibullata n.sp. Egger.

Planispirina agglutinans n.sp. Egger; — alsatica. Andreae (2).

Plecanium caseiforme n.sp., — protocense n. sp. Grzybowski (5).

Pleurostomella alternans Schwager var. hians n. var., — var. parvifinita n. Var.,

| — var. telostoma n. var. Schubert (1); — contorta n. sp. Millet (3).

Polymorphina complanata d’Orb. var. striata n. var. Burrows and Holland (2);

— emersoni n.sp. Bagg, — frondiformis S. v. Wood var. brevis n. var., —

\\ var. lineata n. var. Jones (8); — pliocaena n. sp. var. tricostata n. var. Sil-

vestri (1); — secans n.sp. Egger.

Polystomella macella var. aculeata n. var. Silvestri (16).

Polytrema miniaceum (Pallas) var. involva n. var. Chapman (19).

Proroporus surgens n.sp. Egger.

Pulvinulina adriatica n.sp. Fornasini (20); — exigua Brady var. obtusa n. var.

Burrows and Holland (2); — punctulata (d’Orbigny) var. scabra n. var. Chap-

man (22).

Quinqueloculina calathae n. sp., — galvanoi n. sp., — philippüi n. sp., — ruggerii

n.sp. Silvestri (16).

Reophax armatus n. sp. Goes; — bohemicum n. sp., — deforme n. sp. Perner (1);

— elongata n. SP., — grandis n. sp. Grzybowski (5); — incerta n. Sp.

Franzenau (2); — insectus n.sp. Go&s, — nodulosa Brady var. compressa

n. var. Andreae (I); — placenta n. sp. Grzybowski (5); — pleurostomelloides

n.sp. Millet (3); — splendida n. sp., — subnodosula n. sp. Grzybowski (5);

— turbo n.sp. Go&s.

Rhabdammina annulata n.sp., — rzehaki n.sp. Andreae (1).

Rhabdogonium excavatum Reuss var. exilis n. var. Chapman (15); — tricarinatum

var. elongatum n. var. Silvestri (1).

Rotalia clapsavonii n. sp. Mariani. Tommasi; — soldanii (?) var. gigantea n. var.

Silvestri (4) u. (10).

Sagrina asperula n.sp. Chapman (6).

Schwagerina fusulinoides n.sp. Sehellwien (fl).

Siderolina cenomana n.sp. Schacko (2).

Spirillina chinensis n. sp. Lörenthey (1); — decorata Brady var. untlatera n. var.

Chapman (22); — groomii n.sp. Chapman (17); — plana Möller var. patella

n. var. Lörenthey (1); — spinigera n. sp., — tuberculato-limbato n. sp. Chap-

man (19); — vivipara Ehrbg. var. complanata n. var. Jones (1).

Spiroloculina elegans n. sp. Silvestri (1); — parvula n.sp. Chapman (22); — ter-

quemiana n.sp. Fornasini (20); — fortuosa n. sp. Chapman (22).

76 XVIIIb. Protozoa. Foraminifera (Testacea reticulosa)

Spiroplecta brevis n. sp., — costidorsata n.sp. Grzybowski (5); — depressa n. Sp.

Pearcey; — foliacea n. sp. Grzybowski (5); — gracilis n. sp. Egger; — robusta

n.sp. Egger; — spectabilis n.sp. Grzybowski (5).

Tetraxis maxima n. sp. Schellwien (1).

Textularia adriatica n. sp. Fornasini (20); — bonarelli n. sp. Dervieux

(5); — conica var. subcarinata n. var. Silvestri (1); — exagona n. sp. Silvestri

(16); — hybrida n.sp. Chapman (14); — papillosa n. sp. Silvestri (1%); —

rhomboidalis n. sp. Millet (3); — solita Schwager var. inflata n. var. Goes.

Thurammina erinacea n.sp. Go&s; — splendens n. sp. Egger.

Tinoporus baculatus (Montfort) var. florescens n. var. Chapman (22).

Triloculina crescimonei n. sp. Silvestri (17). 2

Tritaxia compressa n.sp. Egger.

Trochammina contorta n. sp., — deformis n. sp., — foltum n. sp., — heteromorpha

n. sp., — lamella n. sp., — nucleolus n. sp., — olszewskii n. sp., — stomata

n. Sp., — lenuissima n. sp. — variolaria n.sp., — vermetiformis N. SP«, —

walteri n.sp. Grzybowski (5).

Truncatulina favosoides n.sp. Egger; — letkesiensis n.sp. Franzenau (2); —

subakneriana n.sp. Grzybowski (5).

Uhligina n. g. uhligi n. sp. Schubert (1).

Uvigerina beccarii n.sp. Fornasini (22); — bradyana n.sp. Fernasini (20); —

laubeana n.sp. Schubert (1); — pygmaea d’Orb. var. asperula n. var. Sil-

vestri (4 u. 10).

Vaginulina boniensis var. seniensis n. var., — — var. carinata n. var. Silvestri (1);

— davidiana n.sp. Chapman (19); — obliquestriata n.sp. Jones (1); —

soluta n.sp. Silvestri (1).

Verneuilina pusilla n.sp. Goes.

Vidalina n.g., hispanica n.sp. Schlumberger (7).

Vitriwebbina sollasi Chapman var. gonoidea, n. var. Chapman (6).

Siehe ferner Friedberg, Grzybowski (6), [51 n. sp.] u. (7) [43 n. sp.] und

Perner (1).

3. Synonyma.

[Amphorina elongata Costa] = Lagena clavata d’Orbigny. Fornasini (16 u. 23).

[Amphorina gracilis Costa] = Lagena gracillima Sequenza sp. Fornasini (23).

Biloculina [alata d’Orbigny part.] = B. ringens var. denticulata Brady. For-

nasini (12).

Biloculina [eircumelausa Costa] = B. depressa d’Orbigny. Fornasini (24).

[Bulimina] polystropha Reuss = Gümbelina n.g., polystropha Reuss. Egger.

[Clavulina] eylindrica d’Orbigeny = Sagrina eylindrica d’Orbigny. Fernasini (9).

[Oyelolina ceretacea d’Orbigny] = Orbitolites marginalis Lamark. Fornasini (23).

[Dentalina tarentina Costa] = Nodosaria communis d’Orb. Fornasini (23).

[Gaudryina] crassa Karrer — Gümbelina crassa Karrer. Egger.

[Glandulina deformis Costa] = Cristellaria erepidula Fichtel u. Moll. Fornasini (23).

Haplophragmium [compressum Goes (1896)] = H. emacinatum Brady (1884).

Goes.

[Marginulnia] bononiensis Fornasini (1883) = Vaginulina bononiensis. For-

nasini (15).

[Nonionina rudıs Costa] = Polystomella decipiens Costa. Fornasini (23).

für 1896--1900. 77

[Nonionina ornata Costa] — Anomalina ammonoides (Reuss). Fornasini (16).

Nubecularia [inflata Brady] = Nubecularia bradyi. Millett (3).

[Nummulina] globulina Michelotti — [Flabelliporus dilatatus Dervieux] = Mio-

gypsina Sacco globulina (Michelotti); Schlumberger (9).

[Nummulites] irregularis Michelotti = [Flabelliporus orbieularis Dervieux] =

Miogypsina Sacco trregularis (Michelotti); Schlumberger (9).

[Oolina] ellipsoidina Costa — Glandulina aequalis Reuss. Fornasini (23).

[Peneroplis pertusus var. eristata Silvestri] = eingezogen. Silvestri (%).

[ Phialina oviformis Costa part.] = Glandulina laevigata var. rotundata. For-

nasini (5).

[Phialina piriformis Costa] = Lagena striata d’Orbigny. Fornasini (23).

[Polymorphina] longissima Costa — Virgulina longissima Costa? Fornasini (16).

[ Polymorphina inormalis Costa] = Virgulina schreiberiana Czjek. Fornasini (23).

(Robulina) inaequalis Costa = Cristellaria inaequalis Costa sp. Fornasini (23).

(Robulina simplex d’Orbigny) = Cristellaria orbignyana. Sehubert (1).

Saccammina [carteri Brady] = Saccammina fusuliniformis (Me Coy). Chapman (11)

[Textularia] decurrens Chapman = Gümbelina n. g. decurrens Chapman. Egger.

[Textularia] globifera Reuss = Gümbelina n. g. globifera Reuss. Egger.

[Teztularia] globulosa Ehrenberg = Gümbelina n.g. globulosa Ehrenberg. Egger.

[Textilaria] striata Ehrenberg — Gümbelina n. g. striata Ehrenberg. Egger.

[Teztilaria] sulcata Ehrenberg = Gümbelina n.g. sulcata Ehrenberg. Egger.

[Tinoporus] vesieularis Goes = Gypsina versicularis Goes var. discus. Goes.

Uvigerina [nodosa (d’Orb.) Formasini] = Uvigerina pygmaea d’Orbigny. For-

nasini (23).

(Valvulina) cordiformis Costa = Pulvinulina cordiformis Costa. Fornasini (23).

Siehe ferner Eimer u. Fiekert und Fornasini (4).